【乳がん】患者ならではのここだけの話3【乳ガン】

1 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 03:37:04 ID:opInlP70

初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおｋです。
共感出来ない話はスルーで。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。

■前スレ
【乳がん】患者ならではのここだけの話2【乳ガン】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1287636123/

■乳がん関連ではこちらにも別スレがあります。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.19【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1289819353/

2 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 06:23:26 ID:2dA3mSrJ

>>1乙

3 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 09:21:02 ID:IsT9pp16

>>1乙かれさまです

4 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 15:42:46 ID:dkuBD3Yn

シコリがあって、区の検診を受けたら「要精密検査」。
区の検診を受けた病院ではなんとなく不安で。。。

こういう状況ですと、今の時点で新しく信頼の置ける病院を探した方がいいんでしょか。
それとも、取り合えず検診を受けた病院で更に検査してもらって
その結果によって、病院を探すなりした方がいいのでしょか。

いま結果の通知を受け取ったばかりで混乱しているかもしれません。
変な質問だったら申し訳ないです・・・

5 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 16:17:50 ID:7lkM2W6L

>>4
検査が済んで確定してから病院探す(セカンドオピニオン)でもいいと思いますが。

6 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 16:40:12 ID:dkuBD3Yn

>>5
早速のアドヴァイス、ありがとうございます。
参考にさせて頂きます。

7 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 18:00:12 ID:Xg1d6d22

>>5さんの意見とは違うけど、病院を変えるならなるべく早いうちがいいと思う。
私も検診を受けた病院でマンモ、エコー、針生検を受けて、黒判定が出てから
転院したのだけど、転院先ではもう一度超音波とマンモを撮り直すことになった。

それに、転院先では針生検ではなくマンモトーム生検を使っているそうで、
針生検とは傷口の大きさなどが違うらしく、温存手術後に「最初からうちの病院で
やっていれば、もうちょっと手術の傷口を目立たなくできたんだけどね」と言われた。
（針生検の針の通り道にはがん細胞が付着している可能性があるから、手術の時に
その周りを少し取ってくれたので傷口が大きくなったらしい）

精密検査を受けて良性だったら二度手間かもしれないけど、検査だけでも結構
長くなるケースもあると思うので、良く考えた方がいいと思う。
乳がんは1日2日遅れたらどうにかなるというケースは滅多にないと思うから。

長文書いておいて申し訳ないけど、未確定のままこの先相談したいなら、ここでなくて
健康板のスレで。ここは患者限定のスレなので。
【乳がん】乳腺疾患１２【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1262145274/

8 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 18:46:26 ID:CznpmEAj

>>4
検査の段階で何となく不安と感じられるようなら、
病院は変えられた方が良いのでは？

結果が信用出来なかったら元も子もないと思うのです。

そういう直感て大事にした方が良いような気がするんですよね…。

9 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 19:00:27 ID:dkuBD3Yn

>>7
なるほど～とっても参考になりました。
ありがとうございます。
健康板にもスレがあったんですね、スミマセン。。（汗）

>>8
いくら区の検診とはいえ、問診一切ナシという姿勢に
不安を抑え切れなかったもので・・・

大変にお邪魔を致しました。
このスレの皆さんが全員、完治されますよう祈っています。
ありがとうございました。

10 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/01(火) 22:27:33 ID:bRz7Xpw6

皆さんにお聞きしたいんですが、ウィークリータキソールの副作用で、毎回発熱と喉の痛み、咳が続くことがありますか？咳止めを飲んでも全然止まらないんです。

11 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 00:24:15 ID:1czhKaFi

前スレの９７０です。
規制で携帯から書き込めず、お礼が遅くなってすみません。

前スレの９８０さん
お返事ありがとうございました。

12 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 13:38:27 ID:eJiX9QEf

>11
いえいえ、言葉少なくてすみません。
TBCは基本的には５年以降は、開業医と連携していきましょうね、というのが目的のようです。

ですが都内の場合は１歩進んでいて、手術直後から連携していこうという流れがあるようです。

詳しくは
http://www.breastcons.com/pas.html
3 東京都医療連携手帳　【乳がん】クリティカルパス」（試行版）

を見ていただければわかりますが、術直後からの連携になっていて、術後の検査項目も
かなり絞っています。

970さんは神奈川県ご在住とのことですね。神奈川でこういう流れがあるのかは知りませんが、
TBCには神奈川県の開業医の先生方も参加していらっしゃいますし、
S.M大学のＴ先生もTBCのメンバーとなっているようです。

13 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 14:37:12 ID:qm7oWqnW

東京は患者であふれてるから
分業しないと捌ききれないよね

14 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 22:17:24 ID:ycOw02gw

今は、標準治療からニーズに合わせた個別化治療へ！かと思っていた。
全く逆なんだね…。

15 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 22:39:37 ID:6Qg+KXGa

>14
治療と術後の検査は別物でしょ。

16 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/02(水) 22:53:19 ID:w1g/LaMp

主治医曰く、私は高リスクだからこまめにチェックするってさ。
都内の話。

17 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 13:00:11 ID:7R8Wc6u9

よくメディアでお見かけする某NGM先生、患者のことをすごく思って下さって、
熱心に治療されてるのは本当にありがたいと思うんだけど、
ブログとか見ると金儲けにものすごい走ってて、きな臭い気がする。
本を売ることや推薦健康食品（お茶）の宣伝とか目に余る。
そりゃ医師が推薦した健康茶なら売れるだろうけど。

患者は金ないんだからこれ以上だまして金とんないでほしいよ。

NGMガールズとでもいいましょうか、熱心なファンの方を交えた、けっこうなお金のかかる講演会活動、親睦旅行やら。

でも、きっと本当に素晴らしい先生であって、そんな先生との活動が生き甲斐になるなら素晴らしいことなのでしょうけれどね。

18 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 15:24:38 ID:kNIpaBHu

ホルモン療法開始。ノルバデックスのみです。
なんか気をつけたほうがいい事とかあるんでしょうか。1日１錠のみで、拍子抜けしてます。
はー、これから5年か、長いな。忘れそう。

19 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 18:22:41 ID:vU+hHg1U

ノルバの裏のプチッと破るところにマジックで日にちを書いてます。
朝食後、飲むようにしているのですが、もし、忘れても「あれ？飲んだっけ？」と
ならないでしょ。
分からなくなって、２錠飲んでしまうのだけはよろしくないとのことです。

ノルバだけなんてうらやまし。　私は、お腹にゾラをブスッとしてます。

20 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 18:27:47 ID:x7aM3ANg

>>19
そのアイデア頂きます。
ありがとう。
私もフェマーラだけなので
忘れそうになったり飲んだかどうか分からなくなることがあるので。

21 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 18:41:10 ID:cCfaFS+8

内服薬だけだと通院頻度も少ないし、楽でいいと思ったんですが、
そういう罠があるのですね。

私はハーセプチン1年コースです。
リスクが高いのに早く無治療になるのが不安。

22 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 20:51:44 ID:kNIpaBHu

>>19
あ、私も同じことしました、薬もらってすぐ。一番忘れないでいいですよね。
ノルバだけですが、5年も！長いです・・・

23 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 20:57:05 ID:oCv/RaBD

>>20
これからホルモン療法に入りますが、リンパ節に転移がありますので
フェマーラになるみたいです。

今どのくらいの期間飲まれてますか？
副作用って出ていますか？

抗がん剤でタキサン系投与を受けた人は、それ以外の人と比べての副作用で
関節痛・関節硬直の発現率が4倍高かった、との研究報告を見て不安になってます。

私はドセで筋肉痛や関節痛が強く出たし、アロマターゼ阻害剤の副作用では
関節痛に悩んでる方も多いようですが…いかがですか？

24 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 21:08:23 ID:QkGio3hy

>>17
講演会や親睦会での会費は実費のみですよ。
誰でも参加できるようにホームページでお知らせしてるらしく、
それで全国から集うみたいですよ。

まあでもその先生の患者さんが集まるんでしょうけど。

うちの地元の患者会みたいに同じ病院に通っていても気の合う友達どおし
しかよんでもらえない親睦会よりよっぽどいいと思いましたけどね。

25 ：20：2011/02/03(木) 21:15:26 ID:x7aM3ANg

>>23
私は発見時既に骨に転移していました。
治療開始後７ヶ月目で、今はゾメタとフェマーラだけです。
当初は痛み止めのボルタレン、胃薬のタケプロンとムコスタも飲んでいましたが、
今は痛みが無いので投薬はフェマーラのみ。

副作用は全くありません。
ホトフラ、関節痛、イライラ、コレステロール値上昇、体重増加、一切ありません。
担当医も驚くくらい能天気で過ごしています。
あなたも体質に合うと良いですね。

26 ：23：2011/02/03(木) 21:40:01 ID:oCv/RaBD

>>25
ありがとうございます。
主治医は副作用は人それぞれだし、痛みが出れば痛み止めとかあるからその時に
考えるからと言われました。

あまり不安を持たない方が良いのでしょうね。
体質に合うことを願います。
取り合えず5年は長いのか、短いのか…
やりたいことはまだ一杯あるので、頑張って行きます。

27 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 22:37:53 ID:3m7I3ZlX

リンパ節に転移があるからフェマーラ？？

タモキシフェンかAIかの選択基準は転移の有無によるの？
閉経か否かで決まるものだと思ってた

28 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 22:41:49 ID:wP+xtyjH

いつもハイなナグちゃんは何事にも、医療にも、美容形成にも、健康食品にも、お金儲けにもハイな姿勢で臨むのです。
なんちゃ悪気はありません。

29 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 22:57:13 ID:Shgh0KJe

>>27
多分23は閉経してるとオモ。
閉経後は、フェマーラかタモどちらでもＯＫなんだけど、
フェマーラの方が成績いいからね。
リンパ転移があるから、より成績の良いフェマーラになったんだよ。
それで副作用がきつかったらタモに変更になることもある。

30 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/03(木) 23:29:22 ID:NWomH2IS

>>23
タキサン系やってないですがアリミデックスで最初頃は手の関節痛や硬直がひどかったです。
漢方等も試しましたが半年くらいがピークで段々おさまってきましたよ～
どうなることかと思いましたが、今２年間飲んで特に痛みはないです。
ひざの関節は弱くなりましたが・・・これは足の筋肉が落ちたからかも。

31 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/04(金) 02:41:00 ID:uYGAsHJn

タキサンやりました､今はタモとリュープリンです｡
肩の関節が痛くて服を着るのも大変です｡
あと二の腕の筋肉?が硬直?二の腕が固くて痛いです(涙)

32 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/04(金) 02:48:15 ID:LlLOlRma

>>31
リンパ郭清したの？
だとしたらマッサージしたほうがいいよ
リンパ浮腫だとますます悪化するかもしれないから

33 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/04(金) 14:52:28 ID:uYGAsHJn

>>32リンパ郭清しました｡
痛いけど､マッサージもっとやってみます｡
どうしても痛みがあると､触るのが嫌だったので…

34 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/04(金) 15:39:40 ID:GYga5rH1

>>31私も軽くリンパ浮腫出てるけど、触るのが嫌なほど痛くなったことはないです。
脅かすようですみませんが、主治医に相談、専門医を受診されたほうがよいかも。

35 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/04(金) 19:27:04 ID:uYGAsHJn

>>34 ハーセプチンをやっているので､主治医にはその都度診察で見て貰っています｡
｢大事にし過ぎだから､もっと動かしてください｣と言われています｡orz

36 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/05(土) 15:48:03 ID:Y01w3g4j

センチネルのみだけど、時々腕がダルくなるので、病院主催の
リンパ浮腫予防のマッサージの受けてみた。
それまで自己流でマッサージはしていたけれど
それが全く違っていたのでビックリした。
美容でのリンパマッサージとは全く違うのでリンパ浮腫専門の
病院でちゃんと教えてもらったマッサージの方が良いと思う。

37 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/05(土) 20:50:34 ID:ngV3GwTe

たしかリンパ浮腫の治療って自由診療になっちゃうんだよね。

私は入院時に、リンパ浮腫予防のマッサージの紙を渡されただけで
自己流でやってるけど、これでいいのかと不安になることなある。
（「実際にやって見せてください」と看護師に頼んだけど、やってくれなかったし）

38 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/05(土) 21:38:34 ID:87OcW7NP

マッサージ、実際やってもらったら、
さわさわさわ～ってなでるくらいでした。
抹消から中心へ向かって５回くらいさわさわ～します。
やり過ぎると、一カ所にリンパ液がうっ帯するらしいです。
マッサージ後に、軽く腕を回すのもお忘れなく。

ちなみに私は、レベル１まで郭清してます。

39 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/05(土) 21:44:57 ID:87OcW7NP

>33
触るのが痛いって、静脈炎とかではない？
私も、服を着るときに腕を擦るだけでも痛くて
ついにリンパ浮腫きた！って思ったんだけど、
静脈炎でした。

40 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 01:20:19 ID:Bmg96byI

手術から2年、最近術側の腕がだるくて、二の腕～脇が妙にぶよぶよ
している気がして気になってた。（反対側とは何となく違う感触がする）
センチネルだけだったから忘れかけてたけど、リンパ浮腫なのかも…
私もマッサージしてみよう。

41 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 13:30:08 ID:VNveV8Tl

ﾆﾔﾆﾔ

42 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 13:59:53 ID:4ITMD3IG

>>37
入院中に教わったとき「肉は動かさず、表面の皮が動く程度」って看護師さんが
言ってたよ。
無料講習会を開く病院もあるから調べてみたらどうでしょう？

43 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 14:29:13 ID:kHOvGiUU

最近退院しましたが、郭清したほうの腕はマッサージしないですよ。
鎖骨の下のリンパとかです。腕を下手に触らない方がいい、と教わりました。
直接腕のマッサージするのはもう昔の話のようです。
ローション塗ったりするくらいでいいと。
ちゃんと聞かれたほうがいいですよ。浮腫誘発したらいけないので。

44 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 14:40:04 ID:+7Fyv2rL

テレビ見ながらとか、暇なときに出来るだけマッサージしてくださいね、
と病院で理学療法士さんに教わりましたよ

鎖骨、下腹部、鼠径部、施術側上腕、さらにその下と
指で優しくくるくるするやり方でした

なんでこんなに違うんですかね？
やはり自分で聞いてみるのが一番てことかな

45 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 14:49:21 ID:lo98Zwao

>>42
ありがとうございます。
私の病院は、リンパ浮腫外来などはないし認定看護師もいないようなところなので、
病院でのフォローは諦めて、他のところの講習会を受けることにしました。

病院でもらった紙には、鎖骨の下と術側の腕、術側の脇の下を皮膚を動かすような
感じでゆっくりマッサージすると書いてあります。

46 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/06(日) 14:53:23 ID:kHOvGiUU

こんなに病院によって違うんですね。
ただ、郭清後の腕の説明をちゃんと聞けたのはよかったと思います。

47 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 10:34:19 ID:hPUsLtFa

TC三回目、投与から三日目に左足の指先が痛くなりました。
ちょっと切った？みたいな痛みです。
翌日には右足にも同様の痛みが。
同じような症状のあった方いらっしゃいますか？
どのくらいで消えたかご参考にお伺い出来たらと思いまして…
ちなみに医師にも聞いたのですが、副作用かどうか分からない、
しばらく様子を見ましょうということでした。
ちりちりして、普通に歩けないです。困ったなぁ。

48 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 11:34:26 ID:vJvnq3fy

>>47
TCやりました。
そんなに酷くはなかったけど、左足の親指がちりちりするような痛みはありました。
投与から日にちが経つと良くなってくるけど、完全に消えるまでには結構かかって、
最終投与から数ヶ月後だったように思います。
今（最終投与から1年半）でもちょっと痺れたような感じがすることが時々あります。
私も主治医に聞いたけど、特にできる治療はないと言われました。
あまり役に立たないレスでごめんなさい。辛いけど乗り切ってね。

49 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 12:10:03 ID:7w0Bm+bS

TC終わって2年たつけど、まーだ右足の薬指の爪だけ変形したままだす。（悲

50 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 12:12:03 ID:EwkslN9W

抗がん剤終わって同じくらいの経過だけど、私も左足の薬指だけ
変形＆少々黒ずんでますだ

51 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 13:24:16 ID:2yxGTN3k

RI軟膏って
なんなんですかね
処方されたけどググっても全然出て来ない。。。

52 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 14:29:49 ID:1JC/1Gop

>>51
すぐにたくさん出て来たけど？
ステロイド外用薬。

53 ：52：2011/02/07(月) 14:44:12 ID:1JC/1Gop

ごめん、ググり方間違ったかも…
スレよごし、すいません

54 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 15:33:07 ID:o2xFkXlI

TCで足の親指の爪がはがれました。
でも、ついでに爪水虫も消えました。キャッホー！
ここだけの話です…

55 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/07(月) 17:34:25 ID:i+DHKgQk

>>54辛い治療したんだから､ご褒美ご褒美ww
私も､抗がん剤やったら両足の膝のまわりの｢火ダコ｣(ストーブとかに当たると､血管みたいのが網目状に赤く浮き出てきて､ストーブに当たっていなくてもずっと網目が消えない状態)の症状が軽くなりました｡

皮膚科に行っても､治せないって言われてたのに｡
抗がん剤つらかったけど､ラッキーでした

56 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/08(火) 01:26:37 ID:9TQoBGX+

転移癌を化学療法で治療しているにも関わらず腫瘍マーカーが30から50にあがった場合、覚悟が必要でしょうか？

57 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/08(火) 22:31:09 ID:9a4+nPII

う～ん
私も首の吹き出物痕に長年悩まされていたけど、
抗がん剤やってからすっかりきれいになったよ～
ついでに生え変わった髪は多かった白髪が少なくなった～
抗がん剤やってる時は辛かったけど、やってよかった～と
本当に思ってる

58 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/08(火) 23:02:10 ID:iRqcLRls

来週から放射線治療が始まるんだけど、放射線って高いんだね～。
1回5000円弱で25回…ハーセプチンも高いのに大打撃だ。
ちゃんとがん保険に入ってればよかったよorz

59 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/08(火) 23:15:45 ID:x5ZwW/Wq

>>57
白髪少なくなったのか～。羨ましい！
私は抗がん剤終了後に生えてきた髪が白髪だらけだよ。
カラーリングしてからじゃないとかつらを外せない。

60 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/09(水) 02:44:51 ID:4+0PLm7D

>>56
私は現在骨転移4年生で、画像診断で4年前と変わったところはほぼ無く
軽い薬で抑えられる程度の神経痛様の疼痛がある、ホルモン療法により更年期の症状が辛い以外は
仕事も出来ているし、比較的普通に過ごしていると思います。

この4年間で、私の癌に反応し易い腫瘍マーカー【CA15-3】の数値は
4年前80台→129台→80台→去年春50台→年末150台→今年1月130台と変化していますが
それで転移層が広がったとか、他の部位に転移したとかは全く無いです。
ただマーカーの数値が上がると疼痛が強めに出ますので
私にとって【CA15-3】は、まぁ信用できる数値だと思います。

だけど腫瘍マーカーの数値が倍増しても、それが死に繋がる反応かどうかは
身体をきちんと検査してみなくては判らないだろうと思いますよ。

それとどの腫瘍マーカーの数値か判りませんが、二桁台は相当大きい数値なのでしょうか。
今の状態は相当進行しているのでしょうか、情報量が少な過ぎて判断に困ります。
もしかしたらご家族の方からの質問なのでしょうか。

なんにしても数値の大きさで寿命をはかることはできないようです。
最初は私も数値の上下に驚きましたが、正確に身体の状態を知ることで安心出来ました。
数値に振り回されず、治療方針を決める上での指針の一つ程度に考え
積極的に画像診断などで今の身体の状態を確認してもらってはどうでしょうか。

腫瘍マーカー値の大きな上昇、腫瘍の増大、更に他の臓器に転移したのなら
抗がん剤の投与量や間隔、薬剤自体を変える必要があるのかもしれませんし。
数値の多少の上下は転移癌である以上は仕方ないことだと←ここの覚悟を決めて欲しいです。
主治医としっかり話し合ってみて下さい。

取り越し苦労であることを祈っています。
一緒にもっともっと生きましょう。
私、まだ10年は余裕でいけると思ってます。

61 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/09(水) 07:20:48 ID:ufOFCIef

>>60
私は56ではありませんが、あなたのレスにとても励まされました。
同じような状況の人のブログを100読むより価値がありました。
ありがとう！

62 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/09(水) 09:34:41 ID:hkHomcJr

>>60
大変参考になりました。
私も骨転移していますが、ここ数ヶ月痛み止めのお世話にならずに済んでいます。
腫瘍も１センチ強に縮小しました。
８００を越えていた【CA15-3】も今は６０です。
ゾメタとフェマーラだけの治療で、放射線も抗癌剤も使っていません。

差し支えなければどんな薬を使ってきたか教えてくださるとありがたいです。

63 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/09(水) 12:31:47 ID:85UBUYZF

>>60
56ではないけど参考になりました、ありがとうございます。

私も一時は正常値に近づいていた腫瘍マーカーが
また上がりだして不安に思っていたんです。
遠隔転移が広がったのではないかとそればかり危惧していましたが
>>60さんの書き込みを見て、疼痛や体調とマーカー値の関係を振り返ると納得いく点が多々あったので…。
過剰に不安を抱くのは心身に良い影響を与えませんし、前向きに生きようと思えました。

64 ：56：2011/02/09(水) 13:46:54 ID:TXwpWKUt

>>60

ご丁寧なレスをありがとうございます。はい、乳癌転移患者の家族の者です。
あまり彼女に気をもんでほしくないので腫瘍マーカーの種類(？)は聞いていないのですが【CA15-3】だと思います。
ハーセプチンやゾメタで療法したり、温泉で療養したにも関わらず、60→30→30代→50に上がってしまいました。
ここ最近は私から見ても芳しくなかったのですが、60さんのような上下の変移もあるんですね。
数値の上下で一喜一憂し過ぎないように、そちらの覚悟は決めたいと思います。
最近もう駄目なのかと涙がボロボロだったのですが、60さんのレスで胸を撫で下ろしました。
画像診断やマンモグラフィーで検証してもらいたいと思います。本当にありがとうございました。みんなが余裕で10年以上行くことを願ってます。

65 ：60：2011/02/09(水) 15:13:01 ID:4+0PLm7D

皆さんからの優しい、嬉しい返答に身体が震えました。
同じ乳がんでも、それぞれ最適な治療法は違うのでしょうが…参考になれば幸いです。

>>62さん
無治療時に激しい疼痛に襲われて骨転移が発覚し、ゾメタ、タキソール、フルツロン（4錠/日）を開始。
疼痛にはオキシコンチンと湿布を使用、4ヵ月後に鎮痛薬が一切不要に。
点滴はずっと同じ薬剤を2週間毎に使用。

マーカー値が落着いた頃、抗がん剤を止めてみるかと主治医からの提案があり
止めるのは不安だったので、私からの提案で抗がん剤を毎週に変え、１回あたりの量を減らす方法に切り替えてもらう。
が、半年程で腫瘍マーカー上昇＋疼痛復活となり、元の2週毎の投与に戻す。
時期をずらして、フルツロンをゼローダ（4錠/日）に変更。
その後、ゼローダをTS-1に変えるもマーカー値や疼痛の変化による判断でゼローダへ戻す。

昨年、疼痛が再燃した際にタキソールを増量。
時期をずらしてゼローダも2段階で増量（現在は8錠/日）。

現在、自分の疼痛（神経痛）が、単純に身体の冷えと関係しているのでは？と気付く。
神経痛様の疼痛に関して色々お試し中（身体を冷やさない為の民間療法や神経ブロック注射等）

タキソールを他のものに変えるか？という医師からの提案がありますが
私の身体はタキソールによく反応し、今のところ副作用も強くないので
（副作用：最初の半年は酷かったけど、何年も使ううちに慣れてきたようです）
まだまだ増量したりしながら使いたいと思っています。
でもマーカー値がまた落着いたら、タキソールを休んでみたい…気もします。

あぁ努力はしたのですが、また長文に…すみません。

66 ：62：2011/02/09(水) 15:37:51 ID:hkHomcJr

>>65
再度詳しいレスをありがとうございます。

私は突然の激痛で救急搬送　→　多発性骨髄腫の疑い濃厚
　→　PETなどの検査で乳癌と確定診断　でした。

抗癌剤も使っいらっしゃるんですね。
私はこれまでゾメタとフェマーラ以外の治療はやっていないんですが、いいのかなぁ。
当初の治療方針では抗ホルモン剤とゾメタ、次に放射線、それから抗癌剤の予定でした。
まあ、今のところ効果が上がってるので不満は無いんですが。
治療開始から８ヶ月目ですから、薬剤耐性が出てきたら医者と相談してみます。

できるだけ長く穏やかな時間が続きますように。
次に転移は食い止めましょうねっ！

67 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/10(木) 16:59:42 ID:JtIQcMnp

乳癌に気付かないまま授乳していたら
赤ん坊にがん細胞を飲ませたことになるのかしら。
こわすぎ。

68 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 00:37:49 ID:9z39KsNG

癌細胞は１０年以上かけて成長して、やっと１センチになるとかじゃない？
癌発覚の１０年以上前から、体内で癌細胞飼育していたってことだから、、、
やべー。完全に癌細胞入り母乳を飲んどるわ、うちの子ら。

69 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 01:28:08 ID:lTmDSozR

1センチになるのに10年かかっても
そのあとは超早いという話だよね。
2センチの大きさになるのは1～2年くらいとか。

倍々に増えていくんだから当然っちゃ当然だけど。

70 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 15:12:48 ID:uXH3BS0m

>>69
それってソースある？
理屈としては理解できるんだけども。
自分毎年検診していたにもかかわらず、発見された時は２cm近かったから・・・orz
１ｃｍでは見過ごされたけれど
その後１年で１ｃｍ成長したんだってことなら納得できる。

71 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 19:04:50 ID:XlBWz1xz

私は自診でしこりを見つけて、乳ガンと診断されたのだけど、最初にニセンチぐらいだったものが、術後検査で脂肪浸潤含めて５センチ、リンパ節転移二カ所だった。
悪性腫瘍の意味は、「スピードの早い癌」と言う意味だったそうです。
初めの受診から、１ヶ月以内に手術してくれたから、「このサイズで済んだ」とも言われた。
個体によると思うけど、マンモ一年毎では、手遅れになったかも知れないケースです。

72 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 19:57:08 ID:pcM8sMUA

私は　自覚症状なく昨年3月マンモ一年毎の定期検診で乳がん告知、全摘手術が4月。最初2.5センチと言われたけれど
術後検査で5センチ。リンパ節転移が13個。
抗がん剤　ECコース4クール+タキソテール4クール　放射線30回が終わって
ホルモン療法（フェマール）5年が始まった。
定期検診を受けてなくて自覚症状が出てからでは手遅れになっていただろうと言われました。

73 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 21:43:19 ID:lTmDSozR

>>70
どこでみかけたんだったかな
乳腺の和かW先生のブログか…それとも他のとこだったかな。
探したらわかると思うけど。今時間ないからまた今度さがします
ちょっと待ってね

告知から手術まで、3ヶ月待ちとかの病院多いみたいだけど
本当にそれで大丈夫なのかなって疑問に思ってる。
10年かけて1センチと聞くと慌てなくていいんだって気になるけど
その後が早いんだったらやっぱり手術は急いだほうがいいんじゃないのかなって思うんだよね。
術前抗癌剤やる場合は別だけど

74 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 22:17:30 ID:lTmDSozR

探しました
野水先生のとこだった
http://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/nyugan.htm

75 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 22:20:17 ID:lTmDSozR

ちなみに
地方だけど医大病院の乳腺専門医による市民フォーラムでも
同じようなこと言ってたよ。
だから早めにみつけるのが大事だって

76 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/11(金) 23:14:54 ID:WVuO5kn5

がんの勢力が小さいうちはVS免疫力でせめぎあって
いい勝負してるってことかしら。
がん軍が大群になったとたん攻撃の勢いを増してくるのかな。

77 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/12(土) 07:05:31 ID:c/Ftx2dN

>>73
だから術前化学療法をやることが増えてきた気がする。
よほどの早期は別にして。

78 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/12(土) 09:43:22 ID:t7Yuz+vV

術前療法が増えてるのは切除部分を小さく済ませる意味合いもあるね
できるだけ傷は小さいほうがいいもの

79 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/12(土) 11:12:49 ID:mQy2g5Ug

現実問題、手術室と医者の数が決まってて、手術予定がつまってるんだもの仕方ないよ。
予定がすかすかな病院では手術したくないし。

80 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/12(土) 14:11:11 ID:8tfYJsac

私の病院も患者が増えているので、乳腺科の手術枠を増やしてもらうように
交渉しているけど、
他の科との関係や麻酔科医の確保の大変さなどで、なかなか増やせないと
主治医が言っていたな。

81 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 08:49:18 ID:NlaD+CN4

なぐちゃん先生55歳だって？
見た目若いね。40歳くらいだと思ってた。
高須クリニックの人みたいに美容整形してるのかな。

82 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 12:38:06 ID:40WpX3x2

もうすぐ術後一年の検診だ～怖いよ～・・・
まだ一ヶ月もあるのに吐きそう。こんなのが何年も続くと思うとそれが体に悪そう

83 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 17:12:40 ID:WdXp1quH

>>82
わかるよ。自分は1年目はハーセプチンの最中だったからそんなでもなかったけど
2年目の検診のときは、1ヶ月前から心配で下痢していたよ。

84 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 18:08:48 ID:5kMN3KJ6

来月あたまに、術後半年の検査。
短い方だと思うけど、ＦＥＣ四回、タキソ四回でも辛い。

みんな頑張ってるんだから、頑張ります。

85 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 19:25:02 ID:HeSV4AtJ

まあ、無駄だろうが、勝手に頑張りゃいいじゃね？

86 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 21:12:22 ID:FI7TIjpi

馬鹿が沸いて出てきたね

87 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 21:55:56 ID:cFHJ5rww

医療費控除でちょっとだけお金が戻ってきた。
頑張って書類作った甲斐があった。

88 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/14(月) 23:19:50 ID:LkjpusIc

術後半年の検査って、何をするの？　
術後半年っていうと抗がん剤治療の真っ最中だった。
何の検査もせず、過ぎてしまったよ。

89 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 09:09:29 ID:B0KFVBnR

>>88
術後半年で、私は抗がん剤治療中でも検査したよ。
全身ＣＴとって、ﾏﾝﾓ&ｴｺｰもしたわ。
ちょうど推薦FEC終わったところで、検査は抗がん剤の評価だといわれた。
それからﾀｷｻﾝ終了後に、術後一年っていうこともありPETしたわ～。
ハイリスク組は検査検査…ですわ。
大学病院だから、単にデータ集めてるのかもしれないけどね。

90 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 09:12:18 ID:B0KFVBnR

ちょ、推薦FEC…意味不明だorz
推薦は削除してください。どっからきたんだよ推薦…。

91 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 12:20:09 ID:DU12Oeuv

脱毛中なんだけど、中途半端に頭頂部の髪だけ残っててなんだか弁髪のよう
三つ編みしちゃおうかな

92 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 12:44:00 ID:Km4QxyL6

84です。
術後半年は、エコーと腫瘍マーカー、ＣＴのオーダーになってます。
まだ二回、タキソが残っていますが、検査の日には、終わっている予定。

93 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 13:01:58 ID:bfVdEZEo

私も来月で術後半年だけど、検査の話はまだ出てこないな。
ハイリスクだし、CTは初診以来撮ってないから、
そろそろ撮ってもらいたい。

来週外来なので、その時に聞いてみる予定。

94 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/15(火) 22:43:41 ID:LihUXjsW

>>91
してみよう！
鏡で見てみよう！
笑って免疫力アップ！

95 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 09:58:39 ID:c1/rNKno

>>90
一瞬、ググりかけたわｗ

96 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 10:51:29 ID:8ie0pRGn

放射線治療が終わった！
家族がケーキ買ってきてくれた。
でも、放射線照射部分のやけどがひどくて通院はまだまだ続きます…

97 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 12:53:16 ID:JChyYMUA

私も放射線が終わったばかりです！
先生が他の人に比べて焼けてないと言ってました。

私は治療前からビタミンＣを飲んでいましたよ。
あと、あまりやけどもありませんでした。
脇の下の皮がべろんとむけたけど・・・

軟膏は処方されていますよね？
シミとりのビタミンＣは推薦です！

98 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 14:35:47 ID:mMC3gsqq

>97
抗がん剤、放射線治療では、酸化作用も大事な作用

抗酸化作用をもつビタミンＣの使用は注意が必要。

99 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 14:39:39 ID:F+Ysk51i

>>96
乙カレさまでした。
私も半年前に終わりました。
直後は色々副反応があるけど、
ダイジョウブ
半年も経てば綺麗になります。
身体も脱水症状気味ですから、しっかり水分を摂って
皮膚についても保湿を心掛けてくださいね

100 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 16:06:09 ID:8ie0pRGn

レスありがとうございます。
皮膚がむけてしまって何するにもつらいのですが
薬を塗って回復を待ちたいと思います。
毎日の通院が終わって嬉しいです！

101 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/16(水) 19:58:37 ID:pHZ791dr

放射線治療、終わってひと月になります。照射跡、綺麗になりました。
明日、副作用はないだろうけれど、念のため放射線性肺炎を起こしてないかどうかの
肺のレントゲン検査。
ビタミンC、私も欲しいと思って、先生にお願いしたけれど
副作用対策としては、出してもらえませんでした。
化学療法のときは、ビタミンB12 副作用防止に処方してもらえたのになぁ。

102 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 01:54:55 ID:nqcTEnZz

自分はもう手遅れだけど。乳ガンが増えたのはここ十数年だがこのままいくと十代で乳ガンもありうるね。娘が心配。早期発見ばかりでなくガン予防も研究してほしわ。予防は最高の治療だもの。

103 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 08:13:26 ID:HkGe8End

>>102
ガン予防？
色々あるけど、ぁゃιぃのばっかりだよねぇ？

104 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 10:25:29 ID:oQrvIlZv

原因がわかっての予防だと思うけど、そもそも原因がこれって決めてないもんね。
食事だの遺伝だの言われてるけど、
このスレでも食事には万全の注意してた人、遺伝要素全くない人、ぞろぞろ出てくるし。

素人イメージだけど、花粉症みたいに、「がんのコップ」が人それぞれあって、
「原因といわれてるもの」をつぎたしてって、あふれたからがんになっちゃった、みたいな。

だから、予防に「良い」と言われてるものを摂取するより、
原因として「悪い」といわれてるものを避けるほうがいいのかな、と思ってます。

105 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 13:58:04 ID:XBABejJY

予防つったって「１億の人口がこの予防法を実施すれば●万人のがん患者を減らせる」ものであって
「実施した人間は必ずがんを免れる」ってモノじゃないよなあ。

自分だって酒煙草ナシ、塩分控えめ（つか薄味好み）、適度な運動と
そこそこ健康的な生活してた上に貧乳なのに３０代で乳がんだよ。

106 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 17:32:57 ID:9EDI15kl

予防もそうだけど、だいたいどこのサイトにも書いてあるのが
「ガンは痛くない」
私はこれをまともに信じて痛みがあったので受診を遅らせてたら
ちゃっかりガンでした。

出産の遅い人とか、生理が早かった人とか全部あてはまらないのに
ガンになるときはなるんだなぁ・・・といまさらな後悔

107 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 18:04:31 ID:NIEn7E5+

遺伝子レヴェルでは予測できるようになってるんだよね
ただ、倫理的に問題あるとか、検診方法が確立されてないとかで
実施されるのは難しいみたいだけど。

とりあえずせっせと検診受けるのが今できることかな
早期で見つかればそれだけ治療も楽に済むんだから。

108 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 18:05:36 ID:NIEn7E5+

もちろん自己検診も忘れずにね！

109 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 20:08:24 ID:suLw8SCv

ああっ、もうダメッ！！はうあああーーーーっっっ！！！
ブリイッ！ブボッ！ブリブリブリィィィィッッッッ！！！！
いやぁぁっ！あたし、こんなにいっぱいウンチ出してるゥゥッ！
ぶびびびびびびびぃぃぃぃぃぃぃっっっっ！！！！ボトボトボトォォッッ！！！
ぁあ…ウンチ出るっ、ウンチ出ますうっ！！
ビッ、ブリュッ、ブリュブリュブリュゥゥゥーーーーーッッッ！！！
いやああああっっっ！！見ないで、お願いぃぃぃっっっ！！！
ブジュッ！ジャアアアアーーーーーーッッッ…ブシャッ！
ブババババババアアアアアアッッッッ！！！！
んはああーーーーっっっ！！！ウッ、ウンッ、ウンコォォォッッ！！！
ムリムリイッッ！！ブチュブチュッッ、ミチミチミチィィッッ！！！
おおっ！ウンコッ！！ウッ、ウンッ、ウンコッッ！！！ウンコ見てぇっ！！！

110 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 20:10:50 ID:suLw8SCv

ぶぶぶぶびいいぃぃーーーーーーーーーっっ！！ブジャブジャブバババッッッ！！
ブリュブリュブウウウッ！ぶりぶりぶりぶりぶぶぶぶぶぶぅぅっ！！
ぬりゅぬりゅりゅううっ！ぶぼおおっ！ベチャベチャッ！！
びちゃぶちゃびちゃびちゃびちゃびちゃあぁぁっっ！！
んあああぁぁああぁああっっ！！くはああぁぁっ！いやあぁぁんっ！
は、恥ずかしいいっ！！こんな、こんなに出るなんて、
こんなの、こんなウンチはじめてええぇっ！！
いやああぁぁっ！見ないでえぇっ！とまら･･･止まらないのおぉぉっ！
どうして、どうしてええぇっ！！ああああぁぁぁああああっっ！！
（いやああぁぁああっ！！太い、太いよおおぉぉっ！
なんで、なんでこんな日に限ってこんなに大きいのが出るのおぉっ！？
ああああぁ、やだぁ！ぶ、ぶら下がって揺れてるよおぉぉっ！
長くて大きいウンチ、ウンチ、ウンチがぁぁっ････えぇぇええっ？！！）

111 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 20:16:13 ID:F5Sfj9B5

>>107

ある特定の遺伝子に欠損があったり過剰があったり異常があったりすることで
癌が発生し「やすい」人は分けるけど、それは予測ではないよ。

仮にその特定の遺伝子に異常が無くても癌は発生するし、逆に異常があっても
発癌しない人もいる。

癌になり「やすい」からと言って、本当にその人に癌があるかどうかは遺伝子検査しても判らないよ。

それから、自由診療でそれらの遺伝子検査してくれるクリニックもあるから、やろうと思えば
誰だって検査はできるよ。

112 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 20:27:44 ID:nqkv5ntq

色んなスレみてるけどこのスレにだけ変なの沸くよね

113 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/17(木) 23:41:23 ID:nqcTEnZz

少なからず爆露するんだよね、するんだよね、それも長崎や広島の何倍も。

114 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/18(金) 00:17:15 ID:8HeC+6s0

>>112
子宮系も部位が部位だけに盛ったキモヲタみたいなのの書き込みが沸くよ

115 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/18(金) 21:20:03 ID:RiCoT0lL

>>101
放射線肺炎って後期合併症じゃなかったっけ？
私は放射線から1年以上たってレントゲン撮ったんだけど、
放射線肺炎なってました。
まったく自覚症状ないんだけど。こういうもんなのかな

116 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/18(金) 21:51:18 ID:ji7mrHYv

>>115
後期合併症って、説明を受けてます。
照射が終わって、皮膚炎も綺麗になって、まったく問題ないと思うのに
照射終了後１ヶ月検診の後、また次の胸部レントゲンの予約を
三ヶ月後に入れました。慎重なんだ、、と思ったけれど
115 さんみたいに自覚症状なくても罹患しているのって
放射線治療、怖いですね。

117 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/18(金) 21:54:12 ID:h3NZ3yxQ

私は放射線終了後一週間でレントゲンと採血ですよ。

術後三か月と重なっていますが…

118 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/18(金) 22:13:50 ID:RiCoT0lL

放射線肺炎ってどういうものなのかな
全然気にしなくて大丈夫、よくあることって先生には言われたんですが
自覚症状まったくないから頭の中？？？？？となってしまいました。

これはもう一生治らないって言われたんだけど、
ほんとになにも気にしなくていいんでしょうか？？

119 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 00:34:55 ID:jS1ACv6Z

右乳房腫瘤という診断で23日に良性か悪性かを検査することになったのですが…
これは乳ガンなのか？それとも出来物とか乳腺の詰まりなのか？困っています。

右の乳首の横に痼があり、痛くて白っぽい乳汁の様なものがでていて怖いです。
もしも乳ガンだとしたら薬による治療は可能でしょうか？？不安で眠れません

120 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 01:05:35 ID:oMpS9Rxq

うちの病院は放射線後、レントゲンを撮る気配まったくなしよ

121 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 06:15:41 ID:OGOl1n2r

術後検査は何年続くのかなあ。
毎回毎回結果出るまで怯えて泣き暮らしてます。

122 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 08:21:27 ID:7RJYRufu

>121
そういうあなたには年に１度のマンモグラフィだけがいいかも

123 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 21:17:19.06 ID:DRa48TVU

放射線治療、レントゲンは年に何回までとか制限なかったっけ？レントゲン室って鉛入りの壁とドアだよねぇ。扱ってる人は特殊な健康診断受けてるはず。

124 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/19(土) 22:23:54.22 ID:Nc9jIX0T

放射線て火傷になるのですか…これからなのでgkbl

125 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/20(日) 19:27:14.52 ID:ScnQ3q/X

ご冥福をお祈りします

126 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/20(日) 19:49:34.81 ID:5nLB9Hl1

>>124
なんかかさぶたみたいになったけど２～３ヶ月できれいになったよ
人にもよるけど案ずるより産むがやすし

127 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/20(日) 20:38:21.06 ID:ThQM6GvD

放射線終わって1年経つけど、まだ薄っすらと四角く放射線焼けが残ってる。
なかなかしぶとい。
元通り白くなるのかな。

128 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/20(日) 21:38:48.77 ID:5DrLnPBg

３年前に発覚→すでにステージⅣ。でもホルモン治療が効いてか普通に暮らしてた。
でもなーんか最近身体が痛い。先生は副作用と言うけど、告知された時『あと二年半～３年』と言われたしな…
なんか怖くなって来た…
どうしようもっと痛くなったら…
弱々でスマソ…

129 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 01:55:18.99 ID:KvvmLTmT

未婚の場合は見た目のおっぱいってどのくらい重要なものなのだろうか？

130 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 12:55:38.64 ID:rJEZUxtM

放射線終了直後でヒリヒリするので、ノーブラで会社に来てしまいました。
ここだけの話ですよ。

131 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 14:08:20.84 ID:iMKGPMsp

>129
完全に人それぞれでしょうね。

形のいい温存でも怖くて見れないっていう人から、全摘でも気にならない人。
本人も男も、本当にそれぞれらしい。

132 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 14:43:53.91 ID:m7ytYOV9

水曜に検査なんだけど悪性だったらとか考えるとなにも手につかなくなる…怖いよ

133 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 14:47:33.99 ID:SqywtVCt

患者スレで、悪性だったら怖いと言われてもね

134 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 15:09:52.03 ID:jSdDUQE4

うん

135 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 15:14:42.97 ID:vrqc8WYu

>>128
ここは同病相憐れむスレなんだから弱音を吐いていいんだよ
3年間恙無く過せてよかったね
そしてこれからも・・・
今は緩和ケアも日進月歩で進んでるから必要以上に怖れることはない。
あと3年と告知されたとあるが、どうかそれにとらわれずに
もっともっと長生きしてやる！くらいの気構えで
日々大事に過してください。

思いつめれば心に負担をかけるだけです。
笑って笑って免疫力を上げてお互い頑張りましょう。

136 ：真実か否かは、わかりません。：2011/02/21(月) 16:08:34.40 ID:tJtix8um

605 ：ソーゾー君 ◆0aWIMuV0Ro ：2011/02/08(火) 05:27:02 ID:dj5yvKP8
>>600←アンカー貼らずに印象操作ｗ

それはお前達だよｗ俺は事実を語っている
医療業界は銀行家に支配されている。
種子メーカー・農薬メーカー・食品メーカー・医療機器メーカー・製薬メーカーは
独自に研究機関を有して研究しているだろう？医学も同じだよな？
これ等の機関のオーナーは銀行家だぜ？銀行家の独占業界だろう？
これ等の機関に所属していない大学等の独立研究機関は「寄付」で成り立っているよな？
寄付してるのは誰だ？どんな機関？答えは出てるだろう？
>>555-560←やり取りを読めアホｗ何処がどう間違っているの？
原因が解っているなら対処法も治療法も確立出来るだろう？違うかね？ｗ
お前が「遺伝子組み換え作物や農薬塗れの作物が癌の原因じゃない！」主張するなら
俺に噛み付く理由は理解出来るがなｗｗ
俺は補足しただけなの・・・「医療業界もグルですよ？」となｗｗ

137 ：真実か否かは、わかりません。：2011/02/21(月) 16:12:16.31 ID:tJtix8um

560 ：ソーゾー君 ◆0aWIMuV0Ro ：2011/02/05(土) 15:21:48 ID:ci8KUXx4
「何故、医療業界はこのスレのアホ共ですら癌・奇形等の不治の病・奇病の原因が解っているのに
的確な治療法や予防法を確立しないのか？」

理由は簡単ですｗ
「製薬メーカー・医療機器メーカーのオーナーは保険業・種子メーカー・農薬メーカーのオーナーでもある」
欧州の銀行家だからｗｗｗ銀行家は通貨発行権を利用し経済を支配しています
銀行は当然ですが上記の業界も独占していますｗ産業界も支配していますねｗ
食品メーカーも支配していますｗｗそして製薬・医療機器メーカー以外の癌等の治療研究機関に
資金援助をしていますｗｗ要するにパトロンですｗｗｗ
良識ある学者がまともな研究をしようとしたらストップが掛かりますｗ
それを無視したら・・・・追放ですね・・・仕組みは簡単なんですｗｗ

138 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 17:00:31.58 ID:q979pC/e

>>135
128ではないけど勇気が出ました、ありがとう。
落ち込んでしまうのは仕方ないことですが
なるべく気にしないで、沢山楽しいことして笑って免疫力あげようと思えました。

139 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 21:06:41.38 ID:nvtRWnP+

>>135さん
128です
ありがとうね☆
悩んでも治る訳じゃないしね(>_<)

>>138さん
お互い楽しく過ごそう

最後にドカンと宝くじでも当てたいねw

140 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 21:13:43.53 ID:m7ytYOV9

>>133
ごめんなさい…でも他にスレありますか？

141 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 21:23:02.69 ID:CuuX5abX

>>140
病気が確定するまではこちらへ。

(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１２【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1262145274/

142 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/21(月) 22:01:50.26 ID:lQG9dtzA

私は「泣いて過ごしても、笑って過ごしても、寿命は同じ。じゃ、笑って過ごそう！」と思うようになりました。
免疫力も上るしね。

143 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 09:09:38.82 ID:iuDFoTnK

>>141
140です。ご親切にありがとうございます。
そちらへ移動します…ご迷惑をかけてすみません。

144 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 10:17:28.06 ID:EQc7choT

>>143
あなたが二度と、このスレに戻ってこれない事を祈ってるよ

145 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 11:31:32.58 ID:EgvWP0E1

>>143
私も祈っとく。良性だといいね。

ところで放射線治療6回目、毎日ただひたすら眠たい。
頭がボーっとするし寝ても寝ても寝足りない。
これって放射線治療のせいなんだろうか。

146 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 12:50:48.35 ID:lWa5Dake

>>145
その通りです
一週間後になる、放射線宿酔です。
続くようなら、薬を出してもらってね

私は頭がグラグラしたけど３日で治りました

147 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 13:29:50.05 ID:EgvWP0E1

>>146
放射線宿酔っていうのがあるんだ？
明日は診察の日だから先生に話してみます。
教えてくれてありがとう。

148 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 14:05:35.73 ID:+sZzvBQ/

乳腺で放射線宿酔ってあんのかな？？？？？？？？？

緊張による疲れでしょ、きっと

149 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/22(火) 14:28:53.78 ID:PALJ8s/A

副作用の説明で放射線宿酔ってあったよ。
私は全然、まったく、でなかったけれど。
副作用は個人差が大きいというから、人それぞれ。。。

150 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/23(水) 11:34:22.60 ID:A4YJsLlw

私は酔って少しだけムカムカしましたよ。

151 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 16:01:30.33 ID:6EmlaUO8

放射線治療からの帰り、ちょっと涼みたいとデパートに寄った。
ちょっと休める椅子があって座った途端、正体をなくした。
・・・気がついたら、小1時間眠ってたみたいでした。
医者に話したら、そういうことはままあるらしい。

自分が思ってる以上に、放射線で疲れることもあるから
治療中の人は水分をしっかり摂って安静にね

152 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 18:41:27.64 ID:18HzGto7

>>151
お疲れ様。
正体なく寝てしまいそうなときは財布とか貴重品に注意してね。
わたしは、がん発覚前に外でウトウトしてスリ被害にあったので…

153 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 19:05:16.37 ID:OyKnqXWO

154 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 19:21:33.42 ID:OyKnqXWO

もやもやするので書かせて下さい。ここしか書くところがなくて。
「末期の乳がんを克服し、ピンクリボン運動に参加している」ある人に
会う機会が有りました。雑誌にも出ているような人です。
この人の病歴を紹介しているピンクリボンのページを読みましたが
あれ？？って思うことが有ったのですが、案の上、この人も同じを活動している
お仲間も乳がんの基礎的な知識が無くて、本当に驚きました。
末期だとあったから、遠隔転移をしている私は話を聞きたかったのに。
知らないから自分で末期だと思い、その通りインタビューにも
答えていたんだと思う。いくら早期検診を啓発するっていう活動でも
ただ乳がんを経験したとは言え、腹が立つくらい無知な人が
誤ったことを発信していて良いのかなぁ。
今、彼女たちにもっと勉強して下さいと言いたくて仕方なくて。
末期なのは私だよ！！3年後の夢なんて持てないよ！！！

155 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 19:44:03.46 ID:qPcmYTw5

>>154
うわーなにそれ…
悪気がなかったにしてもそれは許せないわ

156 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 20:51:10.43 ID:W9ZXyx1/

>>154
ごく早期で見つかって、転移もなく取り切れてても
克服したって売り物にしてる芸能人もいるもんね

157 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 21:14:10.87 ID:O4eDoRPL

>>154
そのピンクリボンの人、乳がん患者なわけですよね。
それなら通院していれば自分の病状はわかるはずなのに、なぜそんなに無知なんだろう。

たしかに乳がん患者って、患者は多いし専門の医師は少ないしで、
患者が勉強しなければならない場面が多くて疲れるけど、それにしてもその人は無知すぎる。

本当に転移・再発している人に対して失礼極まりない。

158 ：154：2011/02/24(木) 21:58:08.70 ID:OyKnqXWO

>>155-156-157

有難うございます。
その人自身はかなり前にオペされているので・・・
その当時の医療事情とは違うかもしれません。
でも、その時点で抗がん剤もしていないんですよ。
その人にしろお仲間にしろ、悪意は全くなく、誰かの役に立ちたいという思いで
ピンクリボンの活動を立ち上げてはいるのです。
活動していれば治療の話を聞いたりする場面も多いだろうに、
どうしてあんなに何も知らないのだろう。
「早期発見したら、大丈夫！」いうあの活動には私は何の興味も無いけれど
（私は早期発見したけれど、骨意外への遠隔転移なもので）
やるならきちんとした形で病気のことを啓蒙して欲しい。同病者が少なからず傷つく場合があるんですから。

159 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 22:50:02.57 ID:O4eDoRPL

>>158
ピンクリボン運動は、乳がんという病気の啓発にはあまり役立っているとは思えない。
そして、乳がん検診率の低さから考えると、一般にはあの運動も単なるイベントにしか
捉えられていないのかも。

乳がんは手術して終わり、というわけではなく、化学療法や長く続くホルモン療法が
必要な例が多いこと、10年間は経過観察が必要なこと、なども一緒に啓発
すべきだと思っています。

160 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 23:57:18.59 ID:G6XVMx8y

がん検診って、外国では死亡率は変わらないというデータばかり出るよね

161 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 23:57:30.74 ID:OyKnqXWO

>>159

158（先の文章は誤字脱字が有り、ごめんなさい）です。
まさに同じ意見ですよ。あの活動は、自己満足で成り立っていて
大切なことはどこかに置き忘れている感じ。

162 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/24(木) 23:58:19.87 ID:dKEI+/Iq

乳がんの経過観察が10年、というのは罹患して初めて知る事実。
実際自分もそうだった。そんなに長くかかるなら、地元で手術したわ・・・

啓蒙運動で、そんな先の長～い話をしたら
「胃がんだって5年って言うのに10年なんて！あり得ない」とか思っちゃいそう。
余計知りたくない、ってことになる。現実をちゃんと正確に伝えてほしいのにね
だからこその半年～1年毎のマンモと超音波検査なのに。

163 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 00:41:32.96 ID:Tf/5mgxi

初期であれば命にかかわらない確率が高い、という程度だよね。初期から全身病。
｢早期発見＝治る病気｣っていうピンクリボンの安易な標語は嫌いだわ。

164 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 08:15:23.89 ID:nZFsYber

ピンクリボン活動を嫌いな人が多くて安心したー。
私は大嫌いなので、自分の心が狭いのかと思ってた。

165 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 13:52:49.95 ID:5D3Na2OA

ピンクリボン活動が嫌いなのは勝手。
ただ早期発見が完全治癒につながりやすいのも事実。

必ずしも治癒につながらないからといって叩くのはおかしい。

マルコムＸのように「黒は美しい」といったカウンターくらいがないと、
日本人の検診受診率はあがらない。

検診にネガティブなデータはあるが、ポジティブなデータの方が多いのが事実。
ネガティブなものをことさら強調するのは、どこかの大学の講師と同じ。

166 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 15:07:16.69 ID:SCiTBN72

ピンクリボンとは直接関係ないけど、
私は、何年か前にアメリカで唱えられた「乳がんの検診不要論」に惑わされた健保が、
乳がん検診の対象年齢を35歳以上から40歳以上に引き上げたために、
それまで健保検診で受けられていた乳がん検診を受けられなくなって、
その間にがんを育ててしまった。（自分でしこりにきづいて発覚したのは39歳の時）

もちろん検診にも問題点が多いことは承知しているけど、
「検診不要論」の犠牲になった身からすると、なんでもかんでも
アメリカに追随するのはやめてほしいと思う。

167 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 21:34:21.23 ID:gGfpPaVY

放射線の通院って教習所に通ってるみたいだなあと
思いながらやっと折り返しまできた。残り通院がんばるぞ、と。

168 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/25(金) 23:00:54.77 ID:Tf/5mgxi

>>165
自分は、若いうちから乳がん検診うけるのは大賛成だけど（己が若年組だから、みんなに気をつけてほしいし）
ピンクリボンの、早期で見つかれば乳がんは治りますっていう安易な宣伝の仕方や、
少し前の、芸能人の胸セミヌード写真には違和感を感じる。

ピンクリボン嫌い＝何がなんでも検診反対ではないと思う。
何かしらの違和感を感じてる人が大半じゃないかな。

169 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/26(土) 10:26:55.68 ID:59tqpv4P

>>168
あと、芸能人や有名人に多い「乳がんを克服」っていう表現にも違和感。
10年以上経過しているなら、完治とみなしてそういう表現もありかなと思うけど、
比較的最近の人たちに対しても使われる。
「○○がんを体験・治療後、見事仕事復帰」ならわかる。

170 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/26(土) 11:53:08.65 ID:/dS+j2vp

英語だと"survive"が使われることが多いね。
それ自体に「克服する」って意味も入ってるけど。

退院しました、復帰しました、で終わりじゃなくて、
「本当の戦いはこれからだ！（メラメラ）」なので、surbviveのが合ってるのかな。

171 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/26(土) 21:12:12.37 ID:jKfSRNKO

傷跡がケロイドになってしまいました。
皮膚科で見てもらったら、ドレニゾンテープ（貼り薬）とリザベン（内服薬）を
処方されました。
経験のあるたかいらっしゃいますか？
効果はどうでしたか？

172 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 13:45:42.47 ID:FNLX1O3x

今度バイクの後ろに誘われたんだけど、ウイッグってどうなるの？
ヘルと一緒にスポッって脱げたらﾜﾛｽｗｗｗ

あとウイッグで頭でかくてヘルメットかぶれなかったらハズすぎる・・・

173 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 14:48:57.87 ID:pIUZGT4n

>>172
バイクくらいで脱げないとは思うけど、ヘルメット脱ぐ時は脱げるんじゃ？
インナーキャップかぶってしっかり髪の毛押さえてから脱いでください

174 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 14:53:07.27 ID:TK3S31hH

連投ｽﾏｿ
自分のこと書くの忘れてた。
がん友さんに聞かれたんだけど、病理検査で抗がん剤があまり効かないタイプ、と
言われたそうで、術前抗がん剤やるかどうか迷ってると。
同じような経験された方いらっしゃいます？
彼女は私の経験談で化学療法にビビッてしまってて。
でもやらないで後悔するより、しかし効かないと分かっていて副作用に耐えられるのか、
とか悩んでいます。

175 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 14:54:47.98 ID:TK3S31hH

ちなみに病理検査は細胞診の結果です

176 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 15:12:49.95 ID:pe2JPgxJ

>>174
ホルモン受容体が強陽性だと、ホルモン療法がよく効く代わりに、抗がん剤があまり効かないとは
よく言われていますね。

私は逆にホルモン受容体が陰性だったので術前抗がん剤とハーセプチン（これは術後も）を
やりましたが、がん友さんの中には、ホルモン受容体強陽性でも術前抗がん剤を医師から
勧められて行った人もいます。

結局は、ほかの要素も総合的に判断して、ケースバイケースなのではないでしょうか。
抗がん剤の副作用は、本当に人によって違うので、こればかりは何とも言えませんね。
（私は副作用は軽い方でした）

177 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 18:45:24.91 ID:MIgdSW6J

>>172
はげ中にスクーター乗ってました。
かつらの上から、大きめのスカーフを三角にしてかぶり、
アゴの下でしっかり結んでからヘルメットをかぶります。
そうしておかないと、ヘルメットを脱ぐときにいっしょにカツラも
行っちゃいますよｗ

178 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 19:06:14.27 ID:0DroDfpC

>>177
うわあ
外の仕事だと風の強い日なんて飛んでっちゃいそうですね！
透明ゴムで顎ひもつけたら大丈夫かなあ‥

179 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/27(日) 19:30:17.58 ID:z2Q0Myrc

そういえば、ズラ&マスクして外出した時なんだけど、
ジュースを飲もうとマスクをはずそうとした瞬間、マスクのゴムにズラが絡まっていたようで
一緒にぺろ～ん。近くにいたおばあちゃんの顔ときたら･･･。
みなさん、くれぐれもご注意を。

180 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 00:04:17.69 ID:+cTzzh/N

>>176
ホルモン受容体が強陽性だと抗がん剤しない場合があるんですね。
だとすると、がん友さんの一番知りたがってる、抗がん剤の効果、が気になりますね。
やってみないと分からないって言うのが答えなんでしょうけど。
こういう決断自分でしないといけないって、難しいですね。

181 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 00:46:11.78 ID:3RzeeC7A

>>174
術前抗がん剤は、直接がん細胞を攻撃するので，
どの抗がん剤が一番効くのか判断しやすい，というメリットがあるとどこかで読みました。

術後だと，がん細胞を摘出してから（微細細胞以外は無い状態）
抗がん剤をすることになるので，ＣＥＡなどの腫瘍マーカーなどで効果を総合的に判断せざるを得ず，
具体的に効き目があったのか類推するしかありません。

がん友さんが何歳なのか，副作用で致死するほど体力が弱っていたら別ですが，
抗がん剤に耐えうる体力があるのなら，受けてみるのも長い目でみて益するところが多いのではないでしょうか。
術前で効果が上がれば温存手術も可能ですし。

また，>>176さんの言うように，ホルモン受容体が陽性だと
抗がん剤より副作用が少ない抗ホルモン療法を選択できるので，
必要以上に恐れることはないと教えて差し上げてください。

>>180
＞ホルモン受容体が強陽性だと抗がん剤しない場合があるんですね。
あります。

今現在のエビデンスのある治療として，
ホルモン療法で効果のある患者は，抗がん剤使用の有無では治療成績が変らない，
とされています。

182 ：174：2011/02/28(月) 02:04:22.93 ID:+cTzzh/N

すみません、180は私です。
>>181
そうですね、私も術前化学療法でしたが手術でよく効いたのが分かって安心できました。
彼女は、効くかも分からない治療を半年も続けて、反対に大きくなったりしないか、
と心配してました。大きくなる事ってあるんですかね。
それならすぐ手術して、ホルモン療法始めた方がいいんじゃないか、とも。
セカオピ行った病院で、化学療法しない、と言われたそうでどちらにするかまた迷っています。
やってみないと分からないですかね。安易に勧められないし。

183 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 02:54:43.47 ID:MRqmL39a

抗癌剤感受性試験って
手術後の摘出組織じゃないとできないんだっけ？
生検の細胞でもできるんだったら、とりあえずそれやってみて
抗癌剤効かないようなら先に手術しちゃうっていうのはどうかな。

どこかの個人ブログで、術前化学療法やってるあいだにどんどん癌が育ってしまって
術前療法終える前に皮膚転移しちゃって
結局手術できなくなったというのがあった気がする。

184 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 07:46:23.69 ID:2PF9OEFD

>>182
術前化学療法が効かない（やっている間に大きくなる）例が1割ほどあるといわれています。
その場合は、化学療法を打ち切ってすぐに手術することになると思いますが、
手術室や主治医のスケジュールが空いていてすぐ手術ができる状態かどうかも重要ですね。

ただ、例は少ないですが、ホルモン強陽性の場合は、術前にホルモン療法をすることも
あるようですので、そのあたりを主治医に聞いてみるようにアドバイスしたらいかがでしょうか。

185 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 09:32:27.49 ID:n35ueoJr

>>174
私もお友達と同じような病理結果で、抗がん剤するしないの選択を
迫られました。（ホルモン強陽性99％）

すごく迷ったのですが、沢山の症例を知っているベテランの先生に
「ああ、これには抗がん剤効かないから。ホルモン療法がとても効くから大丈夫」
の一言で「しない」に決着しました。

確か一度使った抗がん剤は使えないというのがあったような気がしますが、
同じ病室の方から「まさかの時、次のために取っておく、という考えもあるわよ」と
言われたのもありました。

186 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 12:34:41.82 ID:MRqmL39a

私も術後の化学療法をするかどうかで迷ったんだけど
「まさかの時、次のために取っておくという考え方もあるよ」とアドバイスされたことあります

だけど、まさかのときっていうのは転移したらっていう意味でしょ？
転移しちゃったら、基本的にはもう治らないわけで…。
転移をさせないことが一番大事なんじゃないかなぁと悶々と悩みました。
同じ抗癌剤メニューでも、今受ける→完治の可能性あり、
後にとっておく→延命の手段がひとつ増える、
この違いはやっぱ大きいよね…。

でも結局、勇気が出なくて化学療法受けなかった。
どっちでもいいと言われたら、自分では厳しいほうを選べなくて。
今はまだなんともないけど、再発したら後悔するのかなあ…。

187 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 12:52:25.54 ID:c+krnWdN

私の主治医は「念のため」に抗がん剤を進めてきましたが、
検診で見つけてくれた先生に話したら、「リンパ転移がないのなら、必要ないです。
もし、再発したらその化学療法が使えるっていうだけですよ」とおっしゃっていました。
で、今、ホルモン療法しています。

188 ：174：2011/02/28(月) 16:34:46.76 ID:n/NtlxBW

みなさんアドバイス、ご意見ありがとうございます。
昨日からのやりとりで、今日の診察時に主治医に色々聞き、化学療法受ける事にしたそうです。
抗がん剤で生理をとめられること、小さくなると手術が楽になる事、エストロゲンには強く反応するが
pgrが半分なので、ホルモン受容体も半分で、残りの半分を抗がん剤でやっつける事、
納得でき、受ける事にしたということでした。
私のときはこんなに考える暇も無く始まった化学療法だったので、私も今回とても勉強になりました。

189 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 18:51:44.44 ID:lnshFqo6

>>174
閉経前乳がんでホルモン＋でノルバ予定の人はCXP2D6の検査もしたほうがいいと思う。
私は2つの内1つは×でした。
抗がん剤をやらない選択は乳がんが全身病と判明した今となってはリスクが大き過ぎるように思う。
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/cr/201012/517567_3.html
私が手術した5年前は、ホルモン＋でリンパ転移も無くて35才以上の場合、
抗がん剤はしないのが当たり前みたいだったからやらなかったけど
ちゃんとやってもらってたらよかったと思う。
私自身は当初2年のホルモン治療のはずだったけど
途中でエビデンスが変わって結局リュープリン5年やったけど、
またエビデンス変わったからあと2年追加。
計7年の予定。
ノルバも5年やって、あと2年はアルミデックス追加の予定。
でも2年後にはまたエビデンス変わって結局一生ホルモン治療卒業できないとかも有りそう。

190 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 19:07:04.45 ID:e8glNv1p

>>189
CXPではなく、CYP2D6ですよね？
ここのスレにくるとこの検査は当たり前のようになっているような感じ
だけど、結局のところどうなんだろう・・
うちの先生は否定的、知り合いのアメリカの乳腺専門医も否定的。
理由のひとつとして、日本人とアメリカ人の体質が違うということも
聞いたことがあり・・・
まだ結論付けができない段階なのかな。

191 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 19:48:04.55 ID:lnshFqo6

あ、訂正ありがとうございます。
私の主治医も否定的でしたが検査を受けるのは特に反対はされませんでした。
診察の時にコピーを渡したらカルテにも普通に入力していただけました。
結果がノルバで問題なしだったのでノルバ5年無事飲み終えました。
私の場合副作用はかなり強めの主観、
ホットフラッシュの滝汗、膝関節ぎしぎしでツムラ加味逍遥散、
不眠でリスミーとマイスリー、
便秘でカマグを出してもらって飲んでます。

ザンクトガレン2011が3/16から始まりますね。
乳がんの場合は情弱に注意して
ちゃんと自分で自分の治療方針を立て、
主治医にはそれを助けてもらいながら長いおつき合いをして行くのがいい…と思うようになりました。
自分の為にはカーブスとバレエ、あと生姜紅茶飲んでます。体温がずっと低かったので、もうそうならないようにしたいと思っています。

192 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 20:04:41.22 ID:MRqmL39a

>>189
え、リュープリン7年もやってるの？
そんなにやって骨のほうは大丈夫？

私は2年で打ち切られそうなんだけど、閉経前でAIやってるから
切られたら困るんだよね。
主治医にまた交渉しないと…

193 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 21:39:03.92 ID:lnshFqo6

仕上げにリュープリンとアリミデックス2年間プラスになりました。
骨密度は112%なのでまだぜんぜん大丈夫なんだけど4年目に子宮体がんの検査でひっかかって
結果、ノルバの副作用で要精検になるのはよくあるそうで要観察中です。
脱ノルバが待ち遠しかったけど、アリミデックスの副作用の関節のこわばりももう出て来ているので
すぐに身体が固まってしまう。
その身体をほぐすのに時間がかかります。

194 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 22:32:27.39 ID:sOwQbqhv

全然違う話ですみません
ちょっと愚痴らせてください
TC４クール目
これで終わりなんだけどものすごいダルい
それから口の中、舌がただれて大変なことに
どのくらいで回復するんだろう
吐き気もひどいし、ツライです…

195 ：がんと闘う名無しさん：2011/02/28(月) 22:35:08.36 ID:vQORT9IH

初めて書き込みします。
40歳、昨年6月に左全摘しました。術後化学療法（FEC+T)を終え、
今、フェアストン飲み始めました。

病理結果があまりよくなくて。
悪性度グレード3の硬がん、しこり3.5CM　リンパ管侵襲高度にあり・・・
ホルモンもエストロゲンが弱陽性（ホルモン剤効きづらいと言われた）。
リンパ節転移、遠隔転移はなかったものの、
グレード3とリンパ管侵襲高度なのが、
とても気になり、日々、落ち込んでいます。

小さい息子たちが、子ども用スーツを着て
私のお葬式をしている場面が浮かんでしまって、子どもの寝顔を見ると
眠れなくなります。
せめて子どもが高校生になるぐらいまで、生きたいのですが・・
とてもハイリスクと言われています。

死のことばかり考えてしまう時、みなさん
どうやって乗り越えてますか？
本でも音楽でもなんでもいいので、教えてください。

196 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 08:40:26.39 ID:YSaafZNz

>195
基本的にヒマなのが原因でしょう。
なんでもいいから何か好きなことしてることだと思う。

あえていえば運動がいいんじゃない？再発リスク減るし。

ジムとかでヨガとかエアロビとかなら腕に負担もかからない。
うまくやれば筋トレも悪くないというけど、加減が難しいし。

あとは何か仕事を一生懸命にするとか。

197 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 08:44:11.19 ID:YSaafZNz

>195

あと
http://www.teamoncology.com/bbs/thread_dtl.php4?coid=1&cid=10&tid=1091

198 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 09:42:39.72 ID:7D4hkL/2

>>196
私は、ヒマじゃなくても考えますよ。
どんなに好きなはずの事してても忙しくしてても、ワーッって恐怖が浮かんでくる。

涙は我慢せず流した方が良いと思うので、
お風呂入っている時に、思いっきりメソメソ泣きます。家族に気づかれにくいし。
ひとりになれた時は、声に出して「大丈夫」って言います。
大好きな猫と、ほっこり暮らす年取った自分を想像するとかもする。
トカゲ脳に言い聞かせるのには、根拠無くても良いらしいので。
お金もかからず、他人にも迷惑かけない地味なイメトレですｗ

195さんも、子供の成人式や結婚式で忙しくしている自分をイメージするとかどうですか？
もう、お母さんだって大変なのよ～、とか言いながら子供に頼られてる。
みんなに「おめでとうございます」って言われて「ありがとうございます」ってお礼言ってる。

抗がん剤で弱った体だと、抑うつ状態になりやすいですよね。
転移がない状態で見つかってラッキーぐらいの気持ちで、厚かましく長生きしましょう！
音楽はヒーリングミュージックで検索して視聴してみて買ったことあります。
今でも聞いてるのはKevin Kernのピアノ曲かなぁ。

199 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 10:33:45.46 ID:Kz00jsoo

ウジウジ悩んでも、楽しく毎日を過ごしても、結果は同じ。

200 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 12:37:53.93 ID:wkP/itYt

どうイメージするかといえば、自分の主治医が書いた本には、
身体の中で、何かが、癌をムシャムシャ食べてゆく所を想像するのも
良いとか書いてあったよ

201 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 12:39:05.15 ID:wkP/itYt

想像するのも良いというのは、単に精神的にではなくて身体にも良いとか
だったと思う

202 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 12:40:36.64 ID:wkP/itYt

まぁ人それぞれに合ったやり方があると思うけれど…

203 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 13:24:03.43 ID:s9Ihah8o

ヒマだからとかウジウジとか
言葉の選び方に刺があって嫌な感じ

その一言、べつになくても問題ないと思うんだけど

204 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 14:31:01.92 ID:pARTIqpj

もともと虚弱だからジムもヨガもできてないなぁ

ちょと体動かすとすぐ風邪ひきみたくなる。せいぜいウォーキングかな

205 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 14:51:39.39 ID:Kz00jsoo

>>203
自分が術後にウジウジしていたから、そう書いたんだけどな。
励ますつもりで書いたけど、刺があるように取れたなら謝るよ。

206 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 15:13:05.22 ID:UGfKHKw8

195です。
みなさん、ありがとうございます。

全摘から抗がん剤（前半のFEC)までは、明るくがんばっていたんです。

生理も止まったし、更年期の抑うつの症状がでたのでしょうか。
もう、全然だめです。
目覚めるとき、「リンパ管高度侵襲・ホルモン弱陽性・グレード3」って
黒板みたいなところに、白く大きく書かれている場面で
うなされる感じで目が覚めます・・

あと、いつも読んでいたブログ主さん（乳がん）
亡くなってしまったのも大きいかも。

みなさん、本当にありがとうございます。
私の書き込みにレスがあっただけでも、「みんながんばってるんだ」と
思えて、ちょっと元気になりました。

沈むとこまで沈んだら、自分のペースで
浮上します！

207 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 19:26:35.14 ID:fLwy8np4

>>198
Kevin Kern　をyoutubeで聴いてみたよ。
なんというか、解りやすい。いいね・・気持ちが安らぐ

208 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 20:00:21.56 ID:1CxFFkrv

メンタルにはサイモントン療法とかいいんじゃないかな。
がん患者のためのイメージトレーニング。本も出てる。

私は自分なりの死生観について考えるよ。
想定しておけば怖がることもなくなる。
というわけで私は
どういう事態になっても受け入れられるようにあらかじめ心の準備してる。
普段は忘れてるけどね。

209 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 20:18:41.36 ID:oeXfYe/B

ブライアン・イーノの環境音楽は、宇宙飛行士の心を癒すために
NASAも採用したくらいなのでオススメ。私にはよく効きます。

210 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/01(火) 21:07:22.90 ID:TFGRGOgY

>>208
サイモントン療法は、私も乳がんの友人に勧められた。
でも私は抑うつ状態がひどい時だったので、イメージングが全然できなかった。

私もホルモン受容体陰性だし、リンパ節転移があったし（術前抗がん剤で消えたけど）、
決してリスクは低くないから、何かと言うと落ち込んでしまっているけど、
仕事で忙しくすることで何とか精神の状態を保っている感じ。

でも抗不安剤も手放せないな。

211 ：513：2011/03/02(水) 08:23:44.54 ID:WdDrJ3ps

195さんじゃないけれど、皆さんのレス、私にもとても参考になった。
手をさしのべてくれる優しい人が多いね。有難う。

212 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/03(木) 02:36:32.82 ID:6dsUSVlc

とにかく食べないと！と思っているんですけど
薬がドンドン蓄積されているようで、
抗癌剤３回目から味覚障害が全く治りません。

とにかく苦い、塩辛いし、甘いものも気持ち悪くなる味で
お腹は減っているのに食事が不味すぎて苦痛です。

同じような方、何から栄養取られてました？

213 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/03(木) 09:54:57.38 ID:guNTAs08

>>212
大変ですね、早く改善することをお祈りしてます

飲むゼリーとかはどうですか？
わたしは塩味が全く分からなくなってしまったのですが
りんご、グレープフルーツは美味しく食べられました
酸っぱいものは分かりましたので
うめがゆ、ところてん、ざるうどん＋ポン酢なんかも食べられました
でも>>212さんの方が重そう…
ちょっとでもお役に立つと良いのですが…

214 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/03(木) 16:05:43.17 ID:9ml5DHoB

>>212
私も全く味がわからなくなってしまいました。
超激辛カレーでやっとハヤシライスくらいの味。
ところが腸が辛さにびっくりしたようで、下痢になってしまいました。
期間中はとにかく水分が多くて香りのするモノ、
１００％のジュースやフルーツ類、シャーベットなどを無理無理に
食べていましたよ。がんばって！

215 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/03(木) 18:11:38.07 ID:6dsUSVlc

212です。

やっぱりゼリーやフルーツですよね・・・
スーパーでいろんな果物やジュース、ヨーグルトとか買ってきました。

昨日はゴマドレッシングとポン酢を試してみたら一口目は大丈夫だったけど
二口目から不味くて食べられませんでした。ショック・・・

私は塩味も辛味も強く感じてしまって、
市販のものは　口の中で味覚が１０倍くらいになったのが闘っている状態で
豆腐茹でたのとか塩なしの卵焼きとか、カレーならもう星の王子様が精一杯。・・・

ジューサーの掃除するのが面倒で、瓶入りのジュースとかなんですけど
こんなの摂取して栄養になるんでしょうか？
不思議とジュースは飲めるんですけど、水やお茶は全滅です。

抗癌剤終わって　味覚戻るのに１ヶ月とか聞いたんですけど
そうすると私はあと３ヶ月・・・
不思議なのは空腹感はあって、何か無理にでも口に入れたりするので
体重が想像したほど減らなくて　人間の本能を感じます。

216 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/05(土) 23:13:57.14 ID:azLZM5+J

術後1年検診の予約が2時なんだけど
何するんだろう・・・PETにしては遅いような気もする
いやだなぁ、もう痛み出るまで知りたくありませんって
言って来ようかな

217 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/06(日) 03:41:36.80 ID:W9s5HpVj

術前化学療法 CEF3回目を2週間前に受けました。
昨日から生理がはじまったのですが、いつもと違い経血量も多く
レバーのような塊が沢山でてきて驚いています。
これも抗がん剤の副作用？なんでしょうか…
同じような経験された方いらっしゃいますか？

218 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/06(日) 19:45:43.55 ID:Clkpd/1m

同じだ
術前FEC3回目で点滴を受けたのは7日前なんだけど
それまではきちんきちんと定期的に来てた生理が1日から突然始まった
私は量は少なめで、でも>>217さんのようにレバーというか
チョコレート色のぷるんとした血の塊みたいなものが出てる

子宮筋腫持ちなのでそっち絡みかなと思ってたけど
もしかして副作用、なのか？

219 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/06(日) 23:07:24.22 ID:XOCtBr0w

私はEC3回目の後に、チョコレート色の不正出血が10日くらい続いた。
「子宮に転移！？」と思って慌てて病院に電話したら、「出血しやすい薬なので
副作用だから、しばらく経過観察して」と主治医に言われた。

結局、その不正出血が最後で閉経してしまったけど。

220 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/06(日) 23:29:40.47 ID:okn/sf/b

レバー状の経血、健康だった頃は生理の度に出てた
それが普通なんだと思ってたけど違ったのかな

今はリュープリンやってるから生理が懐かしい…

221 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 02:26:30.54 ID:gBINYtVR

217です。
12月末に子宮がん検診を受け、異常なしだったのですが
まさか子宮まで？と少し不安になっていました。
何か不調があるとすぐに「転移？」と不安になってしまって（苦笑）
やはり抗がん剤の影響と考える方が自然ですよね。

今は様子を見て、次にケモを受ける時に聞いてみようと思います。

222 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 10:17:43.96 ID:8bXnVqX6

はい

223 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 18:46:55.58 ID:MqDmqio8

大反響となったネットの投稿
「余命51時間だけど質問あるかな？」
http://labaq.com/archives/51607978.html

なかなか感慨深い。

224 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 19:25:26.37 ID:igqWjIjn

>>223
訳してくれてる人ありがとう、だね。　読んでて泣けてくる・・

225 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/07(月) 20:46:15.78 ID:ZGHqolc2

なんだか見世物みたいで自分はちょっとひいてしまった…。

だけど、尊厳死を認めてもらえるのは羨ましいな。

226 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 01:43:12.24 ID:I5G1JOuz

お恥ずかしながら、生活保護で治療を続けて来ました。
体調も大分良くなり、４月より仕事を始めようと思っています。
薬代について、教えて下さい。
ノルバは１ヶ月おいくらでしょうか？
費用が高ければ、治療は中止しようかと思ってます…

227 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 01:45:19.90 ID:1V/sfBDM

今日新聞に低用量アスピリンが動脈硬化とがんの両方の予防に役立つ
って記事が載ってた。
前に姉妹スレでも話題になったことがあったと思うけど、気になるわ。
あんまり悪いこともなさそうだしどうだろ。
とくに腺がんの予防効果が目立つとか。
１日８０ミリ～１００ミリでいいんだからバファリン1/4～1/3でいいはず。
毎日AI飲むんだし、一緒に飲んでみようかなあ。

228 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 02:57:02.49 ID:lyjx73Mg

>>226
ジェネリックで始めてみては？
ttp://genericdb.ochis-net.jp/generic/?view=detail&medicine_code=620003593

因みに一番安いエマルックは製造停止になって、在庫限りで終了だそうです。

229 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 07:10:54.51 ID:3y5bRDRz

予防と再発防止は同じとは言えないと思う。

230 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 15:34:16.88 ID:kdLnyrmD

>>227
毛細血管から出血しやすくなるんじゃなかったっけ？
肺癌消失から4年目の父は飲んでいたけど血尿出まくりになって医師にとめられたよ

231 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 18:25:07.83 ID:aLe8f0Ab

ごめん、ちょっと愚痴吐かせて。
がんになって以来、母親や親戚、友人の一部から
「この食べ物ががんにいいらしいorこれは良くないらしい」
「こういう予防法もあるらしい」
みたいなのをいろいろ薦められて、厚意はわかるけど疲れてしまった。

おまけに最近がん患者であることをプロフィールに入れてツイッターを始めたら、
健康おたくみたいな人にフォローされて、私がちょっと「ケーキうまー」とか
書くとケーキなんかとんでもない！ナチュラルフーズ万歳！みたいに言われたり
する（勿論もっとソフトな言い方だけど）
そりゃ私はがん患者だけど、いちいち気にしてたら食べる物がなくなっちゃうのよ。
毎日ケーキ食べてるわけでもないし、気にするストレスの方が身体に悪くない？
長文ごめんなさい。ハースッキリした。

232 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 20:17:07.15 ID:I5G1JOuz

>>228
ありがとうございました。ジェネリックを使用します。

233 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/10(木) 21:55:33.27 ID:03d6nw5w

>>231
お母様はあなたのこと心配なんだろうけど、100％言うとおりにする必要もないと思う。
うちの親も、バランスが～とか、身体にいいものをなんたら～とか言って大量に食材を送って来る一方で
｢乳がん患者が避けるべき食品｣みたいなリストをネットで見つけて印刷してくるんだ。
送ってきた食材が｢避けるべき～｣に載ってたり、何がしたいんじゃいと苦笑することもあるんだよね。

自分がいいと思う範囲で、アドバイスを取り入れる程度でいいんじゃない？
親は好意でやってるつもりでも、がんになった本人にしか所詮そのストレスはわからないよ。
キニスンナ～

234 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 12:10:16.11 ID:Io8QyUvm

みなさま地震大丈夫でしょうか。
昨日で放射線が終了し、病院から帰宅したところで地震にあいました＠都内
照射中や手術中だったらどうなってたんだろうかとか考えると恐怖ですが
病院にいた患者さんやスタッフの方たちが帰宅できたのか心配です。

235 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 13:00:15.76 ID:8JCOMEZI

とりあえず薬はいつでも持ち出し可能なようにバッグに入れた。

236 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 13:20:31.16 ID:lXB25cXP

受信日までに電車が復旧しないこともある。
そういう場合は近くの総合病院のＥＲで少量出してくれることもあるそうです。
また、緊急時用に多少多めに出してもらうこともできる場合がある。
私も次回先生にお願いしてみる。

237 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 14:18:30.59 ID:/6WrnpWO

術後四か月、三時間歩いて帰宅した＠都内

以外に体力あってびっくりしました

私も入院している方、術後間もないかたが心配です。

頑張って下さい！

238 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 21:49:10.35 ID:INMPwSIe

術後半年、2時間歩いたけど、あまりに暗くなってきて不安で
近くの避難所に逃げこみ一晩明かした。
ヅラ姿のままで寝て、朝起きて「からみ」が気になったけど、
そんなこと言ってられなかったよ。

きっと、被災地でも手術中だった人や入院中の人がいたんだろうな。
なんとも言えない気持ちになる。

239 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/12(土) 23:31:41.68 ID:+F33gnaA

術中、入院中の方々は
無事、避難出来たんかなぁ…

240 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/13(日) 00:54:38.05 ID:cGNFhZN0

被災地からこのスレを見ている方もいらっしゃるかもしれないから。

ＭＤアンダーソンの腫瘍内科医、上野直人先生のツイートから
【地震とがん】化学療法を受けている人は被災地における現場作業をしないように。
抗がん剤により免疫がおち感染しやすいです。
カトリーナハリケーンの時大きな問題になる。

とのことです。
被災地では難しいのはわかりますが、できる限り心に留めておいて！
そして、どうぞご無事で。

241 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/13(日) 08:58:37.45 ID:ASwLn4o1

私のところは内陸部なので津波の影響はなかったのですが
それでも、物流が寸断されて食料品の確保が難しくなってきました
ガソリンも売り切れて車の移動もままならない状態です
この状態で通院しなくちゃならない方々がいると思うと胸が張り裂けそう
薬の服用もしなくちゃならないだろうし
もう、ずっと夢を見てるみたいで実感がわかない
宮城の親戚は、連絡がとれない
あと福島の原発も怖いし、女川の原発もどうなったのか報道がない

242 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/14(月) 01:02:03.57 ID:pFEZ6CMg

>>241
凄惨な現場を中継で見ているだけですが、祈らずにはいられません。。
体だけではなく、精神的にも辛い思いをされてらっしゃるのですから。

心から祈ってます
@福岡

243 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/14(月) 20:25:48.03 ID:smZdDSSj

地震で気持ちが後ろ向きの中、ガン告知されました。
未就児二人かかえながら、これからどんな生活になるのか
さっぱりわからず、混乱しています。

ステージⅡのｂと診断されました。これからＣＴとかして、治療方法
を決定していくようです。治療方法決定までに、まだ２週間ほどあります。

その間なにをすればいいのでしょうか？？
これから入院をどれくらい、何回くらいするのでしょうか？
自分のこともなんですが、入院したり通院したりする間の子供たちの
世話がいちばん気がかりです。

地震して被災された方の御苦労を思うと自分のことは、たいしたことないの
かもしれませんが、なにかよかったらアドバイスくださいませ。

244 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 00:40:45.47 ID:jGbmMKCL

>>243
入院はたぶん一回・五日から十日。

被災と病気の苦労は同一のものではないと思う。
243さんは「自分の状況たいしたことある！」って思ったっていいんですよ。

245 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 01:10:03.92 ID:0DSOrM5f

>>243 もし抗がん剤をやる事になっても､今は副作用の吐き気止めも良いのがあるし通院で出来ると思いますょ｡
勿論副作用の強さは､個人差がありますが…
私も､243さんと同じステージ2bです｡
もうすぐ術後1年になります､小さいお子さんを二人も見ながらの治療
大変だとは思いますが､ひとりで全部背負わないで
御家族でも､お友達でもまわりの人の手を借りて下さい｡
243さんが元気なったら､返せばいいのですから｡

246 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 01:33:38.95 ID:C74sc/Ln

ステージⅡb、術中検査の結果センチネル転移あり
右乳房全摘及び腋下リンパ節郭清しました。
その手術で一週間入院。

術前検査と郭清したリンパ節には転移が認められず、
乳房全摘の為放射線療法は無し。
「抗がん剤もやらなくてもいいかもしれない」と言われましたが
これはパーセンテージを少しでも上げるつもりで受けました。

術後一ヶ月ほどしてタキソテール４クール開始。
病院の方針で一回目は様子見の為一週間ほど入院。
幸い副作用が軽かった為、
残り３クールは４週間毎に通院して点滴してもらいました。

現在ノルバ服用２年目、多少の副作用はあれど
問題なく日常生活を過ごしております。

当時上は小学４年でしたが下の子は３歳。
父親は出張の多い仕事で面倒見られない為
入院中は義父母に泊まってもらいました。
私は子供達の顔を見てまだ死ねない、絶対死ねないと気力を奮い立たせました。
きっと今は目の前が真っ暗な気分で、色んなことが不安だと思いますが
仲間はたくさんいますよ。一緒に頑張りましょう。

247 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 02:02:08.82 ID:rb4pclQf

>>243
告知された病院でそのまま治療しますか？
脅かすようですみませんが、転院を考えるなら今が最適です。
セカンドオピニオンを受けるもいいし、もっと近くてもっと評判の
良い病院が近くにないかどうか探してみる価値はあると思います。
（都市部にお住まいなら特に）
セカンドオピニオンを受けるなら、主治医に話せば普通に資料を
貸してもらえるはずです。

別に転院をすすめるわけではありません。ただ、私自身が探してみたら
告知された病院より近くに良い病院があったので、こういうこともできるよと
言いたくて書きました。

お子さんたちについては、面倒を見てくれる方が身近にいらっしゃらない
場合は、役所に聞いてみたらサービスを紹介してもらえたり、保育園に
入れたりできるかもしれません。

あとは乳がんについての知識をある程度仕入れておくと、今後の見通しが
自分でもある程度つけられると思います。お子さんが小さくてお忙しいでしょうが、
是非調べてみてください。
もうひとつの乳がんスレの最初の方に有益なリンクが貼ってあります。
長文すみません。納得のいく治療を受けられますように。

248 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 09:33:32.43 ID:PZ35VYAa

>>243
他の方も書いていますが、「他の人に比べれば自分なんて大変じゃない」
と考えてしまうと、心理的に自分を追い込むことになるので、なるべく
考えない方が良いです。
>>243さんには>>243さんの大変さがあるのですから、「自分も大変なんだ！」と
思ってしまっていいんですよ。

乳がんは先の長い治療なので、辛いときは辛い、と表に出して、頼れる制度や
人は頼るように考えて。
あまり一人で頑張ろうとすると、反動がきます。

治療については、私もステージ2Bでしたが、半年（8クール）の
術前化学療法は1回だけ1泊入院（副作用を見るため）、他は外来でした。
私は抗がん剤の副作用は軽い方だったのと、会社が協力的だったので、
副作用のひどいときは休む形で、仕事をしながら化学療法を行うことが
できました。
手術は、全摘手術とリンパ節郭清で9日間入院。

でも、乳がんは、内臓を切るわけではないので、術後の回復は比較的早いです。
翌日から歩けますし、食事も普通食になります。

これから心配なことも多いと思いますが、乳がんの場合、入院期間は短いですし
外来でできる治療も多いです。
お子さんのことなどの心配事は、病院のソーシャルワーカーに相談されると
良いかもしれません。

仲間はいっぱいいますので、また相談したいことがあったら書き込んでください。

249 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 11:34:26.00 ID:bLu9b+Fv

243です。
皆さま、貴重な情報本当にありがとうございました。
ネットで検索しても、がん発覚後の具体的なことがよくわからず、
本当に困っていました。本当に参考になります。
温かいお言葉も本当にありがとうございました。

セカンドオピニオンというわけではないのですが、
県外の実家の近くの病院への転院を考えています。

今住んでいるところが、とても田舎で、病院までは車で２時間近くかかります。
長くつきあっていく病気みたいなので通院さえたいへんなような気がして。
あとは、子供たちの面倒と、やはり送り迎えなどの利便さとかも考えて。

告知されて以来、今まで全く自覚症状のなかったのに、首下やわきのリンパ？
がうずきます。告知から治療決定まで日数がかかるのにも、不安です。
手術前に薬物治療をするみたいなこともいわれました。

もし、余命が限られているなら、住みなれた実家のほうに戻りたい気持ちで
いっぱいです。田舎にきてストレスをためてしまったから、病気になってしまった
んじゃないかとも勘ぐってしまいます。
すみません、愚痴ばかりですが、この板で吐き出させて下さい。
ありがとうございました。

250 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/15(火) 15:23:45.15 ID:PZ35VYAa

>>249
術前化学療法をするなら、2時間も車を運転しての通院は難しいです。
使う薬剤によっては、アレルギー予防のために内服薬を使うことがあるので、
点滴が終わる頃には眠気がひどくなる人も多く、運転は危険です。

可能なら、ご実家の近くに転院した方がよいかと思います。

あと、ステージ2Bくらいでは、余命がどうこうという話にはなりませんよ。
化学療法をして手術、必要なら術後の放射線やホルモン治療をきちんと
行えば、完治できるレベルです。

あまり考えこまないでください。

251 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/16(水) 11:30:09.57 ID:1qb2b5W8

>>243
私は乳がんから骨転移してもう4年目になりますが
余命宣告なんてされてませんし、転移組の先輩方には
転移してから9年、10年の方もいます。

最初はどーしても「がん！余命が！」なんて
ろくでもないことばかり考えてしまいますが、
アレコレ知識を吸収していくうちに、2～3ヶ月で落着くと思います。
乳がんは元気で長生き出来る方が圧倒的に多いがんです。
だから乳がんブログがいっぱいある（^m^）

抗がん剤でしばらく辛いかもしれないけど、一緒に長生きしましょう。
子供の成長を見守りましょうね。

252 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/16(水) 11:37:03.26 ID:gDjhYZhg

>>251
私も骨転移ありですが治療開８ヶ月前。
その後１ヶ月で痛み止めも必要なくなりました。
放射線治療も抗癌剤もやっていません。
癌のことが意識せず日常生活を送れています。

253 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/16(水) 15:28:07.08 ID:xIMrUOaU

>>251
>>252
すみません質問なんですが
骨転移はどうやって発見されました？
やっぱりはじめは痛みからなんでしょうか…？

骨密度測ったら異様に低い数値が出て
単なる骨粗鬆症かとは思うんですが
骨転移の可能性もあるのかな、と…。

254 ：２５２：2011/03/16(水) 15:52:11.41 ID:gDjhYZhg

>>253
軽い筋肉痛と思っていました。
段々ひどくなり、整形外科を受診。
肋間神経津と診断。
その日の夜に上半身全体に激痛。
救急車で搬送。
こんな経過でした。

私の場合、骨密度は今でも平均よりいいので骨移転とは別に考えた方がいいと思います。
転移の特徴は体の中心部に痛みが出ること。
痛む部位が移動する傾向があること。（ソースはゾメタのサイト）

255 ：243：2011/03/16(水) 20:35:43.38 ID:0en7os7S

250、251さん、ありがとうございました。

私の病気と子供のことを第一に考えて、家族で協力していこう、という
話に今なっています。
これからいろいろ勉強していこうと思います。

256 ：251：2011/03/17(木) 14:05:54.87 ID:7N+GEM38

>>253
股関節が痛くなったり、坐骨神経痛と同じ神経痛が臀部～太もも裏に出現。
近所の整形外科に2～3ヶ月通院したけど、まさか骨転移だとは思わず。
痛みがどんどん酷くなっていったので、ＭＲを撮ってやっと仙骨に骨転移発見。
レントゲンに移らないのが盲点でした。
私と同じ経緯を辿って、無駄に痛みと闘っていた骨転移患者さんは結構いるようです。

覚えの無い筋肉痛や神経痛があったら、念のために乳がんの主治医に相談を。
腫瘍マーカー（月に１回検査）がうまく反応すると良いんですけどね。
とりあえず安心材料収集の為にも腫瘍マーカー検査も定期的に。

257 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 10:53:28.87 ID:45w/cyWM

243です。たびたびすみません。通院中の日常生活についてどのくらい支障があるのか、
うかがってもいいですか？

懸念される事項は、
家事、幼稚園児の車での送迎、２歳児の世話、通院（車で２時間近く）などです。

田舎に住んでいるため、移動手段は車必須です。
実家、義理実家とも、働いている＆高齢で、あまり援助を期待できません。
特に子供たちの世話が気がかりなのですが、私の実家は、乳がんは命にかかわる
ほどたいへんじゃない、というイメージが強いみたいです。癌告知後すぐに
入院とかではないからか？？

実際のところ、どうなのでしょうか？

まだくわしい検査をしていないのですが、組織診の結果だけだど、
腫瘍４センチ、リンパ節転移ありです。ガンが元気だともいわれました。

化学治療は、ホルモン治療、ハーセプチン、抗がん剤治療ができるみたいです。

場合によっては、実家に子供たちを連れて帰って、転院して車の必要のない
生活での治療も考えています。

258 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 12:25:52.66 ID:6KKUEXMn

>>257
副作用は人によります。
自分はフルタイムで働いて、３歳時を保育園に送り迎えして、
通院も自分でやっていました。
入院時の一週間だけ、旦那に頑張ってもらいました。
何とかなる人もいます。ならない人もいます。
あんまり参考にならないかも。

259 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 13:58:54.40 ID:lVqOvkuP

>>257
化学療法の副作用止めのステロイドのせいで、強烈な眠気が襲うことがあり、
車の運転が危険になることがあります。
（タキサン系と言われる抗がん剤を使う場合に、アレルギー防止で内服します）

なので、ご自分で車を2時間運転して通院というのは現実的ではないと思います。
私は電車での通院でしたが、タキサン系を含む化学療法の時は、帰りはヘロヘロで
つらかったです。

それ以外の抗がん剤の副作用（吐き気、関節痛、白血球減少による発熱、等々
いろいろです）は、人によって強く出る人と軽くてすむ人がいるので、
やってみないとわかりません。
でも、副作用がひどい場合は、緊急での受診が必要になることもあるので、
できれば、病院は、極力通いやすい場所にされた方がいいと思います。

術後のハーセプチンやホルモン療法は、抗がん剤に比べれば副作用が軽いので
車を運転しての通院も不可能ではないと思います。

>>258さんの例は、かなり何とかなった例なんじゃないかな？

260 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 15:18:17.28 ID:AQrN5817

>>253です。レスありがとうございます。

>>254
骨密度、平均より良いのですね。
ということは、骨密度の低さはあまり関係ないのかな…
酷い痛みというのは今のところないので、やっぱり単なる骨粗鬆症の可能性が高そうですね

>>256
腫瘍マーカー、全然はかってないです。
私は早期でリンパ転移もなかったので検査はエコーのみなんです。
リンパに転移がなくても遠隔転移をする可能性があるって聞いたので
ちょっと不安になりました…

261 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 17:35:49.20 ID:RTYku3Ph

258さんフルタイムで働いてるんですね。先生に言ってますか？
私は主治医には仕事はダメと言われているので内緒で半日勤務にしているんですが
フルタイムに戻すか退職するか決めなければならない雰囲気で迷ってます。
仕事で疲れやストレスをためるか、お金の心配をし続けるのか・・・

262 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 20:51:49.95 ID:Hwjz+9me

>>261
私は>>258さんではないけど、主治医に治療中も極力仕事は続けるように言われました。
私の病院の医師は、仕事をしている人には基本的に続けることを勧めているようです。
（経済的なこともあるし、精神面を考慮してのことのようです）

なので、化学療法中も副作用がひどい時には休ませてもらいつつ、
なんとかフルタイムで働いています。
入院・手術時は傷病休暇を使いました。

263 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/18(金) 21:07:46.09 ID:45w/cyWM

243です。皆様、アドバイス本当にありがとうございました。
化学療法の副作用は人によってまちまちなんですね。
通院時の車の運転は、可能な限り夫に頼もうと思います。

詳しい検査結果でまた状況がかわるかもしれませんが、また家族会議を
してベストな方法を考えたいと思います。
ありがとうございました。

264 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/19(土) 00:37:02.13 ID:sPNPs5AZ

車で2時間はきつくないですか？ご主人の運転だとしても・・・
お子さんの学校の心配がないのだったら私なら実家に帰ります。
温存で放射線治療をするなら２５回～３０回平日毎日通わなければなりません。
全摘なら必要ありませんが。
私は便利な病院を選んでよかったと思っています。
さらに抗がん剤は主治医が連携をとって下さって近所の外科でお願いしました。薬は主治医が決めるので、薬自体は同じだからということで。
歩いて数分の病院で抗がん剤ＦＥＣできて助かりました。
ほんと長丁場になるので通いやすさは大事だと思いますよ。

265 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/19(土) 10:20:37.61 ID:WQ4zZah2

皆さんのおっしゃる通り、出来る限り自宅から近い病院を探すことをおすすめいたします。

私も去年の今頃がん告知を受けました。
一年たってようやく手術、抗がん剤、放射線の治療を一通り終えたところです。
抗がん剤中に高熱が出て緊急入院したこともありました。
遠方の方は緊急時タクシーで２万かけて来たとおっしゃる方もいました。
再建も考えるのであれば、乳腺外科だけの受診ではありませんし。
受診日に雨が降ったり猛暑だったりもします。

まだそんな先のことまで想像しにくいかと思いますが。参考までに・・・。

266 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/19(土) 22:24:18.06 ID:HiDUtaMW

アホ
↓

267 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/20(日) 23:07:00.86 ID:RtBfQ2ra

>>257
境遇にてる!!
私は車で15分の病院にしたよ。いざってときにタクシー使える距離。
抗がん剤治療中は、結構大変だったけど、家事育児はできたよ。
FECもやるかな？アレはきつかった。けど３日たてば、なんとか復活。
タキさんとハーセプちんは、家事育児には支障ない程度でした。
点滴当日も、子供連れて公園に散歩に行ったりもしたよ。
ちなみに治療当時、子供は1才と幼稚園児でした。
なんていうか、気合いで乗り越えた。
旦那が休みの日曜日はなぜか具合悪くて寝てばかりいたが、
平日は、子供のために起きて遊んだりした。
母ちゃんは、子供のためなら気合いですごいパワーが出るんだよ。
しかし、頑張りすぎちゃってダウンしないように、セーブは必要！

応援してます。

268 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/20(日) 23:31:57.15 ID:RtBfQ2ra

>>267ですが、
タキさんとハーセプちんて。。。
あだ名みたいになったorzスミマセン

269 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 03:02:00.36 ID:7cKJOlpD

わざとかと思ったワロタｗ

270 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 10:04:18.46 ID:Ntica1LF

>>268
和んでしまった。ｗ

271 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 10:57:32.62 ID:YO3i0MQk

ｼｸﾛﾌｫｽﾌｧﾐどんｗ
ｴﾝﾄﾞｷさんｗ

272 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 19:49:49.47 ID:Pi1zapSD

日常生活の会話で、パクリとか出てくると、
パクリタキセルを思い出すけど、誰にも言えない。

273 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 20:45:17.69 ID:5fob4ImO

>>272
私の職場は医薬系（病院ではない）なんだけど、パクることをパクリタキセルと言う人がいる。
（もちろんその人は私が乳がん患者と知らない）

でも実際に口にするのを聞くと寒いよ～。

274 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 22:08:22.28 ID:hqTyXWHn

抗がん剤治療中に、歯の治療された方いらっしゃいますか？

昨夜、奥歯の詰め物がパカッと外れてしまいました…　
不便で仕方ないので明日にでも行くつもりでいますが、
子供の頃からお世話になっている歯科医に「抗がん剤治療中」であることを
伝えるべきなのか悩んでしまいます。
（できれば知られたくない、と思ってしまいます）

でも白血球減ってる今、言わずに治療も怖いしなぁ…と。
経験ある方いらっしゃれば、ぜひ注意点等アドバイス頂きたいです。

275 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/21(月) 23:51:05.12 ID:PNfwcYYj

歯医者に限らず、他科にかかるときは必ず申告してます
てか、申告しないで何か問題が起きたら怖いじゃん

276 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/22(火) 00:51:16.12 ID:Q+vEj3N6

私は周りの人に病気のことをほとんどカミングアウトしていないので、
整形外科など他科にかかる時は、遠くのクリニックに行くようになりました。

現在ホルモン療法中で、飲んでいる薬を申告せずに飲み合わせの悪い薬を
処方されたりしたら困るので、乳がん治療中であることを大きな声で告げても
安心な遠くのクリニックを選んでいるのです。
近所だと顔見知りがいることがあり、病気が知れ渡る可能性高いです。

277 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/22(火) 01:22:47.63 ID:0syGjfxq

詰め物がたびたび取れるようなら、中で虫歯になってる可能性があるよ。
必ず歯科医と、かかっている外科医には申告してね。

278 ：274：2011/03/22(火) 11:43:00.71 ID:mwEiWjZQ

早速のアドバイス、ありがとうございます。

外科の先生に電話をし確認してみましたが、特に注意事項は無しみたいです。
申告するのを前提に、どこで通院するか検討してみます。

新規で歯科探しって、意外と難しいですね。開業医、沢山ありすぎです…

279 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 09:59:26.21 ID:JQosOZmT

CEFの最中に同じく詰め物がとれて歯医者にいきました。
治療前にもちろん申告しましたが、特に治療に変わったところは無かったような…
両方の治療スケジュールがかぶらないように、歯医者の方を調整してもらいました。

歯医者さん選びの基準ですが、
私は数年前に通った歯医者さんにしたのですが、その時の基準は
「近所で」「なるべく新しい設備のところ」にしました。
子供のころ通ったおじいさん歯医者の古い設備のところがヤブかったというトラウマがあって^^;
HPのある歯医者さんだと、雰囲気つかめますよね。

280 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 10:34:01.39 ID:P9/cDeZT

昨日発見したんですが、わきの下に小さいしこりがあります。硬くて押さえると痛いです。胸にしこりがないのにわきの下にしこりがあるのが不安です。定期検診でそろそろ行こうかなと思ってるんだけど不安です。ガンの可能性高いかなぁ。

281 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 17:35:56.52 ID:kKBxoiK8

あ

282 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 19:49:29.99 ID:HdfIJZyr

>>280
確定診断がつくまではこちらでどうぞ。
二度とこのスレにもどってこないことを願ってるよ。

身体・健康板
【乳がん】乳腺疾患１２【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1262145274/

283 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/23(水) 23:36:47.48 ID:5hrClV78

>>282
なんか優しくて和む～

どうしよ～ヅラ似合いすぎて誰にもバレないうえに
地毛がひどい癖毛でがんになってから縮毛矯正とか体に悪そうで
勇気がでない、初めての真夏が恐怖・・・

おまけに彼氏と外泊できない（脱げない笑）

284 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 01:22:38.75 ID:doK1GTnt

ようやく、更年期が収まったきたんだが、来月で
リュープリンは終わり。

45だけど、生理くるのかな？
無い生活に慣れてしまってもう、戻ってくるなって感じ。
主治医は、戻るだろうと言ってたけど。
いらん。

285 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 10:20:33.51 ID:txHJJJ46

皆さん、ヅラのおすすめメーカーってありますか？

今使ってるのが人毛ミックスで毛そのものは自然だと思ってるが、
頭頂部に人工皮膚がついてないから、どうしてもそこが不自然に思える・・・
友人は「そんなこと気にしなくていいんじゃない？」って言うけど～

人工皮膚が付いてるだけで、価格は倍。
仕事復帰までに買い替えるかお悩み中です。
自毛デビューまで数カ月かかるんだろうし、なるべくヅラってバレたくない。

286 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 10:31:59.24 ID:xp9huPEo

私はanのヅラ使ってる。医療用で人工皮膚あり。人毛ミックスで12万。
ヅラが似合い過ぎてたらしく、「髪形すごくいいね、どこの美容院？」と聞かれることが多くなったｗ
でもほとんどの人にはバレないけど、たまにヅラってバレる。
おしゃれウィッグだと思ったって人も1人いたけど、大半は身近な人がガンを患った経験のある人。
やっぱりヅラを見慣れてる人はピンと来るらしい。

人工皮膚がついててもバレる時はバレるから、気にしだすとキリがない気がする。

287 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 10:45:39.27 ID:pFLM/7hV

ああ、それわかる。
自分も病院でウイッグの人は見分けられるようになったもんな。
でも本当にそれ気にし始めたらきりがないよ。
人工皮膚の事は使ってないからわからないけれど
だいたい前髪のスタイルや髪のつやなんかで見分けている気がする。

人工毛は肩にかかる部分の髪がすれて徐々に痛んでしまいます。
その部分だけ膨らんでくるから、どうしても不自然になる。
最初はロングで、途中、痛んだ部分をカットして
自毛デビューも視野に入れてショートにするという手もある。
いつどんなタイミングで自毛デビューするかは人によるかもしれないけれど、
不自然じゃなくなるまでに一年くらいは見積もっておいたほうがいいと思う。

288 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 11:25:20.55 ID:qgkS4nwn

自分は耐熱のプ○○ラのファッションウイッグで通してる（1万くらい笑）
マット系のワックスでつや消したら全然使えるし若く見える

ばれた事ないし、どこの美容院とかどうやって巻いてるとか
ブティックとかでも聞かれまくり。人工皮膚まで気にしすぎなくてもいいんでは？
ファッション系のウイッグの方がバレてもおしゃれでかぶってると思われたりもするし

ただ、真夏が・・・なんか方法なぃかな
抗がん剤中ハゲの時ですら、一瞬買物に行くだけでも暑かった
ベリーショートにするしかないんかなぁ

289 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 12:25:36.64 ID:SAkhUiTd

>>284
４７ですが戻ってきましたorz
しかも周期はバラバラ、量はめちゃ多い。
思春期の頃のようですがな・・
ほんともうあがってくれ

290 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 15:57:43.02 ID:qYm0APeu

>>283
ちょ、私もヅラ似合いすぎてたｗ
スタイリッシュショートで我ながらオサレだったわ。自己満足自己満足。
いつも髪型素敵!カコイイ!!美容室どこか教えてって言われてたｗ
いや、カマかけられたのかもしれんがキニシナーイ。。

今じゃ髪伸びて、普通の人に戻っちゃった。

くるくる地毛は、８センチくらいで終わるよ!!
髪生えはじめから、まめにトリートメントするようになって
今では、以前より美髪ですわよ。

あと、生えはじめすぐは、縮毛矯正イクナイって。ダメージ半端ないらしい。

一年で美髪に戻るから頑張って!!

長文失敬！

291 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 16:07:39.50 ID:qYm0APeu

>>285
人工皮膚は、安物だと、かえってヤバイのあるから、気をつけて。
某通販の人工皮膚は、一部分だけなので、
そこだけ髪が浮いたようになってる。
左右アンバランスなかんじなの。

分け目作らない無造作クシャフワヘアーなら、皮膚無しでも大丈夫だよー。

試着して、付き添いの人かお店の人に、
後ろ姿や真上から、真下からの視線で、ビデオをとってもらうといいよ。

292 ：285：2011/03/24(木) 18:21:19.42 ID:txHJJJ46

色々なご意見聞けて、すっごく参考になります。ありがとう！

>>291
某通販の人工皮膚…それかなぁ。楽天で見つけて、10万切るしイイかなと。
取り寄せて試着だけもできるようだし、まずは見てみます。
ビデオ、ナイスアイデア！！

自毛デビューまで1年近くかかる、って思ってなかったので若干ショック～
くるくるくせ毛も2センチ程度かと勝手に考えてた…

もともと太めの直毛、量も多めで、頭も大きいせいか、
ハゲになる前の試着では医療ウィッグがフィットせず、浮きまくってた…
大丈夫かい？？と思いつつ購入したけど、ハゲたらぴたっとハマるもんですね。
でも生えてきたら、また浮いちゃうのかなーとか考えたり。

抗がん剤治療もあと4回の折り返し地点、
仕事復帰が見えてくると色々考えちゃう。。。
夏に復帰っていうのも、やっぱり厳しいですね～～

293 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 19:17:44.12 ID:n/CNaAFp

>>292
私はそこの楽天の店舗（と思われる物）の人工皮膚つきを使ってるけど、
それほど浮いた感じはしないなあ。
5万円くらいの人毛と人工毛ミックスのやつ。

最初は安くていいか～と、ニ○センの人毛のにしようと思ったら、
クチコミが悪評過ぎてワロタ。

294 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 19:23:28.65 ID:qgkS4nwn

>>290
レスありがとん

え～生えはじめはよくないんだ、てか縮毛矯正の薬自体
よくないらしくて凹むわ～

美髪には戻らないんよ～元が癖毛で剛毛；；
ヅラのような明るい栗色で柔らかな毛質、巻かなくてもふんわりなんて
ぜってー無理。もう真夏でもかぶり続けるしかないの（泣

295 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 21:50:35.83 ID:AO8xfjUx

初ヅラになりそうなのですが、病院内のカツラ屋さんだと、２２万くらいする。
せめて、８万くらいでさがしたいんだけど、皆さんどこで探しているのでしょうか？
試着してみたいので、ネットは避けたいのですが。
って、ようやくヅラ選びできる心の受け入れ体制がとれたのかも。

296 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/24(木) 23:11:16.49 ID:doK1GTnt

>>289
そうなんですね。。

ナプキン、用意しときますorz

297 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 00:03:52.19 ID:+Ubhc1g5

>>294
いや、私も剛毛タイプだったのよ。でも抗がん剤したら、あら不思議
美髪さんこんにちは！！ってなった。大満足。

でも、おもいっきり主観かもしれん。
禿げて悩んで、くるくるパーマで悩んで、
一年かけて、やっと普通の髪になったら、
私って、こんなに髪がふわふわサラサラだったんだ！って感動した。
自分の髪がすごく好きになった。
ま、あれだ。自己満足自己満足。

298 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 00:21:39.05 ID:+Ubhc1g5

>>292
あー、某通販のって、ニ○○ンさんの安い人工皮膚のやつです。
悩ませてゴメン。
あれは、すごく左右アンバランスで、帽子かぶらないと無理でした。

あと、はっきり言って、ツルッパゲのときのほうが、ヅラ生活が快適でした。
自毛が伸びてくると、はみ出るわ、ズラずれるわ、大変。
だから、くるくるパーマ時代は、まめに自毛カットしてました。
常時高校球児。
くるくるパーマ終わって、初めて伸ばし始めた。
だから一年もかかったのかも。
ブログだと、半年くらいで脱ヅラってのもけっこう見かける。

299 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 01:20:58.49 ID:VtxKO7Q9

くるくるパーマも短い間は変な形でコレどうなるのって思ったけど
そのまま伸ばし続けたらなんかフワフワステキパーマになったわｗ
50歳だけど白髪もあんまりない。
周りの友達は白髪気にして染めてる人も多いけど一度ハゲた私がつやつや黒髪でいられてラッキーだと思う。

300 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 12:11:07.94 ID:YxjFoyVV

やっと髪が生えてきて喜んでたら
耳の周りや頭の下半分ばかりがドンドン伸びてきて
本当に頭頂部だけがなかなか伸びない…
伸びる速度って違うのね。

4万円くらいの人毛ミックスウィッグも買ってたけど
帽子で過ごしてるうちに冬になって、いまだ使ってない。
このまま帽子で済ませちゃおうかとも思ってます。
まだ脱帽まで半年近くはかかるのかなぁ…

301 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 13:30:53.60 ID:9hRIbBCF

うわあああああああああああああああああああああああ
たすけてえええええええええええええｖｂけおこげおあｋごえあ
うがｙぎゃｙぎあじｇじゃだがｇ、あｌｇかｋがｌｋｇぁこえかぽｋｇ

302 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/25(金) 14:05:45.19 ID:LGdcqJDc

もちつけ

303 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/26(土) 10:07:08.14 ID:nhPE6rA6

2年半前に左全摘出しました。直後に子宮体がん見つかり摘出。
ホルモン陽性だったのでアリミデックスをのんでいます。

皆さんは体調に気になることがあったとき、どこまで乳腺の主治医に
お伝えしていますか?
ホルモン療法の副作用なのかなあ?とか
もしかして転移?とか
乳がんとは全然関係ないとは思うけど、実は関係あったら怖いな・・
ということばかりでいつも迷います。

304 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/26(土) 14:10:15.97 ID:R1anpURL

化学療法終わって、ノルバになってしばらくですが、外科の主治医に「困ったことないですか？何かあったら、婦人科に相談したらいい」と言われました。
私は総合病院に行っているので、同じ病院で受診しようと思います。

305 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/27(日) 01:00:12.95 ID:wKLyuSmi

>>301
どうしたの？　大丈夫？

306 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/27(日) 15:24:09.74 ID:EPWEbzks

抗がん剤で閉経したのでアリミデックス飲んで１年です。
健側の乳は小さくなって垂れてきたし、膣が狭くなってSEXなんて無理！！
ホルモン治療５年終わったら、生理のある方は元通りになるんでしょう、
閉経した人は一生年寄り状態のままなのでしょうか？

307 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/29(火) 01:22:37.15 ID:nBcx10YS

日経メディカルオンライン、なんでザンクトガレンの新着情報が上がってこないの？
サンアントニオのときはあったよね？？

308 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/29(火) 12:52:53.64 ID:kwGpKByT

■政府の繰り返す「ただちに健康に影響はない」の真実■

今、東北や関東に、放射性物質が止まることなく降り注ぎ続けています。
政府は、「定めた基準値より低く、ただちに健康に影響はない」と、繰り返します。

過去にNHKスペシャルで放送された、チェルノブイリ原発事故の放射能による人体影響の研究のドキュメントです。
http://www.youtube.com/watch?v=rCX1A3yJLqI
http://www.youtube.com/watch?v=gFOxGGdzfn8
http://www.youtube.com/watch?v=oHg23DkfZDA
http://www.youtube.com/watch?v=tsE0CqvuifE

http://dl8.getuploader.com/g/unko111/41/111.jpg
１の動画で、「赤い部分は、(原発事故前の)東京の４０倍にも達します。彼らは今もそこに住み続け放射線を浴び続けているのです」
と解説しながら、放射能汚染によって、癌や奇形で苦しむ人を紹介しています。

雨の振った降雨の２１～２２日は、たった２日で、３年間分のセシウム１３７が、東京に降り注ぎました。
http://www.sannichi.co.jp/kyodo/news2.php?genre=Science/Environment/Health&newsitemid=2011032501000755
２日で３年分、ということは、あとの残った３５０日ほどで、一体チェルノブイリの何倍の放射能を受け続けるのでしょう。
計算してみてください。
これが、あと、何年も、何十年も、続くわけです。

チェルノブイリでは、石棺(コンクリートで炉を覆い固める)をして、放射能の流出を食い止めました。
そうでもしないと、半ば永久に核分裂し続け放射性物質を出し続ける原発を、抑えることはできなかったのです。

日本の福島原発は、政府の水かけ作戦で対応していますが、残念ながら放射能の放出は減っていません。
福島原発は、今も高濃度の放射能を出し続けています。

309 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/29(火) 22:20:08.90 ID:6UBoSAq+

>308
おまえが騒いでも状況は変わらんのじゃ。だまっとけ。

310 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 10:06:02.14 ID:ejnCuG8Z

>>308
がん患者は怖いもんなしだから貼ってもムダだよ

311 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 15:08:28.66 ID:olKKDGlq

いや怖いですけど・・

312 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 19:49:42.26 ID:Lp+Pmt07

放射線治療したら、すでに５０Ｇｙ≒５０シーボルトの放射線受けてるってことですよね？

313 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 20:39:32.86 ID:1JXqXJSB

>>312
なるけど、局所被曝と全身被曝を混同してはいけない。
全身に50Gyも被曝したら、それだけで死亡ものだけど、ごく狭い範囲だけを狙って、集中的
照射するから、局所被曝そのもので命が脅かされることはないよ

もちろん、直ちには、だけど。

314 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 23:26:21.67 ID:RgHCuBwg

左胸だと、心臓にも少しは被爆したかな。因みに３０回もやったよ。
１年たって、肺の辺りや背中のジーンとした妙な感覚はやっと無くなって来たけど。

315 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/30(水) 23:59:57.44 ID:1oWCBc0l

２５回終わったばかりだけど、何ともないですよ。左ですけど、ダッシュで走っても○

316 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 01:30:24.59 ID:tWJGePmK

放射線肺炎になったよ。一生治らないと言われた。

体感的にはなんともないし医者も気にすることないと言ってたから
全然気にしてないんだけど。

317 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 08:48:14.24 ID:DoI1WzGS

>>313
ガン細胞は死んでるってことですね！

318 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 19:13:11.11 ID:F9ANOlNj

照射受けた後は、定期的に「放射線肺炎」のﾁｪｯｸを受けて欲しい、と先生に言われたな

319 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 21:55:13.43 ID:khMoz5vA

みんなリンパ浮腫のマッサージって毎日やってるの？

術後一年だけど全くやってなかったら指の腫れがちょと目立つように。
なんかここでマッサージのやり方が施設によって違うって読んでから
怖くてやらなかったのがまずかったかなぁ

320 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 22:49:49.32 ID:/hbpt29T

>>319
めんどうだけど、お風呂上りに毎日やってるよ。
どうしても腕や脇の背中側が凝るので、マッサージするとほぐれて気持ちいいし。

さすがに、朝と昼は時間がないのでパスしてる。

321 ：がんと闘う名無しさん：2011/03/31(木) 23:00:17.93 ID:khMoz5vA

>>320
レスありがとうです

そうかぁ、自分は患部に触れてはいけないとかここで読んだ気がして
買ったDVDのやり方と違うから全然してなかった

症例の写真見て今ずっと泣いてた。もう外も出れないしおしゃれもできないのかな

322 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/01(金) 01:54:19.58 ID:qC59DPgw

術後3年。センチネルのみなので浮腫は気にしてなかったんだけど
最近になってあれ？術側ちょっとむくんでる？指に違和感あるし･･･と思って測ったら
健側より１～２センチ太いかも。
ネットでマッサージ法を探したけどイラスト小さいところが多くてよくわかりません。
皆さん参考にしてるサイトとかありますか？

323 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/01(金) 10:54:57.11 ID:2CEAzcmX

右全摘、リンパ節転移で切除したのですが
1年くらいで術側の指が太くなってるのに気づいたよ。
手の甲はすぐ汗かくようになった。
ブラのアンダーがきつくて赤黒くなってるし。

医師に相談してもあまり取り合ってくれなかったし、
医療リンパマッサージできる人が少ないから
どうしたらいいのかなって思う。

ホルモン治療で、健側のおっぱいはどんどん小さくなって
彼に小さくなったねって言われて悲しいし。
悪気はなかったのだろうけど
何でわざわざ言うかな？

日が経つにつれ
女性としての自信がどんどんなくなって
いろいろ凹む(´・ω・｀)

324 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/01(金) 11:47:39.40 ID:PJQhVlYe

321です、おおげさに騒いですみません
主治医に聞いてみました

リンパ浮腫というのは術後症状は違えど誰もがなっていると
考えていいそうです（郭清及びセンチネルした人もかな）

だからマッサージや時には弾着スリーブなどの利用、
腕を高い位置に置く癖づけ、強く皮膚をこすらないなどを
守ってお付き合いしていく事が大切だそうです

多少むくんだら、主治医に診てもらて適切な指導を受ければ
いいそうです

325 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/01(金) 17:40:52.67 ID:N7tM8Eb5

病院にすすめられて弾性スリーブ買いました。
ttp://www.limfix.com/maxis/index.html
病院からもらった書類で役所に申請したので、7割くらいお金が戻ってくるようです。
ピシャッとしてて、つけ心地いいですよ。
寝るとき以外はめています。

326 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/01(金) 19:54:07.56 ID:eW45LZwM

時間の都合がつく人は、病院や患者団体が行っている
リンパ浮腫対策の講習会に行くといいよ～
私は柏のがんセンター入院時に受けた

327 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/02(土) 02:45:31.12 ID:6ImsjzHI

リンパマッサージ実際の指導が受けられたらいいな。
図解だと回転の方向や強さやスピードがいまいちわからない・・・
強くこすったらだめなのね。勝手にやらない方がいいかしら。
高く上げた方がいいならつり革は術側で持った方がいいのかな～

328 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/02(土) 11:20:46.32 ID:57sBdcUB

　　　　　　　　　　　　　_,,..r'''""~~`''ｰ-.､
　　　　　　　　　　　 ,,.r,:-‐'''"""~~`ヽ､:;:;:＼
　　　　　　　　　　 r"r　　　　　　　　　ゝ､:;:ヽ
　　 r‐-､　　 ,...,,　|;;;;|　　　　　　　,,.-‐-:､ヾ;:;ゝ
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　　　 !　 i!. 　|　 ;|　l| 　''"~~　　　､　　　　　　i' |
　　　 i!　ヽ　|　　|　|　　　 ,.:'"　　　､ヽ､　　　!,ﾉ　　←アホｗ>>329
　　　　ゝ　 `-! 　:|　i!　　.:;:　'~~ｰ~~'"　ﾞヾ　: : ::|
　　 r'"~`ヾ、　　　i!　i!　　 ,,-ｪェI二エﾌﾌ　: : :::ﾉ~|`T
　　,.ゝ､　　r'""`ヽ､i!　`:､　　ー　-　'"　:: : :／ ,/
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　　 | ＼ i:" ）　　　　 |　　　~`'''ー---―''"~
　　　ヽ　`'"　　　　ノ

329 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/02(土) 20:58:52.26 ID:uLFUPWze

入院中にリンパマッサージの講習を受けたという看護婦さんに
マッサージの仕方を教えてもらった。
強くじゃなくて、リンパが流れる方向にゆっくり
猫を優しく撫でるようにマッサージしてね、と言われたよ。

330 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/03(日) 00:38:26.00 ID:Munj9kHR

>>329
私もやってもらったﾉｼ
え？ってくらいソフトタッチでした。
強すぎると、リンパ管が破滅する？みたいに言われたよ。
看護師さんも講習受けるまで、ソフトにマッサージするとは知らなかったって。
リンパ隔清した人のリンパ浮腫予防マッサージと、
一般の人のむくみ予防のマッサージとは違うみたいだよ。

331 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/04(月) 14:56:07.66 ID:tKII5DgT

術後1年ぶりにネイルアートしてもらたんだけど
ラインストーンの接着剤が少しだけしみたからドキドキした
傷ひとつからリンパ浮腫ひどくなったりするなら、ネイルもやめた方がいいのかな

どなたか講習会とかでお聞きになった方いらっしゃいませんか？

332 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/05(火) 01:07:44.25 ID:tkFrIYOn

温存リンパ郭清無しで
２年半経過。
術部は乳房下です。
ワイヤーの無いブラを
使用してたんだけど、
某ブランドのワイヤー無しを1日着用したら、術部
が腫れてしまった…
盛りブラだから、少しキツメではあったけどさぁ～
ずっと、こうなんかなぁ？

333 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/05(火) 07:56:56.74 ID:p51Kbd/4

>>331

抗がん剤はしましたか？
私はホルモン療法のみでセンチネルなんですが、術後、１ヵ月位でジェルネイルしました。
問題ないですよ。　もちろん、オフも大丈夫でした。

まだ、術後半年なんですが、手を上に上げると腕が突っ張ります。
いつか、健側と変わらなくなるのかな？

私もまだ、ワイヤーは無理だなぁ。
先生は術後、１ヶ月くらいから大丈夫って言ってましたけど。。。
ブラトップキャミが最高！
シームレスで胸の形も綺麗にでるしね。

334 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/05(火) 14:30:26.42 ID:8CObAkcS

ユニクロのブラトップ、私も手放せなくなりました！
高額なリマンマブラを購入するよりよっぽどいいですね。

私は術後４ヶ月ですが、リハビリをさぼって編み物に熱中していたら
腕が全く上がらなくなってて…ビックリ！
慌ててリハビリに関する乳がんのHPを見たら「６ヶ月前後をメドに」動くように
しましょう、と書いてあるけど。
皆さん、それくらいでほぼ普通に動くようになるんでしょうか？？

慌てて毎日頑張ってはいますが、術側の腕の筋肉、ガッチガチです…

335 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/05(火) 18:29:09.79 ID:AfAMfT03

　　＼　　　　　　　　 /_　/　　　　　ヽ　/　　　} ﾚ,'　　　　　　　／￣￣￣￣＼
　　|｀l｀ヽ　　　　／ヽ／＜´｀ヽ u　　∨ u 　i レ'　　　　　 /
　 └l>￣　　　 !i´-）　　 |＼｀､　ヽ）,　／>/　　　　　　　　/　地　ほ　こ
　　　!´ヽ､　　ヽ ( _　U 　 !､　ヽ｡ヽ/,ﾚ,｡7´/-┬―┬―┬./　　獄　ん　れ
　　_|＿/;:;:;7ヽ-ヽ、 '') 　""'''｀` ‐'"='-'" / 　　 !　　 ! 　　/　　　だ.　と　か
　　 |　 |;:;:;:{　 U u￣||　u　u 　,..､_ ->　/｀i　　　!　　 !　　＼　　　：.　う　　ら
　　 |　 |;:;:;:;i＼　　　 iヽ、　 i {++-`7, /|　 i　　　!　　 !　　＜_　　　の　が
　　__i　ヽ;:;:;ヽ｀､　　i　　ヽ、￣￣／　=､_i＿　　!　　 !　　 /
　　　ヽ　ヽ;:;:;:＼｀ヽ､i　　／,ゝ_／|　　i　￣ヽヽ　!　　! ,, -'＼
　　　　ヽ、＼;:;:;:;:｀ー､｀ｰ'´￣／;:;ノ　ﾉ　　　　　ヽ|　／ ,､-''´ ＼／￣￣￣￣
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336 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/06(水) 00:37:01.32 ID:WtCwWTHy

手術から半年、抗がん剤が１月半ばで終わり、一センチくらい髪の毛が生えてきた～。

傷口周辺が硬くて、やや不自由だけど、（全摘、リンパ節郭清の）左手もほぼ上がります。
特に頑張ってリハビリしたわけでなく、日常生活でかばわない程度でした。

337 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/06(水) 03:33:44.10 ID:2VPXZcOn

http://www.youtube.com/watch?v=HtSVdcJKVDI
この15秒あたり？

338 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/06(水) 08:12:25.23 ID:5QCcq8WI

ユニクロのブラトップより、イトーヨーカ堂やしまむらで独自のブランドで出してる
独自のブランドのほうが安いですよ。

クール仕様で７００円だった。　ｂｙしまむら

病院ではスポーツブラを進めるけど、あれ、締め付けが激しいですよね。
少し晴れ上がるし、痛い。

339 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/06(水) 11:35:17.18 ID:GMrcQ1+N

術後4ヶ月、普通にワイヤーブラしてたけどよくないの？
特に腫れたりもしないし腕も別に不自由なく動くからあまり気にしなくてもおk？

340 ：がんと戦う名無しさん：2011/04/06(水) 12:19:42.67 ID:sleZHlbb

ホルモン療法の副作用について教えて下さい。

タモキシフェン服用開始して、少しずつ血小板と白血球値が下がり続けています。
同じような症状で休薬された方はいらっしゃいますでしょうか。

補助療法としてはかなり効果が期待できそうな薬なので
数値を見ながら続けていく感じなのですが、もし薬をやめた、あるいは
変えた方がいらっしゃったら、どの程度の数値が目安だったか
教えていただけると有難いです。

341 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 06:58:32.34 ID:dG9WebfM

ウィッグ、そろそろ洗いたいのですが
ウィッグ買ったときに買った専用シャンプーしかありません。

専用シャンプーだけでも十分でしょうか？(人工とミックスの両方持ってます)
どこかで洗濯用の柔軟剤(これは人工毛用ですよね？)とか
普通のコンディショナーの濃度の高いのに浸すなど読んだ記憶があるのですが
どうされてます？

ミックスのはセミロングのカールだけど、カールも取れちゃいますか？
ケアまで考えて、アイロンの使えるやつ買っておけばよかった・・・

342 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 06:58:53.40 ID:dG9WebfM

343 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 06:59:44.00 ID:dG9WebfM

ミスって2回同じの送っちゃいました。ごめんなさい。

344 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 10:28:22.56 ID:cs7ixLgn

専用のものがあるならそれを使えばいいのでは
わざわざ他のものを使おうとするのかよくわからんのだけど

345 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 13:09:19.90 ID:YBIagyfR

専用シャンプーはあるけど専用リンスは持ってないということかな？

リンスしないで何度も洗うとギシギシしてもつれやすくなるから危険。
専用シャンプーで洗った後、普通のコンディショナーを水に少量溶いて
それに浸しながら手ぐしかウィッグ用のブラシで優しく髪のほつれを解く。
その後軽～く水洗いすればいいと思う。
ただし、お高いやつならばきちんとメーカーに問い合わせした方がいい。

適切に洗って乾かせば、髪型は元と変わらないと思うよ。

346 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 16:17:55.82 ID:YB5mzG6Y

がんばれ

347 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 16:27:04.09 ID:7iydnF6t

抗がん剤治療しながら仕事続けるのは難しいですか？
なんとか続けたいと思っているんですが無理でしょうか・・
FECの時は休暇をとったんですがパクリは副作用軽いと聞きます。
副作用も人によって違うと思いますが頑張って乗り越えた方いましたら教えて下さい

348 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 21:40:52.30 ID:Et23yqHs

パクリの時普通に勤めてましたよ。自分の場合ウィークリーでした。

そもそも自分の場合はエンドレスでやる予定だったので、傷病欠勤とか考えて
なくて、朝一番で病院、１時くらいに終わって出勤、７時過ぎまで仕事してました。
週一休むのは周りに迷惑かけるので、全休にもせず。
周りには言っていなかったし（一部の上司にだけ言っていましたが）仕事もめちゃ
忙しかったので、結構きつかったです。

期間が決まってて周りに秘密にしていないなら、休んじゃってもいいと思いますが、
動いてたほうが気晴らしになるというなら、仕事続けることは不可能じゃないかと
思いますよ。
自分の副作用は脱毛と足指の痺れ、倦怠感くらいだったので、そんなに重くなくて、
仕事を休まずにすんだのかもしれないですが。

349 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/07(木) 22:13:19.41 ID:20mVaFMs

>>343
美容院でシャンプー＋ブロウしてもらうとかは？

350 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/08(金) 16:43:58.58 ID:qI8R4yKX

>>342
私は人毛ミックスのものも冷水でアクロン使って洗いました。
一万円台のショートのファッションウィッグだったのでかなり適当ケア。
人工毛は熱に弱いかもなのでブロウは危険な香り…

351 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/08(金) 17:02:35.76 ID:Qnx0dqMJ

342です。
専用リンスというものも存在するのですね。初めて知りました。

私のウィッグはそんなに高価なものではないので
シャンプーと今あるコンディショナーでやってみます！！

アクロンもあるので次に比較するためにやってみます！

352 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/08(金) 19:43:23.44 ID:u9HV37mT

普通のコンディショナーでもアクロンでも大丈夫だとは思うんだけど、
アクロンだと乾いた後もアクロンの香りになるので注意ｗ
そういう意味ではコンディショナーの方が無難。

353 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 07:59:46.70 ID:nQZ07c33

汗ばむ季節になりましたが、みなさん、脇の制汗剤（デオドラント）とは使ってますか？
私は術前は固形のスティック状の制汗剤を使ってましたが、
傷跡にかからなければ使ってもいいのでしょうか？
ちなみに術側も汗ってかきますよね？

354 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 08:37:05.74 ID:Zvqc1nhB

>>353
術側、放射線治療後は汗かかないよ。
むろん、毛もありませんけどー。
デオドラントはなんでもオケだと思う

355 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 12:21:57.78 ID:nDD3vsVT

ここしか書けないので、吐かせて下さい。
長文です。お許しを。
私、肝転移してるんだけど、まだホルモン治療中で、
見た目はとても元気な４０代前半です。
地域の婦人会の役目をむりやりやらされてるんですが、
今年は治療が抗がん剤に変わるかもしれませんし、そうなれば
副作用をおしてまで、地域のボランティアに出るのは辛いと思い
任期半ばですが、役員を辞めたいと申し出ました。
精神的に厳しい時に思いつめてしまって。
（他の役員さんは６０代の方が多く、若い私が当然動くことを期待されており、
元気なら私も人より率先して動きます。）
それを告げた婦人会の人から『誰それさんは乳がんが転移しているけれど、
抗がん剤をしながら元気に生活しているのに・・・』みたいなことを言われ、
今は元気なので、やはり役目を全うしなければならないのかと、
ウジウジしてしまいました。働きながら抗がん剤をエンドレスで続けておられる方も
多いので、出来ないことではないのです。
でもお仕事とボランティアは違うので勝手なのですが、
辞めてすっきりしたかった。地域の活動は色々としがらみがあり、
なかなか難しいので・・・でも私より健康な人が何百人っているんだから
お役御免になっても、いいと思うのですが。
弱い人間ですが、転移しているんだし、自分の我を通したい。
この先ずっと元気だったら、陰口でも言われるのかと思う自分が情けないです。

356 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 12:44:49.77 ID:mnqrtERj

>>355
「治療に専念したいので」の一言で逃げちゃえ逃げちゃえ。

>誰それさんは乳がんが転移しているけれど、
>抗がん剤をしながら元気に生活しているのに・・・
なんて言ってくる人たちとつきあってたら免疫力下がっちゃうよ。
ほんと腹立つババァどもだ。

357 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 12:49:43.04 ID:GgOtDvaE

>>353
放射線かけてないんだったら術側も汗かくよ。

私が困ってるのは術側のむだ毛処理。
リンパ節郭清してるから、カミソリ使えなくてどうしようか悩んでる。

358 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 14:53:03.32 ID:gYxQbxRO

>>355
逃げてもいいのよ
そんな陰口を言うような品性下劣な人間に気をつかう必要などありません

359 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 16:23:12.57 ID:XIANlrp4

＞誰それさんは乳ガンが転移して～
こんな事を平気で言う人がいるのに驚いた
こんな人間は役員やってもやらなくても陰口言うでしょう
よってやらないで正解

360 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/11(月) 18:31:38.49 ID:nDD3vsVT

>>356
>>358
>>359

355です。お言葉有難うございます。
少し気が晴れました。今は元気で他の人より若いのに、与えられた役目から
逃げるのは甘えてると思われてるんだろうなと
ちょっと滅入ってました。
普通にフラフラ出かけているので・・・。
免疫力が下がらないように、スタコラ逃げますね。

361 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 02:24:32.05 ID:BtX3zE7x

近所姑に仕えたっていいことないでしょ～
まず自分の体や生活大事にしないと。楽しいことしないと！
あなたが寝込んだってその人たち頼れるわけじゃないだろうし。
病人が無理してすることないよ。
私も手術前に地区会長やれとしつこく言われていやだったわ。
入院手術してその後の治療も長いのでって言ってるのに、しつこい！
頑として断ったけど、元気になった今もあの人いるかと思うともう地区会はばっくれてる

362 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 16:04:08.99 ID:65ymC3rq

キモブレインといわれるくらい抗癌剤して集中力落ちました。
視力も凄く落ちてしまって、ネットするのも車の運転するのも書類読むのも
なんだか限界にきている気がします。

時間が経ったら少しは回復するんでしょうか？生活に支障きたしてます。

363 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 16:56:18.51 ID:gUrtYPKB

12月で抗がん剤終わって今ホルモン治療中です。
自分も目が霞んだり大好きだった読書が面倒になったりしました。
視力そのものは回復しなかったけど目の霞みはなくなりました。
集中力は1ヶ月ほどで回復し今は読書もネットも楽しんでます。
抗がん剤終わって数ヵ月経てば霧が晴れるように元気は回復しますよ。

364 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 22:39:45.36 ID:65ymC3rq

363さん

やっぱり視力は回復しないんですね。もういろんなものが見えなくて。
抗癌剤あと1回あるので、あと1ヶ月はこのままなんですねぇ・・あぁ
霧が晴れるような日が早くきてほしいです。涙

365 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 23:34:10.32 ID:Y46GrH0R

すごい横レスですまんが、真夏のウイッグ対策ある？
ずっとかぶり続けられた人いるなら、秘訣おせーてｗ
抗がん剤終わって地毛生えてきてからのアドバイスがいい
バンダナとか帽子じゃなくフルウイッグで。

366 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/12(火) 23:41:49.04 ID:R/2+bYm3

内帽子をかぶるのとかぶらないのとでは蒸れ具合がかなり違った。
スイムキャップみたいなやつ。

あと首の後ろに冷えピタ貼って薄手の巻きものが結構快適だったよ。
日焼け防止にも良しで一石二鳥。

367 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 06:26:13.11 ID:8J0Zve9a

キモブレインわろた。
初めて知った言葉だけどケモブレインだよね、たぶんww

368 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 10:48:59.90 ID:lEKFK7/k

私も生えてくるのは真夏～秋にかけてと思われるんだけど、
今使ってる医療用フルウィッグじゃキツいかなーと思ってた。

高校球児くらい生えてきたら、医療用ではなく内側に櫛形のピンのある
通常のおしゃれウィッグってどうだろう？？と考えてみたが…

ツルツル頭だとジャストフィットだけど、地毛あるとどうしても浮くし暑いでしょう？？
おしゃれウィッグだと1万前後で買えるしなぁ～。
試してみた人いるかな？

369 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 13:51:19.73 ID:OLd4nIEe

>>362
ホルモン療法もやってますか？　ホルモン療法の副作用で視力低下は確認されているようです。
終了と共に、多少回復はするみたいです。
それにホルモン療法にも、記憶力低下も副作用としてあるみたいですが、これも
終了とともに、多少は回復するみたいです。

まあ、仕事とかしている方なら、作業効率は落ちるのかもしれないですけど、気長に「まっいいか」
の精神で、のんびりやってみてください。深刻に考えると、体に毒ですよ。

>>367
悪意があって突っ込む訳じゃないですけど、ネイティブの発音なら「キモブレイン」に近いですよｗ
もちろん日本語のカタカナ表記ならケモブレインですけどね。

>>368
自毛が多少生えてきたら、ネットで結構押さえないと、風でずれたりしました。
レンホー議員ぐらい伸びてきたら、オシャレウィッグに切り替えましたけど、
なかなか今のオシャレウィッグはクオリティ高いですよ。
もっと伸びてきたら、薄い部分を隠すために、部分ウィッグ（クリップで留めるタイプ）も活躍してます。
年齢問わず、ウィッグが珍しくない時代なので、あれこれ試して見ると、意外な楽しみが見つかるかも？

370 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 15:38:12.84 ID:iFpMZtzR

>>365
暑い！と思ったらトイレに入りカパっと取ってチョビ毛生えた頭を扇子で
扇いでました。
ネットをぶんぶん振り回してからかぶりなおすとちょっとひんやり感が出ます。
人工皮膚がつむじ部分にしかない安いウィッグだったので、被ったまま髪の束を
ちょっとめくって扇いでも少し涼しかったっす。
家に帰ったら水を内側にスプレー。汗臭さが消えたので４日に一回ぐらいの
アクロン洗濯でOKでした。

371 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 16:10:32.78 ID:bRKdtVjX

こんにちは。
どうか私も仲間に入れて下さい。
今とても悩んでいます。。
術前化学療法の後、全摘しました。今は次の治療までの間リハビリしています。
約１年治療してきましたが、術後の入院中から主治医の事が気になり、四六時中考えてしまいます。
どうやら恋をしてしまったみたいなんです。。
主治医を好きになるなんて、治療するうえでとてもやっかいだなと思っていて（しかもこの病気だし）なんとか気持ちを消そうとしていますが、診察で会うとドキドキしてしまうし、聞きたい事もフッ飛んでしまい…。
抗癌剤やっている時は、具合悪くてそんな気持ち、ひとかけらもなかったのに、調子がよくなったせい？
気持ちを抑えるいい方法ありませんか？

372 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 17:01:27.01 ID:yeh5iVh1

主治医変えてもらったら？

373 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 17:13:50.67 ID:wieDHQ9B

>>371
それは陽性転移では？私も経験あります。
一時的な熱病みたいなもんだから、はやまって告白とかしないようにね。

374 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 18:13:34.60 ID:bRKdtVjX

371です。
>>372
乳腺専門医が1人しかいない為、無理そうです。
それに病院も田舎なので限られ、転院も厳しい状況です。

>>373さんはどうやって乗り越えられました？

陽性転移、HP色々見てみました。
精神科に多いようですね。私もこれかもしれません。
告白は絶対にしないと思っていますが、表情や態度に出てしまったら嫌だなーと思います。
時が過ぎるのを待つしかないのでしょうか。。

375 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 18:42:15.79 ID:yeh5iVh1

先生は既婚ではないのでしょうか。

あなたはもちろん未婚ですよね？

376 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 18:42:51.63 ID:EupM+m5b

>>374
こちらに行ってみてはいかがでしょうか

医師に恋した（患者編）38【病院・医師板版】
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1302388305/
入院中に恋した人4
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/inpatient/1255861580/
ｽﾚを立てるまでに至らない愚痴・悩み・相談Part169
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/kankon/1302438499/

377 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 19:57:41.94 ID:bRKdtVjX

>>375
恥ずかしながら、私33才既婚です。。
先生は確ではありませんが、40～45才位で多分既婚者なのではと思います。
見てトキメク！ぐらいなら問題ないのではと思いますが、胸が苦しく辛いので厄介です。
生きているうちに、もうこのような感情は2度とないだろうと思っていた事がおこってしまい、自分でも驚いています。
と同時に、旦那には申し訳ない気持ちでいっぱいです。。

行動をおこすわけでもなく、先生にも気持ちを悟られないようにしたいです。

>>376
ありがとうございます。
行ってみます！

378 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 20:09:19.41 ID:2g5t0/1B

春ですな

379 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 21:07:13.91 ID:ZkQNGw8C

>>371
そういや私も手術入院中～術後ケモの初期の頃に先生にときめいたｗ記憶あるわｗｗ
40代既婚者です。
ケモが終わり、ホルモン療法が始まって、通院の回数が減ってなおかつ自分の体調も戻って
好きに外出できるようになったらスーッと引いた。
今では診察でもまるきり平常心です。
陽性転移って言葉は知らないけど、がん治療という非常事態における吊り橋効果
みたいなものもあるんじゃないかな。
371さんもそのうち熱が冷めるんじゃない？変にこじらさないように（ご主人に
バレないように）気を付けて行動していればいいと思うよ。

380 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 21:31:48.83 ID:7+UDfxaq

主治医にときめいたことは一度もないけど、今はハーセプチンをやっていて3週間に1度の
頻度で主治医と会っていて聞きたいことも聞けるから安心できる。

でも、数ヵ月後に治療が終了するので、経過観察期間に入って、一気に主治医に会う回数が
減るのが怖い。

381 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 22:34:35.10 ID:bRKdtVjX

>>379ありがとうございます。
こじらせないように…肝に銘じます。
花粉症という事もあって、家にこもっているのも悪いのかな。
手術をしてもらい、助けてもらったという思いから芽生えた!?とも考えたり。
診察の時、脇触りますよね!?汗でてないかすごく気になります。前は気にしなかったのに…。
早く平常心になりたい。

>>380
そういう関係になりたいです。
トキメキがあると、治療の事で言いたい事も言えなかったり（なんだか恥ずかしくて）
大丈夫です。なんて言ってしまった。。

放射線治療では診察ありましたか？毎回診察なしでやるのでしょうか。
ホルモン療法に入ったら、診察の回数もグッと減るのかな。

術前化学療法やった人で、術後も化学療法やった人いますか？

382 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 22:57:32.78 ID:f2FWYtke

わーい！
毛が生えて来た！

383 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/13(水) 23:55:31.10 ID:HKxI68vM

主治医が女医で良かった。
でも、なんか怖くって何も聞けないよ。

384 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 00:12:24.39 ID:k9iw+77q

ホルモン療法始めて3年。ホットフラッシュもないし、楽勝～て思ってたんだけど、
2年過ぎた頃から、体温調節がおかしい気がしてきた。
寒いところに20分くらいいると、芯まで冷えて、ぜんそく症状が出たり、
時には吐いたり。そんなことある方いらっしゃいますか。

385 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 09:07:49.77 ID:p1njlOJP

私も当時３４歳既婚。
主治医じゃなくて、入院中に担当してくれた担当医が来てくれるとうれしかったね～。
夫より頻繁に顔を合わせるし、色々聞いてくれるから癒されちゃうんだよね。
退院してからたまに見かけると手を振りたくなるｗ。
振らないけど。

でも本当に毎日病院にいて、いつ休んでいるんだろうと心配になった。
お医者さんというのは本当に激務だ。
感謝しております。

386 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 10:38:13.79 ID:boD7XZp4

>>385
私も、土日も毎日病室に来るから、いつ休んでいるんだろうと思ってた。
激務ですね。

ホルモン療法心配です。軽いとはいえ、副作用あるんですね。。
閉経前だとノルバデックスでしょうか？

387 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 12:52:07.56 ID:EGfPvB8r

たまに「愛しの主治医サマにプレゼントをあげちゃった♪」とかブログに書いてたりする人いるけど、
なんだかキモいわ…

388 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 13:23:19.71 ID:aZ51xv2E

去年の入院時、同じように
初恋した女学生のように、主治医をドキドキして見てたっけなぁ

その後のホルモン療法は、地元のクリニックに移ったので
その想いはすっかり冷めてしまいましたが
今度1年目検診で久々に主治医に会うのが楽しみにしてます。

私も既婚だし、ただの患者の一人に過ぎないのだし
もとより、どうこうしようなんて毛頭思ってない。
でも、治療のﾓﾁﾍﾞｰｼｮﾝ上げるのには
恋心持ってみるのも悪くないんじゃないかしら
その恋心が邪魔にならない限りは。ね

そんななのに、躊躇なく胸をﾄﾞｿﾞｰっておっ開けて見せてるんですよねｗ
初恋のようにドキドキしていながら、
羞恥心も感じないで胸を晒してるギャップを
自分で可笑しがってますｗｗ

389 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 13:31:03.87 ID:GxswV1ua

ときめいてしまうのはしょうがないのかもしれないけど…

旦那が会社の若い女の子に同じような熱い視線を送っていたら
嫌じゃないのかなー
不倫にさえ発展しなければべつにかまわないのかしら

でもやっぱりこういうのみかけると
旦那の稼いできた金で治療してるんだろうにって
微妙な気持ちになるわー
専業主婦ばかりとも限らないんだろうけど

390 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 13:38:16.46 ID:3Dbv/wVb

旦那さんも奥さんの病気のことで不安になったり心配したりしてるんだろうにね…
なんか旦那さん可哀想だ

391 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 13:46:42.46 ID:TctK1N2g

人それぞれでよろしいかと。

392 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 14:28:08.57 ID:aZ51xv2E

んと、だから洒落の範囲なんだけど？

旦那が逆の立場でも同じだと思うよ
美人の看護師さんにときめいて入院生活に楽しみを見出してくれたら
落ち込まれるよりもずっといいし、看病してるこっちも楽だもの

>>391さん言うように、人それぞれの価値観だけれど
病気であっても心は自由だし、聖人君子みたいに自分の心を律する必要はないと思う
ってかそれが人間じゃない？

393 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 14:50:04.03 ID:GxswV1ua

いやまあ洒落の範囲というのが単なる言い訳じゃないんだったらとくに問題ないとは思うけどね

韓流スターに憧れるおばちゃんのごとく「主治医ステキ」発言をニコニコしながら旦那に伝えられるような、
そんなノリであればとくに旦那さん可哀想とも思わないけど。
胸に秘めて誰にも話せない、旦那にも友達にも言えなくて切ない、みたいな感じだと
なんだかなあと思うわけ

落ち込まれるよりずっといいし看病してるこっちも楽、って
旦那も同じような感覚であれば問題ないと思うし他人が口はさむことじゃないとは思うんだけど。ごめんなさいね

ただ自分がされたらとても嫌なことだから一言いいたくなってしまった。すいません。

394 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 14:52:27.95 ID:QilLrp0Z

どうせ死ぬんだから死ぬ前に好きなことどんどんやればいいよ

395 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 21:36:00.98 ID:ZfQPLANW

明るく「主治医ステキ」発言してるうちはいいけど
こんなところで悩み相談するほど熱はいっているのはどうかね。。
やはり普通じゃない、陽性転移なのだと自覚持ったほうがいいよ。
平常心を失って何しでかすかわからないじゃん。

396 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 22:03:19.23 ID:Eu35zvax

私の通っている病院の乳腺科の医師は視診・触診はほとんど行わないんだけど、
ここを見てると陽性転移を危惧して、禁止令でも出ているんだろうか、と疑いたくなる。
（私自身も、手術後の傷のチェックだけしかしてもらってない）

個人的には主治医は信頼はしてるけど、主治医として以上の気持ちは持っていないので、
診察の一環として、視診・触診は定期的にやって欲しいんだけど、無理なのかなあ…。

397 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/14(木) 22:15:23.21 ID:boD7XZp4

陽性転移はどうしたら治るんだろうね。

398 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 01:06:43.14 ID:/v6CT5Fv

>>396
＞陽性転移を危惧して、禁止令でも出ているんだろうか、と

それは穿って考えすぎでは？
単にその医師の診察のくせみたいなものだと思う
視診・触診をリクエストしてみればどうかな

399 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 07:45:33.32 ID:N6LQGUJa

シリコンのフィットブラってどうですか？
夏は暑くて駄目かもしれないけど、
ペタンコの胸でもブラの中に入れてみたらどうかなって思ったんですけど

400 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 08:58:28.47 ID:aAWBWsTs

試してみたらうまくひっつかなかった。
ある程度肌に潤いがないと厳しいかも。

401 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 17:07:06.20 ID:N6LQGUJa

やっぱりくっつかないですかねぇ。確かに全身乾燥してます。
でも厚手パッドとしてブラの中にいれるのはどうでしょう？
結構安いし、二つばらばらになるし、厚みも結構ありそうだったから
左右のバランスとれていいかな～って思ったんですけど。

402 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 17:09:32.37 ID:N6LQGUJa

連投すみません。
抗癌剤やっている間って生理ありましたか？
私は第一回目に生理みたいなのが3日ほどあったのですが
それ以降は何もなくなりました。オリモノとかも全くなくなりました。

これから手術、放射線、ホルモン治療の予定にはなっているんですけど
もし生理こないままだったらホルモン治療は閉経した人用のになるんでしょうか

403 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 17:26:55.03 ID:1Zs30m6t

抗癌剤終わりの方(タキソ)で、生理なくなりました。
また戻るかもと言われていましたが、すぐホルモン剤飲んでいて、生理来たら止める注射するみたいです。
生理が止まったと同時に、ホットフラッシュもすごかったので、抗癌剤終わったら元に戻って快適でしたが、またホットフラッシュと思うと憂鬱。

生理来なくても、抗癌剤やめたらくる可能性があるので、完全に閉経とはみなされないかもしれません。

404 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 19:37:41.92 ID:N6LQGUJa

すぐにホルモン治療に入られたのですね・・・は～
ホルモン治療、5年と言われているので凄く憂鬱なんです。
更年期障害もだけど、老化が進んで骨密度とか低くなりそうだし。

405 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 19:50:25.20 ID:1Zs30m6t

私も、ホルモン治療５年続けられるか心配…
2、3年で副作用辛くてやめる人もいるというし。。薬があっていればいいな。
この病気って、女性である部分がことごとく奪われていく。
胸に毛に女性ホルモン…ホルモン剤では子宮がんの心配まで。男性化しそう。
でも、死ぬといわれればやるしかなく。
骨密度も低下するかもですね。カルシウムのサプリとった方がいいのかな？

406 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 20:00:11.08 ID:WkN1Yihh

>>404
>>405

フェマーラやアリミデックスみたいなアロマターゼ阻害剤なら骨量減少（＝骨粗鬆症）の
副作用がでやすいけど、ノルバデックス（タモキシフェン）に骨量減少の副作用はないよ。
逆に骨は強くなる。

どっちを服用しているか判りませんけど。

407 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 20:12:20.94 ID:9/59KgOf

閉経前でタモ単独の場合骨量減少あるみたいですよ

408 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/15(金) 21:29:19.65 ID:YSOrRDe8

ホルモンネガティブな私から見れば、副作用があっても5年間治療が続けられるのは羨ましい。
こちとら再発リスクが高いのに、治療はさっさと終了だもん。

409 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/16(土) 17:21:09.55 ID:9pnx450r

陽性転移なのかわからないけど、私も主治医のことすごく好きだ。
最初にいった病院の医師がどうしても合わなくて
セカンドオピニオンした先生だった。
すごく誠実で、この人なら看取られてもいいなと本気で思った。
そのセカンドオピニオンの時、ずーっと心配で、でもものすごく恥ずかしくて
どのお医者さんにも言えなかったことを聞いたんだよね。
手術の前とか、退院したときとか、今でも外来が終わって何か伝えたいときは
手紙を書いてる。言葉遣いとか体裁はものすごくがちがちにしてるけど
心情は正直に書いてる。
別に愛の言葉とかじゃないけどね(笑)
私は母も乳がんだったんだ。それで、手術したけど転移して亡くなってるの。
自分は乳がんの直後に子宮がんが見つかって子宮も卵巣もとったんだ。

「ありがとうございます」とか「本当に感謝しております」とか
「○○は申し訳ありませんでした」とか、生きてるうちにいろんな人に
伝えておきたいんだ。

410 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 10:37:51.71 ID:4c7wnIkU

恋する気持ちを生きる糧にすれば良いんじゃないかなあ

実際行動に移さなければ問題ないんだし、
ドラマの主人公になったつもりで秘恋を楽しんでみては？

いけないいけないと戒めたところで本能には逆らえないと思うんだ

しばらくすれば気持ちも落ち着いて来るのでは…

411 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 11:10:25.80 ID:AsIqZSRs

なぜ、あんなおじさん好きになったんだろう…と思える日がくるかな。

412 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 17:04:17.21 ID:KwmAUqwR

悲劇のヒロイン気取ってる感じｗ

413 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 17:33:49.48 ID:DxsabhwT

お医者さんて本当に大変だなあ

414 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 17:38:23.68 ID:hCHEqhEa

悲劇のヒロイン気取ったっていいじゃん。
たった一度の人生だもの。

415 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 18:03:09.16 ID:z9ycUDWt

>>409　独身？

416 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 18:08:19.99 ID:hCHEqhEa

>>414=>>409だけど
自分は離婚経験者。現在独り身。
先生はどうなんだろう?　どうみても独身。
勉強ばっかりしてきた感じに見える。いい意味でね。

417 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 18:35:16.09 ID:DxsabhwT

よほどの変人でない限り結婚してると思ったほうがいいと思うよ。
医師ってモテるから。

418 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 19:38:10.15 ID:+ihGHuAR

いゃ～、ジャガー横田さんの旦那さん、木下医師はモテなかった上に、お見合い連敗だったらしいですよ。

419 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 19:50:14.30 ID:8x0A69bN

関係ないけど、医師はねらーも多いよ。
私の主治医もねらーらしい。

420 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 21:22:49.38 ID:z9ycUDWt

がん患者に恋させてくれる医者って最高だね

421 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/17(日) 22:19:17.47 ID:MECdcYMd

私の主治医は性格悪そうだし、見た目もチビデブだし、
医者としても普通。
でも好きだよ。
やっぱ病気になって頼ってるから、かなりのひいき目になってる。

422 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 03:10:25.61 ID:oc21Paua

彼氏と最初痛くてできなかったのに
前戯に時間かけてもらったら、徐々にローションすら不要になって
ヤリまくってる（下品ですみません）

フェマーラの副作用も指の関節痛とかあるくらいで
術前より体力ついてるし、薬効いてるだろうか
以前のような単なる性欲はないんだけど、彼に会うとしたくなる
婦人科ではいい事だから前向きに考えてと言われたが、不安です

423 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 05:26:46.12 ID:6hW1tab5

その不安感の方がストレスになって良くないんじゃ？
よろこんでガンガンやれ。

424 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 09:41:40.90 ID:5ofaFL0R

全摘の胸にユニクロのブラトップをする場合、パッドを入れた方がいいのでしょうか？

425 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 11:52:37.85 ID:5ofaFL0R

371です。

陽性転移はおさまりつつあります。

術後の治療が決まり、少し離れた大きな病院で放射線治療受ける事になりました。
主治医とはしばらく会えなくなりますが、いいきっかけ。と思っています。

子供もいないし、旦那と２人ますます旦那を大事にしようと心に決めました。

ホルモン治療したら、もう子供は望めませんよね…

426 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 15:04:15.00 ID:hTVAWhYv

べつに誰にときめいてもかまいませんが、いい加減sageを覚えたらどうでしょうか？

427 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 15:54:33.41 ID:5ofaFL0R

勉強になりました（＾＾；）

428 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 19:03:16.01 ID:wykQXNZI

うちの主治医はピグモンみたいだけど会うとなんだかほっとするし嬉しいよ。
もうすぐハーセプチンも終わりだからしばらく会わなくなる・・・
ちょっとさびしいかも。

429 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 19:42:31.24 ID:5ofaFL0R

ピグモンって怪獣のですか!?
思わず笑ってしまいました。ごめんなさい。
しばらく会わなくはなるけれど、病院なんてたまーにでいいんですよね。
本当は喜ばしい事。

私は次回から別の病院に通いますが、片道1時間を毎日通うのが心配です。。
右胸全摘していて、まだ伸ばすと傷が痛くて。きき腕だし何かと不便。

430 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 22:36:05.17 ID:7NeCmjJX

>>428
ピグモンって子供の方だよね?　まだ可愛げがあると思うよ。
ガラモンになると凄みがあるね。
でも、確かにガラモンみたいな人いるね(笑)

431 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/18(月) 23:36:34.70 ID:EN/XghQy

使用している抗がん剤の取り扱い説明書や副作用、使用上の注意書きって何処かで見れる？医者の説明だと詳しく教えてくれないよね。特に投与される側ではなく投与する側、扱う側の注意を知りたい。

432 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 01:15:55.93 ID:cMHP6GuD

>>431
製薬会社に問い合わせてみれば？
アストラゼネカ社もノバルティスファーマ社も
自社HPもってるし質問も受け付けてる

433 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 01:58:48.03 ID:eG4UQ6n1

ウチの先生はブースカだわ。
ジャミラみたいなナースもいます。

434 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 02:17:08.36 ID:ulNk4Uoe

もうこのまま誰にも抱かれずに、死んで行くのかもしれない。
男のように、女なら取り敢えず誰でもいいと言う訳にもいかない。
心の接点があって本当に好きでないと、幸せに抱かれることは出来ない。
好きな人がいて、愛して貰えることほど幸せなことはないと思うよ。

435 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 08:18:01.02 ID:cMHP6GuD

>>433
ブースカ　ブー！！！
笑わせていただきましたｗ
お陰で免疫力が上がったわ
ありがとう

ブースカ，ジャミラ・・・ご存知な433さんは，きっと同世代かしらん？
お互いしっかり養生しましょうね

436 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 08:19:05.53 ID:EfGX+Clv

心の接点…胸の傷なんて気にしないというぐらい好きになってくれる人が表れるかもしれない。
でも、そういう人との別れが来ると思うと辛い…

437 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 08:51:38.69 ID:rRj8sEuE

>>434
悲しいくらい同感です。もう、子供もできないし…
恋愛に臆病になる

なのに、変な男に付きまとわれています。
胸のキズ見せて撃退してやろうかな！

438 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 10:08:29.07 ID:dDuI+jJt

ピグモンとガラモンは別物だよ
（着ぐるみの使い回しだから見てくれは一緒だけど）

439 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 10:48:21.37 ID:EfGX+Clv

うちのはマリオのヒゲなしバージョン。

440 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 12:26:53.29 ID:mDor5ZPO

ピグモンとガラモンとブースカとジャミラと陽性転移がわからなくてググったわ。
ビグモンはボーダーがポイントで案外おしゃれね♪
ところで今年のザンクトガレンはどうだったのかしら？
リンパ転移なし閉経前抗ホルモン治療は5年と10年、どちらに基準を合わせたらいいのでしょう？
夏に5年を迎えるけどホルモン強陽性なのでやめる決心がまだつかない。
千葉の先生はアリミデックス2年追加をおっしゃったけど
主治医は閉経にはまだまだ早いのでアリミデックスは使えないとおっしゃています。

441 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 14:26:00.57 ID:xeRMG7gb

>>431

googleを開いて、薬の名前+添付文書　で検索すれば出てくるよ。
だいたいはpdfになってるし、その薬の販売元のホームページにもおいてある
（その場合、医療関係者限定のページにおいてあることが多いけど、別に医療関係者でなくても
見れるようにはなっている）

あるいは、http://www.info.pmda.go.jp/　で検索してもいい。

442 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 15:31:10.06 ID:hTQfCuA4

まだ処女で男性経験もなかったのに、この先どうしたらよいのだろうか

443 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 15:57:10.81 ID:TGyKYs9u

>>442
あなた次第だよ。
がんになったことは辛いけど、しょうがないじゃない。
それでも人との出会いを恐れなければ、いつか恋をして、伴侶も見つかるかもしれない。
恐れて引きこもってれば出会いすらない。それだけのことだと思う。

結局、一歩踏み出すかどうかはあなた次第。

444 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 16:39:44.29 ID:EfGX+Clv

若年者の乳がん増えてるなって思う。
20代でもめずらしくなくなってきたのでは？
自分も30代でなるとは思っていなかった。

445 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 17:14:11.58 ID:+LfIe3k6

乳がんじゃないんだけど
70代の現役ゴルファーが手術をせずに発病から10数年今も生き続けてらっしゃるそうな
手術なしでそんなに長く生きていられるのはすごいなと思った
年を取るとガン細胞もゆっくり成長するってことなのかしら

446 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 17:35:53.39 ID:xeRMG7gb

>>445
年齢というより癌の性格じゃない？
高齢でも、膵管癌とか小細胞肺癌とかめちゃくちゃ進行が早い場合が多いし、
甲状腺乳頭癌とか、高分化の前立腺癌とか、進行が非常に遅い場合が多い。
乳癌も、コンセンサスから年齢のカテゴリが消えたぐらいだし、若いと早い、高齢者は遅い
というのはエビデンスがない。つまり、年を取ると癌細胞もゆっくり、ということはないよ

447 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 20:42:25.91 ID:b+wEOeZs

>>444
私も30代で発覚。

でも職場の検診では乳がん検診の対象年齢は40歳以上。
遅れているにもほどがある。

448 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 21:13:13.94 ID:LBLiVk9o

ネットでこことかブログとかみてると
けっこう30代とかアラフォーくらいが多いけど
実際病院いくと自分より上のほうが圧倒的に多くて驚く＠43歳（術後2年）

449 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 21:20:30.65 ID:DDMZqvRW

病院（乳腺専門）っていっても単に検診に来てるだけの人もいるからねえ…
みんな癌だとはかぎらない気がする

450 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 22:24:03.99 ID:fdHHi3Ym

待合室で８０歳代くらいのおばぁさま達の会話がショックだった。
本当は完全予約制なので、他の患者さんとは顔を合わさないように配慮をしている病院なんだけど、
この日は時間が押してしまっていたみたいで、こんな会話が聞こえてしまって

Ａ「やっだぁ、なんでもないって。心配しちゃった」
Ｂ「取り越し苦労だったわね。あはは。」
Ｃ「よかったわねぇ、おいしいものでも食べて帰りましょ」

＠４０台

451 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 22:39:08.22 ID:IYW1rriV

>>450
おばあちゃま方なんともなくて良かったですね
あなたもよくなりますように

452 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 22:52:45.58 ID:b+wEOeZs

>>448
私が初めて乳腺科を受診した1年前は、わりと年配の人が多かったけど、
ここ半年くらいで一気に30～40代と思われる人が増えた。

要精検で引っかかって紹介状持って受診する人もいるから、みんながみんな
乳がんと診断されるわけではないけど、それでも若年者は増えてるとは思う。

453 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/19(火) 22:55:34.00 ID:VDlq8BRK

私は癌の専門病院だった。若い子もいたし、でも50超えたくらいの
感じの人が一番多かったかなあ。
ある日待合室の前の席に30代前半くらいの二人の女の人がいて
「ほんのちょっとしか切らなかったのよう!」「うんうん!」って
結構大きな声で話してたんだ。なんかはしゃいだ感じで。
私全摘してあんまり時間経ってない頃で・・
嫌だったなあ・・

454 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 02:37:04.54 ID:V+XnzXjH

落ち込んでる時って過敏になってるんだよね。
私も発覚した当時は診察室から他の人の笑い声が聞こえると「なに笑う余地があるんだろ？」
って思った。笑えるとこじゃないだろと。
でも術後３年経って落ち着いてる今では主治医の定期的な診察の時なんか笑ってる。
明るい元気な先生だし。
みんな早く笑えるようになったらいいね・・・

455 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 06:43:53.11 ID:cYZDGOj9

私もあと2週間ちょっとで手術です。
本当に手術ってあっという間なんでしょうか？？？
手術の日も含めて3、4日の入院予定なんですが、術後って辛かったですか？
術前抗癌剤に比べたら、手術なんて　なんてことないでしょうか？怖いです。

456 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 07:58:49.18 ID:ohjVELjS

手術怖いよね。
私もすごく怖かった。

でも本当にあっという間だったよ。
意識が遠のいたことすら気づかないくらいにあっという間に麻酔が効いて、
目が覚めたらもう終わってた。
そこだけ記憶がぶつ切りされた感覚だった。

術後は一晩病室に帰れなくて、処置室？みたいなところにいたのがキツかった。
1時間ごとに血圧やら測られるからろくに眠れないし、ベッドが硬くて腰が痛かった。
エコノミー症候群予防のために履かされる靴下がきつくて足が痛かった。
でも傷口は特に傷まなかったよ。
手術の翌日に病室に戻ってからは割りと快適に過ごしてた。
術前抗がん剤の方がよっぽどしんどかったよ。

457 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 08:54:16.52 ID:3N/sg4dR

陽性転移で相談したものです

1月に右胸を全摘しているのですが、まだ傷跡に痛みがあり、昨夜触るとシコりのようなものを発見しました…。
まさか再発では!?とパニックです。。
術前抗癌剤のせいなのか傷の治りも遅かったみたいで、2週間位入院していました。
リンパ節はセンチネルのみです。

来週には34才。10年後というと44才か。
その間ハラハラしなければならないかと思うと身がもたない…

458 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 09:09:53.95 ID:3N/sg4dR

連投すみません

私も手術はあっという間でした。
術後多少痛みはありましたが、痛み止めも必要なかったし、次の日からおいしく食べれて、今思えば抗癌剤よりは楽だったかもしれません。

傷の回復早いといいですね。

459 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 11:34:42.15 ID:LTjj6QPr

私はほぼ全摘専門クリニックなんだけど
それでもやっぱり年配の患者が多い。
60代70代も普通にいる。

460 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 16:08:43.33 ID:0XHjhjpc

>>457

早く診てもらったほうがいいよ。

陽性転移おさまってよかったね。
私も経験ある。でもすぐ冷めたよ。

旦那さんいくつ？
>>457働いている？

461 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 16:45:40.65 ID:cYZDGOj9

455です。

やっぱり　抗癌剤より楽なんですね。
なんで怖いのか　よく考えたら
辛い抗癌剤でも髪の毛や眉は待ってればまた生えてくるし
ゲロゲロしてても時間が経てば回復をそれなりに感じられるけど
手術しちゃったら　無くなったものが再生しない、ってことが怖いんだと。
服着れば見えないしって　踏ん切りつかるしかないですよね。

462 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 17:02:33.44 ID:3N/sg4dR

>>460

旦那34才。

パートです。
抗癌剤中もなんとか働けました。

やはり診てもらった方がいいですよね…

463 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 18:57:40.99 ID:DTCzX2do

>>462
1月に手術してもう再発してしこりになってるなんて、ほぼないと思いますけど・・・
傷が治る過程で盛り上がってるだけじゃないのかな。
私も同じような事で相談してそう言われましたよ～
気になるなら診てもらって安心するのはいいと思うけど。

464 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 19:51:03.40 ID:3N/sg4dR

そうだったんですか。
私も盛り上がっているだけかな。
少し安心しました。。

465 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 21:56:45.70 ID:ImzX+BqG

>>461
入院日数からすると温存手術ですか？
もし全摘であっても、望めば形成で胸を再生させることはできます。
憎きがん細胞を、身体から取り出すことができることを前向きに捉えて。

辛い辛い術前抗がん剤をがんばって乗り越えられたのなら
手術もきっと乗り越えられるはず。

そして自分の回復力を信じましょう。
私も1年経った今、メスの痕がどんどん目立たなくなってきているのを感じます。

リラックスして手術に臨めるように
自分の好きなパジャマや音楽や本を用意しておくといいですよ
忘れがちなのが香り
ファブリースの花の香りで無機質な病室でも、随分癒されました。オススメです。

466 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 21:56:51.77 ID:0XHjhjpc

>>461

35歳の時左全摘。ﾘﾝﾊﾟも。術前化学で温存できるかなと思ってたけど、無理だった。
術後｢悪いものがなくなってよかったね。すっきりしたでしょ。｣
励まそうとして言ってくれたのかもしれないけれど、複雑だった。

お風呂に入る時とか、毎日見るわけだし、今でも悲しくなるけど、命にはかえられないものね。
子供も小さかったから、余計そう思えたのかも。

今では、乳がんにならなかったらもっと狭い中で生きていただろうし、子供との時間も充分とれなかった。
意味はあったんだろうなと思ってる。

再建可能なら相談してみては？

467 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 22:13:38.44 ID:MHnlfwXs

>>465
香りものは個室ならいいけど、大部屋だと他の人の迷惑になることがあるから控えめな方がいいよ。
化学療法中で入院している人もいるかもしれないから。

>>466
私も術前化学療法を半年やったから温存できるかと思ったけど、
がんのできた位置が悪くて、「残せるけど形が悪くなる」と言われて諦めた。
乳頭乳輪も残せなかったし、健側との差が激しくて心身ともに病んでしまいそうだった。

私の病院は同時再建はできなかったので、術後割合早くから主治医をせっついて再建の話を
持っていった。今は手術待ち。

できれば同時再建できるのが、患者の経済的、肉体的負担が軽くて済むんだけどね。
日本の病院は意識が遅れててだめだわ。

468 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 22:48:45.53 ID:jgyu3cRE

被曝の比較対象とされてきたX線やCTスキャンもやっぱり危なかった。

ガンの（男で）74％（女で）50％がX線の影響と関連があるという
ジョン・ゴフマン博士の算定データがある。それによると、
乳がんの83％が医療放射線と関連がある可能性があるらしい。
また、冠状動脈心臓病も医療被曝と高い関連をもっている疑いがある。
ただしこれらの医療検査のメリット面までを否定するものではない。

参照元：
ttp://www.ne.jp/asahi/kagaku/pico/rachel/rachel_00/rehw_693.html

469 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 23:03:15.83 ID:0XHjhjpc

>>467

香りもの、ｱﾛﾏｵｲﾙを持っていって、ﾊﾝｶﾁかﾀｵﾙあるいはﾃｨｯｼｭに1滴おとして枕元に置いてた。おとしすぎると迷惑かも。とりあえず、眠れない用にﾗﾍﾞﾝﾀﾞｰ。ﾘﾗｯｸｽできたよ。

がんのできた位置、私は乳頭直下で無理だった。術前化学で触った感じはなくなったと言われたんだけど、術後の結果でｶﾞﾝが残っていたと。
放射線もやってるから再建は無理かも。

私の場合は、夫も気にしていないみたいだし、子供もいるし、いいかな。と思ってる。
ただ、温泉に行った時と、胸のあいた服が着れないのが不便。かがんだ時に傷が見えていないか気になる。

病院によって再建に積極的な所とそうでない所、分かれるね。
私の所は術前術後、一度も再建という単語すらでなかった。
聞かなかったからかもしれないけれど。

470 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/20(水) 23:23:03.87 ID:cYZDGOj9

461です。

一応は温存の方向で話は進んでいるんですけど、
術前抗癌剤やったら体重が5キロ減って、微乳もさらに減ってしまって
どう考えても温存したら片側がえぐれそうです。
担当は女医さんなのに、なんかなぁ～
ムチムチしている人だから　私の気持ちは分からないのか・・・でも
執刀件数は結構多いはずだから相当数の患者さんいるはずなのになぁ
どうでもいい患者の1人なのかなぁ

お気に入り沢山もって病室でテンションあがるようにします。
465さん、466さん、467さん、469さん　レスありがとう。参考になります。

471 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 00:02:20.16 ID:gNIQKVzA

>>461さん

ttp://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1235133425/l50
↑再建スレです。
同時再建の人、ニ期の人、シリコンの人、自家組織の人、
いろんな可能性だらけだから、まず手術頑張れ。
私は全摘同時再建で、前から見ただけではどちらが術側かわかりません。
術後落ち着いたら上手な形成のあるところを調べまくってください。

472 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 00:09:42.94 ID:vgDGDoLs

↑こんなスレもあったんですね。
まだ少し時間あるからじっくり読ませてもらって勉強します。
先生の前で地味にしていたら駄目ですよね。自分のことなんだから。
手術、術後の胸、これからの治療、BMI　なんかもう悩みだらけで。
減った体重の全部が胸の脂肪だったかも？くらいな変なやせ方だし。

473 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 00:41:07.17 ID:2xN3Aoqj

うちの先生はどうしてもあるべきものをとってしまうと体のバランスが狂うから
残せるならなるべく乳房は残した方がいいって考え。
だから、位置が悪くて乳頭も残せないかもしれないし形はかなり変形するだろうけど、
それでもなるべくなら温存がいいよと勧められた。
体への負担も少ないし、と。
私が30代前半で子供3人いるから、多分財布の心配もしてくれてたんだろうなと思う。

461さんの先生もちゃんと461さんのことを考えて治療方針立ててくれてるんじゃないかな。
どうでもいい患者なんてことないと思うよ。

474 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 00:50:07.58 ID:CUr76r7y

>>435
ブースカ通じる同年代かな？来月４９になる寅年で～す♪

475 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 07:01:20.19 ID:lOGOWkmw

>>468

＞被曝の比較対象とされてきたX線やCTスキャンもやっぱり危なかった。

調べたが、抗癌剤も取り扱いは劇薬と一緒。素手で触ってはいけない。副作用も多岐にわたってる。抗癌剤も発ガン性がある。ガンで亡くなるより副作用で亡くなる人のほうが多いのでは？

476 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 10:17:06.59 ID:qBoT3PAV

うちの病院は30代も結構いるし、70ぐらいのおばあちゃんまで幅広い。
20代もいたけど、何で来たのかわからないし、若く見えるだけかな。

477 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 10:49:08.13 ID:Q66ipZ/d

>>475
ピグモンの患者ですが、私はねずみです。
ブースカって王冠から煙を出していましたっけ・・・

私は術後の抗がん剤でさらに痩せて全摘側はえぐれたようになってしまった。
鏡を見るたび落ち込んだので思い切って再建しました。
あまり綺麗に出来なかったけれどえぐれているよりは、気持ちの上で楽になりました。
でも肩甲骨のすぐしたの肋骨は隠れないのよ（涙）

478 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 12:24:48.71 ID:HZ0+8kVA

>>475
メリット面とデメリット面との差し引きの計算はなかなか難しいと思いますが、
ケースによっては「毒をもって毒を征する」方法のメリットが勝つということだと思います。
その判断は難しいんでしょうけれども。

479 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 13:12:29.53 ID:DL/KeKHb

>>468

＞ゴフマンは次のような仮想の100ケースのガンを「例」として説明

＞医療用エックス線から現在受けている、あるいは過去に受けた
＞アメリカ人1人当たりの平均被曝量に関する信頼性のあるデータがない

こんな推論に推計を重ねたような適当な仮説をそのまま信じるとか、愚かとしか言いようがない。

>>475

抗癌剤に限らずほぼ全ての薬剤の調合は、素手でやっちゃダメなんだけどね。
市販薬のガスターですら、副作用の項目には50以上も記載してあって、多岐に渡ってるけど？

あと、抗癌剤に発癌作用があることは事実だけど、新たに発癌した癌細胞が悪さするのは10年後。
ステージ4なら、元から延命目的の使用であって、癌腫によっては10年どころか5年生存すること
すら難しい。つまり発癌リスク＜延命メリットであるということ。

それに、副作用で亡くなるって、今時、ほとんどそんなこと無いけど？
そもそも癌で亡くなるのは年間何人で、副作用で亡くなるのは年間何人？
ちゃんとした数字しってんの？

＞調べたが、

調べてその程度なら、少し高校の生物、化学、数学あたりから勉強し直した方がいいよ。

480 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 17:00:04.14 ID:0fQlMrwn

>>442
高齢出産の掲示板で見つけた書き込み↓

****************************************

私は１１年前に卵巣を片方病気で無くしました。
おまけに６年前に乳がんを患いました。
それでも今の主人がプロポーズしてくれて４１歳で自然妊娠して、今２歳の女の子がいます。

現在第２子妊娠中です。
２人目がどうしても欲しくて、でも私は卵巣が一つしかないしもう４４歳。
いつも妊娠のことが頭から離れずストレスでいっぱいでした。
そんな生活が楽しいはずがなくあるとき、このままで十分だわ！！と
気持ちを切り替えたんです。
だって、子供も無事に育ってくれてるし、乳がんにだって負けなかったんだから
もう充分なんです。

そう思って、あきらめがついたところ何と妊娠しました。４４歳で再び妊娠です。

****************************************

ちょっと希望がわきますね

481 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 17:27:22.42 ID:qBoT3PAV

>>480ありがと。

私は子供が20才になるまで生きるのが目標。
あと12年。

482 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 19:05:30.22 ID:QRoFkl3y

>>480
その方ホルモン陰性だったんだろうか
ホルモン療法やってたら普通5年は妊娠できないよね

483 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 19:19:32.77 ID:wF1jPe9A

>>468
乳がんになるまでＣＴなんてしたことなかった。Ｘ線も人より受けたと思わない。
大体そんなにも医療放射線と関連があるならなんでみんな両側乳がんにならないの。
却下。

484 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 21:13:36.91 ID:qBoT3PAV

6年前だから35才の時に乳がんになって、手術・ホルモン療法(5年)終わって妊娠かもよ。

485 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 21:49:07.12 ID:kAtyHBZI

時々曲げた時に、背骨のあたりがチクッとするのですが、これって骨転移の徴候でしょうか…とても不安です

486 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 23:00:39.28 ID:kuAXka+x

すーちゃん(つд｀)

487 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 23:09:16.85 ID:gNIQKVzA

家人とTV見てたら「すーちゃん、死去」の緊急ニュース。
「なんで？」って画面に釘付けになったら…知らなかった。ショック。
いいところに旅立ってね。

488 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 23:10:51.11 ID:eD/VRnou

訃報：元キャンディーズの田中好子さん死去　５５歳

女優の田中好子さん　人気アイドルグループだったキャンディーズの元メンバーで、
女優の田中好子（たなか・よしこ）さんが２１日午後、乳がんのため東京都港区の
病院で死去した。５５歳。
東京都生まれ。１９７３年、伊藤蘭さん、藤村美樹さんとともに、キャンディーズの
一員として「あなたに夢中」でデビュー。スーちゃんの愛称で親しまれた。
キャンディーズは「春一番」「微笑がえし」などのヒット曲を連発したが、人気絶頂
の７８年に解散、田中さんも芸能界を引退した。
８０年に芸能活動を再開。存在感ある演技派女優として活躍した。映画「鉄道員（ぽっぽや）」
「鏡の女たち」など、テレビドラマ「おんな太閤記」「幸福の黄色いハンカチ」「おしん」
「ちゅらさん」などに出演。８９年の映画「黒い雨」で、毎日映画コンクール女優主演賞など
を受賞した。国立国際医療センター顧問も務めた。
http://mainichi.jp/select/person/news/20110422k0000m040158000c.html

489 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/21(木) 23:31:22.24 ID:kAtyHBZI

ショックすぎて言葉がでません…

490 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 00:00:46.69 ID:3jPsk7OU

原発の放射能漏れのせいで再発して死んだみたいなこと書き込んでいる
人がいて、アゴびろーん。

491 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 00:14:01.97 ID:vywEEkqF

1992年に乳がんになって、18年目の昨年10月に再発。
10年経っても安心できないんだね・・・
再発半年で亡くなってしまうとは・・・

492 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 00:36:33.11 ID:4zRQjVGn

>>491
スーちゃんの事ですか？

493 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 00:37:52.46 ID:25FSM2J8

18年後に再発って…
すーちゃんは、夏目雅子さんのお兄様と結婚してて
ガンに関する活動、頑張ってたよね？
まっ、18年も経ってたら
気ぃ抜くわなぁ。。

自分は２年半経過で、治療減らそうとしてた。
考え治します…

合掌

494 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 00:44:52.45 ID:GFDwGOiV

スーちゃん
初発時も抗がん剤もしてたんだろうね
それでも18年後に再発なんて
同じ癌患者としてもショックだ

495 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 01:05:07.91 ID:zjVBdyKy

元キャンデーズ田中好子さん死去
http://www.youtube.com/watch?v=xrXhAsWN2Wk

496 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 02:57:29.89 ID:9XZ2pxHD

もうすでにきっぱり乳がんになってる者にとっては
>>468＞関連がある可能性があるらしい
なんてうすぼんやりした表現なんかこそばゆいだけだわ。くだらん。

スーちゃん・・・１８ねんも経って再発するなんて・・合唱。
旦那様も「穏やかに暮らしていたのに」ってつらい。
１８年前にどんな治療をされたのかな。今ならもっと再発率下がっていると信じたい。

497 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 04:51:13.63 ID:WiPW0r/x

訃報を知って、眠れなくなってしまったよ…

こんな時間だってのになぁ。

498 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 05:06:09.88 ID:rQBtifUd

>>497
目を閉じて、横になってね

大丈夫、私たちは大丈夫
明日はきっと、眠れるよ

499 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 08:19:12.16 ID:S3SPzsJc

１８年たって急に再発したのではなく今まで何回も繰り返してたみたいだよ

500 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 08:58:29.02 ID:ry0EhbWR

18年間頑張ったね。再発しても手術は可能なんだろうか？

501 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 09:03:30.78 ID:UBURcQTz

どういう経過だったのか知りたいよね。
私の知人は、9年で転移発覚→抗癌剤で体力が奪われ→一気に多臓器転移で3ヶ月後に他界
スーちゃんも抗がん剤が合わなかったのかなぁ

502 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 09:07:25.41 ID:4SA9FgNd

昔の医療技術で18年なのだから、
今ならもっと・・もっと生きられるのではないかと、
田中好子さんの訃報を聞いて、少し思った。。
あと18年生きられれば、子供は24歳・・。
それくらい生きられたら、いいかなって。。

いまfec3回終わったところで、2ヶ月後くらいに手術です。
辛いし怖いし、何かもう・・落ち込む日も多いけど、頑張るべよー。。

503 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 09:33:57.75 ID:hFIE2NzY

スーちゃんが乳がんで亡くなったと知って眠れなかった
私と同じ年齢で発症したんだなぁ
晩婚で子供もいないところまで同じだ

スーちゃん、ありがとう。
あなたは素敵な人でした。

504 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 09:56:29.67 ID:2hTrM911

スーちゃんの治療経過ですが、１８年の間に左から右乳房と再発して
昨年１０月に十二指腸から出血が有り、入院。１月に肝臓などへ
転移したのがわかったってあったけど。
一気に転移が広がったのかな。悲しいです。
私も転移しているので・・・
心よりご冥福をお祈りしています。

505 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 10:06:08.32 ID:wB/F1BGt

私も似てる。私はもう少し早く発症したけど、子ナシ。
転移しても、細胞のタイプによっては進行遅いというが…。
スーちゃんはどんなタイプだったんだろう。
もっと長く生きて、本など出してほしかった。
本人もくやしいだろうな。

506 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 13:14:46.09 ID:igf68+A6

？
　――最初の発症は？
　「平成４年（９２年）に乳がんを発症しました。
その後は穏やかに過ごさせていただいたのですが、
この度再発、多臓器に転移がありました」

　――最初のがん治療後、再発は数回あったのか？
　「何度かありました。腫瘍の場所が変わったりもした。
　　ただ、とにかく早期に発見できていた。
　　そのたびに医師からも、転移はなく心配ないと言われていました」

507 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 13:21:53.44 ID:oS1XbAzK

でも昔の治療でも１８年も生きられたんだね。
これからはもっともっといい治療ができるようになると思う。
色々聞きたい気持ちもあるけど、女優としてつらい様子を一切悟られずに散ったという生き方もまた美しいものだな・・・

508 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 14:23:10.88 ID:pX7XTjS/

初期なのに病理がよくなかったのかなあ、
両側乳がんで切除後放射線をしたとだんなさん談
ご冥福をお祈り致します。

509 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 14:27:27.19 ID:4YxKSv1r

92年だと
まだ温存は主流じゃなかったと思う。
自分は９８年発病だけど
温存してくれる病院を必死になって探したもの

510 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 15:11:17.43 ID:FvJtbWsR

>>483
保健物理学では常識になっていますが、被曝耐性には個人差もあるんですよ。
『原子核工学（下）』などを参照してくださいな。

それに>>468の参照元を読めば分かりますが、関係があるとか影響があるいうことは
それが唯一の原因であるということとはイコールではありません。

たとえば、歯磨きと虫歯とはかなりの関連をもっているとされますが、
歯磨きをあまりしなくても虫歯にならない人はいるんですよ。
ヘビースモーカーでも100歳までガンを発症せずに生存している方はたくさんいる。
かといって喫煙がガンと無関係とは言えないでしょう？

511 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 18:57:40.54 ID:oZbz5ApR

スーちゃんの訃報、ショックです。
早期発見だということなのに、何度も再発するのでしょうか？
乳癌と言っても、種類によっていろいろ経過は違うのでしょうが・・。

再発するタイプと完治するタイプ、どうやって見分けるのですか？

512 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:19:22.38 ID:RGhiRUoy

どのスレ開いても、
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
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スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃんスーちゃん
スーちゃんスーちゃんスーちゃん

あー　うざい。

513 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:21:40.62 ID:oS1XbAzK

>>510
なんなのこの人。患者？
『原子核工学（下）』ですってよ。
みんな一家に一冊は持ってるわよね？ｗ

514 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:23:40.08 ID:oZbz5ApR

マンモでしか発見できないタイプの
非浸潤がんの早期発見、全摘、転移なし、抗がん剤治療なしって
乳癌としては予後はどうでしょうか？

515 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:48:30.62 ID:yoNJCEcI

スーちゃん、温存だったみたいね。
何度か再発してるみたいけど、術後何年で再発したのか知りたいな

516 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:52:40.48 ID:9z1dT43M

>>514
非浸潤だから予後なんてほとんど問題ないでしょ

517 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:57:58.50 ID:Rbgkry6Y

>>512
立派なビルが建ちましたな

スースーしてるけどｗ

518 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 19:59:54.42 ID:5dN0nhfM

物事には個人差があるなんて話『原子核工学（下）』読むまでもなく誰でも知ってるんじゃないのw
>>ただしこれらの医療検査のメリット面までを否定するものではない。
って都合のいい逃げだね
結局どうせいっちゅうのw
こっちは放射線治療もやってるんですけど

原発事故以降、なんかヒステリックなアンチ放射能みたいな人がちょくちょくいるみたい

519 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 20:44:01.06 ID:aU+5fhdw

僕は思うには癌ていうのは免疫力しだいだと思います
小児癌ってのも小児にであるのに免疫力がなんらかの原因で低いのだと思います
つまりヘビースモーカーであろうが免疫力が高ければ癌にならないのだと思います

520 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/22(金) 20:55:29.85 ID:KwW8Dn58

脂肪細胞移植ってやってみられた方ｈいますか？
私は腹部筋肉移植だったのですがどうも硬いのが気になって……
できればやりなおしたいのですが、病院など教えてくれませんか。

521 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 04:01:11.87 ID:jaDs6Qyl

田中好子さん、手術はせずに放射線治療や何たらで闘ってきて～～
とニュースで聞いた気がするのですが、温存手術はしていたんですね。
切らずに18年も生きられるなんて、どれだけ初期に見つかったんだろうと思っていました。

522 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 09:31:30.96 ID:ZBFvXSb2

>>480
他のスレからの書き込みを持ってきてくれなくていいよ。

おっぱい取って、そのあと子宮も卵巣もとった私は辛くなった。
もとのスレに置いといたままにしてくれれば良かったのに・・
「高齢出産」なんて、乳がん患者にはものすごく可能性低くなるんだからさ。
悲しい。

523 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 09:48:50.86 ID:U6eil4p4

>>522
＞他のスレからの書き込みを持ってきてくれなくていいよ。

なんで？
希望をもった人のほうが多いと思うよ

524 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 11:40:47.15 ID:ZZFqQBRi

>>523
何で？…って？
そりゃ、希望を持った人もいれば、522さんのような立場の人だっているさ

もちろん、高齢出産のレスを引用した人・522さん、どちらの気持ちも
否定されるものじゃない

病気云々に限らず、世の中にはいろんな立場の人が居るって心に留めておきたいね

525 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 13:54:01.18 ID:hpM00GZu

非浸潤なら予後の心配はゼロなわけだけれど
実際のところ、浸潤している可能性が本当にゼロと言い切るのは難しいみたいだよね。
病理検査でよっぽど細かくスライスしていかないと
断面と断面のあいだに浸潤箇所があるかもしれないし。
病理検査してみたら微小浸潤が見つかったという人もときどきいるし。

おどかすわけじゃないけど。

そういうのは病理医の勘所が大きいのかな。

526 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 14:58:57.81 ID:hxhLJstl

非浸潤で全摘なら
5年生存率は100%ですわよ。
(浸潤していたら2%くらいマイナスになるはず。)

527 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 18:46:28.91 ID:u/yY5kac

すーちゃんんが不妊治療をしていたというニュースを読んだけど、
不妊治療と乳がん治療って相反するものなのかなあ。。

528 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 22:28:24.12 ID:XJZ5gKax

今日、がん告知されました。涙がとまりません。子供たちはまだ４才と１才で、これからのことが不安でしかたないです。私の両親はいなく、主人の義実家も遠方＋高齢で援助は難しい。不安で怖いです。子供たちの寝顔見ていると泣けてしまいます。

529 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 23:09:05.58 ID:NTSq/jsg

告知された日、不安と絶望でいっぱいだよね。
私も1年前そうだった。
その時は、1年後は生きている？と思っていた…けど、今結構元気に生きている。
私は子供が6才。
治療の内容にもよるけれど、子育てしながらの治療は結構大変。
時間が経って受け入れられるまで、今は溜めずに思いっきり落ち込んでいいと思う。

530 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/23(土) 23:39:03.87 ID:XJZ5gKax

>>529さん、ありがとうございます。
本当に怖くて不安でいっぱいで。そうですね、今日は我慢しないでいっぱい泣いて、明日からは子供たちの前で笑顔でいたいと思います。この板を最初から読んで少しだけ落ちついてきました。ありがとう。

531 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 00:21:16.66 ID:lmLjCc68

月曜日から初FECの予定だけど、今朝から膀胱炎の症状が・・・
膀胱炎、初めてなんだけどなぜ今？って感じです。

抗がん剤延期になるのかな？

>>530
明日の朝　530が笑顔でいられますように。

532 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 04:23:30.34 ID:5Olg6Xki

ホルモン療法中だけど、辛い。
体がだるくてだるくて重くてどうしようもない。
体調に波があって、何をどうしても起きられないときがある。
なんとか頑張って仕事に行くけど、会社に遅れると電話入れると
上司にもの凄く嫌味な対応されるのが又辛い。

ホルモン療法するようなってから、階段についてる手すりのありがたみが
本当にわかるようになった。
あれが無いと上り下りできない。
関節もギシギシ、いっつも筋肉痛みたい。
しんどい・・
ごめん。ぐちらせてくれて、ありがとう。

533 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 07:19:14.46 ID:hBH0B/RV

>>532

ホルモン療法いつからですか？

私は始めたばかり。

534 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 07:36:58.68 ID:5Olg6Xki

>>533
2年半前からです。
最初は、もともとひどい肩こりなんだけどそれがもっと酷くなった。
同じ位に「何か運動したかなあ」というような全身の筋肉痛。
よく聞く関節痛はその後でした。
ものすごかったのが「精神不安定」。
職場で怒鳴ったり、ささいなことでいらいらしたり、うつ状態にもなった。
結局心療内科にいって事情を話し、抗うつ剤と安定剤飲んでます。
今は落ち着いたけど寝付けないのも長く続きました。

ホルモン療法は個人差が大きいというし、だんだん慣れてくる人もいるそうなので
あまり副作用が出ないといいですね。
お大事にしてください。

535 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 07:59:32.71 ID:hBH0B/RV

>>534

副作用ジワジワくるんですね…

手術終わり、職場に復帰しようか迷っていました。でも、今までのように働けるか不安で。

体調が改善されて、治療が続けられますように。

536 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 10:03:43.70 ID:k3Sp+faK

>>534
ホルモン療法の薬ノルバデックス⇔抗うつ剤、精神安定剤は
拮抗するって聞いたんですけど、どうですか？

心療内科の主治医には、ホルモン療法中のこと告知されてるんですよね？
その上で薬を処方されてるはずですものね

できたら私も、抗うつ剤飲みたいと思い、自分でも調べてみてるんですけど、
具体的にどの抗うつ剤がノルバの作用を阻害するのかよくわからないのです。
もしよければ抗うつ剤や安定剤の具体的な名前を教えてください。

537 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 10:04:57.83 ID:09nHlwwP

手術、抗癌剤、ホルモン療法3年目。

最近胸が息苦しく、咳も出るし、仕事もしんどくて……もしや再発!?
と思い、覚悟を決めて病院へ。
検査の結果肺炎だった。
肺炎で喜ぶっておかしいけど、よかったー。

538 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 10:34:17.28 ID:5Olg6Xki

>>536
私はホルモン療法でも、アロマターゼ阻害薬なんです。
「アリミデックス」です。
心療内科で飲んでいるのは「パキシル」と「ソラナックス」です。

抗うつ剤や安定剤を飲んでいても、調子の悪い時期・良い時期があるなあと、
感じています。

539 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 10:55:56.12 ID:k3Sp+faK

>>538
レスありがとうございます。
具体的なお薬の名前も教えていただいて感謝します。

重ねて質問することをお許しください。
乳腺科の主治医には、心療内科にかかってることをお話されてますか？
なかなか話しにくいですよねorz
しかし、薬の相関関係は時に深刻な影響を及ぼすこともあります。

もしかして心療内科の先生はご存知ないかもしれないので
下記を教えて差し上げてください。
http://www.cancerit.jp/xoops/modules/nci_topic/index.php?page=article&storyid=408

540 ：536：2011/04/24(日) 11:08:49.64 ID:k3Sp+faK

自己レスです

よく読んでみたら、
ノルバデックス≒タモキシフェン
のようですね
まだ私自身ホルモン療法を始めたばかりでわからないことが多いのですが
まぎらわしいことを書いてすみませんでした。
536の内容は訂正させていただきます。

541 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 11:14:21.55 ID:5Olg6Xki

>>539
御心配いただき、ありがとうございます。

乳がん手術後のホルモン療法は、「閉経前」と「閉経後」で使われるお薬が違います。
パキシルと併用しない方が良いといわれているのは「閉経前」の方に
使われるお薬です。
私は卵巣をとってしまっているので「閉経後」と同じ薬になりました。
アロマターゼ阻害薬とパキシルは、互いに効果を減ずる作用はありません。

ちなみに書きにくかったので「術後うつ状態になって心療内科に行った」と
書きましたが、実際は乳癌を発祥する前からパニック生涯やうつ状態で通っていました。
乳腺外科の主治医にも全て話してあります。
乳腺外科の先生は幸い信頼できる先生なので、話せないことは何もありません。
何でも相談しています。

542 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 12:40:58.37 ID:KxQ6x50n

>>527
私の知人が不妊治療で子どもを授かった後に乳がんになって、
「不妊治療で大量の女性ホルモンにさらされたせい？」と思ったらしいけど、
乳がんはトリプルネガティブだった。
知人の場合は不妊治療の影響で乳がんになったわけではないらしい。

>>536
私はホルモン療法はしていないけど、うつ状態がひどくて、乳腺科の主治医に
同じ病院の精神科の医師を紹介されて通ってる。
しばらくは抗不安薬で大丈夫だったんだけど、最近、抗うつ薬を処方されて
飲み始めたら、これの副作用がひどくて、食事が全然とれなくなってしまいました。

抗がん剤の副作用なら命に関わるから我慢できたけど、抗うつ薬の副作用は
我慢できなくて、自分で飲むのをやめちゃったので、今度の受診の時に報告する予定です。

543 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 17:21:53.20 ID:k3Sp+faK

>>541
なるほど
LH-RHアゴニスト製剤「閉経前」と，
アロマターゼ阻害薬　「閉経後」
はそれぞれ役割は似ていても、違うものなのですね

私も病気になる前にもらったSSRI系の薬をもらってたのを
最近飲みたくなって、調べてるうちにこんがらがってきたのです。

お陰さまで、なんか腑に落ちました。スッキリしました。ありがとございます。

544 ：543：2011/04/24(日) 17:37:37.91 ID:k3Sp+faK

またまた間違えたみたいです（汗

LH-RHアゴニスト製剤は皮下注射するもので、
経口薬の抗エストロゲン剤「閉経前」とは別物ですねorz

ちょっと頭を冷やしてきます

545 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 19:05:20.31 ID:cW90/7vN

スーちゃんの訃報にショック。
今更だけど、よく表になってる5年後生存率の数字。
あれって考えたら、5年以内に再発して闘病中や、
5年後にまさしく末期で苦しんでいても
まだ生きてさえいたら生存の数字に入っているんですもんね。
統計の数字のからくりだわ。

546 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 19:36:40.17 ID:YLx0Thjz

よく考えなくても5年生存率

547 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 20:01:05.99 ID:WJwe2ge7

5年以降であればどんなにたくさんの人が乳癌再発死んでいたとしても
5年生存率の数字は下がらないからねえ

548 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 20:24:19.19 ID:KxQ6x50n

単なる生存率じゃなくて、5年後なり10年後の「無再発生存率」を示して欲しいけど、
そうするとかなりシビアな数字が出てくるんだろうな。

ホルモン受容体が陽性か陰性かによってもかなり違ってきそうだし。

549 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 20:53:58.52 ID:NH1sJ5Iq

アジュバンドオンラインで無再発率も出たと思う。

550 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/24(日) 22:00:02.63 ID:xM6haYFM

ホルモン感受性強だと予後が長い傾向があるの？

551 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 05:46:59.91 ID:Oe7FOPP5

それは基本のキかと。

552 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 08:34:48.90 ID:GNa+5uCl

>>551
そうですか。
ありがとうございます。
私は骨転移有りＨＥＲ２陰性でホルモン感受性強です。
パーセプチンが使えなくて不安でしたがちょっと気が楽になりました。
今のところ医者も驚くくらいフェマーラが効いています。

553 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 12:55:00.03 ID:ytLAB0UL

>>552
多分のんびり大人し目のガンだと思う。
コントロールが効いて過ごせるといいね。

554 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 13:04:26.95 ID:GNa+5uCl

>>553
再度のレスをありがとうございます。
新米患者なので情報が大変参考になりました。

555 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 16:42:24.74 ID:Oe7FOPP5

http://www9.nhk.or.jp/kabun-blog/100/79919.html

乳がんのため、５５歳で亡くなったスーちゃん、田中好子さん。

きょうの告別式では、先月前に病床で録音された、肉声のメッセージが公開されました。

内容を全文ご紹介します。

こんにちは、田中好子です。
きょうは３月２９日、東日本大震災から２週間経ちました。
被災された皆様のことを思うと心が破裂するような、破裂するように痛み、ただただ、亡くなられた方々のご冥福をお祈るするばかりです。

私も一生懸命病気と闘ってきましたが、もしかすると負けてしまうかもしれません。
でもその時は必ず天国で被災された方のお役に立ちたいと思います。
それが私のつとめと思っています。

今日お集まりいただいたみなさまにお礼を伝えたくて、このテープを託します。
キャンディーズでデビューして以来、本当に長い間お世話になりました。
幸せな、幸せな人生でした。心の底から感謝しています。
特に蘭さん、美樹さんありがとう。２人が大好きでした。
映画にもっと出たかった。テレビでもっと演じたかった。
もっともっと女優を続けたかった。
お礼の言葉をいつまでもいつまでもみなさまに伝えたいのですが、息苦しくなってきました。
いつの日か、妹・夏目雅子のように、支えて下さった皆様に、社会に、少しでも恩返しできるように復活したいと思っています。
かずさんよろしくね。その日までさようなら。

556 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/25(月) 16:49:46.68 ID:h7mdB/BY

↑こっち張ったら？
田中好子告別式病床から肉声で最後の別れの言葉
http://www.youtube.com/watch?v=O-O6Q_VdVpY

557 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 02:14:55.12 ID:fJ5cNN9y

テレビで見てさすがに涙が出たわ・・・
しんどそうでかわいそうだった。でもとても良いメッセージだと思った。
スーちゃん最期まで美しくて立派だったわ。

558 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 03:16:21.52 ID:0HKQ1fAK

今日、母(67歳)が乳癌発覚した。
オイラ（´・ω・`)は♂なのだがここで情報収集させて下さい。
　
今まで母に頼りっ切りだったから家事するのもたいへんだな、がんばらないとな。
　
家の母もここのみんなも元気になれますように。
（‐人‐)ﾞ
以上チラ裏カキコでした。

559 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 07:32:35.95 ID:R0gIe1hb

情報収集ならガン友スレの方がいいかも。
あっちの方が詳しいよ。
でもこっちもあっちも患者スレだからロムだけにしといてね。

560 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 16:46:46.85 ID:KABomXV9

相談なんですけど・・・
今、中学２年生です・・・
悩みが・・・最初にわきの下にしこりができました。そのあと消えました・・・
次は右胸にしこりができ・・・また消えかけました・・・
次は左胸にしこりができ・・・少し痛いです・・・
もしかして中２の男子なんですけど乳がんですか
経験した方いますか？

561 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 17:18:57.87 ID:dXxXFRl9

脇の下から・・・
胸の周辺は、リンパ節が密集しているので・・・
しょっちゅう腫れたり・・・しこりができます・・・
すぐ消えるしこりはガンの心配はいりません・・・
でもリンパがよく腫れるのは、風邪を引きやすかったり
冷え性だったり、循環の滞りがあって起きる場合があるので・・・
早寝早起きを心がけて、お風呂に入って体をよく温めましょう・・・

562 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 17:25:03.51 ID:VL7kDC9l

くそわろた
561ｇｊ

563 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/26(火) 19:55:50.88 ID:85mvBjyX

>>561
ww　GJ！

564 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 16:16:16.72 ID:yeAvEeuZ

食べ物など、乳がんと診断されてから、何か気を付けていることがあれば教えて下さい。

565 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 16:27:36.63 ID:2qdhq3Ub

抗がん剤が終わるくらいまでは、にんじんジュースとカットフルーツの生ジュースを毎日飲んでた。
とりあえず肌がものすごくキレイになったｗ
そういえば最近食事に気をつかってなかったなぁ。

566 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 16:27:39.10 ID:4BjEMyHY

ちょうど今、ガン友が欲しいスレで話題になってるよ

そいでもって女性ホルモン代替食品：大豆、ザクロなど
がホルモン治療を減弱させるっていうサイトを見てたとこ。

あなたがホルモン陽性のガンだったら、上記の食品はほどほどに。

あとはバランスの良い低脂肪な食品を摂るように心掛ければよいのでは？

567 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 16:32:57.50 ID:Uvox6cUW

>>566
それは異論も多いので決め付けるべきじゃない。
本人がググって納得して摂取するか控えるか決めれば良い。
私は大豆製品はけっこう多めに摂ってるが抗ホルモン剤は劇的に効いてるし、
骨粗鬆症の気配も無い。

568 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 17:00:30.85 ID:4BjEMyHY

>>567
決め付けてないよ
ほどほどに、って書いてあるでしょ？

まだＥＢＭがはっきりしないものについては警戒は必要だよ
たとえあなたが自身で実験してみてもそれはＥＢＭにならないから

569 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 17:27:08.81 ID:Uvox6cUW

>>568
だから本人次第と書いた。
私がｅｂｍになってるなんて押し付けてない。

570 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 18:38:38.47 ID:Qj1EO2iM

まぁまぁ、落ち着きましょうや。

食物から普通に摂取するのは特に問題無いと思うけどな。
気をつけなきゃいけないのは、サプリメントみたいに凝縮された形のものだと思うよ。
多量(過剰)摂取になりやすいだろうからね。

571 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 19:34:54.93 ID:yeAvEeuZ

>>565
>>566
>>570
ありがとうございます。

ホルモン陽性です。
はっきりとしたものがないので、大豆等とりすぎは気を付けた方がいいかもですね。
乳製品もよくないと目にして、牛乳のかわりに豆乳飲んでいました(>_<)

サプリメントはＣとＥを飲んでいます。
Ｅはホットフラッシュによいと聞いたのですが…

572 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 19:44:49.24 ID:nOpczR2f

食に関して気をつけていることは特にありませんが、病を得てから食い意地がはってきた。
食べたことがない新顔野菜や果物、物産展の食品、限定お菓子など
「死ぬ前に一度は食べなくては！」
と色々買い込んで食べてます。震災のとき旅行中で避難所に数日泊まることになりましたが
土産で食品を買い込んでいたので食べ物には困らなかった…

573 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:02:12.17 ID:acwPSQUV

抗ホルモン剤が劇的に効いてるって
何をもって判断してるんだろう…
ケチつけるつもりじゃないけど、純粋に疑問。
術前ホルモン療法で腫瘍が縮小してるというなら納得できるけど。
術後の場合は効いてるかどうかははっきりいってよくわかんないよね？？

574 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:18:36.94 ID:+GA/KXR/

>>573
転移・再発で腫瘍マーカーが下がってる場合とかじゃないかな。

575 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:18:51.71 ID:Uvox6cUW

>>573
手術はしていない。
投薬は「抗ホルモン剤のみ」で、ゾメタ点滴。
抗癌剤も放射線も使っていない。
腫瘍マーカーが正常域まで１０と激減。
腫瘍も１,５センチ以下に縮小。

576 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:30:46.50 ID:HkOy+GwE

>>575

それは確かに劇的に効いてる方ですね。
中には抗ホルモン剤だけで寛解することもあるにはあるので、このまま効き続けるといいですね。

577 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:37:39.06 ID:Uvox6cUW

>>576
ありがとう。
治療開始後８ヶ月なのでそろそろ利きが悪くなっても不満はありません。
ＱＯＬも問題無く、かなり時間稼ぎができましたので。
余談ですが、ホットフラッシュ、高コレステロール、関節痛などの副作用も全くありません。

578 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:48:48.33 ID:BP8zS+FA

>>565
フルーツのおかげもあるかもしれないけど、
抗がん剤やるとニキビ（吹き出物）が消えて肌が綺麗になる人は
結構多いよ。
ホルモン系統がやられて女性ホルモンがでなくなると、ニキビって
あっと言う間に消える。私の場合元々脂性だった肌質も改善されて
肌だけは化学療法中の方がきれいだったなぁ。

579 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 20:56:48.27 ID:yeAvEeuZ

>>578

看護士さんが、(乳がんで治療した人)なぜか皆さんツヤツヤしてるのよね～
と言っていました。

それか！

580 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 21:09:12.22 ID:2qdhq3Ub

最近になって吹き出物がぶわっと出てきたのは、じゃあ女性ホルモンが暴走してるせいなのかなー。
2ヶ月ほど前に生理が復活してからすごいんだよね。
ハーセプチンじゃ肌はキレイにならないんだろうか。

581 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 21:30:27.04 ID:Qj1EO2iM

>>578
私も、長い間おでこに沢山有った小さなニキビが
いつの間にか綺麗さっぱり消えてた。
特にケアしたわけじゃないに何で？？？ってずっと不思議だったけど、
やっぱり抗がん剤の影響だったんだ！

何でニキビの変化に気付かなかったって？
そりゃ、なかなか乳ガンを受け入れられなくって毎日泣いてたんですもん。
その頃はお肌の事なんて構ってられませんでしたよ(´･ω･｀)

582 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 21:56:45.91 ID:+GA/KXR/

>>580
私も最近顔の吹き出物がすごい。
季節の変化のせいかと思ってたけど、そういえば生理が復活した頃からだわ。
同じくハーセプチン中だけど、これにはさすがに抗ホルモン効果はないもんね。仕方ないか…。

583 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/27(水) 22:09:53.16 ID:qJt4nvzP

来月から抗がん剤やります。
肌がきれいになると聞いて少しだけ前向きになれそうです。

ホルモン陽性なので本当はホルモン治療が良いみたいだけど
子供がほしいので抗がん剤治療＋放射線治療に決めました。

584 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 00:09:50.70 ID:4Y4UHN9y

585 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 00:41:35.37 ID:4Jjc7gR4

http://www.geocities.jp/hide_730/
人類待望の救世主です
是非最後までお読みになってください
「必ず」人生180度変わります

※医学とは全く逆の真実です
信じている方は見ないように

586 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 06:44:15.92 ID:ZhV562Iz

温存手術の一週間後に自宅にお茶に招待というのは無謀でしょうか？
乳がんであることは伏せています。
予定をいろいろ詰めていくと、この日しか都合が合わないのです・・・

587 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 08:10:37.77 ID:AzZbC4NV

>>586
私個人の術後の経験から思うと、お茶だけなら無謀とは思わないです。
体力的には問題無いですが、腕の上げ下げには難がでると思いますので、
「腕(肩)が動かしにくい状態の自分」を想像して、念入りに準備をした方がいいと思います。

588 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 09:21:04.32 ID:MmWFjYkC

犬の散歩がしばらくできなくて、人に聞かれたので
肩を痛めて整体通って散歩は休みにしていたと嘘ついた。

589 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 11:00:05.21 ID:c39TsBdf

＞抗ホルモン剤だけで寛解することもあるにはある

ちょっとビックリ！　手術せず、放射線治療で、というのは聞いたことあるけど
抗ホルモン剤（いわゆる、ノルバやアリミ、リュープリン、ゾメタ類ですよね？）だけで
寛解する、というのは初めて聞きました。主治医からの選択に、そういうのは無かった。
すでに遠隔転移してるとか、手術できない粘液がんのようなタイプは別として、手術ありきかと。

590 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 13:00:23.81 ID:C32cSqR+

抗がん剤の効果じゃなくて
そのときに飲むステロイド剤で肌がきれいになるんじゃまいか。

591 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 13:20:44.61 ID:Xb4XU3dc

ゾメタって抗ホルモン剤じゃないよね…？

あと、前に出てた人は手術できないからしてないんじゃないのかな
他に転移してるのかなと読んでて思ったんだけど。ちがうかな

>>590
自分は抗がん剤はやらずに抗ホルモン剤のみの治療だけど、
吹き出物出なくなったよ。
タモやAIの効果というよりリュープリンの効果かなと感じてる

592 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 13:41:56.83 ID:awMYnaJ/

抗がん剤で閉経してAI中。オイリースキンが普通になってお肌サラサラ。
あぶらとり紙が不要になったわ。
不快なおりものもなくなったし。

593 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 14:20:18.40 ID:lvCWtirq

>>589
確かに寛解例はあるよ
例えばタモキシフェンやレトロゾールの臨床試験でもCRはゼロじゃないし

寛解と完治を勘違いしていないよね？
完治のためには、手術は大前提だけど。

ただ、どの程度CRが発生するかと言われれば、1～2％だけど。

594 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 14:56:58.17 ID:aGRvwP10

はい

595 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/28(木) 16:18:32.62 ID:hZiedApE

ホルモン剤単独のCR率はHER陰性ホルモン強陽性だともう少し高いよ。二桁行くかどうかぐらい。
高齢者ならその選択はある

596 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/29(金) 02:42:19.73 ID:9yxBY1EN

589です

>>593 レスありがとう。抗ホルモンでの寛解（≠完治）はあるんですねぇ
高齢者の場合、手術リスクのほうがありそうだから、ってのはよく判ります。

スーちゃんのことがあったからなのか、知り合いから「問題ないよね？」と聞かれました。（当方術後6年め）
彼女が初発から18年も経っての再発（実際は違うけど）という報道のされかただったから
乳がんはそんなに年数経っても再発するの??!!　というインパクトがあってある意味良かったのかも
「胃がんとかと同じく3年～5年再発しなきゃ完治なんでしょ？」という認識の人が多いから。
乳がんとのお付き合いは「術後から始まる20年」と言っても過言じゃないですもんね

597 ：がんと闘う名無しさん：2011/04/30(土) 22:03:09.48 ID:5aSBu6BG

今、中学２年生です・・・
悩みが・・・最初にわきの下にしこりができました。そのあと消えました・・・
次は右胸にしこりができ・・・また消えかけました・・・
次は左胸にしこりができ・・・少し痛いです・・・
もしかして中２の男子なんですけど乳がんですか
経験した方いますか？

後左胸の時黄色い物体・・・見たいのが出てきました・・・押すと・・・
心配です・・・死にたくないです・・・

598 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 11:02:29.01 ID:vqKzBcx7

>>597
脇の下から・・・
胸の周辺は、リンパ節が密集しているので・・・
しょっちゅう腫れたり・・・しこりができます・・・
すぐ消えるしこりはガンの心配はいりません・・・
でもリンパがよく腫れるのは、風邪を引きやすかったり
冷え性だったり、循環の滞りがあって起きる場合があるので・・・
早寝早起きを心がけて、お風呂に入って体をよく温めましょう・・・

599 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 11:24:00.65 ID:SXqkPnZv

デジャブゥ？

600 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 13:37:05.23 ID:EfhScE4w

こんな狭い板で馬鹿みたいにマルチするなよ・・・
１個張れば十分だわ

デジャヴです。

601 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 17:42:36.15 ID:4tNJlv5z

先日帽子をかぶって出かけたときに、急に風が吹いて帽子が飛んだ。
一瞬、カツラが吹っ飛んだのかと寿命が縮む思いをした。
最近風の強い日が多くて嫌になりますね。

602 ：sage：2011/05/01(日) 20:35:07.60 ID:c/Je4+7x

FEC第１回２週目です。
ぼちぼち髪の毛が抜け始めました。
フルウィッグじゃなくて、部分ウィッグプラス帽子で
切り抜けようと思います。無謀ですかね。
専業主婦なので、外出は買い物や幼稚園の送り迎えくらいです。

603 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 22:27:23.21 ID:3BYPFh5V

>>602
幼稚園なら懇談会とか保育参観とかあるのでは。
園内で帽子取らなかったら目立つと思うよー。
子供同士仲良くなったら家に呼んだり呼ばれたりの付き合いもあるかもしれないし、
フルウィッグがいいんじゃないかなと思うけどな。

604 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 22:43:22.91 ID:FnAjD95q

ワカメを食べろ

605 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/01(日) 23:43:19.87 ID:z+X+ms51

普通のOLです。私ももうすぐ抗がん剤治療が始まります。
両親は既に亡く一人暮らし、家賃払ったらギリギリで経済的にとても苦しいので、
スーちゃんの一件でひまわり基金の存在を知り申し込もうかと思っているのですが既にお使いの方いらっしゃいますか？
また外に出ざるを得ないのでウイッグは１個で足りるものなのでしょうか？

606 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/02(月) 02:49:42.89 ID:7oKBLoKJ

髪の毛3cmくらいになった！
早く地毛デビューしたい。
エクステとかもうできるんでしょうか。
やったことないけどあれって普通にシャンプーできるの？
早くかつら取りたい。

607 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/02(月) 05:09:02.44 ID:tYIfcXqY

普段帽子をいつも被っているわけではないなら不自然すぎてバレるかも・・・
私もがん患者御用達みたいなところでバンダナ帽子買いましたが全然使ってないです。

私はお値段高めの人毛と2万円くらいの人工の二つ買いましたが
気がついたらツヤツヤの人工のばっかり使ってます。
どこの美容院で切ったのか教えて？って聞かれるのでヒヤヒヤです。

608 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/02(月) 14:02:49.29 ID:pIcsfBe3

>>602
化学療法中は調子が悪くて園の行事に出られなくても、
終わってしまえば体調は戻るから、行事は出られるよね。
でも髪の毛はそこから半年くらい経たないと生え揃わない。
長い人だと化学療法開始から1年くらいウィッグが必要だと思う。

>>603さんが書いているように、園内（少なくとも建物内）では
帽子を取るべき。子供もそう指導されているのだろうし。
周囲の全員が事情を知っていて配慮してくれれば部分ウィッグ
+帽子で行けないこともないだろうけど、現実的には難しいと思う。

609 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/02(月) 19:28:43.17 ID:I5rkS096

>>602

私もフルウィッグ必要と思う。
建物の中で帽子を被っていると、子供は不思議がって聞いてくる。
事情知らないし、ストレートだからね…。自分の子供ではないにしろ、子供の友達とか、親戚の子とか。

610 ：sage：2011/05/02(月) 20:24:14.42 ID:IMcO46QE

602です。みなさん、貴重なご意見ありがとうございました。
やっぱ不自然なんですね。
フルウィッグも検討しようと思います。

611 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/02(月) 22:43:38.56 ID:kTpHwCPD

ワカメを食べろ

612 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 02:12:26.27 ID:7k2c4RWr

>>610
sageは名前欄じゃなくて、右側のE-mail (省略可) っていうところに入れてね。
よろしく。

613 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 15:35:21.11 ID:M2PKCikx

術前のFEC 4クール目で
白血球が足りず初の延期になりました
しこりが順調に小さくなってたんで足踏みするのが不安です
このあとドセ4クールが待ってますが
一度も延期にならない人って結構いらっしゃるんでしょうか？

614 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 15:54:01.36 ID:c/lz/Mlw

私はFECで一回延期になって、ドセは最後の1回は中止になったから3クールしか出来なかった。
いずれも白血球が足りなかったせい。
でもしこりはかなり小さくなってて、当初は「温存出来るけどかなり変形する、乳頭は残せないかも」
って言われてたのに、結局僅かに変形した程度で済んだ。
病理検査の結果、浸潤ガンは全て消失してたよ。

足踏みするの不安だよね。
気持ちはすごくよくわかるよ。
でもこんな例もあるよってことで。

615 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 17:07:47.72 ID:U20qj1X4

私はFEC４回、ドセ４回、ストップなしだった。
白血球あげる注射する所もあるみたいだけれど、どうなのかな。
その時白血球あがると聞いて山イモをよく食べていたけれど、それが効いたかは不明。

616 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 17:42:06.99 ID:FEbv1taq

４月上旬に全摘しました
リハビリで腕もだいぶ上がるようになってきましたが、
ふと今日肩と胸の間に小さいしこり？腫れ？のようなものがある事に気付きました。
センチネルでリンパ節に転移無しで、
場所もリンパ節とはちょっと違う気がするんですが（鎖骨の３cmぐらい下）
不安でいっぱいです。
痛みもあるので筋を痛めたのかな？と思ったんですが、
それでしこりが出来るとは思えないし・・
今週診察なので聞いてみようと思うんですが、同じような症状があった方いますか？
痛みがあって触ってみたらしこりに気付いた感じです
しこりがポコン、と一個あるというよりも細長い硬いものが入っている感じに近い気がします

617 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 17:50:36.21 ID:JEBtz59+

>>613
私は6クール、全部予定通りでしたが
毎回　抗癌剤投与の翌日(正確には24時間後)自分で注射してました。

初回から注射もプログラムに組まれていたので、
それはそれでどうかと思ったのですが・・・(普通しないですよね？)
でも3センチくらいあったのが殆ど消滅したので　結果は○ってことで。

618 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 18:33:04.07 ID:7k2c4RWr

>>613
私は術後でFEC６クール。3週間では白血球が戻らず全部４週ごとにしました。
でも全量したら大丈夫だから、と言われて信じてやりました。
最後の１回できなくてもしないのとは全然違う、とも言われましたし。

619 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 18:44:42.23 ID:0ETWyryp

私はEC４クール→ドセ４クールだったのですが、
ECは祝日やGWの関係で3週間半開いたり4週間開いたりした。
主治医は「1週間ぐらいずれても問題ないよ」と言っていたので、そんなものかな、と。
ドセは予定通りに終了。

でも、化学療法の期間を通じて、逆に毎回白血球が上限ギリギリか上限超えだった。
主治医は特に指摘しなかったのだけど、効いていないのでは？と不安になったよ。
血小板もずっと高値で、減少したのは赤血球だけ。

結局、小さい腫瘍と脇の下の転移は消えたけど、主な腫瘍の浸潤部分は
半減どまりだったので、やっぱり副作用と効果って相関するのかな…と思った。

620 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 18:45:39.64 ID:8bP762pl

>>616
モンドール病の可能性は？
私は全摘・再建後に胸の下部に痛みを伴う筋状のものが現れ、
病院で尋ねたところ、乳がん手術後に時々あるといって
上記の病名を告げられました。治療不要で、気がついたら治っていました。

621 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 19:34:06.73 ID:YFztHrk6

>>616
私もモンドール病になった。おなじく治療不要で治った。
私の場合は脇の若干下寄りに筋っぽいのができた。
たぶんモンドールかなと思ったけれど診てもらうまでは安心できなかったな。
人によっては腕の筋に出たりといろいろみたいよ。

622 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 19:37:22.19 ID:aN8i1vph

>>613
私はFECの４クール目で肝臓の値が悪くて一度延期になりました
そのあとはタキソテール４クール延期無しで終わりました
FECは副作用も強いから4クール目ぐらいになると色々体の負担も大きくなるんでしょうね

623 ：616：2011/05/03(火) 19:40:30.90 ID:FEbv1taq

>>620さん>>621さん
レスありがとうございました！
モンドール病って初めて聞いたので早速ググってみました
痛みと血管が細長く固まった感じ・・かなり近いと思いました
術後の腕を結構無理して動かしていたので筋を痛めたのかな？
でもこんな風に針金みたいに硬くならないよな～なんて
１人でモンモンとしていました
念の為診察で見てもらいますが、不安が少しやわらぎました
ありがとうございます！

624 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 20:50:52.44 ID:uHjsxyOM

術前化学療法をしてきて、だいぶシコリが小さくなったのですが、場所も悪く複数ある為、全摘になりそうです。

まだ31才ですし、落ち着いたら再建しようかな…と思っていましたが、再発の不安もあって(高リスク)再建はいいか…と思えてきました。
全摘された方で、手術前は思わなかったものの、術後にやっぱり再建したいと思われた方いますか？

625 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 20:58:32.32 ID:0ETWyryp

>>624
私とまさに同じ状況。
私も乳房下側に腫瘍があったのと、乳管内進展が広かったので、
術前化学療法をやったけど、結局全摘になった。

全摘を決めたときは、再建のことはあまり真剣に考えてなかったけど、
乳房が大きかったので、全摘後は左右の体のバランスが悪くなったり、
抑うつ状態がひどくなったので、術後半年経ったときに主治医のOKをとりつけて
インプラントの二期再建を始めることにした。
私も高リスクだから、かえって早めに再建を終わらせたい、と思って。

もし可能なら、全摘時にエキスパンダーだけでも入れてもらったら？
（私の病院では、それは不可能だったけど）

626 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 21:12:02.31 ID:M2PKCikx

613です。

みなさん、ありがとう。
FEC3回目で大きさが半分以下になったので
このまま行きたいと焦ったんですが先は長い。
くよくよせず、頑張ります。

627 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 22:32:14.68 ID:Z2cGSdW1

>>625
高リスクだと早めに終わらせた方がいいのかな
再発リスクって術後3年以内が高いからその間の免疫保持が大事かと
思って踏み切れない・・・

628 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/03(火) 23:04:55.58 ID:U20qj1X4

私の場合FEC1、2回目でグッと小さくなって、その後は少し小さくなったかなぁと思うぐらいだった。
薬かえたらまたグッと小さくなって、5cmぐらいあったのが1cmぐらいに。
全部は消えなかったけれど、小さくなるのを実感できて嬉しかった。

629 ：625：2011/05/04(水) 00:01:30.06 ID:t+hdgEsZ

>>627
私は、術後5ヶ月たったとき、主治医に「そろそろ再建したい」と申し出たところ、
「今から形成外科を受診しても、手術まで数ヵ月は待たされるから、動いてもいい」と言われたので、
問題ないと踏んだみたい。
人によってはもっと待たされることもあるらしいので、再発リスクだけでなくて
傷口の治り具合なども関係するんじゃないかと思う。

別件で、免疫が下がりそうなことがあって、心配で主治医に聞いてみたら
「あなたは若いから大丈夫」と言われたので、免疫に関しては
あまり心配してない。

630 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/04(水) 08:34:16.39 ID:oqN8Qfkp

放射線かけていても、再建可能なのかな？

631 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/04(水) 10:54:53.37 ID:t+hdgEsZ

>>630
自家組織なら放射線後も可能。

インプラントでも、先生によってはできるという人もいるけど、
放射線によって皮膚が伸びにくくなっているからやりにくいらしい。

632 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/04(水) 14:13:19.88 ID:oqN8Qfkp

手術で皮膚がひっぱられて既にキツキツ。あばらの形がわかるくらい(泣）
放射線かけているし、ここから更に皮膚を伸ばす事ってできるのかな…

色々考えると、私の場合再建は大変だな。病院も再建に積極的じゃないし。積極的なところに行ってたらまた違っていたかも。

633 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/04(水) 14:34:43.08 ID:t+hdgEsZ

>>632
私の病院も再建に積極的じゃないのと、院内の形成外科の評判がいまいちで、
主治医も外部の形成外科をお勧めという感じだったので、
紹介状を何通か書いてもらって、いろいろな術式の形成外科を回ったよ。

再建に積極的かどうかって、治療する病院を決めるときはそこまで調べられないものね。

634 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/04(水) 19:46:35.80 ID:oqN8Qfkp

そう、私は手術件数で決めちゃった。
その時は、命さえ助かれば。と再建の事はあまり考えていなくて…
欲深いよね。。
言いだしにくいけど、もう少し経ったら、再建の事聞いてみようかな。

635 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/05(木) 01:28:47.07 ID:WEWYoOpO

手術を終えて･･･終了じゃないんだよね･･･。
経済的に抗がん剤とか放射線とか無理かも･･･
頼れる身内とかいないし。

636 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/05(木) 01:39:53.38 ID:Bw8LGQ52

>>635
病院にケースワーカーいるでしょ？
もしくはがん相談室みたいなの
そういうとこで相談してみて
きっと解決策あるはずよ！

あきらめないでっ（真矢みき風に）

637 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/05(木) 17:27:17.46 ID:aMkH1GLr

>>635 >>636
残念ながら、私が手術したがん専門病院のケースワーカーは頼りにならなかった。
まだ若くて経験が浅いせいもあったのだろうけど。
国民健康保険加入だったからか、市役所のサイトの方が役に立った。
でも一番わかりやすかったのは美容院のおばちゃんの話。
頼れる身内がいないのなら、自分の周りの人みんなにいろいろ相談してみると
案外どうにかなることもある。

638 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/05(木) 17:33:25.74 ID:Bw8LGQ52

>>637
で、どうなったの？
無事に治療に入れたの？

639 ：637：2011/05/05(木) 23:11:32.47 ID:j6obHzco

>>638
いま術後二年目です

640 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/06(金) 14:52:05.42 ID:ZGykDtcY

みなさん白血球減少ピークの時は外出されてますか？
丁度抗がん剤１４日目に子供の親子遠足（動物園）があって・・
この先どうなるか分からないから出来るだけ子供との思い出を作ってあげたいんですが
親や主人からは「行かない方がいい」と言われました
マスク＋手袋＋消毒の完全防備で行こうと思っていたんですが
場所が場所だけに（動物園）やはり避けた方がいいんでしょうか・・？

641 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/06(金) 15:08:40.37 ID:ju/0VL59

もう抗がん剤打っちゃった？
私は子供の行事が入る時は抗がん剤を1週ずらしてもらったりしてたよ。
もしまだ打ってなければ先生に相談してみては。

642 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/06(金) 15:15:23.72 ID:ZGykDtcY

>>641
まだ打っていないんですが、１週早めると丁度３週目（次の抗がん剤）が遠足になってしまい、
１週遅くするとどうしてもはずせない用事があって・・
少しでも早めで都合の良い日がその日しか無かったんです
一応先生と看護師さんに相談したんですが、賛成も反対もせず、という感じでした

643 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/06(金) 21:39:43.56 ID:CkKESNjW

フルタイムで働いていますが、ちょうど白血球減少の時期は毎日出勤していました。
幸い、発熱は一度も起こしませんでした。
主治医にも、「点滴後数日経って、体がしんどくなくなったら会社に行ってもいいよ」と言われたし。

でも、オフィス内の仕事で、外気に触れたりたくさんの人と会ったりしなかったので、
あまり参考にならないかもしれません。

644 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 06:20:00.01 ID:/SbdcSDX

>>642
お母さんの、「命がけの治療」を優先させる方が子供の為なのでは？

家と会社の往復、完全内勤、スーパーとかの買い出しでも完全防備
ここまでしても年末白血球減少時に風邪をひいて、あやうく治療が延びそうになりました。
でも結局、私はFEC４ドセ４をきっちり3週間毎に受けられました。
これは私の「再発させない」という気持ちの拠り所になっています。
あんまりキッチリキッチリしなくてもいいと思いますが
もっと、ご自分を優先させてもいいのではないですか？
ここで無理をしても、誰の為ににもならないと思います。
親御さんやご主人、そしてお子様にもっと甘えて下さい。
お母さん一緒に行けないけど、お土産話待ってるからねって言えば
一杯色んなお話してくれるのでは？それも立派な思い出の共有だと思います。

645 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 11:11:11.53 ID:xrRPTHH7

初めて書き込みさせて頂きます
今年で24歳になる彼女が約1年前に乳癌を宣告されました
そして4ヶ月前に摘出手術を無事に終えて帰ってきました
しかし先日小指を怪我したそうで血が止まらなくなり病院にいって検査したところ
骨に転移していたそうです
このままでは30歳まで生きれる確率が10％と言っていたそうです
というのを昨日しって今まで悲しみに打ちひしがれていました
インターネットで骨の転移について調べたところ直接生命を奪うことはなく寿命を縮めると書いてありました
私には何がしてあげれるのでしょうか・・・

646 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 12:30:29.60 ID:5NnUoV3/

>>645
骨転移で長生きされている方もいらっしゃいます。
ブログやネット等で情報を集め、まずは正しい知識を身につけられてはいかがでしょうか？

お気の毒だけど、スレ違いなので。
ガン患者家族や恋人のスレがありますので、そちらへどうぞ。

647 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 12:41:57.72 ID:xrRPTHH7

>>646
スレ違いなのに有難う御座いました
失礼いたしました

648 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 12:50:55.37 ID:vC1LCzLL

現在ホルモン療法中ですが、化学療法でとまっていた生理が復活したようです。
生理がきたらとめると言われているのですが、次の診察は１ケ月先で、今主治医に電話で連絡した方がいいのか、次の診察の時でいいのか迷っています。
電話すれば済む事なのかもしれませんが、こんな事で連絡してきたの？と思われるのも嫌で…

649 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 13:49:35.09 ID:GlahzpPy

>>648
命をかけた治療中なのですから「こんなこと」ではないと思いますよ。
「電話ぐらい」問題ないと思います。
不安な気持ちを持ち続ける方が良くないです。

650 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 16:18:12.23 ID:ruteasym

>>642
遠足の前に血液検査だけってしてもらえないのかなー。
で、白血球数が低すぎたら行かないとか。
行かないことになったら後日、子供に案内説明してもらいながら動物園見物
に出かけるとか。

651 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 22:15:27.11 ID:HhJfT0Ho

>>648
その気持ちはよく分かるけど、遠慮はしちゃいけないと思う。
主治医に相談し辛いなら看護師さんに聞いてもいいんじゃないかな？

私も、生理が止まってる“はず”の化学療法中に出血が有って、
びっくりして電話した事あるよ。
出血だけで痛み等は無かったから、翌朝まで待って代表番号宛に電話。
私→事務員→看護師→主治医→看護師→私のルートで返事貰った。

652 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/07(土) 23:34:18.90 ID:vC1LCzLL

>>649
>>651
ありがとうございました。

不安な気持ちを持ち続けるの良くないですよね。
電話してみましたが、主治医はおらず、月曜に再度電話してみます。

直接主治医というわけではなく、伝言ゲームのような感じなんですね。

653 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 10:19:36.66 ID:Ui1y6m35

>>651
私も全く同じ化学療法中の不正出血で、恐慌状態になって電話したことがある。
私も病院の代表電話から外来につないでもらって、まず看護師に状態を説明したら、
外来中の主治医が電話に出てくれて、「よくあることだから心配しなくて大丈夫」と
言われてほっとした。

>>652
病院だと、よほどのことがないかぎり医師に直接は電話をつながないから、
待たされたり、同じことを何度も説明しなければならないけど、めげないでね。

654 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 11:12:45.55 ID:i642aU/1

外来の日だと医師につないでくれることあるよね

手術の日とかだと絶対無理だけど

655 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 12:49:18.82 ID:yUHkQNFW

私の病院は必ず医師につないでくれるからそれが普通だと思ってました・・。
何かあったらすぐ電話するように言われてます。診療時間外や手術中等で
つかまらない時はもちろんあるけれど。
私の診察中にも他の患者さんの電話に応対されていることがありました。

>>652
先生がつかまって早く不安を解消できるといいですね＾＾

656 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 14:44:12.52 ID:BJGyxirD

FEC１クール目です。
脱毛が始まりました。

ウィッグは注文したんですが
眉毛のことが気になります。
あまり情報がないのですが、みなさんどうされてますか？

657 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 15:44:38.35 ID:yKf8rIST

>>656
術前にFEC6クールをやりました。
髪の毛はゴソッゴソッと抜けたけど、他の体毛は脱毛の実感が乏しいまま、
少しずつ少しずつ抜けてった。
そして気がついたら「あれっ？」って感じでした。

ちなみに、眉毛の脱毛は描く（メイク）しかないと思う。
私の場合は終盤に差し掛かった頃にかなり薄くなったよ。
麿状態になる前に終了して手術突入。
今は、6クール目の投与日から丸2カ月過ぎたところで、眉は完全復活してます。

ま、来月頃からタキソール始まる予定なんで、また逆戻りなんだけどね…

658 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 16:47:56.55 ID:Dd06tfbm

>>640さんの抗がん剤が何回目なのかが気になる。
1回目だとすると、14日目って結構脱毛が酷い時だと思うから
対策を考えておいた方がいいかも。
個人差があるのか知らないけど、私は1回目の点滴の後、12～15日目が
脱毛のピークだったよ。

>>648
私も化学療法中に生理が止まり、その後のホルモン療法はノルバだけで始め、
「生理が再開したら教えて下さい」と主治医に言われたので、「もし始まったら
次の診察を待たずに連絡した方がいいですか？」と聞いたら、「次の診察の時でいい」と
いう返事だったよ。
まあそこまで確認してないのだったら連絡してもいいとは思うけどね。ご参考まで。

659 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 19:48:58.65 ID:tVILNHO3

>>653
>>654
>>655
ありがとうございます。

外来の日が主治医がつかまる確率大なんですね。
次の外来の日を狙ってめげずにかけてみます！

660 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 23:02:16.52 ID:484CK472

ウィッグのうきが気になります。フルで長めのショートボブなのですが、特に襟足のところが…
気付くとういていて、手でおさえたりして直しているのですが、うきがあるせいで不自然なんです。。
ウィッグとバレてないかな…と、特に子供の学校行事では周りの目が気になり集中できない事も。
何か対策法知っている方いませんか？

661 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/08(日) 23:40:29.87 ID:XDOeYwaa

私は買ったお店でサイズ調整してもらったよ
ただ、通販オンリーのとこだと無理かもしれない

662 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 00:30:01.43 ID:XnBxb+Ed

眉毛やまつげは、割と後まで残っていました。
描いていたのは、２ヶ月くらい。
事情で術後FEC4クール、タキソ2クールで終わったのが2月で、今はもう生えてます。

髪の毛も、ぼちぼち高校球児を終わり、３センチくらいになったかな。

663 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 06:53:33.09 ID:eAxg65Ig

>>661

通販です。
サイズがあわないからうくんですね。
調整アジャスターもついているので、色々工夫してみます。

664 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 12:19:21.06 ID:C8hVMoDA

男なんだが

胸にしこりがあり、圧迫すると先端から透明な液が多少出る

これって乳がんぽいですか？

665 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 16:32:32.54 ID:LmhnJt/E

心配ですね
一度受診されてみては？
スレ違いですので移動をお願いします

666 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 16:33:34.17 ID:L4J+qsDV

ウィッグの浮きがひどい時は裏のリボンというかテープを縫い縮めるといいよ。
たるんでいる部分のテープをぐし縫いしてギャザーみたいに糸を引いて大き目の玉留め。
私は後頭部が平たい絶壁頭だったから縦横にテープ縫い縮めてた。

円形脱毛症の方で、たるんでいる部分をダーツみたいに縫ってとめる方法を写真で解説してる
サイトもあったはず。

667 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 20:14:56.06 ID:eAxg65Ig

>>666
ありがとうございます！

早速縫ってみたら、フィット感が全然違いました！

出かけてみましたが、だいぶうかなくなったと思います。

小さいサイズの買おうかな…とも思いましたが、高いし金銭的な余裕もなく、、縮めたら大丈夫そうです。

私も後頭部が平たくて、切ったＴシャツをネットの間に入れていました。

解説しているサイトもあるんですね。探してみます。

668 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 21:30:50.97 ID:ZfsUxFkA

>>640さん、私は、幼稚園児と未就学児がいて、ただいま術前FEC
真っ最中ですが、幼稚園のいろいろな行事は今年はあきらめています。

私の入院中は子供は休ませていたし、体調の悪い時は送り迎えができないため
休ませています。今月末に親子遠足があるのですが、もう事前に行かない旨を
幼稚園側に伝えました。
子供がもかわいそうなのですが、私もなんだか幼稚園のママ友たちと距離ができて
しまって、精神的にきつい時もあります。
送迎時にマスク、帽子フル装備で仕方なく話しかけにくい雰囲気を作ってます。

下の子もいるので、この際保育園に入れたほうがいいのではないかと毎日
悶々としてます。

669 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 22:14:44.91 ID:h/q4CR8R

今は治療で行事参加できなくても、来年には一緒に参加できますよ！
私は園長先生から、遠足は来年もあるんだから無理しないでと釘を刺されました。

娘４歳が母の日の似顔絵を描いてきてくれたけど、髪がなかった（涙）
去年の似顔絵にはあったのに・・・。
幼稚園で余計なこと言ってないか心配。「ママはかつらだよ！」とか。

670 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/09(月) 22:21:21.15 ID:joMX082N

私は子供小学１年生の時化学療法しましたが、ほとんど行事に参加しませんでした。
（とはいっても小学校の方が行事少ないですが）主人から行ってもらったり、実母から行ってもらったり…
３月に化学療法終了して今ウィッグですが、４月の行事から出はじめました。
確かにママ友との距離はできましたが、これから参加していこうと思います。
親子遠足は一緒に遊んだり、結構ハードではないですか？無理しないで体調と相談して下さいね。

671 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/10(火) 00:02:48.54 ID:2gIyWJzU

私は自分の親も義理の親もいなくて、頼めなかったので
入院は口の堅いママ友二人にルーティンで子供の送迎してもらってました。

行事等は私は３日目～７日目あたりが一番きつかったので
その時期以外はなんとかできるものは私も参加(出席するだけのような行事)、
夫が出れる時は夫に、そうでないときはママなしで仲良しのお友達と・・・

でも癌という言葉は使わずに何気に病名は微妙に誤魔化してました。

672 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/10(火) 17:18:00.92 ID:9lEOeMBp

HER2ーマイナスと言われたのですが、乳がん手帳の記入欄は
染色法　０　１＋　２＋　３＋
FISH法　陰性　陽性
となっています。
私の場合は
０
陰性
でいいのでしょうか？

673 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/10(火) 19:42:52.39 ID:yV6y63wQ

>>672
HER2は0と1+が陰性
3+は陽性

2+の場合は擬陽性なので
追加でＦＩＳＨ法という検査をします

674 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/10(火) 21:46:34.84 ID:NppmRKJC

―が将来＋になる事ってあるのかな？

675 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/10(火) 23:33:30.99 ID:E4PdT6Gl

616です
気になっていたしこり（？）を一応診察の時に先生に言ってみました
たぶん静脈が硬くなっているんだと思うよ～、と言われましたが
一応エコーで診てもらいました
乳腺も全部取れているし悪いものはないから大丈夫だよ、と言われ一安心
これからしこりらしきものを見つける度に、体が痛くなる度に
不安で仕方なくなるんだろうな～

676 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 00:22:16.12 ID:3i/VuiVL

>>674
どこかの症例報告で、初発時に－だったのが再発時に＋になったというのを見たことがある。
ホルモンも初発時は－でも再発時に＋になることがあるらしい。

もちろん、どちらともその逆もありうるという話ですが。

677 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 14:07:01.87 ID:7v4JCu7Z

>>673
0か1+という事なのですね。
早速記入します。ありがとうございました。

678 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 14:49:16.99 ID:OxaNcORe

>>676
最初のタイプは叩いたものの、後で違うタイプのもので再発するってことがあるらしい。

679 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 15:11:46.24 ID:RAkMmE3F

>>616-675
診断結果はモンドール病だったのですか？

680 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 15:20:55.53 ID:o5fimJ1H

>>678
違うタイプの場合でも再発なの？

新たな癌という扱いになるんだと思ってた

681 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 16:02:52.40 ID:sqDLieUz

>>680
例えば癌の1cmの塊には10億個の癌細胞で構成されていて、その全てが同じ性質の細胞
ではない。

例えば、IHC式でHER2強陽性（3+）であったのなら、その10億個の細胞のうち、約30％以上
（3億個以上）にHER2が過剰発現している細胞が（統計的に）含まれる、という意味。
逆に言えば、HER2強陽性と判断されても、70％の癌細胞（7億個）はHER2が過剰発現してい
ない細胞ということもありえる。

もし、HER2が過剰発現している細胞が手術で取り切れなかったり、抗癌剤で死滅せず、どこ
かに残っていて（あるいは血管やリンパ管を通じてどこかに飛んでいって）、別の場所で再び
増殖をしたとしたら、それは再発巣もHER2強陽性の癌の「塊」になる可能性があるでしょう。

逆に、HER2が過剰発現していない細胞が、どこかに残っていて、その細胞が再び増殖したら、
今度はHER2陰性の癌の「塊」になるかもしれない。

もちろん、このようなケース以外でも、癌細胞そのものは遺伝子が破壊された細胞なので、細胞
分裂のたびに性質を変えていくこともあり得るので、仮に原発巣でHER2過剰発現0％であったと
しても、それが再発、転移してふたたび増殖する最中に、性質が変わることもありえる。

それはERにしても、PgRにしても同様。

例えタイプが違っていても、原発巣の癌細胞が残っていて再発したのだから、扱いは再発扱い。

ただし、筋論を言えば、再発巣や転移巣のタイプが原発と違う事が判ったのであれば、それは
原発の性質によらず、再発巣・転移巣のタイプにあった治療をすべき。
問題は、再発巣や転移巣は、簡単には生検できない場所にできることもあるので、その時は
原発巣と同じタイプと想定して治療せざるをえないけど。

682 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 18:40:52.26 ID:VWYhHNa1

>>679
616です
病名は特に言われませんでした
そのうち柔らかくなるから放置でOK、という事でした
100％安心出来た訳ではありませんが、あんまり気にしすぎるのも良くないかな・・と思って
今は気にしないようにしてます

ちょっと疑問
病理検査では腫瘍は1.5cmだったんだけど
触った感じだと明らかに３cm以上あった
残りの1.5cmは何だったんだろう・・脂肪？

683 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 18:43:45.02 ID:dVHI2rCa

急に話題違ってすみません。

未婚です。７月には抗がん剤も放射線も終わります。
お付き合い未満の期間ってありますよね。
相手に病気のことってどの段階で話すのがいいと思いますか？

わりと最初の方で言ったほうがいいのか、もっと信頼関係築いてからか。
私はちょっと田舎に住んでいるということもあって、親しい友人１人にしか
病気のことは言っていません。

今結婚を前提で頻繁に連絡をくれる人がいて、迷っています。
といっても３回くらいしか会っていなくて、まだ、私の気持ちは決まっていません。

最後の最後に「実は」というのもまずいと思うけど
カミングアウトには慎重になりたい・・。とも思っています。

もしよければお知恵をお借りしたいです。

684 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 23:36:02.74 ID:OxaNcORe

>>683
３回しか会ってない人に話すことないと思う。
（なのに結婚前提っていうところがよくわからないけど向こうが好きになってアタックしてくるのかな）
もしかしたら話す前に終わってしまうかもしれないし、
急に去っていったらこっちがまだ好きでなくても傷つくと思うし・・・
相手も治療中に告白されても困るかも。
もっと落ち着いて体調に自信持てるようになってからの方がよくないかな。

685 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/11(水) 23:42:42.51 ID:OxaNcORe

それに別れたあげく病気のこと言いふらされたりしたら最悪。
今後の縁談にもさしつかえるから相手の口の堅さを確認してからの方がいいかと。

686 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 00:46:16.86 ID:xFAJU8uy

お見合いなんじゃないかと思ったんだけど＞３回しか会ってない

687 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 08:33:38.35 ID:qYvO1E2s

私のお見合いの経験があるからわかるけど、お見合いとか友人の紹介でも
お互いに結婚を前提に交際をスタート、っていうのは今の時代でもよく
あること。

>>683
自然でいいんじゃないでしょうか？
必ず言わなければいけないような状況にはなるわけで、
そうなるまでは、じっくり相手のものの考え方などを
観察してみるといいと思います。
急いでカミングアウトする必要はないと思います。

688 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 08:41:31.37 ID:j7tDK4NB

>>684

683です。ありがとう。

お見合いというか、知り合いの紹介です。
進むことはないだろうなと思って会ったんだけど、気に入っていただいて。
すごくアタック！なのです。
年齢的に、お付き合いするには結婚を考えてだよね、という感じです。

夏にはハードな治療も終わるから、
体調に自信が持てるようになってからの方がいいように思いました。
確かに相手も困るだろうし。
言う前に終わるかもですもんね。

人に言われることも心配だし・・。もう少し待ってみます。

689 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 16:24:05.65 ID:2XC69F/J

相手が結婚を急いでいるようなら
早めに言って判断してもらったほうがいいんじゃないだろうか

690 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 17:05:10.35 ID:vXGpWoav

治療おつかれさま！

お付き合いの前段階なら、まだ言わない方がいいのでは？
ただでさえ、婦人科系の病気って男の人には言いにくいし。
お付き合いを申し込まれて、688さんがお付き合いしたいと思うのであれば、こういう治療をしていて…と話して、
それで相手がひくようなら、その程度と思うしかないと思う。

691 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 17:09:31.89 ID:uyGtK+Yq

その程度というが、自分と相手の人生に関わることなんだから
黙ったまま結婚前提にお付き合いってのもどうなのかねえ

692 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 18:50:17.03 ID:vXGpWoav

今お付き合い未満の関係だよね？
相手から正式な申し込みがあった時に、打ち明ければいいんじゃないかなと思った。

693 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/12(木) 23:34:54.26 ID:j7tDK4NB

お返事ありがとうございます。

まだお付き合い未満です。
お互いよくはわかっていません。

打ち明けるとかより前に、もう少し会ってみて
彼と一緒にいたいかを考えてからでもいいですよね。

ちゃんとお付き合いをすることになったらお話しようと思います。

色々な考えをお聞きできればと思ったので
ほんとありがとうございました。

694 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 08:56:13.89 ID:r/Uu1t22

羨ましいかぎりです。医療関係のかたとお付き合いしたく、年配の看護師さんにお願いしたけど、なしのつぶて… (T_T)

695 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 11:15:40.44 ID:Nuh0NxRy

mail欄にsageお願いします。

696 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 17:46:56.82 ID:X2twAr4b

小町のトピ↓
「乳癌・・離婚をしたいと言われました。」
ttp://komachi.yomiuri.co.jp/t/2011/0512/408742.htm?g=04

自分は未婚だから、乳がんブログで
ダンナさんに大事にされてるブログ主さん達が多くて
うらやましいな～と思ってたけど
ブログでノロケられる人ばかりじゃないんだな・・・
結婚なんて、夢のまた夢だなと身にしみた

697 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 21:46:15.75 ID:FTREDzox

抗がん剤の点滴を打つ腕について質問です。

右胸に腫瘍があり、術前化学療法中です。

1回目、2回目と何も考えず左腕に針をさしてもらったんですが、3回目の時に｢手術するのはどっち側？｣と看護師さんに聞かれ、｢じゃあ、右腕だね｣と言われ、3回目と4回目は右腕でうけました。

右に腫瘍がある場合、右手に点滴で問題ないでしょうか。

698 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 21:52:18.14 ID:nGAfc8pJ

>>697
ありません。

699 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 22:06:23.24 ID:Nuh0NxRy

私は左胸で、術前化学療法の時、術前なのでどちらでもいいと言われたよ。
左の方が効いたりして。と思って左からしてもらったら、血管痛がひどくなって、右でしたり左でしたり。
術前だと両腕でできるから便利。

700 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 22:15:11.45 ID:FTREDzox

>>698
ありがとうございます。

>>699
術前ならどちらでもいいんですかー？？

実は右腕が痛くなってきたので(恐らく血管痛)、私の右腕の血管はあと12回ももつのかなーと不安になってたとこなんです。
ありがとうございました。

701 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 22:34:21.50 ID:MNCtxY/j

私の場合、リンパに転移があったので、リンパ節郭清を前提に
術前抗がん剤は全部患側の左で受けました。（術後に使えなくなってしまうから）

今、術後のハーセプチンは全部右側で受けています。
幸い針刺しのダメージはないし、血管炎も起こしていませんが、
あと9回、血管もつかなあ…。

702 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 22:52:10.90 ID:Nuh0NxRy

699です。
私もリンパ転移あり、リンパ節郭清予定だった。

私も術後に使えなくなるし、なるべく左腕でうけたよ。
うちの主治医は特に何も言わず、痛いようなら反対の腕でしましょうか。という感じ。
血管痛で腕が伸ばせなくなって、色も血管が紫色になって見えるように。それから反対の腕でやって２ヶ月ぐらい休ませたら治ってきた。
あのまま同じ血管で続けていたらどうなっていたか…

リンパ節郭清しないのであれば、術後も両腕で大丈夫だよね。

703 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 23:04:59.96 ID:csq/6/EP

コーヒー大好きです。
乳癌の予防にはいいと聞いたのですが、既に乳癌の人にはあまり良くないというのは本当ですか？確かに飲むと、カフェインのせいか胸が張るような感じがします。
ノンカフェなら大丈夫なのでしょうか…
クリープ砂糖たっぷりが好きだったのですが、乳癌になってからはブラック飲んでます。

704 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/13(金) 23:58:30.42 ID:FTREDzox

>>701
>>702

私もリンパ転移ありです。
って事は術後右腕が使えなくなるから右腕でうけた方がいいって事ですね！

血管痛が続いたら反対の腕にするべきなんですかねー？次回主治医に聞いてみます。

ありがとうございました。

705 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/15(日) 07:23:13.57 ID:uOKlay4Z

コーヒーが乳がん予防にいいって・・？
なんだかそういうのって根拠はあるのかと思ってしまう。
このスレで常に食べ物について繰り返し出てくるけど、
そういう飲食に固執しないほうがいいんじゃない？

私はコーヒー大好きだけど乳がんになったし、コーヒーと限らず
理想的な食生活、運動を心がけている人だって、乳がんになった人
周りに何人もいます。

706 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/15(日) 16:20:41.79 ID:feGikygY

アリミデックスを飲んでいて、今年で三年目です。
前から関節痛はかなりあったのですが、ここ二月くらい半端無いです。
座った状態から立ち上がるのに、あちこちつかまりすごく時間かかります。
仕事で座ったままだと、これまた立ち上がってもすぐには動けません。
駅の階段は手すりにつかまり、一段ずつ。
荷物が重いせいか、腰も股関節もそけい部もひざもとにかく痛い。
あんまりひどくて骨転移なのか?と、不安になってくるほどです。
だるさやうつ状態はずっとあります。
すみません。
しんどいです。

707 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/15(日) 18:47:53.52 ID:dxdN+47a

>>706
あんまりつらいんだったら主治医に相談してみたらどうかな。
私もアリミデックスですが関節痛で相談したらノルバデックスに変えても良いと提案されました。
フェマーラは同じようなものだそうですが、たまに変えると副作用が治まる人もあるそうです。
私は結局なんとか続けていますが生活に支障が出るなら薬を変えることも考えてみては。

708 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 18:16:09.04 ID:tZ5EF873

放射線治療の副作用、倦怠感等って必ずでる（でやすい）ものですか？
これから治療が始まるので不安です。

709 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 18:45:54.11 ID:GsK8y/li

>>708
個人差があるんじゃないかなぁ…

ちなみに私は、今日で19回目でした。
今のところ、照射部分が赤くなってるだけで、全くなんともないですよ。

710 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 19:22:13.45 ID:MNivftDL

>>708
昨年放射線治療を受けた者です。

睡眠・水分をよく摂って、栄養のある食生活で体力を維持して臨んでください。
できれば、帰ってきたらゆっくり静養するのをお勧めします。

先生からは、治療中はなるべく紫外線に当らないように注意を受けました。
あと今頃気がついたのですが、内部被曝を防ぐ意味で
照射中は口を閉じるのを意識した方がいいかもしれません。

今だったらまだ気候がいいので汗まみれになることもないでしょうが
軽く汗を拭くタオルも用意しておけば万全でしょう。

それと高額治療費は月単位なので、始めるなら
月の中旬よりも月初からスタートした方がいいと思います。

リラックスして受けてください。
25回は長いようで、過ぎればあっという間ですよ

711 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 19:33:59.75 ID:MNivftDL

>>708
質問の答えになっていませんでした；

副作用は、709さんが言うように個人差や当日の体調によるので、
710のように規則正しい生活で体力を維持することである程度は防ぐことができます。

私は口内炎や放射線宿酔も経験しましたが、いずれも長く続くものではなく一過性でした。
安心して受けてください。

712 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 20:12:03.54 ID:tw1cnKUv

最初の1週間くらい、やたらと眠たかったなー。
頭がボーっとして、車運転するのが怖かったよ。

713 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 20:20:07.94 ID:xk53E1yC

私も来月からだー。

714 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 20:24:49.17 ID:8jmyRVx6

照射する場所によって違うのかもしれませんが、私の場合、首のところまで印つけられています。
これからタートル着るわけにもいかないし、毎日着る服がなくて大変。
何か対処法知っている方いませんか？

715 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 20:34:07.95 ID:tw1cnKUv

薄手のストール巻いてみては？
日焼け防止にもなって一石二鳥かも。

716 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 21:01:11.48 ID:xiw91j5W

>>710
＞内部被曝を防ぐ意味で照射中は口を閉じる

放射線治療で内部被曝するの…！？本当に？
だったら口だけじゃなくて鼻もだよね
照射中はできるだけ息止めておいたほうがいいってこと？

ていうか内部被曝の可能性があるなら
N95マスクくらいしたほうが良いのでは

717 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 21:05:21.97 ID:xiw91j5W

ごめん混乱してて意味不明なこと書いてしまった

放射線であって放射性物質ではないのだから
N95マスクは無意味だね

…としたらやっぱり内部被曝なんてあり得ないんじゃないかなあ？
放射線があたってるのは胸だけなんだから

718 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 21:18:58.54 ID:HqV4fZe3

腫瘍マーカー、基準より高いって。シンチとエコーやらなきゃ。
放射性物質基準値みたいに「ただちに健康に影響はないレベル」だったらいいんだけどー。

719 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 22:15:35.23 ID:8jmyRVx6

>>715

それいいかもですね。
早速やってみます。
仕事中はストールまけないし、開き直るしかないのかな…

720 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 22:36:00.33 ID:d/5Cr8zU

>>710

放射線治療で内部被曝なんかしないよ
口閉じるとか全く無意味

外部被曝と内部被曝、放射線と放射性物質の違いをよく理解しましょう

721 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/16(月) 23:22:52.64 ID:TmBv3hl4

FEC4クールが終わり、今日からパクリタキセルが始まりました。

既に、夕方あたりから手足が痺れてます。しかも末端ではなく、腕とふくらはぎだけです。

来週、痺れを緩和する薬を出してもらえるよう、主治医に相談してみます。

こんなにはやく、痺れが出るものなんでしょうか？

722 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 09:28:30.12 ID:V06sz0gR

チラ裏＆長文すいません。
『辛いので話を聞いてほしい』としつこく言ってくるがん友さん。
いつも自分本位です。転移してない彼女より私の方が深刻な状況だし、
今は病気のことを忘れていたいから聞きたくないのに。
彼女はｐｃが無いので、人に何でも聞いてくる。
私は肝臓転移しているから、やっぱ疲れやすいのかな。
４０半ばで年齢もあるけど、疲れ方が酷くなってきたような気がする。
いつも人の話をきちんと聞こうと努めてきたんですが、
他の病気の人達からの話も重なって、すっごい疲れてきた。
元々、私はそんなに癌友さんと群れるタイプじゃないので、
元来の友人から聞かされる話ですが・・・
私には、今余裕が無いので、話を聞くのは無理って彼女に
メールしようとしたけど、出来ませんでした。
いつも人前では元気に振舞っているから、家に帰るとどっと疲れが出る。
小倉先生とか、ご自分が辛い状況にあるのに、
人の相談に親身になっておられましたよね。尊敬します。
スレ汚し、申し訳ないです。失礼しました。
暫く来ませんので、スルーして下さいね。

723 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 12:14:15.84 ID:T0+aYXT/

言いたいことだけ言って逃げてもいいスレ
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228047697/

レスがいらないならこういうスレもありますよ

724 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 15:55:50.87 ID:dxKPztbZ

別にここでもいいと思うけどなぁ
とにかくがんばりすぎない方がいいよね
まず自分を大切に・・・

725 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 17:14:36.79 ID:RRGAXxma

>>722
ちょっと体調悪いんでって、スルーし続けて付き合いを薄くしていけば？
他人の事励ましている場合じゃない気分の時だってあるし。

726 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 19:40:12.80 ID:2Msgnp2W

私もなぜか他の同病の人から相談や泣き言を聞かされることが結構あるけど、
ハッキリ言って、泣き言いう相手を選んでよ、と思うこともあるよ。

センチネル・温存で術後はホルモン療法オンリーの人から泣き言いわれると、
がっつりリンパ節郭清・全摘・高リスクで化学療法やった私はいったい何なんだ、
という気になることもあるもの。

727 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 20:16:48.25 ID:j1svUZP3

術前の化学療法で短期入院しているのですが、あんまり同世代がいないというか、
子育て一段落した方の割合が多く、自分は子供がまだ小さいのにと卑屈に
なってしまって、他の入院患者さんたちとうまく話せません。
ちょっと話をしただけでも、涙がでてしまい、楽しそうに（？）入院生活を
送っている方たちがうらやましく感じます。

728 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/17(火) 22:08:41.80 ID:xBWYfdEo

>>727
がんの専門病院ですか?　何人部屋でしょう?
私も最初の入院のとき4人部屋で、誰も嫌な人はいなかったけど
もう気を使って気を使って、4日目で発狂しそうになりました。
無理かもしれないけど、看護婦さんに話しを聞いてもらったらどうでしょう?
部屋を変えてもらうのは難しいかもしれないけど、誰かに話をするだけで
少しは気持が楽になるんじゃないでしょうか?
乳癌の人ばかりだったら、わりと回転が速いから顔ぶれも変わるかと思いますが・・

729 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 03:17:19.55 ID:pQ5+RRnp

短期なら個室入ったらいいんじゃない？

730 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 03:21:43.07 ID:pQ5+RRnp

途中送信してしまった。無駄に消費してすみません。
他の人たちだって重大な病気の治療のために家を離れてそこにいる訳だし
泣きたい人もきっといるよ。
でも一時でも同じ部屋で寝食共にするんだから
皆気遣いしつつ笑って過ごしているんだと思う。
しょっちゅう泣かれたりしたら周りも楽しくはないよね。
辛いのは自分だけじゃないんだし。

731 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 07:32:54.88 ID:ouiA+h7p

抗がん剤の短期入院の時も手術の時も6人部屋だったけど、
どの人も、いつもカーテン閉めっぱなしだったから、
特に気を使うこともなかったなあ。
自分の体のことで精一杯で、気を使う余裕もなかったし。

手術が終わって歩けるようになったら、カーテンの中の閉塞感が嫌で
ロビーにいることが多かった。

私がいちばん若かったけど、私も他の人（みんな乳がん患者）も
カーテンの中で結構泣いたりしてたみたいだし、
泣きたいときは泣けばいいと思うよ。

732 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 07:38:28.77 ID:Hv6+wxhP

>>696
ずっと見てるけどトピ主さんが現れなくてじれったい。

733 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 11:55:37.28 ID:zWs45Ck5

精神科神経科心療内科の精神安定剤注射と精神薬はがん治療に効果あるのですが
どのくらいですか？

734 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 20:08:41.23 ID:JZ0zOg3I

切除段端陽性で再手術になった人いますか？

あんなに辛い抗癌剤頑張って腫瘍が小さくなったと喜んで、
手術終って聞いた病理検査の結果が再手術・・・

無理やり再度温存で形崩れまくりするより
全摘して再建してはと言われても、明日までに返事って頭が・・・

どうしよう～もうこの半年、
たまに浮上するジェットコースターに載っている気分です。

735 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 20:27:32.03 ID:StHUUZ8J

>>734
なりました。
手術は日帰りで済んだけど、正直、微妙な形に。
でも、術後５年で慣れちゃったから、もう平気。
年齢にもよるかな。悩みますね。

736 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 21:13:47.72 ID:JZ0zOg3I

>>735
先輩が・・・

手術自体は簡単だし、同時再建も出来ますとかいわれても
今日明日で返事しないといけないのでパニクってます。

せっかくキレイに温存してもらったのに・・・
上のほうをとるので元々脂肪のない私の胸が変形するのは間違いないので　
ドクターは全摘でシリコンでキレイに再建を薦めてくるのです。

737 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/18(水) 22:05:22.78 ID:StHUUZ8J

>>736
自分のリスクにも年齢にもよりますよ。
私はもうアラフォーだったし、ずっと未婚で人生設計していたし、
リスクも高かったので、もう何年も生きないだろうと思っていました。
元々乳房に執着はなく、再建は最初からオプションになかった。
同時再建も大変そうなのを先輩患者さんから聞いていて、
これ以上痛いのはイヤだって、割り切れたから。

かなりヘコんだ胸ですが、日常生活に別に支障はないです。
でも、それが嫌で嫌で、後から再建を望む患者さんもいます。
今、少しでも悩むなら、後で自分が悩まなそうな方を選んだ方がいいですよ。

738 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 00:18:31.25 ID:dU2MQeGR

>>734
私もです。
発見もとても早くて、最初にいったクリニックで「よく見つけたね」と
言われるくらいでした。
転院して大きな病院で手術。
太っているせいもあるけど、乳房自体大きかったの。
で、手術後は、左右本当に「おんなじ」状態だった。

詳しい病理結果、「がんの広がりが大きかった」とのことで全摘。
全摘が決まったとき、主治医は「望むなら同時再建もできますよ」
と言ってくれたけど、私はしなくていいと思ったんだ。
ここから先は、もう一人ひとりの価値観や考え方だから「正解」はないと思う。
おっぱい一つでも、私は全然いいの。
私は私のまんまだし、なんにも変わらないもん。
答えを出すまでの時間が短いのは辛いですね。
どうしても決められなかったら、主治医に正直に言うのもよいと思います。

739 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 04:02:19.39 ID:2FOYanr/

放射線治療の説明かと思って出かけたら、全摘の説明になってました・・・

もう一度温存手術にして放射線という手もあるけど再建はキレイに出来ない
ここで全摘すると、再建はいつでも可能だし、
同時再建なら手術も一回少なくて済む・・・悩みます・・・
いずれにしても手術はしなくちゃ駄目だそうです。泣ける～

私はデコルテのちょっと開いたＴシャツとか着ていることが多いので
これだとリマンマとかちょっと微妙ですよね？キャミも無理だし・・・

気持ち的にはとりあえずエキスパンダ入れとく？って所に傾いてますが
半年で3回も手術なんて～センチネル生検からどんどんヘビーな手術に・・・
そういえば　さっきネットで読んだ記事に同時再建する人は５％くらいとか
実はそのまんま～のパターンが多いのかな？

740 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 07:31:57.83 ID:kG9qN/0h

>>739
エキスパンダーを入れてくれる病院なら、とりあえず入れてもらうのが良いかと思います。
考える時間ができるから。

私は温存か全摘かを選ぶときに、いろいろな条件を考えて全摘にして、
再建予定もなかったのですが、全摘後に、心身にいろいろな症状が出たので、
二期再建に踏み切りました。

でも、手術回数が増えるし、お金もかかるので、同時にエキスパンダーを入れてくれる
病院ならよかったのに、とものすごく後悔しました。
（私の病院は同時再建をしていないので）

741 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 08:08:30.78 ID:2FOYanr/

740さん　心身のいろいろな症状とは何でしょうか？
差し支えなければ教えていただけますか？

742 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 19:25:18.97 ID:wYsBjAT7

>>739
とりあえずエキスパンダとか思うのはあなたがとても再建に興味があるからでは？
私なら同時再建するな。
私はすでに全摘済み再建なしなんだけど、全身麻酔の手術をもう一度受ける気に
なりません。
左胸なので再建したほうが、万が一の左胸側負傷のときに心臓守ってくれる肉が
あっていいんだけどねー。

743 ：740：2011/05/19(木) 19:51:53.76 ID:kG9qN/0h

>>741
体の症状は、全摘によって体の左右のバランスが崩れ、いつも術側に引っ張られる感じが出てきたり、
何もないところでよろけたりしたことと、
電車やバスに乗っていて、揺れたときに「おっとっと」という感じになって、踏ん張りが効かなくなったことです。
フルタイムで働いているので、ラッシュ時には周りに迷惑かけまくり。
（外出するときは、シリコンパッドをつけていますが、この状態は軽減されません）

ほんの数百グラム切除しただけで、ここまで体のバランスが崩れるとは予想外でした。

心の症状は、体の症状に伴うストレスと、乳房の喪失に伴う喪失感。
精神科にも通い始めました。

私も、手術前は乳房には大した執着はなかったので、手術後の自分の変化にはびっくりしました。

744 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/19(木) 20:34:22.44 ID:2FOYanr/

740さん　思い出したいないこと　レスしてくださってありがとうございます。
左右のバランスが悪くなるんですね。

私は腫瘍自体は術前抗癌剤で小さくなっていて、
手術で取り出した腫瘍の重さはたった１２ｇだったそうです。

なのに、結果が全摘とは・・・ってどよんとしてましたが、
いくら顕微鏡でやっと発見された小さな癌とはいえ
術前抗癌剤にも生き延びたヤツですし、
温存で再発におびえるより　全摘することにしました。

手術は来週の金曜日になりました。
せっかく全摘するなら再建して吹っ切るつもりです。決めました。
お金が許すなら　健側もちょこっと入れたいなぁ・・・
そのためにも仕事するぞ～って気持ちになってます。

745 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/20(金) 17:38:22.84 ID:c9Y6GwCb

放射線照射中にクシャミが出そうになったら、どうしたらいいんですかね。

746 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 06:07:27.91 ID:XoEx86Xs

抗がん剤一回目が終わったけど副作用がキツくてキツくて仕方ない
嘔吐と下痢がひどくて、夜もほとんど寝れなかった・・・
座薬の吐き気止めを入れてやっと４時間程寝れたものの
また腹痛で起き、起きたら吐き気・・
みんなこんなの耐えてるの？
抗がん剤頑張ろう、って決めたはずなのにくじけそうだ
吐き気と腹痛のせいで脂汗と涙が出てくる

747 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 08:39:44.85 ID:ZF6HPvrL

投与から何日目？
私はFECの時に吐き気がすごかった。
下痢より便秘になって、トイレが辛くて。
下痢ですごい腹痛になったのは、6回の抗癌剤のうち2回。あの時は救急にかけこもうかと思ったけれど、しばらくしたらおさまった。
夜は比較的眠れていたよ。
私の場合は、吐気止めをかえてもらってもそれほど変わらなかったけれど、症状をメモして次の診察の時に主治医に言った方がいいよ。

あとsageよろしく。

748 ：746：2011/05/21(土) 09:15:39.62 ID:XoEx86Xs

sage忘れすみません

投与当日の夜から↑みたいな感じです
投与した日はまだ大丈夫だよ～って言われていたのに・・
イメンド？が効いているのか何回えづいても吐けなかったのが逆に辛かった
投与翌日の今日は昨日の夜より大分マシになりました
まだ軽い下痢＆吐き気は続いてるけど・・
症状をメモして三週間後に主治医に相談してみます
二回目は少しでもいいからマシになって欲しいなぁ

749 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 09:46:39.15 ID:c6bO3Y/9

私はFEC１回めが一番副作用ひどかった。
私は頭痛と寒気と吐き気と胃痛だったけど。
もう続けられないと思って３週間の間に主治医に助けを求めました。
薬もらって、具合悪くなる前にガンガン飲んで、少しましに。

具合は悪くても、対処の仕方に慣れると、頑張れるかも知れません。

750 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 10:24:49.55 ID:MRM8Z6vo

私もFECの1回目がひどかったな。
午前中に投与して、夜はのたうちまわってたよ。
これがあと何回続くの？頑張れる気がしない！って朦朧としながら泣いたなー。
でも2回目以降はずいぶんマシになった。
746も最初だけだといいね。

751 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 11:07:19.55 ID:Au7/wqJ3

少し前に再建のお話が出ていたのでご参考まで。
私はインプラントで同時再建しました。シリコン入れ替え術は
体質によると思いますが驚くほど楽な手術で、
次の日には仕事に行けるくらいに元気でしたよ。
仕上がりにも満足しています。
私も悩みましたが、「いやなら後でとっちゃえばいい」という
主治医の言葉に後押しされて踏み切りました。
癌保険に加入している場合は
手術代も出るケースがありますので確認してみたらいかがでしょうか？
自費診療だからと請求していなかったのですが、保険屋さんに聞いてみたら
保証の対象になると教えてもらいました。

752 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 11:36:58.58 ID:UClYTrvb

私もFEC１回目がいちばん大変だったけど
胃のむかつきは毎回で
イメンドが切れてから数日は食べられるものが激減
お茶も飲めなくなってつらかった・・・・・・
それが過ぎると嘘みたいに楽なんだけど

あとはやっぱり便秘がひどくて
２回目からは早めに便秘薬飲むようにしたよ
頭痛は持病の偏頭痛の薬が効いたし
下半身の冷えは使い捨てカイロ装着で乗り切った

753 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 16:26:22.25 ID:ZF6HPvrL

私も当日の夜は冷や汗と吐気がすごくて、入院していたので点滴から吐気止めを追加してもらっていた。
1回目がそうだったので、２回目からは吐気が来たな…と思ったら早めに追加してもらったら、比較的楽だった。
それを乗り越えるとつわりのような吐気が４日間ぐらい、5日目から10日目は全く食べれなくなって。（なんとか少量食べてたけど）
毎回5キロぐらい変動あったな。
今思うと1回目が1番辛かったかも。不安もあったし。
コツがつかめると、コントロールできるかもよ。
体調良くなって食べれる日が絶対来るよ！

754 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 21:46:08.76 ID:usbcYB6T

fec、こんどが最後の４回目。
吐き気もひどいが、血管炎がつらいです。。
術前抗癌剤だから、手術する方の腕ばかりつかってる。
良い方の腕はなるべくとっておいた方が良いと言われて。
もう、左腕が限界だよ。本当に怖い。４回目やりたくない。
腕はぴしーっとのばす事なんて出来ない。少しさわっただけでも痛い。
点滴後２日後くらいに、決まって上半身全てがさわれないくらい痛くなる。
もう嫌だよ、もう一回やったら、左腕がもうダメになる。泣きたい。。

755 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 22:33:39.93 ID:aEFNKAdx

FEC2回目現在進行形なんですが、咳がひどく続く方いませんか？

もうかれこれ２週間くらいせき込みがひどくて。夜中もせき込んで
何度も起きます。熱がないので、咳止めやうがい薬を処方してもらって
ますが、いっこうに症状が軽くなりません。
肺のレントゲンも撮ったけど、どこか悪いわけでもなく。
咳が続くと息苦しくてたまらなく、なんとか症状を軽くしたいのですが。

756 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 22:47:02.66 ID:yqMmgDVP

ワカメ（フコイダン）を食べろ

757 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 22:47:11.80 ID:vFXZtpKN

アドエアを使用してください

758 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/21(土) 23:11:29.75 ID:FQZAqqjz

乳癌検診クーポンきた
触診っておじさん先生に乳揉まれるんだろうか
やだなあ

759 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/22(日) 04:30:21.68 ID:8iElAoBe

>>751
レスつけてくださってありがとう。私もシリコンでするつもりです。
ドクターに聞いたら再建の手術数も多いし、
方法もシリコンが一番多いとのことだったので　お任せです。
温存の時もとてもキレイにしてもらえたから
もっとキレイにしてもらうぞって気持ちで臨んできます。

760 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/22(日) 16:22:30.66 ID:EC6dp/v5

私はＦＥＣの副作用は段々ひどくなっていった。
投与当日は何度も吐いた。
３、４日は寝たきりみたいで１０日くらい経ってやっと普通のものが食べられるように。
吐き気止めの種類変えてもだめだった。人によるみたいだね。

>>754
私は術後６回だったけどあなたと同じように血管が痛くて途中で腕を変えたわ。
これじゃこっちの血管ダメになるんじゃないかと思って・・・
残り１回だったら変えることも可能かもしれないよ。
先生に相談してみたらどうかな。

761 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/22(日) 20:25:02.27 ID:l/ga7LPb

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　　　　　　　　／:::／::::::::<● >　　　｀ヽ　　　先生に相談してみたらどうかな。
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762 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/22(日) 22:14:58.25 ID:+bX28Zdm

もうすぐ治療が終わる…
治療がないと思うと不安。

763 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 14:18:22.12 ID:9Pd5eCKR

術後二年が経ちました。
告知されてからよく調べもせず温存手術をしましたが、健側とのあまりの違いにショックな毎日です。
放射線を受けたため固くなってしまいました。
主治医はもう再建は無理っぽい事をいいますが、どなたか温存→放射線後、再建手術をされた方いらっしゃいますか？

764 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 16:15:15.44 ID:b/aAOz8h

放射線をすると、温存の場合はなかなか再建が難しいというのが
一般的になっているようですが、主治医は形成外科の専門医では
ありません。乳房再建の症例のある形成外科医を調べて、
まずは悩むより相談されてはいかがですか。

この掲示板で経験者の意見を聞きたい気持ちもわかるけど、
傷の具合というのは同じ温存でも千差万別で、あなたの主治医が
言ったような一般的なケースばかりではない、ということもわかると思います。

結果がどうであれ、納得することが大切だと思います。
がんばってください。

765 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 16:16:07.02 ID:b/aAOz8h

アンカー忘れ
>>763へのレスです。

766 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 20:14:32.34 ID:cylF/n5E

>>763
一般的な話ですが、放射線後の全摘例では、自家組織なら再建可能と言われています。
でも温存例はわかりません。

また、人工物を使った再建でも、医師や場合にによっては可能な例もあるそうです。
私が今かかっている形成外科では、温存してみたものの、「こんなはずじゃなかった」
とショックを受けて訪れる人が多い、と言っていました。

767 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 20:56:00.92 ID:Dx6O4IRk

話が変わってすいません。

担当医師を変えたいのですがどうしたらいいのでしょうか？
若い医師にエコーでの診断ミスを２回もされてしまい、
結局、ベテラン医師の診断であっけなく「問題なし」となりました。
（詳しくは長くなるので、書けなくてごめんなさい）

もちろん、診断後に「先生の見間違えですよね」と言いましたが、「エコーは分かりにくいから・・・」と交わされました。
波風を立てずに帰ってきましたが、府に落ちませんん。

もう、信用できません。
担当医師を変えたいのですが、どうしたらいいのでしょうか？

768 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 21:56:10.50 ID:/dyZkfbx

担当医師変えたいって…
主治医（乳腺の先生）がエコーやるの？？
ふつうはエコーは主治医じゃなくて検査技師だよね？

検査技師を次から違う人にしたいということ？

769 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 22:13:33.95 ID:VemdH8uH

うちの病院では主治医がエコーしてるけど。
エコーって検査技師がするの？

770 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 22:13:58.09 ID:Dx6O4IRk

あっ、説明不足でごめんなさい。

ホルモン治療中なので、産婦人科の話です。
産婦人科での卵巣腫瘍のエコー診断です。
どう、担当を変更したらいいのでしょう？

771 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 22:45:29.39 ID:cylF/n5E

>>767
大きい病院で、曜日によって外来に入る医師が変わるのなら、
「この曜日は都合が悪くなった」と言って、受診する曜日を変えてしまうのが
いちばんスムーズだと思います。

この方法で主治医を変えた人を何人か知っています。

772 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/26(木) 22:50:20.14 ID:SSXvXQCy

乳がんってがんの中では生存率が高いって言われてるけど
乳がんブログとか見ると結構亡くなってたり再発してたりするんだよな～・・
（生存率の中には再発・転移して治療中の人もたくさんいるだろうけど）
乳がんになって何十年も元気な人って本当にいるのかな？
最初は下の子が小学校に入学するまで生きれたら・・なんて思ってたけど
だんだん欲が出てきて「成人式まで生きれたら」「結婚式が見れたら」なんて
思うようになってしまった

773 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 00:16:52.28 ID:W6JsBapm

>>772
マラソンみたいなもんだよ
あそこまで、あそこまで、って気がついたら
何十年も生きてるって
そういう人もいっぱいいると思うよ

774 ：767：2011/05/27(金) 07:55:16.79 ID:7iUjWtHp

>>771

その方法で担当医を変えようと思います。
ありがとうございました。

しかし、２回も卵巣と膀胱を見間違える？
手術までいわれてました。
ゆるせん！

775 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 10:14:53.22 ID:OEvctQZT

>>772
今９０過ぎの人知ってるよ。
昔の治療しかしてないらしいけど、再発とかなかったって。

776 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 15:17:21.54 ID:B5r+S71/

>>772
私の母（齢80歳）は36年前に
ハルステッド法で全摘，放射線治療，両側のリンパ節郭清してますが再発もなく元気です。

その姿を見てるから、私自身にガンが見つかった時も、きっと治癒できると信じてました。
くよくよ杞憂しても免疫力が下がるだけ。
今はしっかり治療＆療養して、元気なお母さんに早く戻れるよう頑張って！

そのうちお子さんが物心ついたら、病気と闘う姿をお子さんに見せてあげてください。
お子さんにとって得がたい経験となって、貴方の力強い応援団になってくれることでしょう。
その日を目指してモチベーション上げて、今の辛い治療を乗り越えてってください。

777 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 17:04:04.31 ID:srZrG4Rr

>>776
お母様はステージが軽かったのではないですか？
私も発症時は生存率だの再発率だのを調べては統計上の数字に
落ち込んだけど、結局どの文献を読んでも同じことが書かれていて
やはり再発率が高いのは、ステージ（進行性かどうか）、悪性度、
リンパ節転移がある場合です。

乳がんで亡くなった方（有名人も含め）、あまり詳しいステージというのが
報じられないから、余計気になります。
自分もハイリスク患者なので、いつも再発転移に怯える毎日ですし、
自分と同じステージでリンパかくせいもして、長生きした人はいないのかな、
といつも思います。

778 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 17:11:50.29 ID:XgbRTyWv

スレッドの内容とずれていたらすみません。相談させて下さい。
現在高校3年なのですが、両胸に5cmぐらいの大きいしこりがあります。
中1のころに出来始めて心配になったのでお母さんに相談したのですが、
「そんなのみんななるよ～」と言われ笑われてしまい、それ以来ずっと気にして
いたのですが言い出せなくなってしまい、しこりも大きくなってしまったのですが
未だに病院に行けていません。しこりは硬くて特に右側は境界がはっきりしていて、
大きくまるい形です。どちらも痛くてあまり触って確かめられません。
左胸のほうが1カップぐらい大きいのも気になっています。
どうしたらいいのでしょうか･･。このまま放っておいても大丈夫なのでしょうか？

779 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 18:06:11.18 ID:I0bGYZv6

一度受診してみては？
きっとその方が安心するよ
ここは患者専用。
スレ違いなのでこのくらいで。

780 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/27(金) 18:34:36.94 ID:OEvctQZT

うん、受診するのが一番ですよ。
その方がご自分も安心ですし。

781 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 00:41:20.25 ID:1cf3Ypi9

>>779
>>780
ありがとうございます。
やっぱりもう一回相談して受診してみようと思います。

782 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 01:41:32.57 ID:b04REcAA

>>781
私の娘も同じようなことを言っていたのでウィメンズクリニックで診てもらったら
娘に丁寧に説明してくれた。もちろん乳腺の発達場面での状態でした。
本人も安心していた。おかあさんに話してみて一緒にいくといいよ。
>>772
私のまわりでも職場の同僚も術後25年、義理の妹20年、で皆、元気。
ただ義妹だけでなく私も乳がんになったことで娘の確率が高くなったことが非常に不安。
20歳なのでもうすこししたら定期健診を勧めようと思ってる。
私は術後2年で今日、超音波・ＣＴをやってきた。血液検査は異常なし。

783 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 11:43:04.36 ID:oXqIQTJV

私も申し訳ないのですが、質問です。
40歳女性。生理は約10日後を予定。
昨日Ｈしたら、彼が「左の胸、コリみたいなのがある」と言いました。
「そんなの右にもあるよ～」と言って、自分でも触りましたが、
仰向けの状態で触ると、たしかに左の乳輪付近にしこりのような
硬さを感じました。
乳ガンの可能性は高いでしょうか？
ちょうど6月から区の検診で安く受けられるようなのですが、
視触診とマンモグラフィ、どちらを受診したらよいでしょうか？
不安になったので、乳ガンＨＰいろいろ見ました。
決まったわけではないですが、ホントにガンだったら
どうしよう、て不安です･･

784 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 13:03:09.08 ID:Gg1GSCaa

>>783
しこり＝ガンとは限りませんよ。
ただ、ガンである可能性は有ります。

視触診よりも、マンモ（出来ればエコーも一緒に）の方が良いんじゃないかな？
ただ、自覚症状があるなら役所の検診を待つよりも、
近所の乳腺外科を探して速やかに受診するのがベストだと思います。
お金の問題じゃないですよ。

785 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 13:15:13.09 ID:LikBCcc1

血性分泌で受診。最初は「90パーセント以上良性でしょう」と言われて安心。
分泌物の細胞検査は「良性」。エコーもマンモもMRIも「おそらく良性」。
念のための切開組織検査で癌の疑いと言われ、目の前が真っ白。４０

786 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 13:50:36.80 ID:Z6jUeQEm

787さん、ありがとうございます。
乳腺外科、ですね。
病院もまずどこから探していいのかと思ったので。
ありがとうございました。

787 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 14:52:47.94 ID:YYddtYcI

ここは患者専用スレです

788 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 15:55:39.28 ID:KHGiDJIx

確定してない人が質問するのにふさわしいスレをテンプレに入れてあげた方がいいのかも・・・

789 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 17:18:54.24 ID:xFa/DpYm

>>788
確定診断のついてない人のスレは、現行はこのスレだよね。

身体・健康板
【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/

790 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/28(土) 18:25:25.40 ID:KHGiDJIx

次スレの>>1に入れたらどうかな？
質問する時上げちゃう人も多いし。

791 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/29(日) 21:32:29.52 ID:SQOrtNqh

ちゃんと1読んでいたらこのスレでは質問しないとは思うけどね。
まぁカリカリしすぎずまったり行きましょう

792 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/29(日) 23:23:47.19 ID:dpCNnlmo

まぁ、「もしや、ガン！？」となるとテンパるのも仕方ない気もする
スレタイやルールは目に入らないだろうね…

手短な助言とスレ誘導でいいんじゃない？

今週末からハーセプチン＆タキソールが始まる
治療費の事を考えると家族に申し訳なくて辛い…orz

793 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 00:46:21.35 ID:Fw3ydIGS

えっち最初全く濡れなかったんだけど、2ヶ月もしたらもう洪水状態・・・
これフェマーラ効いてるの？^^;
爪だけは全然割れて伸びないけど。

794 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 16:24:45.71 ID:pNXb4WrS

↑なんだろうこれ。
こういう品位に欠ける言葉遣いではドン引きです。
デリケートな話題で私にとっても重要な問題なのに正直不快。
医療用語を使えとは言わないまでも
せめて主治医に相談するとか患者会で発言するくらいの言葉遣いを心がけてもらいたい。

795 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 16:36:13.23 ID:65wAUSed

別にいいでしょ
濡れることもなくなったし性欲自体が失せた

796 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 17:02:28.59 ID:lkpkIheh

必ず忘れかけたころに>>793みたいなのが出没して
そういう話題もＯＫということで立ったスレなんだろうけど、
どうもね・・・
いまじゃ読んでいても、ガン友スレとの違いがわからない。

私も>>794意見に同意。
ネットの世界と限らず、下品な人が増えているよね。

797 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 18:26:01.40 ID:Fw3ydIGS

793だけど、下品に聞こえたらごめん
いい報告？だから悩んでる人にも朗報だと思ったし、
ここは立った時からママ友や同じ悩み抱えた人同士タメ口が基本だと。
ガン友スレや患者会では話せない事をぶっちゃけられるのが目的じゃなかったっけ

あと読みたくないレスはスルーが基本というのもルールにあったよね
>>795
性欲自体は前ほど戻ってないけど、彼が時間をかけてくれる事でできるようになり
自信がついた事と愛情が深まったせいもあると思う
ただ、これが病気にとっていい事かどうか・・・
婦人科の先生はとても良い事、ポジティブに考えてと言ってくれるんだけどね

798 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 19:15:34.76 ID:nGoUFEpr

私、ココの住人の皆さん好きだー

治療ごとに色んな情報貰って、有難い。何より皆さん優しい。
（スレ違い、と言いつつも何時もちゃんと対応してるよね）
ガン友いないし患者会も入ってない私は、ココで聞ける話が頼りなんだ。

もうすぐ化学療法終わってホルモン療法に変わるのだが…。
辛い話ばかりが多くて不安だから、>>793さんの話は少しホッとしたよ。

799 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 20:53:12.63 ID:nGtKxfcu

３０代夫婦で、私の治療始まったばかりなんだけど、
もう髪の毛ないし、抗がん剤治療しているからと、性生活しなくなりました。
私はそれでもいいんだけど、ダンナがときどきイライラしている。
処理してないからなのだろうけど。

自分でなんとかしてくれないものか？ダンナのイライラを避けるため
相手をしてあげるべきか、悩み中。

800 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 20:58:01.95 ID:pNXb4WrS

タメ口が基本なんていつどこで決まったんだ？
ぶっちゃけトークがイコール週刊誌のピンク記事のノリっていうのも酷い。

これは余計なお世話だけど
書き込みはまるで20歳そこそこのアホギャルなのに
フェマーラ？？　彼氏とか書きながらママ友？？
そういうの全部ひっくるめて人からどう見られるか少しは気にしたほうがいい。

801 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 21:21:42.20 ID:Fw3ydIGS

>>800
えーとあなたもタメ口ですが？ｗ
ピンク記事？恥ずかしいからこそフランクに書いたつもりなんだけどね。

後の部分に関してはちゃんと文章読んでくださいねー
せっかくマターリしてきたのにカリカリしないの^^

802 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 21:25:17.45 ID:lkpkIheh

>>800さん、残念ながら成人してしまった品性お下劣な人に
なに言っても無駄だと思うわ。
もう、話題をそっちにもっていきたくてたまらないんだと思う。
そして、言葉を選べないというのは、その人の受けてきた教育とかしつけだから
直しようがない。

そして、「読みたくないレスはスルーすればいい」
というフレーズが大好きだったりする。

803 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 21:32:31.51 ID:C3wuszCL

洪水には正直引いた

804 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 21:36:21.95 ID:C3wuszCL

簡単に言うと
50オーバーのおばちゃんの洪水セックス連想させないでほしいって話だと思う

他人の赤裸々な性生活の話を不快に思うのは普通の感覚でしょ

805 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 22:10:16.31 ID:kF1EzZD5

流れブチ切って仲間入りさせて下さい。
今日、病理診断の結果でたのです。あまりの展開の早さにびっくり。

近所の乳腺外科のクリニックに行ったのが５／２４、
次の日に大きい病院行ってすぐ宣告されてそのまま針生検。
結果、グレード２、とのこと。

あさって午後もうFECスタートです。
その日の午前中はＣＴ。
なんか全然動揺して無いんだ。
震災でのあの状況に比べれば・・・って思う。（親戚被災地在住）
でも、親に言うのはウツ～～・・・。泣かれたらどうしよう、私まで動揺しそうって憂鬱です。

806 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 22:27:55.50 ID:UWKvZcFp

>>805
化学療法まであっという間ですね。
その早さで病理診断ということは、まだホルモン受容性やHER-2は出ていないですか？

私も検査のうち、MRIの予約がなかなか入らなくて、化学療法1回目の後に受けたけど、
病院によっては、全部検査結果が揃わないと治療を始めないところもあるし、
さまざまですね。

807 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 22:44:38.03 ID:h7U6GAVn

針生検のときはクラス５しか、教えてもらわなかったですけど、
グレードやホルモン陽性の有無までわかるものなんですか？
知らなかったです。

808 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 22:55:02.23 ID:UWKvZcFp

>>807
結果がクラス１～５で出てくるのは、注射針でしこり部分を吸引する細胞診です。

針生検は、細胞診よりも太い針をしこりに刺して採取するため、採取する組織の量が多いので、
ホルモンやHER-2の状況、グレード、場合によっては組織型までわかります。

809 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 23:08:44.76 ID:0Bcxx/uP

スレを分けたって書き込む人間はどっちも同じだからもめるんだよね。
嫌ならこっちのスレにはこないで欲しい。
２ちゃんは何でもありというわけはないけどある程度は耐性つけてもらわないと。
ちなみに私は793よりも802のような悪意丸出しのレスの方が気分悪いです。

810 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/30(月) 23:26:08.51 ID:8DKuTyK4

>>809同意このスレはどんな話しでもO.K.
ヤな人はスルーかもうひとつのスレに行く
それに患者会や主治医に「夫が求めてくるのにしたくないんです（涙）」なんて言えないさ。

>>804あなただっていつか五十になるのよ。
私も全く性欲なくなった。でも夫はしたくてたまらない。
もう五十なんだから枯れて欲しいよ。
みんなはどうしてるの？

811 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 00:20:47.88 ID:T+YVn4NU

話題がNGなんじゃなくて、言葉を選んで欲しいってことじゃない？
>>793は正直、アダルトのスパム書き込みかと思ってびっくりしたよ。
最初から、>>797みたいに書いてくれれば良かったのに。

自分は独身だから、求められるのがウザくて、彼と別れれば良かっただけだけど、
結婚している患者さんにとって、性生活はかなり真剣な問題だと思う。

812 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 01:02:35.38 ID:8Im6NiD7

>>811の前半に一言一句同意
この分野をちょっと知ってるネカマの荒らしだと思って読み飛ばしてたよ

うちは40代だけど完全にレス
…ひょっとしてどっかで外注してたら嫌だなぁと思いつつ、
でもめんどくさいからそのまま放置

813 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 13:50:14.12 ID:Yeg8onCc

ウチは完全外注。
しかし、精力剤やＥＤ治療薬を処方してもらってまで必死な旦那
そこまで無理してでもヤリたいのかしら？
そんな旦那の後姿見て、
男にも更年期っつうのがあるのねーと実感した。

814 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 16:47:50.51 ID:+nLgzy/d

昔は洪水になったけど枯れた
この体でそんな行為して楽しいわけがないとおもう、30代未婚だけど

815 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 17:42:31.05 ID:dpclQp6z

はいはいわかったよ

816 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 18:08:36.97 ID:KwHon7V6

ホルモン治療終われば、枯れたのも戻るものでしょうか？
もしよかったら教えていただきたいです。
心配なので・・。

817 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 19:56:23.79 ID:a7mRNDGh

なんだかパートのおばちゃん達が休憩室でうぎゃうぎゃ騒いでいるような
感じになってきたな～
>>805
カツラ・帽子の準備忘れずに～。吐き気に備えて便器掃除しとくといいですよ

818 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 19:58:39.20 ID:4QS5xT7R

術前化学療法中ですが、アゴの下にコリコリしたシコリ
ができました。空咳が１ヶ月くらい続いてます。

抗がん剤の副作用であってほしいけど、リンパ転移とかなら
ぞっとします。
アゴ下はリンパってあるものですか？
抗がん剤治療中に症状が悪くなるケースってあるのですか？？

819 ：805：2011/05/31(火) 22:38:53.94 ID:XCFb9f60

>>817
帽子は昨日早速ポチッと購入済み。カツラはまだ悩み中です。
便器掃除は考えてなかったのでアドバイスありがとうです！

いよいよ明日。
この一週間で生活スタイルがガラッと変わっちゃいました～。
がんばりまーす！　
でも出来れば副作用は控えめにお願いしたいですわ。

820 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 23:05:46.52 ID:VxSmrmfc

抗がん剤12日目！ついに脱毛が始まった・・下の毛からorz
髪の毛が抜けて、それから眉毛や睫毛や下の毛が抜けるのかな～と思ってたんだけど人それぞれなんだね
しかしやっぱり下の毛とはいえショックだ～
これが髪の毛だとさらにショックなんだろうな・・
カツラの準備はバッチリとはいえ、やっぱり嫌だなぁ

821 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 23:14:20.84 ID:cmFvMS9M

>>820
私も最初、下から抜けて次に髪の毛が抜けました。
しばらく、別の意味でトイレ掃除が大変でした。

眉毛や睫毛は、後半のタキサン系になってから一気にきましたね。

822 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 23:22:12.37 ID:lTpidTcE

>>821
そうそう。一気にツルっとなったっけ。
で、鏡見たら死んだお祖父ちゃんそっくりの顔で懐かしい気がして
ちょっと和んだ。

823 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 23:23:18.09 ID:1GW/SqT2

使用済みウィッグってみんなどうしてる？
どっかに寄付とかできるのかな？

824 ：がんと闘う名無しさん：2011/05/31(火) 23:34:56.04 ID:dl9LLodt

>>823
被災地のガン患者さん達の為に、寄付を呼び掛けてる記事が有ったよ。
窓口は…ごめんなさい、分かりません。

825 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 07:31:43.57 ID:GWqltYOO

>>824
そのプロジェクトで１つ寄付したけど、4月末で受付終了したよ。
でもいずれ、またそういう動きは出てくるんじゃないかな。

826 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 08:04:13.79 ID:8X2MPhE4

FEC→タキサン系で、残るは１回の者です。

前にも話出たかなとも思うけど。

点滴する部屋の看護師さんが保冷剤で１５分おきに眉を冷やしてくれます。
そのおかげかどうかわからないけど、眉はなんとか無事。
まつげはほぼ抜けちゃいましたけど。

最初自分で冷やしてたんだけど「それ、何やってるの？」と聞かれて
それ以降やってもらってます。

827 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 09:26:33.38 ID:oJ8xGM80

>>823
夏目雅子の基金で寄付受け付けてる
ぐぐれば他にもあるんじゃないかな

828 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 09:37:28.56 ID:dxXT0K3g

>>820 >>826
冷やしたらいいって、知らなかったから、眉もまつげも完全に抜けた。
アイメイクしっかり、つけまつげで、われながらうまく化けるものだと
鏡をみて感心したよ。
抗がん剤治療終わって三ヶ月くらいで眉もまつげも復活。

829 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 12:02:01.01 ID:4P3PeFVp

>816
術後二年、リュープリン＋タモで治療中です。
生理が止まった当初は乾燥しましたが、一年ほどすると元に
戻りました。今は普通モードです。
皮下脂肪が女性ホルモンに似たものを作っているのかも
しれませんがｗご参考までに。

830 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 13:46:23.84 ID:rYwFh2jq

私もタキサンあと1回。
タキサンになってから細かな髪がふわーーっと生えてきて、
育ち具合を毎日鏡で見てしまう。
毛根が生還してきた～って感じで。

けどタキサンの後2週間経過すると、ふぁさーーっと抜けてｶﾞｶｰﾘ。

毎日1センチほどの抜け毛をコロコロ使って掃除しながら、
この喪失感がいつまで続くんだ！ってイライラしちゃうよー。
抜けるわりにツルツルにはならないんだけど。（ひな鳥レベルを維持）

自慢だったサラサラヘアにいつ戻れるのか、毎日そればかり気になる…。

831 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 16:49:19.07 ID:8X2MPhE4

>>829

ありがとう。希望が持てます。
心配だけど、病院では聞きづらくて。
体ってすごいですねえ。

832 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 18:59:16.07 ID:8X2MPhE4

>>830

私も同じですw

「・・もういいの？生えても」

みたいに弱々しい毛がふわーー、だよ。
育つ様子、見守ってしまいますよねw

チームひな鳥、結成♪

833 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 20:21:41.55 ID:G6Unn9Yq

眉が１ヶ月たって復活を始めたんですけど
手入れなし状態で生えてくるので顔が　まろ　って感じでダサい・・・
睫はスカスカのままです。頭もよく見ると毛？ってくらいの弱っちさだし

834 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 20:55:23.68 ID:owStHM9/

ただいま初めての、第一回目の抗がん剤治療に入った者です
抗がん剤の副作用の恐ろしさはこちらやあちこちのブログで拝見して覚悟を決めていましたが
びっくりするほど何もありません。少し吐き気がするのと味がわからなくて食べ物が不味い程度
髪は抜けてきましたが、むしろ何も無さすぎで効いてないのではないかと不安でたまりません
最初はみんな、こんなものなのでしょうか？

835 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 21:52:47.80 ID:QBZ2fA3G

>>834

私も、脱毛や味覚障害、体重増加はありましたが、その他の副作用はあまりあらわれず、意外と辛くなかったです。(FEC)

効果はよくあらわれ、しこりの大きさが2.6センチあったのが6ミリまでになりました。

でも回数を重ねる毎に味覚障害が強くなり、地味にきつかったです。

836 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 23:43:24.15 ID:dxXT0K3g

>>834
私も主治医からいろいろ説明をうけていたので、拍子抜けしました。
イメンドがよく効いたのか、嘔吐も吐き気まったくなく、味覚障害もなく
食べ物は何でも美味しく、体重もほとんど変わらず。
抗がん剤治療中も元気で友人に誘われてフィットネスクラブへ
通ったり、山歩きしたり。
EC4クール　ドセタキセル4クール　で人並みの副作用は脱毛と
爪の変形くらい。手は冷やしていたのでほとんど問題なかったですが
足の爪が、変形して、少し痛かったです。
術後抗がん剤なので、効果あったのかどうか、まったくわからず。
抗がん剤治療終了して、半年になります。術後一年検診では
再発転移がなかったから、効果あったのでしょうか。

837 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/01(水) 23:57:51.74 ID:owStHM9/

>>835-836
ありがとうございます！
私はⅡbでホルモン陰性、術前で４クールやってから手術なのですが
ホントに先々週告知を受けたばかりで何の知識も無く何もかも怖くてたまらなくて
副作用が殆ど現れないこと自体が不安で不安で眠れませんでした
少し前から髪が抜け始めたので潔く丸坊主にしました
術前抗がん剤４クール、術後放射線なので年内治療三昧の予定ですが
同じように戦ってる先輩達を心の支えに頑張ります

838 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/02(木) 20:36:16.79 ID:vkSPKOK+

またこの話題に戻ったら叱られそうだけど普通に行為できています。
でも抗ホルモン薬が効いてないから性欲があるのかと少し不安です。
みなさんがそれほどまでしたくないと読んでさらにショックです・・・

薬かえてもらった方がいいのでしょうか
行為自体もエストロゲンやプロラクチンを一時的にでも上げるみたいだし
よくないのかなぁ

839 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/02(木) 21:43:02.22 ID:Gt8Ce3kU

なんだか釈然としない。
したくないというのと乾燥して痛いというのとは
無関係ではないにせよ別の次元だと思う。

性欲を気にする以前にホットフラッシュとか他の副作用はどうなの？

840 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/02(木) 21:56:50.90 ID:rkWt8hMh

抗癌剤後生えた髪って毛質が変わる？
やっと1ｃｍぐらい伸びたんだけど、襟足がクリクリしてる…

841 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/02(木) 23:59:27.97 ID:vkSPKOK+

>>839
初めはみなさんのように乾燥で痛かったのですが、すぐに戻りました。
性欲がある＝薬が効いていないということなのではと不安です

ホットフラッシュは精神薬を飲んでいるため殆ど感じません。

842 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 01:22:36.34 ID:xWJCatAP

>>840

髪質変わるって聞くよね。
１年くらいすると元に戻ることが多いらしいけど。

２０歳くらいの子で、治療後、すんごいきれいな髪が
生えてきたってのも聞いたことがある。

生えてきていいねー。
私ももう少しで抗がん剤終わりだから後を追ってクリクリかも～☆

843 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 01:45:46.70 ID:lGVJXj1g

>>841
＞性欲がある＝薬が効いていないということなのではと不安です
＞ホットフラッシュは精神薬を飲んでいるため殆ど感じません。

って…
精神薬って抗ホルモン剤の効果打ち消すんじゃなかったっけ？

844 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 05:19:11.10 ID:5upnCgjM

>>840
私もクリクリしてるよ。以前は癖って何ですか？ってくらいのド直毛だったけど。

抗がん剤を終えて半年、クリクリを活かしていい感じにベリーショート満喫中。
1年ぶりくらいに美容院に行ったら馴染みの美容師さんがすごく張り切ってくれて嬉しかった。

845 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 08:52:18.24 ID:8uKWMWAu

クリクリも、時間がたてば真っすぐになるかな？
元々毛が細いので、これ以上細くなったらと思うと、脱ウイッグはいつになるのやら…
特に前髪伸びない。

846 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 11:15:12.78 ID:eVfEwrn/

美容師の友人によると、育毛に関して頭頂部は女性ホルモン、
それ以外は男性ホルモンの影響が大きいと言われているらしい…。
（男性の薄毛も、頭頂部からが多いよね）

あとクリクリの毛もいずれ元の毛質に戻ることが多いとも言ってたよ。
いつ直毛に戻るのかは人それぞれだろうから、
自分はいつなのか気になるよね。

847 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 14:20:10.11 ID:8sjMbauR

>>845
前髪が眉まで伸びたら　脱ウィッグと考えているのだけど。。。あと2～3ヶ月かなぁ。
抗がん剤治療終了してちょうど半年。。。

>>844
半年でベリーショートって、もう、地毛デビューなんですね。
私も　もう少しかな。。。

848 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 15:56:48.03 ID:5upnCgjM

>>847
11月末に最後の抗がん剤をやって、5月の始めに地毛デビューしたよ。
髪がない時は気にならなかったんだけど、生え始めたらどうにも蒸れて痒くて我慢出来なくて…。
まだ短すぎるかなと思ったんだけど、美容院ではこれだけ伸びてれば十分って言ってもらえたよ。
プロはすごいね。
すごく満足のいく仕上がりにしてもらった。
さすがにかなり短いので、周りはやっぱりビックリしてたけどね。

849 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 15:58:56.08 ID:ZXGD+2+6

>>846
化学療法が終わって10ヵ月。
他の場所はクリクリだけど、化学療法前の柔らかい髪質に戻ってきたのに、
頭頂部から前髪のあたりはゴワゴワで、ムースをつけても突っ立ったままで
どうしようもない。
これは、つかさどっているホルモンの影響なのかな？

脱ヅラしても問題ない長さにはなったけど、頭頂部の髪質が何とかならないと
脱ヅラできないよ…。

850 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 17:09:26.31 ID:NfJS1jF1

脱毛が始まってからどれぐらいで全部抜けましたか？
三日前から脱毛が始まったけど、元々の毛量が多くて
毎日ゴッソリ抜けるのに「ちょっと髪の量が減った？」程度
いつぐらいにカツラデビューになるんだろう
今すぐにバリカンで剃って早めにデビューがいいのかな？

851 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 22:11:18.92 ID:eVfEwrn/

>>850
私は洗髪の度にごっそり抜けて、
実際ほとんど抜けたのは脱毛開始して10日目くらい。

いつバリカンしようかとタイミングに悩んだけど、結局
抜けきってからがベストでした。
化学療法後の髪がハリガネみたいに固くて、頭皮を刺激して痛いので…。
それに1センチ程度の抜け毛のお掃除って、結構大変ですよ～

852 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/03(金) 22:11:21.74 ID:8uKWMWAu

ホルモン治療しているから伸びないのかな。
皆さん大体半年ぐらいで脱ウィッグ考えているんだね。私はもっとかかりそう。
最後の抗癌剤から3ヶ月。ウィッグなしだと、おっちゃんみたいと旦那から言われるＷ

853 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/04(土) 17:10:05.68 ID:S+gMQh2L

子供の運動会、１日外にいるだけでも疲れそう。
今年が見に行けるの最後かも…と思うと…楽しんでこよう。

854 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/04(土) 21:10:42.65 ID:KcFFJgUb

参考まで教えて下さい。
一回目のFECを終えて「脱毛どんとこい！」状態なのですが
家は夫の仕事の関係で配達が結構来るので、そういうとっさの来客時ってどうされてますか？

これから暑くなるし、ウィッグもいつも着けてるのもどうなんだろうと思ってます。
配達の人相手に気にするなんておかしいのかな、と思ったり。
どうなんでしょう？

855 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/05(日) 01:19:53.21 ID:xzMe99wL

家では常時コットンキャップをかぶってます
カツラは外出専用かな

856 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/05(日) 02:04:11.73 ID:mQYiQqiy

>>854
ｺｯﾄﾝｷｬｯﾌﾟいいと思います
襟足に短めの付け毛（100均一にもある）をぬっておくとさらにごまかせます
ｷｬｯﾌﾟは二重にかぶるといいですよ
中にはﾀｵﾙ地のｼｬﾝﾌﾟｰ後にかぶるｷｬｯﾌﾟ（100均一にある）をかぶり
それを洗うようにするといいです
みじかい毛が抜けてもﾀｵﾙ地なので裏側について落ちないし
（落ちると掃除が大変）、頭ってめちゃ汚れるので毎日、ﾀｵﾙ地ｷｬｯﾌﾟだけ替えるとよいですよ

脱毛中の頭皮はﾃﾞﾘｹｰﾄなのでﾀｵﾙ地が心地よいです

857 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/05(日) 12:54:20.71 ID:ol++QxFY

これからの季節のウィッグは気をつけて。
被りっぱなしだと、蒸れて頭皮がかぶれちゃいますからね。
私はそれで失敗して頭が痒くなっちゃいましたよ。

858 ：854：2011/06/05(日) 21:05:11.92 ID:uJ9VoWAi

>>855-857
ありがとうございます！
コットンキャップでいいんですね、良かった。
後、100均にそんな使えるものも売ってるなんて知らなかったので聞いてみて良かったです。

暑いのは苦手だし、先は長いけど頑張ります。
ありがとうございました。

859 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/05(日) 21:22:36.96 ID:l/COLiPe

癌になって人生観変わった人いますか？私は未婚なこともあり、すごく孤独感でいっぱいです…。

860 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/05(日) 22:52:19.86 ID:Y0C5aTnM

ワカメ（フコイダン）を食べろ

861 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 01:19:16.64 ID:sCMxOQcj

私は、毎日必死にネットで情報を集めたり、
このスレやガン友スレをひっきりなしに覗いたりしていた頃
常に病気のことが頭から離れず、孤独感も感じていました。
でも今は、ネットで最新の情報収集も大切だけれど、
適度に距離を置くことも覚えないと身が持たないと気づきました。

最近では家族や友人など
自分の身の回りの人間関係を大切にすることを心がけています。

病気せいで、自分ひとりのことで精一杯になってしまうのは無理もないことですが
時に、誰かのために自分が少々骨を折るような体験が、周囲の人との壁を低くし
病気の自分を忘れたり、孤独感を埋めてくれる事もあります。

余り思いつめずに。
医療は日進月歩、自分は一病息災と念じて気楽にいきましょう。

862 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 12:56:15.39 ID:DTWBaJ0R

>>859
孤独感―不安がそれを生み出すのだと思います。
不安材料を少しでもなくすことで、心が落ち着くのではないでしょうか

病気についての正しい知識を積むのは、敵を知るために必要です。
でも、ネットには知らなくていい、知りたくもない情報もたくさんあって
その中から自分に必要な情報を拾うのはなかなか難しいし弊害も多いです。
だから私は、信頼のおけそうな学会のサイトや書籍以外は、流して見てます。

それから後は腹を決めて、きっと元気になるぞって心の中でつぶやいてみてください。
この病気を克服するには、手術、薬も大事だけど、
前向きな気持ちも、免疫力を上げる為に必要です。
元気になって平常に戻っていった先輩もたくさんいらっしゃるし
後はなるようにしかならない。くよくよ悩んでる時間が勿体ないよ。

それでも寂しくなったら、ここへ来て一緒に話しましょう。
同じ病と闘ってる私達がいるから

863 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 13:41:26.71 ID:O22wjwnl

私は、ここ数年、世の中って辛い事や悲しい事ばっかりなんだなあとつくづく思っている
自分の病気の他に、家族の問題が色々出てきちゃってね・・

でも元々、世の中ってそういうものだと思ってると、ちょっとした嬉しいことや楽しいことが
すごく心に染みる
人間て小さな喜びを大切にして一日一日を過ごして行くしかないのかななんて思ってる

それから私が好きな言葉は「作り笑いでも免疫力は上がる」
他人に気をつかって笑うより、自分のために笑うと思ったほうが気が楽になるから

864 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 14:15:35.59 ID:iV/ncZYI

>>859
結婚して優しい旦那いるけど孤独だよ
誰も患者本人の気持ちにはなれないからね
優しい家族がいればよけいにつらい時もあるよ～
お互いがんばって乗り越えたいね

しかし何か生きがい見つけて病気忘れたいけど、
何から手をつけていいのやら

865 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 15:41:39.89 ID:wNG7uYPj

だれかガン友がほしいVOL.20立ててくれませんか
試してみたんだけどLvが足りなくて立て（ら）れませんが出てダメだった

866 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 16:22:52.83 ID:wQeXXLXj

リュープリン＋ノルバデックス中ですが
子宮体がんの検診で要観察になりノルバデックスを中止することが決まりました。
リュープリン＋フェマーラに変更したいのですが
保険の関係でその組み合せは使えないと言われました。
リュープリン単独って事になります。
リュープリンで閉経しているとみなしてフェマーラ使う裏技も
ドクターにはとてもとてもとても言い出せません。
独自にフェマーラ手配すること考えてますが邪道でしょうか？

867 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 16:41:11.13 ID:wNG7uYPj

>>866
どっちにしろ他のクリニックで入手することになると思うし、
同じことだと思えば気も軽くなるのでは

868 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 17:42:04.47 ID:exE69/BX

>>865
10年ぶり位にスレ立てチャレンジしてみました。
…が、同じエラーが出てしまいました。

869 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 20:30:22.59 ID:aICO7I4l

ちょっとスレ立てに行ってみる

870 ：869：2011/06/06(月) 20:34:33.79 ID:aICO7I4l

私もLvが足りなくてエラーが出てしまいました

871 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 20:35:36.51 ID:Qb0XDCgq

>>865
私も、やってみましたが【Lvが足りなくて立て（ら）れません】
書き込みが足りないってことですね(^^;)

872 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/06(月) 23:01:45.72 ID:YO4D04ej

>>866
ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝSR＋ｱﾘﾐﾃﾞｯｸｽ使ってます。
前は保険通らないからとの事で注射とアリミデックスの処方は違う月にしてました。昨年秋頃に主治医が保険大丈夫になったから一緒にしますと言われて同時になりました。その後特に問題ないようです。
リュープリン+フェマーラでも良いんじゃないかな。主治医次第ですかね。

873 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/07(火) 00:45:31.60 ID:Hs3rPQfn

母がしこりみつけて乳腺外来で2回しらべて良性ていわれたのにMRIではガンの疑いっていわれたんですけどMRIが正しいんですか？

874 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/07(火) 07:54:26.89 ID:cOhDm4Ks

＞乳腺外来で2回しらべて良性ていわれたのにMRIではガンの疑い
外来ではどんな方法で調べたの？

875 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/07(火) 09:16:54.78 ID:w5hQBBhn

乳がんは過剰診断も多いようですからねぇ
ttp://www.bycomet.com/2009/07/52.html

876 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/07(火) 15:08:08.93 ID:Hs3rPQfn

>>874
最初に注射針かなんかで細胞とって悪性の疑いでそのあともう一回目とはちがうやりかたで二回細胞とって検査して良性とのことでした

877 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/07(火) 23:37:39.40 ID:7WiAOurP

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.20【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1307457211/

878 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 06:56:25.27 ID:y3rmeeaw

昨日、乳癌だと告知されました。
それで手術をすることになりますが、
癌細胞が乳頭に違いと言うことで、
温存は無理で乳頭もなくなるとのこと。
これは仕方のないことなのでしょうか。
セカンドオピニオンを受けたいと
思ってますが、病室が空き次第入院、
迷ってるくらいなら待ってる患者は
沢山いるので、他の患者を優先すると
言われ、ちょっと焦ってます。

879 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 07:55:46.32 ID:NpUV2wep

うちの病院、患者会がすごく頑張っていて、ピンクリボン運動とかすごい。
勉強会もしょっちゅうあって、みんな、本当に乳がん患者なの？っていうくらい
意識が高く、意欲がすごい。

患者会のメンバーも、元患者の方たちがNPO法人を立ち上げて社員になってる。

勉強会とかで、治療後の就労支援みたいなセミナーもしているけど、
みんな、乳がんをきっかけにビジネスチャンスを得ようと必死になっている
面もあって、女性同士の争いがすごそうだ。

880 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 07:59:44.04 ID:3VmY4fil

納得したいのならセカンドオピニオン取った方がいいのではと思います。
乳がんはそれほど進行が早くないということに賭けて
私は２件セカオピ受けました。
私も乳頭ギリギリにガンがありました。怖いですよね・・。

若めなので、発見から手術まで二カ月ほど待ってもらってる間
進行が怖かったし、実際進行したかも知れません。Ⅱaです。
でも結果、納得いって手術受けられました。

乳頭がなくなるかどうかは大きな問題ですし
納得して手術を受けた方が術後の経過もよいのでは。

たとえば病院の方針で、同じ症状でも
７０％の患者に全摘＋再建するところや温存を多くする病院、など
病院によって傾向が違うことがあります。
乳がん治療ってそういうものらしいです。
他の病院なら違う選択肢もありうるかも知れないです。
調べてみてはいかがでしょうか。

もし乳頭を残す選択肢がなくても、セカオピ受ければ納得できるのでは。
私はとにかく納得が大事でした。

881 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 10:21:35.82 ID:UAclOkWm

私は乳頭直下にあって、結構進行してたので全摘。
最初からあきらめていたけれど、３つの病院行きました。
今になって再建したいな…と思ってきているけれど、放射線もやったので難しいかもしれない。
とったものは生えてこないから、術後に後悔の日々を送らないよう、セカオピ受けた方がいいと思う。

882 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 12:06:56.33 ID:clqUcLmo

>>878
みなさん書いてるけど、後悔しないためにもセカオピ取った方がいい
患者として当然の権利なので、医者にもハッキリ話して検査資料を借りましょう
よほど進行の急なタイプ（炎症性乳がんとか）でない限り、手術が1-2ヶ月延びても
大差ないと私は医者に言われたよ

そして、そんな状況下で
＞迷ってるくらいなら待ってる患者は沢山いるので、他の患者を優先する
こんな脅しをかける医者、私だったら最初から転院を視野に入れてセカオピ取るかも
乳がんは主治医と長い長い付き合いになるから、手術は無事終わっても
ことあるごとに嫌な思いをしそう

持てる情報源をﾌﾙ活用して、いい病院を探してください、がんばってね

883 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 12:11:20.72 ID:dPRS0TE7

放射線治療についてお尋ねします。
病院からは短期照射をすすめられていますが、そうすると
５０グレイに満たないので保険料が給付されません。

そのような理由で、長期照射（25回）を選択するのはおかしい
でしょうか。
ちなみに、がん保険には入っておらず、総合医療保障の範囲内で
いくらかでも手術扱いで給付されればと思っております。
それとも、さほど給付額が期待できないのであれば、短期で治療を終了
してしまった方がいいのでしょうか。

もしくは、医師に短期照射だが50グレイ相当の治療と診断書書いて
いただければ、保険が給付される場合がありますか？

すみません、無知なもので不躾な質問ですが、宜しくお願いいたします。

884 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 12:11:32.31 ID:dPRS0TE7

885 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 13:17:05.10 ID:1WU/73cZ

>>883
どういう経緯や理由で短期照射？を勧められたのかわからないけど
照射１回で、診療報酬は再診料も含めて１４９０点　３割自己負担なら４,４７０円　かかります。

５０グレイを受けた場合支に払われる保険金と比較してみてください。

それから社会保険から高額医療費として認定されれば、ある程度の還元が受けられます。
ただし、それは１月の１日から末日までの医療費から算出されるので
治療開始は月初から始めるのがいいでしょう。
http://www.bms.co.jp/kogakuryoyo/attention01.html

886 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 14:40:40.19 ID:z+Y8utbj

>>882
＞迷ってるくらいなら待ってる患者は沢山いるので、他の患者を優先する
これ、脅しじゃないと思うけどなあ
878が悩んでるから他の患者を優先するけど
その間に自分の考えを決めておいてくれますかってことでしょ

887 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 15:33:33.07 ID:dPRS0TE7

>>885
レスありがとうございます。
わたしがかかっている病院では、長期（２５回）と短期（１６回）で、効果に
大差が無いので、短期照射を標準としているとのことでした。

また、たとえば長期照射をして50グレイに達し保険給付を請求したと
しても、がん保険ではないのであまり給付額はきたいできないかなと
思っています。
それなら、短期（１６回だとして、ひと月の中で収まりそう）で早く治療を
済ませたほうがいいのかもしれないけど・・・。

それでもがんばって長期照射してみようかなと迷っています。

888 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 17:29:02.37 ID:S5GNfFls

>>867
>>872
レスありがとうございます。
リュープリン＋フェマーラあきらめたくないです。
ドクターは保険が通らない、それに指導が来たらいやだ、
と思っているのだと思います。
次回の受診時にもう一度頼み込んでみたいと思います。
いい情報をいただけて助かりました、がんばって交渉してみま～す。

>>877
スレ立て乙です。
スレが落ちないように玉には保守しないとだめみたいですね。

889 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 19:56:14.62 ID:5pXXCsA0

>>884
「もしくは、医師に短期照射だが50グレイ相当の治療と診断書書いて
いただければ、保険が給付される場合がありますか？」
これやっちゃ犯罪ではないかい？

890 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 20:38:57.20 ID:UqFTb6B0

まだ照射中だけど、私の場合、がん保険ではなく総合医療保険で５０グレイ以上だと手術とみなされ最低５万円と言われた。
それしかーというのが正直な感想。
16回も25回も変わりないの？お金かかるし、ヒリヒリしてきたし、変わりないならやめたい。

加入している保険会社に聞いてみた方がいいよ。
他の方が言っているように、できれば月初めだと高額医療適用になる事も。私は月はじめに始めたものの、別の病院で受けたからか、検査等で結局中旬からになっちゃった。

891 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 21:08:08.52 ID:8rs+7ucz

>>878
私も乳頭に近いところにありました
最初の病院では乳頭に近いという事で最初から全摘、
セカンドオピニオンで行った病院は
「MRIで詳しく見てみて、術前化学療法で小さくする事も考えましょう」と
言われました
結果、乳頭までがんの根っこが伸びていたので全摘になったけど
「それなら仕方ないかな」と自分自身で納得して全摘する事が出来ました

892 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/08(水) 21:51:17.37 ID:yrPoOprM

>>888
頼み込むんじゃなくて、他のクリニックで処方してもらっていいですか？て聞く程度のほうがいいと思う。
一回断られてるんだよね？
だったらやっぱり、色々しがらみあってそこでは処方しにくいんだと思います

次回の受診時までに、近所のクリニック数件に電話しまくって
こういう事情でフェマーラ自費購入したいんですけどって相談して、
大丈夫そうなところをみつけておくと良いよ。
それが難航するようなら、次回受診時ドクターにフェマーラ出してくれるクリニックを紹介してください、と頼む

私もそんな感じでリュープリン+フェマーラやってます
主治医のとこでリュープリン月一回、
近所の小さなクリニックでフェマーラ100錠まとめ買い。
3ヶ月ごとに7万飛んでくからちょっと覚悟が必要だけど…

あと、フェマーラはじめる前に一応骨密度（DXA法で）測っとくことをおすすめします

893 ：８７８：2011/06/09(木) 03:24:19.11 ID:4F29o+3q

今日も検査に行って疲れて寝てしまいお返事遅くなりましたが、
たくさんの方に親身になってお答え頂き有難く思っております。

>>880　>>881
暖かいお言葉有難うございます。そうですね。結果はどうあれ
自分自身が納得する為のセカンドオピニオン。
何処の病院がいいか。頑張って探してみたいと思います。
ただ県内ではそこが１番癌で有名な病院ゆえ、県外となりますが。

>>882
私の微妙な気持ちを察して頂き有難うございます。
そうなんです。検査結果だけではなく、医師の言葉の一つ一つに
も一つ優しさが感じられず、信頼関係が保てられるかどうか
と言う不安もあります。いや、その方が大きいかもしれません。

>>886
＞878が悩んでるから他の患者を優先するけど
＞その間に自分の考えを決めておいてくれますかってことでしょ

有難うございます。私もそういう意味だとは思いたいです。
ただ、立て続けに次に病室が空くのは１カ月先か１カ月先か分から
ないよと言われると。それも事実とは思いますが考えてる余裕も
なくて、患者の気持ちより段取り優先的に思えて悲しかったのです。

>>891
有難うございます。今日ちょうどＭＲＩの検査をして来たところ
ですが、何となく私も乳頭を失いことも覚悟をしなくてはいけない
ような気がしました。後は自分が納得する為のセカオペですね。

894 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 06:05:28.32 ID:QsOuraV0

>>889
レスありがとうございます。
不快にさせたのでしたら申し訳ありません。
短期照射でも50グレイ相当以上の治療になるので、学会等でも
認めるよう働きかけているんだが・・・との医師の話でした。また、
大手生命保険でも「５０グレイ以上が手術」との表記を削除した、という
情報もネットでみかけたので、もしや今その過渡期であれば、医師の
診断書あれば給付の手続きの際に役に立つかな、と思った次第です。
浅はかな考えだったかもしれません。

>>890
レスありがとうございます。
放射線治療の最中なのですね、お疲れ様です。
今日保険会社に問い合わせたのですが、全て「医師の記入した書類に
基づいて給付できるか診断します」という話に終始し、なんかあきらめ
モードです。

おそらく、短期照射で、保険（給付額おそらく5万円ぐらい？）をあてにせず、
早めに治療を終わらせる方向で考えるかな・・。それも総額8万前後なので、
高額療養費も申請せずに済むのかも。

保険にしろ、高額療養費にしろ、なかなか恩恵を受けることができず、医療費
の支払いで首が回らない・・・

895 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 10:55:16.81 ID:IFA94pSf

短期照射で50グレイ以上になるというのは、１回の治療で多めにあてるという事なの？
掛け金の違いもあるから、どの位給付されるかわからないけど、手術時の給付金の額を見ればなんとなくわかるかも。
それか、16回で50グレイ以上照射したとした場合、どの位給付金がおりるか参考までに…と聞くか。
大体なら教えてくれるんではないかと。
どちらにしろ、医師と相談してあなたの適切な量、回数をあててもらった方がいいと思うよ。

896 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 13:38:31.08 ID:lm3hawXM

>>895
書き込みありがとうございます。
短期照射で５０グレイ以上ではなく、５０グレイ「相当」の効果がある、
という理解だと思います。
短期だと、通院や金銭的な負担が軽減されるので、この方法が
普及されつつあるようです。

897 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 13:50:24.78 ID:xtHcJKHL

>>894 >>896
医師が提案しているのは、リニアックという照射方法の中でも、
強度変調治療 (IMRT)なのではないですか？
昨年放射線治療を受けた私もチラッと奨められたんですけど、
IMRTは少し医療費が高くなるようです。
そこら辺もよく確認して、吟味して検討してください。

898 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 14:40:11.08 ID:Hc0R6vC4

しこりがあったためマンモによる乳がん検診受けたところ、要精密検査
今日別の病院で、マンモ＋エコー
マンモの画像見てたときは「これはがんじゃないかも？」と言ってた医師が、エコーで見たら
「がんの可能性が高い、湿潤性のタイプ、初期だからあまり心配ないけど、転移してたら心配なので」
と意見が変わり、その後血液・胸部レントゲン・心電図などの検査を受け、明日も骨への転移がないか
検査を受ける予定になっています
６月いっぱいに次々検査の予定が入りました
素早い対応には感謝ですが、それだけ深刻な状況なのではと思ってしまうと複雑…
これって、ほぼ乳がん確定と判断していいということでしょうか？
今後良性だったと診断される可能性はまだ残されてるんでしょうか？

覚悟して行ったので、ショックはそれほどではありませんが、やっぱり気持ちが落ち込みます…

899 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 15:02:35.43 ID:PqfrxIIP

乳癌宣告前に各種検査＆骨シンチまでやるかなあ？
大体は視触診→エコー＆マンモ→針生検→告知っていうパターンだよね

検査の数が多いのは病気の深刻度とは関係ないですよ。
どんなに早期でも手術前は全部調べるはずだから

900 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 16:03:51.42 ID:Hc0R6vC4

>>899
ありがとうございます、針生検はずっと先です
２週間後に診察があるんだけど、そのときにやるそうで…

予約いっぱいいっぱいなようなので、診察の予約もこれが直近
大きな総合病院なんですが…確定診断じゃなくてもあいた時間に検査やっとけ、
可能性高い場合は後であらためて検査しなくてもいいし、がんじゃなければそれでいいわけだし
って感じなんでしょうか…
でも予約でいっぱいいっぱいなのに、不必要な検査をするとは思えなくて、ほぼ確定なのかな？
と思ってしまいました…

最初に診てもらった病院では医師は話しづらそうにしてこちらから聞かないとなかなか
答えてくれず…でも、紹介状にはがんの可能性が非常に高いと書いてあったそうで…

今日行った感じはとても好感が持てたのですが…手術するとしたら告知後に
セカンドオピニオンを受けることも可能でしょうか…

とりあえず明日は検査受けてきます

901 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 16:17:59.01 ID:OQTs2R9b

>>898

私が似たような感じでしたよ。

骨シンチはしていませんが、告知までにCTやMRI、リンパエコー、心電図などしました。

良性であっても、しこりはとりますって言っていたからかと最初は、思っていましたが、何となく、看護士さん達の言動で気づきましたが。

良性であるといいですね。

902 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 16:34:18.71 ID:Hc0R6vC4

>>901
ありがとうございます、同じような検査の順序のかたがいて、安心しました
医師にも可能性高いとは言われてますし、そのせいで早めに検査するのかもしれません
ＣＴやＭＲＩ、乳管造影などまでやるそうです…

ホントに、良性だといいんですが…

903 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 18:29:35.56 ID:GCnSgqwl

診断確定するまでスレ違いです。

904 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/09(木) 22:52:41.26 ID:4F29o+3q

参考になるかどうか、私の場合は、
胸のシコリに気付いて数週間後にいきなり癌センターへ受診。

初日にマンモグラフィティとエコーの検査の結果だけで、
ほぼ悪性の腫瘍、乳癌で間違いないと告知され、入院と手術の
日の予約を取って、その後さらに詳しく調べる為、針生検と
血液検査（結果は１週間後）して帰されました。

２回目は二日後、心電図、呼吸機能検査、レントゲン、
造影剤でのＭＲＩの検査のみ

３回目はさらに二日後、ＰＥＴ－ＣＴ検査

初診の１週間後、すべての検査結果の報告と手術の説明

さらに２週間後、入院

という流れで治療が始まる予定です。
私の場合、初日で乳癌とはっきり告知され、後は手術や
治療方法の為にあちこち検査をするって感じです。

905 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 00:40:03.75 ID:+LN1yWO6

自分は、３つきほど違和感があって、別の科でいつも世話になってる大きな病院へ
受付→マンモ＋エコー検査→外科の視触診（エコー説明）で異常なし
予約で数日後、専門の視触診（マンモ説明）で、異常なし、というかあなたは乳腺が密集していてマンモではほぼ分からない
今後もエコーを受けてくださいね、でつつがなく終了
診察の前に検査というのに驚いたのだけど、珍しくないのだろうか

906 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 01:21:48.23 ID:lS1sl3+g

ここは患者限定のスレです。こちらへどうぞ。

【乳がん】乳腺疾患１２【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1262145274/

907 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 02:08:09.50 ID:AJ3hydjv

自治厨房が張り付いているね。
気持ち悪いな

908 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 02:11:29.71 ID:YT7P7Le7

昨年の11月にｽﾃｰｼﾞⅢで癌の大きさ10㎝の硬癌でﾘﾝﾊﾟにも転移が見られる為､12月に全摘。その際､私はお水でﾄﾞﾚｽを着て接客の為､先生も薦めてくれた同時再建手術をしましたが

909 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 02:15:56.01 ID:YT7P7Le7

違和感あるけど巨乳だし乳首がなくても､むしろ無い方がお人形みたいでかなり気に入ってたのだけど､術後の抗がん剤で体力落ちてMRSAにかかり死にかけたので抗がん剤も一回で中止で泣く泣く除去手術｡

910 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 02:16:37.01 ID:YT7P7Le7

取った後はかなりいびつでｼｮｯｸ､いつか再建手術出来るのかなぁ、、10年再発ﾘｽｸ70%だけど…あ。一回の抗がん剤で全部抜け落ちた髪の毛が今、2～3ｾﾝﾁに伸びてきたのだけどウィッグがすごい被りにくくなりました。皆さん､どうしてますか？

911 ：900：2011/06/10(金) 03:04:42.08 ID:AjQuFgOv

>>904
マンモとエコーだけで告知されたんですね
さっき予約表を確認したら術前検査と書いてありましたし、血液検査の項目の中には
腫瘍マーカーの検査も含まれてました
手術に必要なＨＩＶの検査の承諾書も書いてきました
そのときは看護師さんの言葉を理解するのに精一杯で深く考えてませんでしたが、
手術を前提に検査を勧められてるというなのかなと思います

針生検は次回の受診時とのことですが、そのころまでには手術に必要な検査はほぼ終わり、
転移ありなしまでわかってそうです
予約がいっぱいなようなので、針生検の結果が出る前に告知、手術の日程を決めることに
なる可能性もありますね
当日になってあたふたしたくないので、７・８月には手術を受けるつもりで次回の診察までに
いろいろ勉強や準備を進めていこうと思います

みなさん、いろいろありがとうございました
とても参考になりました

912 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 03:53:40.06 ID:r0xlKkUd

>>907
えっ
>>1にも患者限定スレって書いてあるじゃん

>>908ならOKだけど>>905とか完全アウトでしょ
>>900の人も一度注意されたらその後の書き込みは謹んでほしい
なんか聞きたいことあるなら>>906のスレ行って聞いたらいいよ

913 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 05:02:55.07 ID:AJ3hydjv

スレに粘着して自治うざ

914 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 08:10:58.78 ID:mB0/buCz

いや読んでてイラッとした
私も患者なんだな…

915 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 08:12:40.65 ID:Y2ce0iZr

診断が確定していなくてもギリギリな場合、経験済みの患者でないと
答えられないこともあると思うよ。

確定してない＝乳腺症ってわけでもないから。

あまり多かったらやんわり移動をお願いするってだけでいいんでない。

916 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 08:24:32.39 ID:4vVw96Yd

心が狭いとは思いつつも、やっぱりちょっともやっとする。
そりゃーもちろん「良性じゃないといいね」って思うけどさ。
でも既に乳がんが確定してる人に「これって乳がん確定？」とか、
良性じゃなかった人に「良性だといいんだけど…」っていうのはちょっとデリカシーがないのでは、と。

917 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 08:42:24.44 ID:pP7XTcrH

ID:AJ3hydjv

918 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 09:03:34.72 ID:4vVw96Yd

良性じゃないといいねって…
ごめん、悪性じゃないといいねの間違いでした

919 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 10:21:54.14 ID:ZtlmbPL5

>>916
＞良性じゃなかった人に「良性だといいんだけど…」っていうのはちょっとデリカシーがないのでは、と。

その通りだと思う。
だけど、その感覚は悪性になった経験がないと分かりにくいんじゃないかな。
分からないままでいるのが一番なんだけどね。

920 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 11:07:41.30 ID:bntr/+s4

まあ、検査でひっかかった後って頭パンク寸前で、
自分のことしか考えられないものだよねぇ。
とはいえここが診断前の人の相談所になってしまうのは
困るから、>>906の対処でおｋだと思うけどね。

921 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 13:39:23.67 ID:HP2bu+U4

>>920
そうですね。
私達も経験済みだから、気持ちは分かるんですよ。
>>915の仰ることも納得できるけれど、
今まで通り>>906が理想だと思います。

922 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 15:17:34.23 ID:r0xlKkUd

>>906のスレ落ちてるね
今はこっちみたい

【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/l50

923 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 16:51:27.45 ID:riTtikJc

自治厨

924 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 16:53:53.68 ID:Y2ce0iZr

>>920
>>921

なるほどー
915だけど、言われてみれば納得。

925 ：911：2011/06/10(金) 18:37:00.03 ID:01r7ygrY

900でお礼を兼ねた挨拶のつもりで最後の発言にするつもりだったのですが、言葉足らずで
しかも無神経なことまで書いてしまい、不愉快な思いをされたかた、申し訳ありませんでした

これでホントに最後にします
みなさんの経験談とても参考になりました
ありがとうございました

926 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 19:30:21.03 ID:VYnPbxJ0

>>1読むのは基本なのにね・・・
患者ならでは、で患者限定とわかってくれればいいんだけど
相談したい気持ちが先に立つのかも。
>>ホントに、良性だといいんですが…
は正直ここでそれはないでしょと思ってしまった。
良性じゃなくてがっかりした人の集まりだもんね。
くり返されるくらいなら、次スレからはテンプレに
「確定してない方はまず乳腺疾患スレへ」くらい入れてもいいんじゃないかな。

927 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 19:59:28.78 ID:+2WU9oRx

>>926
次回から>>1に身体・健康板のスレを貼ればいいと思う。
がん友スレの>>1にも入っているし。

928 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/10(金) 23:16:54.28 ID:pP7XTcrH

>>1に入れてほしい
＞乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
＞他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
＞お願いします。

929 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/11(土) 00:45:59.54 ID:2f5AjYMy

みんなは脱ウィッグは何㎝位の時にするんでしょうか？悲しい位に生え際から黒い短いのが覗いてきて気になってウィッグばっか触って引っ張ってしまいます。

930 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/11(土) 12:41:25.03 ID:r9O1Q7N7

まだ気が早いけど、テンプレ作ってみますた。　
タイトルに【患者限定】も入れてみた。その他ﾁｮｺﾁｮｺ変更点あり。
こんなんでどう？
（がん友同様、私にはスレッドが立てれない…）　

【乳がん】患者ならではのここだけの話４【患者限定】

初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおｋです。
共感出来ない話はスルーで。

乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】患者ならではのここだけの話３【乳ガン】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1296499024/

■乳がん関連ではこちらにも別スレがあります。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.20【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1307457211/

■姉妹スレ(身体・健康板)
【【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/

931 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/11(土) 15:25:33.60 ID:APhWr1iR

>>929
カツラの下にネットは被っていないのでしょうか？
自分はネットで毛を押さえていたので、ネットの端が出ることはあっても
毛は出てこなかったんだけど。
脱ヅラは15cmぐらい伸びた毛を美容院でベリーショートに整えてもらってから
だった。
同期の人はマルコメ時からヅラなし。
人それぞれ。他人のデータよりも自分が「これでよし！」と感じたときに
自毛デビューしたほうがいいですよ。

932 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/11(土) 21:27:54.30 ID:5WRAe9fE

自分もネット被っているよ。
ネットの中に2ｃｍ程の地毛入れてる。
ネットの下には黒っぽいTシャツ切ったのを挟んでる。
汗かくからウイッグ洗う回数が増えて、傷んできたよー。

933 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 01:50:32.51 ID:+qVyDHbZ

>>930
ありがとう。
タイトルに２つも「乳がん」入れるより「患者限定」入れた方がいいと思う。
誘導もしてあるし。
最近スレ立て難しいので最後の方になってスレ違いな書き込みでレス消費されるのも焦るしね。

934 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 05:31:09.06 ID:hGfbitO2

２週間後に手術の為に１０日間入院する予定ですが、
事情により家族に内緒で一人で受けようと思ってます。
いろいろとネットで調べて覚悟はしてるつもりですが、
初めてのことなので正直、不安です。怖いです。
何か気を付けることがあれば御指導ください。

935 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 07:40:57.61 ID:g/P+XBh+

付き添いの方はいないの？

936 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 10:28:16.93 ID:uAk1SEAq

>>934
大丈夫ですか？　心配です。
携帯と充電器をもっていくと良いですよ。
カーテン張って、コソッと充電して、面会所みたいなところでこのスレにきて相談していいよ。

今も怖くて潰れそうになってませんか？　自分の時を思い出します。
術前は体調整ることに専念してください。
手術が終わると気持ちが落ち着きます。
私は術後、６ヶ月たちましたが普段は病気のことは忘れて生活してます。

大丈夫だよ。　

937 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 11:07:45.43 ID:E6yPrc9X

手術不安だし、怖いですよね。
でも、大丈夫。頑張らなくても寝ている間に気がついたら終わっています。
その間、先生や看護師の方が頑張ってくれます。
私は思ったより痛みもなかったし、家族の面会は遠方の為手術当日のみでした。
でも、私が受けた病院では、手術中に何かあった時の為に（同意が必要になった時の為？）家族は病院で待機していて下さいと言われました。
病院によって違うのかもしれませんが、医師や看護師さんには聞いてみましたか？

938 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 11:55:23.85 ID:hGfbitO2

>>935
父は数か月前に、やはり母を癌で亡くして傷心し切ってますし、
高齢で何もできません。他の家族や親戚は自分の生活で精いっぱい、
母の時もそうでしたが始終お喋り（自慢話＆自分語り）好きで正直
疲れます。励ましてくれてたのかもしれませんが、こちらが気を使わ
なければならなかったり、高笑いも痛い時や苦しい時はキツイです。

>>936
有難うございます。何事もなかったように平然と明るく過ごしてますが、
手術のこと、これからのこと、不安でいっぱいです。病室はパソコン
持ち込みできると思いますので、その時は宜しくお願いします。936さん
が今は病気のことを忘れて生活できてらっしゃることを知っただけでも
少し安心できました。実は先日のＰＥＴ－ＣＴ検査の最中、いろんなこと
を思い出して涙が溢れました。自分のことで泣いたのは初めてでした。
これから父の用事で実家へ行きますが、父に心配かけたくないので、
入院中は旅行と言うことに。父を励ますことで忘れてることも事実です。

939 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 12:12:46.53 ID:hGfbitO2

>>937
すみません。長いレスを書いてる間に入れ違いで遅くなりました。
同意書、やはりそうですか。母の時にお世話になった看護師さんに
一人でってことを告げた時、確かに同意書のことを言ってましたが、
私が一人で戦う意思が強いことを知った時、何とかしましょうと
言ってはくれました。今度もう一度確認してみます。有難うございました。

940 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 13:17:52.73 ID:QZ3TkEo2

スレたてしようとしたんですけど「サブジェクトが長すぎ」って拒否られましたorz
【患者限定】としたことですし、『患者ならでは』の部分を省いてもいいでしょうか？

それでよければスレたてに挑戦してみますが

941 ：忍法帖【Lv=10,xxxPT】：2011/06/12(日) 13:32:34.95 ID:QZ3TkEo2

Lvが足りなかったようでスレたてできませんでした・・・スミマセン

>>939
私も両親が高齢のため内緒にしています。
が、心情を吐露する場がないと苦しいと思います。
ここでもいいですし、ご自分で日記を書くのもお奨めです。

それと>>937さんがおっしゃるような場合、友人など第三者ではだめなんでしょうか？
遠くの親戚より近くの他人といいますし、病院に問い合わせてみられては？

942 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 13:51:27.68 ID:2qyBxr5V

>>940
それでいいと思います

943 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 18:14:28.96 ID:txQezSK7

私もここで手術前に大丈夫だよっていってもらったモノです。
私の場合、温存→全摘と１ヶ月に２度も入院しましたが
どちらも４日、５日で退院しました。ヒマでした～１人でも全然平気でした。
私は母は既に他界、父には心配かけたくないので言っていません。

そういえば　同意書のところ、私は会社の同僚の子宮筋腫の手術の時に
連絡先としてサインしたことがあります。
彼女は離婚して１人暮らし、高齢の母親は遠方在住だったし、
近くに親戚も誰一人いない状態で　彼女からお願いされてサインしました。

944 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 21:08:16.02 ID:24Y+zSpN

次スレ立ちました
【乳がん】患者ならではここだけの話4【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1307880441/

サブジェクトはちょっとだけ削りました

945 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 23:05:47.87 ID:QZ3TkEo2

>>944
乙です！

946 ：930：2011/06/12(日) 23:37:22.01 ID:hXReYpL3

>>944
乙です！　ホッとしますた。

947 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/12(日) 23:44:46.97 ID:yIPnYMI3

1日以内に10レスつかなかったら落ちるんじゃなかったっけ？
向こうにもある程度書き込んでったほうがいいんじゃないかな

948 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/13(月) 12:37:39.26 ID:/UJ1bQJU

>>941 >>943
暖かいレス有難うございます。
親に内緒で手術を受けられる方、結構いらっしゃるのですね。
そして同意書の件もアドバイス有難うございました。
親族でなくてもいいと言うだけで、少し楽になりました。

では、私もこの時期を何とか乗り越えて、新たな乳癌患者に
励ますことができるように頑張れればと思いますが、
辛い時、不安な時、吐き出せる場は必要ですね。
ふと、ブログでも立ち上げようかなと思ったりします。

949 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 09:22:39.79 ID:jQVuud4E

去年7月告知、8月温存手術、HER2陰性ER強陽性リンパ転移なし
9月～2月にFEC４ドセ４、4月からタモ＋リュープリン、4月5月と放射線30回。
怒涛の1年でした。
やれやれと受けた先週の血液検査の結果を見て主治医が
「一般的な検査は正常なんだけど、腫瘍マーカーが上がってるね。
来月予定だった1年検診、前倒しで今月やって下さい。」
エコー、マンモ、CT、骨シンチの検査予約を入れてきました。

サラッと言われてはぁ・・・って感じで帰ってきてから
「これは・・・骨転移の可能性？」と、今頃深刻な気持ちになってきました。
腫瘍マーカーの値は具体的に聞いてこなかったのですが
気にしすぎもよくないという話だし、画像診断が大事なんだし
と冷静になろうとはしてます。
でも手術から1年、ようやく一段落なんて思ってたので結構ショック。

950 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 10:46:07.55 ID:kZbbOgq2

>>949
先週の検査の際、視診，触診はされましたか？
今のところ懸念材料は、腫瘍マーカーだけよね？

どれほど上がったか、その程度にもよるけど
一般的なマーカーCEAの数値だとしたら
体質や喫煙暦などで上がることもあるのです。
実際、私は基準値より高いのですが、
主治医は、「これが貴方なんですね」とおっしゃいました。
あくまで目安だと思っておいた方がいいようです。

血液検査の患者控えはくれなかったのでしょうか？
ちゃんと説明するのも医師の義務です。
不安を抱えたまま一ヶ月過すより、
先生に質問してみてはいかがでしょう

951 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 11:22:05.19 ID:jQVuud4E

>>950
視診触診してもらって、異常なしでした。
「マーカー上がったのは、そういう時期かな」っておっしゃりながらだったので
深刻さもなく、では1ヶ月後の診察までに検査しておいて下さい、でした。

再発や転移しておられる方には失礼かもしれませんが
初発の治療中は、再発や転移の心配などせずに
治療に専念しなくては、本末転倒になるんだから！と頑張ってきました。
でもこれから乳がんとの長い付き合いの中
こういう事は何度もあるのだと、今更ながらに痛感してます。
そして、意外と覚悟の出来てなかった自分にもショックです。

冷静なレス頂けて嬉しいです。
うちの主治医は言わないと控えをくれないので
今度ちゃんとお願いしてきます。
これからは再発・転移の勉強も、怖がらずにしていきたいと思います。

952 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 16:15:19.22 ID:CZ2fMsFI

FEC終わってパクリ中なんだけど、ニキビができるようになっちゃいました。
副作用でしょうか？それとも、生理が止まったからホルモンバランスのせいでしょうか？

953 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 19:35:10.37 ID:OxpKCY/T

>>949
私も同じ時期に告知。
術前抗がん剤、手術、放射線、現在ホルモン療法中。
最近背骨や腰のあたりが重苦しく、骨転移!?と考えてしまいます。
主治医に症状を訴えたところ、次回血液検査をする事に。でも腫瘍マーカーはあくまで目安なんですね。
これからは検査の度に寿命が縮まりそう。。

954 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 20:04:28.49 ID:TKKWWk9V

私は3ヵ月に1回血液検査をしているけど、術後最初の血液検査で骨関連のマーカーが高くなって、
骨シンチを受けたときは、結果が出るまで生きた心地がしなかった。

955 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 22:51:00.34 ID:1fmf0/5i

>>954
結局ストレスになるから調べてもらうのも良し悪しだよね
私んとこは大都市のがん拠点病院だけど、視触診のみ。
怖がりだからほんとに助かってる　術後しばらくは病気を忘れて過ごしたい

956 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 23:24:19.49 ID:uBJ0G412

私は術後、あらゆる事に恐がりになりました。

957 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/14(火) 23:59:42.78 ID:Y9aRTFmo

私は術前、腫瘍マーカー（２種類）低かったです。

みなさんおっしゃっているように
マーカーは、高くなるのはいいことではない、くらいの目安にすぎないと
内科医に言われたことがあります。

958 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/15(水) 20:25:45.75 ID:W1b+lQTC

診察中緊張していっぱいいっぱいで、場の空気から聞きたい事も聞けないまま終了…という事もしばしば。
主治医とのコミュニケーションが円滑にいくにはどうしたらいいのでしょうか。。

959 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/15(水) 22:40:52.87 ID:zc63k1yW

>>958
確認事項を箇条書きにしたメモを準備してはどうかな？

あと、院内や近隣にガン相談支援室が有れば、利用してみるのもいいかも。

960 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/16(木) 00:45:40.20 ID:nHklsTvW

AAB深夜枠の「ユキチカ！」で特集やるでしょ

961 ：忍法帖【Lv=3,xxxP】：2011/06/16(木) 16:38:38.75 ID:6GyywcqY

>>958
場の空気を読んでたら質問できない事に気付いて
事前に聞きたい事をまとめたメモを用意しつつ、空気を読まずに質問するようにしたら
以前よりはコミュニケーションが取れるようになったよ。
（医師がモニター見ながら入力してる時は待ったほうがいい）

962 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/16(木) 21:06:50.11 ID:wCiJncCh

医師の説明をメモ取りながら聞いていたら、
私がメモを取りやすいように説明をしてくれるようになりました。
先生が間を取ってくれています。
「大丈夫？」「いいかな？」とか言って。

それから最後に、自分が用意した質問から、説明のもれた質問のみ聞いています。
これで、重複はしないでしょ。

　　↓　　私もこれって、大切と思う。

（医師がモニター見ながら入力してる時は待ったほうがいい）

963 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/16(木) 21:44:24.32 ID:knKcdIy1

以前、家族や親戚に内緒で一人で手術すると言った者ですが、
主治医に手術中は何かあった時に誰かいてほしいと言われました。
同意書にサインを頼むくらいなら友達にお願いしようと思ってましたが、
平日はみんな仕事してるので流石に仕事を休んでまでお願いできず、
この場合、どうしたものか悩んでます。

それと、手術の厳しい３択。
乳房切除術、乳房温存療法、乳房再建術。
どれもリスクはあります。ちなみに私は乳頭に近い所の
癌なので、乳頭を残すことはできません。
私はもう若くはないのですが、やはり悩みます。
安全性、見た目、費用、痛み、人それぞれの価値観で
違うと思いますが、何を基準に選ぶべきか。
自分で決めるべきことですが、毎日毎日悩んでいます。

964 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/16(木) 23:17:36.74 ID:fe/BjbQs

>>963
私も家族、友人に知られたくなかったので一人でやり抜きました。
私の場合、入院保証人・同意書・当日の付き添い、全てパスしました。
もちろん初めからオールＯＫだった訳ではありません。
誰にも（休暇の都合で勤務先の人事だけは知らせておきましたが）知られたく
ない理由を主治医に説明し、手術で何かあった時には先生が良いと判断した
対処をしてくれれば良いしそれで万が一、死ぬような事態になっても病院と
執刀医共に一切責任は問わないと。
もし家族が医療ミスとかうるさい事言って来た時の為に、その旨一筆書きます。
入院費用も、凡その額を教えてくれればそれプラス保証金を事前に支払いますと。

普通に家族に話せる人から見たら何でそこまでって思われそうですが、絶対に
知られたくなかったので腹をくくって、一人で対処するリスクも込みでそれを
選びました。

965 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/17(金) 09:35:22.91 ID:5sgvgArZ

>>959
>>961
>>962
ありがとうございました。
次回からはメモ持参で行ってみます！
医師がモニター見ながら入力してる時は待ったほうがいいんですね。
タイミング…と思っているとますます緊張してしまい、余計間が悪くなったり。
なんだか苦手で、診察終わると汗だくです(笑)
多少でも、雑談したりしていますか？私は全くできません。

966 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/17(金) 10:58:44.92 ID:H3OpB1KO

>>965
私は雑談もしていますよ。
現在、ホルモン療法で薬をもらいにいくのに3ヶ月に一回受診しているのですが
先月受診のとき、田中好子さんのニュースに辟易しましたって。
NHKもどこかも乳がん乳がんって強調しすぎ。
人によって受け止め方はいろいろあるのでしょうけど。と。
こんなだから、予約時間に診察室に呼ばれたことなく、
いつも待ち時間が長いです。

967 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/17(金) 19:46:51.48 ID:5sgvgArZ

私も予約時間に呼ばれた事はありませんが、雑談もなく病気の話のみ。最短3分診療の時も…。
他に患者さん待っているし、なんか早く終わらせたい雰囲気が伝わってくるんですよね。。
こんなんで大丈夫か!?相性が合わないのかなー。

968 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/17(金) 20:32:24.73 ID:vSB3CoIz

>>964さん、アッパレです。
一筆書く。私もそのようなことも考えてみました。
有難うございます。私もそれなりの覚悟がありますので、
今度、主治医に相談してみます。ま、確かに、人には
何故そこまでして？って思われるかもしれませんが。
自分の生き方は自分で決めたい。ただ、それだけです。
いざという時に遺書も書いていた方が良いのかしらとも。

969 ：忍法帖【Lv=4,xxxP】　：2011/06/18(土) 08:19:29.62 ID:xuCqcC+0

>>967
雑談といっても「やっと髪の毛が生え揃いましたよ～。」みたいな話だよ。
二言三言話せたらラッキー！って程度。
血液検査の結果を聞きに行った時は２時間待たされて「問題ないですね、じゃあまた３ヵ月後」で終わったw

診察時間を早くしてもらうと少し違うかも。うちの場合９時台の診察だと余裕あり
１０時過ぎだとマンモの検査の結果説明待ちの人が多くて時間がかかる。
何にせよ着脱に時間がかかる服装をしてくる人はやめて欲しいな～と少し思う。

970 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/18(土) 09:50:12.25 ID:mRbTe0z4

>>969　さん、書き込みが続いたからかレベルが上がったね(笑)
うちの病院の場合は　内待合があって診察衣に着替えて待ってるので着脱で迷惑をかけることはない。
ちょうど一年前の診察のとき、参加した講演会で講師の先生が乳がん学会のほやほやの話題で
リンパ節郭清しない、って衝撃的な報告が出た、数年後にはガイドラインが変わるかも、という話を主治医にしたら、
報告例が少ないからまだまだ、変わらない、という主治医の意見だった。
あれから一年。ガイドラインが変わるような報告例はでてないみたい。
こんな雑談しています。　今年の勉強会では特に雑談のネタになるような話題、なかったなぁ。。。
友人の主治医は部長で、怖い雰囲気だから尋ねにくいっていうことだったけれど
私の主治医は若いから、話やすいのかもしれない。

971 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/18(土) 10:45:57.08 ID:tJqBR1pf

先生方は忙しいから、あまり長くは話せないし私もキンチョーする。
でも聞きたいことが聞けず、帰ってからモヤモヤして何週間も過ごすの嫌だもんね。

いつも診察の前に聞くこと頭でまとめてるけど、書くのがいいよね。
手術前はそうしてた。

でも、聞いたつもりでも「でも、アレ・・・？」とか
後から新たな疑問がわいて、次まで持ち越しとか、どうしてもあるなあ。

主治医のこと好きだからいっぺん一緒に飲んでみたい。
変な意味じゃなくてね。面白そうで。

って、絶対そんな機会ないと思うけど。

972 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/18(土) 10:50:21.36 ID:SL+Veohg

私の通っている病院だと、普段の診療ではほとんど視診・触診しないから、
かぶりの服装の人ばっかりです。

私は、「念のため」と思って前開きの服を着て行ってるけど、
気になることがあってこちらから申し出ないと視診・触診はしないので
そろそろ虚しくなってきてるｗ

973 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/18(土) 14:10:09.45 ID:2YPoJep3

私の通ってるとこは診察室が複数あって、先生はそこを行ったり来たり。
あらかじめ主治医のいない診察室に通されて
脱いで待ってるよう言われる。
胸だしてとりあえず毛布だけひっかけて
ぼーっとしてると先生がﾊｲこんにちはーと登場する。
脱いだり着たりに慌てる必要がないのが気楽。

974 ：964：2011/06/18(土) 16:37:28.95 ID:HsK31Imc

>>968 さん
アッパレな964ですｗ
>>いざという時に遺書も書いていた方が良いのかしら

もちろんそれも考えました。
ただ入院の準備とかいろいろあって、時間が無かった為
出来ませんでしたが･･･
968さんが必要と思うなら、書いておくのもアリだと思います。

あと病院側としてはやはり今流行の“医療訴訟”を避けたいがために
いろいろ言ってくるのでしょう。でも自分が医者だったらやっぱり
言うと思いますし、そのあたりを踏まえた上でなるべく迷惑をかけずに
済むようにして無理を通してもらいました。

あとは一応、名の知れた企業に勤めていたのでイザって時（死んだとか
踏み倒して逃げたとかｗ）には会社に連絡してもらっても構わない、と。
でも普通の医師であれば、自分の患者をみすみす死なせるような真似は
したくないと考えますから、よくよく話し合えば分かってもらえると
思いますよ。
手術も含めて上手くいくといいですね。

975 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/19(日) 09:59:31.24 ID:hTO9w8wB

同じ様な方がいらして安心しました｡私も家族に内緒で全て乗り切り､ただ今放射線照射通院にたどり着けました｡先生にご迷惑をおかけしましたが会社には話してありましたので(一応信用ある社らしい)私も何かあった時には会社へと｡頑張ってくださいね｡｡

976 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/19(日) 10:05:32.73 ID:hTO9w8wB

↑は968様宛でした｡
さて､質問なのですが…放射線の費用について以前こちらで見かけた金額(\4500/1回)を参考に用意していたのでが､いざ始まると高額(\6000/1回)でしたので驚きました｡病院によって金額が違うものなのでしょうか?

977 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/19(日) 10:21:51.80 ID:q3XqekXj

私の通っている所は３割で５４００円。
診察ある日は数百円増し。月中始めで、ギリギリ高額医療適用にならないのがもどかしい…

978 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/19(日) 17:06:54.02 ID:BFFbxeOh

>>976
私は右乳房全体への照射時3割負担で1回￥4470、スポット照射時￥3030でした。
腫瘍が5センチ越えだったので、全体照射25回スポット照射5回で、60グレイ。
位置決めのCT撮影があるときは、全体時￥18000、スポット￥9000ぐらいでした。
ちなみに照射用の機器は「ノバリスTx」
私の場合、位置決め以外はものの数分しかかかりませんでしたが
乳がんではない他の患者さんで、照射に1時間掛かる方もいらっしゃいました。
多分照射箇所が多いんだと思います。
976さんが、どういう照射をしてらっしゃるかで、金額も変わるのかもしれませんね。
放射線科の先生か看護師さんに「全体照射とかスポット照射とかがあるんですか？
私はどうなんでしょう？」とか、聞いてみるのはどうですか。

979 ：976：2011/06/19(日) 19:53:23.99 ID:hTO9w8wB

>>977様
お答え有難うございます｡私も3割負担です｡金額は色々なんですね｡病気になって医療費問題に直面し働いていて良かったとしみじみ思います｡
>>978様
詳細に有難うございます｡位置決め時\5000初回\230002回目～\6000(現在です)病院で出会った患者さんで機種(?)によっても違うらしいことを言ってらしたので聞いてみようかと思います｡

980 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 00:08:58.82 ID:7c/h5WLq

海外旅行を計画しているんですけど
抗癌剤治療でズラ生活だし、再建用にエキスパンダー入っているんですが
コレって　飛行機に乗る前のチェックで引っかかりますか？

981 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 00:15:39.54 ID:J+pKKjV6

>>974 >>975
有難うございます。大手の企業に勤務されてたことが生かされたのですね。
私の場合、しばらく母の看病で無職だったので旨くいくかしら。
過去はそれなりの仕事をしてたので医療費が支払えるくらいの預金は十分ありますが。

それにしても、まだ乳房の手術をどうするか決められなくて。
転移の不安をなくすため全摘出にするか、わすかな膨らみを残すため温存にするか。
それともそれとも、再建術にするか。そろそろ決めなくては。

982 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 08:56:51.58 ID:9PVXUvB/

闘病三年目だけど
いつも外来では待ってる患者がいっぱい、
医者は外来に手術に病棟に、手術前後の家族への説明、と忙しい毎日。
外来担当の日に、私は他の用事で行ってたのだけど、
3時半頃、院内のコンビニで弁当温めてもらってる担当医を目撃。
疲労困憊していた。

先生の体調や家庭を心配してしまいますw

診察の時、聞きたいことはメモしておいて、最後にぱぱぱっと事務的に質問します。すごい早口になっています。
1分でも早く次の患者さんに回したいから。

983 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 11:49:05.90 ID:dErazV9p

>>982

先生も、ほんといつ休んでるんだろうと思う。
患者としてはありがたいけど
私も先生の体調や家庭が心配になりますw

982さんみたいな患者さんだと先生も助かってるでしょうねー。
確かに１分の積み重ねが、先生にとっては６０人だと１時間だもんね。

984 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 14:53:03.78 ID:A+aDcLQw

>>980
私も記念にと海外にズラで行きましたが大丈夫でしたよ。
エキスパンダーは入れていなかったのでその辺はわかりません。
ただリンパ節を摘出していたせいなのか冷えのせいなのか術側の肩が激痛に・・・
手荷物は軽いほうがよろしいですよ。

985 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 18:22:36.62 ID:pWZPYVky

もう数回で放射線治療終わるのですが、お世話になった方々にお菓子等でお礼をしたら受け取ってもらえるでしょうか。
そのようにした方いらっしゃいますか？

986 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 18:44:26.77 ID:7c/h5WLq

>>984　エキスパンダーは専用の証明カードがあることがわかりました。
　　　　ただいま請求中・・・ズラはそのままでＯＫなんですね。
　　　　よかった～外せといわれたらマルコメ姿ですもん。

>>985　私はいつも同じ看護婦さんが担当してくださって、それも　
　　　　私の時間に合うように自分の勤務形態を変更して下さったのです。
　　　　最後の抗癌剤の時は　お菓子お渡ししました。
　　　　職場の皆さんとすぐ分けて3時のおやつに美味しく頂きましたって
　　　　お返事いただきました。

987 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 19:27:23.27 ID:AeS5tGwB

昨年秋にガン発覚、ウィッグ買わずに帽子だけで今まで過ごして来たけど、
運転免許証の更新があるって忘れてた…
免許証写真て「無帽」って規定されてるけど、
病気・怪我治療中の人の為に例外対応ってないんだろうか？
一応、問い合わせ電話を入れてみるつもりだけど…あぁ不覚…orz

988 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 19:32:31.50 ID:0xNW8uIS

手術後等、主治医にお礼した方いますか？
お礼したいんですけれど、断られるかな？

989 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 20:51:39.46 ID:j12H61xP

>>988
私は、病院側から「医療従事者への心付けは一切お断りします」という書面をもらったので
お礼は一切していません。
また、主治医を紹介してくれた知人がいるのですが、その人に相談しても
「お礼は要らないよ」という答えだったので、それに従いました。

ただ、病院によっては、医師個人ではなく、教室への研究費の寄付のような形で
受け付けているところもあると聞きましたので、断られたらそういうやり方でも
いいかもしれません。

990 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 20:52:52.59 ID:HurhzFGq

>>988
私立ならとってくれるけど、公立は最近まず無理っぽい
どんなに隠れて渡しても拒否られた

991 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 21:03:16.29 ID:WrxNhcHL

県立だったけど。。。
術後、退院して最初の診察のときにさりげなく渡したら受取ってくれた。
お礼のお手紙をしたためました、って渡した。

992 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 21:23:20.70 ID:Il/gPnKx

エキスパンダー入れて海外行ったけどなにも問題なかったですよ！
パスポートもウイッグで更新しました～深化腹壁穿通枝皮弁法で再建して１ヶ月ですが来週Hawaiiに行ってきまーす！
キレイな胸になって水着が着られるのが超嬉しい！

993 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 23:49:36.11 ID:QT/7psEN

市立だったけど手術前の夜に渡したよ
手術後より前の方がいい気がして・・・
それでなんか変わるわけじゃないかもしれないけどね

994 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/20(月) 23:52:17.35 ID:0xNW8uIS

県立ですが、受け取ってくれるかもですね。
実は手術から何ヶ月か経っていますが、感謝の気持ちを伝えたいと思っていました。
手紙の方が受け取ってもらえそうですね。
驚かれるかな。

995 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 01:42:59.53 ID:0IT8FOqr

んー

996 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 04:15:17.37 ID:RI3WiG/3

手術で乳房切除か、温存か、再建か、まだ迷っています。
１度、再建術に傾いていたのですが説明を聞いて少し怖くなりました。
乳房切除した後エキスパンダー入れるのって、しばらく痛そうだし。
どうも気になって眠れず、こんな時間まで起きてる私。

997 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 07:12:38.23 ID:trVJHanq

>>996
おはようございます。
私の場合は、再建は後から（時間が経ってから）でも出来る。
それなら急がなくてもいいかな、と思って再建はとりあえず見送りました。

術後3カ月ですが、後悔はしてません。

998 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 08:33:29.56 ID:CNAUv3wT

>>996

選択肢が多い場合、迷いますよね。私もそうでした。
命ときれいさと、両方。

私は温存の後はきれいに再建できないのではという不安があり
それなら再発のおそれを取り除いて全摘＋きれいに再建、という
選択肢に傾いていました。

ただ、局所再発率については温存＋放射線＝全摘という結果だそうですね。
それに温存でも、後でCALという再建方法もあるらしい。
どれくらいの胸になるのか主治医に参考写真など見せてもらって
結果、温存にしてもらいました。
先生の身内ならどっちにしますかとお聞きしたら温存とおっしゃったのが
決め手だったかも。

術後８カ月ですが、私も後悔していません。

納得する選択ができるといいですね。
長くなってすみません。

999 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 13:00:43.55 ID:Iye02pdc

病気がちで入院のプロｗみたいな知人いわく
御礼は手術前にしておくべき、と言われた。

1000 ：がんと闘う名無しさん：2011/06/21(火) 13:23:26.72 ID:M932KdbK

っつうか、いまどき医者に礼する人って・・・
ましてや乳がんなんて長いつきあいになるというのに。
転居や患者の事情で病院を変えるときなどに
「お世話になりました」的なものだったらわかるけどね。

特別なコネクションのＶＩＰだったらまあ受け取るほうも
わかるが、この時代、一般患者がやることじゃない。
なんか術前になんて、えげつない。

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