【乳がん】患者ならではのここだけの話2【乳ガン】

初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおｋです。
共感出来ない話はスルーで。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。

乳がん関連ではこちらにも別スレがあります。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.18【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1275372806

>>1さんお疲れさまでした。

前スレ>>1000さん超ＧＪ

早速ですが、こんな天気の悪い日は気持ちがブルーになって
メチャ凹む。
おまけに、最近身内に体調不良者続出で、それを考えると不安感増大で
苦しくなる。
こんな時、どうしたらいいんでしょうね。

記念すべき2スレの2レス目がこんなんでごめんなさい。

こんな日もあるさとやり過ごすことにしてる。

>>1乙です。

私がこんな早くに死ぬわけないし、と思って日々過ごしてる。
乳がん患者なんかいくらでもいるし、元気に長生きした人もいくらでもいる。
だから私も大丈夫、と思って日々過ごすことにしてる。

失礼しました
>>1さん、オツ＆トンでした。

>>3さん>>4さんありがとう

1年のうちこんな日もあるよね。
ただ、ブルーになる日は徹底的におかしくなるんです。

まわりに、乳がん患者結構います！。
治療後、子供産んだと風の便りで聞いた人もいるし、元気に定期検診に通っている人もいる。
亡くなった知り合いの方が少ない気がする。

その中に、再発後15年以上がんばって結局亡くなった人がいるんです。
いつもなら、なーんだ、再発しても長く生きられるじゃんって思うんだけど、
こんな日は逆にどんなにがんばっても結局ダメなんじゃんって思考になっちゃう。
良くないよね、こんな考え方。

早くこんな思考から脱出したい。

ダイジョウブ…だいじょうぶ…

みんな､大丈夫。

前スレ996です。
>>1さん華麗なるスレ立てありがとう〜！

いろいろ不安を訴えても、うちの主治医は基本的に、
「そのときに考えましょう」
というスタンスなので、自分にもそう言い聞かせてます。

前スレ1000さんに癒されました、ありがとう！

皆、治りますように！

ほんとにブルーな一日だった・・・
病院に行く途中に転んで水溜りに倒れこみ、予約時間より2時間も待たされ
さらに天敵で2時間待たされました。家路は真っ暗で心も暗い・・・
でもみかんを食べたら元気が出てきました。

みかん・・・ｗ　　　

ﾃﾞﾓ、そういうもんだね。ミカンにも色んなこの世のことに感謝を感じて来たり
するところがある

抗がん打って途中で来た生理が2週間経っても止まらない。
怖いよー。いつ終わるんだろうか。

>>6さん
ときどきたまらなく恐怖に襲われますよね。
でも人間だれがいつ亡くなるかなんて、本当にわからないと思うんですよ。
もう若いころから体鍛えていて健康そのものだった人が、早くに亡くなったり。
大病繰り返してる人が、意外に長寿だったり。
それに、そのお知り合いの方が再発してからの15年。
不謹慎な言い方かも知れないけど、他のお知り合いや同級生が、何人か
絶対になくなっていると思うの。
もうある程度の年齢になったら、病気持ちでもそうでなくても、いつ何があっても
おかしくないと思う。
病気持ってると定期的に検査するから、かえって安心だななんて思ってます。

>>12
全く同じ症状。多分このままあがります。と主治医が言っていました。
このまま無くなって、私の場合手術→ホルモン治療なのでもう生理が来ない事は
覚悟してます。ようするに閉経。副作用とか怖いけど。

>1さんオツです！
前スレ1000さん ありがとう！

9月末に乳がんが判り、一通りの検査も終え11月から術前抗がん剤治療に入ります。ウィッグ用意しなくちゃなーとか思っているところです。フルウィッグはあった方が良いですか？
いくらぐらいの物を用意すれば良いんでしょうか？

参考までによかったら教えていただけないですか？

これから寒くなるから帽子とつけ毛でも誤魔化せるかもね。
個人的にはフルウィッグがあった方が気持ち的に安心な気もするけど。
ちなみに私は医療用ウィッグ(人毛と人工毛のミックス)を12万円くらいで購入。
室内での人付き合いも多いから、ウィッグはかなり重宝してるよ。

>>14さん
ありがとうございます。やっぱり。
覚悟はしてたけどショックです。
40代、あと3回の抗がん治療の後ホルモン療法。
このまま生理終わってしまうのか。
健康に来てた頃はウザいと思ってた生理がこんなにいとおしいとは。
女性ホルモンが減ってすっかり無くなった髪は生えてくるのだろうか。。
>>15さん
私は抗がん剤打ち始めてすぐ医療用フルウィッグ買いました。
ちなみに40000円弱。
髪は２週間目位からぬけはじめ３週間めですっかり無くなりました。

あ〜今日は私もよく泣いたｗ

偶然同じくらいの病理の人が術後一年で再発したブログ見つけたり
誤診した医者にまた腹がたってきたりｗ
明日からは元気になれますように

>>15さん

ウィッグは使っていると結構痛みます。
だから、あまり高いの買うのはもったいないかもです。

私は、８万位の人毛と夏用の５万位の人工毛のを買いました。
医療用ではありません。
どちらも抗がん剤終わって、ウイッグがいらなくなるころには
かなり傷んでました。
特に夏場は汗で臭くなるので、しょっちゅう洗っていたので余計傷んだのかな。

だから、ほどほどに安いのをいくつか買っておしゃれを楽しむのもいいのではないでしょうか。

私の時にはウィッグを買ったところが定期的に割引セールをやっていたので
結構助かりました。
でも、髪が生えてウイッグがいらなくなったころにはピタッと連絡は来なくなりました。
販売する方もどのくらいの期間必要なのかわかっているのではと思います。

話すのはいやかもしれないけれど、信頼できそうなお店で相談するのも手だと思います。
意外と抗がん剤で髪の毛が抜けるからウイッグを買う人は多いようで、私の時はしっかり
相談に乗ってくれました。あまり高いのはもったいないと言われた時には驚きましたがね。

長い戦いが始まりますね。ファイトです。
そして、ここにいる人たちは、通ってきた道です。
不安な事は吐き出して、乗り切りましょう。

１５です

皆さんレスありがとうございます。
先輩方のアドバイス本当にありがたいです。ほんの２ヶ月前までは、自分が病人だなんて考えても見なかった。ましてやがんなんて｡でも ここのスレを覗かせて貰って随分勇気づけられました。

ウィッグとりあえず手軽で便利そうなものを１つ､それからきちんとした物を用意したいと思います。・・・とは言え子供にもお金が掛かるので余り高価な物には手がでませんが｡納得できる範囲で買いたいと思います。
抗がん剤治療の6ヶ月・その後の手術､頑張って乗り越えたいと思います。
ありがとうございました！

私は「自然に見える」人毛のウィッグを望んだことと、
個室サロンがあること、スタッフは抗がん剤の知識があり
多くの患者を見てきている、ということを重視しました。
そして、（本当はそうはありたくないけれど）将来また抗がん剤を
したときにも使えるもの、当然メンテもしっかりしていること。

これらを考えて医療用ウィッグにしました。
地毛の生え具合によってその都度微調整してもらえるので
助かっています。

前スレ1000見れなかった〜orz

>>22
1000 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2010/10/21(木) 13:44:24 ID:4r7pE0/U [2/2]
1000だったら頑張ってるみんなの乳がんが完治！

手術をしたのは右胸。
以降、採血点滴全て血管細い左手されるので何故だろうと聞いたら｢バイ菌が入らないように｣と言われました。
その時はふーんと聞き流したけどどう言う意味でしょう？
バイ菌入ったらいけないのはどちらも同じでは？

>>24
リンパをとってるならそのせいでは？

>>24
リンパ浮腫予防です。説明無かったかな？
日常生活でもいくつか制限される事項があるので、
ぐぐるなり本を読むなりして気をつけたほうがいいですよ。

蚊に刺されない、重い荷物を持たない、長時間酷使しない、太らない、
怪我をしない、腕を使う系のスポーツをしない、土いじりをしない、
日焼けしない、注射や点滴は別の腕で、などを気を使ってます。
一回なると完治は難しいみたいだから、予防が大切。

リンパ郭清してなくても（センチネルだけでも）一応採血点滴は逆の腕からだよね

来月、手術です。
センチネルの予定ですが、浮腫が怖いです。
予防も制限が多すぎてガクブルです

皆さん、ありがとうこざいます。
リンパ浮腫予防だったんですね。
土いじりも駄目なんて小さい庭だけどミニ野菜、花作りが趣味だっただけにショック。
花植えは娘を仕込まなきゃ駄目かなあ〜

ゴム手袋をしても土いじりはダメなの？
細菌感染の問題じゃなくリンパ浮腫予防なのかな？

>>30
難しいよね〜。なる人はなるしならない人はならない。
大体普通に家事やってたら、火傷したり切ったりするしね。
一番怖いのは蜂窩織炎だから泥は危険みたいだけど。

私も何回か看側の手を切ったり火傷したり蚊に刺されたりしてるし、
子供もいるから１５キロくらいを抱っこして階段上ったりしてるけど、
今のところ発症は避けられてる。
術後３年も経つと色々ｸﾞﾀﾞｸﾞﾀﾞになってくるけど、一生注意しなきゃならない。
猫飼いたいけど、引っ掻かれたり噛み付かれたりするかな〜と思うと躊躇してしまう。

術後3年、
普通にガーデニングしてるし、あんまり気をつけてないけど
大丈夫だよ
時々だるくなったり、肩が痛くなったりはするけど
神経質にならないで普通に生活する方が良い様な気もしますが。
猫も犬も飼ってるけど？

ネットサーフィンしてたら
乳がん治療後、3人も出産している人のブログ見つけた。
（2人目・3人目は双子）
ちょっと希望がもてた。
ttp://ameblo.jp/minori217/

>>32その言い方・・・。
術後の注意点やリスクを知っておくのは必要だと思うけど。

>>32
なんという自己中な書き込み。
想像力のかけらもないようだね。

きつい言葉のレスは控えて、みんなで免疫アップしませう。

このスレ性格が悪そうな人が多すぎｗ

私はセンチネルだけなのに、術後3カ月で見事にリンパ浮腫になった
虫さされもないし怪我したわけでもないのになあ
医者にはありえない、超珍しいって言われたけど、調べたらいるんだよね、同じような人
みんなも気をつけてね。ホント一度なると完治ってないようだよ。

>>38
まじですか…
センチネルでは何個取りました？

センチネルで浮腫を起こした場合は
時間は掛かるけど治ると言われた
でもとにかく時間は掛かると

温存+センチネルのかた、キズはひとつですか？ ふたつですか？
場所にもよるのでしょうが、私は斜め上なので一直線に切ると言われたけど、長いし変形が大きくなると思うのですが…？

センチネルしかしていませんが、傷は脇の下に3cm程度の横の切り傷が1つです。
転移があったので手術の時リンパ郭清でまた切る予定です。
センチネルだけでも浮腫になるんですか。びっくりです。
気をつけよう。全く気遣ってなかった。
郭清するのでどうせ気を使わないといけない生活に入るし今からでも一緒だし。
浮腫、怖いですね。車の運転とかも出来なくなるのかな。きついな。

このスレってどんな話題でも書いていいことになってたんじゃないの？
この間からやたら他人のレスに噛みつく人がいるけど
そういうのがスルーできない人は、
もうひとつのガン友スレの方が向いていると思う。
いくつもの話題が同時進行してたって構わないんだから
個々が興味のある話題にだけ参加すればいい話じゃないかな。
あえてネガティブなレスなんかつけずにね。

スレ創立の頃の和やかな雰囲気を壊さないで欲しい。

ゴメンsage損なったorz

>>43はもしかして>>32さん？
まちがってたらごめんなさい。
語調が似てるような気がしたので

>>1の理解できない人は遠慮してほしいな。
ケンカするのが嫌でこのスレ作ったはずだよ。

センチネルは一つしか取ってないです。なのに。
私の浮腫は指から手首あたりが特にひどいです。
手袋しないで数時間たつと、指がめんたいこみたいになってしまう。
細かく指先を使う仕事なんでとても困ってます。これ以上酷くなったら働けなくなる。

友達が乳がんの初期らしく・・・
でも不思議なのが、彼女曰く
しこりを自分でみつけて病院で、癌であと、、約１ヶ月近く入院し
いまは、放射線治療を毎日のように、来月の半ばまでやってるらしく
そのあとは、ホルモン治療だと、、、
そんなに、放射線治療って毎日のようにするんでしょうか？？？
ともだちが、心配かけないようにと嘘をついてるんでは、、、と
思いまして、質問させていただきました。
どうなんでしょうか。。。

>>48
放射線治療は毎日ですよ。
大体25回くらいなので別におかしいことはないのでは。

一ヶ月の入院は長すぎるとは思うけど

>48
話したくないことがあって、多少フェイクを入れているのでは？
面白がる人や噂話のタネにする人もいるから、
全部包み隠さず話したくないんじゃないかな

>>48
乳がん　放射線治療でぐぐると詳しく出てくるよ。
入院が長引いたのはリンパ隔清の傷がなかなか回復しなかったとか
傷口が開いてしまった等の理由があるかも。
次回から気軽に何でも質問スレでお願いします。

友達は自分の症状を正直に答えている（と思う）のに
「心配かけさせないように嘘をついているのでは？」と疑われ
自分で病気の事を知ろうともせず「どうなの？」他の患者の所に聞きに来るってなんだかなぁ。

話豚切ります。
TCの副作用のむくみってどんなでしょうか。
主治医がそろそろ来てもおかしくないって言ってますがまだ自覚無く。
足が像のようになるとかは聞いたのですが、治るのですか？
どれくらいで治りますか？

>>52
わたしはＴＣ３クール終わったけどむくみは全くありません。

癌と診断されてまだ３ヶ月弱の新米患者です。
閉経後なので骨転移があり現在ゾメタと抗ホルモン剤の治療中。
今後の治療方針はは放射線治療、次に抗がん剤と言われました。
かなりの進行がんなので、放射線治療までで効果が出なければ
抗がん剤は受けず、緩和ケアにしようかと考えています。
医者はゼローダかＴＳ−１になるだろうと。

ゼローダかＴＳ−１は脱毛は無いと説明されました。
本当でしょうか。
ググッタ限り副作用に「脱毛」は記載されていませんが。

今のところ抗ホルモン剤もゾメタも副作用は全くなく、幸い（？）鈍感な体質のようなので、
試すべきか迷い始めました。

>>41

約１年前に温存＋センチネルしました。

腫瘍は２センチだったけど、手術の傷は１０センチくらいあります。
え？こんなに長いの？と疑問に思いつつ、
術後は抗がん剤治療のことでいっぱいいっぱいだったので、
主治医には聞けてません。
センチネルをしたからなんだろうなと思ってますが・・・

私の場合、傷はわきの下ブラの上のあたりで、
腕をおろしたら隠れるし、胸もほとんど変形しませんでした。

FEC2回目終了。今回も胃痛、吐き気は凄かった。
今は５分刈りにした髪の毛が、コケのように剥がれてくる。
首周りの皮膚にチクチク刺さって痛い。
イラッとして、頭に直に掃除機当てて吸ったw

私も今傷測ってみた。4センチでした。

腫瘍の大きさは1センチだったんだけど、周囲2センチ分を余分に取ったという話なので
直径にすると5センチのはずなんだけど…。
4センチの傷から5センチの塊って取れるもんなんでしょうか？

センチネルもここからやったんだろうか

長いきずなら、ふたつに分けたほうが良いと思いませんか？
少なくともセンチネルは横に切れば隠れるし

大腸がんで何回も入退院して昨年に医師から今年の3月に死にますと言われ7ヶ月たちました。
そして１１月に再入院します。ステージは聞いていません。余命宣告を受けてからの
入院ですから生存率はひくいんでしょうか？

>>53
そうですか。むくまない事もあるんですね。
私もTC3回終わりましたがむくみは来ていません。
でも何ヶ月もしてからむくむ事もあるみたいですね。
今から予防しておこうかと。

>>59
ここの方が詳しいかも。
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224792833/

民主党の仙石官房長官は、胃癌で、胃の全摘出をしたのだと、今日ＴＶでやって
いました。だから、その点で総理大臣を目差す事はないのだろうと。
ガンの治療費負担の軽減を考えて貰いたいね。癌でしかもお金が大変だというのは
困っている人、結構いるんじゃないかな。

>>54
ステージ４での診断だったんですね。つらいですよね。
でもよく冷静に考えてくださいね。
すぐに悪化はしないでしょうから、よく考えて。

抗がん剤も今は副作用対策も進んでいるから、
思ったより軽く済むこともあるかも。
ゼローダは脱毛より手足に症状が出ると聞いてるけど・・・
治療やめたら症状は進むだけだからね。
私は再発してしまって、進み方が早いので、抗がん剤FECやってるよ。
髪の毛抜けたけど体はラクになったよ。

抗がん剤こわがらずとりあえず試してみたら？
耐えられなければ止めればいいと思うし、後悔しないようにね。

>>63
レスをありがとうございます。
今はゾメタが劇的に効いたのか、痛みはずっと軽くなりました。
マーカーもグンと下がりました。
このままの状態が続く間は癌と共存できるんですが、そうは問屋が卸さないでしょう。
抗がん剤・・・とりあえずためしてみようかという気になりつつあります。
先ずは副作用について医師とよく話し合うことにします。

ぶった切りすいません。

天気が悪くて、気が滅入るし、関節痛ひどいし、手術跡痛むしで最悪。
早く良くならないかなぁ。

洗濯物がすっきり乾かないのもイヤだわ。
あ、これは関係ないか…。

>>５４さん
叔母が昨年から同じような状態で闘病中です。
どんな治療をしているのかは、くわしく聞いていませんが、手術や放射線はやっていないはず。
でも、今も元気で過ごしています。
知人は骨転移の状態で10年以上普通に働いていました。
残念ながら、別の病気で亡くなってしまいましたが。

癌と共存できると信じて希望は捨てないでください。

>>65
気分の晴れない日にレスをありがとうございます。
私はフェマーラの副作用が全く無く気分の変化も特に無いんです。
発見が遅すぎて手術も無意味なので、術後の苦しさも知りません。
ある意味ラッキーだと感謝しています

治療前の骨転移の痛みがトラウマになっていて、
あんな苦しい思いをするならいっそ緩和ケアにと思ってしまいます。
抗がん剤については医師とよく相談してみます。
今の治療で効果が無ければ立ち消えになるかも知れませんしね。

骨転移の痛み、放射線で取れるかもしれないって話は無かったのかな。
痛いのはいやだよね、緩和で痛みを取ってもらうのは賛成だけど
放射線で骨転移をやっつけられるなら先にそっちがいいな。

>>67
レスをありがとうございます。
骨の痛みのひどいところに放射線をあってるとかなり軽減されると説明されました。
なので、放射線治療は受けるつもりです。
ゾメタだけでもずっと楽になりました。
今はボルタレンは夜しか飲む必要がありません。

ついでですが、ボルタレンが胃を荒らすのを防ぐためにタケプロンを飲んでいました。
副作用で３週間以上激しい下痢が続いたので、飲むのをやめました。
すると、２日でお腹は正常に戻りました。
下痢が始まった時期が投薬開始後２カ月頃でしたから間違いないと思います。

ご参考まで。
タケプロンＯＤ錠（ランソプラゾール）による腸炎（下痢）
http://www.min-iren.gr.jp/ikei-gakusei/yakugaku/zy1/k02_fukusayou/2009/091102.html

寝る前にボルタレンの座薬を入れるとかはどうだろう？　

>>69
座薬の鎮痛効果は６時間程度ですが、常用しているカプセルは１２時間程度です。
試してみる価値はありますね。

人生初の手術を来月控えています。　
温存、センチネルです。

今日、いきなり担当医から「若い先生の●●さんがつきます」と説明されました。
なんか、新人の先生の練習台になるのかな？と思っていしまいます。
（そんなこと聞けませんでした。。。）
もちろん、担当医の指示の下とは思いますが・・・

手術の担当医がいきなり２人になるって普通のことですか？
もしかして、１人では手術は出来ないのですか？
なんか、あった場合のため？　助手？　証拠？

どなたか、ご教授くださいませ。

>>71
私は手術はまだで、センチネルだけしましたが、二人がかりでしたよ。
一人では出来ないのではないでしょうか。

>>71
なんのためかはわかりませんが、私の手術も主治医の先生以外にもう一人先生がついていましたよ。

ちょっと愚痴らせてください。7月に左全摘。手術直前に右にもしこりがあることがわかったものの
その時は大丈夫だろうと経過観察。それが今日超音波で以前よりしこりが増大、形も不明瞭という結果に。
再度マンモの予定になりました。やっと手術のあと落ち着いたところだったのに、また病院に逆戻りになりそう。
残っている胸に未練はないけれど、手術やいろんなことまた繰り返すのかと思うとどっと落ち込んでしまう。
もう一度頑張れる気になれるといいんだけど。

>>70
ボルタレンによる胃炎は、ボルタレンの副作用｢胃の血流が悪くなる｣が原因。
だから、座薬でも経口投与でも同じ。
ボルタレン座薬乱用による胃潰瘍とかも報告ある。

>>74です
書いてから気付いた！
胃炎もちで困ってるわけでなく、タケプロンの副作用に困ってたんですね。
胃薬、他にたくさんあるよ。アルサルミンとかは？
タケプロンは胃酸を少なくして胃荒れを防ぐ薬、
アルサルミンは胃粘膜の防御システムを強化して胃を守る薬。副作用まれに便秘

まだ胃炎予防ならボルタレン錠とアルサルミンで十分いけると思います。

>>71
手術には必ず助手がいる。
全身麻酔なら、どんなに簡単な手術でも｢もしも｣にそなえて、医師一人ではしない。
極端な話、嫉妬医が手術中に脳卒中で倒れるとか、０％じゃない。
乳がん手術は簡単な手術だから助手は一人。
例えば、心臓手術とかなら第一助手、第二助手がいる。
執刀医は主治医なんでしょ。なら、若い医師は助手。助手はあくまで助手。

私は地方で治療受けてます。
乳腺外科医はひとりだけっていう病院。

なので、手術のときもとくに助手の先生を紹介された覚えはないなあ…。
執刀医（主治医）＋麻酔医＋オペ看他数人というメンバーだったような気がする。

大学病院とかならともかく、こういう病院だと
必ず助手がつくってわけでもないんでしょうか

それとも他数人の中に助手がいたんだろうか…
紹介されてないだけで

>>73
私も左手術予定だけど、右にも乳腺症があるから心配だ。
左ばかり調べて右はいつも見ないから。
手術とか、2回も3回もやりたくないよね、テンション下がるのわかります。
お互いがんばりましょう。

>>75
大変参考になりました。
現時点では胃の状態は正常なようで食欲もあります。
発芽玄米と豆乳や大豆製品を充分摂ってるので、
アルサルミンで便秘になることも恐らくないでしょう。
明日は検針日なので医者に相談します。
ありがとうございました。

>>71です

皆さま、　ご教授ありがとうございました。
不安がなくなり安心して手術をうけられます。

寒くなりました、皆さまも風邪などひかれないようご自愛くださいませ。

健側の乳房の下を押すと痛くて怖いです
肉をつまむと筋が痛いから骨じゃないのかなって思うんだけど
ブラのワイヤーのせいかな

骨転移の症状は人それぞれと聞くのでただのグチになってしまいますね
すみません

>>81

寒くなると、あちこち痛みが出てきますよね。
不安でストレスを溜めるのは病気にもよくないので、
心配ならば早めに受診しては如何でしょうか。
きっと大丈夫ですよ。

>>82
優しいお言葉ありがとうございます

早めの受診が怖い・・・術後まだ半年なので。
これで再発だったらまだ覚悟ができなくて

>>82

術後半年で、いろんな痛みに敏感になっているからではないですか?
無責任な言い方だけど、きっと大丈夫です。

私もちょっとした痛みが気になりました。
特に背中が痛くなって不安になり、主治医の所に行く勇気もなく整形外科に行って、
「転移かもしれない」って初めて受診する先生に話したら、「そこには骨ありませんから」
って笑われました。

不安でたまらなくなる前に、思い切って受診した方がいいと私も思います。

すみません。
84は83へのレスでした。

>>84
骨ありませんは笑いました＾＾
ちょと元気がでた、どうもありがとうです

毎週プールに行ってストレス解消している私がなぜ乳がんになるの？
(T_T)

手術前に、主治医に「この病院で頑張って治療して治したいと思います。」
って言ったら、「いやいやいやｗｗｗ」って言われた。
いま思うとひどいな。

>>88
どういう意味？
なんで「いやいやいやｗｗｗ」って言われるの？

あ、もしかして治らないっていう意味かな

>>87
別の持病で掛かってた内科医に、乳がんでしたと知らせたら
一瞬絶句して「・・・残念です。でもがんは事故みたいなものですから。
なぜなったと悩むより、回復に専念しましょう。」と言われました。
私の何が悪かったの、と落ち込んでいた気持ちが切り替わりました。

私もウニ黒のカップ付きタンクトップを着たまま寝ちゃったら
術側のカップの脇あたりがちょっと痛い。術側のほうを下にする感じで
横向きに寝る癖があるから圧迫されたのかな？って思ってた。
数日様子をみてから受診しよう。

6月に抗がん剤治療が終わって髪の毛が3〜4センチに成長してきた。
直毛な所もあればクセッ毛でうねってる所、白髪ゾーンとフリーダムすぎる。
子供の入学式に自毛デビューが間に合うかどうか。

緑茶に乳がん予防効果ありませんでした

　がん予防効果の研究報告もある緑茶を飲んだ人と飲まない人で、乳がんについては発生率に差はないことが、
国立がん研究センターによる５万人規模の追跡調査でわかり、２８日発表した。

　緑茶にはカテキンと呼ばれる抗酸化物質が豊富に含まれ、がん予防効果の可能性が示唆されていた。同センターは、
欧米に比べアジアに乳がんが少ない点に注目。緑茶を飲む習慣と乳がんとの関連を調べた。

　岩手や大阪など１０府県在住の４０〜６９歳の女性約５万４０００人を対象に、１９９０年代初めから十数年にわたって調査。
このうち５８１人が乳がんになった。

　同センターは、緑茶を飲む頻度を「週１杯未満」から「１日５杯以上」の６段階に分けて発症との関連を調べたが、
量による差は出なかった。

　５年後に再び調査に応じた約４万４０００人について、飲む頻度の分類を「１日１０杯以上」にまで広げたり、
煎茶(せんちゃ)や玄米茶など緑茶の種類も分けたりして詳しく調べたが、飲んだ量と発生率に関連はなかった。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20101028-00000481-yom-sci

乳がんで検査･手術・治療をしていくなか、高額療養費はどのぐらい
該当しますか。今後闘病する上で予算を計算しており、高額療養費の多数回
該当して月4万円台に収まればと願っているのですが。なかなか難しいもの
でしょうか。

　もちろん、治療内容によって状況さまざまと思いますので、そのあたりも
併せてお教えいただけませんか。宜しくお願いいたします。

緑茶と限らずそういう食品と乳がんに関する研究報告って
なんかうざくなってきた。
学問的、専門的なことはわからないけど、その人数を追跡調査したからって
だからどした？って感想しか持てないわ・・・
偏屈でｽﾏｿ

>>95
こないだまでがいいとか言われてたweeklyパクリが効かないとか
薬だって結局何が効くのかわからないですよね
こんな状況で術後定期検診とか受けて、
転移知るんなら知らないまま楽しく過ごしたい

>>92
たぶん大丈夫ですよ。
私は昨年の5月に抗がん剤が終わって、1月に美容院行ってカラーして整えてもらいました。
佐伯チズさんくらいの長さです。が、真冬であまりの寒さでベリーショートは寒すぎました。
またカツラ＆帽子に戻り、3月終わり頃に完全脱ヅラしました。
私はとても伸びが遅いほうなので、4月には大丈夫だと思います。

>>96 うん
しかも、私は抗がん剤は３年前だったんだけど
ウィークリータキソールが多い中（この板とか他の掲示板でも）
私はFEC４回、マンスリータキソール４回という治療でさ、
なんでみんなウィークリーなのに自分はマンスリーなの？と
落ち込んでいたことを思い出すよ。。
効いてくれていることを願うしかないよね。

>>92
私は５月に抗がん剤終了して同じ位の長さですが、
もう自毛デビューしちゃいましたよ。

ウィッグを買ったお店が自毛カットも無料でしてくれるので、
少しだけバランスを整えてもらって、白髪染めは自分でしました。

私はもともとベリーショートで前髪をあげる髪型だったので、
「ちょっと短めに切っちゃった？」くらいに思われてる模様。
もとの髪型にもよりますが、入学式には大丈夫じゃないでしょうか。

>>94

ご自身の保険組合のHPを見るか、電話で問い合わせるのが一番です。

ちなみに、限度額認定証って知ってますか？
入院なら、限度額認定証、通院は、高額療養費になります。

金額はご自身の収入によって決まります。

>>87
低体温がよくないらしいから
プールで冷えたとか…

私、平熱は普通ですよ。
もう、プール行けないのかな？

皆さん、プールや温泉はどうしてますか？

>102
術後のダイエットにとプールは週３で二時間位行ってます。
水温は大体３１度位です。
帰りは夏でもサウナとシャワー。
温泉にも良く行きますよ。

あまり気にしないでてきとーに過ごしています。

>>103

吉報です。
術後、何ヵ月位でプールや温泉は復活できましたか？

一応、スポーツクラブは退会してきましたが…

>104
食べ過ぎで太ったので術後一年してスポクラに入りなおしました。
ブランクは五年です。
胸筋のマシントレーニングは無理をせずに軽めの負荷でしています。

心配なら次回の検診のとき、お医者さまに聞いてみたらどうでしょうか。
私の生活は（睡眠時間や食べ物も含めて）てきとー過ぎなので
参考にはならないかと思います

ホルモン治療してると太るよね
術前と同じような食生活してると５ｋｇくらいはすぐ増えるｏｒｚ

私も食べたいものは食べて飲んでのテキトーな生活してるので
週３，４日の運動（ジョギング、自転車）はしてる
術前より心肺機能は向上してるかな
免疫アプにもなると思う

>>94
高額療養費、健康保険だけだとなかなか厳しいよ。
抗ガン剤3週間に1回でも月をまたいで1回しか投与しない月は8万円は
なかなか超えないし、院外処方された薬はまた別枠。入院での治療も
別枠。
会社が独自に2万円以上は補助、とかしてくれるところだと
良いんだけどね。
それから、月末に入院すると、1回の入院が二枚のレセプトで
出てくるので、要注意です。

こんにちは！　初心者です。
傷あとって何ヶ月くらいで色味もなくなって、線のようになるのでしょうか？

初心者とはどういう意味だい？
何度もガンになりたいんかい？
ワイがノロイかけちゃろかい？
ウリャーはよ逝けやコラ！

2ch初心者って意味じゃね？

>104
術後3ヵ月で海で泳いだよ
術後の回復は術式にもよると思うけど。
私は温存でした。
自家組織で再建してたら回復が遅そうな気がする。

温存＋リンパ全郭清でしたが、
術後1週間で退院して、そのあとすぐリハビリがてら
スポクラ行って、エアロとかヨガ始めてました。
ひとりだけ手があがんなかったり、イタタイタタ言いながらでしたが、
もともとスポーツ大好きなので、復活できて嬉しかったです。
抗癌剤中も合間合間にやっていました。
もちろん運動後のシャワー＆浴槽もね。

えっえ〜！　そうなんですか？　　すごいですね。
先生には「退院後も自宅療養を一週間とってから、職場に戻ってください」って言われてました。
怖いことばかり言うからもうなにも出来ないと悲観してました。
じゃ、私はスポクラ退会する必要なかったじゃないですか　（怒）
まぁ、好きなことを無理せずしているほうがいいんでしょうね。きっと。

>>113
無理をしなければ好きなことは殆ど出来ますよ。
ただ、他人ができることは必ず自分もできるとは限らないので、
傷口の様子、放射線のあと、など自分の状態をよーく把握してください。

先月末に温存+センチネルの手術をして
今週から放射線始まりました。

人生初の入院&手術が乳ガンという事で
とても悲観的になってしまったけど
ここの皆さんの前向きな姿勢に
大変勇気付けられ元気が出ました。
ありがとう！

でも一度体にメスが入るとダメですね。
今まで普通に出来た事が難しくなるっていうか…
思うように行かなくてイライラしちゃうw

なので術前が100としたら
今は80出来れば上出来wって思うようにしました。

皆さんは今までされた抗がん剤の中では、どの薬のどの副作用が一番辛かったですか？
まだEC１回目なのに、吐き気と倦怠感にやられて早くも挫けそうです…

>>116
はっきり言ってＥＣが一番きつかったな。
しかも一回目最強！吐きまくりだった。一週間寝て過ごしたわ。
二回目はムカムカするものの吐き気止め注射一回だけでのりきれた。
三回目は吐き気止め注射無しでムカムカするかな〜程度。
四回目は２日くらいで復活して普通の生活していたよ。
ＥＣはだんだん体が慣れて楽になっちゃった感じでした。
手術はつらいのは当日一日だけかなぁ。痛くないし、リハビリも大丈夫でした。
放射線は後半から倦怠感はあったけど、家事バリバリの普通の生活。
タキソールはなんともないように思えたが、
次第に関節痛とか倦怠感とか、じわーっと不快になるかんじ。
でも日常生活は普通にできました。
主婦だから参考にならないかもしれないけど、私の場合はこんなでしたよ。

>>116私の場合は､ECの3回目がキツかったなぁ〜
吐き気の他に急に腹痛がきて
トイレに行きたいのに､動くと吐き気…みたいなorz
あとは､パクリ4回とも…痺れが最悪(涙)

4月に抗がん剤終わってるのに､いまだに痺れがあるょ…ふぅ…

TC1,2回目は手の痒みだけだったのに、3回目にして手を冷やし続けていたせいか
体中がかゆくなり、赤い発疹ができた。頭も。かゆくて眠れないorz
かゆみどめのプールに飛び込みたい。

ＴＣて何ですか？

>>116
あたしゃＥＣもきつかったけど
ウィークリーパクリ&ハーセプチンでは毎度発熱と下痢ピーでヘロヘロでしたわ
ほんっとに抗がん剤の副作用は人それぞれだと思う

それから、前評判もけっこう作用しない？

ＥＣはきついぞ〜って聞いてたから覚悟してたら、
あら、吐いたらすっきりそれっきり〜だった。
パクリやハーセプチンにはあんまり辛い副作用ないよ〜って聞いていたのに
発熱！下痢！おまけに痺れるわ味音痴だわ爪ボロボロだわ、ガクーッ。
症状の受け止め方やその時の精神状態によって、辛さの度合いが変わるんだよね。

1日から 抗がん剤開始のため入院予定です。

やっぱり副作用かなり辛いんですね・・・私はＦＥＣからの予定です。
完治目指して頑張ろ〜なんて気楽にかまえてたんですが、気合い入れ直した方がいいのかなぁ。

乗り越えてきた方々凄い！尊敬です！
私も頑張れるかな

>>122
全然辛くなかった人もちゃんとここにいますよ（ＥＣ→パクリ→ハーセプチンやりました）
個人差が大きいので>>122さんも、あんまり副作用ないかもしれません。

特に、吐き気に関しては、予測嘔吐（本当は吐き気なんてないので、思い込みで吐き気がでる）ことも
報告されてますから、あまり構えずに、「きっと私には副作用は少ない」と自己暗示しておく方が楽かもしれませんよ。

>>122
私は比較的吐き気などの副作用はでなかった。
ホント個人差だから、えいやってやってみるしかないんだよね。

FEC→ﾄﾞｾで結構元気に過ごせて、手足の爪も無事でしびれやむくみもあまりなく、
結構抗がん剤へっちゃらじゃね〜、ﾍﾍﾍ〜ｲぐらいにのんきに過ごしたけど、
３年経っても頭が薄くてやんなっちゃうよorz。
ヅラとれません…。悲しいね〜。
スポクラとかヨガとか行きたいけど、ヅラばれ恐怖と片乳無し子なので行けない。
Wiiで我慢するよ。

>>124
マジですか？
3年たってもはえそろえない事もあるんだorz
皮膚科とか行ってますか？自分も心配になってきた
片乳は再建すればなんとかなるかと・・・

>>123-124

ありがとうございます！
副作用は人それぞれなんですねー軽めの方も居ると知ってなんだか気が楽になりました！

術前抗がん剤からなので、やーっと治療のスタートラインに立てる気分です。

元気付けられました!ありがとう。頑張ってきます！

>>126頑張ってね(･ω･)/
私も､術前の抗がん剤だったけど､しこりが小さくなっていくのを感じれば
辛くても励みになるから　(｀ω´)ｷﾘｯ

>100, 107さん、
　遅くなりましたがレスありがとうございます。
　高額療養費や限度額の件は承知しており、手続きする予定です。
　
　一般的に、月８０，０００円に微妙に届かない、という治療が
ひたすら続くわけですね。厳しいな。
　

転移は血液検査では分からないそうですが、医者はどうやって見つけるんでしょうか。
自覚症状が出てから画像診断をしても遅いと思うんですが。

>>129
それからでも遅くないという考え方もあるようですよ。

遅くないって言っちゃうと、転移してからでも治るっていう誤解を与えかねないと思うけど…。

転移を早くみつけたとしても、治らないという事実は変わらないので
早くみつけようが遅くみつけようが同じこと。
…ていうことじゃないの？

でも脳転移なんかだと小さいうちにみつけられれば放射線（？）で叩くことができるって
いう先生もいるけどなあ。

南無妙法蓮華経

>>131
早くても遅くても、結果はそれ程かわらないという意味の
遅くない、です。
はっきり書くのが嫌だったので、ごめんなさい。
あまりにも遅いよりは、早いほうが治療の幅が広がるので
早めに見つける意味はあると思います。

>>130 >>131 >>133
レスをありがとうございます。
なるほど。
腫瘍マーカーでも分からないと聞いて意外でした。
担当医は少しでも変化があれば報告するようにと言います。
できるだけ自分の体のサインを見逃さないようにするしかなさそうです。

脳転移ってどうやってわかるのだろ。
自覚症状あるのかな
みなさんは頭までＣＴ検査とかしてますか？

術後9ヶ月。術側の脇〜背中らへんの肋骨のあたりに鈍い痛みがあって不安な気分。
よろけてぶつけた可能性もあるので様子見中。
今月中旬に受診予定だからそれまでに痛みが引かなかったら相談してみよう。
抗がん剤治療で生理が止まってから半年。更年期に似たのぼせ感がだいぶ収まってきたものの
相変わらず些細な事でカッとなったり苛々しやすく、微妙な年齢（35）で、このまま閉経しそうな気もする。
気長に待つしかないかな。

>>134
なぜ治らないのに早く見つけたいのかわからない
骨折は避けた方がいいかもだから、予防ゾメタでもして
それでも痛ければ診断してもらえばいいんじゃないんだろうか

早く見つけて治療して一時的に消滅しても
もぐら叩きの繰り返しになるし、まず転移という重い宣告を受けて
暮らすのと知らずに過ごす生活に大きな違いがあると思うんだけど。
あ、でも千葉の先生の条件にあてはまれば完治もあるんだっけ
あの条件すごい厳しいけど・・・

>>137
千葉の先生の条件って、どうやって検索したらいいですか？
ヒントください！

>>138
ttp://2nd-opinion.jp/index2.htm
これです、貼っちゃっていいのかな^^;
先生、希望を持つ人の為に許して下さい

>>139
ご親切にありがとうございます！

>>140＝138です
骨転移はすぐに命にかかわらないから、痛みがコントロールできればよい
みたいに考えていたけど、
再発乳がんが完治できるか否かは、骨転移がないことも条件なんですね。
骨転移…おもいっきり命にかかわるってこと？
骨転移には抗がん剤が効かないってことなのかな。

骨転移→生存期間中央値2年っていう記事がネットにありました。
4年前癌研の先生によるもの。
一方で骨は生命維持の役割が小さいから、骨転移で簡単に死ぬことはないともいうし。
どっちなんだろう。

>>137
134さんじゃないけど、私も早くみつけたい派です
なぜかっていうと、残り時間がおおよそはっきりした時点で
仕事をすっぱり辞めたいからです
で、元気に動けるうちにやっておきたいことに時間を使いたい。
死ぬまでに自分の荷物もちゃんと整理しときたいし。

治療費は保険に入ってるからなんとかなると思う
生活費は今までの貯蓄切り崩せば大丈夫かなーと…。
でも治療費、上限1000万だから5年生きたとしたら1年で200万しか使えないんだよねえ…。
足りなくなっちゃうかもしれないかな

初めて書きます。
７月にしこりを自分でみつけ、８月終わりに左を全摘しました。
化学療法３週間毎に、４回のうち、２回目が終わり一週間、ようやく副作用のサイクルを把握、吐き気と折り合って仕事にも行ってます。
48歳、未婚、再生も考えてないですが、再発したらと不安で不安で。
免疫抵抗力をつけたいと思ってサプリでもと検索している毎日です。
フコダインを飲まれている方は、いらっしゃいますか？
両親とも、内臓ガンで亡くしてますが、あと10年は生きたい。

>>143
なるほど、お仕事されてたらそうかもですね
しかし心がお強い。ステージの差はあれ私なんざ今のうちにジタバタ
遊んでおかないと後で心が折れそうでだめだｗ

>>144
フコイダン、親戚にもらいましたがこの板でもサプリ板でも
あまり評判がが。タ○ラバイオが最初に研究してたらしく
ヨードも除去してあるしもずくより昆布のフコイダンがいいと
発表してそれ使ってるからましかも。まあ気休めじゃないでしょうか

>>145
即レスありがとうございます。
サンプル飲んでみて、吐き気がまし…くらいには助かったので、お聞きしました。
医者には一蹴されましたが、もう、吐き気が辛くて辛くて。
よその板も、見てきます。

免疫、抵抗力を上げるなら、効果があるかどうか分からないサプリより
バランスのよい食事と適度な運動が一番じゃないだろうか。
あとはストレスの解消と、再発の恐怖を忘れて楽しく過ごすこと。
そう思わない？

そう思う。
けど、身内からもらった健康器具の機械が手放せない。
抗がん剤の副作用が明らかに和らぐ。信じてなかったが今となっては宝物。

もっともです。
バランス良い食事と、ストレスのない生活は、心がけています。
運動量も、まずまずの仕事してるし。
点滴から２週目で、今、不安定なだけかもって気がして来ました。

休日の朝から、どうもありがとう。

>>149
吐き気はもちろんイメンドとデキサメタゾン飲んでるよね？
それでほとんどコントロールできないかな
胃の弱い私でも一度も吐かなかった。むかつきくらいは気を紛らわして
切り抜けよう、がんばれ〜

イメンド２日間とデカドロン（ジェネリック）を減らしながら６日間、処方されてました。
一回目に、吐き気がきつい旨伝えたら、３日追加になりました。
今朝から、追加分の２錠ずつになって、前回よりは、マシかな？

二回目点滴の前くらいから、１日の食事の量を回数分けて食べて、戻さなくなったし５キロ減った体重が、キープ出来てるから、吐き気がもう少し楽になれば、良いんですけどね。

朝の書き込みした後に、洗濯や冬物の入れ替えをしたら、気が紛れて、早めの昼ご飯は、美味しく食べられました。
ありがとうございます。

骨転移したら、その後も何年も生き延びる可能性はあっても、時間の問題ということ？
だとしたら、骨転移を起こす前に、ガン細胞を全滅させることが一番なのかな？

膵癌とかは告知を受けてからの余命が半年とか
とても短いことが多いみたいだけど、
乳癌は再発転移をしても3年以上は生きられる場合が多いような印象。

だからもし再発してしまったら、治らないとしてもできるだけ早めに知って
残された時間を有意義に使いたい。

>>135
わざわざ検査は積極的にしないよ＞脳転移
転移し始めたら最期だから
脳は抗ガン剤が効かない部位なので防ぎようがないんだよ

自覚症状は
・眩暈、吐き気、ふらつき
・昏倒
・言語障害、運動障害、ふるえ

脳に転移したら余命１年が最長です

>>98さん
私もFEC４＋ﾏﾝｽﾘｰTCを８月に終了しましたよ。ﾎﾙﾓﾝ依存型でした。
術後科学療法で左側全摘。ｾﾝﾁﾈﾙでリンパ球４個摘出。腋リンパ転移ありでした。

今でも指先の痺れとﾌｪﾏｰﾗ服用の為か関節痛が。朝いちの指の関節が固まるのにはまいっています。
ﾌｪﾏｰﾗ服用５年が主治医の治療方針です。終わったら40歳ｗ

未婚子供居ないんでこれから先迷惑かけるの親だけだし少しは気が楽かな。

>>155
閉経前の年齢なのにフェマーラなんですか？
普通はノルバデックスですよね

>>154
＞脳に転移したら余命１年が最長です

適当な話はよくない。
転移性脳腫瘍の1年生存率は30〜50％。つまり半数以上は1年以上生存する。
5年生存率で13％。

出典：脳腫瘍全国集計報告書2000

>>156さん

抗がん剤８回やったのですが３回目辺りで生理とまったんです;
抗がん剤終了後に婦人科で診察したら復活見込み不明との診断でした。
主治医は新しい薬やってみましょうてﾌｪﾏｰﾗ処方。変なのかな？

実はこの歳で性経験もないので婦人科検査が恐ろしかったですよ。
肛門からの検査にしていただきましたｗ

>>154
適当だな〜。
一番多い自覚症状は頭痛だよ。

>>158
アゴニスト（リュープリンorゾラデックス）はやってないんですよね？
月経復活見込み不明でフェマーラですか…
いつもどってくるかもわからない状況でAIってちょっと怖くないですか？
女性ホルモンの検査は定期的にやってるのでしょうか。
でも検査と検査の間に戻ってくることも考えられるから、やっぱり私は怖いなあ…。

>>159
頭痛以外にも初期から現れる自覚症状ってありますか？
偏頭痛持ちなので、頭痛だけだったら判断できない…。

ここってときどき頭のおかしい人がまぎれているけど、
>>158もそうなのかと思った。
肛門からなんの検査をするのですか？

>>161
１５８さんではありませんが、性経験のない方は肛門から検査するそうですよ。
ググれば色々と出てきます。

>>162
レスありがとうございます。
まったく知りませんでした・・・失礼しました

肛門臭で乳がんチェックするって斬新ですね。
指入れられたときに、屁をかまさないように気を付けなくっちゃ！

・・・・・・。

TC終わって次FECだーorz
また髪抜けるんだろうな。副作用も変わってくるんだろうな。
あー長い。早く抗がん剤終わらないかな。
終わったら終わったで手術が怖いけど。

大学病院に行ったとき、待合室の冊子に、
ガンで余命が分かった人達だったと思うけど、「人生で、してみたかったこと」の
アンケートの順位が書かれていた。

結婚してみたかったとか、やっぱりそうか･･･と思うような内容が並んでいた･･･
まだ生きていても、思うようにならないことが多いけど、立ち止まっていても
仕方ないから、やってみなくちゃな

以前、更年期の症状で質問した者です。
教えて頂いた針治療、かなり利いてます。
日常のイライラうつうつが少なくなり、目眩も無くなった。
数年振りにスッキリした毎日を過ごしてます。
スッキリついでに、服とか靴とか諸々すっぱり捨てて少々模様替えまでしてしまった。
教えて頂いた方ありがとうございました。

>>161さん
失礼なｗ
子宮の状態を肛門からの触診で検査するんです。

>>162さん
フォロー有難うございました。

医師がオッサンだった上に「小学生や中学生もやってるからね〜」と要らん事を;
しかも「一応膣から入るかやってみましょうか〜」とか入れようとされて泣きたくなりました。

乳ガンだと子宮ガンも注意しなくてはなりませんから検診必須だと思いますよ。

>>160さん
ﾌｪﾏｰﾗ服用のみです。
血液検査は月一回してます。

ﾎﾙﾓﾝ治療を始める前、主治医によるとﾎﾙﾓﾝ値と子宮の状態で薬決めますとの事でした。
生理が復活すれば別のﾎﾙﾓﾝ治療に切り替えるような口振りでした。

>>169
肛門のほうが難易度高いわ…アホかおまえ
膣に指やエコーの棒なんて細くて痛みも感じないよ
おまけに医者がおっさんって方が処女では嫌すぎるだろ

>>171
アホかおまえはないんじゃないの…。
何をそんなに攻撃的になってるの？

たしかに膣より肛門のほうが
器具を入れられたときの嫌悪感は高いけど。

>>171
私は処女じゃないけどさ、
もし処女だったら、痛みがどうとかじゃなくて膣に何かを挿入するのは
怖いし嫌悪感を感じるから絶対に嫌だと思うな。
女性は何歳になっても乙女心を持っているものじゃない？
何歳だろうと、処女だったら膣は聖域だと思うよ。
ただでも乳がんで心が不安定なのだから、少しでも嫌な思いはして欲しくないな。
>>169さん（158さんですよね？）がんばれ！
婦人科は、気に入る医師が見つかるまで探してみるといいですよ。

>>171さん
アホで構いませんけど性経験ない人にとって婦人科の検査が凄く恐怖だと言う事を理解して欲しいです。
経験があったとしても婦人科検査は初めて行かれたかたは緊張するのでは。

>>172さん
有難うございます。

ﾃﾞｶｲ座薬と思えば何ともありません‥て思う事でクリアしました。

>>173さん
有難うございます。

はい。>>158です。
書くの遅くて被り気味に;

来週、子宮体がんの検査するんだけど、すごく簡単にやる病院らしい

以前、聞いてみた病院では、予め準備が必要だから、予約が必要と言って
いたのに、こんどの病院は、夕方の初診のとき、先生は一人で、外来患者も
一杯待っているのに、今日やってもいいですけど？って言われた・・・
麻酔無しなんだろうか？　>>174さんほどではないにせよ、すごく不安だ

こんな流れでアホな質問するのはちょっと勇気が要りますが、ちょっと質問させて。
もうすぐ術前化学療法が終わって、来月手術することになりました。
手術するとしばらく腕が動かしにくくなるって聞いたんだけど、
どの程度動かしにくくなるんだろう。
自分でカツラはちゃんとかぶれるのかな〜？
それともやっぱりしばらくは帽子生活？

>>177
カツラくらいはかぶれると思いますよ^^
病院でもリハビリの仕方教えてくれますし。

あ〜予防ゾメタ後の顎の痛さが気になる〜怖いよ〜
顎関節症だからゾメタのせいか何だかわからない
兆候出たら投薬中止すればいいって書いてたけど
壊死した時点で致命的、予防しかないって書いてる先生がいた
どっちなんだ〜

>>176
子宮体癌検診は簡単に出来るはずですよ。
ｸﾞｸﾞればわかると思いますが、結構強い痛みを伴います。
痛みは生理痛みたいな感じで一瞬(細胞を採取するとき)だけです。
いつまでも痛みが続くようなことはないでしょう。
ちなみに麻酔は無しで、検査当日はシャワー浴のみおｋでした。
あと検査後には出血するので、ナプキン(ﾚｷﾞｭﾗｰｻｲｽﾞで十分)は必携です。
体癌検診と胃のﾊﾞﾘｳﾑ検査は年に一度の修行wだと思って頑張って受診してます。

>>177
術前化学療法乙でした。
私の場合化学療法なしの全摘(初期だったけど広範囲なので温存不可)だったから
参考になるかは不明ですが、手術直後は腕を床と水平にするのがやっとでした。
でもすぐにﾘﾊﾋﾞﾘが始まるので退院するまでにはだいぶ良くなると思いますよ。
退院してから自宅で行うﾘﾊﾋﾞﾘﾒﾆｭｰのﾌﾟﾘﾝﾄを渡されました。
重たい物を持ったりするのはNGだけど、積極的に動かすのはお勧めです。
手術頑張ってくださいね。

>>177
私も術前化学療法なしの全摘で、リンパ節取りました。
傷が治るまでは、ひきつれやむくみと、神経切った痺れた感じがありましたが、リハビリのメニューがあるし、ひと月たたずに万歳姿勢が出来ました。
重いものは、もちろんダメですが、つり革や手すりが、案外、危険です。

頑張って下さいね。

ずさんな乳ガン検診で起きた悲劇
セカンドオピニオンの重要性を周知させるため、ぜひ読んでください
http://m.ameba.jp/m/blogArticle.do?unm=mama9000&articleId=10693964343

昭和大医学部教授になった中村清ご先生の事てますね。

タキソテールの真っ最中なんですけど、全身痛くて思ってたより、かなりツライです
そして明日は夫の親戚一同が集まるイベントがあるんだけど
行きたくないなぁ
どうも義妹に二人目が出来たらしくってさ
子供も生まず、ツルっぱげの自分がミジメすぎて泣ける

ミジメなんてことはない。
いつか笑える日がくるさ。
今は単なる雌伏の時。
大聖人のお力にすがれば、大勝利の日は近い！
南無妙法蓮華経をとなえよう。

>>183タキソテールつらいよね！
私もいま２クール目だけど、あの関節痛が地味〜に堪える。
痛み止めがっつり飲んでも、二日間は動けない。
そして我が家も明日義兄の結婚式だけど、欠席させてもらった。
そんなおめでたい席にカツラで行く気にはなれなかったよ・・・。
お互い頑張ろう。。。

女にとって外観上のおっぱいってどのくらい重要なんだろうか

転移しているけれど、後ろ向きなことは考えないようにしています。
千葉の先生の言うことが本当なら、私も治るかもしれない。

>>186
物凄く重要
女のシンボルであり、母親の象徴、魅力のありか

切り取るなんてゾっとする

>>186
「おっぱい星人」や「巨乳フェチ」なんて言葉があるくらいなん
だから、場合によっては最重要くらいに重要なんでは？

これから全摘されるけど。

外観上というより、主観的に自分の肉体が切り取られるのが嫌過
ぎる。小指一本でもなくなったら嫌なのに。
ストレス感じた時、自分のおっぱいさわって「やわらかいな〜お
母さんみたい」って人知れず癒されていたというのに。

このまま手術しないってのはどうだろうと、実は真剣に悩み中。

>>189
ええーーなんで？
手術はしたほうがいいよ…。

市民講座で皮膚を突き破った状態の写真を見たけど、
想像をはるかに超えていたので
ちびりそうになるくらいびっくりした。

ごめんなさい、そういう状態の人もここを見てるのかもしれないから
こんなことを言うのはとても不謹慎だとは思うのだけど…。
ああいう状態になるというのは全く想像もできなかったから、
本当に驚いたの…。

胸小さくてＡカップも余ってたのになるとは思わなかった乳ガン。
大きくしようとサプリ飲んだりマッサージしたりしてたのが悪かったのだろうか。パトラビュストやって２ヶ月でシコリ大きくなった感じです。元々入線固くてシコリがあったので。
それを胸大きくなったと思ってたorz

大きい胸のかたは全摘したら再建も視野に入れたほうが身体バランスは取れるかと。
今なら自分の脂肪細胞を他部分から持ってきて増やせるとかやってましたし。
シリコンのパッドはググったら高かったですね。

>>190
この先の自分の人生に、生きるほどの価値があると思えないので
おっぱいが痛んできたら、消えるってのでも良いかと。

実際問題、癌だと分かって放置している人はいる気がする。

http://ameblo.jp/mama9000/entry-10693964343.html
読んで広めてください

ついでに題目も、ひろめる事をお忘れなく
南無妙法蓮華経

>>193

乳がん悪徳医師まとめ


・近所の病院に通っていたが、”ガンの疑い”があるので有名な某病院のN医師を紹介してもらった
↓
・4年間通い検診を受ける。その間に乳房のしこりの様な物や、乳首から血と膿のようなものが
　でてくることを伝えるが、N医師は「心配ありません」
↓
・後日の検診でN医師が今更「市や区でやっている乳ガン検診で、引っかかったら来てください」
↓
・区の乳がん検診では、「早急に医師の元で乳がんの検査を受けてください」
↓
・N医師ところへいくと、検査を行い、乳がん発覚。時すでに遅し、左の乳房全摘出
↓
・裁判を起こそうとしたが、患者が死んでいないのでまず勝てない
　警察側からも、患者が死んでいないと起訴できない


　N医師→ネットや本なので、乳がんの名医としてとても有名な名前の知れた先生
　　　　　　　ネット検索では必ず上位10位以内に、名前が出てくる
　　　　　　　有名医師なので膨大な患者を抱えているため、重病患者だけをカルテの内容を再確認し診察してくれる
　　　　　　　重病を回復させれば、名声があがる。それで有名医師になりあがった。
　　　　　　　ブログ主の住所が東京都、役所が区なので、病院も都内にある可能性
　　　　　　　


N医師・病院名、特定求む。

医師を特定してスレ的に何の利益があるわけ？
住人の医療不信を煽るだけでは？
医師と患者の関係が硬直すると
防衛医療だなんだって、結局患者に不利益が降りかかってくると思うよ。

http://www.v-next.jp/byoin_03.htm


軽く漁ったけど、Nって結構いるのな





まあ正直主の妹もバカだよな。ネットに有名って書いてあるからって・・・
本なんて金出せば載れるしな。もうちょっと相談すりゃよかったのに。
まあこういう医師もいるってことで。

>>196
利益なんてねーよｗｗｗ
だからこういうバカな例があるからお前らも色々情報収集しろってのｗ
防衛医療とか重く考えすぎだろｗ

全然まとまってないまとめとかその言葉遣いとかにいろいろ思うことはあるけど
まぁつまらない事はやめた方がいいよ。
ここで無責任にイニシャルNの医師を挙げていくのは危険だと思うけどね。

しかしよくまあみんな読むよね。脱帽だわ。
何かと思って開いたら、日本語の不自由な人しかやらないブログらしき
ものが目に飛び込んできたから即行で消したけど。
早くこの話題終わらないかな。

今、２クール目の半ばですが、抜毛が途中で止まって、見苦しくなっちゃいました。
カツラは既製品を買ってお洒落したり、帽子をたくさん編んで、それなりに楽しんでますが、ちょっとみっともない。
全部抜けたら、パンクなファッションとか考えている、ウツケですが、一回目で抜けきらなかった分は、あとで抜けます？

生え際と白髪が、案外強いな〜と、変な感心してます。

>>201
いや、最初にごそっと抜けたらあとは、あれ？薄くなったかなー程度。
私の場合は。私も顔周りだけ残って、オラウータンな感じです。
次から薬変わるのでまたそれも抜けるみたいだけど。

>>202
ありがとう。
友達が、ツルツルに抜けたと言っていたけど、私もそんなになるのかと。
薬の違いや、個人差ありそうですね。

>>186>>189
もうババアだけど、術後の変形で欝だわ。

自分の胸なんて垂れて用済みだし
もう意識することもなかったのに。
乳がん発覚であらためて女であることを意識した。

最近、やたら綺麗なブラが欲しくてしょっちゅう買ってるよ。
醜い胸に対する反動かもね。
微妙な心の変化に自分でも驚いてる。

もう人生終わったおばさんでこれだもの、
お若い方ならもっときついと思います。

未婚で子供欲しいけど、このおっぱいで裸になったとき男がちゃんと起って行為可能なのか心配

>>205
手術後、結婚した人も出産した人もいるから、不可能ではない筈。
若年性乳がんの人のブログやmixiのコミュを見てみれば参考になるかも。

でも、自分は子供を持たなくて本当に良かったと思っている。
自分の劣等な遺伝子を引き継いだ娘が、将来同じような目にあうことを
思うと耐えられない。産まれてこない方が絶対幸せ。

>>206
それは言いすぎ。どんな遺伝し受け継ぐかなんて分からない。
私の友達には障害を持った子供が居るが、遺伝子のせいなんて言わない。
病気に関してはなるかならないか分からないし。
卑下しすぎだよ。子供作ってもいいじゃん。私なんて子供いるしｗ
劣等遺伝子継いでるのか？継いでるかもorz

遺伝子より、どんな人間に育てるかが大事なんだよ。
どんな遺伝子持っていようと気にせず子供つくって、
一生懸命子育てして、自分も子供も幸せになればいいんじゃないかなあ。

私はバツ１、小梨。　この歳で母親に死ぬほど心配かけて情けないと思ってます。
最初は、支えてくれる伴侶もいないし、生きがいになる子供もいないし、
このまま私の人生終わり？なんて不幸な女なんだと思っていました。
でも、子育てをしながらの治療は並大抵の苦労ではないと思います。
近所のママ友もいるだろうし・・・
旦那さんとの関係はどうなるのだろう？　治療費は？とか思います。

私は１人だけど、がんばる！

確かに・・・
ヘルパーさんに手伝ってもらう事もあり。何せまずご飯食べさせないといけないとか。
大変っちゃ大変。でも楽しい時のが多い。だから助かってる。
子ありも小梨も大変なのは一緒かも。がんばろ

私も離婚していて子供は居ないけど、ぜんぜん不幸だなんて思ってないよ。
母は乳がんで二十年以上前に亡くなってるし、乳がんのあと
子宮がんも見つかって、子宮と卵巣もとっちゃった。
でも、今こうして生きてるもん。なんてLucky なんだと思ってるよ。

乳ガンは遺伝しないと思う。ただ食習慣が似るので子供には和食を心がけてる。私に出来るのはそれくらいしか...
思い当たることがあるんだ。

私にも思い当たるところがある。言えないが。
子には無いので安心してる。
食事に気をつけないといけないのはしょうがないが大変です。

乳がんのあと子宮ガンて、>>211ご本人のことですよね？
乳がんと子宮ガンて、エストロゲンの影響が原因だとするとセットでかかる人が結構
多いということかな？
ノルバデックス飲み始めてから生理が無くなったのに、１年近く経った今、急に
出血が…。これって、生理かな、それとも…orz

>>212
BRCA関係は遺伝するよ。
私若年トリネガだし、母も叔母も乳がんだから限りなく怪しい。

小さい娘がいるので不安はある。
将来的にはガンが発症する前になんらかの対策が立てられるんじゃないかと、
勝手に期待してる。医学よ進歩しろ。

あともう一人子供欲しいので婦人科行くつもり。
色々不安だが、４０までは粘ってみる。

215
海外では乳癌になるまえに乳房切除して予防する場合もあるらしいね。まちがいなく乳癌はこれから低年齢かしてくるよ。

>>211です
はい。本人です。
もともと子宮内膜が増殖しやすくて、乳がんになる数年前に
子宮体がん細胞診して、そのときの結果で内膜そうはをしました。
ちなみに乳がんは、ホルモン感受性ありでアリミデックスを飲んでいます。
乳がんの手術が終わり、さあホルモン療法を始めましょうというときに
子宮内膜の異常が見つかり、そちらをクリアしなければ術後療法が始められない
という状況でした。

乳がんは「遺伝」はしないけど、
祖母や母親、伯母、姉妹など、乳がんになった人がいる場合は
そうでない人よりも、なる確率が高いんだよね。
それはデータとしてちゃんとありますよ。
必要以上に怯えることはないだろうけど、意識して検診受けるのは大事かも。

>>218
医者ははっきりとは言わないけど原因の一つは食の欧米化にあるらしい。
私の場合も朝パン、昼パスタ、サラダ、夜ハンバーグカタカナ食事ばっかり油脂だらけだわorz

あー早く寝なければ…

>>214
私も乳ガンのあと、卵巣に異常が見つかって手術。
そのときの前ブレ？で、リュープリン＋ノルバ飲んでるのに、
出血が続いて、おかしいと思い婦人科へ。そこで見つかったので
早めの受診をおススメします。なんでもないといいね。

ピンクリボン運動などのガン撲滅運動の本質は
悪魔の知恵が生み出した発癌作戦、悪魔の知恵が生み出したマスタードガス猟である。
　ピンクリボンで乳ガンが見つかったときに打たれる化学猟法の７割程度は
毒ガス化学兵器剤として化学兵器禁止条約やジュネーブ議定書で禁止された窒素マスタードガスである。
その制限はサリンやVXガスと同等の最高危険視ランクとして指定されている。
猛烈な糜爛毒性によって凄まじい毒性、発癌性が生じてガンの恐怖が演出されて、
医猟産業は莫大な利益をあげている。
マスタードガスが２００万種以上の化学物質の中から３０番以内に選ばれた猛烈な発癌生物質である。
これはすでにガン治療薬として発売される前に問題になっていたことで、添付文書にも強い発ガン性があることがハッキリと警告されている。
医猟産業は最初から猛烈な発ガン性を求めて抗ガン剤と称する発ガン物質を採用し続けている。

乳ガン化学療法の７割程度に使われている窒素マスタードガスは
化学兵器禁止条約でもっとも危険な化学剤であるVXガス、サリンと同じランクの第一剤に指定されている。
さらにWHOの発癌物質指定ランクで最高ランクである。
２００万種以上の化学物質から選ばれた発癌物質の王様が乳ガン治療の主剤になっているのは
猛烈な発ガン性が後の再治療で暴利を生み出すためである。

http://daidaikonn.blog27.fc2.com/blog-entry-63.html

>>221
基本は近藤誠氏…。
…。…。…。

ホルモン治療も始まり、体調も一段落した昨夜
抗がん剤中献身的に看病しに遠方から来てくれた母に

「あ〜あ、来春の検診いやだなー。万が一すぐ転移見つかって治療になったら
息つく暇もないよな。転移の検査断るにも怖い先生だしなー」と淡々と話したら、
突然号泣して「もう死にたい。ずっとガマンしてきたけど
泣いてすがる人もいない。（私の）近くで話を聞くから心配なのかな。
だからといって離れていても結局気になるし・・・もうどうしたら」と。

一番泣かせたくない母を追い詰めてしまった。
自分は覚悟ができてるからついケロッと相談してしまった、母の気も知らないで。
二人で精神腫瘍科行くしかないかな

そんなことになったら正直ウザイので、手術にも治療にも親は呼ばない予定。
がんになった時点で娘の葬式は自分があげるつもりでいて欲しいよ。
こっちはそのつもりなんだしさ。

私も精神腫瘍科には興味があるけど、何してくれるんだろ？？
そもそも精神腫瘍科がある病院少ないんだよね。

乳ガンなんて温熱療法で治りそうだがな

あげるな

>>223
思わずもらい泣きしちゃった。
こっちは覚悟決めてても周囲はそうはいかないものね。
お母さん大事にしてあげてね。
もちろんあなたもお大事に。

患者自身も患者を支える家族も大変だよね。
痛みがあるとか、心細いとか愚痴は言えなくなった。
1人で色々考えちゃって、散歩中に涙目になったりしてる。

この病気は自分だけの問題じゃないね。

先日TC終わってFECに変わったんだけど、また残った髪の毛も脱毛するらしく、
がんばった眉毛やまつ毛も危ないと。
FECの方が脱毛力強いのかな？不安だ。

IV期。
当然手術無し。
ゾメタとホルモン療法開始後４ヶ月。
癌のある方の乳頭が時々痒いので押してみたら微量の分泌物が出ました。
良くあることですか？
発想前はよく痒くなっていましたが、医者は無関係と言います。

>>224
強いなぁ・・・うちは母が離婚してて共依存気味な母娘関係なんで
いろいろ大変です、こっちも向こうも。

精神腫瘍科は、自分だけ院内に併設されてるとこに通ってたのですが
当時は割と冷静だったので、抗がん剤対策に食欲増進の抗鬱剤もらっただけです
家族が行くとがんに対する心構えみたいの教えてくれそうで期待しています

>>227,228,229
ありがとうございます、もっとしっかりしなくちゃ。
うっかりグチこぼしても家族はずっしり受け止めるものなんですね
芯の強さを問われる病気だから、ヘタレの私には大変です

なんみょうほうれんげぇきょう
なんみょうほうれんげぇきょう

>>232
おめーみてーなやつが死ねばいいのに。

癌患者に向かって「なんみょうほうれんげぇきょう」とか・・・
はよ死ねっていってるのか？？こいつ
宗教は宗教板でやってろキチガイ

>>228
うちも親にはあまり詳しい病状言えないや。
父親には手術前の説明に同席してもらったけど、
その後の病理の結果とかは詳しく話してない。

うちの場合、母親が乳がんで早死してるから、娘まで同じ病気ということで
相当ショック受けてるだろうし。

でも愚痴をいう相手も欲しいよ…。

南無妙法蓮華経とは、頑張れ大勝利は目の前だってことだ。
間違えないように。
南無妙法蓮華経

>>236
何の大勝利？死を連想させる事の方が普通じゃん。
やめろや

頑張れ頑張れ大勝利。人生負けるな、大勝利。ガンに負けるな、大勝利。
大聖人が見ているぞ。題目となえよ、大勝利。
南無妙法蓮華経
南無妙法蓮華経
南無妙法蓮華経

負けてねーからやめろ

こっちのスレにも張りますね。マルチでスミマセン。
タモキシフェンが効くかどうかのCYP2D６検査無料ですって。
CYP2D６検査については自分でググって調べてね。
http://2nd-opinion.jp/kinkyurote_osirase20101108.htm
宣伝と思われるの厭だけどこのサイトは結構勉強になりますよ。

もう検査はいい。被爆はしたくない。

>>241
血液検査で被曝はしない

>>223
私は泣かれるのが眼に見えているので、
実母にも義母にも内緒にしています（実父・義父ともすでに他界）。
今は術前ホルモン療法中なのですが、幸い副作用が軽く、
二人とも私の病気には全く気が付いていません。

でも薬が効かなくて抗がん剤に変更になれば、
恐らくすぐにバレてしまうでしょうが…

いつかは言わなきゃ、と思いつつタイミングが難しい。
カミングアウトして悲しませるのは親不孝。
でも黙っているのも親不孝かも。
そして親より先に死んだりするのは最大の親不孝。
だから一日でも親より長生きするのを目標にしています。

両親共に、既にガンで亡く、母親の兄弟姉妹が高確率で亡くなったり、闘病中。
娘（母と伯母たち）を亡くした、百歳のばあちゃんが可哀想で、言えてない。
遠くに住んでるならごまかしも楽なんだが、味噌汁の冷めない距離。

ばあちゃんのためにも、頑張りたい。
50歳で亡くなった母の分の孝行を、したいと思う。

私は、自分の両親には言った。
泣かれてつらかったけれど、その後の協力や励ましがすごくうれしかったから
話して良かったと思う。

あと、絶対に治るからと信じて言う必要もないと他の親戚には言わなかった。
それも、親戚からあれこれ詮索されずに済んだから良かったと思う。

話すか話さないかは、その人の性格を見て言わなきゃダメだなぁと実感した。
ちなみに、私の親戚には詮索好き、おしゃべりがいるから誰か一人に言ったら
もう親戚中に広まったと思われる。
考えただけでゾッとするわ。

年寄りは元気だね。中間層がバタバタと。家も同じだ。私達って発癌物質の海を泳ぐ魚のようなもの。子供が心配。戦後の栄養教育も良くなかったね。1日一回フライパン料理とか。子供の頃から栄養たっぷりで育ってきてる私達が癌でくるしんでる。皮肉だ。

>>246
うちの周りはそんなことないよ。
ちゃんと歳の順番通りに逝ってる。

やべっ風邪ひいた
寒くなってきたので皆さんもお気をつけて。

>>240
どうも有り難う。感謝。

ダンナが正月に義父母と会食するからがんの事、先に言っておくと。
禿げしく鬱だ〜正月早々どんな顔して会えと・・・
とはいえいつまでも会わない訳にもいかないけど。
今はまだとてもそんな心境になれないわ

「禿げしく」にうけたｗ

元気な病人演じてるよ。いつも、誰の前でも。
気い使われるのが一番いやよね

>>195
昭和女子医大ってどっかに書いてなかった？

わたしの女もオワタ…

>>251
不自然なくらい、元気に振舞ってしまう自分がいます。

職場の人たちには仕事で迷惑かけることもあるので、
早めにがん告知されたことを伝えたところ、
皆さん一様に会うたびに顔をじ〜っと見て
「体調どう？」とか「大丈夫？」
と聞いてくれます。心配してもらって嬉しいような、
うっとおしいような、複雑な心境です。

無理してでも明るく、元気に振舞わなきゃ、
とプレッシャーかかります（笑）

>>254
私も「体調どう？」といわれるたびに気が重い。けど｢耐性あるみたい、全然平気」と答える。
しんどい時もあるけど、続けてたら向こうもあまり言わなくなるよ、あ、大丈夫なもんなんだ、って。
あとはほかの事ぺらぺらしゃべって元気をアピールしてるｗ
仕事してるともっと大変だよね。お察しします。

>>252
昭和に女子医大はなかったと思うが。

あけぼの会の相談会に行かれたことのある方いらっしゃいますか？
参加を検討中ですが、年齢層が高いとあんまり参考にならないかも
と思って悩み中（当方35歳独身）です。

>>253
それなりに、いい恋とかしてきた人達はいいけどね

なんだかｼﾆﾀｸなってきちゃった

ご免。ガンでｼﾆﾀｸなったんじゃなくて、ﾌﾗﾚてｼﾆﾀｸなってきちゃった
正直いえば、自分は、ガンより、愛の問題の方が、はるかに深刻だ…

夜中で、ボーっと放心しながらのレスです　どなたも、スルーして下さい。

ガン宣告されてからのこの一年、寝るのは、２時とか３時だし、どうかしてるかな

>>262
あんまり辛くなったら睡眠剤なり抗不安薬なり出してもらって
ゆっくり寝てください。
恋愛の問題はなかなか難しいと思いますが…。

愚痴です
もうすぐ抗がん剤開始。
どうせ抜けるからいいやと思ってたけど、ちょっと見苦しくなってしまったので仕方なく美容院へ行った。
「ない方がいいものがありますねえ」
と言われてギョッとした。
とりあえずそのまま話を続けてみたら、美容師さんは白髪のことを言ったらしい。
染めなくて大丈夫ですか？
この辺かなり目立ってますよなどなど白髪染めをかなりしつこく進められた。
テキトーにごまかしたけど、面倒くさかったー。
いっそ「わたし癌なんです。もうすぐ抗がん剤で髪の毛抜けちゃうからヘアダイはいいです」
って言ってみようかと思ってしまった。
言ったら美容師さんどんな顔しただろ。

>>262
私は全摘してから結婚したよ。
まだまだ恋できるから、暫く落ち込んだら
天気の良い日に外へ出てみてください。

そんなに責めないで　あなたが悪いわけじゃない
一人じゃないんだから　心こすれあい
血がにじむ事だって　たまにあるでしょう。

泣いて泣いてまたいつか泣き止んだら
小さな胸を張ってもいいんじゃないか
どうやったって毎日は過ぎるし　悔しさ少ないほうがいい。

>>264
わたしは逆だぁ。
美容師さんに先に、「抗がん剤で髪の毛抜けるから抜けても楽な長さにしてください」って
頼んだ。

どうせ、抗がん剤の期間は行けないし髪が生えてきたら中途半端な長さの髪を
何とかしてもらわなきゃならなかったしね。

だから、中途半端に伸びてきたときにも行きやすかった。
今思えば、良く言えたもんだと思う。

>>248

お大事ね。早く治りますように。

私も美容師さんに抗がん剤で髪が抜けるって伝えた。
もう10年くらいずっとお世話になってる美容師さんだから、
急に行かなくなったら心配かけるかな？と思って。
抗がん剤もあと1回だ。
早くまた美容院行きたいなぁ。

私は、抗がん剤を使用するか否かのボーダーラインのケースでしたが、
抗ホルモン剤だけの選択をしました。
髪のことが話題になっていますが、自分は髪に関しては、美容院に気軽に
行ける人を含め、皆さんのことが少し羨ましい。

また生えて来るのでしょう？私は、ストレスと遺伝でかなり髪が無くなって
しまいました。遺伝もあるので、もう元に戻すことはできないでしょう。
髪が薄いと、思いのほか、女としても人生も一気に下りに傾いてしまったのを
感じるものです。しかも悪いことに、頭の形も美容院に行くのが憂鬱なほど
悪いのです。

ガンでも、髪はやがて元にもどる、ガンでも、ずっと再発しない希望はある、
再発してもまだ次の希望を．．．というように希望がある時、人は前向きに
なろうと出来るものですよね。（希望が失せる日には、過去への満足を
どこかにみつけるものなのでしょうか。まだわかりませんが）
髪の毛も頭の形も、もう戻らず直すことも出来ないという憂鬱を、一生
ずっと拭えず生きて行かねばならないということも、女としては相当に
息苦しいものなのです。

髪が一時期は抜けてもその先には希望があるのですからどうか頑張って下さい｡
私もいずれ抗がん剤を使う日が来る気がしますから、皆さんの体験談は
とても心強くて有難いです。
変わった愚痴になってしまって申し訳ありませんでした。

>>269
頭髪の薄いこと、頭の形のコンプレックス、よくわかりますよ。
おっしゃるように、髪は女性にとって本当に大切なものです。
私は抗がん剤終了から３年になるけど、毛量は健康だったときの半分以下、
頭頂部は抗がん剤をする前から薄くなり始めていたので、おそらくもう
もどらないと思います。
自分以外はみんなまた生えるんでしょ？みたいな決めつけ、思い込み、
あまりよくありません。いろんな人がいるんですよ。

お金をためて、オーダーメイドのウィッグを作ってみてはいかが？
部分ウィッグというのもあります。
医療用ウィッグなら気兼ねなく担当スタッフと個室で相談できます。
ひとつの提案として・・ですが。

>>269
希望というのは、自分自身でつくり出すものではないですか？
269さんは逆に自ら希望を捨てているような気がします。
再発しても次の希望を・・・と仰るのならば
269さんも次の希望を見つけてはいかがでしょうか。

私は軽い障害があって結婚どころかろくに恋愛もないままにおっぱいを摘まれてしまった

喫煙は乳がん患者の総死亡リスクを高める！
http://www.rda.co.jp/topics/topics5084.html

現在喫煙者であるか過去に喫煙歴がある乳がんの女性は、
乳がんの進行リスクと総死亡リスクが高くなることが、
大規模なコホート研究の結果から分かりました。

がんの診断を受けたら喫煙者は禁煙をすることが重要であるとこの研究者は述べています。

現在か過去の喫煙は、乳がんによる死亡リスクを約4割も増やして、
特に正常体重か痩せている女性ではこのリスクを8割以上も増やしました。

さらに、現在喫煙しているか過去に喫煙をしていた乳がん患者は、
乳がん以外の原因で死亡するリスクも倍増するというのです。

米国のカリフォルニア大学サンフランシスコ校のがん疫学の助教授のデヤナ・ブレイスウェイト氏らが、
第9回AACRがん予防研究最前線コンファレンス（11月7-10日）で発表しました。

園まりの主治医じゃないの？
俳優みたいな男前のでかい顔のせんせー

>>240
情報ありがとうございます。おかげで検査をうけることができることになりました。

寒いねぇ。
手術跡が痛い〜。
早く春にならないかなぁ。

>>273
禁煙します・・・

乳がん発覚
全摘手術
抗がん剤
ホルモン治療
予防ゾメタ
ゾメタの発熱で体力消耗
風邪　←今ココ

いつになったら旅行行けるのｗ

高麗ニンジンの漢方、元気になるために飲んでいる
大丈夫かな
まったく反対の説があるらしい

あと、末期がんも消失したという８月？のニュース

北大遺伝子病制御研究所の西村孝司教授（免疫学）らの研究チームは１７日、がんを撃退する免疫細胞
「ヘルパーＴ細胞」と「キラーＴ細胞」を同時に活性化させるワクチンを開発したと発表した。抗がん剤などが
効かない患者のがんが消えるなど、臨床試験で効果を確認

は、何時頃に実用化されるのかな

>>279
私は主治医（とチーム組んでる薬学の人）から
朝鮮人参については女性ホルモン作用を確認済みと聞きました。

飲尿で癌が治るらしい。
詳しいことはググってちょんまげ

馬鹿な、むしろガンがまわるだけ

こんなおもいするなら男に生まれたかった

>>282 いちいち荒らしにレスつけないで。図に乗るでしょ。

>>283
私は産まれてこなければよかったと思うよ。
正直こんな体に産んだ親を恨む。

大豆イソフラボンが乳がんのリスクを下げる！

米国のバッファロー大学のアン・ウィーバー（Anne Weaver）氏らが、
第9回AACRがん予防研究最前線コンファレンス（11月7-10日）で発表しました。

大豆イソフラボンの摂取量はサプリメントではなく食事からの摂取を測定して、
女性をこの摂取量で3グループに分けて比較しました。

大豆イソフラボンの高摂取は、乳がんの低リスクと関連することを発見しました。

大豆イソフラボンの摂取量が最も多いグループは、最も少ないグループより、
浸潤性乳がんのリスクが約30パーセント低くなって、
グレード1の腫瘍をもつリスクが約60パーセント低くなりました。

閉経の状態との関連を調べると、大豆イソフラボンは、
特に閉経前の若い女性で乳がんのリスクを下げることが分かりました。

閉経前の女性の中で、摂取量が最も多いグループは、最も少ないグループより、
ステージ1の早期の乳がんのリスクが30パーセント低くなって、
腫瘍の大きさが2センチ以上であるリスクが70パーセント低くなって、
ステージ2の乳がんのリスクが60パーセント低くなりました。

閉経後の女性では、これらの関係は見られませんでした。

>>285
私の場合、母親が乳がんで早死したから自分が発症に気づいたときは
複雑な気分だったなあ。
親の悪いところだけ受け継いじゃったか…と思って。

母親が死んだ年齢まであと1年だけど、母親を見てるから、
自分がそれを超えて長生きするイメージがどうしてもわかない。

うちの母が乳がんになったのは54歳（58歳で他界）
癌家系で私もいずれ…とは思ってたけど34歳で乳がんになるとは思わなかったよ。
母はホルモン治療の効くタイプだったけど私はトリプルネガティブ。
なんとなくゴールが見えちゃった気持ちでいるけど出来る限り楽しもうと思ってる。

私全くがん家系ではないんだけど、なんでなっちゃったんだろ。
それも若年性。母は脳梗塞やってるから高血圧家系？なんだけど。
母より母の彼氏が心配してくれてる悲しい現実・・・

>>289
同じく。
父方は癌家系だけど。
医者には遺伝要素は小さいと言われた。
そうかなぁ。

>>290同じく､家も癌家系じゃない…
母は輸血でC型肝炎になって､５８歳で他界したけど
癌なんて私しか居ない…しかも乳ガンと肺がん…

多分ストレスだと思う…父親が酒飲んで暴れる､最高に嫌なヤツだからorz

母だけじゃ無くて､私も父親の餌食になって早死になんてイヤだなぁ…

「乳がんと牛乳 ── がん細胞はなぜ消えたのか」　ジェイン・プラント［著］
http://www.komichi.co.jp/bd/4-7705-0200-1.html

●乳がん発症 → 乳房切除 → ５年後に転移 → ２週間後に再々転移
→ 放射線療法 → リンパ節に３度目の転移 → 放射線による卵巣摘除
→ リンパ節に再度、鶏卵半分ほどの大きさのがん発症
→ 牛乳・乳製品・乳牛肉の摂取をやめる → リンパ節のがんが小さくなり消滅
→ 15年間一度も再発なし

以上が、42歳で乳がんになったプラント教授の乳がんの歩みである。
たたいても、たたいても、消えないがんにおびえながら、プラント教授は、
自分がなぜ乳がんになったのかを調べ始める。

●プラント教授は、最初に乳がんになったあと、
ブリストル・ダイエットという有名ながんの食事療法を取り入れた。
これは、油・動物性食品・塩分・カフェインなどをとらず、
野菜や果物、ヨーグルトなどを多くとるという食事療法であった。

しかし再発！　余命は長くないと、医者からも告げられる。
……愕然とするプラント教授は、それでもあきらめなかった。
学術論文を読みあさり、まさに命がけで研究を続ける。
そしてついに、プラント教授は乳がんの真犯人を探り当てた。

それから15年。プラント教授の乳がんは一度も再発していない。

乳牛肉やめただけで癌がなおりゃ苦労しねーよ
バーカ

新手のあらしですね

私は普通に食事してるなーそいやー
気にしない方だけど、もっと気を使ったほうがいい気もします。

あの乳がんにストーカーしていた６０歳のオヤジじゃね？

変態は変態の世界でやればいいのに

FECになってから、副作用らしいものがなくて唖然としてる。
TCのがつらかった。
旅行でも行けそう。

デブだから乳癌になるんだよ

>>288
トリプルネガティブだと、選択肢は治験？

>>292
その本もってる。
思い当たるふしがあったが私は油脂類とりすぎなので、オリーブ油、サラダ油、バター、マヨネーズは使わなくなった。帆立と大根のマヨネーズサラダ、美味しいけど沢山マヨネーズ使うので食べてない。
マヨネーズってほとんど油だよねぇ。
授乳期、ケーキ食べると乳が詰まっていたかった。

オリーブ油もだめなの？動脈硬化には良いって言われるのに。
じゃ、何か実の油とかもだめなんだっけ？グレープシーズオイルか。
ごま油もだめかな。

そういえば、カロリーのこともあって、食パンは止めた。バター、マーガリンが
入っていない、フランスパンを食べているよ。

動物性たんぱく質を取らないようにすると、今度は骨そそう症が心配だよね。
大豆たんぱく質とカルシウムサプリだけでも大丈夫なのかしら。

いい加減、食べ物のあれがダメ、これがダメって話題、
やめてもらえないたい。そんなもの本を読んだりググったりたうえでの、
自己責任でしょ。乳癌だからこれは絶対に食べたらいけない
なんていうのは愚の骨頂だわ。
自分はこれを食べてます、なんて情報はいらない。

何イライラしてんの？ひょっとして生理？

今の自分は自分で選んだもので出来ている。確かに自己責任だわ。エコナは販売中止になったけど、企業の煽りにのって買ってた人はどうしてるんだろ。

>>300

オリーブ油がダメなんじゃなくて結局安心してとり過ぎてしまうから。バターやサラダ油よりはマシだけど。

>>303
乳がんの治療をしている人って、
生理が止まってる場合が多くないかい？
私はECやったら生理止まったまま。

私への嫌味でしょ。
まったくイライラなんてしてないけどさ。

矛盾してる。私も生理とまってるし。

食べ物の話もループしてるよね。結局どれが駄目とか自分で気をつけれって。

結局は極端な食生活でなければいいんでないか。
あとは各々の主義で決めればいいだけだし。

私自身は食生活は発病前と変えていない。

生理っていきなり止まる？
極端に量が少ないけど一応多少の出血あり→次の生理は来ない
みたいな感じ？
私はすごく規則正しく生理が来ていたのにいきなり今月生理が来なくて戸惑ってる。
避妊はしてるけど、まさか…なんて…。

>>310
私はいきなり来なくなりました。

http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/voiceactor/1289442227/673

>>310

私の場合、抗ガン剤始めてから2ヶ月ぐらいは普通に来てたけど、その次の生理は今までにない
大量出血で、2週間以上止まらなかった。
そしてその次の月から、ぱったり来なくなったかな。
「ちょ、この身体、どうなっちゃってんのｗ」って思った。


抗ガン剤終わってからちょうど１年経つけど、まだ戻らない。
煩わしいからもう来なくていいやと言う気持ちと、それも寂しいと思う気持ちが鬩ぎ合ってます。
ちなみに35歳です。

私は抗がん剤じゃなくてリュープリンだけど…
注射一回目の翌月は普通に生理がきて、その後ぱったり止まりました。

それまで悩まされていたおりものが
全くといっていいほどでなくなったので、その点は清々しい

「何事もほどほどに」、とここで何度も言われてるよね？
食べたいものを我慢してストレスになるなら、少しの摂取は
何か達成したときやお祝いの褒美として食べればいいし、
断つことがストレスにならない人はそれを実行し続ければいい。

>>299>>300
油がダメとは書いてないのでは？最初は�Aの方法を試したけど再発したから
その後�@の乳製品断ちをしたのではないの？その教授
つまり、乳製品、牛関係を控えろ、と。

�@
＞→ 牛乳・乳製品・乳牛肉の摂取をやめる → リンパ節のがんが小さくなり消滅
＞→ 15年間一度も再発なし


�A
＞プラント教授は、最初に乳がんになったあと、
＞油・動物性食品・塩分・カフェインなどをとらず、
＞野菜や果物、ヨーグルトなどを多くとるという食事療法であった。
＞しかし再発！

>>313
私同年齢でちょうど一年後に生理復活したよ。
本当にもう来ないかもと覚悟してた。

私39歳だから微妙だなｗ
術前抗がん剤だし、術後ホルモン療法待ってるから
上がるの間違いない。復活しないだろうな。
あがるとホルモン療法の薬も変わってくるんだよね。

乳癌になったら、何食っても一緒だよ

かかる前にやってた食生活がダメだったんだから

一度発生した癌細胞は消えないよ

そのうち転移するから

>>318
みんな転移するの？何が言いたいの
食生活がすべて？そんな簡単だったら苦労しないだろ
食生活直せば治るのかよ
何がしたいか知らないけどここであらし行為してたら天罰下りそうじゃないか？
お前いつか苦しんで死ぬよ、若くに。

>>317
私も39歳だから微妙かな。
術後はホルモン治療じゃなくてハーセプチンだけど。

この前、母親と電話していて何かの拍子に「術前抗がん剤で生理が止まった」
と話したら、ものすごくショックを受けていた。
こちらはそれほど気にしていなくて、軽い感じで話してしいまったので、
悪いことをした、と思った。

>318

＞ 乳癌になったら、何食っても一緒だよ

そんな事はないと思うよ。確かに今の私は私が選んだ物のその結果であるとは言えるけど。選んできた結果が乳癌なら選択を変えれば結果も変わるかもしれない。
私の家系は癌は私だけだ。

>>318　＞一度発生した癌細胞は消えないよ

生存１０年以上という風に持っていければ、癌を壊滅させる医学の発展が期待
できるということもあると思うよ。

>>320

少しでも長く生きることが大事だわ。乳ガンと牛乳、原題はYour Life in Your Hands. 貴方の命は貴方の手の中に。日本語の訳しがまずいよね。内容は牛乳や肉のみの話じゃないし誤解を与える。もっと深い事が書いてある。
食事制限は日本人なら簡単に出来る内容だしお金もかからないからなぁ。
病院も製薬会社も食事制限じゃお金にならないし。

原題のままの和訳より、わかりやすくタイトルを変えるほうが
手にとってもらいやすくなって良いと思うよ。
いろいろ深いことを書いているとしても主題は乳製品を控えるべし、ということなのだろうし
「乳ガンと牛乳」はタイトル案としてはベストなんじゃないかな。

…という私は乳製品ひかえるつもり全くないけど。

■癌患者からの警告■【ガンになった原因を語ろう】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1229605177/

>>325に、「牛乳」で検索したら、こんなレスがあった。

57 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2009/03/07(土) 03:55:51 ID:Lqhu820n
皆さん的には牛乳は飲んでいいものだと思いますか？
いろんな意見をお聞かせ願います。

60 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2009/03/07(土) 17:35:50 ID:X+4AG3C4
牛乳はお通じがよくなるので欠かせない。あと、やまもりのサラダ。

164 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2009/12/23(水) 23:26:01 ID:cFHYbmU/ [1/2]
牛乳ってどうなんだろう。
「乳癌と牛乳」という本まであるようだけど。
生野菜も体を冷やすからよくないのだとか、、

266 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2010/08/23(月) 11:18:05 ID:UUAmYnS5
夫が酪農に勤務して絞りたての牛乳が飲み放題になったので
1年ぐらい濃い牛乳をがぶ飲みし続けたら乳がんになった。
その頃の食事は玄米や魚・野菜中心だったけど、パンが好物だったので
食事はそこそこでパンもよく食べていた。

ふりかえってみれば、なにごともほどほどが良いと思った。

267 名前：がんと闘う名無しさん[] 投稿日：2010/08/24(火) 20:14:07 ID:gSMGFQI4
濃い牛乳；飽和脂肪酸
パン；ショートニング　飽和脂肪酸とトランス脂肪酸

負のコンボ。

＞ このスレはあちこちに転載され、広められ、スレを印刷されて通報されてるからこそ削除されてない。
＞ 残念ながらそれが真実。
＞
http://orz.2ch.io/p/-/yuzuru.2ch.net/handicap/1283260710/?r=218

また牛乳ループが始まったか・・・

またあの６０歳の乳がんストーカーオヤジとその信者ですか？

変なあらしだね
今日は父の墓参り行ってきたｗ
ついでに病気治りますようにとお願いもしてみたｗ

オカルトだの霊感だのと言われるから言わないけど、
特に婦人の乳がんや子宮関係の病は、
幾ら健康法をやっても根本的な解決にはなならいよ。
あくまで気休め療法程度の効果しかない。
やらないよりマシ程度だね。
乳がんの「芽」、つまり最初の細胞のがん化は
おそらく思春期にまでさかのぼれるものだから、
もし既に乳がんの芽を持ってるような人だと、
ちょっと気をつけるようになったから大丈夫というものではないよ。

夜遅い時間まで、目に光が入るのも乳がんの原因だとか、どこかで読んだ。
たしかに、目から入る光で、身体は色々な影響を受けるらしい。
身体の色素とか、ホルモンとか、体内時計もかな。
でも、なかなか早寝が難しい。

>>319
転移するよ

肝臓に、骨に、脳に

おしっこ垂れ流して、死んじゃうんだよ

どうした？ｗ

http://fruitarian.exblog.jp/12718836/
ガンが出来るのは大本の原因となる「因縁」が必ずある。
食の誤りも大きな要因ではあるが、それが全てではない。

ホントにストーカーだね
乳がん患者に？気持ち悪い〜

子宮頸癌は若いときから性行為を我慢すればよいだけのはなしなんだけどな

乳がんカテから締め出された恨みじゃね？
気持ち悪い。

皆さん病院の待ち時間どうされてます？
すごい暇じゃないですか？
最近はPC持ち込んで映画観てますが、丸一日かかる事もありげんなりです。
PC重いしなんかいい暇つぶし無いかなー

だらしない食生活送ってるから、乳癌なんかになるんだよｗ

>>339
私は待ち時間が1時間〜1時間30分くらいだから、本読んでることが多いかな。
あとは入院時に同室だった人がいれば、その人とお話ししたりとか。
いよいよやることがなくなると寝てるｗ

>>341
待ち時間少ないですね、羨ましいです。
私総合病院だからなー。映画も続けて何本も観る気にならないしｗ
点滴中なんていびきかいて爆睡したけど、時間もてあましてました。
本かーｗ　活字、持って行って見ます。時間潰せそうｗ

先日検査で引っかかり、細胞検査待ちなんですけど予約が４週間待ちなんです
両方にしこりが見つかり片方の脇の下辺りが筋肉痛みたいな感じなんですけど、痛みは関係あるのかな？
マッサージした方がいいのでしょうか？
初歩的な質問ですみません

>>343
よく分からないけど、マッサージとかはしない方がいい様に思います。
それからここじゃなく、
http://toki.2ch.net/test/read.cgi/body/1262145274/
こっちの方が質問しやすいと思います。
なんでもなければいいですね

>>344
ご親切にありがとうございます

>>342
点滴は寝てしまいますよね。
今はハーセプチンだけなので1時間30分くらいで済みますが、
術前のTCは長かった…。

牛乳はお腹がゴロゴロするから飲まない
油もとくに動物性脂質を摂り過ぎると戻すか下すからこれまたあんまり食べない
豆腐納豆大好き
痩せ型
貧乳

なのによりによって乳ガンになるなんて解せないわー
とりあえず抗がん剤頑張ります

転勤した担当医が月に2回だけ診察に来る。
その時に受診しているけど、ちょっと痛みや違和感があった時に不安だ。
他にも医師がいるので体調が悪い時は即受診できるものの
「担当じゃないので…」みたいな印象を受けるので何度も受診するのは気が引ける。
とはいえ医師の都合に合わせてではなく、自分の都合で受診して自分の身体は自分で守らなきゃ！

ウィッグが痛んできたので同じ物を新調したんだけど、微妙な違和感が。
思い切ってセミロング→ショートのウィッグや
TVでCMしているようなマダム向けの自毛にのせてブラッシングして
ボリュームを出すタイプでも良かったかも。

>>346
点滴長いですよね。テレビはあるけどどうしても暇です。
ケータイで本買えるみたいなんでケータイで読んでみようかな。
PC重いんでもうもって行かないつもりです。

お笑いとか見て笑うと、免疫力が高まるとかいうけど。

はー。今日点滴の予定だったけどサボってしまった。
これで年内の予定がいろいろ狂ってしまうかもしれないけど、
それでも行きたくなかった。

携帯から失礼します。
47才、手術時は閉経前でした。術前、術後とも抗がん剤はなし、術後のノルバのみです。
ノルバ飲み始めて一ヶ月目は生理がありましたが、二ヶ月目を過ぎた今、生理は来ていません。これは、排卵終了、避妊の必要なしと考えていいのでしょうか？
独身だし、両親が主治医に挨拶に行ってくれたりしていた手前、主治医には避妊のことは聞きにくくて…
長文すみません。

>>351
どうしました？
点滴は少々ずれても大丈夫だと思います。
気持ち的なものですか？がんばりましょー

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.19【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1289819353/

あっちの新スレ立てました。
スレ立てってあんまりしたことないからこれでいいのかどうか…
過去スレ一覧とか誰か貼ってくれるとうれしい

今週３クール目。
禿げても、可愛いカツラ買ったから、平気。
吐き気と食べらんないのと、便秘がツラくて、一週間くらいはしんどいけど、頑張ります。
点滴中は、好きな映画のＤＶＤ観てます。

340みたいなのは、自分だけは癌にならないと信じてる能天気な奴なんだろな

スルー検定中ですよ＾＾

乳がんストーカージジイとモンペ信者出没中。

ハラヴェンがアメリカで承認されたけど、
日本ではいつごろの承認になるんだろうね。

点滴逆流したことあります
あまりに血が上っていくので看護士さん呼んだら、点滴全然入ってないのに終了……
血を吸われて終わりとかなんか新鮮すぎてクラクラしたよｗ

今の勤めを辞めて看護学校に行こうと考えていたところに乳ガンが発覚しました。
治療費もかかるし休業保障も貰えるに越したことはありません。
今の勤め先はとても福利厚生が良いし、
療養についても涙が出るほど理解、バックアップしてくれます。
でも再来年には行こうと思ってる看護学校が
大学になってしまうそうで、今年が最後のチャンス。
受かったとしても６月くらいまでは学校に行けないことも多いだろうし、
学費と生活費に加えて治療費までかかると経済的にも無理だよなあ…
諦めるしかないですよね…
看護学校が大学になるのがあと一年遅ければいいのになあ…

>>359
日本も同時に承認申請してるし、厚労省も優先審査品目に指定してるから、あとちょっとのハズだよね…

>>361
>６月くらいまでは学校に行けないことも多いだろうし、

これは抗がん剤の期間ってことですか？
だとしたら気力で何とかなるかも。私も気力で学校行こうとしてます。
経済的なことはどうしようもないけど、がんばってみる価値あるかも。
やれなかったことのほうが、やって失敗するより心に残ってしまうので。

>>361

:経済的には仕事辞めたらキツそう。
国民保険と会社員の保険では高額療養費の限度額が結構違うと思う。

でも、看護学校のチャンスが今年までっていうのもキツいね。
ただ、治療しながら看護学校に通うのも大変だと思うよ。
まさか、入学したで実習なんかないとは思うけど６月まで行けない事が多いなら、
その間の勉強は確実に遅れちゃうわけだし。

冷たい言い方かもしれないけれど、休みがちで通えるほど看護学校は甘くないんじゃないかな。

病気を治してから、看護大学に行くのでは無理なのですかねぇ。

>>364
そういう現実的なこともありますね、確かに。
私は学校行ってる途中に病気発覚して中断してるので行きたくてしょうがない。
お金も払ってるし。
でも諦めたくないけどあきらめないといけない現実もあるなーorz
せめてパートくらいして治療費自分で稼ぎたい。

>>364
高額療養費の基準は国保も健保も同じだけど、
健保の場合、それぞれの健保が独自の一時負担還元金を
設けていることが多いので、高額療養費の基準に届かなくても
お金が戻ってくるんだよね。
これが結構大きい。

あと、国保には傷病手当がないのが痛い。

それを考えると、会社員でいられる間は会社員でいたほうがいいと思う。

＞健保の場合、それぞれの健保が独自の一時負担還元金を
＞設けていることが多い

＞会社員でいられる間は会社員でいたほうがいいと思う

これ、本当にそう思う。
当時派遣社員（常用型）だったけど、派遣元の健保組合が29000円超えた分を負担してくれてた。
私は結局その会社は辞めたけど、傷病手当も当時は任意継続被保険者も対象だったので
（平成19年4月1日より廃止）、給与の6割＋1.5割（会社独自上乗せ分）＝7割が1年、6割が半年、
健康保険料30万払っても200万以上貰え、ものすごく助かったよ。
今は旦那の扶養だけど（パートで就業ちう）、一般の健保なので負担額は大きい

乳ガンは10年付き合っていかねばならないから、手術後からが本当に長い…
充分な蓄えがあれば良いけど、医療費の問題はジワジワ首を絞めてくるよ〜｡･ﾟ･(ﾉД`)･ﾟ･｡

>>361さん、難しい選択だとは思うけど、一度キリの人生、悔いの無いよう充分考えて結論出してね。

>>361
364です。
治療費は結構頭の痛い問題だよ。
抗がん剤はメチャ高いし、ホルモン療法も結構高い。
私は全摘だからなかったけど、放射線治療も毎日で結構大変なんではないかな？

看護学校もホントに厳しいと思うよ。
今はどうかわからないけれど、知人が前に通っていた時は、試験の連続でいくつかの試験を落とすと留年。
留年が続くと退学だったみたい
人の命を預かる仕事だからあたりまえって言えばそうなんだけどね。

行こうと思っている看護学校が治療中でも勉強についていけるかどうか、確認してみた方がいいよ。
一歩間違えば、職も夢も失いかねないと思う。
治療中は会社員でいて、それから看護大学と言うのははダメなのかな。

とても、とても難しい選択だけど、>>367さんの言うように悔いのない選択をして欲しい。

私は学校通う事にしたよ！看護学校とかじゃないけど。
抗がん剤中だけどがんばる。
週2日しかないから行ける事になったんだけど。
361さんも納得いく決断をしてください。

いまから看護師になったらきっといい看護師になれると思う。がんばって！
私は昔看護師してたけど、20代の小娘がなーにもわからずに働いてたなあと恥ずかしいよ。
治療が落ち着いたらどこかでまた働きたい。

いま義母が家事手伝いにきてくれているのだけど
「ちょっと部屋で横になってます」と言うと
「縦でも横でもどっちでもいいわよｗ」と言われてなんかむかついた。
普通に「休んでなさい」とは言えないのか。
こういうストレスってもう避けようがない気がする・・・。

お義母さんの口調がどんなもんかわからないけどただの冗談じゃないの？
明るく振る舞った方がいいと思ってるとか。
せっかく手伝いに来てくれてるんだからあんまり悪くとらない方がいいよ〜
自分のストレスのためにも。

>>370
へ〜面白いお義母さんじゃない、思わずｸｽっと笑ってしまったw
なんとなく甘えられるような人っぽい。どんどん任せちゃって怠けちゃいなー

>>370
私はそういわれたらグサッと来るかな…
好きで具合悪いわけではないもんね。
横にならずに済むなら横にならないよね。

治療中って周りから見た些細なことでもナーバスになっちゃうから分かるなぁ…
悪気がないだけにたちが悪いこともいっぱいあったし。
今は体調悪いから余計に悪く受け取っちゃうよね。

きょう、乳がん宣告されました。
非浸潤で広がってるので、全摘になりそうです。
手術当日が辛かったってブログに書いてる人が多いんで
そんなに痛いんだろうかとびびってます。

>>374
手術は麻酔下だし、術後は感覚無くなっているので
術部や傷は痛くなかった。
動けないから背中が痛いとか
腕が上がらないとかはあるかもしれないけど
そんなにびびらなくても大丈夫だよー
と、自分に言い聞かせて

>>375
術部の傷痛くなかったんですね。
少し安心したような、やっぱり少し心配だけど、
大丈夫だと自分に言い聞かせてがんばります！！

乳腺を取ってしまうと、ホルモンバランスがやはりおかしくなるんですか？
欧州とかだと、ガン家系の人が若いうちに予防切除をおこなう事もあるらしいけど…。

先生はガンを治す事しか言ってくれないけど、全摘後も気になります
どなたか乳腺摘出後のホルモンバランスについて教えて頂けないでしょうか…

>>377
乳腺の摘出とホルモンバランスが関係あるというのは乳がん関係の中では
あまりメジャーな話題ではないです。
乳がんの術後のホルモンバランス関連で言うと、大きいのは下記の２つ。

１．がんがホルモン感受性であれば、ホルモン療法を受ける必要がある。
女性ホルモンを抑える薬を飲んだり注射するので、当然ホルモンバランスは乱れる。

２．ホルモン感受性でない場合でも、化学療法（抗がん剤）を受けると卵巣などの
器官がダメージを受けて排卵が止まる。その場合もホルモンバランスが乱れる。

乳がんの場合、大半がこのどちらか（もしくは両方）に当てはまるので、多くの
人がホルモンバランスの乱れ（率直に言うと更年期障害）に悩んでいます。
対処する漢方薬もいくつかありますよ。

>>374
痛くても座薬でコントロールできるから大丈夫だよ！
私は痛みよりも、術側の腕を動かせなかったことのほうがストレスだった。

朝が来れば管を外して歩き回れるようになるから、それまで数時間だけの
辛抱だよ。

麻酔後は、痛み止めでしのいだよ。ハイキョウ動脈を失敗して切られたから、一週間、退院が伸びたけど、退院した日から仕事に行った。化学療法辛くて、吐き気と戦ってます。
３クール目が終わったとこですが、生理は止まったままです。
５０歳手前なんで、そろそろ閉経するかもしれないな、その辺は、仕方ないか。

仕事で腕に負担を掛け過ぎたみたいだ〜
術側の腕がダルくてダルくて仕方ない。

>>374
私も今月初めに全摘出しました。
術前から看護師さんが「痛くなったら遠慮なく言ってね」って言ってくれてたので
麻酔から覚めてすぐ痛くなってきたらすぐに痛み止めの注射をしてくれましたよ。
痛み止めの効果は３時間と言われてましたが、
二度と痛むこともなく、すぐに元気になりました。
おっぱいの手術ってみんなすぐ元気になるね―って看護師さんも言ってましたよ。

＞退院したその日から仕事に行った

すごいなぁ。
そんなに動けちゃうものなんだ。
私は来月手術。
退院後にどれだけ動けるのか不安だったけど、あんまり心配要らないかな？
車の運転くらい余裕かしら？

>>383
退院時にもらった紙には、
「車を運転するときは、シートベルトが直接傷口に当たらないように、
タオルなどを当てて保護してください」としか書いてないので、
病状にもよるけど運転自体はできると思います。

私は疲れてたし傷口も痛かったので、手術後2週間休んでから職場復帰した。

全摘後は、傷より腕を動かすのが痛くて苦労するよね。
車の運転も傷は平気だけど、大きくハンドルを切るときに大変でした。
シートベルトも右ハンドルの車の場合、右側オペなら当たらないです。
逆に助手席に乗ると痛い・・・。

>>378さん、ありがとうございました、漢方のことなど、先生に相談してみます

>>380私は温存だけど､手術の前に先生に言われた事は
胸の傷よりリンパ節をとった脇の方が痛いと思いますって…

センチネルじゃなくて､15ｺくらいとったので…確かに術側の脇や腕･肩が痛いです､シビレもあるし…orz

手術1ヵ月半後。怖いよー
リンパカクセイもするし、不安です。
温存か全摘かも決まってないし。

>>379,>>382
374です。
痛み止めで、がんばりたいと思います。
有り難うございました。

最近食べ過ぎで体重増えた。秋は美味しいものが多いから仕方ないけど、体重量るのが怖い

私も先月末に左全摘しました。術後は麻酔がよくきいてて、ずっと寝てたし、あまり痛みを覚えていないくらい。
来月からホルモン治療が始まるから、そっちもドキドキする。うまく5年間続けられますように。

>>385
術後どれくらいで運転し始めましたか？

>>380
私は抗がん剤で急に閉経したせいで、一気にひどい更年期症状がおそってきてつらかったなあ。
全然体温調節ができなくて３０分ごとにすごいホットフラッシュと悪寒の繰り返し。
３日くらい眠れなくてほとんど徹夜だった。
吐き気もつらかったけどあれが一番きつかったわ。
先生から閉経した方が治療上はいいですよ、と言われたのが救いだった。
今は生理がないのは楽だと思うｗ

380です。
仕事が入力だけだったので、一人でコロコロ引っ張って退院して、自分で車を運転して行ったよ。
左全摘、リンパ球二ヶ所転移でした。
ハンドル切る時に、まだ引きつる感じあるけど、動かさないとね。

>>393
更年期障害、急に来るかも知れないのですね。

乳ガン発症かな？と思われる時期に、四十肩か五十肩みたいに腕が上がらなくなり、その頃、４ヵ月生理が止まった。
昨年９月に人間ドック受診してから、今年の７月に自己診断でシコリを見つけるまで、生理不順ではあったかな〜。
今は、抗がん剤の吐き気と戦ってます。

癌にだけはなりたくないよな。
金はかかるし、末期は痛みで苦しみながら悶えて死んでくんだぜ！
お前らも癌にだけはならないように気をつけろよ。

>>393
> 今は生理がないのは楽だと思うｗ

同意ｗ
それに私は今まで生理前に吹き出物が出易かったり、体調を崩して風邪をひくことが
多かったんだけど、生理が止まったら肌はきれいになるし、風邪もひかなくなるしで
そこはかなりありがたいわ。
嫌な副作用は多々あるけど、いいこともあるよね。

>>396
わかるわかるｗ
今更生理が戻られても、めんどくさくてきっと耐えられない。

髪の毛も、無ければ無いで部屋の掃除やシャンプーが楽だった。
カツラの手入れは面倒だったけど。
脱毛も生理が止まるのも、女性にとってショックなことだけど、少しでも良い点を見つけて
乗り越えるといいと思う。

むしろ、常に本物のハゲの危険を気にしなければならない男性は大変だなと感じた。
カツラにしても、女は「オシャレウイッグなの」でごまかせるけど、男はそうはいかないだろうし。

旦那に、お前はいつか生えるからいいよ。
俺は二度と生えてこないんだからな。
と遠い目をされたよ。

切られてグロくなった乳も、そのうち元通りになるといいな。

まだ乳切られてないしｗ

>>393
私は術前化学療法での閉経と手術の影響か、
手術後しばらくはホットフラッシュがすごかった。

ホルモン受容体陰性なんだけど、それでも閉経状態になると治療上良いんだろうか。

旦那いるわけじゃないしこの先あっちの方は自慰のみになっていきそうな

>>402
ホルモン治療やると枯れてくるから、平気だよ。
彼氏いても、どーでもよくなってくる。

治療して後悔している人いませんか？

治療に伴う多大な犠牲を払う程の価値が、この先の自分の人生にある
とは思えません。
「治療しないで死んだ方がましだった」ということになるんじゃない
かと心配です。

治療している人は、本当に治療を受けて良かったと思っていますか？
私はこれから手術で、まだ今なら治療をやめられるので、本音のとこ
ろをお聞かせ頂けると助かります。

>>396
そういう意見もあるのかと。ホルモン治療が始まるから、不安だったけど、私も生理前は不調で苦痛だったから、解放されるかも。。勇気をもらいました。ありがとう。

>>404
手術が出来るんなら、手術はしたほうがいいんじゃ？

私は十数年うつ病を患っていたのだけれど、乳ガン発覚で「生きたい！」気持ちが強く発生したのか、うつ病は、手術前に完治しました。
「車ぶつけたら、死ねるかも」「仕事いきたくない、家族ウザい」って気持ちが、スッキリ消えて、前向きに治療に取り組んでいます。
家族にガン患者がいるので、大変は大変ですが、今は死ねない。

頑張ろうよ。

>>404
胸の変形が自分の予想よりも酷くて凹んだ時期や
化学療法で髪の毛が抜けまくった落ち武者姿に涙したり
白血球が減りすぎて毎回増やす注射を受けて治療費の心配したり
放射線治療中、毎日放射線技師のお兄さんに変形した胸を見られて
申し訳ないな、嫌だなと思ったりもしたけれど、なんとなく変形した胸も見慣れてきたよ。

感情に波があって苛々して酷い事を言ったり凹む日もあるけど
再発の恐怖に怯えてるし、生きていたい。長生きしたい。

>>406
404ですが、何故でしょう？
手術をしてしまうと、なし崩しに次の治療に誘導されてしまいませんか？

つぎ込んだお金が惜しくていつまでもキャバクラから卒業できない男性の
ように、手術を受けてしまうと、既に自分が支払った犠牲が惜しくなって
本来受けるつもりのない治療に引きづりこまれてしまう気がします。

損切りのタイミングは治療開始前だと思うのですが・・・。

自身の命がかかった状態とキャバクラ通いを同列に語れるなんてある意味すごい。

支払った犠牲が惜しくなるって言うけれど、
惜しいも何も、命あってのモノダネだと思うんだけれど違いますか？

とりあえず手術はしたほうがいいんじゃないかな。
再発については、まぁいろんな考え方があるとは思うけれどね。

>>409
とりあえず癌を切ってしまった後に病理でリンパに転移がなかったら、
術後の抗がん剤はしないとか、ホルモン療法もしないなどの選択は
ありだと思います。損切り？のタイミングはそこだと思います。

主治医もリンパ転移なしだと選択させてくれると思いますよ。

>>410
全く同意です。

命のためにかかる費用とキャパクラ通いが同列なんて、驚き。
なんで、キャパクラ通いが出てくるか不思議。
他のたとえはなかったのかな。
なんだか、治療費を苦労して出してきたのに、キャパクラ通いと一緒にされて腹が立つ。

>>404
治療できる段階で見つかったんだから、フルコースの治療を受けて良かったと私は思ってる。
手術したくても、発見が遅れて手術できない人だっているんです。

「治療しないで死んだ方がましだった」と思う人生にするのもしないのも、これからの自分自身でしょ?
やる前からあきらめちゃだめだよ。

命がかかっているんだから、損切りのタイミングなんて、考える必要もない。
>>410さんの言うように、再発についてはいろいろな考え方があるとはおもうけど…。

>>409
生きる為の治療を犠牲と感じる感覚が理解できません。

自分に価値がないと感じるなら、どんな治療をしても犠牲という感覚もないと思います。
せいぜい、勿体無いという程度になるのでは？
ここの皆さんに後悔したかどうか聞くこともないのではないですか？
犠牲になるのが怖いと感じる409さんは、
本当は自分のことを大切に思っているんじゃないですか？
治療をせずに末期になるまで苦しむ期間は、決して短くありませんよ。

>>412
同意。

>>413
＞治療をせずに末期になるまで苦しむ期間は、決して短くありませんよ。

その通り。
乳がんは転移しても余命が長い部類のがん。（病状にもよるけど）
だから、>>409が現在手術しないことを選択し、将来に遠隔転移したとして、
そのときに>>409の考えが変わったとしても、そのときには手術できずに
後悔にさいなまれながらかなりの時間を生きることになるよ。

手術できる状態で発見されたことを感謝して、手術は受けるべきだと思うよ。

>>413＞治療をせずに末期になるまで苦しむのは短くないですよ…同意

>>409 なんてどう考えても釣りなのに、なんでみんなご丁寧にレスつけるのかね。

私も釣りだと思った

私は手術して後悔しているクチです。
ＱＯＬが下がり精神的にまいりました。
超早期と言われましたが、これ読んだら泣けてきた。
浸潤癌でも自然退縮する擬似癌？とかあるんですね。

http://www.cancerit.jp/xoops/modules/cancer_reference/index.php?page=article&storyid=753

非浸潤だと手術しなくても命に別状無いと
私は勝手に思っているんだけど。
あと、病理がグレード１でリンパ節転移されてた方とかいらっしゃいますか？

術前のマンモトームで病理わかるし、
若年性とかトリネガなら手術、治療は絶対にするべきとは思うけど。

>>409さんは、乳がん発覚とは別に悩みがあるのではないですか？
レス読んでそんな気がした。

連投
404を読むと一瞬（考え方はともかくとして）まともかなと思ったけど、
レス付けた人たちに対する>>409を読んだら、最悪。
もはや個々の考え方というより、精神病んでいるか、釣りかのどちらかだ。

だいたい「損切り」って言葉を使っている時点でＤＱＮ

巨大殺人産業を提訴する！

ガン産業を告発したマティアス・ラス氏のPDF
　最近までガンは「死の宣告」であると考えられていました。しかし、近年の自然健康法や細胞医学の発達により、この状況は根本的に変わりました。
しかし、この疾病に関しても、極めて利益の多い市場である「ガンという疾病」を温存できる効果の乏しい製薬品を売る被告らによって、特許の保護を受けない 治療法に関する医学的研究は意図的に無視されています。
被告らがガンに関して犯してきた犯罪の並はずれた重大さに鑑み、以下で、より詳細に論じたいと考え ます。
　全てのガンが同一のメカニズム、即ちコラーゲン消化酵素(コラゲナーゼ、メタロプロテイナーゼ)の作用で広がることは科学的な事実です。
自然物質アミノ酸 リシンの治療的使用(特に、特許の保護を受けないその他の微量栄養素との併用)により、これらの酵素をブロックし、ガン細胞の拡大を阻害することができる のです。
乳ガン、前立腺ガン、肺ガン、皮膚ガン、フィブロブラストーマ、滑膜ガンなど、これまでに調査された全てのタイプのガンが、この治療アプローチで奏功しています。
　この医学上の画期的発見が、世界中でさらに深く調査されることなく、ガン患者の治療にも利用されていない唯一の理由は、これらの物質が特許の保護を受けない物質であり、
利益マージンの低い物質であるからです。
結局、それより重要なことは、ある疾患を根絶させるような効果的治療法は何であれ、製薬品の数兆ド ル市場の破壊に繋がるという事実です。
中でもガン患者に対する製薬品市場は、特に詐欺的かつ悪質なものです。
　「化学療法」という謳い文句のもとで患者を治療するふりを装いつつ、その実マスタードガスの派生物すら含む毒性物質を患者に使用しています。
　こうした毒性物質が体内の無数の健康な細胞をも破壊してしまう事実は、巧妙に隠されています。
http://hon42.com/iryou/tei.html

お金の問題とは別に
生きることに未練がなかったり
亡くなって困ったり悲しんだりする家族・友人が多くはない人は
治療拒むかもね
個人的には治療を受けず>>404が亡くなるのは寂しい気がするけど
本人がそう望むなら仕方ない

生きることに未練がなくても、自らがんで死ぬのを選ぶと後悔すると思うよ。
治療を受けて後悔するかも知れないものより、はるかに大きな後悔。
がんを甘く見すぎている。
それも本人の勝手と言われればそうだけど、
私は末期になって苦しみだした彼女に対して
あなたが選んだ道でしょう？と、冷たい目で見ることはできない。
だって、がん友じゃん。
釣りだっていいよ。
同じように悩んでいる人が読んでいるかも知れないから。

釣りでも良いよ。

私はアナタに死んで欲しくない。

ってか、男性じゃない？
いきなりキャバクラと比べるって。

手術できる状態なのに無治療を選ぶなんて
もったいないなーとは思うけど、
生き方考え方は人それぞれだからね
治療拒否しても医者はちゃんと受け入れてくれると思うよ

いやーでもほんと、がんを甘く見てると思うなー。
「がんになってしまった可哀想な私」に酔ってない？
そんなに綺麗に死ねないし、なにより苦しいよ。それもきちんと覚悟できてるのかなあ。
皮膚をつきやぶった乳癌患者さんのおっぱい写真を見たことあるけど、
あまりにショックで頭から離れない。
自分がその状態になっても後悔しない自信はあるのかな？

そうだよね。おめえは、綺麗には死ねないよ。
苦しんでのた打ち回って、血反吐　吐いて、
糞尿垂れ流しながら、死んでくと思うよ。
乳切り刻んでも結果は同じだから、諦めろ

>>426
あなたの発言の方がよほどショッキングだけど・・・
あまり落ち込むような事書かないでほしい

＞あなたの発言の方が
・・・って、>>428は誰と比べてるんだろう

スレ汚しくらい見抜けないんだろうか。

スルー検定開始ですよー＾＾

あれっ、私そんなに不謹慎なこと書きました…？
ごめんなさい。

自分の書き込みを、他人が読んでどう思うかが
わからないで書いてるならなおさらここに書き込まないでほしい
あなたは人の気持ちを考えるという、常識的なことが欠落している

428は427に対するレスでは？

404ですが、分かりやすいかと思いキャバクラの例を使ってみましたが、
あらぬ男疑惑を生んだようで、失礼しました。
『コンコルド効果』と言えばよかったですね。

不愉快な思いをさせた方には申し訳ありませんでした。

私には、どうしてもこの先の人生に生きる価値があると思えません。
にも関わらず治療をして、その結果やはり治療しなければ良かったとある日
気づいてしまうことが、文字通り最悪で、一番避けたい事態です。

皆さんの殆どは治療に後悔していないようですが、そもそも気持ちの持ち方
自体が、自分とは大きく異なっているのだと実感しました。

レスを下さった方、有難うございました。

因みに、治療しない場合乳がんで苦しむまで生きているつもりはありません。

綺麗なおっぱいが二つあるのに不満を言う人がむかつくわ

まあいずれは死んじゃうんだしね
それが遅いか早いかだけだと思う人なら治療に意義は見いだせないかもね
ただここに居る人に後悔してるか聞くのは愚問じゃないかな
治療拒否してる人は見てないスレだと思うし
ましてや書き込みなんかしないんじゃない？
治療を後悔してるなんて意見が聞けるはずはないと思うんだけどねえ…

>>435
同意。

>>433
ここは、頑張って生きている人のスレです。
気持ちの持ち方が異なるというのは違いますよ。
生きたいと思うのが生物の本能なんです。理屈じゃない。
違うと思うのなら、メンタル面の治療を受けられたほうがよいと思います。
文章の感じからすると、まだ治療の可能性を残しているようなので、
メンタル面でのフォローも主治医に相談してみてください。

>>433は生きることに執着するあまり、全てが見えなくなっているね。
この人が20代だったら、ほんの少しは理解してあげられるかな
と思うけど、もしそれ以上の年齢だったら、申し訳ないけど
知識や知恵、道徳、一般常識というものを身につけたほうがいい。
「生きる価値」だとか言う前に、
あなたは奇跡を起こすような神様でもなければ超能力者でもない。
未来を予言することなどできないのに、無知で幼稚な自分の
せま〜いせま〜い薄っぺらな頭の中で、勝手にもがいているだけ。

自分は五体満足でいたいことだけにすがりついていて、
治療によって乳房を失う、あるいは傷つけることを
損切りなどと平気で書けてしまう。
一番たちが悪いよ。

>>404
このまま自分が消えてもいいって思うような人生だけど、治療したよ。
「あの時、治療しなければよかった」っていう後悔は私はしないと思う。
違う病院に行けばよかった、こういう術式にすればよかったっていう後悔はしてるけどね。

ただ、再発したら治療はそんなにしないつもり。
ハゲるとか副作用の強い抗がん剤は拒否だな、とりあえず。
治療はしなくても痛い、苦しいのは嫌なので緩和ケアに力をいれる。
でもそれって結局、治療に繋がるのかなと思ったり。

正直、毎日、死にたいって思ってる。
でもそれは乳がんがきっかけだけど根本は別のところにあるんだよね

ここってsage進行じゃないんですか？

生きる価値なんて考え出したら、大多数の人間が一日も生きられなくなる気がするけどなあ。
ハッキリ言って、眼に見える状態で自分の人生の価値なんかわからないよ。

私も、自分の人生に価値があるとは思えないけど、生きてれば何かしら
面白いこともあるかもしれないと思うから、治療してるよ。

>>438
同意。
私は手術手遅れの状態で癌宣告された。
今はホルモン療法で治療効果は出てるけど、もう完治は無い。
進行してもせいぜい放射線治療までしかやらないつもりです。
残りの時間のQOLをどう維持するかの方が大事だと思うので、抗がん剤は拒否するつもり。
なので、緩和ケアのある病院を選んだ。

死ぬのはいいが、痛いとか苦しいのは嫌だよな。
全身麻酔なら、眠るように死ねるんだが。

>>440
同意。
生きる価値があるとハッキリ言える人なんか一人もいないと思う。
みんな同じなのに、何故自分だけ特別だと思っているんだろう。

多分今は何を言っても聞こえないと思う。
ただ、ここに書いている自体、生きる事を望んでないわけじゃないんだろう。
彼女の人間性にかけるしかない

私は自分に生きる価値があるかどうかなんて考えて治療してませんよ。

ガン宣告されたとき、長生き出来ないかも、と思ったら
自然と自分の葬式の場面を思い描いてしまい、
「若いのに可哀想に…」とかみんながささやき合って
泣いたりしているのを想像したら、一日でも長く生きなきゃ！と
何の疑問もなく思えました。

自分が死んだとき一人でも悲しんでくれる人がいるなら、
その人を悲しませないために一日でも生きていたいです。

さっさと死ねばいいのに

>>446
IDがゴルチェ

失った胸に代われる女らしさって何かあるのだろうか

>>448
いくらでもあると思うよ！

カラダなんて親から貰った先天的なもの。

素敵な笑顔とかちょっとした気遣いとか
自分で磨く内面から来る女性らしさの方がエロいおっぱいより格上だと思うよ！

見かけだけの女らしさなんて、氷山の一角じゃない？
考え方や素敵な生き方をするかどうかで、本当の女らしさが出るのだと思う。
だからシワシワのお婆ちゃんになっても、女らしさは失われない。

私は自分がガンで死ぬなんて未だに想像もつかないわ。
乳ガン発覚→治療、って普通に思った。
なんで治療するとか自分の人生の価値とか考えたことないなぁ。

ところで、今日でついに術前化学療法終了。
さようなら抗がん剤！さようならハーセプチン！
おかげさまでしこりもかなり小さくなったよ。本当にお世話になりました。
次は手術だー！

>>451
化学療法終了お疲れ様。
ハーセプチンは1年間続くんじゃないの？

>>451
２年後、骨や肝臓に転移して、脳にも転移
尿垂れ流しながら死ぬんだよ

>>452
先生はこないだ「これで終了」って言ってたよ。

治療拒否の人はどうしたかなあ…

でも自分も思い返したら乳ガン発覚当初はそんな風に考えたこともあったかもしれない

というか、心のどこかにもうダメだって思い込みがあったのかも

ただ励ましてくれる周囲の人を見てたら、いややっぱり闘病するべきだなって思った

自分じゃなく、家族や友人がこのまま治療受けずに癌で死ぬって言ったらたまらないもん

それも明らかな末期じゃなくて、初期ならば
何でそんなこと言うんだ！生�`!!って思うもんなあ

逆に考えたら、生きる価値なんかない自分が
どこまでお役に立てて、どこまで必要とされる人間になれるか
やってみる良いチャンスかと

わたしより動転してるのに、必死になって励ましてくれた母や
わたしの知らないところで乳ガンのことや治療法を調べまくってくれた旦那や
家族には言えない荒んだ愚痴を聞いてくれた友達に
元気になって絶対恩返ししたい

>>452
術後の治療は病理結果を見て決めるということじゃないかな。
HER2強陽性ならハーセプチンはやることになると思うけど。

>>454
そうなんだ。
基本ハーセプチンは1年と言われたからちょっと聞いてみました。

さっさと あぼ〜ん、したけど。

一言だけ。
そうやって患者でもないのに、氏ねだの、なんだの書いてると
それがブーメランになって自分に返ってくるものよ
私なんて嫌いな球団のスレにちょこっと悪口書いたら（氏ねとは書いてませんが）
日シリでボロボロにされましたわ・・・orz　神様は見てる

>>455
「患者よがんと闘うことなかれ」の本の通りにした方の事かな？
私も最近ネットでも見かけないし、どうなさったかなと心配してたの。
腫瘍がだんだんと大きくなって、大きくなったら急にその大きくなる速度が
早くなったって読んだのが最後だった。

>>458
神様がいるなら何故病に私が…

>>460
誰かが背負わなければいけないなら逃げたくは無い
歌の歌詞だけどね。

連投
子供居るから子供じゃなくてホントよかったって思うよ。
私でよかったって。

>>458
あなたは日頃の行いが悪すぎてガンになっちゃったね
保険料の無駄遣いやめてさっさと諦めたらいいよ

>>463
お前何の恨みがあるの？
ネットで騙されたの？ｗｗｗ
いつか自分の首絞めるよ、絶対。
ほら、誰かもそうだっただろ。
お前の大切な人とかね、ガンになっちゃうんじゃない？
自分がなるよりつらいんだよ。

それこそ警察のサイバー課に通報できないかな、こいつ。
ここIDでるし。
がん患者に何日にも渡って死ねって書き込んでるのは対象になるんじゃない？
ちょっと通報してくる

サイバー課で通報できる。
複数の方がいいから皆さんも通報してください。
自分がいかに精神的苦痛を被ったかを書いて。

何度もごめん。

他スレでも見たけど、こいつ調子に乗ってる
ほんとに通報して分からせた方が良いよ。
ガンの人に「死ね」って書くことをなんでもないかのように思ってる。
自覚が無いみたいだから通報したほうがいい。

スルーしようよ。
実社会でもみんなにスルーされている残念な人なんだから。
かまってやることないよ。
理解能力のない人に「分からせる」なんてムリムリ。

理解能力が無いわけじゃないみたいよ
ただ、やってることに自覚がない。
今回の通報で書き込みやめればいいんだけどね。

一番いいのは、レスなんかしないで
無言で通報することじゃない？みんなで通報しよ。

警察のサイバー課って、メールで知らせればいいの？

違うよ、webで通報できるようになってる

ID:JSfH/r5E

ちょっとげんなりしてきたんですけど。
スルーしましょうよ。

通報したい人だけすればいいことじゃね？

FEC2回目にして胃痛が来た。
半日寝てたよ。

>>474
FEC 辛いよね。
私の場合は投与から３日間は辛かったけど、それ以降はだんだん
楽になって食欲も出てきたよ。
がんばれ〜！！

タヒにたい

末期ガンになるよみんな
で、我が侭放題で周りに大迷惑
親より先に死んで親不孝ものともしない

今年もあと１ヶ月ちょっとですねー。
大変な出来事が沢山あったけれど、残りの１ヶ月は楽しく過ごそうと思います。
せっかく生きているのにクヨクヨして過ごしたら時間が勿体無いですよね。

>>478
悪気ないんだろうけど、
＞せっかく生きているのに
みたいな書き込みは>>477のようなキチガイの恰好のえさ。

>>478
食べられる気持ちはありません＾＾
だから479さんもスルーでお願いします。

>>475
ありがと〜大分楽になり、家のこともできた！
FECのあの赤い色、見るのも嫌だー

ノルバデックスで、閉経状態になって、子宮に異常が出て来た人はいませんか。
子宮内膜や卵巣が肥大してきてしまったようなんです…。

子宮内膜に異常がでました。
詳検査のために手術と入院もしました。
最終的には良性ということで、ノルバを続けながら経過観察となりましたよ。

詳検査→検査の間違え。
失礼しました。

朝方肋骨痛くて起きた〜鼻水ズルズルでだりぃ
一ヶ月くらい風邪気味だけど
ホルモン治療2ヶ月の副作用なのかなー

1年半前に左乳房全摘、現在ホルモン療法で生理をストップさせています。
抗がん剤は使用していません。
上司がお見合いを勧めてきました。上司は病気の事は知っていますが、
全摘である事や、ホルモン療法中であることは知りません。
相手の方が病気の事を了解の上、会いたいと言ってくれているのなら
喜んで会いますが、どうやら相手には黙って話を進めているそうです。
上司には、相手に病気の事を言うべきではないのかと言いましたが、
「そんな事言ったらビックリしちゃうでしょ？盲腸みたいなもんだし、
盲腸で手術したからっていちいち申告しないでしょ？」と言われました。
盲腸と癌では全然違うだろと思ったけど、多分、温存で少し傷が残っている
程度と思い込んでいる男の上司に全摘や生理の事なんて言いたくないし、
黙って会ったところで、病気の事を打ち明けた途端断られるなら時間の
無駄だと思います。
でも、周りの人は最初から病気の事を言うとひく。とりあえず病気を隠して
何回か会って、情がわけば病気でも受け入れてくれるかもしれない・・と
いう考え方のようです。
結婚はしたいけれど、出来れば５年間しっかりとホルモン療法を
やりたいから、中断して子供を産みたいとは思いません。
お見合いだとそういう部分も重要だと思うのですが、黙って会うのはあり
だと思いますか？

>>486
結婚前提のお見合いなら最初に告知すべきでしょー
恋愛ならまだしも・・・

>>486
自分のことばっかりしか考えてない、自己中心的

相手にも悪いから事前に断れよ

子供産めません、乳房無いです、って伝えろ

>>486
黙って会うのは絶対なしだと思う。

上司が全摘の事もホルモン治療の事も治療で数年子供は望めないと知らないと
後で先方から何か言われた時に困るのは上司と486さん。
「あと数年は治療が必要でそちらに専念したい」と見合い話自体断ったほうがいいと思います。
上司に詳しい事を言いたくないなら、上司紹介のお見合い話は諦めて
ありのままの自分を受け入れてくれる方とのお見合いや出会いを望まれたほうがいいのでは？

無理に進めても一番傷つくのは486さんだと思う。

タキソテール点滴1回目終了１週間経過。
先手打って丸坊主にしたり、ズラ用意してたんだけど
副作用らしきものが一切ない。
なきゃないで、効いていないんじゃないかととても心配。
2回・3回と回数を重ねるとまた違うのかも…と思うけど。
あーあ。

髪の毛は２週間目くらいから抜けてきましたよ。
抗がん剤は全クール受けることが大切だと先生が話していました。
副作用がガンガン現れても途中でやめたら意味ないそうです。

>491
ありがとうございます
これから、なのですね。
当初から嘔吐などの一般的に言われる副作用が１週間過ぎた
今でもないものですから、気になってしまいました。
これから副作用がある体質なのかもしれません。
がんばります。

よろしければ教えてください。

２週間前に左を全摘、腋窩郭清しました。
傷が痛むことはほとんどなく、毎日リハビリ頑張っていますが、
夕方頃にはいつもジワーっと脇の下や傷の付近がしびれる感覚になります。

この感覚がキモチ悪いというか…　怖いというか。
夕方から夜にかけて無意識のうちに右手のひらでそっと揉んだり
撫ぜたりしています。

この感覚はどのくらい続くのでしょうか。

今週末は術後の病理結果が出て、今後の治療が決まります。
抗がん剤やホルモン治療の副作用など、不安もいっぱい…。
こちらのスレを拝見して、大変参考になっています。

>>492
タキソテールは後になるほどしびれなどの副作用が出てくると言われてる。
私もタキソテールのときは吐き気は全然なかったけど、
指先のしびれや爪の変形は後になって出てきた。
でも副作用の有無と効き目は相関しないと言われてるから、頑張ってください。

>>493
同じく左全摘＋腋窩郭清やったけど、術後2週間ではまだまだ
脇の下の痛みや違和感はあったな。
術後3週間で職場復帰したけど、しばらくはきつかった。
3ヶ月たった今も、脇に何か挟んだような違和感は残ってる。

私も病理結果が怖いです。
リンパ転移はなかったのですが抗がん剤もするのかな？
嫌だな…

月の半分くらい子どもの幼稚園の送迎を夫や母にしてもらっているんだけど
事情を知らない人がほとんどなので
私がただの怠け者だと思われているようす。
「楽できていいわね〜」とか言われて凹む。
最近少し太ったせいで「妊娠？」と聞かれたりもしてモゴモゴ・・・。
相手はなにも知らないからしょうがないんだけど
自分の顔がひきつっていないか心配だー。

「家で仕事してて」とか架空の自分を設定して対応できるようにしようか思案中。
なにかいい対応策持ってる人いますか？

>>493
私は８月に手術したけど、脇や傷口の不快感やしびれは、今もあります。
リンパ節取って、神経を何本か切ってあるので、感覚がなかったり。
少しずつマシになってきたけれど、３ヶ月くらいは、リンパ液を流すようなマッサージをしながら、様子みないといけないらしい。
あまり焦らず、リハビリしましょう。

片方胸が無く凹んでいても男性が勃起して支障なく性交できるものなのでしょうか？

>>494
レスありがとうございます。
術後3週間で復帰ですか…　私も早く復帰したいです。
抗がん剤の副作用が気になってまだ復帰を決められずにいます。
しかも営業職なので、非常に重いカバンを持ち、
1日中車の運転をしなくてはいけません。

>>497
ありがとうございます。
焦りは禁物…と頭ではわかっているのですが。不安でいっぱい。
大好きなスポーツができなくなっているので余計かもしれません。
リンパを意識したマッサージ、ちゃんと続けようと思います。

>>495
私は乳がんと告知された日からちょうど2カ月目ですが
次は病理結果にドキドキですね。
どのような治療にせよ、先生ときちんと話し合って納得して、
頑張って乗り越えたいと思います。

>>499
術後に抗がん剤治療の可能性があるなら、職種から考えて復帰は焦らないほうが
いいかも。
かなり負担の大きいお仕事のようですし。

私は術前抗がん剤治療だったことと、デスクワークが主なので、なんとか仕事できましたが、
副作用が強いときは休みをもらっていました。

>>494
そうですよね。
副作用が強い・弱いも、人それぞれのようですが、
回数ごとの反応や投与後何日目にどう反応するのかも
想定ができないですもんね…。

年内で有給休暇は使い切ってしまうので、
来年以降、休職扱いにするのか微妙に悩んでいます。

独身の一人暮らしにはキツイ現実です。

旦那の扶養で、医療費どれくらい返ってくるんでしょう。
年末調整と、高額療養費の申請はするつもりなんですけど。
術前抗がん剤が12月に終わるので、手術とかはしてないです。
抗がん剤費用以外にも、MRIやCTとか、結構かかってるけど、手術してないのであまり期待できないかな。
治療続けられるのだろうか。

>>502
医療費控除、扶養　でググってみたら詳しく出ていますよ。
還付金というのは、残念だけど本当に微々たるものってことが
よくわかります。
1月から12月までいくら支払いましたか？20万円くらいだとしても
数千円ですよ。
もし医療保険金で補てんされていればそれは差し引いて申請します。
多分抗がん剤治療だけだったら給付は受けていないだろうから、
自分としては年間の医療費「結構支払ったなー」と感じるだろうけど、
期待はしないでね。

>>503
やっぱりそうなんですね。
医療保険入っているのでほとんど返らないと思ったほうがいいですね。
期待しないでおきます。
医療保険入っていたのに、抗がん剤で歯をやられまして、保険料ほとんど歯科で使ってしまいました。
歯科治療終わらないと次の抗がん剤が受けれない、ということだったので。
前歯だし保険利かないし。
幸い私が入っている保険は術前抗がん剤通院日が出るので、請求してみようと。
それも抗がん剤2回分しか出ないですけど・・・
ほんと、ガンになるなんて思って保険なんてかけないから、もっと大きいのにすればよかったといつも後悔。
乳がんなんて保険一つじゃまかなえない現実もあったり。
薄給のうちの家庭じゃ治療も出来ないです。
長々すみません。

>>496
「最近、めまいがひどくて…」とか、他の病を詐称してみたら？
調子悪いという自分もアピールできて、
役員とか係とか免除してもらう理由にもなるよ。

乳がんから転移も見つかりステージ４を宣告されたのですが
先進医療は、まだ受けられるのでしょか？

昨年20万ちょい超えの医療費で、還付されたのは確か。。5000円くらいだったような。

ったく、どうして私達の血税を医療関係の負担減にまわしてくれないんだろう？
↓こいつらは対策費といって、国から（もちろん私達の血税）どれだけの金をもらってるわけ？？
個人による収支報告義務なし、ってあり得ない！！　たった5000円もらうために、しっかり領収書を取り
なんで院外での薬は科が違うから請求できないのよ！とか文句言いながら申告書作成してんのに

ミンスは「資金洗浄能力」と「謝ったら負け、辞めたら負け」精神は目を見張るものをお持ちなのに
政権担当能力も皆無で日本を終わらせようとしてるし、ほんっと悔しい！！！！
管政権は、票取りのバラ撒きしか考えてない。子供手当てだけじゃなく、貧乏な人に金配るだって、アホか

＞菅内閣「消費税を上げて、税金を収めれない貧しい人に現金を支給する」
＞http://hato.2ch.net/test/read.cgi/news/1291382218/

　　*************************

【政治】民主党本部、２議員に５億４０００万円の組織対策費　個人による支出の収支報告義務なし
http://raicho.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1291231630/

政権交代選挙となった昨年の衆院選前に、民主党本部から議員（当時）２人に
計５億円を超える「組織対策費」が支払われていたことが、１１月３０日に公表された
２００９年の政治資金収支報告書でわかった。

収支報告書によると、組織対策費を受けていたのは、当時、民主党の財務委員長だった

・佐藤泰介元参院議員（７月の参院選に不出馬、政界引退）と
・輿石東参院議員会長　←　サルの干物男ね

佐藤氏には５月２９日に１億円、６月２２日に２億円、同２９日には５００万円を支出。
衆院の解散直前の７月１３日にも２億円が支出されていた。
輿石氏にも解散当日の同２１日に１０００万円、１１月に１０００万円が支出された。

>>506
とにかくネットでいろいろ調べてみてね。そうすれば、どういう方向がありうる
のか、解かってくると思うよ。

医療費控除の申告書って、どうしてあんなに、わざわざややこしく面倒にした
計算の仕方なんだろう。面倒だから申告しないっていう人達を増やしたいのか、
社会保険労務士（かな？）の職業的立場の保護の為とかあるんだろうか、と思う
不思議さ。病気の人達って本当に色々大変なのに、余計に負担をかけるような
やり方をわざわざするのは、おかしいんじゃないかと思う。

でもまだネットで申請できるようになっただけ楽になりましたよ。
以前は税務署に出向いてたんだから。

私は高額療養費で約9万、控除のほうは医療費60万弱で約8万4千戻ってきました。

>>508
本当ですね。こちとら病人なのに税金の還付は本当面倒くさい。
それと私は保険外の検査も受けたのですが（ＣＹＰ２Ｄ６、術前ＰＥＴ）こちらは医療控除の対象になるようです。
ちなみに保険外の薬とかも控除の対象になるらしいです。
社会保険労務士の方が昔のハーセプチン術前使用で３００万かかったが控除の対象として税務署に認めさせた経験があると言うてました

断端陽性で再抗がん剤とかだと、主治医がやぶと考えていいのでしょうか。
私は手術まだなんだけど、親戚がこれで、みんなが病院変えろといっています。
どうしてあげるといいだろう。本人は主治医を信じてるみたいで。

>>511
術前抗がん剤→手術→断端陽性→抗がん剤
ってこと？

>>512
そうみたいです。聞いた話では。
もしかして転移？話聞き違えたかな・・・

あ、すみません、術後抗がん剤→断端陽性→抗がん剤です。

>>513-514
は？術後抗がん剤→断端陽性？？意味がわからないんだけど。
摘出細胞の病理検査は手術後すぐにやるものでしょ？

なんか全然状況を把握してないように見えるけど、
そんな状態で質問してもあんまり意味ないと思うよ。

はっきり聞いてない、というか、言わないんです、本人。
もしかして転移かも。
術後抗がん剤後にまた温存したところにがんが見つかったとしか。
転移なのかも。言わないだけで。
断端陽性だったら抗がん剤じゃないんでしょうか？
全摘手術するもんだと思ったら、抗がん剤やっててびっくりしたんですけど。

>>516　？？？
温存したところにまた見つかったなら、転移じゃなくて
局所再発じゃない？

それと日本語おかしくない？（私の読解力だったらごめん）

知人の話はここだとスレ違いじゃないかな。
はっきりしない話を「これどう思います？」って聞かれても、正直よくわからないとしか言えないし。
ご親戚の方も言わないんでしょ？
心配なのもわかるけど、憶測で他人の主治医をヤブ呼ばわりもどうかと思うよ。

>>517
局所再発ですか。
最後の2行がおかしかったですがちょっと再発転移かもと思ったら
パニくりました。
局所再発も種類があって難しいですね。
予後がよければいいのだけれど。
ご意見ありがとうございました。

>>518
知人も乳がんですが私も乳がんで今術前抗がん剤中です。
兄弟を通してお互いの状況を聞いている程度なのではっきりした事が分からず
ご迷惑おかけしました。
周りはすぐに病院変われ、と言っていますが私も主治医を信じているし
どっちにしたらいいのか分からず質問しました。
信じて治療受けてて周りからなんだかんだ言われると嫌ですよね。

補足します。
私は若年性(30歳代)です。親戚は50歳台前半。
親戚は温存手術後抗がん剤。その後温存したところにまたがんが見つかった。
また今手術(温存)して、抗がん剤中です。
なんで全摘しないのか、再び抗がん剤なのか不思議でした。
なもので周りが病院変えろ、とうるさく言っていて、本人は口をつぐんでしまっている状態です。
関東の有名な病院に行くよう皆に勧められているということです。
分かりにくい書き方ですみません。

>>521
やっと見えてきました。
ですが、>>518さんの意見に賛成・・・かな。

詳細を話そうとしないこの知人という方へなにかアドバイスできるとしたら、
セカンドオピニオンをとることを勧める、これしかないと思います。

>>521
断端陽性？　再発転移？　局所再発？

仮にどれであったとしても、どんな名医にかかっても起こること。
まずはそれを外野に理解させる方が先ではないかな。

術前抗癌剤→手術→断端陽性　という流れが真実なのなら

→術後抗癌剤追加
→放射線追加ブースト
→再手術で全摘
→なにもしない

いずれの流れも、あり得るので（断端陽性がどれぐらいあったかで
判断は分かれるところでしょう）

書いてあることをまとめると、

温存手術→抗がん剤→局所再発→再度温存手術→抗がん剤

っていう状況みたいだよね。
一回目の温存手術のときに放射線はやってそうな気がするから
再発温存手術ではもう放射線はできないね

再発の時点で全摘が望ましかったと思うし
どちらにしろ断端陽性なら追加切除で全摘のほうがいいとは思うけど
結果的にそうそうしなかったってのは
本人の希望が大きかったんじゃないのかなあ。

そうそうしなかった→そうしなかった
の間違いです
すいません

皆さん、ご意見ありがとうございます。感謝です。
間接的にしか状況が分からないので勝手な思い込みで
断端陽性と書いたのがいけなかったです。

外野はすぐにやぶだの病院が悪いだの言いたがるんですよね。
かわいい親戚だから。だから外野の気持ちも分かるんです。
それに私も以前間接的にお世話になった人なので何とかできないか、とは
思うんですが、同じ病気だし。
しかし本人の気持ちはどうしようもないし難しいです。
ただ、今は予後がいいことを願うばかりです。
外野にもちゃんと伝えてみます。
ありがとうございました。

私は温存→断端陽性→抗がん剤＋放射線（＋追加ブースト）だった。
断端陽性を陰性にしてから次のステップへと思っていたから再手術は？と医師に聞いたら
切除しても、また断端陽性が出る可能性もあるので抗がん剤と放射線で叩きますとの返答だった。
（ステージI だたらかもしれない。でも悪性度は３）
断端陽性は基本再切除みたいだから、正直少し不安と
「もっと強く再切除をお願いすればよかったかも」と後悔が残ってる。
他にも私みたいな人いるのかな？

>>526
私は術後の不安（治療面の不安ではなくてメンタル面の不安）を親に訴えたら、
「そんなに不安なら病院変えれば」と軽く言われて腹が立ったことがある。

本人がその病院や医師で満足しているなら、よほどのことがない限り
外野が口出しする問題ではないと思うよ。
今回の場合、セカンドオピニオンを勧めるのはありだと思うけどね。

断端陽性って手術中に病理が調べてくれるんじゃないのかな・・・
私は手術中にわかって追加切除したって言われた
摘出したのを調べて後でわかる場合もあるんだね

病理ですぐ見てくれる所もあるんだね。
センチネルは術中に結果が出たけどその他の結果は術後数週間してから出たよ。

私も術中に病理が切ったものを調べたら断端陽性言われて
二回追加であやしいところを切り足した（らしい）けど、
（それで手術時間が延びた）
そのあやしいものは、乳腺症だった
ぱっと見、似てるのかもね

Ｑ

乳がんかもしれなくてブルーです。最近乳がん増えてますよね。
親友乳がんです。平らになるのはいやだからと親友はシリコン入れてます。

１６人ね1人が乳がんになるんだって…
私もです。

みんな胸に傷を持つ身病院も混むよね

みんな、堂々と温泉やプールに行ける日がくるといいな…☆

↑
変な文章ですいませんでした

ぎゃー中耳炎になってしまったあ。
あと一回で化療終わるのに。今週できるかなあ。

昨日私の母が乳がんのステージ4と診断されました
頭が真っ白
本人にはまだ伝えてません

もう終わった話題かもしれないけど、ごめんなさい。
親戚の方が再手術で、心配している方。
ご本人が言いたがらないのなら、無理に聞かない方がいいと思う。
親戚であろうが、病院変えろとか、主治医が変じゃないかとか、
いろいろ言われると本当に参る。
もう大人なんだしその人の人生なんだから、静かにしてあげるのがいいと思う。

子宮内膜肥大で、手術して内膜を取り除くことになった…
ノルバデックスのせいなのかもしれませんが、そういう人いますか。

外科医Ｄｒ．Ｙａｓｕｕという人のブログに
＞タモキシフェンで乳がんの再発を抑えられるのは10人に１人のレベルです。

とあったけれど、結局は、そんななのかな。

>>540
それは、Ｄｒ．Ｙａｓｕｕのブログと言うより南雲先生のＨＰの引用でしょう？
で、その南雲先生のＨＰにも正確に書いていないから何とも言えないけど、
臨床試験のメタ解析では、タモキシフェンの再発抑制率は「相対比」で3割〜5割ぐらいありますよ。
つまり、3人に1人から2人に1人のレベル。

http://www.gsic.jp/cancer/cc_25/sp/02c.html

「絶対比」では1割かもしれませんけど、この手の数値は「絶対比」で見ても意味がないので。

この中に治験を受けてる人は居ますか？

うちの母親（56歳）は7年前に乳ガンの手術を受けて薬を飲みつつも無事に過ごしていたのですが
先日、再発した事が発覚し即日入院し検査を受けました
肺に水が溜まってて、それを抜く為の入院でした（930mlも溜まってたそうです）

その間いろいろな検査をした結果、肺と骨とリンパ節への転移が発覚しました
治療には抗がん剤しかないようで受ける事になりましたが医者から治験を受けてみないか？と勧められました
乳ガンへの抗がん剤治療では一般的にドセタキセルと言う薬を使用するようなのですが
今回はABI-007/タキソテールと言う治験薬を処方してみたいとの話でした

治験なら治療費はタダとの事で家庭の経済的に厳しい状況なので
母は私に負担をかけたくないと言って治験を受けると言っています

医者は安全が確認されてるから人への投与を認めたと言ってましたが正直あまり信用出来ません
治験と言う事は、つまりテスト。モルモットって事ですよね？治るかどうかは分からない
でも、既存の薬ドセタキセルを使っても治るとは限らない。良くて現状維持、進行を遅らせる程度かもしれないので
イチかバチかで治験を受けた方が良いと言われました。おそらく余命は半年程度じゃないかとも

話は長くなりましたが治験を受けている人が居たら、現在の状況、副作用の影響、治る可能性など教えて貰えると助かります

長文失礼しました

>>542
治験でも標準治療でも、どちらにしても
進行を遅らせる目的ということに変わりはないと思いますよ。
あなたの文章からは
うまく治療すれば治るかもしれない、と読めますが
「治る」という言葉を主治医の先生は使いましたか？
局所再発ならともかく、転移再発の場合その言葉を医者が安易に使うとは思えません。

>>542
ドセタキセルもABI-007（アブラキサン）も同じ「タキサン系」という系列の抗がん剤です。
ABI-007（アブラキサン）は今年の9月に再発乳がんに対する承認を受けた新しい薬ですが、
今回の治験は、その薬の新しい用法を調査する目的だと思います。

全くの新薬ではなく、すでに承認を受けている薬の治験なので、
試してみる価値はあると思いますよ。
私がお母様の立場なら、受けると思います。

>>543
確かに、はっきり「治る」とは言いませんでした
SD（大きくならない）→効果ありと考えると言い、PR（50%縮小）を目指すと言ってました
完治するのは難しいと思いましたが、だからと言ってどんな影響が出るか分からない治験薬を処方して良いのか自分には判断できません
だからこそ他の人達の体験談を聞きたいのです。治験薬の場合どんな副作用が出ますか？
あまり苦しむ姿は見たくないので、どのみち治らないのであれば副作用が少ない方を選びたいのです

こちらの現在状況としては、歯が悪いと治療出来ないらしいので歯を全部抜き総入れ歯にする事から始めるようです

>>545
アブラキサン使い始めましたけど（治験じゃなく）、歯を全部抜くなんて話はないですよ。
ご本人もがん患者さんなのですか？
ここ患者スレですし、伝聞では適切なアドバイスが受けられないと思いますけど。

骨転移があるからゾメタを使うんじゃない？
なら、顎の骨の壊死予防でしょう。

>>545
私も治験受けると思います。
副作用は人それぞれ。どれやっても楽じゃないし。

私はTC→FECでしたが、TC1回目で歯をやられて
治療しないと次の点滴が出来ない、といわれ慌てて治療しました。
「歯の治療してますか？」って必ず抗がん剤の前には聞かれると聞きました。

お母様のことですから、ご心配ですね。
でも乳がんって余命宣告されてもなかなか死期が来ない方とかいっぱいいらっしゃるので
希望は捨てず・・・(気休めかもしれませんが)

>>542
ここは患者スレなので、そもそもスレ違いで、
＞医者は安全が確認されてるから人への投与を認めたと言ってましたが正直あまり信用出来ません
信用できないのなら、自分で調べたらいいじゃない？

ABI-007は一般にアブラキサンと言われてて、パクリタキセルという抗癌剤の改良薬なので
ほぼ副作用も同じです。すでに日本でも製造承認されています。
効果はパクリタキセルより高いといわれます（というか、パクリタキセルより高濃度の投与が可能
となったので、その分高いという理屈ですけど）
ちなみに副作用は、脱毛（ほぼ100％）、手足の痺れ、関節痛、一時的な白血球減少が主で、
吐き気などはあまりありません（もちろん個人差はあります）

＞でも、既存の薬ドセタキセルを使っても治るとは限らない。
厳しい言い方だけど、どんな薬を使っても、治る＝癌が完全に消失する状態が半永久に続く、
ことは、ほぼないということは認識しておいて下さい。
ただ、乳癌の転移なのなら、つかえる抗癌剤も種類が多いですから、そのうちいくつか劇的に
効くようなことがあれば、半年が２年とか５年とか、１０年とかになる可能性も十分にあります。
（もちろん副作用が許容範囲で、中断なく進められれば、ですけど）

とりあえずスレ違いなので、続きは↓で
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246124704/

運動不足で代謝が悪かったのもガンの原因かと思うけれど、アメリカの日本人の
フィギュア選手（女性）も、乳がんだって言ってたよね？　あの夫婦で
滑っていた人、何ていう選手か忘れたけれど。２ｃｈでも、水泳が趣味という
女性もいたね。
働く女性たちの乳がんが急激に増えていて、クーラーとかで胸が特に冷え易い
からとか、最近何かで読んだ気がするけれど、氷の上と、水の中で、胸が冷えた
ということだろうか。

>>550
井上れなさんのこと？彼女は肺がんだったはず。

なぜ乳がんになったのか、その原因をあれこれ探るなんて
ナンセンス。
細心の注意を払って、健康に気をつけ、無農薬野菜を食べたり
している人だって乳がんにかかっているし、
アスリートだって病気になる。

ま、今までの自分の生活習慣を見直す程度には自分自身の
反省として考えるのはいいけど、他人の癌の原因を
運動不足だから、とか・・・・なんか変・・・・。

>>552
同意！

癌の原因が分かれば予防できるはず。
それができないから、検診受けましょうが今の医療。

とりあえず、抗がん剤治療に激しい副作用がある事が
笑い話になる日が、早く来て欲しい。

大豆製品の過剰摂取はよくないと主治医が言ってました。
乳製品は関係ないって。

植物エストロゲンに関しては興味無いというか無知な医者は多いよ。
私の担当医も「大豆って何か関係あるの？」って反応だった。

↑に害は無く、過剰になら無い程度に摂取したほうが良いという論文がUPされてる。

>>555
大豆の話もループするな…

良くないというデータも良いというデータも両方存在する。
どちらが真実かはよく分かっていない。

それより漢方もだよ。
植物エストロゲンなんて何にどう入っているか実のところきちんと解明されてないし
更年期や女性特有疾病に適応されるような漢方なら
女性ホルモン作用があると考えるのが普通でしょ。
中国4000年の知恵っていっても乳がんの適応なんて無いんじゃ？
データも無いのにホルモン療法の副作用緩和に漢方使うって変じゃない？

>>557
同じことを考えてました。
女性ホルモンが減少するのを補填して、
更年期の症状を緩和しようとする漢方薬は
ホルモン療法と矛盾する罠。

同じ思いから、
漢方使うの躊躇ってるが、
ホルモン療法の副作用全て出てきてる今
いつまで我慢できるかなー

>>557-558
更年期障害に効果がある生薬の全てがエストロゲン様作用を持つわけではないよ。
エストロゲンレセプターに結合するタイプではない（がん細胞の餌にはならない）
生薬を選べば大丈夫、という考え方もある。

ttp://nyugan.info/tt/qa/q6_19.html

未婚で片胸を失った場合その後どのくらいのハンデになってしまうものなのでしょうか

>>560
どうせなら、もう片方も切り落とせば貧乳フェチにはモテるんじゃね？

>>558
ホルモン受容性が陽性の場合は女性ホルモン減少緩和作用がある漢方を使うと
ホルモン療法と矛盾するけど、私はホルモン受容体陰性で抗がん剤で生理が止まったクチだから
使っても大丈夫かな。
更年期症状がつらいので、今度主治医に相談してみよう。

>>560
これこれこのくらい、というものではないでしょう
肉体的、精神的、その他、いろいろなハンデがあっても幸せな人生送ってる人いるし、
その逆にうらやましいようなスペックでも不幸な人生の人もいるし

味覚障害キタ！！
TCの投与から３日が経ちました。
塩味が全然しない！！
どのくらいで回復するものでしょう？
個人差があるのは承知しています、
経験談をお聞かせ頂ければと思います。
お願いします。

>>564私は甘味を感じない。ご飯がまずい。でも痩せないｗ
だいたい１０日目くらいには回復してたかなあ。長いよね。

口が苦くてたまらなかったので、ナポリタンが食べたかった。

>>558
それって、桂枝ぶくりょう丸とかかな

>>564
私は回を重ねるごとに、味全部が不明になりorz
砂やダンボールを食べているようでした。
毛根のように、代謝の激しい味蕾（舌で味を感じる細胞）も
やられやすいのだそうです。
３週間後の次の投与ギリギリまで回復しませんでした。

564です
皆さんありがとうございました
かなり長期間になることが多いのですね
心構えが出来ました
ありがとうございました

TCで味覚障害が出て何を食べても美味しくない→食べない・食べられない→痩せる
何を食べても味がしない→食べた気がしない→吐き気もないし何となく食べちゃう→現状維持or太る
私は後者orz

抗がん剤治療が終わって半年、やっと生理が戻った！
年齢的に微妙だし、毎月期待と不安と絶望を繰り返してほとんど諦めてたので嬉しい。
（トリネガです）

抗がん剤が終わって生えてきた髪はくるくる天パだったけど、
1年3ヶ月経ってようやくストレートに戻った。
だけどストレートになったら今度は頭頂部が薄いのがもろわかりorz
ホルモン療法してると薄くなるって言われたけど見事にそうなった。
まだ40なのに、部分つけ毛のCMの「使用前」写真みたい…
折角戻ったけどパーマ掛けようかなぁ…

>>571
私も抗がん剤終わったばかり。これから手術、ホルモン療法なので
髪が生える前にホルモン療法だから、同じようになっちゃいそう。
特にもともと髪の毛太く多かったのに、抗がん剤での抜け方が
頭頂部から来て、下に行くほど濃くなってる。落ち武者な感じ？
だから頭頂部、やばそうです。39歳です

ホルモン療法だけで抗がん剤使わなくても薄毛になるの？

>>570
私もトリネガの40代前半です。
抗がん剤終了後７ヶ月で生理が復活したっぽいけど、
すごく量が少なくてずるずる１週間くらい続いてる。
これって不正出血じゃないよね？とちょっと心配になってきた。

トリネガの反対、トリポジ(？)って良いことなのだろうか？？

>>573
やはり個人差がある、ということを痛感しています。

私は抗がん剤治療が終わってホルモン療法２年半経ち、
頭頂部は抗がん剤を始める前のような密度の濃い状態には
戻っていません。地肌透けてます。
そして剛毛だったのに、今は1本１本が細くなって
後ろで１本に束ねても、めちゃくちゃ量が少ないです。

年齢は関係ないみたいです。私より年上50代の乳がん友達は
抗がん剤、ホルモン剤とやってきて、頭頂部の伸びは遅いものの、
まったく禿げていません。髪もしっかりしています。

同じ薬を使っても、こんなに違うものなんです。
体質としか言いようがありません。
あきらめました。



私は禿げてます。

↑
書き忘れました。
ホルモン治療のみでも薄毛になることは十分考えられます。
もし薄毛になってしまったら、薬のせいだと思います。
でも、まだ薄毛になっていないのなら、今から心配しても
仕方ありません。ならない人はならないから。

>>570>>574
やはり抗がん剤終了後半年ぐらいで生理が復活するんですね。
私は7ヵ月目に入りましたが、まだ生理が復活しません。
ときどき下腹部が痛くなるので、そのたびに期待するのですが、
肩透かしを喰らっています。

ハーセプチン投与中だけど、これは生理には関係しない気がするし、
早く復活して欲しい。

抗癌剤やったけど生理止まらなかった。
脱毛しない抗癌剤だったからかな？
もちろん標準治療ではないけど…

>>577
詳しくありがとうございました。
頭頂部だけ薄くなってきた気がしますが、単に加齢のせいかも・・・。

私はもともと毛が細いし量もそんなに多くはなかったんですが
前と変わりはなく生えてきています。
でも旋毛のとこが寝ちゃってペタンとしてます。
そこんとこカーラーで巻いたり、スプレーで固めて大変です。
やっぱりパーマかけたほうがいいのかな…。

>>578
1年後に再開した人もいるので気長に待ちましょう。

わたしも抗癌剤終了からもうすぐ２年なのに,落ち武者状態orz
もともと剛毛、ストレート、多毛、つやつやだったのですが、
ゾンビ的でパッサパサです。
髪だけでなくマツゲも戻らないので、
ドンキのギャル用マスカラ愛用中・・・。


私も禿げてますっ・・・

抗がん剤で閉経してＡＩ中ですが、完全にハゲた頭もフサフサに戻りました。
Ｖゾーンあたりのムダ毛まで同じくフサフサに。
これは戻らなくてよかったのに・・・

先日、先日、抗がん剤使用の女性に会ったら焦げ茶のベレー帽を被っていたのが、
すてきだった。私は、抗ホルモン剤しか使っていないんだけど、帽子ってものが
一切似合わず、何十年も買ったことがない。もしや、黒っぽいベレー帽なら、
髪と同じ色だし、ふだんのシルエットとそう変わらないからいいかも！と触発
されてお店に行って試したら、案外似合って感激。つい二つも買ってしまった。
でも真夏にベレー帽の人は見た事ないねorz

>>585
今は麻やコットン素材の夏用もありますよ。
蒸れないように透かし編みとか自作も可能です。

今まで帽子なんてかぶったこと無かったけど、
抗がん剤はじまって、ちょうど季節も冬になってきたので、
私は今年の冬から帽子の人！というかんじで、毎日帽子・・
違和感あります。
他の人もそう思ってるんじゃないかなぁと。。

なんか悲しいなぁ。がんなんてさぁ

私も帽子苦手だったけどカツラ中はかぶったなぁ
暖かいから今でも使えばいいんだろうけど
やっぱ基本的に好きでないのかしまったままだ
ヅラ時代思い出すしねｗ
似合う人がうらやましいよ

私も帽子苦手だったけどカツラ中はかぶったなぁ
暖かいから今でも使えばいいんだろうけど
やっぱ基本的に好きでないのかしまったままだ
ヅラ時代思い出すしねｗ
似合う人がうらやましいよ

ああ･･･ダブった。ごめんなさい！

来年に自毛デビューしようと思ってるので今更なんだけど
室内で過ごしたり急な来客の時は手ぬぐいが最強だと感じる今日この頃。
中途半端に伸びたモッサリヘアーにもイイ。最近は可愛い柄物も手に入りやすくて嬉しい。

サッとかぶれるようにしておいたバンダナも便利だけど被るときに形が崩れたりで
慌てて形を整えなおしたりで焦ってしまう事が多かった。

マルチですが朗報なので。

http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/report/t118/201012/517621.html
テリパラチド（遺伝子組み換え副甲状腺ホルモン製剤：商品名フォルテオ、イーライリリー）だ。
骨形成に直接関与する骨芽細胞の分化を促進し、アポトーシスを抑制することで、骨形成優位に骨代謝回転を亢進する。既存薬より早く骨量を増加させることが分かっている。骨形成抑制が強いステロイド性骨粗鬆症にも使用できるという。
薬価収載（ヤッカシュウサイ）
新薬が薬価基準に収載されること。該当医薬品は保険適用される。

こんにちは、今日乳腺ＭＲＩをうけてきました
結果は黒。乳腺ＭＲＩはほぼ100％ですか？
未だに信じられません。正直私が癌になるなんて
39歳独身です。もう結婚はむりですね

>>593
マルチだけどレス。

がんかどうかは、細胞診か針生検で組織を取って調べなければわかりません。
まず専門医のところに行って、検査をやってもらってください。
話はそれからです。

万一、がんだとしても乳がんは治療法がたくさんありますので
悲観しないでください。
私も39歳で告知を受けました。

>>593
私29歳で告知、手術。抗がん剤、放射線、ハーセプチンと
全部やって32歳で出会った人と33で結婚したよ。
がんのおかげで精神的に強くなって性格はやさしくなれたから
結婚する相手として魅力的に見えたって＞旦那談
子供はまだちょっと考えられないし、いまだ頭頂部やや薄毛だけど幸せだ。
もしがんでもまずは治療に集中！そのあと状況なんか変わるから！

あたたかいレスありがとうございます。本当の意味での
人の痛みってやはり自分がそういう境遇にないと分からないものですね。
私も人生勉強と思って取り組みたいと思います。
細胞診はしたんですが、その前にやはり熟練の医師が見ると
分かるみたいですね・・ほぼ確定的な話をされました。

また訪問させていただくことになると思いますので
よろしくお願いしますｍ（＿）ｍ

>>596
そういえば私もマンモと超音波で「これは誰が見てもクロです」
って言われたっけなぁ…トゲトゲしてとても特徴的だったらしい。
早くわかった分、いろいろ勉強する時間ができたのだと思っていろいろ調べてみて。
診断から手術までの間の情報収集が、今後の分かれ目になることもあるよ。
精神的にはキツイと思うけど、頑張れ！

>>596
ほぼ確定な話をされたんですね。
そういえば私も、針生検とエコー、マンモの当日に
「手術が必要になると思いますが、手術後が再発予防の治療が必要で、
長くかかると思ってください」と、
乳がんという言葉こそなかったけどほぼ確定な話をされたなあ…。

>>598
情報収集は大切だよね。
私は告知から術前化学療法開始まで1ヵ月弱あったけど、
頭が真っ白で情報収集するなんて思いも及ばなかった。

いろいろ状況を整理できるようになったのは手術後かな。
「あの時ああしてもらえばよかった」とか、「ああいうリクエストすればよかった」
とか、後悔することもある。

告知されたら孤独になるよね。
今までのような生活は出来なくなる。
これからだと思います。がんばって。

でもなにもかも失うわけじゃないよ。
後で取り戻せるものはたくさんある！がんばろうね。

>>600
自分で動けば孤独は薄らぐよ。
もちろん、病気を知って離れていく友人などもいるけど、
それはそれまでの関係だったってことで。

あとは精神状態が上がったり落ちたり激しいから、
つらくなったら精神面の治療も受けることが大切かな。

子がいるいないでずいぶん違う気もする
私は子のためにばれないよう気を使うことに疲れた
自分のことは耐えられるんだけど

子どもが居るほうが、居ないよりも大変ってこと？

いちがいには言えないんじゃないかな。
子どもがいるから頑張ろう！と励みに感じることもあるし。
うちは本人がわかる程度に全て話したよ（発覚時小学校低学年）
小さいなりにもわかってくれて、いろいろ我慢してくれた。
お子さんの年齢にもよるし、話す話さないはもちろん本人の自由だけど
大人が思う以上に子どもはわかってくれるんだなと思ったので書いてみました。

ひとつ間違えると荒れそうなレス・・・

環境は人さまざまでそれは比べようがなくない？
どんな人も個々に大変だと思うよ。

自分自身のことでも大変なのに、周囲が病気について誤解しまくってるから、
その思い込みを解くのもものすごく消耗する。

世間の人って、だいたいは「切れば治って健康体に戻った」としか
考えてないから。
切った後の治療のほうが大変なのに、その辺が全然啓発されていない。
あまり大変だ大変だと言うと、ただでさえ低い検診率がさらに下がることを
おそれているのかもしれないけど。

ごめんなさい、荒れそうなレス書いちゃった。
子がいるのといないのでは「違う」ってことが言いたかっただけで、
どっちが大変とかは分からない。
幼くして残されでもしたら、残される方が大変だから。

周りに隠すのが大変。自分だけだったらカミングアウトするけど。
変な偏見持つ人も居るし、あそこは大変だから遊びに行っちゃいけないよ、とか
子供に負担かけたくないし、抗がん剤中も友達ウエルカムでがんばったのが
ちと疲れたかな。

誤解与えたらごめんなさいね。

みんな同じ問題を抱えている仲間なんだから喧嘩はよそう
一日でもみんな早く元気になるような方向性で思いやっていこう

いい人だなあ。なんだか免疫アップしそう。

喧嘩はしてないような…

>>608
確かに抗がん剤中子どもの友達来るのはきつかったろうね
それくらいはお母さんちょっと体調悪いからって断ってもよかったのになぁ

右乳房全摘、只今ホルモン治療中です。
子供たち（中3と大1）は今後の心構えが必要なので早めに告知しました。
シングルマザーなので子供の将来が気がかりです。
5年あれば成人してくれるから何とか頑張りたい。

>>613
うちは小1と小2。早すぎるでしょう、まだ死ねない。
5年といわずお互いがんばりましょう。

癌の治療法は日進月歩。
ドラスティックな展開があるかもしれない。
頑張って！

後頭部の中央あたりの一部だけ毛が伸びてきている。
しっぽみたいになるのか。
ラーメンマンみたいに結えばいいのか。。。
なんでこんな生え方するんだろうか。

ラーメンマンｗ
抗ガン剤やると不思議な髪の生え方するよね

私は抗ガン剤終了後約１年、ようやく人並みの髪型ができそうなので
美容院に行ってきました。下の方がくるくるなのに、最近生えてきた上の方が
ストレートで、美容師さんに不思議がられました。
でも、抗ガン剤でハゲだったから、とは言いにくいｗ

ガン患者同士だと抗ガン剤ってメジャーな話題だけど、健康な人はリアクションに
困るんだろうなぁ。意識しすぎかとも思うけど。

私のイブは抗がん剤でした超現実的｡

でも小１と小４の子供達はサンタさんを待ってて､副作用の合間？をぬってプレゼント用意しました。不調な日が多くてハラハラしたけど間に合って良かった！

来年は元気にサンタ活動したいな｡


ここのみんなも来年はハッピーな１年になりますように。頑張っていきましょう！

抜け毛キタ！！
覚悟はしてたけどやっぱりショックですね。
うおー、地肌が見えてる！
これ、抗がん剤終わったら生えて来るんだろうな…

>>619
生えてくる生えてくるｗ
ハゲたのも今ではなんか珍しい体験だったなと思えるようになった。
ハゲてた冬は寝る時タオルでも巻かないと頭が寒かったな〜

抗がん剤終了して1ヶ月経った。
今いい感じに五分刈りｗ
眉毛はすっかり生え揃った。
でもまつ毛がなかなか復活してくれないな〜。

>>617
> 抗ガン剤やると不思議な髪の生え方するよね

あるあるｗ
私も抗がん剤終わってくるくるの毛が生えてきたけど、1年くらい経ったところで
ほとんどストレートに戻った。
そしてそれと同時に何故か前髪が新しく生え始めた。
説明が難しいけど、それまでは頭頂部〜前髪は薄くてスッカスカだったのが、
残りの分が生えてきた感じ。嬉しいんだけど、今前髪が二段になっててどういう
髪型にすればいいのか困ってるｗ

抗がん剤終わって2週間しないのに、何となくはえてきた！
ジョリジョリが嬉しいｗ
早く地毛デビューしたいなー

昨日最後の抗がん剤投与を受けて来ました！
まだ2週間くらいはひどい味覚障害と他の副作用は出ますが、次はもう打たなくていいって
何かちょっとホッとしてます。

抗がん剤やると頭ツルツルになるっって聞いてたんですけど、私は
投与前に短く切った時からそのまま伸びてる部分も多くて。
残ってた髪はこのまま伸びるのかなぁ。
新しく生えて来る髪と変に混じりそうで不安だ…

こんな特集やってました。

http://www.youtube.com/watch?v=rTIxWkIBjGk
【ニュースＪＡＰＡＮ　がん医療の現場�B】

今日結果でした。検査結果はポジティブでした
まあ結果は医者の様子からわかっていましたが、これからよろしくお願いします。

>>626
そうですか。
年末年始思いっきり泣いて、年明けから治療に取り組んでください。
皆通り抜けてきた道だから大丈夫です。

ありがとうございます。いやな年末になりました・・・
年明け切るみたいです。

>>624
お疲れ様！もう次回はないんだと思うとほんとに気が軽くなるよね。
私も全部は抜けなかったけど、残った髪はそれ以上伸びなかったよ。
最終投与の一ヶ月後に残った髪をシェーバーで剃っちゃったんだけど、
剃った後のジョリジョリした毛が何ヶ月もそのままで残ってた。
しばらくして新しい毛がどんどん伸びて来ても、地肌を触るとジョリジョリの
毛が残ってた。半年くらいでジョリジョリはなくなったから、多分抜けたんだと思う。
新しい毛とは毛質が全く違うから、伸びたら気が付くはず。

髪の抜け方・生え方もほんと人それぞれみたいだから、絶対そうなるかは
わからないけど、ご参考まで。

>>628
先に手術なのですね。

手術でしたら、温存か、全摘か、温存ならどの程度の切除で術後の変形が
どの程度かを主治医によく説明してもらってください。
また、同時再建を希望されるのでしたら、その術式についても。
（自家組織での再建の場合、背中から組織を持ってくるやり方と、
お腹から組織を持ってくるやり方があります。それぞれメリットとデメリットがあります）

私は温存は一応可能でしたが、外側下部の腫瘍だったので術後の変形が大きくなると
言われたことと、術後の放射線治療に25回とか30回通うのが負担に思えて、
全摘にしました。
主治医も全摘推奨でしたし。

630さんにちょっと追記です。
再建はほんとに色んな方法があります。
どこの脂肪を持ってくるかもご相談されると、おなか、背中以外の選択肢もあります。
人工乳房もあり、人によってどちらが向くかもあります。
温存でしたら転移再発などの可能性もよく聞かれてからにしたほうがいいです。
私は全摘、二期再建を選びました。
全摘の場合、エクスパンダーだけを入れてもらう、という選択肢もあります。
エクスパンダーで膨らませたあと、放射線をあてる事もできると思います。
そうすると再建が楽になります。
全摘でもリンパ転移などがあれば(リンパへの転移の数によります)放射線があります。
放射線をあてると再建に向かない組織になってしまうことが多いそうです。
たくさん書きましたが、一番は病気治療。再建は落ち着いてから考えてもいいと思います。

乳がんと宣告されて一週間。
最初はショックすぎてどうしていいのかわからなかった。
今は手術・治療について先生と相談中。
ここで皆さまのレスを拝読し、お知恵を拝借。

>>632最初はみんなショックだったと思う…
だんだん前向きに考えられるから
治療がんばりましょうね
楽じゃ無いけど､頑張れるから､ここにイッパイ愚痴ってもいいから(･ω･)

>>633
ありがとうございます。
前向きに治療に取り組みます。

>>632
なんとかなるもんだよ。

今年は、左手が上がらなくなって、その後、自分でシコリを見つけて、乳ガン発覚。
全摘手術して、ＦＵ５を１クール打ったところで、終わります。
新年はタキソに薬が変わり、もう１クール。
がんばります。

皆さん、良いお年をお迎えください。

髪の毛がどの程度残るかは人それぞれと聞いて、
もし残ったとしたら長いままの方がカバー出来るかもしれないと思い、
短くしなかったら見事に失敗。

落ち武者通り越して亡者みたくなってるｗ
これでお化け屋敷でお化けやったらコワイだろうなーｗｗ

私は今のところ手櫛で抜けたのを溜めています。
自分の髪の毛でカツラっていうのをみかけたので
体力と時間があったらやってみようかと。

637
そろそろ生えてきて、落武者も終わりなんで、
頭に色々乗せて遊んでるよ♪
こんなにうけるなら、チョンマゲセットでも買っておけば良かったよw
家族大ウケw
来年も良い年になりますように

>>608
自分ひとりだけでもカミングアウトについてはいろいろ大変だと思う。
私は離婚して働いてるんだけど、上司には話した。
で、小さな会社だから結局みんなに知れ渡ってる。
今の会社はつらいことが多くて転職したかったけど、知り合いの社労士に
「一度ガンになると転職も不利になる。
できれば今の職場にいた方がいい」とアドバイスされた。
私の周りの人は、全摘した胸のことは何も言わないからありがたいけど
人によっては意地悪をいわれたりして辛い思いをするだろうなと思う。

はじめまして。

先日ぼくの母親が乳がんと診断されました
今までガン検診を受けた事はなく、自分でシコリを発見して検査でみつかりました
まだ元気な61歳で、小さな腫瘍がひとつだそうです
MRIや骨など転移の検査中または検査結果まちです
二週間後くらいに詳しい検査結果とともに手術内容と日程がきまります

愛情たっぷり育ててもらった一人息子として、なにをどうしてあげればいいでしょうか
Wikiなどで病気について調べたりしかけたのですが、母のはじめての大きな病気でオロオロしてしまって、、

とりあえず今夜、初詣で大丈夫ってお祈りしてきます
何もわかりません
どこのサイト見るといいよとかアドバイス下さい
一人で考えてると涙が出てきてダメです

優しい息子さんですね。
腫瘍が小さく手術で取れるなら予後は長いんじゃないでしょうか。
無責任な慰めは気休めにしかなりませんが。
お母さんに代わって、色々と調べてあげて、
できるだけ不安を取り除いてあげてはいかがでしょう。
告知を受けて暫くはご本人はパニックでしょうから。
乳癌は治療法が沢山あり、薬との相性も個人差が大きいようです。
医者と相談しながらできるだけ負担の少ない治療法が見つかりますように。

>>640
癌になると転職に不利・・・そうだよね、世間一般的には。

周りに何も言いたくないけど、抗癌剤治療が予想以上にきつくて
隠すのも限界かもと思うこの頃。子供いたら仕事やめるわけにもいかないし。

隠し通せた人はどうやってしのいでたの？

>>641
私は告知前後に、「乳がん」で検索して個人の闘病ＨＰを読んでしまったのですが
その方が「いきなりステージ４で、再発を繰り返し今は終末期です」という状態。
乳がんってそんな恐ろしい癌なんだ・・・と絶望しそうになりました。
今では、乳がんにも色々ある、決して恐れるべきではないと理解していますが
当時はＰＣの前で「どうしよう、どうしよう」と震えてしまいました。

姉が、冷静に情報収集してくれて助かりました。
私も「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」という本で勉強しました。
日本乳癌学会が出版しています。
http://www.jbcs.gr.jp/
Amazonとかでも手に入りますよ。
がん情報サービス　も参考になると思います。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/index.html

お母様は、生命保険やがん保険には入っておられますか？
「がんと診断されたら一時金○○○万円」というのがあれば
先生に診断書をもらえば払ってもらえます。
現実問題、検査にも治療にもお金が掛かります。
こういう事は、家族にフォローしてもらえると本人も楽だと思います。
病院によっては「がん支援相談室」というのもあります。
どんどん質問、相談しましょう。
先生に聞きにくい事があっても、女性看護師には聞きやすい事もあります。

これから乳がんとの長い付き合いが始まります。
頑張りすぎずに、お母様を支えてあげて下さい。

私は、ここが分かりやすく参考になりました。
　　　
http://www.v-next.jp/index.htm


ここで、今年の抱負
「今年中に、プールに復活する。」

皆さま、頑張っているでしょうから、あえて、頑張ろうとは言いません。
明るく前向きに行こう！！！

おめでとうございます。
術前抗がん剤去年終わり、今月手術です。
そしてホルモン療法。がんばります。
泣き事言ってもしょうがない、いい一年にするぞ！

>557>558>559
エストロゲン依存性に成長する乳がん細胞株MCF-7と漢方（いつもの３つ）とを一緒に培養した実験あり。
結果は増殖刺激作用なし

いつもの３つの漢方の更年期障害への作用は、植物性エストロゲン作用によるものではないと思われ。
安全に使うことができると思われ。
とは言っても著効は期待できないと思われ。

ぐっどらっく　γ

>641
サイトより本がいいよ。本屋さんに行こう。お母さんも読めるしね。
必ず、どこかの乳腺外科の先生が書いた本ね。

放射線科とか免疫学とかただの医学博士とかの肩書の人の本を買うと、ど壺にはまりますので注意です。

みなさんありがとう
>>641です。

父から携帯に電話なんて珍しいと思ったら母の事を聞いて、全く予備知識が無くただただ驚いて怖くて悲しくて心配でした
少し冷静になって、話を聞いたり調べたりして、まだ小さいらしいので大丈夫と祈ってます
他に転移がないことを祈るしかないです

生まれてはじめて、自分の意思で初詣に行きお祈りしてきました。
なにもできないけど、少しでも助けになってあげたいです
久しぶりに実家に帰り両親とすごしましたが、あまりに普通にしている両親といて正直実感がありません

また書き込みさせていただきます
ありがとう

>>649
誰も書かないけど、ここは患者限定のスレなので、家族の書き込みはスレ違いです。

こちらで質問して下さい
↓
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246124704/

>>650
失礼しました
病名でスレ検索したのでこちらしか見つけられませんでした
移動いたします

>>651
優しい息子さんですね。
今年がよい年になりますように、お祈りいたします。

大吉ならみんなのがん細胞が消える！

間違えた・・・orz

ドンマイｗ

>>653>>654カワイイww >>653その気持ちが嬉しいね(*´ω｀)

先生の言うとおりにしていたら、全摘、抗がん剤だった。
結局、わたし、ステージ１、グレード１、ホルモン陽性だよ。

自分で情報収集して、温存、放射線、ホルモン療法にしてもらいましたけど、
嫌な顔された。
先生は再発、転移のリスクを０％に近づけたかったんだろうけど、
その後の、QOLを考えたらむやみに全摘、抗がん剤なんて進められないと思うんだけど。。

年配の人や、意思が弱い人は先生の言うなりで全摘、抗がん剤になっていたんだろうなと
思うとやるせない・・・

情報収集は大切ですね。　自分の体ですから。

うん、でも再発したら終わりだしね

私、低リスクだったんですよ。
なのに、全摘、抗がん剤なんて。。。

ステージ１でも乳管内進展が広がってる場合もあるからね。
腫瘍の位置も関係するし、いちがいに術式は決められないよね。

私は術中センチネル無しで最初から郭清決定だったのが腑に落ちない。
術前化学療法でリンパ節転移消えたんだから、せめてセンチネルしてくれればよかったのに。

一度でも転移の疑いありと診断されたら絶対郭清って考え方もあるらしいね。
念には念を入れてって感じなのかな。
私は最初のMRIで転移の疑いありだったのが術前化学療法後のMRIでは消えてたんだけど、
手術の説明の時に主治医にそういう話を聞いた。
結局術中にセンチネルやって郭清なしになったけど、それはそれでちょっと不安だったりする。

>>657
私だったら転院してるな。今後の事も考えて。
私は反対で、温存を勧められたけど全摘を選んだ。
断端陽性や局所再発のリスクを考えて。
温存でも変形するし、全摘して再建するほうを選んだ。
後悔は無い。

術前抗がん剤やったけど、やるなりの理由があると思う。
断れるんだろうけど、やっておいてよかったと思ってる。
フルコースの治療受けて再発したら、もうしょうがない、と思えるし。

主治医に疑念を感じたら、転院をお勧めします。
主治医もそういう患者を受けもつのは不本意でしょうし。

医療は信頼関係が大事なんてきれいごと言わないよね？
患者が信頼できる医者かってことだけだよね、今の日本の医療はさ。

医者から信頼されるに越したことはないけど、そんなこと眼中にないよね。

本屋さんに行けば病院ランキングっていう「カタログ本」がいっぱいあるよ。
その中から気に入ったモノを選ぶだけ。

気に入らなくなったらポイしてサヨナラ。
こっちは命がかかってるんだもんね。

実際のとこ、そうでしょ？みんなも。

>>663

転院より先にセカンドオピニオンでしょ？
素人が、表層的な情報だけで医者の言うことに不信感持つのは感心しないけど。
ステージにしろグレードにせよ、乳管内進展にしろ、ER/PgRもHER2も、すべて
術後の病理でしか確定できないんだし、結果論でしか全摘で良かった／温存でもよかった
なんて事は言えないことを理解してる？

まさか、エコー、マンモ、MRIの造影結果だけで乳癌が診断できると思ってないよね？

セカンドオピニオンを踏まえて、改めて手術方針なり術後の治療方針なり主治医と相談
するなら話は別だけど、影読すら出来ない素人が、断片情報から治療方針の善し悪しを
判断するのは、危険としか言いようがない。

>665
セカンドオピニオンで主治医への疑念を晴らそうということですね。
同じことが言われれば、こちらの考え方に問題があったのだと・・・。

「医療は信頼関係」とは誰が言った言葉なのでしょう？
主治医カワイソス（笑

>>665
あなたの言うことは正しいと思うけど、age荒らしは放っておこうよ。

耳に痛いことを言う方は放っておきましょう。

ガン友が再発リスク減るってヤクルト飲んでるので、
真似して何十年ぶりに買ってみた。
美味かったので3本一気飲みｗ

>>669
一日一本だっけ？よく親に言われたなー
私も買ってみようかな。おいしいし続けられそう。

肥満は予後に悪影響

もうすぐ40歳。ホルモン療法始まります。
妊娠は諦めた方がいいかな

もういいだろう。

よくねえよ

>>671
まあ、そういう場合もあるけど、予後のことはそればかりではないよ。
川村カオリさんだって痩せてたしさ。
でも、野菜はよく食べたほうがいいよね。

悩んでもしょうがないかー
子供は欲しいが治療が優先、とみんなに言われる。
そりゃそうなんだけどね。わがままなのかな。

>>676
主治医にはあらかじめ、子どもを希望していることを伝えておいて、
ホルモン療法が終わる５年後にまた考えたら。
45歳ならまだ不可能ではないし。

>677
それは、子供だまし＆きれいごと

大人なら自分のことは自分で決めなさい。
自分で判断すべき。
判断材料を主治医に伺う。そして決断。
これしかない。

ありがとうございます。
主治医にはダメって言われましたｗ
治療の中断はできないと。
ホルモン療法終わるまではあきらめます。
でも677さんのご意見、励みになりましたよ。
希望はある、かもしれない。

>>679
ステージとか悪性度とか聞いてもいいでしょうか？

早期だったり、悪性度が低かったりしたら中断という選択肢もあるのかなあ

>>680
ステージ�U、リンパ節転移ありです。
悪性度は｢低い｣としか聞いてないです。
病院の方針というものじゃないか、と思っています。
しかし、転院してまでは考えていません。
治療中断出来ない理由を、主治医はリンパ節転移があったから、
と言っていました。抗がん剤は終わったのですが。
こういうのも運命なのかな、と思って受け入れる事にします。
どうもありがとう。

>>681
それだとホルモン療法はほぼ避けられないパターンですね。
やっぱりホルモン療法を完遂してから子どものことを考えたほうがいいかも。

私のがん友で、45歳でホルモン療法を開始する際、主治医に
「ホルモン療法終了後に子どもを希望するか」と聞かれた人もいるので、
そう悲観なさらず。

今月、ホルモン療法と放射線が同時に始まります。
副作用が怖いです。
人に迷惑かからないようにがんばります。

抗がん剤で抜けた髪が再び生えてきて今６センチ位。
そろそろ自毛デビューとwktkしてたけど、うねり＋白髪がすごくて憂鬱。
病気の前の髪型はロングで前髪は自分でカットで済ませてたから
引っ越してきて２年近くになるけど、どこの美容院にも行った事がないし、どうしよう。
脱毛前に「どうせ抜けるんだから」って千円カットに行っただけ。

しかも今度の連休は義実家で同年代の親戚と過ごさなきゃいけないという…。
お正月は自宅でまったりウィッグ無しで過ごしてただけに、キツイわ。
夫に「ウィッグやだな」「（親戚）さんも来るんでしょ？こんな髪の毛で会いたくない」と言ってみたけど
「そうだな」「そっか…」の一言で後はスルーって感じ。
家ではタオルで作った帽子被ってて、外出用の防止しか持ってないよorz
どうしよう。「体調不良で行けません」も使えないし欝だわ。

>>653-654
おまいｗ
その勇気は素晴らしいが、結果次第では・・・ｗｗｗ

不安で夜も寝られません。
数年、検査を受けていまして、しこり？？が大きくなっていないため、
大丈夫でしょうと言われていましたが、今年の検診で、ＭＲＩをやりましょう。
と言われ行いました。その結果から、次はマンモトームを行います。
先生は、初期のガンの可能性は否定できないので行うとおっしゃいました。
ガンなのかどうなのか、はっきりしなくて怒りがつのってきます。
もちろん先生も分からないとは思いますが、ちゅうぶらりんでとても不安です。
何をしていてもそればっかり考えてしまいます。
３０代なのですが、まだ結婚もしてなくて、もちろん子どももいません。
今度の検査のことは、ショックすぎて、親にも言えていません。
父は心臓を患っており、悪化するんではないかと思い、心配かけたくありません。
でも、検査の了解のために、名前を書いてをもらわなければいけないので、
黙ってマンモトームをすることもできません。
自分自身の体、将来、家族のこと・・いろいろ考えてしまいます。

>>686
大丈夫ですか？
私も検査の時、限りなく黒に近い、といわれて、結果が出るまで不安でしょうがなかった。
でも、乗り越えたら、腹をくくったら意外と大丈夫です。
みんなが通る道なんでそうとしか言えないですが。
でもちゃんと検査を受けてきてたのだから、最悪でも根治できるものの様な気がします。
マンモトーム、1cm以上の棒を突っ込まれますからちょっと怖いですよ。
ここで、確かガン発覚、手術後に素敵な出会いをされて幸せになられた方がいらっしゃいました。
何が起こるか分からないのであきらめずいきましょう。

マンモトームは局所麻酔するし、見てなければ怖くないよ。
止血のためか、かなり長い間看護婦さんが押さえててくれた。
帰りに麻酔が切れたら痛くなってきて、もらったロキソニンすぐ飲んだわ。
その後ショッピングして帰ったｗ
なんか細胞診の段階でクラス？５だったからもう腹をくくってたような気がする。
最初は不安だろうけどとにかくあせらず結果を待って、もし悪くとも
前向きに治療しようよ。
みんなそうやってがんばってきたよ！

>>684
微妙だよね〜いっそ具合の悪い時なら行かなくていいのにさ。
でも元気になった証拠だよｗ
親戚もヅラなの知ってるんだったらむしろ相手の方が気を遣って触れないようにするかもよ。
室内でも帽子とらなくていいんじゃない？
カジュアルなニット帽あると便利だよ。

あ、マンモトームって４回くらいガシャン！て音するけどびっくりしないでね。

ここは患者のスレなので、診断が確定してから来てください。

>>685
大吉率が多いよね、でも、たまに「びょん吉」とか訳わかんないのがでるけどｗ

マンモトーム、局所麻酔の注射がまず痛い。
んでもって、私は麻酔の効きが悪かったのか
注射の場所が悪かったのか、効く前に採取がはじまったのか不明だけど
滅茶苦茶痛くて涙目でガッチリ拳を握ってるのを看護師さんに笑われてしまった。
できたら２度と受けたくない検査だ。

私もマンモトームの麻酔で叫んだｗもう受けたくないわ。
それより怖いのがセンチネル。検査というよりもう手術だから。
麻酔効かなくて切られる度に痛くて、6本くらい追加で麻酔した。
その上何かを引っ張られる感覚に吐きそうになったよ。

あのバシッと音がするやつがマンモトームなんだよね？
で、マンモトーム＝針生検であってるかな…。

マンモトームのときってロキソニン出してくれるんだ？
私のときはもらえなかったなー
ひどい内出血起こして15ｃｍくらい赤紫になって（乳の半分の面積ｗ）1ヶ月以上治らなかった。
手持ちのロキソニンでなんとかしのいだけど、持ってなかったら悲惨だったよ

私は「痛かったら市販の鎮痛剤を飲んでください」でしたが、
痛くなかったので飲んでません。買い物に行っちゃいました。

「内出血予防に２０分位強く押さえてるといいですよ」と言われたんですが、
３０分位押さえていたら、全然内出血はしませんでした。

麻酔も痛くなかったぁ・・・

針生検、本人以外のサインが必要な事があるのね
私の時は主人と一緒だったから気付かなかったのか、自分だけしかサインした記憶がないわ

バチンって音は怖かったけど、痛みは麻酔時も含めあまりなかったなぁ
麻酔が切れた頃なんとなく痛い気がしたので、ロキソニンを一度飲みましたが
その後は2日間程、生検箇所がじわーっと痛いかな程度
結果は真っ黒でしたがー

不安な気持ちを一人で抱えないといけないのは辛いね
相談出来る人いるといいだろうな

私は針生検を乳腺外科初診日に一人で受けたけど、
サインとかは求められなかった気がする。

局所麻酔はされたけど、痛み止めはとくにもらわなかったなあ。
針生検の周囲は内出血で紫になったけど。

私の場合は結果が出るまで1週間あったけど、針生検と同日に受けた
エコーとマンモでほぼ確定的なことを言われたから、告知の時は
「やっぱり」という感じだったな。

針生検とマンモトームは全くの別物

ゾラテックスとニュープリンは、どう、違うのですか？

私はゾラテックスのパンフレットを貰いましだが、先生が「ニュープリン」と
言ったような気が・・・？

皆さん、どちらを使ってますか？

>>699
ニュープリンではなくて、リュープリンですね。
ほぼ同じ成分で、薬剤形状がちょっと違うだけです
（ちなみにリュープリンは日本の製薬会社製）

違うのは、ゾラデックスは1ヶ月製剤（4週毎に注射）しかないのに対し、リュープリンは1ヶ月と3ヶ月
があることです。

毎月通院するのが面倒な人は、リュープリンの3ヶ月製剤を選ぶ人もいます。
ちなみに私はリュープリンの3ヶ月製剤です。

>>698
えっ、そうなんですか。
乳腺の輪にマンモトーム（針生検）って書いてたから同じものなのかと…。

バシッと音がするのがマンモトームなんですよね？
針生検はどういうものなんでしょう？

あと細胞診っていうのもあるんですよね…。こっちは細い針なのかな

マンモトームと針生検、少し違うんだね
気になったから調べてみたよ

マンモトーム
　局所麻酔後、マンモグラフィorエコーを見ながら直径3〜4mm程の針で
　組織を吸引しながら管をスライドさせ、組織を複数の方向から採取
　細胞診や針生検よりも組織量が多く、より確実な診断が可能
　検診で石灰化が見つかった場合はマンモグラフィ下、しこりならエコー下
針生検（CNB）
　（しこりが小さい時は超音波画像で見ながら）直径約2〜3mmの針がついた器具で直接刺し、
　一方向からだけ組織を採取

>>701　
どちらも音がするけど、ちょっと違うみたい
針生検はバチンでしたけどマンモトームの音はガシャゴゴゴ？
細胞診はさらに細い針で行う簡易検査って感じです

６８６です。みなさんありがとうございました。読んでいると、
心がすっとしました。親には、検査前日に言ってサインをもらおう
と思っています。みなさん、強くて優しいですね。母が子宮ガンで入院
していたときにも思ったのですが、病院内や病室での患者さん同士でとても
励ましあっていました。そんなスレなんですね。

治療効果のデータが豊富なのがゾラデックス

治療効果のデータに乏しいのがリュープリン

針が太くて痛くて、毎月通わなきゃいけないのがゾラデックス。
データも過去のヨーロッパ中心。

針が細くてそれほど痛くなくて、三ヶ月に一度でいいのがリュープリン。
コストもリュープリンの方が安い。

あ

年末に乳がんの告知を受けました
私のガンは大きかったので抗がん剤で小さくしてその後全摘手術をするそうです
来週から抗がん剤治療がはじまります

カツラと帽子とナイトキャップを用意して髪も短く切りました
しばらく食事が作れないかもしれないと、冷凍庫に調理済みの食糧を詰め込み
吐き気で食べられない場合も考えて、ゼリー飲料やヨーグルト、ポカリなども買いました
マスクも箱買いしてきました
ほかに何か用意しておいたほうがいいものはありますか？

主治医からは特に支持はなかったのですが
抗がん剤の日の朝はどういう食事をしたらいいとか
何か気を付けたほうがいいことがあったら教えてくださいませんか
不安でいっぱいで頭がうまく働きません

>>707
それだけ準備できたら素晴らしいです。他には無いといっていいくらい。

初日は私は旦那に付いてきてもらいました。
誰かの付き添いがあるほうがいいかと。
抗がん剤の種類にもよりますが、私はFECがつらかった。
一人で車で行っていましたが、その日から強い吐き気があったので
寝てました。一人で行けないことは無いとは思いますが・・・

今は吐き気止めや副作用止めなどありますから、医師にすぐに
副作用止めの点滴をお願いするなど、上手に付き合っていってください。
がんばって。

>>707
どのレジメの抗癌剤はわかりませんけど、AC、EC、FEC（CEF）、FACレジメだったら、
吐き気止対策はフルスペックでお願いしてみては？
アロキシ＋イメンド＋デカドロンは必須。この3点が最低限吐き気止めとして処置されるか
絶対に確認しておいてください。

さらに帰宅後の吐き気対策にカイトリル（またはナゼア）に不安から来る吐き気には抗不安剤
のワイパックス（またはセネレース、デパス）、胃腸荒れによる胸焼け対策にガスター、
これだけ処方してもららっておけば、ほぼフルスペックです。
無理言ってでも、「最初で不安なので処方して」とお願いしてみて下さい。

不安なら、点滴前に抗不安剤もらって、飲んでおくのもいいですよ。
抗癌剤とは無関係に不安だけで吐き気が来ることもありますから。

これだけやれば、結構な割合で吐き気は軽減しますし、何事もない人も結構いますので、
あんまり不安にならない方がいいですよ。
もっとも個人差があるので、これだけやってもなお吐き気がある人もいますけどね。私は
ACやってパクリでしたけど、パクリの関節痛以外は、ほとんどなにもなしでした。

準備は万端みたいなので、その時はその時、ぐらいに、どーんと構えて望んだ方が楽ですよ。

私はＦＥＣで当日は何度も吐いたので
終いには胃液で喉が焼けるような感じがしました。
なので吐き気が来る前にガスターを飲んでおいたら胃液による刺激がなくなりました。

レトルトのおかゆも役に立ちましたよ〜がんばって！

>>708
私は3週間ごとにFECを4回、その後タキサン療法(ドセタキセル)を4回だそうです

主人は一緒に行くと言ってくれたのですが
彼の仕事が今かなり忙しいこともあって、手術じゃないし大丈夫だよと断ったのです
帰りだけでも一緒にいてもらえるか相談してみます

＞今は吐き気止めや副作用止めなどありますから
そうですね
あまり気にし過ぎると余計気持ち悪くなってしまうかもなので
なるべく考えないようにしようと思います

>>710
胃腸薬も飲んでいいんですか？
おかゆは食べやすそう
両方とも明日買ってきます

>>711
私と似てますね。
私はドセタキセル(TC）3回、FEC3回でした。
TCは発熱と細かい副作用が出ました。
一番つらかったのは手のかゆみ。眠れないほどでした。
人それぞれ違うみたいですが。
でも一人で行く事ができました。
FECに変わってからが大変だった。
TCでは全く吐き気は無かったのでFECでの吐き気は耐えられず、
座薬を使いました。1週間くらいは胃痛が続きました。
それも次から主治医が吐き気止め増やしてくれて楽になりましたよ。
これも人それぞれみたいですが。
一番最初だけはご主人に頼んで様子見てみたほうがいい気がします。

>>711
私はEC4回の後ドセタキセル4回だったけど、
ECは吐き気止めが効いてあまり気分悪くならなかった。
もし午前中に点滴なら、その日の夕方早いうち、副作用が出る前に
内服の吐き気止めを使って、脳が吐き気の感覚を覚えないようにすると
いいそうです。

でも食欲不振はひどくて、1週間冷たいジュースやレモンとかしか
とれませんでした。
桃のネクターで1週間しのいだこともあります。

温かいものは見るだけで食欲がなくなったから、温かいものは
冷たくしてから食べるのもいいかもしれません。

あと当日の朝ですが、私は普通に食事をしてから病院に行っていました。
でも化学療法の日だ、というだけで食欲はなくなるし血圧は高くなるし
体温は高くなるしで、身体は正直だと思いました。

点滴が午前中から午後早い時間帯だったので、外来化学療法室には
点滴を打ちながら昼食のおにぎりなどを食べている人もいましたが、
私はそれはとてもできなかったです。

>>707
私もFEC4回の後にドセ4回だった。
FECの時はしばらく胃腸の動きが極端に鈍った。
便秘がひどく、お腹が張って苦しかったよ。
だから消化のいいものを食べた方がいいかも。

私の場合、点滴を打った日がいつも一番きつかったんだけど、
夕方点滴を打つと体がつらくなる前に夜になるので一番しんどい時間は眠りの中、
朝起きたらもうピークは超えてるという感じでよかった。
午前中に点滴した日は夜しんどくて眠れなかった。
あと、口内炎で口の中がえらいことになるので口内炎パッチが大活躍だった。

ドセは手の痒みと骨髄抑制がきつかった。
FECの時はそうでもなかったんだけど、ドセになったら毎回風邪を引いて熱出してた。
4回の予定だったけど、白血球の数値がイマイチで結局3回しか打てなかった。

私も腫瘍が大きくて全摘になるかもしれないと言われていたのが、
FECとドセのおかげで手術2週間前のMRIに写らなかったほど腫瘍が小さくなって温存手術になった。
当初は仮に温存出来ても相当変形がひどくなるだろうと言われていたけど、
大して気にならない程度の変形で済んだよ。
人それぞれだけど、こんな例もあるので化学療法頑張ってください。

私も今術前抗癌剤中です！オナカマ〜

私の場合、ドセ+ハーセプチンですが、吐き気止めが効いて吐き気はなし。
その日は意外にも普通(気が張ってたから？)でしたが
３日目から７日目まだ食欲全くありませんでした。
水も飲めなくて水分補給も大変でした。

薬のせいで、夜は目が冴えて寝れなくて大変だったので
吐き気止めの順序を変えてもらいました。

あと最初の３日は便秘、４日目からは逆に下痢になってしまったので
２度目からはマグネシウムも追加で出してもらいました。

記録しておいて、一つ一つ対応してもらうとよいかも。

707ｻﾝ　また　抗癌剤のあと手術された方、教えてください。

入院する時　カツラどうされましたか？
手術前後はタオル帽子とかで対応だと思うのですが
術後の入院中もタオル帽子？？？

>>717
私は入院したら退院までずっと帽子かぶってすごしてました。
手術して数日は腕が思うように上がらないのでカツラをかぶるのがちょっと大変だったし、
個室だったので面会に来てくれる家族と担当の医師、看護師くらいしか顔を合わせなかったので。

ＦＥＣ２週間位たって食事できるようになる頃には口内炎ができて
思うように食べられず、激ヤセしたわ・・・
点滴中氷を口に含んで冷やしておくと口内炎になりにくいって
後でここで知って残念！試してみればよかったです。
口内炎パッチ、私もたくさん使ったな〜

便秘も要注意だよね。
食べてないからと思って1週間くらい出ないの気にしてなかったら
お通じの時の腹痛に悶絶した。

>>715
抗癌剤がよく効くのは
ホルモン陰性乳癌（トリネガだったかな？）の一部の人だという話を
聞いたことがあるんですが、715さんもそうだったのでしょうか

>>718
717です。そうですよね、数日は自由利かないですし、余裕もなさそうだし
今のお気に入りもって行こうかな・・・万が一用の付け毛と一緒に。

>>720
そうなんだ〜。
私はHER2＋だけど、ホルモン受容体は確かに陰性です。

>>717
私は入退院の時はかつら、それ以外で人に会うときは
カットソー素材の帽子をかぶってました。
ただ、入院したのが去年の夏で暑かったので、部屋でカーテンを
閉めているときや就寝時は禿頭のままでいました。
医者やナースには禿頭を見られたけど、どうせ見慣れてるだろうし、
いいかー、と思って。

同室の人も、病室ではたいていタオルやカットソー素材の帽子や、
バンダナ姿でした。

>>720
私はホルモン受容体陰性でHER2強陽性だったけど、手術後の
化学療法の効果判定ではグレード1b（あまり効かない）でしたよ。
しこりの大きさは半減どまりでしたし。

みなさん、たくさんのレスをありがとうございます
とても参考になりました
がんばってる人たちのレスを読むと励みになります
私もがんばります

>>722
>>723
抗癌剤が劇的に効くタイプというのがあって、
それが全乳癌患者の13％程度だという話を野○先生の掲示板でみかけたんです。
ホルモン陰性（もしくはトリネガ）の患者に多い、というようなことが書かれてありました。

私はFEC４クール　→　マンスリータキソール（パクリタキセル）４クール
だったけど、FECはさておき、タキソールにするかタキソテールにするかの
違いってどこにあるのでしょう？
同じ主治医で同じ時期に治療している友達はFEC＋タキソテールでした。
ステージの進行具合とか、リンパ節転移の有無とか、悪性度などに
よるのでしょうか。
明確にわかる方いらっしゃいますか？

>>723
やっぱり病室なら帽子でＯＫなのですね、行く時だけカツラってことで。
私は個室でないので　そのままの頭ではちょっとなので
バンダナ帽子もって行きます。

流れと豚切りしてスマン。いつもは趣味板に常駐している４０代男ですがお聞きしたいことがあります。
もしスレ違いで見当違いのところで相談していたとしたらどこで相談したいいいか誘導して下され。
実は４歳下の妹が乳がんで年末に主治医からもう治療終了なので緩和医療科への紹介状持たされた。
妹の病気が治らないものとは本人から聞いていたしまだ母が健在なんで（父は１０年前胃がんで死んでいる）兄妹二人なんで
最終的に母の面倒と甥姪の学業援助ぐらいはしなくてはいけないと薄々覚悟はしていた。
妹は正月には会い暗い顔していたんだけど元気そうだしまだまだ元気に動ける。だからそんな状態にいるなんて想像もできなかった。
それで相談したいことは３つ。
相談１、本当にもう治療法ないのかな？主治医に一度治療法なしと判断されたら（本当は治療法あっても）どこの病院でも治療してもらえないと言うのは本当ですか？
お金なら亡父が母に残した遺産があり生前相続でも遺産放棄でも１０００万ぐらいまでなら何とかなる。
自分も妹が長生きできるなら遺産はいらない。
相談２、上司の紹介で長崎の方に食事療法と免疫療法と自律神経調節でがんを完治させる先生がいるというんだけど本当かな？
元京都大学の教授の先生が開業して実積があるらしいんだけど？
それと埼玉の病院では気孔療法で完治できなくてもがんを大きくしない方法があるというらしいんだけど。
ググッてもどこの病院か判らない。ご存知の方がいたら教えてください。
相談３、妹の子供（未就学児と小学校低学年）今のうちウチに引き取る方がいいかな？
娘の旦那はガテン系で年収４００万以下。勤務も不規則で子供の面倒見れそうにもない。
入院していた時はいつも自分の母と妻が面倒見てたし。妻は養子で引き取ってもいいよと言ってくれている。
妹は成田空港近くに母と自分は東京下町に住んでいるがいいところがあれば国内ならどこへでも行く。

支離滅裂の文章でスマン。お目汚しでなければどなたかお答えくだされ。
午後母のところへ行って今後のこと相談してくる。

癌関連スレは他にも沢山あります。
質問してみてはいかがでしょう。
小さいお子さんを残しては妹さんも心残りでしょう。

http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220929902/
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224792833/
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1226368059/
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246124704/

つらいですね。
慰めにもならないけど、乳がんって余命宣告されてからも
ずいぶん長く生きる方も多くみられます。
私だったら毎年の子供たちへのビデオメッセージ、手紙、
など残していくと思います。
妹さんも色々考えておられるんじゃないでしょうか。
妹さんご本人にも必ず相談されてください。
自分の子ですから、一番いい方法を考えておられると思います。

もうレスついてる。本当にありがとう。
これから母のところで妹親子呼んで詳しく話し聞いて見ようと思う。
自分自身が冷静に成れていないのが良くわかる。正直激しく動揺している。
勿論妹の気持ちが一番大事だと思う。
妻は（実は妻は妹の友人で紹介されたのがきっかけ）甥姪引き取るのに積局的で自分から言い出したこと。
今日みたいな正直こんな大事な話するのに義弟が同席しないのが信じられないと妻は言う。
義弟は仕事に今日も明日も行ってしまった。たいした稼ぎの仕事じゃないくせに。
今晩話し合い詳しいこと判ったらまた相談させてください。
少しここで吐き出したら楽になり妹に動揺した顔みせなくてすみそうだから。

>>728
スレチ気味でしょうけど、少しだけ
相談1については、そういう判断がされるのが現状普通の事みたいです
他に治療法が無いというのは、標準治療がないという意味だと思う
休眠療法で調べてみてはいかがでしょう？
保険治療でやってくれる所は限られますが、調べれば見つかる筈
私も似たような状況で、今某医院に通っています

姪っこさんの事はご家族でたくさん話し合ってあげてくださいね

姉妹スレ（こちらも患者限定ですが）の1に乳がん関連リンクがまとめられていますので、
あるいは参考になるかもしれません

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.19【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1289819353/

治療法（このまま緩和ケアに移るのか、代替治療を探すのか）についても、
お子さんのことについても、
まずは妹さんと妹さんのご家族（旦那様とお子さんご自身）の考えと意思を尊重してあげるのが第一かと思います

>>731
少しだけ。
義弟さんは治療費の事が頭にあるのかも。
がん治療には莫大かかります。
その年収で、保険に入っていたとは思えない。
毎月の治療費で生活も出来ない状態では・・・
うちも1日でも休んだら皆勤が吹っ飛ぶので同じような状態です。

義弟さんは子どもを手放すことについて同意してるのかな・・・
確かに話し合いに参加した方がいいとは思うけど。
あえて奥さんの好きにさせてあげようと思ってるのでは？

それにたいした稼ぎじゃないからこそ休めないんでしょ。
働くのは妻子のためなんじゃないの？
まだ世間の人たちは休んでるのに働いてるの、家族のためにがんばってるのでは？

どんな人かは知らないけど、お子さん達にお父さんの悪口が伝わらないように気をつけて・・・
あなたが嫌われることにもなりかねないから。

きちんとした話し合いは必要だと思うけど
義弟さんはたいした稼ぎじゃないからこそ少しでも働いて
治療費を稼がなきゃいけないんじゃないの？

夫婦で義弟さんに不信感があるのにその子供達を引き取って
育てていけるのかな？もしも義弟さんの悪口が子供達の耳に入ってしまったら
子供達がいたたまれないよね。

今の状態が、誰かを悪者にしたいんじゃないかな。
こんな事態になって受け入れられないだろうし。
でも、おそらく今回の場合は、妹さんが言わない限り
義弟さんに非は無いと思う。
男だから、お金が無いから休めない、とはいえないだろうし。
奥さんが病気で余命わずかといわれて動揺しない人はいないと思う。
遊んでるわけじゃない、働いてるのだから。
今日の話し合いで分かるんじゃないかな。
大きな心で義弟さんの気持ちを聞いてあげるといいんでしょうけど。

>>726
パクリはアルコールを含んでいるから、アルコールに弱い人は
パクリだと酔っ払ってしまうので、アルコールを使わずに
生理食塩水でも溶解できるドセを使うのではないでしょうか。

私はアルコールに弱いのと、フルタイムで仕事をしていて
ウィークリーのパクリはとても通えなかったので、3週ごとの
ドセで、生理食塩水で溶解してもらいました。
アルコール以外の副作用は若干ウィークリーパクリの方が
弱いようですが。

貧乏人にも親権はあるわけだし。
母親の実家側にいくらお金があってもそう簡単に父親から子どもを取り上げられない。
それに妹さんの生きているうちから子どもを引き取るとか騒いで、子ども達自身は平気なの？
>>728さんが余りにも自分目線な気がして心配。
もし義弟が妻子を愛していないなら、まず離婚させて妹さんと子どもを実家に戻したら？
もちろん妹さんにその気がないなら無理。
妹さん家族に愛情があるなら最期まで家族で過ごさせてあげたい。
治療費の援助はしてあげればいいと思うけど。

>>738
レスありがとうございます〜流れ突然変わったのであきらめてました。
アルコールに強いか弱いかの違いだったのですね。
確かに抗がん剤やる前に「お酒は強い？」って聞かれた記憶があります。
では、あまり病理的なことを深く考える必要はなさそうですね。
どうもありがとうございました。

皆さん、レスありがとうございます。昨日一日妹、自分夫婦、母で話し合い頭が整理できました。
ようやく冷静になれたので事情を書き込みます。
妹は３年前に再発し現在までに３つの抗がん剤治療をしています。しかし治療費の問題もありここ最近は全て母が肩代わりしています。
勿論入院したときの入院費も自分も出しています。
それで今回のいきさつは骨に転移が昨年末見つかり主治医から今後の治療をどうするか妹夫婦が呼ばれ相談したらしい。
今後の治療はまだ薬はあるが今までのように効果はあまり期待できない。治療しないのも選択肢になる。
どれくらい効果が期待できるかと尋ねると平均３ヵ月前後で３０％ぐらいの人しか効果がない。
そこで義弟が治療費がかかる上３ヵ月しか生きれないならもう治療はいいですと主治医に言ったらしい。
じゃあ骨転移だけは痛み強くなったら放射線治療をしましょう、ここの大学病院ではできないから別の病院を紹介します、そこの病院は緩和ケアもありますから。
そこの病院への紹介状を書きますという（その病院は妹の家から近い）話らしい。
妹は治療費の問題とまだまだ生きたいとの思いで悩んでたらしい。
どうせ治療費が夫からでないのは判っていたから。
養子の話は待って欲しいといわれた。ただ妹と子供達は母の家に引き取ろうと思っています。
でもまだ治療法あるならお金出すから甥姪のために頑張ってくれと言ったら泣いていた。
確かに義弟の手取りは月２０万切る。だからと言って妹の意思聞かず問答無用でもう治療しなくていいはないだろ（怒）
あいつは今まで最近は治療費出してないだろ。離婚しろと言ったけど私がいずれいなくなるのに父親までこの子達から奪いたくないと言われた。
自分より嫁、妹の方が冷静で男としては少し恥ずかしい。

>>741
とりあえず、お兄さんが義弟さんになんとか本音を聞きだすことは出来ないんでしょうか。
こんな状態で妹さんと引き離してはいけないような。
お兄さんが出て行ってもいいと思いますよ。
義弟さんをしかるなり、今までがんばってくれてありがとう、とお礼を言うなり
何か本音を聞き出せないですかね。

>>741
冷静になったのでしたら、このスレは患者本人限定でスレ違いで
あることにも気がついて下さい
>>1

家族の方の書き込みなら、
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246124704/
なんかが適当です。

それから、第三者から見れば、貴方の意見はずいぶんと上から目線に
見えますよ。

＞確かに義弟の手取りは月２０万切る。だからと言って妹の意思聞かず
＞問答無用でもう治療しなくていいはないだろ（怒）

月収２０万を馬鹿にしているのですか？　義弟さんがどれぐらいの年なのか
わかりませんけど、この不景気でそれぐらいの収入の人はいくらでもいますし
その中でなんとかやりくりせざるをえません。
例えばギャンブルに浪費しているとかなら論外ですけど、そうでなければ
妹さんの治療費、居住費や食費、子供の養育費すべてをバランスにかけた上での
どうしようもない最後の判断なのかもしれない、となぜ思えないんですか？

まるで自分は手取り１００万もあって、手取り２０万は甲斐性なしだと言ってるようにも聞こえます

＞養子の話は待って欲しいといわれた。ただ妹と子供達は母の家に引き取ろうと思っています。

これもずいぶん勝手ですね。甥と姪にとって、父親は義弟一人なんですよ？
それを父親本人不在の所で勝手にきめていい理屈はありません。単なる貴方のエゴです。
いいかえれば、自己中心的な正義感です。
法的にも貴方の一方的な言い分は、筋が通っているとは言い難いです。

＞でもまだ治療法あるならお金出すから甥姪のために頑張ってくれと言ったら泣いていた。

お金だけが問題で、そして貴方に金銭的余裕があるのでしたら、その義弟を交えて、
なぜそっとお金を差し出して、治療費は出すから、なんとか妹と甥姪をよろしく頼む、
と言う風にならないのか不思議です。

いずれにしてもこれ以上はスレ違いですので、移動をお願いします。

以下、「これで最後ですが」といいながら延々この話題を引っ張るレス↓

スレ違いといいながら、ちゃんとレスしてくれる優しさに感激
このお兄さんにも助けが必要とも感じる。
はっきり言ってしまえば、死にゆくものより、残される人たちのほうが大変。
人事じゃないのでなんとかいいように乗り切って欲しい。

私といえば・・・
TCの副作用が今頃来て（もう3ヶ月も前に終わった）、足の爪が剥げた。
主治医は痛くない、といっていたがとっても痛い。
この寒い中サンダルしかはけないよ。

>>745
同じくTC治療を受けました。
個人的な意見だけど、足の爪って最後まで抗がん剤のダメージを受けてる気がする。
手の爪は綺麗に生え変わったけれど足の爪（特に親指）は半年経過してるのに
ボコボコ変形して欠けそうだし真っ黒になってる部分があるよ。

あと浮腫み？で体重変化がすごい。朝と夕方で2ｋｇ位違う日がある。
医師に「数ヶ月で徐々に収まるよ」
「利尿剤飲む？（実際は5ｋｇ以上増えた人に処方してるようなので断った）」と言われてる。

1年ごとの経過観察中の子宮筋腫持ちです
定期検査を受けたら、筋腫がかなり大きくなって小さいのもいくつか増えてました
そして同時に乳癌も見つかり、精密検査の結果は癌確定orz

子宮筋腫は3か月後に再検査で、もしかしたら手術の可能性もあるらしいです
癌の方はFEC4回→画像評価→ドセタキセル4回→画像評価→手術術式を決定するそうです

筋腫の方は覚悟していたけど、まさかの癌発覚にへこみまくってます
治療費とか手術とか入院費とか出せるんだろうか
県民共済の2000円コースのみの加入なので手術と入院にいくらか出るけど
通院治療に保険はおりないし、もっとちゃんとしたがん保険に入っておけば良かったと思います
高額療養費も通院だと限度枠内で収まってしまいそうですね

むくみも長期でのこってしまうんですね。
ただ太っただけかと思ってたｗ
私はタキソテール終わって1か月くらいだけど
筋肉痛のような関節痛のような痛みがわずかに残っています。
むくみの影響もあるのかなあ。
立ち上がるときとか、階段上るときに
「よっこらしょ〜」と声がでてしまう・・・

爪の色はきれいに半分、変色したままで
再建のオペの時「ネイルは落としてね」と看護師に言われた。

>>748
全く一緒だー
私も関節痛が残ってます。ずっと同じ体勢してたら動けない感じです。
むくみは、ハゲ頭を指で押すと戻らないので分かりますね。
爪も同じくツートンカラーです。

>>747
県民共済だけではかなりきついと思います。
入院は限度額申請しておけば何とかなるとしても、抗がん剤費用が痛いですねー
毎月8万はつらかったです。
私は両方の親に援助してもらってしまったorz
役所で相談してみるのも手かと。

>>728
744さんに、｢まだ引っぱってるって」言われそうですけど、思わず涙が出たので、スレ汚し
ですが長文で失礼します。

私は728さんのちょうど妹さんにあたるかたとものすごく似たような状況です。
6年前に全摘手術＋化学療法で、その後ホルモン療法をつづけていますが、2年前肝転
移が発覚し、残念ながらステージ4となってしまいました。

夫は普通のサラリーマンですが、この不況下でやはり給料は良くありません。
小学生の娘も1人います。

私自身、娘の成長を少しでも長く見届けたいので、多少の副作用は犠牲にしてでも、頑張っ
て1日でも生きていたいですが、子供には少しでもいい教育をしてあげたい思いと、かさむ
治療費の板挟みで本当に悩みました。
私の両親は幸いな事に不動産収入があり、おそらく平均的な方よりは収入がありますが、
私の両親に資金援助をお願いしようと夫に相談したところ、猛反発されました。
｢幸せにしますといって嫁にもらったのに、やっぱり無理でしたとか言えるか｣と言われました。
できちゃった結婚だったので、なおさらその思いもあったようです。
最後は、養育費を犠牲にしてまで治療費は捻出しない、とても悔しかったけど、2人で相談
してそういう結論に達した時もありました。

男性として、妻の親に無心するというのは、プライドが許さないひともいるのだと思います。
だからといって金銭的にできることの限られた夫自身も、相当に悩んでいたと思います。

おそらくそんな夫の思いを薄々気がついていたのか、うちの両親が夫を呼び出して、貯金
通帳を差し出して
｢これは全て妻の治療費につかってくれ。いやだといっても受け取ってくれ。君の妻は、
私たちにとっては娘でもある。長くないかもしれないが、最後まで幸せにしてあげてくれ｣
と言ったそうです。
夫は泣きながら土下座してうちの両親にお礼を言っていたそうです。

そのおかげで、いまなおまだ生きていますし、幸いな事に進行の気配も無く、まだもう少し
は生きれそうです。

もし、うちの両親が、なんの説明もなく｢いざとなったら孫はうちが引き取る｣とか言い出して
いたら、いくら自分の両親とはいえ私も猛反発していたと思います。
私と夫と2人の悩みを、影ながら慮ってくれたからこそ、夫も素直に援助を受け入れたのだと
思います。

幸せ自慢に聞こえるかもしれないので、自分の身の上を書き込みしたことはありませんでし
たが、728さんのやりとりは、743さんの言うとおり、子供と収入のけして多くない夫のいる乳
癌患者側からみれば、すこし横暴に見えます。
細かい事情はよく分かりませんが、夫（743さんでいえば義理の弟さん）の立場をすこし慮る
だけでも、患者本人は病気とはいえ幸せな人生が送れるかもしれないよ、という例として、
書き込みさせていただきました。

ひょっとして義理の弟さんと親交がないかわだかまりがあるのかもしれませんが、誰の幸せ
が一番大切かを、今一度冷静に考えてみて欲しいと思いました。