952 :
名無しの心子知らず:2008/04/09(水) 04:42:41 ID:6O3ybof8
>>944もだけど、
>>946は完全にスレ違いだね。
ここはカナーのスレで、自閉症の中でも三つ組がきちんと揃っていて、
知的障害のある子が対象。
グレースレ、立てたからにはちゃんと書き込みなよ。
テンションあがりすぎて笑顔で噛み付くって
うちの子もやりました。
根気強くおしえていくしかない。
園に言っているなら、テンション上がりすぎている時は
手伝いなどさせたりトイレに誘ったりしてクールダウン
させるのも良いと思う。
家は7歳ですが、
一日1回→一週間に2,3回→週一→月2→年一回
ぐらいで入学の時には落ち着きました。
>>954 なんか、意地悪な人だね・・・
944は子供が小さくってママもしんどい時期なんだから
ここで聞ける話は聞いてあげなくちゃ。
あなた自閉症児育ててるの?
うちは中度だけど自閉症の子って小さいうちはカナーも高機能も
困っている事はそんなに変わらなかったりするよね。
そしたら比較的住民がいたり、自分の書き込みやすい所でいいんじゃない?
うちだって2歳の時は70くらいあったけど今50ないよ。
だから小さい子の親に数字で割り振れとか言ってもあまり意味ないじゃん。
・・・それを言い始めたらなんのためのスレ分割なのか
意味がないのではないかい?
どこに行ったらいいのかわからないなら総合スレである
広汎性スレでしたらよいだけのことでは?
ここの住人も、高機能アスペスレの住人も
あっちのスレをチェックしてる人は多いんだし
せっかくの総合スレなんだからみんなで活用した方がいいじゃん。
ここだけでレスを貰うより、いろんな人の話が聞ける可能性もある。
958 :
944:2008/04/09(水) 14:21:15 ID:0uHKSH+E
>>955 レスありがとうございます。
クールダウンして、なるべく予防するようにすれば良いのですね!
>>954 >>957 スレ違いになるのですね、失礼しました。
今後は広汎スレに移動します。
>>956 ありがとうございます。
広汎スレって軽度のお子さんが多そうで、
950さんではないですが、
うちの子みたいなのは場違いかなって思ってました。
総合スレだから、居てもいいんですね・・・
ありがとうございました。
>>944 他害行動のあるお子さんを育てるのは、精神的に大変。
相手の子や親に謝ることがひたすら続くのもキツイ。
でも
>>949や
>>955のように、一生懸命根気よく子供と接して行くことが
大切だと思う。
結局は子供への愛情が「一生懸命」や「根気よく」に繋がるんだよね。
うちの学校には、子供の他害行動を知っていながら逃げている最悪な
親がいて、まさに
「うちの子は、他害っ子。そういう子だから仕方ない」
という考え方。
子供が引っ掻いたり噛んだりした相手に対しても、1度謝ればもう
自分の子供を受け入れてもらえたと勘違いしてるのか、2度目〜は
知らんぷり。
普段付き合いのある相手だと謝罪も電話1本で終わり。
面倒そうな相手には、言葉による謝罪だけでなく菓子折りなどを渡す
らしいけど、上から目線の不遜な態度らしく逆に相手の神経を逆撫で。
子供にもきちんと向き合えず、周囲への対応も誠意がないので、学校も
どう対応したらいいものかと困り果ててるよ。
自分の子供に精一杯で周囲の空気が読めないっていう親もいるけどね
(困るけど、状況は理解できなくもない)
ここまで親が自己中で空気読めないと、子供に罪はないとわかってても
周囲はその子供に対して、ただ自分の子供に近付けない様目を光らせて
るだけで、その子自身がどんな子なのかなんて考えたくもなくなるよ。
健常でも障害があっても、みんな自分の子供が一番かわいくて大事なん
だから。
傷付けられた相手も、同じように子供を大事にしてるってことをきちんと
思い遣ってほしい。
>>958 ごめんね、コンチクショ追い出してやる!って思いで書いたわけじゃないからね。
障害の程度が軽そうに見える書き込みが多く感じるのは
そもそもの絶対数が違うせいもあると思う。
カナーの子の方が圧倒的に人数が少ないです。
2歳半でDQ70台・手帳が出ないということは、あなたのお子さんも
その「軽度のお子さん」の方に分類される可能性もあるわけで
場違いとか気にしないでいいと思うです。
某協会の最新の掲示板のスレの母ももしかしてガチなのかな?
レスしてる人たちと話しがかみあってないし
自分でも悩んでることがわかってない様子。
>>961 あの人、いつもの人だよ。
世間体が悪い、子供が気持ち悪い、口をすっぱくしていつも注意してます、
ブツブツ独り言いってどうのこうの、、、
毎回毎回、よく飽きないよね、あの人も。いいかげんにして欲しい(笑)
他人のことながら、某協会の かんかくさんのお子さんは 母親と離れて
養護施設でいい指導員とであったほうが伸びるのではと心配してしまった。
身内に自閉症と診断された子がいて、私なりに自閉関連の情報を読み、接し方を
工夫してるんだけど、全然親が療育させないんです。どうアドバイスしたらいいものか…。
もうその子は今年五歳になるのに、言語のコミュニケーションが殆どとれず、宇宙語と
遅延エコラリアを始めたばかり。知的障害と低緊張ありで、傍目にも自閉程度は軽くないです。
親は自治体のリズム療育に行かせるだけで、私が調べて勧めた感覚統合も遠いから却下
身内にいるSTの話をしても話が進みません。二年後は小学校なのに、普通級は無理無理レベル。
自閉の子を抱える友人も知人もみんな療育は熱心なのに、自閉の事は自分から言いたく
ないのか、情報収集してるようでも、全然子供を伸ばしてやろうという気配がなく
見ているこちらが悲しくなってきます。やる気のない親になにを言っても無駄そうだから
生暖かく様子見てるしかないのかなあ…。必死になって話し掛けても無視される実母や私の
子も、どこまで踏み込んだらいいのか途方にくれてるのが正直なところです。
赤の他人が(身内らしいが)そこまで必死にならんでもいい
他人の子なのにそこまで熱心に勉強やらして一生懸命理解してくれようとしてくれる
努力や誠意はありがたものだけど、当の親がその気にならないと何事も始まらんし
他人が必死になる事で却って意固地になる場合もある
親に自覚が出るまでほっといてあげてください
たとえ身内であっても、実の親がネグレクトや虐待してるなどの事実が無い
限り育て方に口出しすることは出来ないんだよね残念ながら。
同じ理由で児童相談所や行政も動きません。
療育するしない、支援級に入れる入れないなども親が決めるしかないんです。
成長と共に症状も目だってきて周囲から指摘される日がくるかも知れません。
そうなったとき親が自覚することに期待するしかないですね。
>>964 正直、そういうのが健常児の親も自閉児の親も悩ませると思う。
実害を被るであろう健常児、一緒にされたくない自閉児の親。しかし、彼等を子に向き合わせる魔法の言葉は無い。
>>959の例は何も特別な例ではなくあっちこっちで起こってる。子供が産まれたときに夢見た夢の子供は存在せず、
現実の子供が目の前にいるということを解らせるのは素人の他人には至難の技です。
これから小学校に入って個別級に入っても>964の親戚の子は浮くだろう。行政のサポートは就学後は薄い。
でも、仕方ないんだよ。他人にできることは限られてる。
上にそんなこと書いて何だけど、
>>964、アドバイスではなく、その子の親の話を聞いてやって。
自閉症とはどういう障害だと思っているか、あなた(親)はどう感じているかと。
診断されたときあなたは(親)どう思ったかなど。吐き出させたら良い方向に行くかもしれない。
可能性は低いよ。障害だからと逃げ込む場合もあるから。
傍目からは全然ダメダメに見えても、もしかしたら本人はいっぱいいっぱいに
頑張っているのかもしれないよ
他人はその状況を客観的に見られるから、杓子定規に物事を進められるかもしれないけど
親はそれ以外に色んな思いを抱えているから、良かれと思ってくれる他人からのアドバイスも
素直には受け入れられない部分もある
でも964みたいな人はとても有難い存在である事も事実だし、その親は
そういう事にも気付かなければいけないよね
968も書いているけど、雑談のような雰囲気で話を聞いてあげながら
そのなかにさりげなくアドバイスを折り込むとかそういう形がいいかもしれない
まず心を開いて信頼してもらうのが大事だものね
>>964 療育に通うだけが療育じゃないから・・・
一応、家庭で暖かく接していて、愛情を感じられるようなら
重い自閉症の子の場合、それでいいと思うのよ。
私は末っ子が1歳代で発達が気になって、このスレで子供の自閉症を
確信し、めちゃくちゃ沢山の療育に行きまくったタイプだけどさ。
私は療育で、子供よりも私の精神が救われた。これで伸びるかも知れない
という希望を与えてくれたから。まあそこそこ満足のいく療育結果は
得られたけどね。
重い自閉症の子は、特別支援学校(養護学校ね)に行く事になると思うよ。
療育でどんなに頑張っても重い子は重いよ。後は特別支援学校で
将来の作業につながるスキルが出来るように頑張ってもらって、
その子のお母さんは自分が潰れないように、一通り家事のこなせる
精神状態を保ってればいいと思う。重度の子のお母さんや、軽度でも
行動障害の酷い子のお母さんは、一見普通に生活してるように見せるだけでも
どれだけいっぱいいっぱいで苦しい思いをしてるか・・・
察してあげてください。
>>970さんのレスを見て、泣けてきた。
うちは一歳代前半から何かおかしいぞと思って通院なり療育なり頑張ってきたけど、
残念ながら他のお子さんのようなめざましい伸びは感じられない。
私は今でも精一杯なのに、保育園や周囲からあれこれ言われるのは
正直苦しい。今は療育よりも私への精神的フォローをしてくれるとこが欲しいな。
(心理士にも心療内科にも掛かってるけど、何かしっくりと来ない。)
うちの子は外では何故かパニック起こさないので、療育のお母さんたちからも
余裕あるように見られるのがまた辛い。検査すれば重度判定なのになあ。
私、強い人に見えるのかな…
>>971 うちもだよ。
頑張って頑張って・・・でも思うようには殆どいかなくて
今は自分を責めている状態。
これが子にいかなければいいんだけどね・・。
家に二人でいる時間が辛いんだけど(殆どがそうだから)
ママ友はみんな健常の子だから私が会いたくなくて・・・。
>>971-972 お子さんが小さいうちはそういう親も多いよ。
でも、子供が育って行くうちに、同じ境遇の親との出会いが増えるから
その中でまたいろんなことを学んで行ける。
子供の教育や将来について、自分の気持ちや方向性も次第に定まって
くるんじゃないかな?(私はそうだった)
一番恐いのは、現実を受け入れられないことや、自ら周囲に壁を作って
しまうこと。
それから、キャッチした情報をきちんと有益・無益に整理する能力が
備わらないこと。
964です。久々にその子が遊びに来て会ったんですが、単語を少し話すようには
なってました。親と離れても平気だったのが、離れると探してたり、偏食がだいぶ
改善されてたり、成長したなあと思いました。私の手をクレーンしたり、要求の指差し
したりは初めて見ました。両親共働きなので、通ってる保育園で専任の加配の保育士が
かなり頑張ってるようです。親は無口で、自閉の特性はこうだから協力して欲しいなどは
全然言わないので、多少なりとも知識を得た私が、パニック対策や自閉の特徴を調べて
家族に協力して貰ってる形です。私の方の身内にSTも、障害児医療に携わる医師もいるし
紹介しました。その二人とは遠くもないのですが、もし興味があればとっくにあちらの
親が接触してると思いますが、でもでもだっての繰り返しなので、関心が無さそうです。
私の友人や知人で自閉関連の発達障害児を持つ親は、民間療育や、医療機関で出された
宿題を懸命にこなしたりしているのを聞いて、決して軽くはない自閉なのに、何故親は
子供の自閉の特徴を理解して伸ばしてやらないのか、見ていてじれったい気持ちでした。
小学校に通う頃になって、多分今まで他人任せにしていた分だけ、母親が苦労するだろうと
思いますが、それほど親しくなれないので…今まで通り話を聞く事にして、見守って
いくしかないかと思います。他の発達障害の親御さんからは、ネグレクトの一種じゃないかとも
言われましたが、深くつきあってる訳でもないなら見守るしかないとも意見がありました。
これが、仲のいい実妹の子供なら、もっと積極的に協力も介入もしたいところですが
ここでの意見を参考に、協力できることはやるよ、と意思表示はするつもりです。
ありがとうございました。
よその子の事なんだから放っておけばいいじゃん。
ここまで人の家庭の事情に口を挟む身内がいたらうっとおしい。
もし974と件のママが血が繋がってない身内なら、本当に余計なお世話だと思うわ。
>974みたいに、親切の押し売りはモニョってしまう
スレタイにカナーっていれないから変なのが紛れて荒れるんだよ。
スレタイにかなーって入れたら荒れるとかいうのは、自分の子をカナーと認めたくない馬鹿だけ。
もうすぐ3歳、広汎性診断済み最近ようやく会話らしきものがチラホラ。でも今月から療育に通う事となりました。
>>979 KY
>978が書いているそばからこれだ・・・
だから、次こそカナーっていれて。
入れないなら、カナー専用とか言うなよ。
自閉症児(カナー)の育児の為の情報交換スレです。
心配事の相談や我が子についてのちょっとした話、
療育の為の有益な情報、教育機関や福祉について問題点等
いろいろお話しましょう。
過去スレ、関連スレは
>>2-7あたりに
※※カナー専用スレですので、知的に問題のないお子さんの相談については
該当する関連スレへ移動をお願いします※※
★★このスレはsage進行です★★
メール欄に sage と半角小文字で書くと、sageになります。
煽り荒らし防止の為、ご協力をお願いします。
☆煽り荒らしは放置でお願いします☆
<<病気や障害を抱える子供や、その親に煽りや暴言を吐く心無い人がいますが
反応せずに、関連スレを参考にして2ch専用ブラウザを導入し
IDごとあぼーんすることをオススメします>>
専用ブラウザはここで。
http://www.monazilla.org/
こんな感じでいいんじゃない?
常駐してる人達のほとんどがここはカナー専用だと思ってるんだし
毎回迷い込んできた人が噛み付かれたり擁護されたりで、気の毒。
スレタイはどうしましょうか・・・?そのまま利用して
●●カナー自閉症@育児板 Part29●●
になるのかな。それともpart1から再スタート?
紛らわしいから●ははずして【カナー】とか入ますか?
●なんてどうでもいい
カナーだけはしっかり入れて
【カナー】自閉症@育児板 Part29【専用】
とかでいいんじゃね?
987のスレタイでいいかな?
ちょっとスレ立てトライしてみます。
スレ立て乙
991 :
名無しの心子知らず:2008/04/18(金) 09:39:46 ID:wnslnGON
埋めるかな
IQ(DQ)が65〜80までの間を行き来している場合は
高機能スレになるの?
いいんじゃない?
個人的には100越えてないのに高機能を名乗るのはどうかと思うけど
実際医療的にその名で通すしかないものね。
うちは2歳で67、3歳の時、73でカナーだなあと思ってたけど
年齢とともに変わって、今は診断名無くなったよ。
数字自体は、100超えたけど
いろんな配慮は必要なんでここ見てる。
IQ(DQ)が70以上あれば、小学校普通級に在籍ぎりぎりラインと聞いたけど
これ、高機能にあたるの??
療育手帳の一般的な取得ラインがIQ70。
つまり、それ以下が知的障害で、それ以上なら高機能。
高機能と言っても機能が高いって意味じゃないから。
発達障害の世界じゃ高機能は「高い機能という意味じゃない」で通用するけど、
一般的に高機能っていうと文字通りに取られるでしょう?
それがいちいち面倒くさいんだと思うんだよね。
自閉症っていう言葉と同じで、誤解を受けやすい。
>>992 ここに書くときは「IQ65」高機能スレに書く時は「IQ80」
って書けばいいじゃん。
999ゲット!!
1000 :
名無しの心子知らず:2008/04/18(金) 15:24:01 ID:JsBMi+94
1000だったらすっごいいいことありますように!!!
1001 :
1001:
このスレッドは1000を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。