【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】

患者の気持ちは患者本人にしかわからない。
本人が末期で余命宣告され書き込める状態じゃない場合のみ家族も許可。
あくまで事者同士が情報を交換し労わりあうスレです。

【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】＠身体・健康
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/l50
このスレから派生しました。

友人が19歳で肺癌をわずらってしまいました。
すでに片方の肺は完全に癌細胞におかされ、もう片方も五分の一ほどおかされているそうです。
そして、医師によればそこまで悪くはないとのことですが、小脳付近？に腫瘍が見つかっており、抗がん剤による治療が始まっています。

癌が発覚したのは今月に入ってから。二週間に一度、かなり強い抗がん剤を投与されているようです。

医師は「酒も食べ物も過量を摂取しなければ問題なし」と言っているようですが、これはもう持たないから好きにしろということなのでしょうか？


正直、この状況でどれくらい生きられるものなのでしょうか？医師は「2〜3年で死ぬということはない」と言っているのですが・・・

>>2
その病状で３年以上生きられれば
新抗がん剤が出てくればもっと生きられます

２〜３年で死ぬことは無いってんなら相当状態は良いんだろうね。
まず３年を目安に生き延びてみると良いと思うよ

>>3
＞その病状で３年以上生きられれば
ってことは三年生きるのは難しそうということでしょうか？

>>4
これだけ肺がやられていて、なおかつすでに脳に転移？しているという状況でも
＞相当状態は良い
のですか？

あ、ちなみに小脳への転移は良性だとのことです。

いま調べたら脳に転移したらぜんぶ悪性なんですね。
ってことは医師が気を使ってそう言ってるということか・・・

あげ

良性腫瘍に抗癌剤を使うと思ってるなんて世も末だね。
転移と良性と悪性と抗癌剤の単語を100冊の医学書読んでから出直しておいで。

３のお言葉に座布団三枚！みんな笑って免疫アップ！

＞転移と良性と悪性と抗癌剤の単語を100冊の医学書読んでから出直しておいで
国語の教科書読んでからry

助けて

どした？

なんだかこのｽﾚﾀｲ、馬鹿にしてないか？

どこが？

連呼するなってことじゃね？

抗癌剤休薬期間だあ！やった！

あれはスレ名検索に引っかかりやすくしてるんだよ。
そのくらいすぐわかれ。

30代半ば、幼稚園児の母、一家の大黒柱です。昨年十一月に手術。執刀した外科医には余命半年くらいと言われました。仕事は今入退院を繰り返しながらやっていますが、そろそろ限界そうです。妻が死んでも遺族年金がはいらないなんて、なんかおかしい。

余命宣告された方、何を思って暮らしてますか？私は子供の記憶に残ることが、当分の目標で生活してますが、時々、どんな死に方をするかを考えると恐いです。骨転移も脳転移も肺転移もなく、逝けたらなと思います。

>>19
遅レスだけど、障害年金申請した？

利用age

癌患者ですが会社で普通に仕事してたら障害年金はもらえませんよね？
寝たきりとかって癌の場合は余命一ヵ月未満ですよ。
障害の認定前に死んじゃうんでは？

>>23
仕事ができなくなったあたりで3級か2級の認定おりないかな？？
寝たきりでなくても。あいまいだけど。
申請だけしておくと、認可さえされたら、診断書の日付に遡って
支給されると思う。

仕事はケアレスミスしただけで使い物になりませんよ。仕事は甘くない。
専業主婦なら基準ないからいくらでもできる。
若年アルツハイマーだって障害年金でないのにそんな癌で簡単に出ないよ。
完全に一歩も歩けないつもりでも無理すれば数歩あるける。
癌で実際認定受けた人って何人いるの？

人数は不明
「労働は難しい」、でもらっている人はいるね

http://www.syougai.jp/case/

>>25
等級があるよ
寝たきりの人は一級だろうけど、

＞●３級（同一般状態区分表のイまたはウ）
著しい全身倦怠のために、労働に著しい制約をもたらしていること
・イ：肉体労働はかなりむずかしいが、歩行や軽労働（軽い家事、事務など）はできること
・ウ：歩行や身辺のことはできるもののある程度の介助を必要とし、また、軽労働はできない
ものの日中の半分以上は起居していること


http://oshiete1.goo.ne.jp/kotaeru.php3?q=2049689

》21ありがとうございます。まだなんとか休み休みですが、働けているので。
一応公務員なので、月の半分出勤すれば、給料がでるので、なんとかやっています。
今日診察でした。腫瘍マーカーは、悪化。。。期待できないと思いながらの治療はつらいです。

http://ameblo.jp/mihomiho20072000/　子宮ガン患者のブログだけど、大変さがよく伝わってて泣ける。

癌患者で障害年金もらってる人いますか〜？
いたら出てきて〜

>>30
制度自体があんまり知られてない。
それに、もらえた人は、書き込み無理かもしれないね。

指ひとつで書き込めるのに。それすら出来ないの？
やっぱり実際もらってる人なんて癌患者の１％もいないんじゃない？

だってがん患者の大半は早期で治るもん

>>30
>>32
ここで聞くより、ソーシャルワーカーにでも聞いてみたら？
２ちゃんを分母にしても仕方ないよ

寝れない

眠剤処方してもらってる？デパスおすすめ。

ハルシオンとデパスならどっちがよい？

癌患者にはデパス。

その根拠は？

癌、がん、ガンだとぉー？クソ病人めがっ！
病人は人間失格、駄目物体、使えない生物、役立たず症候群、圏外軍団、ゴミ屑の塊、地球のお荷物、生きる価値がない、人間やめろ、死に損ない！
とっととくたばれっ！“ガン”バッテくたばれっ！

40よ、お前はこれから死ぬまで皆の怨念を背負って不運な一生を生きるんだ。
家族の病気、仕事を失う、生きるのがつらくて苦しい毎日を味わう不運な日々よ。

眠剤はたくさん処方してくれない。とくにハルは。デパスはたくさん出してくれる。作用時間も長い。
40みたいなカキコがあっても飲んでればなんとも思わない。ちがった。沈静，心身安定化が必要で今デパスを飲んだ方がいいのは40のほうかも。

大腸癌でシメチジンとｶﾞｽﾄﾘﾝﾌﾞﾛｯｶｰ両方処方されているひといます？ｶﾞｽﾄﾘﾝﾌﾞﾛｯｶｰってあんまりおいてないことないですか？

>>40
デパスよりもっとつよいお薬が必要のようです。

真面目な質問です。先月彼女が子宮頸癌と診断されました。彼女を支えていこうと思います。彼女に質問ができません。性交渉はできるのでしょうか？
できないならそれでも構いません。彼女に精神的なもので拒否されても受け止めるつもりです。ただ、付き合い方、向き合い方に時々悩みます。気を使いすぎると彼女の方が気にするし。
じゃあ、今まで通りで良いのか分かりません。教えて下さい。

子宮頚ガンの原因はヒトパピローマウイルスと(彼女は）説明を受けているでしょう。まずこのウイルスについて
調べてみたら。結論からいえば治療後sexは可能ですが。たいへんヘビーなようです。

万能の答えなんてありませんが、、、

彼女に気にされてもいいじゃないですか。彼女にとって何が大切かというと、それは
あなたのような人が傍にいるということです。今は病気が心の大部分を占めて
あなたに対しても、普通の態度をとることはできないでしょう。だけど、
彼女の反応の全てを受け止めて傍にいてあげること、そういう心構えが大切なんじゃないでしょうか。

その彼女と“ガン”バッテ残り少ない余生を生き賜え。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

私も18才年下の彼とかけおち同然の同棲してて私が癌になってお互い両親と会えた。
今は抗癌剤使いながら普通に働いてる。彼と一緒にいられるから頑張れるよ。
今は双方の両親とも暖かく見守ってくれてる。
でも私が命に関わる進行癌にならなかったら私の父親はブチきれて怒ってたと思うｗ

抗癌剤を何年も使いながら普通にＯＬしてる人っているかな？
皆周りには理解されてる？言っても全然わかってない人多いよね、５０才後半でも。
自分が癌じゃないと身内に癌患者いた事あっても基礎知識のキの字も理解してない。
きちがいレベルのレスつけてるアホみたく現実の世界でも馬鹿はたくさんいるから。
あ〜ゆ〜無神経な人いるから言わない方が仕事はしやすいよね。

ありがとうございます。彼女としっかり向き合える自分になりたいです。精神的に強くならないと。辛いのは彼女なので。

>>45
ステージによって治療が違うのでsexに関してはなんとも言えない
私は子宮頸癌で全摘したよ　術後の放射線と抗癌剤治療もやった
一番の支えは旦那だった　薬の副作用で吐き気が酷い時
不安で眠れない時　旦那の俺がいるから大丈夫だって言葉がすごく嬉しかったよ。
今でも　手術と放射線の影響でリンパ浮腫やら腸閉塞やら色々あって家事もちゃんとこなせなくて
生きてても何の役にも立たないって鬱になる事がある　でも生きてるだけでいいって言ってくれる
そばにいてくれるだけでどんなに心強いか。
腫れ物に触るようにしろとは思わないけど　ほんの少しだけ優しくしてあげてください。
もし自分が癌だったらと考えて見て下さい。

まず　この病気についてしっかり勉強して彼女の支えになってあげてくださいね。

こんばんは。失礼します。どなたか丸山ワクチンを使用したことある方いらっしゃいますか？

>>53
アンサー２０と同じ。放射線治療受けている人に使うことがあります。

私は癌だと先日分かりました。転移はなく頭部一部に。20歳です。
母親にこういう病気だという説明書を渡したら、
｢何？可哀想ねぇ〜、と言ってもらいたいの？下らない。マイナス思考すぎるのよ｣とブチ切れられました。
気分最悪です。早いところ死ねという意味なんでしょうか？

二十歳で母親は癌告知に立ち合わなかったのですか？
普通癌告知は患者本人の前に家族にしますよね？
親が日本にいないとかなら別ですが。
ステージはいくつですか？

40にはベゲタミンがおすすめです。

私は40代で親は飛行機じゃなきゃこれない遠くなのに告知前に親を呼ぶように
医師に強く言われましたよ。
でも私は独立して働いて生活してもう二十年以上たってるから自分の命のことは
自分で覚悟できますと言って告知受けましたけどね。でも一人じゃなく一番
信頼出来る人ということで彼氏を立ち合わせましたよ。
なかなか親兄弟もいない限り二十歳そこそこの子に一人きりで癌告知は普通は
ありえませんよ。
本当に癌ですか？悪性の脳腫瘍ですよね？手術には必ず同意書に親が署名しますよ。

私は３０代で独身、一人暮らしという状況で癌告知されたとき
特に親を呼べとかは言われませんでした。
精巣腫瘍だったんですが、診察、即入院、それと５月の連休直前だったせいもあり
次の日手術と大変慌ただしかったです。
そういったこともあり、入院する時の保証人も後回し、手術の同意書も私本人のみの
署名で事が進んじゃいましたｗ
病院側は最初渋ったのですが、実家が遠い、手術も睾丸摘出というだけで
命の危険性はまずないだろうという判断で、私1人の同意だけでOKになりました。

まあ、２０歳そこそこで、脳腫瘍という事で、状況は違いますが、癌告知という
だけなら成人しているという事もあり、ありえなくはないんじゃないかと。

札幌在住ですが、最初に受信した病院でエコー見るなり
「こりゃ癌だわ、うちじゃ手に負えないから専門病院へ」
って言われて、大学病院紹介されて目の前でカルテに
癌って書かれてフツーにこれから癌治療していきますから
って言われたよ。
40代ですけど、別に癌「告知」なんて構えはどっちの
病院にもなかったけどな。
ただ、進行癌だったから病状の細かいこと（余命とかも
含めて）を聞きたいかどうかは希望を聞かれたけど。
癌そのものの告知って以前のように死の宣告じゃなく
なってきてるから、今は隠さないところもあるってよ。

30代ですが検査結果を電話で告知されましたよ。
「電話で言うのもなんですが、癌です」って。
まあ検査の時点で、癌の可能性があるという話はしてましたが・・・

でも20歳そこそこだったらもっと医者も気を使うんじゃないかな。

レスありがとうございます。
私の場合は頭部に皮膚腫瘍の基底細胞癌です。細胞検査の結果として
直接告げられました。命の危険がないからかもしれません。
この場合、転移はまれといいますか、殆どないらしく
切除してしまえは再発も滅多にないそうです。
手術で切除し一週間で退院できます。
ですが、悪性腫瘍ですのでとても怖いです。きっと大きな傷跡も残るでしょう。
母親には｢マイナス思考で嫌ね、病気の話はあまりしないで。｣等と言われ
気分沈み生理まで遅れてます。

そんなウジ虫みたいなのとよく住んでるよ
養われてるの？まだ働いてない学生さん？

大学生で、みっともない事に、まだ養ってもらっています；。
術後の傷跡を考えると辛い。額、髪の生えぎわに腫瘍があるので。

それは脳じゃないですよね？単にホクロやアザ系のような頭の皮膚なんでは？
だから親もたかがホクロ程度の感じなのにってことでしょ。
脳みそだったら頭蓋骨割るんですよカッポリと、頭も全部剃りますよ。丸ハゲにね。

>>55の母親に対して怒りがこみ上げてくるわ。

＞｢マイナス思考で嫌ね、病気の話はあまりしないで。｣

この表現なんて自分の今の機嫌が最優先のご都合主義の
馬鹿女の最たる例。こんな糞が親だってのが許せん。

>>64
大学生で養ってもらってるなんて当然。謙る必要ないよ。
母親ががんになったときは言い返してやれ。
｢マイナス思考で嫌ね、病気の話はあまりしないで。｣

今は進行癌じゃなくて初期なら本人告知は多いけど年寄りには配慮してる。
60才以上の人には癌と言う言葉自体を嫌い聞きたくない人もいるからね。
皮膚がんの彼女の親は50才程度だろうけど癌を嫌うオバサンて結構いるよ。
本人がなったらどうして私だけこんな目にとか言うタイプの人、
まあ親みたくならないで自分が子育てするときはそんな母親にならないようにね。
私も母親はスキだけど父親は反面教師だと思ってるからさ、
自分が大人になればいいんだよ。初期でたちの良い癌でよかったじゃん。
このスレみてる人は余命宣告受けてあと五年以内に死ぬ確立が85％とかもいるんだよ。
私みたくね。

それでも親は変えられないんだからさ、まあ経済的に大学行かせてもらえてるし、
世の中もっとひどい馬鹿親はいくらでもいるよ。
あまり深く考えないでお金は親が全部だしてくれるなら治療に専念できるしね。

抗癌剤を死ぬまで続ける為に生きる為に私は必死で働いてるよ。
親も年金暮らしで金はあまりないしね。
生き続けることの生き地獄ってこのことかもよ。
もちろん抗癌剤使うから子供は一生産めないしね。
くよくよしてる暇なんてないよ。抗癌剤の副作用でだるくても明日も仕事しなきゃ。

治験にトライしてみたら？
忙しいおり、なかなか難しいとは思うけど。
でも、薬代の負担はなくなるし、うまく行けば見返りは大きいはずだから。

いえチケンも考えましたが平日に病院行く暇はないです、
土曜日にみてもらえる個人病院にしてます。
貧乏暇なし、正社員じゃないから休職制度とかもないですから。仕方ないです。
それにまだ転移はしてません。再発転移したら半年の命。
でも15％は再発してないんですからまだ可能性はあるんです。

レスをくれた皆さん、有難うございます。
みんな頑張ってると思うと、自分が情けなくて涙が出てきました。
スレ汚しすいません。母親の雑音は気にせず手術頑張ります。

>>71
そのまま何もないといいですね。

私も５年は長かったです。環境に恵まれたおかげもありますけど。
できることはなるべくやって、悔いの残らないようにしました。
おかげで１０年生きています。

ただ情報と次の打つ手を用意しておくことは、
少しでも余裕がある時に。

親もまた別の人間だからね、
うちだって口では心配してくれてるけどわかってないよ、本人じゃなきゃ無理かも
自分がならないとこの気持ちなんて理解できないよ。
人生なんてなるようにしかならないって。
ただ出来るだけのことはやらないと後悔しないようにね。
そろそろ寝ないと仕事に響きそう、でもだるくて昼間ずっと寝てたから眠れないｗ

末期ガン患者の主治医になっちまった。自分の生き死にのことが頭から離れないのに，なんで他人の
エンドを看取らなきゃならんのだ。ちょっとだけグチらせてくれ。

>>75
心中お察しします。このスレや板では言いにくいのですが
末期ガンの患者さんを受け持つと、患者さんより周囲の家族
や親族の対応が大変かと思いますが、やはり医療従事者で
ある限り、自分の事と患者さんのことはわけて接しないと
両者とも疲れてしまいます。
気が紛れるなら愚痴も思う存分仰って下さい。私でよければ
愚痴の相手になりますよ。

ありがとうございます。とりあえず１０時をまわったので，いつものように寝る事にします。
幸いよく眠れています。

愚痴ると結構気が紛れるよね。
聞く方は嫌になるかも知れないけどｗ
私も癌で入院していたとき、病気そのものの不安、抗癌剤の副作用の
つらさ、免疫力低下による個室での２ヶ月にもわたる隔離生活etc
とにかく不安とイライラ感を誰かに愚痴りたかった。
私の場合は、その役目を看護師さんにして貰った。（先生はいい人だったが、敷居が高い）
愚痴ったからといって、何か状況が変わる訳ではないが
話すことによって気持ちが落ち着くし、今から考えると結構救われた気がするよ。

末期ったって緩和ケアしかないか、一か八かの賭けができる段階かでは、
ずいぶん違うと思うんだが。
もし標準治療以外の可能性が少しでもあるんなら骨折ってみるとか。

私は末期癌で放科医だけど、いつもコノ患者さんより自分の方がはやいかもと思うと複雑な感じ。
もちろん副科だから、そこまで患者さんに踏み込まないけど。

末期ガンの患者は時間外の救急受診でした。それまでどこも(ガンに関しては）かかっていなかった大正生まれの様婆です。SaO2が下がってきたので酸素を開始しました。痛みの訴えが無いのがすくいです。

いくらでも愚痴ってくだされ！
お医者様なら尚のこと。
私ら癌患者でも素人だから自分の癌しかわからんとです。
こちらも何かと勉強になります。末期がいつか来たらと思うと恐いとです。
痛みってのは完全に取れないもんなんですか？
病院によってもかなり違うとですか？わからないだけに将来が不安になります。

救急外来でひろいましたか。って事は当直もやってらっしゃると言うことですね。
お疲れさまです。
婆様にやってあげられるのは全身と疼痛管理くらいですよね。頑張ってください。

俺の姉ちゃんが25で肺に転移した乳ガンです。
抗がん剤やったらＣＴでは見えなくなったけど…
あと何年頑張れるかな…
今は、普通に会社も行ってるけど、抗がん剤も今だけなんでしょ？
好きなことさせてあげたほうがいいのかな？

姉ちゃんは、ネットで色々調べてるから、あと何年もいきられないかもねとか、一回位結婚したかったなぁなんて笑っていいます…
このまま治る可能性ってないのでしょうか？
ものすごく苦しい

長寿をまっとうしたあとの自然死に近いガンを天寿ガンという。苦痛も無く大樹が自然に朽ち倒れていくイメージだ。例の様婆はこれに相当するかもしれない。
今日かたちばかりステトを胸に当てたら酸素マスクのしたでシワシワの顔が笑っていた。この様婆の人生がどんなだったか知らんがちょっとうらやましい気がした。この様婆に告知はしていない。

天寿がんと言う言葉があるのですね。
天寿かあ。。。私は今生きてくだけで精一杯
疲れたら死にたくなるよ
抗癌剤代の為に働いてる
疲れた

>>86
お風呂がいいよ。
暖かいお湯にゆっくりと浸かって、血行が良くなると気分も良くなる。
そしてぐっすり眠る。
後は家族や友人にグチを言って甘えさせてもらう。

今日旦那と術後半年初めてのケンカ
お互い我慢してたものがぶち切れた感じ・・・
言ってはいけない言葉がとびかった。
あぁ〜早く元気になってココから飛び出したい
今の状態では無理かなぁ

今日、旦那と離婚することに決めました。
こんな体になっちゃったらもうしてあげられることないしね。
物理的に死に直面してるあたしより別れたら死ぬ死ぬ言ってる
ﾌﾟﾘﾝの方が大事らしいし。

お互い我慢する気遣いがあるんだから、仲直りしてね。
家族が支えてくれるのって、とってもうらやましいです。

>>89

慰謝料その他もろもろはしっかり取ってやろうね＾−＾
自分のために、そんな旦那には鬼になってやれｗ

もちろん、表面的には旦那に対して優しく接して弱みを握られないようにしつつ
こっそり、今日から旦那のひどい行動を日記につけておくといいぉ

う〜ん、気持ちの繋がっていないパートナーだったら1人でいるほうが
マシなのかな？
私は独身の癌患者のなのでその気持ちがわからん。

自分がガンになる前は安易な告知をしていたと思う。ガンの告知はものすごく重い意味をもつ。自分がガンになって治療をうけてよくわかった。

父を胆肝癌で亡くしました。いきなり何の自覚症状なく黄疸が出て病院に行ったら大きすぎて手術できないと。たったの3ケ月で死にました。急なことで呆然でしたが痛みが何もなく、安らかに眠るように死んだけとが救いでした。

>>93
ここはがん患者限定

【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/
へでもどうぞ

お風呂も疲れるよ、疲れすぎた時は化粧落とす気力もなくただ倒れて目をつむる。

旦那とかだって癌にならなきゃわかってくれないのかもね。
私は結婚もしたことないしおそらく出来ずに一生おわる
だから過去に結婚式あげて幸せな新婚時代の思い出があるだけで羨ましいよ
今は今、慰謝料がっぽりトル気で元気だしなね

こないだ病室で隣になった人、20代で乳ガンになって結婚
あきらめたって言ってたんだけどね。
それからは余生だと思って独身謳歌してるんだって。
すごいすてきな人生送ってるように感じたよ。
もう60歳近くになるんだけど、全然若くて仕事バリバリして
遊びもガンガンしてて。
結局、結婚しても人間不信になるだけだったしなぁ。
慰謝料って言っても、ﾌﾟﾘﾝと遊んで借金500万作って
自己破産だって話だしorz

励ましてくれた人、ありがとね。
癌になるほど悩んできたことだったけど、結論出せて
逆にすっきりした。身辺整理だよねーこれも。

>>97
俺も独身の癌患者、お互い命がある限り頑張りましょう。
でも一度くらい結婚というものをしてみたかったｗ

そう、一度くらいウェディングドレス着てみたかったなあ
今じゃ髪ふりみだして仕事しないと抗癌剤代にも困る毎日

私はでき婚のうえ、結婚に反対されてたから、ずっと何もしてなかったけど、余命三ヶ月になって写真だけ急いで撮りに行った。子供に残すためにも。あんまり感動もなかったな。

>>97
ﾌﾟﾘﾝっていったい何のこと？

>>101
不倫相手の事だろ？

つ　不倫女

風邪ひいて抗癌剤休みになったよ

>>43
遅レスだけど。多分、某ブログのプログロマイドで検索したんだと思う。
プログルミドで検索すると、多数ヒットする。
製品名は、「プロミド錠」。
ガストリンブロッカーには、他に、セクレバン、ウロガストロンがある。
プロミド錠は、ネット通販で売っているところもある。

ありがとうございます。探してみます。(^O^)／

♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

>>107
傷害罪

>>１０８
殺人罪
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

♪ガガンガガンガンガンッ「たばこやめたかー」
♪ガガンガガンガンガンッ「運動してるかー」
♪ガガンガガンガンガンッ「酒ひかえろよー」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来年ー」
　　うちのドックではやらせよう

ここに書き込む人は必ず癌患者だから。
癌になってない人ももう既に癌になってるからね。
お互い皆癌の苦しさを語りあおう、死ぬその時まで。
君もおいでよ、僕らの仲間に入れてあげるよ。

誰も最初は自分が癌になってるなんて気付かないんだよ。
気付かないから気付いた時には手遅れになるんだ。
抗癌剤ってね、すごいよ、死にたくなるんだから。
君も早くやってみなよ。下手なドラックよりずっとキクからさ〜。
早く僕らの仲間になりなよ。

>>109は暇でいいな。
誰にもあいてにされてないのかな？かわいそ

抗がん剤をはじめたけど、副作用はあると聞いてたけど、熱と吐き気がすごい。こんなに辛いものなのですか？あと抗がん剤を使うと子供が産めないとあったけど本当ですか？結婚前の娘にはあまり多くを教えてくれないので。色々な不安で押しつぶされそうです

>>114
抗癌剤の種類によって副作用は様々ですねえ。
シスプラチン＋５ＦＵはものすごい吐き気だった。
ネダプラチンはアナフィラキシーショックで死ぬかと思った。
ピシバニールは４０度熱がでた。
ドセタキセルは全身毛がぬけた。
イリノテカンはひどい下痢だった。
　
俺も色々やってるなあ。

なんで抗癌剤使ってたら子供うめないとか基本すらしらないでよく聞けるよね。
自分の事でしょ？
それとも娘のこと？
このスレは患者本人ｹﾞﾝﾃｲだからね。

抗癌剤の種類はもちろん個人差も大きいのも基本、一時間ネットで調べれてれば
それくらい把握出来る。
なんかダルイね他力本願大杉

すみません。薬を調べて抗がん剤と知りました。強い薬なので副作用がありますとは言われたけど、癌宣告はされてなく、何も聞かされていなくて。ただ不安で…自分で勉強します。

癌宣告されてない？それは勝手に調べるより直接医師に聞かなきゃダメ！
勝手な判断が一番いけないよ。薬の名前は？摘出手術は？

子供が産める年令なら高齢でも30代だし60過ぎの婆さまなら告知しなくても
普通は本人に告知もしないで抗癌剤はありえないよ。

今は患者の承諾を取らないでの治療ってありえないと思うんですけど・・・
私が入院していたときは、何をするにしても全部説明を受けて同意書にサインさせられましたよ。
インフォームド・コンセントというのと、病院側の自己防衛もあると思いますけどね。
癌を隠しての癌治療って不可能だと思いました。

未成年の場合は親の同意だけで治療が出来るのかな？

ある種の抗癌剤(メソトレキセート，リュ―プリンetc.）はがん以外の病気に使われることがあります。
その場合がんではないので告知はありません。

>>116と>>117が何でそんなに意地の悪い言い方するのかわからん。
確かに>>114が勉強不足なのは否めんがそんなに腹立つか？

私は18歳なので、親が説明を受けたようです。薬はタキソールです。

連続ですみません。私が悪いのは子宮で年末に子宮に良性のポリープがあると言われ手術しました。

未成年かあ、じゃあしかたないね。スキルス胃癌とか？何の癌なのかな？
手術してないとなるとヤバイよね。
でも胃癌ならTS1も飲むと思うな。

手術したなら安心かも、とりきれたんじゃない？
薬は点滴？飲み薬なら番号で詳しくわかるよ。

薬の種類を知ってしまって抗がん剤だったなら
覚悟を持って親御さんと話しをした方がいいね
なかなか辛い話しだとは思うけど、ここでは結論はでないよ

子宮筋腫はね、普通はドイツ人の男性の握りこぶし以上に大きくならないとね
手術してまで取らないんだよ、サッカーボールより大きくなっても死なないの。
つまり小さいポリープでも取ったのは悪性だったからだよ。
でも早期だから子宮全摘しなくて済んだんじゃない？
それに再発防止に抗癌剤は使うよ、その薬は特にね。
それにその抗癌剤はやめれば又体が回復して子供はうめるよ。
今は若いから再発しないためにしっかり治療してさ、大丈夫だよ。
よけいな心配させたくなくて親も言わないんじゃない？
正確に理解すれば完治率はかなり高いと思うよ。
子宮は残ってるんだよね？なら産める。
私なんて子宮あってももう抗癌剤続けるために産めないんだから、
そんな人生もあるんだよ。
元気だして！ね。

特に子宮けい癌の場合は悪性度の鑑定が微妙だからね。
悪性の可能性が高い程度で浸潤してなけりゃ良性ポリープでも使うのかもよ。
かなり広域で乳癌でもよく使うよ補助化学療法はキツクやるよね。
ただ副作用は我慢しないで詳しく医師に訴えるべき、我慢しないでね。

ありがとうございます。親と話してみます。ちゃんと病気と向き合えるよう頑張ります。

頑張ってね。ﾀｷｿｰﾙは髪も抜けてくる。帽子やかつらも買った方がいいかも。

母が乳癌でリンパに転移したみたいで夜も寝れません。マイナス思考なので考えすぎてしまいます。夜寝れないときはどーしたらねれますかね？

一週間まえから頸部のリンパ節が腫れた。静脈炎かと思い、リザーバー造影したら、リザーバーは問題なかったが、胸水が増えてた。
FOLFOX,FOLFILIも無効だったし、もうダメかな。
まだ、あと二年生きたいのに。

初心者ですごめんなさい。リンパでもいろんな種類あるんですか？

>>135
>リンパでもいろんな種類があるのか

う〜ん、今一良くわからない質問だが、リンパ節が何かわからないという意味なのか？
「リンパ節」で検索してみればすぐ調べられると思うが・・・

リンパ節が腫れた時は主に三つ考えられます。
近くの炎症により反応性に腫れた時、化膿性リンパ節炎などリンパ節自体に感染した時、あとは、癌の転移やリンパ腫などの悪性です。

リンパの腫れかと思いきや、脂肪の塊ってこともあるな。

人体のすみずみまで血管分布しているように、リンパ管とリンパ節からなるリンパ系が全身にゆきわたっている。
リンパ系はリンパ液を循環させている。最終的にリンパ系は鎖骨下静脈にはいる。がん細胞が増殖し腫瘍がでかくなると
がん細胞は腫瘍から離れてリンパにまじって移動（転移）をはじめる。リンパ節はいわばフィルターでがん細胞をろ過し
留めるのでこれを調べてがんの進行状態を調べるわけ。

頸部ってどこです？
左鎖骨のくぼみはウィルヒョーの転移と言いますが。

頸部は胸鎖乳突筋と言う筋肉に沿った内深頸領域という部分のリンパ節です。
CT撮ったら一ヵ月で骨にも腎にも転移が出現。胸水も増えてた。進行が早くて気持ちの整理がつかない。。。

>>133
寝れないのはお母様の方だと思います。私もそうですが眠剤を処方してもらっています。薬に頼るのに抵抗を感じるかもしれませんが，がんという病気の治療には必要な薬のひとつだと思います。
家族にとっても・・・

でも誘眠剤は気持ち悪くなる。
飲まない方がよく寝れる。私も進行がんだけど寝れないほど悩むか否かは個人差だよ。
がんのせいより性格のせいだと思う。
なんでもがんのせいにしないで。
抗癌剤の副作用は感じるけどそれも個人差大きいらしいよ。
悪い方へ考えるとよけい悪くなるよ。
人は誰でもいつか死ぬ。
ただだらだら長く生きたから幸せとは限らない。
時間じゃなく質だよ、人生で大事なことは。

>>138
脂肪の塊だと思ってたら癌だったよ（俺の親父）

頑張っても頑張っても頑張ってもいっつも裏切られてばかり。
神様って意地悪なんだね。
あたし、そんなに強くないんだよ・・・

>>145
どうした？何があった？

人はかならず死ぬいつか、毎日悩んで生きても楽しく生きても同じ時間がすぎる。

はーあ、月曜からまた抗がん剤かと思うと欝過ぎる。

CTで放射線誘導癌にされた弁護士、脳血管を狙われて脳溢血にされた弁護士

>>146 うんちが出ないんです。

>>145
神様なんて居ないよ

神様がいるなら政治家や警察は悪い事しないし、小さな子供が殺されたりしないでしょう

>>150
シャワー浣腸を試してみなよ。
風呂で和式スタイルで座って、シャワーを肛門に押し付ける。
ちょっと痛苦しいくらいまでお腹にぬるま湯を流し込む。
ただしあまりやりすぎると腸が破裂するので注意。
腸の蠕動が弱くても水流で便が噴出する。
注意点としては、すっきり出し終わったと思っても、
腸の奥にお湯が残ることがある。
肛門にティッシュペーパーを重ねてパンツを汚さないようにしよう。
ただし腸に病巣がある場合はお勧めしないので念のため。

>>151-152
うん、そのとおり。
神様がいるなら悪くない人が癌になるわけがない。

神学論争は不毛だから、これ以上止めましょう。

神はいないかもしれんが仏はいたよ。俺は再発して入院していた時に毎朝般若心経をベッドの上で小声で唱えてた。お陰でこの２年、再発も転移もない。

>>153だけどひとつ注意。
ユニットバスで便器がそばにあるならそこに出せばいいんだけど、
そうでない場合は風呂場の床に出すことになる。
まあ水で流せばいいんだが、これを数ヶ月続けてると床が汚れてくる。
これを防止しつつ清潔さを保つためにも、
キッチンブリーチを買ってきておいて、水を流した後に満遍なくふりかけるといい。
霧吹きを使うと便利だ。

病院にいる時、ウォシュレットがついてたので、
水流最強にしてやってました。効果抜群でした。
慢性なら、つけてみる価値はあるかも、です。

もうすぐ26才。
金玉のしこりが気になるので泌尿器科へ行って来ます
思えば先週辺りからなんとなく片側が重かった気もする。。。
なんか転移してそうな気がするので長期戦になりそう
とりあえず入院グッズ持参で参ります

ごめん腫瘍じゃないって言われた
ただの感染症だとかなんとか・・・

>>160
良かったじゃん。
精巣腫瘍とかだったら、片側の玉を取る必要があるからね。

STDだろ。アホたれ！コンドーム使え！！

>>161
診断では精巣上体炎とのことだが、
その代わり玉を取ってもらいたいほどの激痛が何ヶ月も続くらしい
↓
ttp://health.goo.ne.jp/medical/search/10K20100.html

とりあえずブリーフ買った来たが効果はイマイチ。
こんなんで仕事になるのか・・・？

>>162 僻むなよW

>>162 童貞　乙W

原因菌はクラミジアかゴノか。だれからもらった？

親父が肺癌ステージ�Wで３年闘病生活している最中なのに俺も検査で初期の肺癌がわかった。俺は発見が早いから手術で取り去るって言われたけど親父にかなり医療費使ってるから俺の医療費なんてとても無理。明日から身の回りの整理するよ

>>167
一人が入院したら家族全員の通院と合算した金額を、高額医療費で返還請求
できるんじゃなかったっけ？せっかく初期なら手術しといたら？
というおれが最近カラゼキ出るのに、病院行ってないけどな。

>>167
高額医療補助制度で何とかなるんじゃないか？
初期で手術可能なら諦めるな。

高額医療費の返還請求って言うけど、それは一度支払いをしなければいけないだろ。母親には言ってないけど医者には父親より俺の治療を優先すべきって言われたけど、絶対に言えないな

170 医療費を借りらる制度もあるから借りれば大丈夫よ。

>>170
一時貸付金制度があるよ。
病院にもケースワーカーがいると思うし、一度相談してみたら？

みんな収入どうしてるんかな？
漏れは一昨年の年末に発病して
抗癌剤→放射線で去年の９月に寛解？してる患者

で、去年の４月頃から休みながらも職場復帰したけど
ここ最近どうも調子悪くて休みがち
会社にも申し訳ないし、解雇して貰おうかと思うけど
傷病手当とかじゃ食っていけそうにないし
再発じゃなくて副作用的なものなら、それすらも怪しい。。

どーしたものか考え中です

どう考えても今の会社にしがみついていたほうが良いです。

>>173
会社やめることを考えているなら、少しうつ気味なんじゃない？
身体の調子が悪くなるだけの場合もあるし。
うつ状態は、風邪みたいなもので誰でもあるし、ガン患者は多いけど、
うつ状態のときに重要なことを決めるのは絶対X。
それと、うつの治療がガンの治療効果に良い影響を与えるらしい。

>>167
ステージ�Wの肺癌(発見時でステージ�W)で、現在は緩和治療しか出来ない状況の母を持つ者です。

皆さんがカキコしているとおり、市区町村などでも医療費の貸付制度があります！
病院のケースワーカーの方や、役所の方に相談をしてみてください。
経済的にも精神的にもとても大変だと思いますが、手術が出来る状態なら手術をして欲しいです！
お金で健康を買う事はできません。
あなたが元気でいる事もお父様への「精神的なお薬」「親孝行」だと私は思います！
完治の可能性が高いあなたには諦めずに戦って欲しいです！！

>>167
父親のことは母親にまかせて自分の治療に専念したほうがいいと思うけれど。
そんな状況で母親がおろおろするだけで何もできないような役たたずなら
割り切るしかないと思うよ。

>>174>>173
ﾚｽありがと

欝にはなってないつもりだけどさ
この不景気に傾きそうな中小企業だからね〜

実家も貧乏だし、入院等で貯金も無くなったし
あんまり良い状態じゃないから
５年勤務した会社と相談しますわ

ありがとね

>>178
去年の４月に復帰して、９月に寛解して、調子が悪いのが最近っていうのが
ちょっと引っかかったんだ。ガンとか抗ガン剤副作用だと、もっと早くから
調子が悪くなってない？
精神状態は普通で、身体の不定愁訴だけが症状っていううつ状態が多いらしい
（仮面うつ）

>>179自分でもよくわからないから

欝じゃないとは言い切れないんだが
頭痛くなったり、吐き気したりするのよ

再発を必要以上に怯えてはいないし
寧ろ、その方が納得いく話

ていうか、収入源を聞きたかった訳だが(笑)

普通に景気いいだろ
今景気が悪い会社は景気に関係ないと思う
金は区なり市から借りて治療に専念して下さい
返さなくいいから生き残れ

>>180
体調治ったら今の会社残って収入確保できるやん

ありがとね。なんとか頑張るわ

景気は小さい会社には回って来ないな
ずっと横這いなんだけどね

他の患者さんも頑張ろうね〜

癌がポコチンに転移して、おしっこが出ません。どうしたらいいでつか？

癌患者は生きているのに「さくら」という人による
「最後までちゃんとしよう」というコメントをかわ切りに
炎上しつつあるブログ。

http://plz.rakuten.co.jp/pigurextuto/

167です
みなさん、いろいろアドバイスありがとうございます
手術を受けることになりました

大正生まれのエンドステージの様婆はほとんど酸素と点滴だけで低空飛行を続けている。
付き添いの家族にＤＮＲの確認をした。そして主治医のおれは週末自宅待機。

>>186
おおっ、そうか手術を受ける事にしたか、良かった良かった。
初期で希望が大いにあるんだから頑張れよ。

で、最初に書き込みしてからどういう経緯で手術を受ける事にしたの？

ポコチンから黄色いのが出たんですが、ヤバいですかね？

自分は去年の今頃舌癌と告知された。
入院してオペ。
小規模な切除をして根治していると言われたが、
その先数年間転移に怯えながら生活しなければならない。
当方３１歳。
ガンになるとホント考え方が変わるなぁ・・。まだ幸せな方なんだろうな。

幸せだし、心が強い方だと思うよ

私は子宮癌で術前治療・手術・抗癌剤・放射線治療やって2年経つ
結構ステージが進んでてリンパにも転移してた。
今の所手術の後遺症だけで　再発や転移はないけどやっぱり怖い。
子宮も卵巣も取れるものはみんな取っちゃった
結婚も子供も諦めたけど　
でも　決めたんだ絶対に癌では死なないって　事故や他の病気なら諦めるけど
癌ではぜーったい死なないぞ！
これだけは絶対に諦めない！！

>>192 病は気から。　アンタ大丈夫だから安心しな。

姉が胃癌で余命１ヶ月
２ヶ月前から食事ができなくなり、少量の水でないと嘔吐してしまう
経口の抗がん剤が使えず、こないだ注射の抗がん剤も中止になった
使用してても回復の見込みがないためと聞いた
結婚してるけど今は実家で点滴しながら暮らしている
ぼーーっっとしている時間が多いらしい
私はパソコンで免疫療法だとか丸山ワクチンとか調べているけど
正直どうしたらいいのかわからない。
正月会った時はあんなに元気で、一緒にごはんも食べたのになあ・・

>>194

漏れはそれほど切羽詰まってない患者だけど
本人より周りが辛いと思うわ

漏れだけかも知れないけど
自分が癌で苦しむより、家族が苦しむ方が辛いもん

ｱｶﾞﾘｸｽとか、そういうのは信じてないクチだけど
奇跡を信じて試してみたり
旦那さんを愛してるのなら
ずっと傍に居てもらうんが最良じゃね？


奇跡を願ってマス

>>195

実際あんなに痩せた姿を見ても
実感が湧かない　テレビとかの世界だと思ってたから
親が泣いてる所を見ると、ああ現実なんだって泣いちゃうけど
本人を見てると悲しくならない　このままずっといるような気がしてくる

旦那は昼は仕事なので、実家の両親が毎日看ててくれてます。
何か熱中できることを見つけられるといいんだけど。

余命30日なら10日後になくなっても不思議じゃないよ。
熱中することって、、、わかってないなあ、つらさは患者本人しかわからないね。
マジ家族や身内でもわかってないなあ。
寝ることや息するだけで疲れるんだよ。人の話を聞くだけで疲れるんだよ。
最後は目も見えなくなる、でも耳は聞こえてるって。
だから不用意なことばが本人の耳に聞こえる範囲で話さないでほしいよ。

進行がんという事を話すと周りは避けるね。
エイズと変わらないよ、差別は。
自分はなりたくない関わりたくないから正しい知識もえようとしない。
だから患者本人限定スレまで出来たんだよ。
その気持ちがわかるのは患者だけだよ。

患者本人じゃない癌でない身内は癌患者の身内の気持ちはわかるよね、同じ立場。
ある意味まったく逆の立場なんだよ患者本人は。
まったく逆に考えたら想像出来るんじゃないかな。
ただ自分の命がなくなる事はその立場にならなきゃわからないかもね。
肉体的痛みや心理的辛さは実感して初めてわかるんだよ。
こんなに痛い、こんなに辛い、それが一生死ぬまで続くんだよ。
絶え間なく一秒たりとも休まず続く、死ぬ時までずーっと。
せめて大人ならその言葉の意味を理論的にだけでも理解してほしいよ。

ガキがいるな

他スレからたまたま来た者ですが・・
そんな風に言うもんじゃないと思いますよ。
たとえ冗談だったにしても。

自己厨なガキは早く死んだほうが周りのため、ひいては社会全般のためになると思う
冗談じゃなく

大正生まれのエンドステージの様婆はいまだ低空飛行中だ。この間熱が出たので念のため調べたらインフルエンザだった。もうアカンと家族に説明した。
ところが例のタミフルが劇的に効いて持ち直した。酸素マスクもいらなくなった。なんという生命力。主治医より長生きしそうな気がする。

末期癌で顔がマッキッキィー（イエローモンキィー）

※諸君、採点をしてくれたまえ(^O^)/

２３歳の友達が、最近胸が痛むといい、病院に行ったところ
胸、肺に陰が見られると診断を受けました。
医師は癌かもしれないということでした。
ちなみに韓国の病院です。友人も韓国人です。友人は喫煙暦８年ぐらいです。
癌以外に考えられるものってありますか？はやり癌の可能性が高いので
しょうか・・・

>>205
スレタイ嫁
誘導
何の病気か分からない症状質問ｽﾚPart24
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173193150/

我輩は>>204だがもう一度書く。

末期癌で顔がマッキッキィー（イエローモンキィー）

大至急、採点を求む！

冷たいなぁ・・・

1999年に医療ミスを受けた患者が、去年10月、ミスを受けた病院前で焼身自殺をして亡くなった。
民事訴訟の被告となっているのは、当時筑波大学病院に勤務していた帝京大学ちば総合医療センター教授。
この教授は千葉大学病院講師から、去年3月ジャンプアップで教授に就任してきた。
http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~chiba/05/0507/index.html

白い巨塔よりもドラマチックな医療ドキュメント
最先端医療の闇“筑波メディカルセンターの医療過誤訴訟”
http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/

>>202
誰が死ぬべきか生きるべきか判断する権限は誰にもない。
勝手に判断して殺してまわるのも死ねばいいとか平気でいう言葉の暴力もレベルは
違うが「おれがかみさまだ〜」の同類だろ。

中学生の作文レベルだな

もし万が一これが大人のカキコなら、
相当甘やかされてきた輩だろう
ナイーブ過ぎて屁もでない

おまえが死んだほうがいい人間だとかずっと言われ続けて生きてきたんだったら
謝るよ。ごめんな。

（´,_ゝ｀）ﾌﾟｯ

みなさん、癌だということは受診してわかりましたか？

手術して摘出してようやくわかりました＞＜

がんの痛みには3種類ある。第1に肉体的な痛み。第2に精神的な痛み。第3に経済的な痛みだ。
後２つが難しすぎて医者はほとんど考えていない。

>精神的な痛み

（´,_ゝ｀）ﾌﾟｯ

他へ行け、小学生が・・

いちいちガキを構うから面白がるんでしょ。それが子供。だから完全スルーしたら

末期がんの患者は不穏状態で１時間ごとにナースコールを鳴らし，付き添いの家族の名を呼ぶ。
主治医のドロッポ医者は本人と家族の精神的な痛みをとるために点滴にアタPをいれることを考えている。

何書いてもよいけど癌患者本人以外は来ないで！
もしくは書いてる人は全員癌になってないなら書いたら必ず癌になること！
癌でない人は癌全般スレがあるからそっちに逝け！

>>221俺は癌ではないが、おまいこそあっちの世に逝け！

27歳、末期のすい臓ガンです。もうだめぽ。なんでもっと早く気付かなかったんだろう・・・

ここは患者専用スレ。なぜ患者限定スレが出来たかよく考えろ。
患者の身内なら他スレへ逝けよ！うざいんだよ。
癌の痛みも実感してない雑魚は消えろ。

がん対策基本法で私は救われますか？

ドロッポ医者は進行がん患者でもある。他スレからきたんだけどおじゃまなようなので立ち去るよ。

>>224おまいさあ、自分が癌だからってそんな当たる事ないだろぉーよぉー。そんな事言うとおまいの癌の進行早まるぞ。おみゃあは世間からすれば否定しようがない立派な『死に損ない』なんだからさあ。それにおまいが『雑魚』なんだじょ、にわがるかなぁ？
※俺癌じゃない

>>224の言い方はちょっとひどいと思います。
身内が雑魚と言うなら、あなたが身内に支えられている事も少しは考えた方が良いのでは？と考えるのは自分だけでしょうか…

＞書いたら必ず癌になること！

そんなこと言われたくないなぁ。
ガンであろうがなかろうが、他人が不愉快に思うようなレスはやめたほうがいいぜ。
自分はガンじゃないが家族がガンだ。だから自分がガンになったのと同じなんだぜ。
おまえにはその気持ちはわかんねーだろうがな。自己厨だからな。

癌患者でもないのに、癌患者専用スレに書き込むと
このスレの住人が不愉快に思う。
そんなこともわからないの？

>>224まあこいつぁじきにくたばるからスルースルーホットケーキだ、みんな。人に当たっても自分の癌は治らないゾ。おみゃあは近々耐え難い激痛、苦痛を余儀なくされる。人様にそういう事を言うからじゃ。身から出た錆、自業自得。万歳万歳大万歳！

>>231
ぎゃはは、>>224のスレのルールに則った、そしてやや攻撃的な
批判を浴びた迷惑者が、何の因果関係もないことを根拠に
癌患者の不幸な行く末を予知して自己満足に浸っております。

身内に頭の悪い奴がいると周りは不幸だねｗ

わざわざ患者専用スレに来て荒らす理由がワカラン
家族の方々の苦しみも解るけど、
ロムる事でリアルな患者の心を覗けるんだしさ
スレタイ通り患者専用で良いんじゃね？
質問するのはともかくさ

俺は此処はお初の患者だけど
あんまり来ないからどっちでも良いんだけどさ

だから患者限定スレだと言ってるのがわからない馬鹿がまだいるな。
勝手に身内がいると思い込んでるし。
患者限定スレだからここは。日本語よめないの？

なんで患者限定スレが出来たか経緯もわからずにこっちに書くなよ。
書きたいなら元スレでスキにやれば？
わざわざ癌でもないのに来るなといってんだよ。
患者限定スレの出来た理由は身内の感情がうざいから。
身内がいるから患者本人限定で語りたくてここが出来たんだよ。
しょせん癌にならなきゃわからない、それを理解してるという身内がうざいから
それから離れるためにこのスレを作ったんだよ！

ちなみに癌になっても取り切れれば完治はあるんだよ。
悪かったな死ななくて。
癌になってないのに患者本人限定スレでほざいてる奴、
そんなに癌がスキなら気付いたら末期癌になってるかもな。まあ楽しみにしてろ。
初期癌でも一度やった俺様は定期検診でしっかりケアするから気付いたら末期
は避けられるよ。おまえより一病息災で長生きしてやるよ。

たとえば介護するもの、介護されるもの、立場は全く逆なんだよ。
それに誰もが介護されてるとは限らない。
お互い食い違いすぎたから患者だけがこっちのスレで独立したのになぜ侵入する？
こっちの悪口ならあっちでやってくれよ。うざいから。

>>236>>237バッキャタレめがっ、おまいは全然わがっちょらんからこのコピペくれたる。

♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

だから構うなって。

身内のスレはあんまりうざくないけどなあ・・・
自分の場合、家族じゃなくて自分ががんでよかったと思ってる。
たぶん家族の中で、自分が一番冷静だから。
家族だったらフォローが大変だったと思う。

一番うざいのは、「この症状は癌ですか」ってカキコ。
心配なら、病院行けっつーの。
患者専用スレは、それを拒否できるのがいいね。

自分で何の本も読まず知識を得る苦労もせずに身内の癌の心配だけしてる奴も
かなりウザイよ。
２ちゃんで質問して聞いてくる奴ら。
癌の基礎知識の本を十冊は読んでから聞けっつーの。

患者限定のスレを否定するつもりは無いけど、家族や身内をうざいと言うのはどうかと…
確かに病気の痛みや苦しみは本人にしか分からないけど、家族の苦しみも家族にしか分からないですよね。だから限定にしたんだと思うけど、あまりの言い方にちょっと気になったのは自分だけですかね…
スレ違いスマソ

だったら癌患者の身内限定スレでも作ればいいじゃん。
馬鹿は人を不幸にする。

俺も両親じゃなく自分で良かったと思うクチだ
（先に逝く親不孝はしたくないが）

身内は元スレに居るか
ｺｿｰﾘROMって真実の患者の気持ちを読み取った方が良い

　　ID:AbCRkICi

　　　　　↑

オマエ４０過ぎてるんだろ？

ったく、このガキの幼稚性だけはどうにもならんな

一回再発してから書き込めよ、この糞ガキがｗ

　　ID:AbCRkICi

　　　　　↑

オマエは初期ガンの経験しかないんだろ？

それなのによく「末期ガンの苦しみは本人しかわからないんだよっ」

とか言えるな

ガン以前に、手の施しようがないほどの末期バカなのか？ｗ

いいかげん自己矛盾に気づけ、カスが！

まぁ、初期でも末期でも一度は似た様な恐怖を味わったんでしょうからね。

ただ、同じ病を持った人や身内同士、罵り合うのは止めましょうよ。

そうしたところで、それで病気が治る事はないですからね。

病気になった事で、人の痛みも理解出来るでしょ？

みんな自分が一番大変なのは分かりますが、見てて悲しいです。








じゃあ見るな！

って言われそうですが…

今は取り切れても予防の抗癌剤もしっかりやる時代ですからね。
転移再発してなくても抗癌剤治療とか大勢してますね。
私なんて四年目ですよ。
あと六年は抗癌剤続けます。
身内も長年たつと手術直後みたいな感じではなくなりますよ。
抗癌剤の辛さは毎回変わらないけど。
身内とは離れて暮らしてるからある意味ﾗｸです。
心配はしてくれるけど毎月の薬代保険きいて８万円を払ってくれる財力は無し。
今は自分で働いて払えるけどいつまでもつんだろうか。
年に一度位PETもやりたいけど20万位するし。
よけいな心配するなら金をくれ！ですよ。

確かに医療費は馬鹿にできないですよね。

自分は、たまたま付き合いで入ってた癌保険に助けられてますけど。

検査にお金がかかるなら、高額医療の申請すれば、いくらかは楽になりますね。

たかが知れてますけど…

>>248
間違ってたら悪いけど、4ヶ月目から「多数回該当」で4,5万にならないか？

私も癌保険はたっぷり入ってました。でも通院は半年位で出なくなります。
入院なら永久に出ますよ。通院永久はどこでもないと思うな。
もう四年目で十年の予定ですから。
高額医療費は約八万を越えた分からですよ戻るのは。
PETはすべての癌に保険適用にはなってない。
私は保険適用外なので高額医療費で戻りはしません。

確かに抗癌剤だけなら五万以内です。
でも私は他に胃を取ったから消化薬を毎食死ぬまで飲みます。
これが毎月一万五千円位。
一週間おきに採血で白血球調べるし他にも副作用の湿疹の皮膚科や持病もあるし
エコー検査等でトータル毎月八万です。

提案。
毎月の医療費を高額療養費がもどるぐらいのラインまであげる。
（薬を増やすなど）
1000円でもオーバーしたらもどしてもらう。
3ヶ月オーバーしたら
4ヶ月目から、高額療養費の上限が4、5万になるので、4,5万を超える分が
もどってくる。
該当かどうか不明だから、「多数回該当」でぐぐって、自分で大丈夫そう
だったら試してみ

あ〜多数かい該当って高額医療費のことね。
でも私は抗癌剤は個人病院でもらってて他に皮膚科や整形外科や婦人科は全部
それぞれ別の病院なの。
しかも胃がん検診のCTも個人病院にはないから別の大学病院で。
つまりひとつの病院ごとのひとつの病気にしか高額医療費は適用されないから
私はその裏技で毎年５回目以降からやすくなる頃には
翌年になってるわけ。

確かにCTとかだけで一万七千円とかするから大学病院で全部みてもらってたら
違ったかもね。
でも一週間おきに採血するのも個人病院だから３分で結果出るし土曜日行けるから。
会社休まなくてよいし毎回診察検査薬もらう時間と自宅から徒歩５分の距離、
これはいずれ抗癌剤辞めても胃薬一生もらう事を考えたら病院変えたくないわよ。

4回超えたら、4回目の分から返ってくる。
ところで、その通院だと、今後の支払いが苦しいのは目に見えているし、
薬の処方はどこの病院でもできる。せめてCTのある病院にかわり、
皮膚科、整形外科、婦人科の治療が投薬だけならば、その内科で処方可能か
どうか確かめ、扱って無くても院外処方で薬をもらえれば、多数回該当で
年に数万は返ってくる。検討可能かどうか事情はわからないが、まあ
ただの提案なので、聞き流してくれていい。

検査や治療方法で高額医療下りないんですね。
勉強不足スンマセン…

色々ご意見ありがとう！確かにそうしたいとこよね。
でも婦人科は薬より検査専門でエコー検査は今の内科じゃムリ、
しかも腹からあてるんじゃなく下の穴から棒入れるエコー、
肛門ならば今の内科でも出来るんだがＷ
あと整形外科は薬よか毎日通って電気かけたりハンドマッサージでこれもムリ。
一度の支払いは三百円程度だけどね。それに会社帰りに内科は終わってていけない。
しいて出来るのは皮膚科かな、でも頭皮の湿疹には内科の薬より専門のローション
この方が髪もベトつかないよ。薬は病院で扱うもの違うし院外処方じゃないんだ。
大学病院では恐らく抗癌剤だしてくれないかも。
補助化学療法は一年から三年で切る医師も多いから。
それに手術した病院じゃなきゃ抗癌剤だしてくれないとか、利益にならないとか。
実際国立がんセンターや有明癌病院じゃステージ３の胃がんでも出ないってさ。
いちお治ったから国民の税金を使うなっつうことらしい。
でもスキルスは転移したら半年の命だからね〜
主治医が続けるしかないっつうんだから辞められないわ〜
結局もっと働くしかないわ。

PS3でFolding＠homeが利用可能になりました！

タンパク質解析プロジェクトFolding＠homeで病気で苦しむ人達を救います。
下記いずれでも構いません、ご参加下さい。

・2ch全体として参加したい方
チーム名：Team 2ch
PS3でFolding＠homeしようぜ(Team 2ch)
http://ex22.2ch.net/test/read.cgi/ghard/1174030817/

・PS3所有者として参加したい方
チーム名：2ch@PS3
ゲームハード・業界板のスレを検索下さい。

私立の学校行くと公立より金かかるけど親や自分の希望に近い教育が受けられる。
医療も標準治療のガイドライン以上のレベルを求めると医療費はかかるわけよね。
命も金次第で長さは変わっるってこった！
あ〜通院も永久に癌保険でる商品絶対作るべきよ！
作らないのは保険会社も儲からないのわかってるからかな。
入院は長期は病院が保険点数減り切るから永久はありえないもんね。
うまく出来てるよ世の中は。
癌保険会社だって癌患者の事を真剣に考えるならば通院エンドレス作ってほしいよ。
皆様そう思いません？

>>260
うぜーんだよ、この死に損ないのカス

早く死ね

>>261
なんで？

癌患者本人？

>>261
貴様こそ早くくたばれ死に損ない！癌の人間が多数書いているであろう癌スレでそういう言葉の書き込みがどういう事かわかってるのか死に損ない！どうせ匿名のネットだから、って考えだろうが貴様は死んでも誰からも同情されないね。悔しかったら詫び入れろ！

ここって元がん患者とか入院中だけど
とりあえずマーカー正常値になってもうすぐ
退院できそうな患者とかも書き込みしていいでしょうか？

もちろんＯＫ！
癌は完治とは言わない程一度なった人は誰でも大なり小なり再発不安は同感出来る。
お互い免疫強化の工夫とか語りあいましょう。

肺癌にてｲﾚｯｻ服用抗癌剤を半年服用、何とか現状を維持してきたが、もう限界に近い…やはり無理だった。今年持てばいいとこかな？同志はいますか？

>>267
そんな事言わずに
癌張れ癌張れ！
ちみは五輪ピック見たくないのかね？卓球の愛ＣＨＡＮを見たくないのかね？女子バレボやアマ野球を見たくないのか？
さあ癌張れ癌張れ！

もうちょっとでタルセバに切り替えられるよ。
それでもう半年。
ローテーションさえうまく行けばまだまだ先があるから。
脳転移だけ気をつけて。

そんな弱音吐く>>267さんなんてうち嫌いやでぇ

http://taimadobrog.livedoor.biz/archives/51099013.html

癌治療と大麻
可能性のある研究はどんどんやっていただきたい。
でも厚労省があのザマじゃあ・・

保険は聞かないけど血管に直接抗癌剤入れて腫瘍小さくする医師が横浜にいます。
カテーテルで肺の腫瘍近くの血管に抗癌剤を入れ栄養を送れなくする原理。
日帰りで出来るしためす価値はあるかも。一回15万位で一時間程度で無痛の手術。
完治じゃなくても肺癌が小さくなれば余命はプラス一年二年と延ばせると思う。
抗癌剤の全身副作用がないのが何よりよいかも。
出来れば五回位はやった方がよいらしいからお金があるなら試す価値あり。

肺癌の初期症状ってどんな感じなんでしょうか？
最近胸に痛みが出て、呼吸するとｺﾞﾘｺﾞﾘ鳴るような感覚が…
痛み引いてきたけど今度は咳が酷くて
浅く呼吸しないとむせてしまいます。

検索すれば分かるだろ
あっちのスレじゃ放置対象だな

>>273
そういう質問なら、ここでは解決しませんよ。
早く病院に行ってみて下さい

心配になったのなら医者にかかれよ
いくらなんでも自覚症状だけじゃ判断できないが？
もし癌なら、こんなとこでぐちぐち言ってる間に進行しちゃうよ？

＞272
そこ、予約とれないよ。

>>264
死に損ないの社会のお荷物の分際で、一人前の口きいてんな、カスが！

匿名だからって好き放題書いてるのはオマエのほうだろ

ったく反吐が出るぜ、この人間の屑には　( ﾟдﾟ)､ﾍﾟｯ

成人はしたかった

>>278
誰にどういう感情を持つかはそちらの勝手だが、ガン患者本人スレなので
他の患者への影響を一度考えてから書き込みをしてもらえないだろうか。

自分の気に入らない意見を見たくないなら、２chになんか来なければいい
自分の意見に対する反論を見たくないなら、２chにカキコしなければいい

＞癌保険会社だって癌患者の事を真剣に考えるならば通院エンドレス作ってほしいよ。

同感ですね！　これからの世の中必要になってくると思います。
それにお金がないから受けたい治療ができなくて断念、なんて嫌ですもんね。

癌保険会社っいつからボランティアになったんだ？
自分がショボイ保険入ってるから悪いんだろ

癌って性感染するの？

皮膚ガンって、すぐ治りますか？
入院必要ですか？
あと、どんな治療法をするんですか…？？！
どなたか教えてください

患者本人ですか？
まずは落ち着いて検索しましょう。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/cancer/010224.html

>286
ありがとうございます…！
皮膚癌って強い太陽の光とか紫外線とか浴びたらなるんですか……
浴びてないとすると、アトピー性皮膚炎とかですかね…？？

ここは、病院で癌と診断を受けた患者本人のためのスレです。
「この症状は癌ですか」と尋ねるスレではありません。
心配ならさっさと皮膚科を受診しましょう。

1ヶ月ほど前、耳下腺の良性腫瘍だろうといわれて摘出手術しました。
その腫瘍の病理診断の結果、悪性だと昨日告げられました。
とりあえず低悪性度だということで、経過観察することになっています。

みなさんは、このような場合、隣の県に住む親に本当のことを話しますか？
内緒にしたい気持ちが強いのですが、
親の保険のための診断書を渡さなくてはならないので、
どうすりゃいいのかわからなくなってます・・・

>>289
親の保険の為っていう意味が分かりませんが、今後の為に、軽く〜話しておいた方が良いと思いますけど。

>>289漏れに似てるかも、、隣県の両親ってとこだけw

医者が漏れに『癌です』と言うよりも
漏れが親に言う方がﾂﾗｶﾀｰ

でも、仕方ないぜ？
良性なんだけど、癌
訳ワカラン事言ったの思い出す

>>290-291
289です。アドバイスありがとうございます。
保険というのは、私が独立した後も簡易保険を掛けていた分のです。
診断書を封に閉じて渡そうかな。
それもと、やっぱり話したほうがいいのか。
もうしばらく考えてみます。

７５です。様婆が逝きました。やはり天寿のがんだったと思います。最後まで苦痛を訴えず，眠るように逝きました。それでも最期の数日不穏な状態だったので
点滴に塩モヒをいれてあげました。本人も家族も満足してくれたと思います。

289は患者本人？なぜ自分の病気を親に話せないの？
私は自分が進行癌の事は伝えたけど。

>>293
60過ぎてガンで死のうと大して珍しいことじゃねーだろ。
どうせその年齢なら同期の半分は死んでんだからな。
その程度のことでオセンチになるなよ、ほんと子供だな。

>>295
患者本人？
もしそうならかわいそうな人だ。

>>75

293さん、気持ちよくわかります、お疲れ様です。
少しはお医者様としての仕事を少なめにしてお体ムリなさらないでね。
疲れが一番体調を崩しますから。
私は六月で仕事辞めて少しのんびりしようと思います。

今どき癌で苦しんでる人がいるなんて、バカ？

将来的にも癌で苦しむ人は増える一方だろーが
結局運良く早期発見できなきゃ死ぬんだから

>>299
誰に対するレスですか？

【マスコミ】「生命に奔放な茨城医師」

1999年に医療ミスを受けた患者が、去年10月、ミスを受けた病院前で焼身自殺をして亡くなった。
民事訴訟の被告となっているのは、当時筑波大学病院に勤務していた帝京大学ちば総合医療センター教授。
この教授は千葉大学病院講師から、去年3月ジャンプアップで教授に就任してきた。
http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~chiba/05/0507/index.html

白い巨塔よりもドラマチックな医療ドキュメント
最先端医療の闇“筑波メディカルセンターの医療過誤訴訟”
http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/

抗がん剤の、点滴終わってから
次の点滴までが暇で仕方ない･･･

俺の場合一ヶ月おきなんだけど
血小板とか白血球が下がるから
あんまり思い切ってお外に遊びにも
いけねー

みんな今年も桜がキレイに咲くよ！

さて来年の桜は見れるかな・・・
こんなことを考えるとは思ってもいなかったわｗ

>>305
見れるよ。私は見る気満々だ。

見たいなあ
一日一日はすごく大切に思える。ただ
夜になると死の恐怖が襲ってくる。
いきなり心臓麻痺で死ぬとどっちが幸せなんだろうな・・・

俺の知り合いで肺がんの手術するのにタバコすってる奴いたな。
でもいまでもピンピンしてるな。

寛解１年未満の患者なんだけど
最近、体調が優れないんで仕事辞める事にした

再発しない限り、ﾍﾟｯﾄ検査以外の治療費は僅かだが
再就職厳しそうだなw

みんな仕事はどーしてるの？

休職してるけどまあ多分復帰はないだろうなあ
独身だし特に残す金もないし

以前に親子でがんになったと相談したものです。わたしの手術は予定どうり終わり父親と同じ病室にしてもらったんだけど今親父が急変して個室に移されたが、わたしも術後であまり動けないので心配です

見回りにきたナースに親父の事聞いても大丈夫ですから、ゆっくり休んで下さいしか言ってくれない。

>>312今は寝るしかないぞ。ｵﾏｲもｵﾚもな

好転を祈る

>>309
おれはくびになってから、自営で設計やってる。
あひるの保険屋にも手だしたけど、こっちは失敗。
去年は２００にしかならなかったけど、16日からは3ヶ月契約
で１００ちょっとが決まってる。がんばって仕事すっど
膵がんでも切って3年目だから殆ど再発無いと思ってるけど、
左首筋にしこりが３っつ、CT変なの写って仕事ぽしゃったら
どうしよ

親父いっちまったよ

ここにいる方はみなさん年齢いくつか差し支えなければ教えてもらえますか？

>>315かける言葉が見つからないが

親が先で良かったと思うしかないな
順番抜かしは親不孝だし

ｵﾚは抜かしてしまいそうだが。。
同じ病気に家族が連敗だけはするなよ

>>315
親父の分も長生きしろ

>>315 物事に、始まりもなければ、終わりもない。常に時は過ぎて往く。負けないで欲しい

>>315
謹んでお悔み申し上げます。

>>315
あなたの手術が無事に終わったのを見届けて逝ったんだな。
家族を想う気持ちや気力は大事だと改めて思った。
よりよく生きよう。

おれ腎不全で透析してるけど、それだったらまだガンのほうがましだな。

>>322
まぁ、誰でも病気になれば、自分が誰よりも一番大変だと思っちゃう時ありますからねぇ。
でも、そういうレスをわざわざするのもどうかと思いますけどね。
あなたの健闘を祈ります。

こないだ卵巣癌で手術し今日から抗がん剤治療が始まります…。不安だけど頑張ってきます(/_;)

>>321
気力は凄いよね
俺の父親は２回心臓停止したのに自分で生き返った
医者には今日持つか分からないと言われたが2日も意識ありで生きてくれた

たかが癌程度で「自分が世界で一番不幸な悲劇の主人公」気取りか。
癌になる前は、自分だけよければいいって、さぞかし目にあまるほどの
自己中だったんだろうな。

だからオマエらは癌になったんだよ。実際、神はしっかりみてるんだよ。

>>326もうすぐ胸張って来られるなw

漏れは、悪い死に方とは思わない
事故、他殺、自殺、病死
一番良い　とさえ思えるからな

>>326
わざわざそんな事を書き込みに…

お疲れ様です…

ふむ。オマエら>>327-328は、癌になってようやく更正できたくちだな。
よかったな、この先短いなりにも、ようやくまっとうな人間になれて。

実際に癌になってもまだ更正できない、人間の屑のようなのがたまに
いるからねぇ。神もたまには間違うこともあるんだってことか。

>>329
患者限定スレに書き込んでるということは、あなたも患者ですね。
癌になって更正なさったんですね。

患者じゃないとすると、これから癌になって更正する予定ですか？

これまで数多くの研究によって､肉食をする人々に比べてﾍﾞｼﾞﾀﾘｱﾝでは
生活習慣病が少ないことが示されています｡具体的には､肥満､狭心症や心筋梗
塞などの虚血性心疾患､高血圧､高脂血症､糖尿病､前立腺がん､大腸がんなど
が少なくなるのです｡
心臓病による死亡率の高い米国では､米国心臓協会がそのﾚｼﾋﾟ集の中でﾍﾞ
ｼﾞﾀﾘｱﾝ食の紹介に多くのﾍﾟｰｼﾞを割いています｡
米国ではﾍﾞｼﾞﾀﾘｱﾝの著名人が啓蒙活動にも参加しています｡たとえば､
ﾓﾃﾞﾙのｸﾘｽﾃｨｰ･ﾀｰﾘﾝﾄﾝは､ﾍﾞｼﾞﾀﾘｱﾝとして､ｶﾞﾝ協
会のｷｬﾝﾍﾟｰﾝ活動を担当しています｡また､女優ﾒｱﾘｰ･ﾀｲﾗｰ･ﾑ
ｰｱは､ﾍﾞｼﾞﾀﾘｱﾝとして糖尿病を良好にｺﾝﾄﾛｰﾙしている1型糖尿病
患者であり､米国若年性糖尿病財団での啓蒙活動を行っています｡

自己中で癌になったなんてこじ付けもいいところ。
癌は動物性たんぱく質と砂糖などの甘いもののとりすぎですよ。
だから今までの食事をガラッと変えて癌を克服した人はいっぱいいるじゃない。

>>329 只の野糞です

>>331-332
釣れますか？

>>334
抗がん剤って本当に効くんですか？
製薬会社の金儲けの元じゃないですか？

>>335
>抗がん剤って本当に効くんですか？

がん種やステージによりますな

>製薬会社の金儲けの元じゃないですか？

脳腫瘍ですか？

化学療法と食事療法って対立するもんなの？
統合医療（精神的な緩和ケアも含め）が当たり前の時代が、
早く来て欲しいもんです。

健康食品よりは抗癌剤の方が有効だし安いだろうな
漏れは健康食品も食事療法もしてない上に喫煙君だが
免疫力を上げるﾀｲﾌﾟの安価なﾋﾞﾀﾐﾝ剤は興味ある


治療過程において副作用しか実感しないから辛いけど
高価なﾓﾝには手を出しかねるな

安価で効果が期待できる薬があります。

というと、アヤシイ健食の宣伝みたいですが、一般に流通している薬剤です。
大学(主に海外)の研究などで、効果は認められているものの、癌の治療薬や
補助薬として申請しても、特許が取れないような一般的なものだったり、
あまりに安価で収益にならないため、製薬会社は申請しないものです。

http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1174478767/l50

薬ですから副作用はありますが、長年使われている古い薬が多いので、
比較的安全ではあります。
長年使われて、安全性が確認されているので、薬局で市販されているものもあります。

自分は再発癌患者本人ですが、自分の治療に合わせて薬やサプリメントをチョイスして、
３年を無事過ごしています。

ガン患者のくせにタバコぷかぷか吸ってるバカいるな。
こんなバカのために俺ら健康人が税金で負担してる医療費を使わないでほしい。
こんな奴すぐ死ねばいいんだよ。

親父は昔からヘビースモーカーだったんだがその当人ではなく俺が肺ガンになったのはなぜ？
しかも人が余命まで宣告されたのに相変わらず家中で吸ってやがる。半年持たないかな・・・？

去年の暮れ頃に激しい痰が絡む咳に見舞われて近くの病院で受診した所、県内の総合病院で精密検査を受けろとのこと。
即時に総合病院で診察を受け肺ガンであることが判明。余命半年の宣告。
俺は喫煙しない。考えられるのは親父の煙草のみ。まさか親の現年齢の半分も生きられないとは。畜生。
なんで俺なんだか今でも分からない。母親は健康体そのもの。親父も多少血圧が高いぐらいで大きな病気はなし。
親父は来年50になる。多分このオッサンは後20年は生きるだろう。俺は半年。畜生。悔しい。
何で俺が被害受けなくちゃいけないんだ？

先程、告知されました。まだ36歳。オペやだなぁ。前に両肺のオペやってるけどその時は癌ではありませんでした。女なのでこれ以上傷作りたくない。

どうしても嗜好品が欲しくなるのかも知れない。
私も進行性胃癌のレベル�Wだけど、腹膜転移で腸閉塞の為に飲食はかなり困難。だから酒は止めたけど、煙草はたまぁに吸ってます。それくらいしの楽しみもいけないんですかね…
早く死ねと言われてもかまわないけど、行きられるうちは生きたいですね。

喫煙はたんなるニコチン依存症なんだから煙のでない噛みタバコでも売ればいいのに。
煙はほんとに迷惑。煙草を肯定するのって自己中としか思えない。

ヘビースモーカーで不摂生な生活してても90まで生きる奴もいれば
タバコも酒もやらんのに３０台で癌になる俺みたいのもいる
不公平だねえ

まさに究極の格差社会

癌は摘出してもまた絶対に再発する。
おれがそうだった。

















余命あと10日、楽しんで生きなきゃ。。。

若いうちの肺癌は喫煙殆ど関係ないよ。勿論副流炎も。
若い内から吸ってる香具師は４0後半くらいでなる率が高いってだけで。

20代３０代の癌はタバコも酒も生活習慣なんて関係ないよな
神に見放されて遺伝子のいたずらされてたってだけ

癌は事故みたいなモノだろうな
煙草は血液→心臓には害がありそうだけど
病気の原因になるとは思えない

医者が治そうと頑張ってるのに邪魔する気は毛頭ない
煙草止めた方が良いのは良いよ
と言われたが、関係ないらしいからな
当然ﾋﾞﾀﾐﾝCは死ぬので、その辺りは考慮すべきだが

癌と診断されて、煙草やめましたよ。

「手術後、咳き込むと痛いぞ〜」と、忠告されまして、手術が済むまで、
と思ってした禁煙がずっと続いています。

咳や痰が全くなくなったのには驚きました。
部屋が汚れなくなったことも非常に助かっています。

そして、１日３６０円の節約になり、５年で６５７０００円。
今月、新しいパソコンを買います。

まあ副流煙を赤ん坊のときから吸ってるんだったら25年吸い続けだろう。
乳幼児期からずっとだから影響がないとはいいきれないな。

あーやだやだーーーまだしにたくないーーー
どーにかしてマジで

他の病院でセカンドオピニオンを受けると治療の可能性がみえたりする。
担当医がヤブかもしれない。
劇的に抗がん剤が効いて余命宣告が伸びたり取り消されたり
することもまれにある。
なにもしないのに自然消滅することもある。
あとこのスレかな。
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1174478767/

劇的な効果を期待するのは無理っぽいが、まあ、楽観的な方が免疫があがって
経過がいいらしい。

病院の喫煙ルームに、
「一日４０本タバコを吸っていた７０歳男性のタールで真っ黒な肺」
の写真が貼って有る。

いいなー、７０まで生きれてさー。ﾌﾞﾂﾌﾞﾂﾌﾞﾂﾌﾞﾂﾌﾞﾂﾌﾞﾂ・・・

平均寿命８０とかどこのネタだよまったくーー
俺なんて絶対４０までも生きられんよーーー
あああ

早期には症状が出ない。
かなり進行して末期状態ぐらいになってようやく症状が出る。
そして病院で手遅れ治癒不可能。余命何ヶ月宣告。
　　　　　　　　　　　死亡。

　　　　　　　　　これが癌という病気。

>>358
なんか、偏ってますね。

子宮がんは夫婦仲がいいと早くみつかるって言うな。ナニのあと出血すると心配になって婦人科受診する。

父が血痰を吐き近くの総合病院に行ったら、肺がんで余命1年〜半年と言われました。
すぐ専門病院に行き、3/26〜28精密検査をしました。
今、結果待ちなのですが、検査後調子が悪くなってしまい、
その翌日から微熱と痛みが出て咳もひどくなり、昨日声が出なくなってしまいました。
最初、検査で細胞を取ったからだろうと思ってたのですが、
いじると余計悪くなるという話を聞きました。
そんなことがあるのでしょうか？
それともたまたま急激に悪くなったのでしょうか？
それとしわがれ声になった後に回復するのか調べたのですがわかりませんでした。
わかる方がいたら教えて下さい。

糞ｽﾚ

>>361
肺生検やったのなら、気胸か細菌感染で肺炎の可能性があるから
もう一回病院行って検査したほうがいいと思う。
細菌感染なら抗生物質かな。

>>363ありがとうございます。
今日病院に行きました。私は仕事なので連絡待ちですが、まだ連絡ないのがとても心配です。

今日も一日生きていられました。感謝感激
あーしにたくねーなー進行とまれーとまれー

俺患者じゃないけど特効薬とか早くできるといい
明日から保険適用でさ
親父亡くしてるから死にたくない気持分かる
来年も見ようぜ

特効薬ほしいわー
それも副作用のない奴
せめて期待のウイルス療法がもう少し確立してから癌になりたかったよ
あああ

副作用が少なさそうな、というか、普通の風邪薬や胃薬が癌に効く。
でも、あまりに安いので(特許切れてるし)、製薬会社は申請しないが、
中には自腹で投薬している医師も存在する。

自分の主治医は保険病名で処方してくれた。再発して3年、まだ生きてる。

http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1174478767/l50

>>21
え？傷害年金て
癌で傷害年金が出るとは知りませんでした
このスレに来て良かった>>21感謝
ちなみに>>19では無いです

転移で余命でてる段階じゃないと厳しいけどな

今はまだ元気だけどいろんな人の闘病記とか見てると
みんな突然癌性腹膜炎やら胸膜炎やらで
あっという間に悪くなって逝っちゃう人も多くて怖いな

後肺炎だよな

今日も生きていられたａｇｅ

格闘板に癌患者を差別する発言

1:関西パワー◆p6e/WnwJUg :2007/03/25(日) 23:55:50 ID:TH9dPrAs0 [ﾜｼなら見知らぬﾊｹﾞｵﾔｼﾞに突然往復ﾋﾞﾝﾀされても「ﾅﾝﾔ!」と論破できる]
はっきり言って２ちゃんの格闘技板はおかしい。
英雄であるはずの武蔵さん、秋山さん、角田さんへの評価が低い。
本来なら　　
『相撲板』『武道・武芸板』『ボクシング板』
『プロレス板』『武蔵板』『秋山板』『角田板』『その他格闘技板』
で分類されるべき。実際正月ごろは格板がほとんど秋山さんのスレで埋まった。
厳密に言えば「むさしちゃんねる」「あきやまちゃんねる」や「角田ちゃんねる」をつくるべきやけど、そこまでせんでええ。
いままで論破対象はピートのみやったけどもう許さん。格闘技板全体を論破しちゃる！
武蔵さん、秋山さん、角田さんに文句あるならわしに言え！
論破しちゃる！

格闘板で癌患者差別発言？

123:｢論破？できるよ｣ｱﾘｽﾀｰ関西パワー◆p6e/WnwJUg :2007/04/04(水) 21:53:03 ID:fP0WNHRWO [ﾜｼならｶﾞﾝ告知されても｢ｿﾝﾅｰ!ｲﾔﾔ!ｺﾜｲﾃﾞｰ｣と論破できる]
こんばんは。わしやけど、ピートおるぅ？えへへ
今日は敗北宣言しにきたんや。論破はできんし関西人なのに面白くないし…
えへへ…





んなわけないやろ！バリバリ論破しまくってるやないか！論破スレやで！
それに関西人はおもろいねん！わしはイマイチでも兄貴とかオヤジめっちゃおもろいで〜。
まあええ。それにわしもてるし。女からもおもろい言われる。この前ひっかけ橋でナンパしは加護愛そっくりの女もわしにメロメロや。

↑暇ですね。　持ってきた奴も、もとのカキコの奴も　憐れな奴らだW

手の平、足の裏などのむくみやシビレ
胸がズキズキ痛み
鼻をかむと血が混じってたりします
肺癌でしょうか？
誰か詳しい人いませんか

>>377
心配なら病院で調べてもらってください

肺癌て煙草吸ってなくてもなるんですか???


煙草吸ってなくても肺って黒くなるんですか???

こんどは講演の依頼がきた。笑っちゃうだろう。知ってか知らずかドロッポ医者で進行胃がんのおれにがんの予防の話をしろって。反面教師じゃなくて反面患者だぜい。まだだいぶ先のことなんだがなにしゃべってやろうか。

４日ほど高熱が続いています。発汗多。血痰がでます。昨年７月に精巣腫瘍の手術を受けました。転移は無く初期。
肺に転移したと疑って明日にでも診察にいってきます。
なお、最近の定期検診は２月に。その際は転移なし。
喉仏の二センチくらい上に1センチくらいのしこりを先月発見。大きさは変化なし。首左側に０．５センチくらいのしこり。半年前に発見。変化なし。
うう。単なる風邪だといいなあ。

精巣癌じゃ転移しててもしなねーから安心しろ

ありがとうー。ひどい発熱発汗で呻いていますが、がんばります(つд｀)

380さんへ
思うに癌の一番の原因はストレスではないかと思います。
ムリして仕事する事や私生活の悩みとかが体の限界を超えたからではないのかと。
裕福で気楽で笑って幸せに生きてたら私も進行胃癌にならなかったかなあ、と。
酒もタバコも全くせず好き嫌いも全くせず肉より野菜を好んで食べてました。
仕事でも私生活でも我慢せずムリせず頑張りすぎずもっと楽しく暮らしてたらと。
食べるものを気をつけて規則正しく清潔に暮らしてても30代で癌にはなるのです。
親せきに癌はいたけど胃癌は一人もいないから遺伝とも思えません。
中年見てても世の中って我儘でずうずうしい人ほど長生きしてる気がするんですよ。
無神経なくらいの方が身も心も傷つかないんじゃないでしょうか。
癌はいわば細胞が傷ついて異常になって生まれたわけでしょ。
心は努力で均衡を保てても体の細胞は我慢の限度を超えたのかと。
さて抗癌剤の時間です。
なったものはそれだけじゃ治らないけどなってないなら
単なる予防には笑ってストレス除去が一番でしょうね。

ストレスあったとは思えないけどなあ・・・
運命だと思ってる。

交通事故みたいなもんだろ
車よく乗るから、誰かに迷惑かける事故よりは
癌の方がマシだと思ってる

癌保険入っておけば、、とも思ってる

最後まで夢と希望を諦めないで！！
いつでも前向きな気持ちを忘れずに！！
世界中を満面の笑顔でいっぱいにして下さい。

癌患者です
結婚前に子宮癌と診断され子宮の一部と卵巣片方を取りました
翌年直腸癌発見。現在はすい臓に転移して、積極的な治療を止め、退院して麻酔科開業医のペインクリック通いです

入院した病院に、ホスピスがあり余命宣告後ホスピスを勧められました
しかし、癌保険にも入っておらず結婚してまだ2年
家族も癌体質ではないです
ホスピスが高額で、もう時期さよならをする夫や両親に申し訳なく…

私の夢は夫と子供とささやかでも幸せに暮らす事でした
子供は無理ですし、家族がわざと笑顔で接してくれる事がありがたいのですが
誰にも泣く事ができずに辛いです 愚痴でごめんなさい

愚痴れ愚痴れ
しかし10年前でなくネットが出来てるときに癌になれたのはよかった
いいにつけ悪いに付け情報はすぐ手に入るし
同じ境遇の人すぐ見つけられるし
こういうところに愚痴もかける。ネットなかったころのがん患者ってどんなに不安だったんだろって思う

>>381
俺も精巣腫瘍のナカーマです。
たとえ再発しても抗癌剤が効くから安心しろ。
かなりの確率で効果がある。
転移で抗癌剤を使用して腫瘍が消えた俺が言うんだから間違いない。
例外はもちろんあるが…ｗ

>>390さん
励ましありがとうございますm(_ _"m)
１０万人に１人の珍しい癌なのに、ネットだと、こうも簡単に
触れ合うことができるなんて、すごいですね。
>>389さんに激しく同意です。


今日、診断を受けてきました。
肺のレントゲン（正面・側面）を取り
血液検査をし、、、、その他検査をし、、



結果は、、インフルエンザでした(;´Д`A
お騒がせしましたm(_ _"m)

来月、３ヵ月毎の定期検査の月です。
それまで、

自分はがんになるまで、そしてなってからもウツ状態で
ストレスの多い生活を送ってきました。
医者からもそういうのを改めないとまた病気になるよと言われましたが
みなさんは発病前の生活はどんなでしたか？

のんきに気楽に暮らしてたつもりなんだけどな

漏れも、お気楽ｻﾝだったよ
ｱｽﾍﾞｽﾄ以外に原因なんかないだろ？今んとこ

事故、他殺
色んな死に方がある人生で、一番綺麗だと思うけど
死ぬのはいつでも出来るんだし
なるべく長く生きていこうな

横浜ﾍﾞｲｽﾀｰｽﾞ、死ぬまでに優勝してくれるだろうかw

>>390

前から思ってたけどここって精巣腫瘍のヤシけっこう多い？

ま、俺も再再発やっちまったが相変わらず抗がん剤は
効いてて今ＡＦＰ正常値だ

でももう今回で最後にしてくれ
気持ちわる･･･ｵｪ

http://news.ameba.jp/2007/04/4209.php

35歳胸腺ガン、転移性脳腫瘍にリンパ腺転移、身体中各所に転移中
今度ガンマナイフ受けて、６回目の抗癌剤治療予定
腫瘍を取り除こうと腫瘍マーカーが下がった時点で手術待ちだが
すぐに１２００台に上がってしまうので中々手術出来ない
ライナックに抗癌剤で腫瘍小さくするようにしてるけど
小さくなって４〜５日で腫瘍が成長し始めてしまう早く取り去って欲しい

一日一時間を楽しく有意義に生きることに専念されては？
癌は全身転移したら絶対治りません。とることより今歩いて食べられるうちに。
人生でやりたかったことを悔いなくやってしまってください。
とにかく時間を無駄にしないで。自分の好きな事をやって。
私もそう思って癌と戦ってますから。

>>398
人生観は人それぞれだから・・・
転移しても、外科手術でQOLを上げることもあるし
がんばってるうちにいい薬ができるかもしれないじゃないか。

人それぞれ、そういう人は当事者じゃないですよね？
あなたは現代医学で余命半年と宣告されてますか？

全身転移して余命半年と言われてまだよい薬ができるからと期待する人がいたら
ぜひ逢ってみたいものです。

ここは患者本人スレです。
理想論や家族の苦悩を語る人を排除するために患者が本音を語る為に出来ました。
患者以外の人は来ないでください。

>>400
私は乳がんでリンパ転移が8個ありました。
抗がん剤治療中ですが悪性度３なので再発リスクは限りなく高いです。

言葉足らずでしたが>>398さんの人生観にケチをつけたわけではありません。
397さんが外科手術を希望しているのに、「やりたかったことをやったほうが」というのは
どうかと言いたかったのです。

398さんが良き人生をまっとうなさることを祈っています。

乳癌は再発転移しても十年くらい余命がある場合も。ホルモン療法ができるから。
だから再発して長く生きる患者が多い癌だからピンクリボン運動が出来た。
他の膵臓癌や胃癌に再発してからそんな運動する時間はありません。
長年人間の集大成をもっても血液癌以外に全身転移の固形癌を完治する薬はない。
わずかな延命には強い副作用が伴い金もかかる。
お金と治療の拘束時間と副作用が全くかからない治療ならやりたいです。

癌に症状とかありますか???

>>403
私はホルモンレセプター陰性なので、ホルモン療法は効果ありません。
乳がんも色々です。

>>403
ピンクリボン運動は、進行性の罹患者、再発患者を念頭に置いた
運動ではありません。
あくまでも早期発見を啓蒙するための運動です。

ホルモン療法は、術後再発予防のための補助療法です。
これも体質によって誰もが受けられるわけではありません。

このスレを立てたのはuHHV7NgQだが（転移スレを追い出されて）
私はどうも真意がわからない。
知識がデタラメだし、理解しようとする家族を罵るし。
早めに絶望して緩和医療という立場しか共感できないらしい。

しかしどうも本人はすでに結構長生きしてるんだよね。

私は元患者でステージ４で完治した人間だからね。
早めに絶望して悪あがきするなという考え方には絶対賛同できない。
自分に合う治療法さえ見つければ、長期生存は可能ですよ。
そのための手間は決して無駄じゃない。

>>407
>私は元患者でステージ４で完治した人間だからね。

それは凄いですね。
完治したということは再発もせず１０年位経ったって事ですか？
大変興味があります。
どういう治療をなさったのか、良かったら教えていただけないでしょうか？

私も>>407さんと同じ風に思ってた＠悪性リンパ腫　ステージ３
違ったら申し訳ないんだけど、uHHV7NgQって抗がん剤を
個人病院でもらって、他の科は違う病院でかかってる人？

＞お金と治療の拘束時間と副作用が全くかからない治療ならやりたいです。
この人、いっつもお金と拘束時間云々って書いてるからさ
それも切実な問題なのは解るけど、過去レスで色々とアドバイス
もらっても、「それは〜だからダメ、これは〜だから私には無理」
そんな返事ばっかしてたよね？

確かに、「これって癌ですか？」系レスはスレ違いだし、
病院行けよって感じだけど、患者専用という割には
家族を支えに頑張ってる人も多いと思うのに罵ったり、
同じ癌患者に対しても酷いことを平気で言ってる
患者専用でも誰とも話し合う気なんてないんじゃないの？
自分の愚痴のごみ捨て場にしたいだけ？

人それぞれだよな
小さい子供とかいる場合少しでも長く生きたいだろうし

そういうことじゃないと思う。

すべての癌治療は副作用と費用がかかってしかも結果が保証されるものじゃないんだから。
だけどそれをしないと治る可能性自体、ゼロなんだよね。
409さんの悪性リンパ腫とか、私の場合の咽頭癌なんかは、とりわけそうかも知れないが。

周囲にも治療に消極的な人は少数いたけど、
知ってる限り、死を受け入れてそうしてる人なんていなくて、
単に目先の苦痛を回避して、あとはヤケ起こしてるような、
人格的に破綻してるか未成熟な人ばかりだったよ。
で、正確な医学的な知識に乏しい。知ってるつもりで全部間違ってる。１みたいに。

>>408
そんなにすごくはないですよ。統計的にサイコロよりマシだし。
部位にもよりますけど、ステージ４で治っても決して奇跡にはならないと思います。

肺ガンで線ガンの1期だから手術で取ったら治るって言われて手術しました。
結果ただの炎症でした良かったですねって言われた！？！？！
なんか医療過誤のような気がするんですけけど

>>407
ステージ４なら転移してましたよね？それは切除したの？

国立がんセンター中央病院の場合、肺癌のステージ３Ｂの５年生存率は13％。
ちなみにステージ４ならば５年生存率は０％なんだよね。
サイコロの目より生存率高いステージ４って何癌かな？

>>413
あなた１でしょ？
癌の種類はすでに書きましたよ。
転移リンパ節はシスプラチンで消失、ほぼCR。
主治医は２割増しで使ったと言ってました。
のち放射線。以後、再発も転移もなしで１０年以上。
だけど京都大あたりなら今じゃ５０％治るはずだから。

肺がんは他の病院だと５年生存率が１０％超えてるところもありましたよ。
だいたい今は分子標的薬があるんだから５年超えは珍しくないでしょ。
国立がんセンターだと27.3％ですけど。1995-1997で。九州ならもっといい。

ttp://health.nikkei.co.jp/hRanking6/index.cfm?i=2004122000478pl


いったい、いつの脳内データ？
で？あなたは何癌なわけです？
他人に質問して答えさせた以上、自分もさらしたらどうですか？
何癌のステージいくつで、どんな治療を受けて、今、どういう状態なのか？

知的障害なんじゃない？(w

ステージ４で完治は奇跡だと思うよ。普通に考えて
精巣ガンとかよほど抗がん剤が効きやすいのならともかく

１でも癌でもなく肺癌ステージ３Ｂの親戚から聞いた話。
ステージ４で５年生存率50％以上の癌ってあるんだね。初めて聞いたよ。

>>398 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 15:01:28 ID:uHHV7NgQ
>>400 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 16:33:14 ID:uHHV7NgQ
>>401 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 16:36:33 ID:uHHV7NgQ
>>403 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 22:43:48 ID:uHHV7NgQ

コイツが早く死なないかな〜って、それだけが楽しみでこのスレ見てる

コイツが1ヶ月以上出てこなくなったら、10年もののワインを開ける予定

今年中に飲めるといいなｗ

すいません、家族(親）が末期の肝臓癌（肝硬変）で入院中なのですが当人は抗がん剤は絶対に使わないでくれ、と言っているのですが
味覚異常（嗅覚異常？）や手足の痺れ、吐き気等がある様なのです。
これって抗がん剤の症状に良く似ているようなのですが、病院側が抗がん剤を無許可で使用する事はあるんでしょうか？
もしかしたら肝硬変の症状かもしれないのですが肝硬変の症状に詳しくないので…

>>420
ここには、「ここは患者専用ｽﾚです」ってうるさい人がいるんで
こっち↓で聞いた方が良いですよ

【がん】転移･再発・進行癌12【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1175607862/

内容が内容だから、多分、レスはつきにくいかも知れないけど…
医師に聞くしかないと思うから

>>420
味覚異常・吐気は肝硬変でも起こります。味覚異常については、肝硬変
になると、亜鉛の吸収が極端に低下するのに排泄が多くなるからです。
手足の痺れは、末期なら、ガンの脊髄転移か、あるいは、肝硬変から
肝性脳症がおこり、手足がふるえたりするのではないかと思います。
肝硬変による肝臓ガンには、抗がん剤を無断使用することはないと思います。
点滴か動注ですし、肝硬変患者に抗がん剤を使用することは、肝機能の観点から
非常にリスクが高いです。病院が無断で抗がん剤を使用したがるはずがあり
ません。

肝臓数値が悪い場合は抗癌剤の使用は絶対無いです。
使いたくても使えないのものなのです。

>>419
なんだこいつ

一旦、落ち着こう！

419は地獄行きということで

>>403
>乳癌は再発転移しても十年くらい余命がある場合も。ホルモン療法ができるから。
>だから再発して長く生きる患者が多い癌だからピンクリボン運動が出来た。

半可通な知識で適当なこと言うな
吐き気がする

　　　　　　　　　　ｃａｎｃｅｒ（キャンサー）

蟹

http://news.ameba.jp/2007/04/4282.php

>>421-423
ご親切にお答え頂きありがとうございました。
少し不安が晴れました。

>>420
抗癌剤は本当に辛いみたいですよ。
精神的に考える余裕がなくなる程肉体的に辛く激痛や苦痛で正に生き地獄と
体験者の本を読みました。
実際にその最中は
『死んで楽になりたい』と誰もが心の底から感じる、とも記載されてました。
生きる希望、自分を心配して下さっている方々への想い、やり遺した大事なこと、
それらをも吹き飛ばしてしまう程辛いらしいです。
だから誰もが抗癌剤は嫌がるでしょう。わかっている人間は尚更。

副作用は抗がん剤によっても、人によっても、違うから・・・

実際、自分は吐き気が強くでるほうだけど

＞『死んで楽になりたい』と誰もが心の底から感じる、

とまでは思ったことないです・・・　
制吐剤がよくきいて、吐き気があまりない人もいるし。
激痛は経験したことないです。

ここは患者限定スレで、実際の抗がん剤経験者もたくさんいるので
体験者の本を読んだだけであまり脅かすようなことは書かないで欲しいです。

>>433
確かに人によって症状は異なる。度合いや体質等で。
その体験記のタイトルは確か

『死からの“奇跡の”生還』

という様な感じだったので最悪状況からの生還だったのでしょう。
副作用はそれぞれですが、やはり逃げてはいけません。
現実に抗癌剤の副作用で生き地獄の苦しみを余儀なくされりケースもありますから。
ですからあなたも抗癌剤の副作用を知って下さい。
実際に『この苦しみから逃れたい』
『その為に死を………』
と本気で思ってしまう程辛いものです（私は経験無いですが）。
実際にその記事には
『（副作用が出て生き地獄の中で）もしも身体が動くなら躊らう事なく自害を選んだ』
『自分の横にピストルがあって引き金を引く力があれば一秒でも早く自分を打った』
とも。
読んでいて正直怖くなりました。でもこれが現実なんだとも思いました。

もと医者の患者です。むかしの抗癌剤治療はそれは悲惨でした。昭和の終わりころまでの話です。あのころに比べれば最近の化学療法は効果が期待できて副作用も格段に少ないと思います。
自分が抗癌剤治療を受けるとは夢にも思っていませんでしたが意外に楽です。そう思えるのは昔の抗癌剤治療を知っているからかもしれませんが。

３ヶ月くらい前から左の乳首が痛くて、乳首が少し張ってるんですがガンとかですかね…？ちなみに男です。

ここで質問して、違うんじゃない？って答えに安心してたら、
やっぱり癌だった、なんて事になりたくないなら、
検査に行け。

そうですよ。手遅れになっても自己責任です。誰も変わってくれません。
苦しいのも自分、辛いのも自分、全ては自分自身へと。
抗癌剤の副作用も昔のそれを経験してない人には相当辛いでしょう。
人によって異なります。人が『辛くなかった』と言っても自分が辛くない保証はない。
またその逆も然り。でも決して楽ではありません。やはり基本的に相当辛くて苦しいものでしょう。
しかも精神的苦痛を感じさせる余裕が無い程の肉体的苦痛で。
しかし一時的な苦しみで命が救われるなら安いもの。
後々後悔しない為にも。

>>436
俺、痛みと右胸盛り上がってきて半年位ほっといて、チョット物を取ろうとかがんだ時
腫瘍が心臓を圧迫したらしく失神しそのまま救急車で病院に運ばれた。
病院で検査したら前縦隔に１０cm位の胸腺ガンが見つかり、精密検査したら
1.5cm程の転移性脳腫脳が３個、腹部リンパ腺転移に他臓器にも転移が見つかった
数度の抗癌剤治療にガンマナイフ治療を終え腫瘍の摘出待ち
右肺は無くなり、動脈の人工血管、肋骨再建手術しなければならない
検査に行くことを薦める

石川県金沢市の伊藤病院は殺人病院！！伊藤病院は殺人病院！！
金沢市十三間町98番地の伊藤病院の院長は最悪！！
患者を殺しても平気で金の亡者
癌の可能性があるから検査を伊藤病院でしてもらいました。しかし癌ではない
といわれ続けました。祖母の体は日に日に悪化したので、大学病院できちんと
検査を受けたいから大学病院を紹介してくれと何度も私は伊藤病院の主治医に
頼みました。しかし伊藤病院の主治医は患者を手放すと収入が減ることを恐れ
紹介を拒み続け、癌を放置されました。大学病院へ最後の最後、検査を受けたら、
末期癌でした。大腸もリンパも胃も癌が転移していました。
祖母の体をずたずたにされ、１万円の香典でかたづけられました

紹介状なんてなくても大学病院に行くことができるのに。
へんなの。

>>438は1なのかな。
すごい執念だな。

それとも、宗教の勧誘か何か？

いやっ、私は>>1ではありません。
変な宗教勧誘でもございません。
現実問題を述べてるだけです。私は親しい人間を癌で何人も亡くしてますから。
癌は決して侮れない怖い病魔という事を。本当に恐ろしい。
しかも早期発見でもそのプロセスも苦痛。甘くないです。本当に強敵です。
だからこそ早く検査をして欲しいと思う。早期発見なら命は助かる可能性が大きいから。

４４４
患者の人がここにカキコするのは気分が悪いと思ったので
敢えてこの番号を取りました。

>>443
だーかーらーここは、もう診断済みの患者限定スレなんだから
早く検査して欲しいとかはスレ違いなんだってば。

抗がん剤のしんどさも、未経験者に言われなくても知ってるから。

がんの身内の臨終に立ち会ったことある？苦しそうに見えた？

臨終時は昏睡状態だ…釣りならやめてくれ。

父が胃がんで全摘したけどあちこち転移してて
入院1ヶ月で亡くなりましたが食事がまったく摂れず夏場にスイカが
食べたいと言っていました。母がスイカの果汁をスプーンで
あげていました。冷蔵庫の中のジュースを飲んでいいよとか
竜が飛んでくるとか訳がわからないこと言ってました。
苦しそうな呼吸になって大きく息を吸ってすぐ心停止。
私が中１の時。涙と鼻水が止まらなくなって私も苦しくなったのを
今でも思い出します。。

コウガンザイ未経験者に語ってほしくないね
しかも患者限定スレまで来てさ

「患者限定」ってスレタイに書いてあるのに
なんで「父が〜」とか「私は経験ありませんが〜」とかの
書き込みが後を絶たないのかね？

そういう人は本スレ「転移・再発・進行癌」へどうぞ。

私はまだ病院で診てもらっていませんが、多分癌だと思います。胸焼けや手のしびれ
や肩甲骨の痛みや突然の腹痛もたまにあります。検診でＨＢＶキャリアと診断されて
再検査と言われましたがそれから怖くて行っていません。お酒は控えていますがビール
は飲んでいます。このままほっておいたら手遅れになってしまいそうですが病院で診てもらって
即入院と言われて仕事を今やめるわけには行かないので入院しないで直す方法はないですかね。

>>451
「B型肝炎、ガンを、普通の病院に行かずに治せる」という人たちが
ネット上にいっぱいいて、これから情報を探せば必ず会うだろうが、
月5から100万ぐらいで費用がかかり、ついでに最後は手遅れで死亡
とか、最初から全然ガンではなかった、ということがよくあるので
まず、病院に行きなさい。

最近のネット検索はダメだ
くだらんブログ多過ぎてヒットしないよ

先ずは血液検査でしょうか。あなたが心配している病気ではないかもしれません。連休前に近くの内科にかかりましょう。
自分ががんだと思い込んでいる人はがんでないことのほうが圧倒的に多いです。

進行がんの痛みは夜も一睡も眠れない程痛かったよ
病院でがんと診断されてからレスしてくれ頼むから

そうなんだよね〜
自分は癌だってｶﾞｸﾌﾞﾙしてる奴に限ってただの思い込みがほとんど。
自分は自分が癌かもなんてこれっぽっちも思ってなかったよ。
それどころかこんなに腹が痛いのは精神がたるんでいる証拠だ、とｗ

癌が自覚症状出るほど痛くなるのはステージ４の場合だけだ
その痛みは強弱あるが24時間絶え間なく続き昼も夜も食べる時も痛みを感じてる
全く痛みがなくなる時間が12時間も続くなら癌じゃない
痛みを忘れる時間があるような都合のよい痛みなら癌じゃない
いつもなら非常に太るくらいのカロリーを毎日食べていても体重は増えない
毎日カロリーオーバーで食べ続けてみれば一週間もせずに一発でわかるよ
顔もふっくらと太ったらその心配してる痛みは癌ではないからＷ
一週間食い続けて頬がこけてきてから出なおしてこいボケ！

あんま痛くないのもあるみたいだけど
腹膜転移すると大抵半端じゃないな

ステージ4まで行かなくても腫瘍が出来る場所によっては神経を刺激して痛いことがあるから
「痛いから癌じゃない」も、またあてにならない。
なんにせよ、このスレは、ちゃんと診断受けて癌宣告受けてから来い、だな。

在日朝鮮人ー放射線技師ー放射線誘導がんー民族の怨念

>>448です。私も結腸癌患者です。開腹手術しましたが半年で
子宮と卵巣にも癌が見つかりまた手術。
食べても食べても下痢、下血でどんどん痩せていきました。
貧血と痛みがありました。
3月に受けた検査では肝臓に1センチの黒い影が見つかったので
GW明けに検査入院します。怖いし不安でたまりません。

大丈夫。　同じく肝臓に転移していて４ｃｍあります。　抗がん剤の副作用で食べては吐くを
繰り返していますが食欲はあります。　貧血なんで歩いても心臓バクバク。
肝臓に１個だけの場合は治癒率は高いそうです。　大きさは問題ではないそうです。
あっ、うちの母のことです。　それでも畑に顔を出す母の気力には頭が下がります。
もう、とっくに覚悟は出来ているので怖いものはありません。
下腹部から上部に移動し最後は首のあたりに転移するそうで、まだ中腹のうちに根治
しましょう。　死ぬ人も多いですが、生還者もたくさんいますし、そういう人がいる
病院で仲間を見つけましょう。　不安は吹き飛びますよ。

>>398 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 15:01:28 ID:uHHV7NgQ
>>400 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 16:33:14 ID:uHHV7NgQ
>>401 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 16:36:33 ID:uHHV7NgQ
>>403 病弱名無しさん New! 2007/04/15(日) 22:43:48 ID:uHHV7NgQ

なんだ、なんだ、まだコイツ生きてるのかよ

なにやってんだ、コイツのガン細胞は、増殖するのサボッんじゃねーよ

　　もっともっと元気になーれ、コイツのガン細胞ｗ

>>463は知的障害者

http://id42.fm-p.jp/9/koisorahihan/

>>463は精神障害者

>>463 こいつﾋﾄかよ(ﾟ∀ﾟ)

>>419 こいつ糞かよ？　　糞みたいに生まれ落ち　　糞みたいに生きて　　　　糞みたいにﾀﾋねよ(ﾟдﾟ)　客観的見て、ゴミ。　　　一般人ですが、ｶｷｺ すいませんm(__)m

>>419ｺﾞﾐ! >>463ｺﾞﾐ! 色んな職種の方々が見ている事と思いますが、あらゆる手を使い、こうゆうゴミは曝し上げ、社会から排除すべきだと思います。このゴミが捕まった日には、20年物のﾜｲﾝを空ける予定(ﾟ∀`)

>>419>>463　２チャンの癌細胞。糞。ｺﾞﾐ。汚物。ﾌｹ。ﾊﾅｸｿ。ｹｼﾞﾗﾐ。ﾀﾞｲｵｷｼﾝ。ｺﾚｽﾃﾛｰﾙ。ｱｽﾍﾞｽﾄ。毒。ﾋ素。ｻﾘﾝ。ﾀﾞﾆ。ｹﾞﾛ。害虫。ｹﾑｼ。ﾅﾒｸｼﾞ。ｺﾞｷﾌﾞﾘ。ﾃﾛﾘｽﾄ。ﾛﾘｺﾝ。ﾈｸﾗ。ﾋｷｵﾀ。クズ

>>463 オーイ(ﾟ∀`)／　　下痢糞！どうした？　　　相手してやるから、出て来いよ(ﾟ∀ﾟ)　　　　　　　もう終わりかよ〜　　　　　(ﾟ∀ﾟ)(｡∀｡)　　　　　オマエつまんねえよ！糞。

mekuso hanakuso

>>419>>463　　　　　　　どうしたんだよ(ﾟ∀ﾟ)？　目立ちたいんだろ？　　　毎日レスってやるよ(^д^)

>>419>>463皆さん！注目です。こいつは、恨みも無く、顔も分からない、癌患者に対し、悪質な書き込みを繰り返す、人でなしです。
良く読んでやって下さい！

>>419>>463　　　　　　　癌患者諸君。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　注目せよっ！(◎Θ◎)

朝９時前に見も知らぬ癌患者の死を願うのは無職の能無しか主婦の糞ババアw

＞l6ZK3ioM

おちつけよ

>>419>>463　　　　　　　はい(ﾟ∀ﾟ)／　　　　　　人でなしの、カキコ　　　注目だよ！！　　　　　　今日も上げてくんで　　　ヨロ(･∀･)

>>419>>463　　　　　　　警察関係者も、法律家も、一般人も、病気の人も　　皆様！！注目です！！

>>479
こういう中傷のカキコで本当に警察は動いてくれるのかな？
果たして法律で厳しく裁けるの？

よくネットでの訴訟は被害者側に取ってとても満足いく裁定は下らない事が多いと聞くけども。

>>463が場をわきまえない頭のおかしい奴なのは事実だが、
この ID:l6ZK3ioM がお馴染みの荒らしなのも事実だよ。

>>481 てめえ！オイ？　　何が荒らしだ、ウスラﾊﾞｶ 余りのカキコに見兼ねて　追い詰めてやろうかとしただけよ。ｺｺは患者限定だからな。荒らし扱いされんなら消えるわ(ﾟ∀ﾟ)まあ頑張れや(ﾟдﾟ)バイバイ

>>481 このウスラﾊﾞｶが　 脳内ルール持ち出して、　異論を唱える者は、　　　荒らしに仕立て上げる　　ウスラﾊﾞｶ脳内人間なのは 言うまでもなく事実である

ホルモン療法止めれば乳ガンは減る
http://news.ameba.jp/2007/04/4392.php

放射線誘導癌ー放射線技師ー在日朝鮮人ー民族の怨念
脳溢血予備軍・高血圧にもできる

>>463つるしあげ

463の子供が癌になって463より早く死にますように

癌情報
http://www.d4.dion.ne.jp/~doi-jimu/

http://www.d4.dion.ne.jp/~doi-jimu/ishi.htm

↑
知らないのは患者だけ。

なんだあ・・・？
母親が癌告知を受けたから
なにかいい情報が載ってないか調べに来たら・・・・・。

掃き溜めか？ここは。

>>491
こちらにﾄﾞｿﾞｰ
【がん】転移･再発・進行癌12【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1175607862/

ここはｷﾁｶﾞｲ隔離スレ（以下ｒｙ

>>492
Thanks！

>>491 馬鹿じゃねーの ﾜﾗ

いい情報ほしかったら２ちゃん見る暇に、、、
急がないと死んだら手遅れ

>>491
まあ母親が初期かどうかによりますが、長寿は残念ながら望めないのでは。あなたも最悪の事態を想定して接するのが一番かも。
やはり今の世の中、幾ら医学が発達しても癌はやはり「不治の病」と言われてます。厳しいですが、治療中も相当の辛さみたいですから。
絶対に克服する、と強い決意持って治療に臨んでもその副作用等のあまりの辛さに投げ出してしまう心境になってしまうみたいですよ。

ここは患者専用スレなので伝聞で「みたい」連発の
ID:cXCfd8UPはスルー

患者本人のみなさん、抗癌剤による食欲不振対策はどうしてますか？吐き気は薬で押さえられる、けど
腹がすかない、味覚もなく味がしない、見ただけでむかむかして気持ち悪くなる
こんな時は何を食べてますか？

>>491さん、「……みたい」という書き方に指摘があったのではっきり書きます。母親との余命を実感して下さい。

抗がん剤の副作用の苦しみも家族共々に一体となって下さい。本当に生きる気持ちがなくなる、というより苦痛、激痛から逃れる為に死を選択したくなります。
でも支えて上げて下さいね。でもいくら副作用の生き地獄を乗り越えたとしても余命は短いでしょう。
だからこそあなた達家族が力となって、母親の分まで生きて生きて生き抜いて下さい。

５００

>>491さん、まあ親は自分より早く逝くもの。そう思って母親を大切にして下さいね。あなたが悲しんでは母親がもっと苦しいです。
だからこそ割り切って、現実を逃げずに直視した方がいいでしょう。それであなた自身が強くなれたら母親も喜びますよ。

>>498
冷たいもの、口当たりのいいものを、少しずつ、何回にもわけて食べるのがいいと思います。
私も吐き気がひどい時は、ヨーグルトやゼリーを一回に2〜3さじ程度、という感じでした。
味覚障害なのか、水とお茶は苦く感じ、ポカリスエットは甘ったるく感じて、
結局ポカリに氷を入れて薄めて飲んでました。

タバコすってて肺がんになった人のblog読んでも、
自分の行為を悔いる書き込みがぜんぜんない。
「過去を振り返っても無駄。前に進むしかない」
ははっきり言って言い訳に過ぎない。
まず、過去の喫煙の事実を、
「馬鹿なことをした。タバコなんか吸わなければ、肺がんにならなかったかもしれない。
　肺がんになったのは運命なんかじゃない。自分のまいた種だ」
と、反省しろ。その上で前に向かって生きていってほしい。
過去の反省もなく、「運命だからしかたがない」なんていうのは、
逃げているだけだ！

実際喫煙者でも肺癌になる確率の少ない人の方が多いだろ。
50パーセント以上が肺癌になるならともかく。違うだろ。
少なくともおまえに発言権利はない。患者になってからこのスレ来いよ！

そういわれてみると、食生活を悔いる発言はよく目にしますが、
タバコを悔いる発言はあまり見かけませんね。
前者は有機野菜や健康食品に走る人たちに多いようですが、
過去を反省する発言＝現在のライフスタイルが癌克服に繋がるという
「おまじない」のようなものなのかもしれませんね。

すいません、お聞きしたいのですが、いま風邪の直りかけなんですが、たまに深呼吸すると胸のあたりがｸﾞﾙﾙ？って音がするんですが、なんなんでしょう？

>>502

他の人に申し訳ないなら分るが今更自分責めても仕方ないだろ。

おまえは単に2chによくいる他人の不幸は蜜の味ってだけのｶｽ野郎
なだけじゃねぇのか!?

そうだよ、喫煙したから肺癌、塩分とりすぎで胃癌、Ｈしすぎで子宮けい癌？
皆そんなわけないだろ。
めちゃくちゃやってても癌にならないやつはならない。
他人に迷惑かける様なずうずうしいやつは癌にはなりにくいのは確かだよ！
自分自身にストレスためない性格が一番癌には効果あるんだよ。

>他人に迷惑かける様なずうずうしいやつは癌にはなりにくい
てことは、俺らがん患者は、「根が善人」でおｋ？

でも、タバコで肺癌や喉頭癌になった人は、副流煙で他人に迷惑かけてますよ。

非喫煙者が、肺がんで余命宣告を受けた人のブログを見るとき、

まず最初にするのは、
・「タバコ」をキーワードにブログを検索し、その人の喫煙履歴を確認する。
　言い換えれば、今の結果が運命なのか、自業自得なのかを確認する。

ここで、仮に自業自得だったことがわかった場合、次にするのは
・喫煙していたことについて、なにを思うかを確認する。
　言い換えれば、自分の過去を直視して、その上で力強く残りの人生を
　まっとうしようとしているのか、それとも過去を見てみぬ振りを
　しているのかを確認する。

もし、非喫煙者だった場合は、心から、その人を応援する。
もし、喫煙者だったけれど、過去の喫煙を直視して反省したうえで生きているなら、
その人の力強さを尊敬する。
でも、喫煙者だったけど、喫煙について反省する書き込みがない場合、
「あっそ。自業自得ね」で終わってしまうのよ。奥山さんのとか、のりさんのとか。

肺がんでブログを書いている人は、以上のことを参考にしてほしい。
喫煙についての反省や、喫煙している健康な人へ禁煙を勧めるメッセージを
ブログに書いて見せてほしい。酷な要求か？ブログまで書いて
力強く生きているならできるだろ。

>>510

奥山さんってガン漂流出した人だよね？

あの人の場合はタバコの関連性は
そうとう低いんじゃないか？
３１才で発症でしょ

なんでもかんでもタバコと関連つけるのも
よくないよ

私は３２で咽頭癌になったけど、タバコのせいだと自覚したな。
まあ何をどう間違ったか自覚するのは大事なことだよ。
ただ他人に強制されたくはないけどな。

ただ自らをあまり顧みない人は何かから逃げてるような感じはする。
私は癌になってはじめて自分が長生きしたいってことがわかったな。
いやもう顔半分とか舌とかいろいろ失う可能性があったしね。
同じ病室で実際、それ以上、目とか声とか失った連中もいた。

そんなに生きていたいのかよ。
若い頃の自分がほざいていたが、
その頃のバカは抗がん剤づけにしてぶち殺したな。
今だって同じ気持ちだ。
生命を軽視するバカは自分だろうと他人だろうと同じだけのシスプラチンをぶちこんだ上で放射線で丸焼きにしてやりたい。

だけど癌患者はだいたいそういう目に合うんだよ。
自業自得かも知れないし、でもそんなことは自分でよくわかってるだろう。

反省を他人に強要されたくない。
私は28で子宮けい癌って宣告されたけど、パピローマはでなかったよ。
でも、多分歳年相応以上に遊んできて、酒やタバコも十代の子供の頃からやってた。
体イジメてきた自分に腹立つし、後悔もした。
でも、他の友達と比べて自分だけが特別悪だったかと思うと違う。
やっぱり運命かとも思う。逃げて悪い？こっちは逃げられない現実突きつけられてんだよ。
どう、気持ちの折り合いつけたっていいでしょ？
闘うのは本人。

そう癌患者本人なら癌患者に対して自業自得ってことばは言わないよ。
もっとひどい事してても癌にならない人はならないんだ。
体がこれ以上無理出来ないと感じたから細胞が変化した。
私はタバコも酒も全くしないしタバコや酒のみの嫌がらせもうけた。
でも一番憎むべきは他人を思いやらない暴言や態度、それがひどくなると殺人。
その中間にあたるあらゆる行為がストレスとなって自分を癌にさせたんだよ。
だって世の中、対人間とのことでストレスっておきてるでしょ？
タバコ吸わなきゃなんでも許されるわけじゃない。
他人を無視して電車に荷物おいて座るずうずうしい人、その前で立っている私。
そういう積み重ねで体が無理しすぎて壊れてゆくんだと思う。

一人で闘ってると思うのは思い上がりだと思うし、
癌になったのが自分のせいだと思うのも間違いだと思うし、
他人のせいにするのも間違いだと思う。

ＪＡＰＳ天皇癌癌癌！

ＪＡＰＳ天皇癌癌癌！

ＪＡＰＳ天皇癌癌癌！

本日、横山ノックさん、癌で死去。

享年７５歳

>>515
一人で戦ってるんだよ。死ぬ時は一人だから。
ただ周囲にそれが理解できる人間がいればそう感じないで済むかも知れない。

タバコやウイルスや食事ははっきり確立した癌の原因だ。
確率でしかないにしてもそこから精神論に逃げても意味はない。
エビデンスはエビデンスであり、確率として受け入れるしかない。
病人に必要なのは医学であって哲学は二の次だ。
健康になってから暇つぶしにすればいい。
死にたいと言ってる人に抗がん剤をお勧めしたことがある。
誰も飲まなかったけどね。
だけど、がん患者にとっては抗がん剤を飲めるって幸せなことなんだよな。
抗がん剤スレで「永遠に抗がん剤を打ち続けたい」という書き込みを見た。
そんな気持ちは誰とも共有できないだろう。

でも私がなったスキルス胃癌は全くエビデンスはないよ、
原因不明と言われ食生活や塩分過多は根拠にならないと完全に否定されてる。
すべての癌が同じタバコ食事飲酒が原因ではないということ。それは高分化癌のみ。
高分化癌と低分化癌は全く別の病気と考えるべき。
これだけ医学が発展しても全く原因のひとつも見つからないのだから。
私の親戚にはスキルスどころか胃癌すら全くいない。遺伝とも全く縁もない。
それに反し笑顔は作り笑いでもNK細胞が増え癌を食う事は医学で立証されている。
哲学じゃなくストレスが癌に関与するのは精神論じゃなく医学的根拠に基づく理論。

>>518
> 一人で戦ってるんだよ。死ぬ時は一人だから。

それこそ、「哲学」じゃないですか？
周囲に迷惑をかけて、社会にも大きな負担を強いる現実を否定できますか？

>病人に必要なのは医学であって哲学は二の次だ。
>健康になってから暇つぶしにすればいい。

病気であろうと健康であろうと哲学したければすればいいのではないですか？
なんで病人は特別でなければならないんですか？

化学療法をしたくないと考える癌患者がいたっていいと思う。それを愚かの
一言で切り捨ててほしくはない。

>>520
＞それを愚かの一言で切り捨ててほしくはない。

私はそうは言ってないけど。
もしそう感じたのなら、あなた自身に迷いがあるのでは？

あとこれはひどい。

＞周囲に迷惑をかけて、社会にも大きな負担を強いる現実を否定できますか？

迷惑はかけてない。
家族や友人が癌だった時、それを私は迷惑だとは思わなかったから。
相互扶助機能それ自体が社会では？要はお互い様でしょ。

子供じゃないんだから、少し自意識過剰では？

>>521
>>509

当方、33才男ですが、先日胸部に癌が見つかった
先生曰くかなり進行していて、心臓にも癒着があるからまず抗がん剤で治療するって言われたよorz

　親父が健康診断でひっかかり、胃カメラを飲み、細胞を摘出し、
検査していて、胃潰瘍があるといわれ、ずいぶん前からあるものもあると
（全部で２箇所）、そして、結果の日に病院にいったら、癌化の方に回って
いてまだ結果でてないらしいです。
　胃潰瘍を沈める薬を飲んで１ヶ月後くらいにまた再検査らしいのですが、
癌化のほうに回っている細胞ではわからないのでしょうか？こういうことって
経験あったり、わかるかたいますか？なにせ一ヶ月がながくて心配で・・・。
ヤブじゃないかとか、手術手遅れになったりしないかとか物凄く心配です。
　だれか、アドバイスをいただけないでしょうか？

みんなは定期検査とかで見つかったの？それとも自覚症状でてから？

自覚症状でたら既に殆ど進行癌、一生死ぬまで抗癌剤漬けを覚悟。金かかるよ。
それが嫌なら毎年２回ペット検査を。一回15万かかるけどその方が安い。

>>526
ペット被曝でガンにならない？
放射性物質をまぶしたブドウ糖を血管に入れるんだよ。

８０％の見落とし、という記事も記憶に新しいし。
癌検診の必要性そのものが問われているんだけど…。

>>527
やりすぎは逆効果だろうな。
ただ、癌検診の必要性そのものが・・・　は乱暴かと。

ペットで被爆するなら検診者全員癌になってるよ。
その理屈ならゾウエイ剤注入ＣＴも癌になるか。
癌になったものには欠かせない検査が癌になるための検査か。

>>521
> 迷惑はかけてない。
> 家族や友人が癌だった時、それを私は迷惑だとは思わなかったから。

そういう精神論を「哲学」だといってるんです。

> 相互扶助機能それ自体が社会では？要はお互い様でしょ。

そうですよ。しかしなぜ今度は一転して精神論から機能論に
切り替えるのですか？

癌は、本人ばかりでなく、家族も社会も応分の負担をしなければ
太刀打ちできない相手ではないでしょうか。とくに社会にはもっと
大きな負担に耐えてもらわなければならないはずです。
だから、一人で闘ってると思うのは思い上がりだと思うし、
癌になったのが自分のせいだと思うのも間違いだと思うし、
他人のせいにするのも間違いだと思う、と言っているんです。

>>530
やれやれ。
代替治療好きなあなたらしいレスだと思うよ。
宗教家にレスしても無駄なことは知ってるから、もうレスは期待しないで。

癌は病気のひとつだよ。それ以上でも、それ以下でもない。

父が末期癌でＣＶポートの埋め込み手術を受けました。この後の経過はどうなるんでしょうか？今は元気にしていますが延命に効果があるんでしょうか？

【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】

文字も読めないか

テンプレ読んでるんじゃないか？

>本人が末期で余命宣告され書き込める状態じゃない場合のみ家族も許可。

兄弟スレで生姜の湿布が出てましたがアレは科学的根拠ありますよ。
生姜は東洋医学漢方では薬です。飲んでも貼っても体を暖めるから血行促進になる。
漢方はだいぶ保険適用の薬も出来てきたから抗癌剤の副作用対策にも使われてます。
ただ病院ってのは製薬会社との利害関係で成り立ってるからそこが難しい
病院が勧める薬の他にも効くものがあっても患者からは言いにくい。
医師に言う時は下手に出て尋ねる形式が一番ですよ。うまく信頼関係築くこと、
すべて対人間との関わり、それが最高の医療を受ける為の一番のヒケツでしょう。

現実に乳腫瘍や子宮筋腫という診断に直面すると、多くの女性は、外科手術で「切り刻まれたくない」
という立場をとる。数年前に会ったシンディと言う女性は、胸にできた悪性の腫瘍を、とにかく
あらゆる代替医療を使って治療することにした。彼女の腫瘍が特にひどい悪性だったのは、それが
皮膚を貫通しており、出血が止まらず、耐え難い痛みを伴っていたからだ。どの治療法も改善には
導いてくれず、彼女は、低濃度の化学療法と、様々なエネルギー療法を組み合わせた治療を専門と
する医師の元に行った。彼女の腫瘍は半分の大きさまでになった。だが、二ヶ月もたたないうちに、
腫瘍は再発し、シンディは腫瘍を小さくしてくれた他の医師の元に戻り、再度処置をしてもらったが、
同時に、その医師は、他の腫瘍も外科手術で除去してはどうかと彼女に示唆した。彼女は、それを考
えることさえ拒んだ。自分には十分強い心と精神があり、病気に打ち勝てると思っていた。大量の化学
薬品を体内に入れるのは、彼女にとって考えただけでもぞっとすることだったのだ。

リーディングする機会があったとき、私は、彼女のエネルギーのほとんどは身体にはなく、悪化の一途を
たどっていた彼女の結婚生活のほうに注がれているという、強い印象を受けた。彼女に印象を伝えると、
彼女は、夫と家族は、自己啓発への関心にきわめて批判的だと言った。家庭の雰囲気はかなり険悪に
なり、ついに彼女は家を出なければならなくなったのだという。翌年はなんとかよりを戻すことを望んで、
夫と話し合いを続けたが、拒まれたのだった。夫は、実はもう長い間彼女に家を出て行ってほしいと望ん
でいたのだが、はっきりとそう言う勇気がなかったので、自分との生活をわざとやりにくくすることによって、
彼女のほうからそう決心するように仕向けた・・・彼女のもとにはそういう印象だけが残った。家を出たが
ったのは彼女だったので、表面的には離婚を求めてるのは彼女のほうだということになっていた。

私は、治療に必要なエネルギーを、結婚生活を癒すことにむけてしまっていると彼女に説明した。
様々な治療に身体が反応しないのも、身体にほとんどエネルギーが残っていないため、自然療法も力を
発揮できないからだった。カウンセラーの力を借り、彼女は内面に抱えている夫や家族という自分の属
する「集団」への怒りを手放して自分の人生を歩んでいったほうが、ずっと彼女のためになるだろう、と私は
言った。彼女の憤激と結婚の現状が、生命力を完全に燃焼してしまってるので、彼女は対症療法的な
治療法を改めて考えてみる必要があった。これは彼女にとっては難しいことだった。夫と家族は、彼女の
「自己啓発」について、「頭がおかしい」と酷評していた。それなのに、ここにきて対症療法を選ぶということ
は、夫や彼女が属していた「集団」に対し、彼らのほうが正しかったと認めるのに等しいからだ。
それでも、彼女はそうしなければならかったのだ。

人生の次の段階へ進むためには、過去の何かを手放す必要がある。象徴的に見ると、自分のエネルギーを
「軽くする」ということだ。シンディの場合には、過去を手放すというのは、自分がなりたいと思っていたような
人間像を支持してくれない集団のもとを去ることを意味していた。このことを説明した時、象徴的な視点からは
彼女も理解できたが、そのイメージと感情的な意味でつながりをもつことができなかった。彼女の知性は、
個人の力の領域に入るという考えには大きな安心感を得られたものの、エネルギーのレベルでは、この変化を
実現することはできなかったのだった。やがて、彼女の癌は全身に転移し、最初の診断から1年経ずして彼女は
この世を去った。

その文章20文字で納められるね、だから君は何なの？癌患者なの？

基地外でしょ？

誤診でもっと生きられると判明　でも、もう無一文…
http://news.ameba.jp/2007/05/4597.php

↑基地外

最近、肺癌だったことが判明した34歳♀です。
近いうちに入院＆精密検査を行う事になっているのですが、知り合いが以前ここの病院で
癌で入院していた際、見落しで亡くなっている事もあって信用できません。
宜しければ、こちらの皆様が何処の病院にかかっているのか教えていただけないでしょう
か？

>>542
どこの地域なんですか？

542 肺のレントゲンはどのような感じでした？

ageとくよ

肺癌について便乗ですが質問です。
知り合いの知り合い（他人）が末期の肺癌になってしまい余命１年くらいと診断されました。
年齢は３０歳。
ですがアメリカで手術をすれば良くなるかすぐ死ぬかの選択をしてアメリカで手術を受け完治はしてないと思うのですが
進行を止められたそうなんですがこれって本当にある話なんですかね？
個人的には信じられませんが・・・

レスが遅くなってすみません。

>>543
関東在住です。
都内近郊なら嬉しいですが、良い病院、または先生がいらっしゃるなら関東圏なら何処にでも行きます。

>>544
ショックのあまり良く覚えていないのですが、肺上部に４センチの大きさの腫瘍があると言われました。

>>546
あり得るだろうな
アメリカは日本なんかとはレベルが違い過ぎる
まあ貧乏人は治療できないけどな

肝細胞癌のステージ�W
抗癌剤代の為に仕事してたけど
治療に専念しろと括になった
自分の好きな事を仕事にできてて
気晴らしになってたのに

辛いよぉ

一般的な抗ガン剤てステロイドですよね？

4ｃｍかけっこうでかいね

>>550
抗癌剤による副作用（むくみ、静脈炎、吐き気など）の予防として、ステロイドを投与することはあるけど
抗癌剤とステロイドは別じゃないの？

子宮体がんで近々手術予定です。
変な質問なんですが、医者に謝礼は渡しましたか？

胃ガンで手術した友達に聞いたら２０万包んだって言ってました。
普通の病気で１０万、ガンは２０万が相場と言うのですが・・

家族に言ったらそれは多すぎる、５万か多くて１０万だろうって。
一応金品は受け取りませんってなっていても
ほとんどの医者は受け取りますよね

皆さんはどのくらい渡されたんでしょうか？

１円も渡していません。
昔のことや、年配の人のことは知りませんが、
ここ最近手術した私の知り合いでも渡した人はいません。
地方によっては、渡すのが普通なんでしょうか？

>>554
そうなんですか、わたしは大阪なんですが
地方によって習慣の違いがあるんでしょうか。
レスありがとございました。

国公立の病院の場合、受け取った医師が処分対象になることがあるから
気をつけて。

３０代、肺がんステージ４が判明したばかりです。
まだパニック状態なのですが現実問題　お金も心配です。
貯金もそれほどなく、がん保険も大して降りなそうです。
ネットで調べてみたのですが「いくらくらいかかった」とはっきり
わかる情報も見つけられず…。（人それぞれなんですよね。きっと）
失礼なことを承知での質問です。
もし差し支えなければ　治療費をどうやって捻出なさっているのか
教えてください。
私のような、あまりお金のない者は　貯金が底をつくまでの命という
ことなのでしょうか？

>>557
高額療養費制度があるので、保険医療で一カ月に８万以上かかった分は戻ってくる。
１２か月以内に、８万以上かかる月が４回以上あると、４回目以降は４万以上かかった分が戻ってくる。
その制度をうまく利用すれば８万×３か月＋４万×９か月で、一年に６０万あればなんとかなることになる。
差額ベッド代とか、保険以外の支出はダメだけど。

がん保険が降りるなら、未承認薬とか使わない限り、なんとかなるんじゃないかなあ

>>558
新参者のやっかいな質問に、ご親切にありがとうございます！！
これから高額療養費制度について詳しくググりに行ってきます。

>>559
普通に申請すると先に自分が医療費払って後で差額が返ってくるんだけど
返ってくるのに時間かかるし、高額でもいったんは自分が払わなくちゃならない。
でも毎月控除額以上かかることがわかってる場合は手続きしてもらうと
最初から相殺して払えるようにできるよ。

自分とこも家族が同じ肺4期で闘ってる。
医療費は本当高いけど、よりよく生きてもらうためだから惜しくない。
治療しながらでも（状態にもよるが）働けるし、道はあります。
頑張ろう。

【訃報】ZARDの坂井泉水さん死去、40歳 入院先の病院で階段から転落…がんで闘病中★１２
http://news21.2ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1180332278/

>>560
最初から相殺して支払い出来るならなんとかなるかも…。
状況的にちゃんとは働けそうにないので、ほぼ少ない貯金が頼りなのです。

最後の一行、なんか涙でました。２ちゃんなのに。
ありがとうございます。

>>560
ん？
>最初から相殺して払えるようにできる
制度はいいね

最初から相殺できるのは、実は自分も家族入院時に他の入院患者さんから
教えていただいたんだよ。
申請して受理される直前に控除額内で収まる治療に変わってしまい
実際はこの制度の恩恵は受けてないんだけど、教えてくれた方は長く
高額治療を続けているのでとても助かっているといっていた。
制度の正式名称がわからなくて申し訳ないけど、病院の窓口でこれこれこんな…、
と聞いたらすぐ必要書類と説明をしてくれました。

今日はやたら子宮がん検診希望者が多かった。

なるほどねぇ

初カキコです。
今日、父が検査結果を聞きに行ってきたのですが
病理検査？で、「前立腺癌」であることがわかりました。
初期のﾓﾉだとは思うのですが、今後の治療方法は、また別の検査をして
転移などの有無を調べてからの判断になるようで、2週間後に検査して
その結果が解るまでさらに10日くらい、現状維持で過ごすしかありません。
私の中で、「きっと大丈夫」という根拠の無い自信があったので、正直
ショックというより、信じられなくて、正直実感が湧かないんです。
家族が癌になったというのに、実感が無いなんて・・・。
今の時点では何もしてあげる事が出来ないし、友人にも
まだ話せる段階でもないし、このモヤモヤした気持ち、どうしたらいいのか・・・
何が言いたいのか、解らないですよね。すみません

>>567
今日結果わかったんならそんなもんだよ。
落ち着いたらこの病気について調べたりしてお父さんや
家族をサポートしてあげよう。

ありがとうございます。
今も、色々検索してみたのですが、なにぶん結果が出ないと
治療方法も決まらないし、どうしても悪い方に考えてしまいがちなので
会話の中でも深刻にならないようにしてます。
どうして人は病気にならなきゃいけないんでしょうね……

申し訳ないがココは患者専用スレなので
ちょっと変な流れになってるが、ご家族の方はこちらへ
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1180051578/l50

>>569

お父さんは癌患者として
あなたは癌患者をささえる者として

これから成長していくんだよ。
落ち着くまで最低でも１年はかかるから
安心して不安になっていて下さい。

>>570
すみません。そうですね、スレ違いでしたね。

>>571
癌となると、長いスパンでの治療が必要になってくるんですね。
待ってる時間が長いのが、本人にとっても、家族にとってもしんどいです・・・
どうもありがとう。

イレッサ：副作用死７０６人　厚労省公表
http://www.mainichi-msn.co.jp/science/medical/news/20070602k0000m040001000c.html
2007年6月1日　17時06分

厚生労働省は１日、肺がんの抗がん剤「ゲフィチニブ（商品名イレッサ）」について、０２年７月の販売開始から今年３月末までに
国内で１７９７人の副作用が製造販売元のアストラゼネカ社に報告され、７０６人が急性の肺障害で死亡したと公表した。
小池晃参院議員（共産）の質問主意書への答弁書で明らかにした。

この１年では、１６６人の新たな副作用報告があり、死亡は６３人。
死者数は減少傾向にあり、厚労省安全対策課は「重大な副作用を念頭に置いた慎重な投薬が現場で浸透してきた」とみている。

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>>557
ググって見つけたかもしれないけど
一応張っておきます

ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/support/backup/hiyou.html

ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/center.html

「頑張りすぎず　あきらめず」

http://www.google.co.jp/search?sourceid=navclient-ff&ie=UTF-8&rls=GGGL,GGGL:2006-13,GGGL:ja&q=tobacco+polonium

http://www.lenntech.com/Periodic-chart-elements/Po-en.htm

The lungs of a chronic smoker end up with a radioactive lining in
a concentration much higher than from residential radon.
These particles emit radiation. Smoking two packs of cigarettes a day
imparts a radiation dose by alpha particles of about 1,300 millirem
per year. For comparison, the annual radiation dose to the average
American from inhaled radon is 200 mrem. However, the radiation dose
at the radon "action level" of 4 pCi/L is roughly equivalent to
smoking 10 cigarettes a day.


In addition, polunium-210 is soluble and is circulated through the
body to every tissue and cell in levels much higher than from
residential radon. The proof is that it can be found in the blood
and urine of smokers. The circulating polonium -210 causes genetic
damage and early death from diseases reminiscent of early radiological
pioneers: liver and bladder cancer, stomach ulcer, leukemia,
cirrhosis of liver, and cardiovascular diseases.

>>576
本当にありがとうございます。早速ブックマークしました。
まだ癌だと分かったばかりで、どういった治療（延命）をしていくのかも
わからないのですが、来週国立がんセンターの予約がとれたので
行ってきます。

泣きわめきたいくらいパニックになる時と「お金なんとかなるといいな」
などと冷静に現実的なことを考える時と交互にやってきます。
先輩（？）の皆さんは気持ちがくじけそうになった時なんか
どうやって乗り越えているのでしょうか？

>>578
国立がんセンターで受診できるだけでも　地方のものからすればラッキーなことと思います。
先のリンク先は国立がんセンター内のページです。

いっぱい泣いたし　わめきもしました。
同じ病気の先輩方とお話したり、掲示板やチャットで情報収集や情報交換をして
時間は掛かりましたが　徐々に落ち着いてきました。

癌にかかる人が３人に一人とも　２人に一人とも言われているこの頃です。
癌　掲示板　闘病記　がん　患者会
などのキーワードで　検索してみてください。
沢山の方ががんと闘っていらっしゃることがお分かりになると思います。

一緒に頑張りましょう。

>>579
>国立がんセンターで受診できるだけでも　地方のものからすればラッキーなことと思います。

そうですよね。大勢の方が癌と闘っていらっしゃるのに、ずっと自分ばかりが
大変で不幸だという意識をどこかで持っていた自分が恥ずかしいです…。

アドバイスして頂いたように、いろいろな掲示板やサイトも検索してみました。
ポジティブに頑張っている方達の話、とても気持ちを落ち着かせてくれました。
今は「頑張ろう！」というポジティブな気持ちです。
579さんが私にしてくださったように、私も他の方を精神的に
救えるくらいに　早くなれればいいのですが。
ありがとうございました。

祖母が肺がんと診断されました。
思ったよりも進行がはやく、3ヶ月もたないかもしれないと
診断されました。

このような状態から退院することができた例とかあるのでしょうか？
このように宣告されたら、もう3ヶ月以上は無理なのでしょうか？
祖母には肺がんと宣告されたことは黙っています。
だけどただ見ているだけというのはできません。何かしたいです。
何かできることはないでしょうか？

>>580
国立がんセンターで受診できればラッキーとは限りませんよ

ttp://cancernavi.nikkeibp.co.jp/report/0109rep_ncc01.html

免疫力を上げるように努力すれば
延命もありえますか？

ありえると思います。

今日も子宮がん検診１００人を超えた。腰が痛い。

>>578
高額療養費の現物給付（７０歳未満）について
平成１９年４月診療分より、７０歳未満の患者さんの入院に係る高額療養費について、「限度額適用認定証」を提示していただくことで、窓口での医療費（食事代、特別室代などを除く）の支払いが、自己負担限度額までとなる制度が始まります。
＜自己負担限度額＞
上位所得世帯（区分：A）150,000円＋（医療費−500,000円）×１％
一般世帯 （区分：B） 80,100円＋（医療費−267,000円）×１％
住民税非課税世帯（区分：C）35,400円

この制度の対象となるためには、「限度額適用認定証」の交付を受けていただき、
窓口に提示していただく必要があります。
入院に係る医療費が高額になると想定される場合は、お手持ちの保険証に記載のある各保険者に申請し、「限度額適用認定証」の交付を受けることをお勧めします。
申請に関する詳細について（手続きに必要なもの等）は、お手持ちの保険証に記載
のある各保険者へお電話等にて問い合わせ下さい。

これみつけました　参考までに

>>581>>583です。
おばあちゃんは高齢で、抗がん物質とか使っていません。
もうその時点で延命は不可能でしょうか？
免疫力が上がれば少しは良くなる可能性もありますか？

http://homepage3.nifty.com/atake/gan.html
↑この方法って効くと思いますか？

>>587
通りすがりですが、ここは本人のスレみたいですよ。

余命3週間、本人意思が前提＝がん終末期医療に指針案−厚労省研究班
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070606-00000086-jij-soci

　厚生労働省研究班（班長・林謙治国立保健医療科学院次長）は6日までに、治る見込み
がないがん患者の延命治療を中止する際のガイドライン（指針）の試案をまとめた。終末
期を「余命3週間以内」と定義し、患者本人の意思を前提に、治療中止の範囲を、「人工
呼吸器（の装着）などすべての治療行為」としており、国が今年春にまとめた指針より踏み
込んだ内容となっている。
　試案は、終末期について、複数の医師が複数回にわたり診察するなどした結果、余命3
週間以内と判定した時と定義。延命治療の中止は、(1)本人が2年以内に書いた文書で意
思表示した(2)立会人の下、本人が口頭で意思表示した(3)家族から本人の意思が推定で
き、家族が承諾した−場合とし、治療中止の範囲を「人工呼吸器（の装着）、栄養の補
給、輸血、投薬などのすべての治療行為」と定めた。
　また、患者の意思が確認できない場合や、認知症や知的障害があり、本人による判断
が困難な場合、15歳未満の場合などは対象にしないと明記した。
　試案の対象は、終末期のがん患者のみとし、救急、難病、エイズなどの患者については
別途検討するとしている。

３年前に子宮癌になり、今度はリンパ節にいくつも、お腹と腰リンパにも転移しました。
次の月曜から入院して杭がん剤治療に入ります。
ＰＥＴで発見しました。杭がん剤・・・私は癌家系ですが、杭がん剤は初めてです。
髪抜けてしまうのね。。はぁ
いろいろ勉強しなくちゃ。。。

非喫煙doctorのがん闘病記

「東大のがん治療医が癌になって」
http://www.lohasmedia.co.jp/medical/book.html

を読みました。
私もタバコは吸いませんが、３４歳という若さで、
非喫煙者でも肺癌になる人がいるということを、改めて
再認識させられました。
検診なども考えねば。
また、現在の医療崩壊の現場についても、非常に生々しく語られており、
勉強になりました。
肺癌や、医療問題に関心のある方にお勧めです。

死ぬのは怖くないから別にいいけど..どんな死に方するのかな..痛いの嫌い。転移でも事故でもなく、ポックリ逝けたらラッキーなんだけどね

http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/new-essei.htm
http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/OLD-essei05.htm

お金のかからない方法

>>594
マルチしてると荒らしみたいなもんですよ。
私も疑いの段階ですがその方法をやってますけど。
現在治療中の人でも治療はそのまま続けて食事を変えるだけだから
試してみたらいいのになあとは思いますが。

)>>593
早く安楽死できるようになってくれれば…
俺も死ぬときは今肺癌だから窒息死確定なものだよ…
やだなぁ
妻の前で苦しんですごい形相なんだろなorz
息子にはそんな姿見せられないわ

脾臓癌て手術しないのですか？自分は手術しません。酷いのでしょうか？

>>596
肺癌で親を亡くした者です。

安楽死は出来なくても、薬で眠らせてくれるから
最後まで苦しんでって事はないと思います。

んだね。病院で言われたよ。最期を迎える時、痛みと恐怖は取り除けるってさ。もう考える余裕なんてのも残ってなんざいないだろーしね。いろんな薬があるものさ..

その眠らせる薬はなんなのですか？

今日のＮＨＫ総合テレビ
夜１１時〜
爆笑問題のニッポンの教養「なぜヒトは死ぬのか？太田が見た細胞の生と死」
Ｇコード716

こんばんは。　いつもお世話になっております。　祖母が腺癌で入院している者です。

腺癌と診断された祖母は当初、肺炎という名目で病院に入りました。
入院してから1ヶ月経過したのですが、突然病院から老人医療制度？の改定で、最初に入院し
た理由がただの「肺炎」の為、これ以上（既に１ヶ月経っています）は入院させられないから退院し
てくれと言われてしまいました。

担当医曰く、肺炎等の軽い（長期に渡る治療が必要のない）病気で入院した場合、1ヶ月以上は、
居られないとの事なのですが、途中で肺癌（腺癌）と診断されたにも関わらず、退院しなければ
ならないのでしょうか？

スレ違いな質問をして申し訳ありません。
今の病院の医療相談窓口で相談しても、今の病院寄りな意見しか言わず、入院できない退院し
てくれの一点張りで・・・。　お詳しい方が居たら…と質問させていただきました。
このような質問はこういう窓口で…等のアドバイスをいただけましたら幸いです。

宜しくお願い致します。

>>600
鎮静剤とモルヒネのコンビだったよ
亡くなる寸前を見てると呼吸しなくなる
本当に眠るように静かに逝ける
多分苦痛と不安と恐怖は取り除かれてるはずだ

>>603
私も、そう記憶しています。


>>600
603さんがおっしゃる通り、徐々に呼吸が弱くなり苦痛なく眠ったまま最後を迎えます。

亡くなった母は、鎮静剤を使うまで眠っている時も痛みや呼吸苦のせいで常に眉間にシワを寄せていました。
しかし、鎮静剤を使って眠るようになってからは苦しい表情を全く見せず眠っていたので、
本当に苦痛や不安・恐怖からは開放されていたと思います。

ガンだよ、ガン。今日通知されますた。
ま、普通はなるよな。運動しない。
食事はテキトー。
生活不規則(交代勤務)。

自分も知識なくてこちらにお邪魔しました。39才。
しかし本人以外(家族、病院側)のレスはちょっと遠慮してほしい。

自分は仕事辞めない。医者には行かない。
病院が治す物じゃないならね。

とりあえず食事は考えようかなー。
気楽に行こー。

ムリしないで。初っ端から気楽にはいかないよ。

>>605さんへ

ヤケになったり自暴自棄にならないで下さい。
気持ちはわかりますが、やはり気持ちの持ちようが大切ですから。
今の時代は

癌＝不治の病

ではありません。

医学の進歩や発達により、ある程度は克服できますよ。

それと本当に本人の気持ち次第です。
厳しい状況にはなると思います。
実際には辛い事が多いでしょう。
人は変わってあげられません。

しかし希望を捨てずに乗り越えましょう。







っちゅうのは大事な人間に対する世間一般の人間のセリフ、決まり文句だWWW

おいっ、>>605のガンヤロォー、お前は世の中の“ガン”なんだよ、ボケェ〜ダゴォ〜

潔く一秒でも早くくたばれよ。
お前達みてえのが往生際悪く生きようとするから地球から人間が減らねえんだよ。

それからなあ、>>605お前等ガン共が往生際悪く生きようとするから無駄な金が使われる。
お前も与えられた運命や身体に逆らうなよ。
お前なんか自暴自棄になって逆に寿命縮めて地球や国に貢献しろよ。


俺はお前が来月くたばっても痛くも痒くもない。
何の影響も寂しさも悲しさも一切ない。

お前が苦しんで苦しんでくたばる瞬間も旨いもん食ってりゃ壮快感だろうし、おもろいテレビ見てれば大爆笑してんだろうからな(^O^)v


“最期”に>>605よ、ガン発覚おめでとう！！！バンザイ！！！

おーいっ、>>605、お前は癌記念に一人で安い寿司でも買って一人祝いでもやれや（笑）。
どうせ残り少ない余生、しかも苦しみの余生。
確かにガン物体共はその激痛から逃れる手段で自決を選択すんのもわかるわ（笑）。


精神的と肉体的のダブルだが、あまりの肉体的な激痛、苦痛で精神的な苦痛がフッ飛んじゃうってよ。
お前も運命に逆らわない方がいいぞ。
人間ってのはな、潔さと諦めが肝心なんだよ。
お前なんかろくな人間じゃねえから天罰で癌になったんだろうよ。
だから“最期”は人間らしく素直になりなさいな。
わかったか？

>>607-608
人としての尊厳をまったく持ち合わせない餓鬼ですね。
ただし、このような餓鬼に罪が与えられる事はありません。
本人の生そのものが罪なのですから。
罪を感じられない事こそ罪なのです。

生命の尊さは長く生きるかで測るものではない。
人の一生なんて宇宙のマバタキの一瞬でしかありません。
要は、尊厳をもって生きれるかどうかではないでしょうか。
人は１００％死にます。
未だに死ななかった人間など宇宙に存在しない。

>>610
お前は605か？それとも別のガン物体か？
あとお前は変な宗教やってんのか？
お前は笑える冗談も通じないみたいやな。
それこそ気の毒でご愁傷様だな。
おまけに癌だから尚のこと生き地獄か。


健康はいいぞ。医者なやんかの世話にならずに薬も飲まずに、本当にいいぞぉー（笑）。

>>611
ま、いずれあんたも死ぬ。

がんで死なないとなると、
心疾患か脳血管疾患か肺炎か
事故か自殺ってあたりになるんだが
どれがいい？

ちなみに、老衰で死ねるのは2%ちょいだ。

>>612
お前なあ、自分が癌で余命が少ないからってさ、人にも死を求めるのはどうかな？
そりゃ誰だっていつかは死ぬよ。生まれたら死があるのは当たり前。

でもお前は人間性最低最悪だね（苦笑）。人様に死を求めるとは。
それとも癌になった八つ当たりか？
それで治るなら誰もが八つ当たりするだろうよ。
でもそんなんじゃ自分が更に惨めだべ。
お前は癌になった。それで余命が少ない。それが現実さ（大爆笑）。

7ugZe3jIO


おまえ殺してやりたいよ
死ねよ屑が

aOHduL0zO


おまえ殺してやりたいよ
死ねよ屑が

>>614

癌野郎の中には病魔に殺られるのが嫌で自らが絶つのもいるらしいぞ（大笑）。

癌野郎は首ククレカレー
腹刺っしぃー

ビルからバンジージャンプィー


♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「バンジィーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

阿呆か？
7ugZe3jIO


死ね


ちなみに俺は患者じゃねーから馬鹿じゃねーの

阿呆か？
aOHduL0zO


死ね


ちなみに俺は患者じゃねーから馬鹿じゃねーの

>>613
うーむ、「俺は老衰で楽に死ぬさ、ざまーみろ」くらいの
ポジティブなレスがあれば良かったんだが・・・

どうもあんたのレスはいつもキツそうなんだよ。
自虐的な臭いまであるし。

まあ、俺がどうこう言う筋合いのもんじゃないんだろうがね。
でもここには、あんたの問題を解決できる人はいないさ。

キチガイにまともにとりあうなよ。

上の方で自作自演してる方がいらっしゃいますね。　まぁ放っておきましょう。
一応24しておきました。

祖母が、今入院している病院で、治療法方についてグズグズしていたら�Vbから�W
に進行してしまいました。
セカンドオピニオンをした先の病院でイレッサ治療を薦められたので、イレッサ治療
をして欲しいと今の病院にお願いしましたが、高齢だから無治療にしましょうとアレ
コレ言い逃れされて、なかなか治療を始めてくれませんでした。
高齢者で本当にイレッサを使用した例など“一つも”無いのでしょうか・・・。
イレッサを使うと放射線治療と同じぐらい副作用が強く、90%の確立で副作用が出て
死ぬとは本当なのでしょうか・・・

すいません、書き込むスレを間違えました。

えー、>>605ですが・・・
ここまで全く来てなかったけど、２ちゃんらしい展開でしたね。
励まし、その他ありがとさんです。
初期なんで実感ないし、心配なのは金の事だけですから。
自分も人の心配するヤツじゃないし、癌発覚記念カキコしただけ。
それじゃ皆さん、俺の癌が再発したら、また来ます。

わざと煽ってるんだと解釈してたのだが・・・
甘ちゃんすぎるか？

絶妙な煽りだったと感服します。お大事にしてください。

7ugZe3jIOのキチガイっぷりに感動した

>>626:YiE+9E/w0のキチガイっぷりに感動した

>627
Pq7busY8Oのキチガイっぷりに感動した

今日は橘の命日に成りますように。

確かに癌になれば誰もが平穏ではいられないでしょう。
私もそうです。しかしここには同じ苦しみを持つ「同志」がいます。
>>616の文をぜひ読んで下さい。励みになりますから。

どんどん書き込んでスッキリすれば免疫力が上がるかもしれない

39歳（男）でS字結腸癌、術後2年経過。
ステージ�U、抗癌剤なしです。

大病したわりにはメンタルが以前のまま
なんか気持ちを楽にもてない。
なにかとイラッとなってしまいがちで余裕がもてない。
心持ちが不安定だから病気に対しても悪くイメージしてしまう。
気持ちをどう整理したら良いものか？

これから直腸癌手術だ

毎日 検査 検査で嫌になるさ

大腸癌ってストーマとかになんなきゃ結構予後もいいらしい。

癌患者に、漢方薬を無免許で売りつける悪徳業者や健康宗教がはびこっています。

大阪大学教授が研究している『がんワクチン』が数年後に新薬として出てきそうです。

癌ワクチンを投与してキラーＴリンパ球を増やして癌を攻撃するというもの。
臨床実験では末期患者の癌細胞が縮小していて、うまくいっているそうですね。
杉山教授曰く「手術、放射線と組み合わせて、非常に癌を治しやすい時代が来る」

>>632
ﾅｶｰﾏ..
摘出したけど抗癌剤なしで２年経過観察中。鬱の治療中に癌が分かって手術したから、気分から何から鬱プラスﾊﾗｷﾘの症状で塞ぎ込む毎日。楽しくなれない。

摘出して、１年経ちました。抗がん剤無しで、３ヶ月毎にＣＴなどの経過観察。
癌のかげで、以前より気持ちが前向きになって、一日一日を大切に生きるようになりました。
ただ、どうしてこうなれたか、と言われると、持って生まれた性格のおかげとしか
言えない気がします。
何の力にもなれなくてすいません。

>>638
差し支えなければ
何の癌なのか教えてもらえますか？

私は 直腸癌で手術待ちの状態です

つい最近臀部の一部が黒い斑点があり腫瘍もありました。
以前、顔にも出来ていた事がありその時は脂肪の塊でした。
今回も同じと思い放置していました。
しかし急に痛みを感じる事から鏡で確認して絶句しました。
一応オペにて腫瘍摘出しましたが恐らく癌だと思います。
私は37歳の男ですが家系が近親婚家系×2の血縁により親族全てが早期癌で他界しています。
最高で60歳以内で全員癌で死亡しています。
明日あたりから私も身辺整理を始め遺言書の作成をしようなどと考えています。
妻子が居なくて本当に良かったです。
私は元々親も無く施設育ちの為、親戚、兄弟、兄妹も居ません。
告知の覚悟も充分出来て居ます。転移性も理解して居ます。
最悪の結果なら延命治療など一切せず残りの余生をゆっくり過ごしたいと思ってます。

どっかからのコピペだと思うが、矛盾点くらい直してから出しなよ

> 私は37歳の男ですが家系が近親婚家系×2の血縁により親族全てが早期癌で他界しています。

> 私は元々親も無く施設育ちの為、親戚、兄弟、兄妹も居ません。

親や親戚が誰かもわかんないのに近親婚家系ってどうやって知ったんだか

実母の戸籍から直系、傍系の戸籍謄本を徹底的に溯り江戸時代までの戸籍を入手しました。
その結果血縁上の問題を見抜いたのです。

追記。
この様な事は競馬に詳しい人などは容易に見抜く事が可能なのです。
血縁が重複するとその部分が赤く表示されます。父系、母系の血縁が全て重複した血縁から生まれた子馬は…
後は御理解出来る事と思われますが。

>>641
簡単にコビペ認定は困るな。
上記二つのレスは自分が書いた物だから。
一応法学部卒だからこの程度の調査は朝飯前だから。

と、中央大法学部卒が申しております。

私はガンなんですよね。
でも、治療はもう嫌なんですけど
ゆっくりと最後を迎える最良の方法って何なのか解らずにいます。

お勧めの方法を教えていただけませんでしょうか。

>>646です。
子宮ガンが、全身に広がっていました。
余命もわかっています。
どうにか、ゆっくりと過ごしたいのですが・・・
私は独身で結婚もしていません。
ですから子供も居ません。
両親は早くに亡くなってしまいました。兄弟も居ません。

最期をゆっくりと過ごしたいと、それだけが希望です。
なにか方法はありませんでしょうか。

家で寝ている方法は、痛みが怖くてできないと思っています。
やはり、病院を選ぶべきでしょうか。

》６４７ ホスピスがいいですよ。ホスピスは予約しておかないと急には入れません。調べられたらいいと思います。

>>648
お返事ありがとうございます。
そこは、お金が掛かりますか？
自治体が負担をして下さるものなのでしょうか？

突然の告知だったので、なんだか未だに頭がフラフラしています。
でもそんなのは、こうなって初めてわかるものなのですね。
本当は死にたくないんです。
子供の顔が見てみたかったです。

ホスピスっていうのは、高いのでしょうか？
無料ですか？

ごめんなさい。
調べてみます。　ありがとうございました。

>>649
お金ない人は入れないよ。結構な値段します。

本日告知をされました。悪性腫瘍と言われました。
皮膚も黒く変色してることで皮膚癌の可能性も充分高いと指摘され別の病院を紹介され、駒込病院へ回されます。
覚悟は出来てたので真実が聞けて妙な安堵感を受けました。
身辺整理も以前からしてたので特に心配はありません。
後は残りの時間だけ聞くだけです。

あげます。

>>649
緩和ケア病棟（ホスピス）として認可を受けた施設の場合
室料を除いて　入院料（医療費）は定額制（３７８００円/日）になっているようです。
健康保険が使えますので
　３７８００円/日×自己負担割合（例３割）＝負担金（１１３４０円/日）
更に　高額医療費制度が適用されますので　月の医療費負担金は
４５０００円程度〜８５０００円程度になります。
他に　給食費　差額ベット代などの自己負担が必要になります。
差額ベット代がない（無料の）個室も用意されているようです。

一般病棟の個室と費用を比較するとどうなんでしょう？
私からすると　どちらも高額ですが・・・・

「東大のがん治療医が癌になって」

http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4990346114/wsj21-22

34歳にして、タバコも吸わないのに、肺癌になったがん治療医のお話です。
医療崩壊の問題点も、現場から生々しく取り上げており、非常に
内容の濃い一冊です。
かなりお勧め！！

ガン治療も進歩しているので、最新の
情報を収集するのも大切。

抗がん剤とは、
http://sentaku.mizusasi.net/

薬なんかより天然の物が一番人体に良いだろうし、
望みもある。
これなんて数字で見ても、良い物だと思う。

http://www.ls-kaientai.com/kenkou/mesimakobu.html

薬なんかより天然の物が一番人体に良いだろうし、
望みもある。
体に必要な水に気を使う事が大切だと思う。

http://www.shakanoreisen.com/about_shaka.html

>>649
>>653
母をホスピスで看取った者です。
ホスピスにしても、一般病棟にしても医療費は高いですよね。

しかし、ホスピスは苦痛の緩和や穏やかな環境を提供するだけでなく
本人（その周りの人達）が生き抜くためのサポートを全力でしてくれくれます。
どんな些細な事でも、一般病棟では許可が出ないような事でも
本人や周りが望む事なら出来る限り対応してくれます。
着衣やお化粧、飲酒喫煙も自由です。
多少、体調が悪くても希望すれば外出・外泊や入浴も自由にさせてくれます。
私はホスピスで母を看取れて本当に良かったと思っています。

ホスピスの数は少なく、ベット待ちの方が沢山います。
入院や外来相談でも待つ時は１ヶ月前後待つと思います。
出来るだけ早い段階で、相談や見学に行ってみてはどうですか？？

>>656
これは興味深い。癌回復に１パーセントでも希望が持てる。
「メシマコブ茸は、マクロファージの活性を介してT細胞を活性化し、
インターロイキンをはじめ多数の免疫活性物質を放出します。
メシマコブの培養菌糸体抽出物は、強力な抗癌免疫増強作用を発揮、
免疫機能を担うリンパ球のB細胞やT細胞、NK細胞の働きを増大させ、
サイトカイン産出を高める働きがあります。
NK細胞は、ナチュラルキラー細胞という本来の名前のとおり、
生まれついてのガンの殺し屋ですが、その活性は20歳をピークに、
高齢になるとともに下がってきます。
ガンの予防や改善のためには、NK細胞を増強することが必要になってきますが、
メシマコブはNK細胞を2倍も増強することがわかっています。
その結果、免疫機能を高め、抗癌作用を発揮、癌に対しては予防効果と、
化学療法による副作用を減少させ、手術後に化学療法剤とメシマコブを併用することで抗がん効果が増強します。

国立がんセンターで、メシマコブの抗腫瘍効果を測定した結果、
マクロファージ活性、抗体能力増強、NK細胞活性などを総合した免疫増強効果が、抗腫瘍率（ガンを阻止する能力）96・7％の数字となってあらわれました。
メシマコブの菌株中から強力で人体に無害な抗ガン免疫増強効果を発揮する物質として
メシマPL2・PL5の存在が確認されました。
更にメシマコブ培養菌糸体の熱水抽出物から制ガン免疫賦活剤「Mesima」が開発されました。

　　　　|　　　　　　　　　　 .( (　|　|＼
　　　　| )　　　　　　　　　 　) ) |　|　.|
　　　　|＿＿＿＿＿＿＿＿(__|　.＼|
　　 ／ﾑ 　　∧＿∧　　∧,,_∧＼≒
　／　　　 　 ( 　　　　)　<Дｫ# >　＼　やっぱりメシマコブの抗腫瘍効果が一番ニダ
　|￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ |
　|＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿_|

　　　　　　　　　　　　　　　　　 ∧_,,∧
　　　　　　　　　　　　　　　　　<　｀Дｫ>　・・・・・・。
　 ＜⌒／ヽ-、_＿_　　　　　＿|　⊃／(＿＿_
／＜_/＿＿＿＿／　　　／　└-(＿＿＿_／
　　　　　　　　　　　　　　　￣￣￣￣￣￣￣

　　　　　　　　　　　　　　　　　 ∧,,_∧
　　　　　　　　　　　　　　　　　<∀ｫ ；>　　メシマコブ売ってやってもいいニダよ！
　 ＜⌒／ヽ-、_＿_　　　　　＿|　⊃／(＿＿_
／＜_/＿＿＿＿／　　　／　└-(＿＿＿_／
　　　　　　　　　　　　　　￣￣￣￣￣￣￣
　　　　 ∧
／￣￣　 ￣￣￣＼
|　　買わねーよ　　｜
＼＿＿＿＿＿＿／

age

失敗した

>>659
難しい用語を並べて騙そうったって無駄

俺まだ15だが最近明らかに体調が悪い。
なんというか肺の辺りが苦しい。昔心雑音に診断されたことがあるけどそれが原因かな

ガンの薬物治療の中心は抗がん剤。

抗がん剤は種類も多く、使い方も医師により
異なる場合がある。

抗がん剤の情報は、
http://sentaku.mizusasi.net/

セデーションしたらどんぐらいでしぬのかな？
2 3にちかな？

癌患者の皆さんにひとつだけお願いがあります
それは「周囲の人に、特に身近な人にもっと甘えてほしい」ということ
わがまま放題でいてほしい
ウザクなってもうしらねーよと思うほど振り回してほしい
他人に対して気遣いをするのはヤメテほしい
むしろ回りに嫌われるように努力してほしい
でないと残されたこちらが辛すぎます
名前欄は本名入れました
「もう電話してこないで」と言われたから
こちらから電話するのはやめておくことにします
自分のことだけ考えて、自分のためだけに全ての時間を使ってください
楽しかった思い出をありがとう

↑いい人ですね！患者本人も本音じゃないと思います自分も再発して、去年の暮れまで入院してました！細胞移植をして、成功率2、3割をｸﾘｱしました。本人は　自暴自棄にもなるし、大変ですが、見守る形がベストだと思います。

最近の「余命ブーム」やめてほしい！！
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1186176730/

腫瘍マーカーがまた上昇・・・
もう打つ抗がん剤ないんで
様子見です
また仕事行き始めてるけど退職して
貯金を好きなことに使おうか
迷ってます

>>670
差し支えなければ年齢を教えて下さい

今日乳癌かもしれないと診断されました
乳癌の専門医が居る病院に行けと言われたのですが
関西方面でどこか評判のいい病院はありませんか？
乳がなくなるの恐くて泣きそうです

>>672
今時外科手術しか知らないのか？少しは自分の事なんだから勉強したら？

>>672
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/jitsuryoku/0610/list04.htm
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/jitsuryoku/0606/list04.htm
今は外科手術で切りとらなくてもいい治療もあるし、切ったら切った復元手術とかってのもある。
乳がんの事は詳しくは知らないがＰＣ持ってるみたいだから上のリンクをヒントに
後ここは絶対にみておいてくれ
国立がんセンター（乳がん）
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/breast.html

>>672
今の病院では何て言われてるの？
まだ乳ごと切り取ると決まったわけじゃないんだから、パニックにならないように。

>>674が書いてくれている所とか、または関東方面にある評判の良い病院の、系列の
病院を紹介してもらうとかして探してみるべし。

早ければ早い方が良いから、直ぐにでも探す事。　頑張れ。

がんのタイプ、色分けして診断＝マルチカラーの蛍光薬開発−米国立研究所チーム
(時事通信社 - 08月11日 16:10)

　がん細胞やリンパ節に取り込まれ、さまざまな色で光る蛍光薬剤の開発に、米国立がん研究所（ＮＣＩ）の
小林久隆主任研究員らのチームが１１日までに成功した。がんのタイプによって光る色を変えることができ、
最適な治療法の選択などに応用できそうだ。９月の米分子イメージング学会で発表する。

　研究チームは、体内で動きやすいナノ（ナノは１０億分の１）サイズの有機化合物に、
わずかに構造を変えた蛍光色素をつけ、同一の物質でありながら異なる色で光る化合物を５つ作り出した。

　ただし、当てる光の波長もそれぞれ微妙に変える必要があるため、画像機器メーカーとの共同研究により、
近赤外線エコーで１度に多色の画像を得られる撮影法を開発した。

　この化合物をマウスのあごや耳など５カ所に注射すると、リンパ液に乗ってリンパ節に集まり、
５色に光る様子が観察できた。　

［時事通信社］

助かりました本当にありがとうございました
月曜日に病院に行ってきます
スレ汚し失礼しました
>675
胸から膿や血が出るので病院に行ったのですが
しこりもないしマンモグラフィーで何も見つからなかったけど
エコーに何か写ってた、ここでは詳しく調べられないから
乳癌専門の病院に行けと言われました
パニックになってたみたいです、ありがとうございました

>>677
病院行った？

>678
行って来ました
まだ詳しい検査結果は出ていませんが今度の病院ではエコーで見ても何もなかったそうです
多分乳腺症じゃないかと言ってらっしゃいました
血は血管が傷ついてるんじゃないかなとの事でした

こんなスレがあったのですね。私は子宮頸癌です。年齢は34歳。
検診受けた際に�UAか�UBと判断され大きな病院へ。円錐切除し、それを細胞診を。
……結局、進行しており子宮全摘出。プラス卵巣一つとリンパを数本摘出。
その後、放射線治療を1ヶ月。放射線治療の副作用が辛くて辛くて、続く抗癌剤治療を
せめて放射線治療が終わって、2,3ヶ月休みが欲しい。ちゃんと体力つけてちゃんと抗癌剤治療に
挑みたい、と主治医に相談しましたが、「3週間もあれば再発するよ」と言われ
放射線治療の後、直ぐに抗癌剤治療に(TJ療法)。ウィークリーで7クール。
本当は8クールして欲しいと言われましたが、精神的にも副作用的にも限界で。
ただ、副作用として嘔吐感や食欲減退がなかっただけでも、よかったと思います。

彼氏に申し訳立ちません。大丈夫だよ、と未だに支えになってくれていますが、子供がもう産めないし
孫の顔を見たがっていた彼氏のご両親には結婚は諦めてくれってご両親に言われました。
今後は月１の検診が続きますが、心配です。こんだけやっても治らないのかなぁ、と。

私も子宮けい癌で子宮全摘出して今入院中です。
月末から抗癌剤治療がはじまります…とても不安。

すいません…子宮頸癌用スレを見つけました。
そちらに書き込むことにします。

>681さん
抗癌剤治療でも副作用や期間は人其々のようです。
十分にお医者さんと相談して下さいね。

>>680
精神的にも肉体的にも大変でしたね、本当に。
しかも癌の治療は長期戦なので、これからも続きますし。

というか、彼氏に貴方の両親から結婚は諦めろと言われたと言いましたか？
私の友人も彼氏の両親から結婚はさせないと言われましたが、その事を話したら
友人の彼氏は激昂していました。
私の考えはよく人にアメリカ人じゃあるまいし、と言われるのですが、結婚は貴方と
彼氏がするもので、彼氏の両親は関係ありません。
日本では家族までもが重要視されますが。

別れてしまう前に、彼氏とよく話された方が良いと思います。

進行癌は治療は続きますよ、再発予防の為の抗癌剤治療を私は四年続けてます。
再発したら命は無いんですから、副作用に耐える精神力をまず鍛えないと。
命があってこその人生です。今、息を出来る、食べられる事に感謝してます。

抗がん剤　ランダ(日本化薬)の主な副作用を教えて下さい。

>>684
特有の毒性・副作用としては腎機能障害や聴覚障害（不可逆的）があるらしい。
その他抗がん剤の一般的な毒性・副作用（免疫機能の低下や全体的な体調悪化）もあるだろうね・・・。

>>685
シスプラチンの主な副作用
吐き気、だるさ、骨髄抑制、生殖能力の低下、抹消神経の麻痺、難聴

副作用のきつさでは抗がん剤中トップクラス
でもがんによってはすごく効く

抗がん剤は体内の細胞を阻害する細胞毒だから、良く利く（がん細胞を減少させる）
ものはどうしても毒性も強くなっちゃうんだよね・・・。

私は脳腫瘍でしたが、早期でしたのでコバルトと抗癌剤で助かりました。

最近、野島尚武医学博士が行って、末期の患者も助かっているという
「ミネラル療法」をご存じの方はおられますか？

尚、叔父の元公務員医師は前立腺ガンでしたが、高齢で手術が出来ず
本人が現職中にガン患者に施していた「ホルモン療法」で完治しました。
但し、乳ガン、子宮ガン、前立腺ガン等のガンのみです。
保険は使用出来ませんが、月に２、３万円程度です。
ご参考までに。

肝細胞ガンに効く抗癌剤以外の治療はないですか？
完治は無理でも進行を後らせるだけでも・・助けてほしい

私は外来で抗がん剤治療中(ランダ２０Mg月一回)ですが副作用は殆んどありません。
毎日焼酎１８０Ｍｇ飲んでますが大丈夫でしょうか？。

>>691
抗がん剤は肝臓に負担がかかるから酒は止めとけ
肝臓機能低下＞転移の可能性が高くなる

抗がん剤による末消神経の麻痺って時間が立てば直るの？。

最近胃ガンの治療進歩は目覚しく相当末期まで進行していない限り助かりますが
それは普通の胃ガンの場合で
スキルス胃ガンと言って進行が大変早く転移も早くからあり、
非情にタチが悪いタイプの胃ガンってありますか。

ばあちゃんが余命３ヶ月と宣告され、二年になりました。
最近腹水も溜まってきて具合がよさそうに見えません。
特に足のむくみ、火照りがひどいのですが、
これは腹水によるリンパ腺の圧迫から来ているのでしょうか？
便が出るとしばらくよくなり、押す痛いと言っています。

今年もリレーフォーライフが開催されるそうです。
http://www.jcancer.jp/news/2007/7011.html
是非、参加できる方は参加して見てください。

>>702
緩和ケアを受けてないの？痛いとか苦しいとかの症状を和らげてくれるのに・・主治医に言えばいいのに

腎

なんで免疫療法は保険きかないんだよ

ハーブでガンの完全治癒
って本読んで　　黒クルミやニガヨモギで寄生虫駆除　試したひといる？

>>697
未来ﾚｽ

がん治療は日進月歩。

がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療も
進化しています。

抗がん剤とは
http://sentaku.mizusasi.net/

諦めちゃダメ！色々な研究してる病院もあるからね

てか、現在注目の薬が実用化されるのは…
俺たちの死後だよ、ｲﾚｯｻが良い例じゃないか。
何が｢肺癌特効薬｣だよ、笑わせるな

画像もかしてくれない・・意地悪するにも程がある
○○○医科大

悪質な病院だね
検査画像は病院の所有物じゃないだろ

訴えてやれ。

ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟか？
自分の診察に自信が無い藪程、露骨に嫌な顔するよな
金払って検査した画像だ、胸を張って画像を手に入れろ！
医師は断れない筈だ

癌性腹膜炎でもう手術も治療も出来ないと言われました。
余命も半年と言われ本当に治療法はないんでしょうか？
もう死ぬのを黙って過ごすしかないんですか？

駄目もとで色々やってみれ、諦めるのはまだ早い、
アンドリュー・ワイル博士のＣＤをお勧めする、生きる気力が沸いてくる
代替医療でも何でもやれることはまだある
「がんが消えた」の本の寺山氏は末期がんから生還した
知人に末期の甲状腺がんから気功だけで完全回復した人がいる
声帯を除去するのが嫌で、手術を拒否して医者から罵倒されながら
自力で病気を治し、今では腫瘍マーカーで、
全く異常がみられないほど回復した人がいる
ガンガレ

脳外科医の福島先生みたいに、
難しくて誰もできない手術ができるお医者さんも
いるかもしれないから最後まで諦めずに探してみなよ。
治療できるお医者さんがいる事を祈ってます。

>>708
そうそう無知な医者ほど客を放したがらない

私はがん患者に化学療法を行うのは逆効果だと考えてた。
末期がんの親にもそう説得した。
が、「でも仕事やめるのだから、病院で治療してないと周りになんていわれるか！」といって
抗がん剤治療を受け続け、治療を受ける前よりも進行が進んで苦しで後に死んだ。
「痛い痛い助けてくれ」ってすがってきたけど、
どう助けろというんだろう？すべての進言を無視したくせに。
医者は重病人に対してその場しのぎにモルヒネを使った。医者には治す気がないのだろう。

病院なんか所詮医者の独裁で儲け主義。患者のことなどどうでもいいからね。
医者任せにしないほうがいい。

>>713
抗がん剤は、効くがんと効かないがんがある
モルヒネについてももう少し調べてから書いたほうがいい

>>709
ＥＭＸやってみれ。
http://www.d-b.ne.jp/ohayoshp/emx/syourei.html
ＥＭという微生物群から作られた飲料水だ。

>>708
ありがとう 明日、電話して病院へ行って画像を手に入れるつもりです

友人がＥＭの業者やってます。
飲料ではなくて、砂場やゴミ処理に使う、ぼったくりでない方ですが、
ＥＭ-Ｘが卸価格で手に入るので自分たち(家族)でも飲んでます。
でも、膝が痛いと言って病院行ってるし、脳梗塞で病院に運ばれたし…。
本当に効果あるんでしょうか？

>>714
がんについて効くかどうかはたいして問題じゃない。
化学物質は肉体に負担がかかるから、
体が弱ってる末期がん患者に使うのは逆効果だと思う。
がんは消えたが患者は死んだ、みたいなね。

>>717
伯母の抗ガン剤の副作用が収まったので、それなりの効果は
あるのではないかと思った。肌の色つやも明らかによくなっていたし。
ただ、関節炎や脳出血なんかは免疫とは別のファクターが影響するだろうから、
あんまり効果がないように思うけどな。

>>718
まあ何をもってして末期癌というか、というのもあるな
再発・転移すれば自動的にステージ４だけど、抗がん剤で延命している人はたくさんいるし
PSが悪ければそもそも抗がん剤は投与できないし

>>709
親戚のおばさんと同じですね
発覚してから1ヶ月でなくなりました
早すぎるとおもいました

>>720
自分の親は、岩のように変形した、だれが見てもすぐにわかる末期の乳がん
皮膚の中を探ってわかる軽度の末期がんじゃなくてね
ほかのとこも転移してて、内臓のほとんどががん細胞
だから手術すらできなかった
ここまでひどいと、絶対抗がん剤は無理あったと思う

そうでなくても、たった数センチの癌があるだけの末期がんのひとたちでも、
自然療法のほうが治ったらしいし
医者によっても言うことは違うけど、化学物質について勉強してた
自分はどうしても信用できないんだよな

自分は治らない病気はないって思うよ
逆に病気じゃないものは治らないから怖いな、と
老化とか寿命とか

>>722
乳がんが肺、肝臓、骨に転移しているけど抗がん剤やりながら
仕事続けてる女医さんのブログあるよ
探してみ
乳がんはそういう人けっこういる

抗がん剤が使えるかどうかは、どこに転移しているかとかより
全身状態の問題だから。
たとえ初期でも、白血球が下がりすぎれば抗がん剤は使えない。

>>722
乳がんで、再発じゃなくて初発なら、よっぽど全身状態が悪くないかぎり
そこで無治療にする医者はまずいないよ。
手術ができないのに抗癌剤、じゃなくて、
手術ができないから、抗癌剤を使うんだよ。
乳がんの場合、初発で薬剤耐性がついてないなら、8割の人は抗癌剤が効く。
親御さんは残念ながら、残りの2割だったんだろうね。

>そうでなくても、たった数センチの癌があるだけの末期がんのひとたちでも、
>自然療法のほうが治ったらしいし

これはせいぜい、ごくまれにそういう人がいる、という話
宝くじにあたるぐらいの確率

乳癌で「抗癌剤が効く」と言っても、治る訳ではないですよ。
縮小して画像上では判別できなくなるぐらいになることはありますが、
そのまま縮小したままというのは１０％ぐらい、と主治医に説明されました。

よく術前化学療法で癌が縮小した、という人がいますが、術前で奏効しても
無再発生存率や全生存率は同じだそうです。
ただ、術前化学療法で癌が小さくなると、手術跡が小さくなったり、全摘のはずが
温存できたり、とメリットはありますが。

>>727
術前化学療法で、完全にしこりが消えた場合は
間違いなく予後がいい
その割合が約２割

>>727
>>722の親の場合は、遠隔転移していたんだから、基本的に完全治癒は無理でしょう。
転移性乳がんの場合、抗癌剤による延命効果はエビデンスがある。
ただし、副作用ばかりきつくてあまり延命できない人もいるから、その兼ね合いがむずかしい。

みなさん抗がん剤治療が頭から離れない発言をされてますが
まず自分は、抗がん剤治療は視野にいれてない。
それで良くなる例はあっても、それは体自体が薬にやられなかったからだと思う。
何もしないほうが治るという医者もいる。自分もこれには同感。
延命治療は根本的解決にはならない。
最初から治らないと決めてかかってるのはネガティブ。
そういう思い込みがあるから患者だって「もう治らない」と思ってストレスたまると思う。
エイズだって不治の病とされてきたけど、薬草両方で免疫あげることが解決の鍵になることが
前にわかったでしょ。

>>726
>手術ができないのに抗癌剤、じゃなくて

そんなこと言ってない

>そこで無治療にする医者はまずいないよ

だからうちの親が馬鹿だったんだと自分は思ってる
あんなになるまで放っておくのも馬鹿
普通の医者はこんなもんなんだから、患者がしっかり意思をもってないと

抗がん剤を重病人に使うのに意義アリなのは
死にかけの人に毒を盛るようなものだから
抗がん剤を使えるひととか、それは医者側がきめてるだけ
最初から点数の高い治療を使うほうがお得だから
自然療法は最初からほとんど無視してる
医師会ってそんなかんじ

だから、何もしないで直るのは、宝くじに当たる確率なんだってば・・・

宝くじを買って大金持ちになる人生計画を立ててる人には
何もいうことはありません。

ところで、ここは患者本人スレなんですが。

クソ高い抗癌剤は保険制度を圧迫するから
使い方は厳密に決められてる。
患者が使って欲しいと頼んでも使って貰えない場合も多い。

>>733
宝くじにあたる確率という根拠を教えてください。

自分のやってる治療法がまちがってると言われるのは嫌でしょうが
命にはかえられませんよ。

ちなみに私の親は十勝川温泉で痛みが減って大分良くなった。
もっと滞在できればよかった。その後すぐ抗がん剤治療がまってた。
ほかの硫黄温泉では逆効果、家の風呂も逆効果。
新陳代謝がよくなるといけないのでしょうね。

スレ違いというならいなくなりますよ。

患者本人になってから来てください。

>>680
自分はどうしたいの？　彼と話し合った？
自分のためじゃなく、彼のために何ができるか、考えた？

私はリンパ癌から放射線治療で生還したのが３４の時。
保険対象外だったこともあるけど、持ってた金にあかせて相当ムリやったので
いまだに後遺症というか副作用で身体にあちこちガタがきてるけど気持ちは元気。
子供はムリだし、結婚はとうにあきらめるし
今度再発したら使える抗がん剤があるかどうか怪しいからあきらめてるし。

今は終わるはずだった人生のおまけの時間。だから、自分なりに精一杯楽しんでるｗ

>>738
今度再発したらってことは今はマーカーも
陰性化してるの？ならばもっと前向きに行こうぜ

>>739

今のとこマーカーは出てないんで、ほっとしてる
小心者だから毎回の検査でビクビクしてるけどね

結婚や子供だけが幸せの形じゃないなぁというのが今の実感かな

そうですよ！同感！結婚出産できなくてもやる気になれば恋愛とか里親で育児は出来ますからね！

先に死んでしまって、後に好きな人を残してしまうんだったら
最初から、、、

なかなか、恋愛に臆病になってしまうんだよね。寂しいのうｗ

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

癌で不調になるのって急に襲ってくる感じですか？
それとも1ヶ月くらい疲れやダルさが続いて、それが段々エスカレートする
感じですか？

胃がキリキリ痛い
唾に時々血が混じっている

癌だなこれは

みんな頑張れとしか言いようが無いな
奇跡が起こって全快しますように

うちの母は先日の人間ドックで甲状腺に腫瘍が見つかり
良性だった東国原とは違って運悪く悪性、つまり癌と判明・・・orz
私の前では飄々としてたけどよっぽどショックだったのか
重度の不眠症に陥りここ一週間は立ちくらみを起こして仕事にも行けないほど
医者に相談したら十二月に受けるはずだった手術を今月にしてもらうことに
再来週の金曜手術なんだけど、これで手遅れだったら本当にどうしよう・・・

>>747
12月に手術予定だったということはおそらく、甲状腺癌の中でも進行が遅いタイプのがんですよね。
甲状腺癌は、進行の早いごく一部を除いて、癌の中でももっとも治りやすい癌ですよ。
まず、落ち着いて。
こっちのスレも参考にして下さい。

甲状腺腫瘍について教えて下さい Part3
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1170631087/

皆さん
三親等以内に癌の親族がいた（いる）んですか？
自分は（自分もですが）そうです
家系的な要素って重要なんでしょうか？

三親等以内に、癌も脳梗塞も心臓病もいるよ

だれでも最低、１４人は三親等以内の親族が存在する（した）
（父母２人、祖父母４人、曾祖父母８人）
日本人の３人に一人が癌で亡くなっている以上、この１４人中に一人も癌の人が
いないというほうが珍しいのではないだろうか

年齢が近いほうがなんか不安になりますよね
兄弟姉妹叔父叔母甥姪とか

>>748
癌の種類とか関係なしに病院の手術は順番だから進行が遅いとか早いとか関係ないね

>>753
甲状腺の未分化がんだったら、最も進行の早いがんだから
３カ月待ちにするぐらいなら他の病院にまわされる

>>753
程度問題。
さすがにスキルス胃ガンとかは優先される。

どなたかアドバイスを頂けましたら助かります。

先日、1クールが終わりました。
あと、5クール残っています。
使用している抗がん剤はパクリタキセル/カルボプラチン です。

もう少しで2クールのために入院なのですがこのところ蕁麻疹がひどくなってきました。
アレルギーの症状が出てしまうとその薬が使えないと聞きましたが本当ですか？

1クールではそんなにひどい副作用はなく安心していたので、
これから他の薬に替えられてしまうととても不安です。

今は抗アレルギー剤を飲んでいます。

自分は今まで強運というかミラクルなことが
過去にはあったなと感じたことはありますか？
自分だけ奇跡的に交通事故や地震などで助かったとか。
そういう経験があると癌になっても奇跡的に助かるんじゃないかと
つい信じてしまう。皆はどう？

大丈夫！
きっとみんな治るさ

>>757
あるけど
もう使い切ったと思います

でも今までのもちょっと考えれば理あるし
ミラクルってないとおもう
めったにないからミラクルかと

>>759
ミラクルは「使い切る」とかはないよ。
何度も救われることがあるみたいです。

ならばいいのですが。。。。
生まれつき幸運の人もいるし不運ばかりのもいるし
自分のようにその中間のもいるし

ミラクルかどうかわからないですがスキルス胃癌他臓器浸潤で ５年以上無再発って人なら知ってます

1ヶ月前までは普通に生活してたよ。ちょっと夏バテ気味だったけどさ。
でも熱も咳も痰もなかった。
なのに1週間前から体調が急変して咳で血が混じったりリンパが腫れたり
熱は一向に下がらない。
いきなり症状が出るのだね。

自分も、ミラクルな症例を知ってます。
スキルス胃癌、腹膜播種。胃全摘で10年以上無再発で元気に看護師さんやってる人を。

>>764
健康の秘訣を出版なり闘病記のブログなりで明かして欲しい

病院へ行ったら既にステージ�Wとかって
比較的若い年齢では、よくある話しですか？
もちろん前日まで仕事をしていた！

若い人って進行早いんですか？
というか、10代で癌てありますか？
友達が昨日から体調不良を訴えていて…

>>767
あなたの友人が体調不良だからと言って癌と疑いうワケではない思う。
むしろその可能性のほうが低いんじゃないかな。
但し、白血病や骨肉腫は若い人に発病する例が多いらしいとか。
進行は細胞が活発な分、早いみたいです。
６、７０代の方々と比較して、どの位早いのかは全然判らないんですけど。

>>767
一日前から体調不良を訴えただけで、いきなりガンを疑うというのも不思議
ここは患者専用スレなので診断を受けてから来てください

>>769
私も同意だなと思いながらもレスしました。
でも一緒に居る家族も同僚もステージ�Wであっても気づかない…、
みたいな話しが闘病記を読むと本当に多いです。
1年近く前の検診では問題なかったのに。
全然納得いきません。

10年近く年に2回、キッチリ定期検診受けて異常無しだったのに
次の検診でいきなりステージ�Wなんて人もいた。見落としてたのか隙間に発症したのかはわからないけど。
自分はなんとな〜く調子悪いかな？くらいで普通に生活してたのが
いきなりドカーンと腹痛がきてステージ�Vaでした。

専門家に聞いたけど若いと進行がはやいかというと そうとは言いきれないらしいよ

>>768-770

そうですよね…
体調不良だからって癌だなんて先走りすぎてしまいました。
すいませんでした…

かなり進行したがん（ステージ４）なのに
血液検査では異常が無いという事は有り得るのでしょうか？

宜しくお願いします。

>>774
・何の癌か
・血液検査で何を調べたか
による。

腫瘍マーカーに異常が出ないことはよくあるよ。

今日父が胃カメラ検査で固い何かが発見されて再検査になったのですがガンの可能性はあるでしょうか？
悪性の腫瘍って固いっていうし。
今まで食欲旺盛で体調不良もなかったんですが。
ただ腎臓が悪くて透析を週に二回やっております。

俺メラノーマかもしれない。左足の親指の爪。縦に割れてて左半分は正常で右半分が真っ黒で爪伸びない。

>>777
たけしの家庭の医学みたんですね。早く医者にいってください。

肝ガンで血管内治療をしていますが足の甲のむくみが又出てきました でも体調はいいです

30代前半、今検査結果待ちですが、喉に腫瘍ができ、首のリンパが固くしこりになってます。
子どもが小さいので不憫だ…

テロメライシンについて、何か知っている方おられますか。

>>781
まず貴方が先に知ってる事書いたら？
後だしでそれ知ってるとか言われるのムカつくんだよね

なるほどそのとーり(￣ー￣)ﾆﾔﾘ

>>781
テロメアと関係ある？
テロメアーゼとか・・
細胞の分裂回数限界数とか・・

若い人は進行が早いとか年配者は遅いとか聞くが
いったい何歳を境に早いとか遅いとかの基準になるのだろうか

４〜５０歳くらいか？

>>785
乳がんとかだと40代が多いって聞くけど…

>>785
誰が言ってたか知らないが年齢は関係ないよ
進行具合は人によるそうだ

そうか･･･
過剰に心配するのはいくないね
レスしてくれた人たちありがと


>誰が言ってたか知らないが

入院中に年配の方々に口々に言われた
「こっちは年寄りだから進行が遅いからいいが
あんたは若いから進行が早くてかわいそう」･･･････
いったい何人に言われただろうか

都市伝説なみに信憑性の無い話なんかな

>>788
787さんじゃないけど
腫瘍の専門家に聞いたら若いから進行がはやいかというと そうでもないみたい

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

>>789
専門家が言うなら安心だ
さんきゅ

ステージ2ってどんな状況なんですか？

>>781
「テロメライシン」で検索すると、沢山上がってきますが？

テレビで放映されたものをまとめたものなど、サイトも多いです。

http://maiise.9.dtiblog.com/blog-entry-169.html

http://maiise.9.dtiblog.com/blog-entry-164.html

http://teromeraishin.sblo.jp/

http://telomelysin.com/


開発、治験を進めているのは、オンコリスバイオファーマ。
http://www.oncolys.com/jp/index.html


「・秘録・テロメライシンの作り方？！・
http://www.oishasan.co.jp/oisha/topics/rireki/07_06_08.html

【簡単に作れるのも魅力の１つだ。まずビニールの容器にがん細胞が入った培養液を満たす。
次に培養液にアデノウイルスを加えて良くかき混ぜる。
一定時間置いてがん細胞の中でウイルスを増殖させたら、がん細胞を物理的に破壊する。
上澄み液からウイルスを精製、濃縮して出来上がる。

　「マンションの１室程度の広さで製造できる」(浦田社長)。
抗体医薬の製造には培養に6000−１万リットルのタンクが必要だが
テロメライシンは100リットルで済むという。】」

>>786
乳癌の標準治療ガイドでは、３５歳以下で罹患した患者は
リスクが一つあがる

2ヵ月前に発見した脇の下のしこりが気になり病院へ。ｶﾞﾝｾﾝﾀｰを紹介されてMRI。今日結果だったが約5mmの腫瘍。良か悪かは取らないと分からないらしいが、年末まで経過見。平気かなぁ…

>>795
それは 間違いなく悪性だね

医師の対応見る限り
悪性なんだろうけど

そんな言い方は良くないよ…
きっと良くなりますよ!

皮下埋め込み型ﾘｻﾞｰﾊﾞｰ手術受けた方いますか？
血管が細く、しょっちゅう漏れて痛いので受けようと思うのですが
良い面や悪い面を知りたいです。

いー
れー
て。今癌告知されてヨロヨロ。年内抗がん剤、放射線治療で入院。
相当つらいみたいだね…

4年前放射線治療したとき、フラフラして酔ってる感じと告げると、先生に勘違いでしょうと言われた。
お前はやったことあるのかと、聞いたらナイ、ときっぱり。

昨日再発、告げられた、オレもうダメか？

5年生存率７５％あと1年でお前の勝ちか。

>>798
おすすめするよ
確か20分とか30分で埋め込み終るよ
抗がん剤治療やってると血管細くなるんだよな

>>801
ありがとうございます。
新たな問題を抱えないか不安もありますが
そう長くない人生なので、より良く生きる為
受けようと言う気持ちになっています。

５年生存率＝治癒率ってわけじゃないのが辛いよな…

http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1189932636/
↑
レス４　
★★★マジでやばい凄まじいリンチ動画(中国)★★★です　

１(拷問集団レイプ被害者画像) (←中国)
３(内臓臓器生きたまま抜き取り文章) (←中国)
９(北朝鮮　拷問)(←北朝鮮)　なども見て下さい

http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1189932636/
↑
レス４　
★★★マジでやばい凄まじいリンチ動画(中国)★★★です　

１(拷問集団レイプ被害者画像) (←中国)
３(内臓臓器生きたまま抜き取り文章) (←中国)
９(北朝鮮　拷問)(←北朝鮮)　なども見て下さい

http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1189932636/
↑
レス４　
★★★マジでやばい凄まじいリンチ動画(中国)★★★です　

１(拷問集団レイプ被害者画像) (←中国)
３(内臓臓器生きたまま抜き取り文章) (←中国)
９(北朝鮮　拷問)(←北朝鮮)　なども見て下さい

すいません癌になったらどれくらいお金がかかりますか？

癌かもしれないんですけどお金がなくて病院にいけません。
どれくらいお金を稼げば病院にいけますか？

>>805
高額療養費制度があるから、保険治療の範囲なら
自己負担額は月８万円代。
１２カ月間に４回負担額を超えれば、４回目からは約半額。

本当に癌だったら、稼いでる間にどんどん進行するよ。
大きな病院なら、必ず治療費についての相談窓口があるから
まず病院で検査を受けなさい。

>>805
通院、入院、で別の請求になるし、月ごとの請求で自己負担額をこえれば後に返還される。

http://life8.2ch.net/test/read.cgi/cigaret/1190152309/
東京大学名誉教授で解剖学者の養老孟司さんが、「たばこの害や副流煙の危険は証明されていない」
「禁煙運動家はたばこを取り締まる権力欲に中毒している」などと月刊誌の対談で発言した。
これに、日本禁煙学会が激怒。「たばこが害だという根拠が無い、という根拠を示せ」と
2007年9月13日に公開質問状を出した。

公開質問状
http://www.nosmoke55.jp/action/0709bungeisyunju.pdf
>つきましては、養老様と山崎様におかれましては、日本たばこ産業をはじめとしたタバコ業界から、
>講演料、顧問料、コンサルタント料などの金銭的報酬を受けておられますでしょうか。
>利害関係の開示は、欧米先進国の学術雑誌の投稿論文の不可欠の部分となっており、
>国際感覚豊かなお二人でありますれば、その重要性についてはあらためてお聞きするまでもないことですが。

ttp://www.jti.co.jp/JTI/forum/2005/kouen/yoro_t.html
JTディライトフォーラム
養老 孟司 さん

http://www.google.co.jp/search?hl=ja&rls=GGGL%2CGGGL%3A2006-13%2CGGGL%3Aja&q=%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%A3%E3%83%BC%E3%83%BB%E3%82%B9%E3%82%AF%E3%83%AB%E3%83%BC%E3%83%88%E3%83%B3%E3%80%80JT&btnG=%E6%A4%9C%E7%B4%A2&lr=
ロジャー・スクルートン - Wikipedia
ロジャー・ヴァーノン・スクルートン（Roger Scruton, 1944年2月27日 - ）は、英国の哲学者である。 ... 2002年までに、日本たばこ産業（JT）から謝礼をもらっていたことを公表せずにウォールストリート・ジャーナル、タイムズなどの雑誌にタバコを擁護 ...

http://www.google.co.jp/search?hl=ja&rls=GGGL%2CGGGL%3A2006-13%2CGGGL%3Aja&q=JT%E3%80%80%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%B1%E3%83%BC%E3%83%88%E3%80%80%E7%A4%BE%E5%93%A1%E3%80%80%E5%8B%95%E5%93%A1&btnG=Google+%E6%A4%9C%E7%B4%A2&lr=
JT　アンケート　社員　動員　で検索

神奈川県が公共の場を全面禁煙にする条例をめざし、喫煙規制の賛否をインターネットのアンケートで問うた。この調査に、日本たばこ産業（JT、東京都港区）が、社員を動員して投票に加わらせたことがわかった。
１月２０日ごろまでは賛成が反対を大幅に上回っていたが、締め切り２日前になって逆転した。

いますごく具合悪い

>>809
何の力にもなれないけれど。

我が子と、貴方と、ここで辛い思いしている人たちに代って、明日の朝いつも通りお堂回りします。

何も出来ないけど、みな貴方のみかたです。

>>809
うん

809さん。頑張れよ！！

>>797経過見になると癌なのか…。

見て見て見て！！
前略）末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

http://www.ramen-jingi.com/contents/shoraku/index.html

見て見て見て！！
末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

見て見て見て！！
末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

見て見て見て！！
末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

見て見て見て！！
末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

現在化学療法中ですが、骨髄抑制のため白血球の数値が落ちてしまっていて
今日、白血球をあげる注射をして自宅に戻ってきました。

これ以上下がるようだったら考えないといけないといわれましたが、
これから下げ止まらない場合、どのようなことが考えられるのでしょうか。
症状ではなく、治療がどのように変わっていくのかが知りたいです。

>>815
化学療法一時中止
入院、白血球治療
最悪、無菌室行き

白血球は現在いくつ？2500切った？

私は2300くらいになっても抗癌剤中止するだけで白血球上げる注射はしないで毎日会社に通い仕事してる。

白血球の数値は２０００でした。
明日、もう一度検査です。
下がっていなきゃいいけどな・・・。

2回目の抗癌剤が終わり、今月中に3回目の予定なんです。
６クールあるのに、途中で中止なんてことになったら不安ですよ。

自分は確かノイトロジンとノイアップとか言う注射をしましたが、
白血球700、総好中球7％まで下がりました。
もっともその数日前に無菌室送りになりましたが・・・

ウィルス治療は決定打になりそうなんだが
認可まだかな

今日、再検査でした。
おかげさまで白血球３０００超えてまして、無事に帰って来れました。
きっとこれから毎回白血球でひっかかりそうですね。

覚悟しておきます、ありがとうございました。

自分の場合・・・
３週間置きの抗がん剤で１０日めに血液検査
・１回目の血液検査　
白血球が1000。白血球を上げる注射を打つ。→次の抗がん剤の日に6000台。
・２回めも1000まで下がるが、「これぐらいなら大丈夫」と注射なし。
　ほんとに？と思ったら、次の抗がん剤で5000ちょっと。
その後も毎回1000〜1200まで下がるけど注射なしで大丈夫だった。
抗がん剤投与日の白血球は一番低い時で3800ぐらいだったかな。

生物がダメっていうじゃない？
寿司が食べたい、卵かけご飯が食べたいよ〜。
みんな我慢してるの？

私も白血球が１２００まで下がりましたけど、お寿司もお刺身も食べたし、
電車で通勤もしてデパートで買い物もして何とも無かったです。
神経質になることもないのでは？

障害がある場合、障害手帳や障害手当等の申請がありますが
ガン（末期で発見）の場合
何か行政に申請したほうがよいものがありますか？

ご存じの方おしえてください。
よろしくお願いします。

【ワクチン　がんの縮小効果確実】
http://www3.nhk.or.jp/news/2007/10/04/k20071003000009.html

患者の免疫を活発にしてがんを攻撃させる「がんワクチン」を使って
大腸がんやすい臓がんなどの患者３０人余りを治療した結果、
６割以上の人でがんが小さくなったり、進行が止まったりする効果が確認され、
新しい治療法として期待されています。

>>827
それさぁ、本当に「ワクチンの効果」で縮小したのかね？
ワクチンとは関係なく、「自然に」縮小したのかもしれんぞｗ
がんが自然に縮小したり消えたりするなんて、特に珍しい現象でもないわけで。

同じような条件でワクチン使わなかった人と比べてみないと、どこまでワクチンの効果か
はっきりしないけど、まぁ大きなマイナス要因がなければ気休めくらいにはなるのかな。

>>828
一旦その道に足を踏み入れてしまうと抜け出すのがやっかいだから、
金銭的にはものすごいマイナス要因がある。

>>826
このスレ>>21あたりから障害年金について書き込みがある。
ガンでも状態によっては障害年金がおりるけど、かなり条件が厳しそう。

山奥の汚染されていない綺麗な土を少しずつ毎日食べてみろ。
土を食べるのには抵抗があるかも知れないが、抗がん剤の１００万倍以上無害だし、
土の中のミネラルや、土自体の成分で末期癌の人が既に２０人以上治っている。

抗がん剤はそれ自身が非常に有害な毒なので、体を蝕み続けて行く。
死にたくなかったら騙されたと思って、家族や知人に土壌汚染の心配の無い土を持ってきて貰え。
畑の土のような黒土だぞ。畑の土には農薬がかけられているから駄目だがな。
山奥の土壌汚染の無い土を用意して毎日少しずつで良いから食べてみろ。

友達が癌で入院した。なにかもって行ってやりたいが
無菌病棟というのは、もっていけないものもあるそうです。
ＤＳなんかは大丈夫でしょうか？飛行機の中では完全禁止だから
まずいでしょうか？
携帯やパソコンは使ってもいいのでしょうか？

親戚が28歳で子宮ガンで死にました
自分も30歳なのでいつガンで死んでもいいように生きていこうと思います

>>833 DSは大丈夫。携帯やパソコンなんかは病院にもよるかな
あと無菌だったら生花は禁止。食物は本人に聞いてみるのが一番。でも何より見舞いに来てくれるのが一番嬉しいと思うよ！

ねぇ、抗がん剤の副作用で体中がチクチク痛痒い副作用ってある？
掻いても治らないし、つらい。

がん治療は日進月歩。

がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療も
進化しています。

抗がん剤とは
http://sentaku.mizusasi.net/

なんでウィルス治療法が見つかったのにさっさと実用化しないんだろ
抗ガン剤治療てただの毒だしおかしいやんどう考えても。いつまであんな治療法続ける気だ医療は

>>838
切り替える程の効果がないからだろ

来週から治療始めるんですが､ここを見て｢皮下埋め込み型リザーバー｣
知りました､これってどこの病院でもやってくれるものですか？
もうすでに血管が針を受け付けにくいので､やれるものならばやっておきたい…
もし腕の血管ダメになったらどこからすればイイか分からない身体だから

もうさ､片腕ないし体中傷だらけだし怖くはないんだよ
なんで幻視痛だと思ったのか､なんで幻視痛だと納得したのか
だけど､もう息子を悲しませたくないのさ､あと親や旦那とか…

正直言えば怖いし､泣いてしまいたいけどあと15年生きていたいんで
馬鹿みたいに笑って過ごすぞｗ

私もあと５０年は生きたいと思っています

>>840
普通にやってくれるよ。むしろやってない病院は少ないと思う。
俺の親父は胸付近に埋めてたよ

>>842
やっぱり動揺してるのかな､どう探しても見つからなくて
特殊なモノなのかと思って…先生に相談してやってもらおう

二度ほど死にかけたので動揺はしてないつもりだったけど…
特にガンってのは免疫系の病気だし怪我とは違うし､やっぱダメだな
困った事に私自身より親､旦那が動揺してて役に立たず(言葉悪いけどね)

教えて君ですみませんが､これからもご教示願います

>>843
「静脈ポート」で情報探すといいですよ

＞８４３
一週間前にリザーバー埋め込みました。
私は７年前に乳がんになり右脇のリンパ郭清をしているので
点滴は左しか出来ませんでした。
今回は子宮体ガンになり、抗がん剤治療が始まる前に
自ら主治医にリザーバー（当病院ではポートと呼んでいた）を
お願いしたら、すぐにやってくれました。

部分麻酔で鎖骨下の静脈に細いカテーテルを入れ、
その後、皮膚下に直径1〜1.5センチ程度の丸いパーツを埋め込み
カテーテルに接続したっぽいです。
レントゲン室でレントゲン画面を見ながら行っていました。
所要時間は20分程度。

リザーバー術後翌日に抗がん剤治療が始まりましたが、
点滴の針を何回も刺される恐怖とは無縁！
埋め込み手術は思ったより大変でしたが
本当にやってよかったと思います。

私も2歳の息子と旦那がいます。
旦那が頼りなくてイラつくこともありますが、
そんな旦那を残して逝けません。
少なくともあと30年は生きるつもりなので
がっつり治療をしますよ！

お互いがんばりましょう。

四月の終わりに妊娠発覚→検診でガン発見→中絶手術→円錐切除→子宮摘出
現在抗がん剤治療中２回目

産んであげられなかった子供の為に泣き言は言わない　言える立場じゃないって
判っているけど　今日髪の毛がごっそり抜けた
触るとごっそり抜ける　でも触るのをやめられない　

>>846
子供が癌を知らせてくれたんだね
子供の分まで生きてね

>>846
つらい思いをなさったんですね・・・

私は乳がんで抗がん剤をやりましたが、髪の抜けはじめは、
わかっていてもショックですよね・・・
シャンプーすると、いくらでも手に髪がごっそりとついて来て、キリがなくて
泣きたくなりました。
たくさん抜けてる最中は、あちこちに抜けた髪が付くのがいやでイライラして、
コロコロクリーナーが手放せませんでした。
でも、脱毛が一段落すると、それなりに気持ちも落ち着きますよ。
これから涼しくなるから、気に入ったカツラや帽子でおしゃれしましょう。
治療が一段落すれば髪はまた生えてきますよ。

>>799
いーれーてって子供の頃、良く使ったけど
久々に聞いた（読んだ）
レスの内容とのギャップが悲しいな

849はこの掲示版にしては、珍しい削除あぼーん候補だなあ。
話題についていけないからそういう指摘しかできないんだな。
８４９こそ悲しいねえ。皆様荒らしは今後無視しよう。

髪を短くした､何かとラクだと思うから
今日は幻肢痛でお世話になってる先生にお休みもらって来た
やはり>>836みたく副作用でそういう風になるかも知れないので義手は取っておく事に…
普通でもソケットで擦れて傷が出来るのに､さらに治りが悪いと大変だから…
静脈ポートはしてた方がラクだと言われたので明日相談しようっと

なんとか親と旦那も丸め込んだし(意味が違うだろう)
自分がしっかりしてないとおかしな宗教なんぞに頼られたら厄介なので…

昨日の新聞に、抗癌剤の対患者効果が４８時間以内にわかる検査法が見つかって、来年から治験らしい
いままでの、投与してから効果があるか判明するまで何ヶ月も投与し続ける方法と比べ、負担が大幅に改善されるという朗報

体験された方にお伺いさせていただきます。宜しくお願いします。

○肝細胞ガン（Ｃ型肝炎持ち）
(ＣＴと造影超音波で1.7ｾﾝﾁと1ｾﾝﾁ、肝リンパ節付近にﾐﾘ単位4つ確認)
･画像診断では転移性のもので、原発箇所を突き止める必要有り。

･腫瘍マーカーはそこまで高くないが胃腸の数値が気になる→胃カメラと大腸カメラを済ませ、異常なしとの診断。

原発箇所が未だ不明であり、来週ＰＥＴという検査を受ける事に……

当方、貧乏で生命保険にも入っておらず貯蓄も検査続きで底を尽き、
今後も要労働となりそうです。
病気と費用の不安で夜も眠れず…。
なんとか高額療養費限度額証明書を手に入れました。

テンパってしまい、担当医に聞けなかったのですが、
ＰＥＴ検査の会計窓口費用は、皆様いかほどでしたか？

宜しくお願いします。

PETは保険適用で三割負担だと３〜５万ぐらいかなあ
ずっと同じ病院なら、医療費の支払いについては相談してみるといいよ
高額の治療・検査費をポンポン払える人ばっかりじゃないのは
病院側もわかっているから

>>853
２年前だけど、２万６０００円ぐらいだった記憶

ステージ３b、あさって初抗がん剤です
がんとは分かっていましたが ステージをきいて大変つらいです

↑すみません、乳癌です

５年過ぎて再発・転移したって方いますか？

>>853です。
結構かかるんですね…ＰＥＴ検査。

お答えいただいた方々、有難うございます。
頑張ります！
皆様も良くなる様に(自分も含め)健闘していきましょう！
また何かあったらお邪魔させていただきます。宜しくお願いします。

>856さん
初抗がん剤ですか、私もFECの２クール目が明後日です。半分脱毛してますがわりと明るくやってます。
bだとリンパは転移してますね？骨は大丈夫ですか。

義姉が乳癌→脳→骨にいってしまい
本日病院から呼び出しがありました。良くなる事は無い。
延命させても逆にかわいそうと…もうヤバイというのに医師は患者の様子を全然見にこないものなんですね
何もできませんが私は現在臨月なので自宅で待機していますが
眠れるわけもありません…まだ３５歳で子供も５歳なのに可哀想過ぎる…

８４９は荒らしですから無視。このような挑発的行為が
健康各掲示板で行われています。あまりひどいようでしたら、
削除依頼、立ち入り禁止にしましょう。

>>847 848さんありがとうございます
昨日1クール目終了しました　
頭皮が痛いですw　

自分も一回目の抗がん剤です
脱毛が始まりました（泣）

洗髪を毎日するよりも、
何日も洗わない方が髪の毛が抜けやすいと聞きますが
抗がん剤での脱毛の場合、
毎日洗うのと２〜３日に一回とではどちらが抜けにくいでしょうか？

あまりおもいつめないことです 。

抗癌剤てきくのか

がんの種類による

864です。
神経質だと思われてしまいましたか？
いずれ全部抜けるのは覚悟してるしカツラも用意しましたが、
どうしてもあと２週間はある程度まで残せたらなぁと思ってます。
地毛でお出かけしたいんです･･･どうしても･･･

2ちゃんねるなのにここは異常に神経質だね

869は荒らしだろ。無神経なこと書くな。
私も癌だが、おまえがかからないという保証はないんだぞ。
あっ、無神経な奴はかからないかも。経験上。

2a癌です。
リンパ節に転移して先週手術、放射線と抗ガン剤が来週から始まる…
手術っていくら位請求されるかな？

>>871
まだ入院中？
高額療養費の認定証は作っておかなかった？
それがあれば、いくらかかっても負担額が８万円代ですむんだけど。
（食事代や差額ベッド代除く）
手続きすれば、負担額以上の分は、あとから戻ってくるよ。

>>868
髪の毛の抜け具合も個人差があるらしいので断言は出来ませんが、
私の場合は、無駄な足掻きだとは思いつつ、洗髪は２日に１度、髪の毛は
とかさず（ショートヘアだったので）、洗髪もなるべく頭皮を刺激しないように
そっと洗っていたら、結構もちましたよ。
抗がん剤治療を始めてから４ヶ月間は、カツラいらずでした。
４ヶ月経ったら、流石に頭皮が目立つようになり、カツラをかぶりましたが、
最後まで全部は抜けませでした。

>>872
ありがとう、限度額認定証？ってのがそれかな？
そのくらいで済むなら助かる…
差額ない部屋にしてくださいって頼んだよ。
ガン＝高額医療でガクブル。

>>868
使用している薬剤によっても抜け方は変わるよ。
私はタキソールだったので、3日で９０％抜けきりました。

ちょっと触ってはごそっと抜けて、下向いてはごそっと抜けてって感じだったので、
抜け終わるまでのほうがストレスだった。
抜けてしまえばスッキリですｗｗ

>>875
確かに薬剤でも変わるかもしれませんね。
>>868
自分はＡＢＶＤ療法です。
看護士さんからは、２週間後から脱毛が始まり髪の毛が無くなる事に関しては
諦めて下さいと説明を受けていました。

>>874
保険によってはガン認定された時点で入院中でも保険金がおりるやつもあるから調べて見たほうが
いいよ

今ーまさに875さんのようにごそっと抜けている状態。
これは治療が終わるまで抜け続けるのだろうか?
治療費の事を考えるとカツラを作る経済的余裕もないのだが
抜け毛にイラつくしショックなのでいっそ潔く剃るか?なんて考えてみた　
短い毛が抜けると余計にやっかいか?　刺さるよなw　あまりにも短い毛って　

>>877
これから治療に入るのに加入できる保険なんてないだろ
副作用で頭おかしくなったのか

>>874　スレ内のやつだけどコピペしておく。何か助けになれば。

576 名前：病弱名無しさん[] 投稿日：2007/06/02(土) 21:16:26 ID:EmYvbT1g
>>557
ググって見つけたかもしれないけど
一応張っておきます

ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/support/backup/hiyou.html

ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/center.html

「頑張りすぎず　あきらめず」

>>878
今現在入っている保険の特約を見てみろ･･･と言う話なんだが　汗
言葉足らずだったらすまんw

>>858
母のイトコは手術後5年｢再発､移転無し､大丈夫｣と言われてたけどすでに骨に移転
そうして亡くなったそう､逢った事も無いし父方､母方にはいないと思ってたのに…
母親のパニくりようが異常なので白状させてしまったよ…
>>875
髪が抜けた後ってこの焼けたようなピリピリ感なくなりますか？
燃えるように頭皮が焼けて毛の抜けるストレスより辛い…
>>877
夏目雅子基金(寄金)でレンタル出来ると聞いた､寄付すれば借りられるそう
あと病院によってはレンタルかつらやってるところもあるとか…
多分レンタルだと髪型は選べないかも知れないけど､逆にメンテナンスは楽か？

吐き気が治まると全身の皮膚のモゾモゾ感がたまらんし
頭皮が焼けるよう…皮膚というか体毛が抵抗してるのか？
もう抵抗しないで全部抜けてしまってくれ､体力取っておきたいんだよｗ

>>880
理解した

タキソールってほとんどの人が脱毛するらしいね>>875
そうとう強い薬なんかな
自分も抜けました、ゴッソリと

>>868です
>>873さん>>875さんレスありがとうございます
ちょっと工夫して頑張ってみます

頭皮は少しだけピリピリしてます

http://www.genkiz.jp/

是非、試してください。
私の父もこれで元気になりました。

私は来週3クール目の入院になるんだけど、1回目点滴後2週間くらいで
全体の90％の毛が一気に抜け落ちたｗ
襟足とか生え際が少し残ってて揉み上げも残っているので帽子を被っていても
全然違和感なし。
毛をひっぱると痛いので毛根も生きてるみたい。
この毛は最後まで残るのだろうかｗｗｗ

私もショートだったからもっと短く剃っちゃおうかと思ったんだけど、
抜ける量が尋常じゃないから、短くしすぎるとチクチク痛いのはもっとストレスだと思い
長いままにしました。
他の副作用で体の肌が痒かったりだるかったりするのに、毛の刺さるチクチクまで
増えるのは耐えられないと思ったのでｗ

私は抜け止まるまでゴミ箱抱えて自分である程度抜いちゃってた。
抜いちゃうって言うより「毛穴に刺さってるだけの髪を生理整頓」って感じでした。
だって引っ張っても痛くもないんだもん、不思議だよね。

頭皮は抜けている間だけ痒かっただけで、抜けるのが落ち着いてしまえば
全然痒みもないですよ。

もう頭皮熱いから虫が這ってるようなゾワゾワ感で全身気持ち悪ッ!!
毛が抜けるってのは知ってるし後で出て来るんだし処理楽なら抜いたろ!…
吐き気でムカムカ､だるいのに食事に､お茶に､毛が入ってると腹立つし〜
抜けきれば痒くないならガバ〜ッとむしってみるか♪

少ない毛で毟る､なんだが…この一掴みは少なくないｗ

今日、妻が余命２ヶ月と宣告されました。１年飲んだＴＳ-１が効かなくなって
タキソールに変えるため久しぶりに検査（ＣＴ＆カメラ）しかしＴＳ-１が効か
なくなったことを見逃して小さかった２つの腫瘍が、無数個になりしかも肥大化
していて現在、モルヒネ投与で痛みを抑制し衰弱して行くのを見てるだけです。
ガン治療ってなに？

がん治療は日進月歩。

がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療も
進化しています。

今週の週刊ダイヤモンドに抗がん剤の
情報があります。

抗がん剤とは
http://sentaku.mizusasi.net/

>>888 ガン治療ってなに？

再発癌の治療が成功したというのは、できるだけ副作用が無く延命させられたということです。治ることはありません。そもそも再発癌の治療にはその程度しか期待してはいけないのです。
効かなくなったことを見逃したとしても、その間に普段通りの生活ができていれば半分は成功です。そもそも効かなくなったと判定するのは再発癌が大きくなったり数が増えたりした場合ですので、効かなくなったことを見逃したのかどうかも断定できません。
もっと早く他の抗癌剤に切り替えていたとしても、もっと長く生きられたという証拠もありません。

残念ですが、今の医療水準で癌死しないためには、再発しないような初期の段階で癌を見つけるしか無いのです。

でも見逃した分は医者の責任なんじゃないの？

>>891
やっつけ仕事の医者にあたるとよくある事
画像すらちゃんと見てなかったりする＠秋田の大学

身内が癌になって分かったのは医者はあまり信用出来ないという事

自分が癌になったら今まで友人だと思っていた人達が信じられなくなってきた
宗教　水　浄水器　食べ物　酒　etc 心配してくれているんだろうけど
すすめられるたびとても辛くなる

腫瘍発見されｶﾞﾝｾﾝﾀｰで経過見だが、3ヵ月経って大きさ変わらない場合、悪性と良性、どっちが濃厚？

妹もタキソールで髪がごっそりぬけてしまった。
私がお見舞いに行った時、
「すっきり抜けると思ったけど所々残ってて嫌だから剃って」と
言われてハサミで短く切った。
帽子で分からないのに、切る事無いのに、って心で思っても
せつなくて言えなかった。

まだ若いし子供も小さいし、妹が不憫でならない。

>>894
癌になってしまった当の本人より、友達を失う事が恐ろしくてアレ試せコレ試せと
ノイローゼのように言い続けた友達を知っているから、一概に勘弁しろとも思えな
いんだよね・・・
とはいえ、貴方のストレスになってしまったらどうしようもないから、ハッキリと伝え
た方がいいよ。　逆に辛いからって。

>>895
素人には分からん。
医者に尋ねてみては？
>>896
妹さん、今頑張ってらっしゃるのですね。
治療が終わって、髪の毛も伸びて、今の闘病生活を笑って話せる日が早く来るといいですね！
妹さんが良くなりますように。

>>896
妹さん、タキソールってことは抗がん剤二種類目でしょうか？
経過が良ければ幸いです。
通常三種類もの抗がん剤を使うことは無いと、私の妻は主治医から言われ
タキソールの副作用が強く体調が悪くなり、これ以上はタキソールを投与し
ないと言われました。つまり「死ね」って事です。