【医学】炎症性腸疾患の仕組み解明 根本的治療の可能性／北大[08/05/12]

＜炎症性腸疾患の仕組み解明 北大、根本的治療の可能性＞

北海道大遺伝子病制御研究所の西村孝司教授（５４）らの研究チームは１２日、
厚生労働省が難病指定する炎症性腸疾患を引き起こす原因が、体内にあるリンパ球の
一種「ＣＤ８Ｔ細胞」の異常増殖により生み出される物質だとマウス実験で突き止め、
疾患発生の仕組みも解明したと発表した。

同疾患はクローン病や潰瘍性大腸炎などに代表され、患者は全国に約１０万人いると
されるが、これまで原因は解明されていなかった。研究グループは「根本的な治療薬の
開発につながることが期待できる」としている。

発表によると、ＣＤ８Ｔ細胞はもともと体内にあるが、大腸内で何らかの理由で異常増殖すると
「インターロイキン１７」という物質を生み出し、この物質が炎症を引き起こすことが分かった。

腸などの消化管で生み出されている「インターロイキン６」はＣＤ８Ｔ細胞増殖を手伝う物質だが、
この物質に対する抗体をマウスに投与することにより、ＣＤ８Ｔ細胞の異常増殖が抑えられ、
マウスの大腸内の炎症がほぼ無くなったことも確認されたという。

共同通信　2008/05/12 19:41
http://www.47news.jp/CN/200805/CN2008051201000723.html

女子高生

保守

腸閉塞になりそうになる

しょっちゅう下痢するんだけど関係ある？

これはマジで快挙だ。クローン病、潰瘍性大腸炎は難病指定されている
患者にとってつらい病気だ。

俺これだけど、面倒だから、腸がアトピーって説明してる。

これはすばらしい

ほんとうになおるならいいんだが・・
微妙に信じられん

難病指定されてないけど、過敏性腸炎は解決できないのかな？
この病気で苦しんでるひと一般的に沢山いるし。
ひどくなるとホント苦しい病気だよ。
私は一週間入院したorz

安倍歓喜！

漏れの知り合いにクローン病で苦しんでいるﾔｼが居る。

早く薬が出来ることを祈る。

>>12
いや薬自体はあることはあるんだよ
サラゾピリンとか

マジカ？
でも今までこの手の報道は結構あったしなぁ・・・
でも「根治の可能性」というのは初じゃマイカ？！

電車の中でクソスンナ
この糞ッ垂れども！！！１１！！！１１！

>>10
俺は3週間入院させられた。
寝たきりで歩けなくなったぜ

>>14
根治はねーな。あくまでIL-6を抑えるだけだから、うまく効いても薬が切れれば元に戻る。

そういや潰瘍性大腸炎は患者数が多いから難病指定から外されるとかいう話があったな
外すなら治療法が確立してからにしてやりたい

これはすごい。。。

知り合いが潰瘍性大腸炎で結構難儀してるのでこれはいいニュース。

UC歴5年の俺がきましたよ。
承認されるまでに１０年とかかかりそう、急いでくれ。

>>1
これで難病指定解除か

北大、がんばれ。頼むよ

>>16
それは大変だったねぇ･・･3週間も。
いつか確実な治療法が見つかる日を信じて頑張ろうね(>_<)

こんなのもっと前から言われてたことなのに、なにがすごいのか。
PubMedで検索すれば、関連文献がいくつかでてくる。

というか最近はちょっとしたことでもプレス発表するんだろ。

朗報きた。早く薬が出来るといいね

知り合いもこの病気で苦労してるから、
いい治療法がでるといいな。

これはなんという光。
二年くらい待てばよいのか？

>>25
論文ちゃんと嫁

マウスモデルだからな。マウスの腸炎モデルでもCD4 T細胞ののインターロイキン１７は
言い尽くされていて、CD8 に矛先変えた感じがしないでもない。
インターロイキン１７は CD4 CD８両方で出ることは知られていた。
その点は、TH１、Th２が殆どCD4 であるのとは異なる。
インターロイキン６がTGF-beta とともにインターロイキン１７を
産生することは知られている。しかし、TGF-beta とIL-21 によって
インターロイキン１７が産生されることが、Nature に出た。
つまり、インターロイキン６の抗体だけでは十分インターロイキン１７は
抑えられない。実際、インターロイキン６抗体（トリシズマブ）では
患者ではインターロイキン１７は減らないようだ。

>>10
一週間程度の入院でまあ大袈裟な…
クローンや潰瘍性大腸炎での入院はひと月単位がザラだよ
俺は累計だと三年くらいは病院内だ