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　 　 ∧,,∧∩
　　 (,,・ω・)ﾌ　　　　===== 質問する前に =====
＿_ /´Lｙ」/　　　　宿題は自分でヤレ。　教科書よく読め。
＼ と￣￣￣＼　　　　http://www.google.com/ とか
||ヽ||￣￣￣￣|| 　　 　http://www.yahoo.co.jp/ とかで自分で検索してみれ。
　...||￣￣￣￣||　　　　　　　<< マルチは放置！>>
単発質問スレを発見したらこのスレへの誘導をよろしこ。>>All
荒らし厳禁、煽りは黙殺。常時ageスレです。
馴れ合いスレ等で埋もれたら定期ageよろしこ。 お礼は忘れずに・・・。
・過去スレ等はこちら　>>2-7
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　　　宿題をまるなげするスレ7【夏休み突入】 ※冬休みも終わりましたねw
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■■■質問スレッド＠化学板5■■■　 　　02/02/11〜
http://mentai.2ch.net/bake/kako/1013/10134/1013420644.html
■■■質問スレッド＠化学板４■■■　　　01/12/26〜
http://mentai.2ch.net/bake/kako/1009/10093/1009375603.html

■■■質問スレッド＠化学板３■■■　　　 01/11/04〜
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■■■質問スレッド＠化学板２■■■　　　2001/08/20〜
http://mentai.2ch.net/bake/kako/998/998237676.html
■■■質問スレッド＠化学板■■■　　　　2001/06/02〜
http://mentai.2ch.net/bake/kako/991/991471916.html



　　　　　　　　　　　　〆

　　　　　　

有機今から始めてセンター間に合うかな

>>1スレ立て乙です。
>>8有機だけ？なら個別指導の塾に行き、10コマ以上化学を取り、要点を教えてもらうなら間に合うかと。
この時期から独学では無茶だと思う。

てかｽﾚﾁか？

１問くらいなら楽勝で解けるようになるんじゃない？

Chem drawの質問ってここでいいですか〜

すいませんが質問をお願いします。
硫酸銅（�U）五水和物に関してですが、これを加熱していくと何故段階的に
水分子が奪われていき無水物になるのですか？　構造に特徴があるからでしょうか？

よろしければご教授お願いします。

CuSO4の持つ5つの結晶水の内の4つは、Cu^2+を中心とした正方形の各頂点に、
「錯イオンの配位子」として位置している。
残りの1つはSO4^2-のO原子と水素結合している。
加熱により水素結合のH2Oがまず取れ(54℃)、更に配位しているものが、
1､2､1個の順に取れていき、最後に無水物となる。

水素ガスを吸着しない、あるいは溶かない材料ってありますか？

水素ガスを発生させるより、無駄なく分配する手段の方が重要だと思うので
そういう材料に興味があります。

>>13　　ありがとうございます！！　漠然としたものがなんとなくわかってきました

質問です。
アンモニアはイオンに分かれる時、水を利用して
ＮＨ3＋Ｈ2Ｏ→ＮＨ4~+＋ＯＨ~-
というようになりますよね？
それで、例えば硫酸とアンモニアが中和反応をする時、Ｈ2Ｏは省いて式を書くべきなのでしょうか？
どちらなのか分からずに困ってます。
お答えをお待ちしてます。
よろしくお願いします。

>>16
普通の中和反応と同様に省略して大丈夫だよ。

a

ｉ

コロイド溶液とサスペンションは、見た目上の違いはありますか？
調べるとサスペンションは1マイクロメートル以上の粒子の分散液で、放っておくと沈殿するとあります。
しかし、コロイド溶液はもっと小さな粒子で沈殿しないとあります。

なので、コロイド溶液は見た目上は無色透明だけれども、サスペンションは何らかの色がついた透明な
溶液なのかな、と思ってるのですがどうですか？要するに、コロイド溶液はすべて無色透明なのでしょうか？

>>17
ありがとうございます。

あるものを溶かして溶液とする際に、蒸留水３８ｃｃ、エタノール２ｃｃで合計４０ｃｃの溶液を
作製している論文があるんですが、ここでのエタノールの意味って何なんですか？

>>22
言いたいことはわからんでもないけど
論文に水38mL、EtOH2mL加えた溶液なんだろ
合わせてもきっちり40mLにはならないんだけどな

水に溶けにくい物質を水溶液にするときにしたい時に使う手法だ

どちらかというと、論文でccを使っている方に興味があるｗ

>>20
つ【http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B3%E3%83%AD%E3%82%A4%E3%83%89】
つ【http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%87%B8%E6%BF%81%E6%B6%B2】

wikiレカス

>>11
悪くはないんじゃね
アクチの方法とかじゃボコられるだろうけどｗ

蛍光分光器を用いて、蛍光寿命を測定する方法は、以下でよろしいんでしょうか？

１、試料ホルダーに燐光物質をセットする。
２、そのホルダーをアルミはくで包み暗室に放置。
３、暗室中で、蛍光分光器を起動させる。


しかし、これはあまりにも面倒です。何か他にいい方法があるんでしょうか？

エタノールの引火点って13度くらいですが、室温は当然これより高いですよね。
どういう場合に引火し爆発するんでしょうか？
火を直接当てなければ、近くで、たとえば電気炉を使用しても大丈夫なんでしょうか？

つ【http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%BC%95%E7%81%AB%E7%82%B9】

EtOHくらいじゃ、よほどの条件じゃなければ爆発することは無いだろうけど・・・
横で電気炉くらいなら大丈夫かと
エーテルじゃ危なっかしいけど

でも、容器を倒して火がつくリスクもあるから、可燃物は電気炉の近くには置かないのが吉

エタノールの発火点は４３９度

一般的に格子定数が変化する（大きく、小さくなる）事は何が言いたいのでしょうか？
ある結晶化合物に他金属をドープすると格子定数が変化すると思いますが、
だからなんなのか？と疑問に思っています

結晶の格子定数に関しての質問ですが、
一般的に格子定数が変化（大きく、小さく）する事はなにを示しているのでしょうか？
単に結晶系が変化している事をしめしているのでしょうか？

ある結晶化合物に別の金属をドープした際、わずかに格子定数が変化している
のですが、それがなにを示しているのかよくわかりません。

>26
蛍光の寿命って、何か勘違いしてないか？
ググったら上位１，２位で出てきたんだけど、この辺を見てみ
http://www.tecan.co.jp/pdf/technote_flt_intro.pdf
http://www.dojindo.co.jp/letterj/112/review/02_main.html

>31
固体のことはあんまり専門じゃないんだが…
XRDのピーク位置が微妙に変化しているなら、
むしろ、結晶系が変化していないことを示しているんじゃないかな。
結晶系が変わったり、違う結晶質のドメインができたりしたら
もっと大幅に変わったり、別のピークが出てきたりするから。
そういう不均一な相を作らずに、うまいこと結晶の中に紛れ込んでいる
ということだと思う。

>>32
蛍光寿命完全に間違ってました。
燐光の時間と発光強度の関係図を作製したいのですが、26にあるようなやり方でよろしいんで
しょうか？

鉄と硫黄の化合で、どうして鉄7グラムで、硫黄４グラムなんですか？？

塩の水溶液のpHは

弱酸ＨＡと強塩基ＢＯＨの塩ＢＡ（ｃ mol/l）の場合
[H+]＝(KaKw／ｃ)1/2
強酸と弱塩基の塩（ｃ mol/l）の場合
[H+]＝(Kwｃ／Kb)1/2
弱酸と弱塩基の塩（ｃ mol/l）の場合
[H+]＝(KaKw／Kb)1/2

というように近似的に表せるというのはわかるんですが、この式をどう導くのかがわかりません。
どなたか教えていただけないでしょうか？

沈水植物が盛んに光合成していて葉裏に酸素の気泡が発生する時の
条件なのですが、「過飽和度」が、何に対してのものか判らずに
おります。酸素分圧に対してなのか、酸素一気圧に対してなのか？
言い替えると、「気泡が観察される時には周辺の水中には」
約8mg/l以上の溶存酸素があると推定できるのか
約40mg/l以上の溶存酸素があると推定できるのか、
どちらでしょうか？

「静電ポテンシャル面」と「等電子密度面」の違いが分かりません。
どちらも電子雲の形を示すものではないのですか？

>33=26
あなたのいう分光光度計がどの程度の能力のものなのか
わからないし、測りたいモノのタイムスケールもわからないから
なんともいえない。
測定限界よりも寿命が長ければ測れるんでしょう。
あなたがどういう機械と環境でどういうモノを測ろうとしてるか
よくわからないので、手順が正しいのか、簡略化できるのかについても
なんともいえない。
ただ、ぱっと見た感じで言うと、なぜ暗室が必要なのか、
分光器の起動は後からがいいのか、はちょっと疑問。
測定中の試料室に外光が入る構造なのか？
分光器の安定待ちはしなくていいのか？

>34
鉄７グラム、硫黄４グラムが、それぞれ何モルなのか計算してみろ。

>36
多分、酸素分圧

>>35
どの場合も塩の濃度Cが極端に薄くなく、
また解離定数が十分に小さい事が条件になる。

弱酸と強塩基：
加水分解：A^- + H2O ⇔ HA + OH^-：Kh=Kw/Kaより、
[OH^-]^2/(C-[OH^-])≒[OH^-]^2/C=Kh、[OH^-]≒√(CKh)、[H^+]=Kw/[OH^-]≒√(KwKa/C)

強酸と弱塩基：
加水分解：B^+ + H2O ⇔ BOH + H^+：Kh=Kw/Kb
同様にして、[H^+]≒√(CKh)=√(CKw/Kb)

弱酸と弱塩基：
A^- + H2O ⇔ HA + OH^-：Kh1=Kw/Ka
B^+ + H2O ⇔ BOH + H^+：Kh2=Kw/Kb
A^- + B^+ + H2O ⇔ HA + BOH；K=Kw/(KaKb)‥(*)
条件から考えれば平衡定数が最大の反応は明らかに(*)で、
これが他の2反応より十分に大きいから、それらを無視してこの反応についてのみ考えると、
平衡時において、[A^-]≒[B^+]、[HA]≒[BOH] と見なせるので、
Ka*(Kw/Kb)=([BOH]/[HA])*([A^-]/[B^+])*[H^+]^2≒[H^+]^2 → [H^+]≒√(KwKa/Kb)

↑解離定数の条件を、1＞＞Ka､Kb＞＞Kw に訂正。

何かの検出で試験管に環ができるのはなんという名前の反応だったでしょうか？

>>39、40
ありがとうございます！
とても助かりました。ほんとうにありがとうございますm(_ _)m

>>38
ありがとうございます。知識が豊富そうですので、是非アドバイスお願いします！

計りたいものは燐光性を持つ粉末です。夜光塗料です。
暗室が必要だろう、というのは、部屋の明かりでさえも燐光性を示すからです。
だから、まずは、暗室にして燐光性を示さないようにしないといけないのではないか？
と思ってます。
分光器の安定待ちはします。外部から光が入る構造なのかどうかは分からないです。

単体の塩素分子の酸化電位は1.36なので水に入れると、
自身が塩化物イオンになって水から酸素を発生させるのでしょうか？

>>37
字面から考えて違いは明らかだと思うが。
電子密度と電位だぞ？どう考えても同じものにはならない。

電子雲の形を表しているのは当然、等電子密度面の方。
（量子力学的にはありえないが）電子1個が一点に静止している系を考えると
静電ポテンシャル面はその電子の存在する点を中心とする球殻になる。
でも電子は1点にのみ存在しているんだから、静電ポテンシャル面は
電子の分布を反映していないことは明らかだろ？

静電ポテンシャル面は電子と原子核からどういう風にクーロン力を受けるのかを
表している。

>>41
ネスラー試薬？

H2SiF6を、「ヘキサフルオロケイ酸」と言わず、「六フッ化ケイ酸」と言ったら間違いですか？

揮発性ってどのような事か教えて下さぃ↓↓

>43=26
ようやく話が見えた。
モノは蓄光材料なのね…

普通なら、分光器の試料室には外光は入らないようにできてるので、
暗室である必要はないと思う。ただし、試料をセットした後に
十分な時間経過を待つ必要はあるでしょうね。
あとは、特定の時間、特定の波長の励起光を照射してから
シャッターを閉じたまま発光を測定すればいいと思う。
んで、発光スペクトルのピークトップの強度を時間でプロットすればいい。
蓄光材料であるなら、経時変化も分単位だろうから、
おそらく難しくないだろうし、機械によっては、自動的に連続測定を
繰り返してくれる機能がついてるかもしれない。

注意すべきことは、粉体用のホルダは粉末の充填具合で
測定される強度が変わってしまうので、
一連の測定は一気にやってしまう必要があること。

>44
水に溶解した塩素分子は、以下の平衡が起こるはず
Cl2 + H2O ←→ HCl + HClO
だから、まぁ、塩化物イオンは発生するな。

>47
意味は通じると思う。学術用語として正確かどうかは知らないけど。

>48
蒸発しやすいってこと。

台所に置いておいたお酒が、いつの間にか蒸発してなくなっている現象

吸引してたトルエンの瓶を開けっ放しにしたら、ほとんど無くなってしまう現象

>>51
飲むなよｗ

rubber serum capの日本語名を教えてください

>>47
四塩化炭素をテトラクロロメタン
水をDHMO
酢酸をメタン酸

と呼んだらややこしいだろ

>>53
ラバーセプタムキャップ、じゃダメか？ｗ
十分通じると思うが

つか、セプタムの日本語名ってあるのかいな？

自己レス

寝不足だ。セプタムに読んでしまった。失礼した

>>49
詳しい説明ありがとうございました！

最後に質問ですが、現在計ろうとしている蓄光粉末の最大励起、発光波長は
分かりません。なので、以下の手順で測定の予定なのですが疑問点があります。
手順１
まずは、適当な波長の励起光を当てて発光波長を測定する。
手順２
最大発光波長の励起波長を測定する。
手順３
手順２の最大励起波長を照射し発光波長を測定する。

疑問点
手順１の段階の励起波長による発光が止まない間は、
手順１から２，３へすぐには移行はできないですよね？
手順２、３の間も同様に。
つまり、1つの試料の測定にも、ものすごい時間がかかると言うことでしょうか？
手順１終了後、残光が止むまで2時間近く待って、手順２終了後も2時間待って、というように。

>>54
というかCCl4はアルカンではないから
テトラクロロメタンとは読んでは駄目なはず

>57=43
おそらく、そういうことになると思われる。

そういう材料を扱ったことがないから、はっきりとはわからないけど、
ひとつ気になることとしては、波長スキャンのタイムスケールと比較して
発光の寿命がはるかに長いということなので、
励起光を照射し続けながらのスキャンだと、スペクトルが変になる可能性があるかも？
スキャン途中に発光が次第に強くなってくるとか、そういうこと。

寿命だけが大切で、励起光の最適波長なんかどうでもいいのであれば、
試料室のふたをしてからすぐに励起光をあてずに測定を開始してもいいのかもしれない。
減衰曲線を見たいだけなら、それでも問題ないはず。
特に、無機物の発光とかって、バンドギャップ以上のエネルギーの光でさえあれば
どんな波長で励起しても大差ない場合もあるし。
まぁ、蓄光材料はどうかしらないけども。

自信があってのアドバイスではないので、
まぁ、最後は自分の判断さねぇ…

初歩的なことですがサイクリックボルタンメトリーについて教えてください。
非水系でWEにグラッシーカーボン、CEに白金、REにAg-AgClを用いて測定を行っているのですが、
仮にこの系内に水が残存していた場合、そのレドックス電位はおおよそどのあたりに出るのでしょうか？

>60
精製した溶媒、一晩以上真空乾燥した支持電解質を使って
手早く測定することで、水は無い前提で考えてたな、そういえば。

気になるなら、積極的に水を入れて測定してみればいいんじゃね？
大差なければ、ポテンシャルウィンドウの外か重なってるってことだろう。

高校で銀鏡反応の実験をやっています
還元剤はホルマリンを使用してるんですが
ホルマリンでうまく反応させるこつはあるんですか

>>59
＞試料室のふたをしてからすぐに励起光をあてずに測定を開始してもいいのかもしれない。

やはり、励起光を当てなくても発光波長だけを測定することは可能なんですね。
なら、ソーラーシミュレーターの光に1時間程度、蓄光材料に照射させて、
測定しようと思います。

使用したピペットの保管方法はどうやってますか？
僕は1本1本ラップにくるんでるんですが、結構面倒です。
もっと効率的な方法はないでしょうか？

パスツールしか使わないが、使用→洗浄→ビーカーに立てて乾燥機。
乾燥終わったらアルミホイルを上から被せておいて再使用orベンチの引き出しで出番待ち。
ラップとか巻いたことねーや。

硫化銅(�U)に濃硝酸を加えると銅イオンがでるんですか？
これは何反応に分類されるんですか？

酸化還元反応

ねじ口瓶の耐圧ってどのくらいでしょうか？
炭酸飲料の内圧は四気圧だそうですが、ペットボトルよりは強いと思うので、
その程度には耐えられますよね？

容量分析で化学反応が満たすべき条件を４つ述べ、それらの条件が満たさなければ
容量分析を行ううえでどのような支障がきたされるか理論的に述べよ。という問題で、

＜条件＞
１定量的に一方向のみ進行する反応であること
２反応速度が大きいこと
３共存する他成分が反応しないこと
４反応の完結点を知る方法があること

＜その理由＞
１可逆反応が起こってしまうと反応が完結せずに、目的成分量を正しく算出できない。
２反応に時間がかかると正しい中和点が読み取れず実験の数値に誤差が生じる。
３複数の反応が起こってしまうと目的成分量を正しく算出するのが困難になる
４完結点が分からないと実験が終わらない。

この内容で理論的に答えれているか助言をお願いします。

チロシンをアセチル化すると
どのような物質が生成されますか？

またチロシンと生成物にH2Saqを加える反応を行いました
これは何を検出するためのものですか？

よろしくお願いします

化学に素人なものでご教授お願いします。

１＞氷に氷酢酸、塩酸等のハロゲン化水素酸、サフロールを混合
　この反応は何の目的で何反応を起こすためなんでしょうか

２＞　１＞で得た溶液に炭酸ナトリウムを泡が出なくなるまで入れる
この反応は何の目的で何反応を起こすためなんでしょうか？

３＞　２＞の溶液にナフサオイルを入れ上層を取り熱を加える。
この反応は何の目的で何反応を起こすためなんでしょうか？？

４＞３＞で取り出したものにＨＭＴＡを加える
ＨＭＴＡとはどういう物質でしょうか？またこの反応は何反応なのでしょうか？

愛想の無い文章で申し訳ありません。
お手数ですがご教授お願い致します。

教科書の問題でアントラセンが点群でＤ2に属してるってなってたんですけど
対象要素にσｈがあるのになぜD2hに属さないんでしょう？
どなたかご教授お願いします

スターラーってどういう原理でビーカーの中身を回転させるんですか？

硝酸アルミニウム、硝酸ストロンチウム、濃硝酸、酸化ユウロピウム、ホウ酸
が出発原料で、上記を混合させて、その混合溶液を濃アンモニア水で、
ｐHを５〜６の間で調整したいんですが、計算式で導出した中和に必要な
アンモニア水の量を5倍以上加えてもｐHは５前後です。
計算方法は先生に聞いたので問題ないと思います。

どんな原因が考えられますか？上記出発原料からの酸は、ホウ酸と硝酸のみですし、
この２つの物質の酸の価数だけを考えて、アンモニア水の量を計算したんですが、
硝酸イオンも何らかの形で影響を与えてるんでしょうか？

>>73
そのスターラーはマグネチックスターラーじゃないよな？

エバポレーターで濃縮乾固をしているときに、
突沸防止で2-プロパノールを加えると良いと聞いたのですが、
なぜそれで突沸が防止されるのか原理が分かりません。。
分かる方がいらっしゃいましたらご教授お願いします。

界面活性剤のような振る舞いをするからかな？
あと、水と共沸するとか（水だけになると突沸しやすい）
水にも非極性溶媒にも溶けるしな

>>68
専用に設計されていないガラスは加圧も減圧も使えない。
特にガラスは引っ張りに弱いから加圧で使ったら
底が抜けるか最悪は木っ端微塵だぜ。

>>71
シロウトがそんな反応に手を出すな。
手が後ろに回るだけじゃすまないぞ。

原子状酸素よりもヒドロキシラジカルのほうが酸化力が強いのはどうしてですか？

>>78
ありがとうございます。
界面活性作用と水との共沸ですか。
2-プロパノールくらいの極性の溶媒が上記用途に適しているということですかね。
勉強になりました！

仕事で超純水を使っているのですが温度調整の為、ポリボトルに汲んで室温と同じにしているのですが容器には窒素充填等はしていません
21度、湿度50％、クラス1000のクリーンルーム内にて充填→温度調整してます
空調は24時間ついてます
用途はエッチング液希釈用途(評価用)
質問1、これって超純水の意味はあるのでしょうか？(ボトル内にいれてたらボトルから不純物が溶け出したり、貧栄養状態でも生育可能な微生物が発生したりする恐れがないか？)

質問2
どのように経時劣化するか理論値を知りたいので計算式等で求められるなら教えてください
抵抗率、有機物、溶存酸素、微粒子、その他不純物等純水に関わる数字ならなんでもオッケー
質問3
劣化具合を調べる試験方法はどんなものがありますか？(精度はそこまで求めません、出来るだけ簡易なものから教えてください)
その他気になることがあれば指摘ください
難しいとは思いますがよろしくお願いします

四アルキル鉛って、昔ガソリンに入れてた鉛があるんですけど、
現在使用している会社は、日本に１社？しかなく、輸入してるらしいのですが
どこの国から輸入され、何につかわれてるかご存知の方いますか？

今、高校で課題研究で光化学について調べているのですが
蛍光灯の代わりにケミカルライトは使えないのでしょうか？
コンサートなどで使われてるものは5分程度しか持たないようですが、それを長時間もたせることはできますか？
おおまかな質問をすると、熱をあまり出さず発光する道具とは何なのでしょうか？

ポリスチレンに臭素を加えると溶けるのはなぜですか？
また、ポリスチレンにクロロホルムやアセトンを加えたら溶けるのにナイロンでは溶けないのはどうしてですか？

誰か答えてやれwww

わかったよ　答えてみるよ。門外漢だけど

>>82
超純水なら中空糸膜を使ってるはずだから、バクテリアは除去されてるはず
微生物のエサとなる物質も除去されている筈だから、微生物が生活しにくい環境だと思う
でも、微生物屋から言わせたら、「滅菌」にはならず、滅菌用メンブレンかオートクレーブで滅菌水を作るしかない
プラスチック容器に入れてたら、可塑剤が水に混入してくるから、ポリ容器保存は有機化学系からは嫌われるな
あと、容器に移す時に、空気からのコンタミもあるから注意汁
研究目的によって、「どのくらい綺麗か」の標準があるから、門外漢からあまり深く答えられない
時間経過でどのくらい「劣化」するのか知りたいなら、経時変化でLCや培養試験を自分でやってみればいい

>>83
わからん、すまん

>>84
お前は俺かｗ　俺も高校で自主的にやってた
アレの発光機構は、シュウ酸誘導体を過酸化水素で分解してやって、その時に発生するエネルギーが
発光物質（色によって違う化合物だが）に受け渡して、その発光物質が励起状態から基底状態に戻るときに光を発する
ケミホタル内では、ガラス管の中に過酸化水素が入っていて、ポキッと折って反応が始まる
一方向の反応だから、再生することはできない
ケミホタル内での反応は、生成エネルギーを発光物質を介することで、熱だけでなく光にも変換できる、ということだ

>>85
「砂糖はなぜ水に溶けるんですか」、と同じ質問だ
溶けやすいから溶ける。溶けにくいから溶けない
極性が似てる物質同士は溶けやすい、それだけだ

>>86
俺にはこんな答え方しかできない

74　

お願いします

>>88
単純にアンモニア水が古くて揮発してしまってるとか

>>80
原子状酸素→不対電子対がない
ヒドロキシラジカル→不対電子対がある

電子の引っ張る力が強いのはどっちかわかるよな

>38 ありがとうございます。しかし、できれば、根拠込みで
もう少し確実なことを教えていただきたいのですが・・・

言い訳自己レス

>>80
>>81
>>82
>>84
>>85
>>88

俺は化学専門じゃないから、間違ってるかもしれん。正直すまん
もっとエロい人の登場を待っててくれ

追記
>>81
2-プロパノールを入れるのが嫌なサンプルの場合
沸騰石の代わりにパスツールピペットをバーナーでコネコネした毛細管のカケラをフラスコに入れてみるのも突沸防止になる場合がある
沸騰石は汚いからやめとけ
毛細管の作り方は教官にでも教えてもらえ

>>84
エネルギー源はシュウ酸誘導体だから、その量によって総光量が決まる
長時間持たせたいなら、過酸化水素の濃度・量や触媒量を変えることによって時間を変えることができる
釣り具用のケミホタルなら６〜１２時間くらい発光するからな
市の図書館や論文・特許を探して見れば、作り方のレシピは載っているから、がんがって探せ
２０年前近く前の俺ができたんだから、おまいさんにもできるだろう。がんがれ

助けて欲しいです。平衡定数は何によって決まりますか？

LCってどんな試験ですか？
たひたびすみません

http://jp.myspace.com/

>>93
一応言いたいことは分かるがもっと具体的に書けば？


てかka=〜って式が教科書のってないか？

>>94
どんな文脈で出てきたのかがないと、そんな2文字だけじゃ確定できない。
すぐに思いつくのは液体クロマトグラフィーだが。

>>94
すまん、丁寧な答えをしてしまった
LCはHPLC、高速液体クロマトグラフィーのことだ
ちなみに有機化合物対象ならLC、他の不純物対象なら、おまいさんの言う抵抗率とかが簡便かな

>>97
フォロー�d

>96平衡の問題で気体の濃度は、気圧と関係しますよね。１気圧による平衡定数が分かっている状態で、体積を半分にして気圧を二倍にした状態の平衡について問われているんです。
この場合、濃度が二倍になっているから、この状態の平衡定数は、１気圧における平衡定数と違いますよね？

全圧を変えると「平衡が移動する」場合はあるが、
温度が一定なら平衡定数は変わらない。ってか、もし変わったら定数でなくなるだろ。

>>99
誤解してるな。
平衡定数は濃度に関係なく同じ値をとる（だからこそ重要な値となり得る）。

値が変化するのは温度が変化したとき。

Fe(CN)₆³⁻がある溶液にFeSO₄をいれたら青色になった。
このときの反応式ってわかりますか？

すいません解決しました・・・

NaCl+H2SO4→Na2SO4+Cl2
とならないのはなぜですか？

>>104
水素はどこにいったのかね？

>>104
左右の原子の数が違うから

ありがとうございます。濃度で平衡定数が変わらないんですね。二つの物質の反応の場合、濃度の比率を変えたら、平衡定数も変わりますよね

キッチンペーパーの薬品バージョンのやつってないですかね？
流しに、この紙を置いておけば水だけ通す、ようなものです。
ろ紙なんかが近いですか？

>>107
濃度の比率が変わろうが平衡定数は変化しない。
平衡定数を変化させるのは温度の変化のみ。

>>107
自分の書いた文の前半を読み直そうぜ

>>108
排水溝に置いといて髪が詰まらないようにする紙があった気がする

>>108
「薬品バージョン」って何だよ？ｗ　耐溶媒性が強いってこと？
それとも化合物だけ通さずに水だけ通すってことか？

前者なら不織布、後者だったらシリカゲルとか活性炭のフィルター付けるとかｗ
（つか、化合物がとけてる溶媒はちゃんと廃液処理汁）

水と何を分離したいのかわからんぞい

活性炭をどう使えばいいんでしょうか？
あと、化合物だけ通さず水だけ通すもの　で合ってます。
でも、イオンだと活性炭でも捕獲不能ですかね？
硝酸イオン、硫化イオンなどなど

>>113
だからそれはちゃんと廃液処理汁！
水質検査に引っかかったら、大学・研究所全体の排水が止められてしまうんだぞ
どうしても排水に流したいのなら、せめて中和してからにしろ
それも、自然界にごくありふれたイオン限定だ

どーーーーーーーーーーーーーしても排水に流したいなら、排水チューブの間にイオン交換樹脂でも装着しろｗ

アイボトルなどの溶液用のガラス器具の再利用についてなんですが、
たとえば硝酸アルミニウムを蒸留水に溶かしたものがあまった、廃棄して、
このガラス器具を再利用したいと言う場合、どういう洗浄手順で
再利用しますか？

重金属ですので当然流しにそのまま流すことはできません。
とりあえず、ポリタンクにこの溶液を入れますよね。

その後容器を水を飛ばすために乾燥させますよね。それで容器の中に
残っている硝酸アルミニウムが析出します。
問題はこの後なんですが、この粉末をどうやって取り出すのかが、分からないんです。
こびりついてますよね。地道に薬さじか何かでこすりとるんでしょうか？

>>113
水質検査って大学独自で定期的にやるようなものですか？
研究室が特定されちゃうような。

>>107
実際には活量は変わるかもしれないから、平衡定数を適当に補正する必要はあるかもね。

アルミが重金属なの？　
なんか違和感あるけど。

炭酸飲料が四気圧なら、ガラス容器に炭酸飲料を入れて密栓して振ってみればいいんでない？
炭酸の圧力で割れるガラス容器というのはあんまりない気がする。

>119
それで破裂したらどうするんだっつの（汗
耐圧容器じゃないもので、そんなことやっちゃいかん。

>115
硝酸アルミなら、中和してろ過して、下水に流してもよさげ。
硝酸もアルミも排水基準が厳しいものじゃないorないはずなので。
ただし、硝酸アルミ水溶液のｐHが下水管中で変化すると
アルミが析出して詰まる可能性があるので、中和して沈殿を除去するのが
安全と思われる。

>>120
いや毒性物質入れた状態で破裂されるよりはよっぽどいいでしょ。
ゴミ袋かぶせてれば割れてもいいし。

ヒドロキシ基よりアミノ基のほうが求核性が高いと書いてあるのですがこの求核性の強さを判断する方法はありますか？(暗記以外で)わかりにくくてすいません

>>115
アイボトルがどのような器具か、どのような実験内容かは知らないが
目に見えるくらいの結晶が付着してるなら、二次洗浄水、三次洗浄水も廃液処理に回すのが筋
硝酸アルミは水に溶けるだろ
それに、その硝酸アルミに重金属イオン（塩）が混入してないと立証できるか？
重金属イオンと硝酸アルミの混合物なら、混入してないわけないだろ

>>116
頻度は大学によりけりだろうけど、多分どこの大学もやってる（化学系があるとこなら）
水質検査でひっかかったら、大学中で魔女狩りが始まる
学部・建物・階数と自主水質検査をして、犯人捜しされる
ウチの研究室ではなかったが、騒動になることは何度か遭遇した

>>119
ガラスの種類と厚さと製造方法による
圧力に強いガラス容器は、はじめからそのように作られている
逆に、圧力がかかると想定されないガラス容器は、そこらの樹脂容器よりも脆い
PET樹脂はかなり固くて強い樹脂だからな

>>120
手の平を返すようなレスをしてしまうが
事業所（大学・研究所）である以上、水質検査にかからないものでも、廃液処理するのが道理なんだわ
大学だと普通ゴミですら、産廃扱いだろ。それと同じ
一般家庭で塩やお酒を流しに捨てても問題ないけど
事業所である限り、塩化ナトリウムであろうとエタノールであろうと、確実に処理してもらう必要がある
ここまでは社会でのルール

まあ、水質検査にひっかかりにくい物質であれば、そんなにナーバスにならなくてもいいけど
重金属イオンやpHは検査項目だから、できるだけ引っかからないようにしないと、大騒動になるもんでな

俺は有機化学系だったんで、ジクロロメタンやクロロホルムは湯水のごとく扱っていた
水流アスピレーターでエバポしてたから、排水にがんがん流れていったはず
まだ、水質検査がそれほど厳しくなかった時代だ

今では、ジクロロメタンやクロロホルムはかなり規制が厳しくなっている
浴槽いっぱいにはった水に、クロロホルム１滴垂らしただけでも、水質検査でアウトが出るくらいだ
一度アウトになったら、大学側は必死で犯人捜しを行うからな
関係ない研究室だろうが、ずかずか入って家宅捜索されるから

まあ、人様に迷惑はかけるな、ってこった
研究者は他人のことを顧みる精神が欠除してる奴がゴロゴロしてるからな

>>122
「求核性」というのがどのような性質なのか理解できれば、強弱の判断は容易
ここで聞くくらいのレベルだったら、暗記した方が早い

例えばキャップ付き三角フラスコにコーラ入れて振ったら、底が抜けるの？
キャップ付きのは珍しいから試せないけど。
バイアル瓶とかの小ぶりのなら、頑丈そうだけど。

>>126
もし一つのフラスコで大丈夫でも、他のフラスコではダメかも知れないだろ。
小さな傷があるかも知れないし、ないかも知れない。
>>120の言う通り耐圧容器を使うのが正しいだろう。

>124
ちゃうちゃう
アルミなら、中和で沈殿するって言ってるのだよ。

両性元素がNa2CO3と反応せずNaOHと反応するのは何故ですか？

炭酸ナトリウムが弱塩基だから。アンモニアが反応しないのと理由は同じ。

不動態って希硝酸でできますか？

水質検査は、トイレとかの汚れも一緒に扱うの？
トイレ洗剤は影響しない？

センターの問題です。

濃度未知の酢酸水溶液を正確に20倍に希釈した。
次に、この希釈した水溶液10mlに、指示薬フェノールフタレインを加えて
0.10mol/lの水酸化水溶液で測定した。8.0mlくわえたところで中和点に達した

問:濃度未知の酢酸水溶液を、次のア〜エの器具をいずれか２つを用いて
20倍に希釈したい、必要な器具を選べ。

ア,10ml　ホールピペット
イ,20ml　ホールポペット
ウ,200ml　メスシリンダー
エ,200ml メスフラスコ

アとウを選択したんですが
なぜメスシリンダーが間違ってるんでしょうか？

>>133
メスシリンダの目盛はいい加減だから
精確に測るためにはメスフラを使う

精度
メスフラ≒ホールピペット＞メスピペット＞メスシリンダー＞＞＞＞＞＞＞三角フラスコの目盛り


三角フラスコの目盛りはなんであんなにめちゃくちゃなのか謎
わざと間違えてるとしか思えないｗ

>>115
オレなら、一次洗液くらいまでポリタンクに入れて、後は、流しで水道水で洗う。
その後、純水、酸、純水の順で洗って、再利用だな。

芳香族化合物のUV吸収測定してたら、吸光度のことで
「２超えさすな！」って怒鳴られたんだけど、
わかるひといる？たぶん、芳香族のπスタッキングが関係しているんだろうけど・・・。

>>137
単純に正確なスペクトルが得られないってことじゃないの？

吸光度が2超えているってことは99%以上の光が吸収されてしまっている
わけで検出器でのS/N比が悪くなっている。

吸光度から、何％の光が吸収されているかってのがわかるのですか？！
すいません，無知で・・・。

>>139
吸光度A= log(I0/I)
I0:入射光
I:透過光

A>2ということはI0/I>100

>>137
ランバートベールの式を理解したら、吸光度が１や２を示す時は失敗だと気付く
あれは対数だからな

>>138
>>140
読んでなかったｽﾏｿ
>>138の言うとおり

吸光度はできるだけ１以下で読めるように希釈すべし

>>140 >>141 >>142
大変ありがとうございました。

透過率が1％や10％ならお話しにならないということですね。

>>143
お話にならない、ということじゃなくて測定誤差が大きくなるってこと
測定には必ず誤差が伴うから、それが最小になる条件が必須なんだよ

例えばUV装置が±0.01の誤差を持っているとする
0.60と0.61、2.00と2.01の各濃度を求めてみることだ
吸光係数は適当に決めてな

分子軌道についての質問なのですが、
C=O結合のCはSP2混成軌道をしていますよね。
ではOもSP2混成軌道なのでしょうか？　それとも混成はしていないのでしょうか？

OがSP2混成軌道の場合は、OのSP2混成軌道とCのSP2混成軌道がσ結合を、
CのP軌道とOのP軌道がπ結合を形成することで二重結合を形成しますし、
あるいはOが混成軌道では無い場合は、CのSP2混成軌道とOのP軌道の一つがσ結合、
CのP軌道とOのP軌道の残り一つがπ結合を形成することで、やはり二重結合を形成すると思います。
実際にはどちらの形で二重結合を形成しているのでしょうか？

分かりにくい文章で申し訳ありません。
どなたかご教授よろしくお願いします。

隣家の家の木が自分の家まで迫ってきていてその木を枯らそうと思ってるんだけど簡単に木を根っこから殺せる物って何かないですか？

>>133
本題に関係ないけど、
＞水酸化水溶液
＞ホールポペット
口元が緩んだ。

>>135
でもメスシリンダーは大きくて、ピペットは小さいから、200mlとかの量をピペットで10回とか計るより、
最初からメスシリンダーを使う方がかえって正確じゃないかと（感覚的に）思う。
いや、同列に比較されてたのでちょっと気になっただけで、反論じゃない。

>>147
つ 200ｍLメスフラスコ

>>145
どちらも正しいし、それを議論する意味はない
反応に応じて使いやすいモデルを選べばいいだけの話
俺は光化学系で、非混成モデルをよく使う

もちろんある場合はそれを使うさ。
だが190mlとかの中途半端な量の時や、ない時とか。

>>149
なるほど、どちらのモデルも正しいんですね。。
まだ勉強不足で、どういう反応の時に非混成モデル、混成モデルを用いればいいのか
がいまいち分からないのですが、その辺りについては自分でもう少し調べてみようかと思います。
ご回答ありがとうございました。

実験レポートを書くときの実験操作は、過去形で書いたほうがいいのでしょうか？

メタノールを加える。
↓
メタノールを加えた。

みたいな感じです。

>>151
そもそも混成軌道っていうのが分子の形を説明するために都合が
いいために使われるものだからねぇ。

この点から言えば、例えばカルボニル基にプロトンを付与したものの
構造を計算させると結合角は115度くらいになるんだったかな。
そうすると酸素はほぼsp2混成でそのsp2軌道上のローンペアとプロトンが
結合したんだと考えるのが都合がいい。

混成軌道を分子軌道から作ることを考えた場合、エネルギー固有値の
異なる軌道を混合して構成することになるので、できあがった混成軌道には
エネルギー準位の概念がなくなってしまう。だから軌道のエネルギー準位を
議論するような場合に混成軌道を使うことはできない。

>>152
レポートなら当然過去形

>>152
実際に行った操作を書くときは過去形。

まじでわかりません、燃料電池について教えてください。

燃料電池って基本的に水が出来るんですよね？
電解質に硝酸銀入れたとき、反応の式ってどうなるんですか？

陰極で銀が出来て、
陽極で水が　酸素と水素イオンになるみたいなんですが

水素も消費されるんですか？水素ってどっから来たのですか？
まじでわかりません、教えてください。

死ねよ

>>157
ええ？？
分からないのですが....

こんな何語か不明な質問は俺には分からないな。

死ねば教えてあげるよ

水酸化ナトリウムが欲しいんですけど、劇物って薬局で売ってるって聞いたのですが
どういう所で売ってるのですか？
マツキヨみたいな所じゃ売ってないですよね？
調剤薬局とかですか？

うーん、東京なら試薬会社の本社が多い。
地方なら、試薬会社の代理店が有力。
薬局だってあるよ。

苛性ソーダは石鹸用に主婦が買うから、そんなに怪しまれないで素人が買えるはず。
和光や関東化学やキシダのサイトの地域ごとの代理店の一覧見ればいい。

薬局と試薬代理店のどちらがいいのかは分からない。
マツキヨは分からないが、毒劇物の担当者いるところなら薬局じゃなく薬屋でも買えるはず。

>>162
161です。詳しいご説明ありがとうございます。探してみます。

すいません。
銅と希硝酸を反応させると一酸化窒素が発生するのは知っています。
希硝酸とマグネシウムを反応させると、水素が発生するのですが。
それとも、一酸化窒素が発生するのですか。教えて下さい。

希硝酸と水素は反応するか？

>>146
まず隣の方と相談しましょう

>>153
具体的な例を挙げて説明してくださってありがとうございます。
曖昧な知識のまま理解したつもりになっているところがあったみたいで、
すごく参考になりました。

RP-HPLCの移動相としてよく水-メタノール系と水-アセトニトリル系を使っているのですが、
移動相の調製の際に、メタノールと水を混合すると発熱し、逆にアセトニトリルと水を混合すると吸熱します。
この差はどこから来るものなのでしょうか？

>>146
通販で、切り株にドリルで注入し、しばらくたてば朽ちているというのはあったが。
生きている木はどうなのか分からない。
でもひどい隣人じゃない限り話し合いが有効かと？

★朝鮮人に乗っ取られた日本の主な組織

・テレビ局ほぼ全部
・サンケイ以外の大新聞
・民主党・社会党・公明党・自民党の過半数・・・
・地方議会のほとんど
・堂本千葉県知事など・・の県知事や市町村長
・京都市役所など役所まるごと乗っ取られたケースもある　ＴＢＳと同じ
・電通
・地方裁判所と高等裁判所
・日本弁護士会
・公安（朝鮮工作員を監視するのが仕事なのに・・・）
・警察庁・外務省・文部省など・・キャリア官僚の一部
・日教組
・積水ハウス。東急不動産など・・・・大手一流企業
・山口組以外のヤクザのほとんど
・ＪＲ東海以外のＪＲ各社
・ほとんどのネットプロバイダーや検索サイト（ニュースのアジア欄が中国韓国だけ
独立扱い。その他のアジアを軽視。台湾はほとんど、ない扱い）
・2ちゃんねる運営（切込君を追い出した本当の理由は親日ウヨだから
金銭トラブルは口実用のオモテの理由　その後在日運営が完全に支配）
・Ｗｉｋｉｐｅｄｉａ　←今ここ
・・・・・・
その他にもいっぱいおっぱい

>>164
両方

あたまのよいｵﾏｲﾗに質問します。
一価不飽和脂肪酸＝シス型
多価不飽和脂肪酸＝トランス型
であっていますか？

会ってるよ

>>136
流しに流してもいいんでしょうか？
あなたの書き方だと、重金属でもほんの少しなら流してもいいという感じ
に取れるんですが？

そうだよ

>>173
うれしい！ありがとうございます。

質問です。
試験などで強酸は大抵ph1なのですが、pH0の酸性溶液を作る事は可能ですか？

ムリだよ

>>174
そうでしょう？
というか、施設や他の人の排水量によって許容量なんて変わるんだし、
あなたの施設もそうすべきだとは断言していないと思う。

＞重金属でもほんの少しなら流してもいいという感じ
重金属をppb単位で流さないのは不可能でしょう。
ちょっと、問題点がずれてなければいいのですが。

>>173,178は嘘

バレなきゃ流しまくっておｋ

>>177

不可能ですよ

不覚にも>>172-173,176でﾜﾗﾀ

煽り回答者がいないと面白くないな

高校生ですが塩化水素は共有結合ですか？イオン結合ですか？
水素と塩素が電子を出し合っているから共有結合だと思うんですが、
陽イオンと陰イオンがくっついているようにも見えるので・・・

共有結合

しかし真面目な回答がないとスレの意味が無いぞ

>>187
共有結合が80％、イオン結合が20％くらいだった気がする
どっちかに分類できるものじゃないが、高校だと共有結合って教えてるな

一概に断言できるものではないんですね。
ありがとうございました。

カルボン酸からベンゼンを作る方法を教えて下さい。

なんで中和するんですか？

>>192
酸またはアルカリ

すみません、カルボン酸ではなく安息香酸の間違いでした。

>>193
すみません。
そういうことじゃなくって、中和が起こる理由が知りたいのです。

どうすれば、鉄Feを金Auに変えることができるのですか？
マジ質問です！

>>171さん、ありがとうございます。
水素も一酸化窒素も発生するのですか。
これが希硝酸ではなく、pH=2くらいのうすい硝酸なら、水素だけなのですかね？

>>195
とりあえず、強酸と強塩基の中和が何故起こるか。
理由は、水がほとんど解離しないからだ。中和は水の解離の逆の反応になる。

>>198
つまり弱酸の遊離と同じ、という事でいいのでしょうか？

では、重ねて質問で申し訳ないのですが、電離度というのは何によって決まるのでしょうか？
イオン化傾向などから説明ができるものなのでしょうか？
それとも物質の性質として説明不可のものと捉えるものなのでしょうか？

よろしくおねがいします。

違うよー、何で弱酸の遊離が出てくるんだよ。

はじめまして。化学の問題をしていて教科書、参考書など読んでも分からなかったので教えて頂けたらと思います。


酢酸0.1Mの溶液中に存在する各化学種の濃度はどのように計算すればいいのでしょうか？

>>201
その前に、なぜ男なのに「ゆみこ」と名乗るのか教えてくれ。

>>201
それと、酢酸の解離定数か、0.1Mの電離度が必要だよ。

>>200
えっと、弱酸の電離の逆反応が起こりやすいというのと、同じように考えたのですが、間違ってますかね？
もしかして弱酸の遊離の認識自体を勘違いしてますかね？

>>196
そこに陽子を押し込めばできるよ。ものすごく嫌がるけどな。
俺はまだ成功したことがない。無茶すんなよ。

>>204
ところで化学平衡は習ったか？

>>169
ドリルで孔を開けて、とある除草剤を注入してあげると綺麗に枯れるよ
「ひこばえ」とか萌芽しやすい樹木を根こそぎ枯らす方法

しかし、隣人の木に対して許可無く行ったら器物破損でﾀｲｰﾎだぞ

>>179
コップ１杯の水を海に流して、よーーーーーーくかき混ぜて均等になって
またコップの水をすくったとしても、さっきコップに入っていた水の分子が何十個も入っている

濃度を０にすることは不可能だが、環境許容量や排水規程は守らなきゃいけない
逆を言えば、規制にかかる濃度以下に希釈すればおｋ

まあ
・規制の緩いor存在しない溶液、溶媒→廃液にポイか、流しで希釈しながら廃棄
・規制が中程度の溶液溶媒（重金属イオンや多くの有機溶媒）→廃液〜１次洗浄水くらい
・規制のうるさい化合物群（六価クロム・ヒ素・水銀・ジクロロメタン等）→３次洗浄水まできっちり

>>196
失うものを無くせばよい

>>206
習ってます。

>>205
俺の彼女の陽子に押し込むとは許せん
しかも嫌がっているのに無理矢理なんて！

>>210
それでは平衡定数が何か理解しているか？

>>212
一応は知っているつもりです。

強酸と強塩基の中和反応をイオン反応式で書くと、
H^+ + OH^- ⇔ H2O、この反応の平衡定数は、K=1/[H^+][OH^-]=1/Kw=10^14
非常に大きいと思わないか？

おーい山田君　>>209の座布団もっていって

>>214
いえ、それは分かるんですが、それに何か理由があるのかと疑問に思った次第です。

>>208
少量の溶液ならキムタオルとかに吸収させて家庭用の燃えるゴミとして
捨てればどうなるんですか？

僕の自治体は　燃えるゴミは全部焼却してますが

>>168
クラスターの構造の違いが関わってくるっぽいけど・・・。
具体的なことはよく分からない。。

>>168
溶解熱

>>217
会社のゴミを社員全員が持って帰って家庭ゴミに出したら違法だろ
安全かどうか、という話になると、揮発しにくいけど可燃性の溶媒・廃油なんかは
その捨て方でもおｋ
揮発性溶媒だと、ゴミの日までに揮発してしまうだろな

重金属イオンを含む溶液を吸収させて燃えるゴミにしたら、灰に重金属が混入してしまう
「水につけて完全に火を消したから、車から吸い殻を捨てても安全だろう」ってのと同じ理屈

まあ、ルールに従って、おとなしく廃液処理しようや

塩酸に粘度を着けたいんだけど良い方法はないですかね？

どうして酢酸はヨードホルム反応を示さないのですか？

>>221
塩酸＝塩化水素水溶液
水に粘度をどのようにしてつけるか、だ
吸水性ポリマーのちょっと鎖の短いやつを混ぜ込むとか

>>222
つ【http://oshiete1.goo.ne.jp/kotaeru.php3?qid=2475167】

>>223
市販で売ってる洗剤等で何かありますかね？

すみません間違えてました

2Nacl+H2SO4→Na2SO4+2HCl

とならないのでなぜでしょうか？

硫酸は実際には、
H2SO4 → H^+ + HSO4^- と最初は100%解離するが、次の解離は少ししか起こらない。
HSO4^- ⇔ H^+ + SO4^2-
だから反応が途中で止まって、NaCl + H2SO4 → NaHCO4 + HCl となる。

電極を使うタイプの加湿器の原理について質問なのですが
使ってる水溶液が塩化ナトリウム水溶液なのに
電気分解で塩素が発生せず、水蒸気だけを出せるのは何故なのですか？

具体的な製品を教えてよ

VICKSスチーム加湿器です

>>224
サンポール

>>220
＞重金属イオンを含む溶液を吸収させて燃えるゴミにしたら、灰に重金属が混入してしまう

でも重金属なんて世の中いくらでも製品に紛れ込んでるんじゃないですかね？

＞さっきコップに入っていた水の分子が何十個も入っている
海（太平洋とか）全体とかき混ぜる想定なら、そんなに入るかな？

あと、しばらく前のレスからみてて思うが、有害な軽金属や半金属を、重金属と言っている人が多いような気がする。

>>231
「車からタバコのポイ捨てなんて、みんなやってるじゃないですか」

あえて、環境汚染の手伝いをすることもなかろう
せめて、アカデミックな世界で生きてる人間なら、そのあたりにも配慮しような
あと、大学も研究所も事業所なんだから、そのルールを守るのが大人
酒は流しに捨ててもいいけど、エタノールは廃液に出す。規則は守らなきゃ

>>232
北極・南極の氷を溶かしても、コップの中にいた分子が含まれているくらい
そのくらい１モル10^23個というのは大きい数

>>232
スマン。ヒ素は半金属？非金属だったけか

>>233
うちの研究室、新しい物質を合成してるんですが、その際に出来る粉末とか、
燃えるゴミの産業廃棄物として捨ててるんですが、こんなことしていいんですか？
いろんな原子が燃えるゴミとして捨てられてますが。

有機物なら燃えれば無になるのでOK。
重金属ならまあ合法な限り無視していいんでは？

ああ、
＞いろんな原子が
ってあるね。
アンチモンだのガリウムだのビスマスだのそういう感じか・・・
固体ゴミの有害物質規制はよく分からないが、排水に混ぜるよりはまだいいと思う。

塩素ガスを無極性溶媒（無色）に溶かすと液は何色になりますか？黄緑ですか？

蛍光色みたいな黄緑になるよ

二酸化炭素の比熱を教えてください

1.4

「どうすれば糖タンパク質を合成できるか」という問いへの答えは
「生物の遺伝子を操作する事により発現させる」で合ってますか？
↑以外にも方法はあるでしょうか？

口にできるもので、重曹と混ぜると
泡を異常に発生させるものって何が一番ですか？
炭酸飲料?

硫酸銅(�U)水溶液に白金電極を入れて、電気分解したら陽極で発生するのは酸素と水素イオンですよね？
問題集で水酸化物イオンが生じているのですが、こちらが正しいのでしょうか？

ガスバーナーの温度は高い所で1800℃くらいになりますが鉄を加熱しても溶けませんが何故ですか？

http://www.watari.co.jp/products/gaspro/spgass.html
二酸化炭素の性質が支・毒・腐・臭になっていますが、完璧に誤植ととっていいんでしょうか？

一酸化炭素の電子式はどうなっていますか？

これから、植物の抽出液をＨＰＬＣでクロマトグラフィーにかけようと思っています。
文献によると、「溶媒に0.1%のＴＦＡを添加する」と記載されていました。
なぜ、植物の抽出液をＬＣにかける際、少量の酸を添加するのでしょうか？
また、添加しなかった場合は不都合が起こりますか？

>>247

目的物質や夾雑物が酸性物質の場合、テーリング防止に、酸（TFAやギ酸）を加えることもある。
後から取り除けるように、揮発しやすい酸がよく使われる

カルボン酸とかがイオン化せずに、シャープなクロマトが得られるので

>>247
逆相で高極性の物質を分離（主にペプチド等）したいときに
水/CH3CN/TFA系でやるのは一般的な手法。
TFAを添加することでいろいろ利点はあるけど
・TFAを加えることでサンプルとイオンペアを作り、疎水性が上がって
　（＝固定相との親和性があがって）分離がよくなる
・溶解性が改善されることがある
そして何より、この条件でやってる文献が多いからトレースできるってとこかな。

塩酸（胃酸）とエタノール+水（酒）とキムチ（？）を反応させたら
どういう分解されますか？　酢酸＋水＋アンモニア？
くだらない質問でごめんなさいなのです。

OKWaveマルチ乙

>>242
酢とかレモン果汁とか

>226
ありがとうございました〜

周波数特性で高い周波数になると出力電力が低下する理由を教えてください

ポケットにサイフとホッカイロを入れてて
カイロと小銭と触れていたところが熱くなって
泡みたいのが吹いてたんですが
どんな反応が起こってるんですか？

>>219-220
溶解熱って、何故同じ溶解でも発熱する場合と吸熱する場合があるんですか？
メタノールだと発熱して、アセトニトリルだと吸熱するのは、何の違いによるものなのでしょうか？？

>256
水和がエントロピー支配で起こるか
エンタルピー支配で起こるか、の差。
溶質によって変わるよ。
なぜ、と言われても、そういうものとしか。

強いてあげるなら、メタノールの場合、
水と水素結合を作るわけで、
それにより熱的に安定化するから。かな。

>>255
まず何円硬貨と反応したのかが分からないと・・・

>>256
水に生石灰や硫酸を加えたら発熱するし
水に尿素を溶かせば吸熱する（ヒエロンみたいに）
それが溶解熱
解説は>>257

>>252
ありがﾄﾝ

過酸化水素水の存在を分光光度計で測定しようと思っていますが、
どこに吸収波長のピークがあるかご存じないですか？
過マンガン酸カりなどの試薬を用いず直接測ってみようと思い、
試しに分光光度計で200nm〜500nmの範囲を測定したのですが、
30wt%(試薬原液)だと、250nm〜290nmあたりにピークがあるようなのですが、
吸光度が大きすぎるため0.05wt％まで純水で希釈したところ、
今度は204nmあたりに吸収の最大値があり、250nm〜290nmのピークがなくなりました。
何を測っているのか分からなくなりました。
過酸化水素試薬はELグレード、水は18.2MΩ･cmの比較的綺麗なものを使用しています。

過酸化水素の吸収波長は0.8mmあたりのようですが、
過酸化水素水の200nm〜800nmでの吸収極大値があるかどうかご存知であれば教えてください。

アルミハクを60�a程の長さで切り、それを部屋で三分程振り続けると各五�aの六角形が全面にできました なぜですか？

>>261
基本的に、溶媒（この場合水）が吸収する波長域でUV測定するのが間違い

水の塩基としての反応：
H2O + H^+ ⇔ H3O^+ の平衡定数はいくらなんでしょうか？

>>262物理で聞いた方がいいんじゃね？
>>264水のイオン積でググれ

>>265
水のイオン積とどのような関係があるのですか？

>>266
それも含めてググレってことかと

ググっても平衡定数はわかりませんでした。

大学生なんですが有機化学と生化学、わかりやすく理解できる本ってないでしょうか？
お願いいたします

>>268あったよ
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B0%B4%E7%B4%A0%E3%82%A4%E3%82%AA%E3%83%B3%E6%8C%87%E6%95%B0

2,2-dimethylcyclohexanecabaldehyde
benzyltrimethylammoniumu iodide

この構造式が書けません・・・。
カルバルデヒドとかヨージドとか来たときにどうすればいいのか分かりません。
どなたかよろしくお願いいたします。

>>271
こんなんでました
http://up2.viploader.net/upphp/src/vlphp123238.bmp

硫酸という意味でvitriolという単語があるようなのですが
これが実際に使われているところを見たことがありません。
sulfuric acidとどうやって使い分けるのでしょうか？

>>264　それは完全進行な。水のイオン積でぐぐったら
　　　 プロトン単体では存在しないって書いてなかったか？

ttp://nabit02.sh2.adsm.hiroshima-u.ac.jp/theoret8/yokou/1P43.pdf

>>273　vitriolは硫酸塩。滅多に使わない慣用名かと。
　　　 sulfuric acidはＩＵＰＡＣ名

>>274
ありがとうございます。

石英の筒を切りたいんですが、そういう業者知りませんか？

>276
出入りの機器問屋に問い合わせろ。

>>272
ありがとうございます。

左の構造式、ヨウ素イオンありますが、これは共存しているということでしょうか

>278
安定な状態にある物質は
マクロに見ると必ずプラスとマイナスの
電荷のバランスは取れているものです。

君は、Na+　Cl-　っていう物質は
どういう状態で存在していると思う？

ハゲシク納得しますた。ありがとうございます。m(__)m

>>273
酢酸とエタン酸みたいな感じじゃねーか？
慣用名と正式名みたいな感じで

塩酸だって、正確には塩化水素水溶液だからな
酸、とりわけ有機酸には慣用名がつけられることが多い。日英とも

日本語で言えば酪酸、クエン酸、安息香酸、馬尿酸・・・

HMPA0.2mlほど素手にかけたんだけど
やばいでしょうか？
すぐ洗い流したんですが、変異原性があるので心配です

変異原性じゃなく発ガン性だよ
南無

グリシンのpKa=2.34でpH=7のときCOO⁻の状態は何％？って問題があるですけど、わかる人いたらお願いします。

100％

ご回答おねがいします。
85％の食塩水を3gを用いて、50％の食塩水を作成する場合、どれくらいの水で薄めたら良いのでしょうか??

30g

>>284
100*K1([H^+]+K2)/([H^+]^2+K1[H^+]+K1K2)=99.7% (pH=7)

ありがとうございました。
すみませんが、よければ計算式も教えて下さい。

>>289
0.85*3/(3+x)=0.5、x=2.1g

ボイルの法則で pv=k　ってありますが、
実在気体においてこのｋの値をしめす
グラフや表ってありますでしょうか。

具体的に言えば、温度１００℃圧力20atmで
空気が詰められている容器の体積が倍に
なったときに圧力がどのくらい下がるのかを
調べたいのです。

卒業した大学には理学部があり、図書館には
入場できるので参考になる文献など教えて
いただけたら助かります。

よろしくおねがいします。

>>291それはボイルの法則をもう一度覚えなおした方がいい。
「一定温度の元で、一定質量の気体の体積は、圧力に反比例する」
ってのがボイルの法則だから
PiVi=PjVjという式が成立する。
なのでこの場合は最初の体積と圧力をPとVにすると
PV＝2V*xPとなる。
よってPの係数xは1/2となる。
なので圧力は最初の半分になる。でおｋと思う。
温度が変わるならボイル・シャルルの式をつかうといい。
PiVi/Ti=PjVj/Tj

すみません。3-イソプロピル2-ヘプタンってどんな構造式になりますでしょうか

>>293
正確に書いてくれ。「2-」ってどこに使うんだ？

はい。えと、

(z)-3-isopropyl-2-hepteneです。

>>295

H3C isopropyl
＼　 ／
H＿＝＿CH2CH3

>>292
ありがとうございます。
私もそこまでは理解できてました。

ただ、理想気体は分子の体積を考慮してないため、
分子に体積がある実在気体の場合、
特に高圧低圧時で計算結果に差が生じると
わかりました。

そのため、実在気体におけるｋの値がヒントになるのではと
思い質問させていただきましたが、的外れでしたらすみません。

体積が倍になったら圧力は１０atm強になると考えているのですが、
正確な値がだせないのかどうかと思っておりました。

もうちょっと調べてみます。
ありがとうございました。

普通のパイレックス製のビーカー
に水を入れずにガスバーナーで加熱すると
割れるのでしょうか？溶けるのでしょうか？

>>298
加熱のしかたによる。
体感的な話だけど、おそらくほとんどの場合溶ける。
ただし、底の丸くなったところとかの熱的に弱い場所を
一気に酸素プロパン炎とかで鋭く焼いたら割れるだろうね。

実験室の常識としてはビーカーや三角フラスコを直火で加熱しちゃダメだぜ。
割れる「かもしれない」から。

>295
どうみても「〜ヘプテン」やがな

>>296
主鎖なんか短くね？

>>297
実在気体に関してはファンデルワールス状態方程式ってのを使うんだぜ。
それと、分子の体積以外にも分子間力が効いて来るから式は結構複雑になる。

ビリアルの状態方程式とかもあるけど、状況によって実在気体の状態方程式って使い分けるものではないの？

AgClってどうして他の塩化物にくらべて水に溶けにくいんですか？

>>304一言で終わる説明でいいなら他よりもイオン結合性が低い（＝共有結合性）だから

すみません。
一言だと厳しいです…

>>306簡単にいえば、水に入れてAg＋とCl-になりにくいってこと。

>>296
ありがとうございました！

アルカリ土類金属とアルカリ金属の原子番号が増えるにつれて融点が下がるのはなぜですか？

貴金属と金属の違いを教えてください。

ねだん

似たような測定に
XAFS、XANES、EXAFS
というのがありますが、入射するX線のエネルギーが違うのは分かりますが
それぞれ得られる情報はどう違うのでしょうか？

コゲのついたルツボとか粉末の取れないルツボを再利用したいんですが、
（洗剤とかたわしでこすっても取れないですので）
そういうことをしてくれる業者ってないのですか？
理化学用のクリーニング店みたいな。

いくら調べても出てこないのですが
炭素電極の反応式ってどうなっているのでしょうか？

>>314
実験系になにがあるのかくらい書いてください。

>>313
強熱してもとれないなら捨てろ。高いもんじゃないし。

>>314
水溶液の電解なら、ふつう電極は変化しない

乾電池や燃料電池に使用されているので
何か溶液と化学反応を起こすのではないのですか？

>>312
XANESが吸収端付近を見て、EXAFSがそれより高エネルギー側を見る。

吸収端の近くのX線を照射したってことは電子の励起は起こるけれども、
完全にその原子から電子が出て行くほどのエネルギーはないということ。
だから、その吸収端を作っている原子自身か、その原子と直接結合している
部分だけの情報が得られる。

それより高エネルギー側のX線では電子はその原子から完全に出て、
その周辺の原子の影響を受ける。
だから、その原子自身よりは、周辺全体を反映する情報が得られる。

>>316
うちの研究室たくさん使うんですよ。
10個で7000円近くになるんですよ

昔から炭素が還元剤として用いられてるようですが、
窒素雰囲気中でも還元作用って起こりますか？
酸素がないと起こりませんよね？
活性炭素を高温（800℃以上）で扱いたいんですが。

フッ素と鉄などの反応は塩素中の加熱した鉄線みたいなものと想像すればいいのでしょうか

>>320
硫酸か硝酸で焼くか、ヤスリとかワイヤブラシでゴリゴリやるぐらいか。

もしそんな洗浄業者が居たとしても10個7000円のるつぼ洗うのに
1個あたり7000円とられるぜ。

>>318いや、それも電極扱いだから反応せんぞ。
つか、燃料電池で反応してたらCO2でるがな(´･ω･`)

有機化学について教えていただきたいです。

アルデヒドとアンモニアの還元的アミノ化についての質問です。
アンモニアがカルボニル基に求核攻撃をして、OH-C-NH2という結合を形成するところまではなんとなく分かりました。
しかし、その後OHが脱離してC=NHという結合になるのがいまいちよく分かりません。
中間体のOH-C-NH2という構造が不安定だからこのような反応が進むのでしょうか？
さらに、その後還元を受けてH-C-NH2という形になるところもあまりよく分かりません。
これはアルケンの水素化と同じようなことが起こっているのでしょうか？

基本的な内容ですみません・・・。
もしかしたら的外れな質問をしているかもしれませんが、
どなたかご教授よろしくお願いいたします。

>>299
ふいごを使わないガスバーナーじゃ、パイレックスの溶解温度まで達しない希ガス
急激な温度変化（熱したビーカーに水を入れるとか）があったら粉々に割れるだろうけど

>>295
アルキンじゃんよｗ
ヘプタンの２位にZ方向の二重結合があって、３位にイソプロピル基が付いてる
炭素数は１０個だぞ

>>313
強熱してこすっても落ちないようなら、逆に反応に荷担しないと考えて
そのまま使うのも１つの手ｗ

>>326
アルキン→アルケンだろ(´・ω・`)

>>327
だな。失礼した

>>295
　　　　　　CH3
　　　　　　｜　
　　　　CH3-CH2　　CH3　
　　　　　　　＼　／
　　　　　　　　C=C
　　　　　　　／　＼
　CH3CH2CH2CH2　　　H

こんな感じですかね？？

うわっ、ちょっとずれてますね・・・（汗）

>>252
逆に泡をおさえる飲食物とかないですかね？

CH3CH=C(C3H7)-CH2-CH2-CH2-CH3
二重結合は左辺と右辺の長鎖側がtransになるように配置

heptene鎖の２位に二重結合、３位にイソプロピル基（-CH(CH3)2）が結合してるんだ

>>332
自己レス
間違った
２位の二重結合はcis配置だ。失礼

>>331
「消泡剤」でググるんだ

>>333
�d
ググってみる

>>325
試薬にもよるけどイミン・イミニウムを経由するんだよ
アンモニアのHはどこに行くか？
NHにつけば逆戻りするだけ。OHにつけば水が脱離して
イミンやイミニウムになり、水素分子やヒドリドが速やかに付加してアミンになる。

当然、生成するアミンがアルデヒドとも反応する場合は
アンモニア過剰にしたりイミンを先に作っておいてから還元したりと工夫がいる。

>>325
還元の段階はアルケンよりは
カルボニルの還元で考えるとわかりやすいよ。

どうなんでしょうか？
どうかお願い致します。

人間の構成要素
O：酸素 (65%)，C：炭素 (18%)，H：水素 (10%)，N：窒素 (3%)
それから
Ca：カルシウム (2%)，P：リン (1.1%)，K；カリウム (0.35%)，S；硫黄 (0.25%)，
Na；ナトリウム (0.15%)，Cl：塩素 (0.15%)，Mg；マグネシウム (0.05%)
などなど
ナチスは人間で石鹸作ったりしたけど

これだけの原子があれば色んなものに変換することも可能かもしれない。
例えば魔人ブウが人間お菓子にしてたけどそれ自体は不可能じゃない。
かわいいあの子の体で作ったお菓子食いてぇなぁ

醤油だって作る国が近くにある支那

> かわいいあの子の体で作ったお菓子食いてぇなぁ
俺はお菓子になる前で十分です。

身近なもので、炭素電極代わりになりそうなものありませんかね。
シャーペンの芯とかだと、塩素が発生する側で崩壊しちゃいます。

しつこくてごめんなさい。ですがどなたかお願いします。
植物が酸素を出しているというところに引っかかっておられるのなら、
酸素ガスを溶解させているという状況でもいいので・・・

>>36=342
「沈水植物が盛んに光合成している」からといって葉裏に付いている気泡が酸素
１００％だというのが想像しにくいっす。
それ大気と同じ組成じゃないの？大気と同じ組成であれば>>38。
（気液平衡が成立していれば大気と同じ組成になります）
「根拠込みでもう少し確実な」という希望には、ちょっと答えられません。
片手間に回答する域を超えてしまいますので。

>343 �d。えとですね、光合成で出てくるのは”ほぼ”酸素のみでして、
少なくとも窒素が８割ということはないわけです。水は当然のことながら
十分にバッ気されて後ですので、減圧の影響は無視できます。

もう少し条件を絞ってみます。十分にバッ気した水を容器に満たし、
沈水植物を水没させます。二酸化炭素ガスをボンベから溶かします。
数〜数十mg/lレベルなので、大気組成に対する気液平衡よりはだいぶ
多いですが、一気圧下の飽和溶解度よりはかなり低いといったところです。
光を当てます。するってえと植物の葉裏から気泡が連続的に出てきます。
光を消すと(二酸化炭素は止めなくても)葉裏の気泡は形成されなく
なります。なので、気泡はほぼ純粋な酸素であろうと。

気泡が生成した瞬間に水中に溶存している窒素が気泡中に移動して
気泡の組成を大気と等しくするような気がするんだけど、どうでしょうか。
仮に酸素１００％とすると、水中の酸素濃度が場所によって異なるので
系全体の気液平衡が成立していないことになるけど、酸素濃度の平均は
ミニマムの8mg/lとマキシマムの40mg/lのあいだのどこかってことに
なりますね。どこらへんになるかは気泡の数とか攪拌条件とかいろいろ
あるでしょうからわからないけど、酸素がぶくぶく水面に浮き出ているような
状態でない限りミニマムの酸素濃度に非常に近いんじゃないかなあ、と。

どうもあなたのレスを読んでいると、水中の酸素濃度が40mg/lだと答えて
ほしいんじゃないかという気がしてなりません。でも大気開放の水槽だと
酸素でバブリングしないかぎりそうはならないと思いますよ。

>>335,336
丁寧にありがとうございました。
アンモニアのHがOHにくっついて、H2Oで脱離するってことなんですね。

重ねて�d。別に４０であって欲しいわけではありませんで・・・
濃度勾配については提示不足でした。ごめんなさい。ただ、どっちの
数値を取るにせよ過飽和は不安定かと。
溶解度が酸素の半分しかない窒素がそんなに素早く気泡中に出てくる
ものなのかしら、というのも含めて、ううーん。

もっと単純かしてもいいのかもしれません。一度バッ気した水中で、
ごく弱く酸素をバブリングした時(葉裏の気泡も水面まで達しますし)、
バブリングしているのとは別の凹凸箇所で気泡が生成されるのに
必要なのは８か４０か？　と。

逆に言うと、８を越えたら

パンとか焼くと茶色くなる現象を何ていうんだっけ？

おこげ

褐変反応

ずっと疑問に思っているのですが、
水道から水を出したときは大丈夫なのに
お湯を出すとなぜか白い粉が出てきます。
検索して調べてみるとこれはカルシウムで
単なるミネラル成分なので体には無害であるということが分かったのですが
これはおかしくないですか？
普通、温度を上げると水の溶解度は上がると思うのですが
温度が高い方だけ溶解物が析出してくるというのは
変ではないでしょうか？

有機化学の脱離反応と置換反応の分野での質問なんですけど
この二つの反応が塩基性の違いで反応の有利・不利がでることは理解してるのですが

IとNを比べた時にIのほうが塩基性度は高いですよね？
しかしNがイオンになった時はNのほうが強塩基になるんですか？

>>351
水温が上がることによって
配管内にこびりついたカルシウムなどが剥がれ
蛇口から出てくる、とも考えられないか？

それだと一度お湯を出すともう
カルシウムは出てこなくなるようになるのではないのでしょうか？
それともそれだけ大量についていると考えるべきでしょうか？

質問です。以下は『調理場という戦場』において、著者の斉須政雄さんが
書かれていたものです。引用先ttp://www.1101.com/cotedor/11.html
「当時七〇年代後半のフランスの田舎だとしても
かなり珍しいお店の一つでしょうが、
氷ひとつ作るにも製氷機がなかったのです。
フタつきの箱で、壁にニクロム線のようなものが
入っているストッカーがあって、
金属バケツに水を入れて、フタをして
ソミュール（塩水液）に一晩つけて置くと氷になる。
それを朝に出して外に持っていって、
お湯をかけて砕いていました。毎日これをやる」

ちょっとわからないのですが、どうしてこれで氷ができるのでしょう？
零度ギリギリくらいまでしかならない冷蔵庫（そのままでは氷が出来ない）
に塩水を入れて製氷に使っているというふうに考えればいいんですかね？

>>355普通の冷蔵庫でもできるとおも
塩水は融点が低くなる。で、ニクロム線は熱が冷めやすい
ので、水は無茶苦茶冷やされて氷になる。
そんな所と見た

電気も何も通っていない箱ってことはないですよね？

>>354
溶解度と化学平衡の温度依存性

>>357冬に外気が3、4度なら夜に外出しっぱなしでできそう
じゃなきゃキンキンに冷えた地下室で放置だな

フランスの一つ星レストランでの話なので、１年中やれる方法ではあると思います。
塩水を利用することで、0度以下じゃなくても氷をつくれるんですね？

アイスクリームの昔ながらの作り方で似たような方法を美味しんぼでみたことが
ありましたが・・

エタノール＝アルコール＝飲める　ですよね。
では、エタノールのほかのアルコールやエーテルとかにも飲めるものってあるのでしょうか？
（まずくてもいいので。）

>>361
メタノールは飲めない(´・ω・`)
プロパノールについてはよく分からない
他に飲める(食える)ものといったら1,2,3-プロパントリオール(グリセリン)とか

あーグリセリン、のめるんですか。知らなかった。
アルデヒドは飲めそうですがどうでしょうか？

>>363
単純なアルデヒドはたいてい毒性が高い。

π結合の共役についての質問なのですが、
ブタジエンCH2=CH-CH=CH2の分子軌道を考えたときに、C1〜C4のすべての炭素が
結合性相互作用を示す軌道が一番安定な軌道になりますよね。
そのときに、C1,C4の炭素に比べて、C2,C3の炭素のほうが電子密度が高いと書かれていたんですが、
この電子密度の違いはどこから来るものなのでしょうか？

>>364
エタノールが体内(胃？)でアルデヒドになるんじゃなかったですかね。
と考えて安全かなと思ったのですが。

>>366
アセトアルデヒドがさらに酸化されて酢酸になるから安全なのでは？
アセトアルデヒド自体には毒性があります。

酸素は不対電子を２つもつって本当ですか？
酸素原子同士が2重結合で結びついているから
酸素分子は不対電子０ではないでしょうか？

0だよ
2とか言う奴は低脳

教えてください。
触媒の分野に関してなんですが、
金属の電子密度と水素解離能って関係あるんですか？

>>348
カラメル化やメイラード反応による非酵素的褐変反応。

>>368
酸素原子は基底状態のときには、
同じスピンの不対電子を2個もつビラジカルと言われる状態で安定しています。

赤熱した銅を塩素の中に入れると塩化銅はどこにできるのですか?

>>365
共鳴構造式を見ると何となくそうなる気がする、と考えなしに言ってみるﾃｽﾄ

>>365
真ん中にあるから

>>365
井戸型ポテンシャルを考えると、もっともエネルギーの低い状態の
波動関数は節がなくて両端が0。
両端が0っていうのはポテンシャルのために井戸の外では粒子が
存在しないことと波動関数の連続性から来る。

で、分子の場合にも分子から遠く離れたところには電子が存在しないという
性質があるので大雑把には井戸型ポテンシャルで近似できる。
すると井戸型ポテンシャルと同様に分子の中央付近で波動関数が大きく
なるのが予想できる。

下らない質問ですみません。炭素が横に５つならんだペンタンと同じ炭素数で十字になっているものとではどちらが沸点が高いのでしょうか??
理由も教えてください。。。

>>377
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%8D%E3%82%AA%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%B3

>>378 ありがたいです

標準状態において、ヘリウムとネオンの混合気体２２．４Lがある。
この混合気体のモル質量は７．２ｇ/molであった。この混合気体のヘリウム
とネオンの体積比を求めよ。

この問題の解き方を教えてくれませんか？

>>361
液体なら何でも飲める・・・その後の命については保証しないがｗ
エタノールが体内（肝臓）で酸化されて生成されるアセトアルデヒドは
エタノールの２〜３００倍の毒性があると言われている
アセトアルデヒドは、さらに酸化されて酢酸となって排出される
二日酔いの気持ち悪さは、アセトアルデヒドの毒性だと思えばいい

メタノールは、同じく体内で酸化されて生成されるホルムアルデヒド（ホルマリン）の毒性が
ハンパなく強いので、メタノールは飲んじゃだめ
ホルムアルデヒドを水に溶かしたのがホルマリン。標本にして浸すくらいだから
生物全般に対して強い毒性がある（タンパク変成作用）

>>361
追記
車の不凍液に使われるエチレングリコールも飲めない
同じく体内で酸化代謝されてシュウ酸になる
シュウ酸は重い腎障害を引き起こす

・・・で、間違えてエチレングリコールを飲んでしまった時の治療法が
「酒をひたすら飲みまくる」
体内の酸化酵素が、炭素数の小さいエタノールの方と先に反応するから
エチレングリコールを酸化代謝する間もないくらい、酒漬けにする
すると、エチレングリコールは酸化されずに尿として排出される、というわけ

酸化酵素はエタノールよりメタノールとの反応性が高いから
メタノールの誤飲に酒を飲んでも効果なし

>>365
電子密度はΣnc^2
（nは電子数、cは軌道関数の係数）
ブタジエンの最安定軌道関数では係数の絶対値が
c2＝c3＞c1＝c4

>>370
ある

>>380
化学の研究者だが、モル質量ってのは初めて聞いたわ
とりあえず、これを試してみてはどうか？
He・Neの質量をh・n、分子量をHe・Neとする
　h/He*22.4 + n/Ne*22.4 = 22.4
　(h+n)/(h/He+n/Ne)=7.2
最後にhとnを体積へ換算する

>>374,375,376,383
皆様どうもありがとうございました。

無機化学の問題です。
強誘電体BaTiO３の二価のBaイオンを一価のリチウムイオンと
三価の希土類イオンで置き換えた物質は、
室温で高いリチウムイオン伝導度を示す固体電解質である。
この固体電解質は、極めて歪んだTiO６八面体を持ち、
かつ中心対称のない結晶構造の相においても強誘電性を示さない。
この理由を説明せよ。

お願いします。

○投げは専用スレ池

有機化学についての質問です。

アルデヒドを求核試薬Nuで攻撃した場合、求核付加反応が起こってCH=OからNu-CH-OHとなりますが、
カルボン酸を求核試薬Nuで攻撃した場合、求核置換反応が起こってOH-C=OからNu-C=Oとなります。
この反応性の違いは何に起因するものでしょうか？　
たとえばカルボン酸を求核試薬で攻撃した場合に求核付加反応が起こって
OH-C(OH)-Nuになることはありえないんでしょうか？

自分としてはOH基の脱離のしやすさが関係しているような気がするんですが、
詳しい理由を説明することができません。
どなたかご教授よろしくお願いいたします。

測定した蛍光スペクトル中の散乱光(1次光、2次光、ラマンなど)を見分けたいのですが、
決まった見分け方はあるのでしょうか？

ラ・マン。24時間耐久・・

>>389ガンガレ！眠るんじゃないぞ！

>>390
いや、でもね、半分寝ながら夢遊病みたいな状態でやるとすごく気持ちいいよ。

・・・・・・・　　ってなにが？

>>391いや、徹夜で実験室かと思ったんだ。間違ってたらすまない

>>392
ありがとう。そして紛らわしい事書いてごめん。

>>393うぃ、頑張れ！

質問さして
今度大学の反応速度論の授業で単位とらなきゃいけなくなったんだけど
授業プリントやらじゃ全然わかりませんorz
本買って自分で勉強しようと思うんだけどだんな本がオヌヌメ？

大学受験の質問です。
混合の酸(塩基)を中和したときは強塩基(強酸)から中和されますが、これって弱酸(弱塩基)の遊離は適用されないのですか？
例えば、NaOHとNa2CO3の混合塩基をHCLで中和すると、まず弱酸の塩であるNa2CO3が遊離してNaHCO3となって…とは何故ならないのですか？

>>396
NaOHとHClの反応(中和)
H^+ + OH^- ⇔ H2O ；平衡定数は1/Kw=10^14

Na2CO3とHClの反応(弱酸の遊離)
CO3^2- + H^+ ⇔ HCO3^- ；平衡定数は1/K2=2*10^10

平衡定数から比較すると優先的に中和が起こる筈。

ってか、もし
CO3^2- + H^+ ⇔ HCO3^- が最初に起こったとしても、
生じたHCO3^-とNaOHが中和して元に戻され、
HCO3^- + OH^- → CO3^2- + H2O
結局はNaOHとHClが中和したのと変わらない事になるだろ。

分からないことがあります。
ご存知の方は是非ともよろしくお願いいたします！！

昔から炭素が還元剤として用いられてるようですが、
窒素雰囲気中でも還元作用って起こりますか？
それとも酸素がないと起こりませんか？
ある論文には、窒素雰囲気中で活性炭素を用いて還元しており、不完全燃焼による一酸化炭素の発生により還元しているようです。700度以上で一酸化炭素が大量に出るとかかれてます。
僕が、考えているのは活性炭素を扱う温度は高温（800℃以上）です。

中和反応が水の電離度が小さいことによって起こるのは何故ですか？

>>400
水の電離が非常に小さいという事は見方を変えれば、
H^+ + OH^- → H2O という反応(中和)が非常に進み易い事になるから。

過冷却がおこる理由ってなんですか？

>>387
教科書的にある例としてn-BuLiあたりで考えてみると、
とりあえずカルボン酸のプロトンが抜かれる。(R-COOLi)
でそれに求核付加が起きてR-C(n-Bu)(OLi)2になる。
H3O+処理するとプロトン化→脱水でケトンになる。こんな感じ。
水加える前ではジアニオンになってるからそれ以上付加が起きない。

>>395
ちょｗｗｗ質問の時期が遅すぎｗｗｗ

学校の課題で出されたんだけど、フロン類がオゾン層を破壊する過程を
化学式で表すとどうなりますか？

「フロンは比重が重く、成層圏に到達するとは考えにくい」って書いておきなさい。

>>381,382
詳しいレスありがとうございます。
なるほど。そのもの、よりも後々の変化(反応)が危険でありうるから、飲めるものが限定されるわけですね。
おもしろいですね。

すいません、すぐじゃなくていいんですが、
最近困ってることで、油もの(しかも質の悪い油を誤って使ってしまった)食べすぎて、ここ数週間油が体内に溜まってる感がある(空腹時とかにのどの奥から油っぽい風味が漂ってくる)んですが、
油を取りすぎた時に、何かいい対処法ありますか？

ホントは油を取った後すぐに対処した方がよかったんでしょうが、後の祭りですoz

アミノ酸の構造式で、NH2がH2Nになってるのはなんでだ？

H2N-CHR-COOH
　　　↑ここの結合がN-C結合であることを明確にするため。

そうじゃなくても構造式書くときにはこうするもんだぜ。

>>405
ググれば山ほど。
ttp://park19.wakwak.com/~infog/kiso/hakaimeca.htm

>>407
消化のいい物食って、胃薬飲んで寝れｗ

>>410
それならなんで、CH3- を H3C- と書かないんだろうか。

>>410
書くよ。
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%82%B7%E3%83%81%E3%83%AC%E3%83%B3

アンカーミスった。 >>413 だ。

sとp２つの混声軌道を表すときに、
なぜ1s^2 2(sp^2)^2と、
()に^2をつけるのかがわかりません。
この()につく^2は何なんですか？どういう意味？？
^は上に添えるという意味です。です。

>>355-360あたりの、０℃にならなくても氷ができる話、もうちょっと詳しくお願い。

サリチル酸メチルのヒドロキシル基とメタノールが濃硫酸で脱水されず、エーテルにはならない理由がわかる方いますか？

>>418
メタノールの沸点ではエーテルの生成には熱が足りない。
エステルのほうがより早く行く。

sとp２つの混声軌道を表すときに、
なぜ1s^2 2(sp^2)^2と、
()に^2をつけるのかがわかりません。
この()につく^2は何なんですか？どういう意味？？
^は上に添えるという意味です。です。

２つって意味

>>419
ありがとうございます。
納得できました。
その場合、サリチル酸がエステル化してサリチル酸メチルになったあと、更に加圧などでメタノールの沸点を上げれば、脱水しますか？

>>421
いや、()の方ですよ？
しかもs１つp３つになると()^3になるんですが
p^2は２つって意味だと思うんですが…。

簡単な質問だとおもいますが調べてもわからなかったので・・・。
現在会社でRoHS指令を勉強していてネットで事前に調べておいたところ
ポリ臭化ビフェニルとポリ臭化ジフェニルエーテルがあるとのことですが
会社で教わったのは多臭化ビフェニルと多臭化ジフェニルエーテルでした。
ポリ臭化と多臭化は別物なのでしょうか？
それとも同じもので単に呼び方が違うだけなのでしょうか？

>417
多分…って程度だけど
塩水なら、潜熱を発することなく０℃以下に自然と冷えるんじゃなかろうか。
気化熱のせいで、大体において水は外気温よりもちょい下の温度なんだし、
２〜３℃の環境に塩水をおいておけば、マイナスちょいってところまで冷えるかも？
んで、その塩水の中につけておいた真水は、凍っちゃう。とか…
単なる妄想なんだが。

>422
o-メトキシ安息香酸メチルを作りたいなら、光延反応はどうだろうか？
フェノールとアルコールは、きれいに反応したような覚えがある。

>424
同じもの。

sとp２つの混声軌道を表すときに、
なぜ1s^2 2(sp^2)^2と、
()に^2をつけるのかがわかりません。
この()につく^2は何なんですか？どういう意味？？
^は上に添えるという意味です。

>>425
ありがとうございます。
やはりアルコールとフェノールでは濃硫酸で脱水してエーテル、とはならないんですかね？
光延反応調べてみます。

>>426
1s^2・・・主量子数1のs軌道に電子が2個ある
から考えて

2・・・主量子数2の
(sp^2)・・・s軌道とp軌道から構築されるsp^2軌道に
^2・・・電子が2個ある

という意味になりそうだが。

でも混成軌道の電子配置って形式的なものになるから
意味がない表記な気がするけど。

大学の現代化学で課題が出たのですがよくわかりません。
共有結合とイオン結合の違いを()の中の用語４個以上を使ってまとめよ。
共有結合(ルイス式、共鳴、混成、原子価殻電子対反発理論、共有結合半径
、分子軌道)
イオン性固体(格子エネルギー、Born-Harberサイクル、イオン半径、イオンの立体構造
、最密充慎構造)
参考になるサイトでもいいのでおしえてもらえませんか？

ネットにはないだろ
教科書嫁

指定教科書がないんです。

無機の教科書買いなさい

提出が明日で今日中にやらないと間に合わないんですよ。。。
自業自得なのはわかっているのですが。。。

>>428
軌道上の電子の数なんですねなるほど。

「酢酸2.5molとエタノール1.6molを加えて１００℃で反応させた。
平衡状態になったとして生成する酢酸エチルの物質量を求めよ。
なお、この反応の濃度平衡定数Ｋc＝４.０とする。」

生成する酢酸エチルの物質量をxとおいて、平衡定数の式を作ってみると、
Ｘ2/（2.5-x）(1.6-x)＝４.０

ここまでは解ったのですが、この二次方程式の解き方がわかりません。
普通に解の公式を使うんですか？
以前類題を解いたときに、それ以外のやり方があったように思うのですが、
見つかりませんでした。
どなたか解法知っている方はよろしくお願いします。

Aspの次のpHにおける正味の正電荷は？

(1)pH1.0 (2)pH3.0 (3)pH6.0 (4)pH11.0

何をしていいのか全然分かりませんでした…お願いします。

正味の電荷は？でした

50mlの0.01M酢酸に0.1M水酸化ナトリウムを1mlずつ加えていったときの
pHの変化の理想値を求めたいのですが、酢酸は平衡状態にあるので、
水酸化ナトリウムを加えると平衡が移動するんですよね？
水素イオン濃度はどうやって考えて求めればいいですか？
よろしくお願いします。

>>436
濃度1(M)のアスパラギン酸Aspの電荷は、
([H^+]^3-K1K2[H^+]-2K1K2K3)/([H^+]^3+K1[H^+]^2+K1K2[H^+]+K1K2K3)


これは使えんか。

>>439
すみません。何をしてるか分かりません。

ちなみに答えは(1)+1(2)0(3)-1(4)-2になります。

>>440
存在比が最大の化学種の電荷を求めよって事だろ。
もっと適当な方法もありそうだが、
とりあえず >>339 の式の[H^+]に10^(-pH)を代入、
+1〜-2の間の値を取るから、最も近い整数が答えになる筈。
pK1=1.9、pK2=3.7、pK3=9.6 を使って近似計算。

計算が面倒だからもっと適当に、
+1を[H^+]^3、0をK1[H^+]^2、-1をK1K2[H^+]、-2を2K1K2K3 に対応させて、
[H^+]=10^(-pH)を代入して計算、値が最大になる整数が答え。

-logをとって更に簡単にすれば、
+1を3*pH、0を1.9+2*pH、-1を5.6+pH、-2を14.9 に対応させる。
pHを代入して計算、値が最小になる整数が答え。

>>438
NaOHをx(ml)加えたとき、
[H^+]^3+{(0.1x/(50+x))+Ka}[H^+]^2+{Ka(0.1x-0.5)/(50+x)-Kw}[H^+]-KwKa=0
x=1､2､3‥と代入して、この方程式を適当に近似して解けばpHが分かる。

オクテット則というのが電子が8個入ると安定するということはわかったのですが、電子の入り方の規則がわかりません。

K-2→L-8→M-8→N-8→M-10→N-32→O-8

こんなふうに電子は入るのですか？

塩素酸カリウムは酸化作用ありますよね？

>>446
酸性下で強い酸化剤。他の液性では弱いらしい。

有機金属錯体の供与電子の数の考え方を教えて下さい。
フェロセンのFeの部分は8族なのに6e電子供与とかなんなのか分かりません。

>>448ですが、Ni(PPh3)4の電子数を数える時にはどうすればいいんでしょうか？

ベンゾインを硝酸で酸化するメカニズムを教えてください。

>>445
詳しい周期表、なければWikipediaの各元素の項目にどの電子殻に入ってるか書いてある。

どの順になるかはもう少し先で軌道とエネルギー順位の話が出てきてからじゃないと
理論的な説明ができない。

>>448-449

こちらへどうぞ＾＾

宿題をまるなげするスレ7　【夏休み突入】
ttp://science6.2ch.net/test/read.cgi/bake/1185512223/

授業で、

ガソリンタンクの気相部分には空気があるがこの部分に電気火花をとばしても爆発しない

と言われたのですが、よく意味がわかりません
ガソリンの引火点は　>-45℃　なので爆発するのではないのでしょうか。。。
よろしくお願いします。

教えてください。
wikiで
トリクロロエチレンは不燃性と書いてありますが
トリクロロエタンは特に書いてありません
トリクロロエタンは可燃性？不燃性？
説明してあるhp紹介してください
ググってもいっぱい引っかかって見つけられません
また、この類の液体の不燃・可燃が何によって決まるのかも教えてください。

>>453
ヒント：爆発限界濃度

>>454
つ【http://www.nihs.go.jp/ICSC/icssj-c/icss0079c.html】
一般的に、炭化水素が塩素で置換されているものは難燃性なものが多い
四塩化炭素は消火剤に使うほどだ

燃える、燃えやすい、という性質は、「燃える」ことが急激な酸化反応によって起こる、という基本的な原理から考えれば
自ずと答えは出てくる

>>454
追記
炭化水素の塩素置換物じゃなくて、ハロゲン化物だな
フロンなんか燃えないし分解しにくいし反応しにくい

だからこそ、フロン類が色々な現場で使われていた
逆に、分解するのも難しく、処理方法（オゾン層を破壊しない無毒化処理）が難しいってこった

>>455
感謝します。

>>455
ありがとうございます
まだよくわからないのですが、引火点を越えているのであれば、
濃度が爆発範囲にあると見なされるのではないのですか？
引火点の意味をよく理解していないのかもしれません、すみません・・・

>>411
遅くなりましたが、ありがとうございま

>>448
ありがとうございました。
やっぱり高校範囲外のことでしたか。

なるものとして頭に入れておきます。

>>458
ごく簡単にならして言うと
引火点→火種、火花があると引火する温度
爆発限界濃度→空気中にどれだけ可燃性気体があれば爆発を起こすかどうかの濃度

まあ、空気中のガソリン濃度が高すぎても、爆発しないってこった

C3H6Oの異性対の数を数えるとき、
CH2=C(OH)-CH3
ってありえないんですか?

>>462
ヒント：ケト-エノール平衡
これで分からなかったら教科書見るなりぐぐったりしてみて。

発色剤の亜硝酸根と亜硝酸塩ってどう違うんですか？

答えでは含めないことになっているのですが、エノール型は不安定とはいえ異性体には含めなくても良いのでしょうか?

含まなくていいよ

Ni(PPh3)4の電子数を数える時にはどうすればいいんでしょうか？

宿題スレに誘導されましたが、答えてくれなそうです。
（しかも宿題ではないんですが…）
マルチっぽくなりそうですが、すみません教えて下さい。

木灰の上澄み液から、家庭でできる範囲で、カリウムを単離する、
あるいはカルシウムを除去する方法を教えていただけないでしょうか。

>>461
ありがとうございました！

>>450　を頼みます…

与えられた反応式がどのタイプの反応を起こすかがわかりません
例えば
BaCO3＋HCl→BaCl2＋H2O＋CO2（弱酸遊離反応）
はわかるのですが、
BaSO4＋HCl→沈殿は溶けない
とあるのですが、これは不揮発性酸の反応は起きないのでしょうか？
不揮発性酸の塩＋揮発性酸という条件は満たしていると思うのですが…

他に
CaCO3＋希H2SO4→CaSO4の被膜で反応は進まない
とあるのですが、これはどのように判断すればいいのでしょうか？
沈殿反応との例外と考えるのでしょうか？

酸化還元、中和、沈殿、弱酸、揮発性酸、錯イオンなどの反応がありますが、上のようにあまり見かけない（？）式がどのような反応を起こすのかの見分け方がいまいちわかりません。
よろしくお願いします。

>>471
条件が逆の希ガス
NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl↑

塩素のなかに銅を入れると塩化第二銅が褐色の煙として発生しますがあれはどうやって集めるのですか?

すみません、物理化学の質問です。

A→Bという反応がある。この反応速度定数を測定した所、308Kでの値は298Kで
ちょうど10倍となった。この反応の活性化エネルギーは何KJか？

何でも、工学部、理工学部の人なら簡単に解けるらしいんです。
自分はさっぱり分かりません。
エライ人助けて下さい。お願いします。

アレニウスの式に、298Kのときはｋ、308Kのときは10ｋとしてそれぞれ代入しておいて、
二つの式の連立からEが出る

>>473
鼻で勢いよく吸い込むんだ

反応系（ガラス器具の組み方）を閉鎖系にして
どっかに集まるようにすればいいだけ

>>475
早速のレス有難うございます。
アレニウスの式なのですが、もしよろしければもう少し噛み砕いて教えてもらえないでしょうか。
自分アホで、式が良く分からないんです。
よろしくお願いします。

エチレンの分子軌道の図ってどう書けばいいんですか？２原子分子ならすぐ書けるんですが…

コーラにメントスを入れると大噴火が起こるという噂を聞きました
理由を教えて下さい

>>477　ここで説明するより調べたほうがはやいし分かりやすい
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%A6%E3%82%B9%E3%81%AE%E5%BC%8F

銀イオンの殺菌効果について、その仕組みがわかりません。
菌から電子を奪う？？？とか考えてますがどうなんでしょうか？

>>478
　　　　　　　　　―σ*
　　―σ*　　　　　　　　　　　　　 ―
　　　　　　　　　―π*
2H　　　　C―　　　　　　　―C　　　　　　2H　　　
　　　　　　　　　―π
　　―σ　　　　　　　　　　　　　　―
　　　　　　　　　―σ

>>481
「銀イオン　殺菌効果」で検索したらすぐ出たお

>>482
こういう書き方あるんですね。
ちなみに右の軌道もσとσ*でいいんですか？

>>484
うん。対電子のあるとこくらいは分かるよね。

>>485
ありがとうございました。

薬の効き方を化学的に教えてください

>>487
穴に本来はいるべき物質に、割り込んで薬が入り込んで
痛みの伝達や、過剰な防衛反応を抑えて
人間の身体に負担がかからないようにする


くらいしか言えん。そんな質問じゃ

>>482の図がわからないんだがどうなってんの？
シグマ結合とパイ結合だよね？

反結合性軌道までかいてるだけだ。分子軌道法で調べろ

>>464
亜硝酸根は亜硝酸イオン(NO2-)のこと
亜硝酸塩は亜硝酸イオンと対カチオンで塩を作ったもの(NaNO2やKNO2など)
実質的には同じ物だが、食品中に何g入っているかという表記をする時、
NaNO2ならNO2-の1.47倍、KNO2ならNO2-の1.81倍あればイオンの量として等価になる。

ナトリウム(イオン)と食塩の関係に似ている。こっちはカチオンに注目しているけど。

>>467
PPh3が単座配位子なので2e、Niがd8で8+2*4=16電子。
フェロセンの場合はシクロペンタジエニルが-1価、η5-Cpは6e供与Fe2+がd6で
6+6*2=18電子。

>>468
やったことないからわからないけど、上澄みに延々と息を吹き込んでぶくぶくさせれば
炭酸カルシウムになって沈殿するんじゃない？
あるいはドライアイスを投入するとか。

単離する目的が分かれば他に手があるかもしれないけど。

>>479
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%B9#.E3.81.AA.E3.81.9C.E3.83.A1.E3.83.B3.E3.83.88.E3.82.B9.E3.82.AC.E3.82.A4.E3.82.B6.E3.83.BC.E3.81.8C.E8.B5.B7.E3.81.93.E3.82.8B.E3.81.AE.E3.81.8B.EF.BC.9F

>>450
ttp://oshiete1.goo.ne.jp/qa2102409.html

すいません、レポートがわからなくて困ってます。教えてくれませんか…

問題は
石鉄鉱(FE2O3)をコークス(C)で還元して鉄(Fe)をL
鉄を1kg作ると(CO2)は何kg発生するか。ただし
原子量C=12、O=16、Fe=56とする。
化学式
2Fe2O3+3C⇔4Fe+3CO2

>>496
そこまで分かっててなにが分からんのだ。
つか宿題スレいった方がいいよ

>>497
そうですよね。ですが最後に⇔の意味だけ教えていただけませんか。お願いします。

>>498
可逆反応ってことじゃないのか？

>>499
なるほど。つまり⇔は割り算ということでいいんですか？

ごめんなさい、宿題スレにいってみます。

>>495
どうもありがと

真面目に知りたいことなんですが、消臭ポットみたいなやつを部屋に置くとき、どこら辺が良いですか？

高い場所と低い場所ならどちらがいいんでしょうか？

オゾンの共鳴構造式から酸素間の結合次数を求めるにはどこをみればいいんでしょうか？

ジルコニウムとリン酸イオンの錯体ってどんなのかわかりますか？教えてもらえないでしょうか？

質問お願いします
XPS測定を超高真空中で行わないといけないのはなぜですか？

マイナスイオンは具体的にどんな効果があるんですか？

『個人差があります』って、逃げ文句かいて投げるのはどうなんですか？

効果がないので「個人差があります」と書かないとマズイのです

>>492
ありがとうございました。
｢PPh3が単座配位子なので2e、Niがd8で8+2*4=16電子。｣とのことですが
Niのs2はどこにいってしまったのでしょうか？

>>507
「マイナスイオン」が似非科学であることから学んで下さい

共鳴構造式がわけわからんのですが…
例えばエチレンはH2C(+)―C(-)H2　みたいな式で書けないのですか？

みなさんには簡単なことかも知れませんが自分ではよくわからないので質問させてください

強酸の電離した溶液に端子を接続しそれを豆電球に接続すると光る仕組みについて疑問です

電子が動いてるわけでもないのになんで豆電球は光るんでしょうか？
無知ですみませんがお願いします

>>509
492とは違うけどNiはd10だからNi(PPh3)4は18電子だとおも。

共沸についての質問なんですけど、
水とエタノールの混合物が沸騰する場合、共沸して沸点が下がりますよね。
では水とメタノールでは共沸は起こるのでしょうか？
どのような場合に共沸が起こるのかいまいちわかりません。

基本的な質問で申し訳ないですが、どなたかよろしくお願いいたします。

メタノールとは共沸しない。
メタノール自身同士が強く水素結合しているから水が割って入り込まない。
あと沸点が違いすぎると共沸しにくいと思う。

ベンゼンー水系なんかだと、ベンゼン分子が水を取り囲むようにして共沸するらしい。
もっと詳しい人いないかなあ。共沸の条件は自分も気になる。

トルエン−水も共沸するんだよな

そのあたりは全て記憶でまかなってた

AlイオンとSrイオンの存在する混合溶液に、グリセリンとｐH調整のためにアンモニア水を
入れているのですが、この2つの意味って何だと思いますか？

いろいろ調べてるんですが、分かったことは、グリセリンの意味はアルミニウムイオンと
ストロンチウムイオンは電荷が違うので、グリセリンを加えることで均一な溶液が出来るし、
均一に沈降させることができるから、云々とあります。なぜグリセリンでこのようなことが
出来るのでしょうか？

あと、ｐH調整は、PH＝５〜７にする理由は、
[Al(H2O)6]3+ ＋ 3NH3・H2O　→　[Al(OH)3(H2O)3]↓ ＋ 3NH4+ ＋ 3H2O
2[Al(OH)3(H2O)3　→　2AlOOH ＋ 8H2O
2AlOOH　→　Al2O3 ＋ H2O
という反応を起させるためとあります。
ｐHが高ければAl2O3のコロイドが出来ずアルミニウムイオンのままのようなことがかかれてました。
そして、pHが高ければ、Al(OH)3が生成され、付加逆となる云々とかかれてました。
これらはいったいどういうことなんでしょうか？
AlOOH という化学式今まで見たこと無いのですが、こんなの本当にあるのですか？

アンモニアとアルミニウムの反応について教えてください

気体の分子運動、衝突流束について
詳しく説明してある本を誰か紹介して下さい。
お願いします。

>>511
書けるけど寄与は無視できるほど小さい若しくはゼロ。炭素同士の電荷の偏りはなく、そのうえカルボカチオン状態はオクテット則を満たしていない。

イポメアマロンの分子量教えてください

・炭水化物の定量法は何と言うか？

・炭水化物の定量法に用いる試薬を何と言うか？

・食品を灰化することでできる食品成分を総称して何と言うか？


分かる人教えて下さい。もうすぐテストなんです。

上から順に、
炭水化物定量法
炭水化物定量試薬
灰

化学分析員の仕事をしたいと考えているのですが
どこも給料が安いですよね？
もっとも給料の良いところを教えていただけないでしょうか？
住友化学とか大手の化学メーカーに入って中で
分析業務に就く方が良いのでしょうか？

μ-amino-μ-hydroxobis（tetraamminecobalt）（4+）の錯体の構造を示せ

という問題が出されたのですが、テトラアンミンコバルトで調べてもどうもわかりません
単純に四配位の錯体構造のどれかとなるのでしょうか

オレーションって何ですか？

90%硫酸100ｇに30%硫酸を何ｇ混合すれば、70%硫酸が得られるか


これってどう解くんですか？

>>524
最近の公務員バッシングで給料は安めだけど
公的機関の検査所、科捜研、その他省庁管轄の分析部門とか
試験研究機関は独法化してるけど、検査所とかなら公務員だから、それなりに安泰

コスメ・化粧品、生活用品（洗剤等）、医薬部外品（ドラッグストアで売ってるような雑品）、機能性食品の
開発とかだと、右下下がりになることはあまりないかな
農薬とか落ち目かもしれんが

１５年も裸で海に浸してた手紙が溶けずに非常にいい状態のまま手元に戻ってきたのはなぜなんだよ！
教えてくれよ！！

あほな大学生ですみません

化学かどうか不安ですが単位について・・・
論文を読んでいるうちに（土壌にCO2を固定するみたいな内容なんですが）
○○kgcm-2 yr-1
という単位がでてきて、よくわからないので教えていただきたいです。
-2、-1は上付きで、ｃも少し小さめに書いてあります。
英語の文献だったので外国でつかわれるものなんでしょうか

> -2、-1は上付きで
マイナス２乗、マイナス１乗じゃないのけ

>>531
そうです。といいますかおもに　yr　っていうのがどういう意味なのか・・

>-2、-1は上付きで、ｃも少し小さめに書いてあります

お前大丈夫か

なにか反感をかってしまったみたいですみません書き直しますと
○○kg/cm2yr ってな感じでしょうか？

>>534
yearの略だよ

RI標識物を用いて、生理活性タンパク質や薬剤などの生体内濃度を測定する例としてどんなものがあるか教えてくれませんか？

>>535
ありがとうございます！1年間のってことですね。長々と失礼しました。

単位　yrで検索しろよ

>>525
ヒント μは架橋を表す。

>>529
おそらくでしか言えないけど、深海に落ちたことで、貧酸素状態で酸化されずに
腐敗もせずに残っていたのかと
深海では古木なんかも腐食しないで残っていたりする例がある。セルロースだから、それに近いのかも

どっかの古墳もそうだ。調査で開けたら酸化して退色、カビが侵入してボロボロに

>>536
例・・・って、例えばラットに標識化合物の薬剤を投与して
どの器官にどのくらい蓄積・代謝・排出されるかとか調べたりとか

・・・でいいの？

>>541
例を調べて、検出対象とする物質の性質、具体的な測定条件や測定上の注意、それを測定する意義についてもまとめろというレポート課題が出てるんですが・・・どのようにすればいいのか分からなくて。

>>542
「実験化学講座　標識化合物」でも読んでろカス

RI化合物の特徴：ごく少量で検出可能、非RI化合物と化学反応は同じ
　　　　　　　　　　　代謝産物でどこに行くか追跡ができる、場合によっては非破壊検査も可能
　　　　　　　　　　　モノによってはNMRやMSなど、RI以外の測定もできる

ある薬剤が、標的酵素に効かせたいのに、他の酵素にも結合してしまって副作用が出てしまうとか
そんなことも調べられるぞい

とにかく、まとめられている本があるから、明日は図書館にでも逝け

>>506
ＸＰＳは、サンプルにＸ線を照射して、
飛び出してくる電子の運動エネルギーを測定するもの。
検出器に電子が飛び込むまでの間に、エネルギーを失うことが無いように
（つまり、なににもぶつからないように）超高真空が必要。

>>517
グリセリンのことはよくわからん。

アルミが両性金属である。という意味をよく考えてみてほしい。
アルミは、酸性でもアルカリ性でも溶けていられる。
おそらく、アルミニウムイオンのままなのは、「ｐＨが低いとき」だと思われる。
webで拾った電位ｐH図（ttp://www.k2.dion.ne.jp/~kktoshi/riron/17.html）によると
ｐH４〜８の間で、アルミは沈降する。
沈降したアルミは順次脱水して最終的にはAl2O3になる。
その間にAlOOHという相をとるのかどうかはしらねぇ。
が、ｐH８以上のときの安定状態はAlO2-と書いてあるが、これがプロトン化しているのが
AlOOHなのであろうから、ありえないとも思わない。

>>542
まず、放射性同位体が存在する元素は何だ？
原子レベルで標識を付けて、それを追跡する意義は何にある？

簡単な例でも出してみるか

マメ科植物は、根っこに「根粒菌」という微生物を取り入れて共生している
根粒菌ってのは、空気中の窒素を吸い込んで、植物に使える形（硝酸イオンなど）に変えてくれる
すなわち、窒素分の少ない痩せた土地でも、空気から栄養を取り込んでくれるんだ

ところが、根粒菌も生物。宿主のマメ科植物から栄養分をもらってる
そこで、マメ科植物を富栄養な土地に植えてみると・・・根粒菌に頼らず、土壌中の窒素分を利用するようになる
で、肥料の量を変えてやると、必要な窒素分を根粒菌と肥料のどっちから得るか比率が変わってくる

そこで、ラベル化したNを与えることによって、根粒菌由来か肥料由来か、植物体から調べることができる

しかし、相手はRI化合物。それを扱うのにどのような点に注意すべきか。どのように測定すればいいか。
どのような実験系を組めばいいか。他の代替手段はあるのかないのか。
RI化合物には半減期があるから、それも考慮に入れて計算する必要がある

あえて薬学系から離れた例を出してみた
まあがんがれ

>>542
PETでぐぐれ

>>543、545、546
ありがとうございます！頑張ってみます。

>>529
ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20080125-00000012-maip-soci&kz=soci
＞手紙の紙質は耐久性のある油紙。油性ペンで書いたため、長期間海水につかっても読めたらしい。

>>517
アルミニウムに限らず、酸にはオルト酸とオキソ酸があります。
炭素ですと炭酸は通常Ｈ2ＣＯ3で構造はＨＯ−(Ｃ＝Ｏ)−ＯＨですが、これはオキソ
酸型で、それが加水分解されてＣ(ＯＨ)4になっている部分があります。こちらがオルト酸
です。

オルト酸で有名なのはオルト蟻酸エチルです。蟻酸はＨ−(Ｃ＝Ｏ)−ＯＨですが、オルト
蟻酸エチルはＨ−Ｃ(-Ｏ-Ｅｔ)3となります。
アルミン酸もＡl(ＯＨ)3ですが脱水してＯ＝Ａl−ＯＨとなる部分がいつもあります。それが
条件により主たる部分になったものが、お話に出てきたＡlＯＯＨです。
ここで話題になっているのはアルミニウム酸化物の固体構造です。私も触媒をいじった
ことはあまり無く、同僚が毎日シリカアルミナを合成するのを見ていた程度ですが、
>2AlOOH　→　Al2O3 ＋ H2O
というのは
２Ｏ＝Ａl−ＯＨ → Ｏ＝Ａl−Ｏ−Ａl＝Ｏ ＋ Ｈ2Ｏ
であろうと思います。
高pＨではＡl(ＯＨ)3が結晶化してそのため構造が不可逆に固定されるのだと思います。

私にはこの程度しか説明できません。他の方どうぞ

http://rikunabi2009.yahoo.co.jp/RN/KDBG/24/0088124001/DETAILB/J892/index.html

下の写真をみてビックリしたのですが
ノーベル賞受賞時って田中さん、こんなに白髪多くなかったですよね？
なんでこんなに増えたんでしょうか？
記者会見などのせいでストレスが多かったのでしょうか？

>>522に答えてくれる人いたら嬉しいです。

>>551
定量法なんてくつでもあるから答えてもらえないんだよ

水道水からつくる蒸留水のCODは基本0と見てOKでしょうか？

水500mlと空気（酸素:窒素＝1:4）をピストンのついた容器に入れ０℃に保ったまま2.0×10^5 Paの圧力を加えた。容器内の水に溶けている酸素の体積を求めなさい。ただし０℃ 1.0×10Paのとき1Lの水には酸素49ml 窒素23ml 溶けるものとする。

誰か助けて！！さっきからこの問題一時間位考えてるのに出来ないよー！！

せめて24時間かけてから出直して来い。

質問なのですが、硫酸銅（�U）水溶液を電解液として陽極と陰極両方に銅を用いて電気分解すると、陰極で銅が還元され陽極で銅が酸化されますよね

でも銅ってイオン化傾向水素よりも低いから、陽極で銅→銅イオン�U＋電子 の反応だけじゃなくて水→水素イオン＋酸素＋電子 この反応も起きるんじゃないかな〜と思ってしまいました

硫酸銅水溶液の場合は水より銅が優先的に酸化されるんですかね？ご意見頂けたら幸いですm(_ _)m

イオン化傾向で銅までの金属を陽極にすると溶ける
溶けない陽極は，銀（Ag)，白金（Pt），金（Au），炭素（Ｃ）

理由は次の人頼みます↓

>>555 そんな24時間も無理です！！

誰か優しい方お願いします！！

>>558
酸素の分圧が２，０×１０＾５×１／５＝４，０×１０＾４だからそれを代入するだけじゃないかな
パット見だけど

おいおい、溶解度が違うから溶けたら1：4でなくだろｗ

ってか、条件が足らなくないか？

皆さんありがとうございます！

>>559さん 私もそんな風にやってみたんですけど答えが合わないんですorz なんでだろ 答えは4.9です！


見たまま書いたのでよく分かりませんが溶解度は何も書いてないです！ あ！飽和蒸気圧は０Paとする というのを忘れてました

あ！それぞれの分圧が1.0×10^5 のとき1Lに溶ける量は酸素49ml 窒素23ml でした！

これが抜けてた事を言って下さってたんですね;

分かりにくくてすみません

>>524
>>525
>>526
この辺の共沸について詳しく分かる方いらっしゃいますか？

エバポで水系のものを乾固させるときにエタノールを加えるのは
共沸を利用してるんですよね？
なかには水系のものを乾固させるときに２−プロパノールを加えれば
良いって人もいて、いまいちよく分かりません。
その辺の化学的原理がよく分からなくて、ずっと気になっていました。

>>563
それは最初から分かっている。条件が足りないと思う。

>>564
エタノール、イソプロ、トルエン派がいるみたいだなあ
共沸と、界面活性作用で突沸を防ぐのを利用しているんだな

溶媒が蒸発するときに、どれだけ水を抱えて蒸発するか、その量が多い溶媒を選んでいるんだとオモ

>>563
最初の空気の圧力を1.0*10^5Paとすれば、
(500/1000)*(1/(1+4))*49=4.9ml

>>567さん
わぁ！！！すごい！！

その式は圧力は変わっても溶ける体積は変わらないという事からですか？？

バカですみませんm(_ _)m

違う、適当に答えに合わせただけ。

温度が一定の時、同体積の液体に溶解する気体の「体積」は、その圧力に関係無く常に一定。

この問題の酸素の分圧は何か知らんが、それに無関係に、49*(500/1000)=24.5mlでないか。

学問とは関係ありませんが、化学板の住人の皆さんの力をお借りしたく、
質問をさせて下さい。

冷蔵庫の中に蜂蜜漬けらしき梅干が、2個アルミホイルに包まれていました。
よく見ると、1ｃｍくらいの青っぽいような、茶色っぽいシミみたいのがあり、
その中にポツンと銀色に光る点がありました。

臭いは、梅干のにおいの他に表現できないような異臭があったようです。

梅干に付いていた銀色のモノは、5〜6日後には梅干全体に広がっており、
銀粉をふったようにギラギラ光っています。

人づてで現物を持って、何の薬品が使われたのか聞いて見たところ、
翌日血相を変えて「こんなとんでもない事に巻き込まないでくれ」と
強く言われ、何も答えてはくれず付き返されたそうです。

梅干の酸と化学反応を起こしていると思われますが、何の薬品が仕込まれているのか
素人の私には皆目検討もつきません。
どうか、考えられる薬品や、商品名など教えて頂けると助かります。
どうぞ宜しくお願いします。

>>570
アルミホイルは酸で溶けるが。

>>571
梅干の酸でも溶けますか？
もし溶けた場合、梅干全体に広がるように付着しますか？

濃硫酸を水酸化ナトリウムで中和してから
水道で流すのって危険なんですか？

硫酸イオンは沈澱する塩を作りやすいから
流さない方が無難

はい。

>>574
ありがとうございます。

>>553
理想的な条件で蒸留すれば「ほぼ0」になるとは思うが「厳密に0」とするのは至難。
ただし河川や排水の分析での「0｣の基準は満たすと言って差し支えない。

「純水」は「純粋」なのか？という質問と同じだね。

>>572
溶けうる。
アルミホイルが徐々に溶けて、一部が梅干に着いたんだと思う。

今、沈殿の問題解いていて、内容でなくて技術的なことで質問です。よければ教えてください。

解答(授業で解説したもの)を見ると 数字→log になおされているんですが、計算した様子はありません。数字→logの時は対数表を使いますが、この場合、計算なしにすぐ値は導けるものですか？


説明下手ですみません。

質問です。
EDA錯体の平衡定数は、イオン化ポテンシャルや電子親和力にどのように依存されるんですか？？
あと、EDA錯体って、どんな立体構造なのでしょうか？？

net cell reaction
って訳すると何反応ですか？

>>578
溶けうるんですね。
とりあえず、明日梅干を買ってきて実験してみます。
それで銀色になったら一安心できそうです。

去年の秋から職場で毒盛り騒ぎが続いているので、
かなり心配してました。
ありがとうございました。

>>581ですが・・・
redox reactionの訳もお願いします・・・

辞書に載ってないしググってもうまく出ないので・・・

reduction + oxidation

>>583
http://www.alc.co.jp/

誰かアルゴンの相図を教えてください。お願いします

>>584
あ、なるほど！辞書にないわけだ・・・

>>585
これは使えそうなサイトですね
さっそく使わせてもらいますｗ

問い
炭素には質量数12,13、酸素には質量数16,17,18の同位体が存在する。
このことから同位体の組み合わせによって、質量の異なる二酸化炭素は
何種類存在するか？

「質量の最小は12＋16＋16＝44であり、質量の最大は13＋18＋18＝49
かつ質量は1づつ増加するから、44,45,46,47,48,49の6通りが
存在する」

これであってますか？

おけ

>>589
ありがとうございます。

あとCO2のパターンとしては2×（3＋3）の12種類でいいですよね？

ところが答えは2×3^2とやったらしく18通りになってるんですが
明らかに間違えですよね？
（某大学の過去問集）

そうだね間違ってるね

>>591
安心したしました。
ありがとうございます！

>>592
重複組合わせとして考えても、
2*(3H2)=2*(4C2)=12になるだす。

>>593
別解ありがとうございます！

20年後に活躍するであろう化学物質について、レポートを書かなければいけないのですが、何がありますか？

酸化物の電気陰性度とういうものはどのような定義なのでしょうか？
元素の電気陰性度とはどのように異なるのでしょうか？
よろしくお願いします。

ええー、ここで質問するのはバカだとは思うのですが。ネットで調べても手に負えないもので。

１００％銅製のたこ焼き機の鉄板（銅だけど鉄板と呼ぶだけです）に、真っ黒い焦げが付着してるのですが、
これを綺麗に取りたいのです。ﾎｰﾐﾝｸﾞﾊﾟｯﾄﾞ（鉄の綿）である程度綺麗になるのですが、たこ焼きの丸い底の凹凸に
付着してる焦げが取れず、新品の１０円玉色と真っ黒のまだらで非常に見栄えが悪くなりました。
そこで、ホームセンターに塗装剥離剤を買いにでかけて「自動車用（塩素系）」「普通のﾍﾟﾝｷｺｰﾅｰにあったもの（アルカリ系）」
と迷ったあげく、自動車用を買ってみたところ、平らで簡単な箇所のこげが取れる程度で役立ちません。
そこで３つ質問したいです。
■剥離剤はアルカリ系の方がよかったのですか？
■ﾎｰﾑｾﾝﾀｰで強力に取れるものありそうですか？
■シンナーで浸すといいですか？
あーあれならいけるかもなー？程度でもいいのでお願いします。

１ppbの鉛を含む飲料を飲み続け、血中の濃度が55μ Pb/100mlに。
血中の濃度のppmは？
これってppm=55*（10のマイナス４乗）であってますか？

>>597
そもそもそれは本当にコゲなのか？
コゲなら剥離剤とか得体の知れないもの使うより
物理的にゴリゴリやるのが良いと思うぞ。
使ってもせいぜいクレンザーとかの研磨剤だな。

>>598
55 ug/100ml と読み替えて良いなら、間違ってる。
そもそも厳密には血液の密度が必要だ。

電熱効果がなぜ起こるのかをバンド理論を用いて説明してください

お願いします

酸素には価電子が6つありますよね？
なぜ2つだけ対の電子を作るんですか？3つ対を作れば安定になるのに・・・

そうだよね
それが化学での一番の不思議なんだよ

>>599
597ですがどうもありがとうございます。やはり物理的じゃないと無理ですか。
焼付塗装でも楽にはがれる自動車の剥離剤で無理だったら何やっても無理とは思ってました。
取れると綺麗な銅色が見えるので、何かおかしな化学変化したものでなく、何かが炭化した物だとは思うのですが、
使用期間５ヶ月程度のものでしたし。。。新たに鉄ﾌﾞﾗｼでがんばってみます。板汚しお世話かけました。

アルカリ金属元素類と比較して遷移金属元素類が生体内で
触媒、電子伝達などの機能を担っているのはなぜですか？

ルンゲクッタ法を使って、
入力した温度のときのプランクの黒体放射に対する分布則のグラフの概形を求めるプログラムを作ってるんですが
教科書のグラフと似ても似つかない形になってしまいます…
やっぱりルンゲクッタ法では無理なんでしょうか？

リン酸と塩酸の混合溶液を、水酸化ナトリウムで中和した時の滴定曲線は
どんな形になるのでしょうか･･･？？
リン酸は３段階に解離するは分かるんですが、そこに塩酸が入るとどうなるのか調べても分からないので
どなたか教えてくださると助かります。

>>604
ヒント：配位結合

1-メチルシクロプロパンってC4H8の異性体なんですか？
教えてください。

>>601
電子が対となる方が安定と考えるのが間違いです。
電子はできるだけ対になんかなりたくないのです，

>>606
とりあえずHCl､H3PO4が等濃度0.1Mの溶液を考えてみるよ。

平衡定数から考えると、NaOHは、最初にHClと優先的に中和する。
滴定開始時点のpHはほぼ1程度で、完全にHClが消費されるまでに体積変化があるから、
純水中でリン酸の示すpHの約2程度が、HClとの(不明瞭な)第一当量点になる筈(pHジャンプはない)。
後は普通のリン酸水溶液のNaOHによる滴定と基本的に全く同じだろうね。
違いはCl^-を含む事くらいだが、これはpHに影響しない。
また最後の当量点は全く不明瞭だろうね。

売国マルハンによりパチンコに批判的な書き込みをするとスレが荒らされます。
↓↓工作員の荒らしのやり方↓↓
2008/01/10(木)ID:iA54nBU50
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/783-784
【宮崎県都城市】パチ事情その�Ahttp://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187189246/658-659
【山と川】宮崎県児湯付近PART１【自然ｲﾊﾟｰｲ】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188235164/471-472
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488/401-410
2008/01/13(日)ID:1HLcWzUK0
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488/461-462
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/809-810
【香川】パーラーグランドのスレ２【徳島】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188315438/324
【延岡】宮崎県北情報PART3【日向】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1196865970/186

工作員に荒らされ機能停止したスレ
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/
【山崎】MPT渋谷パート9【シャネル】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1197771701
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488
MPT渋谷はマルハン・パチンコ・タワー渋谷の略です。

パチンコ産業は荒らすことでレスとレスの間を空けて読む気をなくさせたり
マネーロンダリング、さくら、ホルコン、遠隔、などの風評被害を最小限に抑えようとしてる。

新スレ→○○○マルハンパチンコタワー渋谷パート１０○○○
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1201304777/52-54

>>608
Yes.
ただし「1-」をつける必要はないんだぜ

>>610さん
助かりました！！
ありがとうございました！！

圧力を変化させて平衡が移動する場合って平衡定数も変わるんですか?

>>614温度によってのみ決まる

圧力で平衡が変わるなら当然、平衡定数もかわる。

平衡は温度と分子数の変化がある場合には圧力に依存。

詳しくはﾙｼｬﾄﾘｴの原理でググれ

>>609
なるほど。できるだけ対にならないようにした結果、
酸素原子には対電子が2対、不対電子が2つあるんですね。
そして分子になって希ガス原子と同じ電子配置になったとき、対電子も不対電子も共有電子対も
全部安定になる、ということで合ってますか？

N64等のソフトの錆を落とすにはどうすればいいですか？

水素ガスを３atm、３００ｋで１ｄｍ＾３の体積から、３ｄｍ＾３になるまで可逆断熱的に膨張させた。
理想気体と仮定し、膨張後の気体の圧と温度を求めよ。
また、内部エネルギーとエンタルピーの変化、外界になした仕事量を計算せよ。

お願いします。

丸投げ厨かつ全角英数って救い所の欠片も無いな。

>>607さんありがとうございます。
しかし、このヒントだけではどうしても分からないので、できたらもう少し詳しくお願いします。

Ｎ原子(三級アミン)にメチルベンゼンが結合してるんだけど
水素で還元したら外れるの？

>>622
実験してみれば？

あ、いやテスト勉強中です…
なんでこれが起こるのか分からない…
CH2C6H5って保護基？

>>624
それはベンジル（Bzl）じゃまいか？

工作員(渋谷マルハン社員とマルハンに依頼されたネット工作会社)が
マル半、ガイア、エスパススレを大量のコピペの連投で荒らしている。(コピペ馬鹿と呼ばれている)
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■
2008/01/06(日)ＡＡ荒らし。名前が｢正体ｗ｣。コピペ馬鹿マルハンを擁護してる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/745
2008/01/16(水)−18(金) 840は名前を｢あほ｣にしてる。このあほは830にむけてだと思う。つまりマルハンを擁護してると思う。
844は前からコピペ馬鹿が使ってた定型文の荒らし。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/839-844
2008/01/19(土) 848定型文荒らしと849ＡＡ荒らしのID:WkXU/Go/0が同じ。
851は｢名前が正体ｗ｣。マルハン、コピペ馬鹿を擁護してる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187021165/848-851
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】
2008/01/15(火) 名前が｢正体ｗ｣。マルハン、コピペ馬鹿を擁護してる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488/487
2008/01/24(木) 名前が｢正体ｗ｣。マルハン、コピペ馬鹿を擁護してる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488/523
2008/01/27(日)ＡＡ荒らし。マルハン、コピペ馬鹿を擁護してる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188885488/542-543
○○○マルハンパチンコタワー渋谷パート１０○○○
↓これを見れば渋谷マルハン工作員、コピペ馬鹿がＡＡ好きなのがわかる。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1201304777/52

ベンジルか！！教科書に載ってたw
ありがとうございます。

でもベンジル基と保護基のベンジルは違うよ。
普通ベンジル保護するのはカルボキシルだし。

ベンジルオキシカルボニル（Z）保護ならありえるが。
水添脱保護でNだとするとZが解答として妥当だとは思うけど・・・問題がわからんわな。

その問題を簡単に言うとインドールからピンドロールを合成する過程で
エポキシドを使ってるんだけど、それに二級アミンが含まれてるから
それを保護してるんじゃないでしょうか？

>>628
Bnはアミンもアルコールも保護できて
還元条件で落とせる

便利すぐるwwwww

TENAXやORBOチューブで、揮発性成分を捕集してから
溶媒溶出、濃縮を経てGCに打ち込むまでの、手順を詳しく載せてるサイトはありませんでしょうか？

厚労省が指定している環境測定用のプロトコルとは、
扱う物質が違う（極性や沸点が環境測定のVOCsとは異なる）ので、
どのような点に注意すればいいかご教授下さい・・・
揮発性成分は植物体由来のものを捕集したいと思っています

>>632
ここらへんに溶媒抽出で花のにおいの分析をやっている論文があるけど。
ttp://rms1.agsearch.agropedia.affrc.go.jp/contents/JASI/pdf/society/44-0503.pdf

でも加熱脱着している例の方が普通のような感じがある。
（たぶん低濃度のところまで見るために少しでも希釈したくないというのが
あるんだろう。）

>>633
調べてもらって非常に恐縮なのですが、自分のところにはロータリーエバポすらなく
濃縮は窒素気流を当てて濃縮して、溶媒サンプルとして送る必要があるのです
また、脂肪酸やアルコール類も対象にしたいので、>>633が用いているシクロヘキサン溶出では
あまり極性の高い成分は溶出されてこないのでは、と思っています
（環境測定で使われる溶媒は二硫化炭素CS2が一般的みたいです）

加熱脱着装置すらないので、設備や器具を出来るだけ使わない方法を模索しているのですが・・・
調べてもらって申し訳ありません

アルデヒド基とケトン基を含む化合物の場合
ケトン基だけを選択的に保護することはできるんでしょうか？

硝酸鉛の溶液を透明の瓶に入れてしばらく高専に置いておいたのですが
ICPでPb濃度を調べてみるとしばらく置いておいたあとの濃度が結構低くなってました
Pbって揮発したりするのでしょうか？

>>617
安定というのはあいまい。
酸素分子は普通に存在するので安定と言えば安定。
でも，ビラジカルの性質を持つので反応性は高い。
ちなみに酸素分子のビラジカル性はルイス構造から
は説明できないので量子化学を学ぶべし。

還流してて思ったんですが…還流時間が分からない時ってみんなどうしてるんですか？

>>638
冷ましてTLCうっとけ

ニトロ基とハロゲンはどちらの方が電子吸引性が高いのでしょうか？

>>640
ニトロ基

地球温暖化で二酸化炭素の濃度の上昇が問題になっていますが、二酸化炭素を酸素と炭素に還元すれば済む話ではないのですか？
それとも、還元に必要な熱量(二酸化炭素)の方が多いからしないんですか？
初心者な質問ですが、気になったので教えてください。

>>642

人為的な二酸化炭素の排出は、主に化石燃料を燃焼させて生成されてるわけだ
すなわち、人間が生産活動するエネルギー源であり、炭素源を酸素で燃焼させる時のエネルギーに頼っているということ

だから、二酸化炭素を炭素に還元するには、人間が利用したエネルギー＋生成に必要なロスエネルギーが必要

主に化石燃料に頼っている現代社会で、それを上回るエネルギー源があれば、炭素に還元しなくても、そっちを使っているだろ


化石燃料は元々、古来の生物由来でもあり、地球上のエネルギーの多くは太陽エネルギー（＝光合成）由来

続き

現代ではまだ、光合成の収率を越える太陽エネルギーの利用は完成されてない
せいぜい、太陽光発電や風力発電くらい

植物を越えられないなら、植物を利用してやろう、という考えは、古典的ならマキストーブ、現代ならバイオエタノールかな

（原子力は太陽由来ではないけど）

化石燃料は、燃料としての利用だけでなく、プラスチックや色々な素材の原料でもあるから、
化石燃料に代替できるエネルギー源を開発し始めたばかりだ

>>642の質問は
「自分のお金が足りないですが、サラ金で借りれば、手持ちの金が増えませんか？」
と質問してるのと同義だからな
幼稚な質問は自分で調べてから来い

あと、温暖化と人為活動による二酸化炭素排出は、必ずしもパラレルじゃないからな
「温暖化」についてよく調べろ

「温暖化対策」というのは、もはやビジネスになってしまい、半ば形骸化してるからな

>>638のものです
>>639回答ありがとうございます
じゃあ数分（数時間？）おきにTLCすればいいんですかね？

>>643-645

そーですよね。
ありがとうございました。

人工的に光合成の反応
６ＣＯ２ ＋ ６Ｈ２Ｏ → Ｃ６（Ｈ２Ｏ）６ ＋ ６Ｏ2
を起こすことは可能ですか・

参考書に　パルミチン酸、パルチミン酸と、両方書いてあるのですがどちらでもいいのですか？
自分はパルミチン酸だと思ってました。

酸化チタンって酸性ですか？

>>650
ブレンステッド酸塩基の勉強しなおしてきな

酢酸メチルはなぜ水溶性なのですか。

>>652
水溶性といえるのかどうかは謎だが
カルボン酸エステルのせいで分子の極性が比較的高いから、水と親和性を示す

>>653
ありがとうございました。

D4hについての対称性関連の説明教えてください。

D4hについての対称性関連の説明教えてください。

>>655
池沼育成はコチラ
http://science6.2ch.net/test/read.cgi/bake/1185512223/

水中におけるプロトンの拡散係数を教えてください。色々調べたんですがどこにも載ってなくて。

>>646
639じゃないけど実験のやり方がわからないうちは特にちゃんと記録とらんとだめよ。
今回の場合なら、何時何分に加熱開始して何時何分から還流しはじめたか。

打つタイミングなんてフィーリングだけど、元にした文献の反応時間を見て、
例えば3時間だったとしたら30分か1時間ぐらいで打ってみて
あとはその進行具合から終わったかなって頃合で打てば充分だべ。

そうじゃなくてGCやらで経時変化をとりたいとしたら、なるべく決めた間隔がいいだろうけど。

658さんと同じで私も分からないんで、ご教授してくださいませ。

水に水酸化ナトリウムや硫酸を溶かした際に発熱するのはどういう理由からでしょうか？

NaOHの場合、NaOHでいるよりも水中でNa＋とOH-になった状態のほうが安定だから、差分のエネルギーを熱として放出しているってことでしょうか？
それともまったく別の理由でしょうか？？

基本的な質問で申し訳ありません。
どなたかご教授よろしくお願いします。

>>661
それでおｋ

>>648
できてたらノーベル賞もの

光合成並に太陽エネルギーを変換・蓄積する技術はまだまだ遠い
アマゾンのジャングルを開拓して、そこにトウモロコシを植えてバイオエタノールを作っているくらいの世の中
ただ、光合成産物の多くがセルロースやリグニンに変換されてしまうため
セルロースやリグニンからエネルギーを効率よく取り出す技術がほとんどない、という現状
マキにして燃やすか、ペレットストーブやバイオエタノールくらいだろうか。エネルギー源としての植物体利用は

単に、CO2を還元して、そのCを炭水化物に合成するくらいならできるが
出来るというだけで、それに必要なエネルギーは膨大すぎるだけ

オリゴ糖や多糖類を構成する糖類を略して書く際に
D-glucoseをD-glu、D-glc
D-fructoseをD-fruf、F-fru
の用にいくつか表記の仕方があるようですが推奨されているものを教えてください

gluとｇｌｃは別物だぞおい

単結晶シリコンとかダイヤとかは構成する全ての原子が共有結合で結びついていますが、
その結晶表面にあたる端の原子は電子を余らせてしまい不安定にならないのですか？
また全く同じ結晶構造なのにシリコンはキズつきやすいのは何故ですか？

質問ですが、光触媒を要する反応には何がありますか？

クロム(�V)イオンの色を教えてください

>>668
ttp://www.google.com/search?q=%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%A0%28%E2%85%A2%29%E3%82%A4%E3%82%AA%E3%83%B3%E3%80%80%E4%BD%95%E8%89%B2

2週間くらい前に宿題スレでも聞いたのですが返答が無かったので、ここでも質問させてください。

XPSで絶縁体試料を測定する時に、チェンジングエフェクトで見かけの結合エネルギーは正負どちらにシフトするのか教えてください。
X線によって試料から電子が出ていって正に荷電するので、結合エネルギーは正にシフトすると考えたのですが、あっていますでしょうか。
よろしくお願いします。

>>670
こっちで丸投げするなｶｽ
2週間もあるなら自分の答えを出せ

どなたか解く課程を教えてください(;_;)

溶解度積が[Ag+][Cl-]＝10^-10((mol/l)^2)のとき、0.2mol/lのAgNo3水溶液50mlに 0.2mol/lのBaCl2水溶液50mlを加えて十分に放置したときの各イオン濃度は？

という問題です。

ニッポンジーンのisoilに入ってるLysis Solution 20sっていう試薬が
分離して溶けないんですけどなんか良い溶かし方ってない？

>>672
沈殿前は、[Ag^+]=0.2/2=0.1M、[Cl^-]=2*0.2/2=0.2Mだ。
とりあえずAgClを完全に沈殿させると、[Ag^+]=0M､[Cl^-]=0.2-0.1=0.1Mだ。
こっから一部が溶けて[Ag^+]=x(M)になったと考えれば、
[Ag^+][Cl^-]=x(0.1+x)≒0.1x=Ksp が成り立つから、
x=[Ag^+]≒10^(-9)M＜＜0.1M、[Cl^-]=0.1M、[NO3^-]=[Ba^2+]=0.1Mだ。

100均で買ったシリカゲル粒の入った吸湿シートを
ストーブの上に置いたら猛烈な勢いで溶けました。
部屋が臭いです。
シリカゲルを加熱するとどういうガスが発生するのでしょうか？
ストーブに少しこびりついていて、本体内にも入り込んでいるみたいですが
このまま使っても大丈夫でしょうか？

ふと思い出したのですが、シリカゲルをフライパンで炒って再生させたことがあります。
となると、溶けたのは不織布だけで、シリカゲルは溶けていないかもしれません。

>>676
溶けたのはビニール部分だけと思われ
しかし危ないなあ・・・
シリカゲル再生って、青いビーズのやつはコバルト化合物が入ってるから
そのフライパンで作った飯は食いたくない

>>666
1mol=6.02×10~23の数から見て
表面なんて極々極々一部
「ポリエチレンの端っこはどうなっていますか」みたいな質問

Siが傷つきやすいかどうかは、物性の問題
ちなみに、Cの両隣にあるホウ素と窒素の1:1化合物は、ダイヤモンドまではいかないが
それなりに固い物質だったり

>>675
シリカゲルなんか１００度２００度くらいじゃ何ともならん
吸湿シートの紙をコーティングしてあるプラ樹脂が溶けたんだとオモ

>>677
最近は、コバルトじゃない青色色素が入ったシリカゲルもある
同じように青→ピンクに変色する
「コバルトフリー」で検索するといい

>>676
電子レンジで再生もできるけど、あまり水を吸っているシリカゲルだと
電子レンジだと急に水分が飛ぶから、シリカゲル球が割れることもある
レンジ弱で、様子見ながら飛ばせばおｋ。１０分かからずに終わる

あるいは、安物グリルの最弱でゆっくり温度かけて飛ばす方法もある
アルミに包んで穴をあけておけばおｋ

さすれば、コバルト含有シリカゲルでも、食品を汚染することなく再生できる
コバルトはＰＲＴＲ対象物質だからなあ

お笑い芸人元極楽とんぼ山本批判２チャンで大流行中　　もはや山本の復帰は絶望的か、、、

http://tv11.2ch.net/test/read.cgi/kyon2/1153232174/

http://news24.2ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1201331370/

http://tv11.2ch.net/test/read.cgi/geinin/1153270353/

http://tv11.2ch.net/test/read.cgi/geinin/1193740526/

少女とセックスしまくりの、、、

Pb3(PO4)2の溶解度は1.7×10＾-7である。その溶解度積を求めよ。という問題で、
3Pb＾2＋＝1.02×10＾-7
2(PO4＾3-)＝0.68×10＾-7
として、1.02×10＾-7　×　0.68×10＾-7＝0.6936×10＾-15
になったんですけど、どこがちがうのか教えて頂けませんか？

充填塔の圧力損失が大きいと何がいけないのですか？
誰か端的に教えて下さい。。

明後日東京薬科大生命科学部を受験します
一先ず糖類をはじめとした有機化学の範囲は覚えたのですが理論、無機化学で出そうな範囲の山掛けを教えてください
最近どこの大学でもよく出題さっる燃料電池については押さえてあります

>>682
ヒント　過冷却

>>681
鉛イオンとリン酸イオンの濃度が違う
なぜ５で割っているのかと
>>682
ウィキペディアで蒸留塔の説明を読んだかぎりでは
「だったら棚段塔の方がマシ」ってことじゃないかしらね

鉛イオンとリン酸イオンの濃度の求め方を教えてもらえませんか？
よく分からないので；

>>686
Pb3(PO4)が１mol水に溶けると、３molのPb^2+と２molの(PO4)^3-に電離する
1.7x10^-7mol溶けたら…後はわかるな

>>683
(1)実験器具の選択と装置の順番
・洗気びん、U字管に入ってるもので何が吸収されるか
・キップの装置ってどういう時に使う？
(2)計算量が単純に多い問題全般
・気体の状態方程式をひねったような問題、ルシャトリエの法則と絡めて複雑になったものなど
・金属密度の計算問題

>>681
それ以前にリン酸イオンの加水分解は無視できないぜ。
[Pb^2+]=3*1.7*10^(-7)=5.1*10^(-7)=A
[PO4^3-]=2*1.7*10^(-7)=3.4*10^(-7)=C

加水分解：PO4^3- + H2O ⇔ HPO4^2- + OH^-；Kh=Kw/K3=2.1*10^(-2)
PO4^3-の初濃度Cが非常に小さいからほぼ100%近くが反応する筈。
水の解離によるOH^-も無視できないな。

>>682
「何がいけない」が何を言いたいのかわからん・・・。
具体的にどんな弊害が起きるかといえば、塔頂部と釜の差圧が大きくなって
釜の炊き上げを強くせにゃならんくなる。
場合によっては液封になって段数効率が極端に落ちたり、そのせいで
スループットを大きくできなかったりする。

圧力損失・スループット・HETP・価格・・・どれを比較しても結局トレードオフな
ところが大きいからムズかしいんだけどね。

>>664
亀で申し訳ないが
糖類を中心に扱っている雑誌の投稿規定を読んで
省略できる言葉一覧を読むのがいいと思う
たいていの雑誌には、「この用語はこう略しておｋ」リストが載ってる

攪拌レイノルズ数の遷移域はおおよそ100以上1000まででいいですか？
かなり遷移域が広い様な気がしますが。
また、バッフルをとりつけると同一条件でも乱流になるというサイトを見つけましたが、
バッフルを考慮した攪拌レイノルズ数というのはありませんよね？

急な質問で申し訳ないのですが、脂肪酸塩である「ラウリン酸ナトリウム」は
吸光波長を持たないのですか？

分析化学の吸光度の計算問題について質問があります。
以下が問題です↓

カフェイン(分子量212.24)0.001gを100ｍｌの水に溶解しその光吸収を測定すると272nmに極大吸収を有するスペクトルが得られた。1ｃｍセルを用いた時その吸光度は0.510である。

ある種類のブレンドコーヒー2.500gを水に溶解し全体を500ｍｌとし、そこから25ｍｌとり、0.1Mの硫酸25.00ｍｌを加え全体を再び500ｍｌにした。この溶液の吸収スペクトルは272nmに吸収極大を有し、その時の吸光度は0.415であった。

(1)カフェインのモル吸光係数を求めよ。
(2)ブレンドコーヒー1g中に存在するカフェインの量を求めよ。

(1)はできたんですが、（1.08×10^3)
(2)が分からないのでどなたか賢者に解答していただきたい。

参考にはならないかもしれませんが（２）の途中まで解いてつまづいた。
↓
(1)よりモル吸光度係数ε≒1.08×10^3
より、ランベルト・ベールの法則A=εl C（l=セルの長さ/cm、C=試料溶液の濃度/M)から、
0.415=1.08×10^3×1×C
C≒3.84×10^-4M
コーヒーの分子量をMとおくと、500mlでは2500/Mmolあることになり、ここから25ml分捨てるから
2250/Mmol
硫酸は0.1M×0.025l=2.5×10^-3mol
コーヒー＋硫酸は、1.92×10^-4=2.5×10^-3＋2250/M
? ?? ??? ???? ?

初めまして。　どちらに質問して良いか分からなかったのでこちらで質問させて下さい。

国内の大学で毒物学を学ぶならココ！　みたいな有名なところってありますか？
甥っ子（小５）がゲームの影響で「毒消し草」をつくるような仕事になるには
どうしたらいい？　と尋ねられまして。
大学の薬学部とかで毒物学を学べばいいよ、といったものの、じゃあどんな大学があるの？と。
別にその大学を無理に薦めようとかじゃなく、夢をもって突き進んでほしいなって希望です。
全くの門外漢なのでぐぐってもﾁﾝﾌﾟﾝｶﾝﾌﾟﾝです。　よろしくお願いします。

>>695
あなたも自分で答えたように
「毒と薬は紙一重」
ですよ。

具体的に言えば、創薬関係、天然物からの有用物質探索など、色々なアプローチがあると思います

薬学部でなくても、理学部や農学部、工学部で、生理活性物質の探索・合成の分野でも
同じような研究ができると思います


もし、そのような有用化学物質にご興味がありましたら
「有機化学美術館」でググって見て下さい
書籍でも「有機化学美術館へようこそ」という本があります
（回し者ではありません。個人的に好きなサイトなので…）

>>696
漢字からどんなものか推察はできましたが、教えてもらわなかったら
自分でその語句を検索ワードとして打ち込む事は無かったと思いますorz
ありがとうございました。　

単離データ作成で、MSで　2個の　OHが取れるんですが、

この場合　2xOH　と書くのか、2OHと書くのか、教えてください。

ところで問題になっている中国産餃子の混入農薬の構造教えてくれ

プラスチックなどの高分子は有機溶媒に溶けますが
どのような過程なのでしょうか？
共有結合が切られているんですか？

>>694
コーヒーの分子量って何だよ。

>>699
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%89%E3%83%9B%E3%82%B9

質問があるのですがどなたか教えててください。
一つ目は、強酸は水溶液中で酸解離定数を測定できますか？？
2つ目は、10^-8 mol dm^-3のHClO4水溶液のpHはだいたい８になりますか？
よろしくお願いします。

>>703
なんで酸溶液を薄めたらアルカリ性になるんだ？

不活性型溶媒ならどうかな。

アンモニアやアルコールが親水性なのはそれら分子のなかで電気的な偏りがあるためですよね？
そしてそれは水素原子と窒素あるいは酸素原子との共有結合に起因しているわけですが
疑問なのはアルカン等の水素原子と炭素原子との共有結合では分極のような電気的な偏りが生じないのですか？
だとしたらそれは何故ですか？
逆に生じてるのならなぜアルカンは疎水性なのですか？

>>706
結合原子間の電気陰性度の差を見てみな。
それと水素結合についても調べてみな。

>>700
普通は共有結合は切れない。
高分子鎖の間に溶媒分子が入り込み、高分子鎖同士が離れて比較的自由に動けるようになってる。

http://www.sgpinc.com/b270.htm

このページで
Chemical PropertiesというところにClassというものがあるのですが
これが2とか3とかってどういう定義なのでしょうか？
このサイト上には載ってなさそうなのですが
どなたか知りませんか？

100ppmのNa＋を含む溶液100mlを塩化ナトリウムから調製したい。
NaClは何g必要か？という問題なんですが、答えは0.0173gで当っていますか？

ゲルマニウムを新性半導体としたときｎ型、ｐ型の半導体を作るにはどのような不純物を混ぜたらよいのですか？お願いします。

1.5328×10＾-32となったんですが違ってますか？

-5℃の液体の水ってどうやったらつくれますか？
圧力をかけることとなにか関係があるのでしょうか？

>>713ですが、勘違いしてました。
深海2000m付近の水温は-5℃ということから疑問に思ったんですが、よくよく考えたらあれは純水ではありませんね。大変失礼しました

UNIXで面心立方格子とかあーいうの書けるオープンソースのソフト探してます
格子間距離とか結合エネルギーとか計算できたらいいんですが・・・

>>713
圧力かければ真水でもマイナス５度の水は作れるぞ
氷や雪道が何で滑りやすいかわからんのか
足で氷を踏んで圧力がかかって、その部分だけ水に変化して、その水の膜のせいで滑るんだ

圧力かけなくても、ゆっくり（１日に１度ずつとか）温度を下げれば、マイナス５度の水は作れる
こっちは揺すっただけで一瞬に凍り付くけど

塩水は確かに０度では凍らないけど、海水の濃度じゃマイナス５度で凍る
液体でいられるのは圧力が関係する

有機化合物の命名についてふと気になったのですが、
CH3-CH2-C(=CH2)-CH2-CH3
と言う物質は、検索してみると2-ethyl-1-buteneと呼ばれているようです。
これは水素原子一つの置換で表現できるように主鎖を
C-C-C=C
と取ったためという理解でいいのでしょうか。

>>717主鎖の優先順位

>>718
なるほど、ありがとうございます。
炭素数よりも多重結合の数の方が優先されるのですね。
元々、=CH2のように二重結合で基が付いている場合、
どう命名するのかと思って出てきた疑問だったのですが、例えば、
CH2=CH-C(=CH2)-CH=CH2
というように炭素数5のほうに二重結合が付くと、主鎖がC=C-C-C=Cになって
3-methylene-1,4-pentadiene
と命名できるわけですね。

>>719
それでおk

>>681
リン酸の加水分解を無視していいならそれでいいよ。
これを考慮するとかなりめんどくさくなり、全く違う値になる。

PO4^3-の初濃度3.4*10^(-7)=C(M)とおくと、
Cが非常に小さいので水の解離によるOH^-の影響に関わらずに、
「加水分解はほぼ100%進行する」と仮定してみる。

すると水の解離により生じた、[H^+]=[OH^-]=x(M)として、
x(x+C)=Kw が成り立つから、x={-C+√(C^2+4Kw)}/2、
平衡時の[OH^-]≒C+x={C+√(C^2+4Kw)}/2、また[HPO4^2-]≒C になるので、

加水分解から、[HPO4^2-][OH^-]/[PO4^3-]=Kw/K3=Kh=2.1*10^(-2)
→ [PO4^3-]≒C*{C+√(C^2+4Kw)}/(2Kh)=6.0*10^(-12)M

結果から(C-[PO4^3-])/C≒1だから、仮定が正しい事が分かる。

よって、Ksp=4.8*10^(-42)

加水分解を考えると、すごく難しくなるんですね；

ありがとうございました！

スマン、よく確認したら２発目の加水分解も無視できねーわｗ、
素直に、x^3+(K2+2C)x^2+(CK2-Kw)x-KwK2≒0
この3次方程式を適当に解いて、
[PO4^3-]≒CK2K3/(x^2+K2x)=5.4*10^(-12)M、Ksp=1.4*10^(-43)

ミリスチン酸(CH2)13 COOHとステアリン酸(CH2)17 COOHのDSC測定をしたんですけど
吸熱量はステアリン酸のほうが多いはずなのにミリスチン酸のほうがおおきくなって
しまいました。考えられる原因って何がありますかね？
あとステアリン酸のほうが融解熱が大きい理由もできればおしえてくださいm(_ _)m

ペーパークロマトグラフィーで葉の色素を分離する実験で
抽出液はエタノール、展開液を純水とエタノールで実験結果の違いを観察しました。
純水は分離できなく、エタノールは分離できました。
実験結果に差が出たのはなぜだかわかりますか？
抽出液が有機溶媒だからですか？

えっと、質問です。

今月のニュートンで日本ガイシさんの実験があるんです。
そのスライムを造りたいんですが、りん光材料って何所に売っていますか？

>>725
レポートの考察か？クロマトグラフィーってのは展開溶媒と固定相（今回はセルロース）との
親和性の差で分離する手法。
純水でやったときは分離できないというか、展開されなかったんだろ？
対象の色素が水にほとんど溶解しない（＝親和性低）から、原点にスポットが残ったんだろう。
エタノールは抽出溶媒に使ったぐらいだから対象色素は溶解するだろうし、
その差で分離できたんだろう。

>>727
おっしゃる通り、純水は原点にスポットが残り展開されませんでした。
ありがとうございました。

http://imepita.jp/20080201/570880
http://imepita.jp/20080201/571920

>>726
ニュートン見てないがこういうの？
ttp://item.rakuten.co.jp/undigital/c/0000000275/

熱分解の仕組みについて教えてください

こんばんは。さっそく質問させていただきます。

鉄は空気中で加熱するとFeOになるそうですが、なぜ酸化数�Vまで酸化されないんですか？？

グラファイトは結合に使わない電子がひとつあまっている　と高校教科書では説明されていますが、
それは共役構造とは別ものなんですか？？

よろしくお願いします。

有機を勉強しているんですが
SN2反応で一般に求核性が
I-＞Br-＞Cl-
となるのはどのように理解すれば良いのでしょう？
また脱離基としての相対反応性がCl-の150倍あるI-は求核性がCl-の100倍となっているのですがこれはR-ClをIに置換しようとしても反応はほとんど起こらないということでしょうか？
長くなりましたがよろしくお願いします

NMRの溶媒に核磁気共鳴を起こす重水素を含むジュウテリオクロロホルムを使うのはどうしてですか？

>>733
SN2反応でのハロゲンアニオンの求核性は溶媒により異なる。
喪前さんの出した例はプロトン性極性溶媒（水、アルコール）などでの話。
プロトン性極性溶媒では水素結合により阻害されるからその順番になる。
それ以外の非プロトン性極性溶媒ではCl-＞Br-＞I-の順になる。

>>734
重水素を使わないとふつうの水素がピークで出るから。

>>734
ロックをかけるため

>>734
目的によっては重水素化溶媒が不要なこともある。
一般的に重水素化溶媒を使用する理由としては、主に>736と、
D核のNMR信号により磁場ロックをかける為。

かなり基本的な事かもしれないんですけど、
分子を光励起すると解離したりするのって何ででしたっけ？

>>739
光分解？

>>739
いえ、分子に光をあてると原子間結合が弱まったりするじゃないですか。
それの原理ってなんだったかなー…と

>>741
励起で結合性軌道から反結合性軌道に電子が移るから。

電池の両極間の電位差を起電力という


について電位とはなんですか??

>>743
電気の世界での力学で言う位置エネルギーに相当するもの

>>744

計算でもとめられますか??

溶液の冷却曲線について質問です。

「冷却し始めて、過冷却をすぎ結晶化の凝固熱が発生して一時的に温度が上がる。」

はいいのですが、その後に

『溶液の凝固では、溶媒だけが先に凝固していくので、凝固が進むにつれて、残った溶液の濃度が次第に増加して行く。
したがって、溶液の凝固点降下により液体の温度がゆっくり下がり続ける。」

とあるのですが、溶媒が凝固してしまえばしまうほど、溶液に溶けてるものが少なくなるのだから、
濃度は小さくなるんじゃないですか？

>>745
求まる筈だが俺有機が専門で理論化学あまり詳しくないからうまく説明できん…
↓や専門書・Google等で調べるか他のレスつくの待ってくれ
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%B5%B7%E9%9B%BB%E5%8A%9B

>>746
？


http://www.an.shimadzu.co.jp/support/science/020112/020112a.htm
雪の結晶が六角形になる理由

上のページが間違ってると思うが「じゃあ何で六角形になるの？」と聞かれると分からない
どなたか博識な人、教えて下さい

>>748
氷は三次元の立方格子な結晶を作るから111面を取ると六角形になるのかねえ？

>>745
電池の電極電位はネルンストの式で計算できるが…
標準電極電位がわかっていないと駄目だが。

>>746
食塩水を凍らせたら、最初に凍った部分には食塩は含まれない。
（なぜなら溶媒＝水だけが先に凍るから）
よって残っている部分にすべての食塩が含まれている。
だからだんだん濃い食塩水になる。

>>742
それでした、どうもありがとうございました！！

強誘電体として利用されているものにpztがありますが、
なぜ環境に悪い鉛が利用されているのでしょうか。
pzt結晶中におけるPbの特性を教えてください。

>>750


電流の定義は物理で習ったのですが、電圧、抵抗がぼんやりとして勉強しづらいです。よかったら電圧、抵抗、電位の定義を厳密に教えていただけないでしょうか??高校生にわかるようお願いします

>>754
電位：1クーロンあたりの電荷がもつエネルギー(電位[V]=エネルギー[J]/クーロン[C])。力学で例えると位置エネルギー。
電圧：対象となる2点間の電位の差。
抵抗：電流の流れを妨げるもの。流れる電流Iはかけられている電圧Eと抵抗値Rによって"I=E/R"として求まる。

クローンとクーロンの違いがわからななかった高校時代
３教科受験だったからなぁ

シュウ酸カルシウムの標準生成エンタルピーの値を知りたいのですが
そのような値が載ってるサイトありますか？

>>757
図書館で文献調べて来い
それとsageろ、ｶｽ

0.5mol/L硫酸200mLに、ある量のアンモニアを吸収させた。残った硫酸を0.5mol/L水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定したところ、60mLを要した。
吸収されたアンモニアは、標準状態で何Lか。
逆滴定というのがわかりませんご教授よろしくお願いします。

>>759
宿題丸投げはここでするな

>>758
テンプレ嫁カス

>>760
どこですればよいのでしょうか。

>>762
解こうと思えば解けると思うけど専門スレがあるから移動してくれ

□□□化学の宿題に答えてください16
http://science6.2ch.net/test/read.cgi/bake/1182599629/

丸投げっていうか、「逆滴定」について答えてやればいいんじゃないのか？

>>763
わかりました。ありがとうございます。

どうして有機のリン化合物って食べると氏にいたるようなヤヴァい化合物が多く
それらはどのようなメカニズムで毒性が発現するのでしょうか

誰か教えてください

>>766
ヒント：15属

答え：ジクロログルタミン酸ナトリウム

>>766
毒ガス（例：サリン）に使われるホスホン酸エステル系の化合物や、
農薬（例：スミチオンや話題のメタミドホス）のような
リン酸エステル系の化合物（いわゆる有機リン農薬）の場合、
コリンエステラーゼという体内の酵素にくっついて、
その機能を失わせることで毒性を示す。
たぶん、ホスホン酸エステルやリン酸エステルは、
分子の形状、大きさ、電荷などが
たまたまコリンエステラーゼにくっつきやすい条件を揃えてるんだろう。

教えてください。

1,3-ジヒドロキシシクロヘキサンの異性体について考えていたのですが

いす形配座のシクロヘキサン環で、1,3位のアキシャルに水酸基が付いたときは
反転させた1,3位のエカトリアルの場合より安定化しているのはなぜでしょうか？

通常、立体反発の避けられるエカトリアル位のほうが安定なはずなのに・・・。

教えてください。

>>770
ヒント：水素結合

>>770
hydroxy同士は反発するため立体的に見てaxialの方がお互いの距離が遠くなるんじゃないかな？
間違ってたらｽﾏｿ

>>772
ヒドロキシ基でなく、クロロなどであれば1,3-ジアキシアル反発を起こすために通常エクアトリアルのほうが安定。
この問題の場合に関してはヒドロキシ基のため>>771に書いたように水素結合を形成するためにアキシアルのほうが安定になる。

「エカトリアル」「アキシャル」と呼んでたな俺は

スレ違いｽﾏｿ

礼言わない香具師大杉

>>775
質問スレはどこも同じだってｗ

遅くなりましたがありがとうございました。
水素結合による安定性だったんですね。

>>774
有機の先生が英語表記だったんで、面倒で発音どおりにエカトリアル・アキシャルで板書とってたから
俺もそう覚えた

字訳なんて糞なもんは意味が通じりゃ好きなように書けばいいと思うぞ
俺は極力物質名とかはIUPACに則ったアルファベット表記で覚えてる

>>775
無意味に伸びるからしないもんなのかと思いました・・・

>>735
ありがとうございます

>>778
亀田か？

俺のときも、有機の先生は全部アルファベットで書いてたな

陽極の陽イオン→陽イオン交換膜貫通
陰極の陽イオン→陽イオン交換膜貫通せず

でおｋ？

え？

陽子の膜貫通？

貫通ｗｗ

貫通型オナホと非貫通型オナホを使い分ければいいお！

陽イオン「ほれほれ」
陽イオン交換膜「ひぎぃぃぃぃぃっ！」

窒素ボンベを使っているのですが
メーターに表示された圧力を流量（流速）に変換することは
出来ないのでしょうか？
圧力だけだと後どれだけ（何時間）使えるのかが全く分からないのですが。

>>788
ボンベ係でしょうか。
流量・圧力から交換時期を算出するのはあなたの義務では？

>>789
解答になってない。余計なレスするな。

>>788
圧力から流量を算出するのは難しい。
どのぐらいのサイズのボンベをどの程度の流量で使用してるかわからないけど
有機の実験室でGCとか不活性下の実験とかやってる程度なら
毎日〜週1回程度、定期的に一次圧（ボンベ圧）を記録することで、交換時期を予測するのがいい。
数時間でなくなるサイズ・流量で使っているのであれば、一次圧記録に加えて
素直に流量計をつけるのが望ましい。

GCについてるボンベなら、流量でおよその交換時期がわかるし
７立米のボンベの１次圧から、おおよその量がわかるかと

流量計付けるなら、流す気体に応じた流量計つけろよ
酸素ラインにグリース塗った流量計とか付けるなよ

すいません、馬鹿な質問なんですが
1ﾘｯﾄﾙの容器が二つあり、それぞれに違う液体が入っていた場合
重さに違いはありますか

密度が違えば違うべ

ありがとうございます

キムワイプは拭いても繊維が残らないことで、実験器具などを拭くのに使用されますが、
そこでオナニー後に拭くのに使用する例はあるのでしょうか

>>795
経験者から言わせてもらうと、
・硬いから痛い
・ランニングコストが悪い
・おまいのティンコは精密機器じゃない
以上3点から止めといたほうがいい。

>>796
感度はいいと思うんですがね
まぁコストが最悪ですね
1枚1円くらい？

>>796
キムワイプ小さくない？
全部吹きとｒ(ｒｙ

>>797
そんな安くないでしょ

液体ダイヤモンドって最近CMでやってるけどダイヤモンドなんて液体になりうるんですか？

ボルタ電池の正極を銅でなく鉄にして、水溶液を水酸化ナトリウムやアンモニアに変えたとき
他のときに比べて異常に高い電力を叩き出してしまいました。
一般的なボルタ電池で使われる銅のときよりもです。

しかし本来二つの金属の電位差はとても小さいので、普通に考えれば殆ど起きないはずなのです。
その原因はいくら考えても想像もつきません。
誰か、ヒントになりそうなことだけでも知っている方はいませんでしょうか？

今日の無機の試験でそれっぽいのやったきがする
ネルンストの指揮とってのじゃね？
よくわかんないけど

活性水素はなんで結合しなかったんですか？

pka値が高いほど酸性の強さはどうなりますか？

>>803
pKaの値が小さくなるほど強い酸（弱い塩基）
pKaの値が大きくなるほど弱い酸(強い塩基)

>>798
キムワイプは１箱２００枚入で、６０箱１万円で購入してる
だから、まあ、だいたい１枚１円いかないくらいでおｋ
むしろキムタオルを(ry

>>799
ヒント：ダイヤモンドの分子構造

蟹と薬品は十分にある物と考えて、キチン、キトサンの作り方を詳しく教えて下さい

酸素や水素と化合した化合物中の原子は、酸化数を求められますよね？
MnO2 Mn=4　HCl Cl=-1 etc...
でも、NaClのように酸素や水素と化合していない
化合物中の原子の酸化数はどうやって求めるんですか・・・？

Naは+1Clは-1だろ

>>805
ありがとうです
多分納得できました

>>808
いえ、酸素の酸化数は-2、水素は+1・全体の酸化数は0
より、計算してMnO2とかHClとかCO2とかは求められるんですけど・・・
NaClのNaとかClってどうやって求めたんですか？よろしくお願いします。

食らえ！！俺のチンコからほとばしるナックルaq！！！

>>807
参加数の定義　電気陰性度の大きい方の原始が結合を作っている
　　　　　　　2個の電子を全部取ったとき原子が持つはずの電荷数

　..
Na　:Cl: Clの方が電気印精度が大きいから
　　・・

Naの参加数　１−O=+1 Ｃlの参加数７−８＝−１

　　　..
Na　:Cl: Clの方が電気印精度が大きいから
　　　・・

Naの参加数　１−O=+1 Ｃlの参加数７−８＝−１
ずれたからもう一度

>>806
カニ由来キチンはその状態で既に遊離アミンがあるぜ。
Nアセチルとアミンの比率は種で多少違ったはずだが・・・。
比較的純粋なキトサンを得たいならば一般的には40%-NaOHで
煮るのが手っ取り早い。100%を作るのはなかなか大変だけどな。
比率を測定するのはNMRでやるのがラク。

文献を読んでいたら「プルーブ」という言葉がでてきました。
これは標識やトレーサーのようなものだという認識であってるでしょうか

probe

>>817
すみません、言葉が足りませんでした。
「この合成法により糖質プルーブ素材などへの応用が期待できる」
といった文脈で使われています。
直訳で「探針」ということは分かるのですが、この場合それはどういった意味合いで用いられているのでしょうか。

>>818
英語でOK

瞬間接着剤とかエポキシ系の接着剤って
固まったら舐めても平気ですか？

>>819
I'm sorry, but my res >>816 was very short on an exposition.
The word "probe" I asked was used in the context like this:
"Applications for sugar-probe materials and others are expected by using this synthesis method."
I know the directly translated word of "probe" into Japanese is "探針,"
but I wonder what "prove" means in this practical case.

sorry, but im poor at English awfully....

Ｃシリコーンシーライトセメダイン８０００ての使ってて
大量に手に付いてしまって水洗いしても取れなくて焦って
結果的に両手全体に塗り伸ばしてしまって今酷い状況です
どうすればいいでしょうか？
説明にはウエスなどで取る、と書いてありますがうちにはウエスがありません
助けて（´；ω；｀）

ウェスの代わりになるもの近くにないか？
雑巾、ボロ布、キムタオル、新聞紙、あとはオススメしないけどトイレットペーパー

>>822のPCのキーボードは今すごいことになってんだろなー

>>818
probeはプローブだよ
探知機って意味
糖質プローブなら測定対象にその糖質があるかどうか調べる物質

例えば、「プローブ添加で赤くなったら糖質あり」とかな

「2-プロパノール、2-クロロ2-メチルプロパン、万能指示薬、水酸化ナトリウム水溶液、水道水」を使用する実験で
2-プロパノール50 ml、水道水50 ml、2-クロロ2-メチルプロパン2 mlを混合した溶液に万能指示薬を入れ攪拌すると赤色に変化しました。
そこに水酸化ナトリウムを一滴ほど垂らすと溶液の色が青→緑→黄色→オレンジ→赤に変化するという実験をしました。
pHが関係している実験だとは分かったのですが、詳しくは分かりませんでした。
これはどういう原理なんでしょうか？

リチウムの炎色反応の赤色ってのは，具体的にはどの軌道からどの軌道への遷移なんでしょうか？

ある炭化水素X 1.00gを完全燃焼させたときに発生した二酸化炭素を
280lの水に溶かした溶液のpHは5.00であった。
このXの1.00gは57℃,1.50aatmで180mlの体積の気体である。
ただし、炭酸は一価の弱酸(Ka=4.00*10^-7)とする。
(1)Xの分子量を求めよ（気体の状態方程式より100）
(2)Xの分子式を求めよ


(2)についての質問です。
CxHy+zO2→xCO2+(y/2)H2Oより、
pH=-log√(c*Ka)から5=-log√{4.0*10^-7*(x/280)}とし、
x=0.07molとしてみたのですが、
ここからどのように考えればいいですか？

答えはC7H16となっています。

よろしくお願いします。

827ですが、
fw100で1gだから、対応する物質量は0.01mol、
だからCは7つで、Hは16になるとわかりました。

この問題の(3)で、
この分子式をとる物質の構造式をすべて書き出せとあるのですが、
構造式はどのような手順で考えていけばいいのでしょうか。
あてずっぽうで４つ見つけましたが、かなり効率が悪い気がしてなりません。

よろしくお願いします。

>>828
C7H16よりn=7のときのCnH(2n+2)であり、
飽和炭化水素なので二重結合や環状構造が無いことがわかる。

あとは炭素の構造を決めていくだけ。

１　主鎖が７→１通り
２　主鎖が６で側鎖が１→光学異性体を入れずに２通り
３　以下略

有効数字2桁で求めよ
という問題で答えが3265.6だったら3.3×10＾3でいいんですよね？

中和って酸Hと塩基OHがくっついて水になって、
それぞれの性質を失うことって資料集に書いてあるけど、
なんで中和点のpHは７じゃなく９だったり６だったりするの？
酸・塩基の性質を失えてなくね??

って思ったんですけど、アドバイスをお願いします。

>>828
雑な問題。
有効数字3桁なのに解答では、[CO2]=2.60*10^(-4)Mを、
2.5*10^(-4)と計算してる感じだな。

>>831
それは強酸と強塩基の場合の話だと思う。

質問です。
圧力によるエタノールの沸点の変化を知りたいのですが。
116[Torr]の時のエタノールの沸点が知りたいです。
よろしくお願いします。

>>833
化学工学便覧とか見ればいい。
エタノールくらいメジャーな物質なら載ってるかもしれない。

>>824
ありがとうございます。理解できました

>>790
すみません．
>>833
834さんのアドバイスにある便覧を調べて，
Antoine定数から計算してみるのがいいかも．

変な質問なのですが「ガラス劣化剤」みたいなものってあるのでしょうか？
ガラスにかける或いは浸けることで
ガラスの強度が落ちる、割れるなどといった効用を
持つ薬剤ってあるのでしょうか？
ビーカーなどに使われているので
普通の酸や塩基では割れたり溶けたりしませんよね？

フッ化水素で溶ける

フッ化水素だと高濃度でないとだめですよね？
他にもありましたらお願い致します。

硫酸マグネシウムの結晶構造を教えてください。

生化学は応用化学科では無縁ですか？
化学とあるので何も考えずに応化に入りました・・・

院生でも大学入試の問題を解けないことありますよね？

α-ヘリックスが疎水性残基を多く持つ理由を教えてください

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　　　　`i　　| | i'l_i'l_i'　　　　 i''´ __｀ヽ-ｯ _ｺ　 l_＿＿＿ i´__｀ｰ-ｯ　　_,,.、
　　　　 ,!　 ,! .ｌ l　　 _,,,_　　 └'´__ ｀`´　ﾚ┐ ┌─┐　,!'´　｀`´　／,r''´
　　　　/　丿　'､'､ l´　__｀ヽ-ｯi''´__｀ヽ-ｯ　 .ｌ　 ｌ　　ﾉ　/　　　　 /　/
　　 ／ ／　　　ヽ ヾ´　 ｀`'´└'´,,_｀`'´ 　　l　└ ' ,／　　 ___,,ノ　/
_,,.r'' ／　　　　　 ＼　｀>　 ｒ'"´　　 ｀`ヽＳ.) l　 「´　 　 「´　 　 _ノ
‘''' ´　　　 　 　　 　 `′　└ ''´￣｀`‐-‐''　└ ┘　　 └‐ '' ´

ストロンチウムイオン、アルミニウムイオンが含まれた溶液にアンモニア水を加えます。
どちらが先に、水酸化物として析出されますか？
アルミニウムは酸性側であっても水酸化アルミニウムになると本に書いてありますが、
ストロンチウムはどうなんでしょうか？

複合酸化物とはいったいなんですか？

水酸化ストロンチウムの溶解度は小さくないから、多分沈殿しないと思う。

化学平衡の問題について質問です。

・１リットルの容器にある量のN2と4.0molのH2をいれ、
300℃で平衡に達したとき、34gのNH3が生成していた。
Kc=2.0とすると、最初に入れたN2は何molか？

N2+3H2⇔2NH3より、Kc=([NH3]^2)/([N2][H2]^3)となりますが、
体積が書かれていないため、体積をVとして解くと、
最終的にVが分子に残ってしまうと思います。
しかし、答えは3となっています。

・密閉用期中に0.6molのN2O4を加熱したところ、
ある温度で平衡に達し、そのときN2O4は0.2mol残っていた。
全体の体積をVとし、Kcを求めよ。

N2O4⇔2NO2より、Kc=[NO2]^2/[N2O4]となり、
体積をVとするので、3.2/Vとなり、答えも3.2/Vとなっています。

先の問題と後の問題で、なぜVが残ったり残らなかったりするのかわからないのですが、
どなたかアドバイスをお願いします。

>>837-839

フッ化水素以外にあれば教えて下さい。
フッ化水素を使うとするとどの程度の濃度が必要となってくるのでしょうか？

体積が1Ｌと書いてあるが何か？

>>850
え、そういうことだったんですか？これって。
わざわざ「密閉」と書かれているものと、そうでないものがあったので、
「300℃」と同じように「使わない条件」と認識していました。

300℃も「全てが気体である」条件として使ってる。そう思わないか。
使わない条件は滅多にない。

>>852
教師が「300℃」は使わないと言っていました。
使わない条件を書くと、試験の解答などで
あたかも必要な条件かのように使う人がいて面白い、と。

そういうのを悪問と言う。

くだらねーから次どーぞ↓

>>849
KOH, NaOH等の強塩基の水溶液。
ビーカー等に使われるホウケイ酸ガラスはそこそこ耐えるけど
それでも溶けることは溶ける。

例えばスリ付きのガラス容器に保存したりするとスリが固着して開かなくなる。

>>853
悪問というか、教師がバカだな

ついでに質問者も大馬鹿三太郎。

HCl 1molと2 0.5molを400℃ 1atmに保つと、
下の反応が起こり平衡に達した。
このとき、Cl2は0.39mol生じた。
4HCl+O2←→2Cl2+2H2O
圧平衡定数Kpと濃度平衡定数Kcを求めよ。
ただし、気体定数R=0.0821、有効数字３桁とし、
単位のあるものには必ず単位をつけなさい。

条件から平衡時の物質量は、
HCl 0.22mol、O2 0.305mol、Cl2 0.39mol、H2O 0.39mol、計1.305mol

よって、
Kp={(0.39/1.305)^2(0.39/1.305)^2}/{(0.22/1.305)^4(0.305/1.305)}
=42.3

ここまで考え方はあっていますか？
また、Kcについてですが、ｌ

Kc=Kp*(RT)^{(4+1)-(2+2)}=441(l/mol)

Kcについての考え方はどうでしょうか。
よろしくお願いします。

>>840
http://en.wikipedia.org/wiki/Monoclinic

>>837
濃NaOH水溶液で溶ける

>>837はどんな目的でガラスを劣化させようとするのか気になる

犯罪者の片棒を担ぎたくはないんでな

アルデヒド基-CHOを-COHと書いてはいけない理由はなぜでしょうか

アルコールと誤解されやすいからじゃなかろうか

>>863
こんな時間にありがとうございました。

>>858
考え方は合ってる。
KpはＯＫ、Kcは計算のミスっぽい。

ホッカイロって鉄粉が酸素と結合して其の時に生じる熱エネルギーであったかくなるという原理じゃないですか。
ってことは式自体は発熱反応。
けどホッかいろって暖房の上置くとめちゃくちゃ熱くなりますよね？
温度あげることで反応が起こりやすなるとゆうのもわかりますが
ルシャトリエで考えたら吸熱方向に平衡が移動し、
冷たくなるんじゃね？
と思ったんですが。

標準状態で11.2Lのメタンを完全燃焼させて0℃の氷100gを加熱。燃焼により発生した熱がすべて氷および液体の水に吸収されるとすると加熱後の水の温度は何℃か。氷の融解熱が330J/g、水の比熱を4.J/(g･K)とする。また、メタンの燃焼により生成した水は液体とする。

液体の水の生成熱、メタンの燃焼熱は問があり、そこで求めています。

燃焼により〜吸収されるとはどのように式に結び付ければいいですか？

>>866
ルシャトリエ＜＜＜＜熱による反応速度

>>867
メタンの燃焼による熱量＝
氷100gを融解するのに要する熱量╋水100gをx(℃)上昇させるのに要する熱量

水100+18gをx(℃)上昇させるのに要する熱量だな。

polysodiumacrylic acid以外で愛液代わりになるものは何かありませんか？

>>871
何それ？
sodiumpolyacrylateのこと？

>>866
鉄と酸素の反応は平衡が圧倒的に酸化鉄側に寄っているので
ちょっとやそっと加熱した程度では逆反応は有意には起こらないよ。
ちなみに1500℃くらいになると一部酸化鉄(III)から酸化鉄(II)に戻り始める
ようだけど。鉄が残る程度に逆反応を起こすにはさらに高温が必要。

論文でエッチング直後のグラフを載せたいのですが、
相談したところ作製後のアズプリーピドで載せろといわれましたが、
スペルが調べても出てきません。
分かる方いますか？
as-degreasedでもいいのですが、少し意味合いが違うそうです。

as-preparedだということが判明しました
この言葉はエッチング直後ってので使えますか？

エーテルとアルコール（ヒドロキシ基）が両方ある化合物は
IUPAC名をどのようにつければいいんでしょうか？

CH3-O-CH2CH2-OH　の場合は？

ちなみにテストの解答には 2-MethoxyEthanol とか書いてしまいました…。

＞868、873

そーなんすか！
すげーすっきりしました!!ありがとうございました！

オムツの吸水剤として使われているポリアクリル酸ナトリウムはラブローションとしても使われているようですが
オムツに使われている顆粒のものを水に溶かしてローションとして使うことは可能でしょうか？
また粘膜に悪影響を与える添加物などは含まれていませんか？

ラウールの法則とヘンリーに法則について詳しく解説できるかたいませんか。

>>879
教科書より詳しい説明はなかなか難しい

アトキンス物理化学(上)使ってますが・・・いまいち・・

もう少し読んでみることにします＞＜；

>>876
通常の命名法に従えばそうなる　としか。
Methoxy- Ethoxy- って置換基も認められていることだし
炭素数2の主鎖のアルコール、ethanolの二位にメトキシがついてるから
2-Methoxyethanolで正解だよ。うん。

>>878
知らんがな。
普通に考えて「粘膜に直接触れるもの」と「肌に触れる可能性があるもの」で
刺激に対する配慮は全く違うと思うんだがな。
実際問題、膣は粘膜というよりむしろほとんど内臓そのものと思っていい。
お前がオムツの中身を食えるというならやればいいんじゃないか？

つーかわざわざオムツ分解してローション作る意味がないやろ。
むしろオムツ分解するほうが高くつくんじゃね。

>>882
そうなんですか。ありがとうございました。

今高３ですが有機化学をやっていて、還元性のあるカルボン酸は蟻酸、シュウ酸などがあると教わったのですが
既出かも知れませんが、なぜシュウ酸には還元性があるのでしょうか教えてください。
（ネットで調べても蟻酸の還元性の説明やシュウ酸を用いた酸化還元反応についての記事しか出てきませんでした。）

> お前がオムツの中身を食えるというならやればいいんじゃないか？
ラブローションも食えないと思うけど。

本当に下らん質問ですいませんが
フラクションコレクター装置使わずに手動でするのを手フラコって言うんですよね？
後、ＳＰＣ分留管のSPCの意味を教えてください。

>>885
真ん中で切れて二酸化炭素まで酸化されるから

>>878水与えてみろ。ぶよぶよの物体が出来上がるだけだ

３％の塩化ナトリウムをモル濃度に直すにはどうすればいいのでしょうか??

カルボニル基に隣接するCにClが結合しているのは、2-クロロプロピオン酸か3-クロロプロピオン酸のどちらですか？
理由も添えて教えてください。

>>890
1L中に何molあるか考える

単位体積あたり何グラム溶けているのか→g/molで割る→完成
因みにNaClは23+35.5で58.5g/molな

>>893
ありがとうございました!!

>>888 ありがとうございました。
ではギ酸とシュウ酸がカルボン酸なのに比較的酸化されやすいからその二つは還元性を示すということですね。
携帯からなので読みにくかったらごめんなさい

>>895
そう。ちなみに蟻酸は見ようによってはアルデヒドでもあるので
より強い還元性を示す。

>>895おいおい・・・
シュウ酸はそれであってるが
蟻酸はアルデヒド基があるからだぞ

ハムやたらこに含まれる亜硝酸ナトリウム、これを完全にもしくは大部分を取り除いてかつ「安全に」食べることは可能でしょうか？

スチレンにニッケル触媒で水素付加させるとエチルベンゼンになるのですか？
それともベンゼン環まで水素付加されて1-エチルシクロヘキサンになるのですか？

>>898
http://www.geocities.jp/tengensthunderax/sonota/oishinbo/oisinbo_oro.htm

>>896
>>897
お答えありがとうございました。
もちろんギ酸にアルデヒド基があるのは承知していましたが
ギ酸はアルデヒド基を持っている→アルデヒド基は酸化されやすい→ギ酸はカルボン酸なのに酸化されやすい。
と解釈してまとめて書いてしまいました。語弊があったならすいませんでした。

質問です。
ヘンリーの法則は一定温度で一定量の溶媒に溶けうる気体の物質量はその気体の圧力に比例ですよね？

でも注として一定量の溶媒に溶けうる気体の体積は圧力に無関係に一定と書かれているのですが、物質量が圧力に比例すれば体積も比例するんじゃないですか？

よくわからないので教えて下さいm(__)m

>>902
PV=nRT → V=nRT/Pより、
Pとnを共にk倍してもVは変化しない事を言っているだけ。

>>899
芳香族は安定だからベンゼン環を還元するのは難しいよ

パチンコスレで遠隔、ホルコン、サクラ、マネーロンダリングなどについて書き込むと渋谷マルハン社員やマルハンに依頼された
ネット工作会社がスレ荒らしをしてスレが機能停止します。
↓↓工作員の荒らしのやり方↓↓
2008/01/10(木)ID:iA54n BU50
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/118702←右左くっけて→1165/783-784
【宮崎県都城市】パチ事情その�Ahttp://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/11871←右左くっけて→89246/658-659
【山と川】宮崎県児湯付近PART１【自然ｲﾊﾟｰｲ】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/118←右左くっけて→8235164/471-472
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/11888←右左くっけて→85488/401-410
2008/01/13(日)ID:1HLcWz UK0
【基地外が大暴れ4】エスパス日拓総合ｽﾚ【18発目】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/118←右左くっけて→8885488/461-462
■■■■マルハン総合スレッド ９■■■■http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1187←右左くっけて→021165/809-810
【香川】パーラーグランドのスレ２【徳島】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1188←右左くっけて→315438/324
【延岡】宮崎県北情報PART3【日向】http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1196←右左くっけて→865970/186

パチンコ産業は荒らすことでレスとレスの間を空けて読む気をなくさせたり
マネーロンダリング、さくら、ホルコン、遠隔、などの風評被害を最小限に抑えようとしてる。

新スレ→○○○マルハンパチンコタワー渋谷パート１０○○○
★★★★★このスレの解説★★★★★を読んでみるとよく判る。
http://money6.2ch.net/test/read.cgi/pachij/1201←右左くっけて→304777/52-54
ネット工作員については→【電通ＴＢＳ】ピットクルー（株）【プロ工作員】
http://society6.2ch.net/test/read.cgi/mass/1189187503/65

>>891
2-クロロプロピオン酸

IUPAC命名法というのがある、
この化合物の場合、カルボキシル基の炭素を１その隣の炭素を２、さらにその隣の炭素を３と番号をつける。
２の炭素にClが付いているなら2-クロロプロピオン酸
３の炭素にClがついているなら3-クロロプロピオン酸となります

ここで検索して構造を確認してみるべし
http://www.tokyokasei.co.jp/catalog/index.html

>>903
ありがとうございました！

原子の第一イオン化エネルギーについて、希ガス元素He,Ne,Ar,Kr,Xeの順でイオン化エネルギーが下がっていく理由を教えてください。

>>908
Heさんには子分が２人います。
Neさんには子分が10人います。
Arさんには子分が18人います。
Krさんには子分が36人います。
Xeさんには子分が54人います。

Xeさんは子分が５４人もいますので１人抜けても平気かもしれませんが
Heさんは子分が２人しかいませんから１人抜けると大変ですね
ですからHeさんは子分が抜けないように必死になっているわけです


つまりイオン化エネルギーが高いということ

>>909
アトキンス(上）に、主量子数ｎの軌道にある電子はnの二乗に反比例するエネルギーをもっている
書いているのですが、このことでしょうか。

「フガシティー」とはどういうものなのでしょか？
わかりやすく解説しているページや本があれば教えてほしいです。
単位は圧力？

濃度-活量
圧力-フガシティ　的な。

>>912
回答ありがとうございます。
でもよくわかりません。活量ってなんですか

ｴﾀﾝの生成熱って何ですか？

ケイ素が炭素のように様々な有機物を産み出せないのはどうしてですか？

光や熱でSi-Siが切れやすいから

有機化学の参考書に、Nを含む試料をNaOHとともに加熱→NH3が発生とあるのですが、
なぜこのような反応が起こるのでしょうか？

硫酸鉄(�U)、塩化鉄(�V)それそれと硫酸酸性の過マンガン酸カリウムをまぜたら色の変化はどうなるんでしょうか?