【がん】転移・再発・進行癌14【ガン】

再発に怯える人、予防とかどうしています？
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。

日本癌学会
http://www.jca.gr.jp/
日本癌治療学会
http://jsco.umin.ac.jp/index-j.html
日本放射線腫瘍学会
http://www.jastro.jp/
国立がんセンター （最低限ここは見ておこう！）
http://www.ncc.go.jp/jp/index.html
国立がんセンター東病院
http://www.ncc.go.jp/jp/ncce/index.html
癌研有明病院
http://www.jfcr.or.jp/hospital/index.php
京都大学医学部付属病院　放射線科
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
Yahoo!掲示板　ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板（お奨めします）
http://www.gankeijiban.com
抗がん剤専門医＝がん薬物療法専門医
配属病院リスト
http://jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html
次世代ガン治療に期待のウイルスベクターの癌治療
http://www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html
過去ログは>>2以降

前スレ【がん】転移･再発・進行癌13【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1177999567/
パート12 http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1175607862/
パート11http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/
パート10　http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1165280384/
パート9 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1162313011/
パート8　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1157300598/
パート7　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150872675/
パート6
パート5　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1143198633/l50
パート4　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1133491739/
パート3　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1124453195/
パート2　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1118501451/
パート1　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1109580994/
元スレ　　http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1099113654/

乙ですた

二番ゲッツ！これで癌が再発しない気がしまちゅ！

みなさまおつかれさまです。
往復４時間ほどかけて（片道２時間で行けました）
大きな街の大きな病院に検査へ行ってきました。
でも結局精密検査はしてもらえませんでした。
先生曰く、癌であることは事実なので入院用の検査をして
ベッドが空き次第連絡するので、そのときに精密検査から
治療計画、そして治療まで一気に進める。と、いうような
ニュアンスでした。
今日の検査は「心電図」「採尿」「採血」「胸部レントゲン」
のみ。何もわかりませんでした・・・これが普通？？？
放置されそうで少し不安です。せめて現在のステージをはっ
きりさせたいのですが・・・

手術用の資料っぽいよね。
自分も手術前日にCTとMRI取ったですよ。
あと、入院と同時に呼吸と心拍数や出血止まるまでの時間の測定もやりました。
多分、癌の浸潤度が先生が直接見たわけでないのであまり詳しくいえないんで
ないかと思われます。手術時に簡単に取れるかや術中迅速診断で癌細胞を診たり
しながら行うんじゃないでしょうか？
不安なら手順など聞いてみたらよろしいかと思いますよ？

さらに、塩沢さんは食べるのが大好きで、乳がんが発症した５７歳ごろも食欲は若いころと変わらなかったそうだ。
「とにかく豪快に食べる人で５０代後半でもステーキを３００グラムくらいぺろっと平らげていた。
レアのお肉にお醤油をかけてフォークを肉にグサッと突き刺してものすごい勢いでいつも食べてました。
その後も甘いあんみつなどを食べたり。お酒は弱いけど、たくさん食べることが何より大好きでした」。
ttp://www.sanspo.com/geino/top/gt200705/gt2007051910.html

ステーキは大の好物だったらしい。
よく、オカルト系菜食主義者が「肉や砂糖は血液を汚して癌になる」なんて主張してるけど、
この人はまさにそれを実証するかのような生き様だったんだな。
忌野清志郎も今は菜食主義になってるらしいし、癌の多い家系の人は注意した方がよさそうね。
真実というのはなかなか、ズバッとは語られないものだから。

菜食主義もいいんだけど、
中国からの輸入野菜食いまくる方が癌になる確率高そうね。

>>6さん　レスありがとうございます。
6さんは発覚から入院までどれくらいかかりましたか？
私はこの待っている時間が苦痛というか心配というか・・・
食道がんはただでさえ足が早いので結果すら出ていない現状に
あせってしまいます。
それから、この話を友人のDr（っていっても歯科医ですが・・・）
にしたところ、とある大学病院の消化管外科のS教授を紹介して
くれたのですが相談してみようかどうか迷っています。
もう一度紹介状を書いてもらう事になるのですがどうしたら良い
のやら。最初の内視鏡の写真とかは大きいとこのお医者さんが持
っているし、最初から検査というのも時間が・・・うーん・・・

どれくらい進行が早いタイプかわかりませんが、
最初によく考えて、医者の意見もたくさん比較検討してから
治療に臨んだほうが、後で後悔が少ないと思いますよ。

>>食道さん
成人病センターで一月ほどで入院でした。
焦る気持ちは分かりますが多分大学病院でも一月の待ちはあると思います。
もし、大学病院に行かれるのでしたら
これまでの資料を持っていった方が経過など分かるので良いと思います。
とりあえず大学病院の方に連絡してみてはいかがでしょうか？

http://www.google.co.jp/search?sourceid=navclient-ff&ie=UTF-8&rls=GGGL,GGGL:2006-13,GGGL:ja&q=%E7%AD%91%E7%B4%AB%E3%80%80%E8%82%BA%E3%81%8C%E3%82%93
筑紫哲也さんが肺がんに. ニュースキャスターの筑紫哲也さん（71）が14日、メーンキャスターを務めるTBS系報道番組「NEWS23」で、初期の肺がんと診断されたことを明らかにした。 筑紫さんは「自分はがんにならないと根拠のない自信を持っ ...
http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Tobacco/cancer
Cigarette smoking causes 87 percent of lung cancer deaths and is responsible for most cancers of the larynx, oral cavity and pharynx, esophagus, and bladder (see Question 1).
Secondhand smoke is responsible for an estimated 3,000 lung cancer deaths among U.S. nonsmokers each year (see Question 2).
Tobacco smoke contains thousands of chemical agents, including over 60 substances that are known to cause cancer (see Question 3).
The risk of developing smoking-related cancers, as well as noncancerous diseases, increases with total lifetime exposure to cigarette smoke (see Question 4).
Smoking cessation has major and immediate health benefits, including decreasing the risk of lung and other cancers, heart attack, stroke, and chronic lung disease (see Question 5).
Tobacco use, particularly cigarette smoking, is the single most preventable
cause of death in the United States. Cigarette smoking alone is directly
responsible for approximately 30 percent of all cancer deaths annually in
the United States (1). Cigarette smoking also causes chronic lung disease
(emphysema and chronic bronchitis), cardiovascular disease, stroke, and
cataracts. Smoking during pregnancy can cause stillbirth, low birthweight,
Sudden Infant Death Syndrome (SIDS), and other serious pregnancy complications
タバコとガンについては上記のサイトとたどれるリンクが良いかもしれない　secondhand smoke =　受動喫煙

どうもです。
本日PM０９：００頃、嫁の親父さんが肺がんで死去しました。
夜中の１２時に嫁さんの兄貴から連絡がありました。
俺はまだ、肉親に対して告白していません。それは嫁さんの親父さんが
肺がんで末期だったのと、俺自身の親父が大腸がんで闘病中であるため
言えなかったのです。昨日の検査から、入院待ちの状態です。おそらく
明日は通夜で明後日はお葬式、私は嫁の旦那なので初七日までは一緒に
居ないといけない。でもベッドが空くのはいつなのか分からない。おそ
らくこの月〜金の間に連絡が来るのでしょうが、その時俺はどう対処す
れば良いのか・・・素直に入院するか、先延ばすか。タイミングが悪い
よ・・・でもある意味、親父さんが俺にカミングアウトせよと言ってい
るのかも。どうしよう。本当にどうしよう。

絶対カミングアウトすべき。
本当に周辺の人々の事を思うのであれば。
私は患者の家族ですが、ずっと隠されていたので知った時につらい思いしたよ。

>>13
初七日などは気にせず（気にするなといっても無理だとは思いますが）、>>13さんの父上が大病で入院が
必須なことを言った方が良いと思います。
奥さんの父上も肺癌で亡くなられたのですから、分かってくれると思います。

みなさん大変ですね。私の知り合いも肺がんに

みなさん大変ですね。私の知り合いの親父さん、肺がんと告知され余命一か月と言われたそうです。凄く辛いです。なんて声をかければいいのか…電話が出来ずにメールで勇気づける事しか出来ないでいます。どなたかアドバイス願いますm(_ _)m

入院までは嫁さんといるべし。
手術用の荷物はお葬式終了とともに即用意し
車のトランクに入れとくとよいでしょう。
入院後即手術なら手術室も手配済みでしょうから
出来るだけ早く癌は取れるものは取ったほうがよいので
身内には早期に言うべきです。
癌が大変だと親族の方皆さん分かってるから何も言わないよ。
家族みんな、あなたに生きてて欲しい、頑張って欲しいって思うよ。

私が胃がんの手術を受ける前日に女房の親父が逝きました。手術は予定通りで
今こうして元気です。勿論葬式には出られず，内緒にしていた私の入院手術は
親戚に知れるところとなりました。女房は大変つらかっただろうと思います。
今は笑って話していますが。入院や手術は延期すると次はいつになるか
わかりません。今生きている自分が優先です。

食道や胃を取ったら当分一年は普通の食事が出来ないから必ずバレるよ。
何年経っても量は控えめだから宴会とか飲酒の席があれば絶対にバレる。
他の癌なら隠せても食べる度に思い知らされるよ、自分は五年超えてもバレる。
なんでそんなに少食なのかよく噛むのかとあからさまに聞いてくる人もいる。
ステージも確か２程度だったから末期と違い周りも深刻にならないはず。
逆に知ってもらったほうが食べる席の時に酒や食物を断っても理解してもらえる。
話した上で入院当日まで傍にいてやればよいよ。

　　　　　　　　　　　　　　ガン制圧事典

>>17
知り合いは友達？？
なら、メールでもいいから困ったことあったら相談のるよ？？って
書いたげてください。しんどいことあったら飲みに行こうでもいい。
黙って聞くだけでいい。メールが一番いいよ。
知り合いも精神的にしんどいから気が向いたときにしか返せないことだって
あるんだし。ただ、心配してる友達がいることを伝えたらいいじゃない。

>7
一例を抽出してその傾向があるかのように書くのは間違い。
肉を好んで食べる老人の方が長生きしているというコホート研究結果がある

>>23
コホート研究結果って日本人の調査ではないんでないかい？
日本人は腸長いから肉食向きの身体ではないことは事実っぽいね。
大腸癌が食の欧米化で増加傾向にあるってのもたしかそんな理由だったはず。
食生活は野菜多めを心がけバランス考えて食べるのが間違いないんじゃない？
ちなみに砂糖は癌に栄養になるって可能性は否定しないけど
癌を誘発するのは関係ないと思う。
甘党さんが癌になりやすいって話は聞いたことない。

糖尿病だとインシュリン耐性ができて、インシュリンの過剰分泌がおこり、
インシュリンが発ガン物質なのでガンになりやすい、とはきいたことが
あるが、元はとってない。

>>13
検査した病院大丈夫か？普通ステージくらい分かるものだけどさ、いいカモにされてるんじゃないか？
他の候補病院とかセカンドオピニオンとかどんどん行ったほうがいいよ
カルテとか検査結果は貴方の物だから病院からもらってそれを持って行くと話が早いと思う
食道がんは医者の技術がモロでるから下手な病院で治療すると危ないよ
患者が生きようが死のうが食道癌の手術なんかの場合病院に丸々３００万入るからね
化学療法は分からないけど

>>17
ﾒｰﾙ激励…良いと思うよ。
友人、知り合い？もﾍﾞｯﾄで対応出来る。
俺も肺癌だが、会話すら辛い体調時も有る…
当たり触り無いﾒｰﾙを交わしてあげたら？
君は良い奴だなあ(善

うちは、自営業です。主人が癌になったときに
一握りの知り合いとかしか言ってなかったんです。
それが、一応元気になった今、うわさに尾ひれねひれが
ついて、今日もアフターの件が・・・って仕事を断られました。
こっちは、終わったつもりの病気。
でも、それは、私だけの考えで、再発とかをつきつけられた気分です。
2年、3年経って、不都合が出たときその、会社つぶれていたら
私でも腹がたつし。すみません。暗くて。

ZARDの坂井泉水さんがガンを苦に自殺？したんですね。
肺に転移してたらしいです。
「負けないで」を歌ってたのに。

>>29
同年代で、好きな曲も一杯あったのでショック。
事故なのか、自殺なのかはわかりませんが、ご冥福をお祈りしたいです。

事故という報道だけど、、、、お気の毒です。

>>29
自殺なら普通３Ｍの高さから飛び降りようと思うか？
あの高さからなら死ねるとは思わないだろ
事故死の可能性の方が高いと思うけどな

親族が末期の癌で余命半年って言われ、負担が大きすぎて手術は難しいんで
後は抗癌剤で延命と主治医はおっしゃってます。
なんとか手術出来ないかと諦めきれません。
末期ですがセカンドオピニオンにいった方とかいらっしゃいますか？
もしするならどういった手続きが必要てしょうか

>所属事務所によると、日課にしている散歩から病室に戻る途中、前日の雨でぬれていた階段の踊り場で足を滑らせ約３メートル転落、後頭部を強打したという。


坂井さんは子宮頸がんから肺転移してたいうから、本人も病気との闘いで大変だったと思う
自殺という噂？もあるようだが、公式発表は事故ということなので・・・
こういう亡くなり方もあるんだと改めて思い知らされた
抗がん剤とかやってると、階段でもふらつくことはあるし
頭もボーとなって、平坦なとこでも躓きそうになる
転倒には十分注意しよう、みなさん

有名人のこういう死に方はキツイね。
事故であって欲しいとも思うけど
自殺を選んでしまう気持ちは痛いほどわかる。
自分も頭の片隅にそれはいつでもあるからね。
全身麻酔かけてもらってそのまま眠りたいって。

まあ全くの健康な人でも数秒後に交通事故死する人もいるわけだし
人間の運命なんて数秒先は分からんよな・・・
そう考えるとほんと１日１日を大事に生きなきゃと思う

>>36
本当にそう思いますね。我が家の目の前は交通事故多発交差点ですが花束をたま見かけると胸が痛みます。
私の姉はまだ若いのに藪医者が全然ガンを見つけられずに膏薬だけ渡されて、判ったときには４期のガンになってるし、
その反面、女房の９５になる婆ちゃんなんて肺ガンになってるのに、子供達に対して今までロクなことしなかったから
みんなにさっさと氏ねって思われてるのに、未だにぴんぴん活きてる。
松岡大臣みたいに国民から叩かれまくって自殺しちゃった人もいるしね。

松岡が死んでから株価が下がってきたね

>>25
インシュリンが発ガン物質ってほんと？

>>39
だから元は取ってないって。
前に大学病院の公開講座言った時、ウォーキングのみが、信頼のおける
ガン予防およびガン治療の代替療法としていわれたから、あの時、あち
こちサイトみてたら、そんなこと書いてあった。

検索してみたが前に読んだサイトがみつからないので別のサイトの
リンク貼るけど、信頼性はわからない。

http://www.02.246.ne.jp/~sophia/old/NEWS/020610.htm

松岡現農水大臣もZARDﾎﾞｰｶﾙ嬢も
亡くなれば仏だ。
冥福を祈ります…。
個人的には色々と言いたい事有りますが、
仏の悪口はねぇ…

抗癌剤の副作用って・・・

抗癌剤の副作用？
嘔吐、便秘、倦怠感、味覚異常、手足の痺れ、食欲減退…まだ有るよ。
抗癌剤治療をするのかい？

>>43
抗癌剤治療中に、その副作用全部出た（苦笑）
あと全身の毛が抜けたのと聴覚異常（体温計のピピッって音が聞こえなくなった）がおこった。

副作用よりもまったく腫瘍を制御できない方がよっぽど恐ろしい
最悪なのは副作用も酷くて腫瘍も制御できないとき

母が来月ｐ５３遺伝子治療を受けることになりました。
未告知なので説得に難儀し、治療もしぶしぶ受けると言う状況です。
本当は本人が納得の上って言うのが大前提なんでしょうけど。

治療の日が迫ってきて、この治療には本当に危険性がないのか、万が一
の事は起こらないだろうか、と不安ばかりが募ってきました。詳しく知
らない母はもっともっと不安だろうと思います。調べていても重篤な副
作用は出ていない様であることは判ったのですが、やっぱり不安です。

ｐ５３遺伝子治療について皆さんどう思われますか？

膵臓癌、腹膜炎併発の末期状態です。

>>42
僕の会社の知人が胃癌になって現在抗癌剤治療中です。本当に辛そうです。同じ病で闘病中の皆さん、影ながら応援します。

>>46
気の毒だけど、ダメモトくらいのつもりでいるべきかと思う。

>>46
癌性腹膜炎起こってる状態ならもう積極的治療自体
すべきじゃないような気もするけど・・・

乳がんでCEF→タキソテールやった。
CEFの時は吐き気に苦しんだけど
タキソテールは苦しむほどの副作用はなかったなあ。
個人差があると思うけど。
髪はみんな抜けて、ネットでカツラ買いました。

このスレに常駐してる方で、サプリ拒絶の方が多いとは思いますが．．

↓コエンザイムＱ１０が、乳がんほかの癌の退行に何らかの関連があるように
　書かれているのですが、有効性について何らかの実例をご存知ないでしょうか？
http://www.supplerank.com/nccam/coq10.html

世話になってる方のお母さんが乳がんとのことで、基本的な治療の他に補助的な
効果が期待できるのであれば、贈りたいと考えています。

みなさんなんで早期発見できなかったのですか？
進行がはやかったんでしょうか？それとも症状が出なかったのですか？

症状が出たら早期じゃないって

告知はどのように受けましたか？
検査→本人に伝え家族を連れてくるように→家族　？

検査の時点で明らかにだったら今度は家族同伴でと言われますか？

スキルスじゃない普通の胃癌とか相当検診技術の発達してるの以外は
普通の会社の定期健診程度じゃ癌の早期発見は
ほんと宝くじ当たるくらいのもんだよ

>>54
母ですが

最初のガン
家族のみ、父親と親族の強い希望で本人に知らせず（長い間良性腫瘍だと思い込む）
医者も良性だと本人に告知

十数年後に新たに別の部位に出来た時
本人診察→医者が「多分ガンでしょう」と直接伝え
検査入院がすべて終わり、本人+家族+母の姉で直接聞いたよ

同じ病院だったので、前の腫瘍が悪性だったことも本人に告知
ひどく落胆して、周りが嘘をついていたことでしばらく揉めたが
今は前向きに病気と闘っています

>>54
私は、いきなり本人だったな。すい癌で画像上ステージ１、家族呼んで
なんて時間かけてたら広がってしまうとかあったかも。あけたらN1、でも
3年生きてる。告知してくれるだけ、まだ早期とおも

>>51
> ↓コエンザイムＱ１０が、乳がんほかの癌の退行に何らかの関連があるように
> 　書かれている

サプリの宣伝サイトなんだから、いい加減な効用を書き放題だよ。

コエンザイムの情報なら、独立行政法人のHPにもあるよ。
ガンへの効果は「可能性がある」という記載だね。

http://hfnet.nih.go.jp/contents/indiv.html#Jw02

突然すみません。
私は、膵臓癌のステージ４の患者です。
助言していただけたらうれしいのですが
NK細胞などの治療は、末期癌患者にも有効なのでしょうか？
当方は、東京在住で末期癌ですが積極治療を望んでいます。
治療方法の豊富な病院はあるでしょうか？
ご助言おねがいいたします。

>>60
今まで読んできた資料をまとめると。
免疫療法で効果が出る確率は低い。
（クリニックの出す奏効率は詐欺的なのが多い）
効果が出る場合も、QOLの上昇、あるいはわずかの延命にとどまることが多い。
すい臓がんステージ�Wに積極的な治療というと、NKやる資金があるなら、
未承認新薬も含めたセカンドオピニオンを、このサイトでもらってみると
いいかな。あと、横浜の血管内治療ぐらいかな。予約とれないそうだけど。

http://2nd-opinion.jp/

ついでに、ガン掲示板のすい臓がんスレからリンク引っ張ってきた
http://www.geocities.jp/yu_domon/gantiryou.htm

>>51
連投申し訳ない。
思い出したが、コエンザイムは長い間処方薬だったから、処方薬を売る
ネット通販でも買える。ユビキノンで検索すると10mgカプセル100個入り
（1か月分）1000円強とか。健康食品は、コエンザイムだけだと安くなるので
いろいろ混ぜて高くして売ってる感じがする。魚脂やオリーブ油まぜて
吸収しやすくしてあったり。副作用も少ないし、心臓系にはいいらしいし、
処方薬なら価格も安いし、サプリとしてはかなり好印象。ガンへの効果は
期待してないけど、あったらもうけものみたいな感じ。

一般の人が各部位のガン検査する場合どんな検査と予約の方法があるんでしょうか？ とりあえず胃カメラはやったんですけど、他の内蔵のガン検査する場合どうしたらいいのかなと思いまして。
普通に病院に行って癌の検査したいんですけどって言っても悪いところや症状がないと検査してもらえないんじゃないんですか？

癌検診とかあると思いますけど。
予約すれば今ならPETが10万円かそれ以下で受けられます。

>>65ありがとうございます。
PETって悪い所が赤くなるやつですよね。それも直接病院に行って予約するんですかね？人間ドックだと電話予約ですよね。

その他の癌検診は病院へ行って癌検診したいんですけどって言えばいいんですか？

受けるならPE-TCTがいいよ
何処の病院にもあるわけじゃないから探して電話で予約
癌が見つかれば3万位だよ

受けるならPET-CTがいいよ
何処の病院にもあるわけじゃないから探して電話で予約
癌が見つかれば3万位だよ
胃カメラと大腸カメラと血液検査腫瘍マーカーもやっておけは尚いい

ﾍﾟｯﾄは自分も受けた。
病院の紹介状持参で三万弱
紹介状無しなら18万と聞いた記憶が有り。
普通のCTを二つ繋げた様な巨大な装置。
GEｴｼﾞｿﾝ製だとさ(笑

>>67>>68>>69肺癌さん
ありがとうございます。

大学病院に電話して聞いてみようと思います。

自分もPET受けました。保険適用で28000円。その場で血糖値をはかり
ブドウ糖（放射性物質だったかな）に似た薬を注射して、45分休憩し撮影。
撮影前に座って尿をしてくださいと言われた。腿に尿が跳ねて誤診を防ぐためだとか。
とにかく撮影時間より、休憩してる時間が長かったです。

28000？安いですね！
ここで書いてくださった方も言ってましたが、何か検査で引っ掛かってPETやらない限りは普通で90000〜200000万円とテレビと友人に聞きましたが…

ＰＥＴが保険適用になるのは、すでに癌になったことがある人の再発・転移の検査や、
癌らしき兆候があるのに他の検査では確定できない人だけですよ。

ですよね(^_^;)
びっくりしました。
ありがとうございます

私はCTで腫瘍が認められたのですが内視鏡の届かない場所であった為、保険適用でPETを受けました。
結果は異常なしでした。

ガン予防やガン細胞抑制に野菜のチコリが効果あるらしい。

味は玉ねぎとレタスの中間みたいな？

あと緑ﾗﾍﾞﾙの爽健美茶にも入っている

現在はあるか分からないがﾘﾌﾟﾄﾝのﾊｰﾌﾞﾃｨにも入っていた。

>>61>>62
御返答ありがとうございます。
教えていただきたいのですが
「横浜の血管内治療」とは、どちらの病院ですか？
病院名は？
伏せ字でかまわないのでおねがいします。
前〇という先生でしょうか？
港北か都築あたりの？
もう、後がなく身辺整理をかんがえてくださいと言われているので・・・
おねがいします。

>>77
61 62ではないけれど、横浜の血管内治療といえばココのことじゃないかな。

http://www.etclinica.com/top.html

>>77
浴槽
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1162599119/

そう奥野先生だけですよ、
日本でただ一人です癌の部分が全身どこでもカテーテル入れられるのはね、
他の医師には真似できない神業ですよ！

PETも癌になった人でもすべての癌に保険適用にはならないんだよね、
不公平だよね

コエンザイムのことで質問した者です。皆さん色々なご意見ありがとうございました。

もちろん基本的な治療（化学療法・切除など）は受けるのですが、劇的な効果は期待
できなくても、側面的な効果が期待できそうなものは、取り入れてはどうか？と思っ
ている次第です。

他にも抗腫瘍をうたったサプリや食材がネットで探すとヒットするのですが、サプリ
屋さんのＨＰが多く、客観的・専門的な見地から書かれた情報は僅かという印象です。

抗癌剤が代謝拮抗剤ならば代謝を高める栄養剤やサプリはよくないよね、
抗癌剤の効果をなくす？かもよ。

>>81
癌になった人の経過観察でのPETは保険適用ではないのですか。。。？

>>82
抗癌剤は一般的に「効きすぎ」だから、副作用対策にはいいかもね。
抗癌剤だけで効果が認められて、体調も悪くないなら余計なことは
しないほうがマシじゃないかと思う。

>>83 代謝拮抗剤の「代謝」と、サプリメントの「代謝を高める」を
いっしょくたにするのはどうかとオモ。
葉酸代謝拮抗剤を使っているなら葉酸入りサプリは避けたほうがいい、
みたいな書き方ならわかるけど。

>>60 >>77
うっ、仲間はっけ〜ん。
NKとかの免疫系は、1〜3ヶ月ぐらいのQOLが維持できたと感じる人もいるようだけど
実際はどうなのかはよくわからないんだよね。
これは抗癌剤も似たようなものだから、やってみる価値があると思うならトライしてみるのもいいかもね。
んで、細胞の進行にはおかまいなく、気力も体力もあるつもりなのに
GEM、S-1以外の抗癌剤を試してみたい場合、いったらどうしたらいいんだ？？が
現実問題として残るわけなんだけど
例えば、都内なら
ttp://www.si-clinic.jp/oncology/oncology.html
みたいなのが、NETでも見つかるんだよね。
（免疫療法でひっかかった女子医大のサイトから�dでみた）
保険医療やら万人の目付番（エビデンス）もあるから、自費になるのは当たり前か。
ぐらいの感覚で、話を持ちかけてみるのはどうなんだろうか。
実際自分がそう。近場のクリだったりする。
（例に挙げたクリに直接アポとったワケではないから、トンチンカンだったら免責してね。）
治療法（特に抗癌剤）は、その気になればいくらでも探せる時代なのに
どこでやってるかわからないから、困るんだよね。
あっ、あと、大きなお世話だけど、身辺整理をかんがえろと言った医者も大事にね。
お世話になるときはくるからね。
それがいつなのか、正直知りたくないんだけど、知らないと何も決められないのが辛いところ・・・。

>>84
癌患者ならﾍﾟｯﾄCT保険適用出来たよ？
担当医師に聞きなさい、
十数万も掛かると…財布の負担がｷﾂｲ￥

ただの経過観察だと保険適用にならないけど
気になるところがある、と言えば適用になる、と聞いたことがある・・・
まあ一回癌になってると、どこかちょっと痛くても転移では?と気になるよね

その辺は医者の作文力だから。

うちの場合は、退院してから経過観察半年後に癌センターの担当医の出身医大が
ＰＥＴの治験を募集してたので、それに参加させてもらいました。
治験扱いなので、費用はタダでした。

ＰＥＴは全身スキャンなのですが、脳については糖を多量に消費するそうで、真
っ赤に映るため、詳しく診断できないと言われました。結果は所見なし。

まもなく退院１年目。血行性の肺転移があったので、胸部ＣＴと原発の大腿部Ｍ
ＲＩを交互にやってます。

同じ滑膜肉腫の方のブログによれば、下腹部に転移が見つかったケースもあるの
で、本当は下半身も定期的に観察した方が良いと思うのですが．．

担当医は転移は肺に出ると信じ込んでるようで、撮像の手配は乗り気ではありま
せん。他で見つかったらどうしてくれようかと。

親族が末期で手術不能と診察されましたが、
諦めきれずセカンドオピニオンの手続き法を各病院に聞いて、
紹介状の作成を頼みました。
でも病院によって診てもらうのに1、2週間かかるみたいでもどかしい…
こうしてる間にも癌細胞が大きくなるとか考えると眠れない。　　

お聞きしたいことがあるのですが、どなたか回答お願いします
友人が膵臓癌の宣告を受け、状態はステージ�Vとのことです
ですが、体重現象が見られず
膵臓癌を発症する前と体重が変っていません

本人は「もしかしたら妊娠しているのかも・・・？」と感じています
微熱状態が続いており、生理も3週間こないそうです
胸がはっている感じもあるそうです

体重現象が見られない事と妊娠は関係あるのでしょうか？
また癌の治療中に妊娠が発覚した場合、どのような事が起り得るでしょうか？

どなたか、お願い致します

８８　しぶてえな　オイ！

妊娠中に癌が確認されたら、癌治療を休止するか、人工流産を選択するしかないと思う。

>>94
ああ俺はしぶといぜ
だったら何だ？

＞＞９６　かっこええ！　抱かれたいわ

ただちに産婦人科受診をすすめてください。もし妊娠していて膵臓がんだったら
妊娠継続は無理だと思いますが。

？？？
久々に温泉行ったらやたら眠い…
眠剤飲んで寝るわ
おやすみなさい。

>>99
肺がんさんはステージなに？元気そうだけどｗ

ガンガンガガガガガガガガン
ガァーン

>>101
ツマンネ
死ね
氏ねじゃなく死ね

>>100 ステージ�mですよ。ボッキキンです　肺癌それは、男の浪漫。

頭を患ってるのが潜んでるね。

ゆとり脳転移病だからな(w

92>>それから、すっごいおそくなったけど３３の方。
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝを私も3週間前に受けたものです。
夫の父親が再発転移して末期と宣告されてから、私たちも
寝耳に水のような状態でしたが、この時期、学会とかあったりで
申し込んでから、2週間ぐらい間が空きました。
でも、一回1.5万円かかったけどやはり受けて大変ためになりました。
ちなみに私が聴いたのは、放射線科（温熱療法もあるところ）と消化器内科です。
今後の見通し、緩和ケアについても主治医と相談する際に伝えたい内容も
整理して話すことも出来ました。なんだか、変な文でごめんなさい。
お互い、出来る事からやって行きましょう。

>>106
学会は一年中やってるよ
この時期に限った事じゃない
アンカーの打ち方くらい覚えよね

>>102>>104>>105

運命

ガガガガァーンッ、
ガガガガァーンッ、

ガガガガンッ、ガガガガンッ、ガガガガンッガンッガンッ

ガガガガァーンッ、
ガガガガァーンッ、

癌に負けての短命死はお前等の運命でガンす(^O^)v

>>107
106は数字と>>の順番間違っただけでないの？
アンカーなんて勝手につくんだからさー。
ちなみに学会って梅雨の時期多いと感じるよ？
外来でよく学会でお休みって見る気がする。
秋の9-10辺りも多いはず。

>>108
癌でもないのにこの時間にこんなトコ書き込んでるっておまい無職？？
つか自宅警備員？？ｗｗｗｗｗ
こんなとこで油売ってないでちゃんと働いたほうがいいよ？
税金や保険料未納はこれからひどい目にあう時代になるよ。
現実を見ろ。

ガガァーンガガァーンガァーンガァーン
ガガァーンガガァーンガァーンガァーン
ガガァーンガ、ガガァーンガ、ガガァーンガ、ガガァーンガ、ガガァーンガガンガンガァーーーン

かっ飛ばせぇー、ガァーーーン、
とっとと進行しぃーろっ

三年前に子宮癌で広汎井隔世。ソケイリンバ接も取った。
まだ若いから、卵巣は残しておいてくれた(ホルモンバランス崩れる為)
先月数値が上がり、ＣＴ･ＭＲＩ受けたけどわからず､ＰＥＴＣＴ受ける様に言われ撮影。
大道脈なんとかと言う お腹の部分と 腰 鎖骨の下のリンパ３ｹ所に、再発転移していました。
放射線治療かと思っていたら 昨日Ｄｒから 一箇所でなく放射線では期待出来ないから､杭癌剤治療 と言われました。
髪なくなるの嫌です。私 美容師なのに
出産も結婚も諦めたのに、生き甲斐だった仕事迄取り上げる 癌 が悔しい

ID:dLCtaBw3　おまえさん脳やられちゃったの？

>>107
それでも好まれるシーズンはあるよ。親睦会を兼ねてるから、
過ごしやすい季節に集中する。

>>113
無職の現実逃避でしょ。
あーあ、私が111になって働きたいよ。
健康なクセに働かないのは無能の証。
無能だから煽りも三流、人格も三流な訳だｗｗ。

定期的に変なのが紛れ込んでくるんだよねｗ
ゴールデンウィーク期間中も荒らしが２匹ほど暴れ回っていたけど。
健康で働けるなら、一度くらい社会に出て税金を納めて社会貢献しろって。
俺は約２０年間毎月、毎月給料から税金を引かれ、社会人としての義務を果たしてきたぞ。
そして今は癌で自宅療養中だ。
少しくらい２ｃｈしても、バチは当たらないだろ。
そう思いながらも、後ろめたさはあるんだけどねｗ

>>112さん
私も乳癌で三年前に抗がん剤やりましたが、必ずまた生えてきます。うちのダンナは「いいじゃん、また生えてくるんだから。俺なんて生えてこないんだよ」と言われた時に、なんか妙に納得しちゃいました。

なんか無職に喧嘩売ってるやつがいるな。

茸も季節になるとまた同じ場所に生えてきます

20年間払い続けた納税額って、特筆すべきことなのかね？
よっぽど所得が多かったから特筆してるんだよね？

ここのやつら煽り耐性が極度に低くてイラつくな。

頑固、元旦、ガンジー、岩石、眼球、ガングロ、顔面、モデルガン、雁擬、頑張る、元日、元祖、睾丸、元年、ガンたれ、願望、海岸、誓願、溶岩、祈願、点眼、砲丸、沿岸、東岸、元朝、眼とばし、ガンダム、哀願、玩具、眼光

112さんの鎖骨下って左の上のくぼみの中ですか？しこりや大きさわかりますか？

>>117さん　　ありがとう。　抗がん剤治療後、どの位で生えてきましたか？

>>122さん　　鎖骨の骨の下。　胸の上〜の方。　１６ミリ。自分では全くわかりませんでした。

頑固、元旦、ガンジー、岩石、眼球、ガングロ、
顔面、モデルガン、雁擬、頑張る、元日、元祖

睾丸、元年、ガンたれ、願望、海岸、誓願、溶岩
祈願、点眼、砲丸、沿岸、東岸、元朝、眼とばし、
ガンダム、哀願、玩具、眼光

>>120
> ここのやつら煽り耐性が極度に低くてイラつくな。

そういうのを煽り耐性が低いというのでは？

>>120
納税額が特筆して多いとかでなく最低限の国民の義務すら果たせないくせに
パソコンだけは一人前に持っててネットにも接続中の無職に
イラつくのは納税者なら誰でもでしょうが？
社会に貢献しないだけじゃなく癌患者煽ってるゴミ以下に
こんなトコで無駄な時間費やさないで
働いて納税しろってのはまともに働いてきた人間なら誰でも言うでしょ？
痛いトコつかれて噛み付いてないで無職は無職の板に逝ってよし！！

>>125
>108なんかにむきになってレスしてるやつより
耐性度は上。

>>106
やっぱり２週間は見ないとだめなんですね。
一応、申し込み用紙には進行癌のため出来るだけ早く診察お願いしますと書きました。
でもセカンドオピニオンの紹介状を書いてくれるよう、主治医にお願いしたらやっぱりいい顔はしませんでした。
何日くらいで紹介状とかレントゲンとかの書類一式もらえましたか？自分は一応複数の病院お願いしました。
肉親が弱っていくのを見るのは辛いけど頑張りましょうね。

オマエ等いい加減にしないと肺癌氏がキレんぞ！！　ステージエクストラ舐めてんなよ？！

肺癌さーん！時間ですよー

うーんｷﾚると言うより
情けないですねぇ…

上記紹介状の件、自分は翌日貰えました。
医師から嫌な顔？気にしなくて良いんですよ。

>>123さん
117です。私は11月に抗がん剤をはじめて3週間ごとに6クルーしましたが、抗がん剤やってる最中に新しい髪の毛はえてきました。7月くらいには美容院に行ってベリーショートに整えてもらいましたよ。その間はネットで色々ウィッグを買って楽しんでました(5000円前後)

>>131 いつも見てます！頑張って下さい！！ファンです

>>131
翌日もらえたんですかぁ
自分は複数ですが昨日のお昼に主治医がいなかったんで看護士の方にお願いしたんです。
一刻も早くセカンドオピニオン受けたいんで明日急かしてみます。
肺癌さんがんばってくださいね

ﾌｧﾝ？自分は普通の癌患者
君は健康なのかな？
そうならば我々の徹を踏まず長生きして欲しい。

眠剤飲んでしまい、ﾚｽに集中出来なくなった(愚
また覗かせて貰うよ。
おやすみなさい…

>>123
>>117さんじゃないけど私も２年前再発して抗癌剤やりました。
もともと毛根細胞は代謝が活発なので、抗癌剤終わればすぐに生え始めます。
最初は細くて赤ちゃんみたいな頼りない髪だけど、
パーマやカラーで痛んでないバージンヘアですよ。
ウィッグも種類が豊富だし、思い切ったお洒落を楽しむこともできます。
（仕事用の他に勝負カツラを買っちゃいました）
カツラはセミオーダーでしたので美容師さんがカットしてくれたのですが、
ちゃんと似合うようにしていただいて感激でした。
カツラのお手入れや、眉が抜けた時の書き方のコツも教わりました。
美容師さんなら、経験をこやしにすることもできるんじゃないかな？

低級な煽りは放置が基本ですよ

癌はおけつが原因だと東洋医学の本で読みました

>>106
>>109
>>110
>>115
>>116
>>126
無駄な改行あけるな読んでるとストレスたまるんだよ池沼

>>139 その無駄な改行は何なんだw

皆様アドバイスありがとうございます。
でも ベリーショートかぁ・・・涙が出てきました。
本音は杭がん剤なんてしたくない Ｄｒに放射線でとお願いしたけど、効果ないと言われ、 なんだか まだ信じられません。
私も最初の子宮癌の時は、セカンドオピニオン？しました。 癌研も行って、みな同じ結果。
その中で １番親身になってくれた 医師の紹介で、女子医大に決めました。
４ｹ月の入院生活で、定期的に杭がん剤治療の為 入院する患者さんも見て来ました。
皆さん 家族がいるから 治療に前向きで 私は 今、我が子の猫の心配をしています。

セカンドオピニオンは、保険効かないから高いんだけど、
本人が「診てもらいに」行けば、保険効くんじゃないか？

>>141
せつないですね。失礼ですがお年はおいくつなんですか？
私も女です、あなたの痛みは分かります。
おつらいですよね。
人間って不幸なことと幸なことが同じようにおこるそうなんです。
嫌なこと会っても、次はいいことあるさって思っててください
少しは気晴らしになるかもしれません。
私はいつも嫌なことがあったらそう考えています。
他人の私ですが、見えないところで体がいい方向へ向かうよう願っています。
がんばって生きてください。生き続けてください

これは患者専用日記スレッドの方がいいんじゃないか

煽り、荒らし、ｵｶﾙﾄ以外なら良いじゃない。
誰にも言えない事をﾚｽして気が楽になればさ…。

♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

父肺癌です。
入院して一週間です。
日に日に弱っていってるのですが、頭だけはしっかりしていて、かえって辛い状況です。
本人は、少しでも体力を着けようと水も喉を通りにくい状態なのに
一生懸命におかゆ等を食べています。
（後でほとんどもどすのですが…）
薬は栄養とネオフィリンやステロイドを点滴で入れているだけです。
以前から胸や背中に痛みはあったのですが、昨夜は上半身のあちこちが酷く痛んだようです。
現状、湿布をはるぐらいで痛みに関しての薬は使ってないのですが、
こうなるとモルヒネ入れるしかないのでしょうか…？
意識がはっきりしてるということは時には酷だなと思います。
食べたい、飲みたい、起き上がりたい、どの欲求も思い通りに出来なくて、すごくくやしそうです。
夜は電気を着けたまま…家族が少しでも離れるのを嫌がるので交替で２４時間付き添いしてます。
死を恐れているのでしょうね…
家族みんなが精神的に参ってます。
癌は本当に辛いですね。

色々辛いな。ボーっと生きれるのは幸せなことなんだね･･

髪の毛のことはまた生えてくるんだから気にしない方がいい。
女性だから仕方ないけどね。帽子、かつらでお洒落すれば？

モルヒネの件は主治医に相談するしかないと思う。

>>174
俺の親父も似たような状態だったよ。頭だけはハッキリしてた。
痛みあるならモルヒネ使いな。苦しみから少し開放されるよ。副作用で1日中寝てたり悪い夢みたりするかもしれないが。

>>147だったorz

レスありがとうございます。
モルヒネ＝最終手段というイメージがあって母は反対しています。
苦しみながら、勝てない病魔と戦っている父をみているのがとても辛くて…
このまま応援するべきなのか、戦線離脱を促すべきなのか悩んでしまいます。
>>149さんのお父さんはどのタイミングでモルヒネを使いましたか？
本人の希望ですか？医者の判断ですか？

痛みがあるうちは生きた心地はしないもんですよ。
拷問ですからねぇ。夜も眠れなくなったら鬱にもなるし。

本人が我慢すると言うなら別ですけど、痛みを知らない人たちが止めるべきじゃないと思う。
祖母が結局痛いまま亡くなってしまった。可哀想だったよ。
亡くなった後、親が「痛み止めをもっと早くから使ってあげれば良かった、、、」
と後悔してました。

セカンドオピニオンをもらうのに嫌な顔するのは、
転院を考えているならば自分の判断にケチつけられてるような
気がするからかもしれませんが、当然の権利ですから
行使しましょう。「じゃあここには来ないんですね。」とか
言われましたが、「全く分からない状態では今後先生とも相談出来ない」から
と言って、紹介状を書いてもらいました。紹介状は1週間で入手シマシタ。
CTについては、紹介状を依頼した日に撮ったものを含めてその日にくれました。
本人を同伴させるのが一番良いのですが、ダメでも委任状を書いてもらえば
大丈夫です。ただ、家族であるという証明書（うちは、戸籍謄本を持参しました）
が必要でした。ちなみに同伴してもしなくてもｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ自体は保険が利かないので
同額でした。病院によっては、受診という事にしてくれるところもあるのかな？
ご家族は、65歳以上ですか？もしそうならば、介護保険の申請しておくと
今後、家で療養する際にいろいろ助かりそうですよ。

レスありがとうございます。
痛み止めはモルヒネしかないのでしょうか？
湿布もお願いして出してもらってる状態で、痛みを訴えても、医者側からは何もしてくれてません。
モルヒネも母と話しただけで本人や医者には相談してない状態です。
医者に相談したくても、一日置きくらいに来て、心音聞いてすぐ帰ってしまいます。
仕方ない事だとわかってますが、少しさびしいですね…

>>151
本人が痛いって言ったから医者がやってくれたよ
モルヒネ＝最終手段は間違った知識だよ
普通に痛み止めだ
貼るタイプのモルヒネもあったよ
戦うとか以前にもう長くないんだろ？苦痛を取り除いてやるのが優しさじゃないか？最後の最後に使ったって意味がないよ

うちの父はもう一ヶ月位モルヒネのオプソと、もう一種類使ってるけど、
意識も頭もいたって、正常ですよ。
普通に歩いてるし・・・
この薬のおかげで、自宅療養できてる。

モルヒネで頭がおかしくなるってのはめったにないよ
ただ眠くなってぼーとすることは増えるけど

たくさんの情報ありがとうございます！
私たち家族はモルヒネについて誤解と偏見があったみたいですね。
貼るタイプのとか良さそうですね。
しかし、痛みを訴えても、医者は放置状態。一度もモルヒネの話しが出て来ないのが不思議です。
まだ使用する程ではないという判断なのでしょうか…
父はいつもかなりの我慢をするタイプなので、よく様子をみて相談してみたいと思います。
ありがとうございました。

>>147　>>151 　>>154
モルヒネ＝最終手段　　とか　モルヒネ＝戦線離脱　って
頭が固すぎ、あなたにもお母さんにも勉強して欲しい
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20060625ik06.htm
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/renai/20060829ik01.htm

心音聞いてすぐ帰って行く医者なら白衣の裾をつかんでも、
無理に引き留めてでも患者であるお父さんの要望を言うべきだよ。

♪燃え上がぁーれ燃え上がぁーれ燃え上がぁーれガンガンー

♪逝けっ逝け逝けガンガンー

>>159
だよね。患者さんがかわいそう。家族が無知だとあれだな。

>>143
今年で35になりました。
仕事柄か、お客様にはかなり歳下に見られていました。
結婚していて 子供が居て当たり前〜に言われて心で泣いた時もかなりあります。
昔 結婚して一緒に美容院持とうと約束していた彼が 事故死して以来、どこか男性恐怖症がありました。
癌は遺伝しないけれど、うちは 祖父・母・私 と三代癌が続き、私は遺伝子を残さない様にされたのかな？なんて 思ったり
本当は今日通院予定だったのに 恐くて行けませんでした。 明日は行きます。
多発性リンパだと､再発〜杭がん剤の繰り返しなのかな？なら したくないな・・

ダメモトでID:i/IKhVGJ通報しておきました

>>153
大変貴重な情報ありがとうございました。
介護保険なんてあったんですね。でもまだ65歳になってないんです。
主治医の良い顔しなかったとは、説明した様にどこで聞いても同じことなのに…
と言いたげな顔だったんです。でも余命宣告されても簡単に諦めきれませんよね。
本日セカンドオピニオンの日が決まりました。
理由を言ったら少し早めてくださったみたいでとても感謝しています。
怖いですが望みを持ってその日を待ちたいと思います。

>>161
俺は何もそんなにキツク言った訳じゃないんだよ。
ただ、お父さんの為を思えば勉強して欲しいと思ったのよ、
癌みたいな厄介で強敵なやつを相手にしていくんだから、
こっちも勉強は必要だし、時には狡く立ち回り、時には清くもありだと思う、
初めから白黒を付けようとせず、蓄えた知識をその場その場でうまく使えれば
いいなと、思うだけ。
うまく書くのって難しいな。

>>147
アマゾンで「疼痛」で検索してみて。沢山本が出ています。

私もMSコンチン飲んでるけど、地方の病院でちょっとした治療受けた時
「コンチンも出して」って言ったら、モルヒネですよってビックリされました。
そこ、大学病院なのに（笑）
医師の間でもまだモルヒネに対する知識が遅れている所もあるみたいですよ。

苦痛を放置するのは良くないです。
担当医にも強く言ってみて欲しいです。

自分は国立病院でしたが、
担当医師の回診？週に二〜三回程度
自分は抗癌剤治療の副作用には耐えましたが…
痛みを訴えるｹｰｽには担当ﾅｰｽか婦長に強く�A訴えましょう！
必ず担当医師に伝えてくれと。
親父さんの苦痛が早期に取り除かれる事を祈願！

補助化学療法中の人はいますか？

>>146 オマエまだ生きてたの？早く死んでくれないかな(ﾟ∀ﾟ)オマエが死んでくれないと、ワイン飲めないじゃないかよ(ﾟ谷ﾟ)　　　死ねカス野郎

介護保険は無理でも、医療保険の中でも自宅療養する際の訪問看護ならば
週３回まででしたら、医師の指示書があればそんなに高くなく頼めるようですよ。
ただ、指示書に癌の末期であるという記載が必要だそうです。
医師によっては、余命１ヶ月ぐらいにならないと末期という表現を
しない方もいるそうです。「どこで聴いても同じ」というのは、
専門によるのかもしれないけど、同じ事実をどう認識するかによって
異なると思われるのでその点からもｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝは有意義でしたよ。

>>158
患者の苦痛をまったく考慮しない医者など変えてもらえ

３３歳の友人の件です。
２月末に乳がん発覚。
症状や医者の対応を聞くとステージは３ｂ〜４。
セカンドオピニオンの病院で即抗がん剤治療開始。
すぐに抜毛、爪や指など末端の黒ずみなどの副作用。
今週の月曜に４回目の抗がん剤。
目が回り嘔吐の回数は増える一方だという。
食事は多分ほとんどしていない。
というかできない。しても全部出す。水も飲めない。
このまま化学療法を続け８月に手術らしい。

このスレは西洋医学オンリーなのかな？
東洋医学に関する情報は見ないのですが
なにか善いアドバイスあるでしょうか。

うちなんか、消化器外科でロキソニン頼んだら、胃潰瘍になるからって
半分拒否されたぞ。モルヒネどころじゃない。呆れてすぐ医者替えたけど。

ちなみに、癌拠点病院指定の大学病院だ。

>>174
大学病院の医者はプライド高いからな
自分が知らない事は全部拒否するアホなのがたまにいる
知識もないのに治療したがる

【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171615562/
からのコピペ

イレッサ：副作用死７０６人　厚労省公表
http://www.mainichi-msn.co.jp/science/medical/news/20070602k0000m040001000c.html
2007年6月1日　17時06分

厚生労働省は１日、肺がんの抗がん剤「ゲフィチニブ（商品名イレッサ）」について、０２年７月の販売開始から今年３月末までに
国内で１７９７人の副作用が製造販売元のアストラゼネカ社に報告され、７０６人が急性の肺障害で死亡したと公表した。
小池晃参院議員（共産）の質問主意書への答弁書で明らかにした。

この１年では、１６６人の新たな副作用報告があり、死亡は６３人。
死者数は減少傾向にあり、厚労省安全対策課は「重大な副作用を念頭に置いた慎重な投薬が現場で浸透してきた」とみている。

もし、変わった治療をやって患者が死んだら、医師は殺人罪になるかもしれない。
東洋医学的なことをやって死んだら、殺人罪になるかもね。
医師は危険をおかしません。

>>172
そのステージなら、化学療法→手術が一番助かる可能性が高いよ。
手術ができるなら、４ではなく、３Ｂでは？　腫瘍の縮小具合を見て手術するかどうか決めるのかもしれないけど。
代替療法とか東洋医学もいいけど、それだけで直すのは、宝くじに当たるぐらいの確率。
今の状態なら、抗がん剤との併用を考えたほうがいい。

使ってる抗がん剤は何？
薬剤耐性の関係で４クールぐらいで薬を変えることが多い。
ＡＣ、ＣＥＦなどのアンスラサイクリン系のあとにタキソール、タキソテールなどのタキサン系を使うことが多いけど
一般に、後者のほうが嘔吐の副作用は少ないので、その場合、後半は楽になることか多い。
私はＣＥＦ４クールタキソテール４クールで、５回目から楽になった。

副作用の強さは積極的に主治医に訴えよう。
制吐剤も、経口、点滴、座薬、などいろいろあるし、投与の仕方もいろいろある。

今週、父親が『前立腺癌』であると、お医者様から言われました。
2週間ほど前、針を6箇所くらい刺して細胞を摂った結果、1箇所に反応があったようです。
今後の治療方法は、別の検査（CTスキャン？）とかをして、転移してるか否かによっても
変わってくるらしく、その検査をするのも更に2週間先みたいです。（結果はその更に10日後位）
「癌」だと告知されてから、予約待ちで2週間も待たされるのって、辛いし不安ですよね。
ちょっと調べたら、「前立腺癌は進行が遅い…」と書かれてはいましたが、
それでも待ってる時間が不安です。　と言っても、今の時点では何も出来ないし…。
それと癌の告知って、家族とかに「本人に告知しますか？」とか先に打診して
言うものかと思ってましたが、そうでもないんでしょうかね？
検査結果を聞きに母親も付き添って行った時、普通に言われたみたいです。
家族の承諾とか無しに、普通に告知されたというのは、比較的初期の段階だったということ？
スレ違いでしたらすみません。　なんか不安で…

>>172
そんな「治療」は絶対受けたくないな
助かる見込むがないならできるだけ苦痛なく死にたいものだ

>>172
２月末から抗がん剤を始めて、８月に手術ということは、今のところ、投与スケジュールは
順調みたいですね。
副作用が辛すぎる時は、休薬したり、薬の量を減らしてもらえないのかな。

今は初期でも末期でも本人に普通に告知するみたいですよ。
私もその場で淡々と告知されました。風邪も癌も医者にとっては
同じ重さでしょうね。他人なんだから。

そもそも隠す必要がないだろ
人間にとって死は絶対避けられんものなんだから

嘘言ったら誤診で訴えられます。

以前、祖母が肺癌だと書き込みした者です。
今日、検査結果を聞きに病院に行きます。　何だか眠れないので質問事項などをノートにまとめ
ております。

しかしながら、検査日を家族に何の連絡も無く変更し、とっとと検査をしてしまった主治医の行動
に、益々不振を抱くようになってしまいました。
今日説明を聞きに行ったら、早々にセカンドオピニオンに必要な書類が欲しいと言うつもりなので
すが、言っても別に失礼ではありませんよね？


>>182
確かに他人ですが、そういう告知の仕方をしないと医者自身が精神的にもやっていけないと言う
先生がいましたよ。　その恩師も病気で亡くなりましたが。
無関心を装うというか、そういう告知の仕方をしないと一緒に落ち込んでしまい使い物にならなく
なる（自分自身が）からって言っていました。

私は三年前の子宮体癌の時も、今回も全て一人で告知受けましたよ。

今は 告知する方がほとんどなのでは？

70才の母も 二回共一人で告知されました。 さすがに 年寄りにはせめて一人ではなく、家族に前持った方がいいかな と
思いましたが。。。

でも 私は 隠されたくないですよ。 逆に私のは 親には隠したいよぅ・・隠せないけど。。。

185>>
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝの予約はもう取られましたか？
先にとってからの方が、必要書類などもあるので
今の担当医に依頼するときもスムーズですよ。
転院目的が明らかだとｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ自体を断る両院もあるそうです。

父が原発が肺で脳に移転してました。
医者からは車の運転は止めておいたほうが良いと言われてますが本人にそれを
言うとすっごく怒ってしまいました。
みなさんは運転はどうでしょうか？

医者から止められてるなら、車の運転は止めさせないと・・・
事故を起こしたら、本人や家族の問題だけじゃすまないから。
放射線で脳転移を小さくするまでの間とか、なんとか説得できないかな。

父が下血したので、癌拠点指定病院へ行ったら
血液検査の結果「心配ない。前立腺が少し腫れているせい。」と言われ、
内視鏡検査するかしないかは本人の意思に任せられ、
ちょっと痛いとも説明受けた。
心配ないなら、痛い検査まで受けないでいいのでは思ったが
父は受けたいと言った。
受けた結果、癌だった。
血液検査で問題ないから、内視鏡検査は受けても受けなくともいいでは、
早期癌を見逃してた事、今までにあったんじゃないかと思う。
癌拠点指定病院っていったい・・。

祖母のステージと病名が確定しました。　ほぼ間違いなく、腺癌でステージは３ｂとのことです。
“ほぼ”と書いたのは、積極的な治療意思があるならば、更にどのような種類の癌細胞かの調べる
検査（気胸などの恐れあり）をしないと分からないと言われたからです。

家族は全員一致で積極的治療を望んでいますが、今の病院でははなから何もせずに放置、良く
言えば見守る“しかない”という言い方で、他の治療法を相談しても分からない、考えられない、の
一点ばりでした。
挙句に退院なら今直ぐにでも出来ますよ、と言われたので、セカンドオピニオンをした後に転院も
考えております。

すみません、皆様の中で体の負担が少ないと言われている陽子線治療を受けた事がある方いら
っしゃいますか？　負担が少なく、効果がそこそこでも感じられるようなら、祖母に試してあげたい
のですが・・・。
東京近県では、まだ柏と筑波の病院でしか受けられないようですね。

>>187
今現在かかっている病院の主治医にはセカンドオピニオンの意思があることを伝え、紹介状等を
お願いしました。　月曜日にはできるとのことです。
何か「もうウチではやることないから、他で聞いてみれば？」的な態度で、悲しくなりました…。
ととと…愚痴って、すみません。

なら申し上げます。
助かりたいなら手術するしかないといううこっとです。

>>191
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/profile/profile2.html の
呉屋 朝幸 先生のセカンドオピニオンをお勧めいたします。

>>191
３bということは、リンパ節転移があるということですね。
だけどまだ骨や脳への転移はない。

PSがいいなら、抗がん剤で癌を叩いておいて、
定位放射線で原発巣を叩くという方法はありえます。
ただリンパ節転移がある場合、どこも「いずれ転移する」ということで、
そこまでの治療を考えてくれる病院は少ないようです。
しかも高齢だから抗がん剤はリスクを恐れて使いたくないんでしょう。

ふたつハードルがあります。
まず、抗がん剤に耐えられると判断する医者がいるかどうか。
さらに、放射線治療が有意だと判断する医者がいるかどうか。

この２つをクリアしないと完治を目指した治療自体が成立しないでしょう。
なので、基本的におっしゃるような陽子線治療、またはノバリスという選択を前提として、
そういう設備のある病院でセカンドオピニオンを受けられるしかないと思います。
あるいは治療に積極的な個人病院に最初かかって、抗がん剤治療を受け、
成果が出たら、そうした病院を紹介してもらうということです。
ただし年齢からして、いくら「リスクは承知」と言っても、なかなか難しいでしょう。
今の医者だと生検さえ嫌がってるようですし。
イレッサくらい使えそうなものですが、高齢者にイレッサは例の副作用が出る可能性があるのでこれも嫌がるんですよね。

とにかく高齢者の治療については病院によって千差万別です。
厚生省の治療ガイドラインさえ存在しない状態です。
それは「何もしなくてもいい」という意味じゃないんですけどね。
「生存の機会を奪うべきではない」とは書いてあるので。

ｲﾚｯｻ服用1年経過…
飲み始め
�@顔面が腫れる
�A下痢
�B手足の爪がさかむけ
�C嘔吐

1年後の現在は、副作用も有りませんが…
腫瘍、血液、共に検査結果悪化
副作用も効果も個人差が激しいですねぇ。
1錠7千円もするのに…

がん保険に入ってないと厳しいですね。

がん保険も通院抗癌剤治療費がエンドレスはないよ。
退院後一年間未満以下しかでないのばかり。

私の父は８０歳、肝臓がんが骨に転移。いわゆる末期がん（ステージ４）です。
今日は体調が良くてお風呂にも入れました。
末期がん宣告を受けてから約２ヶ月･･･。日々弱っていく父･･･。
私も母も介護疲れで体重が５ｋｇほど痩せてしまいました。
このスレの患者さんやご家族の方々も辛い思いでしょうが頑張って下さい。

ｲﾚｯｻの価格について追記
保険適用出来るので国保で2千円程度
しかし、毎日服用してたら懐が痛い×
検査、診察は別途だからねぇ…
しかも先日のｲﾚｯｻの報道…なんだかなあ〜

肺癌での抗がん剤と放射線は
完治を目指す治療じゃないような気がしる

高額医療費の払い戻しや保険金は、診断書を書いてもらて審査後に支払われるので、
治療・手術費など２〜３百万は、一旦自分で払う必要がありました。

がん保険は入院・治療費を何とかカバーできる程度の額が返ってきたのですが、再
発・転移に備えて蓄えています。がん保険の再加入が受け付けられるようになるに
は何年もかかるので．．

http://www.google.co.jp/search?sourceid=navclient-ff&ie=UTF-8&rls=GGGL,GGGL:2006-13,GGGL:ja&q=tobacco+polonium

http://www.lenntech.com/Periodic-chart-elements/Po-en.htm

The lungs of a chronic smoker end up with a radioactive lining in
a concentration much higher than from residential radon.
These particles emit radiation. Smoking two packs of cigarettes a day
imparts a radiation dose by alpha particles of about 1,300 millirem
per year. For comparison, the annual radiation dose to the average
American from inhaled radon is 200 mrem. However, the radiation dose
at the radon "action level" of 4 pCi/L is roughly equivalent to
smoking 10 cigarettes a day.


In addition, polunium-210 is soluble and is circulated through the
body to every tissue and cell in levels much higher than from
residential radon. The proof is that it can be found in the blood
and urine of smokers. The circulating polonium -210 causes genetic
damage and early death from diseases reminiscent of early radiological
pioneers: liver and bladder cancer, stomach ulcer, leukemia,
cirrhosis of liver, and cardiovascular diseases.

日本語訳キボンヌ。要約で可。

要約すると････

タバコいくない！

>>201
入院費用に関しては、今年の４月から、事前に高額療養費の手続きをしておけば
病院の窓口で限度額分のみ支払えばＯＫになった

>>203

タバコを吸ったことにより取り込まれたポロニウムは血管をめぐって、
体中に病気を起こす。
証拠として血や尿からポロニウムが検出される。

>>202を直訳したものです↓

常習的喫煙者の肺は、住居のラドンからより非常に高い集中において、
放射性裏で終わります。
これらの小片は、放射線を発します。1日につき2パックのタバコを吸うことは、
1年につきおよそ1,300ミリレムのアルファ粒子によって、放射線量を与えます。
比較のために、吸入されたラドンからの平均的なアメリカ人への年間放射線量は、200mremです。
しかし、4pCi/Lのラドン「限界水準」の放射線量は、1日につき10本のタバコを吸うことにざっと等しいです。


そのうえ、polunium-210は溶けて、
あらゆる組織と住居のラドンからより非常に高いレベルの
セルに体を通して循環します。
証明は、それが喫煙者の血と尿で見つかることができるということです。
循環するポロニウム-210は、初期の放射線学先駆者で追憶の病気から、
遺伝子の損害と早死にを引き起こします：肝臓と膀胱ガン、胃潰瘍、白血病、肝臓の肝硬変


ふぅ…

>>194
とても分かりやすく、丁寧なレスをいただき有り難うございます。

3bというステージ＝リンパ節転移があるということでしょうか？
リンパ節転移があるとは言われたワケではないのですが、リンパ節転移も含めて転移があるのかと尋ねたら
“恐らく”転移は無いと思うと言われました。
ただ、PET検査で他に転移があるか否か調べたいと話したら、先ずは「穿刺吸引細胞診」をして癌だと確定さ
れてからじゃないとPET検査をする意味が無い、積極的な治療をやらないなら意味が無い…物凄い正確なわ
けではないから‥つまりは、やっても意味が無いと言われ…。

祖母の為にも“普通は”積極的な治療なんてしないと言われて凹みましたが、祖母自身が治りたいという気が
あるので、私達家族も諦めず前向きに頑張りたいと思います。　有り難うございました。

>>179さん
ありがとうございます。
アドバイスいただいた事を踏まえたうえで
もうちょっと頑張るよう、励ましてみます。

みんなは何才まで生きられたらもう癌と戦わなくてよいと思う？
私は60歳かな
年金もらって定年で働かない年になったらもう無理して治療したくないや。
今の若者が老人の年金を苦労して払ってる姿みるとのうのうと年金もらう気になれない。

>>208
がんばれ。
患者本人の意志を大切にしてあげてください。

>>211
有り難うございます。　祖母ともども家族全員で頑張ります！

>>210
これからどんどん癌になる人の低年齢化が進む予感だぜベイビー

>>210
最近は年金は65だがな。

高齢者の治療相談があったタイミングでその書き込みをできる奴は
そうそういるまい。

>>210は60から満額受給の公務員なんだよ

75歳でも85歳でもかまわないが本人がこのスレ来るのは皆無
実際書いてる家族は65歳以下しかいないよ
自分は30代抗癌剤やってる
実際やってる人の感想と本音が聞きたいんだよね

患者本人スレへどうぞー

30年後のことが考えられるとはうらやましい＞ ID:UCu2Xi2H

母が抗がん剤治療を金曜から始め今日の昼に終わりました
副作用で強い吐き気を訴えているのですが、治療後の副作用はずっと続くのでしょうか？
ネットで調べてみたのですが的確な答を見つけることができませんでした

>>219
どんな抗癌剤治療をなさったのか不明ですが…
自分の例だと食欲不振、嘔吐その他…
副作用は、約二週間程で抜けますね〜
担当医師、看護師に頼めば吐き気止めの錠剤や注射は処方されますが
効かないんですよこれは×
年令、性別、病状で違いが有りますが…
我慢するしかない。
精神論的意見で具体的回答出来ずｽﾏｿ

>>219
抗がん剤の副作用は、種類によって違うので、できれば
薬品名を書いたほうがいいと思います。

乳がんでCEFの投与を受けた時が、一番吐き気が強かったです。
ゾフランという経口の吐き気止めをもらったけど、これは私の場合すぐ吐いてしまってだめでした。
人によってはかなり効くらしいですが・・・
デカドロンと言うステロイド剤をもらって、点滴前から飲むようにしたら、かなり改善しました。
CEFは3週ごとに4回受けましたが、回を追うごとにしんどくなりましたが、
最後のクールでも吐き気が本当にひどかったのは4日間ぐらいだったかな。
つわりと一緒で、胃が完全に空っぽだとかえって辛いので、少しずつでも
口にしやすいものを入れたほうがいいと思います。水分補給も忘れずに。
次に受けたタキソテールは少し食欲が無くなるぐらいで嘔吐はありませんでした。

★中国産で奇形やガンまみれになる理由の一つ★

　　【中国で需要急拡大中の農薬（即死の高濃度パラコート）の正体】

パラコートが生体内に取り込まれると、体内で発生した過酸化水素やヒドロキシル基は、
脂質の酸化、ヒアルロン酸の解重合、たんぱく質の不活性化、DNAの損傷を引き起こす。
　また、NADPHの枯渇は脂肪酸合成に障害をもたらす。
　パラコートやジクワットは、主として、消化管、鼻腔、肺、角膜、硝子体、尿細管、爪、
などの上皮細胞に障害をもたらす。　大量に摂取すると腎臓、肝臓、心臓、副腎、すい
臓、肺、などに損傷をもたらし、早期にショックや肝、腎、副腎、などの多臓器不全で
死亡する。
　このあとも２〜３週間後に肺線維症による呼吸不全で死亡し、致死率は８０％あるいは
それ以上に登る。肺の中枢側に強い繊維化をきたすのがパラコートによる肺線維症の
特徴と考えられる。食道穿孔や激しい嘔吐運動に伴い、縦隔気腫、気胸、皮下気腫、
肺間質気腫、が見られる。腸壁嚢状気腫や偽膜性大腸炎も見られる事がある。

　パラコートで、眼瞼下垂、複視、視神経炎、遠位部優位の四肢筋の萎縮と筋力低下、筋
肉痛、手袋・靴下型の触覚や温痛覚の低下などの末梢神経炎、、深部反射の衰弱・喪失
などの多発性神経障害を起こす。
　口唇周囲・両手指の震戦、痙攣様発作、も起こる事がある。
　パラコートの大部分は、筋肉に最も高濃度に分布する。

この他、
　パラコートで鳥の卵が孵化しなくなる（マガモの卵の胎芽毒性試験による）（１９８４）
　変異原性の報告（１９８２）
　パラコートやジクワットの急性中毒で、精巣の変性が起こる。（１９６９）

地方の中国の農民は字が読めない人も多い
悪意がなくても超高濃度でばら撒く。恐ろしいにもほどがある。
こんなの日本では買いたくても売ってません。

３年前に親戚にもらったアガリスク100%の粉末（2万円）×１ダースどうしよう・・・

>>219
私は患者本人ではありませんが、看護の経験からすると、お酒が飲めない人が連日
１升酒を無理やり飲まされて、極度の悪酔いと二日酔いが１週間ほど続くような状
況です。治療中、口に入るのは砕いた氷やお茶くらい。それも戻してしまうほどで、
見舞いに来た人のことも、後でほとんど思い出せないくらい記憶が飛んでいるとの
ことです。

５日間２４時間の抗がん剤点滴（滑膜肉腫の場合）の後、１日ほど「流し」の点滴
があり、その頃には何とか病院食を半分ほど食べられるようになります。

しかし本当に問題なのは、吐き気のことより点滴が終わって自宅に戻って数日後に、
白血球が数百にまで落ち込むことです。注射を打てば数日後には２０００くらいま
で回復するのですが、３クールほど繰り返すと数本打たないと回復しなくなります。
骨髄が弱っているのでしょう。

致死的な毒物で、正常細胞より僅かに弱い腫瘍細胞を壊死させるという抗がん剤治
療は、体力的に消耗が激しいので高齢の方や体力が落ちている患者さんには、かな
りの負担だと思います。治療後は速やかに体力が回復するよう、安静にできる環境
を用意してあげてください。２〜３週後には、また次の抗がん剤治療が始まります。

精神障害者のがん告知率って何％くらい？

考え方の違いから口論ばかりしてた親父に勇気をだして15年ぶりに会ってきた
あいかわらずの性格ではあったけど普通に会話できた。短い時間だったけど…
今週、余命2週間と宣告されたと母親が言った。本人には癌であること以外言ってない
またくるよと言って帰ろうとした時に親父は「まだしばらくは元気やわ」と言った
帰りのフェリーでどうしようもなく悲しくなって泣いた
もう俺が親父にしてあげられることがなにもないのかと思うと涙がでてくる
こんなに泣いたのは昔、親父に自分の考えを理解してもらえずくやしくて泣いた時以来なかった
本当にもう俺にできる事はないのかそればっかり考えて眠れない

パラコートの致死量はさかずき一杯。自殺目的で飲むとそれは悲惨。
もがき苦しんで逝く。

抗がん剤はFOLFIRI FU+1-LV+CPT-11というのをやりトポテシン アイソボリン グルノン 5-FUの点滴を受けました
副作用による吐き気の程度は食事の時間に同室の隣の一人の食事の匂いで吐き気がする程です
一日目は水分を取っていたのですが胃に何か入っていると気持ち悪いと言って水も飲んでいません
口の中に貯まった唾もティッシュに出している程です
次の抗がん剤治療は２週間後なので早く治って食事ができるようになり体力を回復させて欲しいです・・・

>>228
水が飲めない時は、こまめにうがいをするといいですよ
脱水症状気味になると、余計吐き気がひどくなりますから・・・
水分が取れない状態が続くなら、点滴を受けたほうがいいです

228は家族？
してあげられることは個室料金払ってあげること。
そうすれば隣の一日三度の食事の度に吐かないで済む。

所詮この世は色即是空
ガンもまた運命
祈るや恨むより笑え！

100年後は皆居ない。

家族は食事ができないことを過度に心配するけど、
ほっといてあげた方がいい場合もある。
体力なんて食事しなくても点滴すれば問題ない。
あとは食べられそうなものを探してあげるとか。
何の工夫もない心配ほど迷惑なものはないことを知って欲しい。

>>226
あなたが勇気を出してお父さんに会った

それだけでも十分伝わってると思う

>>228
あるよ。

少しでも長い間お父さんと一緒にいてあげることだよ。
これからますます体がしんどくなるけど
そんなとき血の繋がった家族がそばにいてくれたら
お父さん的には少しは気持ちが落ち着くんじゃないのかな。
お父さんとの空白の15年間を2週間で語ったり。
そばにいてあげることがあなたに出来ることだと思うよ。
癌患者の人もつらいけど、患者を見守ってる家族もつらいよね
悔いがのこると後が大変だよ。
まだ生きていらっしゃるうちに最高の親孝行をしてあげたら？
親孝行は生きているうちにしかできないよ。
がんばれ

レスくれた方々ありがとうございます
やせ衰えた親父や年老いた母親の姿が脳裏に焼きついて15年という年月の重みを感じてます
会社休んで会いにいったらきっと怒り出すんだろうな…今度のことも俺には言うなと言っていたようですし
妹たちが交代で親父や母親についてくれているのが唯一の救いです
今日、会社と相談して休みをもらえるよう頼むことにします
駄目だ…色々考えてしまうと涙がでる

しかし坂井さんのニュースのあと一週間してもすっかり鬱だわー
好きだったのになあ。癌で肺転移とかさあ
抗がん剤やってるここのみんなも階段から落っこちないように気をつけろよ

抗がん剤で吐き気が強い時は、匂いのほか、ほこりとか汚れとかにも神経質になっているので
家族はできるだけ身の周りを清潔にしてあげるといいよ。
寝てると、普段気づかない目線で物が見えちゃうんだよね。
匂い対策は脱臭剤入りのマスクも有効。

疲れてると話かけられるだけで答えるのも聞くのもかったるいよ抗癌剤の時は
相手の身になって話し掛けるのも気を配って。
ただベットのそばにいればわかるよ。
隣のカーテン越しに便器があったりして匂うのとか。食事中もね。

ttp://www.sponichi.co.jp/entertainment/flash/KFullFlash20070604027.html

羽田健太郎さん、ご冥福をお祈りします。

母が余命半年と言われました。
抗がん剤はもうやめたのですが
最近、熱が３８度まであがったりしています。
医者に熱のことを聞いてもあやふやで…
あまりよくないことなんでしょうか？

放射線治療の副作用で体重が減少することってあるのでしょうか？
現在、骨転移癌の放射線治療中で背中の真ん中あたりに照射してます。
先月中ごろに10日程かけて、頚部。そして先月末から背部です。
治療開始時に47ｋｇから43ｋｇ
飲み込みにくさや食欲不振、口内炎、などはありません。
食事量も変わりません。

癌は進行してたらどんどん痩せる

本日、おかげ様でセカンドオピニオンに行ってきました。
やはり、主治医の先生とほぼ同じ診断でステージ４で肝動脈、門脈にも転移があり
手術で取っても今見えてない癌細胞があり、再発する確率が９割で延命にはならない。
手術をするとなると肝臓を４分の３程度取るなどの大手術になる
逆に体力の低下や感染症、再発などにより余命を縮め苦しむことも考えなければならない。
手術しない場合の抗がん剤のみの治療でも半年でよければ１年、悪ければ３ヶ月とのことでした。
親族及び患者が希望するなら手術してくれるらしいです。
抗がん剤で延命するか、かなりリスクが高いけど手術に踏み切るか…
なんで今まで親孝行してこなかったとか考えると、もう気が狂いそうになってしまいます。
こういう場合、普通は後者を選ぶ人が多いんでしょうか…

患者本人が決めること
家族でも絶対に周りが決めちゃいけない
自分の命は自分にだけどうするか選択する権利がある
周りもそれを認め受け入れ応援するのが本人の意志を尊厳する唯一無二の方法
入院する時は最初から個室にしてあげなよ
まだまだ親孝行出来る事はある！

まだ告知してないんです…
怖がりで誰よりも癌を恐れていたんで、親族の中には最後まで告知しない方が良いと言ってる方もいるんです。
私もし自分が親の立場なら、０．１パーセントでも可能性があるなら手術で戦いたいし告知して欲しいです。
でもそれを本人が受け止められるかと考えてしまいます。
明日も違う病院にセカンドオピニオンをお願いしていたので、同じ事を言われると思いますが少しでも良い方法を
見つけられる事を願って行ってきたいと思います。

>>240
風邪→肺炎になる前兆じゃないか？
本人連れて病院行くべし。
梅雨時期も近い、これ以上悪化させるな

告知して親族と話し合えよ
本人、多分気付いてる筈だと思うなあ
皆で同意した結論なら、後悔は無いさ。
時間は少ない、後悔は残すな。

告知しないで手術なんて言語道断、抗癌剤も告知してやらねば意味ない
抗癌剤の副作用がどれだけのものか、実感しなきゃわからない
告知しないで抗癌剤や手術をすることだけは患者本人として許せない。
あと手術後の痛みがどれだけ辛いことかを踏まえ年令体力も考えないと
周りは少しでも生きてほしいだろうが本人がそのためにどれだけ苦しむことか
この手術後の麻酔きれたあとの痛みがわからない事には何を言っても無駄か

たとえ周りの全員が同じ意見でも本人がそれを望まないなら地獄の苦しみなんだよ
それがわからない身内がいるから迷惑なんだ

まして癌告知をしてほしくないと健康時から言う人の場合は
たいてい癌と戦うことに恐怖を感じている。
そんな精神状態で薬の副作用や手術後の痛みには耐えられないと思う
耐えること＝精神力だから、単なる体力ではないんだよ

説明不足でした。告知はしてますが末期であることは告知していません。
時間がありませんが、もう少し考えてから答えをだしたいと思います。

>>242
放射線開始前のＣＴ等の検査では骨転移以外は異状無しと言われました。
原発巣は5年前にとってます。

すみません。ちょっと教えて頂きたいのですが…

本日、胸痛にて受診しレントゲン撮影を行なった所、陰が写っていたためにCT撮影も行いました。

医師の診断では『胸膜癒着を起こしたのではないか？』との事ですが、CT画像のみで判別可能なものなのでしょうか？

電子カルテの打ち込みをコソッと見てたら、『肺癌疑』とか打っていたのでビミョーに不安です。

因みに貰った薬はロキソマリン…
痛み止めじゃ根本解決にならないじゃないか…orz

すみません、ラジオ波焼灼術を受けた方で、宜しければ何処の病院で受けられたか
教えていただけませんでしょうか？
自分でも調べてみたのですが、ラジオ波焼灼術の治療実績は良くても癌治療の施術
経験が少なかったりと、何処の病院が良いのか分からなくなってしまいました・・・

セカンドオピニオンで東京にある国立がんセンター中央病院と虎ノ門病院に行く予定な
のですが、ラジオ波焼灼術を受けられている方で、自分はココで受けている等、教えて
いただけましたら幸いです。


>>253
主治医は何と言っているのでしょうか？　怪しいと思うなら、より詳しい検査方法での
検査を強く進めます。　若い方なら進行速度も早いと思いますし、手遅れになってか
らでは遅いと思います。

>>250
手術はリスクが高すぎる。ならば、
そういう時の選択は放射線やラジオ波です。

別に末期であることを告知する必要はないでしょう。
余命はひとりの医者の判断に過ぎません。
実際、９０％の残り１０％にとっては末期ではなかったわけで。

それに肝臓原発なら手術以外にかなり有効な治療法があるはずなんだけど。
外科以外のセカンドオピニオンも受けてみてはどうでしょう。

羽田さんも癌でなくなったのか。最近癌で亡くなる芸能人が立て続けに多くてへこむな
坂井泉水も実際癌で死んだようなもんだし。

人それぞれだけど自分なら周りが知ってて自分だけ告知されてないのは嫌だ。
余命告知だろうが家族には言ってるわけだから、それは自分の事なんだから。
聞いた上で医者の余命告知が個人差あれことくらい大人なら知ってる。
そのうえで自分がやりたい方法をとる。
自分ならまず第一に横浜で血管カテーテル全身にいれられる先生の予約とるね。
何ヵ月も先まで予約待ちらしいから。
それで腫瘍が小さくなれば切除範囲も小さくてすむし完治への希望が生まれる。

教えて下さい。抗がん剤の副作用で痛みはありますか？

薬の名前もわからないのに答えられないし名前わかれば調べれば副作用は載ってる。
痛みは具体的に場所や度合いで他の可能性、癌進行の為の痛みもあるしね。
痛みって本人でも説明しにくいのに本人から聞いただけじゃよけい伝わらない。
結論、抗癌剤による痛みもあるし癌進行による痛みもあり区別は本人でもわからない。
本人が医師にその痛みを細かく説明して初めて何の痛みかプロが判断できる。

筋肉痛、腹痛、胃痛、喉の痛み、歯肉痛、その他
でも個人差があるし、がんの種類で使う抗がん剤も違う
他人の経験は参考にならんと思うけど

抗癌剤は副作用に死もあることを忘れずに！副作用死。
つまり痛みも死もある人もない人もある。
抗癌剤の副作用の種類は数十どころか数百種類ある。
つまりすべての副作用があらわれるわけじゃない、個人差がある。

しかもまったくデータにない痛みまで自分には起きている。
歯の肉の痛み、歯医者でかなり調べても何の問題もなかった。
寝る時にはめるマウスピースまで作った。
偏頭痛もちの友人は逆に抗癌剤やって頭痛が治った、
自分は便秘で30年間毎日下剤飲んでたのに抗癌剤始めてから下剤いらなくなった。
何がよいんだか悪いんだかわけわからん個人差がすべて。

とどめに自分の場合は抗癌剤始めてからロッカン神経痛に生まれて初めてなった。
胸から背中からいきなり突然ズキズキってすごい痛みが走る。
でも癌は治ってて再発予防の抗癌剤だから薬のせいしかない。

私の場合は、消化器系に使う抗がん剤だが、具体例に挙げた五つの
全部が現れた、でも同一クール中に同時に出たわけではなく、二つとか
三つ、あるいはゼロという回もあった、現在は筋肉痛と腹痛が稀に・・・
筋肉痛の時には、上腕部だったので骨転移かとビビッたけどＣＴで異常なし
どうやら、昨夏、草むしりしていて笹の根を無理して引っ張ったのが原因？

癌種に応じた標的治療が確実になれば、全身に点滴を巡らせる今の化学療法の
副作用は、大幅に低減されると思うのに．．あと何年かかるのだろう。

身内が一番弱い抗ガン剤を飲んでいる。
転移は無いようなのだが、念のため。
抗ガン剤が終わったら、
パンシロンH2ベストでも飲ませるかな。

胃薬ががん転移を抑制

転移を半分以下に

http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/0111shimechijin.html

>>247 とぼけた顔して、ガガンガーン、ガンガンガンガン、ガガン、　　癌。

そういえば、肺癌さん入院しました？
食道さんは、どうしたかな。

脇下に出っぱった（？）ほくろがあるんだけど、ほくろ癌とかになる？
なんかほくろ癌の存在を知ってから不安でたまらんのだけど。

皮膚科で医者がみれば一発でわかること、ここで聞いても無駄
心配なら病院へ

>>271
そうだよな…ｽﾏｿ
わかった、今度皮膚科行ってみる

>>272
早く行くのだよ。
わきの下はリンパ腺があって皮膚がんはリンパ腺で転移するからね。
癌だったらわきの下だったら全身に転移するのも早いからね。

復活？しましたよ。
私事でｼｮｯｷﾝｸﾞな事が…

>>267
シメチジンは腎細胞癌にも効果あるってね。

シメチジンに限らず、癌の薬としては保険収載されてないけど、癌に効果のある薬
ってあるよね。
ちょっと前に話題になったＤＣＡ(ジクロロ酢酸)とか、鎮咳剤のノスカピンとか。

いくつか病院いって
CTや超音波検査
血液検査
尿検査
などして平気といわれたにもかかわらず癌だったというかたいませんか？

子宮がんのおばさんでそういう人よくいる。変な出血があるのに婦人科には
かからない。

女なら不正出血してたら行くでしょ
それよりスキルスとかなら上記の検査でも医師でもわからんもんだよ

>>278
そうですか…ありがとうございます
病院は何も責任とってくれないのでしょうか？

この前、糖尿病で教育入院したとき、外の喫煙所にくる奴、肺がんの奴ばかり
だったな。やっぱ肺がんになってもタバコやめれんのかな？まあ、だから肺がん
になったんだろうがな。

はじめまして。
今日、うちの母が食道癌と診断されました。

また後日詳しい検査をするとのことで、今どの段階まで進んでるかとかもわかりません。
こういうときの家族のできることって何なんでしょう？
励ますことはもちろんですが、何もできない自分が歯がゆくて…

279さんは癌になったの？訴訟は考えてるの？

癌は場所によっては医師でもわかりにくいからね
虫垂癌とか診断遅くてオリンピック選手も死んだね
基本的には癌は一年一度の癌検診で早期発見

でもスキルスなら一年でも間に合わない、進行早いから
自覚症状でてからなら殆どが進行癌になってるよ
あとは不安なら自費でPET検査やるしかないね、15万で全身検査できるかな

PETで胃がんは見つからないよ

>>276
うちの姉ちゃんがそうだよ。
去年の１０月に自覚症状が出てて、子宮癌検診やっても陽性。
医者に何度行っても判らなくて、更年期障害とか筋肉痛の診断で正露丸飲んだり、湿布薬もらってたらしい。
んで今年の３月にやっと卵巣ガンの疑いで４月に肝臓にも転移のステージ４だってさ。
俺なんかがんセンターの近所に住んでるから安心だけど、田舎の藪医者に診断させたらそんなもんだね。まさに格差社会。
原発が見つけにくい卵管の疑いもあるので訴えたくても相手に見つける能力が無いんだから無理だろうね。

余命3週間、本人意思が前提＝がん終末期医療に指針案−厚労省研究班
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070606-00000086-jij-soci

　厚生労働省研究班（班長・林謙治国立保健医療科学院次長）は6日までに、治る見込み
がないがん患者の延命治療を中止する際のガイドライン（指針）の試案をまとめた。終末
期を「余命3週間以内」と定義し、患者本人の意思を前提に、治療中止の範囲を、「人工
呼吸器（の装着）などすべての治療行為」としており、国が今年春にまとめた指針より踏み
込んだ内容となっている。
　試案は、終末期について、複数の医師が複数回にわたり診察するなどした結果、余命3
週間以内と判定した時と定義。延命治療の中止は、(1)本人が2年以内に書いた文書で意
思表示した(2)立会人の下、本人が口頭で意思表示した(3)家族から本人の意思が推定で
き、家族が承諾した−場合とし、治療中止の範囲を「人工呼吸器（の装着）、栄養の補
給、輸血、投薬などのすべての治療行為」と定めた。
　また、患者の意思が確認できない場合や、認知症や知的障害があり、本人による判断
が困難な場合、15歳未満の場合などは対象にしないと明記した。
　試案の対象は、終末期のがん患者のみとし、救急、難病、エイズなどの患者については
別途検討するとしている。

285は子宮癌健診は陰性の間違いですｽﾏｿ

>>281
食道がんについて勉強することだよ
食道がんスレとこのスレの>>1のリンク先をすみからすみまで読む
後は病院選びと進行状態での治療方法の選択かな
病院選びですべて決まると思っていいよ
年間の手術件数・化学療法件数
一番大事なのがその病院での５年生存率
これは集計とってない病院は問題外
平均より低い病院で色々な事情で妥協して治療するのも問題外
↓のリンクは年間の手術・化学療法の件数が分かるので参考にして
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/jitsuryoku/0411/index.htm
>>283
保険会社の提携先の病院だと５万前後でＰＥＴ検査やってくれる病院あるよ
>>284
内視鏡検査の部分はＰＥＴは苦手なんだよね
スキルスって内視鏡でも初期だと分からないんじゃなかったけ？
どんな検査で発見されるんだろうか

子宮けいがん検診じゃ卵巣はわからないよ
子宮内にエコーの棒を入れてやるエコーじゃなきゃ卵巣のサイズはわからない
最初から婦人科で膣エコー受けてたかな？
女性はやはり婦人科はためらわず門をたたかないとね
て私はヘソより下痛くて内科に半年通い訴えたのにだいじょぶといわれた
で次に婦人科でも全部検査してたのにさ
結局進行胃がんスキルスだったよ
あの内科やぶ医者、今はいなくなって別の医者になってる、クビにでもなったかな
都心だけど半年間採血もレントゲンも一度もしてくれなかった痛み止め薬だけ
私の方がヤブだったね

>>286
それ酷いな。もう先がない人は投げ捨てろってことか。
この先余命宣告された人は保険適用もしないって事になりそうだよね。
緩和病院作ったら儲かりそうだわ
まだ生きてる人を人（人権なし）とは思わないって事だよね
その方が効率がいいんだろうけど「人」としてどうなんだろう
もう日本の医療は俺ら国民が見捨てる時代になってきてるのかな

>>289
癌の部位は違うけど俺の親父の経験談
食道がんの手術して３ヵ月後に父親が血液検査のデーターを見てマーカーが上がってるのに気が付いた
実際めまいもしてた
医師に指摘しても全然大丈夫と言われたので気にしないようにしたけど
本格的にめまいが酷くなったので改めて病院に行ったら肝臓に転移してた
一回目の指摘の際に、医師は外科専門のくせに全部把握してるので任せろって言ってたそうだ
呆れる
色々書きたいけどもう呆れて書くの馬鹿らしいのでやめます愚痴ってすまん

うちの娘は滑膜肉腫（初期の血行性肺転移あり）を広域切除して経過観察中だけど、
担当医は「絶対肺に出ますから」と、元発（右大腿部）のＭＲＩ・肺ＣＴしかやろ
うとしない。

某がんセンターの部長さんなのだけど、過去の経験でそう判断しているのだろうけ
ど、リンパづたいに下腹部に転移した症例もネットで見かけるので、たまにはそっ
ちも撮ってもらいたい。

末期でも治られた方っているんですか？具体的に分かる方いませんか？

>>274 肺癌氏　何があったんすか？

ZARDの坂井さんのように転移癌ってもうアウト？
肺にいったらもう救命はムリ？

>>49まじでか…
親父、２ヶ月で１０�s痩せたよ(無論、CTやMRI、レントゲン、エコーは４月に行なった)…ステージは明かされていない
一昨日まで「結核」の可能性をも疑ってた
腹水を８�gも抜いた

今の医学では、転移したら基本的に完治はほぼ無理と言われている。
しかし癌の種類と治療によっては、癌と共存しながら何年も普通に
社会生活を営みながら生きている人もいる。

うーんﾚｽしたら皆さんが…
ﾄﾞﾝ引き必至なんですが↓
自分もまだ立ち直れない。

肺癌さん、書いて楽になるなら書いて下さい。
書きたくないなら書かなくてオケです。
何か分からないけどファイト！

嘘偽り無い事実です
6/6午前8時、実家にて静養していると
数件先の家から子供と女性の悲鳴！
尋常では無い気配を感じ、駆け付けると…
奥さんと2人の子供が錯乱状態。
｢ﾊﾟﾊﾟが車庫で〇〇！｣の連呼…
車庫に行くと、世帯主の男性の首吊り遺体が…
即110番し、家族を宥めつつ警察の到着を待つ20分の長い事�A…
自分も当然、通報者として聴取されました。
死んだ世帯主は享年37才、製薬会社の支店長！
命の大切さを分かり切った職業かと思いますが…

支店長としてのｽﾄﾚｽか家庭内ﾄﾗﾌﾞﾙか？
自分には知る由も有りませんが…
残された子供が不憫でなりません。
斯く言う自分も、子供の頃から顔見知りな世帯主の非業の死にｼｮｯｸが…
自ら死を選択するとは、あまりに安易。

それはめちゃめちゃびっくりしたでしょう。
目の当たりにすると、脳裏に焼き付いちゃいますよね…。
自分で命を絶たれる方は、考えられない精神状態なのでしょうが、
残されたご遺族の悲しみを考えると残念さと怒りが…。
肺癌さん、あまり考えずにゆっくり療養して下さい。
携帯からすみません。

肺ガンなのに駆けつけるとか元気だね

毎年国民の４０００人に１人、毎日１００人がどこかで自殺してるんだからなあ。
仕事を苦に自殺した人は同僚にもいるしみなさんも経験した事があると思いますけど、
リアルで現場を見るとはエグイ経験されましたね。

>>297「トレランス」とか云うんだっけ？＞共存

一抹の望みを抱いて、ＴＳ-１やメソトレキセートでくいとめられるか
親父は高齢だから手術ﾑﾘﾎﾟ
呼吸器科、麻酔科の意見も直に聞きたい

案外、現場では動揺全く有りませんが…
日々追う毎に、自分で何か出来無かったかと
反省しきり…自戒の捻に駆られます。

肺癌さん、そんな考えはダメなの貴方は知ってるでしょ！？

肺癌さん
いつも静かで優しいものの見方をされています。
　が、今回は一緒に暮らしている家族ですら何も出来なかったのです
ご自分を責めずに、お体大事にされてください。
くよくよも体に良くないです。
親友が癌で、少しの体調の変化にも心配でなりません。
私が肺癌さんの友人だったら
出来なかったことを悔やむよりも、自分の体のことだけ考えてお願いだから。
長くなってすみません。

でもわかるよ
自分も癌になってから、訃報で落ち込むことが多い・・・
自分と同世代だと、見知らぬ有名人の死でさえ鬱になる

うちのご近所さんもお父さん40歳が…
そしたら１週間後、末の息子（小学校低学年）までも…

いたたまれないです。

私が今更自己嫌悪しても彼は生き返りません…
改めて日々、大切に過ごします。
もう大丈夫です、ｽﾚﾁ失礼！

肺癌ｻﾝゆっくり休んでくださいね。
命を自ら断つのだけは私は許せませんよ。
私も肺癌ｻﾝも日々生きる為に抗癌剤に耐えてるわけで
安易に生きる事をやめるなんてだからこそ許しがたい。
でも私も親戚とか自殺してるの聞くとどうも精神病んでる場合が多いのよ。
心の病気がそうさせたのかもね。 やはり抗癌剤でも体だるくて気分も落ち込むとかあるよね、
でも体は病気になっても心だけは病気になりたくないなって思うこの頃どす。

すみません、通院での抗がん剤投与で、痛み止にモルヒネ使う
事なんてありますか？

モルヒネ使うようになったらもう動けないとおもうけど・・・・
あるの？

ですよね…私の認識でもそうなんですが、友人が
痛み止に打たれた薬がぼーっとして、モルヒネじゃないかと…。

痛み止めってどこが痛くて止めてるのかな？
痛い場所にもよるかと。

胃ガンで術後約10ヶ月。
今は週一の抗がん剤らしいのですが、ひどい腹痛らしいです。

抗癌剤による痛みを普通注射で抑える？
抗癌剤による痛みじゃないんじゃないかな、癌自体の痛みかと想像する。

それは、ステージ４で腹膜転移かも。
手術して転移してなかったら注射の抗癌剤は普通しない。経口剤だけだよ。
予防なら注射の痛み止めしてまで注射の抗癌剤しないはず。

>>313
普通に歩けるよ
未だにモルヒネの知識が大昔の人が居るなんて驚きだ

レスありがとうございます。最初はTS-1だったらしいですが、
経過が良くないらしく、今は点滴で三時間ほどの抗がん剤らしいです。
なにせ、痛みがひどく、うごけないと病院にいったら
打たれたそうです。入院してないのに末期とかはあらえるのですか？

>>320
モルヒネ＝末期は昔の話
>>159参照

>>310 今度、肺癌氏のデカチンで、奥さんを慰めてあげたらいかがかな？

無知ですみません。いまいちよくわかりません。
入院してないのに末期はありえますか？
放射線治療はしてないそうですが、がんの種類によりますか？

TS1が効かないんだ、気の毒だな。
手術で取り切れて転移してなけりゃそこまでやらないよ。
痛みでまったく動けない程なら本当は入院したほうがよいかも、
でも本人の意志なら通院も可能だよ、モルヒネだって通院でもうつでしょ。
モルヒネ打てば痛みとれて動けるんだろうしね。
病院も緩和ケア病棟がなきゃ積極的に勧めないのかも。
まったく水も飲めなくなって一日中点滴になったら入院は勧められるだろうけど
それまでは口から食べられるうちは痛み抑えながら自宅で好きなもの食べて
好きなことして生活した方がよいってことなんじゃないかな？
本人の為でもありさらに病院の為、つまり３ヵ月以上の入院は利益にならないから。
治らない病気で３ヵ月以内で亡くならない程度の病状なら入院は勧めないかもね。

胃癌で胃は摘出し無いのに腹水やリンパ侵襲だけだったらどこに放射線あてる？
ウィルヒョーの転移とかあきらかな固まりがあればともかく。。。

それにホスピスとか緩和ケアは残り一ヵ月とかだよ。
末期って言葉から勉強した方がよいかもね。
治らない病気になったからすぐ末期とは限らない。
転移してから十年以上生きる癌もある。
まあ胃癌は短いから普通は三年以下だけどね。

家族が大腸がんから肝臓に転移していわゆるステージ４の状態です。
今は月２回の抗がん剤治療をしています。見た目にはわからないぐらい元気です。
本人も私達も担当の医師に不信感を持っているので、他の病院に行くことを考えています。
それはわがままでしょうか？
その医師には余命数ヶ月と言われました。
末期の患者は他の病院やがんセンターに拒否されますか？

転院の一番良い時期は初めての手術前です、どこでも受け入れられる。
それを過ぎたら受け入れられにくいのは覚悟しないと。
でも一番の問題は医師への不信感につきますよ。なぜもっと早く、、、と
今更それを言うより今やれる限りの事にトライし後悔せず病院探すしかないのでは。
それはエネルギーのいる作業です、患者に負担かけないようにやってあげて下さい。
何より一番不幸なのは患者本人と医師の仲が悪いことなんですから。

>>312
ソセゴン（ペンタジン）レペタンでしょう。ボーっとします。
>>328
禿同

>>328　ありがとうございます。
実は手術後に担当が変わってしまったんです。前の担当医師は他へ異動したようで
「この先生なら…」と信頼していたのに残念でした。
本人へはまだ本当のことを言っていないので、なおさら転院は難しいですよね。
術後も治療も順調のように思えたのですが、それは私達の思い込みで
じきに抗がん剤が効かなくなるので、本人に告知しろ、
効かなくなったらもう治療法はないと言われました。
他でも同じことを言われるかもしれませんが…。

>>322
冗談でも、そんな不謹慎なﾚｽはしないで欲しい。

大きな病院で標準治療の範囲なら同じ答えがかえってくるかもしれませんね。
でも例えば月島サマリアの平岩医師とかならもう方法はない、なんて言わないかと。
そのかわり標準治療以外、つまり健康保険適用以外の抗癌剤等の治療になると
混合治療できない法律だからすべての治療代が全額自費になります、全部十割負担。
癌とは特効薬がない病だから最後は金次第で命の長さが多少変わるのです。
その現実を見極めて納得のいく治療を選択して下さい。

>>327
転移、余命数ヶ月ってことは末期ですよね。
手術はストーマ設置でしょうか。
うちの親父も肺と骨に転移がある大腸癌でした。

ストーマ作って、手術できないからって抗癌剤治療していたら、
出血やらなんやらで急遽手術することになって、あっという間に逝っちゃった・・・
最後はスパゲティー状態だったよ・・・

今、過去に戻れるとしたら、すぐに抗癌剤治療を止めて、
残された時間を楽しく過ごさせてあげたかったな。

勝つと思うな
どうせ相手は癌だもの。

いろんな抗がん剤を試したけどもう効く抗がん剤が無いのなら自由診療で未承認薬を使うしかないけど
体力が落ちてるから標準量の抗がん剤が使えないだけなら、量を減らして使ってくれるところを
探せばいいんじゃないかと。

今結構元気なら今より癌が大きくならなければ共存して生きられるんだよね。
それで副作用でない程度の量で抗癌剤をやれば延命できるという治療がある。
でもそれは抗癌剤のエキスパートじゃないと無理。そんな医師は滅多にいない。
それに大病院はそれ自体利益につながらないからやらせない。
個人データ分析し手間暇かけて薬の量は少なくて金儲けに反してるから。
世の中すべてが商売でビジネス成り立ってるから。
だから命の尊さに自分の身を削り金も得ずに真摯に取り組む医師なんて数少ない。

医者ってやはり治る病気を治したがるから。
治らないとわかってる病気は研究しようとする人数自体が少ない。
皆専門分野で勉強研究するけど抗癌剤治療に専念してる人って何人いるんだろ。最先端の内視鏡外科手術とか腕を磨く事に専念する外科医はいるけど目立つけど
地道に抗癌剤についてよりよい組み合わせや量を考えてる内科医がどれだけいるか。
日本中に十人もいないと思うよ。

転移後進行ガンでも本人の気持ちと、医師の協力があれば、全く普通に暮らせます。毎日仕事も出来ます。
モルヒネも経口であれば動けないなんて事ありません。
大学病院等は治らない患者は研究材料でしょうが、普通に･･･患者の生きる方針により近い方法を考えてくれる医師も居ます。
私もそんな医師の元２年･･･１０人でなんてことはないでしょう？

みなさんレスありがとうございます。
>>332　ガン保険にも入っていなかったので、自費は無理です…。
同じ命の長さでも、せめて最期に「先生ありがとうございました」と言えるように
と思うのは家族のエゴでしょうか…。
>>333　ストーマ設置ではなく、腸のがん部分切除のみでした。
なので退院後は月2回の入院以外はほぼ普通の生活が出来ています。
>>334-336　抗がん剤は1種類（パターン？）です。
初回に副作用が出たので、2回目以降8割に減らしたそうです。
効かなくなったら他のパターンを試してみましょうとか気休めを言っても
無駄だということでしょうか。
今の担当医師は早く厄介払いしたいのだろうなと思わせる口ぶりです。

それとも本人に真実を告げて自分で決めさせたほうがいいのでしょうか。
どうするのが一番いいのかわかりません…。
長々とすみませんでした。

ドクター様ご登場！待ってました、プロの目で良きアドバイスをお願いします。

主治医には、いくつか追加処方をしてもらったわけだが、余命半年ちょっと
というのを前提に無理をしてくれたような気がする。最近、うちの親のレセプ
トがどこかで軋轢を生んでいるのではないか、と心配になった。

「薬剤師さんが〜を処方してもらうといいですよ、と言っていた」
とある薬を処方してもらったわけだが、次の時に病院の薬剤師が親を呼びだし
「私が言ったんじゃない、ということを先生に言っておいてください。
私からも言っておきますが」
と頼んだそうだ。

でおれも、「院外処方の薬を買っている薬局の薬剤師さんです」と誤解を
といておいた。すると、次に院外処方の薬を買いに行ったその薬局で
この1年で初めて「お加減はいかがですか？」と聞いてもらえなかった。

昨日、生検した所、頚・お腹・腰 と３ｹ所の再発転移癌が、

頚鎖骨部分だけで 葡萄のように 沢山ありました。
Ｄｒの手術は出来ない と 言う意味がわかりました。
私は これから 残された時間 杭がん剤で苦しんで生きながらえるのでしょうか？

13日に正式な治療方針決めあいをしますが・・・

私は東京の女子医大。
三年前の子宮癌から通院しています。(広汎囲隔世済み)

違う病院に行ったら 違う治療なんでしょうか？

基本転移癌は
どこも抗がん剤治療ってことになると思う

そうなんですか。
ありがとうございました。
なんだか 気持ちが宙ぶらりんで、なぐりがきの様に書いてしまい、
申し訳ありませんでした。

>>337
そうですよね。
私の母も何か所も転移が見つかったけれど
デュロテップパッチと言う痛み止めを処方され
今は家に帰って来ています。
今回で最後になるだろう自宅での静かな日々。
先生は一度お母さんを家に返してくれたんだと思います。

確か薬剤師がおかげんいかが？の一言で支払う値段高くなると聞いたな。
薬代の他のなんとか相談料とか手数料系が加算されるんだって！
薬の説明明細書も発行料かかってるからいらないと言えばその分安くなるらしいよ。

>>345
マジですか？
病気を持ってるだけでお金かなりかかるのに
そんなことしてまで何で病人からお金を取ろうとするんだろう。

でも、私よく薬剤師の人に薬をもらってお金の支払いすました後に
いろいろ聞いてるけど、普通に答えてくれるんだよね。
それはどうなんだろう？

私の行く薬局も、薬と領収書をもらってからいろいろ説明聞いてる。
ちなみに薬の領収書には、
調剤技術料、薬剤管理料、薬剤料、器材料が保険点数で表記されてる。

×薬剤管理料
○薬学管理料
だった

きっとそれじゃないかな？薬剤料だけじゃない管理とかだよ。
誰か詳しい人いますか？

薬局が薬の説明を書いた紙や、薬剤師が色々説明してくれただけで、レセプト
作成や指導名目の加点があったように記憶している・・

＞３４１
私も東京女子医大に行っているから他人事とは思えず悲しい気持ちになりました。
お互いに希望を捨てずに頑張ろう

美容師続けたいなら抗癌剤しない選択もあるよね。
抗癌剤も放射線も仕事できない程だるくて寝たきりになる人もいるし個人差あるよ。
私は髪あまりぬけない抗癌剤だけど頭皮全体に湿疹やフケが出るよ。
白髪を染めたいけど頭皮に悪いからヘナにするとしみないけど黒くなりすぎる。
まだ30代だから明るくこげ茶色くらいにしたいけどできない。

父親が胃潰瘍で入院していたら、胃癌で肝臓にも転移していると言ってました。手術はできないので、薬で治すと言ってました。
自分は全く癌の知識がないので、余命あと数か月とか思ってます。
これはどのような状況なんでしょうか？

>>353
余命まではわからないが、良くはないね
家族は医者にきちんと話聞いた？

>>354
ありがとうございます
父親から聞いただけです
明日、病院に行って医者から詳しい話を聞きたいと思います

祖母がせん癌で入院している者です。　申し訳ありませんが、愚痴を吐かせて下さい・・・

最近、「年寄りなんだから、これ以上治療したって仕方ない」と母親がアチコチで言われるらしく、人の意見
に左右されやすくマイナス思考の母は、「やっぱり何もしないで枯れるように逝ってくれればイイ…」などと
言い出しました。　他の治療法探しやセカンドオピニオン等にも力を入れなくなりました。
まだ治療できる段階であるのに、「年齢が年齢だから」「それだけ生きたんだから・・・」と周囲の奴に言われ
るのが苦痛でなりません。
しかも、「その歳で治療なんて可哀相でしょ」などと言う人もいて、何サマのつもりなんでしょうか・・・。

もちろん、抗がん剤等の薬の副作用で苦しませたくないのは理解できますが、他の方法を探そうともせず、
今の病院の主治医も「治療を止めよう止めよう」と母親を説得（もちろんハッキリとは言いませんが）してい
ます。
結局私は孫なので、娘である母が全て決めてしまえばどうにも出来ません。
そう思うと、今まで色んな病院に問い合わせしていた自分が馬鹿らしくなり、生きたいと願う祖母が気の毒
でなりません。

>>356
お気持ちよくわかります。
本人の意思を尊重することが一番であると説得してもらえればと
願います。

「本人の意思」について思うことがある。
医師は自分の判断にそって説明をしてから、本人に意思を聞くので、
知識がない患者の場合、意思能力が完全であっても、医師の判断に
そう意思決定になることが多いんじゃないか。
説明がイコール誘導だったりするんだよな。

>>353
セカンドオピニオンは行ったか？そこの病院では手術出来ない＝技術がない・知識がないでやらないだけで他の病院に行ったらやるかもしれない
絶対に手術がいいとは限らないがセカンドオピニオンは命の選択を左右するよ

お婆さんは何才ですか？
せん癌って？せん？どこの部分ですか？
腫瘍は手術でとりましたか？

ZARDの坂井さん 肺癌が薬などのおかげで小さくなって喜んでたし両親を励まして 前向きに生きてたみたいです
事故の時も雨上がりの朝日の太陽が見るのが好きで腰をかけて見てたみたいです

癌になった事ない自分には本当の苦しみも理解できないだろうし逆に批判くるかもしれないが頑張ってくださいとしか言えないですが･･･

皆さんも絶対諦めないでください！！応援してます････

>>361
おまいみたいなのが一番ウザイ

>>356
せん癌というと非小細胞肺がんですか？
今は身体への負担のない治療法もありますよ。
放射線定位照射とか。抗がん剤もさまざまな種類と投与方法があります。
高齢者を対象にした治療方法についての論文もネットで検索できます。
で、そうした医療情報については、医者も含めて、あまりよく知られていません。
生存の機会があるのに、無知故にそれが奪われることもあるかも知れません。

最終的に、治療をどうするのか。決めるのは娘でも孫でもなくご本人だと思います。
身体の条件がよく、生存に前向きであるなら、
積極的に治療したいという意思を否定する権利は誰にもありません。

80才前後で手術で腫瘍をとって初期癌克服した人もいるよ！
めずらしいから新聞にとりあげられてた
でも転移癌ならどうかなあ、絶対に治らないし延命だけなんだから考える

80才じゃなく40才なら最後まで副作用に耐えてねばるだろうな
入院寝たきりで三年の命と旅行も行けたり味覚も奪われず三食おいしく食べられ
好きなことして生きる一年なら、80才の私は後者だな
治る可能性のあるステージ３までの癌なら80でも手術するだろうな

ちなみに現在抗癌剤やってるからこそ、そう実感してるんだよね

>>361
> 事故の時も雨上がりの朝日の太陽が見るのが好きで腰をかけて見てたみたいです

ファンの連中はこういうデマを信じるんだな・・・
それがファンってものだろうけど。

>>366
落下場所の写真みればわかるが、自殺にしてはあまりにも低すぎるから、
>>361の言うのが本当かもしれないしな。

抗癌剤やってるとじっとして椅子に座って仕事してても急にふらつく時あるよ
地震が来た！とか叫んだ時もあるもん

レスして下さった方、ありがとうございました。
癌家系ではあるものの、杭がん剤は、私が初めてなので、杭がん剤について 知識が無く、皆様の体験談、非常にためになります。
私は今、都内に一人暮らし (猫二匹同居)なのですが、杭がん剤治療するにあたり、実家に帰ろうか悩んでおります。 埼玉で通院は２時間位になってしまうし・・・
なんだか 色んな事ありすぎて 頭いっぱいです。愚痴すみません。

もしかして美容師さん？
鋏使う立ち仕事は失敗許されないからきついかもね。
ひとり暮らしなら誰かと一緒の同居が安心だよ。
白血球下がりバイキン付着すると湿疹や皮膚炎で悩むからペットは衛生上大変かも。
私は鼻の粘膜やらせて黄色い汁でてかさぶたができて薬つけても何年も治らない。
仕事中も毎日マスクしてるよ、風邪うつされたら大変だからね。

肺癌さーん！時間ですよ

>>369
抗がん剤の副作用には個人差がある。再発予防ではなく今あるガンをたたく
のだからきつい抗がん剤になると思う。どうしても動けない状態になるか
どうか、そのときに仕事を休めるかどうか、埼玉が実家なら引越しを
理由に実家の近くの病院に移れるか、家に帰った時の生活環境がどうなる
かを考えた方がいいんじゃないかな。
帰れば収入はなくなるかもしれないが、支出と気苦労が減って精神的支え
が近くにあれば、元が取れるような気がする。

医者の話では再発した癌の抗癌剤治療は治らないから副作用きついなら量減らし
癌の進行遅らせ共存しながら延命をはかるから個人で量変えるけど
再発予防の抗癌剤治療は完治の為に思いっきり上限量をめいっぱい使うと言ってた。

>>370
>>372
>>373
レスありがとうございます｡ そぅ､美容師です｡でも､今年二月に退社しました｡
母が癌発症した時､父は脳梗塞と肺き腫・祖母が寝たきりになり､とにかく私しかおりませんでした｡
祖母は先月旅立ちましたが､父は平行線です｡母はお蔭様でリンパの転移ない腎臓癌初期で､もぅかなり 安心しています｡
が 今だに どうしても 言えないのです｡ 私自身の再発･退職も｡｡｡
母は私に癌を遺伝させてしまったと､ストレスから(杭がん剤無し)左則頭部ハゲてます｡
私もフルタイムで働く体力が今ありません｡なにせ十二〜十三時間立ちっぱなしで｡｡｡

今､ベットの中で寝待ち中なので､携帯からで読みにくくてすみません。
今だに 母に言えないのですが、やはり 言わないと・・・
でも どうやって 言えばいいのか 考えて また一日が過ぎてしまいます。
おそらく私が先に行く なんて 言いにくくて。
なんて切り出したらいいか・・・
でも 今収入もないし、細々と暮らしています。
金銭的に余裕があれば 親にはしらせたく ないのが本音です。
ごめんなさい。愚痴ばかりで。
杭がん剤って通常何クールとかありますか？
杭がん剤終わったら 帰ろうかな・・・でも 全てが未定で鬱々としています。

子宮癌ならホルモン療法ってのも確かあるんじゃなかったっけ？
最初の摘出手術直後に予防の抗癌剤治療は全くしなかったのですか？
てことはその時は初期で完全にとりきれた診断だったんですよね。
転移は自覚症状ありましたか？あったから４ヵ月前に仕事退職されたんですか？

外耳道癌というめずらしい癌になり手術をしましたが再発し、
放射線治療をしましたが癌は消えませんでした。
再発した場所が頚動脈に近いため再手術も無理で残された道は
化学療法しかありません。
日本で認可されている抗がん剤は頭頚部に効くものはあまりない様なので
未承認抗がん剤を使用してくれる病院を探しています。
何処かご存知の方はいませんか。

>>375
抗がん剤の種類にもよるが、副作用の比較的少ない経口抗がん剤だけでは
すまないだろうし、間をおきながらかなり長期に使用することになりそうな
感じがする。すでに仕事をやめているなら残るメリットはないと思う。
治ればそれでいいし、体調が悪くなった時に一人暮らしではかえって家族に
心配やら手間やらかけそうだ。主治医に事情を話せば、実家の近くの病院に
紹介してくれるかもしれないし、少なくとも転院の手続きは気持ちよくやって
くれると思う。

残って失業保険がきれて貯金もなくなったころに生活保護を申請して通れ
ば医療費は無料になるが、申請が通らなかったらどうするんだろうという心
配がある。

>>376
>>378 ありがとう。
三年前は術後の病理検査でリンパ接転移無しだったのです｡(念の為ソケイリンパを全て取り検査)
だから､杭がん剤はなかったです｡(2b期)
同時期に全く同じ病気･主従した人も同じ｡杭がん剤無し｡彼女は一年後に乳癌になりましたが､幸い６ミリの初期｡
放射線で叩き､摘出しました｡今は元気です｡
自覚症状があり退社したのでは無く､親と祖母の介護で退職しました｡
母は先週退院｡リンパ接転移無しの初期腎臓癌でした｡ 杭がん剤って長期になるんですか? 今体力無いから帰ろうかな｡越す心残りは長年済んだ地域の仲間達だけです｡

>>379
期間は、抗がん剤が効くかどうかによるがやってみないと分からない。
医者が「ガンだけはどうなるか誰にも予測がつきませんからね。
出たとこ勝負です。その時その時の様子を見て考えるしかありません。」
と言っていた。
念のためをみるなら事前に帰ればいいし、治療効果を確かめてから決めて
もいいし。

時々劇的に効く人もいる人もいるし。
期間や、副作用の見通しは、治療予定をたてている医師に聞くしかないね。

抗癌剤治療も入院して徹底的にやる可能性もあり、入院した方がケアは安心。
３ヵ月程度で退院して通院治療に変わり、自宅で好きに暮らしていられる。
そのうち自分で口から食べられなくなったら又入院に。そんな順番だと思うな。
今すぐ入院して色んな治療を試みれば延命は数年単位で延長する希望が生まれる。
今失業保険もらってるならそれはもらえなくなるけど通院てのはケアがね。
最初の抗癌剤効かないならすぐ次のを試した方がよいから。副作用のケアもね。

>>380
>>381
ありがとうございます。
私は、出来れば入院して、徹底的に杭がん剤治療受けたいと 思っております。
水曜日にＤｒと、これからの治療日程を話しますが、私の希望は 言うつもりです。
入院している間、猫を頼める人がいるので、とりあえずは 治療日程決めて、杭がん剤うけてみてから、引っ越し決めようかな。。。
昨夜、母に電話で報告しました。
せっかく産んでくれたのに、こんなので ごめんね。
と。 涙が止まらなかったです。

親はそんなこと言われたらよけい落ち込むってばさ、
私なんか謝ったりしてないよん。悪いのは自分でも家系でもないって、
うちも癌は親戚すごくおおいよ、でも今二人に一人は癌になるんだよ統計では。
ただ私達はまだ若いからさ。私も結婚出産あきらめたけどまだ生きていたいから
やれるだけの治療はやるつもりだよ。
一番のヒケツはね、抗癌剤で食欲なくなり吐き気して味覚なくなっても食べること。
戻すようなら入院してれば吐き気止めすぐに処方してもらえるしね。
とにかくおいしく感じなくてもお腹すかなくても食べること！
痩せて体力落ちるのが一番他のだるさや抵抗力や感染力すべてにつながるからね。
カロリーメイトのアップル味ゼリーとかキャップしめれば好きなだけ飲めて
ベット横においてもこぼれないし栄養素とれるから便利だよ！
全身治療だから劇的に効けば葡萄みたいにリンパにあるやつもみるみる消えるかも！
ただ薬に耐えるのは基礎体力が鍵、しっかり今のうちから食べて太っておこう！
おいしいケーキたくさん食べておきなよ、今のうちに楽しんでたくさんね
果物は口あたりよいけど生クリームとは見ただけで気持ち悪くなったりするからさ

>>383さん
ありがとうございます。　あなたも・・・なんですか？
その　前向きで元気な言葉と、細やかなアドバイス、本当にありがとう。
・・・・実は最近、やけ喰いばかりしていて　（恥
体力持たせる為にも、今のうちに美味しい物沢山食べます！
先週、お友達の誕生会で、約１年ぶりに苺の大きいケーキ食べました。
生クリーム大好きなので・・・・
抗がん剤の副作用は、まだ未知の世界ですが、いろいろ見る限りは、ほぼ吐き気が酷いみたいですね。
正式な治療が決まったら、また　お話して下さいね。　

やけ食いおおいにけっこう！私は胃を取ったからダブルパンチだったよ。
吐き気は薬で必ずおさえられるからしっかり訴えてね。我慢せずに言わないとね。
それより全身だるい方が一日中だからさ、気分を落ち込ませないようにする工夫、
たとえばアイポットで好きな音楽聴くとか写真集みるとか趣味のものを持参する
あと好きな香りのお茶のパックや可愛いマグカップやパジャマやバスタオルとか
白い病室に花柄とか華やかなものをわざと用意してさ！枕持参したってよいよ。
同じ病室の人にも挨拶がわりに配れるからティッシュの５箱セットをふたつ位
歯ブラシ歯磨き粉も顔洗う石けん化粧水やボディクリームも奮発するとか
色々工夫して準備するとよいよ。
副作用が少なくて効果が確認できたらすぐに通院可能にもなるだろうしね。

元美容師さん私も子宮頸癌で術前に動注療法　術後に放射線と抗癌剤やりました。
抗癌剤治療の副作用は吐き気とめまいが酷かったです。
経験から匂い過敏になってそこから吐き気って感じが多かったです
白血球の数値が落ちるまえからマスクで匂い対策してました。
385さんが書いてあるように副作用がかるければ通院や治療時だけの入院の方も
たくさんいましたよ　副作用を軽くするためには薬を早く身体から出すことなので
水分はたくさん取ったほうがいいです。
私は治療前にスポーツドリンクをたくさん飲んでから利尿作用のあるお茶を飲んでました
お水だとお腹にたまってあまり飲めないけれどスポーツドリンクなら吸収が早いので飲みやすかったです
吐き気対策はミントの飴やガムがよかったです
無理はしないで辛い時はすぐに症状を先生にいってお薬を出してもらってくださいね。

>>385さん
>>386さん
ありがとうございます。
そぅね、入院生活少しでも楽しみがないとね｡
私はいつも､パジャマ(可愛いネグリジェぽいの)とか､キティちゃんグッズや愛猫の写真 ｗ
ミント味の飴かぁ！のど飴やフリスク持参しますね。
手術した時は痛くて動けなくて､洗濯も人に頼んでいたけれど、今回は自分で出来るものね！私、洗濯魔なので・・・
みんな 自分もつらいのに ありがとうございます。
気持ちが軽くなりました。感謝致します。

>>386
抗がん剤治療中にスポーツドリンク飲むと薬が薄まるからダメだよ
つーか常識だろ
どんなやぶ医者にかかってるんだ？

>>388
おまえがどんな治療してんのか知らんけど
薬を早く出すために水分を沢山飲めって言われる治療もあるんだよ！
おまえの常識狭すぎ。
おまえは自分の尺度で医者をヤブとかいうのは
空気読めないだけでなく最低だな。
今、頑張って励ましあってる患者たちに水をさすな。

皆さん、はじめまして。
弟が肺癌です。元々は骨巨細胞腫の良性が２年後くらいに、
悪性に変化し、肺に転移し足切断。昨年のちょうど今頃に癌と聞かされ、
６０％ぐらいの確立で治ると聞かされてましたが、
今日、親に呼び出され実家に新幹線で帰ってきました。
先週、余命１〜２週間と告知されたみたいで、今日、血痰を吐いたので、
呼び出されました。
明日、顔を見に行ってきます。弟には余命３ヶ月と伝えてあるみたいです。
なんて言葉をかけたら良いのか、アドバイス下さい。

抗癌剤もその副作用も個人差めちゃ大きいからね、ある意味常識あてはまらないよ。
私の抗癌剤は大抵下痢になり下痢で仕事も出来ない人もいるというけど私は便秘よ。
私の抗癌剤も水分は多めにとるように言われてる、胃を無くしても水分制限ないし
その水分の種類に制限は何ひとつないから飲めるものならなんでもよいはず。
少なくとも同じ子宮癌の人の抗癌剤なら同じ治療の可能性高いから参考になるよね。
やはり医師によく質問して自分の症状をきちんと伝えてコミュニケーションとること
癌は個人差大きいからよけいそうしないと、単純に概論だけではあてはまらないよ。
私達医師免許ないんだし素人だから周囲の親切もどきの親類近所の言葉には慎重に
ネットも薬広告本や体験本も鵜呑みにせず、まず主治医を信じる、それが一番大事！

>>兄
肺転移で血痰ですと、肺に血がたまってる可能性もありますので
高山病状態で意識朦朧で話すもの辛い場合があるので短く返事のできる
質問形態にすると意思疎通しやすいです。
咳き込みんでのどが渇きやすいのでなんか飲むか？とか
咳き込んで呼吸が苦しそうなときは背中さすってあげてください。
筆談なんかだと長文でもいけます。
話しは患者さんに余命を偽ってるのでしたら
弟さんの心配してそうなこと、
たとえば両親の老後とかの話などなされた方がいいかも知れませんね。

>>392
マジ有難うございます。

>>389
抗がん剤治療中水はＯＫでスポドリはＮＧだよ。頭悪そうだから人にレスしない方がいいと思いまー
す。
無駄な改行も止めた方がいいですよー。

スポーツドリンクがダメな医学的根拠をぜひ教えて下さい。
私抗癌剤四年間やってるけど食後に毎日飲む薬だから何にも気にしてませんでした。

>>395
＞スポーツドリンク飲むと薬が薄まるからダメ

ただの宗教か迷信でしょ。
スポーツドリングが体液を薄めるとか流行ったやつ。
携帯の電磁場と同じ。相手にしない方がいいよ。
あたりまえの医学的常識として、
水をいくら飲んでも血やリンパ液が薄まることはないから。
胃腸が膨れることはあっても。

むしろ抗がん剤治療中は、積極的に水やスポーツドリンクをとるべき。
プラチナ製剤はそれでも足りないから、同時に数リットルの塩水を点滴する。
副作用は腎臓に出るから。腎機能が低下したら、抗がん剤治療自体ができなくなる。

>>394
だったら癌治療のガイドラインに書いてあるとおもいますが？
思いまーすで改行してるおまいが一番アホ、頭悪い。
なんでもいいからとりあえず飲んで出してくださいって言われてたけど何か？
しかも、入院してたの癌の拠点病院ですが何か？
もう一度言う。励ましあってる患者に水をさすだけでもバカなのに
患者の命預けてる医者をヤブだの書く空気読めない低脳は
二度と書き込まないでくださいね

先が短い人相手に釣り選手権開催中ｗ？ﾋﾄﾞｽｗｗｗ

>>394
初めて聞いた。

病院で、製薬メーカーやがんセンターが出してる抗がん剤治療のパンフをたくさん貰ったけど、
吐き気や下痢の副作用対策で、スポーツドリンクなどで水分補給しろって書いてあるよ。

実は弟の子供が２歳なんです。
癌保険にも入ってなかったし、子供の将来とか心配してると思うんですが、
こういう場合、救済機関みたいなのって有りますか？
有れば、「救済機関あるから大丈夫だよ」って言ってやりたいんですけど、
今から自分でも調べてみますが、知っておられる方、教えてください。

さっき親から聞いたこと↓
細い血管が切れて血痰はいてるみたい。いつ太い血管が
切れて逝ってしまうか分からないらしい。
肺が心臓を圧迫して逝ってしまうかもしれない。
抗癌剤もまだやってる。モルヒネはまだ使うほどでもないらしい。

すごい憂鬱。
文章なんか変でスマソ。

水分はとりすぎるとナトリウムかなんかが低下して
バランスが悪くなるでしょう。何事もほどほどに

エンドキサンは膀胱に長時間たまってると副作用で膀胱炎を起こすことがあるので
水分をせっせと補給して、トイレにまめに行かなきゃだめよ

逆に、タキサン系はむくみがでるので、水分量に注意

祖母が腺癌で入院している者です。　お礼が遅くなり申し訳ありません。
私の愚痴書き込みにレスを下さった方々、どうも有り難うございました。

今日、何故か家族にも知らせず勝手に超音波検査をされた結果を知らされ、新たに腎臓
に6ミリの癌が見つかりました。
肺から転移したものなのかは分かりませんが、今の主治医は既に末期のような口ぶりで
（ステージ3bです）、早く退院して具合が悪くなったらまた来れば？といった感じです。

来週早々、複数の病院でセカンドオピニオンをお願いしてあるので行ってきますが、母は
今の主治医や周囲の人の言いなりなので、私一人で行ってきます。
生きたいと願っている祖母の為にも、積極的治療をしたいと強く言うつもりです。


色々とアドバイスいただき、本当にどうも有り難うございました。


　>スポーツドリンク
あえて釣られますが・・・
親戚が肝臓癌で入院していた時、お見舞いに行った時に先生がスポーツドリンクを指差し
て、「こういうものを沢山飲んで」と言っていましたよ。　抗がん剤を飲んでいましたが。

ホメオスタシス

生物に備わっている機能 "恒常性の維持" のこと。

例えば人間の場合、成長した個体では毎日1兆個程度の細胞が死滅し再
生しているが、人間としての形や性質などが変わったりはしない。個体
の恒常性は維持されている。これがホメオスタシスである。

外因物質に対しても、生物は個体の恒常性を維持するように働く。生物
は様々な食品等の物質を摂取するが、それがそのまま身体に取り込ま
れ、かつ組織の物質バランスを変更するようなことがあると大変であ
る。全身のイオン濃度やpHなどが外因物質により自在に変わるようなこ
とが現実にあれば、生物はとても生命活動を維持できない。従って、生
物は恒常性が維持されるようにできているのである。

アルカリイオン水などがあるが、現実にアルカリ性の水を飲んでも、酸
性の胃液で中和され、小腸で吸収される前にただの中性の水と変わらな
いものとなる。そうしないと体液(血液)のpHが変わってしまい、生命活
動を維持できなくなってしまうからである。また、アルカリ性のまま小
腸に行ってしまうと乳酸菌などの善玉腸内細菌が死んでしまうことにな
り、身体への悪影響もありうるのである。

海外赴任していた婚約者から、進行性の癌が見つかったから帰国するとメールが。
病状については聞かない方が良いとのことでした。
彼の性格上、正直かなり良くないのだと思います。
今は話してくれるのを待っている状態です。

帰国してからは病室に通う予定ですが、何かアドバイスを頂けますか。
言ってはいけない言葉とか、お見舞いに持っていくとよい物とか、色々教えて頂けると助かります。
よろしくお願い致します。

朝、会社の席でチョコをかじりながらブラックコーヒーで抗癌剤飲んでます。
栄養ドリンク飲みながらバリバリ仕事していつも元気いいねって言われてます。
実は土日は一歩も外に出ずに遊ぶの我慢して寝て体力温存してます。
あ〜明日から又一週間が始まる。

>>406
あんた、国の宝だよ。
大変な病気なのに社会で頑張ってる・・・。
遊ぶのも我慢して。
何時も元気いいね・・・ってなんか泣けてくる。
どうかこの人に、いっぱいボーナス出ますように。

>>405
私は、弟に「病気なんか気合で治せ」って言ってました。
「病は気から」っていうもんですから
結局、治りませんでしたが・・・・・・・・
癌と告知されてからは普通に接するように、心がけていました。
お見舞いに行くときは、欲しい物を聞いて買っていくようにしてました。

それが良いのか分かりませんが。

後10年位したら癌の特効薬みたいなのできるかな？できてほしい
5年以内とかは無理そうだけど・・・

>>405
何癌かしらないけど日本で治療するよりアメリカとかで治療した方がいいと思う
日本はこの先も期待できないから日本は見捨てた方がいい

アメリカの医療費すんごい高いよ・・・
保険に入ってて２割〜３割負担でも、心電図、血液検査、レントゲンぐらいで1000ドルとか取られる

>>411
アメリカに保険はないよ。生命保険とか医療保険はあるけど。

>>405
普通に接してあげればどうかな？
婚約者が話してくれるのを待って、あまり心配な表情を見せない方がいいとオモ
話題に時々でますが「頑張れ」はきついかも

>>412
民間の医療保険に入っていて、医療費２〜３割負担でもそのぐらいかかるって話だろ

>>407ありがとう。でも私派遣OLだから時給でボーナス無いんです。

しかしほんとに不幸な人間大集合だなここは。

>>400
兄さん
余命２〜３週間なのに、まだ抗癌剤をしているって本当ですか？
こう言ってはなんですが、もはや抗癌剤は意味が無いのではないでしょうか？
むしろ害があるだけのような気がします。
私も癌患者なので、癌に関する本をいろいろ読みましたが、
日本の医者は患者が死ぬ直前まで抗癌剤を使う傾向にあるそうです。
治療を止める＝敗北という図式なのかも知れません。

ホスピスなら痛みはとっても抗癌剤はしないのにね。
自分で選択できない状態で家族の意志で続けてるとしたら気の毒な気がします。

>>400
そこまで悪いなら障害年金が通るかもしれない。
申請が通りさえすれば、死亡後でも、身動きがとれない状態になった時点に
遡って死亡時まで障害年金が給付される。
実際にどう運用されているかよく知らないので、障害年金申請を請け負う
社会保険労務士？なんかに相談してからいいかもしれない。

兄さんの話を聞いて少し心配になってきたんですが

私の親しい友人の子が数年前骨肉腫が発見されたんですが、
良性だったんです。
ですが、それ以来骨がまだもろいのか骨折を繰り返しています。

良性だから安心で大人になるにつれて骨も丈夫になると聞いてたんですが
良性が悪性へ変化することってあるんでしょうか？

でも普通にサラリーマンなら疾病手当金出てるでしょ働けなくなったのなら。
有給休暇や会社に病気休暇でお金出る休暇制度があれば疾病手当金はもらえない。
私は派遣でも有給のあとは疾病手当金出たからね。
疾病手当金が出てたら逆に障害年金は全くもらえないよ。
私の知識正しいよね？

a

a

５０万円以上するのか？検査だけで・・・>>11
どんだけ精密やねん

末期がんの父親のがんの骨転移の為骨折した痕がすごく腫れています。
骨折の手術はうまくいってるようなのですが、
疼痛はうまくコントロールできていないようです。
ホスピスに入れば、痛みをコントロールしてもらえるでしょうか？
ホスピスに入所できても、寝たきりであまり意味が無い様に思うのですが。

>>417
病院は治療をするところだから、何もしないのだったら入院もさせておけない、
ということなのではありませんか？

緩和に移行するなら、緩和病棟かホスピスでやってください、ということなんでしょう。

まわりにがんが多すぎて、神経過敏になっています。
癌予防は免疫力アップしかない、と聞きましたが、それって
栄養充分に取るって意味じゃないんじゃないでしょうか。
夫、父、姉二人兄一人、全員がん経験者で転移に戦々恐々と
しています。みな、切れるがんでよかった、などと言われます。
親しい友人がすい臓がんで見つかった時はもう手術もできず2週間くらいで
あっというまに、亡くなってしまいました。夫の手術の時元気に見舞いに
来てくれた人がこちらが退院してお礼を言おうと思ってたら亡くなっていたので
進行の早い癌の恐ろしさにショックを受けています。今後再発しないために食生活は
どんなふうにしたらいいでしょうか。

【　癌　全　般　】
………………………………………………　
悪性腫瘍の総称です。３つに大きく分けられます。がん腫、肉腫、白血病です。
がん腫には、胃がん、肺がん、子宮がん、乳がん、皮膚がんなどがあります。
肉腫には、骨や筋肉、リンパ節などに発生するがんです。白血病は、血液をつくる
細胞から発生するがんです。食生活の改善でがんの大半を予防できるといわれています。
【あ〜お】アロエ
【か〜こ】かぼちゃ、カリフラワー、キャベツ、牛乳、玄米、ごぼう、小松菜、こんぶ
【さ〜そ】しいたけ、しめじ、じゃがいも
【た〜と】だいず、冬虫夏草、とまと
【な〜の】にんじん、
【は〜ほ】ハトムギ、ひじき、姫まつたけ、ブロッコリー、ほうれんそう
【ま〜も】まいたけ、みそ、めキャベツ
【や〜よ】ヨーグルト
【ら〜ろ】緑茶、霊芝、レバー
【わ〜ん】わかめ

---------------------------------------------------

お見舞い行ってきました。

>>392
弟の心配しそうなこと、話そうと思ってましたが、まだ希望を捨ててない様子で、
まだ普通に喋れる状態でしたので、普通に喋って帰ってきました。

>>417
本当です。抗癌剤してます。
余命宣告されてから、抗癌剤を換えたみたいで、
最終的な抗癌剤？のようです。
ちなみに今日の診察で癌の進行が止まってたとの事。

>>419
情報有難う御座います。色々調べてみます。

>>420
骨巨細胞腫は、ごくまれに良性が悪性化するとの事。

一日十回、腹の底から大声で大口開けて笑っていたらきっと癌にはならないと思う。
自分に厳しくて辛くても我慢する常識ある性格はきっと癌細胞育てる気がする。
非常識で自分のこと第一でわがままに生きてる人の方がストレスためないから
癌にならない気がする。
癌になって深く人間観察をするようになってそう思うようになりました。
食物だって色々自分が好きなものを楽しんで食べていればいいんじゃないかな。
癌に効くからと我慢して暗い気持ちで無理矢理食べるくらいならね。

母が癌で亡くなって２ヶ月あまり。何をしても楽しいなんて感じません。

>>427
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/pre_scr/index.html

背中にしこりのようなものができていて触ると痛いのですが、癌の可能性もありますか？2、3ヵ月ほど前に気付いて初めはニキビかなと思っていたのですが今1cmくらいあります。

>>433
粉瘤じゃないの？
皮膚科で見てもらったら。

ありがとうございます。粉榴？って何ですか？皮膚科行ってみます。

若いなら最後まで抗がん剤やり続けるほうがいいよ

>>431
親が先に死ぬのは仕方ないよ。
でもそれで落ち込んでたら天国のお母さんはうれしいかな？
生きるために生んでもらったことに感謝して親との思い出を糧にして強く生きないと成仏できないよ

>>434
>>435
俺の親父も内科の医者にそう言われて放置してたら癌が骨伝わってきた骨なんぶ肉腫だったよ

ヤブにあたったね
粉瘤か、肉腫かなんてエコーで見れば一発でわかるのに

431さんの気持ちよく分かるよ。落ち込むし何も出来ない気持ちだよ。
>>437みたいに成仏できないなんて見てきたようなこと言わないでほしい！！
そんなこと言われて「はいそうですね」なんて思えるようなものじゃないんだよ。

>>440
いや、437は正しいだろ。
おまいさんがどんな立場か知らんが
癌患者にお母さんが癌で死んでやる気がでないとか言われても
一生懸命生きろとしかいえないだろ。
親より早く死にそうで、親の老後心配しながら闘病してる癌患者の気持
考えたら、ここで、そんなこと言う方がおかしいだろ。
>>431
おまいさんが行くべきはメンヘル板ではないのか？
ここは、癌患者やその家族が闘病するスレだ。

親より先に逝きたくない。だから抗癌剤がんばるんだ！
仕事もしっかりやってお金の負担もかけたくない。
落ち込む暇なんてないよ。

肺癌さーん時間ですよ

>>428
牛乳はやめた方がいいと思うが。
大腸癌の罹患率を下げるというニュースがあったような気がするが
乳がんなどの罹患率を上げるという統計がある。

肺がんさんはどうなったのかな？

肺癌さん最近来ないね

>>444 牛乳って胃にはよくなかった？酒飲む前に飲むと胃壁を保護するとか何とか・・・

肺癌さんは？
大丈夫なのかな…

>>439
やぶ過ぎて大丈夫大丈夫、もっと大きくなったら検査しますよって言ってるやぶ医者だからね
他の病院行ってそこでPETCT撮ったらもうそりゃ凄い事になってたよ
これ以上被害者が増えないようにやぶ病院の名前出しちゃう
秋田県の大館市立病院
やぶの名前はおがさ○ら
お○さわらの事は一生忘れない
大館市立病院自体終わってる病院だから癌の治療はしないほうがいいよ

諸説あるだろうけど、最近図書館で借りた「危険な食品」の中に、牛乳・乳製品
が入ってました。

牛自体や飼料に、抗生物質やホルモン剤など色々なものが含まれていて、それが
検出されていること、牛乳に含まれている動物性たんぱく質がアトピーなど皮膚
炎や、喘息、アレルギー体質を引き起こすなどが理由とのことで、乳児期に粉ミル
クで育った人や、幼児期に牛乳を多く飲んだ人に影響があると書かれてました。

軟部腫瘍を患った娘に、体に良いと最近まで水代わりに牛乳を飲ませてたので、
影響したのではないかと気に病んでます。

最近、早寝早起き…
ﾚｽのﾀｲﾐﾝｸﾞもｽﾞﾚまくってしまいますね〜
私は元気？ですよ〜
現在は安定してます。

肺癌さんおはようございます。
安心しました(^^;)))

>>450
水がわりに牛乳は、やり過ぎでしょう。
カロリーも高いし、おなかがいっぱいになって食事がとれなくなりそう。

体にいいというと大量に摂取し、悪いとなると、一口も食べないという人が時々いるけど
いろんな種類の食物を、少しずつ、バランスよく摂取するのが一番のがん予防。

肺癌さん
もう心配しましたよ。
安定してるそうで、安心しました(*^_^*)
あまり無理しないでね

エコー映らない→CT微妙→MRI癌かも→エコー映らない
で数ヶ月後CT再検査らしいんですが【肝臓】
診断はそんなに難しいんですかね？

ここ暫く体がだるい、お腹のまわりの皮下に脂肪の塊みたいな下膨れがあります。ピリピリします。あと胃がなんかピリピリしてすっきりしません。食欲は多少減った？くらい。体重は一年前から変動無しの81�`です。癌に怯えてます。

続いてすみません。あと便通は一日一回、下痢は無し。熱は平熱36度。発熱はありません。健康診断は半日ドック、検診など、内視鏡では特に異常無し。ただ今年に入り病院にはいってませんからやはり不安です。

抗がん剤とは術後はどの位のペースでやるものですか？数ヶ月に1回位でしょうか？また1回につきどれ位の費用がかかりますか？

個人差激しい抗癌剤治療

私の事例、24時間点滴が4日
その後2週間は空けます。
これが、俗に言う1ｸｰﾙ
請求額は入院してて25〜30万
私は昨年、これを4ｸｰﾙ…

あくまで参考までに￥

詳しくレスありがとうございますm(__)m
個人差も激しいのですね
退院後も通常は抗がん剤治療が必要になりますか？

経過観察との意味でしょうか？
抗癌剤治療継続ならば入院ですねぇ。
自分は昨年半年入院してます。
経過観察にて毎月、検査や診察。
経口抗癌剤服用してますから
月の支払いは約10万程度￥薬が異様に高い(約7万)

私は３週間１クールを３回、その後放射線治療もして入院３ヶ月。
計200万程度請求されましたわ。
高額医療補助と癌保険で、収支は黒でしたけど。

まだ癌になっていない人は、癌保険か、生命保険の癌特約に入っていたほうが良いよ。
癌になってからは入れないからね。

私は３週に一度、８回、通院で抗がん剤の点滴を受けて、合計約３０万。
会社の健保なので、自己負担額の上限は月１万５千円でした。

>>460
個人差以上にがんの種類とか病状によって全然違うよ。

それぞれのがんに、標準治療というのがあって、どういう条件なら
どういう抗がん剤を、どのぐらい（量）、どの程度の間隔で、いつまで使うとか
大体は決まってる。

抗がん剤があまり効かないから、ほとんど使わないがんもあるし。

あくまで参考までに本人に近い症例を参考に。

しっかし…高いな抗癌剤治療とは￥

>>429兄さん
>>420です　お礼言うの遅くなりました。すみません。
良性でも極まれに悪性になるんですか…
良性だからといって安心は出来ないんですね
勉強になりました。ありがとうございました。

>>456
脂肪の固まりじゃないんですか？いわゆる脂肪腫というものです。
でも大きくなるようなら切除手術も必要になってきます。
あと、ここにレスしたとしても、それが癌だとか違うとかはわかりません。
気になるのでしたら病院でしっかり白黒つけた方が今後のためになりますよ

今日結果聞いてきました。　リンパ転移癌です。
なんか・・・・本当に、医師も手探り？と言う感じがしました。
１８日から２週間予定で、入院します。　抗がん剤治療。
入院してから　まだ色々検査して、抗がん剤を決める　と言っていました。
３〜４ヶ月入院するものだと思っていましたよ・・・・。半年はかかると言われました。

私は二週間投薬・一週間休薬１クルー・経口剤のみで月に二万、血液検査費月四千円です。
みなさんとてつもなく高いんですね

癌の種類、進行度で格段に医療費が変わりますな？
早期発見！これが最大の妙薬でしょう。

肺癌さん、元気そうでよかった♪
食べてますか〜？
私は今週が一番抗癌剤クールきついから食欲ないや。
でも何かしら食べて口動かしてますよ。
とにかく食べなきゃダメですよ〜！

三木式やったらいいじゃん。

みんな頑張れ！

肺癌さん、前と同じ人なのかな？　ニセモノかも

祖母が腺癌だと書き込みした者です。
色々とアドバイス下さった方々、本当にどうも有り難うございました。

セカンドオピニオンを終え、治療法方はまだあるということで、イレッサ治療をセカンドした
病院にて薦められました。
今の病院の担当医にイレッサ治療をしたいことを告げ、扱っている病院に移る予定です。
効果がどれだけあるのか不明ですが、一先ずイレッサ治療で様子をみたいと思います。

イレッサ治療を行うにあたり、これだけは気を付けた方が良いとか、副作用は一般的に
言われている事以外にこういう事もあった…など、教えていただけましたら幸いです。

イレッサを行なうのですか、何才ですか？
体力はどの程度ありますか？たとえば何キロ位走る体力ありますか？

苦しい…息が￥

>>475
レス有り難うございます。
祖母の年齢は85歳で、がん専門の病院でセカンドオピニオンを行ったところ、
イレッサ治療を薦められました。
体力は年齢的にはある方だと思うのですが…
踏み切りがなったあと、走って線路を渡ったりします（すいません、変な例ですね…）。
食欲は凄くあります。

>>471
あまりというかぜんぜんやってる人いないね。

467さん、入院は保険点数の関係で長くなるほど病院は利益にならないんです。
まず二週間すぎると安くなる、だからそれをひとつの目安にして通院に変える。
で又具合悪くなったら再入院は又保険点数高くなるから二週間入院させる。
最低半年の治療でも半年ずっと入院は出来ませんよ。
まあかなり具合悪くなったら二週間超えて延長するだろうけどそれでも最高３ヵ月。
あと抗癌剤が成果なかったら別な薬に変えるのに休む期間が数週間必要です、
だからその間は退院となりそれが通常の病院のやりかた経営のしかたです。
まあ生命保険でもおりないかぎり入院しててもお金増えないし減るだけだから
副作用の状態が把握できて安定したら自宅の方がなんたって快適で自由でしょう。

475さん85才ですかお元気ですね、踏み切り走るなんて危険な事できちゃうとは。
食欲あるから医師もすすめたんだと思います。
治療中もその食欲を維持するのがカギになるでしょう、
食べることが生きること、というのは食欲や味覚が全くなくなって気付きます。
それでも吐き気を薬でおさえて口を動かす、それをする事が治療を続ける事です。

>>472
おまいもガンバレ

>>476さん　数時間後あれですが
大丈夫ですか？

癌家計でもあり、癌に対しすごい恐怖心をもっています。
というのも、約8年前妊娠中に胸にしこりができ良性か悪性かという
ところまでいったことがあるのと、子供のころから病気ばかりで
なんどとなく癌の可能性が…でも、なんとかセーフといったコトを繰り返してきました。
だんだんと怖くなり、先のことを考えてお金という恐怖心も…
ここでも癌保険にはいっとくといいよと教えてくださる方々がいらっしゃるので、
癌保険にはいろうかとかんがえております。
そこで、ずうずうしいお願いでもうしわけないのですが、
おすすめの癌保険というのはありますでしょうか？
私は３０歳女です。

>>462
母親がガンになってお金がおいつきません。
母親に健康なうちに保険入れと言われたので入りたいけど、
不払い問題多くてどこに入っていいかわからないよ…。

>>483
俺はセコムのメディコムと安い都民共済に入ってる。
セコムのはなんかの雑誌のランクで３位だったな。
指定病院での治療なら保険が利かないどんな高度治療でも直るまで全額治療費支払うってタイプ。
個人的にはこの組み合わせが最強だと思ってるけど、探せばいろいろあるんじゃないかな。
それよりもガンに成りにくい食事とか生活するのが大切なんじゃないの？
保険なんて所詮金銭的な部分に過ぎない訳だし、癌を予防する効果がある訳でもない。

偽肺癌さん、
私になりすますなら、
皆に具体的ｱﾄﾞﾊﾞｲｽでもして下さい。
最近、早寝早起きなので深夜ﾚｽはありえません。

何も考えぬ悪戯なら二度としないで欲しい。

>>483
アメホとアヒルと県民
親父見てて分かったけど金は必要だ
親父は金持ちだけど俺は貯えがある訳じゃないから保険に入る事にした

>>484
うちの場合は２年ほど前に私の保険が満期になったのと、癌好発年齢になったという
ことで、あひる印に加入。当時娘２人は高校生で、個々に学生向けの基本的な保険に
加入していたので、家族付帯は不要かと思ったのですが、嫁さんが月額が大して変わ
らないからと言い、加入してありました。

加入してから数ヵ月後、下の娘が軟部腫瘍（滑膜肉腫）を発症し、半年間の治療を受
けることになり、治療終了後に約３５０万円の払い出しがありました。

また同時に未成年者の慢性疾患補助の手続きをしたので、結果として治療費（化学療
法を術前後に各３回・遺伝子検査・予備手術・本手術）・入院費（食費を含む）
３００万円弱については、２０歳になるまで全額免除になりました。

頂いた保険料は、経過観察など彼女の今後の医療資金として残してあります。

突然の家族の癌治療で判ったことですが、一時的に数万〜数十万円単位でお金が必要
になります。（色々な補助制度をマメに申請することで、後で戻ってきます。）
また一般的な医療保険の体系では、癌治療のように長期の治療や入院をカバーするこ
とは難しいと感じます。

若い人に白血病を発症する人が増えていますし、３人に１人は何らかの癌を患うとい
う統計もあるようですから、癌治療に特化した保険にも加入しておくことを強くお勧
めします。

>>479さん
勉強になりました。ありがとうございます。
初めての杭がん剤治療で、どのようなしくみか 解りませんでした。
また、経過報告致しますね。

>353
遅レスだが、肝臓転移が1箇所のみなら完治の道が無いわけではない。
胃全摘＆（肝臓部分切除orラジオ波）。
2箇所以上なら肝臓部分切除は無駄だと思った方が良い。

もうだめぽ

娘が滑膜肉腫の治療を終え、退院して今日でちょうど１年。

当時、血行性の肺転移が１箇所あったのですが、一昨日の肺ＣＴの結果では
視認できる所見なし。まずは無再発１年目を祝いました。

遺伝子損傷に起因する腫瘍なので、完治とみなせるまであと９年．．本人の
治療中の取り組みが効奏するよう願っています。

あ、保険は終身型がいいですよ。更新があるものだと大変です。

皆さんの保険のお話、とても参考になります。今月中にも入っておきます。
とりあえずアヒルに相談してみます。
ありがとうございました。

>>490
肝臓転移は手術できないらしいが。抗がん剤治療しか無いのか？

私も癌保険勉強になりました。アヒル印が好評みたいですね。
ちょっと調べてみます。ちなみにアヒル印というのはアフラック（？）であってますか？


>>492
他人のわたしですが、娘さんの完治祈願しております。

>>496
そうです。「お金は大事だよ〜」と叫ぶあひるの居る保険屋さんです。

ありがとうございます。親としても切に願っております。

治療のおかげで高２・３の成績がボロボロだったので、大学進学はあきらめましたが、
専門学校で色々な資格を取得して、将来困らないようにと頑張ってます。

癌の病歴があると、色々難しいですからね。

>>497
保険代理店の資格も取得してアヒルのCMに！

教えて下さい。
友人が昨年胃ガンで全摘。ts1を数ヵ月投与(実際は服用してなかったらしい)
先月から点滴の抗がん剤を始めた所、
激しい腹痛と血尿。本人いわく、腫瘍マーカーは問題なく医者も転移や異常はないと。
医者の話しは本当でしょうか？本人には告知をしてないのか？
今は痛みで歩く事さえできなく、なのに入院はしていません。

とりあえずにゅういんしる。
イレウスでも起こしてるんじゃねーか。死ぬぞ

抗がん剤の副作用で腹の激痛ってあんまない気がするぜ
全摘→ＴＳ１補助ってことはスキルスだろうし
腹膜播種起こしてんじゃねーの。でイレウス。

レスありがとうございます。
イレウスですか？ぐぐってみます。危険なのでしょうか？
何故医者が入院させないのか不思議で仕方ありません。
かなりの激痛で痛み止飲まないと眠れないそうです。
全摘→ts1はスキルスなのですか？

患者が医師の処方した薬を服用せず激痛？
意味が良く解りませんが、医師に全て話し対処されては？
我々は医師では無いので回答出来無いですねぇ…

肺癌さんおはようございます。
私も友人に服用してなかった事を医者に話すよういいましたが、
今更言えないと…。手術で治り再発防止と思っていたので、
今の状況にびっくりしてしまい、ご意見伺いたく…。
もしかしたら、本人も知らずにかなり悪い状況なのかと。
不安で胸が押し潰れそうです。家族ではないので医者にも聞けません。

何でＴＳ１じゃなく点滴抗がん剤になったんだろね
もしかしたらその時点で転移発覚してたんでわ

回復のﾁｬﾝｽを自ら放棄したに等しいですねぇ？
患者の家族に全て話し、医師と相談せねば…
治療が無駄になりますよ？
下手したら最悪の結末×
早く手をうちましょう。

抗がん剤による出血性膀胱炎もありえるので、医者に相談したほうがいい。
http://homepage2.nifty.com/ymochiduki/04060adverseeffects.html

>>499
(実際は服用してなかったらしい) ＞

この時点でアウトでしょ・・

皆さんレスありがとうございます。
本人も大丈夫だとたかをくくってたと思います。
私も医者の指示を無視は信じられませんが、本人も後悔しています。
ただ、どう接して良いのか…本人ももうダメかもと。ただの副作用か、転移なのか判断付きません。
もし転移なら医者は入院を勧めるのでは？と思います。

>>509
本人さんは医者に飲んでなかったことを
今更言えないと思われているようですが、
悩むことなく正直に言いましょう。
リスクを負ってるのは本人だし、
たとえ怒られたとしても患者さんへの
気遣いなのですから、言ってプラスに
なることはあってもマイナスには
ならないでしょう。

で、腹痛の原因ですが、腫瘍マーカーだけでは
原因はわからないと思いますので
レントゲンなりCTなり検査を要望した方が言いと思います。

私の経験上では、外科医って切った後の、重大でない症状は
様子見で大した検査もせずやりすごすところがあるような感じが
しますので医者にどしどし言ったほうがいいです。
「お腹が痛い」対処してくれない可能性があるので
「検査して下さい」と要求したほうがいいと思います。

>>510
担当が外科医だと検査してくれないしマーカーが上がってるのにまだ大丈夫とか意味分からない事言う先生多いよね
それも癌は内科消化器系なのに最初の先生（手術した人）が外科だとずっと外科医担当だし
A県の某A大学病院で肝臓に転移（マーカー上がってた）してるのに見逃されるしCTも撮って写ってるのに見てないし・・・

>>509
抗がん剤を服用していなかったことは、ちゃんと医師に言うべきです。
服用していたのに再発したとなると、その薬が効かないタイプのがんと見なされ、
今後の治療に関わります。
ぜひ、友人を説得してください。

まだ遅くないかも？
早く対処すれば、痛みから解放されるかも…
過去は仕方無いので、今の状況を打開する事を第一に。

抗癌剤を経口だからとたかくくって飲まなかったらアウトですよ
医者にまだ言わず本気で治す気ないとしか思えない
医者はTS1飲んでたと思ってたなら点滴抗癌剤始めた時点で間違いなく転移です
そんな一年も補助化学療法でTS1だけのあとに点滴抗癌剤に変えるなんて
絶対にありえません。
入院は本人が希望しなきゃさせないでしょう、胃癌の再発は長くて一年で死亡
早ければ半年もちません
だからこそ進行胃癌は補助化学療法するんです
私もそうだからよくわかります

肺癌さぁん　時間ですよー

初めまして
旦那が(35才)腎臓摘出とリンパ節郭清の手術をこないだ受けました
退院して10日目です。組織検査の結果は来月の始めに解るらしいのですが、首の横のリンパにもｸﾞﾘｸﾞﾘした物があるので、来月まで待ってて大丈夫なのか不安ばかり募ります。
手術日は先月の29日だったのですが、病理検査はそんなに時間かかるものなのでしょうか？
結果は出てても外来の予約が取れないのでしょうかね…(医者が予約取った)
首の横も多分転移だと思われるのですが、この先どのような治療をしていくのでしょうか？
ステージや癌の種類にもよるでしょうが、大体でいいので御享受頂けたらと思います(腎臓癌は余り抗癌剤効かないと医者は言ってた)
長文すみません

手術してるんだから現段階での転移はないと思われ
ただリンパ節郭清までしてるということはステージ2以上は確実
でしょうね。腎癌は転移すると確かにインターフェロンくらいしか抗がん剤は
効かないけど、進行が癌の中でも凄く遅くて転移巣も同じ性質だから
すぐに大変なことにはならないと思うよ

クビのしこりはいつからですか？固い又は柔らかいですか？かなり痩せましたか？
これで悪性か否かだいたいわかります。

末期がんの父のモルヒネが、
経口や座薬タイプから、パッチに変わりました。
これは何か理由がありますか？
病状が深刻ということでしょうか？

とにかく腎癌は進行遅いのでそんなにあせる必要はないですよ

それと腎癌にもシメチジンが聞くという話を聞いたことがある
ただでさえ抗がん剤が聞かない癌だから試してみる価値はあるかも

>>517‐521 皆さんレスありがとうございます
夜遅いからﾚｽないだろうな…と思って一応チェックしたらﾚｽ頂けて嬉しいです。
さて首のリンパですが、あるなと気付いたのは一年位前だったかもしれません。痩せたおかしいと気付いたのが今年の2月辺りからです。仕事なかなか休めず病院行くのが遅れ、5月の始めにようやく病院行ったら…
シメチジンですね、何かのサイトにもありました。ありがとうございます。
入院してる時先生には首のリンパいつやるんでしょうか？と再三聞いたのですが、組織検査結果待ってそれからの治療方針を決めるらしいのですが、放射線とかなのでしょうかね？
とにかく私がしっかりしなければいけませんよね、色々勉強し皆さんと対等にお話出来る位のレベルに早くなり、闘って行きたいと思います

細胞診は、結果が出るまで１〜２週間かかりますよ。遺伝子診断はさらに１週間だったかな。

循環の関係で、血行性の転移は肺に、リンパ経由の転移は股間や頸部の付け根あたりに出現
する確率が高いそうなので、首のグリグリも早めに状況確認した方が良いと思います。

頚動脈に腫瘍が浸入してるとやっかいなのですが、外科的な措置が無理でも照射範囲
を限定した放射線治療など、対処の方法はあるようです。

リンパ転移確認する前に原発巣全摘手術って
結構凄いと思うんだが・・・大丈夫なのか

>>523 ありがとうございます
大変解りやすい説明で勉強になりました。今思い出したのですが、先生そういえばﾁｬｯﾁｬと切ろうとか言ってたので外科的な処置或いは放射線両方選択があるだけでも良しと思う事にします。
病理早くして欲しいものですね。電話して種類とか聞いてこの待ってる間にセカオピして治療させてあげたいくらいです。
グダグダすみません

クビのしこりは恐らく転移じゃない気がする。
自然に痩せ始めて見えなかった脂肪の塊が見え始めたのだと。
クビ下の鎖骨のくぼみの中に出来てるのでないなら単なる脂肪か良性じゃないかと。

医者なら位置と固さと形でだいたい検討つくからね。
癌ならピンポン玉のように真ん丸に育つ。脂肪なら柔らかめで球じゃなく潰れた丸。
それはCT検査で簡単にわかるから。触って見えない葡萄の様なリンパ転移もわかる。

>>524 またまだ勉強不足の私ですが、かなりｷﾂｲ状況なのは感じてます
術前首のリンパは反応性もあるから開腹しないと解らないと言ってましたので、術後聞いたら、多分転移によるものだろうとの事でした。他臓器転移は術前検査の段階では大丈夫でした。

ちなみに鎖骨の凹、凹んだ部分は左右にあるが右でなく心臓近くの左の凹ね。
その凹んだ中に出来たしこりなら間違いなく癌。

腎臓の他にクビも開腹したの？

ちなみに血行性の転移なら肺よりも肝臓です。血が通る道は肝臓だから。
リンパ節の最終地点は左鎖骨の凹。
それより静脈とリンパの侵襲のレベルを数値で生検結果を聞くことが先です。

>>528 転移ではないと思いたいです。明日旦那のｸﾞﾘｸﾞﾘ触って確認してみます。
皆さん医者より解りやすい説明で本当にありがたいです
又明日にでもここに来たら是非宜しくお願い致します
思いきって今日来てみて良かったです
本当にありがとうございます

クビのしこりが癌なら手術前から抗癌剤やってるし手術後もすぐやってるはず。
第一選択技はTS1、カプセルの口からのむ薬、まさか飲んでないよね？

二章の詞はやっぱり暗いものがすごく多いと思うよ

やべすげー誤爆ｗすまんｗ

>>519
一番効き安いの試してるんじゃない？
そんなのその場で医者なり看護士に聞けばいいんじゃないですか？
聞くべきだろ

腎癌の転移だとＴＳ１効かんと思う。

なんで主治医は、きちんと病巣の初期判断と、治療方針を説明せんのかな？

大方のサイズと病期、転移の可能性くらい目安を語るのが普通と思うが。

でも確かに腎癌は切ってナンボかもしれない
転移してても手術第一選択の珍しい癌だし

514さん、分かりやすい説明ありがとうございます。
素人考えで、入院してないので大丈夫かと思いたい…
と、考えてましたが…。本人は今でも再発はないと信じています。
しかし、激痛はすでに二週間変わらないし、
驚くほどやせました。他の医者に見せた方が良いのでは
ないのでしようか…。

>>536
効く場合もあるよ。
試してみないと分からん。ちなみに治験中。

>>539
腎細胞癌のわかりやすい説明。
ttp://toms.med.hokudai.ac.jp/patient/disease/kidney/kidney.html

539さん例え末期でも痛みだけは絶対とらなければダメです。
痛みをとってくれない医師は信用出来ませんね。
その前に本人がきちんと正しく痛みを診察時に医師に伝えてるでしょうか？
まず第一に医師との疎通が存分にはかれてない気がします。
それでは何処の病院に言っても同じことです。

生存率××％と言いますが、最低は何パーセントですか？
×年生存率がゼロパーセントと告知する場合もありますか？
３年１０％と告知されてます。

>>543
こればかりは一概に言えないんだと思う。
私の父は肝臓ガンで、もう２０年くらい前の治療だったから
抗ガン剤何使ったか分からないんだけど、肝臓に直接、自動注射装置みたいなので
薬剤を入れてました。当時はガンの情報がこんなに無かったから、分からないのが残念だけど、
「もうあと１〜２週間が精一杯でしょう。助けられなくて申し訳ありません」
なんて言われて、それなら仕方ないって退院させて、家で看取ろうとしてたら
それから２年も生きられました。そんなに苦痛も無く、積極的治療もしなかったのに。
気休め？程度で経口の抗ガン剤を出されてて、受診の時いつも
「何で生きていられるんでしょうか？」なんて医師に不思議がられていました。
まあ、その経口の抗ガン剤が効いていたのかも知れないですが、
これは珍しい例だろうけど、でも、そんなこともあったという話。

ガンは本当にまだまだ未知なんだと思います。

肝臓は昔なら三ヵ月の命、それが今は三年まで伸びたんだよ。昔よりはまし。

まだ癌と診断されたわけではないのですが
不安で仕方が無いので質問させてください
睾丸に硬いしこりがあったので診察に行ったら
解らないから腫瘍マーカーをやると言われました
腫瘍マーカーを調べたら主に癌の種類を見分けるというような事が書いてあったのですが
これは癌だと覚悟しておいたほうが良いのでしょうか？

腫瘍ﾏｰｶｰ健常者数値
ca(略語)0.0〜5.0

私？ca‐35ですよ。採血のﾃﾞｰﾀｰをﾌﾟﾘﾝﾄｱｳﾄして貰い、自宅で見直すと良いかと…
私の最高数値はca‐440…
参考になれば良きかな？

>>546
どんな症状がありますか？
精巣腫瘍だったら、通常は片側だけ腫れ、痛みは無い場合が多いです。
微熱が続く場合もあります。
病院で触診と懐中電灯を睾丸にあてる検査と、超音波検査でだいたいの判断がつくはずですが、
あなたの場合はしこりが小さいからわからないのかな？
腫瘍マーカーはβ-hCGの値が精巣腫瘍だと反応します。
正常値は0.1以下ですが、私の場合は異常が出たときには12になってました。

まあ精巣腫瘍は癌でもまず治るから安心しろ

腫瘍マーカーは良性腫瘍でも反応して高くなるからね、腫瘍のマーカーだから。
癌にも細胞種類により腫瘍マーカーに全く反応しないのもあるからね。
だから単なる目安にしかならないんだよマーカーは。

>>548
左側だけに硬いしこりができています
気になるのは3年くらい前から大きさが変わらないという点です
他の方の書き込みを見ていると1ヶ月単位で進行しているようなのですが
3年経った今でも大きさに変わりはなく、他に転移の症状があるというような感じはないです

>>551
3年くらい前からあるって事は癌じゃないと思いますよ。
もちろん断言は出来ませんし、個人差があるのかもしれませんが…
一般的な話をすれば、睾丸の癌の場合、進行スピードは超速いです。
私も違和感を持ってから３週間ほど病院に行くべきか否か迷っているうちに
片側が倍くらい腫れましたし。

あなたが行くなら、私も行きます。あなたが行かないなら、私も行かない。あなた、あなたって、あなたは誰なの？肺癌だもの、肺癌だもの、肺癌なんだもの。肺癌之助

>>553
俺は、生憎未だ死んでないんだよ。

まあ、数年先には期待に添うから満喫か？

個人的に君の恨みは買った覚えも無いが、くだらぬﾚｽは最後にして頂きたい。

自分が情けないだろう…
君が哀れだ。

＞＞554 先生。気分を害されたなら申し訳ございやせん。自分は肺癌之助。肺癌氏を尊敬している一人で、ごんす

そうでごんすか

↑君が哀れだＷ満喫かＷＷ良きかなＷＷＷ肺癌節炸裂ＷＷＷＷ　流石です先生。

こんばんは
昨日旦那の腎臓癌と首のｸﾞﾘｸﾞﾘについてﾚｽした者です
色々ありがとうございます
>>530 首のｸﾞﾘｸﾞﾘ確認しました
心配させると悪いから黙ってたらしく、ｸﾞﾘｸﾞﾘした感覚は上の方に上がって来てるみたいですorz…
最初の位置は左肩から首にちょっと上にいった辺りです。今はその最初の位置とその上辺りも痛い感覚があるとの事でした
聞いて良かったのか悪かったのか…
勿論症状は把握しときたいのですが、黙ってられた事と悪化してる状況のﾀﾞﾌﾞﾙでダメージ受けました
>>536 やはり腎臓を悪くされてTS1治験中なのですか？
うちは術前術後抗癌剤やっていません
術後説明の時ステージ聞いたら�V〜�Wでした。聞いて動揺したら先生が手術した感覚では他臓器に転移してないし(首はあるが)全部取りきれたし、大丈夫だろうと言ってました
今冷静に考えると大丈夫とはまだステージ高い割りには生きられる事なのか、手術うまくいったとりあえず大丈夫…の意味なのか色々考えてしまいます
なるたけ前者であって欲しい…
取った腎臓は倍くらい腫れており横のリンパ節にもウズラの卵くらいのがあったらしいです
又長文でしたすみません

心配させると悪いって医師には話してなかったってことですか？
肩から首とは鎖骨のくぼみではないということですか？
ステージ３はともかく４はほとんど普通余命宣告されたと同じ意味なんですがね。
医師が３〜４なんてそんなアバウトに言うこと自体がとても信じられない。

首のリンパの転移だけならすぐに致命傷にはならないと思うけど・・・
ただそれだけ目立った転移があるなら肺への
見えない転移はありそうですね・・・

ちょっと厳しいかもです

>>558
ＰＥＴ−ＣＴ撮ってみなよ。俺の父親もしこりってか、ポコってできてて大丈夫だろ的な感じで検査もしないで放置してて違う病院で検査したらすでに体中に転移してたよ。
上半身がヒョウの点々模様って分かる？そんな状態だった。

普通リンパにそんな目に見えた転移があったら
他の臓器にも転移してると思うのが普通ですしね・・・

ﾚｽ遅れてすみません
携帯しか出来ないのでとろくてごめんなさい
>>559 そうなんですシャイなのかなんなのか(先生外見40代半ば位)私はもどかしいのですが、旦那は信頼しているんですよ…
余命宣告受けてないので今いち認識出来ず、比較的ﾏﾀｰﾘしています
>>PET‐CT他の病院行った方がいいのでしょうか？今は国立癌センターです
>>563 そうですよね
大体あぶないとは嫌でも感じます

祖母が腺癌の治療の為にイレッサを飲むことになったのですが、腹部の超音波検査の結果、
腎臓にも（転移したものかは不明と言われました）5mmくらいの癌が見つかりました。
腎臓癌にはインターフェロンで治療するとはよく効きますが、イレッサでも腎臓癌には効果が
あるのでしょうか？
とはいえ、両方を一緒に飲む（交互に、という意味で）などとは無理だとは思うので、大変失礼
を承知で皆様に伺いますが、複数の場所（転移も含む）に出来た癌を叩くには、各場所ごとに
治療をされているのでしょうか？　それとも癌が大きい部分を優先に治療をしているのでしょう
か？

宜しくお願い致します。

すみません、訂正です。

○インターフェロンで治療すると、よく聞きますが

×インターフェロンで治療するとはよく効きますが

腫瘍マーカー検査だけではダメだったよ＿|￣|○

５ｍｍってめっさ小さいね腎癌は７ｃｍくらいまでステージ1だから
もし原発ならほっといてもいいんじゃない

>>565
転移の場合は、原発巣の癌と同じ性質なので、同じ抗がん剤を使う。
再発部位ごとに違う抗がん剤を使うということはありません。

ただ転移してるとしたら肺なら
腎臓じゃなく副腎じゃないのかなあ

>>569
早々のレス有り難うございました。

腎臓の方の癌が酷くなったら…と、とても心配だったのですが、肺の治療法
が腎臓にも全く効かないわけではないと分かって、少し安心しました。
あとはイレッサが効いてくれるよう、毎日気合入れて祈ります。


有り難うございました。

>>570
レス有り難うございます。

レントゲンを見せてもらったのですが、腎臓と書かれた横に「5mm　Cancer」と
書いてありました。

お前等よぉ肺癌舐めてんなよ？あん

↑君の脳が哀れだＷアホ満喫かＷＷトンマ良きかなＷＷＷ馬鹿節炸裂ＷＷＷＷ　アンタ超アホでんな。

４年前に母親が癌で死んだ。
元々は乳癌だったけど、コウゲン病？と併発でかなり進行が早く、
手術や抗癌剤なんか意味無し。
植物状態の別人だった。
癌って骨にも移転すんだな…

だからなに？って話しになってすまないけど、
若くても乳癌の検査を受けてたほうがいい

腎臓５ミリって石みたい。私は石二個あるけど。
エコーだけでその５ミリが石か癌の塊か判断ってつくの？

>>576
癌なら血流反応がある

>>576
造影剤で強調すれば、結石と腫瘍ぢぁ写り方が違ってくる模様。
腫瘍にもよるけど、壊死して石灰化したのは似てるのかな？

エコーでゾウエイザイってありえなくない？
血流の違いならば素人でも理解できる納得できるね。
しかしエコーって白黒写真のあんな小さな画像のものでよくわかるもんだよね〜
だからCT全くやらないのかな、進行癌取って３年たつけど半年に一度エコーのみ。

>>576
エコーでは何かがあることが分かる。
造影剤CTで腫瘍と嚢胞と腎盂結石の区別がつく
それでも区別がつかなかったらMRIを撮る。

PETは尿路系はブドウ糖が集まってきて
腫瘍があるかどうかは、分からない。

ぐりぐりをさわってどんな感じとかいってるけど
医者の診断はどうなの。
乳がんもそうだけど、素人がなんだろうとかいって、
毎日、いじってると、本当に癌細胞だととびっちって、
血流にのって全身に回るよ。

ぐりぐりシコリもゾウエイザイCTで悪性か良性かわかる？

悪性か良性かは細胞診しなきゃわからないだろ

わかる場合もあるし、わからない場合もある

手術後、抗がん剤治療は必ずするものですか？

がんの種類や病期によって色々です

>>585
医者の保険みたいな物では？と思う
細胞レベルで癌を全て切除しきれたかどうかなんてわからないから
術後の抗癌剤療法をするんだと思う。

当方直腸癌の手術経験者　術後5年経過で予後良好（術後当時は5年生きられないと言われてたと親は言ってますた）

五年経過おめでとう！予防の抗癌剤は何を何年位やりましたか？

肺癌氏を舐めてたらあかんで。コラ？

血液検査で大体分かるもんなんですかね？
精巣にできた時は触れるからすぐわかったのですが、なんか転移してる気がします。
自分の感覚でなんとなく分かります？
例えば肺辺りが鈍痛というか、息苦しい感じがするんですよ。

>>588
ありがとうございます
退院後点滴で「カンプト」と書かれてた物が2ヶ月位、経口でフルツロン（体調不良の原因とわかり、後に変更してもらいましたが
名前失念　Fと5が名前に含まれてたはず）を2年位飲んでたと思います。
高額療養費制度に助けられましたがフルツロンは高かった　orz

カンプト点滴、診察、フルツロンでトータル7万円代て通院費の月がありました

>>590
自分の感を信じて、とことん検査をされた方が良いと思います。

叔父が何かおかしいから、あらゆる検査をしてくれと言い張って検査をしたら癌が
見つかったことがあります。

>592
ありがとうございます。
やっぱり、なんか違和感あるんですね。
癌は痛くない。とも聞いたことあるので、気のせいかと思ってましたが…
因みに叔父さんは「痛い」と言ってました？「なんか変だ」と？

次回の検査は12月なんですよね。
別の病院でも調べるかなぁ

脾臓癌て治らないんですか？

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>>573
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初めて、書き込みます。
旦那が、２年前にスキルスで手術しました。
ここ、半年前からお酒の量がふえてきました。注意しても再発と酒は
関係ないの一点張りです。がん細胞はたしかに全部、とれてはいるんでしょうが、
とても、心配です。皆さん、どう思われますか？
ちなみに、抗がん剤ももらっていません。

医学的なことは医者に相談するしかないでしょう?
私の主治医は、生きているうちに好きなことをしろ、それをサポートするのが仕事、と言ってくれてますので、私は酒(とうまいつまみ)を最後の最後まで楽しもうと思っています。

こればっかりは、個体差大きいので、なんとも言えないんじゃないですかね。

主治医が見つかる診療所　「女性の死因No.1意外にも…大腸がん」

6月18日（月） 19:00〜19:54
テレビ東京

主治医が見つかる診療所◇「大腸がん」を特集する。女性のがん死亡原因第1位で、40代以上に多く見られるという大腸がん。
がんの中では比較的治る可能性が高いといわれながら、なぜこのようなことが起こるのか。
専門医の渡邊昌彦氏と山田麻子さんを迎え、経験者の証言を交えながら大腸がんについて解説する。
また、早期発見につながる最新の検査方法を紹介。
大腸内視鏡検査器がスタジオに登場するほか、注目を集めるバーチャル内視鏡検査を大林素子がリポートする。

私は下戸なんで…
入院仲間に飲んでた方(勿論、退院後)
経過悪いですね×断酒は酷かと思います。
節酒からお薦めします。

〉〉６００ゲット！流石です。先生m(__)m

酒、煙草は嗜みませんがﾋﾟｻﾞってる為ダイエット中です。
『がんに効く』というのは巷に無数にありますが『がんの原因になる』というのも
無数にありますねー。肥満もその一つ・・。
>>599
最近知って意外でした。『女性＝便秘？』と思いきや、
必ずしも因果関係があるわけでは無いらしいですが・・。
体重制限し始めてお通じが以前と比べて不安定なりましたが
あんまり良い気分はしませんね・・。体に長期間溜まって
良いものでは無いですし。関係ない話ですみません。

>>597
全然関係ないと思うよ

しかしまあ、長生きしたいなら健康的な生活したほうがいいよ。
一度癌になった人は、癌になりやすい体質とも言えるから。
今は平均寿命が伸びたから、一つの癌が完治しても、また二度目、三度目の
別の癌になる人も珍しくない。
せっかく胃が完治しても、食道がんとかになったらがっかりでしょ。

>>593
治療後、叔父に質問した事がありますが、痛みとかは無かったようです。
ただ、「何か体の調子がおかしかったんだよ」と言っていました。
感覚的なもの？感？だったのかも知れません。
お力になれない答えですみません。

念のためって事で、別の病院で調べてはいかがでしょうか？
無かったら無かったで安心できますし。

>>597
再発と酒は直接関係ないけど
飲みすぎると別の癌になるかもね
あと進行はやいスキルスで2年半大丈夫だったらもうたぶん再発の可能性は薄いと思う

つーか、酒とタバコは健康なやつが飲むもんだよ。

597です。
そうですよね。健康な人でも飲みすぎは体に悪いし。
酒豪だったけど、術後はめちゃ、弱くなって
再発を怖がっているのがわかるから、
せつないのと、せっかく助かった体をそまつにして
という、思いが交互にきます。
でも、別の癌なんて思っても見なかった。ホントですよね。
皆さん、ありがとう。

まだ、動揺してますが、カキコします。
先週の木曜に主人が癌告知されました。お腹が痛いと３ヶ月近く
言っていたので、病院で検査。ＣＴで小腸が１３センチ程度おかしい
との事。２ｃｍ程度の腫瘍２個。これだけの検査で、癌だとわかるんでしょうか？
今は、モルヒネ飲んで痛み止めしてます。
（海外在住なので、いきなりモルヒネなんでしょうか？）
今日、内視鏡検査で、病院に行ってます。結果は、７月３日だそうです。
ネットで調べても、小腸は癌が少ないが、悪性度は高いとの事。
お腹が痛いって、自覚症状ですよね？血便も、体重減少も、リンパ線が
腫れたりもないです。
かなり不安（本人が一番でしょうが）で、どうしていいのやら。

>605

わざわざご丁寧にありがとうございました。
いや、私も叔父さんと同じ感じです。
先日血液検査しましたが、何も（腫瘍マーカー？）出ず。
でも、なんか変だ と思ってしまっているんです。
同じ感覚で叔父さんはまた発見されたのだから、やはり、癌ってそんなものなのかもしれませんね。来月辺り癌センターにでも行ってみます。m(_ _)m

癌治療後の飲酒は、肺癌患者の喫煙と同じ…
両者共に、体に良い筈が無いですよ。

勿体無い事を…何とか酒を断てませんかね？
喫煙はしてないのでしょう？

＞５９８
医者に好きなことをしろといわれるのは、もう数ヶ月の余命ってこと
じゃないのかな？　聞いてみたら？

抗がん剤治療、断った方いますか？
効く保証が無いなら苦しみたく無いのですが

>>609
あんたが動揺しようがおれらにはまったく関係ない
モルヒネの件もそうだがスレ位読んだら？読むのも面倒臭いか
>肺癌さん
最近暑さが続いてるので体調管理には十分気をつけてください

>>613
愚問ですが…
あなたは患者本人なんですか？

どうなんだぁ？６１３！　兄貴の質問に答えんかい！

初めまして。
私は、4年前に卵巣腫瘍の手術をし、その時点で肝臓付近への転移あり。
途中2年ほど治療をお休みし、現在は21日間の飲む抗ガン剤。
21日飲んで→1週間休み→21日間飲む・・・これを1年近く続けてます。
飲み始めの1週間が体がダルく吐気もありゴロゴロする毎日。
（1週間以外は元気です）

こんな状態じゃ働けないなぁと思い込み（？）、毎日毎日ダラダラと過ごしております。
しかし親に養ってもらっているとは言え、月一度の通院と投薬料に2万円、年金に1万5千円近く
かかり、かなりキビシイです。
治療を続けつつも働いている方、どんな形態で働いているのでしょうか？
職場に告知→パートetc　良かったら体験を教えてください。

23の時に病気になり現在28歳････。ニートニートと世間の目が冷たいです（涙）

私事ですが…
担当医師が代わり自身四人目の主治医。
意外にもﾍﾞﾃﾗﾝらしく良き付き合いが出来るかな？
採血は悪化するも、腫瘍変化無くｲﾚｯｻ継続中

月初めのｼｮｯｸも癒えました。
彼の冥福を祈りつつ
日々生きる有り難さを噛み締めています…
毎日、毎日雨ばかりですがね〜

>>612
うん、2年前に直腸癌切ったけど、リンパ節いっていて。
去年から肝臓などに転移始まって、というところ。
看護士さんによると、先生、誰にもそういう態度だそうですし。

10代前半だと30〜50才くらいのかたの何倍くらい早く進行するのでしょうか？

５９７です。喫煙は、ないです。
他に、これといって趣味のない旦那です。
肺癌さんの言われるように、勿体無い。
人間、喉元過ぎればですよね。なんとか、断酒するよう
説得します。
こちらは、雨も降らなくて。(笑)
ありがとう！

酒好き旦那に断酒は酷だが
余命削ってるに等しい…
お子さんが居るならば、協力して旦那を説得。
ちと汚い手ですがね(悪

>>614動揺する気持ちも察してあげられないの？藁をもすがる気持ちで書き込みしてる事くらいわかるでしょ

>>623
はげどう

藁をも・・そうですね、私も何度も書き込みしようと
思っても、傷つくのが怖いので躊躇していました。

肺癌さんはじめ、ここの皆さん、やさしいレスありがとう。
折を見て、娘と協力して、断酒させます。せっかく、たすかった命なのだから
もっと、大事にと。

>>620
それだけじゃわからないよ
どこのガン？

597さんと同じスキルス治ったものです。
私は予防の抗癌剤やってるから食欲なくなると主治医からは酒でも少し飲むとよい
って言われてますよ。
癌でも胃を無くした人は別だと思う。とにかく食事が大変なんだもの。
液体のお酒はとりやすいよね、スキなら尚更、私はもともと飲まないだけ。
酒は百薬の長ともいうし酒の肴を工夫してとにかくすきっぱらに酒だけは避けるべき。
ほどほどならよいと思う。なんだってほどほどよ。
タバコは百害あって一利なしというけど酒は世界一の長寿でギネスになった日本人
111才くらいのおじいちゃんも長生きのヒケツは？と聞かれ毎日の晩酌と答えてた。
禁酒はストレスたまると思うよ。胃を無くした人間は食べるのが苦痛なんだから。
それを緩和するためにも酒は少しは続けたほうがよいと私は思いますよ！

>>626
すみません…
悪性リンパ腫です

ホジキン？非ホジキン？

非です
非のほうが進行おそいんですよね？

>>627
非喫煙者で無趣味な患者から
唯一楽しみの酒を取り上げるのは残酷だ…
しかし、本人は良くても
嫁さん娘さんはたまらんぜ？
飲酒で長寿な翁と、俺等は別世界の人間だ。
旦那に一日でも長生きして貰う為だよ

進行度の問題じゃないよ、リンパ腫は。治るか否か。つまり抗癌剤が効くか否か。
効くか否かは個人差で統計関係ないから。それで生死が分かれる。

私は主治医から食欲だすために一日ワイングラス一杯程度飲んだ方がよいと
逆に飲めと言わんばかりに言われたよ。

初めまして、18歳の男です。この前学校でやった健康診断で胸部Ｘ線検査の欄に｢左下肺野限局性浸潤影・要精密検査｣と書かれていました。本やネットで調べたところ、肺がんの一種だと思われます。明日病院に行きます。
家族とは離れて学校の寮生活なので、実はまだ親にも言ってません。
正直恐くて恐くて潰れそうです。今これを書いてる間も手が震えてます。夢であってほしいです。

とにかく、誰かに言うのも恐くてここに書きました。
長文失礼しました。

うちの親は末期宣告を受けて長いし腹水もたまっているが別に痛いところは
ない。
飯も食えるし風呂も一人で入るし散歩にも行く。
前に一回倦怠感がひどくて入院したがその時よりはかなり回復した。
家の中でじっとしている限りは自分が病気のような気がしないとまで言う。

散歩では20mぐらい歩くとだるくなり、車椅子に乗るが、進行性ガン
と末期肝硬変（両葉萎縮の最終末期）でそれなら上出来だと思っていた。

しかし、父親は好きなことをしてきた人間なので
「これだけだるいと何もできないのでしんどい。起きたり寝たり
するだけの生活だ。何もできずにこのまま死ぬのかな。」
とつらそうで、母親がそれをきいて涙ぐみながらおれに相談する。

「お医者さんにモルヒネ打ってもらったらだるいのが治って最後に好きなことが
できるのじゃないか。」

モルヒネを頼んで父親が外出（卓球・釣り・囲碁・パチンコ）できるかどうか
試してみたほうがいいんだろうか。肝臓の状態があれだから安静にしてないと
肝不全と静脈瘤破裂が目前にあるわけなんだが。

>>634
普通って言うかぶっちゃけTb（肺結核）じゃね？昔だったら間違いなくそう診断
されたと思う。Tb（テーベーっていうぞ）とがん（カルチっていうぞ）の鑑別は
難しい。

卓球、釣りは無理だと思う。せいぜい、パチンコかな。
囲碁は時間がかかるから最後まで持たない。
インターネットの囲碁とかはどう？

レントゲンで肺に影って単なる気管支炎程度なんじゃないの？
自覚ないなら肺炎にすらなってないかと、
高校生の時私もそうなったけど気管支炎といわれ結局薬すら飲まず治った。
とにかく再検査受けてからの話、10代の肺癌なんて統計的にまずありえないよ。

26歳で膵臓ガンはありえますか？

あっ間違った！結核の疑いといわれたんだ。でも軽い気管支炎でなんともなかった。
だって風邪程度の咳だけだったし。
落ち込んで親に結核かもと言われたと言ったら馬鹿なと吹き飛ばされて終わり。
妙に怒られた、私も高校は寮だったから帰省して話したらなんで怒られたのか
こっちは医者に言われたとおり言っただけなのに妙に釈然とせずまいったよ。
結局なんともなかった。
あれから20年、スキルスでとらなきゃ余命一年といわれたら今度は親は泣いていた。
まいるね、怒られたり泣かれたり、当の本人はもっと冷静だよ。
要は自分がしっかりしろ！若者よ、がんばれ♪

36なら膵臓癌あるね、ドラマもあったよね。槇原の主題歌のやつ、26はびみょー。
てか祖父は60で膵臓でいきなりだった。発見した時は手遅れ多い膵臓。恐いね。
膵臓ある背中あたりが局所的に痛くなるらしい。
金あるならペット検査を。最低10万はかかるけど。高いのはもっとする。

非ホジキンの人へ、例え効く抗癌剤これ以上ないと言われてもあきらめないで。
親戚がそれで余命一年ないと言われたよ昔、中学生でね。
でも保険きかない抗癌剤を輸入してとりよせたら効いて完治したよ！今30代だよ。
リンパ腫は抗癌剤で完全に完治する可能性があるからね。

逆に膵臓は摘出手術が唯一完治する方法だよ、抗癌剤じゃ治らない、延命のみ。
20代ではまずないみたいね。あっても稀、だから精密検査しか判別方法はない。
で癌だったらトルしかない。抗癌剤でうだうだやってる暇はない、トルのみ。

おぃおぃ！肺癌の事は、肺癌先生に聞いてみないとなっ！肺癌先生〜　良きかな

若年性肺癌は残念ながら
知識が…
もう少し検査報告待たぬと軽々しくﾚｽ出来無い。

力不足に無力感を感じる…
すまない若者…もう少し情報を待つよ
今夜は墜落する↓ｽﾏｿ

皆さん、様々な助言ありがとうございますm(_ _)m
皆さんのｺﾒﾝﾄをみたら少し落ち着きました。

先ほど親に言って相談したら、金曜日に再検査に行くことになりました。まだ確実に癌だと決まってはいませんがやはり不安です。
でも頑張ります！
検査結果は少しかかると思いますが、必ず報告致します！
本当にありがとうございました。

お久しぶりです。入院二日目になりますが、杭がん剤スタートは金曜日からになりました。
木曜に担当医がきちんと話してくれるのですが、やはり親族が居ないと話してくれないんですね。
母も腎臓癌、父は心臓病、私は独身なので仕方ないのですが 私はどのように告知されても受け入れる覚悟はありますが 親には申し訳無くて。。
杭がん剤の種類や症状により差があるとは思いますが、通常どれ位で 髪抜けますか？
女性の方は、睫毛どうしていますか？つけ睫毛？
眠れなくて こんな事ばかり考えてしまいます。
治ってまた仕事したいです。

たとえ盲腸で身寄りが一人もいなくても手術には誰かの同意書必要だよね確か。
抗癌剤も僅かでも副作用死があるから手術なみの手続きかと。
抗癌剤の副作用は湿疹やっかいだから付け睫毛の前に顔の湿疹ださないように。
一度湿疹でたらなかなか治らないよ、根本的治療ないからステロイドぬるだけ。
しかも目のまわりはステロイドすらぬれない。美容より湿疹で醜い方がつらいよ。
脱毛やカツラの件は病院の中で相談窓口あるはずだけど医者や看護士には聞いた？
カツラはピンキリだし治療前に作らないと出来上がるまでにかなり時間かかる。
その前にとにかく治療前に自毛短くするのが先。抜け毛の始末や気持ち的にもね。 頭がまばらで残る場合から体中の産毛まで全部なくなる場合まで薬で違うから。

>>648さん
そうか・・・・免疫力下がるから、湿疹も出来やすいし治りにくいですよね。
普通でも肌弱いから駄目ですね。。。。。
カツラは　とりあえず後輩に手配してもらっています。美容の卸問屋で購入してもらおうかなと。。
たいしたモノでなくても　とりあえず　あれば（安いから）
退院したら自分で買いにいこうかなと。
自毛を短く　か・・・・知人に言われたけど　勇気がなくて今だに切れません。
抜けたら諦めつくんでしょうね。
アドバイス、ありがとうございました。

昨日、動揺してますってカキコしたものです。
昨日、内視鏡検査終わりました。
２週間後に結果が出ます。それでステージとか
判るのでしょうか？書き込み読んでると、自覚症状が
出たら、早期はありえないとか、、、。で、余計
動揺してしまいました。早期じゃないなら、どのくらい？
もしかして、、、と悪い事ばかり考えてしまって。
内視鏡で、見ただけでかなり悪いとドクターには、
判りますか？（昨日、何も言われなかったので）
小腸の癌は、進行早いんでしょうか？

北海道の優●ママちゃんも最近、本格的に転○しちゃったらしい。
今度ばかりはもうダメかもね。
なんとしても助かってもらいたいんだけど。。

ステージってのは手術終わってリンパとったやつも静脈も生検に出して初めて判る。
今とったのは単に悪性か良性かが判るだけだよ。
悪性なら切り取る。切り取ったやつを詳しく調べて浸潤がどの層まで到達してるか
その進達度とリンパと静脈の侵襲度でステージは決定される。
サイズだけで早期と思い摘出してからやはり早期じゃないこともある。
早期ってのはステージ１Aステージ1Bからステージ３Bまでなら進行癌だが色々
化学療法や放射線で再発転移しない可能性が残されている。
開腹時点で転移や癌になった臓器の一番外の膜を突き破ってたらステージ４。
でも延命も個人差あるから、65才で癌になり五年延命できたら十分に平均寿命。

http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/new-essei.htm
http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/OLD-essei05.htm

こう言う方法もありますよ。
試したことある人いますか?

>>653
何それ、無茶だな〜
ブドウ糖を制限して、ケトン体が常に尿に出てるような食生活にしろって、
拒食症と一緒だよ。
脳に悪影響が出そうだし免疫力も落ちそう・・・

>>623＝609
>>623
>>624

じゃレスしてあげれば？

小腸癌についてちょっとググッてみたけど、患者数が少ないのか成功事例とかヒットしないな・・・・
>>650
こんなところで相談してる暇があったら検索したり色々ほかにやることあると思うよ
それも人任せですかそうですか
これはかなり面倒が癌だなまでは分かったけど時間がある方同士で検索大作戦でもするしかないのかもね

元美容師さん…。
あんまり厳しいこと言いたくないんだけど誤字が多すぎ。

>>657
十分意味通じるし、そんなこと指摘しなくてもいいのに・・・

>>655
話が違う方向言ってますよ。そういうの、屁理屈っていうんですよ。

>>652
詳しくありがとうございます。そうなんですか、今は悪性か？
良性か？を調べてるんですね。今、腸閉塞状態で激痛を
何とか治そうと薬飲んでいるところです。
>>656
そうなんです。色々ぐぐって見たけど、ナカナカ詳しい事が
見付からないんです。日本でも年間５０人程度らしいので、
まだまだマイナーなんですよね。アメリカだと年間３６００人、
こんなに違うんでしょうか？日本では、見つけにくいのだろうか？

腸閉塞が落ち着いてきたのか？昨日から、モルヒネ飲むの
やめて、普通の痛み止めで過ごしてます。癌じゃないなんて
事はないのだろうか（楽観的すぎますかね）？

痛みが緩和したなら癌じゃないんじゃない？
癌なら痛みは強くなるだけ手術するまで弱くはならないよ。
日本人とアメリカ人は総人口違うから割合率を出さないと。

はじめまして、スレチかと思いましたが・・・
母が乳がんになり、お願いだからがん保険に入ってと言われました。
ここで聞くのは失礼かと思いましたが、ここの保険は良かったなど
情報を頂けると有難いですｍ（_　_）ｍ

>>660
仕事終わって家に帰ってからになるけど俺も検索してみるよ
Googleで検索する人が多そうだからヤフーでやってみます
小腸癌は日本で治療しないで海外で治療した方がいいのかもね
>>662
俺はあんたみたいなのが大嫌いだ
スレ位読めよ

>>651
それ誰？有名な人？

>>658
657じゃないけど、抗がん剤の「こう」の字くらいは
正しく書いてほしい、と思う。

先程ＣＳのCNNjかBBCワールドだかを見ていたら、イギリスでは子宮ガンのリスクを大幅に減らす
ワクチンの接種が始まるそうです。
仕事の合間にチラッと見ていただけなので、正確ではないかも知れませんが、
性交により感染するある種のウイルスが子宮ガンの原因の一つになっているそうで（胃癌とピロリ菌の
関係みたいですかね？）、その為に12歳の女子から接種するそうです。任意なのか義務なのかは不明。
あまり正確では無い情報ですみません。
あと既知な情報なら無視して下さい。
私は癌患者ですが、男ですので自ら調べようとは思いませんが、興味のある方は
調べてみたらどうでしょうか？

>>666
ＢＢＣのニュースで見ました。自分も別のことをしながら見てたので正確じゃないかもしれませんが・・・
イギリスでは15歳迄に平均50％の女の子がSEXを経験済みと伝えてました
12,3歳くらいの女の子が注射してる映像が流れてたような。早く接種することでリスクを減らすということでしょうか。

子宮頸がんのワクチンではないですか？
前に一回どこかで紹介されていました。
http://www.iza.ne.jp/news/newsarticle/46161/

http://www.iza.ne.jp/news/newsarticle/46161/

初めまして。父のことなのですが、本日PETの結果から、肺とその付近のリンパ節への転移が分かりました。
主治医によると、そのリンパ節は周囲の血管と近いため手術が不可能であり、放射線や抗がん剤での治療を行うと言っています。

リンパ節への転移があると基本的に手術は無理なのでしょうか？
技術的な問題でなく手術しても無駄だというのならば諦めもつくのですが…

>>669
親父さんは俺とそっくりだ！
結果を端的に言う、手術は不可能。

肺癌。。それは茨の道。。男は進む。。何が待つのか、何を悟るか。。肺癌さん、あんたぁ男だぜm(__)m

>>663

俺はあんたみたいなんも嫌いだ。
高圧的に語る前に>>1を良く読め。

662さん、アヒルへどうぞ。

>>670
やはりそうなのですか…
技術的な問題ならセカンドオピニオンを考えていましたが、それも期待薄なのですね

気持ちの整理がつきませんがこれからのことを考えてみます
ありがとうございました

>>674
いや、医者によっては手術可能と考えることはありえますよ。
手術が最良の手段かどうかは別問題ですが。

ぶっちゃけリンパに転移ありだと体中に癌細胞が回ってる状態だから化学療法の方がいいんだろうけど
それがいいのかは俺にはわからん

スレチガイかもしれませんが、
優奈ママの所、何があったか教えてくださいませんか？
いきなりコメんと欄も廃止されてるもんで…

>>675　>>676
原発が肺で近くのリンパに転移ありとのことでした
肺の腫瘍自体は2cm程とのことですが、やはりリンパに転移しているとなかなか難しいのですね

父も私も癌に対する知識が乏しいのでこれから勉強していこうと思います
みなさんありがとうございました

ちょっと相談いいですか？
母親が癌らしいんですよ
来週病院に呼ばれてるんですが、多分「手術しろ」って話みたいなんです
で手術費用ってどうにかして分割などしてゆっくり払ってく方法って無いですか？

>>663
嫌な思いをさせてごめんなさい。

>>672
>>673
どうもありがとう。帰宅が毎日深夜で探す時間もなかったので、
書いてしまいましたが、時間を見つけて調べてみます。

母が癌になり、この病気の難しさを知りました。
皆さんのご苦労を考えただけで涙がでます。
お互い頑張りましょう。失礼致しました。

>>679
まずは病院事務に相談ですね。
医療費踏み倒す患者さん多いらしいのでどういう回答されるか知りませんが。
だけど健康保険入ってれば上限は大したことないので、大丈夫なのでは？
差額ベッドとか自由診療だと別ですけど。

>>681
そうですか
この前やっと自分の扶養に入れて社会保険に入れてあげることが出来たので丁度良かったです

＞健康保険入ってれば上限は大したことないので
ただココがちょっと解らないのですが…
社会保険でこちら側の負担が減るってことですか？

　▼　ガンは治る　▼ 3
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1176403157/l50

>>677
荒らしがでてキれたらしいよ

>682
ttp://www.enjoy.ne.jp/~h.simizu/
とりあえず、読め。

癌を患う人は３人に１人という状況なのに、毎度荒らす阿呆が居るのは何とも．．
「明日はわが身」ということを考えられないのかね。

>684
どのような内容だったのでしょう？

すれ違いすみません

あんま無関係なﾚｽは自粛してくれ！
ｽﾚの無駄だ。

>>682
今は限度額適用申請ってのができて
8万以上はかからないよ

癌が再発転移する人は日ごろの行いが悪いんじゃね？
胸に聞いてみ？
つうか早く死ね！

馬鹿か。

>>688
あんたのスレじゃないだろ。なにしきってんだ？

>>682
高額療養費制度があり、8万ちょっとが上限で、それ以上の医療費は
請求すれば還付されます。

後から請求するよりも、入院前に病院の会計窓口か市町村役場に相談して
限度額以上は最初から支払わなくて済むように手続きもできます。

返還される額は同じですが、入院が分かっている場合は、最初から手続きしておくと
請求の手間などがなく楽です。

ただし、1ヶ月間の医療費、についての限度額ですので、
検査や診療ですでに支払っている場合は、あとから1ヶ月分合算して請求ということに
なりますかね。この点も病院に尋ねてみてください。

補足。
差額ベッドなど保険外の費用を除いて、医療費が８万以上かかる月が年に４回以上あると、
４回目から上限が月４万程度になります。

大きな病院にはソーシャルワーカーが居る所も多いから、
治療費支払いの方法の相談も出来ますよ。
うちは昔、ガンじゃないけど分割払いにしてもらったことあります。

今日のＮＨＫ総合テレビ
夜１１時〜
爆笑問題のニッポンの教養「なぜヒトは死ぬのか？太田が見た細胞の生と死」
Ｇコード716

>>692 おうコラ？てめえ誰に意見してんだ！！肺癌さんが言ってんだよ！黙って聞いてろ。てめえなんぞが意見するのは１００年早いわ！！ボォケがっ！

１４スレ立てた１です。
癌患者同士の治療や、悩みを相談しあうスレです。
入院中、携帯電話から見ている方のためにも無駄なレスはお控えください。

公務員の共済や大企業の健保だと付加給付で一ヶ月の自己負担の上限は
1万5千円くらいになったりするところも多い。
金持ちは病気しても懐が痛まないんだねえ。

お金は余るだけあるのに、治療方針を探さないのはなぜ？
痛みを取るとか、違う医者にかかればいいのに。
本人も奥さんも諦めてる？
見ていて辛いです。
(胃ガン友人)

>>699
その大企業の組合健保の恩恵を受けてるけど、全然金持ちじゃないです・・・
子会社だし、給料安いです・・・・
ガンになって初めて、恩恵受けたけど、いつリストラされるかわからない。
こんなことなら、がん保険のいいやつに入っとくんだった。

八万を年四回越える頃には一年たってんのよ毎年。
毎月七万位だから。結局年に百万かかるんだよね、ペットは保険効かない癌だしさ。

うちの会社も、医療費が戻ってくるの、何か月もあとよ。
しかも医療費使いすぎだから薬はジェネリック使えとか
いろいろうるさい。

>>700
見ていて辛いなら見るな。
友達に全部事情説明する必要ないだろ。

>>687
こっちに降臨してるもよん
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1176774812/

ちょっと質問させてください
失礼にあたったら申し訳ありません。
どこに質問をすればいいのか分からないのでおしえていただけるとありがたいです。
友人がすごく癌に恐怖をいだいています。
もちろん私もこわいですが、
友人は今しこりが出来たのを病理でみてもらってる状態です
だからなおさら怖いんだと思うんですが
友人が一番きにしてるのが金銭的な問題です。
友人は身内と呼べるひとがいません。
親類も親も…
働いているところも安月給で
年金保険も加入していないような小さな会社だそうです。
国民健康保険は個人で支払っています。
ですが、癌保険など入る余裕がなく
ましてや、貯金もないそうです。
その月その月生活するだけでいっぱいいっぱいだそうです。
ですが、今回もし癌だと言うことになった場合、
自分は治療ができるのかを心配しています。
お金がないと治療できませんよね…
でもこういった生活をしている人って少なくは無いと思います。
友人みたいな人はもし癌になった場合はどうなるんでしょうか？
治療も受けれずのたれ死ぬしかないんでしょうか？
友人はパソコンも携帯も持っていないので
友人の代わりに私がここで質問させていただきました。
すみませんがよろしくおねがいします

>706
初期の癌なら多少借金してでも治せ。どうせすぐ返せる。
手術自体は3割負担で30〜50万で済む。

進行癌なら諦めるのも手。
癌種によるが金持ちでも大抵助からない。

>>706
国保に加入しているならここをまず読む
http://www.kokuho.jp/iryou-kougaku.htm

入院費用は、事前に手続きしておけば窓口では８万ちょっとですむ

あと、病院の医療費相談窓口や自治体に相談する。
金持ちばかりが病気になるわけじゃないから、いろいろ救済手段はある。
とりあえず、ぜいたくを望まなければ標準的な治療はなんとかなる。

>>706
所得によっては月の負担額が3万弱と聞いたよ。

>>706
進行ガンを理由として働けなくなった場合、生活保護を申請して通れば、
毎月の生活費・住居費は出してもらえるし、病院代は完全に無料になる。

>>710
もっとも必然性・正当性のある生活保護の使い方だね。

>>710
ただ、生活保護を受けられるようになるまで、親や親類に養ってもらえないか？
とか、手元に残ってる財産を処分できないかと、生活に困窮している状況に陥っ
ていないと、なかなか承認されないようです。

働いているうちは通るのは難しいが、親も親類もいない、不動産もない、
病気で働けない、貯金も使い果たした、という状況で通らなかったら、
2chおよび新聞に投書するといいよ。2chの場合、担当の実名を入れて可。

想像するだけで腹が立って過激なことを書いたが、実名可を取り下げる。
担当の恨み買ってろくなことはないからだが。

不動産は死後自治体が引取りを条件に済み続けることを許可される場合も多いし、
携帯やパソコンやエアコン含む白モノ家電も生活必需品としてだいたい大丈夫。
交通の便の悪いところならＫ自動車くらいはＯＫ。
身内に援助の可否の問い合わせは行くけど、同居してなければそれほど厳しくない。
働けず、収入の見込みがないことが一番の条件だから、診断書持っていけば
まず通ると思う。
地方住まいの中高年で無料のＨＰやらブログやらやたら設置しまくってる
生保受給者を知ってるけど、仕事がみつからないからって健康なのにネット遊びは
どうなんだろうって思う。本人には言えないけど。

どなたか詳しい方、教えてください。
祖父にガンが見つかりました。診断では「尿管腫瘍、膀胱侵潤、無機能腎」でした。悪性度は２〜３。
このガンが見つかる前から肝硬変でした。手術を受けるのですが（全摘で人工膀胱をつけるそうです）術中に肝不全になる危険性があると言われました。
転移してなければ、元気になれるのですよね？

親族が胆道癌の末期と診断されました。
肝動脈と門脈にも進行していて、手術適応はなく後は抗癌剤で延命と言われました。
もし手術をしても手術によって半分くらい死ぬ確率があり、もし目に見えている癌を取りきれたとしても、
９割の確率で再発するとのことでした。
手術して苦しむよりも、残りの生活を大事にしたほうがよい。手術をする過激な病院は探せばあるかもしれないが
普通はする状態ではと診断されました。
他にも３つセカンドオピニオンを受けましたが似たような感じでした。
最後に本にのっていた名医のいるところに行こうと思いますが…
どうしても諦めきれないです。

肝不全の可能性のある肝硬変？それってやばいよ。出血止まりにくいよ。
お年はいくつ？輸血するのかな。根治的手術じゃなさそうだけどうまくいけば
延命効果はあるのかな。少なくとも泌尿器科以外の肝臓や麻酔の医者の意見を
聞いたほうがいい。

台湾のニュースサイトで、化学療法をやっても転移・再発のあった肺がん末期患者に治療効果の
ある新薬が健康保険適用になったとの記事がありました。

肺癌新藥有健保 癌末約有27%腫瘤縮小
肺がん新薬が健康保険（適用）に。　癌末期患者２８％の腫瘍が縮小
http://news.yam.com/bcc/life/200706/20070606348572.html

初期肺がんは自覚症状が無いため、発見が難しく、統計によれば台湾では毎年7千人以上が発症。
そのうち、非小細胞肺がんは最もポピュラーで８５％を占めている。また発見されたときには、
既に末期であることが多い。

台湾では、２００５年４月から１５箇所の医療センターで、化学療法あるいは放射線治療に失敗
した肺がん末期患者に対し治験を行っており、２７％の患者の腫瘍が縮小し、７５％の腫瘍の悪
化が停止する結果が見られた。

この薬剤は今のところ非小細胞肺癌の第三レベルの治療薬として保険適用となっており、第一・
第二レベルの化学療法を受けた後、非小細胞肺癌の再発・転移があった患者にであることが必須
で、もし自費治療を受けるなら、１日あたり２２５６NT$（約８０００円）かかる。

台湾では、「得舒緩」（ダァスーダ）と当て字になっていますが、「Tarceva」（タルセバ：ロシ
ュ）という、通常の抗癌剤と違って腫瘍細胞だけを標的とする治療薬で副作用が少なく、世界各地
で末期の膵臓癌や肺がんなどの治験が実施されているようです。

◎膵臓がん患者の延命に効果　　化学療法と併用のタルセバで
http://prw.kyodonews.jp/prwfile/release/M000010/200704269957/_prw_open.html

レス下さった皆様本当にありがとうございました。
どれもすごい参考になることばかりで、たすかりました。
さっそく友人に皆さんがおしえてくださったことをまとめて
報告します。
本当にありがとうございました。

>>718
末期なんだからやばいなんて言う必要も無いだろ。何を考えてるのやら。

>>716
覚悟はしておいた方がいいな。

AHCCという健康食品をご存知の方いらっしゃいませんか？資料には癌に効いたと書いてあるのですが、身近に使っている人がいないもので、本当に効いた人がいるのか知りたいです。何か情報があったら教えて下さい！

健康食品でCaに効くとかよくわからんです。
効かないでしょ。

>>710
生保は間違いなく通ると思いますけど
まずは病名確定してから考えようね。
今からそんなんじゃダメだよ。

それと医療機関（大学病院）で治療なら
生保は大丈夫かきいてください。
ダメな所は最近多いんで。

>>618
肺がんなのにイレッサって・・・・・・・・・
イレッサのリスクは聞いていますか？

ちなみに３０歳で現在は腫瘍マーカー検査と
頭部に危ないのがあってある程度は覚悟してるけど
このスレはみんな辛いって言ってるけど中々受け入れられないもの
なんですか？
もしCaだったとしても、アラマーで終わっちゃいそうな僕ｗ

肺癌でｲﾚｯｻ服用のどこがおかしいんだい？
逆に君に問いたい、副作用のﾘｽｸ？
言われる迄も無く、熟知してる。

>>723
資料って、厚生労働省のハンドブック？
http://ky.ws5.arena.ne.jp/NSCC_HP/shinryo_info/gan_no_hokan_guidbook/gan_no_hokan_guidbook.pdf

ガンに効いたというか、根治手術後の再発予防効果と延命効果を認めたという
臨床試験が1件あるって書いてあるね。
健康食品のうち、論文で少しでも効果があるとされたのは、AHCCのみだけど
それほど明らかな効果があるものでもない上に、この論文にも疑義はあるらしい。
実際に使用したことない書き込みでごめん。

肺がんだからこそ、リスクを受け入れてイレッサを使うんじゃないのか？

>肺がんなのにイレッサって・・・・・・・・・

上記発言の、意味が解らん。

>>726 初心者はどうしようもねえな。。肺癌さんのレス、全部読んでから出直しな

724さん、728さん、ありがとうございます。やはり、AHCCは効くかわかりませんね。相性もあるかもしれませんが。資料というのはAHCCで検索していくと資料請求の申し込みがあったんで、取り寄せたものです。
いろんな疾患に効くといいことばかり書いてあるので、そんなにいいものならみんな使っているのかと思いまして。参考になりました。ありがとうございました。長文すみません。

>>731 AHCC私も気になってます。以前旦那が腎臓癌、首リンパでﾚｽさせて頂いた者ですが、医者行くのも大事ですが、何か代替療法も色々検討させてあげたいと考え、調べてる最中です。やはり資料取り寄せた段階です。
今すぐにでも飲ませてあげたいけど、当の本人が医者第一主義で…
ﾊﾟﾝﾌ見ても信じられないらしく、医者だけでいいと半ば諦めてて。本人第一なのは分かるんですが、医者だけに任せてられないのが辛いです。

もう治療法がないということで、明日からホスピスにいくことになりました。
もうただ、逝くのを待つだけですが・・・
いままでいろいろありがとうございました。

紛らわしいから病名をコテにするのは止めてほしいような

>>733
トリップがないけどコテハンの肺癌さんとは別の人でしょうか？

簡単に分かると思いますが…
私◆HU7XfvOYA2が本物

勝手にﾎｽﾋﾟｽに送るなよ
偽肺癌さん

ｲﾚｯｻの輸入製造元ｱｽﾄﾗｾﾞﾈｶ株式会社
ｲﾚｯｻrﾎｰﾑﾍﾟｰｼﾞ
http://www.iressa.com/

価格は1錠7千円、国保3割で約2千円…
ｲﾚｯｻ服用してたら毎月6万円掛かります。

>>733
そういうイタズラは止めましょう。
２ｃｈとはいえ、ここは俺を含めて真剣に書き込みしている場所なんだよ。
空気読め！

やっぱり一番きついのは膵臓ガンだな

>>731さん

勇気を出して希望を捨てずに乗り越えて下さい。
癌の辛さは私もよくわかります。
何度も逃げ出したくなりました。でも逃げられません。
本当に逃げ出す手段はありますが、私も思いとどまりました。


最初は精神的苦痛と肉体的苦痛のダブルパンチでした。
屈辱感やらやり場のない怒りやらで。
しかし徐々に肉体的苦痛の波が押し寄せ、精神的苦痛などはいつしかなくなった。
というより精神的苦痛を感じる余裕がない程の肉体的苦痛でした。
正に生き地獄。本当に楽になりたい、とは数え切れない程思いました。

私にも大切な人は何人もいます。そういう人達の為にも絶対に負けない！
そう決意したのですが、それすら捨てさせてしまう程の生き地獄です。


私は何とか乗り越えましたが、まだまだです。

>>731さん、まずは本気で生き地獄と戦う決意をして下さい。
強く決意してもいざ激痛や苦痛の状況に至れば誰もが逃げ出したくなります。
でもそれを乗り越えるのですよ。

>>739
普通ここ見てる人は患者専用スレも覗いてるから、
バレてる。

>>740さん

それを承知で書かせて頂きました。計算通りですね（笑）。

ＩＤ見ればすぐですからね。

まあ>>740さん、あなたも自分に負けずに病魔に負けずに克服して下さい。
気持ちが一番大切ですから。気持ちでは絶対に負けずに。







ってのはやはり世間一般の決まり文句だな。

>>740のクソバカヤローよ、こんなネットで愚痴くれてテメェー等の癌が治るんかいな？
本当にお前はつくづくアポなやあ（笑）。
癌野郎共が他の癌板見るのは計算済みだよ。当たり前だろ。
実際に癌じゃない俺だって他のも見てんだからよ。


お前に、（どっかにあった）このコピペくれたるからな。
作者は知らん。


♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「バンジィーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

こういう方がいると、ガンより数千倍気の毒なご病気だなと
胸が痛みます。きっとお幸せではないのでしょうね。
私は色々と情報頂き感謝しています。
皆様お大事にしてくださいね。

>>742
バッカだなあお前は。こんなネットでのカキコに本気になるクズいるかよ。
まさか俺の冗談カキコに本気になって怒ってんのか？
それならお前はもっともっと残りの余生で大成長しろよ。
幾ら先が短いからって、そのままの未熟さでくたばったらこの世に登場した意味ねえだろ。
お前はもっともっと大成長して強くなれ。
わかった？

弱い人ほど吠えるんですね。
よっぽど相手にされない惨めな人なのでしょう。
かわいそうに。

弱い人ほど吠えるんですね。
よっぽど“癌が辛い”惨めな人なのでしょう。
かわいそうに。

>>744
まぁまぁ　
743にとっては2Chだけが人生のすべてなんですよ、
外の世界では吠えることもできないチキン坊やなんですね、
みんなで哀れんであげましょうね。

>731
全般的にサプリメントはQOLアップと思った方が良いよ。
それなら多くの人になにかしら効果があるから。
抗がん剤の副作用低減はほぼ間違いない。
ただ、癌縮小とか抑制とかに絞ると極一部の人しか効果が無いのであまり期待しないように。

>>744まぁまぁ　
746にとっては2Chだけが人生のすべてなんですよ、
外の世界では吠えることもできないチキン坊やなんですね、
みんなで哀れんであげましょうね。

コピペしかできないなんて哀れだ。

典型的なｺﾋﾟﾍﾟ粘着だな？
俺もｺﾋﾟﾍﾟすんのか…なあ

よっぽど暇なんだろうな、
粘着が生き甲斐だったりして　
ぶざまな野郎だw

ｺﾋﾟﾍﾟ粘着よ、取り合って貰えて嬉しいだろ？
ここは皆さん優しい…
これもｺﾋﾟﾍﾟするのかい？
ｺﾋﾟﾍﾟ粘着ﾏﾆｱ（＾ω＾）

今頃ｺﾋﾟﾍﾟ粘着ﾏﾆｱは喜び溢れてオナニーして松。

わて人間ドック受けへんで
原始人やから
原始時代に生きてると思えばええ
人間ドックなんて文明の産物やからな

手術なんても文明の産物やからな
盲腸でも原始人なら手術受けへんよな、
まぁ　腹膜炎で苦しみ、のたうちまわり、
死んでいける根性あるなら　文明の産物を拒否するのもええわな。

古代インカや古代エジプトで外科手術してた件

美食家?

間違えて患者の方用スレに書き込んでしまいました。
マルチをするつもりではありません。

すいません、改めて書き込ませていただきます。

祖母が、今入院している病院で、治療法方についてグズグズしていたら�Vbから�W
に進行してしまいました。
セカンドオピニオンをした先の病院でイレッサ治療を薦められたので、イレッサ治療
をして欲しいと今の病院にお願いしましたが、高齢だから無治療にしましょうとアレ
コレ言い逃れされて、なかなか治療を始めてくれませんでした。
高齢者で本当にイレッサを使用した例など“一つも”無いのでしょうか・・・。
イレッサを使うと放射線治療と同じぐらい副作用が強く、90%の確立で副作用が出て
死ぬとは本当なのでしょうか・・・

>758
>イレッサを使うと放射線治療と同じぐらい副作用が強く、90%の確立で副作用が出て
>死ぬとは本当なのでしょうか・・・

そんなエビデンス聞いたことが無い。
おそらくその医者は副作用で死んだとき叩かれるのが怖くて
嘘を言っているのではないか？

そもそも、治験はPS0〜1ばっか集めてやってるから高齢者や状態が悪い例での
治験データはおそらく無いだろうが、そこらの病院では普通にやっているはず。
あと2週間くらいの人がイレッサで3年くらい生きた例もある。

残念ながら手遅れだが病院を変えたほうが良かった。
「医者が寿命を決める」というのは真実。

>>758
普通の抗ガン剤は１００％副作用が出るよ。
イレッサ使うときは４週間入院させろって厚生労働省の通達があるらしいね。
そんな面倒なことしたくないんでしょ。
途中で死なれたら訴訟起こされる恐れがあるし。

イレッサといえば副作用の間質性肺炎だがあれは今どうなの？
これ若い女性とか効く人には劇的に聞いた人もいるだろうけど
もちろん社会問題になるほどえらい副作用が…

もうその辺克服されてんだっけ？
あのころは毎日新聞でイレッサの副作用の話を聞いた気がするよ

>>760
基本的に抗がん剤は「毒物（細胞毒）」だからね・・・。

昨夜から携帯から観れないんですが…
今でも、繋がり悪いこれﾚｽ出来てるかな？
ｲﾚｯｻ服用開始時は、薬剤師長からｲﾚｯｻ服用の注意事項冊子
薬剤師、医師、担当看護師連名の入院観察計画書
ｹﾞﾌｨﾁﾆﾌﾞ(ｲﾚｯｻの一般名)による副作用(発疹、下痢、頭痛…その他限り無し)
の口頭説明
勿論、死亡例も冊子に記載されてますよ？

ｲﾚｯｻは一般の抗癌剤とは、明らかに全く異なる経口抗癌剤です。

転移しやすい癌とはありますか？また転移とは必ずするものですか？
無知ですみません。

転移するのが癌
転移しないのはポリープ

「ゲフィチニブ使用との関連が疑われている急性肺
障害・問質性肺炎等の副作用発現状況」によると、1473例が報告され、
うち588人が死亡したとのことである。以下にその経過を記す。

だそうです。

ちなみにイレッサは欧州医薬品審査庁（EMEA）への承認申請を取り下げているし、
FDAが今後どうするかみたいですね。

投与初期における生存率についてはドセタキセル群がゲフィチニブ群よりも
優れていることが示唆されたという第�V相試験の解析結果を踏まえると、
厚生労働省は、下記3の詳細な解析の結果が報告されるまでの間、

予防的な対応として、1又は2レジメンの化学療法歴
（少なくとも1レジメンは白金製剤を含む。）を有する手術不能又は再発非小細胞肺癌の患者の治療に際し、
一般的に、ドセタキセルに優先してゲフィチニブの投与を積極的に選択する

５年前に父親が肺癌（大細胞癌）になり、手術をしました。
それからしばらく転移や再発はなかったのですが、３ヶ月前に定期健診をしたところ約５ミリの影が写っていました。
５年前の癌と同じ右肺に出来ていたので、以前の手術の影響で癒着があり簡単に手術が出来ないとのこと。
写っている影がまだ小さく良性か悪性かも確認できなかったので、３ヶ月間様子を見ることになりました。

そして先日、再度ＣＴやＭＲＩ・ＰＥＴ検査など精密検査を行ったのですが、３ヶ月前に写っていた影がすっかりなくなっていました。
影が消えていたのに先生も驚かれている様子で、何故このようになったのかは分からないとのことでした。

何にせよ癌ではなかったので家族は大喜びですが、検診の結果には驚かされました。


３ヶ月前に写っていた影は何だったのでしょうか。
癌やポリープが数ヶ月でなくなるコトってありえますか？
推測でしかお話できないと思いますが、皆様の意見をお聞かせいただきたいです。

検査が外からの観察だけで、影が腫瘍と断定できるのかなあ?
自分の場合、血痰からレントゲン、CT、肺への転移の可能性もあるが、肺炎かも、とも解釈できると言われた。
腫瘍マーカーの上昇は結局肝臓のほうだったようで、肺のは抗生物質の投与で縮小した。

肺癌氏の回復を祈願致します！！

及ばずながら俺も。奇跡は起こる。

え、肺癌やばいの？

健常者に非常な比べ低ﾚﾍﾞﾙだか、
自分なりに体調はよさげ？
現状維持と皆に感謝、日々感謝を忘れず過ごしてます。

>>772
肺や骨にいったらもうアウトでしょ？

>>774
アウトと決まったわけではない。生還例もそれなりにある。
まず希望を捨てずに生きるのが吉。

イレッサについて、色々と教えて下さり有り難うございました。

結局、今の病院では癌が発覚してくれた点以外に何の役にも立たず、病院を変える事も
できなかった悔しさで泣きたくなります。

結局、長々と検査をしている間に年寄りは進行が遅い筈（先生は言い切っていました）
の癌が進行してしまい、このままイレッサを使っても副作用が起こるだけで、祖母に辛い
思いをさせるだけなのだろうか…と、考えれば考えるほどイレッサを使った方が良いのか
迷っています。

祖母はそこまで悪いとは思っておらず、治ると信じ、娘（母）と孫（私）と一緒に旅行をする
事を楽しみにしているので、イレッサを使う事によって動けなくなるほど副作用が出たら…
と。

もうあまり迷っている時間がありませんので、皆さんのご意見も参考に、家族と相談して
決めたいと思います。
どうも有り難うございました。

母が２０年ほど前スキルスで死にました。
いろいろ調べたらスキルスは遺伝するらしいと言っているところもあるし、
また、女性ホルモンの影響もあるとかもと書いてあるところもありました。
私は最近子宮筋腫が見つかり、筋腫も女性ホルモンの影響で出来ると聞いたので、
スキルスを発病しやすい状況ではないかと不安です。
それで検査を受けたいと思うのですが、胃カメラやＰＥＴでも見つけ難いと聞きます。
なんとかして早期に発見したいと思うのですが、
どの検査が一番よいのか分かりません。
色々読んだ結果、Ｘ線が一番良さそうな印象だったのですが・・。

がんはやっぱり怖いな。がんが発見されて、これだけ研究が進められても、進行がんに対する根治療法がない。

早期発見が一番の対策だけど、普段忙しくしてるとよほど不調にならない限り
病院に行かないですよね。

>776
はやまるな。ここで聞いたことも参考になるがセカンドオピニオンで医者にまず聞け。
俺は親父が末期がんとわかったとき何度もセカンドオピニオンしたぞ。
抗がん剤の段階でも何度もセカンドオピニオンした。
梅澤先生とか今村先生とかここの面々なら誰でも知ってる先生にセカンドオピニオンしてみろ。
精々1回1万〜2万ていどだ。足運べ。CT画像があれば数日で時間取れるはず。

肺がんで腰、背中に痛みがきたらもう骨壷まじか
骨もボロボロ

>>781
背中に痛みきたらやばい？肋骨と背中が痛くて明日、骨シンチうける予定。肺がん3bなんだけど希望はないのかな...

>>782
残る余生　安らかに生きるがよい

>>782
希望はある　骨転移で３年生きてるおばはんおる
骨転移したほうが余命は長いらしい

はじめまして

胆嚢ガンで拡大胆嚢摘出しました。がんセンターなので予防的治療がありませんがセカンドで他治療をすべきでしょうか？
長期生存されている方はどんな方かどなたかご存じありませんか？

>>785
「癌掲示板」　これで検索　ここよりそちらの方で聞いてみて
胆嚢ガンの部位掲示板があります

>>785

お前はそこまでして生きたいのか、この死に損ないが。
本当に往生際悪くて嫌になるぜい。運命に逆らうなよ。
どうせお前は残り少ない余生なんだからよ。


お前みたいのが往生際悪く少しでも長く生きようとするセコイ魂胆には失笑だわ。
お前等に潔さがないから治療やら何やらで無駄な金が捨てられていく。
>>785お前も素直にとっとと一秒でも早くくたばれよ。
わかった？(^O^)v

そうだな？
お前が、手本を見せろ。
死ね、屑野郎

>>788

お前が一秒でも早くくたばれよ。
俺ぁ癌じゃねんから手本は無理だわな。
お前悔しいのか？このガンヤローがよ。


♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

ここを荒らすなんて、可哀相な人ですね。

完全放置でお願いします。
荒らしは大きな釣り針を垂らして待ってるんですよ。
レスする価値は無いです。

>>788
本当にお前の往生際の悪さには虫酸が走るよwww
お前もそこまでして生きたいのか？？？
でも運命だから仕方ない。お前はめでたく癌にやられて癌に殺られるのが。
お前の残りの余生は何ヵ月なんだ？
くたばる前にチンポの皮は自分で切っとけぇ（笑）。
お前は最期まで包茎で終わるななぁ（笑）。


くたばり後の遺体処理の段階でチンポの皮が被っとったら生き恥、いやっ死に恥やぞ（笑）。

うちの近所のお医者さん（診療はしていない）肺がんだけど
いまだにお元気そう
90歳超えてるからか、進行が遅いの？

782です。骨シンチ終わって帰宅。結果は来週水曜とのこと。昨年１１月に発病？して余命１３ヵ月と宣告され実感ないまますごしてきたが..ドクターの言葉に間違いはなかったか..

>>793さん

気落ちしないで下さい。癌だからといってもそれで人生終わりじゃありませんよ。
確かにその辛さは本人しかわからないでしょう。
でも現代は医学が発達しておりますから。
それこそ勇気を持って病魔に立ち向かうべきです。
病魔と堂々と戦って粉砕する程の強気でいれば絶対に助かります。
人間は気持ちが大事ですから。気持ちが身体、肉体に反映します。







っちゅう言葉を聞いた事あるな。
確かガンヤローに対する励ましかなんかの言葉かな？


おいっ、>>793のガンヤロー、オメエはまだしぶとく生きる気かよボゲ。
とっととくたばれよ、この死に損ない。

骨シンチは２，３０分程度動かないで寝ていなければならないのが辛い。
検査とはいえ、背中が痛いのに固い台の上に寝なければならないのは何とかならんものか？

>>795 793です。今日の検査は40分かかりました。仰向けは拷問にちかいです。１２月の検査では感じなかった苦痛で進行してるのを実感。
>>794　かまってほしいのかな？

ID:trvjRiVDO

余命３ヶ月とか言われても３年も生きている人もいるから必ずしも
ぴったり当たるものじゃないと思います。
希望をもって頑張ってください。ちなみに民間治療などもやってみたら
いかがですか？

生きたいねえ、、旅行したい、子供の成長みたい、親孝行したい。無駄な時間過ごした事悔やむよ。

>>776
＞年寄りは進行が遅い筈

これは嘘だし、その先生はヤブ医者です。
癌の進行に年齢は関係しないというエビデンスがあります。

イレッサの副作用と末期の苦しみでは、
比べるまでもまく末期の方が過酷です。
４期というとこのまま放置すれば、骨転移と脳転移が進行し、
はっきり地獄の苦しみでしょう。
骨の痛みを緩和する放射線、痴呆を招く全脳照射、
その先生の知ってるカビの生えた治療法はそれくらいでしょう。
積極的な効果はありません。

初期治療は大事なんですよ。
ただしイレッサは不思議な薬で、
ステージのどこで使おうと効く人には劇的に効きます。（すべてではありませんが）

癌というのは進行は人それぞれですが、
放置してよくなることはありません。

>>800
でも実際に老人はガンになってからも永く生きてるような気がするが
細胞分裂の速度＝新陳代謝と関係あるんじゃねーの？

主人が小腸癌かもしれないと書き込んだものです。
ほんとは、内視鏡の検査７月３日にって話だったんですが、
今日、ドクターから電話。
癌でした。ドクターの説明では、ステージは無い？との事
（なんで？小腸でもステージありますよね？）
ＣＴなどで見えたのは小腸だけど、腹膜にも行ってるだろうし
他にもあるかもしてないので、手術は出来ない。抗がん剤で
何とか治療するとの事。
こんな事あり？なんでしょうか？
詳しい説明は、７月３日にするとの事で、不安です。
手術出来ないなんて、ステージ４って事なのでしょうか？

小腸癌はそれこそ天文学的に珍しいからたぶんちゃんとした
ステージ区分できてないんじゃないかな

ただまあ一般にいえば、どんな癌も他に
浸潤してたら３以上ってことにはなるだろうし
遠隔転移あれば４ってことにはなると思う

父がC型肝炎から肝硬変になり、肝臓がんを発症しました。
体力が相当弱っていたようで肺結核を併発しましたが、そちらの方は現在治っています。

がんは今まで２回治療しており、一度目はエタノール、二度目はラジオ波治療です。
ところが、３月に腹部造影ＣＴを撮ったときには何もなかったのに、６月（一昨日）に撮影したときには
５−６センチの癌が肝右葉に、１−２センチの癌が門脈に侵入しており、
急速に悪化していて治療をしないと三ヶ月持たないと言われました。

治療は放射線と抗がん剤を併用するが、場合によっては三ヶ月よりさらに縮む可能性もあると言われました。
実際、延命の可能性はどのくらいなのでしょうか？

主治医は延命できるか寿命が縮むか五分五分だと言っています。

また、この状態で移植などは難しいのでしょうか？

肝臓生態間移植…ﾄﾞﾅｰは君か？
費用＆概算に見合う、結末か？
再考しなよ。

>>805
生体肝移植はミラノ基準からはずれているから保険適応がない上成功率が低い。
ただし、抗がん剤治療でガンの大きさが基準に収まるところまできたら可能かも
しれないから主治医と相談してみるといい。

医者が五分五分という時には、本当に5分5分か、もう少し成功率は高い場合が多い。
延命の可能性が40%とか、いうとどうしても希望をもつから、寿命が縮むと
「先生はああいったじゃないですか。」と文句を言い始める患者家族はあり
がちだから。50%ぐらいで言っておくと、悪いほうに転んでも、最初に言って
おいたでしょと言える。

むちゃくちゃ可能性が低いなら、最初からどうしますかとか打診しない。

しかし、医者の性格や主義にもよるのでセカンドオピニオンがいいかもしれない。
ただ、容態が、急がないとやばそうなので、結局、決断は、患者と患者家族
が自分で決めるしかないと思う。

訂正
40%→60%

動注抗がん剤なら効く可能性ある

>>801
若年者の癌に性質の悪い（進行の早い）癌が多いということだと思う。
老人でも進行の早い癌の人もいる。

突然携帯からすみません。


当方18歳♀ですが、先ほど父親と口喧嘩していた時のことです。

喧嘩の内容は大したことないのですが…
説教じみた口調で、父が怒鳴りながら、
「お母さんだって大変なんだぞ！
ガンの治療や検査で病院通ってて、いつ倒れるかわからないのに」
…と。

私は一瞬耳を疑いましたが、確かに父は「ガン」と言いました。
母が病院に通っていることは知っていました。
しかしまさかガンだとは…

このような形で知らされてしまい、
正直なところ今困惑している状況です。



これから母とどう接すればよいのですか…
母は私に知らせたくなかったのでしょうか…


整理がつきません…

荒らし房は携帯房だぞ（あ、スルーだったか）

>811
父親と二人だけでまず話し合うべきだろう。
すぐ隠蔽したり秘密にしたりするのはあまり良くないと思う。
うちの場合は、息子の俺がネットで文献を色々調べていろんな先生を回って色々したせいか
おそらく状態が良い。両親だけで秘密にしてたら最初に検査した病院で死ぬまで診てもらっていただろう。
家族の中で得意分野がそれぞれちがうだろうから、家族で話し合って協力すべきだと思う。

ただ、話し合ったら18歳♀さんが第二の患者になるだろうし
悲壮感漂いながら母親と顔合わせるのは癌にも悪いから、学校やらの日常を壊してまで
一生懸命になることはないだろう。
ただし、最低限の知識はつけないと絶対に損をする。

うわっ釣られた
文章がまるっきり同じだ

末期がんで動けない状態でも医者は退院勧告しますよね
最長三ヶ月で一区切り　で仕方なく病院探しするんだけど
末期だとどこも嫌な顔を露骨にするしほとほと疲れました
自宅で緩和ケアでもすればいいのにと言われました。
しょうがないですね　みなさんの税金で賄ってもらってるんですから

>>803,804
そうですよね、、、私としては、開腹してはっきり見てみれば良いんじゃない？と思ってしまう
んですが、そういうわけにもいかないですよね。
とりあえず、来週から抗がん剤開始するらしいので、様子見るしかないのでしょうね。
長くは無い、、、のは、確かなんでしょう。まだ結婚３年目で、私がうろたえても仕方ない
けど、何だか諦めきれない。
抗がん剤がうまく効けば、数年は生きられるのだろうか？今、腹痛以外とても元気な主人
を見てると、信じられないです。

どう頑張って良いのか、判らないけど、もう少しネットで調べて見ます。

以前、義父が胃癌を再発させたと書き込みしたものです。
貧血から倒れて、足を怪我して入院したのですが、急逝しました。
吐血して、意識がなくなりあっという間でした。
時間がないのは再発してから、承知はしていましたが
出来る事、やれる事を探して日々を過ごして何ヶ月か平穏に
過ごしていたので、なんだかあっけないです。
ここのスレには本当にお世話になりました。
ありがとうございます。大事な一日が、また明日も続きますように。

がん患者は転んだり骨折したりが命取りになることが多い

>>810
そういうことなのかね？
もともとは自分の細胞なんだから、その分裂と代謝は
若年層のほうが早いと思うんだが・・・

小平市立第十三小学校(小平市小川西町１−２２−１) http://www.kodaira.ed.jp/13kodaira/
九条幼稚園(郵便番号： 550-0027 大阪市西区九条2-19-18) http://www.ocec.ne.jp/yochien/kindergarden/kujo/index.html
四番町保育園(〒１０２−００８１ 千代田区四番町11番地) http://hothot.city.chiyoda.tokyo.jp/yonbantyou-hoikuen.htm
少友幼稚園(〒310-0024　水戸市備前町5−36) http://www.ii-kids.net/member/mito/member38/
南幼稚園(郵便番号：542-0081 大阪市中央区南船場3-2-19) http://www.ocec.ne.jp/yochien/kindergarden/minami/index.html
M m M m M m ...(Austria) http://www.vs-st-andrae.ksn.at/chronik/2004/buchstaben.htm
南立誠幼稚園のホームページ(〒５１４−０００３　　津市桜橋2丁目３９) http://www.res-edu.ed.jp/y-minamirissei/
中保育園・はるのさんぽ(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/hot/h17/sanpo/sanpo.html
中ほいくえん(〒480-0100 おおぐちちょうこぐちあざやま中２８ばんち) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/
中保育園・園紹介(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/en.html
中保育園・春の遠足(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/hot/h18/harunoennsoku/harunoennsoku.html
小市保育園のホームページ(〒537-0001 大阪市東成区深江北1丁目9番12号) http://koichi.hoikuen.to/
西戸山幼稚園(〒169-0073　新宿区百人町4-7-1) http://www.city.shinjuku.tokyo.jp/division/558400ntoyama-y/
赤川小学校(〒041-0804 函館市赤川町３６７) http://wwwa.ncv.ne.jp/~akagawes/
黒小っ子花まるっ！(〒013-0826 横手市黒川福島５９) http://park1.wakwak.com/~kurosho/kurohana1.htm

中間グレイ灰色イエロー黄色中間中間中間中間中間中間中間地球 http://www.universe-s.com/img/news/2004/0520_01.jpg
Middle gray yellow middle middle middle middle middle the earth http://www.universe-s.com/img/news/2004/0520_01.jpg

コテタンを処理するすれっど 第5部
http://choco.lv3.net/test/read.cgi/saitama/1182245515/125

(↓1024byteちょうど)
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.Yug.Yc,.Sc,beacabisbeis

コテタンを処理するすれっど 第5部
http://choco.lv3.net/test/read.cgi/saitama/1182245515/11

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コテタンを処理するすれっど 第5部
http://choco.lv3.net/test/read.cgi/saitama/1182245515/126

(↓1024byteちょうど)
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味覚がないから荒らすのかな？ｗ舌の癌は大変だね

29日の読売新聞に、自らががん患者の記者が書いている「国立がんセンター期待
と現実」という記事がありました。

国立といっても、先端的な治療の臨床試験の対象にならない患者は、ほかの医療
施設同じ「標準治療」が前提で、末期患者に対してより高度な治療が提供される
という訳ではないようですね。

治験にしても研究者の条件に適合する患者（モルモット）に限られるので、もっと
積極的な治療を受けたかったら、国外に逝かないとだめなのかな。

85歳の祖父が小細胞肺がんで抗がん剤治療をするようです。
ステージ�Vみたいです。
助かる見込みはどの程度でしょうか？

むしろ国立がんセンターが標準治療を推し進めてる
ありとあらゆる手を尽くしてくれる病院ってのは保険診療外も手を出さざるをえないから
必然的に高額になるし、一般人じゃまず無理
アバスチン+アービタックス使えばそれだけで月100万円近く行くし
それに標準的な抗がん剤も併用すれば年間1500万で済めば良いほうだろう
念のための健康食品や免疫療法で2000万くらいか。
国外に行かないとダメなのではなく金が無いとダメ。
あと、擬似的に混合診療を行える施設を探すアンテナ

>>827
5年生存率はきわめて低い
その年齢なら、大往生だとおもいなされ
無理せず緩和とかも考えたほうがいい

85歳で抗癌剤したらそっちで命取りになりそうな気もするが。
まぁ頑丈で元気な85歳もいるのだろうけど。

父が肝細胞癌の末期で、治験を行いましたが効果はありませんでした。セカンドオピニオンを受けようと思うのですが福岡でどこがよいのでしょうか？調べてみたら九大病院、九州医療センター、久留米大病院がありました。ここの皆様の意見もききたいのでお願いします。

父が肝細胞癌の末期で、治験を行いましたが効果はありませんでした。セカンドオピニオンを受けようと思うのですが福岡でどこがよいのでしょうか？調べてみたら九大病院、九州医療センター、久留米大病院がありました。ここの皆様の意見もききたいのでお願いします。

30代の方で乳癌から骨へ転移、そして肺へ転移している方がいます。
小さな子供抱えた身寄りの無い方で生活保護を受けています。
今は小さな総合病院で入院していますが、設備が無い為転院を勧めました。
しかし生活保護は受診不可と断られたそうです。
なんとか助けてあげたいのですが大阪で生活保護でもＯｋで上記の様な
癌に強い病院ご存知の方居ましたら情報下さい。

セカンドオピニオンの流れについて教えてください。

まず、行く病院を決めて予約をとってから今の先生に経過などの書類を用意してもらうのでしょうか?
それとも、今の先生に何通か書類を用意してもらってから、外の病院を訪ねるのでしょうか?

●★【医師と看護士の派遣解禁を早期要請！】★●
悪の経団連と自民党。美しい国どころか、まさに癌！！
http://www.jiji.com/jc/c?g=pol_30&k=2007062900895
労働条件が悪くなるのは必須。
人材派遣にピンハネ！
それでも、参議院選で自民党に入れますか？

中◆◆◆(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/

中◆◆◆(〒480-0100 大口町小口字山中28番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/en.html

中◆◆◆(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地) http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/hot/h18/harunoennsoku/harunoennsoku.html

中◆◆◆(〒480-0100 大口町小口字山中２８番地)
http://www.gojo-sakura.com/gov/hoikuen/naka/hot/h18/harunosannpo/harunosannpo.html

M m M m M m ...(Austria) http://www.vs-st-andrae.ksn.at/chronik/2004/buchstaben.htm

西◆◆◆◆◆(〒169-0073　新宿区百人町4-7-1) http://www.city.shinjuku.tokyo.jp/division/558400ntoyama-y/

赤◆◆◆◆(〒041-0804 函館市赤川町３６７) http://wwwa.ncv.ne.jp/~akagawes/

黒◆◆◆◆◆◆◆◆(〒013-0826 横手市黒川福島５９) http://park1.wakwak.com/~kurosho/kurohana1.htm

第十三◆◆◆(〒187-0035 小平市小川西町１-２２-１) http://www.kodaira.ed.jp/13kodaira/

四番◆◆◆◆(〒１０２−００８１ 千代田区四番町11番地) http://hothot.city.chiyoda.tokyo.jp/yonbantyou-hoikuen.htm

南◆◆◆(郵便番号：542-0081 大阪市中央区南船場3-2-19)
http://www.ocec.ne.jp/yochien/kindergarden/minami/index.html

少◆◆◆◆(〒310-0024　水戸市備前町5−36) http://www.ii-kids.net/member/mito/member38/

九◆◆◆◆(郵便番号： 550-0027 大阪市西区九条2-19-18) http://www.ocec.ne.jp/yochien/kindergarden/kujo/index.html

南◆◆◆◆◆(〒５１４−０００３　津市桜橋2丁目３９) http://www.res-edu.ed.jp/y-minamirissei/

小◆◆◆◆(〒537-0001 大阪市東成区深江北1丁目9番12号) http://koichi.hoikuen.to/

レスが遅れてすみません。

>>780
心強いアドバイス、どうも有り難うございます。
母は既に諦めてしまっていますが、私は諦めず、またセカンドオピニオンをしようと思います。

すみません、癌スレ内を検索してみたのですが何処の病院にいらっしゃるのか分かりませんでした。
可能であればで結構ですので、ヒントをいただけないでしょうか？＞梅さわ先生や今むら先生の病院
何度もお手数をお掛けしてすみません。

>>800
私も、イレッサなどの抗がん剤の副作用と末期の副作用では、遥かに（失礼な言い方ですみません）
良いのではと思っています。
特に祖母は自分が家族の事を分からなくなり、体も動けないまま病院で植物人間のようになる事を
とても恐れています。　口では寿命だとは言っていても。


こちらで色々と話を聞いていただいて、決心がつきました。
母がどう言おうと、祖母の為に祖母にイレッサ治療を薦めます。
今の病院で強く言えばやってもらえない事はないようですが、頑なに年寄りにイレッサは使えない、
と言っているような病院なので本当は変えたいのですが・・・。
祖母が今の病院で治療したいと言っているので、何とかお願いしてみます。

毎回毎回、ここでは皆様にアドバイスをいただいて本当に感謝しております。
私も治療で悩んでいる人の力になれるよう、引き続き自分でも調べていくつもりです。

肺癌氏・・・orz

>>838

イマちゃん
http://2nd-opinion.jp/

ウメちゃん
http://umezawa.blog44.fc2.com/

ヒラちゃん
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/

>>838
厳しいことを言うようですが、２ちゃんの情報をあまり鵜呑みにしないほうがいいと思います。

>>800さんの
＞イレッサの副作用と末期の苦しみでは、
＞比べるまでもまく末期の方が過酷です。
＞４期というとこのまま放置すれば、骨転移と脳転移が進行し、
＞はっきり地獄の苦しみでしょう。

これなどは、かなり極端な意見だと思います。
抗がん剤の副作用で「こんなに苦しいなら死んだほうがマシ」と言う人はいくらでもいます。
副作用で、命を縮めた人もたくさんいます。
転移が進んだ末期がんであっても、ペインコントロールがうまくいって、それほど苦しまずにすむ人もいます。
もちろんそれぞれ、逆の人もいます。
末期がんの苦しみも、イレッサの副作用も、人それぞれで、どっちが上とはいちがいにはいえません。
なにがなんでもイレッサ、と思い詰める前に、癌掲示板など、もっと広い視野で情報を収集すること、
できるならセカンドオピニオンを受けることをお勧めします。