●気軽に何でも質問スレ【治療・入院・保険etc…】

主に癌の治療・病院・入院・保険等、癌に係わる雑多な疑問について、気軽に何でも質問できることを目的としたスレです。

☆★質問する人は、書き込む前に以下を一通り読んでください★☆
※質問はなるべく詳しく、簡潔に。
※応答がなくても、せかさない。同じ質問を何度も繰り返さない。
※回答を得られたら、感謝のひとことは忘れずに。
※症状や癌の疑いについての質問は、下記スレがお勧めです。
　●何の病気か分からない症状質問スレ 【がん板】 １
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224098180/

※必ず答えが返ってくるスレではありません。お急ぎの方は
http://www.google.com/
　なども使って、自力でも調べてみましょう。
※特定の癌の内容（治療法や生存率やその部位の癌特有の話題）の場合はできるだけ専門のスレへ行きましょう。
スレを探す時には
http://gimpo.2ch.net/airline/subback.html
から"Ctrl(Command)+F"→キーワード入力




☆★回答する方へ★☆
※｢過去ログ読め｣｢自分で調べろ｣「病院に行け」といった、切り捨てのみの回答は控えめにお願いします。
※イラ立つ気持ちも分かりますが、皆はじめはネット初心者です。お説教は控えめに。
※「これで癌が治る」と謳うなどして、特定の商品や民間療法、宗教の宣伝をする行為は禁止。業者は死んでください。

子宮ガンとセックスしたら睾丸ガンとかになる恐れがありますか？

子宮頸がんとセックスしたら陰茎がんになる恐れがあります。
ヒトパピローマウイルス感染の関与が強く示唆される症例が増えているようです。
つまり、婦人科における子宮頸がんと同様に性行為感染症の一つとも考えられるわけです。

別スレでも書いたが生存率を尋ねる質問には真面目な人間なら答えたくない。
人間の倫理に関する問題だ。
名無しだろうとも責任がなくても答えることは出来無い。

おちゃらけた返事なら、いくらでも答える奴はいるだろう。
それを信じる奴は錯乱状態の家族だ。
主治医と渡り合えるほど、家族の病気に精通してほしい。
本当に家族が大事なら。現実逃避をしないで、しっかりと現実と
直面してほしい。

以上の理由により生存率の質問は一切答えない。

乳癌のステージ０は投薬のみで治りますか？

治る場合もあると思いますが、転移のない非浸透癌の場合
腫瘍切除が基本だと思いますが。

>>5
０期＝乳管内進展は抗がん剤効きにくい。
０期で化学療法だけ勧める専門医なんていない。
そして断端陰性なら手術後化学療法もしない。
全摘なら術後無治療、又は対側の予防的措置でホルモン療法。

健康診断を受けたのですが再検査の通知がきました
なんか肺の縦隔リンパの腫大？みたいな
それで保険に入っていないのですが再検査を受ける前に入ればもし病気だった時保険は適応されるのでしょうか？
再検査はなるべく早く受けようと思ってます
24歳男です

>>8
生命保険を契約する際、告知書ってものを書くんだけど、
２年以内に健康診断等で、検査結果の異常を指摘されたことがあるか、
って項目があるから、すでにアウト。

左下腹部にゴルフボール大のしこりがあります。
仰向けに寝るとたまに現れ、押すと動き引っ込みます。
けっこう硬いです。
腫瘍でしょうか？

>>10
下腹部にゴルフボール大のしこりって普通無いし、
私だったら卵巣の病気を疑って、すぐ病院へ行くよ。

下剤を乱用していて、ガスも溜まり、
耐えられない激痛と嘔吐がしばしばあります。
卵巣の場合もそうでしょうか？

>>12
先ずは病院で診察を受けたら如何ですか？
どう考えても異常でしょ。

>>11,>>13

ですよね。
病院に行くことにします。
どうも有難うございました。

教えて下さい。
母親（６０）なんですが、先日健康診断を受け、
今日、検診協会から胃癌の疑いありと電話があったそうです。
これってほぼ、胃がんの状態なんでしょうか？
あくまで疑いありで実際は詳しく病院で診てもらった上で判断するべきなんでしょうか？

詳しく病院で診てもらった上で判断するべき

ほとんど「病院行け」の答えしかないなｗｗ
このスレの意味なしｗ

合法的に上から目線で説教できるからね、質問スレは。
「病院行け」は、知識が無くても言えるから

医者ではないから、病院行って診察受けろとしか言えないよ。

じい様が脊椎癌で死んだんだけど

俺最近柔道で痛めたスネの骨が
盛り上がってきてる
成長スピードが速い

痛みがないから医者には行っていないけど
骨肉腫だったらどうしよう…

骨の癌だったら
今頃のた打ち回ってると思うよ

そうなんですか
ありがとうございます

すみません。どこで質問すればいいのかわからないのでここで質問させて下さい。
知人がすい臓癌にかかり、既に全身に転移しているとのことなのですが、正直なところどんな状態なのでしょうか？危ないのでしょうか？
医学的知識が全く無く、本人に詳しく問い質すことができないのでどなたか返答お願い致します。

>>23
知人なら
香典の準備でもしとけばよろしい
お盆か秋風がふく前に告別式

>>24
レスありがとうございます。
厳しいですがそれが現実なのでしょうね。受け止められるようがんばります
実親のようにお世話になった方なのですごく辛いのですが、血の繋がりがないので医師から病気の進行具合を教えてもらうことができなくて本当にもどかしい毎日です。
余命３ヶ月とかそんな危ない状態にあるのでしょうか？

余命３ヶ月は、本人の気力しだいでどうとでも変わるからわからないよ。
そこから消沈して急激に悪化して１ヶ月で亡くなってしまう人もいれば
余命３ヶ月と言われて１０年以上生きている人はたくさんいる

スレ違いだったらすみません…。
以前骨肉腫で亡くなった方のお骨を拾ったのですが、
すごくギザギザというかトゲトゲになってる骨がありました。
あんな状態で生きていた時も体内にあったんでしょうか…。
それとも火葬した時にあのような状態になったのでしょうか？

骨密度の問題かと

みなさん、今一番楽しい事ってなんですか？

あの〜もし重大な病気だった場合，未成年だったら普通本人に言う前に親に
いいますか？母親が受けた電話で血液検査の結果が出たから本人が来てくださいって言われた
んだけど，結果についてはひとことも言ってくれなかったらしいんです。
今すぐに来いとかご家族も一緒にって言われないってことはたいしたことないのかな
行けば分かることだしこんなとこでこんな質問もどうかと思うけど不安で書いちゃいましたすいません。

> あの〜もし重大な病気だった場合，未成年だったら普通本人に言う前に親に
> いいますか？母親が受けた電話で血液検査の結果が出たから本人が来てくださいって言われた
> んだけど，結果についてはひとことも言ってくれなかったらしいんです。
> 今すぐに来いとかご家族も一緒にって言われないってことはたいしたことないのかな
> 行けば分かることだしこんなとこでこんな質問もどうかと思うけど不安で書いちゃいましたすいません。
可哀想に、、、、気を落とさないでね！(,,ﾟДﾟ) ｶﾞﾝｶﾞﾚ!

>>30
本人が聞きに来てくださいって言うなら、多分大丈夫だと思うけど。
未成年＋癌(または重大な病気） なら、絶対に家族呼ばれるよ。
未成年じゃなくても、癌の場合は家族と一緒に告知されるのが多いから、
未成年に対して癌を一人で告知する事はないと思う

>>31ありがとです！

>>32そうなんですか
よかったあ。悪性リンパ腫とかそういう系かと思っていたので
答えてくれてありがとうございます。

>>25 作家、上坂冬子さんの主治医（東京慈恵医大）が、医師は余命は１ヵ月切るくらいにならないと判らないと言われてます。

<<28
なるほど。ありがとうです。
あんなのが

≫28
あ、すみませんm(._.)m
途中で書き込みしちゃいました…。
あんなのが体内にあるから凄く痛いのかな…と
気になって聞いてみました。

…と書きたかったんです。

30です。
血液検査で，白血球となんとか（忘れた）の値が正常じゃなかったらしいです。
確か増加？って言われました。抗生物質をもらいました。なんか怖いです。
カルテに悪性リンパ腫って文字があるのが見えた気がしました。
来週再検査なんですけどどうしようどうしようー！

最近は悪性リンパ腫はほとんど治るよ。

悪性リンパ腫になったら入院ですか？治療は辛いですか？

はじめまして、会社の健康診断にて、簡易の胃ガン検査（ペプシノーゲン検査）にて陽性と診断されました。病院に検査に行きたいのですが、費用はいくらぐらいかかりますか？あと、大分の別府ですがどこの病院が良いのでしょうかお教え下さい。宜しくお願いします。

費用がどうこうより即精密検査に行きなはれ！
病院に関しては、地域スレやあなたの地元の顔馴染みの店主のいるお店(八百屋、スーパー)、整体、整骨院の先生などに訊いてみては？

客商売関連の人は結構、いろんな情報もってたりするよ。

大事にならない事を祈るよ！

あぼーん

すみません
スレチかもしれませんが他に適当なスレを思い付かなかったので
もし違っていたら誘導お願いします


親友のお母様が末期癌だと告知されました
私とお母様は全く面識がないのですが
（電話ですら喋った事なく、自分が家に伺った事もない）
お見舞いを差し上げたいと思っています
入院はなさらないそうです

こういう場合、何を差し上げたら良いのでしょうか。
当初は、癌封じのお守りでも……と考えたのですが
末期であるのをご存知の方に
お守りの気休めは却って失礼になるのではないかと思いまして迷っています

自分も友人も社会人です

>>43

お見舞金 五千円

早期胃がんと診断され、入院予約しました。
内科で内視鏡検査し、外科を案内され、外科的視点からもう一度内視鏡検査をします。
その病院で診察した医師と違う人間が手術するとのことですが、
もう入院まで診察の予約はないとの事です。
こんなものなのでしょうか。
内視鏡の結果や、それをもとにどういった手術をするのか、執刀医師に受診し説明を受けることを希望するのは失礼でしょうか?

>＞45
執刀医師に,疑問を残さず質問して下さい。

悪性リンパ腫は専用スレがあります。

母親に腫瘍が見つかり８０％の確立で良性と言われましたが、
場所が厄介な所で今後を田舎の病院に通うか(都内まで４時間位)、
都内のガン専門病院にするか迷ってます。
どちらが良いと思いますか?

地元がその後を考えればベターだろ

>>48
時間的、経済的、肉体的負担を考えると、地元の病院のほうが良いと思います。
都内の病院は、患者大杉とのことで、手術がかなり先になるらしいので
こちら↓に載ってる病院を、検討されてはどうでしょう？
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/index_01.html

場所が厄介ならば、尚のこと腕のいい執刀医を選ぶのが最優先。

地元の病院に腕も実績もある有能な先生がいればいいが
田舎だと期待はできないね。
どうしたって大都市圏のほうが設備も人材も充実してるし。

まず都内の癌専門病院で手術　→　容態が安定したら地元の病院に転院、が
一番ええんでないの？

>>49-51
ありがとうございます。

>>49
本当は地元にしたいのですが、場所が厄介なところなので...

>>50
地元で診て貰った病院も載ってました。

>>51
厄介な所なので執刀医次第なんですかね。

ｽﾚﾁかも知れませんが…承知の上で申し訳ないのですが，どなたかご存知であればお願い致します。
身内が慢性硬膜下血腫で手術のしようがなく，余命３年といわれたと聞きました。
何かある筈と必死にネットで調べていたのですが…比較的簡単に治るとの記載が多く混乱している状態です。
手術のしようがない程に酷い慢性硬膜下血腫とゆうものもあるのでしょうか？
宜しくお願い致します。

父が健康診断で肺の右下に結節影がみつかり、病院に行き、再度レントゲンを写したら
7ミリ位の影がはっきりと写っており、来週精密検査をすることになりました
父は煙草を吸いませんし、昨年の健康診断は大丈夫でした
しかし、二ヶ月前から倦怠感が酷く、足が痛いと言っていました
これは覚悟をしておいた方がいいのでしょうか？

>>54
こういう方もいるので、運なのかも？
http://sankei.jp.msn.com/entertainments/entertainers/090707/tnr0907071912013-n1.htm

初期で小さいと、検査機器の限界もあるから。
細胞診で確定診断になると思うので、それが出るまでは他の物の可能性も？

参考情報↓
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/lung.html

>>55
ありがとうございます
煙草は吸わなくてもなるものなのですね…
まだ弟達が幼いので不安ですが覚悟しておきますm(__)m

>>53…その身内の方の現在の状況がわからないので想像がたくましくなってしまいますが
硬膜下血腫自体ではなくてそれ以外の理由で手術が難しいということは考えられませんか？例えば
*肝臓・腎臓・心肺機能などの不良
*出血傾向の著明な病気
*精神状態の不安定
*宗教的理由
など…

>>54…自分の職場の人でちょうど同じ場所に影があると云われてCTまで撮って結局乳首が映ってたとわかった人もいましたよ
通りすがりですが悪くない結果でありますように

末期で使うらしい丸山ワクチンってどうなの、気休め程度にはいいのかな。知人が末期に入ってて丸山の事教えようか迷ってるんだが。

>>58
言わないほうがいいと思う。
丸山なんて名前を知らないはずないし、
そんな話しはされたくないと思う。
気休めなんか自分で選ぶよ。
友人にそんな話をされて相手をするのが煩わしいし、なんか虚しいんじゃないかな。

母が3ヶ月ほど前からおなかの調子が悪いと言い出し、
日に日に症状が悪くなり、今日病院に行ったところ、お腹にしこりがあるといわれました。

母は元々太っていて80Kg近く有ったのですが、今は53Kgしかありません。がりがりです。
ここ数日はそこまでひどくありませんが、少し前までは食べたものを全部戻していました。
下痢もかなり酷く、しょっちゅう下しています。血などは出てはいないようですが…。
ほとんどものが食べられない状態なので栄養状態が悪く、
足がむくんで歩くのも大変な状態です。

明後日に再検査とのことですが、これはもう恐らく…だと思うのですが、
他の病気でよくなる可能性は有るのでしょうか。
不安に押しつぶされそうですが、覚悟はしています。

>>59丸山は特効で効くというよりじわじわっと作用する方向の薬と聞き、すごく効くとも何とも言えないし、なので気休め程度と書きました。丸山の存在を以前テレビで私が知ったので、ここへ質問に至りました。


本人が医者と相談して治療中なので余計な事は言わず普段通りにしておきます。レスどうもです。

うん。自分なら治療について相手から言われたくないし、
もし相談されたら調べるスタンスがいいと思うよ。
注射とか最初は某大学病院に行くとか負担がある上
とても”薬”と呼べる代物でもないわけだしさ。

お友達を大切に思う気持ちだけ伝えてあげてください。

父が肺がんのステージ�Wです
いろいろ調べてるんですがとあるブログを見つけて気になってます
炭水化物制限の食事療法なんですが、知ってるかたいらっしゃいますか？
癌にブドウ糖を与えないで癌細胞を殺してしまうらしいのですが…
本人に教えるか迷ってます

「サタスペ！」（テレビ朝日）
http://www.tv-asahi.co.jp/sat-sp/
２００９年８月２２日（土）PM7:00〜
絶対にあきらめない！　医療最前線“生還への道”
かつて「死の病」とも呼ばれ、現在も年間60万人ともいわれる人々の命が失われている
日本の三大疾病（がん・脳卒中・心筋梗塞）。しかし21世紀を迎え進歩した日本の医療は、
数多くの目覚ましい成果をあげています。番組では、自らも病を克服して活動している山田邦子さんや
フィギュアスケーター井上怜奈さんらと共に、日本が誇る名医たちや最先端の医療現場を徹底紹介していきます。

http://diseaseinfo.seesaa.net/article/126148734.html

>>63
胡散臭いばかりでなくIV期でやったら命の危険もあるだろうことはわかる
ブドウ糖断ち（してるつもり）で、
腫瘍と共に脳も飢饉にするんだね・・・。
自分の親の命だ。もっと真剣に考えなさい。
”真剣に考えると言うのはネット内の真意がひどく怪しいものに飛び付く”
”真意の怪しいものの真意を２ちゃんで聞く”
行為とは真逆のことだ。

昨日捕まったアトピービジネスの手法のニュースは見ましたか？

ま、その人にとってどれが信頼できる療法かなんて
他人には判断できないけどね。
癌なんて、西洋医学がどんなに最善を尽くしても
何もしないほうがかえってよかったなんて事が往々にしてあるんだから。
>>63
専用スレがあるから、ここからサイトや他の人の意見参考にしたら。

-炭水化物制限食-　
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1232555195/

叔母が胃癌でバイパス手術をしたのですが癒着しているようです。
再度手術したいのですが体力がないので出来ないらしいです。
普段の食事も固形物は喉を通らず水分のみです。
点滴もしているのですが
他に栄養がとれる方法は何かないでしょうか。
教えて下さい。

akaの不正請求に加担する関東信越厚生局千葉事務所
http://pc11.2ch.net/test/read.cgi/antispam/1250075512/

【偽医療】AKA 関節運動学的ｱﾌﾟﾛｰﾁ【ｲﾝﾁｷ医療】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1211885077/

身内が脳腫瘍と診断され手術をすることになりました

明日術前説明があり私も行くのですが、なにか聞いておいたほうがよい事等あれば教えてください。
あっという間に手術という展開になったのでちょっと焦ってます・・・

特に自分でどうしても聞いておきたいことが無いのなら
無理に何か聞き出そうとしなくてよい。
それよりも、医者の話を良く聞くほうが大事。
メモなど取る用意をしておいた方がいいよ。

中途半端な知識や、自分でよく分かりもせず、聞きかじりや伝聞で
質問しまくっても医者を困らせるだけ

>>64で既出の番組内でも出たMDアンダーソンについて詳しい方、又セカンドオピニオンとされた方等いらっしゃいませんか？
　
ここは小児がん（横紋筋肉腫）の症例にも強いんでしょうか？

>>71
こちらに日本語ＨＰがありますので、最下段のお問い合わせから、
直接尋ねられたほうが早いと思います。
ttp://www.teamoncology.com/index.php4

>>72
教えて頂きありがとうございます。
HPには行き着いていたのですが、症例違えど実体験ある方がいないかと思い書き込みさせていただきました　
昨日、あちらの日本人医師と連絡をとる事ができ解決しました。

胃癌や食道癌って癌細胞ができてから大体何年ぐらいで死にますか？
２０歳の場合

「がん細胞が出来てから」って
どの程度の大きさの事を言ってるの？
がん細胞は体の中で毎日２０００個くらい発生してるよ。
それを免疫が退治してるだけ。

成長の速さは癌の種類によっても違うから
転移性でたちの悪いやつなら、発生から２年くらいで死ぬ場合もあるし
発生から８０年たっても死なない場合もあるよ。

喉頭癌で声帯をとって喉に穴が空いている状態でも、
タバコって吸えるんですか？

おっぱいの中に巨大なしこりがあるんですけど
検査受ける前に癌保険入った方がいいですか？
子供が生まれて授乳期が済んだら頃気が付いてそれからずっとあるような気がします。
子供は5歳になりました、今まで子供産んだ後遺症みたいなものと思って来ましたけど
やっぱりおっぱいにしこりとか普通ないですよね、、どうしよう急に怖くなってきた

>>77

がん保険入ってから3ヶ月間は、がんと診断されても保険金おりないよ
よく保険の約款に目を通した方がいいかも。

保険はいって3ヶ月放置して検査するか、3ヶ月進行させる危険性を考
えて明日検査にいくかは、貴女のリスクに対する決断次第。

乳がんなら比較的進行が遅いことが多いから、3ヶ月ぐらいで劇的な変
化はないことがほとんどだけどね。だからといって放置することも勧め
られないけど。

とりあえずちょっぱで保険決めて年末に検査行ってみます

いままであったものなのに授乳で気づいた可能性もある
いままでおっぱい揉んだ女の子のなかに両側に巨大なしこりみたいなものがあった子がいて、
「それはもともと。検査でも異常ない」って言ってた。下品な話で失礼。

胸水ってたまると苦しいんですかね？
つい先日、じいちゃんが肝ガンにかかって死んだんですけど、結構苦しんでたみたいなんで・・・

人が死なない映画とかあったら教えてください。
ガンの方に差し入れようと思いまして・・。

akaの不正請求に加担する関東信越厚生局千葉事務所
http://pc11.2ch.net/test/read.cgi/antispam/1250075512/

【偽医療】AKA 関節運動学的ｱﾌﾟﾛｰﾁ【ｲﾝﾁｷ医療】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1211885077/

千城台クリニックのＡＫＡ療法による不正請求返金
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/healing/1207056268/

医療法人榎会千城台クリニック
http://qb5.2ch.net/saku2ch/kako/1208/12083/1208346578.html

>>82
どう考えても「死なない映画」の方が人が「死ぬ映画」より多いけど？
ってツッコミはおいといて、患者さんの性別、年齢、嗜好によるし、あなたがその映画を見せることで患者さんに「何を与えたい」のかによって選択肢は変わるよ
質問する前によく考えてね

すみません。
喉の癌を摘出した手術を受けた後、辛く苦しくなっている患者さんへ、どうか
アドバイス下さい。

佐賀大学医学部附属病院 http://society6.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1232929800/

癌の手術っていうのは個人病院とかでもするんですか？それとも30床以上位のそれなりに大きな病院で行われるんですか？

>>86
個人病院でも、極々初期の胃癌や大腸ガンなら、内視鏡検診のついでに
取ることもあるが、腕に自信のない所はやらないだろう。
乳癌なんかでも、5床程度の個人病院で手術している所もある。

ケースバイケース。

携帯代やガス代などの請求のお金を預け入れの場所を知ってるのが、母親しかんですけど
がんが末期で話もあまりできない状態なんですがもしも聞けなかった場合はどうすればいいのでしょうか？

あげ

>>88
委任状つくって、母の印鑑ついてもっていけば、引き落とし口座
変更の手続きぐらいできるでしょ。
銀行の金は、うかつに触らない方がいいけど、死亡と同時に
相続人決定まで銀行口座は凍結されるので、それが困るの
であれば、カードかりて暗証番号でも聞いて引き出しておくと
いい。
死亡日後に口座から引き出すと、問題になる場合があるので
注意。

結局亡くなってしまって看病やバタバタしてしまい銀行の暗証番号も聞けず,なにも聞けませんでした。

こういう場合どうすればいいでしょうか？
救いようないですかね？

>>91
遺産相続人であれば暗証番号分からなくても
手続きで引き出せるようになりますよ。
手続きがかなり面倒ですが。

ありがとうございます
もしよろしければ教えて頂けませんか？

銀行によって手続きが違います。
銀行に問い合わせなさいな

膵臓癌って治りにくいって本当なんですか？
どうやったら治りますか？

母親が癌で1人部屋になったんですけど 1日18000円 医療控除はうけれないんですか？ 1ヶ月結構な金額いきますけど

>>96
感染症などの危険や、その他医療上正当な理由があるなら
医療費控除として認められる場合がある。
本人の希望で個室にしたのなら、認められない。

>>95
癌の中でも、最悪の部類に入るのは間違いない。
とりあえず、手術できるなら取り除いて、必要ならTS-1なりGEM、間に
合えば今年あたり承認予定のタルセバあたりの化学療法やって、かな
り運が良ければ再発せずに生き延びることができる。

部屋代は医療控除うけられないってことですよね？

>>99
だから、医療上必要で個室になったんじゃなければ認められない
と書いてあるじゃないか？

国税庁のHPで読んだらどうだい？
http://www.nta.go.jp/taxanswer/shotoku/1126.htm

胃がんで胃を切除する予定で開腹しましたが、転移してる事が発覚し切除を断念しました。
要するに末期がんだったという事ですが、こうなれば生き残る道は、抗がん剤が奇跡的に効くのを
願うのみですが？
実際抗がん剤を使い、末期がんから完治したって例はあるんでしょうか？
それってやっぱり奇跡に近い確率ですか？

>>101
残念だが、ステージ4から完治はやや奇跡よりの数字としか
言えない。

消化器癌に抗癌剤は統計上効きにくいが、それでも寛解例
は決してゼロではない。
ダウンステージさせれば、手術適用もあるかもしれない。

ゼロでない可能性にかけるか、治療を放棄してもっと奇跡的
な確率の自然治癒にかけるか、QOLとのバランスを探して延
命主眼で長く緩く治療を続けるか、ぐらいの選択肢だと思う。

親族が入院する事になり、限度額適用認定証を申請するように言われました。
市内の区役所で簡単に取れると聞いたんですが、印鑑は
なんでもいいのでしょうか？

>>103
シャチハタ以外なら、三文判でも構わない。
保険証原本と印鑑もって市役所にＧｏ！

>>104
ありがとうございます！！

昨年夏に、母が末期の肝臓がんと診断されました。余命は、年齢が70すぎなのでなんともいえないといわれ、一年。
肌の黄疸はあまり目立ってなくて食欲もあります。
ただ、腹水はあるようです。すごく痩せました。
これからどのように進行するか、予測お願いします。
告知なしで、抗がん剤なし、肝臓ののみ薬のみです。

前立腺癌ではなく単なる前立腺肥大でCEAは上がりますか？

>>107
喫煙や風邪ですらCEAは上がることがある。
PSAが上昇してなけりゃ、参考程度にしかならない。

>>106

肝臓の腫瘍が増大していくと、ある程度の大きさに達すると一気に
黄疸とかでて、衰弱する人もいる。
肺に転移した腫瘍が大きくなって、胸水等で呼吸困難になって衰弱
するひともいる。骨転移が多発して、痛みにのたうち回りながら衰
弱するひともいる。あるいは、骨折してそのまま寝たきりになって衰
弱すり人もいる。脳転移が増大して、脳圧亢進で激しい頭痛を訴え
ながら意識がなくなっていく人もいれば、アルツハイマー的症状が
でて要介護になって衰弱していく人もいる。
腹水を抜きながらアルブミン補充が追いつかなくなって、やがてそ
のまま衰弱する人もいる。

経過は人によって千差万別。お母様がどのような経過を取られる
かは誰もわかりません。が、骨転移なんかの痛み等を上手くコント
ロールしながら、最後までのんびりと明るく過ごす人もいるし、あっ
という間に意識不明になったりして、最後を迎える人もいる。

とりあえず、どういう経過を辿っても、最後まで明るく、心配なく過ご
せるよう、いろんな手配しておくことをお勧めします。介護認定とか、
緩和ケアのできる所探したり、あるいは在宅ケアの準備とかね。

父親が胃癌になりました。
七日から入院なんですが働いていて大丈夫ですか？
症状はCTスキャンでは転移は確認無し
胃全摘出予定

七日から入院ですが検索して23日に手術と言われてます

医師には12月からは働けるからと言われてますが不安です

>>110
別に入院までは働いていても何の問題もないと思われる。
胃全摘なら、術後しばらくは食事に苦労すると思うので、今のうちから
食べやすそうな料理とか、調べておくと良いと思う。

母親が癌性腹膜炎になり、同時に卵巣癌になりました
手術をして腹膜、卵巣、子宮を摘出しました
卵巣や子宮の中にできる癌と違い、外側にできる癌なので転移の可能性が高いと言われて
ます
お医者さんが言うには珍しい部類の癌だそうです

その母なのですが、白血球の低下で前回の治療（点滴を３週で１セット）を途中で中断しました
治療は最低でも６セットはやりたいと言われてるのですが、まだ２セットしかしてない上に
前回は中断しました
それ以降白血球が低くて（2000〜3200）治療が止まったままです
もう一カ月以上中断してるのですが、そんなに長く中断しても大丈夫なものでしょうか
転移が多いと言われてるものなのでとても心配です

108ご意見ありがとうございます。3ヶ月前の検査でCEA30つい先日再検査でまた31となっています。
時間があれば精密検査受けるようにといわれましたが忙しいのでもう少し様子を観ようと思います。

>>111
ありがとうございます

>>108
そんなにあるんですか…
寒くなるし、次に熱がでたら重篤になると思ってくださいと先生に言われました。
骨折の治療もあり、足と腰の痛みなのか、がんの痛みなのか
わからないくらい痛みを訴えています。介護態勢は今日プランを整えました。
緩和ケアについては全く認識しておりませんでした。
詳しいご回答、ご助言ありがとうございました。

本当にくだらない質問なんですが、お願いします。
今化学療法初めて髪の毛抜け始めたところなんですが、オナニーはしても良いんですか？10日以上してなくてヤバいんですが…。

>>115

骨転移の有無は確認してないの？
骨転移の所見がないのであれば、単なる骨折の痛みだろうから、
ボルタレンあたりの座薬か、座薬がいやなら経口の痛み止めもら
ったら？

骨転移ありで痛いのなら、緩和ケアにかかって、痛み止め、場合
によってはモルヒネorオキシコドンあたりの医療用麻薬を適切に
処方してもらった方がいい。

痛み止めは、最初はロキソニンなりボルタレンだろうけど、それで
抑えられないようならコデイン、それでもダメならモルヒネorオキシ
コドン。
モルヒネorオキシコドンは、最初のうちは吐き気とか下痢するから、
吐き気止めとか胃薬とかも忘れずに。突発的な痛みは、レスキュー
のオプソ、オキノームで対処。
必要量が判ってきたらデュロテップパッチも可。

これぐらいは、緩和が必要な段階になったら基本的な知識だから、
勉強してみて。

痛みはある程度コントロールできるので、そんなに苦しんでるのな
ら急いで緩和ケアを探してあげてください。

>>117
転移については、検査待ち状態です。
薬については、詳しくみてみます。
痛み止めを飲めば落ちつきますが、肝臓の薬が苦いとかで、飲みたがりません。
ここ数日、すごい物忘れするようになり、痴呆症状？と言われてしまいました。
なんだか、なにかが進行しているみたいです。

知人が先月初めに転移の疑いで検査したそうです
結果がわかったら知らせてとメールしたのですが
その後連絡がありません

癌の種類にもよると思いますが
検査に一ヶ月もかかるものでしょうか？

父親がこの前右腕の脂肪腫を取ったんですが、その時の数値が高かったために、
念のために検査入院することになりました。
癌の可能性が高いのでしょうか？
よろしくお願いします・・・

数値って何の数値？

>>119

大きな病院とかで混んでると診断がつくまで1ヶ月ぐらいは
かかる場合もある。

>>120

何の数値なのか判らないと、だれも答えようがない。

>>122
119です
レスありがとうございます
もう少し連絡を待ってみます

基本的な質問なんですが、癌って完治するものなんですか？

するものもあります。
ただ、「完治」というものはごく少数です。
大概は「寛解」となり、自主的な経過観察が必要です。

心臓に癌ってないのですか？できないはずはないですよね？

心臓に出来る悪性腫瘍はあります。
ただ、心臓は筋肉で出来ており、小児期に成長しきって細胞が成長代謝を終えるため
癌になりにくい、というような話を聞いたことがあります。
だから、なるとしたら小児期が多いようです。
あと、心臓は熱量が多いため、熱に弱い癌が発生しにくいという説もあるようです

質問します。
友人が大腸がんになりました。
近々入院･手術するのですが、入院費用の心配をしています。
高額療養費と言うものがあるらしいのですが、それは入院前に役所に申請すれば良いのですか？
家族以外の者（私）が当人の代理で申請出来ますか？
宜しくお願いします。

>>112です
癌性腹膜炎に限らず、治療の中断について御存じの方いらしたら御回答お願い致します

>>128
病院にソーシャルワーカーみたいな人がいるようなら、気軽に質問してみては？
役所の保険料にも直接行くなり、電話してみましょう。自治体によって、違いがあるかもしれませんから
ちなみに自分は入院前に高額医療費の限度額認定証(名前あってるかな？自信無しw)手続きは済ませましたが、退院までに済ませれば間に合うとも言われました。それも自治体によって違うかもしれませんが

>>130

ありがとうございます。

>>129
白血球が低いままでは抗癌剤は出来ない(しない)と思いますよ。
無理して使っても、逆に命を縮める結果になりかねない。
ぶっちゃけ抗癌剤とは量を調節してるだけで、人間にとって毒なのです。
体力が低下してるのに毒を使ったら、どうなるか想像つきますよね？

肝臓がんって余命はどのくらいですか？
よろしくお願いします。

>>133
進行度や本人の体力や全身状態やら運やらいろんな
要素が絡むので誰も答えられない。

まずはココでもよんで勉強してください
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/liver.html

>>134
ありがとうございます。

会社の５０代の上司が末期がんです。治療法が無いということで病院から自宅へ戻されました。
その後毎日会社へ来ることは来るのですが一日中横になっています。
会社へ来ること自体がとても辛そうで、その痩せた体は見ているのも痛々しく毎日辛いです。
働かなくてもよい、家でゆっくり療養すればよいと思うのですが
その人は独身で両親は既に無く姉妹は全て遠くへ嫁いでいます。
つまるところ、頼れる人は誰も無く家に一人でいるのが寂しいのだそうです。
でも、会社ですので皆仕事をしています。一日中相手をするわけにもいきません。
その人はたまに起きて仕事をしようとしますが、正直あまり任せられる仕事がありません…
私も同僚も他の上司もなるべく優しく接してあげようとしているのですが、
忙しいとついそっけなくなってしまい罪悪感に苛まれています。
いつまでこんな状態が続くのかと頭がおかしくなりそうです
どうしたらこの状況を良い方向に持っていけるでしょうか

みなさんいくらの保険をかけて、いくらかかりました？

>>136
この状況くらいで頭おかしくなっちゃいそうになるのか〜。なんか理解出来ないなぁ・・・。

もっと理解出来ないのはここに書いて本人がもし読んだらって考えは浮かばないんだ。
これだけ具体的に書いたら本人を含め関係者ならすぐ気付くだろうし、
本人が傷つくのは勿論、あなたは罪悪感に蝕まれないのかなぁ？
それとも優しくしたりどうすればいいか悩んでるのは表向きだけで、
本当は本人に邪魔なことを悟らせて会社から消えてもらう手段なのかな？
だとしたらすごいな。

今日毎日新聞に東大の準教授が書いていたように、がん登録は普及させなきゃいけないな。がんのデータの集計がないなんてしんじられない。

癌になるのは今の時代しょうがない
問題は病院と医師の選択が重要だ

この差はでかい
生存率でも大きく差がでるぞ

>>140
そこが難しいよね
設備面で考えると大病院がいいと思うのだが
だからといって迅速な対応ができるとは限らない(患者数が多い為)
また 医師の人数が多い為 腕にも差があるし・・・

>>136
相手できる短い時間の間だけでも優しくできてるなら十分じゃないか。
本人も特にべたべた親切にしてくれってわけじゃなくて
とにかく人の存在が感じられる場所にいたいだけじゃないの。

容体が急変しないかに関してだけは注意して
心の中で「あなたのぶんまでがんばるよ」って思って仕事に集中するくらいでいいと思うよ。
大変な時によくやってるし偉いよ。罪悪感もつ必要ない。

担当医がひとりしかいないところはその医師がまちがうと正すものがいない。
大きいところの、チーム医療のできてるところを選ぶとよい。・・・が、それも
えらいさんが権威を振り回すようではまた困る。

スレ違いでしたらすいません、私は33男性、6月の検診でCEAが30なので精密検査を要求されましたが相次ぐ出張で精密検査はできず先週血液検査だけしたのですが相変わらずCEA31と高いのですが全く体調に変化はなく元気です。

わたしのような方いませんか？年末迄は休みも取れそうに無いのでこのままで様子観ることにしようかまよっています。

千葉県千葉市 榎会 千城台クリニックでは、仙腸関節が引っかかていると医学的にデタラメなことを言って患者を不安にさせ、
僅かな時間、医学外保険診療外のAKA(関節運動学的アプローチ)だけやってリハビリ料を不正請求して荒稼ぎしていました。

厚生労働省関東信越厚生局千葉事務所は、
医学外保険診療外インチキ医療aka療法の不正保険請求に対して揉み消しを行い、
国民被害を拡大させています。
更に検察審査会に、akaが保険診療に含まれると虚偽説明を行い、
厚生労働省として、この民間療法保険外のAKA療法の偽装を行いました。

akaの不正請求に加担する関東信越厚生局千葉事務所
http://pc11.2ch.net/test/read.cgi/antispam/1250075512/

【偽医療】AKA 関節運動学的ｱﾌﾟﾛｰﾁ【ｲﾝﾁｷ医療】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1211885077/

千城台クリニックのＡＫＡ療法による不正請求返金
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/healing/1207056268/

医療法人榎会千城台クリニック
http://qb5.2ch.net/saku2ch/kako/1208/12083/1208346578.html

今度、親が前立腺癌の疑いがあるので検査入院をします
疑いがあるって言われたってことはほぼアウトでしょうか？
前立腺癌の人をあまり見ないような気がするんですが、他の癌よりかは望みはあるのでしょうか？

へんな質問ですが、手術しますが
主治医の先生に手術料以外のお金を渡したほうがよいのですか？
昔はやってたみたいですが、今はどうなんでしょう？

大麻 ( マリファナ ) を吸うとこうなる！
http://www.youtube.com/watch?v=Y4Ga2JNDYX4

抗がん剤の治療ってどの位の間隔でするものなんですか？
治療後はどの位の時間っていうか何日も副作用で具合悪かったりするんですか？

>>147
今でもある
渡さなくてもいいっちゃいいが、医者も人間なのでそこはもちろん……


ってことです

父ががん宣告受けて入院待ちなんですが
入院日決定の電話がかかって来ません
明日からの予定だったんですが、、

どうすればいいのでしょうか?

>>150
やはりそうですか、ありがとうございます

入院通院をして月の支払いは限度額までした払っていまぜが、年間でみるとかなりの額です
年末の申告で10万以上がなんたらとかありますが、申告するといくらかかえってくるのですか？

限度額までしか払っていませんが、
の間違いです。すみません

>>153
年末の申告がよく分からんが
会社員なら確定申告で医療費を申告すればお金は一部戻ってくる

>>153
会社員の場合、一般的な会社で行われている、所得税の年末調整ではなく、
税務署に所得の確定申告して還付を受けることになります。
（（期間例）所得税の還付申告の方は、平成21年2月15日(日)以前でも申告書を提出することができます。
(注) 平成20年分の所得税の確定申告期間は2月16日(月)から3月16日(月)までです。）
詳しくは↓をどぞ
http://www.nta.go.jp/taxanswer/shotoku/1120.htm

癌の手術代やかかる費用について補助とかは保険以外に何かあるんでしょうか？

>>155
>>156
ありがとうございました！医療費控除というのがあるんですね。
助かりました！

父が皮膚がんの手術をすることになりました。
手術により、血腫感染が起きる可能性があるとの
説明だったそうですが、どういうものなのか
ご教授ねがえませんか？
くぐったのですがわかりませんでした、ごめんなさい

私東京、彼宇都宮でグリで知り合い、
まだ会っていないのですが、付き合っている状態です。


そんな彼が入院しました。
胃ｶﾞﾝで仕事の事とか考えてしまうからとケータイを妹に没収されてしまいました。
妹が病院にいる時だけ使える状態で、その間はメールや電話をしています。
妹も私たちの事は知っていて、
妹がケータイ持っている時は私とメールしている仲です。
そんな彼が手術の為、昨日からICUに移りました。

仕事の都合で今すぐとはいきませんが、
お見舞いに行きたいのですが、まだ普通に会ったこともないのに、
しかも本人と直接連絡がとりずらい状況なのに
お見舞いに行ったら迷惑だと思いますか？

ちなみに彼は今の俺を見せたくないけどそばにいてほしいと言っています。

ご意見お聞かせ下さい。

>>160

まだ会っていないのに、付き合っているという前提が
よくわからない。

あと、胃癌の手術でICU？？

よく状況がわかんないな

>>146
うちの父もPSAがグレーゾーンと言われて検査入院をし、生検でがんが見つかったため
ホルモン療法の後、前立腺を摘出しました。
幸い初期でしたが、この検査入院で別の箇所にも初期がんが見つかったためそちらも
手術し、来春で5年になります。疑いでもきちんと検査をして、結果的にはラッキーでした。
もしグレーぐらいでと放っておいたら、今はもう…だったかもしれないし。

父の話によると、父よりPSAの値が高くても生検でがん細胞や組織が見つからなかった
友人もいたそうです。
故に疑い＝即アウトというわけでもなさそうです。

うちの父もこれから肺癌の抗がん剤治療に入ると思うんだが、入院してなら限度額認定証で月9万弱でいいんだろうと考えてたんだけど、あってるかな？
また、通院なんかでやると、普通は月に費用はいくらくらいかかるのですかね？

>>163
限度額認定していても、食費は別になります。
個室でなければ、９万弱で収まるでしょ。
外来化学療法の場合、抗がん剤の種類にもよりますが、
６万〜８万位が一時的に必要になります。

こちらの市の国保は忘れかけた頃に、自己負担分を差し引いた支給金額の
案内が来て、支給手続きをした後、２〜３ヶ月後に振り込まれます。

>>164
ありがとうございます
薬にもよるんだろうけど、6〜8万で済むならなんとかなりそう
通院で10万も20万するんだったら大変だから、入院保険もおりるし、大して副作用無くて具合悪くなくても、やっぱり入院でやっていきたいって言うんだぞとか、冗談ぽく割と本気で話し合ってますw

無職で癌になったら どうしたら良いのでしょうか？
検査入院費は五万弱だったので払えましたが（一週間入院）
病理検査の結果 浸潤してました

>>166
普通無職の人は病院なんて行かないから
民主党の人も今は病院の窓口にさえいけない人が多いと言ってたでしょ
マジレスすると病院の人＆役所で相談するしかないよ
親族に借りるか分割で払うか生活保護か癌を無視

>>167
ありがとうございました

携帯から失礼します。
今メラノーマのステージ３（？)で入院していて、
転移は一切なく再発防止の為にインターフェロンと抗がん剤の治療を５クールすることになっています…。

色々ググッてみたらメラノーマに抗がん剤治療はあまり効果ないと書いてありました。
今の治療にちょっとした疑問をおぼえているのですが、メラノーマに詳しい方ご教授願えませんか？

641 名前：Trader＠Live![sage] 投稿日：2009/10/24(土) 23:08:24 ID:MKe4/yck
またあの詐欺野郎が自演で質問回答しながら必勝法スレで撒き餌してる
被害者出る前にはやくこの詐欺野郎さっさと通報しろよ



だってさ。
みんな要注意

肝ガンについて今度ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝに行こうと思うのですが、時間は１時間だけど決まっているのであらかじめ質問を書きだしておこうと思うのですが…経験したことがある方でこれは聞いた方がいいというのはありますか？教えて下さい。

>>171
誘導されてきたんだろうけど削除依頼忘れんなよ

ん？どういうこと？

>>112
お母様の年齢や体力、気力次第かもしれませんが、
腹腔内化学療法も適用になるんじゃないでしょうか。
抗癌剤の副作用による投与中断はやむを得ないでしょう。

【画像あり】「同級生の女の子に頼んでみた」中学生ハメ撮りAVが流出 ★14
http://yutori7.2ch.net/test/read.cgi/news4vip/1256707678/



203399658203124

友人から実は甲状腺癌であったと告白されました。
一応抗がん剤治療が終わり、もうすぐ退院らしいです。一度外出許可で外で会った時、帽子をかぶってたけど、もみあげとか帽子から出てる部分は普通に髪はありました。でも話してる感じでは脱毛してるみたいだったけど、帽子で見えない部分だけ脱毛とかも普通にあるんですか？
お見舞いに行くと言っても病院は教えてくれなくて、本当に病気なのかと思う位に元気っていうか普通だから。

どういう物・精神状態を経験すれば許してくれますか？

何が足りませんか？　

あなたの好みの人に加工したいのなら、私である必要がどこにありますか？

わたしを殺して別の人間にしてということは　今の私が必要ないわけで、、つまり誰でもいいわけですね。

あと残るのは　無理強いして嫌がるところを楽しみたい　苛めっ子の姿になりますよ。

知人が癌と診断されました
五年生存率の平均は５０％で手術は出来ないらしいです

一年間に転移と再発で二回入院しているのですが
短期間に二回も入院というのはあんまり良くないって事でしょうか
それとも治療開始して２〜３年はこういうものですか

>>178
2〜3年どころか、そうやってもっと永らえている人もいます。
うちの義父も、胃がんが見つかって術前化学療法や検査のため短期入院→退院を数回
繰り返した後、手術のため入院したのですが、この間3か月ほどです。
他の臓器に転移しているため、今後も化学療法で通院や入院が必要になります。
このように経過観察等で必要な入院もあるため、必ずしも容態が思わしくないという
わけではないかもしれませんよ。

義父が尿管癌(リンパ節転移あり)で抗がん剤治療してます
つい先日、抗がん剤投与後一週間経ってから高熱を出し、深夜に倒れ入院となりました

医師は原因不明熱と診断されてますが、これは副作用じゃないんですか？

因みに抗がん剤は一番弱いものを投与していて、2クール終わった所です

癌に関して、治療費、症状、治療法等わかりやすく書かれている
おすすめの書物って何かありますか？

>>179
178です
遠距離であまり見舞いにもいけないし
雑談メールもスルーされる事があるから
もしかしてあんまり良くないんじゃないかと思ってましたが
あなたのレスを読んで安心しましたありがとう

母が消化器の癌で、手術は無理、放射線と抗がん剤で治療することになりました。
年内は放射線治療です。年末年始に温泉でも連れて行きたいのですが、
副作用がどの程度かわからず、予約をしようか悩んでいます。
消化器系で放射線治療だった方、温泉旅行は可能でしょうか。

外出してかぜでももらってしまったら、抗がん剤も打てなくなる。
いまが山場なのに。

>>184 やはり感染症にかかりやすくなるんですね。
来年からは抗がん剤で、場所が悪くてそんなに先は長くないと思うんです。
でも、今現在はぴんぴんしていて、何でも食べられるので、ちょっと気晴らしをさせたかった。
父が寝たきりで、ここ３年くらい旅行にもいけなかったので。

関係なく失礼ですが、母が癌でなくなり美容院に行こうと思うのですがそこは母に紹介してもらってて、
いつも｢お母さんどう？｣って聞いてくれてましたが自分は｢元気です｣って答えてました。
次行くとき｢母亡くなりました｣と言うべきですかね？

失礼しました。

面倒くさいじゃん、自分なら「元気です」っていう。
来ないことを気にしてる様子なら「忙しい」とか。

ウィキペディアで悪性腫瘍について調べていたのですが、
リスクの可能性大の項目に「貯蔵肉」と書いてありました。
これは何のことでしょうか？
ググってみると「冷凍した肉」が出てきましたが・・・。
缶詰とかも「貯蔵肉」に入りますか？

>>186
はっきりなくなったこと言ったほうがいい
ずーっと隠すわけにも、かなり過ぎて教えるのもなんだかなぁと
そこで嘘つくことじゃないと思う

>>186
いや、普通に正直に言えよ
何度も聞かれたらお前が辛いだろうが

血液の癌について教えて下さい。友人ですが抗がん剤を一年受けていて体重は10ｷﾛ落ち髪の毛は抜けてしまったたと今日友達をかえして聞きました。ネットで見たら白血病では無いようですが転移とか無いのでしょうか？医者は70%大丈夫と言っているらしいのですが…

>>191

白血病でなければ、悪性リンパ腫あたりか？
タイプによりけりだけど、化学療法が劇的に効く場合も多いし、寛解率
も高い方だから。

いずれにせよ、そんだけの伝聞では何とも言えない。

>>191
リンパ腫かな？
今のゲノム創薬は良く効く。
患者の遺伝子のキーを修復する魔法の薬だ。

ただしめちゃくちゃ高価。
それも保険でものありさま。
保険がないと庶民では買えない。

大腸がん、すい臓がんにかかった人が
手術は日本で、投薬はヨーロッパでという人が増えてるとニューズウィークでありました。
考えてみれば日本の製薬認可速度の遅さは天然記念物ものだから
ガンワクチンが認可され始めた欧米で投薬を受けるのは当たり前？
でも雑誌では書いてあっても実際渡米、渡欧した人はいますか？

>>192
>>193
有り難うございます。そのキーワードで検索してみます。

>>194
友達の父親が膵臓癌の薬をｱﾒﾘｶから個人輸入していました
余命3ヶ月から、二年ほど延命の後、残念ながら亡くなってしまいましたが…
それと知人が大腸、膵臓ではなく血液の癌ですが、やはり薬をｱﾒﾘｶ(これはﾛｽの業者から)個人輸入しています
彼の方は効果も高く元気に延命中です
ただどちらも薬価が恐ろしく高いらしいです
膵臓癌の方の方は本人も家族も渡米していませんが、血液の癌の方は一度だけ渡米して自分で輸入の手続きをしたそうです

膵臓癌の薬は一回分が日本円で14万円と聞きました

肺癌スレと迷ったのですが…。

義父７４歳が肺癌・腺癌のステージ１Ａです。
手術で左肺の３分の１を切除する予定でしたが
手術前の心電図検査にて、不整脈が発見されました。
呼吸器外科の担当医からは
「手術は中止、血栓があるのかもしれないので循環器科へ」
と言われ、今受診の予約を取っているところです。
義父に訊くと自覚症状は全くなかったそうで、
まさか不整脈だとは思わず、ショックをうけています。

不整脈にもいろいろな種類があるので
一概には言えないとは思いますが
これは、もう手術は無理、ということでしょうか？
それとも不整脈を治療し、手術を受けられた方はいらっしゃいますか？

>>197

手術NGってことは、結構リスキーな不整脈なのかも。
残念だけど、薬物治療で不整脈が劇的に治癒させることは困難。
だけど、カテーテルで焼いて完治できるタイプならまだ肺癌手術の望
みはあるのかも。

どのような不整脈か分からないので、何ともいえないけど。

肺癌の治療で化学療法が必要と判断されても、心毒性の関係で使え
ない薬剤もあったりするので、予断を許さない状況には変わりないと
思うけど。

>>198
なんとか完治して手術を、と思ってましたが、現実は難しそうですね…。
少し覚悟が出来ました。事前に聞けてよかった。
循環器科の診察日も決まりましたので
医師の判断を仰ぎたいと思います。

ありがとうございました。

４９才の友人が、去年の春、乳がんの手術しました。
抗がん剤治療（更年期前の治療）→ホルモン治療（更年期後の治療）
その後、抗がん剤治療中より容態が悪くなってしまいました。
で、また更年期前の治療に戻ったらしいです。
抗がん剤治療の時は、髪は無くなったものの仕事も継続していました。
今は、痛み止めなどで凌いでいるようですが、良くならない状態に
友人は主治医をあまり信頼できなくなってきています。

今の状態で、他の病院に変わるとかはどうなのでしょう？
なんとか元気に回復して欲しいです…。

追加
秋に具合が悪くなって、骨転移かもと検査で一週間入院しました。

>>200

更年期前の治療と更年期後の治療という意味が不明。
抗癌剤治療に更年期は無関係だし。

ホルモン療法は、閉経前後で使う薬が変わるけど、その意味で言ってる？

容体が悪くなったって、具体的に何がどう悪くなった？
主治医への不信の理由は？　なんだかわからないけど、その容体が悪くな
った事を主治医に告げて、何と言われたの？

極端な話、主治医は取り得る最大の処置をしているけど、それでも体調が悪
くなる場合もあるわけで、その可能性はないの？

痛み止めで凌いでってあるが、どこかに転移してるの？

ちょっと情報が不確実すぎて、主治医がイマイチなのか、単にコミュニケーシ
ョン不足なのか、どっちとも言えないね。

>>202
ホルモン療法は、閉経前後で使う薬が変わるけど、その意味で言ってる？

そうです。その事です。情報が少なすぎますね…。
更年期後のホルモン療法になってから具合が悪くなったので
友人も凹んでいて心配です。

こんな質問にお返事、ありがとうございました。

良性腫瘍が悪性腫瘍に変化することってある？
あるとしたらどのような場合にあるのかも教えてほしいれす

父が肺ガン末期で今パシフ−フカプセルという薬を飲んでます
この薬って凄くキツイのか分かりませんか？
このお薬を飲みだしてから様子がおかしいです

一昨日、60歳のかあちゃんが倒れた。
昨日、脾臓が2〜3倍に腫れていることが判った。
今日、骨髄に悪性細胞が混ざっていることが判った。
明日、増影剤を注入してCTで1次検査して、その結果が予想通りなら、
血液検査の結果も踏まえて、脾臓は手遅れで多臓器不全や
転移元になる可能性があるらしいので年内中に全摘出する方向で治療方針を決めた。
他にも病巣が無いか精密検査を待つほどの時間も許されないらしい…

骨髄から悪性細胞が見つかったから、主たる病巣は他にある可能性が高いと言われた。
悪性リンパ腫とか 他の臓器とか…
リンパ腫なら治療の見込みがあるが、他の臓器だと“ターミナル”だと言われた。

ターミナルって終着駅⇒終焉、末期、治療不可能って意味でしょうか?

かあちゃんの居る前で 先生に質問できなかったです。。。

あと、癌における骨髄とリンパと脾臓の関係が判りません。
ウィキってみましたが、それぞれの役割は理解したものの相互関係が調べ切れません。

骨髄は 血液の誕生する場所で ここに悪性細胞が混ざっていることは、
末期を示すのでしょうか?

だれか教えて下さい。そして苦しいので聞いて下さい。

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%84%BE%E8%87%93

>>206
ターミナルケアでくぐったほうが色々でるよ

お母さんが大丈夫でありますように

太っている人が癌になった場合、急速に痩せていったりしますか？

>>209
抗癌剤が合わず、副作用が激しく出た場合には痩せることもあります。
あるいは消化器癌等の場合、胃腸の切除により栄養を吸収しにくくなり、
痩せる場合もあります。
あるいは、終末期（余命数ヶ月内）で、癌が相当に増大している場合、
摂取した栄養を癌細胞が奪ってしまい、痩せていくこともあります。

ですが、癌になったから必ず痩せるという訳ではありません。

そうですか・・　まだ太っているのでもしかしたらそんなに悪くないのかなと
期待したのですが

>>211
うちの義父は小太りですが、胃がんになっても全く痩せませんでした。
それどころか食欲も全く落ちず、体力も70過ぎているのにしっかりありました。
そのため発見が遅れたようなものですが…
医者には「もう少し痩せないと手術できない」と言われ、術前化学療法を受けている
合間にスポーツクラブに通うなどして、体重を落としていました。

手術後2ヶ月経った今は見た目こそげっそりしているけれど、食欲があり食べたいものを
しっかり食べられているせいか、思った以上に順調に回復しています。
肝臓に転移しているため化学療法は継続中ですが、これがなければ生活レベルは
普通の老人と何ら変わりないかもしれません。

入院待ち、1ヶ月半です。
再発癌でこうしてる間にも徐々に蝕んでるのではと思うと
気が気じゃありません。

癌センターなどは2,3ヶ月待つなんてザラと聞きますが、
普通どのぐらい待つものなんですか？
ちなみに病床数1200ほどの大学病院です。

海外で手術って手段もあるよ。例えば韓国はお金（いわゆる謝礼金）さえ払えば数日後に手術も可能とか。
実際にいま身内が知り合いの紹介で行ってます。家族全員反対したんですけどね・・

母親(70歳)が2年前から癌を患っています。
当初の癌は手術で取り除きましたが転移が見つかり、
現在抗がん剤で入院治療中です。
病状は重くはないのですが、
本人が精神的に参ってしまいなかなか退院できません。

もともと内向き思考だったので、
前向きに、楽天的に考えられるように思考を変えてあげたいのですが、
何かいい方法はないでしょうか？
参考になる本とかありますでしょうか？

それ抗癌剤の副作用で辛いだけなんじゃ

>>215
医師と相談して、抗鬱剤などを処方してもらったらいかがでしょう？
せっかく入院治療をしているのだから、辛い症状を相談すれば対処してもらえると思います。

昔はそういうのはお坊さんが精神を安定させてくれたんだけどね

むかしのことはいい。
わたしは精神科で改善したけど。

現在、母が肺がんで入院しているのですが、来月誕生日なので、
何かプレゼントしたいと思っています。
入院中に役立つものか、なにか退屈しのぎになるものあげたいと思うのですが、
みなさまはどのようなものをあげればいいと思いますでしょうか？

私、学生のため、恥ずかしながらあまりお金がないので予算は3000円以内で考えています。
ご意見よろしくお願いします。

>>220
入院生活板の↓のスレ辺りを参考にしてみてはいかがでしょう。

お見舞いに持ってきてほしい物
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/inpatient/1179292480/

うちの父は入院中、伯父から貰った歴史小説にハマってました。
症状や治療の副作用によっては、かっちりした小説を読むのが辛いかもしれませんので
さらりと読めるような軽いエッセイや眺めて楽しめるような雑貨などの写真を載せた
本などはいかがでしょう。これなら3000円以内で買えるんじゃないかと。
ラッピングしてくれる本屋もありますよ。
お母様お大事に。

母（76歳）が大腸に３センチ程のポリープがある事がわかりました。
潜血検査でひっかかって個人医でバリウムのような検査でわかりました。
それで大きな病院に行けと言われて行ったのですが、
内視鏡の検査が３週間後でそこで組織を取って結果が出るのがさらに
２週間後と言われました。（内視鏡で除去するのかは見てみないと分からない
と思いますが）
こんなに待つものなのでしょうか？別の病院行ったほうがいいでしょうか？
悪性かまだわかりませんが転移とかがすごく心配なのですが。

すみません大腸癌のスレがあったのでそちらで聞いてみます。
失礼しました。

母が大腸癌による直腸除去手術で
人工肛門になる事になっているんですが
障害年金の手続きは、いつごろから行えばいいんでしょうか？

あと注意事項などあれば、教えてください

>>224
行ってる病院の相談員へ

☆★回答する方へ★☆
※｢過去ログ読め｣｢自分で調べろ｣「病院に行け」といった、切り捨てのみの回答は控えめにお願いします。

先日悪性黒色腫と診断され 週末から入院します
やはり 抗がん剤治療は吐き気など催すのでしょうか？

不治の病に多額の治療費をかける迷惑な弟
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/kankon/1110690740/l50

とても困っています。
弟は、去年の暮れに喉頭癌と宣告されました。
本人には内緒ですが、すでに転移しているらしく、
生き延びる確率は低いと考えられるそうです。
しかし、本人は、闘病の意志が固く、
治療に多額の費用がかかっています。
経済的に裕福ではないので、もうやめてほしいのですが、
そういうわけにもいかず困っています。
なんとか、それとなく、本人から、治療を断念してもらう方法はないでしょうか？

去年１２月に宣告。１ヶ月の間に多額の治療費。ねたでしょ？ｗ

>>227
催さない人もいるらしい。人それぞれ、薬との相性も。

　お尋ねします。昨年胆道管癌と宣告され開腹しましたが、結局オペは出来ませんでした。
その後　放射線療法を２５回やり今は抗がん剤（ジムザール）療法を行っています。
　先日　腫瘍マカーの数値が２９でした。ドクターの話では余命が後、来年の正月、抗がん剤を
使用しても来年の７月ぐらいと言われてます、自分的には特に病気が見つかる前と
体の変化が感じられず、現実が理解出来ないでいます。
　私には今年６歳になる末っ子の倅が居るのですが、せめて彼が１０歳位まで
と思って頑張っていますが、たぶん無理でしょう。
　ずいぶん前書きが長くなって申し訳ありません。マーカーの数値が急激に変化するもの
でしょうか？又、私の病気は次にどのような症状が出るのでしょうか？　

>>231
もうご覧になっているでしょうけども、、こちらのスレの方が参考になるのでは…と
思います。最近はあまり書き込みがないようですが。

■■■胆管癌とその転移性肝癌について■■■
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1227751117/

特に上記スレの250に、術前化学療法の情報が貼られていました。
231さんのような場合でも適用になったり、また近くに治療法として採用してくれる病院が
あれば、息子さんが10歳になるまで…という願いも叶うかもしれません。
ご質問の内容とは全く別の話で申し訳ありませんが、どうか諦めないでください。
同年代の子を持つ親より。

>>232
有難うございました。
妻や子供達の前では強い父親で居たいもので、泣き言や女々しい態度を
見せたく無いのですが、ふと一人になった時なんか涙が止まりません。

　　＿＿＿＿＿
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　　　　　　　 日　 フ　口　　メ　　　__|__　　フ　|┬　　　|　 |　　　‐┼‐　　d
　 （＿_　　　.六　 ↑ .田　 （___　　（丿　）　↑.ﾉ│　　ノ　 ヽ__ノ （丿＼　ノ

進行性胃癌というのは、癌がどこまで到達したものを言うんですか？
粘膜下組織？

とあるアニメで、人間の癌の発生率が他の動物に比べて低いって言ってたんだけど本当なの？
ググってもそれらしい情報源が見当たらないからガセな気がする
何か知っている方がいたらご教授くださいちんぽ(　´・ω・｀　)

>>236
人間であれば、ある程度の先進国では、出生と死亡がきちんと管理され、
癌で亡くなったかどうか、あるいは、癌で病院にかかったかある程度信頼
できるデータが取れる。
だから、癌の罹患率なんて統計がある程度きちんと取れる。

動物は、何匹生まれて何匹いつ死んだかなど誰も管理していないし、まし
てや癌になったかどうか診断できる病院にかかることすらレアケース。
犬猫にしても、きちんとペットとして飼われているならともかく、多くの野良
がいたり、あるいは保健所で安楽死させられる数も相当数いる。
自治体も、野良の犬猫などの数は当然把握できていない。

つまりだ。人間以外の動物は、そもそもの分母となる母数すらきちんと分か
らない上、実際に癌になったかどうかという分子もちゃんと分かるはずがな
い。
ということは、人間以外の癌の発生率なんぞ、正確と思える統計なんて存在
しないということだ。

ただし、獣医師に言わせれば、「感覚的には」ペットとして飼われる犬猫の癌
は人間より多いと言われる。あくまで感覚的な話で、統計的な分析結果では
ない。
まあ、人間に飼われるようになって、ペットも長寿化している訳で、長寿化す
れば癌リスクが高まるのは多細胞生物の宿命なので、当然と言えば当然。
あとは、ペットの犬猫は純血化が進んでるから、その分劣性遺伝が出やすく
なるので、癌リスクが上がっている可能性も考えられる。

>>237
なるほどー
すごくよく分かる解説と理論です。
ちゃんと納得する事ができました。
本当にどうもありがとうございました。

>>235
YES。
ステージ1B以降。

がんなど難病の治療も医学の進歩でさまざまな治療法が
開発されています。

民間保険がカバーする治療も増えています。

まずは情報収集が必要ですね。

高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/

3年前に胆嚢炎＋胆結石で腹腔鏡手術し胆嚢摘出、
翌年、肝門部胆肝癌で上・中部胆管＋左肝臓全摘し腸吻合術、
浸潤性、血管浸潤あり、リンパ節浸潤なし、ステージ２と診断を受けました。
術後の抗がん剤＋放射線＋拡大手術は受けていません。
昨年末に、腸吻合術の肝臓と腸の接続部分に狭窄が発覚。
血管の該当箇所に再発した癌が原因とされ、GEM投与を受け４回目です。
抗がん剤の副作用は、最近、高熱と腹部膨満感、便秘をはじめて経験しました。
2回目位から、徐々に白血球の数値が上がり、肝機能は標準値に推移してますが、
これは効果を得られているのでしょうか。またこの先、抗がん剤をしなくてもいい
と判断されるのは、どのような状態になることでしょうか。
質問がうまくないかもしれず、すみません。ご教示いただければ幸いです。

母の診断結果がリビングにあり何気なく見てみるととても気になる記載がありました
超音波検査で「胆のうポリープ、膵のう胞性病変の疑いあり」とのことで、
判定が一番重く「精密検査の必要あり」とありました

胆のうポリープに関してはなんとなくわかったのですが、膵のう胞性病変というのが検索していろいろ読んだもののよくわかりません
というか、読んでいてもつい頭が拒否してしまうのですが、いわゆる「癌」の可能性が高いということでしょうか？
膵臓は沈黙の臓器で、しかも膵臓の癌は一番やっかいだと以前耳に挟んだことがあります
母の家系は癌になる人が多く、母（現在55歳）は昔から「自分はきっと癌になる」と言っていました
今も不安で涙が出てしょうがないです


膵のう胞性病変は腫瘍性の可能性というのは非腫瘍性に比べて高いのでしょうか？
膵のう胞性病変が腫瘍性で悪性の場合はいわゆる膵臓癌と呼ばれるものなのでしょうか？
超音波検査で以上のような結果が出た場合既に進行している可能性は高いのでしょうか？
ご存知の方お願い致します

>>242

おそらく知りたいことに該当する質疑応答がされているスレが
ありましたので、その中の回答と共にURLを貼ります。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/035tankansui/1101116151

9 名前： たこ 投稿日：2007/06/23(土) 12:51
膵嚢胞には、腫瘍性のものと、腫瘍性で無いものがあります。
腫瘍性のものの中に、良性のものと悪性のものがあります。
悪性のものは、広い意味での「膵臓癌」に入りますが、
一般的な膵臓癌は、厳密にいうと「膵管癌」が多く、
悪性の嚢胞性の腫瘍とは少し違います。

「膵嚢胞性腫瘍」といわれた場合、細かく言うと、
「膵管内乳頭状粘液腫瘍(IPMN)」と呼ばれるものが多いです。
ようするに、この中に、良性のものと悪性のものがあるということです。

膵臓は、良性・悪性の鑑別が非常に難しい臓器なので、
確定させるためには、かなり検査をしないといけないと思いますが、
頑張ってください。

ちなみに、悪性のIPMNだったとしても、
悪性度は、通常の膵管癌よりはましと言われています。

>>241
心臓が止まるか、
免疫や肝機能が低下して薬を投与出来なくなるか、
本人が抗がん剤を辞めたいって言うか

>>244
なるほど。聞くまでもないですね。
ご親切にありがとうございました。

ご存知の方教えてください。
母は79歳です、ヘルペスで入院と言うことになったのですが、
そこから白血球が上がらないとの事で骨髄異形成症候群と診断されました。
レベル的には、言ってるうちに白血病になるとの事です、すでに抗がん剤治療にはいっています。
でも飲む抗癌剤で一番ゆるいものだそうです。
高齢者に多く、原因もわからず、余命長くて2.3年と告知されました。（本人にはｌっていません）

何かいい知恵ありませんか？教えて頂きたいです。

>>246
80歳まで生きたんだから充分だろ。
地域によっては紅白の垂れ幕でお祝いするんだぜ。

８０歳ともなると、もう生きてる時点で余命数年って感じだもんな。
事故で死亡した70歳以上の半数以上に、癌が見つかるという。
それを７０歳以上の癌通院患者の比率に換算すると、癌を持つ老人のほとんどが
治療を受けずに(自分に癌があると知らずに)老衰で亡くなっているそうだ。
（Nature誌2004年2月号フォークマン記事）
老人になればなるほど癌の進行は遅くなるし、ヘタに化学療法とかせずに
暮らしてた方が幸せかもよ？
ってもう、ケモ始めちゃってるのか・・・

癌にかかってるのもわからないくらいの初期に老衰するならいいだろうけど
病院に治療に行くくらい癌の症状が出て苦しんでるなら
どうにかしてやりたいと思うものじゃないの？子供なら

男は乳がんにかかる確率は低い、と聞いてはいるのだが、
どうも最近、左の乳首あたりにしこりがあって、
ぴりぴりと痛むのだが、これはまさかそうなのだろうか
一応調べてみたら痛みがある場合は違うとか、
女性化乳房とかいうのの可能性の方が高いとかいうのを見かけたが
やっぱ、病院いって見てもらった方がいいかな

と、すまん
テンプレ見てたはずなのにちゃんとそういうスレがあるということになぜか気づかなかった
上の質問は忘れてくれ申し訳ない

>>250
腸の具合が悪い…というか、腸内細菌のバランスが崩れると
腸内細菌が女性ホルモンに似た物質を作り出し、女性化乳房になる
場合もある…と学生時代に教授が言っていた。
というか、その教授がこの状態に陥ったとのこと。

いずれにしろ、気になるなら外科へ。産婦人科じゃないよ。

腎機能がどこまで悪ければゾメタはやめとくべき？

質問お願いします。
私の母は現在50歳で10年前に甲状腺癌で手術を受けました。その後検査は続けているようですが、最近の検査の前後で、父と母の様子がおかしかったので色々尋ねてみたのですが、何も教えてくれません。

ただ二人の会話で細胞診をする事になったと言う事が分かったのですが、これは再発した(腫瘍が見つかった）という事なのでしょうか？？それとも普段の検査でも細胞診はするものなのでしょうか。となたか教えて下さい。

>>254
通常の経過観察の為の検査メニューには細胞診は入らない。

おそらく、なんらかの他の結果で、再発が疑われるような所見があって
再発かどうか確認するために精密検査します、ということかもしれない。
状況がわからんから、推測でしかないけど。

>>255
なるほど、どうもありがとうございます。

年齢的なものだと思うんですが、1年前から徐々に
体重減少がとまらないんですが、最近顔が痩せだして周囲に
痩せたのがバレだし、癌じゃないかと心配されます。
特に何もしていないのに1年前より10ｋｇ減っている状態です。
でもこれで数値的には標準体重になったので自分は
気にしていませんでした。
癌だともっと短期間にゲッソリ痩せるんですよね？

>>257
いいえ。相当末期にならないと痩せませんよ。
むしろ腹水がたまってお腹が張ったりします。

年1Kgの体重減少なら気にしなくてもよいと思うけど？
心配なら病院に相談しに行く事だ。
糖尿病の類かもしれないしね。

健康保険の高額医療に関する質問です。
保険組合の説明に入院別・診療科別とあるので別々に集計して申請はしたんですが
ひとつの病気なのに複数の診療科にまたがってしまいますよね
うちの場合、口腔外科、臨床腫瘍科、放射線科、緩和医療科に分かれます。
入院だと一件にまとまるんですが、通院だと別になってしまうんでしょうか。
21000円を超えると合算できるようですが、
入院と通院とで限度額に差がでるように思います。
こういうもんなんでしょうか。

血液検査で、T4が少ないって言われました。これってどういうことなんでしょう？

余命宣告されてからはいる保険ってあります？

プロテーゼ、エピテーゼに関する情報だと、どのスレッドに行けばいいですか？

>>261

火災とか自動車とか対物とかとかとか

なんでそれが余命宣告されてからはいる保険なの？

２，３日前、急なめまいが起こります。
暗転するほどではないのですけど、頭がふらふらするくらいです。
たまに、左半分頭に痛みや圧迫感などの違和感も出てきました。
やばいですか。
医者に診てもらったほうがいいのですか？

見てもらったほうがいい

>>265
舌先のろれつや、手足の指・関節などの抹消のマヒ感はないですか？

うちのおやぢが数日その症状が出た後に脳梗塞で倒れ、半身不随にな
りました。

休日は専門医が居なかったり高度な撮影ができなかったりしますが、
現状を知るためにも初診は早い方が良いです。

ありがとうございます。
今の所、ろれつやマヒ感はないです。
診てもらったほうがいいのかなぁ。

今年は、ほんと病院行く機会が多いです。
ゲップ頻発や耳鳴り目が痒いと、あと胃カメラもやったし。
今度はCTかなぁ。

スレチだったらすいません
聞いていいですか？

親父が肺癌を宣告され一年
骨にも脳にも転移して余命もわずかと言われ
毎日苦しそうにしています
入院はしてなくて家にいるのですが、
喉がむくんでしまって呼吸するのも苦しそうなうえ、
足やお尻が痺れてベットに腰掛けていることも辛いらしいんです
かといって横になっても呼吸がしにくいので寝れず、
見てて可哀想です

完治なんて無理なことは言いません
少しでもむくみや痺れをとるのに有効な手段はありませんか？

微熱、めまい、圧迫感の頭痛…これってがんですかね？…

>>270
はいはいそうです。貴方はがんです。
これで満足ですか？
もう二度と来ないで。

☆★回答する方へ★☆
※｢過去ログ読め｣｢自分で調べろ｣「病院に行け」といった、切り捨てのみの回答は控えめにお願いします。
※イラ立つ気持ちも分かりますが、皆はじめはネット初心者です。お説教は控えめに。

☆★質問する人は、書き込む前に以下を一通り読んでください★☆
※質問はなるべく詳しく、簡潔に。
※応答がなくても、せかさない。同じ質問を何度も繰り返さない。
※回答を得られたら、感謝のひとことは忘れずに。
※症状や癌の疑いについての質問は、下記スレがお勧めです。
　●何の病気か分からない症状質問スレ 【がん板】 １
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224098180/

※必ず答えが返ってくるスレではありません。お急ぎの方は
http://www.google.com/
　なども使って、自力でも調べてみましょう。
※特定の癌の内容（治療法や生存率やその部位の癌特有の話題）の場合はできるだけ専門のスレへ行きましょう。
スレを探す時には
http://gimpo.2ch.net/airline/subback.html
から"Ctrl(Command)+F"→キーワード入力

なぜエアライン？ｗ

>>２１３さんと同じ状況です。一刻も早く治療を受けさせてあげたいのに入院待ち。
いっそのことほかの病院で診断受けて入院させてもらった方がいいのでは？と悩んでいます。
大腸がんの転移です。ぜひアドバイスお願いします。

色々検査をうけ肝臓にカゲがあると言われました
多分腫瘍でしょうと言われました
悪性か良性かは慎重に判断しますとか何とかも
そして来週の検査結果の時に家の人も連れてくるように言われました

家の人を連れてこいって事は余命宣告とかなのか何なのか…
癌の告知だけなのか…（いや癌の告知は受けたようなもんなんですけど）
経験のある方がいましたら教えていただければ幸いです

桃が１個
http://www.youtube.com/watch?v=3o0VsLimqcs

会社の健康診断で甲状腺に何だかわからない腫瘍がみつかりました。
紹介状を書いてもらったので、これから専門病院で精密検査をうけるのですが、今から癌保険に入ることはできるのでしょうか。

>>278
入る事は出来ます。

ただし保証条件については、保険会社と個別に交渉が必要でしょうけど。

もちろん今回見つかった癌の治療、および、それに伴い死亡した場合には
保険金は支払われません。

>>276
義父にがんが見つかった際、ひと昔前なら余命宣告されるような進行具合でしたが、
義母曰く何も言われなかったとのこと。
むしろ今後の治療方針について詳しい説明があり、そのために一緒に来た家族も
話を聞いて欲しい、意見を言って欲しい…といった感じだったそうです。

私の父も肝臓に影があると言われました。過去にいくつかの臓器に初期がんが
見つかって治療を受けていたので、遂に肝臓に来たか…と思ったのですが、
検査をしたら血管腫で悪性のものではなく、治療の必要も全くないものだったそう。
父の例は気休めにしかならないでしょうがこういうこともあるので、276さんの肝臓の
影が悪性のものではないことを密かに願っております。

エコーで膀胱に腫瘍らしきものが見つかった
今度紹介された病院で再検査
自分の中では癌だろうなとおもってるが紹介した医者はあくまでもポリープらしきものが見つかっただけまだ癌云々の分岐点と言ってた

気になってしょうがないのだが、エコーで見つかった腫瘍が実際は腫瘍でなかったってことあるものでしょうか？

大きさにもよると思うけど。
１ｃｍくらいなら、良性の方が圧倒的に多いと思うよ。
５ｃｍくらいなら、悪性の方が圧倒的に多いと思う。

http://yaplog.ｊｐ/tokyoaircamp/

第二の石田純一目指してます。
jpは小文字に直してね！

本当にガンと闘う人達は沢山いるのに、サイトで知り合った女性は自分はガンだといって、一度も会ってくれない。なので、ずっと相談相手になってたけど、騙されてるのかな？転移し再手術しながら、もう６年たつけど。

ネットで知り合った人と実際に会いはしないって人多いよ

ずっと、やで病状を聞かされてたけど、元気な時は会いたいって言ってくれたり、でも、彼女の話によると何度も危ない状態になったみたいで、でも、毎日連絡よこすんだよ。おかしくない？俺は若くして、ガンで愛妻を亡くしてる。ガンとわかって、一年でいってしまった。

本人に聞けば

聞いたけど、本当だと言われると、どうしても切る事ができない。それで今まで、彼女を信じて見守ってきたのに。家族も親戚も、誰も頼る人がいないってゆうから。裏切られるのが恐いし、もし本当にガンだったら、また失うのが悲しい。

すいません、さっき風呂入ってて気づいたんですが、
どうやら精巣がんっぽいです（右の睾丸が肥大）
精巣がんはどのスレに行けばいいでしょうか？

昔あったけど落ちましたね。

ウクラインてどうなん？
情報が単一ソースばかりで、その割にはっきりインチキって言う人も見当たらんし、今一わからん。

質問スレなのに答える人がいないじゃないかーっ！o(´□｀o)

O157に感染し血便１００発出たけど死なない
http://zoome.jp/utaro/diary/1/
O157による死亡は医者が原因の医原性疾患だ。
やぶ医者は誤診しまくる。
http://zoome.jp/utaro/diary/9/

>>289
もう病院に行ったかな?

単独スレはないです。

何か聞きたいんなら，ここで良いんじゃない。

質問スレではないけど，癌治療の副作用・後遺症スレに
何人か精巣ガンの経験者がいるよ。

俺も金玉一個です。

質問です。大腸がんってPETではわからないものなんでしょうか？

発見できないこともないけど小さい初期癌を見つけるのは無理。
大腸内視鏡の方がミリ単位の癌も発見できるし
安いし保険も利くしでお得。

メトホルミンの癌発生抑制作用
http://minds.jcqhc.or.jp/stc/0004/4/0004_G0000077_T0003124.html
メトホルミンが癌治療に有用
http://www.healthdayjapan.com/index.php?option=com_content&task=view&id=2119
2型糖尿病の薬メトホルミンが、乳がんのリスクを下げる調査結果
http://www.medicalmedia.jp/2010/04/22/2272

糖尿病の薬メトホルミンが癌に効くかもということで現在研究がなされているらしいのですが、
現在ステージ4で治癒の見込みがなく奇跡か死を待つのみの患者に
メトホルミンを投薬できないのでしょうか？

費用の面で健康保険適用外で全額自費負担でも問題ないのですが、
いわゆる「混合診療」になってしまうのかな？
そもそも糖尿病ではない癌患者に糖尿病の薬を投薬することを医師はできるのでしょうか？自由診療？
やってくれる医者がいるのなら頼みたいのですが。

ど素人な質問ですみません。

医療費控除についての質問です。
ググっても内容が初歩的すぎるのか、なかなかヒットしません。
親切な方、よろしくお願いします。

2007年9月に癌告知、入院手術治療とあり、その年内に癌の保険金を
受け取りました。（しかし治療は今後もず〜っと続きます）
この場合、2007年の医療費は、保険金を受け取ったので控除の
対象にはなりません。
2008年1月〜12月の抗がん剤や放射線治療でも保険金が出たので
申請していません。
2009年1月〜12月の医療費はシュミレーションしてみても数千円程度
だったので申請していません。
2010年は癌治療のほかの治療費がかかり、申請の必要がありそうです。

質問は、2007年に10月くらいに受け取った保険金というのは
医療費控除に対していつまで効力があるのでしょう。つまり、
2008年以降にかかった医療費については、もし新たに保険金の
給付などがなかった場合は、2007年に受け取った保険金を差し引かずに
申請できるのですか？

>>298
2007年に受け取った保険金はあくまで2007年の医療費控除に関わるものなので、
2008年以降は計算に入れなくていい。
医療費控除自体は5年前まで遡って申請することが出来るが、各年の1月1日〜
12月31日で区切ってそれぞれの年で計算することになる。

>>299
ありがとうございました。すっきりしました〜。

先ほど子宮癌検診で、中度異型成と言われました。
癌になりかけの組織があると言われ、悪性の疑い等無し、との診断表を頂きました。
クラス分類はIIIaで、ぐぐって見たら子宮全摘出と言うのが多く目について･･･
大きな病院へ行く事になったのですが、今後どのような治療に入るのか不安で･･･
詳しい方いらっしゃいませんか？

子宮全摘出うんぬんはステージのほう。
あなたのはクラス分類なので、まだ癌の手前の段階。

>>302
>>301はクラス�Vａという表現をしているので、単にクラスと
ステージを間違えたのでは。悪性度を表すクラスにａとかｂとか
ないんじゃない？
ステージ分類で�Vａということだと。

>>302>>303
ありがとうございます。
お二方共両極端ですが、>>302さんは摘出などないよ、とのことで
多少気持ちが楽になりました。

ステージ分類とクラス分類のことですが、頚部所見・判断にて細胞診断にて
クラス分類、と表記してあります。
これはステージの事なのでしょうか･･･。

あ。。。私が間違えたようです。ごめんなさい。
クラス分類�Vａで正しいのですね。
嫌な気持ちにさせてしまって申し訳ありません。

母がどうやらリンパ系の癌らしいです。
実はぼくはうつ病を患っておりまして、その関係か兄と母が病名をはっきりと言いません

ホント情けないですが母に気を使わせてるのかと思うとほんと親不幸です。
母には長生きしてもらいたいです。辛いです

>>305
いえ、こちらの無知で解りにくい表記だったのかもです；
お返事いただけただけでも、ありがとうございましたm(__)m

>>307
0期
次のうちいずれかの治療が行われます。
1. 凍結療法
2. 高周波治療
3. レーザー治療
4. 円錐切除
5. 腹式・膣式子宮全摘

閉経後の婦人や、妊娠、出産の希望のない婦人に対しては原則として子宮を摘出します。

国立がん研究センター　がん情報サービス
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/cervix_uteri.html

うちの患者(60歳代)は異形成で下から（膣式）とりました。

>308
307は上皮内癌ではありませんよ。
まだ、中等度異型成の診断しか出ていません。

>307
継続して定期検査することになります。
２ちゃんねるでこれ以降の相談をするは、２つある「子宮頸癌」スレのうち
スレタイに「初期」と書いてある方を利用してください。
むこうにはときどき気持ちの悪い輩が出入りしますが、それはスルーして
ください。

母の膵臓から腫瘍が見つかり、こないだ一通り検査が終わりました。結果が月曜日に出るんですが、さっき病院から電話が入り家族だけで３０分前に一度話しをすることになりました。
きっと悪い知らせなんだろうなぁ…と思い悲しい気持ちでいます。

がんばれ

これからの時間はほんとあっという間だから、あかあさんと大切に過ごしてください。
自分は本人の前以外では泣いてばかりいたから、後悔だらけ。
もっと一緒にいて、話したかった。
すい臓がんの痛みがひどくって腫れ物にさわるような看病の仕方だった。

>>310
パンキャンジャパン／すい臓がんアクションネットワーク
http://pancan.jp/

310です。みなさんレス本当にありがとうございます。希望を捨てずに月曜日の検査結果に臨みたいと思います。

>>310
あなたはこれからまずは自己管理、絶対倒れることのないようにね。
支えてあげてお母様を。

すみません、質問宜しいでしょうか？
板内を検索したのですが、スレチでしたら誘導をお願い致します。
知人が下記のような症状だと伝え聞きました。
・悪性中皮腫の治療が3年目で現在入院中
・先週気道？が塞がるのを防ぐための管を通す手術をした
・足が大変むくんでいる
特に「足が大変むくんでいる」ということを強調されたのですが
足が浮腫むというのは何か緊急事態なのでしょうか？

それだけ読めば
・自発呼吸ができなくなっている
・腎機能が低下し末期症状の浮腫が出ている
肝機能他の臓器・血流・毒素排出に関わる機能不全とも言える

まだ治療過程なら別の解釈もあるけど
癌患者であれば「足がむくんできた」は覚悟の時期の合図でもあるね。

便乗ですみませんが、母が肝臓系末期がんです。
足がむくむのは覚悟の時期なんですか？
最近むくんできたようなので。
あど、口の周りが黄色くなってきたような気がします。

つまらない質問ですみません。
「悪液質」と「悪疫質」、どちらの感じが正しいのですか？
このあいだ医師から家族の病状の説明を受けたとき、医師は「悪疫質」と書いたのですが、
ググると多くが「悪液質」の表記になっています。
知っている方がいらっしゃったら教えてください。

胸のしこりと痛みで診察しに行ったのですが
先週マンモ→先日に超音波（エコー）→（本日）ＭＲＩ→（１５日）マンモトームで
細胞検査。この流れは別段おかしくないですか？

検査が多すぎる、もしくは順番が変な気がするのですが。。。
もし宜しかったらご意見お聞かせください

>>320　検査結果は出たのでしょうか。
私の場合ですが・・・
１胸のしこり＆痛みにて画像専門の検査機関へ
２そこでマンモ→エコー→細胞診（クラス�X）
３検査機関から紹介状を書いてもらい、現病院へ
４入院手術日を決め、手術前にMRI、CT検査
みたいな流れでした。

あと、細胞診でも鑑別不能、組織診でも良性か悪性かの
判断が難しいという場合もあります。

＞検査が多すぎる
そういうことはないと思います。
順番については、しこりが小さければマンモでは見つからない
場合があります。エコーでは「何かがあれば」黒くうつるので
その大きさを確認して、針生検で細胞や組織を見ます。
MRIは胸部については詳しく見ることができるとのことです。
（15日って日曜日ですが、検査できるんですか？）

答えになっていないかもしれませんが、参考まで。

316です。ようやく規制解除されたので一応事後報告させてください
大体>>317の仰った通りでした。
適切なアドバイスありがとうございました。
>>316の時点で、医師の診断は余後2〜3週間でした。

〉〉321
ご丁寧にありがとうございます(T-T)

とりあえずMRIはキャンセルいたしました。
余り質問出来なかったこちらも悪いのですが、説明もなく高額診療を次々入れられ不信感を抱き今後の付き合いを考えると病院を変えた方がいいのかな？と思案中です。
他の病院（乳癌・乳腺専門）のサイトやこちらでの内容を参考に。

ちなみに私の行った病院は埼玉の某総合病院なのですが調べてみるとあまり評判がよろしくないみたいで…日曜日でもやっています。
ご意見伺えて少し安心できました！

長文失礼しました。

>>323

乳癌はエコーやマンモだけでは広がりがわからないこともあるから、
そういう疑いがあるならMRIも必須ですよ。
エコーとマンモだけで、全員が全員広がりを診断できるとおもったら
大間違いです。
なかにはエコーにもマンモにも造影されない（されにくい）タイプの乳
癌だってあります（粘液癌とかね）

高額というだけで不信感を先走らせて、大事な検査をわざわざ落と
すのは、場合によっては自殺行為だと思いますが…
細胞診で癌確定して全摘のつもりならまだいいですが、温存希望なら
MRIでの診断はほぼ必須ですよ。

十分に説明されない病院にも問題ありでしょうが、理由を聞きもせず
キャンセルというのもどうかと思います。

>>３２１
>>３２４
やさしさに感動した。

>>320
ちょｗｗとりあえずMRIはキャンセルって何よそれｗ
痛みとしこり自覚しているのに気にならないの？
悪性だった場合、医療費かかるけど大丈夫？
１万ぐらいである程度はっきりするなら受けた方がいいよー

>320
マジで、受けてきなよ。たった１万円惜しんでどうするよ？
たった一つしかない命だよ。

自分の都合や一方的な不信感でＭＲＩを検査をキャンセルするような人はもう病院いかないでください。
はっきり言ってＤＱＮです。もう二度と病院に行くな。

左の恥骨周辺にコリコリしたものがあるのですがここらへんに腫瘍ってできるものなんでしょうか？

皆様、ご心配と不愉快な思いをさせてしまってすいません。

検査は他の専門の病院でする事になってます。

長文にならないようキャンセルした背景を上手く伝えきれず残念ですが、ご意見下さった方々、ありがとうございました。

家族のものが末期の癌ですが
どういう状態になったら入院させればいいんでしょうか？

>>331
普通は在宅で看取りしてください。その時は介護保険の利用も忘れずに。

悪性リンパ腫って診断されたんだけど

俺しぬの？

>>333
高悪性度なら５年以内には低悪性度なら１０年以内には死ぬでしょう。
中等度悪性度で最初の治療で完治した人の６割なら生還できます。

２年半前に脳腫瘍(神経こうしゅ)の手術をしました。こないだ
ＭＲＩで調べたらほんの少しだけ大きくなっていました。医者は
ガンではない(良性)と言いますが、どうなのでしょう？良性の腫
瘍が悪性になることはたまにあるらしいので、少し気になってい
ます。

胸の上の方の骨のあたりがちょっと腫れていてしこりみたいなのがあるんですけど癌の可能性ありますか？病院で調べてもらった方がよいでしょうか？？

健康診断の胃カメラの時、青い液体を
かけて浮き上がってきた部分の組織
を採種して、検査に回すと言われました。

ガンも覚悟しておいてね、でも小さいから
そうだとしても大丈夫だよとも言われましたが、
これはやはり胃がんですかね？

結果は10日後ですがドキドキです。
ちなみに内視鏡でとった場合、ジョギング等は
何日後辺りから可能なのでしょうか。
また極早期でも専門病院に行って迷惑では
無いのでしょうか？

>337
何ともないのが一番ですけど、万が一、早期癌だったとして、
健康診断を受けたのはどこ？

大病院なら、そのまま治療
小さい病院なら、紹介状書いてもらって大病院へ
ってのが一般的だと思う。

極早期でも専門病院で診てもらうのがいいと思いますよ。

ありがとうございます。
健康診断は会社の診療所です。
入院設備もないので、多分どこか
馴染みの病院を紹介されるのだとは
思いますが、やはり癌専門の大病院
を紹介してもらいます、ってまだ決まった
わけでもないですがw。

>337>339

ていうか、僕だったら会社の診療所で
大丈夫っていわれても、
念のため紹介状を書いてもらって、
そこそこ大きな病院の消化器内科を受診するなあ。

診療所の誤診で、やっぱりあのとき検査しておけばよかった
もう手遅れってなるぐらいなら、
この際、徹底的に調べてもらった方がいいんじゃない？

しばらくドキドキかもしれないけど、たった一つの命だもんね。

>>340
そうですね。考えてなかったですが、
もし大丈夫だったとしても、専門の病院で
診てもらうことにします。

ありがとう｡()

専門の病院に行ったからと言って専門医に当たるとは限らんよww
もしかして会社の診療所の先生がベテランで専門医で腕が確かだったりする。
医者の腕が大病院だと確かだと思っているアホってまだいるんだww
１つ忠告してやるよ。必ずどの病院受診しても自分がかかる医者の経歴ぐらい調べておけよ。
一番ベストは自分のかかりつけの医者からどの先生が腕が確かかきいてその先生宛に紹介してもらうこと

↑

＞一番ベストは

うける〜ｗｗ　　

>342
ごもっともで・・・。当たり前すぎて書かなかった・・・。

それは大前提ですね。
自分のいく病院の医師ぐらいは当然調べますよね。

例えば、国立がんセンターに行くとして、
医者の経歴、経験など全部調べて、
その医師を指名するの？

実際問題、そんな事が可能？

気に入らない先生だったらパチンと指を鳴らして
「チェンジ！」と言えばいいんだよ。

チェンジ３回したらヤクザが来たでござる。

実際、癌研あたりにいけば専門以外の医者が出て来ることはないだろうし。

癌がお手軽に完治するようになりそうです
http://kamome.2ch.net/test/read.cgi/news/1283174696/l50

死ねよクソマルチ

遠隔地に住む身内が膀胱がんの放射線治療で入院中です。
質問させてください。

入院者は先日に治療の最終回を終え、今週の退院予定とされているのですが、
通常、薬剤を注入してたカテーテルのリザーバは埋め込んだままなのでしょうか。
入院者本人は、治療が終わったので退院前に取り除くと思い込んでたのですが
「は？何言ってんだこの人？」と言わんばかりの様子で否定されたそうです。

入れてる箇所に常に痛みと異物感があるため
リザーバが必要な期間が終われば当然取り除いてもらいたいのに、と嘆いているようです。
できるだけ入院前との差の小さい生活を重視し、放射線治療を選択したらしいので。

私は入院者や先生と会っておらず、その物体の存在を今日初めて知ったのですが、
担当の先生とは別に相談できるお医者様もいない・
高齢者世帯で情報を得るのに限界がある
という状況で、私に調べものを頼ってきたようです。
ネットで検索してみましたが、
除去のタイミングを説明しているページを見つけることが出来ませんでした。

外してしまうと生じると考えられる問題について、ご教示いただけますと幸いです。
どうぞ宜しくお願い致します。

>>329
リンパ節

こんな板あったんだ。

今日このスレを覗いた奴の中で３０人は確実に今年のクリスマスは
過ごせないんだろうな。ククク・・・・。

お前は３０まで生きられずに癌で死ぬけどな。
ククク・・・・。

セコムの癌保険って、どうですか？安いから考えてるんですけど、…なんかカラクリというか、裏がありそうで怖いというか…。
例えば保険がきかない先進医療には最高1000万円まで出します！とかかいてあったんですけど、なんかの条件でそれが無効になったりすることってあるんでしょうか？
なんか、資料請求しても要領を得なくて…。スレ違いな書き込みだったらすいません。
オススメの保険とかあったら教えて欲しいです。

>>354
一般的な生命保険は、入院日数に応じて保険金が支払われる、所得補償。
セコムの保険は実際にかかった医療費を支払う、医療費補償。
差額ベッド代などは支払われない。
つまりセコムが支払うのは高額療養費制度の上限である
8万円ｘ治療月数＋一時金100万円程度。

自由診療での治療を受けられるのは、保険会社が認定した病院でのみ。
もしかしたら病院からバックマージンとか貰ってるんじゃないかと思ったり。

他の生命保険と組み合わせて、自由診療分をカバーする補助的な
保険として使うのがメインな気がする。

くわしい人いないっぽいから>>350取り下げ。

>>350
日本IVR学会広報委員会
http://www.jsivr.jp/people/R_PR200606.pdf
Q7 リザーバーはどのくらいの期間、埋め込んでおくの？
動注リザーバー療法は長期間にわたり行われることがあります。このためリザーバーも長期間留置されたままとなります。
　また、一度留置されたリザーバーを体から摘出することの是非についてはさまざまな意見があり、統一されていないのが現状です。詳しくは担当医にご質問下さい。

すみません
高額療養費について
たとえば　癌入院で500万円かかったとすると
自分の負担する金額はいくらくらいでしょうか・・・
３０％負担で150万円　・・・・・・・・・・・・・むりです。

高額療養費は何割負担というものではなく、年齢や所得に応じて自己負担限度額が設定されます。

うちの方では70才未満の一般世帯の場合、
例えば500万かかった時の自己負担額は単純計算で13万弱になります。
　※差額ベッド代など対象にならないものもあります
　※上記金額は一月あたりなので、治療期間が月をまたいだ場合は更に負担額があります
　※病院によってはローン払いも出来ます

ちなみに、うちは100万弱の医療費のうち自己負担額は10万弱でした
詳しくは区役所か市役所の保健課あたりに資料がありますので一読を

ありがとうございます！

>>350
埋めるよりも、取るほうが大変。
取った後、病状の変化で、また必要になったりするともっと大変。

そんなわけで、特別不都合がない限り埋めたままにするのが一般的です。

ただしメンテナンスフリーというわけじゃないです。血栓ができたりするので
定期的に洗浄するなり、坑血栓薬を飲むなりが必要です。
完治して完全に不要になったら抜いてもらえばよいでしょう。

ぶっちゃけ、いずれ病状が悪化してまた必要になるから、
残しておいたほうがよいって話じゃないの？

家族のことで病院医師より画像を見ながらPETの説明を受け、
脳内と大腸はブドウ糖が溜まる(だったかな?)から
PETではわかりませんって言われたんですが
本当でしょうか？

話し変わります、すみません。

癌が見つかった後に浸潤や転移、他に病気がないか検査しますが、その時にHIV感染の検査も含まれていますよね？

>>362と>>363は別人ですので、>>362の質問も回答くださいませ。
よろしくお願いします。

>>363
癌が見つかった後に？
うーん、血液検査の状態からたまたま発見されたり
本人の希望により、ついでに検査してくれるところもあるかも知れませんが
基本、HIV検査って言うのは本人の許諾なく勝手に検査していいものではありませんから、
検査項目にHIVの検査をするという明確な明記がなければ、しないと思いますよ、普通。

>>363
詳しくは罹り付けの病院に聞いてみてください。
当日になって「検査しません」といわれて終わるより、
先に聞いておけば一緒に検査してくれるかもしれませんよ。

>363
うちの病院は出血が伴うオペや検査の時（出産も）は
患者の同意を得てHIV の検査をやってる。
医療従事者の安全を確保するためにどこもやってるんじゃないかなあ？

もちろん、陽性だからって治療を拒否したりはしないけど、
針刺しとかには細心の注意を払うし、万が一に備えて
感染予防の薬を準備したりもする。

>>366>>367
同意書も口頭で同意を求められることもなかったです。もう治療済みです。

全身の検査をして他に病気がないか調べます。

と言われていたのでてっきりHIV検査も含まれているのかと思っていました。

癌になって過去の生活を思い出すと色々と心配になったもので。
保健所行くことにします。
ありがとうございました。

スレチだったらごめんなさい。

最近祖父が末期癌で入院したのですが、その影響か認知症が出るようになりました。

今日見舞いにいったら孫の私を、昔の職場の同僚と思い込んでるようなのですが、どうするべきなのでしょう。
やはり無理に思い出させず、話を合わせて自然に思い出すのを待ったほうがいいのでしょうか。

>>369
脳に転移したのか、病気のストレスで脳細胞がやられてしまったか、年齢によるものかわからないけど、
思い出したり忘れたりのまだら状態なら貴女の事を思い出せるかもしれない。
でも、思い出せない可能性もある。難しいね。
おじいさんが笑顔になれるような接し方を考えられるといいなと思います。

音楽療法がいいと聞きましたが・・・・
好きな音楽をかけてあげたらどうでしょう・・

最近､体がだるくて熱を計ったら平熱が36､3なんですけど37､0あり内科に行き､尿､血液検査したら異常はなかったんですけど､食欲は前とかわらずあり体重が3〜4�`落ちました｡総合病院などに行きもう少し詳しい検査した方がよいでしょうか？？？

>>372
血液検査で異常なかったのなら、それ以上になると本格的な検査しないと意味ないですよ
CTを取ったり、エコー、内視鏡検査したり・・・
夏ばてなども考えられるけど、まあ、ネット上で無責任なこといえませんし。
「何が隠れてるか分からないからより詳しく見てもらったほうがいい」
としかいえませんね。

>>373 回答ありがとうございます｡
別に今､体に痛い所があったりするわけじゃないんですけど､総合病院に行く場合は内科に行けばいいんでしょうか････｡後もし､CTや内視鏡といった検査になった場合いくらくらいお金を持っていけば良いでしょうか？？

>>374
そもそもそのぐらいの状態だと、尿と採決・胸と胃のレントゲンぐらいまでしかやってくれないよ
保険診療で行う以上、確証が持てる部分以外の検査はできません

それ以上の検査を望むなら人間ドックでってことになるよ

>>375
そうなんですか･･････
どこも痛い所などなく症状もあいまいだと調べようもないですよねー｡
しばらく様子を見て微熱が治らなかったら総合病院に行こうと思います｡
ありがとうございました｡

>>376
まぁ、気になるなら病院に行ってこいよ。
何時から症状が続いているのか知らないけど、２週間続いているという
情報が加わることで、診断が変わることだってあるんだしさ。
ちなみに胃カメラもCTも予約や準備が必要だから、行ってその日に
検査とかはあり得ないよ。検査が必要になってから、料金を聞いてみたらいい。

採血採尿だって、検査項目を増やしてもっと詳しく見てくれるかもしれないし。

＃過労(夏バテ)って可能性が一番高いと思うけどね。

どなたか入院費について詳しい方いたら教えてください。

近々病気の手術のため一週間ほど入院を予定しております。
友人も同じ病気で過去に入院していたのすが、その友人が
話してくれたことが気になっています。
友人曰く、
退院間近になった頃に看護師から、「（その病気以外で）あと何か
出しておきたい薬はない？」と言われ、眠剤など常用している
薬を出してもらったそうです。

つまり、薬代は追加費用として加算されることなく、明細上でも
入院費用に組み込まれていたということ。
でもあくまで医療機関によるらしいから、看護師に聞いてみて、と
言われました。
そういうことってありなんですか？
友人の言うとおり、これは医療機関によるのでしょうか？
私も別の病院から眠剤を出してもらっているので、もし入院中に
こういう形で薬を出してもらえるなら経済的には助かるなーと
思うけど、、どうなんでしょう？

高額療養費の申請で、弟だけが貯金を溜め込んでいるせいで一番安い金額にならなかったんですが、
なにか上手く一番安い療養費にする方法はありますか？

>>379
貯金と高額療養費の限度額は無関係

収入あるなら、ちゃんと払え。
収入をごまかしてまで、家族の治療費を払いたくないとかいう根性は、
カスとしか言いようがない。
それに、そもそも脱法行為。

>378
友人がいつ入院したのか知らないけど、今はＤＰＣって制度になっていて、
薬代は基本的には病院からの持ち出しになるから、必要分以上は退院時に処方されないよ。
昔は、薬を処方すれば病院の利益だったから、退院時（それ以外でも）にいっぱい処方したけどね。
あと、院外処方になったのも大きいかな。

ただし、限度額認定証があると一定額以上は支払わなくてもよい（一般的には８万円＋α）ので、
あなたが国保なら市町村の窓口、社保なら会社の人事部門にでも手続きしてもらうといい。
ただ、手続きしなくても、一時的に立て替え払いするだけで結局は戻ってくるんだけどね。

>379
世帯分離してみたら。
ただ、扶養とか有利な制度もだめになるかもしれないからよくよく調べて自己責任で！

正確には弟が昨年正社員で働いていて、住民税を払っていた理由で値上がりしました。
今は弟はバイトですが、昨年のデータをとるようです。
自分は今年大学院卒業しましたが無職ですｗ

>>381 レスありがとうございます。
友人の入院は1年半くらい前だったと思います。

＞昔は、薬を処方すれば病院の利益だったから、
＞退院時（それ以外でも）にいっぱい処方したけどね
何となくそんな印象を受けました。
その友人は医療事務の資格も持っている人です。
（私がまったく無知なもので・・・）

限度額認定証は8月末に手続きに行き、発行済みです。

・・ということは、入院費用の概算によっては薬を処方して
もらったほうが得（変な言い方ですみません）になるのでしょうか。
ちなみに主治医の指示ですが、入院中に他科の検査もついでに
やってしまいましょう、ということで検査代もけっこうかかる気が
します。

>383

患者中心で考えれば、薬も処方してもらって、検査も一緒にやってもらった方が得、
最終的には８万円＋αを超える分は払う必要はないから。
ただ、そのういた費用は、私たちの税金や社会保険料という形で誰かが負担している。

病院の方からしてみると、ＤＰＣ病院なら、退院時の処方は最低限で次回の外来時に処方すれば収入増につながる。
また、検査も、入院前とか外来でやっておけば収入につながる。

もちろん、必要な検査をけちったりはしないけど、
経営感覚のある主治医ならある程度分かっているはずなんだよね。

>>384
わかりやすい説明で大変勉強になりました。
ありがとうございました〜ｽｯｷﾘ

十代後半で慢性閉塞性肺疾患からくる肺癌って有り得るのでしょうか？

彼に喫煙歴はなく彼の親は喫煙するようです

調べても見付けられない…

>>386
これ？　それでも10代は若すぎるような。
若年と言っても40未満とかだから。
http://merckmanual.jp/mmpej/sec05/ch049/ch049b.html

心配な症状があるのなら、ググってないで内科or呼吸器科へGO。

>>387
レスありがとうございます

病院に行ってそう言われたそうです
本当に病院に行ったかわからないので調べてたのですが…
やはり若すぎますよね…

遺伝の方はあまり調べてなかったのでそちらをもう少し調べてみます

ありがとうございました

口腔外科にて
左上顎骨顎骨内腫と診断されたのですがお金がなく
入院・手術のメドが立ちません
放置したら死に繋がりますでしょうか？

＞お金がなく
＞入院・手術のメドが立ちません
それはここで言ってる場合じゃなくしっかり調べて、役所に相談して
やれることやって下さい。低所得者でも医療を受けられるんだから。

＞放置したら死に繋がりますでしょうか？
もう既に癌患者でしょ。すぐに死ねたらよっぽど楽だよ。
徐々に顔が陥没して顎が無くなって、全身転移の機能不全で苦しんで
患いながら死ぬまで生きる事に耐えられるなら放置したらいい。

>>389
それなら別に問題ないんだよ
でも現実には生まれる子供が減っても老人が早く死ぬわけじゃないんだ
ならどうすればいいのか

かんぽ生命なんですが、キーワード（放射線治療　手術給付金、
保証内容等々）で調べたのですが、いまひとつヒットしません。
加入している大手生保２社は入院しなくても放射線治療は手術とみなし
給付対象となっています。
たまたま２年前の放射線治療の請求漏れが一社あり、今回
受け取ることとなったのですが、加入しているかんぽには当時請求
していません。記憶があいまいで、もしかしたら確認して
「給付対象外」と言われたのかもしれませんが・・・。
（また電話して聞けばすむことですが〜）
かんぽの放射線治療の給付について知っている方いますか？
約款（しおり）が手元ないものでして。。。

かんぽは入院しないと出ないです。
入院保険だから…です。
私も去年申請までして、ダメだった…。

>>393 そうでしたか〜・・
入院しないとだめなんですね。ありがとうございました。
そういえば、遠方からきている患者さんは入院して
やってたかも。

来週から抗ガン剤治療を始めます。
これがあったら便利、体が楽になった、食べやすかった、などオススメの品がありましたら教えてください。

>>395
抗がん剤の種類によって副作用も色々あるから
同じ抗がん剤を使った人のブログを検索してヒントを得るのもいいかも。

脱毛中は寝る時にタオル帽子を被って寝ると髪が散らばらなくて役立ったよ。
見舞いスレだと食事はゼリーとかサッパリしたものが好評だった。（※個人差あり）
私は点滴中に手足を冷やす必要があり、暇つぶしの本などは読めなかったから
MP3プレイヤーを持っていき点滴中に聞いてた。

>>396
なるほど、見舞いスレも参考にしてみます。
抱き枕とか何か癒やしグッズがあったらいいかな〜と思って。
どうもありがとう！

がん保険スレが落ちてしまったので
ここで質問させてください。

がん保険に入りたいのですが
以前は「過敏性腸炎」を告知したらお祈りされました。

その後、数年経ち、最近再び、保険に入ろうと思い申し込みをしました。
「過敏性腸炎」は「完治」というか
「慢性」でそれ以上良くも悪くもならないので医者へも行かず放置状態なので
告知せず。
ですがその数年の間に「うつ病」（軽度）を患ってしまったので
現在、通院及び服薬中の旨告知したら再び「お祈り」されてしまいました。

「うつ病」と言っても明日にでも自殺したいような重症ではなく
時折鬱な気分なときがある程度で普段は至って元気なのですが・・・。

こんな私なのですが、がん保険に入る術はないものでしょうか？

もしくは具体的に「あの会社だったら審査に通りやすい」とかあったら
教えて頂けませんか？

でもやはり医者にかかっている以上は告知しないのはダメなんですよね？

>>398
告知はしないと、いざ受け取る段になったときにトラブルの元だから必ずするべき
というか、その程度の持病で保険断られるはずないと思うんだけどな

>>398
私は保険見直しのときにちょうど年1の検査に引っ掛かって、精密検査受け、結果待ちのときだった。
なので正直に伝えたら、それ関係の病気には保険はおりないという特約？付きになってしまった。
結果はシロでもう数年経つんだけど、言わなきゃよかったかなと少し後悔している。
ただ毎年引っ掛かってはシロなんで、ゆくゆくはヤバいのかなと。

でも嘘はいけないからね。やっぱ

>>399
>>400

＞その程度の持病で保険断られるはずないと思うんだけどな
いや現実、断られてるんです。

でもやっぱ告知はしないとですよね。

胆菅癌で手術不可能で抗がん剤治療中の父がいます。
胸の痛みがひどくﾓﾙﾋﾈのﾊﾟｯﾁをはっていましたが、痛みがなくなっておりﾊﾟｯﾁはしておりません。

最近 異常に足がだるく眠れないようでツラそうです…普段も足だけがだるく同じ姿勢でいられないので身体が休まらないようです。 かかりつけの医者に聞いたら「ﾊﾟｯﾁのせいかな〜」と言われたぐらいで…

足がだるいのは体力が落ちているから仕方のない事ですか？
同じような経験をされた方、または家族が経験をされた方はいますか？
足を上に上げる、清涼シールを足に貼るなどは効果がありません。
知恵を貸してください

>>402
運動不足だから。まだ体力があるなら、散歩でも出来ると良いのだけど。

浮腫んでいるのもあるんじゃない？
リンパマッサージとかしてあげると、癖になるくらい気持ち良いよ。

>>403
ありがとう。
体力はまだありたまに仕事もしており、まめに身体を動かして体力が落ちないように努めています。

やはりマッサージが有効ですか。
私も覚えるようにします！
いっとき妊婦のように足がむくんでいた事もありましたので。
ありがとう。

叔母の膵臓に腫瘍が見つかりました。
ここ最近は痛みもあり食欲もなく体重も8キロぐらい落ちました。
病院の先生は即入院して検査をしましょうとのことで、病名などははっきり言われません。
膵臓癌の可能性は高いと思われますか？
検査に1週間ほどかかるそうなのですがどんな検査をするのでしょうか？

>>405
がん情報サービス　膵がん　3. 診断
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/pancreas.html#prg3

脊髄損傷の身内が、背中・肩の痛みと、へそ横の痛み・便の出が悪い・咳・・・・・
で病院に行きました。
血液検査とレントゲンの結果、血液内科を紹介されました。
骨髄腫の疑いと言っていました。

でも、２ヶ月前に一般的な血液検査を行った時は
赤血球が４９３（４９０が上限）で、白血球・血小板も少なくなく適正範囲でした。
２ヶ月で急に悪くなる物なんだろうか？？？
今回の血液検査の紙は持って帰らなかったそうで、結果が解らないからイライラする。

とりあえず明日、紹介状持って病院に行くけど心配。

抗ガン剤を使用して抜けた髪は
使用を止めることで、また生えてきますか？

肺がんと診断された父を持つ学生です。
働き手が父以外に居ないために仕事を辞めると生活費すら稼げない状態です。
私としては父には通院治療をしてほしいのですが、あまりその気はないようです。
大学を辞めることも考えましたが、そうすると今を乗り切った後にしわ寄せが来る気がして、また甘えもあって踏ん切りがつきません。
父の体のことですから本人が治療したくないならそれを尊重するべきなのかもしれませんが、どうにか治療してほしいと考えています。

そこで質問なのですが、
1.近畿圏で土日に癌治療の出来る病院
2.通院治療の場合、一回につきどれぐらいかかるか（手術は出来ないのでするなら抗がん剤だそうです）
どなたか教えて頂けないでしょうか。

>>409
近畿地方についてはよく分かりませんが、がん拠点病院のような大きな病院で
土曜日曜に化学療法を実施している所はほぼ皆無でしょう。
個人病院ならあるかもしれませんが、それでも日曜に実施可能な病院はほとん
どないでしょう。
行政やがん拠点病院が実施している「がん相談室」のような所に問い合わせると、
情報が得られるかもしれません。

ただ、抗癌剤と一口にいっても、肺癌の種類によって適用される抗癌剤の種類も
変わります。
中には入院をほぼ必須で求められる場合もありえます。

外来で可能であったとしても、どのような副作用がでるかは、人によって様々なの
で、中には副作用で入院という人もいますし、入院までいかなくとも過酷な副作用
で、とても働くなどできない人もいます。
もちろん、ほとんど副作用が出ずに、普通に働きながら通院治療している人もいま
す。
ここ数年で副作用を抑える効果の高い薬も次々使えるようにはなりましたが、これ
ばっかりは、やってみないと判りません。

中には経口タイプの抗癌剤もあり、これを選択する方法もあるかもしれません（も
ちろん、それが適用可能なタイプならば、ですけども）。
イレッサやタルセバなら、発疹には悩まされるかもしれませんが、普通に働きなが
らも十分可能でしょう（稀に危険な副作用もでますが、今は危険な状況にならない
よう、きちんと経過観察するのが一般的です）

働き手が父以外いないとのことですが、病気治療中の休職に対して健康保険から
傷病手当金が出ますので、いきなり無一文になることはありません。
医療保険やがん保険に入っているのであれば、さらに補償が得られるでしょう。

抗癌剤は一般に高額ですが、高額療養費制度があるので、年間何百万もかかる
ことはありません。また、いざとなれば行政等の貸付制度もあります。

扶養者の収入が減少しても、本人にやる気があるのなら奨学金や貸付制度を利用
して、大学をつづけていくことだって無理な話ではありません。

それ以前に、きつい事を言うようですが、肺癌で手術が出来ないという状況が、どれ
ぐらい厳しい状況なのか、まず理解していますか？
それを踏まえて、積極的に治療しないという事も、ご本人の選択なのかもしれません。

まず、お父様のおかれている現状と希望、そして貴方が父に対してどうしてあげたい
かを、家族でよく話し合うことからはじめられては？

>>409
治療と言っても、根治治療、延命治療、緩和治療に分けられます。
全く治療を受けないと言うのは現実的ではありません。
死に際の苦痛に、緩和治療を受けずに耐えるって言うのはナンセンスでしょ。

通院での抗がん剤と言ってもいろいろありますが、日曜日に受けられる所は
ほとんどないでしょう。また通院での抗がん剤と言っても、日帰り入院が
必要なものや、１週間弱の短期入院が必要なもの、文字通り自宅でおこな
えるものなど多様です。
肺がんの場合には、イレッサなどの分子標的薬の内服治療になると思います。

ちなみにイレッサは一錠6560円です。三割負担として2000円強ですね。
一日一錠なので、一ヶ月で6万円ですね。その他の検査も含めると、
高額療養費の上限になるでしょう。
つまり通院でも入院でもかかるお金は大差ない。

冷たい話になるけど、経済面については今後の生活については一度シミュレーションしてみては？
三ヶ月で死んだ場合、半年で死んだ場合、一年で死んだ場合、三年で死んだ場合。
奨学金や生活資金融資などなど様々な制度の利用や、
死んだ後の残された家族の生活再建も含めて。

親父が死んだ後も残された家族は生活しなきゃいけないんだし、
働き手が父しか居ないなんて言っていられないでしょ。
数年以内には誰かが働き手にならざるえないんだし。

>409
大学生協の保険だと
親が大病や死亡時に給付が出た奴とかもあったはず。
そういった物に加入したりしてないか確認してみるべし。

あとは、>410>411さんのいうとおり、お父さんの余命についても
現実的に考えてシュミレーションしないとね。

多臓器に転移、ステージ�Wなら長くて１年、早ければ数ヶ月かも。
今、元気でも、あっという間に弱るよ。
少し遊びを減らしてバイトの量を増やすとか、経済的なことももちろんだけど、
後悔しないように今しかできないことをしてやれ！

たぶん、あなたが大学をやめるという選択肢はないし、
できる範囲で会いに行くとか、すてきな恋人連れて行ってあげるとか・・・


お母さんもあなたにとっては大切な人なのではないかい？

>>410
手術が出来ないのは本人の意向です。言葉足らずで申し訳ありませんでした。
内視鏡ならするつもりだったけど…と言っていました。
肺がんの症状はまだありません。主治医は切迫した状況ではないとは言っていたのですが、具体的には治療を開始しなければわからないそうです。
大学の学費と下宿関係の費用は仰る通り奨学金とバイトで充分賄えます。

>>411
働き手が父しかいないというより、家族が私と父しかいません。語弊がありました。
退学しない限り、私の就職は1年以上先になります。
制度については市役所等で聞けば教えてもらえるでしょうか？

>>412
生協には入っているので、後期が始まったら事務に聞いてみます。

送れましたが回答下さった方ありがとうございました。

>413
肺癌で切迫した状態でないというのは意味不明。
放置すれば、確実に死ぬよ。
とりあえず、俺があなたの立場なら

・大学はやめず、普通の大学生と同じように就活をする。
・ステージ�T〜�Uで手術適用のある状態なら
　完治を目指して手術を受けるよう説得する。
・手術しても余命が変わらないと判断しているなら、
　それはそれで父親の考えを尊重する。

だな、
ttp://blog.livedoor.jp/markya3936/archives/2007-01.html
このブログの人の考えとか、俺は好きだな。

あと、制度を教えてくれるのは
あなたのうちが
国保（国民健康保険）なら市役所
社保（社会保険）なら、お父さんのつとめている会社の人事部門
だよ。
サラリーマンならほとんどの場合社保だね。

>>413
本人の意向ですか。それならまた話は別ですね。
手術が可能なのであれば、根治を目指すためには手術は必須ということを
理解の上で、それでも手術拒否ということであれば、それはご本人の人生観
なり価値観なので、何も言えることはないです。

ですが、私が貴方の立場だったら、休職させても手術することを強く勧めるで
しょう。
しかも切迫していないと医師が言ってるぐらいですから、初期癌という所見なの
なのでしょう（実際には開けて見ないと判りませんが）
なおさら手術で完治の可能性が高いのに、拒否する理由が私には解りません
が、他所の家庭の事なので、どうすることがよりよい行動なのか判断はできま
せん。

なぜ、手術拒否なのか、まずそこをご本人と話し合うべきでしょうね。
どんなに初期でも、抗癌剤だけで完治する可能性は極めて低いです。


あと奨学金なら、まずは日本学生支援機構
http://www.jasso.go.jp/shougakukin/index.html
あとは、大学の学生課で相談。

医療費の貸し付けについては、健保組合の窓口（国保なら市役所。それ以外なら
所属している健保組合窓口）とか、比較的大きめの病院のならソーシャルワーカー
とか医療相談室というのがあるので、そこで手続きについて問い合わせると教えて
くれます。
高額療養費についても、同じく健保組合で。

学生なら平日時間も取れるだろうから、まずはお金について片っ端から相談する
と同時に、自分の父に対する思いと、父の考えについて、やっぱりじっくり話し合う
べきかと。

あと1年そこらで就職できるのなら、ここはひとつ父には休職いただいて、1年間貸
し付け制度とかをフル活用して乗り切ることも十分できると思う。

家族として、社会制度（医療費だの貸し付けだのといった制度）や癌治療自体につ
いても、これから必死に勉強しなきゃいけなくなるけど、父を助けるためだと思って
頑張って欲しいな、というのが個人的な気持ち。

>>413
日本の福祉は申請主義で、知っていて、本人が使いたいって言わない限り、
誰も手当はしてくれない。
使いたい制度ごとに窓口が違うし、自治体ごとの差異もある。
そんなわけで、自分である程度勉強してから聞きに行く事をお勧めする。

傷病手当金→健康保険組合、労働組合など
生活資金融資→市町村
高額療養費→健康保険組合、または市町村
障害年金(闘病が長期にわたる場合に使える)→社会保険事務所、または市町村
介護保険(自宅療養の場合に使える)→市町村

>>416
手術拒否の理由は、働くのが好きで休職したくないからだと聞きました。
あとは症状が出ていないので高をくくっているのも大いにあると思います。

>>417
どういう手当があるのかすら知らなかったので助かります。
早速調べてみます。

>>418
もし本当にそういう理由なら、ご自身がおかれている状況をよく理解されて
いないのかもしれないですね。

このまま放置すれば、99％ほぼ確実に肺癌で死ぬのを待つだけです。
進行度が早いことも多いので、今は手術可能な状態でも、半年後には手術
不能な状態になることだって十分ありえます。
そうなったらとたんに厳しい状況になります。
そしたらどんなに仕事が好きでも、働くこともできなくなりますよ？

部位別の癌の生存率を見れば判るとおり、一般には5年生存率で統計がある
のに対して、肺癌や膵癌などは1年とか2年生存率で集計していたりします。
これがどういうことかお分かりですか？

お金の事も心配でしょうが、一刻も早く治療に向けて動くよう、説得することも
必要な気がしてきました。
悪いことは言いません。いまならまだ完治が望めるかもしれませんが、半年
後はもう無理かもしれません。そういう状況であることを、まず理解してもらっ
てください。

その上で、何らかの理由で手術拒否なのでしたら、それは他人様が口を挟
む話ではないですが。

数ヶ月前、足の裏にホクロを発見。
最近ちょっと大きくなってきました。
これって癌ですか？
ホクロって大きくなったりしますか？

癌です
はやく病院にいきなさい

>>419
説得はもちろん何度もしています。
今さっきもしてきましたがやはりかたくなに「俺は大丈夫」と言い張るのみです。
ここまで聞く耳持たないとどうしていいのかわかりません。

>>421
こすったら消えました
ありがとうございました。

やはり俺様は偉大

>422
お父さんが、肺癌を甘く見ているのか
あなたが、医師の話を勘違いしているのかどっちなんだろう？

本当に肺癌で、手術で直る可能性があるのにやらないんじゃもったいないなあ。

同意書があって、あなたがお父さんの病気について知る権利のある状態なら、
もう一度、病名、癌のステージ、治療の方針など医師に確認してみては？

あと、医師からもお父さんを説得してくれるよう頼んでみるとか。

乳癌の検診を受けたいのですが、保険は適応されますか？
費用はいくらくらいかかるのでしょうか？

>>426
しこりを感じるとか、分泌物がでてきたとか、痛いとかの自覚症状があれば、
その症状を訴えて受診することで、たいてい健康保険が適用されますよ。

厳密には、両乳房に自覚症状がないとダメとか聞いたことがありますけど、
大抵は片方でもＯＫみたいです。

自覚症状がなければ、本来は検診に保険は適用されません。

病院選びについてアドバイスお願いします。

家族が胃癌と診断を受けました。全摘出が必要とのことです。
セカンドオピニオンも含め、手術を受ける病院を探しています。
病院を探す時、どのような条件を設けて選びましたか？

手術だけはどんなに遠くても有名で大きい病院で行う。退院後の薬物療法は近所の病院にする。
手術も術後の薬物療法も、中堅の病院で一緒に行う。やや遠いけれど自宅から通える範囲。


この二つで決まらなくて悩んでいます。
よろしくおねがいします

病院は胃がんだったら胃がんの手術件数が多い病院
５年生存率の高い実績の病院を選ぶのがいいですよ。
至極当たり前ですが。
切り方も、病院によってだいぶ違います。
「全摘しなければだめだ」という病院でも、違う病院では３〜５分の１の切除で済むという場合もあります。

母親が膠原病の疑いで病院に通院してステロイドを
毎日２錠服用していました
医者が言うには膠原病ともなんとも言えない原因不明だと言われました。
癌の患者で稀にこう言う症状の人間は居ると言われ悪い予感はしてたんですが。

そして二ヵ月後に腋の下（リンパ節）にガンが発見されたんですが、（ＰＥＴ診断待ちですが恐らく乳癌
この場合ステロイド投薬を続けて良い物なんでしょうか？

医者は原因不明だがステロイドが効いて痛みと脱力が緩和されてるんだから飲み続ける様に
と言うのですが、
ステロイドが原因で免疫力低下を招きガンが増殖したのではないか？と疑念を抱いています。
更に血液検査の結果、数値が悪化してるとステロイドを３錠まで増やすように指示されました。

如何すれば良いのでしょうか？
私としては手術後に自家ワクチン治療を選択させたいと思っています。

追記

手足の脱力感、痛みが膠原病では無く癌の症状だとした場合
ステロイド投薬は免疫力でガンを叩く自家ワクチン治療効果を阻害しないのでしょうか？
膠原病では無いのにステロイド投薬で症状緩和したと本人も言いますし
血液検査の数値も出てるそうなんですが。

ステロイド服用初めてから
腋が妙に膨らんでるのを母が偶然見つけたので
無理に病院に連れて行ったのですが、其処で初めてガンが発見されました。
ステロイド投薬を続けていると進行速度が速まる事はあるんでしょうか？

うーんステロイドについてあんまり専門的な知識はないけど
「ステロイドのせいで免疫力が下がって癌が悪化」というようなことは無いですよ。
「免疫力が癌を退治する」というのは、癌の発生の原因となるdnaエラーの排除は修復に関わる機能で
できてしまった癌に対して免疫力は関係ありませんから。免疫力でどうにもならないから治らないのが癌なんです。
癌はdnaエラーの暴走なので、途中で成長が止まったり、消えてなくなったりということがよくあります。
それを「体の免疫力が治した」みたいにいう民間医療の医者がいますが、
癌がdnaエラーの繰り返しの末にそういう自滅の変化を起こしただけで、科学的に免疫力が出来た癌を退治するということはありません

>>432
有難う御座います。大変参考になりました。

では、ガン免疫治療とは・・・
気休めにしかならないのでしょうか。
一応抗癌剤との併用を考えていますが。

この新学説は、通常はがん免疫反応が働いており、
最終的に変異する前
（Editing of tumor cells occurs at the interface of the equilibrium and escape phases.）
までなら、がん免疫反応の強化でがん組織形成は
コントロールできる可能性を示していますが、
末期で急速にがん組織が大きくなる escapeフェーズでは、
大部分のがん細胞が低抗原性に変異しており免疫反応では
もはや治療できないことを示唆しています。
http://www.cell-medicine.com/doctor/doctors/2008/04/2008---2.html

再発予防には役立つがガンを殺す訳では無いと言う事ですね・・・

>>427さん、お礼が遅くなり、すみません。
早々のお返事ありがとうございました。
テレビで見た触診方で触ってみたら、何かしこりがあるような気がしたので…生理中なのですが、気になったので検診受けたいと思ったのです。
乳癌検診、保険適応、保険適応外それぞれ費用はいくらくらいかかるのでしょうか？

>>435
「しこりがあるので診てほしい」と言えば、保険適用になるけどね。

保険適用ではない＝自由診療なので病院次第だけど5千円程度だと思う。

保険適用なら1640円＋初診料です。

>>436さん、ありがとうございます。
もっと高額かと思っていました。
お恥ずかしいながら、28歳独身で、婦人科検診をまったく受けたことがなく、分からないことばかりで…。予約せず、診察で婦人科に行って乳癌検診はしてもらえるのでしょうか？
質問ばかりですみません。

>>437
婦人科ではなく、乳腺科、乳腺外科です。

先月、乳腺外来でマンモと触診してきましたが三千円でした｡ 三千円で一年 安心出来るなら安い

>>438-439さんありがとうございます。
早速県内の乳腺外科のある病院調べて、今月中に行ってみます！

風邪とかで首のリンパが腫れるってどんな感じですか？
右側の首に5ミリくらいのしこりができたんだけど、
もしや転移？ってあせってます。
腫れてるっていうより、何かある・・・、「しこり」って感じです。
風邪ひいてるのでそのせいだといいんだけど・・・

すみません、
自家癌ワクチンとホルモン療法は併用可能なんでしょうか？
自家癌ワクチンと放射線治療
自家癌ワクチンと抗癌剤（少量）が効果ありと書いてるサイトは見受けられますが
ホルモン療法との併用を書いてるサイトが見当たらず。

マンモトームを受けて結果まちです
保険には入っていますがガン保険は入っていません
今から加入できますか？

>>443
加入は可能ですが、今回の結果がガンであっても保険は下りません。
普通、加入後3ヶ月以内（保険会社によって多少違うこともある）に癌の診断
が下された場合は、支払しないという決まりがあるからです。

嘘をついて保険に入って、数ヶ月後にまた別の病院で診断して、保険請求し
ても、すぐバレますので無意味です。

とりあえず、今入ることは無意味な可能性もあるので、今回の検査がシロだっ
たら、今後のことを考えて加入を検討したほうがよいでしょう。
クロだったら、残念ですが今後入れるガン保険は（ほぼ）皆無です。

保険というものは、互助の精神（自分が困っていない時には困っている人を
助け、その代わり自分が困った時には助けてもらう助け合いの心）で成り立っ
ているものなので、当然と言えば当然の話です。

とりあえずは、シロであることをお祈りします。

>>444
ありがとうございます。
問い合わせたら同じ答えをされました。
シロであることを願い一応申請書出しました。早いほうがいいですよね

父親が脳卒中で倒れ入院することになりました

そこで質問なのですが手術と入院の保証人は二人にすることは可能ですか？

初歩的な質問すぎて調べても見つかりませんでした

もしよければお答えください

>446
うちの病院は一人以上ならＯＫ。
そりゃ、１００人とかじゃ困るけど二人なら普通にある。
もしかしたら病院によるかもしれんが。

今日結果白でした。
でも私はプシコなのでガンでもスルーされたのかなという気持ちがあります
医療事務してたので医療のいろんな裏も表もあれもこれも少しですが知っています
だからこのような払拭できないような思いが持ち上がるのか？プシコだからなのかわかりませんが・・・。
自然観察で末期まで放置されるのかな〜〜なんて思ったり。
癌ノイローゼとでも病名つきそうですが
ケセラセラだと今日はお祝いでお酒飲んでカキコしました。

がん治療は日進月歩。

外科手術、がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療、
放射線治療のがん３大治療法にもう一つの有力な治療法
の可能性が・・・。

それが「がんペプチドワクチン療法」。

今度厚労省の高度医療に認定されました。

末期のがんにも効果があるという頼もしい治療法です。


「がんペプチドワクチン療法」とは
http://3050bill.seesaa.net/article/150394722.html

↑強制クッキーを食わせるアフィリエイト広告のリンクなどが設置してある糞サイト。
がんで困っている患者や家族をおびき寄せて、小遣い稼ぎをしているどうしようもないクズ。
PCを重くさせたくない人、クズに金を献上したくない人は絶対に踏まない事。

腫瘍マーカー検査を半年に一回受けていたんですけど
今回肝臓かすい臓のマーカーが基準値以内なんですけど
何時もより上がったとの事なんですがおそらく大丈夫なんで
また半年後でもいいと思うが一ヵ月後に再検査してみては
どうだ？と言われたんですが半年後なんて言葉を鵜呑みにせず
一ヵ月後再検査したほうがいいと思いますか？

医者は憶測でしか言わないからね。
その医者よりも、あなたのことが全然分からない
こんな掲示板で　”検査したほうがいいですか？”
と聞かれても "検査したほうがいい"としか答えようがないよ

うん、確かにそうだね。
不安な気持ちは分かるけど、452さんの答え以外ないと思う。
最終的には何を参考にしたとしても、決めるのは自分自身だからね。
お大事にね。

不安に思うなら検査したほうがいいです。気持ちが楽になる、それだけでも値打ちあります。

>>451

それ以前に、肝臓か膵臓のマーカーって何？

文脈から察するに、何かの癌手術をして、その後の経過観察で腫瘍マーカー
見てると推察するけど、肝臓癌だったってこと？　膵臓癌だったってこと？

その基準以内だったというマーカーは何？

それとも、肝臓のマーカーってGOT（AST）とかGPT（ALT）とかじゃないよね？
（だったら、腫瘍マーカーじゃなくて、単なる肝機能を見る数値だから）

心配する以前に、何の数値を調べて、それがどれぐらいだったのか、そしてその数値が
意味するのは何の指標なのか、ちゃんと理解する方が先だと思うけど。

１．骨のがんの専門病院を教えて下さい。
２．骨のがんに効く薬を教えて下さい。

背景

１年前に義父が原発不明がんと診断され、肺、肝臓、骨のがん（背骨中心）の治療を続けてきました。
肺が原発と仮定して、肺と肝臓の治療を優先的（？）に行い、なんとか小さくなりました。
入院した病院は肺がんで実績のある病院です。
しかし骨がんの治療として、一ヶ月前から抗がん剤（TS1）と放射線治療を始めましたが、
先日医者から効果が出ていないと言われ、また本人も薬の副作用がきつくて治療を辞める方向に進んでいます。
今の病院が肺の専門ということなので骨（背骨）のがんの専門病院に転院させたいと思っています。（義母、義兄、私）

よろしくお願い致します。

>>456

文面からよく分からないんだけど、原発が骨の癌（骨肉腫、ユーイング肉腫等）と診断確定したってこと？
そうでなければ、骨の癌の専門病院に行っても、何の意味もないんだけど。

推測するに、骨に出来ている腫瘍は、どこか他の部位の原発癌が転移しているんでしょう？
であれば、骨の癌に効く薬というのは、原発部位に依存するので、いわゆる骨の癌
（骨肉腫、ユーイング肉腫等）に効くとされる薬とは違う薬が適用になりますよ。

原発癌と転移癌の違い理解してますか？
転移癌は原発癌の性質を受け継ぐので、原発癌と同じ治療（化学療法）を行うのが普通です。
なので、原発が肺と推測されているのなら、骨に出来た癌もまた肺癌治療の一環なので、
そのままそこで治療することがベストだと思いますが。

>>457
丁寧な回答ありがとうございました。

原発の診断がどうなったのか義母から主治医に聞いてもらうようにします。

3年前に妻の下腹が腫れて、妊娠中のような状態になりました。
その時には子宮筋腫だと思い、近所の婦人科へ行くと、エコーでかなり腫れているので、良性悪性にかかわらず取った方がいいと言う事で、
病院を紹介され検査。
CTを撮ると場所は卵巣。たぶん悪性との事で手術の方向に。
念の為と大腸を調べると癌が。
卵巣は大腸がんからの転移と言う事で、摘出手術をしたのですが、その時から大腸から卵巣の転移は珍しいと言われていました。

3年経ち不正出血があり調べてもらうと、子宮と肺への転移が見つかりました。

途中病院に対して不信感があり、知り合いの婦人科の先生に診てもらったら、
「詳しくは調べていないから今は何とも言えないけど、卵巣原発で大腸への転移ではないかなぁ？」と言われました。
確かに今回現病院でも大腸から子宮への転移は極めてまれと言われました。
ついでに言えば「普通はこういう場合は子宮も取ってしまうんだが」とも・・・

調べればわかるのでしょうが、一般的にはやはり卵巣から大腸なんでしょうか?
原発が卵巣なのか大腸なのかで治療は変わるのでしょうか?

やはり最初の病院選びを間違えたという後悔が。
妻に対して申し訳ない気持ちで・・・

かなり厳しいとは言われていますが、諦めずに家族チカラを合わせて支えていきたいと思っています。

>>459
http://www.gsic.jp/cancer/cc_26/lym/index.html
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/ovary.html
此れに対する説明はなかったのですか？

私が今調べてるのは乳癌なので断言などは間違っても出来ませんが
参考までに。

>>459

病院選びもなにも、3年前の時点で原発が卵巣であれ大腸であれ、ステージ4
には違いないのだから、どんな手術をしようとも、いずれまたどこかに転移する
のは必然という事は分かってます？

例え病院選びを間違ってなくても（本当に間違っていたどうか、客観的には何とも
いえませんが）、同じ運命をたどりますよ。

その知り合いの婦人科の先生のコメントもちょっと？ですね。

当時の時点でステージ4だったのだから、手術そのものはQOL向上を目指した姑息的手術だった
わけで、敢えて負担にならないよう、子宮まで取らなかったという意味があるのかもしれない。
よって、その手術した病院の方針が間違っていたという指摘は当てはまらない可能性も十分
考えられます。

もっとも、その時子宮まで摘出していても、同じ経過を辿っていたでしょう。

それから、原発が卵巣か大腸かで変わってくるのは、化学療法のレジメぐらいでしょう。
これからは、延命を目的として化学療法という治療方針となるでしょうが、原発がどちらかで
つかう薬が変わってきます。

腫瘍マーカーの値はどれくらい信用出来るのでしょうか？

マーカーの値が正常なら転移し易い？と言われる他の箇所のＣＴなど撮らないのでしょうか？

問診時に調子はどうか聞かれ、若干気になる事を言って１年ぶりにＣＴを撮ったら、２箇所転移しています。手術は出来ないから化学療法でといきなり言われて、
はい、じゃあお願いしますと言う気になりません。
他に聞いてみようと思ってますが、仮に同じ治療法だったとしても、今の病院に任せることに不安があります。

うーん、可能性で言ったらあたまのてっぺんから足の指の先まであるわけで、
その都度全身をくまなく検査したのではきりがありませんから。
体にも悪いですし。
そのお医者さんなりの予測と可能性を見立てて、検査箇所や検査方法を行ったんだと思いますけど、
こればっかりは、絶対その医者を信用しろともいえないですし、
不安が残るなら、セカオピや全身検査など、自分が納得するようにしたほうがいいと思います。
そのためのセカオピですからね。
ただ、セカオピに嫌な顔をするような医者ならやめたほうがいいと思います。

>>462です。
463さん。ご回答ありがとうございます。

経験値ですか…

転移や手術が出来ないと言うのは仕方がないとはいえませんが、状況を考えればあるのでしょうが、
他で診ていただいたら（セカンドオピニオンではなく、知り合いの個人病院）、
１箇所は大きくて、１、２ヵ月のモノではないと言われました。

そこまでわからないものなのか…

セカンドオピニオンについては、出来るとは言われましたが、自分（医師）の出身大学の病院以外を言ったら、かなりイライラした感じを受けました。

やはり別な病院の方が感情的に良いのかもしれません。
あまりゆっくりとは出来ないので早めに動こうと思います。

>>462

病院側の説明が不十分だったのかもしれないけど、そもそも、転移は早く
見つけても、遅く見つけても予後が変わらないことは、ずいぶん昔から
臨床試験で証明されているし、最近でも色々と試験が行われて確認されて
いる事なので、症状や予兆もないのに再発（転移）の検査は意味がありま
せん。

つまり、転移をごく初期で検査で見つけても、自覚症状が出てから検査で
見つけても、やるべき治療方法は変わらないし、手術日から死亡に至るま
での期間に差もありません。

むしろ転移をごく初期で見つけた方が、延命治療の副作用でQOLが下がり
やすいという結果すらあるぐらいです。

これは、須く全ての病院でほぼ同じ見解のはずで、今の病院だろうが、どこ
か他所の病院にかかっていようが同じ事です。

よく勘違いされますが、転移を早く見つけたら完治するのでは？という思い
込みがありますが、そのようなことはありません。
早く見つけようが遅く見つけようが、ごく一部の癌種を除き、転移が完治する
ことはほとんどありません。（初発は、もちろん早く見つけるほど完治率が向
上しますけどね）

化学治療の事なんですが。
家族が大腸がん(約3年前に切除)からの転移が見つかりました。(子宮と肺に)

以前ポートをつけて抗がん剤を注入？していたのですが、それも医師からもう必要ないと思うし、いざとなればまた付ければと
昨年外しています。
今回言われているのが、
やはりポートをつけての治療(これはポートをつけるのを本人が出来れば嫌だと言っていますし、小さい子供がいるので甘えて近寄ってくるのがお互い怖いと。)
点滴による治療(これは医師が血管痛がキツク断念する人が多いといっています)
最後は飲み薬。

副作用が仮に同じと仮定すると手軽さを考えれば、飲み薬と言うのも考えたのですが、それで効き目あるの？と考えてしまいます。
実際にはどうなんでしょうか?
明日明後日までには決めなくてはいけません。
（ちなみに薬の名前は聞いておりません）

ご存知の方、宜しくお願い致します。

>>466
>薬の名前は聞いておりません
って、まさか患者様ご本人（またはもっとも身近なご家族）は聞いておられるのでしょうね？
あまりにものんびり構えておられるようで心配です。

>実際にはどうなんでしょうか？
は主治医にお尋ねになるべきです。
（というか本来は主治医の方から説明があってしかるべきだと思う）

正確な情報を提供された上でなら患者様ご本人の価値観を最優先すべきだと思いますが、もし仮に私だったら、ポートをつけてFOLFOXまたはFOLFIRIにアバスチン併用を選択します。
（もし主治医がそれを勧めないのであれば、その理由を確認します）
そして、分子標的薬の適応があるかどうか知るためにK-RAS遺伝子検査をお願いします。
ちなみに私は医療資格のない素人です。

>>466です。

お返事ありがとうございます。

のんびり構えているわけではないのですが、薬は聞かされませんでした。
3種類のの治療法でどれでもかまわないと言われ、ポートは出来るだけ避けたいと言う本人の
希望で、点滴にと言う話なんですが飲み薬がもし同じ効力があればと思いました。
(人によって違うのかもしれませんが)

>>468

以前も化学療法やったのなら、それが何であったのか？
今回提案されている3種類とは、何と何と何か？

まずはそれを正確に確認しないと、効果も副作用も、一般に言われてることすら誰も回答しようがないけど。

飲み薬？とだけ書かれても、アービタックスなのかTS-1またはUFT単剤なのかで全然違う。

大腸癌の最近のレジメなんて、メジャー所でFOLFOX、FOLFIRI、古いところでLV/UFT（またはAIO）
新しいところで、XELOXとかアービタックスぐらいしかないから、それぐらいはまず確認しよう。

それから、>>467に書かれている通り、飲み薬というものがアービタックスなのであれば、KRAS遺伝子
検査はやるべきでしょう（もし、やっていなければ）。
腫瘍検体が保管されていれば、条件によっては今からでもKRAS遺伝子検査できる可能性があります

KRAS遺伝子が変異型なのであれば、アービタックスはほとんど効果を発揮しません。

叔母が乳がんで、手術成功経過良好。
今後のため、ただいまAWG療法調べ中
動画　1/2　「船瀬俊介さん」2009-0417
　　　2/2　「船瀬俊介さん」2009-0417など見ると
「自然治癒力こそ」ってことで、
ここ、あまり代替医療出てこないみたいですが、
実際どんなもんでしょうか。

>>459です。

先日セカンドオピニオンで別な病院に行きました。
そこでお聞きしたい事があります。
現病院でＣＴの画像をＣＤに入れてもらい、診ていただいたのですが、お腹から下の画像は見れたのですが、肺の画像が見れませんでした。

ソフトの違いで、操作が違うので見損なったのか、
ソフトの違いで診られなかったのか、
はたまた根本的に肺の画像を入れ忘れたのか…

どれが可能性あるのでしょうか？
今日は昨日今日と現病院の先生が休みなので、明日にでも確認したいのですが…

入っていた（見れた）のは、お腹から子宮辺りまで横線が細かく入ったものだけでした。
やはり現病院の入れ忘れでしょうか？

>>471
そんなことは、そのCDを焼いた病院に聞かない限り判りません。

AWG電子照射機　ググってたら
MMSサプリメント、さらにもう一つMMS 2　次亜塩素酸カルシウム
にたどりつきました。　　とにかく検索です。

今晩、仕事終わってから叔母に知らせます。
どなたか、体験談はないですか。

>473
あなたの書いているもの、全部インチキじゃないか。
患者として、主治医や病気と向き合いこれから経過観察含め長く病気と付き合っていく患者にとり、
善意からでもそういうインチキ療法やインチキ宗教の押しつけほどストレスになるものはない。
そんなおバカな検索や調べることしかできないならば、
いっそ何もしないでほしい。
黙っていてくれるのが何より有り難い。

あなたはおばさんの、HER-2、ER、PgR、リンパ節転移数、腫瘍径、SNLをしたのかなど、
患者にアドバイスやらするには当たり前に知るべき情報さえ知らないんじゃないの？

お願いだから、そんな治療の妨げにしかならない方向のデタラメ情報は患者に回さないでください。
そもそも体験談など求めて何になるの？
その気になればわたしでもいくらでも嘘で「効いた」という体験談なんか書ける。
善意さえあれば何でも許される、喜ばれる、ためになると思ってるのか！？
すまん、他人事でもだんだん腹が立ってきた。

インチキ業者も必死なんだよ
騙されてくれるバカがいないと、
へんなインチキ機械作った金が赤字になるから。

>475
そうなんだろうけど、少しでも勉強すればインチキとすぐわかる、
その詐欺業者が書くハチャメチャ発言にこうやってすぐ毒される人間、
そのバカを善意のつもりで患者に押しつけるどうしようもない第三者ってほんと最悪だわ。
おばさんの術後補助療法の有無、薬剤名、その治療が何をどうするためかすら知らなそうじゃん。
勧めるサプリがそれにどう作用してしまう可能性があるかなんて、
考えすらないんだろう。
最低だ！！
患者と治療の妨げの他何者でもないわ。まったく。

>473
今まであなたの検索したことと、
（酷い言い方に聞こえるだろうけど）俗にいう”ゆとり”の思考回路は全部リセットして、
大事なおばさんには
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/qa_links/hikkei/hikkei01.html
このサイトを教える方がよほど親切。
あなたも読んで勉強し直した方がいい。
乳癌について本当に理解が出来なそうなら病気についてはあなたは一切語らず、
いつも通り普通に優しく接してあげる方がずっとおばさんには有効だよ。
あなたのトンチンカンな入れ知恵が、
後々おばさんや家族を致命的で後悔しても決して戻れない道間違いに導かないことを願います。

>471

自分は病院の事務屋で、ＣＴやレントゲンのデータを
パソコンの画面に表示させる仕事もしています。（医師に呼ばれて・・・）

ＣＴやレントゲンは「DICOM」と呼ばれる規格で保存されており、ビューアーで読み込みます。
一般的にはデータを保存してあるＣＤにビューアーも一緒にインストールされていて
ＣＤを挿入するとAUTORUNが走って表示される仕組みになっています。

CTが見れているのでビューアーは正常に稼働していると思われますが、
DICOMビューアーも病院によって若干仕様に違いがあるため、
場合によってはＯＳの種類やウィルスソフトなどとぶつかる可能性もあります。

また、操作方法も病院によって様々で、慣れている私たち職員でも
初めて使う病院のビューアーだと表示させるのに苦戦するときもあります。

さらに、当院のＰＣの環境と相性が悪く、どうしても表示できないこともあります。
うちの病院の場合、２００前後の病院からデータをもらい、１つの病院だけどうしても無理。

以上の状況を考慮すると

１．あなたが操作になれていないため見れない→８０％
２．病院が保存し忘れた→１８％
３．ＰＣの環境とビューアーとの相性が悪い→２％

ぐらいの可能性かと思います。
うちの放射線技師も、たまに焼き忘れるので、２の可能性も捨てきれません。

磁気ネックレスを購入したら、注意書きに悪性腫瘍のある人は医師と相談と書いてありました。
どういう関係があるのでしょうか？
切除して定期検査している身なら問題ないのでしょうか？

>>479
磁気に何らかの治療効果があると思っている人が、
治療が手遅れになって死んだりしないためではないかと思います。

俺もちょっと調べたけど、なんか理由がわかんないんだよな
磁気を帯びてて身につけるものには、ことごとく注意書きに書いてあるし

ピップエレキバンのとこにも書いてあった

>>480
ありがとうございました

危機回避が理由なんでしょうか。
自分は肩コリ予防なので気にしなくていいかな。

>>481
自分もネットで調べたんですが理由がわからず…
来月検査なので聞こうかと思いますが、
鼻で笑われそうなのが気が重い…

発見時既に骨転移有りの乳癌です。
血行性だそうですがリンパ行性と同違うんでしょうか。
今は痛みがコントロールできていますがもう治ることは無いでしょう。
緩和ケアに移るタイミングを模索中です。

妻が大腸ガンからの転移で現時点で手術が出来ず、抗癌剤治療中です。
若干、気だるさと軽い吐き気がたまにある程度ですが、食欲もあります。

時期的に風邪などが怖いので外にはほぼ出ていません。
（先日、病院の検査後に外食し、買い物をしたら気分転換になったようで、それから元気？になりました。）

今、悩んでいるのが子供の幼稚園の送り迎え（電車含め片道４０分前後）や学校の個人面談に本人が行きたがっております。
（あまり行かないと周りに勘ぐられるからなのかもしれません）

体調は良いのですが、行かせて良いものかどうか…

個人差はもちろんあると思いますが、どうでしょうか？

確かに風邪などの菌も怖いと思う反面、そういう事をする事によってはりがでるとも思うのですが…

ご意見をお聞かせください。

>>483
癌細胞の移動経路が違うだけです。
リンパ行はリンパ管に癌細胞が混入。リンパ節でブロックして撃退くれることもあるけど、
リンパ節でガンが大きくなることが多い。
リンパ節を突破してリンパ管を伝い拡散され、がん細胞が落ち着き場所を得るとそこで
大きくなってしまいます（転移）。

血行はその名のとおり、血管に癌細胞が混入して体中に拡散され、以下同文。
ガンは自分で血管を作ったりするからこういうことが起こります。

>>485
レスをありがとうございました。

後は骨以外のどこに転移するかですね。
直接の死因が何になるかで逝き方違ってくるだけ。
更なる転移が見つかり次第、ターミナルケアに移ります。

>>484
病院で白血球とか調べてもらってると思いますが、白血球を上げる薬を打ってもらったり
マスクをして防御するなりすれば外出は可能だと思います。

抗がん剤中でもそういった方法をとって仕事をされてる方も実際にいらっしゃいます。

感染は怖いですが、ご本人が意欲的であれば止めない方がいいかもしれませんね。
ただでさえ鬱々としてしまいがちな治療ですから・・・。

>>487さんありがとうございます。

そういう薬があるんですね。
今度聞いてみます。

本人が楽しみにと言いますか、子供の為にと頑張っているので。
上記のようにたまに外に出るのは気分転換になると思うので。（余談ですが我が家は陽当たりが良くないので余計に悶々とするかと）

体調を見ながら、やって行く方向で検討します。
ありがとうございました。

抗がん剤（テモダール）を服用して、その後子供を作る際障害がでるなどの危険性はあるでしょうか？
服用終了してから一定間隔があけば大丈夫なんでしょうか…？

南無妙法蓮華経

毎年健康診断の際に腫瘍マーカーの血液検査もしてもらいますが
３年連続でsccというのだけ基準値の倍の数値が出ました。
3.0に上がったり2.2に下がったりですが基準値は1.5以下ということです。
しかしがんであるなら数値が下がるとは考えにくいと言われ精密検査はしてもらえませんでした。
がんでないなら、なぜいつも基準値より高いのでしょうか？

腫瘍マーカーは、ガンの時に上昇する傾向があると言うだけで、
癌以外も上昇するときがあります。
SCCは扁平上皮細胞の炎症で広く上昇します。
肺炎や皮膚炎、や腎臓炎などが考えられます。

数値が下がるときもあると言うことは、
炎症が治まって治っているときもあるわけで、
重大な疾患とは考えられません。

健康診断時と言うことは、尿検査や肺のレントゲン等、
一通りの検査をしているでしょう。
腎臓や肺に問題があれば他の検査でも異常がでているだろうし、
SCCだけが高いなら体質程度に思っておいて良いと思うよ。

身内が肝臓癌で、大小たくさん腫瘍があり(最大で４ｾﾝﾁ)、手術は出来ないという事で、動注化学療法を行う事になりました。

それまで検査等していた病院では治療出来ないとの事で、別の病院に転院するのですが、ベッドが空いてなくて来月になるそうです。

治療を何もしなければ余命３〜４ヶ月と言われたのに、こんなに間が空いて大丈夫なのか心配になりました。

まだ癌の事は勉強中なので、こんな質問すみません。

ちなみに50代です。

大丈夫かどうかはここで訊ねてもしょうがないよ。
ベッドが空いてないから待つ。それだけのことだ。
それが嫌ならば自力で病院を探さなくてはならないだけ。
あまり過度な期待をして書き込みしても、上記のような返答しかできないよ。
同じようなケースであっても、個々違うんだから。

でも負けるな。強くなれ。

>>493

余命なんてものは、所詮中央値なので参考程度にしかならないし、遅く治療を開始しても早く治療
を開始しても、予後の延長期間は同じ（という結果がある）だし、そもそも空いていないベッドを
無理に空けることはできないし、できない事はできないので、1日1日を大切に生きることが大事かと。

手術不能でも、ラジオ波で（全部は焼けないだろうけど）デカイものを焼きつつ、という方法もある
ので、完治は無理でも、3〜4ヶ月どころか3〜4年生きることも不可能ではないかもしれない。

これからの選択肢に何があるのか、まずよーく勉強してください。

がんなど難病の治療も医学の進歩でさまざまな治療法が
開発されています。

民間保険がカバーする治療も増えています。

まずは情報収集が必要ですね。

高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/

>>494
ありがとうございます。
なんか頭がまだパニックで…
少し考えれば分かる馬鹿みたいな質問してしまい、本当すみません。
答えていただき、感謝しています。

いろいろ調べて、最善の治療が出来るよう、頑張ってみます。

本当ありがとうございました。

>>497
リザーバーを用いた動注化学療法(TAI)のほかに、
薬剤溶出性塞栓物質を用いた化学塞栓療法(TACE)もあります。
どうぞ研究して下さい。

>>493
肝臓ガン事態再発が多い癌なので、
再発する度に治療を繰り返しながら、
長年生きているとかも珍しくないので気にしなさんな。

ラジオ波とか放射線とか、選択肢も沢山あるしな。

>>497
負けるな！強くなれ！

抗癌剤の副作用の白血球の減少についてなんですけど
高熱のような目に見えた問題が起きず
白血球が減りすぎて大問題になるようなことはないのですか？
それとも白血球の減少でほぼ確実に高熱のような問題が発生するんでしょうか

>>501
どれくらいの値を言ってるのかわからんけど医者に外出を禁止される程度の白血球減少は全く自覚症状なしで起こる。

だから血液検査で白血球数を検査する。
減りすぎなら増やす注射をする。

無菌室にいても熱が出るぐらいなんだから、やばいほど減っていて外気に曝されてたらそれこそ全身に様々な症状でるよ
一番危険なのは肺炎だよ

放射線やってたときはたいして白血球数下がってなくても
毎週白血球増やす注射打たれたな
あれはなんでだっだんだろう

初回の抗癌剤投与から二週間で高熱だして白血球800台まで下がって緊急入院したのに
二回目の抗癌剤後の検査は、今までの週一から二週に一回になったので
この間に自覚症状もなく酷く悪化しないか心配なんです

夫が大腸にポリープが出来ました。
できた場所が悪いらしく東京の大きい病院じゃないと内視鏡の手術は難しいと医者に言われました。

費用の総額が50万円ぐらいだと言われました。
先立つものが全くありません。消費者金融以外で融資受けられるところはありませんか？

総額50万円の内訳がわからないけど，保険適用の手術なら限度額認定証を
事前に入手しておけば入院費は約9万円/暦月+食費等の負担ですむ。
個室料金とかは別よ。

会社の健康保険の担当者に確認しておいた方が良いよ。

>>507
レスありがとうございます。
今限度額認定証のことぐぐって分かりました。こんな制度あったんですね。
夫に提案します。ありがとうございました。

>>506
役所の窓口で「病気で治療費がないので貸してください
」と言えば貸してくれる。
生活資金融資制度と言って、無利子から年率1%くらいで、
100万円を上限に融資する制度。病気以外に引っ越しや
進学、冠婚葬祭でも融資してくれる。

「癌の恐れがある」というのは本当は癌だと判明してるんだけど患者の精神状態を考慮して覚悟させておくためにそういうのか？

病院に拠るだろうけど、最近は癌告知はあっさりしたものだよ。
癌なら癌とはっきり言うと思うな。
検査してみなと分からないから「恐れがある」言ってるんじゃない？

癌って細胞を取って詳細に調べないと確定しないから、画像だけでは断言できないって話ではないの。

>>511-512
ありがと、そっか検査しないとはっきりしないのね

癌の可能性があるって言われたら、間違いなく癌だろうね
医者もそこで他の病気と間違えることは無い
ただ、癌の種類や原発種がどこなのかについては精密検査をしないとわからないので、ぼかした言い方になる
患者の心情を考慮していきなり断定しないってのもあるんだろうけどね

>>514
＞癌の可能性があるって言われたら、間違いなく癌だろうね

んなことないだろ。
検査したら良性でしたってことも普通にあるよ。

でも良性って言われて安心したのに実は悪性で
数年後じゅうぶん育った状態で発見、という可能性もあるからあなどれない

7年前に直腸ガンをやった。
診察に行ったとき先生に、声がおかしい、気になるから耳鼻科で診てもらえ。とのこと。
同じ病院の耳鼻科に行くと、声帯ポリープがある。見た目はガンだ。ここでは手術してないから町医者に行ってそこから紹介してもらえ。
町医者に行くと一目見て先生の顔色が変わる。今までの経験上ガンの可能性が高い。
大学病院を紹介してくれた。その先でも、これはガンの可能性が高い。
そして手術。結果は良性。後で先生は間違いなくガンと思ったけどな〜、おかしいな〜、とまだ腑に落ちないような感じでした。
こんなことがあった。

え？

入院してるんですけど、向かいのお婆ちゃんが
「しにたくない」「知り合いの乳ガンの人は亡くなった」
「知り合いは移植失敗して亡くなった」「体調悪いの？」などなど
話題を変えてもこんな感じで、なんだか嫌なんです。ストレス溜まってます。
どうしたらいいですか

>>518
私も同じ目にあった。無視するのが一番。
それがだめなら看護師と主治医に相談して、部屋を変えてもらう。

>>519
昨日その人の隣に新しい患者がきて、私との会話の時間は減ったので少し安心。
部屋で「お見舞いこないなんて薄情だねー」なんて通話したり、カーテン閉めてるのにのぞいてきたり、マナーが欠けてて少しかんに障るんです
流せますように。
ありがとう

先日乳ガンを告知されました
来年1月中旬から抗がん剤治療がはじまります
しばらくすると髪が全部抜けてしまうそうですね

現在、背中まであるロングヘアなのですが
この髪をどうすればいいか悩んでます
今のうちにショートヘアにしておいたほうがいいでしょうか

>>521

どの抗癌剤を使うかわかりませんが、髪が抜けるタイプの抗癌剤なら、だいたい最初の投与日
から2週間目ごろに抜けはじめます。
1日で一気に全部抜けるわけではなく、2週間目頃からゴソッ、ゴソッっという感じで1ヶ月とか2ヶ
月に渡って徐々に抜けます。

抜けはじめると、家中のあちこちやベッドの枕、果てはお風呂の排水溝まで、けっこうびっくりする
ぐらいの量が抜けます。

ロングだと、その掃除の手間がかなり面倒くさいので、できれば最初の投与前にショートにして
おいた方がいいと思います。
抜けはじめたら、バリカンでもう一段短くすると、掃除面からも楽ですし、なにより本人の精神的
にも多少は楽になります。

ただし、あまりに短く（数ミリとか）にすると、かえって掃除がめんどくさいので、ベリーショートぐらい
（レンホーさんよりちょっと短いぐらい）にしておいたほうがいいと思います。

できれば、投与前にウィッグの購入をされておいた方がいいかもしれません。

以上、個人的な経験談ですが参考になれば。

長すぎると抜けたときのショック（長いと毛の量が多く見えるから）が大きいし、
かといってベリーショートだと抜け始めたら襟足とかに髪の毛入ってチクチクしたり、
服やタオルとかに刺さって取りにくいなど。

というわけでロングだと切ったほうがいいかもしれないけど、短すぎるのも
おすすめしません。

かぶっちゃったわ、ごめんなさい。

>>522、>>523
確かに長い髪がゴッソリ抜けてしまうのはショックが大きそうです
でも、短すぎるのもあまりよくないのかな
美容師さんに相談してカットしてもらってきます
かつら、似合うのが見つかるといいな

おふたりともレスありがとうございました

乳癌です。今回の血液検査で腫瘍マーカーは激減し正常値まで後一歩になりましたが、
LDHが増えていました。
転移の兆候でしょうか？
今は抗ホルモン剤を飲んでいます。
医者は特に気にしていないようです。

LDHの上昇はいろいろな原因があるようで、転移してるとは言い切れないと思います。
運動によっても上昇すると知人が言ってました。妊娠とかでも・・・・。
医者が気にしてないなら大丈夫じゃないでしょうか。気に病んでもストレスになるだけですよ。

癌細胞が発見されるくらいまで大きくなるには約20年かかるというのを聞いたのですが
この20年という数字にはどういう根拠があるのかをご存知の方はいらっしゃいますか？

まず「癌細胞が発見されるくらいまで大きくなるには約20年かかる」とあなたが思い込んでいる
情報ソースはどこにあるんですか？？

＞したがって早期胃がんの場合、直径が一〇倍になるのは最短でも一五年かかることになる わけです。

＞たった1つのがん細胞が検査でわかるほど大きくなるには、10年から20年の時間が必要です。

＞ガンは一つの細胞から増殖を繰り返し、加速度的に大きくなります。しかし、1cmの大きさになるまでに約10〜20年かかるので、小さいうちに

＞「がんは、1cmになるまでに 10 年〜20 年。しかし 1cm から2cmになるのは約 1 年半」 ... ただ、1cm を超えると、種類にもよりますが、 急速に大きくなります。

なるほど

年数の根拠を知りたいのですが

>>531
ぐぐれば出てくるからそのサイトで聞けばいいじゃない

細胞の体積と分裂速度（１分裂あたりの日数）と１ｃｍ^3
これら数字で計算すれば出てきます。
義務教育レベルの算数で算出可能です。

がんの種類によって分裂速度は異なってきますが
だいたいの年数はわかりますよ。

>>533
わかりました
ありがとうございました

耳たぶの下（指２本分ぐらい）に、しこりが出来たんですが病院行くべきですかね？

はい

術前療法で抗がん剤を点滴してます
手術するのは左胸なので点滴は左腕でしましょうと言われました
sの前にやった血液検査は右腕からでした

抗がん剤を点滴する腕と血液検査をする腕は別々にしたほうがいいんでしょうか
それとも同じ側でもいいんでしょうか
血液検査はどちらの腕でという指示はなかったので
気になりだしたら止まらなくなってしまって

ちょっと教えてください
先日手のひらの腫瘤をとって２ヶ月後にはまた再発しました。
この時の病名は平滑筋腫　鑑別平滑筋肉腫でした。
ちなみに生検は細胞自身は悪くないが、増殖がかなりはやいそうです。
ほんとの病名はどっちなんでしょうかね。
肉の文字が増えるだけで悪性になってしまう〜

ガンの症状？に体に違和感を感じたりするものはあるんですか？腹部の違和感が怖い

気になるのであれば病院へいくべし
自分は腹部の激痛を感じていた三回目にかんねんして病院に行ったら悪性腫瘍で閉塞お越しかけてた
痛みが収まればいたって元気だったのと病院嫌いもあったから家族は救急車呼ぼうとしたほどだったけど、スルーしてたら
とんでもないことになってた

今度病院行こう…

ガンの場合、違和感感じはじめたらすでに進行してる場合がほとんどだけどね

詳しい方
RI軟膏の中身を教えて戴けませんでしょうか？

>>543
RI軟膏というのは俗称。
抗炎症剤のストロイドステロイドや、ワセリンなどの皮膚保護薬のブレンド。

>>537
亀レスですが。
私も術前療法中です。
私は左腕は血管が細いらしく、よく注射針の誤爆ｗをされてしまうので、
血液検査も抗がん剤点滴も右腕でやってもらっています。
なのであまり気にしなくていいかと。

術後は人それぞれでしょうが、リンパ浮腫が心配な場合は、
どちらも健側にせざるを得なくなるんでしょうね。

実の母の事なんですが、私は養子で育ての母がいますが他界しました。
質問なんですが、実の母が去年、すい臓がんが見つかり、臓器３つほど取ったみたいです。
今は自宅で何も変わらずいるそうですが、すい臓がんの転移、再発、寿命はどれくらいでしょうか？

>>546
ステージによる。
すい臓は普段あまり検査しないし、小さくて検査しにくい臓器なので発見が
遅れることが多い。それゆえに、生存率も高くない。

手術を適用したということは早期に発見できたのかもしれない。
だとしたらこのまま再発も無く完治する場合もあるだろう。

国立がん研究センターから

ステージ�T〜�Vは切除
�Waの中には切除不能も含まれる。

あくまで統計だからね。



浸潤性膵管がん(2000−2007年)
進行期 症例数 3年生存率 (％) 5年生存率 (％)
I 5 60 60
II 6 60 60
III 76 42 27
IVa 82 33 22
IVb 25 32 10
合計 194 36 25

すいがんについて追加
転移は非常にしやすい。
転移したら余命半年と言われるらしい。
（転移後抗がん剤で長く延命できている人も）
再発はほとんどの人が再発すると言われてる（ネットで調べるとほぼ100％とと書いてあるものも）。再発の時期については術後2〜3ヶ月の場合から10年経っての人も。

身内がすいがんで知ってる範囲こんな感じ。
がんの王様…

>>546です
返事遅れてすみません。
そうですか。
近いうち顔見に行きたいのですが、飛行機で２時間近く、金銭面で余裕が今なく、すぐには行けない状況です。
小さなうちから、養子にでてしまいましたが、やはり産んでくれた母ですし、育ての母も去年亡くなり、身内がいないのもあって、やはり会いに行くのがベストですので、お金が貯まり次第行こうと思います。
有り難うございました。

>550

他のスレで以前に書いたことあるけど

「カゾクノキセキ」

って検索してみたら？先日、闘病の甲斐なく亡くなったし、
若干、美化している部分もある気もするけど、
膵臓癌がどんな風に進行していくのかは
分かりやすいブログと思う。

>>551
若干美化ｗ
若干ｗｗｗｗｗ
あれはケータイ小説だから。

麻薬を使っている人いますか？
張り薬は医者からダメだと言われてるけど、そんなことないですよね？

先日父が肝臓癌の治療のため入院して、カテーテル治療を受けたのだが
数日後に高熱が出て、検査するとインフルエンザA型に感染したことが分かり、
さらにその後の検査でVRE、MRSAにも感染していることが分かったんだが
どうすればいいのだろうか？　

最高で40℃まで熱が上がり（一時期は、今は37℃台まで落ち着いたけど、
血圧もかなり低く、手足は冷たく、肌は白く、黄疸？が出ているようにも見えます
それと尿の色が褐色なのも気になります。ご飯は食べられますが、食欲はあまり無いみたいです
インフルエンザはもう治まっているみたいですし、医師からは、VREの治療を始めるといわれましたが心配で。
今メロベンという抗生剤を点滴しています。

おねがいします。
子供が足が痛いと言うのでレントゲンを取りました

脛骨がかけていて黒くなっていてレントゲンでは骨折か腫瘍かわからないといわれました

レントゲンではわからないなんて骨肉腫の可能性があるのですか？

あとMRIとCTではどちらが詳しく検査できますか？
MRIがこわくて出来ない場合CTでもできますか？それともMRIの方が鮮明に詳しくわかりますか？詳しい方おねがいします

おねがいします

とりあえず医者に任せておいた方がいいよ。MRIとかCTとかシンチとか必要に応じてしてくれるでしょ。怖いからMRIじゃなくてCTでとか、本気でいってんの？

MRiが怖いっていうのは分かるよ。
子供でしょ？
耳栓してても物凄い地鳴りがするし、せまくるしいし、あれは俺も発狂しそうになる

最近、二十歳になったものです。ここ一週間ほど、食欲不振、吐き気、倦怠感が治まりません。心配になったので腹部エコー、肺のレントゲンをしたのですが特に異常はありませんでした。自分はガンだと心配しているのですが、考えすぎでしょうか？

556です

MRIは二回やりましたが、睡眠薬も聞かずに、中で怖さであばれてできませんでした。
CTでもとれますか？デメリットはありますか？

被爆とかでしょうか？

昨日から舌に謎のしこりがあって少し痛むんだけど、もしかしてガンなのかな？
見た目にはしこりの部分が少し腫れてるぐらいで、赤みとか口内炎とかはないんだけど。
舌の肉の中に丸いビーズが埋め込まれてるような感覚。

>>561
もし舌の縁(側面)なら、口腔外科などで見てもらったほうがよいかもしれない。

>>562
ありがとう。
舌の縁ではないんだよね。
痛みがあるので、近いうちに歯医者か耳鼻咽喉科に行こうと思ってます。

数ヶ月前から乳首が爛れてｸﾞｼﾞｭｸﾞｼﾞｭになってて
乳頭やその周りからも液が出てます
とりあえずオロナイン塗ってその上からコットンを貼ってるんだけど
剥がす時には黄色くｶﾋﾟｶﾋﾟになっていてすごく痛い

時間がなくて皮膚科とかにも行けなかったけど
調べたら乳ガンの症状っぽくてすごく焦ってます
まだ学生ですけど可能性はあるんでしょうか？

>>560
わかるけど、MRIが必要って言われたらしょうが無いよ。子供がいくつか知らんけどトリクロ飲ますなり何なりして撮るでしょ。骨なんだしCTよりMRIだと思うけど。

>>564
ここで大丈夫って言われたらほっとくの？
取り合えず病院行けって。後で後悔するよりいいよ。

>>564
「余命一ヶ月の花嫁」の人は随分物議を醸したけれど、彼女が二十代前半で乳がんを
発症したことは紛れもない事実。つまり、若いからがんじゃない…とは言い切れない。

スティーブ・ジョブズって、どうやって膵臓ガンから生還したんでしょうか？
そして現在はどうなってるんでしょうか？
調べてもよくわかりません

教えていただけないでしょうか？

移植

横からすみません、骨腫瘍を調べる際にCTとMRIではどちらが確定出来るか私も知りたいです。

20歳で悪性リンパ腫だかできたら余命はどのくらいですか？

早くて余命１週間程度。
長くて余命８０年程度。

>>569
どちらでも確定なんて出来ません。
検討つけてオペ、出来そうなら
試切か穿刺で細胞診しかないでしょ。

>>569
CTとMRIは原理からして別なのだから、CTはMRIの変わりにはならないし、
MRIがCTの代わりなることもないよ。

今回は骨そのものを画像診断したいのだから、MRIを使うしかない。
どうしても短時間で終わらせる必要があるなら、
ｆMRIというても有るけど。

天仙液って効果はどうなんでしょうか？
ネットで検索エンジンすると良い面ばかりでてくるのですが。

>>574
普通に利くよ。
平易に使える様に薬効を劣化させた和漢薬なのて効果は察して下さい。
普通に副作用もあるので、使用時には医師に見て貰った方が良いです。
中国の漢方医に見て貰えるなら、もっと強い薬もありますよ。

天仙液ｗ
エビデンスのない代替療法以上に危ないですよ。

ネット検索で良い面ばかりでてくるのは当たり前です。業者の宣伝なのだから。
「効かなかった」などの悪評を検索下位に追いやるのなど簡単です。
まず、企業秘密とかで成分表示が全く無い。
製法も、「中国秘伝の薬草を１００種類配合している」というばかりで、具体的に何を材料にしているかも全く明かさない。
ただ、「自然な生薬」、「がんに効く」と言う振れ込みだけで、患者に売りつけているのです。
普通に考えて、成分を明かさない「秘密の生薬」なるものを「癌に効く」と言っている時点で胡散臭さ満点です。

データも世界医学会が認証したものや公式なものではなく、
販売業者が勝手に独自に行った実験などの結果や
販売業者に送られてきたという「効きました！」などの手紙などのみ。

第二に、
開発者の王なにがし氏は薬事免許や医師免許など一切持っていない、とのこと。
もし日本でこのような行いをする人物がいたならば、薬事法違反で「詐欺師」として逮捕されます。
なぜ中国なのか？それは薬事免許や医師免許がいらないで販売が出来るからです。
なぜそんな行為が容認されるのか？それが「中国」だからです。外資が集められれば毒入りギョーザでも
汚染野菜でもなんでも許可する。それが「中国」という国なのです。

オウムが中国から輸入したアトピーの治療薬を「薬でない」という触れ込みで販売し、薬事法違反に問われた事件では、「クリームの成分は何」という客からの問い合わせに対して「企業秘密なので答えられない」とうまくかわしていました。
天仙液も成分、製造法については「国家機密」。それを政府ぐるみで容認しているんだから
同じようなものです。

第3に、「天仙液」は、公式の言い分によると
「本物」と「偽物」が出回っているんだそうで、
驚くべきことに、この偽物を売る行為も半ば政府容認だそうです。
「偽物だと飲んだら悪化して、本物なら劇的な効果」
だそうです。

つまり、
「効けば本物、効かなければ偽物。」
都合のいい特効薬ですねｗ。


天仙液とはこういうものです。

残念ながら、「効く」と謳っているのは業者の宣伝や
業者に癒着のある出版社の書籍、実在しない研究施設などだけで
医学会などの本当に権威のある正式な研究や
実際に使った人やブログなどで、ただの少しでも「効果があった」という話は
皆無ですね。
大体、「成分や製法が明かせない医薬品」って、
どうみても典型的な悪徳商法のインチキ商材です。
ただの水ならまだマシですが、あれだけの得体の知れない成分が含まれているものは
肝臓に負担をかけ、肝機能障害などで余計に死期を早める危険もあります。

それでもお金に余裕があり、藁にもすがりたいのなら自己責任で試してみるってところではないでしょうか。
本人にとって何が効くかは分かりませんから・・・

>>567
一口に膵がんと言っても神経内分泌のガンらしい（珍しいタイプ）
治療はスイスでPRRT。
詳しくは知らんが放射性核種治療 かな。
その後肝臓を移植。

今回表舞台から引っ込んだ以降の情報はわからない。

普通に考えると、再発、遠隔転移だろうね。

>577自己レス
肝臓移植が先
PRRTが後だな

>>577
レスありがとうございます。
私の母も膵臓ガンで逝きました。
あっという間でした。

少しでも参考にしたかったんですが、
公人なのに情報が少なすぎますね。

母が大学病院に毎日通っています。
父が車で連れて行ってくれているのですが
娘の私まで付いていっていいものでしょうか。
ただでさえ混雑しているらしく、病人1人に対して付き添い2人も
待合所の椅子など占拠していいものなのかな…と思っています。
先生との話も本当は一緒に聞きたいんですけどね。

>>580
一緒に行っていいと思うよ。

ただ、混雑してるなら（大学病院だから当然してるだろうけど）待合所の椅子には座らないで。
待ち時間はかかると思うけど、お母さんだけ座ってもらって付き添いの人は側で立ってて欲しい。
健康なんだから椅子は他の患者さん達に譲ってよ。
占拠してもいいものかな、なんて聞くこと自体良識を疑うわ

>>580
一緒にいっていいと思うよ
お母さんも娘に一緒に話を聞いてもらうのは安心だと思う
椅子は満杯なら立ってればいいんじゃね？

>>580
親父は車の中で待てばよい。
娘は立て。
以上。

>>581->>583
遅くなりましたがありがとうございます。
邪魔にならないよう気をつけて付いて行ってみます。

↑すみません、>>580です

肝癌によるTACEで、今は効果が見られますが、いずれ効かなくなるのでしょうか？
その場合どう治療して行くのでしょう？

質問させてください。誰に聞いていいのかわからずずっと悩んでいます。
食道癌で１週間点滴＆放射線治療＆抗がん剤治療して、その後は退院して３０回放射線治療＆抗がん剤治療で通院。
食事制限はまったくナシ。
これは 初期でしょうか？また 今後体調はどのような心配がありますでしょうか？

>587

国立がんセンターのHPは読んだ？
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/esophagus.html

癌の初期症状や治療法などで参考になればと思います。
http://newhp003.web.fc2.com/
心当たりがあるようでしたら、早めに受診してくださいね。

>587です。
兄が食道癌とのことで 上記の現状を教えてくれたんですが もし悪くても絶対私に言わない兄なので 今聞いたこの情報で どんな状態なのかわからないかと思い調べたりしたつもりですが 難しくてわからなくて。。。こちらで質問しました。

本人の言うとおり初期ならいいんですが 実は隠れてもっと悪い。とかではないのかと不安で…

化学療法中は飲酒はダメですか?

ダメって言われたら我慢するしかないけど、飲んでもいいならたまには呑みたい。

連続の質問ですみません。

只今、化学療法のため、脱毛中です。
MR検査をするのですが、ウィッグや帽子をかぶって検査をうける事は可能でしょうか。

>>592
つい先日MR検査を受けたところです。
病院によるのかもしれませんが、
「ハゲてるんで、帽子をかぶったままでもいいですか？」と尋ねたらOKでした。
私は毛糸の帽子だったんですが、ラメ入りだとアウトとのこと。
要は金属がダメみたいです。

>>593 ありがとうございます。
綿100％の帽子で交渉してみます！

治療中の姑に、帽子を作ってほしいと頼まれました。
縫い代をロックミシンで始末すると、縫い代があたって痛んだりするでしょうか？
リバーシブル仕様にして縫い代があたらないほうが良い？
でも、生地が厚くなると蒸れるでしょうか？
少しでも被り心地が良いように作りたいので、アドバイスいただけるとうれしいです。
素材はタオルや綿ジャージーを予定しています。

手作りっぽいのをしまむらで買ってきて
「作りました」と言って手渡す
でおｋ

テレビや新聞で放射性物質の健康への影響について専門家の人たちが子どもを除き、
健康への影響は小さく、安全な範囲内だと言っていますが、それは健康な人の場合だと思うのです。
ガン患者の場合もまったく同じなんでしょうか。

放射能を多少とも摂取して内部被曝することで、白血病が悪化するという影響はないのでしょうか。

私もそれが不安だ。
たとえば癌患者で手術を終え、CT検査を年に1-2回しているとして、
被ばく量があまりにも多くてすぐに再発してしまうんじゃないかとか。
冷静になれない自分がいる。

母がモルヒネの投与を始めたそうですがここから平均でどのくらい生きられるものでしょうか？
池沼アスペオヤジは悲しい雰囲気作って自分に酔ってばかりで肝心なとこ何も言いやがらねえ…

>>599
モルヒネの使用の有無と、余命との間には、因果関係はありません。

ええ、わかってます。
日本語がちゃんと伝わってないんでしょうか。
モルヒネの使用の有無に、余命が関係ない事くらい知っています。
そんな事聞いてるんじゃなくて、モルヒネを使い始める時期から換算して
大体の余命の予測はつきますかって事を聞きたいんです。
ちゃんと私の文章読んでくれてます？？

相手にしないほうがいいな、こりゃ。

どこの癌かくらいは書くべきだろ
あっという間のものもあれば何年ももつものもあるんだから

抗がん剤の点滴のことで聞きたいんですが、途中で止まっちゃうことってあるんですか？
最初は順調に流れてたんですが生理食塩水の途中で止まってしまって…
針を抜いて別の場所に指し直してそれからは最後までいけたんですが
こういうことってよくあることなんでしょうか

>>601
質問しといてその態度って、人としてどうよ。

>>601
＞モルヒネの使用の有無に、余命が関係ない事くらい知っています。

モルヒネの使用期間と余命とに相関がないことがわかってんだから、質問自体も無意味だってわかんないのか？
相関がない＝予測がつかない

>>604
血管にぶっ刺した点滴の針の先（の穴）とか留置カテーテルの先（の穴）が、なんらかのはずみで血管の壁で
ふさがれたりして流れなくなるとか、あるいは、カテーテル使ってなければ金属針先が血管の外まで貫通しちゃ
ったとか、血管ダメージのある抗癌剤なら、過去にそれで血管が細くなってそもそも流れにくいとか、いろいろ
理由はある。
どっちにしても、珍しいことじゃない。
抗癌剤が血管外に漏れたら炎症とかでひどい目にあうこともある。
なるべく太くてまっすぐな部分の静脈つかってもらうとか、点滴中に腕動かさないとかしたほうがいい。

>>606
ありがとうございます
FEC4回目なので血管がぼろぼろになってしまったのかなとか
いろいろ不安になってしまって
珍しくないことと知って少し安心しました

骨肉腫の発見のきっかけてどんなですかね？
足の付け根とかもありうるんですか？
痛みがある場合どんな感じでしょうか？
親切な方優しくお願いします…

>>607
珍しくないと書いたけど、もし血管外漏洩なら、それはあっていいものじゃない。
生食だったからよかったけど、塩酸エピルビジンとか血管外に漏れたら、炎症で大変な目にあう。

FEC6回予定なら、あとの2回はダメージの少なそうな血管にしてもらうとか、漏れない様に最新の
注意を払ってもらった方がいいよ。
もとから血管細くて流れにくい系なら、点滴中に腕をホッカイロで温めておくと、血行が良くなって
若干だけど流れやすくなるよ。
もちろん、自分もなるべく腕動かさないとか、注意してね。

24歳の彼女です

時々少量の不正出血がある
おりものが少し臭う
下腹部に違和感がある
子宮が少し張ったような感じがあり、手で触ると若干の腫瘤があるような…

年齢的にみて癌ではないと思いたいのですが、やはり疑われますか

そんなことわかんないよ。
とにかく婦人科に行ってみてもらうのが先でしょ。
癌じゃなくても婦人病なら不妊の原因になりかねないよ。

【新ﾓﾃﾞﾙだと】ECRR2010放射線リスクモデル【ｱｳﾄ】
http://hato.2ch.net/test/read.cgi/lifeline/1301680501/

保険料って、どういうタイミングで支払われるんですか?
医療費が決まった時点?それとも払ったあと?
自分、SECOMの、かかった費用だけ保証するっていうのに入ってるんですけど、
もし治療前に医療費が出なかったら、医療費払えない→治療受けられないってなったりしますかね？
そう言う事ってあり得ますか?

>>613
契約による。

入院保険なら、入院して治療うけてお金払って退院して、そこから明細書や診断書を沿えて
保険会社の申請書に書いて給付が受けられる。
通院でも降りる保険なら、通院して治療受けてお金払って、以下同様
普通はまず自分で病院に払って、あとから保険会社に請求して給付金という流れ。治療前に
は出ない。

「癌と診断されたら100万円」みたいな特約ついてれば、とりあえす治療に入る前に、癌確定
したことを診断書沿えて申し込めば、治療開始前に給付が受けられるものもある。

貴方の契約内容わからないので、自分の保険はどうやって給付されるか問い合わせてみた
方が早い。

一時的に医療費が払えないなら、最寄りの役所に相談して、お金を借りることもできる。
ある程度の病院なら、ソーシャルワーカーとか医療費について相談できる人を置いている
ことも多いので、そこで相談する手もある。

614さん、早くてわかりやすいレスありがとうございました。
癌と診断されたら100万円はついてるので、その範囲は安心かな？
それ以上の、高額の先進医療とかを受けたいときには心配ですね…。
「治療費は全額保証」がうたい文句ですけど、もし払えなかったら意味ないですよねぇ…。

>>615
すでに癌確定診断を受けている方なのかどうかよくわからないけど、やたらCMで
流れてる先進医療といっても、癌領域で高額（100万以上かかる）のは、実質、陽子線や
重粒子腺治療ぐらいしかない。
しかもこれらの治療は適用範囲がかなり狭く、適用可能な癌腫もステージも限られるし
進行の程度によっても受けられないことも非常に多い。
施設も少なく、待機時間も多い。
実際、年間たった1000人強ぐらいしか受けられないのが現実。

実際に受けるとすれば、まずやってる施設にいって適用できるかどうか相談し、それが
可能なら、次に保険会社にその治療方法と治療施設は、先進医療保険の対象となるか
どうか確認。それが対象となるのであれば、治療施設に戻って、支払い方法の相談
という流れになる。

保険会社と事前調整ができれば、病院側も支払を待ってくれる場合もある（保険会社
から直接施設に支払うことになる）。
もちろん事前一括払いしか受けて受けていない施設もある。

それ以外の先進医療として、癌領域では、幹細胞移植とかリンパ球移入とか、抗癌剤
感受性試験だとか、病変のDNA解析だとかあるけど、どれも10万〜数十万ぐらいなので
最初におりた100万円をきちんと蓄えておけば、一時的に支払えない額ではない。

重ね重ねありがとうございました。
体調が悪いので病院で検査を受けようかと思ったのですが、もしお金が払えなかったりしたら…。と心配になって質問しました。
心配しすぎだったのかもしれませんね^^とりあえず、保険料の給付のされ方、万が一の場合お金を借りられるか、支払いを待ってもらえるか、治療にかかるだいたいの費用などを中心に見直してみたいと思います。

癌が何年もほとんど変わらない大きさでそこにあるってこと有りますか?
舌なんですけど、虫歯で傷つけ続けたところに、ちいさなぽっちがあって、
なんかたまにひりぴりいたんだりしびれがあったりして、もしかしたら癌
かな？っておもってるんですけど、３年ぐらい前からあんまり変わってな
さげな様子なので、癌でそう言う事ってあり得ますか?それとも、自分が自
覚してないだけで、本当は内部で根を広げてたり…っていうことって、あ
りますか？

>>618
言葉遊びみたいな回答になるけど・・・

>癌が何年もほとんど変わらない大きさでそこにあるってこと有りますか?

無いです。なぜなら、大きさが変わらない物は癌と呼ばないから。

将来的に大きくなり始めることはあります。
その場合は呼び名が変わり、癌と呼ばれるようになったりします。

>自分が自覚してないだけで、本当は内部で根を広げてたり…

あります。

ガンであるにせよないにせよ、何らかの病気なんだろうから、
ほっといてもなんにもいいことないと思う

放射性物質による被害の予防はがんの予防と同じで良いですか？

ぜんぜん別物
というか、どこのガンの話と一緒にしようとしてるのかも不明だけど

胃ろうをした後がお腹に残ってるのですが、後に癒着してしまいますか？

がん細胞って栄養を与え続ければいつまでも増殖できるんですよね。
だとすると、増えていくがん細胞を食料にできれば、食料危機なんて一挙に解決すると思うんです。
そういう研究してる人はいないんでしょうか？

母親が「喉に骨ひっかかったみたいで痛い」と普段から通っている町医者へいき、とりあえず腫れてるから抗生物質となったのですが
3日後くらいから違和感に加えリンパの腫れと頭痛になり、それが2週間しても治らないため再度医者へいくと大きな病院でCT検査を勧められました
その時の医者の説明では
傷からばい菌が入った可能性もあるけど母は重度の貧血持ちでお酒も好きなので「下咽頭ガン」の可能性もあるので念のため
との事でした

ただ母は精神病を患っていたため検査のときに嫌がって結局検査せずに帰ってきてしまいました
本人は
・3ヶ月前に子宮がん検診で血液検査をし、異常無しと言われた
・リンパの腫れが少し引き（あくまで自分の意見）、痛みも消えてきた（実際痛み止めを飲む頻度と回数は減っています）

というのを盾にCTは受けない、といっているのですが喉の違和感は消えていないようです。
念のためとはいえ無理にでも検査を受けさせたいと思っているのですが、できるだけ暴れるのを縛り付けるようなことは避けたいと思っています
説得のための材料として
・癌の初期症状で出た痛みが数週間程度で消えることはあるのか
・異常なしと言われてから3ヶ月で表に出てくるような症状がでるタイプの癌なのか
という点について教えていただけないでしょうか

＞子宮癌検診で血液検査
これって腫瘍マーカーでしょ？

子宮癌の腫瘍マーカー測って
咽頭癌が見つかるわけないし。

左足の腓腹筋の筋肉内に4cmの腫瘍があります(痛みは触ると少し痛い、発熱なし、歩行はつっぱるような感じがして歩きにくい)。明日大学病院にいくのですが、質問です。



筋肉内の腫瘍で、良性は脂肪腫が主ですが、触ると痛みがあるばあいは100%横紋筋肉腫ですよね？

>>626
そうなんですか、ありがとうございます
やはり心配なので検査受けてもらおうと思います

>>624
よく分からんので、てきとーに回答するが、
食べられないモノが無限増殖してもしょうがないかと。
遺伝子に欠陥ができるがゆえのガン細胞を食べたくはないだろう？

>>625
その2点についてだが、ケースバイケースなので、
誰もなんとも言えないと思う。
ただ、何の病気であろうと、ほっといていいわけじゃないのは確かで
その状態で放置することにはなんのメリットもない。

626氏も書いてるけど、とりあえず異常なしといえるのはCT検査を受けてから。

>>625
精神病を患っているなら、今かかっている精神科の先生に相談したら良いと思う。

癌保険を検討しているのですが、通院無制限保証の商品で、
経口投与の抗ガン剤は除く、という条件があります。
経口投与のものは別途１０年更新の特約となります。

実際に抗ガン剤で経口投与のものはどれくらいの割合なのでしょうか？

>>631
癌の部位によるけど、胃がんなんかだと100%近いんじゃない？

>>631
古くからだとTS-1、UFTといった経口の抗癌剤は、術後補助なら消化器癌では比較的多いし、
末期癌となると消化器癌、肺癌、乳癌で結構処方例も多い。

最近は経口の分子標的薬も増えてきている。承認されてるだけで、
グリベック→白血病
イレッサ→非小細胞肺癌
タルセバ→同
スーテント→腎癌
タイケルブ→乳癌
ネクサバール→腎癌、肝細胞癌
いずれも手術不能の時には、ほぼ間違いなく服用が勧められる（全員が適用になるわけではない）
分子標的薬は副作用が少ない反面、非常に高価（月あたり数万円かかることがほとんどで、効き続ける
限りはエンドレス）
しかも、これからどんどん増えてくる。

特約つけることで、掛金がどれぐらい増えるかしらないけど、いざ自分が経口の分子標的薬の
対象になったとき、かかる費用とリスクと服用期間をかけ算して、必要と思ったら特約つけたらよいと思う。

>>632>>633
有り難うございます。

やっぱり保険会社は損しないように設計してますね。
なぜ抗ガン剤は別立てで、かつ１０年更新なのか不審に思っていました。
４０代で１５００円、５０代で３５００円、６０代で６５００円という価格設定で。

自分自身は初発も再発癌も手術のみで対応しているので、化学療法は未知の世界でしたが、
薬のように飲むタイプがそれほどあるとは知りませんでした。
効果があってQOLが落ちないなら続けたいのが人情ですし、
消化器系癌の家系のようなので、前向きに検討しますね。

あ、年代は１０歳ずれてました。５０代、６０代、７０代の特約価格です。

癌患者って癌保険入れるの？

5年以降だったら入れるのかな

>>636
医療保険なら入れることはある。
もちろん再発していないことが最低条件

がん保険は基本的に一度でも罹患した人は一生はいれない

>>634

損保会社は公益団体や慈善団体ではなく民間企業なのだから、損益リスクの多い
設計などしないでしょう。当然のことです。
もっとも掛金の設定には金融庁などの審査が入るので、べらぼうに法外な掛金は
設定できませんが。

ちなみに消化器系ガンには、なかなか有望な経口型の分子標的薬は少なく、数年内
に使えるようになる可能性も低い。
TS-1ぐらいなら、そんなに高くないし、そもそも消化器系ガンの末期に延命目的で使われる
抗癌剤はほとんど注射（点滴）なので、その掛金は無駄になる可能性も高いですね。

それ以前に、そもそも保険の加入条件満たしてますか？

保険加入させたい相手は身内。

私自身は１０数年前に入ったガン保険を再発時に使用しました。
初発時は上皮内ガンだったので保険下りず。
商品内容も今時の保険に比べるとやや貧相ですが、新たには加入できないので。

ちなみに治療後５年経過して再発無かった場合は、告知条件の緩い保険になら入れますよ。

>>638
詳しくありがとうございます。
分子治療薬も全ての癌に対して期待の星というわけでもないのですね。
消化器系ガンは点滴系が多いのでしたら、特約はいらないかもしれませんね。
とりあえず入って、更新時に特約をはずす方針で考えます。

二十代未婚女子です。
女性特有の病気に特化した、そのあたりのサポートが手厚い医療保険に入りたいと思っています。先進医療、ガンの特約はあってもなくてもよいです。

しかし、以下三点の告知をしたところ、子宮、卵巣、卵管の病気が発生しても無担保という条件なら契約できますという手紙が届きました。

いや、その臓器が無担保なら、意味ないんです。。。

告知内容は、
1.子宮筋腫が２つあるが、場所、大きさともに悪性ではなく、経過観察中。
2.卵巣嚢胞で手術を予定していたが、突然、自然に縮小したため、結局手術はしないこととなった。
3.子宮内膜症の疑いがあり、現在OC服用で治療中。

どなたか、このような症状でも入れる保険をご存知の方いらっしゃいますでしょうか。

>>640

現在治療中の部位について入れるとなると、普通は相当ハードルが高いかと。
たぶん、女性特有の器官に疾病もしくが疑いもしくは治療歴があって、にもかかわらず
その部位の特化した保険となると、おそらくないでしょう。
保険も商品なので、需要が少ないところに供給は産まれませんから。

どうしても、その部位を対象に入れたいなら、無選択型保険しか手はないかも？
もちろん、当然ながら掛金も高いです。

それがいやなら、ダメもとで保険会社をひとつひとつしらみつぶしに個別相談しかないでしょう。
ひょっとしたら、中にはその条件でも引き受けるという所があるかもしれません。
一般論では引き受けNGでも、個別交渉で引き受けてくれる事があったりもするので。
可能なら、保険外交員つかった方が、交渉しやすいですよ。ただし、適当な外交員も居るので
本当に自分の要求を満たしてる保険かどうか、時間を掛けて微に入り細に入り確認することも必要です。

子宮筋腫も子宮内膜症も完治し、5年とか経ったあとなら、もう少し選択肢は増えるでしょうけどね。

>>641
早速のご回答、ありがとうございました。そうですよね、やはり、現在治療中のものはハードル高いですよね。。。

しかしながら、交渉次第ということもあるのですね。勉強になりました。大変でも、ひとつずつ、問い合わせをしてみようと思います。また、女性疾病に特化したものでなければまたハードルも低いかもしれませんので、そちらも視野にいれて、検討します。

ありがとうございました。

精巣がんと診断されてから10日◯◯ニーを我慢しています。
明日から入院なんですが、抜いても大丈夫なんでしょうか。
色々いじられるときに出たら恥ずかしいからなんとかしたいです。
ただ片玉に転移したりしたら怖いので、刺激を控えるようにした方がいいんでしょうか。

素人考えで書くけど、
診断がつくずっと前から、そこにがん細胞はあったわけで。
いまさら、一度抜いたところで状況はあまり変わらないような気がする。

母親が大腸がんで手術し、その後腹膜にがん細胞が飛んでおりステージ４だといわれました。
これはもうダメなんでしょうか？
発症しなかったらずっと大丈夫だったりは絶対無いんでしょうか？

生存率は低いね。

抗癌剤使えば2年ぐらいは延命できるよ。
私も肝臓まで転移しているけど、痛さや辛さは全然ない。
癌と共存して、少しでも長く生きれればいいやと思ってる。
1年近く抗癌剤やっていると、深刻さが薄れるｗ

お母さんには、あまり気を使わず普通に接して下さいね。
悲しそうな顔したり、元気出してねーと励まされるのは辛いです。

>>646
ご返答ありがとうございました。
せめて、苦しくてしんどいような期間が長く来たりせず
少しでも長くお母さんと楽しく過ごせたらと思います。

親戚が末期ガンらしく、お医者さまから「会わせたい人がいたら今のうちに」との通告があったと本人の子経由で家族に連絡がありました。
事情があり本人の家族とは積極的に接触を図れません。
手術はできない状態だったらしく唯一の放射線治療の効果もなかったとのことでおそらく末期だというのを本人もわかっていると思います。
状態としては絶食絶飲。水ならほんの一口ほど。
カロリー点滴、モルヒネ点滴、オムツ。
肺に水が溜まり始め、管をつけて排水しています。
一人では何もできない状態（移動の要らない手元での操作は可能、雑誌などは読もうとする）で、最近は意識レベルも低くボーっとしたりわけのわからない事を言ったりし、記憶が交錯したりします。
たまに正気になってぼそぼそと一言ほど発します。
本人の家庭に事情があるためか家族があまり来ないようで、入院して３ヶ月にもなるのに病室は殺風景で何もありません。
看護師さんには「食べ物などは無理だけど他には持ち込み禁止はとくにありません」と確認済みです。
個室だし訪問者もなく寂しいものです。
これでは安らぐ物が何もないので雑誌や新聞などを毎日差し入れたいのですが、親戚レベルの人間が毎日行くと本人から「やっぱりもうすぐなんだな」と思われてしまうでしょうか。
退屈しのぎのものを差し入れて少しでも気が紛れるようにするか、それとも訪問を減らした方がよいのか迷っています。
アドバイスいただけるとありがたいです。
長々と失礼いたしました。

>>648
よく事情がわからんが、よっぽど個人的に親しい親戚じゃなければ、面会なんてしょっちゅう行かないけどね。例え病気が末期でも
ま、好きにすればいいんではないかな

>>649
ありがとうございます。
あぁ。やはり毎日見舞いに行くのは普通じゃないんですか。
余命いくばくもないとの連絡だったしなんとなく毎日でも行きたいような。
また患者本人が私の母親の兄弟なのですが、母が病院の殺風景っぷり（あまりにも世話をされてなさすぎ）と「兄弟が亡くなるかも」ということを考え過ぎて気がおかしくなりそうなんで、私が代わってできるケアやフォローはしてあげたいと思っていて。
だけど>>648のようなことで悩んで……
大人になってからのこういうことは初めてなので正直よくわからないのです。
ガン患者も初めてなので戸惑っています。
なんだか文章にまとまりがなくてすみません。

>>650
一度やってみればわかると思うけど、毎日病院に行って手厚く看護なんのは、
本人の家族だけでやるのはかなり負担が大きい。
俺の妹や母のときは３家族でフォローして回していたよ。

母の姉や、父の姉が手伝いに来てくれたのは正直有りがたかった。

もし心配なら先方の家族に話をして、足しげく通ったらいいだろう。
弟の心配をするってのは、別に後ろめたいことじゃないだろ。

家族や兄弟関係ならわかるけど、この人の場合違うからな
面識があまりない親族に毎日来てもらっても逆に対応に困るよ。俺が患者本人でもそう思う

自分的には毎日顔出してくれる存在は結構ありがたかったよ
特に用がなかったらとんぼ返りぐらいでも
身動き取れないなら特に
看護師さんより個人的な身内の方がもろもろ頼みやすいものとかもあるし

>>651-653
ありがとうございます。
皆さん様々なお考えで参考になります。
ほぼ寝たきりで意思疎通も難しい状態ですが行くと嬉しそうにしているので様子を見ながら行くことします。
ここで吐けて安心できました。ありがとうございます。

うちの母親が子宮頚がん手術前段階で尿道(管？)にカテーテル？を
入れてきたのですが、違和感・痛み・吐き気で家に帰ってダウンしちゃったんですが、
吐き気って大丈夫なのでしょうか・・・、何か１人テンパってしまって・・・。

心配ならすぐ病院に電話を。
そういう急ぐことはここで聞くことじゃない気がするのだが、、、

スレチだったらすみません

ヘソ周りのお腹が張ってヘソが滅茶苦茶痒いです。
癌とか腸の病気か何かでしょうか

スキルスの胃癌と診断され、全摘手術が決定しました。
ＣＴではリンパや多臓器への転移は確認できないそうで、大丈夫だろう。
といわえています。ステージ１と２の間ぐらい。事前抗がん剤治療も必要なと。

しかし、診断くだったその日にした大腸内視鏡検査で小さなポリープをとったのですが、
それから１週間以上経つのに、へそから下の腹がグルグルと違和感が残っていて
ゲップが以前よりひどくなっています。これって言われているほど軽くないのでしょうか。
開腹したら摘出せずに終えて抗がん治療（つまりは末期）ってことはないのか。
不安がつのります。手術は来週です。医者に聞く勇気がありません。

言い方は悪いですが、全摘なら良いも悪いも関係ないと思いますよ。
＞多臓器への転移は確認できない
のであれば、悪性のものが胃で留まっているわけだから、末期ではありません。
胃を取ってしまえば、それで終了です。
あとは、再発の予防などのために術後に一定期間抗がん剤を投与する場合が多いです

恋人の祖父が、がんです。
3月には起き上がって会話しながら食事ができたのですが、
今は一日寝ているだけで会話もしない日があるそうです。

もう治療をしていないようです。
でも恋人は余命などをあまり聞かされていないようです、
周りがそろそろお迎えがくるのではないかと言い出して、最後の顔見せなどをしている様子を見て不安になるようです。

こんな質問で申し訳ないしそんなこと医者にもわからないだろといわれそうなのですが、
寝たきりになってから亡くなってしまうまでは、大体どれぐらいの期間なのでしょうか。
3ヶ月はもつのか、それとも半年一年と大丈夫なのか。
なんとなくでも知っていれば恋人のメンタル面を少しは考慮して支えられるかと思いまして書き込みしました。

>>660
原発も、ステージも、転移の有無も、
年齢も、既往症も分からず、
寝たきりという情報だけで、余命なんて分かるわけないだろ。
わかってるなら聞くなよ。

知りたいなら、彼氏が親に聞くしかないだろ。

余命がわかったから、何かが変わる訳じゃない。
ただ、何かをしようと思った時、理由づけしやすくなるだけ。
ばあちゃんに会いに行きたいんだけど、
来週末一緒にに来てくれないかとか、
初玄孫をみせてやりたいから、
○○してくれとかね。

いや、余命がわかったらいろいろと捗るだろ

会社に完治したらしい人がいるんだけどどう接したらいいの？
普通にしてたらもっと優しくしてやれとか言われるし。
でもすぐに気分が悪いとか言って休まれたら、こっちが迷惑なんですが。

完治してるなら普通の人と変わらないでしょ？
妄想で迷惑とか馬鹿なの？

保険について質問です。
ガン保険に入ろうかと考えていますが、人間ドックで引っかかりまくりです。
下手に申請して保険業界に情報を与えるより、
来年の人間ドックを待って、結果が良くなってから申請した方がいいのでしょうか。
コルセンに聞いたら、２年前に引っかかっても、１年前に引っかからなかった項目は
申告しなくて良い、ということでした。

来年、結果が良くなる根拠は？

>>666
お前何言ってんの？

質問です。

今週母が子宮体ガンと診断されました。
来週に1日入院しさらに検査をして転移などを調べ、
6月末に手術とのことなのですが、母は仕事の関係で五反田の関東病院で検査しているのですがこの病院で大丈夫でしょうか？
他に子宮体ガンに特化した病院をご存知の方いらっしゃったら教えてください。

あー駄目駄目。そこは。
殺されるよやめときな

>>667
>665さんがガン保険に入りたい→人間ドックで異常あり→
来年の人間ドックで結果が良くなってガン保険に入った方が良い？
と問われているので、今の異常を一年放置してよくなる根拠があるのか
聞いたもの。
一年治療せず放置すれば進行はしても良くなることは無いと思うし、
治療を行えば告知要だろうし・・・

665さんのひっかかっている項目にもよるかと思う。
生命保険ではなく、本当にガンのみのガン保険は告知項目がかなり少ないよ。
生命保険だって健康診断項目を細かく受けて、過去三年分くらい載っていれば加入に緩和があることもあるし。
結構ひっかかりまくりの健康診断でも生命保険加入できたのを扱ったことありますよ。

>>666
証拠もクソも、「もし結果が良かったら」の話を支店だろどうみても。
「もし結果が良くなってたら申請したいな」
といっているのに
「良くなる証拠あんのか」
とか、アホか

すみません、言葉足らずでスレにご迷惑をおかけしました。
２年分の健康診断で引っかかった項目を全て上げろ、というガン保険です。
でもコルセンによると、以前引っかかっても直近のでスルーできたなら申告しなくて良いそうで、
だったら１年分の健康診断だけでいいんじゃ？と思ったけど、それは置いておきます。

去年は体調激悪時に診断を受けたので、次は絶対大丈夫。

改善予定項目：腹回り、血液検査（腎機能）
改善されない項目：便潜血（治療中だが病名を告げ、受け入れてもらえるのは確認済）、肝臓石灰化（昔の炎症）

です。

>>673
全くもって私個人の感じだと、入れそうな気がするけど、責任もてません。
便潜血が痔か何かで直腸検査問題無しが付け加われば良いような。
肝臓はよくわかりません。
告知だけ商品て、診査して入る商品より加入がキツイことが多い。
社医に診査してもらって健康診断書出して、のほうがよほど加入が緩い事が多い。

来年の健康診断受けて、それから加入して、さらに不担保期間を乗り越えて、
と、今入ってうっかり条件付き保険になってしまうかも、この選択は自分で判断して自己責任でよろしく。

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1281779628/2497-2498 より転載
＞
がん細胞は遺伝子が狂っていて際限なく増殖するそうだ。

がんの特効薬は今すでに東大でできているみたいだ。

(中略)

まあこの技術は使われるだろうけど、

そうはいっても大きな効果が（すごく）期待できるというぐらいのことだと思う。今のところ。

被曝中、被曝後の医療をしろ。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901

などに書いている。他に自分の原発事故総合スレとかいろいろ・・
下にいくつか転載する。
リンクして広めてくれたらいいと思う。

秋月医師の治療について　リンク

http://hyouhei03.blogzine.jp/tumuzikaze/2011/04/post_d5e0.html

私もいろいろ書いた・・詳しくはこちらを見よ
被曝中、被曝後の医療をしろ。http://unkar.org/r/lifeline/1304275901


別スレの文http://logsoku.com/thread/hato.2ch.net/lifeline/1306016305/81

「塩」は最重要。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/287-295

「水」は最重要。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/265-284

「血行」は最重要。
基本。

ムチン　ごま

ラーメン食ってわかった

ごまに含まれる、たんぱく質か何かが、ムチンを作る。ムチンはごまに含まれる成分で作られる。

詳細は調べても見つからなかったがごまは美肌効果（肌の水分量が増えるらしい）　というから、肌の保護膜（ムチン）を作っている。ムチンはオクラのネバネバのことだから、保水効果がもちろんある。


ムチンについてはhttp://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1304 など


ゴマを十分に食べると（必要量は知れている。）、
ムチンを体の中に増やして、そして放射性物質から細胞を守る膜を作ることができる。　また排出にも効果がある。　肺の奥にも同じくムチンの膜を作る。　もちろんムチン以外のものも使うだろうけど。

アルファ線粒子は（ｳﾗﾝ､ﾌﾟﾙﾄﾆｳﾑ）核分裂で破裂しても、紙の厚さもあれば強いダメージが防げる（短距離しか線が届かないから）

だから、プルトニウム対策には、ごまを十分たくさん食べることだ。（必要十分量は知れている。）日本のごまは99.9%を輸入している。

ゴマを十分食え。ごまを買い付け増量しろ。


基本的に　毒物の排出と、細胞やその中のDNAの修復　だから、血行をよくして水を摂って、塩を摂って（塩は「重要」）がんばってやることが必要。　知識をつけて乗り切ろう。

放射性物質プルトニウム対策 ムチン

ムチンはWikiを見ても、体のあらゆるところに保護膜として使われている。

ゴマ以外にも、ムチンの原料は大量にある。私はよくわからんが。　いろいろ試して摂取してくれ。

ムチン - Wikipedia　http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A0%E3%83%81%E3%83%B3
＞
動物の分泌する粘液にはほぼ全てムチンが含まれており、口腔、胃、腸をはじめとする消化器官や鼻腔、腟、関節液、目の表面の粘膜は、すべてムチンに覆われているといえる。
また、ウナギをはじめとする一部の魚類特有の体表のぬめりもムチンである。
-
-
これらスレの書き込みにリンクして広めてくれ。

うさんくさいことだけは十分に伝わってきたぞ

>>681補足
ムチンはWikiを見ても、体のあらゆるところに保護膜として使われている。 体の内部、肺の内部も同じことだ。

避難を進めろ。被曝症状が明白に出ているのにそのまま留まるのは大変危険だ。

【オペレーションコドモタチ賛同者メッセージ】　山本 太郎 02

http://www.youtube.com/watch?v=IVGKRPoyyfY&sns=em


http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1270-1286

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1291

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1332

高濃度のプルトニウムがある。（発表されていない）
http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1338-1350

内部被曝がたいへんな程度だ。
http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1340＞
近隣の学童は、マスクと長袖着用で戸外の駐車場に出ている。彼ら児童は、大人の原子力関連労働者と同じレベルの被曝にさらされる。その学校を開くのは非人道的だ。と。

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1354-1361

リンクして広めてもらいたい。

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/1219-1223 などなど
＞
補足注
プルトニウムは、ウランに中性子が当たって変化した物質だから、
中性子で反応した燃料、つまり、
使用中、使用済みの核燃料には、必ずプルトニウムが含まれている。
----
初日からメルトダウンしていて、今は炉の底に穴が開いて、注水の半分ぐらいは外部環境に漏れている。一号炉。この水にはプルトニウムが高濃度である。
二号炉は特に10倍以上濃度が高くて、当然炉心からの溶け出した核燃料だ。プルトニウム、ウランといったアルファ線核種が、水を介して、外気に原子レベルで放出されている。
考えられないほどの高濃度だ。　害がとても大きい。　事故以前の例・・参考http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/2-5

>>686
10倍ではなく、二号機のタービン建屋地下の水が、一号機のそれの100倍以上だったと思う。　数字が見つからなかった。

二号機の燃料は下に落ちていて、それが水に溶けている（地下水、外気に触れている）といっていいでしょう。

そういうのは他でやってくれませんかね？

>>674
有り難うございました。医師の診断書もらって入る保険て知りませんでした。
そんなのあるのですね。
条件付なら入らない、という選択も考えてみます。

初めて投稿します。現在、母が乳ガンからの転移で小脳に腫瘍が見つかりました。詳しい結果は、まだ分かりませんが、猛烈なめまいで、身体を動かしたたけで嘔吐します。手術や放射線治療で症状は改正するのでしょうか？めまいを止める薬はないと医師からは告げらました

放射性物質治療　塩>>679 つづき

塩を「たくさん」摂る。　【重要】http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/477-481


カルシウム (ｽﾄﾛﾝﾁｳﾑ) 現在たいへん必要
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/429-443　(プルトニウムも。骨にたまるので)


結論　　すること。　http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/425-428


ガンとの戦いが、これからだ。 内部被曝とは、つまりガンとの戦いのことだ。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/418

重曹、ニガヨモギ、小さな知識
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901/469-476

訂正>>691
重曹CHNaO3は、細胞の修復にとって（癌にも）とても大きな修復効果があります。

>>690
早く言えば、手術や放射線治療で腫瘍を切除あるいは縮小することができれば
症状は改善すると思います。
手術ができる状態であるということは、改善の望みは十分あると思います。
悲観せずにはげましてあげてください。

>>691>>692
いい加減、スレチガイの宣伝、啓蒙活動は止めなさい
>>1にも書いてある通り、「「これで癌が治る」と謳うなどして宣伝をする行為は禁止」です。
塩なんかたくさん取ったら、腎臓病、高血圧になって一生人工透析です

放射性物質の、自分たちでできる治療をしよう。


http://read2ch.com/r/seiji/1305997698/から転載

104 ：大日本帝国軍 鹿 ：2011/05/24(火) 20:37:30.49 (p)ID:EcpJ5ISO(4)
んなカス並のプルトニム観測したってしょうがねーよｗ


107 ：1 ：2011/05/25(水) 01:27:19.77 ID:RzGafu5/
>>(104甘く見てはいけない。あとで、本当にがんになる。

直ったとか思っていても、10年後からがんがどんどん出てくる。


私の書いているスレ
被曝中、被曝後の医療をしろ。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901

福島原発 水素爆発×2最悪の状態 福島避難せよ
http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1300288053/

時事問題議論総合スレッド �B
http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1281779628/

など他にもあるから参考にしてくれ。

>>693
そういう考え方もあるが、

塩は緊急排出にとても重要です。　>>678>>691

たま塩は基本元素。そして水も基本元素。これが足りないと当然よくないわけで。　一理も二理も、いや、本質があると主張します。

ではこのあたりで。ぜひコピーして伝えて広げてくれくれ。　　


みなさん分かっていると思うけど、ガンとの戦いは日常のヘルスケアの戦い、日常の体の修復の戦い。
これから10年、そのあと50年、被爆した人たちはガン発生との戦いが全員に、必ずある。多かれ少なかれ。

早期からその心構えを、関東全部、日本中で、地域社会で、同人コミュニティーで、人々の活動において広げるのが、今しなくてはならないことです。

ぜひ広げてくれ。

手のひらの針でつけたような小さい点が
少し大きくなってるのですがこれはもしかして癌でしょうか？
それともただの内出血かシミでしょうか？

>>694


今はこっちが大事だ。 【高濃度の地区、地域における避難】



今チリが多いところは、子供など特に、避難をすすめろ。　　

米に入るの放射性物質の濃度は、二年ぐらいは高いままだ。　人についてもそれぐらいと考えてもいいはずだ。http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l412

だから、二年ぐらいは。今、周りにある放射性物質の害が、土地から体内に摂取されて大きい、と考えていい。「大丈夫なんじゃないだろうか」と考えず、危ないと考えるべきだ。

できるだけ、摂取を少なくすることが、細胞、その中のDNAに対する、体内で放射性物質が出す放射線の害、損傷、ダメージを少なくすることだ。
高濃度の区域から、低濃度の区域に移動するのが一番いい。


避難をすすめろ。

自分にレスして楽しい？ｗ

福島の人、周辺の子供は、燃料プールにあった、核燃料の破片が飛び散っているから、そういう小石をひろわないように。


http://unkar.org/r/seiji/1301785433#l797この動画では
小指大の大きさだという話。

隠蔽しているやつを死刑にしなくてはいけない。殺さなくてはいけない。

http://unkar.org/r/seiji/1301785433#l801
これはとても大きな集団で、医者、政府の内部の一部、警察、官僚の内部、の一部・・
世界的に米国もヨーロッパも、中国も・・そういう広がりがある。
ここは知識として　拠点を確保して、まともな情報の道を作る。殺すことも大切だ。

>>693
場所が厄介ならば、尚のこと腕のいい執刀医を選ぶのが最優先。

地元の病院に腕も実績もある有能な先生がいればいいが
田舎だと期待はできないね。
どうしたって大都市圏のほうが設備も人材も充実してるし。

まず都内の癌専門病院で手術　→　容態が安定したら地元の病院に転院、が
一番ええんでないの？

医療保険に追加して、ガンだけの保険入りたいんですが
先進医療とやらも余裕で受けられると
医療費上限月１０万みたいな制度使ったとしても
かなりなメリットがあるんでしょうか？

あるんだとしたら、金と電話？サポートの充実したとこ教えて下さい！

高度先進医療に対応したがん保険は始まったばかりでまだ給付に至っていませんよ。
それに一医療機関が勝手にやってる適応外医療は給付対象外ですよ(先進医療等)。
だから健康保険で受けられる以上の医療では保険を追加しても意味がありませんよ。
単に余計な出費になります。
知恵があれば給付を受けられないでもないですけど、素人が多重保険はあまりオススメできません。

高度先進医療を全面にだしてる保険はあるけど、アレほとんどの人には恩恵ないからね
運良く適応になればいいけど、かなり適応範囲が狭いので注意

うちは、普通の医療保険に＋でセコム損保のメディコムに入ってたけどあれはいいと思う
標準治療にかかる治療費がすべて保証されるので、長期にわたるガン治療になる場合かなり助かりました
先進医療や自由診療も対応とはなっていますが、これはセコム損保が提携してる病院限定になるのでこれも適応になる場合はレアケースですが、オプションとしては魅力的です

がんの場合手術より通院のほうが金かかるもんねえ

よそにも少し書いたけど、手術だけなら9万くらいで収まるもんね
会社によっては付加給付があるので、さらに安くなる場合もある

そういや、今日の給料とあわせる形で、
手術のときの付加給付分63000円が戻ってきてた

貴重な情報ありがとう。
一部の情報かも知れませんが先進医療の追加費が
月１００円かそこららしいので、安心料で入ってみます。

問題は保険会社ですが、
金と電話？サポートの充実したとこってどこでしょうか？

子供には特に注意させてください。　発表が捏造されています。つまり人災がすでに、今も進行している。とても危険な事態だ。
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l552
http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l550　・・文部科学省も捏造。プルトニウム計測。【危険、重要。とても悪いことをしている。】
＞
皮膚表面などで見られる、強い核分裂反応の刺激、パチン、パチン、　もう一種類、　チクーッ　という感じのものがある。

ウラン　一原子の核分裂反応　一回　が、パチン、と感じる。　

プルトニウム　一原子の核分裂反応　一回　が、チクーッ、と感じる。こちらのほうがより強い激しい核分裂反応、その時発生するアルファ線による組織破壊だ（DNAもその破壊される細胞の中に含まれる）。
＞
空気中とか、外でものを触ったほこりの中で
ウラン、プルトニウムの反応の　比　はどれぐらいかね。
１０　対　１　ぐらいか？それより多いか少ないか？
＞
とにかく、パチン、チクーッ、ときていることろでは、子供に外のものを（壁とか土とか）さわらせるな。土を触ってみて確認したらいい。　大人も同じことで、注意して行動を対策しろ。マスクも。
空気中にたくさんある場合は、外に出すな。

特に福島の子供は気をつけて、できるだけ吸い込まないように、　触って服にべたべたつけたりしないように。注意しろ。　地表面とか空気中とかに濃度があるところは、特に子供は外に出すな。

>>701　http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/news/4436/1281779628/2672
参考、
私なりに言えること、知っていることだが、

この大きな集団について、たとえばこういうことが言える。
アフリカでは内戦が多いが、その国の政府に取りはいって、法律を変えたり組織を作ったりして、
地場の農業とかを禁止したり、できなくしたりする。
そして、大企業の小作のようにしてしまい、農作物を奪う。　農民や民間人が弱ってしまう。
軍に入り込み、支配して内戦というか、人々の生活を荒らしまわって、弱らせる。
そして恐怖や弾圧で支配する・・
こういうことをしている集団だ。
たとえば他にも、今の日本の医師不足は、法律を変えて、大都市の大組織に医者を集めてプールして、地方に医師がとても不足する悪い事態をひきおこしている。
農水省にもはいり、農地が土建屋の業界などを含める人々に不正に利用されていたりする。
他にもいろいろある。
日本の場合は、外資があまり見られないように、日本独自の集団がある場合がほとんどだが、それでも関係というか連動は強くある。
インドネシアで今法律を変えて悪い恐怖政治をしている。腐敗経済も一体化してゆーやっている。（日本の側の動き）

>>696
大きさから言ってその可能性は低い

自分もよく分からないけど、悪性の場合は、ある程度の大きさがある、
辺縁が不整（はっきりしてない）などの特徴があるらしい。
詳しくはメラノーマのスレを見たほうがいいと思う。

ID:5G8qkvl1
荒らしID
NG推奨

>>711
696です
最近体調が悪く、そんな時に急に手のひらにできたので
怖くなっていたのですが少しホッとしました
メラノーマのスレも見てみます
ありがとうございました

原発を全廃しよう。

アメリカ海洋気象局(NOAA)が提供する画像「宇宙から見た地球の夜景」
http://plaza.rakuten.co.jp/sasatoyo2008/diary/200808240000/

日本の明かりだが、ちょっと明るすぎるな。

これらは原子力発電所の発生する電気のポンプ（電圧）によって光っている。

だが、私たちの日常を見ると、バブルのあたりから今に至るまで、どんどん都市が眠らなくなった。
周りを見ても、24時間営業のコンビニ、食事屋、それと照明。があふれている。
近年は正月でも全部開いていて、そこで多くの人たちが仕事をしている。

結局、これは電力が無駄に使われているのだ。

原子力発電所を全廃するということは、それら24時間営業の店がなくなり、照明を落とし、夜がもっと暗くなるということだ。
便利に見える、光がついているから。だが、これは無駄に動いているだけだ。
今回の原発事故で、世の中の動きを見ていて、あまりにも狂っていることがある。
このエネルギーは結局そういう狂った活動のためのエネルギーだ。
それは私たちの生活にとって悪い。

原子力発電を全廃しよう。

参考
小水力発電
http://j-water.jp/?cat=7

ヨーロッパ・アメリカも明るすぎるぞ。

アメリカ海洋気象局(NOAA)が提供する画像「宇宙から見た地球の夜景」
http://plaza.rakuten.co.jp/sasatoyo2008/diary/200808240000/

世界中で、原子力発電を全廃しよう。

ID:MS4DsXDx
荒らしID
NG推奨

>>714
>>715
ここは病状質問スレです。
これ以上、スレッドに全く関係のない書き込みによる、スレッド荒らしをつづけるのであれば、
荒らしとして運営に通報の上、あなたのIPから２ちゃんねるへの
永久規制をかけてもらいます。

そのさい、プロバイダから、下記のようなプロバイダからの警告文書が、あなたの自宅に届き、
場合によっては、あなたはプロバイダからネット規制をかけられる場合もありますので覚悟しておいてください。
http://livedoor.2.blogimg.jp/bibourokuga/imgs/9/d/9d8b335d-s.jpg
http://livedoor.2.blogimg.jp/amplit/imgs/9/7/972238c9.jpg

警告はしました。
一週間は様子を見ますが、あなたが荒らし行為をやめない場合、運営に通報します。

あんたなに言っている。

ここは、癌・腫瘍板、気軽に何でも質問スレ　だろうが。

これが癌に関係ない話と思っているのか？


関東、東北全部の人が、今、とても重要な、深刻な癌の危険を感じているんだ！！！！！！！！

くだらんことを言って、この書き込みを排除するなど、バカな行為はやめろ！

必要な情報は、医療のスレhttp://unkar.org/r/lifeline/1304275901　で書いているので参考に。

とりあえず次は書くが、またとても重要なことがあるときは、ここにも書こうと思う。

プルトニウム、骨に影響？　骨にくる。


プルトニウムは、どうもやはりすごく危険な物質のように思う。

プルトニウムは、骨に入る。　これは確かなようだ。

その上で、骨を溶かす。　かもしれない。　これはプルトニウムに、重金属としての毒性があるのだろうと思う。

骨に入る、骨のところがストレス、あるいは別のプルトニウムの重金属としての特性？かなにかで、骨からすごくよくカルシウムが流れ出す。

こういう性質があるのではないか、と思った。

現在、そうだろうと思っている。


とりあえず、そうであろうプルトニウム対策として、カルシウムを、普通より大量に、思ったより大量に摂取することを勧める。　吸収のいい錠剤がよいだろう。

プルトニウムは、とてもたくさん出ている。長崎、広島より何十倍、もっと、百倍以上だろう・・発表される数値以外の理由があったら、ひょっとしてチェルノブイリに匹敵する量かもしれない。　

参考　プルトニウムは、ウランに中性子が当たってできる物質だから、使用済みの核燃料、使用中の核燃料の中には、必ずプルトニウムが入っている。
　またプルトニウムは自然界にないか、ほとんどない物質だから、体の態勢，また耐性がプルトニウムに対して備わっていないと思うのが自然だ。
　http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l2　も参考にするべきだ。

プルトニウムをおそれて、よく対応、対処することだ。プルトニウムはとても危険だ。

補足説明
発表される数値(放出量３７万〜６３万テラベクレル)・・プルトニウムを今までに日本で経験がない大量に含む。

それでは。

>>718
ここは「質問」スレです
あなたがやってることは質問じゃないと思いますが

>>718->>720
どこが質問だカス
消えろ消えろ消えろ消えろ消えろ消えろ
本当に迷惑

>>718
>>719
>>720
上の発言の通りです。ここは「質問」スレッドです。あなたの長文は質問と全く関係ありません。
あなたのそのスレッドの趣旨にそぐわない長文による宣伝行為、および荒らし行為は
スレッドの進行を妨害し、他の利用者さんに大変な迷惑をかけていることは明らかです。

これ以上、その様な荒らし行為をつづけるのであれば、運営に通報の上、あなたのIPからの２ちゃんねるへのアクセス規制をかけてもらいます。

そのさい、プロバイダから、下記のような警告文書が、あなたの自宅に届き、
場合によっては、プロバイダがあなたのIPをアクセス規制をかける場合もありますので覚悟しておいてください。
http://livedoor.2.blogimg.jp/bibourokuga/imgs/9/d/9d8b335d-s.jpg
http://livedoor.2.blogimg.jp/amplit/imgs/9/7/972238c9.jpg

警告はしました。
一週間は様子を見ますが、あなたが荒らし行為をやめない場合、運営に通報します。

癌の手術っていうのは個人病院とかでもするんですか？それとも30床以上位のそれなりに大きな病院で行われるんですか？

それなりに大きいところでないとできない。
いくつかポイントをあげるなら
・その手術をある程度実施していて経験があること
・悪性か良性かの判断が事前につかないときは、
　手術中に判断できるような環境があること。病理医がいること。
・その病院専属の麻酔科医がいること

必死になって名医を探す必要はないけど、
それなりに設備が整ってて、「慣れてる」病院を選ぶ必要はある。
200とか300床以上のところになるんじゃないかなあ。気にしたことはないけども。

40歳女です。
こくみん共済の総合タイプに入っています。
組み合わせをする場合、
「がん保障プラス（がん（悪性新生物）100万円保障」と
「医療タイプ（女性特有の病気の手術60,000万円の保障）」、
どちらと組み合わせるのが良いでしょうか？

国民共済ってガンになりかける６０才から保障が無くなる又は
バージョンダウンするから意味無いと思う。

「酸素」は　超・重要。

意識して呼吸して酸素をよく摂ること。

排出遅れる人がいる。　溜めるとだんだん具合が悪くなるという。（書き込み）http://unkar.org/r/lifeline/1306473675　参考
「酸素」は　超・重要　排出遅れ　プルトニウム対策はカルシウム必須　排出をはじめるため、水大量に摂れ　など
被曝中、被曝後の医療をしろ。　http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l584

広島の原爆治療に関わりつづけた医師が、秋ごろから放射能の病気がどんどん出るだろうと。外部被曝はないというものの、
そうらしい。

それまで、放射性物質を外に出す「排出」と、放射線にあたって壊れた細胞、その中のDNAも壊れる。　これを「修復」する　必要がある。
関東以北だけじゃなく、中部、関西でも下痢が出ている。　隣の人が下痢しているとこは、全員、同じレベルに放射性物質を多量に摂っている。

甘く見てはいけない。　自分たちでできる治療をしろ。　またその知識と、人々の動きを広げろ。

>>723　それは人災だ。医者は狂った動きをしているじゃないか。検査だけすると言っているぞ。
ていかウラン大量放出を公表しろよな。どこでもいいからすぐにしろ。　！自分たちで身を守れ！

荒らしうっざいな・・・・・・・・

>>726
どっちが得かはやはり癌になるかならないかによる。
癌になれば、当然癌医療保険の方が特になるだろう

676

排出遅れ
体力を大量に使う。補給重要。

「事故前の常識とは全然違う、意識を切り替えろ。」　[重要]

http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l647

事故前の、放射性物質が少なかった状態と、今、放射性物質が東北は高濃度、関東一円も高濃度、に、今なお出続けている。またとても最悪なプルトニウム、ウランが大量に出ている。

こういう現在の状態は、全く違う。　放射性物質は、排出を毎日しても、新しく入ってくる。水に溶けるイオン（つまり原子）の状態が大部分だから、体にどうしても入る。

排出と修復の毎日の常識をつけること。　細胞、その中のDNAをたくさん破壊する、とても危険な毒物か大量に周りにある生活をはやく作ることだ。　仕事もムリなのはやめて今をすごすために変えろ。
このスレに書くのはここまでにします。
こっちも参考にして
【鼻血・咳】放射線症？傾向と対策スレ5 【金属臭】
http://unkar.org/r/lifeline/1306473675#l510

>>731
そうやって相手にするから、相手にされたと思って喜んでまた↑こうやって荒らしに来る
無視して、スレチ荒らしとして黙って運営に通報すればよし。
数日後には一生２ちゃんに書き込みできなくなってる

今月(確か1、2週間以内で)患者が少し動いても機械が合わせて動いて、腫瘍に照射できる機械を使う放射線治療の番組見た人いませんか。
番組内容は受けた患者は50代位女性・症状は道を忘れたりする・女性の左写真は腫瘍有、右の治療後の写真は腫瘍なし・頭部以外にも機械は使える可能性等をいってました。それがどこの病院の機械か・番組名を知りたいです。よろしくお願いします。

>>735
サイバーナイフのやつでしょ？この前TVでやってたけども
脳転移した腫瘍に放射線を局所照射することによって腫瘍細胞を叩くってやつです
あの番組じゃなくてもあの手のはよくやってますよ

得てして夢の機械みたいに報じるんですが、現実はそんな甘くないです。
症状緩和には効果は確かにあります。でも原発癌を治療するわけでもないのでもぐら叩きみたいなものです

>>736レスどうもありがとう。ガンマナイフしか似た言葉浮かばなくてあれ何だっけ？と思ったから。

低摂取量　最も重要


放射性物質　摂取量がすくないことは、一番大切です。



この時期は危険な毒のある生活だから、　　生き方を変えることが必ず重要だ。





参考　http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l681

>>727
医師と相談して、抗鬱剤などを処方してもらったらいかがでしょう？
せっかく入院治療をしているのだから、辛い症状を相談すれば対処してもらえると思います。

電解質をたくさん摂れ。

http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l685 から抜粋

放射性セシウム閉じこめ材料の開発に成功　物質・材料研究機構
http://mwqz4bo5.blog.fc2.com/blog-entry-404.html
電気的に、セシウムを吸着できるという記事。
水に溶けるものは、プルトニウムでもなんでも、電気的な性質がある。


体の中で扱いやすくするために、必要なものは、電解質だ。

カルシウムをたくさん使う（体感）というわけで、アルカリがいい様子だ。
（例　石灰　CaO　を撒くと土壌がアルカリ性になってしまう）
塩もよく使うぞ。基本物質だから。

電解質をたくさん摂れ。

>>738
>>740
３度目の警告です。
再三、注意、警告していますが、スレ違いの長文による荒らしを行為をやめない場合、運営に通報します。
その場合、あなたは運営に携帯及び自宅のパソコンから２ちゃんねるへの永久規制をかけられた上、
最悪、あなたはネット荒らしとしてブラックリストに登録された場合、プロバイダを解約させられ、他社のプロバイダ契約も難しくなる場合がありますが
荒らしを止めないあなたの自業自得です。
あと５日、様子を見ます。

キチガイに何言っても無駄。
さっさと運営に通報して書き込みできなくしてやれよ

本気で言ってんのかよ・・そういうのはやめろよな。免疫低下だぜ。

1 マスク　効果的

http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l686

水蒸気の粒（放射性物質のイオン原子を含む） を、フィルターしたらかなり肺はダメージから守られるようだな。


だから、マスクは、放射性物質にとって、とても効果的な防衛と思われる。

マスクは必要。　　マスクは必須かもしれんが、いろいろネットで調べてくれ。

荒らしにレスすると調子に乗るからあまりしたくないが、馬鹿があまりに間違った知ったかぶりを振りまいてるから訂正しておく
どうせ１週間後には規制されてるだろうし。

まず、放射性物質は０．1ミクロン以下なので市販のマスクは全く意味無し。
N市販のマスクの１００倍程網目の濃い95以上のマスク(テレビで福島の作業員がしてるようなの)で
やっと効果がある程度。
市販のマスクじゃ効果がないどころか、放射性物質は布に付着しやすいため、布に絡め取られた放射性物質を
余計吸い込みやすい。
>>743の馬鹿の戯言を真に受けて市販のマスクなどしていたらマスクをしないより、結果的に多くの放射性物質を取り込むことになる。
まあよほど放射性物質を気にする人限定だが、>>743の馬鹿は間違った知識ばかりなので

NGして決して相手にしないように。
>>743の馬鹿の話を真に受けると逆に放射性の害を余計に受けます。

癌遺伝子検査というのがあるみたいですが
血液とるだけなんですが
これやっておけば、人間ドッグなどでの癌の検診は必要ないのでしょうか？

5mm以下の微小癌でも発見できるみたいなのですが
受けたことあるかたいますかね？
高いんですよね、15万円くらいする

癌遺伝子検査は見落とし、誤検出も多いよ。

http://unkar.org/r/lifeline/1304275901#l705　から転載。

放射性物質は、金属であり、血液の中に溶けているもの（イオン）。電気的性質を持ちます。

で、電子があれやこれや動くことで、何かのきっかけで（核分裂）崩壊　が起きると。

であるから、電気的な不安定さを、不活性にすることで、崩壊そのものの数を押さえ込むことができる。　つまり、整流するということだ。


整流するのに必要なのは、塩などの体内イオンだ。　これは解電と同じことで、電気的に整流して、不活性な形の電気の流れの中に置くことで、核分裂反応を抑える。体の中でそれをやっている。　塩は重要。と。
・
・
・
さて、もう一つ、これは科学ではないとされているいわば第三の力・・なんで第三の、というのかわからないが、第三の男とか言うから。

塩や、水晶の結晶の性質は、空間に共鳴している（参考・・ムーとか魔法について考えるスレ　内、石の性質が空間に共鳴している　という話題でもそのことに触れている。）
（中略）
そういうことをすれば、清め、整流、電気的な整流を起こして、電気的な核分裂の発生が押さえられる。そのように使える。　これをすることは、たいへん効果がある。

（私の実体験の知識として、　水晶は大量のさざれ水晶をそばに置いて寝ることで確かめた。体にやや負担がかかったことも確認。整流効果でウラニウムが猫の子を借りてきたようにおとなしくなった。
塩については、未実験。　だが、塩は空間の整流に（電気的な整流も含めて）効果あることは、よく言われている。）

以上、整流について、全員に勧めること。　・・盛り塩、塩袋を身につける。　盛り水晶、水晶を身のそばに置く。

　（これは浄化といわれる作用に含まれていることで、いろいろな知識がたくさんある。私はあまり詳しい知識はない。　水でも浄化というし、植物でも浄化というし、石でも浄化というし、それぞれに、みな、いろいろ調べたらいい。）

>>747これは科学では ないとも言われているような

＞http://unkar.org/r/lifeline/1306842082#l188
避難したほうがいいよな・・。これから何ヶ月も続くんだぜ。　被曝の初期症状だ。　排出不十分だと、だんだん症状が重くなる。下痢は良い。塩分必要、カルシウムすごく必要。など、いろいろ書いたことは良く利用できる。
　放射性ヨウ素も飛んでいるから、きれいなヨウ素、小さく砕いて、あるいは少しづつ必ず与えるのが必要だ。

子供はすごく弱いからなあ・・・・（避難）放射性物質が少ないところでは、症状が出ないぞ。

（避難）20年後、50年後までこの時期のダメージが障害となって現れる。（修復不十分（必要なモノ、こと不足で）。修復追いつかない。高濃度だと体の排出、修復能力が追いつかないことになる。）

できれば避難するのがいいと思うぞ。環境きついところは、避難しようぜ。

　日本の世の中は、乳児、幼児、児童、の避難や、疎開を、大規模で進めよう。　それが一番の安全だ。　2年とかしたら、今よりずいぶん楽な環境になるはずだから。　児童の避難を進める　人々の動きがもっと必要だ。

ここで書いたようなことは、乳幼児でも同じだ。ただ、量とかがいまひとつわからんが・・。小出しに与えるとかね。
被曝中、被曝後の医療をしろ。http://unkar.org/r/lifeline/1304275901