3 :
がんと闘う名無しさん:2011/11/19(土) 18:16:24.67 ID:ZN5aKnMX
4 :
がんと闘う名無しさん:2012/03/22(木) 19:12:39.49 ID:cMfa6Bgk
>>2 このスレタイのNOが間違ってます。このスレは実質「NO.22」となります
5 :
忍法帖【Lv=2,xxxP】 【Dcancer1332429212565969】 :2012/03/23(金) 00:15:35.84 ID:maGtv1I4
a
×スがレ重複してたので、
○スレが重複してたので、
癌友か
でもみんなドンドン死んじゃうからな
9 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/07(日) 13:43:18.07 ID:qmBW9YNq
age
10 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/07(日) 17:53:47.83 ID:3YIA1LA6
11 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/07(日) 18:50:46.08 ID:839g8iWZ
前スレ
>>997さん
ぎりぎり8万に届かず・・・ちきしょー微妙な価格だなぁと思ったんですがw
ちなみに、薬剤名は何ですか?
アバスチンです。再発・転移なのですが、
ここのスレッドをみると 一昨年に
>【薬学】抗がん剤アバスチン、米で転移性乳がんへの適用取り消し
だったのですね。1クール月3回。タキソールとセットで
第1週と第3週がアバスチンで、保険3割負担で
10万円が2回!!!って、骨転移しているので、
月一回のランマークもセットされているけれど。
抗がん剤が奏功していると、、いつまで続くのか?
前スレ
>>999です
スレが終わりそうなのに質問してしまってすいません
前スレ
>>1000さん
ありがとうございます
やはり最初のうちは入れないんですね
でももっと長い間シャワーも駄目かもと思ってたから少し安心しました
>>11 レスありがとうございます。
アバスチンですか!高いんですねぇ
再発した時への覚悟を持っていたいので、参考になります。
こんな言い方が失礼なのは、重々承知しているのですが
お金で命を買っているようなものですよね・・・
抗がん剤をもっと安くして欲しい(;;)
今日「TIME」っていう洋画を観たのですが
余命が通貨になっているという設定のSF映画でした。
複雑な思いで観てしまった。
TIMEは、去年の2月に飛行機の中で見た映画だ。
余命が通貨、お金持ちは長く生きれるとかじゃなかったっけ?
なかなか面白かった。
あの時は、すでにガンだったんだけど、知らなかったなぁ。
思えばこの1年は、本当に激動でした。
学生時代からの長い付き合いの友人、入院中お見舞いにも
来てくれた。結構親しい位置と思ってたが
来るメールに、友人が末期のガンで死んだとか
友人の娘が死んで葬儀に行ってきたとかが多い。
自分こっち側の人間だもんで、敏感になってるのかな〜やっぱ。
嫌でも、自分の将来を想像させられてしまう。
そういう類のメールは勘弁してほしいと返事した。
これで、距離が開いてしまうかもしれないけど
ほんとに、きついんだよ。
その手の内容の話は・・・・。
16 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/15(月) 06:15:51.12 ID:ugy2T/zq
>>15 同窓会の花見の宴会のとき、再発転移した。。。って 友人にもらしたら、
彼のお姉さんも 大腸がんで八ヶ月って余命宣告されたけれど
元気で頑張ってるって、お姉さんの出された詩集を紹介された。
だから、頑張ろうね。
17 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/15(月) 17:02:16.75 ID:0qLQ8uoU
相手は無意識なんだろうけどきついよね
>>16>>17 15ですが、レスありがとう。
実際彼女の周囲で、50代以下の人がよく亡くなるみたいで
「そういう話題は他の人に振って。」と書いたら
彼女からのレスには、「違うよ!!」云々
と、あった・・・。
無意識なんだろうね。
彼女も10年間夫からのDVにあって離婚してるので
私は彼女に、DVの話題など一切振らないようにしてるんだけどな。
ええ、頑張って行くつもりでいます。
今後20年以上は生きたいと。
私は周りの人にガンだと言っても
初期でしょみたいな感じであまり気にされない
病名を知っている人も全然言いふらさない
良い職場仲間に恵まれたと思っている
20 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/19(金) 13:58:29.92 ID:mSR0PBG/
白衣のなみだ、どーなるんだろ?
30年前の設定とはいえ、こんなに乳がんの危険を煽っていいんだろうか?
>>20 ぬか床がよくないって言ってたよ!
知らなかったよ、本当かな?
もち米がよくないっていうのはよく聞くけど、
ぬかがよくないんなら玄米もよくないって事だよね。
毎日食べるものじゃないなら気にしなくていいんだろうけど
毎日食べるものは気にしたほうがいいのだろうか?
ガリガリくんリッチコーンポタージュ、
箱買いして毎日食べてたけど1日置きにしようと思う。
これから玄米まぜご飯にしようとしている所なのに、根拠あるの?
それに、ガリガリ君とか、コーンポタージュとか、どういう意味か
全然わからないよ。ガリガリ君に玄米が入っているとか?
ガリガリ君は、身体を冷やすからいけなくて、コーンポタージュは、
脂肪がいけないとか?
ぬか床のシーン、ドラマ的には小ネタだったけど私も気になった。
なんで?
乳酸菌は免疫力アップにいいんではないの?
米はダメ、芋はダメって、糖が問題なの?
医事監修ついてるので根拠はあるのでしょうか。
>>23 貴重な貴重なニュース、どうも有難う!
先程、さっそく、ネスカフェの一番安いのだけど、買ってきましたよ!
コーヒーは、殆ど飲まず、タモオンリーで3年目になっているので、
もっと早く研究結果が出されていたらなぁ(タモオンリーだと、再発率
結構高いんですよね)と欲張った気分にもなりましたが、3年目でも
幸運なニュースです。何とか、持ち堪えられればなぁと思います。
インスタントと、挽いた豆とでは違うとかあるのかな。
タモのみとリュープ&タモとでそんなに差があるんですか?
当方、リュープを半信半疑で打ってもらってます。
>>26 記事の元になった研究(
http://link.springer.com/article/10.1007/s10552-013-0169-1)を見ても、
「コーヒー」としかないので、インスタントコーヒーでも効果があるかどうかは不明です。
この研究結果は、スェーデン人の女性たち634人へのアンケートに基づいているので、スェーデンで
一般的にインスタントコーヒーもコーヒーであるとみなされている(つまり、インスタントコーヒーを飲ん
でいる人も「コーヒーを飲む」と回答する)なら、インスタントコーヒーもコーヒーに含まれると思います。
コーヒーに含まれるカフェインが有効であるならインスタント・コーヒーでも良いでしょうけど、「カフェイン」
ではなく「コーヒー」となっています。
今日のんでみたけど、やっぱりドリップしたコーヒーでないと美味しく
ないね。贅沢だけどw これを機に、自分でコーヒー豆挽いてドリップ
する生活を目指そうかな。胃腸に堪える体質だから沢山は飲めないけど。
結石も出来やすい体質だから、コーヒーにはミルクを入れたりする。
(胃の中で結石になる成分とカルシウムが結合して結石を防ぐとか。)
ガンには良くないミルクで、折角の効果が±ゼロにならないよう少し
だけ入れよう。
いずれにせよ、良い情報をほんとうに有難うね。
どういたしまして。 喜んでもらえて嬉しいです。
>>27 年齢によるみたい。
閉経前でも40歳以上のエピデンスはないらしい。
35歳以下ならやった方がいいと思うけど。
私は46才閉経前だけどタモのみ。副作用ほど効果はないって言われたから。
私も罹患時40歳でタモのみ。術後化学療法を受けて生理が止まったのもあって
リュープリンは不要と最初から言われた。
でも別病院で治療してる友達(リア友がたまたま乳がん患者になった)は40代半ばで
タモなし、リュープリンのみ使用中なんだそう。
そういう用法って聞いたことないから最初聞いた時はちょっと驚いた。
でもまあ他人の治療法に首を突っ込むのもどうかと思い何も言ってないけど…
うぇ〜いwww
生検結果出た、癌だったしwww
しこり3センチ以上あるし、リンパに転移してるしwww
ステージは3のBかCだってよwww浸潤性だしwww
ウザくてごめんなさい。
テンション上げてないと涙が出る。
35 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/01(水) 18:51:28.26 ID:VhR4Y3jN
>>34 グレートとかホルモン陽性かとかハーセプチンが効くかとか色々あるぞ
>>35 グレートじゃなくてさ。りっぱな癌になっちゃうぞ。
二週間前に葉状腫瘍の術後定期検診で乳がんが見つかった。
細胞診のあと迅速診断してその日のうちに告知だったんだけれど、入院日の連絡がまだない。
待つのしんどいなー。
というか、治療全部やるって言われたんだけど迅速診断でそこまでわかるのかな?
>>32 50歳過ぎでリュープリンとタモやっている方をブログで見た事がある。
見栄張ってるのかと思っていたら、病院で撮った注射の写真UPしてあった。
本当にやっていた。
病院の利益の為なのかな?毎月×2年分・・・・複雑。
>>35-37 うざいのにありがとう!
生検結果出るまで2週間待たされたから
その間に覚悟してたけど、
実際に医者から癌ですって言われると辛いね。
先輩方、わたしも戦います。
このスレお世話になります。
よろしくお願い致します。
>>35,36
グレートじゃなくて、グレード(grade)だよね?
42 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/02(木) 15:22:21.31 ID:y978ZEVC
グレード です
単なるスマホの誤予測変換ですw
ホルモン療法でタモだけもありなのね。
自分40代でタモとリュープリンやってる。
もう副作用(ホトフラ、関節痛、肌荒れ)が酷くて
医者からはタモ単独を提案され悩み中。
暑いくらいで止めるのも根性ないようで情けないし
何より不安なんだよね。
一時間に1〜2回は必ずあって
就寝中も暑くなって2時間以上続けて寝れなくてもううんざり。
酷いホトフラ克服された方いませんか?
最近はタモだけって人も結構聞くよ
別に怖がることはなくQOLと相談しながら止めるか考えればいいと思う
ただ、タモ単独でも書かれているような副作用が出る人もいるから
リュープリンを止めれば治まるかというと確実ではないと思う
抗がん剤でも生理止まるよね
腰痛、関節痛、ホトフラなのか大量脇汗…
抗がん剤の副作用として聞いた以外も色々不調で泣ける
タモ2ヶ月経過、リュープリン二回目打ったばかりです。
まだ生理はあるので、副作用らしきものはありません。
ホトフラがもし43さんみたいに熟睡できないくらいだったら、
自分も根を上げてしまいそうです。
人それぞれですが、割りに軽かったよ〜っていう他の方の
話もたまに聞きたいです。
タモのみで半年経過。
副作用はホトフラのみだけど、眠れないほどじゃないです。
昼間は2時間おきにじわ〜っと汗かく程度。
関節痛などは一切ないので、副作用としては軽いほうですね。
ホトフラにはツムラの24番を処方されるようですが、効き目あるんでしょうか?
43です。
>>44さん
私もリュープリン止めても副作用は変わらない気がします。
タモのみ5週間先行ではじめたんですが
それだけで生理がなくなり副作用が出ました。
漢方もヒットせずでして。
>>46さん
副作用ないんですね〜。
いいなぁ、羨ましいです。
嘘みたいに2時間たつと熱帯夜と化して目が覚めちゃいます。
もう最近は諦めと言うか、こんな睡眠サイクルにも慣れてはきました。
自宅各部屋、車、会社全てにうちわ置いてありますw
2年間のゾラが終わって、タモのみになりましたが、最初から副作用は全くありませんでした。
調子ぬけするぐらいです。 もちろん、生理は止まりましたが、その分、いつでも動けて仕事も旅行も快適でした。
肌の色つやも変わりませんよ。
もともと、生理前や生理中でもたいして体調は変わらない体質だったからかな?
生理前に体調崩す人は、更年期も強くでやすいって聞いたときがあります。
でも、放射線治療の影響と思うのですが、この前、登山したらすぐに息が上がってしまい辛かった。
明らかに前とは違う。 もう、激しい運動とかは出来ないのかもね。
50 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/04(土) 06:07:23.90 ID:9nyS7d0D
抗がん剤と放射線が終わった頃から関節痛が出た。
それでタモを延期した。2ヶ月延期した。
関節痛やホトフラは1年ぐらい続いた。
タモも1年ぐらいのんでいる。
その間にジョギングを続けた。以前のように体力が戻るまで1年かかった。
今ではほとんど副作用はない。
でも長い1年だった。
タモの副作用で、苦痛なことは何も無いのだけど、
そういう場合、あんまり効いて無いってことなのかな?
>>51 そんな事はないみたいですよ。
効き目に関しては確認しようがないから
あんまり気にしないほうがいいかも
タモやリュープリンに負けたくないとw思って、体力つけたいと
ガンになる前よりちゃんと運動するようになりました。
特に足腰。ビルの階段で昇りだけガンガン頑張るようになって、
だんだん慣れてきて筋力ついてきたようです。
体脂肪もいくぶん落ちてきました。気持ちも前向きになれます。
>>51CYP2D6検査はどう?タモは代謝されることで効くんだけど、CYP2D6はその代謝に関する酵素で、その遺伝子型を調べる検査。
自費で数万円かかるのと、微妙な結果(完全に『代謝できない』ではなく、『低活性』とか)だった場合にタモ継続か薬を変えるか難しい判断を迫られるとか、
中には(まだ、有力視されてる『説』の段階だし、上の判断の問題とかが出るのを嫌って)検査をしたがらないお医者さんもいるとか、色々課題はあるのだけど。
効いてないの?という心配が強いようなら(CYP2D6検査というのがあると聞きましたが、どんなものなのでしょうか、と)主治医に相談するのもありだと思う。
ザンクトガレンでアゴニストが指示されなかったとかで
主治医も2年でアッサリとリュープリンやめたなあ。
私もリュープリン中は膣が萎縮して性行為が不便なくらいで
副作用とかはほとんど無かった。
CYP2D6も検査したけどとりあえず効くタイプ。
ルミナールAのタモ10年の件はまだ三年目なので様子見。
主治医は子宮内膜の厚さの方が気になるようだった。
気質産生がんについては前のスレで見かけたので
聞いてみたら大体20年の経験で3例くらいだそうです。
私も珍しいタイプだそうですが細胞の型は分類されても
治療方針はさほど変わらないとのことでした。
私も登山しますがリンパを取ったので重いテント泊は諦めました。
それでも山に行くと力がわいてくるからやめられません。
リュープリン、やっと終わった〜。あと三年、タモです。
ずっとホトフラに悩まされているんだけど、リュープリン終わっても続くのかな?私の場合は、暑い汗かきモードの前に必ず寒い悪寒モードが来ます。寒くなって上着着て、すぐに暑くなって脱いで腕まくり…。これからの夏が怖いです。
最近口の中が苦いのですが、同じような方はいらっしゃいませんか?
>>46 規制の巻き添えで書きもめなず、今更だけどご参考まで。
フェマーラですがいいのかな?
最初の1ヶ月くらいはもしかしてホトフラ?という程度のかすかな変化がありましたが、
その後は関節痛も含め副作用はほとんど無しです。
コレステロールも体重も特に増加していません。
現在4年目。
タモキシフェンは
エストロゲンレセプター陰性の腫瘍に対しても臨床的効果が認められている
らしいですぜ
www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00051598
ホルモン療法中の性交ってなんだかためらっちゃう。
なんとなく禁欲中。
実際そんなデータはないんだというけども。
>>59 心配しなくてもホルモンでるほど感じない。私の場合w
性欲が全くなくなったし、してる間も早く終わる事考えてる
性交はつきあわないと悪いからなーとか
仕方なさすぎ
処女に戻ってマジ苦痛だったわ
面倒だからオーラルの方が楽だったのでテクを磨いたよ(笑)
62 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/09(木) 22:58:17.17 ID:MHWBG1mM
昨日宣告されました
6センチとでかいのと薬のアレルギー他色々アレルギーがある諸々を考慮して
全摘を勧められました。
そのあとホルモン療法5年間&放射線という説明でしたが
全摘でも放射線するんですね
まだまだ不勉強で・・・
とある人のブログ見たら全摘だったので放射線なしと書いてあったので
不安になりました。
先輩方これからよろしくお願い致します
>>62 全摘でもしますよ。
放射線をするかしないかは病理しだい。
6センチでもリンパにいってないのかな?
あと、術前の抗がん剤で小さくして温存、という選択肢はないのかな?
65 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/09(木) 23:31:58.07 ID:MHWBG1mM
>>63-64 レスありがとうございます。
放射線は病理と関係なくもう確定です。
画像上では明らかなリンパ転移?はないそうです。
抗がん剤を使う上で使う様々な薬にアレルギーがあり抗がん剤を使わないためにも
全摘を勧められました。ステロイドにもアレルギーあるんんです。
MRIとかCTとか造影剤の検査で本当にひどい目にあって・・・
ただ強く希望すればかなり不格好になるけど、小さくして温存も出来るけど
勧めないという説明でした。
一番身体に負担のかからないシンプルな術式が良いと勧められました。
先生は残した乳房の検査の度にアレルギー反応を起こすリスクを避けた方が
いいと・・
正直にいうと温存がいいけど、またあの検査の繰り返しに耐えれられるか
自身もありません。
だったら全部取ってしまえば良いんだよと自分に言い聞かせてます
長文すみません
4月の後半に右の乳房にしこりに気づき乳がん検診を受けました。
検査をしたところ右のしこりは問題ないことがわかりました。
問題は左乳房で、石灰化した病変が乳房全体に散らばっていて
今の段階では悪性とも言えないし、良性とも言えない
でも悪性化した時に、こういう病変は転移も早く手遅れになる
見つけた以上は切除しなくてはいけないと主治医から言われました
手術は病変が乳房全体に散らばっているような形で全敵が必要だそうです。
彼とちょど別れたばかりで傷心の上に乳房切除の宣告
独身28才、どうしたらいいかわからなくてはじめてレスします。
67 :
66:2013/05/10(金) 14:01:06.87 ID:aj8LjjPh
最初にしこりを見みつけた時にかかったクリニックから
専門病院を紹介されて今はこちらで今後の治療とか決めている状態なのですが
手術の日程とか治療の話をされても現実を飲み込めていない状態です。
ものすごく不安で色んな友人にメールの相談を送ったところ
1人の友人から亀田メディカルセンターをすすめられて、
この病院だと日本でただひとつ乳房を残せる病院だから?
一度みてもらうようにと物凄くすすめられているんです。
ただ、この病院まで自宅から片道だけで3時間かかるので通院するにも
大変になります。そこまでして行く価値があるのか、正直迷っています。
アドバイスしていただけると助かります。よろしくお願いします。
>>66 迷われてるなら、セカンドオピニオンを受けみては?
複数の医療機関で話しを聞いていく内に、色々理解できることも増えると思いますよ。
乳がんは比較的進行の遅いがんですので、今日明日どうにかなるものではありません。
納得してから治療に臨んだ方が良いと、私は思います。
>>67 私もセカンドオピニオンを受けるのがいいと思います
亀田は遠方者向けに電話での相談も受け付けていますよ
まだ20代で独身という事を考えたら行く価値はあると思います
乳房が残るというのはあれですけど、特殊な機械で内側から削って
皮膚を残す内視鏡手術をやっていることで有名な病院です
皮膚を残してその内側にシリコンパックみたいなものをいれるので
見た目的には手術したのわからないぐらいになるそうです
>>66 良性だといいですね
まだ癌と決まったわけじゃないんだしセカオピした方がいいかも…
私も片道5時間の病院で手術しました。きれいにとってほしかったので。術後の化学療法&放射線は近場の総合病院に紹介状書いてもらってやってます
71 :
66:2013/05/10(金) 17:41:41.62 ID:aj8LjjPh
>>68-70 いろいろありがとうございます。
自分で今の状況が飲み込めていなくて、
担当医の先生から手術前の検査の話とか色々されていても
何が何だかさっぱりで混乱している状況なんです。
先ほど亀田のHPに電話相談窓口があって連絡したら
空き次第担当の先生から電話をいただけるようなので待ってみようと思います。
何を話したらいいか、待っている間まとめてみます。
担当の先生に話してないまま亀田に勢いで電話しちゃったのですが・・・。
今治療を受けている病院では手術の予定とかもう組まれているようなので
そのことも含めて相談してみます。
本当にありがとうございました。また相談するかもしれません。
よろしくお願いします。
66さん、病理検査はされたのですか?
中の細胞を注射器とかで吸い出して顕微鏡検査するやつですよ。
白黒はっきり言わないうちに全摘だけ勧めるなんておかしいですよ。
セカンドオピニオンというか転院がおすすめです。
ホルモン治療中です。
ダイエットにおからクッキーが効果あるんだけど
大豆製品だから良くないんでしょうか..?
大豆製品はむしろ適度に摂った方が再発しないという研究結果があったような。
75 :
66:2013/05/11(土) 18:57:17.62 ID:tp9mNc1L
>>72 ご心配ありがとうございます。
病理検査はしていません。
石灰化した病変が乳房全体に散らばっている状態で
多数あるという話でした。
1コを検査して悪いものが出なくても他のものから
検出する可能性もあるから術中に細胞の悪性度を調べて
場合によっては拡大して手術する可能性があるとだけお話しがありました。
ある意味、健診の弊害かもね。
FEC1回目後の副作用、意外にも便秘の膨満感がつらい…。
下剤も飲んだけどあと8時間くらいしないと効かないみたい。
お腹のマッサージもしたけどスゴく固くなってます。
皆さんどう対処されてましたか…。
水分をたくさん摂る、柑橘類を薄皮ごと食べる(お腹をゆるくする効果がある・リンゴは逆効果)
…とかそのへんだったかなあ
1回だけ浣腸使った(軽い痔持ちで、酷い便秘と重なると地獄を見るので)
便秘もつらかったし、緩下剤も辛かった。
二三日食べられない間、胃腸の動きが完全に止まる感じだったし。
私は、乳酸菌がいいよといわれて、乳酸菌飲料とか、ラッシーとか飲むようにしたら、凄く改善して、緩下剤も要らなくなったよ。
胃を動かす時は、フルーツの缶詰を食『前』に食べて(無茶苦茶な食生活だけど、別腹みたいに、甘いとお腹がよく動く?)、腸には乳酸菌。フルーツ缶詰のヨーグルトかけとかよく食べた記憶が。
看護師さんはヨーグルト、納豆、キムチと言ってたから、ご参考に。
処方されたカマグで調整して
なんとかしました。
抗がん剤の日は朝から飲んでおいたり…
カマグでだめな人はもう少し強い液体の
薬処方されて調整していたようです。
みんなけっこう便秘には苦労してました。
77です。皆さんありがとうございました。
昨日はあまりにも辛くて、ここで書いてあった浣腸使ったら、
医者にもらった薬より効いてかなり楽になりました。
もっと早く使っていれば…orz
前半タキソが楽だったので余計キツく感じますが、
アドバイスを参考になんとかあと3回乗り切りたいです。
そのあと手術放射線ホルモン5年と先は長いですがー。
>>75 その後どうでしょうか?
亀田で手術を受けたものですが、内視鏡手術で全摘しました
皮膚に侵攻してないものなら結構進行した乳がんでも可能だそうです
再発率も内視鏡手術のほうが低いという話でした
通う事が可能であれば、今後の人生変わるぐらいの差があると思います
傷跡は脇の下と乳首に2箇所1.5cm大ぐらいの傷があるのみで目立たない傷です
1年後に、永久的なシリコンを入れる手術を受ける必要はありますけど
言わなければ一緒にお風呂に入ったとしても全くわからないと思います
触ればシリコンが入っているのがわかりますけどw
亀田を紹介してくれた先生が目を丸くして驚くぐらいですからw
聖路加病院にかかってる人います?
雑誌の婦人公論に、乳がんの女医さんの特集記事が載ってた。
夫は同じ病院の腫瘍医で部長なんだねー
順調なキャリア、家族にも恵まれてて
華々しい人生だな〜と思ったわ。
ところでアンジーすごいですなあ。
予防接種のためいきなり全摘?
再建して豊胸してきれいな胸取り戻して(たぶん)、社会にもインパクトを与え、
かっこいいというか、らしいですなあ。
お金持ちっていいよなー
抗がん剤でヒーヒー言ってる自分からしたら夢みたいだ
× 予防接種
◯ 予防
誤植すいません。
6センチでリンパ転移ないなんてうらやま。
てか、そんなに大きいしこりって気付かないものなの?
最近頭痛が続く。脳転移?ドセの副作用?
4ヵ月前にMRIしたけどトリネガで進行早いタイプだからなー
静脈浸潤とかリンパ転移なくても早く転移するのかなー
Kiも高値だし…
あーやだやだ
>>85 内視鏡手術だってな
アメリカでは技術が進んでるという話じゃ
日本じゃ200万位だって
両側手術だものなあ。
もともと豊胸してなかったのかな、アンジーは。
内視鏡手術1回目が30万ぐらい、2回目は20万ぐらい払ったな
高額医療費で半分以上返ってきたけど
アメリカだとどんくらいかかるんだろう
アンジーのニュースを見た友達が、「なにも発病する前から全摘しなくても、
まめに検診受けてしこりができてから切除すればいいのに。」って言うから
乳がんは全身病でしこりができた時点ですでにがん細胞が散らばってるんだという話を
してあげた。
「しこりを取れば治療は終わり」と思ってる人は多いんだろうね。
95 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/16(木) 10:14:09.32 ID:Q5y8JsMx
500万だって…byとくだね
お腹に注射するゾラデックスってカチッと音がしないと
薬剤のカプセルが入っていないのでしょうか?
実は最近主治医が変わって、今日注射をうけたのですが、カチッと鳴る
前に針を抜かれて、看護士さんが注射器を片付けるける時にカチッという
音が聞こえたのですが。
その場で指摘すればよかったのですが、小心者なもので疑問に思いつつも
そのまま帰宅してしまいました。
こんなモヤモヤしたまま1ケ月過ごすのはイヤなのですが、
どうしたもんでしょう?
リスクが高い人はあらかじめ乳腺をとってしまうというのが
本当に医学的に正しいのであれば
授乳期がすぎたら取ってしまおうっていう考えもわかるんだけど、
結局のところどうなんだろう。
でも乳腺取って再建しても手術したところの違和感は残るよね。
皮下乳腺全摘ならそれほどでもないのかな。
私は普通の全摘でインプラント入れたけど、違和感バリバリだよ。
>>98 違和感はあると思われ。
皮下乳腺全摘のメリットは、傷が小さくて済むし
だいたいは乳頭を残せる事。
98さんの
普通の全摘での方法とは、ナグモ式じゃなくて
エキスパンダーで皮膚を伸ばしてからの方法ですか?
自分は今、その方法をしてる途中ですけど
入れ替えが終わった人に聞いてみたら
違和感はエキスパンダー入れてる時と同じようだと
言ってました。ちょっとがっかり。
なんだかんだアンジーと一般人は医師の気合いも違いそう
>>99 普通にエキスパンダー入れてインプラントに入れ替える方法です。
エキスパンダーの時よりは張ってないけど、やっぱり胸筋の下に入れるので
胸筋の違和感が残りますね。
ほんの数年で遺伝子検査も普及してアンジーは助かったし
最近はドセを使うのが当たり前になってるし、うらやましい
ほんの4年前に遺伝子検査を知っていたらきっと受けてたし
アンジーと同じ選択をしてた。
こっちは見落とされて大きく成長したし、FECしかしてくれなかったし
くやしくてたまらない
私も見落とされたから悔しい
トリネガで成長早いからとか言われだけどその時の資料取り寄せたらカテゴリー2?石灰かみたいに書いてあった
大丈夫の言葉じゃなくて健診結果そのまま教えてくれてたらセカオピ行って早期発見だったかも…と思ってしまう
運がないなあ
予防としての乳腺切除って親知らずの抜歯みたいなもんじゃないのかな?
よほど高リスクで本人に覚悟があるなら保険適用にしてもいいような気がする。
もしやるとしたら何歳でやるかなーと考えた
病気になる前だったら40歳ぐらいでやってもいいかな、とか思ってただろうな
現実は32歳で乳がんになったよ・・・
いつかはなるとは思っていたけど、まさかこんな早くなるとは
そうよね、日本人は欧米人より発症が早いという現状があるよね。
DCISで母も乳がんなので、アンジーの話を先生にふってみたら全摘&遺伝子相談受けに行く方向に一気に話が進んだ。
いつかはそういうことがあるかもしれないと思っていたのに正直迷いがある。
乳がん告知されました。
現在、転院して再検査中です。
告知されてからが忙しいですよ。
病状の把握やね病院選びなどしっかり。
>>102 FECってドセより格下なの?
私としてはドセとか最初に強いのやったら
再発したときに選べる抗がん剤の数の選択が減るような気がするんですが・・・
温存手術後の胸が
(◎◎))
って感じになってる。
この))っていう段差はいつか取れるのかな?
意味わかるかしら?
(◎)(◎))
うーん、この図の方が的確かなあ。
114 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/10(月) 17:47:53.89 ID:2vUQNi8d
>>113 あ、同じ。
2年経ってもとれない。
それより、なんか気持ち限界。
しにたい
うそー。
2年たっても周りの肉となじまないの?
嫌だなあ。
嫌だけど死ぬことはないと思うよ。
ワイヤーブラで多少は変わるでしょ。
116 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/10(月) 20:01:12.99 ID:2vUQNi8d
>>115 あ、ワイヤーなんてしたら、ワイヤーささるよ。
痛くてできないわ。
ワイヤーブラはもう無理だなあ…
ユニクロの金具のないブラ以外はもうしんどい。
サイズ全く合ってないけどつけ心地がラクなほうが良い…
118 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/10(月) 22:53:05.72 ID:2vUQNi8d
>>117 しまむらで売ってる、スポーツブラ、マジでおすすめ。
エドウィンのだけど、つけ心地最高でいい感じでパット入ってる。
しかもスポーツだからホールド力もいいよ。
>>118 しまむら行ってくる!
ありがとう
あっでも自分胸おっきめなんだよね…Fなんだけど。
スポーツブラ入るかなあ
再建スレ 落ちた?
121 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/11(火) 21:46:19.31 ID:YicnXD5D
フコイダンでも飲んどけ
温存で乳房下手術5年目
もう、大丈夫だろ〜とブラデリスのノンワイヤー1日着用してたら患部が腫れた一生こうなんかな?
主治医は放射線の責だっていうけどさ…
誤字がすごすぎる。
ブラデリスって締め付け激しいの?
乳房再建保険適応きたね
きたね。ギリ間に合わなかった。
今のところはラウンド型のみだから、実際保険でできる人は
あまりいないだろうね。
しずく型も承認待ち、という事だからもうすぐなんだろうか。
半年位様子見で入れ替え手術延期しようか悩み中..。
>>127 9月に手術の予約取ってますが、しずく型承認待ちなら
キャンセルして待ちたい気分ですわ〜
主治医の話だと、承認されたシリコンは、質が良くないみたいだった。
あ〜どうしようかなー
129 :
127:2013/06/13(木) 22:50:48.74 ID:j1G/V2RS
>>128 私と状況似てるw
シリコンの質が良くない=コヒーシブシリコンじゃない、って事ですかね?
私も明日クリニックに電話して聞いてみます!
しずく型だと100万くらいかかるんですかね?
2期再建にして保険適用後に再手術するのはどうかな?
>>130 保険適用の噂はあったから二期にするか同時にするか迷ったんだよね。
結局同時にしたから適用間に合わなかった。
手術これからだけど、ここまで来るのに2ヶ月かかったしさすがに予約取り直すのは嫌だからしょうがないや。
>>132 そうそう。胸がない期間があるのが嫌とかでなく単に節約するために同時にしたのにw
そうねえ、二度も痛い思いするのは辛いねえ。
再建クリニックに電話して聞いてみたよ。
やっぱりコヒーシブシリコンは保険適応になってないし、
なる予定も無いらしい。
今保険適応のシリコンは5年位で入れ替えしないと耐久性に難があるらしいです。
やっぱり自費で行くしかないわ。
>>135 128ですが、情報ありがとう!
やはりコヒーシブシリコンは今後も適応予定なしなんですね?!
主治医に5月に聞いた話では、承認されたシリコンは
穴が開くと漏れ出ると。
5年で入れ替えとは、冗談じゃないわ^^;)
予定通りにオペします。
自費の額は、うちの病院では70万円前後です。
137 :
131:2013/06/14(金) 17:29:38.21 ID:rynK/I2r
>>135 同じく情報ありがとう!
スパッと取ってもらって来る!
138 :
135:2013/06/14(金) 18:34:58.92 ID:T5mPSDEV
>>136 >>137 どういたしまして(^_^)
I先生のクリニックに聞いたから正しい情報とは思いますが、
違う見解もあるかもですので、何か分かった事があれば
こちらで教えて頂ければ私も幸いです..
139 :
990です:2013/06/15(土) 03:48:30.85 ID:s/HpUcme
>>137 スパッとですか!!!
悪い所とって、サッパリして来てください!
あたしゃ今では片乳なくても平気でスパ入りにいくほど元気になりました。
でも、温泉旅行とか誘ってくれる人は激減しましたわ。
どん引きされるんだよね、片方しかないと・・・。
姉やわずかな親しい友とだけしか旅行できなくなっちゃった。
そんな時は、再建しようかな〜とよく思います。
温泉付きの宿だと、やっぱり躊躇しちゃうよね・・
普段あまり気にしたことないけど、やっぱり一般人の多い宿の風呂は厳しいな
バスタイムカバーして入ったことあるけど、子供がジロジロw
知らない人の目より友だちに気遣いされるのが申し訳なくて
温泉とかはいけないなあ。
142 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/15(土) 23:10:23.11 ID:dMKQe9rt
うちの地元だけかどーか、しらない。
年に数回、乳ガン患者応援デーがあって、客を乳ガン患者と家族に限定した、温泉格安プランある。
料理もかなりいいしね。
温泉か〜考えもしなかった。
銭湯や健康ランドも行きにくくなるかな。
今週、摘出です。あー。
長野の渋温泉に日にち決まっているけど
乳がん経験者とその家族のみ宿泊できる旅館ある
そもそも治療費の捻出がきつくて
温泉旅行〜なんてしゃれたことできないよ…orz
↑は
文芸板からの転載です。
早く、いろんな掲示板にコピペして広めましょう。
なるべく、毎日誰かが読んでたり、活発な投稿がある掲示板を選んでください。
がん患者には時間が無い!
ちょうど今、親しい友人数人と、温泉に行こうよという話が持ち上がっている。
友人の一人は、大丈夫なの?と言ってくれているんだけど、他の人は私の乳がんは忘れていて気づいていない模様。
片乳だからと今さら言い出しにくくて…
当日になって、私傷跡恥ずかしいからとか、もしくは生理だからとかで、部屋のシャワーにするね、とか言ったら、
雰囲気を悪くしてしまうし、誘って悪かったなあ、とか友人に思わせてしまうよね…
優しい人達だし、皆と一緒に温泉入った方がいいのか、どうなのか…
温泉に誘うほど親しい間柄の友人の乳がんを忘れているってことないと思う。
友人でも傷跡を見せたくないなぁと思うなら(お互い気を遣ってしまうからね)、
バ○タイムカバーってので検索してみて。ただ、全摘の場合ふくらみが無いので
完全に防げるわけじゃないし多少は透けるけど患部の露出は防げると思う。
素材は薄いサラっとした生地でなんというか水着の中の生地?に近い。肌色のあるでしょ
濡れてもそんなにジットリした感じにはならないから温泉出た後はタオルで拭いてササっと
脱げば問題なかった。着るのにちょっと手間取るから(自分だけかも)部屋で着ておけばいい。
正直これが4000円かー?とは思うけど。
タオルを湯船につけないで、というルールでも、↑は確認すればたいていの宿はOKして
もらえると思うよ。
152 :
151:2013/06/19(水) 03:17:49.79 ID:XrbLSmMA
補足:
今、ちょっと検索してみたら、他にもタオル生地で首からかけて胸をカバーする商品もあるね
こちらのほうが自然かも。でもこれなら自分で作れそうw 温泉、楽しんできてねヽ( ´∀`)ノ
個人的には、いろいろ気を遣ってまで温泉行くことないと思うけど…
行きたいなら上の方がお勧めしてくれてるグッズが一番だね
温泉自体は嫌かもだけれどみんなでご飯食べたりお酒飲んだりはしたいもんね。
私荷物番する!あとからはいるね!で察してくれるんじゃないかな。
>>154に同意
多分みんな気付いてはいるけど聞いていいのか躊躇ってるんだと思う
154さんがやりたいようにすればいいと思うよ
健康な人だって体調崩して部屋で寝てるねーってこと良くあるし、あまり気にせず
楽しめるところだけ楽しめばいいよ
156 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/20(木) 14:06:25.71 ID:kZj9e6XD
今月末に全摘予定しています。
ここを見てしまむらの授乳ブラは用意したのですが、全摘後のパットとか
みなさんどうしてますか?
シリコンの1万弱のものは重くて肩が凝ると聞きました。
オーダーとかで購入してるのでしょうか?
157 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/21(金) 11:59:43.68 ID:ghkPhaD3
放射線後の赤みはいつまで続きますか?
放射線後、 4か月たつけどまだ赤くて腫れて術前より大きくなった感じ
まさかさいはつ…
>>156 そのへんはサイズで変わってくると思うよ
ブラのサイズがBくらいまでなら、授乳ブラにパット(市販でも
手製でも)で特に問題ない人が多い
CとかDとか、そのさらに上になると、乳じたいにそこそこ重みが
あるので、何もない状態だと体のバランスにも影響してくる
で、重みのあるシリコンとかのパッドを使う場合は、ブラもしっかり
支えるものでないと何かと不便になる
ネットでもいろいろ扱ってるから、調べてみるといいんじゃないかな
>>157 炎症起こすことはあるし人それぞれと思うけど、診察して貰えばいいのに
160 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/21(金) 23:51:02.32 ID:gOnz5PTs
>>157 放射線の皮膚炎の薬、皮膚科でもらったよ。
赤くなってるなー、痛かっただろーって、先生が撫でてくれて(注:小さい頃から慣れてる先生です)、皮膚が崩れる人もいるから、薬つけとけ、と処方された。
今は見た目には全くわからなくなった。
161 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/21(金) 23:52:32.90 ID:gOnz5PTs
あ、チューブのではなく、薬局で作る軟膏でした。
薬が青いの。
162 :
149:2013/06/22(土) 00:24:02.26 ID:rGjLVkXd
>>150-155さん、どうもありがとうございます。
そうですよね、多分友人達もとまどっているんですよね…
事前に会うことがあったら、傷跡あるけど入るのは問題ないよ!と深刻にならない感じで
言ってみようかな?と思います。
>>151さんが教えてくださった、タオルをかけてカバーするケープのようなもの、良いですね!
ぜひ使ってみたいと思います。
>>159>>160 レスありがとう
薬もらったことなかった〜
小さい頃からの先生とか話しやすいですよね
手術した病院が遠方で転院した主治医が慣れないからか話しずらくて…
田舎の病院だから週二回とかしかいないんだよねw
>>163 放射線治療の時、形成にも再建でかかってたら「リンデロンは安易に使わない方がいい」と。
皮膚が黒くなる原因になるから、白色軟膏を出してくれた。
これは普通に薬局でも売っていて、グリセリン軟膏でも良いとか言われた。
皮膚が乾かないようにずっとマメに塗って、時間をかけて治した方がきれいになる、とのこと。
で、放射線科で出されたリンデロンは使わなかったけど、白色軟膏できれいに治った。
放射線科の先生にはいちいち報告してないけどね。
センチネルの傷跡がなかなか薄くならなくて気になります。
傷が薄くなるようなお薬、塗ってる方いらっしゃいますか・・?アット○ン的な。
>>165 乳癌とは別件で手術した時、
クリニセルというシリコンシートを勧められました。
冷えピタのような形状で、お風呂以外は傷跡に貼り続ける物です。
一枚10000円くらいで高かったのですが、
確かに傷跡は綺麗です。
でも10年近く前の事なので、
今はもっといい物があるかもしれませんのでご参考まで。
リュープリン+ノルバで8か月経ちました。
正直こんなに辛いとは想像もしてませんでした。
朝から晩まで汗だくで、いつ襲ってくるかとホトフラにおびえる日々。
焦ったり集中すると汗が噴き出してきて何も考えられなくって
軽いパニック状態になってしまう。ホント情けない。
>166 ありがとうございます。よいお値段ですが繰り返し使えるようなので、買ってみますね。
私もリュープリン+ノルバで3か月経過してホトフラ絶好調w
本当に滝のように汗がだらだら出てくるのね
暑いだけならまだしも、ぞくぞくする寒気も交互に襲ってくるので辛い
でも、のんびり構えて5年間頑張るよ
170 :
がんと闘う名無しさん:2013/07/05(金) 21:35:39.38 ID:l47OYKMx
質問です。
奈良方面で乳がんに強い、また評判の良い病院はどこかないでしょうか?
主人が再来週に奈良営業所への転勤が発令されたので、転居することにな
ったのですが現在埼玉在住なので、どこがいいかわからない状況です。
紹介状書いてもらうにしても今かかっている医師からは情報がないので
あなたで探して下さいと一言そっけなく言われただけです。
どなたかご存じな方、よろしくお願いします。
171 :
がんと闘う名無しさん:2013/07/05(金) 21:50:05.78 ID:l47OYKMx
それからもう1つ。
TS-1服用していますが、味覚障害についてどのように切り抜けていますか?
今の状態だと、3年間服用してきたせいか何も全く味を感じなくなり、口に
するのも嫌な所です。しかし、主治医に相談しても、何でもいいから食べな
さいとしか言わず、細やかなアドバイスには全然答えてくれません。
ちょうど良い機会なのでどなたか、良きアドバイスをお願いしますm(__)m
+―「終わりの日に、わたしの霊をすべての人に注ぐ。すると、
あなたがたの息子や娘は預言し、青年は幻を見、老人は夢を見る。使徒2:15」―
http://www.youtube.com/user/andresabm アジア・南米・アフリカ・中国・・広がりゆく諸外国でのイエスキリストによる奇跡、救いの御業(みわざ)..。。
医学で説明の出来ない奇跡の数々..聾唖、マヒ、精神病、様々な病気からの癒し、心の解放、救い。
日本の教会では8000件に1000件がこの事を受け入れている◇+―
新聞に載ってた、保険適用のシリコン入れるか考えてる方いますか?
もうすぐ手術予定だけど現時点では使う気はないかな
でも今いろいろ保険適用に向けて進んでる気配はあるから
もし同時再建じゃなく2年後くらいの二次再建にするとしたら
保険でも自然なのができるのかもしれないとちょっと悩み中
>>173 保険適用の物は
材質的に耐久性があまりないらしく、
5〜6年で入れ替えが必要になるみたいです。
形が合う人でも厳しいかも...。
年末保険適用のシリコンで再建予定です。
色々否定的な意見が多いようですが、一言。
2年前、早期にもかかわらず両側全摘になりました。
ボリューム的にも両方では自家組織での再建は望めず、
始めからシリコン有りきとなると、私の場合200万。
それに混合診療を認めていない病院もあるのです。
現に私が通っている形成外科でも、
再建の技術や経験がある医師がいるのに混合診療がNGのため、
お断りされてしまった患者さん達も多いのです。
確かに始めから一番いいシリコンの保険適用が望ましいですが、
今回の事はそれでも大きな一歩だと主治医(形成外科)は言っています。
シリコンの形がどうの・・・健側とのバランスがどうの・・・
両方一気に乳首まで失ってしまった私からすれば贅沢な悩みです。
主治医によれば一番日本人に合うシリコンでも、
10年〜15年後には入れ替えが必要とのことですし、
私の友人で実際に保険適用外のシリコンを使った数年後に、
身体に合わなくなって、泣く泣く取ってしまった人もいます。
5〜6年で入れ替える必要が出て来たとしても、
その時にはもっといい製品が保険で使えるかもしれません。
乳がんは人によってステージも違うように、
再建を考えている人の事情も色々違います。
長々と失礼しました。
>>177 これからなんですね。手術の成功、願ってます。
両側だと一般のブラは、支えが無いからパッドで重さ調節する感じですよね
私は片側全摘ですが、ブラポケットにシリコンもどきを入れても重さが合わないと
片側だけズリ上がりますもん。摘出する前はなんの疑問もなくブラしてましたけど
下支えが無いと、上がるんだなーと。
また術前、術後、体験者として色々聞かせてもらえると嬉しいです。
いいエキスパンダーが保険適用になったのは大きいよね。
タモ4年目(うちリュープリン2年)で子宮内膜症になりました。
婦人科の先生の意見に反して主治医の判断では無治療。
これって普通ですか?
>>180 自分もタモ4年。この6月でまる5年になろうというところだったんだけど、
肝機能障害→脂肪肝、子宮内ポリープ(3ヵ月前に切除)になり、
タモの影響ということで休薬、タモ中止したとたんに体調が劇的に良くなり、
肝機能の数値が徐々に正常に戻り始め、半年たった今は基準値内に。
でも婦人科の先生は、タモでなくとも標準治療でのホルモン療法は絶対に
再開すべき、という見解。
今は乳腺の主治医の判断待ちですが、肝機能障害がタモの影響ということが
明白だったので、タモ以外の薬になるのかどうなのか・・・悩んでます。
で、これって普通ですか?って質問だけど、年齢も病期などの詳細もわからず
普通かどうかなんて判断できませんて。乳がんの治療は個々に違うし、
同じような病期であっても、主治医によっても判断違うし。
>>181 たしかに普通かどうかなんて判断できませんね。失礼。
乳腺外科の先生の判断がどうなるか興味深いです。
あと1年このまま内膜症と付き合いながら逃げ切れるかな。
39歳ホルモン療法4年目。
子宮癌検診行ったら子宮が小さくなってるって言われた。
リュープリンの影響かなぁ
頚癌のほうしかやってくれなかったけど体癌はやらなくてよかったのかな?
ノルバじゃなくてフェマーラだから必要ないとか…?
>>183 年齢だけ見たら、頸がんのみで大丈夫と、普通判断される。
でも、確かフェマーラは、体癌のリスクを上げる・・・と
あった気がする。
主治医に、確認してみてください。
タモ使ってて、今までの婦人科では体がん検査痛いけど普通にできてた。
今年5年目にして、引っ越しをして別な婦人科行ったら、
・子宮口がピンホールみたいに小さくて、麻酔でもしないと器具が入らないから、体がん検査はできない。
・麻酔までして体がん検査することない。体がんになったら不正出血でわかるから。
・治療後に妊娠希望しているが、その妊娠をする前ですら、麻酔してまで体がん検査しなくていい。
もし体がんだったら着床しないから。
と言われました。
今までは何回も体がん検査できてたのに、今回はそう言われてできなかったのは、一体なぜなのか…
技術の差でしょうか?
(70代半ばの高齢女医さん…頸がん検査だけでも物凄い痛くて出血がひどかった。失礼だけど)
それともタモ5年目になってより子宮が退化しちゃったからかな?
どうでもいいって言えばどうでもいい小さな悩みなんですが。
タモ&ゾラを始めて4か月。
女性ホルモンがなくなったせいで、肌のはりがなくなり身体がどんどんしぼんでってます。
身体がおばあさんです。
手の甲には血管が浮き出るようになり。
元々貧乳だったけど、貧貧貧乳サイズに。
おしりもたるんたるん。
ちょっと悲しい
明後日から抗がん剤の治療が始まります。
母が33で同じく乳がんで辛い治療を受けたのに亡くなっているので、
さらに早い自分は進行も早いのではと不安で仕方がないです。
友人に相談したところ、ここへ書き込んでみたら?と紹介されました。
場違いなことを書いてしまっていたり、なにか間違いがあったらすみません。
経験者の方々に今のうちにやっておくべきこと、覚悟しておくべきことをお聞かせ願えればと思います。
>>187 今は化学療法の薬自体も良くなってるし、副作用の薬もいいのが沢山あるから
お母様の時とは全然状況が違うよ
悲観せず、あまり気負わずに始めたらいいよ
とりあえず使う薬によって色々違うので薬の名前と期間だけでも書いておいた方がいいと思う
細かく聞きたいなら治療しながら仕事する/しないとか、簡単なバックグラウンドも
ウィッグなんかも仕事する人とずっと家にいる人とではニーズが違ってくるので
>>188さん、優しいお言葉ありがとうございます。
暗い考えばかりだったのが前向きになれました。
使う薬は、明後日からの3か月は週1でパクリタキセル(療法)です。
その後3か月は3週間に1回のAC療法(ドキソルビシンとエンドキサン)です。
ホルモン剤は抗がん剤と同時に行うか手術後かは未定なのですが、
リュープリンとアロマターゼ阻害剤を使うそうです。
現在仕事は休職して実家に帰っているのですが、
できれば実家でもなにかしら仕事をして(塾講師だったので家庭教師など)いずれまた復職したいです。
>>189 書き込み規制中で代理投稿をお願いしているのでIDが変わっていると思いますが
>>188です。
私は3週おきのドセタキセルしかしていないのでウィークリーパクリの様子は良くわからないのですが、
恐らくタキサン系は投与当初は重い副作用はほとんど現れず、じわじわと後から来るタイプです。
(出るとしたら投与中に現れるショック状態くらい。もしこれが出たら看護師さんに速やかに連絡を)
人によって違うけれど吐き気はあまり出ない薬なので、その点は楽です。
脱毛は多分開始後2〜3週間で始まると思うので、脱毛中に被る帽子やバンダナを用意した方がいいかも。
何も被らないと髪をばら撒いてしまうので…
あと、仕事していなくてもウィッグも1つはあるといいです。安いのでもいいから。
ネット検索すると、副作用の体験談やブログなど沢山出て来るので探して読むとかなり参考に
なると思います。がんばって。
>>189 お母さんの発症年齢より早いということは
32歳以下ですか?
その年齢でアロマターぜ阻害剤とは珍しいね。
普通はタモキシフェンだと思うんだけど
>>190さん、詳しいお話とアドバイスありがとうございます
お返事が遅くなってしまい申し訳ありません。
治療開始の少し前から体調を崩してしまっていました。
ウィッグは近くのいいところを紹介していただけたので今度行きます。
体験談などのブログもいろいろと参考にしたいと思います。
>>191さん
自分は23歳になったところです。
アロマターゼ阻害薬は珍しいのですか・・・
みなさん本当に詳しいですね。
自分のことなのでもっと自身で調べないといけませんね。
193 :
がんと闘う名無しさん:2013/07/29(月) 17:45:44.41 ID:2QrTG/b5
>>189 乳癌に治療は無益です。
化学療法・ホルモン療法を行っても生存率は変わりません。
リュープリンとアロマターゼ阻害剤は意味の無い治療法です。哀れですね。
>>189さん、
>>193は荒らしなので真にうけないように。
私もリュープリンとアロマターゼ阻害剤(AI)ですよ
35で手術しました。
普通は閉経前女性の場合リュープリン+タモキシフェン(ノルバデックス)なのだけど、
私はCYP2D6検査でタモキシフェンが効きにくいという結果が出たので
AI(フェマーラ)を使ってます。
この場合リュープリンは2年じゃなくて5年になります
(標準は2年だけど、閉経前年齢なのにAI使用なので5年間やらないといけない)
>>189さんがなぜリュープリン+AIという組み合わせになったのかはわからないですが、
疑問があれば主治医に質問してみたらいいと思いますよ。
あとなにか気になることがあったらここでいつでも質問するといいですよ
どうか教えてください!
もうすぐ術後一年の検査なのですが、
乳腺のエコー+血液検査+レントゲンのみで、
CTもなく、マンモグラフィーさえありません。
全摘しているのですが、健側のマンモって普通は検査しますよね..?
なんか検査内容が少なすぎて不安です。
>>195 検査は病院によって違うようですよ。
私は温存ですが、両側マンモだけです。
超音波と血液検査は半年に一度です。
CTもレントゲンも、被ばく量も気になるしねえーという言い訳?でなし。
切望すれば予約は入れてくれるみたいですが。。。
マンモもとるけど、かるーく見ているだけのようで大丈夫か?と思いますが
主治医を信じよう…
>>196 レスありがとうございます。
やっぱりマンモはされているんですね〜。
確かマンモって、術後の検診での推奨グレードAだったような気がします。
思い切って主治医にお願いするしかないですかねぇ・・。
(被ばくするから〜とか言い訳されそう)
>>195 私は術後2年目でマンモでした。
病院やステージでも違うと思いますよ。
全摘ですから片側だけですが若いとマンモよりエコーの方がいい場合もあるし。
最近はこまめなCTが必ずしも早期再発、転移のを発見にとても有意とは限らない。
と言うのも言われているらしいので。
次回のマンモは何時ぐらいだと思っていればいいですか?と聞いてみれば
教えてくれますよ。
若いのできっとガイドライン通りの乳がんの検診通り2年一度のマンモ2方向と
半年か1年に一度のエコーでとか
私は卵巣を見る為に(先生が気にしてるらしく)1年に1回CTを造影剤を使って撮ってますが
卵巣の問題がなければしない?もしくはステージは初期だけどトリネガだから
CTをしているか?どっちかわかんないけど。
マンモは痛いな…超貧乳だから技師さんも大変そうだし
199 :
195:2013/08/04(日) 09:52:13.26 ID:uq838Dsu
>>198 レスありがとうございます。
2年目でマンモ、という病院もあるんですね!
私も30歳代なので、マンモに関しては年齢も関係しているかもですよね..。
>>195 5年目に突入ですが、術後、エコー・マンモ・CTは一度もしてません。
満5年で検査するみたいですが・・・。
やはり病院によりますね。
201 :
195:2013/08/08(木) 00:46:52.92 ID:utKmVpBk
>>200 そうなんですね!
健側に関してはご自分で検診を受けたりされてますか?
202 :
200:2013/08/08(木) 19:23:15.64 ID:yQFSTJiB
検査は病院によって色々だなぁ・・
自分のときは、2年間毎月検診(リュープリンついで)で血液検査、半年毎にCT、
1年に1度CT・MRI・骨シンチをやってた。(やりすぎとちゃう?)トータル5年。
今は病院の方針と経年により(クスリなし)、半年毎の血液検査と1年に1度のCTに。
もちろん診察のたびに、触診はあるし、おかしいところがあればエコーもあった。
ウチの主治医はそういうところはきっちりやってくれてありがたかったな
おなじ乳腺科でも主治医によってはお話だけで終ると聞いたしね。
クスリがなくなったり検査が少なくなると嬉しい反面ちょっと心配にもなるよね。
204さんは、すごいですね。癌の進行程度で違うのでしょうね。
私も昨日、手術した公立の総合病院で、造影剤CTと、
骨シンチを受けてきました。
別の大学病院は、過剰診療になる、金銭的な患者負担が大きい、
早く見つかってもやり様がない、被曝量が多い、患者に不安を与える、
進行がん優先、等の理由で5年くらい上記の検査はしないそうです。
実際、怪しい異変が早く見つかっても、あんまり意味がない。
不安を与えるだけ。
私も今回の検査の前1か月、新たな癌でも見つかったらどうしよう?と
不安で胸部の圧迫感、気道狭窄感に陥りました。
私の手術した先生は毎年検査をする主義のようですが、
もし今年異常がなければ、今後は数年はしたくないと
言うつもりです。
健側のマンモは、掛かってるクリニックでやって貰う予定。
検査は、病院による、ということよりも
それぞれのステージ、個人的な病状による のだと思うけど。
大部分の人は、そんなに心配しなくて、大丈夫ってことでしょう。
大丈夫というより被爆と早期発見でも予後が変わらないのが大きそう
特に骨シンチなんかは発見が早くても遅くても大差ないし
再発転移に関しては早期発見でも予後が変わらない、
だからCTやPETをしない、ってのは理屈としては納得できるけど、
マンモやエコーで局所再発や新しい癌を見つける事は意味がある気がする。
元々癌ができやすいわけだから、健側もしっかり見てほしいと思う。
遺伝的に癌ができやすい人でも健診は保険きかないと思うけど
癌が一度できてたら健側は保険でできるもの?
以前このスレで、ホルモン療法中に下垂体線種を発症して手術された方がいたと思うんですが
今もおられますか?または他に同じような経験をされた方は?
私も同じ病気で、乳がん手術の2年後に下垂体の手術をしましたが
ホルモンを再開するかどうか迷ってます
>>210 同じような症例の方が少ないと、判断も難しいですよね…その後どうなりましたか?
乳癌症例数が、今の病院よりも少しでも多い病院があれば、相談として受診して、意見だけ聞いてみるとか…
>>205ですが、術後1年検診の結果は、異常なし!
この年(50代半ば)だから、乳がんの転移とかなくても
他に見つかるかも?と そこまで考えてたが、何もなくて
本当にうれしかった。買い物して、一人ランチ、一人カラオケして帰った。
造影剤使ってるから、とてもよく見えるので、
他の臓器の異常が見つかったりもする。
自分の場合、がんとは関係ない甲状腺や腎臓の嚢腫があった。
私のホットフラッシュは顔じゃなく背中に来る。
いきなり背中が燃える。
そして多分ほかの人よりも全体的に冷えるほうに寄っているっぽい。
寒い(なんか羽織る)→暑い(脱ぐ)→羽織る→脱ぐ を延々繰り返してる。
>>213 私も同じです。
背中や脇は暑くて汗が出るのに、他のところはなんともない感じです。
あと羽織ったり脱いだりも同じだー
四十肩なのでそれがけっこう大変な作業…w
顔と頭は熱いけど手足が冷たい…
私も背中が燃えます。
あら、書き込めた!ずっとずーーーっと規制だったからビックリ。
このホトフラって熱くなっても脂肪が燃えてるわけじゃないのよね?
よく褐色脂肪細胞は背中が熱くなって痩せやすいとかいうけいど、
それだったら嬉しいのに。太らないように気をつけてるので。
続けて申し訳ありません。規制で聞きたいことたまってたので。
三月からノルバとリュープリンで生理はとまってますが、
以前の生理周期にわずかですが体調が左右されてる気がします。
生理周期順調だったので、今も一週間前になると少しダルくなったり、
なんとなく下半身むくんでる気がしたり。
みなさん、どうですか?
私もずっと規制かかっていたよ・・
私はノルバで肝機能をやられ、もう少しでNASH状態だった。
で、休薬したらあっという間に正常値に。
ホルモン療法はまだ何年か続けなければならないのに、今は
無治療で、主治医も様子見しています。
無治療のいま、体調は良好、ホルモン剤による抜け毛も減り、
ホットフラッシュもなく、副作用なしの快適な生活。
このまま薬を飲まずにいきたいところだけど、やはり
ノルバ以外でもホルモン治療は再開すべきでしょうか・・・・
女性ホルモン値ではほとんど閉経状態らしいです。
ノルバ以外で閉経後のホルモン剤は副作用どんな感じですか?
ご存知の方、よろしくです・・・
220 :
小井土かおる:2013/08/29(木) 17:36:24.32 ID:6+kSDuzE
>>219 関節痛、のぼせ感 などなど。いっぱいあります。
乳癌は不治の病です、抗癌剤を使っても生存値は同じです。無治療の法が最善なのです。
放置療法が最善です。
>>220 返信ありがとうございます。
でも、随分表現が断定的ですね・・・
不治の病・・・これ、正しいと思いますか?
っていうか・・・荒らし?
うん、触っちゃいけない人
荒らしなのでスルーしてください
>>218 私は4月からタスオミンとリュープリンで生理とまってるのですが、
私も生理周期に合わせて体調おかしくなります。
一日ろくに動けなかったりします。
人体の不思議を実感しているところです。
私もリュープリン+ノルバで生理は無いですが、
やっぱり生理周期で酷い頭痛が来ます。
ホトフラ+頭痛で一週間位本当に辛くて動けない。
生理の方がよっぽど楽だった。
私は、タモ2錠とゾラの組み合わせですが毎月結構な金額とられます。14400円
リュープリン組さんは、どうですか?
通院保険、もちろん癌のでまかなえてる人羨ましいです
>>224-225 やっぱり連動してますよね。レスありがとうございます。
>>226 毎月で大変ですね。こちらは今三ヶ月に一度のリュープリンで
そのたびに三ヶ月分のノルバを処方してもらいまして、トータル
3万5千円くらいかかります。月に換算すると1万ちょっとですね。
なんか前回から診察室で主治医からの注射ではなくなって、
化学療法室に移動してやってもらうようになったら、2千円ほど
また追加料とられるようになってたんです。なんか…やだ。
二月にリュープリン終わって、先週月曜に出血があってびびりまくりました。
婦人科に行ったら月経かも、と。
もう51だから戻らないと思ってたのになあ
どんだけ女性ホルモン多いんだwww ホルモン強陽性だから要らないのにwww
229 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/01(日) 14:36:18.69 ID:/RFNYiwE
>>228 私、2月に終わったのにまだ来ない・・・
>>229 自分40歳だけど最後のゾラから、戻ってくるのに7ヶ月かかったよ。
私も2月にゾラが終わって、8月に戻りました。
もうすぐ、2回目がきそうな腰痛がする@50
リュープリンが終われば戻るんですね・・・生理
憂鬱です。
私なんぞ3ヶ月製剤リュープリン中にも
生理きたことがあったしー
タイミングだとしても医師もビックリですわ
ゾラに変更してさすがに止まった。
最終ゾラから4ヶ月半後に生理が戻った45才
私は副作用強くて1年前からホルモンお休み中だけど
まだ生理戻ってこないよー
その代わり副作用も軽くなる気配なし…
ホルモン依存度も再発の危険性も低いからこのままやめようかと思ってるところ
私はリュープリン終わったのが43歳で
生理戻るのに3カ月だったかな。
その後はタモ続けながらだけど
ものすごく量が多かったりまた2〜3ヶ月止まったりで
安定するまでに1年以上かかった。
訂正。3カ月製剤の有効期間3ヶ月が終わってから
更に3カ月かかって戻ったの意味。
もう子供産める年齢でもないしこのまま生理止まってくれたら楽だなー
ノルバを丸2年飲んでますが、今月久々に生理が来てビックリ・・・。
ずっと無くて楽だったのに、これから毎月来るのかなぁ。
ノルバ飲んでても、生理ってくるんですね。ふぅ・・・。
>>238 生理を止める薬ではないからね・・・
女性ホルモンを抑える薬でもないし・・・
私リュープリンがっつり5年コースなんだけど
終わったら生理戻ってくるのかなあ…(終わるの40歳)
このあいだ子宮癌検診行ったら
子宮だいぶ小さくなってるって言われたし
もう戻らないんだろうか
>>240 私は子宮も卵巣も萎縮してエコーにも写らないと言われましたが、半年で戻った50
才です。
子宮とか卵巣って小さくなるんだ。知らなかった。
それでなのかな。
リュープリン始めたら今までになくお腹がすっきり。
お腹のハリもなくなって、便秘感もなくなって、
お腹の脂肪も落ちたような感じで
お腹のぽっこりがぺったんこになった。
ホトフラや倦怠感は酷いけど、お腹すっきりの調子良さだけは心地よい。
タモ2錠とゾラの5年コースなんだけど
同じ病室だった人はタモ1錠で10年コースだって
人それぞれなんだね
しっかし前にも誰か言ってたけど毎月高い出費だわ
半年だけ癌保険で通院¥5000カバーしてくれるけど5年だからなー
でも癌保険には助けられた
そのお金で再建する予定
例の保険適応のは5.6年しかもたないらしいからパス
>>243 人によってタモの量が違うのか!
元々のエストロゲンが多い人と少ない人とでは
タモの効きが違うのではないかと前々から気になっていた。。
タモだけでも生理が止まる人もいるというし
それもエストロゲン量が関係するのかな。
そもそもタモにはエストロゲン値を下げる働きは無いんですよね?
このまえホルモン値を測ったら(タモ継続中)
エストロゲン値が異常に高かったので気になる。
タモは擬似エストロゲンなんだよね。
248 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/07(土) 12:42:19.47 ID:tMGWRjDo
トリネガで抗がん剤終わったら治療がないので不安です
気休めに漢方とか飲んでる方いますか
漢方ならサプリとかより気休めになるかなーと思ってるんですが…
仕事もやめ友人も少ない内向的な性格がさらに癌によって卑屈になりトリネガな事の不安ばかりで参ってます
一人子供がいますが男の子で話しあまりしないし
学校の行事ではまわりのママがキラキラ明るく見えて疲れます
なんかものすごい愚痴レスになってすみません
前に漢方飲んでるって書き込みを見た気がしたので…
>>248 話したくなったら、ここへ来たらいいですよ。
私も何度ここの人達に助けられたことか・・・。
抗がん剤中という事は術後まだ日が経たないのでは?
私は術後2年くらいは、長〜いパニック&落ち込み期間だったと思います。
何年経っても不安は消えないと思いますが、時間が自然に元の生活に戻してくれたかなー。
髪と共に日常が戻ってきた感じw
一緒にゆるゆると頑張りましょう。
漢方の話じゃなくてごめんなさいw
私の主治医は漢方といえども
植物エストロゲン作用のあるものは避けるという主義。
朝鮮人参とか確実にエストロゲン作用があることが分かっているものもあるし
反対にどういう作用があるのか化学的には解明されていない植物もたくさんあるので
更年期障害を軽くする漢方は言わずもがな、他のよくわからない漢方も避けるという考え。
>>248 同じくトリネガ。
抗がん剤治療中は頭もモヤモヤで体もダルダル。
終わる日を指より数え、終えたら髪が生えて少しずつですが
おお、髪が生える細胞頑張ってんじゃん!と思える日もあれば
薬の影響で生理が止まってる間は関節がギコギコいってどんより。
周囲のママとかキラキラ明るい物だって時には毒です。
そういう時は心にサングラス。
私はそれほど出来ている人じゃないし、少し斜見する人なので
キラキラ人だってフタを開ければただの人、って思ってます。
美魔女とか?愛されなんちゃらとか?流行なだけとかね。
ま、これも愚痴ですね。人ってこんなもんです。
ここでよければ吐き出して下さい。
漢方の話ですが、ガンに効くのはないと思っています。
ホルモン剤治療による更年期に似た症状を少し緩和する為の話は出ます。
どちらかと言えば、メンタルクリニックで相談された方がいいかもです。
私は特に辛い状態にはならなかったので行ってませんが
餅は餅屋で?変なサプリや怪しい健康食品等に手は出さないようにね。
長文失礼しました。
トリネガさんは不安要素がたくっさんありますが
時間が経てば再発率は下がりますからね。
>>246 タモでエストロゲン値が上がるのは当然の事だって医者から聞いたよ
リュープリンやゾラデックス併用してたら別だけど
253 :
小井土かおる:2013/09/08(日) 16:55:01.60 ID:hw8oGuq1
乳癌は不治の病です。温泉療法・放置療法が一番です・
ホルモンが気になるなら、卵黄を切除しなさい。
>>253 荒らし方にもほどがある。卵黄て・・www
卵巣のこと?
ゆでたまごの卵白だけ食べろってことかな?
相手しちゃだめ
心にサングラス!
かっけーぞ
先ほどやってた犬HKで、(ヘルペス)ウィルスで癌細胞、幹細胞を消滅させるニュース、
これから治験だの認証だの始める段階ですが、10年後には承認薬となるかも、と。
10年なんてすぐソコですよね!皆さん、頑張りましょーー(゚∀゚)
ウィルスを注入すれば手術さえ必要なくなる時代がくるといいね。
でも動物実験と人体とでは大きく違うのかな。
来週、全摘手術です。
直前になって精神的に不安定になりました。
怖いよー!
>>260 わかります〜。
私も3週間前に全摘したばかりです。
でも大丈夫ですよ!
全身麻酔で寝ている間に終わりますから。
ここに来ている人も全摘経験者がたくさんいると思います。
一緒に頑張りましょうね。
>>260 ここまでお疲れ様です。
検査、検査で不安が募って確定して、いよいよイケナイ細胞軍団とのオサラバです。
不安定になるのはしかたないの。
手術まで結構時間がかかるからね。
でオサラバするの。
そいつの根性(ガン細胞の病理)を調べ上げ叩きのめす事のスタートです。
>>261 >>262 ありがとうございます!
誰かにそう言ってもらえると
何だか安心します。周りに同じ病気の人もいないので不安でした。
頑張ります!261さん、一緒に頑張りましょう!262さん、心強いです!ありがとう!
264 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/15(日) 00:55:33.51 ID:WrZ6px4e
7年ぶりに生理きたー(゚Д゚)
抗癌剤して、去年3月までリュープリンだったから
年齢的にあがったと思ってたのに!
出血多いのかな?かなりブルー( >_<)
40歳で告知、もうすぐ47歳
ごめんなさい。あげちゃいました( >_<)sageいれてるのに…
>>264 私は、2年半ぶりに戻った50才です。
主治医に「体が元に戻ったということですよ」と言われて、ホッとしました。
量は普通、でも、2回目が遅れてます。
生理復活したら再発しないか不安じゃない?
5年止めればもう大丈夫なのかな?
>>267 それ私も気になりました。ホルモン強陽性だったから余計に。
ゾラとタモ初めて3ヶ月
ホトフラには、だいぶ慣れたけどたまに数日物凄い倦怠感に襲われます
みなさんどうですか?
倦怠感、ありますね
自分の場合、そういう時はなるべく体を動かすようにしてます
ホトフラは冬の方が辛いような気がする
私の場合倦怠感は生理周期にともなってあります。
生理予定日前後とか排卵期あたり…むくみがちでだるくなります。
乳酸がたまったようなだるさです。
ホトフラ冬はじんわりあったかくていいかなと思ったけど、
どうなんですかね。ホトフラで初めての冬を迎えます。
私はホルモン療法で倦怠感、無気力が激しいのですが、
みなさんどのように克服していますか?働いていないので、余計
閉じこもりがちで、悪循環になっています。でも、ほんとうに
具合が悪くて動けないのです.・・・。
ホルモンは陰性だから抗がん剤だけなんだけど
終わったら抗がん剤中よりだるくて仕方ない
あちこち痛いしだるいし咳はでるし頭痛めまいも酷い
せっかく抗がん剤終わったのに引きこもりそう
すぐに転移かと精神も不安定
主治医も自分の舎さじゃ一番だけど口が悪いタイプで合わないし相談できない
274 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/17(火) 19:13:04.36 ID:ssGNPcdQ
初期で検診で見つかってホルモン剤で再発予防してる人とか精神不安になることもないでしょ
>>274 何言ってるの?勉強し直したら?勉強する気がないならいい加減な
知識で稚拙な書き込みはやめてくださいね。
まあ再発の可能性があるのと不安になるのは別問題だからねえ
不安が大きい人は心療内科に行った方がいいんでは
>>272 同じ感じです。
リュープリン+ノルバでそろそろ1年経ちますが
疲労感、だるさがどんどん酷くなってる気がする。。
>>274さんのレスで思い出したけど、術前の診断でかなりの初期だよ〜と言われ
初期といえど半端なく落ち込み、「運のない自分はきっとすぐに再発転移する・・・」と悲観しまくった。
術後、実はリンパ転移ありで2bと発覚。
ショックだったけど、なんかもう最初のショックで感覚が麻痺したのか、
あるいはショックすぎたのか、無感覚で「そーなんだぁ・・・」とボンヤリ考えたっけ・・・。
>>278 私も胸のしこり(1.8センチ)だけだと思っていたらリンパ転移も発覚。
手術したらしこりの大きさ2.3センチだった。おまけに画像ではリンパ転移1つだから抗がん剤なしと言われてたのに
病理結果で3つもあって今抗がん剤中。
はじめの話はステージ1だったのに実際は2bで当初の話より悪くなってるw
フルコースになっちゃったけど告知された時よりショックはないなー
タモ使っていて倦怠感が酷い人は、受診の時に言った方がいいよ。
肝臓にかなり負担がいくみたいで、タモでNASHになる人は結構多いらしい。
自分も検査したらかなり肝臓の数値が悪かったみたいで、
次回の予約を待つまでもなくすぐに紹介状作るから消化器内科へ行けと電話きた。
>>280 前にも書いたことあるけど・・・参考までに。。。
それ、まさに私。まるっきり私です。
タモによる倦怠感から運動不足⇒体重増加⇒ますます運動不足
⇒ますます体重増加⇒CT画像上脂肪肝
乳腺主治医からは「とにかくダイエットしろ」と言われ続けました。
でもいよいよ肝機能の数値の上昇がとまらなくなり、消化器内科へ。
そして肝生検してNASHの一歩手前まで。
タモ中止し、半年未満で肝機能数値が正常値になりました。
自分は高リスク患者なので、タモはまだ続けなければならないけど、
今は休薬、これはこれでとても不安な毎日です。でも
タモを服用しない今、倦怠感もなく、QOLは格段に上がっています。
この生活をとるか、再発予防のための薬の生活をとるか、
本当に悩みどころなんです。
282 :
小井土かおる:2013/09/18(水) 12:36:34.99 ID:HpRCjBuG
ホルモン陽性乳癌は卵黄を切除しないと治りません。
卵黄を切除しても皮下脂肪から女性ホルモンが分泌されます。
再発・転移の無間地獄です・
温泉療法がお勧めです。
温存手術後2年なのですが
おすすめブラはありますか?
採寸とかしてもらってますか?
>>272 私も同じ感じでつらいですよ…
ここでは異端だと思いますが、私は卵巣に放射線照射で完全に閉経させました
3ヶ月後から強烈な更年期の症状の嵐
頭痛、ホトフラ、胸のむかつき、関節痛、肌のかぶれ等々
最近は倦怠感と疲労感、やる気のなさ、頭がボーッとして考えがまとまらない、うつっぽいって感じ
漢方の加味逍遥散を飲んで頭痛はだいぶ軽減されたけど、倦怠感にはこれといって効果が感じられない
閉経したので近々アロマターゼ阻害剤を服用するよう進められているんだけど、
この上この薬の副作用に悩まされるとなったら、家事とかどうしたらいいんだろうと不安
少し調子がいい時は散歩して外の景色を見るようにしてるけど、つらい時は何も頭に入ってこない
趣味とか好きなことに集中する気力もない…
なんのアドバイスにもなってませんね…すみません
同じような人間がいるってだけでも知ってもらいたくて。
いつか必ず更年期は終わるっていうけど、いつまで耐えればいいんだ〜
>>281 自分もダイエットしなきゃいけないのになかなかできないので
適当に読み飛ばしてもらえればいいんだけど
運動不足の分を食事減らしてダイエットするのは難しいかな
でもストレス増えるんだよねー自分もできれば今ごろ痩せている・・・
抗がん剤で生理止まっても更年期になるのかしら
ホルモン療法でホルモン関わっての?更年期症状とはまた違うのかな
同時再建して術後4年。
もともとワイヤーブラは痛くて苦手だったのが、術後は更に酷いことに。
夏は問題ないのだけれど、寒くなるととにかくブラ的なものが全て苦痛。
ユニクロのブラトップでさえ痛さと息苦しさで吐きそうになって無理。
本来アンダー70のはずなのに、アンダー80のゆるゆるリラックスブラでないと無理。
これは一体なんなんでしょう?
血行が悪くなるから痛いにしても、いくらなんでも酷すぎる気がする。
健側もシリコンで1カップ分ほど豊胸してるので、垂れる心配とかは特に無い。
乳首さえ隠せればノーブラでも構わないのだけど
なにか良いブラは無いものだろうか。ヌーブラとかならいいのかな。
>>287 マタニティ用品のところで売ってる授乳用ブラは試してみた?
>>288 試したことないです。
ゆるいんですか?
ぶっちゃけ冬になるとアンダー80とかLサイズのリラックスブラして
背中のホック外して過ごしてスーパーくらいならそのまま行っちゃう生活。
>>288 試したことないです。
ゆるいんですか?
ぶっちゃけ冬になるとアンダー80とかLサイズのリラックスブラして
背中のホック外して過ごしてスーパーくらいならそのまま行っちゃう生活。
リンパ浮腫になる可能性のある人は、ゆったりめのブラじゃないとダメらしいから御注意を。
>>287 年中その状態。
私もブラトップすら駄目です。
ユルユルのババブラ?じゃないと駄目。
↑アンダーとかの規格なしでラクラクブラでM、Lとかの規格でホックもない。
お一人様だからいいけど…オサレじゃないです。
再建はしてないけどリンパ郭清してるからきつい服とかブラだと少し浮腫むと言うか痺れる
感じはする。
授乳用はカップ部分が浮きすぎて私は駄目でした。(超貧○だから)
>>290 普通のブラは、かなりゆるいやつでも胸をホールドするような形状になってるから
苦しく感じちゃうんじゃないかな
授乳用のやつだとカップみたいなのは一切ついてなくて、胸元を立体的にした
キャミみたいな感じになってるからかなりラクなんじゃないかと
ハロワとかバイトに応募するときって、
病気の事をなんて説明したら良いものか悩んでいます。
そもそも「健康な方」ってのには当てはまらないわけで、
癌なんて言ったらまず不採用ですよね..。
かと言って隠すのも自信ない。
今は3カ月ごとの注射と半年ごとの検査だけだけど、確かに
いつ何が起こるかわからないしなー。
>>292 そうそう。でもそういうゆるブラって生地がぶよぶよ余って
ごろごろして邪魔なんですよね。
>>293 私はリンパ郭清してないのですが、胸全体が苦しいというよりは
アンダー部分だけがぎゅっと締め付けられる感じで気持ち悪くなる。冬だけ。
カップの縁が硬く感じられてアンダーに当たるだけで辛い。
感覚的には埋まっているシリコンの縁が痛くも感じる。
もともとが痩せてて肉薄なのでなおさらそうなのかも。
授乳用はカップがあるのかないのかお二人のレスだとどちらもあるってことか・・。
今度みてみます。
>>294 病気のことを言う必要なんてないはずです。
働きたいと思っているくらいなんだから、あなたは健康ですよ。
もちろん薬の副作用などできついこともあるでしょう。
でも、本当にきつくてどうしようもなかったらそもそも働く気には
ならないのでは?
元々の会社で休職⇒復職なら、周囲もわかってくれるだろうけど、
転職の場合は、よほどのコネとかでもない限り、いちいち
「私は乳がん治療中です」なんて言ったら採用されない。
私は、(昔のことでいきさつは忘れたけど)、同じような理由で迷い、
専門の人からアドバイスを受けたことがあるけど、そのときの回答は
あえて病気のことを知らせる必要はない、と。
「健康な方」っていうのは、採用する側の立場からしてみたら
当たり前のことでしょ。でも本当に働かざるをえないとか、
働く意欲や気力があるなら、病気のことなんて事後報告で十分。
ただし、体力や体調にまだ自信がないのなら、やみくもに
就職活動しても疲れるだけだし、採用されても先方に迷惑かけることに
なるから、十分に自分の体調と相談したらいいと思う。
最近ナイトブラ使ってる。
サイズ感が合わなかったらダメだけど
ぴったりくる奴を探せばかなりラク
298 :
小井土かおる:2013/09/19(木) 16:41:16.93 ID:035meNHg
>>294 職歴に虚偽を記載すると、公文書偽造です。
はっきり、「乳がん」と書きなさい
はい、スルースルー
>>294 最近の履歴書、健康状態の欄が無いものが多いですよ
>>294 既往歴を言ってプラスになる場合を除いて言わないを原則にした方がいいです。
放射線毎日とか、体調悪くて週に2日しか働けないなどですと、少々状況が変わりますが。
日常の業務にそこそこ耐えられる状態なら話題にしない、や
月一程度の通院なら適当な理由をつけておく。
有給に理由を説明する義務は無いのだしね。
ただし、試用期間内は有給支給なしとかあるので、入社後に人事と相談の必要ありかな。
自分はウイッグ被りながらの転職、転職先はフレックスなので通院時間を確保してた経験者。
私も、治療が一段落して再就職しました。
病院で知り合ったがん友たちも、パートなど
ふつうに日常に戻って働きだした人が多い。
聞かれなければ、わざわざ語る必要はなさそうです。
真逆にがん体験を糧に患者会関連に乗り出す人もいたけど。
主治医にも確認したけど、抗がん剤治療中など
業務に支障がでる場合は言わなけれいけないみたい。
>>292 そうそう。でもそういうゆるブラって生地がぶよぶよ余って
ごろごろして邪魔なんですよね。
>>293 私はリンパ郭清してないのですが、胸全体が苦しいというよりは
アンダー部分だけがぎゅっと締め付けられる感じで気持ち悪くなる。冬だけ。
カップの縁が硬く感じられてアンダーに当たるだけで辛い。
感覚的には埋まっているシリコンの縁が痛くも感じる。
もともとが痩せてて肉薄なのでなおさらそうなのかも。
授乳用はカップがあるのかないのかお二人のレスだとどちらもあるってことか・・。
今度みてみます。
あれ、すみません。
何をしたのか妙な時間経っての二重カキコになってしまっていた。
306 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/21(土) 00:55:20.78 ID:iy5dZzs+
私もナイトブラとかブラトップばかりだけど、
それでも気分悪くなって、脱ぐと治るみたいな感じでした。
なんでだろうと思ってたけど、そういう方いらっしゃるんですね。
(リンパ廓清済み)
私はユニクロはだめで無印のをつけてます。
アンダーのゴムが細くてゆるめでつけやすいと思います。
サイズも貧ですが問題なかったです。
聞かれない限り、自分から既往症のことは伝える義務はないですよ。
私はある学校に入学するために、診断書の提出がありました。
主治医ではなく、検診でしこりを見つけたクリニックで検診を受けて「既往症に乳がん治療中は書かないで欲しい」とお願いしたのですが、
「別に隠すことでないし、今、普通に生活しているのなら大丈夫ですよ」と言われたので、
では、「就学に際して、問題はない」とコメントをお願いしました。
入学手続きの際に、「ん? 問題はないと記載されているので、大丈夫ですが、手は上がりますか?重いものは持てますか?」と確認されました。
目の前で、「はい、この通り、大丈夫です」と腕をブルンブルン回して見せましたが、、、
どうしてもの時は医師に一筆コメントを入れて貰うといいです。
308 :
小井土かおる:2013/09/23(月) 05:31:34.95 ID:k9iqTY+W
>>307 乳癌患者は女性の14人に一人が発病します。
履歴書・診断書に記載しないと、公文書偽造です。
ステージと、病理診断を各義務があります。
仕事を撰ばなければいくらでも無問題
もう14人に一人とかなんだー
私が罹ったときは20人に一人とか言われてたよ
>>310 小井土かおるは、スルーだよ。
乳がんに執着してるあらしだから。
312 :
小井土かおる:2013/09/29(日) 06:57:20.55 ID:kWF4UOrs
>>311 そういうあなたこそ、 嘘偽りで患者に絶望を与える悪魔なのでしょう。
小井戸、秀逸なHNだと思って名乗っているんだろうなー
と思うと憐れだわw
314 :
がんと闘う名無しさん:2013/09/30(月) 09:26:38.62 ID:Hl0W45X3
小井戸さんって乳がん患者さんなの?
ねえねえ、とくダネのピンクリボン特集ってどうだったの?
オヅラの番組なんて見るか(怒)
リュープリン終了から15ヶ月で生理戻ってきたら
急に眩暈と頭痛が激しくなった。手足の痺れもある
これは貧血だろうと思って血液検査してみたらすべて正常値
何なのこれ…ホルモン療法開始直後の更年期症状よりキツイ
ピンクリボン運動関連の番組比較
フジテレビ
とくダネ
乳房をなくした妻を見捨てて離婚した男の気持ち悪い告白
読売テレビ
zero
結婚式の2週間前に乳がんが発覚したが予定通り結婚して
現在はホルモン療法後の出産を楽しみにしている夫婦の心温まるお話
>>319 zeroもそんないいやつだけ放送されてもって感じ
なんか、余命宣告されたのを見るのも重たくて嫌だし、かと言って
リンパ転移もなく、リスクの低い早期発見タイプの人が、
「こんなに辛い思いをした」アピールの強いのも、なんだかな〜と
思いながら、結局自分勝手な気持ちでイヤイヤ状態。
人間て、ホント自己中心的だな〜と思うわ。
>>321 それ自分もまるっと同意。
ちょっと前にも超初期乳ガンのアナウンサーの人ブログが話題になって、若干切なく思た。
今、まさにFEC中でしんどいからそんな風に思っちゃうのかなあ。
こんな自分にもちょっとイヤで自己嫌悪。
あーわかる。
アグネスチャンなんて4mmだっけ?
転移もないし克服しました!と言われてもねー
と冷めた目で見てしまう。
リンパ転移なし、ステージ1の私からするとそういった意見に違和感を覚える。
もっとステージ進んだ人からしたら、リスク低くていいなーだろうけど、再発率ゼロ%の保証が無い限り安心なんてとても出来ない。
これと同じで、トリネガだからとか、特殊型だからとか、同じサバイバーでもヒエラルキーがあったりするから、サバイバーと交流するのはスッパリ止めた。
>>317 卵巣が再び機能し始めるときに一時的にホルモンバランスがおかしくなるのかな?
もうすぐリュープリン終わるから怖いな・・・
器ちっさいから、交流なんて無理だw自己嫌悪の乱発になるだろうなぁ
少なくとも化学療法中は避けておこ
ボーッとして脳みそ働かないから、相手に心無い言葉掛けちゃうかもしれないし
自分もリンパ転移なしステージ1だけど非浸潤の人の
乳がんになった体験記の本なんか読むと
非浸潤ならいいじゃんって微妙な気持ちになるから
前の方の人の意見自分は分かるなあ
浸潤からは全部同じってわけでもないし
自分が心狭いのは分かって愚痴ってるだけだから
見逃して欲しいw
だからここが必要なんだよね。
現実じゃ言えないことはここで言おう。
だね。
リアルではなかなかこんな話できないし
ここで愚痴ってスッキリしよう。
みんな胸に痛みを持つ仲間なんだから(くさくてごめんw)
まぁ、ステージ1の人でも実際再発することはあるわけだしね。
自分の持つエゴを自覚した上で、情報収集や相談相手として仲間がいるのはいいことだ。
なんかジーンときた
ステージ1で忘れた頃に骨転移してやがるのって本当にムカつくと思うよ。
ああ、早く卒業したい。
>>332落ち着いて
言葉遣いには気を付けよう。
サバイバーさんの再発転移は他人事じゃないもの。わかるよ。悔しいよね。
TVや雑誌では愛と涙の闘病記!とか夢の新薬!!!とかばっかりだけど
がんに関する基本的な知識が広まるような番組や記事を望むわ
そういうのって人気出ないんだろうけど
夢の新薬は実用化されないことが大多数だよね。
過度な期待は持てないわ。
ステージ1だけどグレードは3だからなー…
去年宣告受けてからちょうど1年だ
前回の受診で腫瘍マーカー調べるって採血されたから、
次の受診(今週)で結果が出るけど、どうなるやら
腫瘍マーカー、術前のほうが低かったw
今まで何度も調べたけど、術前より低くなったことがないよーw
たんぱく質に反応しないやつなのかなー
目安のうちの一つ くらいに考えておくほうがいいみたいね
術前の方が低いって事もあるんだね!!
(私は術前は測ってもらえてないから、どうだったか不明)
ほんっとマーカーってあてにならないよね。
それなのに毎回ハラハラさせられて嫌になる。
自分は腫瘍マーカーの値を知らない。
先生に聞いたら知らなくていいって言われて
教えてくれなかった。
知らないので一喜一憂しようがないんだけど
いいんだろうか。
私は術前に結構な基準値超えだった
手術した途端ガクンと標準内に入ったんだけど
転移してないのに、これって珍しいのかな?
周りで術前から高い人聞いたことなくて
再発したら、わかりやすく値が上がるんだろうなぁと思ってる
ホトフラが本当に酷い
漢方も効きませんでした。
もう治療やめたい
>>341 同じです。
時々不快すぎて泣き叫びたくなるよ..。
でも治療やめる勇気も無いし、仕方なく続けてる。
>>342 ホトフラが酷すぎて欝気味です
だるくて、何も出来ない
仕事も休職しました。
ホルモン陽性の人は再発しやすい、って主治医に言われ
ショックうけた・・・
ホルモン陽性の人の再発は 2〜3年たってから。
ホルモン陰性の人の再発は それより、ずっと早いらしい。
いずれにせよ、再発しやすいかどうかは
陽性・陰性というだけでなく、予後因子によるでしょ。
手術されているなら ステージより リンパ節転移の数。
転移数が4個以内なら95%の人は、ほとんどの心配しないで
10年後を迎えられる。
4個から10個未満の人も、まぁ そこそこ。。。
10個以上の人は、再発率のデータ古いから なんとも言えないけど。。。
覚悟がいる (泣)
私 3年目にして、再発・転移組の仲間入り。
>>345 ホルモン陽性の私は術後6年を経過しました。
フルコースやってます。
リンパ節転移は20個あり、レベル3までカクセイしました。
最初の2、3年は精神不安定で鬱にもなったし生きた心地がしませんでしたが、
それを過ぎたらあまり考えなくなrました。もちろん定期検査はそのたびに
憂鬱ですが・・・。
そこへきて、上の主治医の言葉にまた術後当初の自分に引き戻された気分です。
でもそれはそれで気持ちを引き締められるので、だらだら生活している
自分にはいい薬だと思うことにします。
>>346 リンパ節転移数が20個で、6年経過なら 確率の低い方のグループですね。
憂鬱ではあるけれど。。。羨ましい。
私は確率の高い方のグループに属してしまった(泣)
術後 フルコースでホルモン剤服用中の再発・転移なので、
ホルモン剤はやめて、抗がん剤に逆もどり。
術後の補助療法のように何クールって期限があるあるのでなく、
主治医には 無期限って言われています。
ホルモン陽性、陰性、どちらかというと 陰性の方が
再発しやすい、のではなかったですか? いろいろあるのかな?
ホルモン陰性だけど陽性より予後悪いって言われてますよー
ホルモン陰性タイプはグレードや増殖率高い人多いし
そもそもこの表の再発率の軸は0.1%〜0.2%だよ。大ざっぱに言っちゃえば、ホルモン陽性と陰性の大差は無いと思うけど。
それよりもステージ別の生存率の方が心に重くのしかかる。
私はホルモン陰性Her2が+3だけど、主治医には
「貴方の場合は5年経てば大丈夫」といわれた。
今3年目だけど検査受ける度にどきどきする。
主治医とその手の突っ込んだ話した事ない。
怖くて自分からは聞けない、主治医からも何も言われない。
いつもどうなんだろう、、と思ってしまっています。情けない。
自分も聞いたことないなあ
聞いても結局は自分がどうなるかはわからないしね
>>354 ほんとそう。自分がどうなるかはわからない
私なんか主治医2人から聞いてもいないのに、あなたは大丈夫と言われた。
安心させようとしただけか、まず間違いないのか聞いてみたい
主治医、「大丈夫」とは絶対言わない。「心配ない」とは言うけど。
357 :
355:2013/10/10(木) 18:45:51.27 ID:UkuRRLh0
私、ステージUBで大きさ4cm,リンパ転移2個なんです
ホルモン強陽性で増殖率は低いですが、それで大丈夫と言われても・・・
358 :
355:2013/10/10(木) 18:48:49.27 ID:UkuRRLh0
つづき、他の科の先生に言わせると癌科の先生はめったなことは言わない、
責任があるからと言うのですが。自分の大きいガンが信用できない;;
私は、「再発しないと思う」と言われた。
手術のあと、自分が麻酔でまだ寝ている時、家族が主治医に
「手術は完璧です。これで転移もしません。」といわれたらしい。
でも、それって多めに切り取っておいたから大丈夫っていう意味
のような気がする。
ちなみにステージVb、リンパ節転移1個。
ホルモン陽性、HER2陰性。
>>360 リンパ節転移1個だったら、、、
ほとんど心配しないでいいと 思うよ。
予後因子って ステージより、リンパ節転移数だから。
362 :
355:2013/10/10(木) 21:32:53.99 ID:UkuRRLh0
リンパ節の状態は,他の予後因子よりも無病生存および全生存と相関する。
リンパ節転移陰性の患者では,10年間の無病生存率は70%を超え,全生存率は80%を超える。
リンパ節転移陽性の患者では,それぞれ約25%と40%である。
こんなんめっけた;;全然大丈夫じゃないやん
私はトリネガだからだと思うけど
リンパ転移なくても血性転移があるって言われた
増殖率高いしグレード3だからステージ1リンパ転移なしだけど
抗がん剤10回やったよ
普通はドセ4.ECとかACを4の8回だよね
最近、腰と首の骨がいたいわ…次の診察が鬱だ
ここまで読んできて、リンパ節転移20個あった自分(上で書いたものです)
怖くなった・・・・
ステージよりリンパ転移個数か・・わかってはいたんだけど・・・。
一日を大切に過ごそうと改めて実感。
ホルモン療法でだるいだの動けないだの言ってられないな。
この板は勉強になるなあ。
去年8月、全摘手術、一次再建手術をした。
初期で、抗がん剤なしと、喜んでいたら、
断端陽性と言われ、30回の放射線治療といわれ、やれやれ(>_<)
その後、大腸カメラで小さな大腸ポリープ取ったら、ガンが見つかった。
(これは、取りきれた)
その後、飲み始めたフェマーラが合わなかったのか、術後の投薬のせいか
薬剤性肝障害になり、強ミノで治療。
その後、めったにないという、エキスパンダーのチューブの根元が
裂け、入れ替え手術。←今年の1月。
6月に子宮がん検診で、異形細胞見つかりHPV検査したら陰性。
このあたりから、気道狭窄感があり苦しくなる。
8月、恐怖の一年検診で、造影剤CT,骨シンチ検査で異常なし。
9月はじめに、インプラント入れ替え手術。
現在に至る・・・・と、病気に祟られたような1年だった。
事が起きるたびに落ち込み精神的に苦しかった。
呼吸が苦しくなってた頃は、黒いリボンのついた自分の遺影が
浮かんできてた。
そういえば、霊能者に観てもらいに遠方まで行ったっけ。
今回の手術が、荒療治になったのか、すっかり呼吸の苦しさは消えた。
集う時は、集うものですね。
とりあえず今、一段落してますが、また何かあるかも?
大変でしたね。
怖かったでしょうに、、、
涙が出てきました。
でも全部初期で見つかってるのはすごい!
と、検診で見逃れた自分が言ってみる
HPV検査って異形細胞が見つかってからするものなの?
そういえば前回の婦人科検診で聞き忘れた。
365ですが、
>366さん、慰めていただいてありがとう〜。
何とか、乗り切ってきました。
>367さん、あるドクターが、がんやってたら怖いだろうけど検診して
早期発見を薦めるよと言ってくれ、実行してます。怖いけどね。
>368さん、今回初めてclass3が見つかり要精検。
それが、HPV検査でした。HPV陽性だと頸がんになりやすいものね。
大腸カメラ、やったことないわー。
便潜血検査でひっかかってからでいいのかなー。
いろいろ検査するのもしんどいよねー。
潜血反応は痔でも出るしね〜
自分は初めての会社の健診でひっかかり、意を決して大腸カメラやったら
虚血性なんたらってやつで、半年後も大腸カメラやってと
言われてから無視してもう10年近く経ってる。
確かにしんどいけど、本当はやらなきゃいけないと思っている。
頭皮で感じる秋の訪れ
さみーよ!
ベリショくらいまではなんとか髪が生えそろってきたけど…
犬猫の白黒ブチ柄かってくらい白髪がものすごい
髪染めるのはもう少し待つように、って言われたから
まだとうぶん帽子と付け毛は手放せないなあ…
今抗がん剤2回目です。
AKBの峯岸みなみが2月に坊主にしたから
8ヶ月たったらあのくらい?と目安にしてるんだけど
ホルモン治療しているとそんなに伸びないのかな?
剃るのと毛根からやられるのじゃ若干違うかもね。
あと自分はクルクル天パーになって生えてきたから、
峯岸とは全く別物でしたよ。
オバちゃんパーマみたいで恥ずかしかった。(実際オバちゃんなわけですが)
377 :
がんと闘う名無しさん:2013/10/15(火) 20:42:43.87 ID:AHNKFCXR
タモキシフェン始めてもうちょっとで1ヶ月です
気分の落ち込みがつらいです
なんだか無気力
それに肌が乾燥気味、小じわが増えた...
>>377 小じわ、増えるよね。
リュープリン+タモで1年経過したけど、法令線が突然出てきて参った。
耐えられないのでヒアルロン酸でしのぐ予定。
ノルバデックス飲んでいると確率上がるっていう子宮体癌だけど
実際になったっていうレスは見たことないね。
またそろそろ検査受けないといけないとは思いつつ、前回本当に
大変だったから、先延ばしにしている。
子宮体癌になりやすい3大要因?に嵌っている上、ノルバデックス
だから、からかなりヤバいんじゃないかと密かに恐怖。
ノルバ服用の皆さんは、ちゃんと検査受けていますか。
リンパ転移4個です。5年目です、
毎年、CT。RI、エコーマンモグラフィー取っていますが、検査のしすぎではと、知り合いに言われました。どうなんでしょう?
381 :
がんと闘う名無しさん:2013/10/16(水) 07:07:43.60 ID:ORepsjSg
乳がんは血の病です。再発します。
>>380 RI(骨シンチ)はステージ1とかの人はしないんじゃないかな。
私は2Bで同じ検査を毎年しているよ。最初の2年位は半年に一度だったかも。
>>380 私も2bだけど、最初の一年目から年に一回マンモするだけだよ>@がんセンター
病院によって色々だね。
個人的に主婦健診でエコーはやってるけど。
385 :
がんと闘う名無しさん:2013/10/16(水) 23:32:57.91 ID:euvO9XLO
ステージ1ですがCTもRIもマンモも年1回、エコーは年2回。
体癌検診は辛いので、半年に1度エコーでごまかしている。
1回だけ麻酔で体癌検診した。一泊二日でちょっとした手術のようだった。
お金も時間もかかる。
>>379 ノルバ服用してます。
子宮がん検診、半年に一度くらいやった方が良いと聞いた事がありますが、
私は一年に一度、市の子宮けいがん検診のついでにやってもらってます。
半年に一度受けてる方いらっしゃいます?
387 :
がんと闘う名無しさん:2013/10/17(木) 01:21:04.59 ID:99LNNDUI
犬は雌犬は子孫を残さない場合子宮を取るほうが
将来乳腺癌になる確率が減るらしいですが
人間はどうなんでしょうかね
どっちもどっちなんですけどね
温存手術の時は放射線を、あてないといけないのでしょうか?何だか、納得がいかなくて悩んでいます。
>>388 状況によるけど一般的にはそうなるんじゃないかな
セカンドオピニオンきいてみたら?
>388
今の標準治療だとその二つはセットだからね。
私もDCISだっただけに、すごく悩んだけど、やはり標準治療から外れる勇気はなくて照射中。
でもどうしても嫌だったら首根っこ抑えてまでされることはないから、あとは自分の気持ち次第。
>>386 私はアリミデックスですが、子宮にポリープがあったので、
半年後にまた来てくださいと言われました。
ポリープみつからなければ一年後でよかったらしい。
ノルバデックスを飲んでる一緒に行ったガン友は
何もなかったけど半年後にまたきてくださいと言われていました。
ノルバデックスからアロマターゼに移行した方いますか?
副作用の出方に違いはありますでしょうか・・・
人それぞれというのはわかっていますが、私はこうだったというのが
あれば是非教えてください。
>>392
いろいろと種類があるみたい。フェマーラという薬が私には副作用が出なかった。前のは、関節が痛くなっていました。
>>393 ありがとう。
閉経後の薬に変えるのですが、おっしゃるように種類があるんですよね・・。
関節痛が出るというのは聞いたことがありますが、種類によっては
出ないものもあるのですね。
でも、それも人によって出方が違いますよね。悩みどころです。
関節痛って辛いのよくわかるので、私もできれば関節痛の出ないものが
あればいいなあ。
>>394 1ヶ月前からフェマーラ飲んでます。
私も関節痛を恐れていたんだけど、今のところ特に何もありません。
個人で違いがあると思いますが、参考になれば。
>>395 大変参考になっております。ありがとう。
主治医と相談してみます。
フェマーラ4年目。そういえば最初の1〜2年、朝の関節痛で階段の昇り降り辛かった事を思い出しました
いつからか痛みは無くなってますね。
私もフェマーラだけど軽い関節痛が2ヶ月くらいあったかなぁって程度です。
副作用は本当に人それぞれだからあくまで参考程度にね。
>>398 タスオミンと言うお薬のホトフラで疲れてしまいました。もう止めたい。
>>399 何年目ですか?あと何年くらい飲むのかな?
年齢がまだ若ければ辛いでしょうね・・・。私の場合は
飲み始めが40代半ばだったので、多分自分と同じくらいの
年齢の人も、更年期で汗かくだろうから気にしない気にしないと、
自分に言い聞かせてました。
外出時のタオルハンカチとか扇は必需品でした。
ホルモン療法でホトフラも辛いけど
精神的に落ち込むようになりました
完全に欝状態
まだ4ヶ月しか飲んでないけど、やめようかと思ってます
>>401 私も完全に閉経させて(注射ではなく放射線で)更年期が酷くて鬱状態で
それこそ希死念慮が出てくるくらい落ち込みが酷かった
まずいなと思って精神腫瘍科という精神科に行って今抗うつ剤飲んでるよ
少し気持ち上がってきたような気がする
精神腫瘍科は数が少ないから身近にないかもしれないけど、精神科に相談してみるという手もあるかも
もちろん本人の希望と主治医との相談が第一だから、あくまで参考として書きました
いい方向に向かいますように
精神腫瘍科がない時は精神科なの?
404 :
402:2013/10/19(土) 22:29:55.57 ID:bNQki/PI
最後の抗がん剤が終わって3ヶ月。
無駄毛がすごい勢いで戻って来て、脱毛前より濃くなってしまった。
それと毛がちゃんと毛穴から出なくて、毛穴に戻ってしまう状態
(わかるかな?)のがたくさんあって困ってる。
一番伸びてほしい頭髪は伸びが遅いんだよなぁ。
放射線の晩期副作用で発がんってのがあったよね?
メラノーマ発症する可能性ってあるのかな
ある日気づいたら術側の胸にほくろがあって
こんなところにほくろあったかなー?と思ってたんだけど、
つい最近すこし大きくなってるのに気がついた。
1mm→2mm程度だから気のせいかな?と思ったんだけど…
そういえば4年前乳癌の手術の直前に胸の写真自撮りした!と思い出して
写真ひっぱりだして見てみたんだけど、
ほくろなんて全く影も形もないんだよね。
やっぱり元々はそこにほくろなんてなかったんだな、と…。
これメラノーマなのかな?激しく不安…。
大丈夫、ただの老化現象
じーさんばーさんの顔にほくろたくさんあるでしよ
あんな感じじゃないの?
気になるなら皮膚科で取っちゃえばいいんじゃない?
1個までなら保険で取れるはずだよ
美容だと思われると困るからガンが気になると伝えてね
>>405 私も抗がん剤終わって3ヶ月くらい。
むだ毛が濃くなりました!以前は濃いほうではなかったのに。
それに、二の腕や肩、お腹、太ももなんか、前は生えてなかったのが、
うっすら産毛がほわ〜っと生えていてびっくり。
うなじも濃くなっちゃいました。
ほんとその分髪の毛にさっさといってほしい...
今は放射線通いながら
ホルモン治療中。
夜中に何度も目が覚めるし、
鬱っぽい気分が続いて、
さっきも泣いてしまいました...
>>409 種類にもよるけど脱毛するタイプの抗がん剤なら、止めた後に
体中の毛がわっさー!と生えて来るよw
普段なら毛によって生えかわりのサイクルが違うのに、抗がん剤で一斉に止めたから
生え始めは全ての毛のサイクルが同期してしまうらしい
この後また少しずつずれてくるからいつか元に戻るよ
頭頂部の毛&前髪はホルモン療法やってる間は厳しいかもしれないけど…
>>410 なるほど!!詳しく教えてくださってありがとう
ほんと体中の毛がわっさー!です...
いつか元に戻るんですね〜
私はFECとドセタキセルでした。
ホルモン療法してる間、髪の毛の伸びが遅いのかあ...。
今やっと坊主頭くらいです。
元に戻るのが待ち遠しいな〜
爪もすごいことになるんだよね…
今年前半に抗がん剤(私もFECとドセ)終わったんだけど、
爪に笑っちゃうくらい均等な、横線が何本もはいってる
抗がん剤投与のたびに、爪の生成が抑制されたんだろうなあ
爪が伸びて、線のところが先端に来ると、端からささくれて
ものすごく引っかかりやすくなるんだよなー
今出てるイブニングで、須賀原洋行が、奥さんのニョーボこと
よしえさんが乳癌で亡くなってたことをカミングアウトしてた…
術前抗がん剤→手術、その後脳転移だって
>>409-410 405です。 レスありがとうございます。
私も ドセとFECでした。
FEC1回目と2回目の間が5週間あいてしまったのですが、
その間に頭の毛が生えてきました。
残りのFEC3回でまた半分ぐらい抜けてしまったんですけどね。
生え始めてから4ヶ月以上たつのにまだ長さは1センチちょっと。
地肌もけっこう見えてます。
伸びるの遅いですね。
>>412 私は巻き爪になりました。
今も痛いです。
手の爪は元に戻ったけど、
足の爪の変形は6年経った今も治ってない。
明日香さんというシンガーソングライター
存在すら知らなかった・・
自分と同じ年齢で、乳がんの罹患の年まで一緒で
ちょっとショックを受けました。
http://ikarishintou.com/archives/475156.html 403: 名無しさん@HOME 2009/06/10(水) 18:55:54 0
私たち夫婦は子供が3人欲しかったんだけど、2人目を産んだ後子宮筋腫になった。
幸い発見が早く、薬物療法で行けると言う話だったんだけど、
トメに「もう子供産みきったんだから取っちゃいなさいよ。
そしたら再発もしないしいいじゃない。子供は二人が一番!
使わない器官は取っちゃったっていいしね!」と言われた。
403: 名無しさん@HOME 2009/06/10(水) 18:55:54 0
夫はそんなトメを散々〆上げ、泣く私を慰めながら
「こんな無神経な事をいう親の子で恥ずかしい!」とまで言ってくれた。
夫もウトも、私の「もうトメに会いたくない」という希望を聞いてくれて、
本当にずっと会わずにいた。
その後治療の末、無事3人目を授かり、出産。
そして去年の冬、トメが乳がんになった。
その頃には一番下の子供も2歳になってて、お婆ちゃんに会わせたかったので会ってたんだけど、
トメが大泣きしながら「乳房温存手術をする。全摘になっても再建手術したい!」と言っていたので
棒読みで「全摘したらいいじゃないですか。もう使わないんだし。
子供は2人で十分でしょう。使わない器官は取ったらいいじゃないですか」と棒読みで言った。
トメは最初びっくりしてたけど、その後怒りながら泣きだしたので
「あなたが言った事と何も変わりません!」と言い返したらやっと黙った。
「見える所と、見えない所だから違う」とかグチグチ言ってたけど
自分が無神経な発言をした事は分かってくれた様だ。
なんかもやっとしたので晒してみた。
なんだろ、自分もモヤッとしたわ。
あーあ…って感じだね。
もちろんトメの無神経さには腹が立つだろうけど
自分がされて嫌だったことをやり返すのか…。
>引用元: ・【宣戦】義実家にしたスカッとするDQ返し137【布告】
ってあるから、DQ返しの自覚はあるんだろう
まぁどっちもどっちだなぁ
友人のことを思い出した・・。流産して自宅で休養取ってるときに
姑さんに言われたという無神経な一言。
「これで生めることがわかってよかったじゃない」
なんだかんだで今は5年以上姑に会ってない、と言ってたな
辛い時、弱っている時の心無い一言(相手は励ましのつもりでも)ってグサリとくる。
ここでもよく話題になるよね。
相手が無神経なだけなら腹は立っても付き合い断つところまでなかなかいけないなあ、
てかやんわり「傷付きました」と言うスキル持ちたいわ。
子宮筋腫も乳がんもあるけど人が見たらびっくりするところは
直したいけど無きゃ無いでもいいと思う自分としては
別次元のような揉め事だわ
多分自分には人の気持ちは分からないであろうw
再建手術終わって、やっと一段落(もちろんホルモン療法は続く)で、
健友人に手術が終わり退院したとメールしたら、電話がかかってきた。
おめでとうも、良かったねもなくいきなり、
「麻酔今回どうだった?(前回麻酔が覚めた時に嘔吐が酷かった)」に始まり、
「一応、一段落だわ〜。」と言った私に、
「でも再発は抱えていかなきゃいけないんだよね」
とたたみかけるような言葉。なに、これ?!
これが友人か? と愕然とした。
「それはわからないけど、誰だってこの年(56歳)になったらガンになる危険性は
あるんじゃないの。」と言い返すのがやっとだった。
二言目には、あんたと従妹が乳がんになったから、検診に行ったよ〜!
むかつくんじゃい!お前は。
友人の断捨離、本気で考えた。こいつ、嫌い!
>>425 その人とは付き合い断ってよいと思う
私もその人嫌いだ
>>425 ごめん特に違和感ないわ
これから治療続くこと知ってるからおめでとうもないんだろうし
病気詳しく知ってて自分も健診に行ってくれて
自分なら嬉しいかも
>>427 同じく。
実際ずっと再発の可能性は起こるわけだし、自分のケースをきっかけに
知り合いが検診で早期発見できるならいいことだと思うけど。
切れば治ると思い込んでる人よりむしろ知識があるとも言える。
私も自分が癌になるとは思ってもいなかったし。
たとえ言ってることが間違ってなかったとしても
医者でもない人からネガティブなことは言われたくないな
慇懃無礼に心にもないことを綺麗な言葉で並べ立てられるよりいいんじゃない?
親しいからこそ無遠慮にもなるんだろうし
まだ治療が続くのに、もう完治したって認識されるほうが、私は寂しく感じるな
私の友人は、検診を勧めても、自分はガンにならないって思い込んでいるのか
頑として検診に行かないわw
>>427 本人が嫌いなら、そうなんだけど、
読んだ限りでは、親身になってる友人と思いました。
再発と生きていく。そして、彼女は支えてくれるのでは。
何も知らずに、引かれたり、スルーされたりの方が、多かったです。
無難なかかわり方ですよね。
>>431 事故レス。再発と生きていく・・・ではなく、再発可能性と生きていく。です。
麻酔経験を知った上で、良かったと言ってくださる方をお友達として、
もっておられること、うらやましいです。可能なら、私は、あの時、こう言われて傷ついた
、辛かった等、言えるといいなと思った。たんなる知人は、突っ込みませんよ。
>>429 あなたに医者に対する過剰な思い入れがあるのか、患者の会がなぜ必要なのか。
ネガティブ・・・綺麗ごとや、もう安心だねとか、気休めだけを言ってほしいのか。
ただ、手術、大変だったね。美味しいもの一緒に食べようとか、私にできることない?
成功して良かったね、とかは、言うし、言われてきたし、ありがたい。断捨話はおおげさ。
腫れ物なの?私たち。
>>433 >腫れ物なの?私たち。
ピッタリの表現です。
悪性度の差は大きいけどありふれた病気だしね。
ここでよく話題になるけど、友人や周りの人の反応で傷ついたってカキコする人って
どう言って欲しい仔か。
私は親しい友達には知らせたけどみんな特に大げさに同情したり
腫れ物に触るような反応は無くて、以前と変わらないけどな。
ただ、久し振りに93歳の叔母に「生以前と変わらないきてるよ〜」と電話したら泣かれた。
死んだかも知れないと思って怖くて電話できなかったと。w
無駄に心配かけたくないから母親が既に亡くなっているのは救いではある。
>>433 何を言ってほしいか?
時期によっていろんな段階があります。
そんなワガママに周囲を付き合わせるつもりはないから
どんなことを言われても笑顔で受け答えしますけど
ここでぐらい本音を言わせてください
責めないでください
>>434 自己レス
「生以前と変わらないきてるよ〜」 → 「生以きてるよ〜」
猫がウンチして臭かったので焦ってイミフになってた。w
話せるような友人がいて良いことじゃん
私は面倒だから隠しちゃう
私も友人にいっていないな
友人が癌を患っていたことも、五年経ってからやっと教えて貰えたくらいの関係じゃ…
>>437 同じです。
病状とか説明するのも面倒くさいし、
どうせ理解してもらえるわけないし、と思ってしまう。
私は気休めと綺麗ごとで十分。
所詮当事者でないわけだし、ガン患者でも状況はそれぞれだし。
私は断捨離する派だなあ。違和感ありありだよ(私にとっては)
腫れ物に触るようにして欲しいかどうかじゃなくて、じぶんが逆の立場だったら、そんなこと言わないし、そんなこという人とは気が合わない。価値観の違い?
検診行こうね→行ったよぐらいなら全然いいけど、あとは駄目だわ〜。
癌て感染するの?と聞かれたよ
どういう神経してるんだろうね
頭弱い人だから許すけども
スピリチュアル系の本なんかでよく、
自分にとって負のイメージとか、よくない(と感じる)場所や人には
近づかないほうがいい、みたいなこと書かれているでしょ。
まあ言わんとしていることはよくわかるんだけど、
(私の場合)癌になったとたんに、それまで普通に付き合いのあった
友人から距離をおかれ、もういっさいかかわらなくなった。
そういう人って、病気=疫病神 みたいに思っているのかな。
だから、マーフィーの法則とか、その手の本は嫌いになった。
もちろん、そうではないお友達もいるから全部とは言えないけど。
自分が患う前までは、癌ってみんな寝たきり生活になるんだと思ってたよ
働くなんてとんでもないと思ってた
無知で恥ずかしい
>>442 まあ子宮頸がんとかある意味うつるやつもあるけどね
>>445 移るってそういうことを言っているんじゃないでしょ。
>>446 子宮頸がんとか知ってる上でなら別にいいよ
以前は「大病でもしないと痩せられないわ〜w」なんて冗談いってたけど、
実際癌になっても痩せられないことを知ったw
むしろ太ったかも??w
>>443 引き寄せとかもねー。
あれやってる人で幸福そうな人って見当たらないんだけど?
村田諒太くらいかな。
お花畑に生きて報われるなら苦労ないよ。
>>449 そうだよね。
パワーストーン(数珠みたいなの)付けている人も
幸せそうじゃない笑(関係ないけど)
なんだか自分自身が弱ってくると、そういう本を読んで
なんとか脱却したいって気になるんだけど、やめてよかった。
お花畑が全てじゃないしね人生なんて。
物事をネガティブかポジティブかで常に分けて考えてる時点でダメなんじゃね?
ってサッカーの内田篤人が言っててなるほどなって思ったことある。
今日、手術してもらう主治医の初めての診察で、針生検とMRIの結果と治療方法をききました。
画像ではわからなかったけど、しこりが2個あることがわかり、全摘かな、と考えています。
元々ささやかな胸なので、部分切除は厳しいかとは思っていましたが。
小学生の子どもに話すのか、上司や周りにどう話すか、仕事どう調整するか、頭がぐるぐるです。
検査する度に結果が悪くなって結局はガンだったので、転移はしていないと思うという、今回の結果も半信半疑です。
みなさんは、セカンドオピニオンはされましたか?
結果が悪くなるのはショックだよね。
私はそれがいやで、自分で悪く想定する事にしてる。
なんか少数派に入ってばっかりだし。
セカオピはしてません。
病院が国立ガンセなので他に行く必要ないなかと。
標準治療が受けられれば良いので。
452です。
ありがとうございます。
普段は悪い結果を想像してショックに備える方ですが、今回ばかりは、良いコメントに期待して(すがって、が正しいかもです)しまいました。
手術してみたら診断より悪かった、ということもある、と、よーく自分に言い聞かせて臨みます。
大学病院なんですが、患者さんが多く、じっくり話せる感じではありませんでした。でも、先生が嫌だとかいうわけではないし、標準治療と考えればこのまま進んでもよいのかな。
時間をかけても大丈夫と言われても、やはり早く手術したいです。
>>454 お子さんが何年生かわからないけど、病名は教えたほうがいいみたいよ
うちは高学年だから割りと詳しく話して「親が癌といわれたあなたへ」みたいな本を渡した
子供への伝えかたのガイドラインがググればあるからそれに沿って話したけど割りと理解できたみたい
子供の担任に先に事情を話して学校での様子がおかしければ連絡下さいとお願いして子供にも
辛いときは先生に相談していいんだよと話したよ
>>455さん
ぐぐってみました。なるほどです。
夫婦間では、言わない、または6年が受験なので終ったら言う、なんて話し合っていました。
子どもは思っているより成長しているのかもしれませんね。
もう一度話し合ってみます。
ありがとうございます。
>>456 6年生だと話さないと「お母さんが大変なのに自分はのうのうと受験勉強して〜」
みたいに受験後ガクッとくるも
スクールカウンセラーとか癌家族のための相談とかその辺に相談してもいいと思う
うちは「あなたとともに」の「第5章親の癌について」
というのがちょうど思春期向けの資料だからそれをプリントアウトして渡した
話した直後は動揺するけど、しばらくするとまるごと受け止めるというか
大人より柔軟な感じだよ
>>456 中受控えてるなら、私なら終わってから話すかな
センシティブな時期に、衝撃的な告白を受けるのは結構キツイ
大人でも整理するのに時間が掛かるのに
子供の性格によるけど、勉強が手に付かなくなるかも。
丁度二年前だったけど、小学四年生の息子には、『癌』という言葉だけ出さずに話ししました。
しこりがあること、放っておくと大きくなったり、他の場所にできる可能性があること。
手術すること、点滴もすること。点滴すると寝込んだり、気分が悪くなったり、髪の毛が抜けたりすること。
息子は結構ニブイ方なので、癌とは結びつけてないと思う…。
学校には病気治療のためPTAなどもできません、とだけ。周りのお母さん方にも調子悪いので…と。万一変に伝わって、子供が『お前の母ちゃんハゲ〜』とか言われたら…と心配になって。
会社は、はじめは手術+放射線+ホルモンのつもりで段取ってたのに、まさかのHER2擬陽性→陽性で抗がん剤までやることになったので、バッタバタでした(やるなら術前に、ということで)。
チームの人だけには病名も言ったたけど、他の人には、病気で出勤したり休んだりします、とだけ(自分が休んでる間に)伝えてもらった。
今、二年経って、自毛で普通のショートにできるようになったし、仕事もほぼ元どおり。てか、子供も(一応)受験生で、PTAまで抱えて、動きすぎかも…。
みなさん、ありがとうございます。
それぞれに悩まれ、向き合っていらっしゃることがわかり、心強く、よし!私もしっかり考え、向き合っていくぞ、と勇気をいただきました。
子供の性格や、取り巻く状況もありますものね。改めて家族を考える機会になりました。
今日、上司に報告しました。
病名はあまり広めたくないと伝えたところ、プライベートなことなので思うようにして構わないと言ってくれて、肩の荷が軽くなりました。
休み中の仕事を頼みながら、言っておきたいなと思ったら話そうと思います。
手術してみないと、その後の治療やスケジュールがはっきりしないのはつらいですが、まずは身体を優先して臨みます。
>>460 >まずは身体を優先して臨みます
そうです、その意気で、でも頑張らないで自然体で、なるようになるさ、と諦観も必要だよね
今までにも仕事、育児、家事と十分頑張ってこられたのですもの
ちょっと長めの休養をとるつもりで臨んでください。
>>448 私も痩せたのは術前抗がん剤治療中と骨転移への放射線後遺症の下痢期間のみだ
抗がん剤以降、お肌もつやつやになって綺麗なため一見とても健康
あるサイトでなかなか治らない風邪を診てもらったら、
首の骨に転移してたって読んでびびりまくり。
みんなは風邪長引いてませんか?
もともとすっごいデブなのに
術前ケモ中なのに
治療前より7キロ太った私が優勝のはず。
身長体重がブヨンセと同じになった。
そして眠れない涙
デカドロンって食欲でるよね。
夜も目がギンギンにさえちゃって、眠れないからネットして遊んでた。
私もフルコースだけど、なんだかんだで結局は体重増加してる・・・
閉経後は体重減らさなきゃだめらしいけど、女性ホルモンが影響している
タイプだけなのかな。
周りを見ていると、子どもを生んでいる人、痩せ型の人、
ちゃんと運動している人、野菜を好んで食べる人、乳製品食べない人、
こういう人たちも乳がんにかかっているから、ホントこの病気って
意味わかんない。
>448
私も副作用のむくみと思いたかったけど
増えた2kgは間違いなく贅肉だわw
ケモ中は運動しないから当然ですよね
抗がん剤は大体皆さん太るけど
太らない方が予後が良好です
と医師に言われたから痩せなくては
術前、ドセ4クール、FEC4クールやった。
たまに食欲がない時もあったけど、総じてよく食べてた。
なのに、7キロも減ったよ。
主治医も「乳がんではやせませんっ!!!」って言ってたのに。
だからかなりまずい状態なんじゃないかって心配になった。
ホルモン療法が始まって1ヶ月。
味覚障害がなおって食欲が暴走し、太り始めた。
それはそれでやばいな。
>>468 私もホルモン療法を3年強やってるけど体重増えていません。
>>412 うちも夫が持ち帰ったのを読んだよ。
多分自分からは言わないだろうと思ったのでこっちから「読んだわ〜須賀原さんも一緒だったんだね」と切り出した。
私は来週手術で入院します。
頑張るよ。
472 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/08(金) 18:06:07.52 ID:4Txtrzo6
島倉千代子さん肝臓癌で亡くなったみたいだけど、乳がんの肝臓転移じゃ
ないのかしら・・・
>>472 いや、それなら乳がんで、と発表するでしょ。
病名として肝臓癌なら、多重癌だった、ということじゃないかな?
私はなんとなく、転移だと思って聞いてた。(間違っているかもしれないけど)
過去に乳がんをやったという事実と、このたびの肝臓がんという事実だけで、
わざわざ乳がんとの関連性というか踏み込んだところまでは言わないんだろうなと。
誰か忘れたけど乳ガンからの肺転移?で亡くなった芸能人が肺がんで死んだと発表されてたよ
岸田今日子さんも脳腫瘍って発表だけど乳がんやっていた記憶があるよ
乳ガンはどこに転移しても乳ガンじゃなかった?
肝臓に転移しても肝臓癌とは呼ばないのでは。
>>478 いやいや、そういうことじゃなくて。
乳がんはどこに転移しても、乳がんというのは正しいことはここのみんな
だいたいわかっているよ。
報道する側が、そこまで詳しくは書かない(言わない)のではないか、ってこと。
ましてや医学的知識がなかったり、あるいはわかっていたとしても。
いずれにせよ、憶測の話だけどね。
でも、同じ病気を患っている者としては気になることではあるね。
ケモが終わったら体重が増えまくって困ってます。ゾラデックスとかいう薬の副作用?タスオミンの副作用?
トリネガで抗がん剤、放射線の後は無治療になります
かなりハイリスクでなので再発予防に何かしたいと思ってます
高濃度ビタミンC点滴、丸山ワクチンくらいなら金額的にできそうかと思ったのですがやっている人いますか?
482 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/10(日) 08:06:12.11 ID:kalprzfm
トリネガはなんにも薬ないよねー
ハ−セプチンとかパージェタとかホルモンとかいいよな
私は気休めにヤクルトw
たまーにニンジンジュースくらい
アルコールは好きだっだけど抗がん剤以来のめない
私もトリネガで、気休めに枇杷葉茶飲んでるw
治療できる人羨ましいよ。でもホルモンもハーセプチンもそれぞれ大変な面もあるみたいだし、本当は不安たっぷりだけど、無治療バンザーイと思い込む事にした。
フコダインって効きますか?
486 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/11(月) 11:31:51.67 ID:XnvGZmm2
島倉さん、報道では3年前に肝臓がん発症と言ってるね。
乳がん発症は93年のようだから、さすがに20年近くたってから
の転移ではないのかな。それとも骨などには転移していて3年前に
肝臓に・・ってパターンはあるのだろうか。
マスコミはその辺いいかげんだから変に気になってしまうわ。
マスコミは島倉千代子がいかに波乱万丈かということを強調したいから、
何年には乳がん、何年には肝臓がん・・・と「不幸の羅列」をしたいのかねー
ノルバデックスやめたら少しだけ髪が増えてきたような気がする。
気のせいかな。
アロマターゼって髪薄くなりますか?
>マスコミは島倉千代子がいかに波乱万丈かということを強調したいから、
これだろうなぁ
乳癌で腹水から乳癌の細胞がでる事ってありますか?
アンダー80Eカップ垂れパイで温存した術後側は3分の2の大きさです
ブラジャーが合うものが無くて困ってます
緩めのスポーツブラしてますが、健側垂れパイがどんどん垂れてきました
ちなみに術後10ヶ月です
>>490 自分もアンダー75のEカップ、元々ぽっちゃり体型で痩せたり太ったりの繰り返しで垂れパイですが、6日前に温存手術を終えて翌日退院しました。
とった箇所はピンポン玉より小さいくらいだったらしいのですが、まだ腫れも多少あるのか見た目小さくなった感じがあまりありません。
腫れがひいたらかなり垂れるものでしょうか。
>>489 乳癌が腹膜転移していたら出ることもあると思います
>>491 腫れが引いたら小さくなると思います
私の場合ですが、回りの肉?を寄せてきれいに形を調えて温存してもらったので術側は垂れていないのですが
健側が垂れているのでバランス悪い感じです
ホルモン治療するともっと垂れるわよ。
先生に治療終わったら戻るか聞いた馬鹿なワタシ。
「戻りません」ってガックリ・・・
治療が終わったら小さくなった方に合わせて縮小手術すると言う手もあるよ
495 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/12(火) 18:49:14.06 ID:vEqEUbOU
>>487 わたしも毛がなかなかのびないのが悩みです
同じくアロマターゼ阻害薬、アリミデックスのんでます。
ちょっと愚痴らせてもらってもいい?
術後2年の検診でマンモを受けたけど、技師が女性で容赦ないのよね。
手術した方がそうでない方に比べて挟まれると痛いので「痛い」って言ってるのに
「あーはいはい、緩めとくね。」って言いながら更にぎゅーっと挟み込む。
終わってからはずっと痛いし、一日中痛かった。
だいがいの痛みは我慢して大人しくしてるけど、あの人だけは許せない。
元々ツンケンした人だけど思い出すだけでイライラする。
>>496 大きな病院なの?
患者さま患者さまの時代(←好きな言葉ではないが)のこの時代に
珍しいね。
そういう態度は併設されいる相談コーナーとか投書箱で
指摘したほうがいいよ。病院のためにも、あなた自身のためにも。
クリニックだったらそういうのはないかもしれないけど、
あなただけが我慢して、そんな接客を放っておくなんてよくない。
私は、医者も技師も女の人がいい派だった。
でも罹患して思った。女の人はだめ。
同性だから容赦ないって訳だけでなく、手が小さいからダメ。
特に、触診は女の人はイヤだな。
丁寧に優しくやってもらっても、指が細かったりすると
圧が集中して痛いのよ。
肉厚の手の確率が高い男性がいい。
>>497 個人の専門病院。
技師はかなり前にマンモの優秀賞を獲ったらしく待合室に
張り出してある。
そりゃ相手のことも考えずあれだけぎゅうぎゅうに挟んだら
賞も取れるわとか毒づいてしまう。
個人病院だから苦情は言いにくい。
>>499 そっか・・個人病院だったら難しいわね・・
先生が信頼できる人なら、技師の態度だけで病院変えられないしね。
マンモを受ける年1回?だけ我慢しますか。。
トリネガでたち悪いタイプでした
術後半年がすぎ、あちこち痛くて転移かもと思うも病院行く気力ない
モラ気味旦那と発達障害気味息子で元々苦しい人生だったからか癌にまでなってしかも悪い癌で何のために生きてるのかもわからん&#160;
>>501 いろいろ抱えて大変ですね
治療しないと痛みが増えるかもしれませんし
まずは近所の心療内科などでお薬をもらってはどうでしょうか?
その後QOLを重視した治療をされてはどうかと思います
503 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/13(水) 23:14:18.44 ID:h46O5iDG
>>499 私は毎年マンモと触診うけていたのに見つからず
たまたま違う病院で、ギューギューに絞られた結果ようやく判明しました。
挟まれた胸は一週間痛みがとれない位だった。
だけど、そのギューっと挟まれたお蔭で乳がんが見つかったんで感謝してます。
それにしても本当にイテテテテーっと叫んじゃった位に痛かったなあ。
504 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/14(木) 00:47:38.50 ID:9ciick5Y
検診はエコー(超音波)もやったほうがいいよ
美顔器の要領で20分くらいゆっくり動かして調べるやつ
505 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/14(木) 22:24:35.95 ID:mWjLoN9V
ノルバ飲んでいて、太る人は
たぶんのまなくても太ると思う。
>>506 私も、505は間違いだと思う。
主治医からは、「これを飲むとほとんどの人が太るので気をつけてください」と言われたし
実際5kg太ったけど
どうしても落とせなかった体重も、ゾラ終了とともに術前に戻った。
更年期前後に女性の身体が激変することを鑑みても
女性ホルモンが身体に及ぼす影響の大きさにあらためて驚いている。
>>507 私も出産後も10年ほど体重の移動無しだったのに
薬飲んでから10キロ近く太った。
ウォーキングも一時間ペース上げてやってるのに
どんどん体重が増加。
もちろん食事も気をつけてる。
でも、うちの主治医は「ノルバで太るなんてない、ない。」って笑い飛ばすから
かなり凹む。
乳腺専門医なのに意見は分かれるわね。
リュープリン+タモしてますが、ドクターに太るので運動しなさいって言われたよ。
タモは食欲が増えると、説明されました。
で、術後、体をいたわり過ぎて、栄養価の高い物を食べて、活動量の低い生活。
これで、太るって。
>>510 あー自分まさにそれっす。
抗がん剤の後遺症で節々痛むので、動くのが億劫で。
5キロも増えちゃいました。どうしよう…。
512 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/17(日) 07:57:30.50 ID:M0/PEsoT
ウォーキングすればいいのでしょうか?
>>512 ダイエットにはウォーキングが一番いいと、医者もメディアも言ってるよね。
筋トレで燃えやすい身体にすることも大切だけど、やっぱり
お金かからないウォーキングが一番簡単で効果があると思う。
私は北海道なので、雪のない環境の人は年中ウォーキングができて
羨ましいです。寒さも大変だけど、雪道歩行は辛いのです。
今の季節は、家の中がとにかく暖かくて居心地がいいので、秋口から
出不精になり、動かずに太ってしまうというのが毎年のパターン・・・
ジムもさぼるという悪循環 orz
>>512 再発防止とか抗がん剤中でも適度な運動はいいらしい
1日1時間のウォーキングが目安らしい
気持ちも晴れるし
>>513 私も雪国なのでとりあえずヨガとズンバのDVDを買ってみた
やるかはわからん
ノルバとリュープリンの副作用で胃腸の調子が芳しくなく、全然太らなかった私がノコノコ通りますよ。
2年くらい前に地元の公民館の催し物で、保健所主催の「健康チェック」コーナーで血管年齢と
骨密度測定を受けたんだけど、両方とも実年齢よりプラス12歳でビビリました(((゚Д゚;)))
見えないところで命に関わる部分がかなり悪くなっていて驚きました。
体重云々に関係なく運動は続けた方が良いと思ってウォーキングしてますよ。
天気の悪い時にはTV見ながら踏み台昇降運動やってますので、雪国にお住まいの方は
お試しになってはいかがでしょうか?
抗がん剤終わって3か月です
特に朝にあちこちの骨がきしむような痛みがあります。動かすと痛い感じです。骨転移すると上がるALPという数値も高くペットやレントゲンしましたが今のとこ異常なしでした。タキソテールかなあ…でも3ヶ月たつのに副作用でるわけないよね
更年期とかでも上がるようですがホルモン治療してないしな
次の通り検査こわいわ
>>516 抗がん剤で閉経されたんでしょうか?
私は抗がん剤3クール目で閉経し(それまで規則正しかった) その後、溶骨だか破骨の数値の1ctpとカルシウム、ALPが上がりドキドキしていましたが、2年経ってやっと正常値に戻りました。
その間、PET や骨シンチもして異常なし。
閉経の影響でよくある事だそうですよ。
>>517 レスありがとうございます
抗がん剤で閉経しました
。無知ですみませんが、抗がん剤で閉経しても更年期になるんでしょうか?ホルモン治療してるから更年期になるのかと思ってまして
私も術前抗がん剤で閉経。更年期症状あったよ
>>516 私もそうでした。抗がん剤で生理が止まってから関節
特に下半身がギシギシ痛みました。激痛ってより『あ、いたたたーーー』って感じ
生理が復活したらおさまり、今年の9月からまた生理がない。
年齢的にもやや早いけど閉経が始まったのかも?と
今は生理が止まったこととなぞの引きつる様な下腹部の痛み。
これって婦人科へ行くべき?ってでもね、一度も婦人科行った事ない。
>>520 ホルモン治療してる場合、子宮がんのリスクがちょっと上がるので、婦人科の方も
定期的に受診した方がいいよ
私は去年の健康診断で、筋腫があることがわかって、同時に胸にちょっと怪しいところが
あるから両方ちゃんと診てもらって、と言われ、受診したら筋腫の方は様子見、ついでの
つもりの胸の方でがんが発覚した、という経緯があって…
まあ年齢的にそろそろ閉経しそうな頃合いだったのもあって、結局手術と術後抗がん剤
やってるうちに閉経しちゃったみたい
とりあえず年末までにもう一度婦人科を受診するように、って言われてる
私もあっちこっち関節が痛いけど、タキソテールの後遺症だかハーセプチンの副作用だか
ホルモン剤の副作用だかわからんw
私もホルモンやり始めてから、3年で10kg太ってしまった。
元々太りにくい体質だったのに、あれよあれよと言う間に増えた。
リュープリン標準2年のところ、自分からの希望で3年目やってる。
リュープリンやめて、ノルバだけにしたら体重増加ストップしますか?
ノルバだけでもやっぱり太るのかなあ。
服がどんどん着れなくなって地味に辛い。
HER2陽性だと、リンパ節の転移がない、小さな(1cっmなかったらしいです)乳癌でも抗がん剤をしなくてはいけないのですか?放射線だけでも気が遠くなりそうなのです。
ハーセプチンの登場でHer2+の予後は格段に良くなったんだからやっといて損はないと思う。高いけどね…>_<…
>>523 私も同じ感じだけど、断りましたよ。
ハーセ単独ならしてもよかったけど、抗がん剤もセットですよね。
ホルモン療法だけど、三年経ちました。元気です。
ええっ、HER2プラスでハーセプチンやらない選択あるの?
腫瘍の大きさによっては、必須じゃないものだったのか。
HER2陽性だと、それだけで中間の危険群になると聞きました・・・
>>521 ホルモン治療なし。
私は自治体の集団検診で友達に怖いから一緒に行ってって言われて
最初子宮頸がんだけ受けるつもりだったけど受付で
いままで一回も乳がん検診してないなら受けといたらと言われ
気軽に受けたら一発ホームラン。
子宮頸がんはお腹の力が抜けきれず先生?技師?さんが悪戦苦闘。
下半身?股関節が硬いからなのかあの体制で力を抜くってどうすんだよ!!!
んでなぞのひきつる様な痛みは本日より生理。
落ち着いたら受診しといたほうがいいな。
今まで生理痛ってなに?って感じだったから。
サロンの知り合いなんですが、
6年前に、全摘手術、その時に抗がん剤を強く勧められたけど
自分は10年生きれたらいい、頭が禿げるのはいや!と
強く断ったそう。
そしたら、4年後にリンパ節に転移が発見され
今はハーセプチン治療中。
このような場合は、やはり術後の抗がん剤を受けたら
再発がかなり防げたのでしょうか?
自分のガンが、たちが悪かったから・・・・とその人は
言ってましたが。
>>529 偶然だったのかもしれないし、何とも言えませんね。私はHER2陽性で抗がん剤はいやだと言ったらハーセプチンだけにしてもらいましたが。でも、再発しやすいグループだと言われました。
あくまでも再発の確率が下がるだけで
抗がん剤やっても再発する人はするしね
はっきりした意思があって断ったならそれで良かったのでは
勇気あるなー。
命根性汚い私は、確率下げる為なら何回でも抗がん剤しちゃっても言いと思うくらいの勢いよw
タキソテールの副作用って関節痛?
それは点滴後痛くなって一週間くらいでおさまるの?
今度タキソテールだからビビってる。
タキソテール(タキソールもだけど)は、蓄積型なんだよね…
最初は軽いな、と思ってたのが、回数重ねるとだんだんキツくなっていって、
終わったあとも月単位で影響が残ってるって感じ
ここや「ココだけの話」スレでもよく言われてるけど、アルファベットで表記される方の
抗がん剤(FECとかACとか)は、投与した直後の副作用はキツいけど、薬が抜ければ
スパッと体調が回復するから、このタキサン系のジワジワ来ていつまでも残る副作用は
別な意味でしんどい
やっぱり、ホルモンやると太りますよね!!
そういう方が結構いるということに、安心しました…
まだもうちょい先だけど、タキソテール怖いな…
タモキシフェンで実際に体癌になった人っているのかな。レス無いね。
50代半ばなのに、子宮筋腫がどんどん大きくなっていて心配だ。
最近知ったのだけれど、体癌より更に悪性の肉腫というのもあるらしい。
エストロゲン過多の人は、乳がんのみならず子宮関係も要注意だね。
地味にツライという感じ
身体が浮腫むので息切れするし。
手足症候群になった経験から、家に帰ってからもあんまり温めない方がよい(血行が良いとその部分に薬が吸収?される)
熱いお風呂で失敗しました。
オペ→化学療法→放射線→ホルモン療法と、フルコースしていますが、ノルバデックスを一ヶ月飲んでたいして副作用もなかったので、早速リュープリン注が始まってしまいました。
抗がん剤のためにまだ生理が来てなかったので、来る前の方がホルモン値(FSH?)を下げたままでいられるのでリュープリン打ってもいいよ、と言われ、打ちました。
少しでも早く始めた方が早く終わるかと思って昨日打ったけど、あんまり変わらないかな。3年間打っても5年間打っても、データがないので、なんとも言えないけどねーと主治医に言われ。5年もあんなに高いの打てないよー。
とにかく早く終わりたい‥。
私は、タキソテールはそれほどでもなかった。
しんどかったけど。
タキソールが 堪えた。ウィークリーだったし、
アルコール製剤なので マイカーで通院できなかったし。
>>541 二種類も経験されたのですか?
タキソールとタキソテールはどんな基準(病期との関連)で決められるのでしょうか?
私はタキソールしか経験していませんが、かなり辛かったです。
全身の筋肉にランダムに細い棒で突き刺されている感じでした。
みんな繊細に副作用を感じてよく表現できるなあ。
わたしACは最初の3日間、言葉に言い表せない位キツくてしんどかったけど、タキソールは点滴時酔っぱらう感じと浮腫む以外は比較的楽だったなあ。
自分の母親の抗がん剤の苦しみを見てたから思ったより軽くて感謝した。
タキソテールはデカドロンが効いて元気だった
ただ終わって2ヶ月くらいしてから体が痛い感じ
蓄積してるんだろな
>>539 > 手足症候群になった経験から、家に帰ってからもあんまり温めない方がよい(血行が良いとその部分に薬が吸収?される)
> 熱いお風呂で失敗しました。
ドセ最終の白血球減少時に、頬が真っ赤になるくらい熱いお風呂に入ったんだけど
赤みが引いたと思ったらその部分がシミみたいに色素沈着してしまったorz
直接関係あるのか分からないけど、これからの方は参考までに…
ドセ終わって1ヶ月絶ちました
これからじわじわ来るやもしれませんが、私は副作用は軽い方かもしれません
新薬のアブラキサンというものを打たれて、足の感覚が未だに戻りません・・・
わしは 睾丸腫瘍で 玉金 牛なったorz
>>542 再発なので。。。効果なかったから。。次は何をするのかなぁ〜
550 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/22(金) 07:11:05.52 ID:Ps54fgvP
千葉の南のK病院で将来、再建も出来るからと手術を受けたのですが、手術後一年たって再建の話をしたら個々では無理と言われました。
何がいけないのでしょうか?ショックで言葉が出ない…
なんででしょうね?
腕に自信がないのかしら?
率直に、再建も考えてこの病院にしたのに、今さらできないなんてひどいって言ってみては。
再建は保険適用とか周辺事情が変わりつつあるから
この機会に別の病院を検討してもいいのでは?
ここでは無理って自ら言うような施設でやってもらうのも心配だから、
気持ち切り替えて腕のいい病院さがした方がいいよ!
そうだよ、関東の方なら腕のいいお医者さんたくさんいますよ。
きっといいお医者さんに出会えます。探してみましょうよ!
>>550 Kめだ?
再建担当のA先生っていない?
この8月に術後1年で、再建するならうちで出来ますよと、9月にKめだの担当医に言われたよ。
雫型の保険適用を待つという手もあるからとも言われた。
再建を急ぐつもりもなかったので、来年まで様子見ますということにしたけど。
Kめだは評判がいいみたいだけれど、後々通う事を考えて、地元の病院にしました。先生も温厚でいい感じ。あと8年。ながいな。
558 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/24(日) 06:53:16.36 ID:SUft+ia8
母も乳癌。やはり遺伝なのかな。
乳がん手術後なんとか一年経ちました。
保険が100万円降りたので家計の負担もなく安心していましたが
保険会社から来た案内を見ていたら万が一死亡したときに降りる金額が
100万円減っていました。
そういうものなのでしょうか?
わかる方がいらっしゃいましたらよろしくお願いいたします。
>>559 保険によるから保険会社にきいたほうがいいよ
月の支払いが凄い!治療が続けられるのか。
563 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/25(月) 07:15:11.78 ID:dprqX9Gz
今日は、フェソロデックス。お尻が痛くなる。
564 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/25(月) 15:20:23.04 ID:oAOOC3G1
母が手術後9年経って,足に力がなくなり入院しました.今日,担当医から脊椎転移と多発の肺転移で余命は平均で12か月と言われました.
昨年,ひざの手術で入院した時には整形外科の先生は乳癌のことを言ってあったのになにも調べてくれていなかったようです.
医療ミスの様な気がしますが,違いますか?
>>564 膝の手術の検査メインで調べたんじゃないかな
結構わかりづらいみたいよね整形外科で見落としとか聞くし
ここ患者すれだからスレチになるけど
>>564 > 医療ミスの様な気がしますが,違いますか?
>
違います。
ハーセプチンで治療をしていました。再発してしまいパージェタを開始したのですが、ハーセプチンを3分の二くらい点滴したところで悪寒が!
次回の治療が怖いです!でも、再発も。
どうすればいいの?
>>564 転移は早く見つけても遅く見つけても余命は変わりませんよ
遠隔転移した時点で体に広がってしまっているからです
ただ数ヶ月の余命と言われてかなり長く生きることもよくありますので
医療ミスうんぬんと考えるよりお母様との時間を大切にしてください
みなさん、毎月8万超えの治療を何年も続けておられるのですか?
私は高額療養証書を利用。
トリネガなのでホルモン療法がないので1年間だけお世話になりました。
癌保険等(民間の保険)には一切入ってなかったので大変助かりました。
会社の社保を使うことなんて年に一回の歯科検診と治療ぐらい。
自分はめちゃ健康!と思っていたので。
>>564 整形外科医のミス?
乳がん担当医のミス?
特に乳がんは全身に転移しやすい。
偶々転移していてもそいつ(がん細胞)がすぐ暴れだせばすぐ症状や検査で現れる
又はそいつが転移だけしてずーーーと生涯休眠しているやつ。
んでお母様の様に、数年、数十年たってムックリと起きて活動し始めるやつ。
乳がんの怖さ?他のガンでもそうですがこればかりは(転移)まだまだ手探り状態なんだと思います。
余命宣告されてお辛いでしょうがこれからをどう過ごすかを検討して下さい。
572 :
母が乳癌のものです:2013/11/27(水) 06:37:33.36 ID:CxF6+t0p
>>571 RI検査をしたら、全身の骨転移でした。担当の先生はにゅがんの専門医で無かったですが乳がんのことも詳しく親切で、救われましたが余命は平均で一年と言われました。
こんなことってあるのでしょうか?
よそへ移動してください。
患者本人限定にしているのには意味があり、ローカルルール厳守お願いします。
マルチもやめてください。
お医者様にお任せします、という態度の人ほど何かあった時に医療ミス!と騒ぐ。
それ程の骨転移ならば普通の血液検査でもアルカリフォスターゼやカルシウム・リンに異常が出ていただろうに。
整形外科でなくても内科でNTxは血液検査で半年に一回なら保険で調べてもらえるよ。
それで異常があれば転移を視野に入れて腫瘍マーカーのCA15-3(再発で上がりやすい)あたりを調べてもらうとか?
普段から色々相談できる内科のかかりつけを作っておく事も必要。
患者も家族も医者任せにせず自ら調べる姿勢が大切だと思う。
相手するのも辞めようぜー
今日、病理の説明がありました。
3カ所に癌ができていて一番大きいものが20っmあって、ホルモン陰性、ハーセプチン陽性で、再来週から化学療法だそうです。
パートで働いているのですが、続けられるでしょうか?先生は、髪の毛が抜けるけれど大丈夫ですと入っていたのですが。
怖くて手が震えます。
20cm・・・そこまで育って気付かないというのも在り得るのか・・・
髪が抜けるけれど大丈夫、か・・・。
まぁ、大丈夫といえば大丈夫、大丈夫じゃないといえば大丈夫じゃない、って感じかな。
点滴後2,3日は仕事はキツイと思う。
>>576 もしかして20cmじゃなくて20mmとか?
抗がん剤の副作用は人によるけど、
副作用止めの薬が昔より進化しているので、働いている人も多いよ
体調の悪い時にお休みしやすい職場だといいね
説明を聞いたばかりの時は怖いよね
でも何とかなるから。一緒に頑張ろう!
ハーセプチン陽性でも化学療法をしなかった方はいますか?
医者から自分で決めてくださいと言われて困っています。
ちなみにホルモンも陽性のステージ1cです。
初めての書き込みになります。
10月にシコリを自覚し診察、マンモ、エコーで異常があるのでと組織、細胞検査。11月に乳がんと告知され今日治療方針を決めてきました。
ステージが3cということもあり、早い治療を私が希望したので来週から抗がん剤治療です。
色々不安ですが治療に全力で取り組みたいと思います。
1番怖い時だよね。
しこりが小さなくなったり、取りきったりすれば、気持ちは落ち着くと思う。
みんな、その怖くて不安な時を乗り越えて、前向きに生きているんだよね。
頑張るんだ!
583 :
580:2013/11/27(水) 21:09:41.10 ID:nS0V6BUr
580です。
レスありがとうございます。
今日の主治医の説明には納得したつもりで帰宅したのですが、やはりセカンドオピニオンなど必要だったのか?抗がん剤の副作用に耐えられるのか?など不安な思いにもなっていました。
抗がん剤が効くと信じて頑張ります!
>>583 セカンドとっても多分手術と抗がん剤の順番かわるか標準治療外の選択になるかだから
必要ないと思うよ
抗がん剤終わってからどう手術するかで悩んだらセカンド行けばいいと思う
>>583 治療最優先でね。
術前化学療法はどの薬が効いてどの薬が効かないかがわかるメリットもあります。
サクサク動けるうちにしておくべき事があるので
まずカツラを選んで(自分に似合うスタイル、手入れが楽とか)
それに近い髪型に今のうちに合わせてカットしておくと脱毛は始まった時楽。
薬の副作用は本当に人それぞれ。
私は思っていたより楽で投与ご3−5位がダルダルでした。
吐き気止めも少しオーバーに話して多めに貰い、次回残っているから削ったりとか
職場には上司のみに話、体との折り合いなので休む日もあると伝えて置きました。
どうしても感染症にかかり易くなると思っていたのでずーーーとマスクはしてました
これは匂いなどで吐き気に襲われない手段として、顔色を隠すアイテムとして有効。
辛い時は休んでいいんだからね。
586 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/28(木) 07:26:59.38 ID:0A1odJT5
587 :
580:2013/11/28(木) 07:54:11.84 ID:jYn82Pot
580=583です。皆様色々アドバイスありがとうございます。
ガイドラインはネットで購入して今日には届く予定です。告知から短かったので病院で渡された冊子を理解するのに精一杯でしたが、治療方針も決まったので自分に関係のある部分をガイドラインなどで勉強したいと思います。
抗がん剤の副作用は、個人差があるのはわかっているのですが、まだ未体験なだけに不安になっています。
ウィッグは病院にサンプルがあったけれどどうなんだろう…あまり知識がまだないので調べて購入ですね。
治療をしたらがんをやっつけられると思うと、前向きに治療に取り組むことができます。頑張ります!
>>587 私も化学療法中。他スレにも以前書いたけど
ウィッグはネットで若い子御用達の安価なファッションウィッグを使用中です
医療用ではないので頭皮を守るため、ウィッグの下にコットンのアンダーキャップをかぶっています
医療用は医療用のメリットがあるのでいろいろ検討してみてくださいね
お互い頑張りましょう!
最初に乳ガンに気がついたのは痒み
最近反対側も痒い〜
夜、じわじわ痒い感じ
もうやだよ
豚ぎりすみません、、、教えていただくと助かります、大晦日入院か年始か調整が困難してます、更に三人医師が辞め、一名のみで(ざっくりで御容赦ください)
2013年12月10日〜12月14日 第36回サンアントニオ乳癌シンポジウム(SABCS) 米・テキサス サンアントニオ
がありますが割とたくさんの日本の乳腺医師が参加するようですが
春先にサンクトガレンの学会(二年に一度、日本医師は選ばれた数名の招致で新しいガイドラインを決められますよね)がありますよね、そして今年は6月だかに戻られた先生が浜松セミナーを開き、医療関係者だけじゃなく患者も参加出来たようですね
サンアントニオは地名でサンクトガレン同じですが来月の学会はどういったものなのでしょうか
皆様の主治医は行かれますか?14日以降も引き続き学会らしいのですが日本で開催でしょうか
どんな学会かが分かると何か状況が変わるの?
学会に行かなくてもネットで情報はすぐ入るらしいです
あ、うちの先生これ行くのかも。診察日変更の電話がかかってきた。
サンアントニオやザンクトガレンではそれまで有効とされていた閉経前のゾメタの注射が閉経後に変わったり、毎回見逃せない。
まあ上の例のように前回白と言われていた事が次で黒になっちゃったり、少し結論が性急過ぎやしませんかって思う部分もある
学会かあ…
トリネガだと話題にもならないんだよね
期待することをやめたわ、
今日テレでアグネスチャンさんの乳がん話やってるけど…
なんかちょっとVTRが大げさな感じがする
サンアントニオはアメリカの乳腺専門医のシンポジウム
ザンクトガレンはヨーロッパの乳腺専門医のシンポジウム
どの病気でもそうだけど、アメリカとヨーロッパで国際学会があるから
日本からでも両方行く医者は多い。
アメリカとヨーロッパでは多少治療に対する考え方が違ったりするから。
597 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/29(金) 07:17:46.68 ID:ytHqaT8a
アグネスは偽善者
>>598 うわ、若い時からずっとコレステロール値200-240維持だったわ。
今は薬で正常値になってるけれど一ヶ月飲み忘れが多かったらまた赤Highマークついてた。気をつけまーす
>>598 これをもとに新しい治療ができたりしないのかな
>>600 研究グループは今後、ヒトを対象とする臨床試験で今回の結果を確認したり、27HC の他のガンへの関与を調べたりするそうです。
コレステロールから出来る27HCという物質が偽エストロゲンとして働いて、ホルモン陽性のガンの餌になったり抗ホルモン剤への耐性を作ったりする。
幸いこの働きは抗コレステロール剤や抗エストロゲン剤で消える (ん?上の耐性の話と矛盾しない?)
食事の改善でも良い効果がある。
…ということだそうです。ホルモン+の方、一度目を通しておくと良いです。
>>603 ええええっ! 善玉コレステロール、高い・・。最近はギリギリ基準値以内だけど
乳がんに罹患した頃や後はいつも値にH(hight)が付いてたなぁ
当時血液検査時のHが気になって主治医に聞いたら「成人病にはなり難いですね」
と言われたので「でも、乳がんになっちゃいましたねえ」なんて会話したことがあったけど。
現実じゃない・・。うー困った。下げる方法ってありませんよねorz
605 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/30(土) 05:59:58.58 ID:S3rGZG1m
>>604 わたしも、コレステロールがずーっと高いけれど、主治医が女性の場合は大丈夫って言ってた。
でも、大豆製品はイソフラボン?が悪いから、納豆一個までっていってましたよ。
606 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/30(土) 07:00:45.01 ID:KOSc3AT5
来週、先生と相談してきます。
ハーセプチンのものです。週末は眠れません。
>>603 善玉コレステロールってどうすれば減らせるんだろ
悪玉コレステロールふやすとか?
閉経前乳がんはやせ形の人が多いのって関係あるのかな
これ正しくても治療法ができるの何十年後かな
最近色々読みすぎてよくわからなくなってきた
頭禿げそう
これから抗がん剤だからどうせ禿げるか
私も善玉コレステロールはほとんどHが付いてたなあ
いろんな研究結果がどんどん出てきて塗り替えられていくから、
良くも悪くも頭がパンクして禿げそうになるよね
今現在禿げまくってるけど
禿げと言えば…
つるっぱげになったラストケモから一年三ヶ月経ったんだけど、髪がなかなか伸びない。前髪はチョロっとしか無いし、それも全然伸びないし変にカールしてる。未だに脱ヅラ出来ないんだけど、一度思い切って全体を坊主刈りにして仕切り直した方が良いのかな?
>>603 えっ、健康診断で常にHDL高い方だ、Hが付くちょっと手前だけど。
逆にLDHはLが付くほど常に低い。
これは献血できた頃(20代の頃)からずっとで傾向は変わっていない。
ホルモン療法中も変わらなかったしな…
食事に特に気を使っている訳でなく、肉でも何でも食べているから体質っぽい。
611 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/30(土) 09:56:25.96 ID:spYuUiWr
私もHDLいつもHついてたわ
善玉だからいいと思ってた。ホルモンは陰性だけど
>>609 ダメ元で皮膚科で円形脱毛の治療してみたら?
円形脱毛でも効果あるかどうかいまいちわからなかったけど電気みたいのをあてて頭皮の新陳代謝をよくするみたいな治療
頭皮にダメージがあるからどうしても髪質はかわるみたいだけど
低コレステロール(特に低HDL)は免疫を下げたり動脈硬化の原因になるから無闇に下げていいもんじゃないよ。
それと
>>598と
>>603の研究報告、海外のものなので高値というと日本よりかなり高いはず。
LDL(肝臓で生成される、いわゆる悪玉コレステロール)がアメリカは190以上で治療対象だから。(日本だと140だったはず)
もっと詳しい研究報告知りたいな。
今できることは食事で(HDLの約二割は食事から)正常値にしておくよう努力すること位かな。
調べていたら逆に低コレステロールで乳がんリスクが上がるっていう報告もあるからもう何がなんだか!禿げる!
http://www.jmi.or.jp/qanda/bunrui3/q_051.html
乳がん発覚してすぐは、禿げ上がる程色々調べた
でもケモ始まったら脳内が良い感じにマッタリモードになったな
骨転移のサイトに乳がんの半分は骨転移になるって書いてる〜
5年生存率80%なんて骨転移ありきの数字なの?
今年新しいヒールのブーツはいて以来座るポジションが決まるまで
痛い腰痛になってる。PET予約したけどコワス・・
ごめん、下げ忘れたうえに間違った情報を・・
再発者の半分が骨転移でした。
無病生存率
>>612 円形脱毛かぁ…
って事は皮膚科かな?少し調べてみますね。有難うございます!
>>618 「皮膚科・形成外科・美容皮膚科」
を標榜しているところだと色々レーザーあると思うしシャンプー販売していたりするから相談にのってくれるかも
多分紫外線あてる治療かな
抗がん剤とは違うけど円形脱毛も産毛→半端にしか伸びない髪→普通の髪
みたいに生えてくるよ
髪が薄い赤ちゃんもそんな感じで生えてくるから
抗がん剤後もそんな感じかなあと
620 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/01(日) 07:05:23.22 ID:gAIYOqFv
>>615 骨転移と言われて、ゾメタ・ランマークって薬を使っていますが、もう2年になります。生きてます。47歳です。
621 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/01(日) 10:58:03.83 ID:Xvo/yi8R
松下いう人ブサイ
私はラストケモから一年半ですが、一度いっせいに生えてきた毛に喜んでいましたが、
なかなか伸びず、増えず…
しかも二ヶ月ほど前から、頭頂部がいっせいに抜け始め
今、ふたたびトップピースを使うことに…
一度に生えた毛髪って、サイクルが一緒でいっせいに抜けるとか…?
Her2陽性で、ホルモン治療はしていません。
同じような方、いらっしゃいますか?
>>620 骨転移だけだと命に別状ないといいますね
よければ再発発見のきっかけと最初の痛みや症状などお聞かせください
当方もいろんなサイトを見るかぎり骨転移のようです
私もずっとHDL基準より高めで、LDLが基準より低めだ、閉経前ホルモン陽性。
わけわからん。。
625 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/02(月) 07:18:27.77 ID:MTPbv6R6
ケモが怖い。
私もホルモン陽性で、HER2も陽性です。
>>624 私もHDL高めLDL低め。
トリプルネガティブ
>>625 頑張って。ケモは私は思ってたほど苦しくなかった。ほとんどの人は副作用はあっても8クールできてると思いますよ
>>604 血液検査で1CTPとCA15-3とか言うのが上がってきたので、骨シンチグラフィーをしたら
たくさん黒くなっていました。主治医に、転移ですと言われて検査結果だけを聞いて食事もとれませんでした。
>>627 ありがとうございます。痛みの前に検査でわかったんですね
ペインコントロールと転倒に気をつけてがんばってくださいね
>>627 いまは食事はとれていますか?
良い薬がでて助かりますよね。
今日、告知されました。
この1週間生きた心地がせず、覚悟はしていましたがいざ告知されたら涙が止まりませんでした。
1.3cm、乳首と脇の丁度真ん中あたり、浸潤。
今月CTとMRIをとり来月初旬に入院手術します。
子供がまだ幼く、本当に怖いです。転移がなければいいのですが…。
これからこちらでお世話になります。
>>630 今年春に告知受けたけど、私は検査〜告知受けるまでが今のところ一番キツかったです
治療始まってからはあっという間でした
風邪引かないようにあったかくしてくださいね!
>>631 >>632 心強いお言葉、ありがとうございます。
同じ病気の方からのお言葉は本当に励みになります。
今風邪をひいているので抗生物質を処方されました。
まずは風邪を早く治して万全の状態で手術に備えたいと思います!
>>630 どうぞ乳がんは治療できると信じて元気を出してください。
私は今月上旬に告知され今日から手術前化学療法が始まりましたが、気分は治療前より明るくなりました。
風邪を治して頑張ってね。
>>630 大丈夫!!
時間が経つと、また日常が戻ってくるから。
>>634 ありがとうございます。
治療が始まったら気持ちの切り替えができるのでしょうか。
私は部分切除(内視鏡)+放射線治療または全摘、のどちらかをご自身で選択してくださいと言われました。
小さいので部分切除で良いとは言われましたが、患者さんによっては全摘を希望される方もいるそうで…。
私は30代後半なのでできれば残しておきたいです。
もう頭が混乱しています。一晩寝たら少しは気がらくになるのかな。
>>635 連投すみません。ID変わってます。630です。
心強いお言葉本当にありがとうございます。
涙が止まりません。
>>637 今はショックが大きいと思うけど共存することに慣れるよ。
私は突然の激痛で救急搬送。
色々検査して、多発性骨髄腫の疑いが濃厚と言われてどん底まで落ちた。
脊髄に針を刺して調べたらシロだったので、次は乳癌の検査。
結局乳癌による骨転移と分かったのが約3年半前。
手術も抗癌剤もやっていなくてフェマーらだけなので、術後の再発におびえる事も無く、
副作用もほとんど無い。
今のところ新たな転移が無く普通に能天気で暮らせてる。
骨髄腫の疑いがあって時点は最悪だったから後は浮上するしかなかったのが
却って良かったのかも。
一旦落ちて浮上せよ!
>>637 みなさん仰る通り、ホント大丈夫ですよ!!
私も告知されるまでの間が1番気持ち的に辛かったですが、
告知されてからは次の目標(治療をする事)が見えたので落ちつけました
まずは風邪が早く治りますように
>>637 右側、浸潤1.7センチで9月に温存で手術しましたよ。
貧乳なのもあるけど
しこりが小さかったから、ぱっと見左側と変わらなく見えます。
希望通り温存で大丈夫じゃないかな?
検査の結果が良いといいですね。
内視鏡いいなぁ。傷も小さくて済みますね。
私、場所が悪くて乳首から真下に縦にガーッて切られたので傷跡丸出しw
手術終わると落ち着きますよ。
悩んだらまたここに書き込んでね。
手術頑張って!!
しずく型のシリコンが保険適応になって来年1月上旬に発売されるらしいから、
これから再建を考えている人の選択肢が広がるね。
各病院がその新しいシリコンを運用できるのは、もっと先になるのかな?
>>641 シリコン型は欧米では主流では無いと言われて凹んでいます
悩むよね。
他の癌なら再建について考えることもないのにね。(頭部顔面を除く)
それに乳癌は他と同じく大変な治療なのに、他と比べて軽く済むなどという
間違った情報が蔓延していて辟易するわ。
>>643 シリコン型が欧米では主流ではない、ってどういう意味でしょうか?
自家組織が主流って事かな?
>>644 同意!
自分自身が癌になる前は、「婦人科系の癌は切除すれば完治するから怖くない」という間違った情報をノホホンと信じてたわー。
無知って怖い・・・。
婦人科系じゃないし
>>645 日本人と欧米人の胸の形が違うんじゃないかな。
私なんか自分の胸にしこり発見した時
乳がん=乳腺外科って知識が無くて婦人科に行っちゃったよ
言い訳させてもらうと、乳がん検診やってる婦人科だったので…
>>641,642
ちょっと内容ずれますが。
今月末手術予定なのですが、全摘出再建予定なのでしずく型について担当医に聞いてみたら、
エキスパンダーもしずく型が認可される予定なんだけど、それを入れると、認可されてすぐなので、
経過報告をしなければいけないため、再建でシリコンいれるのは同じ病院でしないといけないそうです。
私が受ける病院が大学病院だからかな?
大学病院で再建受けるとシリコンは保険適用のものしかだめなので、選択の幅を広げるために
既に認可済みのおわん型のエキスパンダー入れることにしました。
認可待ってると年越しちゃうし、認可後1例目ってのはちょっと不安だったのもあるし・・・。
あれ?すでに保険適用されているエキスパンダーはしずく型だよね?
私も先月エキスパンダー入れたけどしずく型だよ。もちろん保険適用です。一次一期再建以外はほぼ間違いなくインプラントまでしずく型のを保険で入れられるようになるはずです。
うちの主治医談。
エキスパンダーとシリコンは違うよ。
来年1月8日に発売予定のしずく型のものはエキスパンダーから入れ替えるシリコン。
だから、今エキスパンダー入れてる人は、時期にもよるけどしずく型のものに入れ替えることができるんじゃないかな。
今話題になってる保険のシリコンって、
コヒーシブシリコンではなくジェルシリコンの事ですよね?
ジェルシリコンを入れる場合は破損の恐れがあると聞きましたが、
どうなんでしょう?
655 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/07(土) 07:35:39.88 ID:KufdLaMf
コヒーシブでもジェルでも破損の恐れはあるようです。
コヒーシブは破損したとき流れ出にくいというのが利点なだけで。
ただ、私見ですが、破損しても自覚症状があまりないコヒーの場合
それだけ長く、シリコンが胸の組織にさらされる危険が高いと思います。
コヒーをネットで検索すると、美容外科のサイトやYOUTUBE画像がでてきて
コヒーの利点ばかりが目に付きますが、ウィキを見てみた方がいいと思います。
昔、雑誌の後ろは美容外科の宣伝ばかりで、否応なく見せられた「今までの問題点が解決!食塩水バック」が
あっけなく使用禁止になったことが書かれています。
ナグモクリニックの再建って信頼できますか?
657 :
650:2013/12/08(日) 16:11:34.40 ID:hGoDJ6Lk
しばらく見てなかった。あら、エキスパンダーのしずく型は認可になってる?
じゃあ先生の説明間違って解釈してたのかしら。
認可になってまもなくだから、シリコンとの入れ替えも大学病院でしないといけない、
だったのかなぁ。
いずれにせよ、そういう制約があるエキスパンダーを選択しなかったので、
おわん型のエキスパンダーを入れることになっております。
シリコンにもいろいろ種類があるようなので、半年かけてゆっくり検討したいと
思います。
>>657 もしかして自費のシリコンを入れる可能性があるんですか?
主治医は混合診療の説明をしたのではないかしら。
保険適用に限って言えば、現在もうすでにお椀型ではなく、
しずく型のエキスパンダーを入れられます。
1月8日発売のしずく型の「シリコン」をエキスパンダーと入れ替える手術は
同じ病院でしてください、ということだと思うけど。
保険適用できれいなしずく型を入れられるのに
おわん型でもいいの?
痛い思いするのは同じなんだから、やって良かったと思う出来栄えが期待できる
しずく型がいいんでないかい?
うーん、しずく型なら皆キレイ、って誤解を与えるような…。
私に関して言えば、しずく型だけどそんなキレイじゃないですよ。
お医者さんがあまりやる気が無かったからかも知れないけど。
温存手術後の病理の結果がでて取り残しがあるので再手術と言われたんだけど、取った後また手術とか言われたらどうしよう。
実際こういう場合局所再発するケースが多いらしいし。
それならいっそのこと今回全摘して再建したいんだけど乳首や皮膚を残せなくても保健適用の再建できるのかな。
出来ますよ。
でも乳輪と乳頭を作るのは保険適用外だったと思います。
再手術お辛いですね。
でも悪いところ取り切ってこの先楽しんで生きるんだ!って思って頑張って下さい。
ちなみに今年手術した私の目標は、東京オリンピックを現地で応援する、です。
>>662 レスありがとうございます。
担当医に相談してみます。
まだ傷口が痛くて再手術と言われて滅入ってます。
何とかこれで最後の手術にしたいのできっちり掛け合ってみようと思います。
ありがとうございました。m(__)m
>>662 私もオリンピックまで生きたい。。。
できればもっと。
お互い願いが叶いますように。
オリンピックまでは大丈夫じゃないかなあと根拠ないけど思ってる
あんまり質が良いタイプじゃないけど
>>665 と思ってたけど2020年って随分先に感じるね
こりゃ難しいかもw
あと6年ちょっとだね。あっという間だ
6年の間に新しい治療方法が出てくるかもしれないし、頑張ろう!
可能性あるとしたらどんな方面の治療なんだろうね
免疫療法ってどうにかならないもんなのかな
がん幹細胞をやっつける治療法が確立しないもんかのう。
結局、幹細胞をやっつけることができない限り、一見抗がん剤が効いたように見えても
結局は再発、転移してしまうということなんじゃないの?
この間ニュー速嫌儲でがん関係のスレが立ってて、免疫療法の研究?をしている人が書き込んでた
次世代免疫療法の分野はいいところまで研究が進んでるから
数年のうちに画期的な治療法が出てくるんじゃないかって
ただ、最初は金がある患者だけになるかもしれん、みたいなこと言ってた
うち、貧乏っす…
今だって、センセーショナルなメディアの記事
「温存乳房の欠損にあたらしい脂肪移植技術。人生変わった!」
「遺伝子で癌のリスクがわかる!」「予防的切除」
「未承認の薬を前倒しで投与を」
全部自費扱いだもの。ズコーってなるよね
最先端の治療法もどんどん保険対応で認可して欲しいよね。
素朴な疑問なんだけど、もし乳がんによる乳房再建(インプラント)が
保険適応になったとして、貧乳の人が元の胸より何カップも
大きくしたら、これでも治療になるのかしら。
例えば両側乳がんだった場合など。
あるいは、片方乳がんの再建を大きめにして、左右差をなくすために
健側に脂肪注入とか・・
>>672 私も貧乏です…
とうとう今月は治療延期にしてもらいました。お金無いと言って
来月は行けると思うけど再来月以降はわからない
新薬や画期的治療法なんて治験でも無ければ使えないや〜
ブラインドテストでなければ治験やってみたい。私も医療費貧乏。
>>676 病院に相談窓口ありますよ。
病院とは別の団体が入っててプライバシーは守れます。
生活上の相談から聞いてもらえますからいってみたらいかがですか?
既に相談されてたらごめんなさい。
生活保護や障がい認定も受けることも考えてみては。
命あってのお金です。
解決策が見つかりますように。
お金あったら温熱とか免疫とかあらゆる治療試してみたいわ
田舎だからそもそもそういう施設もないが
681 :
650:2013/12/10(火) 09:10:20.14 ID:1z0GBqjJ
間があいて申し訳ない。
私の場合シリコン入れる場合は、隣の県に有名な先生がいらっしゃって、そちらが
自由診療(美容整形)なので、そちらでお願いするかもしれないため、
保険適合でも適合外でも対応できるようにお願いしてます。
そこの先生に相談して、保険適合でいいんじゃない?となれば地元で保険適合と交換
美容整形の道を選べば隣の県のその先生のところで美容整形コースとなります。
エキスパンダーが胸に入っている期間は最短半年くらいとのことだったので、
それくらいならおわん型でもいいかなと思っています。
いずれにしても次に先生に問い合わせできるのは乳がん手術時なので、病院で
じっくり確認してみようと思います。
>>676 672です
治療期間が長いから医療費の捻出は本当に大変だよね…
でも678さんの言うとおり命あってのお金だから、使ってもいい制度は利用して、
なんとか治療を続けていけるようにお互い頑張ろうね
10年生存率って今から治療開始の場合、今発表されてるデータよりよくなっているのかな
>>662 結局、担当医のいう通り追加切除することになってしまいました。
ネットで断端陽性について調べたら局所再発が起きやすいと聞いたんですが…と言ったら、『通常は起きないです。』『少なくても僕が手術した患者さんには一人もいません。』、『心配する必要はまったくないですよ(笑)』と言われて、自然にそう運ばれてしまいました。
物腰穏やかで紳士的な先生なんだけと、基本的には説明が簡潔すぎてそれ以上質問すると『大丈夫。大丈夫ですよ(笑)』しか言ってくれない…。
まあもう来週再手術だし切除するしかないのかなあ。。。
断端陽性で放射線フォローのみの場合に再発がちらほらって話だよね。
>断端陽性で放射線フォローのみの場合に再発がちらほらって話だよね。
どんな場合にも「再発はちらほら」あると思いますが。
だね
>>686 『断端陽性は局所再発を繰り返すリスクが高いとネットで見ました』と言ったら、先生が『ネットは無責任なことを書いてあるんですよね。ピキピキ』みたいなことと言って、脇から看護師にも『あんまり見ない方がいいですよ 』と言われました。
乳がんの名医などのランキングを見ると、県で3〜5本の指には入っている先生なので言葉には注意しているつもりでしたが
最初の頃『再発のリスクがあるなら全摘して再建したい』と言ったら『そんな必要はないですよ。』と笑って太鼓判を押されたのでどうしても信じられなくて。
膨大な数のデータや情報をただ不安だからと言って無作為に投げかけてもあちらは腕に自信のある先生様(そう扱って欲しそうに見える)『見ないように』と言われるのがオチかもしれないけど、何しろ説明が少ない先生なので不安で仕方ないです。
とりあえず先生は『大丈夫ですよ』とは言ってくれたので信じようとは思いましたが。。。
ただ前回もそう言いました・゜・(つД`)・゜・。
看護師×看護師さん○
今断端陽性でも再手術で取りきれたら断端陽性じゃなくなるんじゃないの
温存が嫌だっていうんなら分かるけど
692 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/12(木) 05:56:16.79 ID:Ruocb+s2
>>686 腫瘍内科の先生は、断端が+でも放射線と化学療法で大丈夫といっていました。
>>689さんの場合、断端陽性云々より、主治医との信頼関係がかなり問題な気がするなぁ
読んでる限りは治療方針が特別変とは思わないし…
>>689 セカンドオピニオン受けるか電話相談とかしてみたら?
保険加入していれば保険会社の医療相談とか
標準治療については聞けると思う
断端陽性を無治療にしておけばまずいけど、追加切除と放射線で全摘と同じ再発率になるんじゃないのかな
と思う
>>689 乳がんだけに限らず、がんは手術で取っても既にがん細胞は全身に回ってるそうなので、再発の可能性0っていうのは無いそうです。
私は割りと早期で見つかって、最初は全摘希望したら、温存で大丈夫って言われたので温存にしたけど、術後の病理検査で断端陽性が出たら再手術するよって事前に言われてました。
再手術しなくても多分大丈夫だと思うけど、それも可能性は0じゃないからねって先生に説明されました。
「がん細胞一個とか小さくて目に見えないからねー、切って病理出してみないとねー取り残しとか解らないからね」
って紙に絵を書きながら説明されましたよ。
今は温存優先だから689さんも術前検査ではそれほど切らなくて大丈夫だと先生も判断されたんでしょうね。
あと、大丈夫って言う言葉も安心させようと言ってくれてたとは思いますが、今回みたいに再手術となると、あの大丈夫はなんだったの?って不安になりますよね。
もう時間がないけど、納得できなければ先生ともう一度話してみてはどうでしょうか?
>『断端陽性は局所再発を繰り返すリスクが高いとネットで見ました』
この流れがちょっと分からないね
再手術する前の話なのか、陰性まで取り切った後の話なのか
断端陽性の話出てますね。
私は全摘で断端陽性(脇側)だったんですが、さすがにショックで
再び、全身麻酔で・・・・きついな、と思ってたら、
主治医が「今まで自分の経験では、再手術してもしなくても、変わらなかった云々」と
言われ、結局部分放射線になった。
ナグモ医師のブログ見たら、こちらは、自分のような場合
「再手術」とあった。
医師によって違いはあるみたいだ。
もう、今となってはどっちが良かったのかもわからないんだけど
あんまり考えないようにしてます。
色々調べたり聞いたりしても決め手ってないみたいよね
考えるとウワア〜!!
ってなっちゃうんだけどどうやり過ごしてますか?
瞑想とかすればいいのかな
今は術後の美観から温存手術が減る傾向にあるらしいけど、
温存後の変形を恐れて全摘を勇気ふるって申し出たのに、主治医にすげなく却下されて
案の定変形したり陥没したりして泣いた患者さんはいっぱいいると思う。
>>680 私も田舎で金もないけどなんかやりたい
高濃度ビタミンCとかハイパーなんとか…
まあ気休めに出すには高いよね
断端陽性は「医師の怠慢の結果」と、ある乳腺外科医の研究報告書を
読んだことがある。
そういう自分も断端陽性で再手術されそうになった。
主治医は再手術したがってたけど、放射線の医師が「ノバリスでコントロール出来るから
大丈夫!」ってことで追加ブーストで済んだ。
(ノバリスXは日本に6台しかないんだよ〜、と聞いたよ)
あ、ノバリスTxだった。6台だけ、は私が手術した時の話ね。
今は沢山の病院にありますよ。
放射線治療も凄い進歩してますから、選択肢が増えるのは予後を考えても
いい事ですね。
今の新し目のコンセンサスとしては完全な断端陽性は再手術で
断端が近接しているだけなら放射線のブースト照射じゃないかな?
でも個人の希望とかいろいろあるから人それぞれだけど
ステージやタイプによるだろうけど
断端陽性でブースト放射線フォローのみの場合と
追加切除して断端陰性にもっていった場合とでは
再発率が何%か違ってくるらしい。
外科医は手術を信じる人たちだろうし
放射線医は放射線治療を信じる人たちなんだろうね。
患者にとって断端陰性は悩ましい事態。
最初から多めに切られるのも嫌だけど。
自分は断端陽性だったけど
外科医に「放射線でコントロールできる程度」と言われた。
心配なら追加切除します、と言ってくれたが断わったよ。
数字にすると数パーセント(覚えてない)の局所再発率みたい。
FECが終わってワンタキソ3回目。
下半身がむくんでしまって、4回目は中止に。
大丈夫なのかな?
>>700 お金もあるし都会に住んでるけど、免疫療法とか怖くてできない
よけい悪化したりしないの?
久しぶりのスルー検定
>>707 利尿剤とか飲んでもむくみとれなかった?
乳がんってケモが多すぎる気がする!
712 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/14(土) 07:18:43.36 ID:vrlUwR/c
乳がんって10年も病院に通わないといけないんですね…
>>712 10年抑えられる可能性が高いということで
自分トリネガで無治療が不安で免疫療法や健康食品やってみたい
でも金もないし何やっていいかもわからないから
DNAとアミノ酸がなんちゃらの手頃な価格のエビオス飲んでる
あとはたまにヤクルトと青汁w検査で被爆した後はアップルペクチン摂取でリンゴたべてる
全部気休め
今ケモ中です。高額治療にもう少しで届きません。お金が続かない
>>711 たしかにね、そんな気がする。
ケモ無しと有り、どっちが多いの?教えて、えらい人。
>>716 多いとか少ないじゃなくて、「この病理にはこの対処」ってのが、
方針としてだいたい決まってるってことだと思うけど
パージェタの一回目で、インフージョン発生。入院になりました。次回が怖い。
閉経前乳がんの再発って、ケモしかないのですか?
肌寒い程度でもガンの成長が速くなるって研究結果発表されたけど
去年真冬のバイクに乗ってた私のガンは大きくなってるのかな・・・
723 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/16(月) 01:18:19.00 ID:8mi2eH1n
がんって寒さに強く冷えに強気で絶好調になるんだからさ
いつだって激アツ風呂にでも入ったりしてできるだけ
がんを喜ばさないようにしといたほうが賢明です
じゃあホットフラッシュも多少は進行妨害になるってことかなあ
725 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/16(月) 06:23:19.03 ID:7swvSATE
ホトフラきつい…
>>720 LH-RHアゴニスト+タモ、あるいはLH-RHアゴニスト+AIしかありません。
それでだめなら、ケモしか保険では認められていません。
厳密に言うと後者も保険適応外なのだが
728 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/17(火) 06:15:22.56 ID:vo0oI1wg
はじめまして。乳がん初心者です。HER2陽性でリンパは0でした。主治医からは化学療法を勧められているのですがどうしたら良いのかわかりません。脱毛など怖いです。
>>728 私なら、主治医に勧められてる治療を断るほうが怖いけどなぁ。
脱毛は確かに嫌だけどさ。
リンパ転移0だから危機感が薄いのかな。
質が良くない癌なのでは?
HER2陽性なら効果あるだろうからやったら?
ただ抗がん剤やるだけより効果が明らかな気がして安心じゃないかな
>>728 私もHer2陽性・リンパ転移なしで化学療法+ハーセプチン勧められたよ
今年前半に化学療法終えて、今はハーセプチンやりながらホルモン剤飲んでる
ハーセプチンとかの有効な薬ができてコントロールしやすくなったけど、Her2タンパクって
「(がん細胞の)増殖に関わる要素」だからね…持ってない人より再発・転移リスクが高い
ってことだと解釈してる
抗がん剤で極力そのリスクを抑えて、最後に分子標的薬でトドメをさす、的な使い方を
するから、必要な処置ということで割り切った
リンパ転移がなかったのがまずラッキーだったと考えて、抗がん剤はそのラッキーを
強化するための追加効果的なもんだと
抗がん剤拒否も、しようと思えばできるんだろうけど、それで何年か後に再発したりしたら
ものすごく後悔するとも思ったし
脱毛は…まあ割り切れない人は割り切れないだろうけど…
個人的には、丸ハゲ状態の時にいろんな安いカツラでコロコロ髪型変えるのは結構楽しかった
今はベリショくらいまで髪の毛復活してる
ゼローダの手足症候軍って、何かいいアイデアありませんか?
化学療法終わって半年で副作用はありますか?
私はちょうど5か月だけどガンになる前から弱かった胃腸や頭痛が更に弱くなった気がする
首とか腰とかもバキバキしてる感じ
あると思うよー
特にタキソ系はダメージが来るのも抜けるのもジワジワで
1年ぐらいは影響あるって主治医が言ってた
他にも手術と全身麻酔の影響、ホルモン治療の副作用もあるかもね
735 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/19(木) 06:47:33.53 ID:Av682G2u
近藤先生が言ってたけれど、ハーセプチンて効かないの?
>>735 効くというのをどう定義しているかによるだろうけど
3割位の人が効果が薄いらしいよね
ま、まじですか!
3割って、約3分の1か・・・
>>737 よくきく人が7割
そこそこ効く(少しききがわるい)2割5分
あまり効果がない5分
みたいな感じじゃなかったかな
あやふやだからググってみて
抗ガン剤治療後にほくろとかできた人います?
急に足のうらに一ミリくらいのほくろできてて
皮膚科行ったら悪性にも良性にも見えるし小さいから判定不能、3か月後にきてと言われた
こわいなあ…シミが増えたってよくきくけどほくろはないですよね…
>>739 化学療法後、シミもホクロも増えましたよ。顔にも体にも。
ホルモン療法と、年齢的に増える時期というのもあるかもしれませんが…
足の裏のホクロは場所だけに気になりますね。
調べてもらうに越したことはありませんし、良性だといいですね。
>>740 ほくろもふえましたか。
なんか些細な事が不安になります。トリネガなので。
おいらも足の裏にホクロあり。
でも前からあった。
抗がん剤終了後大きくなった。
膝裏のホクロはなぜか薄くなった。
年齢的なものだと言い聞かせてる。
シミ増えた、もともとホクロ体質で顔中にもホクロがたくさん。
そばかすもたくさん、
どれがどれだかわかんないや。ってことで
特に何も対策はしてないな。
>おいら
このスレでは気持ち悪いからやめてよ
あら余計なこと言う人いるんですね。
>>742さん、お気になさらず。
>>743 でたな 小姑
おいら おいどん 何でもえぇがな
746 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/21(土) 20:16:01.51 ID:GRKLb+41
アブラキサンでマーカーは下がったけれど、しびれが限界
今、ドセ一回目一週間経った。
胃痛、吐き気がすごくて何も食べられない...
同じような経験された方いますか?
もうつらすぎてやめたい...
>>747 私はFECの時に酷い胃痛と吐き気があって、毎回3日間のたうち回りました。
イメンドが効いてるから吐く事はなかったのですが
逆に吐きたいのに吐けない苦痛が凄かった。
胃そのものが口から出そうというか、表現できない痛みでした。
やめたくなるお気持ち、よく分かります!
1回目は何も知らなかったから受けられたけど、2回目は辛さが分かってるのに受ける恐怖
でもそれを超えるほど、がんへの恐怖がありました。
このスレで辛いと書き込んだら励ましてもらえて、なんとか続けられました。
自分の回復力を信じて、少しでも何か口にして下さいね。
>>747 レスありがとうございます。
私もFECの時胃痛はなかったですが、一週間吐き続けてものすごくつらかったです。
今回はイメンドも飲むし、ドセはあまり吐き気が出ないと聞いていたので油断していました。
胃痛は本当につらいですね。
なんとも言えない痛み...すごくよくわかります。
早くなんとかなってほしい。
弱音ばかりですみません。
イメンド飲んでても吐きまくってたなあ
便秘といいFECはしんどかった
本当に吐く人は少ないです、と看護師に言われるまで
みんなそうかと思ってたw
皮膚に顔を出した、再発君がつらい。モーズ軟膏とか言うのが痛すぎる。早く消えろ。髪の毛はなくなったのに・・・
再発して5年目のクリスマス。子供達と1日でも長くいられますように。
753 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/25(水) 07:16:26.20 ID:7QnVUKl0
きのう、乳がんの宣告。何も考えられない。
>>753 大丈夫。
そんなこともあったよなーと、笑える日が必ずくるから。
治療が始まったら、とにかくそのことに専念することで頭がいっぱいだし、
やれ副作用がつらいとか、楽になったとか、心身ともに忙しい日々を過ごし、
いろんなことに一喜一憂して・・・・とにかく忙しいからね。
で、そんな日々の中でもいろんな仲間と知り合って楽しいことがいっぱいあるから。
この板でもかなり助けられるから、安心して治療に臨んでね。
>>753 754さんのおっしゃる通りですよ!!
治療が始まるまでがつらいかも知れませんね。
私は昨日、今年最後の診察でした。
術後3年目の検査の打ち合わせで、フルではなく省略してもいいよ
と言われたので、レントゲンと骨シンチは省略しました。
服薬しているので血液検査は省略せず、マンモと乳腺エコーだけになりました。
756 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/25(水) 11:03:39.75 ID:iI1M8UXR
>>751 がんばれ!!消えろガン
>>752 子供と一緒にいたいよね
私は子供小学生で発達なので不安でたまらない
旦那は軽くモラハラ入ってるし…
758 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/26(木) 07:18:42.45 ID:k0vb50gT
最悪の宣告
病院変えたい
759 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/26(木) 08:15:52.09 ID:piWEbEpu
何が最悪だったの?
変えたいと思ったら変えちゃったほうがいいよ。
嫌いなやつに命預けて、のちのち何かあったら化けて出たくなるもん。
かくいう私は、ここでの忠告に従って、全国トップレベルの医師を
その下っ端の医師に変えた。
医師のチェンジで済む奈良それでもいいよね。
必ずしもキャリア→実力ではないし〜。
763 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/26(木) 19:28:36.38 ID:cYuSEEIi
腰痛が悪化して病院に行ったら骨転移 最悪。。。
リュープリン+ノルバ 10日目
汗はまったくかかないのに、顔だけほてってる。
ほてるのが収まっても、額に重い感じがしたり、上の歯茎が腫れてる感じが続く。
(歯医者には診察してもらって、問題ないこと確認)
体温は平温。
先生にはよくある症状と言われたけど、年末年始を前に心配・・・
耳鼻科か内科に行っておこうか迷ってます。
同じような方、みえますか?
765 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/26(木) 21:31:11.00 ID:pA2GAzSg
再発してもう7年。先生ははげましてくれるけど、もう気力も限界。死にたい
>>763 骨転移はホルモン陽だと多いのかな。レントゲンで分かりましたか?シンチですか?
私も背骨痛が悪化してきた…年明け病院行こう
767 :
近藤誠:2013/12/27(金) 07:04:07.17 ID:YNkgutIA
>>763 骨の転移は温泉療法こそが治療法です
放置です
スルーが鉄則なのは承知してるけど、今こんなタイミングであまりにも酷すぎるじゃないの
>763さんがどんな思いでここに来たんだと思ってんのよ
くやしい
皆さん、良いお年を。
770 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/29(日) 06:54:23.90 ID:1Su11B1z
771 :
近藤誠:2013/12/29(日) 07:51:37.78 ID:rH+PjEAB
乳癌は温泉療法とフコダインこそが治療法です
放置です
乳癌患者はがんもどきなのです。
MSコンチンの便秘がつらい。お尻が切れそう。
>>772 痔の塗り薬を、排便直前に肛門に塗ると切れるのが防げるかも
副作用とはいえ便秘は辛いですね。
しかもMSコンチンって・・・痛みがひどいのでしょうか
774 :
近藤誠:2013/12/31(火) 06:48:49.20 ID:kYQBqSTY
乳癌は死の病です。手術・化学療法をしても
やがて再発転移します。
放置治療こそが予後を延長します。
抗がん剤は無意味です。
詳細は、著書を購読してください
年末に赤い抗がん剤を打った、血管のところが痛い。熱もあるし食欲はないし、病院に行ったほうがいいかな。
苦痛を我慢することない、すぐ行くべき。
診断受けたら安心できるし。
私がかかってる病院は電話でケモ室に繋いでもらって薬剤師さんに相談できるようになってるけど、いきなり受診にためらうなら相談だけでもしてみたら?
>>775 病院に電話してみたら?辛いことは我慢しない方がいいよ。
私も年末の術前抗がん剤(FEC)で打った場所あたりの血管が触ったりすると少し痛い。赤い点滴のせいなのかな?
他の副作用は今回あまりないから年明けに診察行こうかなと思ってる。
血管炎と素人判断してるけど、私の血管は点滴しにくいらしくて、メインの血管が血管炎とかで駄目になったらポートって言われてる。
ポート埋め込み手術で年始は始まるかもしれない。
ポート埋め込みッて痛い?
>>778 まだ埋めてないけど看護師さんの話では
カテーテルを入れるときにギュッギュッって押される感じで痛いというか不快らしい
たまに怖くて泣く人もいるらしい
が大半は平気との話だった
がん消えろ
>>778 確かに
>>779が言ってるように、ぎゅうぎゅう押される感じが続いたよ
カテーテルが通っちゃえば、針を刺すポート部分を埋め込むだけで、
これは10分もあれば終わる
今はレーザーメスかなんかで傷口を灼きながらアレコレしていくから、
出血もほとんどないみたいなもんだし
一番痛いのは、最初に局部麻酔注射の針を刺されるときw
あれは何度やられても慣れない
>>781 局所麻酔の手術ってしたことないんだけど
途中足がムズムスしたり痒くなったら少し動かしてもいいもんなのかな
>>782 手術の部位から遠いところだったら、多少動かしても問題ない
ダメなときは「しばらく動かさないでください」とか言われるよ
足がムズムズするとかは、手術中に何人も周囲に待機してる
看護師さんその他がいるから、言えばさすったりしてくれるんじゃないかな
手術前の打ち合わせで言っておくとかも
死にタイ
>>783 ありがとう
まだ先だけどポート埋め込みドキドキするわ
子供たちと、また年を越せた。再発して5年。来年も生きられるかな
以前は歳をとるのが嫌だったけど、癌になってからは、歳をとっていくのが嬉しく感じるようになったよ。
あぁ、早くお婆さんになりたい〜とすら思ってしまう。
孫の顔、見たいよねぇ。
なんとか就職が決まった息子は彼女いない歴=年齢…w
孫どころか、そもそも嫁の顔を見ることができるのかどうか
皆さんあけおめです
おばあちゃんより長生きしたいぜ
792 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/02(木) 22:21:53.73 ID:iG3tPm3s
みんな大丈夫!!免疫力アップとポジティブ思考で元気に生きようぜ!!
私、腋下リンパに転移して落ち込んでいたけど、母の友人の娘さんもリンパ転移
していて17年元気だよ。友人の母もリンパ転移してたけど今年で5年元気だよ。
そんな人がいるので元気づけられた。みなさん一緒に元気なおばあちゃんになろうね。
女優の音無さんってリンパ節転移ありで術後25年すぎたんだよね
術後うつも患って
そういうパターンもあるんだよね
最近知ってすごく勇気づけられた
駅伝を見て元気をもらいましょう。
795 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/03(金) 11:25:19.13 ID:NlZVuy7h
腋下リンパ節転移の場合、リンパ郭清は必要ですか?
>>795 私はする予定だけど
しない方法もあるの?
入院準備してたら荷物おおくなってしまった
必需品以外に
・マイクッション
・雑誌×2
・DVD×3枚
・本×2
・ペン字の練習グッズ
を入れたら重くなってしまった
全摘で術後4,5日で退院なんだけど
暇潰しグッズ多すぎかな
テレビあまり見ないからと思ったらこんなになってしまった
>>796 私は入院1週間〜10日の予定が(温存リンパ郭清あり)
ドレーンがなかなか抜けなくて14日入院したよ。
術後翌日くらいまではしんどいけど、すぐ元気になるから暇つぶしは多い方がいいよ。
795です。 出来れば術後、放射線のみの治療を考えています。
>>796 全摘は左かな?左なら字を書くのに問題ないけど、右だとむくみがでたりしたら
ペン習字できるかはどうだろう。
私は左全摘だったから普通に文字かけました。
あとはスマホとスマホの充電器
パソコンOKならパソコンが一番暇つぶせるけどなぁ。
スマホとテザリングでパソコン持ち込んでDVDみたりネットしたりで暇つぶしましたよー
>>797 延びる可能性忘れてました
延びたらラッキーと思える位持ち込もうかな…
>>799 右なんですが、術前2日前から入院なので術前ペン字
術後DVD+雑誌+本の予定でした
せっかく入院するので普段じっくり読んだり見たりできない物をと思いまして
アドバイスありがとうございます
穏やかに入院中過ごしたいと思います
>>800 あ!あとあめ玉何個かあるといいかも。
わたしの病院ですが、手術後水分OKから食事OKの間が数時間あって
おなかすいても食べられないんだけど、あめ玉なめるくらいならOKって言われて
助かったから。
病院にもよると思うので、参考までに。
>>801 おお!!
お腹空くよなあ〜と考えていたんで助かります
乾燥もしますし持っていきます
21時消灯なんで音楽を聴くしかない場合もあるで。
確かに術後はお腹空き過ぎて胃が痛くなったわ。
お水飲んでいいって言われて飲んだ時はものすごく美味しかった。
前日夜からそこまで丸一日はあったはず。
飴だったら許可出たのかも。
自分は個室だったからPCとWi-Fi持ち込んでyoutube見てた。本も持ち込んだけどネット見てる方が疲れなかったので。
これは横だけど、個室病棟って年寄りが多いんだけど、テレビのボリューム上げてる人が多い。
両隣ともそれで初日は夜うるさくて寝られなかった。
個室だからまさか漏れてるとは思わず、気を使わないんだよね。
あの病院の壁が薄いだけかもしれないけど。
で、結局ずっとPCにイヤフォン着けてた。
主に騒音対策の意味でw
805 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/04(土) 06:45:08.99 ID:covn46Pk
1月6日に温存手術です。リンパ転移がないといいです。不安です。
>>795 なんだか、リンパを取らなくても最終的な寿命は変わらないと聞きました。本当かしら?
>>806 でもとらないと大きくなって不便じゃないのかな
当たって痛いみたいだし
>>808 センチネルだけ取ってくださいというのは、ありなのかしら?
>>805 あさってということは、もう入院なさってるのかな?
手術が無事に終わりますように
ケモがいや。あの、赤い点滴で血管が痛い。吐き気が辛い
>>809 事前の画像検査などで明らかなリンパ節転移が見られなかったらお願いできるんじゃない?
最初に診断受けた病院では、センチネルだけ実施(日帰り)して後日乳房の手術って言われた。
センチネルで陽性だった場合のことは忘れたけど、後日に郭清だったのかな・・・。センチネルは日帰りだったし。
>>808 この記事には「センチネル陽性の人はリンパ郭清手術か
腋下放射線のどちらかをやったほうがいいが
放射線の方が手術よりリンパ浮腫になりにくい」
と書いてあるみたい
センチネル陽性でどちらもやらないのは多分よくないと思う
ただ放射線の再発率が手術と同レベルかは不明
今日手術です。無事終わりますように。
>>814 私も来月手術。応援してます!
お互い乗り切りましょうね。
来週手術です。今日、説明です。憂鬱です。
それは憂鬱ですね
820 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/07(火) 15:47:24.25 ID:+vHuy84U
>>814 もう手術が終わった頃かな?おそらくまだ麻酔で夢の中だね。
私も明日手術だ。みんなうまくいきますように!
いまケモ中。FECなんだけど鼻がムズムズする。
この後くるであろう吐き気に比べたら屁でも無いけど。
休み明けだから席があかなくてベッドで受けてる。
>>821 お疲れさまっす。鼻がツーンとするよねー
>>822 やっぱり?なんかムズムズしてクシャミ連発。
静かな室内に響き渡って恥ずかしいw
副作用のために飲むデカドロン飲むとしゃっくりが止まらなかったり、なんか変な出方ばっかしてるよw
軽い方なんだろうね、きっと。
昨年末に放射線が終わって、治療中〜現在も皮膚トラブルに効く美容液をコットンでパッティングしていたのが良かったのか、肌の色は元に戻ってきたのは嬉しいんだけど、
乳首が脱皮した後もデカくなったままなんですけど、これって元の大きさに戻るのかなー?
主治医男性だから聞きづらい…。
明らかに左右大きさが違う…。
>>814 手術お疲れ様でした。ゆっくり休んでね
>>818 不安だらけだと思いますが大丈夫ですよ
私も丁度一年前の1月に手術しました。意外とあっという間に終わりますよ
>>820 無事に終わりますように。大丈夫ですよ〜
>>824 放射線治療のせいではないけど、
ホルモン療法していたら、乳首の色が薄くなり、小さくなりました。
814です
無事手術が終わりました。センチネルは陰性だったそうです。もう、隊員を進められたのですが大丈夫でしょうか?
とりあえず、がんばります。
>>814 え、センチネルだけ?
普通の部分切除や全部摘出で、手術後二日目で退院て早すぎる気がするけど・・・
部分切除の同室の方は6日、全部摘出+エキスパンダーの私が10日でした。
センチネルのみの場合は体験してないからわからないや。ごめん。
>>814 私は、火曜昼に手術で木曜朝に退院しましたよ。
大丈夫ですよ。
温存だと日帰りの国もあるそうです。
830 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/10(金) 00:18:04.78 ID:R0o3sw2X
日本でも日帰りオペのクリニックはあるよね。
温存で日帰りオペしたよ。
保険の入院特約もらえなかったり、術後こまめに病院行かなきゃいけないけど、なるべく仕事に影響与えたくなかったから日帰りオペ選択した。
自分も温存で4日入院したけど2日くらいで大丈夫だったかなとは思った
個室だったので近所のホテルに泊まって外来行った方が安かったと後で思ったw
ただ手術当日の夜は足にポンプ付いたり点滴付いたりしてたので
日帰りは自分の病院では難しそうだな
>>826さん
遅くなりましたがレス有り難うございました。
私もホルモン治療中で健側の乳首はやはり小さくなりました。
なので余計に左右の差が…w
来月の外来で勇気出して聞いてみます。
>>827 私も3年前に温存で手術した後、2日目にもう退院してもいいよと言われたけど、
不安だったのと、入っていた保険の入院給付金(だったかな、名称うろ覚え)が
入院4日以上じゃないと降りなかったので4日入院しました
保険に入っているならその辺確認してみた方がいいかも
もっとも今時はどの手術も術後経過が良ければ昔よりかなり早く退院できるようだから、
保険もそれに合わせて変わってるかな
余談だけど去年硬膜下出血で手術した祖母が手術後5日位で退院してぶったまげたわw
15年前に同じ病気で同じような手術をした親戚は1ヶ月近く入院していたのに…
医療技術の進歩は凄いね
全摘+郭清だけど術後4日で退院
温存だと3日で退院みたい
何事もなければだけど
昔はもっと入院したみたいよね
>>836 すごいね
私も全摘+廓清だったけど術後8日で退院だった
術後4日めだと、まだドレーン抜けてなかったし
お風呂許可も出てなかったな
京都の沢井記念乳腺クリニックは、沢井先生が御存命のころは良かったけど今は三流病院になり下がった
母は術後ちゃんと検査に行ってたのに再発を見逃され、
やたら全摘をすすめられ、説明もおざなり、勝手に手術日も決められて不信感からほかの病院に移った
そしたら部分でいいと言われた
移る手続きをしてる途中で乳腺外科の外来に専門外の内科の医者が出ていてそいつに診てもらっていたことがわかった
そりゃ検査機器も使いこなせないし結果も読みとれんわ
あそこはもうだめだ
アリミデックス、デビューしました。
関節が痛くなる副作用が一般的と言われているけど、
関節痛に漢方で対応されている方がいたら教えてください。
ツムラだったら何を処方されるのかな。
どんだけ痛くなるんだろう・・・不安。
840 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/13(月) 10:44:42.26 ID:nnwUebGT
ちょっとー、怖いこと言わんといてよー。沢井で手術したんだけど(院長)。
内科の先生なんでいたっけ?
腫瘍内科の先生はいたと思うけど。
ちなみにやたら全摘を勧められたりはしなかった。温存でセンチネル。
どく
途中送信スマソ。
読影は府立医大の専門医がするとHPには書いてあるけど違うのかな?
>>839 フェマーラの関節痛対策として、麻杏ヨク甘湯飲んでます。ツムラ78番。
火照りとか色々症状もあるので、桂枝茯苓丸とか何種類かと併用中。
朝手が握れない、力が入らなかったのが、かなり改善されてます。
以前関節痛で服用断念してるけど、麻杏ヨク甘湯があれば飲み続けられそう。
ちなみに、漢方専門医にかかってます。漢方、体に合えば効きます。頑張って!
844 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/13(月) 21:05:20.12 ID:i4PlUlML
フェソロデックスを注射したところが痛い。
845 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/14(火) 02:53:58.33 ID:Vqb5+sh1
>>796 もう手術も終わって元気だろうけど
私はお茶漬けのり梅味をお勧めします
熱々のお茶漬けがてんこ盛りのご飯を食べる時アシストしてくれましたので
売店でも売ってるけど近所のスーパーだと安いね
これから入院、明日手術です。
無事終わりますように。
>>843 >>839です。ありがとうございます。
ノルバデックスを飲んでいた頃、ツムラは何種類か試していました。
家には飲みきれなかったのが大量に残ってます・・・
ノルバデックスは結構副作用が辛かったので、漢方とはいえ、
本当に薬漬けの毎日でした。漢方は食間に飲むから大変ですよね。
ツムラ78番、覚えておきますね。
>>846 大丈夫、ここに来てる人はみんな無事終わった人ばかりだからね。
今は先生や看護師さんにお任せしてね。
済んだらまた、ここでおしゃべりしようね。
ゆっくりしていらっしゃい。
>>848 手術中は自分は何も頑張らなくていいから、ある意味楽だよ〜
寝て起きたらハイ終わりました、それだけ
今日は眠れなさそうだったら薬をもらってしっかり眠って、明日に備えてね
>>846 10日に手術して今日退院したよ
術後少し辛いけど一晩〜1日頑張れば後は楽チンだった
乾燥で風邪ひかないように
皆さん術後・入院中が楽だった方が多いようですが、私は術直後から入院中ずっと高熱が続き、
眠れず睡眠剤を飲むもあまり効かず、朦朧として結構大変でした。
私が稀なのかも知れませんが、一応情報として書き込みました。
手術自体は自分の努力でどうなるもんでもないので、ある意味気が楽ですよね。
術後の回復部屋が相部屋で、痛みが消えないと言って夜通し絶え間なく騒ぎ続ける人の声で辛かったです。
放射線治療の途中で四十肩に
腕が上がらない。乳がんと全然関係ないところが痛くてつらくて泣きたい
私も再建側が四十肩になった。
一度は上がるようになってきていただけにつらい。
>>840 そうそう、腫瘍内科
検査後いちどは大丈夫と言われて帰ってきたら3日後ほかの先生が怪しいものを見つけたと電話がかかってきた
MRIとエコーを組み合わせていたらもっと早く発見できていただろうという話
その医者は再検査の生検のときも紹介状を書いてもらう時もはなはだ失礼だったみたいで母はカンカンに怒ってる
沢井先生が亡くなられて初めて検査に行ったとき看護師に「院長先生は患者さんが少ないので行ってあげて」と言われ
べつにいいですよと院長に診てもらった でも2回目にはほかの先生のとこへ行けと言われたらしい
後で聞いたら院長は途中から患者を診るのは嫌らしい じゃあなんで院長引き受けるかな
不安にさせるかも知れないけど看護師も「院長は手術がヘタ」と言ってたらしい
PETを受けた病院で沢井のことを文句言ってたら、同じように全摘ばっかり勧められて病院を変わりたい
という人が来て紹介状書きましたよと医者が言ったそうな
856 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/15(水) 15:58:45.73 ID:xXH6a0bn
手術が下手って、なにを根拠に言うんだろ?
沢井って温存手術は腋窩切開だったよね?
沢井の院長はもともと心臓外科が専門だよね。
心臓外科と比べたら乳がんの温存なんてチョロイもんじゃないのかな、と思うんだけど違うのかな。
温存なんてチョロイとか、とても患者本人とは思えない言葉…
>>856 看護師の意図はわからないけど
母の患者友達のお母様は院長の全摘手術を受け、
その後引きつれたりブヨブヨになったりしてずっと困っておられるらしい
全摘ってそういうものなんですかね
>>859 心臓外科なんですか!
スレ違いなのであとはほかの乳がんスレに書きます
863 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/16(木) 16:25:54.88 ID:C/7/JlB4
温存手術で、リンパは陰性。4日で退院できました。うれしい。
>>854 四十肩仲間がw
放射線治療がつらいってこういう意味だったの?みたいな馬鹿な感想を持ってしまっています
今後の検査での姿勢も心配だけど、運動しながら時間が経つのを待つしかないですね
お互いがんばりましょうね。
865 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/16(木) 21:14:57.14 ID:sJmS4oZw
ハーセプチンが陽性だと早期乳癌でも化学療法は必要ですか?髪の毛が抜けたり、副作用がイヤなんです。
>>865 ハーセプチンが効く要素(Her2タンパク)と、抗癌剤が効く要素は別物だからね
こっちをやったからこれをやらなくてもいい、ってことにはならないと思う
私もステージはI(初期)だったけど化学療法やったよ
癌細胞の核グレードと悪性度がどっちもIII(最悪)だったから、
さらにHerI2陽性ってことで再発や転移の可能性が高いと解釈した
そりゃ確かに髪の毛抜けたり副作用で不調になるのはつらいけど、
再発とかしたらもっとしんどい上、先の見えない治療になるわけだし、
今できることがあるなら、やっておいた方がいいと思うよ
私も放射線治療終わりかけのあたりから四十肩になって辛かったです
けっこうあることなのかな?
せっかくリハビリで腕がよく動くようになってたのに、
痛みでまったく動かせなくなってこれはやばいと思ってました
>>865 私も抗がん剤だけは嫌!毛がないなんて耐えられない!!と思ってた。
でもやってしまえばあっという間に終わっるよ。今は副作用を和らげる薬もちゃんとあるし、かわいいウィッグもたくさんあって楽しい。
そりゃ温泉の大浴場行けない、プールで泳いだりエステも出来ないけど
後でやっておけばよかったと思ってもどうしようもないから、できる限りの事はやった方がいいと思うなー
>>865 保険診療ではハーセプチンは化学療法と併用しないとダメという規定になってるんだよね
(私の認識はちょっと古いから、今はひょっとしたら変わってたらごめんなさい)
まあそう決まっているということはそれなりの理由があるとは思うんだけど、
どうしても嫌なら自由診療でハーセプチンだけやってくれる医者もいるんじゃないかな
確かここのスレでもハーセプチンだけやってますって人が前にいたと思う
セカンドオピニオンを取ってみる価値はあるかも
>>861 沢井の看護師といえばガン友が言ってたけど
昔は専門知識豊富な人がたくさんいたのに
今はずっと在宅介護をやってた人が術後のケアしてたりするって
同じ看護師っちゃあ看護師だけどね
いろいろあって病院変わってきたと言ってた
タスオミンからアリミデックスに替えたのですが、
日中やたらと眠くて困っています。
一応副作用の説明にも書かれているので、そのせいなんだろうけど
怠惰な自分が嫌でたまりません。かといって、どうすることもできず・・・
とにかく眠いんです。
873 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/19(日) 21:07:34.54 ID:opwmUvGN
髪の毛が抜ける以外なら良い
術前抗ガン剤治療が始まって、毎日時間の使い方がわからないでいるんだけど
皆さんどうやって日々を過ごしましたか?
独り身で実家に帰って来てるから何もしなくてすんで助かっている半面、
気力がなくこのまま元気になれる日なんてこないのではと不安でなりません。
分かっているだけでも右胸に2か所とリンパに1センチの転移があり、
最初に思っていたよりも状態は悪かったから、悪い方にばかり考えが行ってしまう。
毎年検診していたけど、こんな状態で見つかるものなんですね・・・。
875 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/20(月) 17:44:13.21 ID:oDKovK9p
>>871 >怠惰な自分が嫌でたまりません。
今は自分に優しくしてあげてもいいのでは?
もし勤めておられるとかで、
今の状態だとクビになる!というのでなければ
いっぱい寝ればいい、と思うのですが
それは無責任でしょうか。
>>875 レスありがとう。
専業主婦なので、働いている方が羨ましいです。
つまり出かけることが少ないために、ますます家でぐったりする
日々なのですが、ホルモン療法中って、具合が悪いと言っても
食欲がなくなったり熱が出たりするわけではないので、
とにかく傍目には「怠け者」に見える・・・そんな状態が続いていて。
きっと、身体を動かす何かを始めればいいのでしょうが
それさえもできずにいるんです。
でもまあ、今年も始まったばかりなので、
何とか今月中にリセットしてみます。ありがとうございました。
>>874 私も術前化学療法中。
怠いから寝てばかりだけど、ペットの猫がずっと側にいてくれるので助かってる。主人は「ペットが休めって言ってるからゆっくりして何もするな」って見守ってくれてるのもありがたいかな。
FEC投与中なんだけど味覚障害が地味に辛い。でも、2月にあともう一回だけだから頑張るぞ。
878 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/20(月) 22:09:27.66 ID:5w3oTygK
ケモは薬によっては本当に辛いですよね。
私も癌告知されてから仕事をやめて今に至ります。
術前にFECとドセをやって、特にFEC中は味覚はおかしいし怠いしでずっと寝てました。
人それぞれかも知れませんが、辛いときは寝てて良いと思いますし
調子が比較的良いときに外に出たり家事したり、好きなことやって過ごせば良いと思います。
今は今月8日に部分切除+リンパ郭清(レベル2)して昨日退院してきました。
縫合箇所や二の腕がまだビリビリ痛いけど、
腕の上げ下ろしはゆっくりなら出来るし、日常生活はほぼできるかなってレベルです。
今後もハーセプチンや放射線がありますが、無理せず辛いときは休んでいようと思います。
ワンタキソールってドセのことですよね?
もう一回で終わりなんですが、全身がむくんだような気がして(ジーパンがはけなくなりました。)
先生は太っただけですというのですが、そんな事ってありますか?利尿剤は飲んでいます。
>>879 ワンタキソテールならドセタキセルのことみたいね
ドセタキセル投与中は確かにむくんだよ。脚が象の足みたいになった…
でもやっぱり医師には気のせいだって言われたよ
多分だけど、薬の副作用情報の欄に書かれてない副作用は、よっぽどのことがない限り
認めないのが暗黙の了解なんじゃないかなぁ
安易に認めちゃうと、いろいろと面倒くさいのかもね
私は他にも足の親指の爪が突然酷い巻き爪になって化膿して大変だったけど、
それもやっぱり薬とは関係あるかわかりませんねえ…みたいに言われたわ
もちろん酷い副作用だったらきちんと報告してくれるんだろうけど、軽いのは適当にはぐらかして
終わりって感じなんだろうね
基本的に規定回数が終われば副作用も無くなるからね。
私もデカドロンだったかガスターだったか、飲んだ直後に動悸がしたので主治医に報告したら、そんな副作用は聞いたことがないの一点張りだった。
ネットでリファレンス見たらちゃんと載ってたのに。
それ以来微妙に主治医に対する信頼度が減った。
さっさと終わらせて定期検診で顔合わせる位になりたい。
FECがつらい。あの赤い色が無理。
>>882 私も、病院で点滴受ける日はあの色を見るだけで吐き気をもよおした。
カバーかけてもらうといいかもよ。
884 :
878:2014/01/22(水) 18:58:27.68 ID:5jyxwfTe
再び失礼します。
今日、手術時に取った組織の生検結果出ました。
癌が全部消えました。
信じ難いのですが、本当に消えたらしいのです。
抗がん剤中は、ハゲるし、かぶれるし、吐き気酷いし、
挙句肺炎にまでなって副作用が凄すぎて辛かった酷かったですけど
FECとドセが効いてくれたようです。
どうか、今抗がん剤治療中の皆さんにも薬が効きますように!
>>884 おめでとう!良かったです!他人ごとながら超嬉しい!
私は今、術後ケモ中なので、878さんみたいに効いてるといいな〜
>>884 完全奏効だっけ?
すごいね〜おめでとう
887 :
878:2014/01/22(水) 22:34:10.52 ID:5jyxwfTe
>>885>>886 ありがとうございます!
Her2型 3なので抗癌剤が効きやすい反面転移しやすいタイプでもあり、手ばなしでは喜べない所もあります。
しかし、乳腺とリンパの癌が消えて第一段階をクリアできたのかな?と思います。
くどいですがケモ中は精神も肉体も本当に辛かったです。
4回目を前にして肺炎になりFECが続けられないと言われた時は絶望すらしました。
でも、このスレ読んで勇気付けられ、なんとかここまで来ることが出来ました。
どうかどうか、皆さんにも薬が効きますように!
みんなの癌が消えて無くなりますように。
>>882 わたしも2回目投与中に気分が悪くなり、
3回目の前に「もう無理」と主治医に泣きついたら、安定剤をくれました。
投与1時間前くらいにイメンドと一緒に飲んで、ちょっとぼーっとした状態になって受けたら
それほど気にならなかった。あと、投与中、鼻をつまんでいました。
気を楽にして、頑張ってください。
完全奏効というのは ガンがケモで消えることのようですが
術前で消えたら、手術しなくてよくなるって事ですか。
初めて聞いた言葉なんで疑問。
>>889 手術しなきゃ完全に消えたかわからないから手術はする
>>890 手術をしないで経過観察の所もありますよ。不勉強ですね。
がんが消えるなんてあるんだね。おめでとう!
ステージ2aなら抗がん剤しないと言われていて、病理検査で2bになり今術後抗がん剤中。
効き目もわかるし、温存なら取る範囲が小さくなるから
抗がん剤やるなら術前の方がいいと今ならわかるけど
手術前はとにかく抗がん剤やりたくない!!と思っていたんだよねー
癌が消えますように!
894 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/25(土) 09:44:25.79 ID:BHnfxccF
がんが消える、というと消滅するようなイメージで誤解を招くと思います。
画像診断では診断がつかないくらいな状態(見えなくなった)になったということであって
細かいがん細胞は生き残っているかもしれませんよ。
あまり、いやなことは本当は言いたくないのですが、油断は禁物ですよ。
消えようが消えまいが定期検査以外に気をつけようがないからなあ
消えますように
アステラス製薬のCMを見ると泣けてくる・・。
子どもの結婚式なんて見れる日がくるのかなあ・・。
まだ2歳だし遠すぎる・・。
>>897 うちも下がまだ2歳
あと20年位は頑張りたいよね
>>898 ねえ。結婚式に出られるよう、一緒に頑張ろう。
術後ケモ(FEC4C+DOC4C)をやって半年
・頑固な便秘が治った(毎日快腸)
・生えてきた髪が真っ黒(前は白髪が多かった)
・貧血が解消された(原因わからず)
・肌トラブルがなくなった(乾燥肌、かゆみが解消)
・なぜか脇毛だけ生えなくなった
・生理痛から解放された(閉経状態)
・体重減った(ケモ中に減ったぶんをキープしてる)
などなど、差し引きプラスか? というくらい調子がよい
悪くなったのは視力低下くらい
乳製品や肉類は控えるようになったが、生活は大きくは変わっていないのに
ケモ自体は辛かったので、なんとなく複雑
>>901 白髪減ったんだ、いいなあ
私はごっそり増えた
貧血解消は閉経とも関係あるかも
私は乳癌と同時に子宮筋腫も発覚して、診てもらったら経過観察レベルの
微妙なサイズだったんだけど、ケモ中に閉経したら、それまでギリギリ基準値に
届かなかった軽い貧血状態が改善したよ
抜けてしまった髪の毛っていつごろ生えてくるの?
>>903 ケモが終われば、薬が抜けたとたんに生えてくるよ
見苦しくない(人前で素頭さらしても大丈夫な程度)くらい生えそろうには
2〜3ヶ月くらい見た方がいいと思うけど
>>902さん
901です
なるほど、閉経の関係か
これまで基準値から微妙に低いくらいだったのが、
基準値下限よりちょっと上くらいまでに回復しました
44歳ですが、生理はもう戻らないのかな……
>>903さん
わたしは去年の7月末にラストケモして
12月くらいからモンチッチ頭で人前に出てました
今は少し伸びてきて、カールした毛がモシャモシャしてきた
このまま放っておくと団地ともおの母ちゃんになりそうw
>>905 ヨコ
44歳でケモ終了。
抗がん剤の影響で閉経するかもと言われたけど
半年後に復活。
抗がん剤前までは生理不順だったけど
今はぴったり周期、生理前の不調もなくなった。
少しプラクチンが高めだったのが普通になったのかな?と勝手に推測。
今47歳・・・あればあったで面倒で、なきゃないで不都合もある物なんだよね。
地味に貧血も復活中(体では感じないけれど)
4年目のマンモとレントゲン検査、無事パスしてきた!
いまだに3か月おきの定期検診と年1の検査の日前後は精神的に不安定になる。
今日はのんびり休むんだ…。
クリクリの髪も伸びてくるとパーマをかけたような素敵な髪形になるよ!
しばらくすると、以前の分け目が復活するという人体の不思議を実感できるよ!
みんな頑張ろうね。
>>907 お疲れー
私も再来月で5年目だけど、年一回の検査、終わって結果を待ってる間が一番嫌だなぁ
毎年その期間は旅行を入れたりして極力暇にならないようにしてる
ケモの後のクリクリショートヘアはかなり周囲に好評だったけど、でも伸びて来るとやっぱり
一度はロングヘアにしたいと思ってしまう不思議w
みんな髪の毛伸びるの早いんだね〜。
私も去年の7月末ラストケモだったけど、
今まだ長いところで4センチぐらい、短いところで
2センチぐらいだよ。
6月に旅行するから、それまでに脱ヅラできるといいな。
910 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/27(月) 18:52:38.44 ID:VbF+h9IY
37歳で11年目です。再発はありませんが、生理が3年近く全くありません。抗がん剤の後にホルモン療法を5年しました。長く薬を使っているからこのまま閉経かなとは思っています。私は楽だからいいのですが、夫が子供を欲しいといいます。
長期間無月経だったけど復活したかたいますか?
911 :
905:2014/01/27(月) 20:36:45.88 ID:+ciTgPa/
>>906さん
おお、そうなんですね
そろそろ半年、希望が持てるかな
ちなみに31歳のときにも手術して、そのときは5年ホルモン療法→1年後に復活だったんですが
確かに、再開してしばらくは生理不順がなく、症状も軽かったです
>>907さん
お疲れさま&おめでとうございます!
皆であとに続きましょう!
8月の末でケモが終わって、年末には無理矢理脱ヅラしたなぁ
モンチッチ以下のみじかーい髪だったけど、ぐりんぐりんでヅラが浮いてしょうがなかったので
周りにはカミングアウトしてたからバレないようにとか気にしなくてよくて楽だった
>>910 11年目で3年近く生理がないということは、一度は再開したということだよね?
その歳ならお医者さんに相談してみたらいいのではないかと思う
ご主人の希望があるなら、それに向けて努力してみる姿勢は大事だと思うよ
913 :
910:2014/01/28(火) 12:32:41.68 ID:9pHTHfn0
>>912 一年に2回くらいありました。再開とは言えないかもしれません。
担当医に尋ねましたが、戻るかどうかわかんないねー、と言われました。元気なんだからいいじゃん、って感じでした。
毛深いほうなのですが、ここ3年で腋毛もメチャクチャ減ったし、手の指毛も減りました。髪も薄くなりました。
もうホルモンが出てないんじゃないかと思ってます。
914 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/29(水) 09:03:48.79 ID:v99eAdA1
4年とか5年後とか想像できないなー
自分トリネガで無治療に入ったら急に不安が強くなってきた
皆さんホルモン治療してるんですよね
>>913 そのお医者さんはきっと治療後の妊娠・出産に肯定的じゃないんだろうね
医師の中でも肯定(患者のQOLが一番)派と否定(リスクが高すぎる)派に分かれているみたい
できれば肯定派の乳腺科医と、乳がん治療後の妊娠出産を扱ったことのある産婦人科医に話を聞けると
いいんだけど
可能性やリスクや負担の大きさまで聞いて、夫婦2人でトライするか決められたら一番だと思う
ネットで探すと体験談も色々あるし相談先もあるよ
とりあえずこのままなあなあで済まさないことをお勧めする、個人的な経験からも
>>914 >>907ですが私もトリネガ。
断端陽性だったのに医師から再手術しないって言われて滅茶苦茶不安だったよ。今でも不安。
ホルモン治療(母がそうだった)はホルモン治療で
薬が合わず苦労してる姿を見てきたから、どちらがどうとは言えないかな。
7月にラストケモしたけど脱ヅラできないわー
おでこが広いから前髪が…
下の毛のほうが伸びるの早いんだけど、そっちは薄くて良かったのに
>>914 私もトリネガ。
先の心配はあまりしてない。
不安要素は今の職場…景気が良い?いずこの話?
なので無治療の今はお財布にやさしい。
ホルモン療法で骨粗鬆症になりやすくなった場合、骨を強くするような
薬やサプリは併用した方がいいのでしょうか。
主治医に頼んで薬として服用している方、市販のサプリを飲んでいる方、
効き目など教えていただけたら嬉しいです。
一年目のエコーに行ってきました。
術側何度も同じ箇所をスキャンしてて、
健側終わったらもう一回いいですかって
術側のまた同じ箇所でずっととまったまま画像見てて写してて。
一気に気持ちが下がってしまいました。
何でもありませんように…。外来まで気持ちつらいです。
>>919 予防のための治療は難しいかもしれないですね
私は念の為にと思って受けた骨密度検査で骨粗しょう症が判明したので
ホルモン療法開始1年後あたりのタイミングからベネット飲み始めましたが。
その後ベネットは一旦中断してゾメタ2年間やりました。乳がん再発予防も兼ねて。
それも先日終わったので今度からプラリア始める予定です
>>921 レスありがとございます。
しばらく骨密度検査をしていないので、その検査結果を見てから
薬の必要の有無を判断したほうがよさそうですね。
骨を強くするサプリも気になってはいるのですが、サプリに関しては
医者の立場では勧めないだろうと思い、相談させていただきました。
薬名、参考にさせていただきますね。
抗がん剤も放射線治療もやってないけど
タスオミン飲み始めてからどんどん髪の毛が薄くなってく
1年半たった今は以前の半分ぐらい
それ以外は副作用もないし贅沢かもしれないけど
きれいな髪の人を見るとため息が出る
贅沢だね
>>916>>918 >>904です、レスありがとう
トリネガの方がいて心強いです。入院中、放射線中にもトリネガの人にあったことない
患者会も初期とかケモしてない人ばかりで話も合わずやめちゃった
先日、近くのスパ銭湯行って来ました。再建しててもやっぱし
見えないようにタオルで隠すけどね。
露天風呂に入ってたら、左乳房全摘、全然隠さず入ってきたおばあちゃんがいた。
で、つい、近寄って「いつ手術したんですか?」
「私も、一昨年手術して、再建っていうのをしたんですよ」と
話しかけて、初めて、乳首のない胸を風呂で見せた。
おばあちゃん、いきなり「毎日笑わんといかんよ。悩んじゃいけんよ」
と、言われた。
今79歳のおばあちゃんは、48歳で子宮がんが見つかりオペ。
その後、卵巣も取り10年程前に乳がんのオペ、全摘。
その後、大腸がんのオペもしたそう。
外見は、しわもなく若く見えお元気そうだったが。
48歳から病気と闘いながら、ずっと生活や治療費のために
73歳まで、トラックの運転手をしてきたと、筋肉のついた
固い手足を触らせてくれた。
力仕事なんで、ドクターから拝むように仕事を止めてと頼まれて止めたと。
「ストレスをためずに、笑うことよ〜っ」、何度も言われたな。
「はい、またね〜」と、暖まりすぎた、露天風呂を後にした。
>>926 素晴らしいおばあちゃんに、元気と勇気をもらえた!
素敵なエピソードを聞かせてくれてありがとう
鼻の奥がツーンとしたのは秘密
>>907 トリネガで4年目なら安全圏ですね
リンパ転移なしで抗がん剤が効いたタイプでしょうか
>>926 ガンサバイバーの先輩として素晴らしいですね!良いお話をありがとう(・∀・)
でも、女性ホルモンを生成する卵巣取っても乳がんにはなるんだなぁ・・
あ。ホルモン由来の癌ではなかった、ということもかんがえられますね。
>>926 ありがとう。ありがとう。
私も一日一日大切に笑って生きていく!
でも今ちょっと目から汁が。
FECがつらい。もう、ぼろぼろ。やめたい。
>>932 FEC辛いよね。無理しないでね。
私も投与後一週間くらいは寝たきりになってしまう。
主治医さんに相談してみたらどうかな?精神落ち着ける薬くれたり、治療一時ストップしてくれたり方法は色々あるみたいだよ。
私は術前4クールのうち3回終わって、来週に最終投与だから今からブルーだ。寝たきりも嫌だけど、地味に味覚障害が出て飲み物が特に不味いし、頬の火照り(アレルギー?)で寒暖がわからなくなる。血管炎も怖い。
>>933 私も火曜に3回目入れて今絶賛寝たきりだ。
なんか食べたいのに味が何もわかんないから作る気しない。
水もお茶もまずい。
果汁はまだいけるからジュースとか冷凍苺とかは食べる。
あとアーモンドとかドライフルーツ。
味の濃いもの食べたいけど脂っこいものは辛い。
お腹空いた…
今、しょっぱいもの食べたくてスライスチーズとハム食べたのに味しない。最悪…
ACの時は飲み物に苦労したな。特に水とお茶が不味くて大変だったよ
ドセの今は飲み物は平気だけど、点滴後一週間くらい味がしない
私もFEC中だよ。あと2回打ったら
ようやく手術できる!
私もFEC辛かった。
一生終わらないんじゃないかと思ったぐらい、時間も長く感じたけど
終わったら早かったな。
みんな頑張れ〜。
ぐっとこらえて、今を乗り越えろ!
また旨いものを旨いと感じられる日がすぐに来るよ!
全然関係ないけど、ミラクルフルーツっていう「次に食べるものが甘く美味しくなる実」。
あれを味覚障害中に食べたらどうなるんだろ??
大好きな甘いものを苦く感じたあの時期に実験してみたかったなぁ。
なんで癌になっちゃたんだろう
941 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/03(月) 11:49:49.69 ID:ZTHD+UHk
〉〉934
私が治療してたときは、いちごとパインと赤身の肉とお好み焼き、たこ焼きで乗りきった。
942 :
934:2014/02/03(月) 13:23:36.88 ID:w8O6nmp/
>>941 もしかして大阪人?だったら一緒だw
粉モンの味の濃さが無性に恋しかった。
この時期は少々太っても好きなもん食べていいよね?
参考にさせてもらいます、ありがとう〜
味覚異常も人によって全然違うんだねー
私の時は塩味がわからなくなったせいで、オタフクお好みソースの味が
酸味と甘味だけになり、ジャムを食べてるようにしか思えなかった
そのせいで粉ものは全然美味しくなかったよ
目に見えてる食べ物と感じる味が全然違うのは、ある種イリュージョン状態で
面白かったけどw
私はポテチ食べてコーラ飲んでた
あと、カレー
体に悪そうだけど、和食が全然ダメになった
945 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/04(火) 00:45:12.23 ID:Di1h5V5w
TCプラスハーセプチンの3回目から5日!私も醤油味がダメで、塩はわかる。毎日チョコ舐めてヤバい事になってきてます。
946 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/04(火) 06:46:28.28 ID:qbkO+jwc
ワンタキソールでむくんでしまって・・つらい。腕もパンパン。
947 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/04(火) 17:31:44.67 ID:FlVkSZhg
はじめまして、仲間に入れてください。
市の検診の結果乳がんが見つかり、先週告知を受けました。
流石にショックでその日は泣いてしまいましたが、今は落ち着いてるというか開き直ってきました。
その病院では手術できないということで今日大きな病院に行き一般検査をしたところです。
来週さらにCTやMRIを受けて今後の治療方針が決まりますが、微小石灰化の範囲が広いのでおっぱいは残せないかも、と言われてます。
抗がん剤の副作用とか治療費とか不安はいっぱいです。
「どうせ死ぬならがんで死にたい」っていう本があるみたいですが、「わざわざガンで死にたくない」です。頑張ります。
>>947 一週間で落ち着けて開き直れるなんて偉いですよ!
抗がん剤はもう決定なんですか?
949 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/04(火) 20:16:20.79 ID:FlVkSZhg
>>948 転移するタイプだって聞いてるし、脇の下にも触れないけれどエコーだとしこりがあるようなので多分抗がん剤はしなくちゃいけないと思ってます。
私なんか術前化学療法中の2ヶ月目だけどまだ開き直っていない。
病気と手術に怯え、副作用の辛さだけでなく精神的に参っていて
前回の3週間は食事以外ほぼ寝たきりだったな。
FECはまだこれからで、その前の薬ですでにこんなだから情けないと思ってる。
>>949 脇の下にもしこりありってところも一緒です。
ガンでなんか死にたくないですよね、頑張ろう。
>>947 そうですよね。私もガンなんかで死にたくないです。お互い頑張りましょう。
抗がん剤の副作用は主治医さんによく話をきくと納得しやすいし、治療費は病院のソーシャルワーカーさんが色々アドバイスしてくれると思います。
私も腋の下のリンパに転移してからの乳がん告知。今は術前化学療法中。
今日やっとFECが終わりましたが、今後の治療に血管が耐えきれないとの判断でポート入れることになりました。
私の病院はポート手術が一泊必要なので少し面倒だな…
FECの吐き気もあるから今日は考えないで寝よう。
952 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/05(水) 18:15:05.12 ID:QB6kOhoI
>>950 >>951 開き直ってるつもりなんですが、やっぱりふとした拍子に不安が吹き出してしまいます。
今日美容院で髪を切ってて「次来る頃には髪が無いかも」と急に泣けてきて美容師さんに驚かれました。かれこれ30年ぐらい通ってる美容院なので事情を話し、「他のお客さんのいない時間や時間外でも対応しますよ」と言ってもらえました。
これから実際の治療が始まれば辛いこともさらに増えるんでしょうね。
またお邪魔します
>>950 >>952 無理をしないで気持ちを吐き出す事が大事なんだって
メンタルヘルスの先生が言ってた
悲しんだり嘆くのは悪いことじゃないって
私もがんで死ぬよりは飛行機事故のほうがましかしらと思って
治療の合間に旅行予約したw
免疫療法の注射より安いしw
954 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/06(木) 11:43:16.20 ID:w5PKRXyD
>>942 九州人です。
好きなものばっかり食べてたよ。保険金ががっぽり入ってお金を気にしなくてよかったし。
肉はダメ、無農薬野菜を食べなきゃとかよく言われたけど、野菜ばかりじゃ元気でないよ。
体にいいものは食べてなかったけど、クエン酸は取り寄せて1日に2回は飲んでた。小保方さんの発表を見て、やっぱクエン酸はよかったのかもと思った。
抗がん剤が終わって落ち着いたら食事について考えたらいいよ。
ケモ手術放射線と一通り終わってタモ開始して2ヶ月。
タモの副作用は少ないものの体力落ちてて
風邪ばかりひいてまともに会社に通えません。
平気な人もいるからと復職したけど早かったかと少し後悔。
皆さん大体どのくらいで「元の生活」が
無理なく出来るようになりましたか。
ポートってつらいですか?
>>956 ポートを入れるときのことは忘れてしまったけど、ケモ中の痛みなどは
まったくありません。腕や手の点滴よりはずっとずっと楽かと思います。
外から触るとぽこっと膨らんでいますが、触っても無痛です。
ケモが終了してある程度の期間を置いた後に除去手術しましたが、
私は皮膚が薄いのと色が白いため、縫合の痕が残りました。
手術の際、傷が目立たないように先生にお願いしたらいいかも。
あくまで私の場合ですけど、手術したのは外科の先生だったけど
形成の先生ならもっとうまくやってくれたんだろうなと思いました。
>>955 ケモ8クールのあと、全摘、リンパレベルU郭清、今ホルモン治療中。
術後、6週間休んで仕事復帰しました。
最初の1週間だけ1時間遅れで出社。
次の週から普通に働きました。
ほぼ「元の生活」に戻ったと実感できたのは、術後3ヶ月ぐらいだったと
思う。
でも個人差があるから、辛いなら休む勇気も必要だと思う。
体が休息を要求してるってことだし。
ただ、職場の理解があるかどうかにもよるから難しいよね。
本当に個人差が大きいですね
私は精神的な面で普通の生活に戻れず、やっと戻れた頃にリンパ浮腫になり、
未だに普通の生活に戻れた実感はありません(術後3年)
術側の四十肩・ホルモン治療の副作用もあいまって、元に戻れるのか不安です
元に戻ることを期待するより、今の自分の体と上手く折り合いをつけて
目の前の課題を一つ一つ乗り越えていくようにしようと思っています
960 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/08(土) 18:09:33.69 ID:TZKOXrzl
告知されて約2週間、すぐに職場には報告を入れて引き継ぎ作業を始めているのですが…
私の仕事を引き継いでくれるはずの後輩が全く当てにならない(−_−;)
仕事はできる人なんだけど自律神経失調症(?)で休みがち。いくらできる人でも出社してもらわないことには話にならない。私の方がよっぽど元気なんだけどなぁ。
理解ある職場なら仕事辞めない方がいいよ。
忙しくしているくらいの方がメンタル的に落ち込んでいる時間が少ないから。
めんたるがヤバイ
パートは辞めたし何もしたくない。子供学校の事と食事の支度で精一杯。
旦那が、ネガチィブだしっかりしろ精神的に弱いから癌になるんだ。。などうるさい
ほっといてくれないかな。。そういえば癌告知されたときも励ましてはくれたが
激怒されたな、疲れたー。離婚したら親権とれないよな、死ぬかもしれんし
術後1年半。トリネガステージ2
>>962 ご飯作ってるなんて偉いよ
私しばらく惣菜の日々だったし
ご主人は怖いというか受け入れがたいから怒っちゃうんだろうね
とはいえ怒られる筋合いないが
一度全部やらずにいてみたら?
頑張っても怒られるんだし
964 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/09(日) 13:40:37.78 ID:DGGzv7Vi
幸い職場の理解はあるので仕事を辞める気はありません。
治療に入れば正直あとは「知ったこっちゃない」って気はあります(笑)
突然倒れて引き継ぎもできないよりよっぽどいいと思ってます
>精神的に弱いから癌になるんだ
あんまりだな・・・
>>965 でもそういう考えの人っているよ
多分癌が怖いんだよ
私は「自分で病気を呼んでませんか?」みたいに言われたことがある
呼んでないっつーの
「病気は気づき」とか「癌は恵み」とか
いらんわ
>>966 >「病気は気づき」とか「癌は恵み」とか
同感。
少なくとも私は急に宗教じみたことを言うようになるタイプじゃないわ。
一生のうちに男性の2人に1人はがんになると言われてるのに
自分は精神力でならないつもりなのかな
そういう人って実際がんになると弱ってぽっくりいっちゃうのかもね
969 :
近藤誠:2014/02/10(月) 06:40:27.36 ID:OhYC2h0m
乳癌は温泉療法とフコダインこそが治療法です
放置です
乳癌患者はがんもどきなのです。
>>955です。
>>958 >>959 レスありがとうございました。
回復の度合い、かかる期間は人によって全然違うんですね。
折角治療したのに無理してまた体壊す訳にもいかないし
一度会社と話してみようと思います。
乳がんの再発で胸水が毎日、一リットルくらい出ます。主治医からは明日からアバスチンで髪の毛が抜けるといわれました。アバスチンって怖い。助けて。
>971
アバスチンとパクリタキセルかな
アバタキで転移消えたってブログ見たことあるよ
がんばれ
973 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/11(火) 19:25:45.79 ID:HBZFoWzU
>>966 自分は「笑いでがんをやっつけよう!」とかって催しを
市とかがやるのが嫌だな
患者本人がやるのはいいのよ。それはその人の自由だし、確かに免疫が上がるというのも
科学的に実証されているのかもしれない。それに自分もやるつもり。
でも、笑ってがんが治るなら苦労は無いし、まるでがんが撃退できるかのように、
「笑いで・・」って自治体とか、癌関係のNPO法人とかが主催してやれば、
世間はそれが医学的に正しいんだろうと思うだろうけど、実際は笑いでがんを予防することも
ましてや治療することもできない。
このままだと「暗い性格だったからなったんでしょう」とか言い出す人が出そう。
>>973 患者以外から笑いを推奨されると
そーだよねー、明るい患者のほうが周りは楽だろーねー
ってひねた考えがムクムクと…
患者からそう励まされると頑張ろうって思うんだけどね
一応笑うと癌の進行が止まったり治療効果があがったという研究はあったらしいよ
「でもそんなこと言われてもプレッシャーですよね」
と病院の先生が言ってた
>>973>>974 でも、人前では微笑みを絶やさない、やんごとなき一族の方々も癌になってますよね…
って、いつも思っちゃうわ
気持ちが落ち込んでるときは他人の笑い声さえプレッシャーになるわ…
このスレとか患者会とか、同じ悩みを抱えてるけど日常生活で接点がない者同士だと
「笑おうよ」みたいな言葉も嫌だとは思わないんだけどね
科学的根拠とか関係なく、笑って過ごせたら良いなあって気持ちは誰もが持ってるんだから
セロトニンの多くは腸で作られるし
腸を震わせて笑うことが免疫力アップに効くんだよ。
微笑むだけじゃダメだわ。
978 :
近藤誠:2014/02/12(水) 07:06:25.32 ID:qRCHZ+bO
乳癌は呆治療法・温泉療法とフコダインこそが治療法です
放置です
乳癌患者はがんもどきなのです。
治療は無駄です
再発転移します。
>>977 腸を震わせる笑いってどんな笑い?
腸が震えると免疫力があがるの?
腸からセロトニンを出すにはカレーを食べるのがいいってちょっと前にテレビで見たw
あと腹式呼吸で腸を刺激するのもいいみたいだし、思いっ切り笑うのもそれと似たような
感じなんじゃないかな
981 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/12(水) 10:01:07.24 ID:UBDZRDPx
最初にこれだけは解ってい欲しいんですが、
私は決して
>>926さんのおばあさんを
否定しているわけではありません。
(第一そのおばあさんは治るって言ってない)
素晴らしい話だと思って私も実践するつもり。
ただ、市とかそういうテーマで催しをしてほしくないだけで
免疫が多少上がっても、がんが治る
(増殖するがんのスピードに負けないくらい
どんどん免疫細胞ががん細胞を殺していく)
ほどのは見込めないよ。ごくごく初期のがんはは免疫細胞が殺していく
スピードで間に合うかもしれないけど
第一、笑い自体が計量できないものである以上、
癌の進行がとまったという研究はどうやってなされたんだろう?
どっちかというと、がんになっても笑いを忘れない性格、精神の持ち主の方が、
より積極的な治療を進んでやるから
そういう結果を生んだんだ思うんだけど。
笑いががんを治せるほど免疫向上効果があるなら、風邪なんかあっという間に治るはず
「笑いで風邪を治そう!」とはだれも提唱しないよね?
「笑いでがんが『治る』」とかっていうのはほとんどがんもどき理論と同じだと思う。
免疫力はNK細胞やアディポネクチン量で測定できるよね。
血液検査でできるらしいけど測ったことない。
ラッシュ状態のがんには効かないかもしれないけど
微小がんの段階で芽を摘んでおきたいと思うよ。
>>980 へぇ〜ありがとう
一瞬腹筋ぶるぶるマシンとかフラフープいいんじゃね!
って思ってしまったw
腹の脂肪はいつもブルブルしてるんだけどなぁw
985 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/12(水) 18:39:44.26 ID:etD3GMy5
947です
ようやく治療が始まることが決まりました。
早急なようですが来週全摘手術を受けます。
これに関しては素人目に見ても石灰化の広がりが大きいので納得しています。
チッパイとはいえなくなっちゃうのは悲しいですが、いずれ再建したいです。
リンパ節はCTの画像では微妙なんだけど、取り除く方向で進めています。
術後の治療はホルモン陽性、her2陰性ということでホルモン療法が中心になります。
心配していた抗がん剤ですが、術後の組織診断次第ということのようです。
先生が触診してもしこりが感じられない自覚症状の無い乳がんだったので、たまたま受けた検診で見つかったのはラッキーでした。
遠隔転移もなく、治療開始が決まったのでちょっとホッとしています。
やっとちょっと手の込んだ晩御飯を作る気になりましたww
お弁当のおかずもちゃんと作れそうです。
>>985 治療方針決まるとちょっと気が楽だよね
私も全摘して、術前はどんな気持ちになるか不安だったけど
なんというか「おっぱい」はないけど「胸」はある感じでちょっと感動したよ
987 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/12(水) 19:28:58.94 ID:UBDZRDPx
遠隔転移なし良かったですね
先生が触診してもしこりがみつからない状態で見つけたとか、
ホルモン陽性でHER2陰性とか、希望が持てますね
温存手術5日目ですが、防水保護テープをはずしても大丈夫でしょうか?
痒くなってきたのですが・・
皆さんどうされましたか?
私は、透明なボンドみたいのだったけど
自然にはがれるからほっておいてと言われた。
忘れたけど2〜3週間くらいはくっついていたと思う。
ただ、施術方法も色々だから
病院に電話で聞くのが一番確実かな。
>>989 ありがとうございます。
参考になります。
張り替え用のテープは貰ったものの、病院では特別指導も受けなかったので
どうしようか悩んでいました。
もう少し様子を見てみます。
>>988 アタシは防水テープ外して自分でイソジン(notうがい薬)で消毒して
ゲンタシン(抗生物質入り軟膏)塗って滅菌麺棒、
滅菌ガーゼとテープで処置するよう指導があった。
でも、なんにしても早めに病院に電話するか病院行ってね。
>>990 私の時は「テープが剥がれたら剥がれたままでいいからね〜。自然に剥がれるまではそのままで」と言われた。
やけどになった人っていますか?手術のところが500円玉みたいにやけどをしたみたいです。放射線は大丈夫なのでしょうか?
994 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/13(木) 08:14:25.76 ID:+rY5PxPe
私の場合、普通の絆創膏だったな。
透明フィルムだときれいに治るのかな?
もう後の祭りだけど。
995 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/13(木) 15:27:16.57 ID:UzL5nIfD
温存手術後、一年経ちました。
患側はまだ部分的にカチカチで押すと痛みます。
そろそろ一年後の検査があるのですが、エコーはともかく、
マンモグラフィーは、痛くて出来ないのでは?と不安です。
術後、カチカチになられた方、マンモグラフィー検査はどうされていましたか?
次スレ立ててみるからちょっと待ってて
>>10によると次はVOL.25でいいんだね?
チャレンジしてくる
>>997 テンプレありがとう!
>>999 スレ立てありがとう!
>>995 術側のマンモグラフィーは健側と比べたら若干配慮はしてもらえたよ
でもやっぱり痛かった…
技師さんはプロだから、傷に障るようなことはしないと信じて耐えるしかない、ガンガレ
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