1 :
名無しゲノムのクローンさん:
だれかいいの紹介して。
バカ高いのだめね。
タンパクもDNAも処理できるのがいいな。
今、BioEditっていうFreeの使ってるんだけど、今ひとつ使い勝手わるい。
なんとかしちくり〜
2 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/11 20:40
3 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/11 20:57
どんな解析がやりたいのかぐらい書かんと…
winユーザだす。
とりあえずは末端配列や内部配列数十〜数百残基程度の情報を効率よく既知配列と
比較したいっす。
当方一ヶ月前に初めてPCRやったほどのど厨房です。
今使っているのは多機能そうなんだけど英語版でわかりづらい・・・ナサケナ
周りにも使用経験者皆無にてお話になりませぬ。
基本的なのキボンヌであります。へるぷみ〜
6 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/11 22:46
便乗。
だれかMacOSXでEMBOSS使ってるひとー。
いたらききたいことが。
7 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/11 22:48
>>5 macユーザーだが、英語版以外のソフトなんて見たこと無い。
つーか日本語版のソフトがあるんじゃないかなんて事は考えたこともない。
winでも似たような状況なんじゃない?
8 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/11 22:49
EMBOSSってX wondow立ち上げないと駄目なんだっけ?
>>8 じつは動かせてないんすよ。てへ。
で、できたひといるかなあと思って。
terminal上で、環境変数とか設定して、
wossnameでいろいろappliが出るまではいけるんだけど、
databeseの設定ができてないようで。
このへんはたぶんXいらないんではなかろうかと思うんすけどね。
>>7 英語版でぜんぜんかまわないっす。
みんなが使っているwin用のソフトを知りたいっす。
11 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 00:39
GENETYXはだめ?
お試し版があったよ
コピペが使えなかったけど
12 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 01:00
相同性検索はした?
>>11 つかいやすい?Yahooで検索してみます。
>>12 一応、blastかけた。
あれって細かいとこ見づらいよね?
使い方がよくわかってないってのもあるんだけど。
GENETYXの落としてインストールしてみた。
ヘルプがJapaneseだからめちゃうれしい!
製品版は高いのかな?
画面キャプチャしちゃうぞ(w
GENETYXイイ!
だれか値段しらない?
まぢ欲しい、これ。
16 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 17:54
20万くらいかな
>>16 なんじゃ、それは!
そんなもん買えるわけないじゃん(w&泣
20万分努力したらフリーかチープなシェアウエアで同じことできるんでないのけ?
19 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 18:43
全部そろえるとだから、
これいらない、あれいらないとかにしたら
10万くらいにはなるかなー?
一番良いのは、誰かに・・・。
それ以上は、書けない。
数千円いないキボンヌ。
21 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 20:59
なぜに学術系のソフトは値段がボッタクリなのか?
需要と供給の関係か?
>>1 学術系のソフトは学生に買えるもんじゃない。
20万だって安い方。
研究室によさを広めて、学校で買ってもらえるように持っていき。
とりあえずwin userが一般的になにを使っているのか知りたいデス
24 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/12 23:03
1が言ってるのは「シーケンス解析ソフト」っていうのは「マルチプルアライメントエディタ」のことだろ?
それならBioEditやClustalXで十分。それ以上のことをやる奴はPerlなりCで自分でプログラムを書けばよい。
BioEditが十分なのはなんとなくわかるんだけど、使いこなせない・・・(w
これってメジャーだったんだね。
ClustalXっての落としてきたんだけどインストールの仕方すらわからん。
なんて無能なの・・・
27 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/13 01:17
展開して実行するだけだと思われ。
ちゃんと拡張子が.zipになってるのを落とした?
ん?ftpサイトはダイレクトには飛べないらしい。
みたい方はアドレスコピペしてくださいませ。
WINDOWSユーザでBioEditやClustalXT使っている人いますか?
使い心地はどうですか。
どっちがいいですか。
ほかのソフトもあったら教えてください。
33 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/13 19:45
>>33 ありがとうございますぅ!
使えました。clustalx。
BioEditよりシンプルそうで、私のレベルではこちらの方が良さそうです。
blastでマルチプルアライメントできるんすか?
無知でスンマソ。
35 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/13 23:23
blastはペアワイズアライメントだけど、
>とりあえずは末端配列や内部配列数十〜数百残基程度の情報を効率よく既知配列と
比較したいっす。
上のように局所的に類似性がある部位を探すのに向いている。
、、というよりそのためのツール。
36 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/16 03:17
age
37 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/16 16:03
20万円出すことを考えたら
BioEditのほうが絶対いいよ〜
ちなみにABIのシーケンサーの生データファイル、
BioEditで開けるってみんな知ってた?
>>37 ほんとだ、開ける。
結構使い勝手もイイみたい。
わたしゃChromasつかってたよ。
39 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/18 00:32
GENETYXは30万円。ソフトはCD-Rに焼かれたものという安っぽさ。
きっとあの分厚い説明書に金がかかっているに違いない、と思われ。
さ、30万・・・
なにがそんなに優れているの?
系統樹とか簡単に書けるからかな。
一応デモ板でも一通りはできるんだよねえ。
41 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/25 02:53
金持ちもしくは金の使い方がわからないラボで、なおかつ英語ができないボスがいないと
手に入らない貴重なソフトですね。
どんなところが使用しているのかおせーてくさい。
42 :
名無しゲノムのクローンさん :02/06/27 20:34
GENETYXくれっ
43 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/27 21:27
おれにもくれ!
そんなにいうほどつかいやすいわけでもないじょ
45 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/30 10:36
じゃあなんであんなに高い?
46 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/30 12:29
金持ちもしくは金の使い方がわからないラボで、なおかつ英語ができないボスがけっこういて、そいつらに売れるからだろ。
47 :
名無しゲノムのクローンさん:02/06/30 21:59
winでいいソフト他に無いの?
フリーでいろいろないいソフトがたくさんあるぞ。
49 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/01 21:36
たとえば?
50 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/05 00:31
樹系図かくソフトなんかありますか?
51 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/05 01:22
系統樹の事?
52 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/05 01:40
njplotじゃだめかね。
53 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/05 20:39
日本語できなくてごめん。
マルチアラインメントから全部やってくれるようなのきぼんぬ。
むり?
54 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/05 23:34
>>53 CLustalX
BioEdit+TreeView
ググッてみ
55 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/06 00:12
thank you!
56 :
名無しゲノムのクローンさん:02/07/22 01:38
そそお。
結局BioEditで落ち着いたみたいだな。
58 :
名無しゲノムのクローンさん:02/08/06 02:44
日立ソフト
59 :
名無しゲノムのクローンさん:02/08/06 03:06
藤通九州…DQN
Gene Construction Kit 20万くらい
61 :
名無しゲノムのクローンさん:02/09/08 21:00
MEGA2はどうですか?>系統寿
62 :
名無しゲノムのクローンさん:02/09/11 00:47
BioEditの日本語マニュアル、どこかにころがっていないか?
63 :
名無しゲノムのクローンさん:02/10/13 21:02
GENETYXあげるよ。
僕はlasergeneてのをアメリカで買ったので 使ってます。 遺伝けんやフランすのClustal やWatermanのサイトをつかうのもいいよ。
65 :
名無しゲノムのクローンさん:02/12/14 19:15
BoxShadeのWindows GUI版ってないでしょうか?
マルチプルアラインメントのフィギュアって何で作ってる?
(^^)
(^^)
68 :
名無しゲノムのクローンさん:03/01/25 04:24
age
(^^)
(^^)
(^^)
∧_∧
( ^^ )< ぬるぽ(^^)
━―━―━―━―━―━―━―━―━[JR山崎駅(^^)]━―━―━―━―━―━―━―━―━―
∧_∧
ピュ.ー ( ^^ ) <これからも僕を応援して下さいね(^^)。
=〔~∪ ̄ ̄〕
= ◎――◎ 山崎渉
75 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/08 21:03
シーケンスアセンブルには何を使ってますか?
ABI373から3100に更新するのにともなって
プラットフォームをMacからWinに変えたいのです
今は
EditView(波形ファイルのエディット)
AutoAsembler(アセンブルとコンセンサス配列のエディットと出力)
MacDNASIS(配列の編集とアノテーション)
Seqin(登録用のアノテーション)
をMac上で動かしてますが
同等のソフトはWin上にありますか?
ログを見るとBioEdit=EditVew+MacDNASISのように見受けられますが
Phred/PhrapはAutoAssemblerの代わりになりますか?
教えて君ですみません
76 :
画像集!http://www.sexpixbox.com/pleasant/dx/index.html :03/07/08 22:24
77 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/09 15:05
75 に便乗ですが、MacOSX に乗り換えたいので EditView に相当するネイティブアプリを教えてください。
78 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/10 21:57
__∧_∧_
|( ^^ )| <寝るぽ(^^)
|\⌒⌒⌒\
\ |⌒⌒⌒~| 山崎渉
~ ̄ ̄ ̄ ̄
__∧_∧_
|( ^^ )| <寝るぽ(^^)
|\⌒⌒⌒\
\ |⌒⌒⌒~| 山崎渉
~ ̄ ̄ ̄ ̄
81 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/20 11:04
>>75 >EditView(波形ファイルのエディット)
どうかなあ
>AutoAsembler(アセンブルとコンセンサス配列のエディットと出力)
オートアセンブラなかったっけ?
>MacDNASIS(配列の編集とアノテーション)
DNASIS
>Seqin(登録用のアノテーション)
Win用あります。
>ログを見るとBioEdit=EditVew+MacDNASISのように見受けられますが
そんなとこですかねえ。
>Phred/PhrapはAutoAssemblerの代わりになりますか?
機能的にはね。
82 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/20 19:04
BioEdit最強!
83 :
名無しゲノムのクローンさん:03/07/20 19:51
, -―- 、
,r'⌒l_〕 「i^ヽ _______
. l ∩U ノノノ ))))∩ .l /
| | l (l| ( | | || | ! |同人のSEXですよ!
{川i Wハ (フ/リ 川 <
http://pink.sakura.ne.jp/~erotan/ (ヨリ§ニ§ヨ) | アニメで動いて、凄くエロいですよ!,
|ト‐!、MILK)./ \ 見に来て下さいね!
ヽ_ノ ノノ  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
Σ0二二0《
/ --‐- ヽ
,-ir−ヽr〜'\
└-\. \ ヽ.
ヽ、__ノヽ、_ノ
ハッキリ言ってアメリカなどの多民族国家では黒人の方がアジア人よりもずっと立場は上だよ。
貧弱で弱弱しく、アグレッシブさに欠け、醜いアジア人は黒人のストレス解消のいい的。
黒人は有名スポーツ選手、ミュージシャンを多数輩出してるし、アジア人はかなり彼らに見下されている。
(黒人は白人には頭があがらないため日系料理天などの日本人店員相手に威張り散らしてストレス解消する。
また、日本女はすぐヤラせてくれる肉便器としてとおっている。
「○ドルでどうだ?(俺を買え)」と逆売春を持ちかける黒人男性も多い。)
彼らの見ていないところでこそこそ陰口しか叩けない日本人は滑稽。
∧_∧ ∧_∧
ピュ.ー ( ・3・) ( ^^ ) <これからも僕たちを応援して下さいね(^^)。
=〔~∪ ̄ ̄ ̄∪ ̄ ̄〕
= ◎――――――◎ 山崎渉&ぼるじょあ
(⌒V⌒)
│ ^ ^ │<これからも僕を応援して下さいね(^^)。
⊂| |つ
(_)(_) 山崎パン
88 :
名無しゲノムのクローンさん:03/10/15 19:30
日立のシークエンサのデータファイルなり泳動像から
配列を算出できるソフトウェアってないかな?
windowsで使えるやつ。
89 :
名無しゲノムのクローンさん:03/10/15 21:11
買え
Windows用のphred、tracetuner、SeqScape、どれも売り物っぽいし。
91 :
名無しゲノムのクローンさん:03/10/28 23:39
Bioeditで複数のABIのシーケンスファイルから、consensus sequenceを出力するにはどうすればいいの?
92 :
名無しゲノムのクローンさん:04/01/01 00:33
あげ
93 :
名無しゲノムのクローンさん:04/02/28 01:10
OSXで autoassembler みたいなのないすかね?
classic でやってるんですが面倒で・・・
94 :
名無しゲノムのクローンさん:04/03/13 00:11
phred+phrap+consed
もともとUNIX用なので,OSXのUNIXモードで動かないか?
95 :
名無しゲノムのクローンさん:04/03/29 22:36
日々の実験に使える程度のfreewareかshareware、Winでありませんか?
96 :
名無しゲノムのクローンさん:04/03/29 22:38
↑追加です。第一化学のMIKENORAは便利なんですけど、2つの配列から新しいfileを作れないのが難。
97 :
名無しゲノムのクローンさん:04/04/04 20:47
GeneWorks復活きぼん
98 :
名無しゲノムのクローンさん:04/04/05 02:59
99 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/08 23:01
phredPhrap
はやーい
80本ぐらいのシーケンスデータのベースコールとアセンブルが3秒ぐらい
(Celeron 1Gぐらいの)
100 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/09 00:07
LaserGeneのSeqmanが私のおすすめ
phredPhrapより使いやすいと思います
て言うかphredPhrapて使いずらいと思いませんか
ほとんどどっちか使ってると思うけど
日本の研究所でGenetixとDnasisとどっちがはやってるんですかね
今のところに来て初めてLaserGene使ったけど1番使いやすかった。
101 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/09 00:14
102 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/09 00:28
LaserGeneのSeqmanが私のおすすめ
phredPhrapより使いやすいと思います
て言うかphredPhrapて使いずらいと思いませんか
ほとんどどっちか使ってると思うけど
日本の研究所でGenetixとDnasisとどっちがはやってるんですかね
今のところに来て初めてLaserGene使ったけど1番使いやすかった。
103 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/09 20:38
ほんとにね
せっかくGUI使ってるのに
肝心の所でターミナル立ち上げて
> phredPhrap
て打ち込むの何とかならんか?
104 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/26 05:41
phredでコールしたシーケンスサンプルを
スコアの良し悪しで振り分けてくれるスクリプトって知りませんか?
>>75 便乗ですが、、、。
もし、もう373や377をご使用になってないラボの方で、未だゲル板や、本体を
お持ちの方、お譲りくださいませんか?
ご存じの通り既にゲル板やらは売られてないのです。
当方極貧地方大学でつ。
106 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/29 17:53
ヤフオクに出したらいくらぐらいつくかな?
107 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/30 18:27
108 :
名無しゲノムのクローンさん:04/05/30 19:11
>>107 有り難う御座います。
感謝感激でつ^−^
スレ違いだし
別スレ立てたら?
ちなみにphred、phrapはソースを手に入れればMingWでコンパイルできますのでWindowsでも無償で利用できますよ。
consedがコンパイルできなきゃ実用性なし
よって現時点では評価は保留
114 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/05 08:45:44
dat落ち回避
115 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/17 18:07:12
BeckmanのCEQ8800を使い始めようとしています。
fragment analysisを使って解析を試みても,サイズスタンダード
をうまく認識せず,認識されなかったり、ずれているサイズスタンダードを
手動で訂正する機能もありません(電話して聞いた)。
フリーでもシェアでもいいのだけど,他のソフトで解析させることは出来ませんか?
raw data(クロマトグラフのまま)でも、サイズコールがずれている解析済みデータの
どちらもExportは出来ます。
116 :
115:04/11/17 18:15:20
読んでわかってもらえたと思うけど,シーケンスでなくて,フラグメント解析です。
他に適当なスレなかったから。生態学者でPCR-RFLPしてます。
自分でプログラム書いたら?
118 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/17 19:30:21
>>118 ありがとう。
キャピラリーにも使えるとしらず,スルーしてました。
今試しましたが,ABIFというファイル形式でないとだめなようです。
CEQ8800は.scf形式でならexport出来るのですが、さすがにライバル社のは無理でしょう。
他にも情報求む。
>>115
そういうことが出来ないからべっくまんはうれない。
CEQ8000ってABIで出せなかったっけ?
出せるんじゃないのか!もう一度マニュアルしらべろ>115
>>121,122
無理。
Exportの形式は,
SCF ver.3
SCF ver.2.1
tab
ESD
CEQ
以上。
ESD形式とは?ググッテもわからんかった。。マニュアルにも載ってない。
CEQ8000に関しては知らないよぅ。
124 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/18 22:47:17
拡張子をscfからabiに変えるだけでいいんじゃないかな?
だめだったら chromasもしくはchromas proをつかってみてけろ
>>121 うーん。いろいろうまくいかない。とりあえず,お礼を言います。
問題点は,
1.まず、scfでbeckmanからexportしたファイルの拡張子が変えられない。
Tool>Folder Option>View>Hide extension...のチェックボックスを
外すと,.txtなどは見れるようになるけど,.scfの部分は隠れたまま。
(しょぼいかもしれんけど,マカーなのでよくわかりません)
2..scf形式のファイルをchromasで.abiまたは.ab1に"batch conversion"すると
80KBくらいあったファイルが4KBになってしまってるし、その後STrandでも開かない。
3.ベックマンから,.esd, .ceqでexportしてchromasで.abiまたは.ab1に
"batch conversion"させようとするとエラーがでる。
Chromas Proは使ってません。multiple alignmnetしたいなら使えと書いてあるので。。
もう少しつきあってくれるとうれしいです。
126 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/19 12:14:24
拡張子scfはbioeditに関連付けられているとおもわれます ダブルクリックしても
ソフトが立ち上がらないのでは? でも問題は無いと思います
>2..scf形式のファイルをchromasで.abiまたは.ab1に"batch conversion"すると
80KBくらいあったファイルが4KBになってしまってるし、その後STrandでも開かない。
chromas(pro)->batch conversionではなく save as でファイル形式をabi file選択してからください
chromas proじゃないとできないみたい
127 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/20 11:27:20
126だけど
125はうまくいったのかね?
128 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/20 12:35:21
ベースコールのPhredとKBってどう違うの?
129 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/21 02:51:11
あの,一応伝えておきますが,ベックマンには遺憾の意を表明してあります。
サイズコールの間違いは,商品の欠陥ということでよいですよね。
具体的には,
サイズコールが出来ないファイルはメールで送るから解析してくれ。
ベックマンのアプリの問題だから,代替ソフトや他のラボの運用状況を教えろ。
と木曜深夜にメールしました。
返事はまだありません。
>>126 bioeditは多分PCに入っていないと思いました。CEQ8800に付属のIBM-PCは
ほとんど使われておらず,ネットにも繋がっていないです。
金曜日に他のラボで3100の話を聞いてきましたが,ベックマンよりもずっと
runnningcostが安いですね。時間も早い。
>>126 chromas proではscfファイルver. 3でもver.2.1でも
save as >ab1ファイルにすると,ファイルサイズは4kbになり,
STRandでも開きません。
.esdは開くときにエラーがおき、.cqは認識しません。
ベックマンからも連絡無しMon 12:00.
133 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/22 21:18:03
chromas pro で表示まではできるんですか?
ベックマン機器からデータ取り込むときに違う形式で取り込まれているとか。
ベックマンのソフトってwindows用ですか?
134 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/22 21:34:49
>>130 Chromas Proで読み込んだ時も,windowの中は空白です。
CEQ8800に付属のパソコンはIBMでwindows2000英語版です。それを使ってます。
>>131 試したことないですね。.scfファイルはraw dataをベックマン付属ソフトのうち
シーケンス用ソフトでexportしたものです。フラグメント解析用ソフトでは,export
出来ないので。CEQ8800はrunの時にはフラグメントかシーケンスか設定はしません。
(両方とも同じ設定で出来るのが売りらしい)
シーケンスソフトは使ってませんが,フラグメント解析ソフトはABIのGenescanより
劣ります。data収集用のソフト(runのときに動いているもの)はわかりやすかった。
Genographerはダウンロードしたけど,マックではアプリファイルがどれかわからない。
あとでwinで試します。
とにかくありがとう。
136 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/23 18:05:42
ここのレス見てると
ほんとに危なかったとオモタよ
値段に釣られてベックマン買いそうになったもの
3100にしといてヨカタよ
>>130 Genograph1.6
JREをインスコしたwinでgenograph.cfgを起動しようとしたけど,Symantecのソフトに
関連づけられていて,エラーがでるだけ。genograph.classもjawaw, ieどちらでも起動せず。
この辺、winのことよくわからないので,困ります。チョロですみません。
MacOSX10.3.6だと、genograph.classが起動。
rawdataのscf ver.3, ver2保存ともimportはerror。openも不可(out of memoryだが、
レーンを読もうとしてのエラーらしい)。
ベックマンソフトのFragment analysisでresult dataを.cquでexportして,genograph
import(CEQ traceで)しても、CEQ traceファイルでないと言われて×。
Openしても上記と同じく不可。
>>133 うちも安さに釣られて買ったらしいです。
もっとも,ここで文句言ってるのは,私115だけなので、擁護する人の意見を聞きたい。
ベックマンからは返事ありません(営業日二日経過)
>>131
138 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/24 11:19:20
Genograph1.6は起動させるまでが大変ですからねえ 私も設定であきらめました
はじめまして。
phred/phrap/consed以外にアセンブルに使えるフリーのソフトがあれば教えてください。
プライマーウォーキングでcDNAのフィニッシングが目的です。
なにぶん素人なのでよろしくお願いします。
ベックマンから返事が来ました。
催促したら,水曜日にメールを出したと言われましたが,いくら探しても届いてませんでした。
再送してもらった内容は,
私:サイズコールが出来ないファイルはメールで送るから解析してくれ。
Beckman:今のバージョンでは解析できないから,ソフトウエアのアップデートを待て。
(文面からは,遠くない将来のアップデートを示唆しているように思えました。)
私:ベックマンのアプリの問題だから,代替ソフトや他のラボの運用状況を教えろ。
B:(回答無し)ソフトのアップデートを待て。
私:標準のsizestandardは薄すぎないか。
B:プロトコールを変更したから,試せ。Formamid:Size Standard=320:1->220:1
私:exportしたscfファイルの拡張子が表示されない。
B:ベックマンのexportのscfファイル例えば,sample1.A01.scfの拡張子は.A01と
認識されてるから,.scfを拡張子として登録せよ。
私はwinは二つピリオドがあった場合,最後のピリオドの後半を拡張子と
して認識していると聞いた覚えがありますが,違うのでしょうか?特殊な
ファイルだから、と書かれていましたが。
これで、他のソフトで読めない問題が解決できるとうれしい。
今後ソフトウエア担当者から直接連絡があるそうです。
141 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/26 22:38:42
>139
ガタガタ言わないで
さっさとハウツー本買って
うにxおぼえて
phredPhrap/consedやった方がいいと思うよ
142 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/26 23:47:05
>140
>B:ベックマンのexportのscfファイル例えば,sample1.A01.scfの拡張子は.A01と
認識されてるから,.scfを拡張子として登録せよ。
私はwinは二つピリオドがあった場合,最後のピリオドの後半を拡張子と
して認識していると聞いた覚えがありますが,違うのでしょうか?特殊な
ファイルだから、と書かれていましたが。
確かにscfと認識するはず でも拡張子違ってもダブルクリックでソフトが起動しないだけで
ソフトからopen fileで読んでくれるはず
どこかの無料アップローダーにscfファイルをアップしてみんなに見てもらえば?
ベックマンより早く結果が帰ってくるはず
>>141 今Linuxでphred/phrap/consedを利用していますが、
プライマーの設計がいまいちなので、何か他にあればと思いましてカキコしました。
レスありがとうございました。phred/phrap/consedでガマンします。
144 :
141:04/11/27 22:25:34
>>143 contig上のプライマーを作りたい位置へ移動して右クリック
2つあるTop Strand Primerメニューのどちらか
(from Subclone Templateまたはfrom Clone Template)をクリック
Primersウィンドウのプライマー候補の1つをダブルクリック
すると
Aligned Readsウィンドウ上のそのオリゴの位置へジャンプする
Accept Primerをクリック
コメントをエディットするボックスがポップアップ
コメントを入力し,OKをクリック
コンセンサス配列上に黄色いオリゴのタグができる
145 :
名無しゲノムのクローンさん:04/11/27 22:34:22
プライマー設計そのものをちゃんとしたいなら
どこかのwebサービスでも使ったら
primer3とか
ベックマンがソフトを改訂したので,アップグレードにわざわざくるそうです。
言ってみるものですね。
昨日またベックマン使ってみたけど,フラグメントアナリシスはかなり難しい。
ABI 377のgel image をトラッキングして波形データに変換できるWindows の
フリーソフトってありますか?
流れとしては、研究室には、シーケンサー制御しているMacしかないもんで、
Gel imageだけをwindowsマシンまで持ってきて、そこでトラッキング&波形
データに変換出来れば、後はBioEditかGenescanViewで波形データを扱える
という状況です。
どなたかご存知でしたらよろしくお願いします。
CEQ8800の情報と質問です。
●CEQ8800のソフトは8にアップしました。シーケンサー自体のPCカードみたいなものも
交換して、ファームウエアもアップしました。
●フラグメント解析で、サイズスタンダードと同じ位置に他色のシグナルが現れることが
たまにあるので質問したら、年初にシーケンサー自体のチェックすることになりました。
>他の日本のユーザにも同様な現象も現れている所もあり、
とのことですが、どなたか該当者の方見てますか?見てたら 情 報 交 換 したいです。
ちなみにうちのラボでシーケンシングをしている人には不具合はありません。多分フラグメント
アナリシスを行う時のみの、問題です。
●internal label法でPCRしたいのですが、ベックマン用の色素D2-D4のついたdNTPって
売ってるんでしょうか? 手元資料で見つけられなかったです。蛍光ddNTPではなくて、です。
大手のプライマー合成メーカーはdNTPに蛍光をつけるサービスはしてないようなんです。
>>150 sage推奨スレと勘違いしてました。
すいませんでした。
きにするな。sageでいいよ。
150は答えられないだけ。プププ
153 :
名無しゲノムのクローンさん:04/12/29 01:59:24
>>151 スレ頭に書いていない以上、150の脳内ルール。まったく問題ない。
まあ、ageれば回答つきやすくなるかもしんないけどそうすればしたで
「くだらない質問でageんな」とかいう奴出てくるしな。
くだらないレスageんな
155 :
115:05/01/07 20:32:10
ベックマンのフラグメントアナリシス日本語マニュアルには重大な間違いがあります。
AEver.2と書いてあるところ(多分一カ所です)はPA1の間違いです。
自分の使っているプライマーを確認した方がいいですが、プロリゴで買った人は、
ほとんどがPA1になるはずです。
ベックマンの対応はやっぱりちょっと問題あって、私は不信感を持っています。
CEQ8000とか8800でフラグメント解析をしている人でかつ私が質問メールを送ってもいい
という方がいましたらeestai@日本のヤフー にメールをいただけませんか。
ageてすまん。
困っているので、教えてください。
今日になって、ベックマンの人に私が使っていたDye Mobility Parameter(蛍光色素間の分子量の差に
起因するPCRプロダクトの泳動度の差を補正するもの;ABIではStandard Matrixか?)が間違って
いる、と言われました。説明書も間違っている上に、いままで何度もベックマンの人に
確認してもらっていたのに、です。
これによって、目的のフラグメントサイズが4bpくらいずれることがあることわかりました。
私は、いままで600サンプル×3蛍光色素分のフラグメントを目で見て確認してきたので、これを
やり直すのはしんどいです。そこで、エクセルに入力してあるフラグメントサイズのみを記した
ものを何らかの式で変換して、正確なサイズを出したいと思うのですが、可能なんでしょうか?
(続き)
たぶん、ピークの出現時間をサイズスタンダードにあてはめて、Dye間の分子量差の補正無しの
サイズを計算して、そのあと、Dye Mobilityの補正をすると思うのですけど。
以下にタブ区切りで、Dye Mobility parameterを記しておきます。
PAが使うべきもので、AEがいままで間違って使っていたものです。
D1がサイズスタンダードに使われていたる色素の名前です。
各項目が、どのような式のどの定数になるのか、わかる人がいれば教えてください。
ピークの形なども計算されてるとなるとピンチです。。
PA ver.1
D1 D2 D3 D4
Coef.1 0 36.51 70.15 41.87
Coef.2 0 1.346 1.711 1.278
Coef.3 0 0 0 0
Coef.4 0 0 0 0
AE ver.2
D1 D2 D3 D4
Coef.1 0 -120.7 -152.6 -157.5
Coef.2 0 -1.79 -1.38 -1.6
Coef.3 0 0 0 0
Coef.4 0 0 0 0
ちなみにベックマンには、「式をつくれ」と言ってあります。
158 :
115:05/01/17 21:42:47
しつこくって悪いんですけど、べっくまんCEQ8800のフラグメント解析では、
たまにDye Spectra Matrixも狂うようです。私のところでは、D2とD3を取り
違えて、PC上で表示していることがありました。D1とD4も取り違えているこ
とがあります。ベックマンジャパンの話では、シグナルが弱い時に取り違える
こともあるけどしょうがない、みたいなことを言っていました。確かに、D1
とD4の取り違えはシグナルが弱い時だったけど、D2、D3は強いシグナルで
もなります(ただしキャピラリーライフエクシードだったのだけど)。
ソフトウエア的な問題だと思います。ベックマンのデフォルトは、サンプル
ごとにDye Spectra Matrixを計算するようになっているのですが、なぜ、一つ
のサンプルの中で、Dye Spectra Matrixを計算してそのサンプル自体に適用す
ることが可能なのでしょうか?サイズスタンダードに基準となるようなシグナ
ルが入ってるんでしょうか。 ABI373Aは固定値だったような気がするのですが。
ほとんど、レスつかなくてあきらめ気味だけど、誰か教えてください。
phred/phrap/consedを日本の業者から買いたいんだけど
どこで扱っているんでしょう。アカデミックユーザーではないです。
いつもの出入りの業者を通じて「買う」のをお勧めする
ワシントン大のPhil Greenとのコンタクトや価格交渉までは自分でやって
支払いだけその業者を通じてやる
1割ぐらいコミッションやればやってくれるだろ
税金使ってわざわざ無駄金を業者にあげるのは引っかかるが
そうでもしないともっと「ドブに金」
ちょっとした電気製品を電撃倉庫で買ってきてもらうとか
小物を100円ショップで買ってきてもらうとか
うちではよくやってます
うーん、なるほどやっぱり自分で手続きするべきですかね。
アドバイスありがとうございました。でも・・・価格交渉なんて効くんですか?
eppen
大量(200くらい)の配列をblastしたいんだけど、なんかいいソフトないですか?
GENETYX使ってるけど、いっこいっこめんどくさい。
165 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/04/20(水) 00:28:47
>>164 一瞬ウチのらぼの人間が書いたのかと思った
漏れもまったく同じ状態に陥って困ってます
おかげで今日一日つぶれてしまった
明日はOSの再インスコから試してみるか・・・(´・ω・`)
166 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/04/20(水) 23:41:04
>>164 MacOSXならFinderメニューの移動>フォルダへ移動
で、/usr/local/bin/wossname -autoへ行けます。
まあ、そのサイトの通りで駄目なら、EMBOSSのインストールパッケージが
あるのでそれでインスートールも出来るはずだが。
これで分からなかったら、また質問してくだされ。
167 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/05/06(金) 16:00:13
Genetyxの一連のアプリは、
MacOSX Tigerでもうごいてる?
>>167 動いてる。
>>164 finkでインストールして、X11で動かした方が楽だと思う。
使い易いとは言い難いが。
169 :
167:2005/06/04(土) 19:34:00
thx
待ってました。
171 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/07/24(日) 17:21:27
age
172 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/08/24(水) 14:14:10
BioEditでアラインメントしたいんですけど、使い方がわかりません。どうすれば??
173 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2005/09/11(日) 02:53:53
基本的な質問ですいません
シーケンスっていうのは、具体的にどういう仕事なんでしょうか?
よろしくです。
174 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2005/09/11(日) 16:03:54
>>173 「シーケンス」という作業は存在しない。
あとはググれ。
175 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/09/16(金) 15:02:38
>>173 英和辞典で:<核酸の塩基などの>配列を決定する。
間違ってないですよ。
BioEditは今は使えないみたいで残念。
Mac嫌いだからボスに黙ってWinのソフト探してたんだけど。。
176 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/09/16(金) 16:29:52
ジェネティクスの日本語解説はないいですか?
177 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/12/10(土) 07:06:50
consedの日本語チュートリアルとかマニュアルはないですか?
178 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/12/28(水) 23:02:35
BioEditの日本語チュートリアルはないですか?
「〜はないですか?」とか、「〜ってどうしたらいいんですか?」
ってレスばっかりだな…
180 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/12/29(木) 06:00:06
じゃあ
どうしたらいいんですか?
w
181 :
名無しゲノムのクローンさん:2005/12/29(木) 06:38:39
consed 日本語
で
ぐぐれ
182 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/02/12(日) 21:57:25
183 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/02/18(土) 19:55:00
184 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/03/25(土) 18:56:45
hoshuage
185 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/07(日) 07:07:55
なにはなくとも
BioEdit
186 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/09(火) 07:59:51
DNA配列の編集(基本編集,裏返し,仮想翻訳など)
と
ホモロジーサーチ,アライメント
ができて
featureの入力と部分配列の切り分けが楽にできる
(ホモロジーサーチで見つかったところの自動入力,locationと配列データのリンク)
フリーソフトありませんか?
187 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/22(月) 03:53:59
∧_∧∩ /‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾
( ´∀`)/ < 先生!こんなのがありました!
_ / / / \_____________
\⊂ノ‾‾‾‾\
||\ \
||\||‾‾‾‾‾||
|| ||‾‾‾‾‾||
__________________________
http://misshie.jp/iowa/index.php?BioEdit ‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾
188 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/06/10(土) 09:20:51
190 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/07/21(金) 04:35:08
191 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/07/22(土) 18:45:01
配列ファイルをFASTA形式で作ってくれて、
multiple alignmentができて、
GC含量、ハープロット、Inverted repeat検索、Direct repeat検索あたりができて、
ホモロジーサーチが、DNASISでいう、maximum matching, simple homologyみたいなのができて、
ORFサーチができて、
(できればローカルBLASTができて、シーケンス情報も簡単操作でできて)
っていう感じのソフトだったらいいのだろうか?
俺はそんくらいしか使わないなぁ
DNASISつかえばいいやん
193 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/07/30(日) 08:32:29
フリーのbioeditよりも低機能で
んー十万のソフトを使えと?
なら、ぐたぐた言わないでbioedit使えばいいだろ。ばっかじゃねぇ。
多分、馬鹿なんだろw
196 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 22:00:37
consed
使いはじめたらもう離せません
197 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/08/18(金) 06:18:49
consedいいよね
なんたってタダ
198 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/10/21(土) 22:50:42
MacでFASTA形式のファイルを扱えるフリーのシークエンスエディタ
ありませんか
>>198 Javaだが…つCLC Free Workbench
たしかエディタとして使えたはず。
ClustalXってMac版無かったっけ?
201 :
200:2006/10/22(日) 17:09:29
>>198 欲しいのはエディタか。
ClustalXじゃだめだな,ごめんorz
202 :
198:2006/10/26(木) 07:35:06
d
でもold mac用はない(・ω・`)
203 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/10/27(金) 14:37:29
〜 2006 年 〜 ☆
┏━━━━━━━━━━━┓ 人
┃ 12月 December 師走 ┃ ノ::oゝ +.
┠───────────┨ ノ;;;; ゝ + cγ ~''~~⌒'ゝ、 ,.*.
┃ 1 2 .┃ ノ(,,゚Д゚) Merry Xmas .γ''○ 。☆。:;,&ゝ
┃ 3 4 5 6 7 8 9 .┃ .ノ(ノ; ◎;つ ( ゜。((゚ー゚*)) ;:*:ゝ
┃ .10 .11 .12 .13 .14 .15 .16 .┃ ノ..&, ,......ゝ 入○[>O<] 。,ソ .,
┃ .17 .18 .19 .20 .21 .22 .23 .┃ ヘニニニニ7 *'ゝ、<人>.,ノ' .+
┃ .24 .25 .26 .27 .28 .29 .30 .┃ ∪~∪ '∪∪
┃ .31 ┃
┗━━━━━━━━━━━┛
205 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/12/17(日) 10:50:42
違う種の同じ遺伝子の5’領域(あるいは3’領域)数10kb同士を比較して、
ホモロジーの高そうな領域を見つけるときって、どんなソフトウェア使っていやがりますか?
教えてくだちい。
206 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/12/17(日) 21:36:08
BioEdit使っていやがります
どっかのボタンを押すと
レファレンスと同じ配列が反転したり点々になったりして
わかりやすくなりやがります
207 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/12/30(土) 11:18:21
Arlequin
MrBayes
PAML
PHYLIP
PAUP
MOLPHY
系統樹でホモロジーの高そうな領域がわかるのか?
209 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/01/18(木) 23:29:35
そら反対やろ
ホモロジーがしっかりしてるのが系統解析の前提
210 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/01/31(水) 07:05:44
単にホモロジーサーチしたらいいだけ
211 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/06/07(木) 06:12:24
blast
212 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/06/08(金) 12:33:01
【海外】ビル・ゲイツ、米ハーバード大学をようやく卒業
1 :BaaaaaaaaQφ ★:2007/06/08(金) 11:43:05 ID:???0
米ハーバード大は7日の卒業式で、同大を1975年に中退した米ソフトウエア最大手
マイクロソフトのビル・ゲイツ会長に名誉学位を授与した。中退から32年での「卒業」となった。
ロイター通信によると、ゲイツ会長は「30年以上待っていた。父さん、大学に戻って
卒業すると言い続けてきたね」と、会場を訪れた父親に話し掛けるようにスピーチした。
ゲイツ氏は73年に入学。在学中に立ち上げたマイクロソフトの事業に専念するため中退し、
ソフト開発を進めて大成功した。来年には経営の一線から退き、慈善活動に専念する方針。
http://www.sponichi.co.jp/society/flash/KFullFlash20070608017.html
213 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/06/26(火) 05:37:36
とりあえずブックオフへ逝って
Linuxのポケットマニュアル100円で買ってこい
話はそれからだ
214 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/06/26(火) 07:03:44
>>200 たとえばdynasis で保存した配列を解析するにはどのように変換すれば良いんだ?
日立に聞けよ。多分、DNASIS PRO買えと言われるだろうがな。
>>200 そういう感じで,box shadeで塗り分けられる奴キボンヌ
217 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/04(水) 06:33:53
DNAレベルのアライメントから1発で
DNA&アミノ酸両方が並んだアライメントに変換してくれる機能があるソフトってありませんか?
218 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/10(火) 03:05:13
しかたないからマニュアルでやっているよ
アミノ酸翻訳(1レター)
アミノ酸の間に"~"を2文字挿入(perlスクリプト書いた)
手作業でならべる
3レターコードでやれば2文字挿入ってやらないでもいいだろう
というやつがいるかも知れないが
3レターコードを使うのはアマチュア
219 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/10(火) 07:54:48
DNASISのホモロジープロットみたいなのが出来るOSX対応のフリーソフトきぼんぬ
ホモロジープロット?マトリクスプロットのこと?
3Letterがアマチュアってことはないと思うけど、あんなの英語で言えばアルファ
ベットのようなもんだから、1Letterくらい憶えとけと思うけど頑固に3Letter
じゃないとイヤだという人はいるね。
221 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/11(水) 00:24:11
3 letterではファイルサイズが3倍になる
8bit時代の話?
アミノ酸なんてサイズが小さいから、3倍になったところで屁みたいなもんだろ。
223 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/12(木) 22:40:06
PCの容量が大きくなったってったって
データの方がそれ以上にでかくなった
224 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/08/23(木) 11:03:14
BioEdit薦めてる奴って池沼なの?
あんなクソ使いにくいソフト初めて体験した。
225 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/04(火) 00:14:03
タダだから文句は言えない
でもバグだらけだよね
226 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/04(火) 01:23:51
使いにくいと思うんだが・・・
228 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/04(火) 20:09:22
BioEdit 使いにくいというより誰か日本語マニュアルつくってくれってかんじ
ただだしいいんじゃね〜の?
外部データベースとの連携は充実
使いにくいと言ったのはDNADymoなんだが・・・javaにしてはサクサク動くけどな。
BioEditは超糞ソフト!
多機能でも意味ねーじゃん。
あんなん使うぐらいだったらApEの方がまだマシ。
231 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/16(日) 19:21:42
素朴な疑問なんだけど、みんななんで自分で解析ソフト作らないの?
研究によって微妙にほしい機能が違ったりすることがあるし、好きにいじれるし。
なによりタダなんだし。フリーの生物系ライブラリとフリーのGUIライブラリ使えば
簡単にできそうだけど。。。。。
マルチスケールブートストラップ法でクラスタリングしようとしたら、
思いのほか面倒で途中で諦めかけた。
233 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/17(月) 00:52:37
>>230 は使い方を間違えていることに気づいていない・・・
つうか ApEかよ・・・(汗
234 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/17(月) 17:44:41
>231
煽りじゃなく、マジで作ってくれ!
俺の欲しい機能は、DNAsis3.4に付いてた機能ほぼ全部!
5000円ぐらいならリアルに出してもいいと思ってる。
じゃ、よろしく^^
235 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/17(月) 21:31:53
んだなゃ
Bioeditの機能限定版でいい(こちゃこちゃ表示機能つけても意味ない)
あとアノテーションとデータとのリンク機能だけは付けてくれ
SRSにはアノテーションからデータへのリンクはあるけど遅いし
逆(選択位置をアノテーションに自動入力)はない
236 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/17(月) 21:33:59
>>232 マルチスケールブートストラップ法で
信頼性の比較をするのは楽だけど
クラスタリングって
その概念がわかりません
教えてくらさい
ハイハイ、信頼性比較の話ですよ。
クラスタリングのね。
クラスタリング方法じたいは、群平均法でやってるよ。
238 :
231:2007/09/20(木) 02:34:34
>>234, 235
俺も前はMacでラボの古いDNAsis使ってたんだけど、winXPにうつってから使えなくなって
困ってたんよ。で、winXPでもフリーで同じようなのあるだろ、とたかをくくってたらBioEditみたいな
よくわからんのしかないし、まあまあ使えそうなDynamo(?)はJavaでおてがるにつくったぽい
くせに何千円もとるし。で腹が立ったから最近作り始めた。DNAseqから6frame表示してcoding
AA seqを選んだり、DigestiveEnzymeサイト調べたり、プライマー設計補助したり。あくまで簡単なの。
あとは自分の専門分野用に便利機能つけたりして、まあまあ使える。こいつさえ起動しときゃ
DNA関連のちょっとした仕事がさくっと済ませれるようなの。
>あとアノテーションとデータとのリンク機能だけは付けてくれ
こういうのはおれは良くわからないんだけど、自分が解析してる配列のゲノム上の位置に関して
データベースとのリンクをつけるってこと? こういうのはやっぱり各自が自分の分野に応じて
つくるといーと思うんだよな。
239 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/09/20(木) 06:23:42
>>238 長い配列を扱ったことがないね
たとえば
いくつかの領域に分けられる10Kの配列がある
1.領域のfeatureキーをクリックすると別窓が開いてその配列が切り出される
SRSにこの機能あるけど当然のことに自分でシーケンスした配列には使えない
2.配列の一部を選択状態にすればfeatureキーに位置情報が自動入力される
この程度のことがなぜできない?
>>239 この程度って言うなら自分で作れよ。簡単なんだろ?
でも自分でプログラムして、そういうソフト作れるって正直羨ましい・・・。
俺はプログラム出来ないから、誰かがより良いソフトを作ってくれるのを待つだけの受身人間。
242 :
239:2007/09/22(土) 05:24:11
>>240 わかってるよ
1はperlで自作したよ
で,何か?
>>242 GUIにはなにをつかったの? Tk? bioperl/Tk?
244 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/11/25(日) 21:07:34
perlスクリプトなら
コマンドラインでいいよ
簡単が一番
featureキーって何だ?自分でシーケンスしてannotetionするの面倒じゃない?
seqinとか使えばいいじゃん。
feature keyも知らんのか?EMBL, GenBank, DDBJで共通のフォーマットだぞ。
feature table definitionでも嫁。
>246 すまそ,新参なもんで.
ncbiやddbjのはどこにあるか知らんが、ebiにfeature table definitionの
ドキュメントがあるよ。確か、ftpサイトに。後は自分で検索するなどして
探してくれ。
249 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/11/26(月) 20:01:22
たしかにfeature入れるにはsequinが一番使いやすい
とかいっても結局
ほかのソフトであらかじめ位置確定してから
手打ちで入れるという面倒くささだ
しかもDDBJにはsequin使わんといてって怒られるし
250 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/11/29(木) 02:56:20
ごめんsequinてNCBIとか公共データベースにデータサブミットするものじゃないの?
自分のローカルなデータベースにも使えるの? quickガイド読んだけどよくわからん。
251 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/11/29(木) 20:41:14
DDBJ形式でエクスポートすればおK
252 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/12/16(日) 21:33:12
readseqて以外と使いにくいのね
僕はPythonちゃん!!
254 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/02/11(月) 13:02:12
EMBLフォーマットってマイナーになっちゃったね
255 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/14(月) 17:52:13
フラグメント解析を受託でやってくれるところありませんか?
シーケンサーが故障してちょっとピンチなんですが。
>>255 参考までに教えて
例えば96サンプルいくら迄だったら出せるの?
257 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/18(金) 07:44:47
MacVector最高じゃね?
258 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/23(水) 07:49:13
>>255 知り合いのラボに流すだけなら流してくれそうなところあるんじゃマイカ
何ならうちが1サンプル1ドルで(r
259 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/06/08(日) 11:17:41
fastaとblastのちがいって
実用レベルではどんなん?
スピードが違う。どちらも粗くある程度対象を絞り込むのが目的ってとこ。
blastは知らんけど、fastaはその絞り込まれた対象をアライメントする時は
smith-watermanでアライメントする。
261 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/06/12(木) 07:08:36
どっちが速い?
blast
263 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/06/23(月) 04:39:22
MSSのparserのぎこちないGUIに萌え
264 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/06/29(日) 22:48:14
シークエンチャー
そんな高いもん使わんでも...
265 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/07/16(水) 06:20:07
cgi化されて
あっちのサーバでやってくれる解析ソフト
裏でこっそりデータのぞき見られていないかな
収集されてるだろう。タダで提供してんだから当然の見返りだろうな。
267 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/07/30(水) 23:01:59
Makefileで
cc=icc
これ最強
268 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/08/12(火) 03:11:40
うちの「金をドブ」の見本
seqscape
よほどきれいな波形でないと結局目で確認するんだから
無料のpolyphredとconsedでオK
追加で購入したgenescan
無料で高機能のpeakscannerが出たorz
追加で購入したsequence analysis
もう何も言うまい...
269 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/01/22(木) 12:43:26
てst
Sequencher最高だよ
コピーや印刷しないならデモ版で十分
使用期限もナシ
271 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/02/13(金) 04:32:26
phrapでヘテロを検出したいんですが
PCR産物のクローンを複数読んでつなぐと
リードが汚いときや
対立遺伝子のクローンが1個しかないとき(5:1とか)には
1本のコンティグにしてくれるんですが
リードがきれいで両方の対立遺伝子がそこそこあるときには
コンティグを別々にしてくれてしまいます
余計なお世話です
対立遺伝子の配列を決めたいんじゃなくて
SNPをとりたいんで
1本のコンティグにしてほしいんです
設定の仕方ご存知ありませんか?
272 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/04/10(金) 16:39:28
おれにphrapの使い方教えてくれたら教えてあげるよ
273 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/04/29(水) 11:08:58
274 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/07/05(日) 08:48:41
データベース化して
みんなで協力しあうべき
275 :
名無しゲノムのクローンさん:2010/02/21(日) 09:18:48
2chといえどもせめてこれくらいの情報をやりとりしている
掲示板がもっとあってほしいと思ってしまうのだが
276 :
名無しゲノムのクローンさん:2010/02/21(日) 20:45:19
contigにproseq使っている人いますか
277 :
名無しゲノムのクローンさん:2010/02/21(日) 23:04:47
Stadenなら
278 :
名無しゲノムのクローンさん:2010/07/06(火) 18:07:32
BioEditの大元のサイトなくなってる?
279 :
名無しゲノムのクローンさん: