【肺ガン】　肺癌10　【肺がん】

ここは肺癌について語るスレッドです。

＋注意＋
2chのような掲示板では、癌かどうかの診断はできません。
肺癌かな？と思ったら病院で診察してもらってください。
たばこの話題は荒れる原因になりますので、たばこの因果関係の話題は、下記のスレへ移動お願いします。
たばこの話題スレ
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220129266/



前スレ
【肺ガン】　肺癌9　【肺がん】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1321357046/

1 http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1175693580/
2 http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1209811804/
3 http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1226188209/
4 http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1226239026/
5 http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1248141901/
6 http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1268747646/
7 http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1288265354/
8http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1309171255/

>>1乙です！

風邪もひいてないのに咳と痰止まらず。
病院でレントゲンと血液検査。
肺に影があって急遽CT
それを見た医者が痰の検査をしましょう で今検査結果待ち
病院のせき止め薬などは効いてない…
まだ30台前半、やばいのかな。正直怖い。

前スレ>>979
セカンドオピニオンは？
うちも街の病院で7mmの影。
この大きさじゃどこいっても様子見するしかないといわれたけど、がんセンター行ったら一発で癌だと言われたよ。
で、すぐ手術しました。

うちの親も7mmのが見つかって手術勧められたな。
そんで術後調べたらやっぱり癌だった。初期だったから良かったけど。

にっかつロマンポルノってAVに駆逐されて88年で打ち切られてるじゃん。
俺も高校の頃はレンタルでこっそりAV借りてたけど、当時すでに主流はAVだったのでは。
リアルタイム言ってる人は高校時代とかに末期のロマンポルノを見に劇場に行ってたの？

>>6
どこの誤爆？

うちの親父が、骨が痛いっていうから検査してもらってきたら、
肺から出てる何かが骨を溶かしてるって言われたらしい。

それって肺がんのステージ４じゃねぇかよ。
リストラされそうな俺不幸とか思ってたけど、そんなの親父の苦しみの比じゃねぇよ。

いつも元気な親父が食欲無いって寝込んじまった・・・（´；ω；`）

>>8
うちのおじさんもステージ4だ(T . T)
手術ができないらしい。
もうあきらめなのかな…

先輩63歳3月から小細胞癌で入院中…手術出来ず現在1stライン抗癌剤5回目かな、6回の予定らしい…元気で頑張ってるよ。

爺ちゃん90歳にして腺癌判明
寿命の方が早く来るだろっていうね

冷たい雨が降ると　思い出す
奴らは　いつも隠してきたんだろう
でも私は逃しはしない
このことは　決して忘れてはいけないのだ
http://www.youtube.com/watch?v=iWaWDBir5GA

国立病院機構被害者の会
http://d.hatena.ne.jp/saigaitakasato/
[email protected]

リアルに肺がんの症状ってどんなのがあるの？
よく症状出てからじゃ遅いなんて言われるけど、例えば告知受けた人の中で、今思えば
アレも症状の一つだったのかもと思えるような些細な体のサインとかアレば教えて教えてほしです。

あと代表的な症状の一つの胸痛や背中の痛みはどれぐらいの痛みなのですか？
なんか重たいだとか突っ張るとか、疼く、ぐらいの違和感ぐらいでもやばいですか？

70代の祖父が扁平上皮肺癌と診断された。
大きさは野球ボール大。
骨や脳への転移、今は無し。
病巣が太い動脈に癒着しており外科的手術は不可能。抗がん剤も有用なものが存在せず、また体力的にも不可能。
放射線治療を医師からすすめられた。
本人は会話は食事は自力で可能。
来週から入院手続きにはいる。
医師はステージや余命の話は一切しないのだが、実際どんなものなのか？心配だ…。

>>3
その後の検査の結果どうなりましたか？

家内がステージ4の肺腺がんと診断されて1ヶ月。
ALK遺伝子陽性でザーコリを今週水曜日から飲んでいます。
骨転移に対してランマークの皮下注射もしました。
どちらも情報が少ない新しい薬なので少し副作用が心配です。
ザーコリの副作用だと思いますが暗い場所から明るい場所に出ると残像が残りエグザイル状態だそうです。
今後服用し続けるともっとひどくなっていくものなのでしょうか？今の症状がずっと続いていくものなのでしょうか？
なにか情報ありましたらぜひ教えてください。よろしくお願いします。

>>16
エグザイル状態…ちょっと目が回りそうですね
私も母が２ヶ月前に肺腺癌と診断されました
そのため以前から色々な肺ガンブログなど見てきましたが初めて聞くお薬かもしれません
新しいお薬が副作用も落ち着き、良くききますように
アドバイスではなくてすみません

〉17
いえいえ気にかけて頂いてありがとうございます。
新しい薬だけに期待を持っているのですがやっぱり不安で…

誰も治ると言ってくれませんが、奇跡を信じて妻を支えたいです。
お母様が少しでも良くなることを願ってます。

皆さんどうかお大事に。
少しでも平穏に乗り切れます様に…。

お大事に。。。

かさねてお大事に。。。

皆さん、どうかお大事に。

>>16
クリゾチニブ使えるなんて実にラッキーだと思うよ
骨転移の薬もゾメタではなくデノスマブ使うなんて本当いい先生に当たったね

>23
イレッサが使えないと聞かされた時は涙が止まらなかったです。
ALK陽性と聞いた時も嬉しくて涙を流して喜びました。
本当にラッキーだと思います。
妻は38才と体力のある患者なのでいろいろ試されている感じはしますが、こちらの意見に対してもちゃんと答えてくれる真面目な先生だと思います。
ただ、治るとは言ってくれません。
そこだけは先生の予想を裏切る結果を願っています。

>>24
固形がんに最も効くと言われている薬ですからね
完治云々はともかく延命という点ではゲニファチブより遥かに優れていると思いますよ

>>25
えっ？
EGFR変異陽性のイレッサとALK陽性のザーコリとではさほど平均生存期間変わらないはずだが。
どちらにしても完治は不可能だよね。
副作用少なく長期生存ができるんだからラッキーと思わなきゃ

>24 25
本当にラッキーだったと思います。
今の治療が延命だとわかっているのですが、三歳の娘に対して母親が命をただ繋いでいるだけだと思わせたくないので、夫婦でバカになってみようと決めました。
バカみたいに治るかもしれないと信じています。

普段と変わらない生活が出来るうちは、まだ延命治療と言いたくないだけです。

>25 26の間違いでした。

うちのオヤジも肺がんになった
９センチ×７センチ、PETで骨、腎臓、リンパに微妙に転移　末期です。
来週から抗がん剤投与開始と免疫療法試す予定です。

何かアドバイスお願いします。

アドバイスですか・・・
その「免疫療法」ははっきりいって金の無駄だと思う
それだけ

>>29
何らエビデンスがない免疫療法に大金使うならまだ肺がんワクチンのほうがエビデンスがあり有益。
肺がんワクチンのEGFワクチンは海外で承認されており生存期間延長の効果も大規模臨床試験で発表されている。
EGFワクチンは抗がん剤とのとの相乗効果も示されているし。
大金使うならエビデンスがあるほうがいいよ

>>29のおやじさんて非小細胞がんなの？
EGFワクチンって非小細胞がんにしか使えないぜ

肺癌って何cm超えたらヤバイとかあるんですか？

>>33
一般的には五センチだ

小細胞がんは一般的に転移が早いから1cmでもやばいよ

肺がんでよく言われている症状で胸痛ていうのがあるけれど、実際はどれくらい痛いのですか？
違和感や疼く程度なのか？それとも痛風のようにのた打ち回る程なのか？
前者を1として後者を10とするとどれくらいなのでしょううか？
変な質問で申し訳ありませんがどうか宜しくお願いします。

>>16
>母が来週入院し　同じくザーコリを飲むようです。
病院で二人目だそうです。
また骨の方の新薬も骨シンチの結果次第で飲むようです。(同じお薬かもしれませんね・・・)　
奥様はいかがですか？　エグザイル状態はマシになりましたか？
効果はまだ出てきていませんか？
お互い　家族が元気になることを祈って〜★

　

何度も申し訳ないです。前にも投稿したわものなんですが
今通っている病院も先生と上手くコミュニケーションが取れないのでこちらで一度質問してから医師とまたしっかり向き合いたいと思い
書き込まさせてもらいます。
去年の今頃CTを取りました医師曰く右肺尖部に4MMの腫瘍らしき影があり経過観察となりました。
さすがに不安なので血液検査と喀痰検査をお願いしましたがその検査は非常に適当に感じました。
血液検査では肝心の腫瘍マーカーを調べてもらえず、喀痰検査もタンが撮れていないとの結果でそれ以上の検査はしませんでした。
実は自分はこの一年前、一昨年にも同じ病院で人間ドックを受けておりその結果右肺尖部に陳旧性炎症像と胸膜皮膜があると診断されました。そのこともあり、今担当の
若い医師にそのことを告げそれで比較はできないのかと尋ねると何故か出来ない意味が無いと取り扱ってくれません。
そんなこんなで経過観察のct検査を去年から今までに5月8月11月2月と受けてきました。
そもそもct検査自体受け過ぎで少し被曝が怖いです。
大事な所その意思に聞いても大きくなっているようななってない様なという感じで精神衛生上もとくないです。
最近ではおそらくその影が在る辺りにつよ違和感を覚えて夜も眠れません、挙句心療内科に通っている状態です。
病院を変えることも視野に入れ次の受診を考えています、
そこで皆様に質問させてください、問題の腫瘍らしき影は右肺尖部に4MM矢印の先端三角形のような形結構色は濃いめです。
恐らくですが今の4回のCTの結果それほど大きく夏てないと思われます。
恐らく2年前の人間ドッくの時にわすでにあったものと思われます。この状態で癌の可能性はどれくらいでしょうか？
ちなに年齢は36歳喫煙歴は16年で現在は禁煙2年めです。次の診察で素直に5度目ｃｔを受けるにしろ病院を変えるにしろ
スレ違いかもしれませんがここでの情報を頼りに今後の方策を立てていきたいと思いますので何卒どうか宜しくお願いします。

>>38
せめて画像も一緒に投稿しなさい。やり方判るでしょ？

>>38
今かかっている病院に対してかなり不信感があると思いますので
早く別の病院に替えたほうが良いと思いますが

肺ガンで余命半年の父親のお見舞いに大好物の日本酒を持ってくって言う人がいた。
癌患者に酒は駄目だろって引き止めてたら荒らし扱いされた。
俺間違ってたのかな・・？

容態や癌の部位によっては当然ダメだが、「癌患者には全員酒は駄目」というわけではない。
酒を「健康な状態でも身体を悪くするものでしかない」、「癌の原因」と思い込んでるなら別だけど。
まあ酒に対する根本的な捉え方は、患者やその家族それぞれだし、見舞いの人は、家族の考えに沿うべきだとは思う。
家族が拒んでいるのに、無理やり飲まそうとする見舞い客は門前払いで良いんじゃないかな。

それよりも、現実世界で「荒らし」とかいうネット用語が飛び出すほうが意味が分からないな。

>>41
うちのおふくろも死ぬ前まで酒飲んでたけど何の問題もなかったよ
でも入院中病院で飲むのはさすがにまずいと思う
一部のホスピスでは飲酒喫煙オーケイといいところもあるようだが

>>42
２ちゃん内での事なんです。
厳禁ってもんでもないんですね。ありがとう

>>43
なるほど。緩い病院もあるんですね

ああ、君の父親の話じゃなく、
＞肺ガンで余命半年の父親のお見舞いに大好物の日本酒を持ってくって言う人がいた。
↑この部分が、まるまる２ちゃんの書き込みなのか・・・

それならあんたが間違ってるよ。

>>39さま
38です画像の張りかたはよくわかりませんがこれでよろしのでしょうか、なにかアレばまたレスください
i0667726-1340255016.jpg
赤丸で囲ってあるところだそうです。

>>39様これでよろしのでしょうか？
画像を貼り付けるのは初めてですので
http://iup.2ch-library.com/i/i0667726-1340255016.jpg
赤丸でカッコてあるところだそうです。

>>36
がんの痛みは基本的に鈍痛といわれるものだ
ジーンとした感じの痛み

>>48
そのじーんという痛みは日常生活に支障をきたす程のものなのでしょうか？
特に肺がんの胸痛について教えていただけたらと思います。

>>37
ザーコリはじめて6日目のレントゲンを見せてもらいながら、主治医に話を聞きました。
レントゲンで確認できるほど腫瘍の輪郭が薄くなっており、「劇的に効いている」といわれたのが昨日の夕方です。
が、副作用の食道炎が酷くなりやむなく今日中断せざるおえなくなりました。
ファイバー製薬に問い合わせたところ、１０％未満の報告をうけているとの事です。
「劇的に効いている」事が確率の少ない副作用にあらわれているのではないか？との主治医からの説明だったのですが、新しい薬なので統計や因果関係についてはよくわからないそうです。
効いているので中断は残念なのですが、食道炎を早く治して炎症に気を使いながら再開します。
本人曰くエグザイル状態は慣れたそうです。

なかなか情報の少ない薬なので、お医者さんも手探りな感じがしますが、まずは家内は効く体であった事をまずは嬉しく思います。
お母様も良くなることを願っています。
また、情報などありましたら教えてやってくださいな。

>>50
> >>37
> 早速のお返事ありがとうございます。
６日目でもう効果が出ているようで　すごいですね！！
食道炎の方が　早く治り　再開できるといいですね。
量を調節しながらでも　飲めるようになるといいですね。

こちらこそ　また情報よろしくお願いします　・・・。

２ヶ月ほど前から体調悪くずっと背中が痛かった
最初のレントゲンで肺部分がモヤッと影ってて肺炎と診断された
ただその時点では熱もほぼなく咳も少し出てた程度
紹介されて総合病院にてＣＴと血液検査の結果肺炎はなく気管支に少し炎症がある程度と言われた

それでも倦怠感も治らず頭痛、背中痛、たまに微熱が続く
背中痛の場所は左肩甲骨の下背骨から左に5cmほどあたりがメインでたまに腰や肩、お腹にも来る
胸のほうもたまにピキっとした痛みが来るような気がする。

その後色々な病院で肺ではなく消化器の疾患を疑い（特に膵臓）エコー、腫瘍マーカー
上腹部ダイナミックＣＴ、他胃カメラや大腸カメラも受けたが大きな異常が見つからなかった
消化器内科の医者に背中の痛い部分を説明するとそこは膵臓じゃなく
呼吸器になると言われた。
でも医者はこれだけ検査して何もなければ多分精神的な症状だと思うと言われた
心療内科か整形外科をすすめられた

確かに自分も消化器にはもう異常はないのかなと思うけど
胸部に関しては最初に検査した時しか見てもらってないからまた検査し直す必要あるのかなと思ってる

ちなみに今の症状は左肩甲骨の下の痛みは今日は特に感じる
激痛ってことはないけどずっと違和感みたいなのはあるし
息を吸ったり咳をすると痛みが増したりする。
寝転ぶと痛みのある部分を圧迫してる感じはずっとある。だからといってそれが痛みに繋がるわけではない
倦怠感もいくらかある。咳はあまり出ない。痰も出ない。
お腹の調子は悪い（検査では十二指腸炎と診断されてる）
たまに頭痛、微熱が出る

これって肺の病気の可能性高いかな？それとも精神的な部分なのか？
気になるのは腰痛や腹痛は決まった部分が痛いわけじゃないけど
左肩甲骨下の痛みだけはずっと決まった場所だってこと

肺ガンなんてタバコが辞められなかった奴がなる自業自得の病気だろ
自業自得のアホ
治療なんかせずにさっさと死ねゴミ

そんなにタバコと肺癌って因果関係があるの？
肺腺癌とか吸わないでもなるよね？

扁平上皮肺癌はタバコ由来である可能性が高いそう。
二つ上の人、受動喫煙で発症してしまう可哀想な人も居ることを想像できないんやな。

日本人の場合、煙草を吸わない人に対する喫煙者のﾘｽｸは肺癌全体で、
男性約4.4倍、女性約2.8倍
肺癌を組織型で分けると喫煙の影響が強い扁平上皮癌は
男性約12倍弱、女性約11倍
喫煙の影響が弱い腺癌でも
男性約2.3倍、女性約1.4倍

当たり前の話しだが、肺癌のﾘｽｸはﾀﾊﾞｺ以外もあるから
>肺腺癌とか吸わないでもなるよね？
などと聞かれても、吸えばﾘｽｸが2倍程度になるとしか答えようがない。

ここ３週間くらい痰が絡んで治りません
咳や胸痛は無く、去痰剤を飲めば効きますが
効果が切れればまた元に戻ります。特に食後に喉に絡んで酷いです
肺癌の可能性もありますか？

>>52だけど
肺がんの場合レントゲンとＣＴで見つからないことってあるのかな？
1月ちょっと前に撮った時は肺部分にモヤがかかったような
状態だったんだけどそのモヤのせいで見落とすとかってことは無い？

>>58
まぁここは、診断してもらうスレではないけど気持ちは分かるよ

まず年齢と性別、後と喫煙歴を書こうう
きっと優し人が君の不安に答えてくれるはずだよ。

肺がんだけの心配なら地域で肺がんに特化した医療機関で診察なり、肺がん検査を受けることを勧めるよ
ちなみに、ｃちゃレントゲンでけでは確定診断は無理みたいです。
自分も、ｃｔ擬陽性で経過観察、この1年で4回のCTを受けたよ、次は6ヶ月後だけど全然生きた心地しないよね。

>>59
歳は３３。男。
タバコは吸ったこともないけど周りに吸う人間はいる
でもプラモをよく作るんでエアブラシによる溶剤のミストは結構吸ってると思う
それで肺がんになるのかとかよくわからないけど
ちなみに肺がん家系かなとは思う
祖父、祖母も肺がんで死んでるし。どちらもタバコは吸わなかった

>>60
病院はその一箇所だけですか？
違う病院でも一土見てもらうほうが良いと思います。

どんな生活していても結局運なんですよね、

>>61
肺に関しては小さな病院でレントゲン撮ってもらって
総合病院でＣＴと血液検査してもらっただけ

消化器は２〜３の総合病院で見てもらってるけど

また別の総合病院でも胸部の診察してもらおうかとも思うけど
４月から既に８万ぐらい医療費かかってるのがキツイ

>>62
命とこれからの安心だと思えば安いよ、

俺なんか人間ドックに15万も出して、タバコやめて、1つ年目で肺がんの擬陽性でて、

会社の同僚に相談したら、心配してくれるどころか、タバコやめたこと馬鹿にされる始末

ちなみに年齢は36歳男性

肺がんが特に心配ならそこだけじゅうてんてきにみてもらえるところに行こう
多分高くても2万ぐらいだよ

>>63
なるほど
体調のほうはどう？何か症状出てる？

>>64
最初はたんが切れなくて、たんをきるために咳ばかりをしてた、横になると特に寝苦しくガッガッと

ほんとに煩わしく寝不足で、最初は町医者はしごした、レントゲンも異常なし、血液検査も
で地元の総合病院で、喀痰検査、喘息の検査
ｃｔ　で異常発見、
自分より年下らしき呼吸器内科医に「ん？腫瘍かな？」と言われる
それから1年、胸にとても強い違和感を覚える軽く背中が痛いとか、
ちなみに自分のct画像をこのスレに貼った

>>53
小細胞がんと扁平上皮がんは喫煙と関係あるが80％を占める腺がんはタバコとあまり関係ない言われているよ

>>66
最近の研究では、腺癌は受動喫煙などが一番の原因と考えられているよね(´･ω･`)
http://homepage1.nifty.com/drshun/tobacco/filter_cgrt.htm

低タールたばこで腺癌が増加
http://homepage1.nifty.com/drshun/tobacco/low_tar_adenoca.htm

肺がんの背中や胸部の痛みってどんな感じ？
どこか一点が慢性的に痛いのか肺全体が痛い感じなのか

病院行け…ここじゃ無理手遅れになるぞ

これ、JTによる典型的なステマだよ。

＞過去40年間で成人喫煙率は明らかに低下しているのにもかかわらず、
肺がんの死亡率は増加の一途を辿っている。

過去40年間で、ガン死亡者の平均年齢が上昇してるなどといった
他の因子を無視して、肺がん死亡率の上昇のみに意識を向けさせよう
とする意図がまるわかり。いわゆるフレーミングって手法だな。
週間ポストはこの記事の対価として1000万ぐらい貰ったんだろう。

【医療】喫煙率は下がっているのに、肺がん死亡率増加は何故？
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1340593276/

>>71
＞喫煙率は下がっているのに、肺がん死亡率増加
・現在、人口が最も多い世代である団塊世代が急速に癌年齢に達している
・「喫煙率が減ってる」の要因は、禁煙率の増加よりも、若い人の吸い始める人が減っているのが第一要因
・団塊の世代の禁煙率は一番低い。（統計で現在喫煙率の一番高い年代は５０〜６０歳代）

普通に考えて肺癌が減るわけがない。むしろ増えて当然。

うちの親はタバコなんて一本も吸わないけど肺癌になったな

まあタバコだけでなくいろんな要因があるからね。タバコは第一要因であるというだけで。
「左ハンドルは事故が多い」という統計があったとして、それを見て「右ハンドルなのに事故にあった！」と言っている様なもんだよ。

まったくだ。
例えばｱｽﾍﾞｽﾄは悪性胸膜中皮腫になることで有名だが、肺癌のﾘｽｸとしては
ﾀﾊﾞｺよりも高い。
ただ、ﾀﾊﾞｺと違って一般人が多量に吸入する機会なんてほとんどないから、
ｱｽﾍﾞｽﾄで肺癌になる患者の絶対数は少ないというだけだ。

>>73
女性ホルモンが原因で腺がんになることがあるらしいぜ

ここで相談していいか判りませんがどなたかご回答いただければうれしいです。
父が半年前に手術できない放射線もできない進行がんの肺がんと言われ抗がん剤治療をしましたが効きませんでした。
主治医からは抗がん剤治療は２つしたからもうできない、緩和ケアしかないと言われあまりのショックに母は意識を失い私は脳貧血で倒れてしまいました。
他にもうなにも治療法はないでしょうか？免疫療法やワクチン療法とか何かいい治療法はないでしょうか？
丸山ワクチンは別のスレで激しくたたかれているようですし、良くわかりません。
玄米食と野菜ジュース中心の食事がいいとある先生の本に書いてありましたが父は拒否しています。もう死ぬならせめて美味いものが食べたいそうです。
青汁も飲んでくれません。支離滅裂な文章になってしまいしたが何とぞいい回答をお待ちしています。

ここで聞くよりセカンドオピニオンを受けたほうがいいと思います。
冷静に医師の話を聞けなかったのだろうから、ボイスレコーダー持っていって再度聞くとか。
温泉やら丸ワクやら免疫療法の類は、お金がかかるばかりであまり期待できないと思う。

>>77
手術できない肺がんはまず治癒はないみたい。
標準治療以外は高額だし、やめておいた方がいい。

>玄米食と野菜ジュース中心の食事がいいとある先生の本に
>書いてありましたが父は拒否しています。
>もう死ぬならせめて美味いものが食べたいそうです。
>青汁も飲んでくれません。

食事を制限したり、むりやり嫌なものを食べさせたりするのは
やめてください。お父さんがおっしゃるように食べたいものを
食べさせてください。

>>77
気持は判るがあんまりおかしな治療に飛び付くなよ。
あなたみたいな人を鴨にするビジネスはいっぱいあるからね。
お父さんには好きな物を食べさせてやりなよ。
後EPAが入ってるプロシュアとかは割にお勧め。安いしね。
免疫療法はエビデンスがないのが大半だからお勧めできないよ。

前スレで胸水→ＰＥＴ→腺癌ﾊｹｰﾝ→四期抗がん剤治療だけの俺が来ましたよ
金曜に4回目の抗がん剤、一番軽めの奴らしいけどでも打って2.3日はきついのな(>_<)
鼻についてなにも食べられない(;O;)
今日明日は冷麺食い倒すぜ！
んじゃまた

>>77
肺がんの種類は何ですか？
イレッサ、ザーコリなどの分子標的治療
は使えなかったのでしょうか？

>>81
Oh...
冷麺喰ってファイト！！！

必ず「よくなってますねー」って心にも無い言言うけど死ぬじゃん。田舎の獣医師と一緒だな。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

仏壇見ても何とも思えないし寺の墓参りしても何とも思えない。 元気に病院食食ってた頃だけ思い出す。死ぬ3日前に「退院まだかな？」っつってた。翌日から意識混濁しちゃったけどな。

人は永久に生きられない。

>>86
3日前はどんな状態だったんですか？
呼吸が困難とか、動くのも大変だったんでしょうか？

肺の痛みって癌があるほうにだけ出るの？
それとも左に癌があっても右にも痛み出たりする？

30歳、男、非飲酒非喫煙者です。
先月末に風邪を引いて、それ以来ずっと喉の詰まり感と息苦しいような違和感に悩まされています。
物を食べるときは平気なのですが、それ以外の時に違和感があって息苦しいような感じがします。
これまでの検査は
5月15日に肺Ｘ線、血液検査、心電図等の健康診断。
耳鼻咽喉科では、6日と13日に経鼻ファイバー、25日に喉に入れる鏡で気道の入り口まで検査→異常なし
消化器科では個人クリニックで9日に経鼻上部消化器官内視鏡→胃の入り口に治療する必要の無いたこいぼ胃炎？そのほかは心配なしといわれた。
普通のかかり付けの内科では、25日に肺のレントゲンを撮って異常なし（若いだけあって綺麗だわ）といわれました、今は漢方薬飲んでます。

正直、毎日ガンが怖くて仕方ありません。
喉の違和感は食道と気道・肺がヤバイと聞いたので、仕事にも真面目に打ち込めません・・・。
精神科とかいった方がいいですかね？

どぞ…
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1338656841/

７７のあやです。皆さんアドバイスありがとうございます。
父は扁平上皮がんのステージ３から４で進行がんといわれていました。２種類の抗がん剤治療を行いましたがいずれも聞きませんでした。
主治医の説明によりますと扁平上皮がんは聞く抗がん剤が少なくイレッサやザーコリ、アバスチンは使えないと言われました。これは本当でしょうか？
次の治療をぜひお願いしますと言いましたらどうしてもと言うならタルセバという薬があるけどねと言われてその次の日にやっぱり使えない聞かないと言われ不信感があります。
セカンドオピニオンも皆様のアドバイスのように主治医にお願いして２通頂きました。これは快諾してもらえました。
ですがどんなセカンドオピイオン貰っても当院ではやらないよと釘を刺されました。
どこの病院にセカンドオピニオン行くほうがいいでしょうか？
私、弟や従兄弟で手分けして調べたらいくつか候補をリストアップしてみましたが皆さんのご意見を聞かせてください。
具体的な名前ををこのスレで出していいか迷いましたが藁にもすがる思いです。よろしくお願いします。
１、私　ＣＳクリニック、池袋がんクリニック、セレンクリニック
２、弟　島村トータルケアクリニック　ヒラハタクリニック
３、従兄弟　大塚北口診療所　　千葉ポートクリニック　化学療法研究所病院
３人で調べたのはこの８つです。

>>92
タルセバもイレッサも似たような分子標的薬だからね
基本的に現時点で分子標的治療薬は肺がんに限っていえば腺がんしか適用がないと思っていた方がいいよ

>>92
少なくとも貴女や弟が探したクリニックはお金をどふに捨てるようなものだよ。詐欺療法みたいなもんだ。まだ従兄弟の方が可能性があるかも

直径10cmほどの扁平上皮ガンの叔父（70代）、今んとこ転移無し、ステージは知らされていません。
手術不可能、抗がん剤不可能の状況にて放射線治療しかやりようがないらしいが日々頑張ってます。
最近、発熱するようなのですが放射線治療由来でしょうか？心配です。

このスレは質問してもあんまり返ってこないな
癌を患ってる当事者が少ないのかな？

>>96
数年前に 肺癌 さんがいたのははっきり覚えてる

もう死んじゃってると思われるがいろいろ書いててくれたなぁ

>>95
放射線治療は癌を焼く訳だから当然熱が出てもおかしくはない

>>95
放射線治療で発熱しますよ。
切開手術程の威力あるので、受けられてよかったですね。

>>81
頑張れよー！
今治療に入ったかな？またレスしてくれ

>>98
>>99
ありがとう。
前向きなれるよう、伝えます！

>>92
扁平上皮がんなら肺癌ワクチンのEGFワクチンは試してみれば？千葉の先生の所ならしてくれるかも。あなたが千葉か東京に住んでるなら一度セカオピに行くのんお勧めする。
ただあなたが民間療法とかに関心があるなら行かない方が無難。
その場合は診療はおろかセカオピも拒否される可能性がある。

>>89
左上葉にあってとったけど、心臓が痛いって感じた。
不安があるなら病院いってレントゲンとっといたほうがいいよ。

ここに再発した人いる？
もし兆候とかあったら教えてほしい。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

非喫煙、非アルコールな僕ですが、障害持ちで再就職できず煙草の煙が立ちこめるパチ屋で金を稼いで生きています。
最近、肺が痛むのですが、やばいかなぁ…
最初は心臓辺りが痛かったのですが、今は肺全体が痛む感じです。
喉にも違和感があり、締め付けられるような感覚があります。

ジ・エンド？

さよなら…
あっちこっち治してばかりのちっぽけな人生でした。

咳や胸痛なら検査に行ったほうがいいよ

肺がんによる咳って咳止めの薬でマシになったりします？
自分は結構長期間咳が出てるんですが以前病院でもらった咳止め
を飲むと咳がマシになりました

親は術後１年経っても咳が出て苦しそう
薬で治まるけど飲まないと咳してる。

肺がんの咳にモルヒネ効くやろ

通常の風邪とかに使われる軽い咳止めとか痰切りは効かないの？？

>>110
ある程度効くよ
エフェドリンとかリンコデといった鎮咳剤は構造的に覚せい剤や麻薬に似た薬だからな
中枢神経に作用して咳を鎮める

効かないよ…

>>112
オキシコンチン、オキノーム、オプソは？

友人が空咳が酷くて肺癌が発見されたが咳止めでは効果なしだった…抗癌剤治療で咳は止まったわ…

同僚が肺癌で療養中で今日見舞いに行きます。
頭、腹（胸？）に水が溜まるらしく国内未承認の治療薬を使ってるらしいのですがこれって一般的にもう先が長くないのでしょうか？
先日見舞いに行った人によるとがっちりしていた人なんですがかなり細くなったとか言ってました。
年齢は41才です。

お若いのに気の毒ですね

>>115
胸水は、ちょっと覚悟しておいたほうがいいと思います
私も同じ年で進行肺がんですが、あんまし病人扱いしないでなるべく今までと変わらないように接してあげてください

>>115
治癒はないだろうから、覚悟しておいた方がいいと思う。

すみません、80歳の父が肺がんらしいです
ちゃんとした結果は来週木曜日にわかります
20年近く前に結核で片方の肺は機能していません
普段から少し歩くだけでゼーゼー言ってたんですが
1ヶ月程前に血を吐き病院に行ったのですが何も無いといわれ
2週間前にまた血を吐き3件の病院をたらい回しに合いました
何度もレントゲンを採られました
結核にかかってから毎年レントゲンを採っていて昨年のものは全くきれいな状態でした
今回のものは相当大きいです
覚悟したほうがいいでしょうか
なぜ一目でわかるのに最初の病院は異常なしといったのかとくやしいです
昨年、今年と立て続けに親族が亡くなっているので
まいっています
最悪の場合私の肺を片方父に移植する事は可能でしょうか

それと今日こんな記事を見つけたのでさらに不安です

「女性死亡:胃がん検診の５７歳、意識失い　Ｘ線撮影６日後の同日死亡東近江　／滋賀」
３年前にもＸ線撮影中に気分が悪くなり、８枚中５枚で中止していたことがわかった

ワカメ（海藻）も女子が毎日、取り続けると、
多少、甲状腺がんへの罹患率が統計上の有意差が出るぐらい
上昇するみたい。

>>115です。
余命半年くらいだと言ってましたが元気にバカ話をしてきました。
苦楽を共にしてきた仲間が居なくなるのは残念ですが私より前向きに今の現状を受け入れ悔いの無い人生を歩もうとしている姿に私自身が励まされました。
死を覚悟した人の言葉はどれも重く私自信の今後の人生にいい影響を与えてくれました。
悲しいけど彼に感謝の言葉を残し帰ってきました。
レスをくださった方、ありがとう。

父が進展型小細胞癌　ステージ�Wです。
初回の抗がん剤治療で下痢や白血球低下が酷く、
８日目の投与ができませんでした。
次回を受けるか本人は迷っています。

抗がん剤以外の代替療法で安定している方は
どんな事をやっていらっしゃるのでしょうか？

近所のお爺さん
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1336037936/883
は、露天風呂に行くのが趣味でした。
温熱療法・代替療法といえるかどうか、、、

家族の方は、
あの人は露天風呂で溺れ死ぬのがいいらしい。
なんて悪態を吐いていました。

ありがとうございます。
好きなように生きられればストレスも半減しますね。
実際、三大治療から外れるのも怖いです。
本人が強い意思を持ってくれるといいのですが。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

どうせおっぱい代わりにタバコ吸っていた頭の悪い…っていうか、クズ人間(笑)
早く肺癌でも何でもいいからﾀﾋしろ

医療費のムダ使い(笑)

とにかく早くﾀﾋしろ
とにかく早くﾀﾋしろ
とにかく早くﾀﾋしろ
とにかく早くﾀﾋしろ

同僚が一日何十本も吸ってる
こいつ将来は肺癌だろうなと思って見てるわ

横にいる人の方が危ないって言うじゃん

タバコハラスメントですか

親父がまだ５９歳なのにステージ４の進行肺がん、骨と脳に転移なんだ。
もう、長くないのかな・・・

母親が病院で状態聞いてきてるんだけど、飲酒して酔ってる母親の言うことではさっぱりわからん。

「大事な話を酔っ払ってる状態で話そうとするな。」

と母親に言った。でも、親父の状態を聞くのが怖くてごまかしたにすぎん。
明日母親がシラフの時に聞こう。

チラ裏すまん。恐怖で書かずにはいられなかった。

イレッサ使えますように。イレッサ効きますように。親父が元気になれますように。

>>130
一緒に医者に話を聞きにいったらどうだ？
つらいとは思うが、親父さんを応援するためにも、現状を正確に知っておいた
ほうがいいと思う。
お袋さんもつらいだろうし、二人を支えるためになにができるか考えよう。
薬が効くことを祈る。

ボイスレコーダー用意したほうがいいよ。
医師の話、すべて記憶してそれを親族に正確に伝えることは意外と難しい。

癌ではありませんように
皆さんの願いが叶いますように

すみません
スレを間違えてしまいました

人生、世の中、なるように成る。

逆に

成るようしか、成らない。

お互い、気楽に行きましょうよ。

彼の父親が肺がんと診断されました。
既に脳に２つ、背骨にと転移している末期だそうです。
脳に転移している癌は肥大化しており明日、手術であけてみるそうですが、難しいそうです。
お医者さんにはあと１年もたないと言われたそうです。

発見が大分遅かったこともあるので、分かってはいるのですが
どうにかして助けたいのです。

有名な名医などどんな些細な情報でもいいので
助けられる方法を教えてください。
お願いします。

藁にもすがる思いの人につけ拠ってくる業者にはくれぐれも注意してください。
自己免疫療法、ビタミンC点滴療法、丸山ワクチン療法、
加工食品、きのこ、MMSやベンズアルデヒドといった薬の類、
玄米菜食などの食事療法、温泉療法、温熱療法、「無治療で治る」といった類の民間療法・・・・etc
これら全部きちんとした実績がありません。

「私はこれで治った」「知人はこれで治った」といった、「伝聞」しか証拠が無いものは
１００％インチキです。注意してくださいね。



・きちんとしたデータ(癌センターなど信頼に足る所の症例報告や統計)が一切無い。
・あるのは、業者サイトの「利用者の声」欄や、匿名で書き込める掲示板での「効いた！」「治った！」とかいう都合の良い書き込みのみ。
・データや実績を求められても、「安過ぎて儲からないから詐欺なわけない！」「どうか信じてください」の連呼。
・信頼性を求められると、抗がん剤批判や他の療法批判に話を転嫁し、「抗がん剤の方が詐欺！」などと話をすり替える。

がんの検査ってどれくらいかかるんでしょうか
父は81歳2ヶ月前に血を吐き近くの病院にいったんですが異常なし
１ヶ月前にまた血を吐き同じ病院へ、その病院の近くの総合病院へ行くように言われ
行ったものの、家から一番近い診療所へ行くように言われ
診療所へ、診療所の医師、「僕には判りません」
で、隣の市の日赤に、
週一で検査今日が2度目レントゲンもその他の検査結果もあるのに
何度も同じ検査をするなら最初から見てくれればいいのにと思います
高齢で動くのもつらい状態の患者ならその時点で悪化すると思うんですが
毎日のことで麻痺してるのか、死んでも痛くもかゆくも無いからか
なんかすっごい腹が立って仕方ないです

>>130
うちのおかんもステージ4、余命8〜10ヶ月と今日担当医に聞かされた。
同じく骨に転移、手術不能。どうしていいやら...もうw

肺癌って見つかった時に手術できない人が多いよね
手術できるのは全体の３割弱だっけ？

>>137
びわの種系に期待してるんだけど

まあ自分が信じてやるぶんにはいいんじゃない。
人に薦めんなよカスとは思うけど

母親が肺に5ミリに満たないくらいの何かが見つかったんだがやっぱり癌なのかな？
初期の肺癌って手術すれば完治するものですか…？再発とか手術したのに転移とかあるの…？
まだ様子見なんだけど、覚悟はしてる。誰か詳しく教えて下さい。なんとしてもわたしが社会人になるまでは元気でいてほしい

>>143
自分もそうだが、CTで見えるそれくらいの大きさの影はハッキリした診断がつかない。
1cmくらいになってくると診断がつけやすいとのこと。
影が肺の入り口にあるなら、中から細胞取って検査できるかもしれないけど、
自分のは肺の一番外側のところなのでできない。

ある医者は「癌かも知れないから早めに切ったほうがいい」というし、
他の医者は「たぶん癌じゃないから切らないでいい」という。

セカンドオピニオンしたり、いろいろ自分で調べた結果、
今のところは半年ごとの経過観察にしてます。
統計的には確か癌じゃない確率のほうが高かったと記憶はしてるが、
油断せず、肺を専門にしてるお医者さんのところで相談してください。
ちなみに初期の肺がんなら結構な確率で治ったはずです。

>>143
自分もCTにて5ミリほどの影が発見されました
やはり、今のところ確定診断は難しらしいです。
見つかってから1年になりますが、その間CTを4回受けました。
1ヶ月3ヶ月後3ヶ月後6ヶ月後というぐあいにです。
自分は今度はっセカンドオピニオンで、肺がんに強いところに行こうと思っています。
ナニにしろ不安でたまりませんね。
お気持ちお察します。まだ決まったわけではないので、お互い前向きな気持ちで行動しましょう。

うちの父は6センチ何だけど
まだ治療方法とかの説明も無くまだまだ検査だって言うんだけど
時間たって手遅れになるんじゃないかと

143です。27日に再度検査するそうです
今はただなにもないことを祈るばかり…高校生ですが病院に付き添う事にしました

>>147
心配すんな何でもないよ…良性だよ

仮に癌だとしても５ミリならスパッと出来るじゃないか

>>147
当事者のお母さんは、緊張して先生のお話をしっかり聞けないかもしれないから
貴方も同伴するのなら、しっかり先生の話を聞いてあげて
また、あなた自身でも疑問に思った事は先生に質問して
お母さんを助けてあげてください。
一人で聞くよりも心強いはずです。

また、今後の経過などもココにカキコしていただけると助かります。

腺癌なら切れば済むけど小細胞癌はやっかいだぞ
まあ増殖の早い小細胞癌が5mm程度で見つかることはまずないが

肺がんの専門医でもレントゲンでの1cm以下のがんは見つけるのは容易いことではないと言います。
がんが見つかって後からレントゲンを見てやはりこれかというのが一般の医者と言うものだそうです。
それほど見つけにくいらしい。腫瘍マーカー＆喀痰検査ですら判らないことがあると言います。
懸念のある人はCTとかPetCTとか肺がん検診をしてもらうしかないようです。

肺癌も腫瘍イコール悪性じゃないからな…良性も結構いるよ

143です。小細胞癌というのは癌が細胞に転移している という状態ですか…？見つかった時には既に体調も悪く末期 といった
状況なのでしょうか…？母親を見ている限りそれは無いと思うのですが心配です
ここに書き込みをして少し楽になりました！

>>154
お母さんの状況は心配だとは思いますが、まずは
http://ganjoho.jp/public/index.html
http://haigannavi.info/
等のサイトで必要な知識を調べてから、２CH等の掲示板の情報を得るほうが良いと思われます

ある程度専門的な話は、２CHより
http://www.gankeijiban.com/bbs/020mune/
こちらのほうが、活発と思いますのでご参考の程に

>>155
今見なおしたところ、こちらは怪しげなバナー広告が多数存在していますので、
参考にしないようにしてください

活発ねえ・・・
１週間に１レスあるかないかだけど、そこ

>>156
リンク付け忘れましたorz
http://haigannavi.info/treatment/

お見苦しい連投本当に申し訳ございません

おれんち今年本当に新盆になっちゃった。去年の今日は元気だったのにな。もう一年。経つの早いな。

>>153
良性だったらどうなのさ？切らなくても様子見でいいの？

>>160
状況によるだろ

>>143
うちもレントゲンで7mの影。
市で一番大きい病院では、この大きさじゃ判断はつかない。どこにセカンドオピニオンいっても同じ。
と言われましたが、がんセンターに行ったら、同じレントゲン写真を見て、一発で肺がんですと診断されました。
やっぱり数を多く見てる専門ととこで診てもらったほうがいいよ。
運良く肺腺癌のIA期だったので、手術で取って、今のとこなんともないです。

うち人口6人程度の僻地無医村なんだけど
急に肺がんの人が出始めた

うちの父親入れて4人　一番年寄り

一人はすでに死亡、一番若い

あとの二人は通院中だけど

一人は手術出来なかったらしいけど
今は癌は消滅

もう一人は知らないけど生きてる

>>143
うちの親も見つかったときは5mmで、腫瘍の断定はできないと言われ
３年間検査に行ってた。それから４年行ってなくて、最近検査したら
２cmまで肥大してた。医師から手術を強く勧められ開いたらやはり腺癌
進みが遅い癌だと言われた。

>>154
肺がんには大きく分けて小細胞がんと非小細胞がんというのがあって一般的に前者は
低分化がんといって臓器組織の正常な部分とがん細胞の部分の境界がはっきりして
いないがんで極めて進行が早く予後も悪い
がん組織を顕微鏡等でみると比較的小さな細胞で構成されていることから小細胞がんという
小細胞がんは先程も述べたように進行が早いから見つかったときにはあちこちに転移していて
手遅れというケースが結構多く極一部のケースを除いては手術適用とはならず
一般的に治療は化学療法放射線療法が中心となる
小細胞がんは非小細胞がんに比べて抗がん剤の感受性が高くよく効くが奏功しても
再発転移する率が極めて高い
あと小細胞がんに用いられる抗がん剤は非小細胞がんのそれより圧倒的に少なくまだ分子標的薬も開発されていない
従って五年生存率も限局型で25％と非小細胞がんに比べて低い
進展型になると五年生存率ではなく二年生存率とかになる

本日、タキソール＋カルボプラチン最終クール投与終了
１週間くらいは、あの嫌なダルさとのお付き合い
次はアバスチン+アリムタ＋カルボになるから髪の毛復活するので地味に嬉しいです

今日父が肺がんだといわれました
明日一緒に大きい病院に言ってきます

143です。今いち2ちゃんの使い方がわからないので返レスが出来ないのですが、やはり
皆さんのレスを見ている所、一センチ未満でも癌である場合が殆どなのですね…
きっと27日の検査でも確定診断は出来ないと言われる様な気がします。がんセンターと
いうのは国立がんセンターの事でしょうか…予約を検討しています。しかし既に沢山の
患者さんの予約でいっぱいな気がします(･･;)

うわあ、iPhoneからなんですが改行がめちゃくちゃだ。・゜・(ノД`)・゜・。ごめんなさい！

>>169
細かいことは気にするなｗ
それよりも小細胞癌が1ｃｍ以下で見つかったって？
進行の早い癌だからそれは非常に珍しいケースだぞ
手術適応かも知れんので一早く癌拠点病院にいくようにしたまえ
小細胞癌で手術適応なら優先的に手術やってもらえるかも知れないからな

＞見つかった時には既に体調も悪く末期 といった
＞状況なのでしょうか…？母親を見ている限りそれは無いと思うのですが心配です

末期状態というのは骨や脳やその他の臓器（副腎や肝臓によく転移する）に転移してからだ
そんな大きさで見つかったのならそのような転移はまだないと思うけどな
それを調べるためにPETや頭部MRIで検査するんだわ
それで転移が認められなければ恐らく手術→腫瘍アジュバント療法（いわゆる抗がん剤治療）
ということになる（場合によっては放射線治療も併用することもある）
小細胞癌で手術出来るのは本当にラッキーだぞ
そのためにも早く病院にいって確定診断してもらうことだよ
うちの母親も二年前に小細胞がんにかかって手術したからわからないことがあったらいつでも
質問しろ
知ってる範囲でお答えしますから

癌ってなんじゃろ？

>>168
ちょっとすぐに統計的なデータ出せなくてすまんが、
ほとんどってことはなかったと思うぞ
もしそうなら医者もみんな切れというだろうし、自分もそうしてるｗ

肺がんに強いかどうかの目安は手術数
自分は年に4,50件もしてればまず大丈夫だと思ってる
がんセンターでなくてもいいから、近くで探すとよい
http://caloo.jp/dpc/

この高校生の143の母親は別に肺癌、小細胞肺癌って確定したわけでもなんでもないよ
ただ肺のどこかにに5mmの影が見つかってる状態なだけ、悪性か良性かもわかってない
これだけの情報に小細胞癌かもってレス貰って「小細胞肺癌って何？」って知識しかないこの子がちょっと混乱してるだけ


とりあえず143は図書館で本を読むなり詳しいサイト行くなりして肺癌って病気を勉強したほうがいいと思う

あと良性腫瘍の質問もあったので転載.143の場合も十分可能性はある


皮膚にできるいぼやほくろと同様に、肺にもいろいろな種類の良性腫瘍ができることがあります。
これらの良性腫瘍は一般に無症状で、大きくなる速度も遅く、転移することはありません。
良性腫瘍であることが明らかで、サイズが小さく、無症状であれば、そのまま経過を観察するだけで十分です。
　しかし、ゆっくりではあっても次第に大きくなりますし、腫瘍ができた部位によっては、
咳(せき)や痰の原因になったり、気管や気管支を圧迫して肺炎や息切れなどを起こします。
また、Ｘ線やＣＴ検査では、肺がんなどの重要な病気と見分けがつかない場合もあります。
放置しているとやがてがん化するものもあります。
　このような場合には、手術で腫瘍を取るべきとされています。肺の良性腫瘍と診断された場合、
大きな心配は不要ですが、注意深い経過観察が重要です

http://health.goo.ne.jp/medical/search/10770100.html

>>143
1cm未満で発見して癌じゃなかった人はたぶんここに書き込んでない。
だから君のお母さんが癌だと決まった訳じゃない。

で、1cm未満で見つかったとここに書き込んでる人はたぶん早期のうちに
見つかったラッキーな人。

癌が見つかったからといって死ぬわけじゃなくて、早期ならば普通の生活に
戻れる可能性は十分にある。俺もその一人。君のお母さんほど早期じゃなか
ったが。

不安な気持ちはわかるが、家族がしっかりしないと。
本人が一番不安なんだよ。

>>173
小細胞か非小細胞かの違いは腫瘍マーカーですぐわかるよ
彼の口から小細胞なんて出てきたのは恐らく腫瘍マーカー検査のうちProGRPかNSEが高値だったと思うよ
特にProGRPは腎臓病の既往歴がない場合で高値のときは小細胞がんが大いに疑われる
NSEはともかくProGRPは結構正確な値を示すらしいし

>>176
名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2012/07/15(日) 13:46:54.40 ID:GjhZgQIF [1/2]
母親が肺に5ミリに満たないくらいの何かが見つかったんだがやっぱり癌なのかな？
初期の肺癌って手術すれば完治するものですか…？再発とか手術したのに転移とかあるの…？
まだ様子見なんだけど、覚悟はしてる。誰か詳しく教えて下さい。なんとしてもわたしが社会人になるまでは元気でいてほしい

名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2012/07/15(日) 23:41:33.17 ID:Ohu0Xawt
腺癌なら切れば済むけど小細胞癌はやっかいだぞ
まあ増殖の早い小細胞癌が5mm程度で見つかることはまずない

143です。小細胞癌というのは癌が細胞に転移している という状態ですか…？見つかった時には既に体調も悪く末期 といった
状況なのでしょうか…？母親を見ている限りそれは無いと思うのですが心配です
ここに書き込みをして少し楽になりました！

本人のレスから小細胞の情報やマーカーのことなんて一切ないよ、というか、この子は腫瘍マーカーって何？って
LVだから、もうすこし流れ見ようよ

じゃあ143に一つ質問
君の母ちゃん以前タバコ吸ってたことがあるかどうかだけ教えてくれ

それも参考にならないのでは、、、

自分の肺には影が確かにあるがタバコは口にしたことがない。
しかしどの医者が診てもガンの疑いも捨てきれない。
あくまで画像を詳しく見てくれた結果の診断なわけで。

上のひとも書いてるが、143は図書館行って勉強したほうがいい。
しっかり知識が身につけば、そこまで恐れるようなものじゃないのは分かってくるはず。

>>179
小細胞がんの原因の殆どは喫煙らしいよ
腺がんは必ずしもタバコが原因とがいえないけど

２４日から父が入院なんですが
がんの進行って悪いものほど早いんでしょうか
すでに方肺なのでやはり切除はやめた方がいいと言われたそうです
ただ１年で５センチは相当早いと言われたみたいです
でも肺以外には転移していません
抗がん剤投与です
父の知り合いの人も肺がんで
別の病院に入院したそうなのですか
焼くと言ってたそうです
今は、ずっと入院て言うのは無いんでしょうか
家で一人で置いておくのは不安なんですが
どのような事に気をつければいいでしょうか

http://www.doctor-naito.com/results/haigan06.html
これ試した方いらっしゃいますか

51歳元喫煙者です
肺腺癌ステージ4との診断を受けて、腰の痛みで起き上がれなくなって、放射線治療のために入院した。
その後イレッサとゾメタを今も続けているが、退院して１年１ヶ月
昨日の朝から背中が痛い

緩和ケアで貰った鎮痛剤で誤魔化しているけど、病院に連絡するべきかな？
来週の水曜日に通院予定日なんだけど

鎮痛剤で昼寝しちゃて、眠れないから、日記みたいに書いてしまった
今度睡眠導入剤も貰っておこうかな

>>181
ここで聞くより最初はネットでくぐれ…ここはそれからだ

test

143です 母親が最近咳をしてます。やっぱ癌な気がしてならない

お前釣りか…

フコイダンを食べると高いよ
https://hfnet.nih.go.jp/

>>181
切除した肺から移ってきてるなら、それも立派な遠隔転移。
今はずっと病院に入ってることはないと思うが、
状況がよくわからんのでこれ以上アドバイスのしようもない

>>183
心配ならさっさと連絡したほうがいいのでは

>>186
一応マジレスしとくと、まったく関係ない
そんな小さな影で症状出るわけない
それより自分であれこれ調べてみたのか？

背中痛んでから約二年、最近5キロやせた
痛み出してから２年なら相当病巣大きくなってる＞？

発熱・咳・痰はなしです。

なんでもねえよ

２年も放置してたらこの世にいないって・・・

>>191-192
？一緒のかたですか、ありがとうございます。
最近その頃より痛みが増して着たので心配してました。

肩甲骨の辺が引っ張られる様な感じで

>>193
私は現在４０代で腺癌と治療中の身ですが、１０年ほど慢性的な肩こりに悩まされ、
その後背中に鈍痛（右肩甲骨が引っ張られる感じ）を感じるようになり、
整形外科に１年ほど通いましたが変化がなくようやく半年後に総合病院に行ったところ
速攻肺癌の検査の流れで今に至る感じです
見つかった癌は右背中側の上葉に５５mmの腺癌でした

ですので私の経験則から見ると１９０の状況は十分可能性があると思います
怖い気持ちもわかりますが、一度ちゃんと検査されることをお薦めします

私の場合は、大きい体重の変化はなく、発熱・咳・痰・ばち指等症状もありませんでした

>194　上の一人か、お二人のかたと対照的の御意見ですが、
似たような忠告ｓｈていただける方がこのスレッド読み返してもみえますね。

貴殿の場合は背中痛み出して何年で行かれたのですか？診察には

非常に不安になってきました。

この病気の事だけでないのですが、このところいろいろ動揺して変換ミスでした。

すみません。

＞忠告していただける

>>195
診察に行ったのは、痛み出してから半年以内だったと思います
四十肩とかかな？と思い診断に行った記憶があります

ただ肺がんの場合は自覚症状が出にくいですし、出たとしても人によって
様々違う場合が多いようです
また自覚症状が出てる場合は、私もそうでしたがある程度進行している
可能性も高いみたいです
私の場合は、総合病院の整形外科に行って胸部MRIを撮ってもらい、
その結果が出た瞬間に呼吸器外科に呼ばれ、速攻で「肺癌です」の流れでした

逆に言うと、ある程度進行した肺癌なら胸部CTを呼吸器系の医者に見てもらえば、
かなりの確率でわかると思いますので、時間をお作りになって診断されたほうがよいかと思います
時間も半日で終わりますし、費用も３割負担で１万円掛からないと思いますよ
それか整形外科でMRIを撮ってもらって、そこで相談されるのも良いかと思います

> 痛み出してから２年なら相当病巣大きくなってる＞？
癌の進行速度は個人差もかなりありますし、また癌の種類でもかなり変わります
原発巣と進行癌の場合でも全く変わってきます
ですので、

> 背中痛んでから約二年、最近5キロやせた
という情報だけで答えられる人は少ないと思います

>>197-198
最初2ch特有の釣りのひとだって心中誤解
してて疑ってしまっててすみません

もし本当にそうならきっと周りにタバコを
吸ってる人がいた事と、そういう地区なので
公害の排気ガスと、あとなんといってもこの
2chの別での数人からの長年の苛め行為のストレスでしょうかねー
いまも続いてるのでもしこの病気なら不幸中の不幸です
。母親も今は寛解中ですが別の臓器の進行ガンでしたし父もガンの
抗がん剤の数年前のダメージで弱り、最終的に肺炎ウイルスにも勝てず
今春なくなりました。まったくつらい年です。

はいパスパス…

>>197
痛みから診断までの時期のご回答とありがとうございました

別板でこういうくだらないけど怖いもうひとつの水面下で
いわばガン的な執拗な煩わしい怖い事（インターネット苛め）
に引っ張られてる隙に、別の水面下ともいうべき体内では
別のガンが進行してるかもなんて考えただけで壮絶で恐ろしい。

あるいは自分かも？ですが、結局手遅れになるひとって別に大きい問題をだかえてて
診察結果からの耐久度をなくしてしまってるのかもしれません

がんに限らず、なんの病気でも早めに見つかったほうがダメージは少ないから、
とりあえず大きめの病院で診てもらう習慣をつけとくと安心

>>199 >>201
そういうこと書いてると2chではうまくいかないと思う。
他のスレの話は勝手に持ち込まないように。ここはそういう板じゃない。
多少の誤字脱字も見て分かるものなら、いちいち訂正する必要はないぞ。

>>202
ここもけっこうたくさんいろんなかたが住民さんとして
入れ替わりみえます所ですね。
ご指導と忠告ありがとうございます。

若干メンヘラ板的レスの場違いをすみません。今実は出張中の身ですが、
例年その年に当たる時よりなぜか力が沸きません。自分だけでないでしょうけど
自分や家族や各々の問題が深刻で気が遠くなって滅入ってて絶望感からつい
漏らして零してしまう癖がついてます。
それにここも知られてるかもしれませんしね。
今後控えても手遅れかもひれませんが。

>>131
返信ありがとう。
親父、外出ってことで、日曜に自分で車運転して帰ってきた。

愕然としたよ。すごく痩せてた。

抗がん剤、一週間前に一回使っただけで、そんなやせるもんなの？
がんが発覚する前と、発覚してからの体格が違うんだが、
なんでこんなに痩せるんだろう？薬の関係？食生活の関係？

もう、辛くて親父を見られなくなってきた・・・。

なんか今度は、肝臓の数値が高くて抗がん剤が使えないから、肝臓用点滴が先だって。
大変になってきて、頭がついていかない状態だ。

とりあえず、俺は今の生活を守りながら考えよう・・・（´・ω・`）
1年後に結婚するって、早く親父に伝えなきゃ。

>>139
つらいよな（´・ω・`）
気持ちがわかりつつも、悩んでるの俺だけじゃないんだって思ってしまう。
不謹慎だが、少し気が楽になった。ありがとう。
お互い、自分の親が少しでも良くなるといいね。

同僚の咳が酷いんだが
本人は全然心配してない・・・

俺の場合
以前 咳→喉が痛い
肺癌発覚後→咳が重い
になった

こんな表現でわかるかなぁ

>>206
結核じゃないことを祈る。

今日親が、肺に影が見えると言われたらしく
明日大きな病院に行くのですが、結果はいつ出るのでしょうか？
健康診断が2週間前にあってそれで発覚したらしいのですが
去年は何もなかったらしいので
いきなしステージ4というのは無いと思いますが
その…覚悟はしたほうがいいのでしょうか？

>209
うちの親は毎年レントゲン撮ってて
去年の６月には何も無かったのに
今年の５月吐血
医者はなぜか調べなかったらしく
６月に再吐血
何件も病院をたらいまわしされた挙句
５センチになってた

>>209
CTじゃなきゃ正確には解らんよ…

吐血？
胃（消化器）から血を吐いたのか？
肺からだったら喀血というんだが

肺に影があるとか言われた時はすぐに手術に気持ちを切り替えたほうが吉なのかもしれん
手術を渋ってたら苦しい検査が時折あるたとえば内視鏡みたいな？
あれははっきり言ってやばい
苦々しいだけで今ひとつグレーな結果しかでない

>>130
結婚するんだ、おめでとう。
それは早く教えてあげたほうがいいね。
きっと親父さんも頑張れるだろう。

抗癌剤は回数を重ねるほどつらくなってくるよ。
無理に続けるよりも十分な準備をすることも必要。

治療は長期戦になるから、 ちょっとくらいスケジュールが遅れたからと
いっていちいち気にしないほうがいい。なにより君自身が一番しっかり
しないと。

頑張れ。

レントゲンよりCTが確実だな

>>215
そのｃｔでこの一年間で4回も取ってるのに
白黒はっきりしない私が通ります。

もう、癌なの？そうじゃないの？被曝は？でメンタルやられまくり、
仕事も辞めてしまった

>>216　
自費でＰＥＴやれば安心できるだろう。

>>217
その前の年同じ病院に二泊三日の人間ドックで15万使ったぜ、
ＰＥＴはなかったが、肺のCTででの異常は
陳旧性炎肖像とか言って心配ないとか言ってたのに、
ドクター変わるとコレもんだ

今じゃ指摘された部分に強い違和感がある。
ＰＥＴって肺がんにも有効なのか？
4ミリぐらいの疑異常陰影だが、最近の発表では実は大した発見率では
無いと聞くが？

メンタル弱すぎじゃないか？
年4回くらいで問題になるような被曝量にならんし、
ちょっと上のほうで話題にしたと思うけど、
CTで白黒ハッキリつかないのもよくあること。

自分は指摘されてから2年くらいだがいまだ白黒つかず。
いろいろ医学書も読み漁って、先生によって言うこと違うのもよく理解できるので、
まあ今のところは切らずに経過観察を選択。
その間に他の場所が本当にガンになってて手術。
仕事はずっと普通にこなしてる。

今日ちょっと面白い話を聞いた
面白がっちゃいけないんだろうけど
父が何十年も通ってる床屋さんの大将が
3年ほど前に父に「○○さん気をつけなよ癌になるかもよ」って言ったんだけど
何でと聞くと床屋さんは顔を剃る、その時まじかで顔を見るよね
癌の人はみんな唇にほくろがあるだって
○○さんこのごろ見ないねとか亡くなったとか聞いて共通点に気づいたんだって

自分の父親だけどまったく気づかなかった
今日見たらでっかい口開かなくちゃ判らないようなところにあった

こりゃ怖い事聞いてしまった

いや、視てしまっちやった!

>>219
もし癌だったとして転移とか怖くないのですか
誰でも直ちに影を見つけたら手術なんだと思ってたのに
こりゃ揺らぐな

>>222
肺を切除することや、手術すること自体にも当然リスクがあるからね。

現時点で手術を勧められているのは、
場所が肺の一番外側なので、成長したらすぐに肺の外にこぼれる＝遠隔転移
ということらしい。

その診断とCT画像を持って、セカンドオピニオンで他の専門医の話をじっくり聞いたり、
自分で医学書を読んだりしてある程度裏づけした結果、
「半年ごとに経過観察、大きくなるようなら即切る」という選択になった。

1cm未満のよく分からない影ってのがテーマになったりするくらいなので、
どういう選択肢を選ぶのかは先生の治療方針や、患者の性格によるところが大きいと思う

>>223
なるほど参考になりました。
セカンドオピニオンか、俺ご指摘のように
メンタル弱々だから今受診してるドクターにも聞きたいこと聞けない
ぐらいコミニケーションが出来ないんだよな
頑張って次の受診の時にセカンドオピニオン受けたいって言ってみようかな

>>223
ちなみにもし良ければ年齢と性別
肺の影の大きさ　何か症状　他の部位での癌のこと詳しく
お願いします。

肺の影が2センチならどうなのさ
経過観察でもいいのか？教えておくれよ

>>224
メンタルよわよわだったら医者の言うコース言い成りになるんじゃないの？
それにしては手術もしてないようだし
案外自分の意見は言えてるほうなんじゃなかろうか

>>227
「若い」という理由しか聞いてない
後、右に約4ｍｍということぐらいかな。
で後経過観察最初は1か月後　次は3ヶ月後でまた3ヶ月後　次6ヶ月後
で今度も6ヶ月後
気のせいか胸や背中に内側に引っ張られるような違和感があるんだが
ソレも医者に言えない、何か若くて軽い感じの医者なんだよな、
初診の時に腫瘍を疑われた時には色々言えたけど
一蹴されて、デパス処方されたらもう何も言う気をなくした。
その後別で心療内科にも通っている。

2センチはさすがに見る人が見ればわかると思うが
やはりセカンドオピニオンかな、

>>224-225
33歳のとき白い痰が2ヶ月続いたので病院へ。CTで肺に6-7mmの影。
そっちは上で書いた通りだけど、同時に甲状腺に4cmの何かがあるのが発覚。
こっちは見つかってから半年もしないうちに全摘出。
乳頭がんというおとなしいタイプでリンパ節に1つ転移していた模様だが、
肺とはまったく無関係。痰は今でも出てるけど、原因不明。
術前術後通して、自覚症状はまったくなし。

>>228
実際のやりとり聴いてないからなんだが、
こちらの疑問をバカにせずちゃんと聞いてくれる医者じゃないとやっていけないと思う。
4mmの影が原因でそういう症状が出るかというと、かなり可能性は低いと思うが。

患者の自覚症状は言わないと伝わらないので、ささいなことでもとにかく一度話す。
それが必要な情報だとかなんだとかの判断は医者に任せる。

>>226
1cmにもなれば正体の見極めはそこそこつくそうだ。

>>229
返信ありがとうございます。
参考になります。勇気をもらいました。
お陰で前よりも少し前向きになれました。
次の受診を待たずにセカンドオピニオンかまたは、実績のある肺の得意な病院に変えてもらえるように
今、通っている病院に言ってみます。
最初にぼそっと「腫瘍か？」なんて、言っといて詰め寄ると「大丈夫若いから」
その後やたらとCTばかり撮る大丈夫なんて言っといて年四回もCTを撮る医師の姿勢に余計と不安になりました。

ID:No6ykLj/様はどうして甲状腺に4cmの何かがあるのが発覚されたのですか？
また33歳という若さでさぞや大変だったのでしょうね
CTで肺に6-7mmの影の方も早く何でもない昔の炎症の後だったよ　と
なることを祈っています。
また、そうであったらその時はこちらにカキコお願いします。
肺のCTで経過観察されている方の不安を払拭する材料にもなると思いますので
よろしくお願いします。

製薬会社はわざと根本治療薬を作ってないのでは
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bio/1311723809/l50

>>229
関係無いけど
自分も咳は無いけど、痰が酷くて精密検査したが
異常は無く、もうかれこれ３年は痰が絡んでしんどいわ。

>>232
病院変えるべきだね…

病院３回変えんだけどね
アレルギーの指摘もされたんで
そっち方面で治療探してます
スレチみたいですね・・・すみません。

気管支喘息じゃないのか？　>>234

>>230
肺のCTを撮ったら、上のはしっこに甲状腺も半分うつるんですね。それで発覚。

228のような間隔で経過観察するのは、一般的な対応だと思います。
自分もそれくらいの間隔でCT撮ってるところ。
（1ヶ月半、3ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、6ヶ月、6ヶ月、、）
悪性腫瘍の可能性を完全に捨て切れない以上、経過観察は必要です。

以前、先生から聞いた話だと8年くらい観察したあげく、
結局悪性腫瘍と判断して摘出した例もあったそうなので、
少なくとも10年は様子見ないといけないのではと思います。

>>236
８年・・・
妹が皮膚がんに罹り、治療しました。その後５年程６ヶ月周期で経過観察
５年で終了でした。
ソレより長いんですね、８年も増大傾向にない陰影なら、大丈夫と思ってしまいますよね。
普通、
いや〜、癌という病気はホント奥が深い
末期で手遅れといった人でも稀に自然治癒した事例もあるし。

返信有難う御座いました。お互いに早く良い方の確定診断がつくと良いですね。

進行が早くて数ヶ月で逝く人もいれば
１０年くらいノラリクラリと放置して転移もせず助かる人もいる
本当ガンは奇妙な病気だね。

肺がんは比較的進行が早い癌だよ

肺がんでペプチドやったことある人いる？

うちは貧乏なんで手術することにしたが
お金の余裕があればペプチドやりたかった
飲むペプチドでも買って飲むか
気休めにはなるかも

39歳、男、非喫煙者です。
6月の健康診断のレントゲンで肺に白い影が見つかり、大学病院で再度レントゲン、
CTを撮って、気管支内視鏡で生検してがん所見は無いと言われましたが、
不安なのでPETも受けました。結果やはりがんではないようですが、何だかわからないので
3ヶ月経過観察で10月にまたレントゲンとCTを撮ることになりました。
このまま3ヶ月待ってて良いでしょうか？

>>242
はい、３ヶ月待ってて良いと思いますよ。
良性なんじゃないですかね

>>242
大学病院でPET　気管支内視鏡　CT
フルコースですね。それだけ調べてもらって
ガンでは無いなら恐らく大丈夫だと、念の為の経過観察だと思いますよ。
自分なんかCTだけの検査で経過観察です。手厚くて羨ましいです。
ちなみにその影は何センチぐらいのものだったのですか？
教えていただけると参考になります。よろしくお願いします。

>>242
もし癌だったらどうするんですか？手術か紹介状を書いてもらってペプチドか
ペプチドなんで普及しないんでしょうね

143です。再検査の結果とくに変化がないのでまた六ヶ月後に検査だそうです
やはり癌センターに行くべきでしょうか？

>>242
神経質になるのが一番いかんらしいよ
まああんたの年令で肺がんにかかること自体稀なんだから

>>246
同じ結果になるかもしれませんが
不安で行動しないと気がすまないなら
ソレもひとつの手てだと思いますよ。
もし、がんセンターに行く事ができたのなら、
ドコのがんセンターか？
がんセンターに行くまでの経緯現在かかっているDrとのやり取り
がんセンターで行われたこと（検査やDrの話等）
結果、
の報告お待ちしています。
情報提供の書き込みにご協力ください。

>>246
前にも書いたと思うけど、がんセンターでなくてもいい病院はいっぱいある。
というか、今かかってる病院がちゃんと肺を診られるところなら、
がんセンターにいっても同じ対応をされる。
そんな小さな影はどんな名医が診ても分かんない可能性は高い。

まずは、今の病院が信頼できるかどうかを調べてみては？
ムダを承知であちこち行ってみてもいいけどね。

ちなみに、内視鏡で検査できるかどうかはできてる場所による。
内視鏡検査してないというだけで、ちゃんと診てもらえてないと早とちりしないように。

>>143
しばらく書き込みがなかったので解決したのかと思っていたのだが、まだ悩んで
いたんだね。143の書き込みのあと小細胞癌だの変な流れになったのでかえって
不安になってしまったんだろう。

前にも書いたが、5mmに満たない何かが見つかったからといって癌であるとは
限らない。万が一癌だとしても死ぬと決まった訳じゃない。早期で見つかって
治療の結果普通に生活している人もいっぱいいる。

君はこのスレに踊らされすぎているように思う。
安心のためにセカンドオピニオンを求めるのもいいだろう。
だけどその前に君はもう少し勉強して、お母さんの検査結果について正確に
把握したほうがいいんじゃないかな。
しつこいようだけど癌じゃない可能性だって十分あるんだからね。

もし自分または家族が肺癌かもしれないと思ったら・・・・

検査する病院は、がん診療連携拠点病院を推奨
できる限り呼吸器専門医がいた方がいいと思います

また最低限検査に必要な施設として、CT、頭部MRI、骨シンチ等の検査（初期の場合はCTだけでも）
地方都市の場合PET検査はかなり数は絞られますが、同時に出来る病院だとかなり楽です

また、治療も含めた場合、呼吸器外科、内科　放射線（サイバーナイフ）、外来化学療法　
緩和専門施設等があるかないかで判断するのもいいと思います

あくまでも私個人の経験からの話ですので、それで良ければ参考にしてください

参考サイト
http://hospdb.ganjoho.jp/kyoten/

親が肺癌になった
精密検査入院は10日後
普通こんな遅いんだろうか
大きさを親が教えてくれない
胃が痛い

>>252
具体的なことが何もわからないのでレスのしようがないです。
ショックな気持ちなのも良くわかりますが、まずは、自分がしっかりと気を持って
親を支えよう、まずしっかり親のから情報を聞き出して、
そこから自分にできることを探して実行しよう。
例えば、情報収集や病院の選択や治療方針の選択のアドバイス等
NPOの団体でガンの相談に乗ってくれるところもあるし
病院でも確か相談窓口があったはず
自分にできることで頑張ってください。

後、分かる範囲で構わないので情報の書き込みをお願いします。
癌になられた方の性別や年令、喫煙歴他自覚症状等

>>253
少し落ち着きました
母親です片親なのでなんかもう最悪としか
具体的な大きさは4〜6cmの間だと思います
煙草は二年前まで吸ってました

とりあえず精密検査が終わったら医者と話し合いする予定です
それまでなるべく考えないようにしようと思います
いろいろと無理です

>>254
そうですね。
少し時間を置いて落ち着いてから臨戦態勢を取ったほうがよろしそうですね。
ご健勝お祈りします。

>>252
＞精密検査入院は10日後

どこの病院は患者でいっぱいだからそんなもんだよ
手術待ちが一ヶ月二ヶ月なんてざら

>>252
親は君以上にショックだろ…察してやりな…そして頑張れ

去年の９月から入院し始め、生検で右大腿骨に悪性腫瘍があるのがわかりました。
化学療法を全部終えようやく今月中に退院します。
ですが、もともと肺に小さな影があってそれをどうするかでものすごく悩んでいます。
２〜３ｍｍの腫瘍で生きてるかどうかはわかりません。
明日放射線科の先生に話を聞くのでそれから考えようと思います。

>>258
＞もともと肺に小さな影があって
＞　２〜３ｍｍの腫瘍
その２〜３ｍｍの肺の小さな影はいつからあるものなのですか？
また、右大腿骨に悪性腫瘍の発見はどういう経過で発見できたのですか？
スレチになってしまいますが併せて教えてほしです。

>>259
＞その２〜３ｍｍの肺の小さな影はいつからあるものなのですか？
入院した最初のＣＴで分かったらしいです。
私が知ったのは手術前の回診で教授に「この人は胸にあるんやな？」と言われて、そこで聞初めて知りました。

＞また、右大腿骨に悪性腫瘍の発見はどういう経過で発見できたのですか？
入院する３か月前から同じ姿勢でいるとジンジンと痛みがくるようになり始めて、入院する少し前ぐらいに近くの整形クリニックで診てもらいました。
その整形の先生に大学病院の招待状をもらい、入院して１か月後に生検をしてそこで悪性の腫瘍ということがわかりました。

>>260
その２〜３ｍｍの肺の小さな影は去年の九月から経過観察等は無いのですか？
他に検査はされなかったのでしょうか？

右大腿骨の悪性腫瘍では手術はされなかったのですね？
ジンジンと痛み来るというのはどれくらいの痛みなのですか？
我慢しがたいほどの痛みなのですか？

色々と私と症状が似ていてとても気になります。
私も肺に約4mmのCTでのい陰影があり経過観察中です
右足のつけに最初の頃（もう何年も前カラですが）疼くような感じの違和感ががあり
最近ではズイーンとしたなんとも言えない痛みに悩まされております。
過去に何度か医者にかかりました、CT　MRも取りましたがその時は特に異常なしの診断でした
しかし。、今現在は過去に比べてもはや違和感ではなく痛みと言えるほどの感覚にまでなってきたので
また病院へ行こうと思っている次第です。

もしよろしければ、上の質問と後年齢性別等も教えていただけたらと思います。
ちなみに自分は男性36歳です。
よろしくお願いします。

>>258です。
放射線科の先生から話を聞きました。
腫瘍をラジオ波で焼くらしいです。
数は右に３つに左に４つでした。
ラジオ波はどうなんでしょうか？アドバイスいただければ嬉しいです。
今のところはやろうと思っています。

>>261さん
経過観察はしていたと思います。なにぶんその時は未成年だったので自分に言えなかったのだと思っています。
検査はＭＲＩ、ＣＴ、レントゲンとしています。
骨肉腫の手術は最初の化学療法が終わった後にやりました。
寝れないぐらい骨にジンジンとくるような痛みです。

２０の男です。
なんにせよ違和感があるなら病院で診てもらった方がいいと思いますよ。
駄文ですが参考になっていただけたら幸いです。

ビックリしました。二十歳前でですか・・・
何というか、言葉もありません。
月並みですが大変ですねとしか言いようがありません。ホントにすいません。
痛みに関しての書き込み参考になりました。
やはり、ガン性疼痛はまるでそこに究極の虫歯があるようなかなり強い痛みなのですね。
ラジオ波の事については解りませんがここには
頼りになる情報通や経験者の方の書き込みもありますので
あなたに返信があるかもしれないのでちょくちょく覗いてみてくださいね。
また、よろしかったら、その後の経過など他の方たちの参考にもなるので、書き込みもできたら宜しくお願いします
ID:uKlJ9s0lさんが良くなること心よりお祈りしています。

>>262
腫瘍に鉛筆の芯くらいの太さの針を刺入し、ラジオ波電流で腫瘍を加熱して死滅させるものです。特に肝癌においては既に広く行われており、手術と遜色のない成績が報告されています。
また、治療は針を刺して行いますので、開腹や開胸を伴う手術と比べて、患者さんの体への負担はかなり少なく、手術が困難な患者様にも施行出来ることも大きな利点の1つです。
また、治療は何回でも繰り返し行うことができ、もし再発した場合にも再治療が可能です。
更に、抗がん剤や放射線治療など他の治療と組み合わせて治療を行うこともできます。
http://www.ok-radiology.jp/clinical/radio_html

父が肺がん（腺がん）第４ステージで、現在抗がん剤治療中です
転移は他にありません

当初、医師から「抗がん剤治療は３クール」と言われていました
ですが、いざ３クール目に入るとなった時、５クールにしますと言われました

癌の大きさは1クール目で３ｃｍ→１．７ｃｍになりましたので、
薬は効いていると思うのですが、クールが増やされた事に不安を感じています
良い事と受け取るべきか、悪い事と受け取るべきか
どうにも神経が尖ってしまって、冷静に考えられません

途中でクールが増やされるというのは良くある事なのでしょうか
何かご存知の方がいらっしゃいましたら、どうかお教えください

>>265
俺の友人(64才)は当初4クールの予定だったが6クールまでやったよ。体力があればいいんじゃないのかなあ…医者は最初に癌細胞を叩きたいんじゃないのかな

残念ながら今の医療レベルでは抗がん剤は飽くまでも抗がん剤（がんに対抗する薬）で
あって完治を目的としたものではないです
稀に薬が奏功してスクリーニング検査でがんが消えたということもありますがたいてい
癌細胞が顕微鏡レベルで残っていて再発転移というケースが非常に多いです
さて３クールが５クールになったということですがこれは薬が効いている証拠です
但しそれによって癌細胞が完全に消滅するとは考えないでくださいね
要するに薬が効いているうちはこのように癌と共生するという感じになります
薬に耐性がついて癌細胞が大きくなりはじめたらその薬は中止になります
しかし幸いなことに腺癌に効く薬は多数あります
これらを上手く使い患者さんの方に体力があれば薬をローテーションすることで
長期間の延命に期待出来ます
この耐性という問題がなければ抗がん剤で癌細胞の成長を遅らせることで
癌細胞を完全に消すということをしなくても五年以上の延命も可能なはずなんですがね

抗癌剤治療の経験者として言わせてもらうと、抗癌剤は万能薬じゃなく、
体への負担は相当に大きい。それでも投薬を増やそうというのはメリットの
ほうが大きという判断だろうし、ポジティブに考えるほうがいいと思うよ。
抗癌剤はクールを重ねるほどにしんどくなってくるから、薬が効いてなければ
無駄に増やすようなことはしないだろう。
お父さん本人かあるいはお母さんには治療方針を説明して同意を得た上で
決めているはずだから、まずその話を聞いたら？
理解できていなければ自分で聞きにいくしかないね。

>>266>>267>>268

情報ありがとうございます
幸い、父は体力がある方でかつ副作用も少ないので、
良い方向と受け止める事にします
今度、もう一度医師と話をしてみます

本人も辛いでしょうが、月単位でもいいので
延命になればと願っています

>>269
お父さん共々頑張って下さい…

>>267
抗がん剤により、高率で治癒が望めるガンの種類もあります

とはいうものの肺がんは結構きついでしょ抗がん剤だけでは
小細胞癌は抗がん剤はよく効くけど薬の種類が少ないのと進行が早い
非小細胞癌は薬の種類は豊富で進行も比較的遅いが抗がん剤があまり効かないことが多い

アストラゼネカの薬で多数死んでるのに原告敗訴ってありえへんな
遺族の苦しみをなんとも思ってない

そういう屍の上に医学は発達するんだ
うちの母親も去年肺がんで死んだが原因は明らかに抗がん剤の副作用
でも抗がん剤を恨んじゃいないよ
そのおかげで数ヶ月延命することが出来たんだから

あなた遺族じゃないでしょ？
イレッサなんて薬を製造して多数の死者をだしたアストラゼネカは遺族に賠償し潰れて然るべき

そんなこといってたら
医学は発達しないがな

>>275
イレッサの遺族ではないですがうちの母は抗がん剤の副作用で死にましたよ
気持ちはわかります
しかしうちの母のがん友達はイレッサローテーションで半年の余命といわれて
いたのですがうちの母より長生きして今も健在です
そういった一面を見ずして薬品会社潰れろというのは如何なものかと思います
確かにイレッサは使い始めたとき日本の医師も馴れてなくて用量用法を手探りで
やっていたんでしょうね
今現在は腫瘍内科医という制度が出来てイレッサを使い始めた時に比べ安全性は
確実に上がっているものだと思われます
件の母のがん友達の方ですがタルセバを使っていて全身に発疹が出来るという副作用が
出たため急遽処方をとりやめ通常の抗がん剤（確かドタキセルだったと思う）
そしてその薬も耐性が出来たのでまたイレッサにしたそうですが今のところ副作用は
顕れていないようです
こういう風にうまく薬を使えば毒も薬になるのです
あなたの場合本当にお気の毒だと思いますがまだそういった薬の使い方が確立しないときに
イレッサを使われて被害にあったと思います
これは薬のせいでも医師のせいでもなく厚生労働省が悪いと思います

ワカメ（フコイダン）を食べろ

フコイダン(ワカメ）を食べて効いたらいいねー
https://hfnet.nih.go.jp/

252です
今日親と肺癌について話し合いました
親は自分が末期だと思ってるようです
あっけらかんとし過ぎていて、こっちはどうすればいいかわかりませんでした

まだ精密検査はしてませんがどう反応すればいいかわからないし
精密検査して、また絶望するのが怖いです
すいません支離滅裂ですがほんとどうすればいいかわかりません

>>280
上の方も書いている通り、薬が合えば飛躍的に余命が伸びます。
希望を捨てないで、できる限りのことをしましょう！

>>280
家族が先に絶望しちゃいけないよ。
君の親御さんの年齢も症状も判らないが、まだ末期と決まった訳じゃないんだろ？

小説やドラマじゃやたらと簡単に癌で死なせるもんだから癌＝死って思い込ん
じゃうんだけど、癌になった人がみな死ぬ訳じゃない。

精密検査の結果が出るまでは希望を失わず親御さんを励ましてあげようよ。

>>282
いや残念ながら肺がんに関しては未だに癌＝死だよ
膵がんと肺がんに関しては五年生存率は極めて低い
早期発見しても胃がんや大腸がんのようなわけにはいかないからね
主治医も肺がんに関して検診はあまり意味がないと言ってた

イレッサって人間をイレイザーするのか？

うまいけど
全然笑えない

うまくもないし、不謹慎。

今日 胸部レントゲン検診で再検査CTをとるように影があるといわれたんですが怖くてねれません

だいたいは見間違いだ
CT撮るように言われた時に医者が険しい顔してなきゃたぶん大丈夫

>>287
不安な気持ちはわかる
そのうち間違いなく落ちつくが、遠慮なく友達を頼れ

ここでもいいけど知り合いに話聞いてもらったほうがラクになれると思う

>>283
5年生存率が極めて低いとはちょっと極端すぎるんじゃないか？
特に早期の非小細胞癌であれば十分に希望の持てる数字だろう。

＞特に早期の非小細胞癌であれば十分に希望の持てる数字だろう

確かにそうだがその段階で見つかるのは稀だし手術出来ても後に
再発転移する可能性が非常に高いからな

>>53
お前が氏ね

二ヶ月越しの突っ込み乙

母が肺癌と判明してから
いきなし胸痛と咳が発生し始めた。
髪の毛も抜けまくるわでもう見てられない
明日ステージの告知がされると思うが胃が痛い

病は気からの典型だね。髪まで抜けるって相当ストレス感じてるんだろう。周りはとにかく明るく支えてあげてください。

はぁ…父の初盆がやっと終わったorz

去年の今頃はなんとか元気だったのにな。

考えないようにしてるけど元気な時の姿を時々夢に見る。

先週、急に酷い咳をし出して血痰を吐いた父。結核の疑いで入院したけど肺癌かもしれないとのこと。
結核にしても肺癌にしてもかなり進行してるんだそうだ
以前までかなりのヘビースモーカー、今は糖尿病持ち。どうしたらいいのかわからない。

仕事の関係でまだお見舞いにも行けてなくて辛い
本人には肺癌の可能性については告知されてないみたいなのに、顔をみたら泣いてしまいそうで怖い……
まだ決まったわけではないし、暫くははっきりとした結果は聞けないのに嫌なことばかり考えてしまう
長生きしてほしい

ワカメ（フコイダン）を食べろ

294です
母が末期癌と判明しました
いままでモヤモヤしてたが
告知受けたら意外とスッキリしました

癌告知されてから凄い速さで進行してたので
末期宣告は私で止めてもらいました
苦しまないように緩和ケアにするか、放射治療するか
相談中ですが
ここに書いてると気が楽になるので書かせていただきました

チラ裏すいません

おつかれさまです。
余命宣告を受けると塞ぎがちになってしまう人が多いですが、
数週間単位の予後は別ですが、数ヶ月、数年単位の宣告なんてあまりあてになりません。
そんなどうなっているかもわからない不確定な未来を延々想像して暗澹たる日々を送るよりも
治療方針が固まったら、数ヶ月先のことは考えず、今日できる事、明日できる事だけを考え、実行していきましょう。
悔いのない日々を送ってください。

70才の父が昨年10月ステージ３の宣告を受け、今日頭への転移、余命４ヶ月を医者から宣告されした。
化学療法中、軽い脳梗塞を起こし少し回復が見られたので最近再び抗がん剤治療を始めた矢先でした。
少し物忘れも激しくなり、思考もあやふやになっていた父が医師に余命を尋ねたら躊躇なく長くて４ヶ月と答えたそうです。
母も姉もあまりの突然の会話に驚くと同時に、家族の承諾なしに本人に余命を宣告するのはおかしいのでは？と憤りを感じています。
実際、それを聞いた父は落ち込んで食事も喉を通らない状態です。
このようなことで医師を相手に訴訟を起こすことは可能なんでしょうか？
また、余命４ヶ月を延命できる手立てはないんでしょうか？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>301
いきなり訴訟って展開も極端かと。医師に告知に関しての同意書って提出してない？

>>299
肺ガンだったのですね。
私も母が肺ガンとハッキリするまでは生ゴミのようになってしまう日もありましたが
確定してからはシャッキリしました。
お互い母を支えていきましょうね。

>>296
little亀ちゃんレスで
うちも父が初盆　ガンでなく肺炎　ガンはホルモン治療中だった前立・・と、4年前に
悪性リンパ腫　それはR-chopで治ったのに、抗ガン剤のダメージかなんかで弱ってたとこに
医師が予防注射打たなくていいっていわれたことを聞いて打たなかったせいかどうか知らないが
肺炎で１週間で逝った。思い出さないようにしても考えてしまう。命日の約半年後の10／13日がやけに情感ぐっとくるのかなーー？人って裏にあたる時期（6っかげつ）がよく精神的にだめっていうんで・・・。

>>301
本人から聞かれたら答えるのが医者の仕事では？
もし答えずに死ぬ直前になって「余命を聞いてなかった」と責められるのは医者なんだし。
それに事前にそういった重要なことを伝えるか伝えないか確認する指示書もあったはず。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

もずくじゃいけないのぅ？

>>308
どうもフコイダンじゃないといけないらしい
その医師の指定する業者のフコイダンじゃないとw

しかし、いつもいつも阿呆だはな、わかめは
末期癌患者か、暇なのか

ｇにワード登録してる業者に決まってるだろう。
みんな、騙されるなよ。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

あぼーん

手術して１年。
肺の1/4切ったけど、再発なくここまで来ています。

2〜3年が一番危ないときいているので不安はまだまだあるけど、
落ち込んでていてもしょうがないしね。

それより、術後の抗がん剤の副作用で腎臓がやばい。
癌再発もやだけど、透析もやだな・・・

>>301
前にも書いたけど、いきなり胸水発見から４期宣告で
はやくてみつきで９割は１年で死ぬって言われた。
落ち込むのは凄く落ち込むけど絶対言われた方が良いと思う。
どうしてかと言うと、１日の重さが全く変わるから。

訴訟するのはあんたの勝手だけど、いまはこころおきなく
余生を過ごす段取りしてやれ！
本人の医者への怒りエネルギーで余命が長くなるかもしれないけど
そんなことしてたら４か月なんかあっという間だ
いまは頼むからとうちゃんと話ししてやれ

脳転移で治療をしなければ余命どれくらいですか？

癌の悪性度や容態や白血球などの免疫状態などによる。

父が肺ガンと宣告されました。脳と膵臓への転移も見つかりました。ここから完治する事はあり得ないのでしょうか。

>>318
転移があれば完治は困難ですが化学療法や放射線療法によって延命の可能性はありますよ
諦めないで

末期で夏を越せないだろうと宣告された母、もう話すことも出来ないけど頑張ってます。
そんなに大病院じゃないし、型通りの治療だったけれど、誠実な先生と
看護師さんたちのおかげで9月を迎えられるかもしれません。
明日も病院行って垢すりでもしてこようと思います。

皆ｶﾞﾝｶﾞﾚ！（;´Д⊂）

咳の神経を抜き取るって事は出来ないかね

と、父親の時に思った

ステージ4の末期の肺癌でも奇跡的に治ることってある？
あるとしたらどんな方法で治すの？

>>323
運しかないのでは？

>>323
癌って言うのはDNAエラーの暴走。文字通り「暴走」だから、
気まぐれで成長が止まったり、癌がアポトーシスを起こしてそのまま治っちゃう人、末期から生還してしまう人も数百人に一人くらいの割合で存在する。
そういう、「癌のもともとの性質」が、わけもわからぬ健康食品やら、なんちゃら療法やらが跋扈する原因になってる。
つまり、「もともとの癌の性質として」癌の暴走が止まり、快方してまった運のいい人がその中に含まれてたりするわけ。
これは、わけのわからぬ似非療法だけでなく、化学療法などの現代医学にも言える。
抗がん剤のデータとして記録され、「抗がん剤で奇跡的に治癒する人もいる」ということになる。
なんというかこれは運としか言いようが無い。
免疫療法やら天なんとか液やらなんちゃらアルデヒド療法やらじゃ絶対治らないのは勿論だが
金に糸目をつけず、後悔しないのならやるのも良いと思う。
ただ、きちんと公表された実績がなく机上の空論が先行している怪しげな療法でステージ４が治るといったようなことは絶対にない。

>>323
厳しい言い方ですが完治する可能性はほぼないかと
抗がん剤投与によって延命をはかるしかないです
しかし薬が合えばステージIV(遠隔転移があっても)であっても生活の質をおとすことなく五年以上生存しておられる方もいるので決してあきらめないで下さい

>>323
>>326の言う通りだと思うよ。

うちの父親の場合だけど、レントゲンで要検査→ステージIV肺腺ガン発覚。（腰骨に転移有り）
シスプラチン＋αの治療じゃ効果なく、副作用きつかったけど、
イレッサになったら、腫瘍マーカーの値がグングン下がって、現在低位安定中。
PETの結果も、前回（一年ちょっと前）より良くなっていました。

初めに言われた余命期日を既に一年近く過ぎており、イレッサが命の薬となりました。
ガンが消える事は無いと思うけど、１日でも長く生きて欲しいと思う日々です。

明日から肺のラジオ波治療のため入院します。
もともと骨肉腫のために抗がん剤治療をしたのでただの残りカスになっているかもしれませんが、
すこし不安なのでやってみようと思いました。
大きさは１〜２ｍｍ程度のものが両肺に合わせて５つあります。
腫瘍を針の先端で焼くという治療なので今になって不安になってきました。
治療が終わったらまたここに報告に来ます。

ラジオ波治療って主に肝臓がんで行われる治療法だけど肺がんでもやるんだ

通院にて数回目の抗がん剤やって三日目
明け方家事をしてた母が貧血で倒れた
今までねむい位しか言わなかったけど全部貧血だったのかな
今はパン食べてクーラーの部屋で寝てるらしい
父が付いてるけど自分も早く仕事終えて顔を見たいなぁ

>>214
ありがとう。プロポーズしてきた。
明日から新居探しに行く。

彼女は親父の容態を知ってから、気まずくて家に遊びに来づらくなっちまったみたい。


ヘタに親父に気を使うより、いつもどおりに接することにした。
これからまた親父が入院するんだけど、いつもどおりの顔して見舞いに行くしかないね。

不安な顔は絶対見せないで、自分の生活を守るってスタンスを決めたらだいぶ楽な気持ちになった。

>>323
ペプチドとかは？

残念ながら有用なデータはないよ

57歳、男、非喫煙者、飲酒毎日、家族では祖父が肺ガンで死去

5月の健康診断のレントゲンで右胸に影
7月にCt検査で腫瘍と確認される
大学病院で２度の気管支鏡検査でもガンとの特定はできないが、限りなくガンの疑いが強いとのこと
並行して行った脳のMRIや内臓のエコー、全身のPET検査、血液検査には異常はなかった。
これらの状況から腫瘍部位の切除を手術を提案され、右肺下葉の切除手術となった。
8/20に入院、8/22に手術を行い経過もよく8/31に退院しました。
でも手術の傷跡の痛みと右胸の肋間神経痛に苦しんでいます。
座薬（ボルタレン）を使うと少しは楽ですが、寝てても起きてても辛いです。
本日から出勤して通常の生活の戻るつもりでしたが、痛みが不安で取り敢えず２，３日は自宅で静養することにしました。
みなさんは退院後との位で出社されているのでしょうか？

ステージの最終判断や今後の治療方針は8/14の外来で、切除したがん組織の検査結果で決まるようです。
それまでは肉体的な痛みと精神的な苦痛で不安な毎日です

術後しばらく痛みが続くのはしょうがないと思います。
長引く場合もありますが、必ず痛みは治まるので
鎮痛薬などで対処しながら様子をみてはいかがでしょうか

>>335
ありがとうございます。
手術直後のICUでは脊椎の硬膜外麻酔も効いていて痛みは軽くてこんなものかと甘くみてました。
麻酔が切れてからは全くと言っていい位、痛みは良くなりません。
暫くは座薬でだましだまし痛みと付き合うしかなさそうですね。

今年5月、91歳の祖父に5×5cmの扁平上皮ガンがみつかり、放射線治療を受けても効果なし
「体力的に放射線治療はこれ以上続けられない。抗がん剤も使用できない」と、大学病院からはほとんど見放されたような状態です。
その後粒子線治療があることを知ったのですが、適応条件に「放射線治療の既往がないこと」とあり断念。
もうできることと言えば免疫療法ぐらいでしょうか？個人のクリニックで実施している場合が多いようですが
それ以外（大学病院等）で免疫療法を受けられる所はありますか？
大学では臨床試験を行っているところもあるそうですが、すぐに参加することはできるのでしょうか？
読みづらい文章で申し訳ありません。

91なら、今さら辛い治療なんかあれこれ受けさせずに緩和移行したら？充分大往生と言えると思うけどなぁ。

91なら寿命だろ。
だいたいの臨床試験の対象年齢は85までとかだし。
どんだけがめついんだよ もっともっと若くして癌になる人もいるってのに。

ネット徘徊で得た情報だと
手術の痛みが消えるのは早くて4ヶ月
遅い人で一年ぐらいとかだったと思う

>>340
仕事に復帰しない訳にはいかず、痛みと付き合って行くしかないですね。
手術できただけでも良かったと思わないとですね。

>>322
モルヒネである程度、麻痺するのでは？

>>336
経口モルヒネ（オキシコンチン）とかは使えないのか？

胸腔鏡手術を４年前に経験しましたが、
いまだに傷口周辺の麻痺感が残っているし
年に１〜２回、突発的な肋間神経痛に襲われる。
これも生きている証だとポジティブに捉えています。

>>344
自分は胸腔鏡から1年8ヶ月
手術した側の腕が指先までビリビリ痺れて鬱だよ
リリカなんて効かないし（高いし
ポジティブがいちばんだな

肺線癌で転移してしまったんだけど、
もう見込みないんだろうか。
手術出来ないと言われた・・・・

>>331
いいね、結婚！おめでとう。
私も父に結婚の報告してあげたい。孫も見せたい・・・。
でも、まだ付き合って二ヶ月になるかならないかで
良い人だけど、親が癌だから結婚するとかも何か違う気がして
ちょっとパニクってる。困ったー

親父（唯一の肉親）が68才で小細胞型肺ガン末期で、毎日、今も痛みと吐き気と死の恐怖と戦ってるのに

嫁が、赤ちゃんの世話が大変だとか、足の小指をぶつけたとか、洗濯がやり直しになったとか、日常の苦労で丸一日愚痴ってるのを聞くと頭来る俺はおかしいですか？

>>348
ソレでいいと思う
ある程度の年齢で孫もできて癌ならソレはもう病気ではない

終の準備をする時間もあるし。最悪受け入れるのが覚悟ということ。
どうか、日常を優し時間を自然の流れに

世の中にはどんなに健康に気を付けても若くして順番を守れず親より先に
逝ってしまう。もう運でしか無い。

だから

どうか

幸せのうちに

私結婚してないし孫も見せれてない。
今から見合い頑張るか？
でもそれは相手にすごい失礼だし、後悔しそう…どちらも後悔しそう。
私が死にたい。

>>350
57歳で肺がんの手術を終えたばかりです。
自分にも25歳の子供がいます。
自分がこの世からいなくなる時に望むのは、孫の顔を見ることではありません。
残された家族が自分の死んだあとにいつまでも悲しまないで幸せに暮らすことです。

あなたが親のために後悔する人生を送ることなど何の意味もないのですよ。
あなたの幸せを望んでいるのです。

それを忘れずいつも幸せな笑顔を見せてあげて下さい。

>>347
うん、ありがとう！
相手の母親に挨拶前にお互いの状況確認で合ってきた。
親父がガンだって知ってるけど、結婚は祝福してくれるって。

お医者に聞いたら、余命もそんなになくて、抗がん剤を試して延命程度しかできないらしい。
検査したけど、イレッサも使えないらしい。
肉体的には痛くて苦しいはずなのに、態度がいつもと変わらないのがすごい。
お医者の先生も、「普通は取り乱すか怒るか悲しむかするのに」って驚いてた。
それでも、孫までは間に合わない、。悔しいなあ。

だから、思い切り幸せになった姿を見せるしかないよね。
孫って形じゃなくても、頼もしくなった自分を見せて安心させるとかできるといいね。

>>347もがんばろうね。とりあえず、>>347が幸せになることが親父さんの最大の喜びじゃないかな。

>>349
ありがとうございます

今日母親が末期の肺ガンと言われた。最近咳が少し出る位で元気そうなのに。
父親は私が23になったばかりの時にやはり肺ガンで亡くなった。
母は喘息もあり2カ月に一度通院してたし、父とは症状が違うので気付かなかった。
先生も咳は肺炎からきてるかも？といって念のためにレントゲンを撮ったら肺炎とは違う影で
即CTを受けそのまま入院になった。まだ確定はしてないが90％の確率で肺ガン、もって2〜3カ月と言われた。
認知症があるのと高齢で末期なので手術も治療も出来ないそうです。
こちら東京ですが、末期の肺ガンは絶対に手術出来ないんでしょうか？

兄弟は金銭面で援助してくれてますが、長年二人暮らしして私が介護してきました。
生きがいが家族です。母がいなくなるなんて考えられない。もう私が消えたい。

>>354
気をしっかり持って。
今日宣告されたばかりで、取り乱す気持ち分かります。私の父も2週間前にほぼ同様の宣告を受けました。

末期では若くても手術適用にはならないので、そこは納得するしかありません。
抗がん剤が打てるだけラッキーです。体力が無ければ抗がん剤も打てないのです。
あとは副作用が少なく元気でいられる時間が少しでも長くあるように祈るばかりです。

あと2〜3ヶ月もあると考え、お互い残された時間を大切に過ごしましょう。

抗がん剤の件は352とごっちゃになってしまった、ごめんなさい

肺がんの手術っていっても色々だろうけど
手術によっては結構しんどい部類だと思うよ

>>355
ありがとう。
まだショックで、そして寂しくて不安で…
夕方に家族同然の付き合いをしてた母の友達や親戚に良い病院がないか相談したけど、
忙しいとか自分は足が痛いとか言われてなんかみんな素っ気なかった。
よく考えると相手のあの口調はお見舞いの催促だと思われたのかな？と今頃気付いてさらにショックで…
私の思い違いで本当は全然そんな事ないのかもしれないけど、全て悪い方にばかり考えてしまい眠れない。
ご自分も辛い時に私を気にかけてくれてありがとう。
あなたの家族と私の母に奇跡がおこりますように祈りたいと思います。

>>358
お見舞いの催促と思われたのではなく、「良い病院を」っていうのが難しいのではないかな。
たとえ良い病院を知っていても、そこでもしものことが起こったら気まずいですよね。
こればかりは自分たちで探して決めたほうがいいと思います。

>>359
そう思いたいです。
きっと病院での母のそういう姿がみたくなかったのもあると思います。
無邪気な顔して『もう帰帰れる？』って何度も聞く（認知症があるからよく理解できていない）母をみると
私も病院に行くの辛いですから…


一日中携帯で検索しまくって、病院はこのまま変えず一度セカンドピニオンを…と思いました。
先生はよい人なんですが、こちらで以前手術した事があり、現在も2科を定期的に通院しており
2年前も入院して色々検査を受けていましたが癌については異常なしでした。
今回は喘息でいつものように薬を貰いにきただけで、
最近発作や咳があるから肺炎を疑われて『久しぶりに検査しますか？』と聞かれたのでまたま検査しただけで…
6センチ程度の大きな癌と転移と思われる2センチ程の癌がみつかり、
正直、先生も軽い肺炎しか疑ってなかったのでビックリした。と言ってました。

もう高齢なのにこの形状と進行の速さは癌しか考えられず、
手術は出来ません（万一の時に訴訟されても…云々とやんわり言われました）←そんなの考えてませんが
それと、細胞を採取しての検査と治療は年齢と認知症があるのを考えるとキツいからやめませんか？と…
90％確定とは言われましたが、きちんとした検査もせず、治療もせずただ見てるだけなんて…
でも助からないなら苦しむだけなのも可哀想だし。
私もそうですが、母も精神的に弱いので告知は今の所は考えてません。
自分でも何を書いてるかわからなくなってきました。もうただただパニックです。
長文ですみません。

>>360
落ち着け…落ち着け…もう少し

>>360
ウチの親も末期で手術できませんでしたが1年近くもちました
細胞を採取して検査は、何度かやっていました
「きつくて辛い」等は特別言っていませんでしたが、確定のためには必要のような気がします
抗がん剤は一回目に吐き気が来た位であとは何とも無かったようです
正直、延命のためだけに抗がん剤治療をやったような気がしましたが、家族は落ち着いて
覚悟が出来ました　2〜3ヶ月はあっという間ですよね
本人の希望でウチは家から近くの病院でしたが、自分だったらがん専門の病院にかかりたいと
思います　でもそうなるとお母様の告知の問題もありますので、悩ましいですね

>>360
あなたとお母様は何歳なんですか？

>>362
末期でも1年間頑張る事が出来たんですね。
家の近所にも肺がんになって亡くなった方が数人いたのでそのご家族に聞きに歩いていました。
その方は手術をされたのでもちろん細胞の検査はしたと思うのですが、
検査は辛いだろうけどよく色々な手術してた方なのであまり印象に残らない検査だったそうです。
辛いのは可哀想だけど、良性である事を願って、他の兄弟にも検査して貰いたいと今日話すつもりです

自分事ですが先程過呼吸気味になり、今近くの病院で初めて安定剤を貰って帰ってきました。
私も昨年死にかけたので、死の恐怖は癌患者ではないものの多少はわかります。
近所の方や他のかかりつけの医師、今回入院してる所の主治医には告知はしない方が…と言われました。
でも、細胞検査はしたいんです。できたら告知無しでセカンドオピニオンも受けたい。
少しでも可能性があるなら…わがままですかね…

>>363
もうすぐ80歳になります。
つい先週まで、家の家計は長寿だから1日でも長く、
出来たらあと10年は生きたいと本人も話していたばかりです。

やはり細胞検査はやられた方がいいですよ　だいぶ心が決まってきましたね
告知無しということで、今の病院でお世話になって、なおかつセカンドオピニオンも受けられたらいいのでは
迷っている間もない時なので、早く決断できて何よりと思います
過呼吸気味とのことですが、ご自分のお体も大切に

>>364

まずは一旦
時間はなようだけれども、それでも時間を置いて落ち着こう。
2日でも一日でもいいから、

アナタがしっかりしなければ

本当のアナタの辛さ不安は経験者だろうと誰であってもアナタしかわからないのだから

まずはアナタ

>>364
基本的には抗がん剤治療は７５歳以下の元気な人に対して使うことになっている。

>>364
自分の気の済むようにやりなさい…只お母様の体を酷使しない様に

>>367
そんな事はない…ネットでくぐれば解る事

>>369
国立がんセンターのＨＰにはそう書いてある。

>>367
それ去年肺がんで死んだ母にも言われたな
ということは75以上には抗がん剤治療は行わないもしくは75になったら抗がん剤治療を打ち切るってことなの？

>>370
確かに…私の誤りでした。

>>371
あくまで原則だから。
75以下でも全身状態が悪ければ打てないし、76以上でも元気がある人は打っている

人一倍苦労した親父
男手一つで、オレと姉を育ててくれた親父
姉が年頃の時生理用品なんかも買っていたのだろうか。
一緒に仕事をし、ぶつかるときも多かった。

会社の倒産　親父の兄貴の死　車の事故　前立腺の病気

ここ1年であらゆる不幸が訪れて
もうこれ以上のドン底はないなと言っていた親父に

今日肺癌らしきものがみつかった。
大分進行しているとの事。

72歳、良い事なんかあったのだろうかと考えると
涙が止まらん。あたまがおかしくなりそうだ。

>>374
つらいだろうが、今度はあんたが頑張る番だ
あんたが頑張ればどんな結果になろうとも親父さんは報われる

>>375

ありがとう。
孫の顔をみせてあげたい
どうか間に合って欲しい。
願わくば、こんな病気地球上から亡くなって欲しい。

ありがとう。

>>376
煙草さえ吸ってなければ防げた病気だったのに。肺癌は非喫煙者には無関係の病気だからね。でも受動喫煙で環境の悪い職場だったりしたら意味ないけど。

>>352
ありがとう、自分の幸せってなんだろうって考えみます。
でも、自分の幸せって家族や彼や友人がいてこそなんだなーって、今はつくづく思う・・・。
ひとまず彼にも相談してみる。なんかプレッシャーにならないようにやんわりとw

352のお父様にも奇跡がおきて、長く長く元気でいられますように！
352もお父様も、奥さんのご家族も素敵な人たちだ！

>肺癌は非喫煙者には無関係の病気だからね。

未だにこんな認識の人が居るんだ。

うーむ、びっくりするなー。

肺扁平上皮ガンに既存の薬物が有効
http://healthnews151.blog.fc2.com/blog-entry-101.html

肺癌は治らない。
一生抗がん剤。

芸能人とかでも、肺がんだと助かってない気がする。
治るってのはムズカシイのかな・・・

親父がイレッサ効かない体だと判明してショボーン（´・ω・`）

薬のせいで食欲もなくなっちまって、食っても戻してしまう。
でも、今日は体調が良くて、食いたかったお好み焼きを食べることができたみたい。

月曜にお好み焼き食べたいと言ってたので買いに行ったら、祝日でどの店も休み。
火曜の今日、調子が良かったので食べることができた。

たった一日過ぎるだけで、体調が悪くなったりしたらもう食えなくなる。
だから、食べたいって言ったその日に食べさせてあげたい。
本人自身も、自分が何を食べられるのか解らない状態だから、
その体調のいい日を逃すと、もう食べられる日が来ないかもしれないからな・・・。

一日一日がものすごく大切だってこと解ったわ。
親父がお好み焼きを食う、それだけのことでここまで嬉しいとは思いもしなかった。

自分で、何が食べられるか解らないって嫌だよな。。。

>>383
古谷一行さん、柴田恭平さんは、復活したよ。

私も肺がんで手術したけど
お好み焼きだけは毎日でも食べたいと思った
不思議だ

>>385
拓郎も

>>354>>358>>360>>364です。

細胞検査も放射線治療も抗がん剤治療も手術も出来ないと言われ、
痰の中に癌細胞らしき物が少数認められたため（形状は扁平上皮っぽいそうです）
他の検査も治療もない事から今週中までに退院するように言われました。
骨と脳までには転移はなかったものの両肺に腫瘍があり末期には変わりありません。
今は歩けますが高齢なのと認知症があるのでどこの病院へ行っても（例え癌研でも）
手術はしないでしょう例え手術したとしても治癒はできませんとハッキリ言われました。

昨日丸山ワクチンの事を知り、ただ見ているだけよりは…と思い切って主治医に話した所
ご家族が希望でしたら紹介状でも何でも書きます。と言ってもらえたので
そこでは注射はして貰えないそうですが、自力で注射してくれる病院を探します。
もう遅いかもしれないけど、
丸山ワクチンは抗がん剤とは違い副作用が殆どないと主治医も言ってたので、丸山ワクチンにかけてみます。

色々コメント下さった方々本当にありがとうございました。とても嬉しかったです。

>>388
効くか効かないか分からない治療に大金をかけるより、
緩和ケアに力を入れた方がいいと思う。

>>389
丸ワクは金かかんないよ
緩和ケアは痛みがでてからでも遅くない

検査が終わった。あすから新薬ザーコリを飲む。適応該当者に１００分の３の確率で適応した。果たして結果はどうなるか。これが効かないと進行か。うまくいく事を諸兄よ、祈ってくれ

緩和ケアに行けということはあなたもう助かる見込みがないからホスピス(終末医療)へ行きなさいといってるようなものだろ
医者でもない素人の私が見ず知らずの他人様に対してそんな失礼なことよう言わんわ

>>391
上手くいくよう祈ってます！がんばれ！

>>391
凄い。奏功すれば良いねぇ

>>391
しっかり祈ってるぞ！

>>392
緩和ケアの概念が間違ってる。
緩和ケアは死ぬ直前だけ行うものではなくて、
がん治療当初から行うもの。
これはNHKで言っていたので、間違いない。

>>396
そんなことは本来がんの治療を行っているがん拠点病院がすべきことなんじゃないのか？
治療とケアを分業制でやることについては母の生前中から大変疑問あったし健康保険制度の原則(同一疾病 同一医療機関)の観点からいっても矛盾する

>>397
治療も緩和ケアも同じ病院でやるべきだと思う。

数十年前肺ガンで呆気なくこの世を去った最愛の母‥最初は膀胱ガンだった。抗がん剤と放射線でお腹を真っ黒くして退治？なのに、からっ咳が続くなぁと思ったら転移してた。それからが早く亡くなる日まで毎日レントゲン撮られ続け‥
アメーバのような進行だったらしいよ。これからの医学の為に解剖して研究させてほしいと言われるもお断り。このスレ見てると悪い事したかなぁと、ちょっと心が痛む。ごめんね

最後の家族旅行先で体調を崩した母‥帰宅後すぐに大学病院の外来に行く事三回。診察がおざなりで、薬も効くわけない。そんな話を知り合いの別の科のドクターに話したら即紹介状を書いてくれて、じっくり診察したらガンだった。

それから４ヶ月で
お別れしました。

>>399
膀胱のがんが肺に転移したの？
それとも膀胱のがんとは別に肺にがんが出来たの？
前者の場合は肺がんといわないんだよ

>>402
転移だったのか‥最初っからあったのか物凄いスピードで
あっという間でした病院は紹介状がないとキチンと診察してくれないのだと思いました。何度も何度も通ってる間に進行したのではないかと今はそう考えます。亡くなった時主治医は新婚旅行中。スレ違いだったらごめんなさい。
闘病中の皆様に幸あれとお祈りいたします。

うちの祖母様が２年前に肺ガン宣告されたが、今だにピンピンしてる
肺ガンになっても即効で死ぬわけではないんだな。

>>404
告知された時のステージは？
詳細を教えてほしい。少しでも希望がもてるように。

>>404
詳しい事は分からない、ホントすまない。
レントゲン見てみたらピンポン玉と同じかそれよか小さいくらいの影が一個あったな。
祖母にもホントの事言ってないし、当然検査だけで未治療なんだよね。
前に検査に立ち会った時に、医者があんまり大きくなってはいないと言ってたんで
とりあえず進行は遅いみたいではあるが…

>>406
ありがとう。苦しい治療もせず、何より本人も知らずってのは、祖母さん幸せだね。このまま長生きしてほしいね。
私の父は進行が早いんだが、今のところ抗がん剤で落ち着いて元気。何とか長く共存してほしいもんだ。

３６歳の嫁、股関節痛が続いて整形外科を渡り歩いて５件目で骨に影が見つかって
大学病院で精密検査をした所、肺腺がんの転移である事を告げられてから１年、
それから長い入院生活で辛い検査・抗癌治療から肺塞栓症を起こして治療の中止。
脳にも無数のがん細胞があり全頭放射、
足にも放射線を施したが不自由になって車椅子生活、医者にも見放されて自宅での
介護に。
先週まで支障のない片足を使ってトイレやベッドへの移譲も出来ていたけど
今週になってから全筋力に力が入らない状態に。
眠気も強くなり車椅子で睡魔と戦っている。
自分も介護で腰痛が出てきて自己嫌悪に。
介護士さんや訪問看護さんや往診の先生にも来てもらってはいるが、人頼りに
なる自分がほんとうに辛いわ。
いつまで嫁が苦しんでしまうのか・・・幸い、夜はよく眠れているから安心だ。
ごめんなさい、愚痴でした。

うちの母親はイレッサが良く効いて食欲も出て来て上り調子だった・・・、
しかし、骨転移の疼痛緩和という名目でリニアック治療を受け始めたた途端に
激しい吐き気と食欲不振で一気に弱りきり点滴ばかりされる状態になったよ。
途中で中断してくれないか頼んだけど無視されて最後まで強行されて今はまったくと言っていいほど食べられない。
担当医はイレッサの副作用だと言うけど私の心の中ではリニアックが怪しいと思ってる。
イレッサは休薬中。
ＣＴでもレントゲンでも肺や転移先の肝臓と脳の癌は縮小されてて休薬しても問題ないそうだ。
食欲さえ出て来たら一旦退院して通院治療になる予定だけど食べたくならないそうだ。

放射線科の医師が結構権威らしくて他の科の医師も逆らえない空気があるみたい。
いったい誰の為の医療なんだろう？？？

おかーちゃんが抗がん剤うちにいったけど
影が大きくなってて今日は検査だけで終わるらしい…
また新しい抗がん剤で入院か(´・ω・｀)
はああ

付き添ってる父からメールが来て、
造影剤検査の結果ガンが大きくなってるんじゃなくて肺炎だったみたいで
今の抗がん剤も続けられるみたい
ホッとしたけど肺炎も怖いね
映画館行ったのとか良くなかったかな
より注意して生活しないと

私の父は今年４／１３金未明深夜前立以外の肺ガンでなく肺炎で亡くなりました。入院後わずか一週間でした　もうすこしで１０・１３just半年後の裏命日がつらいですね。肺炎の原因は風邪なのか誤燕性なのか不明ですが

予防注射を打たなくてもいいって誰かに言われたことも災いしましたが、

注射打てば誰でもかならず死は免れるんだろうか？

>>404
がんで死ぬ主な原因

•抗がん剤による副作用(白血球減少による感染症など)
•癌悪液質による栄養失調
•骨転移によるDICの発症

>>409
酷いなあそれ
それって場合によっては医療過誤に当たるかも知れんぞ
患者側が治療の中止を申し出たにも関わらず無視して治療を続けたなんて言語道断
医療裁判に詳しい弁護士に依頼したら勝てるかも知れないぞ

PET検査て胸部レントゲンの何倍の被爆ですか？

喫煙が原因なのかな

>>416
検索したら1分もしないうちに見つかったんだが
ttp://www.pet-net.jp/pet_html/treat/radioactivity.html

超高齢者の肺ガン未治療生存記録みたいの分からないのかな？
聞くところによると４年生きた、５年以上生きたってな話も聞くし。

ドクターズセットって効果あるのかな？

>>419
俺の友人のおじいちゃんは80後半で肺がんになり無治療で五年ぐらい生きてた

うちの婆ちゃんも肺ガン発見からもうすぐ２年でいまだ元気。
あと三年くらいは頑張ってもらいたいもんだね。

肺癌は治りません
福島で低濃度の放射線を浴びることが
再発予防になります

この間肺のレントゲン写真で影が見つかり再検査となりました。
1ケ所ならともかく、２カ所（右下葉結節線状態、左下葉班状態)なので、すでにあきらめています。
両親以外の家族が居ない事が唯一の救いです。
延命治療も免疫治療などお金がかかる治療は辞めようとおもっています。
調べたところ、肺がんの発生率は
40代前半・・・男性0.012％　女性0.006％
との事で、自分は42才、煙草、アルコールは嗜まないのでかなり運が悪い方なのでしょう。
不思議と怖くはありません。
ただ、痛いのとか、そういうのは嫌だなぁと思います。
あと、入院とか、諸々で家族に迷惑をかけるのは申し訳ないと思います。
ここで頑張ってらっしゃる人たちを見て、凄いなぁと思いました。
自分もせめてもっと生きたいと思えるような人生を送りたかったです。

再検査前にあきらめてしまうような人は このスレに合わないと思う。

逆にそんな低いなら、もっと楽観的でもいい

という俺自身、疑いアリとなったときは落ち込んだもんだ
友達に相談して叱られて1週間ほどしたら復活したけど

今でも疑いは残ってて（幸い成長もしていないようだが）、
今月下旬に定期検査、のんびり暮らすぜ

70代のうちの親父、喫煙歴50年2年前肺気腫と言われそれ以来タバコを止めて安心していたが
今年の夏は疲れやすいとか、たまに胸が痛む事がある、肩甲骨が痛いとか言うので
病院に行って検査してもらうと肺の下部に影があるらしく
1ヶ月様子見で今日CTと血液検査をして結果を聞いた所
どうやら肺の影が成長しているらしい、影は線上で普通ガンは球状らしいが線上の物もあるそうだ
明日国立病院に行って患部採取してガンかどうかハッキリする

2年前影があった時に何で再検査しなかったんだよ親父
声がかすれるとか言ってるからガンならリンパ節に転移、他には骨転移あたりか？
最近の健康診断で腎臓も良くないとか言われたから腎転移の可能性も・・・・
ガンなら末期なら余命半年、そうじゃなければ2〜3年あたりか？　
希望は薄いがガンでない事を祈る、明日の結果まで落ち着いていられない

>>419>>421

９０近いうちの義母も
５年前に放射線治療受けてがんは消失
２年後に再発したが進行が遅く、今もほとんど症状なし
遠隔転移がないのがいのかもしれないが、高齢者は一般的に進行が遅いみたい

ガンより痴呆のほうが進行が速くて今や要介護3

８０歳越えで肺ガンなっても恐るにたりんのかもね。

金子哲雄（かねこ・てつお）さんが２日未明、 肺カルチノイドのため死去した。４１歳だった。
http://read2ch.com/r/newsplus/1349174903/
呼吸器系におけるカルチノイド腫瘍
http://pulmonary.exblog.jp/12890393/
癌もどきと言ってももうほとんど癌みたいなもんなんだね。
41歳若いなーまだまだこれからだからのに
TVで見かけて痩せたなーなんて思ったけどそういう理由だったとは
ホント、どんな人がいつなってもおかしくない病「癌」まさに運だけだな

ご冥福をお祈りします

馬渕晴子さんが肺癌で死去。柴田恭兵や吉田拓郎も肺癌で死ぬんですかね。

>>431
彼らはもう大丈夫だろ
手術から五年以上経過しているし
非常に運が良かったケースだろうね

６月の人間ドッグの胸部CTで１cmの影の所見
健保の指示で３ヶ月後に再度CT＋呼吸器内科受診で、
大きさに変化は無いが、おそらく肺がんと言われました。
今は市民病院クラスの病院ですが、がんセンターに転院を考えています。
みなさんは転院されましたか？
来週からPET等の検査ですが、転院するなら、がんセンターで全て検査した方がいいですよね・・・

>>433
私の母と状況が似てる。
近所の大学病院からがんセンターに転院しましたよ。
無事手術を終えました。

>>434
レスありがとうございます。
今日看護師さんと電話で話し、検査データと紹介状持ってがんセンターへ転院という事に決めました。
お母様、無事に手術が終わってなによりです。
お大事にして下さい。

私も>>424さん同様、タバコを吸わない40代前半です。
子供の為にも慎重に治療を行いたいと思います。

馬渕晴子
さんは初期の肺癌を治療されしばらく元気で、肺癌を克服されたと思われていましたが、再発されて死亡しました。
手術して５年以上経過して大丈夫という根拠はどこにもない。他の癌でも同様。柴田恭兵もそろそろ死ぬんじゃありませんか。

>>74
おお！この例えはいい！なかなか簡単そうでこういう言い回しは思いつかない！

>>436
恭平さん最近見ないけどそんなに悪いの？
拓郎さんは毎週ラジオ出てるからご健在みたいだが

俳優の大滝秀治さんが肺ガンでなくなったそうだな。
闘病から８ヶ月で死去とは高齢でも進行早いガンもあるってことかね？
それとも長年気づかず気づいた時には遅かったって事なのか？

大滝秀治さんが

大滝さん俺と同じ扁平上皮癌だそうだけどそれにも小細胞癌と非小細胞癌にわかれるのかな？
発見が遅いとは言われてるけどガンが気管を塞げば痰が詰まるからレントゲンで影になりやすいとは思うけど。俳優さんは健康診断を受けないのかな？

>>441
扁平上皮がんは非小細胞がんに分類されるよ

よっぽど進行していたのだろうか？俺も開胸手術で気管支形成までやった「大手術」だったからねがんの大きさの割に。
一箇所ならなかにし礼の陽子光線使えなかったのだろうか？
なかにし礼はあれだけドヤ顔で克服した！なんて言ってるけどガンの年齢としては若いほうだし5年は追跡しなけりゃわからない。
大滝さんこそ使うべき療法のはず

ガンが末期になってそろそろヤバイ時期になると傍目にも分かるもんなの？
体調がくずれて吐血したりとか？

>>443
一般的に80を超える高齢者の肺がんは無治療だと思うよ

>>444
末期は水が溜まり、体内酸素が７０切るよ。
元気だと思っていても突然に亡くなるから、
肺ガンは本当に目を離したらいけない

>>446
うちのおふくろは骨転移からDIC発症して死んだけどそんな亡くなり方もあるんだ

>>446
朝出かける時は元気で帰ったら冷たくなってたってのはやだな〜
つか肺に水が溜まるとかなら呼吸障害を訴えてきそうなもんだけど…

>>408
辛いね。私も家族の介護で腰痛くなった。プロの助けを借りることに後ろめたさなんて感じなくて良いよ。できるだけ側に居て、たくさん触れて。誰だって死ぬんだよ。安らかで幸せな最期を迎えられると良いね。死なれたら何にもしてあげられない。頑張れ！

>>447
ああ、俺の親父の亡くなり方です。空気がほぼ取り入れられなかったよ
>>448
看護士に朝は元気でも、夜で症状変わりますと言われたんだ。
まさにそうだったよ

70歳の叔父が体調を悪くし、病院で検査したら、肺に水がたまり、大きさは口伝なので具体的にわからないのですが、
手術できないほど大きい影が見つかりました。大学病院などで検査をしてもらったのですが、がんかどうかわからないと
言われています。細胞を取って検査してもがん細胞が認められないということなのか、がんかどうかわからなかったそうです。
他への転移も見られないとのことで、最後の手段として、今週、手術で開けて確認するということになりました。
ここまで検査してわからないなら肺がんではないと信じたいけど、大きな影と胸水を伴う他の病気って肺がん以外にあるのだろうか・・・と不安になります。

背中が痛いのと咳が出るので近くの内科医院に行ったら胸膜炎だった。
自分は喫煙者でもあるので心配だったから他の内科医院でＣＴ検査してきた。
結果肺炎も少しあってすりがらす様所見があるって言われました。
このすりがらす様所見ってガン化する事もあるのかな？
今右の肩甲骨痛くて何か不安なんだけど
医師からは今はガンは大丈夫って言われたけど何か将来ガンになるかもと不安
ともかく禁煙頑張らないと
それとも大きい病院行って再検査した方がいいかな？

不安なら行って安心すればいいのでは？

母が肺がんなのですが
術後数年で数ミリの転移で抗がん剤治療を定期的にしており
今回肺の別部位にパラパラと出てきたとのこと。

そこが痛むといって
痛み止めを飲んで寝込んでいるようなのですが
がん細胞は痛いものなのでしょうか？
私が遠方に暮らしているため様子を見ることも出来ず
痛いと言ってるので気になります。

>>452
まずその影と肩甲骨の痛みは関係ない。
関係あるほどのものなら、もっとはっきり分かる大きな影になってる。

とりあえずセオリーとしては、3ヶ月ほどしてから再CTして、
そのあと残ってるようなら要経過観察。
このテの診断は微妙なので、消えてなかった場合、
経過観察は肺がんの経験豊富なところでしてもらうのを勧める。

はじめまして

hiro（ニックネーム）と申します。
こちらの掲示板は、すごく活発な意見交換がされていますね。
しかも、荒れた文面がないところがすごいと思います。

私は、昨年始めに非小細胞癌�Vｂの宣告を受け、放射線・化学療法を
受けて、今年に入り悪化（放射線性肺炎も併発）し、入院化学療法
だけの治療を行いましたが、副作用（血小板・白血球減少により輸血）
により、化学療法すらできなくなってしまいました。

以降４カ月はタルセバ服用による治療と緩和ケア（痛みや痺れに対する
薬剤処方）のみとなっています。

標準治療以外の方法を試されている方が見えましたら、参考までに
是非アドバイスお願いします。

今おいくつですか？

癌患者なんかと誰も付き合いたくない
悩みも聞きたくない
話も聞きたくない
癌患者の苦しみなんか聞いても不愉快になるだけ
癌患者なんて少しでもはやく死ねばいいんだよ

457様
今年53歳になりました。
まだこの世に未練があり、色々試してあがき続けて行こうと思います。

458様
別にあなたと付き合いたいとは思っていませんよ。
あなたは健康なのかわかりませんが、心が病んでいると思います。
人に対して少しでも早く死ねばいいなんてよく言えますね。
逆にあなたが言われたらどう思いますか？
もう少し大人になってください。

>>456
輸血までされたんですか
結構厳しいですね
私の亡くなった母親は小細胞がんの骨転移の化学療法で赤血球と血小板が減少し輸血をしたのですが医師からこれ以上抗がん剤治療してもエビデンス的に厳しいといわれました
結局その後DICを発症し一ヶ月後に亡くなったのですがもし生きていたら久留米大学のがんワクチン治療を受けたかったです
また生前母親と同室だった非小細胞がんの患者さんはおかざき病院の水薬の治療をうけておらてるようです
両方とも標準治療から匙を投げられた患者です

>>459
53歳だとこの世に未練があって当たり前だと思います。
辛いですね。

460様
461様

ありがとうございます。
私の現状の治療ですが、タルセバの服用による半ば緩和療法のような治療に
なっています。
それでも、わずかな患者には劇的な効果を示しているのも事実です。
私の場合、少しずつ癌細胞が大きくなっているとのことですが、医師は他の
治療法を提示してくれません。
イレッサを試したかったのですが、細胞の摘出ができなかったため、適応
するか判断できず不可。
明日、病院の受診日なのでTS-1に変更できないか相談してみようと思って
います。

お辛いですよね。
でも少しでも治療できる状況ならばまだ大丈夫です。
自分が納得できるまで医師とは話したいですよね。
私は癌患者ではないですがこの間胸膜炎と軽い肺炎になり喫煙者でもあるので心配でＣＴ検査をしてすりがらす様所見がありました。
ひどくなれば悪性になる可能性もあると言われてビクビクしています。
これから寒くなります。風邪には気をつけて下さい。

>>462
タルセバもイレッサも上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服分子標的薬だからタルセバが使えるのなら別に細胞診しなくてもイレッサも使えるはずなんだが
タルセバの緩和的療法なんてはじめて聞いた

嫁（３０代後半）ステージ４の肺せん癌宣告されて１年、すでに足と肩の骨ボロボロで
脳転移で少し痴呆状態＆睡眠時間長く意識障害が少し有りで肝臓にも転移。
自宅での介護でここ２週間で極端に弱くなった。
抗癌治療は放射線（骨・全頭）とタルセバだけ。
医者からは下手な抗癌剤治療は勧められなかった。（親身になって頂き）
少量ながら寝ぼけながらでも介助でご飯も少量食べている。
肺のがん範囲も１０ｃｍ以上になっているのに幸運？に肺に水が貯まっていない。
素人目ではもうそろそろ・・・と言う感じだけど、水が貯まらないで
逝く方はいるのかな？
それでも酸素取り込みは８０％後半です。

何で効きもしないタルセバを乱用しまくるかな？
薬価が高いという理由だけか

>タルセバの緩和的療法なんてはじめて聞いた
気持ち的な緩和ですよね。
実際に始めの頃は効果がありました。

>>466
効果が無い方もいらっしゃるのは確かです。
それは従来からの抗癌剤と同じだと思います。
但し、副作用は従来のものよりは断然少ないので使えるのです。
薬を処方していただけるだけでも「治療されているんだ」の
安堵感からも緩和効果はあります。
もちろん、抗体が出来て効果が少なくなるのは承知です。

それに強い抗癌剤のトライより在宅介護で過ごす効果はイコールか
それ以上と感じております。

質問なのですが、ここでいきなりステージ�Wであることが判明したと言ってる人は、
自営業や定年後などの理由で定期的な健康診断を受けてなかったのでしょうか。
それとも前年度までなんともなかったのが、
急に末期になるようなケースもあるのでしょうか？

>>468
手術前は１Aで開けてみたらリンパとか胸水にガン細胞が見つかって３Bとかが珍しくないのが肺癌

>>468

個人差はありますけどがんは無症状の期間が長いですからね
健康診断を受けてなければ発見時末期もあります

私の知人も体調不良で医者に行ったら食道ガン末期でした

>>469
>>470
そうなんですね・・・
定期的に通院して経過観察はしてたようなので、ガンで無いことを祈ります。

自分の父親（自営業）の場合は典型的な
怖くて病院に行けなかったタイプ。
あんまり咳が酷くて、半ば母親が無理やり
町医者さまに連れて行って看てもらったら、
レントゲンで一発診断→大きい病院へ。
で、3Bに限りなく近い3Aと診断。
結局診断後1年半ほどで他界。
やっぱり定期検診が無い自営業はどうしても
キッカケが掴み難いかもしれませんね。
肺癌の場合は自覚症状が出たら難しい状態が多いですし。

定期健診やっても肺がんは進行が早いからあまり意味ないよ

母(50)が定期?検診のレントゲンで肺に影が見つかった。その後のCTで縦1.8�p横1�pほどの腫瘍であると判明、枝葉のように分かれているらしい。
医者は肺がんということで話を進めているらしく、今日PET検査を受けました。結果は今日中には分からないらしく、ただ「腫瘍マーカーは全く問題のない数値」とだけ言われたそう。
医者には色々なケースを想定した話をされたが、ついぞ「大丈夫」とは言われなかったので本人落ち込んでいます。
私も母が肺ガンかもしれないと思うとすごく不安です。
母は15年ほど前に喫煙してましたが、その後は全く吸わず、家にも喫煙者はいません。
手術することは既にきまっていて、紹介状を書いてもらうと言っていた。いつになるのかはまだ分からないが…

私は肺ガンについて調べ始めたばかりで知識も薄いので、皆さんの意見を参考にさせて頂きたいです

>>468
父(78歳)は去年の夏に初期の胃がん手術をやって半年後に肺がんステージ�W発覚
(胃がんの転移ではない)
胃がんの検査で他への転移は見たと思うけど(実際はわからない)当時発見されていない
父も初期レントゲンで肺全体に影が出ていて初見では「肺炎」だった
その後の治療で一向に回復せずに検査を重ねた結果最期に細胞を直接採取しての検査で
「肺がん」と判明した
この間約4週間
この時点でステージ�W余命6ヶ月を宣告された。
肺がんは高齢に多く若年ではまれと聞いてますので、あなたが癌でないことを祈ってます。

>>475
誤解を招いてすいません。
私の話ではなく70代前半の父の話です。

レントゲンで見つかった影は3ミリ程度で、
1年前に比べてほぼ変わらない状態なものの、最近体調が悪いとのことで病院行ったら、
検体とって悪性なら肺の一部を切りますかという話だそうです。

話を聞く限りでは軽そうなんですけどね・・・

レントゲンで３mmの影って映るもの？
自分１cmだけど映ってなかった

>>477
無理無理
CTでも8mmが限度だといわれている
3cmの間違いじゃんしかな？

>>468
うちの父は肺に疾患が有り、１４年間も月一の肺の検診を受けてました。
しかし食欲が無くなり、他の病院で検査をしたら肺に癌がみつかりました。
しかも�Wでやり切れない思いでいっぱいでした。
肺の検査をしていても、癌検診とは違い解りづらいのでしょうか。
それから転移もあり半年後に亡くなりました。
癌検診は毎年行って下さい

うちの婆ちゃんは９０歳で肺ガン見つかり、それから２年半経った今でも元気だが
流石に１００まで生きるのは無理かなぁ…

サリドマイド最高

HIROさん
＞イレッサを試したかったのですが、細胞の摘出ができなかったため、適応
＞するか判断できず不可。

ぜひ適応可能か検査してもらったほうがよいです。
イレッサは、相性がよい人は本当いいみたいです。
私の母（肺がん4期）が、イレッサで2年1カ月
調子よくいけました。（そのあと耐性となり
アリムタ2回やったところで亡くなりましたが）
あと癌患者ブログなど拝見する限り、
イレッサの相性の良い方は2年以上いけてる方も
いらっしゃいます。

>>479
それはいくらなんでも医療ミスでは？

>>480
無治療で二年半？
進行がめちゃめちゃ遅いんやろうね

こんにちは。
さきほど父から電話があり、母が肺がんと診断されたとのことでした。
肩の骨に転移しているようです。手術はしないそうです。
かなり動揺してはっきり覚えていないのですが、女性で５０％の方に
効く薬があり、ここのスレでもでてるイレッサがどうのといったこと
を話していました。もう涙が止まりませぬ。。あと平均的にどれぐら
い生きていてくれるのと思えばよいのでしょうか？

今問題になってる森口が関わってるらしいから、

報道を待て

見つけたんで貼っとく、自分で論文調べた訳じゃないので自己責任で判断してください
59 ： 番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です ： 2012/10/13(土) 04:22:37.56 ID:GBtWZOw00 [1/1回発言]
イレッサに関して陰謀論含め諸説飛び交っているので簡単なまとめ。
結論を１行で言うと、森口氏がイレッサの有効性に関する研究をしていたのは事実だが、その結果はイレッサ使用の是非の論争にはほとんど関与していない。

イレッサはイギリスで開発された肺癌の薬。臨床試験の成績は優秀で効果は大きく副作用も少ない
夢の薬と喧伝された。日本は新薬認可では珍しく世界に先駆けて承認した。
ところが実際現場で使われてみると、大きく効果が出て病状が改善する人も多数出たが、
間質性肺炎になって亡くなる人も多数出た。そのため厚生労働省は急遽安全情報を出して注意喚起した。
添付文書に間質性肺炎の注意喚起はあったが、取り上げ方が小さかったのではないか、
臨床試験で危険性を低く見積もっていたのではないか、という観点から、イレッサは薬害であると
いう趣旨で、遺族達を中心として集団訴訟となった。訴訟に関しての詳細は冗長になるので割愛する。

その後、世界中でイレッサの安全性、有効性、特にスーパーレスポンスと呼ばれる薬が著効する患者さんに
共通の遺伝子がないか、間質性肺炎になった患者さんに共通の遺伝子がないか、という研究が世界各国で
盛んに行われた。そのうちの１つに森口氏が関与しているので今回話題になった。
が、森口氏の研究結果はイレッサ使用の判断に大きく寄与していない。
現在イレッサ使用の是非の判断にもっとも大きく寄与しているのは、ＩＰＡＳＳと呼ばれる国際プロジェクトでの
大規模調査の解析結果。これはNew England Journal of Medicineという臨床医学に関しては世界最高の権威を
誇る雑誌に掲載され多くの人に精査されている。
特にEGFR遺伝子の変異がイレッサの効果に大きく寄与しているという発見はアメリカ人研究者グループによってなされた。

現在のイレッサに対する医療者の見解は、EGFR遺伝子変異を有する患者の非小細胞性肺癌の治療選択薬としては
ファーストライン、ただし効能に比して有害事象の発生のリスクも増大するため、慎重に経過観察しながら
投与すべきである、というものである。

森口氏って医師免許すら持ってないという話だけどそんな人がイレッサの臨床研究に関与したり出来るの？

【悲報】森口尚史さん、抗がん剤イレッサに関わってた
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1350061625/1

1 名前：番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です[] 投稿日：2012/10/13(土) 02:07:05.88 ID:QHxk54c+0● ?PLT(12000) ポイント特典
http://img.2ch.net/ico/memo1.gif
当時のログ
http://logsoku.com/thread/news19.2ch.net/newsplus/1141123450/
【医療】抗がん剤イレッサ、非喫煙者の延命効果は喫煙者の３倍[02/28]
1 ： 原子心母φ ★ ： 2006/02/28(火) 19:44:10 ID:???0
抗がん剤イレッサ、非喫煙者の延命効果は喫煙者の３倍

　副作用が問題となっている肺がん治療薬「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）が効くかどうかを決める遺伝子
の変異を森口尚史・東大先端科学技術研究センター助教授らがほぼ特定した。

　延命効果を期待できる患者は、この遺伝子変異がある人か、非喫煙者に絞られるという。無駄な投薬の回避に
つながる可能性がある。英医学誌「ランセット」に発表した。

　同センターとソウル大医学部、東京医科歯科大の共同研究で、対象患者は、韓国人、中国人、台湾人計１３５
人。腺がんなどの非小細胞肺がんの進行期にあって、他の薬物療法で効果が得られずにイレッサを使った患者を
抽出し、個々のデータを詳しく分析した。

　注目したのは、細胞の増殖などを制御するＬ８５８Ｒと呼ばれるたんぱく質の遺伝子の変異。この変異がある
患者の平均生存期間は２２か月で、変異がない患者の９・３か月と比べて１年以上の延命効果が確認された。非
喫煙者の場合は平均生存期間は２４・３か月で、喫煙者の７・４か月より３倍以上長かった。

　森口助教授によると、Ｌ８５８Ｒの変異は、喫煙者にはほとんどみられない。喫煙歴のある非小細胞肺がんの
患者に過剰に現れるＡＫＲ１Ｂ１０という分子が遺伝子変異を抑え、イレッサの効果を激減させている可能性も
あるという。

（読売新聞） - 2月28日15時9分更新

ソース：
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060228-00000506-yom-soci

【ｉＰＳ細胞】森口氏、山中教授の論文を盗用か
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1350102142/1

1 名前：そーきそばΦ ★[] 投稿日：2012/10/13(土) 13:22:22.15 ID:???0

　英科学誌ネイチャーのニュース（電子版）は１２日、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使った世界初の臨床応用を行ったと
読売新聞などで報じられた森口尚史氏が、ノーベル医学生理学賞の受賞が決まった
山中伸弥・京都大教授の論文などを盗用した疑いがあると報じた。

　ネイチャーによると、２０１１年に無料でダウンロードできる再生医療の本の中で、２種類の薬剤を使って肝臓の細胞から
ｉＰＳ細胞を作ったとする森口氏の総説は、他人の論文の一部をほぼそのままコピーした疑いがあるという。山中教授が
０７年に初めて人の皮膚細胞からｉＰＳ細胞を作ったと発表した科学誌「セル」の論文と酷似しているものもあるという。

朝日新聞デジタル 10月13日(土)13時15分配信
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20121013-00000021-asahi-soci

>>468
うちの父親も背中の調子が悪く（結果から見れば肺がんの転移が原因だったみたい）市立病院に通院していたが、
ついにどうしようもなく調子が悪くなったので、もう少し大きな病院に行く事に
結果、ガンが発覚。そのままホスピス行き。二ヶ月後に息を引き取りました。

セカンドオピニオンというか、一人の医者を信じ過ぎないことは大事だと痛感しました。

>>468
俺のオヤジも定期的に近所の内科に通ってたけど（高血圧等の持病）
なんか肩が痛いという訴えを見当違いの整形外科へ紹介されたがそこでは問題ないと
いうことで気のせい年のせいという事で済まされる

でその後「定期検診」のつもりの胸部レントゲン見たいつもの医者は突然
「私では今後診ることができません　総合病院を紹介します」
って突き放された

総合病院でCTやったらもうすでに肩の神経に食い込む肺がん
抗がん剤にはなんとか頑張ったが痛み止めのモルヒネに腸が耐えれなかったようで
大量下血しそのまま逝ってしまいました　

今から思えばかかっていた医者が悪かったとしか思えない
肩が痛いという時点でレントゲンさえとっておけば・・・

補足
定期検診の胸部レントゲン写真は毎年撮っていた　前年は問題なかったはず
肩が痛い⇒放置
次の胸部レントゲンで藪でも分かる癌発覚

>肩が痛いという時点でレントゲンさえとっておけば・・・
この言葉は取り消す　この時点では手遅れですよね

つことは定期検診で毎年OK出していたかかりつけ医が・・・

�Wステージでも治験薬で頑張っている人いるね。
これは運なのかな？
私は肺ガンではないけどうつ病患ってて喫煙者だったのもあって医師に肺ガンの事聞いたら今はガンで苦しんで死ぬってないよ、みんな楽に死んでるって言ってたけどホントかよ

>>485
劇的に奏功すれば1年以上は
延びるんじゃないでしょうか。
転移しているので�W期なのですが、
『イレッサがよく効いて〜』という方は
大勢いらっしゃいます。

胸部単純X線では肺癌の死亡率低減の効果はないって研究もあるよね

485さん

482です。肺がん4期を告知された母がイレッサで2年1カ月効きました。
告知された当初、私が色々調べまくって得た知識のひとつとして、
どうやらイレッサは、非喫煙者のアジア人女性には良く効くという
統計値が出ており（何％だったかは覚えてませんが）、
まさに母はその一例だったと思います。
大概4期の患者さんだと1年もつかどうかくらいらしいですから。

ただイレッサが使えるタイプの癌なのかどうかは、
検査をしてみないと分からないらしいので、
（どんな検査をするのか母生前に聞き忘れたので
分からなくてごめんなさい）
もしお母様が使えるタイプであると
検査結果としてわかったのならば、
それはとてもよいことだと思います。

497さん
ありがとうございます。
ぜひ、効いてほしいです。
ただ、あと２０年はいてくれると思っていたので
長くて２年という現実がなかなか受け入れられま
せん。。

>>485
うちの親父が肺腺癌でイレッサを使っていたのでそのときに医者から聞いた
使用条件と副作用が↓です

イレッサ使用条件：
EGFR遺伝子変異が陽性であること
喫煙歴がないこと
(但し、10年以上前に非喫煙になっていれば可ということでした。
父も喫煙者でしたが10年以上前にやめていたため可となりました)
女性・75歳以下の若い世代であると副作用のリスクが低減される。

イレッサの重篤な副作用
急性肺障害を引き起こし症状が急激に悪化する可能性がある。

医者の話を総合すると上記の条件に当てはまらないと、重篤な副作用が
発生する可能性があると解釈してました。

ウチの親父はEGFR遺伝子変異が陰性だったけど特殊な症例だったようで
臨床実績からの有効性が認められていたため、使用することができました。
ただし、実際には効かなかったため3ヶ月目で中止することとなりました。
効く方には本当に効くみたいで、担当の先生も自分の患者さんで
「酸素チューブが外れた方もいる」
とおっしゃってましたので。
イレッサの使用が可能で、薬効も有効だと良いですね。
他の抗癌剤と違い副作用も格段に軽いですから。(少なくともウチの父には出ませんでした)
ご家族も混乱されてると思いますが、今は無理してでも気をしっかり持って
お母様をサポートしてあげてください。

イレッサ適応条件の非喫煙者ていうのは間質性肺炎の関連なのかな？

肺腺がん4期と告知を受けるまで喫煙してて、イレッサが適応した俺は奇跡の人ですかね
１年３ヶ月めにしてマーカーの数値が上がり始めましたけど

>>500
親父の主治医は
「重篤な副作用として急性肺障害を引き起こす可能性が・・ 」
として、その中のひとつとして間質性肺炎を上げていた。
>>501
良かったですね。そんなケースもあるのですね
親父の場合そのケースなら多分使えなかったと思います
高齢ということもあったのかもしれませんが・・
結果としては残念ながら効かなかったんですけど
マーカの数値が上がり始めたのは心配ですね
副作用も少ない薬ということだったので継続使用できることをお祈りしております。

463様
ありがとうございます。

464様
私の表現がよくなかったようです。
癌が大きくなっているに、そのままタルセバを続けている医師に対して
ついつい緩和医療的なものと言ってしまいました。

482様
適応検査は、どのように行うのでしょうか？
私は、内視鏡で細胞をとることができなかったため、病院側からイレッサは
ＮＧと言われてしまいました。
他の検査方法があるようでしたら教えてください。

HIROさん
>適応検査は、どのように行うのでしょうか？
ごめんなさい、私も分からないです。母はがんセンター病院で
面倒みてもらっておりまして、
EGFR変異を伴う進行性肺小細胞がんということで
治験ないしはイレッサを勧められたという理解です。
なので「EGFR変異を伴う進行性肺小細胞がん」かどうかを
調べるにはどういう検査をすべきか医師に聞いてみるというのは
どうでしょうか。

上の方に書いた、９０歳で肺ガン発覚し二年半経っても元気なうちの婆ちゃんだけど。
本人いわく最近痩せてきたんで鏡見るのが嫌だと言ってきたのが気になるな。
所謂、悪液質だったとしたら進行遅いガンも来るとこまできたのかもしれんし
別になんらかの原因があるのかもしれんし(例えば祖母はかなりの酒好き)
元々痩せてたわけだし、超高齢者故のただの自然的な変化なのかもしれないしな。

＞EGFR変異を伴う進行性肺小細胞がん

へえこんなのあるんだ
うちのおふくろのとき小細胞がんには分子標的治療薬は一切効かないよっていわれたんだけど

宝島１１月号の仏キクイモでステージ４の肺ガンが治ったって本当なんでしょうかね？

>506
そうだね、ごめん打ち間違えに気付いた
「＞EGFR変異を伴う進行性肺小細胞がん」でなくて
「EGFR変異を伴う進行性、転移性の非小細胞肺がん」だね。
いま亡き母の治療書類引っ張り出して確認した。失礼しました。

ああ、やだな。
今月初めに肺がんの可能性高いと言われて、
手術前のもろもろの検査結果を今から聞きに行く。
行きたくない〜

先日の健康診断で肺に影があるのですぐに診察受けてくださいと言われた。
まあ結果肺炎の疑いがあるのですぐに検査をして欲しいとのことだったけど肺癌かと思ったわ。もうタバコ辞めよう。

>>510
肺がんかもよw

>>510
タバコを止めるきっかけになって幸いです。

サリドマイド最高

>>511
怖いこと言うなよw。
別にいつ死んでもいいと前から思ってたけど、ひょっとして癌か？と思った瞬間にいままで感じたことない恐怖を覚えた。
本当にいつ死んでも食いが無いように精一杯生きて行こうと思ったね。

>>514
すぐにちゃんとした検査結果が出るといいですね。
自分は異常アリ癌かもで、もう2年近くも経過観察この2年でCT何度受けたことか
1か月後3ヶ月後3ヶ月後6ヶ月後6ヶ月後次は一年後です。
生きた心地がしません。

X線検査のためバリウムを飲みました。
そのとき咳き込んで(むせて)しまい
バリウムが気管支に入り込み少し肺に残りました。
フイルム見たら肺に石灰化した残像が映っています。
これは問題無いでしょうか？一生取れないですよね？

>>515
２年も検査受けてまだ癌かよく分からないなんてことあるのか？

>>517
ある。自分もそろそろ2年だが白黒はつかない。
前もこのスレに書いたけど、8年くらいしてガンと判定された例もあったと聞いた

へ〜
うちの婆様も未治療で２年越えても元気だから
実は癌じゃなかったら笑えるなｗ。

>>517
ソレは俺が聞きたいよ。
腫瘍自体は小さく約5ｍｍ程で
この大きさだと切れないから念の為のに経過観察で
（切れない理由、ガイドラインで、ガンじゃなかった時の副作用用や後遺症のほうがリスクが大きからとか、場所が気管支鏡では届かない
からとか）
最近になってようやく先生から90％ガンでは無いと思うけど、急に大きくなるものもいるらしいので5年は追跡するってお言葉を頂いた。
最初のうちは喀痰検査も血液検査等したがガンでも反応が出ない人も多いらしい。
CTに間違いなく血管でない陰影があるのは確か、同じ病院だが他の先生にも見てもっているその先生もほぼ同じ見解だった

>>515
どれくらいの大きさですか？
自分はすりガラス状１cmです。
「サイズに変化ないから、もう少し経過観察でも良い」と昨日言われたんですが、
来週がんセンターでも意見を聞いてきます。
若いので、急激に病変しそうな事が気にかかります。

たばこ吸わないのになあ・・・

>>514
自分も同じくです。

小細胞肺がんで、特異的免疫療法は存在するのでしょうか？

>>521
医者の見立てでは5mmちょっと超えぐらいです。
すりガラス状ではなく意外と輪郭がはっきりしている感じで、
形は丸くなく矢印を潰した用な感じです。
私もセカンドオピニオンを考えましたが、最後の検診の日に初めて90％ガンじゃない
大きくもなってないと言われたので、次の検査までまで様子を見ることにしました。
自分もタバコ吸いません。
もはや運です。生きるも死ぬも生まれるのも

>>523
http://www.cancertherapy.jp/sclc/index.html

肺腺癌でステージ４。
だけど、抗癌剤TS-1とか放射線治療もそこそこ効いて、
それなりに元気。
会社は一年半の休職でお休みしていたけれども、
そろそろ復職時期なので、「なんとか行けるかな？」って思ってた。
そしたら、『復職は病気が完治してからです』だそうで、
だったらガンって不治の病だから、
じゃあ復職なんて出来なくて、
「休職期間満了→クビ」なのかぁ。。。
総務の方とのお話がありますが、モチベーション下がりっぱなし。

>>525
> >>523
> http://www.cancertherapy.jp/sclc/index.html
>
>
回答ありがとうございます。
進展型の小細胞肺癌は分子標的薬などは、まだ出てきてないのですね。

レントゲンで肺に影があって大学病院で気管支鏡検査をしてきたんだが
結果は炎症性肉芽腫で悪性ではないとのこと
ほっとしたけど、肺炎とか肋膜炎とかやったこと無いのにこんなの出来るもんなんだね

>>526

一年半も休職できるなんてすごいですね
民間企業じゃありえないと思いますが公務員ですか？

526様

確かにショックでしょうが、一年半も休職させていただけただけ幸せだと
思いますよ。
私もまた入院することが決まりましたが、会社から会社都合の解雇を
言い渡されました。

さすがに入院している間は仕事を探すことも出来ず、お先真っ暗です。

結構な大きさの影でも調べたら肺ガンじゃなかったって事もあったりすんのかな？

TB

あんこ物が美味しくて仕方ない
身体が求めているって感じ
これはやっぱり進行しているんだろうな、右の肩甲骨痛くなったし
骨の検査はあと二週間後

サリドマイド最高

>>533

甘味とガンの進行が関係あるんですか？

心臓ホルモンで転移予防ってすごくね？

>>536
今調べてみました
これが現実に使われるとなるといいですね
心臓にがんが出来ないというのはこのホルモンが原因だったのでは？

がん転移抑制ホルモン　心臓が分泌…国循と阪大
心臓から分泌されるホルモンに、がんの転移を抑える働きがあることを、国立循環器病研究センターと大阪大のチームが突き止めた。副作用の心配がない、がん転移を防ぐ治療法の開発につながると期待される。横浜市で開かれる日本癌がん治療学会で２６日に発表する。
同センター研究所の寒川かんがわ賢治所長らが発見した「心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）」というホルモン。心臓や血管を保護する役割があり、心不全の治療薬に使われている。
チームは、肺がんと心疾患を併発した患者に、がん手術後の不整脈などを予防するためＡＮＰを投与すると、がんの再発が少ないことに着目。肺がん患者の再発率は通常、術後２年で２０％程度だが、ＡＮＰを投与した９０人では４人にとどまった。
がん細胞があるマウスを使った実験では、ＡＮＰの投与で転移を通常の１５〜３０％に抑えた。一方、ＡＮＰが働かないよう遺伝子操作したマウスは、肺や肝臓に転移したがん組織が通常の４〜６倍多かった。普通は起こらない心臓への転移もあった。
がん細胞は血液を通じて移動し、血管内皮に潜り込んで転移する。がん患者は抗がん剤や放射線による治療で血管内皮が傷つき、がん細胞が潜り込みやすい。再発の多くは、手術時に血中にがん細胞が流れ出すことによる転移が原因だ。
チームはＡＮＰが血管内皮を保護してがん細胞をブロックすると見ており、「様々な種類のがんの転移を抑制できる可能性が高い。来年中に臨床研究を始めたい」としている。

（2012年10月24日 読売新聞）

私の母は、肺がんステージ４で肝臓・脳に転移し骨転移アリだけど、
イレッサが良く効いて投薬開始から３ヶ月弱で原発の肺と転移先の脳・肝臓のがんは非常に小さくなっています。
骨転移はほとんど全身にあるですがランマーク注射をしています。
この前母をお風呂に入れた時に左肩前側に直径１〜１．５センチくらいの肉の盛り上がりを見つけました。
本人は痛みは全然無いと言ってます。
肺がんが転移して肉腫が出来る事はあるのでしょうか？
２日後に外来受診に行くので主治医に聞いてみるつもりですが気になって心配です。

うちの父の場合はリンパ節転移の腫れでしたよ
あっという間に500円玉位の大きさになりました

>>531
そういう考えってポジティブなのかネガティブなのかどちらでしょうね
絶対この影は気のせい！ということにして実は癌だったら手遅れになるし
癌にちがいない！って気にしすぎて治療に専念して結果良い方向とかも
ありえる場合もある

癌って一時期、嘘のように元気になるよね。周りからは本当に癌なの？って思うほど、けど急に様態が急変して亡くなるケースが多い

>>542
私の祖母（直腸がん→肺二ヶ所移転）がまさにそれでした。
様態が急変して以来、かわいそうで病室へ入れなかったのですが、
ある日、親戚が見舞いに行った際はとても元気がよく、
私宛の遺書まで書いていたそうです。

>>542
うちの死んだおふくろなんて最後の最後まで自覚症状なかったからね
苦労したのは抗がん剤の副作用だったもんな

KapWeb 全がん協加盟施設の生存率共同調査
https://kapweb.chiba-cancer-registry.org/web/general/top.aspx

このページはかなり有用なので、次スレのテンプレに入れて欲しい。
がんの部位、ステージ、年齢、性別などを入力すれば、
過去の症例から５年生存率が表示される。

肺腫瘍類似病変の一種の、肺にキノコが生える病気がある。
これはいくら切除しても再びキノコが生えてくる(肺に寄生して血液等を養分とする為)為全摘出するしかないというもので、肺真菌症の一種の奇病である。
このキノコは松茸並みの大きさ太さで、当然食用には適しない。

>>546
押坂忍さんの奥さんがかかった病気だね
肺スエヒロタケ症という病名だったと思う

>>542
うちの親父も亡くなる一週間前まで、退院して二ヶ月家で過ごして
庭仕事したり外食したり孫連れてドライブしていた。
具合悪いのを隠してたらしく、無理に三回目の抗がん剤進めてしまった。
それから３日後に急変して亡くなった。
ごめんな父ちゃん

肺ガンの原因は煙草とアスベストのみと考えて良いでしょうか？
他臓器からの転移性のは除いて。

そんなわけない

実際には食事やら何やら、あらゆる要素が関与しているように思われ。ビタミン
が関与しているのは間違いなかったはず。文献は忘れた、すまぬ。
肺がんの感染説ってトンデモ説まで出たことがある。イギリスでだったかな。
その発がん要素すら特定できない脳腫瘍よりはマシだが。

>>549
意外と原因不明というのが多い
大気汚染が原因といわれているが空気のいい田舎でも発症率高いし
タバコが主な原因になっているのは間違いないだろうな

こんにちは。
母親が肺がんと診断されました。
骨数か所、肝臓、皮膚に転移しています。
手術はできませんでした。
来週より抗がん剤治療です。
抗がん剤は、アバスティン、カルボプラチン
パクリタキセルを使用するとのことです。
この治療よりよい方法（薬）はあるのでしょうか？
セカンドオピニオンを聞くべきでしょうか？
すみませんが、よろしくお願いいたします。

追加です。
すみません。イレッサは不適合でした。

うちの父（肺がんステージ4）も、イレッサが適合せず、
上の3剤抗がん剤（今は5回目）をやってます。
癌は、少しずつ小さくなっているようです。
あとイレッサと似たようなので、
ザーコリもあるけど、これの遺伝子検査は、
機会を見てとのこと。
上の3剤は、特に副作用がきついので、覚悟が必要かな。
全身がひどい関節痛になり、電気が走る感じだそうです。

ありがとうございます。
シスプラチン＋アリムタ　　カルボプラチン＋アリムタ
という組み合わせもあるが、副作用が小さいから、
アバスチン＋カルボプラチン＋パクリタキセルにする
といったことを先生が話していました。
いろいろネットで調べましたが、アリムタというのが
選択から外された理由がしっくりこないのですが・・。
主治医にも聞きますけど。

>>553
つい最近、初期の肺がんと診断された者で、ステマではありません。

色々調べてるうちに、丸山ワクチンの事が目に止まりました。
値段も安いですし、駄目もとで有料治験に参加してはどうですか？
私の父は食道癌で亡くなりましたが、試してあげれば良かったと後悔してます。

祝、近藤誠氏、第60回菊池寛賞受賞！

公開市民講座のお知らせ

日　　時　：　２０１２年１１月１７日（土）　午後２時〜４時
場　　所　：　中央大学駿河台記念館　６１０号室
(ＪＲお茶ノ水駅・聖橋口を出て、右手の狭い道路＝線路と直角に走る＝をまっすぐ３分歩くと、左側に建っている）
　　
テ ー マ　：　「がん放置療法のすすめ 〜 楽しく長生きするために」
講　　師　：　近藤誠医師（慶應義塾大学医学部講師）

現状ではがんの検査も治療も過剰になりがちで、苦しむ人、後悔する人が絶えません。なぜでしょうか？
近藤ドクターの「がんもどき理論」によれば、がんには本物のがんとがんもどきがあり、がんは必ずしも怖いものばかりではありません。
私たちはがんについて種々の間違った思い込みをしているようです。国民の２人に１人ががんになるという時代です。
この機会に、がんの性質をよく理解して間違った思い込みを正し、いざという時に慌てずにじっくり考え、自分でがん治療法を決めることの大切さをご一緒に学びませんか？

○10月15日、近藤誠氏が菊池寛賞を受賞することが日本文学振興会から発表されました。受賞理由は次の通りです。
乳房温存療法のパイオニアとして、抗がん剤の毒性、拡大手術の危険性など、
がん治療における先駆的な意見を、一般人にもわかりやすく発表し、啓蒙を続けてきた功績
(文芸春秋のホームページより　http://www.bunshun.co.jp/award/kikuchi/index.htm）

小細胞肺がんで、サードラインの抗がん剤が効かなくなった後は、
どのような治療がのこっているのでしょうか？
教えてください。

書き逃げすいませんでした。
結果から言うと、ステージ1で転移はありませんでした。
今後の経過を観察する必要はありますが、今のところは一安心です。

>>559
非小細胞がんに主に用いられるパクリタキセルが使われることが多いね
パクリタキセル＋シスプラチンとかパクリタキセル＋イリノテカンといったように
二剤併せて使われることが多い

>>560
良かったね
まだ治療の選択肢が残されてる
無理のないようにサポートしてあげてください

>>559
小細胞癌の治療は527のサイトがわかりやすいと思う
それ以上はほんと専門的な話になってくるかと
一応貼っとくね
http://www.cancertherapy.jp/sclc/index.html>>556


>>556

アバスチン＋カルボプラチン＋パクリタキセルでも結構きつい副作用あります
カルボプラチン→シスプラチンにしたらもっときつくなる
普通はいきなり３剤使うよりも最初はプラチナ系+タパクリタキセルって場合も多いです
ただあなたのお母さんの症状から察するに、あまり時間がないと考えられますし
それを踏まえるとこの主治医もかなりのリスクを背負って、あなたのお母さんの治療をしようと
してるように感じます
あとアリムタですが最初の３剤が効果なかったら提案される可能性はかなり高いと思いますよ
抗癌剤はあくまで使わないと効くか効かないかわかりません
だからといって一気に使ったら体が持たないですし副作用で状況が一変しまう可能性が大きい
ので基本的には癌が進行すればすればするほど医者は緩和を進めてくる場合も多いみたい
少なくともあなたのお母さんにできる限りの治療をしようとしてると私にはみえます
あまり攻撃的にならずに主治医といい関係を作ることをお薦めします

親父が肺がんになった
ちきしょう
涙が止まらねぇ

こちらのスレでお世話になった>>388です。
丸山ワクチンの専用スレがあったのですが、人が居なかったのでこちらへ書きます。

丸山ワクチンを週3、ABで開始して明日の接種で16回目になります。
接種3回目から咳がかなり減り5回目位から倦怠感も一切無くなり睡眠薬が無くても眠れるようになり
夜中によくなっていた喘息の発作も全く出なくなって食欲がほぼ戻り現在はなんでも美味しいと言って食べてます。
トイレにも自力で行けるようになり今では外出も（車椅子で）出来るようになりました。

先日日本医大に提出する成績経過書を書いて頂いたので提出前にみたら、
症状改善効果あり、総合判定（治療効果）有効にが付いていて嬉しかったです。

今月末に詳しい検査をする予定です。
奇跡は願っていますが、転移だらけの�W期の癌が消えるとは思っていませが、症状がかなり減ってきてるので最後まで諦めません。

無駄かもしれないけど母には合っているようなので丸山ワクチンは一生続けたいと思います。
現在はABですが1クール（20回分）が終わったら次回からはAAで行くそうです。
入院していた病院では手術も抗がん剤治療も何も出来ないと言われてショックでしたが、
そのお陰で丸山ワクチンや、治験を引き受けてくれる信頼出来る医師にやっと出会えました。
母と一緒に1日でも長く楽しく過ごせる事を願ってまだまだ頑張りますよ！

>>564
気休めにしかならんがこれからも一緒に寄り添ってあげてくれ。
笑顔が何よりの薬だ

>>565
丸山が効いてよかったですね
あれはがんを消すというより免疫力を高めてがんよ共存するといったような薬ですから一日も欠かさずに受けた方がいいそうです
途中でやめてがんが一気に増えたという例もあるそうですし
将来がんの特効薬ができるまで丸山で頑張るといいと思います
本当良かったですね

252を書いた者ですが
低分化型の肺癌で末期と宣告されてから
肺癌の原発細胞を切除したらしく
切除したらなぜか癌細胞が減ってきてるらしく
放射線治療も抗がん剤治療もしなくていいと医者に言われたそうなんですが
仕事が忙しく私自身は医者に説明を受けてないんです

今度時間がとれそうなので医者に説明を受けてこようとおもうんですが
親には言わなかっただけで実は癌が、もっと酷くなってるとかあるんでしょうか？

低分化のがんというのは未分化がんの一種である小細胞がんに性質が似ていて進行が早い反面抗がん剤が効きやすいのが特徴です
正常細胞とがん細胞の分かれ目が明確ではないものを未分化とか低分化というそうです

弁当箱を開けたらカビてて思いっきりカビ臭を吸い込んでしまった。
病気の種になるかな？

癌になりやすいカビというのは存在するがたいていの食物に生えるカビで
癌化しやすいものは今のところない。
よほど慢性的に摂取し続けてたらわからないけど

>>567
ありがとうございます。
全力で頑張ります。

>>561
パクリタキセルなんですね。
現在、使用しいている抗がん剤は、アムルビシンとイリノテカンです。

次は、パクリタキセルとイリノテカンだとして、その次はどのような治療に
なることが多いのでしょうか？

573ですが、癌は進展型の小細胞肺がん、転移ありです。
容態は、普通の人と変わりません。
医者が勧める標準治療も知りたいのですが、それ以外の治療方法の
可能性も知っておきたいです。

>>573-574
非常に厳しい言い方になって恐縮ですがファーストライン（エトポシド＋シスプラチン）、
セカンドライン（イリノテカン）、サードライン（アムルビシン）までが小細胞肺がんの
標準治療であってそれ以降はないというのが現状です。
パクリタキセルは本来非小細胞がんに使用される薬で小細胞がんにおいては代用品に過ぎないのです。
したがって十分なエビデンスは得られていないので効くかどうか正直わかりません
（ここで効くというのは完治を目指すというのではなくがん細胞がどれだけ縮小したかどれだけ症状が
和らいだかとか薬を使わないときに比べてどれだけ延命を図れたかという意味）
なぜこのようなことをいうかというとサードラインを超えて生存している小細胞患者さんはきわめて稀
だからです。
たいていそれまでに身体がまいってしまったりするのがふつうなんです。
現に私の母親もアムルビシンに耐性が生じパクリタキセルに切り替えるという段で亡くなってしまいました。
左大腿骨および骨盤にがんの転移がありました。　本当に残念でした。
このように小細胞がんは極めて進行が早いためにそこまでもたないというのが現状でサードライン以降の
標準治療がないという原因の一つになっています。
しかしながら海外では日本では未認可の薬が使われていたりします。
この辺の事情については主治医の先生に尋ねればいいと思います。
もし主治医の先生がはっきりとした答えをもっておられないのなら肺がんについてよく
研究しておられる大学病院にセカンドオピニオンを求めるのもひとつの考えです。
こういう病院では国内では未認可の薬を使って治験というものをやっている可能性もありますので
そういった情報を逐一集めるようにしてはいかがでしょうか。

>>575
丁寧な説明ありがとうございます。
まず、現状を理解することができたので助かりました。

その上で、何か方法はないか考えていきたいと思います。
また、他の治療法や手段があればよろしくお願いします。

まだ、体長は元気なのでなんとかしたいです。

すりがらす様所見って禁煙してどれくらいで消失する？

75歳の母が肺腺癌になりました。
これから入退院を繰り返すのであったかい下着を用意しようと思います
ヒートテックは寒いそうです
なにかおすすめの下着があれば教えていただいてもいいでしょうか

>>578
ヒマラヤ登山隊も使用した肌着「ひだまり」
アマゾンでの評価
「今まではMIZUNOのブレスサーモ等で寒さを凌いでいましたが、格段にこちらの方が上です。
生地が少し分厚いのでごわごわしますが、寒がりな私には丁度いい一品です。」
デザインがちょっと・・・なので私は欲しく無いですが、75歳の方なら抵抗はないでしょう。
http://www.cc9.ne.jp/~maru/hidamarihadagi.html

>>579
ありがとうございます！
早速手配します！

進展型の癌とか良く聞くけど、進展でない癌てのもあるのか？

>>578
うちの母も７９歳で肺腺癌です。３ヶ月入院後に退院して１ヶ月です。
これから寒くなるけどお互い体に気を付けてがんばりましょう。

>>581
限局型というのが対語であるが限局型進展型はともに専ら小細胞がんで使うステージ名
限局型は非小細胞がんでいうところのステージ１から３までをいい進展型はステージ４つまり遠隔転移がある場合をいう

>>564
私の父は宣言され半年で亡くなった。
一日一日が貴重な日々だと思って、毎日接して下さい。
私は延命治療で一年以上大丈夫だと思い、
毎日会わなかったり喧嘩もしてしまった事が悔やまれます。
笑顔で我が儘も聞いて下さいね。
私が父に出来なかったお願い聞いて下さい

ステージ�UAで８月末に右下葉の摘出手術しました。
予防的に抗がん剤治療を受けています。
カルボスプラチン点滴+ＴＳ−１を服用しています。
この治療は半年以上かかりますが、この治療で５年後の生存率が60％から70％に上がるそうですが微妙な数字ですね。
現在57歳です。
肺がんを宣告されて、暫くは絶望していましたが、ガン病棟に入院して私よりずっと若い人が明るく振舞われている姿を見て勇気付られました。
嫁さんや子供達ではなく私で良かったと思えるようになりました。
でもあと5年の命と思って大事に前向きに生きて行きたいですね。

>>585
手術出来てよかったですね。
非小細胞肺がんの場合手術出来るケースとそうでないケースではその予後は雲泥の差がありますからね。
抗がん剤治療は大変ですけど頑張ってくださいね。

１０月始めに近くの内科行って胸膜炎って言われた。抗生物質５日飲んだけど治ってんのかな？
あと自分はタバコ１日1箱半吸うから色々気になってＣＴ検査できる内科行って検査したら軽い肺炎でマイコプラズマは大丈夫だったけどすりがらす様所見って言われた。
禁煙勧められたけどタバコ吸い続けたらすりがらす様所見が肺ガンになる事ってあるの？
今１日タバコ18本まで減らしてる
詳しい方よろしくお願いします。

すりガラス状１cmで肺がんだろうと言われましたよ。非喫煙者です。

ＰＥＴへ

>>566　>>584
ありがとう
ステージ4だったわ
抗がん剤治療か・・・
はぁー

>>590
脳や心臓の疾患、事故とかで突然逝かれると後悔が残るけど、
時間があるのでお元気なうちにご家族で楽しい思い出を作ってください。

抗がん剤治療も辛い副作用があります。
なるべくご自宅に近い病院で、毎日ご家族が顔を出してあげられるといいですね。

病院は退屈で副作用で気持ちも削られて、孤独で耐えられなくなります。
心から心配してくれる家族の存在が心の支えです。

>>587
少なくても呼吸器内科でＣＴ検査をお薦めします。
すりガラス状って肺がん発見の時のよく聞く所見ですよね。

総合病院の呼吸器科でＣＴ検査しました。
結果軽い肺炎とすりガラス状
ガンはなかった。
医師からもこのすりガラス状が必ずしもガン化するとは言ってなかった。
でも禁煙は言われた。
電子タバコ買わなきゃ

一応、他の病院でも見てもらったほうがいいよ。
タバコ吸ってると、やはり怪しいし。

>>591
アドバイスありがとう
何時まで生きてられるかわからないけど
明日死んでも後悔しないように親孝行しようと思う

禁煙しろよ

父が余命3ヵ月。
内臓ボロボロで抗がん剤もできない。
急過ぎる。
早く言わなきゃなんだが、辛すぎて本人に言えない。
あれほど不摂生は止めろと言ったのに、全く聞かなかった。
タバコも隠れて吸ってたのも知ってる。
もう今になっては全てが虚しい・・・。

>>579
素敵な商品紹介して下さり、ありがとうございました。
とっても暖かいと好評です。

>>598
わざわざレスをありがとうございます。
そうですか、暖かかったですか！
以前から興味はあったので、私も高齢の父に欲しいかどうか聞いてみます。

母（70）が肺腺癌でステージ�Wと診断されました
イレッサは使えず、抗癌剤治療は来週4回目が始まる予定です
ＣＴは治療が始まってから撮っていません（抗癌剤4回目終了後に撮る予定です）
先生からは腫瘍マーカーが減少してるので、このまま同じ抗癌剤を
使って行きましょう、と言われています
腫瘍マーカーはあくまでも目安、と聞いたことがあるので
ＣＴを見るまでは不安でいっぱいです
ある程度信頼しても大丈夫でしょうか？
数値はＣＥＡが治療前に18、1回目終了後に10、2回目終了後に8.5
現在は7.6です

父が余命3ヶ月を告げられた。
「教えてくれてありがとう」と言った。
僕は父の強さに涙が出た。

>>600
腫瘍マーカーの値が減るということは抗がん剤が効いてる証拠だけど耐性がついて効かなくなったら一気に上がるから腫瘍マーカー値に一喜一憂しない方がいいよ

多くの著名人が肺癌で亡くなられていますが、柴田恭兵ってなかなか死なないですね。まあいつかは死ぬでしょうけど。

あなた柴田恭兵本人なんじゃないの？

サリドマイド最高

>>602
600です
一喜一憂しないようにします
とりあえず今は効いているなら嬉しいですが、効かなくなる時が来るのが怖いです
その日が来る前に抗癌剤以外のいい治療法が出てほしい・・
陽子線も調べましたが対象にはならなそうで辛いです
なかなか現実を受け入れられません

>>606
聞き辛いことを言ってすみませんね
自分も亡くなった母で経験しましたから
私の母は小細胞がんで使える薬が限られていましたけどあなたのお母さんは腺がんなので使える薬が小細胞がんよりも多くありますので希望だけは捨てないでくださいね

母65歳
春に健康診断、
影があると言われ再検査、なんとも言えないから
3ヶ月後また検査、大きくなってるからと病院紹介
ほぼ癌確定←今ココ
来週、治療方法、手術できるか、入院時期等の説明がある

もともと1センチくらいの影だったみたいですが
3ヶ月で1〜2ミリ大きくなった。
もし手術可能でも手術できるのは最短で4週間後だそう。
一ヶ月も放っておいていいのか？

本人はよくわかってないのか取っちゃえばいいんでしょ？って程度でケロっとしてる
私は調べて行くうちに不安になるばかり
涙が出て困ります…

>>608
4週間後に手術出来るなら早い方だと思う。
呼吸器外科医は少ないとかでうちは手術決定から２ヶ月待たされた。
by名古屋

>>608さん
自分は見つかったのが６月末で手術は来月。
癌の種類にもよりますが、そんなに急いで手術するタイプでは無いとのことでした。
すりガラス状陰影１cmで、「５ヶ月で気持ち大きくなったかな？」と言われています。
CTの時の空気の吸い込み量でも大きさは変わるそうです。

私も割とケロッとしてるんですが、子供がそんなに泣いちゃうなら話したくないなあ。
「取っちゃえばいいんでしょ？」はある意味合ってると思いますよ！
お母さん同様ケロッとして、勇気づけてあげて下さい。

>>609さん
自分も名古屋ですが、転院から手術まで一ヶ月待ちでした

皆さん手術に前向きなんですね

手術できない人もいるからかなぁ

>>611
じゃあ、どうやって治すのさ？

柴田恭兵って肺癌が悪化して早く死なないかな。

何でそんな事言うの？
柴田恭兵だけじゃなくみんな頑張って闘病してんのに

>>609 大変でしたね。
二ヶ月も待たされたら
気持ちが弱ってしまいそう…
緊急性はないんだとポジティブに考えようと思います。
>>610 ありがとうございます。近い境遇のおかあさん側ですね！
もちろん母の前では早く見つかって良かったね！って元気にしてます
近所だけど一緒に住んではいないので、私が動揺してるなんて本人は気づいてないかな？
本人はケロっとしてるのに周りがうろたえていてはいけませんね(；´Д`A
そりゃあ親子ですから心配します。
メソメソもします（笑）
でも知らせてくれてありがたいと思ってるので610さんもお子さんにはさらっとお伝えしておいてあげて欲しいです。
イロイロとがんばってくださいね。
来月の610さんの手術が無事成功して元気に回復しますように！

>>616さんへ
あたたかい御言葉ありがとうございます。

手術日が本決まりになったので、
長男には土曜日に下宿先（隣県）まで行って伝えました。
「この状態での発見なら殆どの人が治癒している」とおっしゃってくれた医師の言葉をそのまま・・・
まだ大学生なので結構動揺していました。
もう一人の高校生の娘が精神的に弱いので心配です。
家族の悲しむ顔は見たくないものです・・・

昨年10月に�Vステージと診断された現在70才の義父ですが、昨日の検査で脳への転移が見つかり５つできていたそうです。
左半身にも麻痺が出てきて治療をしなければ容態は悪化の一途を辿るそうです。しかし放射線治療を施せばうまくいけば正月を迎え、さらに春まで頑張れるかも知れないと担当医から言われたそうです。
放射線は最初の肺ガン治療の際に炎上し肺炎を起こした経緯がある上、恐らく入院しての治療になると思うので本人が治療終了まで耐えられるかが心配です。
よろしければアドバイスお願いします。

>>608
手術出来るならよかったですね。
うちは手術も放射線も出来ず、抗がん剤だけでした。
前二つは効果大ですよ

アリムタ+アバスチンて、組み合わせはないのかな？

アリムタ+シスプラ
アバスチン+カルボ+パクリ
と来て、今度アバスチン単剤なんだけど、
ちょっと不安だなぁ。

>>620
一応私の主治医からはカルボ＋アリムタ＋アバスチンやる？って聞かれたこと有るよ
シスプラチンもパクリタキセルも副作用結構強い薬だから休薬的な感じじゃないんだろうか
アバスチンは脳転移出ると脳梗塞のリスク増えるからその前に使う人多いと思うし、どうせ単剤で使うならって感じじゃないかな

>>617 あなたもお嬢様もきっと大丈夫。お医者さんの言葉を信じましょう！
私の涙もとまりましたw

>>619 手術できる状態なのは本当にラッキーなのですね。

転移してるかの検査もしてないほどの小さい腫瘍みたいで、
術後の治療についてもまだ詳しく聞いてませんが、年明けに入院、2日後に手術が決定。
手術さえ成功してくれれば大丈夫ってことかな…

ホント健康診断サマサマです。

>>622
そうですね。
健康診断サマサマです。
私もドックにヘリカルCTが付いてて偶然見つかりました。

摘出した腫瘍の病理組織検査結果によって病期の確定診断が決まり、
術後の治療方針も決まってくると思います。

私も10ミリのBACでしたが、病理結果にて半年ごとの画像診断による経過観察のみとなり、
来月中旬の定期診察で術後４年半を迎えます。
ちなみに、ふとしたきっかけで受けたPET-CT検診で偶然発見されました。
10万円を超す検診費用は全額自己負担でしたが、受けてよかったなとしみじみ思います。

PET-CTという言葉を初めてお聞きしたのでググッてみましたが、
両方一度に撮影できる、より精密な検査なんですね。
本当に良いタイミングでの検査で、早期発見出来て良かったですね！
とても順調なご様子、とても励みになります。
ありがとうございました。

手術後１年目検査、頭部MRIのみ。
レントゲン・血液検査なしで不安だ。
今朝のラジオで現在は放射線・抗癌剤が有効。アメリカでガンといえば一般人も放射線治療と言うくらい浸透してる。
日本でも早く啓蒙すべき。と言ってた。
手術選んだのは間違いだったのか？
一年前では手術できるほどガンは軽く確実だと思ってた。
手塚治虫のBJをよく呼んでたも３０年前の漫画だが、手術万能と信じてた

>>626
抗がん剤放射線が優位なのは部位にもよる
残念ながら肺がんはたいていは進行が早くて転移も起こりやすから初期に手術できないと厄介なことになったと思った方がいい
ファーストラインの抗がん剤放射線治療でCRしても非常に高い確率で再発転移が起こる
こうして再発転移が起こったらセカンドラインの治療以降は対症療法となりすぐ薬の耐性が出来て緩和病棟入りというのが大方のパターン

家族のことなのですが、生活習慣や数ヶ月続く症状からして肺の病気だと思い
無理やり病院に連れて行き胸部X線検査をしたところ、肺門部と縦隔のリンパ節腫大の異常が見つかりました。
要精密検査で後日CTなどで検査をすることになりました。
肺がんの場合、よく聞く白い陰（陰影？）が指摘されると思っていたのですが
X線検査でリンパ節腫大の異常だけが見つかった方も多いのでしょうか？
咳も出ていますし、だいぶ進行しているのではと思っています。

辛い

>>628
大変辛い事実かも知れないが正直に言おう
おそらく癌だと思う
自覚症状があって病院に行き癌が発見された場合はほぼステージ4

身内がPET検査を受けましたが原因が分かりませんでした。
不明瞭なmixed GGOと結節があり、経過観察と言われました。
以前はかなり激しい咳、痰の症状があったので心配です。

手術入院より一年経過。MRI頭部検査終了
「脳への転移はなく、レントゲンもきれい、種痘マーカーも正常値内」との事。
しかしMRIの断面図がパッパッと切り替わった一枚に星のような点々が散らばったような写真が見えた気がしたが…
あれは気にしなくてよかったのだろうか（汗）
ある掲示板で脳への転移のあった人の身内が「映像で星のように小さなガンが散らばって」
という表現があったので気になりまして。
その他、手術後の傷跡（扁平上皮癌の開胸手術20数センチ程度）が外傷的痛みがたまにする。
最近激しい腰痛があり近所の整形外科で処置をしてもらいました。
背骨の経年劣化（椎間板の硬化による）と腰の筋肉の緊張によるものと診断されました。
昨年の手術後１〜2ヶ月の範囲で何らかの薬のせいか血液検査のCK（筋肉の破壊）数値が常人の３〜１０倍、肝臓の数値も上がったということで
肝臓の薬をいただき、次回は正常になっていました。
個人的には痛み止めの薬が関係していたのではと自分で思っていましたが。

ﾊﾟｼﾞｬﾏ姿のままでガンセンター食堂のラーメン食ったっけなー。結局死んだけどな。

身内なんだろうけど、死んだけどなって簡単に言うなよ！感じ悪いぞ！

元気なうちに遺影を決めてもらうんだ。

癌そのものへ直接薬を注射するって出来ないんでしょうか
毎年検診していたのですが
今年定期健診より早くレントゲン撮影したところ
5センチ以上のがんが見つかり
7月から抗がん剤投与、一カ月目で半分になったのですが
先月副作用がきつく半分に減らしたところ
大きくなっていました
1月からもっときつい薬に変えると言われたのですが
最初の薬の時にこれ以上強い薬は使えないと言っていたので
なぜ今強い薬なら最初から使ってくれなかったのかと思います
多分半年持たないだろうと思うのですが
今、痛みも無い状態なのでこのまま楽に死なせてあげた方がいいのではと思うのですが
同じ状態になった方こういう時どうなさいましたか

毎年検診受けてて５cm以上の肺がんとは本当にやりきれない思いですね。

はい毎年6月に受けて5月1日に血を吐いて
近くの病院に行ったら食道の傷と言われ薬をもらうも3日後にまた出血
別の病院でレントゲンを撮ったら癌
片方の肺は結核でこの時も結核の診断が下りるまで3カ月かかり
結局片方の肺は機能していません
だから手術もできないそうです

普通のX線検査による肺癌の発見率は
かなり低いって研究結果もありましたね。

見せしめがまだ出ねえから、口で言われるだけだと恐怖感がまるでないだろ、
不正する興○所の連中はいくらでも手を染め続ける
今日も来た奴がいる

59歳の父が今日、PET検査の結果でブドウ糖の集積なしと2センチだった腫瘍の縮小が判ったんですけど、まだ悪性の可能性ってありますかね？
二ヶ月後に再検査って言われたみたいです。

>>636
弱い薬で効いてるなら、それを使うのがセオリーでしょ。

>>639
肋骨や心臓に隠れた部分は見えないし、
間接撮影だと結構画像が荒いらしいな

大きさも1cm以上でやっと見えるようだから、
レントゲンでの検診では不十分じゃないかなあと思ってる

大正製薬Human　Scienceスペシャル　今、知っておきたい医療の新常識スペシャル

.　　　　　　　　　　　　2012年12月15日（土） 19時30分〜20時54分 の放送内容


〜iPS細胞最新研究から、がん・脳卒中・糖尿病最先端治療まで〜▽ノーベル賞山中教授を取材!米国での秘蔵映像を交え、iPS細胞研究の最先端を追う!

番組内容

なかにし礼さん…ピンポイントでがんを狙い打つ最新治療法とは▽脳卒中…健康な脳を磁気で刺激する最新治療に密着
▽セルフメディケーション最前線…薬局の新たな動きを追う(他)

出演者

山中伸弥(京都大学iPS細胞研究所所長)、竹下景子

>>644
なかにし礼は重粒子治療を３０回行ったらしい。
１回３００万円だったとすると９０００万円かかってるね。

>>645
いくらなんでもそれはないだろう。
あれは、一つの部位単位じゃなかった？

ダウン症の人は[ガン]になりにくい
さらに[動脈硬化]などの血管に関連する病気が少ない。
2009年、東京大学の南敬・特任准教授らのチームは、ダウン症に関連する遺伝子の詳しい働きを突き止めた。
ダウン症は、21番染色体が3本に増えることが原因で発症するが、同時に『DSCR-1』という遺伝子が正常値の1.5倍に増える。
DSCR-1を詳しく調べたところ、ガンや炎症などで血管が新しくできるときなどに活発に働くことが分かった。
また、マウスでDSCR-1を失わせると、血管の防御ができなかった。
ガンや血管の病気のメカニズム解明や治療薬の開発につながる成果である。

身内が定期検査で腫瘍マーカー（シフラ）が２ヶ月前に比べて
基準値の倍以上に・・・急遽、CTを撮ったんだが異常は見当たらず、
帰されたんだがこれ大丈夫なんですかね・・・

知人がよく咳き込んでる
おまけに血痰まで出してるんだが
病院勧めたほうがいいのかね？

>>649
すすめるべきだろう

血痰出してて病院に行かないのってなんで？
まわりにも迷惑だと思う

治療しない方が良かったのかもしんない。今さら遅いけど。

痩せて声が出なくなって水が溜まるのは末期？

うちの父も血痰、止まらない咳で受診。
こないだステージ�Wと告知された。
扁平上皮がんで、リンパ節転移あり。
水もたまってる。
確かに夏頃からがくっと痩せた。
先週から入院して、抗がん剤始めてる。
今のところ副作用はきつくないらしい。

あとどれくらい生きられるのかな。
そこだけはハッキリ言ってもらえなかった。

>>654
抗がん剤できるならまだまだかな

私は、がんが肺動脈に浸潤したから抗がん剤はもうしない方がいいと言われた。

癌の中で肺がん研究が一番進んでると聞いたが
一刻も治療薬が出来て欲しいものだ。

肺のガンによる咳にはコデインしかないの？

咳は薬じゃ止まらんらしいぞ…癌を叩かにゃ

うちの父親咳とか痰とかなかったな

このコーナー初書き込みの初老の男です。
先月（11月半ば）に喉が痛くなり咳が出始め、普通に風邪と思って
市販の薬を買い飲んだが効果無し、咳が激しい割に熱が出ない？
で、近くの内科医院にて診察して貰ったが、咳止めと感冒薬を貰って飲んだが、
今月、12月に入っても激しい咳が止まらず、突然、声が出なくなった？
再び、医院に行くと胸部レントゲンを写された。それを見たドクターは、
顔を曇らせ「肺の状態が悪い、特に右肺上部に3ｃｍ位の陰（白くは無い）
紹介状を書くからＸ線写真を持って近くの大学病院へ、
明日にでも行く様にと言うわれた。急な事だったが会社に連絡、休みをとって
行き、6時間も待って、やっと受診した。呼吸器内科の医師は持参したＸ線写真を
見ながら「かなりの喫煙歴ですね、非常に汚れてます、、」喫煙歴は30年以上、
6年前から禁煙しているが、長年の喫煙であまり関係無く見えるそうです。
恐る恐る「癌ですか、、？」との問いに、この写真だけでははっきり言えないから、
ＣＴ撮影をして下さい、大方診断出来ますとの答え、ところが都市圏にある大学病院、
ＣＴ撮影の予約も一杯で26日以降、それも年末で29日から病院は休みになる、、
ぎりぎりの27日にＣＴ予約をして、翌、28日に診断が下されます。
進行が早いと聞いている肺癌、手遅れになるのではと心配です。
また、受診したのがこの18日、それから28日まで不安で、、不眠状態です。
自分では、最初に診てくれた内科医の表情から、かなりの確率で癌と思ってます。
ちなみに父は85才時に肺癌で、、母も二年前に（陰部悪性腫瘍）抗がん剤治療一年後、
今年の1月11日に82歳でホスピス病棟にて他界しました。
レントゲンでの肺癌診断、、どの位で当たるのでしょうか、、？
仕事は繁忙期で休めません、、仕事上、車の運転をします。
事故でもしたら大変ですが、不安で寝不足状態、、フラフラです。

肺癌でなくても画像検査で肺癌疑いとされることはよくあります。
具体的には昔の肺炎（結核も含めて）の跡が多い気がします。
ＣＴで経過をみていって肺癌が否定できず手術までしてようやくただの肺炎の跡ということもあります。
まあ、レントゲンでは何かしらの病変を確認することはできますが、癌と他の肺病を見分けるのはほとんど不可能ということです。(よほど大きな腫瘍は別ですが。)
ちなみに、白い影は、肺がん、肺結核、肺炎などを疑います。黒い影の場合は、気胸、肺気腫、胸水などを疑います。
いずれも確率の問題で、がんでも黒い影として写ることはあります。

>>661さんへ、
660です、早速のご意見、本当に有難う御座います。
今まで、大きな病気での手術は一度も有りません、最近、血圧が
上がり始め、薬を飲んでるのが唯一の投薬です。
癌を疑い出してから、癌関係のサイトを見ておりますが、確かに肺癌の投影色は、
白いですね、、今年に入って職場関係の同僚が2名、癌で亡くなってます。
一人は喫煙しないのに肺癌で死亡しました。
ご意見を読んで少し心が落ち着きました。もう一点、医師からも
聞かれましたが、痰に血が混じってないかと、？
痰は出ますが、見た目で血は混じってません、、

とにかく診断結果が出るまで不安ですが、ご意見を聞くまで、
（癌になってるに違い無い）との気持ちが和らぎました。
少しは落ち着いて28日を待てそうです。
>>661さん、本当に有難うございました。

治療方針について質問させてください。

父が小細胞肺がんでリンパ節に転移ありと診断され、11日に
治療が始まりました。
転移ありなので「進展型」なのですが、なぜか治療が化学療法
プラス放射線治療なのです。
抗がん剤はパラプラチン+ラステットを3日間投与済み。その後
40ｸﾞﾚｲ/20回の放射線療法を5週間かけて行う予定です。
放射線は右肺の腫瘍(入口にかなり大きいものです)めがけて
1日1回照射しています。
�@なぜ進展型なのに放射線治療を併用しているのでしょうか。
通常は化学療法のみのはずで、カンプトを使用すると思うので
すが・・放射線治療の間にリンパ節の癌の悪化を含め、初期治療
の効果が弱くなるのでは、と不安です。
�Aその放射線治療も1日1回の照射で正月を挟むこともあり、
5週間もかかってしまいます。通常1日2回、3週間程度で収める
ものだと聞いたのですが・・

とりとめない質問で申し訳ありません。セカンドオピニオンを
受けに行く予定ですが、それも年明けになりそうなので
取り急ぎこちらで質問させていただきました。
どなたかご教授くださいますよう、よろしくお願い申し上げます。
私は離れたところに住んでいる上、主治医が「忙しいから」、との
理由でほとんどつかまりません。不安です・・

サリドマイド最高

>>663
文面からだけではよくわからないですが進展型といっても遠隔転移はないから放射線を併用しているんじゃないですか？
転移したリンパ節というのは縦隔リンパのことですか？
治療方針に疑問があるときは主治医にどんどん質問した方がいいですよ

>>665
ありがとうございます。
転移したのは首のリンパ節です・・

咳が止まらない
苦しい
苦しい
苦しい
誰か助けて

抗がん剤に慣れてきたと思ったら効かなくなってきたみたいだ(>_<)
来年からは違うの使うってなんだか悲しい(´；ω；｀)

(´；ω；｀)

次の抗がん剤が良く効きますように。

抗がん剤なんて、3、4ヶ月くらいしかきかないのはわかっているはずだし、抗がん剤ではがんは治らないのに、なんでそんなこと言うの？

>>670
はいはい、君は↓ここに篭ってましょうね。でてこないように。

◆◇ 抗がん剤って、本当に癌に有効なの？ ◇◆ ３
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1352987183/
＞あと、最近、
＞治療を行っている患者のいるスレで、患者の語らいの場に割って入っては「抗がん剤は無効だ」などとふれ回っている、知識の浅い啓蒙者が増えています。
＞そういう場をわきまえない啓蒙者、、不届き者がいたら、このスレに誘導してください。

>>666
かなり進んでるから、抗がん剤治療だけでなくて、
放射線治療も同時に行ってるんじゃないの？
医者に聞いてみたら？

あとあんまり言いたくないけど、首のリンパに転移するのはきついと思う。
気管支、気管が狭くなるわけだから、苦しくなるはず。

まじみんなタバコは吸うなよ。

>>657
コデインが効かなくなったら、オキシコンチン、（＋オキノームやオプソ）、
デュロテップ（フェンタニル）パッチ、モルヒネ点滴と進んでいくはず。

ほとんどの肺癌はタバコを吸ったつけ。
あとはアスベストね。
これが原因の95％以上だからこの２つがなければ肺癌はかなり珍しい病気になるね。

？？

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今日、うちの父親が肺がん再発で余命もって3年の宣告をうけたそうです。
2年前に手術をして、抗がん剤を飲んでいたんですが、癒着してた組織からの再発だ
そう。もう手術も抗がん剤も放射線も適応でないと言われたと母から聞きました。。流行りの重粒子線治療を受けさせようとかも思ったんですが、それも無理
なのかな。。とりあえず自分でも先生から話を聞いて、できることはしたいと思い
ます

抗がん剤を打つかも知れない者ですが、、
抗がん剤の副作用て、想像以上にキツイんですか、、？
若い頃、強い酒の飲み過ぎで、一晩トイレの便器にしがみついて、
泣きながらゲロッた経験があります。
それ以上でしょうか、、馬鹿な質問でスミマセン、、

サリドマイド最高

意地悪で言ってる訳ではなく、抗がん剤の副作用は人それぞれだし、そして薬によります。

私の体験談でいうと、シスプラチンという薬を入れたときは、ゲロゲロで、ご飯が一切食べられなくなり、吐き気は次の投与まで続いたので半年間寝たきりになりました。
吐き気止めとして、イメンド、デカドロン、シンセロン、カイトリル、プリンペラン、しまいにゃトラベルミンまで
試しましたが全て効きませんでした。
でも、今はもっとよいお薬が出ているかも知れませんし、本当に個人差あるので、やってみて、ダメだったらやめてしまえば良いと思います。
私は無知で馬鹿だったので先生の言う事を信じて最後までやってしまい結局悪化してしまいましたが、この板に来て、副作用が辛いならやめてしまっていいことを初めて知りました。
苦しむ必要は無いのですからまずはやってみたらどうでしょうか。

樹状細胞ワクチンって期待できますか？

>>678
射ってしばらくはひどい便秘に食欲がなくなった。
2週目は慣れてくるけど慣れた頃に次の(´ε｀ )射
あれ？今回は気持ち悪くならない？って思ったら効いてないみたい(´・ω・｀)

家族なんですが
咳が酷くなったと思ったら癌が右肺全体に散らばっていて左肺の転移部分も3センチと大きくなってた。
右肺の原発（8センチ）が大きくなるより悪い状態らしい。
酸素濃度は咳が止まっていて症状が安定している状態で94％
爪が全部バチ爪になった。夜にコデインを飲んでるがあまり効かず…
最近は昼間も酷く咳き込むので昨日から麦門冬湯を処方して貰った。
これでも多少は効いてるかな？
本人が一番辛いけど自宅にてシングル介護なんで見ている方も辛いわ。

>>683
看病されている側の30歳ですが、どうか体を壊さずに頑張ってください。
コデイン、何日か全く飲まないで過ごして試してみたけど、やっぱ飲まないのと飲むのとじゃ全然違うね。

>>683
あまりにもねむれないようだったらオピオイド系オキシコンチンに変えてもらったら？

超長波磁力線療法って知ってる？

>>686
知りません。

骨に転移したらもう治らないんですか？

どこだろうと転移したら厳しい

再発も転移してないって話なら希望持っていいのかな…転移なくても再発は厳しい？

>>688
はっきりいって厳しいですね
DICに気をつけてね
あれがでたらほぼ絶望的だから

>>684
自分も辛いのに心配してくれてありがとう。
自分、去年の今頃子宮から大量出血してヘモグロビン濃度が3になって
寝返りさえもできなくなり最後には意識不明になって救急搬送された。
出血が止まらずもう無理だと言われた状態から
2週間にわたって複数の点滴と輸血を24時間受けて奇跡の生還したんだ。
まだ婦人科には（親とは別の病院）通院してるけどね。
先生も看護士さんもあの状態からよく助かったね。ヘモグロビン濃度3まで下がった人は初めて見た。
普通なら助からないよ頑張ったねと言ってくれた。
だから諦めないよ。親は日に日に悪くなってくけど奇跡を信じて最後まで諦めない。
親にもあなたにも、そしてこのスレの人達にも奇跡が起こる事を祈ってるよ。

>>685
コデインより効き目の強い薬があるんですね。
医師からはなんの説明も無いし、言わないとコデインしか出ないから自分から麦門冬湯を頼んだんだけど、
もうとっくにサジ投げられてるから治療も何も無いし、麦門冬湯も2週間分しかくれなかったんだよね。
次回の予約は2ヵ月後なのに。もう余命より生きてるから後2ヵ月は持たないと思われてるんだと思うけど

もうタルセバでも抑えきれない…
血痰に鼻血も出てきたヤバイ…
新薬早く来てくれー！

>>692
病状から察するに痛み止め系の麻薬を処方されていませんか？
オキシコンチンは中程度の痛み止めの麻薬になります
もしモルヒネを処方されているのであればモルヒネ+コデインは結構限界に近い処方の仕方かもしれなせん
痛み止めの効果の強さで言うとモルヒネ＞オキシコンチンになります
ちなみにモルヒネにも咳止めの効果はあるようです（コデインも肝臓でモルヒネに変わるらしい）
この肺癌による咳止め+痛み止めの処方の問題は結構難しいらしく
医者の中でもいろんな意見もあるし、どれが正解とは言い難い現状らしいです

69歳の父が去年の9月半ばに小細胞肺癌ステージ3と診断されました。
右肺の上部に６センチ位の固まりで手術不可。シスプラチン+エトポシドの抗がん剤
投与開始。12月２６日に4回投与終わりましたが、回を重ねる毎に小さくなり、
医師も驚いてましたが、肺の癌の固まりが無くなりました。今月の中旬に脳に放射線
を予防的に照射して、骨シンチをもう一度撮るそうです。

根治は難しいかもしれませんが、一日でも長生きしてほしいです。

>>695
自分も母親で経験したけど小細胞がんは抗がん剤と放射線がよく効きCRになるのはそう稀なことではないんだわ
ただ問題なのは再発転移が極めて高い確率で起こることなんだ
うちの母も二ヶ月後骨に転移 その半年後に亡くなったよ
脳へのPCRを行うと転移するリスクは若干減るらしいけど万が一脳に転移したときもう一度全脳照射するというわけにはいかないんだよ
ピンポイントで脳に転移した小さながんを焼き殺すサイバーナイフというものがあるんだけどこれも限界がある
せっかくいい状態になってきたのに水さすようなこといってごめんね
気をつけろといっても気をつけようのないことだが小細胞がんは脳と骨への転移が多いから注意してあげてください

訂正

× PCR
◎ PCI

予防的全脳照射のことね

ついでにPCIについて調べたから書いておくね


予防的全脳照射を行わない場合、最終的な脳転移の発生率は50〜60％と言われている。
化学療法あるいは化学放射線療法によりＣＲとなった症例に対し、PCIを行うと脳転移の頻度を著しく低下させる
ばかりでなく、生存率の有意な向上が得られ、３年生存率が15.3％から20.7％となった。

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3カ所に局所再発ってあるのかな…年末にCTで再発見つかって、また年始にCT撮って治療方針決めるとかいってまだ抗がん剤も飲んでないんだけど、次撮った時全身あちこちがきらきら白く光ってるとかいうことないよな？もう先生も全身にがん細胞飛んでると思ってるのかな…

>>696>>697さん

情報ありがとうございます。厳しい状況だとは思いますが、親父を見守ろうと思います。
抗がん剤の副作用もさほど酷くなく、食欲旺盛なのが嬉しいです。本人の希望で正月明けに
焼肉を食べに行ってきます。

正直に聞きたいんですが、肺線癌で脊椎転移や肩甲骨とかに転移で 脊椎だけに放射線治療で 後は抗癌剤でどれだけ持つと思いますか？

疼痛が酷くて コンチンやオプソの単位が増える一方です。

患者の全身状態(PS)やがんの進行速度によって異なるから一概に何年とか何ヶ月とはいえませんね
ただ同じ病棟にいる人の間ではがんが脊髄に転移したら非常に拙いとは言ってましたね
進行するとひとりで歩行できなくなるので寝たきりになります
こうなるとさっき言いましたPS(Performance Status)は4になり抗がん剤や放射線のような積極的治療は中断となり緩和ケアのみになります
PSが2までなら積極的治療が行われますが進行の早いがんならあっという間にそういう状態になってしまいます
従って脊髄転移があったからあと何ヶ月しかもたないとか一概に言えないのです

>>703さん
行き着く所は 寝たきりから死を待つ結果なのですね…

痛みに耐えて、待つのは辛すぎですね。
自分の身の処し方を考える時が来たって気持ちです。

大まかな事が 判ったので満足です。

>>703さん ありがとう。本当に有難う御座います。

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肺ガンステージ4から復活した人
http://ameblo.jp/motoyan1972/

相談させて下さい。叔母57歳が去年1月に肺がん告知（ステージ４）骨、リンパ節に転移あり、でしたがイレッサで原発は1/10以下に
その他転移している箇所も消えてしまい安心したのもつかの間、半年で脳転移が見つかりガンマナイフを勧められました。
専門医に詳しく診てもらったところ数が多すぎて（数ミリのものが18個、細胞レベルで５０個位）全能照射しか選択肢は無いと言われ
現在放射線治療中です。
医師には余命半年と言われてしまいましたが、大好きな叔母をまだ５０代で逝かせるのは本意ではありません。
本人はまだまだ頑張る気持ちで辛い治療に耐えています。
脳に転移した場合、予後はかなり厳しいでしょうか？それだけ癌の勢いが強いと言う事でしょうか？

>>707
ガンマナイフやサイバーナイフで取れるようなレベルならまだしも全脳照射ですからね結構厳しい状態だと思います
PCIも含め全脳照射は基本的に一回しか出来ません
全脳照射後今と同じような状態で再発したときは残念ですがもう放射線での治療法はありません(ガンマナイフなどの部分照射は何度でも照射可能)
あとは抗がん剤での治療に期待するしかありませんね
とりあえず今全脳照射が出来るならしてもらった方がいいと思います
まだ再再発すると決まった訳ではありませんからね
脳に限らずがんの再発転移というのはもう運としかいいようがありません
これこれしなかったから再発転移したというものではないので本当に厄介です
ぶっちゃけて言えば全身状態がよければ転移したがんのひとつひとつを抗がん剤や放射線でやっつける対症療法しかないのです現在の医学では
運がよければ今の抗がん剤が予想以上に奏功してもうそれ以降再発転移が起こらなかったということもあり得ますので今は出来る治療はすべて受けてみるという気持ちでやった方がいいと思います

お父さんが肺癌で手術するんだ
うち離婚してるからお父さん死んだら私一人ぼっちになってしまう
なにかできないのかな

>>709
父さん優しくしてあげな…

超長波磁力線療法で強制的に血液をサラサラにしてから、
オゾン水を飲んで腸内細菌、寄生虫、ウイルスを全滅し、
究極ザッパーで血液中の細菌、寄生虫、ウイルスを浄化します。
それで原因不明の病気は50％改善されていきます。

胸の真ん中が痛くて整形外科、内科行ってレントゲン検査したけど異常なし
去年１１月に肺のＣＴ検査も異常なし、乳ガンの超音波検査も異常なし
いったい何の病気なの？

医者が解らんものがここで解るのかい…

>>712
心臓とかそっちの方ちゃうやろか？
いっぺん循環器科で検査してもらったら？

今ひとつ原因不明なときは、総合病院にかかったほうがいいな
原因不明なら、他の診療科にすぐまわしてくれる

まあ、何らかの症状があっても病気とは限らないので、
あんまり心配すぎるのも良くないが

脊椎に転移したら余命は短いですか？
11月に会ったときはランチも一緒に出来た母が
12月に入院した途端、半身不随になり
手も震えるようになったそうです。

来週末に様子を見に行くのですが
遠方のため気軽に様子を見に行けずもどかしく思ってます

>>708
707です。解りやすいアドバイスをありがとうございます。
全脳照射になるとやはり厳しいのですね。脳以外はイレッサが奏功していたので残念です。
まだ若いので言われたように、これからは出来る治療はすべて受けてみるという事ですね。
逆に考えればまだ受けられる治療があると言うことですから、何とか良い方向へ向かうように
あとは祈るくらいしか無いのでしょうかね・・・

肺がんの癌細胞って特に脳と骨に転移する傾向が強いんだわ
他に副腎や肝臓など内臓やリンパにも飛ぶんだけど脳と骨に飛ぶ頻度は非常に高く何度も何度も放射線当てられないから本当に厄介
転移するということは目に見えないレベルで癌細胞が全身に散ってるような状態だからファーストラインでの抗がん剤治療すなわち完治を目指す治療とは自ずと異なってくるんだわ
転移や再発後のセカンドライン以降の治療は専ら延命とQOLを目的とした治療になるんだ
非常に稀な例で完治することもないわけではないのだがたいていががんが勝ってしまう
末期でも状態がいいというのは抗がん剤がある程度効いていてがんの増殖を抑えているのであってやがて耐性がつくと急激に容体が悪くなる
要するに体内で抗がん剤と癌細胞が綱引きやってるような状態だね
上の例にもあるように脳や脊髄というのは生命維持において非常に重要な部分でデリケートな場所だから手荒な治療ができないんだ
だからこういう場所に転移した場合は非常に予後がよろしくない
将来的に耐性のつかない抗がん剤 正常細胞に傷をつけない抗がん剤や放射線の当て方(現在でも分子標的治療薬というがあるがまだ完全なものではない)などが開発されればある程度がんと共存でき飛躍的な延命も期待できるのだが

友人65才小細胞がんで去年3月入院抗がん剤治療のみ、ファーストライン6回後のセカンドライン1回目で(10月頃)間質性肺炎発症在宅酸素中、今日から入院でセカンドライン3回目の抗癌剤投与…肺癌だけでも大変なのに間質性肺炎とはどうなってゆくんやろ…

うちの父、先月は局所再発と言ってたのに、今日説明を聞くと胸膜播種のステージ4、放射線もできず、あとは抗がん剤のみで緩和医療も意識しながら治療とのこと。最悪のパターンか…

入院したが間質性肺炎再発で抗癌剤投与できず…

母の手術が無事終了しました。
大きさは1.3cmでしたがやはり癌決定で
片肺の下半分とリンパ節の切除。
順調なら来週退院できそうとのことです。

詳しくは切り取った組織の検査をして二月の外来で説明してもらえるようなので
まだ安心しきれてはないけど
麻酔から覚めてくれてホッとしました。
今まで通りの生活に戻れたらいいなぁ。
一緒に旅行も行きたいし！

今年一年、治療中の方もご家族にも幸せが訪れますように…

>>722
無事終わって良かったですね。
私はドレーンが抜けると凄い勢いで回復しました。
手術翌日から「歩け歩け」スパルタでちょっとビックリしました。
病理の結果が出るまでは、部位が小さくてもドキドキ落ち着かないですよね。
良い結果が出ることを祈ってます。

私>>610は先月手術し、やはり腺癌でした。
大きさは８ミリで見立てより若干小さくてホッとしました。
完全胸腔鏡下手術だったので、術後４日で退院し、すぐから家事をしています。
病理の結果も出て、術後の治療は無しとなりました。

旅行いいですね！是非計画してあげて下さい！
私も沖縄に家族旅行予定です。
スポーツジムの許可も出ました。
メタポな体を鍛え直します（汗）

610さんありがとうございます。
12月の手術とおっしゃってたからチョット気になってました。
わずか4日で退院とは！Σ（ﾟдﾟlll）凄い！
術後1~2ヶ月で何でもできるようになるお手本をいただけたようで嬉しいです。
うちの母にもがんばってもらわねば（笑）
メタポ脱出もアリですがご無理はなさらないでくださいね。

心強いコメント本当にありがとうございます( ´ ▽ ` )ﾉ

ここ数年、不正の脅しにすらならなくなったな
本当になってる奴がいないから
今日も普通に来たぞ

痛み止めの薬については、以下の資料も参考にしてみるといいかも？

-----
痛み止めの薬　のやさしい知識

監修：国立がん研究センター
発行：公益財団法人　がん研究振興財団

http://www.fpcr.or.jp/publication/pdf/itamidome.pdf

混乱中、親父が肺がんだったらしい
１２月中ごろにガンではないだろうって事だったけど、肺に異物が見つかり手術
無事成功で直径5センチ？くらいの黒く硬い異物が肺から摘出された←おれも見て、触った

このままよくなる一方だと思いきや、その異物を東京に送ったところ実はガンだったらしい。
ステージ２とのこと。

死亡率は５年以内で５０％らしい・・・

抗がん剤とかって実際どうなんだろうか？
さっきチラッとそのスレ見てきたけど、むしろガンの治療の妨げになるとか、まったく効果ないとか・・・
先生には勧められてるみたい

現状、腫瘍は体内には無いはずだけど、ガンって腫瘍取り除いたくらいで、簡単に治るもんじゃないよね

なんか混乱しててまとまり無い文章すみません

>727
黒くて硬い
硬いのって死んでるからじゃないの？

ガンも白血病も糖尿病も心臓病もパーキンソン病も全て治す奇跡の自然薬の開発者
ロシアのプーチン大統領とも顔パスで会えます。

ロシアアカデミー五井野正博士 新年緊急講演会【福島原発の真実と将来の対策】

http://tenkataihei.xxxblog.jp/archives/51844088.html

今年2013年は、五井野博士にとっては大の当たり年であり、
妨害する輩も力をなくしたので地球が壊滅的な状況にさえならなければ、
医療面ではGOP、科学面ではナノテクが表の世界に飛び出すことになり、
順調にいけば「五井野正」という名前が、世界で……というより
世界ではすでに有名なので、日本で一気に有名となる可能性があります。

特に末期癌だろうがエイズだろうが、今のところ病気に対して敵なしのGOPが、
日本でも正式にオープンとなった日には、少なく見積もっても、
そういった患者や家族が30万人は日本中から押し寄せるケースが想定されており
（実際海外では、こういった現象が起こり、博士の宿泊するホテルにまで人が押し寄せてきたようです）、
そうなった日には、もう博士は講演会などの表の世界には立てなくなります。

しかしながら「万能薬、そんなものは信じられない」という意見もあれば、
まだ「五井野博士？GOPとは？？」という方もいるとは思いますので、
そいういった方は、まず以下の3本の動画（合計20分ちょっと）をご覧頂けたらと思います。
これはウクライナの国営テレビで「救済者」というタイトルで
五井野博士の特集が組まれて放送されたものです。

(末期の白血病患者たちを治した功績によりウクライナ国営放送で特集番組が組まれました)

>>729
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q1257096317

>>729
早く死ねよ基地外

>>728
そうなんですかね？
よく分からないんです。

親の口から聞いただけなんで、
今のところ親父は抗がん剤治療しない方針みたいです

>>727
もう手術してしまったのか
する前だったらよかったんだけど一度書店で近藤誠先生の本を読んだらいいよ
妙な代替療法だけには騙されちゃいけないよ
食餌療法とか百害あって一理もないから

先日ぶどう膜炎という眼の病気で、サルコイドーシス疑いで胸部の単純CTとったら肺に小さな結節あったらしい。
大学病院の眼科だったから、内科とかに回すのか聞いたら若いから肺がんはそうないし大丈夫と言われた

調べたらミリ単位でガンあるみたいだし、心配

>>733
肺ガンだと判らずに手術したんですよね。
地方の小さな私立病院だったんで、先生が悪いのか、環境が整ってなかったのかは
分かりませんが・・・

近藤誠先生ですね、ありがとうございます。
術後ですが一応目を通してきます。

ステージ２ならまだ戦えるのになぁ。
もったいない。
ステージ４の父を持つものより。

>>734
ミリ単位でも肺がんの所見があれば、呼吸器内科で経過観察するよね。
ミリって何ミリ？若くても希に肺がんを発症する人もいますよね。アイスダンスの怜奈さんが有名かな、、
知ってしまった以上心配だろうから、電話して念の為３ヶ月後に再度CT撮ってもらいなよ。スッキリするよ。

>735
http://blog.goo.ne.jp/amphetamin/e/7c1adc2ffb2d85e0f269c6b47698d376
これみて

↓陰謀説の登場です。

>>737
734です。31日に眼科再診なんで、主治医にCTの画像を内科にまわせないか聞きます。
3ヶ月後に画像を撮ってくれたら良いんですけど
他にいっても症状なくてCT撮ってくれないだろうし

>>740
１cm以下だと大半が無症状みたいですよ。
私自身もそうでした。
念の為に呼吸器内科できちんと診て貰うと安心ですね

治験の対象になった奴のブログ
http://blogs.yahoo.co.jp/s1723k
ただのエロオヤジで気色悪くてムカつく
抗がん剤使っても患部の痛みが強いようだしもうダメだろうが

test

>>738
なるほど、人によっては意見はさまざまなわけですね。

結局どうするか決めるかは親父次第なので、
自分はいろいろな情報を集めて
親父が悔いのない様に決められる手伝いをしてあげたいと思います。

わざわざブログ張っていただきありがとうございました。

>>742
こいつほんとムカつくわ
こいつのブログ見たらほかにもいろいろと腹を立ててるようだが
こいつの怒りはほとんどコイツの誤解無理解見当違いや無知のなせる業だな。
バカはこの世に無用

お前がいなくなればマンションは穏やかになる

ステージ４の父に会いに行きたいのに、
咳が止まらず、全然会えない。
薬飲んでるのに

>>742
あなた女性？

すいません教えて下さい

父がここ３〜４日血痰が出てます
ネットで色々と調べてみると肺癌の症状でも血痰があるようです
実際はいかがでしょうか?

一刻も早く精密検査を

>>750

レスありがとうございます
明日早速大学病院でCTを受ける予定です
肺癌の可能性は高いのでしょうか?

私は肺のがんで血痰がでました。
止血剤で止まりました。
が、CT を撮ったらはい動脈まで、浸潤していました。

>>752
ありがとうございました

どうせ治んないのに何でセット治療すんだかなあ。やんない方がいい。

お前はそう軽々しく人の治療に口出しして
責任とれんのか？カス

70位の母が昨年の一月頃肺腺ガンのIV期(大腿部に転移有)と診断されて、二月頃から通院でイレッサを服用しこれまで安定していました。

しかし最近、腫瘍マーカーの値が9くらいだったから11位に上がった事や、胸水が900cc弱溜まったこと、肺癌の大きさが増加した事などから、イレッサが効かなくなったとの判断で、これからシスプラチンとアリムタの抗がん剤に切り替える事になりました。

続きます

しかし、イレッサもまだ多少効いている事から、上記抗がん剤に加えてイレッサも同時に処方する臨床試験を主治医から勧められているそうです(私は母と離れて住んでいるため、病気に同行せず、同行した父から聞きました)。

もちろん、臨床試験なので、イレッサの代わりのプラセボも半々で使用されるそうです。

続きます

私はイレッサローテーションの事をネットで見ていたので、てっきりイレッサが効かなくなったら、普通の抗がん剤を暫く投与して、またイレッサに戻すと思っていました。

しかし同時に処方する試験と聞いて、イレッサローテーションの可能性が絶たれるのではないかと心配になりました。

続きますが、次が最後です。

同時に処方する場合、副作用も大きくなるリスクがあるので、副作用が大きすぎる場合にはイレッサは中止されるそうですが、それに加えてイレッサローテーションへの望みが絶たれるというリスクは無いのでしょうか？

それとも、イレッサローテーションはエビデンスが無いので、通常は期待しない手法なのでしょうか？

これまで長々と読んでくださってありがとうございます。

臨床試験の返答の締切がすぐなので、何でも良いので、ご意見や情報をくださればと存じます。

臨床実験ですし、不安な点はお父さんか相談者さんが、先生に直接相談
するしかない気がします。
イレッサの効果が薄れた後に、イレッサをいったんやめて
シスプラチンとアリムタの治療になる方は
たくさんいらっしゃると思うんですけど、イレッサ併用となると
回答を得にくい気がします。

母の場合もイレッサの後にシスプラチンとアリムタだったんですが、
イレッサの時と比べて、副作用がとにかく強烈でした。
かなり弱ってしまい、本人もまわりも動揺しました。
お母様の場合ですと、副作用が大きすぎたらイレッサは中止になるんですよね？
シスプラチンは強い薬なので、そうなる可能性も少なくないような気がしますので、
その後の治療がどうなっていくのか、先生に十分な説明を受けておいた方が
安心かと思います。

>>760
ありがとうございます。
主治医に直接話を聞きたいのですが、母とは600km離れた所に住んでおり、
今日も明日も打合せがあるので、私が直接聞くことは難しい状況です。

どうやら臨床試験はこれのようです。
http://www.clinicaltrials.jp/user/cteDetail.jsp?clinicalTrialId=7423&language=ja

臨床試験を始めてイレッサの副作用が強い場合、イレッサの服用を中止することはできる
そうですが、その場合には一般的に試験を放棄したことになり、通常の治療に
戻るんですよね?

それとも試験に参加したら、契約期間中?は試験のルールに従わないといけないなど
の制約が出てくるのでしょうか?

知り合いの医者(癌は専門外)に聞くと、臨床試験中は出来るだけルールに従う
ことになるから、通常の治療よりは医者の自由が効かなくなるが、試験を棄権したら
普通は元の治療の戻るはずだが、棄権後も経過観察を行うのであれば、その期間は
自由が効かなくなるかもとのことでした。

あと、主治医に父がイレッサローテーションの事を聞いたら、そんな言葉は
聞いたことが無い、イレッサの効果が無くなって一度処方を止めたら、
もう効果が復活することはないので、二度と処方しない、という旨の事を言われ
たそうです。

イレッサローテーションは正式な医学用語では無いとは思いますが、ネットで調べると
2chに限らず癌掲示板やブログなど様々な所で目にしますが、それほど一般的では
ないレジメ?なのでしょうか?

ワクチン療法も免疫療法の一種だよな

標準治療しか興味ないやつが掲示板に相談に来て何か意味あるの？
まともな保険医が相談にのるわけないし、偉そうにアドバイスしているやつとかどうせド素人だ。
保険医療なんて相談したってしなくったってやることも何もかもどこでやったってほとんど同じだし。
余命宣告されてたら尚更もう標準治療じゃいずれ死ぬしかないってことだし、何の相談するんだよ。
意味わからんわ。

書き込みがあったかと思ったら、誤爆
でしょうかね？

ハゲの治療にカロヤン使うかサクセス使うか両方使うかみたいなもんか

なんかね、ポーションとかの合成じゃ
ないんだから、三つも投与していいのか
という気はします。

副作用がひどくなる事を心配していた母も
治験に前向きになったことから、結局
治験に参加することになりました。

プラセボにあたる確率も1/2ですが、
とにかく今後の抗がん剤治療が上手く
行く事を祈ってます。

医学のためにいいことをしているか、本人にも家族にもいい気晴らしにはなるな。
おれは絶対に家族の命を救いたいからそんな気晴らしの余裕はないがね。

医学のためになんて感覚は全く無いよ
母が苦しまずに長生きして欲しいだけ

治せない薬を3種類一緒に使ったからって治せない。
はっきり言おうか。そんなものどこかのだれかの三流論文の材料になるだけだ。

そう思います。
楽させてあげたいなら緩和ケアに行った方が……

771=773さんは家族を絶対に救うために、
何をしてるのでしょうか？

>>774
イレッサが効かなくなっただけで、
まだ末期ではないので、緩和ケアに移す
のは早いと思います。

>>775
何かいい方法があれば教えてください、
との意味です。

>>777
心底から患者も家族も患者の命に希望を持てる治療を見つけだして
それをすることでだね　もちろん見つけられるとは限らないけど

>>778
いいからお前は消えろよ

【悲報】 中国の大気汚染、米国が「人間が住めないレベル」と警告！！ 肺がん物質PM2.5、1000オーバー
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1360071050/

【中国】大気汚染で早死に３０万人か＝専門家が分析
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360137834/

>>779
おいおい　おれはおまえの相手なんか最初からしてないよ

保険医療では癌細胞を攻撃することしかせず、患者の白血球を守ろうとはしない
免疫力回復は患者の体力任せ、お医者様にまかせっきりだと感染症にもなるわ

ニワカネット知識を振りまくのもその辺にしとけ
滑稽だぞ

はいはい、じゃあ嘘だって言ってみろよ

>>777
２chより、癌掲示板の方が親身になってくれると思いますよ

>>784
最低の野郎やな

>>785
ちなみに携帯しかないんですが、
それでも見れる、書けますか？
なんて検索すればそこに行けますか？

http://www.gankeijiban.com/bbs/020mune/

ここです。

>>788
どうもすいません。

・権威主義者
・事大主義者　多数派同調主義とも申せましょう　権威主義も似たようなものですが
・迷信深いやつ
・他人を頼りたがるやつ
・ちと頭がとろいやつ
以上の者やそこから脱却する気のない者には残念ながら自分自身や家族をガンから救出することはできません
以上の者以外は、ニワカであっても色々自分で調べて様々本を読めば何が望ましく何が望ましくないか
2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます

>>790
あなたが患者本人なのか、身内なのか知りませんが、
一所懸命な方に対して失礼な発言だと思います。

>>791
あなたの失礼な発言には全く興味ございません

>>792
氏ねｋｓ

>>790
　 ＿＿＿_
　 　 　 　 ／　　　　　＼　　　　
　　　　 ／　 　⌒　　⌒ ＼　　 何言ってんだこいつ
　　　／　 　 （●） 　（●） ＼　　 　　
　 　 |　 　､"　ﾞ)（__人__）"　　）　　　 _＿＿＿＿＿＿＿＿＿_
　　　＼　 　 　 ｡｀ ⌒ﾟ:j´　,／　jﾞ~~| | |　　　　　　　　　　　　　|
＿＿／　　　　　　　　　　＼　 |_＿| | |　　　　　　　　　　　　　|
| |　/　　 ,　 　 　 　 　 　 　 ＼ｎ||　 | |　　　　　　　　　　　　　|
| | /　　 /　　　　　　　　　r.　 （ こ） | |　　　　　　　　　　　　　|
| | |　⌒ ーnｎｎ 　 　 　 　|＼ (⊆ｿ .|_|_＿＿＿＿_＿＿＿＿_|
￣ ＼＿_､("二）￣￣￣￣￣ｌ二二ｌ二二　 ＿|_|＿_|＿

>>792
お前病んでるな

ID:3tXSz69e ←・ちと頭がとろいやつ

>>790
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
＞2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます

ID:3tXSz69e [1/2]は、わざわざその2ｃｈなんかにそんなこと書きに来てるの？ブヮァカァなの？ねぇねぇ〜アフォすぎ

( ﾟ∀ﾟ)ｱﾊﾊ八八ﾉヽﾉヽﾉヽﾉ ＼ / ＼/ ＼

おちつけよ

>>792
　　 　　 　＿＿＿_
　　　　　　 ／ ＼　　／＼　ｷﾘｯ
.　　　　　／　（ー） 　（ー）＼　　　　＜あなたの失礼な発言には全く興味ございません
　　　　／　　 ⌒（__人__）⌒ ＼　　　　　
　　　　|　　 　　　|r┬-|　　　　|
　　　　 ＼　　　　 `ー’´　　 ／
　　　　ノ　　　　　　　　　　 　＼
　 ／´　　　　　　　　　　　　 　　ヽ
　|　　　　ｌ　　　　　　　　　　　　　　＼
　ヽ　　　 -一””””~~｀`’ー--､　　　-一”””’ー-､.
　　ヽ ＿＿＿＿(⌒)(⌒)⌒)　)　　(⌒＿(⌒)⌒)⌒))

　　　　 　　　 　＿＿＿_
　　　　　　　 ／_ノ 　ヽ､_＼
　ﾐ　ﾐ　ﾐ　　oﾟ(（●）) (（●）)ﾟo　　　　　　ﾐ　ﾐ　ﾐ　　　＜だっておｗｗｗ
/⌒)⌒)⌒. ::::::⌒（__人__）⌒:::＼　　　/⌒)⌒)⌒) 　　
|　/　/　/　　　　　|r┬-|　　　　|　(⌒)/　/ / /／　　　　　　　カツケーｗｗｗ
|　:::::::::::(⌒)　　　　|　|　 |　　 ／ 　ゝ　　:::::::::::/　　　　　　
|　　　　　ノ　　 　　|　|　 |　 　＼　　/　　）　　/
ヽ　　　　/　　　　　`ー’´ 　 　 　ヽ /　　　　／
　|　　　　|　　 l||l　从人 l||l 　　　　 l||l 从人 l||l　　バンバン
　ヽ　　　 -一””””~~｀`’ー--､　　　-一”””’ー-､
　　ヽ ＿＿＿＿(⌒)(⌒)⌒)　)　　(⌒＿(⌒)⌒)⌒))

>>790
790 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2013/02/07(木) 18:25:53.91 ID:3tXSz69e [1/2]
・権威主義者
・事大主義者　多数派同調主義とも申せましょう　権威主義も似たようなものですが
・迷信深いやつ
・他人を頼りたがるやつ
・ちと頭がとろいやつ
以上の者やそこから脱却する気のない者には残念ながら自分自身や家族をガンから救出することはできません
以上の者以外は、ニワカであっても色々自分で調べて様々本を読めば何が望ましく何が望ましくないか
2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます
￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
.　　　　∧＿∧
　　　　（´・ω・）　　
　　　／　　　　 ＼
＿＿| |　　　　　| |＿
||＼　　　　　　　　　　＼
||＼＼　　　　　　　　　　＼
||　 ＼＼　　　　　　　　　　＼.　　　　∧＿∧
.　　　 ＼＼　　　　　　　　　　＼　　 （　　　 ）　ほかに言う事ねーのかよサル
.　　　　　＼＼　　　　　　　　　　＼ /　　　　ヽ
.　　　　　 　＼＼　　　　　　　　　／ |　　　|　.|
.　　　　　　　　＼∧＿∧　　　(⌒＼|_＿_/　/
　　　　　　　　　（　　　　）つまんねーんだよお前 　 ∧＿∧
　　　　　　　　　_/　　　ヽ　　　　　　　　　　＼　　　　（　　　　）　ギャハハ泣かすなよオメーら
　　　　　　　　　|　　　　　ヽ　　　　　　　　　　 ＼　　 /　　　ヽ、
　　　　　　　　　|　　　　|ヽ、二⌒)　　　　　　　　　／ |　　　|　|

　　　　（　＾ω＾）　　　　　∧＿∧ 　　
　　　／ 　　　 ＼　 　 　 （　　　　） 氏ねって
＿＿| |　>>792　 | |＿ /　　 　ヽ　 　
||＼　￣￣￣￣　　 ／ .|　　　|　|
||＼..∧＿∧　 　　(⌒＼|_＿./ ./
|||.　 （ 　　　）　　　　 ~＼___＿_ノ|　　 ∧＿∧.
　　_/　　　ヽ　は？氏ねよ　　＼| 　 （　´_ゝ`）　何だコイツ？
.　　|　　　　　ヽ　　　　　　　　　　＼ /　　　 ヽ.
.　　|　　　　|ヽ、二⌒)　　　　 　　／ .|　　　|　|
.　　.|　　　　ヽ　＼∧＿∧　　　(⌒＼|_＿./ ./
　　　ヽ、＿＿＿ （ 　　　 ） ﾌﾟｯ　　~＼___＿_ノ| 　∧＿∧
.　　　　　　　　　_/　　　ヽ　　　　　　　　　 ＼|　 （´Д｀　）きめぇ
.　　　　　　　　　|　　　　　ヽ　　　　　　　　　　＼ /　　　 ヽ、
.　　　　　　　　　|　　　　|ヽ、二⌒)　　　　 　　／ .|　　　|　|
.　　　　　　　　　.|　　　　ヽ　＼＼　　　 　　　(⌒＼|_＿./ ./
.　　　　　　　　　ヽ、＿＿＿＿ ＼＼　　　　　　 ~＼___＿_ノ|

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼..∧＿∧　ギャハハ泣かすなよオメーら
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　 （ 　　　 ）　　　　　　　　＼　　　　∧＿∧
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　_/　　　ヽ　　　　　　　　　 ＼. 　 （　´_ゝ`）　何だコイツ？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　|　　　　　ヽ　　　　　　　　　　＼ /　　　 ヽ.
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　|　　　　|ヽ、二⌒)　　　　 　　／ .|　　　|　|
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　.|　　　　ヽ　＼∧＿∧　　　(⌒＼|_＿./ ./
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ、＿＿＿ （ 　　　 ） ﾌﾟｯ　　~＼___＿_ノ| 　∧＿∧
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　　　　　　　　_/　　　ヽ　　　　　　　　　 ＼|　 （´Д｀　）遠くて聞こえねえよ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　　　　　　　　|　　　　　ヽ　　　　　　　　　　＼ /　　　 ヽ、
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　　　　　　　　|　　　　|ヽ、二⌒)　　　　 　　／ .|　　　|　|
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　.　　　　　　　　　.|　　　　ヽ　＼＼　　　 　　　(⌒＼|_＿./ ./

理由はいろいろでしょうが何かをきっかけに簡単にモラル崩壊を起こしてしまう方が
一見普通の人の中に数多くいるということをわたくしは人生の中で学びました
それはどうしようもないことなのです
そのような方にこちらの主張の理解も求めませんし、何も要求することはありませし、行為言動を非難
することもありません
なぜなら、たとえば、体の不自由な方に走れと要求することはしませんし、走れないことを非難したり
もしません、実にそれと同じことで、何かがどうしても出来ないという人にできることを要求することは
論理的に誠におかしいなことだからです
本日はこれまで

>>802
あなたの失礼な発言には全く興味ございません

いいことだ

//／／／／／／,　''"　 　 ヽﾐ川川
　|//／／／／,　'"　　　　　　　',川川 えっ！何この>>802・・・
　川/////,　'",,,,,,,,,,,,,,,,　　　　r''"',川||
　川f 川f´　　　　　　　　　　 ,ィ::ﾗ',川　　
　川ﾍ　 |　　 　弋て::>　　　　￣ 　',ﾘ
　 川 ﾍ.__　　　　　　　　　　 ヽ　／７!　　ごめん…
　　川川 ﾍ　　　　 _,.　'-‐''"´y'　 //
　　 川川ﾘﾍ　,　'´　　　__,,,／　 / / 　　　ちょと…まじで気持ち悪い!
　 　川川川|/　　　'"´　　　,　'´ /||
　　 川川川|　　　　　　　　　　 /川 　（都内在住　22歳　OL）

ガンセンターからは緩和ケアの話無いまま退院（放射線で新しく影出来たから病院追い出された感）転院先の病院からは「データの形式違うから読めてません」満面の笑顔で「緩和ケアは神父さんがいるから薦めます…」そん時は全く意味わからないし調べる心の余裕も無いしな

>>802
わざわざここで語ることもなかろう…余所でやれよボケ

>>802
氏ねよ
チンカス

この馬鹿…

書き込みレス一覧
【ｲﾝﾁｷ】トンデモ医師･作家･似非医療リスト【ｵｶﾙﾄ】
4 ：がんと闘う名無しさん[]：2013/02/07(木) 00:09:47.50 ID:3tXSz69e
御用サポーター　未だに細々と生き残ってたんだな

◆◇ 抗がん剤って、本当に癌に有効なの？ ◇◆ ３
959 ：がんと闘う名無しさん[]：2013/02/07(木) 00:12:45.35 ID:3tXSz69e
５０代６０代７０代でガンで死ぬのが普通なのかよボケ

フコイダン
299 ：がんと闘う名無しさん[sage]：2013/02/07(木) 14:23:35.96 ID:3tXSz69e
緑茶カテキンの一種に強力な抗癌作用がある。ただし、その作用が普段は酵素により大幅に阻害されているらしい
最近そういうニュースがあった
自然界が作りだした有機化合物の一種に抗癌作用があるなら同様にフコイダンも抗癌作用があっても不思議はない
わけだが、そこは知らん　しかし100%否定してかかるのは非科学的と言わざるを得ない

【肺ガン】　肺癌10　【肺がん】
790 ：がんと闘う名無しさん[]：2013/02/07(木) 18:25:53.91 ID:3tXSz69e
・権威主義者
・事大主義者　多数派同調主義とも申せましょう　権威主義も似たようなものですが
・迷信深いやつ
・他人を頼りたがるやつ
・ちと頭がとろいやつ
以上の者やそこから脱却する気のない者には残念ながら自分自身や家族をガンから救出することはできません
以上の者以外は、ニワカであっても色々自分で調べて様々本を読めば何が望ましく何が望ましくないか
2chなんかで細かい話をしなくてもだいたいのことは自分自身で十分判断できるはずなのでございます

【肺ガン】　肺癌10　【肺がん】
792 ：がんと闘う名無しさん[]：2013/02/07(木) 19:40:56.60 ID:3tXSz69e
>>791
あなたの失礼な発言には全く興味ございません

オオバコ茶と生アーモンドでがんは治る！
27 ：がんと闘う名無しさん[sage]：2013/02/07(木) 21:10:28.63 ID:3tXSz69e
アフラトキシンか
電波よなあ・・・

【肺ガン】　肺癌10　【肺がん】
802 ：がんと闘う名無しさん[]：2013/02/07(木) 23:59:23.13 ID:3tXSz69e
理由はいろいろでしょうが何かをきっかけに簡単にモラル崩壊を起こしてしまう方が
一見普通の人の中に数多くいるということをわたくしは人生の中で学びました
それはどうしようもないことなのです
そのような方にこちらの主張の理解も求めませんし、何も要求することはありませし、行為言動を非難
することもありません
なぜなら、たとえば、体の不自由な方に走れと要求することはしませんし、走れないことを非難したり
もしません、実にそれと同じことで、何かがどうしても出来ないという人にできることを要求することは
論理的に誠におかしいなことだからです
本日はこれまで

【社会】中国医師ら「肺がん患者は10年で60%増加した」…大気汚染
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360241960/

【論説】 「中国の大気汚染、原因がわかった。日本から汚染物質が飛来してるのと、日系企業の工場排気」…中国ニュースサイト★３
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360323502/

自認人格者様の古典的な荒らし行為は終了したようですな

【健康】中国の大気汚染による「ＰＭ２・５」 肺がん、ぜんそく引き起こす恐れ[02/09]
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/wildplus/1360397107/

【ＰＭ２．５】九州で基準超え相次ぐ・・環境省「直ちに健康被害に結びつく値ではない。ただ濃度と健康影響との関係は未解明な点が多い」
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360376584/

【社会】 中国の汚染大気「ＰＭ２・５」、ついに東京にも！…普段の生活ではどのような点に注意すればいいの？
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360291416/

【大気汚染/環境】微小粒子状物質（ＰＭ２．５）基準値超　旭川市（北海道）で１月の６日間 北海道の観測速報値で判明
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1360052233/

やぁみなさん♪
今年もよろチクビ♪（＾ー＾*) （爆

ハイハイ、よろチクビよろチクビ
お前ほんとムカつくな。自分さえよければいいのか？スケベ野郎

>>806
話が簡潔し過ぎでイマイチわかりません


元々のステージも悪いはず？ですがいくつでした？

「ガンが転移したから追い出された」ってことですが、
よりにもよってがんセンターでそんなことあり得るんですか？

本人ではないが、急性期の病院では、患者が追い出されたように感じる退院は、よくあることだよ。
緩和ケアへの移行の話はあったけど、紹介などしてくれなかったのだろう。
私の病院も「自分で探してください」と言われました。
緩和ケア病棟のある病院は、もうちょっとマシなのかしれないけど、急性期の病院とホスピスとの連携は取れていないのが普通だよ。
最初はみんな、治療がなくなるなんて考えてもみないから、緩和ケアのことなんて、あまり考えてないよね。