療育ばなしスレ ４

療育について色々語りましょう。

sage進行でお願いします。

前スレ
療育ばなしスレ ３
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/baby/1150559469/
過去スレ
療育ばなしスレ　2
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/baby/1117117092/
療育ばなしスレ
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/baby/1096378372/l50

関連解説、関連スレは>>2->>10あたり

療育とは・・・

児童福祉法第19条に、「療育の指導等」の規定がある。
保健所長は、身体に障害のある児童につき、診査を行い、
必要な「療育」を行うこととされている。
「療」は医療を「育」は保育あるいは養育を意味するものと解釈される。

どのような型の障害であっても、どのような障害の程度であっても、
その子どもが生きているかぎり、子どもはそれなりに発達するものであり、
その障害と共存しながら、さらにそれをこえて伸びようとするものである
その伸びようとする過程を援助するかかわりを療育という。

療育のねらいとは・・・

『子どもの個性・持ち味を生かしながら、その子の今もっている力を出し切って
自己充足させることにより、人としての豊かな感情や自発性を養うこと』
であると言われます。

療育は必要？？？・・・

心身の発達に弱さがあると、本来の能力が十分発揮
できないことがあり、それを援助するために、五感への働きかけをたくさんしたり、
いろいろな遊びを通して子ども自身に楽しい経験を積み重ねていきます。
子どもたちは自己表現の仕方を覚えて、全体的な発達が促されていきます。

「療育」の語源らしきもの

「療育」「肢体不自由」という言葉が、日本肢体不自由児協会の初代会長、
故高木憲次先生の造語であることは既にご承知のことと思いますが、
現在一般には、「療育」の意味は治療と教育の一字ずつが合わさったもので、
主に知的障害児の育成に関与するものとの見方、考え方が主流を占めているようです。

　　「療育とは、現代の科学を総動員して不自由な肢体を出来るだけ克服し、
　 　　 　それによって幸にも恢復したら『肢体の復活能力』
　 　 　 　 そのものを（残存能力ではない）出来る丈有効に活用させ、
　 　 　 　 　以て自活の途の立つように育成することである。」
（昭和26年1月1日　療育〈第1巻第1号〉療育の根本理念　1、療育の定義より）

関連スレ
言葉の遅い子１８
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知的障害児の育児
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次スレは９８０を踏んだ方が立ててください

乙ーーありがとう−ー。
夕飯片付けたら埋め立ててきます。

>>6
わかってたらごめんだけど埋め立てのための埋めはだめだよ。

保守

hoshu

前スレ落ちました

来年度の療育のクラス分けがわかった。
3歳肢体の子は今までのお友達とはクラスが別れてしまった。
新しいクラスのお友達は皆1歳下の2歳児。
うちの子は重心なので、
今までのお友達とはいずれクラスは違くなるだろうなぁ。と覚悟はしていたのだけれど、
来年度からなのもがっくりきたし、1歳下の子と一緒のクラスなのも正直凹んだよ。
愚痴ｽﾏｿ。

こっちも、春から人数が倍以上に増えてｳﾋｬｱだ。
幼稚園&保育園に通ってる子は、週１午後１時間の併用クラスなんだけど、20人が42人！
一気に増えて、希望曜日も年齢別で揃う訳がなく…。
結局、個々の希望曜日を優先したらしく、年齢も症状もバラバラだよ…。
週１だし、情報交換&息抜き程度で考えてるからいいけど。
やっぱり、みんな民間の療育と掛け持ちしてる。

様子見スレから失礼します。
大変初歩的な質問なのですが、民間の療育というのは、どういうところでやっているのでしょうか？
軽度発達障害の様子見で、言葉がすごく出てるので、市では（たぶんいまいち知識がない保健師）
「この子が発達障害？まさか？（苦笑）」と言われてしまうような感じでスルーされ、
最近やっとある発達障害専門医で「傾向あり、通ってみてください」と言われたところです。
今2歳3ヶ月ですが、乳児期から他の子とは違うという違和感を感じており、もう2年近く悶々としております。
出来ることは早めにやってやりたいと思う気持ちで一杯ですが、どうしたら良いのか・・
病院でやっている治療がつまり、民間の療育と言うことになるのでしょうか？
病院は月2回なので、出来れば他にも探してみたいのですが、よく分からないのです。
お知恵をお貸しください。よろしくお願いします。

>>13
地域差があるという前提で…
・自治体が主体となって行う療育
・民間病院（療育施設）が行う療育（保険が利く）
・保険がつかえない場所での療育
もし13さんのお子さんに、発達相談医以外の専門の担当者が
お子さんにつきっきりで指導をしている場合は、おそらく
二番目の療育になるかと。

まずお子さんが何処が伸びにくいのか。
病院で何を中心に療育されているのか、それに対して13さんが何を
してやりたいと思うか？によって異なってくると思いますよ。

早速のレスありがとうございます！
病院での療育は1対1で1時間くらい療育（内容はまだ知りません）をやると言うことのようです。
しかし、カウンセリングになるので毎回7000円かかるといわれています。
ちょっとまだよく分からないのですが。

ちなみに私が子供に対して感じる違和感ですが。。
家ではちょっとわがままで、どんなときでも同じテンションで
要求してくるちょっと手のかかる子、でもつぼを押さえてしまうと
あっさり要求も取り下げてくれるのでこだわりは少なめなのかな？と
思っています。家ではあまり泣いたりぐずったりしません。
でも外に行くとまず私の声が聞こえなくなる。笑いながら走る走る走る。
私が何か買おうとお店の人に話しかけていても常に「ママ、あっちあっち」と
手を引く。
同年代の子と2人っきりだと多少認識もするし、意識もして気にしていますが
基本的にマイペース。あと乱暴で、おもちゃを取り上げたりして相手が泣いていても
意に介しません。
お友達が大人数になるとまったく興味がなくなる（というか見えなくなる）感じです。
おもちゃや遊具の遊び方は定型の子とあまり変わらないように思います。
・・と言う感じで、やはり他のお友達との関わりが一番気になります。
こういう子の場合は、個別よりも少人数の療育が向くかな？とおもっているのですが、
病院ではないのですかね？
自治体は言葉の遅い子が基本対象らしく、見学したのですが、言葉は遅れていても
息子よりよっぽど「わかっている」感じがする子が多かったです。
武蔵野○も実は見学したのですが、すでに一杯でキャンセル待ちをしてもいつ空くか分かりません
と言われてしまい、どうしたら良いものかと悩んでいるところです。。
長々スレ違い気味のことを書き込んでしまい大変失礼しました。
こういう子にはこういう療育が合うのでは？というアドバイス等ありましたら
お願いいたします。

>>15
障害児を受け入れている、小人数のリトミックとかは？
そこまで色々できると、確かに自治体のクラスは受け入れてもらえないかも。
実際は、こういう子ほど、きちんと診てもらうのがいいんだけどね。

一回7000円とのことですが、療育は年単位になる事もあるので、
長期間でも金銭面で継続可かどうかを最初にチェックしてみて下さい。
私も、子を民間の療育機関に通わせていますが、保険適用されています。
ネット等で探せば保険適用になる療育を提供する機関もあると思います。
関東在住のようなので、もし軽度のお子さんであったとしても、
選択肢は地方よりはありそうな気がしますよ。

>やはり他のお友達との関わりが一番気になります。
何となく違和感を感じられるのなら、当面そこを中心に療育してもらえるように
ご希望を出されると、おそらく心理療法を勧められると思います。
不適切な言動から、より社会性を感じさせる言動へと変化…上書きするような感じです。

今は、お子さんが得意とする分野、苦手とする分野を検査等である程度
具体的に抑えられた方がいいかな？と思います。
不得意な部分を伸ばす為の方法が探しやすくなりますからね。

勿論一回7000円、数年単位の出費になったとしても全然問題なければ、
後はお子さんと療育先の先生達との相性によると思います。

>>15
7000円はずいぶん高いですね。
カウンセリング扱いってどういうことなのかな…

うちの場合、病院での訓練はPT、OT、ST全てが保険対象で
乳児医療費が6歳までなので、一度もお金を払ったこと無いです。
病院以外では、児童デイサービスのグループ療育に通ってます。
地域のいろいろな法人団体（社会福祉法人、特定非営利活動法人など）
が提供しているサービスで、自治体の支援費制度を利用して
1回500円くらいで受けています。
自治体が主催しているのは、親子教室とPT、STがあるそうで
親子教室はいきましたが、PT、STは未利用です。

児童デイサービスは、未就学児の一時預かりのようなところから
本格的な訓練をやっているところまで、内容は施設によってさまざまなので
問い合わせや見学での内容確認が必要です。

7000円は高いけど民間の自費なら特別に高いという感じもしないですね。
有名な所だとそれぐらいの所も多いし、最初にまとまったお金もいる所もあるし。
お金の余裕があって続けられるのなら、してみた方が良いと思いますよ。
指導員の当たり外れもあるから１００％じゃないけれど
お金を出しただけの情報や結果が得られる事が多い事もある。
自分は続けて良かったと思ってるし。試してみるといいかもしれないです。
ただ、自分の行って居る所は通っている時間だけじゃなくて
親にも家で同じ対応をする事を要求されます。
週に数時間だけしても効果が出にくいので継続する事を求められ、宿題も大量に出る・・・・
結構これが親にはハードでキツイですが、子供が確実に変わると大変なのも納得です。

このスレの流れで見ていると療育ってそんなに高い所もあるのですね。
ウチは週3で月に500円ちょいで済んでいるからﾋﾞｸｰﾘですよ。

他にST&OTを受けているけど、OTはめでたく卒業と言われました。3才児
卒業があるなんて知らなかったっす。
今年度からは週5で徐々に単独が増えていくそうです。ｱﾘｶﾞﾀﾔｰ
先輩お母さん達が今まで週5も親子で通園していたんなてホントにエライと思います。

靴について情報があれば教えてください。

子の足が悪く、理学療法に通っています。
装具を作る程ではないけれど、通い始めの頃にハイカットの靴を勧められました。
具体的にはリーボックかアシックスすくすくかで迷って、子は足幅が広かったので
今はアシックスを履いています。
成長に伴ってそろそろ買い替えを考えていますが、これら以外で
評判の良いハイカットの靴をご存知の方、おられますか？サイズは15cmです。
担当のPTの先生にも聞いてみましたが、この2種類以外はわからないそうです。

今と同じタイプの靴を購入しても良いのですが、色の選択肢が少なく、
普段の服装との取り合わせを考えると今と同じ色になってしまいそうなので。。
もちろん、ファッションより機能重視なので、他に選択肢が無いのであれば、
今と全く同じ色形を選びますが、もしかしてここなら他に知っている人が
おられるかも？と思って。

区でやっている療育が月２回〜３回。
民間も1回6,000円だけど取り入れようかな。
宿題っていうのがダラ母にはいいかも。

エレファンテンもハイカットの靴です。
ただ品番によっては硬さが違うし、ぞうさんがかわいらしいって感じで
私はリーボックが一番好きです。
すくすくは幅広の丸いのでひきずる子は転びやすく感じ
（転ばないように膝をあげるからいいかも）
自分で履くときはマジック部分を弱くしめてしまいそう。
ハイカット部分もやわらかいように思いますが。
リーボックは穴を通してひっぱるとキツクしまるので
いいと思います。新作も出たようですし。
でも、すくすくのさいずがちょうどでしたら、他は皆細いのではないでしょうか？
３つ前の形のリーボックは確かに細身でしたが
今はつま先が少し丸くなってるし、大丈夫な気もするのですが・・・

リーボック
http://store.yahoo.co.jp/orangecounty/162799.html
エレファンテンの２０９がハイカット部分硬いです。
http://www.achilles-shoes.com/home/info/elefanten/ele_push.html

>>24-25
エレファンテ、初めて知ったけど良さそうですね。
女の子なので可愛らしいぞうさんも喜びそうです。
早速、取扱店探してみますね。
今の形のリーボックも試していなかったので、
今度の週末に扱っている店舗に行ってみます。
ありがとうございました。

２０６の形はハイカットですが薄い感じで、弱かったです。
２０９のほうはがっちりしてました。
療育で一時期２０９を履いてるかたが多かったです。
リーボックも赤ラインとか女の子ならかわいいし
うちの子は小学校で白に青ラインを履いていますよ。

>17->20
>>15みたいなケースでも1対1でそんなに変わるものですか？
自閉度高ければ効果はあるだろうけど
>>15みたいなケースなら同年代の子と一緒にやりとりさせて
その場でその都度教えて行くっていう方がいいんじゃないのかな？と
思ったりするんだけど・・
うちもかなり>>15さんに似た感じで、親子教室週1通いの2歳半。

今行っている区の施設は就園までしか見てくれないのもあって
他も探した方がいいのかなと思ってるところ。
3月で卒業の子の親御さんに聞いても、次を紹介してくれるわけでもないみたいだし、
発達検査をしてもらった国立病院でも紹介してくれないし。
多分>>15さんと居住地域も近いかも。

明日、療育の卒園式だよ・・・泣きそう(TДT)
並行通園の幼稚園より長く通ったもんなあ。

皆様、参考になる書き込みありがとうございます。
今まで療育とはどういう形態をとるのか？が漠然としか分かっていなかったのですが、
皆さんの書き込みを見て、詳しく知ることが出来ました。
とりあえず先に書き込んだところに行きつつ、他のところも探してみようと思います。
料金に関しても、確かに長期でみると厳しいです。無料や低料金のところもあるんですね。
とにかくまず探してみます。本当にありがとうございます！
>１７さん
おっしゃっている検査と言うのは、こちらから希望をしてしてもらえるものなのでしょうか？
具体的な検査名が分かれば教えていただきたいのですが・・
＞２１さん
うちと同じ感じなのですね。
お友達と関わってそのつど教えていく方法、うちの子に合いそうな気がします。
うちの子は大人には横暴なところもありますが、やたら親切だったり、一生懸命
アピールしたりして、かわいがられる一面もあります。
でもとにかくお友達嫌！嫌い〜！と連呼する子なもんで、ここが大きな課題。
お友達と関わることが楽しい、だから嫌われたくないという感情が少しでも生まれれば、
少し良い方向に向かうのでは？というかすかな期待もしています。
（今のところ私に対してだけ、そういう感情を持ってくれているようですが。）
親子教室とは、自治体でやっているものなのでしょうか？
どんな内容をやっていて、お子さんの様子はどうですか？いい方向に向かっている様子ですか？
家は武蔵野○が程近い市部です。
近所にいいグループ療育があれば通わせて見たいのですが・・

>>22
アップリカのハイカット使ってたよ。
何種類かあるけど、かかとの固いタイプのです。
紺やベージュがシンプルで良かったです。

うちの子もハイカット勧められて買ったのに、履けなかった。
過敏なのを忘れてた。
今まで普通の靴しか履いたことがないから
ハイカットで歩いたら足首が「痛い」って、5分でさよならした。

>>28
うちも自閉度はそんなに高くないけれど効果がありました。
例年例のうちは個別で、その後は少人数のグループと移行していきます。
年齢は中学生か高校生までありますので
思春期の問題点も対応してもらえるみたいです。
あと、親の子供への対応も教えてもらえるので助かってます。
とにかく親が主体で子供に接して、場面で対応を変えない事を求められます。
（子供に負けちゃというか、甘やかしては駄目って言われます）

ただ、勉強面ではあんまり期待できないので
他に個別で塾を試しているところです。
武蔵野○に近いので13さんの地域に近い所だと思います。
そこも勉強を通して色々学べるので良いのですが、
健常児の塾にくらべてちょっと高いのが難点です・・・・

>>23
私もダラ母なんで宿題が無いと家であまりしないかも。
宿題があると、しなくては！と思って毎日なんとか子供としてるのが現状だから。

>>31
アップリカ！確かにハイカットありますよね。
ファーストシューズはアップリカにしてたのに、盲点でした。
教えてくれてありがとう。
この週末は、靴屋巡りをしてきます。

>>28
33さんが仰る通りだと思います。

昨年度は個別だけでしたが、自分達親子が療育通いに慣れることがメインで、
人見知りが激しいうちの子にはまず心理士と１対１の関係を築くことが
必要＋療育で学ぶこととは？を私自身が実感し、子も雰囲気に慣れたこともあり
療育を長期的視野を持って継続する意志が固まりました。

今年度は個別、グループがそれぞれ月に２回だったので、グループで表面化した
弱い所を、個別でサポートする形になりました。（４月から個別が月１に減る予定）
うちの子にとっては車の両輪のように、どちらも切り離せないものです。
でも、グループだけご希望の親御さんもいて、その子は日常で強く困ることはないから
このような選択肢も有りだと私は思います。

>>30
知能検査（年齢的には田中ビネー式？）かな。
検査名は分かりませんが、発語面での発達が年齢相応かを知りたいならその旨を、
もし低緊張を伴っているかどうかを知りたいなら、全身の運動面の検査を。

他にも療育機関によっては、てんかんの検査（もし気になるなら）など、
もし検査名を知らなくても、具体的に気になる面を調べられそうな検査を医師に
希望すれば、お子さんが検査可能な年齢であれば、してくれると思いますよ。
例えば「入園前（就学前）にある程度の検査をして、必要な配慮を園（学校）側に
求める時の参考にしたいと希望している」と医師に訴えながらね。

>>28
追記。
地域の保健センターや児童相談所に、今後長期間通えそうな療育施設を
紹介してもらう、という方法もあると思います。

>>15
以前通ってた心療内科のカウンセリングが、
保険がきかずに１回6000円でした。
その病院では、療育を訓練ではなく、カウンセリングという扱いにしているんでしょうね。

ちなみに、うちの子が月に１回通ってるとこは、１回４時間で１万５千円です。
（保険適用ではないけど、年度末に医療控除を申請する事は可能）
民間の療育は、本当に色々ですね。
軽度であれば、いずれ幼稚園などにも通う事になると思うので、
そちらにかかる費用も考慮に入れた方が良いと思います。

今日、民間の療育に問い合わせてみた。
「５月まで初回の検査でいっぱいです」
と言われた。高い分すぐ入れるかなと思ったのに。
他のところにあたるか。

医療機関は
春休みや夏休みは初診の方が多いかも。
遠くから来る方とか。
で、次の検査を順番待ちとなると、４〜５月までうまるのでしょうかね。
その頃はもう療育の時間がうまってて、個別訓練いれるのも難しいだろうし。
民間でも人気の場合はそんな感じなのかな。
とりあえず、５月の一番早い日で予約してみて
待ってる間に他も探したらどうでしょうか。

民間で人気の所はどこも直ぐうまるし、中々予約がとれない。
酷いところは年に１回、数回とかしか新患を募集しないらしいからねぇ。

駄目もとであちこち探して、万が一数箇所とれたら、
その時考えればよしで探したらどうでしょうか？

ありがとうございいます。
もう一つ目星をつけていたところが来月から
入れそうな感じです（来週が面接）
区の療育も通っているしもう増やせない。

児童相談所内にある言葉の教室に１年通う事になりました。（２才半）
４月の最初の教室の日に入園式？のようなものがあります。
服装は平服でと言われましたが、
実際は少しよそ行きの服装のがよいのでしょうか？
経験の有る方　参考までに教えてください。
子供は何とか気持ちよそ行き風にできそうですが
私（母）は普段ジーパンしか履かないので
気合入れないとよそ行き風にならないので
あまり　まわりから浮いても恥ずかしいので・・・。

言葉の教室は療育で、週２日　１回３時間です。

>43
お住まいの地域の雰囲気にもよると思うけど・・・
ちょっと小ぎれいにしたいなら、アンサンブル＋スカートorパンツにしたら？
そこまでしなくてもと思うなら、シンプルなトップスに手持ちの中で一番きれいな
ジーンズ、上にカジュアルなジャケットを羽織るだけでも違うと思う。
最近は可愛らしいラインのジャケットが多く出てるし、１枚持っておくと
フォーマルになり過ぎず多少きちんとした感じも出せて便利だよ。

ちなみに先日療育の卒園式に出たけど、ニットアンサンブル＋フレアスカートで、
保護者の中ではフォーマル寄りだった＠田舎

＞４５
早速アドバイスありがとうございました。
自分の住んでいる所は、やや田舎ですが
児相の地区はわりとハイソです。
先日面接に行ったときも、オサレなママが多くてビックリしました。
ああーーやはり少し小ぎれいな格好を探してみます。
聞いてよかったです。本当にありがとう。

入園式のあとに療育が入ってる場合はパンツがいいし
子の着替えもってきてる場合もあるよ。
で、式ってついてるからには、襟のあるような服がいいって
しっかりものの先輩療育ママに聞いたことがあります。
スーツとまでいかずの
春物ジャケットやブラウスにカーディガンなど、ちょっと質の上品なものや
色で行かれたら間違いないと思います。

あと１０名おられたら１名はトレーナーの方が必ずおられます。
ビシっとスーツの人もおられます。
どっちの割合が多いかわかりませんし、どっちが浮くかはわからない。
色んな人が混じってたら、案外本人以外は気にならないかも。
お友達や先輩がいらっしゃったら、聞けるんですけどね。

>47,48レスありがとうございます。
療育といえども最初が肝心ですね。
少しﾋﾟｼｯとすることで、身が引き締まってやる気でそうです。
着替えを持っていくのもいいですね。
トレーナーの件は　笑ってしまいました〜。いるいる〜って！
とにかく『浮かないよう』気をつけます。
かしこまりすぎず、カジュアルすぎず。
頑張ります！

下の子オンブしている人とか、多動ぎみで子どもの動きに目を光らせてないと
いけないお母さんとかは、トレーナー着ていくしか無いって場合もあります。
だから、ラフな格好なお母さんを見ても、ﾌﾟｯて思わないであげてくださいね。

逆に「ﾌﾟっ」と他人を見下す母親がいたとしても、
「まー障害児の親もタダの人だから」と
割り切る覚悟も必要かなぁとも思う。
いやまじ色んな人がいるから。

多動児の母です。
子が歩き出して以来、スカート封印。
いつどこにダッシュするかわからないから
はきやすく脱げにくい靴（靴を着脱している間に逃亡）
もちろんハイヒールは×。
バッグも同じ理由で、体に密着して落ちにくいもの。
ハトヤの大漁状態で子を担ぐしかないときがある。
お洒落無縁。

式には、なにか洒落たパンツとアンサンブルを買ってこようか。
靴どうしよう。その前に店を走り回る子を連れて買い物行けないよ。
まあなにか上だけでも洒落たものを買えたらな。
こんな状態の母もいるのでよろしく。

うちは通販とかよく使ってます＞買い物。
生協も障害児がいると個別無料で。
たまにおもしろそうな本や、療育で使えそうな教材にグッズがあると
つい買ってしまう。

>52
もしお洒落にそんなにこだわりがない（試着してラインの出方を
見ないと買えない、とか）なら、ネット通販便利よ。
ニッセンだと少しダサだけど割と万人に合う形に仕上がってるし、
多少のものは着こなす自信があるなら、楽天とかで探すのもいい。

上でスカート勧めた者だけど、うちの子も最初は多動気味
（自閉で低年齢故の認知力不足）だったので、スカート封印、
靴はスリッポンのスニーカーか似たような形の合皮の靴だったわ。
だからお子さんが多動っぽい感じだと、お母さんがお洒落して
なくても変だとは思わない。
「頑張れ、いつか楽になるから」って心の中で思ってるよ。

おしゃれスーツは着たものの、下の子をおんぶしてたし、大雨が降っていたし
子どもは雰囲気が恐くて自分の椅子に座らずに私のところにいたし
カメラを持って行ったのに、写真撮るひまもなかった

あまりに悲しかったので、主人が休みの日に写真屋に予約を入れて
記念写真を撮りました
子どもになれてるスタッフさんのご尽力で、いい写真が撮れました

うち、双子なんだけど
療育の入園式と、けんじょうの方の入園式と別々のスーツ着た。
両方泣く子だったので
（障害のほうは過敏、けんじょうの方は人見知りが激しい）
暴れてか泣いてか、式は大変だったのだけど
両方のスーツのボタンがとれてました。あと涙か鼻水の染み。
卒園式・入学式はそんな心配もなく、今思いだしてすごい成長を感じた。

うち結構多動の子だけど式ぐらいは、とビシッと気合い入れてツーピースとパンプスと髪巻いて行ったら
逆に派手目になって浮いてしまった。難しいね。

>57
そうなの、その年でも雰囲気違うだろうし難しいのよ〜。
と、いうことで>45に戻る。

ウチも療育の入園式があるのでとても参考になります。
数年前のノスリーブのワンピ（ポリエステル、色は紺）に
淡いピンクのジャケットを合わせようかと思っていました。
（クツは黒のパンプス、カバンは黒のケリー風）
しかし、入園のお知らせに『平服でお越し下さい』と書いてあり、
もう少し崩したほうが良いかと考え中。
上記はキチンと系に見えるかもだけど、やや古臭い（昔の服だから）。
きれい目アンサンブル買うのも、もったいないしな〜。
どうしようか。

療育の入園式は本当にいろいろなんですよ。
平服の意味をどうとらえるかで、まったく違う。
で、もし入園式前に個別訓練が入っているなら
訓練の先生にチラっと聞いてみるのがいい。
どんなんでもいいですよ〜〜って言われると思うけど
どういう雰囲気ですか？って。
入園式より卒園式のほうが、色は真っ黒だけど派手だったりする。

52です。
問い合わせたところ、式のあとにすぐ療育があるので
パンツでカジュアルにとのことでした。
今日は子供と一緒に大きなスーパーに行って来ました。
子供は走りまわってました。
きれいめのジーンズを一着だけ選んで、試着（子供を無理やり
試着室へ）。アンサンブルは似合う色がなかったので、普通の通園に使える
色のきれいなカットソー（襟が変わっていて、ジャケットの下に着たらフォーマル
っぽく見える）。
ふだんにも使えるジャケットを選んでいるところで本人が暴れ出して終了。
もう、ほとんど目に付いた無難なものを買う感じです。
通販、いいですね。ジャケットとカバンとあと通園用の服を見てみます。
普段の買い物もこんなので、生協を利用も考えてみます。
この多動の治まる日がくるのでしょうか。
入園式ではスーパーハイになって、走り回っているのが目にみえます。

入園式では過敏で大泣きしそうなわが子の隣に、
さりげに保育士さんで担任を持たない、うちの子好みの方がついてて、
小さくやさしく声かけしてくれてました。
園長のお話とか、泣いて退場しそうな場面も乗り切りなんとかその場は
済みましたよ。
それでもボタンは取れたけど。
個別療育でうちの子の特徴が伝わってて良かったです。

4月で三才になる高機能自閉症の子を持つ母です。自治体の通園施設と並行して民間の個別療育に申込みました。
そこは親の希望に沿って子供に合わせてプログラムを組んでくれるそうです。持ち時間は30分程度。特に問題行動はないのですが指示がやや通りにくくコミュニケーションが一方通行です。
そういうのは療育で改善できるものでしょうか。個別に通ってる皆さんはどんな内容を受けてますか？

>63
療育施設の方針によって違うと思うけど、うちの場合。
こちらから「こういう部分が弱い」とか「最近○○で困っている」という
話を先生にすると、「じゃあその○○の部分をちょっと練習して
みましょうか」という感じで先生が課題を設定してくれる。
こちらから何も言わなければ、先生が色々と考えてくれるらしい。

＞指示がやや通りにくくコミュニケーションが一方通行です
そういう事を練習するような課題設定はできるよ。
ただ、それが奏功するかどうかはその子によるんで・・・
先生に直接相談してみたら？

>>64
ありがとうございました。そうですね。相談した方がいいですよね。
ただ他のところはどんな事をしてるのかな…と思ってます。個別に対するイメージが｢丁寧な幼児教室｣？しかないもので…。

>>63
３歳ですよね、これからどんどん伸びると思いますよ。
うちの子も、聞く練習を散々させられてます。
うちは既に幼稚園に入っているので、
療育自体は月に１回ですが、それでも随分伸びました。

圧縮落ち防止

今現在自治体の療育に週一回
（来週から週二回）通ってるんだけど
集団行動で思い通りにならないと癇癪がひどいので
今の自治体にプラスで
民間の病院に個別で通わせたいと思ったんだけど
心理の先生曰く、個別は必要なくて
プリスクールに通うなりした方が（集団生活の回数を増やしたほうがいい）
伸びるんじゃないかしらとの事・・・
ん〜どんなもんだろう。
ちなみに子供は夏に三歳です。

>>68
＞集団行動で思い通りにならないと癇癪がひどいので

集団行動で問題が置きやすいってハッキリしてるのなら
心理の先生がプレ勧めるのも分かる気がするな〜

個別ではある程度出来るお子さんなのでしょうね。
個別では相談は逐一出来るし、不得意部分に地道にアプローチは出来るけど
実践が出来ないから。
経験や慣れが必要な場合もあると思います。
集団の教室で、療育専門の先生が一人おられる場合は
おやつの時間なんかに、ちらっと相談する時間もあると思いますが。

6月に3歳になる様子見の息子のことですが相談させてください
今月から週2回の母子通園と来月から
週1回の幼稚園の未就園児教室に通う予定になっています
未就園児の方は息子が様子見になる前の昨年の秋頃
応募していたものでそのころは母子通園に通うことを
予想していなかったため参加を決めました
今年になってから言葉の遅さや癇癪が気になり
発達支援センターを訪ね様子見となりました
そこで母子通園に通うことを決めたのですが、
今になって未就園児の参加にかなり迷ってます
理由は、未就園児教室のある幼稚園は障害(様子見も含めて)のある子の
入園はほとんど行っていないこと
それから週3回の集団生活に私自身が疲れきってしまう気がするからです
息子のためにどうするべきかかかりつけの医師や母子通園施設に
相談しましたが、医師は普通の3歳児がすることを
たくさんさせてあげてくださいと言い、
母子通園施設では うーん、○○くんの負担にならないと良いですけどね…と
微妙に違う意見でした

ひとりで悶々と考えてなかなか答えが出ないのですが
同じように療育に通われてるみなさんはどう考えますか？
長々本当にすみません

参考になるかどうかわからないけど…うちは２月に３歳になった自閉症診断済み娘、
先月までは週１回の母子通園、週２回の地域訓練会（母子分離有り）、
週１回の幼児教室（様子見以前から行っていました、この４月で終了）に行っていて、
今月からは母子通園が週２回と地域訓練会が週１回、
更に来月から月２〜３回の幼稚園の未就園児教室に通う予定です。
幼稚園は療育センターと繋がりがあって、
障害のある子の受け入れも積極的な園を選びました。
今年は未就園児クラスで、来年その園の年中さんに入園させたいと思っています。

うちは娘が積極奇異型で、先生や友達と遊ぶのが好きなこと、
私が昼間娘と二人きりだと煮詰まるので、誰かと話したくて仕方なかったことで
たくさんスケジュールを詰め込んでしまいました。
（予定が入ってない日は更に公園で定型発達のお友達と遊んでいます…出掛け杉orz）

うちは場所にはこだわりはあまり無いので、いろいろ行っていますが、
もしお子さんが新しい場所に慣れるのにも時間がかかるタイプで
切り替えが難しそうだったら、未就園児教室はやめておいてもいい気がします。
幼稚園は未就園児教室で様子を見ていただいて、これくらいなら…と
来年度の入園を許可してもらえそうなら行く価値ありそうですが、
71さん自身が来年度その幼稚園の入園をもう考えていらっしゃらないなら
それもやめておく理由の１つになりそうですが。
お子さんもご自分もいろんな所に行くと疲れてしまいそうなら
週２回の母子通園だけでもいいんじゃないでしょうか。

もし癇癪が起きてしまった場合のお母さんの疲労は大変なものだと思うし
上手くいった場合は、逆にお母さんにとっても良い経験になると思う。
で、これっくらいなら来年入園しても大丈夫ってなる園もあるけど
こういう大変な子は・・・っていうケースもありますよね。
週１くらいの未週園児なら、特に負担にはならないかも？と思うのですが
本来なら母子通が先に慣れてから、地域への参加がスムーズに
いくことも多いのかなって思います。
二ついっぺんに新しいことって、親としても見通したたず不安ですよね。

>>71
しんどかったら休むくらいの気持ちで行ってみては？
大変だとは思うんだけど、私も同じ事で悩んで、行き先絞ったんですが
結局秋口には、出掛け先増やしていました。
週２回でも、定期的に出掛け出したら、何もない日、持て余しちゃったんです。
色んなことに気付いて、ああしてみよう、こうしてみようって考えるようになったりもして
その中に、あっち（週１保育園）も行っておけば良かったって気持ちも出てきて
でも、すぐには入れなかったので、夏祭りとか出られなくて、ちょっと後悔。

言葉の遅れや癇癪、様子見レベルだったら
負担になるかどうかは、その子次第だし、案外うまくいくこともある。
幼稚園の方は、受け入れ難しそうであれば、他を探すとかするにしても
普通の子達に混ざった時の様子は、判断材料の一つになると思う。
週三回、ママも大変に感じるだろうけど、これも、やってみなきゃわからないし・・・

>>71です
>>72>>73>>74さんありがとうございます
みなさんのおっしゃるとおりです
もともと私自身は外に出たいタイプでした
でも息子の癇癪は他人に自分の気持ちを言えないイライラを
私に対して髪を引っ張ったり、たたいたり、ひっかいたり…など
ぶつけてくるもので周りの目を気にして出かけることに
弱気になっていました

そういう意味で私自身がつらくなるかな…と考えていました
でも息子のためにできることはできる限りしたいとは思っています
確かに定型発達のお子さんの中での息子の様子をみたいとも思います
それにもしかしたら未就園児教室になんとか馴染んで
来年度から入園できるかもとも少し考えています

なんか私自身が周りの目を気にし過ぎで身動きとれなくなってます

教室が負担になるかどうかはお子さんのタイプ次第ですが、
＞障害(様子見も含めて)のある子の入園はほとんど行っていない
園に通わせるのは、先の事を考えると、
あまり意味が無いですよ…
想像以上に、遅れのある子の幼稚園選びは大変なので、
出来れば、きちんと見てもらえる所に通わせて、
様子を見た方が良いと思います。

障害児を積極的に受け入れるという園に昨年から並行通園していますが、
今年トップが替わり、いきなり厄介者扱いを受けてますorz
昨年度までは療育に通う為の時間差登園にもかなり対応してもらえたのですが、
４月から「この時間までに来れないのでしたら休まれたらいかがです？」と
いい捨てられましたよ。
規約に書いてある時間内に登園しているというのにヽ(｀Д´#)ﾉ

おまけに、上のクラスにいた発達障害児さんは「就学までの１年は校区内の
幼稚園に通ってはどうか？」と言って退園を勧められたそうだし・・・。
「あれはダメ」「これはムリ」っていうなら「障害児も受け入れる園」なんて
きれい事を言わないで欲しかった。

去年は迎えに行くと帰るのを嫌がっていたのに、今は私を見つけるとぱぁっと
表情が明るくなる。
その笑顔を見ても、園長に言われたことを思い出し日中にどんな対応されているのかが心配で、素直に喜べない(´･ω･｀)

>>77
上のほうに訴えてもいいとは思うけど
それより他を探した方がいいかもね
お子さんの為になってないみたいだし

>>77
上というのは、役所の上ね。
保育園のトップが変わると、ガラっと変わるのはよくあること。
今までの園長が理解あったとしたら、その園長の行く先先の園は
よくなるでしょうね。
今の園の保育士さんがいくらがんばってがばってくれても
園長には逆らえないし、立場悪くなります。
役所に差別用語言われたなど苦情出しても、園長が変わるわけじゃないし
２．３年はその園長になるので、先が長いなら
変われるものなら、校区の園なり、よい場所にうつるほうが
かしこいですよ。

並行通園しているのが認可外の小規模保育園なので、どこに言っていいのやら分からず、
とりあえず月一でお世話になっている療育先の先生に相談してみました。

まず、園と話をしてみて、結果を教えて欲しいということです。
結果がどうなるにしろ、一度芽生えてしまった不信感はそう簡単には拭えないであろう
ということと、親の不安が子供にも良くない影響があるかもしれないので
（退園をしたお子さんも、退園間近には登園したくないと泣いていたそうです）、
今から転園も考えた方がいいかもしれないと言われました。

健常のお子さんはお母さんが迎えに来るとうれしそうにしますよね？
それと同じように、子供が私に会えた事を純粋に喜んでくれているならうれしいのですが。

療育施設から普通クラスの幼稚園や保育園、小学校に進級された方いますか？

>81
たくさんおられると思いますよ。
それに療育っていってもいろんな障害の子がいるから
外来療育で苦手なことフォローしながらの
普通クラスのお子さんもたくさんいるけど。

今日から療育始まった。
新しいクラス・新しい先生・新しい友達。
ことしも1年がんばろう。

子供だけでなく私も療育に行くのが大好き。
毎回、先生が何かしら子供を褒めてくれる。
どこに行っても肩身の狭い思いはしても
褒められる事は少ない。
褒めて伸びるっていうのはこういう事なんだな、と実感。

私も療育好き！
親子で肩身の狭い思いをしないで
素の自分らしくしていられるから。

来週から新しい療育先に通うので、わくわくしてます。
子供も楽しみながら通えるといいな
長く通いたいので他の保護者との間の地雷踏まないようにしなきゃ。

>82 さん
お返事ありがとう。
娘は幼稚園を休園して療育施設に通い始めました。来年は幼稚園に戻りたいと考えています。
またここにも寄らせてもらいます。

>86
準備期間は大事ですよ。
療育しっかりして、お子さんのことよく知って
幼稚園は年長だけでもいいんだし。
小学校へ上がる前に色々やっておくのがベストです。

最近診断を受けて、これから療育に通うんだけど・・・
九州のド田舎の郡部にある病院で、療育の担当は若いお姉ちゃんなんだよね。
パッと見で技量があるのかないのか俺には判断できないのだが・・・
返って悪化するってことはないのかな？

>88
ぱっと見若いお姉ちゃんでも、先生は先生だ。
見た目で判断するのはどうかと思うよ。

技量があるかどうかはやってみなくちゃ分からないけど、
少なくとも一般的な親よりは専門知識はあるはず。
とにかく最初は信頼してお任せする事だよ。
途中で「あれ？」と思う事があったら、どんどん質問
したらいい。
その時の対応やお子さんの様子に納得が行くならば、
その先生は技量のある先生という事だ。

子どもはベテランぽいおばちゃん・おじちゃん先生より
おねえちゃん・おにいちゃんの方が好きだったりするよ。
若い人の方が感性が柔軟だし。
まずは、お子さんがなついてくればｵｹ！ではないでしょうか。

懐いてくれればOKなら、子供好きの素人姉さんで構わないわけで・・・。

療育に通うと、スタッフが皆自分より若いんで驚くよ。
でも学校出て数年なんだよね。皆さん勉強したり、経験もあるよ。
経験何十年のベテランとは違うけど。
でも新人は親より知らないこと多くて、まず子供が慣れるなんてないし
扱いもヘタ。
それだと困るよ。

先週半ばから障害児通園施設に母子通園。
しばらくの間は午前中だけだし、このペースなら母子通園楽勝！余裕！
早く午後まで居られるようになってくれ！と思っていたのだけど、
なんか今日は疲れがどっと出てきた。（親のほうが）
先生たちも気を使ってくれるし、子もわりと頑張ってくれてる。
予想以上に上手く行ってると思う。
でもつかれたーつかれたーつかれたーーーー・・・もう動けない。
やっと金曜が終わったー。週末で回復できるのか、私。

>93
慣れて気がぬけてきたんじゃない？いいことかも。
毎日の気候とか、内容にもよって疲れも違うと思うよ。
疲れた〜とグチって旦那さんとか少し見ててもらって早寝したり
リフレッシュしたらいいよ。
若いお母さんはいいけど、高齢で産んだり、おばあちゃんが連れてきたりもあるけど
おばあちゃんのほうが体よく動く場合もあるんだわな。
運動してた人は体力強いかも。

初めまして。

　今月で３歳になる自閉傾向ありの息子が居ます。
言葉のほうは、２，３語文ほど話せますが、人の指示が通りにくい、じっと
落ち着いていることができず、常に動き回っていることが多い子供です。

　週に１度２時間ほどの療育センターに通っているのですが、先生達からの
放置が気になってここに書き込みました。

『さあ、今日は工作をしましょう』などと毎週いろんなことをしているん
ですが、自分の子供だけは、気が向かないようで参加しようとしません。
子供達が取り組む簡単な工作も、結局わたしがいつも作って終わるような
感じで、療育センターに通っているのにもむなしさを感じます。

　そこで先生達もうちの息子に一言でも声かけしてほしいと思うのですが、
まったくの放置状態なのです。　
　障害の程度にもよるとは思うのですが、ほかの療育センターの場合、
ほかの親御さんの方々このような経験をされた方はいるのでしょうか？

　先生の数は３人、親子で参加しているのは、わたしたちを含めて４人
決して行き届かない数ではないのです。
　その通っている中で、うちの息子が一番手がかかることは確かであって、
まして中心になっている先生は一番手のかからない子につきっきり状態、
手がかからない子のほうが、扱いやすくて楽しいから？療育の先生なのに？
世の中ってそういうものなのでしょうか…。

マルチやめれ

元々通っていた療育は複数の区の人間が来る療育施設だった。
それが最近、新しく　今住んでいる区の人間が通う療育施設が出来た。
どちらも同じ系列。

OTとPTで通っていて、先生に慣れるまでに時間がかかったのもあって
新しい方には行かず今までどおりで行こうと思っていた。
そして、唯一変わった新しい先生（診察）の初診が今日あった。

知的に微妙（限りなく黒い）、そして身体障害（でも身の回りのことはどうにかできる）。
4月から年中になった。
去年の保育園の担任の先生とかには「就学のことも色々考えておいた方がいいよ」と言われていて
実際自分でもそう思っていて、今日聞いてみたんだけど

「まだ早いですよ。」

って。今相談しても、どこも客観的一般論しか言わないって。確かにそうかもしれないけど、でも・・・私の焦りが見えたからかな。
今小学校はすごく荒れてるって言うし、それなら養護学校も検討したいと思ってた。
幸い今は保育園のお友達もすごく優しくて、上の子には可愛がられてるけど
そんなのいつまでも続くわけないし。

いじめのターゲットになる確率は、他の普通の子よりは高いはず。
そんなことより知的な教育を・・・と言われても、そんなもんその辺の教師よりはこっちがやるわ！とか思ったり。

もう、私がいっぱいいっぱいになりすぎてるんだろうけど、辛い。
麻痺の関係で手術をする話になって、術後は一ヶ月くらい入院とか、仕事してるならその後は養護施設に預けるとか
そんな話されてほんとにいっぱいいっぱいになっちゃって。

きっと、そういう話をしてくれる先生はいい先生なのかもしれない。
今までの先生はそんなこと全然言わないし、ニコニコして大丈夫としか言わなかったし。
でも辛い。辛かった。今日はすごく疲れました。

独り言みたいでスマソ。

>>97
うちの子も年中ですが、やはり年長になってからと言われてますよ。
ただ、学校の見学はして損はないと言われました。
今年と来年で、親としても見るべき箇所が変わったり分ったりするので。
ただ、話となると現在年長の人に比重を掛ける事になるのは当然と言えば当然と思ってます。
焦りとかは関係ないと思いますよ。
就学の事は今年年長のお母さんとか、小学生のお子さんを持つお母さんとかに
聞くことも出来ますし、その方がよっぽど具体的だったりしますしね。

>>95
あなたは逃げる子供を追いかけずに代わりに工作ですか。
療育は保育園ではありません。
母子通園でお子様の年代でしたら、子に対する療育よりも先ず、親の意識というか…親が子供に対する接し方を学ぶ事が１番重要なのだと思います。
『してくれない』と嘆く前に自分が動かないと…。(１人で工作しているのではなく、子供を連れ戻せるよう動いてみては？)
あと、個別療育を探して、併用してみては如何でしょう？

>>99
>>95は、自閉症スレとのﾏﾙﾁ。
あっちに大量のレスが付いてるよ。

前年度の療育のお母さんたちは、皆イイ人だけど
その場限りの付き合いでした。たぶん障害の種類がいろいろだったから。
この４月からの療育（週２）は入園式後からぶっちゃけ盛りあがり
結束が固そう。障害の系統が同じだから。
でも最初からこんなにざっくばらんに打ち解けてかえって心配だ。
揉め事が起こらないといいのだが・・・・・。

>97
新年中ですよね。
地域の普通級や特殊級など学校に見学は年中の１２月末〜３月にかけてでもＯＫ。
養護学校の見学は毎年春・秋その都度がいいと思います。
養護学校も手術の時期だけ通ってたり、その年によってはクラスの人数にもばらつき
ありで、寂しく感じたり、にぎやかに感じたり、参観の教科によっても
やってることは違って、体育の授業と勉強とでは雰囲気も違う。
１度だけでは設備程度しか分からないと思います。
今は色々情報収集や見学をして、お子さんがその時期にどの場所がいいか
見極められる力をつけておけばいいですよ。
お子さんも年中〜１年、２年とどう成長していくかは
まだ先生達だってわからないから。

地域の学校へお願いする場合も
入学を決めるのは学校ではないから、話を聞くことだけでしょうね。
こういう子がいますってアピールする程度。
年長の１１月から就学時検診がありますが、その前に希望は伝えて
学校の受け入れがよくても、就学決定は２月くらいだったりします。
先生の移動は３月の終わり。そこから初めて入学に向けての準備が出来る。
学校も教育委員会も両方アプローチして、入学できるようにがんばらないといけません。
いじめが心配だったら、いじめられても負けないような強い心のある
お子さんに育てることも必要だと思います。

>>97
ただいま年長の親ですが、年少の時から養護学校の見学へ行ってます。
地域の小学校は、並行の幼稚園で交流会があるので、運動会などで顔を出しています。
障害は、下肢麻痺と知的グレー。
知的系の養護と、肢体系養護を見学してみましたが、年少、年中では
見学する時に確認することや、質問内容は、子どもの発達とともに変化していきました。
とりあえず、行ける範囲の養護学校に、見学日などを問い合わせてみてはどうでしょう。
早いところは６月くらいに見学会などしていますよ。

>>101
今年度のお母さんは始めての療育ではなく、前年度から療育していて
親同士の付き合いの経験があるお母さんが多い、と言う事だよね？

それなら揉め事が起こる前にそれとなく対処出来る人も多いんじゃないかな。
ちょっと考え方などで合わない人でも大人の対応で
それなりに対応してしまうと思う。仕事での付き合いと同じでさ。
逆に子供関係なく友達になって遊ぶ人も出てくるかもしれないし。
あまり心配しなくてもいいんじゃないかな。

>>103
「いじめられても負けないような〜」はちょっと違う･･･と言うか
読んで誤解されそうな気がするよ。
親とかに言える事が出来るようにするのが大事なんじゃないかな。
いくら強くても、辛い事があれば傷付くのは同じだから
単に負けないような強い心があればいいのではなく、
弱かろうが強かろうが、どうすれば傷を思い出さなくて済むかとか
そういう工夫が大事だと思う。
いじめだけでなく、学校や学校以外での人生を有意義に生きる為にも。

>106
親との関係は絶対だと思いますよ。
誤解があったのならすみません。
ただ、地域から養護学校に途中から来る場合は
精神的に・・・が原因のお子さんが多いそうです。
ちょっとのことでションボリしてるような子ではやっていけない。
人に厳しくじゃなく、自分に厳しい内面の強さっていうのかな。
社会に出たらいろんなことがあります。
親はいつまでも守ってあげれないしね。

子供の変化に気付いたり、子供がつらいこと言ってきたときに
一緒になって考えて、乗り越えていくのは当たり前のことです。

正論だけど、ズレている・・・('A`)

こういう人が世の中の大半で、しかも担任に当たると面倒なわけね。

>>106
>どうすれば傷を思い出さなくて済むかとか
>そういう工夫が大事だと思う。
自閉圏の場合でしょうか？
>>97へのレスの場合だから
障害の違いで受けとらえかたが違うだろうと思います。
地域の学校へ入った本人がいじめや傷つく言葉をかけられた場合
その場では我慢して、家庭で聞いてもらうことで立ち直れる子もいるし
不登校になる場合もあるかも。
障害によっては言葉で伝えられない子もいるでしょう。
それは親が察知しなければいけない。
いじめを感じることの出来る場合は、やはり精神的に乗り越えなきゃいけない
場面がいくつも出てくると思います。
もう一つ、一人では出来ないことを、困ってると伝える手段も身につけないと
いけない。
親や先生がいつまでも助けてくれたり、代わりに伝えてくれたり
いつも誰かが側にいるわけじゃないから。
現実を伝えてくれる先生はよい先生だと思います。
地域の小学校へ入るということは、戦わなきゃいけないくらい
難しい場合だってある。強い信念がないお母さんなら
どっちも可能な場合でも最初から養護学校を薦められることが多いです。
術後の入所は、脳性マヒスレがいいかもしれないけど
毎日訓練しないと手術をする意味がないでしょう。
短期間みっちり訓練して、家に戻ったほうがいいです。
仕事をしてるに関係なくですが。

4月から園の先生と子の態度でトラブル続き。
昨日は子供は気に入ったパズルがあったので
遊ばせて、母の愚痴吐き。
母の為の療育でした。あ〜スッキリした。

>111
お疲れ。
そうそう、療育は母の為でもあるんだよね。
相談し、愚痴を吐き、育児法を教えてもらう。
親子共にありがたいものだよ。

今月から週４で通園施設に通い始めた。
驚いたのが、クラスの約３分の１が医者にも行っておらず、
未診断（医者に行けば診断がつくレベルっぽいけど）
だということ。

それでも自治体の施設に通えるっていうのは、
恵まれてる環境なんだろうな。
先生たちも熱心にやってくれているし。

ほんとうに同居話をけってよかった。
旦那実家のほうに行っていたら、きっと療育すら受けられなかった。

>>113
未診断で週４日とはうらやましい…
うちの市では、診断出てても中度までは保育所だよ。

民間の療育に通ってるんだけど、
通所施設がぬるいとこっちへ来た人もいる。
自治体によって、本当に色々だね。

5月から週一で児童相談所に一時間の親子通園に通うことになりました。
子供は心理士の判定では八ヶ月遅れくらいらしいです。
週一、一時間では足りないでしょうか。
他のところも探した方がいいのかな。
四月から幼稚園の年少に通っているので、
あんまり幼稚園を休むのも余計他の子から遅れてしまいそうで迷っています。

>>115
今は週1の様子見でいいと思います。
団体生活を始めてグーンと伸びる時期だと思いますし。
何より子供さんが疲れちゃうかも？
今は、幼稚園に慣れる事を第一に考えて良いと思います。
で、これから先、園生活を送る中で様々な問題点が(もし)出てきたら、その時は療育スタッフに相談したり、併用を再考してみては？

>>116
ありがとうございます。しばらく週一だけにします。
子供もまだ幼稚園になれてないのにいろいろ行ったら疲れてしまいますよね。
お友達と上手くいかなかったり、問題が出たら教えてもらった通り、
療育スタッフに相談してみます。
レスありがとうございました。

先日、県の療育先＜巡回相談＞であった出来事について御意見をうかがいたく、
書き込みさせていただきます。
子供は専門家が詳しく、見ないと判断できないほどの麻痺があります。
田舎なので、県の療育センターの先生達に３ヶ月に一度ほどの巡回相談のときに
診察していただくのですが。
午後２時に予約をとっていたのに、３０分ほど待たされ、あげくスタッフに
「２時に予約しているんですけど」
と、聞いたところ
「言葉の方ですか？お名前は？予約されてます？」
「いえ、脳性麻痺で診察にきているんですけど・・・・」
「えっ？？あっ。○●さん？あっ、すいません、どうぞこちらへ。」
という、対応でした。
他の親子さんもいたなかでの、やりとりだっただけに何だかとっても
やりきれませんでした。
新年度になってすぐだったので、スタッフも慣れてなかったのでしょうか？
もう少し、配慮ある行動をとってほしかったなぁと思います。
愚痴っぽくなってすみませんでした。

ここは愚痴スレじゃないんだしクレームは直接言いなよ。
自分が行ってる病院は、予約しててもいつも一時間以上待たされるけどね。

どういう配慮が足りないと思ってるのか良くわからん。
3ヶ月に一度のことなら、いちいち名前とか覚えてるわけもないし
最初に「○時に〜〜で予約している○○ですが」って名乗らなかったら
見た目では分かり難いならなおさらのこと、↑のような対応になっても
しょうがないんでないかと・・・。

118です。
スレ汚しすいませんでした。

>>121
人それぞれ感じ方の差っていうか、118さんがやりきれないと
思ったツボが良くわからなかった。
待たされたのが嫌だっただけ？
参考までに何が嫌だったのか聞きたいなー。
母子通園中で、我が子とは違った障害を持つ人の地雷を
知らぬ間に踏んでそうで怖いから。

>>122
他の親子がいた中で障害名言わされたのが嫌だったとかなのかね
でも巡回相談なら他のお子さんも障害持ちの可能性高いわけだし、
それに障害があることを恥ずかしいと思う必要なんてないと思うけど
それとも隠したかったのかな、田舎らしいし
園や学校に通うようになれば、そういうのは周りも何となく気付くようになるもんなんだけどね

うちの病院は健常の子と障害の子の待合一緒だし、
発達検査の説明なんか受付でやってるから他の人にも聞こえちゃうし
プライバシー上はあんまりよくないとは思うんだけど
病気とかとはまた状況が違うからねぇ

まあｽﾚ汚ししたって謝ってんだから、
追究しなくて良いんじゃない？

予約の時間を過ぎても、こちらから言わないといつまでも待たされてた
だろう状態に腹がたったんじゃない？
名前を言ってたら、間違えずにすぐ分かってもらえたかもだし。

どこの病院に行っても、予約してたからって普通は受付に最初に名乗るよね。
予約時間ピッタリに診察を受けれることも、普通はない。

118さんはほんのちょっとした配慮が欲しかったんだよね、きっと。
多分色々と疲れてて、普段は何でも無い事にでも落ち込んじゃう時なんだと思う。

心が少し元気になってくると、何でもない事だよ大丈夫。
弱々が続いて行くと、得体の知れない人達に声を掛けられて
「弱き者の利権を主張しましょう！」なんて思考になっていく場合もあるから
早いとこ気分転換して、もとのおおらかな118さんに戻ってね。

今日、初めて療育で面談受けました。

二歳三ヶ月息子。単語発語ﾅｼ、初歩も遅かったので様子見です。
次回、心理発達検査を受ける予定です。
この検査はどのような事をするのでしょうか？？

豚ｷﾞﾘ質問すみません

>>127
無意識にお子さんを誘導してしまう可能性があるので、
予備知識は無い方がいいよ。
検査中は、口や手を出さないで、そっと見守ってあげて下さい。

どこで聞こうか迷ったのですが、ここは我が子と似たお子さんの保護者が
多そうなので、質問させてください。

3歳の子が使える膝サポーターを探しています。
足に障害があり、普通幼稚園に通いながらPTにも通っています。
幼稚園の制服は半ズボンですが、転びやすいので、怪我防止のため
今は下にスパッツやタイツをはかせています。
これから暑くなるのでサポーターにしては？と幼稚園の担任に提案されました。
店舗を見てみたり検索したりしましたが、子ども用のサポーターでも
3歳児（体格は2歳児くらい）には大き過ぎて使えそうにありません。
大人用の肘サポーター等で代用しても大丈夫なのでしょうか？
何か良さそうな代用品か、あるいは簡単な作り方等ご存知でしたら、
教えてください。

>>129
ハイハイ用ひざあてという、赤ちゃん用品があります。
手作りをするなら↓でちょろっと出てました。
【入園入学】ミシンの恐怖！買う？6【バザー】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/baby/1175693059/
セーターやトレーナーの袖を切って、レッグウォーマーのようにする。

障害が確定しているのなら、ＰＴや装具屋さんに相談してみては？
関節衝撃保護装具　関節衝撃緩和装具　とかで
頭部保護帽扱ってるところだと、あると思うよ。

無難なのは、幼稚園に相談して、制服の半ズボンと同じ素材で
長ズボンを作って、ひざにパットをいれておくのがいいと思う。
動いてると、サポーターはずれちゃうし、歩行の妨げになってしまうから
悪い癖がついたりしちゃうよ。

>>130
ありがとうございます。
色々イメージできました。
「サポーター」ではなく「ひざあて」で検索すれば良かったんですねorz
次回のPTの予約は連休明けなので、1つか2つ自作してみて具合を見ます。
長ズボンというのは盲点でした。
こちらも担任に相談してみたいと思います。

半ズボンをサイズ大きめにして膝下丈くらいになれば
ひざ隠れてると思うけど、ウエストは直してもらって。
転ぶからかな？それともハイハイしてる？
ハイハイだとズボンや膝あて落ちてきたりはあるよね。

一歳半の子なのですが、今度初めての療育の面談です。
個別か集団か決めるとも言われたのですが、どちらを希望した方がいいのでしょうか？

>>133
面談の結果で決めてもらうことでしょうから、特に自分で選んで希望する必要はないのでは？？

>>133
1歳半だと、今は個別でしっかり基礎を固めた方がいいような気がする。
お子さんのタイプにもよるけど、最初から集団だと指示も通りにくいのでは。

決定権はもちろん療育サイドにあるとは思いますが、希望を伝えておく分には
問題ないでしょう。

>133
両方は受けれないのかな？
個別が必要なお子さんと集団が必要なお子さんといます。
障害の苦手部分によって違うでしょう。
運動や機能の障害が主なら個別だし、特にそういう遅れはなく
知的全般にゆっくりとか、対人関係が少し苦手とか
集団生活に刺激を受けたり、慣れが必要なお子さんは集団かも。
専門家が決めることだと思います。

以前、ここで民間の療育を勧められた者です。
先週から個別で始めてみました。
結構厳しめで泣き叫んでもワークを終了させる。
そしてずっと椅子に座っていられるようにする。
最初はぎょっとしたけれど全てこなしてビックリ。
それなりにお金払った甲斐はあるかもと思いました。
そして最後に「伸びますよ、この子は」と言われると
できる範囲で通いつめてしまいそうな予感。

｢この子は伸びます｣的なことって療育に行くと
どこでも言うものじゃないの？

うちは市営の療育園に行ってるが「この子は伸びます」と言ってるのは聞いたことがない。
「このようなことができるようにという目標を持って指導していきます。
でも、必ずできるようになるというお約束はできません」と言われる。

『訓練慣れしてますね』と言われた事ならある…
小さい頃から通ってたからなあ。
訓練に対して積極性があるから、伸びもいいと言われた。

理解がある子には伸びますって言われるよ。
でも、こんなに理解があるのに過敏で、（訓練にならなくて）もったいない
と言われたことがあります。
別の訓練士は、ここで出来なくても家庭で実践できたらいいのですよ
と言ってなぐさめてくださいました。

この子は伸びますって言われると
どうせみんなに言ってる気休めでしょ…って
思ってたけど、そういう訳でもないのかな？

どんな子でも最終的には伸びていくから、「伸びます」はどの子に
言っても嘘じゃないんだけどね。
ただ、特に改めて「伸びます」と言われる子は、理解力や認知力が
高く（身体障害であれば、障害のある部分以外の身体能力が高く）、
努力家で弱い部分や障害がある部分をカバーできるだけの
能力がある子が多いと思う。
（健常児並みになれるという意味ではなく、社会に受け入れて
もらえるレベルになれる、という意味で）

伸びます、はその子なりに確実に伸びるという意味で
知的に影響があると、伸びがかなりゆっくりだったりするし
あまり使われないかもしれません。

関係ないけど
追いつくや治るという表現は療育機関では使わないし
民間でそういうこと言うところは信用できないな。

ごめん。自慢に取らないで。
うちは療育先で
「今まで40年近く自閉の子をみてきたが、お子さんのような子ははじめて。これは慰めでもなんでもなく、私の見立てだが、お子さんは将来、大物になります。楽しみにしていてください」
と言われました。

でも、ごめんなさい。どうやらそれまで待てないようです。
このたび、子供を棄てて離婚します。

私が壊れてしまいました・・・
弱い母親でごめんね。

>>145
あなたが子供を捨てたら一体誰が子供を療育に連れて行くの？
あくまでもネタであってほしいんだけど・・・

向こうの親です。
ネタではありません。
私はワガママに育って人間的にも弱く、
とても障害児を抱えて生きていけるような強い人間ではありませんでした。

子供を道連れに心中するよりましと判断されました。
ちなみに夫はアスペ、義父は自閉症の家庭なので、
向こうはあまり悲観的になっていないのが救いです。

子供の親権は渡しますが、近所に住んでいるのでいつでも会いにいけるし、
面倒もお互いの家が協力してみることになります。
とりあえず、私がすっかりやられてしまって子育てが出来るような状況ではなく、
また、父親は忙しくてまったく子育てに関われないので、
このような結果になりました。

思い余って子供を殺すより、ましだと思っています。
ですが、後で物凄い自己嫌悪に陥りそうでそれも恐ろしいです。

本当に鬱の人みてるけど
ひどいときは、元気なときでも書き込むまでの気力はない感じだよ。
釣りでいいと思います。

本当の鬱にも色々あるんじゃない？

自分も元鬱患者だけど、書き込みは普通にしてたよ。
無理に釣り認定しなくても良いんじゃない？
この世界ではよくある話だし、皆さん別に驚かないでしょう。
つか、かつての自分みたいに、子供殺しかけるより、遥かにマシだと思う…

しかし、ここに限らず、２ちゃんは自閉症児の家族が多いね。
自分もそうだけど。
割から言ったら、知的障害とかダウン、脳性麻痺のお子さんだって、同じ位いてもおかしくないのに。
それだけ、心理的な支えの必要性が高いんだろうね…

なぜ、釣りと言われるのか、所詮、ネット上のことだけれど悲しくなります。
私は心因性鬱病と診断されてますが、何よりも性格的に弱いのと、ワガママな性格なのが、
一番の問題だと思ってる。
正直、私のところに生まれなければ棄てられることもなかったのになあと。

でも、今はとにかく離れていた方がいいのかもしれない、と自分でも思います。

アスペの疑いが分かってから2年、それなりにやってきたけれど限界でした。

ここには、そんな弱いお母さんはいないんですよね。
もう消えます。ごめんなさい。

消えると言ったのにごめん。
１５１さん、ありがとう。
この世界ではよくある話なのかな。
私の周りでは皆、一生懸命前向きになって療育に通っているお母さんばかりだった。
経済的にも裕福で民間の療育を掛け持ちしてる人も少なくなかったです。

私も働きだしたんだけれど、色々な面で疲れてしまって仕事も辞めてしまいました。

>>153
別れる事情はよくわからないけど
旦那さんアスペ、義父自閉症とはそれだけでも大変そうだね。

うちは母子一緒に療育通い、あと一人の子も脳性麻痺ではなかったけど
運動面で遅れが出てるのでリハビリと平日は療育、リハビリで予定が埋まってる状態。
少しでも暇があれば休みたいのに義両親の過干渉にうんざり。
しかも義父はアル中なんでほんと振り回される。
特に今は孫が療育に行ってるから気になってるみたいでね。
義両親で疲れて落ち込んで、療育行って励まされてる感じかな・・・
なんか最近は療育が心のよりどころになってる。

153さん気持ちに余裕ができたらお子さんといっぱい遊んであげてね。

>145さん、お疲れさま。
努力しても巡り合わせが悪くてうまく行かない事ってあると思う。
今まで頑張ったんだよね。その結果鬱になったんだよね。
うちも子供が自閉症と分かってから、夫婦でそれぞれストレスが
原因と思われる病気になって、家庭の存続が怪しくなった時期が
あるので、釣りとは思わないよ。
お子さんと離れるのも、お子さんの生命を守る為でしょ？
悲しい事だけど、一緒に死んでしまうより良い選択だと思う。
今はゆっくり休んで、治療に専念してね。
お子さんもお母さんが元気になるのをきっと望んでると思う。

ん〜〜〜、一連のカキコを読むと、俺の母ちゃんは頑張って育ててくれたんだなと感謝するよ。
手が掛かる子だったもんなぁー。同級生の自宅に菓子折り持って謝りに行ったのも3回あったっけ。
あの頃は発達障害なんて知られていなかったし、何でこんなに言う事を聞かないのかも理解できなかった
だろうしなぁー。
まぁー、俺の子もAPなわけだが、情報もあるし療育もあるから母の子育て時代よりマシなのかな？

１４５です。消えるって言ったのにごめんなさい。
レスくれた方々、本当にありがとう。
こんなダメな親に優しい言葉をかけてくれて。
本当にありがとうございました。

>>145
アスペルガーな親父の職業は何？

理系のかなり特殊な専門職です。

>>145
消えると言ってるのにごめんね、無理だったらスルーしてね。
お子さんはカナーの子？
それともお子さんもアスペか高機能？ADHDタイプで乳児期から手がかかり
常にテンション高く欲求が激しく多動他害もひどいタイプの子？

>>160
>>152に
＞アスペの疑いが分かってから2年
ってあるから、アスペルガータイプなんじゃない？
自閉症児の場合、大変さは自閉度の高さでかなり違ってくるから、
カナーかどうかはあまり重要じゃないっしょ。

うちも、最終的に高機能だったけど、最初の何年かは、本気で心中を考えたりしたよ…

高機能タイプでも、知的能力が育っていない乳児〜幼児早期は
カナーと変わらないくらい大変だよね。
うちは高機能だけど、やっぱり３歳ぐらいまでは毎日心中考えてた。
カナーの子がいるママ友が数人いるけど、そのママ友が「首締めたく
なっちゃってさー」なんて愚痴こぼしても責める気には到底なれない。

>>161-162
ありがとう。うちはカナーで、二歳前から療育通えて相談してこれたけど、
高機能やアスペの子のは診断遅くなるし周囲との関係で、
幼児期は親の精神面も大変だと思うから聞いてみたの。
高機能アスペスレ見ても乳児から大変だった子が多いみたいだし、
旦那さんもアスペだと相当辛いよね。ゆっくり元気になってほしい。

専用スレもあるよ。

>>162
法律の範囲内で子育てを放棄する方法ってあるのでしょうか？
赤ちゃんポストは何歳までいけるんだろう？

赤ちゃんポストって出生届けを出す前に使うんじゃないかな。
戸籍に入ってからだといろんな場面で面倒なことになりそうだよね。
匿名でポストへ入れるんだから、戸籍からは消えないし。

乳児院にいる子の３割は障害児や病児。
障害者施設に入れたまま、面会に来ない親もいる。
戸籍があろうが何だろうが、捨てる親は捨てるよ。
自分も、子の障害が分かって鬱になった時、養護施設を勧められた。

…って、頑張ってる親のスレでする話題じゃ無いけどね。

>>167
逃げ道ないと療育なんかやってらんない。
死ぬか、がんばるかの選択肢って辛すぎる。
できれば、死んでほしいってのが本音だし
施設に入れたまま面会いかなかろ〜が、金払ってるだけで十分でしょ。
自立できないのがわかってるわが娘みたいなのを、育て続けること自体罪な気がする。
もしも私が死んだらどうなんのさって。

>>168
私や夫が生きているうちは何とかするし、
もし親がいなくなったら、それはそれで何とかなる、
何ともならなかったらそれまで、と思っているよ。
ある種の諦めみたいなものかなぁ。

>>164
専用スレって上のアスペ児の離婚した人の？

>>167
３割ってそんなに…今の日本で？
前にエハラさんのスペシャルに、幼い自閉症児を施設に預けた家族が出てたよね。
下の弟と夫婦３人は普通に暮らしてる。
母親も自閉かメンヘラっぽいって別スレで言われてた。

>>170
>>167じゃないけど、新聞で読んだ事があるよ。＞３割
被虐待児や心中事件の被害児にも発達障害児が多いって話だし…
療育通ってると頑張ってる親が大多数だから別世界の話に聞こえちゃうけど、
悲惨なケースも現実には結構あるんじゃないかな。

>171
心中事件だと、数年前の毎日新聞の特集「うちの子」が印象に
残ってるね。
あれを書いた記者の息子さんもカナー。
だから、記事を読んでいて胸に迫ったよ。
報道番組にも出てて、そこでは記者さんも奥さんも明るく頑張ってた
けど、そこまで来るのにいろんな事があったんだろうと思うと・・・

長く療育通ってたら、色んなお母さんいたよ。
鬱になって自殺した人もいた。
昼間療育かよって、生活苦しいから夜中にコンビニなんかのバイト。
療育中お母さん寝ちゃってる人も多い。
子があまりに放置状態なら、施設すすめられてたよ。
障害のあるお母さんで、子もそうだって人もけっこういて
おばあちゃんも付き添いで来てたり。
遠くからなんとか都合つけて来てたり、色んな人がいたから
働けなくて貧乏してても、療育に通える環境であることを
恵まれてると感じたものだよ。

子供のアスペ傾向が分かり、主人や主人の家族の理解のなさに
（頭が足りないのか？）とうんざりしていた所、病院で
「ご主人家族は多分そういう血筋」と言われ、ガックリ。
舅は積極奇異型、主人は受動型の軽度アスペだと思います。
過干渉で週1くらいで会いたがるし、共感心や想像力があり、
察しの文化を持っている私の家族の方があちらと付き合って
「・・・・（ため息）」
となることが多く、実両親にも精神的負担を掛けており苦しいです。
今2歳5ヶ月。療育は病院の個別（月２）をはじめたばかり。
市に問い合わせてこちらでも月2で個別が出来そうなのですが、それを
つい病院に言ったら「じゃぁそちらに統一したほうが・・家は止めてもいいし」
見たいな事を言われて焦ってます。言ってしまったのはまずかったですかね？
多動、他害（ターゲットはほぼ私ですが）、要求がものすごく多い子です。
どんな状況下でも「〜して！〜行きたいよ、一緒にやろうよ〜ママーママーママー！！」
と言っています。
力の加減が分からないのかおもちゃをよく壊してます。言葉は文章を話しますが、
質問に対する回答が弱く、自分の言いたいことを言っている感じです。
外に行くととたんに耳が聞こえなくなったように話を聞かなくなり、制止を振り払い
あちこち行ってしまいます。ドラマで見た自閉症の子もこんな感じだったな。。
こんな息子が心配で、少しでも多く療育の機会を持ちたいと思っているのですが。
あとプレ幼稚園に週1で行ってます。
同じくらいの月齢＆症状の皆さんはどんな感じですか？
どんな療育に通っているか伺いたいです。
子供の隙を狙って書いてるので、乱文ですみません。

>>171
今は療育に通えてるからまだ相談相手がいたり
ご飯を一人でゆっくり食べさせてもらえる時間ができたりと
ほんの少しだけ余裕ができたけど、療育に行く前は主人は仕事中心なので
一人でいろいろ抱えて余裕なんてとてもなくて
あのまま状況変わらずだったら私も虐待してたかもしれない。
世の中には障害抱えてるけど気が付かず育てにくい子って思い子育てに
悩んでる人もいそうだし・・・療育通えるようになり有難いです。

>>174
うちも多動気味ですが自治体の小集団の療育に週二回のみ（三歳前）
内容は母子通園で幼稚園に入る前の練習といった感じです。
みんなで体操したり、同じ課題を椅子に座ってこなしたり、お弁当を食べたり。

病院の個別にも通いたいと思ったんだけど自治体側から
ストップかけられました。うちの所はあまりかけもちを好まないみたい。

174さんのお子さんも多動気味だったら
市の療育は小集団、病院は個別と分けるとかだったら病院は納得いくかな？

>>174
どこでも療育の掛け持ちは基本的に喜ばれないと思う。
子供が混乱するというのと、公費で受けられる療育はできるだけ
多くの人に受けるチャンスを、という理由らしいよ。
まあ隠して掛け持ちできなくもないんだけど、バレた時に困るので、
（子供が喋れるようになると子供自身が話してしまったりもするし）
各療育機関の方針には従っておいた方がいいと思う。
>>175さんの言うように、個別と小集団となら可、ということもあるので
コソコソしないでハッキリ聞いておいた方がいい。

で、どちらを選ぶかについては両方体験してみてから決めればいいのでは。
それくらいは双方とも待ってくれるでしょう。
できたら通っている子の親からも話が聞けたりするとなお良し。
特に公共（市）の療育は、正直当たり外れが大きいと思うから、しっかり
見て選んだ方がいい。
でも公共機関の療育センターは、地元の幼稚園とか小学校と
連携を取ってくれたり、情報をくれたりするメリットもあるからその辺も
大事だけどね。

＞共感心や想像力があり、
＞察しの文化を持っている私の家族
何だかなあ…

↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑
謙遜は日本人の美徳・・・って考えに支配されていますね。

まず先に、
＞共感心や想像力があり、察しの文化を持っている私の家族
と書いたことについて。
読み返してみると「〜あり、〜持っている」という表現だと互いの人間性に優劣を
つけていることになってしまいますね。
超特急で書いたとはいえ、色々な方が見ているこの場でこの表現は適切ではありませんでした
大変申し訳ありませんでした。
178さんも私にでしょうか？
＞謙遜は日本人の美徳・・・って考えに支配
確かに私はそういう考え持ってますね。常にではないですが。
でもそれは「支配されている」訳ではありません。
やはりこれも持って生まれた性格、個性としてそういう思考に
なってしまうのです。そういうのが心地良いと感じる脳なんですよね。
逆に褒められたりした時に、謙遜ゼロで丸々「そうです！自分ってそうなのですよ」
と言い切ることを想像すると、すごくむずがゆいような変な感じがします。
そういう意味で日本人的思考って自閉圏の人にとっては厳しいよなぁと思います。
自分は日本でしか生きられないタイプだけど、息子はアメリカとか韓国とかの
方が幸せになれそうだよなとか思ったり。（国民性が自閉的だというわけでは
ありません、あくまでそういう感覚を「受け入れやすい」という意味です）
とにかくこの子育ては自分にとって難題ですね。。
またもや長文で、スレ違い申し訳ありませんでした。

>175さん、176さん>175、176さん
ご回答ありがとうございます！
そうですね。小集団も入れていけばいいのかもしれないですね。
内緒にしてもいいことないし、前述の2箇所はどちらか1本に絞って
行こうと思いました。
175さんのされているグループですが、内容を聞くと今通っている
いるプレと似た感じなのですが、発達障害の子の為に「特別な働きかけ」
もされているのでしょうか？
ちなみにプレは、最初に自由遊び、次に皆で輪になって手遊びやお遊戯
次に着席して皆でお絵かきなど、その後お茶＆おやつ（並んで順番に手を洗い、
皆でいただきます＆ごちそう様）絵本や紙芝居などを聞く。などです。
今のところ自由遊びでトラブルが起きそうなのを私が回避、あと手遊びが駄目、
その他チョコチョコあるスキマ時間にうろうろしてしまったりしますが、
不思議と課題の時間だけはこなしています。
これからどうなるか分かりませんが・・
市の人の勧めでプレは行き始めましたが、療育的な小集団のほうがいいのかな？
プレを決めた2月より、定型の子と差が開いてきた気がして迷います。
176さんのおっしゃるメリット＆デメリット、考えてしまいます。
家の自治体は療育関係に力を入れている感じはしないので、期待できないかも。
でも幼稚園情報はすでにちょこちょこ教えていただいてるのでバッサリ切りたくは
ないですね。
もうちょっと考えて見ます。
貴重なご意見本当にありがとうございました！

目の滑る長文だな
日記にでも書くといいよ

まったくその通りですね・・
子供のことに気づいてから、自分は少しおかしいです。
やたら色々考えすぎて、人に聞いて貰いたくなる。
表面上は頑張っている風で、実は受容が全然出来てないんだと思います。
大変失礼致しました。これで終わりにします。

４月から知的障害児施設に通い始め、いま母子通園中。
みんなが落ち着いている時は物凄くスムーズに事が運ぶのだけど
誰かがパニックを起こし始めると阿鼻叫喚の図・・・。
一人が絶叫＆噛む蹴るの大暴れ系、もう一人がひたすらずーっと大泣き系。
先生が絵本を読もうが手遊びしようが、体操が始まろうが、ダンスを踊ろうが、
誰かがずっと暴れてるのでうちの子は（他の子もだけど）先生よりも
そっちにばかり目が行ってしまうようになった。
例えば先生が読もうとした本を自分一人で見たい→席に連れ戻される
→ﾔﾒﾛー！触るなー！って感じで蹴るは噛むはで暴れて
お遊戯の時間だよ〜さ！立ちましょう！→ｲﾔﾀﾞｰﾔﾒﾛｰ！・・・以下略
トイレの時間でーす→ｲﾔﾀﾞｰ！ｲﾔﾀﾞｰ！触るなー！・・・以下略
って感じで、一日の流れのいたるところでコレが繰り返されてる状態。
４月当初は「全員が１日も早く施設の流れに慣れるように」という感じだった先生たちも
今じゃ「○○君対策」みたいな感じでその子達の対応にだけ追われている状態に見える。
その子を上手く誘導しないと全体の流れが止まっちゃうから
先生たちも必死になるのはわかるんだけどさ。
慣れるまではしょうがないよね〜、うちの子もいつか通る道だろうし、と思って見てたけど
（うちも自閉だけど自閉よりも知的遅れの方が重めだからまだﾎﾞｹーっとしてるタイプで
反抗期はまだまだまだ先っぽいけどorz）、こういうのどれくらい続くんだろう・・・。
母子通園期間が終わってしまった後もこういう状態だと、
うちの子なんて放置されるのが目に見えるよ・・・。

>183
母子通園長いねー。
うちも4月から通ってるけど、3週目から単独通園になった。
（とは言っても、行事がいろいろあって週に一度は私も行ってるけど）
先生の数に対して生徒は何人なの？
クラス分けして、大変な子が2人同じクラスになったって事なのかな？

＞先生が読もうとした本を自分一人で見たい→席に連れ戻される
＞→ﾔﾒﾛー！触るなー！
これ信じられない。
うちは無理やり席につかされたりしないよ。
だってまだ始まったばかり・・・。座ってる子の方が少ないしｗ
うちも興味ある本だと前に行って、先生の横で聞いてるし←座ってない
好きじゃない本だと、本棚で好きな本パラパラ見てる←やっぱり座ってない

母子通園後も、親が見に行っても良い環境なら、ちょこちょこ行ってみたらいいんじゃないかな？
先生達も一応プロだから、そのうちその子達の落ち着かせ方を見つけてくれるんじゃないかな？
うちもあんまりアピールしないほうなんで、不安だったけど、1ヶ月ですごい伸びた所がある。
クレーンでだけど、要求がかなり増えた。
自分から働きかけないとしてもらえない事に気づいたのかも。
私は先回りしていろいろしすぎたのかあと思った。
先生にも甘えたりして、私と主人以外にはそんな事したの見たことなかったので、
ほんとびっくりした。でもかわいがってもらってるんだなあと、すごいうれしかった。

親のいない時どんな感じなのか心配だと思うし、不安だと思うけど、
お互い、見守って行きましょう。
きっと何か変化はあると思う。お子さんも、その子達も。

>>184
183です。
今年入園組みが１クラスで、３歳児と４歳児の５組の親子に対して先生２人です。
他にフリーで動いている先生が何人かいらっしゃいます。
母子通園期間はそれぞれの子の状態に合わせてという施設なので
長い親子だと半年以上続くこともあるそうです。
期間終了後もいつでも来ていいよとも言われてます。
興味を集中させることが難しい子が多いため、教室の中は本当に何もない状態です。
だから、その子も先生の持ってきた本などに執着しちゃうんだろうなとも思います。
（４月当初は手に取れるようになっていたんだけど、↑の子が玩具や絵本に執着して
他の事がなにも手につかない、片付けさせると癇癪で暴れて（・・・以下略）なので
入園後すぐに別の部屋に移動されてしまいました）
寡動の子たちは黙って座っているし、↑の子達も落ち着いて座っている時もあるもんだから、
「上手くこなせるように」っていう先生たちの必死さに違和感を感じなかったけど
席に無理やり連れ戻しって、入園１ヶ月にしてはかなり強引な手法かもしれないですね。
↑の子はたしかに酷く暴れる子なんだけど、それでも癇癪さえでなければ一番理解が早くて、
他人とのコミュニケーションもわりと出来る子なんで、もしかしたら今ちょうど
反抗期なのかもしれない。観察してたら、お母さんの指示に対する拒絶反応がやたら激しいし。
先生たちも、どこまでやれる子か、どこまでやらせた方がいい子なのか、ってあたりを
探っている状態なのかもしれないなぁと、ふと思いました。
どっちみち今の状態がいつまでも続くわけではないですもんね。
先回りして不安がるのはやめようと思います。うちの子だって成長するんだろうし。
うちの子もアピールが無い子なんで、184さんのお子さんのように気付いてくれるといいなぁ。
わたしも先回りして手を出し過ぎないように、見守って行こうと思います。
色々考えてスッキリできました。ありがとう。

うちが通ってた母子通園の療育は、
最初から紙芝居や食事の時間は無理にでも座らせてた。
最初の1ヶ月は、紙芝居どころじゃなかったけどｗ
それでも卒園までにはどんなタイプの子も、最初と比べて格段に落ち着いた。
だから私は必ずしも悪い方法だとは思わないよ。
件の子は、抑えるのが後手になってるのかな。
立ってから連れ戻すと余計に暴れることが多いよね。

母子通園のうちに、もやっとするところを、
先生にどんどん話した方がいいと思うyo。

うちの子が通っている療育先の方針は泣こうが暴れようが
1時間弱座らせ課題をさせる。
（もちろんその子の特性を見てやっていると思う）
最初は泣き叫ぶ子を押さえつけてビックリしたが、
諦めたのか課題を全部こなして親がビックリ。
もう今では泣かないけど。

>>187
問題はさ、そのやり方で上手くいってるところを見て上っ面だけ真似する
新米職員（年齢を問わず）なんだよね・・・。
職員さんにも色々個性があってさ、自閉症に嫌われる（？）タイプの人もいたりするのよ。

年度が替わって先生の異動もあって結構キツい状況。
3人中2人が変わって、お客さん状態の先生には参る。
せめて自分のできることだけでも率先してやってほしい。
自分たちがやるべきことを母親たちにやらせて、給料泥棒と言いたくなるよ。
（こっちが見かねて手伝うと次回からそれが当たり前になってる）
前年度は若くても賢くてとても気の付く先生で、
なかなか人に慣れないうちの子も、その先生に抱っこされてご機嫌だった。
あーなんであの人辞めちゃったんだろう。

うちも年度が替わったら、２人も辞めてしまった。
すぐに補充の先生が着たけど、長く続けられるか心配。

個人療育が始まります。2歳児に一人私に一人、先生が付いて下さるのですが、面接を担当して下さった先生で印象が良くありません。
待機している方もいるのに贅沢な悩みだと判っているのですが、始まる前から憂鬱ですorz

私ももうすぐ療育デビューですが、三歳の息子との相性が良い
先生であることを祈っています。
何度か検査を受けたけれど、先生によって課題をノリノリ
でやったり、また逆だったりと差がありました。

ある言語聴覚士から検査の最中に｢(この課題は)だめ
ですね」とか｢君には無理みたいだね」とに言われて、
息子はやる気を失ったようで、結果はサンザンでした。
きっと先生に悪気はないのでしょうが。発奮させようとしたのかな？
でも心理の先生とは相性が良くて、おだてられて、楽しんで
課題をこなしていました。
もしも、療育の先生が否定的な言葉を多用するようなら、
息子のために、角を立てずに否定的な言葉を控えて
いただくようにお願いするつもりです。
療育の先生から、否定的な言葉で訓練を受けたような方は
いらっしゃいますか？

先生の言った事で、検査に影響が出る程理解力のあるお子さんなら、
医者や療育スタッフと障害の話とかする時も、同席させない方が良さそう…。
つか、検査中って、検査者は余計な事は何も言わない、
否定も肯定もしないのがセオリーだと思ってたけど、違うのかな。
療育は子供にもよるだろうけど、出来たら大袈裟な程褒めるのが基本かと。

192です。レスありがとうございました。
言語の遅れがある子でも、大人の会話のニュアンスは
よくも悪くも伝わってしまいますね。
それとも、母親の表情を読み取っているのかな？
私が、気持ちがすぐ表情にでる方だから、厳しい話は
子供のいないところで聞くようにお願いしようと思います。
本当は、感情を表情に出さないようにするべきですが。
私、自閉症の診断受けたとき、息子の前なのに大泣き
した馬鹿母でした。

2歳なりたての息子、1歳6ヶ月検診のあとから自治体の開催している
月1のプレ療育に通うこと半年。月1なこともあり、プレ療育ではあんまり
効果らしい効果はなく、私がいっぱいいっぱいになりかけていたのですが、
夫が知人に相談したときに教わったアドバイスをもとに
先月から時々託児所にあずけてみていました。
ネットカメラで様子を見られる、財布に少し痛いところです。
（そこしかあいてるところはなかったから）

小さいのに無理やり親と引き離す自己嫌悪もあったのですが
子供と離れている数時間、思いつめていた気持ちも落ち着いたりするのと
子供にも親と離れ他人と接することによって何かしら自覚が芽生えてきたのか
前までは手をつなぐこともせず走っていなくなる子供だったのに
積極的に手をつなごうとしたりするようになってきました。

つい最近ようやくプレでない療育の申し込み書をもらって
「記入おわったら連絡を」とあったのに1〜2日忙殺されてやっと電話かけたら
今日は担当者さんが留守だった。ちょっと拍子抜けで力が抜けた感じ。
発語なしクレーンの息子を見ながら、はやく通いたいなーと思っています。
…プレ療育のほうの担当者さんが言うには申し込んでもはやくて夏〜秋らしいけど…

新学期になり、クラスの人数も倍に増え新しい人も数人入ってきた。
人数は増えたけど、先生の数は以前と同じ
新しい人に手がかかるのはわかるんだけど
以前からいる私たちは人手不足からほったらかし状態が多くなってきてます
新しい人はお母さんも疲れきってて大変そうだから
慣れるまではつきっきりになるのもわかるんだけど・・・
最近こんなんじゃ通う意味があるんだろうかと思ったり

自分が入ったときはどうだったの?
たまたま数が少なかったのなら、
最初にいい思いができたのではないですか?
最近入った方は今目を配ってもらってても、
人が多いなら慣れた頃にはそうでもなくなるかも。順番だと思うけど。
常に自分の子供だけ見て欲しいなら、税金だけでなく自腹きって民間の個別を探すか、
担当者に不満を伝えてみれば?
通う意味がないと判断するならば辞めればいいと思います。

>>197
そこまで言ってないでしょ>>196は。
そんなカリカリすんなｗ

自立支援法のせいで、どこも多くの人数を受け入れないとやっていけなくなったからね〜。
仕方ないよ。
通えるだけで御の字。(色々な情報が得られるからね)

周りの殆どは民間と掛け持ちしてるよね。

療育に通えるだけでもありがたいと思ってます
最初は２人に先生が１人ついてましたから
しっかり見てもらえましたよ今は５人に１人です。
新しい子がここまで手がかかると先生も思ってなかっただろうし
以前いた子が模範生のように手がかからなかったのに
最近になり状態がすごく悪くなったんですね。
それで手が足りない状態に陥ってるといった感じです。

近いうち様子を見て先生に言ってみるつもりです。

民間と掛け持ちしたかったのですが、掛け持ちを嫌う所だったので
できませんでした。

自立支援法のせいで、どこも多くの人数を受け入れないとやっていけなくなったからね

そういう事情があるんですね

療育通われている保護者の方、仕事どうされてますか？
平日の昼に休める職場が無くて、未だ休職中です。
生活は苦しいし、主人は帰宅が午前様なので夜働きに行けません。今は内職をしています。
ご助言頂けたら嬉しいです。お願いします。

土日なんかの休みに、結婚式場とかでしたり
日雇い派遣に登録して、できる日だけ働いてる人はいた
後は曜日固定でパートの人は、その日は何が何でも仕事できるように
病気の時の預け先などを確保してた
シフト制で大きな工場や店舗だと、代わりがすぐ手配できるとかで
療育仲間で同じパートやって、突発の休みに備えている人たちもいた

うちは、療育や病院に近い田舎のボロ家に引っ越して、家賃など生活費を見直して何とかかんとか…
家にある売れそうなものは片端から処分したりと、生活はかなりシンプルになったけど
私が働かないでも、子供に専念できるし、ママ友ランチに行くゆとりもできた
内職すら争奪戦で狭き門だから、致し方なくだったけど、そういう方法もあるから
ドケチ板覗くのも一つ手

三歳の息子が自閉症の診断を受けたばかりの主婦ですが、
フルタイム勤務で共働きです。
お互いの親も働いていますので、サポートは完璧では
ありませんが、民間のベビーシッターなどを利用してます。
療育に関しては、職場の上司に息子の障害をカミング
アウトして、月に二回、午後だけの休みをいただける
ようになりました。
主人も上司に報告していて、時々は療育に通えることに
なりました。
こんなに休みを取らせてもらうから、頑張っても昇格
などはありませんが、感謝しています。
夫婦とも薄給ですが、職場の理解が得られて良かったです。
収入的には、保育園代やベビーシッター代で、私の給料は
ほとんど消えてしまいますが、育児に煮詰まると私が
切れてしまいそうなのと、職場に少しでも貢献したくて
働いています。
息子は寂しい思いをさせているけど。

ごめんなさい。全然、助言になってないですね。
おうちでできる内職とかはどうですか？
会計ソフトの下請とかは？

内職してるって言ってるよ
してない人に内職を安易にすすめたらあかんよ
期限が厳しいからね
健常の子連れてても、納期に遅れそうで寝ずにやったとかしょっちゅう聞くし

小学校あがってからが問題なんだよね
帰宅時間は早いし、勉強も見ないといけない
知人のところも小学校入ったら仕事は無理ってやめてしまった

帰宅時間はこれで対応ですよ。

○小１の壁対策(民間学童) 
キッズベースキャンプttp://www.kidsbasecamp.com/needs/index.html(東京・神奈川/他希望地域募集中) 
エルフィーttp://kids.elfi.jp/(神奈川・西東京・千葉・関西/他希望地域募集中) 
マ・メゾンttp://www.mamaison.jp/(福岡市) 
環優舎ttp://www.kanyusha.com/(港区) 

でも勉強はね……。個別じゃないと無理だろうな。

障害児学童は、地域によるけど、うちの方は満員。
在校生でも待機組がいて、数年は無理て言われて、高学年まで入れそうにない。
今、増員か増設できないか親たちで活動中だけど、やはり数年かかりそう。
それで仕事辞めた人は多い。

内職は時間を拘束される割には
もらえるのがほんと少ない気がする
これは一ヶ月限定の話だけど
まず家の不用品をオークションで
売りさばいたら一ヶ月の内職よりは稼げるんじゃないかな。

>>207
近所に郵便局がある場合はそうかも。
でないと入金確認後すぐに発送とかは困難なんだよね。

>>206
満員っていうのもあるし、子供もストレスためてて、
親も仕事で疲れて・・・って悪循環になっちゃう場合もあるみたいだね。

>>208
まぁ、やりようにもよるよ。
宅配やメール便、エクスパックやゆうぱっくにするとかね。
入金はネットですぐ確認できるし。

うちは保育園と月二回の療育。
シフト制の職場で、療育は年間予定立ってるから、休み取れてる。今はいいけど、小学生になったらキツいかも。

公立の学童でも障害児を受け入れるようになってきています。手帳があれば加配も補助金もつくので、うちの学区の学童は二人受け入れてます。建物が学校の隣なので担任と学童の職員が連携しているからかもしれませんが…

>>211
手帳あっても学童は四年生まで。
鍵っ子になれる程この先伸びるのかと思うと、やっぱりきつい。

>>205
それ障害児受け入れてるの？

相談してくださいって感じだね。

http://www.wakuwaku.ne.jp/hope/hokago/d80.html
こういうのが、全国にあると良いんだけどね。

双子多動もちだけど、療育先であるお母さんに
「こうしたら？」「ああしたら？」とアドバイスを頂く。「家でこういう
おもちゃを買って勉強させたら？」「こういうものを食べさせたら？」
という類のことなんだけど相手は一人っ子
うちは３人、それに多動無しのおとなしい子一人を相手するのと、
多動の二人相手だと違うと思うんだよね。それを
「お母さん、楽しすぎなんじゃない？」「もっと子供に時間かけなきゃ」
とか言われると

「じゃあ、お宅の子供が言葉遅いのも、オムツがいまだに取れないのも
あなたが楽しすぎたからですか？」とマジレスしたくなる。

いろんなタイプの子がいるんだから上から目線でのアドバイスいらないよ。

来月二歳になる娘がいます。
一歳半検診で言葉の遅さを指摘され再検査、発達検査し
療育手帳B判定で取得しました。
今、言葉がなく来月から療育を始めます
個別か集団療育のどちらを受けるのか良いか迷ってて
利点等があれば教えて下さい。よろしくお願いします。

>>217
初めての療育なら、個別のほうが、ママが落ちついて受けられると思う。
家庭で困ってることとか、日常生活での誘導の仕方などアドバイス受けられるし。
でも、今現在、集団生活で困っていることがあるのなら、集団かな〜
やっぱり実践に勝るものはないから、お友達と過ごすのに支障があって
ママが疲れてしまうのなら、集団療育で、そういう面に力をいれるのは有だと思う。

とりあえず個別を受けて、公園や児童館、一時保育で集団を体験させて
問題点を挙げていって、必要なら集団ってのでどうでしょうか？
嫌でも年少になれば集団生活（幼稚園か療育園かはその時次第だが）が始まるので
まずはじっくり取り組むって意味で、個人的には個別を勧めたい。

>>217さん

うちは早生まれの三歳現在保育園年少、言葉はほとんど出ず、療育手帳もちです。

去年は定員１０人程のグループ療育に週三回通っていました（分離七割、親子三割のところです）。
分離慣れできて保育園への移行がスムーズだったことと、悩みを相談できるお母さん達に恵まれた点は良かったと思います。

でも、一番気になっていた認知と言語の問題に関しては、子供に合ったフォローが受けにくいなと
感じていました。

今年度は保育園と平行して、週一回の少人数グループと、月二回の個別療育に通っています。

個別ではうちの子の苦手なところを正確にとらえてくれているし、
グループは園生活の練習みたいなカリキュラムだし、いいバランスかなと思っています。

私の近所だと二才で受けられる個別は民間しかありませんが、手帳もちだと若干の割引がありました。

２１７さんのお子さんに会う所が見つかればいいですね。

今、民間の施設に週一でグループ療育に通っています。
通園施設は定員一杯で今の段階で一年待ち。
就学まであまり時間がないので、正直この一年待ちは痛い。

田舎なのでグループ療育を受けられる施設も少なく、今通っているところも
年度が替わってまもなく定員になっているような状態なのに、
通園施設の息抜きにグループ療育に来ている奴がいたorz
それもその子は就学まで４年近くある。
欠員待ちでじりじりしている人がいるのによ(# ﾟДﾟ)
児相の担当者も、通園施設に通えるようになったら、グループ療育は欠員待ちの人の
為に譲ってあげて欲しいと言っていたのに。
あー、腹が立つ！！

>>220
民間のその施設が受け入れてるなら仕方がないよ
みんな自分の子に出来るだけのことしてあげたいもん

>>217です。
レスありがとう、ございます。
初めての療育なので個別か集団かと迷ってましたが
お話しが聞けて参考になります。良かったです。
集団も良いけど、じっくりと相談等もしたいので
個別希望でお願いしようと思います。
ありがとうございました。

>>220
早く動いた人が通えるのは当然だと思うけど。
そもそも、通園施設と民間の療育は、母体別でしょ？
逆恨みされて、相手の親子が気の毒orz

>通園施設の息抜きにグループ療育に来ている
ここが問題かと。
本当にそう思っていても口に出してはいけないし、
そう思ってなくてもそんな風に言うべきではないと思う。

>>224
本人（親）が実際そう言ったのならば問題だけど、220の内容では
そこはわからない気がする。周りが妬んで勝手に言ってる可能性もあり。

その子にとっては通園施設＋グループという形態が最も適しているから
そういう形にしているだけの話でしょ？
問題があるならグループの方が受け入れなければいいだけの話で、
何故親が「遠慮」を強いられなければならないのかがわからない。

>>220です。
親御さんが 療 育 中 に通園施設への不満を先生に聞いて欲しいと言い出し、
通園施設名が出たので私が「通ってるんですか？」
と尋ねたら
『通園施設に通っているけど、この曜日だけ休んで 息 抜 き でここに来てます』
とみんなの前でおっしゃいましたorz >>225さん
今のグループ内には通園施設の欠員待ちが３組いて、ドン引きに(´･ω･｀)
グループ療育の先生もまさか 息 抜 き で通っているとは思わなかったみたいで、
表情が強ばった方もいました('A`)

通園施設に通えている事へのやっかみと、空気を読めないその親御さんに
いい気がしないだけなんですけどねorz

>>226
こういう話を聞くと、220さんに共感する反面、
我が子も将来こうやって人に疎まれるんだろうなと
微妙に凹むわ。

後出しで何言われてもね…

>>226
>>225の上2行は撤回します。ｽﾏﾝｶｯﾀ。
ただ、多分その人は（通園施設はうちの子にとって結構きつくて負担になっているので、
このグループが支えになっているんですよ）的なことを言いたかったんじゃないかと。
正直うちの子も、幼稚園で溜まったストレスを療育でリフレッシュしているところもあるから、
気持ちはわからないでもない。

まあ、その状況下でそれを言ってしまうのはやっぱり空気嫁と言われても仕方ないけどね。

豚切すみません。
２歳半様子見、４月から週一で区の福祉センターのプレ療育に通って
います。
散歩に出ても家から一歩でるとすぐ抱っこ。感覚過敏のため児童館
には行けず、公園に行っても遊具で遊べないのでやる事が無く、その
癖帰りたがらずものすごい癇癪…などなどで
プレ療育以外はほぼ子と二人で引きこもりの状態です。
私のほうがまいってきて一日中イライラしっぱなしです。
親の精神面も福祉センターの先生に相談できるのでしょうか。
それとも区の保健センターや、心療内科に相談するべきでしょうか。

空気を読めないで思い出した･･･。
市のプレ療育に通っているのだが、親だけのミーティングの席で
「ゴールデンウィークに（子供と）どんな過ごし方をしたか」を一人ずつ言い合った。
ほぼ全員「どこどこに子供を連れて行った」と言う内容だったが、
ただ一人「子供を親に預けて、エステに行ってきました〜」
先生も周りも「･･･」
本人は終始ニッコニコだった。イヤ、あなた個人の過ごし方は聞いてないっての。

>>230　そういえばよくプレの最中に、保育士さんと深刻そうに話し込んでいる
お母さんはいるなぁ。立ち話し程度で物足りないのなら、区の育児相談や児相に
とりあえず電話してみては？

>>230
餅は餅屋かな。
自分も、一時期心療内科でお薬貰いながら療育通ってました。
一時保育など利用して、たまにはお子さんと離れてみるのも良いかと。
自分を大事にして下さいね。

230です。
>231さん>232さんありがとうございます。
スレ違いかも、と思ったのですが暖かいレスがいただけて
少し気持ちが楽になりました。
今日区報が届いたので見たらタイムリーにも精神保健相談と
いうのをやっているお知らせがあったので、とりあえずそこに
週明けにでも電話して見ます。

>>216
すごく分かる。困るよね…苦笑いしてありがとうと言うしかないよね。
もうその時点で空気読めない人だから諦めるしかないと思う。
そういう人ってたいてい親の雑談の中でも悩みを一人語りしたり、先生独り占めしたりするし。

>220
みんな自分のこと優先でしょ。
他人のことなんて気使えない。
必死だと思う。ただ遊びにきてるわけじゃないし。
動くのが遅くて（気付くのが遅いってことは軽度では？）
焦ってるのは分かるけど、仕方ないよ。

>235
自分が優先。他人には気遣えない。
空気読めなくって浮いてませんか？

>>235
同意。
就学間際になって焦ってるのは、
自分の責任だよね。

>>220
まだ気になる点があるから療育施設側もその子を
残しているんだよ。
掛け持ちしてると親も精神的にもきついんだよ。
その親も言葉が足りなかったかもしれないけど
あなたも少し余裕を持てば？
220さんは怒ってるけどどギリギリまで何故療育に通わなかったの

ごめんsageます

>231
建物の後ろに線路走っている建物でやってますよね。
多分同じ所、東京都下。
そんな堅苦しく子供に限定した質問じゃなかったと思うよ。
自分は普通に子供の話たけど、あの母親の話も「羨ましいな」という
感じで笑って聞き流せた。
少なくとも両隣もそんな感じの反応だったよ。
ただでさえストレスためて、自分の休息が取りずらいママ同士なのだから、
そういう母親のストレス解消話も、ああいう場面で多少は許してあげても
いいのではないかな？
子供の為に通ってる場所だけど、母親同士の交流場所としても大事なところ
だしね。あまりガチガチに考えすぎると疲れるよ。
仲良くやりましょうや。

↑240
ありゃりゃ何箇所か間違ってるわ。
確認画面で間違ってすぐ送信ボタン押してしまった。
読みづらくてごめんなさい。

同じ療育先の人がこのスレ見てるって、本当に起こるんだなぁ・・・。
愚痴スレとか、障害の本スレとか、療育の先生達や他の親が見ていて
「ハッ！このレスは○○さんに違いない！！」とか思っわれてるかもしれない
って最近妙に気になってたんだ。
あんまり下手なこと書けないなぁ・・・ｗ

以下愚痴。
今日は久しぶりのOTだった。
昼寝の時間を細心の注意をはらって調整し、これ以上無いってタイミングで
連れて行った。が、前の人が時間オーバーした為部屋の前で待たされること数分。
入室間際に更に気に食わないことがあったらしく、癇癪起こしておお泣き。
何も出来ないまま、泣きすぎてパニック起こして帰ってきたorz　次回は２ヵ月後〜。
先生もいまいち子供の特徴や性格をつかんでなくて、必要以上にオロオロして見せるから
それでかえって刺激されて子供が泣く悪循環だった。
そろそろ1年になるのだけど、こんな通い方接し方でOTとしての意味あんのかな。
行く度に疑問を感じてしまう。

>>242
うちのもOTは、あんまりノリがよくなくて、担当との相性がいまいち。
時間中、寝ちゃうことが多くて、起こすためにただただ騒々しいままで終わる。
なので、家でできること、したほうがいいことをアドバイスしてもらう時間にしてるよ。
この前は、車の中から出てこなかったから、駐車場でOTタイムでした。

同じ療育先の人が見てるなってのは時々わかる
でも私のじゃないレスを、これあなたでしょ？！って言われるのはｳｻﾞ
指摘してくる人は、私以外にも同じ事を聞いて回るから、２ちゃんの宣伝してるみたい
おかげで最近は見てる人が増えて、おちおち愚痴も書けないよ

よかった。
うちの療育先にはねらーはいない。
いても1人。

聞かれた事も無いけど、聞かれても黙ってるよw

そんなもんﾌｪｲｸ入れて書くのがﾌﾂｰだと思ってたが

240です。
物議呼ぶ書き込みｽﾝﾏｿ。
私も、見る人が見れば分かる愚痴は、フェイク入れてバレないように細心の注意を払って書いてる。
>>231は、あの席に居た人が読んだら大抵の人は分かってしまうと思う。
私はこのことは誰にも言うこともないけど（2ちゃん見てるって宣伝するのもある意味不利だしなｗ）
中にはここ見て、色々人に言っちゃう人も居るかもしれないし、上手くぼかして書くなり、
気をつけたほうがいいと思う。
私も療育先のママには出来ればここを知って欲しくない。よろしく頼みます。

>>246
それもそうだなｗ

ビョルンの抱っこ紐、レスポのマザバ、マクラーレンのベビーカー
見る人が見ればネラ−ばればれな私。

いろんな板を見た時期もあったが、最近は痛いニュースが一番好きだ。
人間には笑いが必要だ。

療育なんて言葉は我が子を産んで初めて知ったし。
今の所、週１PTと月２回のプレー教室のみ＠染色体異常１歳
早期療育の効果が出ていて粗大運動はまずまず。
とにかく早くから刺激を与えられてよかったと思ってます。

2歳半の息子。(診断名はまだだけど間違いなく自閉傾向あり)
様子見の子用の幼児教室が期間限定なので、自治体の療育を申し込んだけど
パンク状態で月1しか通えないとの事でした。
民間でも探してみたけど住んでる市には該当なし。
近くの市でもいっぱいだったり、重度の子専用だったり・・・。

来年からは発達障害の子を受け入れている幼稚園に通おうとは思ってるけど
今年の夏(幼児教室終了後)から来年の春までは月1の自治体療育のみになってしまいます。
なんだかこの期間がもったいないな〜と思います。
でも健常の子のサークルも厳しいし。(言葉が出てないので貸し借りなども成立しません)


近くに満足いく環境がない方、どうしていますか？
どんなに遠くであろうと通えるところを探すべきでしょうか？

2歳の女子、月二回の個人療育が始まりました。
先生と遊んでる隣りで私は別の先生と話して一時間終わり。
拍子抜けしてしまったのですが、療育ってこんな感じですか？
保育園にも通わせており、療育の日は仕事を早退しています。
続ける事に疑問を感じているのですが…

>>252
療育といっても遊びの延長みたいなのが多いですよ。
2歳ぐらいだとなおさら。
それぞれの遊びの内容に一応目的があると思うので
聞けば説明してくれると思いますよ。

>252
先月３歳になった子を持つものですが、253さんの言うとおりですよ。
うちも個別の療育のときシャボン玉を取り出し、子の頭上へシャボン玉を吹いていたんですね。
先生との話で、療育でシャボン玉使うとは思わなかったということを言ったら、
うちの子は普段の動作で手や腕を上に挙げるということが少ないので
わざと腕を挙げさせることを狙ってやってみました、ってことを言ってました。

確かにうちの子はまだ指さしどころか腕さしも出ない。
（高いところにあるものを取ってほしい時は、誰かを引っ張って来て視線とうなり声で訴える。）
お返事をする時も促しても手も挙げないし、手遊びでもイマイチな反応。
（手遊びの歌は好きなんですけどね）

でも確かにシャボン玉を飛ばした時は、それに触ろうとして手を上に伸ばそうとしていました。
先生いわく、こういう遊びから始めて、最後はお返事のときに手を挙げることに繋げたいと言っていました。
気になるのなら先生に質問してみては？

>253>254
252です。親からは遊びにしか見えない事にも、意味があるとはおもいませんでしたorz先生が私と本人とは違うので、出来るようになった事、日頃の接し方のアドバイスを聞いている隣りで、シャボン玉やボールなどで遊んでいるだけだど思ってました。
次回に子供の担当の先生とも話してみます。ありがとうございました！

定期的に出る話題だけど、療育と言うと、どうしても訓練的なものを想像しちゃうし、
期待しちゃうんだろうね。
障害にもよるけど、基本的に小さいうちは、楽しみながらやっていかないと続かないよ。
知らない人のいる場所で、何かに集中するだけでも、子供には大きな負担なんだから。
療育の効果自体も、目に見えるものではないから、期待し過ぎちゃうと途中で疲れちゃうよ。
それに、２歳で通う場所があるだけでもラッキーだと思う。

そうだよね。
訓練らしい訓練って、もう少し大きくなってからなんだよね。
今はその先にある「訓練」への導入の時期だと思う。
先生と子供が信頼関係を築くってだけでもいい経験だしさ。
あと、月にたった数時間の療育で何かが劇的に変わるってありえないよ。
子供と接する時間の長い親がどう関わってやったらいいのかを
教えてもらうほうが、よほど意味がある。
親が効果的な接し方を知れば、保育園の先生にお願いすることも出来るわけだし。

これ、テンプレにでも入れたら？
＞療育
＞治療教育の略で、障害のある子をより生きやすくしていく為に行います。
＞子供が低年齢の場合、必ずしも本格的な訓練が行われる訳ではありません。
＞子供の発達レベルに応じて徐々に進められる事が望ましく、
＞発達障害の場合、下記のような内容で進められる事が一般的なようです。
＞
＞・１歳代・・・母子関係の確立
＞・２〜３歳・・・遊びを通して発達を促していく。手遊び歌、身体を使った遊び、ペープサート、パネルシアターなど
＞・３〜５歳・・・徐々に、椅子に座る訓練を行う。マッチング、パズル、 感覚統合療法 など
＞・６歳〜・・・本格的な言語訓練、 ソーシャルスキルトレーニング など
＞※身体的な障害を伴う場合は、１歳頃から 理学療法（PT） も行います。
＞
＞療育機関で指導を受ける事も勿論重要ですが、
＞一番大切な事は、子供と接する周りの人間が、子供の弱い部分をきちんと把握し、
＞適切な対応とフォローをしていく事です。
＞家庭でも、療育的な対応を取り入れて、子供が過ごしやすくなるように工夫しましょう。
＞大抵の場合、療育の成果はすぐには現れません。
＞気長に、無理の無い範囲で続けていく事が大事です。
＞
＞療育には、様々な種類の療法があり、
＞感覚統合療法 、 TEACCH 、 ABA（応用行動分析） 、 認知発達治療 などが有名です。
＞中には、右脳教育や水銀除去などを看板に掲げた教室や療法もありますが、
＞基本的に「治る」と明言しているものについては、避けた方が無難でしょう。
＞発達障害は、現在の医学では治る事はありませんし、
＞療育とは、あくまで適応性を上げ、より生きやすくする為のものです。
http://development.kt.fc2.com/term.html#ら

２才４ヶ月
自治体の療育施設に通っています。
療育が遊び中心なのはいいのですが、スタッフが全員保育士です。
市の人事移動などで普通の保育園などから移動になって来た先生しかおらず、こちらが発達に関する事などで質問しても返事が返ってきません。
園のスタッフ紹介のプリントを見ても発達や心理専門のスタッフは一人もいません。
自治体の療育って、どこもこんな感じですか？

うちの子どもが通った自治体主宰の療育は、
普段療育に関わるスタッフはもともとは普通の保育士だった人です。
保育課から障害課に異動し、研修を受けた人たちで、
数ヶ月に一回は心理士による個人面談がありました。
異動に志願した人と頼まれてという人では温度差があった気もします。
うちの子が通ったところは、結構恵まれた環境で、
今行っている知的障害児の通園施設のスタッフの方が正直頼りないです。
心配があるなら、スタッフなり該当の課に申し出ては。

>>259
それは、プレ療育では？
子供の行ってた親子教室（市主催）も、
保育士さんがメインでやってたけど、
発達専門医や心理士、言語聴覚士、理学療法士が定期的に来て、
診てくれたよ。
発達検査とかは専門職にしか出来ないけど、しないの？

↑
あ、でも保育士さんは障害児保育のベテランの先生だった。
研修や講演会にも頻繁に出席してて、色々勉強してたよ。
質問に答えられないんじゃ、
発達障害児への接し方とかちゃんと知らないって事だよね…
大丈夫？

熱があるけど「うちの子の平熱は３７度５分！８度位で呼び出ししないで！」
青鼻たれてるし咳してるし…でもバス登園させて迎えに来なくて…この台詞
まんまと感染った同クラスの子たち、１週間、登園したのはその子だけ。
挙げ句「みんな過保護ね〜ちょっとの熱なら行かせればいいのに！」
単独通園させたら、多少の感染は致し方ないと覚悟してたけど
医ケアの子もいる重度児通園で、ここまでの人がいるとは思わなかった。
その子の平熱、園の体温計だと３６度５分。

>259
そこは名前だけで市の管轄してる施設かな？
そういうとこは、保育園から移動での園長や職員が配属されたりで
一から勉強ですね。慣れてまた移動。

通園施設に通い始めて丸2か月。
まだ午前中だけがほとんどだけど、
子供が一人いないだけでこの身軽さ！買い物のしやすさ！
何より子供が楽しそうに通っているし、他のママと愚痴もこぼせるし
ほんとに

＊　 　　　+　　　　巛 ヽ
　　　　　　　　　　　　〒　!　　　+　　　　。　　　　　+　　　　。　　　　　＊　 　　　。
　 　　　　+　　　　。　 | 　|
　　　＊　 　　　+　　 /　/　　　
　　　　　　 ∧＿∧ /　/　　　　イヤッッホォォォオオォオウ！
　　　　　　（´∀｀　/　/　+　　　　。　　　　　+　　　　。　　　＊　 　　　。
　　　　　　,-　　　　　ｆ
　　　　　 / ｭﾍ　　　　| ＊　 　　　+　　　　。　　　　　+　　　。　+
　　　　　〈＿｝ ）　　　|　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　 /　　　　! +　　　　。　　　　　+　　　　+　　　　　＊　　
　　　　　　 ./　　,ﾍ　 |
　ｶﾞﾀﾝ　||| j　　/　|　 | |||
―――――――――――― 　

VIP931

>265
（　＾ω＾）オメだお

三歳の軽度自閉症の男子、今週の水曜から療育デビューします。
私がﾌﾙﾀｲﾑ勤務なので、普段は保育園で過ごしているので、診断をｶﾐﾝｸﾞｱｳﾄしました。
今後についてのご相談なのですが、皆さんは、療育内容を
どの程度、保育園や幼稚園に知らせていらっしゃいますか？
療育中に記録を取ったりしてもよいのでしょうか？
保育園に全部は知らせないほうがよいのでしょうか？
経験のある方は、いらっしゃいませんか？

フルタイム保育園年中児。
保育園には詳しく話してるし、先生の方からも聞かれる。
絶対に気をつけておくべきこと、できれば気にしてほしいこと、そういうのが出てくるはず。
うちは肢体不自由だけど、訓練の内容はメモして家でやってる。
訓練以外にも家で気をつけてほしいことを言われるし。

保育園で言ったことを全部やってもらえないとしても、
伝えるだけ無駄じゃないと思うけどな・・・・・。

＞保育園に全部は知らせないほうがよいのでしょうか？
何でそうなるのか聞きたい。

うちも269さんと同じで全部話してましたし、保育士さんが療育施設へ出向いて
やり方を指導されてきたこともありましたよ。
今は特にIEP（わかる？）を作るようになってきてるから、
保育園と療育施設との連携はすごく大事だと思う。

うちの子も３歳で、療育と保育園かけもちですが
ホント>269さんの書いてるとおり。

療育内容や、療育で注意された事・指摘された事、
全部保育園に話してますよ。
というか、療育のスケジュールは保育園に伝えてあるから
療育へ行った次の日には、園のほうから療育での内容を詳しく聞いてくる。
その上で、それに沿った対応を取ろうとしてくれてます。

療育の先生が保育園に連絡して、
今の状況や注意点を直接説明してくれる時もあるし、
お互いに「連携していきましょう！」という姿勢ですよ。
それが当たり前なんじゃないのかな？
子供が保育園で過ごす時間って、長いんだしさ。
保育園に全部知らせない、って……何で？って思います。

療育中に記録（メモ）を取るのも普通の事です。
うちも手帳にあれこれ書き付けて、それを保育園に見せてますよ。

>268
うちは集団と個人の療育に行ってるけど、幼稚園で聞かれたら「こういうことをやっています」と答えることはあるけど
わざわざすべてを報告してないよ。（毎週だし）
園での生活で問題となっていることで現在療育で訓練していることに関しては
「療育でこういう方法でやったら、結構うまくいきました」という話はしてる
それを参考に幼稚園でも工夫していただいてる。

268です。レスありがとうございました。
保育園に全部を知らせるべきか迷った理由は
以前、総合病院で診断を受けるに際して、
保育園での息子の様子(例：お友達と言葉の
やりとりはできていますか？など)を先生に
伺ったところ、｢園の方針により、個人情報は保護者にも教えられない」
とのことだったので、療育先の情報を教える
ことも、園には迷惑になるのかと心配になったので。
保育園に協力をお願いするのだから、できるだけ
園の意向にあった形で連携を依頼したいです。

>>273
それが本当ならその保育園相当おかしいと思う。
というか、ありえない。
もし可能なら、転園も考えたほうがいいと思う。

うん…ありえないかも。
要するに、園での子供の様子を全く教えてくれない（拒否）って事だよね。
お友達と言葉のやりとりができているかどうかすら
教えられないって…そんな方針の園がある事に驚愕。
園での様子が全く窺い知れない保育園…
>268さんがそれで満足してるなら、外野があれこれ言う事じゃないけどさ。

私は>>271だけど、
うちは保育園に療育の内容や注意点・指導法を伝えてるけど、
逆に園から療育施設へも積極的に色々と伝えて、指導を仰いでるよ。

「今日はこんな事がありました。対応はこんな感じでよかったですか？」とか
「こういう時には○○した方がいいですか？」とか
園での具体的な出来事と、その時の対応をどうしたらいいか
療育の先生に聞いて確認してきて下さいって言われるよ。
なので、園での様子は積極的にﾎﾝﾄ事細かに教えてくれる。

＞保育園での息子の様子(例：お友達と言葉の
＞やりとりはできていますか？など)
は、いわゆる
＞個人情報
とは違うよね。変な園…
家でどんなやり方をしていようと、園では園のやり方でやるから口出ししないでって事なんだろうけど、
園児の療育は、家庭と施設、園の連携が前提だよ。
それが不可能なら、お子さんの為にならないから、転園も考えた方がいいんじゃないかな…
一日のうちで一番過ごす時間が長い所の様子が分からないなんて、絶対におかしいよ。

療育抜きにしても、園と保護者の連携は大切で
子供の様子をやりとりするのは自然な事だと思う。
なんか不思議な園だな。

変だよねぇ・・・。そういう園で療育と連携って難しそう。
うちは普通の園じゃなくて施設だけど、やっぱり専門家の意見を聞きたいみたいで
療育センターでの内容や対応法のアドバイスなんかはノートで報告してるよ。
逆に通園施設での様子も色々報告していかないと、現時点で困っている弱い面への
アプローチが出来ないと思うし。
なんか質問の仕方がまずかったってことはないのかな？
誰かとトラブルになってませんか？とか、返答するのに個人特定が絡みそうと
判断されてしまうような聞き方だったとか。

268です。
園の立場からみると、｢園が提示した情報のせいで
自閉症の診断がついた」と逆恨みされることを恐れた
のではないかと、推測しています。
園には、｢自閉症かどうかの判断は総合的なものです
から、園の情報だけで診断がつくものではありません」
とは、お話しましたが、反って構えられたようです。

園と意思疎通が出来てないのに、よく子供を預ける気になるなあ…
理由はどうあれ、子供の様子を知りたいというごく当たり前の希望すら聞かないような園が、
療育施設の指導や親の希望を素直に受け入れて、
配慮してくれるとは、とても思えないんだけど。
障害のある無しに関わらず、（どうなの？その園）と思う。

きっと実際過去に逆恨み親がいたんだと思う・・・。
無自覚親に専門医すすめて揉めたとかあったんじゃない？
こういうことにやけに慎重になっている園は268さんとこだけじゃないかも。
268さんはもうすでに診断結果を伝えた後なのだし、非協力的な態度を取られた時と
今とではあちらの対応も変わる可能性もあるよね。
どっちみち預かり続ける子なら、ベストな対応方法を知ったほうが園も楽になるし。
園のほうが積極的に療育情報を活用するくらいの気になってくれるといいね。

268です。
レスありがとうございました。
保育園に話し合いの場を設けるようにお願いした所、
月に一度ペースで療育先の情報を担任の先生に伝える
場をもって下さるとのことです。
勉強したことを頑張って分かりやすい資料にまとめて
いきます。
診断がついたあとは、診断前と随分対応が向上しました。
担任の先生は優しくて、息子は大好きなので、転園は
避けたかったので、良かったです。
ご親切にレスいただきまして、ありがとうございました。

とりあえずよかったですね。
でも、私だったら少し考えちゃいます。
悩みや相談は、すぐ話せるのが当然だと思います。
うちの保育園は聞かなくても一日の様子を毎日お迎えの時に
教えてくれますし、先生が心配ないと仰ってても不安なことは
いつでも参観していいと言われています。
確かに個人情報の問題の話はされますが、
それはお友達の写真を勝手に撮るようなことについてです。

今お子さんが先生を大好きなのは良いことですが、
就学のことも考えると、園が変わってくれるのを期待するだけでは
いけないような気がします。
療育施設がメインではなく、あくまでも保育園がメインのようですし。
お節介は百も承知です。ごめんなさい。

ｳｾﾞｰ

そんなの言われなくても分かってるし十分悩んでると思うけど？
悩んでなかったら相談もしないでしょ？
トメトメしい

ほす

２歳＠様子見で保健師さんからすすめられた親子教室へ通ってます。
そこが週4開いてて、好きな時間に行くという感じです。
(施設自体は一日のスケジュール表が決まってます)

他の方や先生もいい人なのでとてもありがたいのですが
自分自身が精神的にちょっと疲れてしまってヒキ気味になっており
週１〜２行ければマシという状態です。
青天の霹靂で様子見になって、どんどん相談だ検査だと先を提示されるのに
理解がついて行かなくて。

保健師さんは就園も控えているからもっと回数増やして規則正しく池というのですが…
やっぱりもっとちゃんと行かないと療育の効果は出づらいのでしょうか？

>286
「ちゃんと行かないと効果が出づらい」と言うより、286さん（養育者）が
子供の特性を理解して発達を促すような育児をしていかないと
なかなか伸びにくい、という事では？
もちろん、もっと就園が近づけば、朝決まった時間に登園して決められた
スケジュールで過ごすという、具体的に幼稚園・保育園を見据えた
生活習慣を獲得するという目的も加わるだろうけど。

でも疲れてしまったなら、保健師さんや先生に正直に言って、１、２週間
お休みしてもいいかもね。
相談だの検査だので知らない用語や知らない世界に晒されて大変
だろうけど、分からない事はその都度質問していいんだよ。
その為の療育や専門家なんだから。
とりあえず就園までを目標に長く続けるのが大事だと思うから、
力んだり無理せず時々休みながらマターリ頑張れ。

おつかれ。先は長いのだから、今はゆっくり休んでみたら。
私は、あんまりがんばりすぎて途中で壊れたお母さんも知ってるので。

>>286
子供にとっては、羨ましい程良い環境だなあと思うけど、
母へのケアも欲しい所だね。
保健師さんに、本音を打ち明けてみたら？

母子通園に通っている２才半の子です。
二人目出産のため、しばらく休んでいたのですが
そろそろ復帰したいと思っています。
園の先生方は赤ちゃんも連れて来てよいと言って下さっているのですが・・・
２歳半ですがまだ歩行が出来ません。

みなさんの通園施設では兄弟のいる方はどのようにされていますか。

>>290
うちは祖父母が近くにいるので、療育の間だけ見てもらったりしていました。

あと、祖父母の都合が悪い日は近所の一時保育に預けてましたよ。
でもこの一時保育は、半日でも2500円一日で5000円かかるので、
もし、本当に療育先の先生が連れてきていいとおっしゃっているなら
連れて行ったほうが経済的に負担が少ないかもしれないですね。

>>290
みんな、小さいうちは、スリングいれてたな〜
寝ちゃったら、ベビーベッドがあったので、そこに寝かせていました。
生後半年過ぎると、保育園の一時預かりとか利用できるので
赤ちゃんが動きたがるようになったら、１才くらいまでの間は徐々に預け始めて
１才になったら、介護事由で保育園にいれるか、ジジババにお任せの人が多かった。

>>291 >>292 ありがとうございます。
祖父母は遠方で、一時保育は一歳過ぎないと預かってもらえない地域なもんで。
しばらくは赤ちゃんと一緒に通ってみます。

うちにばかり先生の手がかかって、他のお子さんに迷惑がかるようなら
保育園も考えてみます。
介護事由で保育園って可能なんですね。

うちの園は保護者会の運営で兄弟保育ボランティアやってた。
ので、そこを利用している人多し。
恵まれてるんだね。
介護理由の保育園はうちの自治体では重症心身障害児レベルじゃないと、
まず入れなかったです。

最初の自治体の療育センターは、下の子を連れて来いと言った。
下の子は3ヶ月だった・・・クーハンを自分で用意してそれに入れとけと言われてそうした。
移動は野良猫の母が子猫をくわえて走るように1人ずつ抱いて走ってた。
でも健常な下の子はあっという間に歩けるようになって、階段も這って上り下りして、
上の子を抱いて走る私をニコニコ追ってくれたけど、泣けた。

引越し先の療育施設は「絶対ダメ、兄弟連れてくるな」だった。
しょーがなくて保育園に入れた。
2歳児だったのに、奇跡的に1人分空きができてて入れた。

＞健常な下の子はあっという間に歩けるようになって、階段も這って上り下りして、
＞上の子を抱いて走る私をニコニコ追って
それさあ、他の親子も辛かったと思うよ、気の毒に。
療育施設という特殊性を考えると、
＞絶対ダメ、兄弟連れてくるな
という所の方が良心的なのかも。

>それさあ、他の親子も辛かったと思うよ、気の毒に。
世間を歩けば健常児なんてナンボでもいるんだから、その辛さは自力で乗り越えて貰わなきゃ。

>>297
療育施設だから、道端と一緒ってのは、ちょっと違うんじゃない？
ぐんぐん標準発達していく子を、通りすがりじゃなく、定期的に見せられるの
遺伝性疾患で次子諦めた人には、ちょっとキツイと思う。
まぁ、それを自力で乗り越えろってのは同意だけど。

うちの子の通ってるところは、やむを得ない場合は同伴可だけど
保険に入ってないので、何があっても自己責任って念書が必要だった。
連れてきても、誰も文句は言わなかったけど、陰で泣いてるママは何人かいた。
しばらくすれば、ちゃんと乗り越えて、付き添い児にも笑顔で接してたけどね。

引っ越し前の療育は未就園の兄弟児連れOKだった(別室で面倒を見てもらってた。)
行き帰りのバスや少しの時間だったけど、赤ちゃんだった子が歩くようになり、話す様になったのを見た時は皆で「普通の子の成長ってこうなのねぇーｗｗ」って感動しつつホノボノしてたよ。
今の療育施設は夏休み等の長期休み中に限り兄弟児参加OK。(そこここに放し飼いｗ)
お兄ちゃんお姉ちゃん達が駆け回ってるからハッキリ言って邪魔だし迷惑。

こっちの心が狭くなったのか、施設の対応が悪いからなのかホノボノ見る事はない。
でも、別に健常児を見たからどうこうはないけどなー。
羨ましいけど、ショックを受けるとかはないよね。

>>299
放牧は、施設の対応の問題ではなく、親の責任では？

健常児見てショック！なんて言い出したらTVも見れなくなるよね。

でも、そういう私もﾊﾟﾝﾊﾟｰｽのCM見て軽くショックを受けたんけどね・・・。
「この子はまだ、夏を知らない」ってやつ。
乳児が母親とアイコンタクトとりながら微笑んでるCM。
「あー赤ちゃんかわいいなー」と思う気持ちと
「うちは今思えばﾏｲﾜｰﾙﾄﾞに入ってたんだろうなー」って気持ちが
ない混ぜになって複雑だ。

チラ裏だったスマソ。

すみません質問なんですが、皆さんのお宅には療育を受ける前に
児童相談所から相談員の方が家庭訪問に来ましたか？

早生まれ年少男児、三歳健診(正確には三歳三ヶ月健診)で言葉の遅さ等が引っ掛かり
保健所の心理相談→療育決定、児相からの連絡待ちだったけど連絡が来ました。
まず療育の前に家庭訪問があるらしいのですが、どこでもそうなのですか？
来られた時に普段の子供のことをきちんとありのまま伝えられるよう
日常生活の様子を書きとめておいたりしたほうが良いのでしょうか。

ウチは訪問は無かったですね。
ちなみに３才男児。
１才半検診で言葉の遅れと指差しがないのでその場で療育を勧められて、
私自身も子の遅れが気になっていたのでその場で了承。
検診から約２ヶ月後に保健センターから電話が来て、療育日や会場などを教えて貰った。
最初の療育日だけ保健師さんが顔合わせを兼ねた付き添いをしてくれて、あとは親子で通って今に至るって感じですね。

書いておく事はありのままの説明するのに大事だと思うので、いい事だと思います。
言い忘れを防いだり、緊張してうまく言えなかったりした時に役に立つと思いますよ。

すみません。質問させて下さい。先日発達検査を受け、軽度発達遅延の診断をもらいました。
今まで数人の神経科医に診てもらいましたが、みな療育通いに関しては保護者の判断で決めて下さい。と言われてしまい…曖昧意見に困惑しています。

皆さんは、自主的に通い始めましたか？ 医師からの強い勧めはあまりないものなのでしょうか？

連続ｽﾏｿ。ちなみにうちの子は、一才半から様子診の二歳半児です

>304
医師はあまりそういう事に首突っ込まないイメージがあるなあ。
医師→診察・診断、医学的な所見を教えてくれる人
保健センター・児相→制度や療育、進路など生活に密着する部分についてアドバイスしてくれる人

大雑把に分けるとしたらこんな感じ？
検査結果と診断を持って、保健センターや児相に改めて相談してみたら？
もし療育施設の宛てがあるなら、そこに直接コンタクトを取るのも
いいかもしれない。

>>302
療育先のシステム上、児相の面談や訪問がある場合もあります。
うちは掛け持ちしていますが、一箇所の方では、児相の訪問ありました。
面談も選択できましたが、出掛けるのが大変だったので、訪問にしてもらった。
日常の様子をまとめたのは、今後色んな場所で必要になるから
用意しておけば、話しやすくて便利だと思います。

>>304
医師に、行きたければ意見書書くよって言われました。
個別訓練は、医師の処方だけど、療育通所施設は福祉サービスだったからみたい。

>>301
私は車のセレナのCMが嫌い。
子供達６人くらいで牧場で遊ぶやつ。

障害に気付いてすぐのた頃は、テレビ見る余裕なんて全然無かったなあ。
どこに行っても、ひたすら逃げる→追い掛けるを繰り返してたから、
他の子を意識する事も無かったし。
（療育でも、兄弟児どころか他のお子さんにも目が行かず）
少し後になって、近所に住んでる旦那兄に姪っ子が生まれて、
成長して、いつのまにか追い付かれて追い越された時が一番辛かった…

>>309
甥・姪関係は辛いよね。
ｳﾄﾒも何となくあっちの方をかわいがってるなーっていうのが透けて見えたりして。
まあ押し掛けとかされない（子供がﾊﾟﾆｯｸになる）から、ある意味良かったんだけどｗ

>>304
知り合いで医者から何も言われなかったから、と言って何もしていない子がいるけど、
年が経つにつれて療育を受けている子と差が出てきている気がする。
受けて損することはないから、頼み込んででも受けた方がいいと個人的には思うよ。

転勤族＠地方。様子見の子を療育に通わせています。
今住む土地は、親類縁者が集まって住む傾向にあるので
ママの８割が祖父母をはじめとした身内のサポートあり。

それ故か、園の行事などで親が借り出されることがやたら
多く、日時も休日夕刻以降お構いなし。
うちは旦那の帰りも遅いし、一般の休みが勤務のことが多い
ので平日にできる事だけやっていたら、同じ係りになったママに
陰で色々言われるようになってしまった。

うちだって夕食食べさせてくれて、風呂まで入れてくれる
人が身近にいたらいくらだって活動参加するのに。

家の事情をもっと詳しく話しておいたほうがいいのかな。
それともみんな余裕ないし、何言っても言い逃れてると
しか思われないかな。このままだと園辞めなきゃならないかも（泣

>>311

田舎者丸出しの話題は他ｽﾚでどうぞ…

昔からの密集ぶらくの輪に入るなんてｷﾂｲに決まってる。
年よりばかりで、暇さえあれば人の悪口言って、だいたいﾚﾍﾞﾙが低杉。

早く引っ越した方が…

うちの子が通っていた園も親が週に1度は駆り出される園だった。
私、療育の上に働いていたので、入園２ヶ月で迷惑かけまくりで総スカン。
結局、片道40分かかる保育園に転園しました。

園によっては親の出番が少ないところもあるから、マメに探してみては。

>>312
スレ違いかと思ったのですが、療育って特殊だし他に
該当スレが見つけられませんでした。
やっぱり引越ししかないのかな。

>>313
地区の担当の保健師さんに相談してるのですが
様子見の子を受け入れてくれる保育園は少なそうです。

>311
うちのところも今同じことが起きてて退園しそうなママがいる。
ママが夜出る役は免除申請してたのに妊婦や下に子のいる人が
頼み込んで役員やってもらった。最初は遠慮してたけど今は文句の嵐。
私を含めハンデのある子の親にありがちなんだけど、人の良さそうな人に
最初は遠慮しつつ、末期は相手の負担考えられずに目一杯頼って
しまうのかも。まずは辞める前に役所なり保健センターなりにクレーム
つけるのがいいかも。案外他の人も変だと思いながらやってるかもよ。

>>314　様子見の子に枠をつけてもらうことできない？

うちも診断名が付いてないけれど（おそらく小学生で付くだろうと言われています）
保育園と区役所と話し合って障害枠をつけてもらっている。

少しでも手がかかる子は、やはり園側も躊躇することが多いから、
枠がもらえるなら、今は貰っておいた方が目が行き届いていいかもよ。

>>301
おかあさんといっしょのパジャマや歯磨きコーナーで自己紹介する
シーンがキライになりました。
最後の体操もみんな上手にやっているし。

>>311
他に親が簡単に出られない子はどうしてるの？
家の事情といっても、ダンナが転勤族で、平日休みで大変〜くらいなら
周りにうざがられるくらい、言っておけば、理解できる人はできるかも。
園の行事日程には、ママ達への気持ちは置いといて
もう少し何とかしてほしいって、クレームいれてもいいんじゃないかな。

>>301
私はネットの「○歳○ヶ月の子は〜」みたいな育児情報を一切見なくなった。
見串の同じ月生まれの育児コミュも脱退した。
そういう感情持つの、自分だけじゃなかったんだなーと変な安心感。

生まれて間もない頃の写真を見てほのぼのしていました。今４才。
かなりゆっくりだけど確実に成長しているんだなーと実感。
大きくなったらイヤでも目立ってくるのだから今の育児を楽しもうと思ったよ。

うちは下の子が早くからとことこ歩いてベラベラ喋って、

逆に健常児育てるのは体力がいると感じる。

書き途中に変なとこで改行して送信してしまった。スレ汚しスマソ。
上は受動でぼやーっとしてるんで、余計にそう感じるのかな、
健常の方は悪知恵は働くし好奇心旺盛で･･･。

２歳８ヶ月の女の子がいます。
言葉の遅れは前々から気になっていたのですが、
１歳半からずっと「様子見」と言われ、先日やっと市の発達センターで
診てもらえましたが子供の様子を伝えるだけで、
８月に言語聴覚士と面談をし、９月に担当医と相談の上、
月１か２ヶ月に一度の言語訓練に通うことになりそうです。
月１で効果って出るものなのでしょうか？と聞いたところ
「予約がいっぱいでそれ以上は無理です」と言われました。

民間の療育施設を探したのですが、ｘｘ県　言語療法　療育　民間　など
キーワードを変えて検索してもヒットしません。
民間に通われている皆さんはどのようにして調べましたか？
お知恵を貸してください。

>>323
「言葉の教室」　で検索すると出るかも…
後は、「言語聴覚療法」　や　「ＳＴ　療育」　
民間ではＨＩＴしないと思う、するなら　「法人」　かな〜

前に、県名を書いて、みんなに探してもらってた人いたよ。
広範囲になっちゃうから、遠すぎる場所も紹介されるけど
ヒントがみつかるだけでも、検索しやすいみたい。

それと、療育施設って、意外とＨＰとか作ってなかったりする。
内容紹介すると、通ってる人が障害を隠したい場合
広く知られるのを嫌がるからって理由などで。
小児神経や児童精神科など、病院を受診して
そこで言語リハを処方してもらう方法もあります。

まちBBSで聞くと、近所の人から返事貰えるかも。
前に、病院聞かれて教えた事がある。

親同士の口コミがいちばん確実なんだけど・・・親の会とか交流会とかないのかな

当方北海道人ですが、例えば私の住んでいる市の場合は、
市でやってる発達医療センターという病院内での言語訓練、
ろう学校内の低年齢向けのことばの教室、
民間の児童デイサービスという所の一部で行っている言語訓練、
大学病院内での言語治療等が有ります。
大きな病院に当たってみるのも手ですね。

養護学校の教育相談でも、アドバイスがもらえるかもしれない

>323
大きい病院(大学病院など)では結構あったりするね。
あと、心療内科系でも子供の発達障害を扱ってる所もあるし
小児科の病院内でも発達のご相談も･･･みたいな張り紙をしてる所もあった。
そこから言語訓練所の糸口みたいのも見つかる事は無いかなぁ･･･。

上に書いたのは全部私は偶然見つけたものです。
実は県の大学病院内に見つけたのが検査前だったので(予約はしてた)
もし療育先を選べるなら通いやすいしここにしようと思っていたら
別の所を紹介され、こっちは(大学病院内)は行けませんか？
って聞いたら市の福祉センターだったので
市内の所しか紹介できないと言われました。
市境のすぐ隣町にあったので･･･。
そういうものなのかぁ〜と思いつつ、市内の療育に通い中です。

たくさんのレスをありがとうございました
皆さんにこれほど親切にしてもらえるなんて･･･本当に感激です！

以前風邪の時に通っている小児科に相談したところ
市の発達センター、つまり先日行って来た所を紹介されました。
千葉北部の市なのですが、市内で療育となると全部
発達センターに回されると市の保健士さんが言ってました。
大きな病院で診てもらっても、実際の療育は発達センターでするそうです。
だから混むんですねorz

「民間」を「法人」に変えて検索をかけたところ
今度はものすごい数がヒットしたので地道に見てみます。
あと、まちBBSや「親の会」がないかどうか、
未就学児向けの相談を行っている学校がないかも探してみます。
どうもありがとうございました！

>>330
「法人」を「社会福祉法人」や「社団法人」にすると、上手く絞られるかも。
千葉北部ってどの辺りかな。
埼玉に近いなら、一ヶ所受け入れてるとこを知ってるんだけど…

松戸市です。埼玉とは隣接しています。
ぜひぜひ、教えていただけますか？

>>323
ＳＴの先生にやってることの意味（まだ小さい子相手だと、言語訓練といいながら
遊んでるだけに見えることもあるから）を最後にしっかり聞くことをお勧めするよ。
なぜその遊びをするのかという意図や目的がわかっていれば、家庭でも何か
出来ることが見えてくるし。

>>332
Yahoo!でキーワードを
「埼玉 療育センター 社会福祉法人」
にして検索すると、一番上に出てくるとこ。
地元に施設が無いからって、千葉から来てる人もいるよ。
ただ、療育を受ける為には、診断名を付ける事になるけど。

療育って回数じゃないもんね。
松戸だったら市川の国立病院受診してみたらどうだろう。
あそこでも療育やってるようだけど。

横レスｽﾏｿ。
療育は回数よりやっぱり質？
２ヶ月に１度でも効果ってでるのかなぁ。
うちは言葉の遅さで様子見中なんだけど、
予約が一杯で療育受けられないって話し聞いて心配になってきた…
人にもよるんだろうけど、ＳＴ受けてる方、どれくらいの頻度で通ってます？

ST希望しつつもまだ受診してない年中児です。
OT・PTは月２で通っています。（身体障害は手帳有り、知的には様子見）

STにどの程度のことを求めるかによって、色々変わってくるらしいです。
うちの場合は、発音が気になるのでOT・PTの時にもその話をしているのですが
初対面の相手には９割９分話さないから、訓練を受ける前に診断が出来ないねｗと言われてます。
が、発音が気になると言っても、実際に訓練らしい訓練ができるのは、就学後くらいだとも言われています。

訓練全般に言えることですが、どういう目的でそのような動きや遊びをしているのかを理解しないと
（OT・PTの場合はマッサージなど受動的なものも多いですが）
効果が出るのに差が出るということです。

訓練の頻度は、必要な回数だけ入れられています。（それは医師の診断）
横浜市で初診は半年以上待つとか言われていますけど、必要な訓練は全部入れられるそうです。
（最低限、という意味で。そりゃ週１の方が伸びるでしょうから。）
最低限必要＝これ以上悪くならない&ちょっと良くなる程度、という認識です。

ごめんなさい・・・。途中で送信してしまいました。

つまり、よほど人気の民間とか、よほど福祉に力を入れていない自治体の療育とかでもない限り、
その時にちょうどいい回数が組まれているんじゃないかってことです。

＞どういう目的でそのような動きや遊びをしているのかを理解しないと
＞効果が出るのに差が出る
同意。
うちの行ってるとこは、
「回数入れられないから、しっかり覚えて帰って、家でもやってね。」
と言われる。
何の為の訓練か、逐一教えてくれるよ。

ごめん、私も途中送信。

結局、ただやってるもらってるだけじゃなくて、
親もきちんと勉強しないと、療育って意味無いんだよね。

>>331-335
重ね重ねありがとうございます。
療育を受ける＝物事の解決　ではありませんが
とても気持ちが楽になりました。
どうしたら良いのか途方にくれていた水曜日からものすごい前進です。
療育をうけてらっしゃる方々のアドバイスもしっかり頭に入れて
また頑張ろうと！前向きな気持ちに戻れました。
本当にどうもありがとうございました！

>>337
話している様子を、ビデオにでも撮って持ってけば？
すぐに診断が出るとは限らないけど、慣れるの待つよりは早いよ。
訓練らしい訓練する前に、STに慣れる時間も必要だし
発音以外で、コミュニケーションとか、他に引き出したいものはない？
幅が広いので、STだからって枠を決めないで、相談してみるのもいいよ。

>>342
いや、実際STの担当と相談をしたこともありますけど、それじゃダメだそうです。
OTとPTの様子は医師に伝わってますし、こっちからも伝えてますけど、医師からもOT・PTと同じく
STの方はまだ受けなくていいって言われています。
（主に>>337で述べた理由から）

それでもどうしても受けたいって言えば、受けられるんでしょうけど、
発音以外の部分は保育園や他の訓練でちょっとずつ引き出してもらっているから
もう少し様子見することにしました。

ここは優しい人が一杯いて良いスレだなぁ。

>>337
うちのST待ち2歳半の男児。
発達相談に行くと、玩具がたくさんあって、大人がマンツーマンで
遊んでくれるので上機嫌になって宇宙語をベラベラ喋る。

で、「実は色々な単語を喋っているのだが、発音が不明瞭なため
周囲に解ってもらえず、会話にもならない。発音が良くなれば会話が続き、
それが刺激になって飛躍的に言語能力が上がるかもしれない」
って心理士さんには言われた（ST担当にはまだ会ってもいない）んだけど、
発音の訓練らしい訓練って就学後くらいですか〜
それは337のお子さんの場合の話ですか？
それとも「一般的には」って感じでしたか？

うちの子は、年少の時に、口のマッサージをＳＴで教わって、家でやってました。
発音が半年くらいで、かなり改善されました。
上手に喋れない子の場合、口の動きが悪いことも一因らしくて
動きが悪い原因を探るにも、ＳＴで訓練受けるのが早道みたい。
きちんとしたコミュニケーションは、就学してからって言われていますが
機能的な問題があるなら、早く受けられるといいかもしれないです。

本人が発音の悪さを自覚していないと、本格的な訓練は難しいそうだよ。
うちの方では、いわゆるSTは早くても年中からで、
２、３歳代は、身体全体を動かして言語面の発達も促していけば十分と言われた。
まあ、障害の種類にもよるんだろうけど、構音障害や言語発達障害、吃音なら、
就学前は公立の言葉の教室、就学後は通級指導学級の言語クラスが利用出来たりするよ。

発達診断を受けるかどうか思案中です。
現状の能力が客観的に判るのは良いのですが、大ショックを受ける可能性も
あるし･･･　
今２歳７ヶ月です。３歳になったら受けようかなぁ｡

ただ、診断結果が療育に生かせるならやっぱり受けておこうかと
迷っています。
皆さんはどうなさってますか？

診断名をもらうのと、検査を受けるのがごっちゃになってるけど
検査＝診断なの？
検査結果で、どこが得意で何が苦手なのかはっきりするから受けた方がいいに決まってるが
検査の種類によるよ

>今２歳７ヶ月です。３歳になったら受けようかなぁ｡
今、申し込んでも初診が半年後かも知れないよ。

診断名が欲しいのではなく、検査です。
判り辛い文章ですみません。
検査をして、結果を書面にして渡してくれるそうです。
費用は9000円です。
何式か聞いておけば良かったですね。
今申し込むと8月下旬に受けられると言っていました。
うちの子の場合、言葉がダメで他はまずまず、と言われているのですが
仮にIQ37とか出てきたら、またしばらく暗黒の気持ちで過ごすのかと思うと･･･
ヘタレですね、私。

あ、この年齢だとIQじゃなくてDQですかね。
取り乱しててごめんなさい。
子供より前に自分を何とかしろorz

>>351
検査を受ける場所では療育施設もありますか？
結構ここが大事だと思う。
検査しました〜でもここは療育施設ではないから（ry〜紹介先で、
「うちでは検査した事がないですね〜」で、たらい回しされた上、
二度手間になった経験があるので、最初からセットになっている所の方が楽かも。

もしそこが医療機関なら、検査でも保険が使えますよ。

療育施設なのですが、私が隣の県に住んでいるので
検査はしてもらえるけれど、療育には通わせていただけません。
今療育を受けているのは地元の市のセンターですが、
検査結果を書面にして貰える、というのはないのです。
オブラートに包んだような物言いですし･･･。
皆さんの療育施設はいかがですか？

>>354
DQも、教えてくれるかどうか微妙だよ。
それに、検査様式によっても、評価が変わるし。
希望を持たせて違ったら悪いけど、二歳七ヶ月で言葉がないだけなら
IQもDQも、そんなに低くは出ないですから、気楽に受けたらどうですか？

うちは、重度ですけど、二歳から同じ形式の検査を続けていて
発達指数は、どんどん下がりますが、子供なりに伸びているのが分かるので
初回こそ落ちこみましたけど、今じゃ結構楽しみです。
それに、苦手なとこや、得意なことが明確になってきて
目標や課題も作りやすくて、便利に利用しています。

ちなみに掛け持ちで、一軒はオブラート派、一軒は単刀直入派でした。

>DQも、教えてくれるかどうか微妙だよ
そうだよね。
私はちゃんとまだこういう事をよく知らないで
まずはっきりさせたいという思いで検査して
知能などは問題無いですが言葉が１歳半程度(その時２歳半)
と言われてそうかぁ〜と言う感じだった。
ＩＱやＤＱ(？)がそれで出ると言う事を知らなかったから
聞く事もせずにあとは医師にコミュニケーションが苦手な
広い意味で広汎性に入る･･･と診断されました。

その後、ここでＩＱとかが出ることも知り、
先日療育の面談でも検査の時いくつくらいでした？
なんて聞かれて、やっぱりちゃんと聞いとくべきだった･･･と反省。
でも検査してくれる人ももう少しいろいろ教えてくれても良かったのに
とも思ったりするけど･･･これは私の勉強不足なのかなぁとも思ったり･･･。

数値を出して説明しちゃうとそれにとらわれる親が多いから
あえて言わないところが多いのでは。
発達に偏りやばらつきがある障害だとＩＱやＤＱを聞いても
それだけでは意味が無いもんね。

>>351
何の為に検査を受けるのか、ちゃんと考えてみたら？
大事なのは、自分の気持ちなのか、それとも子供の療育環境なのか。
どこが弱いのか、どこの発達が遅れてるのか、
きちんと把握しないまま療育受けても、意味無いよ。
検査を受けると、何が言葉の遅れの原因なのか見えてくるし、
それによって、対処の仕方も全然違ってくるから。

うちは二歳半の発達遅滞 DQﾎﾞｰﾀﾞｰ児です。療育に通う為の手続きを進め、先日やっと受給者証が届きました。

これって結構衝撃的ですね。

書面見たら、あぁ 我が子は障害児なんだ…。
私の意思で療育を決めて申請したのに、何だか涙出ました…

>359
気持ちわかります。
うちは２歳８ヶ月、医師の診断はつかず様子見、心理士の
発達検査の結果は教えてくれず、で受給者証を受け取ったので
ますますモヤっとしています。

手帳や制度の申請って「うちの子は障害児なんです！」って
申請しなきゃならないからちょっとつらいよね。

うちは脳性麻痺で受け入れているつもりだったけど、
頭のどこかで障害が無くならないかなあ、よくなるといいなあ
と思ってる訳で、自分から「障害児です」言ってまわるのは
しんどかった…。子のための申請なんだけど。

しかも周囲で、よりよい助成を受けるために
「ちょっとでも（判定が）重いといいよね。」とか
「うち軽い判定だった〜。残念」とか、
障害が重い方がいいような会話をしてたりして、
自己嫌悪でモヤモヤしてしまう。

うーん、手帳に関してはいろいろだけど。
うちは、子のためになるなら。と割り切ったな。

STとの面談待ちのワタクシがPCの前でコーヒーひっくり返しました。
療育に通うには「わが子は障害を持っている」旨の受給者証を得なければ
ならないのですか？
グレーゾーンなのに？

>>363
療育を受ける為には、受給者証又は手帳の取得が必要です。

知らずに手続きを進めると結構なｼｮｯｸです。うちの子もｸﾞﾚｰｿﾞｰﾝなのに、書類上では
立派な障害児です…。
うちは、来週から療育開始します。同じ境遇のﾏﾏと色々話せる様になりたいです。
みなさんは、療育先で友人出来ましたか？

>>363
グレーとかは関係ないよ。
今現在の状況がどうかって、事務手続き上の区分だもの。
グレーだからって、何もしないなら、障害じゃないって療育もしなければいいけど
グレーだけど、抜け出すために何かしたいって思うなら、早期療育受けたほうがいい。
そのために、一時的に障害児という区分に入っても、それは致し方ない。
ま、グレーゾーンでも、療育できる施設は沢山あるけど、手帳のメリットは計り知れない。
よほどの診断がついていなかったら、一定期間で見直しあるし
障害児って判定受けても、引っくり返る子は沢山いるしね。
目先のショックに囚われることはないんじゃないの？！

>>363
障害を持っている旨の受給者証、というより
療育施設を利用する為の「障害児施設受給者証」ですよ。
療育を受けるための書類のひとつだから、
グレーゾーンとかは本当に関係ない。

自立支援法の施行で、昨年からは療育施設を利用するのに
そういう受給者証を発行してもらわなきゃいけなくなった。
手帳を持ってない子は結構いるけど、受給者証は必須です。

都道府県に申請し、受給者証が発行されたら
それを療育施設に提示して療育施設が利用できるようになる、という使い方。

診断名がついてるとかグレーゾーンとかは関係なく
療育施設を利用するための許可証？
療育に通う資格がありますよ、という判定証だと思ってる。

>>365さんが良い事書いてるね。
グレーゾーンだからこそ、そこから抜け出せるという可能性もあるし
書類上だけの事なんだから
さっさと受給者証もらって療育開始した方がよっぽどいいと思うよ。

受給者証が必要と言うのは、いわゆる通園施設の話？
自治体のプレ療育や言葉の教室教育センター、
民間の療育とあちこち行ってるけど、特にそういうものは貰ってないです。

>>367
たぶんそういうことかと。
医療機関でも、乳幼児医療とかでかかってると関係ないよね。

>>367
うちのとこは自治体の親子教室でも必要だったよ。
いろいろなんだね。
ちなみに受給者証の申請は、教室で書類にサインするだけだった。

>367
>360だけど、うちが通っているのは自治体（福祉センター）
の親子教室（週１、１時間）です。
今申請書を見ているんだけど
「○○グループ（プレ療育の名称）の活動は障害者自立支援法の
児童デイサービス事業として実施するものです。」
とあるから>366さんの言っているように自立支援法の関係だと
思います。
確か民間でも対象になると説明されました。

でも、同じ自治体でも保健センターがやっている言葉の教室
だと受給者証はいらないみたい。

地域によって違うみたいですね。

児童デイサービスを受けるには、役所で申請してから児相か保健センターの意見書が必要でした。

自治体主催の教室では受給者証は不要みたいです。

地域によって。と言うよりも、
その療育が自立支援法のサービス対象になっているかどうかでは。

＞自立支援法のサービス対象になっているかどうか
だとしたら、グレーや知的障害の無いような子は、対象にならないような。

3歳半の娘、療育を始めて1年過ぎた。
今までは、遊びの中で身体の動かし方を覚えるとか、感覚を育てる的なもので
週1、区の機関に通い、専門医のところへ月１で通っていた。

これでいいのかな、もっと出来ること、必要なことがあるんじゃないかと迷うと医者に話したら
有料だけどもう少ししっかりめの療育クラスもあるよと教えてくれた。
詳しく聞いてみると「ちょっと厳しいけどね」と言う。
がっちりABAで泣いてもわめいてもカリキュラムにあることは必ずやるらしい。

言葉が悪いんだけど、あのパブロフの犬的な指導が本当に必要なのかすごく悩む。
動物に芸をしこむみたいな感じがして…。
反面、小さいうちに身につくものならつけてしまえたら本人にとっても良いのかと思ったり。

息子の自閉症を理解するための参考にと、心理の先生が
｢この星のぬくもりを」という漫画を貸してくださった。
｢だっこ療法」とか｢体育療法？」って、本人にとっては
苦痛だったりすることもあるのに、表面上は落ち着いて
みえるから、本人の諦めや絶望感が理解してもらいにくい
みたいですね。

>あのパブロフの犬的な指導が本当に必要なのかすごく悩む。
野に放てば自力で生き抜き子孫を残す種としての能力を兼ね備えた犬よりも
オマイの子の方が劣るってことを自覚せよ。

>>374
どんな風に厳しめかなのかは分からないけど
息子はそんな療育に通っている。
必ず課題を終わらせ、時間内は椅子に座り続けている。

>>376　あ、いや劣ってるのは重々承知だけどさ

>>377
厳しいことが気になるというよりは、ベビーチョコを使ったりで強化子(？)っていうのかな
を育てるとか、何か出来たらご褒美的なものを渡すっていうのが気になったのと
意味は後から付いてくるから早いうちに身体で覚えさせる、みたいな説明で
あー上手く説明できないけど、なんか動物に芸を仕込むみたいだなぁとか思ってしまったのよ。

療育の目的を見失ったというか…。
最低限の身の回りのことが出来るようにはしてあげたいし訓練も必要だと思うし
最低限のヒトとの関わりとかルールも覚えて欲しいけど、そんなに早く
この形で教える必要があるのかなぁと思ってしまって。

>>373
グレーでも療育の必要な子もいる。
申請時の書類（どんな状態で困っているか）に、
ひとつでも○印があれば申請は通るから、
該当項目がなくても無理やり○つけて提出します。

うちの子もグレーで○つけるのが難しかったんだけど、
療育園のケースワーカーさんが本当にすまなそうに
「ちょっと大げさな表現ですけど気にしないで下さいね〜。
お役所なので、とにかく書類だけ通さないといけないんですよ」
と気を遣ってくれた。自分も役人なのにw

>378
その辺は、もう親が納得できる方法を選ぶしかないんじゃない？
私個人は、子供は健常児でも低年齢のうちは犬や猿と同じ（物事の
理解力や思考力、理性の部分が。軽んじている訳ではない）と考えて
いるので、芸を仕込むようなやり方は否定しないし、実際躾を
頑張っていたらいつのまにか芸を仕込むようなやり方になってしまった
経験もある。
ただ、それは私のやり方だから、他の人にも「これがいい」とは言えない。

>>378
＞意味は後から付いてくるから早いうちに身体で覚えさせる
うちの子が通ってるとこも、ABAではないけど、
割とスパルタで賛否両論あるみたい。
でも、自閉症の子は、一度誤学習してしまうと変更が効きにくいから、
最初はハードルが高くても、きっちり教えるんです。
とか、聞けば納得する答えが返ってくるよ。
後は、親の考え方次第だけど。

378です。
>>380さん>>381さん
ありがとう。そうだよね、親の考え方次第だよねぇ。
いかんなぁ…あれこれ考えてしまって、どうもグラグラしてしまう。
自分に一貫性を持てないんだよね。
知的な障害が重いのもあって、もっとゆっくりじっくりのがいいんじゃないかとか
あれこれ迷いが出てしまう。
ちょっと頭整理して落ち着いて考えて見る。
ありがとう、参考になりました。

今年の四月に診断済みの三歳の息子。
一歳から保育園に通っているため、外来という形で療育を始めました。
軽度だから、息子の障害をあまり実感していなかったけれど
先週末の保育参観で一人だけ歌や踊りができていない様子を
見て、｢ああ…やっぱり息子は普通の子供とは違うんだ」と
思い知りました。本当は行きたくなかったのだけれど主人から
｢親は現実を知る責任がある」と説得されたので行ったのですが
落ち込みました。
うちはまだ療育を始めて間もないけど、療育頑張っていたら
お子さんが行事にきちんと対応できるようになった経験のある
方はいらっしゃいますか？

障害の種類にもよるし。
まだ受け入れるのに精一杯なのかな。
旦那さんがしっかりしているみたいで良かったね。

てか、保育園の行事に行きたくないなんて言ってたら
子供が可哀相だよ。
本人なりに頑張って出来るようになることが大事だし、
療育だって親が期待するほどのペースでは進まないかもしれない。
でもそこから目を背けてたら傷つくよ。

そうだね、まず受け止めることだね。
お子さんに求める前に、お母さんがちゃんと受け入れないと、
空回りしちゃうよ。

>383
どうして行事に参加したくないかにもよるよ。
視覚・聴覚過敏など生来の感覚による拒否だったら、周囲が受け止めて
理解してあげないと本人が可哀想だと思う。
でもいつまでも今のままじゃないし、１年２年と長いスパンでちょっとでも
できる事が見つかったら、誉めてあげるって感じでいいんじゃないかね。
うちも３年かけて、過敏でどうしても近寄れなかったサンタクロースに
近寄れるようになった（静かで寡黙なサンタ限定）ので、気長にﾏﾀｰﾘ
見守ってあげて欲しい。

障害関連スレでよくある事だけど、いつも一緒にいる母親が子供の障害の
可能性に気づき動こうとする中、旦那が世間体やプライドから療育に通うのを
反対するというケースがあるので、その点>393さんの旦那さんは
素晴らしいよね。
せっかく配偶者に恵まれたのだから、お子さんの事も「今がどん底、これから
少しずつ良くなっていく」と信じてあげてほしいな。

障害以前に参観とか行事は行ってあげて欲しいな。
やっぱ見に来てくれる人がいない子は淋しそうだよ・・・

>>387
行事に行きたくないのは子じゃなくて母じゃない？

383です。レスありがとうございました。
息子が歌ったり踊ったり出来なかった理由を冷静に考えてみました。
舞台のうえに年長さんが上がり踊って、未満児はそれを見ながら
一緒に踊るのですが、息子はただ舞台の上で踊る年長さん達を
見るのに夢中で、自分の周りの子供も踊っていることや、今は
自分も踊るべきであることが認識出来なかった様子でした。
普段の練習のときは気分によってムラはあるものの、きちんと
踊っていることが多かっただけに、本番でももしかしたら出来る
のではないかと、半ば期待してしまっただけに、がっかりしました。
療育の先生から｢リハーサルの様子をビデオ撮影
してみては」と
アドバイスを頂いたので保育園に相談したものの、｢他の保護者
との公平性から、不可」と一蹴されてしまいました。
保育園に協力をお願いしても断られたら、どこに泣き付けば解決
するのでしょうか？保育園の踊りは、私には分かりませんから
自宅で練習のしようもありません。
みなさんなら、どうしますか？本当に悩んでいます。
周囲の人間は｢母親がしっかり頑張れ」｢そのうち治る」とか
｢弱音を吐くな」としか言ってくれないので、本当に悩んでいます。
主人以外は、誰も話を聞いてくれません。

>>388
仕事とかやむをえない事情ならともかくね。

保育園との関係が気になる。
親がその調子なら園側も遠慮してるだろうな。
うちは障害手帳持ちの保育園児だけど、「○○ちゃんなりに頑張ってるから見に来て下さい」って
言われるよー。言われなくても行くんだけどｗ

みんなと同じようには出来ないけど、家でこっそり練習してるのとか知ってるし
本番で下手糞なりに頑張ってるの見たら泣ける。
出来なかったことが出来るようになる喜びは、「普通の子」の親より大きいんじゃないかと思い始めた今日この頃。

レスしてる間に本人来てた。ごめん。

保育園とじっくり話をした方がいい気がする。
目の前の行事のことだけじゃなくて、もっと広い面で理解し合うことが必要では。

うちはグレーなんだけど保育士たちからは「親の考えすぎ」と言われ、
夫は自分もアスペで、周囲からは
「育て方の問題。自閉一人くらいで甘えるな」と言われ、孤立無援です。

子供のことを受け入れられるまでは人によるけど年月がかかるよ。
今は自分が参ってしまわないように、少し主人に甘えてしまいましょう。
ご主人、ホントうらやましいよ。

390です。
自分だけが辛い思いをしてるような書き込みになって、反省してます。
自閉症に知識が無い身近な人からの励まし(｢心配しすぎ」、
｢きっと治る」など)がまるで私の愚痴封じみたいに感じる程
心が荒んでいました。このスレには、共通の悩みを持った人が
多くいるので心強いです。
診断後に退園を迫られるかもと心配していましたが、それがなかった
ことや月一の話し合いに応じてくれることだけでも、保育園には
感謝しなければならないのですが……
療育の先生が提案すること(例：指示が伝わりにくいときは、
保護者の準備した絵カードを見せる)を伝えても、特別扱いになるから
ダメだと断られました。市の児童課？とかに申し入れたら、園から反感を
買うかもしれないから、なんとか穏便に解決したいです。

特別な支援が必要な子なのに、
特別扱いになるからダメっていうのはなんだかなぁ。
保育園に、発達支援児枠みたいなのはないんですか？
加配が付いたからといって、特別な支援してくれるとは限らないけど、
利用できるものは利用したほうがいいかも。

そして保育園の先生は、障害の特性を理解していないんじゃないかと。
絵カードで伝わるなら先生だってその方が手間はないはずなのに。
それとも保護者が横並びを強く押すところなのかな。

障害は一生付き合っていかなければいけないんだから、
穏便に穏便にと我慢することになると、逆にあとが大変になると思う。
周囲に理解してもらうところからはじめて、
それでもダメなら、転園も視野に入れた方がいいと思う。

>394
通っている療育は自治体のものでしょうか？
また保育園は公立ですか？
療育の先生から直接保育園に掛け合ってもらうことは出来ないで
しょうか。もしくは児童相談所に話をもっていくとか。

うちの子は来年幼稚園なのですが、今通っている自治体の療育の
心理士さんは「公立幼稚園にして、うちと連携してやって行き
ましょう。」と言ってくれてます。
同じ公立だと連携が取りやすいので私立幼稚園は出来ればやめて
欲しいと言われています。

>>268>>273>>279>>282　と　>>383>>390>>394　は同じ人？

>396さんに同意です。
うちは来年から集団生活開始予定ですが、幼稚園にするか保育園にするかで迷って
いたところ、療育先からは障害児枠での保育園を薦められています。
理由としては、加配が付く・療育先と連携を取れる、といった感じで、公立幼稚園は
２年保育なので今のところ検討外です。
まずは療育先で相談されてはいかがでしょう？
私のところではそういった相談にも応じてもらえるのですが、もしそれが難しい雰囲気
なのだったらごめんなさい。

＞396さん
＞398さん
ありがとうございました。
私の地域は財政的な問題からか、公立の保育所が統廃合されていき、殆んど残っていません。
病院から診断はついたものの、行政的な支援は受けられないとのことです。
加配は同じ障害の子が二人いれば申請はできるものの、基本的には保育園と
役所で決定するから保護者は口出しができないと、説明されました。

今は、療育の先生の言葉を記録した資料を保育園に提出していますが、
今後は場合によっては直接連絡をとって頂くようにします。
児童相談所のかたにも、お話をうかがってみます。

＞397さん
そうです。
身近な人には細かい事情を話せないので、ここに又来てしまいました。
すみません。

今日、療育ｾﾝﾀｰ先で先輩ﾏﾏ達と幼稚園就園についての話し会いに参加してきました。
実際、ﾎﾞｰﾀﾞｰ児でも幼稚園就園後ってやっぱり現状は厳しいな…って凹みました。

みなさんの中で、ｸﾞﾚｰでも上手く幼稚園と付き合っていけてる方いらっしゃいますか？

>>400
幼稚園とは上手く付き合っているかな。
園児とはそれなりかなぁ・・・、友達との関わり方に問題がある子なので
先生が上手く間に入ってくれて、子どもも楽しく過ごせている。
問題は保護者との関係がちょっと・・・って感じ。
仲良いお母さん方にカミングアウトしようか迷ってると、
療育のドクターにも園の先生にも相談したら
「個性の範囲内に見えるし、カミングアウトしてもデメリットの方が
多い気がする」と言われたので誰にも話してない。
でも療育の親の勉強会などでお迎え時間に遅れたり、
療育のドクターの診療に早退したり・・・
ママ達に「どうしたの？」と言われても「家の都合で」とかで
切り抜けてるけど、相手も「？」と不思議（疑問に）思ってるだろうし
なんとなく一線があるって感じで打ち解けられない。

皆さん仲の良いママにカミングアウトしてますか？

>>400
毎日楽しく通っています、グレー＠年長児。

少人数で縦割り、自由保育の園に通っています。
年長になって、周りの同い年の子たちはお手紙を書いたり、
絵も工作もすばらしい作品を作り上げていますが（うちの小３息子より上手いw）、
うちの子だけは年少・年中児と遊んだり、同レベルの課題を一緒にやったりしています。

先生方も、初めは「べつに遅れは気になりませんよ〜」なんて言っていたのが、
年中の途中から「ちょっとついていけてないですね…」となり、どう指導すべきか
戸惑っていた様子ですが、ちょうどその頃ボーダーと診断がついたので、
私から医師の診断内容を伝え、「できることをやらせて、無理なことはさせないで」とお願いしました。

私自身「いつになったら追いつけるんだろう」と気にしていた時は、周りと比べてしまって苦しかったけど、
「追いつけない」とはっきりわかってから、肝が据わったというか、これがこの子のペースだと思えるようになった。
これから先、運動会や発表会もあるけど、上手になんてできないと思う。
でもそれでも全然かまわないんだ、って、今は思えるようになったよ。

>>401
仲の良い人には話しました。
というか、役員をやっているので、話さないといろいろかえって面倒でw
療育で早退とか、通院で役員会を欠席することもあるので。
話したらすごく楽になった。

>>402
私も早く楽になりたいと思いつつも、デメリットが・・・という言葉に
心を揺さぶられて、日々悶々としています。
402さんはどのようにカミングアウトされたのですか？
グレーということまで話されたのでしょうか？
カミングアウトしたいという気持ちが大きくなりつつあるけれど
いざ話すにはどのように話したほうがいいのかわからず・・・
私の話し方一つで、子どもに対しての偏見というか、
そういう目で見られたらどうしようと本当に悩んでます。

>>404
普通に雑談してる時に、ついでっぽい感じで、でもはっきりと、
「うちの子、障害というほどではないんだけど、少し知的な遅れがあって、
小学校は普通級の授業についていけそうもないんだよね〜」と言いました。
ただし、単にそれだけを告白するのではなく、
「それで病院や療育に通っているし、教育委員会からも呼び出されることがある。
何かと協力をお願いすることがあるかもしれない。そのときはよろしく」という形で。

雑談といっても、１対１のときだったな。５人に話したけど、全部１対１だった。
信頼のおける相手だけね。ほんと、相手は選んだほうがいいと思う。
初めは皆「えっ…」と絶句したけど、ちゃんとわかってくれた。
「そうなんだ、大変だね。何かあったら言ってね」って感じ。
いまのところ、偏見とか妙な同情とかは受けてない。普通に付き合ってるよ。

>>400です。来年からですが、信頼のおけるﾏﾏにだけは、予めｶﾐﾝｸﾞｱｳﾄしておこうと思います。

一人っ子なので役員は先にやって来そうだし、誰にも言わずにで、息子の障害に気付いていない親だと思われてもなぁって思います。ｶﾐﾝｸﾞｱｳﾄししない事で、『あの子の親は自分の子の事気付いていないのかしら？』 と他のﾏﾏに言われてしまわないかと考えてしまいます…orz

とりあえず近所の仲良しママには言ってる。
うちは来年から幼稚園だけど療育に週に１回通ってて
他の習い事とかでなんか忙しくて一緒に遊べる日が減ったので
実はこういう訳で毎日バタバタしちゃってさ〜って。
私も相手が１人か共通の友達２人の時に言ってる。

その１人が幼稚園の先生してた子がいて、
話した後で
『でも偉いね、普通は認めたくなくて行かないお母さんも結構いるんだよね』
って言ってくれた時はちょっと泣きそうになった。
いくらこの事で自分が必死になってても
今まで『偉いね』なんて誰からも言われた事なかったから嬉しくて。

>>399
気になったのだけど、障害とか自閉症とか、そういったことに知識も関心もない（今までなかった）人に
気持ちの不安定な部分を相談したり、細かな愚痴を聞いてもらおうと思っても、それは難しいと思うよ。
「たいへんだね」「がんばれ！」「きっと治るよ」みたいなコメントしか返ってこないのも仕方ないって。

今は気持ちが落ち込んでいて、冷静に考えられず、つい周りのお友達なんかに聞いてもらいたくて
話してしまうのかもしれないけど、話す相手は選ばないとダメだよ。
聞くキャパシティのない相手に過剰に何かを期待して求めるほうが間違ってる。

私も>>399さんと同じような立場だけど、昔からの親友でも独身や子梨の友達や、
仲良しのママ友でも子供の発達になんの問題もない子のママには深いところまで話さない。
一緒に遊んだりするんで、まあ「うちの子ってばいつまでも赤ちゃんでさ〜ｗｗ」と
さらっと話すくらいはするけど、深刻に悩んでることなんていわないよ。
へんに気を使われても相手にも悪いし、私も嫌だ。
保険センターの保健士さんや心理士さんとか（保健士にもよると思うので話し易い人を選んで）
専門医の小児科の先生なんかに、複雑な気持ちや悩みは聞いてもらってる。
こういう種類の悩みを聞く準備のある人に話すべき。でないと空回りしちゃうだけ。

そうはいっても、時期がきて必要になれば必要な範囲で私も>>403や>>405のように
カミングアウトするだろうな。だけどそれだって、悩みを聞いてもらおうというのではなく
子供の現状を説明して理解してもらうために言うだけだ。

自民党比例区から出馬予定の元福岡県立大看護学部教授、松原まなみさん（４８）。
小学６年生の長男（１１）は発達障害の一種「学習障害」だ。脳の機能障害で「例えば、黒板に三角形を
書いたとき、三角形と認識できない」といい、５歳の時に気がついた。人に理解されにくい障害だが、発達
障害者支援法の成立で、周囲の理解が進んだことを実感。法律の必要性を痛切に感じ、「制度をつくる
政治の世界」に飛び込む決意をした。

障害に知識や関心のないジジババからの｢この子は治る」コメントへの対策は？

>>410
じっとジジババの目を見つめて雰囲気を作って
「…ありがとうございます……」涙キラリ

説明したって分らない相手にはもう説明しない。
みの辺りがＴＶで「発達障害はね、お嬢さん治らないんですよ」とでも
発言してくれる時代がくれば、あの時の涙は！とはっとしてくれるかも。

>>411
この間、予約から8ヶ月待って専門家に診てもらいに行ったんだけど、
「発達障害が治らないというのは古い説です。」って言われたよ。
20世紀の本には治らないと書いてあるから、そう言う医者も多いらしいけど。
もちろん多くはないそうだけど、ごく軽い子なら「治った」と言っていいケースもあるらしい。
専門用語で　あんかい　だか　かんかい　と言うんだって。
うちの子は2歳前まではPDD-NOSのごくごく軽いものだったけど
3歳前の今は「現状ではその診断名もつかない」そうだ。

>>410
「治ればいいんですけどね〜。残念ながら治らないんですよ。」
ってはっきり言う。
でないと、言われるたんびにｳｻﾞって気分が荒れるから。

>>412
発達障害はまだまだ脳を検査して分る、と言うものではないからね。
検査結果を目で見て状態を判断は出来ない。あくまでも行動などを見て判断するしかない。
だから社会生活を問題なく送れるならそれは障害と考えなくてもよいだろう、って事だよね。
極軽いタイプなら診断自体付かない人もいるし、治ったと考えて問題はないと思う。

ただ実際に生活出来ていても、健常者に比べれば違和感を抱えて生きている
ケースも多いと言われているんだよね。
そもそも健常者も基本的には自分の感覚や考えを基準と思って生きている。それは彼らも同じ。
しかも彼らの場合、健常者とズレを修正するのが意外と大変でも
「他の人も自分と同じだけど頑張っているんだろう」と誤解している場合が多い。

これからは幼児期の療育等で誤学習や未学習が少ない子が大人になる訳だから
現在の発達障害を抱えて生きている大人よりは楽になると思うけど
ある程度の支援を続けていく事は大事だと思う。

>412
「寛解（かんかい）」ね。
アレルギー性疾患や精神疾患でよく使われてる。
「体質的に素養を持っているので、全くの健康体の人と同じ状態に
『治癒した』とは言えないが、症状が消失して何らかの治療やケアを
必要としない状態」と言えばいいかな。

個別指導の先生がねらーだった件。

>>416
ノｼ
しかも療育仲間のお子さんの一人も２ｃｈAA知ってるしw
その子のお母さんは全然隠してないし、私も言うしw

目の会話によって、全て暗黙の了解になりました。

都会から田舎に引っ越して、療育の質が下がってがっかり、という方いらっしゃいます？
軽い広汎性＆喘息な息子＠４歳、「公園、買い物、遊びなどどこへ行っても人が多くてストレス
だけど良質の療育」か、「田舎でのびのびだけど療育心配」を取るか迷ってます。
療育はいいんですが、終わってうちに帰ってからの時間が苦痛なんですよね・・

>>410
コメントだけなら良いんだけど、
怪しげな民間療法や、高価なお守りのプレゼントに困ってるよ。
心から心配してくれて、孫の為にはお金なんて惜しくないと
言ってくれて、実際そうしてくれているわけだけれども、方向性が。。
誰彼かまわず相談して、「必ず治る」と言ってくれる相手を
過剰に信用して大金つぎこんでる姑の暴走をどうにかしたい。

私がそれに対して何か言うと
「あんたのお金じゃ無いんだから、とやかく言うな」
「自分の子が可愛くないのか」
「○○先生（高額な民間治療師、宗教屋etc.）が信用できないのか」
「治らないとか言っている相手（通っている病院の先生）を信用するなんて！」
という答えが返ってくるばかりorz

噂を聞付けた知合いがﾈｽﾞﾐ購もとい、ﾈｯﾄﾜｰｸﾋﾞｼﾞﾈｽ販売のｻﾌﾟﾘﾒﾝﾄ売りつけてきた。
薬事法にひっかからないためにか、効能を説明するのはすべてﾕｰｻﾞｰの感想か体験談。
これだと、表現の自由になるらしい。

言葉の遅い2歳8ヶ月の息子と先月から週２で療育に通ってます
そこで一組の親子にまいっています
3歳くらいの男の子とお母さんですが、仮にA君とします
A君はどうやら私のことが気に入った?らしく
常に私にまとわりついています
私がうちの子と遊んでいると、
向こうで遊ぼうと無理矢理引っ張っていき
誰かと話をしていても常に私の目の前に立って
私が他の人と話ができないようにします
私も最初の頃は、懐いてくれたんだなあ…と
相手にしていましたが、だんだんうちの子がやきもちを
やくようになり、私自身も身動きがとれず困っています
A君が人との距離間がわからないのは仕方がないのかなと思っています
でもA君のお母さんの態度にかなりイライラしています
A君が私にまとわりついているのを良いことに
自分は他のお母さん方や先生方と話し込んでいます
一度A君に私が叩かれたことがあったので、それを注意したときも
すぐ近くにいたA君のお母さんは知らん顔でした
こういう場合、先生方にそれとなく苦情言っても良いと思いますか？
あまり波風を立てず、A君のお母さんに気付いてもらえる方法ありませんか??

察するようなお母さんなら、そもそも他のお母さん達や先生と話し込んだりしないと思う。
それとなく先生から一言言ってもらう方が良いかも。

自分の子を他のお母さんに任せて、が抜けていました。
あるいは、前回は自分の子が見てもらえてその分じっくり話せたから、
今度は421さんの番ね、ともし配慮出来る方なら、違うと思う。

>>421です
>>422さんありがとうございます

A君のお母さんは、A君が私にしつこく来ているのを気付いてはいます
前に先生に、｢Aが○○さん(私)の所にばっかり行って
さみしいんですよ〜｣て言ってるのが聞こえてきたので
あと私には｢Aに来ないでって言われているんです｣
と言ってきました
たぶんA君のお母さんは、我が子はそういう障害だから
仕方がないと思っているんでしょうね
でも私に任せられても困ってしまいます

保育園でもそんな子がいます。
ただ誰かに話したいとか相手をしてもらいたいだけなんだろうけど
昨年度入園で、その時は担任の先生が障害児ということ
新入園ということを気に掛けてくれるほかにすごくいい先生だったので
すぐさま注意してくれました。
おかげでその子からはちょっかい出されることも
なくなりましたが（一度私のスカートをめくって私が本気でやめて！
と言ったのもあります）それからは一切ありませんでした。

先生も、親がどこまで許容してるか分からないかもしれませんし
まずは担当の先生に伝えてみるのがベストではないでしょうか。

それでダメだったら次に話せる人に言ってみて。
やはり直接親に言うのは色々面倒なので。

>>421です
>>425さんありがとうございます
保育園の先生から注意してもらえたんですね
先生から気付いてもらえてうらやましいです
うちの場合は、先生も一緒に｢A君は○○さん(私)が好きなのね｣
って感じであまり気にしてもらえません
一度、一番若い先生が｢大丈夫ですか？｣と聞いてくれましたが
その時はこんなにしつこくされると思っていなかったので
大丈夫だと言ってしまいました
そういえば、私もA君から服の中に手を入れられたり
上着をめくって頭を入れられたり(チュニックだったので)
しました
明日、担任の先生に話をしてみます
波風がたたないように…ドキドキします
ところでA君のようなタイプを積極奇異型というのでしょうか？

ごめんなさい。ちょっと訂正。

気に掛けてもらってたのはあるけど
はっきり注意してもらえたのは、こちらがはっきり
嫌だと意思表示した後です。
それまでは先生も気付いてましたが
こちらの様子見でした。
ただ、それまで気に掛けてもらってただけに
その後は迅速かつ適切な対応でした。

この流れは将来に通じて繰り返されると思うので（療育に限らず教育の面でも）
いい勉強になったと思っています。

ですが、こちらからのアクションに無反応な機関もあるでしょうから
その辺の見極めが必要になってくるかと思います。

>426
425さんじゃないけど、うちの子（２歳８ヶ月）は
A君タイプです。PDD+ADHDグレーです。
幸い療育の場では誰かのお母さんにロックオンはあまり
ありませんが、ちょっとでも自分に話しかけてくれる
人（それが職業的にでも、ウエイトレスさんとか受付嬢
とか警備員さんとか）で、かつ自分の好みの人にしつこく
話しかけたり、側を離れなかったりします。
療育の先生には最初の相談時にこの事は話してあるので
、ちょっとでもそういった行動に出ると未然に防いでく
れます。
ちなみに自分の好みで無い人は、まるでその場にいない
様にふるまいます。
積極奇異というよりは
他人をテーマパークの着ぐるみのように見ているというか
「人の物的使用」というか
うまく言えませんがそんな感じです。

>>428
「その場にいないように振舞う」と言うより、
「好みではなく、且つ自分の意思と違う動きをする人を、まだ上手に認識又は対処出来ない」
のではないでしょうか？
振舞うは「意識的に出来る」状態を指すので、まるで意味が違ってきます。
細かい事ですが対処を考える意味では重要な事だと思いますよ。
分るなら何かしらの説明で対処出来る事もありますが、
分らないとしたらそれでは意味がないからです。
療育の先生のように防ぐとかそういう事になりますよね。

療育センターの同じクラスにおそらく重度で多動もあり、言葉もなく噛み付いたり
たたいたりする子がいる。親も心配で手が離せないのだけれど、一向によくならない。
それとなくアドバイスするものの見当違いな反応が帰ってくる。
集まりで椅子にもいまだに座れない。もう４歳過ぎてるからなんとかしてあげたいと
行動分析的なアプローチの話をしても、本人の心の中は「自閉症は１００人いれば１００通り」
と思っているようで（その通りだが）、専門の先生を紹介する話を持っていった
けど、この親なら先生も迷惑かもしれないとだんだん思い始め、自分のことだって
大変なんだから人のことに口出ししなければよかったと思い始めています。

ただ、その子が本当に危なっかしい（たたく、髪を引っ張る、噛み付く）など
があるので自分の子どもが無邪気に近くによってそういう場面がただあり、
どうにかしたいのだけど・・
もう放っておくしかないのかな？？

なんだかな。
迷惑かけられるのは困るけど大きなお世話じゃない？

療育の先生と上手くいかず鬱。
クラスの中で私が超最高齢だからか何かと先生に頼まれる。
結果、家のなかは滅茶苦茶だし、旦那もいい顔しなくなるし
子どもへの声かけも減ったりで家の中がすごく暗い雰囲気に。

先日、音を上げて、他の人にもボランティアを頼みたいというと
「大丈夫よ。他の人は余裕ないしあなたしか頼めない」って
言われました。
「だって○さんは妊娠中だし、△さんも次のお子さん考え
てるって言ってたから時間に余裕ないし、あとは兄弟いるしね」
って。持病の通院があって次の子をどうしようか迷ってるって
こともチラっと話したのに”高齢だから無理だろう”って
決め付けられたみたいですごく悲しい。

連日立ち眩みするわ、血圧測ったら人生で最高値を付けるわ
子どもの療育の前に私が倒れてしまうかも。弱い母でごめんよ。

>>428
自閉の子は、シングルフォーカスが基本だから、
見えていないかのように振る舞っているのではなく、本当に目に入らなくなってしまうんだよ。
うちのは典型的な積極奇異だけど、やっぱりそう。
大好きなおばあちゃんやおばさんが来ると、
私も旦那も、途端に彼の世界から追い出されてしまうorz…
そうなると、こちらの声も全く届かなくなってしまうので、非常に厄介。
知らない人や、付き合いの浅い人にロックオンする事も勿論あって、ただいま試行錯誤中。
（人懐っこくていい子ね〜とか、相手してくれちゃう人も多いから、中々難しいんだけど）
そう言えば、この前は、旦那の兄嫁にべったりしたので、姪っ子が怒って、
『あんたのママはあっち！』って言われてたなあ。
２歳の子に説教される５歳児って…

>>432
それって432さんだけが色んな役をやらされてるってこと？
だったらボランティアに費やした日時と時間を一覧にして一度児相に
相談しなよ。「療育のボランティアの時間が多すぎて家で子どもと
向き合えないので悩んでる」ってさ。
療育に通う子どもがいる人は誰しも余裕なんてないよね。

>>434
私だけってワケではないのですが、拘束時間の長いものや
遅くまで時間がかかるものは決まって私なんです。
他の人みたいに上手に逃げるか、鈍感にならないとダメなのかも
しれないですね。

でも先生方のお陰で一旦は子どもの様子も落ち着いたので常に
「せめて私に出来ることなら」って気持ちは捨てきれないんです
よね。

他のお母さんによっては人の前で泣いて嫌な役を絶対やらない人も
いるんですよね。あそこまでやらないと解放されないのかな〜って
ちょっと悲しくなってしまいます。先生も余裕ないんでしょうね。

自分は2歳息子のプレ療育行き始めたばかりなんだけど、どこも432さんみたいに
役の持ち回りとかってあるの？ちなみに素朴な疑問なのですが
432さんが遅くまで拘束されてる間って、お子さんはどうされてるのかな…
手をかけたい我が子よりボラ優先させられるとしたら、もう少し先生も気づいて欲しいですよね

>>436
432さんじゃないですが、転勤族で都会と地方の療育に通う経験ありです。
両方とも色々と活動があります。福祉関係はなかなか予算がつきにくいため
陳情したり、そのための資料作ったり、バザー等したりね。
で、地方だと祖父母近居が多いから活動も長時間に渡ることもままあり。
活動内容によっては先生が7時位までならみてくれるし。
都会の方が核家族が多いから活動時間が夜まで長引くというより
週末にやたらかり出される。ボランティアしてくれる家の子を保育するためとかで。

>>436
都内のプレ療育通てるけど一切無い。
>>432読んでびっくりした。

療育って言っても>>432のは通園施設なのでは？

自分も>>432見てびっくりした。
うちの子が通ってた週一のプレ療育もその後の週五日の通園施設も
親や保護者にボランティアとかバザーとかの負担させることは一切なかったな。
夏冬春休みだけだけど学生ボランティアが兄弟児見てくれたりしてたし。
だから療育に専念出来たし療育側も子供だけじゃなく親の状態とかも
結構気を配ってくれてたよ。＠南関東

私も>>432読んでビックリした１人です。
うちも週５日通園施設へ療育に通ってますが
そんなボランティアとか親に負担かけさせるとかって有り得ない。
ちなみに関西地区。

保護者会の役員とかなら、多少の仕事はあるけどさ。
その役員だって、母子分離クラス（４歳〜５歳のクラス）の
比較的手の空いたお母さん達が
分離で空いた時間に無理のない範囲で…という感じだし。

どうしても手が足りなくてボランティアが必要な時は
園が地域住民のボランティアにお願いして助けてもらってるよ。
なるべく保護者に負担のないように、と園の方で気を配ってくれてる。
何て言うのか…子供も親も、ありがたい事に
園からはいつも「何かをしてもらってる」状態だよ。
親にボランティアをさせたりして負担をかけるなんて一切ない。

療育と並行して、親の出番の多い私立幼稚園に通ってるけど、
一人のお母さんに負担がいくなんてありえない。
お世話になっているから、出来るだけの事はしたいという気持ちはよく分かるけど、
肝心の子供や家庭の事がおろそかになるのでは、本末転倒。
きちんと話し合った方がいいよ。

限られた幼稚園しか入れそうもないと言われた
3歳4ヶ月の長女を週２で療育センターに通わせる事になりそうです。
本当は毎日通いたいんですが、僻地で車がないと通園できないけど
車は旦那が仕事で使うのでなく、更に生後8ヶ月の長男を連れて行くのは不可だと
言われたために、旦那がお休みの日にだけ通う事にしました。
まだ見学も行っていないため不安だらけ・・・
お休みにどっかに遊びに行く事も出来なくなるけどがんばるぞ。

>>443
車をもう一台増やす。
お金がなければ、今の車を売って、安い中古でも探す。

>444
>更に生後8ヶ月の長男を連れて行くのは不可
これがネックなんじゃ？
保育所も空いてたとしても、1歳児未満は高いもんね・・・。

>>444
ややこしい書き方して申し訳ないです；；
>>445さんのおっしゃる通りで、車は最悪旦那に電車で行ってもらう事でなんとかなるのですが
双方の実家も離れているため、長男を預ける所がなく・・・そこが一番のネックです。
ｶﾈｺﾏなので私が働かないで長男を保育園に預ける余裕がまったくないのです、、

地域の育児ボランティアとかないのかな？
うちの地域は登録すると時給1000円くらいで預かってくれる。
所得とか地域性にもよるけど、利用する時間によっては
保育園よりも安くつくよ。

ほんとにお金がないのか、そこに使いたくないのか微妙だなぁ
保育料は高いけど、ほんっとにお金がない人からはほとんど取らないでそ

区役所に行ってみたら、乳児の保育については色々紹介してくれるのでは？
保健センターとか（その地域によって色々名前があるのかもしれないが）
毎日でも通う気になれば受け入れてくれるなんて恵まれてると思う
あと、毎日通う人は通園バスとか使えないのかね？
通園とは別枠だからダメになる？

幼稚園に入れるための療育として「毎日」という言葉が出てきたのかな
保育園でも幼稚園でも、入ってからも継続して通うことになると思っておいたほうがいいよ
親が焦ってるといいことないから

決め付けっぽく書いたけど、見当違いなこと言ってたらごめん

色々なアドバイス本当にありがとうございます。
お金は本当にないです。家業が傾き、旦那が転職したばかりで、ボーナスもまだもらえませんTT
旦那がもう少し早く帰ってくれば深夜バイトでもしたいのですが・・・

うちは区役所ではなく町役場で、、、本当に田舎です。
育児支援に関してもかなり遅れている地域で、児童館すらありません。
療育センターも町内にはなくて隣町まで行かなくてはならなくて
保険センターの人に長男はどっかに預けて来てって言われたので紹介も厳しそうです・・・
いっそ引っ越したいくらい( ´-｀)

通園バスは公立（という言い方でいいのかわかりませんが）はないようです
民間のセンターなら送迎があるところがあるようですが、まだ詳しくは調べていません。
今は見学の日が決まっただけの段階で私自身も詳しい事がわからない状態なので
もしかしたらもう少し融通を効かせてくれるかもしれないのですが。
本当に分からない事だらけで私こそ頓珍漢な事を言っていたら申し訳ありません。

保険センターの人は幼稚園通う前にちょっと行ってみよっか〜って感じの言い方だったんですが
まだ診断などはしてもらってないので、今後はどうなるかわからないです。
早く見学に行きたいのですが、2週間後ですTT
幼稚園に行きながら通う場合は、幼稚園休んで行くのですか？それとも終ったあとですか？
なんだか長々と判りづらい文章で申し訳ありません。

>>451
深夜がダメなら、早朝もある・・・新聞配達してる人多かったな〜療育で。
まぁ、母の方も体力勝負なんで、働かないで何とかなるなら、その方がいい。

幼稚園と並行して通園する場合は、週２回療育園　週３回幼稚園のように契約します。
幼稚園の後に予約が組めるものなら、休まなくても大丈夫です。
と、自然に考えれば、至極簡単な話なんですが、そういうゆとりなさそう。
とりあえず２週間後に見学してから、また色々考えたら？

見学の時に、長男のことや、家計のことも、言える範囲でぶっちゃけて
困ってるんですって相談しておいで。

多少無理してでも、できるものなら、引越しもありだよ。

>>451
うちも同じような状況で、こんなにお金のない時期に出費がかさむ・・どうしよう・・
って途方に暮れたけど。
考え方を変える事にしました。今が大事な時期、将来の自立の為にも
長男に優先してお金をかけようと。
マイホームの夢などは取りあえずはおいといて、次男の保育料と車購入にあてました。
それに所得に応じて保育料の減免などもあるよ。
あと程度にもよるけど、障害者手帳があると手当や税金の控除なんかもあるし。

452さんの言うように引越も、うちも考えています。
より福祉や医療の充実した土地に、住みたいよね。
貯金は無くなってしまうけど、必要出費だと考えています。

>>452
なるほど、そういう仕組みだったんですね、ありがとうございます。
保険センターの人にも大体のうちの事情は話してあります。
恥ずかしいもなんも事実なんで・・・
ホントにまずは見学ですね・・・行かないと何も進められないので
なんだか気ばっかり焦ります。
新聞配達調べてみました。結構主婦の方でもやってる方多いみたいですね。
ぐぐってみたら私の町にも何件か販売所がありましたのであたってみたいです
新聞配達本気で考えてみようと思います。
内職はしてるんですが良くて月1万5千円くらいにしかならないので＞＜

>>453
ありがとうございます。
子供が産まれるまでは福祉で住む所を選ぶなんて
まったく想像しませんでしたが、福祉の大切さ重要さを今になって痛感しています。
恥ずかしながら、うちの微々たる貯金は、家業が傾いた時と求職中の時の生活費で
大分切り崩してしまい、安い車を買えるほどもありません。
ただもうちょっと都会に引っ越せば、育児支援も充実していて
働き易い環境になったりするのかなぁなんて考えたりもします・・・


とりあえず2週間後に見学にいって、それから色々突っ込んだ所まで考えてみようと思います。
周りに気軽に聞ける人もおらず、悶々としていましたが、ここで色々教えていただき
大分楽になりました。ありがとうございました！
私事でこんなにスレを伸ばしてしまい申し訳ありませんでした；；

>>454
大丈夫、いろいろな方法はある。

いい療育先が見つかるといいね。
見学に行ったときは、ここに書いてることをそのまま言ったほうがいいと思う。
「ほんとは毎日でも通いたいんですけど、子供を預けられるところがなくて」と。
通いたい人間がいて、受け入れられる環境があれば、むげに断られることもない

・・・かもしれないｗ
でも、保育園もいいもんだよ。
保育料については、収入によって変わってくるけれど、保育料決定年度の年収が
今よりも極端に多い場合は減免もあるはず。
そこも、自分から色々動かないと変わらないから頑張ってね。

頻度について一言。毎日でも通いたい気持ちは分かるけれど、
週１とか週２とかでもかなり効果は出てくる（障害の種類や程度にもよる）
頻度よりも大事なのは、療育でやったことを家でどう生かすか。
例え毎日通っても、家で何にもしなかったら大して意味ない。

療育で頑張り、家でも頑張る。
療育だけで安心してると、キープのまま。
うちは麻痺があるので、ちょっとマッサージをさぼってると
「ん？今日は固いな」と言われちゃう。
すると、筋肉をほぐすマッサージに大部分の時間がとられる。
調子がいいときは色々訓練が出来るのに、マイナスをプラマイゼロにするだけで
終わってしまうのです・・・。

>>402
401です、今日思い切ってカミングアウトしました。
カミングアウトしたママは発達障害に精通している方だったので
本当に心からカミングアウトしてよかったと思いました。
402さん背中を押してくれてありがとう。

まったく障害に無関係で知識のない人にカミングアウトしたら
やっぱりひかれるのかな？

障害に詳しくない人にカミングアウトした事があるけど、
こっちが具体的に「どういう部分が普通と違うのか」を話したのも
あって、普通に聞いてくれたよ。
そして付き合いも続いてる。
相手の考え方・捉え方によるんじゃないのかな。
「障害＝迷惑かけられるかも」という先入観がある人だったら
きっとひくだろうし。

そっか。やっぱり相手を見極めてから言うのがベストなのかな。
しかしそれが難しい。

私も少し悩んでる＞カミングアウト

２歳８ヶ月の息子、ずっと様子見だったけど、先日保健センターから本格的な療育を勧められた。
いつもいっしょに遊んでるご近所のママさんたちに、言っちゃおうかどうしようかと。
ママさんたちにはうちの子が様子見とか言ってなかったし、
ちょっと発達のんびりな子、くらいにしか思ってない。
言えば楽になる部分もあるのだろうけど、引かれちゃうとまで思わないけど、
気を使われそうで窮屈になりそう。
今までは、子供の発達のこととか、これができるようになった、あれができるようになったとか、
気兼ねなくおしゃべりできていたのに、そいういう屈託のない雰囲気が壊されるのが嫌だ。

客観的に自分の子の遅れてる位置を知りたいから、周りのママさんたちが私に気を使って
自分の子供の成長の話をしてくれなくなりそうなのも痛い。
しかし、同じ療育に、みんなが知ってるご近所のある子もすでに通っていて、
そのママさんには「実はうちの子も…」と打ち明けて「あまり言わないでね」と釘を刺してはみたものの、
どこから話が漏れるかなんてわからない。
隠していて、仲良しのママさん連中に、私の口以外から、息子の療育のことが知られたら、
ますます気を使われちゃいそうだ。

どうしたもんかな？


>>460
sageてね。

うちの子、知的障害児通所施設に通うことになって、
ママ友に、「遅れのある子が通う幼稚園みたいなところに行くことになった」
って、一応カミングアウトのようなことをした。
でもそれ以上のことは言ってない。
相手は、マイペースで無口な子くらいに受け止めてるし、
別に診断名とか知ってもらわなくても、
息子の爆発とか普段の様子は、ずっと見てきてるし、
付き合いも長いんで対処方法も自然とつかんでくれてるし。
診断名付いたわけじゃないなら、
訓練に通ってるんだーとかさらっと言ってみたら？
療育なんていわれても、ほとんどのママは「？」だろうし。
普段の姿を知っていたら「ヒソヒソ」みたいなことにはならないと思うし、
なったらなったでその程度の付き合いってことでは。

園に障害児クラスあって、そこに行ってるからカミングアウトも何もないって感じ。
皆そうなんだ、ぐらいで自然に接してもらってる。

ちょっと発達が遅れてるから訓練行ってるんだ〜くらいにしか話してない。
ただ別に隠してるわけでもないけど。
わざわざ改まって言わないととも思った事ないや。

問題は、周りからひそひそ言われることじゃなくって、
子供が、ほかの子供達から距離を取られることのほうが辛いな。
うちは、特定不能広はん性発達障害で、目標が今の所、「小学校普通学級」だから、周りに知られないまま進めるかもしれないし。

>465
その場合は適応することが可能かもしれません。
経験と理解があれば年齢とともに適応できると思う。
でも、友達関係が上手にならないと、普通級では子供たちから
距離とられることも出てくると思います。
３年生くらいが限界かな。
学力よりお友達との関わり方がポイントです。

定型の子でも友達と遊べない・・・て悩んでる嫌はいるけど、
それとは違う辛さがあるよな。

ちょｗ嫌って何だ
親だ、すまん

小学校高学年くらいで、定期的に療育受けられている方、いらっしゃいますか。

いますよ。
たくさんいます。
障害によっては受け皿がないでしょうね。

例えば、どんなところですか？

>471
まず自分が質問の意図をはっきりさせたら？

４７２さん、失礼しました。
小学校では、専門的なことは求められない。
療育するとなれば、学校を休んだり、遠くに行ったりする必要がある。
それでも、必要であるならば・・・
夏休みなので、いろいろと考えてしまいました。
現状に甘んじている自分に渇！を入れるために、お聞きしました。

>>473
親が希望しても、そこの療育枠に空きが無ければ受けられないかと。
場所によっては診察すら数年待ち、あるいは新患は受け付けないと
聞いていますので、先に診察なさってからでも遅くないと思いますよ。

何の障害かわかりませんが
学期に１度とか月に１度くらいの様子見のお子さんもいらっしゃるし
放課後に通われてる子もいらっしゃいます。
困ってることがあるなら教育相談とか、色々足を運んで情報を貰うのもいいし
通級対応の学校もあるかもしれないし。
夏休みはそういうお母さんが多いので、今からじゃ定員も
もう難しいかもしれませんね。

>473
療育は普段の学校生活など困ってることの手助けになるかもしれないけど
療育だけで補えるものじゃなく、連携が必要ですよ。
長期戦になるし、ずっと続くものです。
でもお母さんが専門家の指導でお子さんへの対応を知ることで
学校で困ったことへの対応もしやすくなると思います。
お母さんが一番専門的なこと勉強しなきゃいけないと思いますよ。
通えるかより、まずつながりを持つことから考えてみたら？

４６９です。温かなレスありがとうございます。
子どものこと、もう少し説明すべきでした・・・すみません。
１歳の誕生を迎える頃から、何カ所かPT・OT・ST等に通い、
幼児期は、通園→保育園に通い、学校は、地域の支援学級に在籍しています。
ずっとお世話になっている所はありますが、遠方であり、土日がお休みなので、
繋がりは切りたくないな・・・の思いで、長期休みに検査・アドバイス等は受けてきました。
ただ、その程度の繋がりだったら、一般的なお話しか受けられないと感じてきて、
随分と足が遠のいてしまいました。
こちらで、高学年でも「こんな所で、この頻度で、こんな療育を受けている」というお話が伺えれば、
気合いを入れ直さないと・・・思った次第です。
支援学級のよさはもちろんあるのですが、
療育的なお話は、支援学校の方がよりしやすいように思いますが、いかがでしょうか？

>>477
私が知る子（ADHD判定済み小６男児）は、ひと月に二回心理のグループ療育に
通い、他に月に一度心理の個別を受けています。
就学以来普通級ですが、中学以後の進路先については尋ねていません。
なお、こちらの地区の支援学級は、より重度のお子さんが在籍しているため
本来の機能が全う出来ないので、話にすらならないと思います。

ちなみに、同じ場所でうちの子もお世話になっていますが、三ヶ月に一度
医師による定期検診を受けないと、即療育打ち切り＋後日初診から出直すという
規則があります。
何かの事情で療育枠に空きが発生したら、即新しい方が入るので常に空き無し状態です。
これも場所によってシステムが異なるので、一例としてですね。

療育施設の充実度も地域差があるから、477さんお住まいの地域周辺の情報を
収集される方がより現実的かな？と思いますが…。

>477
うちもＰＴ・ＯＴ・ＳＴと小さいときから受けてきて
現在支援学級の高学年。
就学時から週１の訓練に通ってますよ。
遠方のお子さんは放課後一番遅い時間に学年あがれば
少し早退するのかな？隔週くらいで通ってます。
支援学級は専門ではないから、もっと専門的にや
学校で上手く出来ない部分は、療育で補ったり相談がいいと思いますが。
そんなに困ってなく、家庭で対応されてるのなら、なんのために
療育が必要なのかを考えられたら？必要ないのかもしれませんよ。
療育に通っても、その年齢の場合は、目的や本人の向上心がないと
あまり効果ないと思います。

良く話題になる事だけど書かせて下さい…

東京都内に住む、2歳半次女、様子見状態、
グレーくらいじゃないかと言われてる、
言葉の遅れが1番の問題（言葉は0歳代と言われた）
自閉傾向はなし、理解力少し乏しい、少し多動傾向あり
なんですが今、保育園と市がやってる週1、2時間の親子一緒の療育に通ってます。
これから親子別の週4、4時間の療育に変更出来るかもしれないんですが迷ってる…

療育って言っても遊んでるだけだし、保育園でいいんじゃないかって…
本当に療育って意味あるの？？
今、2時間のうち30分適当に遊んで、あとは体操、紙芝居、おやつ、手遊びなど。
こんなものなんですよね？
保育園より療育の方が効果はあるですよね…？

きっと療育に通わせる事になるけど…
すいません、独り言です…

本気で「こんなの意味ない」と思うなら行かなきゃいいさ。

>>480
うちの子もちょうど同じくらいの年です。

専門的なリハビリではないから似たようなものだけど
とりあえず週1→4に変わるんだから
本人が楽しんで通えてるんであればいいことだと思います。
それとも保育園に普通に通わせることと比べてってことですか？
だとしたら娘さんの能力次第では。
通園施設のほうが手をかけてくれるだろうし。
自分のことがどれだけ出来るかによると思います。

ご意見有難う御座います。

保育園には娘の事きちんと言って先生も気に掛けてくれてます。
やはり他の子に比べたら手がかかるので。

言葉がないので友達との交流も他の子に比べたらないみたいです。
迎えに行くと、よく1人で走り回ってます。
空気が読めないので他の子が遊んでる時に
ジャマしたりして迷惑がられたりするみたいだし。
でも娘は保育園が大好きです。

保育園でも紙芝居だったり体操だったり同じ様な事やってくれてます。
保育時間も1日8時間半見てもらってます。

母親と居るより、友達と触れてる方がいいって療育センターに来てる大学病院の先生に言われました。

これから週4、4時間の療育に通うより
保育園で週5、8時間以上遊ぶ方が娘にはいいのではないか？って思う所もあって…

でもやはり療育と言う名の施設ですから
そっちに通わせる事にするだろうなって思ってますが…

すいません。悶々としてて…ホント独り言です…

>>480
言葉の発達には順序があるよ。
それは脳の機能が完成していく順序でもあるんだけど
「脳の積み上げ構造」っていうらしいんだけど
一番最初に完成するのが、一番下の土台になる
「脳幹」→身体の動きや生命維持に必要な働きをつかさどる部分
二番目がその上にのる
「大脳辺縁系」→心の働きの元締め
最後に一番上になるのが
「大脳皮質」→知力や言葉を働かせるところ。
脳みそは健常児だろうが、障害持ちだろうが、この発達順はかわらないわけで
言葉がでないってことは
土台のつくりがヤワだからって場合もありなわけ。
だからまず遊んで身体を動かすことからはじまるんですね。療育は。
意味がないように思えるけどプログラムには必ず目的があるから療育先のスタッフにきいてみたら？

他で書いたかもしれませんが
保育園は預かってもらってるだけになってるかもしれません。
１日何をしてても、怪我さえなければ、職員の手さえ足りていたら大丈夫って
言われる場合もあります。
で、程度の重度でないお子さんの場合は、療育施設で重度の子のマネを
するようになって、困るケースも。
保育園でほかの子がやってることマネて刺激受けてのほうがいいかもしれません。
これは特別支援学級でも通常学級でもいえること。
放置になってるか、刺激を受けていい影響を受けているかは
実際のところ、ここで聞いても判断できないので・・・
療育の集団保育でいい面は、専門スタッフにお子さんの特性を理解して
もらえるということ。
保育園で困ったことがあると、相談に乗ってもらえると思います。
個別療育がある場合は、もっといいですね。
療育をしっかり受けて土台ができている場合は、小学校へ行ってからも
違います。
小学校は好きなこと出来ないし、席に座ってお勉強。
もしかして保育園は好きにできるから好きなのかも。
療育施設で設定保育（順序だってること）に慣れることも必要だと思います。

お世話になっています。４７７です。
実は、近々、発達支援センターで検査を受けることになっています。
新しく行くところなのですが、「検査だけ？療育は？」って聞かれて、
そこも遠いので、一応検査だけって答えたのですが・・・迷うところです。
子どもさんの状態や療育先で違うかと思いますが、
差し支えない程度で、療育の内容等を教えていただけないでしょうか。

>>486
>479さんに同意。
療育内容を尋ねるよりも、お子さんと話し合いをされた方が良いような…
検査結果次第で今後の方針が決まると思いますが、お子さんが本気で療育を
望まれているかどうか？の方が、今は大切だと思います。

個別も、グループも、その子達の障害の種類や度合いによって
療育プログラムが異なるから、ここに書いても意味ないような希ガス
486さんのお子さんの何処が弱いのか分かりませんが、如何により適切な
社会性を学ばせていくか？が焦点になると思います。

最初のレスの番号を名前欄に入れてくれると助かる・・・。
アンカー無で番号入れられてもいちいち話の元をたどってくのって
メンドクサイよ〜。

>>480
療育では、遊びを通して他人とどういったｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝを取れるかを観察してるんだよ。
意味が無いわけじゃない。
うちは保育園の先生も理解があって、お友達との関わりがどうだったかを教えてくれるけど、
総合的に分析して、今後必要な課題を提示してくれるのは、やっぱり療育の先生。
先生、ねらーだけど目は確かだｗ

「遊ぶ」って凄く大事だよ。
うちの息子の場合、既成のゲームを一緒にやっても勝手にやっちゃうんだけど、
「負けるのが嫌だから、負けない為のﾏｲﾙｰﾙを作って遊ぶ事で対応している」
という分析をくれた。
それ以来、意識して勝ち負けの無い遊びに誘う事で、
一人遊びの好きな息子が一緒に遊んでくれるようになってきた。
すると、保育園でも段々周りのお友達のやってる遊びに混じるようになってきた。

これは一例だけど、家庭・療育・保育園と連携を取る事によって、
格段に進歩する事があるかもしれないよ。

>>488
名前欄に数字でたどれるなら専ブラ使いだよね？
だったら、たいていの専ブラは数字をドラッグして右クリックで、
そのレスがポップアップするよ。
しない種類のブラウザならｽﾏｿ。

>>486
遠い遠いといわれるけど
こういう療育施設は県内１ヶ所とかもザラ。
皆さん順番待ちの療育も軽度なら入れてもらうのも必死。
距離の問題ではないです。
お子さんの特殊級での現状に満足しておられますか？中学校は？
何か困ってることがありますか？
お子さんの不得意が何かわからないので、療育の内容もわかりません。
評価を受けるときにたずねてみられてはいかがでしょう。

>>486
どれくらい遠いの？
うちは、高速使って片道二時間、隔週で通ってます。
遠方なので、１日でPTOTST全部組んで、学校の時間割のように過ごしてくる。
長期休みは、週１で予約して通っています。
時間も交通費もかかるけど、一種の外出訓練って感じ。
一応、自宅近くの病院でも、月に一回療育のようなことをしている。

二月にこども総合センターで診断を受けた三才児。
すぐに｢処遇意見書」という、子供の発達遅滞への
対処方法が記載された書類を保育園あてに発出して
もらった。
二月以来、保育園に頼み込んで、やっと来月から
療育所と連携をとって貰えることになった。
昨日、園長から｢処遇意見書を紛失したから、再発行
をこども総合センターに依頼して下さい」と言われた。
保育園には今後も協力をお願いしないといけないから
激しい抗議はできないけれど、ワダカマリが残る。
大切な個人情報なのに、紛失したとは許せない。
でも、再発行しなかったら、療育所とは連携をとってくれないらしい。
こちらには自閉症児童を預けているという負い目？が
あるから、強く抗議できないのが辛い。
｢大切な個人情報だから、くれぐれも厳格な管理を
お願いします」とは言ったが。

>>493
ひどい話だ。だけど保育士のクオリティなんぞ、たかがしれてる。
幼稚園とちがって教諭資格いらないからな。
しかも相手は幼児、何やっても親にばれなきゃ平気と思ってる馬鹿もいるから。
親がこまめにちくちくいうしかないよな。
うるさがられても。

完全に相手に落ち度があるでしょ。
変に下手に出て足元見られるよりも
うざがられるくらいうるさくいった方がちゃんとやるとおもう。
それに何も悪い事してるわけじゃないんだしね。

>>477
皆さんありがとうございます。いろいろと考えさせられました。
振り返ってみると、これまでは、身近に療育を考える場（満足のいくものでした）があって、
専門的な刺激を受けながら、それが原動力となって、自分なりに工夫し、日々取り組むことができていました。
今は・・・それがなくなったこともあるでしょう。
担任の先生が変わったってこともあるでしょう。
大きな事として、
年齢的に療育の中身や方向性の根本的なところに迷いが生じてきたことがあるでしょうね・・・。
早速、地域の療育先をあたっております。
１日療育の日って決めて、通うっていうのも手ですね。
とにかく、前向きになれました・・・ありがとうございました。

被災中です。
療育先でプールやサマープレーなどイベント盛り沢山だったのに全部中止　　orz
子供もハイハイ、伝い歩きとやっと移動手段獲得して楽しそうにプレー教室に
通所していた所なのに残念だ。
いや、被災してる方々を思うと中止は仕方がないのだが。
通所施設は避難所になっているし。
早く復興して、みなさんが元の生活に戻れますように。

>>497さん
新潟の方ですか??大変でしたね
本当に少しでも早い復興をお祈りしてます

療育に通い初めて3ヶ月…最近つくづく思うのは
自閉傾向のお子さん(うちの子もだけど)をお持ちの
親御さんの中には、親御さん自身もそういう傾向の方って
結構いるんだな、ということ

同じグループのママさんにも何人かそういう方がいます
母子分離で子どもの様子をみんなで話しているときも、
時間を気にせず自分のことだけ話し続ける方や
自分の子のことだけ延々と自慢する人など…
空気が読めないと言うか…

他にも、一度大雨の日に大変そうで家まで送って
｢またどうぞ｣と言ったら、言葉通りに
毎回送ってもらおうとする方もいます

こういう方々って私の通っているところだけでしょうか？
もちろんそうじゃない方もたくさんいますが

>>498
うちにもいるよ。
本当に迷惑している。
ワーカーとの限られた時間の中で
子どもの様子などを話す機会があるのだが
ある人は時間配分などを気にせずに話し続け
他の人の時間が殆どなくなることばかり。
しかも他の人がやっと話せると思いきや
「うちもそうそう〜」と話に同調するくらいならいいけど
また自分の話になってしまう。

その人が休んでくれるのを毎回願ってる自分がいる・・・
最近はすっごいストレス。

>>498
そういった傾向を持つ親が多いってケースはよくあると思うよ。

「アテクシは違うけど傾向有りの親御さんに困惑してる」って愚痴言いたいのは分かるけど
上手いかわし方を考えたり、そこから子供にとってプラスになる何かを学び取ったらいいんじゃない？
社交辞令が理解できない・言葉をそのまま受け取ってしまったりする障害なんだから
「またどうぞ」って言われたらそう取ってしまうよ。

でもさ、自分の子が自閉症だと、もしかしたら自分の子もいずれはこうなるのかと
思ってしまうことないですか？うちも自閉なんですけど、どうしても悲観的になってしまいます。
個別だったら気にならなかったのに。

分かる>悲観的な気持ち
でも大抵の迷惑親は無自覚で、当然（本人の）療育も未経験だろうし、
幼児期から親が気付いて、他人には貴方と少し違う考えがあるんだよと教えて行けば、
そんなに迷惑かけまくりで気が付かない子には育たない、と希望を持ってる。
悲観的になるのは、私達が定型的感覚を持ち合わせているからで、
それは子供にとって何より強いラッキーアイテムになると思うよ。

ここに子供と同じ傾向を持つと自覚されている親御さんがいらしていたら、↑のレスは配慮が足りなかったかも。
すみません。
でも自覚があり、子育てに前向きなら、自然と周りの助けが得られたり、何より子供の悩みを共感し、支えてあげられるだろうと思うので、
また違う形の貴重なラッキーアイテムがそこにはあると思います。
2個もレス使い、すみませんでした。

蒸し返してごめん
親にも子と似た傾向を持つって話なんだけど
よくある話だとおもうのよ。それはいいんだけどさ、問題は職員の対応だよね。
通園してた施設でｶﾅｰのお子さんのお母さんが、子供さんの障害について
よく理解できていないのか受容できていないのかわからないけど
まわりの親御さんに障害特性について聞きまくってる人がいて
その尋ね方が、おだやかじゃなくて、あなたの子供さんどんな障害なの？うちのと違う？同じ？ねえ、どうよ？
みたいな聞き方で施設で問題になってしまって
そのお母さんへの苦情を施設職員に言った保護者には
後日面談して、その時にそのお母さんにはこれからこう対応しますって話があったんだけど、
その時面談した職員が、あのお母さんは、子供の障害について何度も説明しているが、
理解してもらえない、最近はそういう説明をしても理解することが困難な方なのではないかと思う
他のお母さん方もあのお母さんは、そういう困難な方だと皆さん理解しはじめてるみたいないい方してた。
つまり職員があの母親は知的遅れがあるかもって
他の親に言って回ってるんだよね。
ずいぶんひどいなと思ったら、しばらくしてそのお母さん子供の付き添いにこなくなっちゃったよ。
子供はきてるけど、おばあさんが送り迎えしてるなあ。
そりゃ誰も相手にしなくなるよね。施設職員がわざわざあの親は精神薄弱だっていってまわってるんだもの。
それみて思ったわ。自分もそうみられてるんだな。
職員にも他の保護者にも、軽い話しかできないなって。
悩みなんか打ち明けたら、何いわれるかわかったもんじゃないってね。

>>499
お気持ちが、とってもよく分かります･･･。
自分の子が可愛くて仕方ないのは分かるんだけれども、
息切れするほど話さなくていいですから。
思いもよらないことで、気疲れが増してきた。

>>480
２歳半で言葉が０歳代の子がグレーという事はまず無い
（他の発達障害はともかく、遅滞はある）
から、きちんと療育受けといた方がいいよ。
あと、療育というのは、親が子供への接し方を学ぶ場でもあるって、
知ってるよね。

療育も二年目になると、まわりがよく見えてきて、変に気疲れ。
ここでなら構えてすごさなくていいかもと思っていたけど、
今ではどう振舞うか計算している自分がいる。

まぁ、こどもの療育が一番の目的だからね。
深く考えすぎないようにしないと、こどもじゃなくて
私が通えなくなりそうだから適当にするけど。
いずれ、みんな道は分かれていくし、それでもつきあえる
人が残れば、それもまたよし。

月２回の療育だけど、みんな母親同士話したり職員と話したりして
ストレス発散ってのもあるのかな

私は話すの苦手なので、気後れしてしまう

療育は障害が重度の保護者中心だからね。気ぃ使う使う

母親同士の会話で得られる情報って貴重だけど
どうしても気を遣ってしまうな。
職員との会話の方が気が紛れるかもしれない。

やはり気を使いますよね
特学の保護者の付き合いも気を使うことが多いのかな

同じく月２だけど、1対1の療育なので全く他の保護者との関わりが無い。
同じ部屋に入ってきた人には挨拶くらいはするけど、相手も返してくれたりしてくれなかったり。

保育園でも、挨拶と軽い世間話くらいはあるものの、ほとんど個人的な話はしない。
でも、それでもいいやと思ったりしている。

療育の先生や保育園の先生とは、つまらない悩みとか愚痴とか話せるんだけど。
小学校に進んだら変わってくるのかなぁ。
地域の保護者のつながりは大事らしいけど近所づきあいも全くないし（挨拶くらいはするが）
なかなか難しい。

あ、あと、療育を始めてからの期間もあるかもしれない。
うちは１年ちょい前から月２ペースで会っているから、療育の先生とはだいぶ打解けてきた。

でも、保育園の担任&副担任は４月に変わってるので
副担任とはよく話せるけど担任とはあまり話せない。（あっちで役割分担してるのかなとも思う）
いきなり打解けるなんて、実際のところ無理だし、ちょっとずつでいいんじゃない？

先生も色々話してもらった方が進めやすいと思うし、こっちもスッキリするし。
色々話すことで、就学等の話も進めやすくなると思う。

人による人による！
「何であたしの子がこんなところ（療育・特学・就学相談）に来なきゃなんないのよ！
あんたの子（障害児）と一緒にしないでよ、伝染るじゃないの！」みたいな人もいるから要注意。

>514
「伝染るじゃないの！」に禿ﾜﾛﾀｗ
なんかそこまで斜め上だと、傷つくより噴き出しちまいそうだｗ

>>514
げーっそんな人いるんだ。
やだね。でも、わが子に障害なんてあるわけないって思いたいんだろうな。
他人を非難して自分を守ってるわけだ。悲しいね。

>５１４
そこまでひどい言い方はしないかもだけど
「本当はこんなとこ来たくなかったんだけど、紹介されて・・・」
って言いながら療育施設に外来で来てる人もいた。
昔の同僚だけどね。
同じとこで出合ってしまったんだから、お互い腹わって話せればいいけど
そういわれたら、そうなんだ〜〜としか言えない。
宣告をまだされていない人かもしれないね。

>514
伝染るにﾏｼﾞ噴いたw

近くにいるとストレス溜まりそうだが、
子供のことを思えば、検診引っ掛かってもスルーしまくりの無自覚親より
文句言いつつも療育通っているだけマシ…なのかな？

>>498
>>時間を気にせず自分のことだけ話し続ける方や
>>自分の子のことだけ延々と自慢する人など…
>>空気が読めないと言うか…
いますよね。
自慢が止まらない、人の話をじっと聞き続けられない
そういうお母さんって結構多いと思います。
スーパーに買い物に行って激混みで列が長くなってても
レジのお姉さんにずっと質問してたりとか･･･

自慢話になるか微妙だけど・・・本人は自慢してるつもりのイライラする人はいた。
療育先は、結構大きなところなので、PTもOTも１０人以上いる。
ベテランもいれば、新人もいて、割り当ては施設側。
たまに、親がゴリ押ししてベテラン割り当てさせるケースはある。

うちの子は、当時やや新人のPTOTにあたって、それなりに不満はあったけど
先生達は一生懸命だったし、自分で手におえなきゃ、すぐ手隙のベテランに指導を仰いでいて
逆に考えれば、一度に二人の先生にみてもらえたし
こちらも必死に勉強して、信頼関係を築いてきたから、今は満足しているんだけど
ゴリ押しして、ベテランPTOTを確保した親Ｓさんが、やたらとうちを可哀想呼ばわりする。
「A先生の担当なんて可哀想〜B先生って頼りないじゃない〜」
他のママ達にも「もう、ベテラン先生ってマブダチだしぃ〜タメグチだしぃ〜」とか
「うちの子可愛いから、ベテラン先生が離してくれないのぉ〜」など言ってまわっててうんざり。

実習生が入ると、あからさまに嫌な顔して、手紙を書いて切々と訴えたり
子供のために必死なのはわかるけど、ベテラン先生が退職したらどうするつもりだろう。

>>519-520
こういう困った人とかちょっとヘンな親って、療育という場で知り合う
人だけがそうなのでなく、幼稚園とかにもいない？

まあ、療育の場って、子供の発達っていう同じような（そして真剣で深い）
悩みを持つ親御さんが集まってるわけだから、なんとなく幼稚園や保育園よりも
ともすればドロドロしたような付き合いになりがちなのかもだけど・・・
必死な人も出てくるだろうし。

自分のことばっか空気読まないでしゃべる人や自分語り＆自慢ばかりの奥さんなんて、
療育で知り合った親御さんより園のママさんとかのほうが多いな、うちではｗｗ

>>521
幼稚園など、普通の社会にもいるんだけど
療育ってやっぱり狭い世界だから、転園などの逃げ場もないので
こじれちゃいけないから、やっちまいな的な言い返しもできないから
嫌な気持ちになっても、ひたすら我慢しなきゃいけない時多いし。

私がよく遭遇するのは、持病で入院する時だけど（院内療育もあり）
入院してる時だと、24時間一緒だから、かなりキツイ時期もあった。

最近、涙もろくて先生と話していると涙が滲む。
疲れているのかな。

療育はじめてある程度月数重ねると子供の現実が見えてくるから。
個別面談は皆泣いてるよ。

いろいろ先生に聞きたい事があるんだけど
タイミングが無くていつも子供を遊ばせて(それも勉強なんだけど)
帰ってくるだけって感じ。
月に一回面談があるけど他のママとも一緒なので
込み入った話はしにくい。

うちは週1回の幼稚園入る前の小さい子クラスで
他には幼稚園の代わりに週５回通ってる子や
普通の幼稚園の後に来る子もいる。
だから自分の療育が終わった後に･･･と思っても
なんか先生達も他のクラスに回ったりして忙しそう。
今は夏休みはいって９月までお休みだし
どうしたもんかな･･･と考え中。

>>525
相談したい事があるからお時間いただけませんか？って事前に聞いて
日時指定してもらうってのはどうだろう？
そこまで改まった話でもないのかな。

どうなんでしょう？･･･
家での対応の事とか行動で困ってる事とか相談したいんだけど
自分でもそれが大したことじゃないのか、ちゃんと時間を取ってもらって
話した方がいい事のか分からないってのもあるんですよね。
ただ、今すぐ深刻なことではないのは確かだけど。

それともそういう相談は療育先じゃなくて
福祉センターとか保健所とかの方がいいのかなぁ。？

>>527
相談用に、別に時間を設けてる場合もあるから、
とりあえず、聞いてみたら？
＞家での対応の事とか行動で困ってる事とか相談
聞きたい事は聞いて、どんどんアドバイスを受けて、
家でも取り入れていかないと、意味無いよ。

幼稚園に行ってないなら時間を作ってもらってでも相談にのってもらったら？
今のお子さんのことを親の次にわかってくれてる人でしょ？

そうですね、新学期が始まったら
時間を作ってもらえるよう言ってみます。

>529
529さんのところではそのくらい親身になってもらってるんですか？
私のところでは親の次に･･･と言われると？って感じです。
本格的には５月からら週一回通っていますが
今までに３回メインの先生が変わっています。
子供５人くらいに先生３人くらいでマンツーマンでも無いし
障害を知っていて相手をしてもらってるって感じで
私は近所のお友達のママの方が
息子の事良く分かってくれてる気がします。
私が話したり付き合いが長いからってのもあるけど･･･。
でもやっぱりプロの目で見てて分かってくれてるのかな。
その辺も含めて今度聞いてみます。

>>529ですが
マンツーマンの療育ということもあるかもしれません。
隔週１のペースですが、結構細かい違いにも気付いてくれますし、こちらからも話しやすいです。
でも、うちの場合は保育園にも行っていてそっちがメインの相談相手です。
療育では、保育園ではこうなんだけど家ではこうで、ここではこうで・・・みたいな。
どうでもいいような相談は保育園ですね。
でも、保育園がなかったらやはり子供のことを私の次に分かっているのは療育の先生ですね。
いい先生なのかもしれません。
まだ１年半しか行ってませんが交代も無いですし。

保育園のほうが相談しやすいとか、母のお友達関係も大事ですが
それは別に考えて。
療育となると、専門家のつながりは残しておいたほうがいいです。
就学相談や就学後の困ったことには、やはり専門家が強いですよ。
園生活とお勉強は違うから、今はまだ実感ないと思うし
集団は療育より保育園のほうが刺激あるかもしれないけどね。

少し遅れている自治体なのか
療育が今一つパッとしません。（大きい都市ですが）
療育もあいているし。（見学にきても入らなかったり、
１２人定員のところ３人しかいません）
広汎性発達障害なのですが、毎回ノートを提出しますが
困っている点を必死に書くのですが
（場の切り替えが苦手、他害など）
即実行できるアドバイスはなし。
『切り替えが苦手みたいですね』と書いてあるだけ。
テレビを見せてしまう、時々たたいてしまうなどに対しても
できれば避けたいが、お母さん頑張っていますね
今のままでいいんですよ〜そのままでいいですよ〜。
と言われるだけ。
結局、２ちゃんで得た情報をいかしたり、本読んでやってみる。
療育としては物足りない・・・・。もうすぐ３才。

うちの自治体の療育もいまいちぱっとしない・・・。
２歳だから運動メインなのは分かるけど、プレイルームのような場所で
好きに遊ばせるだけ。(４〜５人の小集団)
もちろん発達によいとされる遊びも混ざってるけど、だらだらしてる。

保健センターでやっていたプレ療育(卒業済)は自由遊びの他に
音楽で踊り・椅子に座って絵本・手遊びなど「静と動」両方あってよかったのに。
並んで順番を待つ、椅子に座るとか苦手な部分の練習にもなったし。
家での様子も変わってきたしいい刺激になってた。

そんなわけで自治体の療育は運動の場と割り切って、民間のところに週１で行く事にしました。
自治体がしっかりしてる地域が裏山です。

うちは、保健センターの親子教室は、
先生が保育士でイマイチだったけど、
（ベテランの先生一人を除いて、皆知識が無いから、
何を聞いても大丈夫としか言ってくれない）
就園後に通った教育相談所では、
実際に特殊学級で教えてた先生が担当で、
障害の特性を熟知していたし、
アドバイスも具体的で、とても役に立ったよ。
どちらも自治体の機関だったけど。

療育に不安や不満がある人は、地域の養護学校で
無料の教育相談している場合があるので、問い合わせるのも一つの方法

保守

休みが続いてるから心配だ。
家でやってることも徐々に自己流になってるような気がするし・・・。

長い目でみたら、ちょっとの休みで何かなるわけじゃないけど
毎日のように療育行ってたら、１日の休みが遅れをとるような錯覚に陥るのでは？

>>504
そのひとが本当はどうなのかはわからないけど、
現実に怪しい親はいるよ。子供が学校に行くようになって
学校で親同士がかかわる機会が増えると遭遇するから。
約束で時間や仕事が守れない、理解できないんだから。
そんな事が続けば周りの反応や対応が変わってきて当たり前。

昔だとボーダーや軽い障害だと見過ごされたり親が隠してきたりして
通常の生活ならなんとかなってきたり、変わり者ですまされてきたけど
子供の療育とかで通常の事ではなくなると対応が出来ないとかね。

あと、他の人だって自分の子供だけで大変で余裕がないから
他所の親のフォローまでしてられないって感じもあるからね。

>>480
都内にいて、今の療育に疑問なら
もっと厳しい療育や保育をしている所は一杯あるから
ぐぐって探して通わせて見たら？

もちろん民間だとすごく高いけど
今の療育に疑問を持っているなら見学だけでも参考になるかもね。

>>451
旦那が朝早くないなら
宅配便の大きい営業所とかの早朝の荷物の種分けもあるよ。
小さい営業所だと中元歳暮の時期しか募集がないけど
大きい営業所とか、その前の地域の大元の営業所だと年中である。

もちろん朝はすごく早いw
小さい４〜５時から８時くらいまで。
大きい営業所だともう少し時間が早くずれるかな。

知り合いが何人かしていて、帰宅してから家族で食事で
万が一子が早くおきたら旦那が見ているパターンだって。
旦那の出勤が遅い場合にはおすすめかも。
ずっとするのは辛くても、年２回の場合は頑張りも短期間できくし、
時給もある程度良くて１０００〜１２００円ぐらいだったらしいよ。

>>504も、療育に通う子供を持つ親の割に、
精神薄弱なんて言葉を平気で使ってたり、結構あれだよね。

>>543
うん・・・
>>504自身がある意味このｽﾚの空気を読めていないという事実

>>543
精神薄弱＝知的障害＝精神遅滞
すべて同じ意味だって知ってた？
幼児が自閉と診断できない場合は療育受けるときは
肢体以外は知的って診断がつくと思ったけど
療育先のスタッフなんてピンキリは確かだよね。
だから療育内容に不満もでるんじゃないかしら。

>>545
精神薄弱＝知的障害＝精神遅滞
全て同じ意味なのはもちろん知っています。
でも「精神薄弱」という言葉は現在はほとんど使われなくなってるでしょ？
使われなくなった過程やその理由など、
療育に通っているお母さんたちは色々調べたり勉強したりしてるから
きちんと知っていると思う。

だから「精神薄弱」という言葉を今も普通に使ってる人がいたら
「ん？」と思うのは別に不思議な事ではないと思うよ。
私も「精神薄弱」という言葉が使われた事に対して違和感覚えたし。
なんというか…昔の知識で書いてるのかな？とか、
新しい知識を理解している人とは思えなかったり。

>>545
＞精神薄弱＝知的障害＝精神遅滞
＞すべて同じ意味だって知ってた？
知ってるよｗ
どうして精神薄弱という言い方を現代でしなくなっているかという背景は、あなたご存知？

>>546とかぶったｗｗｗ

うちの子は自閉傾向はほとんどないし、アスペでもない。
だけど、そういう人たちもこのスレを読んでるはずだよね。
そのあたりになんら配慮できない>>504は空気読めないといわれても仕方ないかと。

アスペではないけど、療育と名のつくところにわが子を通わせている身として、
いい気分ではない。

>>547
差別的な意味で使用されたからでしょ。
でも介護や養護のスタッフで
養護の先生の中にもいるけど、裏じゃいろいろいってるよ。
そういうことは問題にならないのかね、療育についての話なのに。
>>504のスタッフはある保護者が精神薄弱だって他の保護者にいって回ってたってことじゃないの？
そっちは問題ないのかね。
ヘルパーの資格で療育の職員の補助やってるところもあるから、
もっとすごいこという人いるけど
田舎は多いよ言動がすごい人。
都会の療育スタッフは対応が良い人っていうか、教育されてる人ばかりなの？
療育先の職員から嫌な思いさせられたって人いないのかな。

>>549
＞療育先の職員から嫌な思いさせられたって人いないのかな。
というのなら、５４９がそのｴﾋﾟｿｰﾄﾞなりをここで披露したら？
＞養護の先生の中にもいるけど、裏じゃいろいろいってるよ。
とか
＞ヘルパーの資格で療育の職員の補助やってるところもあるから、
＞もっとすごいこという人いるけど
とか
＞田舎は多いよ言動がすごい人。
の内容をｋｗｓｋ書いて話題提供したらいいんじゃないの。

なんか
＞そういうことは問題にならないのかね、療育についての話なのに。
やら
＞そっちは問題ないのかね。
やら、話を必死にすげかえてる？ｗｗ

>>550
549は程度が低い田舎の養護の教師や療育の職員なのかもよw

自分は都内だけど、少なくとも親の耳に入るような
問題発言する教師や職員は問題どころか処分対象だから。
ヘルパーだって事業所は腐るほどあるから競争はげしいし。

＞幼児が自閉と診断できない場合は療育受けるときは
＞肢体以外は知的って診断がつく
とか言ってる時点で、この人発達障害の知識は皆無と思われ。
相手にしない方がいいよ。

>>552
そこに関してはあってるんじゃないの？
療育じゃなくて親子教室の為の手帳の話だけど
項目が知的と肢体の２つしかなくて、
PDD-NOS疑い知的にはシロのうちの子の手帳にも知的の欄に印がついてる。

>>553
地域差と、療育先の方針の違いだと思う。

私の子どもが通う療育先で手帳を貰える子は、知的に重めな子や、
肢体の子、後は長期投薬している子が多い。
知的に問題なければ、自閉度が高くても基本的に手帳を貰えない。
うちの子は知的に問題なしのPDD-NOS判定済みだけど、
この程度では手帳取得は無理と一蹴されます。

>>554
いやうちでもその程度じゃ療育手帳は貰えないよ。
>>553は親子教室を利用する為の手帳の話で・・
というか、そもそも項目が「知的」と「肢体（身体）」の2種類しかないので
知的に問題ないPDD(疑い）でも「知的」の方に印が付くよって話だし。

>>555
もしかして受給者証の事かな？
うちは今使ってなくて詳しい事は忘れちゃったけど（いい加減ですみません）

受給者証のは、正式な診断名ではないよ。
うちの方も、療育は肢体不自由クラスと知的障害クラスに分けられてて、
発達障害の子は、知的があっても無くても、後者に振り分けられてたけど、
あくまで、区分の為に便宜上そういう名前が付いてただけ。
小学校になると、知的と情緒（これも間違った区分だけど）に分かれるから不思議なんだけどね。
ま、大元の>>545にﾏｼﾞﾚｽする必要は無いと思うけど。

ごめん、受給者証と療育手帳は違うものなの？
ずっと同じだと思ってた。

>>558
別物ですよ。
療育手帳は知的障害の程度を判定したものだけど、
受給者証は「療育を受けるため」に発行される
（療育施設に通う事が認められる）認定証のようなもの。かな？
これを持っていないと療育施設との契約ができない。

うちは療育手帳持ってるけれど、療育へ通うのに
手帳とは別に受給者証を申請して発行してもらってるよ。
療育施設へ通う受給者証と、それとは別にデイサービスを受ける受給者証と
２枚受給者証を持ってる。

療育手帳は各種の福祉制度上の援助などを受けやすくするために交付されます。

みんなそういうの持った上で療育通ってるの？
私は福祉センターから紹介されたところへ行ってるけど
受給者証とか手帳とか一切持ってないよ。
そういうの良くわからないんだよなぁ。
療育の先生に聞いてもこういうの分かるかな？

>>561
基本的に受給者証は昨年障害者自立支援法が施行されてから必要になりました。
ただ、自治体によって色々違いがあるので、561さんの地域ではまだ必要がないのかも。
また福祉センターからの紹介でも民間の療育だったり親子教室のような立場の療育なら
必要がない事も多いです。

>>561
調べていくうちに知って、役所にも聞きにいって、
STの先生にも聞いたけど
知的な遅れがないと手帳貰うのはまず無理って言われたし、
役所にもらった冊子にもそう書いてあった
なのでうちは手帳もらってないよ
受給者証はうちは民間病院療育だったからいるとは言われなかった

うちは障害者手帳持ちだけど
手帳を取るときも、もし取りたかったら診断書書くけど
でも周りの人とよく相談してね、とあまり積極的じゃなかった。
手帳に敏感になってしまう人が少なからずいるから、
あえては勧めないぽい。
それで身体二級もらいました。
療育だろうが障害だろうが、気にする人は気にするから
それによって療育から遠退くよりは、という感じかもしれない。

プレ親子教室に通ってた時、
私は焦りが強くて「まだこの年齢じゃはっきりしないから・・」という
医師を説得して療育施設に通園許可もらった。通園の為、受給者証の
児童相談所から発行してもらった。でもやっぱり受給者証の
「知的・・」表記は凹んだなあ。そういうのを交付される
なんていう説明が施設側から全く無かったので、
「・・・焦らずまだプレ療育の親子教室に通い続ければ
良かったかも・・」とかなり後悔したよ。
もしこの子が健常児だった場合、この子が将来この
「知的・・」という受給者証を母親が申請した事を
うらむんじゃないかとかそこまで悩んだ。
でもまあ1年間の通園で子供も「健常児の枠内ですね。
ちょっと経過観察が必要な部分はありますが」ってぐらいに
伸びたし通園して良かったと思ってるけど。
ただ、プレ療育のほうの親子教室には、あきらかに
うちの子より自閉の程度が重いと思われる子供がいたけれど、
母親は「夫が教師をしてて、療育施設に入れたら軌道修正
できなくなるから絶対に駄目って言うの」とか言って
プレでがんばってたなあ。軌道修正かぁ。
まだ健常児としての人生をあきらめてない親の場合、
やっぱ受給者証とかもらうと経歴に傷が作って話なのかな。

経歴に傷とかって、障害児を普通級に逝かせる会の人もよく言うけど、
実際は、そこまで縦のつながりも横のつながりもなんて無かったりするんだよね、
公的機関って。
保健センターで、ことばの教室で、就学相談会で、小学校で、
何度同じ話を一からした事か…

ちなみに、身体二級はもらいましたが、特児は受給却下されました。
それだけ子供は伸びる可能性があるということらしい。
そんなに伸びるとは思ってないけど、伸びる人もいるんでしょう。
実際私は養護学校も考えていたし、良ければ普通校の個別級と思い
夫に話したら、個別級に入れるくらいなら養護に、などと
わけの分からない返事が帰ってきた。
でも世間の目はそんなもんかもしれない。
だからこそ慎重になるんじゃない？
将来のことを考えるなら療育に行く。でもそこには何か壁があって、
重身だと見た目にもかなり諦めが付くけど、
そこが問題ないとその壁はさらに大きいんだと思う。

そこは親が納得するしかない。
プラス思考をしつつもマイナスの場合も考えないと。
軽度の人なら、勉強が出来ても塾に行くようなもんでしょ。
念には念を。ただそれだけ。

同じく肢体２級。
実際手がかかるし、働きにいかずに子供を見てきたよ。
で、訓練で数年かけて一生懸命なんとか工夫してできるようになったことを
○って書いちゃったら、その数が多ければ特児はもらえない。
まるっきり工夫もせず、手助けせずに出来るか？って聞かれたら×だと思う。
歩行に装具がなきゃダメとか、色々主治医に書いてもらって
ようやく特児が出ます。
それより難しいのが障害児手当て。治らないし、障害児手帳あるのにこれまた渋られる。

【在日北朝鮮カルト顕正会絡みの凶悪犯罪の歴史・日本編 第五部】
1992年 8月28日 顕正会への入会強要。拉致監禁暴行 顕正会員 2名 逮捕 送検
1993年 3月26日 拉致監禁暴行 男子高校生失明 逮捕 送検
1996年11月 2日 覚醒剤取締法違反 顕正会員 逮捕 送検
1999年 8月 入会強要で拉致監禁暴行 男子高校生骨折の重傷
2000年11月 入会強要 森田 議文 中原 ムネハル 小川 ジュン 北森 某 事情聴取 厳重注意
2000年 5月 2日 顕正会員が強制わいせつ・余罪多数 丸山 陽三 立件 逮捕
2000年 3月18日 顕正会員が違法射撃 秀島 裕展 逮捕 送検
2001年 7月25日 顕正会員が住居侵入・暴行 田中 えりな 逮捕
2001年 7月 2日 入会強要・拉致・監禁・暴行 桜井 祐也 太田 隆司 高橋 康晃 逮捕
2001年 3月 4日 入会強要 顕正会員 武藤 ひさ子 解雇
2002年 6月15日 殺人・覚醒剤取締法違反 顕正会員 宇高 明男 宇高 聡 起訴
2002年 6月15日 殺人 顕正会員 宇高 明男 逮捕
2002年 5月 顕正会への入会強要 小池 淳子 厳重注意
2002年 4月 顕正会への入会強要・殺人未遂・暴行 前川 某 逮捕
2003年11月11日 顕正会への入会強要で監禁暴行 松野 登志彦 和田 茂樹 逮捕
2003年 9月19日 軽犯罪法違反（つきまとい） 顕正会員2名 逮捕 送検
2004年 6月　　 ジャパネットたかた契約社員（３７）約５１万人分の顧客情報を記録して流出させる。
2004年 9月14日 大阪教育大付属池田小学校殺人事件 宅間守死刑執行。
2004年10月17日 オレオレ詐欺グループ仲間割れ殺人事件　逮捕。
2005年 5月 5日 監禁 石川 秀樹 行徳 祐一 逮捕　「　起　訴　猶　予　処　分　」にて釈放。
2005年 9月 女児に性的暴行で、少年（１９）逮捕。
2006年 7月 3日 傷害 群馬の中沢誠が元短大教授(71歳)を暴行、顕正会群馬県施設に一斉捜査。
2006年12月　　　　埼玉・行田市で溝口順子容疑者（４７）ら２人が器物損壊の疑いで逮捕、ほか二名別件で逮捕
2007年 1月11日　「顕正会本部」を初捜索　大学生に入会強要、「神奈川県警公安１課」が３人逮捕
2007年 2月　　 派遣社員の顕正会員が派遣勤務先から約９００万件の個人情報を持ち出し逮捕。
2007年 4月19日　１９９９年９月池袋通り魔事件 造田博被告（３１）死刑確定。

療育手帳の話だったのに、何故身体障害者手帳の話になっているんでしょう。

愚痴りますよ。
3歳の息子が小児科で紹介された口腔外科でべロの裏をチョキンして
少し言語指導を受ける事になりました。
口腔外科は家から遠いのと予約がいっぱいなのと
内容が内容なので小児専門にこだわる必要も無いからと言うことで
いつもの小児科のある病院の言語聴覚士さんの指導を受ける事になりましたが
普段は老人のリハビリを見ているらしくうちの子を見て
「集中力が持たない」(この時点で部屋に入って1時間越え)
「言葉が遅れている」
「飽きっぽい」「気が散りやすい」
散々に言われてしまいました。
次回が憂鬱です

１時間も持たないのは３歳なら仕方ないし
老人しか経験がないのに、子供の療育に筋違いなことを言ってるんじゃないかと
いうグチでしょうか？
それはあるかもしれませんが、一つだけ
発音のせいで言葉が遅れてるのか、指摘されたように色々気になる部分があって言葉が遅れてるのか
どっちなのかなぁって思いました。

流れ切ってすみません。
来月二歳になる女児の母です。
週一の4〜5人くらいのグループ療育のようなものを先月から受けています。
しかし、そこに通えるのは三ヶ月だけと決まって居る為、区で運営している母子通園施設へ行くことを勧められています。
うちの娘は、癇癪持ちで、すごい人見知りで、知らない大人に話しかけられたり見つめられると、軽くパニックのような症状が出るのが気になっています。
続きます。

573続きです。

療育の方には、うちの娘はコミュニケーションが苦手な様なので、今から母子通園に通って幼稚園や保育園に通う際に、スムーズにいくように手助けするような感じでやっていったらどうかと言われました。
近々、その施設に見学に行く予定なのですが、いろいろ解らないことだらけです。
まだ診断も受けていないけど、うちの娘のような悩みを持っていて母子通園施設に通ってる方いらっしゃいますか？
通っていてよかった点、逆に悪かった点などあったら聞かせて頂きたいです。
長文、乱文失礼しました。

>>574

まず、コミュニケーションに必要な情動を発達させるため、
母子で身体を使って遊ぶ、
お子さんへの的確な対応を学ぶ、
規則正しい生活をする基礎をつくる、
小集団へ慣れさせ、集団で活動できることへつなげる
これが目的であり、利点だと思います。
家ではお子さんとべったりだと思いますが、
保育士さんが見てくれる時間が多分あると思います。
あと、地域の園情報がいろいろ入ってきます。

週何回かはわかりませんが、
母子通園は正直疲れます。特に慣れるまでは。
あと母親同士のつきあいが苦手な人もキツいかもしれません。
園によっては、行事や係等で時間をとられることも増えます。
でも、家にいてもなんとなく過ごしているだけなら、
通ってみる価値はあると思います。
2歳から診断がついているわけでもないのに通えるのは、
とても恵まれていると思います。
いわゆる幼児教室とやっていることはあまり変わりませんよ。

ウチも3才から１年ちょい療育に通っているけど通ってよかったと
心底思っています。
今年度から毎日通園で最初はキツかったですが、仕事に行っていると
自分に言い聞かせて通い続け週３回は単独通園になってだいぶラクになりました。
役員も引き受けたので結構忙しいです。

良い所は子供が集団に慣れるし、母はみんな同じ悩みだから孤独にならない。
悪い所は>>575も言っているとおり、人付き合いがニガテな人なら人で疲れるかな？
でも、母同士の付き合いは今後、幼稚園・小学校と続いていくのだから
予行練習のつもりで慣れていくしかないですね。
新入りのクラスの母達の休憩はにぎやかで楽しそうですよ。

>５７３
同じでしたよ。触覚防衛とか感覚過敏とか広汎性発達障害とかでしょうか。
でも４歳くらいに、なんとか慣れて泣かなくなってきました。
理解が増えて、言葉の意味がわかるようになったからです。
こういう子は経験で、大丈夫って安心できることが増えるまでは大変かも。
でも療育はそういう場ですから、職員も慣れてるし、まずは小集団で
活動できる場を増やしていけばいいですよ。

>>575 >>576
574です。心暖かいレスありがとうございます。
母子通園は、娘にとってはこれから集団生活に入るための大切な糧になるとてもよい場所なんだ、ということがお二方のレスを見て解りました。
診断を受けずに母子通園を受けれるのはやはり恵まれているんですね。
私もお話を聞いた時に、本当その通りだと思いました。
母子通園はお弁当を持って週二回だそうです。
幼児教室と変わらないと聞いて、少し安心しました。やはり慣れるまで母親が疲れるんですね。
娘の為と思って、割り切ってうまくやって行こうと思います。

>>577
573です。レスありがとうございます。
そうです、娘は診断は付けられていませんが、私も広汎性あたりなのかなと思っています。
やはり小集団の経験で慣れさせるのが大事ですよね。人前だとあまり声も発さないのもすごい気になるので、そういう面もだんだんよくなって言葉も増えてくればなと思っています。

みなさんにレス頂き、色々希望が湧いてきました。
ありがとうございました。

>579
話せないわけではないのでしょうが
緊張や怖い不安な心理状態では２語分話せてたのが単語になったり
それが続いてると、年齢より幼い話し言葉しか出なかったり。
でも落ち着いてたり楽しかったら、急に上手に話すこともあると思います。
パニックのときに原因を単語でだけでも話してくれたら
不安回避をさせることが出来、療育でも落ち着けると思います。
安心の引き出しをたくさん作ってあげたら、あらゆる場面で生かせると思います。

>>580
レスありがとうございます。
パニックの原因、娘に何が嫌なのか聞いてみようと思います。(通じるかはわかりませんが…)
原因が解れば、580さんのいうように安心の引き出しを増やしてあげられますよね。
機嫌が良い時などは、私の前では、宇宙語や単語を沢山話している娘ですので話すのは好きなんだと思います。
早く娘の不安を解ってあげて、母子通園も楽しんで通って伸びてくれたら良いなと思います。

>>574さんの自治体と私の住んでるところは
かなりシステムが似てます

うちも二歳でPDDの疑いで最初3ヶ月間初期療育を受け、
その後4月から母子通園施設に週2で通ってます
母子通園施設に通い始めた頃は病院を受診もしていません
でしたし、PDD疑いだけで通わせてもらってます
周りの親子もみんなそんな感じで母子通園は療育というより
次の進路までの慣らしまたはステップアップという感じです

４ヶ月間通ってますが、今は心から通って良かったと
思っています
だから>>574さんもあまり不安になりすぎず
通って良いと思いますよ

>>582
584です。レスありがとうございます。
582さんも、同じようなやり方の自治体の方なんですね。
診断受けずに通ってる方がほとんどだと聞いて安心しました。
保育園あるいは、幼稚園に入るまでの練習と思って楽に考えて通いたいと思います。

すみません。
574から>>582さんへのレスでした。

カルテに障害名があっても、告げられずに通ってる子もたくさんいます。
障害ってはっきりわかってるけど、正式名称が伝えられてないっていう。
障害名は年齢でも成長でも違っていく場合もあるし
障害名に左右されず、その子その子のケースに合わせた療育なので
関係ないかもしれませんが、
療育手帳など、診断書が必要なときに、はじめて障害名を聞く人も多いです。
遅れているか、専門家が必要と判断した子が療育に通うから
障害名があるなしは関係ないですよ。

>>585
やはり、診断名あるなしは関係ないのですね。
安心して通えそうです。
ありがとうございました。

うちの方は、通園施設に行けるのは、かなり重度の子だけ。
中〜軽度の子は、就園まで親子教室という名のプレ療育に通って、
その後、年少か年中で保育所もしくは幼稚園に進む。
うちは後者だったんだけど、せいぜい月２回、しかも１回１時間。
先生も保育士さん。
物足りなさを感じて、民間の療育を自分で探しました。
専門の先生が揃っている上、母子分離でスクールバスの送迎や給食もあり、
毎日通える通園施設が、正直うらやましかったなあ。
この手の制度って、ホント自治体によって全然違うよね。

障害の種類で療育施設も違うし、そこの毎年の枠も
その年の希望者によっても違いますよね。
追い出しのように、見放されるように、地域の保育園やほかの療育施設を
勧められる子もいます。
毎年そういう子が出てきます。

プレ療育二回目。
教室が終わってから、親は先生方と談笑。私はなんだかとけ込めずにいます。まだ二回目だし、そんなものですよね…。
皆さん最初の頃はどうでしたか？
娘は初回よりも、椅子に座っていられる時間が増え、なにより楽しそうにしてます。週１ですが、良い刺激になっているようです。

>>589
昔の私を見るようです；；；
私はランチに誘ってもらえるようになるまで半年くらいかかったかな・・・

療育先で仲良くなろうとしてる方多いんですね。
通園しはじめはいいんだけど、療育効果に差が出始めるとぎくしゃくしてくることがあるから
天気と挨拶の話はするけどつきあいたいとは思わないな。
昼も一緒は辛い、だってみんなあの子はあれができる、これができる
うちのはこれができない
そんな会話ばかりで苦痛。
療育は効果が出るのって時間かかるし、発達の伸びも個人差があるからただうなずくだけでも
地雷踏まないように気を使う。
職員もとにかく重度児保護者優先だから、親が集まっても同じ。

何度も会う仲だし子供が成人してから縁があるかもしれないし
ある程度は仲が良い方が楽は楽だと思う。
でも「ある程度」は個人差があるから何とも言えないやね。

私も全員と仲がいいわけじゃないけど本当に仲良くなった人とは
既に殆ど子供の話はしないかもｗ
こうなると親同士の問題だから重度軽度関係なく付き合ってるし。
さすがに最初はこうはいかなかったけどね。

先日、発達検査を受けました。
年齢的に今までみたいな伸びは見られない。
知的な発達（うまく言葉で表現できませんが）は
止まるだろうとはっきりと言われました。
これから先は、日常生活に必要な作業的な訓練と余暇活動に力を入れていきますが、
こうはっきりと言われてしまうと、やはりショックでした。

＞年齢的に今までみたいな伸びは見られない

一般的に伸びるのっていくつ位までなんですか？

>594
やっぱり学童期くらいまでのようで。
もちろん、訓練次第でできるようになることはあると思いますが、
知的なレベルの伸び（検査で分かる範囲ってこと？）は、
もうこれ以上は見込めないってことでしょうね。

>>594
知的障害があるこの知能は、大抵９〜１０歳で頭打ちだよ。

>>595-596
レスをありがとう。
学童期って小学6年生まで（12歳）ってことかな？
（そういえばどこかのスレに貼ってあった簡易IQ診断って12歳までだった）
知的に総合値は正常粋（だけどバラ付きのある）子の場合は
どっちに入るのかな‥
うちの子は2歳8ヶ月で高い項が3歳10ヶ月、低い所が2歳2ヶ月位なんですよね‥。

>>593
私もはじめそういう話を聞いた時はショックだったけど
そもそも人間の脳自体、障害の有無関係なく
10歳位で知能の発達は止まる様に出来てるんだよね。
定型発達の子供だとまるで知能が伸びていくように見えるけど
実際は経験などで伸びていくのはどちらも同じ。
ただ知的障害や発達障害は継続的に適切な刺激がないと後退しやすいのが
定型発達の人と違う所だそうですが。
（適切な刺激とは平日は家から仕事に通う、余暇を過ごす趣味があるというような
規則正しい生活で十分得られるそうです）

訓練や余暇活動などの経験はこれからの人生に絶対に生きてくると思います。
お互い無理せず頑張りましょうね。

>>593です。
レスありがとうございます。
伸びている部分と全く変わらない部分とあって、本人の中での得意不得意は明らかでした。
知能検査はこれで卒業かな。
でも、検査の中でも訓練の目標を考えるためのものは定期的に続けてはいこうと思います。
励みにもなりますし。

>>598さん
継続的に適切な刺激がないと後退しやすい・・・そうですね。
学童期に比べて、青年期では、
より積極的に活動の場を求めていく必要があるなと思います。
お互い無理せず。親子ともに楽しんでいけたらいいですよね。

年長の息子がいます。今年６月に広汎性発達障害と診断されました。
（１歳半頃から自閉は疑われていて、市の発達相談なんかも受けてはいたのですが・・・）
実は主人のいとこが自閉で重度の知的障害があって、そのいとこを育てた
叔母がここぞとばかりに干渉してきて（最初に疑ったのもその叔母）、ちょっと気が狂いそうになっています。

叔母の言い分は、PDD＝自閉症、なので療育方法は同じ！私がやってきた方法でやって！
今やらないととんでもないことになるわよ！やるのはあなたよ！母親の言うことを
聞けなくて外の（学校の先生とか）言うことが聞けるはずないんだから！と、某先生で有名な家庭内療育をすすめてきます。
私自身、叔母の言っていることはもっともだと思うのですが、なんだか脅迫されているようで、プレッシャーに押しつぶされてしまって
（今やらないととんでもないというので・・・）
数日まともに暮らせませんでした・・・。

息子に自閉傾向があるとは感じていたのでそれなりにに対応してきた
つもりです。診断が下りてからはなおさらです。
でも、それじゃ駄目なんだと、言われてる気がしてすごく落ち込みました。

この叔母の一件がある前に、近くで民間の療育先を見つけて通いだしたばかりなんです。自分たち親子にはすごく合っていると思うし
そこの先生も今回の一件については「参考にされる程度でいいのでは？あまり深く考えないで」とおっしゃってました。
叔母は「どんな療育やってるの？ためになるの？私も見に行きたいわ」と療育先をあれこれいいます。

うん、受け流そう。そう思っているんですけど頻繁に電話がかかってきたりうちに来たがるので、またその一件を思い出し
心が不安定になってしまうんです・・・。

私はどうすべきなのでしょうか？

旦那さんに盾になってもらえ

だんなさんにまゆになってもらえ

>600
叔母さんは、息子さんの件に関しては部外者だ。
保護者はあなたと旦那さん。
まともに相手にする必要はない。

で、>601に同意。

>600
>601に同意。
違ったらごめん、７田かな？　
一部の信者は狂信的で手がつけられないから、旦那さんにしっかり守ってもらって。
昼間は療育で忙しいと逃げたり、居留守＆着拒で逃げてもいいと思う。

つか、「療育方法は同じ」じゃないよ、
その子にその時必要な療育をしていけばいいんだよ。
叔母さんがあなたに凸してくるあいだ、自分の子は放置？
そっちのほうが問題ありな気もするが。

＞障害の有無関係なく
10歳位で知能の発達は止まる様に出来てる

って本当ですか!?

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%9F%A5%E8%83%BD%E6%8C%87%E6%95%B0#_ref-1

の「決定要因」辺り読んでみて。

定型発達の子供の知能は18歳くらいで止まるって聞いた事ありますけど…

ちょっと違うかもだけど物覚えの良さのピークは12歳と聞いた事があるな。

>>608
その頃は流行歌も2.3回聞けば全部憶えられた。

そりゃあある日いきなりピタ！
と止まるものではないと思うよ。
機械じゃないんだしさ。

と言うか>>606のリンクに
そういう事が書いてあるんだけど。

発達にばらつきのある子の場合、ばらつき方もそのままで止まってしまうのかな？
だとすると、弱い部分の底上げはある程度で見切りを付けて、
強い部分を伸ばしたり補強していく方が良いのかな…

ちなみに、うちの療育では、学童期以降は小１・３・６年と知能検査をするみたい。

止まらないけど、ゆっくりだけど伸びていきますよ。
それは集団で他の子のを見ての刺激だったり、本人のやる気だったり。
やらないより毎日コツコツやってたほうがいいし
やらないと苦手なままです。
でも長い目でみたら、出来なかったことがある日ちょっとだけできるようになったり。
お勉強も入ってきたら、なかなかいろんなことを療育する時間はなくなって
難しいですけど。

療育手帳の手続きをするのですが、寝ている時以外は常に動いている息子の写真を撮るのに四苦八苦しています。
息子は3歳9ヶ月で自閉症と重度の知的障害があり、A判定を受けています。
正面向いてなくても多少斜めでも顔がわかれば大丈夫と言われましたが、それさえ撮るのに苦労しています・・・。
療育手帳をお持ちのお子さんがいらっしゃる方、うまく写真撮れましたか？
じっとしていられるお子さんが羨ましいです・・・。

>>613
うちも苦労してますよ〜
片手にオモチャとか音の出るものとか興味を引かせる物を持って、
なんとかこっちを向いてくれるように必死で声をかけて
もう片手でひたすらデジカメのシャッターを押しまくる。
とにかくいっぱい写真撮って、その中から奇跡の１枚を探します。

>>613
デジカメの動画機能があったら、動画でとっておいて
あとでその動画内の良いカットを切り出して写真として使うという手も。

動画だと静止画のときのシャッターったときの手や子供の動きによるブレがなくて
多少画像は小さくなってしまうかもしれませんが、わりときれいに撮れます。
ウチもじっとしない子供なので顔写真が欲しいときは動画から…が多いです。

携帯やデジカメの連写はどうだろう。
連写機能ついてなかったらすまん。

hosyuu

あーまた１週間が始まる・・・。
３〜４ヶ月で終わるだろうといわれてた母子通園。
いつまでたっても終わらない〜。終わる予定もたって無いらしい。
毎日その日の朝になってから「今日は分離時間を長めに取ります」とか
「もうお母さん帰っていいですよ」とか言われても予定が立てられん。
疲れるんだよー。

>>613
もう遅いと思うけど、食事の時のいただきますの直前とか
テレビを見せてる時とかも駄目かな。
うちも３歳自閉で先日療育手帳を申請してきたけど、
半年前に奇跡的にカメラ目線の写真が取れたのを使いました。
好きなジュースを渡す時に、カメラの前でチラチラさせつつ撮ったやつｗ

当日言われるのは困るね。

転勤後、療育先の確保はできたけど人数が集まらず本格的な療育はこれから。
けれど打ち合わせやら話し合いで３・４回呼び出され、「次は○日にいらしてください」と
突然言われたり。先週は幼稚園見学もあり、受け入れてくれる幼稚園があるかとか
気苦労もプラスされヘロヘロです。今週も子供がらみの予定イパーイ。

子供のため（小さい時期はいまだけ）
と割り切ったら楽になりませんか？
予定は立てれないけど、仕方ないです。
出来るだけのことはしてあげようって腹すえたら、いいと思います。

ちょっとスレ違いかもしれませんが、
どこで相談したら良いのか分からないのでこちらに書かせて下さい。

上の子２歳10ヶ月の母子通園に下の子１ヶ月半を連れて行っています。
通園施設にいる間、下の子はご好意で貸して下さるベビーベッドに寝かせています。
そのベビーベッドなのですが、シーツ代わりに敷かれているバスタオルが
外で裸足で泥遊びをした時の足拭きや、ハンモック遊びと共用で、
濡れた時以外は洗濯されていないようなんです。
それでそのベビーベッドに寝かせる度に下の子の顔や頭に湿疹が出るのですが、
その事を先生に言うべきか悩んでいます。
左を向いて寝ると左側だけ、右を向いて寝ると右側だけに湿疹が出るので
原因はほぼ間違いなくバスタオルだと思うのですが…
せっかくご好意で貸して下さっているのに余計な事を言って、
「嫌なら自分でクーハンなりバウンサーなり持って来い」と言われても
一駅とはいえ電車での通園なので持っても行けません。
まだ首も座っていないのでおんぶで過ごす訳にも行かず、
黙ってベビーベッドに寝かせるしかないのかな…と思っています。
でも、顔半分、時には顔全体に赤い湿疹が出て
心なしか腫れぼったい感じもし、かわいそうでどうにかしてあげたいと思っています。
先生方が気を悪くされない言い方や、
他の方法（うちはこんな風にして下の子を過ごさせてるよ）
などがありましたら教えて下さい。
よろしくお願いします。

自分でバスタオル持参したら？

>>622にﾊｹﾞﾄﾞｳ。
乳児湿疹が出ちゃって。とか言ってバスタオル持参して敷けば済む話。
ってか自分ならオムツ替えとかで汚すのが気になるので、
最初からバスタオル持参する。

そうだよねえ。
自分も赤連れの時は冷房避けとかのために
大抵バスタオル持参だったなー。

つうか母子通園なのに下の子連れてくると
上の子は誰が見てるの？

うちも３歳児で来年から幼稚園だから予定イパーイだよ。
まぁ普通に幼稚園大丈夫だろうと考えてた
私が甘かったからしょうがないけど。
幼稚園側は結構受け入れＯＫのところが多いんだけど
今月始めの検査の時にもう一年療育へ通ってからの方がいいかも･･･
的な事を言われてさ。
慌てて息子連れて一日体験に回ってる。
電話で事情を話して特別にね。
この間も朝から１４時くらいまで行ってきた。
幼稚園側にもこの息子でも大丈夫か見てもらうために。
それ以外にも療育やらリトミックやら毎日何かしら予定入ってて
もう９月はしょうがないと思ってる。
>620のように今だけだと思いながら。

療育先とも相談したいんだけど･･･ちょっと疑問も。
普段見てくれてるスタッフ(先生)は数人いるんだけど
相談するとなると別の人なんだよね。
初めて療育へ行くと決めて見学に行った時もその人と話しをしたんだけど
今の子供の事を相談するのに子供とそんなに接してない人に
相談して分かるものなのかしら？　とちょっと不安。
たまに教室に覗きに来て声掛けとかはしてくれるんだけど･･･。
それともちゃんと先生たちとその担当者の方と
打ち合わせがしっかり出来ているのかな？
他のところではどうですか？

>626
療育の先生からはなしを聞いてると思います。
で、そういう役割の人は、いままで現場で働いていた経験のある人が
抜擢されています。
療育と地域の幼稚園とう架け橋的（幼稚園から要請があれば出向いて
子供の様子を見たり接し方を説明したり）
な存在になります。
訓練の先生は時間内にだけだけど、その先生は電話や予約入れたらすぐ相談に
乗ってくれるのでは？

>>626
うちの子は療育と保育園を平行で利用しているけれど、
療育先と外部との連絡・相談に関しては保育士が担当している。
療育中に様子をのぞきに来てくれるけど、
話を聞いているとちゃんと打ち合わせが出来ているみたいで
様子がうまく伝わっていると思える。
こういう形式の所は多いんじゃないかな。

>627･628
ありがとうございます。
お話しを聞けて安心しました。

先週、前もって時間をとってもらおうと連絡しましたが
二学期初日とあって見学＆初めての方が多く
そちらの面談が入っているため難しいとの事だったので
今週また時間が取れるか聞いてみます。

療育も相談も、こういうところは初回の予約を取ろうと思っても
１週間〜１ヶ月の予定はほとんど埋まっています。
みなさん次の予約していかれるから。
で、一番いいのは、いつでもいいから空いてる時間に行きますということ。
こちらの都合を探してもらうのでは、相手となかなか時間が合いませんから
面談の日も１ヶ月後とかザラです。
空いてる日っていうと、中止になった子がいたら入れてもらえたり
けっこう早く決まりますよ。

プレ療育に行き始めたばかりで、不安な顔をしてたw私に声をかけてくれた先生。すごく親身になってくださり不覚にも皆の前で泣いてしまいました。精神的に弱っていたので、不安を吐き出して泣いた事で落ち着きました。娘だけじなく私にとっても必要な場所なんだと思いました。

ホレるなよ！

>630
ありがとう。その通りでした。
最近は上にも書いたとおり見学者が増えて
療育の曜日は忙しいみたいで今日聞いたら
他の曜日に時間をとって頂ける事になりました。

もっと早く準備しておけばよかったとちょっと反省。
８月は療育も夏休みだったので気にしてなかったけど
９月に相談したいんだったら休みのうちに連絡しておくべきだった。
勉強になりました。

うちも来年幼稚園。
来月願書提出だけど、療育先で就園・通園施設の話が出るのはまだ先らしい。
受け入れてくれる幼稚園を探して実際見に行き、こちらの事情を聞いてもらって
それでもOKな所へ行く予定。ギリギリで通園施設を勧められたら混乱しそう。

療育（週１）　リトミック（月２）　幼稚園の子育て支援（週３）　市のプレ療育（月1）　
市の障害児のためのスペース開放（月１）
予定が続いて毎日のように出かけてる週もあるけど、今だけだと思って無理しないように頑張る。

>>634
ずいぶんよ色々な所に通っていてエライっすね！
経過を診ていただいている医者にはGOサイン出してもらえたのでしょうか？

ウチ（４才）は週5の通園（週3単独通園）のみです。
来年入れたい幼稚園に３度体験してきて、今日は園の先生に子の状態を聞いてもらいました。
受け入れ先の幼稚園の方が子供が療育している所を見に来てくださるようです。
その後、何度か在園児と交流して入園という流れになりそうです。
この幼稚園は療育先出身の子が通っているからこういう子達の扱いに慣れていて
安心して入れられそうです。

みなさんの通園では運動会ってあります？
うちの通園ではなし。
並行通園の予定はないので、このまま運動会無しで過ごすのか。と思うと、
子がちょっとかわいそうに思ったり。
実際、やるとなるとものすごく大変だとは思いますが、
他のところではどうなのかと思いまして。

>>636
うちが通ってるところはありますよ。（週５単独バス通園）
来月運動会なので毎日のように運動会の練習してます。
週１の親子教室に通ってる未就園児グループも毎年参加しています。

>>636
うちの通園では今月末に運動会やります。
春には市内の成人施設主催の合同運動会にも
園全体で参加させてもらいました。
パン食い競争とお遊戯を披露しただけの
こじんまりしたものでしたが。

学校や福祉センターなどの運動会で
当日飛び入り参加出来そうな催しが
近くであるといいですね。うちも探してみようかな。

↓害児の親が暴れて迷惑だから、引き取ってくれ。
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/baby/1189603710/

>>636
うちも運動会あります。今月末の日曜日です。
運動会というよりは、お遊戯や体操（普段やっているもの）を
見てもらうという感じだけど。競技系はナシです。

冬に療育のある病院の予約をとっている二歳児です。
クレーンや横目や同一性保持など該当項目が多いのですが、言葉が早く友だちには
積極的で、父親の積極奇異な変人ぶりからアスペを疑っています。

受診まで長いため、専門医で紹介していただいた本などで勉強していますが、
療育に通っている方にアドバイスをいただきたいと思い書きこみました。

ボールプールを療育でどのように使っているのでしょうか？
今は中で座りこみボールを投げていますが、寝返りなどさせたほうが良いでしょうか？
ブランコやトランポリンは、こぐ・跳ぶ以外の遊び方をしていますか？
ご家庭で療育として購入された玩具はありますか？

よろしくお願いいたします。