男の実証アンチエイジング・抗老化スレ１

うだうだ愚痴を言わずに、自らアンチエイジング手法を発見・発明し
実証する男のスレ。調査結果をお知らせするもよし、持論を展開す
るもよし。

ただし！！！
荒らし、一元さんはお断り。アンチエイジングと関係の無い話題も
やめてね。できればペンネームを決めて書いてください。
あと、お絵かきし無し、３０歳未満も立ち入り禁止。

とりあえず作りましたｗ　長文

アミロイドーシスについて。和文
www.jst.go.jp/kisoken/crest/report/sh_heisei14/tannpaku/goto.pdf
アミロイド繊維がDMSOに可溶との記載もあります。長

最新の医療研究について検索するならPubMed
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

自分の体脂肪率の適性値について知りたいなら体脂肪率早見表
http://diet.netabon.com/diet/basic/average_body_fat.html

老化のメカニズムについて広い知識を持つなら
http://www.obihiro.ac.jp/~rhythms/antiEtoMtime00.html
http://www.obihiro.ac.jp/~rhythms/LifeRh/02/AgingMechanisms.html

成長ホルモン系セグレゲータに詳しいDatBtrue氏の投稿
http://www.professionalmuscle.com/forums/peptides-growth-factors/37381-dats-cjc-1295-ghrp-6-basic-guides.html

「健康食品」の安全性・有効性情報なら
https://hfnet.nih.go.jp/contents/indiv.html

運動などの消費カロリーを知りたいなら
http://www.eiyoukeisan.com/cgi-bin/project/syouhi/cgi/syouhi.cgi

（最近の振り返り）
皮下脂肪の構造について

スレ６で顔の皮下脂肪のコンパートメントについて詳しく報告したが
もう一つ気になる脂肪がある。肌老化の本命かも知れない。
まず基本で皮膚の構造について[1]、
ttp://hycol.net/skin.html
真皮の下に脂肪層がある図だが、脂肪と真皮の間に仕切り(セプタム)が無い。
真皮層の下にはいわゆる皮下脂肪とは異なる特別な脂肪細胞があると考えている。
例えば動物の皮を剥がすと、一部の皮下脂肪が真皮に引っ付いて剥がれる[2]。
ttp://www.vmn.jp/minami/img/semi/090619soushou02.pdf
真皮に引っ付いている脂肪だから「真皮脂肪」と呼んでみる。
資料[2]より真皮脂肪を残した状態での皮膚移植なら皮膚は元の状態へ戻るが、
真皮脂肪を完全に取り除いた皮膚移植では、皮膚の主要な機能が失われるとある。
つまり皮膚の再生にはこの真皮細胞が必須である。
真皮脂肪には皮膚を養う動・静脈が網目のように敷きつめられており、
これが無いと皮膚は生きていけない。そしておそらく繊維芽細胞などの
幹細胞も真皮脂肪の血管周辺がニッチではないかと推察している。
さらに、この真皮脂肪が老化することで、真皮の修復は進まなくなり
表皮も壊れていくと考えている。

pioについてずっと調べているのはそんな理由もある。
外用で皮膚に作用させて真皮脂肪の状態を改善できる可能性を感じる。
別の文献より、外用のエストロゲンはこの真皮脂肪へ一旦集まる性質があるらしい。
脂肪細胞の分化はエストロゲンとpioによるシナジー効果で加速されることも
すでに掲載した論文に示されている。さらにテストステロンとDHTはエストロゲン
の真逆の作用があることも示されている。経皮のDHTブロッカー、抗アンドロゲン薬
なども好ましい方向へ作用する可能性がある。長文

（最近の振り返り）
11β-HSD1インヒビタについて。
ttp://www.jci.org/articles/view/64162
新しい皮膚の老化要因が見つかった。

そしてこの酵素(11β-HSD1)はPPARα、PPARγとも関係が深い。
ttp://steroidwithdrawal.doorblog.jp/archives/18712071.html
ttp://www.botanical.jp/lib_id36-120928220926.php
ttp://www.google.co.jp/url?sa=t&rct=j&q=11%CE%B2-HSD1&source=web&cd=1&cad=rja&ved=0CC4QFjAA&url
=http%3A%2F%2Fwww.ryudai2nai.com%2Fdoc%2FLipid201201_02.pdf&ei=VjS8UZ6CBImukgXFvIHQBQ&usg
=AFQjCNGPMC0L1Mahpmn7rGjl9sWQ1hR8Iw&bvm=bv.47883778,d.dGI
つまりpio, rosで意外に治療できる可能性が出てきた。
すでにrosの外用薬を作った先生がいるらしい。

早くもコスメへの応用を考える人もいる。
ttp://www.google.co.jp/url?sa=t&rct=j&q=PPAR%CE%B3%2B%E3%80%80%E7%9A%AE%E8%86%9A
&source=web&cd=1&ved=0CDEQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.cosmetology.or.jp%2F2012%2F20-1
.pdf&ei=gdC7UePULMr-lAW5soDABw&usg=AFQjCNEkqQhRNSQmiL-5PgpzOaQfTFAw5g&cad=rja

脂肪細胞は特に重要かも知れないが、まだ調べものの途中。長文

（最近の振り返り）
11β-HSD1についてその後も調べていますが、これが案外複雑な仕組みで、
その影響は全身におよびます。複雑さの原因は組織依存、状態依存が
あるということです。下記の参考文献の前半に、基本的なことが分かり
やすく書いてありました。

ttp://www.bioorganica.org.ua/UBAdenovo/pubs_9_2_11/Lipson.pdf

単純に述べるとコルチゾールから生成されるコルチゾンが悪者で、
11βHSD1はその反応を進める酵素です。逆にコルチゾンからコルチゾール
を生成する酵素が11βHSD2です。HSD1を選択的に阻害することで良い効果が
得られるようで、HSD2も阻害してしまうと逆効果になります。

上記の効果を持つ11βHSD1 inhibitorについて参考文献に候補がたくさん
出てきます。自然に存在するハーブや漢方などが原料であるものが入手容易
に思えました。コーヒーに含まれる何かの成分というのも面白いです。

Emodinが植物由来ですが入手容易で効果が高いように思いました。選択性も
かなり高いようです。これは漢方では便秘薬の成分で、セノソイドのような
作用があります。全く別の作用としてHSD1 inhibitorとして機能します。
下剤の作用が強いため経口ではたくさん飲めません。でも経皮なら問題なしと
思います。長文

（最近の振り返り）
11β-HSD1 inhibitor でPubMed検索した結果のまとめ
アブストラクトが読めるもの180文献が登録されていた中から阻害薬に触れている
最近のものを抜粋。Emodin以外にもたくさんあるけどEmodinで十分かもｗ
ちなみにグリチルリチン酸とCarbenoxoloneは非選択的HSD阻害薬で、
リファレンスとして用いられる。

-----------ここから----------
PMID:23759754(関連PMID:23197361)
選択的11βHSD1阻害薬BVT.2733による内分泌グルココルチコイド起因骨芽細胞障害の改善

PMID:23722901
老化起因による皮膚の構造的・機能的障害の11βHSD1阻害による抑制効果について

PMID:23677717
タンデム型質量分析法液体クロマトグラフィーによる11βHSD1阻害薬2-(3-Benzoyl)
-4-Hydroxy-1,1-Dioxo-2H-1,2-Benzothiazine-2-yl-1-Phenylethanoneの検出について

PMID:23594227
11βHSD1阻害薬(MK-0916)の薬物動態的・薬物力学的研究

PMID:23586038
11βHSD1の(Compount11による)継続的阻害効果による高血圧インスリン抵抗性高脂血症の抑制

PMID:23533564
クルクミン(ウコン）の選択的11βHSD1阻害薬としての効果：高脂肪食を与えたラットの脂質改善

PMID:23517558(関連PMID:23244593)
ラットに継続的カテーテル法を用いた11βHSD1阻害薬AMG221の小腸および肝臓による初回通過効果の検討

PMID:23478147
持続性11βHSD1阻害薬SAR184841の開発：生理病理学的モデルにおけるその作用について

PMID:23471829
11βHSD1阻害薬(R)-1-arylsulfonylpiperidine-2-carboxamidesの分子設計および化学合成

PMID:23455734
コショウ科sarmentosumはグリチルリチン酸と同程度の内臓脂肪抑制効果を示す：
デキサメタゾンの投与で誘発した副腎皮質機能不全ラットにおいて

PMID:23284633(関連PMID:23090578)
Carbenoxoloneが肥満ラットのメタボリックシンドロームを改善：ただし通常ラットでは
大幅な脂肪減少と糖代謝異常を誘起する

PMID:23090578(関連PMID:23069880)
環境ホルモンであるビスフェノールAは子供の脂肪細胞で11βHSD1を増加させる
(Inhibitorと逆の作用：ja.wikipedia.org/wiki/ビスフェノールA)

PMID:23274351
11βHSD1阻害薬としてのグリチルリチン酸はグルココルチコイド起因の骨粗しょうを改善する

PMID:23088558
減少したアシルグルクロニド傾向を持つ新しい酸性11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ
1型(11β-HSD1)阻害剤: 4-[4-(2-アダマンチルカルバモイル)-5-tert-ブチル-ピラゾール-1-イル]
安息香酸(AZD8329)の発見
http://jglobal.jst.go.jp/detail.php?JGLOBAL_ID=201302237470993779&q=glucuronide
%2Bliability%E3%80%80%E6%84%8F%E5%91%B3&t=0

PMID:23040895
Adamantyl carboxamides and acetamides を11β-HSD1阻害剤として

（最近の振り返り）
レインのＴ２Ｄに対する効果

Rhein Reduces Fat Weight in db/db Mouse and Prevents Diet-Induced
Obesity in C57Bl/6 Mouse through the Inhibition of PPARγ Signaling.
ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23049539

論より証拠で肥満マウスで実験したもの。レインはPPARgammaのアンタゴニスト。
アゴニストのpio, rosがＴ２Ｄに効果があるのに、アンタゴニストのレインも
また効果がある、一見矛盾した印象も受けます。レインでは基礎代謝があがる
のが主因（pioでは見られない）かも。長文

（最近の振り返り）
久しぶりです、長文です

pioの方は、ひとまず目的を達して皮下脂肪を取り戻せましたね。
ただし塗ったのが効いたか、飲んだのが効いたかは不明と前に報告しました。
17betaも同時に少し混ぜて塗っていたのでそれもあったでしょうね。
上のほうで誰か書いてた鼻の頭の毛穴、頬の毛穴もずいぶん軽減されました。
pio+17Betaでそこまで行けるとは当初予想しなかったです。

他にもDHTブロッカとしてfin、11Beta-HSD1選択阻害剤としてEmodinをこのごろ
力を入れて使っていますが、こちらは効いてるかいなかまだ不明です。
Emodinを使うと肌に柿色が付くのでやや困っています^^;)

それとは別に、最近は漢方やハーブ抽出物で何ができるか模索中です。
そんなものiHerbで買って飲めばしまいというものでも無いようです。

メガ漢方、メガハーブとでも言うか、サプリ錠剤one servingの10〜100倍を飲むと
初めて効果が出てくるものがあります。常識的な漢方・ハーブの用量は、一部を除
いて根拠がありませんから、考えてみればありえる話です。

その膨大な漢方・ハーブを安く買うためにalibabaのサイトでここを開拓しましたので良ければ使ってください。
http://chinabio.en.alibaba.com/
naomiという営業担当へお願いすればちゃんとした品を1kg単位で売ってくれます。
alibabaは本当に玉石混合で困ります。

今のところとりあえず、Grape seed extract(OPC 98%)、Ginseng extract(ginsenoside 80%)
を一日にそれぞれ2g, 8g飲むと(通常量の10倍程度)、目に見えて皮膚の状態が変わってきました。

まあ続けてみます。
長文

新スレご苦労さまです
打ち身のあとで皮膚が潰れてる部分があるんですが
3年前くらいの比較的新しい方は真っ黒に色沈してたところに
ハイドロトレチも無効だったところにHp軟膏しつこく塗ってると
少しづつ凹みが治ってきて周囲と同じレベルになりその後
少しづつ色沈も改善し始めました。エストラジオールとピオグリタゾン
で加速できてるような気がするのですがこの脂肪層の回復の関連でしょうかね？
もう１箇所8年くらいは経ってる方は改善してこないですが・・・なにかないかなあ。

（最近の振り返り）
forskolinを用いた痩身コスメの文献がありましたので掲載。

Int J Cosmet Sci. 2011 Dec;33(6):519-26.
Evaluation of the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol, In vitro, ex vivo and in vivo studies.
Roure R, Oddos T, Rossi A, Vial F, Bertin C.
PMID:　21564138

主要５成分が含まれるのですが、

tetrahydroxypropyl ethylenediamine　、retinol　、carnitine
はケラチノサイトを刺激するもの

caffeine、forskolin
は脂肪細胞を縮小するもの、と分けていいように思います。

カフェインとフォルスコリンだけなら安く入手できそうです。
ただしフォルスコリンはエタノールで失活するらしいです。
自作コスメは容易ではなさそう。

コスメに仕上げたものは、今のところ＄２５０と高価です。
Ab-solution Plus, Vyotech, Topical Ab Solution
（アマゾンで検索）

まあそんな値段から考えて効果があるのかも。。。
長文

（最近の振り返り）
今日はいい文献がありましたので報告ｗ

１つ目はリコリコ抽出物に含まれる18β-Glycyrrhetinic acidについて。

Biochem Biophys Res Commun. 2012 Apr 20;420(4):805-10. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.03.078. Epub 2012 Mar 21.
18β-Glycyrrhetinic acid inhibits adipogenic differentiation and stimulates lipolysis.
PMID:22465130

3T3-L1前駆脂肪細胞にわずか10μMでPPARγの抑制が行えるというもの。
脂肪細胞は増殖できず痩せる方向に作用します。pioの反対ですね。

２つ目は緑茶抽出物について。

Vasc Cell. 2013 May 2;5(1):9. doi: 10.1186/2045-824X-5-9.
EGCG, a major green tea catechin suppresses breast tumor angiogenesis
and growth via inhibiting the activation of HIF-1α and NFκB, and VEGF expression.
PMID:23638734

こちらはHIF-1α、NFκB、VEGFの発現を 50 μg/mlで減少させるもの。
EGCGは昔から痩せると言われていたのですが、糖の消化吸収がうんぬん
ではなく、抜本的な作用を持つことが分かってきました。

18β、EGCGとも小さな分子のため経皮でも使える可能性が高いです。
長文

ところで、このスレ分離したんですからここではコテ、鳥つけませんか？

>>11 どうもｗ
大正製薬のヘルペシア軟膏（アシクロビル 50mg）ですか？
初めて聞くのであまり分かりませんが、ヘルペスウィルスに効く抗生物質ですね。

抗生物質が効く症状ってあまりβやpioと直ぐには結びつかないように
思います。

でもへこみや色素を直したいのですよね？

直ぐにはこんなところですｗ　長

>>14
さすがに鳥はまずいんじゃないですか？
きっとバカ息子どもがうろうろしてますよｗ
善人ぶって登場したりｗ　長

（最近の振り返り）
まず頭皮の温度。熱伝対型のデジタル温度計で髪の毛の中をあちこち測ると
いわゆる前頭葉から頭頂部へかけての領域はそれ以外より0.5℃程度低いね。
私はフサのため禿げ安い人とは違うかもしれないが、それでも年々少しづつ
薄くなっているから、老化による脱毛には参考になるだろう。

はげやすい部分の温度は最初から低いってことかも。つまり血液の循環が
少ない場所からはげる。頭皮の血管分布は実際に温度むらを説明できる
ようになっている。側頭動脈が耳の前あたりにあり、後頭動脈が耳の後ろ
にある。この二本から頭頂部まで血管が伸びて頭全体をカバーしている。
血流の流れの抹消部分が、先ほどの冷たい部分にあたる。
ちなみに血管の這い方の癖で、前髪中央部には先に動脈が到着するような
解剖図が複数あった。これでM字型はげ傾向も説明できる。動脈分布の詳細
は個人差があるだろうから、禿げパターンにバリエーションが出るのかも
知れない。血流は毛根だけでなく、すぐさま酸素濃度や皮下脂肪の状態へ
波及する。頭皮が柔らかいと禿げないという。やわらかいってのは皮下脂肪
が潤沢だということ。長文

（最近の振り返り）
なんか、すぐ出てきましたねｗ

Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 28. [Epub ahead of print]
Lipoatrophy and severe metabolic disturbance in mice with fat-specific
deletion of PPARγ

PPARγノックアウトマウスには毛が生えない。真皮脂肪(dermal fat)
の形成不良による影響と思われるとのことｗ
長文

878 ：※名無しイケメンに限る：2013/11/04(月) 19:07:14.82 ID:Nd+5syak
マウスで、毛根の成長は真皮脂肪の形成とともに起こる

PLoS One. 2013;8(3):e59811. doi: 10.1371/journal.pone.0059811. Epub 2013 Mar 26.
Development of the mouse dermal adipose layer occurs independently of
subcutaneous adipose tissue and is marked by restricted early expression of FABP4.

ヒトの場合ではないので若干注意。マウスでは皮下脂肪とは別に真皮下部に薄い
皮下脂肪層（真皮脂肪）が形成され、その薄い脂肪層の成長とともに毛根が形
成され、毛髪が伸びるとのこと。

上で参照したPPARγノックアウトマウスでは毛髪の形成が上手くいかない話と
あわせて考えても矛盾無くつながる。たぶん真皮脂肪にもPPARγが発現してるはず。

問題はヒトでどうなっているのかです。ハゲ治療の新奥義に近づいたかもｗ　長文

（最近の振り返り）
さてDMSOについて調べています。
これは単独でも薬として検討されており、
体内のアミロイドを溶かし出すという説があります。

PIMD：
3694923
12006132
12187212
12663039
15500151

結果はどうもmixedです。特効薬ではないような感じ。
ただし、アミロイド、ＡＧＥ、リポフスチンなどは
体内のゴミ仲間として相互に関係がありそうです。

長文

>>15
ヘパリンZ軟膏（廃版）でした。
ヘパリンはちょっとどうかわかりませんがヘパリン類似物質（いくらか分子が小さい）
ならDMSOに乗せて押し込めないかなあ。

鳥つけないとなりすましが入り込むかも。
長文さんのは特徴があるのでなりすまししにくくはありますが。
鳥というのは名前欄に【コテハン名】#【キーワード】を記入することで
一意の文字列を付加する機能でキーワードがもれなければ
なりすましを防げます。
たとえば
高須#clinic
と入力すると

こうなります。
コテハン名はなくても良いし入れ替えもできます。

◆マークがミソで
高須 ◆PF/AzKrz32を名前欄にコピーしても

このように◇表示となり正しくキーワードを入力して文章を書き込みしたのではないことが
丸分かりとなります。
ぜひ利用してください。

で、良ければ私にもなにかコテハン名をください。

乞食速報

初回限定盤が90%オフ

http://rlu.ru/01azJ

このスレッドは

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　￣~　　　　.￣~　　　 .￣~　 ￣~　 .￣￣　　　　　　　　　　　　　　　　 　~￣　　　　 .￣￣

の提供でお送りします

ttp://www.cancertutor.com/Cancer/DMSO.html
なんだかすごいけど眉に唾塗りながら・・・・

>>25　絵は描くなという決まりですからお止め！　
それに勝手に名称書いちゃまずいでしょう。私は関係ありませんから。　長文

>>26
に取り扱いの際の注意かなり書いてありますが長文さんはどういうふうに取り扱ってます？
皮膚表面にあるもの一緒に染み込ませてしまうみたいだから入浴直後にのみ使用するのでしょうか？

容器は？使える容器どうやって見分けるんでしょう？それともガラス容器のみ？

こんばんわｗ　長文です。

18β-Glycyrrhetinic acidについて。pioの真逆の作用という点にインパクト
を感じて引き続き調べています。痩せる成分の本丸かもしれません。PIMDは
このあたり。

23284633
22205568
17878220
22465130
17982260
15894038

この中で一番下世話そうな15894038に興味があって購入しましたｗ

Steroids. 2005 Jul;70(8):538-42. Epub 2005 Apr 12.
Glycyrrhetinic acid, the active principle of licorice, can reduce the
thickness of subcutaneous thigh fat through topical application.

確かに太ももは若干細くなったかな？という程度の効果でした。ただし残念な
がら18βが単離された実験ではなく、グリチルレチン酸として一まとめにされ
ています。これ以外の臨床データは見あたらないため、今のところ唯一の手が
かりです。クリームの”浸透性”を高めることが必要と述べられています。
ビークルは普通のアルコール系でした。

マウスを使った明瞭な実験として23284633があります。

PLoS One. 2012;7(12):e50216. doi: 10.1371/journal.pone.0050216. Epub 2012 Dec 17.
Carbenoxolone treatment ameliorated metabolic syndrome in WNIN/Ob obese rats,
but induced severe fat loss and glucose intolerance in lean rats.

18βではなくCarbenoxoloneになりますが、マウスで見る限り本当にpioの
逆回転と言えそうです。リーンの場合はインスリン抵抗性に悪化が生じる
と書いてありますが、これはおそらく痩せ目的で暴飲する人を警戒しての
配慮でしょう。

実際のところ、インスリン分泌のAUCはリーンCarbenoxoloneマウスでは約
半分になるにもかかわらず、食後血糖値は極微妙に悪化しただけでした。
体重は脂肪を中心に相当痩せています。

でもCarbenoxoloneを暴飲したりしないで下さい。
マウスは苦しくても不平を言わないですからｗ

こんばんわｗ

>>皮膚表面にあるもの一緒に染み込ませてしまうみたいだから
>>入浴直後にのみ使用するのでしょうか？

入浴直後のみです。

>>容器は？使える容器どうやって見分けるんでしょう？
>>それともガラス容器のみ？

ガラスに入れてます。
不便ですｗ　長文

いろいろな成分を探すのに役に立ちそうなサイト　
Chemical　Register
ttp://www.chemicalregister.com/

長

禿げ対策ネタをひとつ

Histochemistry. 1990;95(1):43-54.
Estradiol distribution and penetration in rat skin after topical
application, studied by high resolution autoradiography.

D溶液でエストラディオールを塗ると毛穴へ濃く皮脂腺く進入するというもの。
毛根にも効きそうな感じｗ　長文

こういった場合DMSOでエストラジオールとかしてさらに精製水か何かで相当薄めるんでしょうか？
DMSO濃いとこれ自体馬鹿にならない刺激性があるようですが。
あと整髪料など落としきれていないとこれが染み込んでしまう危険がありそうです。
（私の場合白髪染めが溶け出してきて染み込まないかという懸念があったり）

>>33さん
アブストだけなのでＤの濃度は不明ですね。
ビークルとして50％程度で使った例も別の文献でみました。

刺激性は確かに大きいです。これがネックになりギブアップするケースが
多いと書いてあるのも見ました。溶液が100％の場合でも薄く塗ると刺激
は少ないことは使ってみて分かりました。

整髪料白髪染めなどは溶け出す可能性があると思います。
自毛で事前に試してみるといいのではないでしょうか？　長文

>>33
ちょっとしたノウハウ見つけましたｗ
Ｄ溶液を塗ったあと赤外線ストーブで暖めると数倍速く吸収されますね。

蒸発してるんじゃないようです。同じ条件でプラスチック板の上で1時間
炙っても減りません。角質層で拡散律則のためそうなるんでしょう。

同時に刺激も激減しますｗ　長文

>>35
それはすごい！じゃ、頭に塗ったらすぐドライヤーかけるべきなんだ。
それにしてもどうして刺激が減るんでしょう？時間が短くなった分だけ刺激が減るってことでしょうか。

頭でドライヤーは気づかなかったｗ　
刺激の減少は何なんでしょうね？
すばやく通り抜けるということは密度が減る方向ですよね。。。長文

amazonあたりだと９０％のジェルも売ってますね。
使い分けどうやるんだろ。
それにしても９０％ジェルということは９０％で使うってことですよねえ。
これ単体でもいろいろな効能があるってことなんでしょうか。

アミロイド溶かせるとして溶けたアミロイドはどうなるんでしょう？
それを分解か排出できるんでなければまた（おそらく溶けたそばに）
固まるだけで問題解決にならない。そういう事象でしょうか。

>>38さん
90%ゲルはそのまま使う用です。関節炎に効くとも言われており信派が大勢います。
文献を漁った範囲では>>19にあるように、アミロイドに対して明瞭な効果は確認
されていません。ただしアミロイドを溶かす溶剤として>>3の通り使われています。
in vivoでは届かない高濃度で作用させれば効果が確認できるのかも知れませんね。
仮に溶けるとして、溶けたアミロイドの処理も必要でしょう。何か分解酵素のよう
なものが必要かもしれないですね。長文

やっぱりとりあえず期待するのはピオグリタゾンやハイドロキノンを押し込む能力でしょうか
FGFのようなある程度のサイズも押し込めるのかなあ。ひょっとしてHGHとかコラーゲンペプチドとか

どういうものが押し込まれてどういうものは無効なんでそ？

ラテックスやビニールグローブ（の可塑剤？）まで押し込まれて危険だったら・・・

ところでガラス容器にしてもパッキンは欲しいところですが使える材質はなんでしょうね？

長文ですｗ

路線を変えて白内障のはなし。
Can-Cで有名なN-アセチルカルノシン目薬の学会報告があります。

Babizhayev MA.
Recent Pat Drug Deliv Formul. 2012 Aug;6(2):107-48. Review.
PMID:22436026

ここ5年ほどの報告の多さと、白内障をリバースするとハッキリ述べる
一貫した姿勢が目に止まります。CanCはむかし1年間ほど継続した時期
があり、それなりに目はすっきりするのですが、少なくとも遠視の進行
を止める、あるいはリバースする効果が自分にはないことが分かりました。

でも仮に白内障が抑制できるなら、それだけでも十分凄いですねｗ

CanC製造元は下記のWise Choiceです。
ttp://www.wisechoicemedicine.net/store/

>>40さん
調査中ですが、分子量500以下程度ならＤと一緒に入るような”印象”はあり
ます。Ｄで経皮の実験がその辺りまで行われているからです。インスリンは
可能性があり、rHGHやペプチドは大き過ぎるのかな？と思います。

パッキン材料についてはあるはずです。輸送用のビンにもパッキンが使われています。
ちょっと見失って申し訳ありませんが、男７で掲載した”DMSOへの溶解度表”
から見つかると思います。長文

>>41
白内障リバースですか。
これってターゲットでカルノシンに変化して抗酸化剤として作用するんじゃなかったっけ。
リバースとなると酸化して変性した水晶体の蛋白を還元したらまた透明になるってことなんですかね。
なんだか話がうますぎる＆ただの酸化還元反応ならそれこそDMSOとかが効かないか（むしろ白内障リスクが
根拠はないものの懸念されてましたね）という気がします。カルノシンてそこまで強力な還元剤なのでしょうか？
また、カルノシンの形で供給しないのは何故って気もします。水晶体ってその透明な蛋白だけで出来てるはずで
アセチル基を外すのはいったい誰？という気もするのですよねえ。角膜と水晶体のあいだの空間で
カルノシンに変じるのかなあ。
そこに入ればいいんならカルノシンかベータアラニン毒にならない範囲で連続内服してもいいような
気もするんですがこっちの効果はどこかで検証されてないんですかね？

透明度を失った水晶体を回復できるとしてさらにもう１段階柔軟性を失った水晶体に柔軟性を回復させる
薬品はないのですかね。

>>42
するとたとえばヒアルロン酸の原料糖2種をこれに乗せて叩き込むことはできそうなわけですね。
ヒアルロン酸の生合成促進方法て何かなかったっけ？

４２歳
もともと白髪少ないけど１本くらいあった

でも、ちょっとしたコンクールがあってそれに向けて必死に練習してたら
白髪３〜４本くらいになった

で、今はそれが終わって４ヶ月くらいたったが白髪を根元から切ってみたら
根元が黒くなってた
とりあえず今は他に白髪発見できず

白髪も黒くなるもんなんだなあ

あるね。それがどういう時起きるのかが知りたいな。
今のところ白髪のはっきりした原因ってわかってないよね。
下記のようなアミロイドーシスは例外なんだろうし

＞男のアンチエイジング・老化防止総合スレ７
http://awabi.2ch.net/test/read.cgi/mensbeauty/1370270774/909

909 名前：※名無しイケメンに限る[sage] 投稿日：2013/11/07(木) 14:49:26.77 ID:CaBUZzdp
ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=3694923
はアミロイドーシス全般としてはDMSOが「もしかしたら効いたかもしれない」
程度の効果だけれど「ハゲが改善し、白髪は黒くなった」とおい認識でいいのかな？
白髪ってアミロイドーシス？？？？

女性用ですが白髪抑制コスメこんなのありますｗ
全文読めます。

Ann Dermatol. 2013 May;25(2):218-22. doi: 10.5021/ad.2013.25.2.218. Epub 2013 May 10.
Efficacy and Safety of Pueraria lobata Extract in Gray Hair Prevention:
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

プエラリアなど植物抽出物の組み合わせのエタノールローションです。
おそらく１７β塗るのと似た部分はあるでしょう。
長文

効くんですかねえ？>>45の人みたいに白髪が黒くなることもあるから
なにか方法があってもいいんだよなあ。毛根にあるメラノサイトが息も絶え絶えになっている
って状態・・・じゃないよねえ。だったら黒白はっきりじゃなくって色が薄くなったり濃くなったりだろうし。
オンかオフかあるいは存在しないかなんだろうな。メラノサイトが枯渇してる場合はしょうがないとして
オフの場合はどこにスイッチがあるんでしょうね。

>>48さん　その通りで白髪はオンオフじゃないです。
それを調べた学者がいて、中間色がさまざまに混ざっているそうです。長文

毛生え関連でひとつ　
グレープシードに抽出物であるオリゴメトリックプロシアニジンに毛生え効果あり

J Invest Dermatol. 1999 Mar;112(3):310-6.
Procyanidin oligomers selectively and intensively promote proliferation
of mouse hair epithelial cells in vitro and activate hair follicle growth in vivo.

効果はミノキと同程度ということです。
しかしお値段は1/1000くらいじゃないかな。。。長文

>>49
中間色があるんですか。
となるとメラノサイトの生きが悪くなってメラニン産生がスムーズにいかないんでしょうね。
生きの悪くなったメラノサイトに何が起きてるんだろ？この場合はメラノサイトが
分裂して行くわけじゃないから（毛根の休眠期からの再構成の場合は幹細胞からまた作るんだろうけど）
細胞の老化なんでしょうね。それこそリポフスチン？ミトコンドリアの劣化？

そういえば

＞不老不死（不老長寿）を目指すスレ　Part19
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/future/1374569563/671

671 名前：オーバーテクナナシー[sage] 投稿日：2013/11/08(金) 18:27:01.22 ID:s/zw2sRm
サラヴィオ、ミトコンドリアが毛乳頭細胞を活性化させることを確認
http://news.mynavi.jp/news/2013/11/08/153/index.html
発見した博士の頭がry　まぁ、よくあること。学会発表止まりだしね。
嘘か本当かはあなた次第ですだね。
あと、題名と内容がちょい不一致な気がする。

というのがありました。

毛サイクル1巡後毛根が再構成されるときどこまで作り直すんだろ？
このときリポフスチンならリセットされそうに思えるんだけど。

>>50
だったらピクノジェノールとかフラパンジェノールとかバーク抽出物もいけるんですかねえ。
強力な抗酸化剤でリポフスチンを・・・ってことならDMSOで浮かしといて過酸化脂質をDMSO自体やOPCだのアスタキサンチンだので
どうにか還元したらあとはタンパク質として分解できたりするんでしょうか

とりあえず今週の毛生えローションの構想は、
17β (and/or Pueraria lobata)
Dian
Fina
pio
minoxidil and/or OPC
DMSO 50%?
ってとこかな。あとドライヤーとｗ　長文

>>51,52さん　お詳しいですね。
文献ではOPCの作用機序までは分からないそうです。
ただしOPCは表皮ケラチノサイト、hair epithelial cells 以外には作用しない
と述べています。繊維芽細胞に無作用です。

ピクノ、フラバンは専売特許で中身がいまいち分かりませんが、おそらく
GSEのOPCと同成分ではないでしょうか？モノマー、ダイマー、オリゴマー
など若干構成比は違うかもしれませんが。長文

女性ホルモンと女性ホルモン様物質の混用はどうなのでしょう？
イソフラボンとか。
核内受容体に結合してしまえばなにがくっついても同じなのでしょうか？
それとも強力なホルモンの場合は受容体との結合が強くプロモーターが安定作動するが
弱いホルモン様物質の場合結合解除が起きる場合があって遺伝子発現が停止する場合が
あったりするのでしょうか？前者なら併用に不都合はないでしょうが後者であれば
先にイソフラボンが競合的に核内受容体を抑えてしまった場合却って17βの効力を
減殺してしまわないでしょうか？

>>55　競合する場合、親和度と濃度差によって一方が勝ってしまうような気がしますね。
and/or扱いはそんなところからです。プエのホルモン様物質deoxymiroestrolに
何か普通のEでない特別な作用があるかどうかです。長文

ところで、DMSO自体は毛髪にどうなんだろうと思って、頭髪以外の体毛を２本選んで
執拗にＤを塗っていたところ、先ほどあっさり毛が抜けてしまいました。。。。
もしかして頭にはやばいかも知れませんｗ　長文

それでアミロイドーシスの治験は内服だったんですかねえ。。。
どういう作用の脱毛でしょう？
その程度の執拗さで抜けたんでしょう？
皮膚への障害が起きなかったならそれはそれで脱毛剤として使えそうだから
脱毛スレへでも持ってったら喜ばれるかもしれませんよ。

アミロイドーシスは内服と外用の両方がありました。

Dは日に二回、１００％原液、約10日、確認のため少し引っ張る、です。２本だけですが。
次は、普段剃っているもみ上げで少し試してみましょうかね・・・長文

しかし関節炎（たしかUSアマゾンだと肘関節を図示して☆いっぱい付けてる人がいた）に塗るとなると
毎日のようにその９０％ジェル塗るわけでしょ？関節付近が脱毛しちゃうんじゃ具合悪いんじゃ？
体毛濃い人がそこだけハゲちゃったらすごい違和感ですよ？

>>60そうですね。。。
ケチって毛2本だけターゲットにしたから偶然かもしれませんね
周辺にある産毛には変化なかったですｗ


＠pioのＤ溶液作成方法
1.エタノール15mlにpio錠剤90mg分を溶かし2日静置
2.賦形剤が沈殿したら透明な上澄み10mlを取り出す
3.上記をD 100% 10mlと混ぜる
4.50℃程度で残り10mlまで揮発させエタノールを取り除く

これで6mg/mlのD溶液に。エタノールは少し残るけど、まあOK.
錠剤をDで溶かすと賦形剤全部溶けてしまいます。長

>>61
２の工程のあとエタノール熱で飛ばしてピオグリタゾン単体を取り出したあとDMSO加えれば
エタノールは全部飛ぶと思いますが。こだわる理由もないかな？

逆に賦形剤が乳糖のみのジェネリック買ってきて（ピザガードはそうでした）
多量の精製水でとかして沈殿を用いるとか。
こっちのほうがロスが多いですかね？

試薬がないかと思って検索したら
ttp://www.wako-chem.co.jp/siyaku/product/life/PPAR/index.htm
いろんなアゴニストアンタゴニストがあるんですね
このピオグリタゾンは高いな
ttp://www.tcichemicals.com/eshop/ja/jp/commodity/P1901/
これだと5g10200円だからピザガードより安いくらいですね。

>>エタノールは全部飛ぶ
それにしましょうｗ　その通りですね。

>>いろんなアゴニストアンタゴニストがあるんですね

これはいい表ですね、感謝します。
臨床まで行われた試薬が少ないだけなんですね。
法人であれば販売してくれますが、個人だとお断りされちゃいますよね？
長文

どうでしょう？トレチハイドロスレで以前にハイドロキノン試薬500gを個人的に購入して
使っている旨の書き込みがありましたから個人でも売ってくれるのでは？
またどうしても必要なら適当に屋号をでっち上げて個人事業主という形を取れば
良いのではないでしょうか。DELLやHPの業務用機を買うのと同じだと思います。
劇毒物の場合は取り扱い資格があるかどうか問題とされる場合もあるのかもしれませんが。

DMSOってMSM前駆体なんだ
ttp://www.anjuu.com/qa_msm.htm

MSMについては結構詳しくまとめてくれてるDMSOにも似た作用があるかな？
ttp://halnicolove.seesaa.net/article/359850295.html
内服だとMSMのほうが優れるのならサプリも安価に入手できるしこっちを
摂ったほうが良いかも

d発注したけど、気軽には使えなさそうですね。
賦形剤を吸収させるのは流石に怖いです

カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物

どうでしょうねえ？

カッパ

>>68
いずれもエタノールに溶けないか、溶けてもHPCなどは高分子ですから
吸収されないと思います。長

あとオエストロジェルは乾燥させるとカルボマーと17β以外は全部気化する
と思う。カルボマーも高分子だからＤ溶液には問題ないｗ　長文

>>70
となると吸収するのはステアリン酸とマグネシウムと乳糖か。
あまり気にせず吸収しても害はないかなあ。
避けるに越したことはない？

>>72
いえｗエタノールでpioを抽出したいわけですから、エタノールに溶けない
ものは分離して残ります。つまりpioとポリマーしか残らないということです。
長文

エタノールを飛ばしてpio 60mgの抽出完了。白色の粉状結晶ができました。
次は17β 2mgですがポリマーの保水力のため蒸発に時間がかかりそうです。
長文

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おはようからおやすみまで2ちゃんを見つめる

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　　小 面 高　 /　　 ,､ｒ'";;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;`';,､　 　　,r';;r"　　　　　　　　　　 _ﾉ
　　わ が 須　 L_ ／;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;＼　,';;/　　　　　　　　　　　　 ） 　 　　何
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　　ぱ さ. 　　 /.,';/　　　　　　　　　　　　　 ヽ;;;;,l;L_　　　　　 .,,､,--ｭ、　';;;;;;;;;i　な　高
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ハ　ワ　　{.　　　　 ヽ.　　-､､､､　'　　ﾉ　　ま い　 了ﾞ, ,ヽ===-'ﾞ ,'　　　　 ,　　　／/　ヽ
ハ　ハ　　 ヽ.　　　　 ハ　　　　　　　）　　ら が　 |　　',.' , ￣　, '　　　 ノ　　／.／　 　 ヽ,
ハ　ハ　　　 ＞　　/|ヽヽ､＿＿_,,,,､ 'く　　ん　　　 ＞　ヽ. ￣´　　　／　,､ ' ／　　　　 ／ ＼
ハ　ハ　　　/　　ノ. |　ヽ　　　　　　　フ　　　　　　/　　ノ:lゝt-,-‐''"　／ ,.ィﾞ　　　　 ／

結局糖質制限食によるAge'抑制作用はないのですか？
ピオグリタゾンに研究の軸足を置くころ目標値として
HbA1C　５以下を掲げられておいでだったと思いますが。

まああっちのスレの方のは糖質としては摂取しないという極端な手法
なのでそれはそれでどなのかというのはありますが。

わからない部分がたくさんありますが、、

100歳以上の長寿者へのインタビューでは、パン、ジャム、酒、穀物類
なども普通に食べてきた人が多そうですね。むしろ”えり好みしない”
ことが長生きの秘訣のようにも見えます。これが長生きと糖質制限には
関係がないかも知れないという理由の一つです。

ただし、糖尿病の治療を見ると、一時的な糖質制限ならβ細胞の回復
に寄与するのかなと思います。

http://低糖質.com/review/cat26/post_141.html

糖質を減らすと、すい臓は休める、ただし脂質やたんぱく質が過剰に
なり別の器官、腎臓などが弱る、だからあくまで一時的にというものです。

わざわざ腎臓を壊しに行く必要もないですから、健康なら変な制限はを
しないのが賢いでしょう。むしろ全体に減らす方がずっと賢いような。

他には、、

血糖値には必要量がありますので、食事の糖質ゼロでも正常時より血糖
値が大きく下がることはありませんし、メトフォルミンのような血糖降
下薬を使っても正常以下に下げることは苦しくて無理そうです。

この正常な血糖値で決まる老化速度が、その人の”持って生まれた寿命”
と思います。つまり、糖尿病でないなら元々あまり改善代がない。

長文

ただし長寿者の特徴として糖尿病羅患率の低さ(糖代謝力の高さ)が
際立っています。ずいぶん前の投稿になりますが、この点について詳
しく書いており、ここでまとめると、平均寿命まで糖尿病羅患率は増
加し続け、その後急落する、つまり糖尿病傾向のある人がまず死ぬと
いう統計結果になっています。高い糖代謝力と平均以上の長寿には
強い相関があるということです。これは確実。

その他のいろいろ述べますと、、

マウスを使った実験でメトフォルミンで長寿化というのがあります。
これは発癌で短命なトランスジェニックマウスをあえて使ったものです。
PMID:23900241

度々出てくるカロリー制限と線虫の長寿化も、線虫は飼育温度を下げ
るだけで、酸素濃度を少し変えるだけで相当長生きします。
環境でコロコロ寿命が変わることから、ヒトとはずいぶん違います。
PMCID:23949012、3757059

結局、人間に一番近いアカゲザルのカロリー制限では長寿化しないと
いう結果が出ました。恒常性の高い霊長類の寿命は、多少の環境変化
には動じないのだと思います。カロリー制限には糖質制限の要素も同
時に含まれていると思います。
PMID:22932268

どうしても糖代謝力を改良したいなら、期間限定の制限食か、臓器そ
のものを改良するしかないかも。インスリン注射でβ細胞を保護する
などの方法がありましたね、GLP-1、そしてpioも。
寿命までは分かりませんが。。。

反対に過食でβ細胞を壊すことはできます。高脂肪、高炭水化物どち
らもいけないですから、食べ過ぎないことは天命を全うするために必
須と思います。

長文

11β-HSD1 inhibitorについて新展開

Endocrinology. 2013 Oct 29. [Epub ahead of print]
11β-HSD1 inhibitors still improve metabolic phenotype in male 11β-HSD1
knock-out mice suggesting off-target mechanisms.
PMID:24169553

これまで酵素11B-HSD1の選択阻害効果で説明されてきた現象が、実はまった
く別の機序も含まれている証拠が示された。

11B-HSD1ノックアウト（肥満）マウスにおいても、通常マウスと同じように
脂肪減少、血糖減少、体重減少、インスリン抵抗改善が見られたとの報告。
特定のインヒビタのみに見られる特殊な効果ではないかと疑い、他の試薬も
試したところ同じように効果が見られた。11B-HSD1 Inhibitor全般に共通で
ある可能性がある。

いったいどこに効いてるのか。。。

18βグリチルレチン酸は11B-HSD非選択的阻害　＋　PPARγアンタゴニスト
でリポリシス増加、体重減少となる。他の選択的Inhibitorも単にPPARγへ
も作用しているだけか。。。

長文

>>HbA1C　５以下を掲げられて

そうですね。いま5.1ですが、次回の検査で5.0を下回れば目標達成ですｗ　
運動による筋肉の、pioとダイエットによる脂肪の改良です。長

どっちの数値で5．1？僕はNGSPで５．１でした。
去年よりなぜか０．２下がってました
ピオ＋１７β前の話なので効果があるかどうか来年が楽しみです。
> 血糖値には必要量がありますので、食事の糖質ゼロでも正常時より血糖
> 値が大きく下がることはありませんし、メトフォルミンのような血糖降
> 下薬を使っても正常以下に下げることは苦しくて無理そうです。
>
> この正常な血糖値で決まる老化速度が、その人の”持って生まれた寿命”
> と思います。つまり、糖尿病でないなら元々あまり改善代がない。
なるほどそうするとこの分のAgeを巻き戻すのがこの分野においての
アンチエイジングの目標となるんですね。

>>83
訂正、いまとってあったスキャンを見ると去年と変わらず５．１でした。

しかし加齢とともに上昇傾向となるのはやはりすい臓が弱るのでしょうか？
それとも脂肪細胞のバッファ能率が下がるのでしょうか？

旧数値で5.1です。そんなに良くありませんｗ長

加齢によるA1Cの上昇は全体に弱ることによると思います。
古く弱くなった細胞が生き続ける適応反応かもしれませんね。。。
でも糖尿病はその外にあると思いますｗ　長

可能な範囲で抗糖化は行いたいと、誰でも願っていると思います。
そこで漢方薬のJiaotaiwanというT2Dに効くものを調べました。

Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:180721. doi: 10.1155/2013/180721. Epub 2013 May 29.
Anti-Diabetic Activities of Jiaotaiwan in db/db Mice by Augmentation of
AMPK Protein Activity and Upregulation of GLUT4 Expression.
PMID:23818920

成分は２つ。Coptis chinensis(主成分berberine hydrochloride:BH)と
シナモンです。シナモンの有効成分はまだ正確には同定されていません。
上記の文献から主な効果はberberine hydrochlorideにあるとわかります。
シナモンにも別の効果があるのですが、Jiaotaiwanではあまり重要でない
ように思います。

BHについて別途調べると、

Metab Syndr Relat Disord. 2013 Oct;11(5):366-9. doi: 10.1089/met.2012.0183. Epub 2013 Jun 28.
Effect of berberine administration on metabolic syndrome, insulin
sensitivity, and insulin secretion.
PMID:23808999

これが本当なら凄い効果です。

しかもBHの作用には”すい臓のβ細胞の保護”が含まれます。壊れかけたすい
臓を直してくれるかも知れません。医薬品シタグリプチンなどの効果とも似て
おり抜本的な改善です。BHに関する研究はまだ少ないため、今後、反証や副作
用なども出てくる可能性はあります。でも漢方薬として長く飲まれてきたもの
ですから多少期待できます。

BHは他のT2D治療薬に比べれば価格も安く購入も容易にできます。
あと少しA1Cを下げたい場合に毎日少し飲むのがいいかなと思います。
これは思うだけですｗ
長文

> 古く弱くなった細胞が生き続ける適応反応かもしれませんね。。。
血糖を高めに保って代謝効率の低下を補うわけでしょうか？？
血糖値が高いとその分解放されるエネルギーは上昇しますか？

この辺は安静時血糖と糖尿病の関連がわかると考察余地がでてきそうな・・
> 血糖値には必要量がありますので、食事の糖質ゼロでも正常時より血糖
> 値が大きく下がることはありませんし、メトフォルミンのような血糖降
> 下薬を使っても正常以下に下げることは苦しくて無理そうです。

これは安静時血糖値と密接に関わってきそうな数字に思えるのですが。

シナモンについて

T2Dに効く漢方ではシナモン単独の使用が有名でしたが、賛否両論あって今でも
もめています。最近のレビューでは”空腹時血糖は下がるがA1Cは下がらない”
という妙な結論になっています。

Ann Fam Med. 2013 Sep-Oct;11(5):452-9. doi: 10.1370/afm.1517.
Cinnamon use in type 2 diabetes: an updated systematic review and meta-analysis.
PMID:24019277

効果の出現は大変早くシングルで12時間以上程度作用する様子です。
PMID:17924872

でもその効果は飲むのを止めると直ぐに消えてしまいます。この辺りから考え
てもすい臓β細胞を強化するような抜本的な作用ではなさそうに思えます。
PMID:19159947

ただし試験によってあまりに結果が分かれるのも妙です。有効成分の抽出
が行われないままになっていることも混乱の原因にあるでしょう。
in vitroで詳細に見る検討も少しあり、GLUT4のトランスを進める効果が
確認されています。
PMID:20854384、17718288、19803560、24082459

そんなこんなで、さしあたりシナモンは使いにくい感じですｗ
長文

要するに血糖値側のコントロールはやりにくい。
ピオグリタゾンだとどんどん太ってしまう。
ということでしょうか？このあいだの痩せローションを内服すれば？？
糖質制限食もしくは短期絶食下で。
脂肪細胞のエネルギーを抽出するわけですからそれで絞ったあとまたピオグリタゾンで・・・
痩せたり太ったりシワだらけになるか。。

自然のAgeBrakerの効力はどの程度でしょう？

こんばんはｗ

>>血糖を高めに保って代謝効率の低下を補うわけでしょうか？？
>>これは安静時血糖値と密接に関わってきそうな数字に思えるのですが。
ある学者の説によると、脳の必要とする血糖値に合わせて老化とともに上がっ
てくるとらしいです。脳はグルコースしか利用できないし虚血とか酸欠にも全
く耐性がないですよね。一瞬たりとも意識を失わないために全て調整されると
述べてました。神経細胞は新陳代謝がほとんなく、エネルギー代謝も年々悪く
なる一方ですから、高血糖化する以外に維持方法がないみたいです。

>>要するに血糖値側のコントロールはやりにくい。
そう思います。禿同ですｗ
体の全部の器官を上手く調整した結果として正常範囲の血糖値にするのが
基本戦略だと思います。pioで脂肪組織の幹細胞療法もどきができるのです
が、とても太りやすい体になりますので、リポジェネシスやサーモジェネシス
を増やすもので抑制する必要が出てきますね。その目的なら制限食もありかな
と思います。ローションはリポジェネシス促進ですね。まあ欲張ってついでに
彫塑しちゃおうという遊びですｗ

>>自然のAgeBrakerの効力はどの程度でしょう？
何かありましたっけ？知ってる範囲では、AGE、アミロイド、リポフシチン
については今でも処理不能に近いです。。長文

> 脳の必要とする血糖値に合わせて老化とともに上がっ
> てくるとらしいです。
ここで調整されるなら
> 体の全部の器官を上手く調整した結果として正常範囲の血糖値にするのが
> 基本戦略だと思います。
はうまくいきそうにない気がしますが・・・・
> pioで脂肪組織の幹細胞療法もどきができるのです
> が、とても太りやすい体になりますので
DMSOが予想通りの働きしてくれるかですね。できるだけねらった脂肪組織のみを
再分化させるように。老化した脂肪細胞のアポトーシス誘導はなにか手段がないものなのでしょうか？
あれば組織の刷新ができるわけで太りやすくはならないと思うのですが。

AgeBrakerについては何スレか前に出てきてませんでしたっけ？

アミロイドについては免疫細胞で除去できることがわかっているので
ワクチンか抗体の作り方使い方なんでしょうね。

酸化コレステロールに気を付けましょう

ttp://astamuse.com/ja/published/JP/No/WO2006137354
これ？

こんばんはｗ　長文です。
>>93, 95
>>はうまくいきそうにない気がしますが・・・・
ですから改善代は元々少ないのです。特に健康な人ほどそうなります。
後でもうちょっと詳しく述べます。

>>老化した脂肪細胞のアポトーシス誘導はなにか手段がないものなのでしょうか？
pioには肥大化脂肪細胞をアポトーシスへ向かわせる作用もあります。
ちゃんと新旧細胞が入れ替わるんです。しかし専門家によると脂肪細胞の
絶対数は増えるそうです。ですから過去に経験のない体重まで太る能力を
身に付けてしまうことになります。

>>あれば組織の刷新ができるわけで太りやすくはならないと思うのですが。

刷新された小型脂肪細胞はとても元気がいいのだと思います。なぜだか
すごく食欲が出てしまいます。我慢して多少食事を減らしても、一瞬の
隙を見てすかさず脂肪が増える感じです。

アミロイド抗体は調べてみます。むかし資料をアップしましたね。
研究段階と思っていたのですが、具体的な医薬品が見つかったのなら
いいですね。

>>94 さん　酸化コレステロールには気をつけたいですね。
揚げ物の再加熱でも多量に生成してしまうとありました。
本当にたいへんですねｗ　長文

運営会社責任者は虚偽説明
商業施設トリアス　外資ファンドを取り巻く失望と疑念
http://www.data-max.co.jp/2013/10/17/post_16455_dm1504_1.html

>>96続き　
抗糖化には改善代が少ないけどあきらめず取り組むべきと思いますねｗ

>>79に書いた理由以外にも、AGEの生成を年代別に調べた研究がありまして
AGEの蓄積はすでに20代から始まっていることが判明しています。ですから
最善の健康状態でも起こる糖化を完全に止めるのはそもそも無理です。

しかし高い糖代謝力が100寿の肝であるのは>>80に書いた通りです。
抗糖化、抗糖尿の努力でたとえ+10年でもあやかれれば幸せと思います。

空腹時血糖の年齢別推移を見るとこんな具合になっています。
//gpatalks.blog.so-net.ne.jp/2010-04-12
40代〜50代なら平均値の-0.5σ程度(95あたり)か、10-20年前の自分の数値を
目標に取り組んでみるのがいいように思います。

グラフの男80歳で血糖値平均が下がるのがちょっと気になります。
もう4割程度の人がお亡くなりになっていますから、
もしかして高血糖の人は淘汰されるためかも知れません。南無

>>95さん
調べてみるとアミロイドベータ抗体はファイザー、J&J、イーライリリーと
立て続けに失敗して困った状況になっていますね。

でもあきらめずにご指摘の医学生物学研究所、ＪＳＴ、その他の新抗体が
続々と出てきてます。//www.jst.go.jp/pr/announce/20131009/

今のところ、昔からあるアリセプト、ドネペジル、リバスチグミンなどの
アセチルコリンエステラーゼ阻害系の種類も増えています。
//www.otsuka.co.jp/company/release/2013/1010_01.html
これらは対処療法的で抜本的な薬ではないですが。

アミロイドβ抗体はもう少し、あと5〜10年ほどかかるんじゃないでしょうか。

> >>はうまくいきそうにない気がしますが・・・・
> ですから改善代は元々少ないのです。特に健康な人ほどそうなります。
> 後でもうちょっと詳しく述べます。
やるとしたら、そうですねえ。。ここのコントローラーはやっぱり視床下部にあるんでしょうかねえ。センサーと一体形成で。
だったらBBバリアのところでグルコースかケトン体に変換されるなにか作って脳の方はサポート
するようにできれば全身のグルコースレベル上げてしまう必要性はなくなりますね。
なんかいい方法ないかな。
あるいは、ケトーシスの状態でアミノグリタゾンの生成を抑制する何かを工夫するとか。

> >>老化した脂肪細胞のアポトーシス誘導はなにか手段がないものなのでしょうか？
> pioには肥大化脂肪細胞をアポトーシスへ向かわせる作用もあります。
> ちゃんと新旧細胞が入れ替わるんです。しかし専門家によると脂肪細胞の
> 絶対数は増えるそうです。ですから過去に経験のない体重まで太る能力を
> 身に付けてしまうことになります。

これはあまりに多くの新規細胞を分化させちゃったのでは？？
アポトーシス、新規分化これはどういう状況で起きるんでしょう？
それぞれPIOの血中濃度で（１７β等ホルモン修飾はうけるとして）スレッシホールドがあって
ある程度から一気に発生するのかそれとも従量的に発生するのか？
前者ならアポトーシスが盛んで分化が控えめな領域があったりしないんでしょうか？
長文さんのは上限の45mg内服＋外用でしたから１７βの追加がなくとも
男性の正常範囲のエストロゲンで大規模に分化を発動したのでは？

> 刷新された小型脂肪細胞はとても元気がいいのだと思います。なぜだか
> すごく食欲が出てしまいます。我慢して多少食事を減らしても、一瞬の
> 隙を見てすかさず脂肪が増える感じです。
少しづつ新しい細胞を追加できるんなら追加した分を飽和させて漸増的にという
プロセスを取れないかというところですね。
「飢餓ホルモン」とでもいうものが出てくるのでしょうか。

アミロイド抗体については「7つの科学」にあったパターンでも有効なわけで
脳炎の抑制ができればあれでも十分な気はします。
まあ、あれだと人工的に自己免疫疾患を作っているわけで
それがきつく出るケースだと脳炎になっちゃうんだろうから
免疫グロブリンレベル見ながら危険なら直ちに免疫抑制剤でコントロール
とやれば実用化できたんじゃあないのかなあ。
長期的なコントロールが難しいかもしれないし「7つの科学」の免疫の部にあった
「アネフィラキシー」による免疫力の弱体化にもつながりそうですから
体外から抗体を供給できればそれに越したことはないとは思いますが。
体外からの抗体供給でやった場合小膠細胞をβアミロイドに結合した抗体に
誘導できますかねえ？マクロファージの食胞なら分解できるわけですから。

>>99
> >>79に書いた理由以外にも、AGEの生成を年代別に調べた研究がありまして
> AGEの蓄積はすでに20代から始まっていることが判明しています。ですから
> 最善の健康状態でも起こる糖化を完全に止めるのはそもそも無理です。

先日NHKの朝の放送で104歳（でしたか）音楽家のおばあさんが出演してました。
シワはありますがかなり綺麗な皮膚でAGE測定器を番組が持ってきて
測定すると「31歳相当」！の結果がでてました。（もう一方９０歳の方は
９０代の数値だったようですから装置の故障ではないでしょう）
これはAGE生成を抑制するという手法では達成できないと思います。
また、そういう概念が無い時代に青年期壮年期老年期の前半を生きておられたわけですから。
なんらかのAGEを巻き戻す機構は体内に存在するのだろうと思います。
これがなんなのか、作動を円滑にするにはどうすればいいのか、ここが研究されるべきでしょうね。

> 空腹時血糖の年齢別推移を見るとこんな具合になっています。
> //gpatalks.blog.so-net.ne.jp/2010-04-12
> 40代〜50代なら平均値の-0.5σ程度(95あたり)か、10-20年前の自分の数値を
> 目標に取り組んでみるのがいいように思います。
貴重なグラフありがとうございます。
僕の場合７５mg/dl（５１才）なのでこの下は危険領域になるから下げ代はないようです。

ADの研究を一件

マウスとヒトで脳内Amyloid-β量と睡眠の関係
Amyloid-beta dynamics are regulated by orexin and the sleep-wake cycle.
PMID:19779148

1. マウス睡眠中は起床中の75%までABが減少し、特にnon-REM睡眠が多いほど減少する
2. ヒトでもABは起床中に増加、睡眠中に減少した。
3. マウスの睡眠を制限するとABは顕著に増加した。
4. 起床ホルモンであるオレキシンAを脳に注入するとABは顕著に増加した
5. 逆にオレキシンアンタゴニストを脳へ注入するとABは顕著に減少した
6. 21日間継続的に睡眠制限を行ったマウスではADの原因であるABプラークの沈着が顕著に亢進された。
7. 逆に継続的にオレキシンアンタゴニストを与えるとABプラークは顕著に抑制された。

また別の研究から、AB産生を阻害する酵素を用いてABレベルを20％減らすだけ
でABプラークの増加は抑制されるそうです。AB濃度のわずかな差が病状の進行
に寄与していると考えられますね。
オレキシンアンタゴニストは一種の睡眠薬です。ノンレム睡眠を十分にとると
アミロイドの沈着が止まるのと同じ効果かも知れません。
老化でノンレム睡眠が激減することは睡眠ポリグラムの研究から明らかですから
AD予防には良い睡眠が必要と言えそうです。
長文

>>101さん　長文です。
>>ここのコントローラーはやっぱり視床下部にあるんでしょうか
たぶんそうでしょうね。素早い血糖調整は膵臓のB細胞のインスリンとA細胞の
グルカゴンで細かく調整されるようですが、基礎的なベースラインは甲状腺刺
激ホルモンとか成長ホルモンで視床下部から指令が出て決まるのかなと思います。

>>あるいは、ケトーシスの状態でアミノグリタゾンの生成を抑制
これについてもう少し詳しく教えて下さい。

>>PIOの血中濃度で（１７β等ホルモン修飾はうけるとして）スレッシホールド
明瞭ではないかもしれないけど、閾値はあるのかも知れませんね。
濃度を変えたアッセイでは用量依存的に作用していました。

>>アポトーシスが盛んで分化が控えめな領域があったりしないんでしょうか？
ちょっとわかりませんねｗこれは余剰な脂質のもって行き場所がないですか
ら、その部分は痩せることになりますね？内臓脂肪はpioで減る方向ですが。

続き
>>少しづつ新しい細胞を追加できるんなら追加した分を飽和させて漸増的にという
>>プロセスを取れないかというところですね。
厳格にカロリー制限したり、カフェインなどを同時に飲んで太らず漸次的に
脂肪組織の入れ替えを行った研究報告もありますね。結構な報告数があって
実使用上のおおきな問題になっています。

>>「飢餓ホルモン」とでもいうものが出てくるのでしょうか。
脂肪細胞がまっさらになればレプチンなどが増えて食欲亢進する思います。
この場合、食欲がある＝糖代謝力が高い、なんですけどね。ある程度仕方がないですね。
若い頃みたいにおなかが空くんですよｗ

>>なんらかのAGEを巻き戻す機構は体内に存在するのだろうと思います。
>>これがなんなのか、作動を円滑にするにはどうすればいいのか、ここが研究されるべきでしょうね。

私もそう思います。AGEの分解酵素をヒトは持っていることが分かっていて
平素からアマドリ化合物の合成と分解はほぼ拮抗してるんですが、これが
負けてくるのが老化です。なぜ負けちゃうのか調べる方が優先と思いますｗ

>>僕の場合７５mg/dl（５１才）なのでこの下は危険領域になるから
すごく低い値です。10代平均より10ポイント以上低いじゃないですか？
そこまで低いならもしかして100寿候補者かも知れませんねｗ
ご家族で100寿者はいますか？
長文

> >>あるいは、ケトーシスの状態でアミノグリタゾンの生成を抑制
> これについてもう少し詳しく教えて下さい。
勘違いでした
メチルグリオキサールでした
極端な糖質制限下だとこれが多く発生して効果が台無しな可能性
に7つの科学で触れてたのを覚え違いしてました。（Ｐ.２２７）

で、なんで低炭水化物ダイエット（アトキンスダイエットが例示）下で
メチルグリオキサールが増えてしまうのかわかりませんがこれに対する対策が
あればよいのではないかと思うのです。

祖父母は９０代までは行きましたが100歳は居ませんね。

過去の検査値を探してたら出てきました。
血糖値ってかなり動きますね。低下傾向はどうしてだろう？

血糖　　HbA1cJDS　　　LDL-C　　動脈硬化指数
H02　112　　　　　　4.4　　　　　　？　　　　　　4.2
H10　 85 4.6 124 2.2
H11 81 4.7 118 2.6
H12 76 4,8 132 3.4
H13 75 4.8 153 3.2
LDL-C はよくわからんなあ？？

>>109さん　
年々空腹時血糖値が下がるのが不思議ですね。
対照的にA1cは年代相応の推移に見えます。
血糖値とA1cは比例関係にあるものですから、
たぶん血糖値の測定に(誰でも)ブレが大きかったんじゃないでしょうか？　長

オウレン(Coptis chinensis)から単離された漢方成分のベルベリン(Berberine)について
なかなか凄い成分の可能性があります。近年急速に研究が進んでおり、単にT2Dだけでな
く抗老化薬として優れた特性を持っている様子ですね。

抗糖化、抗糖尿は言うまでもなく、抗肥満、抗脂質異常、抗酸化、抗癌、抗心疾患、抗鬱、
抗ADなど、老化現象全体を改善する"Fountain of Youth"に近い存在です。

PubMedではBerberineで約3100件の研究が登録出てきます。他の成分では、
Caffeine 267000, GABA:72000, melatonin:18600, N-Acetyl Cysteine:14500,
fluoxetine:10600, metformin:9800, curcumin:6100, pioglitazone:3600,
lutein:3800, aminoguanidine:3200, EGCG:3000, CoQ10:2800, aricept:2800,
donepezil:2500, silymarin:2000, alpha-lipoic acid:1850, rivastigmine:
1300, sitagliptin:900ですから、そこそこの研究数になります。

今後もう少し調べてみたいと思います。　長文

>>110
まあ、一貫して糖質制限は行ってませんし総カロリーも3000は軽く超えてるので
（作ってる女房が言うんだから間違いないだろう）巡航状態の血糖価はそれなりに高いでしょう。
2年の頃はそんなカロリーじゃなかった（5000くらい？）ですから血糖も中性脂肪もそれなりに高かったです
MAXで67�`位まで行きましたから。CoQ10投入後そこまで食わなくても体も頭もそれなりに
働くようになり摂取カロリーは減少し今に向かいました。最低体重は11年ころ52キロだったはずで
えらく老けて見えるようになったのでこれはいけないと少し太ろうと試みてます今56から57キロ
ピオグリタゾンには期待ですが低血糖発作でも起こすとまずいので内服は無しですね・・・
DMSOは９９．９８％のもので構わないのですか？もっと順度が高いものもアマゾンにあったのですが
日本には送ってくれないので中継入れる必要がありめんどくさいのでこれにしたのですが。
送料ケチると遅いですねえ。届くのが月末から１２月上旬になる模様。

>>112
純度的にはそれで十分じゃないですかｗ
100%だと刺激がすごいため何％まで薄めればいいか課題です。
刺激は塗る量に応じても敏感に増減しましたね。

あとpioだけなら腹が空くけど低血糖はまず起こりませんよ。
他の血糖降下薬と相乗作用すると問題になる可能性がありますが。。。

こちらは18βグリチルレチンとベルベリン待ちです。
痩せローションの世界最高性能に挑戦したいものですｗ　長

酸化コレステロールの新聞記事。入門編って感じです。
//b5.sato-light.com/news6S.html
加熱調理や天火干しで発生し、食事由来コレステロールの１０％にもなる。

ということは太古から相当量、食べていたわけですね。

抗酸化食品（ニンジンなど緑黄色野菜、緑茶）つまりベータカロテン、VC、
ポリフェノール、カテキンなどを同時に摂ると打ち消すこともできる。

動脈硬化などの本当の原因物質の可能性があるという点が興味深いですｗ

これは体内でどういう経路で流通するのでしょう？
正常なコレステロールはリポ蛋白に結合して輸送されるわけですが
これもリポ蛋白に結合して最初から酸化コレステロールとして
配送されてしまうんでしょうか。
いったん組織内で酸化したコレステロールは難儀なシロモノで
VEだのベータカロテンだのは動脈硬化には効かなかったんじゃなかたっけ？

だったら、抗酸化物質の出番は吸収されて流通経路に乗るまでの区間だけ・・・
腸の中で還元できるかどうかが勝負？

>>VEだのベータカロテンだのは動脈硬化には効かなかったんじゃなかたっけ？

鋭いっすねｗ　効かない効かない。アテローム減らないですねぇ。。。
小腸→肝臓あたりまでで最初の勝負が決まる案に賛成ですｗ
酸化コレステロールの代謝排泄は尿と便の両方だそうですが。　長

ベルベリン(BB)のアルツハイマー病(AD)への効果

Neurobiol Aging. 2012 Dec;33(12):2903-19. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.016. Epub 2012 Mar 27.
Berberine ameliorates β-amyloid pathology, gliosis, and cognitive impairment in an
Alzheimer's disease transgenic mouse model.
PMID:22459600

1. ADモデルマウスでは25-100mg/kgのBBを早期から継続的に与えることで、老化による学習能力、
空間記憶力が大幅に改善された
2. 未処置マウスに比べてBBマウスではアミロイドβの蓄積が大幅に抑制されていた
3. BBマウスではアミロイド前駆体タンパク質(APP)形成に関係するGSK3およびタウリン酸化が抑制されていた
4. BBはCTFβの抑制、APPおよびタウの過剰リン酸化が抑制され、これらはAkt／グリコーゲンシンターゼキナーゼ3経路による
5. ADモデルマウスにおいてBBはAPP形成を抑制することが結論できた

ヒトと同じAD(同じAPP)を発症するように遺伝子操作されたマウスでは
BBは確かに効果があった。生後2ヶ月(AD発症前)から6ヵ月(老化後)まで
継続的にBBを与えた結果である。長文

>>103
これはベータアミロイドといえども代謝されているということでしょうか？
ただしノンレム睡眠時のみの限られた局面のみ。
だったらその時間をより効果的に。
DMSOで溶ける薄すぎてそこまで期待できないとしても緩むなら
DMSO（できればMSMではダメなんでしょうか）服用して熟睡すれば
ある程度撤去できると？

でベルベリンで新しく作るのを抑制すれば減っていく可能性があると？

しかしベータアミロイド作る酵素がほかのところでも必要でブロックする薬は
副作用きつくて使い物にならんかったんじゃありませんでしたか？
どこか搦手を攻めている？

ベルベリン(BB)のアルツハイマー病(AD)への効果２

J Pharm Pharmacol. 2012 Oct;64(10):1510-21. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01529.x. Epub 2012 May 9.
Berberine suppresses amyloid-beta-induced inflammatory response in microglia by inhib
iting nuclear factor-kappaB and mitogen-activated protein kinase signalling pathways.
PMID:22943182

1. ネズミの初代ミクログリア細胞とBV2ミクログリア細胞による実験
2. 両細胞株においてBBはABによるIL-6、MCP-1の産生を顕著に抑制した
3. また NF-κBとシクロオキシゲナーゼ-2の抑制、NOの合成を細胞内で進めた
4. こうしてBBはABによる炎症を抑えてADの治療に役立つものと考えられる

単にABが蓄積するだけでなく、その余波で脳細胞、特にグリア細胞に炎症が起こる
ことがADには含まれている。特にNF-κBの抑制は炎症を抑制する。よってその点は
改善できるだろうという論文。長文

高須クリニック？

>>これはベータアミロイドといえども代謝されているということでしょうか？

アルツハイマー病の根源について

老年期痴呆研究会誌　Vol. 15 2010
アミロイドβペプチド代謝とアルツハイマー病

1. ADの根源はABの代謝異常（分解速度の低下）にある
2. 脳に存在する中性エンドペプチターゼの一種であるネプライシンがABを分解することを同定した
3. ネプライシンノックアウトマウスではABが２倍上昇することを確認
4. 上記マウスでは海馬において顕著にネプライシン減少が観察された
5. マウスでは加齢依存的にネプライシン活性は低下する
6. ヒトでも海馬および側頭葉にて加齢依存的にネプライシンが減少することが分かっている
7. ネプライシンノックアウト＋APPトランスジェニックマウスの能力はABの蓄積で著しく低下する
8. ソマトスタチンは脳内ネプライシンを顕著に増加させる
9. 脳内のソマトスタチンは加齢により減少するためネプライシンも減少しABが蓄積するのがADである

つづき
という報告があります。ソマトスタチンは脳下垂体、膵臓のランゲルハンス島D細胞、
消化管の内分泌細胞から分泌されるホルモンで、GHRHの逆作用を持つホルモンです。
ソマトスタチン受容体アゴニストがあれば、ネプライシンを自由に増加させ、ABの
分解を制御できるはずであると記載されています。ソマトスタチン自体を注射すると
どうなるかは記載されていませんでした。またマウスではウイルスベクターでネプラ
イシンを脳神経細胞へ発現させるとADが直るそうです。

長文

上記>>121文献
//www.google.co.jp/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&sqi=2&ved=0CCgQFjAA
&url=http%3A%2F%2Fwww.rouninken.jp%2Fmember%2Fpdf%2F15_pdf%2Fvol.15_03-15-04.pdf&ei
=WH6IUveWK4jXkgWRpIHIDg&usg=AFQjCNEIN4cSno0LCDRhdJc8hx9Z6vFDxQ&sig2=ucGQJHjb1klAfr1
wgLnPJA&bvm=bv.56643336,d.dGI

H16年の文献ですか。だったらそろそろ実用化の話が出てきてもいい頃ですね。
遺伝子治療となるとハードル上がるからソマトスタチンアナロクを
脳内に供給する方法つくりだせないものでしょうかねえ。
ttp://product.novartis.co.jp/sas/if/if_SASLAR_201310.pdf
分子量1139．34

どうやればBBBを突破できるかなあ。
リポソームではダメですよねえ？

ググってたら興味深い特許見つけました。
メイラード反応阻害剤
ttp://www.j-tokkyo.com/2008/A61K/JP2008-214250.shtml

とりあえず出てきた限りのメイラード反応阻害物質を列挙してあるようです。
それだけでも価値がありそう。

>>ただしノンレム睡眠時のみの限られた局面のみ。

ノンレム睡眠ではGHが分泌されています。これはソマトスタチンよりGHRHの
作用が勝っていることを意味します。でもNREM睡眠中にABは減少しますから
素直に説明がつかない感じです。

一つはGHRHの上昇とソマトスタチンの上昇が同時に起こる可能性。

２つ目の可能性は、
徐派睡眠では脳波から見ても、脳細胞が活動していない様子があります。
ABはニューロンから放出される廃棄物のようなものですから。放出が止ま
れば、あとは一定のネプライシンがあればABは減少して行きますね。

長文

>>DMSOで溶ける薄すぎてそこまで期待できないとしても緩むなら
>>DMSO（できればMSMではダメなんでしょうか）服用して熟睡すれば
>>ある程度撤去できると？

皮膚に蓄積したアミロイドもDMSOの経皮で溶かせないことがわかっています。
しみ込む程度の濃度じゃ歯が立たないようです。
つまり多少飲んだ程度で脳内のアミロイドが溶ける可能性は低いと思います。

>>でベルベリンで新しく作るのを抑制すれば減っていく可能性があると？

あると思います。
ADの進行にはABの蓄積だけでなく、周辺脳細胞の炎症も含まれる様子です。
AB蓄積増加→脳細胞炎症増加→ABの産生増加、のような悪循環があるのか
もしれません（未確認）。ベルベリンでAB蓄積と炎症を止めれば、ネプラ
イシンの分解作用で徐々に回復する可能性を感じます。

>>しかしベータアミロイド作る酵素がほかのところでも必要でブロックする
>>薬は副作用きつくて使い物にならんかったんじゃありませんでしたか？

天然のAB-breakerがネプライシンです。ヒトの脳には元々あってこれ自体に
は副作用がないわけです。ソマトスタチンもヒトの持つホルモンの一つです。
末端肥大症の治療に使われますが、ADへ用いた文献は見てませんね。
長文

変わったのをひとつ
睡眠制限とソマトスタチン発現の関係およびジンセンの効果

Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2013 Mar;42(2):197-204.
Effects of ginsenosides Rb1 on learning and memory and expression of somatostatin
in sleep deprivation rats
PMID:23585007

1. ラットから睡眠剥奪0, 2, 4, 6日を行い能力テストおよび海馬と前頭葉のソマトスタチン発現量を測定
2. またジンセノシドRb1 30mg/kg/day腹腔内注射のありなしのグループ分けを行った
3. 睡眠剥奪0日に比べて睡眠剥奪ラットは学習能力の低下と脳内ソマトスタチン発現の低下を示した
4. ジンセノシドRb1を投与されたラットでは相対的に学習能力が高く脳内ソマトスタチン発現が増加した

睡眠不足は脳内(海馬と前頭葉)のソマトスタチンを減少させることからネプライシン減少し
Aβが増加することになるのは他の研究PMID:19779148とも整合性があります。
Rb1はソマトスタチンを含む軸でそれを緩和する。つまりジンセノシドRb1は短期的な脳の疲
労回復だけでなくアルツハイマー病の予防にもなる可能性があります。
Rb1はジンセン(高麗人参)抽出物にもっとも多く含まれる成分の一つです。そんな凄い作用が
あったとは驚きですが、古来から万能・長寿薬と呼ばれた本当の理由はこれかも知れません。
長文

Aβ蓄積の本来の機能は脳の疲労度を管理する日時計なのかも知れないですね。
起床中は増加して、睡眠中に減少する。アテロームみたく変な場所へこびり付くとADへ。
徹夜の辛さ、不眠継続の耐えられなさをかもし出す仕組みかもね。。。長文

中々有用なスレである気はするが>>1 は死ね。

ペンネーム書けよｗ　名無しは人にあらずｗ　長

さて、ではどうして睡眠という不便なシステムを作りしかもそれを惑星の自転周期に
同期させてしまったのかですね。疲労回復のために睡眠というのがどうなのか。
予備の細胞を用意して交代で休憩させるシステムにならなかったのはどうしてでしょう？

　　　　　　 　 　 　 　 　 ＿_,,,,、 .,、
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　　　　　 :! !　　　 │　　　　　　　　│
　　　　　 :!:|　　 　 　 　 　 　 　 ,! i　,!
　　　　　 :! ，　　　 .ｌ,　　　　　 / .lﾞ　!
　　　　　 :! |　　　 ， ｌ.　　　　　| .|　　:，
　　　 : v'" .!　　　 |'i .ヽ,　　　 ./ :!　　.ヽ
　_,　_/　　/ 　　　　.ｌ　　゛　._/　:lﾞ　　　 .｀ﾞ"

P.N.リアルチンコ職人

>>131
これで良いだろ？(笑)

お絵かき禁止ｗ　ここはアンチエイジングのスレなｗ　長

ヨヒンベ外用でもそっちの効果もあるんですか？

>>135　ヨヒンベ単剤より体脂肪を適正化する方が何もかもずっと上回りますよｗ　長文

まずはピオですか

アルツハイマー病の予防も睡眠の質へ話が向かうことからGHRHの睡眠改善効果について掲載

Neurobiol Aging. 1997 Sep-Oct;18(5):491-5.
Reduced efficacy of growth hormone-releasing hormone in modulating sleep endocrine activity
in the elderly.
PMID:9390775

1.成長ホルモン放出ホルモン(GHRH)を就寝直前に老年男女へ注射
2.老人特有の睡眠中覚醒がなくなり、入眠最初のNREM睡眠が延長された
3.成長ホルモン分泌の亢進がみられた一方コルチゾルに変化はなかった
4.青年ではGHRHによりコルチゾルの低下もスムーズに起こることと対照的である
5.GHRHは老人男女にも睡眠改善が見られることが判明したがその程度は若者より少ない
6.効果が低い理由はコルチゾルの抑制効果が若者と異なり弱いためであろう

ソマトスタチンの話へ行く前に、まず睡眠を牛耳ると思われているGHRHの作用について知る
必要があると思います。眠るとGHが出ますがこれは自分でGHRHを内分泌しているからです。
老化するとGHを産生する脳下垂体は正常なまま、GHRHの分泌が減ってきます。そこで
GHRHを注射すると良く眠れるわけです。しかし老人ではなぜかGHRHによるコルチゾルの低下
力が弱い。そこも改善すれば青年のように深く長く眠れると予測されます。
長文

//www.peptidesciences.com/

５mgってどのていどの量なんでしょ？これは使うとしたら注射なんでしょうが・・・

コルチゾールの置換療法について

Ther Adv Endocrinol Metab. 2010 Jun;1(3):129-38. doi: 10.1177/2042018810380214.
Replication of cortisol circadian rhythm: new advances in hydrocortisone replacement therapy.
PMID:23148157
コルチゾールが欠乏している人の場合に外部から供給する治療がこれです。
コルチゾールの日内変動の図がいいので掲載しました。24時間に2.5から15mcg/dL
まで6倍も変化します。

就寝前に最低値を示し、>>138ではこの値が老人では下がらないためGHRHの効果が減少するというもの。長文

11β-HSD1阻害薬でコルチゾール対策できないかとエモジンを調べたらラットでは
BBB通過しないそうです。たぶん残念ｗ　PMID:23069945

コルチゾール対策は全身レベルでやったのではダメなのですか？
脳内のコルチゾールは脳内で合成/変換されてできる？
全身レベルのはウエイト板とかスマドラスレとかで対策を見た気が。
うろ覚えですが。

ttp://www.bodypowermag.com/online_article/rehanjehali2.html
手軽なところでVCレベルを上げるのと
DHEAが挙げられてますが。特にDHEAは効力がありませんか？
加齢とともにかなり減少するのでこれもコルチゾール増加の大きな要因でないかと思うのですが。

>>144さん　こんばんわｗ
ビタミンＣその他を調べてみましたがまだ結論が得られてません。。
あまり研究が進んでないんですね。

でもVCの効果については途中まで明らかになってます。
ヒトではセラムのアスコルビン酸とコルチゾールには負の相関がみられます。
これは正しそうですが、経口VCでコルチゾールが下がるとは書かれていません。
ただしあらかじめVCを多めに摂取しておくと、ストレス局面でのコルチゾール
増加幅が減少するということは複数の文献で示されています。

検討の余地は残りますがVCを飲んで損はない感じがします。
たとえ効かなくても無駄ではないしｗ　長文

>>143
血清のコルチゾールを下げる医薬品は複数あります。
基本的にソマトスタチンと似た働きをする成分です。

ミトタン　　これは抗がん剤です。元に戻らないので危険です。
メチラポン　即効性があり可逆的。クッシング病の治療にテポラリに使われます。
Octreotide　ソマトスタチンアナログ　注射薬でsst2へ作用するもsst4はダメです。
ソマトスタチンアナログ（SOM230）ソマトスタチンアナログ　注射薬で承認前です。sst4へも作用。
dexamethasone　ACTHの分泌を抑制するため研究や検査に使われるもの。

抗老化目的で長期間使った場合の副作用などは情報がありません。
SM230はクッシング病の治療薬として開発中です。長文

高濃度VC点滴続けたいなー

コルチゾル低下サプリメントにはこんなものが含まれています。長

ビタミンＡ
Vitamin B6 (mg) 4
Vitamin B12 (mcg) 12
Biotin (mcg) 60
Panthothetic Acid mg 2
ビタミンC (アスコルビン酸カルシウムから)
カルシウム (炭酸カルシウム と アスコルビン酸カルシウムから)
マグネシウム (酸化マグネシウムから)
クロム (as chomium polynicotinate)
亜鉛

L-グルタミン
クレアチン
Ｌチロシン
アセチルＬ-カルニチン
N-Acetyl Cysteine
BCAA
Beta-Sitosterol 100mg
HMB (B-Hydroxy, B-Methylbuterate Monohydrate)
パントテン酸 (パントテン酸カルシウム)
L-テアニン 　(5-N-エチルグルタミン) 100mg
タウリン
L-トリプトファン
GABA 　(ガンマアミノ酪酸)
リン脂質 100mg
　　ホスファチジルセリン (大豆リン脂質) 20-22% *
　　ホスファチジルコリン(大豆リン脂質) 14-18% *
　　ホスファチジルエタノールアミン(大豆リン脂質) 10-12% *
　　ホスファチジルイノシトール(大豆リン脂質)
必須脂肪酸ブレンド: カプリル酸, リノール酸, カプリン酸, オレイン酸, パルミチン酸, リノレン酸, ステアリン酸

つづき
マグノリア　(Magnolia officinalis)樹皮エキス(2%ホーノキオールと1%マグノロールに標準化)
マグノリア・エキス (花)(4:1)
イカリソウ　(Epimedium koreanum)気部エキス
アシュワガンダ　(Withania somnifera)(Sensorilブランド)根と葉エキス(8%ウィタノリドに標準化)
高麗人参
霊芝 (Ganoderma lucidum)
緑茶エキス (葉) (Camellia sinensis) 50%ポリフェノール
緑茶(Camellia sinensis)葉エキス (ポリフェノール 375mg, カテキン 262.5mg, エピガロ-カテキンガーレート 75mg 含有) 750mg
バナパ(Lagerstroemia speciosa)葉エキス (コロソリン酸 0.16mg含有) 16mg
ギンコビロバ
ロジオラ(Rhodiola rosea) (根) 4%Rosavins,
ダイダイ(Citrus aurantium) (果実) 6%シネフリン
パッションフラワー (花と茎) (Passiflora incarnate) 300mg
野生ナツメ 2% (種子) (Zyzphus jujube, Suan Zao Ren) 100mg
スカルキャップ (根) (Scutellaria baicalensis) 200mg
ホップス (花) (Humulus lupulus) 140mg
ハナビシソウ(California Poppy) (全草) (Eschscholzia californica) エキス 140mg
バコパ・エキス (バコサイドA&B 20mg含有) 100mg

つづき
ホーリーバジル　(ウルソール酸9mg含有)には、このストレス反応を軽減するウルソール酸、ロズマリン酸、オイゲノールなどが豊富です。
ホーリーバジル　葉ハイドロ・エタノール・エキス 300mg
ホーリーバジル　葉超臨界CO2エキス 150mg
トリニティブレンド: 675mg *
　　ホーリーバジル(Ocimum sanctum)葉エキス 最小2.5%トリテルペノイド酸(triterpenoic acids)に標準化
　　(ウルソール酸とオレアノール酸含有) 550mg *
　　ホーリーバジル(Ocimum sanctum)葉スーパークリティカルエキス 最小11%オイゲノール(eugenol)と4%カリオフィレン(caryophyllene) 100mg *
　　ホーリーバジル(Ocimum sanctum)葉水蒸気蒸留エキス 最小40%オイゲノール(eugenol)と15%カリオフィレン(caryophyllene) 25mg

DIM 特許バイオアベイラベリティコンプレックス　150mg
　スターチ,
　ジインドリルメタン,
　ビタミンE(コハク酸塩d-アルファトコフェリル,
　大豆ホスファチジルコリン, シリカ

リローラ(Relora)　＝　御岳百草丸
　　厚朴と黄柏の特許ブレンド 1.5%ホーノキオールと0.1% ベルベリンに標準化 300mg

ここまで

>>147さん　VC点滴については幾つか報告を見ましたが、
たくさん入れてもコルチゾールが下がる様子はないみたいです。長文

>>148
これなんという製品ですか？それともこれだけ集めてまとめて飲んでるわけですか？

なんだかVITACOSTのシナジーの最高級版に匹敵しそうな品数ですが。

>>152 いえいえ　まず情報を集めてみただけです。
そのひとつひとつを調べて行きます。
大半の成分は効くかもしれないから入れてあるだけでしょうｗ長

ところで
☆女性化乳房に悩む男性★-part16ぐらい-
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1347738890/
あたりにヨヒンベローション投下したら喜ばれそうな気がしますよ？

>>146の内容、ラリッててかなり間違えてました。
削除したけどできないのでごめんなさい。長文

>>141のコルチゾールから始まっていろいろ調べていたところ、視床下部-下垂体
-副腎系のHPA軸でコルチゾールよりもっと川上にあるCorticotropin-releasing
hormone(CRH)から老化で弱っているのではないかという問題にたどり着きましたｗ

GHRHの分泌が不全になるということは、同じところから分泌されているソマトス
タチンやCRHにも変調があっておかしくありませんね。

HRTではずっと川下に近いGH、T、E、T3、T4などに手を加えるパターンが多いです。
コルチゾールについても、どの辺りの治療が最も有効かつ現実的かは考えものです。

長文

夜間に照明を4500ルックス以下にするとコルチゾールは減少する

Int J Prev Med. 2013 Jul;4(7):825-30.
Outline of changes in cortisol and melatonin circadian rhythms in the
security guards of shiraz university of medical sciences.

メラトニンだけでなくコルチゾールも部屋を暗くすると好ましい方向へ変化
するというもの。メラトニンは数百ルックス前後に分泌の境界があるようなの
で、//www.berry-counseling.com/1554/
夜間は部屋の照明を100〜200にしておくことで良い睡眠が得られるかも。
コンビニ店内は1000ルックス程度らしい。　長文

アンドロジェルとかアキシロンを個人輸入できるところはないですかね。

代行じゃなくて自分でですか？

一日500mgのMgでコルチゾールが8.4%下がり、睡眠の質も大きく上昇する

J Res Med Sci. 2012 December; 17(12): 1161&#8211;1169.
PMCID: PMC3703169
The effect of magnesium supplementation on primary insomnia in elderly:
A double-blind placebo-controlled clinical trial
PMID:23853635

Ｍｇやるじゃんって感じですが、男性の平均摂取量が254mg/日もありますから、
既に服用済の人が多いかも知れませんｗ　長文

一日240-720mgのMgでコルチゾールが29%下がり、睡眠の質も大きく上昇する

Pharmacopsychiatry. 2002 Jul;35(4):135-43.
Oral Mg(2+) supplementation reverses age-related neuroendocrine and
sleep EEG changes in humans.

年齢60-80歳の老人。EEGで睡眠の質も測定。NREMは10分から16.5分へ増加。
ACTHに変化無し。

しかしNREMが10分という短さが老人特有の厳しい状況で65％も改善して
わずかに16分しかない。これが1時間にできれば状況は一転するかもｗ　長

>>159
代行でもいいです。
販売店を探しているのですが、見つかりません。

>>162個人輸入　アンドロジェルで検索すると代行店が出てきますね。
キュー○ティー、あん○ん通販とかｗ　長文

>>143さん

>>コルチゾール対策は全身レベルでやったのではダメなのですか？

全身レベルというか、大まかな方法と細かくやる方法の二つの考え方があると
思いますね。ストレス性のコルチゾールは平常時の何倍も分泌されるらしく、
サーカディアンリズムが壊れている状態と思います。この場合は、とりあえず
下がればいいという治療が必要と思います。一方普段は、概日周期に沿ってき
れいな変動を維持するのが理想ですから細かな調整が必要でしょう。

>>脳内のコルチゾールは脳内で合成/変換されてできる？
脳内でも11B-HSD1,2はいて、ローカルに制御されているとのことです。
PMID:23899562　ですからある種のHDS1のインヒビタは脳にも作用するし、
これもコルチゾール対策になるといわれています。個人的には甘草の成分
グリチルレチン酸を試してみようと思います。

>>全身レベルのはウエイト板とかスマドラスレとかで対策を見た気が。うろ覚えですが。
ありがとうございます。
長文

http://ramendb.supleks.jp/s/21726.html

>>163
確かにそれは検索ででるのですが、実際には注文できるところがないのです。
日本語が通じるサイトである必要はないので、どこかいいところはないかと
探しています。

ではどうしてマグネシウムの効力が低下するのでしょう？
「マグネシウムもっと増やす方向」というのはどうせすぐ頭打ちでたいして効果が見込めないのでしょうから、
妨害しているものを抑制する方法が必要になるんじゃないでしょうか？

>>166
ttp://www.jisapp.org/info/cernosgel.htm
こんなんなら出てきましたがあまり似ていないでしょうか？

>>166　そうですかｗ　了解しましたｗ
購入したことのない品のため直ぐには無理ですが見つけたら書きます。長

ストレスホルモンのコルチゾール抑制のはなし
調べた結果、要因分けをするとこんな具合になると思いました。

1. 自然なストレス応答としての増加
2. うつ病による精神疾患によるHPAの変調
3. 視床下部-下垂体-副腎皮質系(HPA)と脳の老化
4. 特定の病気(クッシング病,分泌腺の癌,ドラッグなど)

1.は不可避です。できれば楽しくて眠れないようなコルチゾールの
分泌であればいいですが。若い頃は一晩中ドライブとか好んでして
ました。そしてある種の方法である程度対応できると思います。
2.はストレスに負けてしまった場合で、抗うつ薬による治療でコル
チゾールも下がります。うつ病だけはあまりに社会現象化している
し、ある種性格のひとつでもあるので他の病気と分けました。また
老人性うつなどは3.ともからむ老化現象の一つでもあります。3.が
本質的な理由です。ACTHやコルチゾールの分泌能力は老化しても十
分あるが制御システムが不調になるようです。4.は医者の扱う領域です。

そして2と3、特に3は老化を加速する糖尿病などの代謝異常とリンクしてしまいます。
Cortisol Secretion in Patients With Type 2 Diabetes
PMID:17526811
PMID:23401789
長文

>>167さん　GABAと関連する受容体へ作用するらしく作用にも上限があると思いました。長文

18βグリチルレチン酸で一時的に11B-HSDを抑制→コルチゾール抑制できないか
考えています。体内動態はこんな感じです。
Kinetics and dynamics of orally administered 18 beta-glycyrrhetinic
acid in humans. PMID: 8126129
本文は有料のため仕方なく購入しました。
グリチルリチン酸との大きな違いは、肝臓での代謝、腸への排出、バクテリア
による代謝、再吸収という遅いループがなくなる点で、500mgまでなら4時間未満
の短い半減期を持っています。そのため睡眠前半だけ効かせることが可能かも。

しかし非選択インヒビターだからどちらへ転ぶかやってみないと分からないｗ
長文

グレリンとコルチゾールの関係

J Clin Endocrinol Metab. 2013 May;98(5):1826-37. doi: 10.1210/jc.2012-4247. Epub 2013 Mar 26.
Clinical review: The human experience with ghrelin administratio
PMID:23533240

グレリンの作用にはGH, ACTH, コルチゾール, prolactin, 血糖値増加がある。
就寝時にあまり空腹だとグレリンが分泌されてコルチゾールが高くなり睡眠
の質が悪化する。一方グレリンは食事(グルコース負荷)により低下する。
夕食後は腹が空く前に眠るか、寝る少し前に甘いものを少量食べる(グルコース100%
の菓子など即消化されるもの)とおそらく睡眠の質の改善が得られる。
長文
NREM睡眠が得やすい。

男のコルチゾール対策

Effect of tribulus terrestris saponins on behavior and neuroendocrine
in chronic mild stress depression rats.
PMID:23789222

Effects of icariin on hypothalamic-pituitary-adrenal axis action and
cytokine levels in stressed Sprague-Dawley rats
PMID:17142971

Effect of Tongkat Ali on stress hormones and psychological mood state
in moderately stressed subjects.
PMID:23705671

つづき
（まとめ）
トリビュラス、イカリソウ、トンカットアリなどテストステロンブースター(TB)
と呼ばれるハーブ抽出物には共通した作用として、ストレス時のコルチゾール
低減作用がある。また無ストレスで飲んでも顕著な副作用は見られない。
TB処置したマウスはたとえ激しいストレスがあっても正常に食事をして育つ。
その一方、無TBのマウスはストレスに負けて成長が著しく遅くなる。

一方、比較試験で抗うつ薬のフルオキセチン(FX)にも一定のストレス抑制・コル
チゾール低減作用が見られる。ただし無ストレスマウスではTNFαの増加や
むしろコルチゾールが増えてしまう逆副作用がある。

別の文献より、FXは血液の中でコルチゾールと同じ輸送蛋白へ結合するため
競合が生じ、遊離コルチゾールを増加させる作用がある。よって"うつ"症状
のありなしで逆効果の場合もあると思われる。

長文

>>166さん　下記は確認してみましたか？
//www.roidsking.com/buy-androgel-online/
//buy-androgel.kiwidrug.com/
//bodybuilding.elitefitness.com/androgel-testosterone-gel

針治療によるコルチゾール抑制（女性のケース）

Menopause. 2012 Jan;19(1):54-61. doi: 10.1097/gme.0b013e31821f9171.
A pilot randomized, single-blind, placebo-controlled trial of traditional
acupuncture for vasomotor symptoms and mechanistic pathways of menopause.

中年女性33人について針、偽針、無施術の3条件で尿中コルチゾールを測定。
12週間の針治療で尿中コルチゾールとDHEAは減少した。同時に更年期障害の
症状も主観評価において緩和されたが、偽針でも相当大きな改善が見られた。

プラシーボ効果とあわせ一本って感じｗ
長文

GABA受容体薬とコルチゾール

脳内物質のGABAが増えればSWSも増えるためGABAAアゴニストでBBBを
通過できる薬が開発されていました。gaboxadol（PMID:18517036）
がそれですが、副作用が強く2007年にMerckが開発中止にしてます。
//www.reuters.com/article/2007/03/28/businesspro-merck-lundbeck
-gaboxadol-dc-idUSN2828549020070328
代わりになる成分としては前出のMg2+(PMID:12163983)ともうひとつ
プロゲステロンがある様子です。
Progesterone prevents sleep disturbances and modulates GH, TSH, and melatonin secretion
PMID:21289261
Progesterone-induced changes in sleep in male subjects.
PMID:9176190
代謝物にGABAAアゴニストが含まれており男女とわず睡眠を深く安定化
させます。コルチゾールだけを見ると少し減る程度ですが、最終目的
である良い睡眠については老人でもかなり強力に改善し、併せてGHの
分泌も促すためHPA軸の調整に一定の効力があると思います。

長文

日中コルチゾール変化と老化

Exp Aging Res. 2012;38(3):295-314. doi: 10.1080/0361073X.2012.672134.
Aging, health behaviors, and the diurnal rhythm and awakening response of salivary cortisol.

18-22歳若者と65-88歳老人の日中尿中コルチゾールの比較を行った。
老人では起床時のコルチゾールが顕著に低くその後の増加率も少ない。
その結果日中コルチゾールのAUCも若者と比較して小さくなっている。
若者でも高脂肪・低果物・低野菜の食習慣の人のコルチゾールは老人と
同様な推移となっていた。

夜間のコルチゾールについては老人も低くはない。ところが日中のレベル
が低いままに推移していることから、一言でいえば一日中変化しない状態
へ近づいている。逆療法的に、早朝のコルチゾールを何らかの刺激で増加
させた反動で、夜間のコルチゾールが下がらないかと思ってしまうｗ
そしてメタボ傾向がHPA軸を劣化させることも再確認された。糖代謝・脂質
代謝などのパラメータが悪い老人ほどHPA軸も劣化するはず。下垂体の分泌
ニューロンの老化も元を正せば糖化・酸化などありきたりな理由が主かも。

コルチゾールの老化対策には”減らす”手段とは逆の”増加させる”手段
もありえるなｗ　
長文

つまり上流が細くなって枯れかけた流れになってるってことでしょ？
枯渇してくるところがわかってれば補強も考えられるんでしょうね。
無理なら枯渇する場所にできるだけ近い部分でHRT掛けるとか。
DHEAよりかなり上流になりそうですか？

>>176
ありがとうございました。
けっこうあるんですね。

>>181さん　どういたしまして
品名　buy online
でよく検索してます。長

>>180さん　毎度どうもｗ

上流が枯れてきてる証拠が集まってきましたねｗ
コルチゾールは教科書的には、老化しても変化しないホルモンになっていたはず。
参考文献の通りですと24時間AUCは減少傾向でしょう。

枯れ始めるのは一番川上のCRHと思います。GHRH、SS、CRHいずれもほぼ同じ
場所、視床下部の神経分泌細胞から出てるんですね（ホルモンごとに神経細
胞は異なります）。

//www.easystep.jp/resourceImageView.html?resid=1004163

全部枯れてきている証拠がそろってきました。今のところその根本を直す薬が
無くて困りますね。でも今後は11βHSD1選択阻害薬はもしかしたらかなり効く
かも知れません。Carbenoxoloneみたく非選択HSD阻害薬でも脳細胞をかなり
救済してくれます。(PMID: 759341, 12519867)
もっといい薬があればどうなるかですね...
長文

そこに幹細胞投入の研究はまだないのでしょうか？これは興味津々

>>184さん
そことは”視床下部の神経分泌細胞”の辺りですよね。
理研が発見した脳幹細胞を分化させて注入するといいのかも・・・
セントロでどうにかなるものではないでしょうねｗ
老化の根本たどって行くとやっぱり神経細胞かなと改めて思いました。
長

18Bが届いたので少しだけお茶で....
何と言えばいいか... テアニンと似た感触ですね。
これにmelaをスタックすればホルモンバランス的にはよく眠れるはず。

標的臓器でのコルチゾールの調整について。いい図があったので後学のため掲載。
Lack of tissue glucocorticoid reactivation in 11beta -hydroxysteroid
dehydrogenase type 1 knockout mice ameliorates age-related learning impairments.
PMID:11274359
HSD1ノックアウトマウスは老化が遅いという論文。
図3に血清のコルチゾールと細胞内(組織内)のコルチゾールの関係が書いてあります。

他の文献内容もあわせて現在の理解をまとめると、、、
血液の中にcortisolは多量にありますが大半は輸送蛋白と結合した不活性なも
ので5%程度がfree　cortisolとして細胞へ作用します。この作用は常に存在
しており、HSD１が欠損したマウスもcortisolなしで生きている訳ではない
様子です。HSD1の作用でcortisoneから変換されたcortisolは、上記のfree
cortisolに上乗せされて細胞内で働きかけることになります。一方、血液の中
でcortisoneは輸送蛋白へ結合せず、全てfree formのまま流れており、その
濃度はcortisolより実効的に高くなります。その結果血清cortisoneは組織内
でfree cortisolより大きい作用を持ちます。HSD1選択阻害薬の効果が大きい
仕組みはこの辺りにあります。長文

>>185
おお！だれが一番槍をつけるのかな？

ところで細胞そのものの減少による現象と思われる（だから幹細胞）
わけですが、ここにだって幹細胞はあるはず。活性化してくれないだけで。
たしか神経系は脊索が誘導するんじゃありませんでしたっけ？
脊索の分泌する成分を送り込めれば幹細胞注入までやらなくても
必要な細胞を確保できませんかねえ。
この発生初期の組織の研究はどの程度できてるんだろう？

DMSO届いた。
刺激もニオイもほとんどない。
ローラー容器に入ってるのタイプは使いやすくていい。
ローラーは多分PPで作ってあるのだろう。
届いた状態では凍ってた！（心配するなそのうち室温で溶けるし
品質に問題はないとのメッセージ付き）

ためしにAPPSと低分子ヒアルロン酸溶かしてみた。
溶けないことはないが試作のつもりでDMSOケチったのも響いて
溶けは悪い。軽く加熱して超音波かけるとなんとか溶けたが
黄色くなってニンニク臭が出た。一部分解したのだろう。

こういう水によく溶けるのは水溶液で皮膚にすり込んでおいてから
DMSO上塗りして染み込ませたほうが良いのか？

凍ってましたかｗ　長

MSMのサプリメント飲んでみてみ。特に粉末のもの
翌日からお肌ぷりっぷりだからマジで

>>191
どのくらいの量？1000mg／日だとそこまでは効かなかったな

>>192
2〜4gだったろうか。ドクターズベストのパウダーのタイプを規定量内で飲んでた記憶があるから。
ハリが出ると同時に、なぜかテカる。これは47歳の母も飲んだ翌朝言ってた。

そういえば同じものDr.sをがむしゃらに飲んでいたこともありました。
その時は硫黄が必要かと思ってました。味が不味いのでギブアップした記憶があるｗ 長文

カプセルのにしよう・・・

18B-GAを昨夜は50mgで開始。普段通りによく寝た。
翌朝から昼頃までは、妙に気分が落ち着いていたがこれも効果かも？

今日は100mgへ増量。偽アルドステロン症には注意して。
早く選択インヒビタが欲しいところ。
長文

ところでDMSOでなにか調合するときどうやってます？
昨日の失敗（それともあんなもの？？でも硫黄臭するの使っていいものなんだろうか？）
からすると密封容器内で調合撹拌しないと空中の酸素で酸化してしまいそう。
「溶けるものリスト」からするとポリエチレンやポリプロピレンは溶けないみたいだから
これの小さな容器いっぱいにDMSOと溶かすもの詰めてガラス玉でも入れといて振り混ぜるか
超音波かけるかくらい？いい方法ないでしょうかね。

>>197さん　こんはんわｗ
硫黄臭はDMSOの分解物の匂いですとどこかに書いてあったような...
長期間置くと自然に分解されてくるともあったように思います。
もしかして超音波ですかね。。
あまり激しいことはせず私は振るか50℃程度まで加熱するだけです。
その後こちらでも容器は溶けないものを選んで使うようになりました。
調合や保管は今でもガラス瓶なんですけど。DMSOはいろいろな物を溶かし
ますが塩(えん)などの溶解度は必ずしも高くありませんね。高分子の溶解
にもたいへん長い時間を要します。

痩せローション用の18B-GA/DMSO溶液も作ってみましたら、完全に透明な
4%溶液ができました。これは成功すればPPARγへ作用するかも知れない
新型ローションですｗ　長文

特許とって発売してくださいよ〜

毛生えバージョンもお願いしますー
いらないものまで溶かして吸収させてしまいそうで怖いです

そういえばDMSOポリエチレンか？というような瓶入りでした。空気は抜いてあって
ボトルはへっこんでました。酸化対策でしょう。とりあえず口あけたのは
冷凍室にほおりこんでますが一番いい保管方法はなんでしょうね？
注射筒だとゴムが怪しいし。ポリ袋に入れて凍らせとく？

検索してみると細胞扱う仕事の場合使用直前に液は作る
DMSOの保管は4度Cで凍らせとく
みたいです。でも実験用なら長期保管することはないでしょうし。

吸水と酸化が問題みたいです。

>>199　簡単すぎてだめですねｗｗ　DMSOに18B-GA溶かすだけです....

>>200　毛生えもやりますよ。でもテストで体毛2本抜にDMSO付けてたら2本
とも抜けてしまい、その後一本は復活してきたものの、もう一本は今でも
生えてこない...DMSOが濃過ぎると脱毛になっちゃうのかもｗ　長

>>202
おやおや。でもこれで永久脱毛になるんなら脱毛スレに投下して人柱募れば治験できるかもですよ。
ヒゲと指毛はやってみようかなあ。白髪のヒゲはレーザーも効かないし。

保管は冷凍(冷蔵？)室がいいですかね？　部屋に置きっぱなしですｗ
ふたを開けるたびに硫黄臭に気をつけてますが今のところ無しです。

>>これで永久脱毛に
あれですね、脱毛の方は毛根が死ぬような危険な成分を使う必要が
あるように思います。ちょっと危ないな〜
長

老人性不眠症のスタンダードになるかも
5mg メラトニン, 225mg Mg, 11.25mg 亜鉛, 100g 洋ナシ

The effect of melatonin, magnesium, and zinc on primary insomnia in
long-term care facility residents in Italy: a double-blind, placebo-controlled clinical trial.
PMID:21226679

平均78.3歳の不眠症老人に睡眠一時間前に標記のサプリメントを摂っても
らったところ、プラセボ（洋ナシのみ）に比べて有意に睡眠スコアが改善
されたとの報告。

MgはGAGAA受容体へ作用し眠りやすくする、メラトニンはそのまま効く。

ここで亜鉛Znは精力系サプリである。
既出のトリビュラス、トンカット、イカリソウ、ジンセンなど精が付くもの
は皆ストレス性コルチゾール低下薬として作用する。Znの効果もコルチゾール
かな。他にも精力系サプリはたくさんあるので見直す必要があるかも。
長文

ヨヒンビンw

>>204
まあどこの回答者も室温保存でいいけど念のためというような筆致ですができれば真空容器の大きいのが欲しいところですね。
30mlくらいならPPとステンレス製のダイソーのがありますが。

とりあえす実験用に弁当の小さなタレビン２個に詰めてみました。
一つはDMSOだけ。もう一つはチロキシン錠剤のかけら入れてみて
それぞれ軽く加温しながら超音波かけてみてます。変質せずに済むかどうか。
極力タレビン内に気泡が残らないよう詰めてやってみてます。

DHAも効果的じゃないかなと思うが。

ピオ飲み始めて一月
そろそろ効果が出始めますように。

>>206さん　ではyohimbineも調べてみましょうかｗ
飲むと心拍数上がりますから何となくコルチゾールは上向きな予感です。

>>極力タレビン内に気泡が残らないよう詰めてやってみてます。
そうですね。気泡は結構効きますね。
ためしにVCをDMSOに溶かしたところ2日ほどかけてオレンジ色っぽく酸化
されました。密封してたのでおそらくビンの中の空気ですね。
長文

18B-GA　三日目。　50, 100mgと増やして今日は200mg。
飲んだ直後はテアニンと似た落ち着き感があるだけで著変なしです。

昨夜は一昨夜に比べて顕著にぐっすり眠れました。18Bの効果かもしれませんが
睡眠の良し悪しは日々変わるものですから、まだ結論は早い感じがします。

体重、血圧、尿量に変化なく、偽アルの傾向はなし。
症例からはグリチルリチン酸 GL 500mg/day以上の連用で顕著になるそうです。
しかし老人ではGL 150mg/dayの少量でも出たケースも過去にあり、その人の
コンディションに依存します。

ではGAでどうかという事例は見あたらなかったのですが、GLとの比較から
推察するしか手がありませんね。GLの安全な用量を上回るようなことはま
ずいと思います。　長文

18β-GAの作用の謎

文献検索を続けていたらPPARγの発現を促進する抑制するの両方の結果がある様子です。
また単純にpioと同じとか反対でもないらしい。

ラットメタボモデルin vivoでGLは骨格筋でPPARγおよびGLUT4をアップレギュレートする
PIMD: 23923606
ラットin vivoでGLはPPARγおよびLPLを脂肪を含むほぼ全ての組織でアップレギュレートする
PIMD: 20011054 , PMC2927592
CDDOはPPARγパーシャル・アゴニスト　pioなどチアゾリジン系とは違うクラスに属する
PMID:11043571

しかしラットがどれくらい太ったか調べると記載されてない...？

GAローションは既に作ってしまったが、確証持つにはちょっと道のりが長くなってきたｗ
長文

test

抗酸化物質によるDNAダメージ：ヒト肺・皮膚正常細胞での細胞死と突然変異
PMC3821017

要約
βカロテン, VA, VC, VE, セレン, αトコフェロール, EGCGなど抗酸化剤は、
H2O2などの酸化ストレスよりも強い還元ストレスを発生し、細胞死、癌化の
主要な要因の一つとなり得る。

改めて出てきた抗酸化剤の功罪についての論文。実際にEGCGがDNA損傷をど
の程度促進するかin vitroで検討しています。引用文献には、サプリメント
すればするほど単純に癌が増加する資料がいくつかあります。

サプリメントもリスク・リターン比を考えて選ばないとまずいなと思いました。
例えばEGCGならリスクは癌でリターンはメタボ解消など。EGCGでラット、線虫
では寿命が延びるという検討結果もあるけど。

長文

Familial longevity is marked by enhanced insulin sensitivity.
PMID:21070591

90歳越えの長寿者の血筋はインスリン感度が高く、感度と寿命には明確な
比例関係があった。やっぱりという感じ。
長文

うーん。還元剤による直接打撃かぁ。
でも、抗酸化剤が逆に酸化的ストレスを与えてしまうなんて怪しい説明よりずっとわかりやすいし
ミトコンドリアが働かなくなった細胞による周囲環境へのダメージ伝播なんかもこれで
よく説明されるかもしれないな。

サプリっていう文化に大きな影響を与えそう。

DMSO自体はどの程度の危険度だろうか。

Cortisol serum levels in familial longevity and perceived age: the Leiden longevity study.
PMID:22429748
Familial longevity is marked by lower diurnal salivary cortisol levels: the Leiden Longevity Study.
PMID:22348049

90歳越えの長寿者の家系は血清中コルチゾールレベルが低い。

2つの論文では結論に若干の不一致が見られるが、得られたデータそのものは
近い。長寿者の家系の特徴として、朝寝起きのコルチゾールレベルは普通に増えること、
正午付近のコルチゾールがあまり増加しないこと、男性では深夜の底の値が顕著に低い
ように見える。朝はしっかり目が覚めて、日中はあまりカッカせず、夜はぐっすり眠れ
る人なのかもしれない。
長文

コルチゾール低下作用のあるマグネシウム（Mg)の体内動態　特に吸収について
//mag21.jugem.jp/?eid=199
現在でもあまりよく分かっていない...そうです。
寝る前に飲めばいいという感じはしない。
長

>>215さん　こんばんはｗ

酸化還元には関係しそうに無いため、別途調べたらこんなの出てきました。
Mech Ageing Dev. 2013 Mar;134(3-4):69-78. doi: 10.1016/j.mad.2012.10.002. Epub 2013 Jan 11.
Dimethyl sulfoxide and dimethyl formamide increase lifespan of C. elegans in liquid.

線虫の寿命はDMSOで20％延びるそうです。アミロイドβの蓄積が抑制される
からだろうと述べています。細胞毒性の記載も見たことありますが、かなり
多量で起こる現象だったと思います。
長文

PMC3610427
THTってなんでしょ？

>>219さん　”amyloid-binding dye Thioflavin T (ThT)”ですか？

wikiにはこんな風に書いてありました。
//en.wikipedia.org/wiki/Thioflavin
黄色の色素で、壊れたたんぱく質を識別するために用いる薬品だそうです。
アミロイドβにも引っ付くんですね。そしてその後の代謝を変えてしまう。
上手く使えば抗体代わりに働くのかも。
長文

ベルベリン塩酸塩(BB, Coptic chinese抽出物, 漢方薬Jiaotaiwan主成分)が届きましたｗ
抗老化の万能薬とは大げさですが、糖代謝を中心に老化で起こる様々な現象
を改善する結果が最近10年の研究で発見されています。従来BBは止瀉薬と認識
されてきた成分で、この方面では腸内殺菌作用、腸内腐敗・発酵抑制作用、
創面治療、抗炎症作用、蠕動抑制作用、胆汁分泌作用などが見られます。
//www.asahi-net.or.jp/~yq6k-srtn/kusurishishayaku.htm
止瀉薬として長く用いられた実績では、稀に便秘する意外の副作用顕著な副作
用はなく安心して使えます。キョウベリン錠100など処方薬でもあり、細菌性下
痢症(O157, 赤痢菌など重い出血性大腸炎)では禁忌となっている程度です。
//www.interq.or.jp/ox/dwm/se/se23/se2314002.html
腸内の異常発酵を抑制する効果があり、最菌叢の悪化する40代以降では腸内細菌叢
への作用も抗老化作用に一役かっていると推察します。
//www.otsuka.co.jp/health_illness/fiber/for_body/main_fiber/
//www.ims.u-tokyo.ac.jp/enmen/science/bac_j.html

1.薬物動態(ラット:24205048, ヒト:21671182)
ラットではほぼ全ての臓器(脳,脂肪,筋肉,肺,肝臓,腎臓,心臓,膵臓)へ1〜12時間程度
で分布し24h以上濃度を保つ。血清中から臓器内への移行は速やかで血清濃度は4時間
程度でピーク濃度の1/8程度へ減少。ヒト血清中ではT(max)1.5時間、半減期4時間程度。
シナモンとの併用で血清濃度が微妙に長く維持される効果あり。ターゲットが臓器なら
日に1,2回で効果を維持できそう。ただし腸内の異常発酵を抑える目的では毎食後(3回
/日)が好ましい。

2.抗糖化、2型糖尿病治療(ラット:23818920,24188583,ヒト:18442638,1839798)
ラットで、AMPK活性化、GLUT4発現, 食欲やや抑制、高脂肪食による肥満緩和、空腹時
血糖値低下、糖負荷特性改善、インスリン抵抗性改善、膵臓ランゲルハンス島構造改善、
β細胞の損傷をJNK/NF-κB経路で緩和。ヒトT2DでHbA1c改善、空腹時血糖改善、HOMA改善、
脂質関連指標の改善など。ヒトではメトフォルミンと同程度の効果。

長文

で、これを塗るわけですか？

berberineは飲み専用ですｗ長文

>>222 さん
塗りのDMSO痩せローションの成分構成は今のところ、
forskolin 4%
18B-GA 4%
caffeine 2%
DMSO 90%
です。
水で薄めると何かが沈殿してしまいダメですねぇ...

塗りのpioローションは、
pio 3mg/mL
17β 0.25mg/mL
DMSO 30%
水 70%
カルボマー　　微量(クリームの在留物)
ヒアルロン酸　微量(市販の数％の原液より)
としています.....
長

ベルベリンはさすがに内服ですか
Pioローション完成おめでとうございます。
これは局所の彫塑用濃度ですか？
顔全体に塗るのでなく顔のここを膨らませたいというような狙い撃ち用？

>>225さん　どうもｗ
>>ベルベリンはさすがに内服ですか
そうですね。顕著に痩せる、太る、繊維芽細胞へ働きかけるなどの効果はみつ
かってませんね。初回肝臓通過で合成される代謝物にも効果がある様子です。
局所使用でなにかいい話があればいいですねｗ

>>Pioローションこれは局所の彫塑用濃度ですか？
首から上、肘から先に使って、真皮細胞、皮下脂肪を維持するやや薄いものです。
目の周辺のグラフティングと、そのあたりにあるシワ除去、顔輪郭の滑らかな
ラインを維持する目的です。本当に局所なら濃度を倍乗せしてもいいように思いますｗ
長文

コルチゾール値の朝夕のコントロール

平均値を下げる(Mgなど)も大事ですが概日リズムを維持する必要もありそうです。
α2-adrenoceptorアゴニスト・アンタゴニストの組み合わせでcortisolの
概日リズムを補強するのが一案かも知れませんね。朝のコーヒーはその典型です。
育毛用のミノタブにも夜には別のご利益があったことになりますｗ

α2-agonists (minoxidil, clonidine, guanfacine)
コルチゾール減少、心拍数低下、血圧低下、成長ホルモン分泌促進

α2-antagonists (caffeine, yohimibine)
コルチゾール増加、心拍数上昇、血圧上昇、成長ホルモン分泌抑制

長文

http://www.news-medical.net/news/20130816/Kinetin-stops-the-effects-of-Parkinsons-disease-on-brain-cells-say-scientists.aspx
なんだかカイネチンが神経細胞のミトコンドリア異状により死んでいくのを抑制するなんてのが出ました。PMID: 23953109

しかしBBB通過するんかなこれ

例のダーマデザインのカイネチン（キネチン）DMSOにとかしてみました
天つゆなんかを弁当に入れるやや大きめのポリプロピレンのタレビンに
１５．５gのDMSO入れて０．１gキネチン投入空気を抜いて蓋を締めて
超音波30分×２回なんとか溶けました。０．６４%ならエトキシジグリコールと同等は
いけそうです。もう少し溶けそうですが計量しにくい・・・
さあ、こっちのほうが浸透するかな。

PMID： 15256043とか
http://www.nature.com/jid/journal/v126/n5/full/5700232a.html
とか効きそうに見えるけどあまり普及しないのは溶けにくく浸透しにくいから？
小じわくらいなら効くんですけどねえ。

長文さま
ぜひdmso用の精製したピオを売ってください！

こんばんはｗ
>>カイネチンが神経細胞のミトコンドリア異状により死んでいくのを抑制する
パーキンソン病の治療薬と書いてありますね。
BBB通過は運しだいですねｗ

>>PMID： 15256043とか
かなり挑発的な書き出しの論文ですね。VCで十分だぜ！みたいな感じです。
カイネチン、ユビキノンなどに浸透の問題があれば確かにそうなるかも。
これらの経皮吸収の文献が出てくるといいです。

カイネチンのパウダーってあるんですか？長

>>精製したピオを売って
おおげさな物ではないですよ。Pizaccord 45mgラクトース錠剤を十分多量の
エタノールに溶かして数日沈殿させて、上澄みを別瓶へ移してから、乾燥さ
せただけです。エタノールに溶けるものは不純物として残ります。長

肉体疲労後に眠くなる理由を知りたいな・・・
これが最強なんですね、やっぱりｗ　長文

>>230
イデベノンのは武田が論文出してたような。これは初回通過が問題になる薬品でしたから。
それにしてもキネチンやCoQ10、イデベノンが日焼け対策として注目されてたとは知らなかった。
そういう効果はないようですが（美白効果はどっかで見た覚えはある）
キネチンはダーマデザインで粉末も小分け売ってますし
大量に使うなら
ttps://www.goldbio.com/productdetail.php?productId=5500&categoryId=49
あたりをトライしてみる手はありそうです。中継業者が必要かもしれません。
503ドルとなると関税かかりますが薬鑑は必用なんでしょうかね？
必要だとハードル高くなりますが。まあ、こんなにいらないか。

>>231
なかなか沈殿しないですね。この粒子はプラス帯電なんでしょうか
電気泳動で除去とか・・エタノールだもんなあ

>>234　pioですか？基材とエタノールの質量が近いんじゃないかと...
ピザコートなら気長に待てば沈殿しました。少し温度を上げてやると早かったです。長

加温は考えませんでした。却って分散させそうな気がしたもので。
やってみます。
ミョウバンのようなもの入れればいいかもしれないけどそれでは不純物を増やしちゃいますものね。
電気かけるとなるとかなり高圧になりそうだし電極も何が使えるかが問題になりそうだし。

まあ一番は次からはなんとか試薬のピオグリタゾン入手を試みることかもしれませんが。

コルチゾールの値　こんなんじゃないでしょうかｗ　長文

若者健常
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９
８------------------------------------興奮
７* *
�E-*--------------------------------*-覚醒
５ * *
４-----*------------------------*-----休息
３ * *
�A------------*------------*----------睡眠
１ * *
======================================
老齢健常
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９
８------------------------------------興奮
７
�E*----------------------------------*覚醒
５ * *
４-------*---------------------*------休息
３ * *
�A---------------*---*----------------睡眠
１
======================================
老齢不眠
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９
８------------------------------------興奮
７
�E------------------------------------覚醒
５* *
４------*---------------------*-------休息
３ * * *
�A------------------------------------睡眠
１
======================================
若者うつ・老齢うつ
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９** * *
８--*----**-------------------**-*----興奮
７ * * * * * *
�E-----------*----*-*--*--------------覚醒
５ * *
４------------------------------------休息
３
�A------------------------------------睡眠
１
======================================

壊れたためやり直し
若者健常
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９
８------------------------------------興奮
７*----------------------------------*
�E-*--------------------------------*-覚醒
５---*----------------------------*---
４-----*------------------------*-----休息
３--------*-------------------*-------
�A------------*------------*----------睡眠
１-----------------*--*---------------
======================================
老齢健常
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９------------------------------------
８------------------------------------興奮
７------------------------------------
�E*----------------------------------*覚醒
５----*----------------------------*--
４-------*---------------------*------休息
３-----------*------------*-----------
�A---------------*---*----------------睡眠
１------------------------------------
======================================
老齢不眠
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９------------------------------------
８------------------------------------興奮
７------------------------------------
�E------------------------------------覚醒
５*----------------------------------*
４------*---------------------*-------休息
３------------*----*-----*------------
�A------------------------------------睡眠
１------------------------------------
======================================
若者うつ・老齢うつ
9:00 18:00 00:00 9:00
======================================
９**------------------------------*--*
８--*----**-------------------**-*----興奮
７-----*---*---------*---*--*---*-----
�E-----------*----*-*--*--------------覚醒
５------------*--*--------------------
４------------------------------------休息
３------------------------------------
�A------------------------------------睡眠
１------------------------------------
======================================

コルチゾールの異変には様々なパターンがあって、今時分がどのパターンか
知る必要があると思います。上記の4つに分類されると思います。長文

コルチゾールの異変には様々なパターンがあって、今時分がどのパターンか
知る必要があると思います。上記の4つに分類されると思います。長文

ピオですが意外にもアプレシエ溶液に溶けました
ちなみにアクトスです

どんな調合ですか？

かなり適当です
スプレーボトルに精製水とアプレシエ少量入れてアクトス2錠です。
弱アルカリ性で溶けるのか？と疑問に思ったんですが精製水だけとは明らかに違う反応です。
皆さんに分析していただきたいですm(_ _)m

後でやってみよう。APPSは１％くらいの調合ですか？防腐剤は何か入れてますか？

ところでアルコールに溶かすと
ttp://www.ekouhou.net/%E3%83%94%E3%82%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3%E3%81%AE%E8%A3%BD%E9%80%A0%E6%96%B9%E6%B3%95/disp-A,2010-59068.html
塩酸塩じゃなくなるみたいですねえ。これでもかまわないのかな。

特に何も入れてないです。
ただ錠剤が分解されただけ？
溶解とはちがうんでしょうか・・・

うーん・・・20mlの精製水入れた瓶2つ作って片方には何も入れずもう片方にはAPPSだけ１％くらいになるように
とかしといてそれぞれピザコート45mg錠４分の１錠程度づつ入れてみた
錠剤は崩壊したけど溶け残りどっちも多いなあ。乳糖ってそんな溶けないものかなあ。
超音波かけてみたがどっちもかなり溶け残りある。差はなさそう。APPSがちょっと古くて黄色くはなってるけども。
一晩おいてみよう

すみません。浅薄な知識で混乱させてしまいました。
ただ分解しただけですね。

健康な若者および老人ではCRH投与テストでのHPA軸反応が異なるが性別には依存しない
PMID:21641616

CRH→ACTH→Cortisol(HPA軸のホルモン)の中でどの段階が弱るのか調べています。
CRH投与テストで若者には応答が見られるのに、老人ではその効果が弱いとのことです。
ですから少なくともACTH以下にも、何か問題がありそうです。
長文

副腎機能の変化がストレス応答性に影響をもつ、老齢な海鳥の場合
PMID:18378235

脳の付近だけじゃなくて、副腎皮質ホルモンを分泌する副腎そのものが
老化で弱るという結果。ヒトじゃないんだけど類似しているかも知れない。
インスリンは膵臓で作られ分泌機能が弱ることでT2Dへとつながる。副腎
も似たような感じか？
長文

溶けたか溶けてないかの見極めは実際のところお手上げですねｗ
pioの資料に”溶ける”と書いてある溶媒でしか試せない感じですね。長

健康な老人および若者でソマトスタチンの注入によるアドレナル軸の亢進が見られる
9705579

ソマトスタチン(SS)を静脈注射すると血清中コルチゾールとACTHが増加した。
このアドレナル軸の亢進は、若者より老人の方が大きな増加を示した。

何となくピンとくる物がある文献....コルチゾールの川上にSSがいる。
SSがコルチゾールのベースラインを支えていると考えたくなる。
また、大雑把に言うと、
メラトニンとGHRHは比例する、
GHRHとGHは比例する、
GHとSSは反比例する、
SSとコルチゾールおよびACTHは比例する

メラトニンを主時計とした大まかな連動で概日リズムの大枠は完成している
ようにも見える？思い付きだけどｗ　長文

うーんサプリのフォースコリーって薬草なんだな
成分１０％か。とりあえずサプリのカフェイン錠とフォースコリーカプセル、ヨヒンベ
あけてDMSOに混ぜてみた。

・・・・怪しい黒いとぎ汁が！
これを腹に塗るのかぁ

>>252さん　褐色で透明になるはずですよ。。。
ちょっと不純物が多すぎ？　長

>>253

>>224のフォースコリーって生成されたものですよねえ。
サプリだと抽出物でフォースコリー10％と書いてあるのでかなり不純物多いです
沈殿待つかな

ピオ始めて一月半
そろそろ効果が出始めると嬉しい

>>254さん
こちらで使ったのも抽出物ですが40%のパウダーです。
色は薄い茶色、アイボリーに近い色ですが、DMSOに溶かすと淡い褐色になります。
カフェインは100％の純白、ヨヒンビンは赤褐色です。

カフェインは200mg入の錠剤。まあ賦形剤くらい短期決戦のアイテムならいいやと。
ヨヒンビンは60mg入の小さなカプセルで上記２種は溶けても透明でした。
フォースコリーがいちばん純度が低くて昔飲んで何の効果もなくってがっかりした
ヨヒンベ錠剤よりはるかに怪しい色と匂いだったので（量も多い）これを最後に突っ込んでみました。
試しなんでDMSO10g分
沈殿はありませんが濃い茶色の懸濁のある溶液になりました。
浮き輪のところに少し塗ってみよう。
しかし遥か昔学生時代に50kg切ってた時期でも存在してた浮き輪なんて消せるもんですかね？？

コルチゾールの話
調べるほど次々に出てきますｗ　もうたまらんという感じですｗ

まとめ
１．コルチゾールの帰還制御を行っている脳内のグルココルチコイド受容体
(GR)とミネラルコルチコイド受容体(MR)の減少がコルチゾールの増加を引き
起こすようです。特にうつ病で顕著ですが、老化によっても同じようなこと
が起こっていると考えられます。
２．MRはコルチゾールのベースラインを、GRは状況に合わせた変化を担って
いるようです。
３．抗うつ薬にはGR,MRを増加させる働きがありコルチゾールを正常化します。
４．抗うつ薬の別の作用としてステロイドトランスポーターを抑制し、脳内と
神経細胞内のコルチゾールを増加させます。つまりGR、MRの負帰還を強くする
ことでコルチゾールを下げます。
23044404,23303060,21411659,22564091,21515309,19909979
19141586,23303058,21958534,16382195,11704655,17299602
14749091,12871829,15645065

結論
抗うつ薬で老化による受容体の問題をある程度改善できるかも知れない
別の手段で副腎の機能改善も可能ならさらにいいと思います。

長文

副腎機能改善のサイトがありますね....
//kori.to/column/52/
まずは早寝、早起き、よい生活ということですか。。。

>>副腎を回復させるには、ビタミンＣ、ビタミンＢ５（パントテン酸）、マグネシウムが有効です
>>副腎疲労に効く魔法の薬はありません。
ともあります。

もうちょいですねｗ
長文

GHと副腎の関係も調べて見ますねｗ　
胸腺と同様にGH投与で復活する可能性あり。。。長文

成長ホルモン投与は流石にハードル高いですね

成長ホルモン投与は流石にハードル高いですね

>>260　そのものズバリがありました。

Endocrine. 2009 Oct;36(2):346-54. doi: 10.1007/s12020-009-9230-y. Epub 2009 Aug 14.
Adrenal morphology and function in acromegalic patients in relation to
disease activity.

末端巨大症患者では副腎の大きさが増加しコルチゾールとアルドステロンの
産生も亢進する。コルチゾールの24時間AUCと副腎の大きさには相関があり
ACTH試験においても正常な反応を示した。つまり機能は正常なままサイズが
大きくなっている。

>>261　方法自体は簡単ですよｗ

長文

>>しかし遥か昔学生時代に50kg切ってた時期でも存在してた浮き輪なんて消せるもんですかね？？

その脂肪の付き回りは子供の頃からの遺伝じゃないですかね？
幹細胞もそこに多く集まっており、太る速度も一番速いんじゃないですか？
体型に逆行して掘り進むのは長い道のりかも知れませんね。
でも脂肪細胞が多いのは一種の才能、良いことです。
太ももの脂肪組織が多い女性ほどインスリン抵抗性が低い統計もありますから。長

すごいな。それだけ（いままでのはもっとあったな）読んだんですか。

> 幹細胞もそこに多く集まっており、太る速度も一番速いんじゃないですか？
いや、ところがここの脂肪の厚みだけが特に分厚くなるというわけでもないんですよ。
脂肪以外の組織ってことはないですよねえ。。

とりあえずマグネシウム250mg錠剤を半年分入手・・・
このありきたりなミネラルが本当にコルチゾールに効くんですかね？
やっぱりウルメイワシ干物最強かな？じっと瓶を見つめるｗ　
でも眠くなってきたようなプラシーボな感じもする。
そんない回りが速いんだっけ？小腸経由だろうにｗｗｗ　長文

>>266 へっこんだり膨らんだり生活状況で変化しますか？
皮下脂肪の中でも皮膚に近い側の脂肪層SSATだけが厚いなら
痩せローションで退治できる可能性もありますね。長

Elevated salivary cortisol in the evening in healthy elderly men and
women: correlation with bone mineral density.
10536652

ミネラルもなめたものでは無い一面があります。骨密度の話です。
エストロゲンHRTで骨密度の低下が緩和されます。これはマグネシウムなど
のユーティリティーの改善でもありコルチゾール抑制へも寄与するという
論文。　テストステロンブースターもTとEが増えますからこれもコルチ
ゾール抑制につながるんでしょうｗ長

>>261　方法自体は簡単ですよｗ

教えてください！

恋をしたら老化しませんよ。
色気は、一生持ち続けないと老けるばかり。

>>271さん
その通りですねｗ　長文

>>270さん　じゃまず>>4のここ読んで下さいｗ

"成長ホルモン系セグレゲータに詳しいDatBtrue氏の投稿 "

Berberineを飲みはじめて

飲み始めて一週間程度です。500mgを日に2, 3回で続けています。血糖値やコ
レステロールの変化は知る由もないのですが、肩こりが減ったこと、ウエスト
が細くなったこと、ガスが減ったこと、体重がドスンと減ったことなど、かな
り大きな変化が短期間で起こりました。この辺りはおそらく腸内細菌叢の変化
によるものと推察します。ガスを出す悪玉菌が減少し、細菌数が減少したのか
も知れません。まあ正露丸でも起こることですね。長文

> 体重がドスンと減った
う、、、ベルベリン取り寄せたけど飲んでいいものか・・・

コルチゾールを下げるというreloraについて

調べてみると文献は２つしかないみたいです。3750820、2359758
主成分はhonokiolとberberineと記載されていますが正確な濃度は未発表。
コルチゾールの測定結果は概日リズムとの関係が未記載でした。
効果をうたう論文としてはやや内容不足に思います。

berberineは短期間ではHPA軸に直接作用しないという文献があります。22739410　
honokiolがHPA軸にどのように作用するかについては探した範囲では見つか
りませんでしたが、抗うつ作用を持つことは何件も報告されていました。
honoliolが主体となってコルチゾール低減に効く可能性はありそうです。

まあ、気分がゆったりする成分は精神的なストレスを緩和してコルチゾール
を下げる効果を伴うものです。　長文

>>275さん　相変わらず痩せるのを気にしてますねｗ　
同じやせるのでも、腹が凹むならいいんじゃないですか？　長

そりゃそうですね。まあひと瓶だけやってみます。

それに脂肪が減ったんじゃなくて、過剰な腸内細菌が減少して体重が減ったの
だと思います。腸内細菌は１ｋｇから２ｋｇくらい腹の中にいるそうです。
中高年になると放置すると益々増えるんじゃないかと思いますｗ　長

チョコレートを多めに食べてしまったら、90分後くらいにはもう口元にニキビできるんですが…
こんなに即、皮脂分泌に反映されるもの？

アレルギーとかじゃないか

老化によるコルチゾール過剰の治療には、抗うつ薬シタロプランが効果的かも

Am J Geriatr Psychiatry. 2011 May;19(5):482-90. doi: 10.1097/JGP.0b013e3181ec806c.
Elevated cortisol in older adults with generalized anxiety disorder is
reduced by treatment: a placebo-controlled evaluation of escitalopram.

全般性不安障害(GAD:老人性うつ)での実験。エスシタロプラム10mg/dayの
治療でコルチゾールに大幅な減少が見られハミルトン不安評価尺度も改善。
特にコルチゾールが高い人ほど有効に作用し、元々低い人の場合にはコルチ
ゾールに変化は見られない。コルチゾールの初期値がもっとも高い群では
24時間AUCが-40%減少した。

ということでエスシタロプラムで行こうかなという感じになってきたｗ
この目的だと用量は2-5mg/day程度で十分かも知れない。
10mg/dayだと不快な副作用が出やすい。人にもよるけど。

ただし、老化するとGADで高コルチゾールへ向かう人、逆に低コルチゾールへ
向かう人もいて個性がある様子。抗うつ薬が副腎機能まで改善することはないし。
全般を見ると大半の老人は睡眠の質が悪くなり、夜に限れば高コルチゾール派
かな？と思う。多くの人に当てはまるだろうな。
長文

で、それってどうやって自分のベンチとるんです？自力でRem/NonRem睡眠の時間調べる方法って考えつかない。

睡眠は運動と同じと思います。体調が良くなれば効果ありでしょう。
ハミルトン尺度って体感指標ですから、明確にわかるほど改善するということです。
何も感じ取れないなら不要か無効ですね。長文

夜の睡眠の後半になるとコルチゾールが急激に上昇してくる話

"起床に備えて上がる"などと漠然と書いてある文章も見られますがどうも腑に落ちませんｗ

睡眠時間を徐々にシフトさせる実験でもちゃんと睡眠中にコルチゾールが上昇
してきます(PMC3281823)。寝るとタイマーが回り始めて時限爆弾のように起動
します。ただデータをよく見ると入眠後1〜4時間程度の誤差で起動するかなり
いい加減なタイマーであることが分かります。。。

このいい加減さと別の文献(17317021)からグレリンが時計係りではないか？
と推察します。夜間のグレリンはメラトニンの作用である程度抑制されている
結果があります(ゼブラフィッシュで)。しかし本当に空腹になると眠れないこ
とから、グレリンの作用は予想外に強いと思います。食後４時間から６時間
程度のあいだグレリンは低値を示しその後上昇してきます。コルチゾールの
夜間反転は、要するに"腹がへったから起きる"を粛々と行っているように思いますｗ
長文

tp://www.kurri.org/nayyuta/utu/melatonin.htm
しかし、メラトニンで睡眠時間増量してもこの人の体験談からすると必ずしもノンレム睡眠を増量できるわけでもなさそうですが・・

睡眠の質の改良ということならタイムリリースでトライなのでしょうね。

タイムリリースのブドウ糖（よりましなものがあればいいけど）なんてのがあれば併用すれば
睡眠の深さを持続できる？？

>>この人の体験談からすると必ずしもノンレム睡眠を増量できるわけでもなさそう
相当苦労されてますね。
メラだけだと確かに非力です。特にうつ病が混じっていると力不足ですね。
睡眠薬じゃなくて抗うつ薬も必要かな。でもメラは睡眠に必須ですから外せませんね。

>>タイムリリースでトライなのでしょうね。
効果あると思います。長年愛用してましたｗ

>>タイムリリースのブドウ糖（よりましなものがあればいいけど）睡眠の深さを持続できる？？
私もそこにかなりの工夫があると思いますねｗ　
最近は食後３時間程度で寝るようにしてます。早くても遅くても不具合あります。
夕食で脂質を取ります。肥満防止には逆行ですが。グルコマンナンとかもｗ長文

ここまでのコルチゾール正常化策(案)をまとめます。
結局、CRH, ACTH, Cortisolを直接調整するのは容易ではないみたいです。
その代わり自分の概日リズムを正常化する手段はたくさん見つかりました。

[全般を低下]
シタロプラン(5mg), マグネシウム(500mg), ＶＣ(200mg), 亜鉛(10mg)
イカリイン(0.2g), トリビュラス(サポニン90%,2g),トンカットアリ(100倍,0.5g)
ジンセン(サポニン80%,2g)

[夜間を低下]
メラトニン(5mg), テアニン(200mg), ミノキシジル(10mg), クロニジン(50ug)、
グアンファシン(1mg)、プロゲステロン(男女:300mg?)、エストロゲン(主に女性)、
無空腹(グレリン低下)

[起床時を増加]
カフェイン(200mg), ヨヒンベ(4mg), 空腹(グレリン増加)

[大きなコファクター]
メタボリックシンドローム(全てのメタボ対策はコルチゾール低下・概日リズム確立に寄与)
HGH置換療法(副腎機能を維持:rhGH, GHRH)

[その他の低下策]
リラックスできる行為いろいろ(マッサージ、針、灸、軽運動、ヨガ、映画音楽鑑賞、鈍感力)

[保留中の成分]
マグノリア(成分マグノロールとホノキオール)ヒト２重盲験にてコルチゾールに大差なし、気分は改善
Phellodendron(成分ベルベリン)ヒト２重盲験にてコルチゾールに大差なし
ホーリーバジル(成分Eugenol) マウスの実験でストレス緩和の可能性、情報量小
セントジョンズワート(成分ヒペリシン, フラボノイド) SSRIとはかなり異なる機序、気分は改善

霊芝、アシュワンダ、ギンコビロバ、ＶＢ、biotin, Panthothetic Acid、カルシウム
クロム、GABA、アミノ酸全般、リン脂質、必須脂肪酸、etc. 長文

夜間コルチゾールを下げるでもう一つ　就寝前のアスピリン100mg

Time-dependent effects of low-dose aspirin on plasma renin activity,
aldosterone, cortisol, and catecholamines.
PMID:19805643

就寝時間にアスピリン100mgの少量を飲むと、その後24時間のレニン、コルチゾール
アルドステロンなどの濃度が顕著に下がる。この効果は朝飲んでも見られない。
24時間コルチゾールＡＵＣの低下は-16%、ノルアドレナリンＡＵＣの低下は-40%
であった。

成分のアセチルサリチル酸には血圧降下作用があり、同じくコルチゾールを下げる
クロニジンやグアンファシンと似通った面があります。高血圧は血管収縮と心拍数
増加を伴い、いずれもの場合にもコルチゾール分泌が伴います。非常に身近な薬に
大きな効果があったことになります。簡単に言えば「心臓がドキドキしてたら寝にくい」
という当たり前なことでしょうｗ　長文

【波紋】荒木飛呂彦の不老の秘密を探るスレ【禁止】
http://kohada.2ch.net/test/read.cgi/diet/1299664791/

>>289
抗血栓剤ですか。長期使用すると止血が悪くなるんで要注意かも。
それ以外はいい薬だと思います。
なにしろ抗血栓剤として毎日81mg飲んでる人が山ほどいるんだから。

ところで痩せローションってどの程度塗りこむんです？べったり？薄くのばす？？
結局沈殿しなかったんでそのまま今日からテスト入ります。
刺激はほとんどないですね。意外にも。

今日久しぶりにinbody乗ってきました。4月末から1.5kgていど増量。
脂肪を増やすつもりでピオグリタゾン、エストラジオールも10月末から
トライしてますが意外にも増量分のうち1.3kgは筋肉の増量という予想外の
結果でした。測定誤差かもしれないのでほかの結果表もあたってみて
また近日中に再測定の必要がありそうです。
体感としては少しだけここのところふっくらして肌自体柔らかく白く改質してる
ような気がするんですがバイアスなのかも。DMSOに期待です。（外用だけです）

ピザコート無水アルコール溶液結局懸濁したままなので濾過してさらに
その上澄みをとった（コロイドが帯電しているのでしょう）のですが
それからアルコールを加熱して飛ばしても回収できたピオグリタゾン
はかなり微量に見えました。10cc程度のDMSOで楽勝で完全に溶けるくらい。
８錠も溶かしたのに・・・
次からは乳糖混入は許容して錠剤のままDMSOにほおりこもう。
使い切ったらなんとか試薬を入手してみよう。

ここまでDMSO関連で1つを除いて特に刺激は感じなかったです。
また脱毛効果も得られていないような気がします。

DMSOに低分子ヒアルロン酸がよく溶けるのですがこれだけは猛烈に刺激があります。
（ヒアルはトゥヴェールの「オリゴヒアルロン酸」）これはイオン導入で角質層に
染み込むと銘打って売られているものなのでDMSO使うともっと深層に
染み込んでから周囲の水分含んで膨らむというような作用をしているのではないかと思います。
塗って少ししてからなんだか注射しているような結構強い痛みが発生します。

より深層に刺激をあまり出さないように浸透させようとするなら低濃度でくり返し時間を
かけて重ね塗りするといった使い方なのかほかにもっといい方法はないかと
考慮中です。

ピオ始めたいと思うんですが、長文さんは摂取カロリーを制限していましたか？
今減量中でかなりカロリーを制限しています。
これが真皮脂肪の再生に悪影響を与えないか心配です。

>>293さん　こんばんはｗ
>>これが真皮脂肪の再生に悪影響を与えないか

文献によると影響があるみたいです。
脂肪細胞が分化・増殖する条件の一つに余剰な脂質がありますので。

でも、多少のカロリー制限程度では、pioによる細胞増殖は抑えられないと思
います。実際にダイエットしながらpioでインスリン抵抗性を下げた実験結果
もありました。通常なら他の臓器で消費するはずの脂質や糖も、PPARγがオン
になると優先的に脂肪細胞へ吸収されるのだと思います。

その結果、pioを飲んでいる間は食欲が旺盛になりやすいです。長文

>>ピオ始めたいと思うんですが、長文さんは摂取カロリーを制限していましたか？

意識せず普通に食べていました。徐々に食事量が増えて行くのがわかりました。
それでかなり太りましたよ。今は絞り込んでおり、増加分の2/3を減らしました。
頑張ればもっと絞れますが、この辺りが新しい均衡点かな？と思います。
長文

>>292さん　こんばんはｗ
>>どの程度塗りこむんです？べったり？薄くのばす？？
結構べったり塗ってます。全部吸収するのに30分はかかります。
あまりに多いと皮膚がふやけてきました。
>>意外にも増量分のうち1.3kgは筋肉の増量という予想外の結果でした。
やっぱり筋肉も増えましたか？
私も脂肪と筋肉の両方増えてます。不思議ですね。
>>８錠も溶かしたのに・・・
エタノールへのpioの溶解度は6mg/mL程度ですよね。
８錠(45x8=360mg)だと、エタノール60mL以上必要ですが十分な量ありましたか？
>>DMSOに低分子ヒアルロン酸がよく溶けるのですがこれだけは猛烈に刺激があります。
これは分かりませんね。。。何か刺激物が入ってるのかな？
>>より深層に刺激をあまり出さないように浸透させようとするなら低濃度でくり返し
同じく思案中ですｗ　成分濃度が高過ぎると吸収できずに、皮膚表面にネバッと
残ったりしました。文献よりDMSO溶液の濃度は２％あたりが相場みたいです。
長文

rosiglitazonのDMSOローションの文献がありました。
Topical rosiglitazone is an effective anti-scarring agent in the cornea.
23940641

まあpioでもやればできるということかｗ　長

エストラジオールのDMSOローションもありました。長
Estradiol distribution and penetration in rat skin after topical
application, studied by high resolution autoradiography.
2286532

>>296
> 皮膚がふやけてきました。
昨晩は薄く塗って何ら問題なかったので今度はべったり行ってみます。
ヨヒンビンの効果・副作用らしきものは全くなかったな・・・こんどは
休み前に内服してみよう。

> やっぱり筋肉も増えましたか？
１．５キロ中１．３キロですからほぼ筋肉だけ増えたことになります。
エストラジオールそれなりに増えてる環境下なので非常に不可解です。
測定誤差かも。
> エタノール60mL以上必要ですが十分な量ありましたか
余裕を見て80ml入れてましたから十分のはず。乳糖の粒子に閉じ込められて
エタノールに溶出できない部分が多かったのか。今度は精製水でとかして
沈殿（ピオグリタゾンはそう簡単に溶けないはず）を見てみましょうか。
しかし　>>246の結果からすると乳糖自体水への溶解度は低い？
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%A9%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%82%B9
25度1気圧で０．２１６g/ml　溶けないはずがないんだが・・・書いてない賦形剤がある？？

> >>DMSOに低分子ヒアルロン酸がよく溶けるのですがこれだけは猛烈に刺激があります。
> これは分かりませんね。。。何か刺激物が入ってるのかな？
感覚としては浸透したヒアルが組織内で吸水、膨張して組織を押し広げることによう
膨張かなというような感触です。皮内注射の痛みに似てます。微量しか塗れないので
しわ取りに使えるほどかどうかはまだ何とも言えません。さすがに炎症が起きるレベルなので
手加減しつつの使用です。（一部で若干膨らんだ気もするのですが炎症のせいかもしれません。
塗布後加熱も試みてみようと思います。組織をふくらませてここに更にヒアル以外のものも
導き入れられればもしかして新しいドラッグデリバリーシステムが作れるかも。）

ところでPPARγについて
http://ja.wikipedia.org/wiki/PPAR%CE%B3
で
＞PPARγは9-cis-レチノイン酸をリガンドとし核内受容体の一種であるレチノイドX受容体 (RXR) とヘテロ二量体を形成し
＞（RXRはビタミンD受容体など他の核内受容体とも複合体を形成する）、DNA上のPPAR応答領域 (PPRE) に結合する。
＞PPREはコア配列 (5'-AGGTCA-3') を同一方向に2回繰り返したいわゆるダイレクトリピート型とよばれる型の核酸塩基配列 (DR1) であり、
＞それぞれのコア配列の間には塩基を1つ挟む（5'-AGGTCA-N-AGGTCA-3':Nは任意の塩基）。
とありますが、こういうヘテロ2量体はANDロジックのデバイスだと思います。
となるとRXRへ結合するリガンドかアゴニストも供給しておかないと思うほどの結果が出ないような気がするのですが
9−cis−レチノイン酸は余分に摂取しなくても十分な量が体内に存在するものなのでしょうか？
それとも
ttps://www.jstshingi.jp/abst/p/10/1023/sansan1.pdf
の11ページに
＞PPAR やLXR はRXRと機能する
＞PPAR-RXR, LXR-RXRは
＞RXR アゴニスト単独で活性化
＞できる(パーミッシブ機構)
とありますが、このヘテロ2量体はピオグリタゾン単体で活性化するものなのでしょうか？

>>300さん
難しい話ですので信州大学の先生の記事をそのまま抜粋しますねｗ
//s-igaku.umin.jp/56-2.pdf

ココカラ

>PPAR，甲状腺ホルモン受容体などはリガンド非結合状態でも核内に存在する。
>これらの多くはレチノイドＸ受容体（retinoid X receptor : RXR）とヘテロダ
>イマーを形成しうる。PPAR は自身で２量体を形成できないため，RXR とのヘテ
>ロダイマー（PPAR-RXR）の形で存在する
>中略
>RXRアゴニストの代表は９-シスレチノイン酸である。９-シスレチノイン酸はin
>vitro においてPPREを有するレポーター遺伝子をPPAR-RXR ヘテロダイマー依存
>性に活性化し，PPAR の標的遺伝子であるL-FABP，アポリポ蛋白A�Uの転写を亢進
>させる。RXR の合成リガンドLG000179をマウスに投与すると，PPARαリガンド投与
>時と同様，肝肥大や肝細胞でのペルオキシソーム増殖が見られた。これらからRXR
>アゴニストもPPAR-RXR ヘテロダイマーを活性化させ，PPAR の標的遺伝子の発現を
>調節する能力を持つことが理解できる。
>中略
>RXR はPPAR にとって唯一のパートナーである。PPAR とヘテロダイマーを形成
>するRXR の多寡がPPAR 自体，さらにその標的遺伝子に影響を与えることは十分
>予想される。

ココマデ

PPARが最も強く作用するためにはPPAR受容体、RXR受容体、PPARアゴニスト、RXRアゴニスト
の4つが必要です。ただしマイナーな機序として、アゴニストに無依存的に特定のリン
酸化によって作用する場合もあるとのことです。
またRXRアンタゴニストまたはPPARアンタゴニストのみでも一定の作用が見られると
なっています。

長文

>>9−cis−レチノイン酸は余分に摂取しなくても十分な量が体内に存在するものなのでしょうか？

生理的に必要な濃度は常にあるんでしょうね。pioやレチノイン使わなくても
脂肪細胞の代謝はありますし。

pioとレチノイン酸の両方をDMSOで送り込めば・・・
もっと効くんじゃないでしょうか。
長文

この板どうなってんの？消えてるの俺だけ？

案外アバウトな仕掛けなんですね。
ttp://pdbj.org/eprots/index_ja.cgi?PDB%3A2LBD
＞異性体の関係にあるall-trans-RA (T-RA) と 9-cis-RA (9C-RA)は２つともRARのリガンドにはなるが、RXRのリガンドとなるのは9C-RAのみである。
するとトレチノインあたりを微量に配合したほうが外用の場合性能が出やすいんでしょうか。

ところで>>301でいただいたリンク見ると
＞ペルオキシソームは極長鎖脂肪酸のβ
酸化や胆汁酸合成を司る細胞小器官であるが，様々な
化学物質（フィブラート系抗高脂血症剤，フタル酸エ
ステル類，除草剤，脂肪酸，アセチルサリチル酸な
ど）の投与によりペルオキシソームが増殖することが
古くから知られていた（図１）。これらのペルオキシ
ソーム増殖剤をマウスやラットに投与すると肝腫大が
生じ，肝臓の様々な遺伝子の発現や酵素活性，代謝状
態が急速かつ劇的に変化する。さらに年余に亘り継続
投与すると，肝硬変を経ずに肝細胞癌が発生する。

アスピリンやばい？？量次第？？

>>303
ここんとここの板調子悪いですね。
JANEがしょっちゅう見失う。

　
　【 付きうごき者 】
　
低家賃のアパートやワンルームマンションには、敷金・礼金が不要な「ゼロゼロ物件」や生活保護受給者が多く入居しており、
引きこもった生活をしている人間の割合が高く付きうごきは常態であると言ってよい。
それらの場所では別な部屋に移り変わったとしてもほとんど意味をなさない。
　
建物内で人が動いた場合、物が壁に当たった衝撃とは振動の種類が違う「ピクリ」としたわずかな揺れが伝わる。
この揺れは同一階ではほとんど伝わることがなく、上階と下階、そして以外にも斜め上下からのものがよく伝わり、
斜め上下からのものと上階と下階からのものとの振動の強度にはほぼ差がない。
付きうごき者はこの人体からの揺れに極度に敏感に反応する。
　
　●通勤通学時間帯にはドアの開け閉めだけを行い出掛けたふりを、夕刻にはどこかから帰って来たふりをし、昼間はずっと居ないかのようなふりをしている。
　　「付きうごき」だけでなく「付き返し（嫌がらせ）」もこの居ないふりをしながらもそれは“同時に”行われる。
　http://rfi.a.la9.jp/hn203/k203/k.png
　http://rfi.a.la9.jp/hn203/k203/k203_1.png
　http://rfi.a.la9.jp/hn203/k203/k203_2.png
　●付きうごき者は繰り返し症（強迫神経症）を合わせ持っていることが稀ではない。
　　　・電器のスイッチの入り切り　　・ドアノブをガチャガチャ鳴らす　・部屋を行ったりきたり　・物を叩く
　　　・水道の蛇口をひねる（水を出したり止めたり）
　いずれも儀式的に数回に分けて連続した動作で行われ、ほぼ一日中続けているケースもある。
　付き返し時の嫌がらせはこの強迫神経症の症状を持つ者であればその反復症状そのものが嫌がらせの行為としても使用されている。

　
アパート、ワンルームだけでなくウィークリーマンション、ビジネスホテルなどにも付きうごき者が多く滞在している。
低料金に徹したウィークリーマンションやビジネスホテルなどの何割かの客は半引きこもり的性格を持った人たちであり、従業員、経営者たちはこのことに気付かないふりをしている。
　・外出時にフロントを通す必要がないカードキー式
　・出入り口が構造上フロントからは死角となっている
　・清掃の入る期間が任意で客任せの方式を取っている
などのビジネスホテルなどにはこれらの者達が多く滞在しおり、ウィークリーマンションではゴミ屋敷となっている部屋もある。
　
http://rfi.a.la9.jp/sateweb/scurl/znsc.html
お世話になります。
私、責任者の加茂と申します。以後、宜しくお願い致します。
http://www.apamanshop.com/membersite/27009206/images/kamo.jpg
浪速建設様の見解と致しましては、メールによる対応に関しましては
受付しないということで、当初より返信を行っていないようで、今後につい
てもメールや書面での対応は致しかねるというお答えでした。
　
このように現在まで６通のメールを送られたとのことですが、結果一度も
返信がないとう状況になっています。
　　http://www.karilun-yao.com/room/24127
私どものほうでも現在までのメール履歴は随時削除を致しております
ので実際に１１通のメールを頂戴しているか不明なところであります。
　
弊社としましても今後メールでのやり取りを差し控えたく、浪速建設様
と同行の上でお会いさせていただきたい所存です。
http://rfi.a.la9.jp/hn203/set/Avatar_set/Avatar_set.html

>>アスピリンやばい？？量次第？？

あまりに多量に長期間飲むとヤバイ気はしますねｗ
血栓予防で毎日少量飲んでる人がどうなっていくか調べてみますよｗ

長文

ジンセン(ginseng)について少し。
文献数が多くて歴史の長い成分です。効果については実に各論あり面白いです。
中国人と話し合っているとジンセンだけは別格でたいへん熱く語ってくれます。
個人的には”効く”派ですが、効くと信じているだけですｗ
1983年の古い文献を一つ掲載します。

No adaptogen response of mice to ginseng and Eleutherococcus infusions.
6685799

シベリアンジンセン、アジアジンセン、アメリカンジンセンを96日間マウスに
摂らせた。寿命に変化は見られなかったが、シベリアンジンセンのマウスだけ
は極めて行動的であった。ただし冷水を泳ぐテストでは、スタミナ面に違いは
見られなかった。

というような単純な実験です。最近の実験はもう少し手が込んでおり、

Drug Target Insights. 2007;2:39-54. Epub 2007 Feb 16
The adaptogens rhodiola and schizandra modify the response to immobilization
stress in rabbits by suppressing the increase of phosphorylated stress-activ
ated protein kinase, nitric oxide and cortisol.

酵素やコルチゾールなどの変化で観察して効果があるかもと述べていたり、
やはりクリニックでは効果なしなどもあります。（下記）

Pharmacopsychiatry. 2013 Jul;46(5):181-90. doi: 10.1055/s-0033-1347178. Epub 2013 Jun 5.
No benefit adding eleutherococcus senticosus to stress management
training in stress-related fatigue/weakness, impaired work or concentration,
a randomized controlled study.

個人的にはジンセンはかなり多量に摂取しないと効かない感じがします。
長文

高価なものだけに大量にとなると大変ですね

>>303
お前だけだよｗｗｗ
はよ消えろｗｗｗｗｗ

>>309　そうですね。。。
特に日本国内の漢方薬局はすごいお値段ですねぇ
最近は不作なのもあって昨年の1.5倍くらいになってます。

中国では根、茎、葉混合の抽出物で標準化80％,1kgで4万円あたりっす。
上記と同じ濃度で根だけの抽出物だと約９万円程度。。。。長

アセチルサリチル酸の効果と副作用

アスピリン
//www.naoru.com/asupirin.htm
厚生労働省アスピリンpp.3 48番
//www.mhlw.go.jp/shingi/2006/03/dl/s0324-3j.pdf
ウィキ　アセチルサリチル酸
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81
%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%83%AA%E3%83%81%E3%83%AB%E9%85%B8
最近の癌に関する疫学調査など
24285345　癌全般
24284152　癌全般
24282256　骨髄腫
24263109　膵臓癌
24183917　肝細胞癌
23726914　肝細胞癌
23742914　肝細胞癌
23197492　肝細胞癌
22753481　肝細胞癌
22179060　肝細胞癌

全体をざっと見ると、毎日少量のアスピリンに重大な副作用の
記載は見当たりませんね。むしろあらゆる癌を減らす方向みたい。
それでも30年飲んで大丈夫です!とは言えないんですけどｗ
長文

軽いうつ病に対してセントジョンズワートとシタロプランにプラセボを上回る効果はなかった

The Treatment of Minor Depression with St. John’s Wort or Citalopram
: Failure to Show Benefit over Placebo
3137264

実験内容を十分知らせたプラセボ、セントジョンズワート810mg/day、シタロプラム
20mg/dayの3郡で、12週間の治療を軽いうつ症状を持つ患者に行ったところ、3郡とも
症状が同程度改善し違いは認められなかった。反面、薬を使った郡では薬の副作用
が見られた。

なんだ無効かとがっかりしたのですが、むしろプラセボ郡のうつ改善が極めて
顕著だったという話です。軽いうつなら気薬で直ると。

ただしこの実験の別の問題点は薬の用量を間違えている可能性だと思います。
抗うつ薬のオーバードーズは無気力感、思考の低迷などむしろうつ病的な症状
をもたらします。この辺りを割り引くと、別の結果になるように思いました。
長文

>>312
ネズミと人間の違いなんでしょうかねえ

>>314　さて？　ヒトでは生涯にわたる研究ができてないだけか、
発ガン抑制については他の動物より進化しているためかも。長文

イカリイン、ジンセン、アストラガルシドI、EGCGの別の効果

これらの成分には骨髄間質細胞の分化・増殖を促進する効果がある様子です。

Panax notoginseng saponins promotes proliferation and osteogenic differentiation
of rat bone marrow stromal cells.
21167926
The effect of icariin and astragalosid I on the proliferation and differentiation
of bone marrow stromal cells
17326409
Green tea catechin enhances osteogenesis in a bone marrow mesenchymal stem cell line.
16170444

そして骨髄間質細胞の増殖は骨を強くするだけでなく骨ミネラル(BMD)を増強して
加齢で不足するカルシウム、マグネシウムなどの利用を補強すると思われます。
ラットへ骨髄間質細胞を移植すると骨強度・BMDが確かに改善します。

Bone marrow stromal cell therapy improves femoral bone mineral density
and mechanical strength in ovariectomized rats.
18608347

BMDの改善がミネラル供給を通してHPA軸の正常化・コルチゾールの適正化に寄与するのは確実と思います。
つまりメリハリのある概日リズムが得やすいと言うこと。
上記の成分をミネラル補給と併用すればより良い結果が得られる感じがしますｗ

長文

骨格筋老化のマスターレギュレータが解明されてきたみたいです。

FASEB J. 2013 Dec 10. [Epub ahead of print]
Regulatory circuitry of TWEAK-Fn14 system and PGC-1α in skeletal muscle
atrophy program.

TWEAK-Fn14経路がカタボリズムを促進するらしく、これに対してPPARγ-coactivator-α
(PGC-1α)というタンパク質が防御するとのこと。TWEAKはPGC-1αをダウンレギュレート
することで老化を進める様子です。このPGC-1αを増やすことができれば、筋肉は減少し
なくて済みます。

そう思って検索するとサボテン抽出物でPGC-1αを増加させることができるという
韓国人の文献がありました。

Int J Mol Sci. 2013 Mar 28;14(4):7140-54. doi: 10.3390/ijms14047140.
Effect of Opuntia humifusa Supplementation and Acute Exercise on Insulin
Sensitivity and Associations with PPAR-γ and PGC-1α Protein Expression in Skeletal Muscle of Rats.

サボテンの名称はOpuntia humifusaで、餌と一緒に食べることで筋肉のPPAR-γ
PGC-1α, GLUT-4 protein expressionを有意に増加させるようです。運動によ
って自然とPGC-1αなどは増加する結果も出ており、筋トレで筋肉の減少はかな
り防ぐことができるという常識とも一致します。

いまのところ他に薬は見つかりませんｗ
PPARγアゴニストのpioglitazoneとも何か相互作用がある気がします。
長文

プラセンタって美肌効果が盛んに言われてますよね。
細胞分裂を活発にすることで、美肌・美白作用をもたらすという文言を目にするのですが…

MSMなどの美肌成分にも言えるのですが、細胞分裂を活発にすることで、細胞分裂の回数券を早く使い切って寿命か縮まる、ということはあり得るのかな？

生理的活性を取り戻した結果　つまり若返った結果　その細胞は再び分裂する力を回復する

と考えればヘイフリック限界かなり手前で活力を失い組織全体の劣化を起こしていたものを
回復させる効力があるとは考えられませんかね。（劣化・老化した状態で問題なく機能し続ける組織の場合
はかえって寿命を縮めるのではないかという論議の余地はあると思いますが）
限界のかなり手前で寿命が尽きようとするものを延命させるというように考えられませんか？

>>318, 319
テロメアの影響ですか・・・深いっすねｗ
でもヘイフリックの研究はin vitroの話ですからin vivoとはたぶん違うと思いますｗ

増殖性の強い皮膚の体細胞であるケラチノサイトは、皮膚にある上皮幹細胞から補給
されます。その幹細胞はテロメラーゼ活性を少し持っていることからテロメアはなか
なか減りません。細胞分裂の激しい腸粘膜なども似たような仕組みになっています。
上皮以外の血液細胞、骨芽細胞、筋肉細胞、脂肪細胞、神経細胞も幹細胞から供給さ
れます。レベルの差はありますが消耗の激しい組織ほど、幹細胞のテロメラーゼが活
性化されているとのことです。

ここからは推察ですが、
それでも、老化した固体の体細胞のテロメアが短縮する理由は、幹細胞の働きが低下
して、体細胞の平均分裂回数が増えるためというのが一つ、もう一つは幹細胞のテロ
メアラーゼ活性が低下して幹細胞自身のテロメア長が短くなるためではないかと思い
ます。体細胞のテロメア長をカツカツに管理することでヒトは発ガンを防ぎ、他の動
物より顕著に長い寿命を実現していることの裏返しでしょうね。上皮細胞癌がヒトで
は最も多いガンであることは、テロメラーゼ活性が大きな要因かも知れません。

長文

ヒトの死因トップ10を見ると(厚生労働省サイトより)、

癌30.1%、心疾患15.8%、脳血管疾患10.7%、肺炎9.8%、老衰3.4%、事故3.3%、
自殺2.7%、腎不全2.0%、肝疾患1.4%、慢性閉塞性肺疾患1.3%となっています。

トップ10合計で80.5%。さらに根本要因までさかのぼり大まかに死因を分けると、

�@〜45% 免疫機能低下　(癌、肺炎、慢性閉塞性肺疾患、老衰etc.)
�A〜35% 代謝機能低下　(心疾患、脳血管疾患、腎不全、肝疾患、老衰 etc.)
�B〜20% 特異的な要因　(その他疾病、遺伝、事故、自殺、喫煙、酒、薬 etc.)

程度かな...と皮算用します。痴呆症や骨格筋の老化などの直接死因にならない
原因も各項目へ間接的に作用してくるでしょうね。

何が言いたいのか述べれば、万難排して免疫機能と代謝機能を良好に維持できれば
多くの死因から逃れられるということです。　長文

すると胸腺の維持のためのHGH補充に戻るわけですか。

胸腺や間脳あたり活性化にソフトレーザーとか効かないかな

CRHの作用を抑制するPolygala tenuifolia(遠志, Onji)

Anti-stress effects of 3,4,5-trimethoxycinnamic acid, an active constituent
of roots of Polygala tenuifolia (Onji).
PMID:15305046,18693285, 19208093

有効成分である3,4,5-trimethoxycinnamic acidによりストレス条件下のラット
の睡眠を正常化した。CRH注入によるノルアドレナリンの増加も抑制されること
を確認した。その他、神経細胞の増殖促進、アミロイドβの分泌抑制などが見
られた。

漢方では鎮静効果、不眠治療などに用いられる成分です。ノルアドレナリンが
抑制されたということはコルチゾールも抑制されている可能性が高い。HPA軸
への作用が実証されたのがすばらしいですが、研究が少なく情報量がまだ足り
ません。純度の低いPolygala tenuifolia抽出物はとても安価なため、いきなり
購入して2g飲んで見たところ何となく頭がぼやっとした....だけ。
こんなものかなあという感じ。有効成分の標準化品などが待たれる。
長文

コルチゾール怖いですね
カタボリック作用で真皮脂肪やコラーゲンや筋肉破壊されまくりそう

>>322さん　こんばんはｗ
>>すると胸腺の維持のためのHGH補充に戻るわけですか。

やっぱり一つはそれですね。胸腺再建で実証された方法ってそれしか思い
あたりません。でも長期の維持方法ってのはまだ確立されてないです。
その辺りはHRTを中心に開拓するしかないですね。

>>活性化にソフトレーザーとか
深い場所にあるのでやるならRFじゃないですかね。。。長

> 上皮細胞癌がヒトで
> は最も多いガンであることは、テロメラーゼ活性が大きな要因かも知れません。
すると癌化する細胞は幹細胞？

元になる幹細胞の数が他の部位の幹細胞よりずっと多いから？？

ttp://www.tmd.ac.jp/mri/scm/The%20detail%20of%20our%20research.html
白髪とメラノーマについて集中的に研究しているようです。

> 細胞分裂の回数券を早く使い切って

となると必要なところに必要なだけ幹細胞があるわけでもなさそう。
何らかの理由（たとえば紫外線だったり何らかの化学物質だったり）で幹細胞が
不足する部位に細胞分裂活性化をかけるとあるいは・・・

ただ、幹細胞は単独で存在することはできすそれを維持する「ニッチ」が必要でその組織が
健全に働いていないと幹細胞も失われていってしまうことを考えると「老化が
まだあまり進まないうちから」ニッチを維持するために細胞活性化処置を積極的に行うことには
意味がありそう。

しかし白髪は幹細胞の枯渇か。じゃあ回復は毛根自体作り直すしかないなあ
現状だと実験段階でこれは実用化は随分先のことだろうなあ。

>>癌化する細胞は幹細胞？
幹細胞は簡単に癌化するようです。
ニッチで低酸素状態にあるのもそういう変化させないためじゃないですかね。

>>回復は毛根自体作り直すしか
産毛を剛毛に変化させる技術があれば背中や腹から持ってこれますねｗ　長

あと皮膚科でほくろをとってもらったとき「ほくろには必ず毛が生えてます」と先生が教えてくれた。
バルジから幹細胞が出て暴走してるのかな。色素持ってるということは分化しているから
もうテロメラーゼ活性はなく、癌化しているわけではないからほくろのサイズってそうは大きくはならないのか？
するとほくろの大小は脱獄した幹細胞の数によるのかなあ。

>>325
ほら、以前獣医学科がうpしてる綺麗な絵の入ったPDFで幹細胞注入で何が可能か示したものがありましたが
それで胸腺が大幅に増大してましたよね。そこまで徹底してするなら血栓等の危険もありますからどうにか胸腺自体かその上流の小動脈に
汎用幹細胞送り込めば加齢してHGHのHRTで胸腺の機能十分回復できなくなってもここは回復できるんじゃないですか？

ソフトレーザーは波長によってはかなり貫通力があるようですが（ダイオードレーザー820nm あたりがよく使われるようです）
トルコ鞍だって鼻腔側からアプローチすれば至近距離ですし。

>>以前獣医学科が
このサイトのURLわかれば教えて下さい。すっかり忘れてますｗ　長文

ttp://ending-message.net/data/saiseiiryou.pdf
どっかのクリニックのPDFですが幹細胞のホーミングや
幹細胞によるベータアミロイドの破壊について記載があるの見つけました。

真皮脂肪は幹細胞のニッチなんでしょうがここにあるのはなんと何でしょうねえ。

>>329
ttp://j-arm.com/CAP.2010.12.pdf

スレ６の260あたりから長文さんかなり胸腺についてやってますよ

基本はエイズ患者の胸腺再生で、感細胞療法について語った記憶は少ないですねぇ？
長文

HGH中心でしたね

1対1会話ならメールでやれば？
いちいち上がってて鬱陶しいんだが
荒らしてほしいの？

>>333さん

振り返ってみると多少書いてますね。幹細胞療法は現在どの程度実行できる
ようになってるんですかね？注射一本ですむならいいなｗ　長文

>>324さん
>>コルチゾール怖いですね
>>カタボリック作用で真皮脂肪やコラーゲンや筋肉破壊されまくりそう

そうですね。社会ストレスなど精神的ストレスからくるコルチゾールが
特に体を蝕みますね。ラットでも強制水泳や電気ショックなどの物理的
ストレスの場合にはコルチゾールが増加しても疲れてよく眠り回復する
らしく、一方孤立化させたり狭い場所への閉じ込めなど心理的ストレス
では不眠傾向を示してうつ病化しまうらしいです。

物理ストレス印加→コルチゾール分泌→激しい防御運動→ストレスから離脱→コルチゾール低下

というシナリオ通りなら元に戻るんですが、

心理ストレス印加→コルチゾール分泌→無抵抗→心理ストレス保持→コルチゾール増加

が良くないと。長文

>>334

>>318　の書き込みからこれだけ話題が拡がった訳です。掲示板の利用価値理解してますか？

Polygala tenuifolia抽出物(10:1, 単なる煮汁乾燥物に近い)を朝６ｇ飲んでみた。。。。。
普通に部屋の掃除ができており眠くなるとかだるいなどの感覚はなし。
気分は落ち着いているが、これ無しでも土曜日は普段から落ち着いている。。。
とりあえずミルタザピンのような強い鎮静作用ではなさそう。
次は20ｇ行って見ますｗ長文

>>331 まずは犬猫でADSC幹細胞療法の効果と安全性を確かめて、次はヒトの番
ですかね。そんなに遠くない時期に実現しそうな感触でうれしいですねｗ

ちょっと思ったのは図５のADSCの集積は生着したとは限らずマクロファージ
に処理されたり、残骸が肝臓で代謝されるその過程もあるような書きかたで
すね。蛍光物質を見ているだけなので、脳にまで９％入ってる・・・
長文

>>339

>>330のリンクがより元論文に近い引用だと思います。
蛍光写真も掲載されてますがこれで何かわかりませんか

ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2921764/
なんか面白いの見つけました。

NAD直接浸透させた場合もサーチュインって作動するのかなあ

>>341
EGCGもDMSOに溶かせば皮膚に浸透することはほぼ確認できてますｗ　
濃いやつ塗っても皮膚表面はサラッと元通りになりましたよ。
水溶液の場合には析出してきます。
カイネチンなども濃い溶液で比較試験すれば即解明ですが。。。長文

>>342
カイネチンもこのあいだの０．６％溶液くらいだと問題なく浸透しました。
小じわはすぐ改善するようです。
ただこれってDMSO自体の効果かもしれませんね。
吸水性強いから。

DMSO（特に低分子ヒアル溶液）の刺激なんですが
塗って浸透してピリピリしているところに化粧水（多分なんでもいいけど
相当浸透しやすくなってるはずだから中身は見たほうがいいと思う）
浸透させてDMSOやヒアルが奪った分の水分補充してやるとすぐ収まるようです。
で、そのあと油分まで溶けて浸透してしまってるはずだからなにか適当な
油（ホホバとか）塗っとけばOKの模様

痩せローションあのテキトーな作りでも効果はあるようです。
肝心の浮き輪にはあまり効きませんが・・・範囲を狭めて続行してみます。
これで放出した脂肪はどこで受けてるんだろう。今のところ体重は維持できてる。
寝る前に塗ってるんですが気のせいか空腹感は和らぐような。
しかしこれ市販は難しいだろうなあ・・・ハードルクリアできればすごそうだけど。

>>317
筋肉のPPAR-γ,PGC-1αを無運動でも増加させるOpuntia humifusaの抽出物を
探したところ、マイナーな商品でウエッブにも出してませんが売ってました。
\3,000/kg程度。。。あまりの安さに拍子抜け。でも、主成分の同定や濃縮が
できないため単なる煮汁乾燥物ですねこれは。

原理的にはこれさえ飲んでいれば骨格筋全体の減少が抑制されるはず・・・
表情筋のアトロフィーも減少するといいですね。
長文

ここで売ってます.(サイトは別の商品ですがOpuntia humifusaお願いと言えば出てきます)
//chinabio.en.alibaba.com/product/696673268-215311454/Epimedium_Extract_with_Icariin_from_GMP_Certified_Manufacturer.html

それどのくらいの量をどうやって摂取するんですか？

>>343
>>水分補充してやるとすぐ収まるようです。
同感です。塗ったあと汗かくとヒリヒリが止まるなぁ？という経験を
こちらでもしました。適当なボディークリームを上から塗るとヒリヒリ
が緩和されました。まったく同じ結果ですね。

濃いDをぼってり塗ると皮膚がふやけてきませんか？風呂上りの手のひらみたいに。
風呂でふやけるのは角質層に水分が貯留されて体積膨張が起こるためと聞いてます。
Dでも似たような現象かな？と思います。

>>肝心の浮き輪にはあまり効きませんが・・・範囲を狭めて続行してみます。
18βグリチルレチン酸の実験では、太もも、日に２回、２％溶液、一ヶ月、
アルコール系溶媒で、表皮脂肪層厚さの減少は約1mmのオーダーでした。
長文

>>345
ラットでは餌の5%になるように食べさせたようですが、加工方法の詳細な記載
がないためあまり分かりませんね。雰囲気から煮汁に近いものかと思いますが。
ヒトの場合は固形物1kg程度食べるんじゃないかと。
するとラットと同じなら50g程度かも。。。長

>>347つづき
>>the mineral composition of the O. humifusa was approximately 1200 mg/100 g
>>for Mg2+ and approximately 2300 mg/100 g for Ca2+

とあります。ハーブの加工方法についてヒントにはなります。長文

>>345 あぁごめんなさい。後ろの方にフリーズドライと書いてました。
乾燥粉砕末ですね。長文

>>339

>>330の蛍光写真の読み方なのですがこれは幹細胞にGFPを発言させて自力生産させてるわけですよね。
となると赤く強く円形に光っているのがまだ生きている幹細胞ということではないですか？
薄く不定形に広がっているのが破壊した幹細胞からもれ出た蛍光物質でしょうか。
あるいはこの細胞が分化するときにGFPの発現がダウンレギュレーションするなら
移植された幹細胞から分化した娘細胞たちかもしれませんが。
（脳の神経細胞のような形をした細胞の蛍光がやや強く蛍光を持った細胞の数も多いのでそう思いました。）

>>350こんばんはｗ
今日はあまり時間が無かったので原典のProf. SK Kang from Pusan Univを探し
ましたがネットでは公表されてないみたいです。これが見つからないと結論は
出ないですね。

それからGFP蛍光は移植前にADSCの遺伝子操作でタンパク質を生産させています。
移植時点で既に発光するタンパク質を持っている細胞なわけです。発光はタンパ
ク質単位で起こりますから、生着と発光が一致するとは言えないですね。

またクリニックは生着と述べていますが、JARMは集積とだけ述べています。
両者はまったく違う意味です。クリニックが言い過ぎなのか、JARMが割り
引いてのべているのか今のところ分かりません。

まず原典見つけてからですねｗ　長文

サボテン抽出物
Opuntia humifusaを探してたら、別の種類のサボテンHoodia fabulousという
紛らわしいのが出てきました。Opuntia humifusaにはいろんな呼び名があり
Opuntia ficus-indica、prickly pear cactusなどです。Opuntiaは小判型の
葉を持つサボテンです。Hoodiaは棒状の葉を持ちます。

Hoodiaは痩せ薬として行け行けドンドン販売されているのに、エビデンスが
弱くむしろ副作用が秀でているとの学会の論調です。これを売る店員も知って
のことか悪っぽいムードでした。さらに何とかしてHoodiaを売り抜く姿勢も
感じ取れて実にヤバイと思いました。

Opuntia humifusaについては調べるほどにT2D関連でよい結果が出てきました。
同じサボテンでもこんなに違うのかという印象。通常は抽出比10:1または20:1
が販売されていますが100:1というのも品薄だけどあるそうです。
効果は思ったより大きいみたいですので、もう少し調べてみますｗ　長

ベルベリンの異常発酵抑制効果とあわせて善玉菌育成にオリゴ糖を考えています。
種類が多くて困ってしまう。まずはイソマルトオリゴ糖かな？

【フラクトオリゴ糖】はゴボウやタマネギなどの野菜に含まれている糖で、くせがなく、まろやかな甘さが特徴です。善玉菌を増殖させて腸内環境を整える他、ミネラルの吸収促進、骨密度の低下を抑制するなどの効能があります。
【キシロオリゴ糖】は食物繊維を特別な酵素で分解して作られた、低カロリーで虫歯の原因なりにくいオリゴ糖です。少量でも継続して摂取するとビフィズス菌の育成を促進して腸内環境を改善するといった効能があります。
【大豆オリゴ糖】は天然の大豆をもとに分離・精製して作られています。腸内のビフィズス菌を増加促進させ、整腸作用により便通を改善したり、免疫力を向上させる効能があります。
【ガラクトオリゴ糖】は母乳に多く含まれているオリゴ糖でさわやかな甘みを特徴とし、健康食品などでは乳糖（ラクトース）を原料に生産されています。腸内のビフィズス菌の増殖を促進させ他、たんぱく質の消化吸収を助けるといった効能があります。
【イソマルトオリゴ糖】は熱や酸に対して極めて強い性質であり、虫歯になりにくいといった特徴があります。ビフィズス菌や乳酸菌といった有用菌を活性化させ、腸内環境を良好に保つ効能があります。
【乳果オリゴ糖】はラクトスクロースとも呼ばれ、天然のサトウキビに含まれるショ糖と牛乳に含まれる乳糖を原料にして生まれたオリゴ糖です。砂糖に近い自然の甘味が特徴とし、難消化性で高いビフィズス菌増殖機能を持っています。
【ラフィノース】はビート（砂糖大根）から分離・精製して作られる天然のオリゴ糖で、全く吸湿性がないといった特徴があります。腸内菌叢改善・整腸作用があり、免疫力の向上やアレルギー症状の緩和などといった効能があります。

絶妙なオリゴ糖ブレンドがあるそうです。まあ飲んでから考えますｗ長文

僕も結構探し回りましたが見つけられませんでした。

ただ、「獣医療における脂肪幹細胞の可能性」
のほうの円グラフの出典は「文献２８」
28）Jeong-Chan, R（2010）The safety of adipose mesenchymal stem cells
and efficacy on spinal cord injury. Bulletin of the fourth International
Symposium on regenerative medicine and stem cell research, Kyoto,
Japan. pp133-140.
となってますからこっちを探したほうがいいのかも。

ttp://njms.rutgers.edu/gsbs/olc/stemcell2/2011/Oct%2019.pdf
これは関連したものっぽいですがこの元ネタではないですね。
うーん・・見当たらないなあ。

> 生着と発光が一致するとは言えない
しかし、生着せず免疫系に捕まったか幹細胞取り出し操作中に破損した細胞からは
細胞質が流出するんではありませんか？薄くぼんやり光っているのは
破損した細胞から流出したタンパク質。強く光っているのはまだ細胞膜が
破損していない（おそらく生きている）細胞ではないかと思うのですが。

>>354 28）Jeong-Chanも見当たらないですね。日本で開催したシンポジウム
ですね。長

ここよかったよ
http://kw-macherie.jp/

ttp://irorio.jp/asteroid-b-612/20131209/94430/
むむ？ほんまかいな？

hGH 191aa って本物？
ttp://www.bbpeptidejp.com/hgh-191aa/
とか
ttp://www.andy911store.com/
とかかなり安いような気がするけど。

>>357
上段は後にして、中段の191はHGHのフラグメント格安品、一番下は偽物だと思いますねｗ　
191フラグメントにHGHと同じ効果はありませんよ。
Jintropinも本物はそんなに安くないです。長

polygala tenuifolia の続き

[まとめ]
脳内のストレス応答を緩和、HPA軸を調整し、Aβを含む脳神経細胞の諸問題への
治療効果があり、経口投与で作用が得られる。うつ、不眠、老化や閉経による認知
障害、ヌートロピックなどへ応用できる。

[概略と文献]
1.PTからオリゴサッカライドエスターを抽出しGinsengサポニンと組み合わせた経口投与
で、CMSマウスの前前頭皮質においてセロトニン、ドーパミン、ノルアドレナリン、
アセチルコリンを増加させ正常化した(24132797)
2.PTから抽出したフェニルプロパノイド(tenuifoliside A)はNF-κBおよびMAPK経路にて
マウス腹腔マクロファージで抗炎症作用を示した(24076326)
3.PTの主要成分は3,6'-disinapoylsucrose(DISS)であり腸粘膜から吸収される(24043590)
4.PT抽出物(Compound1,8,14,17,18)によりLPS刺激により活性化されたマイクログリア細胞
における炎症性ファクターの抑制が見られた(24042007)
LPS刺激とは↓
//adash333.wordpress.com/2011/05/12/caspase-signalling-controls-microglia-activation-and-neurotoxicity/
5.ラットへPT乾燥根を経口投与し血清内の活性成分を50種類発見した(23860503)
6.去勢によるエストロゲン欠乏モデルラットへのPT投与で、記憶力の回復や海馬CA1領域の
NOS陽性神経細胞に回復が見られた。更年期障害などの治療への可能性がある(23688946, 18693285)
7.PTを経口投与した通常ラットで海馬のAChE,MDA,SODが低下し学習能力と記憶力の向上がみられた。
海馬断面観察からfEPSPが基本シナプス伝送などにて増加することも確認された(23499702)
8.PT乾燥根抽出物BT-11はGluとアミロイドβによる細胞死を抑制しAChE阻害効果を持つ。
ラットではスコポラミンによる認知障害を緩和した。健康な成人および老人性アルツ
ハイマーの患者においても大幅な学習能力向上と症状の緩和が確認された。別の抽出物
polygalasaponin XXXIIによってもERK, CREB, BDNFなどの指標に最善を示し認識障害
の緩和効果が見られた。細胞からアミロイドβの分泌自体を抑制する効果も見られる。
(12391609, 19429065, 19699261, 19684611, 19208093)
9.PTエタノール抽出物のフラクション(YZ-50)はラットの行動障害を緩和しヒト神経細胞
を保護する働きを持つ。Y-50のおもな構成成分は3,6'-di-o-sinapoyl-sucrose (DISS)
およびtenuifoliside A(TEA)である。DISSを持続的ストレスを受けたラットへ投与する
ことで、CAM-1, laminin, BDNF, CREB, BDNF, TrkBHPA軸のパラメータなどストレス指
標の全てが改善する。(20541923, 20018220, 19827305, 19726361)

長文

>>357
上段のテロメアは大変知りたかった話で感謝しますｗ
環境要因で変わるなら、逆に正常化できればいいですね。長文

>>360
いや、下段のリンクのはおそらく1バイエルあたりの価格だと思います。
ttp://www.longtermbio.com/ArticleShow.asp?ArticleID=326
これが取り扱い商社のページみたいでここではHGHとしてリストされてます
ttp://www.longtermbio.com/ArticleShow.asp?ArticleID=326
むしろ12iuの徳用バイアルの方が怪しく見えたり・・

>>361そうですか。私が勘違いしてるかもしれませんね。長

さあ、どうやって調べたらいいんだろう？

tp://herbalrecipe.en.gongchang.com/product/14858292
これは多分薬問屋で珍しく価格を表に出してる。ジントロピンもここの中間価格だと同程度みたい。
tp://herbalrecipe.en.gongchang.com/product/14858401
本物だったらいいな。でも日本向け出荷してくれるところで本物送ってくれるところってどうやれば見つけられるんでしょ？？

ところでウチワサボテンって食えると聞いた覚えがあったのでググってみました。
ttp://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q1110654966
ttp://www.franco-japonais.com/tomato/epic/figue_inde.php

結構うまいらしいですが
tp://en.wikipedia.org/wiki/Opuntia_humifusa
これとは全く違うものなんですかね。

Hoodia fabulous
はサボテンではないようです（どーでもいいか）
http://en.wikipedia.org/wiki/Hoodia

あと
【AGE対策】抗糖化サプリメント
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/supplement/1378314216/
にあったL-カルノシンの大量投与での痙攣誘発について調べてみたんですが
公開特許に記載したものがありました。カルノシンが一気に多量に分解されて
ヒスチジンが多量に遊離しヒスタミンの大量合成から大トラブルという恐ろしさが
あるようなんですがこれを回避するしかもほとんど副作用のない薬が
既にあるようです適応症がガンなので高価だし入手性に大問題がありそうですが。
これがあれば高濃度のカルノシン液を点眼して老眼を改善とかできないのかなあ。

【AGE対策】抗糖化サプリメント
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/supplement/1378314216/83

83 名前：ビタミン774mg[sage] 投稿日：2013/12/17(火) 19:24:00.27 ID:???
http://www.ekouhou.net/
見つけた「カルノシナーゼ阻害剤とＬ−カルノシン類との併用および組成物」
＞しかしながら、大過剰のＬ−カルノシンによる治療は、実際的また経済的な見地からのみならず、
＞特に組織および血漿中におけるヒスタミン放出の危険性による安全性の見地から避けるべきである。
＞なぜなら大過剰のＬ−カルノシンが投与されたときには、カルノシナーゼにより体の中に過剰のヒスチジンが放出され、
＞それは別のヒスチジン脱炭酸酵素によって過剰のヒスタミンに変換される。
抗がん剤ベスタチン　10ｍｇカプセルで薬価577.5　　30ｍｇで1475か　さすがに高価な薬品だな。

>>でも日本向け出荷してくれるところで本物送ってくれるところってどうやれば見つけられるんでしょ？？

あまりいい答えはなかったですね。HGHの供給は年々不安定になっている感じです。
リリーのヒューマトロープか、ジントロピン箱買ファイバー付きでないと、バイア
ル単位ではどうやっても真贋不明なままのような。。。

>>ところでウチワサボテンって食えると聞いた覚えがあったのでググってみました。
>>tp://en.wikipedia.org/wiki/Opuntia_humifusa
>>これとは全く違うものなんですかね。

一部同じと思います。Opuntia_humifusaと近い種類のサボテンが沢山あるらしく
ぱっと見では見分けつかないですｗ　純粋なOpuntia_humifusaの花は黄色一色で
花弁が多く円形に見えますが、他の色が入っていたりペンタゴン風はちょっと
違う種類らしいです。

>>Hoodia fabulous
>>はサボテンではないようです（どーでもいいか）

これが悪名高いヤセ薬の”サボテン”ですね。
「がんがぜ」と「うに」の違いみたいですｗ　長文

>>L-カルノシンの大量投与での痙攣誘発

そもそもカルノシンを大量に飲むという作戦はどこから出たんでしょうね？
メガカルノシンですか。。。長

カルノシンといえば例の目薬ですようね？
こんなのもありやすｗ
Effect of carnosine, aminoguanidine, and aspirin drops on the prevention
of cataracts in diabetic rats.
PMID:19081783
長文

Lypo-Spheric&#8482; AGE-Blocker　これは高価だなぁ...
tp://www.livonlabs.com/cgi-bin/htmlos.cgi/00676.1.3515820138019926299
/liposome-encapsulated/lypo-spheric-age-blocker.html
成分はVB群, 希少ミネラル, シナモン抽出物の３つ。
増健には使えそうだが・・・　長文

>>366
レンズ、筋肉、脳で非常にカルノシンが多く見出されたと書いてありますね。
内服しても意味はない？それとももっと過剰に積み上げることができ
積み上げても害はない？ヒスチジンからの誘爆を避けられるならかなり使えそうですね。
べータアラニンで行くか併用するかすれば遊離してくるヒスチジンを捕まえることもできそうに思えますが。

まあ巻き戻す作用まではなく糖尿病性白内障の進行を遅らせる効果が期待できる
というところでしょうか。



痩せローション１日2回にするとこれは目に見えて効果がありましたがかぶれました。
休止中。　不純物が多すぎるのが敗因かなあ。
で、すぐ元に戻りますね。浮き輪の脂肪組織はかなり活性が高いのかな。

>>367
これ、リポ化する意味あるんですか？？

>>369　無意味じゃないですかね。リポ化で価格を高めようという商魂かと。長

日光(UVA)にあたるだけでヒト繊維芽細胞のテロメアはすぐ短くなっちゃうみたいですね。
tp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3834693/#!po=50.0000
細胞分裂よりダメージの方が急速にテロメア長を短縮するということですね。多分。
長

>>371

＞Telomere length is a molecular marker of cell aging, and genomic instability due to telomere shortening has been linked to aging-related diseases, especially cancer [ 3 ].
あれ？テロメアの短縮は細胞サイクルを停止させて癌化を抑制するための機構じゃなかったでしょうか。

＞UVA doses below 10 J/cm 2 administered to fibroblasts in vitro are of physiological relevance as it is similar to the dose at which human skin is exposed in sunlight for 15-30 min during summer, at noon at a latitude of 30?35°N [ 16 ].
夏の昼間15から30分・・・これで10Jなら1時間も浴びれば20J行っちゃうかもってことかあ。

でも日焼けどめせずに歩き回ってる人だとそれくらい行っちゃうこと結構あるだろうなあ２０Jでテロメアが劇的に短くなるとはgkbr
ただ図４の対照群の数値の意味がわからん・・さすがにこの程度の照射一発でテロメアが８分の１になるんなら
屋外労働者はすぐ皮膚のターンオーバーが出来なくなるだろう。老化どころのレベルではなく。

もともとは日焼けどめなどない状態で人類は進化してきた（あたりまえ）わけですからこのダメージは木から降りてからは日常的に
不可避に受けていたはず。それでも我々は毛髪を限られた部位にしか持たないわけですからそれを克服する何らかの機能を
持っているはずですよね。それはなんだろうなあ。

UVダメージを受けた非分裂性細胞だからこうなるのかなと思います。
癌化しないようにテロメアを短くして防御してるんじゃないですか？
新しい繊維芽細胞はニッチから供給されるものが頼りかもｗ長

だとすると常人なら大半の線維芽細胞がS期でとまってるわけなのかな
幹細胞はテロメア短縮してないとして紫外線の被爆に大差はないとなると
むしろ危険じゃないですかねえ

>>374さん　そうならないためにケラチノサイトがあり色素でUVBを減衰させてる
んじゃないですか？生体内でのUVB被爆量はずっと少ないんだと思います。
繊維芽細胞の幹細胞のニッチは真皮脂肪の奥で、血管に沿ってあるという報告が
あります。被爆量が相対的に少ない位置に置かれてるんでしょう。長文

それはそうでしょうけれども体細胞レベルでの増殖が期待できないとなると
幹細胞をたたき起こす局面が多発する→幹細胞が容易に疲弊する→それでは困るから幹細胞の
保有数を増加させておく→突破してきた紫外線で癌化する幹細胞が多発
なんてことになりそうな

>>376さん　ヒト真皮では繊維芽細胞の幹細胞は年々減る方向だと思いますよ。
増える心配はしなくていいように思います。稀に老化で増える幹細胞もある
にはあるようで骨髄細胞の一部などがそうです。長文

>>377
いえ、そうじゃなくって標準的な備蓄幹細胞の保有数です。
体細胞レベルで数十倍くらいの増殖が期待できる場合と数倍程度の
増殖しか期待できない場合だとあらかじめ遅くとも成長期終了まで（おそらく新生児期まで？）
に準備しておくべき線維芽細胞幹細胞の数が10倍違うわけです。
当然加齢とともに消耗して線維芽細胞幹細胞は減っていくわけでしょう。
それは良いのですが幹細胞を余分に用意するということは簡単に癌化する細胞の
母数がその分増えてしまうということになるわけです。
得失試行錯誤の上現システムがあるわけでしょうがその上に今は文明による紫外線遮断システム
（着衣・ケミカル）があるわけで現状に合致したシステムではないような気がするのです。
だからといってそれに対してアンチエイジング的な何かが提示できるわけではないのですが。

>>378さんの話は、
「もし皮膚に近い場所に不必要に幹細胞が多くあるとしたら、変異しそうでヤバイだろう」
という想定の話ですよね。それはきっと正しいと思います。

分化した真皮繊維芽細胞にどの程度増殖能があるかは調べているところです。
試験管の中でならドナーの年齢相応ですが培養条件を正しく与えると何十倍
何百倍にも増える様子です。ただしこれも体細胞か幹細胞のどちらが元にな
っているかは不明です。

皮膚内で実際にどうなっているかもっと詳しく知りたいところです。

以前に引用したレチノインの効果を検討した文献では、サンダメージのひどい
箇所では繊維芽細胞が枯渇しているが気長に治療するとよみがえってきました
ね。体細胞の分裂・マイグレーション、幹細胞からの新しい供給などメカニズ
ムはまだ特定されていません。　長

幹細胞に対する紫外線の影響はどうなんでしょうね。
ここもテロメアをあえて短縮して調整してしまうのか（その場合遺伝子全体のチェックサムを摂ってから復元するとか
エラーチェックとリカバリのシステムもなければならないか）癌化のリスクを甘受しているのか。

何らかの人為的介入を行うとすれば「幹細胞機動部隊」のようなものの構成でしょうか？造血幹細胞や脂肪組織幹細胞が
血液中に出ると勝手にニッチを探して定着する現象がレポートされてるわけですが、あれは幹細胞が不足している組織が
幹細胞を呼び寄せているのでしょうか？それが可能なら幹細胞供給人工臓器のようなものの作成も
考えられると思うのですが。「呼び出されるとすぐにホイホイそっちへ移動しようとする尻の軽い間葉性幹細胞」（できれば分化可能範囲を
より広く改造できればベター。またあるいはこれには「7つの科学」の提案のようにテロメラーゼ活性を与えないことも考慮。）
を作っておき、紫外線を遮断できるようなパウチ組織にくるんでおいて比較的浅部の組織にインプラントしておく。ここから
幹細胞を新たに全身に供給させ「尻軽な幹細胞」が居なくなったらまた補充する。こんな手法は使えないかな。
肝臓や深部にある脂肪組織に打ち込んでおいて幹細胞プールとするとかでもいいけどどっちが負担が大きいかな。

睡眠とテロメアの関係

睡眠時間が短いほど健康な(老人)男性のテロメアは短くなる
PMC3483149

まとめ
タイトル通りの結果がコホート研究で得られた。老人女性の場合には
睡眠時間とテロメア長には関係が見られないが、女性でも睡眠の質と
テロメア長には相関があることが知られている。年齢、BMI、飲酒、
喫煙、うつ傾向、就労状況などのコファクターと関係なく、睡眠とテ
ロメアの相関が見られ、強い因果関係があるもよう。その理由として
睡眠の剥奪は酸化ストレスを生み、その酸化ストレスがテロメア長を
短くすることが知られていること、睡眠の質の低下はHPA軸に反映され、
コルチゾールの値が増加し、コルチゾールへの暴露もテロメアを短く
することが知られていることなどが原因と推察される。

考察
老化で睡眠の質(長さと深さ)が悪くなるとテロメアまで短くなってしまうのかと。
組織の老化→概日リズムの低下→睡眠質低下→さらに組織の老化と悪循環のように
なっているのかな。ここに老人性うつ病やその他の持病が加わるとさらに睡眠の
質が悪くなり、直接的・間接的に老化を加速するのか。。。

良い睡眠で不老長寿を得た話を聞いたことはないので、睡眠で老化の根本が解決
できるとはならないけど、睡眠の改善は必須と改めて思います。

長文

こういろいろと拝見するとテロメアってなんだ？と疑問が湧いてきますね。
DNA複製の時に端っこはDNAポリメラーゼかなにか複製用蛋白が結合する関係で
足場になる部分は複製できないだから分裂のたびに短くなっていく
ここを何とかするための特別な酵素があってそれで短くなった部分再作成するのだといままで見知ってきましたが
短くする方に別の要因があるようですね。テロメアを積極的に分解してしまう酵素がある？

>>382さん　
>>テロメアを積極的に分解してしまう酵素がある?
いま調べてるところです。酸化ストレスとコルチゾールへの暴露で短くなる
現象論については文献があります。逆テロメラーゼがあるかないかです。
コルチゾールの生理的な核内受容体への作用だけで短くなりますから、
整った機序が存在するはずです。損傷を受けたり、酷使されたりした細胞
を早い時期にアポトーシスへ誘導する仕組みのひとつだと思います。
長文

加齢遺伝学のサイトにこのような記載がありました。。。
tp://sugp.wakasato.jp/Material/Medicine/cai/text/subject07/no8/html/section2.html

>>テロメア短縮の一因として活性酸素や放射線が挙げられているが、これは特異
>>的にテロメア部分を傷害しているのではなく、他の部分のDNAと同等の傷を受
>>けていてもテロメア部分の修復効率の悪さが災いして、テロメア長を短縮して
>>いると考えられている。

つまりテロメアを積極的に短縮する酵素は存在しないかも知れないということ。
何らかの障害(酸化やおそらく糖化も)が修復されずに残存しやすいのですね、きっと。
人工的にテロメアに損傷を与えて短縮すると、ゆっくり復元して行くデータを
どこかの文献で見ました。

上記とは別に、真皮繊維芽細胞についてはほとんど分裂しないという記載もありました。
tp://sugp.wakasato.jp/Material/Medicine/cai/text/subject07/no8/html/section1.html

>>ヒトの体を構成している細胞を分裂の面からみると、３つのグループに分けられる。
>>ひとつは、大人なっても分裂している細胞で、皮膚の表皮細胞や小腸の上皮
>>細胞などが含まれる。第２グループは、分裂能力は残るものの、ほとんど分
>>裂しない細胞で、皮膚の繊維芽細胞（傷を治すために分裂・増殖する細胞）
>>や肝細胞である。第３グループは神経細胞や心筋細胞等、大人になってから
>>は分裂しない細胞である。

繊維芽細胞は幹細胞切れになりやすいのでしょうね、多分。
毛根の細胞も同様かと思われます。

しかし細胞分裂の関係する話って複雑怪奇でかなり私の頭を超えますｗ
未解明な点もおおいし。

長文

コルチゾール恐るべしという論文　

テロメアとHPA軸の関係について平常時とストレス印加時について検討
PMC3361080
まとめ
免疫細胞(PBMCs)について唾液コルチゾールとテロメア長の関係を調べた。夜間のコルチゾール
が低い人ほど、コルチゾールのストレス性分泌の少ない人ほど、日中コルチゾールの自然減が
明瞭な人ほど、テロメア長が平均10-15%長いことが判明した。起床時コルチゾールの値と、24
時間総和コルチゾールとテロメア長との関係は明瞭でなかった。睡眠初期のコルチゾール抑制
の不十分さが免疫細胞の機能回復を妨げ老化を促進していると思われる。
考察
ストレス性分泌とは心理的負荷で緊張が走りコルチゾールが増えること。夜間のコルチゾールの
低さとストレス性分泌はおそらく深い関係にあるのだろう。コルチゾールが増えてテロメアが短
くなる仕組みも調べておきたい。特別HPA軸が弱い人だけのテロメアが短いわけではなく、老人
なら誰でもHPA軸の調整力は弱っている。その中でも特に症状のひどい人を識別しただけである。

思うに、老人に若者より良い睡眠を何らかの方法で与えれば、多少若返るのではないかな？
長文

心理ストレスとテロメアの関係

心理的ストレスがテロメア短縮を加速させる、持続時間が長いストレスほど顕著に
PMC534658
まとめ
身内に要介護者を持つ人について、心理テストとテロメア長の測定を行ったところ、
心理的ストレスが高いほど、介護期間が長いほどテロメアは短かかった。要介護者
を持たない人における心理ストレスとテロメアの関係も調べたが、両者に違いは見
られなかった。つまりストレスの自認度が同じであれば、テロメア短縮も同じ程度
起こっていた。テロメア短縮にはテロメラーゼ活性の低下が伴っていることも確認
された。
考察
介護期間の調査は12年におよぶもので、年々テロメアが短くなっている。テロメアの
変化がどの程度のスピードで起こる現象か疑問が残る。少なくとも心理ストレスが発
生した途端にテロメアが急減し、底ばいの状態がずっと維持されるのではないみたい。
何らかの理由でじわじわとやられて行く。繊維芽細胞のテロメアがUVB照射で一瞬でや
られるのとは大違い。コルチゾールの影響はある範囲は生理的であり適応反応とも言
えるから照射損傷とは一味違うのかもｗ
長文

SEXホルモンとテロメアの関係
まとめ
テストステロン(T)はアンドロゲン(AR)受容体以外の経路で心筋細胞の老化(テロメア短縮)を抑制する
PMID:21971687
AR受容体を持たず精巣機能の無いマウス(Tfm)へT補充療法を行ったところ、無処理のTfmマウスに
比べて心筋細胞のテロメア長が延伸されて正常化した。TはAR受容体以外の経路で細胞老化を抑制
していることが示された。またTfmマウスへTと抗アロマターゼの両方を補充したところ、T単独よ
り効果は劣るがやはりテロメアが延伸された。よってTおよびエストロゲンの両者にテロメア延伸
と細胞老化抑制作用のあることが示された。
考察
T∝テロメア、E∝テロメア、ウハウハ∝テロメアかな。意外なところに答えはあるのか？　
奥が深いような、浅いような、何とも言えない感触。女性でもPMID:23808382にあるように
エストロゲンに比例してテロメアが延伸される様子がある。HRTについてはわからないが、
当然の帰結かもしれない。
長文

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SEXホルモンとテロメアの関係２

エストロゲン欠乏はマウスの果粒膜細胞テロメアを可逆的に短縮し卵巣老化を進める
PMID:21574023
まとめ
エストロゲン置換療法でマウス卵巣の果粒膜細胞においてTERT, cMycの発現が増加し
テロメア長が延伸され卵巣機能が正常に戻る。
考察
ＥもＴなど細胞増殖・同化作用をもつホルモンはテロメアも回復して当然なのか？　
ならば成長ホルモンはどうか。長

>>384
そんなに頻繁に遺伝子損傷って起きるんですか。

＞逆に、無限に分裂できる細胞（不死化細胞）はテロメラーゼを発現し、これによってテロメア長を維持している。
＞例えば、卵巣や精巣では強いテロメラーゼ活性があり、実際、精子は年齢によってテロメアDNAの長さは変化しない。
＞即ち、生殖細胞は分裂時計が停止していることを意味する。また、受精卵から発生のある時期まではテロメラーゼ活性がある（分裂時計停止）が、
＞体細胞組織への分化が運命づけられる段階からテロメラーゼ活性を失い、
＞分裂回数が決定されると推定されている。分裂時計の進行は、何らかのシグナル伝達系を稼働させて、種々の遺伝子発現を変化させるものと考えられる。
＞テロメアDNAサイズの監視機構と、それから発せられるシグナル伝達系の詳細はほとんど不明であり、今後の研究の焦点のひとつである。

卵巣にテロメラーゼ活性は初めて聞きました。女性の閉経と更年期ってどこから起きるんでしょう？
さらに別の老化カウントプログラムが走ってそうですね。

ミトコンドリア遺伝子のような環状遺伝子だと（殆どは輪の中でループして2重螺旋になっているらしいーウイキペディアーとはいえプロテクトは甘くなりそう）
もっとエラーレート上がるんだろうなあ。どうやって卵子に受け継がれるミトコンドリアを保護するんだろう。

> 果粒膜細胞テロメアを可逆的に短縮し
可逆なんだ。ということは幹細胞以外でも一時的にテロメラーゼが働くことがあるんだ。

SEXホルモンとテロメアの関係３
エストロゲン補充により認知機能低下リスクのある閉経後女性のテロメア長が回復する
20965155
まとめ
エストロゲン置換療法による治療が長いほどテロメアは長くなりその反面テロメラーゼ
活性は低下した。エストロゲン補充は細胞老化を防ぐ働きがある。
考察
テロメラーゼ活性が低下する理由はそれが不必要だからだろう。テロメアは十分長く
なりもう延伸する必要はないはず。テロメア長とテロメラーゼ活性にはネガティブ
フィードバックが働くのかも。長


骨ミネラルとテロメア長の関係
まとめ
PMID19436937
白血球テロメア長と腰部骨ミネラル量の間には4年間の推移で相関が見られなかった。
骨ミネラル量はこの間に1.6%減少した。
考察
この試験は誤差負けと思う。長

SEXホルモンとテロメアの関係４
抗アロマターゼによるエストロゲン欠乏はマウス副腎においてテロメアを短縮し細胞分裂を抑制する
PIMD:18936784
まとめ
マウスin vivoでの試験。
エストロゲン欠乏によりTERT遺伝子が抑制され副腎での細胞分裂の抑制と組織萎縮が起こる。
副腎ではコントロールに比較して副腎皮質にて著しいテロメア長の減少が見られる。このマウ
スに3週間のエストロゲン置換療法を行うとTERT遺伝子の正常化、テロメラーゼ活性の正常化、
細胞分裂の正常化が見られた。
考察
かなり重要な研究結果かも。。。
コルチゾール、アルドステロンとも副腎皮質において合成されている。副腎皮質が萎縮すれば
HPA軸に影響が出るはず。副腎皮質機能低下症（アジソン病)と同じなら副腎皮質ホルモン低下、
ACTHへの感度が減少すれば老人性不眠やうつ病の可能性。コルチゾールを検知する脳内GR受容
体の変化もあわせて考える必要がありそう。エストロゲンがGR受容体へどのような影響を及ぼ
すかも要チェック。長

オスのマウスの場合はどうなんでしょうね。
オスの寿命の方が長い哺乳類はあるんでしょうか。

エストロゲンとGR受容体・HPA軸の関係

老齢オスラットにおけるHPA軸へのエストロゲンの効果
PMID:16809931

まとめ
20月齢の老齢オスラットヘエストロゲン投与を行い脳内でのHPA軸の変化を調べた。その結果、
ネガティブフィードバックの回復、海馬GR受容体の増加、コルチゾールストレス応答の正常化
デクサメタゾン試験反応の正常化、前脳コリン作動性ニューロン(海馬へ投影)の正常化、歯状
回顆粒細胞の細胞分裂正常化、海馬の老化指標(アストロサイト、リポフスチン減少)などの改善
が見られた。全体としても、HPA軸の機能を正常化できることがわかった。

考察
アブストではテロメアには触れてない。しかし細胞増殖の正常化などから考えておそらく
テロメアも修正される感じ。エストロゲン補充はHPA軸の安定による抗うつ作用・睡眠の質
の改善効果もある。この実験では副腎機能も意図せず改善されているはずだから、HPA軸
全体が治療された結果になる。長

>>393さん
たぶんオスのマウスで実験したんだと思います。アブストに書いてないけど。
抗アロマでやってますから。長

>>そんなに頻繁に遺伝子損傷って起きるんですか。
推定では確かヒト細胞1個につき一日に万のオーダーのＤＮＡ損傷が起こるようです。
それを片っ端から修正して生きているらしいです。

>>女性の閉経と更年期ってどこから起きるんでしょう？
ちょっと勉強不足でわかりません。

>>卵子に受け継がれるミトコンドリアを保護するんだろう。
参考文献忘れましたが、正常な遺伝子を持つ卵だけを検査して残すような、
恐ろしく込み入った仕組みがあるようです。

>>可逆なんだ。ということは幹細胞以外でも一時的にテロメラーゼが働くことがあるんだ。
テロメアは組織全体を調べていると思うんですね。。。
回復過程の全貌はわからないところが残っていると思います。

長文

> 推定では確かヒト細胞1個につき一日に万のオーダーのＤＮＡ損傷が起こるようです。
そうだったんだ。
> 参考文献忘れましたが、正常な遺伝子を持つ卵だけを検査して残すような、
> 恐ろしく込み入った仕組みがあるようです。
ほんとうにチェックサムやハッシュカウントするシステムがあったりして。

> テロメアは組織全体を調べていると思うんですね。。。
> 回復過程の全貌はわからないところが残っていると思います。
細胞分裂以外の局面でも発現することがありそうな感じですね。
果粒膜細胞なんてその担当してる卵子に排卵が迫りでもしなければ休眠していると思うんですよねえ。
で、発現して戻れなくなる細胞が発生しさらにそれが爆撃受けて癌化するわけなのかなあ。
幹細胞以外から癌化することがあるとしたらこういう経路なのかなあ。

> >>女性の閉経と更年期ってどこから起きるんでしょう？
> ちょっと勉強不足でわかりません。
卵子が腐るのがローカルな要因でないならその制御系の老化ですよね。
その・・・HPA軸とも強い関連がありそう

tp://blogs.yahoo.co.jp/solid_1069/2159788.html
なんかググってたらこんなブログに当たりました。
もとは
ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Psychoneuroendocrinology.+2009+Jan%3B34(1)%3A99-109
なんだか難しいけどエストロゲンは脳細胞に直接作用するとこからして視床下部あたりにも影響出て当然なのかな。

>>396さん　こんばんは。　T、EとHPA軸は相互作用するらしいですね。
しかも成長期に基本特性が決まるようです。（PMID:19403614）文献では
成長前に去勢したラットに比べて成長後に去勢したラットではＴへの反応
が大きくなっていますね。アロマターゼをそのまま持っているラットです
からＴの注入と同時にＥも合成されているはず。ＴとＥが増えるとＨＰＡ
軸のストレス反応がゆるやかになるように見えます。

ちなみにFig3のストレス負荷後の血清コルチゾールを見ると、10minの騒音
ストレスの影響で約１時間コルチゾールが増加してます。ストレス応答は
かなり尾を引くんですね。長

睡眠時無呼吸とテロメアの関係

PMID:24360984
まとめ
1948人の調査で睡眠時無呼吸の発生とテロメア長の短縮には強い相関が見られた。

考察
無呼吸で睡眠の質が悪化するということか？長

ヘイフリック限界とは関係なくテロメアってどんどん縮むんですね

>>399さん　こんばんはｗ
そうですね。縮む話ばかりだと気がめいるため伸びる話も探してみますｗ　長文

Ｔ２Ｄとテロメアの関係

大事なのでこれだけは書いておきます。とりあえず縮むらしいです。
Association between Telomere Length and Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-Analysis
PMID:24278229
長文

グレープシードポリフェノールとクルクミンはアルツハイマー病モデルマウスのゲノム不安定性を抑制する
PMID:19027755

まとめ
アミロイドプリカーサおよびレセニリン１に異変を持つアルツハイマーモデルマウスへ
グレープシードポリフェノール(GSP)、マイクロカプセル化GPS(MGPS)、クルクミン(CM)
を投与したところ、頬粘膜細胞と赤血球において小核形成(遺伝子の異変に相関する)が
それぞれ1/10, 1/10, 1/7以下に減少した。多染性赤血球においてはMGSPにより小核形成
は1/10に減少し、GSP, CMによっても約39.2%, 34.8%減少した。また口腔細胞のテロメア
長は顕著ではなかったが２倍に増加した。嗅球のテロメアはCMにより２倍程度に伸びた。
体細胞組織においてこれらのポリフェノールがゲノム不安定性を抑制することが示された。

考察
トランスジェニックマウスであることを割り引いて考える必要があるもののサプリで
テロメアが伸びる可能性がある様子。
長文

これってGSEはマイクロカプセルに入ったまま体内で流通するってことですよね。
すると上の方で「これリポゾーム化する意味あるんかいな」って言ってた
サプリにも意味あったりするのかな・・
GSEって油性成分なんですかね

http://c.2ch.net/test/-.-YI-0/supplement/1110094765/-496a
カルノシン　アンセリン　ベータアラニンについて熱く語ってるスレ発見　面白い。

ベータアラニン抗ヒスタミン剤外用にでもならないかとDMSOに溶かしてみた
少しは溶ける。効くかどうかは？？
ビタミンC混ぜてみた
ピンクの液体になった。
怖くて使えなくなった。

>>404さん　こんばんはｗ　βアラニン。なかなか熱いスレですねｗ
何が主目的なのかいまいちピンときませんがおいおい勉強。

ところで、そのＶＣの酸化、赤色どうにかならないものですかね・・・
たぶん効果も弱くなってしまうのかなと。
ＧＳＥだって還元作用が強いぶん胃の中でダメになってるんでしょうね。

長文

インバース・アゴニスト、アゴニスト、アンタゴニストの違い

http://kusuri-jouhou.com/chemistry/inverse.html

アゴニスト　受容体に作用して効果を出す（たとえば蛋白合成が増える）
アンタゴニスト　受容体に結合するが効果何もは出さない（たとえば蛋白合成が変化しない）
インバースアゴニスト　受容体に作用して逆効果を出す（たとえば蛋白合成が減る）

というらしい。。。
受容体はリガント無しでもある程度自発的に効果が出ており、
それすら止めてしまうのがインバースアゴニストだそうですｗ

VDにテロメア延伸効果あり　

透析患者を対象に、ＶＤとテロメアの関係を調査
Assessment of the potential role of active vitamin D treatment in telomere length: a case-control study in hemodialysis patients.
PMID:22417715
まとめ
peripheral mononuclear cells (PBMC)のテロメアは、同じ透析患者でも
ＶＤの補給で長くなる。
考察
老人が日向ぼっこするには理由があったのかと。
ＶＤで細胞のアポトーシスを防げる。屋外で運動する時にはタンクトップ
一枚で日を浴びるのがとてもいい感じになるのはＶＤのおかげか？
ただし光老化との兼ね合いがある。。。腹にネオタン使ってみるか。
長文

ＶＤにテロメア延伸効果あり　ＤＮＡ修復を加速

A new pathway that regulates 53BP1 stability implicates cathepsin L and vitamin D in DNA repair.
PMID:21750527

まとめ
ラミネ欠陥マウスの胚線維芽細胞において照射によるＤＮＡ損傷を観察。
53BP1はDNA二重鎖切断を修復する重要な酵素でありCTSにより阻害される。
VDはCTSへの阻害作用により53BP1を活性化し、かつその核内分布を正常化
しDNAの修復作用(テロメアも含まれる)を促進する。
考察
難しい論文ですが、テロメア短縮はＤＮＡ損傷の一つでありＤＮＡ修復
プロセスに立ち入るしかありません。二重鎖切断はＤＮＡ損傷の中でも
最も激しい損傷で、修復も困難だそうです。ＶＤは非相同末端結合という
修復過程を促進し、切断されたテロメアも元に戻る様子です。

長文

血清VD濃度と白血球テロメアは相関あり、さらにカルシウム摂取でテロメアが伸びる

Am J Epidemiol. 2013 Jun 15;177(12):1411-7. doi: 10.1093/aje/kws435. Epub 2013 May 9.
Plasma vitamin D biomarkers and leukocyte telomere length.
PMID:23660800

カルシウムが出てきました。ＶＤ＋カルシウムが効果的だそうです。長

VCで老化によるテロメア延長

Age-dependent telomere shortening is slowed down by enrichment of intracellular vitamin C via suppression of oxidative stress.
PMID:9747894

おそらく抗酸化作用があればＤＮＡ損傷が抑制されてテロメアは伸びるんでしょう。長

高血糖で必ずしもテロ短縮ではなく、酸化ストレスと合わさると縮む。炎症を促進するIL1Bで顕著に縮む

The Effect of Pro-Inflammatory Conditioning and/or High Glucose on Telomere Shortening of Aging Fibroblasts.
PMID:24086293

糖化と酸化の同時攻撃は、テロメアを顕著に短くする。　長

> ところで、そのＶＣの酸化、赤色どうにかならないものですかね・・・
> たぶん効果も弱くなってしまうのかなと。
うーん。ベータアラニンのカルボキシル基でも還元しちゃってるんじゃないんですかね。
謎のケトンができたのかな。名前IUPAK以外のも付いてるのかな。
時間とともにピンクが濃くなって赤紫っぽくなってきてる。
とてもどこかにつけてみる気にはならないな。

VC塗ったところにベータアラニンすり込んでも反応しちゃうんだろうか？？

> ＧＳＥだって還元作用が強いぶん胃の中でダメになってるんでしょうね。
腸溶カプセルに入れても腸内でなにか還元しそうですね。上の方の抗酸化材の危険性
について書いてあるものからするとこれも結構危険物なんだろうなあ。

VDにそんな作用が。
それでビタコはMVMにVDを2000IUいっぱいまで入れたがるんだな。
これは害はないんでしょうか。油溶性だし。VEの時みたいに。

抗酸化材で比較的無害なものといえば体内にもともと多いカルノシンあたりですよねえ。
これはビタミンじゃないから過剰なら分解し必要なら合成することだってできるわけだし。

>>408　補足

１．核膜について　Aタイプラミン　
http://www.riken.jp/celldynamics/research_2.html

２．DNA修復過程　NHEJ、AEJ、B-NHEJなどの非相同末端結合　相同末端結合
http://ja.wikipedia.org/wiki/DNA%E4%BF%AE%E5%BE%A9

３．VDの安全性情報
http://hfnet.nih.go.jp/contents/detail221.html

長

テロメアについて調べるうちに、話が川上へ、横へと広がって収集がつかなくなりつつある。
学術の粋をもってしても全容は解明していないらしい。

そこで、、、
勝手な推察を述べると、最も川上にはやはりGH, IGF-1, IGF-2, IGFBP-1,2,3, E, Tなどの
ホルモン調整がまず基本となると推察する(PMC3709052)。勝手に言葉を作れば、細胞に増殖を
誘起する"増殖閾値"、細胞にアポトーシスを命じる"アポ閾値"などを与えるのがホルモンの
役割だろう。ホルモンの値により癌の発生率は異なり既に最適制御がなされている様子もある。
http://publichealth.med.hokudai.ac.jp/jacc/reports/wakai2/index.html
http://www.aichi-med-u.ac.jp/jacc/reports/mikami_k1/index.html
改善幅の残りは少ない印象があるが、この狭い範囲で最善を目指すしかないと思う。E, Tに
ついては各論あることは、これまでにも沢山書いた。

細胞にはかなりの程度独自の裁量が認められている。特にアポトーシスについては要因ごとにト
リガとなる反応が異なる。DNA損傷から始まる経路、細胞膜損傷から始まる経路、細胞外部から
デス受容体結合の経路、他もある(http://mh.rgr.jp/memo/mz0043.htm)。成体のアポトーシスは
非常手段でもあるためホルモンの拘束を断ち切る場合が多々あると思う。

テロメア自体は細胞分裂の歯止めとして適宜調整されており、これを人為的に伸ばしてもDNA損傷
が修復されるわけでもなく、アポする必要のある細胞はテロメア長に係わらずアポするはず。
つまり細胞の老化はテロメアで起こるのではなく、テロメアが短くなる状況へ至った細胞は既に
傷だらけで死ぬ手前にあると推察する。

結果としてテロメアを伸ばす最善の方法は、癌にならないように配慮しながら新陳代謝を促進する
のが現実的な印象。新陳代謝の要は睡眠にある。組織毎の修復に効果のある成分も様々にある。
そして、でき上がった新しい細胞を壊してしまわないことも当然重要。長文

うーん、外部からの介入（今のところ抗酸化剤等は良い結果を導いていませんが）により
DNAに傷が入るのを抑制することができればその前提下であれば全体のバランス調整
変動余地がないですかね。あるいは状態の良い幹細胞を外部から追加投入等でもいい。
バランスの前提条件を修正する方法を探ってみることはできないものでしょうか。

>>416さん
そうですね。癌化がネックですから、できる範囲で抗癌を行えば、バランス調整
の変動余地も改善するはずですね。そうあって欲しい。

特定の癌、前立腺癌、乳癌、大腸癌、胃癌、肺癌、肝臓癌、膀胱癌、食道癌、皮膚癌など
因子がはっきりしている、あるいは抑制方法があるものは、小まめに防御して行くことで、
バランスの前提条件を改善できると思います、というか願いますねｗ

元気な幹細胞を補充できればホルモンバランスによることなく平衡点を改善できそうですね。

長文

膀胱上皮細胞のDNA損傷に対するVCおよびNアセチルカルニチンの効果
PMID:20148457

まとめ
シクロホスファミド(DNA形成阻害剤)を投与したマウス膀胱上皮細胞ではVC: 10, 30, 60 mg/kgにより
ドーズ依存的に細胞の小核形成(DNA損傷に比例)が抑制されたが、組織病理学的な浸潤や出血には改
善がなかった。NAC: 200, 400, 800 mg/kgではドーズ無依存的に小核形成が抑制されたが、組織病理
学的な浸潤や出血にはやはり改善はなかった。膀胱内の組織剥離についてはNACで改善はなかった。
いずれの成分も小核形成を41-71%まで改善した。この効果は抗酸化作用、求核作用、グリタチオン
プリカーサ作用によるものと考える。

考察
VC 10-60mg/kg (ヒト〜1000mg)
http://hfnet.nih.go.jp/contents/detail45.html
NAC 200-800mg/kg (ヒト〜2000mg)
http://hfnet.nih.go.jp/contents/detail599.html
http://www.672500.com/vitamins-supplements/ingredientmono-834-ACETYL-L-CARNITINE.aspx?activeIngredientId=834&activeIngredientName=ACETYL-L-CARNITINE
長文

培養ヒトリンパ球へ対するカルノシンの抗酸化作用・DNA保護作用
PMID:21464095

まとめ
４塩化炭素(発癌性物質)を培養ヒトリンパ球へ作用させカルノシンの効果を検討した。
ＳＯＤ、グルタチオンペルオキシダーゼ、総グルタチオンをカルノシンありなしで
評価した結果、カルノシンはルタチオンペルオキシダーゼ、総グルタチオンを正常化
することでＳＯＤ増加を顕著に抑制し、姉妹染色分体交換(SCE：紫外線を照射したり
低濃度の発がん剤を投与したりするとSCEの頻度が増大し染色体の脆弱性を引き起こす)
を抑制した。このようにカルノシンは抗酸化作用・遺伝子保護作用をもつことが示された。

考察
20mMの濃いカルノシン溶液の中では通常のヘイフリック限界を越えてヒト繊維芽細胞は増殖し
テロメア短縮率も下がるというin vitro実験結果がある(PMID:8187813,15474517)。
生存に最低限必要な酸化ダメージなど不可避なDNA損傷まで抑制できればさらに長生きできるのかな。。。
カルノシンを飲んで長寿になったデータは見当たらないけど、ヒスチジンとβアラニン(カルノシン
の代謝物)を含めて健康寿命には貢献すると思う。

サプリによっては500mg/day程度を推奨している。

カルノシン
http://en.wikipedia.org/wiki/Carnosine
姉妹染色分体交換(
http://ecl.info.kindai.ac.jp/gene/db/categories/1/articles/240
カルノシン・アンセリ研究会
http://carans.jp/newpage4.html

長文

サボテン抽出物はカビ毒ゼアラレノンによる遺伝子変異を抑制し小核形成や染色体異常を抑制する
PIMD:19152824

まとめ
細胞毒性と遺伝毒性をもつカビ毒ゼアラレノン(Z)を投与したマウスにサボテン(Opuntia ficus-indica)抽出物を
(25,50,100mg/kg b.w.)投与してその後の遺伝子異常を調べた。まずＺが細胞毒性と遺伝毒性を持つことが明瞭に
示された。一方サボテン抽出物によりそれらの毒性は抑制され、骨髄細胞において小核形成が半分に、染色体異常
も半分に、DNAのフラグメント化も抑制された。サボテン抽出物100mg/kg単体を投与した場合に問題となる変化は
無く、サボテン自体は安全であることも確認できた。

考察
サボテンの有効成分はポリサッカライド(分子量:168,310,550,733k/糖としてDagalactose, galacturonic acid,
xylose, arabinose, rhamnoseを含む/PMC2614931)、フラボノイド(kaempferol, quercitrin/PMC3214795)、繊維
(PMC3853711)、各種ミネラル(PMC3645680)、Glycoprotein(PMID:16819175)で作用機序までは分からない。
カロリー代謝の改善(PMID:22805855)、神経細胞の回復(PMID:12591129)、骨格筋の回復(PMC3645680)など多様な
作用を持つ。DNA損傷の抑制も単純な抗酸化物の作用でない可能性がある。

長文

> 細胞の小核形成(DNA損傷に比例)が抑制されたが、組織病理学的な浸潤や出血には改
> 善がなかった。
炎症はDNAに対する損傷により発生したわけではないということかな
グルタチオンがなんで出てくるのかなと思ったらNACはカルニチンの方じゃなくってシスティンのほうですね
NACは用量非依存性っていっても最小量が200mg/kgじゃちょっと荒っぽすぎる実験のような・・
人間サイズだとVCの方は十分可能でもNACのほうはこれだけ服用はできないんじゃないかなあ。胸焼けしちゃって。

＞カルノシンが、メチルグリオキサール、マロンジアルデヒド、次亜塩素酸によるタンパク質の架橋を抑制することも明らかとなった

超ローカーボダイエットやるならこれがあれば弊害を免れるかも。総カロリーを減らせない僕みたいのには関係ない話だが・・・

＞ロシア共和国では、厚生省により５％カルノシン溶液が白内障予防のための点眼薬として認められている。

やっぱり治療薬にはならないな・・

> DNA損傷の抑制も単純な抗酸化物の作用でない可能性がある。

どういうことでしょう？ここkwsk

>>どういうことでしょう？ここkwsk

こんばんはｗ 一つはPMC3709052にあるIGFBP-3のような作用ですね。
DNA修復経路に作用して修復を促進する仕組みがあるかも知れません。
メタボリズムに作用して無駄な活動を抑えてDNA修復を進めるとかもありそう。
他には壊れた細胞のアポを進めて正常な細胞を残すとか。
でもちょっと頭がついて行きませんｗ　長文

アスピリンの癌予防効果

kusuriya3のサイトに低用量アスピリンによる癌抑制効果についてあります。

https://www.kusuriya3.com/%E3%82%A2%E3%82%B9-%E4%BA%88%E9%98%B2-%E9%8E%AE%E7%97%9B-%E6%90%8D%E5%82%B7.html
”毎日アスピリンを服用していた人々が、薬を服用していなかった時期よりも、新たなDNAの突然変異率が10倍以下であったことを発見した。”

なかなかすごい。
飲まずにはいられない感じｗ　長文

まあこれは実績ある薬品だし超長期投与の人も多いし出血性素因になることだけ注意しとけば使えるんじゃないですか？
安いし。

ベータアラニンでヒスチジン吸収する作戦は案外と効果があったようです。
軽い炎症で赤くなってる皮膚に塗るととりあえず赤みが薄くなったり。
VCと混ぜたときできるのがなんなのかが気になって実用がしにくいな。
オリゴヒアルロン酸DMSO染み込ませたときに起きる炎症を阻止または
速やかに消退させたいんだが・・・

VCはDMSOによく溶けますね。これがあるならAPPSとかいらないかな。
染み込ませると強酸になって刺激が出るかと思ったけどこれはそうでもない。

さあどう使うか。
カルノシンはとけるのかな

hyaluronic acid oligomer を溶かしたんですね。
なかなかのハイテク成分ですね。刺激の出るメカニズムが不思議ですね。

カルノシンは塗り用ですか？

DMSOにクルクミンは溶けましたので、これは消化吸収率に効きそうでした。
もし飲めば消化管のいたるところの粘膜から吸収されてしまいそうです。
長

> hyaluronic acid oligomer を溶かしたんですね。
> なかなかのハイテク成分ですね。刺激の出るメカニズムが不思議ですね。
吸水膨張で細胞間を拡げてしまうのかなあ？
しつこく毎日やってるとシワが少し浅くなったような。

痩せローションこれも刺激が強く短時間で洗い落として消炎しないと
いけないので威力は限定的ですがそれでも目の下の脂肪脱を狙ってみると
目に見えてここのたるんだ膨らみが改善します。縮んだぶん小じわが入っちゃいますが
そこはキネチンでフォローして・・

脂肪細胞から脂肪を放出させてるだけですよね？すぐまた戻ってるような気がする。

カルノシン消炎作用が期待できるなら塗ってみようかと。ベータアラニン
の方を使ってるんでカルノシンは持ってないけど。

天然の抗がん成分で調べて行くと数が多いですね・・・
クルクミン、ベルベリン、ルテイン、リコペン、EGCG、アストラガルス
などがPubMedで500-2000論文数のレンジにあります。

その中でクルクミンはずば抜けて報告数が多いですが、抗がん剤に近い作用の
ベルベリンがダークホースかも。

この辺りを一周するには相当時間がかかりそうです。。。長文

そういえばアストラガラスから生成したTA65にテロメア延長作用があるんじゃありませんでしたっけ？
スレがあったような。
【不老不死】TA-65 TA65【細胞分裂永続化】
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/supplement/1324616420/
テロメア延長しながら抗がん作用があるならこれは画期的ですがえらく高価らしいですね

【分子生物】細胞老化の原因を発見し、老化の進行を逆戻りさせることに成功/豪ニューサウスウェールズ大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1387724917/200

200 名前：名無しのひみつ[sage] 投稿日：2013/12/29(日) 18:33:55.15 ID:wtuNr7dV
オーブリー・デグレイ 「老化は避けられる」
http://www.ted.com/talks/lang/ja/aubrey_de_grey_says_we_can_avoid_aging.html

>>429　おもしろいですね。ビデオを見ましたが中身はまだ秘密なんでしょうか？

７つの本の人でしたねｗ

生物の起源〜細胞生命の起源〜
最後の共通祖先 Last Universal Common Ancestor: LUCA

http://www2.tba.t-com.ne.jp/nakada/takashi/origlife/#1

単細胞生物として最初に生まれたご先祖様の姿を探る話。長文

EGCGは癌細胞特異的に活性酸素によりアポトーシスを誘起する
PMID:22487794
まとめ
EGCGは癌細胞においてROS(過酸化水素)を発生させhTERT発現(テロメラーゼ遺伝子)を抑制した。
このhTERT抑制はhTERTプロモータ領域へのCTCFの結合促進により行われている。正常な細胞で
これらの効果は見られず、アポトーシス関連遺伝子を癌細胞選択的に発現していた。
考察
EGCGは選択的に癌細胞を攻撃する可能性が示された。抗がん作用には正常な細胞まで破壊する
懸念があるので、好ましい特性だと思われる。統計的に見ても緑茶摂取量と胃癌には負の相関
がある。この場合の日常的な緑茶消費量としてEGCG: 500mg前後に相当する。
http://epi.ncc.go.jp/can_prev/evaluation/794.htmlhttp://epi.ncc.go.jp/can_prev/evaluation/794.html
http://www.oralstudio.net/stepup/column/col002_007.php
一方、EGCGの生物活性は50ng/ml(EGCG: single 1g)程度となりやや低い可能性あり(PMC3795472)。
全身的に効果を得るには若干工夫が必要かも。ただし消化器系の癌の合計は、癌による死亡要因
のトップであるた。たとえ吸収率が低くてもその効果は大きいと思われる。
長文

> hTERT
正常な幹細胞に対しては障害的に働かないのでしょうか？

トレチノインが白血病細胞に働きかける際通常言われている「分化促進」
だけでなくhTERTを抑制するという効力発揮の経路も持っているとされていますが
これがケラチノサイト幹細胞に働いてしまわないかも同様に気になっていたのです。

まあ、これら上皮細胞が更新できなくなって深刻なトラブルになってという話は聞かないのですが。

ベルベリンの抗がん作用 - テロメラーゼ抑制効果 -

ベルベリンはテロメラーゼを抑制し、A549ヒト肺癌細胞、ヒト骨肉腫細胞、ヒト白血病細胞など
広範囲な癌細胞のアポトーシスによる抗がん作用を示す
PMID10463599, PMID19159633, PMID21061266, PMC3488973
まとめ
ベルベリンは弱いテロメラーゼ抑制作用(50%, 35uM)を持ち癌細胞においてテロメア短縮作用を
示す。また癌細胞ではROSの増加により、他の抗がん剤の作用を増強する。ラットにおける実験
ではA549癌細胞の成長を抑制することがin vivoで確認された(肺組織内で518&#8201;ng/ml)。
通常ではp53依存的なp21発現亢進その他アポトーシス遺伝子発現によりG1期停止およびアポトー
シスが進行するものである。ところがベルベリンはp53に依存せずG2/M期停止を誘発する。
そして二重索切断などDNAダメージが顕著に蓄積される。このようにp53およびp53依存的な遺伝子
発現を促進することでベルベリンはアポトーシスへ誘導していると考えられる。
考察
ROS増加の他にテロメラーゼ抑制効果が作用に含まれていた。道理で抗がん剤、殺虫剤に似た作用を持つ。
体内動態はラット血清濃度は5ng/ml程度しか得られないが、肝臓、腎臓など臓器内で濃縮される特徴があり、
半減期も長いため、高用量を連用すればある程度高い濃度が得られる可能性(PMC3815028, PMC3862509)。
ベルベリンは持続的に飲んではならないと、古来の漢方処方にあるのはこれらがその理由かも。
またテロメラーゼ抑制効果について、ベルベリンはhTERT遺伝子の近くにあるG-quadruplexDNA構造
を安定化させる可能性が述べられている(PMID17574421, PMID16377184)。もろもろ含めて扱いが若干難し
い成分かも。ただし下痢止めとして一時的に飲むことには長い使用実績から問題はない。
長文

>>434さん　どうもｗ
>>まあ、これら上皮細胞が更新できなくなって深刻なトラブルに

韓国の研究で、トレチノインは0.01%より高濃度はむしろ皮膚の構造を
長期的には壊す(老化させる)というものがありました。
それで最近は効果を少し疑っております。　

幹細胞への被害について詳細は無かったです。
非癌細胞へは作用が無かったとだけアバウトに書いてありました。。。。
長

ちょっとキワモノかもしれないがAC-11、ＤＮＡ修復薬なんてのがありましたので掲載。

http://www.e-jhm.jp/modules/jhm/index.php?page=article&amp;storyid=634

Ｊ○Ｍってのがどうも・・・
皮膚の修復コラーゲンってのもなんだかｗ　長文

> トレチノインは0.01%より高濃度
かなり低濃度推奨ですか。

というか、濃度より面積あたりの塗布量で計算しないと
わけわかめになうと思うんですがねえ。
基材（溶媒）の影響もろ受けるだろうし。

その韓国の研究はどういう条件だったんでしょう？

ありました。これです。8週間、ビークル不明ですね。

High-concentration all-trans retinoic acid induces dermal inflammation and reduces the accumulation of type I procollagen in human skin in vivo.
Yoon HS, Kim YK, Chung JH.
Br J Dermatol. 2011 Sep;165(3):669-72. doi: 10.1111/j.1365-2133.2011.10435.x. Epub 2011 Aug 9.
PMID:21623752

せっかくの人体実験それも生検までやってのものなのに惜しいな。
５＄のRENTって何ができるんでしょうね。

真皮層に効かせる狙いなら赤くなったりしない範囲でやれってことでいいんでしょうか。
RARのリガンドとして使う狙いと兼用ならそれでいいかな。
DMSO溶液だとさらに低用量で考えるべき？
DMSOにトレチと１７βとピオグリタゾン混ぜて凍らせとくのかな。

それともレチノールのほうがいい？
ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7561157

AC-11 DNA修復薬の文献ですが何だかなという印象は消えませんｗ 長

PMID:9858909
ヒト白血病細胞(K562, HL60)はキャッツクロウ水抽出物(C-Med-100)によりDNA2重鎖切断
およびアポトーシスが促進されることを初めて確認した。
PMID:10687868
キャッツクロウ水抽出物(C-Med-100)を8週間, 5-160mg/kg経口投与したラットでは白血球
が顕著に増加し、ヒトにおいても6週間, 5mg/kgで同様の傾向が見られた。12Gyの放射線
照射を受けたラットの3時間後の1,2重鎖切断DNAの修復はC-Med-100により顕著に改善した。
LD50は8g/kgであり、8週間80mg/kgと4週間160mg/kgで各臓器に毒性は見られなかった。
PMID:10839217
ラット白血病モデルにてC-Med-100(キャッツクロウ：インドールアルカロイド<0.05%)の
効果を検討した。C-Med-100, 2mg/kg x3/day i.p. 24h int.で白血球に著しい回復が見られた。

【衝撃】　高須クリニック学習帳　発売　誰得と話題

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2014年2月25日に販売されます。価格は各480円。

http://nlab.itmedia.co.jp/nl/articles/1312/30/news007.html

分子シャペロンHSP70, 105の話

分子シャペロンとガン
http://www.google.co.jp/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=4&amp;ved=
0CD0QFjAD&amp;url=http%3A%2F%2Fginmu.naramed-u.ac.jp%2Fdspace%2Fbitstream
%2F10564%2F1196%2F1%2F073-080p.%25E5%2588%2586%25E5%25AD%2590%25E3%25
82%25B7%25E3%2583%25A3%25E3%2583%259A%25E3%2583%25AD%25E3%2583%25B3%2
5E3%2581%25A8%25E3%2581%258C%25E3%2582%2593.pdf&amp;ei=QXfCUt2CN4HZkQX0qo
D4AQ&amp;usg=AFQjCNG_mC3_H10DsmWyC2EyfUQWeQb1ag

ヒートショックプロテインHSPと言われるもので42℃近い熱風呂でも生じるあれ。
正常な細胞における働きは、アポトーシスの抑制や免疫細胞の活性化など、
おおむね善玉というイメージ。ところが癌細胞ではアポトーシス抑制が裏目に
出て癌細胞の不死化を促進しており、抗がん剤開発のターゲットにもなる。

ここでこのHSPの発現を促進する薬がある。geranylgeranylacetoneまたは
セルベックスと呼ばれる。聞いた事あるな〜と思ったら胃薬のセルベール
の主成分ではないか！薬屋さんで普通に売ってるあれ。胃粘膜補修には定
評があり個人的には重宝しています。。。

たぶん、セルベール自体がガンを誘発することはなく、癌細胞が身の安全のために
HSPを必死で増産しているのだと思うけど。癌の薬剤耐性はこの通常より50倍も多く
作られるHSPによりもたらされているらしいが、セルベールを飲んでもそのような
増え方はしないデータがマウスを用いた実験から判明している(PMID:20716696)。

ちなみにHSPは通常の細胞でも細胞質に存在しており、これを阻害すると正常な
細胞は老化してしまうらしい。成長ホルモンやエストロゲンにも似たジレンマがある。

長文

セルベール経皮いけますか！？

ガンについては、調べるほどに、絶望的になってきますｗ　

2013年末現在、特定のガンか早期発見の場合を除き、治療はおろか延命すらできそうにない。。。
しかしながら、ほんの少しできる事もあります。

英国白人、英国在住インド人、インド人のガン発症率の比較
http://www.news-medical.net/news/20100616/Researchers-examine-rates-of-cancer-in-British-white-and-British-Indian-population.aspx

男性10万人に対し英国白人(266)、英国在住インド人(165)、インド人(165よりさらに少なく世界最低)
発症率が異なる要因は食生活と推察されており、インド系英国人には消化器官のガンが顕著
に少ない結果となった。

インド人の食生活から考えると、一つはターメリックの効果ではないかと？
そしてインド人の喫煙率の低さ(喫煙は消化器官の癌へも波及する、得に胃癌)。

論文とトライアルより、クルクミンに大なり小なり癌予防効果があるのは
ほぼ確実という感じです。

大腸、直腸、胃など消化器官
tp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=curcumin+cancer+colon
肺
tp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=curcumin+cancer+lung
肝臓
tp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=curcumin+cancer+liver
膵臓
tp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=curcumin+cancer+pancreatic
トライアル
tp://clincancerres.aacrjournals.org/content/10/20/6847.long
tp://plaza.rakuten.co.jp/anticancer/diary/200605070000/

長文

>>444　いけると思いますね。長文

セルベールがあるとHSPは常温でも発生する？
あっても加熱しないと発生しない？

前者なら内服の方が良さそうですね。
後者なら塗っといてしみこむの待ってから熱い風呂に浸かるのかなあ。

睡眠とＤＮＡ損傷の関係　ラット
Distinct effects of acute and chronic sleep loss on DNA damage in rats.
PMID:19258023

2-4日の短期睡眠剥奪と、21日間の長期短時間睡眠では短期睡眠剥奪
がより大きいDNAダメージを血液および脳細胞に与えることが判明した。

一気にストレスをかけるとDNAが損傷するという話。運動にもおなじことが言える(PMID24099482)
ゆくゆくは癌発症率の違いとなる可能性がある。長

>>447　常温というかラットの体内の話です。飲めば増えるはずｗ長

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http://nlab.itmedia.co.jp/nl/articles/1312/30/news007.html

うわ・・シャレだと思ったらアマゾンで予約受付してるよ

外用ピオの補強になりますかね・・・ザクロ花末
http://www.kusuriten.com/health/zakuro.html

>>452さん　どうもありがとうございます。身近な素材に力がｗ
Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:789764. doi: 10.1155/2013/789764. Epub 2013 Apr 30.
Preventive and prophylactic mechanisms of action of pomegranate bioactive constituents
PMID:23737845

有効成分は、ellagic acid, ellagitannins (including punicalagins), punicic acid, other fatty acids,
flavonoids, anthocyanidins, anthocyanins, estrogenic flavonols, flavones
となっておりました。

エラグ酸(ellagic acid)分子量 302
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/e2250?lang=ja&amp;region=JP
エラジタンニン (ellagitannins)分子量 294
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/papers/22229937
プニカ酸(punicic acid)分子量 278
http://en.wikipedia.org/wiki/Punicic_acid

効果は、anti-inflammatory, antioxidant, antiobesity, antitumoral
エストロゲン様作用と抗がん作用もあるとのことですから、飲んで効くし
外用も可能かも。代謝とかどうなっているのか、そのまま体内に入るのか
調べてみます。
長文

>>452さん　どうもありがとうございます。身近な素材に力がｗ
Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:789764. doi: 10.1155/2013/789764. Epub 2013 Apr 30.
Preventive and prophylactic mechanisms of action of pomegranate bioactive constituents
PMID:23737845

有効成分は、ellagic acid, ellagitannins (including punicalagins), punicic acid, other fatty acids,
flavonoids, anthocyanidins, anthocyanins, estrogenic flavonols, flavones
となっておりました。

エラグ酸(ellagic acid)分子量 302
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/e2250?lang=ja&amp;region=JP
エラジタンニン (ellagitannins)分子量 294
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/papers/22229937
プニカ酸(punicic acid)分子量 278
http://en.wikipedia.org/wiki/Punicic_acid

効果は、anti-inflammatory, antioxidant, antiobesity, antitumoral
エストロゲン様作用と抗がん作用もあるとのことですから、飲んで効くし
外用も可能かも。代謝とかどうなっているのか、そのまま体内に入るのか
調べてみます。
長文

二回押してしまった。。。長

ガーリックに癌予防効果はあるのか
Garlic intake and cancer risk: an analysis using the Food and Drug Administration's
evidence-based review system for the scientific evaluation of health claims
PMID:19056580　Freeで全文読めます。

まとめ
様々な癌に予防的な効果が報告されているが有効であると断定するには
さらなる研究が必要。

辛口のレビューです。多少の効果では認めないというスタンス。個別の研究
を見ると顕著ではないのですが押しなべて改善する結果です。ガーリックは
安い素材ですから心がけて食べて損はないと思いました。ちなみに錠剤はダメ
な結果が多いように見えます。ガーリックの成分はアリシン以外にも多岐に
わたり、揮発性が強いためかも知れません。
長文

ザクロの花ってとこがポイントですw

緑茶ポリフェノールは前腫瘍性疾患を効果的に抑制しラット肺組織のp53とbcl-2を変調する
PMC3726967, 19588545

まとめ
まずベンゾピレン(3,4-benzopyrene,コールタール,排ガス,煙草,食品コゲなどに含まれる
代表的発ガン物質)注射によるラット肺癌モデル作成方法を確立した。ベンゾピレン処置後
約1年で75％のラットに肺癌腫瘍が発生する。一方、緑茶ポリフェノールを飲料水へ0.3%混
ぜて飲ませたグループでは30%の発生率に留まった。緑茶ポリフェノールは肺癌発生を完全
に阻止するものではないが、発癌性物質注入当初から治療を続ければ予防できる可能性が
示唆された。ベンゾピレン投与直後に起こる各癌化過程に対しても緑茶ポリフェノールは
効果を示し癌化進行を抑制した。その中でp53(細胞をG1/G2期で停止)の増加、bcl-2(アポト
ーシス抑制作用を持つ)の減少により癌化を抑制している可能性が示された。

考察
一旦癌化した細胞を死滅させるのは難しいが、前癌状態までの過程を抑制することは可能
なのかも知れない。そういう意味では緑茶ポリフェノール(EGCG)だけでなく他の抗酸化剤
も効果がるのではないかと思った。進行した癌患者にEGCGを投与した実験では残念ながら
効果は見られなかったという別の報告がある。ベンゾピレンの作用が異常に長引くことに
驚いた。ラットでは正常な上皮細胞が1年かけて肺癌へ育つ。ヒトではいかがなものか？

ラット気管支上皮癌モデルの癌化ステップ
----3,4-benzopyreneを肺へ4回注射----
1.上皮細胞の過形成(epithelial cell hyperplasia)
2.扁平上皮化生(squamous metaplasia)
3.異形成(squamous dysplasia)
----ここまでが前癌病変----(ここまで8週)
4.上皮内癌(carcinoma in situ, CIS)
5.浸潤癌(invasive cancer)
----腫瘍(tumor)形成----(ここまで1年)

長文

がんワクチン治療
http://www1.nhk.or.jp/asaichi/2012/02/06/01.html

自前のキラーＴ細胞を増殖させて癌細胞を攻撃させる治療法。
東京大学医科学研究所で真剣に治験を行っている様子。
効果があり承認されるといいな。

ところで免疫細胞といえば胸腺を思い出す。老化によるガンの発症は40〜50代
から始まる事実と、胸腺が同じころに消えていくことに関係はないだろうか？
新しい敵にたいする防御力が失われるから癌になるとは言えないか。

長文

放医研の重粒子線がん治療装置 HIMAC
http://www.nirs.go.jp/rd/collaboration/himac/index.shtml
http://www.nirs.go.jp/hospital/disease/index.shtml

腫瘍にシンクロトロンで加速した800MeV/核子でカーボンイオンをぶち込む。
中枢神経系腫瘍、眼球脈絡膜悪性黒色腫、大腸(結腸+直腸)がん、子宮がん
前立腺がん、骨軟部肉腫、末梢型I期非小細胞肺癌、頭頸部悪性腫瘍、膵臓がん
などに従来の放射線治療より良い結果がでているらしい。
長文

【衝撃】　高須クリニック学習帳　発売　誰得と話題

高須クリニック学習帳　しんさつちょう
http://ecx.images-amazon.com/images/I/518JePCfeKL.jpg
http://ecx.images-amazon.com/images/I/51X6QEx6X4L.jpg

高須クリニック学習帳　れんしゅうちょう
http://ecx.images-amazon.com/images/I/51BrZqyMhbL.jpg
http://ecx.images-amazon.com/images/I/51HG1k6NNDL.jpg

　グレイ・パーカー・サービスから「高須クリニック 学習帳　しんさつちょう／れんしゅうちょう」が
2014年2月25日に販売されます。価格は各480円。

http://nlab.itmedia.co.jp/nl/articles/1312/30/news007.html

クレイトン博士の「英国流医食同源」
http://www.univite.co.jp/book1/index.htm

なかなか参考になりそうなはなし。
食生活の見直し。

長文

>>461　もういいからお止めｗ　

>>462つづき

”自然の物”をそのまま食べなくなったために、ビタミン、ミネラル、フィトケミ
など本来は自然食に包含されていた微量栄養素は現在では圧倒的に不足している。
しかも、その種類の多さゆえに総体を理解することは現在でも困難で容易な解決方法はない。
しいて言えば優良なサプリメントを作りそれを用いるしかないのではないか。

出だしはそんなはなしｗ　長

>>462つづき
>酸素から発生する活性酸素から身を守らなければならないからです。そのための
>最も容易な方法は、植物が作る抗酸化物質を入手すること、つまり植物を食べる
>ことです。植物からエネルギーも抗酸化物質も入手することです。肉食動物は植
>物を食べませんが、他の動物の内臓や脳などにあるミネラルや脂溶性の抗酸化物
>質を食べることによって問題を解決しています。

なるほど。野菜とホルモンを推奨しているｗ

ミルクシスル抽出物シリマレンのガン予防効果　

米国のNational Toxicology Programのサイトに有益な情報を発見しました。
シリマレンをラットとマウスに2年間与えた場合の癌予防効果について調べた結果です。

tp://ntp.niehs.nih.gov/?objectid=D16D6C59-F1F6-975E-7D23D1519B8CD7A5#tr599
tp://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/LT_rpts/TR565.pdf

2年といえばラットなら一生に近い期間でしょう。そこからヒトが長期使用した
場合の発癌性などを探るための検討です。ラットとマウスでは肝臓に発生する
癌や前ガン状態などがシリマレンで緩和されることがわかります。
つまりシリマレンを飲み続けることは、肝癌予防として有効である一つの証拠になります。


一方、別の報告書には、ベルベリンを2年間与えると用量依存的にラットとマウスでは肝臓がんの発症率が顕著に増加しています。

tp://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/LT_rpts/TR562.pdf

つまりベルベリンは抗ガン作用を持つと同時に発ガン作用も持つことになります。
抗ガン薬は一般的に発ガン性をともなうのですがベルベリンもそのようになっていると思われます。
ガン予防薬のむずかしいところです。

他には、有名なギンコビロバも長期的には発ガン性を示す結果が出ています。
tp://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/LT_rpts/TR578_508.pdf

ジンセン(高麗人参)には発ガン性は無く、オスのラットを長寿化する結果となっています。
tp://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/LT_rpts/TR567.pdf

予防的に飲むサプリメントは、長期的な副作用まで考えることが必要ですねｗ
長文

βカロテン、ルテイン、リコペンの長期使用と肺がんの関係

Long-term Use of β-Carotene, Retinol, Lycopene, and Lutein Supplements
and Lung Cancer Risk: Results From the VITamins And Lifestyle (VITAL) Study
PMC2842198

まとめ
βカロテン、ルテイン、リコペン、ＶＡの単独長期使用は特に喫煙者の肺ガンを増加させる危険性があり勧められない

考察
ショッキングな結論になった調査結果だが、実際の数字を見る限り”これらの
成分は肺ガンには毒にも薬にもならない”ということが本当の結論と思われる。
というのは、一見母数の多い調査に見えるが、個別ケースにあてはまる人数は
数十人未満しかないものがざらにあり、これでオッズ比の倍半分を議論するこ
となど到底不可能に近い。各ケース少なくとも100人以上いる場合のみ見て
いくと、どのオッズ比もほぼ1.0に近い。少なくともβカロテン、ルテイン、
リコペンについては肺がんの効果的な予防にもならないが大きな原因にもならない
というのが個人的な結論になる。

ただし欲目でみると、ＶＡだけが全般にごく弱い(1.5未満程度)発癌性を持って
いる雰囲気がある。喫煙の肺ガンリスク(OR=5-20)に比べれば無視できるほど小
さいけどｗ　長文

で、ベルべリンはまだ継続するんですか？

>>467　ひさしぶりですｗ　休みを利用してかなり調べましたｗ

ベルベリンはひとまず連用は止めて、毎日はミルクシスルへ変更ですね。。。
たまに癌細胞の掃除に使うなんてのは考えてますが、もう少しデータが必要です。

他にはキャベツ・ブロッコリーなどに含まれるイソチオシアナートも有望そうです。
「普通に野菜食べてろ」って感じになってきました・・・自然は侮れません。
植物系抽出物を開拓してきたのはマグレで正解だったようです。

抗がんサプリのポートフォリオ全体も見直さなきゃならないです。
長文

>>452>>453
花にも効力成分があるんですか。
実の抽出物とはまた違うんですか？
ザクロのサプリ1個買ってみたけどエラグ酸40%
以外の成分は記述がなかったなあ。

スレ6でサプリ反対派とやりあってて最終局面で出てきたのが
イスラエルの研究者のザクロ抽出物でしたが
その特許を使って抽出したものかどうかはわからんですねえ。

>>469 根と茎はすぐ見つかったのですが花弁に関する情報がまだ見つかりません・・・長
エラグ酸の抗がん効果は腸内細菌叢と密接に絡むらしいです。

抗がん食品のピラミッドをアップしておきます。
http://末期がん闘病記.com/kougansyokuhin/

これらを食べるとガンになりにくいというものです。長

ポツリ、、、

加齢によって発症するガンは、どれも慢性的な炎症が原因になっている？

タバコ、刺激物は口腔、咽頭、気管支などに慢性的な炎症を起こす。口腔ガン、肺ガン、咽頭ガン
ストレス、寝不足、ピロリ菌、刺激物は胃炎、食道炎を起こす。胃ガン、食道ガン
飲酒、高カロリー、Ｂ型肝炎などは肝臓や膵臓に炎症を起こす。肝ガン、膵ガン
繊維不足など腸内フローラの悪化は大腸に炎症を起こす。大腸ガン、直腸ガン

という事は、炎症を取り除くものは、何にでも抗ガン作用がある？　長

たぶんそうでしょうね。
しかし慢性の炎症をうまく消炎できるアイテムは少なそう
また、炎症起こしていない部分にはネガティブな作用を与えて
しまうものもありそう。
むずかしいとこですね。
ダイエットだって脂肪組織の炎症を改善するのが目的だし。

皮膚なら見れば良くなったかはわからなくても悪くなったのは
わかるのでいろんなDMSO溶液作ってトライしてみることができるし
レーザーでアプローチすることだってできるでしょうが、
深部組織についてはお手上げですよね。

それにしても「炎症」って細胞レベルだとどういう状態なのでしょう？
膜透過性の亢進とか白血球の浸潤とかでしょうが、原因が解決されているのに
暴走している状態をリセットする妙案はないものでしょうかね。
tp://health.suntory.co.jp/professor/vol12/

>>474さん　こんばんはｗ

何となく大正解のようです。炎症と癌には密接な関係があるようで山のように資料がでてきました。
すぐ使えそうな成分はアスピリン、アスタキサンチンです。
まずリンクだけ貼っておきます。長

ここまでわかった、がんと慢性炎症
http://www.natureasia.com/ja-jp/nature/ad-focus/detail/100909/1
慢性炎症とがんとのかかわり
http://www.eiken.co.jp/modern_media/backnumber/pdf/MM200504-03.pdf
「慢性炎症（くすぶり炎症）が癌の発生と進行、転位を促進する」
https://ja-jp.facebook.com/tsujiclinic/posts/572219992792239
炎症と癌：microRNA
http://www.setsunan.ac.jp/~p-byori/syodokukai2009/1015nogiwa.pdf
慢性炎症から癌が発生する：潰瘍性大腸炎‐大腸癌系の観察から新概念を導く
http://pathology.or.jp/ippan/pdf/okayasu.pdf
ステロイド剤の作用
http://steroid.twck.net/steroid01.htm
炎症を背景としたマウス大腸発癌モデルによる化学予防研究
http://www.hokkaido-juishikai.jp/kaishi/pdf/12-22.pdf
がんのキーワード
http://www.nutri.co.jp/nutrition/keywords/ch8-12/keyword4/
持続炎症に伴う発癌の原因としての炎症性サイトカインが惹起する
http://www.astellas.com/jp/byoutai/other/reports_h21/pdf/18_otsuka.pdf
アスタキサンチンとβ-カロテンが成長、妊娠出産に与える影響
http://www.astaxanthin.co.jp/safety/chronicity.htm
悪液質への介入―浮上した炎症制御の重要性　プロシュアについて
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/cr/201002/513965.html
テロメラーゼが慢性炎症の原因だった
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/telomerase_chronic-inflammation/
がんは炎症によって増殖している
http://gansupport.jp/article/treatment/meal/3896.html
EPAががんによる炎症を抑え、QOLを改善
http://gansupport.jp/article/treatment/meal/3896.html
癌・炎症とαリポ酸研究会
http://www.med.oita-u.ac.jp/cia2010/
慢性炎症・感染症のがん化に関与する遺伝子編集酵素AID
http://www.dental-tribune.com/articles/news/japan/10992_aid.html
抗炎症剤が癌の進展を防ぐ？
http://blog.livedoor.jp/yoshisiba/archives/51829689.html
抗炎症薬とその成分
http://www5e.biglobe.ne.jp/~abends/headache/headache_painkiller.htm
抗炎症剤アスピリンと癌
http://kaigyoi.blogspot.jp/2012/03/blog-post_8090.html#!/2012/03/blog-post_8090.html
M-Review 生活習慣病と癌の基盤病態としての慢性炎症
http://med.m-review.co.jp/magazine/list/contents_type=13

忘れましたがプロシュアも、もしかしたら癌予防にも効果があるかも知れません。
たんなるEPA含有食品です・・・長

ガン予防に最適なコアとなるポートフォリオを作るには。。。
デザイナーフーズリストに、その他有望な成分を個別にプラスする感じで素案を。

一般的な野菜・果物はこれで済ますことはできるだろうか？

カゴメ　野菜一日これ一本　 300ml/day
カゴメ　朝のフルーツこれ一本 300ml/day

もれている成分が多いのでピラミッドの頂上から優先して加える。
食事で摂れるものを除くと、

ニンニク・・・アリシン0.3%標準化 0.2g
甘草・・・グリチルレチン酸 98% 0.1g
茶(補強)・・・EGCG 40% 0.5g
ターメリック・・・curcumin 95% 0.5g
亜麻・・・lignan 20% 標準化 0.2g
トマト(補強)・・・リコペン20% 0.1g
ベリー類(補強)・・・OPC's 98% 0.5g
ベリー類(補強)・・・blueberry 20% 0.5g
バジル原末・・・0.2g
タラゴン原末・・・0.2g
オレガノ原末・・・0.2g
ハッカ原末・・・0.1g
カボチャ(補強)・・・lutein 95% 0.05g
キノコ類(補強)・・・レイシ 80% 0.5g
キノコ類(補強)・・・アガリックス 40% 0.2g

これで80%近いカバー率になるはず。
リスト外の候補も無数にある・・・
長文

ＶＣの研究結果を様々なガンについてまとめてあります。参考になりました。

「＜別冊＞ビタミンCは発がんを予防できるか？」
http://asia11.hatenablog.com/entry/2013/04/06/010351

食事由来のＶＣには効果ありとするものが多く、逆にサプリ錠剤には効果なし
とするものが多いように見えます。ビタミン、ポリフェノール、カロテノイド
などの自然な協調作用が必須なのでしょうかね？

長文

そうかもしれませんがむしろVCが供給した電子を補充するサブシステムが
うまく働くような経路を強化しないと電子を失ったVCが奪っては困る電子を奪ったり
するんではないかと。

女性の皮膚がんについては紫外線浴びるのに色白が維持されていたり
ユーメラニンがフェオメラニンに転換されて紫外線被爆時の活性酸素
が増えたりするのが問題なのかとも。（日焼け止めとの併用ケースでの
実験があれば・・・しかしそれほどの長期間まめに日焼け止めしてくれるのは
日本人くらい？それだともともとの皮膚がんが多くないから実験で
有意な差を導くのは大変そう）

>>479こんばんはｗ
>>電子を補充するサブシステムがうまく働くような経路を強化しないと

グルタチオン回路のことですよね。その通りと思います。
うまくやる方法はないですかね？　植物由来の抗酸化剤も還元して再利用され
なければ直ぐ尽きてしまうように思います。もしかして線香花火のように本当
に直ぐ尽きているのかも知れないですが・・・

女性の皮膚癌はあまり知りませんが。。。
なぜか日本人は皮膚癌が少ないですよね。
同じ北緯に住み、同じ遺伝子の韓国人、中国人にも皮膚癌は少ないですね。
同じ色白と言っても白人と日本人では、メラニン細胞数の桁が違うのかなと思います。

>>ユーメラニンがフェオメラニン
これは何ですか？　メラニンに種類がある？
長

ＳＢローズマリーパウダー

癌予防にローズマリーが効くとデザイナーズフードにあったので探してみました。
http://store.shopping.yahoo.co.jp/e-sbfoods/89552.html

安いです・・・ありがたみが無い？

ローズマリーはCarnosic acid(脂溶性)とRosmarinic Acid(水溶性)が主成分と考えられます。
パウダー原末にはその両方とrosemary oilが含まれますが個別に求めるとコストが上がります。
少し飲んでおこうというならこれが一番いいかも知れません。長文

他にも、セージ、タイム、ガーリック、ターメリック、バジル、紫いもなども。
http://store.shopping.yahoo.co.jp/e-sbfoods/a5bba5eca5.html
長

ついでに、亜麻の実パウダー(Flax seed powder)
http://www.rawfood-lohas.com/flaxseed.shtml
安い。ペット用だけど人も食える。
α-リノレン酸はかなり多く含まれますが、もう一つの主成分lignanは微量です。
亜麻の実からリグナンだけを抽出したものも錠剤で安く販売されています。

リグナンの抗がん効果はかなり期待されています。たとえば、
Flaxseed-derived enterolactone is inversely associated with tumor cell proliferation in men with localized prostate cancer.
PMID:23566060
Consumption of flaxseed, a rich source of lignans, is associated with reduced breast cancer risk.
PMID:23354422
長

> >>ユーメラニンがフェオメラニン
> これは何ですか？　メラニンに種類がある？
> 長

ttp://www.skincare-univ.com/article/000036/

フェオメラニン　活性酸素あたりでググるとかなり詳細が出てきます
ttp://fptsukioka555.blog86.fc2.com/blog-entry-328.html
とか。

それにしてもこのハーブ・・・
食べ方が難しい。（調味料の範囲を超えてだと）
胃が荒れそう・・

デザイナーズフードの成り立ちについて調べると、おもに食生活とガンの相関からあたりを付けたようですね。
http://www.nissui.co.jp/academy/market/01/02.html
その後の個別研究で徐々に詳細が明らかになり、今でも各食材に賛否両論がありますし、
さらに優れた食材やハーブもあるように思います。

No.1のニンニクはユリ科の植物で仲間としてはタマネギ、アサツキ、ニラ、
ラッキョウ、ネギ、アスパラガス、ワケギがあります。
日本人にはなじみ深いものが多いような。。。　長文

ちょっと遊びが入ってますがスーパーで購入できる粉末でデザイナーズフードを一部揃えてみました。

Ｓ＆Ｂの小瓶詰め替え用で、ガーリック、生姜、タイム、バジル、ターメリック。
伊藤園の手軽にカテキン(緑茶粉末)、ノーブランドの小麦全粒粉、ノーブランドのきな粉(大豆)。
オレガノ、ローズマリー、大麦のパウダーもありましたがもう止めました。

あっというまに11/36そろい、粉末ですから混合して袋オブラートで行けます。
ありがたみが無い。。。長

>>485さん　どのハーブの話をしていますか？長

デザイナーズフードNo.5の生姜について

ショウガ科の生姜ですが、他に目にする仲間はミョウガしかないようです。
つまりユニークな野菜で外すことが難しい。有効成分は、
ジンゲロン、ジンゲロール、ショウガオールとありました。これはちょっと勉強ですねｗ
http://www5e.biglobe.ne.jp/~mineka29/obb65/health/003029.html
長

>>489 ターメリックがありました。

>>488
いや、これらは大半が香辛料として用いられるものですよね。
その香辛料としての成分にこそ生理活性があるから着目されているわけで。
香辛料ということは各々刺激物ですよね。
うまくバランスして少しづつ吸収されれば有益かもしれないですが
ある程度の量がまとまって胃壁に激突する。それも毎日。
となるとこれらが胃壁に慢性炎症作り出すことになっちゃいませんか？
効力はある程度目をつぶって有効と思われる部分の抽出物を
使ったほうがまだ刺激が減らせそうな気がします。

>>491さん　こんばんは。こんな遅い時間もなんですがｗ
禿げ同というやつですｗ　香辛料系の食材には微妙なさじ加減やふさわしいレシピがあると私も思います。
普段それだけ飲むとか食べるとかしない品ですよね。他の食材と一緒に腹に入るのが自然と思います。

中でもニンニクパウダーが胃にきやすい。無理して昔ギブしたことがあります。
ですから毎日飲むなら食後すぐ、量は少なめにすべきと思いますね。
休み休み飲むのもありでしょう。

アリシン自体を抽出したものは既に長い間飲んでいますが、量さえ減らせば
胃に刺激は感じませんでした。いつも野菜ジュースと一緒に飲みます。
ＤＦの他のハーブは香辛料でも香りの方ですからあまり刺激性はない様子です。

あとアリシン自体は肝障害の原因にもなり、ベルベリンと似ていると思います。
適量を求める長い道のりがあります。長文

Dフードに含まれるタイム、オレガノの主要成分Thymolについて

シソ科ハーブに共通する成分のひとつにThymolがあります。ただし現在では化学合成品
に置き換わっています。極めて強い抗菌作用と抗炎症作用をあわせ持ち、DNA損傷につ
いてはROSによる損傷からDNAを守る一方、正常な細胞へはDNA損傷を与える様子です。

抗菌作用　PMID:17376793
ラット乳房表皮細胞への抗炎症作用　TH2サイトカインを増加　PMID:24057926、PMID:23790892
ROSによるDNA損傷の抑制作用　PMID:17949230、PMID:23413548
ラット骨幹細胞のDNA損傷を増加　PMID:18361405

タイムの伝統的な使い方は、風邪やインフルエンザに対する抗菌作用、気管支炎の抑制、
口腔炎や胃炎の抑制、下痢どめ、うがい薬、傷の化膿防止、食品の防腐、料理の薬味です。

がん予防効果の一つは炎症を静める、あるいは細菌が原因となる炎症を未然に防ぐこと
ではないかと思います。アルツハイマーAβによる炎症も緩和するようです(PMID:22470103)。

長文

Thymolの用量・用法

薬としては何も確立していません。かなり効く成分で純化したものは危ないです。
ラット実験では経口0.5mg/kgとの記載があります。治療目的にハーブティーとして
飲む場合はタイム乾燥葉 数g/dayを煮出して飲みます。NOWの錠剤では乾燥葉900
mg/dayがおすすめとなっています。ラットでは100mg/kgは生きてましたｗ　長

香気でガン予防。思いつきを一つ。

抗がん食品の中で、ニンニク、タマネギ、生姜、タイム、ハッカ、オレガノ、
バジルなどは特有の香気を放ち、それが抗がん作用を持っている可能性もあります。

実際にニンニク、タマネギの匂いはジアリルジスルフィドで抗がん成分アリルの化合物です。
http://www.yokohama-yasai.com/diallyldisulfide/

これらの食材を食べると、口腔、咽頭、食道、胃、だけでなく肺の隅々まで香気成分
が直接届きます。ニンニクを食べるとしばらく匂いますから、その間はジアリルジ
スルフィドを肺で吸入しているのと同じです。

抗がん成分は必ずしも消化されてから血液経由で届くだけでなく、特に上皮組織について
は塗り薬と同様に、上皮側から直接作用する方が最短経路の可能性があります。

野菜や果物にも香気成分があり、知らない間に食道や肺ガンの抑制に寄与しているのかも知れません。
http://www.geocities.jp/eiyoshijinai/shokuhin/shokuhin1/yasaikudamono/onion.html

ニンニクとガンの研究では、ニンニク錠剤を用いた研究では効果が見られず、
食習慣としてニンニクを食べた研究では肺ガンを抑制する結果が見られました(既出)。
摂取方法が決め手になっているのかも？

長文

今日はアンチエイジングでネットサーフィンしてて、このスレに行き着いて
過去ログ漁るので1日費やしてしまったw

>>495
長文さんはじめまして。
私は若い頃から全然太れなくて顔はゲッソリしてて、中年になってやっと体重増加したと思ったら
ほとんど内臓脂肪になってしまい、手足顔は細いのにお腹がポッコリって最悪なパターンになってました。

最近このタイプは標準体重レベルでも心疾患イベントが起きやすいと言われてて、改善のため
カロリー制限＆運動をしてウエストも減ってきていますが案の定顔も痩せてきて困っています。

このスレ読んでpioで体質改善したい(皮下脂肪＞内臓脂肪)と思いますが
長文さんはどこで入手されましたか？(内服に使ったやつ)、あとジェネリック系でしょうか？
サプリや育毛系の個人輸入は慣れていますがお薬系は初めてで戸惑っています。

>>496さん　はじめまして

ジェネリックのpizaccord(45mg)を下記のサイトで購入してます。
http://www.kusuriya3.com/index.html
太りすぎないよう気をつけてくださいｗ
長文

ニンニク、タマネギ、生姜、バジルの臭気成分のがん予防効果について調べました。

＠ニンニクの臭気成分は(PMID:11962257)
Diallyl sulfide, Dially disulfide, Diallyl trisulfide
効果
Dially disulfideはNrh-2/HO-1, NFkB経路による気道の抗炎症作用を持つ(PMID:24051194)。
Dially disulfide, Diallyl trisulfideは腸粘膜の炎症を抑制する(PMID:16274720)。
Diallyl sulfideはp53, Caspase経路へ作用しヒト子宮頸がんをアポトーシスへ誘導(PMID:23530650)。
Diallyl trisulfideはJNK, AP-1経路でヒト乳がん細胞をアポトーシスへ誘導(PMID:22981381)。
Garlic Oil(臭気成分を含有)は肝臓がんを抑制する(PMID:23494807,19305642,17560567)。
Dially disulfideはヒト大腸癌、肺癌、皮膚癌細胞などを抑制(PMID:8625476, 8611641)

＠タマネギの臭気成分は(PMID:11962257)
Dipropyl sulfide, Dipropyl disulfide, Dipropenyl sulfide, Dipropenyl disulfide
効果
Dipropyl disulfideは発がん性物質N-NitrosopyrrolidineによるDNA損傷を抑制(PMID:17434656)。

＠生姜の臭気成分は(http://www.jffma-jp.org/learning/jpn-flavor/karami.html)
Linalool, Geraniol, Geranial, Neral, Borneol, Isoborneol, 1,8-Cineol, 4-Terpineol,
Geranyl acetate, 2-Pinen-5-ol, (E)-2-Octenal, (E)-2-Decenal, (E)-2-Dodecenal
効果
Geraniolは膵臓がん細胞BXPC-3の増殖を抑制する(PMID:23801065)。
GeraniolはマウスメラノーマB16F10の増殖を抑制する(PMID:14643448)。
Geraniolはp38, NFkB経路による抗酸化・抗炎症作用を持つ(PMID:23399806)
GeraniolはCOX-2, Ras-ERK1/2経路により腫瘍化を阻止する(PMID:22760862)

＠バジルの臭気成分は(PMID:21939371)
methyl cinnamate (70.1%), linalool (17.5%), β-elemene (2.6%), camphor (1.52%)
効果
バジル由来のmethyl cinnamateおよびlinaloolは、ヒト子宮頸がん細胞HeLa, 上皮癌細胞HEp-2,
マウス胚繊維芽細胞NIH3T3への細胞毒性を示す(PMID:21939371)。

以上のように香りの強い抗がん食品には香り成分にもがん抑制作用がある。サプリメントではなく
食材として直に食べることで薬物動態が変化し消化器官から呼吸器官まで幅広い治療効果が得られ
るのではないかと思う。特に肺ガン、口腔ガン、咽頭ガン、食道ガンあたり。
長文

ほくほくニンニクしょうが焼きのレシピ

１．ニンニク1個(25g)は皮をむき、大きなフサは包丁で1/2に平らにスライスする。
生姜１房(25g)を洗って厚さ4mm程度に薄切りする。
２．フライパンにオリーブオイル大さじ一杯(5g)入れ、上記の具を平らに入れ中火で5-10分。
３．こんがりしてきたら塩、バジル0.5g、タイム0.5g、オレガノ0.5gをふりかけ２分ほど弱火でなじませる。

あと一味欲しいところですがこれで完成。昨晩作って試食しましたｗ　
ピリ辛でニンニク、しょうが、ハーブの香りを堪能できます。
酒のつまみにもいい感じです。抗炎症効果で咳が止まりますね本当。　長

DFのイネ科植物、玄米、全粒小麦、大麦、カラス麦について

全粒穀物グループとして共通点が多く栄養的にもおそらく近いと思われる。日本は白米を主食にしているので、
玄米(含発芽玄米)やぬかの入手が容易でそのメリットは大きく、食用のぬかをサプリとして少し食べればほぼ
要件を満たすと思う。大麦は麦ご飯から、全粒小麦はシリアルとパンから摂れる。

各品種固有の抗がん作用については何か隠れた成分があるかも知れない。たとえば青大麦抽出物は正常細胞へは
作用せず選択的に白血病細胞、リンパ腫細胞を取り除く(PMID:24039967)。全粒小麦、ライ麦、大麦と大腸癌の
相関については、全粒小麦については(topQ/lowQ, OR=0.66; 95% CI, 0.51, 0.85)となったがライ麦、大麦につ
いては相関が明瞭ではなかった。ただし全粒穀物全体ではパン、シリアルなど製品形態によらず腸癌を抑制した
(PMID:23624874)。ただし一旦大腸癌になると前記全粒穀物の摂取と余命に相関は見られなかった(PMID:24274588)。
米ぬかに含まれるイノシトールは大腸癌細胞を抑制した(PMID:24317430)。米ぬかその他穀物に含まれるPhytic
acidはラット大腸癌モデルにおいて抑制効果を示す(PMID:23803085)。米ぬかは大腸癌だけでなく乳がん、肺ガン
肝臓がんにも効果が期待され、erulic acid, tricin, β-sitosterol, γ-oryzanol, tocotrienols/tocopherols,
phytic acidなどが有効成分と考えられ、これらは腸内フローラに作用して癌抑制効果を示す(PMID:22983843)。

米ぬか、一押し！
長文

Flaxseed oil（亜麻仁油）について

スーパーでも売ってるのを発見。当たり前？αリノレン酸、オメガ３などの
供給源として、天然のコールドプレス・オイルのままとるのが安心。しかも
NOWの錠剤より安い。これで亜麻の半分は摂取できるはず。亜麻リグナンは
基本的にはオイルに含まれず、別にとる必要がある。長

亜麻リグナンの効果　Secoisolariciresinol diglucoside (SDG)

心血管リスクの低減メタボ解消,抗炎症作用などに効果がある（PMID:18460483,20003621,19370038）
エストロゲン受容体にたいしてアゴニストおよびアンタゴニストの両方が代謝産物とし
て生成されるため、男性では前立腺癌抑制、女性では乳がん抑制効果を持ち癌の発生と転移を阻止する(PMID:20003621)
特筆すべきは放射線損傷の回復つまりDNA損傷の回復に効果がある様子(PMID:23106213,18981722)

500mg/dayあたりの用量が多い、flaxseedの粉であれば約50gに含まれる。
長

それおいしいんですか？まずければ苦行にしかならなくって継続できなさそうな・・
抗酸化物質合成遺伝子のアップレギュレーションですか。
かなり魅力的な作用ではありますねえ。

>>503　菓子に入れたりするらしいので不味くはない気がしますね。

ところでpioをD溶液にしてから明らかに効果が増したような気がしますね。
何もつけなくても冬なのにほとんど顔が乾燥しない・・・かといって油ぎる分けでもなく。。。
若い頃の皮膚のバリア力が戻ってきた。

額のシワもますます薄くなり形成されてきた逆過程で消えていくのが面白いです。
まず柔らかくなり、厚みが増し、応力集中が緩和され、日々存在感が減って行きます。
消え切ることは無いと思いますが、シワ線が皮膚のテクスチャーと同レベルへ近づく
と不思議と目立たないです。

最初エタノールローションから始めて、30%D溶液で２ヶ月、全体でほぼ９ヶ月ですね。
不思議なもんです・・・顔最大のシワ、法令線だけが最後まで残る感じです。
ちょっと間抜けな雰囲気ですｗ
長文

米ぬかの入手

スーパーへ行くと120円で数kgというものがあったが漬物専用で卵殻が入れてある。
他にも各種あったが全て漬物用。塩、だし、卵殻などが混ぜてある。籾やぬかに
は農薬や放射性物質などの汚染が含まれやすいとの記載がある。

わり高な食用無農薬ぬかしか選択枝はないのかな？　
まあしょせんぬかなので大した金額ではないけど。　
良心的な農家さんとお知り合いになりたいｗ　長

大麦

これも何かないかスーパーで見ると昔ながらのビタバレーとかまだ売ってる。
”B1強化”などの文字に父母の若い頃を思い出してしまうｗ

ただし・・・世の中は甘くないｗ
押し麦も精麦されている。全粒からは程遠いものである。つまり麦飯はダメ。
スーパーにある範囲で使える物はオールブラン(全粒)のシリアルだけかな。

ただし今でもビタバレーを食べると元気になるような気がするｗ
長

DFシソ科のタラゴン(taragon, artemisia)について

喘息（気管支炎）の治療にDHA(Dihydroartemisinin)が有効 マウスで30mg/kg
PMID:23635079
タラゴンの主な揮発成分 artemisia ketone (35.7%), α-pinene (16.5%) and 1,8-cineole (5.5%)
PMID:23607933
タラゴン成分methylchavicolによる遺伝毒性がラットで確認された
PMID:23010670
タラゴンにはT2Dの治療効果がある
PMID:21798321

シソ科には細胞毒性もありあまり多く食べ続けるのは良くなさそう。タラゴンも度を過ぎると毒性
が見られる。その一方で、風邪、気管支炎、T2Dでは抗炎症作用を示し癌予防薬となる。食品として
のハーブには適量というものが不明瞭である。目安としては食事で頂ける量となるがもう少し定量的
な議論が欲しいところ。長文

ここまでをまとめると

・外出時は必ず日焼け止め
・ハチミツ・チョコなどの完全栄養食を積極的に摂る
・シャンプー、洗顔は朝晩必ず行う

このくらいかな

洗顔はともかくシャンプーを朝晩やるんですか？？

ところでＤＭＳＯ溶液においどうです？物によっちゃだんだん臭くなってくる。
ＡＰＰＳは最悪で使えなかったです。ＡＰＳもちょっと怪しい。
単純にアスコルビン酸の溶液が一番におい無かったりします。

ＰＩＯは今も錠剤とかしてるんですか？

>>508さん　こんばんはｗ
禿げ同というやつですねｗ　外出時には日焼け止め、蜂蜜・チョコなどの
完全栄養食を摂る、シャンプー洗顔は朝晩かならず。そのくらいでしょうｗ　長文

>>510さん
pioを溶かす分にはDMSOから匂いはなかったですね。
活性の高い成分を溶かすとイオウが出てくるのかな？
DMSOはなにもしなくても自然分解でイオウを放出しますから。
>>ＰＩＯは今も錠剤とかしてるんですか？
そうです。溶剤は100%メタノールです。pio溶けたらメタノールは蒸発させます。
長

しわは確かにそういう消えていきかたしますねえ。
今でも内服併用ですか？
オリゴヒアルロン酸ＤＭＳＯもやってみてください。
けっこう即効性がある。痛いけど。

マヌカハニーのメチルグリオキサールについては
問題なしでＦＡですかねえ。
カルノシンがいるか？

>>513
内服pioは無しです。内服は最初の5ヶ月だけ。あっさり目標値まで太ってしまいましたから。

オリゴは痛いんですよね？どのような効果がありました？

マヌカのメチルグリオキサールもめてるみたいですがウォッチしてませんｗ
長

> オリゴは痛いんですよね？どのような効果がありました？
塗った部分を膨らませてわずかにしわが浅くなるんですよ。
しみこんで膨らむもんだから痛いんでしょうかね。
短時間で消炎する範囲の量で少しづつ塗り重ねていくと
目元の小じわみたいなのは速攻で消えます。
で、これだけだと一時しのぎになりそうだからカイネチン上塗りしてみてます。

痩せローションで目の下の膨らみアプローチしてみてるんですが
その事後処理に使ってて手間はかかるけど少し改善してると思います。

HGHなんかにも使えないのかなあ
ttp://www.med.teikyo-u.ac.jp/~nakaki/200007.pdf

>>しみこんで膨らむ
ちょっとしたフィラーですね。液体のまま入るのがすごいｗ
真皮層に定着するといいですね。
>>目の下の膨らみアプローチ
角質層が剥けてきませんか？頬に塗ると4日後くらいにベリベル剥けましたｗ
剥けたあとは皮膚がきれいになりますね。レチノインよりいいかも。

>>HGHなんかにも使えないのかなあ
インスリンが血液へ入ったならHGHも可能だと思うのですが、わかりませんｗ　長

肺ガンと鉄

wikiによると肺ガンは肺にたまった鉄に放射性ラドンなどが集まることが原因では
ないかとあったので調べました。大元はこの記事になります。
http://pmlgw.misasa.okayama-u.ac.jp/?q=node/119

疫学的に見たらこんな結果も出てきました。
Iron and Cancer Risk--A Systematic Review and Meta-analysis of the Epidemiological Evidence.
PMID:24243555　

ヘム鉄の一日辺りの摂取量が1mg増えると、大腸癌になるORが1.12、 乳癌になるORが1.08、
肺がんになるORが1.12増加した。

鉄の摂取が多いと癌になりやすい傾向がある。肺がんだけでなく大腸がんにも。
鉄は必須なミネラル(特に造血に)だから絶つこともできず困った状況。

何かないかと薬を探すと香辛料タラゴンの成分に効果がある様子。

Selective cancer cell cytotoxicity from exposure to dihydroartemisinin and holotransferrin
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/030438359403716V
(http://www.1ginzaclinic.com/artemisinin.html)

香辛料タラゴンに含まれるアルテスネイトの代謝物デヒドロアルテスネイトには
鉄過剰の状態では肺ガンなどに顕著な選択的抗がん作用があるとのこと。
日頃からタラゴンを食事で食べていると鉄分を摂りすぎてもセーフになる可能性があるｗ

ちなみに文献では過剰な鉄分を与えられた癌細胞が勢いを増して増殖することも
記載されている。不必要に多量のミネラル錠剤を飲んでいると癌になりやすいと
いうことの証明になっている。過ぎたるは及ばざるがごとし。

また、タラゴン成分と同じようにマラリアに効く成分には抗がん作用があり
従来の抗がん剤とは違うクラスに属するという話もある。

Anticancer properties of distinct antimalarial drug classes.
PMID:24391728

つまり他の抗がん成分との相乗効果が期待される。
長文

タラゴンに含まれるアルテスネイトの用量

ガン予防成分としての情報は少ないためマラリアの治療に使われる際の用量について調査。
一つの目安、おそらく上限に近いと思う。

Monitoring the efficacy and safety of three artemisinin based-combinations therapies in Senegal
: results from two years surveillance
PMC3878220

３通りの処方が検討されておりアルテスネイトの代謝物やエスターを使っている。

１．4 mg/kg/day Artesunate (semi-synthetic derivative of artemisinin)
２．20 mg/day Artemether 　　（methyl ether derivative of artemisinin）
３．40 mg/day Dihydroartemisinin (artemisinin, artesunate, artemetherの代謝物)

マウスのin vivoの検討では30mg/kgだった。ヒトの場合はマウスのおよそ1/60程度である。
ガン予防ならばもっと少なくしたほうが安全ということになるｗ　長文

食事からのフラボノイド摂取と喫煙関連癌リスクの関係：メタアナリシス
Dietary flavonoid intake and smoking-related cancer risk: a meta-analysis.
PMID:24069431
まとめ
食事のフラボノイドは気道消化管の癌リスクに対してOR=0.67、肺ガンリスク
に対してOR=0.84であった。喫煙者には特にフラボノールの一種ケルセチンと
ケンプフェロールが気道消化管ガンリスクを低下させる様子であった。胃癌と大
腸癌についてフラボノイドは影響しなかった。

ケルセチンとケンプフェロールを含む果物を食べましょうということ。
イチゴ、ブルーベリー、赤ぶどう、ラズベリー、柿、などなど　長文

タマネギでしたか？

これはサプリではだめですか？量がいらないなら食物でしょうが。

何してんのか何語りあってんのかさっぱりだわ＾＾

もっと簡単に何がいいかどこで買えるかかけよ＾＾

えっと、とりあえずDMSOでスレ内そ検索していってもらえば
今実用できているものが見えると思うよ。
DMSOはUSアマゾンのマーケットプレースとか
和光純薬とかで買える。
ピオグリタゾンは輸入代行（このスレ内にも書いてあるはず）の錠剤を溶かすか
東京化薬あたりで。
オエストロジェルやトレチノインはやっぱり輸入代行で。（ピオグリタゾンの代行にも
あるし、こっちは扱いあるところ多いよ）

ただ、どれも明らかに目的外使用、オウンユアリスクなのでとりあえず
書いてある通り適当にはリスキーかも。
女ホルを男が長期大量使用したらどうなるかとか
ピオグリタゾンって何の薬でどんな副作用があるかとか
トレチノイン使って作用が出てきたらどうなるかとか
背負うリスクを確認して「ヤバイ」とおもったらすぐ中止できるだけの
知識は持ってから使ってほしい。

>>521さん　その辺りについて詳しい文献を見つけました。これは永久保存級です。

外国人のため種類の選択が日本人とは異なりますが62種類の野菜・果物について
表記５種類のポリフェノール含有率が評価されています。

Flavonoid (Myricetin, Quercetin, Kaempferol, Luteolin, and Apigenin) Content of Edible Tropical Plants
http://www.aseanbiodiversity.info/Abstract/53004731.pdf

結論から言うと、ニンニクと葉(青)ネギを1:1の割合で日頃食べていれば5種類の栄養素については怖いものなしです。
スーパーの野菜売り場にある普通のニンニクと青ネギと同種です。ポリフェノールがそれぞれ1000mg/kg, 2500mg/kgも
含まれていました。

別の文献にタマネギの分析もありましたがポリフェノールの絶対量は少なめ(<50mg/kg)です。
可食部ではない茶色の薄皮に有効成分が集まっているのもちょっと難義です。
葉ネギにはタマネギの50倍(重量％)以上のポリフェノールが濃縮されている結果です。

ただし香気成分(含硫アミノ酸：アリシン)などはタマネギには2〜3g/kgも含まれており
その抗炎症作用による抗がん作用、血小板の凝固を抑える作用(なぜか癌防止に効く)が
期待できるので、ポリフェノールだけが大事ではないと思います。
長文

>>もっと簡単に何がいいかどこで買えるかかけよ＾＾

そうですね・・・
じゃあ、「ニンニクと青ネギを近所のスーパーで買って食え！」
あとは素直に従うかどうか？　長

>>524
とりあえず鍋食いまくるからねぎはいっぱい食ってるなあ。
白いとこはどうでしょね？
タマネギもかなり食ってる。
にんにくは食うけどさすがに限度があるわなあ。

可食部でないからサプリのケルセチンはタマネギの
薄皮の廃棄物でもかき集めて作ってるのかな。

>>523
訂正と追加　ピオグリタゾン試薬は東京化成でした
あと低分子ヒアルロン酸（オリゴヒアルロン酸）はトゥヴェールで。
ヨヒンビンやカフェイン、フォースコリーはアイハブで
ただ、僕ができたフォースコリーは含有量１０％のもの
18ベータグリチルレチン酸は（買ってないけど）手作り化粧品材料の
サイト（どこか忘れた）で売ってるの見かけました。
カイネチン（キネチン）はジャパンダーマデザインで。

DMSOアマゾンで取り寄せるなら単価は安く送料は高い（1梱包だと
量はそう関係ない）のである程度まとめたほうがいいかも。

ヴィックスヴェポラッブ

気道消化管のガンリスク低減に、野菜・ハーブなどの香気成分が効くのではないかと思い
>>495,>>498に記載しましたが、案外あたりまえ？のことかも知れません。

薬屋さんにあるヴィックスヴェポラッブは製品説明によるとハーブの香気成分を
吸い込むことで治療効果があるとのことです。wikiによると成分はdl-カンフル
5.26g、テレビン油 4.68g、l-メントール 2.82g、ユーカリ油 1.33g、ニクズク油
0.69g、杉葉油 0.44gとなっています。個別にざっと調べると、

テレビン油　　
成分テレピン　ストレス解消、血圧低下、抗がん作用
http://kenko.it-lab.com/info.php/143/

メントール
シソ科ハッカの成分

ユーカリ油
シネオール　抗菌作用、感染症予防、血行促進
http://www.wakasanohimitsu.jp/seibun/eucalyptus/

ニクズク油（＝ナツメグ油）
フェニルプロパノイド系化合物　DPPHラジカル消去、活性酸素阻害、脂質酸化抑制
http://www.google.co.jp/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CC4QFjAA&url=http%3A%2F%2
Fyakushi.pharm.or.jp%2FFULL_TEXT%2F128_1%2Fpdf%2F129.pdf&ei=ZzfZUt-_MsiRkQWj-IDYBA&usg=AFQjCNFB
jmqq1NlS5j584ez1DvRFGWRXUQ&bvm=bv.59568121,d.dGI

杉葉油
ヒスタミンの放出抑制などなど（詳しくは下記）
http://sea.ap.teacup.com/natural/23.html

ざっとした調べで申し訳ないですが、精油の香気成分を吸い込めば肺に作用する
のは当たり前で、食事にそのような香気成分が含まれていれば、当然それも肺へ
作用することになりますね。長

ではアロマテラピーで

>>526さん
>>とりあえず鍋食いまくるからねぎはいっぱい食ってるなあ。

ネギを常食する国に生まれて良かったですね。
食生活が豊かなら鍋の具、ネギ焼き、ネギ間、薬味いろいろ機会はあります。
手早く出来合いのもので済ませている家庭はダメですね。

>>白いとこはどうでしょね？
そこの区別はわからないのですが、ネギの葉の定義は白いところから先っぽまで
全部葉とされます。文献には onion leafとなっていましたので葉全体と思います。

>>にんにくは食うけどさすがに限度があるわなあ。
そうですね。最近にんにくのホクホク焼きをトライしてみて、これまでの一生で
一番たくさん食べた気がします。健康食として一皿設ける必要と価値があると思
います。生姜もたくさん食べる機会が少ないですね？関西には紅生姜のてんぷらが
あって多量に食べていました。油と合うんです。

>>可食部でないからサプリのケルセチンはタマネギの
>>薄皮の廃棄物でもかき集めて作ってるのかな。

作ってるところに聞いてみます。アリシンも並行して抽出しますので捨てるところは
少ないと思いましたｗ　長文

>>529　それも調べる必要がありますねｗ　アーユルベーダも。
アーユルベーダについてはインド人が香油成分についてかなり研究してます。長文

>>530
にんにく大量に食べるならたまり醤油漬け（観光地やスキー場によく売ってるアレ）
が食いやすく比較的においが少ないです。
食いにくいのははた迷惑になるからで。。


ただ、有効ではありますが食いすぎるのはよくないとよく書かれていますが・・・

ttp://eiyou.hontonano.jp/phyto/180-allicin.html
溶血作用があるようですね。
また、アホエンを利用したいなら焼いちゃダメでしょう。

>>533 なるほど。いい話をどうも。アホエン100℃で壊れるんですね。
アホエンオイル？の作り方かいてありました。長
http://newscience.air-nifty.com/blog/2004/11/post_3.html

>>528
虚血性疾患予防になりそう、凄いね

ちょっと振り返りで、霊長類でのカロリー制限(CR)による寿命変化について

Wisconsin大学(WU)と米国国立老化研究所（NIA）の結果の違い。アカゲサルの写真があったので掲載。

WU: http://choshundo.com/health/20130527.html
NIA: http://wired.jp/2012/08/31/calorie-restriction-monkeys/

20年にわたる研究で、WUの結果ではCRで長寿化する結果になった。その一方、NIAの結果では
サルの寿命に違いが見られなかった。WUでは非制限のサルには自由に食事をさせていた
(ad libitum)。一方、NIAでは非制限のサルにもカロリーに上限を設けていた。
結果としてWUの非制限サルは肥満して体が大きかったが、NIAの非制限サルは通常の体格だった。

その辺りの違いを考慮すると、欲求に任せた過食は明らかに寿命を縮めるが、標準的な
カロリー摂取からやや少ないカロリー摂取の範囲なら寿命への影響はあまり大きくない
と言えるのではないかと思う。

ヒトの場合はここへさらに医療行為が介入してくる。カロリー摂取量では検討できないが、
肥満度と寿命の関係を調べた結果は、ちょい痩せから小太りまで広い範囲で大きな違いは
見られておらず、体型ではなくむしろ糖代謝能力の優劣が最後の数十年の寿命には大きく
効いてくるデータがある。サルは糖尿病になれば短命で死ぬことになるけど、ヒトの場合は
それは医療行為でコントロールして、最後には一番本質的な能力が長寿の決定要因になって
いると思う。
長文

すると燃焼系の諸要素の関与は大きいでしょうね
インスリンが十分出て細胞が順調に取り込んだとして
それを燃焼できなければ結局滞貨の山（脂肪）に成っちゃうわけだから

http://matome.naver.jp/odai/2131701868027671601

長文さま

ピオによる真皮脂肪再生のくだりで発毛に関する話題がでておりましたが、
http://matome.naver.jp/odai/2131701868027671601
の記事に同様のことが記載されております。
恐るべし長文さま。今後もいろいろ発信してください。

その通りと思いますねｗ　余ったグルコースを脂肪細胞が吸収してくれればまだマシ
けっこう長生きできると思います。ちょっと気になるのは、カロリーの収支みたいな
マクロな問題だけが糖代謝能力かなぁ？という疑問です。

たとえば糖尿病性腎症は糖毒性で腎臓の微細血管が壊れる病気ですが、他にも
糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症などいたるところが単なるグルコースへの
暴露で壊れて行きます。これは、もしかしたら組織ごとの糖代謝能力の劣化が
本当の理由かもしれないと思うんです。やって来たグルコースを処理し損ねる
感じです。これはマクロなグルコースの収支では防げない現象です・・・　
長文

>>539さん　どうもｗ
これはたぶん私が参考にした文献の方々から出た話です。私はそれらを読んだだけです。
私が付け足したのは”じゃあpioで真皮脂肪細胞を増殖させちゃえば？”と思っただけですｗ長

PDGF・・・・・・
だったらPRP頭皮に打ちまくったら生えてきたりするのかなあ

>>533　ニンニクではアホエンが重要そうですね。。。
調理の方法改善しなきゃと思いましたｗ

Anti-Inflammatory Activity of Sulfur-Containing Compounds from Garlic
PMC3491620
まとめ
ニンニクから出る抗炎症作用を持つ硫化物の同定とその作用を調べた。それらはZアホエンおよび
Eアホエンそしてアホエンの各種酸化物であった。これらの成分はLPSで炎症を起こしたマクロファ
ージにおいて、窒素酸化物(NO)とプロスタグランジンE2(PGE2)を抑制し、炎症性サイトカインTNF-α,
IL-1β, IL-6の発現を抑制した。また(炎症に関係深い)iNOS, COX-2とそのmRNAも抑制した。
さらに(炎症のマスターレギュレータである)NF-κBの転写活性を抑制し、inhibitory-κBαの劣化を
抑制、p38のリン酸化とERKを20uM/Lの濃度で抑制した。このようにZアホエンおよびEアホエンそして
アホエンの各種酸化物は抗炎症の治療効果があることが示された。

考察
抗炎症はガン予防の基本。気化しやすいアホエン関連成分は食事中に呼気とともに
肺へ吸収され肺がん予防に期待できる。ただしアホエンは100℃で分解してしまう
ので調理方法に工夫が必要。ニンニク料理は臭くなければ意義が薄いかも・・・
長文

>>543
ttp://newscience.air-nifty.com/blog/2005/01/s.html
貼ってくれたリンクの続きにある
S-アリルシステインの記述。
こっちのほうがアホエンより手間がかからなくって
よくないですか？

>>544 アリルシステインも面白いですね。アルコール水に長期間漬ける・・
別のサイトに酢漬け、醤油漬けでもできるとありました。
1年くらい漬けるらしいので、出来たものを買った方がいいかな。
オイル漬けでも時間がたてば出来るんじゃないかなと。長文

即席でSアリルシステインを作る料理
http://sアリルシステイン.com/
塩麹と刻みニンニクを混ぜて一晩寝かせるだけ。
これはいいｗ長文

化学合成したS-allyl-cysteine(SAC)なら販売してるな・・・ニンニクのホクホク焼きに振り掛けるか？
手製ガーリックオイルも振り掛ければアリイン、アリシン、SAC、ケルセチンなどポリフェノール含めて全て揃うｗ長

暇にまかせてアホエンオイル作ってみましたｗ
どうせならとω3脂肪酸50％以上のエゴマ油を使用。
刻んだニンニクを底の深いビンにひたひた程度にオイル漬けして、沸騰後火を止めた熱湯で湯煎20分。
オイルの温度は50-80℃あたり。オイルがニンニクに浸透するためか最後にはニンニク刻みが沈殿した。
アホエンオイルにさほど刺激は無く、ニンニクの刻みも一緒に食べるとこれもあまり辛くない。
アリシンがほぼ分解されてアホエンになったか。

具ごと食っても美味い！というのは大きな発見。
原則トッピング用だが、あと一味足せばちゃんとした料理になりそう。　長

ニンニクまとめ
多様なガン予防成分を含んでおり、抗ガンデザイナーズフードNo.1である。
NCIとWakunagaのサイトが良くまとまっているので照会。

http://www.cancerit.jp/12714.html
http://www.wakunaga.co.jp/garlic/chemistry/more01.html

おもに期待されている成分は下記、
アリシン(allicin)　　 生ニンニクのツンとする揮発性で匂いの元、酵素アリナーゼで急速に産生され100℃で消滅、不安定
ジアリルスルフィド(Diallyl sulfide) 揮発性,脂溶性でアリシンの反応物、匂いの元
ジアリルジスルフィド(Dially disulfide) 揮発性,脂溶性でアリシンの反応物、匂いの元
ジアリルトリスルフィド(Diallyl trisulfide) 揮発性,脂溶性でアリシンの反応物、匂いの元
アホエン(ajoene)　　 Z,Eアホエンがある, 揮発性,脂溶性でアリシンの反応物、100℃未満で急速に生成される
Sアリルシステイン(s-allylysteine)　 水溶性　熟成によりゆっくり酵素反応で産生される、安定
ミリセチン(myricetin) 　　 フラボノイドの一種、含有量が植物では最大級
クエルセチン(quercetin) 　 フラボノイドの一種、含有量少
アピゲニン(apigenin) 　　 フラボノイドの一種、含有量がかなり多いグループに属する
セレン(selenium) ミネラル、セレノシステイン誘導体からなる有機化合物として含有

*アリイン(alliin)未加工の生ニンニクに含まれるアリシンの元

他にもざっと見てステロイドサポニンなど30種類以上の成分があるらしい。
一気に全ての成分が十分な量とれる調理方法は無いみたいだが、
上に書いたように調理の組み合わせでそれなりに摂ることができる。
長文

>>548
80度くらいまでなら亜麻仁油でも大丈夫ですかねえ？

【医学】悪性脳腫瘍が脳内を動き回り広く散らばるしくみを解明　新しい治療戦略確立へ/岡山大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1390138658/

この仕組み悪性腫瘍のためにデザインされたわけじゃないのではないかと思う。
幹細胞も同じような仕組みで移動するのかな？だったら虚血性脳疾患の
再生に使えないかな？

これは便利なサイト。ケルセチンなどの食品含有量ランキングが出てくる。長
http://nutrition.merschat.com/foods-by-nutrient.cgi

>>550　微妙ですねｗ　亜麻仁油は107℃で湯煙出るそうで・・・

>>551癌細胞から足が生える？ような図がありますね。
アメーバ化するみたいな・・・恐ろしい。長

口腔癌の原因
http://www.hoku-iryo-u.ac.jp/~dental/dentistry/basical/preventive/Cancer.htm#Cancer2-2

日本では死因の１％しかないが、噛みタバコの習慣が残る国では数10％にも上る。
口の中ならどこにでも発生し、白板症というわかりやすい前癌常態を経由する。
鏡で見てたまに確認してはどうかと思う。長文

白参に抗癌作用
Chemoprevention of lung squamous cell carcinoma by ginseng.
PMID:23550152　

アジアジンセンはタンパク質AP-1を減少させ非小肺癌細胞の成長を抑止するとのこと。
まあレア研究だから頼りにならないか・・・一応書いておきます。
長

にんにくのほくほく焼き

1月13日から一日1個のペースで食い始めて8日経過しました。
生姜も一緒に焼いています。途中から青ネギを50gほど加えました。
バジル、タイム、オレガノを多量にぶっかけ、オリーブオイルで焼きます。

体調はきわめて良好、血行が良くなるのか長時間の座学が苦にならない感じ。
肩もこりが減少、寒さによる咳が減り、顔が温かくなり、皮膚の状態も良い感じ。
胃が痛くなることや、お腹の具合が変化することはなし。副作用は全くない。

とちゅうで一箇所改良したのは揮発成分をしっかり摂る方法。

最初はアホエンオイルいいかな・・と思ったけど揮発成分の出があまり良くなくオイル過剰で食べにくい。
そこでニンニク焼きを作る途中で、生ニンニクを一片すり下ろし、それを焼きニンニクへ付けて食べてみ
たら案外いい。辛いので手加減が重要ですが、アリシンからアホエンまで自在に摂れ、クエルセチン、
ミリセチンなどフラボノイドも十分いただけ、簡単で美味しい。　
まあしばらく続けてみますｗ　長文

s-allyl-cysteine

今週は熟成ニンニクの主成分といわれるSアリルシステインの化学合成品(food grade)
を購入。\3,000/kg・・・一生分。どこまで安いのｗ　長文

>>558 おなじ物でよければ下記のサイトのaprilにくれと頼めば1kg単位で購入できる。
http://sost.en.alibaba.com/
送金はpaypalでok、 私は一円ももうかったりしない。紹介しただけｗ長文

これはおもしろいな。
うまいものもあるんだろうな。今度じっくり読んでみよう。

>>497
ありがとうございました。
先日から飲み始めて早速食欲増進していますｗ

話はずれますが、おみやげ情報です。(知っていたら済みません。)

クオリーメンなど、再生因子を使う次世代再生医療の臨床試験を2014年に開始
http://news.mynavi.jp/articles/2013/12/12/quarry-men/index.html

この画像が本当ならその辺のGFとは一線を画すような効果ですね。(おでこの深いシワが・・)
http://news.mynavi.jp/articles/2013/12/12/quarry-men/images/016l.jpg

>美容プロフェッショナル商品として、再生因子をイオン導入という美容法で、
>皮膚や頭皮に浸透させる美容液を開発して販売をすでにスタートさせているとした。

↓美容用にサロン専売してる会社(近日中に一般にも販売するような記載もありますね。)
http://fet-co.com/pg215.html
>グロスファクター（成長因子）を超えた、最先端技術のジェネティックファクターは最先端の再生医療の研究室からうまれました。
>最新の研究では、ジェネティックファクター療法は幹細胞やiPS細胞をつかった細胞療法と、同等同様の効果があることがわかりました。

う〜ん普通のGFと何が違うんでしょうかね？

↓医療用HP
http://quarry-men.com/effect/
細胞外マトリックスみたいな機能もあるのかな？
髪の毛は分け目を変えてるのでイマイチですが、それでも1か月で確実に増えてますよね。
(でも数ヶ月後の画像を見せないってことは、これぐらいが限界なのかも知れませんがｗ)

美容用だけなら胡散臭いって感じるんだけど医療用としても本格的に展開するみたいなんで
美容系によくある過剰な宣伝とも思えないんで、ちょっと期待しちゃいそうなんだけど。。

インプラントのすごいな　BMP2みたいだな

しかし生体応用不可能な不死化幹細胞って普通に癌細胞じゃないのかな？？

ベネブも他人の繊維芽細胞になる幹細胞の上清なんだけどな・・・
イオン導入する？あたりから着いて行けなくなったｗ　ギブアップｗ　長文

よし、今夜は Cook-Do の香味ペーストで一味変えてみようｗ　長文

ちなみにジェネティック・ファクターは医療分野では”遺伝因子”のことｗ　
これ以外の訳は存在しないはず。。。頭がこんがらがってきたｗ　長文

サイクリンD1へのベルベリンの作用

Berberine inhibits cyclin D1 expression via suppressed binding of AP-1 transcription factors to CCND1 AP-1 motif.
PMID:18430372　　
要約
ベルベリンは巨細胞癌の増殖をG0/G1フェーズで停止させcyclin D1(G1サイクリンの一種)の発現を抑制した。
この効果がベルベリンの持つ抗がん作用の重要な側面と考えられる。

>>551の脳腫瘍転移の話でサイクリンG1が出てきたので、ベルベリンも治療に使えるかもしれない。
長文

Cook-Do の香味ペースト、大成功！長

モリンガは大量のポリフェノールを含有

Phenolics of Moringa oleifera leaves.
http://www.scielo.org.za/pdf/sajs/v109n3-4/11.pdf
まとめ
Ca (18 500 mg/kg)
Mg (5500 mg/kg)、
myricetin (1296.6 mg/kg)
quercetin (1362.6 mg/kg)
kaempferol(1933.7 mg/kg)

考察
>>524に掲載した資料とは全く異なる結果。爆発的に含有成分と含有量が多いｗ
こうなるともう理解できない。　天然ものだから個性があるんだと、あまり期待しないでおくしかないなｗ　
ニンニクやネギのデータも改めて収集してみたい。　長文

成分強烈なんでしょうなあ
http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/syoku-anzen/hokenkinou/4e-3.html

デザイナーフードの不思議　鉄分

がん予防に効くと考えられる３６種のデザイナーフードには鉄分の多い野菜果物が実に多い。
1.0mg/100gを越えるものが２０種も含まれており、さらに食品最大級も多数含まれている。
たとえば、100gあたりの鉄含有量は、

バジル 120mg
タイム 110mg
セージ 50mg
ターメリック41mg
オレガノ36mg
タラゴン32mg
ローズマリー28mg

茶20mg
ハッカ 15.6mg
大豆 9.4mg
甘草 8.0mg
ニンニク 6.6mg
亜麻 5.7mg
カラスムギ3.9mg
全粒小麦3.2mg
大麦 3.1mg
ナス 1.7mg

もちろん標準的な摂取量を考えるとハーブ類は1/100程度に見積もっていいだろうが
それでも多い。これらを中心に食べていたらおそらく鉄の標準摂取量はかなり越え
るように思う。つまりミネラルとしての鉄は基本的にはガン予防に必要なのかも知れない。

ただし>>518に書いたように過剰な鉄分はある種のガンの成長を促進する。そしてタラゴン
に含まれる別の有効成分であるアルテスネイトはその鉄過剰ガン細胞を選択的にアポし、
その選択性は正常細胞とのIC50の差で見ると何と100倍もある。理想的な抗がん作用に見える。

どの食品にも損得両方がありバランスの上で上手く成り立っているのかも。
長文

>>571　追加
もうひとつ亜麻には鉄分が5.7mg/100gもあるが、亜麻リグナンには前立腺癌
と乳癌の抑制作用があるといわれている。タイムにはThymolがあり、これも
かなり強い抗がん作用があるらしい。

さらに、一品種の植物を多量に食べると、何らかの副作用が出ることから、
野生サルには複数の植物を食べ分ける本能が備わっているらしい。

人も本来そうでなければならないかも。
長文

ガンの始まり

最初のガン細胞は１０年以上前に生まれ時間をかけて大きくなると考えられている。

「２２歳の時にできたということになります」
http://lumokurago.exblog.jp/9160364

噂とは異なりガン細胞の分裂速度は正常細胞と同程度かむしろ遅いくらいらしい。

がん細胞は一般に、正常細胞よりも細胞分裂のペースが遅いダブリングタイムは10-30日
http://ank-therapy.net/archives/990342.html

しかしこの考え方には矛盾もある。たとえば喫煙は肺がんの主因に違いない。
喫煙指数が６００を越えると肺ガンの危険性が高まるらしいが、１０年以上
昔に癌細胞が生まれるなら、さほどタバコの影響はなかったはず。

リスクファクターとの関係を満たすためには、もっと急速に数年程度で癌細胞
が生まれ成長する仕組みもあっていいはず。たとえば肺ガン細胞は誰でも持っているが、
喫煙の影響は体のもつガン抑止力を低下させ、ガン細胞の成長を加速することに本質があるなど。
この学説は今のところ無さそうｗ
長文

がんは末期状態で発見するのが良いという
http://www.paci-gan.com/gan-tiryou/ganti/1477/

悪性のガンならどのみち助からないし、抗がん剤はむしろ苦しみを増やし余命すら短くするという話。

ガン保険のサイトでなければもっと説得力があったろうに。。。
ただし書いてあることは真理かなと思うｗ
同じ意見が医者、患者、学者などから多数ある。
長文