製薬会社（外資内資） Vol.34

前スレ
製薬会社（外資内資） Vol.33
http://money3.2ch.net/test/read.cgi/recruit/1095671477/

（（（（（●ﾟーﾟ●））））ﾅﾁﾅﾁﾌﾞﾙﾌﾞﾙ

ｽﾞｻ━━━━⊂(ﾟДﾟ⊂⌒｀つ≡≡≡━━━━!!3ゲット！！

>2がかわいい

>>2
またおみゃーが立てたのか！

武田、アクトスの後継品Phase�Vで肝障害のために開発中止

http://www.reuters.com/newsArticle.jhtml?type=topNews&storyID=7137653

武田薬品　アクトス後継のTAK-559開発中断

武田薬品工業は12月20日、100％子会社の米武田グローバル研究開発センター
を通じて実施していた糖尿病治療薬TAK-559のフェーズ３で、ごく少数症例で
肝機能検査値に異常が発現したため、自主的に日米欧で実施していた開発を中
断すると発表した。03年に欧米でフェーズ３にステップアップしたことから、
順調に行けば06年〜07年頃には承認される見通しとなったが、ずれ込む可能性
が高まった。

TAK-559は、武田が創製したインスリン抵抗性改善薬で、日本でフェーズ２、
欧米でフェーズ３の段階。同じインスリン抵抗性改善薬アクトスの後継品と位
置づけられ、大型化が期待されていた。アクトスがグリタゾン系であるのに対
し、TAK-559は非チアゾリジンジオン系であり、アクトスに比べ体重増加や浮
腫などの副作用が少ないことも期待されていた。

武田のパイプラインには同じインスリン抵抗性改善薬としてTAK-654があり、
日米欧でフェーズ２の段階。

ファイザー・山之内　セレブレックス副作用問題、国内でも波紋

米ファイザーは12月17日、がん患者を対象とした２つの大規模長期臨床試験の
うち、１つの試験（APC）でプラセボと比較してCOX-２阻害剤セレブレックス
（セレコキシブ）が心血管系副作用のリスクを増大させることが判明したと発
表した。もう１つの試験（PreSAP）では、大きな問題は見られなかった。

日本では、ファイザーと提携している山之内製薬がセレコキシブを申請中だが、
今回の事態を受け、ファイザー・ジャパンは「パートナーの山之内、米国本社、
厚生労働省と協議を行い、解決を図っていきたい。２つの試験（APC、PreSAP）
には相違があり、精査する必要がある」とコメントしている。

セレブレックスは、ファイザーがファルマシア買収を決断する決め手になった、
現在ファイザーの主力製品のひとつで、今年同社製品群のの中でベスト５に入
るのは確実と見られていた。

日本では、ファイザーとの提携により山之内のパイプラインには、セレコキシ
ブ以外にCOX-２阻害剤としてバルデコキシブ（フェーズ２）、パレコキシブ
（フェーズ２）がある。

米メルクがCOX-２阻害剤バイオックスを心血管系副作用を理由に全世界で自主
回収したのを発端に、COX-２阻害剤全体に一挙に不安が広がった。

中外製薬　IFN市場でペガシスのシェア20％台に

中外製薬は12月20日、好調なＣ型慢性肝炎治療薬ペグインターフェロンアルフ
ァ2a（ペガシス）と閉経後骨粗鬆症治療薬塩酸ラロキシフェン（エビスタ）に
ついて製品説明会を開いた。

それによると、03年12月に発売したペガシスのインターフェロン市場での売上
シェア（月ベース、薬価ベース）は、３月に10％に達してからも伸び続け、９
月には20％を超えた。11月の売上高は８億円に達した。ライバルのシェリング・
プラウが12月にリバビリン（レベトール）との併用療法を可能にするペグイン
ターフェロンアルファ2b（ペグイントロン）を発売したが、「ペガシスは単独
療法が可能で、しかもリバビリンとの併用療法も開発中であり、将来単独、併
用療法を使い分けできる」とメリットを強調した。

今年５月に発売したエビスタも売上（薬価ベース）が順調に伸びており、中外
の10月までの累積売上は約25億円になった。

>>９
ペガシスはあっという間にPEGイントロン＋リバに食われてなくなるじゃろ

2004年12月21日（火） 13時41分
武田薬が不振

武田薬品工業 <4502> が続落歩調。開発中の糖尿病治療薬「ＴＡＫ−５５９」の開発中止を発表
したことが嫌気されたもので、株価は２４０円安の４９５０円まで売り込まれる場面が見られた。
ただ、大和総研では２１日付のリポートで「短期的には悪材料となるが、中長期的観点からは
業績見通しに変更はない」として強気の「１」の評価を継続している。深押しがあるようなら絶好
の拾い場になろう。 同社は２０日、全額出資の子会社である武田グローバル研究開発センター
を通じて開発していた糖尿病治療薬「ＴＡＫ−５５９」に関して、「第３相の臨床試験のごく少数の
症例で肝機能検査値に異常が発現、安全性の再評価が必要と判断したため自主的に開発を
中断した」と発表した。ただ、糖尿病治療薬「アクトス」の後継品にはこの「ＴＡＫ−５５９」のほか
にも臨床試験第２相のレベルにある「ＴＡＫ−６５４」があるうえに、２０１１年の「アクトス」の特許
切れまでは業績への変動要因にはなりにくい。加えて、睡眠改善剤「ＴＡＫ−３７５」や合弁会社
のＴＡＰ社による痛風治療薬の申請などプラス材料も数多いことも下支え効果になりうる。

［ 株式新聞速報ニュース／ＫＡＢＤＡＳ−ＥＸＰＲＥＳＳ ］
提供：株式新聞社

ツムラ、新薬の新規開発を中止へ、漢方・生薬に研究開発資源を集中

ツムラは12月20日、医薬品に関する新たな研究開発方針を発表した。今後、新薬の新たな
開発を中止し、漢方・生薬の研究開発に特化する。既に開発を進めている品目については
将来性を検討した上で継続するかどうかを決定するという。
漢方・生薬については、基礎・臨床のエビデンス集積、原料生薬の品質管理と改良、栽培
方法の研究、米国における漢方製剤の研究開発などを進める。巨額な投資が必要な新薬
開発を中止することで同社にとってのコア事業である漢方・生薬における優位確保を目指す
考えだ。

NIHがCelebrexの癌予防に関する治験を中止、冠動脈性心疾患イベントリスクの増大明らかに

米国立衛生研究所（NIH）は12月17日、選択的COX2阻害薬Celebrex（成分名：celecoxib）の
大腸癌予防に関する治験を中止することを決めた。これまでの治験データから、プラセボ群
に比べ、Celebrex投与群で心血管疾患イベントの発症リスクが2.5倍以上になることが明らか
なったため。米国食品医薬品局（FDA）もこの結果を受けて、この研究結果のみからはまだ
具体的な規制は行えないとし、早急に全ての現在進行中の Celebrexに関する研究データを
入手した上で、できるだけ早く適切な判断を下すとした。その上でFDAは、医師に対し、
Celebrexの処方にあたっては、そのリスクと効用について評価し、Celebrex以外の治療薬に
ついて検討することを勧告している。また、医師の判断でCelebrexの投与を継続する場合には、
効果のみられる最低用量を投与するよう勧めている。
この治験は、「Adenoma Prevention with Celecoxib 」(APC)と呼ばれ、腺腫様ポリープの切除
を行った2000人以上の人を対象にしたもので、celecoxib投与による癌予防効果を調べるのが
目的だった。被験者は無作為に３群に分かれ、celecoxib200mgを１日２回、同400mgを１日２回、
またはプラセボを、それぞれ服用した。その結果、冠動脈性心疾患イベントの発症リスクが、
プラセボ群に比べ、400mg群では3.4倍、200mg群では2.5倍に増大することがわかったという。
平均の治療期間は33カ月だった。APCは主に米国の他、英国、オーストラリア、カナダで行わ
れており、2000年に開始し、2005年の春まで行われる予定だったという。
NIHでは、celecoxib の癌や痴呆などの予防効果に関する40以上の治験を支援しているという。
今回の研究結果を受けてNIHは、同クラスの薬を用いた治験でNIHが支援するもの全てについて、
再調査を行うことを決めた。Celebrexの販売元は米Pfizer社（ニューヨーク）。

アステラスの情報ない〜？

そういや、アルブレックも中断されてたな。あれも消滅ですか？

>>10
ペグイントロン（シェーリング・プラウ）の適応症

>リバビリンとの併用による次のC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善
>・セログループ1（ジェノタイプ�T（1a）または�U（1b））で血中HCV RNA量が高値の患者

リバビリン併用すると貧血が多いし、白血球も下がるし、女性は入院義務だし、併用療法
のみで単剤使用が認められていないから、ペガシスが減ることはないよ。

血液検査の値での減量基準が厳しいからリバビリン併用限定のペグイントロンは専門医じゃ
ないと危険だって話。

でも、世界ではペガシスの独断場って状況なのに先越された中外は痛すぎなのは確かだね。

ペグイントロンの計画は、二年後ピークで144億円だってさ。

インターフェロンの世界って金まみれなんでしょ？　承認早かったのもその世界の権威の
医者にいろいろと・・・・・・Ry）

昔の記事ですがこんなことやってますね。　アメリカでも問題になってるけど、こんなことやって収集した
データにどこまで信用置けるんでしょうね？


肝炎治療薬の臨床試験（治験）に絡み、大阪市内の外資系製薬会社から約５３００万円のわいろを受け取った
として、収賄罪に問われた○○医科大学校（埼玉県○○市）医学教育部の元教授、○○○○被告（５８）に
対する判決が２７日、さいたま地裁であった。川上拓一裁判長は「肝臓病研究の権威であった被告の犯行は、
新薬の治験の正当性と信頼性に対する疑念を抱かせた」などとして、懲役３年、執行猶予５年、追徴金
５２９２万６０００円（求刑・懲役４年、追徴金５２９２万６０００円）の有罪判決を言い渡した。
判決によると、日野被告は、同大学校が外資系製薬会社から受託した肝炎治療薬「インターフェロン○―○○」
（商品名・○○○○○Ａ）の治験で研究責任者を務めていた。この間の１９９４年４月―９５年５月、目標症例数
に到達するために、治験の条件に合致する被験者を積極的に探したり、好意的な論文を書くなどし、その謝礼
やその後も同様の便宜を図ってもらうための供与と知りながら、同社から測定費名目で計５２９２万６０００円
のわいろを受け取った。・・・

武田が暴落してる・・・・・

＜イレッサ＞難治性肺がんの延命効果なし　大規模臨床試験で

日本や欧米で非小細胞肺がんの治療薬として承認されている「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）に
ついて、輸入・販売元のアストラゼネカ社（大阪市）は２０日、「臨床試験で生存期間の延長に効果
はなかった」とする中間結果を公表した。同社によると、臨床試験は０３年７月から０４年８月にかけて
日本を除く世界２８カ国の２１０施設で、標準的な抗がん剤による治療が効かなかった非小細胞肺がん
患者１６９２人を対象に実施した。１日当たり２５０ミリグラムのイレッサと偽薬を飲む２群に分け、
生存期間を比べた。その結果、患者の生存期間はイレッサ群の５．６カ月に対し、偽薬群は５．１カ月
だった。非小細胞肺がんのうち、日本人に多い腺がんでもイレッサ群の６．３カ月に対し、偽薬群は
５．４カ月で、ともに統計学的に有意な差はなかった。同社はこの中間結果を厚生労働省に報告する
とともに、医療機関への情報提供を始めた。発表では、「残念ながら、全体的な延命効果（の実証）
には至らなかった。腫瘍（しゅよう）縮小では有意な改善がみられており、イレッサによる治療を続ける
かどうかは医師と十分相談してほしい」と述べている。（毎日新聞）

３．８５％落ちてるね、耶麻農地も２％下落している

服用後に意識消失＝抗生剤テリスロマイシン−交通事故など６件・厚労省

細菌性の肺炎や気管支炎などに使われる抗生物質「テリスロマイシン」（商品名ケテック錠、
製造元アベンティスファーマ）を服用した患者が、数時間後に突然意識を失うケースが６件発生し、
うち２人が交通事故を起こしたとして、厚生労働省は２１日、医薬品・医療用具等安全性情報を出し、
服用後の運転や機械の操作に注意を呼び掛けた。　
（時事通信）

抗生物質服用後に意識失う　厚労省が注意呼び掛け

肺炎や気管支炎に伴う感染症などに使う抗生物質テリスロマイシンの服用後に意識を失った
とする報告が６例あり、厚生労働省は２１日、医薬品・医療用具等安全性情報を出し注意を
呼び掛けた。メーカーには、重大な副作用として薬剤の添付文書に記載するよう指示した。
同省によると、テリスロマイシンが販売された昨年１２月以降、５０−８０代の男女６人の報告例
があった。詳しい因果関係は不明だが、服用後に意識を失い、５０代女性は運転中に小川に
転落、５０代男性は対向車と衝突し軽傷を負った。トイレで倒れた人や、２回にわたり服用
４時間後に倒れた人もいた。
他に５人の肝機能障害が報告されたため、同省は同様の注意喚起措置をとった。
（共同通信）

フィブリノゲン　近畿で新たに投薬記録発見
2004/12/18
薬害肝炎の原因とされる血液製剤フィブリノゲンの納入先医療機関名の公表を受け、
薬害肝炎大阪弁護団は十七日、厚生労働省の調査でカルテなどの投与記録がない
とされた近畿・中四国の複数の医療施設で、記録の一部が保存されていたと発表した。
同弁護団が千五百九十施設を対象にアンケートを実施、十六日までに百八十一施設
の回答を得た。一九八○年代に開院した大阪府内の病院では、外来患者のカルテは
約六年分しか保管していなかったが、入院患者については開院以来のカルテや手術
記録などを保管していたという。

Ｃ型肝炎　「学生の会」が街頭活動　検診呼びかけ
　
Ｃ型肝炎ウイルス感染を拡大させたとされる血液製剤「フィブリノゲン」の納入先医療機関が
公表されたのを受け、全国５地裁で係争中の「薬害肝炎訴訟」の原告たちを支援する各地の
学生の会が１９日、繁華街で肝炎検診を呼びかける統一行動に取り組んだ。
学生の会は、仙台、東京、名古屋、大阪、福岡の各地裁ごとに組織され、約２００人がボラン
ティアとして活動中。９日の納入先公表から１７日までに厚生労働省や訴訟の弁護団には
約１万３０００件の問い合わせが殺到しており、学生の会でも初の全国統一行動でＣ型肝炎
問題をアピールすることにした。東京学生の会（約５０人）はこの日５時間、新宿駅西口で、
肝炎や訴訟の内容を漫画で分かりやすく解説した手づくりのパンフレット４０００枚を配った。
サンタにふんしたり、立て看板を身にまとった大学生らは、同世代の若者にも「お母さんや
お父さんが７０〜９０年代に出産したり輸血をしていたら、ぜひ検診を勧めて」と呼びかけていた。（毎日新聞）

緑茶が肝炎治療に効果、完治率５５．６％−−掛川市立総合病院　／静岡

掛川市立総合病院（五島一征院長）は２０日、Ｃ型慢性肝炎患者に注射・投薬と併せて
緑茶粉末を毎日飲ませたところ、治療効果が上がったと発表した。製薬会社が公表している
最新データを上回る効果が確認されたといい、今後症例をさらに増やして効果を確認する。
同病院によると、０２年１月〜今年１２月に９人の患者に緑茶を毎日飲んでもらったところ、
５人が完治し、残る４人も症状が改善したという。完治率は５５・６％と製薬会社が公表している
１６・５％よりも３倍以上高い。きっかけは緑茶に免疫力を高める効果があると指摘されたことで、
患者には通常の治療に併せ１日に６グラムを３回に分けてお湯などで服用してもらった。
担当グループの鮫島庸一医務局長（５５）は「予想以上の好結果が出て驚いた。メカニズムは
分からないが、今後も治療の症例を増やし緑茶の効用を広めたい」と話している。
１２月２１日朝刊　
（毎日新聞）

厚労省・安全性情報　ケテックで意識消失、交通事故に

厚生労働省は12月21日にまとめた「医薬品・医療用具等安全性情報」No.208で、
ケトライド系経口抗菌剤「テリスロマイシン」（アベンティスファーマの「ケ
テック」）との関連が否定できない意識焼失の副作用が、03年12月の発売以降、
６例報告されたと公表した。このうち、50代男性が、自動車運転中に意識消失
し対向車と衝突。同様に自動車を運転中だった別の50代女性は、車ごと川に転
落した。いずれも軽症で、大事故には至らなかった。

また、70代男性は、投与開始日の服用約４時間後に意識消失。同剤が原因と思
わず翌日も服用したところ、同様に約４時間後、意識を消失した。同剤はまた、
肝機能障害、黄疸の副作用報告も５例あった。意識消失、肝機能・黄疸の副作
用とも、すでに使用上の注意を改訂している。

同情報についてはこのほか、天然型インターフェロン製剤「インターフェロン
アルファ（NAMALWA）」（住友製薬の「スミフェロン」）で、投与との関連が
否定できない肺炎10例、無菌性髄膜炎６例の副作用報告があったことも明らか
にした。同様に、使用上の注意を改訂済み。

感染研・情報センター　宮城、岐阜でインフルエンザ注意報

国立感染症研究所感染症情報センターは12月21日、今シーズン初となる「イン
ルエンザ流行レベルマップ」（第50週、12月６〜12日）を発表した。宮城県・
石巻保健所と岐阜県・関保健所が、管内の定点当たり患者報告数が「10.0」の
基準値を超したため「流行注意報」を発令した。発令は、第49週に発令した前
シーズンより１週間遅れ。全国レベルでは定点当たり報告数0.242で、同セン
ターは、流行は散発的とみている。

レベルマップは、 全国約5000の定点医療機関を受診した インフルエンザ患者
数を保健所ごとに集計。定点当たり報告数が30.0に達するか、継続的に10.0に
なると、警報を発令する。前シーズンには今年第7週（２月９〜13日）に、46
都道府県の保健所全606ヵ所のうち355ヵ所で警報を発令した。今年12月８日に
も同センターが第48週（11月22〜28日）のデータとして宮城県で注意報が発令
されたと発表したが、集計ミスと分かりその日のうちに訂正した経緯がある。

アストラゼネカ　イレッサ、生存期間でプラセボと有意差示せず

英アストラゼネカは12月17日、イレッサの進行非小細胞肺がんのISEL試験で、
主要目的の生存期間に関してプラセボと有意差を出せなかったと発表した。

同試験は、日本を除く世界28ヵ国で03年７月から04年８月まで治療抵抗性の非
小細胞肺がん患者の生存期間をプラセボと比較した。1692人の患者が参加した。

ノバルティス　阪大などに寄付講座開設

ノバルティスファーマは12月20日、05年１月１日から大阪大学大学院医学系研
究科と京都府立医科大学に寄付講座を開設すると発表した。阪大では、遺伝子
情報を使って移植腎に対する免疫抑制剤のオーダーメード医療と移植腎の長期
生着について研究。期間は５年間で総額２億5000万円。

京都府立医科大では、臓器不全での生体応答、臓器相関、人工臓器の開発を研
究。期間は５年間で総額１億5000万円。

ポリオワクチン“節約”接種、抗体つかないと苦情も

乳幼児を対象としたポリオワクチンの集団接種で、東京都の板橋区医師会が今年度、１本２０人分の
ワクチンを二十数人に使用する接種を行い、「ポリオの抗体がつかない」などの苦情が寄せられている
ことが２２日分かった。同区の年間接種者数は、数年前からワクチンの年間使用量を大幅に上回って
おり、ワクチンの“節約”が恒常化していた実態が浮かび上がった。ポリオワクチンの集団接種は、
生後３か月から１歳半の間に２回行うことが推奨され、自治体が無料で行っている。同医師会は、
板橋区からの委託で接種を実施。今年度は７８６１人が接種を受けた。
同医師会の今年度のワクチン使用量は３５５本。１本の容量は２０人分のため、接種可能人数は最大
で７１００人のはずだが、７６１人も多かった。２００３年度も、３８５本（７７００人分）の使用量に対して、
接種者は８２２０人にのぼった。ポリオワクチンはマイナス２０度以下で凍結保存され、使用前に解凍
して用いる。１度封を開けると、雑菌が混入する恐れがあり、余った分は廃棄される。
例えば、１日に３０人が接種を受けた場合、２本のワクチンを開け、余った１０人分は捨てる。
適正な接種を行えば、接種者数は必ず、用意したワクチン量を下回ることになる。
ワクチンの製造元の日本ポリオ研究所は「接種予定者を１０％程度上回るワクチンを用意するのが
一般的」とするが、同医師会ではこの数字が逆転。だが、板橋区からの委託費は、適正なワクチン本数
が使われていることを前提に、接種者１人あたり約１４００円が支払われている。

板橋区などには今年、都内の大学病院でポリオの抗体検査を受けた子供の親から「接種を２回とも
受けたのに、抗体がまったくついていなかった」などの苦情が寄せられている。
国立感染症研究所ウイルス第２部の宮村達男部長は「接種量が多少足りないとしても、抗体をつける
効果はあるので安心してほしい。ただ、一部を口からはき出すなどしてさらに量が減ると、効果が半減
する恐れもある。規定量は厳密に守るべきだ」と語る。
同医師会は「ワクチン１本には元々、規定量を超える量が含まれており、１本あたり２３人に投与できる」
と説明するが、同研究所は「容量がわずかに多いのは、微量のワクチンが容器や口に入れるための
スポイトに残ることへの対策。容量はあくまで２０人分」と話している。

◆ポリオ＝ポリオウイルスの感染で、脊髄（せきずい）神経が侵され、四肢にまひが起きる病気。
かつては小児に多発したことから、小児まひと呼ばれた。

国内では１９６０年代まで流行したが、飲む生ワクチンの接種で患者は激減、８０年を最後に、自然界の
強毒のポリオウイルスによる患者は発生していない。

新たに６２人に症状／秋田市の幼稚園のノロウイルス感染

秋田市東部の幼稚園で発生したノロウイルス（小型球形ウイルス）による感染性胃腸炎で、新たに園児
やその家族６２人が微熱や下痢などの症状を訴えていることが２１日、分かった。これまでに同幼稚園
の関係者で症状を訴えているのは１１５人に上っている。
同幼稚園が園児の家族に電話による聞き取り調査を行った結果、新たに園児１８人、家族４４人に同様
の症状が出ていた。入院している人はいない。
市保健所では、症状が軽いことや、胃腸炎が３日ほどで治まることから「さらに広がる可能性はない」と
みている。感染源や感染経路については調査中。

>>13　セレブレックスの代替候補NO.1のナプロキセンが、アルツハイマー進展抑制のNIHが実施した
臨床試験で50％の心疾患・発作のリスク増加が確認されたね。　セレブレックスにはリスク上昇が
なかったそうな。　常用量の200-400mgで使う分には問題低そうだね。　ナプロキセンは、アスピリン
同様に心臓への保護作用がある薬剤って言われていて、メルク社のバイオックスとVIGOR試験で
好成績だしてるだけにOTC出してるバイエル社が今度は大変らしい。

・COX-2阻害薬は高価
　しかし，あらゆる要素を考慮すると，すべての専門家が関節炎患者全例に対してCOX-2阻害薬が
　最良の選択肢であることに同意しているわけではない。
　JAMAの同号の論説（282：1961-1963，1999）で，復員軍人局北テキサス医療システム（テキサス
　州ダラス）のWalter T. Peterson博士は，出血性潰瘍のリスクが低い関節炎患者の治療では，
　COX-2阻害薬療法のコストが高いことは，臨床上の恩恵を上回ると述べている。
　同博士によると，celecoxib 200mgの 1 日 1 回あるいはrofecoxib 25mgの 1 日 1 回を30日間投与
　すれば，73ドルになるという。これに対して，ナプロキセン500mgの 1 日 2 回，30日投与の費用は
　わずか 9 ドルである。同博士は「これらを考慮すると，潰瘍を合併するリスクが低い患者に対しては，
　費用の面から一般のNSAIDを使用すべきである。COX-2阻害薬が，抗炎症作用および消化管副作用
　の少ない鎮痛作用を達成する費用効果の高い方法であることが証明されるまでは，これらの薬剤に
　対する熱狂的支持を抑える必要がある」と結論した。

ってな記事もあるし。セレブレックスのべクストラもリスクがないわけではないから、コストパフォーマンス
の問題になるんだろうな。

>>18　東京高裁でも有罪だったよ。　現在、最高裁。　データの信憑性だけはあるでしょうね。
官庁が承認してるわけだし。

DJ-ケンブリッジ、リウマチ治療薬ロリヤリティ裁判で勝訴

ニューヨーク(ダウ・ジョーンズ)英テクノロジー会社ケンブリッジ・アンチボディ・テクノロジー
(CATG)は20日、英裁判所が提携先の米医療器具大手アボット・ラボラトリーズ(NYSE:ABT)
に対し、関節リウマチ治療薬「アダリムマブ」（商品名Humira）のロイヤリティ契約に基づき
増額してケンブリッジへ支払うよう命じる判断を下した、と明らかにした。

両社は昨年以来、アボットのケンブリッジへのロイヤリティの支払いをめぐり争いが続いていた。
ケンブリッジが契約上、ロイヤリティが純売上高の２％、アボットは５％と主張していた。
英高等裁判所はこの日、ケンブリッジに軍配を上げたが、アボットは控訴する構えだ。

>>13
http://www.forbes.com/technology/sciences/2004/12/21/cx_mh_1221naproxen.html

ADAPT試験（アルツハイマー）でのナプロキセンの心疾患リスクの発言率は、少ないイベント
のために実は優位差がないらしい。　元々、アスピリンと同様に心臓保護の作用のある薬剤
がどうして心疾患を増大するのか疑問視されている。

今回、ADAPT試験の中断がナプロキセンの副作用発言率が高いと中間解析で確認された
からと言われているが、実は、セレブレックスの副作用報道によって治験参加者の大量の
脱落が予想されたからという話が真実らしい。

さて真相はいかに？

http://yahoo.reuters.com/financeQuoteCompanyNewsArticle.jhtml?duid=mtfh06199_2004-12-22_19-40-49_n22507911_newsml

アストラゼネカ社のクレストールの安全性を強調した新聞紙上の全面広告が早速FDA
から注意受けてます。　また、株価下落。

アストラゼネカ四面楚歌

延命効果確認できず　肺がん治療薬イレッサ

肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）の比較臨床試験を日本を含まない２８カ国で
実施したところ、イレッサを服用した患者と偽薬をのんだ患者とで生存期間にはっきりした差
はなかったとする解析結果を、輸入販売元のアストラゼネカ（大阪市）が２３日までにまとめた。
がんの縮小についてはイレッサ服用患者で改善がみられたという。最終的な結果は来年
上半期に発表する。試験はロンドンのアストラゼネカが２００３年７月から今年８月にかけ、
２１０施設で実施。化学療法が効かない非小細胞肺がん患者を対象に、約１１３０人に
イレッサ、約５６０人に偽薬を投与し、生存期間を比べた。
（共同通信） - 12月23日15時39分更新

>>29

>>20
>>29

国内のP4では一応有意差がついてるらしい。

何百人か殺してるけどなｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

いかにも素人的なカキコだな、文系だろ？

P4って市販後臨床試験のことだろうけど、欧米の精度の高いランダマイズド試験の足元にも
及ばないよ。　世界的にはイレッサは死んだよ。

http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/new01145.html

米国FDAは、はっきりとサノフィーアベンティス社のタキソテールかロシュ-ジェネンテック社
のタルセバに切り替えろって言ってるね。

世界で一番でかい市場のアメリカでこれだから、イレッサが消えるのも近いね。

２４日の薬事分科会でクレストールの輸入承認が審議されます。

死んだ人間入れたら有意差無くなります

生存期間で話してるんだから当然死んだ人間ばかりなのだが？

細胞縮小の話じゃないのか

non-small cell lung cancerというのは非小細胞肺がんと言うガンのタイプのことだぞｗ

ささ、消えそうなオクスリの話ﾄﾞﾝﾄﾞﾝ行ってみよ！

セレコキシブしかないじゃん
Φ之内はどうするつもりなんだろう

まだオクスリになってないだろｗ

低学歴で入れる製薬メーカーはどこ？

外資のMRだったら低学歴でも一般常識があってちゃんと面接の受け答えできたら入れるよ

内資でも入れますが何か？

内資でも入れるが
マレなんだよね＞低学歴
あまり夢を持たせないでやれ

難しいけどチャレンジしてもいいと思うよ。でも、大手は院卒ＭＲが増えてきてるから（就職難易度は上がってるよ）

これから中外はタルセバでキリンにまた差をつけます。

マーチでそこそこぐらいの奴の頭の回転と、コミュニケーション能力が優れていたら低学歴でも大丈夫かと。
でも低学歴で大手は入れるのはどこも3人ぐらい。

マーチクラスならもっと居るぞ。　大手で10-20は居る。

厚労省がイレッサ再検討　遺族ら販売中止求める

肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）の延命効果が確認できなかったとする大規模な
臨床試験の結果が公表されたことを受け、副作用で家族を失った遺族らが２４日、厚生労働省
に販売中止を求める緊急申し入れをした。厚労省医薬食品局は同日までに、販売元のアストラ
ゼネカ（大阪市）から試験結果の概略の報告を受け、さらに詳しいデータ提出を求めた。年明け
に専門家を交えて安全性や有効性の評価を始める方針。申し入れたのは、遺族でつくる
「イレッサ薬害被害者の会」（近沢昭雄代表）と、薬害イレッサ訴訟の東京、大阪両弁護団など。
会社側にも申し入れ書を郵送した。
（共同通信） - 12月24日19時45分更新

バイエル　の新薬　海外で開発中止になったみたいですね。　タキサン系抗がん剤も中止に
なったみたいだし、大変ですね。

BAY x 3702 (Repinotan) 静注 脳梗塞 第�U相 第�U相（欧米）

最近新薬よくポシャるな。

イレッサ薬害被害者の会は

374名の東洋人の患者さんを対象とした解析では、イレッサを服用していた東洋人の患者さんで、生存期間が改善することが示唆されました（9.5カ月と5.5カ月）。

との解析結果をどう見てるんだろうなぁ。

死んだ人間が東洋の遺伝子を持っていたとは限らないしな

アジア人種でしか効かない抗癌剤。。。
他人のことなんてどうでもいいんだよ

http://www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/2004/ANS01336.html

φのセレブレックスとべクストラに関するFDAの声明

間質性肺炎がでイエローペーパー出た後でも過度に売った結果
死亡者が増えたって所を問題にされてるんだよね…
死んだ人間の家族はそりゃ訴えるわ

>>67
イレッサ：「延命効果なし」米ＦＤＡが回収方針
　
日本や欧米で肺がん治療薬として承認されている「イレッサ」（一般名・ゲフィチニブ）について、
ＦＤＡ（米食品医薬品局）が「患者の延命効果はない」として、市場からの回収も視野に入れた
規制を行う方針を明らかにした。これを受け、イレッサの副作用で死亡したとみられる国内患者
の遺族らで作る「イレッサ薬害被害者の会」（近澤昭雄代表）は２４日、厚生労働省に販売を中止
するよう申し入れた。イレッサの販売元のアストラゼネカ社（本社・英国）は、日本を除く世界
２８カ国で肺がん患者１６９２人に行った臨床試験の結果、生存期間の延長に効果がなかった
との中間結果を今月まとめた。これを受けてＦＤＡは、１７日付で「市場からイレッサを回収するか、
ほかに妥当な規制措置を取るか決める予定」との声明を出した。
ア社によると、臨床試験の対象患者のうち約２割を占める東洋人には、生存期間の改善が認められた。
厚労省安全対策課は「ア社の詳細な報告を見たうえで対応を検討したい」と話している。
毎日新聞　2004年12月24日　19時19分

>この臨床試験のデザイン自体、東洋人のみを対象にしていないので有意差があるというのは
意味が薄い。　東洋人でのイレッサの有用性を証明するには、東洋人のみを対象にデザイン
された臨床試験で証明しなければ証明したことにはならないよ。
参考として出される「サブセット解析」は、あくまで参考程度にしかならないよ。

日本人のP4では有意差でてるんでしょ？（自称）

>大規模な臨床試験の結果が公表されたことを受け

とあるだろよ。

ちなみに今回の大規模臨床はプラセボを対象としたもの（つまりプラセボを投薬された患者はなんにもしない）で日本では実施が困難なんだよな。

延命効果確認できず　肺がん治療薬イレッサ

肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）の比較臨床試験を日本を含まない２８カ国で
実施したところ、イレッサを服用した患者と偽薬をのんだ患者とで生存期間にはっきりした差
はなかったとする解析結果を、輸入販売元のアストラゼネカ（大阪市）が２３日までにまとめた。

がんの縮小についてはイレッサ服用患者で改善がみられたという。最終的な結果は来年
上半期に発表する。

試験はロンドンのアストラゼネカが２００３年７月から今年８月にかけ、２１０施設で実施。
化学療法が効かない非小細胞肺がん患者を対象に、約１１３０人にイレッサ、約５６０人に
偽薬を投与し、生存期間を比べた。

イレッサ服用者は５・６カ月、偽薬では５・１カ月で、統計的に延命効果はみられなかった。

ただ、マレーシア、タイなどの東洋人約３７０人の成績は、イレッサ服用者９・５カ月、偽薬５・５カ月
と生存期間の改善が示唆された。喫煙歴のない患者でも延命効果が示唆されたという。

同社は、厚生労働省に結果を報告し、医療機関への情報提供を始めた。

（共同）

>>72
生物統計知らないね。　サブセット統計は充分に意味があるよ。

伸びてSDで4ヶ月か
麻薬性鎮痛薬併用も含めて
イレッサって鎮痛効果ってどれぐらいあるの？

そしてこの記事は”示唆された”と書いてあるから統計的な有意差はついていない。
有意差をつけるだけの検出力を持つほどの例数に達していないから。

この程度は3年生の時に習うでしょ。

漏れ統計学とってねぇ〜
データ解析はぜんぶエグザスだｗｗｗ

>>76　厚生労働省の議事録より

http://www.google.co.jp/search?q=cache:9ZQtNkIBeKwJ:www.mi-net.org/rights/others/fukushima.html+%E3%82%B5%E3%83%96%E3%82%BB%E3%83%83%E3%83%88%E8%A7%A3%E6%9E%90%E3%80%80%E6%84%8F%E7%BE%A9&hl=ja

Freedらの報告における「60歳以下に有効性が認められた」という、僅か21症例のサブセット解析の解釈
のみが流布する状況は、世界に恥ずべきである。そもそもサブセット解析の結果は、仮説としての意義しかなく、
とうてい有効性の証拠とはならない。これは、科学的常識である。

２１症例にfocusがあたってるだろ。　
もう少し分かりやすく解説すると福島センセの意見はサブセット解析したところ有意差がついたがその仮説”エンドポイントの変化”と実際の有効性（症例改善）との因果関係が無い。
と言う主張ですぜ。

ぐぐるだけではなくてさ、その背景も調べた方が良いよ。

日本で言うサブセット解析は２ケタでしか取れないものが多いからね。

【製薬メーカー偏差値】
58　武田薬品工業・ファイザー
57　グラクソスミスクライン・ノバルティスファーマ
55　山之内製薬・アベンティスファーマ
53　三共・エーザイ・藤沢薬品工業・アストラゼネカ
51　塩野義製薬・中外製薬・第一製薬・小野薬品工業・日本ベーリンガーインゲルハイム・ヤンセンファーマ
50　萬有製薬・大日本製薬・イーライリリー・田辺製薬・三菱ウェルファーマ・ノボノルディスクファーマ
48　大塚製薬・住友製薬・参天製薬・協和醗酵・バイエル
47　大鵬薬品工業・明治製菓・旭化成・科研製薬・ツムラ・ブリストル製薬
46　持田薬品・杏林製薬・キッセイ薬品工業・日研化学・ゼリア新薬
45　日本新薬・キリンビール・鳥居薬品・味の素ファルマ・興和
44　扶桑薬品工業・北陸製薬・帝国臓器製薬
43　日本ケミファ・千寿製薬・ヤクルト

ファイザーがトップ固定になりますたか。。。。。

製薬会社の営業と証券会社のリテ営業
ドッチがキツイのですか？

まあ〜、FDAが回収って言えば、日本も追随するのは確実なのは確か。

でも、この偏差値って何が裏づけなの？　なんの偏差値なの？
わからん・・・・・

>>83
内定者の上位５％ぐらいはトップでﾏﾁｶﾞｲﾅｲと思う。

内資と外資を一緒のランキングにするのがそもそも無理がある。

>>81
そもそもサブセット解析の結果は、仮説としての意義しかなく、とうてい有効性の証拠とはならない。
これは、科学的常識である。・・・・・「そもそも」　って書いてあるけど。

抗悪性腫瘍薬の世界って、生存へのベネフィットがないと意味がないって聞いたことあるけど。
どうなの？　いくら癌が縮小しても再発してプラセボ（砂糖の粒）と生きる期間が同じなんて
意味ないというのが理由らしいけど。

解析の方法とか意義とかどうでもいいんで
要するにイレッサ飲んでも癌は小さくなるけど癌は治らない
生存期間は平均して数ヶ月しか延びないってことでいいんですかい？

・イレッサ服用者は５・６カ月、偽薬では５・１カ月で、統計的に延命効果はみられなかった。

生存期間も延びない。

0.5ヶ月伸びてるじゃん！！

その結果てーのがある仮説（エンドポイントが動く）を立証してるけれど、仮説と有効性のリンクがダメでしょ　ツー意味なんだけどね。

サブセット解析という方法にかかってるわけじゃないんでつよ。

生存へのベネフィットはその通りで、では何故にベネフィットが得られないかについてはいくつか仮説があるんだけど、漏れが支持している説は、再発とは関係なくて抗悪性腫瘍薬が著効な率ってーのはかなり低い。
そして著効例ではプラセボよりもベネフィットはある（サブセット解析だけどねｗ）。　問題は著効例以外で、この群では副作用が強く出てしまいプラセボよりも生存期間が短くなってしまう。
つまり生存期間に関しては+と−が打ち消してしまい、腫瘍縮小率ではもともと状態の悪い患者さんたちが被験者になってるから−が出てこずに有意差がつく

というヤシですな。　イレッサに関してはインクルージョンクライテリアにジェノタイプ分類を入れておけば必ず有意差はついたと思うよ、ただAZはそうするとラベルにそれを入れなきゃいけなくなるから無視したんだろうけどね。

>>91　じゃ〜　一回市場回収して、間質性肺炎の被害者にしっかり賠償して
もう一度、大規模比較試験で証明すればいいでしょ？

アジア人だけって・・・・・・　ここまで駄目だししておいてセコイんじゃないの？

もう回収しなさい。　あきらめなさい。

将来性
武田＞アステラス＞エーザイ＞小野＞三共＞第一＞塩野義＞田辺＞三菱WF

ﾏｯﾀﾘ度
エーザイ＞田辺＞三共＞第一＞三菱WF＞アステラス≧武田＞塩野義＞小野

給料
武田≧エーザイ＞アステラス＞三共＞第一＞小野＞塩野義＞田辺＞三菱WF

総合
武田＞アステラス＞エーザイ＞三共＞第一＞小野＞塩野義≧田辺＞三菱WF



あくまでクリスマスなのに暇な俺の独断と偏見

大日本住友は？

間質性肺炎の被害者にしっかり賠償するつもりなんて毛頭ありませんから！
残念！！

まぁ筋から言えばお医者さんが賠償すべきでしょうね。
抗がん剤の副作用を説明しなかったんだから。

>>92
漏れに言われてもなぁ
ＡＺに言ってクラハイ

エーザイがまったりしてる訳ねーだろ！

そして給料でエーザイはトップですら。

つーか研究してないランキングだなぁ

そりゃ独断と偏見だからな

武田のほうが給料いいよ。生き残ればの話だけど。
平均や若いうちはそらエーザイだろうけど

めりーくりとりす

武田
アステラス
エーザイ
三共
-------------何とか生き残れる
中外
大日本＋住友
第一
三菱WF
塩野義
田辺
----------死相が見えます
帝国+グレラン
杏林
参天
etc
------------お前はすでに死んでいる

小野-------こいつは傍観者

えーざいのトップは見ないわけねｗ

三転は生き残るじゃん、天照と同じくらい確実。

もうちとしらべてｸﾚｸﾚ

どの職種であれ給料体系が一緒で、外に出れば昼飯代、
中で働けば食堂タダで平均給料業界NO.1な会社のどこがﾏｯﾀﾘでないと？

社員食堂タダになってニュースになる時代なのに・・・



外から見てるとなんて住みやすい会社なんだと羨ましく思うわけですよ。ｗ

でわ、あそこの目標を聞いてびっくらこいてくれｗ

小野は会社として　だ　け　見れば武田の次に素晴らしいな。
あくまで会社の数字だけ見た場合な

<日経>◇製薬大手、医薬担当を疾患別に専門化
　三菱ウェルファーマや塩野義製薬など製薬大手が病気の分野別の薬剤や特定の薬剤に精通した専門ＭＲ
（医薬情報担当者）を増強している。各社とも数十人から数百人規模の専門組織を設け、主力製品の営業を
強化。国内でＭＲの人数を増やしている欧米の製薬大手に対抗する。

　三菱ウェルは大学病院などの大病院担当を急性疾患と慢性疾患に分割し、それぞれ340人と280人の専門
ＭＲを配置。脳梗塞（こうそく）治療剤「ラジカット」に専門ＭＲ25人を付けるなど、疾患別にも営業体制を再編成
した。
　このほか呼吸器、整形外科と血漿（けっしょう）の専門分野でそれぞれ13人、22人、30人を配属した。従来は
大病院でも明確な担当分野を設けずに配置してきた。


　塩野義は来春までに高脂血症治療剤「クレストール」の専門ＭＲをそろえる。売上高拡大が期待される高脂血
症治療剤は他社との競争が激しい。医師への情報提供を強化することで売り上げ増につなげる。同社が重点
分野としている循環器と抗がん領域には数十人の専門ＭＲを選抜。医療機関への販売に注力する。


　田辺製薬は主力の関節リウマチ治療剤「レミケード」に特化した専門チームを設けた。ＭＲ70人は医師への
情報提供に加え、厚生労働省が求めている同剤を投与した患者の追跡調査にもあたる。大日本製薬は2005年
10月に住友製薬と合併した後、重点分野である中枢神経系の分野を扱う専門組織を100人規模で設ける計画だ。

　米ファイザーが3000人超のＭＲを抱えるなど、欧米勢は国内市場を開拓するためＭＲの人数を増やしている。
規模で劣る国内勢は従来の体制では太刀打ちできないと判断し、きめ細かな販売体制を整えることにした。

>>75　ここの会社が御莫迦なところは、ライバルメーカーが有意差だしたもんだから
慌てて臨床試験やって自分で墓穴掘ったところかな。

十分、ブランドイメージあったのに・・・・・・。

白黒つぃたから使われなくなるわなｗ

>>93
職種は？
MRならマターリ度は武田がぶっちぎりで最下位だぞ
エーザイ、田辺、第一、アステラス、三共あたりは担当区域で順位が変わるが
武田、小野の下位ワンツーフィニッシュは揺るがない

エーザイさんはそこまでがむしゃらに働いている印象がない（ｽﾝﾏｾﾝ）のと、
給料などの待遇面で恵まれているので、働きやすさはNO.1だと感じ、ﾏｯﾀﾘNO.1にしますた。
給料とか抜きにした印象としては田辺さんが一番ﾏｯﾀﾘ（おっとり？）してる印象でつ。

あくまで独断と偏見ですので気分を害したら申し訳ない。

>>112
MRのつもりでつ。
言われてみればそう思いますｗ

経験もしたことないのによく言うよｗ

C型肝炎に1人感染　納入先公表から2週間

C型肝炎ウイルス（HCV）の感染を広めたとされる血液製剤「フィブリノゲン」について、
厚生労働省の9日の納入先医療機関公表から2週間経過した24日までに、県内の各保健所
で計196人が検査を受け、うち1人の感染が確認されたことが分かった。各保健所と県立病院
への問い合わせは計約800件に上る。
県健康増進課は「感染の原因は未特定。他の受診者の結果も出そろってはいない」と詳細を
取りまとめ中としている。ただ、県立病院で、過去の診療記録（カルテ）を調査しているのは、
南部病院だけ。薬害C型肝炎訴訟弁護団は「病院は極めて重要な情報を保有していることを
重く受け止め、早急に調査するべきだ」と指摘している。
県の相談窓口の北部、中部、中央、南部、宮古、八重山の6保健所には24日までに、計691件
の問い合わせが寄せられた。フィブリノゲン納入先の県立の南部、那覇、中部、北部、宮古、
八重山の6病院には、約110件の問い合わせがあった。
公表された納入先医療機関は全国で6611施設、県内は59施設。厚労省は「1994年以前に
納入先病院で受診し出産や手術で大出血した人は検査を受けてほしい」と呼び掛けている。
薬害C型肝炎訴訟弁護団は「病院は保管するカルテなどを早急に調査し、投与された疑い
のある患者を特定した上、個別に検査呼び掛けをするように」と求めている。
しかし、県内の納入先の県立病院6施設のうち、フィブリノゲン投与について診療記録の調査
を始めたのは南部病院だけ。他の病院は「カルテの数が膨大で困難」「カルテは廃棄された」
などとして調査していない。
C型肝炎九州訴訟団事務局長の古賀克重弁護士は「納入当時の職員に聞き取り調査し、
該当診療科を絞り込むなど方法はいくらでも工夫できる。実際、沖縄の県立病院に劣らない
規模の九州の病院が調査している。カルテが膨大だから調査しないと聞き、残念でならない」と話した。
（琉球新報） - 12月25日11時17分更新

日本にも流入の「スーパーアスピリン」に副作用

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、副作用が少なく胃が荒れない「スーパーアスピリン（ＣＯＸ２阻害剤）」
として、日本でも一部に出回っている米ファイザー社の人気処方薬セレブレックスやベクストラなどに
ついて「心臓発作や脳卒中の危険を高める恐れがある」として、心臓病患者への処方や高い用量の
長期使用を避けるよう医師に求める勧告を発表した。

セレブレックスやベクストラは、中高年の関節炎治療などに広く使用されている。ＦＤＡによると、
セレブレックスを多く服用している患者は、服用しない人に比べて、心臓発作などを起こす確率が
３・４―２・５倍高くなり、ベクストラは心臓手術を受けた患者に発作の増加が認められたとしている。
今年９月には、米メルク社の同阻害剤バイオックスも同様の副作用で自主回収されている。

ＦＤＡは、勧告を「暫定措置」とし、情報を集めた上で、さらに規制を講じる可能性もある。

厚生労働省によると、米国で問題になっているＣＯＸ２阻害剤は、国内では医薬品として承認されて
いないが、インターネットの輸入代行業者や、個人輸入により、国内に持ち込まれ、使用されている。
医師や代行業者が医薬品を輸入する場合は、「薬監証明」と呼ばれる国のお墨付きが必要。
厚労省は、米国で問題が表面化する前後に、証明記録を元に医師による「セレブレックス」の輸入
実態を調べたが、数人がそれぞれ１、２人分を輸入しているのみだった。
ただ、輸入業者への調査は実施しておらず、また、個人で使う場合は証明は不必要なため「実際に
どれだけの量が日本に入り込んでいるのかは不明」（厚労省医薬食品局）だ。
未承認薬の副作用については、医療機関や製薬メーカーが国に報告する義務がなく「輸入された薬で、
どれだけの副作用が発生しているのかは把握しようがない」（同）という。

http://www.forbes.com/technology/sciences/feeds/ap/2004/12/23/ap1728595.html

USのクラビットの特許訴訟はとりあえず一安心。　第一製薬も一安心。

http://www.nj.com/business/ledger/index.ssf?/base/business-0/1103870210120220.xml

Sanofi-Aventis　やはりリストラするんですね。

みれないんで

平均勤続年数（総合）《ワースト》　ソース：東洋経済
１位　（科研　21.0歳）《ファイザー　8.1》
２位　（塩野義　20.5）《GSK　10.4》
３位　（エーザイ、田辺　20.0）《日本べーリンガー　11.0》


平均勤続年数『男』｛女｝《ワースト 男》〔ワースト 女〕
１位　『科研　22.1』｛エーザイ　18.9｝《ファイザー　9.1》〔ファイザー　6.0〕
２位　『塩野義　21.9』｛田辺　18.8｝《GSK　11.0》〔キッセイ　6.4〕
３位　『杏林　21.3』｛山之内　17.6｝《日本べーリンガー　11.9》〔万有　6.5〕


３０歳賃金（円）
ファイザー　409,000　　三共　400,640　　塩野義　393,300　　山之内　389,930
藤沢　366,200　　エーザイ　不明　　万有　373,723　　田辺　359,950　　大塚　348,000
第一　299,040　　GSK　335,400　　大日本　339,528　　住友　328,000　　参天　314,500
大正　303,250


武田　平均年齢と平均年収以外　不明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　疲れた・・・

■ 給与
当社規定により優遇
初任給(2003年4月大卒実績)222,000円(MR)
※給与例：大卒30歳月給32万円(営業手当含む、営業日当含まず)。

MRさんはあまり高くないみたい。
ハイパフォーマーは、ボーナスは高いでしょうが。

日当も初年度は、１５００円しかもらえないよ。

493 名前： [4523]大丈夫か？ [sage] 投稿日： 04/12/25 19:41:13 ID:ewnxaw7e
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２３日、副作用が少なく胃が荒れない「スーパーアスピリン（ＣＯＸ２阻害剤）」
として、日本でも一部に出回っている米ファイザー社の人気処方薬セレブレックスやベクストラなどに
ついて「心臓発作や脳卒中の危険を高める恐れがある」として、心臓病患者への処方や高い用量の
長期使用を避けるよう医師に求める勧告を発表した。 セレブレックスやベクストラは、中高年の関節炎
治療などに広く使用されている。 ＦＤＡによると、セレブレックスを多く服用している患者は、服用しない
人に比べて、心臓発作などを起こす確率が３・４―２・５倍高くなり、ベクストラは心臓手術を受けた患者に発作の
増加が認められたとしている。今年９月には、米メルク社の同阻害剤バイオックスも同様の副作用で
自主回収されている。ＦＤＡは、勧告を「暫定措置」とし、情報を集めた上で、さらに規制を講じる可能性
もある。厚生労働省によると、米国で問題になっているＣＯＸ２阻害剤は、国内では医薬品として承認
されていないが、インターネットの輸入代行業者や、個人輸入により、国内に持ち込まれ、使用されている。
医師や代行業者が医薬品を輸入する場合は、「薬監証明」と呼ばれる国のお墨付きが必要。厚労省は、
米国で問題が表面化する前後に、証明記録を元に医師による「セレブレックス」の輸入実態を調べたが、
数人がそれぞれ１、２人分を輸入しているのみだった。ただ、輸入業者への調査は実施しておらず、
また、個人で使う場合は証明は不必要なため「実際にどれだけの量が日本に入り込んでいるのかは不明」
（厚労省医薬食品局）だ。未承認薬の副作用については、医療機関や製薬メーカーが国に報告する
義務がなく「輸入された薬で、どれだけの副作用が発生しているのかは把握しようがない」（同）という。

http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20041225it03.htm

実はノバがﾏﾀｰﾘしてるとは思わないかい？

３３〜３６歳の平均年収（週刊ダイヤモンドより抜粋）
最新版！！

ファイザー　１０８０万円
ノバルティス１０５０万円
エーザイ　　１０４５万円
武田　　　　１０１４万円
バイエル　　　９９４万円
ロート　　　　９００万円
中外　　　　　８９５万円
グラクソ　　　８９２万円
大正製薬　　　８９２万円
山ノ内　　　　８９０万円
三共　　　　　８７８万円
万有　　　　　８７０万円
塩野義　　　　８６０万円
藤沢　　　　　８５９万円
第一　　　　　８５８万円
大塚製薬　　　８３０万円
エスエス　　　８２３万円

「転職ＯＫ」８割突破、今春新入社員の意識調査

今年春入社の新入社員を対象にした意識調査で、転職を肯定的にとらえる比率が、
３年ぶりに８割の大台を突破したことが分かった。
背景には、若者の職業意識の変化や最近の就職事情の好転があると見られ、
若者の間で“転職容認派”がすっかり定着したことが浮き彫りになっている。
財団法人・社会経済生産性本部が実施した調査では、転職について、
「それなりの理由があれば、１―２度は仕方ない」が、今春調査より５・７ポイント増え、
５７・６％を占めた。「何度しても構わない」も、同１・７ポイント増えて、２３・６％となり、
合計した“転職容認派”は、今春よりも７・４ポイント増の８１・２％と、３年ぶりに８割を
突破した。“転職容認派”は、昨年秋の調査との比較でも、６・７ポイント増えている。

調査は、４２８人を対象に実施し、２３０人の回答を得た。

D1製薬の30歳大学卒モデル　29万5090円（基本給）
です。

◆武田薬品、事務・製造賃下げ [日経新聞]

武田薬品工業が、2005年春にも現在全社一律の賃金体系を職種別賃金体系にするよう
抜本的に見直す、と報じている。「製造部門や一般事務職の賃金を下げる一方、営業、
研究開発部門では成果主義を徹底し優秀な人材は厚遇する」という。製薬業界の国際競争
が激化する中、新薬開発や販売強化で、競争力向上に結び付けるとのことだ。

武田は職種別賃金制度の導入について労働組合と交渉に入るという。職種別賃金制度とは
事務、営業、製造、研究開発など職種により賃金水準や評価基準を設定する制度だが、
「賃下げを伴う職種別賃金は国内では先駆的な例となる」そうだ。武田の製造・一般事務職
の賃金は製造業平均より約2割高いらしく、来春には製造部門約800人は国内製造業の平均
水準に、一般事務職約600人は他産業を含めた高卒、短大卒事務職の平均水準に近づける
予定という。
　
一方、製薬業界では欧米企業を含め研究開発要員や医薬情報担当者（MR）の人材の流動化
が激しいため、武田は06年以降、営業や研究開発要員に成果主義による賃金制度を導入、
新薬開発や販売担当社員を厚遇し、優秀な人材を囲い込む考えという。同業界ではコスト
削減のため、欧米企業を中心に工場を中国に移したり、他の国内同業他社は工場を別会社化
による賃下げを検討しているそうだ。工場の分社化に否定的な武田は、「製造部門などを本体
に抱え、国内の雇用を維持したままコスト競争力を強化するためには職種別賃金制度の導入
が不可欠と判断した」という。
これは研究開発や営業の方にとっては朗報に聞こえるかもしれないが、個人としてしっかりと
成果をあげ続けなければ、他社から流入してくる人材に自らのポジションを奪われてしまう
可能性も高まるということ。製造、事務の人もルーティン業務をこなすだけでなく、価値を生み
出すスキルの修得にたゆまなく取り組む必要性をアラームしてくれている。

外資系A社　検査部門　モデル

給与 年俸600〜800万円
※経験・年齢・能力・前給を考慮の上、当社規定により優遇します
※交通費、時間外手当別途支給

【年収例】
600万円／30歳　年俸同額　月額30万円
700万円／35歳　年俸同額　月額35万円

職安にて　φの求人表

● 給与・休暇・労働時間 ●

初任給 大222,000円　
30歳平均賃金 月平均371,422円
賞 与 あり
退職金 あり（自己都合の場合の５年後退職金2.4ヶ月）
変形労働時間制 なし
フレックスタイム制度 あり
年間所定労働時間 1793時間
年間総労働日数 236日
他休日 特別休暇（結婚６日、子供の結婚２日、子供出生２日、父母・配偶者、
子供の死亡７日ｅｔｃ）　リフレッシュ休暇（３５歳１４日、４５歳２８日、５５歳１４日）

「三菱ウェルファーマ、製造など分社で、早期退職者募集。」
三菱ウェルファーマは二十四日、来年四月一日付で実施する製造部門と包装・物流部門
の分社化に伴い、早期退職者を募集すると発表した。製造、物流部門を中心とする約四百
六十人の中から募集する。 ［12月25日/日本経済新聞　朝刊］

「帝国臓器製薬、ＭＢＯ提案を再度拒否。」
帝国臓器製薬　二十四日、筆頭株主の米投資会社ダルトン・インベストメンツから二回目
となる経営陣による企業買収（ＭＢＯ）提案を受け、拒否したと発表した。提案では、一株
当たりの買い付け価格を千三百円と九月の最初の提案から百円引き上げていた。
帝国臓器は来年十月のグレラン製薬（東京・中央）との合併を発表している。
［12月25日/日本経済新聞　朝刊］



>>外資の攻勢とリストラは留まることがないですね。

職種別賃金制に　塩野義製薬　〜年功色薄く、管理職は手当撤廃〜
　
塩野義製薬は成果主義を重視した新しい賃金制度に移行する。管理職などの非組合員は
住宅・扶養手当を廃止、組合員は職種別の賃金制度に移行する。年功職の強い賃金制度
から職務の価値に応じた制度に切り替え、優秀な人材確保につなげるとともに、人件費の
圧縮につなげる。新制度では4744人（2003年３月期末）の従業員の3分の2を占める非組合員
を対象に、住宅や扶養手当を廃止した。月例給与では資格級の割合を大幅に引き下げ、
新たに職務給を導入。職務給は現在就いている職務に対応する給与で、一職務一給与と
して約100種類設定した。３分の１を占める組合員には、研究や開発、営業、生産、管理など
6つの職種別の給与体系を新設。年齢や勤続年数によって変わる資格級の割合を下げ、
各職種での仕事内容に応じて給与に差がつくようにした。ただ、管理職は「能力発揮段階」と
位置づけるのに対し、組合員は「能力開発段階」との理由から、住宅・扶養手当を残した。
賞与は業績連動とし目標管理制を導入。会社全体と個人業績の目標達成度合いによって差
が生じる仕組みに変更する。製薬業界では2003年度に入り最大手の武田薬品工業と三菱
ウェルファーマが各種手当や年齢級を廃止し、職務給に一本化した制度を導入。
成果主義の強い制度を持つ外資系製薬会社も日本市場への攻勢を強めており、優秀な人材
確保には職務重視の賃金体系が欠かせないと判断した。

◆武田が事務・製造賃下げ、職種別賃金を労組に提案
　武田薬品工業は2005年春にも一般社員の賃金制度を抜本的に見直す。現在
の全社一律から職種別の賃金体系に改め、製造部門や一般事務職の賃金を下
げる一方、営業、研究開発部門では成果主義を徹底し優秀な人材は厚遇する。
賃下げの対象者は国内従業員の2割弱にあたる約1400人に達する見込み。医
薬産業の国際競争は激化している。武田は国内の雇用を維持しつつ、総人件
費を変えずに賃金配分を見直して新薬の開発や販売を強化し、競争力向上に
結び付ける。
　武田は職種別賃金制度の導入をすでに労働組合に提案、今後、交渉に入る。
賃下げを伴う職種別賃金は国内では先駆的な例となる。ただ、賃金水準の激
変を緩和するため、減額分を数年間補償することも検討する。まず来春、製
造部門と一般事務職の賃金を国内製造業の平均水準に合わせて引き下げる考
え。武田の国内従業員は7500人で、うち製造部門は約800人、一般事務職は
約600人。全従業員の平均年収は1033万円（42.9歳）で、製造・一般事務職
の賃金は製造業平均に比べ約2割高いもよう。

あぁ・・・成果主義に変わっていく　orz

2004年8月4日　日経産業新聞　朝刊　23面

武田薬品工業
管理職「1ポスト1給与」　市場価値で賃金決定

■記事概要
製薬業界の厳しい競争環境が日本的な年功序列主義をとっていた武田薬品を変えた。
米ファイザーを筆頭とする外資系製薬会社が、国内大手製薬会社に厳しい攻勢をかけ、
優秀なMR（医薬情報担当者）や研究者をどんどん引き抜いてゆく。優秀な人材を奪われ
ないためには、それにみあった処遇を予めしておかなければならない。武田薬品は米人事
コンサルティング会社のヘイ・コンサルティング・グループの（職務格付け）指標を活用し
「一ポスト一価制」の導入に踏み切った。部下の人数や決裁権限の大きさを職務別に
ポイント化し、そのポイントに報酬をスライドさせる。外資系製薬会社幹部の賃金レベルに
匹敵する「ポスト別値札」をつければ、優秀な人材流出を水際で防ぐことが可能になると
みている。

ヘイ　コンサルティングはクソ会社なんだが、そのモデルを何故に有り難がるのかなぁ。

一ポスト一価制の功罪

記事の冒頭で「武田薬品工業は職務の重要度で給与を決める「職務給」を徹底させようとしている。
管理職はポストの格付けに応じて年俸が決まる完全な『一ポスト一価制』の導入である」と述べられている。

「職務」と「ポスト」という言葉の使われ方に注意したい。

一般に職務給という場合、職務（仕事）による賃金差（たとえば職人さんの職種別平均賃金の違い等）を
指すことが多い。同じ建築現場で働く大工、左官といった職人さんの労賃を考えるとよくわかる。
職種で労賃の相場が変わる。労働需給を反映して相場が形成される。仕事別労賃に市場原理が働いている。
ところが大卒新人を採用する場合の賃金は、「初任給」という世間相場によっておおまかな水準が決められる。
どういう仕事を新人にお願いするかによって賃金を変えることはしない。日本の労働市場は、新卒雇用者
に対して勤続年数給制度をとっており、職務給制度をとっていない。

一方、記事中で「管理職の職務給」について次のように記述している。

武田は、1997年度に人事制度改革に着手し、管理職に「職務給」を導入した。
その時点での「職務給」は、同じ「職務」であっても「年功」によって賃金が高くなる。
2003年6月から、この年功要素による「賃金増」制度を完全に撤廃した。
新しい「職務給」は、同じ「職務」であっても「ポスト」によって賃金が高くなる。
「ポスト」の格付け評価は、ヘイ・コンサルティングがもつ指標化ノウハウによって行う。
同じ職務であっても賃金が高くなったり、低くなったりする場合、職務給という用語は適切ではない。
むしろ、記事で使われている「ポスト給」と呼ぶほうがわかりやすい。図式化していえば、武田薬品は、
管理職給与を「その人の職能基準」から「そのポストの難易度・貢献度基準」に切り替えたのである。

「一ポスト一価制」はどういう功罪をもつか、検討してみたい。

喩えを使う。プロ野球の年俸を例にとる。投手と野手と趣が違うので、野手で考えよう。野手の年俸は、
攻撃（打撃、走塁）と防御（守備）の二つの側面で決まる。打撃についていえば、打順がポストにあたる。
防御についていえば、守備位置がポストである。その選手の年棒を決めるときに、何番を打ち、どの
ポジションを守ってもらうかで、あらかじめ標準年俸を決めておく、1年を終わっての活躍度は
「出来高払いボーナス」に反映させる。これが「一ポスト一価」制のおおまかなイメージだ。

それに対して、従来の日本的な企業はどういう考え方をとってきたか。活躍累積点主義をとってきた。
野球の例を出せば、フリーエージェント（FA)資格もまた活躍累積点主義によっている。一定の年月
において一定以上の活躍をすれば、FA資格を与える。それを得た選手は、自由に他球団への移籍
を希望できる。受け入れ球団があらわれれば新しい職場で新しい気持ちで仕事に取り組める。
活躍累積点は既得権となる。
「理事」「参事」「主事」といった大くくりの名称で活躍累積点をグループ化してきたのが日本企業だ。
「理事」の中から部長を登用し。「参事」の中から課長を登用する。江戸幕府が3万石以上の譜代大名
の中から「老中」を抜擢、登用したのとよく似ている。「理事」「参事」「主事」別に資格給が付与され、
プラスして職制につくものは「部長手当」「課長手当」がついた。前者の「理事」「参事」といった名称は、
役割というよりも限りなく「身分」に近い。（3万石以上の譜代もまた「身分」の名であった）

活躍累積点主義は、過去の貢献に目がいっている。一方、一ポスト一価主義は、将来の活躍に目が
いっている。4番を打ってもらうのだから、このくらいの年俸を出さないと、は過去には無関心だ。
ひたすら未来に目がいっている。

武田薬品は、引き抜かれたくない優秀な人材がいた場合、先手を打って「高い値段がついているポスト」
にその人材をおくことで、引き抜き防止策を狙った。優秀な人材の引き抜きが競争上つらく、活躍累積点
で彼らを処遇すると競争会社が用意する報酬は出せない、という場合、この「一ポスト一価」制度は意味
をもつ。会社存続のためにやむにやまれずとった作戦、という印象を受ける。

問題点は何か？

過去に大活躍してきたが、今は外部のどこからもお呼びがかからない人材の処遇に問題点らしきものが
ほのみえる。記事によれば、人事部の坂口克己シニアマネジャーは「当社において40歳から60歳までの
当社の社員の平均給与はフラット（同じ）、賞与はむしろ右肩下がりだ」とコメントしている。また「評価の
低い社員のモラールダウンは重要ではない」といいきっている。

一般に40歳代から（家族を抱えた世帯主の）生計費は右肩あがりに増えてゆく。子供の教育、持ち家、
親の介護、自分の老後への準備などだ。そういう人たちの生計費ニーズを企業は無視する、という宣言
である。またモラールとは期待の関数だ。期待しないでモラールを求めるのはナイモノネダリだ。こうした
考え方がどういう企業未来図を描くか、筆者にはわからない。

ただ、自分が経営する企業において、そういう考え方はいかなることがあってももちたくない。
甲斐性と人間観の問題に帰着されよう。

文句だけいってどうしろとは一切言わない
２ちゃんねらーと同じだな

平均年収だけでなくそのバラツキも示して欲しいな。
タケダとかφとかSDかなりありそう。

引抜が多いこの業界で安月給の社員は・・・。

昔、リストラ確定した営業所長が、裏会計をマスコミに流して
公競規から警告うけて、マスコミに公開されて、しばらく大きな
接待も自粛させられて、今ではジリ貧になっているメーカー
あったなあ。

今のリストラの問題点は、役員報酬は上げておいて、社員に
のみ犠牲を強いるケースが多いことかな。

その当時は、みんなやるな！！って心の中では喝采送って
いたよｗ　最後の一刺しだった。

気をつけましょう！！

武田の引き抜き防止って
自分のところが一番引き抜きしてるんじゃねーのかとｗ

理化学研究所：
リーダーがデータ操作を指示　再解析し論文

　独立行政法人・理化学研究所の４０歳代の研究チームリーダーが９９年、統合失調症と
遺伝子の関連を探る研究で期待通りの結果が出なかったため、部下に指示して
データの一部を除外し、別のデータを加えて解析をやり直していたことが分かった。
再解析で期待通りの結果となり、０１年に米国の専門誌に論文が掲載された。
国内トップクラスの研究機関での“データ操作”は波紋を広げそうだ。
（中略）
　リーダーは「脳の提供者は血液提供者に比べて年齢が高く、男性が多い。
条件の違う遺伝子を解析から外しても問題はなく、外したことを論文に書く必要もない」
と説明する。一方で、「最初の解析で差があれば、それで結果を発表した」とも話す。

　医学研究では、解析したデータはすべて明らかにし、除外したデータは理由を明示する
のが当然とされる。例えば、新薬の臨床試験で都合の悪いデータを外して解析したことが
発覚した場合、国の承認は得られない。

　国の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会の委員を務める岩崎学・成蹊大教授
（数理統計学）は「都合の悪い結果が出たからと言って、一部のデータを外してしまう
ことは許されない。明らかにおかしいデータというなら、外した経緯も論文に
書くべきだ。そうしないと、いくらでも都合のいい結果を出せる」と指摘している。
（後略）

■遺伝子組み換え菜種が拡散　新たに４港で繁殖確認(04/11/20)

　西洋菜種が輸入されている千葉、横浜、名古屋、神戸の各港周辺で、除草剤耐性を持つ
遺伝子組み換え菜種が繁殖していることが、市民団体の調査で２０日までに分かった。
輸入された組み換え菜種が陸揚げ時や輸送中にこぼれ落ち、育ったとみられる。
組み換え菜種の繁殖はこれまで茨城県鹿島港や三重県四日市港、鹿島港から約３０キロ
の千葉県内で見つかっており、今回の調査で、より広い範囲に拡大しつつある実態が明らかになった。
市民団体は「組み換え菜種は安全性に疑問があり、在来の菜種や農作物の“遺伝子汚染”が
起きる恐れがある」としている。

■エイズウイルス感染 過去最悪(04/11/24)

国連の合同エイズ計画の発表によりますと、ことし１年間に世界で新たにエイズウイルスに感染した人は
４９０万人にのぼりました。その結果、今年末の時点での感染者は去年より１３０万人増え、過去最悪の
３９４０万人に達すると推計しています。また、この１年間にエイズで死亡した人もこれまでで最も多い
３１０万人にのぼるということです。

地域ごとに見ますと、アフリカ大陸のサハラ砂漠より南で感染者が最も多く、世界の６０％あまりを占めています。
また、中国を中心とした東アジアと東ヨーロッパから中央アジアにかけての地域では２年前に比べて感染者が
それぞれ４０％以上増え、急速に感染が広がっています。さらにここ数年、女性の感染者が世界的に増える傾向にあり、
女性の社会的地位が低く雇用や教育などの機会が保障されていない実態が背景にあるとみられています。

第一製薬　レボフロキサシン特許訴訟に勝訴

第一製薬は12月24日、米国でのレボフロキサシン（日本商品名・クラビット）
特許係争に勝訴したと発表した。米マイラン社が、第一製薬が保有する同剤の
特許は無効だとしてFDAに販売申請、これを不服として第一と現地販売企業の
親会社であるジョンソン・アンド・ジョンソンが、ウェストバージニア州北部
連邦地裁に提訴していたもの。

薬食審・分科会　クレストールなど部会から報告、１月承認へ

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は１２月２４日、国内６番目の
スタチン製剤となるアストラゼネカの高脂血症治療薬「クレストール錠2.5mg」
「同５mg」「同10mg」（一般名：ロスバスタチンカルシウム）など６成分の製
造・輸入承認について、医薬品第１部会、第２部会からの報告を受けた。この
うち、同剤は、高用量での使用に際し横紋筋融解症、肝機能障害の副作用が欧
米で指摘されていることから、市販後の安全対策に関する計画が確認された後
の正式承認となる。すでに同日承認されたＨＩＶ関連薬剤を除き、いずれも05
年１月承認予定。

また、「抗がん剤併用療法検討会」のエビデンス収集に基づき適応拡大される
骨吸収抑制剤「アレディア注15mg」など２成分の輸入承認事項一部変更（一変）
承認も報告を受け了承。その他、胃腸薬「塩酸ロキサチジンアセタート」「ニ
ザチジン」（いずれも一般名）、鼻炎薬「フマル酸ケトチフェン」（同）計３
成分のスイッチOTCと、大正製薬がすでに男性用育毛剤リアップとして売り出
している「ミノキシジル」（同）について、女性用の製造承認を了承した。

製造・輸入承認、一変承認が了承された医療用医薬品８成分は次の通り。

【輸入・製造承認】アストラゼネカ＝クレストール錠2.5mg、同５mg、同10mg
▽日本ベーリンガーインゲルハイム＝アレジオンドライシロップ１％（一般名：
塩酸エピナスチン）▽日本ワイスレダリー（ワイス）＝エンブレル皮下注用25
mg（エタネルセプト・遺伝子組換え）▽田辺製薬＝バリキサ錠450mg（バルガ
ンシクロビル塩酸塩）▽グラクソ・スミスクライン＝レクシヴァ錠700（ホス
アンプレナビルカルシウム水和物）▽エ同＝プジコム錠（ラミブジン・硫酸ア
バカビル）

【一変承認】大日本製薬＝キュバール50エアゾール、同100エアゾール（プロ
ピオン酸ベクロメタゾン）▽日本チバガイギー＝アレディア注15mg、同30mg
（パミドロン酸二ナトリウム）

スタチン製剤は、高脂血症の第一選択薬として既に定着し、製薬会社にとっても世界市場規模
$22 billion(約2兆3300億円;2003年)と巨大なもの。　しかし、同系のセリバスタチン(バイコール)が
重篤な筋肉障害(横紋筋融解症)による死者が50人以上という被害をもたらし販売中止[2001.8]
という問題もあった。ここで最新スタチン製剤ロスバスタチン(クレストール；日本では2004.10.18
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会通過)の安全性が大問題となっている。　
発端は2004.11.18の米国上院財務委員会Vioxx(抗炎症剤COX2阻害剤)全世界回収ヒアリング
において、Dr David Graham がAstraZeneca社Crestorを含む５種類の脂質低下剤の安全性への
疑義を提議した事。クレストールは、米国では安全性問題で承認が遅れていたが2003年8月に
FDAが承認し、2003年9月に発売。医薬品監視を行う米国市民団体Public Citizenは、同会発行
の医薬情報誌 Worst Pills Best Pills News2003年10月号で、クレストールを「用いるな」と厳しく
評価、2004年10月29日にはFDAに市場回収要望書を提出(薬害オンブスパースン会議が邦訳)。
「クレストール」は、他のスタチン剤よりも腎障害の報告率が75倍高く、また横紋筋融解症の報告率
は横紋筋融解症発生の多さで市場回収されたバイコールの相当時期の報告数に近いとのこと。　
英国ランセット誌も、2003年10月25日号(362,1341.2003)でロスバスタチンの安全性に疑問を呈し、
アストラゼネカの激しい売り込みを非難。横紋筋融解症を早期に発見する上で有効なマーカーは，
血中クレアチンキナーゼ（CK）だが、臨床現場で検査が行われているかどうか大いに疑問。

高脂血症治療薬「クレストール」の国内販売近づく
塩野義製薬

塩野義製薬（コード４５０７・時価　一六五〇円）が申請していた高脂血症治療薬「クレストール」の
輸入・販売が厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会において承認され、大型新薬
としての期待が高まっている。「クレストール」は塩野義が化合物を発見し、英アストラゼネカが世界
での開発・販売権を持つ高脂血症治療薬で、二〇〇三年にオランダで上市されてから現時点において
世界五四カ国で承認を獲得している。国内では塩野義とアストラゼネカの共同販売となる。国内での
発売は今後、薬事・食品衛生審議会の薬事分科会や薬価収載を経て、来年三〜四月頃になる見通し。

ピーク時の売上高は三〇億ドル規模に

クレストールはスタチン系製剤と呼ばれる高脂血症治療薬の中でも特に悪玉コレステロールの低下作用
が強いスーパースタチン剤に分類される。クレストールは悪玉コレステロールを下げるだけでなく善玉
コレステロールを増加させる作用があり、世界市場一位のリピトール（米ファイザー）の効能の強さと
同三位のメバロチン（三共）の安全性を併せ持つ製剤として注目が高まっている。同剤は新規・乗り換え
市場でシェアを伸ばしており、〇四年四〜六月期の世界での売上高は前四半期に比べて六〇％増の
二億七〇〇万ドルとなった。ピーク時には全世界で三〇億ドル規模、国内でも塩野義単独で三〇〇億円
規模が見込まれる。

同社は今期のクレストールの国内売上高を三〇億円と計画しているが、承認時期の遅れから今期の
売上計上には間に合わない可能性がある。しかし、今期の世界での売上高は一千億円を超えるレベル
まで拡大しており、今期の連結経常利益はロイヤリティ収入の増加により会社側計画である前期比五四％増
の二七〇億円を達成できよう。

リストラはほぼ完了、高収益体質に

同社は不採算事業の切り離しなどリストラを同業他社よりも早く完了して高収益体質になっており、今後は
クレストールを軸に業界平均を上回る成長が期待される。

高脂血症治療薬「クレストール」は64カ国で承認
　
導出先である英アストラゼネカからの「クレストール」ロイヤリティは05年3月期上期で18億円
（前年同期は1億円）。ロイヤリティに対応する04年第2四半期累計（04年1‐6月）の全世界売上高
は3億3600万ドル（前年同期は1200万ドル）で、第3四半期累計（04年1‐9月）でも5億9600万ドル
（前年同期は8800万ドル）と順調な拡大が続いている。QBRでは「クレストール」の全世界売上高を、
04年が8.5億ドル、05年が16億ドルを予想、ロイヤリティは05年3月期60億円、06年3月期128億円
を見込む。

>>日本を含む開発・販売権を一度、AZに売却してるから、ロイヤリティー比率が小さい。　メバロチン
のバルク・ロイヤリティーが約30％あるから、それに比べて少ない。

国内の自販分の売り上げにかかっているようです。

クレストールは塩野義が創製した薬剤だが、一九九八年に全世界での開発・販売権を
英アストラゼネカ社へ導出、その後欧米で昨年六月に、日本でも今年四月に承認申請
されている。さらにア社は今年六月にＦＤＡ（米食品医薬品局）から承認可能性通知を
受け取り、クレストールは年内にも正式に承認される見通しとなった。クレストールは
ピーク時に全世界で年商三〇〇〇億円が期待される大型薬で、塩野義にはピーク時
に三〇〇億〜四〇〇億円のロイヤリティー収入が見込まれる。

>>楽観的観測？　2006年には、リポバス、メバロチンの後発品が氾濫するだろうから、
3000億も売れないと思われるが・・・・・。

PPIのネキシウムやタケプロンもオメプラのゾロに押されてるし、抗アレルギー剤の
アレグラなどもクラリティンのゾロに押されて売り上げ下がってるし。

せめて安全性の問題さえなければなあ・・・・。

はっきり言って、高脂血症とか高血圧とか自覚症状がない生活習慣病の薬ほど
危険で無意味な薬は無いなと思う今日この頃

タバコ吸ってるくせに降圧剤とか、高脂血症治療薬とかもうアフォかと
処方する医者も信じられん

とりあえず、クレストールは承認される模様。アストラと塩野義の皆さん、よかったですね。
もともと、クレストールは米国では８０mgで副作用がしこたま出たり、ＦＤＡの査問会で危険な薬
に挙げられたり、はたまた消費者グループにＤＴＣ広告に異議を尽きつけられたりといろいろ話題
は尽きないわけですが、日本では５、１０、２０mgと使用量が少ないことが、承認まで漕ぎ着けた
ということですね。

今回の正式承認に漕ぎ着ける『条件』ですが、中途半端な印象。普通に承認するにはちと問題だし、
承認条件をつけるのは少しやりすぎ、だからその中間、みたいな。「他剤とあまり変わりない
市販後調査計画」を厚労省に提出してから承認なんて、狙いがよくわかりません。

したらば、結構あるみたいなんですね、そういう話。これまで、厚労省が表に出してないというだけで。
１１月のＩＣＨでＥ２Ｅ（市販後安全対策）がステップ４になって、各国の規制に近く取り入れられるわけ
ですから、市販後安全対策に注力しているという姿勢を示すにまさに渡りに船。
内々にしていたけど、これからは外に対して言いますよ、ということですね。

きょうのＲＩＳＦＡＸ１面の「クレストールは市販後安全対策の良い例になる」という役人のコメントは、
「良い例にしました」ということです。その最初の実例としてクレストールが挙げられたのは偶然では
ないと思いますが。

2004.12.27　ナプロキセンの長期投与で心血管疾患・脳血管疾患イベントリスク増加の疑い、
NIHが大規模試験を中止

米国立衛生研究所（NIH）は12月20日、ナプロキセンの長期投与によって、心血管疾患や脳血管疾患
イベントの発症リスクが増加する可能性があるとして、2001年から実施していたアルツハイマー病予防
に関する大規模試験の中止を決めた。これを受けて米国食品医薬品局（FDA）では、現在 NIHと共同
でナプロキセンに関するデータを再調査中だとした。その上で現時点では、消費者に対し、一般医薬品
（OTC）のナプロキセンを服用する場合には、注意書きに従い、220mg１日２回の投与量を超えず、また
10日を超えて服用する場合には医師に相談するよう勧告した。

NIHでは、約2400人の被験者を対象に、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のアルツハイマー病予防効果
に関する試験、「Alzheimer's Disease Anti-Inflammatory Prevention Trial 」(ADAPT)を行っていた。
ADAPTでは被験者を３群に分け、celecoxib200mgを１日２回、ナプロキセン220mgを１日２回、プラセボを、
それぞれ最長で３年間投与した。

その結果、ナプロキセン群で、プラセボ群に比べ、心血管疾患や脳血管疾患イベントの増加が見られた
という。一方celecoxibについては、ADAPTのデータからは同リスクの増加は見られなかったものの、
17日に明らかにされたNIHの大腸癌予防に関する試験データから、 celecoxib投与群で心血管疾患
イベントの発症リスクの増加が認められている。今回の結果を受けてNIHは、NSAIDを用いたNIHが支援
する試験について、再調査を行うとしている。

ナプロキセンは米国では1976年に承認を受け、94年からOTCとしては販売されている。日本でもまた、
田辺製薬がナイキサン錠などとして、大正製薬がモノクロトン錠として販売するなど、併せて６社が販売
している。

詳しくは、NIHによるニュース・リリース、またはFDAのニュース・リリース、
http: //www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01148.html]まで。

ゲフィチニブ類似薬エルロチニブが生存期間延長データでFDA承認を取得

FDAがイレッサの類薬タルセバ(エルロチニブ)を非小細胞肺がんの治療剤として承認しました。
FDAの2004年11月19日の新聞発表です。生存期間延長が確認されたことを強調しています。
http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01139.html

タルセバはイレッサ同様既存の化学療法への生存期間延長の上乗せ効果を示さなかったのですが、
単独療法でプラセボを対照として生存期間延長効果が確認されたものです。


アストラゼネカはこれに勢いを得て、現在同様の試験をイレッサで行っていると報道されています。

うつ病の初期治療にSSRIを使用すべきではない
2004-12-06 17:14:00 UKの規制当局はプロザックをはじめとしたSSRIの使用ルールをさらに厳しくしました。

Medicines and Healthcare Products Regulatory AgencyはSSRIの使用をやめるときの離脱症状に
特に注意が必要であるとし、使用に際しては推奨用量の最低用量を使用すべきと注意しています。
また若者に使うときには特に慎重に経過を観察すべきと警告しています。
また、うつ病の初期治療に対する抗うつ薬の使用は勧められないとも言明しました。
全体的にSSRIはリスクが高いとしていますが、特にWyeth社のSSRI・Efexorが最も問題があるとし、
将来的に使用が制限されるかもしれません。というのもEfexorの過量投与による死亡の割合が他の
SSRIよりも高いからです。また心機能に悪影響を与えることも示唆されています。

すでに小児の自殺を引き起こすとしてGlaxoSmithKline社のSSRI・Seroxatを小児に対して使用すること
が禁止されました。今回の新しい解析により、大人における自殺や自殺念慮のリスクも排除できないとして、
イギリス政府はさらに厳しくSSRIの使用を制限しました。

今後イギリスでは認知療法や心理療法などがうつ治療のスタンダードになっていくでしょう。

‥> Reference
UK Tightens Antidepressant Rules, Curbs Wyeth Drug / Reuters

津波
http://staff.aist.go.jp/kenji.satake/animation.gif

肺がん薬「イレッサ」延命効果なし、承認取り消しも

肺がん治療薬「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）を販売する製薬会社「アストラゼネカ」
（本社・英国）の臨床試験で、この抗がん剤が肺がん患者の延命に効果がないことがわかり、
厚生労働省は２７日、同社が提出した試験データを分析するため、専門家による検討会を
来月２０日に設置すると発表した。

日本人への効果がないとされた場合は、承認の取り消しもありうるという。

厚労省は一昨年７月、国内で行った臨床試験結果などをもとに、世界に先駆けてイレッサ
を承認した。だが、同社が昨年から１年間、日本以外の２８か国で約１７００人を対象に試験
を行った結果、がん細胞の縮小効果はあったが、延命効果はないことがわかった。
（読売新聞）

・日本人に有意差があったといわれるサブセット解析の内容と通常は参考程度としか
　見なさないサブセット解析を「日本人にベネフィットあり」と見なすかどうかが焦点？

AZ／塩野義　クレストール市販後調査「日本人への安全性を検証」

アストラゼネカと塩野義製薬は12月27日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会
薬事分科会で「市販後調査計画の十分な調整」が指摘された高脂血症治療薬ク
レストール（一般名：ロスバスタチンカルシウム）について、「より実効性の
ある市販後調査計画を策定し実施する」とのコメントを発表した。「日本人の
臨床データは限られた症例数となっているため、発売当初は日本人での安全性
を確立することが最優先。日本人における安全性に関するデータの収集を集中
的に実施し、日本人での安全性が十分に検証された後に、一般臨床の場で広く
プロモーションしていく」としている。

同薬は、塩野義製薬が創製し、アストラゼネカが開発、申請を行った。高用量
での使用に際し横紋筋融解症、肝機能障害の副作用が欧米で報告されているこ
とから、同24日開催の分科会は、市販後の安全対策に関する計画が確認された
後の正式承認を決めた。アストラゼネカは、当初の予定通り１月中の承認に向
け、医薬品医療機器総合機構との間で、分科会で求められた「市販後調査の計
画」の中身について調整中。

厚労省　市販後安全対策で報告基準を厳格化へ

厚生労働省は12月27日、05年４月施行の薬事法改正に関連し、企業からの副作
用報告について定める施行規則改正案をまとめた。現行では重篤、中等度、軽
微の３つに分類している報告基準のうち、中等度と軽微を統合し、「重篤」
「非重篤」の２分類に変更。また、現行で「30日以内」とされている副作用報
告の項目の一部を「15日以内」とするなど、厳格化する内容。日米EU医薬品規
制調和国際会議（ICH）のE2Dガイドラインとの調和を図る。

「15日報告」の対象になるのは、（１）既知のものを含め全ての死亡（２）承
認後２年以内の新有効成分含有医薬品の副作用と、新有効成分含有以外で市販
直後調査が承認の条件とされた医薬品の副作用のうち、市販直後調査で分かっ
たもの（３）発生頻度、発生条件などの発生傾向が著しく変化したもの（４）
重篤性に関わらず全ての未知の感染症――の各症例。

このほか、現行では報告対象ではない「未知で軽微」な副作用症例も、報告対
象とする。厚労省はこれらの改正案について、一般からの意見を募集。応募方
法など詳細は、政府のパブリックコメント専用サイト
（http://search.e-gov.go.jp/servlet/Public）へ。

久光製薬　経皮鎮痛消炎剤が堅調、純利益４割増

久光製薬は12月27日、05年２月期第３四半期決算（04年３月〜11月）を発表し
た。前回公表の通期予想は変更していない。経皮鎮痛消炎剤モーラス、モーラ
ステープ、同Ｌなど重点商品のシェア拡大に努めた。

〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　　637億2100万円（12.9％増）
営業利益　180億8200万円（31.6％増）　
経常利益　183億4300万円（31.5％増）　
純利益　　109億1700万円（41.3％増）

東大卒(35)収入トップ１０
一位　日本生命　１７８０万
二位　野村證券　１５７０万
三位　東京海上火災　１５２０万
四位　三井物産　１４９０万
五位　三菱商事　１４７０万
五位　武田薬品　１４７０万
七位　伊藤忠　１４３０万
八位　トヨタ　１３９０万
九位　東京三菱銀行　１３２０万
十位　住友商事　１３００万
番外　電通　１０２０万
　　　朝日新聞　１２１０万
　　　日本経済新聞　１１４０万
　　　損保ジャパン　１１５０万

博士号を取得したのに定職に就けない「余剰博士」が増え続けているため、
文部科学省は来年度から、博士号取得者の進路を詳しく調べて問題点を分析、
博士の活躍の場を広げる方策を検討することを決めた。

　まずは、定職を得る前に、国から生活費を受けながら大学や公的機関に
籍を置いて研究を続ける博士号取得者「ポストドクター」について、
期間終了後の進路などの実態把握に乗り出す。

　文科省の統計によると、１９９０年代に同省が大学院を拡充して定員を増や
したため、ここ数年で博士が急増。２００３年３月の博士課程修了者は約１万
４５００人で、最近１０年間で２倍に増えている。このうち約１万４００人は自然
科学系の博士。

　一方で、大学の教員や公的機関の研究者といった、多くの博士が就職を希望
する職種の採用人数はそれほど増えていない。民間企業も「博士は社会経験が
乏しく、視野も狭いので使いにくい」などの理由で博士の採用を避ける傾向がある。
このため、２００３年の博士の就職率は５４・４％と、最近１０年間で約１０ポイント
低下。自然科学系の就職率は６０・９％にとどまる。本来、高度な専門知識を生か
して社会のために活躍すべき博士が職にすら就けないという“博士余り”現象が、
年々深刻になっている。

　政府は博士救済策として「ポストドクター等１万人支援計画」を進めているが、
数年間の期間終了後は、やはり就職難に直面するため、「問題の先送りでしか
ない」などの批判も出ている。この事態を抜本的に改めるため、同省は国内の
博士の活動実態を詳細に調べたうえで課題を抽出。大学院の博士課程教育の
改善や、産業界の意識改革などを進め、博士が各方面で活躍できる社会の構築を急ぐ。

問題が多いのは理学のＤなんだなこれが。　薬のＤは就職そんなに困んない。

製薬の生産（オペ、生技含め）の仕事って、どれくらいの学歴もった人の仕事ですか？
ラインっておばちゃんばかりなんですか？

俺は外資製薬に生産内定だが、ラインは確かにおばちゃん多いぞ。俺はおそらく品質管理になる。俺のところは、3つくらいの職種があるが院卒が多いな。学歴はみんなそこそこ。地方の薬学院卒なら勝負できると思う。

漏れが会社に入った頃は高卒しか新人配置されなかったのに、時代は変わったなぁ。

>169
私は機械科ですが、やっぱり厳しい感じですね。
なんとなくですが、中位上位の薬学院卒、Ｄ当たり前の世界って感じですね。
学部卒機械科じゃ上に行って統率できませんね。
ありがとうございます。

Dはさすがにいないと思うが。俺の同期でも学部生はちゃんといるよ。私立薬だけど。でも機械工学系で製薬受けるこは少ないだろうから、チャンスはあると思う。

就職ガイダンスで高齢化により薬の需要が増えるからこの業界は
まだまだ発展する可能性があるといっていたのですが本当でしょうか？

>>173
自分で考えろといいたいが。
高齢化に関わらず需要は必ずある。
その一方、製薬は設備、人材に多大な投資が必要。
さらに医療制度改革によって外資の参入も考えられる。
競争は激しくなるだろうね。

174さんご回答ありがとうございます。

確かに今すさまじい勢いで外資が参入してきてますし
日本企業同士も合併が進んでいるようですね。
結局、より勝ち組と負け組みがはっきりしていくじゃないかと思います。

学生さんは、「マクロ」な視点で物事見るのが好きみたいですね。　大変いいことです。

実際入社すると、身近な管理職間のつばぜり合い、昇進・昇格、先輩後輩、新卒・キャリア、
合併なんかあると旧○○派みたいな同じ職場であるのに、自然に「島」が出来ていたりと。

飲み会なんかいくと、互いに押さえが利かなくなるから、本音モード炸裂。　これが無礼講なら
いいけど、意外と記憶に残っていたりする。　こんな「ミクロ」なことで新年度の人事の根幹が
決まっているんだなあってわかった瞬間。　昇給・昇格の可能性の少ない20代は、そりゃ
モラルも糞もないって思うよな。

外資系人気だそうだが、意外と外資ほど、人間臭い集団はないってこと意外と知られていない。

>169

内定おめ。

外資だったら英語きちんとやっておいた方がいいよ。できる奴とできない奴の10年後は全然違うからね！

私、今、某K博士の母校（関西方面）よりもちょっと偏差値の高い大学の博士課程を
出た人と付き合っているのですが。
号取得後は、ポスドク→お役人をしています。
顔が不細工なんですけど（K博士程ではないけど・笑）正直、学歴（のみ）に魅かれてつき合ってます。

彼、30歳過ぎて初めて社会に出たので、ビックリするくらいに組織的に物事を
考える事ができなくて、変にプライドが高いのと（高校時代の偏差値を
自慢されても困ります。それ社会では全く意味ないですから）、また変に
純粋なのと・・・はっきり言って、彼が普通の会社員だったら、どう考えても
社内の｢変人｣又は｢ダメンズ系おたく｣に間違いありません。
でも、彼の肩書きは捨てがたいので、とりあえずつき合ってたんだけど・・・。
このスレを、そして、某K博士の投稿を読んでいて、決めました。
彼と別れます。
昔ほど、博士号ってそんなに珍しいものではなく、逆に余剰していて、社会的には
ニーズがなく、なんか悲惨な存在なんですね。
じゃ、つき合っている意味ないかも・・・。
でもそう思うと、彼も今は職があるけど、今後は競争にもまれて将来はどうなるか
わからないんだなぁと思うと、ちょっと哀れです。
で、K博士の投稿を見て思いました。
過去の女性関係のことをいろいろ書いてますが、それがもし本当なのだとしたら、
その方達もこんな↑理由でK博士に近づいたんだと思います。
でも今は、｢博士｣という事が武器にならなく、もうネットでここまで醜態を
見せてしまったせいで、おそらく周りの人に奇人扱いされているから
こんな目（下記の博士の日記参照）にあっているのでは・・・。
だって、K博士って申し訳ないけど、ブサイク（K博士の言葉を借りるならクサ爺）なんだもの。

別にここは自由に意見を言う場なので、K博士が好き勝手に意見してもいいけど、
女性のことを卑下した意見を書く前にご自分の顔を鏡で見てください。
申し訳ないけど、人の容姿をどうこう言えないくらい、まれに見るブサメンさんですよ。

3行以内にまとめて

K博士って何？

＞安定志向の学生さんは、いずこへ！！

２００６年の商法改正で外国企業による外国株のとの交換方式での
日本企業買収が可能となる公算が強まってきている。
そうなると今まで考えられなかった外資による日本企業買収攻勢が
現実味を帯びてくることになる。

＞武田以外は、どこもターゲット。　ターゲットにすりゃならない中小
メーカーって手も。　どこに行きますか？

中小メーカーの場合は、数少ない製品ブランドのみの売却で
従業員は、合併後大放出だろうな。

あけおめ(｡Ａ ｡　)

ムーア監督、次は「健保、製薬」標的
http://www.nikkansports.com/ns/entertainment/p-et-tp0-050101-0018.html

内勤とMRの給与格差はでかいのかな？

内勤の残業代が出るかでないかだと思う

>>186
ありがと〜。そういうことなんだ。じゃあ大手なら期待できそうだね。

age

ムーア監督、次は「健保、製薬」標的

世界中の権力者や大企業から恐れられる米マイケル・ムーア監督（５０）が、次の標的に健康・保険産業
を選んだことが３１日、分かった。新作映画「Ｓｉｃｋｏ」（仮題）で米国の健康保険会社、食品医薬品局、
製薬会社などの内幕を暴くという。公開は０６年だが、米製薬大手６社は早くも社員に「ムーア注意報」や
「かん口令」を発令。アポなし突撃取材を警戒し始めたという。

ファイザー製薬研究所の広報は「我々は社内報でこのニュースを流し『野球帽をかぶり薄汚れた男を
見かけたら、それが彼だ』と社員に警告した」と明かした。他社も社員に、質問に答えないよう通達を
出したり、逐一報告するよう指示している。
http://www.nikkansports.com/ns/entertainment/p-et-tp0-050101-0018.html

Drug companies issue Michael Moore alert
http://www.usatoday.com/money/media/2004-12-26-michael-moore-warning_x.htm?csp=3 4

Michael Moore vs. Big Pharma
http://www.fool.com/News/mft/2004/mft04122809.htm

外資の製薬とか化粧品とかに 医者の免許もって就職したら
最初から、年収３０００万ぐらいいく

ってのはマジですか？

嘘だと思う。
医者なんて世間が思ってるほど儲かる職業じゃない。

1600くらいからスタート、ただかなり経験をつんだ医者じゃなきゃムリポ。

新米は普通入ってこない。

国内製薬企業売上高（連結）２００３年度
（日本製薬工業協会資料、業界地図（高橋書店）等より） 　　

No 企業名 売上高 備　考
1. 武　　田 １０８６４億円 　
2. アステラス ９０６６億円 （山之内・藤沢合計）
3. 三　　共 ５９６３億円 　
4. エーザイ ５００１億円 　
5. 第一製薬 ３２２７億円 　
6. ファイザー ３０８１億円 　
★ 7. 大日本・住友 ３０７７億円 　
8. 大　　正 ２８６４億円 　
9. 三菱ウェルファーマ ２３５４億円 　
10. 中　　外 ２３２７億円 　
11. ノバルティス ２１０６億円 　
12. 塩 野 義 ２００４億円 　
13. 大　　塚 １８７６億円 （医薬品のみ）
14. 万　　有 １８４９億円 　
15. 田　　辺 １７３６億円 　
　 グラクソ・スミスクライン １６０７億円 　
　 アストラゼネカ １３６２億円 　
　 アベンティス １２０９億円 　
　 ベーリンガー ８６６億円 　
　 シェーリング ６６１億円 　
　 杏　　林 ６５０億円 　

あおいひそうなさけび

国内製薬企業のＭＲ人数
（業界紙等の発表情報より整理作成）

No 企業名 MR人数 備考
1. ファイザー ３２００人 （２００４年現在）
2. アステラス ２４００人 （２００４年　２月現在、
　 山之内・藤沢合計値）
3. アストラゼネカ １７００人 （２００４年　８月現在）
4. 武　　田 １５００人 （２００４年　５月現在）
5. ノバルティス １５００人 （２００４年　８月現在）
6. 万　　有 １５００人 （２００４年　３月現在）
★ 7. 大日本・住友 １５００人 （２００４年１２月現在、合計値）
8. 中　　外 １４００人 （２００４年　３月現在）
9. グラクソスミス １３５０人 （２００４年　４月現在）
10. 三菱ウェルファーマ １３５０人 （２００４年１１月現在の単独値）
11. 塩　野　義 １３５０人 （２００４年１１月現在）
12. 三　　共 １３１０人 （２００４年１０月現在）
13. アベンティス １２３０人 （２００４年　４月現在）

14. 第一製薬 １２００人 （２００４年　８月現在）
15. 田　　辺 １０００人 （２００４年１１月現在）
16. 大正富山 １０００人 （２００４年　４月現在）
17. 興和・日研化学 １０００人 （２００３年１２月現在）
18. エーザイ ９８０人 （２００４年　３月現在）
19. ベーリンガー ８６０人 （２００４年　８月現在）
20. 大塚製薬 ８４０人 （２００２年　４月現在）
21. シェリングプラウ ７５０人 （２００４年　８月現在）
22. イーライリリー ７００人 （２００４年　８月現在）
23. バイエル ７００人 （２００４年　４月現在）
24. 持　　田 ７００人 （２００４年　４月現在）
25. 帝　　人 ７００人 （２００４年　４月現在）
26. 小　　野 ７００人 （２００２年　４月現在）
27. キッセイ ６６８人 （２００３年　５月現在）
28. ヤンセン ６５０人 （２００４年　９月現在）
29. 杏　　林 ６３０人 （２００３年１１月現在）
30. ゼリア新薬 ５６６人 （２００２年　現在）
31. 日本新薬 ５６２人 （２００４年　４月現在）
32. シェーリング ５４０人 （２００４年　８月現在）
33. 参　　天 ４００人 （２００３年　９月現在）

内資製薬企業の研究開発費（２００３年）
（業界地図（高橋書店）より作成）

No 企業名 研究開発費 備考
1. アステラス １４２４億円
2. 武　　田 １２９７億円
3. 三　　共 ８１９億円 　
4. .エーザイ ６９０億円 　
5. 三菱ウェルファーマ ５０５億円 　
6. 第一製薬 ４５９億円 　
★ 7. 第日本・住友 ４５０億円 合計値
8. 中　　外 ４３５億円 　
9. 塩 野 義 ２９８億円 　
10. 大　　正 ２４１億円 　

小野薬品のMRは９００人ぐらいいると思うぞ。
あと研究開発費も結構あったと記憶している。

社長の一声で数百億研究開発費を追加するからなｗ

小野は８００切るくらいのはずだが？

世界製薬企業ランキング―
―03年の医療用医薬品売上高から――

金額の単位：百万米ドル，増減の単位：％，イタリックは推定値：下記註参照

順位 企業名 医療用
医薬品売上 増減 総売上 増減 研究開発費 増減 純利益 増減
1 Pfizer 39,631 40 45,188 40 7,131 38 3,910 -57
Sanofi-Aventis 30,964 - 32,451 - - - - -
2 Glaxo SmithKline 29,817 5 35,163 5 4,577 4 7,354 15
3 Merck 22,486 5 22,486 5 3,178 19 6,831 -5
4 Aventis 21,068 -5 22,353 -14 3,669 -15 2,385 -9
5 Johnson & Johnson 19,517 14 41,862 15 4,684 11 7,197 17
6 Novartis 18,926 21 24,864 19 3,756 11 5,016 6
7 AstraZeneca 18,318 6 18,849 6 3,451 12 3,036 7
8 Roche 15,927 14 25,137 6 3,837 12 2,471 -
9 Bristol-Myers Squibb 14,869 16 20,671 14 2,279 4 2,952 43
10 Wyeth 12,623 8 15,851 9 2,094 1 2,362 -53

11 Abbott 12,552 14 19,681 11 1,733 11 2,753 -1
12 Eli Lilly 11,856 14 12,583 14 2,350 9 2,561 -5
13 Sanofi-Synthelabo 9,896 16 10,098 16 - - - -
14 武田 8,536 8 9,553 2 - - 2,486 -2
15 Boehringer Ingelheim 8,314 -7 8,693 -7 1,563 4 - -
16 Amgen 7,868 58 8,356 51 1,655 48 2,260 -
山之内・藤沢 7,700 4 8,561 3 - - 869 5
17 Schering Plough 6,678 -24 8,334 -18 1,469 1 -92 -
18 Bayer 5,907 0 35,877 -3 - - 989 -60
19 Schering AG 5,890 -5 6,058 -4 - - - -
20 三共 4,593 11 5,533 4 - - 374 18
21 エーザイ 4,489 14 4,748 9 - - 467 22
22 Novo Nordisk 4,474 5 4,474 5 707 4 819 19
23 Akzo Nobel 4,454 -11 16,375 -7 - - 755 -26
24 山之内 4,107 11 4,860 3 - - 579 11
25 藤沢 3,593 13 3，701 4 - - 290 13
26 Merck KGaA 3,365 5 9,037 -3 759 -1 261 1
27 Genentech 2,611 21 3,300 28 722 16 563 782
28 第一 2,576 7 3,009 0 - - 243 91
28社合計 286,302 - 401,779 - - - - -

三共がトップだと思ってた。
三共に就職した人がトップだと自慢していたから。
でも三共も良い会社だよね。武田に次いで二位みたいだし。二強？

武田とアステラスと三共が合体したら、世界でもかなり上位に行けるな。

>>200
説明会で900人って言ってたよ。

三共がトップW
三共って合併説が絶えないよね。株価安いし。

今の博士が実力で選択されてないから使えないのばっか
っていうのが問題。後から社会に出て行って、普通の人を
後ろからごぼう抜きできる脚力ないと駄目っていうことに
すればいいだけ。博士取らせても、社会出た後振り落とす
今の仕組みはある意味理にかなってる。それなのに、博士
とったのに仕事ないのは社会が悪いかのような言説は負け犬
の遠吠え。

なんで博士とらなきゃ仕事できないような仕組みを
国が用意してやらなきゃいけない？ただでさえ小子化
で労働人口が減っているというのに、大学院にいってる
間の実働期間の減少をどう考えている？

三共なんて口ばっかの糞会社じゃねぇか。。。
メバロチンメバロチンばっか言ってるけど、
所詮は一発当てただけで終わる会社になるんだろうな。
そのうち外資から吸収がぺーい受けて終わるのがおちだ。
203はめでてーな

さて、アストラゼネカ株空売りするか
東京もNYダウも下がってことだし

>>209
NYSEでか？

欧州での承認申請取り下げ　肺がん治療薬イレッサ

【ワシントン４日共同】英医薬品大手アストラゼネカは４日、肺がん治療薬イレッサ（一般名ゲフィチニブ）
の欧州での承認申請を取り下げると発表した。昨年１２月に結果の中間まとめが出た臨床試験で、
延命効果が確認できなかったことを受けた。同社は日本や米国など既に販売済みの国の規制当局と、
イレッサの今後の取り扱いについて協議するとしている。イレッサは、がんの増殖にかかわるタンパク質
の働きを止める「分子標的薬」と呼ばれる新世代の抗がん剤。世界に先駆けて２００２年に日本で販売が
開始され、米国は０３年に承認した。一部の患者でがんの顕著な縮小効果がみられる一方、日本では
間質性肺炎などの副作用が多発し、訴訟にも発展した。今回の臨床試験はイレッサの延命効果確認を
目的に、日本以外の約１７００人を対象に行われたが偽薬をのんだ患者と比べ、生存期間に統計的に
目立った差はなかった。
（共同通信） - 1月5日9時54分更新

本剤の有効性につきましては、グローバルスタンダードに従い、治験薬投与後の
mRS（Modified Rankin Scale：患者さんの介助の必要性を Grade0 から Grade6
までの 7 段階に分類したもの）を主評価項目とし、介助の必要がなくなった患者
（mRS の Grade 0?2）の割合を改善率として評価しました。その結果、プログリアの
高用量群における投与開始 1 カ月後および 3 カ月後の mRS は、プラセボ群に比べ、
共に改善率が十数％高い成績でありました。3 カ月後の改善率では有意差が認め
られなかったものの、1 カ月後の改善率では有意差を認めました。 また、安全性に
関しましては、プログリア投与群のいずれにおいても臨床的に問題は無いと判断して
おります。当社は今回の試験結果をメルク社とも協議し、本剤の開発を継続すること
に合意致しました。小野薬品は、現在、北米において、発症後 6 時間までの患者を
対象として、プログリアでの大規模な第�U相試験（RREACT 試験）を実施中であります。


（参考資料） Modified Rankin ScaleGrade 0 全く症状がない。 Grade 1 症状はあるが
重い障害はない：日常の業務は全て遂行できる。 Grade 2 軽い障害：以前の活動の
全ては遂行できないが、介助なしで自分の身の回りのことは可能。Grade 3 中等度の障害：
何らかの助けを必要とするが、自分で歩行できる。Grade 4中等?重度の障害：介助なし
では歩行不可能。介助なしでは自分の身の回りのことは不可能。Grade 5 重度の障害：
寝たきり、尿便失禁、常時介護を必要とする。 Grade 6 死亡

今冬の県内、インフルエンザ感染者が激減

県内のインフルエンザ感染者が、今月19日現在で3人（48定点医療機関の合計）と、前年同期の
約300分の1程度にとどまっている。例年と比べ、際立って患者数が少なく、“異例の冬”となっている。
県内48定点医療機関から寄せられた情報をまとめた最新の県感染症発生情報によると、今月19日
までに確認されたインフルエンザ患者は11月の第2週の1人と、12月第3週の2人の計3人。
前年同期の患者数は877人に上り、比較すると292分の1にとどまっている。2002年と比較しても、
約70分の1となっている。地域別では、報告があった3件は、いずれも最上地方の病院からのもので、
村山と置賜、庄内では報告がない。全国の状況を見ると、去年とほぼ同数で推移しており、宮城県と
岐阜県ではすでに警報（1医療機関当たりの平均報告数が30人超）が発令されている。本県と秋田県、
新潟県、石川県など、日本海側が際立って少ないのが大きな特徴。
通常12月中に本格化するワクチンの接種も、出足はまばらな状況。山形市の県立中央病院では
今シーズン、910本のワクチンを納入した。去年は、内科だけで1月末までに236本使用したが、
今シーズンは28日現在140本にとどまっている。同病院は「県内で流行していないため、例年と比べて
接種状況は鈍い。治療薬もまだ1本しか使用していない。暖冬の影響で、気分的にインフルエンザ予防
に目が向いていない可能性も考えられる」と話す。
県保健薬務課は「このままの状態が続いてくれればいいのだが…。ただ、予防は大切。ワクチンの
接種をするとともに、帰宅後の手洗いとうがいの励行、十分な休養と栄養補給を心掛けてほしい」としている。

MRの方にお聞きしたいのですが、選考過程の中で「筆記試験」があった場合どういう傾向の問題に
なるのでしょうか？
また、それの対策として良いものがあれば教えてください。

教えない。

アストラゼネカ　欧州でイレッサの申請取り下げ

英アストラゼネカは１月４日、欧州医薬品審査庁（EMEA）に対して行っていた
非小細胞肺がん治療薬イレッサの承認申請を取り下げると発表した。日本を除
く世界28ヵ国で03年７月〜04年８月まで治療抵抗性の非小細胞肺がん患者の生
存期間をプラセボと比較、1692人の患者が参加したISEL試験で、生存期間に関
してプラセボと有意差を出せなかったことを受け、EMEAと話し合った結果。

ISEL試験のデータを精査した上で、将来再申請も視野に入れる。日米など既に
承認済みの国では、FDA、厚生労働省などとの協議を継続する。

厚労省　イレッサ「生存期間に有意差なし」で検討会設置

厚生労働省は１月５日までに、アストラゼネカの抗がん剤「イレッサ錠250」
（一般名：ゲフィチニブ）に対するISEL試験について検討するため、医学、薬
学の専門家など11人からなる「ゲフィチニブ検討会」を発足させることを決め
た。20日に初会合を開く。同試験は日本を除く世界28ヵ国で実施、治療抵抗性
非小細胞肺がん患者の生存期間をプラセボと比較検討した結果、有意差を出せ
なかった。

大手国内企業 売上ランキング　　*医療用医薬品　　（単位：百万円）　国内売上　2002年度
会社名 売上高 研究開発費 売上高比率
（国内売上） 研究開発費
ランキング
1 武田薬品 462,000 124,230 26.89% 1
2 山之内 286,700 66,874 23.33% 3
3 三共 271,651 86,662 31.90% 2
4 中外製薬 217,476 48,511 22.31% 7
5 三菱ウェルファーマ 208,100 48,270 23.20% 8
6 第一製薬 197,086 55,175 28.00% 6
7 エーザイ 181,453 59,704 32.90% 5
8 万有製薬 180,780 25,073 13.87% 14
9 塩野義 177,800 31,283 17.59% 9
10 藤沢薬品 166,200 62,425 37.56% 4
11 田辺製薬 139,323 23,445 16.83% 15
12 小野薬品 127,627 30,413 23.83% 10
13 協和発酵 121,800 27,000 22.17% 12
14 大日本製薬 120,349 15,218 12.64% 16
15 住友製薬 118,100 25,300 21.42% 13

外資系企業 国内売上ランキング　（単位：百万円）　2002年度
会社名 売上高 前年比 決算月
1 ファイザー製薬 233,208 13.4% 11月
2 ノバルティス・ファーマ 183,700 16.6% 12月
3 万有（メルク） 180,780 1.8% 3月
4 グラクソ・スミスクライン 168,000 3.5% 12月
5 アストラゼネカ 127,883 16.1% 12月
6 アべンティス・ファーマ 119,781 0.0% 12月
7 ファルマシア 108,000 1.0% 12月
8 日本ベーリンガーインゲルハイム 79,275 5.4% 3月
9 バイエル薬品 78,399 -9.3% 12月
10 アボット 74,266 1.9% 12月
11 日本シェーリング 65,824 -5.3% 12月
12 日本イーライリリー 61,949 25.0% 12月
13 シェリング・プラウ 60,000 106.0% 12月
14 ノボノルディスクファーマ 58,900 0.3% 12月
15 ヤンセンファーマ 52,781 27.7% 12月
16 日本ワイスレダリー 49,663 7.5% 12月
17 ブリストル製薬 43,900 ＮＡ 12月

国内製薬企業のＭＲ人数

（注）業界紙等の発表情報より整理作成　（２００５年１月４日現在）

No 企業名 MR人数 備考
1. ファイザー ３３００人 病 院 担 当：1500人
開業医担当：1800人
（２００４年１２現在）
2. アステラス ２４００人 （２００４年　２月現在、
　 山之内・藤沢合計値）
3. アストラゼネカ １８００人 （２００４年１２月現在）
4. 武　　田 １５００人 （２００４年　５月現在）
5. ノバルティス １５００人 （２００４年　８月現在）
6. 万　　有 １５００人 （２００４年　３月現在）
7. 大日本・住友 １５００人 （２００４年１２月現在、合計値）
8. 中　　外 １４００人 （２００４年　３月現在）
9. グラクソスミス １３５０人 （２００４年　４月現在）
10. 三菱ウェルファーマ １３５０人 （２００４年１１月現在の単独値）

11. 塩　野　義 １３５０人 （２００４年１１月現在）
12. 三　　共 １３１０人 （２００４年１０月現在）
13. アベンティス、サノフィ １２５０人 （２００４年１２月現在）
14. 第一製薬 １２００人 （２００４年　８月現在）
15. 田　　辺 １０００人 （２００４年１１月現在）
16. 大正富山 １０００人 （２００４年　４月現在）
17. 興和・日研化学 １０００人 （２００３年１２月現在）
18. エーザイ ９８０人 （２００４年　３月現在）
19. ベーリンガー ８６０人 （２００４年　８月現在）
20. 大塚製薬 ８４０人 （２００２年　４月現在）
21. シェリングプラウ ７５０人 （２００４年　８月現在）
22. イーライリリー ７００人 （２００４年　８月現在）
23. バイエル ７００人 （２００４年　４月現在）
24. 持　　田 ７００人 （２００４年　４月現在）
25. 帝　　人 ７００人 （２００４年　４月現在）
26. 小　　野 ７００人 （２００２年　４月現在）
27. キッセイ ６６８人 （２００３年　５月現在）
28. ヤンセン ６５０人 （２００４年　９月現在）
29. 杏　　林 ６３０人 （２００３年１１月現在）
30. ゼリア新薬 ５６６人 （２００２年　現在）
31. 日本新薬 ５６２人 （２００４年　４月現在）
32. シェーリング ５４０人 （２００４年　８月現在）
33. 参　　天 ４００人 （２００３年　９月現在）

P&G社　女性用性欲亢進製剤・Intrinsaの承認には追加の安全性試験が必要/FDA諮問委員会

　2004年12月2日にアメリカFDAの諮問機関は、Procter & Gamble社の女性の性的興奮の障
害を治療するテストステロンパッチ製剤を承認するには長期間の臨床試験を実施して安全
性を確認する必要があるという見解を発表しました。すなわち承認すべきでないという結
論に達したわけです。

　P&G社はテストステロンパッチ製剤・IntrinsaをWatson Pharmaceuticals社と共同開発し
てきました。性欲が低い女性およそ1000人を対象にした試験でIntrinsaはプラセボパッチ
に比べて1回多く性的満足を感じれるという結果が得られています。

　P&G社のほかに、Vivus社がテストステロンスプレー製剤、Biosante Pharmaceuticals社
がテストステロンゲル製剤・LibiGelを女性の性的興奮の障害治療薬として開発しています。

参照元、関連記事はこちらです。
BioToday.com 2004-12-06
http://www.biotoday.com/view.php?n=5580

Intrinsa
http://www.biotoday.com/drug_view.php?n=Intrinsa

万有製薬が医療用脱毛治療薬・国内初、来夏にも発売

万有製薬は来夏にも国内初となる医療用脱毛治療薬を発売する。市販の発毛剤と
異なり医師の処方せんが必要だが、専門医の治験では市販の発毛剤に比べ効果
が実感できるとしている。男性型脱毛症の治療薬として来年前半にも国内での販売
認可取得を見込む。脱毛抑制と育毛の双方に効果があるという。万有では専任のＭＲ
（医薬情報担当者）を設け、国内市場の開拓に乗り出す。
発売を見込むのは米製薬大手メルクが開発し米国など60カ国以上で展開する
「プロペシア」（商品名）。男性ホルモンであるテストステロンの活性化を抑えること
により、額から頭部中央部分に効果があるという。経口内服薬で１日１錠を飲み
続けることで発毛を促進する。
治験を担当する坪井良治東京医科大教授によると「投与から３―４カ月たつと、
患者の50―60％で肉眼で差がわかるほどの発毛がみられた」。さらに米国では
発売から５年が経過しているが「副作用問題がほとんど発生していない点も評価
できる」という。


[2004年12月20日/日本経済新聞　朝刊]

米医薬、副作用問題が直撃――販売減、訴訟も急増

【ニューヨーク＝篠原洋一】安定成長を続けてきた米医薬大手の業績が2005年以降、
大幅に悪化する見通しだ。最大手ファイザー、2位メルクの消炎鎮痛剤にそろって
副作用問題が発生、売り上げ減に見舞われているうえ、患者や投資家から損害賠償
を求める訴訟を相次ぎ起こされている。副作用発覚でメルクの株式時価総額は
約300億ドルも減っており、米株式市場回復や景気拡大の重しになる可能性も指摘されている。
メルクは昨年9月末、03年に25億ドル強を販売した消炎鎮痛剤「バイオックス」（日本未発売）
に心臓病の発生リスクを高める副作用が判明し全世界で販売を中止した。
04年の1株利益は2.59―2.64ドル（03年は2.92ドル）にとどまったもよう。影響が通年で
出る05年は2.42―2.52ドルと4年連続の減益決算になる見通しだ。
これを受けてリストラを加速、04年の人員削減数は総人員の約8％、5100人に達した。
人員削減で05年は3億ドルのコストを減らす。04年は設備投資も15億ドル強と前年より
2割減だった。


[2005年1月5日/日本経済新聞　朝刊]

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=10000102&sid=aqHeUtS5IVAM&refer=uk

アストラゼネカ社、アメリカのコントラクトMR500人解雇。

欧米の製薬企業も収益に走りすぎた反動がきたのかね

メルクは逝ってもいいがllilyは残って欲しいな。

ゼリア新薬って評判はどうですか？
働きやすい？

日本臓器製薬　最強特殊　

やっぱ、ノバが最高でしょう！！

12月22日に正式エントリー（web適性検査）しました。
合否の連絡は、12月27日に企業セミナーの案内とともに来ました。
ちなみに私はエントリーをリクナビからしていて、
連絡は全てリクナビ内のメールフォルダに来ています。

あと、ノバはセミナーが二種類あるようで、
MR企業セミナーは、『採用選考を兼ねた「企業セミナー」』、
医薬品業界MRセミナーは『選考とは関係のないセミナーですので
お気軽にご参加下さい。』だそうです。
(共にノバからのメールから抜粋)

参考になれば幸いです☆

8日大阪の業界セミナーの新幹線チケット指定で買った後に残念通知メール見ました…。
落ちたこともショックだけど、地方の為チケットのこともすごくすごくショックです。
オープンセミナーでは八割は受かるとおっしゃっていたので、自分の能力の無さが腹立たしいです。
あの年賀メールは一体なんなんでしょうね？？
業界セミナー、情報収集だけに行くのも近くでないだけに迷っています。

私もついに6日に不合格通知がきました。。
2〜4週間となっていたので、返信が今日だったのは別にいいのですが、
やはり、結果通知の前に「企業セミナーでお会いしましょう」メールはちょっと…。
私は9日の業界セミナーでいろいろ情報をGETして、それでノバとはお別れです。
合格したみなさん、がんばってくださいね☆

民衆のコピペ止めて

私も不合格でした。あの人事からの返答は何だったのか？
今は多少憤りもありますが、結果を冷静に受け止めようと思います。
自分の中では、まだ薬剤師、進学、MR、CROという迷いがあり、
熱意のこもった文章では無かったと思います。
特に外資の場合は、熱意で差がつくような話も聞きますので、
これからは十分に注意しようと思います。不合格の方も多数
いらっしゃると思いますが、失敗から学ぶことは多いです。

がんばりましょう！

私も残念ながらWeb試験に落ちてしまいました。
でも、フィードバックの結果に違和感はなく、
あぁ相性が合わなかったのかなぁと思っています。
逆に、長所をフィードバックでたくさん見つけて頂きました！
今後に十分役立てようと思います。
合格された皆さん、これからどうぞ頑張ってくださいね☆

私も、他社で頑張ります！！

2005年 1月 6日（木） 13時5分
＜先読み作戦指令室＞武田薬品

２００６年に会社法が施行される。海外からの投資拡大を狙った新たな法律として
制定されたものだが、この施行で株式交換制度を使った企業買収が外資に解禁される。
この施行で大企業も外資による買収圧力にさらされる時代に突入するが、買収防衛のため、
企業は株高や企業買収による企業膨張策による時価総額拡大政策をとらざるを得なく
なって来る。 この流れから武田薬品工業 <4502> は０５年の出世株候補となるのではないか。
武田薬自体、世界トップグループ入りを狙って企業買収を進めて行く可能性が高いが、
その一方で、株高による時価総額アップ戦略を取る可能性も否定できない。
業績は絶好調。血圧降下剤、糖尿病治療剤など世界戦略４大医薬品を軸にピーク利益更新
が続いている。チャートは、新薬の糖尿病治療剤開発中断発表で突っ込んだものの、
５０００円割れ水準は強烈な下値サポートラインと確認できた。２０００年に８０８０円上場来
高値と天井は高く、いよいよ本格的な値幅取りの年を迎えそうだ。

［ 株式新聞速報ニュース／ＫＡＢＤＡＳ−ＥＸＰＲＥＳＳ ］
提供：株式新聞社

http://www.mhlw.go.jp/houdou/2004/12/h1227-5.html

ゲフィチニブ（イレッサ錠250）のＩＳＥＬ試験の結果に関する検討について
１ 　趣旨
今般、アストラゼネカ社から、日本を除く世界２８カ国で実施された、治療抵抗性非小細胞肺がん患者
の生存期間をプラセボ（偽薬）と比較検討するＩＳＥＬ試験の初回解析結果の報告があったことから、
本試験結果に関して検討を行うため、医学・薬学等の専門家等からなる「ゲフィチニブ検討会」を
開催することとした。
（※ＩＳＥＬ：IRESSA Survival Evaluation in Lung cancer）
（１） 開催日時 ： 平成１７年１月２０日（木）１０：００〜１２：００
（２） 場所 ： 厚生労働省共用第７会議室（中央合同庁舎５号館５階）
（３） 委員 ： 別紙１のとおり
（４） 検討事項： (1) 現在までの安全対策の状況について
(2) ＩＳＥＬ試験結果について
(3) その他
２ 　傍聴可能人数
７０名程度（応募者多数の場合は抽選を実施）

略

イレッサ：延命効果なし　臨床試験で判明−−販売元のアストラゼネカ
　
日本や欧米で非小細胞肺がんの治療薬として承認されている「イレッサ」（一般名ゲフィチニブ）
について、輸入・販売元のアストラゼネカ社（大阪市）は２０日、「臨床試験で生存期間の延長に
効果はなかった」とする中間結果を公表した。
同社によると、臨床試験は０３年７月から０４年８月にかけ日本を除く世界２８カ国の２１０施設で、
標準的な抗がん剤による治療が効かなかった非小細胞肺がん患者１６９２人を対象に実施した。
１日２５０ミリグラムのイレッサと偽薬を飲む２群に分け、生存期間を比べた。
その結果、患者の生存期間はイレッサ群の５・６カ月に対し、偽薬群は５・１カ月。
非小細胞肺がんのうち、日本人に多い腺がんでもイレッサ群の６・３カ月に対し、
偽薬群は５・４カ月で、ともに統計学的に有意な差はなかった。

毎日新聞　2004年12月21日　東京朝刊

つまり・・・・日本人では証明されてないってことでよか？

「イレッサ」欧州で承認申請取り下げ　英アストラゼネカ

英アストラゼネカは４日、ＥＭＥＡ（欧州医薬品庁）に非小細胞肺癌治療薬として
承認申請していた「イレッサ」（一般名・ゲフィチニブ）について、申請を同日に
取り下げたと発表した。臨床試験（ＩＳＥＬ試験）の初回解析結果で、同剤の生存期間
延長効果がプラセボに比べ有意に延長しないことが分かり、ＥＭＥＡが求める承認
基準に満たないと判断したため。既に販売している日米などでは、当局と検討を
続けるとしている。

承認申請取り下げの判断は、ＥＭＥＡと協議の結果を踏まえた。取り下げの背景と
なったＩＳＥＬ試験は日本を除く世界２８カ国で非小細胞肺癌患者（１６９２人）を対象
にしたもの。生存期間についてイレッサ投与群５・６カ月に対しプラセボ投与群５・１カ月と、
統計的には有意な延命効果が示されなかった。

一方、日本を含まない東洋人群だけの解析では、イレッサ投与群９・５カ月に対し
プラセボ投与群５・５カ月と改善につながることが示されている。
この問題について厚生労働省医薬食品局は、「ゲフィチニブＩＳＥＬ試験結果検討会」を
20日午前に省内で公開で開催し、日本での対応を検討することになった。
事務局は安全対策課。

イレッサに関するFDA声明　2004/12/17

FDAは本日、イレッサ（ゲフィチニブ）の市販後臨床試験において、肺癌患者の総生存率を改善しない
という結果が示されたことに関し、以下の声明を発表した。
FDAは昨日アストラゼネカ社より、他の治療に失敗した非小細胞肺癌患者において、イレッサ
（ゲフィチニブ）投与群とプラセボ群とを比較した大規模臨床試験において、イレッサ投与群は生存率
延長を示さなかったという結果の報告を受けた。

現在イレッサを服用している患者は可及的速やかに主治医と相談すべきである。患者は、治療法を
変更するには、まず主治医と相談しなければならない。

代替治療法にはTaxotere (docetaxel) と Tarceva (erlotinib)がある。ともに、前治療後に進行した
非小細胞肺癌患者において、生存期間延長を認めている。

FDAはイレッサを、２つ以上のコースの化学療法に失敗した非小細胞肺癌患者の治療用に、
2003年5月2日迅速承認プログラム（accelerated approval (Subpart H) program）の下、承認した。
FDA規定における迅速承認条項は、医薬品の承認を、代用エンドポイント−疾病の兆候や、
検査結果など−での効果に基づいて行うものであるが、この代用エンドポイントは、臨床上の
ベネフィット(症状緩和や延命効果)を十分予測させるものである必要がある。
イレッサは、その臨床試験において10%の患者に有意な腫瘍縮小効果を認め、このことから
総生存期間を延長するであろうと考えられていた。

FDAは、迅速承認プログラムによる承認条件の一つとして、製造元が承認後に試験を実施し、
期待される臨床上のベネフィットを実証することを求めている。
2003年のイレッサ承認後、アストラゼネカ社は、プラセボに比較してイレッサに延命効果が
あるかどうかを判定するため、約1700人の患者を対象とした臨床試験を行った。
本日発表されたその結果は、同剤が生存期間を延長しなかったことを示すものである。
迅速承認制度のもとでは、市販後臨床試験において臨床上のベネフィットが証明されなかった場合、
FDAにはその薬を市場から撤退させる権限がある。FDAは今回の結果を検討し、市場からイレッサ
を回収するか、他に妥当な規制措置を採るかを決定する予定である。

http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/new01145.html

なんでも根拠なしに「売れ売れ」と学術宣伝部員に命じて販売する
時代は終焉した。　製薬企業もその辺りを考慮して行動しなければ
ならないんじゃない？

外資の勢いもここまでか？

国内中小メーカーの方がやばい。　外資はなんだかんだいっても
大規模臨床試験で有効性証明してから日本に乗り込んでくるから。
日本のメーカーでは一握りだよ。

イレッサは日本が世界で最初の承認国だったから痛かった。

内資で生き残れんのってどこだ？
武田、明日照らす、三共、エーザイぐらいか。
塩野義やら第一がよくわからん。
とりあえず中外、万有はまあ大丈夫か。

ごめん。中外（ロシュ）、万有（メルク）どっちも外資だよね。。。？

実は、ほとんどの内資？メーカーも50％近くが外国人投資家が所有してるんだよな。
国内企業や金融機関の比率は年々低下している。　塩野義も最近のレポートによれば
外国人投資家４５％、個人１５％だから、外資メガファーマがTOB掛ければ、速攻で
外資の子会社。　2006年の商法改正では、現金買収の必要がなくなって、株式
交換方式で買収できるから、M&Aは急増すると思われる。

ほんと、武田、アステラス位だろう。　独立企業でいられるのは。

モー娘。は今年限りだみたいな
数年前からずっと言われてるようなレスはもう秋田

塩野義は昨年末の騒ぎで外国資本ガタッと減りましたよ。

【ワシントン７日共同】日本製薬工業協会など日米欧の製薬団体は６日、従来限定的にしか
公開してこなかった新薬の臨床試験データを、インターネットなどで積極的に公開する方針を
共同で発表した。 薬の副作用が相次いで明らかになり、製薬企業への不信感や、安全性に
関する情報公開を求める声が世界的に強まっているのを受けた。

対象となるのは、今年７月以降に、新薬開発の最終段階で実施される臨床試験。試験の内容を
開始後２１日以内に、無料で検索できるインターネットサイトなどに掲載。臨床試験の結果は、
承認から１年以内に概要を公表するとしている。

企業秘密に配慮して、第一相試験などの初期の試験は除外された。ただ、深刻な副作用など
医学的に重要な結果が出た場合は公表すべきだとしている。

山之内も結構外人に買われてる。

http://www.google.co.jp/search?q=cache:XDv37w24wZgJ:nk-money.topica.ne.jp/profile/paul3.html+%E5%A4%96%E5%9B%BD%E4%BA%BA%E3%80%80%E8%A3%BD%E8%96%AC%E3%80%80%E6%8C%81%E3%81%A1%E6%A0%AA&hl=ja

6/04 医薬品上位5社　外国人持ち株3割突破　内部留保に投資家注目　配当政策見直しも

医薬品メーカー上位5社の3月末の外国人持ち株比率がすべて3割を突破した。
各社は年間の純利益の5−10年分を超える剰余金を抱えており、潤沢な内部資金に海外投資家
が注目したと見られる。資金の使途に厳しい目を光らせる外国人株主の比率が高まった事で、
配当政策の見直しなどに拍車がかかりそうだ。
外国人比率は武田が1年前に比べて6ﾎﾟｲﾝﾄ上昇の38％、山之内は4ﾎﾟｲﾝﾄ上昇の41％になった。
他の3社は1年前は2割台だったが、三共が34％、エーザイが35％、藤沢薬品工業32％と軒並み
6ﾎﾟｲﾝﾄ程度上昇した。
一般に海外機関投資家は経営に厳しい目を向ける傾向が強く、成長のための投資に使わない
余剰金は配当として株主に配分するよう求めるケースも多い。株主安定化のためには配当政策
にならざるを得ない事情もある。

武田、アステラスに加えて小野も生き残るでしょ。
塩野木はリストラと採算の取れない事業を売却、分社化で息を吹き返したけど、得意分野が激戦区の抗生物質だから辛いっしょ。
三共もやばいと思いまつ。間違ってたら訂正きぼん。

小野は凄いね。利益率が半端じゃない

資本金
１７３億５８２８万円（2004年3月末現在）

従業員数
2448名（2004年3月末現在）

売上高
1393億8300万円（2004年3月期）

経常利益
560億2300万円（対売上40.2％）（2004年3月期）

研究開発費
308億5000万円（対売上22.1％）(2004年3月期）


まぁ体育会系バリバリでかなりキツいと評判ですが・・・

総じて関西系企業は営業命というイメージがあるからな
武田は違うんだろうけど

>>257　小野薬品のMRの接待は、業界一エスカレートしていると問題になっているとこ
あるらしいよ。　こんなに儲かっているからなのね、納得。

痛風薬「ベンズブロマロン」で劇症肝炎、注意呼びかけ

代表的な痛風治療薬「ベンズブロマロン」の服用で劇症肝炎が相次ぎ、旧厚生省が
２０００年に安全対策を講じたが、それ以降も少なくとも６人が劇症肝炎などの肝障害
を起こして死亡していたことがわかった。
厚生労働省は、安全対策を守っていれば防ぐことができた可能性があるとして、
製薬会社に、医師に使用上の注意の徹底を呼びかけるよう求めた。
ベンズブロマロンは、痛風の原因となる尿酸値を正常にする働きがある。
ユリノームなどの商品名で販売されており、推定で毎年約３０万人が服用している。
１９７８年に承認後、副作用で８人が劇症肝炎を発症、うち６人が死亡したことを受けて、
旧厚生省は２０００年２月、服用後の定期的な肝機能検査の実施や、肝障害のある患者
には使用しないことなどを医師に求める緊急安全情報を出していた。
- 1月8日11時3分更新

「リステリン」ＣＭは誤解招く、米連邦地裁が中止命令

【ニューヨーク】マウスウォッシュ（洗口液）として有名な「リステリン」にはデンタルフロスほどの
効果はないとして、ニューヨーク・マンハッタンの連邦地裁は７日、リステリンを販売する
米製薬大手ファイザー社に「誤解を招くテレビＣＭ」の中止を求める決定を下した。

同社は「リステリンには歯垢（除去）、歯肉炎に対してフロスと同じ効果がある」として、
「もうフロスは捨てよう」のうたい文句で宣伝を展開してきた。同社を相手取って、フロスを販売
しているジョンソン・エンド・ジョンソン社の子会社が訴えていた。

裁判長は、「リステリンの効果は歯茎から歯垢を直接取り除くフロスに及ばない」と述べ、
ＣＭ中止をファイザー社に命じた。
- 1月8日11時18分更新

http://yahoo.reuters.com/financeQuoteCompanyNewsArticle.jhtml?duid=mtfh03294_2005-01-07_23-51-08_n07137075_newsml

20世紀最高の抗癌剤と言われた、「タキソール」の改良型「アブラキサン」が再発乳癌の他剤無効例で
米国で承認された。　過敏症の原因であった、溶媒のクレモフォールをパクリタキセルにアルブミンを結合
させることで回避した。　前投薬のステロイドも必要ではなく、副作用が軽減できたために投与量も５０％
増量が可能になったために、従来の「タキソール」を上回った効果が得られたという。

今日の日経を読んだけど、武田はTAP社を含むアメリカでの営業体制をきちんと構築できないといくら良い薬を開発してもアメリカ
市場ではファイザーに太刀打ちできないみたいだね。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20050108-00000002-yom-int

「リステリン」ＣＭは誤解招く、米連邦地裁が中止命令

　マウスウォッシュ（洗口液）として有名な「リステリン」にはデンタルフロスほどの効果はないとして、ニューヨーク・マンハッタンの連
邦地裁は７日、リステリンを販売する米製薬大手ファイザー社に「誤解を招くテレビＣＭ」の中止を求める決定を下した。
　同社は「リステリンには歯垢（除去）、歯肉炎に対してフロスと同じ効果がある」として、「もうフロスは捨てよう」のうたい文句で宣伝
を展開してきた。同社を相手取って、フロスを販売しているジョンソン・エンド・ジョンソン社の子会社が訴えていた。
　裁判長は、「リステリンの効果は歯茎から歯垢を直接取り除くフロスに及ばない」と述べ、ＣＭ中止をファイザー社に命じた。

>>254
正確に言うと、武田こそ営業命
武田のＭＲは業界でも１、２を争うきつさだぜ！
ただ、超高待遇、世間体、同業者からの羨望のまなざし、とその分見返りは大きい！！！！

ただ、なるべくﾏﾀｰﾘがいいというﾔﾂが入社する会社ではない
ｴｰｻﾞｲかｱｽﾃﾗｽに入っとけ

超高待遇かなぁ？　エーザイの方が待遇いいけどなぁ、で、そのエーザイもマターリなんぞとは縁遠いという罠

大鵬ってどうなの？情報が少なくてよくわかりません。
日本では抗がん剤のトップだとうたってますけど。
いい薬でそう？

ﾏﾀｰﾘでないけど、武田とかに比べたらましってことじゃないの？

じゃあ比較的マターリで有名なのはどこ？

聞いたことない。

財閥系って楽そうな気がするんだけど。
三菱とか住友とか。甘ーい汁を常に吸っているんです。
まちがいないっ！！

理屈が通らなくなってくると改行で誇張し始めるな

マターリで高給なんぞ寝言としか思えない
一体どこからそんな金が降ってくるんだ

>>268
MRでﾏﾀｰﾘは無いのに、やたらとﾏﾀｰﾘと言われて腹が立ってる現業のひとでつか？

少なくともみんな武田ほど働いている印象は持ってないよ。

武田ほど働かないと世界競争からおいてけぼりですよ

薬屋は入って数年すれば分かるけど、いい加減なショーバイだよ。
仕事は楽。給料は高額。仕事時間中の自由時間多し。
労力、知力ともに必要ないしね。
多少の記憶力と人あしらいがうまければ何の苦労もない。

入社がんばってね。

Market Cap（100万ドル）
１：Pfizer　　　　　　　　　202,508.47
２：Johnson&Johnson　188,213.20
３：GlaxoSmithkline　　140,972.54
４：Sanofi-Aventis　　　58,701.13＋75,335.29（Aventis）＝134,036.42
５：Novartis　　　　　　　124,721.03
６：Roche　　　　　　　　99,892.25
７：Amgen　　　　　　　　81,479.24
８：Abbott　　　　　　　　72,652.35
９：Merck　　　　　　　　71,273.17
10：Eli Lilly　　　　　　　64,220.52
11：AstraZeneca　　　61,263.18
12：Genentech　　　　　57,141.41
13：Wyeth　　　　　　　　56,823.40
14：Bristol-Myers　　　49,846.46
15：Takeda　　　　　　　42,810.54
16：Schering-Plough　30,751.27
17：Biogen Idec　　　　22,217.92
18：Asteras　　　　　　22,140.97
19：Baxtar　　　　　　　21,292.13
20：Novo Nordisk　　　18,348.09
21：Teva　　　　　　　　16,582.38
22：Forest　　　　　　　16,526.74
23：Gliead　　　　　　　15,147.74
24：ScheringAG　　　　14,404.50

ノボってどうなの?

知るか

ドコが楽とかマターリとかバカな考え持ってる香具師が多いけど
楽して稼げる所なんて虫のいい話ハッキリ言って皆無だから

ノボノルディスクは糖尿病に特化している。
ライバルはイーライリリー。　国内は、300億VS50億
海外は、1600億　VS　1400億　とリリーより優勢。

二社とみの無風状態だったが、Sanofi−Aventisが
ランタスで乱入して嵐が巻き起こっているところ。

糖尿病に特化とかｗｗｗｗｗｗ

じゃ、リリーと合併してサノアベに対抗？

逆か。リリー＋サノアベ≒ノボか。

>>253
ちっちゃい武田だｗ

大衆薬で開発連合、大正、武田など軸に
　
医師の処方せんなしで薬局などで購入できる大衆薬（一般用医薬品）分野で、
大正製薬、武田薬品工業、エスエス製薬の大手3社を軸に複数の開発提携が実現する
見通しとなった。生活習慣病などテーマごとにそれぞれ開発連合を形成。基礎研究
データを集め、これまで日本の大衆薬にはない予防薬の開発を目指す。
異例の共同開発で市場縮小が続く大衆薬事業のテコ入れを図る。厚生労働省も病気
予防に有効な大衆新薬の普及は医療費抑制の一助になるとみて、業界の動きを後押し
する方針。
開発対象となるのは高血圧症、高脂血症、糖尿病、肥満など生活習慣病に関する
予防薬や、精神鎮静効果を持つ医薬品の一つとされるハーブ類など。
欧米でも着手して間もない分野で、日本で商品化されていない新たな薬効や成分に
絞り込んで研究する。医薬品の生命線である主成分の探索段階から複数の企業が
協力するのは初めて。

ノバルティス今みたら適性検査受かったがほとんど予約いっぱいじゃね〜か。しかも今週じゃん・。あ〜髪の毛戻すのだりいな。てかこのセミナー質疑応答あるみたいだが評価されるんですか？

>281
筆記があるだろ

筆記ってSPIっしょ？あんなん最低限とれば通るんだからどうでもよい。いっぱい質問した方がよいのか？質問やらなくても筆記が通れば次すすめるんですか？

★「サービス残業」横行、厚労省が一斉調査へ

　従業員に対して残業代などの割増賃金を適正に支給しない「サービス残業」が横行しているとして、
厚生労働省は１１月を「キャンペーン月間」に指定し、サービス残業解消に向けた対策に乗り出す
方針を決めた。
　昨年度、労働基準監督署の是正指導を受けて１００万円以上を支払った企業が、２００１―２００２年度の
合計を上回る１１８４社に達するなど、深刻な不払いの実態が判明したためだ。全国一斉に企業への
抜き打ち調査を実施するほか、フリーダイヤルを各地の労働局に開設するなどして、個々の従業員から
情報を集める。

　１１８４社の不払い総額は約２３８億７０００万円。労基署による是正指導で不払いが解消された
労働者は約１９万５０００人に上った。また、このうち１０００万円以上の不払いを是正指導された
企業は２３６社あり、総額は約２１０億３０００万円に及んだ。
　不払いの最高額は電力会社の約６４億３０００万円で、過去にさかのぼっても最も多かった。この
ケースでは、管理職からの残業指示と社員からの残業の報告がいずれも口頭で行われていたため、
サービス残業に対するチェック機能が働かず、１万人以上の社員が、年平均１４６時間余りのサービス
残業を１年８か月にわたって続けていたという。
　業種別では、製造業が不払い労働者数、金額ともに最も多かった。

　サービス残業は、長引く不況で多くの企業が合理化に取り組む中、人員削減のしわ寄せが従業員に
及んで問題が顕在化した。２０００年１１月には、中央労働基準審議会でサービス残業の横行が初めて
指摘され、厚労省は、翌２００１年４月から是正指導に関する集計を開始した。

　２００１―２００２年度の２年分を合わせた数字を見ると、是正指導で１００万円以上を支払った
企業は１０１６社、金額は約１５４億円、労働者数は約１３万５０００人となっており、昨年度は
いずれもこの２年の合計を上回った。

http://www.yomiuri.co.jp/main/news/20041003it01.htm

関連スレ：サービス残業、１１８４社で２３８億円　指摘され支払い
　　　　　　http://money3.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1096298760/

★長期療養病床、「社会的入院」報酬低く

　厚生労働省は高齢者など慢性患者の長期入院に際して病院が受け取る診療報酬を、
2006年度から新制度に切り替える検討に入った。病室の広さなど施設内容だけで
報酬が決まる現行制度を改め、看護や診療にかかると想定される費用に応じた
報酬体系にする。手厚い看護や診療が必要な患者ほど病院の報酬が増える仕組みにし、
本来なら入院の必要がない「社会的入院」を減らして医療費を抑える。

　同省は、慢性の長期入院患者が入る療養病床の費用が患者の状態によってどう
変わるかを把握するコスト調査を百病院で実施。そのデータに基づいて新たな
診療報酬基準を設定する。次の診療報酬改定年である06年度から新制度を導入する。

　慢性患者向けの療養病床について病院が公的医療保険から受け取る診療報酬は
定額払いになっている。報酬は施設内容でランク分けされている。病室面積や
看護師数が一定基準以上なら入院患者の状態や看護コストは関係なく、病院は
定額報酬を受け取れる。

日経新聞　http://www.nikkei.co.jp/news/main/20050108AT1F0700C07012005.html

>283
質問しなくてもいける。むしろ質問してボロが出るのが多い。
大体、質問した人間を逐一チェックするわけないだろ。
聞きたいことあったら面接で聞け。その方がアピールになる。

>>281
ノバルティス、今週に何かあるの？
適正検査受けたのが昨日だから、さすがに今日中に返事は来なかったか

ノバルティスの選考兼ねたセミナーがあるよ。茶髪でいったらまずいかな？

>>288
マジで？
あの適正検査の合否って何日ぐらいで返信くるの？

しらん 一週間くらい後にきてた。なんか友達で落ちてたやついたがあんなの落ちるの 痛すぎるな てかテスト前に選考セミナーなんてやるなよといいたい。

☆☆☆☆☆☆M　R　伝　説☆☆☆☆☆☆
http://ton.2ch.net/hosp/kako/1021/10217/1021745213.html
MRって結局営業でしょ？
http://ton.2ch.net/hosp/kako/1033/10337/1033746373.html
アフォなMR来てますか？
http://ton.2ch.net/hosp/kako/1019/10193/1019377963.html
男薬剤師MRは氏ね
http://school.2ch.net/doctor/kako/1021/10210/1021055403.html
医者はMR（女）を脅してやってるのは本当？？
http://school.2ch.net/doctor/kako/1011/10115/1011537466.html
医師ってMRの年収がねたましいから馬鹿にしてるの？
http://school.2ch.net/doctor/kako/1022/10227/1022758186.html

田辺、中国販売を強化――３年でＭＲ７割増員

田辺製薬は中国で医薬品販売を拡大する。高血圧症治療剤など２製品が中国で医療保険の対象となったのを契機に、営業体制を強化。
2007年度までに営業担当の医薬情報担当者（ＭＲ）を７割増の200人に拡充し、急速に拡大する中国市場を本格開拓する。
現地メーカーとの合弁会社、天津田辺製薬（天津市）で、現在120人のＭＲを３年間で80人増員する。
中国での売上高は04年度に10億円の見通しだが、毎年50％増の伸長を目指し、07年度に30億円に引き上げる計画。

アストラとGSK。　メルクとシェーリングプラウ。　ブリストルマイヤーズスクイブとワイス。

http://uk.news.yahoo.com/050110/325/fa057.html

アストラゼネカ社が、クレストールによる死亡例を公表。　全世界の規制当局に通知した。

http://www.money.telegraph.co.uk/money/main.jhtml?xml=/money/2005/01/11/cnastra11.xml&menuId=242&sSheet=/money/2005/01/11/ixfrontcity.html

わらいがとまんねーーーーーーｗｗｗｗｗｗｗ

うわっ、塩野義の株また下がるな。

J&Jはかなりの金額分地震被災地に寄付してるってのに世界一のΦは１０億円か。

小野は儲けてるのに事業を拡大してこなかったのがいい。
今はどこも縮小してるからね。

でもさすがの小野もこのままではいられないでしょう。
いつまでも単独でやってると、競合品が出てきた場合に
きついよ。クロスライセンスとかでもやっぱしカバーしきれないと思う。
優良企業でもその存在感、規模は小さくなっていってしまうのでは？

細々とやっていくんじゃない？

小野は昔から一匹狼。

今のところ株価は業界�ｂP、利益率は�ｂP

出す薬は独創的、営業スタイルも独創的

独自スタイルだと合併もやりにくいだろうね

武田・アステラス・ファイザーあたりの研究職
の人ってどこの大学院出身なんでしょうか？？

>>303
旧帝大が多い

武田は東大。

>>298
日刊薬業に載っている数字を見る限りφが支援額トップだが？

>>305
武田は京大が一番多いと思うけど？

基本的に宮廷かそれに準ずる大学

それでなくとも飽和して，ゾロまで出ているスタチン市場．ちょっぴり作用が強いからといって，
薬効エビデンスが少なく既に死亡例まである暮れストールに乗り換える石はいるのかいな？

ゼネカはともかく塩野木はやばそうだね．

その中でも売るのが営業であって、その力がＤﾏｿにはあると思う。

まぁ国内で１００億売れればいいんじゃ内科？

上市後新薬の治験データ公開されるようですね。「ネガティブデータの公表に消極的という批判
をかわす狙い」。対応としては判りやすいもの。治験データを公表したからといって、これが患者
に対してプラスになるかというとそうでもなさそうだし、逆に一番興味深々なのは同業他社では
ないでしょうか。
厚労省に対する情報公開請求は、ライバル会社が多いといいます。申請資料とか。治験データ
公開とは、そういうところにニーズがあるのでしょう。一方、これが患者に有益かというと首を傾げる
次第。どういうデータを公表するのかわかりませんが、添付文書の出典に書かれているデータで
公になっていないデータは「社内資料」が多い。これって学会に発表できないようなカスデータが
多いですから、医者がそっぽを向くようなデータをどういう風に料理するのでしょうか。

それに治験中のデータも公開って、著作権はどうなるでしょうね。やっぱりこれまでのように
「雑誌に掲載されるまでは公開できません」ってことになるんでしょうか。
詳細がわからないからというのもありますが曖昧。批判に対するあらかじめの保険。結局はなにも
変わらないのかな、と思います。

ただ、これまで「社外秘ですから」と拒否していたような情報を公開することで、これまで通用して
いた方法が通じなくなっているということを皆さん感じるのではないでしょうか。

＞これって学会に発表できないようなカスデータが多いですから、医者がそっぽを向くようなデータをどういう風に料理するのでしょうか。

１０年前の感覚だなｗ

ノバルティス筆記楽勝だった

>>313
どんな問題だった？SPIとかその類？

あれは確かに簡単だな 八割は確実にとれてる あれに落ちるのは相当なあほ大の連中くらいだな てかはじめから偏差値60未満は受けるなといいたい

高校時代に偏差値60以上あったのに、大学のとき身を持ち崩してＭＲか。。。。

http://www.usatoday.com/news/health/2005-01-12-prostate-drugs_x.htm

LH-RHAgonistは、骨をぼろぼろにするって問題になってるよ。

アストラゼネカと武田が・・・・・・。　特にアストラさん火達磨。

クレストール１００００例ＰＭＳとは厳しいねー

国民経済計算：１人当たりＧＤＰ、日本後退９位

内閣府は１４日、日本経済の決算書にあたる０３年度国民経済計算のデータの一部を公表した。
０３年暦年換算による１人当たり名目国内総生産（ＧＤＰ）は３万３７２７ドルで、経済協力開発機構
（ＯＥＣＤ）加盟３０カ国中では０２年の６位から、アイルランド、アイスランド、スウェーデンに抜かれ
９位となった。為替レートがユーロに比べて円安傾向にあったことも影響しているが、１人当たり
名目ＧＤＰの国際比較では、００年の２位から大きく後退した。
０３年度の名目ＧＤＰは５０１．３兆円で、２年ぶりに５００兆円台を回復し、全体の経済規模では米国
に次ぐ２位を維持した。
一方、個人企業を含む家計の可処分所得（所得から税金などを差し引いた手取り）から貯蓄に回した
割合である「家計貯蓄率」は前年度から０．５ポイント上昇の７．７％で、２年連続で上昇した。
ただ、内閣府は「景気回復を受けて個人企業の収益が改善した影響が大きい」とみている。
貯蓄率は依然としてピークだった９１年度の半分の水準で、貯蓄率の低下傾向に歯止めがかかった
とはいえない状況だ。
労働者の給与や企業の利益などを合計した国民所得は前年度比１．８％増の３６７．８兆円で、
３年ぶりに増加に転じた。企業所得が前年度比１０．２％増と大幅に伸びたためだが、雇用者報酬は
同１．０％減と３年連続で減少。企業収益から雇用者の給与などに配分した割合を示す労働分配率
は前年度から２ポイント減の７１．６％となり、企業収益の改善が家計まで行き渡っていない状況が
浮き彫りとなった。

国民健康保険、実質赤字３８６５億円　収納率は過去最低

厚生労働省は１４日、自営業者や退職した会社員ら４６８７万人が加入する国民健康保険
の０３年度の財政状況（速報値）を発表した。運営主体の市町村が一般会計から繰り入れた
赤字補填（ほてん）分を除く実質赤字は、前年度比７１億円減の３８６５億円で小幅改善したが、
不況で保険料の未払いが増え、収納率は９０．２１％と過去最低を更新。
全体の７割超の保険者が赤字で、厳しい基調が続いている。
全国３１４４の国保のうち、７割超の２２８９保険者が赤字だった。収入は計１０兆４６３８億円、
支出は計１０兆３１８６億円で、前年度からの繰越金などを除いた単年度収支は１０７４億円の
赤字となった。厚労省は国保財政の基盤安定へ、０６年の医療制度改革で、運営単位を市町村
から都道府県単位など広域に再編成したい考えだ。
増加が続いていた「老人保健拠出金」は、対象年齢の段階的引き上げに伴い前年度比５．２％減
の２兆８８９１億円となった。ただ、保険料の収納率は都市部を中心に悪化。
「若者を中心に公的保険を軽視する傾向」（国民健康保険課）も強まっており、新たな対策が
求められそうだ。

ＭＲから開発への移動って可能なんでしょうか？
当方入社前から鬱のＭＲ内定者でつ。
給料などはどうなんでしょうか？無謀ですか？

薬学部で院卒なら可能性がないこともない。

激狭い道であることは確か。だいたいMRで職種の異動は超優秀でないと無理かと。と俺は万有でいわれた

最近はロリが多くてヤバイ世の中だな・・・

行方不明の7歳と9歳3か月ぶりに帰宅するも皆妊娠してた
http://news18.2ch.net/test/read.cgi/dqnplus/1105713035/

女どもは最初から内勤に移りたい奴大杉

最近は院卒でも開発落ち→MRが多いしな。俺はギリギリ生産で拾ってもらったが…それもどうなんだ？

じゃあ可能性は薄いですね。当方非薬学理系の学部生です。内定式で開発はほぼ院生だったのでなんとなくはわかっていましたが・・・。
実際製薬の役員の方々は研究、開発畑出身が多いと思うのですがどうでしょうか？

研究なんかは功績が表れやすいからね。メバロチン作った人みたいに。

まぁ役員になれる人は数年に１人ぐらいだからあんま気にすんな。

実際のところ開発→MRもMR→開発もほとんどいません
研究→開発はたまにいますが仕事内容が違いすぎてあまり役に立ちません

研究＝＞開発は製薬業界ではこの１０年の単位で縛っても１０００人以上居るが、それをたまに　としか表現できないのか？

開発＝＞ＭＲは５０人程度　（１０人くらいは具体的に知っている）
ＭＲ＝＞開発は１５０人程度　（２０人くらいは知っている）

あまりにも業界のこと無知なんじゃない？

まぁ、これから１０年で、ＭＲ＝＞開発はほとんど出ない（１０人くらいか？）だろうし、開発＝＞ＭＲも著しく減るだろうけどね。

武田の人事のおっさんはセミナーで薬学部出身のMRから開発にごく自然に移動がおこなわれてるって言ってたが、それは今度なくなるのか？

自然なわきゃねぇジャン。

武田のＭＲのうち１／３は薬剤師免許持ってるんだぞ。

なくなりはせんと思うけど、狭き門だろな。参考になるかわからんがファイザーのHPのMRの採用のとこ見てみ。ものすごい実績残した奴が異動できるってのがわかると思う

研究・開発とアポの免許は全く別物。　薬学部のMRが開発に行けるというのはうそ。
理科系でも大学病院経験者なら可能性はある。　でも、99％は、MR→CRは不可能。
そんなことするくらいなら、他社から引っ張るでしょ？　教育機関、ただ飯食わせる
くらいなら、MRとして売らせるでしょ。　

もし、人事の人がいっているのなら、ほんと口八丁手八丁だよ。　きっと昔のMRそのまま。
口約束なんて信用できませんよ。　信じちゃだめ。

R&D行きたいなら、妥協するなよ。　別にMRが悪いと言っているわけではないよ。

先輩の話だが

某大手製薬会社。

入社式直後、僕らは研修という名の地獄へと続く道をバスに揺られていた。
着いたのは樹海近くの山奥にある、まるでサティアンのような施設だ。
次の日から軟禁生活が始まった。どうやら三ヶ月の研修らしい。
朝５時半起床、すぐに声だしの研修が始まる。まずは社訓の朗読。
竹刀をもつ教育係がいる。声の出ない奴は徹底的にしばかれる。
次に「いらっしゃいませ！ありがとうございました！もうしわけありません！
またおこしくださいませ！…」くるった程声を出す。
どうやら飯は出るらしい。しかし偏食ばかりしている同期の女は食べ残しをしているようだ…
すかさず教育係の怒号がとぶ。「さっさと全部食え！」口にむりやり食い物を押し込められていた。
その女は後で隠れて吐いていた。 さあ飯が終わったらまた声だし。そして走る。まるで応援団だ。
もちろん外出は禁止だ。といっても歩いて店までいけるところではない。みんな死んだような
顔をしている。この生活が三ヶ月毎日続くんだ…いや研修が終わってからも同じだろう…
そう思った僕は研修所から無我夢中で逃げ出していた。


現在先輩は調剤薬局で働いています…

そこいらじゅうにコピペ貼るなよ、転職板では笑いもんになってるしｗ

サリドマイド承認目指す、多発性骨髄腫の治療薬に

1950―60年代に赤ちゃんに薬害を引き起こし販売中止となったサリドマイドについて、
国内の製薬会社1社が14日までに、血液のがんの一種、多発性骨髄腫の治療薬と
しての承認を目指し、優先審査を受けられる「希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）」
の指定を厚生労働省に申請したことが分かった。
21日に開かれる厚労省薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会で指定の可否を審査する。
申請した企業は「現段階でコメントすることはない」としている。
サリドマイドは近年、多発性骨髄腫への治療効果が注目され、医師による個人輸入が
急増している。医薬品として承認されれば1962年の販売停止以来40年以上を経ての
復活だが、申請には厳格な販売・管理体制構築などが課題で、実現するかどうかは
不透明だ。 [2005年1月15日/日本経済新聞　朝刊]

>>329
研究→開発はよくみかけるけど？

うちの会社はＭＲで駄目だった人が内勤になってるけどねぇ
そして、勘違いして偉そうな事言って、営業から火だるまにされる・・・

実績残したら営業ラインで偉くなるね

私アステ(現在耶麻)研究員ですが、
MR→開発なんて一人もいないぞ。
もともと開発OR研究から一度MRを経験して
また研究に戻るっていうパターンしかない。
MRの人は人事とかに行くしか営業畑は離れられないよ。
ただし、役員でMR出身の人はたくさんいるよ。

>>340 MR→学術はいますか？薬学系もしくは生化学系の院卒で

IDチェック

薬を臨床に持って行った研究員って人は
いろいろな意味で重宝されています

開発でもモニターならＭＲからかなりなってるでしょ？

>>340
研究員なのに臨床開発のことに詳しいですねｗ

プロパー　→　開発　→　？　→　学術
って人なら知ってる。

質問なんですが、研究職は10数年働いた後はどうなるんですか？

えらくなる。

>>342
久しぶり〜ﾉｼ
頑張ってる？

>>347
348に同意。
製薬会社の平均年収って、研究職＜ＭＲって聞くけどどぉなの？

ホント、特に２０台は確実に。　３０台は幾分研究職の昇進を早めている会社も多いのでトントンに近くなる。

そら現場で働くソルジャーには高給を払うでしょう。MRは日当つくしね。
エラくなったら研究＞MRじゃないかな？ステータスも研究の方があるように思う。

えらいさん　（次長以上、会社によっては課長から）は研究＝営業ですよ。
同じ職位である場合では超えることは無い。

で管理職の比率は実は営業の方が高い。

あ、ステータスは研究の方があるカモ。

ココで言うステータスって町内会であぁ研究所の部長さん　すごいのねぇ
ってヤシ。　飲み屋でのステータスは営業の方が上。

>>349
ﾉｼ
頑張ってると聞かれれば、1年目なんて雑用係ばっかりだし
上の人間に言われたことこなしてればいいからあんまし頑張ってるって気はしないなぁ〜

ああ俺は開発だが今までは研究→開発は多かったな。
でもうちはどんどん淘汰されていって今では激減しましたよ。
役職のない研究所のオッサンをむりやり開発に連行して働かせるような
かわいそうな人事は今後は減ると思うよ。やりたいことと違うでしょ本人も。
MR→開発だってあまり望ましい事じゃないと思う。
同じ外勤でも性質が違う。人員不足な所はMRを流用してるようだが。

研究はいいんだけどつける管理職とか役職が無いらしいな。
年取ってからの競争が激しい。
研究は若い頭脳の方が要求される。

みんな英語はペラペラなの？

東大卒(35)収入トップ１０
一位　日本生命　１７８０万
二位　野村證券　１５７０万
三位　東京海上火災　１５２０万
四位　三井物産　１４９０万
五位　三菱商事　１４７０万
五位　武田薬品　１４７０万
七位　伊藤忠　１４３０万
八位　トヨタ　１３９０万
九位　東京三菱銀行　１３２０万
十位　住友商事　１３００万
番外　電通　１０２０万
　　　朝日新聞　１２１０万
　　　日本経済新聞　１１４０万
　　　損保ジャパン　１１５０万
理系職って損じゃないか？

業界内情を激しく突っ込むひといないですか？

ノバルティスの筆記楽勝だった なんか隣のやつ相当テンパってったけど・・・あんなくそ問題でありえないだろ

厚労省　ケテック投与で「機械操作に従事させない」

厚生労働省は１月14日、アベンティスファーマのケトライド系経口抗菌剤「ケ
テック」（一般名：テリスロマイシン）について、昨年11月の使用上の注意改
訂後も意識消失の副作用が複数報告されたことから、「機械の操作に従事させ
ない」ことを記載するよう、再度改訂を指示したと発表した。前回の改訂では、
重大な副作用として意識消失を追記し、重要な基本的事項で、「機械を操作す
る際には注意させること」としたが、強い表現に改めた。

同剤は03年12月上市。自動車事故に発展したものも含め、意識消失の副作用報
告が集積されたことから昨年11月に使用上の注意を改訂したが、その後も同様
の報告が８例あり、累計15例（うち自動車事故４例）になった。

薬食審・部会　サリドマイドのオーファン指定審議へ

催奇形性の副作用が問題化し1962年販売中止になった「サリドマイド」につい
て、国内製薬企業が希少疾病用医薬品としての指定を申請していることが１月
14日、明らかになった。同21日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会で、
指定の可否を審議する。厚生労働省は、申請した企業名について明らかにして
いない。

サリドマイドは、多発性骨髄腫に効果があるとして個人輸入が増大。厚生労働
省はこのほど、「サリドマイドを使った治療は、日本血液学会が認定する学会
研修施設で、学会認定の血液専門医の指導のもと行う」ことなどを内容とした
ガイドラインを公表している。

新規処方箋獲得率速報

Celebrex's share of new prescriptions for arthritis drugs dropped to 7.4% for the week ending
Jan. 7, down from 15% three weeks earlier and just before a study said the drug might be linked
to heart attacks and stroke

Bextra. Another COX-2, its share of new prescriptions for arthritis drugs fell to 4.3% for the week
ending Jan. 7, down from 8.4% for the week ending Nov. 19, one day after Graham spoke

Crestor. Its share of new prescriptions for cholesterol-lowering drugs dropped to 5.6% for the week
ending Jan. 7 from 7.8% in mid-November before Graham's warning

Meridia's share of new prescriptions for weight-loss drugs fell to 8% in the first week of January,
down from 10% in mid-November

住友製薬　カルセドの販売を日本化薬に移管

住友製薬は１月17日、抗悪性腫瘍性抗生物質カルセドの販売を日本化薬に移管
すると発表した。住友が創製した世界初の全合成によるアントラサイクリン系
抗悪性腫瘍性抗生物質で、適応は非小細胞肺がん・小細胞肺がん。02年12月に
発売し、03年度の売上は３億円で、04年度の目標は５億円。日本化薬は今年春
ごろ販売を開始する予定で、「ピーク時で10億円まで伸ばしたい」としている。

厚労省　冠動脈ステント治療で２週に１度の血球算定を

厚生労働省は１月17日までに、抗血小板剤「塩酸チクロピジン」（第一製薬の
「パナルジン」など）と、同剤を使った薬剤溶出型冠動脈ステント「Cypher
（サイパー）ステント」（ジョンソン・エンド・ジョンソン）に関する安全対
策で、同剤投与開始後２ヵ月は２週間に１回の血球算定が行われるよう、関連
企業に適切な情報提供を指示した。

安全対策は具体的には、関連企業が患者の同意を条件に、同剤投与開始日、ス
テント留置日など情報提供を医療機関から受ける。患者の転院先についても把
握する。また、これらデータをもとに、適正使用のために必要な情報を医療機
関に提供し、血球算定など臨床検査を促す。

厚労省によると、同ステントは薬事承認の04年３月から同12月までに４万3531
本が使用され、留置後30日以内の血栓症が42例報告された。これら血栓症の原
因はすべて、「ステントを左冠動脈主幹部、入口部、分岐部病変に使用しない」
といった禁忌症例、再狭窄病変に使うといった適応外使用によるものという。

仏サノフィ・アベンティス　欧州でタキソテールが適応拡大取得

仏サノフィ・アベンティスは１月11日、欧州委員会がタキソテール注射液の乳
がん治療２適応を承認したと発表した。ドキソルビシンおよびシクロホスファ
ミドとの併用による手術可能の腋窩リンパ節転移陽性乳がん患者に対する術後
補助療法と、ハーセプチンとの併用によるHer2を過剰発現している転移性乳が
ん患者の治療。

ノボ　欧州でノボセブンの追加適応申請

デンマークのノボノルディスクは１月７日、遺伝子組換え活性型第７因子製剤
ノボセブンの適応拡大に向け欧州医薬品庁に鈍的外傷への使用について承認申
請した。脳出血に関する使用についても05年半ばまでに欧州で申請予定という。

厚労省　改正薬事法の「製造販売業」など届出を

４月１日施行の薬事法改正に向け、厚生労働省は１月17日、現行法で製造業、
輸入販売業の許可を受けている企業に対し、改正法施行後予定している業態ご
とに届出をするよう指示した。新制度の「製造販売業」を行う場合、統括製造
販売責任者が、事務所所在地の都道府県知事に届け出る。また、原薬のみを取
り扱う製造業者などの届出様式についても示した。２月10日までの届出を求め
る。

中外製薬　04年12月期業績速報、国内医科向けが未達

中外製薬は１月17日、04年12月期決算速報を発表した。抗インフルエンザウイ
ルス剤タミフルの流通在庫調整を主因に国内医科向け製品の売上が予想に未達。
販管費はほぼ予想通りだったが、売上減が響き、営業、経常利益は予想を下回
る。一般用医薬品事業の営業譲渡益の寄与などで純利益は予想を上回る。


●〔連結業績（前回予想）、単位：億円〕
売上高　　　2946（2970）
営業利益　　514（525）
経常利益　　519（530）
純利益　　　341（315）

●〔連結主要品売上（前回予想）、単位：億円〕

エポジン　　　690（688）
ノイトロジン　278（264）
シグマート　　178（178）
リツキサン　　168（155）
アルファロール160（167）
フルツロン　　120（132）　
カイトリル　　110（120）
ハーセプチン　93（82）
タミフル　　　86（103）
リスモダン　　75（73）
スベニール　　69（79）
オキサロール　67（62）
ペガシス　　　64（69）
オイグルコン　53（50）
ロセフィン　　46（48）
レナジェル　　36（42）
エビスタ　　　33（37）
ゼローダ　　　21（21）

＜フィブリノゲン＞公表後の相談は全国で約１２万件

三菱ウェルファーマ（旧ミドリ十字）の血液製剤フィブリノゲンによるＣ型肝炎感染問題で、
厚生労働省がフィブリノゲンの納入先を昨年１２月９日に公表後、同省と全国の自治体に
対して同月２８日までに１１万８９０７件の問い合わせがあったことが分かった。
「出産や手術をしたが大丈夫か」「肝炎検査について知りたい」という内容が全体の８割を
占めている。
同省への問い合わせは１万１１８４件。都道府県別では、大阪府の８５４１件が最も多く、
７８９５件の兵庫県、６６６０件の神奈川県が続いている。全体の照会内容（延べ数）は
２０万６５０８件で、このうち１６万２１１９件が出産、手術の安全性と肝炎検査関連だった。
これ以外では「フィブリノゲンについて知りたい」「（受診した）病院が納入先リストにあるか」
「Ｃ型肝炎の症状、治療方法について知りたい」などがあり、「治療費の負担や責任の所在
はどうなっているのか」といった国などの対応の遅れを批判する内容もあった。
（毎日新聞）

俺の内定先、スマトラ沖地震の義援金１０００万ってケチくせーなと思っていたら
他の大手も１０００マソのこと多いんだね。φ様はドルで一桁多かったが

ノバルティスのディスカッションて学生同士でやるのか？

薬害九州訴訟　原告側の証人　国側専門家を批判　
「薬承認時　肝炎リスク定説」　学会権威が法廷対決

血液製剤「フィブリノゲン」などでＣ型肝炎に感染した九州・山口・沖縄の患者らが
国と三菱ウェルファーマ（旧ミドリ十字）などに損害賠償を求めた訴訟で、争点の
一つである血液製剤承認当時（一九六四年）の肝炎の危険性について「ウイルス性
肝炎で重篤な症状に移行するとは考えられていなかった」と述べた国側証人の
専門医の証言に対し、原告側が「ウイルスによる肝炎の危険性は既に定説だった」
と反論する日本肝臓学会前理事長の意見書を福岡地裁に提出したことが十九日、
分かった。
民事訴訟では争点をめぐって専門家が法廷でそれぞれ意見を述べることはあるが、
専門家の法廷証言に詳細に反論する形式で、別の専門家の意見書が証拠として
出されるのは異例。法廷を舞台に、日本肝臓学会の権威同士が“対立”する格好と
なった。

同訴訟では、（１）フィブリノゲンの有効性（２）承認審査や医薬品再評価は適正だったか
（３）承認当時、ウイルス性肝炎が慢性化して肝硬変や肝臓がんに移行する危険性
は認識されていたかどうか―などがおもな争点。
（３）について昨年十一月の口頭弁論で、日本肝臓学会理事や国立長崎中央病院
（現・国立病院長崎医療センター）院長を務めた矢野右人・長崎県病院事業管理者
が国側証人として証言。「（フィブリノゲンが承認された）六四年当時は肝炎は軽症
で治癒すると考えられており、肝硬変などに移行するとは認められていなかった」
と述べた。
これに対し、原告側弁護団から提出された同学会前理事長の飯野四郎・元聖
マリアンナ医科大教授の意見書は、六一年版の内科教科書に肝硬変への移行の
可能性が明記されていたことなどから「少なくともその数年前から定説であった」と
反論。「四十年前には肝炎感染で重い症状に陥ることが推定されていた」と記した
二〇〇二年の日本肝臓学会報告書などを挙げ、いくつかの点で「矢野氏の主張は
誤解を招く」などとしている。
この争点について原告側弁護士は「危険性が認識されていたならば、感染の可能性
がある血液製剤の承認の適正さが揺らぐことになる」と指摘している。
十九日の口頭弁論では、矢野氏に対する原告側の反対尋問などが予定されている。
（西日本新聞）

新薬開発、相次ぎ中止、第一製薬、開発体制テコ入れ――米拠点で「見極め力」磨く。　
2005/01/19, 日経産業新聞

ここ数年、新薬候補品の開発中止が続いた第一製薬。巻き返しのため研究開発体制のテコ入れ
にようやく動き始めた。失地回復に向けて、どのような改革の矢を放とうとしているのか――。
東京・江戸川区にある第一製薬の東京研究開発センター。研究棟でもっとも新しい十号館の入り口
には、森田清社長によって「挑戦の証」と記されたプレートがある。
将来は、その周りを同研究センターが創製した新薬の名前を載せたプレートが囲むはずである。
しかし今のところ、そこには「ＤＫ―５０７Ｋ」と記されたプレートが一枚あるのみ。しかもそれは、
昨年二月に開発中止となった抗感染症薬の候補品である。
いみじくも第一のパイプライン（開発候補品）の現状を象徴しているかのようだ。二〇〇二年以降、
第一は世界規模で売れる新薬と見込んだ候補品五品が相次ぎ開発中止となった。
〇六年度には、エーザイ並みの連結売上高五千億円企業を目指していた。しかし候補品の脱落で、
昨年四月には計画値を三千四百五十億円に下方修正した。研究開発戦略の失敗で、約千五百億円
もの誤差が出た。経営の信頼性を失墜しかねない事態になり、第一も重い腰を上げて研究開発の
改革に乗り出した。

研究開発本部長の鈴木忠生常務は、第一に欠けていた能力として「見極める力」を挙げる。
開発を続行させるか否か、早い段階で結論を出せれば、費用負担も少なくて済む。しかしこれまでの
失敗は「見極めの力がなかったため、判断が遅れた」（幹部）。
改革の一歩として、米ニュージャージー州に研究開発拠点「ダイイチ・メディカル・リサーチ（ＤＭＲ）」を
設立し、期待の新薬はまずここで可能性を見極めることにした。「米国は、日本で二年かかる臨床試験
が半年で済む」（鈴木常務）。それだけ判断の時期を早められる。現在、血栓、免疫アレルギー、
感染症の三つの領域で臨床試験中だ。
さらには、万が一、一つの候補物質が脱落しても、その疾患領域の研究開発が分断されないように、
代替候補品を数種類用意する。例えば血栓領域の抗凝固剤については今のところ有望な
「ＤＵ―１７６ｂ」のほか、常時一―三種類の候補物質の評価も並行しているといった具合だ。
日米の研究所の連携も重視する。「グローバルブリッジング部」を昨秋に設立。ＤＭＲで実施している
臨床試験の状況を国内の研究所でも的確に把握できるようにした。
部長には、欧米の治験支援企業（ＣＲＯ）での経験も豊富なメルビン・フー氏をスカウト。
二週間に一度は相互の研究員が行き来するなど「コミュニケーションのブリッジングも大切にする」
（鈴木常務）。こうした交流が研究開発部門の活性化にもつながるとみたからだ。
ＤＭＲでは年内には、「ＤＵ―１７６ｂ」の見極め作業が終わる。うまくいけば年一千億円以上の売上高
が期待できる候補品だ。森田社長自身も昨年末にはＤＭＲに足を運び、直接状況をヒアリングする
ほどの気の入れようだ。

今後、国内でも業界再編が本格化するのは必至。森田社長もいつまでも第一が単独で生き残れる
との考えは持っていない。再編で優位に立つためにも「充実したパイプラインは不可欠だ」（森田社長）。
挑戦の証は勝ち残りへのパスポートでもある。手綱を緩めるわけにはいかない。

何か製薬ニューススレと化していますね

アストラゼネカと塩野義製薬、
高コレステロール血症治療薬「クレストール錠」の承認を取得
発表日：2005年1月19日
高コレステロール血症治療薬「クレストール（Ｒ）錠」の承認について

塩野義製薬が創製し，アストラゼネカが開発・申請を行いました高コレステロール
血症治療薬クレストール（Ｒ）錠２．５ｍｇ　、５ｍｇ　、１０ｍｇ（一般名：ロスバスタチンカルシウム、
日本国内ではアストラゼネカと塩野義製薬が共同販売）は、平成１７年１月１９日付で承認されました。
クレストール（Ｒ）錠は、現在までに６９カ国で承認され、欧州、米国、カナダを含む５０カ国以上で
発売されております。その結果、世界中で約４００万人の患者さまがクレストール（Ｒ）錠による治療を受け，
約１，５００万件の処方せんが発行されています。
しかしながら、日本でのクレストール（Ｒ）錠の申請においては、海外での臨床試験データを使用
しているため、現時点では日本人での臨床データは限られております。
　このことから、アストラゼネカおよび塩野義製薬では、高コレステロール血症という長期間に亘って
服用される薬剤であるクレストール（Ｒ）錠を、患者さまや医療従事者の方々に安心してご使用いただくためにも、
より実効性のある市販後調査計画に基づく使用成績調査や特別調査などを通じて、
日本人における安全性に関するデータの収集を集中的に実施致します。

アストラゼネカおよび塩野義製薬は、クレストール（Ｒ）錠という製品を長期的な展望に立ち、
高コレステロール血症の患者さまに真に役立つ薬剤に育ててまいります。

ためしてガッテン　思いっきり抗生物質たたきしてるね。

風邪に抗生物質は、「有害無益」だって。　とても民放では出来ない番組だな。
NHKらしい。　塩よ〜　暮れでがんばれ！！

すべてのARBがピンチの予感♪

第一は何となく武田に食われる予感

>>382
どういうことっすか？

MIのリスクが上がると言う結果が出たんじゃないの？

米アボット　TAPの04年通期は15.5％減収、モービック大幅増

米アボットが１月18日発表した04年10―12月期決算は、売上高が前年同期比15.
5％増の56億5400万ドル、純利益は3.2％増の９億7500万ドル。２つの関節炎治
療薬が大きく貢献し、とくにモービック（リウマチ、関節症）が176.8％増の
２億5800万ドルを記録した。米メルクがCOX-２阻害剤バイオックスを心血管系
副作用を理由に自主回収したのに続き、ファイザーのセレブレックスにも一部
の大規模臨床試験で同副作用のリスクを増大させる結果が出たことを受け、モ
ービックの処方が増えたようだ。ヒューミラ（リウマチ）は130％増の２億730
0万ドル。

武田薬品工業の米国全額出資子会社とアボットの折半出資会社であるTAP社の0
4年10―12月期は、売上高が33.7％減の６億8100万ドルで、PPIプレバシッド
（タケプロン）が42.6％減の４億7500万ドル、前立腺がん治療薬ルプロン（リ
ュープリン）が3.3％増の２億600万ドル。

アボットの04年１―12月通期決算は、売上高が前年比13.9％増の196億8000万
ドル、純利益が17.5％増の32億3600万ドルとなった。ヒューミラは204.3％増
の８億5200万ドルとなり、05年の予想を13億ドル以上に引き上げた。モービッ
クは85.1％増の５億9300万ドル。一方、TAP社の04年１―12月期は、売上高が1
5.5％減の33億6200万ドルで、プレバシッドが18.7％減の25億9200万ドル、ル
プロンが2.2％減の７億700万ドル。

TAP社　プレバシッド（タケプロン）不振の理由（英語）

保険機関が、「効果が同じならオメプラのOTC飲め」って患者に誘導してるんだね。
こりゃ、だめじゃん！！　タケプロン。

http://www.google.co.jp/search?q=cache:m5WFRKG_EFkJ:www.messenger-inquirer.com/features/business/7973071.htm+Prevacid+Sales+down&hl=ja

http://www.messenger-inquirer.com/features/business/7973071.htm

ＭＲって本当に文系でもＯＫなん？

問題無

イレッサ：肺がん治療薬「使用規制せず」　厚労省検討会
　
肺がん治療薬「イレッサ」（一般名・ゲフィチニブ）に延命効果はないとの臨床試験結果が出た問題で、
厚生労働省は２０日に開いた検討会で「使用を制限するなどの規制は当面必要ない」との方針を決めた。
東洋人（日本人を除く）には延命効果があると見られるデータが出ていることなどが根拠。この日は
副作用が疑われる死亡例が５８８人に達していることも報告された。欧米では使用制限の動きが
進んでおり、患者の遺族などから批判が上がっている。
検討会は、販売元のアストラゼネカ社（本社・英国）が昨年末に公表した臨床試験の結果について、
（１）臨床試験の対象者のうち、マレーシアやフィリピンなどの東洋人には生存期間が延長したと
見られる結果が出た（２）国内では投与開始後４週間は患者を入院させるなどの安全対策が
取られている（３）安全性などの点でより詳しい解析が必要−−などから、現時点で使用を制限する
必要性は乏しいと結論付けた。

これに対し、群馬大大学院医学系研究科教授の堀内龍也委員は「患者の遺伝子解析を行い、
危険性が低いと判断された場合だけに使用すべきだ」と主張したが、現時点で患者を制限するまでの
根拠はないとしていれられなかった。

イレッサは０２年７月に世界に先駆けて日本で販売され、昨年末までの間に国内で推定８万６８００人
が使用。厚労省によると、この間に間質性肺炎などの副作用が見られたとの報告があったのは
１４７３人。死亡者は昨年３月時点で４４４人だったが、１００人以上増えた。死亡した２人の患者の
遺族から国とア社に損害賠償を求める訴訟も起こされている。
ア社は臨床試験の結果を受け、今月４日に欧州医薬品審査庁（ＥＭＥＡ）への承認申請を取り下げた
ほか、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）も昨年末、回収を視野に入れた規制をする方針を表明。
国内の服用者の遺族らも厚労省に早急な使用中止を求めていた。

ア社は３月までに臨床試験の詳細な分析結果をまとめて厚労省に報告するとしており、同省はその
時点で改めて検討会を開き、対応を協議する。

米ファイザー、利益4.7倍に・10―12月期
米医薬最大手ファイザーが19日発表した2004年10―12月期決算は、純利益が28億2500万ドル
と前年同期の4.7倍に膨らんだ。売上高が前年同期比7％増の149億2400万ドルになったうえ、
前年同期に計上した米ファルマシアの合併費用が無くなった。

米メルクが昨年9月末に副作用問題で消炎鎮痛剤「バイオックス」の販売を中止したため、
10―12月期は同様の効能を持つファイザーの「セレブレックス」の販売が大きく伸びた。
ただ、「セレブレックス」にも心臓病の発生率が高まるリスクが判明しており、1―3月期以降の
販売には不透明感が強い。

＜イレッサ＞厚労省は制限せず　命の問題なのに…なぜ

大規模な臨床試験で、延命効果はほとんどないとの結果が出た肺がん治療薬、イレッサ。
欧米で使用を制限する動きが進む中、この薬をいち早く承認した厚生労働省が２０日の検討会
で下した結論は「当面は規制の必要なし」だった。しかし、公開された検討会の場で、販売元の
アストラゼネカ社は詳しいデータを掲載した資料を配布せず、十分な審議時間もなし。傍聴者
からは審議のあり方自体を疑問視する声も上がった。
　
「人の命がかかっている問題なのに、データが伏せられている。これでは第三者が検証すること
なんてできない」。薬害防止に取り組む医師や弁護士らで作る「薬害オンブズパースン会議」
（事務局・東京）の水口真寿美事務局長は検討会終了後、厚労省やア社の姿勢を厳しく批判した。
　
焦点となった臨床試験の結果について、ア社は英国本社のアラン・バージ・メディカルディレクターら
が細かいデータを写したスライドを使って説明した。しかし、スライドを印刷した資料は委員だけに
配られ、それも検討会終了後に同社が回収。大阪市から傍聴に来たＮＰＯ法人
「医薬ビジランスセンター」の浜六郎理事長も「スライドの字が小さくて、さっぱり分からない。
あれでは説明にならない」。

厚労省は傍聴者にも資料を配布するようア社に求めたが、「論文化して学術誌に載せるまでは資料の
配布はできない」と拒否されたという。水口事務局長は「医薬品の許認可権を持つ厚労省が、ア社の
姿勢に唯々諾々としているのはどういうことなのか」と疑問を投げかけた。
　
検討会は午前１０時から２時間しか設定されていなかった。英国から来日したバージ氏らの説明に委員
から質問が相次いだが、座長の松本和則・国際医療福祉大学教授は「時間がないので」と質問をさえぎる
場面もあった。同省はイレッサによる副作用死の報告数を５８８人と公表したが、これは昨年３月以来
約１０カ月ぶりのことで、副作用情報の開示方法に疑問の声も上がっている。

検討会には定員の２倍以上の傍聴申し込みがあり、傍聴席は立ち見が出るほどだった。しかし委員は
１１人のうち３人が欠席。同省安全対策課は「先に委員を選出してから日程調整をしたが、３委員は
どうしても都合がつかなかった」と説明している。
　
◇規制の声相次ぐ
　
厚労省の検討会がイレッサの使用制限は必要ないと結論付けたことについて、娘がイレッサ服用後に
肺障害を起こして死亡したさいたま市の近澤昭雄さん（６１）は「患者は効果があるというデータがあった
から使ってきた。不安なデータが出たのだから、思い切って使用を規制すべきだ」と話した。イレッサ薬害
被害東京弁護団の清水勉弁護士も「厚労省は承認が早すぎたことを反省し、一度引き下がって考え直
すべきだ」と話した。
　
一方、同省安全対策課によると、検討会前に肺がん患者や関係者から同省に「イレッサの使用規制は
してほしくない」という内容の投書も複数届いたという。

FDAの結論待ちだろうな。
何事も決められない日本らしいｗ

「３月をメドに、イレッサの有効性を最終判断する。」

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20050120-00000114-yom-soci

朝日のような書き方だな。

腫瘍縮小率が有意に高く、延命率に変化が無い　という現象を解説したマスコミがぜんぜん無いというのもレベルが分かっちゃうよな。

しかしファイザーの規模はほんとすごいな

4半期の利益たった3000億円しかないじゃん。
年間に直すと1兆2000億か、トヨタ程度

トヨタ程度って。。。十分でかいよ

たしかに。
トヨタより大きい会社なんて数社くらいだろ。
たった３０００億？だったら＞397が稼いでみろっつーの。

収益率は微妙だろ

売り上げ150億ドルで利益30億ドル、
つまり約20%ありますが？

武田は40%あるとのことだが

>>402
いいえ、純利益対売上比30％弱です。

でもすげえな。

一般に規模が大きいほど利益率あげにくくなるから
やっぱファイザーの方がすごいと思うけどね
武田薬品は株価もすごいけどファイザーはさらにすごいし

製薬業界ほど利益率の高い業界も少ない。

研究開発費も相当要求されるらしいけどね。

二つの会社の選考会の日程がカブッテしまって困ってます。
この場合、どちらかを諦めるしかないのですか？

大鵬薬品工業・科研製薬・ツムラあたりに興味があるんですが
どの企業が良くてどの企業が悪いのか判断が難しいです。
今後、これらの企業の中で、望みがありそうな企業はどれでしょうか？

サリドマイドをがん治療薬に、「希少用」に指定

かつて深刻な薬害を招き、販売が停止された催眠鎮静剤「サリドマイド」について、がん治療薬
としての開発を目指す国内の製薬会社が、優先審査の対象となる「希少疾病用医薬品」への指定
を厚生労働省薬事・食品衛生審議会に申請し、同審議会は２１日、指定を決めた。
今後、製薬会社は承認申請に向けて臨床試験などを進めると見られ、承認されれば、サリドマイドが
約４０年ぶりに医薬品として国内で復活することになる。
申請したのは、パーキンソン病の治療薬などを製造販売している「藤本製薬」（大阪府松原市）。
サリドマイドについては海外からの輸入販売ではなく、国内で製造販売をめざす。
サリドマイドは、妊婦が服用して胎児の手足に重い障害が出る副作用が相次ぎ、国内では１９６２年
から販売が停止されている。しかし近年、血液のがんの一種「多発性骨髄腫（しゅ）」への治療の
有効性が報告され、米国や英国などでは医薬品として改めて承認されている。日本でも医師による
個人輸入が急増し、２００３年度は約５３万錠に上った。
国内で承認されていない薬を輸入して使う場合、医療保険がきかない上に、薬事法の枠外となり、
監視の目も届きにくい。このため、厚労省では昨年１２月、医療機関向けの異例の指針を作成し、
妊婦には服用させないことなど薬剤管理の徹底を求めている。
投与対象となる多発性骨髄腫の患者は約１万人とされ、同省には患者団体から国内での早期承認
を求める要望が寄せられていた。

ヤンセンのＭｙＣｒｅｄｏってどんなこと書くんだろうね。

筆記対策してないので萬有の試験出来るか不安だ。
９割筆記で落とすって本当？

希少疾病用医薬品は、対象患者が５万人未満で、医療上の必要性が高いことなどが指定要件。
指定されると、できるだけ早く医療現場に提供できるように他の医薬品より優先的に承認審査される
ほか、研究費の補助などが受けられる。
ただ、サリドマイドは過去の薬害の反省もあり、厚労省審査管理課は「希少疾病用医薬品に指定
されたからといって、すぐに承認につながるとは限らない」と慎重な姿勢。サリドマイド禍の被害者ら
で作る財団法人「いしずえ」の間宮清事務局長は「未承認のまま流通している現状は好ましくないが、
安易に製造・販売されることになれば悲劇が繰り返される危険もある。承認までの過程をオープンに
した上で、被害者や患者、専門家を交えた議論の場を作って慎重に検討してもらいたい」と話している。

>408
３社のうちなら大鵬じゃないかな。
やっぱ抗癌剤が強いよ。

対象患者が５万人以上になっても希少疾病用医薬品から外れない
それが日本!
とってもすばらしい国だｗ

大鵬の抗がん剤の特許切れ後は大丈夫なんでしょうか？
それと、やっぱりOTCに強い企業の方がいいんでしょうか？

OTCの利益率は10％程度、それが原因でＯＴＣメーカー大正はクラリスの夢よもう一度　と泥沼にはまった。

じゃあ、科研みたいな一般向けじゃない企業の方がいいのかな・・・

>>408さんは製薬会社でどんな仕事がしたいんだい？

そうだ、クラリスで思い出した
牛乳と一緒に飲んで効かなくなる薬なんて飲ますな処方すな売るな認可すな

>>417
生産技術志望です。でも、製薬は生き残りが熾烈なので
なるべく企業の行く末をある程度見極めておきたいと思いまして。

数年後なら未だしも行く末なんてどこもわからないよ

各社の現主力薬品(1個)と将来性
武田　　　アクトス　　　B
山之内　　ハルナール　　B　
藤沢　　　プログラフ　　A
三共　　　メバロチン　　C
第一　　　クラビット　　B
田辺　　　ヘルベッサー　C
塩野義　　フロモックス　C
三菱　　　ラジカット　　A
大日本　　クラリシッド　C
中外　　　エポジン　　　B
エーザイ　アリセプト　　A

ヘルベッサー

日本発の国際的に通用する薬第一号（１９７４年）
ヘルベッサー（ジルチアゼム）を発見したのは、会社に入って２年目の研究員

息の長ーい薬だな。教科書にも載ってた

ツムラさんも存亡を欠けて必死ですなあ〜

■ 医薬品分類で厚労相に“直談判”(1/21　8:00　RISFAX1面)
4月の改正薬事法施行にあわせ、「非処方せん薬」に再分類される予定の医療用漢方製剤を巡り、
財務省などから保険給付外しを窺う動きがあるなかで、日本漢方生薬製剤協会(日漢協)の
風間八左衛門会長(ツムラ会長)は20日、本紙に対し、18日には尾辻秀久厚生労働相と会談し、
医療用漢方製剤を医療保険の償還対象から除外しないよう陳情したことを明らかした。

キッセイ薬が花粉症関連で関心高まる、会社側は１月１７日から花粉飛散情報の公表を開始

キッセイ薬品工業 <4547> は例年、花粉症のシーズンには自社のホームページで花粉の
飛散状況を発表しているが、今年もシーズン本番を迎えて１月１７日からスギ・ヒノキ花粉の
飛散状況の発表を開始した。「猛暑の翌春にはスギ花粉の飛散量が急増する」と言われて
いるだけに市場関係者の注目を集めている。同社が花粉の飛散状況を発表しているのは、
主力薬品の一つであるアレルギー性疾患治療剤「リザベン」（自社開発製品）が花粉症治療薬
の主力薬品として使われているためで、事実、花粉症の季節には「リザベン」の需要が増大
しているのが実情である。

1月22日(土)　午前10:30〜11:25　日テレ
http://www.ntv.co.jp/kusuri/index.html
みるの忘れた
てか寝てたｗ

三菱⇒ラジカットって結構売れてて同じ効能の薬がないんでしょ？
　　　なんで海外で売らないのかね。それとも売れないのかね。

エーザイ⇒そのうちアリセプトの競合品が続々と出てくる。今が一番おいしいときかな。

塩野義、田辺⇒ホントに単独でやってけると思ってんのかな。

三共⇒オルメテックってホントに大型化するかな。

武田⇒主力4種で稼げなくなったら、実は結構やばいんじゃない。

中外⇒かなり安泰。しかしノバがロシュ食ったら開発、MRの首が飛びまくり？

>>419
生産技術ってなりたいか？
仕事はルーチンだし、同じ部署には高卒とか居るし、大手だと人員削減傾向だし、
入っても良い事なんも無いぞ。

仕事内容は別として
GMPが改正されるので生産技術は非常に重要な役職になってくると想いますです

合併したら開発とMRの首がとぶの？
首がとぶのは研究と生産じゃない？

合併なんて言葉は建前上です
吸収された方が解雇されます

生産内定の俺ですが、最近生産部門を委託する会社が増えてきて萎えます。

>>430
ＭＲのクビをとばさなければならないような合併（パイプラインが豊富）は日本ではないでそうね。

研究、生産はアステラスのように飛びます。開発は状況によっては飛びます。

>>427
ラジカットは確か海外で承認がとれなかったんだよ。
国内で副作用も出てしまったからピカ新に少しケチがついてしまった。

同じような薬は小野が開発中のプログリア。でも難しそう

>>427
主力４種で稼げなくなってヤバクない会社なんて地球上に存在しませんが　何か？

ラジカット副作用が出なかったら、今の倍は国内で売れる可能性があった。
海外でも承認とれてたら凄いことになっていたはず・・・

ラジカットって導出しなかったの？

>>428
生産って、研究所で言う「助手」みたいな役割だと聞いていたのですが・・・
この前キリンビールの説明会でOBの方からそのように聞きました。
やることは「条件検討や現場の指示・管理、新規技術の開発など」との
お話だったので、興味があるんですけどそんなにつまらなそうですかね？

研究所で言う助手みたいなひとは派遣です

条件検討や現場の指示・管理、新規技術の開発　って助手なんかにはやれせませんけど。。。。。

後発医薬品成長の裏側（上）大型薬「特許解禁」相次ぐ――医療費抑制、新薬に逆風。　
2005/01/21, 日本経済新聞

新薬の特許切れ後に同じ成分で低価格で製造される「後発医薬品」に注目が集まっている。
徐々に普及率が高まってきたところへ今年以降、大型新薬の特許切れが相次ぐ。安価な後発薬
には医療費を抑制したい厚生労働省も期待をかけるが、既存製品を守りたい新薬メーカーの抵抗
も根強い。後発薬の実情を追った。
「タケプロンの特許権、商標権の侵害には毅然たる措置を講じる」
昨年七月、武田薬品工業は業界紙に異例の謹告文を掲載した。タケプロンは関連商品も含め年商
約四百二十億円の同社の主力の抗かいよう薬。成分特許が国内で切れ、今年から後発薬がいよいよ
市場に出回る。製造を予定するメーカーは約十社。謹告文は「製造技術など成分以外の特許侵害
には目を光らせる」（秋元浩常務・知的財産部長）というけん制球だ。「今年は後発薬対策を徹底する」。
営業担当の山岡真常務も公言する。
新薬の特許期間は二十五年。今年以降、タケプロンや山之内製薬の排尿障害薬「ハルナール」など
大型製品が相次ぎ「解禁」になる。「今後三年間は後発薬ラッシュ」と後発薬メーカーの鼻息は荒い。
国内医薬品市場は約六兆円で横ばい。近い将来市場に投入できる大型新薬の候補も少ない。
最大手の武田でさえ自社開発の新薬を五年間発売していない。大手といえど既存薬の防衛に必死だ。
前哨戦となったのが二〇〇二年秋に特許が切れた三共の高脂血症薬「メバロチン」。年商千億円を
超える大型薬に翌夏から二十社以上が参入した。

「メバロチンを守れ。手段は選ぶな」――三共はＭＲ（医薬情報担当者）に大号令をかけた。
営業担当者は病院に攻勢をかけ、「二〇―三〇％の値引きもあった」（後発薬メーカー）。
大幅値引きを武器に〇三年度の売上高減少率をわずか八％に抑え込んだ。
「新薬の利益をつぎ込んで特許切れ製品を守っている」（同）構図だ。同時に包装の類似などで後発薬
五社への訴訟も起こしている。
欧米では特許切れ後に新薬の八割が後発薬に置き換わる。日本では病院側が薬価差益の大きい新薬
を重視するうえ、長く使っている新薬の方に安心感を抱くため、後発薬の普及が遅れてきた。
しかし、風向きは変わっている。大学病院などが診療報酬を病名に応じた定額制に改め、安価な後発薬
使用で利益を確保する例が増えている。国も後発薬を使うと診療報酬点数を加算するなど支援策を打ち出した。
「大型後発薬」解禁を機に後発薬メーカーは攻勢を強めている。後発薬最大手、東和薬品は五十億円を
投じて新工場の建設に着手。ＭＲも現在の三百五十人から〇六年度に四百人に増やす。同二位の
沢井製薬もＭＲ増員で大病院を開拓する。「団塊世代の高齢化で国の医療費負担は限界。五年後には
後発薬を欧米並みの普及率にしたい」（東和薬品の吉田逸郎社長）
既存薬防衛に必死の新薬各社を相手に好機を生かせるか、後発薬側の商品・営業力が問われる。

▼後発医薬品　新薬が特許切れになった後に、同じ成分で製造・販売される医療用医薬品。
ジェネリック薬とも呼ばれる。新薬に比べて三―八割安価で販売される。特許切れから一年程度で発売
されることが多い。国内の二〇〇三年度の市場規模は薬価ベースで約三千八百億円。九九年度に比べ
二割増えた。医薬品市場に占める数量シェアも同約六ポイント増の一六・四％と過去最高になった。
欧米の主要国ではシェアは五割を超える。

後発医薬品成長の裏側（下）外資動き再編の荒波――薬事法改正も淘汰促す。　
2005/01/22, 日本経済新聞

「国内最大の後発医薬品メーカーが誕生する」――昨年暮れ、こんなうわさが製薬業界を駆け巡った。
後発薬第二位の沢井製薬が中堅新薬メーカーながら後発薬を強化する日本ケミファに合併を打診
したためだ。沢井製薬の沢井弘行社長は「実現しなかったが第三者を通じて打診したのは事実」と
した上で、「各社が同じ成分で製造する後発薬は差異を打ち出しにくい。Ｍ＆Ａ（合併・買収）なしでは
企業規模を拡大できない」と理由を語る。今も業界再編への意欲は強い。
成長途上に見える後発薬市場だが、百社を超える企業が小さなパイを奪い合うのが実態。新薬メーカー
ほど研究開発負担は重くないが、勝ち残りに向け、価格競争に敗れた中堅企業を傘下に収めシェア
拡大を図る動きが活発になってきた。昨年春、医療機器大手、ニプロは竹島製薬（東京・豊島）を買収、
また業界第三位の日本医薬品工業はマルコ製薬（名古屋市）を今春に子会社化することを決めた。
背景には今年四月に施行される改正薬事法への危機感がある。
まず、医薬品の発売後に安全性や効果を厳しく調査することがメーカーに求められる。調査には多数の
ＭＲ（医薬情報担当者）が必要で、コスト負担が膨らむ。
さらに製薬企業は従来、医薬品を国内で自社製造することを義務づけられていたが、今春以降は製造の
全面委託が解禁される。海外で生産した製品も国内にそのまま持ち込めることになり、外資系企業の
国内参入を促すのは間違いない。

現実に外資系企業が動き始めた。「医療費が高いのに後発薬の普及が遅れている日本市場は魅力的」
――昨年秋、後発薬世界最大手、テバ（イスラエル）の関係者が沢井製薬を訪れた。目的は日本市場の調査。
テバの世界売上高は三千四百億円に達し、一社で日本の後発薬市場に匹敵する。
既にインドの後発薬大手、ランバクシーラボラトリーズは〇二年に日本ケミファと提携し、国内市場への参入
を打ち出している。「医療費削減を急ぐ日本は有望な市場。今春以降、年間二―三品目を販売する」と
ブライアン・テンペストＣＥＯ（最高経営責任者）は意気込む。
年商一千億円超の企業が並ぶ外資系企業に対し、国内は最大手の東和薬品ですら売上高は二百三十億円
しかない。外資が本気で攻め込んできた場合、新薬分野で外資にシェアを奪われているのと同じ現象が
後発薬分野でも起こりえる。国内の医薬品市場全体の伸び悩みを背景に新薬メーカーも後発品シフトを強める。
エーザイは子会社を通じて、後発薬売上高を現在の約三十億円から五年後に百億円に引き上げる計画。
科研製薬も〇八年まで新薬の発売が見込めず「次善の策として後発薬事業を強化する」（乾四朗社長）。
新薬不足の続く製薬業界で台頭する後発薬分野。国内の新薬メーカーと外資も交え「後発薬業界は将来、
五社程度に絞られる」（ニプロの佐野実社長）。淘汰（とうた）加速は必至の情勢だ。

７，８年前にも同じような動きがあり、10年前にはアメリカで同様なジェネリック重視の戦略が存在した。
その時はジェネリックは伸びなかったわけだが、今回はどうなるかね。

昨日マグロのテレビに出てたダメ親父2人がこの業界の老舗2社とダブった。
マグロ辞めてイカにすればいいのに。

アメリカでは処方量の５０％は、ゾロだよ。　新薬は値上げ・値上げで金額シェア維持して
きた。　アメリカはバブルで医薬品市場自体、２０兆円越えたよ。

日本は、ゾロのシェアは10％台だから、外資から見ればとってもおいしい市場に見える。

>>447
処方箋の数ね。　ただしとんでもなく値段が低いので利益率が悪い。　製造はＧＭＰ守らなければいけないのでコストが下がんないわけ。
これが理由でジェネリックの大規模な会社が無いんですよ。

>>448　でもね　日本の中小製薬よりは全然MarketCapでかいけどね。

塩か田がゾロメーカーになったらいいんじゃないかと。
邪道だが、あれだけのネームバリューがあればゾロの立場も…という妄想をしてみた

今日の日経に君たちの好きなランキングが載ってるよ
製薬会社が多かったねぇ

>>449
そんなでっかいジェネあったか？

>>438
まあ、入社したときは研究と給料一緒だし、興味があるならいいかもね。
・条件検討→ルーチン
・現場の指示・管理→若いのに責任だけは取らされる
・新規技術の開発→リップサービス、そうそう出来ない
って気もするけど。と言っても、スクリーニングもルーチンなんだよな。

開発のルーチン多いよ。DMなんか特に

>>451
何のランキング？？

>>455
無借金企業のランキング
武田はやっぱり凄いね｡

東京都庁上級職　大学別合格者

　１９７８年（不況時）　　　　　１９８９年（好況時）

�@　東　大　　３４人　　　　　�@　早　大　　１３人
�A　早　大　　２０　　　　　　 �A　慶　大　　１１
�B　中　大　　１３　　　　　　 �B　中　大　　１０
�C　一橋大　　８　　　　　　 �C　明　大　　 ５
�D　京　大　　 ２　　　　　　 �D　東　大　　 ４
　　 慶　大　　 ２　　　　　　　　 一橋大　　４

　　　　岩波新書「都庁　もうひとつの政府」より

東京都庁に行けば。

>>456
見てないけど、どうせ武田、小野のツートップが高い位置でしょ？

>>458
そのとおり。
武田がダントツで小野も高位置に付けてたよ｡

逆に借金まみれはどこなの？

研修で女の子とＨできるのかな？今から楽しみ。

今できないなら入ってもできないよ

最近は女の入社が圧倒的に多いのでヤりまくりらしいぞ。友人が某内資に入社し、３ヵ月で４人の同期を喰ったらしい。

J&Jのアルツハイマーの薬も安全性問題らしい〜。　日本はヤンセンがPhase�Vだったような。
ガランタミンだよね。

帝国・グレラン　合併新会社はあすか製薬

帝国臓器製薬とグレラン製薬は１月24日、合併新会社の商号を「あすか製薬」
とすることで合意したと発表した。合併期日は05年10月１日を予定。

ノバルティス　ディオバンが年間30億ドル超え

スイスのノバルティスが１月20日発表した04年10―12月期決算によると、売上
高は前年同期比13％増の75億7800万ドル、純利益は１％増の13億7800万ドル。
医療用医薬品の売上は13％増の49億6900万ドル。

ディオバン／コディオバン（ARB）が22％増の８億1600万ドル（米国市場で17％
増の３億1400万ドル）と好調を持続。グリベック（白血病）は40％増の４億66
00万ドル、ラミシール（真菌症）が12％増の３億100万ドル、ゾメタ（悪性腫
瘍骨による骨合併症）が21％増の２億9000万ドル、ネオーラル／サンディミュ
ン（免疫抑制）が３％減の２億6900万ドルなどとなっている。

04年１―12月通期決算は、売上高が14％増の282億4700万ドル、純利益は15％
増の57億6700万ドル。医療用医薬品の売上は15％増の184億9700万ドルで、デ
ィオバン／コディオバンが28％増の30億9300万ドル、グリベックが45％増の16
億3400万ドル。

ゼリア新薬　第３四半期の医療用医薬品は2.6％減収

ゼリア新薬工業は１月21日、04年４―12月期決算を発表した。通期予想は変更
していない。医療用医薬品部門の売上高は前年同期比2.6％減の256億7000万円。

●〔連結業績（前期比）通期予想（前期実績）〕
売上高　　426億3400万円（3.2％増）570億円（543億7500万円）
営業利益　19億7700万円（―）
経常利益　16億3400万円（―）21億円（24億400万円）
純利益　　７億8900万円（―）10億円（15億5300万円）

●〔主要品売上高（前年同期）前期実績、単位：億円〕
（連結）
マーズレンS-顆粒・ES錠　　67（70.52）92.44　
アシノンカプセル75・150　　64.91（71.92）94.62
プロマック顆粒15％　　　　31.08（31.07）41.76
ペオン錠80　　　　　　　　12.97（13.44）17.57
アビテン　　　　　　　　　7.42（7.84）10.07
ランデル錠10・20・40　　　7.26（7.29）9.34
新レシカルボン坐剤　　　　6.85（6.93）9.17
アンサー20注　　　　　　　3.9（4.04）5.15

ノボノルディスクってどう？

こてだな

みなさん、萬有製薬はどないですか？

メルクの子会社です

萬有→万有

ヤンファンファーマのアルツハイマーの薬　かなりやばいらしい?
開発費しべてパーでMRの作用の見直ししているとか

ノバルティスファーマ　04年10％増収、MR1700人体制へ

ノバルティスファーマは１月25日、04年の売上高（決算ベース）が前年比10.4％
増の2325億円になったと発表した。ARBディオバン、抗真菌剤ラミシール、慢
性骨髄性白血病治療薬グリベックが牽引。医療用医薬品市場シェア（薬価ベー
ス）は3.86％（前年3.64％）となり、メーカーランキングが前年の５位から４
位に上がった。07年までにシェア４％を目指す。

同社は移植・免疫、オンコロジー、眼科、循環器、真菌・炎症・アレルギーの
５事業部制。MR数は1500人強の規模で、循環器、オンコロジーで増員を図り、
1700人体制にする計画。

【04年日本の売上上位10製品（薬価ベース）、カッコ内は前年比％】

ディオバン　　　　　　　　　890億円（26.0）　　　　　　　　　　　　　
ラミシール　　　　　　　　　330億円（5.6）
グリベック　　　　　　　　　250億円（37.5）
ボルタレン　　　　　　　　　210億円（−1.6）
ネオーラル／サンディミュン　190億円（−0.9）
ザジテン　　　　　　　　　　130億円（−9.7）
ローコール　　　　　　　　　110億円（−5.3）
ニトロダームTTS　　　　　　110億円（−7.5）
テルネリン　　　　　　　　　70億円（−3.1）　
プルゼニド　　　　　　　　　60億円（0.2）

【04年全世界売上高上位10製品（スイスのノバルティス発表）】

ディオバン／コディオバン　30.93億ドル（28）　　　　
グリベック　　　　　　　　16.34億ドル（45）　　　　　　　　　
ラミシール　　　　　　　　11.62億ドル（19）
ゾメタ　　　　　　　　　　10.78億ドル（21）
ネオーラル／サンディミュン10.11億ドル（−１）
ロトレル　　　　　　　　　9.2億ドル（18）
サンドスタチン　　　　　　8.27億ドル（19）
レスコール　　　　　　　　7.58億ドル（３）
ボルタレン　　　　　　　　6.38億ドル（７）
トリレプタル　　　　　　　5.18億ドル（30）

ワイス　エンブレル承認取得

ワイスは１月25日、1月19日付けで関節リウマチ薬「エンブレル（一般名：エ
タネルセプト）」の承認を取得したと発表。ワイスと武田薬品工業がコ・プロ
モーションを行い、薬価収載後販売を開始する。エンブレルは、唯一の完全ヒ
ト型可溶性TNFレセプター製剤で、週２回の皮下注射投与により単剤療法で使
用できる。世界70ヵ国以上で承認されている。なお、発売当初、市販後全例調
査を実施する。

ゼリア新薬　「大衆薬で利益」に自信

「中堅規模でも生き残るための理想的な事業
モデルができつつある」と満足げだ。

医家向け医薬品と大衆薬の両方を手がける
企業は大衆薬部門が赤字となることが多い中で
両部門で均等に利益を稼ぐ収益構造になってきた。

特に大衆薬事業は「４０年近く手がけてきた」
関節痛治療薬が、高齢者人口の増加を背景に
伸びるなど製品が次々開花。

２年連続の２ケタ成長となった。
「大衆薬は大量の宣伝でもうかる事業でない。
限られた資金をどう生かすかで利益を出せる」
と自信を深めていた。

院卒で大手外資（ファイザーとか）の生産職と
国内小規模製薬会社の研究職

中・長期的に見て給料はどっちがいいんでしょうか？
生産職って給料は最初研究職と変わらないけど
のちのちどれくらい差が出てくるものなんでしょう？

イーライリリーとキリンについて考えを聞かせて下さい。
国内での将来性。MR職の特徴。収入など。
売り上げや研究開発費高やROE等は調べてあります。
みなさんの考え・意見を聞かせて下さい。
よろしくお願いします。

リリーとキリンならキリン。
キリンの方が安定性・将来性あるだろ。国内ならな。

ﾘﾘは良い評判聞かん。知り合いに１人いるが、とても優秀っぽい方で今は他の外資逝った
キリンは良いんでないかい？将来性も中堅の中ではかなりイイ。MRはあったこと内

>>478
生産職、最初から給料差がありますよ。

480/481さん。ありがとうございます。
引き続き、リリーとキリンさんの情報のある方お願いします。
きりんさんは、将来分社化ですよね。キリンビバレッジみたいに。
キリンの年収は、内資の製薬メーカーでも平均以上だというのは本当ですか。
説明会では、うちは業界内ではかなり良いと言ってたそうですが。。。
リリーはどの程度もらえるのかさっぱりわかりません。情報が入ってこないのです。

キリンは３０代で大体１０００万超えます。

キリン新卒ＭＲの平均年収600万だって説明してました。
４８４さんその根拠は？そんなにいかないはずだよ。

４８５のフォロー。
上記は新卒の30歳の平均だそうです。手当ても入れてです。

製薬企業の決算発表が始まりました。
シェーリングプラウは大赤字決算です。
http://www.marketwatch.com/news/yhoo/story.asp?source=blq/yhoo&siteid=yhoo&dist=yhoo&guid=%7BF5245113%2D1313%2D4C71%2D934D%2D2700888D2E6F%7D

メルクもバイオックスの訴訟費用・回収費用で完全にいっちゃってます。

http://news.ft.com/cms/s/1f85a130-6efe-11d9-94a8-00000e2511c8.html?referrer_id=yahoo&ft_ref=yahoo1&segid=03058

リリーも赤字決算。　税制優遇の時限立法使って米国企業は海外子会社に溜め込んだ利益を一気に
国内に回収してるみたいだね。　ドル安だしおいしい。　
http://biz.yahoo.com/rb/050126/health_lilly_earns_2.html

ファイザーは海外子会社の溜め込んだ利益、380億ドルを本国に送金するらしい。　4兆円か。

この現金をR&Dとかに投資するんだろ？　日本の製薬産業負けるわ。

アメリカの共和党政権のご褒美だね。　大減税だよ。　日本のこれくらいの産業振興策しないと
国内製薬産業は壊滅するな。

U.S.-based, international companies a one-year window to reduce the tax rate on overseas profits
brought back to the United States and reinvested here. The rate cut is from as high as 35 percent
down to 5.25 percent -- if company management has a plan to use the money for hiring and training
workers, making capital investments, research and development, financial stabilization or advertising
and marketing.

バイコール、セルタの回収の訴訟を引きずったバイエル。

http://biz.yahoo.com/ap/050126/germany_bayer_lawsuits_1.html

>>491

試算によると現在S&P500採用企業だけでも海外に留まっている利益は
総額5180億ドルあると言われている。

世界のファイザー万歳！！

米国系製薬会社は大もうけ。

>>491

米国で成立した雇用創出法の「内国投資促進条項」の影響です。
多国籍企業は米国よりも税率の安い国に利益を隠そうとするので、米国の多国籍
企業は、海外利益も米国国内法で一律課税することになった。
米国内のさまざまな事業（雇用創出につながるもの）に投資することを条件に、
1年だけ税率を35％から5.25％に優遇してあげるということのなった。

だから、米国系製薬は一気に資金を引き上げ始めた、双子の赤字でドル安のあって
製薬企業は余剰資金を米国に送金した。　

通常は余剰資金で現金買収などのM&Aを実施してきたが、それもなくなる。
2006年から株式交換方式が解禁になれば関係なくなる。

その辺りを考えて株で儲けた香具師もいるだろう。

やはり就職するなら外資ってことですね。

知ってる？就活中の香具師たち
ΦのMRはプライドだけ高くてホント無能だよ
所詮は合併で膨れ上がった会社。
君たちが働くのは日本なんだよ。
悪いこと言わないから、竹田か明日照らすにしなさい！
ダメならMRなんてやめなさい

竹田のMRがドンだけしんどいのか知ってカキコしてるのか、このブォケ！

辞めるったってＭＲにしか内定もらえなかった負け組の集団なんだから転職先なんて無いだろ

杏林製薬　国内医療用1.3％増収
杏林製薬は１月26日、04年４―12月期決算を発表した。国内医療用医薬品は前
年同期比1.3％増の398億6500万円、海外は25.6％増の70億600万円。通期業績
予想は変更していない。
●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　　　　503億1400万円（3.0％増）
営業利益　　　44億5100万円（―）
経常利益　　　49億8100万円（―）
純利益　　　　34億7500万円（―）
●〔主要品売上（前年同期比％）〕
（国内）
ムコダイン　　　　　136億円（2.8）
キプレス　　　　　　89億円（21.4）
ケタス　　　　　　　51億円（-5.6）
ペンタサ　　　　　　49億円（6.9）
アプレース　　　　　21億円（-11.7）
ロカルトロール　　　19億円（-11.8）
バクシダール　　　　５億円（-29.0）
ガチフロ（自社販売）16億円（33.6）
ミルトン　　　　　　18億円（-14.4）
（海外）
ガチフロキサシン（バルク・ロイヤルティ含む）64億円（40.6）
ノルフロキサシン（同）　　　　　　　　　　　３億円（-64.3）

米メルク　バイオックス回収で純利益が大幅減

米メルクが１月25日発表した04年10―12月期決算によると、売上高は前年同期
比２％増の57億4800万ドル、純利益はバイオックス（COX-２阻害剤）を全世界
で自主回収した影響で、21％減の11億100万ドル。ゾコール（高脂血症）が８％
増の13億1100万ドル、フォサマックス（骨粗鬆症）が28％増の８億3100万ドル、
コザール／ハイザール（ARB）が11％増の７億6400万ドル、シングレア（喘息）
が44％増の７億3100万ドル。
04年１―12月通期決算は、売上高が２％増の229億3900万ドル、純利益が15％
減の58億1300万ドル。ゾコールが４％増の51億9700万ドル、フォサマックスが
18％増の31億6000万ドル、コザール／ハイザールが14％増の28億2400万ドル、
シングレアが30％増の26億2200万ドル。
【主力品05年売上見込み】
ゾコール　　　　　　　42〜45億ドル
フォサマックス　　　　33〜36億ドル
コザール／ハイザール　29〜32億ドル
シングレア　　　　　　29〜32億ドル

米J&J　04年医療用医薬品は13.4％増収

米ジョンソン＆ジョンソンが１月25日発表した04年10―12月期決算は、売上高
が前年同期比13.3％増の127億5200万ドル、純利益が34.0％減の12億1700万ド
ル。全世界の医療用医薬品の売上は13.8％増の58億4000万ドル。

04年１―12月通期決算は、売上高が13.1％増の473億4800万ドル、純利益が18.
2％増の85億900万ドル。全世界の医療用医薬品の売上高は13.4％増の221億280
0万ドル。

ノバルティスのディスカッションてどんな感じでしたか？

MRと銀行員てどっちが給料いいの？
一般的に

3年程度前までは銀行員、昨年で考えるとＭＲ。　この先は不明。

ノバルティス、ディスカッションなんてなかったよ。ＭＲだけど。
内定もらったけど蹴りました。

ＭＲで武田とΦから内定もらったらどっちに行くべき？

今年からノバＭＲは選考が大幅に変わるらしいです。
ＧＤもできたしエントリーシートも変わってる。
ちなみに俺は来週ＧＤ。

>>503
普通に考えたら銀行員（糖蜜、瑞穂、SM）

>>505
武田、ただし自分に超自信があって内定者の学歴が様々でもいいならΦ

>>506
俺も同じ悩みを持ってたよ！
俺はいろいろ話を聞いて武田にした
Φの社員に武田にしとけ！って羨ましがられたよ〜
でもまだどっちも内定でてないだろ？
内定もらってから悩みなさい！

イーライリリー　04年第４四半期ジプレキサが５％減

米イーライリリーが１月26日発表した04年10―12月期決算によると、売上高は
前年同期比５％増の36億4400万ドル、純損益は240万ドルの赤字（前年同期は
７億4700万ドルの黒字）。ジプレキサ（統合失調症）が５％減の10億8600万ド
ル、糖尿病用製品も５％減の６億7300万ドルとなった。ジェムザール（悪性腫
瘍）は17％増の３億3000万ドル。

04年１―12月通期決算は、売上高が10％増の138億5800万ドル、純利益は29％
減の18億1000万ドル。

シェリング・プラウ　04年第４四半期２桁増収、純損失は拡大

米シェリング・プラウが１月25日発表した04年10―12月期決算によると、売上
高は前年同期比12％増の21億8400万ドル、純損益は８億3400万ドルの赤字（前
年同期は１億8100万ドルの赤字）。医療用医薬品の売上高は15％増の17億3700
万ドルで、米国以外（日本除く）で販売権を持つレミケード（関節リウマチ）
が33％増の２億1200万ドル、テモダール（脳腫瘍）が72％増の１億5000万ドル
となった。

独バイエルと医療用医薬品事業で戦略的業務提携を結び、04年10月から米国で
バイエルのプライマリーケア製品のマーケティングおよび販売を行っているこ
とが寄与。ゼチアとVYTORINを含む高脂血症治療薬ジョイントベンチャーの全
世界売上は140％増の４億ドル。

04年１―12月通期決算は、売上高が１％減の82億7200万ドル、純損益は９億47
00万ドルの赤字（前期は9200万ドルの赤字）。医療用医薬品の売上高は３％減
の64億1700万ドル。

厚労省　膀胱鏡のフタラール使用ストップ

厚生労働省は１月27日、「医薬品・医療用具等安全性情報」No.209をまとめ、
殺菌消毒剤「フタラール」（ジョンソン・エンド・ジョンソンの「ディスオー
パ消毒液0.55％」）が原因と見られるアナフィラキシーショックの副作用報告
が、01年11月の発売以降９例あったと明らかにした。いずれも膀胱がん患者で、
同剤で消毒した膀胱鏡を使用していた。企業側はすでに04年12月、厚労省の指
示で、経尿道的検査や処置のための医療用具などには使用しないよう使用上の
注意を改訂している。

同剤については従来からアナフィラキシーショックの副作用報告があり、04年
４月に使用上の注意を改訂して「消毒終了後は多量の水で本剤を十分に洗い流
すこと」などを記載。その後、代替薬として「グルタラール」で対応できるこ
とが確認されたとして、今回改めて、これらの医療用具には使用しないよう明
記することを決めた。

大日本製薬　ヘルスケア事業を興和に譲渡

大日本製薬と興和は１月27日、大日本の一般用医薬品などを扱うヘルスケア事
業およびその販売を担う子会社マルピー薬品の営業を興和が譲り受けることで
基本合意したと発表した。６月からを予定。大日本の同事業規模は19億9800万
円（03年度）。

>>497
俺、竹田のMRじゃ！ボケェ！

武田のMRって割と一匹狼な人多い気がする。

ここに名前が一度も出てこない製薬会社って、やっぱ、やばいの？

>>508
学生の無意味な自信に何の価値があるよ？
まぁ働いてみたらわかる。実際MRなんてドコもキツイよ
営業なんて水モンだしね！
竹田に入れるなら、竹田にしとけ！
他に内資なら明日照らす、外資ならノバだな

>>516
６５　武田薬品工業
６３　アステラス
６１　ノバルティスファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ　
５８　第一製薬・三共
５７　中外製薬・グラクソスミスクライン・アストラゼネカ
５６　小野薬品工業・参天製薬
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５５　塩野義製薬・田辺製薬・大塚製薬・万有製薬
５３　住友製薬・三菱ウェルファーマ・大日本製薬
５０　キッセイ薬品工業・バイエル・キリンビール
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４８　大鵬薬品工業・明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・協和醗酵・
ブリストル・ツムラ
４５　持田薬品・日研化学・ゼリア新薬・・科研製薬・鳥居薬品
４４　日本新薬・味の素ファルマ・興和・三和化学研究所
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン・帝国臓器製薬・杏林製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬・ヤクルト

３９〜６６　ファイザー

こんなもんでどう？

６５　武田薬品工業
６３　アステラス
６１　ノバルティスファーマ・ エーザイ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５９　三共 ・中外製薬
５７　第一製薬・GSK・AZ
５６　小野薬品工業
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５５　塩野義製薬・田辺製薬・大塚製薬・万有製薬・大日本＋住友製薬
５３　三菱WF
５１　大鵬薬品工業・参天製薬
５０　キッセイ薬品工業・キリンビール・ヤンセンファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４８　バイエル・明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・協和醗酵・ BMS・ツムラ
４５　持田薬品・日研化学・ゼリア新薬・・科研製薬・鳥居薬品
４４　日本新薬・味の素ファルマ・興和・三和化学研究所
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン・帝国臓器製薬・杏林製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬・ヤクルト

３９〜６６　ファイザー

大学別卒業者の期待年収ランキング

No. 大学名 期待賃金(万円) 偏差値 就職者数
1. 　 一橋大 1178.5 　 68 　 945
2. 　 東京大 1116.7 　 70 　 1586
3. 　 京都大 955.6 　 69 　 1101
4. 　 東京工業大 918.6 　 65 　 1260
5. 　 慶應義塾大 811.9 　 67 　 4346
6. 　 神戸大 692.1 　 64 　 1388
7. 　 上智大 602.9 　 65 　 1509
8. 　 東北大 596.7 　 62 　 1008
9. 　 名古屋大 591.5 　 63 　 893
10. 　 九州大 579.6 　 63 　 1012
11. 　 早稲田大 572.9 　 66 　 6672
12. 　 電気通信大 522.9 　 56 　 625
13. 　 東京理科大 497.8 　 59 　 1795
14. 　 筑波大 486.8 　 64 　 963
15. 　 横浜国立大 478.2 　 65 　 1021
16. 　 東京女子大 470.5 　 63 　 684
17. 　 学習院大 407.1 　 61 　 1525
18. 　 青山学院大 404.7 　 61 　 2324
19. 　 お茶の水大 391.6 　 67 　 310
20. 　 同志社大 389.1 　 64 　 3250
21. 　 東京外大 374.5 　 66 　 413
22. 　 東京都立大 361.0 　 63 　 617
23. 　 立教大 350.0 　 63 　 2112
24. 　 津田塾大 343.8 　 65 　 440
25. 　 関西学院大 336.3 　 63 　 2692

http://mitleid.cool.ne.jp/75.htm

こんなもんでどう？

６５　武田薬品工業
６４　アステラス
６３　ノバルティスファーマ・GSK・サノフィアベンティス
６２　中外製薬・エーザイ・三共
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　小野薬品工業 ・AZ
５９　三菱WF・第一製薬
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　大日本＋住友製薬・塩野義製薬
５４　田辺製薬・万有製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・ノボノルディスクファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　イーライリリー・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬

３９〜６６　ファイザー

ttp://www.okusuri.org/chikeninfo/html/shinyaku.htm

>>521
良い感じかも。
まぁここの偏差値５１以上のとこ決まったら後は結構好みが別れるだろうけど

こうやって内定会社をどんどん追加していくのであった。。。

なんでファイザーは３９〜６６なの？

早計〜東薬大と学歴が様々だから

ってことはファイザーは本当に学歴不問？

>>526
不問だと思う
一番多いのはマーチクラスじゃないかな
外資はFランクでも小数採るぞ

内資も採るよ。
でもなんか魅力を持ってる香具師だけど

Ｆランクに魅力なんてないない
お前がバカなだけだよ〜

↑
中途半端な大学で自分に何の魅力も無いのに変にプライドだけ持ってるバカ

おっ悔しいのかいｗ

内定者名簿見るとFらんの香具師いるぞ。
体育会で全国クラスだとかコミュニケーション能力がかなり高いFランなら可能

>>532
俺の行く会社の内定者にもFランクがいる。
今まで聞いたことのない大学なんだが。
もしや同じ会社？

アステラス製薬はどうでしょう？

>>534
ＭＲ？だったらマーチレベルで互角。
日東駒専でちょい厳しい。
山之内と藤沢の今までの傾向ならね。

MRです。関西の大学だったたら、どのへんまでいけます？

MRです。関西の大学なら、どのあたりまでＯＫ？

>>536
関関同立なら余裕。実際内定者も多い。
産近甲龍はやや厳しいが内定者もちらほら。
それ以下の大学でも本人次第の能力で可能かと。

なるほど。MRは並の家庭築けると思います？

マーチ関関同立でも製薬大手入れたら結構良い方だぞ。並よりは上

給与は他のメーカーより高いし手当も充実している。
金だけなら並以上の家庭を築けるんじゃないかね。
ただ、転勤がやたら多い。結婚したら考慮されるのかはわからんが。
あと、会社によっては土日が接待で潰れるから気をつけてな。

分かりました。頑張ってみます。医者に使われるのではなく、逆に医者を利用するくらいの気持ちで頑張ります。いやいや、内定取れるよう頑張ります。おやすみ。

大正薬化工業ってどうよ？
http://www.taisho-yakka.com/

>>543
そこ採用してんの？
もろブラック臭がするけど

決定版
６５　武田薬品工業
６４　アステラス
６３　ノバルティスファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ・三共
５９　GSK・中外製薬・第一製薬・AZ
５８　サノフィアベンティス・三菱WF・小野薬品工業
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　大日本＋住友製薬・塩野義製薬
５４　田辺製薬・万有製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・ノボノルディスクファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　イーライリリー・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬
３９　大正薬化工業

３８〜６５　ファイザー

アステラス、説明会はじめから予約できねーじゃねーかよ
激しくうざい
薬学科ばっかり優遇しやがってよ

薬学はお前等文系と違って国試勉強に忙しいんだよ！
文句言うなら、他業種行け！ボケェ！

薬学出ててMRって悲しくないか？
医者のパシリって悲しくないか？

別に悲しくないな〜
むしろ薬剤師になるよりマシだな。
薬学の知識活かせるし、大学で勉強した事が無駄にならんしな！
パシリでもいいじゃん。楽しいことも結構あるよ！
まぁ価値観の違いで色々意見が別れるけど、俺は楽しいぜ！
それより俺には文系で製薬業界に入る理由がわからん。
他にも業界あるじゃん！逆にうらやましいよ。
薬学部は院生になるか、薬剤師か、MRだけやしな。
まぁツブは効くが、進む道は少ない中途半端な学部なんだよ。

研究職と開発職ってどっちの方がランク高いの？

薬学の知識を生かす？　アホぬかせ。

MRの仕事はパシリなんだよ。　今時の仕事は、PCでのスライド作成かな。
エクセル、パワーポイントの練習しとけ。　人の発表資料をMRが作るんだよ。
業界では違反行為なんだがな。

後は、飲み会、ゴルフ、つり、野球、テニス・・・・・

遊びやらないMRは、廊下にぼけ〜っと突っ立ってるだけ。　医者に見向きも
されね〜よ。

後はね〜、医者のチケット買いに前の日の晩から、ぴあの前並んだりとか。
後はタクシーみたいに医者の送り。　タクチケ会社が経費けちってくれね〜から
医者の送りをやるんだよ。　夜中に携帯が鳴って、「いまから、○×までこい！！」
って言われて、急いでスーツ着て行ったら、愛人とべろべろに酔ってってよ〜。
ホテルに送らされてよ〜。　こんな仕事やるんだよ。

別にやらなくてもいいけど。やらなければ廊下でぼけ〜と立ってるだけの毎日。
それはそれで気が狂う。　会社帰れば、数字数字、書類書類・・・・とやいのやいのと
催促。

地面の穴掘らされて、明日になったら穴が埋まってる。　そこをまた掘れと言われて
せっせと掘る。　次の日には・・・・・

と延々と無駄な報告書を書かされて。

だからさ〜、MRにはそんな知識は最小限あればいいんだよ〜。
医者も期待してね〜よ。　だって、管理職自体馬鹿なんだから。

これから薬学も6年制だろ？　医者と同じ期間勉強して、就職がMRってあまりに
可愛そうだろ。

私のエリアのΦは、岡山理○大とか、広島○道大とか、千葉○済大とか、
薬学部出身の私には理解不可能な大学OBばっかりです。

はいはい。
うるさいガキやな〜
会社側が薬学部欲しがってるんだから、選考優先してるんじゃ！
文句言うならMRやめろって言うてるやろが！ブォケ！！

最近、薬学出の同期が、開発やりて〜とかいって、開発受託会社に立て続けに転職して
いったなあ。

研究〜開発＞＞MR

MRも開発も営業に変わりないのにねぇ〜

じゃあ研究＞開発＞＞MRだな
ちなみにプライドもこの順だろ

そりゃそうだろ。
院生以上じゃなきゃ開発、研究は無理だしな。
まぁ給料いいから、MRでも別にいいじゃん。
ただし会社による。

ところで皆さん、三菱WFってどうでつか？
ここに入るんだけど。

薬学部出で国家試験落ちて、MR認定試験も落ちた奴いますけど。

今年もMR専用スレを作る時期に来ましたね

>>559
まあまあ良いでしょ。また合併しそうでいいんでないの？
上の表ぐらいのもんだと思われ
○P+住友よりかは期待が持てる。

三菱はもう少し下。収益力があまりない。社員が多い。アストラとかも日本じゃもっと下

ＡＺはパイプラインみれば充分あそこでしょ。

リポビタンDのCMにエスパー伊藤が起用されるとのことです。

昔不法在留のイラン人かなんかを使ったのってアスパラだっけ？

ところで、三共がどっかと合併するって言う噂を聞いたんですが…。

噂が出た時点で普通なら流れちゃうな。

>>567 合併の話なんてどの製薬会社でもあるがな。

大鵬薬品ってどうなんですか？
今、就活中で興味がありまして。

ある製薬会社は…やっぱやめとく。

ああ、待合室で患者立って待っているのに
イスにドッカと座り込んで大声で世間話している
ＭＲどもがウザイ。待合室は患者のもんだ。
駐車場も患者の使うスペースだ。営業車は他とめろ。
男芸者がっ
胸にデカイバッジつけおって、メーカー名と名前かいてやがる。
特に迷惑なＭＲは病院に苦情いうしかないな。

俺大学病院で研究してる院生なんだけど、いつも医局の前に
朝一と昼飯時と１９時位にMRが立ってて、俺は医者でもないのに話しかけられる。
すれ違うときも必ず深々とお辞儀されるし。話しかけられるときも「先生っ！」とか言われるし。
毎日毎日、紙袋もって大変だなーと思う。

よかった。MRなんかにならなくて。

>>573
あいつら使い捨てのセールスマンだから。

MRは説明会の時の弁当、備品のボールペン、年末のカレンダー
だけよこせばよろしい。安全性情報だけはシッカリ活動しろ。
メシ食ってる時、医局で話かけるな。
外来長引いて忙しい時に、来るな。
医局入る時はノックして声掛けてから入れ。
気持ち悪いから、無言で突っ立てるな。文献は端的にポイントだけ話せ。
机の上に名刺とパンフレット置いていくな。嫌がらせか？
ただ来るだけじゃ、絶対使わないって何度も言わせるな。
所長とか連れてくるな。偉そうに挨拶と世間話されても、本当に迷惑だ。
卸会社と結託して、勝手に薬剤切り替えるのはやめろ、処方医に話を通してから
にしろ。

自分のとこの医薬品の相互作用や併用療法聞かれたら瞬時に答えろ。
マゴつくやつは即出入り禁止。
いくら説明うまくても、ムカツクヤツのは絶対使わない。
何で不愉快な思いさせられて、使わせられねばならぬのか？
MRである前にお前らはセールスマンだということを、
忘れてるMR多すぎ。特に30代に多い。
40~50代の禿オヤジもカンベンしてくれ。
禿頭を下げられても、悲しくなるだけだ。

大砲といえば抗がん剤だけだな。
ちょい前まで給料良かったが、今はたいした事ない。
だから内資は竹田、明日照らす、山峡、栄ザイ以外はカスだって！
外資はいつでも入れるから、内資４強のどれかから内定もらいなさい。
無理ならMR諦めたほうがいいよ。

>>575
薬がなきゃ患者治せなくせに、威張り散らすな！
これだから日本はいつまでも医療後進国なんだよ。
海外の医者、見てみろ！　学生時代からどれだけ勉強、研究してるか・・・
MRをたたく前に我がふり直せ。
こんな医者ばかり相手させられて、情けないのはこっちだよ。　

いや、実際問題仕事できないMR多すぎだって！
特に外資のMRに多いね。
まぁφなんて元ガソスタの店長とかMRで雇ってるらしいしな。

�唐ﾆﾉﾊﾞはDQN大出身者がおおいんですね

>>578
お前GP担当だろ？んなこと言ってるMRは大学もてねぇよ。
助教授、講師相手だと、死ぬほど学術的で鼻血でるぞｗ
それで処方は門前2割で8割は市内担当MRの実績になるとｗ
教授は政治的付き合いな。
海外元文献で説明できないやつは、GPまわってろｗｗ

５７５ってものすごいブサイクの予感

ノバルティスはじつりょく製でつか？
Φはそうでもないらしいが・・・

ぶっちゃけ
MRがいなくてもいい。薬の供給だけでいい。
情報はメールでいい。
という医者が多いのも事実。
MRに聞くより、学術に問い合わせした方が早く、確実。
飲み、付き合いの好きな医者ばかりではないんだよ
というのも事実。

575も口悪いが、間違ってないんじゃね？
こういう気遣いできないMRは成功しないよ、なぁ
578
営業の基本じゃん？？

>>583
それ逆だ。
Φは数字上げないと2年後にはいないことに、、
NOは上に取り入らないとエライことに。。

薬審の議事録すら回ってこない外れ医師が居るスレはココですか？

>>585
どこで仕入れた情報でつか？

製薬業界就職偏差値ランキングを更新しました。
http://www.geocities.jp/job_ranking/index.html

φとNOVAならどっちが最強？

そんなもん自分に自信があればφに決まってる。

фとかφってなんですか？
すみません携帯からなもので。

фとかφってなんですか？
すみません携帯からなもので。

喪前は知らなくても構わないから気に寸名

ごめんなさい。
今就活中なものでぜひ情報がほしいのです。

φ＝ファイザー

ありがとうございました。
今ファイザーが第一志望ですが、調べれば調べるほどMRという営業職に適性が無い気がして落ち込んでいます。
とりあえず最後まで粘ってそれから考えるつもりですが。。

MRに向いてるタイプの人間ってどんな人でしょうかね？
あと、MRになった人・めざしてる人は、他業界で就活したりしていますか？
どなたかお時間のある方、お答えいただけたら幸いです。

>>596
粘るまえにやめな
そんな気持ちじゃやってけねーよ

>>596
久々にマジレスすると

　




根　　　性

ＭＲに向かないと思った時点で辞めた方が吉

レスをくださった方ありがとうございます。

ファイザーの説明会での内定者や人事の方や現MRの方に共通するオーラに圧倒されてしまいました。
それはカツゼツよくテンポよくハキハキ話して、いい意味で自己主張があり、勝ち気で気が強そうなオーラでした。
私はむしろ保守的にこつこつとじっくりやるタイプだと自己分析をしていて、あまり革新的で自己主張するタイプではないと思っています。
もちろんこんな自分のよさを売っていきたいとも思うし努力したいと思っています。
でも、本当に私がやっていけるのか？ノルマノルマでがつがつ食らい付いていけるのか？、自信がなくなりつつあります。
こんなこと受かってから考えなくてはならないのに、製薬メーカー以外も見たほうがいいのかなとゆれはじめました。

自分語りすみません。

営業という職種を外したほうが良いと思う。

就職は別に１職種に絞る必要性は無い。

レスありがとうございます。

そうですよね。
あまり絞りすぎて動けなくなるのもだめですよね。
ただ、営業を外すと一気に選択の幅が狭まる気がするので迷います。
やりたいのは秘書もしくは貿易事務・事務なのですが、それは営業を経由して配属されるようで…難しいですね。
ちなみに製薬メーカー以外だと商社、MS、医療法人、その他法人・団体、航空を視野に入れています。
製薬メーカーは事務職での採用や、一般職がないので、MR以外で薬や医療にかかわるにはどうしたらよいのか悩み中です。

じゃあコツコツすることを逆に強みにしたらいいじゃん
ガツガツした営業が苦戦してるところではウケがよかったり
するもんだろ。
悩んだらOB訪問でもして、わだかまりをぶつけろ、そして答えをだせ！
かなり真剣に答えてしまった・・・

>>６０２
あんたの言ってる事は支離滅裂だ。
秘書・貿易事務・事務やりたい人間がＭＲになってどうすんだよ？
どれも薬に関ってないじゃないか。
それよりも海外売上の割合が多い他業種メーカーを受けろ。
まあ別に面白い仕事じゃねえと思うけど。
いっとくけど、補秘書もしくは貿易事務・事務って枝だからな。
こつこつじっくりやるから事務向きってのは馬鹿丸出しな分析だから、
面接では言わない方が言いと思うよ。
後、まちがっても事務志望で医療法人には行くなよ。
ロクな事はないから。そんじゃ頑張れ。

お二人ともありがとうございました。

今本当に悩んでいて、大学の仲間に相談してもやはり学生同士なので具体的な解決策もだせず、本当につらかったんです。
でもアドバイスいただけて本当にうれしかったです。

OBOG訪問ではそういった活用をすればよいのですね。
なんだか目から鱗が落ちました。
私の今やってる就職活動は支離滅裂ですよね。
秘書に昔から憧れて秘書検定一級をとって、R-CAPという検査でも適性が一位で、スーツで格好よくばりばり働けたらというあいまいな憧ればかりが先走っています。
外国に関わりがあって華やかでやりがいがあって、そういう夢みたいなビジョンで会社を選んでいます。
JETROやJICA、ファイザーなどです。

もっともっと現実的に決めていかなければならないのにどうすればいいのかわかりません。
愚痴ってすみません。
レスいただけてうれしかったです。

>>605
製薬会社受けるなら外資じゃなくて内資向けな性格だと思う。
内資でも武田以外のとこ。

三共、第一、エーザイ、塩野義、田辺、三菱、大日本＋住友、アステラス、etc

悪いことは言わん。φはやめとけ！
あんな所、いつでも入れる。新卒の就活を大事にしろ！
会社は一流だが、社員は三流ばっか。
悪い事言わん！製薬業界なら最強の営業力と政治力を持つ武田にしなさい！

外資系の製薬会社に入ったからといって、
海外の本社に行ける訳じゃないぞ。

まぁ、わかってると思うが。

http://charge.biz.yahoo.co.jp/vip/news/rtr/050131/050131_mbiz31d114o.html
武田<4502.T>：04年度 9ヶ月期連結、04/12月当期4％増2456.80億円、05/3月見通し2900億円

［東京 ３１日 ロイター］
2004年4-2004年12月期 (2004年4月1日-2004年12月31日) 注) カッコ内は前年比
04年9ヶ月決算 03年9ヶ月決算 05年3月期見通し 04年3月期実績
売上高 （百万円） 871,038 844,528 1,110,000 1,086,431 (+3.1%)
営業利益 （百万円） 339,574 311,191 (+9.1%)
経常利益 （百万円） 383,286 365,697 450,000 446,083 (+4.8%)
当期利益 （百万円） 245,680 236,221 290,000 285,264 (+4.0%)
１株利益 （円）　　 277.53 266.84 327.22 321.86

>６０８
いや、わかってない奴結構いると思うよ。
外資なんてただの子会社。海外なんてありえない

てかさ、ここでぐちゃぐちゃくっちゃべってるうちにエントリー終了してる製薬会社があったわけでorz
なんでこうも締め切るのはやいのさ。去年とちがうじゃねーか。
3月から説明会はじめろよ。

>>610
2年前程からそれに気がつき、内資志望の学生が増えてきたと人事の
同期が言ってた。
　たしかに、日本企業がアジアに販売会社を設立し、真面目な
現地人を安価な給与で雇っているのと同じ気が充満している
おいらのサテライト・・・・

子会社でなんか問題あるの？　内資でも経営者（又は層）にでもなんない限り所詮は労働者　変わりないじゃん。

と思い始めた今日この頃

３四半期出てたけど、なんかパッとしないね。
どこも目立った変化なし。

武田の利益率ヤバイね！
やはり最強。後パイプラインさえそろえばな〜・・・

第一　アルツハイマー型認知症治療剤塩酸メマンチンの開発に遅れ

第一製薬は１月28日、大型化を期待している塩酸メマンチン（SUN Y7017、第
一サントリーファーマ）について、海外データのブリッジングによる高度アル
ツハイマー型認知症の申請を計画していたが、国内での新たな臨床試験が必要
と判断したと発表した。この結果、予定していた06年度の上市は難しくなった。

第一サントリーファーマの開発品目パイプラインによると、軽度・中等度がフ
ェーズ３、高度がフェーズ２の段階だが、上市時期については軽度・中等度が
09年度、高度が06年度を予定していた。高度の方はブリッジングの活用を計画
したため。今回の決断により高度の上市時期は最低でも１年以上遅れるという。
軽度・中等度の上市予定時期は変わらず09年度。

塩酸メマンチンは、第一がエーザイのアリセプトと同規模の売上になることを
見込む期待の薬剤。

第一製薬　通期予想を上方修正
第一製薬は１月28日、04年４―12月期決算を発表した。通期予想を上方修正した。
●〔連結業績（前年同期比）通期予想（前回予想）前期実績〕
売上高　　　　2537億8200万円（0.2％減）3230億円（3190億円）3227億6700
万円
営業利益　　　483億2700万円（9.1％増）
経常利益　　　496億3500万円（12.1％増）500億円（465億円）467億3100万円
純利益　　　　253億3600万円（0.7％減）320億円（300億円）266億6100万円

●〔単体主要品売上（前年同期）、単位：億円〕
（国内）
クラビット　　　362（377）
タリビット　　　17（19）　
パナルジン　　　235（256）
オムニパーク　　279（291）
フエロン　　　　34（47）
ミルタックス　　48（47）
サンリズム　　　89（87）
ノイエル　　　　19（21）
パントシン　　　30（30）
アーチスト　　　124（110）
トランサミン　　30（29）
オムニスキャン　41（41）
スロンノン注　　18（17）　
トポテシン注　　30（28）
コバシル　　　　71（73）
ジルテック　　　73（73）
モービック　　　69（35）
エボザック　　　10（8.3）
ハンプ　　　　　52（46）

（輸出）
タリビット　　　13（17）
クラビット　　　200（158）

アストラゼネカ　クレストールは年間９億800万ドル

英アストラゼネカが１月27日発表した04年10―12月期決算によると、売上高は
前年同期比19％増の57億9900万ドル、純利益は52％増の９億6800万ドル。クレ
ストール（高脂血症）が３億1200万ドル（前年同期は4100万ドル）、ネキシウ
ム（PPI）が32％増の11億600万ドル、シンビコート（喘息）が27％増の２億19
00万ドル、アリミデックス（乳がん）が59％増の２億3300万ドル、セロクエル
（統合失調症）が31％増の５億6200万ドル。イレッサ（肺がん）は13％減の80
00万ドル。

クレストールがFDA担当官から安全性の問題を指摘されたほか、米国でエクサ
ンタの承認が得られなかったこと、欧州でのイレッサの承認申請取り下げと悪
いニュースが重なったが、業績は堅調。

04年１―12月通期決算は、売上高が14％増の214億2600万ドル、純利益は26％
増の38億1300万ドル。クレストールは９億800万ドル（前年同期は１億2900万
ドル）。

BMS　プラバコールが減少

米ブリストル・マイヤーズスクイブが１月27日発表した04年10―12月期決算に
よると、売上高は前年同期比２％増の51億5700万ドル、純利益は73％減の１億
3900万ドル。プラバコール（プラバスタチン、高脂血症）は３％減の７億1000
万ドル（米国では６％増の４億3300万ドル）、プラビックス（抗血小板剤）は
19％増の９億5900万ドル、タキソール（抗がん剤）は７％増の２億5600万ドル、
大塚製薬がFDAから承認を取得し共同販売しているアビリファイ（統合失調症）
の合計は139％増の１億9100万ドル。

04年１―12月通期決算は、売上高が４％増の193億8000万ドル、純利益は23％
減の23億8800万ドル。プラバコールは７％減の26億3500万ドル（米国では12％
減の14億2000万ドル）、アビリファイの合計は110％増の５億9300万ドル。

田辺製薬　レミケード効能拡大で米社と契約改定

田辺製薬は１月28日、米セントコアから導入し、日本で開発、販売しているレ
ミケードのライセンス契約について改定契約を調印したと発表した。改定によ
り、強直性脊椎炎、乾癬、潰瘍性大腸炎をはじめ全効能で開発、販売する権利
を得た。02年５月にクローン病、03年７月に関節リウマチの適応で発売、03年
７月にはベーチェット病で申請している。

鳥居薬品　営業利益７％減
鳥居薬品は１月28日、04年４―12月期決算（非連結）を発表した。通期予想は
変更していない。
●〔業績（前年同期比）〕
売上高　　　331億9800万円（1.8％減）
営業利益　　74億400万円（6.9％減）
経常利益　　100億300万円（24.9％増）
純利益　　　55億6400万円（27.7％増）
●〔主要品売上高（前年同期比％）、単位：億円〕
注射用フサン　　　　　　　105.18（1.6％減）　
強力ネオミノファーゲンシー53.41（6.6％減）　
ユリノーム　　　　　　　　31.42（5.8％増）　　
アンテベート　　　　　　　30.09（14.0％増）　　
タココンブ　　　　　　　　14.3（43.7％減）　　
ウブレチド錠　　　　　　　17.21（0.1％増）　　
グリチロン錠　　　　　　　12.4（2.2％減）

武田薬品　医療用４％増収、国内伸びが海外上回る

武田薬品工業は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。医療用医薬品事業
の売上高は前年同期比4.1％増の7129億円、国内は5.0％増の3555億円、海外は
3.2％増の3574億円。通期業績予想は変更していない。

●〔連結業績（前期比）〕
売上高　　8710億3800万円（3.1％増）
営業利益　3395億7400万円（9.1％増）
経常利益　3832億8600万円（4.8％増）
純利益　　2456億8000万円（4.0％増）

●〔主要品売上高（前年同期比％）、単位：億円〕
（国内）
ブロプレス　　　804（13.8）
ベイスン　　　　486（8.4）
リュープリン　　472（4.8）
タケプロン　　　374（12.0）
アクトス　　　　117（29.8）
セルタッチ　　　110（3.4）
ベネット　　　　109（33.5）
パンスポリン　　107（-11.3）
アイソボリン　　82（-29.2）
カルスロット　　71（-13.4）
ダーゼン　　　　64（-3.2）
グロベニン　　　64（-4.5）
ファーストシン　62（-5.7）
アルタット　　　52（-10.5）
リウマトレックス50（24.0）　

（全世界・連結、04年１―９月期）
リュープロレリン897（5.2）　
ランソプラゾール1269（2.4）　
カンデサルタン　1161（9.1）　
ピオグリタゾン　1457（11.0）　

三共　国内５月発売オルメテックは69億円

三共は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想は変更してい
ない。ケテックの通期予想を28億円から10億円へ下方修正した。

●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　4443億4900万円（2.6％減）
営業利益795億3300万円（2.6％減）
経常利益810億5200万円（0.1％増）
純利益　559億5600万円（55.2％増）

●〔主要品売上高（前年同期）、単位：億円〕

〔単体〕
メバロチン　　　1306（1606）
同国内　　　　　664（837）
同海外　　　　　641（769）
ロキソニン　　　219（215）

クレメジン　　　108（103）
エースコール　　88（98）　　
エスポー　　　　79（80）
バナン　　　　　76（89）
同国内　　　　　42（52）
同海外　　　　　33（37）
ザンタック　　　69（79）
グラン　　　　　65（70）
カルベニン　　　62（72）
アレジオン　　　44（47）
オルメテック　　130（25）
同国内　　　　　69（―）
同海外　　　　　61（25）
ファスティック　42（38）
ケテック　　　　９（26）
カルブロック　　20（４）
リバロ　　　　　14（17）

〔連結〕
プラバスタチン　1368（1653）
オルメサルタン　329（107）
ロキソニン　　　219（215）
ヴェノファー　　143（127）
クレメジン　　　108（103）
ウェルコール　　99（111）
セフポドキシム　91（103）

藤沢薬品　米国子会社好調、海外売上比51.2％に

藤沢薬品工業は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想の経
常、営業利益を上方修正した。

●〔連結業績（前年同期比）通期予想（前回）前期実績〕
売上高　　3230億5900万円（2.5％増）4090億円（4090億円）3954億100万円
営業利益　777億800万円（―）780億円（670億円）567億200万円
経常利益　791億4600万円（―）770億円（680億円）594億7500万円
純利益　　486億2900万円（―）320億円（320億円）414億6800万円

●〔主要品売上高（前年同期）、単位：億円〕

（単体）
プログラフ　　434（287）　　
同国内　　　　80（69）　
同輸出　　　　354（218）　
セフゾン　　　183（224）　
同国内　　　　138（174）　
同輸出　　　　45（50）　

ファンガード　106（87）
マイスリー　　101（85）
セロクエル　　101（82）　
ワクチン類　　90（75）　
インタール　　69（66）
ルボックス　　69（62）　
ニバジール　　60（75）　　　
同国内　　　　59（74）　
同輸出　　　　１（１）
ドグマチール　58（58）　
セファメジン　57（63）　
同国内　　　　56（61）　　
同輸出　　　　１（２）　　
タゴシッド　　49（44）
セフスパン　　49（54）　　　
同国内　　　　６（７）
同輸出　　　　43（47）　
プロトピック　42（41）　
同国内　　　　19（19）　
同輸出　　　　23（22）　
シベノール　　37（35）　

三菱ウェル　ラジカット・アンプラーグ伸長
三菱ウェルファーマは１月31日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予
想は変更していない。
●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　　1809億5300万円（1.7％減）
営業利益　276億9800万円（2.0％減）
経常利益　270億3400万円（1.1％増）
純利益　　139億5000万円（15.8％増）
●〔主要品売上高（前年同期）、単位：億円〕
（単体）
ラジカット　　　　　245.83（233.57）
デパス　　　　　　　94.09（89.72）
ドラール　　　　　　38.97（38.32）
リプル　　　　　　　86（84.36）
ケルロング　　　　　36.39（39.76）
ノバスタン　　　　　29.82（31.79）
コレバイン　　　　　29.34（31.32）
テオドール　　　　　123（133.18）
ウルソ　　　　　　　133.26（126.65）
オメプラゾン　　　　47.48（43.19）
アンプラーグ　　　　122.82（111.06）
ヘパリンNaロック　　34.85（33.68）
ヴェノグロブリン-IH　107.14（107.72）
ノイアート　　　　　41.93（39.6）

田辺製薬　減収減益

田辺製薬は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想は変更し
ていない。

●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　　1363億3500万円（0.4％減）
営業利益　268億1700万円（6.7％減）
経常利益　271億6300万円（4.2％減）
純利益　　160億4300万円（9.6％減）

キッセイ薬品　減益

キッセイ薬品工業は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想
は変更していない。

●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　　466億4800万円（4.1％増）
営業利益　54億8700万円（5.9％減）
経常利益　55億8100万円（14.6％減）
純利益　　44億100万円（14.4％減）

三共の純利益55.2％植ってどこからでてきたんだ

ツムラはどうですか？

Sキョーはあの国と提携てしまいましたので法則発動します
Sニーの次はSキョーです

>>630
田無工場跡地の売却益を計上し、当期利益は大幅に増加している。

臨時利益だからお話にならない。

ツムラとかやばい！
借金まみれだろ。

ツムラはバスクリン、漢方が有名ですよね？

漢方は儲からないよ。
ホント将来性のない会社じゃ。

山之内製薬　コンシューマー事業譲渡で減収

山之内製薬は２月１日、04年４―12月期決算を発表した。前立腺肥大症の排尿
障害改善剤ハルナールが国内外で順調。スタチン系リピトール、ARBミカルデ
ィスなどが寄与。通期業績予想は変更していない。

●〔連結業績（前年同期比）〕
売上高　3436億6600万円（14.5％減）
営業利益908億8900万円（0.6％減）
経常利益909億200万円（1.4％増）
純利益　382億9100万円（30.6％減）

●〔主要品売上高（前年同期）、単位：億円〕
（国内）
ガスター　　　564（605）　
（うちＤ錠）　320（302）　
ハルナール　　377（367）　
リピトール　　666（621）　
ミカルディス　180（58）

Ca拮抗剤計　　103（118）　
ペルジピン　　82（94）　
ヒポカ　　　　20（24）　
フランドル　　104（109）　
ドルナー　　　72（81）　　
ファロム　　　22（27）
ナゼア　　　　31（33）
スターシス　　35（32）
アドバフェロン14（40）　　

（連結）
ハルナール　　　1033（913）
同自社販売計　　744（666）
同国内　　　　　377（367）
同欧州　　　　　335（285）
同その他地域　　31（14）
同バルク・ロイヤリティ等　289（246）
ベシケア　　　　８（―）　
自社販売計　　　８（―）
欧州　　　　　　８（―）
北米　　　　　　―（―）
ガスター　　　　606（670）
自社販売計　　　586（638）
同国内（OTC含）　578（630）
同その他地域　　８（８）
同バルク・ロイヤリティ等　19（32）
カルシウム拮抗剤合計　135（142）
ペルジピン　　　102（112）　　　　
ヒポカ　　　　　33（30）

塩野義製薬　主力抗生剤が減少

塩野義製薬は１月31日、04年４―12月期決算を発表した。高脂血症治療薬クレ
ストールのロイヤリティ収入など工業所有権等使用料収入は39億円（前年同期
は８億円）に拡大、通期では59億円になる見通し。通期業績予想は変更してい
ない。

●〔連結業績（前期比）〕
売上高　　　1518億1200万円（2.9％減）
営業利益　　226億9700万円（―）
経常利益　　220億5600万円（―）
純利益　　　151億9200万円（―）

●〔主要品売上高（前年同月比％）〕
（単体）
フロモックス　　　251（-4.9）
フルマリン　　　　137（-11.9）　　　　
塩酸バンコマイシン127（-14.1）
イムネース　　　　83（12.8）
リンデロン等外用　81（1.0）
MSコンチン　　　　47（-25.7）
クラリチン　　　　47（32.1）
ロンゲス　　　　　40（-12.1）
ケフラール　　　　33（-17.1）
ドブトレックス　　26（-16.0）
オキシコンチン　　22（272.5）

ワイス　エフェクサー（SNRI）が年間30億ドル超え

米ワイスが１月31日発表した04年10―12月期決算によると、売上高は前年同期
比７％増の46億4800万ドル、純損益はダイエット用薬品の副作用にかかわる訴
訟の影響で17億6400万ドルの赤字（前年同期は３億3500万ドルの黒字）。医療
用医薬品の売上は８％増の37億4100万ドル。

04年１―12月通期決算は、売上高が10％増の173億5800万ドル、純利益が40％
減の12億3400万ドル。エフェクサー（SNRI）が23％増の33億ドルとなり、同社
初の30億ドル製品になった。エンブレル（リウマチ）は北米でアムジェンと共
同販売、北米以外での独占的販売権を持つが、アムジェンが発表した北米での
売上は46％増の19億ドル、一方北米以外は６億8000万ドル。

田辺製薬の04年４―12月期主要品売上高

●〔主要品売上高（前年同期比％）、単位：億円〕
（連結）
ヘルベッサー国内　121（-4.0）　　
同海外　　　　　　28（-32.5）　　
タナトリル国内　　113（-5.9）　
同海外　　　　　　８（65.8）　
セレジスト　　　　104（7.6）
サアミオン　　　　97（-7.1）　
メインテート　　　80（2.0）　
レミケード　　　　55（167.8）
ガストローム　　　50（-5.2）　
ローコ−ル　　　　45（-10.2）　
フルカリック　　　42（34.4）
ユニカリック　　　９（-38.4）
タリオン　　　　　34（28.7）
プロスコープ　　　34（-15.6）　
セレキノン　　　　30（-3.7）　　
モダシン　　　　　25（-7.5）　　
アドナAC-17　　　　22（-5.7）　　
ワクチン国内　　　99（15.1）　
ワクチン輸出　　　７（-35.2）　

キッセイ薬品の04年４―12月期主要品売上高

●〔主要品売上高（前年同期）、単位：億円〕

グルファスト　　　　　12.47（―）　
カバサール　　　　　　78.61（73.6）
リザベン点眼液　　　　22.42（21.57）
リズモンTG点眼液　　　8.89（9.08）
ベザトール　　　　　　82.39（88.48）
キサンボン　　　　　　44.76（55.46）
エストラダーム　　　　4.3（4.82）
ゾラデックス1.8mgデポ　9.85（11.11）
ウテメリン　　　　　　51.55（57.68）
フラグミン　　　　　　23.2（25.91）
フルスタン　　　　　　5.39（4.45）
リザベン　　　　　　　20.64（21.6）
ドメナン　　　　　　　5.98（7.3）
シナロング　　　　　　1.04（―）

グラクソの家賃補助は結構厳しいですよ。
基本的には上限５万７千円で、負担額は３万１千円です。
都内の２３区のみ９万円程度の上限になりますが、
この会社の体質からいって、新卒で都内に残るのはほぼ不可能です。
去年も９割の新人が地方配属です。
都内は中途採用が主です。

で、上限額を超えても住む事は出来ますが全額自己負担です。

基本給はいいのですが、家賃の高さを考えると。。。
アストラは２０％程度の負担、ファイザーは１０％程度の負担で、
ほぼどこの地域でも７万円以上の上限はあります。

ＧＳＫの家賃補助が厳しいのは事実です
ＧＳＫの年収は一割引して他社と比べる必要があるようです

でも、上限を超えたら即全額自己負担なんて事はありませんよ
上限の１３０％を超えたら全額自己負担（会社契約は出来ない）です
１３０％以内なら上限を超えた部分は当然自己負担ですが補助は出ます
２３区以外に政令指定都市の家賃の基準もあります

それに、日本の人口の9割近くは東京以外にいるのですから
新卒の9割が地方勤務は当然だと思いますよ

あと、もし社員なら少なくとも１７：４５分までは仕事しましょうね
あ、今日はお休みでしたか？

>>645
全額自己負担って言うのは限度額を超えた分のことでしょ
それぐらいわかるだろ

AstraZenaca社の抗癌剤Iressaの米国FDA公聴会が３月４日に開催されることになった。

http://biz.yahoo.com/prnews/050201/phtu028_1.html

マラウイ、エイズで1時間に10人が死亡

２月１日、アフリカ南部の貧困国マラウイでは、１時間に１０人がエイズで死亡している。
写真は、エイズによる死亡者の増加に対応する棺桶工場。昨年５月撮影（２００５年　ロイター/Salim Henry）
　
［ブランタイア　１日　ロイター］　アフリカ南部の貧困国、マラウイは１日、同国では１時間に１０人が
エイズで死亡しているが、政府の対応が一段と困難になっていると明らかにした。
同国の保険相はインタビューで、「ＨＩＶウイルスやエイズによって毎日２４０人が死亡しており、この傾向が
続けば、１０年後には８７万６０００人が死亡すると推定される。これは災害とも言える状況だ」と語った。
マラウィの人口は約１１００万人で、サハラ以南のアフリカ諸国におけるエイズ蔓延の中心国の１つ。
この地域のＨＩＶもしくはエイズ感染者は、全世界の３分の２を占めている。
政府の推定によれば、同国では約１００万人がＨＩＶウイルスに感染しており、１９８５年以降エイズ関連の
原因で死亡した人は、約６４万人に達している。（ロイター）

改訂版

６５　武田薬品工業
６４　アステラス
６３　ノバルティスファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ・中外製薬
５９　GSK・第一製薬・AZ
５８　サノフィアベンティス・小野薬品工業 ・三共
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　大日本＋住友製薬・塩野義製薬 ・三菱WF
５４　田辺製薬・万有製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・ノボノルディスクファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　イーライリリー・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬
３９　大正薬化工業

３８〜６５　ファイザー

外資は女か太く短くと言う考えの奴がいくところ。

内資は細く長く。

改訂版
６５　武田薬品工業
６４　アステラス
６３　ノバルティスファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ・三共
５９　GSK・第一製薬・AZ・中外製薬
５８　サノフィアベンティス・小野薬品工業
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　大日本＋住友製薬・塩野義製薬 ・三菱WF
５４　田辺製薬・万有製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・イーライリリー
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　ノボノルディスクファーマ ・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬
３９　大正薬化工業

３８〜６５　ファイザー

田辺、万有の位置が少し低い気がする
もしくは塩と三菱の位置が高い

塩も三菱も儲け少ないでしょ

田辺、万有はＯＫだろ。第一が高すぎる。エーザイも三共より遥かに上

エーザイ　通期予想を上方修正、アリセプト売上予想100億円引き上げ

エーザイは２月２日、04年４―12月期決算を発表した。計画を上回る進捗で推
移しており、通期業績予想を上方修正した。アルツハイマー型痴呆治療薬アリ
セプトについては、通期の全世界売上予想を前回の1540億円から1640億円（う
ち国内は360億円に据え置き）に100億円引き上げた。米国PPI市場が厳しい中、
米国のアシフェックスはドルベースで４％増の７億2900万ドル（10―12月期は
５％増の２億5700万ドル）と健闘。海外売上高比率は53.2％。

●〔連結業績（前年同期比）通期予想（前回）前期実績〕
売上高　　　4044億2700万円（7.1％増）5300億円（5200億円）5002億円
営業利益　　682億8500万円（3.7％増）870億円（860億円）831億円
経常利益　　698億1800万円（6.3％増）880億円（860億円）834億円
純利益　　　440億6200万円（9.2％増）540億円（520億円）501億円

●〔主要品売上高（前年同期比％）、単位：億円〕
（国内）
アリセプト　　　272（26.1）　
メチコバール　　248（1.2）
セルベックス　　176（-6.9）　
パリエット　　　149（29.4）　　　　
グラケー　　　　71（-10.4）　
イオメロン　　　70（-5.4）　
ミオナール　　　68（-0.5）　　
ニトロールR　　　38（-8.1）　
グルカゴンGノボ　34（-4.9）　
アゼプチン　　　23（-5.7）　　
ルリッド　　　　22（-8.0）　　　
インヒベース　　17（-16.3）　　

●【グローバル製品（前年同期）、単位：億円】
米国アリセプト　715（628）　　　　　　
全世界アリセプト1220（1036）
米国アシフェックス　　　　　　　792（807）
全世界パリエット/アシフェックス　1008（989）
米国ゾネグラン　82（―）

いやいや。学生はわかってないね〜
三共の強さを・・まぁMRになればわかるよ。

酒が強いのか？

MRの印象

武　　　　　　最強
アステ　　　　強い
エーザ　　　　スマート
三　　　　　　プライド高
第　　　　　　普通
塩　　　　　　頑張る
田　　　　　　おとなしい
万　　　　　　女
中　　　　　　普通
小　　　　　　接待
大　　　　　　やや接待

大はスポーツドリンクのとこ

研究の印象も頼む

ｓ共はあの国の会社と提携してしまったのでもうだめぽ

そんな事で会社を選ぶつーのもなぁ。　まぁ喪前の人生だから好きにすればｲｲが。

656
社員さんおつです！
三共は居心地いいでつか？

>651

ごめん、コレってソース何使ってんの？

>>664
ここの住人の脳内

>>663
俺、竹田だから居心地いいかはわからいよ
卸をこき使ってるよ。まぁウチもだけどね。

あの国のあの法則
http://s03.2log.net/home/kkk666/666.html

＞これってやはり英国系企業の製品の影響ですか？

厚労省　抗がん剤GL改訂で「延命効果」提出求める

厚生労働省は２月３日、「抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイドライン」
（GL）の改訂案をまとめた。非小細胞肺がん、胃がん、大腸がん、乳がんなど
罹患率の高いがんでは、承認申請の際に、がんの縮小効果だけでなく、延命効
果に関する第３相試験の成績提出を求めることが主な内容。ただ、第２相で高
い臨床的有用性が推測される場合は第３相の結果が分かる前の申請も可能で、
承認後一定期間内に第３相の結果に基づき承認の妥当性を検証する。

現行では抗がん剤は、できるだけ早く患者に届ける観点から、第２相試験をク
リアすれば承認申請できる。同GLは1991年に作成したが、海外規制当局のGLと
の共通化を念頭に改訂を決めた。

リリーに受かりました。
ここは人柄・仲間とのコミュニケーション重視の採用だと思います。
だからそこだけで、「いいな」って思って入って営業で苦労する人が多いのだと思います。
営業の厳しさ・大変さを経験している方なら問題ないと思うのですが。。。

みなさんリリーってどうでしょうか。将来性・働く環境等、みなさんの考えを聞かせてください。

給料、福利厚生がたいしたことない。
外資なのに中途半端な大きさ。
アメリカでの財務状況が悪い。
よって合併しないって言ってるのに、どこかに吸収合併されそう。
仲間を大切にと言いつつ、あんま仲良くない。
一般人は誰も知らない。

・・・・・残念！！！！もうすこし就活しようね！

>>669は、２００５新卒採用で受かったんですよね？
２００６新卒採用じゃないですよね？・・・

社員6000人の薬メーカー研究所に勤める俺が受かり方を教えてあげるぜっ！

よろしくぅ！

MRはチームワークが重要とかいってますが、実際そうなんですか？

670さん。あなたは社員の方ですか？

給料がたいしたことない、というのはどういう基準でしょうか。
何と比べてどの程度低いのですか。
６７０さんがたいしたことないって考える金額とたいしたことある金額を
ざっくりと教えてくれますか。
仲良くないというのは、あなたと誰かが仲良くないのですか。
それともその会社の中で仲間がよくないっていうのを知ってるのですか。

その辺の説明があると、なるほどなーと感心します。
教えてもらえますでしょうか。

てきとーなんだからそんなの聞いたって回答こないぞ。
主観的なことばっかじゃん。
客観的にお話してくれる人をみつけなさい。

財務状況は売り上げではなく、財務政策でやったこと。
不良債権雄処理とおんなじだから今後は堅実にいくと思うぞ。
気にせず頑張んなさい。

缶詰屋は所詮缶詰屋

>669

客観的にお話しすると。。。財務状況うんぬんよりも、企業体質の悪化は否定できないかも。
少し前までは外資系のいい意味での抜け感というか、おおらかさがあったけどね。。。

あなた人柄やコミュニケーションへの評価に期待（と自信）持ってそうなので
5年前、いや。。。3年前に百合に入れたら良かったのにね。。。

マジレスだけど、
俺は外資の製薬に入って6年MRやったのね。
全国3位以内（約1000名中）3回とった。
若いうちは夢中だったけど、こんなこと一生やんのか？
と立ち止まった時に虚しくなった。

それで転職。3年の浪人の末に会計士とって再就職。
営業の経験は生きていると思うけど、一生の仕事にする
気にはなれなかった。同じ支店に同期8人いたけど、全滅。

こんなこと一生やるのか？
虚しくなった事は数知れず・・・

ＭＲしかやった事無いけど
きっと他の職業でも感じるんだろうなー
と思って我慢しています

あｆ

ＭＲやめて違う仕事に就いた。その仕事にはとても満足していたが、
またＭＲに戻ってきた。理由はやっぱり金と自由時間。
なんだかんだ言ってＭＲほど楽で金になるし仕事は早々無い。

俺も若いときはむなしさに気付いた。でも結婚して子どもが生まれると
仕事は所詮、金を稼ぐためのものと割り切れるようになった。

>>673
チームワークなんていらんよ。
必要なのは自己管理力。
チーム制なんてろくなことないぜ！
一人でも出来ない奴がいれば、自分の評価もさがるしな。

>669

どんな企業か知りたければ現役百合より、元百合に話を聞けばいいんでわ？

給料だって悪くないし、人も良さそうだし、仕事もやり甲斐ありそうだし。ってじゃあ、なんで辞めちゃったの？って事だよね。

それ聞いてから決めたって遅くないと思うよ。いっぱい人採ってるって事はそんだけ人が辞めてるって場合もある訳だからさ。

昔はよくスレが立ってたんだけどね
人間やめますか・・・・・ってね

三共の臨床開発（開発だけかも）って研究とは違う？

グラクソの説明会案内がこねー
来てくれ、頼む・・・

研究と開発はどこも全くちがうぽ

＞＞６８７
ど素人でわからんのですが簡潔にどうちがうん？

薬剤師とMRならどっちが幸せにくらせそうですかね？

小林製薬のマーケ職うける人いる？

去年受けてたらマーケどうよ？って言われたな。
自信ないんで断ったが…

メルクのCEOさん、「わが社には、莫大なキャッシュがあるので、バイオックスの訴訟費用で倒産も
しないし、合併もしません！！」って発言してたな。　万有さん、利益みんなアメリカに持っていかれ
ますね。　従業員もお疲れ様。

改訂版
６５　ファイザー
６４　ノバルティスファーマ
６３　武田薬品工業
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ・三共・アステラス・GSK
５９　中外製薬・サノフィアベンティス・万有製薬
５８　第一製薬・AZ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　三菱WF・田辺製薬・小野薬品工業
５４　大日本＋住友製薬・塩野義製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・イーライリリー
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　ノボノルディスクファーマ ・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬
３９　大正薬化工業

>>686
　　
GSKの説明会案内来たよ。昨日の夜。これって皆来るんじゃないの？

かなり簡単にいうと
研究はお薬をみつけるお仕事
開発は臨床でのお仕事

>>694
私はエントリーが２/２と非常に遅かったから
不安なんですよ。

そうなんですか。アストラやノバルティスはもう選考が始まってるみたいですしね。
どことも早いですね

武田はまだ選考始まってないんだね

決定版

６５　武田薬品工業
６４　アステラス
６３　ノバルティスファーマ
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝勝ち＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
６０　エーザイ・三共
５９　GSK・第一製薬・AZ・中外製薬
５８　サノフィアベンティス・小野薬品工業
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝引き分け＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
５６　大日本＋住友製薬・塩野義製薬 ・三菱WF
５４　田辺製薬・万有製薬
５２　大鵬薬品工業・参天製薬 ・キリン医薬
５１　大塚製薬・ヤンセンファーマ・イーライリリー
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝生き残りギリギリ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
４９　ノボノルディスクファーマ ・協和醗酵・キッセイ薬品工業・ツムラ
４８　明治製菓・旭化成ファーマ・帝人ファーマ・ヤクルト
４７　バイエル・ブリストル・持田薬品・日研化学・科研製薬
４５　日本新薬・JT医薬＋鳥居薬品・第一サントリーファーマ
４４　ゼリア新薬・味の素ファルマ・興和・杏林製薬
４２　扶桑薬品工業・アボットジャパン ・三和化学研究所 ・帝国臓器製薬＋グレラン製薬
４０　日本ケミファ・千寿製薬
３９　大正薬化工業

３８〜６５　ファイザー

武田の会長は経団連の副会長だから４月まで内々定だせないのよ。
武田の選考は３月からで、内々定出るのは４月だよ。頑張れ！

☆☆２００４年度 経常利益１０００億円超えの一流企業（降順）☆☆

トヨタ ＮＴＴ ドコモ 日産 ホンダ
キヤノン 武田薬品 ＪＦＥ 東京電力 新日鉄
------------------------------------------------------ＴＯＰ１０社
日立 ＫＤＤＩ ＪＴ 関西電力 松下電器
デンソー イトーヨーカ堂 ＪＲ東日本 国際石油開発 三菱商事
------------------------------------------------------ＴＯＰ２０社
新日石 中部電力 三井物産 セブンイレブン ブリヂストン
ソニー イオン 富士フイルム 商船三井 クボタ
------------------------------------------------------ＴＯＰ３０社
信越化学 住友金属 任天堂 リコー シャープ
京セラ 日本郵船 住友商事 ＮＥＣ 東京ガス
------------------------------------------------------ＴＯＰ４０社
旭硝子 ＪＲ東海 東芝 伊藤忠商事 九州電力
ボーダフォン 花王 三菱化学 ファナック 富士通
------------------------------------------------------ＴＯＰ５０社
大日本印刷 セイコーエプソン 旭化成 新日鉱 神戸製鋼
川崎汽船 キリンビール 住友化学 三菱電機 スズキ
------------------------------------------------------計６０社

注）集計対象は金融・新興３市場除く全国上場企業，引用元：日経12/2朝刊

企業利益や売り上げがいいから
全ての会社の社員にとってもいいのか？となるとそうでもないのよね・・・
喜ぶのは株主ｸﾞﾗｲ

モチベーションがやっぱ上がるよ。
武田はビックリするくらい給料いいしね。

そんなことないぞｗ

導入品を多く扱うところは売り上げも大きくなるもんだ。
学生さんは自己資本比率もよく見といたほうがいい。
低めの会社は合併の可能性がある。

導入品と自己資本比率は関係ないじゃん。
もし導入品を気にするなら、見るべきところは利益率。　
>>705は社会人を装ったｱﾌｫかｱﾌｫな社会人ｗ

田辺に行きたい・・・

研究開発と、学術ってどう違うのでしょうか？
学術で内定もらったんだけど…。

学術はＭＲのサポート、多くの場合所属は営業本部。

つーかぜんぜん違うだろ？

わからないのに内定かよ
喪前にはもったいない、俺にくれ

>>707
雰囲気や平均勤続年数？などは内資志望にはピカイチだが、あの甘い雰囲気ではこれから生き残るのは…

学術＝スーパーMR
ただし新卒から学術はたいしたことない。漏れのとこの学術部長様はMRとしても一流と感じる

＞学術＝スーパーMR
はカナーリＤＱＮな会社だぞ。　スーパーＭＲはちゃんとＭＲの中に配属されるのが普通。

最近は、学術にも営業の実績向上に直結するようなことするように求める会社増えてると思うぞ。
給与査定に、関係プロダクトの達成率入れている企業も多いときく。

営業マーケティングと学術がごっちゃごちゃになってきているのが現状だよ。

臨床開発もその傾向あるよ。　治験先も発売後の戦力を考慮に入れて設定してるところ多いよ。

結局は、なんだかんだいって売上。

>>441あたりで後発品のこと書いてあったが…
ゾロ…じゃなかったジェネリック医薬品って東和以外にどこがあるんだ？

まぁその方、昔はプロパーで、売り上げもトップ５には必ず入ってた強者らしいけどｗ
DQNな会社だけど自信満々で大手と言えますよ。

ホントのつわものだったら今も現場に居るってｗ

>>706
2行目あたまに、それよりという言葉が抜けてたから勘違いされたか。
売り上げ、利益率なんて見るのは当たり前。
大手はともかく、メーカーが今後生き残るには、専門に特化してこじんまりといくか
合併・合併でその場を凌ぐかどちらか。
その指標として自己資本比率をあげたの。
なぜ指標になるは自分で考えなさい。

ちなみに外資大手はもうこれ以上国内企業との合併を望んで無い。
理由は製品ラインナップがそろったから。

ホントにアフォやねぇ。　製薬セクターはもともと自己資本率高いから指標にはなんないんだって。

もちっと勉強してから書き込んでね　ﾊｧﾄ

内勤だとMRよりは楽ではあるがな

例の商法改正で外資に合併される可能性はどこもあるのでは？

株主資本率よりむしろ株価時価総額だと思うわけね

ぬすみ

NHKスペシャル 　製造現場を転々とする100万人の若者たち▽苦悩する母

今、モノ作り大国・日本の製造現場は、フリーターによって支えられている。
ヒット商品が出れば一挙に大量生産、売れなければラインはすぐに閉鎖される。
生産変動に対応できる企業だけが、厳しい国際競争を生き抜くことができる。
コストダウンのため、企業が積極的に活用しているのがフリーターだ。
正社員と比べて容易に雇用を調整することができ、人件費も安く抑えられる。
バブル崩壊以降、多くの企業が、モノ作りの担い手として若者たちを使っている。
現在、全国の製造現場で働くフリーターは、１００万人にのぼると言われている。
　番組の舞台は、栃木県にある通信機器メーカー。携帯電話の増産のために、
急きょ労働力が必要になった。北海道や九州などから集められたのは、
２０代から３０代半ばのフリーターたちだ。仕事に耐えきれずに工場を去る者。
より良い待遇を求めて全国を転々とする者。さらに、フリーターから正社員への
昇格を目指す者など、一人一人の価値観は様々だ。
　先の見えない中、全国各地の工場を漂流するフリーターたち。
今、製造業の現場で何が起きているのか。フリーターたちの姿を見つめる。
【参考】
NHKスペシャルのサイト
ttp://www.nhk.or.jp/special/

Yahoo!TVガイドのサイト
ttp://tv.yahoo.co.jp/bin/search?id=24264842&area=tokyo

「フリーター漂流〜モノ作りの現場で」

●再放送のお知らせ

2月7日（月）深夜24:15〜25:10
（録画する場合は、8日午前0:15〜1:10）

なんかえらいフリーターにスティックしてますねぇ。

製薬スレとフリーターは両極くらい離れていると思うのですが？
フリーターの方ですか？

MRにしてもフリータにはちょっと無理だ罠

キッセイ薬品工業の最大のウリや特徴ってなんだ？
MR志望の後輩に聞かれたけど難しかった…。

中外の研究職ってどうです？
私合成なんですけど、
ラインナップが完全に抗体医薬メインになってますし。
実は肩身狭くなるのかなって、冷静に思うこの頃です・・・

729さん、鋭い！

医療業界がブラック度高いとか言われていますが、実際どうなのかしら？給料もいいし、そうは思えません。

合成なら山之内〜　半分死語のヤマノウチ〜

>>731
昔のプロパーのイメージが強いからじゃないか？
または他業界との繋がりが薄いから、リーマンをやったことのない医者の一方的なイメージが生み出したもの。

実際は他業界の営業と同じぐらいのきつさかと。

おっ！虫害研究所の同士発見（笑）
でも御殿場鎌倉のどちらにいるかは教えてあげないよーだ。
今日休暇だからこんな時間に書き込んでもいいんだもんねー。

日水製薬ってどう？

EPAだね。
情報が入ってこないからなんとも。

ジョンソンエンドジョンソンはどうですか？ヤンセンファーマ。

あと、NHOSAってとこと、新日本科学、アークレイ。

大正製薬　風邪薬、抗菌剤出足が鈍く通期予想を下方修正

大正製薬は２月４日、04年４―12月期決算を発表した。セルフメディケーショ
ン事業は前年同期比3.8％減の1387億6900万円、医薬事業は2.1％減の706億110
0万。冬場が最盛期の風邪薬、抗菌剤などの売上の出足が鈍く、通期予想を下
方修正した。

●〔連結業績（前期比）通期予想（前回）前期実績〕
売上高　2093億8100万円（3.2％減）2805億円（2835億円）2864億3300万円
営業利益421億6200万円（―）525億円（540億円）577億円
経常利益455億800万円（―）570億円（590億円）611億8000万円
純利益　268億900万円（―）335億円（345億円）409億1000万円

●〔主要品売上高（前期比％）通期予想（前回）前期実績、単位：億円〕
（連結）
クラリス　　189（-4.6）265（273）276　　
パルクス注　94（-6.6）123（129）132
ペントシリン49（1.9）64（65）64
アンカロン　37（16.8）49（47）42
ロルカム錠　35（2.4）46（48）45
トミロン　　34（0.3）49（52）49
オゼックス　22（12.0）32（30）29
メトリジン　18（-0.4）22（22）22
リーマス　　18（1.9）23（22）23
ソロン　　　17（-5.1）21（22）23
ルプラック　14（15.0）18（18）16
パシル　　　９（33.6）12（12）９

富山化学　大幅増収、技術料収入が87億4900万円

富山化学工業は２月４日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想は変
更していない。

●〔連結業績（前期比）〕
売上高　208億6300万円（65.5％増）
営業利益40億1100万円（―）
経常利益34億1800万円（―）
純利益　27億6300万円（―）

大日本製薬　売上横ばい

大日本製薬は２月４日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想は変更
していない。

●〔連結業績（前期比）〕
売上高　　1304億800万円（0.5％増）
営業利益　90億5300万円（―）
経常利益　91億2200万円（―）
純利益　　54億8700万円（―）

●〔主要品売上高（前期）、単位：億円〕
（単体）
クラリシッド137（142）
ガスモチン　118（120）
うち輸出　　４（４）
エンシュア・リキッド109（108）
プロレナール76（62）
エバステル　57（74）
エクセグラン53（44）
うち輸出　　25（17）
シナジス　　41（30）
グリミクロン39（39）
セボフレン　33（33）
ロペミン　　24（24）
セレネース　23（25）
キュバール　22（12）

小野薬品　３％増収

小野薬品工業は２月４日、04年４―12月期決算を発表した。通期業績予想は変
更していない。

●〔連結業績（前期比）〕
売上高　1127億5100万円（2.9％増）
営業利益493億3500万円（―）
経常利益511億3600万円（―）
純利益　321億600万円（―）

●〔主要品売上高（前期比％）、単位：億円〕

オパルモン　　　　　220（22）
オノン　　　　　　　181（１）
キネダック　　　　　183（-０）　　　　
フオイパン　　　　　129（-１）
カタクロット　　　　66（-14）
プロスタンディン　　62（-７）
オノンドライシロップ63（25）
エフオーワイ500　　　45（-８）
エラスポール　　　　35（32）
プロスタンディン500　21（-８）
エフオーワイ　　　　18（-13）　
オノアクト　　　　　３（17）

外資のＭＲって成果主義？２０代で2千万可能？

■大日本のガスモチン、武田が米国開発を中止(2/7　8:00　RISFAX3面)
大日本製薬は４日、同社の消化管運動促進剤「ガスモチン」（一般名＝クエン酸モサプリド）について、
欧米での導出先である武田薬品が米国で進めていた胃食道逆流症を対象とした開発を中止したことを
明らかにした。

>>743　無理だよ。

20代では、上位のステージに行けない。
でも、30代では、成果が認められれば上位ステージが可能だから
大台超える可能性はあるよ。

マルチですごめん。でも大事。名前把握しる。 同い年のやつらも多いはず。

きづいたら同期・・・なんてことも・・・

スーフリ逮捕者表 　　2004.12更新
●…2003.5.18　 ▲…2001.12.19　 ■…2003.4.27

●▲■和田真一郎（元早稲田大学　1974年7月30日 30歳）【求刑懲役15年　判決懲役14年　控訴中】
●▲■小林潤一郎（元早稲田大学教育学部　1981年8月13日 23歳） 【求刑懲役13年 判決懲役10年 控訴棄却】　　　

▲■岸本英之（慶応大学商学部卒 1975年7月30日 29歳）　ジョブマガ 　【求刑懲役9年　判決懲役7年6箇月 控訴棄却】　
●■小林大輔（元学習院大学経済学部　1982年8月11日 22歳） 【求刑懲役9年 判決懲役6年】
●■藤村翔（元日本大学法学部３年　1982年5月18日 22歳） 【求刑懲役9年　判決懲役6年】

●沼崎敏行（元早稲田大学政治経済学部　1981年9月3日 23歳） 【求刑懲役4年 判決懲役2年10箇月】
■若松直樹（早稲田大学理工学部卒　1976年10月31日 28歳）　【求刑懲役4年　判決懲役2年6箇月】
■宇田篤史（無職　1983年3月某日 21歳)　 【求刑懲役4年　判決懲役2年4箇月】
■小泉創一郎(元産能大学　1982年12月24日 21歳) 【求刑懲役4年　判決懲役2年8箇月】
■吉野豪洋(元法政大学　1983年1月某日 21歳） 【求刑懲役4年　判決懲役2年6箇月】
■吉村直（元慶応大学経済学部　1983年10月25日 21歳） 【求刑懲役4年　判決懲役2年4箇月】
■関本隆浩(元東京電機大学工学部　1983年9月20日　21歳） 【求刑懲役4年　判決懲役2年4箇月 4/22控訴8/10却下】
■関本雄貴（自称放送大学生、フリーター　23歳) 【求刑懲役4年　判決懲役2年8箇月】
■高山知幸（元東京大学農学部　1983年02月14日 21歳） 【求刑懲役4年　判決2年6箇月】

>>745
友人から20代中盤月収200万の話を聞いたものですから・・・
やっぱり多少誇張して言ってるのかしら？

ボーナス月に２００もらえるヤシは居る。

月収200万ってすごいな。

日本オルガノンてどうですか？

一番給料安いトコ教えてください

それぐらい四季報みればわかる

四季報あてになんないし
安い製薬なんて数多くある
高いトコはなんとなくわかるけどね。
売上に対して純利益が少なけりゃだめでしょ
高い例　小野　武田　エーザイ
安い例　塩野義　三菱

利益率が全てです。規模じゃない。将来性は別として。　

>>753
激しく同意

ノバルティスファーマってどんな感じですか？

秘密

武田が買収するぽ

はあ？

>>753
塩野義MRは給料いいよ。
小野は利益率のわりに給料控えめ（安くはない）

なんでやねん

昔からディーマソの給料はいい。斧とトントンぐらいはあるんじゃね？
なんならどっかのMRに聞いてみ

残業時間に制限が無かった時代は最強でしたよ

斧は給料高くないよ。高いのはエーザイ、山之内

武田薬品工業は７日、抗がん剤などを研究開発している米バイオベンチャー、シリックス社
（カリフォルニア州）を約２億７０００万ドル（約２８０億円）で買収すると発表した。
武田が創薬企業を買収するのは初めて。世界の製薬業界では有望な新薬の研究開発を
手がける企業の買収が相次いでおり、国内最大手の武田も企業合併・買収（Ｍ＆Ａ）の手法
を活用して新薬開発のスピードを加速させる。
新薬は他社に先駆けて開発することで巨額の利益が見込まれ、国境を超えた開発競争が
激化している。
シリックス社は９９年設立のバイオベンチャーで社員は９１人。たんぱく質を素早く解析する
技術を使った創薬に強みがある。糖尿病の新薬候補化合物が臨床試験中で、将来の大型
新薬に育つ可能性があるとみて買収に踏み切った。買収手続きは３月中に完了する見通しだ。
一つの新薬開発には数百億円はかかるとされる。武田の長谷川閑史社長は「研究開発型の
世界的製薬企業を目指すため、新薬創出力の強化が急務だ」としており、昨年に米バイオ
ベンチャー２社から抗がん剤の新薬開発・販売権を買収するなど、研究開発の強化を進めてきた。
買収による業績への影響は明らかにしていないが、武田の０５年３月期の研究開発費は
約２００億円増えて１５００億円になる見通しだ。

これからはジェネリックの時代だ〜！
なんてことを見たりするのですが、実際どうなの？
就活中の私としてはジェネリックの会社も気になるところ。

というわけで、東和はわかるんだが、ここってどう？大洋薬品工業。
ttp://www.taiyo-yakuhin.com/
愛知で近いからいいな〜と思ったんだが（笑）

日本にはジェネリックの時代は来ないね。

肝心のゾロ屋さんの売り方がゾロ屋から変わんないからね。

医薬品に占めるジェネリックシェアは１６％以上になったよね？
これからはジェネリック？東和薬品、沢井製薬狙って
るんだけど、文系でMR取得は厳しいそうだ・・・

東和薬品や沢井製薬のような後発メーカーに
詳しい方おられませんかね？どうなんでしょう？

そのシェアは処方数だろ？

で売り上げは6%くらいで利益は2%くらいのはずだが。

>>769
数量ベースだね。でも欧米では５０％超えてるし、日本でも
医療費増大が問題になってるから、これからの可能性大だと
思うんだけどな

代替調剤制度があれば間違いなく後発品を選択する患者
が増えるし、その制度の導入は間違いないとみられてる。
なんでみんな後発メーカーに興味ないんだろう・・・

だからさっき書いたように後発メーカーが商品を大事にしない売り方してるからだよ。

なんやかやとＣＭしてるが売り方は屋台のテキ屋と同じ。　これが変われば脅威になるけど、変わりそうも無いからね。

>>772
詳しくお願い。大事にしてないというのは？

後発品が幅を利かせると新薬メーカーの収益が悪化して医薬品の進歩が止まってしまうようなことが無いのだろうか

　　　　　　 　 　 　 　∩
　　　 　　 ∧＿∧　 | |　　　 ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
　　　　 　（　´Д｀）／/　　＜　医者相手に話術で勝てる気がしんとです
　　　　　 ／ 　　　　/　　　　＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
　　　　 / /|　三流　/

Ｔ会社の株価が上がってきている。Ｓ会社の株価は下がってきている。
この２社の株価が出会うとき・・・

フ　ュ　ー　ジ　ョ　ン

なんてことがあったりしてｗ

>>774
慢性病には後発品、最先端治療には新薬
こうやって欧米では共に成長
日本では新薬会社が開発よりも後発品対策に力を入れてる現実・・・
世界第２位の市場を持ちながら世界では武田でもトップ１０にも入っていない

>>７２５

http://white.kakiko.com/omeemona2005/furi_ta_.htm

これでも見て　頭冷やせ。

>>765
今後、後発品は伸びるかもしれない

しかし・・・

日本では、後発品の利点は患者の負担減よりも
医療機関の利益増という点が大きい

それは薬価の違い以上に納入価が安いからだ
医療機関は安く仕入れて高く売っているだけだ
本当に患者の利益になっているのか考えるべきだろう

黒○さんが出ているCMを見たことがあるでしょうか？
世界では医薬品が不足しています・・・事実かもしれません
ジェネリックには希望があります・・・はあ？
そのジェネリックの会社は日本でしか薬を売っていないのでは？
なぜ発展途上国の状況と日本のゾロ会社が関係あるのかまったくわかりません。

就職するならもっと関係ないですよね

だって、あのメーカーの○○って薬と一緒ですよ、安いですよって言うだけの営業ですよ
相手も学術情報なんて求めていませんし（先発メーカーに問合せ来たりします、一応答えますが・・・）
当然、待遇だって良くないでしょう
上司や先輩だってそれなりの物でしょう

積極的に選ぶ理由があるでしょうか？

しかしジェネリックの方が得だからそれ患者に勧めるべきっておかしくねーか？
後発有利ってことだろ？やる気になくすじゃん

ちと訂正
×やる気になくすじゃん
○新薬開発のやる気なくすじゃん

先発品は6年間保護されて大儲けだからな、それなりにやる気はでる。

ただ、最近の開発費は異常。

小林製薬は、ここの業界にあたるんですか？

小林は違います。

>>783
あんな恥ずかしい企業と一緒にしないでくれ。

まぁ受けるやつ多いけどね。

1位は武田鉄也

私は、医薬品業界は結構回って、あっちこっちの説明会に参加しました。

その際に私が感じたことを書かせていただきますと、
女性に関してはやはり外資の方がいいのかな、と思います。
その理由は、外資は女性に対する福利厚生の話をしてくださるところがほとんどですが、
内資は福利厚生などの話が説明会で出ないところもあったりするからです。
外資でも、質問会などで「実際にその制度（産休とか）を使っている人は何人ぐらいいますか？」
って聞くと、「正直まだ少ない（その年齢の女性が少ない）」とはおっしゃいますが、正直に答えて
くださるだけでもマシだと思います。

あともう一つ、「新入社員が○割女性」というのはよく言われますが、それについて私なりの解釈
を書かせていただきますと、（＞現役MRさん、書き込みを否定するわけではありませんが）
いくら女性を多く取っていても、結婚・出産後働ける環境でなければ、やめる人も多くなり、必然的
に女性人数の減少につながると思います。
MRには「全国勤務、転勤あり」が当たり前ですが、家庭を持った後では転勤はやはり厳しいかと。。。
「家庭に入った後は転勤などの面で配慮してくれるのか？」という質問をして、よほど特別なことがない
限り転勤は無条件にある、と答えられたところもありました。
逆に、特定勤務地制を導入した企業もあるようです。
なので、女性の人数に関して言えば、新入社員の人数がそのまま女性の多い少ないにはつながらない
と思った方がいいと思います。

>>788
民衆のコピペ？
まぁ女は仕事は３０までと割り切っている人が多いから、太く短く生きる外資の方がオススメかな。

３０すぎても勤めたい女は内資じゃないとムリポ

ゾロのMRは大変だぞ。
ほとんどが開業医相手の接待接待だし。
有効成分が同じでも効き方は違うから、嫌がる人も多いし。