【乳がん】患者ならではのココだけの話8【患者限定】
>>1乙
スレ立てが華麗すぎてちょっと感動
GJ!
>>1 乙です。
みんさんはガン保険入ってましたか?
>>1乙
通院給付の商品自体が無くなるという頃に契約を見直して、
それでもがんの時にはカバーできるようにとあれこれつけた。
不安があったので女性の保険にも入ってた。
診断一時金もあったし、何だかんだで助かったよ。
ぶっちゃけお金無かったので、給付金が無ければ
もうそのままでいるしかなかった。
>>1乙
ちょうど生命保険の特約関係を見直してたところで、
セカオピ保証とか入院給付金とか少しつけて、ついでに
健康診断受けとくかー…と軽い気持ちで受けたら
大当たりした、という…(最初に受診した病院でそのまま
入院・手術することになったので、セカオピとかはしなかったけど)
見直し直後だったんで、危うく審査で引っかかりそうだったけど
なんとか全額下りる、という話
これからホルモン治療が始まるし、最終的にいくらかかるか
わからないから、もらえるもんはとにかくもらっとく
>>1乙!
友達が保険屋に転職して、割と仕方なく。
基本いい奴だから自分の出せる金額内で
がん特約やら女性特約やら言われるがままにつけてもらった。
その後バセドー病を経て乳がんに。
「情けは人の為ならず」だなー、と思ったよ。
父親が癌で亡くなったのでガン保険に加入した
プラス1000円くらいで保険金が倍になるオプションが出来たので9月に申し込んだけど
会社の団体扱いになっていて1月に正式加入、3月に癌確定…
2週間くらい待機期間にかぶってしまい倍にならずショックだった
マンションのローンにがん特約付けておけばと、激しく後悔した。
そしたらローン3年目で完済できたのに...orz
3年前には自分ががんになるなんて思いもしなかったんだよねぇ。
>>7 私も元々バセドウで、保険は諦めてたんだけど
会社に出入りの保険屋さんが、面談やら診察やら尽力してくれて加入できた
定期付き終身保険に三大診断給付金が付いてた。
こっちが無理して入れてもらった手前、いわれるがままの保険だったのが幸いw
しかしリュープリン3年目もやりましょうという事になった・・・もうお金ないよ(;;)
入院、手術で結構な額がおりて、今の抗がん剤もそれで支払いしてるんだけど
これから放射線とホルモン治療が控えてる。
でも自分へのご褒美に新しいチャリが欲しくてたまらない…
ロードね。くっそ速いヤツでサイクリングロード爆走したい…
体は回復するのか、お金は大丈夫なのか、逡巡しまくり。
術後半年、腕のリンパが固く腫れてきたのですが
これは転移でしょうか
ガン保険入っておけばよかったなあ…
親族一同ガンが一人もいないし高血圧糖尿系ばかり気にしてたら
まさかまさかの乳ガン
昨年末のサンアントニオ学会のタモキシフェン10年投与についての主治医の見解
私さんはまだ3年目だから5年目になったら考えましょう〜だってwwww
その頃にはまたどうなってるかわからないしねー
10年に延ばすのはまあ、保険点数も医師の手間もあまり問題ないけど
子宮内膜増加による子宮がんの方が心配だしね。と。
まだ標準治療には反映されていないし、医師と患者との話し合いで。みたいな感じでした。
前スレで放射線治療のことについてお聞きしていた者です、皆様ご親切にたくさんのアドバイスありがとうございました
毎回上書きして頂きながら今日が5回目、あと20回…
体調よりもどちらかというと鬱がちな気持ちが一番しんどいです
来月からの職場復帰もちょっと恐怖だったんですが、昨日上司からどうしてもインフルで代わりの人がいないから夜来て欲しいと打診があり…
ほんの一時間ほどですが今から出勤です
二ヶ月空いてるから、多分頭も体も口も働かない…こわい
こぼしてすみませでした、行って来ます
>>15 私も想定外の放射線を30回受けました。
照射自体は、痛くも何ともなくすぐに終わるんだけど
気分がねぇ。。。。
何でこんなことになるんだ?!と大泣きしたこともあった。
半分済んだところで、放射線科に向かう足が止まり始めた。
これが”登校拒否”なんだろうな〜って納得。w
ちょっと好みの放射線技師さんにときめいたりして
気分の落ち込みを、極力UPすることに努めて
何とか持ち直したっけな。
週1の放射線医の診察では
「放射線っていうイメージが悪すぎるんですよ!」なんて
正直に言っちゃった。
おまけに、最後の日、形成外科の診察もあったんだけど
「もう嫌だ、もう結構です、この病院に来るのは!」
って言って、看護師から「飽きた?」って言われたが
飽きたってもんじゃないよ。
結局長すぎるんだよね。日にちが。
私は病院通いが日課のようになってたから、放射線治療の終わりが近づいたらなんかちょっと淋しくなったよ。
別にときめくような技師がいたわけじゃないけど。
形成外科の診察もあるの?
なんか丁寧だな。
現在、術前化学療法中でFEC4クール終了。
来週から、ハーセプチン+Weeklyパクリ4クールに入るのですが…
皆さんは、抗がん剤中に、薬が効いてるかどうかの検査ってありましたか?
主治医は「これが標準治療だからね」と言って、特に検査する予定は無さそうなのですが、しこりが小さくなっているのか不安で(>_<)
> 週1の放射線医の診察では
> 「放射線っていうイメージが悪すぎるんですよ!」なんて
> 正直に言っちゃった。
ちょw それはさすがに先生がかわいそうだよw
放射線医も技師も、みんな一生懸命治療してくれてるのに
私も放射線治療中は落ち込みがちだったから気持ちは解るけど
あの期間って、何で欝っぽくなるんだろうねぇ
ホルモン療法と違って、放射線の副作用には欝ってないのに
25 回の放射線治療が後5回で終わりなんだけど
急に気分が落ち込んで、行きたくなくなって
しょうがないから今日もとぼとぼ行ったんだけど
みんなウツっぽくなってるんですね
わたしだけじゃないんだって、ちょっと安心しました
あと5回、ガンバロウ
教えて下さい
1回の放射線治療代っていくら位かかるんですか?
わたしは一回について5000円前後支払ってます
>>23 レスありがとうございます。
5000円×25回って事ですよね
保険に入っていないのでかなり厳しい事になりそうです
限度額認定証だっけ?手術・入院の時に提出していたからか、1ヶ月である程度の金額になったら病院で調整してくれて、月末くらいになると1回140円とかだったよ。
>>19 私もEC終了時には検査しないで、ハーセプチン+ドセまで終わった後で
検査だったなあ。
今思うと、どの薬が効いたかわからないから、
薬が変わる時点でエコーをリクエストすべきだったと思ってる。
放射線治療の副作用には、「倦怠感」があります。
>>25 そうなんですか。
限度額認定証は発行手続きしました。
情報ありがとうございます
放射線やる前に位置決めのCTとるからその時は1万7千円くらいかかったよ。
私は放射線は毎日クレジットカードで支払ってました。
アンダー70のFカップで温存しました
タレパイなのでワイヤー必須でしたが、乳ガン用下着で大きな胸用がないので困ってます
乳ガン用下着って何?
温存なら普通の下着でしょ普通
私もFで温存だけどワイヤーブラ全部捨てたよ
着け心地が快適じゃないものはもういらない
サイズ合わなくてもユニクロのノンワイヤーとかのほうがストレスなく過ごせる
私も限度額認定証術前に提出しましたが、放射線には使えないのかと思い泣く泣く毎日\5,000弱払ってました…
一回ちゃんと聞いてみようかな?年末に生命保険の書類お願いしたのですがまだ出来てないということで、休職中だしもうそろそろお財布が(泣)
百万ほど一時金おりるらしいのですが、書類いつになるんだろう…書類提出と引き換えじゃないとおりないというのでキツイです。
>>31 私もFカップ温存ですが、乳がん用下着、ワコールのもので\2,980だったかな?
私はがんセンターで購入しましたが、通販でもあると思います。
それの3Lなら余裕で大丈夫だと思います!アンダー70なら2Lでも平気かも。
あと、看護師さんにオススメされたしまむらの授乳用ブラがすごくいいです!
放射線治療も楽だし可愛いし緩いけどパットも入ってて。
680円くらいでしたし、ワコールの買わなくても良かったw
>>28限度額認定は、月内での金額なので、放射線を月半ばからはじめると、25回ではどちらの月も限度額までいかないという状態になりうる。
なかなか日を選び難いとは思うけど、もしも選べるなら月初め(もしくは月末)からをお勧めする。
>>34 あぁ…16日スタートだった私は負け組ヾ(゚∀゚)ノ
こちらから何も言わなくても、医師がうまく調節して開始日を決めてくれたけどなぁ
>>36 親切な病院ですね。羨ましいなー。
私は手術も最初は月末を勧められて、でも知り合いの保険屋さんから「絶対に月跨がないようにしな」って聞いてたので、自分で月初を希望しました。
知らなかったら、多分今頃金欠で死んでました。
皆さん教えてさい。
32歳です。
今度、乳房再建するのですが片方の乳輪を、再建する方に半分移植しようと思っているのですが、感覚が両方なくなるのは年齢的に困るのです。
乳輪分割のご経験のある方、教えていただけると嬉しいです。
>>38 健側は感覚は残ります。患側はないですけれど。
タキソテールで涙目の副作用が出た方はいらっしゃいますか?
睫毛もツルッパゲだからアイライン入れないとブッサイクなのに
涙とそれを押さえるハンカチですぐ落ちちゃう…
涙の塩分でまぶたもヒリヒリ。
病院で出して貰った目薬も殆どきいてないし。
辛いと言うよりウザい副作用だ〜
>>41 タキソテールなのかはわかりませんが、
副作用の脱毛でまつ毛のなくなったら
目にゴミとかが入りやすくなったからだと思ってました。
確かに、ショボショボ涙目にはなりましたね。
抗癌剤終わって、無事にまつ毛復活したら、自然に治りました。
抗癌剤治療、副作用も人によって違うので、
その辛さも、本人にしかわからないですよね。
大変だと思いますが、最後までがんばってください!
>>41 あ〜自分も思い出した
外に出るとまつ毛が無いから光がまぶしくて
涙目になってたかも
面倒だから化粧はしなかった
抗がん剤の後半には治まってきたような記憶だ
なんか最後は味覚が変なのと
匂いが鼻についたな〜
副作用は人それぞれ
大変だけど必ず治まっていくからがんばって
>>42 >>43 ありがとうございます。
医者の話では、睫毛がなくて刺激を受けやすい事と、
涙の通り道が浮腫みで狭くなっているからと言われました。
今も泣いております。とほほ。
涙目や味覚障害は休んで寝ててもどうにもならないですもんね。
私もアイメイクは諦めて眉書きに全力投球しようかな…
辛いのは私だけじゃないものね。
ありがとう。皆さんも頑張ってくださいね!
>>31 私も温存で、術後5ヶ月です。
放射線治療もあり、術後からずっと胸帯→ソフトブラで過ごしてました。
今日何となく整理する(捨てる)つもりで、以前使ってたワイヤーブラをしてみたら、案外違和感なく普通でした。
なので、様子を見てから合うものを購入したらいいと思います。
>>44 メガネで保護する&ちょっと隠す、という手もあります。
安い所で若い子たちがしているちょとちっちゃい奴ね。
後々も検査日とかに使えます!
来週点滴用ポートの埋め込み手術のために短期入院、そのまま抗がん剤投与…と
いうことになったけど、脱毛って最初の投与から始まるもの?
常時眼鏡装着してるから、まつげはまあ抜けてもゴマカシが効くかなあ…
まゆげは描き方練習しておいた方がよさげかな(剛毛なので抜く以外の手入れは
したことがなかった)
>>47 初発の抗がん剤からポートですか?大変ですね。
脱毛は個人差がありますが、2回目の投与後って人は結構多かったみたいです。
タキソテールになるまで、薄毛ですが眉毛はあったけど、タキソテール投与してからすっかりツルツル。
外出時に化粧はするけど「お絵かき」って呼んでました。
>>48 トリポジだったので、標準治療としてフルコースやることになったもので、
血管ツブれる前にポート入れちゃいましょう、ということに
二回目くらいが目安ですか…化粧品はともかく、ウィッグは今日頼んで明日、
ってわけにはいかないだろうし、早めに見繕っておいたほうがいいんだろうな
私はFECからやったのですが、1回目投与後10日ぐらいして脱毛しました。
尾篭で申し訳ないですがwトイレで下の毛がゴソッと抜けたので
頭の毛にブラシを入れたら、頭頂部の毛がバサバサ抜けて落武者になりました。
元々眉毛もまつ毛の薄いので、抜けたのにしばらく気づかなかったw
タキソテールの方は、目・舌・歯茎・鼻腔など粘膜がやられて辛かった。
目はパサパサ、舌は膜が張ったようになり味覚障害、歯茎や鼻から出血。
それまで使用していたハードコンタクトが入れられなくなって、ずっとメガネでした。
点滴用ポート羨ましい
元々右しか血管が出なかったのに、右側手術したもんだから抗がん剤は左から。
まぁ蒸しタオルで温めようが、叩こうが血管が出ない。毎回ケモ室の先生を困らせてました。
>>49 そうでした。そうでした。下の方が脱毛は早かった。トイレットペーパーは今からやわらかいのを用意しといたほうが良いかも。
涙目も大変だけど、鼻毛がないのも街中では苦労した覚えがある。
無駄毛って邪険にしていたけれど、役目があるんですねぇ、と主治医と笑ってた。
そして、結構皆さんやったことがあると思いますが、脱毛して落武者になって
どうせ抜けるであろう頭髪をガムテープを頭にペタッとくっつけて除去したり。
ああ、なんてバカなことしてるんだ?って思いながらもやって、面倒になって剃ったって感じですかね。
>49
私も今月から抗がん剤開始してウィッグ購入したけど
既製品なのでネット通販で2〜3日で届きました。
選んでる時間が意外と楽しかったw
Weeklyの1クール2回目までやったけどまだ抜けてこないから出番はもう少し先かも。
ウィッグやさんに言わせると『不思議な事に、必ず14日です(だからそれまでは急がなくてもいいです)』とのこと。
そこまで、断言しなくても…てか、患者心理としたら早めに用意しておきたいじゃーん。
と思ってたけど、ほんと14日後だったわ。
13日後に下の毛が抜け出したか?と思うと頭もはじまったかんじ。
まつ毛眉毛はFECの時はあんまりひどくならなかったけど、タキサン系(タキソール一回で、あわなくてタキソテールにかえた)では、ほんとーになくなった。
おかげでつけまが上手くなったわ。
そして、今残りのハーセプチン(単独)やってるけど、なーんか、まつげ、まゆげ、鼻毛が薄い。ハーセプチンのせいじゃなく、発毛サイクルが乱れてるせいだと言われたけど…。
髪は伸びてきてるし、まつげ眉毛も描けば何とかなるレベルだからまあいいんだけど、俯いただけで鼻水垂れてくるのはどうにかしたい…。
去年の年末から術前ケモ開始で、ワンタキソテール2回目済み。
確か1回目の10日くらいで抜け初めたなぁ。
お風呂の度にごっそり抜けるから、嫌になって坊主にしたw
ただ、未だに髪の毛しか抜けてない…他は少し薄くなったくらい。
このあとのFECで全部なくなるのかな。
55 :
44:2013/01/25(金) 23:37:58.41 ID:siSPhUHe
思い切って目化粧はやめて、会社の倉庫から発掘されて貰った
赤いフレームの伊達眼鏡かけて会社行きました。
メイクの崩れを気にしなくていい分気持ち的に楽でしたー。
私もFEC先で、やっぱり下の毛が先にキました。
髪はその後。言われてみれば14日くらいだったかも。
ショックはショックだったけど「おー!」っていうのもあったなー。
睫毛眉毛はやっぱりタキソテールになってから目に見えて減りましたねー。
ポートも入れてますが、手術の時、なんか美味しそうな焼肉の匂いが…
自分の肉がレーザーで焼ける匂いでした。
自分に食欲がわくって…
明日は別の眼鏡とハンカチ買いに行きまーす。
>>52 そのウィッグ屋さん、ぐぐるヒントだけでも教えてもらえますか?
病院に置いてあったパンフ見て専門店に行ったのですが、オーダーじゃないカツラだと全然納得いかなくて。
セミオーダーでも高すぎる。
私も来週には抜け始めるかなあ。
57 :
がんと闘う名無しさん:2013/01/26(土) 02:53:16.66 ID:0bQ6sWhi
18日に入院した者です。昨日退院しました。
21日手術だったのにこんな早くていいのかって思ったけどw
とりあえず今月いっぱい休んで2月から仕事復帰します
寒いから凝り固まらないよう気をつけねば
初期だったのかな?
一週間足らずで復帰とは大変ですね。
風邪などひかないように頑張ってくださいね。
連投すみません。
私も術後初めての冬なのですが、この一年で術側の胸と腋をかばうような姿勢が癖になったようで、
そこに寒さも加わって、もっと真面目にリハビリをやっていた夏頃よりも腕が上がらなくなった気がします。
先日胸のCTを撮りましたが、短時間なのに肩が激痛でした。
またリハビリを真面目にやれば調子がよくなるものなのでしょうか?
このまま良くならなかったらどうしよう・・・。
私はリンパ郭清してかばいすぎたせいで
筋肉が固まり、五十肩になりました
重い荷物は持たないほうがいいけど
動かしたほうがいいみたい
>>58 お疲れ様でしたー
私なんて木曜入院金曜手術、翌週月曜朝退院でした。
同室の方にも「早いね」って驚かれたけど、早く帰りたかったので助かりました。
今年の寒さは異常ですから、無理なさらないで下さいね。
とにかくマスク!どこ行くのにもマスクですよ!
63 :
52:2013/01/26(土) 15:56:39.69 ID:iWEnSuBu
>56
私はクスノ○スで2万弱のを購入しました
まだ外では使ってないけど思っていたより全然自然な印象です
オーダーの方は見てないので比較はできないけれど
ウィッグで検索して片っ端から見たけど
ファッションウィッグも含めると結構ショップありますね
今楽天で、医療用フルウィッグを初めて買う人限定でお手入れセット(ウィッグスタンドとか
シャンプーとかブラシとか)プレゼント、ってキャンペーンやってたので、とりあえず安いの1つ頼んでみた
あと別店舗で、帽子と部分ウィッグ組み合わせられるやつを2セットほど…
これから脱毛始まると、ウィッグ常用状態になる頃には結構あったかくなってきそうだし、
バンダナと組み合わせられるやつもよさそうなのかなあ
完全に脱毛しちゃった場合、帽子やバンダナに付け毛するやつのほうが、自分で調整できるぶん
フルウィッグより事故(風とか何かに引っかかったりして、人前でズレたり取れたり)が少なそうな
気がするんだけど、そういう経験した人います?
>>63 ありがとう!候補のひとつに入れさせてもらいますね。
自分はお勤めしてなくてファッションもカジュアル系なので、ずっと帽子やバンダナでもいいかなと思ってました。
でもやっぱりお洒落したい時や冠婚葬祭のためにウィッグを用意しておこうかなって。
夏はウィッグ暑いと聞きましたよー。
58です
>>59 告知当初はしこり6cm・腋下リンパ節転移ありでVaでした
術前化学療法で前半FEC×4後半ドセタキセル+ハーセプチンやったらしこりが画像ではわかりにくい程小さくなって
今回温存・リンパ節レベル1郭清となりました
>>62 ありがとうございます。さらに早い入退院ですねw
病院内はずっと暖かかったけどホント今年寒いですよね
お互い風邪には気をつけましょうね
>>64 ネットに前髪や裾の毛が付いてるの使ってたけど、上にかぶってた帽子を落としてしまった経験ありw
ウィッグは髪型がオバサンっぽいのが多くて…
上がネットで帽子被るタイプのヅラ、愛用してる
ニット帽なら脱げないし多少のズレも目立たないし
>>64 ツルツルになってからは
滑り止めの付いたネットをかぶってから
ウイッグ付けるのでズレたことはなかったよ
私はア●で買って、2度ほどカットしてもらって
やっと自然なスタイルになりました
人毛100%だと本当にわからなくて
脱ウイッグした時、大勢の人に髪切ったの?って言われたw
今泣いています
過去スレも含め、しばらくこのスレを読んでいました。
夕べお風呂に入っていたときに自分でしこりを見つけて今日病院に行ってきました。
日曜日だったのですべての検査が受けられず、仕事を休んで明日また違う病院に行くつもりです。
それを旦那に報告したら、お前となんか結婚するんじゃなかった!!って怒鳴られて。
同じ経験をしたかたいらっしゃいますか?
>>70 工エエェェ(´д`)ェェエエ工工
そ、そんなぁ…誰も好きでこんな病気に塗るなんかならないのに、一番支えてほしい旦那さんなのに
独身なのですみません同じ経験はしてませんが、辛いお気持ち痛いほど…
まだ確定したわけじゃないのかな?違うといいですね!
もしやっぱり確定だった時は…せめてここで仲間同士一緒に泣きましょう
そして旦那さんのパニックも早くおさまりますように
…本人も辛いんだけど、がんは本当に家族を壊すよね…
>>70 とにかく落ち着いてくださいね。
「しこり=癌」とは限りませんよ。
癌と診断されたら、またこのスレに来てくださいな。
来ないで済むよう祈ってます。
万が一ここに来なければならなくなった際には、
ご主人をやっつける方法を皆で考えましょう。
73 :
44:2013/01/27(日) 22:01:36.65 ID:Mn6T87ln
>>70 違う事を祈っているよ。
不安だろうけど落ち着いてね。
>>70 ひどいなー不安な妻にそんなこと言うなんて。
こっちの台詞だよって言ってやりたい。
とにかく気持ちを落ち着けて。
大丈夫なことを祈ってます!
とりあえず患者限定なのでそこのとこよろしくです。
病気だからと言って、支えてくれる夫婦や親子ばかりでは無いと聞きます。
絶対にガンじゃありませんように。
そして、そんな旦那さん、こっちから捨てちゃえ!
たとえ癌じゃなくても、この先ずっと人生を共にする相手として不信感が消えない区なりそう・・・。
こういう時、本当の人間性がわかるよね。
ところで、肺に影がありました。
来週CTで再検査です。ドキドキ・・・。
うちの旦那はガンって報告したら
「この疫病神!お前と一緒になるんじゃなかった」ってやっぱり言われたよ。
「治療金かかるから手遅れになって死ねばいいのに」とも言われたなあ。
残念ながら(?)初期ですからー。
あとは葬式ごっことかもされたし。
でも離婚して生きていけるわけでもないから我慢してる。
私は良性腫瘍もある
良性は抗がん剤も効かないんだな〜
ちょっとずつ大きくなってるんだけど
ひとまずまだ良性
私も生検の判定待ちのときの夫が一番きつかったなー。
がんだったらどうしようって動揺してる私に
がんかどうかわからないのに騒ぐなと怒るし。
でも、がんだとわかると一変して優しくなった。
彼なりに落ち込んでいたようだし私もしっかりしなきゃという気になった。
がんになった妻を疫病神扱いする夫は生涯無病で生きる自信があるのですかね?
思いやりのない夫と一緒にいたら、ずっと夫源病に悩まされそうだわ。
みんな結構ツライ思いして生きてるんだね…
私は独身だけど、当時同棲してた人が一緒に泣いてくれて
そのときは嬉しかったんだけどその後が酷かった
元々ほぼ私の稼ぎだけで成り立ってる生活だったんだけど
あいかわらずダラダラした生活続けて私にお金を出してもらおうとする。
支え合える関係じゃなかったんだなって超落ち込んだ
結局別れたんだけど、人を信じるのが怖くなった
多分もう一生独身なんだろうなーって思うわ
うちは旦那が激怒した
激怒されても困るっての
家族といえば小学生の子供だけが心配
旦那も両親も兄姉も一時期に悲しむだけだろう
トリネガで悪性度高いし抗がん剤なのか体調不良で弱気
私はアンタのせいでがんになったと夫を責めた。
発達障害気味の夫にずっと振り回されてたから。
夫は相変わらず自己中だけど、私を責めるようなことは一切言わなかったのが意外だった。
続きます。
ところが…
楽しいイベントかなんかと思ったみたいで診察に何度もついてきたがったり、
夫の親戚や会社の同僚にまでベラベラしゃべりまくりで参りました。
うちも発達疑旦那がべらべらしゃべった
どうやら同情されるのが
嬉しかったよう
で、旦那の親戚たちは私がガンになったのは免疫力が低い暗い性格のせいって事になったらしく
ガン宣告で落ち込んだり泣いたりするのも暗いとおこられたよ
私は当時、好きだった人に泣きながら打ち明けたら
「そうか。じゃあ、元気になったら電話して」って言われました(がーん)。
あとでその人の周囲の人から、動揺して何を言ったかわからず
非常に心配して悩んでいた、と聞きましたが、
こちらも若かったのでわだかまってしまって、ついに電話ができませんでした…。
88 :
がんと闘う名無しさん:2013/01/28(月) 22:50:11.47 ID:yg+5oCN0
100 :ランボー法師 ◆Nic8pW.NtU :2013/01/28(月) 07:26:14.81
坊走老人 寺子屋ランボー法師 体験記「慈救」 第十九章 水子と乳癌
乳癌・子宮癌患者の約八割が水子もちです。
高野山真言宗 総本山金剛峯寺 様
私は下記の者です。
青龍山 浄峰寺 菅原明動
[email protected] Tel O11- 772- 5461 >Fax O11- 773- 3385
002-8023 札幌市北区篠路3条3丁目8番18号
ペンネーム ランボー法師と云う名で掲示板2ch神社仏閣板での書き込みをしています。
うちの旦那も淡々としてたなあ
私自身も気が抜けた感じでぼそぼそ喋ってたのと、仕事中に電話したせいかもしれないけど
帰宅してからも結構落ち着いてた気がする
電話貰った後にトイレで泣いてたと聞かされた時は、胸がつまりそうになった
心配かけてごめんねと思った
いまは職場の乳がん経験者の奥持ち旦那と、いろいろ情報交換してるらしい
奥さんが乳がんになった旦那さんが闘病記をブログに書いてるんだけど、なんかすごく奥さんを大事にしてるのが伝わってくるんだよね。
まだ小さいお子さんもいるみたいで、もっと早く病気が見つかってればよかったのに、って、同病ながら思った。
そういうご主人もった奥さんうらやましいなぁ・・・
別に一緒に泣いてくれたり応援してくれたり大事にしてとまで言わないから
せめて厄介者扱いして怒鳴り散らすのはやめてほしい・・・
まあそういう旦那選んだ若い頃の自分がバカだったと言えばそれまでだけど。
お稽古を辞める口実に「乳がんになったから」って二人も居なくなった。
おっぱいに出来たシコリを取り除くだけだからって思ってるみたい。
黙っているけど私は治療中のバリバリ乳がん患者だからさ
色々つっこんだ話したらシドロモドロだった・・・
面白いから時々電話して苛めてやろうっと
口実にするなら病気以外にしとけば良かったわね。フン!!
乳癌になった って嘘ついたって事?!
とんでもない人達だなぁ!
読んでて腹たって顔が熱くなったよ。(ホルモン治療のせいか?)
しかし、そんなクソ理由つけないと辞められないお稽古ってどんなんだ?
是非ガンガン電話して治療の経過を質問してあげてくださいw
たちの悪い嘘付きだね
でもそういう人達に限ってのうのうと健康に生きてたりするんだよね
ムカツクけど、追い込んでも自分が惨めにならないかな
95 :
がんと闘う名無しさん:2013/01/29(火) 16:32:10.18 ID:NrmQtU/n
そんな嘘つき縁切れて良かったんだよ
わざわざ相手して腹立ててもストレスになるだけだよー
>>90 久々に闘病blog検索してみた。たまたま最初に読んだのが旦那さんが書かれたblogだったけど、
奥様(50歳近く?)が亡くなった日のことが詳細に書かれてて、やっぱり本人のも旦那さんが
書いてるのも読んでて涙出る・・ 乳がん宣告受けた後、こういうblog読んでは泣いてた気億が蘇るなぁ
>>96 今現在その状態
ブログ見ては泣き、先日の報道ステーションの30才で妊娠出産後亡くなった方の見ては泣き…
トリネガだからかなあ〜
読めるうちがまだ良いかも。
怖くてもう読めないよ。
ほぼ全身に転移。
白血病の値が低くすぎて、
抗がん剤も打てなくなってきた。
「白血病」だって白血球の間違いね。
>>98 体の調子はいかがですか?白血球上がって抗がん剤がきいてくるといいですね
私も抗がん剤だなあ
元々、白血球数値がオーバーする位高いから、かなり低くなっても範囲内だ
白血球あげるのに主治医から鉄分取れと言われたから毎日カゴメ?の100%プルーンジュース飲んでた
自分にはあってたみたいで抗がん剤投与日までには数値しっかり戻せてた
>>26 レスありがとうございました。
お礼が遅くなり、失礼しました。
先日、思いきってエコーのリクエストしてきました。
知らぬが仏で、効果を信じたままの方が抗がん剤治療を乗りきれるかな…とも思ったのですが。
やっぱり、効果の有無を確認した上で戦略的な治療プランを立ててもらいたいし。
あくまでも素人考えで、お医者さんからしたら、標準治療=ベストってことなのかもですが。
とりあえず、エコー&抗がん剤後半戦がんばります!
ありがとうございました。
>>96 自分は逆に、自分が患者になる前はそういうのを読んだりテレビで患者のドキュメンタリーを観ると
ポロポロ泣いてたけど、自身が患者になったら泣けなくなった。
ひたすら落ち込んで暗い絶望感に押しつぶされる。涙は一滴も出ない・・・。
だからあんまり観ないようにしてる。
癌克服したプロデューサーが自身の経験元にした映画があって、ちょうど告知された時に公開されてて気になったけど入院と重なって観れなかった
レンタルしようと思ってても暇なくて
情報を求めて、例えばウィッグや食べ物のことをググったりして見つけたブログ、
ふむふむと読んでから最新の記事を見ると亡くなってることが多くて、毎回変な声出しながら血の気が引いてる。
ツライわ…。何も見ない方がいいのかな。
治ってる人は書くことないから更新滞ってたり、やめたりしてるからね。
でも、亡くなっている方のブログも参考になったり、事前に覚悟できたり、有難いよ。
11月に手術。
これから化学療法を受けますが、当方独り者で家族の住まいも遠く、
治療が始まってからの生活がやや心配です。
通っている病院は外来での治療を勧めていますが、気持ち的には入院したい…。
今は皆さん、外来で受けていらっしゃるのですか?
>>107 私は8クールとも外来で受けました。
副作用の出方が酷かったので、1回目だけは短期入院して受けたかったなと思いました。
でも、自宅だから遠慮なしに「うーうー・・・痛い、苦しい、辛い」って唸ってましたが
大部屋だと、同室の方にどれだけ迷惑かけたやらw
2回目からは要領が分かったので、自宅で副作用に耐える方が気が楽でした。
副作用で吐くと、脱水症状を起こすので、その時は点滴を受けに来て下さいと言われましたが
酷い胃痛と吐き気はあるのに吐けない、という状態だったので辛かったw
107さんは独り暮らしでいらっしゃるし、初回だけは入院させてもらえないか
相談してみてはいかがでしょうか?
>>107 私も外来でした。
もし副作用が酷い、高熱が出たり意識が混濁するようであれば
近くの病院(24時間体勢)の病院へ駆け込む様にと。
その病院へはこちらから手配をしておきますと言われましたが
幸い高熱も出ることもなく駆け込む事はありませんでした。
副作用の出方も人それぞれで私は1回目はそれほどではありませんでしたが
2回目が一番辛かったかな?
原因は1回目が軽くすんだから2日目をなめてかかってた所かも?と
体へのダメージも投与の日より3日目たった頃が一番きついと思いました。
私もお一人様ですが、お一人様のメリットは家でグダグダが許される事。
仕事から帰ってグッタリで化粧も落さずとか、ご飯も適当が許される。
107です。皆さん、ありがとうございます。
実家の親は住み込みで面倒見てやると言っているのですが、
性格が合わないタイプで(笑)四六時中一緒にいると
ストレスが溜まりそうで。
それならいっそ入院していたほうが気が楽なのではないか?と
思ったのですが、自宅のラクさもあるのですね。
来週、病院へ行くので相談してみます。
ありがとうございます。
ゴメンなさい、吐き出させて。
第一子 重いアレルギー
第二子 先天性疾患
寝る間もなくなんとか頑張って、やっとひんぱんな病院通いとも縁が切れると思った矢先
私、ノイローゼっぽくなって統合失調症の疑いと診断。妄想に悩まされる。
そして、乳がん発覚。手術と治療。
と同時に妄想は消し飛び、その後は全く正気に戻る。
そして別の病気の治療薬の副作用で新たに慢性疾患を抱える←今ココ
病気関係のいろんなスレを巡廻して情報収集の毎日だけれど、
どこも今ひとつしっくり行かずに自分の居場所を探してるところ。
子育ても、パートも、PTA役員も何食わぬ顔でやっているつもりだけれど
時々、すごく疲れている事に気づく。
ただ、本格的な治療やっていた頃に比べてやっと少し精神的な余裕ができたのか
今は子供達と遊ぶのがすごく楽しい。
贅沢はできないけれど、おにぎり持っていろんな所に遊びに行っている。
多分、外から見たわたしは元気な普通のお母さん。
最近じゃ、家族や病気を知っている親しい友人でさえ、そう思ってる。
だけど。
いつまで身体が動くかな。
いつまで一緒にいられるかな。
私、財産は遺してあげられそうにないけれど、
それまでは目いっぱい遊ぼうねって思う。
もう何が何だかよく分からない。
誰にも言えないから、ここに書かせてもらうね。
ありがとう。
>>111 よく頑張ってる。えらいよ
そばにいたら抱きしめてあげたい
最近じゃ家族や病気を知ってる
親しい友人でさえ…ってところ、激しく同感
私も説明するの疲れるし
気休めに大丈夫だよって言われても素直に聞けないから
もういいやって思って触れないようにしてる
>>112 ありがとう。そう言ってもらえて本当に嬉しい。
家族や友人が病気の事なんてないかのように振舞うのも
辛気臭くしないためなんだろうって思うことにした。
常に心配して顔色うかがって欲しい訳じゃないからこれでいいんだって。
ちょっと行き当たりばったりかもしれないけれど
行けるところまで行こうって思ってマス。
ワガママなんだとわかってるけど、病気のことで同情されたくない気持ちと病気なんだからもう少し大事にしてよ、って気持ちが同居してる。
>>114 禿げ上がるほど同意w
ここでしか言えないけど
同情だけは嫌だ。
いたわられるのも嫌だ。
ごく普通にしててくれるのが一番だな。
といいつつ、旦那にだけは労わって大事にして欲しい・・・。
普通にされすぎたらムカつく。ワガママだけど。
>>111 分かるな
私も子供がアスペで学校でいじめられてて
その事でクラスの母親仲間とギクシャクして精神的におかしくなったとこに乳ガン発覚
おまけに特殊型で予後の悪いタイプ
今日も子供が下校中、無視され一人ぽっちで泣いてた
もう限界…
>>118 私が書いたかと思った。
同じく子供が発達障害(アスペ)
生まれてからずっと、躾が悪い・甘すぎる・厳しすぎる等々、散々周囲に勝手に分析され…
毎日自分を責め、子供を責め。
アスペの診断が付いて、ショック半分、これで誰からも何も言われないという悲しい安堵半分。
今度は、自分が乳がんに。
あぁ、やっぱりって感じだった。
子供の将来も、自分の将来も描けずツラい。
やっぱりストレスあるよね..。
放射線治療から1年経つのにまだ思い出すと嫌悪感が押し寄せる。
これってトラウマでしょうか?
心療内科に行こうかしら。
アスペ本人もつらいけど親もつらいよね。
私は私自身がADHD強めのアスペ。
なもんで子供の頃から毎日毎日ひどいストレスの中で生き続けてて
今40歳だけど乳がんになってストレスも原因の一つみたいなこと聞いて納得しちゃった。
>>118>>119 読んでて涙が出てきた。
一生懸命子育てしている母に神様は
これでもかと、試練を与えるんだろうか?
ストレスで日々できる癌細胞を退治出来なかったのか。
正直な感想です。
周り見ても、癌になった人って 責任感強すぎたり
自分を責めたり、自分が一番になってない人が多い気がする。
私はこれからは、自分のこと大切にして
自分も強くなって、周囲の雑音を気にしないで
生きていこうと思ってるよ。
ま、癌になったお蔭か、雑音は減ったけどね。
22-02時のゴールデンタイムはできるだけ眠るようにしよう。
ストレスをなくす具体策ってあまりないでしょうけど。
>>121 嫌悪感って…特に何か酷いことでもあったの?
気が遠くなるくらいの回数、何度も裸身を晒すのがたまらなく嫌だった。
技師は2名とも男性だったし。
思い出したくないけど忘れられない。
技師さんも見たくて見てるわけじゃないから
ここだけの話、
リュープリン中は平気で中出ししてたけど
リュープリン卒業して半年、
いつ卵巣機能が戻るかわからないけど
生理が戻るのももう面倒だし
生理が戻る前に妊娠にも気を付けなきゃいけないし
唾液で排卵がわかるやつ買おうかな。
胸出すのなんてもうぜんぜん平気だったけどね。
乳腺外科でも放射線科でも。
病気で治療してるんだからしょうがないって感じで。
膝すりむいたら膝見せるのと同じだよ。
>>127 そうだよね。
若い子の裸ならいざ知らず、おばさんの裸なわけだしね。
気が遠くなるほどの回数ってほどでもないしね。
主治医になんて体の中まで見られてるんだよ
まぁ羞恥心の強弱は人それぞれだし、相手が見たかろうが見たくなかろうが
それで嫌だって気持ちが変わるわけじゃないから
>>126さんの気持ちもわかるけど
治療の一環として割り切るしかないよね
私も最初はかなり嫌だったけど、「何かあったら、何でも言ってくださいね」って、技師さんは皆優しいし
凄く気遣ってくれるので、しだいに薄れていった
でもバスタオルめくるたび、「申し訳ないです」って言う人が一人だけいたんだけど
却って恥ずかしくなるから、やーめーてーwww
そういえば放射線治療がはじまってすぐの頃、付き添ってくれた看護師さんに
「胸出さなきゃいけないの嫌でしょう?」て言われた事があった
私は医療機関で脱ぐ事に全く抵抗ないタイプなんで「いや全然。全く気にならない」って答えたら
不思議そうにされたなぁ
「若いのに変わってるね」って言われた
でも放射線技師がすぐそこにいるのに患者にそんな事聞くのもどうなんだろって思ったよ
「私は今、裸身を男性に晒しているんだわ;;」と患者が内心羞恥に悶え苦しんでると想像したら
技師もどーしたらいいか判らんようになるかもねw
もしかして、そういう技師が「申し訳ないです」って言いながらタオルめくるのかなw
それより私は、終わった後でヨッコイショと背中を持ち上げてくれる時が
申し訳ないような何とも言えない気持ちになったなぁ。
腹筋無いから重いし、夏で汗ビッショリだったしw
>ヨッコイショと背中を持ち上げ
セツ子、それ技師やない介護者やw
つーかヨッコイショってどんだけ重いのよw
放射線治療、
「自分の中にまだ潜んでいるかもしれない癌細胞を
やっつけるための手助けをしてくれている」という認識。
心底有難いという気持ちしかなかったなー私は。
自分でできる事じゃないしねぇ
リニアックが放射位置を移動するために頭上を通過してゆく時
毎回
エイリアン3で体内のエイリアンを確認するリプリーみたいだ〜
と妄想していたな
むしろ恥ずかしいと考える方が恥ずかしいと思ったなあ。
何だか治療の場にまで性を持ち込んでるみたいで。
まあ恥ずかしいと思う気持ちは人それぞれだし仕方ないのかもしれないけど。
技師の人たちも敢えてそうしてるのかどうか知らないけど
ほとんど感情のこもらない機械的な接し方だったかな。
その分看護師さんが凄く丁寧に接してくれてた。
>>136 起き上がれる程度の腹筋くらいつけなよ。
ダイエットにもなるよ。
恥じらいの無い患者でスイマセンって感じだよ
朝一で放射線科に入り、バババッと脱いでバスタオルで隠して台に乗って
クイっと位置決めされて照射
「ハイ終わりましたー」
「お世話になりましたー」の繰り返し
主治医の検診も
「(上半身)全部脱がなくてもいいんですよー」
「いえいえ、どうせ下着は脱ぐんでー」
胸についたジェルを自分で拭いながら主治医に質問して
服を着ながら次回の診察の予定を立てて
椅子に座って雑談しておしまい。
そういや、介助ってほどではないけど
起き上がる時に放射線技師さんが必ず手を添えてくれていた
立ちくらみとか思いがけずにグラッと来た時のためみたいだね
フェソロデックスでお尻も主治医に見せることとなり
頭の中で「お尻を出した子一等賞〜」ってヘビーローテーションしてる。
って事を言ってたら診察終わってドアを閉める時に主治医がPCにカルテを打ち込みながら
鼻歌でお尻を出した子・・って歌ってた。
人間、年食うと脂肪と共にツラの皮も厚くなるからなあ。
最初に検診に行った乳腺クリニックのマンモ部屋の壁に
廊下へ出る時は必ず服を着てください
って張り紙がしてあるから、何の事かと思って看護師に聞いたら
どうせまたすぐ脱ぐからとおっぱい出したままエコー部屋や
診察室に行っちゃうオバサマがたまにいるそうでw
そういや私の時も軽く手を添えてくれてた覚えがあるな
さすがに持ち上げられた事はないがw
それにしても裸身晒すの苦痛です派からオッパイべろーん派まで幅広いスレねここw
私の通ってた病院では着たまま放射線照射が受けられる紙(?)で出来た
上半身用の検査着みたいのが用意されてて
胸を出すのはマーキング合わせの時にちょっとだけですんで他の乳癌患者さんにも好評だったよ
2日前から脱毛が始まった。
手で引っ張るとゴッソリビシバシ抜ける。
落ち武者状態になるのが怖くて髪の毛洗えない。でも明日こそ洗わなきゃ…。
マンモで男の技士に胸肉引っ張られたのが嫌だったな
>>148 お風呂の時に洗い終わったら頭にタオルを撒いて体を洗ったり拭いたりして
そのままベランダ等外でバラバラと髪を落としながら拭き、中に入る前に残った髪をムースで固定。(髪がぱらぱら落ちないように)
ついでに髪を包んでいたタオルの髪も振り払う。
この時期ゴロゴロ(粘着シートのモップ?なんて言うんだろう?)はお友達です。
脱毛しはじめて、髪の毛が戻ってベリーショートになるまで1年半近くかかるからこの頭にした時にしかできない事を楽しもうよ。
落武者にしておく方が辛いかもしれないから、剃った人の方が多いかもです。
私は配偶者に剃ってもらったけれど、散髪屋で綺麗に剃ってもらった人もいる。
散髪屋はさすがプロで、いつも行きたいってくらい気持ち良いらしい。がんの拠点病院近くにある散髪屋は脱毛患者に慣れているからとても上手とか・・・。
入院しているときにベッド上で蒸しタオルで上半身マッパになって
拭いているところに主治医が来て、
「ごめん!」といって慌ててカーテンを引かれたことがあるけど、
「傷痕見るんだろうからべつにいいじゃん」と思ってしまったw
>>148辛いかと思うけど、しっかり洗おう
毛穴の汚れが、次に生えてくる髪の毛の質を落とすことになるから。もちろんソフトに、だけど皮脂はしっかり洗い流して。
ただ、午前中は毛穴が緩んでて、かえってシャンプーが残りやすいから、朝シャンは駄目なんだそうだ。
で、できるならぬるま湯で(抗がん剤ができるだけ頭皮に回らないように)。この時期マジか〜だけど、私は去年の今頃脱毛して、今は(長さはまだ足りないけど)脱毛前とあまり変わらない髪質でみっしり戻ってきてる。普段はウィッグだけど旅行は自毛で行ったよ〜。
一週間前に温存手術をして病理結果待ちのものです。
おそらくホルモン療法になるだろうとは言われています。
ホルモン剤って脱毛はないと思ってていいですか?
副作用は人それぞれのようですが、脱毛があった方は
いらっしゃいますか?
もし薄くなったりするようならやはり帽子やウイッグを
用意したいと思っているので。
あと、副作用ってやはり投薬中はずっと毎日なのでしょうか。
たとえば抗がん剤では何日か後には多少ラクになるようなことを
どこかのスレで読みました。
しかしホルモン剤って毎日飲んだりするのがずっと続くんですよね?
そうすると副作用の症状がラクになることはないのかな、と少し不安です。
あと、ホルモン陽性とか陰性って体内の女性ホルモンが多いとか少ないって
いう意味ですか?それともそのガンの特性を意味するのでしょうか。
頭弱くてよくわかりません...orz
ホルモン治療で脱毛は基本的にはないとおもっていいと思う。
副作用は、一番多いのはホットフラッシュかな。
でも、主治医に言えば、漢方薬を処方してくれるよ。
私も治療始める前は副作用が不安だったけど、実際は「こんなもんか。」って感じです。
副作用はほんとに人それぞれだから、あまり不安にならなくてもいいかと。
検査室に入ったら医師が6名こちらを向いていて、目隠しもなく看護師に
「その場で服を脱いでベッドに寝て」と言われた。
看護士含めて8名に見られたまま服を脱いだのは始めてだった。
>>155 大学病院?
研修医に囲まれて診察する事あるよね
私は親知らず抜くとき歯科大学に行ってソレだった。
大口あけてるところをぐるっと囲まれてちょっと嫌だったw
手術後は指先の怪我や感染症(?)に注意してねと言われましたが、
これって治療が終わるまでずっとですか?
放射線終わってホルモン治療のみですが
抵抗力は落ちたままと考えた方が良いんですか?
>>153 タモキシフェン内服始めてもうすぐ一ヶ月だけど
抜け毛が増えたとかの実感はないなぁ。
内服5日目〜ホトフラ(1回/1Hくらい)
7日目〜ひざが痛い
今現在ホトフラはそのまま、ひざ痛はだいぶ良くなったけど
今度は指の関節が痛くて結構つらい。
あとは、下痢まではいかないけどお腹の調子がいまひとつのまま。
副作用は人それぞれで、ない人も結構いるらしいから
あんまり心配しないほうがいいよ。
>>153 ホルモン陽性とか陰性っていうのは
体内の女性ホルモンが多いか少ないかという事ではないですよ。
その人の乳癌のタイプが
女性ホルモンに反応して増えていくタイプか、そうでないかという事。
女性ホルモンに反応するタイプ(ホルモン陽性)だと、その女性ホルモンをブロックすれば
癌細胞は増える事ができない。これが抗ホルモン療法ですね
ホルモン陰性乳癌の場合は体内の女性ホルモンの有無に関係なく増殖する。
つまり抗ホルモン療法で女性ホルモンの分泌を抑えても意味がないからしないのです
>>153 抗がん剤が終わって、ようやく髪の毛生えてきたと思ったら
ホルモン療法始まって、脱毛はしないけどすっかり髪の毛が薄くなりました。
副作用は人それぞれなのですが
私は、リュープリンを打ち、ノルバ飲んで2週間でもの凄い関節痛が出ました。
痛いし体が思うように動かずで、思いっきりこけた・・・
女性ホルモンが減ったせいで、虫歯と白内障と骨粗鬆症が進んだので治療
ホットフラッシュもきました。いつも首にタオルを巻いてますw
とりあえず、教科書通りに副作用のオンパレードでしたが
2年目の後半から、漢方薬を処方してもらったりしている内に徐々に楽になってきました。
体が、女性ホルモンの低下状態に慣れてきたような感じです。
副作用は辛いけど、再発を防ぐ為ならエンヤコラですw
>>153 温存後リュープリン+ノルバでホルモン治療中。
術後半年たちましたが副作用ほとんどないです。
皆さんの言うホトフラや関節痛も全くといっていいほど。
強いて言えば少し情緒不安定になったかもしれなくて、それが副作用かも?ぐらい。
でも元々メンタル的に弱くて通院してた時期もあったのでぶり返してるだけかなあとも。
こんな人間もいるので、あまり気にせず気楽に治療受けてみましょう。
もし副作用つらかったら主治医に相談で。
>>155 入院中、主治医の回診時
研修生が5〜6人ぞろぞろついてきてて
全員の前でベッドの上でおっぱいぺろーんと出して
主治医がそのおっぱいを全員に見せながらなにやらあれこれ説明してた事が。
治療の一環でおっぱい出すのはあまり恥ずかしくないけど、さすがにちょっとだけ恥ずかしかったw
163 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/03(日) 22:19:44.56 ID:WuPSi8/I
>>157 リンパ浮腫の予防のことかな?
私は術側の腕は怪我したり注射したりしないでくださいって言われたよ。
でも、気を付けていたにも関わらず、油断して包丁で指切ったり、手首を段ボールで切ったりしてしまったけど、今のところ変わりはない。
>>155 >>162 大学病院。
流石に見られたまま裸になるのは、不自然な感じがしたよ。
歯科大学では、研修医に親知らず抜いてもらったら、止血ミスで翌朝まで血が止まらず、
次の日早朝に駆け込んだ過去があるw
放射線治療での繰り返し脱ぎは自分の中で人格が壊されるような気がした。
角田美代子の事件での被害者への羞恥虐待をちょっと思った。
紙製の治療着が普及するのは喜ばしいことだと思う。
欧米ならこの辺りのメンタルケアも行き届いてるのかな?
乳ガンの前に痔の手術で入院したからかな
服の脱ぎ着に羞恥心を全く感じなかったわ
>>165 その言いようはないんじゃないの…
医療従事者に対してあまりにも失礼。
そこまで言うなら治療拒否すればよかったじゃん
さすがに憤りを覚えるわ、同じ乳癌患者の一人として
感じ方も人それぞれなんだね。
私は治療をお願いしてるわけだし、脱がなきゃできないんだから、何とも思わなかった。
あと、位置決めの時になるべく身体に触れないように、下にひいてるシーツを引っ張って位置を変えてくれたりして、気を遣ってくれてるなって感じてた。
こちらが疑問に思ったことを聞くと、すごく丁寧に説明してくれたから、信頼感もあったし。
知り合いの病院では、紙の病衣じゃなくてケープを使ってたらしい。
照射の時はケープをめくるんだって。
がんセンター。タオルなんてなくて、脱いでからそこまで歩かされるから、どこもそんな感じかと思ってた。
病院によって違うんですな〜
放射線も結局大変なのね
抗がん剤中なんだけど、びびるわ
最近のコメントを見て、結構皆さん医療従事者の方のセクハラを気にしていらっしゃるのですね。
乳腺外科の男性の先生方はとても「女心」を理解してくださって、他の科に診察に行った時よりずっと丁寧だし、親切だし
入院したらすぐに「さあ、しばらく頑張りましょう」とか手術後にもすぐに「良く頑張りましたね」とか
痒いところに手の届く気の遣いようだったように思います。
放射線科の先生も痛い、痒い、ただれた、の訴えで照射後に診察してくれますが話が長くなりそうだと「まず着替えましょうか?風邪ひきますから」と。
技師の方も丁寧だし、なるべく平常心で冗談を言ったりとか。何も思わずに治療が出来ましたが。
感じ方は人其々ですが。それと大学病院は若い医師の勉強の場ですから、ある程度覚悟はしておかないと。
それと諸外国では丁寧かというと、お金持ち向けの病院なら丁寧ですよ。
NYに住む友人が「病気をした時だけは日本に帰りたいと切に思う」と言っていました。
日本で普通と思われる程度の医療サービスはあちらで全額私費くらいのお金がかかるそうです。
>>170 治療の入り口ですよ。長期戦ですから今から心配しないでね。
セクハラだなんて誰もひとことも言ってないよ。
>>165 が、人前で服を脱ぐことに対しての感情が強いってだけでしょ。
放射線治療中はずっとマスクを着用してた。
風邪予防はもちろんだけど、マスクしてると恥ずかしさとか気まずさが幾分軽減されたような気がした。
術後4ヶ月だけど、まだ胸がカチカチ。いつになったら柔らかくなるんだろう。
174 :
153:2013/02/04(月) 14:47:30.48 ID:fpGmyaMO
>>154>>158-161 お忙しい中レスをありがとうございました。
脱毛はほぼないと思ってもいいみたいですね。
みなさんのお話をお聞きして、もう少しリラックスしても
大丈夫かもと肩の力が抜けました。
臆病で自分でもいやになってしまいます。
ありがとうございました。
副作用があっても対処できるんだからと勇気出ました。
あと、159さんのホルモンの説明すごくわかりやすくて
助かりました。納得して治療に備えられました。
ありがとうございました。
病気になったこと自体をちゃんと受け止められてないから、治療に関してもネガティヴになっちゃうのかもね。
「何で自分が?」って思いがあるのかも。
癌の事を一時忘れようと
テレビつけたら団十郎さんの抗がん剤治療の話題だった
再発で亡くなった人の話が何より辛くて凹む。
辛いことがあったとき
辛いことなんてなかったと思い込む抑圧タイプの人と
感情を怒りや訴えとして周りに発する発散タイプの人がいると思う。
私は放射線治療が確かに辛かったし
今も思い出せば辛かったと感じる自分がいるし
そのことは客観的に自覚して行こうと思う。
医療者の思いとかそんなことはこの場合は関係ないし
患者なのに医療者に思いやりなんて驕ってると思う。
リュープリン3ヶ月おき+ノルバで半年過ぎました。
2回目のリュープ打ったあたりからホトフラと耳鳴りがひどくなったけど、
漢方処方してもらってからだんだん楽になって来たよ。
他に気になる症状はないし、こんなにいつもの通りでいいんだろうか?と
ここ読んでて思う事がある。。。。
目に見える転移なしで術後化学療法を受けることにしました。
しかし、病院がなかなか決められない…。
今の主治医のところは電車で1時間強と遠く、発熱など緊急事態が発生しても
そこまで自力でたどり着けそうにないのです。
「近くの病院(車で30分程度)で受けたら? 紹介状書くよ」と言われたのですが、
腫瘍内科医やがん専門のナースも揃っている今の環境も魅力。
化学療法中の方、やっぱり地の利ってありますか?
>>178 例えが不適切だとは思わないの?
なんで尼崎事件を例に出すのか意味がわからない。
同じ事を医者や放射線技師に言える?
あなたが医者や技師を悪者にしたいわけじゃないのはわかるよ。
羞恥心を感じるのはあなた自身の中でもどうしようもないのだろうし。
ただ、心の中で思ってる分にはいいけど言ってはいけない事ってあると思うよ…。
思いは医師や技師に伝えてある。
心理状況としてはそんな感じなんですって言ったら
辛いのはわかりますって感じだったよ。
なかなか患者の立場ってわからないみたいで
率直な意見を受けることで女性技師を増やしたり
着替え場所を工夫したり改善してるみたい。
どっちかいうと患者の溜め込んだものを吐き出させようと
してくれる感じなのには愛を感じる。
普通は言えない。
驕りではなく思いやりは立場に関係なくあったほうがいい
>患者なのに医療者に思いやりなんて驕ってると思う。
この考え方のほうが驕りを感じるのは私だけだろうか
見られる側だけでなく、
見せられる側にとってもセクハラだしな。
だって、両方とも立場上しょうがないこととしても、
医療関係者にとって患者は
「見せられても、屁とも思わないザコ。」
患者にとっては医療関係者は
「見られても、屁とも思われないザコ。」
扱いなわけで。
された側には異性として価値がない、てのはセクハラだしさ。
立場上しょうがないこととしても、
セクハラにならないように心がける気遣いは必要ですよね。お互いに。
>>180 私は車で10分くらいの総合病院で化学療法中。
乳がん専門医ではないけど、主治医が信頼できそうなのでここに決めた。
ちなみに大学病院と他の病院から、月二回ほど専門医が来て
治療方針を話し合ってるそう。
車で30分+電車30分の病院に行くか悩んだけど
(こっちだと旦那の会社が近い+乳がん治療に定評がある)
小学生の子持ちだから、近い方が帰宅時間とかに間に合うかと思って。
あと点滴後、体がだるくなる前に運転して帰れるのが利点かなw
地元の病院で健診で見逃され車で五時間ほどの
乳ガン専門クリニックで手術した。それは満足してるけど、その後の抗がん剤を一泊入院でやったが子供いるし大変で地元の病院に紹介状書いてもらった
でもこっちの病院では薬の量が多いとか治療方針に違いがあったり連絡違いで抗がん剤の間あいちゃったりぐたくだ…
地元で信頼できるとこでやればよかったな…
悪性とかトリネガとか言われて有名な先生のとこいっちゃって手術後には満足だけどその後こまる
近いに越したことないよね
今まさに放射線治療中。
高貴なお方は、おつきの人に身体を洗ってもらうので、
見られても恥ずかしがらないらしい。
私も脳内お姫様になって、
いろいろとお世話をしていただいている妄想をしている。
脱衣所に鏡があればいいのにな。
ズラずれまくっているんだろうな。
外のトイレまでがまんしている
最終日には言おうかな
そういえばズラで放射線って出来るの?
ハゲのまま放射線するのやだな
>>191 できるよ。
私、ズラ+帽子被ったままやったけど、とって下さいって一度も言われなかった。
>>192 そうなんだ。ありがとう。
フルズラだとズレが心配だから
上がネットになっているズラ+ニット帽子でいこうかな
リクライニングチェアで抗がん剤やって居眠りしてたら
ズラがズレた経験があるから
>>190 放射線治療の所に看護師さんもいるから、「鏡があったらいいのに」と言ってみたら?
患者さんたちの色々な訴えは色んな人が吸収して環境改善に反映されるから。
私は抗がん剤治療を入院加療にしたけどトイレットペイパーが痛くて、持参してた。「痛いんですよね〜」って雑談してたら
手術で入院した時に「柔らかいトイレットペーパーが要る方はお申し出下さい」とトイレに張り紙してた。
>>151 すっごい亀レスだけど。一緒のシチュに遭遇したわーw
自分の場合は「○○さーん。」とカーテン開けて「・・あ、ごめん!」
全く同じこと思った>いつも見てんでしょーにw
自分の放射線治療の時か(7年前?)。・・ 時間決められてるから待っても10分、
照射に20秒。あっという間ですごく事務的にパキパキ済ませてたなあ。
医師さんたちも至極フツー。「よろしくお願いします〜」「はい、お疲れさまでした」
なんというか、女性としてという感覚封印して、『癌患者』としてひたすら回数を粛々と
こなした、という感じ。雨の日も雪の日も、頑張って通ったw これからの人もガンガレ〜!!
雪と言えば…。
明日、化学療法の日なんだけど、関東の大雪予報はどうなるのか…。
明日できないからってすぐに代替日が取れるもんじゃないし、かと言って早朝から出て危険をおかして辿り着けても、スタッフがいなかったらどうしよw とか、点滴キメて帰り道は大丈夫なのか、とか。
すごくすごく心配だ。
大雪じゃありませんように!
>>190 最初に、見られたまま裸になるのに抵抗があったと書いた者だけれど
そう思えばいいのか!
妄想得意なんでがんばる!
来週火曜日から、術前抗がん剤開始。
11月に親指大だったシコリが、今直径10センチ近くて、術前投与に決まった。
シコリのない左胸のおよそ2倍の巨乳になったw
私も男性放射線技師はすべからく宦官だと思うことにしましたー。
200 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/05(火) 22:54:23.02 ID:bkJsXZM+
タキソテールって副作用キツイですか?
>>188,189
180です。ありがとうございます。
手術など、そのときえいやっと行けるものならなんとかなりそうですが
化学療法や放射線は近いところがよさそうですね・・・。
どのみち、何かあったときに休日や夜中に駆け込める場所は必要なわけですし。
一応、腫瘍内科医の診察は受ける事にして、
近くの病院を下見してみて、主治医と相談したいと思います。
>>200 人によって副作用は色々だよ。強く出る人もいれば、平気な人もいるし。
だからって効き目と関係はない。むくむ人が多いから、足とか腕とかの枕は色んな所で探した方がいいかも。
枕の様なクッションの様なものは術後も役に立つよ。
主治医が「足枕は膝からどっかと乗せられる小型の布団みたいなのの方が本当は良いんだけどね」と言ったから自分で作ってみたりした。
邪魔だなぁ〜と思ったけど、夏にこれで足を上げて寝ると結構涼しかったりするんだよね。冬は掛布団と同居できなくて夜中にため息つくけど。
流れ読まずにすみません。
医療費の還付についてですが、がん保険や医療保険で受け取った金額が医療機関に支払った額より多い場合は手続きはできませんよね?
できませんね
>>203-204 確定申告のこと?私も聞きたかった。
領収書捨てずにとってあるけど、がん保険で相殺できる程度だから、できないのならさっさと捨てたい。
>>200 昨日最終回の点滴終えた者です。
私の場合ね。
むくみは3回目から目に見える手足はもとより、のど(詰まったような)、
目(涙目。涙の通り道が詰まる)。
毛が顕著になくなる。→眉、アイメイクが大変。
手足の爪、指先の荒れ。→クリーム塗りまくりでも荒れてるが、
ついでに塗ってた体はスベスベ。
味覚障害で食欲不信。→浮腫みがとれたら痩せてるはずだと言い聞かせる。
しかし、多少味覚がマシな時に食い過ぎてプラマイゼロの予感。
私の知り合いは関節痛が酷くて這ってしか移動できなかったらしい。
私は1週間くらい休んでほぼ問題なく会社行ってるからほんと人それぞれ。
脅すつもりじゃないけど、覚悟してる方が受け入れられるかなー、と思います。
辛くても終わりはくるよ。
頑張ろうね。
国税庁のサイト教えてくれた方、ありがとうございました!
すっきりしました。
タキソテールの副作用教えてくれた方ありがとうございます
むくみ関節痛に要注意ですね…
今FEC 療法なのですが次タキソでタキソのほうがキツイという人もいるのでどうかなって思ってました
覚悟してやります
>>210 私もFEC始めたばかり…
先月末に点滴ポート埋め込みの手術と、最初の点滴で2泊の短期入院してきたとこ
吐き気どめ対策がすごくて、飲み薬・点滴・点滴後の飲み薬とかなりたくさん処方された
…ので、なんだか何食べていいんだかさっぱりわからなくなったw
(食べ過ぎると気持ち悪くなるんじゃないかとか)
どっちかと言うと、薬で胃が荒れた方が大きいような気がする
退院して3日くらいは、最低限の家事して、あとはほとんど横になってたな
本格的な不調はこれから来るのかも知れないけど…
>>212 吐き気対策の薬多いですよね〜分かります
私は3クール終わったんですが
あまり副作用がなくてほとんど普通に生活してます
本当に人それぞれなんですね
お互いにがんばりましょうね
来週から抗がん剤なんだけれど(種類不明)
日常から、疲れたりストレスで吐いたり頭痛で起き上がれないなどが多く
これに副作用が加算したらどうなっちゃうのか
メチャクチャ心配。
確実に禿げる薬です宣告は医師からあったけれど
そんなんどうでもいい。
禿げたって、起き上がれなくなる方が重要。
3歳児が4月から入園だっていうのに、入園式に参加出来ない事だけは絶対に避けたい。
抗がん剤の種類って聞いてないの?私は何パターンか出してもらってネットで徹底的に調べたな 調べたからって副作用は変わらないけど軽い人と重い人の割合を確認したりして…
>>215 聞いたんだけれど「今は言えません」って教えてもらえなかった。
ただ、髪の毛は100%抜けますだけ。
217 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/06(水) 18:43:27.14 ID:CtRM0g7s
今は言えません!?
別に隠す必要を感じないけど
なぜ今は言えないんだろう?変わってる
何にしろ脱毛も100%とは言い切れないよね。
でも初発の抗がん剤ならほとんど脱毛はあるよね。
まだホルモンやHER2の状況が出てないからなんじゃないのかな。
私はホルモンとHER2の状況が出たら抗がん剤の組み合わせも回数も変わってしまった。
しかも初回の当日。
216です。
質問をすると、じゃあ検査をしましょう、と言う感じで、
検査結果について聞くと、更に検査をしましょうと。
乳がんです、という事意外はまだ教えてくれません。
PETも2回やっているのに、転移があるのか無いのか?
ハーセプチンは効かないとだけは言ってくれました。
11月から検査しているんだけれど、病院間違えたか?
私は12月の健診で即紹介状をもらい細胞診、でも確定出たのは3月だったよ
その間いろいろな検査してもグレーのままで確定されなかった もちろん確定された後は転院したけど
>>219 ほとんど=100%じゃないでしょ。
私はTCで髪の毛無事だったから。
確定まで三ヶ月って長くない?
私の場合は、しこり見つけて、検診行ったその日にマンモとエコーで悪性の疑いありだったから
その場で針生検追加して、MRIの予約取って、一週間後には確定だったよ
>>220 PET2回も変だね、転院したほうがいいと思います。
>>220 術前?
トリネガさん?それすら医師が答えられない場合は理由を聞いたほうが…
220です
地元じゃ癌ならここ!みたいな病院。
患者の8割が癌患者。
術前で抗がん剤やります!と宣告されて、開始日付も言われたけれど
それ以外の詳しいことは教えてくれない。
担当医以外がポロポロ言ってくれるのが、結構ヤバイみたいな感じだから、余計不安に感じる。
小さめの私の手じゃ覆える?ってサイズのしこりだし。
検査の予約は週3で何か検査入っているくらい、検査づくし。
MRI、CT、マンモ、針生検、りんぱ生検、レントゲン、超音波、血液検査、呼吸器、PET
正月またがったから遅いのかな?
>>226 そこまで全部結果が出てからじゃないと抗がん剤始めないってのも変ですね。
しこりの大きさやリンパ節転移の有無にかかわらず、術前化学療法をやると決めたら
結構すぐ始めると思うんだけど。
私は診断確定した時点で術前化学療法と言われてケモ室の予約が入りました。
その後にCTとMRIを撮ったけど、MRIは混んでて予約がなかなか入らず
初回の抗がん剤の当日になったけどあまり影響なかったみたい。
>>226 乳がんの冊子とかもらわなかった?そんなに有名な病院なら教えてくれるはずだし変だ。
で、どのくらいなのかとかしつこく聞いたら?自分の事は知りたいんです!とか何とか言って。
家族が先に「本人に言わないで下さい」と頼んで告知しないところもあるけど、最近はそれも珍しくなってる。
PETって1回3万だよね。怪しい。CTでも相当急ぎで何か調べたい時以外は3か月は間を置くもの。
針生検の1週間後には結果が出てるはずだけど?
226です。
検査結果が出ないと何も分からないし、何も進められないみたいな説明だった。
乳がん冊子はもらっていない。
PET2回目は、無料でそこの病院にしか無いやつだと説明された。
針生検の結果は「乳がんでした」だけ。
来週、診察前に突っ込んで聞いてみたいけれど
今まで、突っ込むと違う検査をしてからじゃないと、ばかりだった。
検査を拒否するのはOK?
拒否して答えはくれるかな。
それとも、病院内でよほどのヤブが担当医にあたった?
>>220で書き込んだ内容の検査をして
検査結果を教えてくれたのは、「乳がんでした」だけなのって変?
何が知りたいのか、質問項目はなんて言ってる?
「言ってもわからないだろう」って思われてるのかも。
>>229 まず、一応シコリがあるとかで問診してマンモ→エコー→診察。
マンモとかエコーで陰があったら針生検と血液検査。
次回に検査結果発表。告知ですね。乳がんの手引きみたいなのはその時にくれる。
どれくらいの大きさか、先生の所見と言うのは教えてくれる。
今後もその病院で治療したい、と言うと血液検査にCTとかMRIとか
全部資料が揃ったら、診察時にステージ、リンパ転移の有無を教えてくれる。
そして、治療説明。治療は患者が納得してからしか始まらない。
術前抗がん剤だったら手術で切除した細胞の細胞検査の結果を待ってから、あれこれ他の事はいっぱい山ほど教えてくれて、資料もどっさりもらう。
手術しない人は、抗がん剤とか入る前に一杯資料貰って、うんざりするほどの説明をされる。
(人によっては沢山すぎて判らなかった・・で、結局私は末期ってことですね?と聞いて、残念ながらと。)
「乳がんでした」ってだけで事足りなかったのでしょう?
変と思ったのは自分だったら、しつこく聞こうよ。自分の事なんだから。
PETは料金の事よりも
被爆がなあ
何回も受けたくはないよね
・自分のステージ
・リンパ節転移の有無
・HER2(陽性OR陰性)
・ホルモン(陽性OR陰性)
・ki67の数値
・今の腫瘍の大きさ、数
上記を私は抗がん剤の前に教えてもらいました。
その後抗がん剤の手引きなる冊子をもらい、副作用の説明を聞いて同意書にサイン。
その冊子に薬剤の種類書いてありました。
次の診察の時聞きたいことを、箇条書きにして用意しておくといいですよ。
聞かないと教えてくれない先生もいるし、面と向かうと緊張して聞き忘れとかしますし。
まだまだ治療は始まったばかりなので、色んな知識集めつつ、リラックスして臨んで下さいね。
頑張りましょう。
>>233 うわあ
その箇条書き、自分の書き出すと乳ガンの中でも最悪だわ
ステージが 2以外は忘れていたい
229です。
皆さん、詳しくどうもありがとうございます。
しりたかったのは、転移があるのかとか、スゴイ勢いでシコリが大きくなるのは何故なのかだったのですが。
しつこく聞きたかったのですが、聞く→検査だったので、質問しちゃいけないのかっていう気分でした。
>>233の箇条をメモったので、次回はそれを持参します。
そのうち、山ほどの資料が手渡されるのですね。。。
頑張って理解します。
病理診断結果のコピーも貰うといいよ。
専門用語で書いてあるから最初はわかんないと思うけど、ネットで調べるとすぐわかるから。
>>237 凄いな。早く治療に生かせるようにして欲しいですね
私は地域の癌拠点病院で手術しました。(某大学病院)
術前に抗がん剤やってから手術しましたが
大体の腫瘍の大きさ、数とかリンパ節転移がある可能性がある
(リンパ節が腫れている為) とか、グレードや抗がん剤の副作用についての説明を受けました。
ただ実際のステージ等については手術してからでないと
正確な数値はわからないとの事で、下記については手術後の病理説明で知らされました。
・自分のステージ
・リンパ節転移の有無
・HER2(陽性OR陰性)
・ホルモン(陽性OR陰性)
・ki67の数値
>>233 上から
・知らされてない(質問してない)
・画像を見せて教えてくれた
・ACが終わる頃次の抗がん剤にハーセプチンを入れますと言われて初めて知った(それまで何も言われなかったから勝手に陰性だと思い込んでた)
・知らされてない(けど診察中電子カルテを盗み見した陰性)
・知らされてない(〃高い)
・画像を見せて教えてくれた
基本聞かなかったら教えてくれない
結構ステージが進んでるからかなーと思ったりしてる
もうすぐ抗がん剤終わるけど次はこの治療ですとまだ言われてない
でもまあ検査して腫瘍がどうなったかで決めるのだろうからあまり気にはしてないけれど
ブログとかですごく詳しく教えてもらってる人を見ると先生との信頼関係が羨ましく感じる
ちょっと愚痴っていいですか
当方おひとりさまでもうすぐ術後化学療法開始なんだけど
実家の母がうちに来て面倒見てやると鼻息荒くて
毎日、非常に疲れてる
母はマイペースな性格で自分も別の角度のマイペースなので
どうやっても衝突は必至
2日も仲良く暮らせそうにありません
自分でできることはするからと言っても「私は親なのよ」の一点張り
母が元気でいてくれるのはありがたいことなんだけど
これからの治療の日々が、どうにもこうにも重い
「代わってやりたい」とか泣かれても、代われないしどうしようもない
病気になっておきながら親の心配と愛情を受け止められない自分は
ものすごい冷血人間なんだと思うと、つらくて失踪したくなる
なんで病気になんかなっちゃったんだろう
今は言えませんというのは抗がん剤のレシピを決めかねてるのかなとは思う。にしても、ホルモン検査の結果がHER2検査より後に出るとは思えないけど。
(自分は針生検の結果(癌確定)がでた時点で検体がホルモンとHER2検査に回されて、ホルモンはすぐに陽性とでたけどHER2がFISH検査までいったからかなり遅かった)
先生に聞きにくいとして、看護師さんとかカウンセラーさんとか、相談できる人はない?
先生に直接「入園式が」とは言いにくくても、看護師さんに「入園式にでたいけど体調が心配なんです」って相談したら、他の患者さんがどんなふうにやりくりしてるかとか、どういうことを辛がってるかとか言ってもらえるかも。
(治療の継続/中断に関わるような重篤な副作用は先生マターなんだけど、それ以外は看護師さんの方がわかってくれるし色々アドバイスしてもらったよ)
薬がわからないと看護師さんに聞くのも難しそうだけど、そこも含めて(色々と先生に教えていただけてなくて、どうしたら…っていう風に)相談できるといいんだけど。
>>241 なんか似てるとこある 私も母親には手術寸前まで言わずにいたけど主治医が連れてくるようにと言われて初めて話した
母親なのに…と泣かれた どうして頼ってくれないの?とも言われた
全部自分一人で大丈夫だからと私が強く拒絶したのでうちは手術日に日帰りで来ただけ
私も母親ウザかったから言わなかった。
自分でイッパイイッパイの時に
母親の相手をする方が疲れると判断した。
相手にあわせる必要ないよ。
それでキレるようなら最初から
病人の世話ができるタイプじゃない。
>>241 冷たい人間だなんて思わないから。
親子とは言えもう貴女も成人した立派な女性
相容れない部分が多くて至極当然。
親なら変わってあげたいと思うのは至極当然。
どんなに近くにいても一度手書きの手紙を出してはどうだろう?
貴女の気持ちと
お母様への感謝の気持ちを添えて。
そしてお願い事(家こないで。)
親を憎んでいるのではないのは良くわかるので
きちんと独立した成人になれたのは親離れ成功です。
お一人様が長いと自分の住んでいる所が城になるんだよね〜
波長の合わない人(いい人だし、嫌いじゃないけど)だと荒らされた気分になったりする私です。
>>244 これから治療に入るんだけど、私も母親には言わないつもり
多分2日一緒にいるのが限界だから
自分のペースで過ごしたい
私は姉がずっとうざく絡んできてた。
それが大変なストレスになっていた。
今回のガンの一因であることは間違いない。
ガンの告知の後、すぐに着メ信拒否設定した。
幸い、かなり離れて住んでるので自宅までは来なかったし
楽になってた。
しかし、あの女の自己中は 煮ても焼いても治らない。
この姉、看護師なんだよね。苦笑
「家族なんだから」と他人は言うけれど、病気の時だから嫌なものは避けたいよね。
私は虐待とネグレクト(これは存在の無視)の中で育ったので、昔から自傷癖があり(自殺願望でない。主にトラウマが原因。ググって正しく理解してね)
患側の腕を何度傷つけただろう。ずっと浮腫予防のスリーブしてたけど、ある日主治医が見つけた。
「苦しいね。」怒ることはなく、ずっと手をマッサージしてくれた。
夫も子供たちも私のトラウマを理解してくれているけれど、私はどこかで死ぬまでに両親に愛されたいと思ってる。
両親に障れるのも嫌。あと数年しか生きられない私に「子供たちが全員早死にするなんて、まるで自分へのあてつけみたい」としか言わない。
心の中で「そうだよ!兄弟は皆肩を寄せ合って生きてきたんだよ!早死にしたのはあんたのせいよ!」と怒鳴ってやりたい心境になる。
ずっと「アンタなんてお父さんの子供じゃないかもしれなかったから、生みたくなかったから禁止された薬もずっと飲んだのに生まれてきたのよ!邪魔なんだから!」
そう言われて育ったから、教育心理学の方向へ進んだ。きっと小さい頃介入した福祉事務所の人は「連鎖を止める」ことに成功したと思ってる。
連鎖は止まったけれど、やっぱりどこかで親に愛されたかったと思う自分はいる。
娘は「お母さんには私たちがついてるのに、私達じゃダメなの?」と聞く。
家族の問題って本当に思いが揺れて揺れて、難しいんだよね。
「愛を乞うひと」という映画を見て、こういう状態の人は多いことを知った。
出口は見つからないかもしれないけれど、時々「キー!!」って怒りを小出しにして
病気は長期戦だから、何とか生き抜きましょう。
241です
ゆうべは愚痴ってすみませんでした
243-247の皆さん、レスありがとうございます
本当に励みになりました
家族との関係って複雑なものなんですね
「こんなときこそ家族で一丸となって」と言われるんだけど
なんだかんだいっても医者とのやりとりや治療法の研究をするのは
私ひとり(それはいい。当事者だから)で、回りは
「ねえどうなったの」「本当に大丈夫なの」と言うばかり
「若いのになんでこんな病気になったのかねえ」とか言われると
お前が悪いんだと責められているような気持ちになる
「一緒にいてあげるだけで心安らぐはず」という思い込みって
いったいどこから来るんだろう
「病気をして家族の愛を実感しました」ってドラマなんかでよく出てくるけど
私はぜんぜん逆で、病気は、私と私以外を分けるんだと感じています
そんな心の狭い人間ですが、なんとか生き延びて
少しでも心の広い人間になりたいと思います
皆さん、ありがとうございます
追伸
248さん、今読みました
ありがとうございます
自分ひとりでどうしたいか、心をブラさずにがんばりたいと思います
「愛を乞うひと」見てみます
私は最低だよ
病気ばかりで挙げ句に乳ガンになった八つ当たりで
小さい子のいる母親のくせに自分の親に
「カップ麺とか味の○とかお母さんが食べさせたからだ」とか言いまくってしまった
自己嫌悪
>>249 >>病気は、私と私以外を分けるんだと感じています
これ、すごくよくわかる。
けど、一生病気にならない人なんかいないんだし、
好きなだけ落ち込んだら明るい方へも戻ってきてね。
私もときどき暗さにひたりたいんだしさー。
>>252 ありがとうございます
今、確かに頭に血が上っていて自己中になってるなと反省しています
がんばります
家族の中にも付き合っていてラクな人がいて
私の場合は義理の妹(弟の嫁さん)
正月に家族が集まったときも、皆が私の病気の話をしているとき
「どっか遊びに行きましょうよ」と連れ出してくれたり
おいしそうなジュース(健康食品系でなく)を送ってくれたり
あとで弟に聞いたら、がん患者との接し方みたいな本を読んで
自分にできることをいろいろ勉強してたからと・・・涙
50/50って映画にもこれと似たエピソードがあったけど
こういう励ましが今は本当にありがたいです
私なんてめっちゃ卑屈になってるよ
うちは子供が障害持ちなんだけど、同じ障害児を持つママには
(障害を持った子を残して死んでいく気持ちなんて分からないんだろうな)
と思ってしまうし、入院中に仲良くなった乳がんの知り合いには
(子供が障害児でどれだけ大変か分からないだろうな)
なんて、かなり卑屈になってます
自分で性格悪いな、と自覚はあるんだけど明るく前向きになんてなれない
でも心配してくれる気持ちは有り難いな、と思ってます
>>248 悲劇のヒロインもここまで来ると、もうチラ裏に書いて欲しい…
「ググって正しく理解してね」とか、ハァ?( ゚д゚)
>>254 当然の心理だと思うよ
>>254 仲間だ。私の子供も障害ある。
近所に同い年のママがいてキレイにしてて子供も同い年で、子供のスポーツの大会に行ってきたと
お土産もらった。ちょうどズラかぶって子供の療育センターに行った後だったので人と比べても仕方ないのに惨めになった
私も障害ある子を残して死ぬ事を考えると気が狂いそうです
病院には婦人系癌専門看護師がいて、その事話したら
1日1日を大切に生きるのがどうたら…って言われて
看護師さんが20代くらいで若い事もあってか複雑な気がした卑屈な私です
うちの病院は、告知も手術も付き添いなくて大丈夫だったから、未だに母親には言ってない。
老い先短い母親に心配かけたくないからね。
老い先短い親と自分自身、はてさてどっちが先に逝くんだろうか?なんて
考える日が来るとは、微塵も予測してなかったなぁ。
周囲で親類達のいろんな亡くなりかたを見ていて、
癌だけは嫌だなぁ〜と思ってたら、こんなに若いうちに癌になってもーた。。。
私はむしろ死ぬならガンがいいなあと思ってたな。
そのせいかもしれないけど、あまり再発とか転移とか死ぬ事に恐怖感じてなかったり。
癌は痛いからやだわ
がんで死ぬって本当に痛いんだよ。
姉が死ぬ前「振動で痛いからベッドの柵を触らないで!」と言ってた。
意識混濁は嫌だと言って、痛み止めは最低限だったから、最後の最後は痛みで失神していたそうだ。
失神するなら意識混濁のほうがいいかも
初めて書き込みします。
ステージVb、しこり3センチ、リンパ節転移あり、遠隔転移なし、
ホルモン陽性、HER2陰性と言われました。
しこりが大きくて手術ができないので、来週木曜日から抗がん剤投与をするとのこと。
前半、ドセタキセル、後半、FECだそうです。
最後に先生がもらした言葉「抗がん剤が効きにくいタイプのガンだけど」が、
今になって気になって気になってしかたありません。
効きにくいってわかってるのに抗がん剤?
術前ホルモン療法ってできないんでしょうか?
効かないかもしれないって思ったら、辛い副作用に耐えられるかどうか・・・
セカンドオピニオンを受けたほうがいいんでしょうか。
納得しないまま始めたくありません。
私も、ホルモン感受性がかなり高いのですが、術前抗がん剤FECと術後抗がん剤ゼローダを
しましたよ。Kiの数値が高かったので、抗がん剤に踏み切りました。
>>265 お返事ありがとうございます。
無知で申し訳ありませんが、kiの数値って何でしょうか。
私の先生は教えてくれませんでした。
それと術前の状態(ステージ、しこりの大きさ、転移の有無など)と、抗がん剤のあと
どうなったかを教えて頂けませんでしょうか。
267 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/08(金) 23:11:02.22 ID:RbPgWQtR
>>264 リンパ転移有り、遠隔転移無し、5センチ以下なら
ステージはUbだよね。
しこりが2個以上あるならVb?
リンパ転移があるなら抗がん剤は標準治療なので、
ホルモン治療だけというのは標準治療からはずれる事になるよ。
年齢が34歳以下なら高リスクなので術前抗がん剤してから手術するのが最近の傾向だし
セカオピ、場合によってはサードオピも受けてから決めるべし。
>>268 リンパ転移の場所や皮膚浸潤によっては、しこりの大きさにかかわらず
3bになるんじゃないかな。
>>264 術前ホルモン療法やってるところもあるみたいだけどどうなんだろうね
お願いすればやってもらえるかもしれないけど
でもホルモン療法ってホルモンレセプターを薬でブロックするだけだから
腫瘍の成長は止まるかもしれないけど縮小はしなさそうなんだよね、理屈の上では…
腫瘍が大きすぎて手術ができない状態なのであれば、小さくする事がまず第一の課題なのだろうし。
ホルモン陽性HER2陰性の場合、トリネガの人に比べたら劇的に効くという可能性は低いけど
全く効かないというものでもない気がするし。。
ホルモン療法に賭けるよりは抗癌剤のほうが現実的ではないかなと思う
再び済みません、
>>229です。
今、ステージは自分でも判断できるみたいな書き込みを見て、
かつて、検査医にカルテを見て言って貰った事を基準に見てみたら
Vcという奴みたいなんですが、これって悪いんですか?
確実ではありませんが、腋リンパへの転移疑いと、胸の内側への転移疑いがあると言われました。
担当医の診察は連休明けなので、それまで待てば良いのですが
なんだか急に不安になってきました。
>>267 あなたと同じ、乳がん患者でしょ。
あれだけの長文書いて自分の不幸をひたすらぶちまける人とは共感出来ないってことじゃない?
私はそう感じて悪いけどイラっと来たよ。
最後の方の相手への励ましの言葉だけでいい。もしくは短い自分語りまでなら。
それ以上は自己顕示欲の塊にしか見えないな〜
あなたはあの長文に同調出来るの?ひたすら自分の不幸を強調してくる人にイラっと来ないの?
私も暴力と金銭面での虐待受けて育ったもんで、あぁいった書き込みは恥ずかしくていらんないわ。
いや本当にお気の毒だけど。でも誰にでも語らないだけで辛い過去はあったりするもんだし。
そしてここの人は現在進行形で苦しんでる。相談者さんは喜んでいるから私の大きなお世話だけど。
あら自分も長文だわ恥ずかしーさいなら〜
>>271 まだリンパ転移疑い…の段階だから
どこまでの疑いなのかPETの結果を聞かない事にはわからないよね。
わからないままで心配だし
わからない事だらけで不安だろうけど、
私も最初は小出しにしか教えてもらえなかったよ。
検査の予定だけ次々入れられていちばん不安な時期だね、
暖かくしてちゃんと眠ってね。
274 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/09(土) 02:51:07.49 ID:WpkCgvWH
>>272 267です。私はあの長文よりあなたの思いやりのない言葉にイラっとしました。
なので...ちょっと意地悪しちゃった。
>>249 本人ですが、事実はもっとひどいです。何度も警察がやってきて、養護施設に入って親はちゃんとした職業の人なので返されるわけです。
ランドセル壊され6年間紐で修理したもの、教科書も「勉強したといったくせに80点しか取れない」と破かれ、せろてー王で補修したもの。
ひどいいじめにあいました。雪の積もる日に兄弟全員裸にされて水をかけられました。
お巡りさんがその度に飛んできて「辛かったら僕の家に逃げてきなさい」と当時で両親いるのに珍しく養護施設。
兄は若い頃に白血病で死亡。一昨年姉は大腸がんで死亡、私は肺、肝臓、骨に転移してます。
どれも理解して、受け入れてやろうしないから、トラウマは深く進行し「普通」には戻れなくなるんです。
最後まで痛み止めを拒否していた姉は「母に触られたくないし、苦しむ姿を見せつけたい」と言う執念でした。
そういう状況にいる人もたくさんいますから、「強く有れねば去れ」ではなく受け入れてください。
でも、ここは複雑な人は来てはいけないそうなので、2度と来ません。
皆さんの幸せ感を潰してごめんなさいね。
お気の毒に
私は自分語りはいいと思う。ストレスが癌の現在の一つだとお土産し。
でも自傷行為をググって正しく理解してね、は確かにいらない
つか
>>274が一番イラっとしる
イジワルしちゃった…とか何様?とかおまえが何様?
>>275 水や栄養をやらないと、花はだんだん弱って枯れる。
子供は、虐めて愛情もかけないと、
癌(重病)になるんだ。
あなたの話を読んでそう思ったよ。
なんて親なんだ。
虐められたのがあなた一人だけじゃなかったのが、
せめてもの救いなのか。
乳がんになったあなただけど、生きろ!と言いたい。
親と縁を切って生きて、どんな小さなことでも
この世に生まれてきた幸せを見つけて欲しい。
>自傷行為をググって正しく理解してね
>そういう状況にいる人もたくさんいますから、「強く有れねば去れ」ではなく受け入れてください。
でも、ここは複雑な人は来てはいけないそうなので、2度と来ません。
皆さんの幸せ感を潰してごめんなさいね。
卑屈なんだか上から目線なんだかアホな私には貴方がよくわかりませんが、
ここの住人はみんな、強くて弱くて複雑だと私は思ってるよ。癌闘病中でそうじゃない奴なんているか?
二度と来ません宣言したとはいえ(匿名掲示板だから意味無いし。)、辛くなったらまた愚痴りに来ればいいじゃん。
自分語りウザイ発言を受けたにもかかわらず再度ダメ押ししてくるあたりに、ある意味根性を感じたw
元気だそーぜ!
家族いなくて一人で闘病とか障害児いるとか…
若い人も多いのに幸せ感溢れるとかあんまりだ…
266さんへ。265です。
術前の状態は、ステージUb。リンパ節転移ありです。
ki67の数値が高かった(がんの増殖が早い?)のとリンパ節転移ありだったので
抗がん剤は標準治療だったみたいです。
術前にFECとドセをして、劇的に縮小はしなかったけど、3分の1は消失したらしい。
温存手術→放射線治療後、術前で完全消失しなかったので治験で経口抗がん剤を勧めら
れ、ホルモン治療も継続中です。
術前のホルモン治療は閉経後の人対象では?
264(266)です。
268,270,281さん、お返事ありがとうございます。
私は48歳で閉経前です。
ガンの顔つきやki67の数値とかは聞いていません。
そういえば、先生がエコーのガンの画像を見せてくれたのですが、
丸いところから管みたいなものがたくさん出ていて「ガンが元気がいい」との
ことでした。
別の日に「このまま何もしないと確実に遠隔転移が出る」とも言われました。
皆さんの書き込みとこれらのことから、やっぱり抗がん剤は必要なのだと
思えました。
ありがとうございます。
やるとなったら覚悟を決めて、効果が出ると信じて頑張りたいと思います。
ここにいる皆さんも頑張っているんですものね。
励みになります。ほんとにありがとうございます。
自分語りもほどほどに空気嫁ってことでしょ。
そんな事全員が愚痴愚痴言い出したらスレ本来の流れと違う方向に行きそう。
空気読めてない
>>249もアレだけど
>>267の何様っぷりもアレで傍から見てるとどっちもどっちだよ。
まあ乳がん患者同士仲良くマターリしようや。
>>273 ありがとうございます。
そうですね、まだ検査結果が全部出ていないということなんでしょうね。
頑張って、発表日まで不安と戦います。
日に日に患部側の腕が痛くなったり、痺れたりしてきているので
沢山書き込んでしまいました。
返事いただいた皆様、ありがとうございました。
私はリンパ転移だけど抗がん剤なしだった。
ホルモン陽性です。
人それぞれなんだね。
>>285 リンパ転移有りで抗がん剤無しは、どういう場合の時なの?
何か代わりの治療とかあるの?
転移個数が少ないってことじゃねーの?
もしくはki67低値とか?
私はリンパ転移なしだけど
抗がん剤二本立てやってます
トリネガでKi67もメッチャ高い
289 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/09(土) 22:58:47.32 ID:WpkCgvWH
私はセンチネルに1個転移ありホルモン陽性Her2(−)ki67低だけど抗癌剤やってる。
念のためにしませんかって言われたから。上乗せ効果は数%しかないらしいけど。
当方40代半ば2.2cmトリネガリンパ転移なし全身転移なし
最初の医者は化学療法について
「やってもいいけどやらなくてもいいんじゃないの」という診断
セカンドオピニオンで行った先でアメリカの大学が作った
転移可能性シミュレーションの15年生存率を見てやることに決めました
手術のみで何もしない場合再発死亡率35%
化学療法4+4クールやれば17%に下げられるって
微妙な数字だけど体力のある今だからやれることはやっておこうと
>>288 トリネガは
最初に強いのをガツンとするのが標準だよ。
いつも思うんだけど、再発○%とか%で言われるけど
何だか実感が無いというか、よくわからない
多分私がアホだから、なんだろうけど
私も同じだー。アホ子だから判らないー。
10年再発率を病院で言われたけど、再発率と再発死亡率って似て非なるもの?
あと、Kiの数値も、皆さんが「メッチャ高い」とか「低い」とか言ってても、
その判断の基準が実感としてなんとなくよくわからない・・・。
値15が堺になっているのは知っているのだけど・・・。
自分アホ過ぎ。
ホルモン両方90%でハーツーマイナス、リンパ節転移なしで腫瘍サイズも5ミリでしたが
Ki67が高かったので、抗がん剤をしなかった事が時々怖くなってしまいます..。
主治医には「この病理で抗がん剤する病院は無いよ」と言われてますが..。
もう過ぎた事なので悩んでも仕方ないんですけどね。
285です
私の場合ホルモン治療と放射線治療だけみたいです。腫瘍は胸に3つ、リンパ節に一つです。
ki67は聞いたことないです。
>>294 291ですが、再発死亡率は再発して癌で死亡する人の割合で
再発しても治癒する人は含まれていないそうです
今読み返したら数字の読み方間違ってた(英語だから)
正しくは再発して死亡する率が31%(これが17%になる)
手術のみで15年生存する率が65%
残りの4%は癌以外(別の病気や自殺、事故など)で死亡する人だって
アメリカ人のデータで癌以外が4%って少ない気がする
殺人とか銃撃とか生活習慣病とかもっといろいろありそうなのに
>>295 その病理ならしないわ。
kiがどれくらい高かったかわかんないけど
ホルモン両方90の強陽性ならホルモンがよく効くと言われてるし
稀な癌なら別だけど、まずki調べたりもしないと思う。
ホルモン50で陽性だったのが30でも陽性になり、
今は10%でも陽性のくくりなので、
両方90の強陽性ってどんだけ女子力高いの?って思ったw
>>297 むずかしくてわかんない。
でもかなりいい感じに低くなるみたいなので
「そんだったらやります」ってなるな、私もw
>>295 わたしも同じ
といって腫瘍は2.2cmあったけど
「標準治療」というやつで
温存→放射線→ノルバデックス
いま飲んでます
Ki67なんてここではじめて知ったよ
>>298 女子力w
告知前から月経過多・肥満・脂肪肝・貧血でフラフラ
そんな私は、HER2マイナスで80と15だったけど抗がん剤やったしホルモン療法中
kiなんてここでしか聞かないし、うちの病院は採用してないな
姉が調べた方がいいんじゃない?って言ったけど
腫瘍が大きかったし、同じお金がかかるなら、治療に使いたいと思った
断る勇気がない小心者ともいうw
でも90強陽性で腫瘍が5ミリなら、ケモはやらないなー。
ルミナールBで医者に「抗がん剤、やる?」って聞かれたけど断った。
45歳過ぎてるからリューブリンもやめた。
閉経前だけど40歳以上のエピデンスってないんだよね。
QOLのためというと聞こえがいいけど、数パーセントの上乗せ効果のために辛い副作用に耐える根性がなかっただけかも。
でも後悔してない。
5ミリで見つかったとか裏山だな
自分は半年前に、更にはその1年前にも健診してたけど
発覚時は2.8だったわか顔つきが悪いとはいえ見つけて欲しかった
Ki67の値は知ってるけど、調べ方とか詳細は知らなかったので
知恵袋から拝借してきました。良くご存知の方はスルーして。
腫瘍内科医の回答です。
Ki-67は乳癌の治療方針を決める際に参考にする
指標の一つです。Ki-67というタンパクががん組織
中にどの程度発現しているかを、免疫染色で調べ
ます。
Ki-67陽性率が高いがん組織は分裂がさかんな
細胞の割合が高いと解釈されますが、イコール
予後不良、というわけでもありません。
乳癌の場合、ホルモン受容体・Her2分子の有無、
腫瘍の大きさ、リンパ節転移の有無などの方が
予後への影響は大きく、Ki-67の影響は限定的
です。
ホルモン受容体陽性、Her2陰性という最も予後の
よいグループ(Luminal A型)に限って言えば、Ki-67
が高い場合にはホルモン療法単独は推奨されず、
化学療法の併用が推奨されます。
305 :
304の続き:2013/02/10(日) 11:42:00.77 ID:ewH3mlMf
主さんの場合、トリプルネガティブ乳癌(TNBC)である
ことが分かっているので、推奨される術後補助療法は
化学療法であり、ホルモン療法の適応はありません。
TNBCにおいてKi-67の高低は治療法選択に影響しな
いのです。
ですから、Ki-67が高いからと言って一喜一憂する必要
はありません。ただ、TNBCであれば術後化学療法は
必須ですので、これはかならず受けて下さい。
再発リスクはホルモン受容体・Her2の有無、腫瘍のサイ
ズ(T因子)、リンパ節転移の有無(N因子)、ステージで
ほぼ決まります。そのリスクに応じて術後補助治療を行
うわけです。適切な術後補助治療を行う事によって再発
リスクは下がりますが0にはなりません。
TNBCの場合、術直後は再発リスクを下げることができる
唯一の機会ですから、補助療法はきちんとすることをお勧
めします。
お大事にどうぞ。
>>298 295です。
ずっと気になっていたので、そう言ってもらえて安心しました。
ちなみに硬癌、ki67は30、39歳です。
乳がんでは割と有名な大学病院でしたが、主治医自体Ki67について
イマイチ懐疑的?なのか、説明もあまりしてもらえなかったです。。
>>303 5ミリというのは術後の病理で解った浸潤箇所のサイズです。
術前では1cm位と思われていたんですがMRIで数ミリの怪しいのも
見つかったのもあって全摘+同時再建。
ですが術後の病理で初めてわかったんですが、
非浸潤の乳管内進展がかなり広範囲にありました。
私も一年ごとにマンモ+エコー+触診で検診してたのに
どうして見つからなかったのか、悔しい気持ちでいっぱいです。
非浸潤だと広範囲でも発見しにくいとかあるんですかね..?
非浸潤ってわりと広範囲で全摘、って人多いよね。
でも、非浸潤が浸潤してシコリになるんだよね?
浸潤して見つかる人でもシコリは数ミリとかあるんだけど、非浸潤が浸潤する時に集まってかたまるのかな?
だからシコリはちいさかったりするのかな?
なんかすごい疑問に思ったので。
私は書きたくもない位に
悪いタイプだけど
しこりはゴロンとしてて温存だった
でもあまりにも悪い病理結果だったので不安だわ
kiは今は全例調べているみたいだけど、私の時(3年前)は調べてる人と調べていない人がいて
私は調べてない。
Her2タイプで術前化学療法後に手術だから、術後の治療に関係ないからだと思ってるけど、
何となく釈然としない。
私も手術は3年前
当時Ki67の事を主治医に聞いてみたりしたんだけど、
ki67??なにそれ??みたいな感じだった。
オンコタイプDXも存在すら知らなかったみたいだし…びっくりした記憶がある
>ホルモン50で陽性だったのが30でも陽性になり、
>今は10%でも陽性のくくりなので、
そんな歴史があるとは知らなかった。
50%というのは強陽性というわけでもないのですね
ki67って私も病理検査説明の時に初めて耳にしました。
なんか癌細胞の増力能力みたいなものだと聞かされました。
私は10%と低いらしいのですが元々の腫瘍が5p超えだったので
楽観はしていません。
結局1人1人色々だろうから再発の恐怖におびえても仕方ないのかもしれませんが
なんか落ち着かなくてザワザワする胸のうちをどうすることもできません。
手術前は全摘しても放射線治療とホルモン剤とフルコースの話が、
全摘リンパ節廓清の手術後に放射線不要で即ホルモン剤になりました。
毎日病院に通う必要がないから楽できると喜べばいいのでしょうが複雑です。
再発したら、「あの時やっとけば良かった」と後悔するのは目にみえています。
でも医師はリンパ節転移2個だから必要ないというんですよね・・・
リンパ節転移が4個もあったら放射線やるけど2個だから不要だって・・・
グレードも気になる要素ですよね。
>>312 増殖マーカー:Ki67
ER陽性、HER2陰性例に化学療法を上乗せするかどうかの適応をきめる因子に加えられたそだよ
ホルモン陰性、HER2陽性の私には関係ないみたい
Ki67とは
増殖性細胞の核小体および核分裂期の染色体上に発現する蛋白。
癌細胞の増殖能を反映すると考えられている。
>>307 非浸潤がんを全摘するのは100%非浸潤と言い切れないからだと言われているよ
正式には病理検査で何ミリか単位で外に浸潤していないか調べて
いくんだけど、それでもすべてまんべんなくはできないんだよ
…というより時間がかかるから対応できないのでしていないが正しいんだけど
非浸潤がんでも温存するとこもあるみたいだけど体の方に行ってない
ってことなんだからやっぱり全摘の方が安心だと思うな
温存するなら放射線がやっぱセットだと思う
腫瘍径が1.8p、リンパ転移なし…で病期的にはステージTなんだけど、
悪性度はグレードV、Her2陽性…と、俗に言う「顔つきが悪い」タイプだった模様
(術前診断ではおとなしそうなタイプに見える、と言われたんだけど)
なので、全摘だったにもかかわらず、抗がん剤・放射線・ハーセプチン+ホルモンと
フルコースやることになりましたぜ
先日、1回目の抗がん剤点滴を終わったとこだけど、そろそろ脱毛始まったっぽい
体毛も頭髪も、ちょっと引っぱるとポロポロ抜けてくる…
見た目はまだそんなに薄くなった感じはしないんだけど、昨日シャンプーしたあと、
ドライヤーかけたら髪の乾きが異様に早かったなあ
点滴中に薬剤師さんに教えてもらったんだけど、抜けかけの髪が鬱陶しいときは
頭に古ストッキングかぶせて引っぱると、結構まとめて散らばらずに始末できるって
もうちょっと進行したらやってみるかな…
非浸潤でも範囲が広ければ全摘、
範囲が狭ければ温存+放射線だと思うなー。
>>264 抗がん剤が効きにくいというのは多分ホルモンが陽性だからじゃあないかな!?
陰性の方が効きやすいんだけど陰性は陰性で術後にホルモン療法が
できないんですけどね
ホルモン療法を術前にやってもいいけどその方法だと大きながんには
対抗できない
だから抗がん剤でがんが弱ってきたよ、そして体が回復してきた絶妙のタイミングでがんを打ちのめすわけです
今やるべきことをする
FECをやってもらえるということは最高の治療を先生も考えていると
いうことです
薬の組み合わせは病院によって違うんですけど私はCEFっていうのを
やったんですけどFECよりちょっと弱いみたいです
うちの病院はみんなCEFなんです
一番ベストな受け方をすれば後悔がないと思います
>>317 ステージ1で全摘なら放射線はやらなくてもいい気がしますけどね
100均に売ってるシャンプー後にかぶるタオル帽子いいですよ
私はほとんどぬけちゃった時に坊主にしてそれと普通の帽子をかぶり
抜ける前にたばねて切っておいた自分の髪をタオル帽子の方に
つけてましたよ
結構バレずに過ごせましたよ
>>312です
私は乳がん発見時の腫瘍は1個で大きさが5p強!
毎年マンモしていたのに見落とされていました。
術前抗がん剤 AC4クール,タキソテール4クールで計6ケ月投与
抗がん剤で腫瘍の大きさは2.5pに縮小したが
中心の腫瘍の周りに転々と癌細胞が残っている状態
そのため手術で右乳全摘+腋下リンパ節廓清
その後退院して一か月後からホルモン治療開始。アリミテッド服用
手術後の病理検査では
リンパ節転移 2個
ホルモン受容体 陽性
ハー2 陰性
ki67 10%
グレード2
ステージVb (皮膚に癌が顔を出していた)
>>321 毎年マンモしてて5cmって事あるんですねー。
私もマンモで見落とされてエコーで発見されたけど、
さすがに5cmまで見つけられないって酷いと思う。
私は粘液癌で全摘だった。
腫瘍径46ミリ、リンパ節転移なし、ホルモン受容体陽性、HER2陰性、グレード3、ステージ2a。
ki67の値は聞いてないのでわからない。
術後はタスオミン飲んでるけど、抗がん剤は術前も術後もやってない。放射線もなし。
抗がん剤をやるかどうかは乳腺科、放射線科、腫瘍内科のボードカウンセリングで決定した。
ここ読んでると、グレード3なのに抗がん剤しなくていいんだろうかと不安になったり
でも、3科の先生で意見出し合って決めてくれたんだしとか、いろいろとぐるぐるする。
手術してから、どーんと落ち込んで
ほぼ毎日寝てます。夕方になってからようやく起きだして食事して
TVをみても全く楽しくないし、夜中1時頃睡眠薬のんで寝ます。
睡眠薬のんでも4〜5時間で目がさめ、それから日中はぐだぐたと
布団の中でダラ寝して、ようやく起き上がる気になるのが夕方
もう完全に鬱病ですね。精神科にもかかっているのですが良くなりません。
こんな風にして再発まで過ごすのかな〜と脱力感で一杯です
>>295 私はステージIで、ホルモン99%だけど、Ki67が30%だったので、ずっと心配で一年目の検診で、思い切って先生に、
325です。書きかけ送っちゃいました。
>>319 FECもCEFも同じだと思ってた
使う薬は同じだよね?
F=フルオロウラシル
E=エピルビシン
C=シクロホスファミド、だよね
使う量とかが違うんでしょうか
関係ないけど抗癌剤の種類って覚えるのけっこう大変だよね
シクロホスファミドがエンドキサンだから一瞬Eだったかな?って思ったり
Fってファルモルビシンだったかなーとか思ったら実はエピルビシンでEだったり。
癌になってすぐの頃は色々調べて覚えてたりしたけど3年たった今ではだいぶ忘れてる
328 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/11(月) 21:24:17.70 ID:anF6SrLn
>>317 ステージ1て全摘で放射線までするんですか
逆に使える薬が多いとも言えますね
ハーセプチン、抗がん剤、ホルモンと色々できて裏山
>>325 >思い切って先生に、
先生に…? ゴクリ…(゚A゚;)
>>324 手術の後、そんな風になるのはよくある事みたいです。
実は私も先日主治医の前で突然大泣きしてしまって、診察の後カウンセリングしてもらいました。
その時言われたのが、乳がんの手術というのは大手術で、本人は覚えてなくても体はしんどさを覚えてる、体と心はつながってるから心もしんどくなるんだよ、って。
特に乳がんは体の見た目も変わってしまうから、余計に気持ち落ち込みますよね。
でも体の傷が癒えていくと気持ちも楽になる患者さんが多いそうです。
そう言われて、私は少しだけ心が楽になりました。
324さんも今は焦らず体力を戻して下さいね。
いつかきっと、前向きになれる時がきますよ!
>>319さん
264です。
お返事ありがとうございます。
読んだら涙が出ました。
私も毎年マンモとエコーをやっていたのに見逃されていたクチです。
先生に聞いたら12.3年前にできたガンだということ。
そんなにわからないなんてね・・・
私はガン保険も医療保険も入ってなくてお金がないので仕事はやめられません。
木曜日から始まる抗がん剤が怖くて不安でたまらないのですが、
先生と自分を信じて頑張りたいと思います。
ありがとうございました。
>>264 >>319も言ってるけど、ホルモン陽性だと抗がん剤が効きにくいの
私もホルモン強陽性で抗がん剤が効きにくいタイプだったから
効きにくいのに抗がん剤使うなんて副作用受けるためにやるようなもんじゃん
と思ったから、私はやらなかったけど…やると決めたんなら効くよう祈ってるね
>>291 アジュバントオンライン、だね
私もやったー
>>332 私も触診の検査を何年も見逃され続けて乳首から血が出て自分で発見
したクチです。見逃された人結構多いですよね。
そういうの医療ミスって言わないんでしょうかね?(疑問)
抗がん剤ってイヤだし怖いよね
最初にやるタキソールはそんなにきつくないから大丈夫ですよ
ちょっとねっとりしてるから終わるのに時間がかかるかな
起きてると時間がなかなかたたないから寝た方がいいよ
ぜんっぜん話についてけなくて落ち込んでたけど
>>329でワラタ
自傷行為というのは自殺願望よりも所謂「かまってちゃん」というイメージのほうが強いです
2ch内ならいいけど、現実世界で同じこと喋ってたら、身内知人友人は離れていくので
気をつけてね
私はホルモン陽性なんだけど、乳癌になったのは昔飲んでたプエラリアとかが原因なんじゃないかなと思ってる。今はイソフラボンも摂取しないようにしてる。性行為もエストロゲンの作用に影響するような気がするけどそんなこと言ってたらキリがないよね。
最近昔のドラマ見るのにハマってて
何気なく木更津キャッツアイ見てみたんだけど
主人公癌で余命半年って設定なんだね
クドカン脚本だし軽いノリのドラマだと思ってたんだけど。
ていうかノリはいつも通り軽い。。
嘘つくなよバカ→マジだって→またまたー→マジ→何癌?→さあ?なんとか癌。よくわかんね
みたいな感じ…
これ実は嘘でしたーとか癌だと思ってたけど勘違いでしたーとか
治っちゃったーとかいうラストじゃないよね…?
見続けていいのか悩んでしまうな
チラ裏すいません
>>338 昔大好きだったよw
一応映画にもなったし引き伸ばされはしたけど、ね。
>>312 リンパ節転移4個と3個の間には>>>>>越えられない壁>>>>>があるようです。
リンパ節転移4個以上だと転移する能力があると考えるらしい。
放射線治療は局所の再発を防ぐもので、局所再発したときに放射線かけられるから大丈夫。
私は転移4個で放射線治療中。
最初の診察の時に、放射線医が鎖骨上を触って、
「む、腫れている。」泣きながら乳腺外科に戻って、
エコー2回、CT、やったけれど、転移とは言えない。
乳腺外科は転移じゃない(追加照射なし)放射線医 転移の疑いあり(追加照射あり)意見が分かれて困った。
お二人で話し合ってくださればいいのに、
私が診察室を渡り歩いて意見を聞いて、追加照射なしにしようと決めた。
放射線医はしつこく、
「放射線は一か所一度しか、かけられないから、
追加しないのであれば、いっそのこと、かけないで様子を見たほうがまだいい。
追加しても後遺症はほとんど変わらない。」
「念のための治療は絶対しない、再建をあきらめたわけじゃないんだから!!!」
と、最終的には泣いてしまいました。
いい大人が人前で泣くのはつらいです。
>>340 >リンパ節転移4個と3個の間には>>>>>越えられない壁>>>>>があるようです。
私も
>>312さんと同じようなことを言われました。(「4個なら骨シンチやるけど、2個じゃあねぇ〜」みたいな。)
4個も2個もあまり変わらないんじゃ??と思いましたが、
>>340さんのレスを読んで、なるほど・・・と納得。
ある癌友は微小転移が1個で、カクセイせずに抗がん剤治療のみらしい。
いろいろなんですね。
>>323 同じく粘液癌で全摘予定
ステージ3でリンパ節転移ありってだけでここの皆さんが言ってるような片仮名やアルファベットが並ぶ専門用語は聞かされてないです
術前化学療法がそろそろ終わって術後に放射線治療します。でも全摘するの受け入れられない…
気になる情報を
赤ワインで長寿遺伝子のスイッチがオンされるというのを昨日テレビでやってたし
こんなのみつけたよ
↓
英大学が、1万3525人の乳がん患者を対象におこなった同研究では、乳がん歴が平均で7年の女性たちの日頃のアルコール摂取量を記録。すると、1週間にワインを小さなグラスで3杯半飲んでいた女性は、一切ワインを飲んでいなかった女性よりも
10%生存率が高く、さらにその倍の量(7杯)を飲んでいた女性は
20%も生き伸びれる確率が高いことがわかったという。
アルコール苦手な私には、週3杯はキツイ><
下戸の私も無理。
白ワインやロゼの軽いやつならなんとか飲めるけど、赤ワインは無理だなー
>>317だけど、ステージTつっても「乳房内に細かいがんが散乱している状態
(で、一番大きいやつが1.8p)」だったので全摘、リンパ転移なしとは言うけど
見えないレベルの微小がんがどっかに残ってる可能性は充分あると思う
しかもHer2陽性・グレードVだから、自分としては抗がん剤と放射線は
念のため、って意味ではやってもらえてありがたいと思ってる
どっかで見たけど、「トリポジは現代医学の恩恵を最大限受けられる。
ただしタダではない」ってのが身にしみる…
赤ワイン、乳がんにはひょっとして良いのかもしれないけど
アルコールで起こりやすい癌だってあるから。
食道とか咽頭とか。
>>324です
>>330さん、乳がんの手術、目が覚めたら右乳もリンパ節もとられて無くなってた〜
くらいの感覚で、今は腕も普通に動くのに寝たきり鬱になる自分ダメじゃんー
と自分の弱さを罵っていましたが、体には物凄いストレスなんですね。わたし、もう少し暖かくなるまでこのまま脱世間していても許されるかな。
>>332 マンモしていても見逃されますよね。ピンクリボン運動に署名を〜と街角で声をかけられたのですが
「マンモしていても見つかりませんから署名する気になりません」と八つ当たりしちゃった・・・
だってマンモすらしない人が発見遅れたのは自業自得。マンモやっていても発見遅れた自分にはそう思っちゃうんです。
キャンペーンするのはいいんだけど、マンモしてれば安心という間違った認識が広まるのがイヤだったの。
マンモ+エコーしなきゃ安心とは言えないとどうしてキャンペーンしないんだろう
>>349 なんかマンモ利権がありそうだよね。
胃癌検診も同じ感じだよね、
いまだにバリウム飲んでX線の方が胃カメラより優れてる、
みたいな事言っちゃってるし。
>>349 >マンモすらしない人が発見遅れたのは自業自得。
いろんな乳癌患者が来ているのに、同じ患者として「自業自得」という言い方は
あまりにも思いやりが無いように感じる・・・。
しかもマンモ被曝で発がんリスクがアップしちゃうんだよね。
もうエコーとMRIだけにしようかしら。
ピンクリボン運動の署名簿はどこへ行くんだろう?
>>344 ポリフェノールがいいってことなら、ぶどうジュースでもいいかな。
乳がんだけ?
もうすぐ抗がん剤+ハーセプチンが終了します
ハーセプチン治療は1年間というのをよく見かけるのですが
まだ数ヶ月しかしていません
しかし化学療法はこれで終了と言われておりハーセプチン単独もやらないと言われました
次はおそらく放射線治療に入ると思われます
リンパに転移した腫瘍は画像判断ができないほど見えなくなってしまったのですが
リンパ転移もあったしホルモン陰性HER2強陽性なので心配です
投与期間は長ければ長いほど良いということではないのですか?
数ヶ月でも十分効果があったと判断されたということなのでしょうか?
今より今後の再発が心配なのでこんなにあっさり終わってしまって不安です
>>355 数ヶ月というのは、1回の投与量を増やして期間を縮める感じなのかな?
同じホルモン陰性Her2強陽性、初診リンパ転移あり、術後病理転移なしで、
術前にドセ+ハーセプチン、術後にハーセプチン1年やった。
一応エビデンスでは1年投与と言われているらしいけど、主治医に談判して
教授に諮ってもらって、その回答をうけて1年追加した。
でもあまりやり過ぎると心臓に負担がかかるから、1年でいいんだろうと思う。
1年と2年には差がないというデータも出たし。
>>356 抗がん剤+ハーセプチンは毎週投与で12回です
量は何も言われていませんが標準だろうと思います
その前には抗がん剤単独(三週間毎)をやりました
うーん
やはり一年が目安ですよね
化学療法室の方に今後の治療について聞いてみたらハーセプチンはもうちょっと続けるのでは?と言っていて自分もその気だったので
主治医に終了と言われたときはびっくりしました
もう少しやりたい旨を伝えてもいいのでしょうか
初発治療で使いすぎて再発のときに効きづらくなるなんてことはないですよね?
>>354 ぶどう100%でもいいんですかね!?
テレビでは赤ワインにはポリフェノールの他になんとかってのが
含まれててそれが発がんを抑制すれみたいなこと言ってましたよ
>>357 1年投与をどう考えるかは医者によって違うけど、
他の抗がん剤と併用分と単独投与を合計して1年と考える医者もいるから、
それだと少し回数減るけど、単独投与をしないというのは標準治療じゃないと思う。
日本のガイドラインにはハーセプチンは1年とあるから、主治医に申し出てみてはどうかな。
264です
>>333 >>334 お返事ありがとうございます。
>>334 抗がん剤やらなかったのは術前ですか、術後ですか?
その結果、どうなったのか教えて頂けませんか?
>>359 ありがとうございます
治療前にこういうコースで治療していきますと言われたわけではなく
その時が来たら次これやるからという報告ばかりで
いつまで続くのかも知らされず言われた通りやってきましたが
今回はちょっと主治医に一言伝えてみようかなと思います
362 :
648:2013/02/13(水) 08:06:00.84 ID:+xHn+H85
赤ワインは水素水や緑茶と同様に長寿スイッチを押す働きがあるかも
ってことで研究中の段階って話じゃなかったけ?
アルコールが乳がんリスクを上げることはすでにエビデンス確立されてるから
もし赤ワインが有効でも加熱して料理でいただきたいわ。
付き合いで嫌っていうほど赤ワインを飲んでいたのに 乳癌になった私が通りますょー。
ノルバを飲むことになった時、副作用で肝臓をやられる人もいるから
お酒は控えめにしておいたほうがいいと言われたんだが
仕方ないってわかってるけど、手術後はあまり変化なかったのが放射線回数を重ねるにつれて、
右胸Fカップ・左胸Bカップという変な体になり凹んでいます…
水着同然の格好で人前に立つ仕事なのでとても嫌だ…気にしてるのは自分だけでしょうけども
体もしんどいし気持ちも鬱々とし、そんな自分が更に嫌になり、仕事も休みたいけどお金も無いし、自己嫌悪の無限ループ
手術後はけっこう元気だったのが、今になってどんどん酷くなって来てとても辛い…
再発の恐怖はつきまとうけど、それでも生きていられる間は頑張らなきゃって考えることにも、本当はもう疲れちゃったりしててまた自己嫌悪
でも
>>330さんのお話にかなり救われました
そのうち元気になれるかな
今放射線終わったので、今日も何とか働いて来ます
>>365 温存でも再建する方法はあるから、検討してみたら?
再建スレもあるけどこちらの方が人多そうなので失礼します。
全摘でインプラント再建。いよいよ乳頭形成の段となりました。
健側から分けて移植予定です。
既にこの方法で形成された方、健側の感覚って切った後も元通りですか?
つまりその切った後もそういう時の感覚は以前と変わらないのでしょうか。
先生は元通りですよと言いますが、実際の体験談をお聞きしたく
よろしくお願いします。
闘病も辛かったけど、生きてるのも疲れるし辛い。
赤ワインが良くても、アルコールは血中のエストロゲン濃度上げて乳癌リスクを増やすからなぁ
一日平均の飲酒量がアルコール換算で、6グラム、12グラム、24グラムの人の乳癌発生率は
お酒を飲まない人と比べて、それぞれ4.9%、10%、21%高くなる事が確認されてて
アルコール12グラムはワインだとグラス1杯相当だから…
赤ワインで生存率が伸びても、アルコールで再発率とか対側乳房の発生率も上がりそう
>>342 郭清ってことはセンチネルの転移が微小だったってことかな
今はセンチネルが陽性でも癌のある部分が2ミリ以下なら郭清省略可能になったんだよね
>>370 緑茶にも同等の効果があると言ってたような。
私は下戸で朝以外は1年中お茶だからいいや。
373 :
648:2013/02/13(水) 22:24:40.16 ID:+xHn+H85
赤ワインは料理に使ってアルコールを飛ばしたらどーですか?
>>368 健側の感覚は以前と変わらない。
移植した方は感覚鈍るけど。
>>365 同じ。
大きさもだけど、
患側は放射線で固くなった。
そして小さくきゅんとしてる。
健側はホルモン治療で生理が止まってから
柔らかくなってふにゃふにゃで
体重も増えたから健側の胸はさらに脂肪が付いてブラから溢れそうで悩み増えっぱなし。
ホルモン治療4か月目にして
酷いホトフラと腕痛と不眠で体力奪われてフラフラ。
こんなんじゃ絶対働けないのに、
通院回数が少ないからって
傷病手当が下りないかもしれない、と言われました。
そういうもんなのでしょうか..?
(全摘したから放射線無し、リュープリンは3か月製剤)
副作用がきついようなら予約日を待たずに受診してOKでは。
漢方薬で副作用が和らぐってこともあるみたい。
リンパ節転移って微小転移だけれども数が多いのと
数は少ないけどリンパ節が腫れて大きくなってしまっている状態では
どちらが悪いですか?
>>378 リンパは細菌とかでも腫れるから
リンパがちゃんと流れれば腫れは引くんじゃないでしょうか?
>>378 数は少ないけど(癌で)リンパ節が腫れて大きくなってしまっている状態の方が悪い
つーか
> センチネルリンパ節の転移が微小(2mm以下)の場合はその他のリンパ節に転移が存在する可能性が低いため、
> 腋窩リンパ節郭清を省略することも可能です。
だから微小転移で数が多いって状況はあまりないのでは?
最近やたらと術側の皮膚がかゆい…。
見たところ変化はないけれど何となく不安
保湿クリームでも塗ってみるかな…
>>380 ありがとうございます
すいません
微小転移って説明は間違いでした
リンパ転移の数(4個〜)で再発率が変わるといわれているのは知ってるのですが
リンパ転移の大きさも関係してあるのかなあと思いまして
たとえば3個以下だけど大きく腫れている場合とか
(数少ない転移で腫れが大きくなること自体ありえないものならすいません)
>>381 私もです。
リンパ郭清もしているから術側の腕から胸まで保湿してます。
肌に合う物であれば塗ってOKといわれました。
ちなみに放射線治療はしてません。
来週金曜からついにFEC開始……。
12年前に罹ったときはホルモン療法+放射線だったから
(がんのタイプ違いなので、同じ側でも再発ではなく今回のは新発扱いらしい)
化学療法は初体験。
ホルモン療法ではあんまり副作用が出なかったんだけど
今度も軽く済むといいなあ。
すごく緊張してます。
>>384 こればっかりは、やってみないとどういう症状が出るか
わからないってのが辛いですよね…
ただいま絶賛脱毛中
髪の毛つまんで引っぱると、束になってワサっと抜ける
落ち武者でもツルッパゲでもいいから、早いとこ落ち着いて欲しい
去年の今頃はほとんど禿げてたけど、すっかり生え揃ってショートヘアになってる
いっそ全部剃ってみたかったなぁと今は思う。カミソリ負けしやすいんで迷ってるうちに伸びました
抜ける時痒いのが辛かったなぁ
薄くてもちょっとだけ残ってるのが「おじゃまんが山田くん」に出てくるオジサンに似てて鏡見て笑ってたわ
>>385 私は適当にはさみでカットして顔の産毛や眉を整える電気シェイバー?
で仕上げました。
スキンもなかなか体験できないし。
でも冬は寒い。
中途半端な長さに伸びてるうちに金髪にしようと思ってる
木曜日に初のドセタキセル投与を受けました。
これってアルコールが含まれてるんですね。
私はまったくアルコールがダメなので、投与中に少し胸が苦しくなったり
しましたが、投与のスピードを遅くしたりしてもらい、特に問題なく終了
しました。
当日も昨日も特に副作用らしきものはありませんでしたが、
今日はものすごい疲労感と、胸が苦しい(ちょっと息苦しい)感じがします。
副作用の説明に疲労感はありましたが、息苦しいというのはありませんでした。
これって副作用なんでしょうか。
>>229です。
結果、転移はあり、アバスチン&パクリタキセルになりました。
先週から投与がはじまり、アバスチンは効果が出ているそうです。
今週、パクリタキセルです。
腫瘍は6.4センチで、胸に接地しているので、小さくしないとダメだそうです。
長いお付き合いになるので、一緒に頑張りましょうと担当医に言われました。
がんばろうと思います。
>>389 ドセタキセルだったらアルコールでなくて生理食塩水で溶解してもらうことも可能ですよ。
私はお酒が弱かったので、生食で溶解してもらって受けました。
ひどいようだったら主治医か化学療法室の医師に相談してみては?
>>389 私もアルコールが一滴もだめな体質なので
アルコールで溶解せずに、生理食塩水でしてもらいましたよ。
っていうか、主治医から「アルコールは?」と聴かれて「はぁ、ダメです」って答えたら
食塩水でオーダーされたので、そこで初めてドセはそういうものだと知りました。
私もアルコールは全く飲めないんだけど(というか好きじゃないから飲まない)
注射とか点滴の前に「アルコール大丈夫ですかー?」て聞かれたら
普通に「大丈夫です」と答えてる
アルコール綿で一瞬拭くくらいどってことないから
でも飲むとダメなんだよなぁ
1杯でもまっかになってフラフラになるし
2杯飲むと酷い頭痛が来るし…
美味しく感じないから飲まないっていうのもあるけど
飲んだら苦しいってわかってるからっていうのも正直あるし。
こういう人けっこう多いと思うんだけど、どうしてますか?
私もそうだけど、点滴は大丈夫だから、それはそれもしてる。
治療には影響しなくてラッキー、で終わる話では。
↑一行目変な文書になっちゃって失礼ー。
389です。
みなさんレスありがとうございます。
アルコールだめだって言ったら、じゃあ、生理食塩水で・・・と言われると
思っていたら、「うちはアルコール入ってるのしかないんですよね」って
言われてしかたなくそのまま受けたんです。
今は特別息苦しくはないんですけどね。
来週診察を受ける予定なので、その時主治医に話してみようと思います。
最近肌の乾燥がひどくてクリームを買おうかと思い、いろいろ見てたのですが
女性ホルモン様成分配合とうたわれているものは使わないほうがいいんでしょうか?
飲むわけではないし、顔に塗るだけなら大丈夫かしら…
点滴かぁ。自分はお酒弱くて滅多に飲まない人間なんだけど、
採血時のアルコール綿はいつも「大丈夫です」と言って受けてしまってた。
しかし、初日に化学療法室の看護師長さんがアルコールで拭いた跡を見逃さず、
「あらダメダメ!アルコール駄目よ〜」と溶剤変更になった。
薬剤作る前で良かったと思った。
>389
私は整理食塩水だけどダルさと胸が苦しくなる副作用あります
白血球少ないから骨髄抑制のせいかなと思ってるけど…
胸が苦しくなったら、あー骨髄疲れてきたんだなーと思って横になってます
>>399 レスありがとうございます。
そうですか・・・私だけじゃないんですね。
保険に入ってないのでフルタイムで働きながら治療受ける予定です。
明日も仕事。大丈夫かなぁ・・・
>>396 アルコールが入っているんじゃなくて
アルコールで解いてから使うんだけどら
けにくくて大変だけど、水で解いてもらえば使えるのでちゃんと処方してもらわなきゃダメだよ。
ただでさえ毒なんだから使い方間違えたら身体に負担になるばかりか病院不信でストレスにもなるよ。
ノルバ+リュープリン4か月経過したら一気にウツっぽくなってきました。
ふと告知や検査の時のことをぼんやり思い出してちょっと泣いたり
急に細かい事が気になって眠れなくなったり、だるくてぼーっと固まってたり。
もう10日位続いて辛いです。
もともとウツ+不安神経症っぽいから病気によって悪化したのか
ホルモン治療の副作用なのか解らないですが
精神科クリニックにかかってみてもいいのか悩んでます。
乳腺外科の主治医には心配させたくなくて元気にふるまってきたけど
やはり先にこちらで受診してみた方が良いと思われますか?
それとも乳腺外科でメンタルな事で受診するのは
控えた方が良いのか解らずにいます。
大学病院だから激混みだし、なんか気を使ってしまって..。
色々出費が大変だから、薬をジェネリックにしたいけど、
何だか不安だ。以前、化膿止め・痛み止めのジェネリックで
効かなかったことがあるから。使っている人には不安を与えて
しまうけど。病院の先生によっても、ジェネリックへの評価は
分かれるらしいね。処方箋に、ジェネリック可とか不可とか
書く欄があるらしい。どう判断しているのだろう。
>>402 乳腺外科の先生は、外科が専門なのですから、どうしても辛ければ
別の科のドアを叩くのが良いのではないでしょうか。
乳腺外科で、先ず話して、どうしたらいいか相談するのはいいかも
しれませんけど。そういう人も、中には居るのではないでしょうか。
ところでノルバは、SSRI(向精神薬の種類)が禁忌だったりする
から、気を付けてね。知らない先生も居たとかいうレスがいつか
あったし。因みに、自分も、慢性的に鬱の傾向がありますが、
ノルバ服用後に、具合が悪くなったということは、全く無い気が
します。でも他の人のことまでは、何とも言えませんが・・・。
>>402 私もそんな感じだから
メンタルクリニックに通う予定。
乳腺の先生に相談したいかなと思ったけど、今3ヶ月に一度の診察だから待てないし
わざわざそれだけで診察時間取るのもなぁ…と思って特に相談してない。
以下はスレチなので小耳程度に。
ざっと調べた感じだと、パキシルはNGだけどジェネリックのJゾロはOKみたい。
成分同じなのに不思議。
>>402 大学病院なら主治医に相談したら別の科を紹介してくれないかな?
私も大学病院だけど、放射線後皮膚に湿疹ができた時、放射線科の先生がすぐに同じ大学病院の皮膚科を紹介してくれたよ。
>>402の状態を説明するのにそんなに時間かからないだろうし、主治医に気を遣って悪化させるよりもいいんじゃないかな。
更年期障害のひとつにうつがあるので、ホルモン療法の副作用というか
自然閉経でもありうる事ですから、婦人科なりメンタルクリニックなりを受診されてもいいのではないですか?
同じ病院なら、外科の主治医から院内紹介状を書いてもらうとか
身近な開業医の方が通いやすいなら、そちらへ掛かっている事を主治医に後でも報告すればいいと思います。
話しをきいて貰えるだけで、気持ちが持ち直す事もありますよ。
私も乳腺外科は3ヶ月毎ですので、その間眼科、婦人科、整形外科、歯科、胃腸科色々掛かっており
主治医には報告書を書いて提出してますw診察時間短縮のため
ホルモン療法3年目ですが、経験上副作用と思われる症状は、専門医を”早めに”受診することが大事
我慢してても良いことないです。とにかくホルモン療法5年をやり遂げるのが目的ですから。
お互い頑張りましょうね。
主治医が「ジェネリック不可」と指定するのは、万一ジェネリック使って問題が起きた時に面倒だから、って理由もあるみたい。
とりあえず先発出しとけば、それで何かあっても少なくとも自分の責任じゃなくなるからね。
402です。みなさんアドバイスありがとうございます!
本当にここの方たちの意見は役に立ちます、ありがたいです。
そうですよね、まだ始まったばかりのホルモン治療ですから
やり遂げる為に専門医を早めに受診してみようと決心つきました。
薬についての注意事項も教えてくださって助かります。
乳腺の主治医にはきっと「自分でどこか行ってね!」って
言われるだけな気もしますし..。
二の腕のツッパリ感も手術後より今の方がはるかに辛くなってきて
着替えもままならないし、一生こうなのかと思うとうんざりしてきます。
術後すぐ位の方が興奮してたせいか元気だった気がします。
現在は乳腺外科で診断書を書いてもらって休職していますが、
メンタルでお世話になる病院に診断書をもらうようにした方が
いいのかな、とも思っています。
きっとその方が頻繁に通うことになると思うので..。
>>401 >>396を読む限り、396さんの病院はワンタキソテールっていう既にアルコールで溶解させてあるタキソテール(だけ)を使ってるんじゃないかな?
親切でのアドバイスと思うけど『ちゃんとしなくちゃ』と言われても病院自体が対応してない場合もあるわけで…。
そのあたり含めて(ワンのついてないタキソテールを手配してもらえないかとか)相談できるといいですね。
>>401 >>410 396です。
今日病院に電話をかけて聞いたところ、アルコールで溶解させたものしかない、
生理食塩水のものはメーカーが製造を中止したと言われました。
ゆっくり投与するから大丈夫だと。
胸が苦しいのも問題ないと言われました。
>ワンのついてないタキソテールを手配してもらえないかとか
次回の診察の時に聞いてみます。
ありがとうございました。
412 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/19(火) 19:40:39.29 ID:kgPVpONw
ホルモンバランスの乱れもあって、頭皮に脂漏性皮膚炎を発症。
がんが見つかる前辺りから炎症が起きてて、どうも関係があるようだと。
皮膚科の先生には「服薬してるから時間がかかるかも知れない」
って言われてもう面倒臭いなーって思ってる。
>>397 気になるなら使わない方が良いと思う。
個人的にオススメしたいのが、顔に塗るならロコベースリペアミルク。
赤ちゃんの肌にも使えるって聞いて買った。
ちょっと高いけどすごくいいよ。
>>413 癌発症前、よく脂漏性湿疹が頭にできて居た者です。
コラージュフルフルっていうシャンプーが、お勧め。
シャンプーとして考えたらお高いけれど、薬と考えたら妥当。
結構、派手に汁とか出る状態になっても、1本使い切る前に改善する。
薬局とかで取り扱っていたら、ためしにお願いしてみると試供品くれたりする。
ミコナゾール硝酸塩*、ピロクトンオラミン*、トリメチルグリシン、プロピレングリコール、塩化トリメチルアンモニオヒドロキシプロピルグァーガム、
塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルベタイン
、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンNa液、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ジステアリン酸グリコール、無水クエン酸、HEDTA-3Na、水
が成分。
私もコラージュフルフル使ってる
首の後ろが荒れるんだよね
脂漏性湿疹なのかなぁ
市販のシャンプーとか美容院でオススメされるシャンプーに切り替えると絶対また荒れはじめるから
もう今はコラージュフルフル一択
価格が高いからちょっとしんどいけどもう戻れない
楽○で安い店さがしてまとめ買いしてる
>>414-415 ありがとう、ありがとう。
皮膚科の先生にコラージュフルフルの試供品貰って、
さっき楽天で注文確定したところだよ。
リアルな声を聞かせてくれてありがとう。
がん発症した頃からかな(腫瘍の大きさで推測して遡ると)、
やっぱり脂漏性湿疹になって、今もなかなか治らない。
大分よくなってきたけどね。自然になったんじゃなくて、
毎日毎日イライラして、髪をかきむしっていたのが原因。
そのころ、シミも沢山できたし、病気にならない方がおかしいって
気がしてたけど、その後、ガン発覚だった。
一時期、かなり酷く広がって、治らないのかと諦めかけたけど、
脂質の少ない食事への改善と運動を取り入れたのと睡眠を増やした
のが原因じゃないかと思うけど、どんどん縮小治癒してきています。
私も癌発覚前、脂漏性湿疹に悩まされていました。
単にシャンプーが合わないだけと思っていましたが、癌と関係あったのかもしれませんね。
コラージュフルフルは高くて手が出ませんでしたが、今はロレアルのシャンプーに変えて調子がいいです。
界面活性剤が肌を傷める気がするから私は石けんシャンプーです。
液体石けんシャンプーだと使いやすいですよ。
最初の抗がん剤投与から2週間めで盛大に脱毛して、もう頭皮にちょぼちょぼ髪が
残ってる程度…のはずなのに、シャンプーすると短い髪の毛で排水口が
真っ黒になる
そりゃ剛毛で量が多くて落ち着かない髪の毛なんだけどさ…どんだけしぶといんだ
しかしまだ丸坊主にするだけの勇気は出ない
季節的にも、風邪引きそうで躊躇するし…
>>422 分かる
どんだけ髪の毛ってあるんだ!!?と私も当時びっくりしたよ
洗って抜けて〜 ドライヤーで抜けて〜
毎回 後始末が大変で途中から「早く抜けてしまえ」と思ったくらい
抜けきって1〜2ヶ月で今度は生えてくるんだけど
これがマダラに伸びてきて……冬場は辛いよね
髪の毛のありがたさを「無くして」実感できた
フルフル効きますよね。が、しかしそれなりにお高い。
有効成分のミコナゾールはシャンプーにしか入っていないと知り
シャンプーのみ購入、リンスは市販の普通のやつ使ってました
ブロッコリから抽出したブロコリンだっけ? たまにネットで
宣伝みたいなの見かけるけど、関心ある方は問い合わせて下さい
みたいな宣伝だね。効くのかな。
頭皮の脂漏性湿疹の話が出てるけど、私の場合は
ガンが見つかる1年ほど前からだったか、
細かいフケみたいなのが出て困ってました。
皮膚科では、ステロイドローションをもらって、お風呂上りに
つけたりもしたけど、治らず。
あの手この手が効かなかった。
今思うと、ガンが出来てたせいだったのかな??です。
手術後は、全く出なくなった。
女性ホルモン遮断のホルモン剤飲んでるのにね。
428 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/22(金) 19:27:57.20 ID:UQSKFp40
>>409 >乳腺の主治医にはきっと「自分でどこか行ってね!」って
>言われるだけな気もしますし..。
うん、私は手術前から激鬱になって「手術が怖い、再発怖くて一日寝てばかり」と
担当医に話した。
もともと癌発見前から激鬱で医者にかかっていたのも教えていた。
なのに、担当医の反応は「それは心の問題!手術は別!」でしたwww
精神腫瘍の外来科まで出来始めているのにネwww
手術後は気力も衰えて、ホルモン療法の副作用でダルさが酷い。
でも担当医に話せばまた「それは心の問題!」で切り捨てられるんだろうな
>>428 その先生には、何言っても伝わらないと思うよ
総合病院じゃないのかな?
私も入院中から落ち込み激しくなって、寝れない、話したくない、ふさぎこみで
何とかチーム?でケアすると言われて、精神科と麻酔科の先生が追加されて
抗鬱薬飲んでた
ちょっとだけど楽になったよ
やっぱり餅は餅屋かも
私の主治医は告知後、手術前とか
「眠れてる?眠れないなら、すぐ眠剤出すから!言ってね」とか…
こう簡単に出されるのもどうなのよって感じですが。
考えてくれている方なのかなあと思います。
術後の説明でもウツになる人も多いです。とのことでしたので認識はあるんだろうな。
でも本格的になったら餅は餅屋って感じな人なので専門にすぐ回されるであろう。
>>428 409です。やっぱりそんな感じですよね。
書き込み後、乳腺の主治医に、精神的に辛いんです。。と訴えてみたけど
案の定、「当科ではフォローできないなー、自分で通いやすい所行ってみて」との事でした。
眠剤すらだしてくれなかったです。
大学病院だけど他科紹介も無。あんまりしたくないみたい。
来週地元のクリニック受診してきます。
432 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/22(金) 22:43:05.47 ID:UQSKFp40
>>428です
私の病院は癌拠点病院の大学病院です
心の問題より目の前の癌=死に至る病 を叩くことが優先という
担当医の考えは私なりに理解はしているつもりです。
じっさい手術前に手術が怖くてどうしようもないと訴えたら
診察予約も入れてないのに夕方でいいならと時間をとってくれて
話を聞いてくれたりもしたけど・・・
乳腺外科医は外科医なんです。心はその専門医にかかる方がいいのでしょう。
入院中、眠れなくて持参した睡眠薬では足りなくなり担当医に泣きついたら
「当大学病院の精神科を受診して下さい。でないと勝手に薬の追加はできないんです」
と言われました。自立支援などの関係もあり他病院の処方を受けるのにも躊躇して大学病院の精神科は受診しませんでした。
そう、外科なんだから上手に手術してくれさえすれば本来はOKなんだよね。
海外みたいに腫瘍内科+外科のコンビでケアしてもらいたい。
入院中 睡眠薬くれないなんて不思議
私は毎晩もらってたよ
そういえば入院中眠れなかったら薬出しますよと何度も言われたなぁ〜
個室でDVD三昧だったので夜更かしはしたけど10時間以上薬なしで睡眠取ってた
告知されてから一度も眠れない…って日がない私は異常なのか?
昨日からFEC開始。
帰ってからしばらくも元気で何だ大丈夫じゃんと思っていたら、
夕食の湯気に当たってぶっ倒れた……。
夜は吐き気(吐かなかったけど)と下痢で沈没。
頓服飲ん2時すぎにやっと眠れました。
今日は何か食べられるかなぁ。
>>436 お疲れ様!ホント突然くるよねFECの副作用
ひどい悪阻みたいで、食べ物もちろんシャンプーの匂いもダメで、お風呂入れなかったわ
私は果物とゼリーは食べられました。
飲み物は何を飲んでも味がすると吐き気が来る
でも脱水症状が怖いので、ストローで啜って直接喉に流し込んでましたw
少しでも何か食べた方が、回復は早いと思います。頑張って!
FEC1クール目で、おなかはすくけど食べてもイマイチ消化しない状態が
何日か続いて、低血糖+骨髄抑制開始でフラフラになってしまった
2クール目が始まる前に、レトルトのおかゆとかスープとか、するっと
食べられて消化しやすそうなもの買い込んでおいたら、今回ちょっとラク
(飲み薬減らしてもらったせいもあると思うけど)
>>437 悪阻と似てるよね、なんか普段そんなに食べたいと思わない物が
急に食べたくなったり、逆に好きな物食べられなくなったり
私はなんか急にイチゴが食べたくなったな
ビタミンCを欲したんだろうか…
439 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/23(土) 13:39:12.49 ID:cLHcPS8M
私はECだったけどつわりの強烈な感じだった
下痢じゃなくて便秘になったけどな
腸がまったく動いてない感じで下剤で無理やり出すもこんどは痔になりw
後は口角炎で口あかなくなった
副作用と思わず胃腸が悪いと思って薬もらわなかったら
口内炎と同じく副作用だったらしい
436です。
皆さん、ありがとうございます。参考になります。
起きて薬を飲んでから、吐き気は起こらず。
パン半切れとバナナ半分の朝食、
半人前くらいの蕎麦の昼食を食べました。
少し動いて体の空気を入れ替えたほうが気分がいいみたいなので
洗濯と掃除を休み休みやっています。
果物がいつもより美味しい気がします。
やっぱりつわりっぽいw
>>440 強烈な悪阻症状は人にもよるけど4.5日だと思う
後は体ダルダルになるけど様子見ながら仕事できたよ
私はEC4回終わりました…
頑張ってくださいね。結構すぐ終わったな
後はタキサン系だ
健康食品とか試してる方いますか?
怪しいのはわかりますがなんか試したい気もしてます
有機ゲルマニウムとか濃縮乳酸菌が乳ガンに効果があると雑誌に書いてたとかで親が進めてくるんだけどみんな1つはなんか試しているのかな
ブログとか見ると結構みなさんなんかやってるみたいで
>>442 全然興味ないな。いいカモにされるだけ、としか思えんよ。
親戚が黒にんにく大量に送りつけてきたけど無視して速攻捨ててやった。
黒にんにくは免疫力あがるのに
捨てるなんてばちあたりです、
もったいないなあ〜
445 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/24(日) 06:56:08.81 ID:xni/TLhb
健康食品は疑問だけど
漢方薬ってどうなんだろう
前スレかに再発防止に漢方薬処方してもらったってレス見てから気になってた
健康食品かぁ。自分で買おうとは思わないけど
ただでもらったものならせっかくだから食べとくかと思うかなあ。
黒にんにくを捨てた443です。言葉足らずですみません。
その親戚のおばさんというのが
以前からオカルト(怪しげな祈祷とか占い数珠とか)ばっかり、
断ってもしつこく勧めてくる人だったんで迷惑してた、ってのもあります。
別に黒にんにくが特別憎い、ってわけじゃないので
食べてらっしゃる方いたらごめんなさい。
ちなみにそのおばさんは黒にんにくを他人に勧めまくって
買わせまくった1年後、
自分の肝臓の数値がありえない位悪くなり、誰にも言わないでこっそり
食べるのをやめてたんだよね。
黙ってても田舎だから噂で広がっちゃって、けっこう恨まれてるみたい。
スレチ、長文すみません。
定番だがニンジンリンゴジュースはやってる
美味しいし
>>447 うわー、それなら捨てるのも理解できるかも。
自分は特に何もやってないな。
無理に嫌いなものや食べたくもないもの食べたり好きなもの我慢したりするなら
その分のお金使って好きなもの食べて人生めいっぱい楽しみたい。
FEC1クールの週末を乗り越えてなんとか4日目を迎えました…。
吐き気恐怖を超えて、次の恐怖は便秘…。
朝からおなか動かす体操に励んでます。
FECの1クールめでかなりおなかがゆるくなったので、2クールめでは
下剤系はいらないかなーと思ったら、今度はいきなり便秘がひどい…
前の下剤系取っといてよかったけど、尻が痛いよー
なんでこんなに反応が違うんだ
452 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/25(月) 14:47:52.76 ID:6rcePBQb
骨シンチとPET-CTってどっちが正確なんだろ
>>452 目的が違うものの正確性を比較しても意味ないよ。
PETの方がいい。骨シンチは昔の古傷がでる。
ぎっくり腰にも集結する。
1年と3ヶ月化学療法続けてて顔合わせてるのに担当医とのコミュニケーションが上手くいかない…このまま手術まかせていいんだろうか
456 :
がんと闘う名無しさん:2013/02/28(木) 00:50:46.35 ID:g5FztVdn
ちょっと質問です。
同僚が治療中なんですが、どんな風に接してほしいですか?
いつもしないのにやたらメールしたり気を使われたりも鬱陶しい?
いろいろ聞いてほしい?普段通り淡々と?
頑張ってとか言われたくない?
自分は超心配でいろいろ聞いてしまうのですが
21だけどどうやら癌らしい
最近病院に訪ねてくる人も増えて、正直もう長く無いじゃないかと不安で仕方ないw
誤爆しますた
>>456 このスレは【患者限定】です。
患者でない方の書き込みは、ご遠慮下さい。
>>454 PETだと頭蓋骨への骨転移はわからない。
また5mm以下の小さな転移は判別できない可能性も高い。
だからPETならすべてわかるというわけではない。
PETCTで脳転移は分かるかな
PETだけだと薬が集まって真っ赤になるから
分からないをだよね
FEC1クールの最初の1週間が終わりました。
強くはなかったですが、吐き気と気分の悪さが嫌だった。
5日目あたりからぐっと体が楽になって、
ゆうべはうれしくて夕飯を久しぶりにしっかり食べたら
今日の日中は下痢と腹痛で沈没・・・。
料理が好きだったのに、何を食べたら大丈夫かとか
そればかり考えてしまって、
すっかり台所仕事が憂鬱になってしまいした。
がんばらなくちゃなぁ。
>>461 造影剤を変えれば脳転移もわかる事はある。
普通、乳がん転移を調べるPET-CTなら、FDGという造影剤を使うと思うけど、
これだと脳転移はわかりにくい(CTの方で見れなくはないはずだけど)
あとPETも、癌以外の炎症でも集積するから、真っ赤になったからといって
腫瘍とは限らない。その点は骨シンチと同じ。
PETでは棟の消費が早い脳と心臓は分からないと言われたよ。
脳は念のためMRIで検査した。
FEC4クール、タキソ4クール終了して来週から放射線やる者です。
さっきシールをはがそうとしてたら中指の爪がメリって!
爪と指の間に不穏な隙間が…
これ、ほっといていいんでしょうか。何か処置したほうがいいんでしょうか。
軽くパニックですw
経験者の方、アドバイスを‼
ノルバ+リュープリン中。
ウツ症状が酷いので思い切って精神科を受診してみたら
SSRIを処方されてしまいました。。
先生に言ったのになあ。
薬剤師ならわかるだろうと思ってたら「問題ないですけど」と言われ
「ホルモン治療薬の働きを阻害してしまうと言われているんです!」
と訴えてるうちに涙目に..
やっとノルバの取説見ながら
「あー、確かに書いてありますねぇ、製薬会社に聞いてみます」だって。
(現在返事待ち)
もうどうしたらいいのか..。かえってウツが悪化した。
>>468 467です。早速ありがとうございます!
ブックマークさせてもらいました。
やっぱりココの方達はすごい頼りになる!
処方されたのはエスシタロプラムって薬でした。
骨への転移って、ガマン出来ない程の痛みだって聞いたけど、
いきなり我慢できない程の痛みが出るのかな?
最初は、チクチク違和感がする程度とかいうことはないのかな?
背骨とか腰とか痛むたびに、どうなんだろうって思う。
そういう情報、ほとんど無いんだよね。
472 :
338:2013/03/02(土) 04:47:22.30 ID:B2kMt/Mv
結局木更津キャッツアイ全部見たけど
全然楽しく見れなかったなー
最初から最後まで微妙…
人気あったんだよねこのドラマ
自分が癌になる前だったらもうちょっと感じ方違ったのかもしれないけど
IWGPは好きなんだけどなー
>>471 私の場合。ご参考まで。
寝起きに背骨が「重い」感じが暫く続きました。
半年とか1年くらい。
で、突然上半身に激痛が来て救急車で病院へ。
発見時既に骨転移と分かりました。
ボルタレンを飲み始めて2ヵ月弱で痛みは夕方まで出なくなり、
痛み止めが必要無くなりました。
告知から3年めですが、今のところ骨以外に転移は無く、
フェマーラーのみで治療継続中。
抗癌剤も放射線もやっていないのでQOLは特に問題ありません。
因みにWHOでは骨転移の疼痛は「骨折」と同等とされています。
骨転移で死ぬことはない、ってほんとかな?
手術後トリプルネガティブって言われましたらリンパに転移がなくとも転移するんでしょうか…
>>475 転移するかしないかはあくまで運
トリプルネガティブの場合、ホルモンやHer2陽性の場合に比べて
抗がん剤が効きやすいという利点があるので、術後に抗がん剤やれば
かなり希望が持てる、という話も聞くよ
477 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/02(土) 14:06:02.37 ID:1Ca0m42o
>>476 運かあ…
運は悪いほうだからなあ
リンパに転移がないと抗がん剤やらないと思ってたので落ち込んでます
頭がいたいから脳転移かも
>>477 ちょっと、気が早過ぎですよ。
リンパ転移もないのに脳転移なんて。
確かに抗がん剤治療は辛いけど、転移予防のためと思ってやるしかないです。
転移するのは嫌でしょう?
ならやるしかない。
いつやるか?
今でしょ!
>>478 レスありがとうございます
心臓に持病があるので不安ですが
抗がん剤やります
再発するにせよ、先伸ばしにできるかもしれないし
なんだか健側が最近ぴきぴきする。
自分ではしこりは感じられないけど、両側か?なんて考えちゃう。
定期検査まで2か月位あるけど受診したい、でも
こんなことで来るな、とか言われちゃいそうだしなあ。。と
考えが同じ所ぐるぐる..。
ホルモン治療のせいか最近すぐパニックになってしまう。
私も術後1年半弱ですが健側が痛いです。1月にCTしているので大丈夫だと思っても気になります。
健側は左なんですが昔から乳腺が張るタイプみたいで検診に行ったのも左が痛いからでしたが
まさかの乳がんは右だったという幸か不幸か…。
>>481 同じすぎて笑ったw
私も左の乳腺が痛いのが気になって何度も検診、診察に行ってた。
そのたびに「何でもありません」と言われ続けてて、
乳がんノイローゼみたいになってて、
結局1年位繰り返してて反対の右側に癌が見つかった。
虫の知らせだったんかなー。
右はストレスからって
どっかでみたような…
ホルモン療法やってます。
やる気が出ないのは副作用のうちなんでしょうか、仕事辞めたい・・・。
宝くじ当てて療養のために退職って言いたい!
左はくよくよ、
右はイライラだったかな。
486 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/03(日) 16:42:34.25 ID:IJTn1Ht1
閉経後乳がんになりました。今はホルモン療法やっていますが、
大豆は食べたほうが良いのですか食べないほうが良いのでしょうか
>>473 >抗癌剤も放射線もやっていないのでQOLは特に問題ありません。
返答どうも有難うございました。遅くなりまして。
そうなんですか。骨転移後は、相当に大変なことになってゆくのかと
思っていたので少しホッとしました(大変な事には違いありませんが)。
そのままのQOLがずっと続くといいですね。
>>487 ありがとうございます。
癌のことはほとんど考えず能天気で暮らしています。
>>486 普通の食事でとるくらいなら問題ないと思いますよ。
>>473さん 骨転移って、どこに転移ですか?
> フェマーラーのみで治療継続中。
骨転移の治療はされないのですか?
私の場合 術後まもなく3年で 腫瘍マーカーの値が
半年かけて じわじわっと上昇したので
先月、骨シンチ検査、造影CT検査したら、骨転移が発覚。
フェマーラを止めて、抗がん剤+骨転移の薬ランマークに
切り替わりました。ちなみに、痛みは全然、ありません。
> 抗癌剤も放射線もやっていないのでQOLは特に問題ありません。
骨転移といっても、いろいろあるのですね。
じわじわ上がる腫瘍マーカーを見続けていたなんて勇気のある方ですね
私なんて一度ポーンと上がっただけでもう死ぬ事ばっか考えています
半年なんてとてももたないや
>>490 473さんは、背骨と書かれています。
それにしても、痛みが出た人と、痛みが出る前に?発見される人が
いたり、骨転移発見の経緯も使用するお薬も随分違ったりするもの
なんですね。
>>490 マーカーで早めに発見できたということでしょうか。QOLも
損なわれず、順調にお薬が効くといいですね。
>>490 書き忘れていました。
ゾメタ(点滴)を8週毎にやっています。
最近のPETでは骨転移部は痕跡しか残っていなかったので、
間隔は4週から8週になりました。
部位は胸骨、骨盤より上の背骨でした。
骨転移は体の中心部に出るそうです。
フェマーラの副作用もほとんど無く、QOLは特に落ちていません。
骨量も充分。
病理はグレード1、ステージは勿論4です。
乳癌の診断が出るまで「多発性骨髄腫の可能性大」だったので、
こんなに楽に暮らせるとは思ってもいませんでした。
>>494 術後3年目、ホルモン療法中です。
骨転移に怯える日々ですが、とても参考になります。
怖いからと目を逸らさず、治療法も勉強したいと思いました。
490です。
>>491さん 腫瘍マーカーがじわじわと上昇っていっても正常域内です。
フェマーラの処方で三ヶ月毎に受診して血液検査して、
少し、上がってますね、と質問したら、腫瘍マーカーって参考程度で
当てになりませんから。という主治医の返事でした。
が、二つ検査している腫瘍マーカー、今回二つもと正常域の上限を突破。
>>492さん
ほんとだ。背骨が「重い」 と書かれてましたね。読み落としてました。
ご指摘ありがとうござします。
私は、自覚症状がないタイプだと思います。
乳がんも毎年受けているマンモ定期検診で異常がみつかり手術。
しこりも痛みも自覚症状は何もなかったですが、
腫瘍の大きさはエコーで術前診断は3センチ。もっと大きいかもしれないと
診断されていましたが、手術で摘出したら5センチ!
全摘ですが、微小リンパ節転移数は13個なので
抗がん剤+放射線+ホルモン療法のフルコースでした。
グレードは2、ステージは何になるのだろう。
>>494さん
> 最近のPETでは骨転移部は痕跡しか残っていなかったので、
> 間隔は4週から8週になりました。
感覚があいたということは、よくなっているということですね。
骨シンチも痕跡が残るので悪くなったときはわかるけれど
よくなったかどうかの判断は難しいということでした。
> 部位は胸骨、骨盤より上の背骨でした。
> 骨転移は体の中心部に出るそうです。
一般的に多いのは中心部だそうですが、私の場合
頭蓋骨と背骨です。
なので、次の検査では骨シンチでなく造影CTで
背骨の診断して、頭蓋骨への効果を類推するということでした。
肝臓にも腫瘍が一つ見つかっているのだけど、
quality of life にはまったく問題なく
現在のところ、病気前と変わらず生活しています。
あ、タキソール+アバスチンなので副作用の脱毛は避けられない(泣)
2年前使っていたウイッグ、処分しないで取っておいたのが悪かったかなぁ〜(苦笑)
>>496 痛みの有無は転移範囲に拠るのでは無いでしょうか。
私の場合は広範囲でしたから痛みがひどかったのかも。
私もPETの前に造影CT,次に脳を検査するためのMRIとフルコースで検査してから
ゾメタを減らしました。
原発腫瘍自体も形も場所もが分からなくなるくらい縮小していました。
マーカーはずっと30〜40の間ですが、やはり参考にしかならないと言われています。
余談ですが、次に転移があっても抗癌剤はやらないつもりです。
副作用と戦いながら数ヶ月寿命を延ばしても疑問だからです。
この3年間時間稼ぎができ普通の生活ができただけでも
幸運だと思うことにしています。
近藤医師がテレ朝のワイドスクランブルに出てた。
乳房温存手術のパイオニアって言われてたけど、そうなの?
菊池寛賞なんて獲ってたんだね。
499 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/06(水) 15:12:29.35 ID:6K5mAx0U
現在36歳で10年経ちました。
26歳のときに手術して抗がん剤を6クール、その一年後からゾラ二年、ノルバ五年しました。ホルモン療法が終了して二年ですが生理が3回しかありません。主治医にきいたら「そのうち戻るかもね」と。
みなさんホルモン療法終了後、どれくらいで生理が戻りましたか?
>>497 すみません横から、告知後三年で手術はまだされてないのでしょうか?(抗がん剤もされてないとのこと)乳癌発覚の際に骨転移があればホルモン療法だけで手術はしないものなのでしょうか(私の理解力乏しくてすみません…)よろしければ教えてください
私も骨転移です
痛みあります…
病院に担ぎ込まれたときから何日も激痛に苦しみ、結果が出ないまで鎮痛剤も投与されませんでした
ギックリ腰と思ってました
>>498 ワイドスクランブル観た。
あの人が温存のパイオニアだなんて言ってて驚いた。
嘘くせー、と思ったけどどうなんだろう。
>>500 遠隔転移があると手術で取りきれないのでやらないそうです。
私の場合、3ヶ月くらいでゾメタの効果が出て痛み止めは飲まなくなりました。
場所にも拠るでしょうが、痛みが軽減されると骨転移は気にならなくなります。
お互い新たな転移が無いといいですね。
>>502 書き忘れ。
私も救急で担ぎ込まれましたが、整形でのCT、内科の血液検査が終わるまで
鎮痛剤は使ってもらえませんでした。
一通り検査が終わって血液内科に回される時点(同日)になって
初めてボルタレン(座薬)を使いました。
嘘の様に痛みが消えて帰りは電車でしたよ。
1回目のFECからきっちり14日目で抜け始めた……
頭頂部からって聞いていたけれど、私の場合は
側頭部のほうから。
よくドラマであるような、ズボッと抜けてキャー!
みたいじゃなくて、ハラハラハラハラ……という感じ。
再発腰痛がする。咳がでる。脇腹が腫れてる。頭痛がする。
術後半年、トリネガのせいか転移ノイローゼ状態。抗がん剤のせいかな
ペット検査、頭のMRIした。検査検査すら信用できない。私はマンモ、エコーしても見逃されたから、ペットもMRIも見逃されてるかもしれない
病気に選ばれまくる私だから呪われてるかもしれない
眠れてますかとか御飯たべてますかとか精神がおかしいほうにもっていこうとしてる。
辛いね。
早くご飯たべれるようになれるといいね。
ご飯たべれるようになったらきっとノイローゼもよくなるよ。
>>502そうなんですか
三ヶ月で痛みが消えるなんてよかったですね
私も三回ゾメタしましたが痛みあり(背骨と腰)です、まだ続くと思います、腎臓障害にならないようにと祈ってます
骨転移は放射線で痛みがなくなるとネットで読んで初めて知り、私はゾメタだけで心配になったり
骨折したらリスクあるから
もっと乳腺の外科医と主治医なんだから話ができればいいのですが、沢山患者を抱えているからなのかお願いして会える状態で会わないで点滴だけの患者さんもいます、と看護師にぴしゃり言われがっくりします
愚痴になりましたすみません
本当にあらたな転移なく過ごしたいですね
詳しくレスありがとうございました
502さんがQOL落とさず暮らしてることにうれしかったです
私も病気に選ばれまくりなんだよね
まだ30代なのに持病3つくらい抱えて生活して
よく、まさか私が癌に!とか聞くけど
今度は乳ガンかよ!って感じだった
どこかのスレで免疫力と癌は関係ないって説も
あるってみたけど、私は
免疫力おちてるときに癌発生してたと思う
総合病院って曜日によって医者が違うよね。
たまたま行った日は一般外科医だった。
乳腺外科医は他の日だった。
でもそのまま一般外科医にかかっている。
手術の腕はよかった。
私も免疫落ちてたな
帯状疱疹なったりヘルペスなったりしてたし
気休めに免疫あげる乳酸菌飲んでる
512 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/08(金) 15:11:01.19 ID:jKuUhtLX
ストレスを酒で解消し、肉大好きで妊娠するまでタバコも吸ってた
とりあえず全部やめて野菜中心の食生活にした
なんか物足りない
野菜の後に乳製品をとると胃が荒れないで
体に優しいんだよね
免疫力低下は忙しいことが続いてるまでじゃなくてホッと落ち着いたころにしわよせがきたりしそう
>>511 わかる。私もやたら蕁麻疹出たりしてた。
516 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/09(土) 22:53:02.27 ID:uJ0eJ4fA
は
517 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/09(土) 23:23:55.23 ID:uJ0eJ4fA
私も帯状疱疹なりました。
518 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/10(日) 01:06:44.82 ID:Ckmb/3hf
十円ハゲが生まれて初めて出来た
私も発覚前アレルギー持ちじゃないのにやたら蕁麻疹が出た。
今も時々ブワッと出る。
帯状疱疹&じんましん…
どっちもでてたー
ちなみにトリネガ
樹木希林がアカデミー賞で
全身がん衝撃告白ってネットニュースで見たけど…
過去に乳癌温存手術して、その後転移も発表してるんだよね?
それってもうステージWだよね
膵臓癌とかと違ってゆっくり進行するというだけで
世間って本当に無知だよね
私もそうだったけど癌になる前は
そうはいっても大丈夫なんでしょ、という空気がどこかしらあった
やっぱり自分の身にふりかからないと実感はできないものなんだね
私も健側が帯状疱疹になった事がある。
523 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/10(日) 18:59:21.58 ID:TMhaYXbq
ちょっと教えて下さい。
ここ1週間前くらいから、腰が痛いです。骨転移かも…って頭をよぎるのですが、骨転移の痛みがわかりません。
骨転移した場合、どんな感じなんですか?
次回の診察の時、先生に伝えますが…。
私は先月の生理前に脇にしこりができて、脇を締めたり触ったりすると少し痛みがあったりしました
そして今日も脇を軽く締めた状態で痛みがあったので触ってたら胸の側にも2つ横並びでしこりが…
先週から帯状疱疹の症状が出て今日皮膚科に行きました
しこりは痛い時と痛くないとき、痛みがちょっと強い時や軽い時と様々なのですが、やっぱり乳ガンなのでしょうか?
乳腺症とかでは帯状疱疹出ないですよね?
>>524 乳がんだから帯状疱疹が出るというものではないと思います。
しこりをみつけられたのであれば、明日にでも乳腺外科を受診されるべきかと思います。
脇の下が腫れているとのことなら、乳がんの場合はリンパに転移しています。
一刻も早い方がいいと思います。
>>524 それ、絶対に病院に行けよ!
乳腺外科だよ。
うちの妻に
先延ばしでイイよね
って言われて、同意したことが、
手遅れになっちまった。
マジで、絶対に行きなよ!
528 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/12(火) 06:27:13.18 ID:z3YA5T+H
私も乳がん発覚前半年〜1年間くらい、ひどい蕁麻疹に悩まされてた!
毎晩(晩とは限らないけど、晩が一番ひどい)かゆくて掻いて全身ミミズ腫れ状態
そういえば、って感じなんだけど、術後、蕁麻疹が少し治まったような…
因果関係証明されてないかもしれないけど、私としては、ちょっと腑に落ちた感あります。
sage推奨スレなのに、あげる人多いね
人工髪のズラってふつうのシャンプーリンスでいいのかしら?
ズラ専用のシャンプー、リンスの方がいいよ
>>521 今日もマスゴミはやっぱりマスゴミだったよ(怒)
フジのおづら番組 "とくダネ"で、わざわざ樹木希林の自宅まで押しかけ
インタ越しに「アカデミーでの発言で心配してるのですが…」と見え透いたこと話したら
彼女から「あなたが心配する話じゃないでしょ」的なこと言われてたw
終始一貫、希林節で痛快でした。ほんっとあいつらはゴミ。
>>528 私も一緒。仕事のストレスと相まって、夕方5時すぎると
太ももの脇が痒くて痒くて。それからほどなくして乳がんが発覚。
だから因果関係あると思ってたけど、その後も冬なんかは
同じように脛とか痒くなるから加齢と乾燥、敏感肌のせいかも…
発覚3年前にストレスピーク時に帯状疱疹
2年前からじんましん…
私も夕方時太ももだった
単なる不定愁訴で片付けられる事が多いんだろうけど、
帯状疱疹とかは関連があるかもしれないね。
ずっと前にも「乳頭が痒い」症状があったって書き込みも多かったし、
データに上がってこないサインもありそう。
>>532 転移してるってすでに言ってるのに
今更なに大騒ぎしてんの?て感じだよね
本人からしたら。
私らみたいな癌経験者はそれがどういう事なのか理解できるけど
普通に健康な人にはピンと来ないんだろうねえ…
でも報道の仕事してるんだったら少しは勉強して把握しろよと思うけど。
脱毛がピークに達したので面倒くさくて坊主に。
親に見せたら泣かれちゃった。
私も思い出しました!
私も乳がん確定の3か月位前に足に蕁麻疹がでました。
太ももよりも膝から下の方がひどかったけど、腕にも少しでました。
皮膚科では免疫力の低下で肌が弱ってたんですね。と言われましたけど、
このスレを読んで、やはり、因果関係はあるのかもしれないですね。
今まで薬でアレルギーになったことないのに
急に風邪薬で湿疹でたりはしたな
わたしはそういうのなかったわ
なので因果関係はないおもう
帯状疱疹 癌、で検索すると色々でてくるよね
543 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/13(水) 00:11:38.88 ID:qsmG6lT6
何年もかかって しこり という実を結んだのだから
少し前にでた帯状疱疹や蕁麻疹はたまたまだとは思うんです。
とはいうものの私にも忘れられない症状はありました。
癌発見の直前に、口唇ヘルペスがでて、
癌決定の時まで1ケ月あまり出続けていました。
これは癌に対するショックからだったんだと思ってます。
癌と告知されてから、しばらくたったら出なくなり、いまだに再発してません。
多分ストレスが原因だと思う
ガンもストレスの影響が大きそうだし
545 :
sage:2013/03/13(水) 04:23:17.78 ID:IIxUsOrp
夫は(兼業)主夫。子ども(中学)にこれからお金かかるから、頼むからもう少し仕事してお金入れて
って言ってたのに、腰が痛いだの、身体壊してまで働きたくないだの言い訳して働こうとしない夫に、
私はここ数年ずーーーーとストレスたまりまくりでした。
乳がんわかって、「がんになったのはあんたのせいだ、ストレスのせいだ」と言ったら、
夫はいけしゃーしゃーと「ストレスはがんの原因にはならない」と。
あんたに言われたくないわ!!
そして、発覚前から言い続けている離婚話を蒸し返したら、「今は治療に専念したら?」
などと言う(夫は離婚に反対)。あのね、「治療に専念」って、わたし、仕事辞められないんですが!!
シングルマザーでなく夫もいるっていうのに、病気になっても、仕事辞めるっていう選択肢、私にはないんですが!!
全然「専念」なんかできないんですが!!
すみません、愚痴でした〜
546 :
sage:2013/03/13(水) 04:29:23.95 ID:IIxUsOrp
ごめんなさい、メールアドレス欄に「Sage」でしたか?
んーでも治療中は家事もお子さんのことも出来なくなることがあるから、
お手伝いさんのつもりでおいておけば?
100パー他人のつもりで、自分は病人だから家事は全部やってもらうと宣言して。
術後(温存)半年。
健側に比べるとまだまだだけれど、ようやく術側の胸が柔らかくなってきた。
センチネルだけだったけれど、脇はまだ突っ張って腕を健側と同じように真っ直ぐ伸ばすことができない。
普段はあまり意識しないけれど、脇の突っ張りで自分は乳がんだと感じさせられる。
全身に転移してる状態でも余命宣告ってされないですよね?
がんは突然死になりにくいのが長所かなって思ってたけど
具体的な死期は読めないのかも…。
>>544 あーストレスはあったね、確かに。
>>533ですが。
仕事を短時間パート派遣からフルタイム派遣に変わったのが4月。
内容も当然ハードになったし拘束時間も長く。
GW過ぎから夕方になると太ももの痒みが出だして、6月に発覚。ショックでそのまま退社。
社会保険の恩恵を受けられ術後の治療とのんびりした時間はありがたかったけど、少しだけ後悔。
その会社、正社員化を推奨してて当時一緒に入社した派遣仲間は皆正社員に。
放射線とホルモン治療だったから頑張って続けてればなぁ・・と。
今、ありがたいことにパートとして働けているから余計にね、あの時辞めなきゃ良かったなー
と、チラと思う今日この頃ではあります。
>>545 うちのアスペ(疑い)旦那みたいだw
ついでに息子もアスペでストレス倍増
右乳癌は家庭内ストレス(特に旦那や男親族)って何かで見たけど納得
左乳は何なのか気になるじゃないかw
両親指の爪がボコボコになってるんだけど
なにかのサインかなぁ
>>551 私も右側だけど、父親と弟が最悪だよ!
あいつらのせいでストレスの塊みたいな性格になり、
自分を追いつめた結果30才代で癌になったと思ってる。
>>552 左のストレスはうじうじめそめそ、
右のストレスはイライラキリキリ。
右が精神的ストレス
左が肉体的ストレス
ってきいた…
…震災とそれに伴うアレコレの心労は精神的ストレスだと思うけど…
左なんだよね
もっとも、腺腫とかのう胞とか乳腺炎とか全部左だったから、そういうのが
蓄積して癌リスク上がったってのもあるから、やっぱり肉体的ストレスかなあ
親指の爪は縦線だったらそれは加齢によるもの
当たってな〜い。
家庭内ストレスでイライラだけど、左だー
私は当たってる。
姉妹や親せき関係で、イライラキリキリがすごかった。
あれじゃ、ガンになってもおかしくないわ。
右。
先日もサロンの友達3人とお茶飲みながら
「やっぱ、ストレスって絶対に関係あるよね〜云々」
一人は、息子のこと、もう一人は仕事関係。
思い当たる節があったみたいだよ。
私も当たってる。右。
子供の頃から父親に虐待されてクラスの男子全員からいじめられて
結婚したらDVに悩まされて。
イライラキリキリピリピリする毎日だった。
そりゃガンの一つや二つできるわな。
右は男関係のストレス
左は、仕事、家族のストレスとどっかで聞いた。
イライラキリキリあたってるわー
マンション上階に基地外が引っ越してきて、その足音に1年間ぐらい悩まされたことがあった
夜中にガキが走り回るんだもん
それで精神科に通う羽目になった
部屋を手放すまで、ものすごいストレスだった
数年後、ガンが発覚
右です。
モラハラな父親に、怠け者で外ヅラだけいい旦那さん。義父からもネチネチ。自業自得とはいえ、ストレスの多い人生だったよ。当たってる。
このスレに出たことがほとんど当たってる
帯状疱疹、じんましん、右乳(男家族のストレス)
オペして7か月が過ぎようとしている。
簡単かと思えば、次から次から色々出てきて
ずっと病気と付き合わされている。
数か月後には再建オペもあるのだけど。
もう、自分が乳がんになったことを忘れ、
自分の中から消し去りたいんだよね。
ずっと捕らわれてるのが、ガンに負けてるよな。
愚痴ってごめん。
当たってると書いてる人がほとんど右な件〜。
左がマイナーなんかな〜と思って話に寄れん。
流れをぶった切るけど、ハーセプチンあと三ヶ月ってところまで頑張ってきたけど、ここのところ低調。放射線もそうだったけど、回数を重ねるごとに、しんどい〜だるい〜(あちこち)痛い〜って状態。
そりゃあ抗がん剤と比べたら雲泥の差だけど、やっぱり体に負担掛かってるわ。先生に(もう抗がん剤も抜けてきて)楽になってるでしょ?って言われると凹む。
(実際二ヶ月ほど前は絶好調〜って感じだったんだよ〜)
ハーセプチン(単剤)がキツかった人っている?みんな、ハーセプチンは楽々なの?
ハーセプチン単剤で8ヶ月以上打ったけど、辛いと思った事一度もなかったな
鈍感なだけ?
私はあと2ヶ月という所でやめた。1年できなかった。
自分の場合は動悸が気になって、あと倦怠感。
脱毛とかないし、頑張れれば良かったんだけど
私は無理だったハーセプチン
さらにノルバデックスもやめたらだいぶ楽になって、
今はリュープリンのみ。
ジワジワくる感じがするな〜
私はハーセプチン1年単剤で打ったけど自覚症状も心機能も問題なかった。
でも同室だった人は心機能が落ちて途中でやめたから、
副作用が出る人はそれなりにいるみたい。
571 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/17(日) 09:04:26.91 ID:X08SBVuA
女性の40、50、60代の有名人の訃報
乳がんが多いよね。
↑の作家、2年前から患ってて孤独死なんて
悲しすぎるわ。
一人だし周りに迷惑をかけたくなくて
病院にもかかってなかったのかな。
一人暮らしの人も、サロンなどに出向いて
ぜひ知り合いや友人を見つけよう。
時々は連絡し合ったりしたいね。
私も帯状疱疹なった。
あのとき、多分転移してたんだと今になると思う。
帯状疱疹=がんではなく、免疫力が低下したってことだと思うけど。
私も一人暮らしだから身につまされる。
親は遠くにいて頼りにならない(手術の時は来てもらったけど)し兄弟もいない。
だからできるだけ周囲の人とコミュニケーションを取っておこうと常々思ってる。
私も帯状疱疹…
でた場所が聴神経でだったから顔面麻痺&聴力低下の後遺症か残った
で、3年後に乳ガン発覚
義妹
同じ年なのにかたやトリネガ乳ガンの私と
希望通り男女1人ずつ子供さずかり幸せそうな義妹…
ねたましくて同席するのがつらい
>>576 他のトリネガ患者に対して失礼だと思わない?
子供がいれば幸せなのか?
うじうじしてんじゃねーぞ、ゴルァ!
心は溌剌と行こう。
>>577 横レスだけど
子供を欲しがるのも、無病をうらやむのも当たり前の境地。
ものの言い方ってものがあるでしょう?
ひとりで勝手に溌剌してなさい
>>577 子供いるよ
障害あるけど。
あなたはご立派ですね
そうだよね。
人には言えないんだから、ここでくらい愚痴ろうよ。
前も誰かにトリネガだからゆっくりとか言ってられないってかみついてた人?
4月に入ったら、1回目の抗がん剤治療が始まる
副作用どうでるか不安
私の通う病院では初回抗がん剤治療の際、入院するのですが
同じくそうだった方に入院費がどれくらいかかったか伺いたいです
ちなみにECです
よろしくお願いします
>子供がいれば幸せなのか?
>うじうじしてんじゃねーぞ、ゴルァ!
何でそこまで他人に突っかかるのかと思う。おかしいよ。
いつも励まされてます
若年で温存術後どうにか4年が経ちました
近々形成手術を考えています
背中から肉をとってへこんだ胸を膨らますと説明を受けました
膨らみが戻るのは非常に嬉しいですが背中に傷が出来ることに躊躇してます
同じ経験した方がいればアドバイス頂きたいです
横からだけど、医療の世界って凄く不思議で、病院や医者によって
治療法が色々違うことって、かなりあるんだよね。
いまIPS細胞の研究が急速に進んでいるし、胸への充填物って
もっと進んだ方法が他にあるか、開発されつつあるんじゃないかな。
よく調べた方がいいと思う。有名大学付属とか国立だから進んでいる
っていうわけでも必ずしもないんだよね、不思議なことに。
昔より交通も便利で、遠くの病院に罹ることもし易くなっているしね。
586 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/18(月) 05:34:07.03 ID:gyh1YhzI
もう少し待てば、シリコンが保険で使えるようになると医師が言っていた。
体にメスいれて傷口つくるのは癌摘出手術だけで懲り懲り。
全摘した胸のまま、シリコン保険適用を待ってます。
どうせ2年間は再発の様子見期間としているので
すぐに再建するつもりないし。
>>576 同じトリネガで発達障害児もちです
気持ちわかります
>>582 そういうのは直接病院に聞かないと
他の病院が全くおなじ条件で入院するとは限らないのだし
>>582 私はEC、一泊入院、吐き気とか薬含めて三万ちょっとだったよ
>>582 点滴と投薬だけだったら諸費用込みで3〜4万くらいじゃないかな
私は点滴用ポートの埋め込み手術込みで、うっかり月末またいじゃったから
10万越えた…
FEC3クール目終了、とりあえず浮上中かな…1クール目でお腹下し気味になって、
2クール目が便秘(でちょっと痔…)、3クール目でまたちょっと下し気味
なんなんだろうなあ、この波は
先月から術前化学療法を始めて今ドセタキセル2クール目。
12日に生理が終わったばっかりなのに、今日出血がありました。
さらさらした血とレバーのような黒っぽい塊。
これって副作用なんでしょうか?
ちなみに子宮筋腫があります。
2年前の時点で大きさは7センチ。 子宮の後方にあって自覚症状なし。
閉経が近いこともあり、放置しています。
それと骨髄抑制がある期間に子宮ガン検診受けても大丈夫でしょうか?
前に子宮ガン検診の時に膣内洗浄されて、カンジダ発症したこともあり
不安です。
放射線25回終わったわ、長かった
当てた側の毛穴が真っ黒になったんだけど、何時ぐらいに消えるのかな…
経験ある人いますか?
>>594 毛穴、真っ黒になりますね。汚れが詰まりやすくなるのかな?
肌の痛みが引いてきた頃にオリーブオイルを塗って
10分程度放置後、ガーゼでやさしく撫でて少しずつ汚れを取り除きました。
今でも定期的に汚れが詰まって黒っぽくなるよ。
抗がん剤治療を受けて全部抜けの後、髪や眉毛・睫毛は復活したけれど
睫毛は以前よりも短くなり抜けやすいし、黒々としていた眉毛が所々薄くて青いorz(術後2年)
放射線で腰痛になったりしびれたりゲップでる人いませんよね
術前FEC1回目一週間経過しました。
しこりが小さくなるのを感じた方、いつごろ小さくなったと感じましたか?
>>595 黒いのは汚れなんですね
焦げたのかと不安でしたが、赤みが引いたらオイルでお手入れ試してみます
ありがとうございました!聞いて良かった
599 :
582:2013/03/19(火) 06:52:16.97 ID:1bF+P+T8
レス下さったみなさんありがとうございました
放射線の焦げは、肌質にもよるよね。毛穴が黒くはなったけど、いつかは消えます
焦げパン状態もそのうち消えます。でも戻らないのは汗腺。夏でも汗をかかなくて
当てた部分だけサラっとしてました。それは今(術後8年)でも同じかな。多少は汗を
かくようになってるかも
乳輪がカサカサ乾燥したままです。術後、3年です。
えっ、汗腺って戻らないんですか!
来年(2年目)くらいには戻ると思ってた・・・。
ちなみに腋ムダ毛も戻らずですか?
私は術後2年ですが、放射線治療が終了してからずっと
クリームやオイル等をつけて手入れしてきました。
そのせいかどうか分かりませんが、放射線照射したところも
汗をかくようになりました。術後1年目はあの暑さのなかで
胸がサラサラして汗をかかずびっくりしましたが、
汗腺、皮脂腺は戻らないと思っていたので、汗をかくように
なって、そのことにびっくりです。
私は汗腺はつぶれなかったけど
腋の下の無駄毛がなくなってつるっぱげになった。
まあ脱毛しなくて済んでるからいいやと楽観的になってはいるけど。
あと、放射線終わって4ヶ月たつのに未だにおっぱい全体にかゆみが残ってる。
放射線はやってないんだけど
全摘後の皮膚に汗をかかないのに気づいて先生に聞いたら
3年掛けて3分の1ぐらい戻りますと言われた
でも今、術後8ヶ月だけどだいぶ戻ってきてる感じ
退院後から毎日朝晩アロマオイルを塗ってるのも関係してるのかなと思ったり
皮膚の再生にいいというアーモンドオイルにラベンダーを入れて使ってます
私も乳輪と乳輪まわりのガサガサがひどい。
乳輪に沿って切ってるところが粉をふいたように白くなってて、
夫にカビがはえてるんじゃないかと言われてしまった。
放射線後3ヶ月だからまだまだ先は長そうだけど、ここ読んで少し安心しました。
今術後抗がん剤治療中で、それが終わったら放射線治療になるはずなので、
今の流れ参考にさせてもらってます
全摘だから、まだ全体に微妙にしびれが残ってる…(抗がん剤投与後は
結構痛みもあったり)
照射後の皮膚ケア、クリームとかオイル系が有効みたいですね
私は丁度今放射線治療真っ最中です。
まだ4回終わっただけなので皮膚への影響出てないけどそのうちくるのかな…
私も参考にさせて頂きますね
私は照射してる時期には症状が余り出なかったけど
終了して数日後に肌がヒリヒリしだし皮がむけ始めたよ
ここ見てテンパッてた気持ちが少し落ち着いた
焦らず気長にお手入れします
私は放射線あと少しで終わります。
今は赤くなって皮膚の痛みもけっこう出てる。
服にすれると痛いので、ブラにハンカチをはさんでます。
手術のあとより今のほうが見た目ひどいのでちょっと落ち込んでたけど、
私も終わったらケアがんばろう。
私は放射線終わって三週間ほどだけど、既に色がだいぶ薄くなってきました。
あと、あんなに痒かったのに、痒みやチクチクがいつの間にか収まってる。
考えられるのは、温泉かな?
実家が信州で、里帰りした時、温泉に入りまくった。
あくまで私の場合ですが、ご参考になれば。
>>611 「あくまで私の場合」とおっしゃっている通りだと思うけど、皮膚科の医者に
湯治について相談したところ「それに頼る人も多いが却って悪化する人も多い」
と言われた。体質と泉質の兼ね合いにもよるんだろうけど、いいたくはないけど
自己責任になってしまうんだろうね。
私は温泉に入ると
放射線を照射した部位だけ
裏彫りの刺青が浮き出すみたいに
四角くはっきりくっきり綺麗に色付く。
もう5年以上経ってるのにそんなだから
放射線がよく効くタイプなのだと思いたいけど、
元々肌が弱いだけなのかも。
614 :
↓スレ推奨:2013/03/22(金) 08:58:07.44 ID:DKR8B/0S
私も放射線終わってちょうど一ヶ月。
この間までまさかの焦げ乳首の剥け乳輪で本当に取れて無くなるんじゃないかと悩みましたが、
今ではかえって健側よりキレイな胸に…(傷はあるけど)
真っ黒だった全体も、ほぼ元の肌色に戻りました。肌への現れ方も個人差なんですね。
私はとにかく何もかも投げ出したいくらいに疲れて疲れて、泣く泣く仕事に行っていました。それが一番の副作用だったかなぁー
私の場合、事情があり、手術後は二か月空いて放射線開始、
放射線終了後一か月で化学療法開始という、のんびりなスケジュールだった。
体力温存しながらでもブースト込みの30回を連続通院するのは大変だった。
通常の順で化学療法が先だったら、副作用もあってもっと疲労困憊だったろうなぁ。
みなさまお疲れ様です
>>616 私も諸事情あって放射線や抗がん剤が延び延びになりました
進行が早いタイプなので医者は大丈夫とは言うものの不安です
治療が間空くことについてなに言われましたか ?
618 :
600:2013/03/22(金) 18:27:00.52 ID:Hwm1JxlZ
亀レスでごめんなさい。ちょっとバタバタしてスレを覗けなかった。
>>602 604さんも書かれてますが、腋の下のムダ毛は、数年生えてこなかったです。(本人右側比較w)
でも今は、ぽよぽよ〜って生えてます。密ではないです。
汗腺、私はヤられてしまったと思う。施術後のケアが大事だったんですねー
今からでもお手入れしてみようかな。汗腺無いとやっぱり代謝が悪くなりそうですもんね。
あと、先日新聞に載ってたけど、鳥取大学での再生医療の温存術・乳がん患者への治験が
成功してるようですね。自分の場合、温存といってもほとんど全摘だから無理だけど・・。
でも異物でもなく、身を削るわけでもなく自分の幹細胞を移植してゆっくりでも育ってくれたら嬉しいよねえ
何を栄養したら早く育つんだろw
>>617 順番が逆なのは、繁忙期で化学療法に耐えられる状態じゃなかったことが理由です。
では先に放射線ということで、本当はそれも延期したかったのですが、放射線科の主治医に
「術後9週間以上は空けられない(効果を考えて)」と言われ、ぎりぎりで始めました。
結局、化学療法に入る頃に仕事は辞めてしまいましたが。
620 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/23(土) 13:14:55.81 ID:9rHJ3v9C
>>593にある件はここで過去にさんざん話されたことでしたら
申し訳ないのですが。温存手術の入院のときの食事に普通の
無調整牛乳が出ました。私は普段好んで乳製品を食べるほうでは
ないのですが、たまに外食でチーズケーキとか食べたりします。
月に一度とかその程度で、常食しなければ問題ないでしょうか。
神経質になりすぎでしょうか。
621 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/23(土) 13:22:04.62 ID:9rHJ3v9C
続けてごめんなさい。
書き忘れました。
たとえばちょっとしたお菓子でもちゃんとバターを使ってる高いものより
植物油脂の市販の安いものを食べたほうが賢明でしょうか。
市販の安いお菓子はマーガリンを使っているので合成添加物てんこ盛りです。
選べるならマクロビオティックかビーガンのお菓子がいいのでは?
手作りのレシピもいろいろ売ってますよ。
あとは頻度ですかね。
ケーキはできるだけ午前中か昼頃までに食べること、
普段は野菜をいっぱい食べることなど気をつけています。
マーガリンとか植物油脂は、トランス脂肪酸というらしい。
水素を添加してある不自然な食物で、腐りにくくて、体内に溜まり
やすいらしい。
お菓子や菓子パンが安く大量に流通しているのは、この植物油脂の
せいでそ。ホイップクリームとかマーガリンとか沢山入っている。
でも、バターも別の意味で良くないし、仕方ないからそういうのは、
量を減らしているよ。
鬱だ。気が晴れない。ホルモン治療はきついわ‥
遠隔転移患者。これから初めての抗がん剤が始まるので
心配なことだらけ。
副作用の出方はそれぞれ違うのはわかるのですが
例えばFECをするなら、一般的に投与翌日は外出できないくらい辛いと考える方が
いいですよね。。。
ずっと楽しみにしていた企画が有るのですが
行けないと諦めておく方がいいのでしょうか。
>>627 そのほうが、スッキリする。
何もかも諦めておいた方が、気が楽。
やるならやる、やらないならやらない。
中途半端が一番めんどくさい。
>628
627です。
転移していているからこそ、楽しみを見つけて生きようと思ってるんだけど。
辛いな
>>629 ちなみに私もステージ4で、遠隔転移してる。
だからあえて言ってる。
楽しみが潰れて絶望するより、楽しみのない中に楽しみを見つけた方が楽です。
>>629 自分の気の済むようにするのが一番。
イベントなどは主治医と相談してから決めたら?
>>627 副作用はひとそれぞれですが
私の場合、術後の補助療法のときの抗がん剤 EC+DOC
再発転移の今の抗がん剤 アバスチン+タキソール
投与当日も、軽いイベントなら参加できます。
スポーツは無理だろうけど。
自分は水曜が投与日だったんだけど、毎回副作用が出るのは金曜夜からだった。
当日翌日はわりと元気で買物行ったりできてたから、
チケットとかが必要でない予定ならとりあえず行くつもりにしててもいいんじゃない?
634 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/24(日) 11:19:25.44 ID:6PB75Evn
上のほうで書かれていましたが、放射線治療は術後9週間以上はあけないものなのですか。
私は術後何もしないまま10週間以上たってからの放射線治療開始でした。
ちょっと不安になってきた……
>>623>>625 レスありがとうございました。
どちらをとるにしても、頻度と量に気をつけて、
なるべく控えるようにします。
完全に避けなくても大丈夫ですよね。
極端に考えないようにします。
>>635 あれ? 半年でなかったですか?
私は術後 リンパ液が多くて水抜きの通院にひと月かかって
抗がん剤のスタートが遅れ、その後、放射線照射でしたが
半年以内、と言われた記憶があります。
>>635 私の書き込みなんですが、あくまで私の場合なので、
他の方に当てはまるかどうか知りませんし、それでもセーフでしょ?
と、もし問われても、最善とは遠いとしか…。進行の速いタイプです。
ちなみに、術前に抗がん剤はしていません。
>>637 私は事情により放射線が先、抗がん剤が後でした。
>>637-638 レスありがとうございました。
なるほど、人それぞれってことなんですね。
確かに薬や治療の順番も違うんだから、放射線治療のやり方も違って当たり前でしたね。
変に焦ってしまってお恥ずかしい……
先生を信じてしっかり治療していきます。
まわりに同じ病気の方がいないので、ここでいろいろお話聞けてありがたいです。
ありがとうございました。
>>639 術後何もしないなら放射線は20週以内に開始することがガイドラインでは推奨されてる
それ以上になると生存率も下がる可能性があるデータが出てるけど、639さんの場合10週だから大丈夫でしょう
ちなみに抗がん剤使う場合は術後4〜7ヶ月以内
術前抗がん剤の場合は、手術後から放射線療法までの期間は
抗がん剤治療をしていない場合と同じように考えるそう
ググってもイマイチ分からないのだけど
検査結果のLy0、n0、v0ってなんだろう??
主治医はこれについて特に何も言ってなかったような
脈管侵襲
Lyはリンパ管、nはリンパ節、vは血管
それぞれ0でがんの侵襲はないから、主治医も特に言わなかったんだと思う
>642
リンパ節は聞いてたけどリンパ管もあるとは知らなかった
ありがとう
644 :
sage:2013/03/24(日) 18:59:01.85 ID:IA44v5tw
乳がんってステージUの場合、再発の可能性は15%ほどという話をネットでみたんだけど、
再発する人の8割は3年以内に再発するとあった
単純計算で大雑把に見た場合、ステージUの人が再発なく3年を過ぎれば再発の確率は
3%になるということなのかな
テスト
646 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/24(日) 21:29:27.18 ID:xh9RSrMA
こんな、スレがあったんですね。私は、ステージVです。週明け、早々に抗がん剤治療、第一回目スタートです。
全摘出しました。胸帯が取れて、初めて手術痕を見て、凄い傷跡に少々驚きました。
副作用も、色々とある様で不安です。とある人から、『結婚もしてないし、別におっぱいなくても、問題ないでしょ!』と言われて、さすがに驚きました…。
そう言う問題じゃないと思うんですが…。
>>646 >>『結婚もしてないし、別におっぱいなくても、問題ないでしょ!』
そういう問題ではないですよね。
患者は毎日その創を見ますし・・・・
他人に見せる見せないではなく、自分の尊厳の問題であり、
QOLの問題であり、それは身体というだけではなく
心の問題でもありますよね。
648 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/24(日) 22:42:42.46 ID:xh9RSrMA
>647さん
とある人とは、大腸がんで亡くなった母の姉。私の叔母なんです…。母が末期で入院して居た時もやって来ては『誰々、がんで死んだってよ!』と言いに来る始末で、心底腹がたったものです。
昨日もやって来て『あんたは、歩けるし、乳ガンったって、盲腸と変わりないもんだな…』ですよ!
本当に来て欲しくないです。誰かに見せる訳ではないにしても、余りにも、配慮がない言葉に呆れています。同じ女性ならば、乳房を全部なくしてしまう事の辛さ、受け入なければならない心境がわかっても良さそうなものですが…。
想像力が、余りにも欠けている人なんだと思いました。
想像力が欠けているんじゃなくて
他人の不幸を面白がるタイプの人なんだと思う…
たまにいるよね、そういう人。
私はそういう人、超適当にあしらってるよ
何言われても半笑いでへー、はー、ほーで終わり
反応を見て楽しむ悪趣味な人っているけど、無反応だと興味を無くして去っていく
そこまで言う人は流石に珍しいとは思うけど、そういう人の中には、
人に言えない何か満たされなかった過去とか不幸が心の奥底にある人も
いるよ。何か解決できなかった心のシコリがそのままになっていると
それが、何かしら屈折した言葉になって他人に向けられることがあるの
だろう。その原因に関わりある相手にはなおの事だけど。女って、
日常的にも、いつも心の掃除が出来ていないと、スッキリできないで、
どこか表に出てしまう傾向が強いと感じない? 誰かに話したり
して、慰めて貰ったりするのが一般的だけど、どうにもできずに心の
奥底で引き摺っている場合には、周りの人々を、何かしらかき乱そうと
する心理がある場合も。小説にもそういう心理描写があったな。
652 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/25(月) 00:32:20.84 ID:IrYHIpUJ
皆さんからの書き込み拝見しました。うちの叔母は、長女で、うんと甘やかされて育っています。外で、働いた経験がないのも、影響していると思います。
後先考えずに、何でも言って自分は、すっきりして居るので、質が悪いですね…
26日に、一回目の抗がん剤治療が始まります。術後、痛み止めの点滴で、激しい吐き気があったので、少し不安です。リンパ腺にも、転移して居たので、傷口が腫れていて、まだ痛みます。2回目の抗がん剤から、脱毛がある模様です。
暫くは、辛い時期が続きますが、なんとか乗り越えたいと思います。
御免なさい。
>>646 648さんに原因があるのではないかという意味では
ありませんので。一部誤解を招くような書き方になってしまいました。
自分の知人にも、良い人だけど、何かしら嫌味というか過激なものいい
をする面も持つ人が居たんです。その人が亡くなってから色々なエピ
ソードを聞く内に、人には言えないやりきれなさを、ずっと抱えていた
面があったのではないか、と後から思うことがありました。
でも、そうでなくても辛い時に、そこまで言われるのは、本当に酷い
ことは言うまでもありません。
(とはいえ、そんなことを平気で言ってしまう人生って、既に破綻して
いるのではないかと、やはり、そのことも気に掛かってしまい…。そんな
事を平気で?いえるものでしょうかね普通。余計なことかもしれませんが)
御本人が冷静なのに、つい立ち入ったレスをしてしまい大変失礼しました。
今後の経過が良いといいですね。
655 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/25(月) 00:53:35.53 ID:IrYHIpUJ
何にも、気にしないで下さいませ。叔母は、何かが欠落して居ると思っているんですよ。がんの告知があってから、結婚や出産は、自分の中から、消してしまったのですが、叔母から『あと、あんたは結婚出来ないね!』と言われて、さすがに応えました…。
自分で、よくわかっている事をあえて、指摘されるのは、しんどいものですね。
これから、いつ仕事に復帰できるのか?生活はどうなるのか、治療の事を含めて、不安で仕方ない時の叔母の発言は、あんまりだと思います。長々とすみませんでした。
そういう心ないことを言う人に限って、自分が同じ立場になると
とたんに悲劇のヒロインになるんだよね……
ところで、母のお姉さんなら「伯母」だと思うよ
「叔母」は母の妹
657 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/25(月) 02:27:18.90 ID:IrYHIpUJ
失礼しました。伯母でしたか…。馬鹿ですね〜(笑)
教えていただき、感謝です。ありがとうございます。
既婚女性板に、「旦那が発達障害かも」というスレがあって
身近に発達障害の人がいない私が読むと、びっくりするような日常があるようです。
>>655 さんの叔母さんってアスペルガー症候群ではないかと感じました。
思ったことをそのまま口にする、相手の立場になって物事を考えることができない等
子供の頃に、適切な指導がないまま大人になっている方も多いそうです。
同居されていないなら、距離を持ってお付き合いしていくしかないのかも。
ストレス溜めないで下さいね。
ステージV-Cのものです。
これから手術で、全摘なのですが、どういったダメージがあるのか実感できません。
女性なんだからその辛さがわかるでしょ?と言われたこともありますが
全く想像できません。
具体的にどういった辛さがあるのでしょうか?
元々、海やプールにも年1度も行きませんし、水着になれないと言うのもピンときません。
そりゃたまには傷をみてありゃぁと思う日もあると思うのですが
立派な胸があっても死んじゃうよりマシじゃない?と思ってしまいます。
切除したからといって、完治するわけでは無いというのも分かっていますが。
私って、オカシイんでしょうか?
>>660 おかしくないよ。そう思う人も実際は多いと思う。
ただこういうところで書く人が少ないだけで。
私も他の臓器の癌に比べたら乳癌はまだマシだと思う。
胸という女性の象徴を切り取られる辛さ悲しさを訴える人は多いけど、
生きる事そのものに必要な器官ではないんだよね、胸って。
例えば胃癌の場合、胃を全摘したらどうなるか。これまでと同じように食べられるんだろうか?とか、
大腸癌の場合は?毎日の排泄が困難になるのかも。とか。
知り合いで舌癌の人がいたけど、手術をしたら顔の形が変わると言っていた。
もちろん食事もまともに取れなくなる。
膵臓癌は、発見された時点で手遅れの事が多い。余命はだいたい半年くらい。
そりゃ乳癌ももちろんツライんだけどね。比べるもんでもないっていうのもわかってるけど。
>>660 あなたの人生ですから、あなたご自身の病気をどう受け止めようとも
あなたの自由です。
手術頑張ってください。早いご回復をお祈りします。
>>661 転移があっても「乳がん」として扱われる以上、
>他の臓器の癌に比べたら乳癌はまだマシだと思う
この書き方はちょっと違和感があります。
私も860さんに近いかも。
全摘したけどシコロが無くなったことでむしろホッとした。
それ以上目に見えるガンが大きくなることがなくなったわけだから。
全く元通りとは行かないだろうけど、作り直そうと思えば作りなおせるし。
それと先生と抗がん剤の話をしていた時に
脱毛を気にして抗がん剤をやりたくないという人がけっこういると言われたんだけど
これも正直自分にはピンと来なかった。
ウイッグかぶればいいかなと。
それまでの生活暦やこだわりポイントによってQOLの捉え方も大分違うんだよね。
すみません、664は660さんの書き込みに対してのものです。
私も、
>>660さんや
>>664さんと一緒
どこに重きを置くかは、人それぞれなんですよね
入院中、珍しい肛門がんの方から「乳がんは髪の毛抜けるんだよね。凄くショック受けるらしいよ」と言われた。
心配してくれてるの分かってたから、そうですかーしょうがないですねーって流してたけど
本人はストーマになる恐怖と戦っておられたのが、話してて辛かった。
胸を失ったり髪の毛抜ける事より、乳がんが広がっていくのを想像する方が怖いと思う私に
抗がん剤や放射線治療、ホルモン療法を断る勇気はないw
さすがに、脱毛が嫌だということで実際に抗がん剤忌避してる人は
ほとんどいないと思うよ。
副作用の説明の便宜上、「副作用で嫌なこと、面倒なこと」の1例で
あげる医師は多いかもしれないけど。
会話の言葉を額面通りに受け取るか否かかなぁ。難しいな。
閉経前なら卵巣機能の問題がある。
職業上、手先が重要なら末端障害の副作用がある薬剤は避けたい、等々
668 :
660:2013/03/25(月) 15:07:19.28 ID:HIyctXkl
皆さん、コメントありがとうございます。
抗癌剤で私も睫毛眉毛下の毛までガッツリ抜けました。
聞いていた副作用だったので、これにも全くショックを受けず。
他の癌に比べたらマシ、という感覚もあるのかな?
ストーマはやっぱりちょっと面倒という意味からショックだったかも。
乳癌を調べていく上で一番ショックを受けたのは
年数が経てば経つほど再発率が高い、完治という言葉が遠い癌
という事でした。
いつも明るくて好い人なんだけど
「暗く考えるから病気になる」的な事を言われる事に辟易してる
あと病気のボランティアをしてた事で「そういう気をひきよせた」とかw
健診とかマメにする人ほど病気になりやすいのは気をひきよせる…だとさ
この病気になってから、話してる相手がどんな人間なんだか
よくわかるようになりました。
ところで、骨髄抑制期間中(抗がん剤治療中ずっと言う人もいる)、
生ものはNGですよね。お刺身などは勿論そうだと思うのですが
生野菜、果物も食べないと言う人も居ます。
私はそれらはどうしても食べたいのですが、経験者の方は皆さんどうしておられるのでしょうか。
納豆もダメとか聞いて、よくわからなくなっています。
>>670 私は主治医から抗がん剤治療中の食事や行動について何も制限されなかったので、
食べられるものを食べていました。
どうしても温かいものがうけつけなくて、生野菜とか寿司を食べていたけど、
感染症にはなりませんでした。
こういう例もあるということで。
>>671 私もだ
そもそも抗がん剤投与直後は食欲とかも落ちるし、「自分で食べやすいと
思う物を食べられるぶんでいいから食べてください」程度しか言われなかったなあ
生ものダメって指導もあるんだ…
お寿司とか海鮮ちらしとかフツーに食べてるなあ、あと果物とかサラダで
生野菜とかも
>>670 私の主治医は、普段通りの生活をしてくださいって言ってる。食べ物も、外出も。
数値が下がって来たら言うから、その時だけ気を付けて、と。
あと、食べられるうちに、って食べちゃうのと運動不足のせいで、痩せるより太る人の方が多いって。
まさしく自分がそうですw
674 :
670:2013/03/25(月) 22:15:36.29 ID:cxYFsz9Z
レス有難うございます。
そうなんですか、そんなに神経質に考えなくてもいいことなんですね
抵抗力が落ちるから、生ものダメって言うのは
病院が違ってても、私の周りではよく聞くので質問させてもらいました。
>>670生ものダメと言われて半年間お寿司お刺身はやめてました。あとは、カビ系チーズもやめておくようにと。ここまでは指導。
生野菜は骨髄抑制のきつい時期(抗がん剤後二週目)は自主的にやめてた。果物はしっかり洗って皮剥いて食べるもののみ。
その時期にど〜しても冷たいサラダ食べたいときは、コンビニのパウチに入った密封サラダ食べてた。ロングライフものなら無菌っぽいし、あけてすぐならいいかな、と。
一回目のFECで好中球100台まで落ちて高熱出たから、すごく怖くて。その後はなんともなかったんだけど。
食べてたよ〜って意見が多くて、それはそれでいいのかもしれないけど、薬によってはほんと骨髄抑制酷いからね。食べなかった話もあげとくね。
676 :
がんと闘う名無しさん:2013/03/26(火) 05:19:40.62 ID:oPic0Dy3
食べ物のお話、為になりました。今日から、抗がん剤治療が始まります。早く、仕事に復帰したいのですが、主任から、治療が全て終わって、傷も良くなってからでいいよ…。と言って頂きました。
身体をフルに動かす仕事なんで、そう言ってもらったのだと思いますが、皆さんは、お仕事はどうされていました(います)か?
>>675 有難うございます。私は人参ジュースを毎日作って飲んでるので
そんなものでもどうすればいいのかと迷っていて。
骨髄抑制期間は人混みに出ないことを勧めるとか、色々先生から言われています
食べ物も自分の様子を見ながら、考えていけばいいと言うことですよね
>>660 参考にお聞きできると有難いのですが、未婚の方ですか、既婚の方ですか。
なんの参考?
あと、もし差支えなければ、御年齢も伺えたらと思いますが、
失礼にあたるでしょうね。何の参考にといえば、自分とは異なる人々
への理解を深めたいということになると思います。
あのう、話は変わりますが、大豆食品はどんだけ食べてもいいもんでしょうか?
ホルモン陽性タイプなので気になってます。
>>681 普通の食事で食べる程度だったら問題はない、と言われた人が
多いみたいですよ
毎日3食豆腐一丁だの納豆1パック食べる、みたいな極端に
大量摂取するのとか、イソフラボンのサプリメントあたりが、
まあ厳禁というわけでもないけど摂らない方がいい、程度
わたしは朝昼晩、みそ汁を飲んでます(みそ汁がないと、ごはんが食べられないw)
汁少なめの具だくさんみそ汁にしてます
でも、そのおかげで野菜をいっぱい取るようになった
このごろ、気力が少ないせいで、お料理しなくてもいい納豆は楽だから
一日2パックは食べてしまう。ネギを刻んで入れた納豆が凄く好きだし。
抗がん剤のせいで、肌が乾燥して粉がパラパラ落ちて来ませんか?
お風呂上がりにクリームを塗っていても、洋服に付いてたり、脱いだ時に飛び散ったりでウヘエとなります。
タイツやレギンスの特に足首あたりは締め付けるからか、つき方がものすごく、パン粉まみれみたいになってます。
何か対策してますか?洗濯が追いつかない ; ;
エアコンを使わない
加湿器を1日中つけておく
>>685 お風呂上がりに、タオルで体を拭く前に
軽く手で撫でて水気を払い
濡れた肌の上にオイルをつけています
手のひらに500円玉大のオイルを垂らして塗ってます
(ホホバでも局方オリブ油でも、好きなオイルで)
乾いた肌だとダメだけど、濡れた肌ならよく伸びてフタになってくれるので乾燥も防げています
物足りなければその上から更に乳液やクリームつければ粉吹きになりにくいですよ
足の裏にオイルつくと滑って危ないので、そこだけはパスして下さいね
タモを始めたら、今まで正常だった血圧がグンと高くなってしまったよ。
糖分ダメ塩分ダメ乳製品ダメ大豆ダメ・・・・
食べるのが趣味だったのに、精神的に追い詰められてる(泣
>>685 粉じゃないけど、皮膚が薄いとこのつっぱり感がすごい
もともと冬になるとアカギレとかできやすくなる方なんだけど、
FEC始めたら指先だの関節のとこのシワ部分だのが割れる割れる
とにかくクリーム塗ったり、アカギレ用のガーゼなし絆創膏貼りまくったり、
それでも毎日のようにどこかしらひび割れが…
53歳です 2010年夏に胃癌で全摘、1年間の抗がん剤が終わってようやっと1年半たち
なんとか身体が戻ったと思ったところで乳癌発覚です。来月初めに左乳房を全摘
します。胃癌の治療でせいいっぱいで、乳癌検診が3年空いてしまっていました。
がん告知は二度目なので対外的には平気にしていますがなんだかいろんな事が
手につきません。かなり精神的にはダメージをうけてるらしい・・・
乳癌のことは1から勉強です。いろいろ難しいんですね・・・
>>690 知人と同じ経緯です。
胃がん→乳がん
胃もなくなったし、片乳もなくなってしまったわ〜と他人には
明るく話をされてましたが、あとでご本人がおっしゃってましたが
毎晩ひとりで泣いてたそうです。
その方、なんと乳がん治療中に出会った同年代の男性と
60代にして再婚されました。
出会ったときは脱毛の真っ最中でニット帽をかぶってたとか。
もう結婚して3年ぐらいですが、相変わらず仲良しです。
その年齢で再婚までしちゃう人はレアケースでしょうが
私の場合、その方にあって元気をもらえました。
>>690 4人部屋に入院していたのですが
3人が乳がん、お一人だけ腸ねん転での緊急入院でした。
でもその方が、胃がんと子宮がんを経験された方で私たち3人を
「大丈夫よ、頑張ってね」と励まして下さいました。勇気を頂きました。
でも、告知は何度受けてもイヤなはずです。
690さん、頑張りすぎないで下さい。一緒に乳がんを乗り越えていきましょう。
抗がん剤副作用の皮膚障害にも効いて以来
シアバターおすすめします
とても濃いので
粉々の乾燥肌にもバッチリ
シアバター入りでいろんなメーカーで出ていますよ
>>691 ありがとうございます。重なってなる方もたくさんいらっしゃる
んですね。治りたいと頑張っていたので、緊張の糸が切れてしまったと
いうかそういう感じです。
でも対策があるのは有り難いと思わなくちゃですね。
>>692 ありがとうございます。心を落ち着けて体調を守り
なんとか手術を乗り切りたいです。
そのあとは病理の結果を見てからということですが
頑張ろうと思います。
抗がん剤というのは、どのガンにも共通なものではないのですかね。
>>688 個人差あるのかな。タモ(ノルバデックス)飲んでも、血圧には
変化ないけどね。
>>695 がんの性質が違うから、部位によってばらばら。
もちろん、いくつかのがん種に共通して使える薬もあるけど。
アロマシン飲んで肝機能の数値が悪くなった方いますか?
私はフェマーラで、薬剤性肝障害が出てしまい、
アロマシンに変えました。
強ミノ打って、やっと正常値に戻ったのですが
アロマシンで、また数値が上がらないかと心配です。
この4月からのフジの昼ドラ、乳癌がらみだよ。
主人公 水野美紀
24歳で右全摘、現在38歳にして始めての赤ちゃんができた。
乳癌と出産、再発とか。
ただ、昼ドラだから、それらしいちょっと妙な感じはあるかも
昼ドラ、見ちゃってる。
同じ場所への再発はそんなに深刻なの?
出産と治療は両立不可能なの?
医療監修してるのかな?
そっか、あのドラマの時代設定は1980年代なんだね。
初発の乳がんは1970年代に発病したから治療は全摘手術だけなんだな。
カルテやフィルムがアナログなのも納得できた。
自己完結ですいません。
放射線おわって1週間くらいだけど、
だんだん胸全体、とくに手術したとこが痛くてたまらなくなってきた……
少し体を動かしたり、息を深く吸うたびにずきずきと痛い。
常に痛みがあるってけっこうストレスだなぁ。生理前前だからってのも関係あるのかな。
ちょっとくじけそう……
放射線終了後しばらくはキューンと内側から引かれるように痛かったですよ。
胸も萎縮した感じになるし見た目もグロいし落ち込んだけど絶対良くなって行きますよ。
>>703 ありがとうございます。痛くなるものなんですね。
術後や照射中はここまで痛くなかったので、何かおかしいのかなと思ってました。
痛みましになるまでがんばります。
3月の1か月間、放射線治療のため、ずっと会社を遅刻(か早退)してました。
晴れて放射線完了、4月になってまた普段通り勤務し始めた私に、同僚の男性(事情は知ってる)がちょっと聞きにくそうに、
でも心配そうに言いました。「完治、したんですか・・・?」
完治かぁ。いつになったら、そう言えるのかなぁ。
これからホルモン治療が5年間。5年でも遠い遠いと思ってるのになぁ。
でも、見た目健康体だし、周りからは完治したって思われてた方が楽だよね。
ホルモン治療の副作用、強くでませんように!
放射線から二ヶ月後あたりから嚥下痛があり、
四ヶ月経った今も、なかなか痛みが減りません。
病院では「普通はすぐ治るけれど…」と言われ、経過観察中。
同じような方、いらっしゃいますか?
706です。
乳癌で全摘しましたが、リンパ転移の個数が微妙であったため、
放射線を胸壁と鎖骨にかけたんです。
放射線の主治医の話だと、少し喉(食道?)にかかっている可能性もあるかもと。
ただ放射線による嚥下痛って、照射直後だけという情報ばかりで
こんなに後で出てくるものかなと疑問になりました。
耳鼻科で喉までは診てもらいましたが異常なし。
あとは胃カメラと言われちゃいました。
>>710 706です。ありがとうございます!
晩期障害の可能性もあるわけですね。
風強いー
近場のスーパーまで買い物行きたいけど、
帽子&付け毛が飛ばされないか心配だー
713 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/08(月) 18:06:29.93 ID:1b3xm28E
手術は半年前に終わったけど
なんかだるくてダルダルで疲労感がはんぱ無い。
ホルモン療法が原因かしら。
やめたいけど、やめたとたんに再発〜ってなりそうで怖いっす
私も放射線中から謎の胃痛に悩まされてる
ガスター等胃薬で治らない…
胃カメラかな
706です。
今日、通院で再度症状訴えたら、
来週、胃カメラ予約入れられちゃいました。
放射線の晩期障害なら、安心なんだけど…とりあえず頑張ってきます。
716 :
sage:2013/04/10(水) 11:30:56.33 ID:qF3TWgEG
母が乳がんと診断を受けました。
ステージVで、悪性かもわからない状態です。
現在私は東京、母は九州に住んでいます。
2月に就職しましたが、実家に帰ろうか悩んでいます。
仕事が特殊なので
いざという時実家にもすぐに帰れないと思います。
母は、私に帰ってきて欲しいと何回も言っています。
しかし今ここで仕事をやめてしまう事に不安があるのが現状です。
九州に帰り、もちろん
仕事を探しますが
母に負担をかけてしまうのでは…とも考えてしまいます。
皆さんにもし娘がいたとしたら
実家に帰ってきて欲しいですか?
ちなみに
私22歳、母48歳、弟18歳の3人家族です
母子家庭で16年育ててくれた
母が1番喜ぶ形をとりたいのです。
是非ともご意見をお願いいたします。
気持ちはわかるが、他で聞こうか。
それで気になったけど、がん宣告は一人で聞きに行った人と誰かと行ったと人とどちらが多いのだろうか?
私の場合、告知は一人のときにつるっと言われてしまいました。
初診で細胞診までされた時点で空気を読んで
再診では家族を連れて来るべきだったのか。
近ごろは本当にあっさりしてますね。
余命とか生存率についてもストレートに言っちゃうみたいだし。
719 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/10(水) 15:39:57.55 ID:p5mAJnLv
>>716 たまには顔も見たいけれど子どもには自分の人生を大切に生きてもらいたいな。
あなたが後悔しない選択をすることよ。
とにかくここは患者限定だからね。
乳がんは先が長い病気だからねー
初発の告知で舞い上がってたら、まだまだこの先大変だよね。
ってまぁ、自分も告知の時はこの世の終わりと思ったけど
会社からの定期検診のマンモ画像を睨んでいたw先生が
「これは・・・とても楽観的なことを申し上げられる状態ではないね」
実感も湧かずに、ハァ・・・と言いつつ勝手に涙が溢れてきてとまらす
待合室ではブルブル手が震えた。
それから1ヶ月余りエコー、MRI、細胞診で確定診断を姉と一緒に聞きに行った。
もうその時は「やれやれやっとか」って感じで、職場にどう報告するかばっかり考えてた。
721 :
sage:2013/04/10(水) 16:17:28.16 ID:qF3TWgEG
716です。
申し訳ありませんでした。
草津の加藤乳腺クリニックってどうなんでしょ?
>>716 お母様があなたに、何回も帰ってきて欲しいといっているのになんでそれが違うと思うのか?
>>716 スレ違いと言いたいところだけど
悪性かもわからない状態っていうのはステージ3ではなくてクラス3なのでは?
つまり検診で要再検査にひっかかっただけの状態って事
乳がんと診断を受けました、と書いてあるけど
もしそうだとしたらまだ乳がんと確定したわけではないし
あなたに帰ってきてほしいから話を盛ってる可能性高い
とりあえず会社辞める前にいったん帰省して
病院行って医師の話を直接聞いたほうがいい。
今後はここじゃなくて↓こっちで質問すると良い
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/l50 こっちなら患者専用スレじゃないし、乳がん患者も見てるから
適切なアドバイスも来ると思うよ
うわリロードしてなかったせいでかぶってしまった
だいぶ時間あいてるのに
すいません
私も一人。病理の結果も一人で聞きました。
旦那とは家庭内別居状態なので、一緒に聞きに行くなんて露ほども考えなかったなー。
私、国外在住ですが、こっちは家族の結束が強いもんだから、
一人で聞きに行くなんて珍しいみたい。
放射線治療の時も、「家族連れてきていいんだよ」とか、違う技師さんに数回言われました。
寂しい人だと思われたかな。
クリニックで行った細胞診の結果が出たので聞きに来て下さい、
その際、ご家族も一緒に来て下さいと言われて乳癌だと分かった。
家族と一緒に来て下さいと言われて一緒に行ったが、総合病院には
一人で行った。そうしたら、主治医から「お一人でいらっしゃったんですね」
と言われた。最初の説明は一人では聞き逃すこともあるから、
家族で一緒に聞いた方が良いのかもしれないが、私はいい加減年齢も
いっているので一人でも全然平気だった。
でも、人によりますね。
>>722 内視鏡で温存手術してくれるとこですよね。
仕上がりがよさそうなので私も興味あります。
ぜひ行ってみてください。
初診で細胞診になって、その結果を訊きに行ったら「クラスX」(これが実質的に告知みたいな
もんだったかも)と言われ、組織診するから次に来る時はできればご家族と一緒に、だったなー
説明の時に動揺して話をちゃんと訊けない人もいるから、複数人がいた方がいい、ってことだったけど、
「同行した家族の方が動揺する場合もあるんじゃないか」と旦那があとからツッコミしてたっけ
術後抗がん剤、前半終わったー(FEC100を4クール)
思ったより副作用キツくなかったけど、やっぱり投与後数日は使い物にならないもんだなあ
投与後に吐き気止めとして処方されるデキサメサゾン剤の離脱作用がしんどかった…
>>730 お疲れ様でしたー
FECの副作用はその時だけっていうか、次のクールにまでは沈静化する気がした
後半は何を打たれるのかな?頑張って下さい
>>731 ドセタキセル+ハーセプチンって言われてます(トリポジなんで…)
FECより副作用が軽いって聞いてるけど、こっちは蓄積してだんだん
キツくなる、って情報もあるんですね
やってみなきゃどうなるかわからんけど、早く終わるといいな…
>>732 ドセは私も打ちましたが、元々肥満で筋肉量最小限だったのでw
下肢の筋力低下と末梢神経の傷みが回復するのに、時間掛かりました。
結局整形外科でリハビリしてもらったり、整骨通ったり
とりあえず化学療法中は「いつか終わる、いつか終わる」と唱えながらやり過ごしました。
人生で一番長い半年でしたが、ちゃんと終わりましたw
ホルモン療法中ですが、これはうまく付き合っていくしかないですね。
トリポジの方はもっと長くなるかと思いますが、焦らすに頑張って下さい。
734 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/12(金) 21:25:38.85 ID:pKeagz6M
ハーセプチンと抗がん剤、ホルモン治療を
同時期にされた方はいますか?
副作用はどうなんでしょうか?
やはりきついのでしょうか?
何かの検索していたら、再発乳がんの人のブログに出会った。
あちこちに転移していて、呼吸も苦しく、動脈破裂が一番心配とか
書いてあって、でも、朝のお弁当を幼稚園の息子さんに、仮面ライダー?
にして欲しいとリクエストされているのがプレッシャーで眠れない、とか、
息子さんの入学式には出たいし、桜も見たいし…とか書かれていて、
再発の方の中には、やはり大変な方達がいるのだなと改めて思いました。
自分は、今のところは小康状態だけれど。
今はガンが表に出ないでいるけれど、ブログを読んで、人生の日々を
大切に考えないといけないなと。
リュープリンをお腹に注射してもらって、
「注射したとこもまないようにね」と言われたのですが、
それってどの程度なんでしょう……
お風呂で普通に洗う程度だったら多少ぐにぐになっても大丈夫なのかな
お腹に注射すると聞いて怖かったけど、思ってたよりは痛くなくてよかった
>>737 私が以前リュープリンを注射してもらっていた時は、そこが青タンになり
10日くらい痛くて痛くて。病院に聞いたら そういうこともあるとのことで。
1回目からそんなだったし、入浴のときもなるべく触らないようにしてました。
まあ、それでも痛かったんですけどね。
同じ薬でも個人差があるんですね。
痛みがないといいですね。
いつも、ほとんど、斜めうつぶせ寝している。手術してない方の胸を
押しつぶす形で眠ることが多くて、血行には凄く悪いと思うけど、
その方が気分的に休まる。乳がんになる前も、ずっと胸を押しつぶす
うつぶせ寝をしていた。皆さんは、そんなことはありませんか?
740 :
高橋裕之:2013/04/14(日) 05:23:23.62 ID:cgUV5hVB
福井修一君
長谷川さん
宮崎さんは善良の人です
土井に畑井も細野君も
決して極悪や詐欺師ではありません
むしろいい人たちです
最高の友達です
創価学会万歳ー池田先生万歳ー
私もリュープリンでぷっくり腫れたり、黄色くなったりしました。
主治医に聞いたら、薬液が浅く入ったのではないかと言われました。
注射した所は、服できつく締め付けない、強くもまなければ問題ないようです。
742 :
737:2013/04/14(日) 10:21:45.57 ID:tVPTyMfh
>>738,
>>741 ありがとうございます
今お腹を見てみたら、どこに注射したかわからないくらいでした
本当に人それぞれなんですね
でもにぶい痛みはあるのであまり触らないようにして、服装にも気をつけようと思います
乳房再生でお勧めの医院はありますでしょうか。
数年前に温存で数センチ摘出しました。
調べてみましたら費用がかなりするので驚いています。
乳ガン→トリネガ→Ki60→特殊型ナントカ癌
どんどん叩きおとされ抗がん剤中…
これ以上はムリ、現実逃避したい
>>743 温存って事は放射線やってるのでは?
皮膚が硬くなってると思うから再建は難しいんじゃないかな
746 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/15(月) 02:02:17.48 ID:aJUs3TAR
>>732 遅レスすまん。
ACを3ケ月投与後にドセタキセル3ケ月投与しました。
最初は吐き気もなく、そんなに影響はなかったです。
それより、なんと脱毛もなくACの時にツルッはげになった頭に
毛が生えてきました。ドセは脱毛する人が多いと聞いてますから、
私の副作用は人とは違ったのかも。
ただ、投与2クール目(3週間で1クール)あたりから、やたらと足がむくみだして
象足になりました。足首が太ももくらいの太さになり、むくみに苦しみました。
足底もピリピリ痛み、足指3本は無感覚。
投与終了してもう5ケ月経ちますが、いまだに足指にはまだ感覚が戻ってきません。
ドセは投与終了しても、しばらくは体内に蓄積した副作用が悪さをするので
辛抱して下さいね。足指を一本ずつマッサージしていたら、最近ようやく少し感覚が戻ってきたような気がします。
ゾラデックス始めたばかりです。
この期間の避妊って、皆さんどうしてましたか?
私避妊リング入れてるんですが、もうすぐ替え時なので、
そのことを相談したら、ゾラデックスやってるんだから、
急いで替える必要ないみたいな言われ方をされました。
つまり、避妊しなくてもOKってこと?
理論的にはそうなんですが、薬を飲んでるだけに不安。
みなさんどうされてましたか?
医者にどう指導されたかも教えていただければ助かります。
私もEC終えてドセタキセルに入ります
アレルギー体質だし、最近はストレスからかじんましんでまくる
ドセはアレルギーでやすいと聞いてるから不安だわあ
手術した側の腕、自分ではちゃんと動かしているつもりでもぜんぜん足りなかったみたい。
筋肉が落ちてきたのか、最近ふとしたはずみに肩がはずれそうになる。
痛みで無意識にかばってたんだろうなぁ。
もっと意識して動かしていかないと。
腫瘍径が3.9、ki67が25%越えのため、ルミナルBタイプになり、抗がん剤適応になってしまいました。
腫瘍内科にバトンタッチされるそうなんですが、基本的にはFECからはじまるものなんでしょうか?
術後どれくらいから始まりましたか?
私はまだ術後の創傷が安定してないので、また来週診察に、と言われて、来週乳腺外科、その後腫瘍内科受診の予定です。
今日放射線治療25回終了しましたー
今のところ痒みや痛みもなくただ赤黒いけどこれからくるのかな
朝イチ治療してから会社に向かってた1ヶ月でした
次はハーセプチンが控えてるからまた新たに頑張るどー
>>750 私はトリネガで、術後2ヶ月を過ぎない内にと医師から言われました。
全摘で10日間入院、傷の治りが早かったのでその翌日から仕事。
病理の診断後、仕事の調整をしながらでしたので術後6週目に初回。
地方の総合病院でしたので大きな括りで外科んでその中に乳腺外科→化学療法室って流れでした。
>>750 ルミナールBです。
ウィークリーパクリを12回
続けてFEC4回やりました。
それから放射線、ホルモン療法のフルコースです!
私の場合は病理検査結果を術後一ヶ月で
聞いてそれからすぐ始まりました。
吐き気止めの薬をしっかり出してくれましたから、
吐き気はなかったです。
抗がん剤仲間と毎回ランチして帰ってました。
副作用は人それぞれですが、
あまりダメージないといいですね。
>>751 お疲れさまでしたー!
私も赤くなるだけで痛みかゆみはなかったから
ちゃんと乳液とかで、マッサージしながらケアして下さいと言われてたのに
サボりがちで、随分たってから皮がボリボロむけて焦りましたw
HER2陰性なので、ハーセプチンという強力な武器がちょっと羨ましい・・・
750です。
>>752 >>753 お二方ともありがとうごさいます!
術後1〜2ヶ月後開始が目安ですね。
パクリ→FECだとトータル6ヶ月弱かかるってことですよね。その後放射線開始、ホルモン療法だと、先が長いです‥。
今のところ術後、体調もすこぶる良いので仕事もいってますが、抗がん剤はじまったら体調が読めなくてシフトも組みづらく同僚に迷惑かけてしまうのが気がかりです。
仕事との兼ね合いも難しいですね。
>>754 ありがとーございます!!
もうマーキングを気にせずお風呂に入れるのが嬉しくてw
あと放射線最終日にヒルドイドソフト軟膏を処方されたので
お風呂上がりと朝着替える時に塗るようにしてます。
ハーセプチン…もう少し安くなってくれたらいいんですけどねぇ〜
ホルモン陰性なんでハーセプチンが頼りです
>>750 お疲れさまでした
私は放射線が終了して数日後から痛みが出てきたよ
ブラはこすれて辛かったのでユニクロのブラトップでに数週間過ごした
ブラトップが楽で中々ブラに戻れなかったわw
私は術後2ヶ月弱でFEC療法に入りました
ホルモン系−、HER2+、放射線なしタイプです
そして今まさに初回の抗がん剤治療で入院中
17日午前中から13時にかけて点滴を(吐き気止め・FEC・生理食塩水と)してすぐは全然平気だったけど
午後から吐き気、全身倦怠感、頭痛がどっときてベッドから動けなかったよ
幸い私は処方してもらった吐き気止めの薬と眠剤を飲んだら次の日からは回復して普段状態、仕事もできそう
でも個人差あるから、3日4日あるいは1週間辛さが続く人もいるみたい
ちなみに私はまだ食欲不振は続いてます
ハーセプチンは高いけど3年前に少し安くなったよね
ちょうどその時をまたいでいたので1回6万円台が4万円台になって嬉しかった記憶が…
もっと前は再発時しか使えなかったんじゃなかったっけ?
>>757 ありがとーございます!!今日も痛みなくなんとか過ごせました
私は術後からずっと西松屋の前あきブラを使用してます
ユニクロのブラトップも楽そうですね近いうちに購入してみます
なんかこの楽さを知っちゃうと元のブラには戻れませんねw
最近、妙にお肌がしっとりしてる感じでファンデとかのノリもいいなあと
思ってたんだけど…
顔のうぶ毛が全部抜けちゃってるせいか、とようやく気がついた
理容室で顔剃りしてもらったのと同じような状態だもんなあ
それでも眉毛とまつげ(あと頭髪の一部)は残ってる、ふしぎ!
放射線で真っ黒になっていた腋の皮がだいぶ取れてきたので、
今日お風呂でじっくり腋の観察をしてみた
本当に腋毛が一本もない
こんなにきれいになくなるものなのか……
ルミナールBで抗がん剤やる人、多いのかな?
私は主治医と相談して、副作用と効果を天秤にかけた結果、ホルモン治療だけにした。
>>766 ルミナールAはやらない、
ルミナールBならやるのでは?
私はルミナールBだけど抗がん剤やらなかった。
何かの推奨グレードでは抗がん剤治療はそんなに高くなかったはず。
ルミナルB、抗がん剤やりました。
主治医の説明調子が「え?やらないの?」という感じだったので
まぁ自分の病理に関しては、やって良かったんじゃないかとなんとなく思う。
そんな程度。
手術のために入院する時用意するねまきって、普通の前開きのパジャマで
いいのかな?
それとも浴衣?
771 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/22(月) 22:30:23.22 ID:dVh+p8y3
sage忘れ失礼しました
タスオミンの影響で手の指のこわばりがハンパない。
こんなの10年服用なんてありえない。
>>774 頭痛もちだからイブ飲んでたわ
バファリンにしとけば良かったw
>771
ありがとう。
>>773 ホントだよねー。ノルバだけど、ずっと何してもこわばってる。
足首もこわばってるから、歩き方がぎこちなくなって膝に負担かかるし
服用やめても、治らないんじゃないかと不安になる
タキソテールの副作用で両手がず〜っとしびれてる。
しびれのせいで熟睡もできない。
漢方(107番)も飲んでるのに効かない。
いつまで続くんだろう。
抗がん剤って、それ自体は致命傷にはならないけど、確実に
QOLを落とすよね。
779 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/24(水) 20:25:53.26 ID:ela1HbRk
>>778 タキソテール何回目で痺れでましたか?
一回めやったばかりでECにくらべて今のところ楽なんですが…
浮腫み痺れがいつからかとびくびくしてます
>>779 先週4回目が終わったところですが、痺れは2回目から出ました。
自分で書いておいて言うのもなんですが、人の体験を聞いていつごろ
こんな副作用が出るって思わないほうがいいかもです。
人によって違いますからね。
ちなみにむくみは出てません。
779さん、しびれもむくみも出ないといいですね。
>>780 レスありがとうございます
副作用は人それぞれですよね。780さんの痺れがはやくよくなるといいですね。
来月全摘予定の者です。
先週PET-CT、今週レントゲンとCT撮影あるんですが、こんなに被曝して大丈夫なんでしょうか?
手術した皆さんこんなに検査しましたか?
>>782 マンモ→PET-CT→胸レントゲンしましたよ。
私もマンモ、レントゲン、CTを同じ日にして、後日PET−CT
手術のあとにもベッドの上でレントゲンありました
ぜんぜん気にしてませんでした
私は被爆しまくりだった。検査は
人間ドックで、マンモ、超音波、胸レントゲン
1つ目の病院で、マンモ、超音波、胸レントゲン、MRI、骨密度検査
2つ目の病院(ここで手術)で、マンモ、超音波、胸レントゲン、MRI、PET-CT
心配になって先生に聞いたけど大丈夫ですよと言われた
お答えくださり、ありがとうございました
CT撮るのは月1回まで、と以前担当医が話してたので気になってしまいました。
>>485 超音波とMRIは被爆しないと思うんだけど
>>787 私宛だよね? 「検査は」と書いたのは
「受けた検査は」の意味で「被爆した検査は」という意味ではなかったのだが
紛らわしくてごめんなさい
年1petと
年3CTをもう何年も続けている。
年1pet、年1CTの半年ペースに変更しようとしていた矢先に
CT所見で脂肪肝を指摘されたので
3ヶ月ペースのまま今に至る。
半年ペースにすべきかな?
昨日何のTVかわからないけど芸能人の健康チェック?みたいなのがやってて
山田邦子さんが出ていたんだけど日常生活でサプリ飲みまくり
高カロリー食取りまくりお酒も毎日ってあったんだけど彼女最近ホルモン治療が終わったって週刊誌で見たような…
術後5年経つとそれくらい気にしないで済むようになるもんなんでしょうか
自分は術後まだ1年半なんでサプリとか怖くて飲めないし乳脂肪分とか気になって仕方ない
特に発覚前何年もプラセンタ&コラーゲンを取っていたので美容関係が怖い
勿論主治医には発病とサプリは無関係と言われてるんだけども…
なんせ乳がんと子宮筋腫同時発覚で母親に若いくせに変なもんばっかり飲んでたからだと責められたのがトラウマに…
ちなみに全摘再建組です
術後(全摘腋窩リンパ節郭清)一週間くらいは調子良かったのに
家に戻って家事をするようになってから急に腕にしびれが出てきました
腕の浮腫みはないと思うのですがこれはやはりリンパ浮腫ですかね?
手術の際神経が傷つけられたら痺れが出ると聞いたことがあるのですが
それなら術後すぐからそういった症状が出ますよね?
リンパ浮腫って結構長い期間付き合っていかないといけないと思いますが治らないものですか?
主治医からは特にこうしたほうが良くなるということを全く言われてなくて
とりあえず自分でマッサージをしていますが感覚的にマッサージをしたからって一瞬でもマシになったとは思いません
みなさんどのようにされてますか?
>>791 直後より今のほうが痺れを感じるのは、
無感覚→感覚が戻ってきて痺れを感じるようになった という事だと看護師さんに言われました。
正座の後の足の痺れみたいな感じで、最初は無感覚になるのでは?
抗がん剤をやり始めてから、コラーゲンの粉末をとるようにしてるんだけど、
もしかしてまずいのかな?
医者や薬剤師に聞いたら、治療の邪魔にはならないと言われたんだけど。
>>791 家事で疲れが出たのかもですね。
郭清した後すぐは結構感覚が無くなっていた感じだった。
退院のときに言われたのは「脇の下にテニスボールが挟まっている感じ」が
しばらく残るけど、生活に追われているうちにいつ消えたか分からない人が
ほとんどだから、気にしすぎないようにでした。
神経は細かいのは切れてる、とはっきり言われたので覚悟してましたが
他で補うのか、違和感はやっぱりいつの間にか減ったかも。
痺れたからリンパ浮腫という訳ではなくて、一時的な過労かもしれないし、
リンパの流れが滞っているかもしれない。
一時的に過労で張っていたときはマッサージも少し効果あったかな。
使う量に慣れてしまったので最近はマッサージサボってます。
術側の腕の怪我だけは気をつけてね。
>>790 酒飲めない、サプリは面倒くさい。
美容の為に何かを特に摂取したわけでもなく(プラセンタとかコラーゲン)
風邪はせいぜい4年に一回?鼻声になる程度で、鎮痛剤すらめったに飲むことも無く
体重の増減も20歳の時±2キロ
至って健康に過ごしてきたけど、乳がんに、んで卵巣問題あり。
卵巣は深刻な問題じゃなく、若い頃からのものらしい。
乳がんになったのは、哺乳類だからしかたないか?と。
お母さんは何かのせいにして納得したいだと思うよ。
自分達がまさか私が…が、まさか自分の娘が…って
プラセンタって胎盤????を科学的に合成したもの????
私は全摘再建予定なし
術後2年目ですが、何かを気にして食べなかったり、あえて取り入れたりもなし。
ただ、毎日軽い運動とストレッチはしてる。
>>788 詳しい情報ありがとうです。
参考になります
>>790 自分子宮筋腫持ちで、乳がんになったんだけど
筋腫できるような人は、女性ホルモンが多いから
かかりやすいのかな〜?と、漠然と思ってたりします。
今思えば私もサプリは、多種多用してた。
ローヤルゼリー長年飲んでたし、プラセンタドリンクにも
手を出したところで、発覚。
今では、サプリはブロッコリーのやつだけ。
乳製品制限してる。
最近はサプリの取りすぎの方での問題が増えてるって聞いた。
邦ちゃん、もうそんな乳がんに良くない生活してるの?
両側乳がんだったからもう出来ないとでも思っているのかな。
邦ちゃん、野菜も食べず大酒飲んでるみたいだったわ。
おそらく運動もなし。
やさぐれた暮らし、ご主人は止めないのかな?
両側の早期で放射線治療からホルモン治療へ。5年をクリア。
ホルモン療法の副作用はあっただろうが、化学療法を必要とする患者さんに比べて
再発転移への危機感はそれほど持っていないのではないかな。
うそんー。
でも、ルミナルAタイプって何年たっても再発のリスクはあるよねー。
邦ちゃん、ちゃんとしようよー。
人の人生に他人が口出ししてもしょうがないよ。
人生、何が重要かなんて人それぞれ。
残りの人生、節制して食べたいものも好きなことも我慢して送るよりも
食べたいもの食べてやりたいことやって過ごす方がいい人もいる。
問題は、最悪の事態に直面した時に後悔するかしないかでしょ。
それに節制したからといって必ず再発しないもんじゃないし、むしろ節制の再発の有意差なんて
データではたかが知れているし。
再発気にしてあれもだめこれもだめってあれこれ気にする生活より
とにかく生きてる限り好きなもの食べて好きな事して過ごしたいと私は思ってる。
家族と呼べる人も友だちと言える人もいないから別に自分が死んで悲しむ人もいないし。
寂しい人生かもしれないけど身軽っちゃ身軽。
ホルモン療法は体重増加しやすいと聞いて、
食べる量を今までの三分の二〜半分に減らした。
あとはできるだけ体を動かしていく。
できれば現状維持、太っても少しだけに抑えたいなぁ。
805 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/29(月) 05:21:55.65 ID:zDzubO/n
>>803 私も同じ。家族とか子供とか縛るものもないし、悲しんでくれる人もいない。
休肝日は作ってるけど、お酒ガンガンのんでる(笑)
早く髪の毛が元にもどって、遠出の旅行にも行きたい。
それまでに体力戻しておこうとトレーニング中〜
再発転移したら抗がん剤は懲り懲りだから、もうやらない。
人間の死亡率はどうせ100%
誰でも死ぬんだし、それがちょっと早いか遅いかの違いだと思ってる
>>804 偉いなあ…
副作用は人それぞれと言うけれど、私は体重増加が顕著に出てしまって。
ノルバ飲み始めてまだ3ヶ月なのに、もう3キロ重くなった
運動はしてるけど、食事は減らせない(内容は考えてる)
こんなことならノルバ止めたい、とまで思う私はダメですな…
>>803 805
二人とも友達っていえる人も居ないのですか。勇気ある告白ですね。
映画「スタンドバイミー」も言ってるけど、ある程度以上の年齢に
なると、なかなか友といえる人は作り難いものですよね。別の人生を
歩んだ年月が長くなれば、お互いを理解することが難しくなるし、
そうそう自分を語ることも出来なくなる。
でも、世の中みていると、大多数の女性達は、友達がいるのが
当然なようだし、「あの人きっと友達少ないよねー」は、結構よく
耳にする定番の悪口だから、ある程度以上の年齢になっても、友達
というものは居るのが当然なことなのだろうか、と溜息。
私は、あぁあの人は、こういう面は自分と同じだな、と思えるとき、
その部分だけは、お友達だな、と思ったりしています。
まだ片親だけは居るので悲しんでくれる人はいますがそれも時間の問題。
でも、これまで色々あって好きな事も殆どして来れなくて、これからも
色々な制約で、そうそう思いのまま生きることも出来そうもない。
何とか少しでも、楽しかった幸せだったと思えることを叶えてみたいし、
それに加えて、自分だから出来ることを少しはやれたと思えることを
何かしておきたいけど、どこまで叶ってゆくかは、全く解らないです。
それでやっぱり時間的猶予は欲しいから、自分の場合は、身体にいいと
言われることとのバランスの中で生活してゆくしかないかな。もし
出来ることなら、もう少しは、この人お友達なところ多いなと思える
人にも、やっぱり出会いたい望みは最後まであるかな。お酒が飲めない
ことも、人生の悦び少ないです。それも、もっと何かで補いたいし。
つい長文失礼しました。
>>807 何だか遠まわしに友だちがいない人をバカにしてるみたい。
友だちという存在を必要としない一人の方が好きという人間もいるのですよ。
スレチですまん。
809 :
がんと闘う名無しさん:2013/04/30(火) 16:23:19.22 ID:kQd/yG+K
抗がん剤がやっと終わりこれから放射線が始まるんですが、皆さん副作用はどうでしたか?人それぞれだとは思いますが肌が弱いので6週乗りきれるか不安です。
>>809 これも人によりますよ。
船酔いみたいになる人もいれば、全く平気な人もいるし
途中で火傷がひどくなる人もいれば、軽く赤いだけで終わる人もいる。
でも、すぐに出る副作用と、1〜2か月後からの副作用と晩期副作用ってのがあるから。
副作用が出てもガックリしない事ですよ。
説明は詳しく受けていると思います。
因みに私は書いてある副作用、全部出て2年以上経っても、まだ結構大変です。
抗がん剤の副作用に比べたら放射線の副作用は楽勝…って放射線で毎日顔会わせる人たちで話してた
>>809 自分も紫外線ですぐ真っ赤になっちゃうし
化粧品も決まったのしか使えない位肌弱い。
なのですっごく心配だったけど、外見上の副作用は軽かったよ。
全30回受けて、直後は健側と比べるとうっすら日焼けしたかな程度。
ほぼ一ヶ月たった今はブースト部分のみが
日焼けと言うかシミっぽく残ってるだけ。
ただ、治療当時痛みはかなりあって
皮膚表面は超知覚過敏痛みたいな痛さ
中はズッキンズッキン鈍痛が続いて辛かった。
乳首もげるんじゃないかと何度思ったことか。
でもスタートしちゃえばあっという間だよ!!
人って、人それぞれなことばかりじゃないよ。
私も「これぜったい乳首もげる!」って思った。
それくらい乳首痛かった。
終わってからは、マジックの線が焦げ後みたいになってて、
洗っても取れる気配ないのがちょっと気になるかな。
皮膚の副作用は軽かったけれど、
放射線治療終了後5ヵ月後に放射線肺炎になりました。
両側乳がんで両側温存で放射線をかけたので、
両肺とも放射線肺炎で真っ白になりました。
微熱(時々高熱)せき、息切れの症状が出て、
完治するのに5ヵ月かかりました。
>>808 むしろ
>>807は友達いないのをバカにしてる人を嫌ってるように取れるけどなぁ
人づきあい苦手な自分は相部屋で点滴がストレスになってる。
手術の日は個室に入る予定
はぁ。。。
確かに私は気にしていない毎日を送っているけれど。
いきなり母に、私の面識の無い人の目前で、しかも一般公道で
「みてやってー抗癌剤でこんなに禿げちゃって」
と帽子を剥ぎ取られた。
これは、絶対ありえないだろ。
久しぶりに殺意が沸いた。
>>817 あり得ないですね。
うちの母親もひどいけど、なんで、母親って娘に対して遠慮がないんだろうね。
ホントは1番仲良しして、頼っているくせに、言いたい放題自分の持ち物扱いなんだよね。
私はこんな病気になってまで、ストレス貯めたくないので母親とは口も聞かないし、顔も合わせない。
同居なのに。。。
819 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/01(水) 21:41:50.36 ID:xJ4XX0lK
ホルモン療法中です。
抗がん剤やってた頃は、
日差しにあたるとシミができやすいと聞き
焼かないように〜日差しにあたらないように〜と注意し
激暑の昨夏は外出も夕方からにして生活していました。
友人で末期癌で抗がん剤2年間飲み続けている人がいて
モロに顔の上下で皮膚の色が違うんです。
彼女は昔からお化粧も日焼け止めも使わない人。
抗がん剤による広範囲のシミがくっきりと広がっていくのを
長い時間かけて目にしてたので、私はそうなりたくなくて、注意していました。
ホルモン療法のお薬も抗がん剤のように日焼け厳禁でしょうか?
>>817 うわーーー毒親だー
うちの母親も相当DQNなので、治療中は近寄らなかった。
逆の立場で、娘がそれやったら殺されるよね
よく我慢したわー817さん。毒親にも乳がんにも負けずに生きていきましょうね!
ストレス感じてる人がこのスレに多いの見ると、やっぱり癌の原因の1つなんですね。
癌治療自体がストレスなのは、どうすれば…手のひらでしっかり触られるとは思わんかった
どういう意味か解るように書いてね。読み取るのも大変w
お医者さんのことなのかな。
まあ今の世の中ストレス社会とも言うくらいだし
ストレス感じてるのなんてみんな一緒だとは思うけどね〜。
温存手術から半年
術後がずっきーんと痛みが走る事がある
医師に言っても色々いじってるからね〜だけ
もう痛いのウンザリ
FEC4クールからやっと1週間。
白血球値ギリギリ(2500)からのスタートだったんで、GWも体がだるくて遊べない・・・。
でも4クールやって、結局いちばん辛かったのは味覚障害だった気がする。
口の中が甘くて甘くて、何を食べてもぜんぜんおいしくない(でも腹は減る)。
続くタキソテールもこれがあったら嫌だなー。
826 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/04(土) 03:03:14.48 ID:PYKNhBbC
タキソテール一回目、手指がむくんでパンパンで湿疹が出て痒い
FEC より嫌〜な副作用が多くてすっきりしない
浮腫み対策にどんな薬でるのかな〜
仕事辞めてしまった。
これ以上ストレスを感じたくなくてね。無駄に時間も過ごしているような気もしてきて。
老後の為に貯めておいた貯金で楽に暮らしていこうと思う。
これからは好きなことをする。
>>827 そんなことしてさ、もし長生きしたらどうするのだ?って思う
人類滅亡を信じて仕事やめてスイスに引っ込んでた人いたけど
その時になって滅亡なんかしなかったからずいぶん怒ってたからね
好きな事して生きたほうがいいと思うよ
私はストレスがたまるが障害児育児やめるってわけにはいかないからこんな人生なんだと諦めた
>>823 乳がんはともかくとして、ストレス過多が一つの要因となって罹る
病気は、医学において色々実証されているようですよ。
みな同じといっても、少ないか多いかでは雲泥の差だし、みな同じとは
物言いが杜撰すぎると思います。
何歳か知らないけど貯金で暮らしていけるとは凄いですね。
私も仕事のストレスが原因だと思ったから
しばらく休もうと思ってのんびり過ごしたよ。
結局3年無職状態だった
長生きしたらどうするのだ?というのは人に言われるまでもなく考えるよね…
けどその時は「今は休まないといけない時期なんだ」って思った。
別の仕事を探すべきかとか色々悩みながら過ごした3年だったけど、
以前と同じ仕事で復帰。
今も、あの3年は必要な期間だったんだと思ってる。
これまでの人生をいったんリセットするのも悪くないんじゃないかなあ。
スピリチュアルな話で申し訳ないけど
病気になった事で生き方を見つめ直せと言われている気がした。
833 :
832:2013/05/04(土) 23:55:15.69 ID:zzCquXhi
あっ癌になる人は生き方が悪いからだって言ってるように取れますね
そんなつもりはないです、すみません
自省のつもりで書いた言葉なんだけど
もっと推敲してから書き込まないとなー
反省
私は仕事やめるとか離婚するとかできないから今まで通りに生きるしかないけど、言いたい事は我慢せず言うようになった。
>>825 私もFECやったけど逆に甘味を感じなくなった。ホント人によって違うんですねえ
12月半ばにやって、クリスマスケーキ食べてもほとんど味なかったわ
>>835 825です。
なるほど、周囲でも「苦い」「何も感じない」という人が多かったです。
甘いのはそれに比べれば楽かなと思っていましたが、
水を飲んでも甘ったるいのはけっこう気持ちの悪いもので
(ただの炭酸水がキリンレモンくらいの甘さ)、最高潮のときは薬を飲むのも辛い。
酸味の強いものを除いて、スイーツはほとんど食べられなくなりました。
837 :
sage:2013/05/05(日) 16:20:42.11 ID:Q8/w85pi
大学病院で手術したのだけれど
術後の外来診察はいつも混んでいて、まるで流れ作業のよう。
ドクターともほとんど会話なし。
何か質問すると面倒くさそうな顔をされるので何も言えなくなった。
こんなんでこれからの治療頑張っていけるのかなあ。
情けない悩みかもしれないけれど、不安です。
書ける?
テストごめん。
術後、夏で丸2年経つけど、ホルモン療法で10キロ以上体重増加。
血液検査でも、脂肪系が異常数値に…。
20年以上出産後も体重キープし続けて、
乳がんの手術翌日から病院の階段の昇り降り、ベッドで足上げ腹筋、
退院してからは一時間のウォーキング、いろいろやってるけど、
恐ろしいスピードで体重が増加してとうとう今までの服が入らなくなった。
検診時に先生に相談しても、ノルバで体重が増えるなんて副作用は無い、
もっと運動してばっかり。
自分でも自覚できるくらい体に肉がついてこれがすごいストレスだわ。
私のストレスは明らか
夫の家族がとにかくストレスすぎる
私の我侭はとにかく許されない
夫だけならいいけどあの家族仲良しごっこだけはもう勘弁してくれ
というわけで今はもっぱら夫在宅症候群の真っ只中
間違いなく離婚する
そしてのほんほんと何も考えないで寝てたい
>>839 私は主治医にノルバは太りやすいから気を付けてと診察のたびに言われる。
今のところ体重に変化はないけれど、治療は5年間続くのでとても不安。
>>837 私も大学病院で手術しました。術後ずっと乳腺外科医とうまく話ができなくて落ち込みました。
そんな経験から、病院はいっそ「手術センター」なのだと思って、精神面でのフォローをあまり乳腺外科医に求めないほうがいいような気がします。
気持ちが楽になるように、患者会やネットをうまく利用できるといいですね。これからの治療がうまくいきますように。
ドセタキセル1回目なのに浮腫きたー
元々浮腫み体質だからかな
3.4回目から浮腫んだって人しか聞いたことない
「」
>>5 乳がんの中でも稀な乳がん肉腫といわれ、稀とゆーことで、かなり精神的にきついです。
どなたか、おなじ乳がんと肉腫がくっついた乳がん肉腫の方いらっしゃいませんか?
親に治療費の負担かけ、先がどーなるかもわからないのに、なさけないよね。
わたしが行きてると金がかかるんだなーと
やっと、わかってきたよ。あほだなー
>>845 私も癌になって会社クビになって、結局親に甘えちゃってます。
大変な病気になったんだから、もっと自分に優しくしても良いと思うよ。
ドセになったら楽になるからとりあえずFEC乗り切ろうと思ってましたが
やっぱりいろいろ副作用はあるんですね・・・。
FECのとき「もう次回はできないかもしれない」と
たびたび思い出して気持ちが悪くなっていたものの、
1週間2週間と過ぎるうちになんとなーく嫌な記憶が薄くなって
3週目にはまた受けていたりして。
3週間1サイクルってうまくできているんだなぁと思いました。
ドセになったら楽になるからとりあえずFEC乗り切ろうと思ってましたが
やっぱりいろいろ副作用はあるんですね・・・。
FECのとき「もう次回はできないかもしれない」と
たびたび思い出して気持ちが悪くなっていたものの、
1週間2週間と過ぎるうちになんとなーく嫌な記憶が薄くなって
3週目にはまた受けていたりして。
3週間1サイクルってうまくできているんだなぁと思いました。
849 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/06(月) 03:13:26.09 ID:piAk/9pk
ホルモン療法も副作用あるんだね
膝いたくて たまんないよ。
ボキボキ音がしてるよ。
今日みたいな日差しの強い日は、シミ予防に日焼け止め塗りたくって外出した。
たった半日なのに帰ってから夕方まで延々と寝ていた。
ダルいんだよね。何事も気力が続かなくなってる感じ。
>>846 働けるうちは、もっと、バイトとか増やして、なんとか自分でやれるだけやらないと!だめなのかも。と。
疲れると、再発しそーでこわかったけど、そんなこといってられないたちばなんだなーと。、
>>839 私は術後半年、放射線とホルモン療法のみで10kgくらい増えた。
年齢的に代謝も落ちてるし、とにかくお腹が空く。
元々デブだったのに拍車がかかって身体が重いー。
地味に体重増えてるけど肥満なのか浮腫なのかわからない
ストッキング履いた上から看護師が脚触ってたけど、意味あるのかと
854 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/08(水) 08:13:10.68 ID:CfejrOoU
FECでは頑張ってた眉毛がドセでヤバくなってきた…
おすすめねアイブロウありますか?
インテグレイド?だっけ
あれつかってた
全摘手術から半年…自転車解禁したら、みごとに(自転車こぐのに使う)筋肉が
衰えてた
ちょっと町内走りまわっただけなのに、太腿の筋肉がパンパンに張って痛い
明日入院するのに何やってるんだろうw
>>854 FECで抜けなければ後は大丈夫と思ってたけど、そういうわけでもないんだ…
明日、そのドセの初回投与のために一泊入院するんだけど、ほんとは連休前に
始める予定だったのが白血球の数値がちょっと低かったので延期になったんだ
2週間完全に休薬した状態で、髪の毛がちょっと生えてきたからこのまま伸びればいいなと
思ってたんだけど…また抜ける可能性あるのか
術側の腕や肩の筋力が落ちてしまい、このままではいけない!と
ゆるゆるながら筋トレを始めました。
少しずつでも戻るといいなぁ。
化学療法のために入院する割合ってどのくらいなんだろう?
ときどきブログなどを覗いてみると、東京などの大都市以外だと
けっこう入院して受けているような印象がありますが、そうでもないですか?
地域は関係ないのかな?
(当方神奈川在住。「乳がんの場合、入院はまずしません」と病院で言われてます)
>>858 FEC療法の初回は入院しました
次のハーセプチン+タキソール初回も入院予定<大阪
>>858 >>859と同じ@東北
初回は一応念のため、入院して受けることを推奨する…って感じ
何か起きても対処しやすいから
どうしてもムリなら日帰りでもできないことはないけど、なるべく
入院して受けて欲しい、と言われた
温帯こと栗本薫(中島梓)の闘病本読んだら、ガンセンターで
「乳ガンなんてガンのうちにはいらない簡単な病気」と笑い飛ばされたとか
※30代の終わりころに乳ガン発覚で全摘手術(非浸潤だったけど胸筋まで
取ってしまったとか)、20年くらい経ってから膵臓ガンに…という
そりゃ内臓の難しい部位のガンに比べれば「簡単」なのかも知れないけど、
患者としてはそれで片付けられてしまうってのもちょっと納得いかないなー
>>858 私のところは都内だけど医者によって違う。
初回は必ず入院させる医者もいるけど、私の主治医は基本的に外来。
ただハーセプチン初回だけは入院させられた。
>>858 私は抗がん剤治療は8クール、全部2泊3日入院加療。
薬のアレルギーが色々ある。めまいを起こしやすい。家で安静に出来る環境ではない。
訴えで何とかしてくれるかも。
他人がどうだったかよりも、自分がどうしたいか優先した方がその後の治療も家族の理解が得られるかも。
肺、肝臓に転移した今では家族も覚悟がちょっとできたかも、と思う。
皆さん、ありがとうございます。
わたしは手術した病院(個人病院)、2つの転院先(大学病院の専門クリニックと
そこから紹介された地域の総合病院)でも最初から「入院は不要」と言われました。
40代前半だけど多発(10年前にも手術)だしおひとりさまだし化学療法は初めてだし
ぶっちゃけがん保険の入院費も出るので1回くらい入院したかったんですが……
まあ病院は車で30分以内だし副作用も今のところ(4/8クール終了)軽く済んでいるので
文句を言える筋合いじゃないかもしれません。
私は全クール外来でやる予定。
入院するかどうかなんて聞かれてもいないし、こっちも外来でやる予定だったし。
ドセ4クール終わって今日からFEC。
投与後6時間で吐いたorz
>>864 お大事に。
わたしは順序が逆で、来週からドセです。
一緒に頑張りましょう。
>>865 ありがとうございます。
1時間半後にまた吐いちゃったけど、今なんとか持ち直して夕食を
食べたところです。
FECに比べたらドセは楽って言う人が多いようですね。
865さんのドセの副作用が軽くありますように。
私も頑張ります。
私はドセは結構つらい
ECより白血球下がる
上げる方法ないかな…
白血球上げる注射したあとの関節痛腰痛がつらすぎる
今日めでたく術後2年目の片側のマンモと術側の経過観察。
マンモの要領も覚え多少の痛みに(勝ったぜ!)と…
毎度込んでいる乳腺外科待つこと2時間半
3分診察とばかり思っていたら超音波でえらい時間がかかって
多分のう胞だと思うけどね細胞診しますねって。
めちゃ青丹になってますがな!
生理前でなくて良かった…
来週全摘予定ですが、まだ決心つかない。
家族いなかったら手術断って寿命だと思ってそのままにするのに
連休明けからドセ開始
体自体はFECに比べて格段にラクだけど、投与3日目から
左手の指先が腫れて痛くなってきた…
最初は親指だけだったのが、だんだん人差し指・中指と広がってきて、
今薬指のあたりまで怪しい
服のボタン留めとか、両手で食料品のビニールパックを開けるのとかが
地味に辛いのと、お湯が使えない(手にかかるとジンジン痛む)
右手の方にも侵食してくるんだろうか…
指は地味に痛いですよね。
私は足の指も靴擦れみたいに痛くなりました。
小まめにさすると幾分いいみたいですよ。
>>871 私はドセ2回目してきました
初回私は指が腫れて痛いのは3.7日頃強くてだんだん良くなりました、その代わり指の皮が剥けてきました
2回目だんだん酷くなるってレスを見たので警戒してる
身体はFECよりは楽だけどね
ドセ仲間がたくさんいて心強いです。
わたしは本日1回め。
FECでさんざん苦しめられたので、
夜になっても気分が悪くならない、だるさを感じないというだけで、
そこらじゅうに薔薇の花を撒いて歩きたいくらい嬉しい(笑)。
まあ、いろいろあるのはこれからなんですよね。
頑張らなくては。
ひとつ、FECのときから、最初の1週間くらいの間ずっと
音が半音くらい低く聞こえるという副作用があったんですが
(音楽とか長い音はわからないけど、iPhoneの着信音、インターホンの呼び出し音、
電車の発車ベルなど短いものだと、如実に感じる)
お医者さんと話して、それはたぶん耳の中がむくんで
神経伝達が阻害されているためじゃないかとのことでした。
>>874 私も音が半音低く聞こえてましたよ!!
なるほど神経伝達の阻害かぁ…考えもしなかったw
私も昨年FEC→ハーセプチン+ドセタキセルをしました。
ドセで手の皮が何度も剥けたりしましたが、治療が終わればキレイに治りますよ
しばらくの辛抱ですよ。乗り越えて下さいね
ところでドセ(もしくはパクリ)の人は、アイスグローブとか使ってる?
うちは小さなクリニックで、そんなのなかったから、毎回(ドセやパクリのタイミングで)保冷剤渡されて、それを握りながら点滴受けてたよ。
どのぐらい効果があったかわからないけど、抹消には極力点滴が回らないように、点滴中冷やすのがよいらしいので、もしそういうのがないなら、自分で保冷剤持ち込むのもありだと思う。
(ネットで見ると、足用に保冷バック持ちこんだり、口の中用に氷を準備する人もいるみたい。)
私はドセになってから耳なりと頭痛がする
神経とかもやられるのかな…
878 :
874:2013/05/18(土) 10:41:25.41 ID:ncvkUm1b
>>875 ありがとうございます。励みになります。
一晩寝て起きて、調子の良さに驚いていますが、
白血球もそれなりに下がっていたので、油断しないように気をつけますね。
>>876 わたしがかかっているのは地方の総合病院ですが、
アイスグローブは数が少ないため、垢擦り用? みたいなミトンの中に
保冷剤(持参するようお願いされた)を詰めて手を冷やしてました。
足は、ネットの体験談で見つけた西友で売ってる弁当保冷カバーの中に
やはり保冷剤を詰めて、そこに足を突っ込んで。
末端冷え冷えで両手両足を拘束されていたので、氷を口に入れる暇がなくて
氷水をときどき含んでたけど、口は大丈夫かな……。
けっこう忙しくて寝る暇なかったです(笑)。
乳がんの重粒子適用は電力会社の新たな利権ビジネスかしら?
>>876 100均で鍋つかみのミトンと小分けされてる冷凍タイプの保冷剤買ってきた
ミトンの中に別布でポケット縫い付けて、指先突っ込めるようにする予定
今は指先で細かい作業できない状態だけど、次のドセ(月末)までに間に合わせたい
指先が腫れたあと、手全体がかゆくなって湿疹みたいな状態になって、
指の腹の皮がパツンパツン…その皮が徐々に剥けてきた←今ココ
とりあえず次の時にやってみて、違いがあるかどうか確かめてみる
アイスグローブやってる。手と足に。
口も、厳密にでは無いけど氷舐めながら。
本気でやるとめちゃめちゃ冷たくて辛いと思うw 私は適当に外してました。
効果はあるのか無いのかわかんないけど、爪は黒くならずきれいです。
痒みや痛みは時々出ますが、そんなに酷くない。
私は最初の病院ではアイスグローブ使用、ほとんど症状が出ませんでした。
そしてドセ四回目で転院。
転院先にはアイスグローブがなく、
お願いして保冷剤を手と足に巻いてもらいましたが、
密着度が違うのか、とたんにしびれが出てきました。
ご参考までに…
私は、ドセでなくパクリですが、皮膚障害 爪周炎 に悩まされています。
冷していても こうだったら、冷さなかったから
もっと酷かったかも。という思いです。
起こってしまったものは仕方ないとして、
副作用対処に薬を処方される医師もいらっしゃるとか。
私の主治医に訴えたところ、今ひとつ反応がなく
かといって、勝手にビタミン剤を購入するのもどうかと悩んでいます。
主治医から 漢方薬やビタミン剤 処方されていますか?
ドセ1回目から6日が過ぎ、地味にいろいろ出てきました。
味覚障害(舌真っ白)、頭痛、関節コキコキ、
掌ぜんたいが張った感じ、などなど。
FECに比べれば全体的にラクなほうですが、
昨日からときどき差し込むような胃痛が…。
胃痛の薬は出されなかったんですが、
これって普通の胃薬とかでいいんでしょうかね?
放射線終わってもうすぐ2ヶ月。今月入ってから乾いた咳が出るようになった。
熱とかはないけどちょっと警戒しておいたほうがいいのかなぁ。
気にしすぎだといいな。
放射線治療あと7回で終了予定。
色素沈着はしてきたけど痛みは今のところなし。
このまま無事に終わりますように。
昨年の8月に告知されて以来の治療、長かった〜。
>>886 放射線で痛みを感じる人は少ないと思うけど…
うっかり掻かないように気をつけてね。
皮がずるっと剥けるから
>>885 肺炎かもしれないから、一応放射線科へ問い合わせたら?
肺一杯真っ白ってわけじゃなかったら、咳止めくらいしか出してくれないけど。
ステロイドでステロイド肺炎になると死に至る場合が多いからリスキーだからとか説明されると思うけど。
一応、報告がてら問い合わせた方が良いと思うよ。
>>888 ありがとう。やっぱり肺炎の可能性あるかー…
放射線治療終わったら診察に来なくていいよと言われてたので、けっこう気楽に考えてた。
近いうちに問い合わせてみるよ。
ホルモン治療のせいで、睡眠障害・・・
夜中に1回か2回、必ず目が覚めるようになった。
睡眠不足で、疲れがとれず、食欲出ず。そして2か月で3キロ痩せました。
太ることを警戒してたのに。
うれしい誤算だけど、どんどん痩せてく自分にだんだんコワくなってきました。
>>885 私は放射線肺炎で肺が真っ白になりました。
咳、微熱ときどき高熱、息ぎれの症状でした。
放射線科の医師が対症療法で様子を見ます、と
おしゃってくれたのでステロイド使いませんでした。
完治に5ヵ月かかりましたが、必ず治りますよ!!
>>890 同じだー!
疲れてるのにホトフラが何度も襲ってきてなかなか寝付けない。
やっとウトウトしてもホトフラのせいでまた目覚めちゃうし..。
あー、熟睡してみたい。。
>>891 888だけど、放射線肺炎は一度治っても風邪を引いたりするとじわっと出てくるから
ずっと注意が必要だよ。気を付けてね。
4月にひどい咳で呼吸器内科へ行ったら「あれ?肺が白いですが・・・」と言われて
放射線肺炎になってましたと言うと「じゃあ、触らないでそっとしておきましょうね」だと。
よく何かで入院治療していた有名人が肺炎で亡くなったとか聞くけれど
だいたいステロイド肺炎なんだそうだ。ステロイドはよく効くけど薬を抜く時に肺炎になるから難しいらしい。
>>893 893さん、アドバイス有難うございます。
放射線肺炎が判明した時、
放射線科医から、ステロイドの治療は減薬の時に症状が悪化して
泥沼化する、副作用で糖尿病になると説明されました。
だから、ステロイドを使わずに治しましょう、と言うことになりました。
885さんも軽く済むと良いですね。
>>885,889です。
今仕事が忙しいので症状が悪化しなければ落ち着いてから…と思ってましたが、
レスを読んで早めに電話しとこうと思いました。
ステロイド要注意ということですね。ちょっと調べてみよう。
>>887 皮がズルっと...ですか(^_^;)一カ月近くちゃんと洗ってないので
終わったらゴシゴシ洗うつもりでした。気をつけます。
主治医が痛くないですか?って聞くから痛くなるもんなのかなって
ドキドキしてました。
やってしまった(^。^;)
ゴールデンウィークに転んで右手の薬指が90度に曲がった。
急患でいくと、脱臼で靱帯損傷と剥離で二針ぬった。
右胸手術して、右手の採血も血圧測定もしてはいけなかったのに・・・
リンパ浮腫にはなっていないが、右手の手のひら全体が痛い。
なぜか右足まで痛い。本当に、ドジしてしまった
899 :
がんと闘う名無しさん:2013/05/31(金) 10:48:54.73 ID:AhQ868K6
ヤクルトレディが、最近頻繁に訪問してくるんだけど
ヤクルト400って、ガン再発転移を予防してくれのるかな?
シロタ株が乳がんを防ぐって宣伝してるね。
京大も研究協力してるらしいけどどうなんだろうか?
糖分と乳製品に抵抗はあるけど。
>>900 >糖分と乳製品に抵抗はあるけど。
だよねぇ…
ただでさえ最近アイスクリームばっか食べてるから(我慢できないw)
やっぱやめとこうかな
902 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/02(日) 08:20:57.53 ID:DGfbv9GD
3
術前抗がん剤、手術して半年経つけど
手や足の強張りや痛みがとれない。
手の方はどんどん悪くなってく感じ。
リウマチとかだったら、もう生きていけない
>>903 私はホルモン療法になってからよ。
動き出す時が特に痛いもんだからイタタ〜なんてつい言っちゃって
周りの人に余計な心配をかけてます。
術前抗がん剤で血管がズタボロ(普通にしててもひきつれが見える)。
術後落ち着いてきていたはずが、ここにきて再び痛むなー、と思ったらリンパ浮腫だと…。
タキソテール中です
持病の偏頭痛がずっと続いてます。タキソテールで頭痛がひどくなったって方いますか?
トリネガなので3ヶ月まえにMRIで頭の検査はしたのですが…
タキソテールの副作用には頭痛は一般的ではないようなので。
術後5年、健康に気を遣ってきたことは遣ってきたんだが、なんか怠けてたことがほんとに悔やまれる…
朝ごはんはあまりお腹に入らなくてだいたいおにぎりやパン一つ、
人参ジュースも数年でやめちゃって、市販の充実野菜とか飲む程度。
今からでもなんとかがんばろう…
908 :
885:2013/06/03(月) 22:38:08.53 ID:w/R69zz3
放射線科に電話してみました。
たぶん気にしなくても大丈夫だと思うと言われました。
もし気になるなら乳腺外科の次の診察のときにきいてみてくださいとのこと。
とりあえずもうしばらく様子みてみます。
レスありがとうございました!
腰痛、頭痛、息苦しい感じ…全部転移か気がしてノイローゼになりそう
グレード3で悪性度高いから気になって仕方ない
子供にも優しくできないし夫婦喧嘩も増えた
みんなどうやって乗り越えるのかな、メンクリかな
片方の乳房全摘してただいま入院中。
退院したら仕事に復帰予定だけど、失った方の胸をごまかす方法が思いつかなくて途方に暮れている…。
無駄にHカップなのが本当に辛い。
>>910 まずは、手術お疲さんでした。退院まであと少しかな?
Hカプ・・想像できないけど、ワ○ールがやってるリマンマルームに行ってみたら?
自分の場合はB〜Cだったので、通販の安いジェルパット(\2,980くらい)でコト足りたけど
Hだと重さや大きさが普通サイズじゃないだろうからお店できっちり計ってもらってブラや
パットを揃えたほうがいいと思う。ブラ等が合えばニットだって着られるよん♪ガンガレ(゚∀゚)
>>911 ありがとうございます。
退院はあと一週間くらいかな?
リマンマルーム? っていうの初めて聞いた。
うちの地元でもやってるのか探してみる!
本当にありがとう。
>>910 私は5年前卵巣手術をして今年3月右乳房・リンパ全摘出手術をしました。
家族も私も癌に慣れてしまった感じです〜
姉も乳がんでリマンマを教えてくれたけど、まだ傷が痛い感じでもう少し落ち着いたら行こうかなと思っています。
私はとりあえず近くのスーパーでババシャツにパットが付いてるゆるいキャミみたいなのを着用しています。
癌になって落ち込まない人はいないと思うわ、
時が解決する日ってあると思う、ゆったりした気分でお過ごしくださいね
>時が解決する日ってあると思う、ゆったりした気分でお過ごしくださいね
これ、本当にそうですよね。
術後まだ1年半ですが、最近やっと前向きに物事を考えられるようになってきた。
髪も復活して普通の生活を送れるようになると、自分がガンになった事が
なにか悪い夢でも見ていたような非現実的な感じで記憶が薄れてきた・・・(早っ)
もともとパニックになりやすい性格だけど、宣告以来ず〜っと異常な精神状態だったことが、
最近落ち着いてきて分かった。
時間が解決してくれたのかなーと思います。
>>909 お疲れ様。
不安になりますよね。
今日だけ、今日だけ。
悪いのは貴女じゃないし、誰でもない。
泣ける所が見つかるといいですね。
乗り越えるって立派すぎるからさ
色々な意味でしがみつくってのもいいよ。
>>915 ありがとう…
私もそういう心境にたどりつけるかしら…
レスみて少し落ち着きました
父も癌で肺、脳転移した姿をリアルタイムで見ています。苦しそうで辛い。と同時に見たくない…とお見舞いに怖くていけなくなった
すみません愚痴って
レスしてもらってうれしかった
>>915 もうすぐ術後3年。いつまでたっても再発の恐怖からは逃れられない。
あきらめの境地でどうにか平静を保って日々を生きてる私にとって
ガンを”乗り越える”って、なんか違うなぁと思っていた
でも”しがみつく”は、正にその通りw
もうガンに気づく前の私には戻れないけど、拾った命だと思ってしがみついて行きます。
なんかいい言葉をありがとー!
>>910 私も同じくらいかな?とにかく色んなものがなくて、今でもあちこち探しています。
術後に「!」と思ったのは手芸裁縫用品屋さんで服に付けるカップ。
大きい物から小さなものまで、肩パットとかも使えるかも、とか安いし色々買って組み合わせて
自作パットを作り、チューブ型ブラってのに入れてた。
大きなカップの乳がん用片方だけってのが特注になったりして、高いし、状態も落ち着いてないから生地が合うかもわからないし。
ちゃんとしたものは、ちょっと落ち着いてから選んだ方がいいかも。
>>910 私もこの春に全摘したんだけど、補正下着は入院中に通販したよ
看護士さんに補正下着が欲しいって言えば、リマンマ等の取扱店に連絡してくれて、
お店の人が直接品物持って病棟に来てくれて、相談&試着・購入できた。
経験からいうと、退院したらすぐに補正下着を着けられるように、
術後用の柔らかい下着を2〜3枚、事前に購入しとくといいと思う。
退院直後は片胸がなくなった違和感に苦しめられたけど(見た目だけでなく触覚的にも)、
補正下着をつけてればメンタル安定できる部分がかなりあった。
ちゃんとした補正ブラは、おいおいと慎重に選べばいいよ。
920 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/05(水) 19:25:24.43 ID:hcxz0VgU
温存で形変わったけどノーブラで過ごしてる
冬だったしなげやりになったし
パットつきタンクトップでいいや
921 :
910:2013/06/05(水) 20:50:46.87 ID:VBgEamGl
補正下着のこと色々教えてくれて、みんなありがとう。
癌と診断されて翌週に即入院→手術だったから、仕事の整理でいっぱいで
乳癌のことを調べる時間が全く無かったんだ…。
教えてもらって早速病棟で聞いてきたけど、補正下着のカタログはDカップまでしか無かったorz
ワコールのリマンマ相談会は次回が10月になってたから、とりあえず自作するしかないかなと思ってる。
でも、退院した翌日から仕事復帰予定なんだよねorz
とりあえず最初はストッキングでも詰めて行こうと思う。
922 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/06(木) 01:39:42.23 ID:en/3s4DT
術後1ケ月は痛みがひどくてブラなんてとてもつけていられませんでした。
全摘&リンパ節廓清したからか、
ドレン穴の傷跡とブラの下の線が重なって痛くて痛くてブラなんてとても無理。
夏用のタンクトップ(差し込みパット付)を着てごまかしてました。
2〜3ケ月後は痛みが軽くなったのでブラの間にTシャツで小さい袋を作り
ストッキングをつめて、お饅頭みたいなのを幾つか作りブラにはさんだよ。
私はちっぱいだからこれで冬じゅう誤魔化せたけど、
大きい胸の人はワコールかなあ。予約すると個室で直接商品の試着ができるし
色々なアドバイスも貰えて役にたちました。
手術後は地獄に入り込んだような心境でした。
あれから半年・・・今はスポーツクラブに通う毎日です。
時が解決してくれるって本当だね。
今も毎日がんの事を考えない日はないけど気分は術後より楽になったよ。
ガンバっみんな!
右の乳がんは確定なんだけど、CTとMRIやったら左胸にもしこりがあったらしい。
穿刺吸引細胞診して結果待ち。
右の方はなんとか前向きに考えてとにかくやれることはやる頑張る!
ってとこまでメンタルあがっていたんだけど……。
左まで悪性だったらどうしよう、さらに転移だったらどうしようと涙がでる。
ストレスは癌のエサって聞くから、こんな嫌な気持ちと考えとっとと吹き飛ばしてやりたい!
>>923 結果が出るまで分かりませんよ。
しこりだって、良性のものかもしれません。
私は原発性の同時性両側乳癌でした。
同時なら、1回の手術で終わります。
悪い事ばかりじゃなくて、きっと良い事もありますよ。
良い結果が出ることをお祈りしています。
温存手術して3週間。
癌をとったあたりの皮膚と乳首が軽くでも何かに擦れるとチクチクチクチク痛い。
強い痛みじゃないけど、四六時中痛いっていうのはつらい。
>>924 誰にも相談できずに一人で考え込んでいました。
お返事をもらえることでこんなに心が軽くなるんですね。
ありがとう。
>>926 924です。
私も針生検2本の他に、細胞診を3本やりました。
がんと確定している以外にもCTやMRIに怪しいものがいつくも
映ると主治医に言われました。それで覚悟してましたが、
細胞診から悪性は出ませんでした。
きっとなるようになります。
あまり考え過ぎないで下さいね。
全摘は確実なんだけど、再建するかどうかで主治医と意見が分かれてます。
上でHのかたがいらっしゃったけど私はFで、できたら再建したいんだよね。
でもこのあとも抗がん剤をずっとしなくちゃいけないから、感染リスクを
考えて、主治医から人工乳房を勧められています。
胸がない自分が全然想像つかないし、温存で再建するのが主流、みたいな
本とか読んでしまったので、もやもやするばっかりで全然どうするか
決められません……
>>928 私が読んだ本はどれも全摘で再建を推奨してたし私自身も主治医に全摘で再建を薦められたよ。
とりあえず全摘はしたんだけど、再建はこれからゆっくり考えようと思ってる。
温存も可能って言われたけど、再発が恐いから全部取っちゃった。
進行性じゃないんなら、じっくり考えて結論出してもいいと思う。
手術がんばってね。
>>928 ごめんなさい、全摘は決まってるんだね。
再建は何年たっても可能だから、抗がん剤治療が終わってから考えるのもいいんじゃないかな。
…なんかレスの方向性が間違ってたらごめん。
ホルモン剤もハーセプチンも抗がん剤もあまり効かない進行早い癌の場合は術前に取りあえず抗がん剤するより先に手術したほうが生きる可能性が上がるかな
特殊で予後の悪いやつで抗がん剤にも対抗できる癌らしい…
リンパ腺に行く前に手術するか、抗がん剤が効果あるか試してみるか任せるって医者に言われたー
インプラントの再建の保険適応が遅れてて秋ごろにずれ込むという話だから、
心身の状態とあわせて考えてもいいと思う。
私は心身のダメージが大きかったので、ハーセプチンの最中に半ばゴリ押しで
再建したけど、それに伴う副作用はなかった。
933 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/08(土) 02:42:53.13 ID:5RbXsOqR
>>928さん
>温存で再建 というのは少し前までの流行でした。
日本は遅れているので、未だにこの考えにとらわれている人が多いですが
日本より乳癌治療が進んでいるアメリカなどでは、
すでに全摘して再建の方が主流です。
理由は温存しても見栄えが悪い人の方が多く
全摘して再建した方が安全(再発リスク)かつ見栄えも良いからです。
流行ねえ…
935 :
名無しさん:2013/06/08(土) 16:13:35.83 ID:tWhjxOOk
でも全摘した後で胸に再発したらアウトではないですか?
残せるものなら残した方がベターでは。
悪性度も増殖スピードも早いから再建より生きられるかが気になる
アンジーはもう分かった
937 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/08(土) 17:18:05.47 ID:5RbXsOqR
私も全摘しました。再発したら元も子もないので2〜3年は様子見。
その後再建するつもりです。
セカオピも受けましたが、温存はお勧めしないとの意見でした。
(乳癌ベスト50位に入っている専門医の先生にセカオピうけました)
938 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/08(土) 18:57:13.14 ID:tWhjxOOk
乳癌ベスト50位に関する情報を教えて下さいませんか?
同時再建で手術まちだけど正直不安がある。
940 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/08(土) 20:13:07.09 ID:bH6Gk+km
ステージや癌の種類によって違うんじゃないのかなー
>>936 わたしも同じ
再建とか形よりも命のほうが…って感じです
自分は非浸潤で全摘か温存か選ぶよう言われて全摘を選択した。
再発に怯えるて生きるのは辛いし、温存は術後に放射線治療が必要だと言われたから。
結婚は諦めたけど後悔はしていない。
全摘も温存も余命には影響ないというのが
いまの主流では。
>>942 言われてばかりだけど自分でも調べたりしなかったの?
タキソ2回目やってきました。
まだ2日目なので副作用は出てませんが
FECと比べて地味〜な(FECを10とすれば3か4くらい)副作用が
ダラダラ続くのは、精神的に堪えますね。
白血球値だけがなぜかV字回復していたけれど。
(FECラストは2000しかなかったのに、タキソ1回目のあとは5000越え)
>>946 お仲間〜
私もタキソ2回目、投与から10日ほど経過したとこです
FECに比べて、「寝込むほどではないけど微妙に不調」なのが
地味に続いてしんどいんですよね
2回目の点滴の時に、100均の鍋つかみに保冷剤入れたのに
手を突っ込んで冷やしてたら、指先の腫れや痛みは1回目より
ちょっとマシになったけど…なんか手全体がむくんでるような
感じは取れないなあ
私はタキソ3回目…
普通はあまりない副作用?でなやんでいる
顎痛、腰痛、頭痛、指むくみ、顔真っ赤、FEC=やせたがタキソ=太る、術側乳首が痒い、不眠
なんかどれも寝込むほどじゃないけどつらい、わあ、
>>949 自分で全摘で再発リスクが少なくなったと納得してるならそれでいいのでは?
再発リスクもほぼ同じでしょ?
だったら温存できるなら温存した方がいいと私は思ったから温存にした。
乳でかすぎるからバランス悪くなりそうなのも嫌だったし。
ステージ0は全摘の場合のみ手術オンリーで完治可能、
温存は術後放射線治療が必要かつ再発リスク有り。
まあどっちを選ぶにしても本人が納得してるなら良いよね。
納得してるなら何回もレスしなくていいのに
同じ乳ガンでもトリプルネガティブで変わった予後の悪い癌の自分
どこの乳ガンスレでも話題が合わなくて辛い
乳ガンでも乳ガンじゃないみたいだな
特殊型の人っていますか?
ノ
粘液癌だったので一応特殊型と言えば特殊型。
957 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/10(月) 17:55:26.68 ID:y2knRaxy
>>910 遅レスごめん。全摘の他に リンパ節廓清しましたか?
もし廓清したのだったら、手術直後は他の方も書いているように
普通のブラは痛いかと思います。
それから私の場合、ブラのサイズ(アンダーバスト)が1〜2サイズ大き目のをつけています。
今迄のサイズだとブラの下ベルトというのかな?が脇をしめつけて
リンパ液の流れを悪くしてしまうのと、
全摘後は残った脇の肉が少し盛り上がり前のサイズだとキツクなったからです。
優しくてユルユルのブラや、
カップが差し込みできる作りのカップ付タンクトップがおすすめ。
Hサイズだとカップも厚みが必要でしょうから、タンクトップの肩は紐じゃ重さに持たないかも。
肩の幅広いタンクトップがいいと思います。
>>947,948
946です。コメントありがとうございます。
4日目になって、わたしもいろいろ出てきました。
ビリッとした関節痛(ときどき)、味覚障害(味がわからない)、手のひらと足の裏の熱感。
1回目のとおりなら、このあと胃痛が出るはず。
いまいちばん辛いのは便秘です。
たぶん吐き気止めのデカドロンのせいだと思うんですが。
タキソは下痢になるとお医者さんに言われたのになぁ。
一緒にがんばりましょう!
私もタキソで便秘ひどい
カマグやアローゼン出してもらってるけどダメ
1回目に1週間でなくてひどい腹痛で苦しんだので2回目からは浣腸購入したw
960 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/11(火) 01:13:53.06 ID:nlYyu3Hj
術後半年がたち、ようやく気力の落ち込みから回復してきました。
術前抗がん剤の副作用で体ボロボロ。
タキソは投与が終っても、いまだに足裏のビリビリ感が残っています。
今回、体力回復の為にスポーツ・クラブに通いだしました。
乳がんでリンパ節廓清した方々にお聞きします。
水着はどんなものを着ていますか?
今は袖なしでパット差し込みできる奴を着ていますが
ウォーキングすると腋が擦れて痛いんです。
かといって大きいサイズにすればガブガブで傷跡が見えかねないし・・・
袖付水着なら大きいサイズでも水に入った時にガブガブしても傷跡は見えないかと思いますが、袖口などが腕を圧迫して逆にリンパの流れを悪くしそうな気もして迷っております。
ブラなしの競泳タイプ(スピードとか)を買って、アンダーブラをつける方法もあると聞きました。
皆さんはどんな水着を着ていますか?アドバイスとかありましたら教えて下さい。
961 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/11(火) 01:32:12.38 ID:UgllhVQ2
>>960 競泳用です。
基本的にパットいれませんから。
だから胸は固定されてきもちいい。
それと、プールの暗黙のルールで、競泳用はパットがないため、胸は注目しないこと。
競泳用の練習のものだと、丈夫で泳げない人でも大丈夫。
>>960 昔水泳やっていたけど、術後は一回だけかな。
個人的なお勧めは少し緩めの袖付かなっと思います。
ワンピースでなくって、上下セパレートのね。
それほど締め付けは強くないので安心でした。
競泳用は、腕は締め付けないけど体全体を絞るから慣れが必要かな。
963 :
990です:2013/06/11(火) 03:59:32.69 ID:nlYyu3Hj
競泳用をそのまま着ると、
全摘側はゲッソリと胸無しが解りますよね。
それでもパットとかつけないで着ていらっしゃるんですね。勇気ありますね!!!
964 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/11(火) 12:17:18.16 ID:UgllhVQ2
>>963 実は競泳用は胸のホールド力がすごくて胸は目立ちません。
むしろ、ガチで泳ぐのに、胸は抵抗以外の何物でもなくジャマ(笑)
47才闘病4年半。
リュープリン止めて丸1年ノルバ服用中です。
もう、生理は無いと思っていた所今日トイレに行ったら始まってた!!
同じような方いらっしゃいますか?
タキソテール6回中3回目
最大の副作用キター
不安、ストレス、具合悪さが重なりしんどい
頑張ろうという気力もない。抗がん剤やったって効いてるかどうかもわかんないしね
術後補助療法の抗がん剤(EC+DOC)は 効いてるのかどうかわからないまま
終えた。その後、放射線照射。ホルモン剤服用中っていうのに術後3年目にして
再発・転移。抗がん剤 アバスチン+ウィークリータキソールを始めて5ヶ月。
腫瘍マーカーを月一回測定したら どんどん上昇している。ってことは
全然、効果ない? 今後 抗がん剤変えるのだろうか。
副作用、初回はほとんどなかったけれど、今回はどっちのせいか
かなり こたえている。歩くのも足の裏痛いし、しんど。。。
ホルモンが効くタイプでも3年で再発するんですか…
私はトリネガだから抗がん剤しかないけど効かないのは辛いですよね
ルミナルBタイプってことは増殖能が高いタイプでしょ。
術後の暮らしには気をつけたいものです。
医者に治してもらうんじゃなく自分で治すんだもの。
術後の食生活に気をつけようと思いつつ、抗がん剤中の異常な食欲で体重増加中
食べたいと思ったこともないポテチやカールばかり食べたくてたまらず体に良さそうなものは吐き気がする
抗がん剤終わってから気をつけよう
再建スレはなくなってしまったですか?
>>970 私もカール好きになりました。最近は、スティックタイプのが食べやすくて旨い。
ちなみに、どんなものが吐き気しますか?
>>972 玄米とか、正油とミリン系で味付けした和食とかかな…
抗癌剤中の食欲ってつわりに似てたなぁ。
終了後4カ月、元の食欲に戻って体重も減りつつあります。
975 :
972:2013/06/13(木) 20:26:56.39 ID:tGEf2UP7
抗がん剤って言うか同時投与の吐き気止めのステロイドが食欲増進の元だよね
ペリエみたいな炭酸水を食前に飲むと膨満感で食べる量減るよ
レモンやライムのフレーバーのなら口の中もスッキリするし炭酸水は消化にいい
タキソ2回目7日目ではじめての発熱(FECでは出なかった)しました
猛烈な頭痛と倦怠感、高熱で1日起き上がれず……
抗生剤と解熱剤で今朝やっと下がってくれてほっとしました。
何に感染したんだろう?
わたしは食欲増進はあんまりなくて、FECでは−2キロ、
タキソになってからも2週目の胃痛腹痛で食べる量が減ってさらに−1キロです。
味覚障害で味がよくわからなくて、食べるのがつまらなくなったというのもあるんだけれど。
ランニングしてるんだけど、耳がつまって耳管開放症みたい。
乳がんは激しい運動はだめなのかな
979 :
972:2013/06/14(金) 12:38:16.19 ID:0hyWh00j
>>978 私は主治医に術後退院の時に趣味でやってる結構激しい運動のOKもらいました。
抗がん剤中もやっていました。
>>979 楽しみのひとつでもありますもんね、お返事ありがとう
>>977 私もタキソは7日くらいが一番しんどいです
白血球が一番下がる時期だから感染しやすいですよね
982 :
990です:2013/06/15(土) 03:42:02.52 ID:s/HpUcme
タキソ投与の副作用で足のむくみ(象足)が出ることがあります。
こんな時は、段階的に圧縮が入っているハイソックスを履いて
足を高くして横になっているといいです。
病院でも売ってるけど、飛行機内などで履く旅行用でも
立ち仕事の人がよく気軽に利用する、むくみ取り用のハイソックスでもいい。
効き目があります。
ほんと、靴下も入らなくなる位むくむから・・・
靴下も上のゴムの所がユルユルの締め付けない奴がいいです。
象足になった時はズックもサンダルも足が入らず、
たまたま冬場に厚手のソックスはいてゴミだしに行く時用に持っていた
男性サイズのサンダルだけが唯一履けるものでした。
女性一人暮しだけど、なんとか乗り切ったです。タキソは直後ではなく数日たってからがシンドイですよね。
タキソテール中は主治医に運動しろ!っていわれてたけどなあ
むくみもしびれも動いてた方が改善するって
動いちゃダメなのは背骨や腰が痛いとき(白血球がひどく減ってるサイン)だけって
一人暮らしだと日常生活だけでは部屋の広さが足りず運動不足なのかもよ
いくら弾性ストッキング使っても動かないより屈伸運動でもいいからした方がいい
それだけでも膝窩動脈のポンプが動くから
984 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/15(土) 23:14:40.89 ID:dMKQe9rt
>>978 私、治療中に競泳てマラソンとかしてるよー
リンパマッサージはよく忘れ、いややってないけど、浮腫まなくなりました。
私もタキソ中はなるべく毎日ウォ−キングしてた。
タキソテール中にウォーキングとか尊敬するわ〜
買い物でもきつい
一人くらしの抗がん剤は不安ですよね…
私は小学生の子供一人と二人なんだけどタキソテール乗り越えられるか心配になってきた
977です。2日経って熱が引き、引き続き抗生剤だけ飲んでます。
皆さんの体験談、参考になります。
ありがとうございます。
本当に副作用って人それぞれなんですね。
仕事柄、机に向かう時間が長いんですが、
なるべく体を動かそうと思いました。
そういえば、FECの2回目でインフルエンザにかかった期間だけ
副作用をまったく感じずにすみました。
別の不快なことがあると副作用を忘れるって、げんきんな感じですが(笑)。
確かによく動かす指は爪の変色も大したことなかったわ
中指と薬指が爪剥がれたのは動かしてなかったからだったとは
そうと知ってればマッサージでも何でもしたものを…
989 :
がんと闘う名無しさん:2013/06/17(月) 15:28:32.41 ID:8bqswU+w
私はACを3ケ月やった後にタキソ3ケ月。
ACの頃から足の裏がビリビリ痛くて、
医者は激しい運動とか禁止〜と言ってたなあ。
タキソで浮腫みがでて、歩くとますます辛くなった。
人によって違うのかしら?
1人暮しだから日常生活で家事をするのに手は動かしていたせいか
爪は黒くなったけど、二枚爪とか剥がれたりしなかった。
足も動かせば軽くなったのかしら?
もしかして私の担当医ヤブ???
FEC14日目にして脱毛来た。
覚悟してても、落ち込むものですね。
どれ位で全部抜け切るのやら…掃除が大変
タキサン系は病院によって濃度が違うの?
私がタキソテールやった5年前は最高容量75mg/m2(体表面積)と書いてあるけれど
自分のを計算するとそれよりずっと多かった。
みんなが言ってるより副作用シンドイと感じてたわ。でもアメリカだと100mgとかするのね
わたしタキソテール100とか書いてたような…単位は見えなかったし気にした事なかったけど
因みにアメリカ人に近い体系です
何を勘違いしたのかフェマーラ忘れたから遅い時間に飲んで
翌日2錠を別の時間に飲んでしまった。こんな方いますか?
お医者さまに言った方がいいのでしょうか
>>990 お察しします。当方も経験。
私は抜け始めてからいっそさっぱりしようと
坊主にしてしまいました。
慣れるまでは自分でも鏡を見るたびぎょっとしていましたが、
抜け毛のたびに落ち込まなくても済むし、ウイッグもかぶりやすくなるので
もし嫌でなければ検討してみてください。
ちなみに、暑いときの坊主頭はものすごく涼しいです(笑)。
脱毛中は抜毛の処理が大変ですよね
毎日お風呂がホラーになるし
でも抜けきっちゃえばスッキリしますよ
個人的にはシャンプーが楽ですw
>>989 副作用は人によって違うし、腫れて痛いのに運動すると体のどこかが無理をするから「適度に」じゃないの?
元々運動していた人と、あまり運動していなかった人でも筋肉のでき方は違うし。
>>993 そういう飲み方はしてはいけない、と説明書にも書いてあるし、先生からも注意されなかった?
飲み忘れ等は闘病が長くなると珍しいことではないけど、2日分飲んじゃダメだよ。
>>994 確かに坊主にしたら落武者風の姿への悲しみもどこへやら、結構似合うかも、とか思えた。
顔を洗うついでに頭を洗って、頭にも化粧水って感じで寝る時も涼しいし、がん病棟でも皆ハゲばっかりだったし楽だったなぁ。
ウィッグはツルリン落下防止と頭皮保護の為に専用ネットをお勧めします。
>>993 飲み忘れで遅い時間に飲んで、
翌日2錠を別の時間に…ってどういう事?
普段朝8時に飲んでいると仮定して、
飲み忘れて夜飲んだ→翌日朝8時に1錠、同日中にもう1錠飲んだ、という事?
時間がずれてしまったなら1日飛ばすか
遅くなった時間帯で24時間ごとに固定するかのどちらかだと思うんだけど…
しかもなんで翌日「2錠」飲んじゃうの?
過剰すぎるでしょ…
998 :
993:2013/06/18(火) 19:07:10.00 ID:FX08sA57
名前: 993
E-mail: sage
内容:
お騒がせしました。絶対2錠飲んだらだめと薬手帳に書いてあるのは
飲み忘れの人がまとめ飲みする事を防ぐ為であってそれほど心配する事はないと
ノバルティスの人が丁寧に説明してくれました。それで薬の効きが悪くなるとか
そういう事ではないそうです。今後重々気をつけたいと思います
以前別の病気の検査の前にしばらく薬を止めなきゃいけない事があったけれど
フェマーラについては一週間飲まなくても血中に残っている分で大丈夫って主治医に言われたよ
だから飲み忘れても慌てないで〜
1001 :
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