癌治療の副作用・後遺症について

癌そのものに対しての心配は一段落しても
副作用・後遺症とこれからも付き合っていく方も少なくないでしょう。
癌治療由来の副作用・後遺症の情報交換をしましょう。

現在悩んでいる事、経験者からのアドバイス
グッズが少しでも安価で買えるショップ紹介など
癌種別スレでははたびたび出る話題ですが
全癌で共通できる話題ではないでしょうか。

一例として
・開腹術後におきる腸閉塞予防の食事法
・脱毛の悩みにお勧めのウィッグ
・浮腫軽減にお勧めのストッキング、スリーブ
・排泄障害にお勧めの尿とりパッドや排泄を楽にする方法
・吐き気予防、免疫抑制期の過ごし方

その他、毎日を快適に過ごす為のちょっとしたアドバイスなど

関連・参考

ハゲ・ズラ板
http://gimpo.2ch.net/hage/

腸捻転・腸閉塞 について語るスレ ｐａｒｔ１
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1148478007/

悪性リンパ腫（ホジキン病）

ＡＢＶＤ、８クール（16回）で去年１２月カンカイしたが
内臓、首筋に死んだと思われる腫瘍の塊が残ってる。

点滴を左手中心にやってたら途中から針が入らなくなって
最後の４回は連続右手で点滴。
これが悪かったのか
いまだに右手指先のシビレがとれず、右肩がﾃﾆｽ肘になったみたいになって
力を入れたり、捻ると痛い。

抗がん剤の副作用は相当に個人差があるらしいが・・・・

６クール終わった時点では、はげかかっていた頭も元に戻り（但し直毛がややチヂレになった）
ちみっと手先がしびれてるくらいだったのだが
最後の4回で、結構きた。


抗がん剤はよく効いたようなのだが・・

点滴する腕が集中すると痺れや痛みが残りますよね。
クモの巣のように血管が変色して、モノを持ち上げる時の力が働くときに
ピシッ！とつるような痛みでしたが時間がたつにつれて軽減していきました。

それと針が入った部分にシコリができて
医師曰く周辺組織が繊維化したとのことで、これは治らないよ〜と。
いつのまにか無くなってましたがｗ

私も左ばかりで四回やりましたら、
左ひじが真っ黒になったり、
目がちらちらしたり、少し耳なりがしたのも左で、
動悸も激しくなりましたので、
しばらく中断後再開は右で頼みました。

私はたまに息苦しい感じと
喉と鼻の間の粘膜がずっと炎症
というのが、わりと何ヶ月たってもあります。

抗がん剤で味覚というか食べ物の嗜好が変わってしまったのですが
時間がたてば元に戻りますか？

味覚がおかしくなるけど治療後は元に戻りますよ

保守

あげ

リードスターンバーグ細胞

三ヶ月たつがイマイチ調子が良くない。

【　抗がん剤と副作用　】

　抗がん剤は、基本的には、がん細胞だけやっつけるようには設計されてない
　ようです。一般に抗がん剤は増殖の速い細胞を殺すように作られた薬なので
　す。

　ところが、体の中にはがん細胞よりも増殖の速い細胞はいろいろあります。
　たとえば、腸管の上皮細胞や毛根の細胞などです。そのためガン細胞を殺す
　目的で大量の抗ガン剤を使うと、これらの正常細胞がガン細胞よりもひどく
　ダメージを受けて、悪心、嘔吐などの消化器症状が出たり、髪の毛が抜けた
　りといった副作用が出ることになります。

　自覚症状はなくても、リンパ球が殺されてしまうことがあります。リンパ球
　もまた非常に増殖の速い細胞なためです。リンパ球は体の抵抗力の中心です
　から、リンパ球が殺されると細菌やウイルスに感染しやすくなったり、ガン
　細胞の増殖を抑える力が低下したりします。

　抗ガン剤で治癒の可能性のあるガンは、絨毛がん、睾丸腫瘍、悪性リンパ腫、
　急性骨髄性白血病、および卵巣ガンの５種類と言われています。
　有名な肺ガンや胃ガン、大腸ガンは、抗癌剤治療は期待出来ないということ
　になります。

　ただし、治療できなくても、抗がん剤が有効だとされるのは、多くはがんが
　一時的に縮小するという効果があります。
　ＣＴなどの画像診断をして、画像上のがんの面積が半分以下になった状態が
　４週間以上続いた場合を有効とするのが、抗がん剤の効果判定の基準になっ
　ています。その後すぐにがんが元より大きくなったとしても、この基準では
　有効と判定されてるようです。
　その基準で大体３０％以上の症例で有効だと、厚生省が医薬品として認可し
　ているようです。

抗がん剤の治療で性欲がめっきり落ちました。
健康は勿論大事だが、男としてまだ終わりたくないと苦悶する日々。
何かいい薬ありませんか？

そういえば朝建ちがめっきり無くなったな。

不妊治療やってみることをお勧めします。

鼻粘膜のど粘膜は地味ですが結構やられている人が多いかも。

今までに閉塞はしてないけど食事の度に腸が痛い。
開腹で腸の配置が変わったからだろうな。

【　ガンの治療成績　】

　昔は、ガンは不治の病で、かかれば終わりというイメージがありましたが、
　最近では、医療の進歩によりかなり改善されたようです。

　ガンの進み具合であるステージ別に見てみると、治療してから５年後まで生
　きている率（５年生存率）は、一昔前（約１０年）から、やく30％から40％
　に向上、約１０％ほど向上しています。

　しかもガンの進行度でみて、他の臓器に転移していないものでは50％から70
　％へ、転移がごく限られた場所だけというものでも20％から60％へと、成績
　向上が顕著ですが、全身に転移している場合には、昔も今もあまり変わって
　いないようです。

　このことから見ても、ガンは早期発見が重要ということがわかります。

　なお、治療成績の特に向上の著しいものは胃がん、大腸がん、乳がん、卵巣
　がん、膀胱がん、リンパ腫、白血病などですが、肺がん、胆嚢がん、膵臓が
　んなどの成績は、あまり向上していないようです。

【１】とれない痛み

ガンの養生中の方で、何らかの痛みがある方には、生姜湿布、温灸、
半身浴、血流をよくする漢方、体を温める食材などを用いてとにかく
血の流れを良くする養生をやっていただいています。

ところが、こうして温める養生をやりだして1ヶ月ほど経ったあたりか
ら、痛みが急に増してくることがあります。
特に、抗ガン剤や放射線などの療法をしつこく続けた方ほど、この傾
向にあります。
これは、頑固で強烈なオケツがあるためです。

細い血液の流れの中に塞がっていた岩のようなオケツの塊が、血流が
よくなったことで動き始めます。
入浴時や、温めているときは、流れがよいので大丈夫なのですが、入
浴後や体が冷えてくると、動き出した岩の塊が沈殿したり、冷えて縮
んだ血管の中で再梗塞を起こし、激痛が生じるというイメージです。


こんな症状が出たら、温めるのを恐れるのではなく、むしろ良くなる
兆候と捉えてください。
このときの治療の方針は温陽活血です。
つまり、温めて、流れを良くしながら、オケツも溶かしていかねばな
りません。
さらに、流れる血液自体が少ない方は血を養うことも必要です。

活血作用のある食材は、チンゲンサイ、クワイ、黄桃、玉葱など限ら
れていますので、ここはやはり漢方薬を利用すべきだと思います。
活血剤は使うバランスが難しく、体調や状態によって種類や量を決め
ねばなりませんので、お悩みの方はご相談いただければと思います。

↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑
トンデモ療法屋がよく騙しを続けるために使う
「好転反応」か！？
なんだよ、このコピペ

すれ違いですが聞いてください
麻生内閣が駄目だから民主党に一度やらせてみるというのは危険です

「民主党の正体」と検索してみてください

とんでもない政策をしようとしています

民主党がマニフェストで隠す法案
http://jp.youtube.com/watch?v=itWi-hn0r84

沖縄ビジョン　（中国に沖縄を渡す）
http://www.dpj.or.jp/okinawavision/

以下↑から抜粋。

21) 地域通貨の発行　　 25) 本土との間に時差を設定
１．在沖縄米軍基地の大幅な縮小を目指して(中国に渡しやすくするため)
15) ビザの免除、キャンペーンの実施等による東アジアとの人的交流の促進
26) 語学教育　　　30) 国際児の教育権の確立
↑まずはこうやって沖縄を日本から切り離します。

民主党の悪法案　外国人参政権の恐怖
http://jp.youtube.com/watch?v=3WpWhNWPzrE&feature=related

抗がん剤治療のせいか、右腕が神経痛で痛い。元々「変形性頚椎症」という
（老化現象）のを患っていたのだが、抗がん剤が体内に入ってから、右腕が
痛む。いたたたた。

>>19
漢方でたとえば何を処方するの？

脱毛。
ある日、地元を歩いてたら思いっきりヅラが飛びバレました。
知り合いが見てました(T_T)

血小板減少症。
出血すると吹き出したまま、なかなか止まらない。

経口抗がん剤の影響なのか、舌が痛い、服用開始して10日目くらいから。

癌で足切断した。それで終わりかと思ったら
きったはずの足の感覚があり、痛みが年中ある幻肢痛ですよ
睡眠薬マイスリーを飲むと痛みはかなり和らいだ。
寝るまでだけの短い効果だが

>>27
骨肉腫？

明細胞肉腫＋リンパ節転移

みなさん何ヶ月くらいで副作用全部なくなりましたか

>>30
投薬中の副作用は脱毛以外は特に無かった。
脱毛も退院から２ヶ月ほどで生え初めて半年後には散髪できるほどには伸びた。

抗がん剤始めたばかりです。薬焼けについて教えてください。
抗がん剤の副作用で肌が浅黒くなったりシミができたりするらしいですが、
皆さんどうですか？何かよい対策はありますか？やはりビタミンＣ摂取？
オススメのパックや美容液はありますか？
この薬焼けは脱毛のように一時的なもので、時間が経つと肌の色も戻るんでしょうか？

>>32
抗がん剤やりはじめの頃指の関節のところが黒ずんだことがあったな。
特に何もせず放置してたらいつの間にか普通の色にもどってた。
参考になるかどうかわからないけど、こんなこともあったということで。

私も点滴してるがわの肘が真っ黒になったけど今はもう薄くなりました。

33さん34さんレスありがとうございます。
点滴している手とか、指とかに色素沈着でしたか。そういえば私の左腕も
血管に沿って茶色っぽい感じです。じきに治るんですね！ﾖｶｯﾀ。
私、吐き気や口内炎、倦怠感、骨髄抑制もけっこうヒドイんですが
脱毛や薬焼けなど見た目ばかり気になっちゃって･･･手術すれば傷も残るし･･･。
薬焼けは顔が黒くなると思ってました。抗がん剤使ったら全員なるのかなとも。
週あけたら2クール目です。副作用にめげず頑張ります。

脱毛はけっこう精神的にくるんだよね。
何度やっても髪とかまつげ眉毛がなくなるとけっこう落ち込むorz
でも、逆に考えるんだ。
脱毛してる間はムダ毛処理が不要になるとw
抗がん剤始めてからわき毛処理知らずでツルスベ状態だよ〜ww

吐き気の件。
最初はことあるごとに吐いてたけど、何回か続けてくうちに
ほとんど吐き気を感じなくなったんだけど、これってどうなのかな？
白血球は下がってるから、薬が効いてないことはないんだろうけどね。
やってくうちに体が慣れるってことはありえるんだろうか。

吐き気はガムでなんとかなった。
髪は抜け始めたらさっさと剃る方がいい

私は吐き気は二回目のほうがちょっとましだったかも。
一回目の反省を踏まえて、事前にたくさん水分をとっておき、一回目の倍くらいトイレに行って
なるべく早く排出をするように努力したからかなと思ってます。
ただ、骨髄抑制は後半になるほどひどくなるので、間隔を置いたりすることは
よくあります。あと、量を減らしたりとかもします。副作用により。

指先の痺れとかはどうされましたか？

>>39
私は軽いのでそのままにしていますが、さすがに水にさわるとその部分が小雨に当たるような刺激を感じしびれがひどくなるのでその時は暖めて収まるのを待っています

>>40
有り難うございます。抗がん剤１日目から、１０日目ぐらいまで手の痺れがつづいていました。
今は、少し大丈夫です。ひどい時は何も出来ないので、手袋をはめて　じっとしていました。

私も>>37さんと同じでガム噛んでいました。気分転換になってすっきりします。
私は普段、水分を取らないほうなので口が潤い過ぎ？喉が渇いてないのに飲むなんてキツイよ〜

３クール目の治療中です。
よく、口内炎とか、口の痺れとかは、聞きます。
味覚障害になられた方いませんか？
自分は、かなり辛いものと、かなり甘いもの（チョコは苦いです）しか、
味覚はありません。（食感はあります）

>>43
私も３クール目から味覚障害がでて、
同じように辛いと甘いしか味覚ありませんでしたよ。
しょっぱい味を感じなくて、当時料理すると、とんでもなく
しょっぱい味付けになってたっけ。
化学療法が終了すれば元に戻るから大丈夫。
治療がんばれ！

>>44
有り難うございます。
味覚に対しての詳しい事が、あまり載ってないので、
料理とかの味付けが、自信なくて、質問しました。
治療頑張ります。

　

初歩的な質問で申し訳ありません
私の治療している病院ではクールという単位を使ってですがどういう単位なのでしょうか

それと３回目を終えて４回目行く前ですが、最近そばかすが増えました。
これは色素沈着とは違いますか？

書き直したら意味不明になってました
私の病院では１回目、２回目…と言っています
１クール…という単位も同じ意味なんでしょうか？

治療法によって、１クールが違うから、答えられないの。
私も、来週から４クール始まるんだけど、そばかすは増えてるよ。
手、足、口の痺れもあって、ビタミンC飲んでる（病院では気やすめと言われたけど）

>>48
ありがとう
そうなんですね…
読んでいて期間がわからなかったから
治療期間や副作用がどれくらい続くかとか参考にしたかったけど病院で聞くしかないのですね

今は口内炎じゃないし味覚障害でもないけど
口の中がしびれていて
食べられてもおいしくないです

>>49
治療期間も、病気によってさまざまです。
副作用の口の痺れは、話をしていても、口の中で言葉がからまって、
うまく、話が出来ない時がありますので、なるべくゆっくり話をしています。
食事は、食べやすいものを作っています。
大根もち、山芋もち、野菜や鶏肉を煮込むのも、カレー味にしたり、
見た目で、美味しそうなのを作っています。
最初、病院で副作用についてのパンフもらった時、
まさか、こんなにあるの？（副作用）と思っていましたが、甘かったです。
私も、明日から４クール目が始まります、分からない事は、病院で聞いたり、
此処に書き込みしてもいいと思います。
お互い頑張りましょうね。

ほ

精巣腫瘍で片睾丸とリンパ節取った。
体調は良好だが、困ったことが１つある。
過去に包茎手術を受けていたのだが
リンパ節をとったことで、リンパの流れが悪いのか
逆包茎状態になって、勃起すると皮が伸びきって痛い。
先日ＳＥＸしたら痛くてピストンできず
続けていたら切れて出血した。
これってどうしようもないのですか？

高須クリニックにいけ

主治医が、指先が黒くなるって言ってた。今、経口抗がん剤3ヶ月目ですがｼﾐも(小さいが)出来た。抗がん剤止めたら戻るって言ってたよ。
私は今のところ他に副作用がないです。

抗ガン剤治療開始から13日目。
髪が抜けだしたぞー。
軽く摘んで持ち上げるだけでぽろぽろ抜ける。面白くてついつい抜いてしまう。

スキンヘッドが似合いそうにないのがちょっと嫌。

>>55
私は抗ガン剤治療開始から2日目

まだ髪は抜けない
いつくらいから抜けるんだか…と思ってたんだけど2週間くらいか
それより吐き気を抑えてほしいね
飯も食えない…

>>56
がんばれー。自分は吐き気止めがそれなりに効いたのか吐き気はひどくなかった。それでもメニューによっては匂い嗅いだだけで気持ち悪くなって投薬期間中は食事半分も食べれなかった。

あとずっと寝たきりだと胃腸が動いてない感じだった。休薬期間に入って数日立ったらおならが出まくって楽になったよ。

>>56
ガムを二つくらい口に放り込んで噛んでたら唾液が大量に出るせいか楽になるよ
ボトル入りのガムを二つくらい差し入れしてもらうと吉

病院の食事のご飯は、変えて貰えないですか？
うどんとか、食べやすい食事にしてもらえると思います

その都度食べられそうなもの（フルーツ類）だけ置いていって貰って
あとはトレーごと即さげてもらってたよ。匂いも見るのも耐えられないし。
水分さえ採れれば問題ないから、無理に食べる必要はない。

>>57
>>58
ありがとう
確かに今は食べられない
朝、昼はなんとか食えるんだけど夜はまったくダメ
夜中にちょっと復活するからウィダーインゼリー飲んでる
ガム試してみる
今日、首の脇からの点滴に切り替えようとしたが血管にうまく入らず中止
腕からの点滴に戻った

抗がん剤終わってから五ヶ月経つのにまだ生理が戻らない
このまま閉経しちゃったらどうしよう
卵子が残っているかどうか分からない
まだ３３歳なのに
こどもほしいのに
先生、副作用はすべて一時的なものだっていってたのに
嘘だったなんて酷い

意図的に嘘ついたわけじゃなかろうに。
とりあえず心療内科行った方がいいよ。

32 名前：がんと闘う名無しさん ：2009/04/11(土) 14:14:43 ID:wjoPvlWB
癌の本質を解きなさい。「がん」の仮名二文字を解けば癌の本質が解け、
それが人災であることが判るであろう。

しかし君らには解けないんだよなぁw。
そこで馬鹿向けの助言を紹介しよう。

悪性の癌といわれるものでも、本物の癌は千に一つぐらいである。
これは何をしても助からない。
残る999は「がんもどき」、つまり癌に見せかけていて、放って置
けば自然に消えるものなのに、放射線や抗がん剤や手術治療をした
途端に本物の癌に転化してしまうのである。
と、慶應大学の教授が自分の数千例の治療から得た結論を公にした
のだが、医学会の圧力は想像に難くないであろう。真実は世に出ない
ものだが、稀にでても直ぐに消されるんだよ。

炭水化物制限食は糖尿病は抑えれるなぁw
その他、毒にも薬にもならないから、放って置くと同じことなので、
何も治療をしなければ治るのだろう。

この自分のレスコピペしまくってるカスなに？

>>62
薬で狂わされた身体のサイクルがすべてもとに戻るには
結構時間がかかるのかもしれない。
とりあえず先生に相談したほうがいいかもね。

＞癌になってしまえば、お言葉のように治療は必要なんですよねw。
＞そこで思わんのかね、あの有用な発明は両刃の剣ではないかと。

もちろん思う。
抗がん剤なんか絶対に使いたくない、と個人的には思ってる。

でも、使わざるを得ない状況になれば、使うと思う。
大体の人はそうでしょう。

髪の毛が抜けまくってうっとうしいのでバリカンで刈ってもらった。

快適だが鏡を見るとぎょっとする。

>>68
俺は今4週目で髪の毛抜け出したよ・・・

事前に短くしておいたんだけど、それでもさっき髪の毛洗ったらごそっと抜けてかなりショックだった
はじめの1週間くらいでなんか筋肉痛とか吐き気とか出たけど、2週目くらいからフツーになって
こんなもんならヘーキかなと思ってたんだけど、髪の毛抜けるのはショックだわー

抗がん剤は別名、細胞毒と言われるように、単に細胞の成長を止めたり殺したりするものだから、体にいいわけはないですよね。
ガンだけにスポット的に毒をもることもできないので殺しちゃいけない細胞、及び免疫細胞までも殺してしまい、結果､ガンは殺してもガンが成長しやすい環境に体を悪性化させてしまうのも事実です。
ある意味一か八かの作戦ですよね。正直な話し、こんなやり方ではガンとは戦えないと思います。免疫力を高めて増えすぎたガンすらも殺していく新NK細胞の開発を待つばかりです

>>69
中途半端に短髪にしても意味ないよ。
スキンヘッドまじおすすめ。

俺も短髪にしてたけどシャワーの時に全身毛まみれになるわシャワー室の床の髪拾いが大変だわでうっとうしかった。

スキンヘッドで解決。

>>64 あなたの書き方は誤解を生みますよ。私も慶応大学の先生の考えは書籍や雑誌等で読みましたが抗がん剤を使った途端に癌に転化するとは言って無いと思いますよ。ただ治療は金儲けだから否定すると様々な圧力がかかるとは言われてますね。

>>70 そのとおりだと思います。免疫力高めるのは食事の内容や運動、心の持ち方等（笑ったりストレスが無いことなど）ですが、抗がん剤はそれら全てを失わせてる気がします。医者はそれが仕事だから効果あるから頑張って治療しましょうと言いますが

>>73
>抗がん剤はそれら全てを失わせてる気がします

私にとってはそうでもないです
抗がん剤治療していますが前向きにやれていると思います

>>70
そりゃそうなんだけど、
今は分子標的治療薬という新しい抗がん剤も多々開発されてるよ。
副作用はかなり少なく吐き気や脱毛も無く、癌細胞の進行だけをうまく抑える抗がん剤。

こういう副作用のかなり少ない効果的な新薬と、従来の抗がん剤を低用量で併用すると
驚くぐらいの効果が表れるケースも少なからず。

ワクチン療法や免疫療法などの新薬で抗がん剤と同程度の効果が確実に見込める時代になるまでは
もう少し時間がかかりそうだから、
それまでの時間つなぎ治療には、上記のような新しい抗がん剤の治療が欠かせない。

>>74 家族が現在抗がん剤治療を行ってるので、全面否定はしません。ただ強すぎるんでしょうね。末梢神経障害が出たり副作用はきつすぎるようです。

手術から1年もすぎたら、体力が・・・という言い訳は通用しないんだけど
激太りです。しかも痩せにくいです。

抗がん剤投与前の血液検査で少しずつ減ってきていた白血球が増加していましたが
それまで異常なかった血小板が減っていました
いろいろあるものですね

>>77
わたし増えてしまいました。食べられれるときに食べちゃおう！
とこまめにちょくちょく食べていたら食べ過ぎてしかも虫歯まで。。。

スポーツクラブで運動してもいいいと先生の許可も出ているのですが
副作用のあるときはその気が出ないからもったいないかと躊躇して
ｗｉｉ　ｆｉｔしてます

>>78
ひどくなると貧血状態になって輸血になるんだよね
輸血やる前は嫌だなーって思ったけどやったら一気に身体が楽になった

食べ物はねー周りが心配してくれてものすごく勧めてくるからね
ありがたい反面、食べ過ぎには気をつけなきゃと思った

>>79
＞ ひどくなると貧血状態になって輸血になるんだよね

そうなんですか？気をつけよう…

しかしまるまると太ってしまっているんで
こちらが副作用てつらくても詳しく事情を説明していない人からは
「元気そうね　もう心配ないね」
でかたづけられてしまいます

>>80
血小板の減少はこっちでコントロールしようがないから、なるようにしかならないよ
貧血状態になるまで落ちなかったらラッキーって感じ
自分は１回輸血しただけでその後は大丈夫なんだけどね

>>81

＞ >>80
あの 車を運転するので具合が悪くなることに気をつけようってことでしたが
虫歯の治療もままならないみたいで大変です

>>82
そういうことでしたか、スマソ
運転気をつけて下さいね

抗がん剤の副作用で吐き気がつらい状況なのですがｵｽｽﾒの飲み物教えて下さい。
水はお茶は固く？てあまり飲めません。
牛乳は柔らかいけど量を飲めません
甘いジュースは試していません。

すっぱい系とかは？野菜ジュースが大丈夫な人、コーヒー牛乳が大丈夫な人などいろいろだよ。
私はレモンティーとか玄米茶とかを飲んだかな。
抗がん剤は吐き気が来ない投与前、投与中に無理やりたくさん水分をとって尿量を増やして
一回目より二回目が楽になりましたので、早く体から出すように次回は事前にも水分を多めに
してみては？投与前なら、飲み物以外にもスープとか味噌汁とかお茶づけとか。

>>85
ﾚｽありがとうございます。抗がん剤投与から５日経過しましたが水分があまり
取れなくて困っていました。レモンティーやすっぱい系試してみます。
またあさってから投与があるので水分たくさん取れるように頑張ってみます。

私は抗がん剤治療中は、ご飯が、まずく、冷し中華や、スナック菓子を食べていました、無菌室で抗がん剤治療中は、生物は禁止されました、治療後は、指先の神経障害で、悩んでいます

無菌室ではトマトジュース、アセロアジュース飲んでた。
水は一ヶ月半後に飲めました。
医者に珍しがられた。普通は水しか飲めない人が
多いと言っていました。

水分補給はするに越したことないけど
2L水分強制静注するから別に無理しなくてもよかった。
抗がん剤の種類（腎毒性のもの）によるのかな。

何の抗がん剤が原因かわかんないけど1クール終わって思ったのは体臭が変わったような…
何か臭いなぁ…と思ったんだけど体洗っても汗かくとまた同じ匂い。
鼻かむとまた同じ匂い。
俺だけかなぁ

抗がん剤はブレオ、ラステット、シスプラチンの3種類
精巣がんから肺への転移を治療中

抗がん剤２クール目、投与後２日目。
治療開始からあまり食事がとれないのに、超こってりなラーメン食べたい。
食べたら吐くと思うけど頭の中から離れない

>>84
ボトルに入ったガムを３つ４つ纏めて口に放り込んでると唾液のせいなのか吐き気が楽になった

>>90
セミノーマの転移も別府療法？

>>92
セミノーマの転移もBEP療法。ちなみに精巣がん転移に抗がん剤はかなり有効らしい。
今日のCT結果では当初の半分以下になってた
あと2クールで消えてくれればうれしい

私は経口抗がん剤ですが、お小水の匂いがきつくなりました。
多分、汗も臭いかも(泣)

>>94
うちの親もは経口抗がん剤ですが特に体臭はないなぁ…
抗がん剤打ってる俺だから匂わないだけかなぁ…

このまま病院で死んでくのか・・・・
はぁ〜
意味あるのか？

外来でレントゲン見せられて
「これがガンです」
とか
はっきり言えば 「は？」 だよ
健常なのと比較も出来ずに
ただ単に医者は癌だ癌だ言うだけ

騙されるとは言わないけど
お前ら医者の言いなりに過ぎ無くね？

>>96
何言ってんだか。。。
そんなに信じられないなら普通セカンドオピニオン受けるわ

>>96
よくわからんがガンと信じたくないのかな？
逃げたくなる気持ちもわからなくないが治療は早く始めたほうがいいよ
そうしないと俺みたいに切除したけど結局転移して治療が大変だよ
その病院が信じられないなら>>97の言うようにセカンドオピニオンで確認しましょう

マジメシヤですよ
公会堂講演　1951年5月22日（音声）
文明の創造書
http://1st.geocities.jp/hideyuki_730/meishu.html

>>91
>>90です
こちらも抗がん剤２クール目、投与後初日。
同じくすでに食欲減退
ちょっと気持ち悪い
でも時々ラーメン食いたいなぁ…とか思う。何でだ？
とても食えないのに。
(´･ω･`)

抗ガン剤3クール目4日目の俺はそば・うどん板を読んで退院したら駅そば巡りでもするかと計画中。

ラーメンよりカレーそば食いたいというのが浮かぶ。

現実は匂いのある温かいものは吐きそうなので食事はジュース・ゼリー・フルーツのみ。

うちの病院ではミラクル食と呼ぶらしい。

抗がん剤7クール目に入り匂いとの闘いで
ボトルガム買って来ました
一日噛んでるのですぐ無くなりますが　
ガムの匂いと口から出る唾液を何とかしてくれています
病院の食事の時間は匂いが駄目なので　すぐガムを噛むようになりました

私も抗がん剤の匂いに最初から悩まされていました
私の対処法は　汗を出す事と利尿作用のある飲み物を飲んで尿を近くしています
汗は　サウナ（低い温度）岩盤浴（低い温度）で汗を出して匂いを消しています
抗がん剤はすぐ熱が出ますので（私だけかも）下がったらすぐに行っています

右性巣癌とリンパ節転移でした。キ○タマ切除後に抗がん剤治療開始しましたが、セミノーマと言われたのに２クール終了しても大きさが変わらなかったので開腹術にて一応退院しました。
あとは２〜３年以内に転移がなければ大丈夫と言う感じです。

>>103
治療お疲れ様でした
私も昨年10月右精巣癌で切除しましたが6ヶ月目の定期検査で右肺へ2センチくらいの腫瘍が3箇所転移しているのがわかり現在抗がん剤治療中です
私の場合は1クール後の検査で腫瘍は半分以下の大きさになっているので多分抗がん剤は効いていると思います
同じ精巣腫瘍でも違うんですかねぇ…

>>102
やっぱり抗がん剤の匂いありますよね
私もガム買いました
あと、飲み物は水だと抗がん剤のせいで甘ったるい嫌な味がするのでサイダーを飲んでごまかしてます

今は抗がん剤投与中なのでサウナや岩盤浴は無理ですが退院したら試してみます
ありがとうございました

>>104
103です。確かにセミノーマと言われたのですが、抗がん剤治療の効果は無かった感じでした。転移再発は辛いでしょうが頑張って克服して下さい。自分も転移再発しないよう祈る毎日です。

>>106
ありがとうございます
私の場合、血液検査による腫瘍マーカーは順調に下がったのですが6ヶ月目に初めて撮ったCTで転移が発覚しました
どうか定期検査は必ずお受けください
再発転移なきことをお祈りいたします

俺はセミノーマ＋非セミノーマの手術後3ヶ月後の血液検査で転移・再発？確認。

CTでは写らないんで転移先は不明。

BEP3クール目の集中投薬期間は終了。
血液検査上では薬は効いてるみたい。

抗ガン剤の臭いはありますね。しんどくて下着しばらく変えてなかったんだが、昨日脱いだら凄い臭いだった。トイレでも独特の臭いがする。
悪心が軽くなると臭いもしなくなってる気がする。

しかし精巣腫瘍って珍しいっていうけど2ｃｈだとワラワラ居て笑える。

>>108
10万人に1人だか2人だっけ？(これって男だけの人数だよね)

>>106
自分は来月にCT検査と血液検査があります。緊張します。
>>107
抗がん剤治療中は小便の臭いは強烈ですね。その臭いで嘔吐した事もあります。
>>108
男性だけのハズですよ。

日本全体で500人から1000人ってことだよね。

宝くじ並だな。

副作用と言えば味覚障害で塩味の感覚がすごく低下しとる。食事がまずい(´・ω・`)

>>105　
入院治療中なのですね
私は２週間に一回の２泊３日の抗がん剤です
最近は病院に入り抗がん剤の匂いだけで　気持ち悪くなっていますので
退院の日には必ず汗を出しに行っています
岩盤浴が癌にきくとは全く思っていませんが　汗を出す事によって
新陳代謝がよくなって　匂いが少しづつ気にならなくなりました
でも　抗がん剤治療が始まるとまた匂いが気になり　同じ事の繰り返しです（笑）

味覚障害は大丈夫ですか？
甘いものを食べれる時に食べるようにもしています
口とか痛いので　なるべく軟らかいケーキ類など食べています
冷たい飲み物は喉が痛くなりますが　生ジュース（甘いの）を好んで飲んでます

一番早い匂い対策は　やはりガムなのかな？
それ以外に試してよかった経験のある方みえませんか？

>>112
投与後に帰宅できるのはうらやましいです
こちらは投与後しばらくすると白血球がかなり減ってとても帰宅できません

味覚はおっしゃるように狂ってます
水を飲んでも変な甘さがあり、味をごまかせるようなサイダーやジュースを飲んでます
食べ物もハッキリした濃い味のほうが合うようです
つまり病院食は不味くて不味くて…

体臭は我慢してます
白血球少なくてシャワーできない時は病院から出る身体拭きの他、市販のデオドラントシートを使って拭いてます

抗がん剤治療中は身体を拭くくらいしかしなかったですね。頭がかゆくなったりした時は、入院した病院にシャンプー室があったので看護師さんに頼んで洗ってもらいました。

>>100
4クール目の今はしょっぱいチャーシューが食べたくてたまらないｗ
口の味？のせいか水分も取れなくなって点滴してる。
あと1クールで終わりだ。
みんな頑張ろうぜ(ﾟдﾟ)/

精巣腫瘍のみんながんばれよ。俺も１７の時、左のブツとリンパに転移
したの取ったよ。リンパが取り切れなくて放射線治療して完治してから
もう３０年近くなる。いまだに腰の放射線治療でただれた痕だけは
治らんね。時々痒くなるW
それにガキだったから告知されなくて、自分で調べて落ち込んだっけW

>>116
ありがとうございます
治療お疲れ様でした(30年前17才の発症でしたか)
お若い時だと知った時のショックは大きいでしょうね。ガン保険にも入ってないほうが多いですし。

私は去年39才で精巣腫瘍になりましたが普通は若いときになるんでしたっけ？
それともあんまり年齢関係ないのでしょうかね？

>>111
確かに塩がどれも薄いって感じる！
今、一時帰宅してるんだけど筋子とか漬物をバクバク食べたり、ミニ冷やし中華を汁まで飲んでた
道理で喉渇く訳だ…
ちょっと注意しよ〜っと

辛味をうまく使おうかな

>>110
＞ 抗がん剤治療中は小便の臭いは強烈ですね。その臭いで嘔吐した事もあります。

そうそう！
だから最近はトイレじゃ口呼吸ですよ

>>116
大先輩だ。
30年再発なしってことですか。
希望がわいてきた。

でも俺の場合は非セミノーマがまじってるんで油断できんなあ。

3クール目の11日目だけど、耳鳴り、味覚障害が治らないな。口内炎はできてないけど口角炎ができとる。

2クール目は脱毛はあまりなかったんだけど3クール目で再び脱毛がひどくなった。

豚インフルが広がると病院が隔離病棟作るんで色々影響ありそう。はやく収束してくれー。

抗がん剤の取り扱いマニュアルより

＞抗がん剤には、制がん作用がある反面、細胞毒性、変異原性あるいは発がん性を有するものも多く、
＞抗がん剤の取り扱い者への薬剤の曝露による健康上の深刻な危険性を示す報告もある。
＞注射用抗がん剤の調製にあたっては、調製者が曝露を回避するための作業環境を整備するとともに、
＞無菌的操作による調製が望まれる。
＞調製者は、調製手順および手技、曝露汚染時の対処方法等を熟知しておく必要があり、
＞抗がん剤の薬学的な特性を十分に知った薬剤師が調製に関わることが望まれる。
＞
＞取り扱い者は、ガウン、手袋、キャップ、ゴーグル（眼鏡の場合は上から完全に覆えるもの）を装着し
＞目線より下側でラインをつなぎ、十分に暴露を防ぐ。
＞妊婦、乳幼児は取り扱い者に近づかないこと。
＞暴露、汚染の機会を少なくするため、タオルや使い捨て用の市販品はすべて新品を使用し
＞使用後は直ちに隔離し密封して破棄すること。
＞
＞溶解後に薬物が放射性化合物質となる医薬品も存在すること、
＞院内暴露のリスクも考慮すると冷所保管する場合の運用手順を作成し、
＞遵守するよう周知徹底すること。


なんだこりゃ、扱いが完全に放射能毒じゃんかｗｗ
こんなもの患者に打ってるのか・・・

>>121
そうだよ
何の抗がん剤かにもよるらしい
看護師から聞いたけどかなり危険らしい
袋詰めする薬局では完全防護の上、処理してるって。
あと腕の血管から液漏れしたとき大騒ぎだった
かぶれたみたいになったんだけどすぐに何だったかの薬塗って定期的にチェックされた
微量だったから大丈夫だった。
ちなみにブレオマイシンは漏れても大丈夫だって

親父が飲んでるのは、吐き出してもカプセルが溶けてるからまた飲み込むな。万一吐き出して中の薬が手についたらすぐに洗い流せ
と医師から教育を受けた
劇薬だね…

こわいよね
私も血管から漏れた時、大騒ぎだったよ。
かぶれて火傷みたく痕が残ってる。
血管は黒いスジになってるし。

まさに劇薬。
それを体内に入れてるなんて、マジ怖いよ。
そりゃあ 髪も抜けるわ。

>>119
自分の小便の匂いも強烈でしたが、泌尿器科の便所って他の病棟の便所より臭くないですか？
換気扇は回ってるのに臭くて勘弁でした。

>>125
泌尿器科はトイレに尿を貯めておかなきゃいけない病気多いからね
そら匂いはキツイ
結石治療の人も我々抗がん剤治療もほとんど。
その尿と芳香剤の匂いがあわさってひどいことになる
俺の病院は4人部屋が基本でそれ単位でトイレが1つある
で、尿を貯める瓶が3つ〜4つ使用中。

>>111
っーことは俺は宝くじの運を使ってしまったということか…(´･ω･｀) ｼｮﾎﾞｰﾝ

脱毛について教えて。
今抗がん剤投与から5週間なんだけど、まだ抜けないのです。（４クール）
これからなのかなぁ？
ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝだから抜けるとは言われてます。
みなさんどのくらいから脱毛はじまりましたか？

>>128
第1クール(5日間投与)10日目くらいから急にごっそり抜けましたよ
今は2クール終了でまばらに残ってるけど鬱陶しいから丸坊主にしました
抗がん剤の種類とか強さとかあるんだろうけど…
まあ、抜けないのはラッキーと前向きに考えましょう
（　´∀｀)

>>128
俺は化学療法開始から二週間くらいだった。
その２日前に熱が上がってたのは予兆だったのかも。
抜け始めたら見窄らしくなるので潔く剃ることをお勧めします。院内に理髪店があればそこで、無ければT字カミソリで。

薬剤師さんがあまり抜けない人もいるって言ってたんでそういう体質なのかな。うらやましい。

俺は投薬開始から10日目ごろからだった。

>>128
１クール(８日間)の抗がん剤治療で２クール(５日目)から抜け出したよ。
俺に投入されたのは確かブレオだったかな？

皆さん早い時期に抜けはじめてるようですね。
今日からの５クール目で投与も終了なのでこのまま抜けないかもですね。

初回投与の２週間後からばさばさ抜け始めたな。（シスプラチン）
側面襟足が頑丈で、てっぺんばかり抜けてザビエル禿になったよ。
ズラは用意してあったけどニット帽で済む。

>>134
俺も初回投与の２週間後からばさばさ抜け始めたな。俺の場合は全体的に均等に抜けた
ハリーポッターの3作目(だったかな)に出てた気持ち悪い妖精みたいになった

しかし生まれて初めて坊主頭にしたが楽チンだなぁ
寝癖も無い。セットもシャンプーもいらない。ドライヤーもいらない。

外出時の視線になれればこのままでもいいかって思うよ
（　´∀｀)

投与終了２週間
骨髄抑制で白血球下がったのでノイトロジン注射してもらったら腰が痛いよ
むりやり脊髄から白血球作ってるって感じがする

>>128
私はCDDP療法5クール行いましたが、髪の毛は殆ど抜けませんでしたよ。
シスプラチンの単剤使用だと、抜けない方の方が多いのではないかと
思います。

4クール目に入ってるという事ですので、たぶん128さんも大丈夫だと
思いますよ！

抗がん剤の副作用が出ないからと言って、
効いていないって事ではないですか？

>>139
私の場合、副作用が無くても充分な効果があった薬剤もありました。
反対に副作用が激しくても、少ししか効果のなかった薬剤もありました。
一部の抗がん剤を別として、副作用の有無と、薬剤の効果の大小は関係がないようで、
人それぞれによって違うようです。
結果的に、腫瘍マーカー、画像診断などで判断していくしかないようです。

>>139
確かにそう思っちゃうよねw

俺は第2クール目で先週5日間ランダ、ラステットを投与。ブレオは今回休薬
理由は第1クールで副作用出過ぎたため。
なので今回はあまり白血球数が減らない

>>139さんみたく効いてるのか？と思ってしまう

しかし血小板は日々減ってるので肛門内が痛い
いずれ出血が始まるだろう…やだなぁ…

生まれつき副作用に強い人と弱い人がいるみたいね
その違いを遺伝子的に調べる方法はないのかな？

>>142
つわりみたいなもんだったりして…
抗がん剤投与時の吐き気と食べ物の好みがつわりみたいだと指摘された

>>143
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/saisin/20090514-OYT8T00726.htm
抗がん剤の効果　事前判定
がん細胞遺伝子検査

シスプラチンの吐き気はつわりなんてもんじゃないよー

1クール目は地獄を見たね

ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ6週間の治療で体重47�`から38�`に減ってしまい筋肉がかなり落ち
入院治療中は吐き気のせいで寝たきりになっていた為か
退院して2日目だけど歩くのも20�bくらいが限界です。
治療直後って皆さんかなり弱ってる感じでしたか？
食欲が戻ってくれば回復するのかな？

>>146
ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ6週間は長いですね…
体重47�`から38�`に減ってとのこと、元々痩せてたんですね

私は5日連続ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ・ﾗｽﾃｯﾄ投与+週1ﾌﾞﾚｵ投与×2クール経過(あと残り1クール)で70�`→65�`になった
投与時は吐き気あるけど短期だから投与後2週間過ぎて白血球数が元に戻れば普通に歩けるし何でも食える
元々の体力(体重)が無いからじゃないかなぁ…と予想します
早く体力が戻ることをお祈りいたします

なんでカタカナが半角なのｗ

>>148
>>146のをコピペしたら他も半角にしないとバランス悪いかなぁ…と

自分の場合
TS-1＋シスプラチン（1週間入院）　吐き気度1（強制利尿のせいか）
---胃全摘手術---（2008/12）　
TS-1単独　　　　　　　　　　　　　　　吐き気度3
TS-1＋タキソテール　　　　　　　　　吐き気度4
イリノテカン＋シスプラチン　　　　　　吐き気度8（ナゼアも全然効かぬ）
タキソール単独　←今週の木曜から

脱毛度もイリノテカン＋シスプラチンの時が一番酷かった
現在は散歩30〜45分、車の運転20〜30分が限界
肝転移の発覚がすぐだったのでもう諦めております
ご覧の通り各抗癌剤全然効きませぬ
自分は意識レベルでは勿論死にたくないが細胞レベルで死にたがってるのでしょう
それに対して逆らうつもりは毛頭ございません、自然の摂理に従うのみ

川村カオリ/ZOO
たかが無限な位の未来に目を剥がされるな。Hey Brother。

http://www.youtube.com/watch?v=nKwxHhVndgw
http://www.youtube.com/watch?v=q9HfAO04DnA&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=2QDCgyFUuNs

>>150
タキソールの治療が少しでも楽でありますように。
また奏功しますように。。

抗がん剤治療って同じ人がやった場合とやらなかった場合で絶対比較はできないのに、なぜほとんどの人が医者に言われるままに抗がん剤治療を受けるんでしょうか？

>>153
自分はかつて西洋医学そのものを否定するようなある民間療法に
感化されて盲目的に突っ走ったことがあるんですね
簡単に言えば本来誰でも備わってる自己免疫能力を高める方法です
ただ、そこは宗教的というか自己啓発セミナー的というか、とにかく
オウム真理教で騒いでた時期と重なるのでとかく疑心暗鬼的な要素も
拭い去れないまま、時間とお金を無駄に使ってしまいました
そんな贖罪行為に対する自己嫌悪感と相乗、あるいは反動形成なのか
逆に大道の流れ、主流的なものに回帰する想いが強くなり今回胃潰瘍から
胃癌になったことに対しても大多数の声に従う、それで結果が思わしくない
事になろうともそれは自分の個としての運命だったのだ、と認識するわけです
ですから今回抗癌剤治療の効果が出る、出ないといった次元で騒ぐ事より
現代医学の臨床データとして少しでも役に立てれば、それはそれで意味があったのだと
納得しようと思うのです

がん：虫下しで退治？　「副作用ない薬」開発できるかも

　すい臓がんや大腸がんの細胞と回虫などの寄生虫で、エネルギーを作り出す代謝方法が同じ可能性が高いことが慶応大先端生命科学研究所（山形県鶴岡市）と国立がんセンター東病院（千葉県柏市）の共同研究で分かった。
虫下しが人体に影響を与えず回虫だけを死滅させるように、副作用の無い抗がん剤が開発できるかもしれないという。研究所の曽我朋義教授（分析化学）は「酸素の希薄な場所で増殖するがん細胞の代謝方法を見つけ出せた。他のがんについても調べたい」と話している。
http://mainichi.jp/select/science/news/20090603k0000m040124000c.html

BEP3コース終了して退院した。

残ってる副作用

爪の根本の色が濃く指で携帯のボタンなどを押さえると軽い痛みがある。

食欲不振、病院食も3食の完食は無理だった。

脱毛、まだ頭を洗うとき多少抜けます。

耳鳴り、キーンって音がずっとしている。改善はするが完治はしないそう。耳鳴りに相当する周波数成分は聴力が低下。

体力の低下、病院にずっといたのでしょうがない。

>>156
治療お疲れさまでした
副作用参考になります

俺の場合、1クールまで同じ3種類での治療だったが副作用が大きすぎるため2クール目からブレオを使わなくなった
現在3クール1日目だが4クールまでやるらしい
（ヽﾟωﾟ )やだなぁ

これまでずっと左腕に抗がん剤を点滴してもらっているのですが、
４クール目頃から血管が細くなって見えにくくなりました。
これって治療が終われば、元に戻るのでしょうか？

http://www.healthdayjapan.com/index.php?option=com_content&task=view&id=1202
次回私これやてみようかと

>>158
治療後に血管が治るかどうかわかりません…

私の場合は静注カテーテルを胸に入れることで腕の血管へのダメージ(あと腕の血管が細いから薬液漏れが怖いらしい)を回避しました

>>158
さっき聞いたら抗がん剤投与時期は血管もダメージあるらしい
しかし治療終わってしばらくするとある程度は復活するらしい

教えて欲しいんだけど抗ガン剤って患者の体力がある限りは半永久的に持続するもの？死ぬまで続けるの？こうなったら止めとかってあるんですか？

>>162
俺の場合は4クール終わったらあとは定期検査だけ

>>161ﾀﾝってイイ人だね、レスありがとう。

>>162
いつまで抗がん剤を使うかってのはその人の持ってるがんにもよるよね
メジャーながんだと治療法が確立されてある程度の目安が見えるけど
マイナーながんの治療は手探りなんだよね

自分の場合は薬が効いてる限りは体力が続く限りガンガン使う方針
でも、薬の選択肢がすくなくてねー
抗がん剤が終了するときは、体力的に耐え切れなくなったときか
がんに薬耐がついて増殖を抑えられなくなったときかな

>>162
一般的には薬剤耐性が出てきて、このまま使い続けても意味がなくなるので、
別の薬に変える。
途中から副作用が激しくなって、使えなくなることもある。
これらの出現は人によってバラバラ、何回でもOKな人もいれば、
試しうちだけでだめな場合もある。

根治手術不可の場合は、抗がん剤で延命するしかなくなる。
副作用の無い、薬剤耐性のできない新薬の開発を切望するしかない。

>>165 ありがとう。それは自分で決めるんですか？標準治療で決められてるんですか？増殖抑える限りは半永久的なんですかね？親ですが大腸癌です

>>166 薬剤耐性は絶対起きるんですか？数種類の抗ガン剤が全部薬剤耐性を持って効果が無くなれば、抗ガン剤による治療は終了となるんでしょうか？

>>168
薬剤耐性が出る期間は人によってバラバラ　起きないこともまれにあるとか
弾撃ち尽くせば、普通の医者は手が出せなくなる。
放射線とか医療用麻薬による対症療法（緩和）しかできなくなる。
後は、健康保険の利かない標準治療外の方法しかなくなる。
大腸がんだと
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/index.html
ttp://www.gi-cancer.net/gi/index.html
ttp://www.jsccr.jp/guideline.html
あたりからかな

>>168
大腸がんスレ↓あるので　こちらでも勉強を
ttp://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1227406590/

薬によっては10クールしか使えないものもある。
心臓に高負荷がかかるから。
また抗がん剤が血管から漏れると周辺が腐るから即ナースコール
して差し変えて貰うことが必要。
腐るまでほっとくことはないが、青黒く変色して痛い。
温湿布で少しは良くなるがアザのようになる。

抗がん剤治療は（IHV）胸にカテーテル通す以外は
腕に刺すよな。これは1クールごとに左右交代した方がよい。

血管が腕から浮き出ている人もいるが、これは治療と共に
次第に腕にめり込んでいく。血管を痛めつけているから
血管が身体の中に埋もれて逃げてしまう生理現象なのだ。

だから、腕なら少しでも負担を減らすために左右交代がお勧め。
10クールもやると左右とも埋もれてしまうけれどね。
この埋もれた血管は元には戻らない。

俺も昔は血管浮き出た腕していたんだけどな。
最初は看護師に採血しやすいと喜ばれていたことが懐かしい。

>>167
自分の場合は先生と相談して決めた
抑えられる限り半永久y的に治療は続けられるんだろうけど、結局は気力や体力との戦いになるかな
まあ、自分の抗がん剤治療は肺転移のためだから、いうなれば延命治療なので参考になるかどうか
薬は標準治療の薬を使ってる

先生曰くいつかは薬耐がでるって話だったから、それを防ぐっていうか引き伸ばすために
最初使ったのとは別の薬を使って治療してる
でも今の薬は心臓にくるのでそんなに何度も使えない
次からは前の薬に逆戻りの予定
ただ、自分の体験だけでものを言うけど、薬耐もそんなすぐに出るもんじゃないような気がする
薬の合う合わないは比較的早くわかるだろうけど、薬耐は時限爆弾みたいなもんと思えばいいかと

抗がん剤ってやった後は体力も落ちるし骨髄抑制や脱毛（抜けない人もいるけど）がつらいね
162の親御さん、お大事にしてください

抗がん剤は 効かないって 安保徹さんの本に書いてあった

>>173
実際に1クール後に検査したら腫瘍が半分以下に小さくなってたけど。
効かないって一言で済まされてもねぇ

11クールやって足の先の神経がしびれている。感覚も鈍い。
7，8年後に良くなってきた。

抗がん剤やった後、味覚変わって「しょうゆ」が水のように感じた。

>>176
それ副作用だから注意してね
俺も最初に気付かず、塩辛いものをバクバク食べたら後から異常に喉が渇いた
水を大量に飲んでしばらく下痢した

今3クール20日目
なかなか白血球・血小板が増えない
体は見た目元気なんだけどなぁ…
(´･ω･`)

>>178
血小板増えなかったら輸血だね。黄色のパック懐かしい。
白血球はノイトロジン等のＧ3Ｆ等の皮下注射で白血球上げるしかない。
上記の対策ばかりしていたな、俺。

数値低いときは感染、打撲等の内出血､脳出血に気を付けて。
マスクの着用したほうが感染ある程度防げる。お大事に

>>179
ありがとう
今日血小板が1万近くまで下がったから輸血した。確かに黄色くドロっとしてた
胸部に静注カテーテル埋めてあるけど衛生上そこは使わず腕からの輸血。
なんか副作用で血管壁が弱いんだかで血管に針を刺しにくいらしい

白血球はちょっと増えつつあるので注射はしなかった
先生からも転倒には注意しろと言われた

静注カテーテル治療が終わったらみなさん取られていますか？
残したままにされてみえますか？
8月から飲む抗がん剤に変るかもしれないので　
静注カテーテルどうしようか悩んでます

抗がん剤治療でよく味覚が無くなったり食欲が落ちると聞きますが、どういった工夫をして食欲が湧くようにしていますか？こんなに食事がつまんなくなるとは思いませんでした。こんなのがずっと続くのなら癌治療なんか受けるんじゃなかったと後悔しています。

>>181
先生と相談しますがしばらくは残すつもりです
抗がん剤治療延長の可能性ゼロじゃないから
ただし定期的にヘパロックして固まらないようにするみたい
もう点滴しないとわかっていれば抜いてもいいかと思います

>>182
味覚がおかしくなる・食欲がないのは投与中〜2週間くらいだったかな？当然、吐き気あるときは食べません
点滴で栄養補給するくらいです
吐き気がなくなったあとは食べられるものを食べて病院食は食べません(くそ不味いから)
食べられるものは栄養補助食品クッキーやゼリー飲料、時々ちょっと辛い春雨ヌードルが食べられました
まあ、食える時に食える物を食うしかありません

>>181
IVHとかポートといわれるものだと思うけど、
栄養点滴とかに使えるので、メンテして残しておいたほうが良いと聞いています。
最新型のポートだと採血も可能だとのことでした。
メンテ（ヘパリンフラッシュ）は、ポートのメーカーによって、
ヘパリン濃度やフラッシュ間隔が違うようなので、主治医の指示に従ってください。

>>182
私もそうでしたが、食べられないって落ち込みますよね。
抗がん剤投与後暫くは、食べやすさ（にゅうめんなど）を優先、
多少食欲が戻ったら、手軽さ（サンドイッチなど）を優先に、
食べたいものを、食べられるときに、食べられるだけ、ちょこちょこ食べてました。
変な話ですが、副作用で３日間ほど食べられなかった後の食事（にゅうめん）は感動ものでした。
食事についてのサイト↓を参考に工夫してみてください。
ttp://survivorship.jp/meal_top.html

上で色々、教えて頂いた方々、ありがとうございます。なってしまったものは仕方ないと思い、何とか工夫して頑張ってみます。

>>183 レスありがとうございます
私も月に一回は固まらないように注射を打つと聞いています
進行がんなので　可能性はゼロではないです
腕からの点滴は当分無理だと思いますので　
残したいのですが　もし事故とかにあった時に大変な事になると聞いて少し悩んでます

>>182
私は病院食を断って　食べたいのを好きな時に食べるようにしています
味覚が無いので　チーズとか塩分の多いのを食べてしまいますが
食べないよりはいいと思っています

>>185 レスありがとうございます
採血も出来るのなら残した方がいいですね
採血の事を主治医に確認して決める事にします
主治医は自分の好きな方に決めていいよと言われますので
どっちが良いかちゃんと聞いてみます

>>188
＞ 残したいのですが　もし事故とかにあった時に大変な事になると聞いて少し悩んでます

この大変なことって詳しく教えていただけますか？
事故って何の事故ですか？

>>190
転んだ時とか交通事故とかで胸を打った時にカテーテルが入っているので
（血管に直接つないでる）
もし割れた時とか　がんより大変だと大学病院の教授から聞いています
私が悩んでる原因の一つなんです

>>191
つまりカテーテル破損時の大出血がヤバいと…
確かによく考えたらそうだよね
うちの先生からは聞いてなかったよ
情報ありがとう

>>191
横から失礼します
現在、私はポートが右胸にありますが
受けた説明によるとむしろカテーテルとの接続部分が一番もろくて
そこが外れるようなことになればまた痛い思いをするとのことでした
留置した部分はうつぶせになっても床に接しないで浮いている場所なので
もちろん先生に確認しましたが、マッサージも普通にしてもらってます

シートベルトは厚着の時は少し触れる部分でしたが
薄着のなったらかからなくなりました

ポートの位置は人により微妙に変わるのでしょうが
ポートが破損するような事故だと
かなりの大事故じゃないかなとか思ってしまいますがどうでしょうか

>>193
なるほど…
俺も先生に聞いてみよう

ちなみに俺は左胸鎖骨の3センチくらい下。
うつ伏せになると思い切り当たるから痛い

素人考えですが、簡単に破損したり、危険なものを付けたりしないと思います。

私もポート本体は簡単に壊れるものとも思えません
それより古い資料で皮下脂肪の厚い人は留置側の腕を上に思い切り伸ばすとカテーテルが血管からはずれることがある
と書いてあり怖くて先生に聞いたら「心臓ちかくまで入っているので簡単に抜けませんよ」
と説明されました
姿勢によって血管の位置も変わるそうなのでその辺は余裕ができているようです
手で触ると起きているときと寝ているときではカテーテルの方向が違っていて実感します

母ちゃんが癌になった

大腸（手術）⇒肝臓（手術）⇒脳（放射線終了)
次に抗がん剤だったんだけど、
抗がん剤やらない道を選択したんだ

今めちゃくちゃ元気

…でもめちゃくちゃ心配…
そこで聞きたいんだが、抗がん剤やらない道を選んで何年も大丈夫な人が身近にいる人いるかな？

>>197
居ない。

>>197 私の周り（親、親戚、知人）でステージ�Wまでいって抗がん剤治療やった人は、全員死んでるか現在苦しんでます。逆に手術だけの人は元気に長生きしてたか現在も生きてます。ステージ�V以下は抗がん剤治療受けながら（ホルモン含む）生きてる人大勢います。

血小板の数値を上げる食べ物って？

>>200
同じことを医師に聞いたら無いってさ。
でもって、輸血された。

>>201
俺も血小板輸血は4回くらいやったなぁ
赤血球輸血は2回
白血球は増える薬を注射した。
造血機能が復活するまではこの繰り返しみたいだね

その後、3クール終了した後に副作用が強く出てしまい輸血の繰り返し
投与終了後3週間過ぎても最低ライン以下。
ガンが完全に消えれば治療終了となる予定だったが微かに残ったため、もう1クールやることになった
しかし骨髄抑制がもう少し正常に近づくまではちょっと様子見となった

>>203
大変そうだね。頑張ってね。
白血球にはバナナが効くという話もあるけど、減少中は生物禁止だから無理だね。

治療終了したらフワフワの髪が生えてくるよ。手で頭をなでると気持ちいい。

>>204
ありがとうございます。
バナナがいいとは知りませんでした
特に今のところ食べちゃいけないって指定は無いので今朝バナナ食べました
(病院食としてバナナも出てくるから大丈夫でしょう)

>>204 生もの禁止ってバナナはいいでしょ。感染したら危ないって話じゃない？魚貝類とか

>>206
俺が入院した病院は生物禁止になると果物も缶詰が出てた。

バナナを焼けばOKじゃん。

やべぇ…白血球減ってカーテン隔離&空気清浄器&グラン注射の時、寿司買ってきてもらって食ったぞ
特に注意されなかったし…
バナナ焼かなかったし。

やっぱ皮膚癌にならない程度に太陽光線や紫外線に当たった方が
好中球増えるんじゃないかね？
この前2000切って初めて中断したが今回一気に4000近くまで復活した
それにしても毎週採血して大丈夫かねぇ（40cc程度だけど）
貧血なんて女だけの病気だと思ってたもん
胃が無くなったらこんたに貧血になりやすくなるとは思わなかった

>>203
なんか…またヘモグロビン減ってるのかなぁ…
動悸と立ちくらみがある…確か明日血液検査だったかな…
嫌だけど次の抗がん剤投与開始しないとまずいよなぁ…

「トモセラピー」という最新の放射線治療ですが、
HPには保険適用と書いてありますが。
ブログには保険が効かないと書いてあります。

どちらが本当でしょう？

>>212
ttp://www.ujitakeda-tomotherapy.org/question/index.html

導入している病院はないようだが
ttp://www.anticancer-drug.net/tomotherapy/hospital.htm

上記訂正
×導入している病院はないようだが
○導入している病院は少ないようだが

>>193
最近アクセス規制が多くて書けない事が多いです（ＥＭです）
私はポートをはずすかとかの前に　点滴による抗がん剤の治療は続くみたいです
私も何が一番重要なのかを考えた時に　ポートはそのままにしておくしかありません
私の場合は自動車学校に行って免許をとろうとしていますので
その事をふまえてのお言葉だったのだと思います
初心者は事故率が多いのが事実です（車）

話は違いますが今週の入院で　
アレルギーが出て抗がん剤治療が中止になり喜びました
頑張れると思っていたのに　喜ぶ自分がありました
またすぐ入院で違う抗がん剤の治療が始まりますが
見なさんも頑張ってらっしゃるのだと感じています
以前はこんな事普通だったのに　実際は違って来てる
黙ってらっしゃる方も多いんだと感じます
頑張りましょうね

永遠性に目を向けてください

自然が人間を創ったとして
今現代のように病者氾濫苦しんで生きるように創られていると思いますか
医学の進歩というのは迷信であり幻想です
自然こそ科学であり真実です
人間体内に癌や腫瘍ができるというのは不自然なものを体内に入れるからなんです
それが排泄されるのが痛みや苦しみなのです
考えて見てください、痛みや苦しみのあとは必ず不自然な排泄が起こるはずです
医学はそれを停めるので大きな間違い、反自然行為を行い続けています
医学では絶対に癌は治りません
絶対です
他の病気でも同じです、掲示板を覗いて見れば分かります

自然に目を向けてください
そして永遠性に目を向けてください

月曜からシスプラチン・ラステットの4クール目開始
しかしあまりにも前回の骨髄抑制があまり復活してないためかかなり苦しんだ
2日投与した後、一旦中断。今朝血液検査したらすでに白血球が890、血小板・ヘモグロビンもかなり減ってた。
ガンはかなりCTにも映らない状態ではあるんだが…
もー脊髄復活しないのかなぁ…
みんなからたんぱく質をたくさん摂れって聞いたから毎日豆乳飲んでます…

>>218
自分も今やってるタキソールは今まで楽な方の部類に入るけど
やっぱ白血球（好中球）規定値以下になり易いですね
貧血も慢性ぽい、鉄剤隔週
造影剤は使えないんですか？
自分は手術前に肝転移は移ったけど手術したら一旦消えて
また復活したという経緯があって主治医もいってたけど一時的に増殖して
破裂したみたいに消滅するパターンもあるらしいので希望は捨てるべきではありませぬ

>>218
助言ありがとうございます
昨日から白血球が増える注射を射ってます
ベッド周りのカーテンを閉めて空気清浄器を入れました。
ガンは造影剤使って治療前のCTと比べてなんとなく残ってるかなぁ…ってレベルです。
治りかけの瘡蓋みたいなものの可能性もあるのでちょっと様子をみるそうです
とにかく今は造血機能回復を待ってる状態です

精巣癌？

>>220
元々ね
今は肺転移の治療

原発対応の抗癌剤が転移癌と同じでないケースの場合
標準治療のサブルーチンから外れたら主治医の判断力・力量が関わってくるが
その時患者の声を聞いてくれればいいのだが、医師も人の子
臨床データの大多数（安全策）を取りたいのでしょう

前回の検査でスリガラス状の云々って所見があったのが気懸かり。

退院後は全く無くなってた変な吐き気や胸の骨（？）に妙な締め付け感が最近急激に増えてきたし…

次で入院だろうな…

抗がん剤終了から2週間
脱毛でブルーな時期です

頭にかぶる黒ネットの周りの部分に髪の毛がついたやつがものすごくいい
帽子かぶればぱっと見髪がないのがわからない
値段はピンきり
抗がん剤用のキャップやバンダナ帽売ってるところでも、つけ毛オプションとして売られてたりもする
よろしければ試してみてください

胸の骨の締め付け感私も結構ありましたよ。あばらの下のほうとか真ん中とか

脱毛は抜け毛が邪魔だから短くカットしてあとは剃髪するといいよ。
毎日ひげそりを頭にあてる。コレってガン患者と特殊な職しか
ほとんどできない頭だから、楽しんじゃえ。

そのうちまた
ふわっとした毛が生えてくる。子猫の産毛と同じ感触で何回も触ってしまう。
自分でモフモフできるおｗ

頭が皮膚って当たり前なんだけど、変な感じｗ
夏は汗もかきやすいんだ。
夏の日に帽子被ってちょっと散歩しても髪があった時のほうが汗かかない。
髪って良くできてる｡癌体験を楽しんじゃいましょう。

おれは刈ったけど剃らなかったので凄い短い毛で脱毛しなかった毛があるけど、毛が生え始めても生き残った毛は伸びる気配なし。

ということで剃髪まじおすすめ。

俺もスキンヘッドを楽しんだ口だけど、
上の人は女性かもね。

放射線の副作用について経験者の声が聞きたいです。
皮膚の炎症や内臓の関わる部位ならそのダメージについて
触れるのも痛いとかどんな服がすごしやすかったとか
食事はどうだったか等、どれぐらい生活に影響したのか教えて下さい。

>>226
＞ そのうちまたふわっとした毛が生えてくる。子猫の産毛と同じ感触で何回も触ってしまう。
＞ 自分でモフモフできるおｗ

今、おれがその一歩手前
産毛生えかけ。
筆作れるんじゃね？って感じ。

>>230
そうそう記念に筆でも作ってみようかと思える柔らかさだよね。

>>229
20回50ｸﾞﾚｲで、皮膚はこんがり日焼けして、終わって一ヶ月くらいで皮むけ。
普通に日焼けしたかんじ。皮むけたら、色はいつもの肌色に戻ってました。
ちなみに当方、まあまあ色白、日焼けはしやすい方です。
他に、皮膚のチリチリピリピリしたかんじがありました。
あとは食道部分に照射されたせいで、のどあれ、咳、食事のつかえ感があり、
パンや肉は食べずらかったです。でも終わって一週間で治りました。
あと、倦怠感が多少ありました。
こんな感じであまりつらい副作用はなかったです。以上参考になれば。

>>232
早速の詳しいレスありがとう！
治療自体は放射線スレを参考にしてるけど
日常生活での副作用の関わり方は経験者談が頼りですね。

このスレ、ほのぼのしてて良いね。

髪が生えかけなんだが昔のように伸ばすかこのまま坊主にするか悩むねw
坊主の楽さを味わったらこのままでもいいかなって思えた

男性ですと坊主頭でもスーツ姿に違和感ないから羨ましい〜
女で五分刈りでスーツ姿は異様すぎて…
かつらは暑いし、早く髪の毛伸びないかなぁ（涙）
今では腰まで髪があった頃の私をわすれてしまいました。

先日母が、乳癌の手術をして
来月頭から抗がん剤の治療に以降するんだけど
事前に用意しといたらよいものってありますか？

あと抗がん剤治療って入院して行うの？
てっきり自宅療養かと思ってたけど
このスレ見てたら入院してる人が多いみたいで・・・

入院するにあたってもらう小冊子に乗ってるようなもので事足りるけど
より快適なグッズなんかは入院生活板が参考になるよ。

治療については乳癌スレ見た方がいい。
入院が主だけど自宅で経口薬もあるし
薬剤によってクール数も違う、入院日数も違う。

>>238
情報ありがとうございます

該当スレをとらあえず見てきます

>>235
俺は坊主を維持する予定

帽子いっぱい買ったし、坊主＋帽子の方が前より受けが良い

>>236
女性はこの時期たいへんだね
カツラはものすごく蒸れそう。
早く伸びると良いね

>>240お気遣いありがとうございます。
男性が羨ましいと思った事は一度もないのですが、今回は本当に羨ましいです。
今日も汗だらだらでした〜
早く涼しくならないかなぁ…
自毛デビューまであと半年位かかりそう〜

>>237
入院での抗がん剤治療は時期によって必要なものが変わるね
吐き気のある時は匂いがあるものは何も食えないからウィダーみたいなゼリー飲料が必要
副作用で髪が抜ける時期は帽子かバンダナ
白血球が少なくなると院内を出歩けなくなるから暇潰しの本。
(俺はパソコン持ち込んでネットやDVD見てた)
上のレスにもあったけど必要な物は治療方法やその人によるかなぁ
あ、あと副作用で塩分に対する味覚が弱まるから塩分摂りすぎには注意ね

>>240
俺は帽子似合わないからどうしようかな
バンダナにするかな

>>236
女性はつらいよね…
どこかのスレで抗がん剤副作用による脱毛は育毛剤の効きがいいって書いてあったよ
俺たちの分も>>236の髪が早く生えますように…

>>243さん、早速育毛剤試してみます。
嬉しい事を言って下さってありがとうございます。
元気に会社に行ってきます。
皆様の癌がどうか完治します様に！

この時期は風邪に注意してください
私は軽い風邪だったのですが　咳きが止まらず薬も効かなくて
今日検査して慢性喉頭炎になっていました

今回から新しい抗がん剤治療が始まって　髪の抜けるのが早そうです
（以前は抜けても見た目は大丈夫だったのですが）
今日カツラをつけてみたのですが暑いですね
私も仕事の時はカツラをつけないといけないので　
もう少し暑くないのを探そうと思っています

224です
性別書いてなかった…女ですわ

坊主頭は確かにすっきりだし手入れも楽だから家にいるときはいいんだけど外ではちょっと
男性がうらやましいです

そしてかつらの何が辛いって、自毛とは違って地肌の汗をきちんと吸ってくれないとこなんだよね
黒ネットもしっかり汗を吸ってくれるわけでもないし
かつらはいうなれば薄手のヘルメットをかぶってるようなもの
私おすすめのハーフなかつらもお仕事する人だと使えないものなぁ
便利だけど結局地肌と黒ネットの間の汗はあまり吸わないのでその辺がつらい
全かつらかぶってたとき、黒ネットとかつらの間に冷えピタ入れたらどうだろうか、と思ったことがある
薄手のガーゼを頭と黒ネットの間に入れたらちょっとは違うのだろうか
こんど試してみる

私は地肌丸見え状態だけど伸びかけの方の蒸れ対策が何かあればいいんですけどね

あ、あと>>226の伸びかけのモフモフ状態たしかに気持ちいいよね

俺だけは癌にかからないだろうと思っていたら
俺が癌になった。

>>246
[タオル帽]でググってみて
自作して便利に使っている女の子多いみたいです。
仕事に使うには無理かもしれないけど、ご近所の買い物くらいならＯＫかも？

髪も抜けなくなるというか少なくできる帽子みたいなやつができたらしい。これから治験。

>>246
最近、何かのシャンプーのCMでガン患者へのウィッグ用募金としてシャンプー代金から2円引き当てるってやってますね
実は母親も一昨日ガン再発で入院したので医療用ウィッグを検索しましたがレンタルは月額3000円くらいだったので脱毛が始まったら母親用に手配しようと思います

俺は退院するのに代わりに母親が入院…
へこむ…

>250
パンテーンですね。私はもうウィッグを持っているから協力。
ttp://pantene.jp/kireinochikara/
こういう取り組みは期間限定ではなく、定期的にやって欲しいな。

うちは家族全員ガン患者です。4年間で全員発病。
お互い頑張りましょうね。

>>251
（　´∀｀)ありがとう。がんばるよ。

BEP3コース終了後二ヶ月だが、すぐに息が上がる。
貧血がひどくなってる気がする。

白血球は回復してるけど赤血球はいつ回復するのかなあ。

>>253
あまりにも数値が低いようなら赤血球輸血されるんだけどなぁ…
俺は2回くらいやったよ
ちょっと動いただけで心臓バクバクだったけど輸血したら治った

俺は白血球がなかなか戻らなかったな>BEP

レバー食うといいよ

>>248
タオル帽、親戚が手ぬぐいの生地で作って送ってくれた。
汗も吸うし通気性が良くてすごく便利。
夏はスキンヘッド便利でいいんだけど、エアコンをつけると頭が冷えすぎるんだよね…
特に後頭部が冷えると調子が悪くなるから、帽子が大活躍してる。
白地だから家の中限定だけど、柄を選べば散歩くらいには使えそう。

抗がん剤の副作用で体がだるいんだが、緩和するものはないかなぁ？

シャワーとマッサージぐらいしかないのかなぁ？

怠いときは寝てるに限る。
そのほうが体力消耗しないよ。

18日から母の乳癌の抗癌剤治療が始まるのですが何かあると便利な物とか、これしてもらうと楽とかって事ありますか？

あと副作用の具合の悪さはどのぐらい続くものなんでしょうか。
教えてください。

父が肺癌なのですが
右足が凄く浮腫んでいます､少しでも良くなる方法はありますか?
有ったら教えていただけると嬉しいﾃﾞｽ｡

>>260
便器掃除。吐くときに臭わないきれいな状態だとありがたいです。
副作用は個人差が激しいのでなんとも…闘病ブログを色々見てみると
いいかも。

>>260
吐ける容器とティッシュと、うがいが出来る品、ウェットティッシュあたりかな？

長ければ1週間、早ければ3日、人それぞれ。

>>259

ありがとう！ ビリルビン値がかなり上がったんで、投薬量を元に戻したよ。

病院も薬局もポイントカード作ってくれないかなぁ？金が飛びまくり！

>>261
右足下に枕やタオル置いて30�pぐらい高くしておく。
下から上へのマッサージ、こする感じ
心臓に足の血液を送るようにする。

>>264
クレカで一括払いしてる。
ポイントの貯まるの早いのなんの・・・

>>260
匂いの強い食事、シャンプー、洗剤なども
受け付けられないことがあるので、注意してください。

>>260です。
とりあえずすぐ用意出来そうな物は揃えてみます！
匂いは知らなかった…トイレは毎日掃除するようにします。

ブログも読んでみます、ありがとうございました！

>>260
副作用はすぐに出るとは限らないよ。自分の場合は大体投与後、１〜2日位、収まるのも同じ位。
自分は胃癌だったから、抗癌剤自体が違うだろうけど。
それから、食事は味付けの濃いものは、避けた方が無難。

>>265
有り難うございました｡
明日やってみたいと思います｡

>>269
抗癌剤はハーセプチンとFECってやつみたいです。
抗癌剤についても調べて自分なりに勉強してみます。

口内炎とかできたりするんでしょうか。ウィダーインゼリーとかは用意する予定でいます。

>>271
http://www.gsic.jp/medicine/mc_01/herceptin/
http://blogs.yahoo.co.jp/happa_rabbit/5879373.html
http://www.bms.co.jp/nyugan/info/12_02_01.html
http://humming-bird-0206.seesaa.net/article/6661860.html
とりあえず、手当たりしだいだが・・・
覚悟はしておいたほうがよさそう。
がんばれ！

明日じゃ遅かった。

>>273
大丈夫？

母がタルセバを服用中（3週間弱）なんですが、匂いと味覚障害で食事が取り難い
状態になっています。どうしたもんだか・・・

>>275
私は、サンドイッチ、にゅうめん、蒸野菜くらいですごしてました。
ご飯、シャンプー、香水（整髪料）系の匂いがダメでした。
水を飲んでも、変に甘いような感じになり、
気持ち悪くて全く食べられないときもありました。
嗅覚、味覚は、個人差が大きいと聞きます。

結果的には、食べられそうなものを、手当たり次第に試すしかないです。
＜参考情報＞
http://survivorship.jp/meal_top.html

>>276
ありがとうございます。
母もすべてにおいて味が濃く感じるそうで、サンドイッチもちょっと前まで
食べてたんですが、今はすごい塩辛いそうです。
そうめんは常時置いています。

>>274
ん-…大丈夫だと言ったら嘘になります..
ただただ実感がないです
悔しくて辛くてしょうがないです｡
ずっと泣いてばっかりで…
明日は泣かずに見送ります
やっと苦しまなくてすむから｡

>>277
私は前にも書きましたが逆に塩に対して味覚が鈍くなりました
当然何食っても味が薄く不味い。
ちょうどいい味だなと思って食べてたら後から異常に喉が渇いたりしました
吐き気が続きましたが時々吐き気が和らぐ時があり、ゼリーや栄養クッキーを食べてました
もずく酢やところてんが食べたくなったりもしましたね
匂いに関しては苦労しました。抗がん剤により自分の体臭が臭くなったり、尿の匂いで吐きそうになりました。
いつも洗いたてのタオルで鼻を押さえたり、トイレに行く時は口呼吸したり工夫してました

酸っぱい物が好きになってきたかなぁ。

あと、水に対しての味覚が変わった。

一番好きなアルカリイオン水がいまいちになり、今は南アルプスの天然水を愛飲中。

>>278
しっかり見送って上げて下さい。
あなたも頑張りましたね。
式が終わったら、泣きたい時は我慢しないで、
感情爆発させて下さい。貴方達のことは
見守ってくれてるよ。ご冥福をお祈り致します。

>>280
水はかなり不味くなるね
だからしばらくはお茶飲んでた
あと、サイダーは吐き気がある時でも美味しく飲めた。

>>282
思い出した、
心太、サイダーの味、小便の臭い・・・皆同じなんだなぁ〜
思い出しすぎて、気持ち悪くなってきたわ。

>>281
有り難うｺﾞｻﾞｲﾏｽ
泣かずに見送る事が出来ました｡

ドキシルの副作用、ためしたかた教えてください。。。

>>283
ちなみに点滴ポンプのアラート音を聞くと今でも気持ち悪くなる
退院後も時々病院行く機会があるから聞きたくなくてもどこからともなく聞こえてくる

>>286
あれは空気が入ったりして流れが止まる。
ナース呼ぶのかったるいから自分でなおしてた。
音がうるさいし。

>>287
やったやったw
あれは気泡にすぐ反応するからね…
ポンプ使わない点滴の時なんか看護師から｢チューブ内に10�aくらい
気泡あるとヤバいけど少しなら大丈夫｣って言われて何度も空気注入された
1�aくらい…何ccくらいなんだろ？

今年の5月に手術で上行結腸ガンを切って、6月からずっと
ＵＦＴを服用中。

もともとアレルギー性鼻炎と花粉症があったんだけど、
6月から、なんか鼻の奥とのどの入口がおかしくなってる。
何を食べても飲んでも、すぐにそこが炎症状態みたいになって
詰まったような感じになる。そうなると、何か飲み物付きでないと、
薬も食べ物も飲み込めない。

耳鼻科医は「副鼻腔炎」とか言って、アレルギー対策の薬や
痰切りの薬をくれるんだけど、一時的に症状が軽くはなっても、
すぐに元通り。

抗がん剤の副作用で、こういうのもあるのかな。以前は
食べ物の飲み下しに苦労するようなことなんか全然なかったのに。

>>289 ＵＦＴの副作用の中に重篤な口内炎、消化管潰瘍…とあるからそのへんと関係するかもね

ダウンローダ使えばいい話ではあるけど
ダウンロードのレジューム機能は欲しい

私もあります。鼻の奥の炎症、のどがいつも鼻水でべたついた感じ、飲み込みにくさ。
私はタキソール、カルボプラチンですけど。

質問です。抗癌剤治療を始めるんですが、その間
アルコールはどうなんでしょう？どうしても飲みたく
なりそうなんですが、医師には恐くてきけません
どなたか経験談や意見をお願いいたします。

抗がん剤によりますので何ともいえません。
特に、抗がん剤によっては重篤な副作用を引き起こす危険性が高いものも
多くあるので、死にたくなければやめといた方がいいとしかいえません。

ガンになって抗癌剤治療はじめても
まだ酒飲むつもりなのか

>>295

　うん　

どう答えたらよいものか複雑で答えがまとまらない。

「副作用で味覚が変わり、体調が悪化しても飲めるなら飲んでみたら?」、
「完治が望めず余命も限られているなら心ゆくまで飲んだら如何でしょう」、
「体調と治療に影響でないなら飲んでも構わないのでは?」といった答えが
思い浮かびましたが、医師や看護士の方達が真摯に治療してくれるなら
せめてそれには応えてあげて欲しいとは思います。

>>294
>>297
御指摘、ありがとうございます。

よくよく考えてみます。　余命宣告はされましたが
体はいたって元気ですのでまだ実感が湧いてこないのかも知れませんが
抗癌治療を始めてからでもまだ多少の時間はありますので、やりたいこと
やしておくことをよく考えてみたいと思います。

>>298
私は抗がん剤治療をずっと続けます
先日主治医にお酒って飲んでもいいのですか？って聞きました
月に２，３度飲む位なら良いといわれました
ただ慢性化するのは駄目だと
後　ストレスが溜まるのが一番良くないと言われました
主治医の先生に聞かれた方がいいと思います

>>298
前述にもありますが抗がん剤の種類にもよりますので主治医に聞いてみてください。怒ったりはしませんよ(たぶん)
私は4ヶ月入院して抗がん剤治療したのですが途中休薬期間中(&副作用が治まる期間)は一時帰宅になります。その時は軽く飲む時もありました。
当然、入院中は飲めないし副作用で飲む気にもなりません…

色々ご助言ありがとうございます。

一度勇気をだして医師にお酒の件を質問がてら
相談してみます。

抗癌治療に障害が出るのも困りますし予後の人生の中で
「ああ、もっと呑んどけば」と思うのも嫌ですし。
皆に、迷惑がかからず自らも納得できる選択を探してみます。
くだらない事でお手数かけました。

又治療中の症状などを追って報告致します。

>>301
つらい治療の中でなるべく精神的に楽になるかってのは大事ですよ
副作用で病院食が食えない時にコンビニの冷やし中華食べていいか聞いたりしました

言われるとおり後々後悔しないように可能な範囲で人生楽しみましょう

あ、そういや入院中に周りの人と｢人生最後に食いたい物｣の話をしたけど、ほとんどの人がお粥か流動食で願いは叶わないだろうって。
だから元気なうちに好きなものを食おうって意見が一致したよ。

9.11テロ　水爆が使われた確たる証拠
http://www.youtube.com/watch?v=jevwRpXOeyQ

口が乾燥して薬を飲むのも辛いというんですが、
唾液をよく出すには何がいいですかね？
ちなみにご飯の前はレモン水でうがいをさせてます。

>>345

9.11テロ　水爆が使われた確たる証拠　癌患者急増中
http://www.youtube.com/watch?v=jevwRpXOeyQ

制吐剤のいいやつが申請通るのがもう少しだがんばれ

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/report/090901_01.html

ただでさえ少ない髪の毛がバサバサ抜けて、落武者みたいになってしまった
あと下痢が止まらない　尿量の減少とめまいはイソバイドのおかげで楽になった気がする
腰椎転移して腰と背中が痛い　

大腸がんで手術後　FOLFOX　＋　アアバスチン　の化学療法中ですが　

Dダイマーが上昇中ということで足を良く動かして血栓ができないように指導を受けました
アバスチンの投与のさい
脳血栓、心筋梗塞などの副作用があるが　まずほとんどないと説明をうけました

だとしてもこの指導はその心配があるということなのでしょうか？
ここまでの経験はあるという方はいませんか？

抗がん剤終わって生えてきた毛がチリチリorz

全部がチリチリじゃないけど、チリチリ率高し！
癖のない髪質だったのに

>>310
あ、俺はまだ生えかけ(1cm弱くらい)だからわからんけどチリチリになるのか？
ま、チリチリになるんだったらずーっと坊主頭にしとこうかな

しかし髪が子猫並にふわふわで柔らかい…

>>311

自分も生え始めだけど、毛穴から出てすぐ丸まってる

それがそのまま伸びてチリチリに
チリチリになる人もいるとは聞いてたけど、まさか自分とは…

>>312

自分も
アフロみたいになったorz・・

ある程度伸びて　縮毛矯正かけたけど
新たに伸びた毛はやっぱりうにょうにょorz・・

細胞の配列が２×２なのが狂うからとか
自毛デビューブログにあったよ・・

アフロにはなってないけど腰がなくて
整髪料付けても立ちません。

抗がん剤投与の副作用が強すぎて体が参ってしまって、
３回目の投与は睡眠状態で受けることにしました。
点滴で睡眠薬のようなものを流し込んでて、意識がなかったのは１週間くらい。
目が覚めてから３日は最近の記憶が思い出せず現実と夢の区別がつかなかったり、
やはり体調が悪く（頭痛、吐き気、不眠、強い残尿感など）一晩中混乱状態で暴れたりしてしまいました。
あまりにもショックが強すぎたのか、それ以来思想や性格が変わってしまった…。


睡眠状態保持して抗がん剤治療を受けられた方はいらっしゃいますか？
体調の悪化はありました？

>>313
やはり矯正かけるしかないのか
まったくなんてことだ…

>>314
確かに生えてきたのはやわらかい毛だ


抜けた時より生えた時のがショックだとはorz

抜け止まったけど生えてきませんがこれからでしょうか？
最終６月初めに抗がん剤終わりました。

順天堂練馬病院は化学療法どうなんでしょうか？

生ゴミの集ういこいの広場
http://mb2.whocares.jp/mbb/u/914vip2/

>>317
年齢や性別によるでしょうが、数年前同じく６月退院の１０代♀の身内の例で．．
年末頃はまだベリーショート、来年夏前に肩に届いて美容院でカットできるよう
になりました。

生え始めの頃はもぁーとしたか細い巻き毛のようなもので、そのうちしゃんとし
たのが続きます。最終的に毛先だけがウェーブした感じ。

この時期まだ暑い日もありますが、当面ズラは手放せませんね。

317です。
ありがとうございます。
楽しみに生えるの待ちます。

髪の生え具合って千差万別ですね〜
私はまっすぐな硬い毛質になってしまい、何をつけてもピンピンたってしまいねてくれません。
今５センチ位なんですが…
それに白髪が増えたような気が（泣）

政府は４日、画期的な新規癌治療法の開発や新型インフルエンザの克服を目的として、基礎・応用科学の研究に大規模予算を投入することを決定しました。
しかしながら、民主党は政権発足させたら、その研究資金を凍結することを模索しています。
こども手当の財源確保などのためです。

患者の希望を奪う民主党の動きを阻止しましょう！

【政治】政府の最先端研究開発支援、対象にｉＰＳ細胞の山中教授ら→民主党「凍結するかも」★４
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1252155397/501-600

民主党への苦情はこちら
https://form.dpj.or.jp/contact/

抗癌剤治療を初めて２週間経ちました。
幸か不幸か副作用は今までに副作用らしき症状は一切でていません。
ｺﾚっ効いているんでしょうか？それとも効果なしなのかな。
　抗癌剤はやはり定番のｼﾞｪﾑｻﾞｰﾙです、なんと止吐剤と合計で
１時間で終わってしまうのには驚きました、非常に楽な治療と私は
感じています。

お酒は帰宅時に飲みましたが、よくよく考えて今までは、どれだけの量を
呑んだか、どれだけ酔っ払ったかが主でしたが。近頃では、誰と一緒に呑んだか
　心配かけずにどれだけ楽しめたか　少し考え方が違ってきました。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　又時を追って報告致します。

>>324
私もたまにお酒を飲みますが量は少しだけです
楽しみながらお酒を飲むのが一番だと思います
お酒の事主治医に聞かれたのですね　
体調を気使いながら　頑張ってください

胃の全摘後、１年経過。
化学療法で「タキソテール」から「パクリタキセル」に変更。
投与後、帰りの車の運転も困難な位の激しい睡魔に襲われます。
タキソテールにはこのような症状はありませんでした。これも副作用なのでしょうか？
このような症状を経験された方、いますか？

昨日、主治医に聞くのを忘れました。次の投与は１週間後になるので。

>>326
眠気はパクリタキセルと一緒に投与される抗アレルギー剤の副作用では？

↑をちょっとだけ詳しく書くと、
パクリタキセルの一番懸念される副作用が溶媒のヒマシ油への過敏反応（アナフィラキシーショック）ですが、
眠気はそれを抑えるための抗ヒスタミン剤の副作用と思います。
帰宅時、車や自転車の運転は絶対にしないでね。

>>324
抗がん剤の副作用と効果の相関性は全く考えなくて大丈夫です。
これは乳癌のサイトの引用ですが、

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
一般に抗癌剤は、投与量が多いほど効果が強く現れますが、副作用の頻度、グレードも高くなります。
この傾向をみると、副作用が強くみられるほど腫瘍縮小効果も期待できるといえそうです。
そこで、同一個体における効果と副作用とについて調べてみました。
標準的抗癌剤治療だけではなく、すべての化学療法において検索しましたが、
個々の症例における白血球減少、脱毛、嘔気、嘔吐などの副作用と効果との関係をみた研究は、まったくありませんでした。
つまり、これらの副作用に関係する細胞の障害の程度が強いからといって、
癌細胞にも同じようにダメージを与えるという事実もありませんが、間違いともいえないのです。
経験則からそのようなことが言われているのではないでしょうか。
つらい化学療法を頑張って続けてもらうために、患者さんにそうした説明をすることもあるかと思いますが、根拠はありませんのでご注意ください。
http://nyugan.info/tt/qa/q6_04.html
＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊

ジェムザールは一般的に自覚する重篤な副作用は出にくいですが、
どちらにせよ副作用で継続不可になることもなく、副作用が無いと言うのは喜ぶべきです。
治療を前向きに頑張ってくださいネ。

>>327さん
医師からは、脱毛と手足の痺れの説明しか無く、又自分でも調べてもそのよ
うな記述しか無かったので、質問してみました。
病院から、自宅は１０分弱と近いので、タクシーを利用しようかと思います。

昼間に爆睡したので、夜は全くといって良いほど眠れなかった。
回答ありがとうございました。

>>330さん
また新しい朝が明けてきましたね。朝は爽やかですね。
眠りたいのに眠れないと焦ってくるけど、抗がん剤投与時も睡眠時間に含めて
無理をせず治療頑張ってください。

抗ヒスタミン剤や眠気のこと先生にも質問してみてくださいね。
何より主治医から説明を受けるのが一番確実だし、安心出来ますものネ。
応援していますよ！

追記
あとパクリタキセルの溶剤のアルコールでも眠くなっているかも知れません。
先生に確認を取ってみてくださいね。

>>332さん
よく主治医に確認をとってみます。
因みに病院は、陽子線治療設備のある、北方面の病院です。

母親が外来での抗がん剤治療中なんですが、
二日かけて入れる薬のビンが宙ぶらりんで
持ちながら移動などせねばならず、寝ているときも抜けたりしたらと
不安がっています。
なにかいい固定する物、そのような商品ってあるんでしょうか。

>>334さん
私も現在、外来で抗がん剤治療中です。風船ボンベを
天井から吊るしたり、ティシュの空き箱に入れたりしています。

すみません。
喉の癌を摘出した手術を受けた後、辛く苦しくなっている患者さんへどうか
アドバイス下さい。

佐賀大学医学部附属病院 http://society6.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1232929800/

>>251
まだ短髪だし、坊主を維持する予定だけどパンテーン買ってきた。

今のさらさら坊主を維持できるよう頑張る。

本来の髪質に戻ったら針金坊主になってしまう。

>251です。
私もパンテーン、買いましたよ。
長さ5cmのツンツン頭ですがw

雑誌｢がんサポート」でウィッグの欲しい女性患者を募集するようなので
まだウィッグを持っていない方はダメ元で応募しては?
詳細はパンテーンのHPでﾄﾞｿﾞｰ

タルセバで逆流性食道炎になった方いらっしゃいますか？
うちの親がこれがひどいんですが。

(´･ω･`)ほしゅ

★★★ がん治療 早期発見 早期毒殺 ★★★

ttp://hon.hp2.jp/kou.html

↑
ウイルス注意

保守

ジェムザール　２クルー２週目が済みました。　ＣＴでは癌は大きくも小さくも
なっていません、現状維持ってとこですね。良い方向に考えて進行してない
のは抗癌剤治療のおかげだと思うようにしています。（かなり無理かな）

副作用は、おかげさまでこれといった強い症状はでていません。
２クルー１週目のあと軽い下痢になったのと、これは関係ないかと思いますが
その後１泊２日で旅行に行った時の事ですが、移動中と宴会でかなりお酒を
呑み、その次の早朝４時頃　悪寒で目が覚めました。微熱が出たみたいです。
朝食は、温かいスープとパン１枚で済ませました。
昼食後観光地を歩いて汗をかなり掻いたら微熱もなくなり気分も良くなってきました。
その後帰りのバスでかなりウイスキーを呑み帰途に着きましたが、さすがに帰宅後
はダウンしてすぐ横になり就寝しました。
そのご２日程ロキソニンを飲みましたが痛みはさほどありません。

　副作用は人それぞれなんですね、　頭髪もまだ大丈夫です。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

土曜日夜腹痛　その後悪寒　発熱２日間昼はロキソニン
夜はオキノールで凌ぎました。　これって副作用かな？
いや絶対副作用だ！インフルエンザじゃないだろう。
いまだに左下の腹筋がかなり痛い。

>>345
新型インフルは成人だと微熱程度しか出ない人もいるようだから、あり得なくもない。
まあ今更検査してもしょうがないけど。
抗がん剤の副作用としての発熱だったら、ロキソニンより抗菌剤の方が重要だと思うけど、
貰ってない？オキノールってのは検索しても出てこないから良くわからんけど。

>>346
ありがとうございます。　熱は昼過ぎから引き夕方には平熱に戻りました食欲
もでて夜は食べ過ぎてしまいました。

薬品名はタイプミスでご迷惑をお掛けいたしました
オキノールではなくオキノームが正解です。

4月〜7月にBEP1コース、副作用が強すぎたためランダ・ラステットの２薬で3コース
8月始め退院、9月始めから復職
髪は伸びてるけど天然パーマの癖が以前より強く、ぬいぐるみの熊みたいな触りごこち。また坊主にするか思案中
手足の先が時々痺れる
これは結構長引くらしい

（　´∀｀)保守

>>243です
やばい
定期ＣＴ検査で肺の腫瘍が１個残ってやがった
第１クール後のＣＴ時よりちょっと大きくなってる
再来週病院から治療方法検討結果を聞くことになってる。
別の抗がん剤治療なのか手術なのか…
ちなみに元々は精巣がんの転移による肺がんです

>>350
頑張ってね。
俺も精巣腫瘍なんだけど，再発時にCTに写らなかったので
今はCT撮ってません。たまには撮った方が良いのかな。

退院から5ヶ月弱，髪の毛がものすごいくせ毛になって困ってます。
後、疲れると耳鳴りがすごく気になる。

>>351
（　´∀｀)ありがとう！
お互いがんばりましょう！
俺は退院後３ヶ月経ったけど手や足の先が痺れるのと疲れやすいのがつらいです
確かにクセ毛は強くなったかも。でも髪は短くしてる(ってかあまり伸びてない)からあんまり目立たないね

癖毛は半年もすれば無くなってくるよ
長髪のばやいはもっと掛かるけど。

俺も精巣腫瘍だわ。先月は何ともなかったが…次は二月。転移先の候補は肺と肝臓らしいし>>350見てると心配だ

※精巣腫瘍の転移なら前回の抗ガン剤治療と同じらしいよ

手術のみでは成績が良くないらしいから，手術するにしろ抗がん剤で
縮小させて手術かな。

抗がん剤治療前にインフルワクチン打っとかんとね。

精巣腫瘍って珍しいはずなのに結構，2chでは良く見るよね。
若い男性の癌としては割合が高いから2ch利用者層とマッチするのかな。
専用スレたてた方が良いかな?

>>354
そんなに若くないけどね

しかしまた抗がん剤か…
あれキツイんだよなぁ
しかたないけど。

>>354
> 精巣腫瘍って珍しいはずなのに結構，2chでは良く見るよね。
> 若い男性の癌としては割合が高いから2ch利用者層とマッチするのかな。

そうかもw
治療法が確立してて致死率が比較的低いのもその要因かもね

とはいえ不安は不安。
検索前は予定を立てづらいしなぁ…

抗がん剤の治療を始める予定ですが、副作用はどんな感じですか？
投与して、その日は嘔吐等があるかと思うんですけど、何日位それが続いたりするんですか？

俺は一クール目は翌日には治まってたけど，三クール目は胃腸が弱ってたのか
数日続いた。あまり吐き気を感じてないのにも関わらず突然吐いたことが
数回。

まあ制吐剤を打ってもらえば楽になるから、そんなに心配しなくて良いよ。

357です。

答えていただきありがとうございます。
ネットでいろいろ調べてたらだんだん不安になってきて。きついことばかり書かれていたから。
自分は甲状腺癌だったけど、初期でまだ転移はしてないけど一応抗がん剤治療をするという方向に決まったもので。

>>359
抗がん剤といっても飲み薬もあり点滴もあり、種類によって副作用も様々。
せめて薬の名前を書いてくれないと何も言えない。
甲状腺がんのスレもあるようだからそっちも覗いてみれば？

どんな抗ガン剤使うにしろなるようにしかならんから
心配しすぎると良くないよ。

気にしすぎて予測性嘔吐って投与前に吐く人も
いるみたいだから。

副作用の説明書きに投与前の嘔吐って書いて
あったの見て冗談かと思った。

ちなみに俺はネットでの印象よりも楽だった。

先生曰く、副作用は人によるとの事！

TS１ 服用中だが、だるさ(眠くなる)、疲れると爆睡、ビリルビン値が上昇(酷い時は２,7までいって、休薬延長！)

髪の毛がパラパラと抜けてきた。(先生は薬の影響ではないとの事。)

そんな感じで、黄疸、口内炎が症例として多いみたいだが、何ともなかった。

私の体験した副作用の記録
ＦＯＬＦＯＸ　アイスクラッシュシンドローム、末梢神経異常（蓄積、残存）、鼻水（花粉症様）、鼻出血(少）、脱毛(少）
　　　　　　　　口内炎
ＦＯＬＦＩＲＩ　倦怠感（重度）、悪心（重度）、嘔吐（重度）、味覚異常、嗅覚異常、爪異常
ＴＳ−１（単剤）　特にﾅｼ
ゼローダ　手足症
アバスチン＋５ＦＵ＋ＩＬＶ　倦怠感(中度）、悪心(重度）、嘔吐（重度）、味覚異常
アバスチン＋ＴＳ１　悪心（軽度）、嘔吐（軽度）、味覚異常、嗅覚異常、鼻出血（軽度）、手足症（軽度？）

長年の抗がん剤使用の影響かどうかわかりませんが、爪（横筋あり）、皮膚が薄くなっており、
ちょっとしたことで、爪が割れたり、皮膚がみみずばれになります。

ガンの化学療法の副作用を軽減してくれるアイスクリームをニュージーランドの科学者が開発
http://gigazine.net/index.php?/news/comments/20091031_medicinal_ice/

>>363私もみみずばれ酷いです。ジーンズなんかはいた日の翌日はあちこち
みみずばれです。（涙）
やはり抗がん剤のせいだったんですね。

>>364
少なくともオキサリプラチンを使ってるときには、食べないほうが無難かと思う。
この科学者、アイスクラッシュシンドロームを知らない・・・

　がん医療の課題や患者の悩みなどを話し合い、医療現場や行政に改善を求めていこうと、「第５回がん患者大集会」が８日、
全国１８会場をテレビ会議システムで結んで開催される。

　主催は、ＮＰＯ法人「がん患者団体支援機構」（理事長・ジャーナリスト鳥越俊太郎さん）。国立がんセンター（東京）をメーン会場に、
青森や新潟、静岡、大分、沖縄などの病院に会場を設置。がん医療の地域格差や、患者団体の取り組み、適切な医療を求め病院を
転々とする「がん難民」などさまざまな課題を議論する見通しで、閉会時にアピールを出す予定。

　鳥越さんは「今がんでない人も、いつがんになるか分からない。患者だけでなく、患者でない人にも参加してほしい」と話した。

　集会は午後１時半から。事前申し込みが必要。問い合わせは事務局０３・６４１１・６４５７。

>>243です

残った腫瘍(かもしれない塊)を手術で切り取ることになった
肺の３つのブロックの一番下の一部を切除するらしい。
なんか不安だなぁ…

切り取った塊が抗がん剤で消えなかった腫瘍だったらまた辛い化学療法らしい…
やだやだ

抗がん剤の副作用で髪が抜けてるんですけど、自分の予想では全部抜けると思ってたのに、頭の上だけっていうか、中年のおじさんみたいにバーコードみたいな感じでは脱毛してます。
やっぱり一部しか脱毛しないとかもあるんですか？

>>369
自分は３ヶ月だけだったから、全部は抜けなかった。
いわゆる落ち武者風になったよ。確かに波平さんの毛が残ってる部分
（こめかみから後頭部にかけて）は頭頂部より少し多く残ってた。

http://eir.eol.co.jp/EIR/View.aspx?template=announcement&sid=4140&code=4571待ってた！！！！！

>>369
俺の場合は頭髪がまばらに残って、ついでにとんちんかんの天地くんみたいになってしまい
かっこ悪かったので電気シェーバーでスキンヘッドにしたよ。
頭髪以外は、すね毛・わき毛・もも毛・胸毛・陰毛・ひげ・鼻毛・耳毛とかが殆ど抜けたけど
なぜか眉毛は抜けなかったんだよなぁ。
人それぞれだね。

スレ違かも知れませんが

椎間板ヘルニアの治療でボルタレンという湿布を貼ってたんだけど、副作用で腎臓に癌が出来たみたいです
こう言うのって医療ミスで訴える事は出来ないんですかね・・・・・

369です。
自分はもみあげとか後ろ髪、ひげ、手、腕等々抜けてないんです。何でだろう。もう抗がん剤治療も一通り終わったけど今から脱毛するのか？
スキンヘッドにするには残り過ぎてるし、これじゃ彼女の前で帽子は絶対にとれない。抜けた後はどの位ではえてくるの？

>>373

訴える以前に、ボルタレンで腎癌の発ガンリスクがあるという根拠は
どこにあるの？

>>373
もっとも多い副作用は胃腸症状です。重症化することはまれですが、胃潰瘍など消化性潰瘍にも念のため注意が必要です。とくに高齢の人、あるいは服用が長期になるときは気をつけてください。
人によっては発疹ができたり、喘息発作を起こすおそれがあります。アレルギー体質の人や、もともと喘息のある人は注意してください。
そのほか、腎臓や肝臓の働きが悪くなってくることがあります。リウマチなどで長期に服用する場合は、定期的に肝機能や腎臓の検査、また胃の検診を受けるとよいでしょう。
【重い副作用】 ．．めったにないですが、初期症状等に念のため注意ください
* 消化性潰瘍・胃腸出血．．胃痛、腹痛、下血（血液便、黒いタール状の便）、吐血（コーヒー色のものを吐く）。
* 腎臓の重い症状．．尿が少ない・出ない、尿の濁り・泡立ち、血尿、むくみ、だるい、吐き気、側腹部痛、腰痛、発熱、発疹。
* 肝臓の重い症状．．だるい、食欲不振、吐き気、発熱、発疹、かゆみ、皮膚や白目が黄色くなる、尿が褐色。
* 重い血液成分の異常．．発熱、喉の痛み、だるい、皮下出血（血豆・青あざ）や歯肉出血など出血傾向。
* 重い皮膚症状．．高熱、ひどい発疹・発赤、唇や口内のただれ、のどが痛い、水ぶくれ、皮がむける、強い痛み、目の充血。
* 喘息発作の誘発．．咳き込む、ゼーゼー・ヒューヒュー息をする、息苦しい。
* 心不全、心筋梗塞．．息苦しい、動悸、むくみ、締め付けられるような胸の痛み、冷汗。
* ショック、アナフィラキシー様症状．．気持ちが悪い、冷汗、顔面蒼白、手足の冷え・しびれ、じんま疹、全身発赤、顔や喉の腫れ、息苦しい、めまい、血圧低下、目の前が暗くなり意識が薄れる。
* 急性脳症．．激しい嘔吐、意味不明な言動、意識の乱れ、けいれん
【その他】
* 胃痛・腹痛、吐き気、吐く、食欲不振、口内炎。
* 発疹、じんま疹。
* むくみ、肝臓や腎臓の働きが落ちる。


発がん性は言及されてないけど、腎臓障害は起こりえるみたいね。
がんが発見される以前に腎機能のチェックはぜんぜんしなかったの？

>>374
最後の抗がん剤投与から大体2ヶ月くらいで生えはじめましたね。
今現在、生えはじめから3ヶ月程経ってるけど、まだ雛みたいなコシの無い髪。
髪が生えてきても伸びるスピードは脱毛前よりもかなり遅い印象。
もう一度スキンヘッドにしようか考え中。でも今時期は寒いよね。

>>375
ジクロフェナクの長期使用が腎臓に与える影響は医学界では常識だそうです

>>376
日本腎臓学会？だかのホムペでジクロフェナクを始めとする鎮痛消炎剤の長期使用が発ガン性に及ぼす可能性を指摘されてますね

整形外科医からはヘルニアの治療で処方されて二年間、一度も腎機能についての説明も検査もありませんでした
恐らく、そう言う知識もなくただ処方してるだけなんでしょう

>>378

ジクロフェナクの長期使用と腎機能低下との相関について
は知ってるが、発ガンまで指摘されているのは見たことがな
いんだけど。

検索しても日本腎臓学会？とやらのホームページでも見つ
からなかったんで、出典があったら教えて下さい。

いずれにせよ、厚労省の御指導とやらで作られている添付
文書の注意喚起に、発ガンリスクが明記されていないのなら、
現時点で訴訟しても、勝てる見込みは極めてゼロに近いと思
うけど。
なぜなら、添付文書に書いていない事は、医師や薬剤師に
は予見できないから、ミスであったという司法判断には、ど
うやっても行きつかない。

ボルタレン長期使用の結果、腎不全が重篤化して亡くなった、と
かなら勝てる見込みはあると思うが。

>>368
大変だね。うまくいくことを願ってます。

退院から5ヶ月経過。来月レントゲン。

髪が癖毛でこまめに切らないとモワモワになる。もうモフモフは楽しめなくなった。

>>380
色々みてたので勘違いでした
ウィキの腎細胞癌の疫学に「一部の解熱鎮痛薬の長期使用なども本症の危険因子」とあるだけでした

いま、厚労省の「国内副作用報告の現況(医療用医薬品)」と言うのをみてましたが、ジクロフェナクナトリウムによる腎不全・腎機能障害って結構あるみたい
潰瘍や悪性新生物進行とかの副作用もあるようなので、やはり、長期使用については注意が必要な薬だったんですね・・・・・

脱毛の後モフモフになって、暫くすると
かなり強めの天然パーマになる。
その1年後に今までの髪質になる。
不思議なもんだ、髪型変えたりして
楽しんじゃえ。

>>384
終了後４ヶ月、ちょうどモフモフからくるくるに移行中だｗ
元々直毛の剛毛だったから全然違ってけっこう面白い。
まだ髪形を変えるどころの話じゃないけど。

エルプラット副作用の吐き気でもう丸三日絶食…水もキモくて飲めんとは
ゼローダと併用だがこっちも頓挫中でもう無理ぽ…

>>386
まだアバスチン＋ＴＳ−１という手もある。
あきらめるナ　ガンガレ！

>>386

遅発性の吐き気にはデキサメタゾンとイメンドカプセル

癌治療にかんしてはこの４０年
全く進歩してないんだってね
早期発見しかない。
発生のメカニズムとかでやたらノーベル賞出してるけど
治療は全然進歩なし

パンテーンのウィグプレゼントは目標に達したみたいだ。

髪が伸びだしても癖毛で無法地帯になっちゃうし、女性は大変だね。

しかし一個約20万円って高いなあ

>>381
ありがとう
明日から入院、明後日手術です
全身麻酔は初めてじゃないけどなんか緊張します

手術後は苦しいんじゃなかと心配したり…
ま、何とか頑張ってきます。

髪は同じくモフモフじゃなくて天パでくりくりになった

>>391
がんばれ。

きっとなんとかなる。

ぎゃあ、もう一回

スペイン：携帯基地局周辺で癌４３例発生/市議会命令：15日以内に撤去の模様
http://society6.2ch.net/test/read.cgi/koumu/1243761441/676

久しぶりに大きい耳鳴りが続いて気になって眠れん。

>>392
サンキュー
これから手術室行ってくる
(´･ω･`)ﾉｼ
復活したらまた報告しる

>>396
何も出来ないけど頑張れ
巧く行きますように

>>397
ありがとう。
昨日、無事に手術終わりました。今日午前には一般病棟に移りました。
肺から出てるチューブ(空気漏れ確認&出血抜き？)も予定より早く抜くことができました
昨日夜はチューブが肺にぶつかって痛くて我慢できなかったけどこれでかなり楽になった
早ければ明日退院だって。（　´∀｀)早いなぁ

>>398
お疲れさま。
早く痛く無くなって、病理検査も良い結果だといいね。

肺の手術でもそんなに早く退院できるんだね。

お大事に。

「ガン　本当の原因」で検索してください。

「ガン　本当の原因」で検索してください。

連投ミス、すみません。

おみくじ？

>>399
ありがとう
4日に無事退院しました。
今のところ傷口のホチキス針が何かにぶつかる(もしくはシャツに引っ掛かる)と痛いくらいで特に不都合ないです。
時々咳き込むけど、これもあまり問題ないです。

今週終わりくらいから仕事再開するかなぁ…
今日は人里離れた湯治場でのんびり。
ぬるいお湯なので長時間入ってられる。
なんか気に入った。２〜３日いたいなぁ…

>>404
退院おめでとうございます！
私は１５日が手術であさってから入院です
右の胸の下からメスを入れます。
全身麻酔の開胸手術。
私も肺の手術です。

そんなに不都合ない　っていうのが
心強いです。
お大事に・・

>>405
私の場合、肺の３つのブロックのうち一番下の先端だったので背中の肩甲骨脇と脇腹の２箇所に穴を開けました。
切り取る部位も小さかったため手術は１時間くらい。
短時間なので導尿カテーテルも浣腸もしませんでした。
手術後も空気漏れチェック&出血抜きのチューブが脇腹から入れられてそれが肺にあたるのか痛みがしばらくありました。
動いたり咳き込むと痛いです。翌日から食事が取れますし一般病棟にも移れます。心電図と酸素濃度のセンサーが鬱陶しいです
早ければチューブも1日くらいで抜けます。抜ければ痛みはほとんどなくなります
いろいろと心配かと思いますが頑張ってください
何か私で答えられることならばいつでも質問ください

>>406続き
明日は切り取った組織の検査結果を聞きに行きます
(´･ω･`)

>>407続き
（　´∀｀)結果、かさぶたみたいなもんで腫瘍じゃなかった

>>408
おめでとう

>>408
良かったですね。

>>408
おめでとう。
この板に二度と戻ってくるなよ！

>>408
もう二度と帰ってくるんじゃないぞ・・・・・


ってなんか、一昔前の仁侠映画みたいだ(笑)
自分は手術前から抗がん剤治療だから、瘡蓋ってことはないんだろうな〜(-.-;)

>>409->>412
（　´∀｀)ありがとう
しかし春から４クールやった抗がん剤の後遺症はまだ残ってるから時々ここにお邪魔しますよ
最近は手足のしびれが時々あるね。ボールペン使えないくらい手に力が入らなくなるよ

>>413
腫瘍じゃなかったと言うからてっきり化学療法はやってないのかと
思ったが、そうじゃなかったんだな。
それじゃ、術前化学療法が良く効いて癌細胞が全滅したってことなのかな。

しびれは自分もあるよ。何故か左手足限定なんだけど。
もう投与終わって半年になるから少しずつ良くなってはきてるけど、
この前も裸足で部屋の中を歩いてたら、足の裏にシールが貼りついたのに
しばらく気付かなかったｗ

>>414
簡単に説明します

昨年10月に右精巣腫瘍摘出
今年3月右肺に3ヵ所への転移発見
4月〜7月に抗がん剤治療
8月退院
11月CTで1ヵ所が消えてないことがわかった(摘出しないと腫瘍か瘡蓋かわからない)
12月摘出。検査の検査、瘡蓋であることが判明

(´･ω･`)歩くと砂の上を歩いているようなしびれというか感覚がある

>>415
しびれは抗がん剤による副作用で、末梢神経異常と言われてます。
私の場合、両足はつま先から踵にかけて、常に棒を踏んでいるような感覚があります。
両手の第一関節から先は、常にしびれており、ボタンはめなどの細かいことに少々不自由しています。
対策として、主治医から「ガバペン」を処方されましたが、私にはあまり効果はなさそうな感じです。
ttp://www.interq.or.jp/ox/dwm/se/se11/se1139007.html

他に、しびれ対策として、漢方薬で「牛車腎気丸（ゴシャジンキガン）」を、
処方されている方もいらっしゃるようです。
ttp://www.okusuri110.com/dwm/sen/sen52/sen5200025.html

主治医にご相談されては？

>>416
いろいろと情報ありがとうございます
手に力が入らないのは時々で足はいつも砂の上を歩いてるみたいなレベルなのであんまり深刻ではないこともあり、
医者には真剣に相談してませんでした。
今度相談してみます

ジェムザール４クール終了。少し髪の毛が薄くなったような気がする
が他人はそれより白髪が目立ってきたなと良く言われる。
お酒は好きなのでやめれませんが、量は以前より少なくしてます。
あと呑む時はほとんどつまみは食べなかったんですが
最近は極力　高たんぱく質　低脂肪のつまみを食べながら
アルコールを楽しむようにしてます。
それと最近自分も足の親指先端が痺れたような感覚があります。
通風には成ったことないんですが、友達に聞くと通風の前兆に
似てるっていわれましたが、>>413-415を読んで、抗癌剤の副作用
かな？とも思いました。来年５クール目の診断の時に先生に訊ねて
みます。

保守ついでに。
いま、休薬中なので、髪の毛が生えてきたんだけど生え方がおかしい。
後頭部はふさふさになってきたのに、頭頂部はあまり毛が生えないというおかしなことに。
なんでだろう。

>>419
それが基本。
良く知らんがホルモンの関係？で波平のハゲの部分は毛が生えにくいらしい。
頭頂部が生えないと格好がつかないんだよねorz

俺は抗がん剤治療をきっかけに帽子に目覚めた。
帽子まじおすすめ。

最終の投薬から半年以上経って髪の毛は伸びたけど
ひどいくせ毛で伸ばすとモワモワになって手に負えない。

副作用のうち耳鳴りだけが治らない。むしろ冬になって
ひどくなった気がする。24時間キーンって聞こえてる。

耳鳴りは一生治らないらしいorz

>>420
ほう、そんなもんなんだ。
ほかの体毛も、生えるところと生えないところがあっておもしろい。
わき毛が生えないので、お手入れしなくてすんでちょっと楽。

>>421
耳鳴り、自分も鳴ってる。
シスプラチン３回やって、１回目と２回目は耳鳴り治ったけど、３回目はなかなかおさまらない。
電子体温計の音の高さが聞こえない。
家電製品のアラーム音って、あの高さの音が多いから結構不便なんだよね。

>421
ﾉｼ
自分も帽子に目覚めた口。今は自毛だけど帽子を愛用中。

頭頂部は髪が少ないし、伸びが遅いよorz
髪質は軟らかくて細くなったけど、毛の生え方(方向)は以前と同じなのが不思議。
美容師さんの話では元の髪質に戻るまで4〜6年掛かるそうな。

アービタックス2回目投与。
顔中吹き出物だらけで化膿して痛い。
おまけにかさついてきてアトピーみたいな状態になってひりひり痛くて顔も洗えない。
軟膏処方してもらったけど効かねえ。
みんなどうしてんの？

>>422
> 耳鳴り、自分も鳴ってる。
> シスプラチン３回やって、１回目と２回目は耳鳴り治ったけど、３回目はなかなかおさまらない。
> 電子体温計の音の高さが聞こえない。
> 家電製品のアラーム音って、あの高さの音が多いから結構不便なんだよね。

定期検査での毎回の会話

先生：「体調はどうですか。」
俺：「特に問題はないです。耳鳴りは治ってませんけど。」
先生：「手足のしびれは良く聞きますが，耳鳴りはあまり聞かないんですけどねえ。」
俺：「まあ，今のところ日常生活に支障はないんで。」
俺の心の声：「シスプラチン由来の耳鳴りなんて有名な副作用だし，治療中何度も
言ったじゃねーか。」

俺も1回目は治った。2回目はかなり軽減した。3回目は全く治る気配がない。

白血球を増やす注射をするために３日間通院。
手足症候群で手足がものすごくかゆい！
抗がん剤投与後８日経過、味覚は少しずつ戻ってきた。

シスプラチンなどの抗がん剤治療を終えてから１年ちょっと、
３ヶ月毎の定期検査で白血球数のみが３９００から２８００まで直線的に下がってきている。
医者は様子見みたいなスタンスだけど、血液内科行った方がいいのかな？

>>424

気休め程度でしかないけど、普通の吹き出物のときと同じ様に
・枕やシーツをまめに洗濯する（顔の周りに雑菌を寄せない）
・髪の毛が顔の輪郭にふれないようにカットする
・髪を洗うときはシャンプー⇒顔や体を洗うという順にして、
シャンプーの泡を皮膚に残さない
（シャンプーの泡はシャワーだけではきちんと流れないので皮膚に残り、
普通の吹き出物やアトピーの悪化の原因になることがある）

改善すればもうけもの程度でしかなくてごめんなさい。

うちは弟がテモダールでアトピー状態やりました。
セッケンがしみて顔をどうしても洗えないときは、
ぬるま湯でそっと顔をすすぐだけにしてみては。


>>427
2ndオピニオンはなにも発覚直後〜手術前後だけのものではないから、
腫瘍内科医（抗ガン剤治療に特化した専門医）に意見を聞いてみるのもありだと思います。
様子を見るだけだと不安になるだけかもしれないし。

>>424

一度、皮疹が酷くなると、回復には根気がいる場合が多いみたい。

洗顔等ぬるま湯などでしみないないよう工夫して、低刺激化粧水
→乾いたら処方された治療薬→保湿クリーム（ヒルドイドクリーム
のようなべたつきのあるクリームがいい）

保湿クリームは、皮膚が乾燥しないよう、かなりこまめに塗布する
のがいいよ。
すぐには回復しないけど、根気よく続けてみて。

アービタックスは副作用の皮疹と治療効果が比例傾向にあるから
から、くじけずに頑張ってみて、酷いときは一時休薬も考えてみて。

>>427
嫌いじゃなかったらバナナ。マジオススメ。
黒い斑点が出てきたくらいのがいいよ。

マンスリータキソール二回目で便秘がひどいです。
現在五日目なのですが、これはいつか出るのでしょうか。

>>431
便秘のことは主治医に相談していますか？
おそらく1クール目より薬の量を増やしたので今回は副作用が出てきたのでは。
便秘薬はあわせて処方されていないのでしょうか。


あまり参考にならないかもしれないけど気休め程度に便秘の解消法
・食物繊維、水分を多めにとる
・体質によってはノンシュガーのお菓子などでお腹が下る人もいるので、
合成甘味料の入っていないものでノンシュガーのお菓子（マルチトール入りなど）を多めにとってみる
・ヨガやストレッチなど
・お腹のマッサージ、ツボ

>>432
早速のお返事ありがとうございます。

便秘はここ数日に感覚が悪化したので、
明日になれば主治医にも相談できるのですが、
今日をどう乗り切ろうかと思い書き込みました。

まだ出ず、ひたすら辛いのですが、
水を飲みつつ明日を待ってみます。

看護師に言って便秘薬処方してもらいなよ。
尻切れるよ。

尻切れたら痔の薬もね。

久しぶりにシスプラチンを始めたんだけど、いつの間にか吐き気止めの新薬が出てたんだね
イメンドカプセルとかってやつ
使える条件（使う抗がん剤）とか薬価が高いとか色々あるみたいだけど
1日目に飲むカプセルのでかさに驚愕したw

自分が使った感想は、劇的に効くわけでもないけど、なんかちょっと楽じゃね？　って感じ
前回は、水を飲んだだけでも吐いてたからね
糖尿病なんで、ステロイド系の吐き気止めを極力入れなかったんだけど
今回併用したらかなりいい感じだった

副作用軽減の新薬使ったの初めてなんで、報告してみた
ご参考にどうぞ

>>435
アロキシなんてのもでてるよ。
カイトリルやナゼアより強力らしい。

>>433
お腹の調子の改善にはこんにゃくや乳製品もどうぞ。

あとは、健康食品を押し付けてくる面倒な親戚がいるなら、
便秘を改善する「といわれている」薬草が入ったお茶をリクエストしておけば、
うっとうしいのも回避できるしストレートに感謝できる。

このスレみて手足症候群というものを知ったぜよ
もうね、wikiのまんま、なりました
しかも重篤になるとってのに
ガンで死ぬことばっかり考えてたけど、その前に副作用で死ぬで…とｵﾓﾀ
歩けない、物つかめない、ベッドから起きられない、階段上がれない
自分の頭を支えてられないので、椅子に座っていることができない
ちょっとは動ける(トイレに行くのみ)が、ハンパなく痛い筋肉痛エンドレス
ありとあらゆる筋肉やられてて、柔らかい物以外飲み込めない
吸い込めないのでラーメン食えねぇwwww
皮膚がピリピリっとするのはまだいい方で
ちょっと擦れるだけで皮膚が切れる、黒ずむ、削れる(実際ちょっと削った
股の付け根とか肘の内側とかが切れﾏｸｰﾘ。
パンツ穿くなっちゅーんか。仕方ないので女なのにトランクスデビュー
やがて全身腫れ上がり、所々で水ぶくれ
そのせいか38度台の熱が一ヶ月以上続く
しかもｱﾌｫなので熱があることにしばらく気がつかずにいたww
(夏だったのでクーラーか利かないんだとずっと思ってたｲﾔマヂで)
皮膚の柔らかい顔や首の毛穴から抗がん剤らしきものが出てくる
超ｷﾓで物凄いグロ顔になる
写真撮って後で別スレで晒すかと思うが、
そこまでやらんでもええやろ〜｡･ﾟ･(ﾉ∀｀)･ﾟ･｡とこの辺からちょっと壊れた
ちなみに顔は目の周りだけが白い逆パンダ状態
顔命の女の人だったら自殺レベル
もう鬱になると思ったよ〜段々と体が動かなくなっていくんだよ
昨日まではベッドの端をつかんで起き上がれたのに、
今日はもうどうやっても起き上がれないって、
もうこれからどうなっちゃうんだろうって恐怖
そのうちに段々と何も考えられなくなってきて、ただボーっとしてる毎日
家族が心配しちゃって、夜遅くとか早朝にコンビニに連れてってくれたりしました
なんかさ、日常生活を送れるってとっても幸せなことなんだなと
泣いてばっかりいたなぁ、あの頃…

まあステロイドドカドカ入れたら熱は下がり
半年ほど経ったらだんだんと歩けるようになり
あれから3年、皮膚以外の運動機能はほとんど治りました
顔とか皮膚とかは、酷い時に比べたらもう文句言わんわと思ってます
しかし、病院では吐き気と脱毛しか言わなかった
(｀Д´)ｺﾞｺﾞｺﾞ…━(ノдヽ)━( 乂 )━━━ヽ(ﾟДﾟ)ﾉｺﾞﾙｧｧｱ!!
ま、今んとこ再発もなくやってるんで、それが一番だな

私は乳がん術前に抗がん剤を一回、術後二回しましたが最初の
投与の時だけ大量に吐いたけどその後は少し胃がむかむかした位
でほとんど普通に生活してました。
むしろ術前より体重が２�sも増えたくらいです。
術前一ヶ月前から飲んでいた漢方が功を奏したのだと思います。
今は放射線治療してますが皮膚が赤くなっているだけで特に
症状はありません。
煎じるのは大変だけど治療が終わるまでは飲み続けたいと
思います。

>>439
お疲れ様.
漢方外来の処方を受けているのでしょうか。。
WHOのレポートでも、東洋医学の治療はガン治療の副作用を低減するとあるから、
丁度うまく働いたようですね。


うちもせんじ薬ずっとやってました。
煎じた薬のだしがらを庭にまいたらきれいな花が咲きました.。
なんだかちょっとほっとしました。

＞＞４４０
私も花壇にだしがらまいてます。
こんな病気になるとさりげなく咲いている花や季節の移ろいが
やけに感動的に目にうつるようになりました。
だから病気になることは辛い事だけど新たな発見や人のやさしさ
を感じる事ができたって思えばそんなに憂う事はないのかなと思うように
なりました。
・・本当にきれいな花が咲くと気持ちが穏やかに
なりますね。

>>441
これからの時期だとミニトマトかきゅうりの苗買って植えるのも楽しいですよ。
あまり手がかからなくてたくさんとれるし（特にミニトマト）、
自分が育てたと思うと少し食欲がでるかもしれないし。

３９度７分。電気毛布OK、マキシピーム、発射！

精巣腫瘍で左玉取ったあとBEP３コースやりました。
その後一時退院して２週間後再入院し転移してた後腹膜腫瘍を開腹手術して先週ようやく退院しました。
吐き気はイメンドカプセルという新薬飲んでたんで結局１回も吐かずに済みました。
その他の内容はみなさんと同じです。


身体の変化で気づいた事

味覚障害は塩味が分かりにくいタイプのやつだったけどようやく回復して来ました。
毛は最近ヒゲが復活してきたけど髪はまだちょびちょびです。丸坊主にしてますが・・
わき毛とまゆ毛は抜けませんでしたが何故かすね毛は抜けました
足の爪はちょっと歩いただけですぐ変色して割れました。抗がん剤は爪にくるとナースが言ってました。
皮膚に汚れのような黒ずみが数ヶ所出来て消える気配なし　といったところかな・・

もともとズラだったんですが,今回抗がん治療で髪が抜けて「今までハゲてる所も一緒に生えて来い」って
念じてますが無理っぽいです（笑）

俺は一年経過したけど髪が以前と比べると細い。
もみあげの下部とかあまり生えなくなった。


パンテーン今年はウィグプレゼントやらないんだね。

抗がん剤の副作用で頭がバカになるってのもアリかな
関節痛脱毛などの一通りの副作用は出たんだが、その他にどうも集中力に欠ける症状が
化学療法終了後に以前の思考力が戻ってくるのかどうか不安だ

>>446
集中力の低下は感じますね
勉強してても続かない

あ、やっぱそうですか　本を読んでも以前は速読出来てたのに何度も読み返さなきゃ
ならなかったり、ＴＶ見てても台詞が聞き取れなくて（聴覚じゃなくて理解できずに）
ビデオで何度も巻き戻して見直さなきゃならなかったり　保険請求の書類が決断力欠如で
（健康時なら何てことない書類）書ききれなかったり

ガンを患った作家がガン以前の水準に届かない作品かいてたりするの見てると怖いですね

副作用といっても使う薬によるのでは？

自分も一時的に集中力が落ちたよ。（白金系+2種混合）
お見舞いに貰った本は読めなかったし
気を紛らわせようと趣味のハンドクラフト類をやっても
細かいパーツや文字がたくさんあるってだけでイライラするし目が滑るしで
まったく手につかなかった。でも元に戻ったから今は無理すんな。
考えずに漠然と見てるだけで楽しめるもので焦らずすごしたらいいよ。

>>450
「元に戻った」とのお言葉、非常に心強いです　まったく同じ症状ですわ
笑えばガンが直るというので、毒がない系のお笑いバラエティをＨＤＤにつめて持ち込みます

クール後半の特に強く症状出てた時は辛かったなあ。
ベッドに寝てる姿勢を1分と保てず、かと言って座った姿勢も続けられない。
廊下を歩きだせばそれも続けられずベッドに戻るの繰り返し。
TVの画面を見続けることにも集中できなくて、どうしたらいいんだろうと泣けてくる有様。
なんとか安定剤のホニャホニャ気分でやり過ごして
投薬終わった夜中に真っ暗無音の外で星空を眺めた時にやっとホッとできたっけ。
帰宅してしばらくすると元に戻ったけど、副作用の中でもこれが一番辛かった。

はじめまして。
１０年前に精巣腫瘍で左玉取って、
リンパ節に転移してたから抗がん剤＆手術したんだけど、
昨年、後腹膜に再発して手術をしました。
けど、また今年再発して今度は１０年前の抗がん剤＆手術コースになりました。
来月から３度目の入院です。
抗がん剤治療ってやっぱりまだまだ副作用きついんだね。
それにしても精巣腫瘍の人は結構いるもんだ。
このスレ参考にしてまた頑張ります。

10年で再発か。頑張ってね。

セミノーマ?

>>453
444です
私と全く症状が同じですね
再発については先生は抗がん治療をしっかりやってるから大丈夫だって
自信満々に言われたんだけど最初の抗がん治療はどんな感じでやりましたか？

とにかく治療すれば治る病気なので頑張って下さい！

>454
昨年再発したときは非セミノーマの奇形腫で、
抗がん剤は効かないらしく手術のみ
でも、今年再発したのは違うらしくて抗がん剤治療する

>455
実は１回目のときは４クール＋手術＋３クールやった
でも、退院したあと２年で引越したのでそのあとほっておいた
１０年目で気がついた時には大きくなってた
たぶん、２〜３年で再発して１０年かけて育てたんだろうと言われた
再発したのは、
１回目で手術したときに飛び散ったのが残っていたのかもって言われた

明日は検査結果を聞きに行くひだったのを思い出した。
精巣腫瘍だが放置はやはりダメですか…
仕事無いから他の土地に行きたいが検査のことを考えれば同じ病院でしてもらう方が安心ですよねぇ
丸二年経過したものの、残り三年は検査回数は減るだろうがキツい。

>>452
これわかるなぁ。
だけど家族には何が辛いのかいま一つ理解して貰えなかった。
辛いんだったら寝てればいーじゃんみたいな感じで。
あまりに辛いので、意識を自分の身体から離して、ちょっと離れた所から
苦しんでいる自分を俯瞰するようなイメージを持つようにして過ごしてた。
だけど後から調べたら、そういうのは離人状態と言ってあまり良いことでは
ないらしいから、おすすめはしない。

そう、感覚というか神経への抗癌剤のダメージは大きいと思うよ。
もの凄く過敏になってしまい、見ていられない・聞いていられない・じっとしていられない、が起こる。
目に見える副作用じゃないから自分自身どう対処していいかわからないし
人にも伝え難い、「気持ち」の話ではなく辛いという「症状」。
物理的に遮断するアイマスクや耳栓などのアイテムも持っていったけど
脳味噌がザワザワして静まらなかった。

副作用も人によって薬によってなんだろうけど
ああ、これって自分だけじゃなかったんだ・・・とわかってほっとするね。

人参ジュースの作り方が写真入りで出来上がりました。

http://257.teacup.com/newsda/bbs/t6/l50

上記のブログ主の奥様は、人参ジュースで末期がんから生還
七年目です。ぜひおためしください。

>>446
副作用の所為かわからんけど化学療法終了後一年以上立つけど集中力・思考スピードは落ちたと思う。

耳鳴りの所為かもしらん。

触ると赤ちゃんの髪より気持ちがよかった、ふわふわ髪タイム終了のお知らせ
しばらくの休薬で８cm位伸びてた髪が、薬再開したらまた抜け出したでござる
また、エステいらずの生活が始まるのかー　orz

タキソテールって脱毛率が高いみたいですね
先日抗がん剤デビューして早速入れられたから、帽子の準備してきます

早目がいいですよ。私は抜け始めてからネット発注したので、
届くまでがストレスになりました。
私はタキソテール初回から丁度2週間目で抜け始めた記憶です。

ありがとうございます。
ついに昨日から来ました。お風呂でコンモリと・・・
外出用の帽子はすぐ買ったのですが、室内用の薄いのも欲しいな。
ネットで買うしかないか・・・

今はネットにたくさんあるよ。
自作用の型紙なんかもググればけっこう出る。

来客用には向かないけど、自宅や入院中でゆっくりしたい時用に
いらなくなったＴシャツ（子ども用や安売りのでも十分）を切ったり
上の穴を縫うか袖同士で結ぶだけの即席帽子が楽だよ。
汗も吸うし何枚か用意して洗濯して頻繁に交換できる。ワンポイントが正面にくるようにすると可愛いよ。
帽子のゴムのちょっとした締め付け感も、長期にかぶってると意外と煩わしくなってくるので
綿のダランとした乗っけてるだけのような楽さが過ごしやすいよ。

って、入院中に患者同士で教えあった方法なんだけどね。

昔は末期癌になってどうしようもなくなったらハンセン病部落に捨てにいったという。心優しき部落の人達は病人を介護し、免疫力の衰えた病人にライ菌が感染する。ライ菌に感染した病人に癌に対する抗体ができ、そして癌が消滅。

タキソテール＋カルボプラチン　昨日２回目やってきました。
吐き気止めのナゼアを飲んでるせいか吐き気はほとんどありません。

もとの髪型がボブなので、脱毛して本当に河童のようになってしまいましたｗ

パンテーンの？ウィッグキャンペーン、今年もあったみたい。
８月３１日締め切りだった。

ttp://kireinochikara.jp/voices/wig.html

今年は売り上げから寄付はやらずに，看護学生さんの
髪で作ったウィグだけなんだね。

売り上げから寄付するんだったら買い続けるんだけどなあ。

今、絶賛脱毛中なのですが、前も後ろも関係なく抜けてきてます。
このまま真ん丸になっちゃうのかな
子供の時に怪我で切った痕がどうなってるか気にもしてなかったけど
そのうちクッキリと見えるようになるのか

一応今年で再発せずに10年経つが、抗がん剤は吐いてつらかったな…それいらい点滴の匂いもだめ

抜ける量が尋常じゃなくなったので、病院の理髪店に予約して丸刈りにしてもらいました。
これでお風呂も普通に入れますね。
今の時期なら寒くもないし、あまり問題はない。

はじめまして。
相談させて下さい。
先日私の恋人が精巣腫瘍の疑いがあると病院で診断されました。
後日詳しく精密検査をしますが悪性の確率が高いそうです。
恋人は32歳です。初めての病気ということもあり今は混乱していて若干自暴自棄になっています。
同じ病気をお持ちの方のレスを読ませて頂きましたが死に至る病気ではないようなので
そのことを恋人に伝え少しでも安心させてあげなくてはと思います。
この先恋人として支えてあげていきたいのですが、
このような病気の場合はどのように支えていったらよいでしょうか？
どのように支えていったら有難いでしょうか？
ご指導頂けましたら幸いです。
長文失礼致しました。

>>475
とりあえず毎日新聞記者上野創さんの本を探して読んでみて
http://www.alpha-chiba.com/tusin/tusin26.html
http://www.amazon.co.jp/%E3%81%8C%E3%82%93%E3%81%A8%E5%90%91%E3%81%8D%E5%90%88%E3%81%A3%E3%81%A6-%E4%B8%8A%E9%87%8E-%E5%89%B5/dp/4794965362

この人も若くして精巣腫瘍になり数回の再発乗り越えて完治して社会復帰してる人
闘病記は参考になると思うし、励みにもなると思う

>>475
他スレでする質問だったね。
流れ止まってしまったのはなぜかなぁ？

「精巣腫瘍」で検索していて見つけたんだと思う。上の方で結構語られてたからね。
困ってる人相手にそういう意地悪な書き方すんなよ、大人げないぞ>>477

>>476
俺も今年7月末に精巣腫瘍が見つかったが、そんとき上野さんの本にずいぶん助けられたなー
>>475さんは上野さんの奥さんの振る舞いを参考にすべし

患者本人に他人が体験記なんかを勧めない方が良いと思う。正直、医者・看護婦以外に病気について言われてもイライラが増すだけだった。

>>478
私には困ってる人には思えない。
健康な人の余裕の上から目線。
治療して、副作用に苦しんでる私から見たら、
上っ面だけのきれいごとを言ってるようにしか思えない不愉快な質問。
その後レスしてないしね。

475です。レスが遅くなり大変すいませんでした。
後日するという精密検査が来週なもので、はっきり病名がわかってから
またこちらに来ようと思ってしまいレスが遅くなってしまいました。
それなら精密検査をしてはっきりと結果が出てから相談をすればよかったですよね。
申し訳ありませんでした。
>>476様
大変参考になる指標をありがとうございます。
治療に関しては病院を信じて私は笑顔を絶やさずに穏やかに支えていけたらと思います。
皆さんのご意見大変参考になりました。
ありがとうございました。

８７歳の祖父が胆嚢癌摘出手術をした。
ガンが胆嚢壁を突き破り腹腔内に出ていた。
今日抜糸をしたらしい。
家族で抗がん剤治療をするかしないかで意見が分かれている。
高齢だから腹腔内に播種があっても成長が遅い。
苦しい思いをさせたり、
免疫力が落ちてほかの感染症で亡くなる可能性が高いとの理由。

ゆるい抗がん剤治療も可能だと医師が言っていたから
それで遠隔転移や腹腔内播種を祖父の状態を見つつ
可能な範囲内でワンクールでもたたいた方がいいという意見と分かれている。

どちらが延命効果があるのでしょうか。
ご存知の方よろしく。

475さん

ここは、ガンになった人が相談するスレではなく、
副作用、後遺症について相談するスレです。

精巣腫瘍について相談したいのなら、別のスレッドを作ってそちらでなさるべきでしょう。
新スレに誘導すれば、ここに来てきた精巣腫瘍の人が行ってくれると思います。

>>483
医師団の決定に従うのが一番良いと思います。

>>485
医師から抗がん剤治療をすると今日言われ
お任せすることにいたしました。
有難うございました。

８７歳だったらもう十分生きたと思うんだけどなぁ
って思っちゃうのはやっぱいけないことか

家族なら１日でも長く生きていて欲しいと願うのが普通でしょう。

本人がもう充分生きたと思うことがあっても、
周囲の人はそう思うことはできないと思うよ。

抗がん剤のこと良く調べた方がいいよ

８７で抗がん剤って個人的にはかわいそうとおもうけど
抗がん剤のせいで死ぬ事も十二分に考えられます
医者も商売でやってますしね
体に負担与えない事を考えるべきですね普通は
私も末期で診断された時点ですごく短い余命を
告げられたのと同じ病気ですけど抗がん剤拒否してずっと
生きてます

87歳に抗がん剤って、、
老人を崖から突き落とすのを手伝うのと同じになったらどうすんねん

まあここで誰が何を言おうと、
今日もまた盲目な抗がん剤信者が抗がん剤を使ってくれるから製薬会社は儲かりまんな

高齢だからゆるいものと言われていたのでお任せしました。
また様子を見てやめるとも。

２クール目に入って、１クール目にはなかった症状が出てきた。
味覚障害、吐き気、倦怠感
見た目はもう捨てたけど、今回の症状のほうが結構きついものがあります。
薬が２回分蓄積されるから副作用も重くなってくるものなのでしょうかね

次回7クール目です。
やればやるほど副作用きつくなっていったよ。

あぁ…このまま衰えていくのかと、悲観もしました。

今は休薬中で体調もよくなりました。
前回から2ヶ月がたちそろそろ入院の気配です。
副作用のことを考えると不安は拭えませんが
体調もいいのでリセットし意気込み十分です。

>>493
そうですかー。まだまだきつくなるんでしょうね。
衰えるというよりも、耐えられるのかどうかが心配です。
術前のうえ、まだ若くて進行も早いので、やめれば全てが終われるんだろうけど
２クール終わった時点でCTとか見てくれるって話なので、そこまでは頑張りたい。

>>491
年齢のわりに体力があるから抗がん剤を使えたのでしょう。

私の隣のベッドの方もご高齢でしたがタキソール＋カルボプラチンの点滴をして
結果、腹水が減ってきたので退院することができました。
また、副作用は脱毛のみ。

でも、２回目は、白血球数がなかなか上がらないのでなかなか打てないそうです。

少しでも楽になるならこういう形の使い方もいいんじゃないかな？と思います。
お大事に。

ばｔ副作用は脱毛のみ

誤　＜副作用は脱毛のみ
正　＜副作用は脱毛と白血球数減少のみ

抗がん剤は怖いな
リポーターの梨本さんも肺がんだっけ？で毛が抜けてたけど
お亡くなりになるの早かったんでしょ？

梨本さんは見が遅かったので亡くなるのが早かっただけでは？

抗がん剤をやったから早く亡くなったわけではないと思うけど？

いや
梨元さんは明らかに抗がん剤の薬効の性で急激に老けたよ
これは別に抗がん剤が毒だといっているわけじゃないよ
効き目が表面にでちゃう人っているんだよ

いや、抗がん剤は毒そのものなんだが？
毒を持って毒を制すをそのまま体現してる
なので、かえって悪化してしまうことも珍しくない

うん、だから毒だということを含めての「抗がん剤の薬効」だよ
抗がん剤の多くは細胞毒なのは誰だって知ってる
その薬効(効き目)が表面的に出てしまう人とあまり出ない人がいるんだよ

薬の種類によっては、確実に毛が抜けるものもあるから
見た目だけで判断するのは意味がないと思う。

現在進行形の自分も、一体何クールまでもつか分からないけど
血液検査と副作用の程度を勘案しながら、薬が使える間は続けるしかないと思ってる。

そうだね

栄養取れなくなるのが致命的
弱るのはあたりまえ

ガンなんて放っておいても大きくなったり
小さくなったりするよ
ソースは俺

やっと味覚障害が治った。
食べられるのは幸せですね。頑張って食べて体重を増やさなければ。
ただ、今度は口内炎？になりかけのような感じがしてきた。
もう少しで休薬期間になるので、そこまで何とか持ちこたえておくれ

BCG注入療法でただいま頻尿と排尿時の疼痛感に襲われております。
なんか、熱も出てきたみたいだ。
野蛮でラフな療法とは聞いていたが…・

今月から抗癌剤が変更になり、脱毛の副作用がかなり出ています。
このままだと落ち武者になるのは時間の問題。

人毛ウィッグは高いので、まずは間に合わせに、ギャルが使ってるようなオシャレウィッグを買おうと思うんだけど、誰か使ってる人いますか？

>>508
最初、医療用ウィッグを買ったけど、イマイチ似合わなかったので
ギャルとか夜のおねえさんが使ってるウィッグをためしたら、これが
またばっちり自分に似合ったので、結局医療用ウィッグの方はほとんど
つかいませんでしたよ。

ウィッグショップのおねえさんに、昔の髪型と同じようにカットしてもらって
被ってたら、知り合いですら誰も気がつかなくて、自分からこれウィッグだよっていったらビックリされたぐらい。

ウィッグって気がつかれても、最近は普通の人も町中でウィッグ被ってるので
オシャレウィッグなの、って言っても、へーそうなんだ、って反応しかされないので
あまり気にしなくてもいいと思う。

今はまだ自毛はショートだけど、気分転換に長いウィッグ被ってみたり、
色を変えたウィッグにしてみたり、逆にファッションウィッグの楽しみに目覚めました。

>>509
早速のアドバイスありがとうございます！

死ぬかもしれない上に、脱毛も始まり、精神的に落ち込んでいました。
あなたのお陰で勇気が出ました。

医療用ウィッグは綺麗だけど…地味なのが多いですよね。
オシャレウィッグ買ってみようと思います。

私は友達に癌である事を秘密にしているので、何としても薄毛は隠したいです。

>>510
死ぬかどうかは誰にもわからないし、癌じゃなくてもいつか訪れる
事なんだから、そんなことに捕らわれて生きていくのはつまらないですよ。

不幸の中にも幸を見つけるぐらいの気持ちの方が、きっといいことがあると
思います。

私も友人知人には癌を隠していたので、何としても脱毛してることを隠してました。

なので、ウイッグがバレて、これファッションウイッグだよと言うと、へーそうなんだ
と言われた後に、それどうやって被ってんの？とか、どうやって自毛まとめてんの？
って聞かれる事もあるかもしれない。私はたまに言われた。

その時は、「思い切って短くヘアカットしたら、すごく変になったんで、ちょっと見せたくないの」
と言って、意地でもウイッグを外さない理由を考えておくと、いろいろ聞かれてもごまかせますよ。

振り返ってみれば、抗癌剤で辛かったこともすぐに過ぎ去ってしまった気がするし、
治療が終わってウィッグ無しでも出歩けるぐらいまでになると、ハゲていた時期なんて
あっという間だった気がする。

いま落ち込むなといっても無理かもしれないけど、きっとそう言う日が来ると信じて乗り切ってね。

>>511さんは治療が終わったみたいですね。
凄く参考になりました。私もその作戦でいきます。せっかくだからロン毛にしてみようかな。

脱毛があると、いかにも病人ってカンジで落ち込みますね。
他は胃痛や吐き気、色素沈着に吹き出物が大量です。

今の現状は転移も有り、現段階では手術不可。
今回の抗癌剤が上手く効けば手術可能になるかも…？とゆう状態です。

脱毛しても、抗癌剤が効いてくれる事を祈って前向きに生きていこうと思います。

私は男だから、抜け出してすぐ、さっぱりと丸刈りにしましたけど、
手術不可で、来週CT見て手術可否が決まる予定です。
３剤混合で、２クール目のTS-1が今日で終了しました。
血小板が一気に落ち込んだのは驚いたけど、今は少し回復しました。

>>512さんも、見えるところに色々出てるようで
精神的苦痛はあるでしょうけど、前向きに頑張りましょうね

>>512
いえいえ。まだ全然治療中ですよ。
乳癌なので、脱毛する抗癌剤のあと、脱毛しない抗癌剤（いあわゆる分子標的薬というやつです）
をやって、いまもホルモン療法を継続中です。

今のところ転移はないですが、主治医からはいつ再発してもおかしくないと
言われるぐらい進行していたので、再発したらまた脱毛するハメになります。

もちろんホルモン療法の副作用もいろいろ出ていますが、一々気にしていたら
せっかくの人生もったいないので、若いときできなかった勉強やってみたり、行きたかった
所に無理してでも行ってみたりしているうちに、なんだか死ぬ事への恐怖が薄れて、
日々精一杯生きればいいや、と思うようになってきました。
そしたら、別に自分の置かれた状況が不幸だと思わなくなって、今は前向きに頑張れてます。

そう思うようになるまで、やっぱりそれなりの時間はかかったので、>>512さんも
早く前向きになれるといいですね。

>>513
毎回のCTはドキドキものですよね。手術が出来る状態になってるといいですね。

しばらくは防止とウィッグでごまかして、ヤバくなってきたら坊主にする予定です。

>>514
すみません、まだ治療中でしたか。
再発が無い事を祈ってます。

私は直腸癌、肺に複数の転移有りで、僅かな希望しか残ってませんが、今のうちに友達と遊んだり、出来る事をやっていこうと思います。
来週、ウィッグ買いに行ってきます！

>>515

完全に坊主にしない方がいいですよ。
特に、前髪のあたりとか、もみあげのあたり、えり足のあたりは、少しでも残ってる
ようなら、残しておいた方がいいです。

ウィッグって、どうしても生え際とかが不自然になりがちなので、自毛が少しでもあ
ると、なんとなく自然に見えるから。

特にもみ上げはウィッグではカバーできないし、意外に脱毛中でも残ってたりする
から、そのままにしておいた方がいいかもしれないですよ。

FOLFILIならいずれ完全に抜けちゃうかもしれないけど、FOLFOXなら少しは残る
事も多いみたいなので。

俺は男だから坊主にしちゃってもそれなりに新しい自分が新鮮で、
ある意味楽しめたけど、女性は大変ですね。

お洒落、工夫のしがいがあるかもですね。

>>516
アドバイスありがとう。今月から、FOLFIRIからFOLFOXに変更になったので、確実に抜けちゃいますよね。

心配していた下痢は全くありませんでした。

今週から大量に抜け始めたので、最終的には坊主にする予定だったけど、ショートにしておいた方が良さそうですね。

>>517
男性の方でも脱毛はショックですよね。
シミや色素沈着なんかも化粧で隠せないし、これまた大変そう。

>>518
自分は薬が違うので詳しくはないのですが、
>>516さんの話では、FOLFOXなら少しは残る、って事だと思います。
落ち着いて！

ただ、自分も経験したけど、大量に抜けるとお風呂の後始末が大変ですよね。
自分の頭をよく観察されながら、
抜けていない部分があるのなら、そこだけ残してあとは刈ってしまうのが良いかも知れません。

自分は男だから丸刈りにしたけど、今でもえりのあたりはタオルで撫でると10数本抜けます。
白髪だけが妙に伸びてきてる感じがする。それも、さっき引っ張ったら抜けた。むなしい・・・

>>519
間違えました、逆でした！
FOLFIRIに変更になったのです。
(今までのFOLFOXは少し抜ける程度でした)

頭皮も少し赤くなってるし、髪質もおかしくなってくるしで。

確かに掃除が大変です。シャンプーの時が大量に抜けますね。脱衣所ではガムテープが必須だし。

で、再び生え出したんですが、
家族は大喜びです。

乳児の柔毛からですからね。
硬めの直毛だったのにいきなり柔毛の天パーｗ
これもこれで、天使みたいと気にいってます。

>>495
退院しましたがまだ投与されている様子はありません。
かなり体重が落ちたので少し体重など状態を見てからのようです。
頭髪は抜けないと医師が言っていました。
また抗がん剤投与時は入院するらしいです。
ジェムザールかＴＳ−１なのでしょうか。

自分は抗がん前はテンパーだったのですが新しく生えてきた毛は直毛です　不思議ですね
早くカツラなしでガイシュツできるようになりたい

今までずっとボブで生きて来たけど、抗がん剤で本当につるつるに
抜けました。まゆ毛やまつ毛まで抜けてしまってびっくり。

治療が終わって、髪が生えて来てまたまたびっくり。実はつむじが
3個あった！生まれて初めての発見です。極端に短くする事がなかった
から、おさまりの悪いところがあるなぁとしか思ってませんでした。

髪が短いと、本当にまとまらない…。早く伸びないかな。

つむじが３個ってｗ

私は昨日でTC3回目、まだ髪の毛は2割位残ってます。
同じくボブで生きてきたので、テッペンだけハゲてる感じ。
眉毛もほとんどないけど、よくいる眉毛の薄い人くらい。

何回目くらいでつるつるになるのでしょうか？

治療が終わった方が羨ましい。お疲れ様！

>>520です。
ウィッグ買ってきました。
耐熱人工毛で、自然な感じのボブウィッグです。

現在、分け目が薄くなってきた程度なのですが、やはり試着の時は少し恥ずかしかったです。

それにしても、ウィッグ初心者なのでフィットさせるのが難しい。
帽子とカチューシャの合わせ技で何とかごまかせそうだけど。

慣れてきたらロングのウィッグも買おうかな。

５２５です。

私もウィッグ買いました。
人毛ミックスの榊原郁恵風の髪型のにしました。

髪型は変えたくなかったのですが、
ボブをかぶったらお笑い芸人のようになってしまったのでｗ
やめました。

すごく楽で、みんなに髪型をほめられるので、
またはえてきてもこのままかもしれませんｗ

>>527
確かにフィットしないと芸人状態になりますよね！
ボブから郁恵ちゃんウィッグですか！

誉められるって事は、違和感なくかぶれてるんですね〜。

私も練習しなきゃだ。
帽子集めも好きになったし、闘病中でも何とかオシャレ出来て良かった。

手の指がカサカサになってきた。
例年、冬になるにはなるんだけど、今年は妙に早いし、症状の範囲も広い気がする。
副作用で言われる、指先が冷えるとか痺れるとかはないんだけど
これも副作用の一部なのかな？

丁度一ヶ月前、まだ真夏の時期に、両足のかかとの皮が全部むけたけど
それとも関連があるのかも

>>525
つむじ3個の者ですｗ。私の場合は初回から2週間後位にばさばさ抜けて、
3クール目でつるつるでした。まさに寂聴さんみたいでしたよ。抜けやすい
体質なのかもしれません。

初めまして。現在20の女です。15歳の時に骨肉腫。5年経ちますがまだ薄毛‥。はぁ
帽子、Ｗｉｇがないと外に出れない状態。頭髪が一番の悩みですね‥
薬の後遺症で常に耳鳴り。電子音等聞こえなくなりました。耳鳴りとは一生のお付き合いです！

郁恵ウィッグです。
火曜日にＴＣ３回目打って、痺れと筋肉痛で寝込んでました。
今日から復活！

髪の毛が抜ける前に皮膚がピリピリ痛くなったんだけど
今回はそれがないので、現状維持の２割保守のままかな？
人によって色々ですね。

>>531
ウィッグ生活楽しも〜♪

ウィッグも結構高価なものだし、抗がん剤治療も高価。
ウィッグ買えない人も多いと思う。
医療用ウィッグの医療費補助をと言う運動もあるみたいだけど
しばらくムリっぽい。

ウィッグひとつあれば外出もできて生きる気力もわくと思うんだけど、
公費負担まで持っていくには道のりは長そう。

つるっぱげの時に記念写真を撮っとけば良かったとちょっと後悔。

自分も写真撮っておきたくて自分のデジカメが会社にあるから親に撮ってくれと言ったら
つらくて撮れないと泣かれてしまって…ぽつぽつ黒いのが生えてきた所からしか写真ないや
最後の抗がん剤から１ヶ月しないと生えてこなかった　強烈だね抗がん剤

猛毒っていうもんね。私は日帰りの抗がん剤治療だったんだけど、
点滴室にカルテ持っていく時、カルテ入れ袋に南京錠かけられてた。
危険物なんだなぁって思ったよ。

カルテ入れ袋に南京錠？危険物？
よく意味がわからないので、説明プリーズ！

>>535

個人情報保護のためじゃね？
まともなところは、診療科間で紙のカルテ移動させるときは、鍵かけるのが普通だけど。

>>537
個人情報とかじゃなくてｗ
５３５さんは他のことが言いたいみたいだから、
それが聞きたい。

ああ、変な誤解させた見たいで、本当にすいません。

多分個人情報とかじゃなくて、抗がん剤って劇薬でしょ？産婦人科から
点滴室へ移動する際、カルテ&処方箋を持ってウロウロするわけで、
処方箋がひらっと落ちて、悪用されたらとっても危険だから鍵かける
のかと思ってたの。

>>534で「強烈だね抗がん剤」って言ってたから、それに対しての
コメントです。はい。

>>539

いや、だから、>>537の書いた通り、カルテの内容はもろ個人情報＋機微情報であって、悪用というか、
それを紛失したら病院の個人情報保護体制自体が疑われる訳でね。
昨今、そういうことにはうるさくなってるから。

別に化学療法だけじゃなくって、例えば骨折とかして、整形外科からレントゲン室に
撮影に行かされる時だって、普通に鍵付きの袋というか箱にカルテとか、先生のメモとかノート入れさせられて、
それを持たされるよ。（病院によりけりだけど）

それに、今時院内の化学療法の処方箋とか、電子化されて、患者が手持ちで移動するとか少ないんじゃない。
（古いシステムの病院はしらないけど）

というか、気になるならなんで鍵付きなのか聞いてみたらいい。

ああ、それから、>>534で、1ヶ月しないと生えてこなかったというのも、正確じゃないな。
薬によるけど、最後の投与から数日後には生えて来てんだよ。
ただ、一度毛球まで抜けてるから、生え始めても毛穴の底の方からじわじわと生えてきても、皮膚表面
まで伸びてこないと肉眼で生えてきたように見えていないだけ。
それに、生え始めは細い毛だから、なおさら肉眼で確認できないだけなんだけどね。

抗がん剤って猛毒って本当だったんですね、
母が末期になった時、抗がん剤治療はもうやっていない、
抗がん剤投与したら直ぐに死ぬって言われた、
そんなに体に悪いモノを何年も行っていたのかと思ったら恐怖を感じたよ。
ただでさえしょっちゅうＣＴなどで被爆し続けているのに、体に悪い事ばかりしていたんだ・・・

まあ、抗がん剤は癌細胞を殺すものだからね。癌細胞って元々は自分の細胞が
ちょこっと変化しただけのものだから、まともな細胞だってついでにやられるよ。

でも、抗がん剤を投与しなければ、それはそれで癌細胞増殖し放題で死ぬわけでしょ？
どんな薬だって分量次第で毒になるわけで。落ち込む必要はない。

抗がん剤の負担はかなり大きいよ。
特に心臓にダメージが来る。
医者が癌になったら絶対に抗がん剤治療はやらないって言うもんね。
なのに患者にはガンガン抗がん剤使うって事は…
ぼろ儲けしたいだけってこと？

医師は初期で見つけて治療する自信があるからそう言ってるんじゃない？初期なら必要ないし＞抗がん剤
保険外治療や治験は知らないけど、抗がん剤しても儲かるのは製薬会社ばっかだって本で読んだ
製薬会社からバックリベート貰えるのかな…

接待

抗がん剤打って３日目に蚊に刺された。
血を吸った蚊がその場で即死してたｗ

ＴＣ３クール終了。
今日気がついたら、鼻毛が全て抜けてた。
いつの間に抜けたんだろう？ｗ

>>542
被爆と被曝はちがうぞ〜(棒)

>>544
心臓に影響が強く出るのはハーセプチンぐらいじゃね？
抗がん剤は細胞分裂のどこかに作用するけど、心筋は
通常分裂しないし…ハーセプチンは心内膜表面にも発現
しているHER2を標的とする抗体だから心毒性が問題に
なるけど。

練馬総合病院の副院長の井上聡という外科医
こいつの為にひどい思いをした経験のある人いないかな？？？

>>550
ここは、副作用板なんだけど・・・・

肺、抗がん剤治療が明日からはじまる･･･

毛が抜けるのはイケメンだからかまわないけど、副作用とか不安で仕方がないわ(･ω･;)

がんセンターなどにいる腫瘍内科医が行う標準療法は命を短縮させるだけです。
私は外科医ですがQOLを維持する抗がん剤少量投与と免疫療法を組み合わせて治療しています。

↑
具体的に書いて下さい
逃げるなよ

確かに、通常のガン治療は命を削りまくって残りの寿命を短くするだけだね。それは真実だ。

梅澤充先生か周りの方々のか書き込みだと思いますよ。

近々手術予定のため、休薬期間が１ヶ月になって
髪の毛もだいぶ長くなってきた。2mm→1cmぐらい
食欲もバリバリだし、とってもうれしい。

術後はまた始まるけど・・・

↑手遅れナム−(v_v)

70代の母が悪性リンパ腫で治療中なのですが
毛が生えてくるサイクルになっても出来るなら
毛染めしない方がいいでしょうか？
染めるというレスもどこかで見てはいますし、
毛染めと癌は関係ないかもしれないですが
抗がん剤治療で体に負担をかけているので
少しでも体に悪いことならやめた方がいいのかなと。
かつらも購入することですし。
…ってまだ本人がどう思ってるかも知らないのですが
ふと毛染めしない方がいいのかなあと思ったもので。

抗がん剤治療後の手足の指先のしびれについてお尋ねします。

今年2月から5月まで、1ヶ月に1コースのペースで抗がん剤治療を受けました。5月の中ごろより手足の指先に違和感を感じ始めました。このころよりメチコバー
ルを服用していますが、しびれはむしろ増しています。しびれを治療するにはどうしたらよいでしょうか。しびれの原因はシスプラチンのためと思われます。
抗がん剤によるしびれが治癒した方、同じようにしびれが続いている方、医師や看護師さんのご意見をお待ちしています。

>>560
あまりにも副作用が酷いなら、別の抗癌剤に変更になるかもですね。

私は月一のペースで抗癌剤を続けて半年。

手の痺れは少しだけど、足先の痺れが酷くなってきました。
通常の生活に支障は無いけど、出掛けた時なんて、長時間の歩行が困難になる程。

ちょうど抗癌剤の効き目も薄くなり、副作用が強くなってきたので、別の抗癌剤に変更になりましたよ。

ちなみに変更になって２ヶ月、痺れは無くなってきましたよ。

↑あ、ゴメン。
もう治療後だったんですね。
痺れが消えるのには、かなりの個人差があると聞いてます。

自分も4月から7月までTC療法で抗がん剤やりました
直後は全身バリバリでしたが今は足先に少し残る程度です
自分の感覚では抗がん剤はカラダの端に溜り（頭・手足の先）そこから抜けていく
感じがします　よく汗をかく、お風呂の中などで手先足先から毒が抜けていくことをイメージする
などで今は手はほとんどしびれず、足先の僅かな痺れだけです
また、本で抗がん剤後の血管は漢方で言うところの強烈なお血状態にある、と
ありましたのでお血の処方も参考になるかもしれません
原発はどこなんでしょうか　卵巣欠落症とかあるならカルシウムが良いとありました

>>559
お母様のご意思次第では？

40代でR-CHOP6クールやりましたが、現在３〜４ｃｍくらいです。
以前はそれほどでもなかった白髪がかなり目立ちますので、
冬の間はかつらで過ごし、いずれ染めるつもりでいます。
白髪を気にして外出がおっくうになるより、染めて外出したり
人に会ったりしてストレス貯めない方が自分には良いように思えるので。

白髪目立ちますよね　てか黒いのが伸びてくる前に白髪の方が先に伸びてきて、そっちのほうが長いので目立つキガス
早く美容室行きたいわ

最後の南無妙法蓮華経

>>564
そうですよね。母が染めたいというなら
反対することではないと思いますし。
そもそも体に悪いから染めるのを止めたという
患者さんの声を聞いた訳ではなく
ただ私の根拠のない思いつきなので、
止めた方がいいんじゃないのと提案するほどの意味も
ないような気がしまして。

どうもありがとうございます。
皆様お大事になさってください。

20代女ですが、私も悪性リンパ腫の治療中に髪の毛染めましたよ。
抗がん剤は８クールやりましたが、５クールぐらいから脱毛がおさまったし、幸い治療前と変わらないしっかりした毛が伸びてきたので気分転換に染めました。
特に体に変わりはありませんでしたがよくないんですかねぇ

参考までに、私が言われた抗がん剤とヘアダイの話。

抗がん剤は細胞の生まれ変わりの激しい部分に効く。
毛根は毎日毎日髪の毛を作ろうとしている。
だから脱毛すると医師から説明がありました。
薬や、体質の違いによっては、爪がボロボロになる人もいる。
爪の場合は医療用マニュキュアというのがあるので、それを塗って保護する。

しかし、髪の毛の場合はヘアダイの薬品が毛根につくことにより、
かなりひどい肌荒れ、かぶれ等になる場合がある。
美容院によっては、抗がん剤終了後半年以上たってない場合、
ヘアダイはしないと言うところもある。

これは、医師、看護婦、ウィッグ店のサイト、店員、美容院での取材で
ほぼ同一の見解でした。

乙です　ヘナしようかなと思ってたけどやめておく　白髪でも生きられた方がいいもん

ヘナにも化学物質入ってたとかって、何年か前に問題になってたもんね。

ＴＣ４クール目、外来で昨日打ってきました。

ギンギンに目がさえて眠れません。
眠ろうともしてないけど。

あー！自分もＴＣやった日の夜は３回とも眠れなかった　２回目３回目はもうあきらめて
ＭＰプレーヤー聞いてたよ　やっぱ眠れなくなるんだね

>>573
先生が、覚醒作用のようなことがおこる成分が入ってるっておっしゃてました。

眠らなくちゃと思うからストレスになるのであって、
せっかく起きていられるのだからその時間を楽しもうとすれば良いだけだから、
韓国ドラマ連荘で見てましたｗ

>>572
アレルギー予防に前投与されるステロイドのせいもあるんでは？

眠りたいなら、睡眠導入剤とか抗不安剤もらったらいいよ。
眠りたくないなら、それもありだけど。

保守age

いろんな病気持ちで抗がん剤使った場合の生存率
ほとんど期待できそうにないから拒否した
結果ほとんど苦しまずに治った

術前２クールやって、手術のため２ヶ月休んでた間、結構フサって来たのに
また再開される・・・
また抜けちゃうんだろうな

今回から初めて日帰りが可能になりました。
化学療法室の門を叩くのはちょっと緊張しますね。

そもそも抗がん剤は第２次大戦でドイツ軍が作った毒ガス成分を使ってるから
体に良い筈が無い。

抗ガン剤は体に悪いのだから、使用するのを拒絶すべきだ。
ガンは熱に弱いことがわかっていて、こうした方法もある。
http://naturalwood.jp/hpgen/HPB/entries/39.html?gclid=CN7dxOv1wqUCFQH5bgod9m-X_g

抗○○剤の悪い所は完全に抜け切るまで治療終わっても
長期に渡って体が弱る、食事が取れないので当然大幅に衰弱する
この時点で自力での体の回復力は当然かなり低下
抗○○剤自体の死亡リスク
ガンの再発リスクの発生
不妊症のリスク
やってもやらなくても効果が変わるのか疑問な
くらいの生存率、一時的に縮小しただけとかの結果だと
その後のリスク考えると完治しない限り
全然割に合わない、
悪魔に一か八か頼ってみて失敗して強力に呪われて終わり
みたいな

転移がある手術もできない末期癌なんですが、
抗がん剤投与はしないほうがいいんでしょうか？
医者からは本人の希望に添うと言われ、
一応在宅での経口抗がん剤投与を選択しました。

それだけの情報で適切なアドバイスができるのはエスパー。
先生に検査結果借りて，別の医者にセカンドオピニオンをお願いしてみたら。

すいませんでした。
スレを読んでいて抗がん剤は猛毒でしない方が長生きできるのかも、
と思い質問してしまいました。

気になることがあるなら絶対セカオピ行った方がいいよ。

http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/bio/1284041164/l50

放射線は必ずしもお薦めできるかどうか迷う。
末期の舌がんでセシウムだかコバルトかなんかをたっぷり奢られたおかげで完治したけど
その後が大変。
食道がん2回、大腸がん1回、更に今度は咽頭がんときた。しかも矢継ぎ早に。
全部源発なので進行性ではないんだけど、いつ社会復帰できるんだろう。
なぜこんなに連発するのか？という愚問を外科医に投げかけてみた。
「沢山の患者さんを担当したけど、経験すればするほど簡単に答えは見えなくなります」
とのことだった。
人間の主成分は「不思議」なのかも知れない。
悪い不思議もあれば良い不思議もある。
こんな自分がまだ生きている事だって不思議以外の何ものでもない。

テロメアとかが関係してるのかね
どうやっても細胞レベルで発症する時期が決まってしまってるとか

高齢が理由でＴＳ−１　５０ｍｇ/ dayで３クール目の半ばです。
奏効はしているらしいのですが、マーカーの値が２倍、３倍と上昇しています。
外来は医師を選べるので、担当医を変えてみました。

前の医師には高齢ギリギリだから多剤併用は無理と言われましたが
今の医師はジェムザール５００ｍｌを様子を見ながらは併用可能だと言われ、
余命１年が平均値だと言われました。

余命を元気でより長く過ごせるためには今併用するより
ＴＳ−１を６０ｍｇ/dayとか７０ｇにするか
ジェムをセカンドラインにして、次に併用にしたらもう半年は余命が増えるような気がします。
分子標的薬もサードラインに可能だとも言われていますのでそうすれば
ド素人考えですがトータルで余命が２年に増えるのではと思っています。

患者本人はチャレンジャーで上記治療可能な預貯金を持っているので
家族の経済的負担はありません。
ＱＯＬを落とさない範囲内で可能かどうかが最大の不安です。

医師的はもう十分平均寿命以上生きてるからとやや投げやりなのか
真剣に高齢の限界を言ってるか微妙な発言です。
院内でセカンドオピニオンは聞けたので
他医療機関サードオピニオンすべきか検討中です。

どうなのでしょう・・・

５８９ですが３クール半ばではなくて２クール半ばでした。

また書き忘れましたが今の時点でマーカー値の１つが異常なだけで
ほかの血液検査の値はすべて正常です。

味覚障害で、夜ご飯食べれなかった
ショック・・・

http://hon42.com/iryou/kou.html
医猟地獄の犠牲になるな　次はあなたが殺される

医猟という言葉は始めて聞いたが、いずれにしても現代医学は信用してないから、
殺される事態は回避できるが、世間の大多数は盲目だから犠牲者は出続けるだろうね。

リンパのう胞らしきものがあり、ＣＲＰが高どまり。
オペから半年も立つのに・・・・

はじめまして
いきなりですが相談させてください

今年の６月に右精巣腫瘍であることがわかり右清掃を摘出
腫瘍は頸部、腹部リンパ節に転移していて９月いっぱいまでＢＥＰ治療を４クール受けました
最後に抗がん剤を打ったのは９月29日です
リンパ節郭清手術は受けていません

治療は終了したのですが、射精出来なくなりました
勃起はするし絶頂感もありますが精液が全然出ません
しばらくすると透明な粘性のある液体が少し出ます

主治医に訴えたところ泌尿器科に回されましたが検査などはなし
腹部リンパ節の近くには射精機能を司る神経があるのでそれが原因の可能性がある
いつか元に戻ると思われるがいつかはわからない
治療法もないとのことでした

ネットで調べてみると郭清手術を受けた場合は射精したときに精液が逆流してしまう障害が残ることがあるらしいですが私はその手術を受けていません
すると残るのは精子生産障害というのがあるようです

いずれにしても通常は検査を行うようですがなぜ先生は検査をしてくれなかったのでしょうか？
それともこういう症状の場合はこちらから強く訴えないとしてもらえないのでしょうか？

>>595
治らないからだろ。治る見通しがないのに検査しても意味がない。

>>595
その病院には患者相談室のようなセクションはありませんか。
もしなければ、都道府県あるいは自治体のがん対策推進体制を調べて、
相談支援を受けるといいと思いますよ。

抗ガン剤を止めてからまだ2ヶ月だから様子見してるんじゃないの。

俺は抗ガン剤終了後、初射精では精子は出なくて血が混じった薄い液体が出て焦ったけど、今は精子らしきものが出る。

照射した部位にもよると思うけど、放射線治療の後遺症辛い。

自分の場合（子宮頸がん3b期・6ヶ所のリンパ節へ転移）

・シスプラチン（週5日×約7週間）＋放射線（内照射4回・外照射週5日×8週間）
→1日に3〜4回は嘔吐と下痢をして体力低下、骨髄抑制もそこそこあったので
ベッドから離れる時は車椅子必須でした。この時は脱毛なし。
内照射（下半身麻酔）翌日は頭痛と下半身の倦怠感・筋肉痛がひどかったです。

・ドセタキセル＋カルボプラチン（マンスリー）
→投与3日目には起き上がれず飲めず食えず、熱はないのに40度の熱がある感じ。
その後嘔吐下痢と骨髄抑制が始まり肝機能と腎機能も低下。
（そのため輸液で24時間強制利尿×1週間、肝機能と白血球を上げる注射を2日おきに打たれる）
筋肉痛と神経痛が投与4日後から2週間続く。初回投与13日目から脱毛開始。

みぞおちあたりにも放射線をあててたせいか嘔吐下痢と胃腸周辺の痛み・不快感は慢性化。

冬で冷えると傷口が傷むし抗がん剤で血流が悪いのか足が氷みたいに冷たいです
僅かですが保険が降りたので高級なダウンコートを自分に奢りました…これで雪かきしても大丈夫

味覚異常が地味に辛い
「あの味が食べたい」と思って買ったり作ったりして食べても全然違うんだもん
治療が終われば元に戻ると言うけどいつ終わるか見当つかないし
治療が終わったとしてどれぐらいで元に戻るんだろう
三大欲求というだけあって食欲って大切だったんだなあ…

かろうじてアメリカンドックと肉まん、うどんつゆ、マヨネーズは
以前とあまり変わらない味を感じられるのだけどな…

還元電位治療器を使用されている方いらっしゃいますか？
身内で保険適用の抗がん剤がきかず、他の方法を模索している
状況です。

>>602
オレは１ヶ月ないくらいで戻ったよ
使った薬の種類や量にもよるんだろうけど

DCS3剤で３クール目だけど、味覚障害は一度、一週間ぐらいだったかな。
それよりも胃を取られてまともに食べられないのがつらい・・・
正月用のオードブルとか見るだけで気持ち悪くなる
頭の中じゃ、がっつり食べたいと思ってるんだけどなぁ

>>602
知ってるかも知れませんが、母がとても参考になると言っていたので…
ttp://survivorship.jp/vol2.html

子宮体ガンで5日前にAP療法一回目やって来ました。
嘔吐恐怖だから吐き気にｶﾞｸﾌﾞﾙしてたけど、今のところ吐いてません。

以前パニック障害だったので、未だにお守りがわりにソラナックス処方してもらってるんだけど、
それが吐き気止めに効く人もいるよ、って看護師に言われた。
私はまさにそうみたいです。
吐き気薄れて助かるけど、とにかく眠くなるので、寝たきりｗ

プリンペランより効く人もいるらしいので、参考までに

癌の痛みも治療の副作用もつらいんだけど
好中球減少で打ったノイトロジンの副作用が半端なくつらい！
今回初めてだったので前知識なく、減ったら注射打てばいいんだし〜
なんて気楽に考えてたけど、2〜3日地獄の苦しみだった。
痛み5段階で言えばまさに5が断続的に鼓動のリズムで襲ってくるし
初めて声をあげてわめいてしまった。
一日中レスキュー飲みっぱなしでしのいだけど
今後毎回注射だったら・・・と思うと気が滅入るよ。

シスプラチンてそんなにしんどいくすりなのか？
来週からネオアジュでPF療法はじめるんだが。
制吐剤にイメンドって新薬を使うらしいがそれには期待してる。

>>609
投与量にもよる
でもある程度の吐き気からは逃れられないし、腎機能を守るための水分点滴＋利尿剤が大変
あとは耳鳴りが地味にきついかな

イメンドは人によるけど、まあまあ効くと思う
>>435に自分が使った感想落としてあるので、参考にしてくださいな

吐き気は時間が経過すれば治るけど耳鳴りは治療法がないから辛い。

疲れてると気に障るけど、どうにもならない。

シスプラチン＋ドセタキセル投与から3日目で、吐き気までは行かないけどちょっと気持ちが悪い。
イメンド緑が明日まであるけど、前クールでそれ以降が苦しくなったため
プリンペランを予め処方されています。イメンドが切れた次の日から飲む予定。
イメンド＋ナゼア＋デカドロンを3日間、毎朝飲んでるけど、
初期のクールでは効いてたけど、最近はちょっと疑問符が付く感じになってきている。

耳鳴りってのは、あまり意識してなかったけど
寝るときの頭の位置によってドックドックという音が激しい時がある。
微調整で解決するけど、日中起きてる時もある人は大変でしょうね。

>>612
> 耳鳴りってのは、あまり意識してなかったけど
> 寝るときの頭の位置によってドックドックという音が激しい時がある。
> 微調整で解決するけど、日中起きてる時もある人は大変でしょうね。

それは耳鳴りではないと思う。俺はキーンってのが結構な音量で24時間鳴ってる。
最初の頃は投与終了後しばらくして回復したけど，クールが進むと回復せず。
最終投与から1年以上立つけど全くなおらず。

毒物投与なんて受け入れるから体がおかしくなるんだよ。自明なことなのにな。

>>613
なるほど。まだ自分はキーンはないですね。
でもこのままクールが進めば、色々な経験をすることになるだろう。
まぁ、まずは吐き気の対策が重要なんだろう。
食べれないとS-1も飲めないから

シスプラチンなんて高校の無機化学レベルの単純な化合物なんだな。
子供のころよく内緒で10円玉を硫安とオキシフルの混合液に溶かして
遊んでいたが、それと大して変わらんｗ
シス−トランスも大学受験の遠い記憶の中だ。

そんな俺がシスプラチンのお世話になるとは・・・・

このところの寒さもあってか、手にあかぎれが出来て痛い
白血球やら免疫の低下もあって治りにくいから困ったもんだ

何も食べる気がおきん
栄養不足でくたばっちゃうのかな・・・

食べられるようになるまで辛いですね
自分は、黒砂糖とかチョコを舐めてしのいでる

私はウイダーインゼリーと朝バナナで凌いでいます。

>>618
本当に何も食べられなかったら病院で栄養相談とかやってると思うので
相談してはいかがでしょうか？(自分自身は相談したことないけど)

甘いものや果物など少量なら食べれるだろうけど
米飯や肉類などの栄養源は取れないときがあるよ。
自分も今は舌炎で苦しんでる。しみるんだ、これが・・・
食事は医師に相談したこともあるけど、入院を勧められるだけ。
吐き気の薬しか持ってないから、薬でどうこうも出来ないんだろうな。

栄養管理士が医師の指導の下相談に乗ってくれるんだと思うけど

TS-1の食欲不振にはフルーツサンドがいいみたい。
イチゴ、オレンジを別々に生クリームであえて
はさむと喜んで食べてくれる。
高齢だけど。

>>624
質問させてください。
TS-1は脱毛が無いって本当ですか？

ないですね。
シミが増えたり、食欲不振がありますが
我慢できるようです。

>>626
早速のレスをありがとうございます。

シミ・・・もうどうでもいい年なので気にしません。w

命に別状がない方が100倍ましですねｗ

ウィッグ用品(ストッパー･キャップ等)を安く買おうと思って
楽天を探していたところ、他店よりかなり安い店を見つけました。
しかしレビューが全く、1件もない。最近ネット展開した店かな
と思ったけど店長ブログを見たら2009年からやってる。
しかも店長ブログではプレゼント企画などもあり応募者もいるようです。
…全くレビューがないことってあるんでしょうか。もしよくない店なら
悪いレビューも付きそうなものなのに1件もない…
店名を晒さず言われても何のことやらと思われるかもしれませんが
これから購入するかもしれないので……。かつら本体と違って
数百円〜2千円位のことなので気にせず注文してみるべきでしょうか？

気にせず注文してみるべきです。

そ、そうですよね。少額でgdgd考えても…
どうもありがとうございます。失礼しました

放射線治療後に痺れが出た人いませんか？

ｄｊ療法４クール目にして初めて足に痺れが出た。
しかも、投与一週間後から二週間も続いてる。
ｄｊ療法はｐｃ療法より痺れが少ないと聞いてたんだけど、
こんなもんなのかなあ・・・

>>633
ドセタキセルかな？自分も手足にかなり来ました。
両手は赤くなり皮がむけ、かかとが痛くて歩くのがつらかった。
今は休薬中なので落ち着いてきましたが、
両手に処方された薬を塗り、手袋をして寝る毎日です。
来週また投薬されます。

オレはＢＥＰ療法で両手足に痺れが出た
手は割り箸を割れなかったりペットボトルの蓋を開けられなかったり
足は歩くのが苦痛なくらいの痛みだった

今は手の方はほとんどないが足はまだ痺れが残ってる
冬の寒さとあいまってずっとかじかんでるみたいな感じ

胃腸のあたりや下腹部に放射線あてられてたせいだと思うんだけど
トイレ（大小共）が我慢できなくなったというかなんというか…

タキソール＋カルボプラチン、１２月末で６クール終わった。
あれから１ヶ月たつけど、手足のしびれは全然回復せず。

はしが割れないとか、蓋が開けられないとか、
そこまでひどい痺れは来なかった。

手の甲がシワシワのおばぁさんみたいになってたのは治った。

ドセタキセルってことは乳癌だな？
乳がんは完全に自己責任だ。
税金を費やす抗がん剤治療は辞めてくれ。
国が破たんするぞ。

>>638
TJまたはDJのレジメは、普通卵巣癌だ。

無知乙

>>636
腹部に放射線あてましたけど、すぐに胃が膨れたり、トイレを我慢してるとチョロッと尿がでたりします。

>>640
そうそう、我慢してるとチョロッと尿が…。
入院時や外出先など自宅外で尿意便意に襲われた時は大変。
トイレ探して入ってクリーナーで便座を拭くまで持たない。
今ではライナーが手放せません。

>>641
照射終了してどれくらいたちますか？

私は半年以上たちやっと尿も腸も落ち着いてきた感じがします。
でも半年くらいたったときに尿から少し出血がありました。尿検査で異常なしだったからスルーされ心配したけど一度だけの少量の出血で終わったからよかった。

どなたか教えていただければ有難いです。
８０歳前の前立腺癌で、ホルモン療法が限界に達し、
抗がん剤もきついとのことで、放射線療法を考えて
います。
外部照射と内部照射（弱い放射線源を前立腺内部に
多数埋め込む）の２種類あるそうで、素人目には、
内部照射のほうが副作用が少なく、できるものなら
そのほうが全然いいように思うのですが、主治医は
「どちらにもメリットとデメリットがある」と当た
り障りの無いことをおっしゃるのみです。ちなみに、
その病院では内部照射はできないとのことでした。
内部照射のできる病院にセカンドオピニオンをきき
にいくのがよいと思ってますが、素人故の思い違い
などあれば、ご教示願えないでしょうか。

オキサリプラチン８回
終了後まもなく３ヶ月になるが、手足の痺れ全然良くならないよ！

続けてやると大変なんだってね。

私は4回やって休薬を繰り返しているので
そんなに酷くないな。
今10回目だけど指先が微かに痺れているぐらい。

副作用で薬を諦めるのはもったいないので
休みながらやっているよ。

私も片腎摘出し大動脈リンパ節に転移
現在、GC療法の２クール２週目

顎髭とすね毛が抜けたが頭髪は健在
キモダルも殆どなく、
何もせずにダラダラ生きてますσ(^_^;

味覚障害には亜鉛のサプリメントはどうですか？
抗がん剤によって味蕾が破壊されるんだよね確か

>647
私も知りたい

主治医に尋ねるとあまり効くというかんじではないが、処方だすならプロマック（胃薬だけど亜鉛が取れる）だと言われた。

ツイッターで見かけたので貼っておく

＞抗癌剤の副作用による味覚障害も、亜鉛不足による味覚障害と同じように、
＞亜鉛を摂ることで軽減されるのか

↑に対してのリプライ↓

＞投与したことあるけど、効果があったのかそれとも自然経過で回復したのか
＞区別がつかないぐらいの差しかないのが現実ですね

>649
ありがとう

うちの主治医の見解と同じだな。
期待薄。

子宮頸癌で全摘出とリンパ節の一部を切除しました。
現在術後６週目ですが、自尿が出ません（カテーテル使用）
自己導尿を行っていますが尿漏れが酷い状態です。

便（酸化マグネシウム使用なので下痢）をする時に尿も出ます。
が、尿漏れするのでカテーテルで取らなければなりません。

質問なのですが、同じような経験をして
だいたいこれくらいで（期間）良くなったなどの情報を下さい。

導尿と尿漏れで夢にまででてくるほどダメージがあり精神科へも
通院しています。
このままだと本当に心が折れてしまいそうです。

日に３回ほどブワッと汗をかくようになったのはホットフラッシュ
なんでしょうか？？？

明日は病院ですが先生がドライで聞きにくいので些細なことでも
構いません。教えて下さい。

１２月末が最後の抗がん剤点滴だったのに
足の痺れがどんどんひどくなってくる今日この頃。

６ヶ月に渡る抗がん剤投与の間、吐き気もひどくなかったし、
ちょっと２，３日筋肉痛くらいだったから副作用もとても軽度で
文句言っちゃいけないのはわかるけど、
も〜このしびれどうにかしてっ！

>>651
遅レスだけど酸化マグネシウム飲み過ぎだろ
あれは自己調整する薬なんだから下痢が続かないよう考えて飲めよ
汗かく云々とか尿漏れとかそういうのも含めて担当医に聞け
先生がドライで聞きにくいとか子供かよ自分の事なんだからしっかり聞けよ

>>652
立ち上がる・座る・登る・降りるとかの動作は手摺や支えがないと無理なくらい
しびれが日を追うごとに強くなってきたんで主治医に言ったら
とりあえず2ヶ月位続けてみようかとツムラの牛車腎気丸を処方された

>>651
心が折れそうな状態、お察しいたします。
ただ、排尿障害は個人差激しいそうなのでホントに何とも言えないです。
おそらく主治医でもいつまでかを予測するのは無理かと。
気休めですが、どっかに排尿障害についての統計があったような。
ガンセンターの情報サイトだったっけ？
もうちょっと頑張ってググってみませんか？

自分も術前は排尿障害がクル！と構えていたけど、
実際はひどい便秘になりましたヽ(`Д´)ﾉｳﾜｧｧｧﾝ!!
腸閉塞が怖いっす。

>>653
私のしびれは歩けないほどじゃないので、牛車腎気丸のお世話にはならないで
がまんしようと思います。

それより、寝てる期間がながかったので腿の筋肉が落ち、
地震で高層階から階段で降りて非難したら、翌日起き上がることもできないほどの
筋肉痛です。

非難じゃなくて避難です。
すまそ

食欲増進してるんだけど、これも副作用?

我慢せずに食べた方がいいのかなー?
地震で節約の中、もりもり食べるのが申し訳くて我慢してる。

先週から始めたベクティビックスの副作用が辛すぎる。

顔中ニキビだらけで化け物みたいだし、頭皮、耳、首〜胸元も湿疹だらけで痒いし、かすっただけで激痛。
口内炎も辛い。
。
昨日、急遽受診して薬を貰ったけど…
この先治療を続けられるか不安になってきた。

>>657
ナカーマ！食欲増進中ｗ

食欲が全然落ちないのに
それ以上に食べたくなるので自粛中。

自分の場合は吐き気止めが原因。

>>659
吐き気どめのせいですか。
次の診察の時にでも聞いてみようかな。

わたし、味の濃いものが食べたくなります。
ポテチ、マーボー豆腐、ジャンクフード、ラーメンなど。
マーボー豆腐は何回食べても欲求が満たされず、ヘビロテ中です。

ひとり暮らしなら好きなだけ食べちゃうけど、実家に帰ってきてるので、そうもいかず、我慢するのが辛いです。
ガムで紛らわしてます。

自分の場合、胃を取られてるから
食べれるなら食べておかないと激痩せして危険な状態になる。
スナック菓子やらチョコレートやら、暇があれば口にしてる。
病原によって色々違いはあります。

>>660
吐き気止めにステロイドが使われていて
それが原因と言われましたよ。

開腹跡が広がってきたので、自粛しないと
大変なことにｗｗｗ

私は大腸切りました。

>>661
なるほど。


>>662
あれか!
小さいのにデカなんとかって名前の薬だ!
食べ過ぎ気をつけなきゃダメですね。

デカドロンは服用後もしばらく副作用が続くからキツイね。
自分はとある事情で通常より長期間(といっても10日間位)服用が必要なんだけど、
ムーンフェイスになるし食欲はすごいし
かといって味覚障害があるから何食べても美味しくないしで結構つらいｗ
医師達にはもっと太れと言われてるのでどんどん食べていいんだけど…

>>660
>>661
私も濃い味のものが食べたくなります。
スナック菓子、パン等ちょこちょこ食べてます。

胃が半分しかないので、すぐお腹がすくのです。
ですが、脂が多いと脂肪便もしくは下痢を起こします(T_T)

ハゲ山に春が来た
抗がん剤で禿げた頭にうっすらと産毛が…
1週間前に4クール目の点滴したばかりだよ？なんで？

じわじわと脱毛が進んでます(T_T)
抜けた毛を見ると縞々で、あきらかにダメージを受けたよう。
抗がん剤投与前は髪の毛がフサフサだったんだけどな．．．
頭が寒いです。

私も抗がん剤が変わるので
脱毛が気になる。
今のも抜けたけどハゲにはならなかった。

ウィッグや帽子を用意してあるのに
ハゲには抵抗あるよ。嫌だな。

>>667
ジワジワならまだいいよ。
髪の毛洗うたびにゴソッゴソッと
抜けていくんだから始末が大変。

http://www.geocities.jp/hide_730/
人類待望の救世主です
是非最後までお読みになってください
「必ず」人生180度変わります

※医学とは全く逆の真実です
信じている方は見ないように
超重大内容です

自分も抜けたときはゴッソリと抜けてしまったよ
風呂の排水溝のところに髪の毛キャッチャーみたいなのを置いておくべし
頭洗うたびに数百本単位でゴッソリ行かれるのが見える。

その直後にハゲにしてもらい、手術のため3ヶ月の休薬期間の間に結構産毛が生えた。
それからまた薬で抜け始めて、今は頭頂部だけ産毛で埋まってるけど
横や後ろは綺麗にツルンとしてます。
帽子の摩擦のせいかな？とも思いつつも、寒くて帽子は手放せないでいた。
これからどうするかな・・・

抗がん剤副作用キツすぎる
一回目はだるいくらいで吐き気もなく食事も普通に取れたのに
二回目は気持ちの悪さと嘔吐が続いて
吐き気止めの副作用なのか頭痛もガンガンで生き地獄とはこのことか
抗がん剤の副作用だから耐えもするけど
もしガンの症状でこれなら緩和ケア行きにしようかと思った

薬はどういう種類ですか？

昨日のＮＨＫ教育ＴＶシンポジウム見た人居ますか？最新ガン情報とか
見逃しちゃったよ

がん治療は地獄への片道切符
医療は患者を食い物にしているだけ
医者の裏には悪魔が付いている

食べ物の匂いすらいやなのに
お腹が鳴る…のは？
食べなければいけないが量がとれない
常にムカムカしてる
受け付けるのはリンゴと梅干し茶漬けのみ

>>674
癌患者が年々増えている。
分子標的薬の説明。大腸癌の抗癌剤+分子標的薬を例に。
緩和ケアはもっと早い時期から。
吐き気などで栄養が取れない場合
栄養サポートをしてもらいQOLを高める。

そんな内容だった。

自分が大腸癌だからか、知っていることばかりで
特に目新しいことはなかった。

さっき抗癌剤の点滴が終わったので、夜になったら花見してくるよ。
癌患者とわからないぐらい元気に過ごせている。
副作用が酷くなる前に減薬や休薬しているから楽だ。

>>677
ありがとう　新しい情報は出なかったのか…お花見楽しんできてください

>>676
あーわかる

俺は夏は梨と葡萄、秋は柿、
冬〜春は苺で生き延びたと言っても過言じゃない

>>675
日本は点数稼ぎと、奏効率生存率優先の治療だから
しかたがないね。QOL向上による延命効果はあんまり
金にならんから、どうしても過剰診療になる。

もはや自分で知識武装しないと家族や自分の身
すら守れんよ
普通はガンになってもすぐに死ぬなんてことはありえない
とは言わないがそうそうないことなんだよ

>>60
しかたないで済ませられるとはすごいね。驚きだわ。自分の体なのに。

>>678
ただいま。BBQしながら少し飲みました。
来年もまた花見したい。
治療がんばるぞ。

>>682
アンカーがうまく言ってないがレスしておくけど、
>>675の医療批判に応じただけで、
>>681と同じ気持ちなんだけどね。
自分の体のことは、医者任せにはできないってこと。
PETのある病院は、初期の癌でもPETを勝手にオーダーしたり、
標準治療になってない抗がん剤でも、点数の高いほうを
臨床試験で使ったり、病院側の都合よくすすめられる。

しかたがないのは医療側だが、患者側の対応次第で
変えていくことができる部分も多いと思う。

>>673
TJ療法
これでも副作用少ない薬らしいけど

肺癌の疑い〜告知〜入院〜手術〜退院〜までの４０日間。
癌というショックを乗り越えて、リラックス出来ている。と思ったら
翌年１１カ月間の、抗癌剤ユーエフティE顆粒２５％の服用がきつかった。
だるさと食欲不振で１０kg痩せ、服用をやめた途端に元気になった。

サイババが教える。
食物による病気の治しかたを記載しています。
宗教の布教とか勧誘ではありません。
どうか、誤解なさらいでください。

ガン、エイズ、精神病、痴ほう症、肝臓病、糖尿病、高血圧、アトピー性皮膚炎、男性不妊症、女性不妊症、更年期障害などなど、神様が具体的に治しかたを教えてくださっています。

もし、よかったら、お読みください。

日本語
http://www5.hp-ez.com/hp/sairam/page1/

英語
http://www5.hp-ez.com/hp/sairam/page9/

あなたとわたし
http://blog.zaq.ne.jp/sair/

リンクフリーです。

ぜひ、外国のお友達などにも教えてあげてください。

サイババって入滅間近だぜｗ

>>688
寿命は誰しも来るからな。寿命は病気を治せることとは別だから仕方ない。

母親が抗がん剤治療してるんだが、TS-1てあれ副作用ひどすぎだろ
ありえない、殺人薬だと感じるレベル
抗がん剤治療をしてる親を見てると、辛い治療やめて
予後を楽しく過ごしたほうがいいんじゃないかと思う

本当に副作用が辛いようで、
いつTS-1やめれんの？と聞かれるが、
効かなくなるまで…としか言えず辛い
味覚障害が起きて、メシが食えないから、
濃厚流動食買ってやってさ、カロリーだけでもとれるようにしたんだが
抗がん剤は患者の希望なんだろうな
意味がなくても、それがないとやっていけないんだろう

複数混合剤で苦しんでる人から見たら
TS-1のみなんて比較的楽な部類に入ると思うが
それでさえ苦しむなら、最初から抗がん剤治療を行うべきではない条件かも

見た目につらい症状は気の毒だが、
本当に殺人薬なのは、シスプラチンみたいに
直接内臓障害を起こすタイプ。
体力ある人限定。

シスプラチンは痛みや痺れが出ないからぜんぜん楽だよ
体力ない人は通常週１治療を週５治療にする事でかなり楽に乗りきれるもん
腎機能の低下も輸液で防げるし
TS-1とか問題外
入院せず家で飲むだけって時点でどれだけ楽かわかるだろうに

骨が砕けるような痛みや40度の熱が出た時のようなしんどさや
発熱するレベルのひどい筋肉痛や
手足が痺れたり麻痺したりで歩いたり動いたりができなくなったり
そんな副作用に比べたらシスプラチンやTS-1の副作用なんて屁だよ

でも腎臓の副作用や、おしっこ出ないとか飲めないとかで入院しながらの人も多いのでは?気持ち悪くなる人もいるし。
まったくない人もいるけど

まぁいずれにしても抗がん剤は糞ってことだ。

http://www.geocities.jp/hide_730/
人類待望の救世主です
是非最後までお読みになってください
｢必ず｣人生180度変わります

※医学とは全く逆の真実です
信じている方は見ないように

＞６９０
ＴＳ−１効いてるなら、自分もひどかったけどがんばったよ。
でも白血球の値が下がって、弱いやつになって、そのうち効かなくなった。
あんまひどくて日常生活が出きないほどなら、辞めるって選択も、量弱くするって選択もあるけど
本人に決めさせたらいいんじゃないの？
副作用ひどくて死んだほうがマシって鬱になる人もいるし。

>693
自分ＴＳ−１もシスプラチンも両方やったけど
家で飲めるＴＳ−１は楽だけど副作用がしんどい。
シスプラチンは入院で輸液もしんどかったし（おしっこ出なくて）
入院しないで家で吐き気あるときに飲料取るのもしんどかった。
副作用出る人も出ない人も量も人それぞれだから
しんどさも人それぞれで、楽とか比べるのもどうかと思う。

TS-1やシスプラチンを殺人剤とか言ってる人ってなんなの？
副作用しんどいとか書いてるけど具体的な症状で本人が自覚できるのは
吐き気と味覚障害ぐらいじゃないの？
水分をとれずおしっこできない人のために輸液するんだし。
白血球が下がりすぎる人には白血球を上昇させる注射を打つし。
吐き気と味覚障害に加えて脱毛や痛みや麻痺などの苦痛が
ぜんぶ重なって出るキツイ治療してる人もいるのに甘えすぎなんじゃない？

>>699
頭大丈夫？

入院していたら、吐き気の症状一つでも違うし
回数重ねるごとに副作用の出方も変わるしで
この抗がん剤だからマシとか、我慢できるとかって
気軽には言えないはず。
まったく出ない人もいれば、治療断念する人もいる。ちなみに自分はただの輸液が辛い。
利尿剤も辛い。
副作用を抑えるための薬も逆に辛い。
癌の部分によって違うんだろうね。
胃癌末期です。

ウォーキング、楽になります
入院治療をあと数回繰り返します
退院後２日は吐き気とだるさで安静にして、３日目は無理矢理、外にでて歩いてます
最初はふにゃふにゃで歩けないけど、ゆっくり少しずつ。
歩く(体を動かす)と抜ける気がします
何より食欲が出てきます

毎日30分歩くだけで、体と頭がすっきりしていくのがわかります
人によりますがオススメです

>>701
利尿剤は辛いよねー
恐ろしいほどの尿意が襲って来るのに
計測用のカップも用意しなきゃならない
自分は足が悪いのもあって、何度も失敗したので
治療中はカテーテル入れてもらいました
あれでかなりストレスが軽減

>>699
奴隷の鎖自慢は程々にね。

>703
おお、仲間。
私は間に合うから管は断ったけど、たくさん出ると寒気が襲ってくるし
出ないと、体がパンパンに張って、腹水でおなかも苦しいしで
水分自分で飲めればいいんだけど、薬のむだけで胃が苦しくて。
入院してる人たちは、深夜うっかり熟睡してしまうと漏らしそうって言ってた。

ID:2Z+mVrG4やそれに同意して奴隷の鎖自慢してるやつは
自分より辛い人間がいるとは考えられない思いやりのない人間なんだな

震災とかあってそう簡単に辛いしんどいとは言えないこの時期
人間の本質が見えるよね

人間の本質を見てる余裕がある人もいれば

薬の副作用も、吐いちゃって食べれないことも悪いことのような気がする。
でも抗がん剤治療でお金も貯金もはたしたが、ローンはあるし生活苦だよ、命少ないし。
被災者でカップ麺、パン、おにぎりだけ毎日主食なのを不満に言ってる人が昨日テレビに映っていて
正直むかついた。

>>708
俺はおまえにむかついた。被災者をなんだと思ってるんだ。自分が同じ立場なら
どう感じるか少しは考えろ。

静脈栄養や経管栄養のあいだって、
テレビでうまそうに喰ってるとこ見ただけで
うらめしかったな。
食欲と食い意地は別物だと悟った瞬間ｗ

自分も、胃がないのもあってなかなか食べれない。
治療中は特に食べれないから体重が減っていくのが心配。
カップ麺でもゾゾッとすすれるのが羨ましいよ
この辺は被災者だからどうとか関係ないな。自分が大事

>>709
スレ違いでは？

被災者より自分の方がかわいそうだとでも思ってるヤツがいるみたいだね
そんなヤツは一刻も早くﾀﾋねばいいと思うよ

http://www.youtube.com/watch?v=m_-q-KCuSzA&feature=related

万死に値するのは、被災を利用した詐欺

きっとガン治療で超貧乏になって心が不安定になってるんだよ
貧乏は心も貧しくなるからな
グチくらい吐かせてやれよ
ある意味持たざる者だし

>>713
癌の治療中てのは、ほとんど自分が中心になっちゃう。
副作用が苦しい時には、理性的な思考は止まってしまうよ。
＞被災者より自分の方がかわいそう
と言う気持ちは否定できないな、自分には。

自分もOP直後に新燃岳があったけど、看護師が「故郷の近くで
心配｣と言ってるのに、同情の言葉すらかけずに、自分のことばかり
言ってたなあ。今から思うと恥ずかしいことだけど。

どんなに辛く苦しい時でも人のことを思いやれる人間がいれば
自分かわいそうが第一で自分中心の性根の腐った人間もいる
ぎりぎりの時にこそ本質が出るからね…708とか711とか716は後者だな
デート中にヤクザに絡まれたら彼女さし出して逃げるタイプ
子供連れて街歩いてて車が突っ込んできたら子供を盾にして助かるタイプ

癌治療の苦しみが分かってない人が一人紛れ込んでるみたいだが
患者は文字通り病人な訳で、被災者の中でも病気持ちかどうかで
比較対照かどうか違ってくる。
何ともない人間が補償がどうとか言ってるけど、そういうのは問題外。
被災地で病院もままならず、薬が手に入らない、なんて方々には
なけなしでも義援金を出してあげたいし、国の補償も手厚く行うべきだ。
同じ病人としては、助けてあげたいと本当に思ってるよ。

>>718
病人じゃない被災者は助けなくていいっていうのかオマエ最低だな
被災者はたとえ本人無傷がだったとしても
家族や仕事や家やありとあらゆるものを失ってるんだぞ
今もなお避難所で衣食住に不自由してる人が大勢いるんだぞ
癌治療の苦しみや不安は充分知ってるけど被災者の方々とは比べるべくもない
非被災地で癌の治療を受けているその事実がどれだけ恵まれてると思ってるんだ

入院中にマナー悪くて人に迷惑かけるヤツと同じだろうな
自分かわいそうだから人に気使う余裕ないから迷惑かけておｋみたいな

>>719
あなたの言うことは一般的にはもっともなんだがこのスレ的にはどうなのかな？
だれも被災者を助けなくてもいいって話はしてないですよ。

死ぬかもしれない病の治療をしている人には心の余裕がないってことでしょ。
仮にあなたが癌で余命宣告されていたらどういう対応するんでしょうかね？
私だったらやはり自分のことで頭がいっぱいでしょうね。
去年の今ごろはマジで他のことが考えられませんでした。

入院中のマナーやモラルと命ぎりぎりで切羽詰まった状況は別の次元で語られるものです。
被災地の人と同じく癌患者も生きるために戦っているのです。
もう少しそこのところを考えてからレスしてください。お願いします。

ID:WEILSgrB さんはひょっとしたら被災地のサバイバーなんじゃない？
あるいは、サバイバーでありながらも、被災地に入って活動されてる方。

自分は被災経験はないから、軽々には語れないけど
ずっと心の余裕がなかったわけではなく、落ち着いてからは
周りのこと、他人の命と自分の命のこと考えられるようになってきた。
でも治療で苦しいうちはそこまでは持てなかったな。

渡哲也さんみたいな人は、サバイバーの先輩としても尊敬するよ。

心の余裕の有無は関係ない、思いやりがあるかどうかの問題
被災者を羨んだり被災者にムカついたり人としてありえないからソレ
スレ的に弱音を吐くのはいいよ、でもそれで被災者を貶めたり
他の治療してる人より自分の方がもっと辛いと自慢してるヤツは人としておかしい
目の前でいろんな命が津波に飲まれていくのを泣いて見てるしかできなかった人や
家族も仕事も家も財産も友人も何もかも失った人より自分が不幸と思ってるのか
そういう被災者と同じレベルで戦ってると言えるのか阿呆か

>>713みたいなレスも人として思いやりがないね。

本当に思いやりのある人は、被災者のために何かしようと思うし、
かつ他のがん患者の気持ちも理解しようとできる人。
あなたもがん患者なら、他人の命を軽んずる発言をしたことを
反省してみたら。でなきゃ偽善者だ。

偽善者でいいよ
被災者より自分の方が辛い苦しい不幸とでも言いたそうな馬鹿な癌患者や
癌だからってワガママ言ったりマナーやルール破ったりする馬鹿は
まったく理解出来ないし理解しようとも思わないし
ほんとﾀﾋねばいいと思ってるから＾＾

最近なんか変、ってスレがあるけど…
考え方というか、ただ単に煽り好きなのかわからんけど
やっぱり何かしらズレてる、話しの論点をそらす人が増えてる気がしますな

癌患者だって仕事や財産を無くしてる人もいる。
やらなきゃ死んじゃうから、ほんとにどうしようもない。
入院を余儀なくされてれば、なおさら、避難所暮らしと変わらない苦労がある。
さらに死期が近い、と来たもんだ。

どっちがいいとか論議するつもりはないけど、
癌患者が全然楽だ、なんて思われるのはちょっと納得がいかない。

自分が被災者の代弁者みたいな物言いで、自粛を強要したり、
スレ違いのマナー破り発言するやつは本当に迷惑だよね。
自分が見えてない奴って、見苦しいし、被災者にとっても迷惑な存在だよね。

入院生活と避難所暮らしが変わらないって…頭おかしいｗｗｗ

癌患者が楽なわけないけど、
被災者の方が楽だと思ってるヤツは頭おかしいとしか言えないわｗｗｗｗｗ

被災者を煽るのもガン患者を煽るのも
第三者的には何も変わらないよ
事故起こして放射性物質垂れ流してるのと同じ
何かあるとこういう質の悪い汚染物質も発生しちゃう
で、こういうところでも毒を吐くという垂れ流し公害が発生すると

予想通り、草をたっぷり生やして行ったか
荒らしって何処にでも湧いてくるんだな。
それだけ笑ってられる余裕があるなら、癌患者でも震災被災者でもない。
遊びたいだけなら、もっと人の多い所で遊んだ方がいいよ

入院してて三部屋隣まで聞こえる大声で早朝でも深夜でも関係なく喋ったり
真夜中にガサゴソバタバタ音立てたり
看護師に注意されるまでイヤホン使わずに大音量でテレビ見たり
そういうストレスに無縁な図太くてマナーもモラルもなってない癌患者を見かけると、
神様は見てるんだなーって思うよ。
入院生活と避難所暮らしが同じとか言ってる想像力のない頭おかしいヤツも
きっとそういう迷惑な癌患者なんだろうねｗ 神様は見てたんだよｗｗｗ

あ、それとも震災関連のニュースとか記事とか映像とか全然見てないのかな？
だとしたら癌患者の方が辛いと思い込んでるのも納得できるわ。

さよなライオン

>>732
あいさつするたびともだちふえるね

なに関係ない被災者の話が続いてるの?
副作用のスレでしょ?
荒らしはスルーしなよ

放射線と抗がん剤の治療が終わり自宅療養中なのですが口内炎と味覚障害が酷く水を飲むのも苦労してます。
これらの症状はどのくらいで収まりましたか？同じような症状が出た方、いらしたら教えてください。

口内炎はしんどいね。もし病院に行く元気があるなら診てもらってきたらいいよ。
味覚障害は吐き気があるときに、醤油、味噌、塩など同じような味に思えたり
吐き気とともに治まる場合もあるし、案外、味覚障害じゃなく内服薬が苦くて乳製品とか味が変わることもある。
抗がん剤のピークが４日目から１週間だったり、薬を飲んでる間ずっとだったり
抗がん剤によっても、同じ人でも毎回副作用が違ったりするから、なんとも言えないけど
口内炎はすぐ直らないと思うし、水飲めないなら脱水になっても困るから
病院に電話かけて症状伝えて、確認してみたらいいと思う。

736
735です。レスありがとうございます。
放射線とTS1を使ったのですが、患部が口内〜喉なので、口内炎がモロに出てしまいました…。痛くて喋れないのが難点です。
やっぱり人によって副作用の期間は変わるんですね。
治療した病院が遠方のため相談はちょっと難しいかも…。
お粥はどうにか食べれるので、合わせて水も頑張って飲んでます。
とにかく脱水症状に気をつけて頑張ります！

頭頸部のケモラジは、味覚障害が長く残り、治療前を100とすると
回復はよくて60くらいになるって俺の主治医が言ってた。グルメなひとはがっかりするって。
俺もラジ治療中で口内炎がつらいが、ケモのとき経管栄養しんどかったので、頑張って摂食している。

>738
味覚障害は完全には戻らないんですね…。グルメではないですがガッカリです。
口内炎のせいで経管栄養になるのは辛いですよね。
摂食頑張ってください！！

>738
味覚障害は完全には戻らないんですね…。私の主治医からはその辺の説明は無かったのです。グルメではないですがガッカリです。
口内炎のせいで経管栄養になるのは辛いですよね。
摂食頑張ってください！！

口内炎・口角炎はつらいですよね。
以前から出来やすかったけど、抗がん剤のお陰で治りにくくなった。
自分は舌炎で舌がツルツルになり、上あごにひっついて寝られませんでした。
味覚障害も大変。水がマズくなるから、薬飲むのさえしんどくなる。
牛乳で流し込んでたかな。

味覚障害は完全に治らないとは限らないよ。
短期的に味雷がやられただけなら、復活するし。

痛みには、ハチアズレ、グリセリン、キシロカイン混合のうがい薬が良いよ。
ただ、キシロカインはアナフィラキシーショックの可能性もあるから、出したがらない先生も多いかも。

その他、がんサポート情報センター→副作用対策→口腔ケア
の欄にいろんな対策が載っています。

また、乾燥を防ぐためにちょこちょこ嗽をすると良いが、
上記のものもしくは、生食ですると刺激が少ないです。

俺の場合はキシロカインはあまり効果がなかった。
つらいときはロキソニンを食前に飲んですごした。
３食飲むとさすがに胃がもたれるので、
１日２回までにしてたけど。
病院によっては、入院患者の重症口内炎に
短期間モルヒネを使うとこもあるみたいだが。

口内炎になったとき、うがい薬はそれまでイソジン使ってたんだけど
刺激が少ないほうがいいということでハチアズレ顆粒というのをもらった
あと、塗り薬にケナログ口内用軟膏
軽い口内炎ならこれでなんとかなりそう

ヤバイ。人差し指の爪が割れてきた。
まだ取れるほどじゃないけど、布とかが引っ掛かっていやだ。
親指も大きな段差があるし、そのうちなるのかな。
症状を抑える塗り薬とかあるのかな？

>>745
塗り薬なんてないよ。原因は内蔵から来てるんだから、何を塗っても無駄。

ネイル　ハードナーで爪強化してる。

マニキュアは塗っている時はいいけど、リムーバーで拭き取ったら
また弱い爪に戻るから、イマイチなんだよね。

TC１２月で終わったのに、足のしびれがまだとれない。
髪は生えてきたけど、ウィッグはずすまではまだ１年かかるかな？

こないだテレビで泉アキさんが「９年経つけどまだ痺れてる」って言ってた

毛が抜けてあたまが寒いよ。
シャンプーあと自然乾燥すると和田勉

EP療法と放射線やったけどわかる後遺症は脱毛だけ

放射線治療って年単位で副作用や後遺症が出るから油断禁物って主治医に言われたよ。
実際、治療終わって１ヶ月後にかさぶたが照射した部分いっぱいにできて
それがとれて肌は元に戻ったけど、半年たった今でも浮腫とかゆみが残っている。
抗癌剤も放射線も副作用後遺症かなりあってどれがどっちのかあんまり区別つかんけど。

とりあえず髪といっしょに睫毛や鼻毛も伸びてきたからか涙や鼻血はあまり出なくなったｗ

父が65で肺がんになったんだけど抗がん剤は使ったほうがいいのかな？　UFTまたはTS-1を使う臨床試験に参加するかどうか本人は悩んでいるようなのですが抗がん剤もつらいと聞きます。
ステージは１ｂで左の肺を半分切除しました。

こないだ定期的な検査で病院に行った時にリンパマッサージしてもらった。
今のところ全く浮腫は無いけど、リンパ取ってから半年、１年たって足がむくむ人もいるといわれた。
そういうもんなんでしょうか？

ズボンがちょっときつくなったんで太ったかな？と思ってたら
定期検査の時に「あー浮腫が出てるねー」って言われたでござる

ジェムザールは食欲不振になりますか。

照射後約一年。胃腸がずっと悪い。
胃が痛い。

>>755

胆管がんでジェムザール投与の私は、食欲不振になりませんでしたよ。

>.>757

ありがとうございまっす☆

10年前、乳がん初発
2年後、骨転移
9年後、リンパ節転移に依る骨転移の再再発です。

昨日FEC1回目を受けて来ました。
今は吐き気止めの良い薬が出てると聞いたけど
嘔吐はありませんが気持ち悪いです。
昨日は口の中が夜中の2時まで眠れず気持ち悪く
今日は朝からずっと吐き気と戦っています。
貰った頓服苦しい。効かず吐いた方がマシだ。

イメンドカプセルかな？＞吐き気止めの良い薬

FECの点滴前に1カプセル、帰宅後用に2カプセル（2日分）をもらって飲んだのだけどあれはすごく効いた
イメンドの効果が切れた翌日から吐き気で気分が悪くなって、頓服で出されたノバミンを飲んでたけど
こっちはあまり効かなかった気がする

点滴前から点滴後数日間はこまめに水分をとって、トイレにいっぱい行く
食後1時間はどんなに気持ち悪くても横にならずに身体を起こしておく
2クール目からはこれで少し楽になった

>>760
レスありがとうございます。イメンドです。
イメンドのカプセルも錠剤もノバミンの頓服も効きません。

そういえば、化学療法室の薬剤師から3日程は水分たくさんとって
オシッコ一杯出してくださいといわれました。
そうすると抗がん剤が身体から流れ出て楽になるのだと教わりました。

しかし、水分を口にすると吐いてしまうのでは？という恐怖で
食べ物も受け付けず。起きているとシャックリと胃痛の繰り返しで
どうしても横になってしまう。

今朝は頑張って食パン1/4枚とりんごジュース一口飲みました。
昨夜便秘薬を飲んで便が出たら少しスッキリした気がします。

6クールの予定で2クール目以降がが不安で一杯だったのですが、参考にさせていただいて乗り切ります。ありがとうございました！

>>761
横になるときは、身体の右を下にして、
背中を丸めるようにするといいよ。

イメンドは標準で3日服用なんだけど、
5日までは処方できるらしい。
僕は5日分処方された。

主治医の方針にもよるんだろうね。
私もイメンドは５日間服用、さらにデカドロンを10日間程。
さらに水分＆栄養補給とおしっこ促進に１週間程ばんばん輸液入れてくれる。
まあ24時間持続点滴でその間ずっと入院だから人によっては苦痛かもだけど。
無理して飲食して吐いたら余計な体力消耗したり潰瘍おこしたりするからね。

まあでも吐き気ある時は水をコップ１杯程いっき飲みして１回吐いて胃を空にしたほうが楽になるけど。

>>762-763
レスありがとうございます。
なるべく気を紛らせようと机の前に座るようにしています。

吐き気止めは「ブレドニゾロン」錠剤も処方されていました。
しかし、これは苦く、飲むと一気に吐いてしまいます。本末転倒。

昨晩は大根の小さな煮物を薬を飲む為に夜遅くに1カケラ食べたら
吐いてしまい、トイレでも吐きました。唾（？）だけ。
洋服が汚れて情けないです。悲しい。

食事がほとんどできないのでベッドから立ち上がれず愕然としました。
寝る前にうがい薬でぶくぶくうがいをして少しスッキリしています。
昨日なぜか夫が肉を焼いてくれてぱくぱく食べてる夢を見ました。
ありえない。

吐き気がするときは繊維質の多いものや固いものは避けたほうがいいですよ〜
あと油の多い食べ物も消化時間が長くなるのでｲｸﾅｲ

私もイメンド使ってます
３日間のみ５日も出してもらえるとは…酷い時は相談してみよう
治療終盤から退院後２〜３日はニオイがだめで食欲不振、吐いたことは無し、
食事はフルーツか冷めたもの、ザルそば、ゼリーやジュースなどでやり過ごしてます
しかし、食欲が戻ると大変休薬期間があると尚更、
入院までに太り、退院後に減りの繰り返しだけど
少しずつ太ってる気が…
同じ薬でも個人差はずいぶん違うのですね
治療中や経験者の方のお話は参考になるし不安感も薄まります
お互いに頑張りましょうね

>>764
ナウゼリン坐薬というお尻から入れる吐き気止めもあるので医師に相談してみては。
それとエンシュア・リキッド（経腸栄養剤、飲んでも点滴にしても良し）も。

「吐く」ことをあまり恐怖に思わないで。と言っても難しいかな。
「後で吐けばいいや」くらいに考えて何でも一度は口にいれて飲み込むことが大事。
唾や胃液だけ吐くのは余計にしんどいので水やお茶を飲んで吐くといいよ。

抗がん剤治療中、元は精神安定剤なんだけど、ソラナックス（ジェネリックだとメデポリン）が吐き気に良く効いた。
これが効くって人は結構いるって薬剤師が言ってたよ。
完全に抑えられたわけじゃないけど、軽く物は食べられたし、イメンド切れた後にずいぶん助かった。

>764
ＰＣ出来るならまだ元気だよ。
吐き気のときの食事は冷たいものがいいよ。あったかいものとか煮物の味付けはきついと思う。
おひたしとかサラダのほうが食べやすいかも。

イメンドは値段が高いらしいね。
これ飲んでも一旦気持ち悪くなったら吐き気は出るらしい。
いろんな安い薬があるから、胃と相談してあうやつ処方してもらうといい。
イメンドはひどい便秘になるから毎日便を出すように注意です。

あと吐き気をとめるには眠くなるような成分がほとんどだと思う。
寝て忘れるしかない。
ＴＳ−１とか絶対に吐きたくない薬を飲むときは、水のむのも恐怖だよね。

>>764
私の場合、吐き気と味覚障害で水も茶も飲むのに苦労していました｡ しかし、炭酸水は飲めました。スッキリして良いですよ。試されたらどうでしょう？ 私のオススメは無糖炭酸水です。

764です。

1週間飲み食い出来なかったので病院に行き、
「グリペックG」という水分補給の点滴をしてきました。

「プリンペラン」という吐き気止めの頓服と
エンシュア・リキッドを出してもらいました。

エンシュアは凍らせてシャーベット状にすると美味しいですね。
点滴のおかげかトイレの回数が増え、尿の色が赤かったのがすっかり普通に戻りました。

主治医は
「FECの副作用は個人差があるから次回は吐き気止めの量を増やす」と言っていましたが
点滴室のナースは「あなたの副作用は重い方だ」と言っていました。
車酔いや、つやりのひどい人は吐き気に苦しむケースが多いそうです。
私は子どもを産んでいないのでわかりませんが、
確かに車、バス、船、飛行機ほとんど乗り物酔いします。
でも、これって三半規管の関係じゃないの？

とりあえず、一時吐き気もすっかりおさまり食事も普通に食べられるようになって喜んでいたのですが、再び副作用に苦しんでいます。

今度は口内炎です。口の中と喉にまでできて唾すら飲み込めません。
そして熱が出ました。

いよいよ白血球が下がって来たのかな？と怖くなり
昨日また病院に行って来ました。

熱は39度まで上がったのですが、白血球は注射や入院するほど下がっていないらしく、口の中をうがいで軽く麻痺させる口内炎の薬だけもらってきました。

来週2回目のFECです。身体は持つのでしょうか。とても不安です。

昨日主治医は「副作用がひどすぎるので薬を変えるかもしれない」と
ポツリと言いました。

私は熱でモウロウとしていて、夫は私の世話で睡眠不足。
２人して先生の話をしっかり聞いていませんでした。

私は戦う気満々です。FECはエビデンスもしっかりしていると思っています。
副作用が重くて抗がん剤の種類が変わる事はよくあることなんでしょうか。

長文すみません。

量を減らすか変えるかでしょうね。
本人がやる気まんまんでも高熱が出たり（痛み止めで普通は抑えられる範囲）
水分とれなくて点滴に通うようじゃ、日常生活の質が悪すぎます。
寝て我慢してたら日が過ぎていく程度ならいいですが。

あんまりひどいと訴えたら抗がん剤やめなきゃいけないし
ひどいのを我慢するのも重大なことになってはいけないし
あんばいが難しいですね。

吐き気止めは誰でも使って我慢してやっていますが、私も副作用が強すぎると思いますよ。
３９度なんて普通は出ません。

知人その１はアレルギーが出たり副作用が出たり
効かなくなったりして何度も抗癌剤の種類や量を変えてるよ
知人その２は治療の度に38℃台の熱を出すけどすぐ下がるらしくそのまま
私は熱は出ないけど飲食できず骨痛等で歩く事も辛いけどそのまま
まあ知人らも私も通院治療じゃなくて入院治療なんだけどね

>>772
吐き気止めはカイトリルかナゼア？だったらアロキシに変更
イメンドも5日服用分もらう。
デカドロン（orプレドニン）も5日分もらう。
あとはプリンペランでもいいけど、抗不安剤の方が効くこともあるので、ワイパックス、デパス、ソナラックス等
をもらう。

最悪、ここまで併用すれば、大抵は嘔吐まで至らなよ。
それでもだめなら、減薬かな。

＞確かに車、バス、船、飛行機ほとんど乗り物酔いします。
＞でも、これって三半規管の関係じゃないの？

一義的には三半規管なんだろうけど、乗り物酔いしない人も三半規管は当然揺れてる
それを気持ち悪いと感じるかどうかは、脳の感じ方の問題で、人によってはちょっと揺れたら
気持ち悪く感じる人と、すごく揺れても気持ち悪く感じない人がいる。

抗癌剤で気持ち悪くなりやすい人は、脳が吐き気を感じやすい脳ってこと。

だから、抗不安剤とかで、脳をリラックスさせることで、吐き気を感じる脳を麻痺させることも有効。

それから、口内炎は点滴中に氷なめて冷やしておくと、口内の血流が悪くなって抗癌剤まわりにくく
なるから、ダメージ受けにくい＝口内炎になりにくい

次回は、氷もっていくとか、アイスでもなめながら点滴受けてみたら？

白血球下がるのは…対処のしようがないけど。

吐き気止めもいろんなのがあるけど
副作用も少なからずあるから体にあったもので効くものを
種類を変えてという方法がある。
眠くなったり便秘になったり胃痛に悪夢と副作用が出るのを
抑えるために整腸剤やオキノームなんてね。
抗がん剤の副作用かガン痛か副作用を止めるための薬の副作用か
わけわかんなくなるから、飲んだ時間と薬名など日記につけるのがいいです。

口内炎の菌で高熱とかわかんないから、我慢はしないことだよ。
急に白血球下がってたら命とりだし。

白血球減少とか骨髄抑制で、顆粒球増加剤使うほどでないときは、
漢方薬の十全大補湯か人参養栄湯がよいですね。

吐き気があったり胃が辛いときは
水も味も量も漢方薬きっついんじゃない〜〜。
私はしびれに漢方飲んでるけど。
白血球減少にもいいんですか？

癌研有明病院は危険。
ここ、腫瘍がないのにあると言ったり嘘の写真見せたりする。
あと、わざと採血失敗して患者の神経を傷つけて喜んでいる。

検査の人たちがおかしい。
異常病院。

まさかここにくるとは夢にも思わなかった

レッテラル・ジーベ病　ハンド・シュラー・クリスチャン病　骨好酸球肉芽腫、
原因不明、再発性あり、多発性での腫瘍は生存率20％、　　（年間40例程度）稀な病気に娘がかった　頭蓋骨と背骨に骨破壊の後　治療法は抗がん剤（ジュムザール）とステロイド剤です。こんな病気誰もかかった事ないだろーな。　
人間の体ってややこしいね

で、副作用後遺症とは何の関係が？

４０代前半でブレオ、シスプラチンなど三種類の抗癌剤を３ヶ月間の入院で４クール投与しました。最終投与から１ヶ月半経ちますが、頭痛と耳鳴り、手足の痺れが止まりません。１クール開始数日後からずっとです。
この状態では会社に復帰出来そうにもないし、徒歩10分歩く事も困難で普通の生活も難しいです。
同じような治療をされた方、皆さんもこんな感じでしょうか？
このような副作用が日常生活や職場復帰出来るまでに回復するには半年とか年単位かかるでしょうか？

>>782
私も同じような症状がずっとありました。
しびれ以外にほてりや頭の熱さなど色々。
漢方薬で症状が消えました（根本的にはごまかされてる？）
でも日常生活は楽になりましたよ。
漢方とか何か効く薬ないですか？と気軽に主治医に聞いてみてください。

しびれは副作用と思うが
頭痛なんかはホルモンの関係かな。
医者に相談したらいい。

白血球の数が減少して坑ガン剤治療の延期が続いています。先生は次回から薬の量を減らすと言ってました。日常生活で白血球の数を増やす方法ってありますか？

ありません

>>785
日常生活では難しいですね。
食事や体調管理ではまず増えないみたいです。
私は入院中に抗癌剤治療したのですが、白血球が上がらない時は、無理やり白血球を上げるために注射をされました。
白血球が700ぐらいまで下がって、３日くらいその注射を続けると2000くらいまで上がりました

出来ることはマスクして風邪ひかないように
量が戻ったときに、量を減らしてでも治療出来るように。
こればっかりは自覚症状もないしあげる方法も無い。
皆が通る問題ですので調べたらわかることですが。

あと、日光にあたると好中球が増えると言う話も聞いたので、
私は、抗がん剤治療中は日光浴を心がけました。
でも冬でしたけどね。
今は陽射しが強すぎるかも。

785です。 ありがとう。やはりそうですか。基本的な事をしっかりやろうと思います。

今週になって抗がん剤の副作用の脱毛が始まりました
事前に心の準備をしていたので精神的苦痛はほとんどなかったのですが
髪を洗おうとすると髪がたくさん抜け落ちるために詰まるのではないかと洗うことができません
どういった対処をとればいいのでしょうか？

ごみ受けとか付いてないタイプかな？
排水口に貼り付けるシールタイプのものはダメかな？

私も日曜日からガンガン抜けてきてます。

明日は、ウイッグを取りに行って
顔や雰囲気に合うようにカットしてもらいます。
値段が安くて、2つオーダーしてあります。

ハゲになるなら、ウイッグで楽しんじゃえと思ってます。

坊主にすればいい

>>791
私は100円ショップでざるを買ってきてその上でシャンプーしましたよ。
こぼれたものはシールタイプのごみ受けでフォローしました。
脱衣所に新聞紙を用意してくるんで捨てて家族の目に触れないようしたっけ。
今では髪の毛が復活しました。がんばれ〜

反応してくださった方、ありがとうございます。

次回からは氷をたくさん入れた大きな水筒持参で行きます。
運悪く暑さで解けてしまったら
売店でガリガリ君でも買って点滴を受けようと思います。

口内炎に関しては。うがい薬も出ているのに
毎日のうがいと夜の歯磨きをしっかり行わなかった
わたしの怠慢にもあると反省しています。

白血球低下ですが、
前回タキソテールが何度か延期になった事があり
その都度「焼きバナナ」に救われました。

今回もそんなことのないようにバナナを一所懸命食べます。

抗不安剤のお話も出ていましたが
思い出してみると、1回目CMF、2回目タキソテールの初回時は入院で行いました。
当時は入院でしたのでテレビや好きな本を見ながら気楽に点滴を受けていたのに、
FEC初回は通院です。
緊張しているのにDVD,パンフ,薬剤師等次々に副作用の説明をしていきます。点滴中ずっとです。

点滴終了後心の底から
「ああ。気持ち悪くならなくて良かったー！」と思いました。

帰宅してからも病院からもらった［副作用について」というパンフレットを読んでいました。

暗示にかかりやすい自分はこれですっかりひどい副作用生活に入ってしまったのではないかと感じます。

夫に「そんなもの読むな」と止められたのに言う事聞けば良かった。

一昨日あたりから髪がハラハラと抜け始め
昨日ようやく平熱に戻ったので夫見張り（見守り）の元お風呂に入りました。ザックリ抜けました。悲しいです。

思ったより脱毛のショックはありませんでした。
やはりモノが食べられない苦痛は他とは比較になりません。

元気になりました。再び長文すみません。

>>789
抗癌剤治療中は、皮膚が弱っている場合が多いので、人によってはシミそばかすがかなり増えるようですのでお気をつけ下さい。