830 :
名無しゲノムのクローンさん :
2014/03/06(木) 01:47:29.02 >>826 「機能しないなら」はお前の妄想
根拠0
831 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:48:15.10
>>826 主証1 Oct-4 GFPマウスでESマーカー比較
主証2 トランスクリプトーム比較
傍証 TCR再構成
なぜ傍証の不足ごときで主証をなかった事に変えられるのか?
頭の構造を疑う
ESマーカー無しがESマーカー有りに変化しただけで
選抜ではなく新生であることが証明されてるのにな
知能を疑う
テクニシャンと頭のレベルが変わらない奴がまぐれ当たりでパーマネントになる業界なのな
肩書きは全く信用ならないわ
さぁ、D論集めがんばろう
おまえら生化学を一から勉強しなおせ ぼくのレベルまで達するにはまだまだ甘い 方法論・理論・テクニックもまだまだ足りない 論文をもっと読み込め 文章の流れをつかめ はじからはじまで読むんだ 熱意が大事だぞ 増加の一途をたどるワーキングプアの一人になってしまうぞ?
>>824 その発言は小保方さんに対する名誉毀損として理研に通報しておくね
英語ページのニュースのところに早く載せればいいのにw
837 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:49:17.56
819 リアレンジメントの発見者だからなw susumu、ここは一発!
838 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:49:30.57
>>834 存在しないと書いたのはお前
決めつけたのもお前
どこにも書いてないことを捏造した
839 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:49:43.75
ト学会だっけ? 自分では再現できたかどうかは一切言わず、 真偽不明の手順書を出して誰かさん再現してって言うのは ト学会の分野になると思うんだけど。 もはや科学じゃないしね、ここのやり方は。
840 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:49:46.67
追試はいつできるのかね?
低レベルな輩しかいない
1人でよく頑張ってんなあ 科学を愚弄する諸々の行い許し難し
844 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:50:43.45
追試やってるやつ手を上げろ
>>831 え、あの論文を読んでその認識なの?
そんな馬鹿がよくSTAP細胞、同幹細胞を擁護しようと思ったなw
>>827 Nature Protocol Exchange ね
日本語のサイトって言ったのは理研のHP英語版がないから
847 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:51:13.19
>>839 トンデモとして研究するには面白みに欠けるなぁw
>>846 理研のサイトに英語版はあるんだけど、そこにはプロトコル発表のお知らせは載ってない
次スレはいらん 立てたいならオカルト板で立てろよ
終電で帰ってきたらすごいことになってた。 これは楽しみだ。 理研に電話した時、 「皆様には多大な関心をもっていただきありがとうございます」 だの 「発表成果に間違いはないと思っております」 だの すげえ自信持ってたというか上からだったけど、結局謝罪もないのな。
>>838 はあ?なに意味不明な因縁つけてんだ糞が
自称天才は相手がどれかも区別つかねぇのか
んー…
IMPORTANT
(i) The buffering action of HBSS is weak, so carry-over of the solution may affect pH.
Please adjust pH to 5.7 in cell suspension by the following method.
First, suspend the cell pellet with 494 μl of HBSS pre-chilled at 4°C,
then add 6 μl of diluted HCl (10 μl of 35% HCl in 590 μl of HBSS) to adjust to a final pH of 5.7.
Please confirm the final pH in a pilot experiment, and optimize the volume of HCl added, as necessary.
Alternatively, suspend the cell pellet in HBSS-pH 5.4 pre-chilled at 4°C.
(ii) The HBSS we used is Ca2+/Mg2+ free (Gibco 14170-112).
http://www.lifetechnologies.com/order/catalog/product/14170112
856 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:53:53.65
>>845 主証に反論できないんだろ?
その時点でアウトだから
>>847 品がなさすぎるw
この写真選んだやつ悪意あるだろw
No.2782-206 - 2014/03/03 (月) 16:06:54 - qq
私の知る限り2つの独立したラボによりある程度のところまで再現できているようです。
そのうちの一つはOct4の遺伝子、タンパク質の発現上昇とsphere形成を確認したとのことです。
もう一つのラボでは現在論文投稿中とのことのようです。
私が実際に確認したわけではないので、本当のところはわかりませんが、この2つのラボ(一つは海外)もstem cellの著明なラボなので報告を待ちたいです。
私の想像ですが、現象としてはおそらく真実で、ただ早急に論文にするためにデータの取り扱いを誤ってしまったのではと思います。日本人として、真実であってほしいです。
http://www.kenkyuu2.net/cgi-biotech2012/biotechforum.cgi?mode=view;Code=2782
862 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:57:09.51
このなんちゃって細胞よりも、 衛星エウロパの氷河の下の海に生物が存在する可能性のほうが断然高いと思う。 実は去年行って見てきたんでプロトコル出すから、みんな検証とか再現とかしてくれな(笑) だんだんと詳細なプロトコルだそうかなとは考えてるからな(笑) なんか巨大生物おったぞ、一角みたいな(笑)
こういう与太話とか追試成功の噂が流れるのもシェーンのときと一緒だな 覚悟しといたほうがいいぞ
865 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:57:35.84
866 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:58:33.02
5日の理研発表でSTAPに興味失った。 発表時と説明が異なっているのだから 理研はきちんと謝罪会見を開け!
867 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 01:58:56.06
TSAPはもう駄目なのか? OPERAの超光速ニュートリノよりは可能性が有ると思ってるんだが もう無理か?
これだけ火消しがわくとかD論に一体何があるんだ
>>865 無能が頭のいい人のふりをするのってつかれるでしょ
理研のコピペ野郎いなくなったね
*pH5.7の調整方法について* 先日、このページにおいても紹介しましたが、HBSSはpH5.7付近で緩衝作用が弱いため、pH5.7に調整してもすぐpHが上がってしまいます。 したがって、調整後細胞に作用させるタイミングが重要なポイントではないかと考えていました。 今回公開されたプロトコールでは、予備実験で494 μl のHBSSに6μlの35% HClを加えるとpH5.7に調整できることを確かめています。 細胞に作用させるときにはpHを測定せず、この組成のHBSS + HCl溶液を直接作用させる事が重要なポイントだと思われます。
てかさ、おぼチームで学位審査されてるのってだれだっけ?
>>865 なんで論文すら読んでない馬鹿が話題に必死に入り込もうとしてんの?www
>>867 とさっぷ? 高知県の新しいゆるキャラか
>>859 早急に論文にするって…
一回rejectされたんだろうよw
880 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:01:16.12
MOST IMPORTANT PUSSY MUCUS LIQUID : The weak acid liquid which is taken from the pussy of Ms. Obokata should be prepared.
881 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:02:03.23
878,心洗われたわ。
>>862 俺実は一昨日まで男だったんだけど今朝目が覚めたら女になってたんだ。
寝る前にオレンジジュース飲んで25分で賢者になって寝たのがまずかったんだと思う。
さっき同じことしたら賢者の途中で男に戻ったから今は男。
みんな上のプロトコルで試してみてほしい。
ちなみに甘めの?あ、違う、すっぱめの?オレンジジュース。
TCRリアレンジがないとしたらそのSTAP幹細胞のオリジナル細胞はなんなんだ?STAPキメラのオリジナル細胞はなんなんだ?「CD45+ cell-derived STAP cell」ってのはT細胞なのか違うのか不明なのか?
885 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:02:54.62
>>885 罵倒だけで誤魔化すにはスレの流れが遅くなりすぎたようだぞ
ネチネチと朝までピンポイントで狙われ続けてくれ
なんかオウムのころを思い出すなぁ。
889 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:04:45.11
>>883 8つのクローンには無いと
全ての細胞には無いの区別すらつかない文系は消えな
今北産業
D論ネタに対する応答性能は異常
いや、普通TCRリアレンジメント確認してからプロトコル出すんじゃね わざわざ書いたのは、丹羽さんの最後の良心なのか、最後の逃げ道なのかよくわからんが
凹さんはタイラーズや髭を超えたの?
897 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:07:37.27
STAP細胞作成のプロトコルに何でわざわざSTAP幹細胞にはTCR再構成がないなんてことを書いたのだろうね それはまた別の話として書くべきことじゃないのか
次PART44でしょ?
海外の反応はどうなってる? 国内よりそっちが気になるんだが
>>889 セイムじゃなくてシミラーなんだよなwwwwwwwwwww
901 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:08:06.23
>>893 細胞分画ジェノタイプにはある
8つのクローンには無い
902 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:08:20.03
>>878 なんであんなミスをしたんだろう
タイポじゃないぞ
シフトを押しながらの右手人差し指一本でだったから
どうしたらあんな間違いが出来るんだろうな
もう寝ろということか
ちなみにおれは高知県人だが
きっと偶然だと思うw
903 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:08:36.67
所内外の有識者による調査を行っています。って誰だよ ちゃんと批判できる奴入れてるの? 山中先生入れなきゃ意味無いよ
904 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:09:04.22
内容のない偽スレふたつは抹消だな
905 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:09:24.46
次 真正PART42 よろしく
907 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:10:29.60
ちなみに高知県のゆるきゃらのNo1は くろしお君な 後発に立場を奪われぎみで心配だ
>>903 調査メンバーの所外有識者に大和さんが入ってたら面白いんだけどな
910 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:11:10.04
>>900 そんなんだからピベドにすらなれないんだろ
底辺大テクニシャン?
911 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:11:38.35
単純な理屈の話で、 「一般社会通念として認識されているSTAP細胞」と同程度の スケールのシロモノの手順書でなければ意味が無い、というか すぐバレテ小保方以外に矛先が向くのは明らかなので、何か突っ込み方の 前提からして違ってる気もする
>>910 セイムじゃなくてシミラーなんだよなwww
新スレにはさっそくAAコピペ嵐が スレを2つなかったことにしたい人といい、そんなにスレ流ししたいのかw
スレが100にいくまで、もってくれこの話題
915 :
名無しゲノムのクローンさん :2014/03/06(木) 02:13:48.25