製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは

西洋医学の薬って症状を抑えるだけの対症療法だけど、
本当は「症状を治す薬」も作れるけどわざと作ってないんじゃないの？

例えば花粉症を根本的に治す特効薬は技術的には開発できるけど、
そんなもの開発するして販売しても「１回服用すれば治る」なら一時的な売上しか見込めないから、、
国民に花粉症であり続けてもらって対症療法の花粉症の薬を毎年服用し続けてもらった方が儲かるから、
わざと作ってないのでは？

ガンも鬱病もエイズも花粉症も糖尿病も高血圧も
本当は根本的に治す薬作れるのに作ってないだけでしょ？

精神薬に離脱症状があるのも、薬から離れられないようにわざとそうしてるのでは？

そうだな
けどそうしないと経済は潤わないわけよ

>>2
会社レベルではそうでも
個人レベルでは特効薬開発したらノーベル賞？か何か貰えるだろうからやればいいのに

そんな計画してうまく作れないのがお薬なのさ。

テレビ作ろうとしてたら冷蔵庫ができたみたいな世界なんで。

特効薬なんか開発できたら一気にブロックバスターで大もうけですぜ。

オーファンはもっと高コストだから、どこも手を出さない。

>>4
ブロックバスターの使い方おかしくね？

製薬会社に根治薬つくる技術なんてないから。笑
あくまで各国の政府が主導で新技術を見出して、企業は追従して製品化してるだけ。

例えばアメリカの癌領域であれば政府の旗振りで1937年にNCIが出来て
そこが中心に癌研究をひっぱってきた。もちろん癌学会とか大学とかね。

企業からノーベル賞級の発見ができるのは1990年台なら米国メルクくらい。
今も巨額の研究費はかけてるがそれは、
後半の研究で人への最終調整みたいな段階の治験費用だね。

これでもみて勉強してくれ↓
http://www.youtube.com/watch?v=3pobQRfz0No

根本治療薬なんて作ったら儲からないじゃん
製薬会社のほとんどが株式会社なのに何言ってるの？

仮にあらゆる病気を完治する薬なんてできたら
日本だけでも５００万以上の失業者でるだろうな
そんなもの開発しても潰したほうが国民の幸せ
医療にどれだけの人間がのっかってるとおもってんだよ

薬九層倍

患者が馬で製薬会社は一口馬主

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
　領　収　書
　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　ちょめちょめ製薬　様　　　　　　　　　　

　　　★　　　　\３０，０００ー
　　但　弁当代3,000×10個分として
　　　　　　　　
　　　　　　　　　　2010年10月12日　上記正に領収いたしますた

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　デリヘル専科
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ぺろりんナース

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー

アメリカでは癌を治す技術はすでに開発されてた
http://33109244.at.webry.info/201101/article_6.html

>>9
医者と看護師だけで１００万だからな
あと、看護補助、事務、製薬会社、ヤクザ医師、医療機器メーカー
その他もろもろもろもろ
腐るほどいるからな

製薬会社はロックフェラーさんかの産業

100年後にはiPS技術確立して臓器再生が可能

ES細胞は商売になるので潰されなかったな

ESなんてもう古いよ
アメリカじゃ宗教上の理由もあってiPS一色
cell読んでればわかる

>>4>>6
っていうか
ブロックバスターってなに

ips細胞は医療界の利益になるので潰されなかった

>>1 そんなもの作ったら開発費回収できなくて大赤字になるの分かっているから




開発費をすべて国負担にするなら作れるが

ガスターの登場で、胃潰瘍手術が激減したっていうのはスゴイよな。その手術をウリにしてた外科医は涙目だったろうけど。

うつ病をはじめとする精神の薬の離脱症状はわざとだろ

>>23
脳の研究のむずかしさを全く理解してない文系が同じようなことほざいてたよｗ

理系でも医学系統じゃない奴は同じことを言う

>>24

よく言うわ。理系トップの知識と技術もってしても副作用出まくりの薬しか作れないくせに。
鬱病の薬飲んだら余計症状悪化するんだろ？

それだけ難しいんだろ
何言ってんだこいつ？

つまり、良心的につくらなくて、依存性があって、非解離性がある薬しか作れないってことね。
だれがそんな薬飲みたいと思うんだよｗ

OTCの白癬の治療薬はそんな気がする

よかったら、「cchr]でぐぐってみ。

>>28
別に飲む飲まないは患者の自由だろ
お前頭大丈夫か？病院行った方がいいぞ？

>>29
医科向けとどう違うのか

精神系の薬は離脱症状があると言いますが、
俺は過去、４日で薬やめた時と、２週間で薬やめた時があります。
でも離脱症状は全くなかった。
離脱症状が発生するのは１ヶ月以上服用し続けた場合？

「２週間飲んで効かなければやめる」ってのはどう思う？
２週間くらいならまだ離脱症状出ないから、効力ないと分かったら速攻やめられる。

あと、そもそも離脱症状ないように薬は作れんのかね。漢方薬は離脱症状違うし、まあ漢方は原理が違うか。
でも、西洋薬でも、「マイスリー」、これは、睡眠薬だが精神安定作用も強い。
しかしマイスリーを急に中断したからといって離脱症状は出ない。
出るとしても反跳性不眠だが、マイスリーはそれもほとんど出ない。

実際マイスリーを睡眠薬として以上に抗うつ、抗不安薬として使ってる人もいるし。
マイスリーの原理を応用すれば離脱症状のない薬が作れないの？


>>31
入院中は強制的に飲まされるぞ　自由なんてない

原理ｗ
馬鹿すｗｗ

極力精神薬をのまない、でいいと思う。

精神薬を飲まなくていい理由くわ〜しく書いてあります。
ユダヤ、イルミナティにかかわってる人は見ないほうがいいです。

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/study/8621/1181532881/

ど素人集団の糞板
久しぶりに笑ったゎ

精神薬に限らず
医療の大半なんて薬売るためにやってんだろ
医療設備の整った都会の人間が長生きしてないのおかしいだろ
大阪なんて日本国内で寿命短い地域ジャン

医療設備整備だけで寿命をどうのこうの言うのってまじどうなの？

>>38
自殺する馬鹿もいるし、設備が整っていても貧乏でろくな治療を受けられない人も集まっているからしょうがないべ。
体に自信があるなら薬に頼らず自己回復力で治せよ。

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/study/8621/1181532881/67-91

ごめんごめん、URL貼り間違えてた。

たとえ創れても創らないだろw
特許切れたら会社おわるしww

>>42
だから国営化が必要


製薬会社は国営化しろ
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bio/1317051127/l50

【医薬】1998年以降抗うつ薬の売り上げ増加と自殺者激増が一致 [11/09/28]
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1317220073/l50

まず薬や人体の仕組みについて勉強してから意見もらおうか。
ある程度知識ある人なら、薬作るのがいかに難しいかわかるはず。

難しいよ。だからこそ国営化したほうがいい。
ほとんど外れの博打研究よりどうしても営業活動に重点を置いてしまう。
薬のそのものの競争ではなくなってる。

薬の開発が難しいにしても、どんな薬も頓服でも飲めるようにしてよ。
風邪が辛い時は食べることも厳しいんだよ。
それなのに、何か食べた後でないと、薬を飲むと胃が荒れてしまう。

でも、抗不安薬、睡眠薬のように「空腹で飲んでも平気な薬」だって多いのに。
全部の薬をそういう風に作れ。

風邪が薬で治ると思ってる馬鹿
風邪ひいて医者に行く大馬鹿

このスレタイのようなことができる製薬会社は世の中に存在しない。
薬の開発のことが全く分かっていない素人考えｗ

向精神薬をバラまく精神科医は詐欺師、麻薬の売人

薬を飲む自由も飲まない自由も保障されてる。
医師の処方がおかしいと思えば、医師と納得するまで話せばいい。

自分の病気の問題なら、そのために勉強する時間は惜しむな。
変な情報つかんで洗脳させられることもあるからソースはきちんとしたものを選べ。

情弱は常に搾取の対象。自分は自分を守れ。

主治医に暴れたことを話すと「なんなんだろうねｗ」とか言うだけで
ずっと、おさまらなくて数ヵ月後には「おかしいよｗ、変だよｗ、異常だよｗ」とか言われて
カウンセラーに、暴れたときは父が私を抑えてくれるってことを話したら
「うん・・・愛だねぇｗ」って自己満足気にうなずくだけ。
暴れた原因は厚生労働省が副作用が危険と公表した抗うつ薬ですけど。
主治医にずっと処方されてたよ、パキシル。
患者の意思で薬止めたら、暴れなくなったよｗ
暴れてお隣さんから、変な目で見られるようになって居ずらくなりましたｗ
ふざけるな、土浦メンタルクリニックのS石医師、みな〇わカウンセラー。

入院中、寝ていたのに起こされて睡眠薬飲まされた。
本末転倒過ぎる。

貼付け

向精神薬、抗うつ剤、製薬医療、医学の犯罪１

http://www.youtube.com/watch?v=vOM_EiIo6GY&feature

後編もたくさんあるからいっぱいみてね。

ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ
ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ ダブルチャンバーシリンジ　プレフィルドシリンジ

>>15

世界医薬産業の犯罪って本にかいてあるんだけど
そいつらって薬飲まず、基本的に現代医療に懐疑てきなんだってね

どこまでほんとか知らんけどさ

>>14
働いてる看護師だけでもう１００万人くらいいるよ

向精神薬のお世話になるような底辺に社会に対して意見する権利なんかないよ

>>58
底辺だから精神病んでんじゃなくて病んでるから底辺なんだよ。
そこに漬けこむ精神科医。野放しでいいんか?

もうつけ込まれてると思い込んでるその被害妄想がいかにもメンヘラだな

アホの底辺がワンサカ来るから成り立つ精神科。
有難く思え。

>>59
病んでる底辺の方が野放しにしとけないだろ
人殺す前にちゃんと病院にかかってください

ここだけの話
少食と松葉と生姜だけで人の病は治　　
ってしまう。

病の原因は食べ過ぎ(肉食も原因)、薬で血が濁るだけの理由

癌の転移は各部で処理できる容量を越えると他に移されて処理される

一ヶ所だけが受け持つと臓器が駄目になるから極力最小限の負担で毒出し

身体さんは『処理出来なくなる前に少食にしてくれよ』と仰ってるだけだ

しかし、ほとんどの人はちょっと症状が出ただけでビックリして
病院へ行く

全ては毒だしの症状
食べ過ぎなければ人は簡単に死んだりしない

栄養学というのは一部分を除いてあとは出鱈目

グルメ情報が氾濫してるのは病気になってくださいって広告を出してるようなもんだ

医療業界から情報発信する会社まで
大儲け出来るから黙ってる

人間の身体も自然も弄らない方が長持ちする

生かさず殺さずで金を巻き上げる
癌やエイズの治療薬も完成している
しかし一回の治療で完治させたら儲からないし、世界の人口が増え続けて大変なことになるからな

癌治療はもう完成しとるやろ。薬いらんやろ、あれ。
癌が死ぬ温度まで体温上げたらええだけ、めちゃ簡単。
しかし誰もやらんよな。不思議だ。

http://video.google.com/videoplay?docid=3598744571416143346#　　２２分５０秒から

沖中重雄教授は生涯の誤診率は６０％だったと最終退官記念講義で発言

これだけ誤診しても社会的な問題になってないってことは
結局、病気なんて大半は病院行かずに治るもんなんだろうな

義務教育で徹底的に自然治癒が病気治してること教えてたらかなり医療費削れるだろう
医療について、つっつくことは２ｃｈですらものすごく受けが悪い
それだけ医療従事者って多いんだろうけどな
看護師だけでも１００万越え

あほの集まりはここですかｗｗ
海外の論文読んでから言えよｗｗ

医療で食えなくなるっていっているけど、根本治療薬はあったほうがいい
医療という名の下に人々を苦しめることを正当化するのは罪だ
放射能の問題もある
根本的に治すことができるなら、その方が良い
根本的に治すことができるようになれば、交通事故とかくらいになる
介護の認知症くらいの問題だけになる
そうすれば、ベットが足りないという問題もなくなる
医師と看護士は２４時間体制なので、患者が少なくなれば丁寧な医療になれるし休暇もとれるようになる
給料だけ、渡していれば良いということになる
病気がすくなくなるっていうのは、無駄な医療費も年金も減らすことができるようになる

バカスレ

人生の敗北者専用スレ

[ＩＴ土方]ヘ゛イカレント・コンサルテイング[ＳＥ派遣]
入社した新卒が「深夜の新宿公園で大声の余興練習」
新卒が３ヶ月売れないと、試用期間切りでクビ
経歴詐称、みずほ証券贈 賄、違法派遣事前面接、犯罪の温床

http://gendai.ismedia.jp/articles/-/868?page=3
1年間に病院に通う数字　予防医学に力を入れているスウェーデン2.8回　日本13.4回(OECD調べ)

医師がストライキし、重篤患者と救急患者だけみれば、死亡率激減
http://www5.ocn.ne.jp/~kmatsu/iryou/iryou103.htm

男性１位　女性５位の国内平均寿命順位なのに、一番老人医療費を使っていない長野県
http://eritokyo.jp/independent/nagano-pref/aoyama-col3062.html

http://www.tsuchihashi-shigetaka.info/01syucyo/syucyou04.html
名医のご意見

現代医療は、救急的な医療にはすぐれてるが、慢性病にはきわめて貧弱

無保険者ども
薬に頼らなくても治療出来るぞ
完治するから病院には来るな

ホメオパシー
http://mwkp.fresheye.com/mb/m.php/%e3%83%9b%e3%83%a1%e3%82%aa%e3%83%91%e3%82%b7%e3%83%bc?from=ymb_ser

医者だって医療なんて無駄だらけって本音は知ってるだろｗ

>>22
＞ガスターの登場で、胃潰瘍手術が激減し

釣りだと思うがそこはガスターじゃなくてタガメットな。
ガスターは4番目以降の商品で発売した時には既にオペは激減した後。

まあ医学も薬学も生物学も解っていない阿呆が立てたスレだというのは解った。

んな薬あんなら他社に先駆けて自分とこだけ一人勝ちを目指すに決まってんだろ
世界で数社だけしか存在せずカルテル結び放題というならわからんでもないけど
いままでどんだけ製薬会社が吸収合併されてきたと思ってんだ。出し惜しみなんてしてられないだろうよ

糞スレ立てて恥をまき散らす位なら今からでもお勉強してまともな大学入るか待遇のいい企業に雇って貰えるようになりなさい

>>77
医者自身が、病気の９割が自力で治るとか
薬をやめれば病気が治るとか
一種の暴露本出してる時代だからな

　　　　　　　　　∧＿∧　「新薬を待ち望む患者様のために」な〜んちゃってな♪　
　　　 ~~・━⊂<｀∀´　>⊃-、　　　　　
　　　　　 ／／/　　　 ノ::　／／| 　　　
　　　　　 |:::|/<￣　ヽノ:::::::|::::|／|　　 　
　　　 ／￣<＿_>￣￣ .／|　| 　.|　　
　　／ 　　　　　 三／／　 |__|／

白癬の外用薬はひどいと思う。外用薬10年で直らなかったが経口4ヶ月で治癒。

インフルエンザは自然治癒する
西洋医学は、悪魔の薬
覚えといてね

　　　　　　　　　　　　　　　　　患者が一人増えて
　　　　　　　　-――‐- ､　　　　　
　 　 　 　 ／ 　　　　　　　ヽ　　　♪　ごはんが
　　　 　 /　ヽ_乂_乂_乂丿　l　　　　　　すすむ♪
　　　 　 |　　　　 　 　　　 　 |　　　　　　　ススムくん
　　　　　| 　,:=・=:､　,:=・=:､ |
　　　　／　　　　　　　　　　　｀ヽ
　　　/　 r―０――――――┐丶
　 　 | 　 |＿＿＿0＿＿o＿＿,!　 l
　　　ﾞ､　 l　　　　　　　　　　　/　ノ
　　　ヽ、ヽ､――０―⊂二二ﾆ⊃
　　　　　>-‐(⌒)=＝ |　　　　 　 |
　　　　 （＿ノ￣ ￣ 　＼＿_ (⌒)
　　　　　　/　　　　　 　 └┬'￣
　　　　　 /　＿＿＿＿_ 　⊥-‐(∬∫) ､
　,,,-―''^￣　　　　　　　 （　　(∫∬∬)　）￣｀ｰ-､
　　 　 　 　 　 　　　　　　 ｀ｰ-ニ二ニ-‐'

研究者だが馬鹿なレスばっかで久々にワローンｗｗ

これに関しては、もう一つ面白いデータがあります。
スカンジナビアでやられた共同研究ですが、
ランダマイズスタディーで1万人、1万人のグループをつくります。
全部同じ健康診断をします。Aグループに関しては
全て異常があったら補正します。薬を使い、
食事をコントロールし、たばこをやめさせる。
Bグループに関しては、いかに異常があっても大丈夫、
大丈夫と励まし続ける。10年経ったときにどちらの死亡率が高かったかと
いうと、先のグループの方が死亡率が高かった。



http://www.mext.go.jp/b_menu/shingi/chousa/koutou/043/gijiroku/1309818.htm
今後の医学部入学定員の在り方等に関する検討会（第6回）　議事録より

病気なんて思い込みによるところも大きいしね

　それからその下。そもそも増員は必要かという議論でありますが、
これは最初のところに書いてありますが、コーカサス＆沖縄の不思議と
いうのがありまして、なぜかというと、はるか昔からコーカサスは、
実は平均寿命が90歳ぐらいです。沖縄の戦前も寿命が実は非常に
長かったんです。現在はどうかというと、沖縄の寿命はどんどん
短くなっています。これはなぜかというと、食生活や環境による
変化であります。

　では、昔90歳まで長生きして、皆が働いていたコーカサス
と沖縄において、脳ドックがあったか、がんドックがあったか、
高度救急救命センターがあったか。何もない。じゃ、
医者が増えたら、本当に国民というのは元気になって健康になるのか、
もう一度考えましょう。
http://www.mext.go.jp/b_menu/shingi/chousa/koutou/043/gijiroku/1309818.htm
今後の医学部入学定員の在り方等に関する検討会（第6回）　議事録より

久しぶりに爆笑させて頂きました
バカの証明ですな

>>85
こんなやつが研究者？
ありえんだろWWW
基地がイか？

バカの思考形態が分かるスレですね
Scienceなど理解出来ないのでしょうねw

これが将来の医療業界を担う人材のレス・・・日本の医療マジハジマタ

>>86-87
こういうのもそこそこ名の通った医者がいってることだからな
もう、十分儲けた医者は本音でしゃべれるのかねえ・・・

>>90
こいつが一番バカそうだな

　　　　
顕正新聞 平成24年2月5日号「原発全廃特集号」

原発は日本を滅ぼす、即時全廃せよ
人のDNAを破壊、国土を居住不能にする
代替は天然ガス・コンバインドサイクルで十分
惨禍もたらすを知って推進するは犯罪

ttp://d.hatena.ne.jp/kensho01/20120208/1328718592

根本治療薬とか言ってる時点で低能だなｗ

某抗生剤メーカー

http://www.youtube.com/watch?v=M14DTOsRFCw

こういうのはほんとかな
周りに糖尿病のやつ出たらすすめてみるわ

>>97
今日もステマ乙です
一応通報しときますね

抗癌剤Aと抗癌剤Bの比較試験

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
抗癌剤B⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

こんな抗癌剤は詐欺だ
臨床試験では再発が遅いからって効果があるとされているが、
よくよく見ると完全な死亡までの時間はおなじ
なのに薬価はAの方がむちゃくちゃ高い

再発までの時間が遅れても、その後強烈な副作用で死亡時期
早めてたら意味ないだろ

>>99
素人さんへ
治療の選択権は患者
納得出来ないなら他の治療を選択すればいい
薬剤を批判するのは本末転倒

患者の同意がなければ、医療行為出来ません

>>99
こいつ、文系だろｗ馬鹿っぽい

CTで画像検査の日を遅らせるだけでPFSって引き伸ばせる。 あと追跡不能な打ちきり、
センサードケースが多いのは要注意。中間解析は特に要注意だって聞いたことある

施設判定と中央判定で結果が異なる
どの開発治験でも差がでる不思議
バイアスの完全な排除はできないんだよ
だから客観的な死亡日で定義される全生存期間（OS）
が神の啓示のように信仰される
QOL改善できてれば、それはそれでいいと思うが、
確認するとQOL改善されてなかったりするし　（笑）

>>103
別に治験に参加する患者は全て把握した上で参加してるから問題ないでしょ
何が言いたいの？患者のこと馬鹿だと思ってるでしょ君

患者はすべてを把握した上で参加してるだ？
それは違う

説明と同意で参加許諾してるが
全ては把握していない

だから自由離脱も認められている
そのかわり代替治療があるかどうかはわからない

だからほとんどは医師に言いなりです

患者への説明書に統計のバイアスの話なんて書いてないでしょ？　　

統計の話なんて、MRに聞いても顔ぽかーんってしてるだけで、
答えられるヒト一人も見たことないね

かろうじて９５％信頼区間で１切ってるからって一点張りでセールス
トーク繰り返すMRがひとりいた

だから逆に聞いてみた、同種同効薬で１切ってない薬の方が世間
では売れてるし認められてるのはどうしてだ？
誰に聞いても、MRさんの薬じゃなくて、あっちの薬だって言うよって

って言われたMRさん

これからみなさまに認められるようにがんばります
だって

>>105
GCP上のICF記載内容知ってる？
もうちょっと勉強してから発言した方がいいよ
痛いから

>>９９　
術後化学療法ではこういうパターンあるだろ？
これはどう考える？


抗癌剤Aとプラセボ（経過観察）の比較試験

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
プラセボ⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

こんな抗癌剤は詐欺だ
臨床試験では再発が遅いからって効果があるとされているが、
よくよく見ると完全な死亡までの時間はおなじ
なのに薬価はAの方がむちゃくちゃ高い

再発までの時間が遅れても、その後強烈な副作用で死亡時期
早めてたら意味ないだろ

>>107　患者説明文にそれ載せろよ　ｗ　　ほとんど同意取れなくて　先生予定症例数に全然たりませ〜〜〜ん　　って後で泣きつくなよ　　それでも契約の金はもらうからな　ｗｗ

>>108　アンカーもまともに打てない低脳医師め

低脳医師は、報酬や接待でかんたんにころびまっせ？　登録症例数も全然違うぞ　笑

低脳石に使わせるための効果的な釣りえさはなんですか？

抗癌剤Aと抗癌剤Bの比較

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
抗癌剤B⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

副作用　A≫B
Aは入院治療　Bは外来治療

抗癌剤Aと抗癌剤Bの比較試験

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒死亡
抗癌剤B⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒A投与⇒⇒⇒A終了⇒死亡

クロスオーバーでOSが打ち消される例ですね？
多分、抗癌剤Aの後治療には対照薬Bも入っている可能性がありますね？
大腸癌のFOLFOX⇒FOLFIRI　と　FOLFIRI⇒FOLFOX　の比較試験ですね？
つまり、AとBは同等。　順序はどちらでもOKってことになりますね？

クロスオーバー禁止になってた場合にOSで差がなかったら？

抗癌剤Aと抗癌剤Bの比較試験

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒死亡
抗癌剤B⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒（開発中A2）⇒⇒死亡

クロスオーバー禁止になっていても、
開発中の新薬とか入ってくることない？

治験薬A2の影響なんてわからないでしょ
結果的にOSで有意差ないからだめなんじゃないの？
比率にもよるしね

抗癌剤Aと抗癌剤Bの比較試験

治療開始
抗癌剤A⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒ＰＤ（⇒⇒⇒⇒⇒死亡）
抗癌剤B⇒⇒⇒⇒⇒ＰＤ（⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡）

普通の臨床試験って、ＰＤまでの期間を正確に
検証できるように試験をデザインしていると思う。
ＰＤ後死亡までのデータは参考程度でしかない。

主要評価項目をＯＳにおいていた場合は、
９９さんの言うとおりだが・・・

毎日CTで画像とってないからねえ
PFSも間隔が短いと信用度が下がるんじゃないの？
PDを確認するまで意図的伸ばすことって理論的には可能
オープンラベルの試験ならなおさら怪しいと思われ

プラセボ使ってない試験は怪しい

なんでスレタイと関係ない話してんの？
自分が話したい話題しか話せない男って嫌われるよ？
中身もなさそうだし

まあホントは医者も薬漬けにしていつまでも治さないのが都合がいいからな
虫歯予防できるのにフッ素水にしないのは歯科医師連合が反対してるとか

痴呆のくすりもアルツハイマーを治すことはできない わずかに遅らせるだけです それが国内１位です

>>124
「痴呆」って言い方してるあたり素人だね
今アルツハイマー「治療薬」が開発されてるの知らないの？
結構業界では有名な話だけど？
ろくに調べもせずに発言してて・・・何ていうか、大丈夫？

そういう風にいってると大規模治験で副作用でてドロップアウトしちゃうぞ　ｗ

米国研究製薬工業協会（PhRMA）は「開発中のアルツハイマー病治療薬2010」をまとめ、
アルツハイマー病治療薬として、米国のバイオ・医薬品企業の後期開発パイプラインにあるものが98品目
にのぼることを明らかにした。それらは、臨床試験段階または米国食品医薬品局（FDA）による審査を
受けている。

米国のアルツハイマー病患者は現在500万人余りに達しているが、今後、ベビーブーム世代の高齢化が進み、
その間に「アルツハイマー病を予防し、進行を遅らせ、また防ぐ新薬が登場しなければ、米国のアルツハイマ
ー病患者数は2050 年までに1350 万人へと飛躍的に増加すると推定される」とされ、そのケアにかかる費用
は年間1兆800億ドルと現在の5倍に増えると考えられている（米国アルツハイマー病協会）。

これに対しPhRMAは、「アルツハイマー病の発症を5年間遅らせることが可能になれば、2050年のアルツハイ
マー病患者数は現状より若干増加する程度の770万人という予測になり、また、5年間発症を遅らせる治療法
により、医療保険制度で負担する額を全体で4470億ドル節約することができる」との見解を示している。

98品目のうちアルツハイマー病を対象としているものは79品目で、ほかに認知障害18品目、認知症2品目、
診断薬5品目となっている（1品目で複数の障害に対応するものがある）。

http://www.phrma-jp.org/archives/pdf/20101116_2010PhRMA%20Report_AlzheimersDisease.pdf

【医療】「薬剤師過剰時代」は本当に来るのか？　旧帝大は４年制へシフト、私大は定員割れ…
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1331898959/

>>1

老人医療費の無駄とシステム批判を週刊誌に書いたら東北大学を首になった和田秀樹
http://yoshiko-sakurai.jp/index.php/2001/12/22/post_206/

全国民必読　長生きしたければ病院に行くな
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/868?page=3

医師がストライキし、重篤患者と救急患者だけみれば、死亡率激減
http://www5.ocn.ne.jp/~kmatsu/iryou/iryou103.htm

男性１位　女性５位の国内平均寿命順位なのに、一番老人医療費を使っていない長野県
http://eritokyo.jp/independent/nagano-pref/aoyama-col3062.html

現役外科医激白　現代医療は、救急的な医療にはすぐれてるが、慢性病にはきわめて貧弱
http://www.tsuchihashi-shigetaka.info/01syucyo/syucyou04.html

あがり続ける医療費防止のために全国民必読の書


大往生したけりゃ医療とかかわるな (幻冬舎新書) [新書] 中村 仁一 (著)

「薬をやめる」と病気は治る―免疫力を上げる一番の近道は薬からの離脱だった [単行本] 安保 徹 (著)


医者が患者をだますとき [単行本] ロバート・S. メンデルソン (著)


※医療に否定的なこというと、すぐに素人がなどいってきますが、全部お医者様の書いた本です

素人が〜などというのはたいてい製薬会社側の人間です。
医療行為の中のしょせん道具に過ぎない薬のウェイトが大きくなりすぎました。

むかし医業を志す者は患者を手で治していたのにな

現在は薬がなければ医療は成り立たない　

医者は初心に立ち返り薬と製薬メーカーの有り難味と恩恵を再認識すべきだ

医系技官が抗がん剤きかないっていってるの問題じゃねえの？
そこらの医者が本で効かないって書くのとわけが違うだろ



http://kurohyou1018.blog48.fc2.com/blog-entry-68.html

>>133
ある医者のサイトで舩瀬が
医系技官が抗がん剤きかないっていったのはその技官の実名もだせないんだから
嘘ってたたいてたが
実名出とるんやん

【医療】DQN患者「治らなかった」とクレームつけて医療費踏み倒す (NEWSポストセブン)［12/04/13］
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1334279138/l50

そもそも根本治療薬開発のためには病気の発症メカニズムの解析が必須
研究が進むにつれて一時しのぎになりそうなメカニズムが解明
根本解決できないからといって放置もできないから一時しのぎのクスリができる。

の繰り返しから根本治療ができると思うが・・・・
「根本治療薬作らない」というなら具体的に病名とそのメカニズムを上げてほしいな
もちろん分子構造やタンパク構造、遺伝子発現レベルでね

そのとおりですね
ただ、今後はそういった『一時しのぎ』の基準も厳格化されるでしょう
何と比較するのか？
治療満足度は何で測るのか？
費用対効果は？
など
英国のＮＩＣＥが代表的でそれ以外の国もマネージドケアの発展で
厳しくなるのは今の流れでしょう

【医学】放射線治療後がん再発、原因細胞わかった　京大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1334762310/l50

これってどうよ

進行期肺非小細胞癌：標準併用化学療法に、ア●●●●追加による生存率優位性認めず　・・・　適応再考必要

http://kaigyoi.blogspot.jp/2012/04/blog-post_3189.html

ベバシズマブ、化学療法との併用は死亡率上昇と関連

http://www.cancerit.jp/xoops/modules/nci_clinical/index.php?page=article&storyid=473

>>139　アメリカの医者も鬼畜だな　　８０超えてもガンガンにケモやってんのかよ　（笑）

　　　　　　　　　∧＿∧　「新薬を待ち望む患者様のために」な〜んちゃってな♪　
　　　 ~~・━⊂<｀∀´　>⊃-、　　　　　
　　　　　 ／／/　　　 ノ::　／／| 　　　
　　　　　 |:::|/<￣　ヽノ:::::::|::::|／|　　 　
　　　 ／￣<＿_>￣￣ .／|　| 　.|　　
　　／ 　　　　　 三／／　 |__|／

NICE Rejects Bevacizumab/Capecitabine for Breast Cancer
http://www.oncologyreport.com/news/clinical/single-article/nice-rejects-bevacizumabcapecitabine-for-breast-cancer/8dbfb87547.html

バイオマーカーがないアバスチンはふつうの抗癌剤と同じで本当の分子標的薬じゃないからな　　

Cancer: Cetuximab (Erbitux) English
http://www.youtube.com/watch?v=33zPCz1yVxY&feature=related

肺がんって全体の三分の二が高齢者だろ？

正直副作用のきつい抗癌剤は使いにくいでしょ？

最近は訴訟も無視できない問題でしょ？

院内でプロジェクトチームできたくらいですからね

このアバスチンのＪＡＭＡってレトロスペクティブ

だからあまり本来の薬物の効果を示してはいない

だけど、患者選択間違えると全く意味がないってことを表してる

製薬会社さんだけが大喜びで医師は副作用で遺族から訴訟地獄ってこと

ふつう、高齢者はＰＳよければいいけど、セカンド以降は単剤だよ

７０−８０でアバスチン三剤って私もその医師は何かに心惑わされてそうしたんだな？

とおもってしまいますね

ﾊﾞｲｵﾏｰｶｰないから
効果あるかどうか事前に予測できない
効果がないﾋﾄは高額な薬剤費払っても毒性しかない
寿命も全体では相殺されてしまうのは当たり前

>>145　　その抗癌剤も結構酷いことになるよ　　副作用

不思議な抗癌剤だな
眼科では特効薬なのに
レーザー治療よりも無作為化試験で結果出てる
眼科医はみんな保険で使えるようにしてほしいって
思ってますよ

Bevacizumab Beats Laser Therapy in Macular Edema Trial
http://www.medscape.com/viewarticle/761935

薬を飲む自由も飲まない自由も保障されてる。
医師の処方がおかしいと思えば、医師と納得するまで話せばいい。

自分の病気の問題なら、そのために勉強する時間は惜しむな。
変な情報つかんで洗脳させられることもあるからソースはきちんとしたものを選べ。

情弱は常に搾取の対象。自分は自分を守れ。

患者が馬で石は騎手で製薬会社が馬主

　　　　　　　　　∧,,_∧
　　　 　　　 ⊂（´･ω･)つ-、
　　　　　 ／／/　　 /_/:::::/
　　　　　 |:::|/⊂ヽノ|:::| ／」　　lヽ,,lヽ　lヽ,,lヽ　lヽ,,lヽ
　　　 ／￣￣旦￣￣￣／|　(　　　 ）(　　　 ）(　　　 ）
　　 ／＿＿＿＿＿＿／ | |　と.、 　 iと.、 　 iと.、 　 i
　　 | |-----------|　　　　　　しーJ　 しーJ　しーJ
　　　　　　　　先生！なんちゃって新薬が発売になりますた！使って下たい！

>>149　　無作為化比較試験でベバシズマブとラニビズマブは効果同等　　ベバシズマブがはるかに安い

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
　領　収　書
　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　ちょめちょめ製薬　様　　　　　　　　　　

　　　★　　　　\３,０００，０００ー
　　但　奨学寄附金　として
　　　　　　　　
　　　　　　　　　　2012年3月31日　上記正に領収いたしますた

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　○○大学　○学部
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　○○研究科

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー

頑張ってください

ASCO　シカゴ　最高

【医療】患者の免疫系を強化するタイプのがん治療薬2種を用いた臨床試験が成功／米ジョンズ・ホプキンス大学
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1339344793/l50

PD-1（Programmed cell death 1）受容体は、T細胞上にあってT細胞の活性化を抑制する機能を持って
おり、自己に対する免疫反応を抑制するなどの機能が明らかにされている。免疫反応が抑制される際に
は、PD-1受容体にリガンドであるPD-L1が結合することが示されている。

　一方、腫瘍細胞はPD-L1を発現し、PD-1受容体と結合することで免疫反応を抑制し、免疫反応から逃れ
られることが明らかになってきた。抗PD-1抗体はPD-1受容体に結合することで、腫瘍細胞が発現するPD-
L1やPD-L2とPD-1受容体が結合するのを阻害し、その結果として腫瘍細胞への免疫反応が起こることが期
待されている。

腫瘍による免疫抑制を阻止する機能を持つ抗PD-1抗体に抗腫瘍効果を確認【ASCO2012】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/asco2012/201206/525272.html

うんこ

がんワクチンとは違うのですか？

Tumor Dormancy　　TS-1の少量長期投与が一番やさしい治療だと思う

PFS良くてもOS変わらないパターン多すぎだね

ASCO: Paclitaxel Bests New Drugs in Breast Cancer
http://www.medpagetoday.com/HematologyOncology/BreastCancer/33051

これってもう何と併用してもOSは改善しないってこと？　　アバスチン

アブラキサンの方が悪いんだ　　　　もう救いようがないな

ついでにもう一つ　　悪性中皮腫もね

Drug Combo Fails to Improve Mesothelioma Survival
Posted on Tuesday, June 12, 2012.

http://www.survivingmesothelioma.com/news/view.asp?ID=001309

アブラキサンって単剤ではタキソールに勝ってたよね？

胃癌および非小細胞肺癌は来年には承認されますよ

金掛かってるんだから長く苦しんで氏ねよ

ふ〜じこちゃ〜ん

http://www.fujiko-chan.com/

せったいされちゃったよん
つかっちゃお　分子標的治療薬
とっても安全なおくすりでーす！
っていえばOK？

アバスチンは１次治療から２次治療３次治療と連続で使うと延命するんですよね？

他にも悪化を前提に取り揃えておりますですハイ

にゅーがんの治療
ノルバデックス⇒アリミデックス⇒アロマシン⇒フェマーラ⇒フェアストン⇒ファスロデクス⇒ティーエスワン⇒パクリタキセル⇒ナベルビン⇒ゼローダ　　次に何やったらいいと思う？

OSを改善するエリブリンでしょ　　明日は発表満載ですよ

きっと>>172のすべてにアバスチンつければすごいOS伸びるんじゃないかな？　　永遠に併用　　やめた途端に腫瘍血管が急増して大変なことになるんだから

エリブリンは、点滴で流す時間は5分もかからない
吐き気止めの点滴も無いため15分もあれば針さして
抜くまで終わってしまう
とにかく楽珍
外来ケモ室の混雑考えると極めて楽珍
ファーストラインで投与してます
きっとファーストだったらもっとOS伸びるはず

エリブリン⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
既存抗癌剤⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

アバスチン、スーテントは乳癌幹細胞を増加させる／ミシガン大学
http://www.cancerit.jp/15987.html

エリブリンはOSを延長させます

アバスチン＋パクリタキセル⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
パクリタキセル　　　　　　　　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

>>174>>176がOSで差が出ない理由でしょ

血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とする血管新生阻害薬ベバシズマブ（アバスチン）の術後療法を
検討する第3相臨床試験からの最初の有効性解析結果が年内に発表されるものと期待されている。
この試験は、ステージ2および4の結腸直腸癌患者を登録した米国乳癌・消化器癌術後療法プロジェクト
（NSABP）C-08試験である。

腫瘍学関係者らがこの試験の結果を心待ちしているなか、先月、動物モデルを用いた複数の試験結果
が発表され、試験に対する関心がますます高まっている。動物モデルでは、血管新生を阻害することに
よって確かに腫瘍は縮小したが、最初に効果がみられた後、しばしば腫瘍は侵襲性を増して再増殖した。
その腫瘍は、治療前に比べてはるかに転移しやすく、一部では生存率が低下した。

腫瘍が治療に対して抵抗性を持つようになるということは予期されていなかったわけではないと研究者ら
は認めている。しかしこの研究結果は、どのように血管新生阻害剤が患者で試験されるべきかについて
厳重な監視が必要であることを示していると動物モデルの試験のひとつを実施したトロント大学の血管
新生研究の第一人者、Dr. Robert Kerbel氏は言う。研究結果からは、血管新生阻害薬は治療に対する
一般的な耐性の誘導ではなく、腫瘍の生態を根本的に変化させてしまうと考えられるからである。

「われわれのマウスでの研究結果が関連づけられるとすれば、これらの試験で当初の期待や予想ほど
は良い結果がでないだろうと見る理由がわかるだろう。」


http://www.cancerit.jp/xoops/modules/nci_bulletin/index.php?page=article&storyid=293

脳腫瘍の治験でも増殖が止まらないケースがあるらしいよ

>アバスチンの治験後、
>悪性脳腫瘍の増殖が止まらず、
>腫瘍摘出術となった方があった。
>アバスチンは、
>血管新生に関わる蛋白、
>VEGFRの阻害薬です。
>米国で再発生悪性脳腫瘍に対して
>治験が進んでおり、
>OSUでも多くの患者が投与を受けています。

http://blog.livedoor.jp/docohious/archives/1107669.html

生かさず殺さずで金を巻き上げる それがオンコロジー

エリブリンのP３の報告はランセットに掲載されてるよね
ランセットオンコロジーじゃないよランセットだよ
それだけ評価されている証拠じゃないのかな？

従来の抗がん剤治療で薬剤抵抗性を獲得することはないとされていた「血管内皮細胞」が、
がん細胞からの「血管内皮細胞増殖因子(VEGF)」刺激により、薬剤抵抗性関連遺伝子
「Multidrug Resistance gene(MDR1)」の発現亢進による抗がん剤の排出機構を獲得し、
治療抵抗性を持つ。

こんな研究が今年、北海道大学学大学院歯学研究科、医学研究科の樋田京子特任准教授
および秋山廣輔研究員らの研究グループから発表されてるよ

「American Journal of Pathology」に1月12日に掲載されてます。

TS-1の少量長期投与　メトロノミック療法が一番延命に寄与すると思います　　コスト面でも有望でしょ

９９年にフォークマンが提唱した血管新生抑制は別にアバスチンなどの分子標的治療薬に限定した話ではなく、
日常の抗癌剤一般に長時間増殖を抑えることが可能だってことを言ってる
Tumor dormancyはふつうの抗癌剤でも誘導可能　　少量のパクリタキセルやFU系でも可能

アバスチンも半量の２．５ｍｇ/ｋｇ・biweekとかでも十分効果あるかもしれないね
売り上げ下がるから中外がデータ作らないだけだろ

ひとつの肺癌の試験では１５ｍｇと７．５ｍｇで効果同じだった　　それ以降、ロシュは１５ｍｇしかデータださないよね　　結構ロードーズでもいいかもしれないね　　メーカーは絶対やらないだろうけど

G3以上の好中球減少9割以上だよ　　なめたら死ぬよ　　腹弁

6月24日NHKで放送された。塩禁止の食事療法でこの効果
抗がん剤もいいけど、やっぱり食事だよ。
ttp://fseminar.com/kgu/uploads/fckeditor/uid000001_2012062409083355aece22.jpg

著者　近藤誠　慶応義塾大学病院　放射線科勤務　「抗がん剤は効かない」
は非情に価値のある本である。

学会スペシャル：第14回世界消化器癌学会
2012年6月27日〜30日　Barcelona, Spain
2012. 7. 2

転移性大腸癌に対するベバシズマブのBeyond PDはKRAS遺伝子野生型、変異型に関係なく有効【WCGC2012】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/wcgc2012/201207/525713.html

男女差の交互作用検定は？

>>193　

データをサブグループごとに解析するとそれぞれの解析のサンプル数が減るので，
交互作用の解析は通常パワーが落ちることが知られています。

臨床的には意味のある差に統計的な有意差が出なかった理由として，この試験では
サンプル数が主要評価項目の全員のデータを用いた平均的な効果に対して見積もられ，
交互作用の有意差を検出するために必要な数の見積もりが行われていない可能性
があります。

さすがの医療ジャーナリストもそこまではわからないでしょ
情報ソースのいわれるがままじゃないかな？

交互作用の解析は通常パワーが落ちるので，たとえ有意差が出なかったとしても，
臨床的に薬効がすべての患者に等しいというわけではないのです。

ですから，結果の解釈には注意が必要です。

製薬会社スポンサードの臨床試験なので、
どのような統計解析を行うか？
どのような検出力で交互作用検定を行ったのか？
事前にすべてプロトコールに記載されているはずなのです。

それを公開しなければ真相はわかりません。

K-ras変異型のOSのHRを見る限り、
とても有効とは思えないのです。

生かさず殺さずで金を巻き上げる 　それがオンコロジー

サブグループ解析は、KRAS遺伝子変異の情報が得られた820人中616人（75％）を対象に行われた。

解析に使われた患者背景に特に差はなかった。全体として300人（49％）がKRAS変異型、316人（51％）
がKRAS野生型だった。

KRAS野生型のベバシズマブ群のOS中央値は15.4カ月、化学療法群のOS中央値は11.1カ月で、
ハザード比0.69（95％信頼区間：0.59-0.90）、p＝0.0052で有意に延長していた。

一方、KRAS変異型のベバシズマブ群のOS中央値は10.4カ月、化学療法群のOS中央値は10.0カ月で、
ハザード比0.92（95％信頼区間：0.71-1.18）、p＝0.4969で有意な差はなかった。

KRASの状態による交互作用検定の結果はOSについて陰性（p＝0.1266）となり、
ベバシズマブの治療効果がKRAS変異の状態に依存していないことが示された。

さらにKRASの状態について調整（単変量、多変量）した治療のハザード比のモデルでも、
ベバシズマブによる利益は変異の状態と独立していた。

AVF2107ｇでも同じだね
男性＆KRASｗｔは使えるけど
それ以外はクエッションだな
PmabとのHeadtoHeadの結果もまだだし
まだ結論は早いですね

アバスチンは本当に 効かないのか!
2012年6月28日 第20回乳がん学会のランチョンセミナーで使用された、
アバスチンに関するスライドです。

http://www.ganjoho.org/knowledge/treatment/index.html

女性のサブセットが悪い理由は放置状態

『虫害』とは手厳しい　　どこのランチョンセミナー？　　誹謗中傷だろ　　公取協に言った方がいい

今ふたたび 日本のがん医療を問う
７月１５日（日）午前１時２５分　再放送

http://www.nhk.or.jp/special/detail/2012/0630/index.html

生かさず殺さずで金を巻き上げる 　それがオンコロジー

UK rejects Roche's Avastin in advanced breast cancer
July 6, 2012 - 7:18am

http://www.empowher.com/breast-cancer/content/uk-rejects-roches-avastin-advanced-breast-cancer

対処りょうほうだでな

>>205　Bmab＋Capeもダメだったんだね　　RIBBON試験で一番効果高かったレジメンだよね？

Metronomic Chemotherapy
http://www.cancertherapy.jp/kerbel.html

Metronomic Chemotherapy

UFT　術後補助化学療法のエビデンスの理論は、ここにある。

抗癌剤を低用量頻回持続投与することで、生存期間の延長など良好な予後成績を得られることが、
近年多く報告されるようになりました。 その理論的背景はメトロノミックケモセラピー（Metronomic Chemotherapy）
という概念により説明することができます。 この分野の第一人者であるトロント大学教授カーベル先生より、
その治療戦略概要をご解説いただきました。

http://med.taiho.co.jp/uft/04.html

Bmabも10mg/kgじゃなくて2.5mg/kgや1mg/kgでも効くかもしれないね

日本から卵巣がんで報告されてるよ
週1回　2mg/kg　でも効果あるよね



Effects of weekly bevacizumab and pegylated liposomal doxorubicin in heavily pretreated patients with
recurrent or progressed ovarian cancer.

2009 ASCO Annual Meeting
Abstract No:
5547
Citation:
J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 5547)

Methods: Twenty-two patients with heavily pretreated (more than one regimen or more than 6 cycles
by paclitaxerl and carboplatin) received at least more than 3 cycles of weekly A-D consisting of
A: 2 mg/kg and D: 10 mg/m2 (3 weeks, one week rest). The primary endpoint was response according
to CA 125 and response evaluation criteria in solid tumor (RECIST) criteria. Results: Of 22 patients
evaluable for CA 125 response, 7 (32%) had a response (decrease of >50%), and 8 (36%) patients had not
progressed (doubling of CA 125) following 6 months on treatment. In RECIST evaluation, 2 (9%) patients
had complete remission (CR) and 6 (27%) had partial remission (PR), resulting in 55% clinical benefit rate
(CBR). Progression free interval (PFI) showed more than 6 months.

http://www.asco.org/ascov2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=65&abstractID=31742

婦人科腫瘍では大家が名を連ねてるね

RECISTでCRでてるね　　すごいな　　もともと用量相関性が薄いとは思ってたが

用量相関性が薄そうだっていったことの一つに

進行結腸直腸癌のBmabベース1次治療で再増悪した場合の
2次治療でのBmab継続投与を検証したTML試験での投与量は
週あたり2.5mg/kg、つまり2週あたり5mg/kg

でも、1次治療でBmabが入っていないE3200では10mg/kg

1次治療でBmabでPDになったTMLの方が高用量のBmabが
必要になるのが普通だと思われるのだが

どういうこと？　　

結構少ない投与量でも実は効果があるんじゃないのか？

low dose weekly bevacizumab

【一般演題】
再発性婦人科癌に対して，weekly bevacizumab-gemcitabin/oxaliplatin療法を行いCRが得られた2例
関東連合産科婦人科学会

http://jsog-k.jp/journal/lfx-journal_detail-id-19589.htm

A case series of low dose bevacizumab and chemotherapy in heavily pretreated patients with epithelial ovarian cancer
Journal of Ovarian Research 2012, 5:17 doi:10.1186/1757-2215-5-17

In the current study we assessed the safety and activity of low dose bevacizumab, mostly 5mg/Kg q21 days,
in combination with either carboplatin or oral cyclofosfamide or weekly paclitaxel in 15 heavily pre-treated
patients with advanced stage EOC.

The addition of low-dose bevacizumab to chemotherapy was quite active with a best tumor response (CR + RP) as high as
73.4% by CT scan and 67% by PET.

Median progression free survival (PFS) was 21 months and median overall survival (OS) was 24 months.

http://www.ovarianresearch.com/content/5/1/17/abstract

Metronomic Chemotherapy
http://www.cancertherapy.jp/kerbel.html

UFT+low dose Bmabなんてよさそうだね

メトロノミック・ケモセラピーはがん化学療法の新しい考え方です

metronomic UFT and cyclophosphamide plus low dose Bmab

どうせ完治しないのならば、

患者さんに苦痛を与えず、長生きができる

患者さんは更に楽に長生きができる

もっともっとクスリの量は減らすことができる

メトロノームの様に規則的に、頻回に、抗癌剤を使用していくガン治療

メトロノミック テラピー（Metronomic Therapy）

Bmabは減量規定がない
休薬中止規定しかないね
>>218の考えだとあまり休薬
置かない方がいいというが・・・

>>211　週当たり1.5mg/kg　
>>217　1.66mg/kg

>>175　　残念でした腹弁

局所進行性・転移性乳癌を対象にしたエリブリンとカペシタビンの比較フェーズ3試験はOSに有意差認めず
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/201207/525840.html

エリブリン　 ⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
カペシタビン⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

SELECT BC-CONFIRM　
転移・再発乳がんに対するアンスラサイクリン系薬剤とティーエスワンのランダム化比較試験

SELECT-BC
転移・再発乳がんに対するタキサン系薬剤とティーエスワンのランダム化比較試験

試験への同意が得られた患者群と辞退した患者群を対象に、前向きに予後調査を行うSELECT BC-ECO試験
臨床試験への参加・辞退の意思決定に影響する因子をアンケートにより調べるSELECT BC-FEEL試験

SELECT BC-CONFIRM　費用

この試験に参加する場合、診療や検査などにかかる医療費や薬代などは、通常の診療と同じように
患者さんの加入する健康保険と自己負担によって支払われます。また、通院の費用なども、通常どおり
患者さんのご負担になります。この試験に参加して受ける診療や検査は、試験に参加しない場合とほぼ
同じですので、医療費も通常と大きく変わりません。薬剤費のおおよその医療費は以下の通りです。

�@AC
３または４週に１回として 3割負担で27,500円〜41,300円/6回
�AEC
３または４週に１回として 3割負担で92,000円〜137,000円/6回
�BFAC
１週ごと３回１週休みとして 3割負担で30,000円〜36,000円/6回
�CFEC
４週内服2週休みとして 3割負担で95,000円〜154,000円/4回

上記の金額は大体の目安です。実際に患者さんが支払う医療費は、患者さんに合わせて使用するお薬
の組み合わせや、患者さんの状態によってかなり異なります。高額療養費が適用される場合は、実際の
負担額はどの治療もそれほど変わらなくなります。詳しくは担当医師におたずねください。

�@ドセタキセル
３または４週に１回として3割負担で31,300円
�Aパクリタキセル
３または４週に１回として3割負担で39,200円
�Bパクリタキセル
１週ごと３回１週休みとして3割負担で64,900円
�Cティーエスワン
４週内服2週休みとして3割負担で35,700円

費用は『がん患者』と『健康保険』持ち
しかも、治療は選べない無作為化
製薬会社はこの結果を宣伝利用する？
がん患者には利益あるの？

カペシタビンって乳癌でそもそも単剤での第三相の無作為化試験ってしてないだろ
それと有意差ないハラヴェンって・・・

儲かればそれでいいんだろ

本日、シンガポールでも中外ファーマボディーリサーチ（CPR）が華やかにスタートいたしました

もっといい抗体医薬つくってくださいね

エーザイの夢のやせ薬は効きますか？

大塚製薬と協和発酵キリン、糖尿病領域とがん領域で戦略的提携
大正製薬HDがメキシコの製薬企業グループ4社買収
グラクソ・スミスクラインと第一三共出資のジャパンワクチンが事業開始
第一三共　　バイオ薬の製造増強計画 経産省の補助金対象に

中外のシンガポールの研究所は年に５つの医薬品創出らしいが、
そんなにうまくいくのかね？

抗体医薬は値段の割に見かけ倒しばかりだな

「Merck KGaA Says Erbitux Fails in Stomach Cancer Trial」

カペシタビンの皮膚障害は根本的に対処できる方法はないからね　　比較的患者に優しくない治療言えます

いまがバイオシミラー参入の機会　抗体医薬、生物製剤など

ロシュ／バイオジェンのリツキサン（リツキシマブ）、アムジェン／ファイザーのエンブレル（エタネルセプト）、
ロシュのハーセプチンの特許が主要市場で3年以内に満了を迎えるが、ジェネリック企業にとっては大きな
ビジネスチャンスの到来となる。特に生物製剤市場は最大の伸びを示し、現在、1100億ドル市場に到達
しているが、IMSによると2020年までには1000億ドル以上の売上分が特許切れになるという。
今までのバイオシミラーを見ると第1世代は、インスリンとエリスロポエチン（EPO）といえる。
ドイツでは、EPOはすでにバイオシミラーが市場の60％を占めている。

生かさず殺さずで金を巻き上げる 　それがオンコロジー

死の商人

エイズワクチンとか

アバスチンとルセンティスとを比較した臨床試験が実施されました。

CATT（Comparison of Age-Related Macular Degeneration Treatments Trials：
Lucentis-Avastin Trial、加齢黄斑変性治療法の比較臨床試験：ルセンティス-アバスチン試験）

New　England　Journal　of　Medicine（NEJM）誌2011年5月19日号に掲載

結果は同等。　価格はアバスチンがはるかに安い。
毒性は、ノバルティス社と注意喚起と厚生労働省が添付文書改訂をしている。

「ルセンティスR」との比較によるCATT試験で、
滲出型加齢黄斑変性に対して未承認のベバシズマブ硝子体内注射に
伴う重大な安全性上の懸念が明確化
http://www.novartis.co.jp/news/2012/pr20120514.html



患者側の問題点として、効果は同等であるが、保険診療の自己負担でも、アバスチンの自由診療
の方がはるかに安い

でも、重大な副作用の国の救済が１００％アバスチンの場合は、適応外使用でありうけられない

効果が同じで価格が何十分の1の製剤が目の前にある。
悩ましい問題である。

調剤薬局ウハウハの儲け放題

>579 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/07/13(金) 23:22:41.47
>一般名処方になって、外資系のゾロを仕入れている調剤はウハウハだよ。
>そりゃ、年間でベンツぐらいの収入増になるからね。
>それに加担していることに、医者達が気がついていない。
>

薬剤師　ジェネリックスレより

【社会保障】高額医療負担：年収300万円以下の世帯に年間上限を設置へ…厚労省 [07/14]
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1342229385/l50

切除不能進行膵癌　GEST試験

ジェムザール　　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
ティーエスワン　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
2剤併用　　　　　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

　　　　　　　　　∧＿∧　　　　　　「臨床研究に参加してもらいますよ　　費用は患者さま負担です」　
　　　 ~~・━⊂<｀∀´　>⊃-、　　　「論文発表の成果と研究助成金、各種講演料は我々のものです」
　　　　　 ／／/　　　 ノ::　／／| 　　　 な〜んちゃってな♪
　　　　　 |:::|/<￣　ヽノ:::::::|::::|／|　　 　
　　　 ／￣<＿_>￣￣ .／|　| 　.|　　
　　／ 　　　　　 三／／　 |__|／

タルセバは膵癌に承認すべきだったのか？
http://pancreatic.cocolog-nifty.com/oncle/2011/07/post-5005.html

こんなの認めたらがん医療は崩壊する　　
だって副作用がすごい薬品ばかりじゃない？

【医療】抗がん剤副作用、救済制度見送り　厚労省が報告書案 [12/07/13]
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1342362693/l50

生存期間中央値で１０日間しか効果がないのでしたっけ？

エイズはあり得る

【医薬】エイズ治療薬「ツルバダ」を予防薬としても世界初承認　米食品医薬品局
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1342488306/l50

仕事しろ

まじめにやれ

ソラフェニブ　VEGFR-2/PDGFR-βシグナル伝達系阻害　進行肝細胞がん　SHARP試験

プラセボ　　　⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
ソラフェニブ　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

セツキシマブ　頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）

放射線治療　　　　　　　　　　　⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
放射線治療＋セツキシマブ　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

イマチニブ　　切除不能，再発あるいは転移性GIST

Best Supportive Care　⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
イマチニブ　　　　　　　　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

＼(^o^)／　　ケモもいいことあるお

>>248>>250
K-rasだよ　　膵臓がんの悪性度の高さは

Oncogenic Kras Maintains Pancreatic Tumors through Regulation of Anabolic Glucose Metabolism
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867412003522

ギリアド・サイエンシズ社は２０１０年に予防薬としての臨床実験を行いました
ギリアド社はインフルエンザ治療薬タミフルを作った会社として有名です

その臨床試験のデータによれば、男性同性愛者を２つのグループに分けて
一方にはツルバダを、もう一方には偽薬を投与したところ、ツルバダを投与された
グループのＨＩＶ感染率は４３．８％も低かった

またボツワナで行われた調査では、感染の危険が高いと思われる健康な男女で
感染率が６３％低下した

このＨＩＶ予防薬ツルバダの承認に対して賛否両論が報じられています

●ツルバダの承認に反対の意見
予防薬として承認すればコンドームなどの他の予防手段が使われなくなる可能性がある。
その場合、ツルバダで１００％HIV感染を予防できるわけではない。（ツルバダはワクチンではない）

長期間使用した場合の副作用が十分確認されていない。また服用する方法も固まっていない

●ツルバダの承認に賛成の意見
現在でもＨＩＶに感染した場合、放置すれば死に至る病気であることにはかわりなく、予防手段が
あるなら選択可能にすべきだ。実際にツルバダの臨床データで予防効果が確認されている

完治！完治！

>>258
Cancer Metastasis Rev. 2010 Mar;29(1):49-60.
Biological and clinical significance of KRAS mutations in lung cancer: an oncogenic driver
that contrasts with EGFR mutation.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20108024

膵癌のK-ras変異率ってとても高いので、EGFR-TKIは効きにくい可能性がある
非小細胞肺癌でもK-ras変異では、奏効率は5％程しかありません

KRAS Mutations in Non?Small Cell Lung Cancer
http://pats.atsjournals.org/content/6/2/201.long

Table１
http://pats.atsjournals.org/content/6/2/201/T1.expansion.html
ANALYSES OF KRAS MUTATIONS AND EFFICACY OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS IN NON?SMALL CELL LUNG CANCER

ほとんど奏効率は0％

Rasシグナル阻害剤サリラシブは小野薬品が開発中

RAS/RAF/MEK/MAPKの阻害剤の開発競争は熾烈です

大鵬薬品のTAS-102ってどうですか？

アメリカではEGFR-TKIを肺癌に使用する場合は、K-ras変異がない場合に限るということが、
ガイドラインに載ってますね。

K-ras変異があると、いくら上流のEGFRを抑えても下流のRAS以下でシグナルが出続けており
全く、EGFR-TKIが効かないのです。

日本でもルーチンで導入するべきです。



将来の肺癌の治療プロトコールは以下のようになると言われています。


(1) 肺がん（NSCLC）の診断を受けた患者においては、まず K-Ras の変異の有
無が検査されます。K-Ras の変異を有する腫瘍には EGFR 阻害剤は効かないこ
と、また EML4-ALK 変異を有する可能性が非常に低いことが知られています。
よってこの患者集団は K-Ras 阻害剤、または下流遺伝子（例：B-Raf）の阻害
剤による治療を受けることになります。

(2) K-Ras の変異が見られない腫瘍を持つ患者は、EGFR の変異の検査を受け
ます。この変異を有し、且つ K-Ras 変異が見られない腫瘍は、EGFR 阻害剤へ
の感受性が高いため、この患者集団は EGFR 阻害剤を中心とした治療を受けま
す。

(3) K-Ras, EGFR の変異が見られない腫瘍は、EML4-ALK 変異の有無を調べ、
変異を有する腫瘍は ALK 阻害剤による治療を受けます。

(4) 以上3つの変異が見られない腫瘍を持つ患者に関しては、さらに頻度の低
い変異（Akt, PI3Kなど）の検査を受け、その変異に適した治療を受けます。

膵癌では80〜95％、膵管内乳頭腫瘍では45〜60％と高率にK-ras遺伝子の
点突然変異が認められます。

膵液中には膵癌細胞から逸脱した遺伝子が含まれるほか、剥離した膵癌細胞中
の遺伝子も解析することができます。

つまり、ほとんどはEGFR-TKIは効かない細胞であることから、タルセバの
アドバンテージはほとんど期待できないのです。

どの患者に特異的に効果があるか予測できるバイオマーカーもないので、
ほとんどの膵癌患者には効果が期待できないので、臨床試験では
ジェムザール単独と比較して生存期間中央値が１０日ほどしか差がないという結果
になったのでしょう。


Ha A，et al：Usefulness of supernatant of pancreatic juice for genetic analysis of
K-ras in diagnosis of pancreatic carcinoma．Pancreas 23：356〜63，2001．

広田昌彦，他：膵管内乳頭腫瘍の良悪性の鑑別に有用な因子の検討．膵臓　14：375〜9，1999．

ジェムザールとアブラキサンの併用が有望
米国P2
奏効率４８％
PFS7.9か月
OS12.2カ月

ジェムザールとタルセバ
PA.3　OS6.37か月（vs5.91か月）
日本の試験　OS9.23か月、PFS3.48か月

K-ras mutationにはEGFR-TKIは使うべきではない

製薬会社がマーケットが減るから情報提供しないだけでしょ
17試験のメタアナリシスでK-ras変異がマイナスに影響するって
証明されてる


Assessment of somatic k-RAS mutations as a mechanism associated with resistance to EGFR-targeted agents:
a systematic review and meta-analysis of studies in advanced non-small-cell lung cancer and metastatic
colorectal cancer. Lancet Oncol 2008;9(10):962-972.

NSCLCの1次治療での維持療法　SATERN試験でも、K-ras変異型では有意差がなかった



エルロチニブ群の患者の25％は6カ月後まで病勢進行がなく、プラセボ群では15％だった。
PFS中央値はエルロチニブ群で12.3カ月、プラセボ群は11.1カ月であったが、
ハザード比0.71、p<0.00001だった。

また、EGFR陽性患者のPFSでも、エルロチニブ投与による有意な改善が示された（ハザード比0.69、p<0.0001）。
PFSの改善は扁平上皮癌でも（ハザード比は0.76、p=0.0148）、非扁平上皮癌でも認められた
（ハザード比は0.68、p<0.0001）。

サブグループ解析において、EGFR変異陽性の患者では、プラセボ群に比べ、エルロチニブ群のPFSは10倍にも
及んだ（ハザード比0.10、p<0.0001）。

一方、K-ras変異ではエルロチニブ投与によるPFSの改善はみられず（ハザード比0.77、p=0.679）、
K-ras変異はエルロチニブの効果予測因子ではないことが確認された。

http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200905/510778.html

エルロチニブでは膵臓がんでサンプル分析可能であった症例だけで、K-ras変異群の解析やってる
製薬会社は一度も紹介に来たことはありませんでしたが。
1年以上前ですけど（笑）

●サンプル中７８．６％がK-ras変異陽性
●OSのハザード比はK-ras野生型では0.66であったが、変異型では1.07
●交差作用検定では有意差なし

結語ではK-ras変異はOSの予測因子ではない
とされています。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20824720
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.25393/pdf

ただ、初回の報告はもっと前にされていましたが、別の医師は、これはK-ras変異が
予測因子ではないと証明されたわけではなく、単にサンプルサイズが少なすぎて
検出力がなかっただけと主張しています

http://www.cancernetwork.com/display/article/10165/62153

対象患者数が減る、マーケットが減るから、メーカーはプロスペクティブ試験を
やらないのでしょうか？

>>193>>195>>198と同じですね？

そーいや　B-mabも膵癌がだめだったよね？　　結局、RAS以下の下流を抑えないとダメという事か？　　抗体薬より低分子化合物の時代だね

メーカーは都合のいいことしか言わないでしょ、昔から
最近は、金で操られた製薬会社の御用メディカルオンコロジストが多くてかなわんね
海外の臨床試験に講演会でコメント入れるような人達
あんたらにいちいち解説してもらわなくても、わかっとるわって感じ
ほんとうに　COE　は何もないのですか？　
と小一時間説教してやりたい人達が増えてきたね

EGFR変異陽性しかつかっちゃだめだよ　　イレッサはそういう意味では潔い

B-mab＋Gem　CALGB80303　や　B-mab＋erlotinib+Gem AVITA でOS伸びなかったね

国の標準治療としてがん治療に抗癌剤が

盛んに使われていますが現状では癌専門医間での

定説では次のように言われています。

　抗癌剤でｶﾞﾝが治ることがあるのは

　次のがんに限られます。

　１、急逝骨髄性白血病

　２、悪性ﾘﾝﾊﾟ腫

　３、精巣がん

　４、悪性絨毛上皮腫

上記以外の胃癌、大腸癌、肺ｶﾞﾝなどなど多数の

がんには延命効果どころか、副作用による

免疫力減退で寿命短縮の恐れの方が大きいと

言われています。

ところが、現実にはあらゆる癌に使われるのは

標準治療ではこれしかないので、患者の生死など

２の次で病院経営に寄与する薬の売り上げに、

医師たちは酷使されているのである。

　参照　｢抗癌剤は聞かない」　近藤誠著

　　　　　「がん自然治癒力のﾊﾞｶ力」　真柄俊一著

　　　　　「おいしい患者を止める本｣　岡本裕著

米Array BioPharma社は、KRAS変異型の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者のセカンドライン治療として、
MEK阻害剤selumetinib（AZD6244/ARRY-886）とドセタキセルの併用は、ドセタキセル単剤と比較して
全生存期間（OS）を延長したものの、統計学的な有意差は得られなかったと発表した。

この結果は、同社からselumatinibのライセンス供与を受けた英AstraZeneca社が行った、前向き、
プラセボ対照の無作為化フェーズ2試験から明らかになった。
　
selumetinibは、RAS/RAF/MEK/ERKのシグナル伝達経路を標的とするMEK阻害剤。
MEKは癌でしばしば活性化し、特にRASとRAFの経路で変異が認められる。

今回のフェーズ2試験は、KRAS変異型で局所進行性または転移を有するNSCLC患者87人を対象として行われ、
MEK阻害剤の併用を検討した無作為化試験では最初に終了した試験となった。
　
副次的評価項目の無増悪生存期間（PFS）、客観的奏効率、6カ月時の生存と無増悪は、いずれも
ドセタキセル単剤と比較してselumetinibとドセタキセルの併用で有意な改善が示された。

局所進行再発膵癌
CALGB80303

ジェムザール＋プラセボ　　⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
ジェムザール＋B-mab　　　⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

AVITA
ジェムザール＋タルセバ　　　　　　　⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡
ジェムザール＋タルセバ＋B-mab　⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒再発⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒⇒死亡

>>272　　プロスペクティブで試験やってますよ　　まだ、K-rasで結果が出てないだけです
Clin Lung Cancer. 2011 Mar;12(2):138-41. doi: 10.1016/j.cllc.2011.03.008. Epub 2011 Apr 11.

Rationale for treatment and study design of tailor: a randomized phase III trial of second-line
erlotinib versus docetaxel in the treatment of patients affected by advanced non-small-cell lung cancer
with the absence of epidermal growth factor receptor mutations.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21550561

TAILOR: A phase III trial comparing erlotinib with docetaxel as the second-line treatment of NSCLC
patients with wild-type (wt) EGFR.
http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=114&abstractID=95535

ASCO２０１２では、ErlotinibはDocetaxelに負けましたが、プロスペクティブでK-rasも入ってるので、
いずれ結果がでると思います。　ここでK-ras変異の負の関連性が示されれば、ほぼエビデンスとしては
確定しちゃうと思います。

他にも、MARVEL試験などでプロスペクティブに検証項目としてK-rasが入ってますよ

Randomized Clinical Trials With Biomarkers: Design Issues
http://jnci.oxfordjournals.org/content/102/3/152.full

＼(^o^)／　　てーらーめーどだとメーカー儲からないお

薬を飲む自由も飲まない自由も保障されてる。
医師の処方がおかしいと思えば、医師と納得するまで話せばいい。

自分の病気の問題なら、そのために勉強する時間は惜しむな。
変な情報つかんで洗脳させられることもあるからソースはきちんとしたものを選べ。

情弱は常に搾取の対象。自分は自分を守れ。

天然メシマコブ　ＭＡＸＩＭＡ S　と変わらんな　　プラセボ効果やろ

TS-1の少量長期投与　メトロノミック療法が一番延命に寄与すると思います　　コスト面でも有望です

>>281　

相関性なしって発表してたよ　ASCOで　

KRAS mutations do not seem to be predictive or prognostic in second-line therapy of NSCLC

これもたぶん検出力については不十分だろうけど

ついでに聴衆の反応について
ドセタキセルは毒性がきつくて使えないって言ってるひともチラホラ
しかし、奏効率も無増悪も圧倒的だったから、エルロチニブなんてもう使わない
っていってるひとも多かったよ
多分、NCCNガイドライン少し変わるかもしれないよ
では

K-ras wtでもドセが勝ってた　　all subsetでドセの勝ち　　NCCNガイドライン変わるだろうね

第10回日本臨床腫瘍学会学術集会「公開シンポウム」
http://www.ustream.tv/channel/jsmo10

田原総一郎さんの突っ込みはなかなかすごかったけど
日本のがん治療はまだまだだって感じですね

内科と外科の融合は難しいのですか？

日本臨床腫瘍学会研修施設認定条件
1. 悪性腫瘍患者が常時20名以上入院、年間がん薬物療法30例以上
2. 指導医2名以上または指導医１名、専門医1名以上常勤
3. 研修カリキュラムに基づく研修を実施＊
4. 施設IRBが機能している
5. がん薬物療法に精通した薬剤師、看護師がいる
6. 病理学会認定病理医が勤務
7. 緩和医療の体制が整っている＊
8. がんに関連した緊急事態に対応できる体制が整備されている
9. 放射線治療装置が設置されている
10. 院内がん登録がなされていることが望ましい＊
11. 認定施設は５年毎に更新の手続きをとらなければならない

日本臨床腫瘍学会専門医認定条件
1. 会員歴2年以上
2. 2年の初期研修後に5年以上のがん治療の臨床研修（基礎系大学院のうち２年間は臨
床研修の５年の中に含めることができる）
3. 認定研修施設での所定の研修カリキュラムに基づく2年以上の研修（薬物療法を主体）
4. 各科基本学会（日本内科学会など）の認定医・専門医資格
5. 臨床腫瘍学の論文1編以上、日本臨床腫瘍学会発表1回以上
6. 教育セミナー出席（３年間にA、Bセッションを各1回以上）
7. 過去5年以内の30例の症例報告書
（薬物療法例、3がん腫以上、造血器を含むことが望ましい）
8. 専門医認定試験に合格

がん薬物療法専門医認定試験
症例実績報告・病歴要約
.. 過去5年間に担当したがん薬物療法実施症例(入院・外来)
.. 3臓器・領域以上の腫瘍、各臓器・領域3例以上20例以下
造血器呼吸器消化器肝・胆・膵乳房婦人科
泌尿器頭頚部骨軟部中枢神経皮膚胚細胞
小児原発不明
.. 合計30例
.. 外科的治療についても記載(術前化学療法、化学療法合併症に対する手術)
.. 剖検報告書（1例以上必須）
.. 支持療法・緩和医療が主体の症例では、その臨床経過
.. 文献引用、治療のエビデンスレベルについて考察

患者代表が『がん薬物専門医』を『神』扱いしてたが、あれには閉口しました

マスコミの朝日新聞のヒトももっと勉強した方がいい

問題は、臨床腫瘍学会自身の門戸の狭さ、閉鎖性
外科医や婦人科医、泌尿器科医などがなれるような要件ではない

今まで臓器別の体制で医療を支えていたのに、駆け出しの若い『専門医』に
あれこれいわれる筋合いはない

はっきり切って外来化学療法室の点滴係でしか存在価値もないし、
抗癌剤メーカーと癒着してデータださないと業績にならない

正直、ずっと勤務医でやっていく医師にはいいが、開業を想定している医師
には全く魅力はない資格

しかもそれができる医療機関も限定されている

また、そういう『大きながん拠点病院』からはじき出された『末期がん患者』、
まさに『緩和医療』が必要な方々を最後まで看取るのは地域の普通の医療機関

『臨床腫瘍医』は最初だけ、治験だけで最期なんて看取らない


しかし・・・
このスレ医師版にも作ってくれないかな？

このマルチコピペage荒らしのカスどうにかしろ
うざすぎんだよ

571 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:22:27.32 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

208 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:21:55.85 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

302 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:27:38.28 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

372 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:23:35.70 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

213 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:24:15.12 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

87 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:24:54.27 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

605 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:23:02.75 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

2012. 7. 24
進行肝細胞癌に対するエルロチニブとソラフェニブの併用はソラフェニブ単独に対し全生存期間を延長できず

アステラス製薬は、7月23日、米国子会社であるAstellas Pharma社と米Genentech社が米国で共同販促して
いるエルロチニブについて、肝細胞癌を対象にソラフェニブとの併用療法の効果を評価したフェーズ3試験に
おいて、全生存期間の改善が認められなかったと発表した。

このフェーズ3試験は、SEARCH試験（Sorafenib and Erlotinib, a Randomized Trial Protocol for the Treatment
of Patients with Hepatocellular Carcinoma）で、エルロチニブ＋ソラフェニブ併用療法とソラフェニブ単独療法
を比較するもの。進行性肝細胞癌患者720人を対象に行われた。主要評価項目は全生存期間だった。

>>295
うちのバカが迷惑をかけてすまない(´･ω･`)

sage進行のスレをageまくって荒らしています。本当に迷惑です
直ぐに止めさせてください。こんなマルチコピペ宣伝なんかしても、狭い癌板ではウザイだけです。
それどころかsage進行でほそぼそとやっているスレをかたっぱしからage荒らししまくって大変迷惑しています
=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 　　肝　　臓　　癌　　
=================================================

512 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 02:00:55.57 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 子宮体がん･卵巣がん･子宮内膜増殖症･婦人系総合 3
=================================================

474 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 02:00:23.87 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] ■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■7
=================================================

654 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:59:53.29 ID:sWtn1f+L

製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] ◆◇抗がん剤は、本当に癌に効く？効かない？◇◆
=================================================

571 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:22:27.32 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 11
=================================================

208 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:21:55.85 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 癌闘病ブログ24
=================================================

302 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:27:38.28 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 　　【膵臓癌】
=================================================

372 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:23:35.70 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

>>298
うちの馬鹿が迷惑をかけて本当にすまない(´･ω･`)

迷惑してるのは製薬会社の人達じゃないの？

>>300
お前かage荒らし
死ねよクズ

うちの馬鹿が迷惑をかけて本当にすまない(´･ω･`)

あんたたちは医者相手に芸者やコンパニオン呼んで宴会してバカ高い効きもしない抗癌剤売りさばいてるんでしょ？

sage進行のスレをageまくって荒らしています。本当に迷惑です
直ぐに止めさせてください。こんなマルチコピペ宣伝なんかしても、狭い癌板ではウザイだけです。
それどころかsage進行でほそぼそとやっているスレをかたっぱしからage荒らししまくって大変迷惑しています
=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 　　肝　　臓　　癌　　
=================================================

512 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 02:00:55.57 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 子宮体がん･卵巣がん･子宮内膜増殖症･婦人系総合 3
=================================================

474 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 02:00:23.87 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] ■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■7
=================================================

654 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:59:53.29 ID:sWtn1f+L

製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] ◆◇抗がん剤は、本当に癌に効く？効かない？◇◆
=================================================

571 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:22:27.32 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ 11
=================================================

208 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:21:55.85 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 癌闘病ブログ24
=================================================

302 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:27:38.28 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

=================================================
心と身体 [癌・腫瘍] 　　【膵臓癌】
=================================================

372 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 01:23:35.70 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

あんたたち製薬会社の方々にとっては迷惑よね

書き込みは勝手だと思うが、せめてマナーとしてsageは入れろとは思う
せめて他人様の場所で迷惑をかけるなよ
宣伝で敵作るようなマネするなよアホが

ていうかマルチコピペ爆撃自体が荒らし行為だから・・・
もうちょっと人に迷惑をかけない方法でやれ
マルチコピペ爆撃なんてウザがられて当然だ
しかもage荒らし

他人に迷惑かけるなよ・・・・
馬鹿は何もするな
死んでろ

他人様？　　マナー？　　笑わせないでよね

癌患者が出入りしている板にﾏﾙﾁしまくって何言ってるんだ

３内井上死ね

薬を飲む自由も飲まない自由も保障されてる。
医師の処方がおかしいと思えば、医師と納得するまで話せばいい。

自分の病気の問題なら、そのために勉強する時間は惜しむな。
変な情報つかんで洗脳させられることもあるからソースはきちんとしたものを選べ。

情弱は常に搾取の対象。自分で自分を守れ。

63 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/27(金) 02:27:03.76 ID:sWtn1f+L
製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

64 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2012/07/27(金) 03:38:54.54 ID:ZWVYheub
>>63
内輪モメしてんじゃねーよｗ笑えるｗ

まぁ、本当は根治療法薬を作れるのにわざと作っていないのでは？というのは
悪し様に言いつつ実は願望を含んでいるんだろうけど、残念ながらそういう薬は地球上に存在しない。
まず、基礎レベルで研究している研究者の数は大学関係者が圧倒的に多いから、製薬企業の利害で隠しおおせるものではない。
一方製薬企業も巨額の開発費とシード（薬のタネ）不足に苦しんでいるから、他社を圧倒する様なブロックバスター薬を
出し惜しみ出来る余裕なんてとても無い。
そんな戦略より新たに疾患を作った方が遥かに安上がりで儲けも大きい。勿論、毒や病原菌をばらまく訳では無く、
新たな診断基準や臨床検査値異常と疾患を関連付けたりすることで治療対象の患者数を増やしている訳だね。
高脂血症（脂質異常症）なんかその典型。

対処だろ

素人はワカッチャイネーヨな

がん治療専門医の問題 [編集]

がん治療に関する専門医制度は、外科医が中心といわれる日本癌治療学会と、
内科医が中心と言われる日本臨床腫瘍学会がそれぞれ別々に制定しようとしていたことから、
患者団体を中心に制度の一本化を求める要望が出されていた。

そのため「がん治療専門医をめぐっての提言（2005年6月30日）」が日本医学会より提示され、
日本癌治療学会、日本臨床腫瘍学会に基礎系の日本癌学会を加えた3学会共同による
「がん治療認定医制度」を設ける事で合意がなされた。

しかしその一方で、日本臨床腫瘍学会が独自の専門医制度である「がん薬物療法専門医」の
認定を始めるなど独自の動きも見せており、足並みが揃っていないのが現状である。

その背景には、欧米のオンコロジストのようながん薬物療法に特化したスペシャリストの育成
を目指す日本臨床腫瘍学会と、日本では外科医が抗がん剤治療を担ってきた現状にあわせて
更に臨床腫瘍学の知識を取得した医師の育成を目指す日本癌治療学会との意見の相違が
大きく影響している。

>>371
内輪揉めや勢力争いしている場合じゃないのに
本当に日本の医学界って駄目だな。
ますます欧米から立ち後れて、患者が被害を被る。

金持ち患者は、数百万出して、自由診療の免疫療法に、
みんな走っているね。貧乏人には、標準治療しかないわけだが。

そうそう、ここおおさかは
全うな医者はいない

おおさかを巣食うってるクソ病院
大学といっても、名ばかり。

がんになると、この3種類なのだそうだ。
●斬り殺される→手術
●焼き殺される→放射線
●毒殺される→抗癌剤
昔、口の悪いクソ大学病院の看護婦が言っていた。

B-mabの乳がんの術後療法の比較試験BEATRICEは失敗だったらしいよ　　こっそりロシュ社決算で発表してた　術前療法のGEPARQUINTOに続いてダブルで失敗です

>>211>>214

B-mabは婦人科腫瘍　卵巣がんで実施された４本のP3試験においてOSで有意差でたのは１本もない。

唯一、低用量B-mabで実施されたICON-7のサブセット解析でハイリスクだけ有意差がでています。

卵巣がんはOSで評価されるのが一般的、特にアメリカでは。　　

用量相関性も乏しいし、日本でもどうなるかわからないですね。

欧州ではPFSで承認もらってますけど、アメリカの影響が大きいですから、日本は。

標準量抗癌剤で根治を目指す→根治はできない。
結果的にQOLが落ち、エビデンス通り死ぬ。

少量抗癌剤で引き分けを目指す≠引き分けになる
引き分けを目指す事で、結果的にQOLを保ちつつ延命が図れる。

短期間で大量に使うのは製薬会社の目先の利益。
QOLを軽視した量のエビデンスしか出さない。

医者もエビデンスに従わざるを得ない。

1回あたりの量は少なくても長期間使い続けられるなら製薬会社も儲かる。

Metronomic Chemotherapy 　metronomic UFT and cyclophosphamide plus low dose Bmab

あ

インターフェロンが発見された時も
夢の抗癌物質と言われたもんだが・・。

単独で著明な効果のある天然物質が存在するのなら
既に発見されていると考えるのが普通だろうな。
残る期待は既存薬剤との併用による想定外の相乗効果ぐらいか。

まったくだ！

ＡＬＳ患者のｉＰＳ細胞から薬の候補　京大チーム成功

全身の運動神経が衰える難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の患者のｉＰＳ細胞から
運動神経の細胞をつくり、薬の候補となる化合物を見つけることに京都大チームが成功した。
ほかの病気も含め患者のｉＰＳ細胞をもとに治療効果のある物質にたどり着いたのは初めてという。

米医学誌サイエンス・トランスレーショナル・メディシン（電子版）で２日、報告した。

http://www.asahi.com/science/update/0802/OSK201208010196.html

>>322 術前の試験もHR陽性がよかったり、陰性がよかったり、よくわからない結果発表だしてるね、B-mab

>>327　　テラビックとペグイントロン、レベトールの併用療法はすごいぞ

ちゃんとした医者だとね
�@抗がん剤ではがんは無くならない
�A人によって効果は違って、1/2にでも縮小したら、よく効いたという程度
�Bはじめ効いたとしてもそのうち効かなくなる
�C副作用は必ずある(寿命を逆に縮めるかもしれない)
�D延命効果はどれだけあるかはやってみないとわからない
というくらいは言ってくれるよ

【医薬】米ファイザーとジョンソン・エンド・ジョンソン、アルツハイマー病治療薬の開発中止［12/08/07］
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1344305880/l50

【がん研究】「がん幹細胞」の存在を示す3つの研究結果がNatureとScienceに発表、腫瘍にも幹細胞 がん細胞をさらに増殖させる
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1343995938/l50

バカも休み休みにしてください。

がん幹細胞

AFPBB
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2893051/9321324

Defining the mode of tumour growth by clonal analysis
Nature (2012) doi:10.1038/nature11344
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature11344.html

A restricted cell population propagates glioblastoma growth after chemotherapy
Nature (2012) doi:10.1038/nature11287
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature11287.html

Lineage Tracing Reveals Lgr5+ Stem Cell Activity in Mouse Intestinal Adenomas.
Science. 2012 Aug 1.
http://www.sciencemag.org/content/early/2012/07/31/science.1224676

■がん細胞の「工場」

中でも「がん幹細胞」は、がん細胞を作り出す工場の役割を担っているという。

幹細胞は体内のさまざまな組織の元になる若い細胞で、再生医療で注目されている。
だが今回、Snippert氏らの研究では、健康な幹細胞が変異して腫瘍の元になる「起始細胞」
を生み出すことが分かった。この腫瘍にも幹細胞が含まれており、がん細胞をさらに増殖させるのだという。

Snippert氏によれば、がん幹細胞は正常の幹細胞と非常によく似ているため、従来の治療法では
正常な幹細胞まで損傷してしまう可能性が高い。したがって今後、がん幹細胞の特徴を把握し、これに
ターゲットを絞った新薬の開発を行う必要があるという。

【医学】がん化学療法に予想外の現象、タンパク質「WNT16B」分泌が増え治療耐性
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1344467078/l50

武田薬品　「AMG 479」　膵がん対象の国内フェーズ３中止
公開日時　2012/08/10 05:01

武田薬品は８月９日、膵がん治療薬として開発している抗体医薬「AMG 479」（一般名：ganitumab）について、
国内フェーズ３試験の中止を決定したと発表した。治験監視をする独立モニタリング機関が、ファーストライン
治療において、同剤とゲムシタビンの併用投与群が、ゲムシタビン単独投与群と比較して、主要評価項目
である全生存期間を統計学的に有意に改善する可能性は低いとの結論をまとめたのを受けた判断。

同剤は米アムジェン社が創製したもので、同社が膵がんに対するグローバルフェーズ３試験（GAMMA試験）
を実施し、日本では武田の子会社の武田バイオ開発センターが行っていた。今回の試験の中止決定は
GAMMA試験全体に対するもの。ganitumabについては海外で米アムジェンが他のがんに対する開発も
進めており、武田薬品は米アムジェン社と協議した上で、同剤の開発方針を決定するという。

同剤は、細胞の成長などに関わるとされるインスリン様成長因子２‐1型受容体に対するヒト型モノクローナル抗体。

作れないというのが現実だろ
それでも自分の利益にならないとこは排除しまくる

FDAが転移性結腸直腸癌治療にZaltrap［ザルトラップ］を承認/FDAニュース
http://www.cancerit.jp/18366.html

ZALTRAPR, in combination with 5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan-(FOLFIRI),
is indicated for patients with metastatic colorectal cancer (mCRC)
that is resistant to or has progressed following an oxaliplatin-containing regimen.

https://www.zaltrap.com/hcp

全生存期間が伸びています

申請から1年未満で正式承認
期待の大きさが伺える

K-rasｗｔでは１ｓｔは、抗EGFR抗体
２ndでは、B-mabかAfiliberceptか？

K-rasmuでは１ｓｔは、B-mabであるが、
２ndでは、そのままB-mabかAfilibercept
に切り替えか？

Afiliberceptは、L-OHPベースで6か月以内
再発もOKだった気がするから、早期再発例
はみんなAfiliberceptへ切り替えか？

FOLFIRI併用でOS伸びたインパクトは大きい

どーせまたバカ高い薬価つけんだろ？

afliberceptを進行大腸癌のファーストラインとして投与してもPFSが延長できない可能性【WCGC2012】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/wcgc2012/201207/525715.html

転移有する大腸癌の2次治療としてafliberceptがOSを有意に延長【WCGC2011】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/wcgc2011/201106/520443.html

前治療でB-mabは入っていた群では有意差出ていない

aflibercept群、プラセボ群を合わせた全患者をベバシズマブ投与を受けたことのない患者と
受けたことのある患者に分けると、受けたことのない患者のOSはハザード比0.788（95.34％
信頼区間 0.669-0.937）で有意にaflibercept群の方が良かったが、受けたことのある患者
ではハザード比0.862（95.34％信頼区間 0.673-1.104）でaflibercept群の方が良い傾向にあった。

主要評価項目OSでITTで達成してるから大きいインパクトだよ
だから、FastTrack指定されて速攻で承認されたんだよ
B-mabのTMLでは早期再発例は除外されてるから、その部分
では、Afili使うことになるだろうな
あとは、毒性だな　　
そこで決まるだろ

塩野義　希少難病の脂肪萎縮症治療薬を国内承認申請

塩野義製薬は８月１日、全身あるいは部分的に脂肪組織が消失または減少する脂肪萎縮症の治療薬
として組換え型レプチン（ヒト）（一般名：メトレレプチン）を７月に日本で承認申請したと発表した。

脂肪萎縮症は国内推定患者数は100人以下という希少難病。糖・脂質代謝異常を来たし、難治性の
糖尿病や高中性脂肪血症、脂肪肝などを呈するという。食欲抑制やインスリン作用を増強するレプチン
を投与することで、糖・脂質代謝異常を改善するとされている。

この薬剤は、難病創薬スーパー特区の中核拠点である京都大学内分泌.代謝内科において、京都大学
医学部附属病院探索医療センターの支援の下に医師主導治験が行われていた。

【医療】医師と患者とその時間 (ガジェット通信)［12/08/07］
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1344312988/l50

【医療】グレープフルーツ果汁で癌治療の効果が増強　「ただし、一般の人は試すべきでない」
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1345544016/l50

【医療】パーキンソン病の発症を抑える分子メカニズムを解明…病理解析や診断マーカーの開発に期待／都医学総研
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1345607519/l50

Pfizer: Phase 3 Trial of Torisel for RCC Patients Fails to Meet Primary Endpoint
http://www.foxbusiness.com/news/2012/08/10/pfizer-phase-3-trial-torisel-for-rcc-patients-fails-to-meet-primary-endpoint/

NICE Doesn’t Recommend Avastin for Breast Cancer Treatment
http://topnews.us/content/250140-nice-doesn-t-recommend-avastin-breast-cancer-treatment

最近過疎ってますね

根本医療薬ってなんぞ？

創価死ね
創価死ね　
創価死ね
創価死ね　
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね
創価死ね　
創価死ね

【医学】アスピリン、「ＰＩＫ３ＣＡ」に変異を持つ一部の大腸がんに効果？　米ハーバード大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1351167416/l50

【医学】世界初となるがん幹細胞の細胞株作成　治療薬開発などに応用へ　中外製薬
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1350912241/l50

▽The New England Journal of Medicine
「Aspirin Use, Tumor PIK3CA Mutation, and Colorectal-Cancer Survival」
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1207756?query=featured_home

http://www.jsco2012-shimin.info/

俺は上司から「スペックダウンしろ」と言われたことがあるよ。

理由は製造工程でミスが出ると困るからだってさ。

幻滅したね。

それ以来、70％の力で仕事している。

【ゲンダイ】全がん協が、がん５年生存率データを公表　うのみにしちゃダメだと日刊ゲンダイ
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1351300409/l50

がんセンターなんぞ臨床試験に登録できる
元気な若い患者以外は基本的に診ないからな
再発したら、ハイさよなら
進行・再発患者や合併症のある面倒な患者は他の病院に押し付ける
活きのいい若い癌患者を選り好みしてりゃ、
少々むちゃくちゃきつい治療をしても耐えられるから
生存率の数字が良くなるマジック

患者様は金の卵を産むニワトリです

延命効果って何ですか？

生きてるだけで丸儲け

アブラキサンが進行期悪性黒色腫患者において標準的な化学療法と比較して無増悪生存期間の有意な改善を示す
http://www.zaikei.co.jp/releases/71733/

セルジーン　第3相試験結果発表「アブラキサンの併用は全生存期間の統計的に有意な改善」
http://www.qlifepro.com/news/20121115/celgene-phase-3-test-results-announced-combination-of-abraxane-is-overall-survival-period-statistically-significant-improvement.html

意味ない

■薬剤師に対する親近感調査　某信用調査会社調べ

　「親しみを感じない」 「親しみを感じる」
2011年　　62.2％　　　35.3％
2010年　　61.8％　　　47.1％
2009年　　63.1％　　　34.2％　※親しみを感じる割合は男性のほうが高い
2008年　　57.1％　　　40.9％　
2007年　　54.8％　　　42.6％　※「感じる」とする者の割合は50歳代，60歳代で高い
2006年　　48.5％　　　47.1％　　　　　　　「感じない」とする者の割合は30歳代が高い
2005年　　51.1％　　　44.3％

誰も居なくなった

そして誰も消えてしまった

んなこたーない

脳に損傷を与え後遺症を残すロボトミー治療法http://www.youtube.com/watch?v=82ociwwuw48

薬物ロボトミーと遅発性ジスキネジアhttp://www.youtube.com/watch?v=ZGUelP60-Mc

遅発性ジスキネジアを引き起こす精神薬http://www.youtube.com/watch?v=5EI5zRo0caw

人の感情を破壊する精神医薬http://www.youtube.com/watch?v=k4m_2fM_Das

精神医学の起源http://www.youtube.com/watch?v=BJCJlHFclKE

精神医学による強制収用と拘束と人体実験http://www.youtube.com/watch?v=A_iYd_mkaRA

「健康診断」と言う名の大規模ﾏｰｹﾃｨﾝｸﾞhttp://www.youtube.com/watch?v=O2sW2jIf0Ks

医療業界と製薬会社の繋がりhttp://www.youtube.com/watch?v=gtE1Hloyqw8

チューインガムのように薬物を宣伝する製薬会社http://www.youtube.com/watch?v=asHYSLF-Jic


精神科医の本当の目的http://www.youtube.com/watch?v=K2mCD_VsaVQ

精神科医の診断により薬を売り込むhttp://www.youtube.com/watch?v=pYyYJhYi_XI

【ゴルゴ13が問う】効欝剤・製薬会社、精神科医の罪
http://toro.2ch.net/test/read.cgi/utu/1344892695/

厚労省・認知症対策　ア型根本治療薬、10年内に

　厚生労働省は６月30日の「認知症の医療と生活の質を高める緊急プロジェクト」の第４回会合で、
論点取りまとめのためのたたき台を示した。10年以内にアルツハイマー病の根本的治療薬を実用化することを目標に、
研究を進める方針を盛り込んだ。　同日の議論を踏まえ、省内で最終方針を取りまとめ、来年度予算概算要求に反映させる。
　たたき台では、現在アルツハイマー病に使用されているアセチルコリンエステラーゼ阻害剤について、
「認知症の進行を遅らせる効果はあるが、進行を止めることはできない」と課題を指摘。
アルツハイマー病の原因と考えられるアミロイドβの蓄積を減らす治療薬の開発の必要性を訴えた。

アリセプトじゃあなぁって話か

トラミプロセート？以降は何か画期的なの研究されてるのかな

ＡＤ分野限定なのこのテーマ

可能性が一番高いからじゃね？

a

医学のスペシャリストである先生方に１つ質問。
タングステン、モリブデンは新薬開発に必要な化合物として
重宝されているの？

【医療】子宮頸がんなど３ワクチン、４月から定期接種に
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1364602860/l50

Preclinical ADに関しては、現時点では臨床現場での超早期診断を念頭に置いて
提唱されているわけではなく、あくまでも臨床治験などの研究で用いることが
前提となっています

★医療の発達で平均寿命が延びたわけでもない

どうせ死ぬなら「がん」がいい(一部抜粋)

近藤　医療の話になると医療が発達してるから日本人は世界一の長寿といわれるけどもっと大きな原因があります　
第２次世界大戦までは、多くの人が感染症・・胃腸炎や肺炎や結核で死んだんですよ。
戦後、栄養状態と衛生状態がよくなったから感染症が減って日本人の寿命がグングン延びたんです。
結核だって医療のおかげで減ったと思われてるけど、英国のデータなんか見ても実は違うんです。
昔、農村でみんなバラバラに暮らしてた時代は、結核は問題にならなかった。
産業革命がおきて、人を一か所に集めて働かせるようになってから、結核症がバーンと増えたんです。
原因がわかって環境を改善したら、結核はどんどん減っていった。その減っていく途中で
結核菌が見つかって、BCGが行われるようになったけど、結核がガクッと減ったわけではなくて
減少スピードは変わってないんです

中村　医療は「生きるでも死ぬでもなく長生きさせてる」というところで多少、長寿に関係してるかもしれません
でも長寿に大きく貢献してるのは衛生状態と栄養状態ですよね

ＡＤ分野限定だよ

限定モデル

医療は恫喝産業


↑検索

ＡＤ分野限定テーマの掘り下げに
徹底しよう

ＡＤ分野とは何ですか？

秋田の村でやってる医者追い出せ運動を全国に広めるべき
あれだけ追い出され医者がいない空白期間があっても
問題にならんってことはいらんってことだろう
そもそも医者が本当に
病気治してくれるありがたい人なら
追い出すわけない
何千万あげてもね

自分勝手な解釈ご苦労

解釈するのが難し過ぎる

良スレあげ

自分勝手な判断ご苦労さま

そんなもんだろう

かもな

まいはうす

与太郎さん

ううううううう・・・

熱さにやられたか？w

休養する

秋田の村でやってる医者追い出せ運動を全国に広めるべき

ボケが何もわからず

どうなってんだ

意味合いが違うって

>>403
詳細求む

そうか

解釈するのが難し過ぎです

どう解釈するんか

>>403
アレは褒められた運動のようなもんじゃないよ？知ってて言ってる？

陰湿な話だったような

陰湿、標準的感覚になってるな

>>410
何が真実かはわかりませんよ。医師側にも問題があったケースもあるようです。

いや田舎や僻地は陰湿だってだけの話だろ

根本治療をさせるには自由競争が必要

根本治療は当事者では生まれない。

根本治療て何？

今のサプリ板で流行してる活性型VB群とかどうよ。
メチルコバラミン・5MTHF・P5Pなどは末梢神経改善、
生活習慣病予防に最高の効果を発揮するぞ。

何にでも効果あるのか？希望が持てる

>>419
サプリ板のリンク
【ﾌﾙｽﾙ､ﾒﾁｺ】-活性型ビタミン総合2-【P5P､5MTHF】危
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/supplement/1377863235/

【ﾌﾙｽﾙ､ﾒﾁｺ】 -活性型ビタミン- 【P5P､5MTHF】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/supplement/1375986082/

例えば一般的のVB6のピリドキシンは水溶性で、これが肝臓で代謝されて
体で利用できる活性化した形のピリドキサールになる。

代謝出来なかった多くのピリドキシンが尿として排泄されるんだけど
予め、活性型になっているビタミンを摂ることで栄養利用効率を高めようという考えが最近、注目されてきた。
そこで活性型VB6のP5P、VB12のメチルコバラミン、葉酸の5MTHFの
3つの活性型VB成分が特に、頭脳の栄養・エネルギー産生・末梢神経機能改善に大きく働くと話題になっている。

現在のサプリ板では色んなデータを集めて、本当に効果があるのか話し合いをしているけど、
今一番、活性型VB群を高容量で入れて人気の高いサプリメントがメチルガード・プラス。
これはアメリカのサプリ通販サイト・アイハーブでアカウントを作ることで
本体と送料43ドルで日本発送してくれて購入できる。1日3錠90錠入りで1ヶ月分約4000円になるけど、かなりイチ押しの商品だよ。
自分もMVMと合わせて毎日摂って元気が出ている。

【医療】英国で「漢方薬は危険」全面販売禁止へ　理解進まず
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1378716085/l50

え　本当の話、効果ないの

中国製だけじゃないの？

それならそういうタイトルにするだろ。

そういうスレありますしね。

漢方は穏やかとのイメージあったからな

根本治療じゃないのでちょうど良いのではないかな。

西洋も完璧な根本は意外と少ないですよ。

最終的には自分の回復力

感染して、発病するかは体調が重要

近年、自己回復力が低下がしているとの報告があるね
医療の発展と裏腹か？

ならば根本治療薬を作らないのは正解

確かに
人間の精神も含めて色々な抵抗力は落ちている

それ以前にできないんだけどね。

免疫力回復療法って効果あるのかな？

根本治療とは違くね？

根本治療の根源、個人の回復力強化
関係あるかな

基本は規則正しい生活

>>438
正論

雨読晴耕でいくか

根本治療は業界を破綻させる

という都市伝説由来か

免疫力を高める療法の開発

>>440
いいね！

騒がず動ぜず穏やかな会社人生がもうすぐ終わります

そんなことはどこでもある、競争が正す。

規則正しくない国で規則正しい生活も大変だねー。

大宮

六本木

浦和

横浜湖

練馬

規則も礼儀も正しい国ですが何か？

横浜に湖はないあるのは池だな。

ささっと会社から去って下さい

イケイケだな、頑張ろう。

池ならあるか 湖はなくても

池と沼かな

こらこらｗ

自己紹介だろ許してやれw

全国的に注目されているとこ、いい加減は許さない

むしろ隠し気味じゃないと不味いんじゃないですかね。

差別とか言われるから

放送コードにもひっかかるっしょ

放送局も危なそうな人がトップになったからいいんじゃない

いやあれは正論でしょ

放送コードってなに、おしえてください。

放送コードささないとテレビ見えんだろ。お前んちテレビないん？

正論でもバカである事は間違いない

>>464

遅いよ〜もっと頑張って〜

謝ればいいんだよ

結果で返せばいいんだよ

何頑張るんだｗ

先日ＴＶで、睡眠障害の「ナルコレプシー」が脳内のタンパク質
「オレキシン」の欠乏であることを突き止めた人が、
オレキシンを製薬会社に作ってほしいと依頼したら、
採算が合わないのか知らないが、
断られたと言っていた。

結局、製薬会社は、金儲け主義で、治る薬を作ったら、
病気が治ってしまって、薬が売れなくなるから
対症療法とかいって、ずーと使い続けなければいけない薬ばかりに
開発の力をそそいでるように思う。
製薬会社も医者も患者がリピートして来ないと儲からないからね

>>471　多分患者数が少ないからだろ。開発費用（２００−３００億）が回収できない。
その製薬会社が適用可能な化合物（薬）を持っているなら、厚生省の指導によって
開発を進めることができるかも。

テス

風邪に誰かがかかると家族全員がかかってしまいます
我が家は4人家族なのですが、誰かが風邪をひくと4人みんながかかってしまうのです。

以前、年初めに長女が保育園からインフルエンザをもらってきました。すると今度は長男に移りました。

まだ二人とも小さかったので、みんな同じ部屋に寝ていたのですが、世話をしているうちに私も妻も移ってしまったのです。

そしてその年の暮れ、今度は新型のインフルエンザが世間で大流行すると、同じようにまたまた4人ともこのインフルエンザにかかってしまいました。

1年に2回、しかもどちらも家族全員です。

今ではかかっていない者が部屋を変えるなどしていますが、それも結局同じ屋根の下での生活ではあまり意味がないようです。

なので、インフルエンザが流行りだすと我が家は身構えてしまうのです。

本当に困ったものです。
http://blog.studenti.it/mawata/

またか

>>471
オレキシン受容体のアゴニストを作っても飲み続けないとダメだけどな

>>471 結局、製薬会社は、金儲け主義で、治る薬を作ったら、・・・・

なんでも金儲けなんです。金目当てで新薬開発するんです。

長生きしたかったら病院も薬も飲むな

　　　　　　　　　∧＿∧　「新薬を待ち望む患者様のために」な〜んちゃってな♪　
　　　 ~~・━⊂<｀∀´　>⊃-、　　　　　
　　　　　 ／／/　　　 ノ::　／／| 　　　
　　　　　 |:::|/<￣　ヽノ:::::::|::::|／|　　 　
　　　 ／￣<＿_>￣￣ .／|　| 　.|　　
　　／ 　　　　　 三／／　 |__|／

あげ

>>477
じゃなくてオレキシンが出なくなってる人（ナルコレプシー患者）にオレキシンアゴニストを投与しても代謝されちゃうんだから結局毎日飲み続けないといけなくなるってこと
オレキシンを出す器官を移植でもすれば別だが（その場合は免疫抑制剤を一生飲み続けないといけなくなるけど）

イチブトゼンブ


http://www.youtube.com/watch?v=0oy-B5fDahQ

すきにすればーーーｗ

根治させる方法は絶対にある。言わないだけだ。当たり前の事。

脂肪萎縮症は、糖尿病合併症や非アルコール性脂肪肝炎、肥大型心筋症などにより、
平均寿命３０~４０歳とも言われる極めて予後不良な難治性疾患でし。
http://www.nanbyou.or.jp/entry/3358

なるほどな

そうねー