■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■9

大腸がんは、早い時期に発見すれば、内視鏡的切除や外科療法により
完全に治すことができます。
少しでも心当りのある方は、心配を募らせる前に一刻も早く
大腸ﾌｧｲﾊﾞｰｽｺｰﾌﾟ(内視鏡)検査、バリウム注腸検査、またはPET検査
を受診なさってください。

参考リンク： 各種がんの解説：大腸がん (国立がんセンター)
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/colon.html

Colon and Rectal Cancer Home Page
(National Cancer Institute:国立がん研究所[米]）
http://www.cancer.gov/cancerinfo/types/colon-and-rectal

参考図書： Q＆A 知っておきたい 大腸がん質問箱106 ISBN:4-89600-640-2
http://www.m-review.co.jp/book/01/ser_QandA/bk01_qa05_640_2.htm

あなたの癌治療の不安に答える【大腸癌】
http://www.kairyusha.co.jp/ISBN/ISBN4-7593-0906-3.html


前スレ
■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■8
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1349059811/
前前スレ
■大腸がん（直腸癌・結腸癌）総合スレッド■7
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1334674319/

（補足)
これって癌ですか？ と質問をされても、このスレでは診断はできません。
それは医者にしか解からないのです。
でも、不安を聞いて、背中を押してあげることはできます。
「もしかして癌？」と不安を抱えた日々を送るなら、診察を受けてはっきりさせましょう。
万が一癌や病気が見つかった場合でも早期発見早期治療に繋がります。
さあ、勇気を出して病院にいきましょう。



※最近、
治療を行っている患者や家族のいるスレで、患者同士の語らいの場に割って入っては３大治療の有効性についての議論等を始める、デリカシーのない啓蒙者が増えています。
そういう場をわきまえない啓蒙者、あるいは、３大治療の有効性について議論を始めている人がいたら、↓のスレ等に誘導してください。
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1352987183/l50
また、現代医療について物申したい人、ここはあなたの演説の場ではありません。他スレへ移動お願いします。

サリドマイド最高

>>1 です。

リンクが変わってました。新リンクです。

参考リンク： 各種がんの解説：大腸がん (国立がんセンター)
http://ganjoho.jp/public/cancer/index.html

National Cancer Institute:国立がん研究所[米]
http://www.cancer.gov/

参考図書： Q＆A 知っておきたい 大腸がん質問箱106 ISBN:4-89600-640-2
http://m-review.co.jp/shop/goods.html?item_base_id=166&PHPSESSID=bllsfp

>>1
新スレ、ありがとう。
今年も生き延びた。来年もみんなで良い年になりたいなぁ。

>>1
１乙
術後もうすぐ２ヶ月。
忘れられない年になったなぁ。

1乙です。
990
ﾚｽありがとうございます。味覚障害も結構きついですね。
食べたいと思う物を食べて体力落とさないようにしたいと思います。
食べると気持ち悪くなるものもありますが、抗がん剤治療もあと1ｸｰﾙなので無理せずやって行きます。

年末年始と言うことで一時退院。
身内以外に本当の病名を言ってないから、何も知らない友達が会おうと誘ってくれたり
カレンダーを送ってくれたりするのが辛い。
髪の毛抜けてるし食べれないし会う気持ちの余裕がない。
これって自分自身がまだ病気をちゃんと受け入れられてないのかな？
皆さんは親しい友達に病名や病状言ってますか？
末期でカレンダー送られたら嫌な気持ちになりませんか？

癌である事を隠して、健康な人のように接せられて嫌な気持ちになるくらいならなんでいわないの？
余裕がないなら、人と会わなければいい。癌だとはっきり伝えてみんなにわかってもらえばいい。
なぜ癌だといいたくないのか、その理由もいわなけりゃ
今のあなたの言い分だと、ただの勝手な独りよがりだよ。

事情も説明せずに普通に接せられて「嫌な気分になった」とか、
ひとりで馬鹿みたい。ずっとやってれば？

病名を教えてない相手から、カレンダー贈られて嫌な気分になったとか
言われてもな

自分で病名を教えないと決めたんなら、そんな事ぐらいは軽く許せる
心持ちでいないと
相手に気を使わせるのはイヤってのは、良く解るけどね

ただまあ、私は末期じゃないけど、
昨年末は新しいカレンダーを見るのがとても嫌だった。
気持ちは分かるような気がする。

自分は淡泊なのか寂しがりでないせいか寧ろ知人は疎遠になりたいなと思ってる。
こんなことになってなぜか親友でもなかったただの知人の方が話しやすかったり
妙に支えになってくれたりする。
わからないものだね。

親しい友人には言った方がいいんじゃない？
自分が友人の立場だったら絶対言って欲しいと思うから私は話した
友達からは何でもっと早く言ってくれなかったんだって怒られたけどね
病気のことを隠したまま今まで通りの関係は続けられなかったと思うし
話して良かったと思うよ

カレンダーを見るのも嫌とか、この先の生活は大丈夫なのか？と思ってしまうな。

誰かに話すか話さないかなんだけど、実際に会う機会のある人にはバレない？
化学療法で副作用でてると、何かしらの病気でしょ？と間違いなく言われると思うんだが。
俺はアービタックスの副作用で顔の皮膚がボロボロになりアトピーとか言って誤魔化す位ならホントの事を言った方がいいよなと思い顔を合わせる機会のある人には言っていたよ。
まぁ話すと化学療法怖いと言われて、なんか意図しない捉え方をされるけど。

患者だけでなく家族を居ると思うので書くけど、患者の友達はともかく
親戚には言ったほうがいいと思う

親をガンで亡くしその時、親は親戚と付き合いがあったから
葬式やら何やら全て親戚の世話になった
これまで親戚の葬儀やら法事やらは出席した事なんかなかったけど
この件でいろいろして貰ってから親戚付き合い変わったわ

身内なり、友人には告げるべきだと思うね。この病気は寛解することはあっても完全治癒はあり得ない。いずれは再発転移は覚悟しなければならないし、新たな癌ができるかもしれない。そのときに告げても怒られるだけだろう。
俺は入院手術が決定した時に告げたよ。主治医との交渉とか病院の支払いなど友人が代行してくれて助かったよ。
自分が苦しいときは助力を頼むのは恥ではないと思うね。

アメリカに住んでますが、明日、大晦日に、腹会陰式直腸切断術を受けます。
腫瘍が肛門に近すぎて人工肛門にせざるを得ないようです。
自覚症状が少量の出血と肛門付近が少しかゆいぐらいなので、
今日で自前の肛門とお別れというのが納得しづらいです。

アメリカで手術？
まず破産しないのか？

>>17
勤め先の医療保険に入っているのでそのへんは大丈夫です。

Milesかな？最初は辛いと思いますが、必ず慣れます。
何より、さいはつさせないこと、元通りの生活に戻ることが目標かと。
これを読むときは手術の前かな？後かな？
前ならあまり心配せずに、後ならお疲れ様。
急ぎませんがまた報告を待っています。

>>19
ありがとうございます。
手術は、Abdominoperineal Resection (APR) と言われました。
術式を開発した人にちなんで、Milesとも呼ばれるようですね。
こちらは今、30日の夜なので、明日の早朝に病院に向かいます。

ステージがまだ確定してないので再発率もわかりませんが、
家族のためにも、きっちりと治したいですね。

>>16
肛門まで摘出？
俺は肛門も摘出だったからお尻の割れ目を縫われて割れ目無しのお尻です。

>>21
はい、お尻の穴は縫われる予定です。
へその左下にストマのための印がつけてあります。

ストマでの生活には慣れましたか？

>>22
潔癖症にはなれないかもしれませんね。
冬場は良いですが夏場は汗で装具が剥がれやすく、臭いも気になるのでまずは一年四季を体験しないと色々わからないと思います。
俺は一年経過しなれました。

まず麻酔から醒めた後にストマに触れて「あぁ」となる
だけど他のガン(膵臓ガンで一生インシュリンや、食道ガンで人工声帯
乳ガンで乳房摘出)よりＱＯＬは全然マシと思えば頑張れる

>>24
マシか。
腸が10数センチ脱出して、再度造り治すとか１時間掛けて医師の手で腸を押し戻すとかいう経験がなければマシかもしれん。
あまり詳しくここで話すよりストーマスレの方がいいかもな。

オマイラあけおめ！
来年もみんな揃ってお祝い出来ますように！

あけまして、おめでとうございます。

半年前にがんと判明して、手術から６ヶ月経ちました。
一時は、へこんだこともありましたが、
いつもながらのなんとかなるとの思いから、、
術後化学療法をやってきました。

でも、会社のほうが、どうにもならないようで、
４月から失業してしまいます。
何もなければ、２月で抗がん剤が終わるのですが、
この先のことや、転職できるのか、不安です。
子どもは中３で、高校受験まっただ中、高校・大学を終えるまで、
なんとかやっていきたいと思います。

体調がいいので、今日は初詣にいけそうです。
もし、いけないという方がおられれば、一緒にお参りしてきます。

ここの皆さんやご家族がこの１年、明るく楽しく過ごしていけますように。

ちゃんと傷病手当はもらってるんだよな？

>>28
もらっています。
これまで、２ヶ月毎に申請してて、２回分４ヶ月分もらっています。
いま、３回目の２ヶ月分を申請中。
４月に失業しても、傷病手当金や雇用保険などで、
節約すれば、子どもの資金もやりくりはできそうですが。

皆さんあけおめです。
術後半年で抗がん剤治療中です。
初詣行ってきた。
昨年は結構落ち込む事多くて家族からも暗くなったって言われたし。

今年は努めて明るくなろうと決めました。

折角助かった命、楽しまねば。

>>29
傷病手当金と失業給付の同時受給は出来ないので
失業給付の延長手続きをお忘れなく

>>30
私も同時期です。
復帰した職場でも、明るく過ごしたことで、
いままで話もしなかった人と、飲みにいったりするようになりました。
でも、３月いっぱいまでとは・・・

>>31
ありがとう。
申請できるものは、しっかりと申請してゆきます。

これから転職も、前向きに、一番いい方法を考えていきます。


初詣いってきました。　おみくじは、「中吉」
「人ごとのよきもあしきも心して
　きけばわが身の為とこそなれ」

「願望　公事は望みあり私事は通達し難い」
だったので、みんなの分をお願いしてきました。

「病気　表面を見ただけでは危ない」
そうですね。ちゃんと検査を受けなきゃね。

「職業　よく泳ぐ者はよく溺れる。
　　誠意事に当たれば後に吉。
　　誘惑多く欲に迷えば却って痛手に負う。
　　慎重に構えよ。」
「求職　二番手の方が有望」
心して、転職先を探します。

仕事の話はここまでにします。
愚痴をみてくれてありがとう。

後は、がんについて、お役にたてることがあれば書きこみます。

明けましておめでとうございます
夫が再手術を受けるべきか悩んでいた者です
手術を強いる言葉は言えないので
まだ幼い娘(１歳)と私を残して、いなくならないで欲しいと話しました
まだ逡巡はあるようですが、確実に命が助かるなら
ストーマや後遺症とも付き合っていくと、決意してくれました
今月、再検査があります
結果説明には私も同席するよう言われていますが
私の職場にどこまで説明すべきか迷っています
今後も、手術日などには欠勤しなければならないと思うので
同僚すべてに｢配偶者が癌の治療中である｣ことを伝えたほうがいいのか
気を遣わせないように伏せておくべきなのかと

みなさんならどうされますか
スレ違いでしたら申し訳ありません

>>33
身内に病人がいるから付き添いと看病って言えばよくない？
身内って誰？って聞かれたら旦那と答えればいいと思います。

癌という病名まで伝える必要はないかと。
親しい人にだけ伝えて、必要なら上司などに伝えてもらえばいいでしょう。
でもまあポリシーによりけりかな。

病気や病人の看護なんかは自然と知られるものだから、聞かれるまで黙っていることもできるが、上司には伝えておいたほうがいい。緊急事態で欠勤ということもあって協力して頂くこともあるから。

ステージ１の手術なら欠勤しなきゃならないのは手術日ぐらいだと思う
この日ばかりは緊急時に判断求められるから必須だけど、あとは本人だけ
いれば何とかなる
退院はタクシー使えばいいし、下着の洗濯とかも空いた時間に回収出来る

そう考えると自分なら手術日のみ有給つかって、職場には言わないかな

http://kie.nu/Gl7
http://kie.nu/Glf

＞＞３３
再手術ということは転移？再発？

再手術であれば会社の規模にもよるけど
直属の上司には簡単に説明するべきでしょうね。
（手術してみないと詳しくは解らないですが・・・・。）

骨盤の右側の大きな骨のすぐ内側が年末から引きつるような痛みがあります。
すごく軽い痛みで日常生活には全く問題ないから放置してるけど再発？って心配です。
骨盤の右側の大きな骨のすぐ内側って何だろう？
女性だから婦人科系統かな？

退院してきました。
アメリカの入院期間が短いのは知っていましたが、
三泊四日は予想以上の短さでした。
腹腔鏡で行ったのも短く済んだ一因でしょうね。

ストマに関しては未だ実感がわいて無いようで、
今のところは落ち込んだりはしていません。

来週の木曜までですが、尿道カテーテルの方が今は厄介ですね。

>>41
早っ。
自分も腹腔鏡でストマ造設ありだったけど、まだやっと硬膜外麻酔が取れた頃だな。
階段降りるのも難しいだろうに。凄い。
あとはリンパ節転移有無の結果待ちですかね。

そういえば、チン管とかお腹に溜まった水抜く管とか、管を抜く時って
毎回オゥ！となってたなｗ

何だろう？痛いとかじゃなく何か表現し難い気持ち悪さ

>>43
わかるわぁ。
俺も先日、骨盤内に入れてたカテーテル抜いたばかりだからさ。
しかし、跡がなかなか治らない。
背中の腎ろうの跡も穴が空いてましたってわかるもんなぁ。

40
術後どれくらいなのか分かりませんが、骨盤の近くなら女性ならやはり婦人系かな。
もしくは膀胱炎とか？

心配なら定期診察で相談されるのが一番かと。

人間の感覚って体性(somatic)と内臓性(visceral)に別れる。
でカテが抜けるのはvisceralの方。単純に下痢の腹痛なんかと同じ。
このスレの住人なら浣腸や大腸カメラの感覚とか、下世話だけど男ならチンチンの先っぽの尿道の感覚とか、そういう感覚。
はっきりしなくて局在もあまりはっきりしないのが特徴。

>>41
お疲れ様。今は病院前宿泊所かな？
そっちは入院の費用が極端に高いからそうなるよね。
無理をせずゆっくりものごとをやってください。
これからストマ管理の練習かな。最初から完璧な人間はいないんで、これもゆっくり…はさせてもらえないかな？

>>42
手術の当日はさすがに意識も朦朧で
ぼーっとしたままその日は終わりましたが、
次の日には歩かされてました。
痛みがあるのは縫い合わされてるお尻ぐらいですね。
以前クローン病の緊急手術でお腹を開けたときは相当痛かったので
やっぱり腹腔鏡のおかげかなと。
診断結果は、来週執刀医に会うときに教えてもらう予定です。

>>46
家からです。渋滞がなければ車で50分なので。
執刀医が退院の判断をするのですが、非常に忙しいようで、
夜になるまで診てもらえませんでした。
今日退院か明日の朝か聞かれたので、今日退院することにして、
かみさんに迎えにきてもらいました。
オストミーナースには病院でお世話になりましたが、
今度はvisiting nurseが家でいろいろ教えてくれるらしいです。

>>33です
ありがとうございます
まず直属の上司に報告をすることにします
欠勤すると、即周囲のフォローが必要になる仕事なので
周囲には、家人が闘病中であることを伝えることにします

>>39
内視鏡手術はしましたが、リンパ節除去手術を行う予定です

超長波磁力線療法で強制的に血液をサラサラにしてから、
オゾン水を飲んで腸内細菌、寄生虫、ウイルスを全滅し、
究極ザッパーで血液中の細菌、寄生虫、ウイルスを浄化します。
それで原因不明の病気は50％改善されていきます。

>>43 >>46
手術後、横腹の便の管を抜かれるときも、オゥ。
そして、チン管を抜かれて、オゥとなった。
その後、尿がでなくて、今度は麻酔なしで、チン管を再挿入されオゥ。
それをまた抜かれれてオゥ。
その頃には、気持ち悪さも・・・になった。
失礼しましたっ

オカルトはオカルト板でやっててくださいね。

麻酔無しでチン管挿入とか、何の無理ゲーよｗ
ドＭだったらご褒美なんだけどな

麻酔ってキシロカインゼリーのことかな。
あれあんまり効いてないと思う。特に奥の方。

父がまもなく抗がん剤治療終了の予定。
CT検査や血液検査の状況によるんだろうけど。
2日の日叔母から電話かかってきて叔父が父と同じく
大腸がんになったといわれた。
やっぱり遺伝なのかな？俺も気をつけないとだめかなあ

>>52
俺も麻酔なかったぞ。
それどころか、スコープの際も麻酔なし。
悶絶して、医師の説明もモニター映像も観れなかったわ。

55
膀胱ｽｺｰﾌﾟと尿道ｶﾃから像影剤入れられるのは気持ち悪いな。
二度とやりたくないわ。
ｳﾞｯ!てなる。

懐かしいな
病院では４人部屋で、その中にいかつい髭のオッサンがいたんだけど
その人がチン管抜く時、顔に似合わず、あ〜ぁんとか気抜けしたかわいい声を出しやがった

当然、カーテンで仕切ってるだけだから、そんな声が俺らにダダ漏れ
手術直後で笑ったら腹痛くなる連中ばっかなのに、その時はチン管抜いた看護士含め大爆笑したわ

チン管入れるのも上手下手ってあるのかな？
以前、盲腸で手術した時にチン管入れられてても気にならなかったけど、今回は
麻酔から目が覚めた時に痛くて痛くて朦朧としながら「痛い痛い」って訴えた。
皆てっきり手術した所が痛いんだと思って話が通じない。
で、朦朧として頭がまわらないから必死で「違う、下！」って言ったらやっとわかってもらえたんだが
何故か大笑いされて放置。痛くて痛くて無理を言って抜いてもらったら管と一緒に空気がプスプスって出た。
翌日から歩いてトイレに行ったけどしばらく痛いわ尿の前に空気は出るわで大変だった。

＞＞５８

挿入方法がYoutubeにあるが
怖くて見れないわ

麻酔とは不思議なもんだね
お腹を切って、大腸もビニールホースを
切るようにチョッキンと切るんだからね

寝てる間に終わったけど
恐ろしや

>>58
オレは四回目でやっと入った。
あんな所に四回も管突っ込むなよ！
いまも考えただけでチムコがうずく。

それはオマイラのチンコが余りに粗末すぎたからじゃねえのか？ｗ

久々に覗いたら凄い事になってますなw

私は年末年始食べ過ぎたりお腹冷えたりで、頻便気味で辛かったな。
ここ最近落ち着いてきたんだけど、たまに来るんだよな。

術後しばらく経って落ち着いて来てもたまに頻便なるときありませんか？

やはり冷えが原因なのだろうか？

直腸切除な上に骨盤内で癒着してるから、貯留機能がほとんどない。
なので風邪引いて頻便とかなるとトイレから１０歩以内から離れられない…

頻便辛いですよね。
私は術後1年近くなり大分落ち着いてきてはいます。
しかし年末笑ってはいけない教師みて爆笑してたら急に来て、年明けまでﾄｲﾚ籠りっぱなし。
肛門痛くて泣きたくなりますよ。

今でも月2、3回位頻便来てﾄｲﾚから離れられなくなる。

やはり体冷やすと来るのかな？
やはり完全に元に戻るのは無理なんだろうかね？
まあ命助かったんだから贅沢はいえないけどな。

私もたまに頻便になります。
外出時にならないのは緊張感があるからだろうな。
職場でなったらと考えるだけで冷や汗がでてくるw

今年はﾒﾁｬ寒いからきついな〜。
底冷えするよ。

術後大分体力ついてきたので寒さは大丈夫だけど、冷えると便意が酷くなるな。
ﾎｯｶｲﾛ買ってこねば。

油脂厳禁なのは当然として、キャベツジュース200cc弱と
黒斑点の出てるバナナ1本の威力はハンパない。
なんとか食事摂れるレベルの人は毎日続けるべし

なんの威力？
暖まるって事？？

http://www.blogs.yahoo.co.jp/sayuri2525maria/29939174.html

こういうのを読んで試したらかなり癌が退行したってこと。
他の人に効果があるかは分からんが。。。。
一時期は排便困難と排便痛で死ぬしかないと思ったが。
でも、かなり進行してるから手術するしかないとか言ったくせに嘘つきやがって
あの医者

なんだ民間療法のステマかよ

あれだね、排便障害で苦しんでるレス多いね。
俺は永久人工肛門だから、なんかマシな気がしてきた。
人工肛門も色々ツラいことあるけどさ。

苦しんでない人（主に結腸がん組）はこの手の話題だとレスを返しにくいから
必然的に苦しんでる人のレスばかりになってるんだと思う。
がんと分かった時の「俺助かるの？」的な恐怖は直腸も結腸も同じだろうけど
術後の影響って点では激しい差があるからなあ。

確かに術後のQOLは直か結かによって随分違うよね。
自分は手術前の説明では人工肛門はにはならないが、開けてみて万に一つはなる可能性もあります。
って主治医から聞いてました。

麻酔から覚めて病衣の上からお腹触ったら丸い突起みたいなついてて、あぁって思って。
よく確かめたら心電図の電極でした。

>>73
術後にどうなってるか確認するの怖いよね。
俺は前立腺まで浸潤してたんだけど、もしかしたらぺニスも取るかもと言われて、術後にあるか確認するのが怖かったよ。 あったんだけどね。

手の施しようが無くて、そのまま閉じるって事もままあるから

術後の食事に配慮が必要
高糖質食は大腸がん再発と関連 ?

最近なにかと旗色が悪い糖質だが、先月、大腸がんの再発と糖質との関連を示すデータが報告された。
米国国立がん研究所ジャーナルの掲載論文から。

調査研究にはステージ3の大腸がん患者、およそ1万人が参加。
それぞれの食事内容を、どれだけ血糖値を上げやすいかの指標である
「グリセミック・インデックス（ＧＩ値）」と実際の食事の量から計算される
「血糖負荷（グリセミック・ロード：ＧＬ）」から5グループに分け、術後化学療法中の半年間、追跡した。

その結果、ＧＬや総炭水化物摂取量が最も高いグループでは、
最も低いグループに比較し、再発リスクや死亡リスクが80％も高いことが確認されたのである。
この傾向は、術前にＢＭＩ25以上の肥満者や現在も肥満の患者でさらに顕著であった。

糖質、炭水化物の過剰摂取は食後高血糖を招き、インスリン産生量を増やす。
糖尿病の発症リスクであることは言うまでもないが、高インスリン血症とがん発症率、
死亡率の上昇との関連も指摘されてきた。
少し古い研究だが、2006年の厚生労働省「多目的コホート研究」では、
40〜69歳の男女約4万人から検診等で採血した血液を提供してもらい、11年半追跡した。
その結果、インスリン分泌量を反映する血液中の「Ｃペプチド」が高い男性は
大腸がんの発症リスクが最大3.2倍、結腸がんでは3.5倍に上昇することが示されたのである。

肉や精製された穀物を摂る西洋型の食事が大腸がんの発症、
再発リスクであるとは以前から指摘されていたが、
そのうちの「何」がリスクを高めるかは不明だった。
現在も主犯格をめぐり「赤身肉だ」「糖質だ」との論争が続いている。
しかし今回の研究で少なくとも術後の再発予防には、
炭水化物の摂取制限が必要であることが明確になった。
研究者は「大腸がん手術後の生存率を改善する手段を提供できた」としている。

大腸がんは早期なら比較的サバイバルしやすい一方で、
再発後の治療は高額で厳しい。毎日の食事でリスクが回避できるなら、それに越したことはない。

7 ：病弱名無しさん ：2007/01/24(水) 19:46:37 ID:ioZIfCCQ
糞袋ぶらさげてまで生きていたいの？
生き恥さらして・・・・・
臭そうだから近寄らないでねぇヽ(●´∀`)ﾉ♪

10 ：病弱名無しさん [sage] ：2007/01/25(木) 20:29:52 ID:RfnFgluT
>7ここは、まだ抗がん剤で闘っている人もいるので（自分も含めて）
そこんとこよろしくなのじゃ〜。

Ｙ（＾ｑ＾）Ｙ　激しく御断りしますｗ

＞＞７５

胃は、閉じてしまうことがあるようですが
腸は、まず無いですよ
排泄ができなかったら、食べられないですからね。
人工肛門は必要でしょう。

大腸がんには生アーモンドがいいらしい。
ネットで１ｋｇ買ったから、うちの予備軍に食べささなきゃ。

根がいやしいから、おやつみたいにパクパク食いそうｗ

>>79
そんなんで治ったら苦労せんわ

>>78
胃だろうが大腸だろうが、閉塞したら食べられないのは同じです

＞＞８１
胃が閉塞することはないでしょ
胃は、切除することで、食事が取れなくなり
体力も下がるしＱＯＬも下がるから、開腹しても切除しないことが少なくない
でも腸（出口）は、通りを良くしとかないと
食事もできなくなるからね。

だから腸は、積極的に切除するよ。

必要ならどちらもバイパスはするよね。

切除＝死になる
肺がんはやっぱりきついな

＞80

うちの予備軍は、癌かどうか経過観察中だから、
家族が気にかけてやれるのは食事くらいしかない。
まあ、気休めなのよ。
他に柑橘類のピールやみかんも食べさせてる。
塩こうじのきゅうりの漬物はオナラの腐敗ガス臭がとれてよかった。
ちかぢか自家製の米で麹をつくるつもり。

こんど４月に癌の再検査がある。
食べ物に気を付けたら違いがあるか、結果は報告するよ。

いやさぁ、もう安価ぐらいまともに使えよ。
意味通じないかな。

専ブラ使え。このくらいなら安価として認識する。

結局運じゃね？
結構ズボラしてても大丈夫な人は大丈夫。
必死であれこれやっても再発転移する人もいる。
まあ必死な人は手は尽くした満足感はあるのだろうけど。

私はがんなってからやってる事は野菜ｼﾞｭｰｽ毎日飲んでる事かな。

あとは普通だな、肉類を以前よりは多少控えるくらいか。

高価なｻﾌﾟﾘとかも飲んでないし、まあ普通の少しﾍﾙｼｰ志向な感じの食事してます。
腸閉塞予防にｺﾝﾆｬｸとかｷﾉｺは控えてますが。

>>82
>胃が閉塞することはないでしょ

あるからﾊﾞｲﾊﾟｽしたりするわけですな

なかにし礼氏が手術することもなく陽子線治療で�V期の食道がんを克服したことを知りました。
直腸がん手術→人工肛門→肺転移で亡くなったうちの祖母の時も考えましたけど、高額なのと
医師が不勉強だったこともあり何もしてあげられませんでした。著名人、お金持ちだけが
先端医療で助かり、貧乏人は黙って死ねということでしょうかね？

徹子の部屋

2013年1月15日（火） 13時20分〜13時55分 の放送内容

〜夫婦でがん闘病を語る〜なかにし礼さん、由利子さん夫妻が今日のゲストです。

昨年2月にがんが発見され、その後の闘病を乗り越えたなかにし礼さん、由利子さん夫妻がゲスト。

二度の心臓発作に見舞われ心臓の半分が動かないという障害を抱えるなかにしさん。がんの専門医の門戸を叩くが、
外科手術には自分の心臓が耐えられないと直感し手術を断念。そんな時「今まで壁にぶつかりながら生きてきたのに
病気の壁にはぶつからないのは自分らしくない」と様々な治療法を探し最先端医療を受ける事になったと語る。

陽子線は標準治療じゃないから、その時もっと勉強してて、
全財産をはたいてやってあげられればよかったのにね。

放射線治療の効果は扁平上皮癌＞＞腺癌だけど陽子線はどうなんだろう？

術後排便障害で苦しんでいます。

こんなの見つけました。
＞http://item.rakuten.co.jp/beapis/5701780975742/?scid=af_pc_link_tbl&sc2id=272704740

試した方いませんか？

オナラがしたくて苦しい時
これってどうなんですかね？
ちょっと高価ですが紙オムツよりも安心できそうです。

病院でも推奨しているようなんですね。
経験者がいましたら感想をお願いします。

>お金持ちだけが先端医療で助かり、貧乏人は黙って死ねということでしょうかね？

はい、世の中の常識です

＞貧乏人は黙って死ねということでしょうかね？

命の値段は誰もが同じだけど
全てを保険でまかない、しかも限度額認定でカバーしたら
国家が破綻するでしょうね

現在でも、抗がん剤の国家負担は膨大だからね。

がん患者（自分）も時の経過とともに「どんな事をしても助かりたい」という気持ちが
薄れてくるような気がする。
それよりも「助かって何がしたいの？」
と自分に問いかけているよ。
そして今できる事を精一杯やれよと
と

家族の人に、経済的な負担や肉体的な世話になってまで生きて
何らかの恩返しができるか？
ってね。

完璧に回復し、仕事や日常生活も元に戻れれば良いけれど・・・・・・。

大腸がんを陽子線で治療というのはないだろ
仮に出来ても、根治性は切除＞放射線なんだから
肺に転移するほど進行していたのなら切除以外にはない
結果が伴わなかったのは残念だけど

先進医療の「先進」という言葉は誤解を生じやすい
必ずしも標準治療に勝るというわけではない

直感でフコイダンを食ったら助かると思った
って感じ？

でも誤解を招かないような言葉ってのも難しくないか？正直自分は思いつかん。
最先端治療である事は確かだし、今までは手術ができなければ後は延命程度しか望めなかったところに
もう一回チャンスが与えられるわけだから、それ自体は素晴らしい事ではある。

ただがんは手術で取っちゃうのが今も一番確実な治療で、先進治療は基本的に次善の策である事。
どんながんでも治せる魔法みたいなものではない事をもっと周知すべきだよね。

>>76
＞大腸がんは早期なら比較的サバイバルしやすい一方で、
再発後の治療は高額で厳しい。


再発に怯える者としては実に気になるんですが

＞再発後の治療は高額で厳しい。

そうなんですか？
治療代が割高になるものなんですか？
どなたかご存じの方教えてください。

再発というよりも転移でしょう
そして転移は肺と肝臓でしょうね

手術も有りですが、抗がん剤もバカにならないです。

「抗がん剤は転移促進剤」なんて言ってる医者もいるが。

第一関門突破
父がステージ３ｂで抗がん剤治療　ＣＴ・血液検査異常なしで
終了しました。　ＦＯＬＦＯＸ・ユーゼル等副作用もありましたが
なんとかクール終了。今後再発がないよう祈るばかりです。

ステージ３Ｂって再発率どの位なんだろうね？
５年生存率って再発してても生きてれば、取り合えずカウントされるしな

そういえば、来週術後半年のCT検査か。

これからどうなるか結果次第だな。
しかし術後暫くはお腹の傷で歩くこともままならなかった…。
傷も問題なくｲﾚｳｽも起こさずよくここまで回復したよな。
家族や先生にただただ感謝です。

＞http://www.1kampo.com/prevention-citrus.html


柑橘類の皮に含まれるリモネンがガン細胞の増殖を抑制しアポトーシスという細胞死を誘導すると言われてる。
無農薬の国産レモンを冷凍して、皮ごと料理に入れるとかどうだろう？

>>103
ぐぐっても９０−９４年のデータばかりで最新のが知りたいよね。
もう20年もたってるのに・・。

父が亡くなってから、母一人・子一人。
元気だった母が、先々月末に突然発熱して受診したら大腸癌でした。
最初に行った内科で、虫垂炎かもといわれて外科に回され、大腸癌の肝臓転移が発覚。
その後の検査で、肝臓は多発転移とわかり、切除不能。とりあえず、大腸の手術をして
回復したら抗がん剤をしようということになったけど、手術で腹膜播腫が発覚。
先月上旬に手術して、ようやく食事がまずますとれるようになって、元気がでてきました。
高齢だから、やっぱり回復遅いなぁ…
ポジティブな人だから、頑張れるだろうと思ってたけど、やっぱりそんなわけにはいかないですね。
来週から抗がん剤になります。癌の性質上、1種類しか使えないそうです。
今の回復してきた母の姿を見ていたら、肝臓転移や腹膜播腫のことを忘れそうになります…
抗がん剤、耐えられるかどうか…

長文失礼しました。

健康診断で便潜血陽性でした
大腸がん検診を勧められたので近いうちに行きますが、いっそのこと人間ドック行ったほうがいいでしょうか？
35才男
不安だなー

便潜血陽性なら普通に病院へ行くべきだろ
人間ドックは実費だ

大腸内視鏡検査はたいていの場合一日仕事を休むことになるし、この際だから
お金掛けてでも一度他も徹底的に、と思うなら人間ドックもいいと思う。
不安と向き合うのが怖くて再検査すっぽかしたりしなけりゃOKでしょ。

私ステージ�Wで２ヶ月前に直腸手術。肺の転移は今月中の手術を控えています
肺の手術が先と言うことで、当然ながら抗がん剤、化学療法等の治療は一切やってない状態(２ヶ月)。
ここでステージ�V以上の方で抗がん剤治療をやられた方、若しくは現在やってる方にお尋ねなんですが
大腸がん手術後、抗がん剤治療はどの位で初められましたか？
またその期間とか教えて頂きたいです

>>110
そんな感じで考えてます
2日休みもらって人間ドックで徹底的に検査してもらおうかな

長谷直美、大腸切除手術成功後
仕事に復帰っていつの話だよ？

因みに自分は昨年暮れ腹腔鏡手術して
先週から仕事に復帰してま〜す！
俺は長谷直美か？

>>112
もし人間ドックで癌が発見された時に検査が二度手間になるんじゃない？
ドック受ける病院で治療するならいいけど。

私だったら大きな病院で便潜血陽性があったってことで
原因を徹底的に調べてもらうと思う。
保険も適用になるだろうし。

>>103
昨年夏、S状結腸ステージ�Vｂ、開腹手術。現在術後化学療法中。
手術後の面談で、主治医から、
再発率は、術後化学療法なしで、約５０％、
術後化学療法すると、約３５〜４５％になると言われました。

>>111
ステージ�Vbでした。
主治医によると、退院後１ヶ月以内に始めたほうがいいとのことで、
その１ヶ月を使って、薬について効果や副作用について調べたり、
セカンドオピニオンで聞いたり、
主治医さんや医長さんと何回か話をして、
ちょうど１ヶ月後から始めました。
普通は、もっと早く始められるそうですが・・・
何度も話をつきあってくれた先生に感謝です。

>>112
検査の自己負担でドックうけるより、
さっさと病院で、
胃と腸の内視鏡と、PET-CTを、保険３割負担で受けたほうがいいと思う。

>>111
ステージ3Aですが、手術後43日目から点滴の化学療法を始めました。
12クールなので半年間でしたね。しんどかった。
その後は内服での化学療法を1年続けています。
まだ再発してませんぜ。

予防の抗がん剤って保険きくの？
毎月いくらかかるか不安です

>>116
ありがとうございます。２ヶ月ほっておいてるので不安感あります

>>118
ありがとうございます
点滴は二泊三日のスタイルもあるような話ですがそうなんでしょうか？
あとキツイと言うのは食欲不振以外の事がありますか？
仕事はできない感じになってしまいますか？

>>120
私の場合は、一つの手術の術後の場合です。
あなたの場合は、肺転移の手術があるので、それに応じた治療計画だと思います。
１ヶ月以内というのは、基本のデータがあるというだけで、遅れても問題ないと思います。
私も、途中で、血液検査の結果や、副作用の辛さで、途中で休薬して再開しています。


点滴時間は、エルプラット（一般名オキサリプラチン）だと２時間です。
参考のURL、「大腸癌情報サイト　術後補助化学療法とは」
http://www.daichougan.info/metastasis/assistance.html

>>121
ありがとうございました。
状況厳しいです

質問させて下さい。
父が大腸がんと診断されました。医者から「内視鏡手術でガンの90パーセントは取れたが、残り10パーセントは浸潤して残っている。
これを取るなら人工肛門になる。残りを取るか取らないかは本人の判断に任せる」と言われたらしいんですが…
残り10パーセントといえガンを残したままにするのって、普通有り得る事なんですか？

文章が分かり辛かったらすいません。

>>119
標準的な再発予防の抗がん剤なら保険適用ですよ
金額は抗がん剤の種類によって異なるので
具体的な種類が分かればおおよその金額は誰か答えてくれると思うよ

>>123
まあ普通だったら残したりしないだろうけど、お父さんの年齢は何歳？
相当高齢なら、本人が望むなら敢えて放置もあり得るかもしれない。
残りの人生人工肛門で過ごすより…という考え方もあるから。

>>125
父は69才です。
本人はやはり人工肛門に抵抗があるみたいで、判断を迷っています。
私としてはまだまだ長生きして欲しいし、残りのガン細胞も取り除いて欲しいのが正直な所なんですが…

内視鏡って事は早期ガンか
残ってる可能性じゃなくて、実際残ってるんなら、まず残すという選択肢は無い

多分取りきれたけど、もしかして残ってるかも、だとちと悩む
自分なら６３歳という年齢を考えても取るの一択だけど

>>123
36歳で永久的な人工肛門、人工膀胱な俺の立場から見ると、術後の排便障害の方が人工肛門よりも大変そうに見えるなと。
年齢も違うからあれだけど、人工肛門と排便障害についてよくケア方法を調べてみるといいよ。

>>123
切除して病理にまわしたら断端陽性だったということじゃないの？

母が人工肛門を避けて手術して１年後に再発、再手術で人工肛門に。
５年闘病生活を送りましたが
昨年亡くなりました。
できれば全部取っちゃったほうがいいと思います。
始めの手術で取ってしまっておけばと父も後悔していました。
始めの手術後、元気になってから色々旅行に行けたのは
いい思い出みたいですけど。

みなさんありがとうございます。
ガン細胞が残っているのに取らないなんていうのは、やっぱりあり得ないんですね…
母から取りあえずの説明を聞いただけで詳しい状況がまだ分かりませんが、まずは人工肛門についてしっかり調べてみます。

内視鏡でポリープ取ったものの、取り切れなかったらその前後を切除すべく手術をする
何故そうするのか考えれば、答えは自ずから解ると思うが…

いや、クローン病ならそんな状況は幾らでもあるけど？

なんでクローン病の話がでてくるんだ？

>>119

家族がステージ�Vｂで術後アバスチン＋ＦＯＬＦＯＸ６の抗がん剤治療をしていますが、高額療養費制度を申請したので毎月９万円以内で収まってます。

>>119
自分は、ステージ�Vbで、
術後　XELOX療法　（６ヶ月間全８回）やってます。

３週間毎に、
血液検査＋エルプラッド点滴＋ゼローダ＋副作用対策の薬など
全部合わせて、健康保険３割負担で、約６万５千円。
全８回なので、総額約５２万円（１月当たり約８万７千円）。

ですが、３週間毎なので、月に２回あるときは、高額療養費申請して、
２回分あわせて、約８万２千円になります。
それが２月あったので、総額は約４２万円。
６ヶ月で割ると、１月当たり約７万円ちょっとです。

高額療養費が8万円って事は、多数該当していると考えると皆さん上位所得者なんですね。

いや、普通のサラリーマンだと思う

>>137
136 だけど
入院の時に１回、通院で２回使ったので、計３回。
次回から多数該当なので、４万４千円ほどになるはずだけど、
その前に抗がん剤治療が終わってしまう・・・
今度、半年後のCT検査するんだけど、それで再発・転移が見つかれば、そうなるけど、、、
こればかりは、使うようなことになりたくないな―

>>137

普通のサラリーマンです。
あ、４回目から自己負担軽減されるんですねー去年の11月から３ヶ月続けて該当してるから来月からか…正直、助かります。

明日術後半年の像影CTだ。
結果説明って当日中にされるのかな？

誰か教えて下さい。

>>141
病院と時間による

俺は、半年でエコーだったが
半年でＣＴですか。
腫瘍マーカーの結果なんかも病院によるね

５時間ぐらい平気で待たせる病院なら
午前にＣＴ撮って午後の外来受診なら当日あるでしょうけど
病院で一日過ごすような感じで、ほぼ入院状態で
これも辛いですね。

良い結果をお祈りします。

地方の病院だと、1週間〜10日後というところが多い。

141です。
ﾚｽありがとうございます。
病院によって検査内容も異なるんですね。

恐らく午前中検査して結果は後日って感じかなと思いました。

結果聞くまで審判を待つ囚人の心境です。

北陸の県立病院だけど、午前中に血液検査、胸部X線、ＣＴをして、午前中の診察時に結果が告げられるよ。わりと早い。癌友によると午後にもう一度精査してなにかあると電話で後日の呼び出しがあるらしい。何もなければまた半年後だね。

うちは即日だなぁ
血糖値Hba1cとかは後日だけど

そうそう、病理検査ってなんであんな何日もかかるんだろう？
培養とかしてるのかね？

術後一年で内視鏡検査した後、どのくらいの間隔で内視鏡検査ってするんですか？

私は内視鏡については主治医から1年置き位って言われてます。

大腸ｶﾒﾗも胃ｶﾒﾗもそんな好きでやりたい人はいないだろうし…

しかし胃ｶﾒﾗは苦しかったな、知り合いは楽だったって人もいるけど自分は嘔吐反射が強くてどうも苦手だ。

>>148
返答ありがとうございます。
そんなものですよね。

内視鏡は術後１年でやりました。その結果を見て、次は５年後でいいでしょう、と言われた。w

「原発マフィアと抗癌剤マフィアはコインの表と裏ですよ、まったく同じです。」
「戦後最初の抗癌剤、これがなんとイペリットなんです、マスタードガスです、毒ガスですよ。」
「第一次大戦で開発されてすでにイギリス兵が何千人も呼吸困難になって死ぬ、凄まじい毒ガス兵器。
　最初の抗癌剤第一号です、広島の呉・毒ガス工場で従業員がバタバタ死んでいったんです。
　ところが戦慄の発癌物質が、なんと抗癌剤第一号として認可されたんです、何なんですかこれは。
　初めから癌を治す気なんかゼロ、疑わしい奴は早く本物の癌にしちゃえという、それが本音。」

「大腸癌で何で肺炎で死ぬんですか？　そんなの考えりゃすぐわかるじゃない。
　抗癌剤というのは何を攻撃するかわかります？　分裂してる奴はなんでも攻撃すんだよ。
　一番分裂が早い奴がやられる、だから髪の毛の毛根細胞なんかあっというまにやられて、
　毛がごっそり抜ける、それから口の中、消化器系、血小板、白血球、リンパ球。
　何でカビだらけになって死ぬんですか、免疫系が駄目になるからです、しまったと思ったら、
　手遅れですよ、まさか目の前の優しい先生がこんな酷いことをするなんて思いもしない。
　だけどするんですこいつらマフィアだから、詐欺師とマフィアはニッコリやってくるってやつ。」
http://www.youtube.com/watch?v=IYEB8BMrAC8

「患者の排泄物なんかも超厳重管理しないとえらいことになる。
　抗癌剤エアゾールなんかが眼に入ったら１５分間流水で洗えって、だから超猛毒ですよ。
　これは病院の関係者を守るためであって、そんなものを患者に打ってるんですよ。
　患者の汗も手で触ったら危険だって、抗癌剤が漏れるから、もうめちゃくちゃ。」

「逸見さんってアナウンサーが内臓の３分の１くらい取ったって、十何キロ、めちゃくちゃですわ。
　死なないほうがおかしい、そんなことするかっちゅー話、あれもずい分、近藤さん批判してますね」
http://www.youtube.com/watch?v=zq9Tfgao7D0

「癌検診は何のためにあるか、要するにハンティングなんです。
　患者を罠にかけて引きずり込んで、命と金をむしり取るハンティングなんです。」

「癌検診を認めているのは日本と韓国と台湾だけで欧米では一切みとめていない。
　こんな罠だらけの所にのこのこ行くのはやめなさい、人間ドックなんか最悪ですよ。」
http://www.youtube.com/watch?v=kOfPipkJ7O4

>>149
自分に返信してましたｗ
>>149さん改めてありがとう。
>>151さんもありがとう。よかったね。

自分は大腸がん発覚、手術したばかり。
当然このスレも最近ROMったばかり。
なので過去に議論されたかどうか知らないけど「メトグルコ」
糖尿病の飲みクスリが大腸がんに効くという話はどうですか？
大腸がん＆糖尿病患者でもインスリン組なら意味をなさないと思いますが・・・

1/24付日刊ゲンダイ　13面で紹介されてる大腸がんの肝移転のラジオ波焼灼療法って
効果ありますか？

今日術後半年の検査行ってきました。
像影CT撮ってその後Drの説明あり異常なしとの事。

次回はまた半年後。
結果聞くときの緊張ハンパない。

オマイラ、診察待ちって最高何時間待った事ある？
朝イチで行って１３時とかってザラなん？

予約制じゃなければありがちですよ。
前の病院では通院だけで1日仕事だったよw

定期検査が来月に迫ってきたわ｡

>>151 >>156
よかったね。
自分は、今度の金曜日の昼から　術後半年のCT検査です。
結果は、次の火曜日、いつもの血液検査があって、その１時間後の診察の時です。
あと１週間ほどあるので、ドキドキです。

>>157
２時間半が最大だった。

>>155
肺転移ならともかく肝転移なら手術の方が予後がいいだろ
手術適応外なら選択肢としてはありだが、化学療法とセットじゃないと意味無さそう

>>160
逆に言えば肺転移の場合は手術しなくても
いいような根拠はなんですか？

手術しなくてもいいのでなくて、手術の判断が難しいということ

肝臓は再生するが、肺はしない。
手術で肺機能が低下したあとに、また転移したら逆に命を縮めてしまう可能性や
QOLが低下する可能性がある

ステージ３aだが術後
抗がん剤使用選択の
アドバイス戴けませんか？

私も３ａでしたが、普通にＵＦＴ・ユーゼルでした。しかし、下痢の副作用で中断、３週間の入院後
ゼローダに変更しました。今はＵＨＴのみです。
この２月に術後３回目のＣＴ検査です。１年８か月になりますが、毎度、緊張しますね。

>>164
現状、TS-1かゼローダを勧められてる処ですが
拒否するのは、どう思われますか？

抗がん剤治療はこれから入りますが
三週間も入院するような事があるんですか？
そんな大変なんでしょうか？

>>164
私はUFTﾕｰｾﾞﾙ半年飲みましたが、副作用はそんなに酷くなかったです。
全然耐えられるﾚﾍﾞﾙでした。
ただ味覚障害とそれに伴う食欲低下がきつかった。
味が感じなくて食べる楽しみがなくなりましたね。

他の抗がん剤のきつい副作用に苦しんでる方のﾌﾞﾛｸﾞ読んだりして、まだまだ自分はましだと思い頑張れました。

やはり副作用の強弱などは体質とかによるんでしょうね。

1セットの後半から飲み終えて1週間くらいの下痢が酷かったな。
他は指先が黒ずむくらいで何ともなかった。
ひたすら下痢。

>>165
どのような理由で拒否されるのか分りませんが
私の場合、ＵＦＴ・ユーゼルがだめならＴＳ−１ですか？と尋ねたら、ゼローダだと言われました。
どちらも選択肢に入ってたけど、先生も、アレッて顔してました。
>>166
抗がん剤は、ある程度の副作用は仕方ないことだと思って頑張りすぎました
でも、頑張りすぎもよくないﾈ

私も3aですが、UFT+UZELがキツイのは術前に経験してたのでUFTのみを1年続けてます。
先にFOLFIRIもやりましたが、これもキツかった。

>>169
化学療法の信頼度が今一つ足りないのです。
副作用による造血機能低下、白血球の減少は
発がん促進補助になるのではないかと・・

それは自分の信念で決める事
極論を言えば、胡散臭い民間療法にうつつをぬかすのも個人の自由

ただ、オレなら疑問だと思うなら納得いくまで医者に聞く
あと、やらずに放置し再発して後悔するより、いろいろ努力し手を尽くしたほうが、
同じ結果だったとしても納得がいく

民間療法を全否定する医者もいるけど
実際は色んなサプリメントや療法をしてるのに
医者にはいちいち言わないだけなんだよね。
副作用が比較的軽い人はサプリメントとかで補助しているからじゃないかな。

民間療法が直接ガンに効果はなくても
免疫をあげたり白血球の減少とかに効果があるように思う。

そういうネタはネタスレでやれって。雑音増やすな。

◆◇ 抗がん剤って、本当に癌に有効なの？ ◇◆ ３
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1352987183/

大腸がんのがん幹細胞をターゲットにした世界初の新薬！

3年後か、急いでほしいな
ttp://www3.nhk.or.jp/news/html/20130124/k10015026331000.html

>>175
でも日本って新薬出るまで10年？位かかるんでしょ。
医学って日々進歩してるから将来がんは死の病ではなくなるね。多分。

100年前の医療とか考えると100年後の医療技術はどんだけ進んでるか考えると、すえ恐ろしくなる。

人間だって動物、元来は天命がきたら死ぬもの…それが自然の摂理だと思うんだけどね。

記事だとH28年度販売開始予定らしい、効果は未知数だけど
俺は間に合うかどうか微妙だな

日本は規制は厳しいは金は出さないはで、新薬開発に遅れを取ったせいで
薬品で毎年数千億円の輸入超過になっている
産業政策上も是正図らないとまずいんだけどなあ

人それぞれだけど、自分は自然の摂理に抗うのが人間だと思うけど
自然の真の力は凄まじいから、それでも生き残れるかどうか

大腸と直腸、共にステージ2です。
狭心症持ちのため、狭心症を治さなければ手術は無理と言われました…
狭心症で手術を受けた方いらっしゃいませんか？

アメリカとカナダはH27年、日本はH28年の販売予定かぁ
治験の情報とかいつ頃分かるんだろう

癌研有明病院に行った、行ってる人はいないですか？
最先端の病院なはずですが自分はセカンドオピニオン希望してます

>>180
私はセカンドオピニオンで癌研有明に行ってそのまま転院しましたよ

>>181
いくつか教えてください。
○現在の病院は抗がん剤治療の二泊三日の点滴、調合する薬剤師が不在のため
平日の泊まり以外無理
自分の希望としては土日にできるところ。有明病院はどうでしょうか？

○やはり患者数も圧倒的に多いから、手術の腕は格段に高いでしょうが、
同時に患者数が多いため、その抗がん剤治療含めた後の治療が何かいい加減なイメージがあるんですが・・？

>>182
俺は築地だったけど、術前も後も不満や問題もなかったよ。
骨盤内全摘出術で、16時間かかったけど。

>>183
ちなみに築地の場合は最初の質問
「土日でも抗がん剤治療は受けられる？」
はいかがでしょうか？

>>182
抗がん剤はゼロックス＋アバスチンをやってたので
初回だけ1週間くらい入院して後は通院で行ってました
土日出来るのかはちょっと分かんないです

癌研は肝転移切除手術の件数が多かったので転院先に選びました
入院はベットが空いたら前日に病院から電話がかかってくるため
入院準備をして待ってないといけないので予定が立てづらい点は不便ですが
主治医や病院スタッフの対応に今のところ不満はありません

>>184
金曜からの入院であれば可能でしたよ。
金曜の午後から半休を取り、二泊三日とかね。
土日からというのは無理なとこ多いよ。

>>185
すいませんでした

>>186
すいませんでした

>>181 またすいません。
○当院(有明)の担当医に承諾をえて頂いた方
○紹介元の主治医へ報告の上、当院での治療について了承をえて頂いた方

〜になってますがあくまでも手順としては
�@現在の病院に紹介状（セカンドオピニオン用診療情報提供書）を書いて貰うのが先みたいですね？

なんか有明病院は30分間以内で￥31500もする！
そして今の病院に払う金→紹介状（セカンドオピニオン用診療情報提供書）作成して貰う手数料←これがいくらか解らない

なんか病院移るだけで5万？くらいかかるんですね

エッ？紹介状って金とるとこあんの？
トンキンは怖かトコじゃ…

内視鏡でポリープとった病院は小さくて、手術する事が決まったら
ドコでも行きたい病院があったら紹介状書くよ、って言われたぞ
内視鏡のカラー画像データ等、詳細なデータが保存された円盤や病理検査の結果
医者の所見等、びっくりするほど詳細な情報が入った紹介状を持たしてくれたお陰で
希望する病院では検査も無しに、その日のうちに入院日から手術方法まで決まったわ

ちなみに、希望した病院ってやつは、手術件数が県内で一番多いとネットで評判だった
でも一度もかかったことのない病院ですた

昨日大腸内視鏡検査でポリープみつかりました。
取るのに1泊か2泊の入院が必要と言われた。
腹痛もあります。

ネットで調べると
「腹痛がある場合意外なことですが、大腸ガン、
ポリープで腹痛がでることはまれです。もしこれが原因だった場合は
不幸にしてかなり進んだ場合といえるでしょう」

という文章を見つけて凹んでいるところです。
腹痛のある方は、どのぐらいの進行していたのでしょうか？

その病院で扱えず、他病院に紹介するときの紹介状はお金がかからないはず。
紹介先の医師は紹介元の医師に後日報告書を送る。
セカンドオピニオンのときはデータを持ち出しとセカンドオピニオン先の両方でお金がかかる。

>>190
気にしすぎ
腺腫か過形成かはカメラの施術中に言われなかった？
その腹痛はポリープとは無関係だと思うよ

起居可能なのに毎回の入院治療は
医療側からすれば大迷惑。
保険屋の調査で時間を失うのはゴメン。

地方の病院だと日帰り治療体制が未整備なため、入院させて抗癌剤治療を行うとこもある
その際はCVポート施術後にFLOFOX一択だけど

>>188
私はセカンドオピニオンをしていただいた先生に転院することを承諾してもらいました

セカンドオピニオン用の紹介状作成料はたぶん数千円くらいで
そんなに高くなかったと思います
病院によって料金は違うと思いますので、確認された方がいいと思いますよ

>>195
回答ありがとうございます。
いずれにしても有明は、セカンドオピニオン外来からスタートですね

>>192
線種、過形成など言われませんでした。
ポリープと言われてました、「入院して取った方がいいです」とだけです。
私が「今取って下さい」と言ったのですが、「外来だからできない」と
断られました。
不安だったので、膀胱炎の痛みにも似ていて別の病院で見て貰いました。
結果は軽い状態の膀胱炎でした。少しホッとしました。

＞＞１９７

それって大腸ポリープってやつでしょ
外来でも取れるけど、簡単な手術だから
同意書なんかも必要だよ

>>197
俺は膀胱炎の症状で泌尿器行ってみたら、直腸がんが膀胱に浸潤してたケースだったわ。

>>198
ほんと安価直さないのな。
何度も突っ掛かる俺も俺だがw

アンカは全角(＞＞)でなくて半角(>>)が基本です

janeは全角でも機能するけどな。

>>197
膀胱炎は一昨年ぐらいから持っている物で、今回も尿が汚れているとお薬貰いました。
その後、直腸ガンは、どうされました？

いよいよ明日、検診日です。
ドキドキです、気持ちが不安定です。

202は、>>199にです。
気になることがあると、ぼけてきます。

脳転移，ＰｏｓｔＳＲＴ２回目のＣＥ−ＭＲＩやったんだけど
診断でＣＲ来た！縮小でなく消失だって。
よく頑張ったオレ！

良かったですね。
他のレスで療法聞かれて、なんか怪しげな民間療法や加工食品の
宣伝しだすような輩業者でないことを祈ります。

>>205
失礼な野郎だな。

オレが受けたのは，ごく普通の化学放射線療法だよ。
化学療法はXelox+Bevacizumab
放射線療法はアキュナイフによる定位照射。
施術後３ヶ月で病巣・浮腫ともに消失した。

みんなも頑張れ。

>>203
骨盤内全摘出術だよ。
ステージ2だったが、失ったものは色々と大きかったよ。

2chMate 0.8.3 では全角安価は認識しないなぁ。
今日は寒いので、ストマ用品の貼り付きが悪いわ。

>>207
言葉がありませんわ・・・・そんなことになるなんて・・・

>>204
失礼だけど脳転移は大腸がんからの転移ですか？

大腸がんの転移って肺とか肝臓はよく聞くけど、脳って初めて聞いたので。

>>209
膀胱炎から考えると確かにえらいこっちゃー！ だけど、術前も今も適度に快適に暮らしてるよ。慣れだよ、慣れ。www

父親が４年ぶりに受けた大腸がん検査

要検査がでと内視鏡行ったら３つポリープあって２つはその場で除去できたが１つは病理検査へ

そしてそれが悪性だとわかり来月入院の手続きすることになった

開いてみないとわからないけど進んでないことを祈る…

>>210
もちろん原発は大腸がんですよ。
ざっと経緯を書いてみると

２００９年４月，腸閉塞で入院。検査の結果大腸がんと判明。
病巣は横行結腸肝弯部中央で，全周性の閉塞だったため
２ヶ月間の絶飲食で減圧し，右半結腸切除。幸い人工肛門を免れた。

２０１０年３月，メタ検索のMDCTで両肺下葉に，１つずつ転移らしき影。
発見時は幸い小さかったけど，多発性を疑い経過観察。

２０１０年６月，肝臓に直径３０ｍｍの転移発見。肝ＣＥＭＲＩとアンギオで
転移巣の大きさと数を確定し，治癒的切除可能と判断され，同７月肝部分切除。

９月には肺の手術が可能だといわれたが，
仕事のスケジュールを理由に延期。

数は増える様子は無いが，増大傾向にあるとのことで
手術を延期する代わりに，Ｘｅｌoxを開始（このときは末梢から）

２０１１年２月，仕事のやりくりが付いたので両肺下葉部分切除。
胸腔鏡下で施術。

術後８週間でXeloxを再開（このときも末梢から）
１２コースを予定していたが静脈炎がひどく，CVポートを拒否したため
４コースで中止。

２０１２年３月，各バイオマーカが急に高値を示したため，PET-CTを受ける。
前縦隔と左肺門付近のLN転移の疑い。その後のMDCTで前縦隔は遺残胸腺と判明。
左肺門のＬＮ腫脹は転移と判断され，この時点で治癒切除不能とされた。

２０１２年４月，ＣＶポート造設，Ｘｅｌｏｘ＋ＢＶで化学療法開始。

２０１２年６月，サーベイランスで追加された，頭部ＣＥ−ＭＲＩで右小脳に
９ｍｍの転移巣発見。ガンマナイフを勧められたが施設が遠かったので
同じ施設内で施術できるアキュナイフを選択。
ガンマナイフなら禿げなかったらしいが，３箇所じゃりっ禿げができた。

２０１２年９月，サーベイランスの結果，右肺門ＬＮの腫脹は消失（ＣＥ−ＣＴ）
右小脳の転移も同様に消失（ＣＥ−ＭＲＩ）。

２０１３年１月現在，アナフィラキシー様症状が出たため，Ｌ−ＯＨＰを抜いたので
ＸｅｌｏｄａとＢＶで治療継続中。各バイオマーカは正常値を維持している。

こんなとこです。長文ゴメン。

大腸がん検診受けました。
肛門からバリウム入れてレントゲン（？）撮ったのですが、これで癌の有無が判断できるのでしょうか？
てっきりカメラ入れて検査すると思っていたのでガッカリでした。
別のところ行ってもう一度検査しといたほうがいいでしょうか？

>>213
最初の術後、化学療法は
どうされましたか？

>>215
ＦＯＬＦＯＸをと言われたけれど、インフューザーポンプや
ＣＶポートに抵抗があったのと、通院間隔が短く
継続できいないだろうと考えて、内服薬で
通院間隔の長いＴＳ−１を選択したよ。

最初からＦＯＬＦＯＸを受けていたらどうなったのかなと
考えたこともあったけれど、後悔はしていない。
リスク（コストも含め）とベネフィットのバランスは
生きている間に絶えず変化するので
どんな治療を受けるのかを自分で判断することが
最も重要だと思う。

>>213
CRとは良かったですね！

横からすみません
肺の転移は発覚時から切除手術までにどのくらい大きくなりましたか？
それと、2012年6月に脳のMRIをされたのは
脳への転移を疑わせる症状が何かあったからなのでしょうか？

いま私には肺転移を疑わせる小さな影が出てきています
もしよければ参考までに教えていただけたら嬉しいです

>>214
それはポリープの有無の検査
特殊な例もあるかも知らんが、通常ならポリープがなきゃガンと判断しない

>>216
大腸ガンは原発部位を除去出来た場合、転移があっても、いろいろ可能性も残されてるし
希望が持てる分いいよな

内分泌系、特に膵臓ガンとかは悲惨だぞ

>>214
できる。何か言われたなら大腸カメラ。

>>217
頭部ＭＲＩのきっかけは、左腕の筋力低下です。
9mmの転移が発見されたんだけど、小さく浮腫もないことから
責任病変とは考えられないと。結局、腕の異常は
Ｌ−ＯＨＰの副作用だったみたいだけど
この段階で転移を発見できたことは幸運だった。

肺の転移は、メタ検索のＣＥＣＴ検査のとき
偶然右側だけ見つかったんだけど
その後再検査で左側にも見つかって
発見時は両方とも長径3mmで短径2mm弱。
約１年後の手術直前の大きさは両方とも、およそ15mmだった。
２次元的には５倍程度だけど、体積（細胞数）はおよ１２３倍。
Ｘｅｌｏｘを受けながら手術をのばした結果ね。

医学的には細胞数が増えるほど、変異による多様化が進むので
できるだけ小さい時期に完全に取りきることが肝心らしい。
手術を一年も先延ばしにしたことで、病勢制御が困難になって
脳転移に進展したのかなと。

余談だけど
発見時は「まだごく小さいので炎症性変化の可能性を否定できないし
急に数を増やすことがあるので様子を見よう」と。
肝転移の手術の後に主治医から聞いた話では
「結腸がんの場合いきなり肺に飛ぶとは考えにくく
画像診断では発見できない転移が肝臓にある可能性を否定できない」
という判断で、急いで手術することを勧めなかったらしい。
肺機能が十分回復するまで手術できないから。

結果から言えば、予想通り３ヶ月後には肝転移が見つかったし
それもいきなり30mmって大きさで。さすがだと感じた。

どんな病気でも同じなんだろうけど
いろいろな意味で運も必要だよね。

また長文になってゴメン。

今朝大便をしたら２ｃｍくらい真っ赤な血のようなものが付いていた。一昨日昼飯に食べたラーメンに乗ってた真っ赤な香辛料と似た色だが血でしょうか？ちなみに左下腹部がたまに痛む事あります。

>>220
レスありがとうございます
経験者の方のお話はとても参考になります

大腸がんでも肺転移がある場合は症状が出なくても
脳への転移も気にかけておいた方がいいのですね

私の場合は肝転移切除後6カ月目で肺に２〜３mmの影が見つかり
その4ヵ月後に更にもう一つ小さな影が見つかりました
その後3カ月経過観察していますが、その2つは大きさ変わらずです
主治医からはもう少し様子をみて小さくならないようなら切除しましょうと言われています
大きくならないなら切除する必要があるのかな、と思っていましたが
今のうちに取り除いた方がよさそうですね

それにしても肝転移の3カ月で30mmは怖すぎです
癌は本当にしつこくて、うんざりです

>>222
３月のＣＴで 肝転移を 発見できなかったというのが実状のようです。
画像を実際に目の前で比較してもらったんだけど
３月の画像には、３０ｍｍより少し小さめな何かの輪郭の一部が
うっすらと写っているだけで、「造影の効果が十分に得られず
不幸なことに発見が遅れた。読影には問題はなかった。」と
説明されました。

３０ｍｍといえば致命的な大きさだし、不安になったけど
結果的に治癒切除できたし、その後の肝再発もないし
なにしろ発見後の対応が迅速だったので、責める気は起きなかった。

あなたもどうかお大事に。

肺転移の方も結構いますね
手術したいのだけど、肺はタイミングが難しいですね

私の場合は、
2012年 8月　定期検査で便潜血陽性
2012年10月　内視鏡検査で結腸がん発覚、オペ前CTで左右両肺への転移（約8mm×2）
2012年11月　原発摘出・リンパ郭清・CVポート設置、リンパ組織には遠隔に1か所転移確認
　　　　　　CVポート設置は、FLOFOX前提にしたものだったが、xeloxできる病院へ転院
2012年12月　再CT(8週後)でSD、両肺は不変、新たな転移認めず、
　　　　　　術後1か月半経過しアバスチン可能になったため、xelox-bv開始
3月CTで手術再検討の予定

それにしても最近周囲で癌に罹る人が増えているのが気がかり
うちは福島なんだよな
原発事故の放射線が何らかの影響与えているのかな
まあ、普通は2年ぐらいで視認できる癌が出来たりはしないんだろうけど

来月には抗がん剤治療にはいるんですが、216さんの
＞ＦＯＬＦＯＸをと言われたけれど、インフューザーポンプや
ＣＶポートに抵抗があったのと、通院間隔が短く

この件について御存じの方教えて下さい
「インフューザーポンプ」
「ＣＶポート」

あと「通院間隔が短く」
ってどのくらいの頻度、ローテションなんでしょうか？

>>225
インフューザーポンプは携帯型の点滴用ポンプで
FOLFOXの持続投与の間（３６〜４８時間？）身体から離すことができません。
その代わりに，点滴台無しに自由に移動できます。
大きさは３５０ｃｃのペットボトルくらいで，ポーチに入れて携行するのが普通のようです。

ＣＶポートは，頻回の点滴で末梢血管を痛めたりしないように，皮下にポートを埋め込み
皮膚越しに専用の針を刺します。１５００回以上の抜き差しに耐えるように設計されていると
渡された資料には書いてありました。持続投与を行う場合は必須でですが
たとえばＸｅｌｏｘのように外来で終わらせられる場合であっても
長期戦になると予想される場合には，静脈炎に苦しまずにすむかも。

オレが提案された時の通院間隔は，２週間でしたよ。

費用は，一発で健康保険支払限度額を超えるので，支払限度額証明書をあらかじめ
窓口に提示しておけば，外来でも１ヶ月間の支払いは限度額の範囲内で済みます。

がんばってくださいね。

>>226
どうもすいません
＞36〜48時間の点滴治療を
＞二週間の間隔って事は


四週間で８日間も入院継続し続けるって事ですか・・・
ほんと抗がん剤治療ってこんなに大変なんですか？

抗がん剤の影響か最近ｲﾗｲﾗして物にあたったりして、その後自己嫌悪。

折角ここまで体も回復したんだからもっと感謝して生きないとな…。

>>227
うわ，説明が良くなかったようでごめんなさい。

ＦＯＬＦＯＸも普通は外来です。
初回のみ薬に対する反応を見るため入院になると思いますが。
以降は，外来で刺してもらって，ポンプを携行して家に帰れるということです。
自宅で昼夜持続点滴を行い，ポンプが空になったら，自分で針を抜き
次の外来でポンプなど一式を返却するようです。

ＦＯＬＦＯＸは未経験なので，あやふやな説明をして
却って不安をあおってしまうと困るので
こちらをご覧になってみてください。

http://www.gsic.jp/cancer/cc_15/folfox/index.html

>>229
ご丁寧にすいませんです

>>223
ありがとうございます
どうか223さんもお大事になさってください

FOLFOXは術前に一年ほどやったけど、入院のみだったなぁ。
自宅でとか相談もしなかったが、正直、受けた身からすると自宅では怖くてやりたくないな。w
吐き気や倦怠感凄かったから、独り暮らしの身からすると、入院してやって貰った方が気が楽だった。
あと、CVポートについては病院によっては、化学療法の際に必須とはならないみたい。
俺の行っていた病院では腕からの点滴でやっている方が多かったよ。
俺も自ら言わなかったらCV ポートじゃなく腕からのみだったと思うよ。

>>229
この愛知の先生の話を見ると、再発したら終わりのような内容ですよね？
余命は昔は12ヵ月、今は延びたが20ヵ月を越えた程度。
再発は再発でも「再手術」できるならこの限りではないと思うが
基本的に「再発」は「再手術」できない〜って事なんだろうか？あるいはそういうパターン、ケースが多いとか？

>>233

オレの主治医が退院後の外来で，補助化学療法を勧めたとき
「あなたのケースでは１０人のうち，４人が再発するが，その４人の中の１人は
治療することで，他の６人と一緒に５年生きます」って。
だから，再発を防ぐために今できる最大限の治療を受けるようにと。

上の方では書かなかったけど，オレのケースっていうのは，ＳＳ，Ｎ６，Ｍ０，のＩＩＩｂ
治療を受けている施設での５年生存率は，およそ６７％と聞かされましたよ。

そんなことから，リンクした記事の内容は
５年生存した７０％の患者の中にも再発した方がいて
幸いにも，何らかの治療を施した結果，予後が良好で
５年間生存したのだと解釈しています。

裏返していえば，ステージＩＩＩで原発を摘出できた人の中にも
およそ３０％くらいは再発し，オレのように治癒切除不能となり
「今後は化学療法や放射線療法に期待しましょう」と
言われるっていうのが現実なのだろうと考えています。

ちなみに，オレの受けているXelox+Bevacizumabの成績では
およそ２５ヶ月がMSTらしいですよ。

>>234
レスすいません。
しかし専門用語が多くていくつか解りません(汗)
文の中に「施設」って出てきますが、これは病院ではないのですか？

いや病院とよみかえて大丈夫です。

一人暮らしを始めて３〜４年後の現在、食生活が適当になり気がつくと食物繊維をあまり摂らずまま
肉や米に偏った食事ばかりしていました　消化不良なのか一時期おならがよくでたり
排便後に頻繁に尻の穴周辺が毛の抜けた様な痛みを感じました　それから一年経ちわかめやもずく、ヒジキ
など食物繊維が豊富なものをよく食べかなり改善しましたがこんな私みたいな人間でも大腸がんに罹っている可能性はあるのでしょうか？

>>235
わかりにくくてゴメンなさい。
そう，施設＝病院です。

MSTというのは生存期間中央値です。
よく目にすると思いますが，生存曲線は最初急角度で下がり
あるところで角度が緩くなり，なかなか「０」にならないまま続きます。
こういった場合，相加平均をとると現実と離れた結果になるため
中央値を求めるらしいです。
たとえば１１人いて，死亡時期の早いほうから６番目の人が死亡した時を
中央値とするそうです。

>>234ではXelox+Bevacizumabが適用になってからの
余命延長期間の中央値として書きました。

>>238
丁寧にすいません

鳥越俊太郎は大腸癌ステージ�Uだった話なのに
いつのまにかステージ�Wだった。〜の話に変わってますね
生還した時に大袈裟に言う人は結構いますが、その類いでしょうかね？

>>237
病院行ってきて検査受けてこいとしか言えないわな。
痔の可能性すら薄いと思うが。

>>237
俺は痔だと思って病院にいったら、痛くて指入れの触診すらできない状態だった
地元の医院に痔ろうと言われて大久保の社会保険中央病院を紹介され診察
MRIなど取るも痔ろうでないことが判明
触診できないので麻酔を打って検査手術したら癌と判明
国立がんセンターを紹介され、永久ストーマに

痔の専門家じゃ大腸がんであることもわからないのかｗと思ったわ

直腸癌ＳＴ２、今日３年目の定検で、これは再発・転移を認めませんとクリア。これはよかったのだけど、最近の胃の不調を伝えたら胃カメラを呑むように指示されて、その結果逆流性食道炎であることが分かってこれも安心できた。
しかし、声帯の側に灰色ののっぺりしたものが見つかって耳鼻科にまわされた。癌かと聞いても否定はせずに３ヶ月後に再検査すると。なんか不安だ。下咽喉癌？まさか？

>>240
ttp://www.gsic.jp/survivor/sv_01/42/03.html

>>244
別のサイト？か雑誌？のインタビューで、
�Wから生還みたいな話を見た記憶があるんですよ

がんになってから打ち込めるものを見つけられるかって大切だよな。

鳥越さんも発病から5年過ぎてたのか。
早いな…

>>245
原発はIIｂの直腸がんだったらしいですよ。
その後１年何ヶ月かで肺，肝と転移したらしい。
異時性転移でもIVはIVということでは。

>>247
そうなの？それは再発であってIVではないような。

>>248
ステージは病期を表すので，原発の病期にかかわらず
遠隔転移が出ればIVでしょ。

オレは肺転移が見つかった時点で
「今後の扱いの上ではステージIVです」と言われましたよ。
ステージIVのプロトコールを適用しますって意味だと思うけど。

いやプロトコルや実際の扱いはそれでいいんだけどさ。
びょうき分類ってそもそもそういうものなのかなと。

原発の診断時で時間が止まってくれない以上
進むことがあるのは，しかたがないのでは。
文字通り「病期」なんだから。

例えば原発時にステージIIなら、術後何事もなく闘病生活と言えるほどの
事は無かった人と、再発・転移を再手術や抗がん剤治療に耐えて克服した
人を「ステージIIからの生還」でひとくくりにするのはおかしい。

5年後生存率なんかは原発診断時の病期を基準に統計を取る必要があるけど
○○からの生還、みたいのは最悪時の状態を基準にしないと、実態を正しく
伝えることができないよ。

なんだ「おまえはIIだろ，粉飾するな」って
言いたかったのか。

コネも金もあるから最高の名医にオペして貰ったんでしょ鳥越氏。
ところでその名医と言うか、名病院の基準と言うか話なんだが
オペの技術には差があると思うが、その他は名病院（癌の）と言われるとこと、
割りと大きな病院なら殆ど差がないんじゃないか？って意見もあるがどうだろう？
抗がん剤治療、放射せん、化学療法等々、その設備が整い、治療受けれるなら変わらないよ 〜って説。
癌専門病院のメリットは何ですかね？

設備は，金さえあればどこにでも導入できるけれど
がんは全身の慢性疾患なのだから，診療科横断的（集学的）な医療が必要だと思う。
そう考えたとき，全診療科の医師，技師や看護師が，がんの専門家なのは心強いのでは。
それに，取り扱う患者数（手術数）が桁違いなので，手技に関しても信頼できるし。

ただ，がんセンターなど公立病院では，オーダーメイドな治療はできないよね。

>>255
オーダーメイドな治療って例えばどんなことだろう？思い付かない。

プロトコールから外れていても，内視鏡下での手術をしてもらうとか。

>>255
それと今気付いたが（今更）築地のガンセンターは公立でしたね
有明の癌研病院とは治療代、手術代などに差があるんですか？
2〜3割の保険負担、限度額申請は当然みんなしてるでしょうが、
元の設定値がウンと安いのが築地。ってイメージで良いですか？

んー。有明や築地のことはよく知らないし
医療事務の経験は無いので正確には分からないけど
保険点数で医療費は決定されるようなので，入院時に関しては
どこでも，差額ベッド代と食事代の差しか無いのではないでしょうか。

ちなみに，オレの入院した埼玉県立がんセンターでは
４人部屋だったけど，差額ベッド代はありませんでしたよ。
食事代は１日５２５円とか，そんなもんだったような気がします。
ICU満室で，個室にも入ったけど，個室に関する請求も明細には無かった。
施設が古いからかな。

>>259
なるほど。そうでしょうね
仕事はどうされてますか？保険で賄えてますか？
私は保険一切解約してからのガンです
高額医療制度が無かったらどうしょうもないです。それだってこの先、年間100万かかるわけですしね・・・

健康保険適用の治療ならどこの病院でも同額だよ。
診療報酬点数でこの手術は何点、この薬は何点というのが明確に定められてるから
各病院が勝手に値段を付けて保険請求することはできない。

検査や薬が多いか少ないか等が理由で差がつくことはあるけどね。
後は保険対象外である自由診療費や差額ベッド代は当然病院の自由。

>>261
なるほどどうも。

あと御存じなら教えていただきたいですが、
全身の転移を調べるPETｰCTに関しては1回で3万円も取りますが、
何か2回目移行というか、転移が明らかな場合？保険適用される、みたいな話は知ってますか？

>>260
仕事は続けていますよ。いまは腰の怪我で休職していますが。

今の仕事は，サラリーマンながら同じ業界で
長年やってきたことだし，自分のアイデンティティを形成する一部
継続することで，治療へのモチベーションにもつながると考えて
治療を一部犠牲にしても続けています。

あと，横からになりますが
PET-CTは既存の他の検査で病期の特定や，転移の特定が困難な場合のみ
保険が効くらしいので，転移が確実になった後は，自由診療になるのでは。
オレは１度しか受けていないので，２度目以降の金額は知りませんが
明細を確認してみたところ，保険分担負担金３０，４８０円とありました。
健康保険診療として，受けられていたようです。

>>262
保険適応されての３割負担が３万円なので、2回目以降も保険適応されて３万円でしょう。
被曝量がそれなりにあるので、頻回に実施したい検査ではありませんが。

>>263 >>264
PETｰCTに関しての説明すいませんでした。

>>263
抗がん剤治療中の副作用出てる間は仕事になりますか？
指先が痺れてくるとデスクワーク、字を書くのにも支障が出ますよね

>>265
上の方にも書きましたが，オレが受けているのは
Xelox+Bevacizumabです。

装置設計をやっていますが，ほとんどの作業がPCで済むので
あまり不自由はしていませんよ。字もゆっくりなら書けます。

ただ回数を重ねてきてからは，L-OHPの痺れが
急性のものだけで無くなり，休薬中も痺れが残っています。
それは，だんだんと広がり今は，手は手首のあたりまで
足はふくらはぎのあたりまで，感覚が乏しいです。
L-OHP投与階数は現在，通算で１９回です。

医師の説明では，これらの症状は不可逆性変化で
今後も回復することは，難しいだろうということです。

足が鈍いのに階段で走り，落ちて腰を痛めてしまい
そのため，現在は休職なのですｗ

>>266
そうですか、お互い大変ですが頑張りましょう

>>267
知り合いのがん寛解したがん友の口癖は、がん患者は頑張りすぎない事って言ってたぜ。
まあそこそこ頑張りな。

ﾎﾟｲﾝﾄは頑張らないのではなく頑張りすぎないってとこだな。

ｵｲﾗも頑張りすぎないようにしてる。

斉藤一人さんも頑張り過ぎる人が癌になる、って言ってたな。

無理してるって事だから、免疫力も落ちるって感じかね

>>269-270
頑張る、頑張れないと言うより
「頑張れ」って言ってはいけないのが「うつ病」ですよね？

それはともかく、FOLFOXは効くのだろうか？体験談求む

>>271
一年投与で手術不可が可能になった。
ただし、ツラかったよ。w

>>272
副作用はよく言われてる、気持ち悪い、吐き気がする、
指先が痺れてボタンも止められなく、通りですか？
2週間おきのローテは同じ？
やってない週も調子悪かったですか？

>>273
投与は二泊三日だったよ。
吐き気、倦怠感は投与中が酷かったかな。投与してない日は吐き気はなかったよ。
痺れというか、手足病？っていうのかな、あれは俺はそれほど酷くはなかったから生活に支障はなかった。

いずれにせよ、副作用を抑える薬も数種類から選べたりするから症状を見ながら医師と相談だね、勿論投薬中止や減量を含めてね。

>>274
どうも。
手術可能まで小さくなったって言うなら
やはり効いてるんですね

小さくなるってのは結構聞くけど、根治するってのは聞いた事ないな
耐性がついて効き難くなるたらかんたら

>>276
根治は疑わしいね、稀なんだとおもう。
俺は化学療法を色々とやり、術前に一年半程やっていたけど、効果も副作用も慣れと言うか効きは悪くなったね。
手術で取りきれなかったら、化学療法はもう効かないだろうから放射線だけでの治療になるって言われたよ。

術後に放射線療法⇒化学療法の順番でしたけど、再発しちゃったわ
もしも化学療法⇒放射線療法の順番だったら､再発しなかったかな？w
皆さんはどうでしたか？

大腸がんの再発予防で放射線療法って珍しくないですか？
ステージいくつでしたか？

再発してなきゃ転移箇所なんか確定出来無い
逆に一体どこに放射線当てるの？って話になるよな

告知された時はステージ２で､再々発時に術後補助療法としてやりました
ガンを完全に叩く為にやったんだけど、再発したんだわ

日本人に増加の大腸がん　赤肉や加工肉摂取量増加との関連も
http://www.news-postseven.com/archives/20130202_168935.html

　　　　　　　　　　　　　　　　　　____　　　　　　　　　　　　　　　____
　　　　　　　　　　　　gllr　　　,,glili]llllg　　　　　　　　　　　　,,glili]llllg_　　llg、
　　　　　　　　　　 _g[lﾟ　　　イ["　　＾]6　　　　　　　　　　／["　　＾]llr　　ﾟl[k、
　　　　　　　　　　g](　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ]]l.
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　　　_____　　_　　　　　　　　　　　　]][
　　　　　　　　　J][　　　　　　　　　　　　　 _gllllll6llllgllll]　　　　　　　　　　　　]][　ﾆﾗﾆﾗ
　　　　　　　　　 llll　　　　　　　　　　　　　.lllll[゜　　.＼][　　　　　　　　　　　　lili
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　llll[　　　　llll]　　　　　　　　　　　　llll
　　　　　　　　　　ﾟl];;　　　　　　　　　　　　〈llll、　　.;glllll.　　　　　　　　　　　lili゜
　　　　　　　　　　 _][k、　　　　　　　　　　　ﾟlllllggglllllili]l.　　　　　　　　　 .｡ll[゜
　　　　　　　　　　　 ^)llk　　　　　　　　　　　　｀､゛　..llllll.　　　　　　　　 V[[゛
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　メll[

再発と補助療法の「なぜ？」に答えます
http://www.gsic.jp/cancer/cc_26/rec01/index.html

左下っ腹に今まで感じたことのない鈍痛がする
癌なのかな？

はい

>>285
本気で言ってるなら､病院行け
何もなかったら安心だし、何かあっても、早期発見早期治療で助かる可能性は上がる

え、鈍痛って癌特有の痛みなん？

イタタタタ〜！痛い！痛い！助けて！ってわけでもなく
うううううううううううううううううう・・・って蹲るわけでもなく
なんか誰かに左下の内臓をグーッと握り潰されてるような感じがするわ・・・
っていう感覚


血液検査は何も異常なかったけど病院行ってみるわ

>>285
結石だろ。

>>289
大腸ってより腎臓とか肝臓じゃないの？
早く医者で見てもらった方がいいよ。

>>285
ガンかも知れないね。
俺も尻から太ももにかけて鈍痛が時々現れていたんだけど、腫瘍が神経を圧迫していたのが原因だったみたい。
ステージ3だった。

癌だな

転移の時も自覚症状ってある？

ないあるよ

ありますん

胃ガンだけど10年経って再発した人がいた。
もう大丈夫って言われてたのに。
そんなに経ってからでも再発ってあるんですね。
すごくショックでした。

左足の鈍痛と脱力感があったら再発してたなあ
治療が終わったら､見事に痛みは消えてたわ
だけど、また左足に鈍痛があるんだよね
定期検査が迫ってるけど、不安だわ

ハイパーサーミアって効果
有るのですか？

>>297
何歳の人かは知らんが、なんにしても完璧や絶対はないってことやな。
俺は無事に三ヶ月突破やわ。

だけどそれって再発なのか？
ご新規様って事も有り得るんじゃないかと…

10年も再発の恐怖に怯えながら無事に過ごして、またがん告知されたら…

ご当人の気持ち考えると遣りきれなくなるなあ。

俺も今年かはたまた、数年後か。
明日は我が身だ。
ハァー。

癌幹細胞標的抗癌剤BBI608の大腸癌対象フェーズ3試験が北米で開始

大日本住友製薬は、癌幹細胞標的抗癌剤BBI608の大腸癌を対象にした
単剤のフェーズ3試験を、米国・カナダで1月から開始した。
2月4日に大阪市で開催された同社の決算説明会で発表されたもの。
国内でも年度内にフェーズ1を開始し、国際フェーズ3試験に加わっていく方針だ。

BBI608は癌幹細胞の自己複製を阻害し、癌幹細胞と癌細胞に
アポトーシスを起こさせると考えられている。
具体的にはcMyc経路、Stat3経路、βカテニン経路を阻害する。

フェーズ3試験は進行性かつ切除不能で、化学療法耐性かつ標準治療のない
大腸癌を対象に緩和治療との比較を行う。
多施設二重盲検、無作為化国際共同治験として実施される。

目標症例数は650例。一次評価項目は全生存期間。
2次評価項目は無増悪生存期間、病勢コントロール率、安全性、QOLなど。

みんな
長生きしてね
祈ってる

23で胃ガンになり5年経ってもう大丈夫って言われて31で結婚。
33でまさかの胃ガン再発。幸せ一杯で子供が欲しいなって時に何でって思う。
新たながんじゃなくて再発だそうです。
5年過ぎたら再発は大丈夫だって何故か思い込んでたけどそうじゃないのね。

乳がんで25年経って骨転移として再発した人もいるね。
がんからは、そうやすやすとは逃れら無いんだねぇ。

70代位で再発なら寿命だと思いあきらめるけど、将来のある若い人が再発は遣りきれないな。

10年経過して再発ですか・・・・・。
このような話を聞くとショックだね

私の叔父も大腸ガンStage�Vaで10年後にリンパにきて
再発したら早かったです。

何の為の抗ガン剤なのか不安になるね。

１０年間無再発で生存するための
化学療法だったんだろうね。

結局一度がん患者になると遅かれ早かれがん再発して死ぬ人がほとんどなんだろう。

もともとがん体質だからがんになったんだろうし。
日本人の二人に一人ががんで死ぬわけだから。

現実に大腸ガンが再発したらどうするんだろう？
ストーマになるのか？
それをせざる、した方がいいのか？
誰か教えてくれ

>>311
再発＝ストマではないだろう。
手術の術式や選択によるだろうな、たぶん。
一時的ならまだしも永久的ストマにするしかない場合は少ないと思うんだが。

家族が直腸がんのステージ�Vb。
昨日４クール目のFOLFOX６＋アバスチン。激しい腹痛で救急に。レントゲンで若干便が溜まっているものの、腸閉塞ではなく血管の拡張もないとの事。整腸剤もらって帰ってきたけど…まだ痛むらしくて。ストマーから浣腸ってできないんですかねー…聞き忘れてしまった。

>>313
ストマから腸洗浄はできたはず。
在宅でもやれるような話を聞いたことあるので、ストマ外来のある病院に相談してきな。
2ちゃんにもストマスレあるし。

>>314

整腸剤飲んで休んでみても痛みが引かず、今外来に来てるので腸洗浄のこと聞いてみます。ストマーになって、まだ三ヶ月…色々わからない事もあるのでスレも探してみます。丁寧に教えて下さって本当にありがとうございました！

>>315
【ｵｽﾄﾐｰ】ストマについて語ろう　その6【ｽﾄｰﾏ】
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1309938670/

ここで、装具とかも色々聞けるよ。

>>316

わざわざ誘導まで…ありがとうございます！
腸洗浄の事、尋ねてみたんですが…痛みも少しだけ引いてきたし便も少し溜まってるので、とりあえずセンノシドを飲んで様子をみて下さいと言われました。良くなればいいのですが…スレ見させて頂きます。本当にありがとうございました！

>>312
なるほどどうも。

俺もストーマで退院後1ヶ月目くらいに便づまりの腸閉塞になったけど
ブスコパンって腸の動きを止める薬をもらって
度々痛くなった時に飲めば2時間程度で痛みは収まった、10錠貰ったけど飲んだのは3回だけ
それに大建中湯を処方してもらって食後は必ず飲むようにしてから2ヶ月位だけど
便の状態は泥状になって腸閉塞にならなくなったな

マグミット飲んで、便が出やすいようにしてる
調整が難しいんだけどねw

腸閉塞は術前に１度だけなりかけたが、術後はストマになったけど１度もなってないなぁ。
退院時に薬も処方されなかったし、栄養管理はしっかりしなさいくらいで、食事制限もなし。
退院時が夏場だったから水分補給について注意受けたくらいだわ。

俺は大腸がんでも末端の直腸がんだったからかね。
部位や術式により腸閉塞になりやすいかは違うのかもね。

母親が大腸がんになって告知するか隠すかで決断を迫られてるんだが
正直に言ってもらったほうがいいよね

>>322
今って普通に告知すんじゃね。
自分は医者から即言われたぜ。
手術とか抗がん剤使うときもどういう手術だとか、どういう薬だとかの説明と同意がいるらしいし。
インフォームドコンセントってやつだな。

>>323
＞今って普通に告知すんじゃね。
この板をちょっと読んだ感じだとそうみたいね

下手に隠して後でこじれたら困るから最初から言ってもらったほうがいいと思ってる
背中を押して欲しかったんだ
ありがとう

>>313です。

色々教えて下さった方、気にかけて下さった方、その節はありがとうございました。昨日少しずつ便も出始め、腹痛も僅かな痛みを残し治まった様です。抗がん剤の副作用だったのかなー…。寒い日が続いております、皆様もお身体ご自愛下さい。

治療するなら告知は必須。治療しない(緩和のみ)なら熟考を。
病状説明ではなくて病名説明というのもあり。

>>322
どういう状態かにもよるよ。
全身状態が良くて十分戦えるなら告知して治療すればいい。
うちの場合はもう駄目だったし、性格を考えて告知しなかったです。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　____　　　　　　　　　　　　　　　____
　　　　　　　　　　　　gllr　　　,,glili]llllg　　　　　　　　　　　　,,glili]llllg_　　llg、 白髪と同じく
　　　　　　　　　　 _g[lﾟ　　　イ["　　＾]6　　　　　　　　　　／["　　＾]llr　　ﾟl[k、
　　　　　　　　　　g](　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ]]l. 　　　癌は老化現象
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　　　_____　　_　　　　　　　　　　　　]][
　　　　　　　　　J][　　　　　　　　　　　　　 _gllllll6llllgllll]　　　　　　　　　　　　]][　病気ではない
　　　　　　　　　 llll　　　　　　　　　　　　　.lllll[゜　　.＼][　　　　　　　　　　　　lili
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　llll[　　　　llll]　　　　　　　　　　　　llll
　　　　　　　　　　ﾟl];;　　　　　　　　　　　　〈llll、　　.;glllll.　　　　　　　　　　　lili゜
　　　　　　　　　　 _][k、　　　　　　　　　　　ﾟlllllggglllllili]l.　　　　　　　　　 .｡ll[゜
　　　　　　　　　　　 ^)llk　　　　　　　　　　　　｀､゛　..llllll.　　　　　　　　 V[[゛
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　メll[

今日、おとんの検便に血が混じっているということで循環器内科で胃と
直腸から内視鏡入れたら直腸で癌が見つかってしまった。

明後日また胃カメラ、月曜日直腸バリウムとCTの予定。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　____　　　　　　　　　　　　　　　____
　　　　　　　　　　　　gllr　　　,,glili]llllg　　　　　　　　　　　　,,glili]llllg_　　llg、 白髪と同じく
　　　　　　　　　　 _g[lﾟ　　　イ["　　＾]6　　　　　　　　　　／["　　＾]llr　　ﾟl[k、
　　　　　　　　　　g](　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ]]l. 　　　癌は老化現象
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　　　_____　　_　　　　　　　　　　　　]][
　　　　　　　　　J][　　　　　　　　　　　　　 _gllllll6llllgllll]　　　　　　　　　　　　]][　病気ではない
　　　　　　　　　 llll　　　　　　　　　　　　　.lllll[゜　　.＼][　　　　　　　　　　　　lili
　　　　　　　　　 ]][　　　　　　　　　　　　　llll[　　　　llll]　　　　　　　　　　　　llll
　　　　　　　　　　ﾟl];;　　　　　　　　　　　　〈llll、　　.;glllll.　　　　　　　　　　　lili゜
　　　　　　　　　　 _][k、　　　　　　　　　　　ﾟlllllggglllllili]l.　　　　　　　　　 .｡ll[゜
　　　　　　　　　　　 ^)llk　　　　　　　　　　　　｀､゛　..llllll.　　　　　　　　 V[[゛
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　メll[

75歳の母が大腸がん（末期）と言われた>>322です
もともと強い貧血で病院に運び込まれたので体は弱ってる
手術は無理、抗癌剤もちょっと無理で治すのは難しいと言われたので、
現状維持できればいいなあと思ってる

現在のところ、大腸がんから来る症状は、ものが一切食べられないだけ
小腸から大腸へ行く部分が腫瘍でほとんどふさがってるらしい
奇跡が起こってこの腫瘍が小さくなればいいのに

末期って早く気が付かないもんかな？

大腸に異変あればわかるちゃうん？

体調が悪いとしか言わないから「付き添うから病院に行こう」とは何度か言ってたが
本人はなかなか病院に行きたがらなかった
足が浮腫んで水が染み出すようになったから半強制的に連れて行ったんだよ

癌なんて異変の自覚症状があったときはもう遅いでしょ
だから、がん検診があるんだろう？
がん検診は、通常の健康診断とは別になってるんで、足がちょっと不自由な母はしてないと思う

末期は別の話として、完全閉塞になって腸閉塞で受診する例はいくらでもある。
特に若いと、自分が癌だとはとても思わないからなあ。

>>331
と、思い出したので。癌の場所(回盲部はともかく、口側がどこまでいってるか)にもよるけど、
メタリックステントはどうだろう。口から食べられる(きちんと腸を動かせる)いい治療だと思うけど。

>>334-335
腸閉塞を調べてみたけど、腹痛と吐き気・嘔吐はなかったって言ってた
あったのは下痢が数回と食欲不振
下痢をして1ヶ月間、牛乳とかヨーグルトばっかり食べてたみたい
そりゃ普通に食べてないんだから腹痛と吐き気・嘔吐なんてあるわけないか
入院してから、貧血が治りかけた代わりに、吐き気や嘔吐が増えて、お腹がはり出した

＞メタリックステントはどうだろう。
手術をするのが体力的に無理があると医者は言うし、母もやりたがらない

>>332
癌自体小さくても、転移が複数あれば末期だからな。
末期でもなんの症状もなく気づかないなんてザラにあるよ

>>336
> 腸閉塞を調べてみたけど、腹痛と吐き気・嘔吐はなかったって言ってた
> あったのは下痢が数回と食欲不振

下痢が症状の大腸癌は結構ある。癌は出血しやすい(だから便潜血を検診でやるよね)し、血液には下剤の高価がある。
食欲不振が癌の症状だとするとかなり進んでいることになる。腫瘍随伴症候群ということになるので。

> そりゃ普通に食べてないんだから腹痛と吐き気・嘔吐なんてあるわけないか
いや、何も食べなくても唾液、胃液、腸液すべて合わせれば一日数リットルになるので、液体も通らない完全閉塞ならば嘔気嘔吐は必発。

> 入院してから、貧血が治りかけた代わりに、吐き気や嘔吐が増えて、お腹がはり出した
ストーリーだけから考えると亜閉塞で癌と判明、入院後に完全閉塞ではないかと。

> ＞メタリックステントはどうだろう。
> 手術をするのが体力的に無理があると医者は言うし、母もやりたがらない

いや、メタリックステントは大腸カメラでやる手技(お腹は開けない)。残された体力と時間、との比較だと思う。

これをやる気力もなければサンドスタチン(腸の動きと分泌を止めて、腸閉塞のままで楽にする治療)だろうね。

>>337
毎度思うんだけど「末期」の正確な定義(というかコンセンサス)ってどこにあるのかな？
もちろん複数あって構わないんだけど、皆でマイ末期ばっかし言ってるような気がして。

俺の場合は結腸がんでST2だったが、腫瘍がかなり大きくなっていた。
開腹手術も広範囲に渡りリンパ郭清を行った。

がんが発覚し入院するまで働いていたが、1か月前位から体が異様にだるかった。
勤務終了間際くらいには倒れるくらいの倦怠感。
それでも気合いで歩いて帰宅。
ずっと風邪でもひいたかと思ってた。
とにかく体がだるく、体重も減りきつかった。
今思えばがんの悪液質による倦怠感は半端ない。
転移がなくてもこれだけ症状でることもある。

http://blog.livedoor.jp/kkkaaaee/

↑ウイルス注意

http://www.mhlw.go.jp/shingi/2006/02/dl/s0228-3e.pdf

癌は老化現象。自爆ボタンだと思ってよい。
自己免疫疾患の人が癌にかかりやすいのは嘘。ステロイドや免疫抑制剤
が癌さえも殺す因子を抑制しているから。
抗癌剤乱用者や高齢者が感染症で死に易いのは当たり前。免疫そのものが
弱っているから。

>>336
盲腸の近辺にがんができていたのでしょうか。
大腸も盲腸から上行結腸だと便がまだ液状なので、
がんが相当大きくならないと症状がでてきません。
貧血で初めて気がつくということも多いそうです。

>>343
そうです
その部分のリンパ節が腫れていて、造影剤がそこから先（小腸）に行かないって言われた
組織をとって調べてはないけれど、断層撮影から腫瘍が癌なのはほぼ確実だとも言われた

最初は貧血もわからなかった
左足が浮腫んで水が染み出しているのでかかりつけの内科に行った
そこで強度の貧血とわかって。胃腸病院を紹介され、そのまま緊急入院

左足が浮腫んで水が染み出したのもリンパ節の腫瘍が血管を圧迫してるために
血液が戻りにくくなって足に溜まってると説明を受けた

>>338
あなた自身がガンですか？
あるいは家族がガンですか？
知識スゴいのでね


末期の定義って言い方もおかしいけど、
手術で削除できない場所にできたガンの時に
末期って言い方するんじゃないの？

私自身が直腸癌です。
手術で削除できないを根治術不能と読み替えると、
StageIVやCurCは全部末期になっちゃうので変かと。

俺は予後が半年以内と見込まれる状態が末期と、どっかで教わった気がするんだけどソース不明。

>>346
どうも。
いや、ステージ�Wの場合だと
肺や肝臓に一ヵ所ずつ転移しているケースなんかは
（手術可）だから末期じゃないですよね？
転移あるからステージ�Wだけど、複数転移していて手術不可の場合があるから、同じステージ�Wでも全然違いますよね？

>>344
MRIかCTで他に転移（肺、肝臓）、腹膜播種があるのかどうか
ある程度おわかりだとは思うのですが。
体力が回復したとき積極的な治療ができるのかどうか。

お母様の性格と今後の治療方針も含めて
主治医と告知についてもご相談なさったらいかがでしょうか。

前のスレにもありましたが、緩和のみなら、病名は告げるけど
病状は伝えないことがあると思います。

高齢の方は治療を拒否することが多々あるような気がします。

>>347
がん保険なんかだと、医師から余命半年と診断されると
死亡時の保険金を前倒しでもらえることもあるので、
余命半年だと末期と考えるのでは。

|♪　ガンゴロツキ、マ〜ジ臭っせ〜|
＼＿＿＿＿＿　＿＿＿＿＿＿＿／
　　　　　　　　　V
　　　　　　　　　.____　　　∬　Pooooooo〜
　　　　　　　____(・　)>___□
　　　　-(元祖（＾ｑ＾）)--- |~~~~~~~~~~~~~~~|~
　　 / ーーー//ーー.|| ||△・┓　　　 　 ｜
　 /　　　 .∧// ∧ ∧|| || g||┃ ∬∫∬ ｜
[/_________.(゜//[ ](゜Д゜ )|| ||.a||┃┳━━┳|
.||_　　　 ___|_|▽U ∪.|.| ||.s||_=|＝＝＝＝|
.lO|--- |O゜.|＿＿＿_ |.|_|ニニニニニニニl.|
|_∈口∋　_l_____ｌ⌒ ｌ.|＿＿＿____.| ｌ⌒ｌ_||
　＾----'＾＾　`ー◎`--' 　`ー' 　　 ◎

>>349
そうなんですか。すいません

余命半年と宣言されても、障害年金がもらえない
年金支払い免除も難しい。
しかも、社会保険労務士の食い物にされる

民間保険の商品の差別化として、売りにしてる余命半年だかの特約と
公的年金はそりゃあ違うわな

>>352
治療で生活が苦しければ生活保護が出るし
標準医療も全額免除になるでしょ。
ようは財産がある状態で、がん保険に入っていなかったけど、或いは入っていて保険金支給されてるけど
願だからそれとは別に金よこせって？

世の中そんなに甘くないよ。

社会保険労務士は成功報酬だから食い物は言い過ぎではないか？
確かに着手金は掛かるが、今時ネットで障害年金に該当するかどうか程度ならすぐわかるはず。
苦境は仲間として分からなくも無いが筋がちがうぞ

俺もそう思う。

おれも

わたしも

癌患者は患者会が作れないからな。
まあ、できるだけ最後まで普通の日常生活が送れるように努力しつつ祈ろう。

みんなって患者会って入ってるの？
私は興味あってネットで調べてみたけど、若い人あまりいなそうで年寄りばかりみたいな会で敬遠してました。

入られてる方ってどんな活動してるんですか？
入ってメリットはありましたか？

治療方針とかリアルな情報が得られると聞いた
あとＴＶでたまにやるガン治療最前線とかの、医者の感想が聞けたりとか
長所だけクローズアップさせて、過度に期待させる内容も多いとか

２ちゃんも似たようなもんだが所詮匿名だからガセやステマも多いし

>>359 >>360
どっちなんですかね？

ガン患者には患者会はない

患者会ある

教えて下さい。

私は地方なんですが、がん患者の患者会ありますよ。ネットで探したらありました。
ただ大腸がんとかとくにしばりはないようです。
定期的に懇親会とか医者の講話などあるみたい。

http://www.primed.co.jp/selfhelp/society20.html

結構あるんだね。私の勘違い。
よく透析患者は生き延びるから患者会がしっかりしてて圧力団体にできる。
→だから透析は自己負担分が有料にならない。

↑↓
癌患者の多数は短い時間で亡くなるから、集まっても圧力団体にできない。
→だから癌治療の自己負担分は安くならない。

と読んだのが、はるか昔の話。さすがにアップデート不足でした。
すんません。

>>363 >>364
どうもありがとう。

>>360
googleが１秒以内に検索結果を出してくるネット上で「そんなの知ってた」の後出しか…
ここまでの馬鹿は初めて見た

直腸癌（人工肛門）手術から１０か月で肝臓転移が見つかった…
医師からは表層で2〜3ｃｍで取れば大丈夫って言われたけど
５年生存率ネットで見て落ち込んだ

俺結婚遅くて４５歳で娘が３歳なんだよね
直腸癌手術のときは取れば大丈夫って言われたのにな…
人工肛門嫌だったけど生きられるならと思ったのに

良かったら手術後の対応教えて頂けませんか？
化学療法とか他の療法やったのかとか。
お願いします。

３６８
>>367に質問です。
　

>>369
術後は化学療法は無かったです。
術前に放射線治療はやりました

>>370
レスありがとうございます。
自分は術後１カ月で抗がん剤を
これから始めるところです。
抗がん剤は何故やらなかったのですか？
ステージは？

StageIIローリスク以下なら術後補助化学療法は、少なくとも適応ではないよね。

45歳は俺と同期だな。直腸癌も同じ。うちの年長児は6歳だから似たようなものか。
切れるところに見つかったのはよかったと思うことにしよう。
表層ってことは核出術なのかな。普通前区域切除になりそうな気がするけど。
ならRFAは適応にならな９いのかな。主治医と相談してみてはいかが？

>>367
5年生存率は70代80代が統計の多数を占めてるからあんまアテにならないよ
40代とは体力も免疫力も可能な治療法も違う

安易に頑張れとは言えないが、最善の道を選択出来ます様に祈ります

皆さん内視鏡って術後どれくらいでされましたか？
私は術後まもなく1年なのでそろそろ主治医に言われるかなって覚悟してますが。
内視鏡は上部も下部も苦手なんだよなあ。
やりたくないなあ

しっかり取れていれば局所再発はほとんどないから、その意味での内視鏡検査は不要。
(壁内転移があるとしても粘膜よりは筋層など深いところに出るのがむしろ普通)
ただし一度でもガンにかかってるということは、新たな癌ができるリスクも
普通の人より相当程度高いから、そちらの意味で上下部内視鏡を受けて早期発見する意味はある。

上部内視鏡なら年に1度、下部内視鏡なら数年に一度、を標準にして、
イヤなら間隔を広げてってもらう、ってのはどうだろう。

俺は術後1年で下血があったのでやってもらったけど、腸切後は結構つらかったっす。

術後、年一回のペースでやるな
うちの病院は、胃カメラも大腸カメラも軽く麻酔かけてやるんで
ウツラウツラしてるうちに終わるし苦痛ゼロ
だからカメラより下剤のが全然イヤだ

この前飲んだムーベンは激マズだったから、次はマグコなんちゃらに
変えて貰おう

私の通院病院は、術後一年で造影剤有りのＣＴだな
大腸の再発よりも、肝臓・肺への転移が心配

Stage�Uは、５年生存率は高いけど肺や肝臓への再発転移が
結構あるんだね

来月から抗がん剤治療始まります
オキサリプラチンのFOLFOXの予定。
抹消神経障害、手足の痺れが殆ど全ての人に出るらしい・・・
この手足の痺れについて経験者の体験談をお聞かせ頂きたいです。
シャツのボタン留める、携帯のメールさえ打てなくなるって話は本当でしょうか？

>>380
現在、FOLFOX +アバスチンの一環で
私もオキサリプラチン(エルプラット)を
やっています。手術できない場所に転移をしてしまったので。

13回目ぐらいでアレルギー反応で
皮膚のかゆみが出たので、エルプラットだけ一時中止しています。

手足のしびれは、携帯メールが打てなくなるほどではないですが、字を書いたり、食器類をつかんだりするのが苦手になります。

個人的には手のしびれより、足の指先のしびれが強くで、歩きにくくなりました。

でもまあ慣れですかね。慣れるしかないですね。共存していく感じです。

しびれに限りませんが、身体に少しでも異変を感じたら、すぐに主治医に連絡してください。

>>376
内視鏡は術後1年半でした。
術後1年の時に主治医が代わったけど。

>>380
オキサリプラチン(エルプラット)とゼローダのXELOXを全８回終了したばかりです。
しびれは、今も若干続いてます。　副作用対策のビタミン剤と漢方の薬は飲み続けてます。

手の指先や足の指先が、ピリピリしてます。
冷やすとひどくなるので、とにかく、温めることと、保湿に気をつけてます。
外に出るときは、あったか靴下の２枚履いてます。手袋も必需。

舌も冷たいものがダメになるので、暖かいものばかり飲食してます。
なぜか、ビールだけは冷たくても違和感ないです。

寒い時は、ほっぺたもピリピリするので、マフラーをマスクの上まで覆って、毛糸の帽子もかぶっているので、
不審尋問されそうな状態で通勤してます。

エルプラットを受けた後の５日くらいは、鉛筆で字を書くとよれよれになってました。
小さなものもよく落とします。
パソコンのキーボードは、問題ないので、普通に仕事はできてました。
携帯のボタンは大丈夫ですけど、タッチパネルはちょっと押し間違いがありました。
服のボタンもパットはできなかったけど、問題なかったです。

関係ないと思った症状も含めて、細かいことまでメモしておいて、主治医さんや薬剤師さん、看護師さんに伝えておくといいいです。
自分にあった副作用対策の薬を見つけてくださいね。

>>381 >>383
教えてくれてありがとう御座います。
もうホントに憂鬱です・・・
ステージ悪いので数年単位で続けなくていけない、
なので痺れから車の運転にも支障(だからやがて免許も返納)
みたいな話も聞かされ落ち込んでいます

>>384
私の父が、72歳にして抗がん剤治療開始しました。オキサリプラチン＋ゼローダです。
今、2クール目が始まりました。痺れは、1クール目に比べると、出現が早く、痺れの程度も強いです。
が、水を触ると痺れる、静電気を感じやすい、冷たいものを飲むと喉が痛い、字を書くのに力が入らない(書くには書けますが)
といったところです。まだ2クール目ですが、大分 慣れてきましたよ。

連投すみません。
食欲がなく、補助食品としてプロシュアを飲ませていたのですが、それまで1日3〜5回、下痢〜やや軟便がでていたのが
(ラックビーと酸化マグネシウムは飲んでます)プロシュアを飲み始めてから便秘になったのですが、経験ある方いらっしゃいますか？
プロシュア関係なく、癌が騒ぎ始めてるのでは？と心配になってきました。

>>385
なにぶんこれからなので解らないんですが、
抗がん剤治療の１クールってやはり３ヶ月を指すんですか？
だと２週間に一回の48時間連続点滴だと、約6〜7回受けて１クールってことになるわけですね？

>> 387
１クールってのは薬によるので何を使うか書かないと答えようがないと思うよ。
私は４週間頓服（飲み薬）して１週休みで１クールだった。

>>388
そうですか、すいません
点滴用のポート挿入手術もこれからです
ポート手術は局所麻酔だけらしいですね。1〜2時間で終わるってホントでしょうか？
意識があるとスゴく長く感じそうです

ポートは定義的には手術なんだろうけど、個人的にはあんなの手術じゃないなｗ

全身麻酔前の脊髄注射失敗のほうが痛かった
ブロック注射打って感覚ありますか？って聞かれて、感覚有りまくりだった時は焦ったわ

そのまま手術されたら痛さでのたうち回るのがオチだし、速攻で麻酔全然効いてないって
必死で訴えたら、おっかしいな？って脊髄の周囲にザクザク針刺しやがってコレが激痛

手術着１枚じゃ寒い手術準備室で、全身びっしょり汗かくぐらいの痛さだったぞ
しかも看護師の野郎、汗かいてるけど暑いの？とか聞きやがるし、その時は殺意すら覚えたわ

>>390
経験してないから患者の痛みに鈍感というかドライだよね
夜に具合悪くなってのた打ち回っても朝担当医が来るまで放置
結局一人だとしみじみ思ったわ

>>389
ポート増設は30分だったな。2ヶ所の病院でやったけど変わらなかったよ。
あと、局部麻酔でチクッとする痛みだけだったよ。

>>390
どうもすいません

>>392
どうもすいません
二ヶ所でやったって何故ですか？
年数とか回数こなすと新しく作らなくてはならないものですか？

>>393
初めの病院で右鎖骨付近に埋めて化学療法、手術の為に病院を移りそこで手術用？と説明受けたが左鎖骨付近に埋めた。

通常ポートは一度作れば終了だが、詰まったり感染症を起こしたら逆側に作る。(使う予定がなければ詰まったまま放置でも悪くはないけど)
ついでに、どうせ手術で全身麻酔ならまとめて作っちゃえ、というのも医者側の人情。

>>394 >>395
御説明感謝です

今日、３年目の検査で、無事だった。半年一回の検査だけど、主治医のご託宣を聞く緊張感は半端ない。つくづく細切れの命だと思うね。

ある日突然よりは身辺整理できる時間があるのはいいかなと思ってる
死に方は無様でしんどいかもだけどスマートに去りたい
って言ってて明日事故で死ぬかもしれないし人間わからんね

ＣＴ、エコー、内視鏡とかの画像結果を見ながら医者が言う、この一言
「多分大丈夫だけど、一応精密検査しましょう」

この多分大丈夫という言葉に、何度裏切られた事か…

母が、直腸癌で入院しました。
私は、実家には住んでいない為、直接医師から説明を聞いていないんですが、親父いわく進行状況は、四段階あらるうちの四段階目で、リンパ、肝臓にも転移があり、親父は治療(抗がん剤)もただの延命だけだ。って、諦めてますが、抗がん剤では治らないのでしょうか？
長文スンマセン。

>>400
情報が少なすぎですが、とりあえず抗がん剤だけでは治らないです。
大腸がんのステージ4なら、医師から末期だとか手術できないとか言われてなければまだ可能性はあるかなぁと。
年齢もわからないからあれですが。

あと、やった身からすると、例え延命でも1クールとは言いませんが1、2回は抗がん剤をやってみるのも手だと思います。
やってみてツラかったら止める選択すればよいので。

≫401
ありがとうございます。
母は、60才です。
便が溜まりすぎて、敗血症？の恐れがあるとかで、21日に手術をして、大腸の３分の２位切除、人工校門を付けました。
とりあえず、今はリハビリと体力作りだそうです。
出来れば、来週位から抗がん剤を始めたいとの事でした。

60才なら若いから体力もあるし、少なくとも抗がん剤を試してみる価値はあるかと。
つらければそれからやめる選択肢はあるし、もし耐えられて、その上で万一癌が消えれば、
そこから再度手術という選択肢も出てくることは、ないわけではない。すごく珍しいけどね。

抗がん剤治療は受けないと断った
効果のある確率が10％程度しかなく、程度に関わらず必ず副作用がある
つまり90％の人は副作用のみ
抗癌剤はただの延命治療でガンは直せない
10％にかけて1ヶ月でも延命したい人がやる治療だと思う

>>404
10％というのは大昔の話だよね
今はFOLFOX+分子標的薬で奏功率は60％といったところ
延命目的だとしても、一度やってみて悪くはないだろう
僅かではあるけど相当な長期間においてCRを維持したり
再発を認めない症例報告もないわけじゃない。

>>404
巣にお帰り。

>>404
近藤誠の本を読んだ人？
あれを読むと癌の治療ってまだまだ確立されてないんだなって思うよ
「基本は放置」というのが今の時代ではベストな選択だと思う

今の時代とかヘソが茶を沸かすぜ

>>408
お前は3大療法をしまくって、さっさと死ぬか、重度の障害者になればいいよ

放置したら死ぬで

こんなのは突き詰めたら個人の信条だから

抗がん剤は病院が儲かるから薦めてるって人もいるし
胡散臭い民間療法や宗教にのめりこむ人もいる
抗がん剤を受けないのも本人の自由だから好きにすればいい

だが、ここで話しても意味無いわな

みんなテンプレ嫁

>>402
そうかぁ、がん宣告、手術、人工肛門で精神すり減ってるだろうから、家族が心のリハビリもしてあげなよ。
抗がん剤は身体の副作用もあるが、精神的にもかなりキツくなるので、身体だけでなく精神も回復してないとね。
待ったなしかもしれんが、家族の支えがなによりだと思うよ。

>>404
>>407
巣におかえり

◆◇ 抗がん剤って、本当に癌に有効なの？ ◇◆ ４
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1360215040/

【ｲﾝﾁｷ】トンデモ医師･作家･似非医療リスト【ｵｶﾙﾄ】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1360150871/

沈静化してる話にいまさら突っ込む人は癌云々の前に頭がおかしい

>>409

お前はつくづく哀れな奴だなあ

>>415
ですよね

横からで悪いが
「三大療法」って書き込みがあるが何だろう？

退院後仕事きつくて辞めようかと思ってる
どうせ独身だし、再発するかもしれないし
長生きは望まないから
福島にボランティアでも行こうかなと思ってる

肝転移とか肺転移って変な表現だけど初期症状っぽいものありますか？

>>419
俺は術後に障害者になったから、これから今の会社辞めて障害者雇用してる会社探そうかなぁと思ってる。
少し、何もせずにフラフラしてみたら？
なんか見つかるかもよ。

傷病手当は1年以上勤めてれば、退職後も引き続き1年半は継続してもらえるから
仕事始めるのも焦らないでいいんじゃないかな

癌の手術して２か月たつけどまだ生検の結果が出ない。
こんな時間かかることってある？
右半分切除して多いから時間かかるとかあるのか？

病院に聞いたらかかるときはかかるしいつ出るのかわからないって言うんだけど
ステージ２か３かっていう微妙なあたりで待たされるのがすごくつらい。

仕事も始めたけどものすごく落ち着かないよ。
病院に行っていい加減にしろ、なんなんだよと暴れたい気分。

>>421〜422
レスありがとう
最期の時まで爽やかに生きていきます

>>424
あなたはステージいくつなんですか？

>>423
微妙な時は時間かけるみたいよ
面積が多いなら尚更じゃないのかな
全部スライスして細かく見てるみたいだから

心配なら担当の先生に聞いてみたら？
でも忘れてるとか以外は待つしかないかと

２ヶ月はいくらなんでもかかりすぎだろう。
あるいは、免疫染色の特殊な奴を追加してるとか。だとしてもなあ。
ひょっとして大腸癌じゃない(あるいは組織型が極めて特殊)とか。

>>418
手術・化学療法・放射線治療。

代替療法に関しては、スレが荒れる原因になる(なりすましの癌患者まで出てきて掻き回される)ので、
そっちに興味がある人は代替療法の当該スレ(主に>>414)でやってもらったほうがいいと思う。
(個人的に、標準治療と併用できて金銭的・身体的負担がさほど大きくないなら悪くないとは思うけど)

>>423
結果出たら電話とかくれるのか？
結果出るまで２ヶ月かかるから、診察日が２ヵ月後とかなら、まぁ保険だな

仮に平均４５日で結果が出るとして、４５日目に診察入れて結果がまだ出て無かったら
患者も病院も困るだろ
だから、４５日＋αと余裕を持って予約を設けるのが大人の選択って奴だ

退院したら2週間とか1か月後に診察日が予約してあって行くことになってたな
その時に結果が出て今後の治療方針とか話す
結果大したことなければ、その後3ヶ月とか6ヶ月ごとの検診とかそうなるんじゃないの？
2ヶ月放置なんてどんな病院だよｗ

2ヶ月かよ・・・
大腸がんスレだからこんなこと言うのもあれだけど、肝臓や肺だったら致命的な期間じゃないか。

２ヶ月→２週間の間違いでは？

２ヶ月で致命的？ってのはともかく、２週間なら納得できる。
逆に結果出てて放置なら、それはそれで急がなくていい結果ということかも。
次の外来がいつかわからないけど、そんとき説明しよう、って思ってるのかも。

(昔生検結果見忘れて半年放置してて手遅れになっちゃった、というのはさすがに裁判に負けてた)

友達が結腸ガンだけど、お腹痛いのがまんしてたら、緊急入院になった。
何度か訴えたけど、担当医は痛み止めを変えるだけだったんだ。
どんどん痛みが強くなり、我慢しきれず、日曜日に病院へ。
手術したところが腫れ上がってたみたい。
CTとってやっとわかったみたい。

身内が遠いから、他人で親友の私が診察にも付き添うんだけど、何度も入院させて調べて欲しいって頼んだのに。
他人だと説得力欠けるんかな…。

頑張るのは必要な時はあるけど、頑張り過ぎは、やっぱり良くない。
友達はとても我慢強いんだ。
だから私が勧めても病院にいかず、大変な状況になってしまったんだ。
こんなになったのだから、もう少し吐いた弱音に敏感でいて欲しい。
治って欲しい。

【社会】国立がん研究センター病院科長を懲戒解雇、研究費プール金５８０万円で家電など購入
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1361882809/

11月手術してストーマになって、障害者手帳もらって、その後放射線治療
勃起も30％くらいしかしないし放治で精子もちゃんとしたのが出なくなった
もう人生終わったかな

>>435
生きている間はまだ終わってないと思うよ

>>435
まあ2ちゃんでもやってのんきに生きていこうぜ

術後1年体重が4キロほど増えてここ1週間で2キロ減った
減るのやばいっすかね？

俺は術後一年位だけど12kg太った。
でも入院時に10kg痩せたからほぼ元の体型に戻った。最近は食べてばかりだからまた太りそうだ。

ついつい食欲に負けちまうな。

私の場合、東京都下の大学病院ですが手術後、結果が出るまで２か月くらいかかりました。
３週間の入院後、退院して２週間目に病院に気合入れていったのに、何もなし。
「そんな早く出ませんよ」と一蹴されました。
病院によるのか、忙しい時期なのか…

1クール（3週間）で毎回3〜4�s増減してる。
まあ元々の体重が多いんだが。
長期で見ると少しずつ痩せてはいる、俺の場合は痩せた方がいいんだが。

抗がん剤治療終わって次の通院が5月なんですが
短期間にまたがんが再発・転移することはありますか？
なんかまた便がちょろちょろとしか出ずらくなったもんで

>>423です。
みなさんご意見ありがとうございます。
術後２か月半たってます。

退院後、一か月で診察があってそこで結果が出てるはずだったんですが出ておらず、
外科の主治医的に「それほど進んでる感じではなかった」かも？って感じで
じゃあ次は３月終わりに予約を、それまでには出てるでしょう、って言われました。

で、保険の書類もいつまで待っても出来上がらないのでなぜかと事務方に聞いたところ
まだ検査結果が出ていないから書けないと。
今日もちょうど病院の近くまで言ったので聞いてきたのですがまだ出来ていない、
いつ結果が出るのかもわからない、と。
さすがになくしちゃったりしてないですよねと聞きました。

もう待つのが辛くて・・・ほんともう嫌だorz

>>435
骨盤内全摘でダブルストマ、勃起、射精しない、おかげで性欲すらなくなった俺が来たぞぉ〜( ´△｀)
無くなったもんはしゃあない、新しい何かを探して補填しようぜ、趣味とかさ。

BS朝日1
鳥越俊太郎 医療の現場!　「ここまで来た!がん治療〜重粒子線治療〜」

2013年3月2日（土） 18時00分〜18時30分 の放送内容

がんの先進医療として、注目を集める“重粒子線治療"。この治療はどのようなものなのか?
日本に3ヵ所しかないという重粒子線治療施設にも潜入。がん治療の最先端に迫る!

ゲスト
鎌田正(放射線医学総合研究所重粒子医科学センター長)

p53抗体という腫瘍マーカーで高い数値が出ました。
胃の内視鏡検査は受けましたが、食道・胃ともに異常なし。
大腸内視鏡も受ける必要ありますか？

ちなみに便潜血では陰性、ＰＥＴ・ＣＴでは、ともに異常なし。

ご親切な方ご回答お願いいたします。

>>445
君はこんな掲示板の意見だけで検査を受けるか受けないかを決めるのかね？

>>445
念の為にしとけ

>>445


癌だな

>>445
大腸内視鏡のが楽だよ
胃のほうがつらかった

>>448
おまえの脳みそがなｗ藪医者だなお前ｗ

>>445

マジレスすると、P53抗体は健康でも疑陽性になるケースが多々ある。
腫瘍マーカーなんてそんなものだよ。

ＰＥＴ−ＣＴで大腸がんの疑いがないんだから大丈夫だろ。
普通の奴は腫瘍マーカーで引っかかってから、ＰＥＴ等行うケースが多い。
ＰＥＴ−ＣＴの方が正確だからなんだよ。君はそこをクリアしている。
便も陰性で症状もない状況で、大腸内視鏡やる意味はまずない。
下手な医者に腸を傷つけられる方がこわい。よって、やるのは勝手だが、
まず何の異常もない結果になるだろうと推測しておく。

しょぼい町医者とかで内視鏡やらないほうがいいぞ。むやみに生検して
金ボッタくるやつもいるし、気を付けて。信頼できる医者でやれよ

その疑陽性として出てくるガン以外の症例がわからないと何とも

まぁここであれこれ議論するより 検査受ければ安心を買えるわけだから とりあえずは検査だな

癌が小さいとPETでは出ないよ。あとがんの種類によっても。
まあそれは腫瘍マーカーも同じだけど。

ＰＥＴって１０万円ぐらい掛かるんじゃなかったけ

>>454
ＰＥＴにも便潜血反応でないレベルでも、内視鏡だと確実に見つけれるのか？
しょぼい医者なら見落とされるのが落ちなんじゃないの。
とにかく内視鏡はうまい医者でやった方がいいぞ。
まあ、ＰＥＴにでないようなレベルのガンなら助かるレベルだから安心しろ

ＰＥＴが弱いのは食道・胃がん。そこは、胃カメラで補っとけよ。
大腸はブドウ糖集積しやすいから、ＰＥＴである程度いける。

>>456
なぜ俺がレスされているのかよくわからないが、下手くそのスクリーニングでも治療が必要な大腸癌なら見つかると思うが。
あまり有意義な議論には発展しないだろうので新しい話がなければ以下省略。

早期ガンは便潜血反応が出ない場合がある
だから内視鏡で確認するのが一番確実だし医者も薦めるはず

ＰＥＴは勉強不足なんで知らないが、自費だと高いし
保険でやるならＰＥＴの前に内視鏡になるんじゃないか

医者の勧めもないのに自主的にPETしようとする奴は癌ノイローゼだよ
しかも微量の糖集積は専門医でも癌の判断が難しいから
被爆した上に余計に癌ノイローゼを加速させるだけ。

>>459
進行癌でもでないことはままある。タイミングの問題だったりね。
PETのタイミングはそうだと思う。大腸癌を疑うならね。
普通は
大腸癌を疑う→(CT、内視鏡)→癌があったらついでに腫瘍マーカー、あとはPET、の順番だと思う。
>>460
最近はPETも含めた健診とかもあるからね。
でも単体でp53抗体高値ってのはどういう流れで出たのか気になる。これも健診かね？
専門医でも判断が難しいんじゃなくて、判断の限界を知ってるということだろう＞微妙なSUVmax
確かに被曝量はそれなりに多いからルーチンでは考えたくないね。

p53抗体とかを腫瘍マーカーに入れてるって、高級なドッグだな。
セレブがいく２５万以上するガン総合健診とかじゃねえの
安モノの健診にはないだろ。

7 ：病弱名無しさん ：2007/01/24(水) 19:46:37 ID:ioZIfCCQ
糞袋ぶらさげてまで生きていたいの？
生き恥さらして・・・・・
臭そうだから近寄らないでねぇヽ(●´∀`)ﾉ♪

10 ：病弱名無しさん [sage] ：2007/01/25(木) 20:29:52 ID:RfnFgluT
>7ここは、まだ抗がん剤で闘っている人もいるので（自分も含めて）
そこんとこよろしくなのじゃ〜。

Ｙ（＾ｑ＾）Ｙ　激しく御断りしますｗ

俺の直腸がんは腫瘍マーカーの反応なしだった。
（直径約５ｃｍ）
術後１年経過してるが現在も腫瘍マーカー異常なし
今月ＣＴやるけど
腫瘍マーカーに反応しない癌も嫌だね

何れにしても腫瘍マーカーの反応は嫌だけど

胃癌と直腸癌と直腸癌の人はフコイダンを食べろ

腫瘍マーカーは反応に個人差があるらしいよ
私は敏感なので、マーカーが上がると必ず再発してましたw

>>466
＞マーカーが上がると必ず再発してましたw

話がおかしい。
じゃあんたは何回ガンの「再発」してんだ？って話

「徹夜すると必ず熱を出す」みたいな話と一緒にするなよ

何をそんなにカッカしてるんだよ

みんな仲良くしようや
イライラは再発のもとやで

>>468
おかしいJapaneseを
おかしいと思わないあんたもおかしい

下らない事をグダグダと…
まぁ便所の落書きに誤字だ文法だって言ってる時点でアレだけどな

>>466の言いたい事ぐらい読み取れないモンかね

>>471
＞下らない事をグダグダと…

おまえのレスがまた余計だって気が付かないのか？
下らない事をグダグダと…

>>466の言いたい事ぐらい読み取れないモンかね

じゃ読み取れるオマエが説明しろ。ID変えた本人かも知れんしな
必ず説明しろ。それで終わりだ

どうした？顔真っ赤にしてｗ

こんな文章すら理解出来ない白痴なら、半年といわず末期ガンで死ぬまでＲＯＭってろって

>>473
説明できないなら黙ってろ低能
文章としておかしいから指摘したまでだ。俺のした事は荒し行為でも何でもない。
俺に対してケチをつける、話を茶化す事自体間違ってる。

こういう時、俺の立場からすれば「ゆとりか？」って言うもんだが
ゆとり世代はまだまだガンなんかにならない

つまりお前は中卒の池沼って事だ
かまって悪かったな

ここはテメエみたいな白痴に、文法習う為に来てるんじゃねえんだわ
そういうアホな説法を説きたかったら、テメエでブログでも立ち上げて生徒さんでも募集しとけ

ここで国語の勉強したいとは思わんなあ。
皆腫瘍マーカーは上がってたの？
俺は陰性。ってか最初CA19-9が高かったけど禁煙したら下がって陰性になったので、お陰様で発見が遅れたw

自分が手術した病院では、どんなに進行している癌でも
禁煙３ヶ月しないと手術は出来ないと言われた
（喫煙者の手術はリスクが高いらしい）

でも、がんが見つかっても、直ぐに禁煙しないとは
意志が強いというか、、、、、、、

頭頸部だとそんな奴ばっかだったな
内心早く逝ってベッド空けろよと思ったわ

なんか数ヵ月前も　こんな流れがあったけど　当事者でないのが　一番ヒートしてた状況まで一緒(笑)
もしもしか　ID変えて他人を装おっての　自演擁護って見え見えなんだよ(笑)

>>477
マジですか？！そんな厳しい病院あるの！考っえられないわ〜

>>477
手術の為に計3ヶ月入院してたけど、入院初日にタバコは取り上げられたな。
手術前に外出認められた際は外で吸ってたけど、ベビースモーカーにはキツいだろうね、ただでさえ入院でストレスたまるから。
しかしまぁ、吸う吸わないは自分の身体のことなのであれだが、病院ではね。

　高齢になるとガンにかかりやすくなる、というのは容易に想像がつくと思い
ます。実際のところ、統計的に見てもすべてのガン患者のうち、８０％以上が、
５５歳以上の中高年によって占められています。また、ガンによる死亡の
ピークは、６０〜７０歳の間にやってくるというデータもあります。
乳ガンを例にとっても、２０歳と７５歳の発症率を比較してみると、
７５歳が１００倍ガンにかかりやすいともいわれています。

Ｙ（＾ｑ＾）Ｙ　イイ話ダナーｗ

なんでそんな流れに関係ない事
いきなり鳥とか自己主張しちゃって語りだしたの？

フッ素歯に塗った人との統計とかある？

何の話なのかわからないです・・・

禁煙について
国立の大学病院はよくあると聞く

都内某医大の職員だけど、附属の病院は病棟内はおろか、敷地内での喫煙は全面的に禁止。
屋外であってもアウトなので、入院患者は必然的に禁煙中の身となる。

胃癌と大腸癌と直腸癌の人はフコイダンを食べろ

俺が行ってる病院では、建物内だけが禁煙になってるのか、
入院患者が点滴の道具を持って一階の外で喫煙してた
そこまでしてタバコが吸いたいのか、とｗ

>>486
んなもん、タバコ吸えないのは今は大きな病院なら何処だってそうだろが


俺は手術二週間前から入院したが（糖尿病だから）
禁煙したのは手術前日。敷地外まで歩いてタバコ吸いにいった

武勇伝乙

友達の親父さん、糖尿で入院中に院内で隠れて煙草吸ってて倒れて
見つけにくい場所だったんで発見が遅れて亡くなってしもうた

おまいらも吸う場所には気をつけろよ

病院を禁煙にしないと保険適用の禁煙外来が出来ないんだよな。

俺は病気する前は1日半箱吸ってたけど、さすがに病後は禁煙したわ

半年以上吸わなくて、しばらくぶりに一本だけ吸ってみたら不味くて吸う気失せたな

俺もだ。気持ち悪くて半日寝込んだわ。
でも時々無性に吸いたくなるんだよな。

癌に罹ってもタバコ止められないですか
死にたくはないんですよね。

大腸がんの原因もハッキリしてないし
タバコ止めれば治るともいえないし

タバコが大腸癌のリスクであることは明らかだけど、もうなっちゃってるからね。
再発のリスクファクターだと証明されれば結構な割合で禁煙できるんじゃないかな。

>>492
禁煙外来やってなくても、「おらおら診療報酬(医療費)減額すっぞ」と病院が
厚生労働省から脅されてるからね。あと今流行りの病院評価機構(天下り)。

父が今月下旬に直腸癌の手術をします。
辛い排便障害が予想されるが、肛門温存は可能です。
しかし人工肛門にした方が生活しやすいかもしれないとも言われています。

どちらにするか悩んでいます。
排便障害があった方や人工肛門にされた方のご意見を聞かせてください。

縫合不全で一時ストマを上げたあとストマ落とした経験がありますが。
ストマそのものが社会的生活に関して、それなりに不利になるのは確かです。
が、社会生活ができなくなるわけではありません。この点はブログで調べてみればよいかと。
お父様だとそれなりの高齢でストマケアを新しく覚えるのは、大変かもしれません。

ストマ落としたあとは、骨盤内癒着で直腸がほぼ動けないのと、内肛門括約筋の片側が麻痺してます。
普段は排便間隔は読めますが、調子が悪いと「トイレから３０秒」以上離れられません。
一回に出る量が非常に少なく、また便柱も細いので頻便で、しかも１回が長いので、
一日の相当の時間をトイレで過ごしているような。でも社会生活は可能です。職種によりますかね。

どちらも程度問題(人により困難は異なる)なので、実際にやってみて決める…ってのもやりにくいかな。
一旦継いでもらって、どうしても後遺症で生活が不便になるならそれからストマにする、
という選択肢はあるかも。手術は大変になるけどね。

直腸の部位によっては治療効果(肛門を残すための再発リスク)への影響があるかもしれません。
少しでも異なるなら、もちろん現在のステージとも相談だけど、肛門にこだわらない方がいいかも。

>>498さん
ありがとうございます。

父は、62歳です。
主治医には、人工肛門にするなら今回の手術の時にした方が良いものが作れると言われました。

排便障害も人工肛門のケアも結局はやってみないと分からないですね。

その後の生活も大切ですが、癌を取りきって再発のリスクを減らすことが第一だと思うのでしっかり考えて決めます。

昨年５月に直腸を全摘した。
術後３ヶ月ぐらいは肛門を残したことを後悔したけど
現在は、残して良かったと思い直している。

今も時々頻便はあるが、日常生活には不便は無いよ

まずは、悪性新生物をブッ飛ばせ。

俺は肛門取った。
トイレが面倒＆臭い。うつ伏せしづらい。便が面板に潜っていないかしょっちゅう気になる。
でも一番の悩みは仕事中(デスクワーク)や会議でオナラの音が出ないかいつもビグビクしてること。

>>501
盤面潜り込みと屁はわかるわ〜。
人工肛門、膀胱になる前は仕事の疲れ癒すためにマッサージによく行ったが、うつ伏せが厳しいから行かなくなったなぁ。

北海道大学大学院の西原広史特任准教授も高齢者のがんについてこう説明する。
「高齢者のがんは進行が遅いというのは、まだ分子生物学的には解明されていませんが、そういう傾向はみられます。
高齢者の場合、がん細胞自体も老化しているので、３０〜４０代に比べると、がんの発育、増殖が遅い印象があります。」
つまり、放っておいてもすぐ死に至るケースは少ないということだ。
西原氏は、そもそもがんの概念を変えたほうがいいと言う。
「およそ２人に１人が一生のうちにがんと診断される現在では、高齢者のがんは『老化現象』のひとつだとも考えられるんです。
これは病気というよりも平均寿命が延びたことによる自然現象として捉え直したほうがいいのかもしれません。」
もはや現在の日本では、がんは恐ろしい病気ではなく、老化現象。
歳をとったら罹るのは当たり前のことだとがんを受け入れるのも一つの考えだろう。

Y（＾ｑ＾）Y　　　イイ話ダナーｗ

970 ：病弱名無しさん：2013/03/03(日) 21:56:51.72 ID:48TeWtl/0
癌掲示板に張った馬鹿が居たんで返しにきたわ

Y（＾ｑ＾）Y　　　バカはお前の方だろうが>>48TeWtl/0

Y（＾ｑ＾）Y　　アレー、おかしなリンクしちゃったよｗ

>>497
私は直腸がんで、人工肛門をつけました。
肛門の温存が良かったか、人工肛門が良いのかわかりませんが
人工肛門にしたおかげで、退院後1ヶ月で社会復帰しました。
復帰直後から、全く普段通りの生活ができましたね。
ただ便意がないので、いつも袋を気にしています。
それと公衆浴場とかプールとかには行かなくなりました。

>>500 >>501 >>506 さん
遅くなりましたが、ありがとうございます。

色々参考になります。
最初は人工肛門一択でしたが、術前の化学療法が効いて温存も可能になりました。
よく考えて選択します。

test

連投になったかも

直腸癌手術後そろそろ一年半
退院後は外来検診は三ヶ月までは一ヶ月ごとだったが
その後は三ヶ月ごと
・毎回採血
・半年ごとCT検査
アフターケアとしては普通なのかな？（ちなみにステージIIだった）

昨日まで規制されてないはずなのに書き込めなっかったので

>>509
普通だと思いますよ。
あと、年1くらいで大腸内視鏡検査をやらないと。

普通ですね。同じく直腸癌ＳＴ２。
術後一ヶ月目に検診。その後は半年に一回の検診。術後一年目に内視鏡。なんともなければ後は５年後。
検診は 血液検査
胸部X線
骨盤内ＣＴ
です。

>>511
びっくりした。次の内視鏡が、ってことか。局所再発は珍しいから、
むしろ異時発生の大腸癌チェックだろうね。一度でも癌にかかっていると
再度癌にかかるリスクがあるから。

StageIIの人って結構多いのかな。俺もだ。
直腸癌なら肝転移・肺転移両方あり得るので、胸は胸部写真でいいとして
骨盤CTはどうなのかな。
俺の主治医は全胸腹造影CTをとるけど。

私もステージ２でした
再発なく一年経過しております
去年の今頃から体調が思わしくなかったんだよな
あれから一年か…

ステージ�Vbの横行結腸がんで、今年1月に手術をし、
現在2週に1度のペースで抗がん剤治療をしています。

治療に専念するために昨年12月末で退職をしましたが、
再就職する場合は、やはり病気が病気だけに、厳しいですかね?

>>514
36歳、直腸がんステージ2で術後に人工肛門、膀胱で身体障害者3級。
術後初めての3ヶ月検診にパスしたから転職活動中。
職種にもよるけど、ムリではないと思います。
ただ、抗がん剤投与中はキツいんじゃないかな、吐き気、倦怠感、その他副作用あるだろうから。

>>515

わかりました。
抗がん剤投与中は、焦らず、ゆっくりします。

>>516
今は抗がん剤治療に専念されたらどうでしょう？
今までの休養だと思ってゆっくり静養してくださいよ
治療終わってから転職活動しても会社側も事情は考慮してくれるのでは？
今の会社で一年以上働いていれば、傷病手当がしばらく出るはずです

31歳 ステージ４
直腸癌、肺、肝臓に転移で去年手術と抗がん剤で色々あってストーマ２回目。
全部取り除いたけど半年たった今また直腸、肺、肝臓に再発。
手術し過ぎて出来なくなり抗がん剤をずっと続ける事になった。
金曜に８回目抗がん剤だけど辞めようか検討中。
エルプラ終わったら脱毛する薬一生とか嫌すぎ。

なんつーかわいそうな……
私と一緒にホスピスで過ごしませんか？

>>518
全部取り除いても再発ってのがツラいな。
取り除いたがまた安心はできんのだと痛感するわ。

>>519
私も近い内に真剣に探さなくてはならない情況
緩和ケア病棟にあなたは入れる情況なんですか？
病棟自体少ないから順番待ちが半端ない筈ですが？

>>521
いえ、いま、ホスピスに住んでいるヒトです。

明後日ＣＴの結果が出る

３年前に直腸癌で人工肛門
去年肝転移で手術
次は肺か胃か…
これからもｇｋｂｒしながら定期検査をして
癌が見つかったら手術しかないのか…

>>522
IDが違いますが同じ人ですか？

緩和ケア病棟＝ホスピス施設 ←これ一緒ですよね？
最初の質問通り、入るのは順番待ちが凄いはずですが？
コネやお金があるかたなんですね。

下降結腸ガンで手術。ガン部と周辺を切り取り転移なしで
十日で退院。現在体調調整中。何とか助かった。一安心。

>>518です。
ホスピスって私の様な患者が行く病院ですか！？
早ければ５月に転勤で故郷近くに行けそうだから、そちらでホスピス探した方が良いですね。
主人の会社の配慮に感謝です。
まだ結婚４年目なのにな(汗)
子供居ないし旦那は早く再婚して元気な人と暮らして欲しいな。

転移するか否かは結局運任せみたいなものだよな

手術で病巣取り去っても転移するかしないかは100%保証されるものではないし
抗がん剤とかだって再発の可能性を低くするだけだからな
医学でがんに完全に打ち勝つのは100年後位の話か、はたまた50年後か、何れにしても私はこの世にはいないけどね

父が先週末直腸がんの手術をして一時的にストーマになった

麻酔の薬が強くてもともと低い血圧がさらに低くなって危ないので弱い薬にしてるんだけどそれだと痛みが出て痛い痛いとずっと言っててかわいそうだった

転移って結局のところ、原発の大腸から飛び火したガン細胞が
リンパや血管とかに住み付いて、そこから花粉の如くガン細胞を
飛ばし続けてる状態なんだろ？
それだと元を断たないと、いくら転移先を取り除いてもイタチゴッコだわな

しかもそいつは小さいから、どこにあるのか解らないときたもんだ

主治医は､再発転移は神のみぞ知るって言ってたなあw

>>530
言いたいことはわかるが、もう少し言葉選んで欲しいよな
とりあえずは手術で取りきったのにさ

本日よりエルプラットの48時間投与開始です。
FOLFOX�Eだそうです。
なにしろ今日からですので全く未知の世界。

尚、御存じの方は教えて頂きたいのですが、
限度額適用認定証はもっておりますが、
先週(即ち今月)に、ポート造設を行い￥70000を越える医療費を払いました
今日からのエルプラット投与で絶対に限度額(8万)を越えるわけですが、
これってどういう扱いにするんでしょうか？

>>532
あなたが入院している病院の
会計担当か入退院の担当者
に聞くのが一番です。

限度額適用認定証による毎月の費用に関しては、病院の会計担当でないとわかりません。

FOLFOX始めらたんですね。

私は、手術後約一年で遠隔転移があって、
もう一年ほどFOLFOX アバスチン、エルプラットをやっています。

かなりキツいですが、なるべく身体を動かして、気分転換をしています。

お互い、頑張りましょう。

>>533
すいませんでした。
やはりツラいですか・・・
２週間にごとにやる、抗がん剤投与をしない週でも
調子が悪いんですかね？となると最悪ですよね

>>534
末梢神経障害の副作用に関しては、暖かくなる時期でよかったんじゃないかな？
私は冬にやったので、大変でしたw

末梢神経障害は一年どの季節でも
いやだなあ

大腸癌スレはあるけど、小腸癌スレはないんだな。
やっぱり珍しい癌なのか。

>>537
大腸がんに含まれるんじゃないのかな？
ちなみに俺は直腸がん

抗癌剤
癌も叩くが、健常細胞も叩く。
癌細胞数＜＜＜＜＜健常細胞数、癌は無くなっても健常細胞は生き残る。
でも癌だってシブトイから生き残りがいるだろう。
生き残り癌細胞を自己の免疫力で殲滅出来れば勝ち。
殲滅出来なければ負け。

十二指腸は小腸の一部だよ

十二指腸含め小腸原発の癌は珍しいとオモ

最近だと辛坊治郎の肺にがん転移したかもしれないってニュース記事でみたな、十二指腸がん

十二指腸は胆汁と膵液の出口があって、結構ハードな器官だからな

知り合いで初期の十二指腸癌を内視鏡で取った人がいた。珍しいのか。

大腸がんステージ3B
手術で取り十二指腸に転移はなかったが珍しい低分化型腺癌というので再発の可能性は低くないでしょう
って言われた
今抗がん剤中だがお先真っ暗だ
10年くらいは生きたいが欲張りかなぁ

なんで十二指腸が流行ってるんだ？
せめて乳頭癌ならわかるが。

大腸の癌で十二指腸に転移することってあるんですか？

やはり大腸はリンパの流れにのれば、肺か肝臓と思ってました。
十二指腸なんてとんでもない所に飛ぶと不安ですよね。

>>545
低分化型か・・・・きついなあ
抗がん剤が効いてガンの奴らを叩いてくれればいいよね

>>547
可能性としてはありうるが低い。
直腸癌なら肺、結腸癌ならさらに肝臓も抜けなくてはならないから。
とはいえ結腸癌の皮膚転移、網膜転移なんてのもあるから十二指腸転移だってあるはず。逆に十二指腸転移なら乳癌の転移とかは聞いたことがある。
十二指腸原発の悪性ならリンパ腫とかGISTならそれなりに普通だけどね。
十二指腸原発癌はまだ見たことがない。

>>547

大腸癌全般では、８０％が肝臓転移だそうだが
直腸がんに限っては、肝臓より肺への転移が多いとの情報があるよね。

現在も３ヵ月ごとに腫瘍マーカーの検査しているけど
俺の癌は、そもそも腫瘍マーカーに反応しないんだよね。

１２月に術後半年で、肝臓と膵臓・胆嚢などエコー監査したけど
肺は検査しなくていいのかな？

主治医に聞いても、肺は大丈夫と言うんだけど
これって、どうでしょう？

>>550
私は肺も念の為とお願いしておいた方がいいと思う。
私の元主治医は全く転移先の肺を無視していて、肺が手がつけられなくなってから治療がありませんっておいだされたから
原発の腫瘍マーカーが、上がらないと転移先は知らんという考え方なのかもしれないから注意して。

>>549 >>550 >>551
大腸癌レベル�W→肺転移の状態だと
脳転移の可能性はどうでしょうか？
肺癌が原発だと脳転移が多いらしいですが
大腸から→肺転移してるとリスクは同じ位になるんでしょうか？
脳に関しては腫瘍マーカーとか感知しない場所ですよね？
ペットＣＴなら解るんでしょうか？
御存じでしたら教えて下さい

>>552
脳はMRIをやれば良いかと思います。
PET-CT だと金額が高いし

血流の順序を見ていけば解る
大腸→肝臓→心臓→肺→心臓→全身(脳・他臓器)

あと原発部のガンによって転移度は違う
肺ガンは脳転移しやすいガン
大腸ガンは肝と肺転移しやすいガン

脳はエネルギー食いで糖が集結するのでペットは無理
検査はＣＴとかＭＲＩで

>>554
すばらしい。全くその通り。
重箱の隅をつつくなら大腸のうち直腸のみ肝臓を経由しない。
門脈圧亢進で上食道静脈瘤になるのは、下だと内痔核になる。

>>553 >>554 >>555
こちらの方々はまるで医療関係者のように詳しいですね。

教えてください、自分は >>532 >>534 です
初めての抗がん剤治療を終えたばかりです

始まる前から「一回目だから副作用は殆ど出ないでしょう」と言われました
（初回様子見？でクスリの効き目を弱くしてるって事でしょうか？）

吐き気は殆ど感じることなく点滴治療を終えたんですが、
正に終わってから約一日たった今頃に吐き気を感じてます
そんなものでしょうか？
末梢神経の障害含めて、やはり抗がん剤治療って言うのは、
数をこなせばこなすほど、副作用の症状が強まるもんですか？
倦怠感は更に酷くなると考えるべきですか？

私は経験者です。しかし、寛解したわけではないです。
抗がん剤を投与する前に、たいていの場合は吐き気止めも点滴投与します。
一日の終わりに、吐き気が出てきたということは、その吐き気止めの効果が切れてきた可能性があります。
次回、医者にご報告してくださいね。
良い先生なら何らかの対策を考えてくれると思います。

また、抗がん剤は回を積めば積むほど蓄積されて、違う副作用が出てくるそうです。
私は、シスプラチンという白金製剤で、後半になってそれまで体験しなかった、味覚障害、ビックリするほどのパンパンになった足のむくみ、手足のシビレを経験しました。
私は20代後半で、もっとご年配の方なら、代謝を考えるとむくみ、痺れは顕著に出る可能性も考えられます。
このような、副作用に関しても病院側でなんらかの対策を考えていることがありますので、医者あるいは看護師さんに相談してみましょう。
意外と看護師さんの方が詳しいこともありますよ。

>>557は553でした。ID 変わってるぅ
553も、途中で切れちゃってますね。ゴメンナサイ。(^_^;)
「PET-CT は高いし、脳は不的確。」(実際の画像は光過ぎ)と書こうとしました。(理由は554さんが書かれてます)

>>556
投与中の吐き気と投与後の吐き気では、飲む吐き気止めが違ったかな。
俺も1回目から吐き気、それによる食欲不振、倦怠感は酷かったよ。
2回目から痺れ、脱毛も始まった。
副作用のﾃﾞｶﾀﾊかなり人により差があるから、都度医師に相談して副作用のに対する薬や改善方法などを決めてくといいんじゃないかな。
俺の行ってた病院では投与毎に薬剤師が来てくれて、薬剤師に相談してた。

>>555
＞大腸のうち直腸のみ肝臓を経由しない。

これは医学の常識ですか？
私もネットで見たので主治医に確認したのですが
「大半が肝臓」の一点張りでした。
ネットと医学誌とは違うし、私は素人ですし
釈迦に説法で話になりませんでした。

手遅れ状態で見つかって
「腫瘍マーカーでは、異常なかったのですがね」
なんて言われてもね

手術を受けた患者は　手刀医である主治医には
弱いですからね

直腸のみ肝臓を経由しない血流も有る

消化器官の血流は栄養を運んだり解毒させる為に真っ先に肝臓に行く必要があるけど
直腸の下のほうは、もはや筋肉組織だから四肢と同じルートを辿っても不思議じゃないな

>>557 >>559
返信すいません。
私の場合は前のレスに書きました通り、エルプラットの48時間投与のFOLFOX�Eだそうです。
飲み薬ではなく二泊三日の点滴です。
当然吐き気止めが調合されてるためか、終えて自宅に帰ってきてからの今の方が気持ち悪いです
飲み薬も何も貰ってないんですよ
この抗がん剤に関しては脱毛はしないようですが、>>559 さんの種類は違うんでしょうか？
何クールかすれば脱毛してしまう、その抗がん剤も使うようになるんでしょうけど

>>563
同じだよ、2泊3日で吐き気止めのｲﾒﾝﾄﾞ飲んで投与開始。
事後の吐き気止めは確か星形したデカトロン？ともう1種類(度忘れ)を飲んでた。

自分はfolfox４で４泊５日で治療していました
初日点滴の次の日には気持ちが悪くなりぐったりで
看護師さんによると急性期タイプだそうですぐに吐き気止めの飲み薬を処方されました
残２日間は毎朝飲みましたがあの気持ち悪さはなくなり効いたようです
以降は毎回吐き気止めのイメンドをこちらからお願いして処方して貰いました
でも治療終了して退院後５日間くらいはまともな食事はとれなかったなあ毎度

あと抗がん剤治療中の患者は救急対応してくれると思うので
病院に気持ち悪いことを伝えてみてはいかがですか？
症状にあったお薬の処方してくれると思いますよ
気持ち悪いの辛いですよね今は副作用にあったお薬は色々あるので先生にすぐ話をして
少しでも楽に治療に専念できますように

>>564 >>565
返信すいません
その事後の吐き気止めを貰えないで退院しました

ホントに食欲が全くわきません。倦怠感もすごくある
初回でこれじゃどうなるんだろ・・・

>>560
http://regulatory-tcell.blogspot.jp/2011/05/blog-post.html
とか
http://www.kanazawa-med.ac.jp/~hiromu/new_page_21.htm
(これは門脈圧昂進症のシャント位置の説明ですが。)
門脈−臍旁周囲皮下静脈−下腹壁静脈−股静脈−外腸骨静脈−総腸骨静脈−下大静脈

> 私もネットで見たので主治医に確認したのですが
> 「大半が肝臓」の一点張りでした。

大半が肝臓は間違いではないです。
門脈と静脈の間には吻合枝というものがあるので、おそらく気分(分水嶺の位置は静水圧のバランスで移動するはず)によって体循環に行くか門脈に行くかある程度変わってくるのではないかと思います。
誰でも得手不得手はあるので、あまりいじめないであげてください。

> 「腫瘍マーカーでは、異常なかったのですがね」
腫瘍マーカーの陽性率は６割程度(癌患者が百人いて、陽性になるのは６０人程度。実は私も禁煙したら陰性になったので見落としていた)。
逆に腫瘍マーカーが陽性なのに癌が無い人もけっこう居る(喫煙者とかね)。

抗がん剤は白金系でもFU系でも蓄積作用というものがある。
個人によって限度は異なるが、やはり累積用量で神経障害や脱毛などはきつく出る傾向がある。

ただ、消化器系で使う抗がん剤の量や種類では、脱毛が全面に立つことは少ないように思う。

呼吸器なんかで使うタキサン系は結構脱毛がきついよね。

FOLFOXのアバスチン、エルプラット入り一年やってるけど、脱毛はほとんどないなあ

倦怠感、息切れ、手足の指の末梢神経障害がつらい

FOLFOX仲間で情報交換できるところとか、ないもんでしょうか

>>568
よく御存知ですね

>>569
ほんとそう思います

たった一回やっただけで挫けそうです。

>>567

説明ありがとうございます。

＞腫瘍マーカーの陽性率は６割程度

知らなかったです。
羅針盤としては頼りないですね。

FOLFIRIやったけど、イリノテカンだっけ？が入ってるので全部抜けるかと恐ろしかったけど、薄くなった程度で済んだな。
医者もちょっと抜けるって言ってた程度だったし。
ちなみに腕や足先の毛も抜けた。

ゼロックス(エルプラット＋ゼローダ)とアバスチンを9カ月やってたけど
治療中は抜け毛がちょっと気になったかな
抗がん剤やめて1年くらい経つけど、いまだに足先が若干ピリピリするのと
顔や背中にブツブツが出る

>>572 >>573
また質問で申し訳ないですが
エルプラットのFOLFOX�Eと何が違うんでしょうか？

260 ：病弱名無しさん：2012/02/24(金) 19:17:15.81 HOST:99.137.148.210.dy.bbexcite.jp

削除人さんの許可があれば水遁対象にもっていけるのですが。
それも含めて対応お願いします。

Y（＾ｑ＾）Y　もっと激しくお断りしますｗ

>>574
FOLFOXの主な副作用は痺れ、FOLFIRIは吐き気と下痢って医者が言ってたです。

FOLFOXとFOLFIRIは奏効率でいうとほとんど差がない。
さらにアバスチンなどを加えてどの程度上乗せできるかというところ。

OXは白金製剤(オキサリプラチン)。エルプラットはこれ。
IRIはイリノテカン。ここが違い。強烈な下痢が副作用としてあり得るので
腸閉塞が起こる可能性があるときは禁忌。

まとめると、大腸癌の現在の化学療法の標準はFU+白金製剤がキードラッグ。
これを何かと交換するか、おかずをつけるか、というのが選択肢。

FOLFOXなら効果を高めるためにロイコボリン(葉酸)を追加。
FOLFIRIはオキサリプラチンの代わりにイリノテカン。先のとおり。
XELOXならFUの代わりにカペシタビン(ゼローダ)という経口薬。非劣性(同等の効果が見込める)のはず。
ここをTS-1(FU+代謝拮抗薬)という経口薬に変えるとSOXというレジメンになる。

今なら+ava(アバスチン；血管新生(癌は栄養と酸素が欲しいからすぐ血管を作る)阻害の分子標的薬)をおかずにつけることも結構ある。似たような薬も結構あるがどれも値段がすごい。

吐き気に関しては5HT3阻害薬が出てからずいぶん楽になったと思う。
これを使って日常生活をうまく送れるようになるなら強くお願いしていいと思う。
んだが一粒3,000円くらいするんだよなー。

１錠で何時間持つんだろう？
んで３０００円って事は保険適用外なんだ

１日中苦しい思いをし続けるよりマシだろうけど

>>576
うーん、 全部の症状が当てはまりますが・・・

>>577
丁寧にすいません。ホントに詳しいですね
先生ですか？また教えてください

>>578
3000円だと保険適用のイメンド(1日目用)かな。
1日は効くと思うよ。
入院しての投与なら、院内処方でイメンドを下さいと言えば、限度額内に含められて手間が省けるよ。

そんな高いんですか？
抗がん剤の副作用による吐き気に
市販薬で効く薬はないのでしょうかね？

薬が高いっていったって、
限度額適応認定証の中に入るわけだし・・・

私はFOLFOXのたびにイメンドカプセルを
飲んでますが、吐き気知らずですよ

しゃっくりがちょっと出るくらい

胃痛はするので、これにはガスターで対応

>>582
いや、そのフルフォックスを終えた後に吐き気がするんですから。
あなたはフォックス以外の時は全く吐き気知らずなんですか？

ああ、今はイメンドだったか。
今は丸めだから、医者は入院中の余計な薬は嫌がる。
退院処方なら金をとれる(でも高額の中には入る)から、さほど嫌がらない。
外来も同様。今は外来も高額医療費のくくりに入るんだっけ？
まあ、兎に角一度試してみて、ぐっと楽になるならお願いする価値はある。

>>583
ん？なんか端から見るとつっかかっているように見えるが何に対してだ？
限度額の件、吐き気の件もそうだけど、本来相談し頼りにすべきは病院であり医師、薬剤師だよ。
ここはあくまで参考までに留めなよ。
てか、ホントに患者か関係者か？
知らなさすぎ。

友達か家族(遠目の親戚)と想像するな。
フルフォックスとは言わんしフォックスとも略さないだろう。
自分や、説明を一緒に聞くような同居の家族なら。

>>578
ああ失礼。保険は効くので３割なら９００円＋処方料。

父が抗癌剤2クールやって効果が無く、抗癌剤治療は中止になった。
他に何か良い治療法は無いのだろうか？

>>587
じょ、情報が少なすぎるよ。
手術と放射線が残ってるんじゃないかな。

今は治癒切除不能の診断が無くても
Bevacizumabって使えるようになったの？
しらなんだ。

>>585
私が >>582 さんに対してつっかかってるなんてとんでもない。誤解は勘弁
あと限度額云々の話をした人も私と違う人ですからそれも誤解ですよ
診療日以外は先生と顔も合わす機会もないですから中々聞きたい事も聞けませんしね。
患者も家族も'素人,がいますので御手柔らかに願います

与謝野馨さんの
全身がん政治家、は読みごたえあったよ
いま不安で何も手につかない人
治療中で時間ありの人ｵｽｽﾒ
文頭の築地のがんセンターのくだりは同じ体験したものだけがわかる心境に最後まで一気に読了
担当医師のお話しやら多種にわたる治療法なども参考になった
酸素療法てやってみたいと思った
何より与謝野さんのガンと向きあう姿勢に姿勢をただした
ガン仲間として勇気をもらえるよ

>>589
適応がどうだかは確かめてないがadjuvantではそれなりにルーチンになってるところがあるところを見ると、
少なくとも切られないのかと。
データは最近は厳しめのが多いようですが。

>>590
患者さん本人ですか？家族や親戚ですか？
先生に聞けない分はここで疑問をできるだけ解決してください。つまらないことでも誰か答えてくれるかと。
まあその前に自分で調べた方が早いとは思いますが。

>>590
誤解される文章だよ。
素人って。
残念ながらここは『2ちゃんねる』だよ、素人云々言うなら知恵袋に行くか、あなたが素人が書き込みしたら知恵袋に誘導してあげなよ。

何にそれほど腹を立てているんだか。
そもそも，意見や情報交換，罵り合い，嘲り合い
何でもありなんじゃないのかね。
『２ちゃんねる』に降臨する玄人（この場合下部消化器がんの専門医）のほうが
よほどヒクわ。オレの主観だけどね。

>>588
すみません。S状結腸癌、肝転移ありで手術は体力的に無理らしいです。
放射線は大腸癌には効果が期待出来ないと言われた。
ラジオ波、免疫療法は田舎だからやっているところは無いっぽい。
転院するにも他の持病があるので難しい。
本当に藁にもすがりたい気持ちです…

>>593
＞誤解される文章だよ。
素人って。

>>585　のレスの最後に
＞てか、ホントに患者か関係者か？
知らなさすぎ。

〜知らなさすぎと言われたから
>>590 ＞(私は)素人なんで御手柔らかにお願いしますといったまで
誤解されやすい文章？会話が成り立ってますが？

てかよく解らないのは
>>582
ID:+1/pnill
>>585
ID:OkZoaqwC
>>593
ID:Sm0EK5Qw

ID全部違いますが同一人物の方？

私>>583 が >>582【+1/pnill】にレスすれば
>>585 【OkZoaqwC】が御立腹
ところが>>590 でその>>585 にレスすれば今度は >>593【ID:Sm0EK5Qw】が御立腹
レスしてる片方から言わせてもらうと釈然としませんのでね。まあすいませんね

>>592
どうもすいません。家族です
本も結構買いましたがあまりに知らないことばかりで。
先生と話するのも時間作って貰うのさえ中々大変ですので

>>594
ごめん俺専門医じゃないけどそれで飯食ってるから玄人ではある。

>>597
まずはその目の前の便利な箱で。それでわからないことがあれば改めてここで。時間があるときは付き合う。

>>595
手術が無理な要因は？心肺機能？年齢？
肝転移の大きさや他の転移だと手術は厳しいかもしれないけど、予後がある程度見込めるなら少なくとも姑息的にバイパスかストマ上げたりはしとかないと。
化学療法もセカンドラインやサードラインで進展が遅くなる人はいるし、考えられるならもう少し。

ということも含めて、大きめな病院でセカンドオピニオンは受けておくべき。
あとはホスピスも、必要なら申し込みを。

父が直腸がん手術後恐れてた腸閉塞になってしまった
これでまた点滴のみの生活だ

管も苦しそうだし痰もすごい出るし今日は熱もあったし心配だ…

>>598
あなたに対するあてこすりではありません。
書き込んでからシマッタと気づきました。
不愉快にさせたならごめんなさい。

>>596
書き込み最後の『まあすみませんね』が全てを表してるな。
ID まで引っ張り出してよく頑張ったな、医療は素人だけど2ちゃんは玄人さん

>>595
このスレだと大腸がんの標準治療が語られてるから、その状況だと他スレの治療方法をあたった方がいいかも。
申し訳無いが、効果が懐疑的なものなのでどのスレとか誘導はできないが。

>>601
四回目のIDチェンジか(笑)

IDコロコロ変える奴にロクな奴はいない。あちこちのスレを荒らしてるようなバカしかいない
2ちゃん玄人って自己紹介か(笑)

おまえみたいなクズにまともな口をきいてそんしたわ

激しくどーでもいい
２ちゃんで自演しようとＩＤ変えようと、極論言えば禁止されてる訳じゃない
っていうより、そんなので簡単に釣られるような奴は、２ちゃんに向いてない

お前のせいで正直話進まないし、ＲＯＭっててくれないか？

>>604
(笑)なんて使う方だから、そっとしといてあげなよ。

なんかいろいろ香ばしい流れになってるな

どこのスレでも……。春だからでしょうか。

術後、肝・肺転移中に局部再発が起こる可能性ってどのくらいある？

第４期の転帰に関する細かい統計は
まず見当たらないよね。

遠隔転移と局所再発に，相関は無いだろうから
局所再発の頻度と同程度とみていいのではないかな。

オレはむしろ多重がんが心配。

>>609
がんセンター、研究病院等、ホントにデータらしきものありませんよね
見飽きた5年生存率くらいのもの。
サイトとかも「�W期も一部は手術が行われる」位の記載で、
やはりステージ�Wは諦めろって事なんでしょうか？

>>610
いやいや。
仮に切除不能なケースであっても
何らかの治療で病勢制御が可能な間は
治療を継続して生き延びるんだよ。

新しい治療法が確立されて
寛解に持ち込める可能性だってあると思うよ。

neoadjuvantとか術前CRTとか。
あるいはStageIVでもchemoでCRになって
「じゃあやってみようか」でopeをやることはないわけではない。

ただ、それでもやっぱ厳しいんだけどね。
大腸癌は幸いなことにそれでも進行は他の癌に比べると穏やかだから、
そうやりながら人生を締めくくる時間は残っていると思う。

FOLFOXをやってて視力低下してきた人はいますか？

最近、急に物が二重に見えてきてヒビってます。

>>613
投与中に遠くのものが視づらくなったから、眼科に相談したら異常はなかったな。
入院中によくある錯覚みたいなものだと言われたが。

>>614
そうですか。
私は特に近くのものが二重に見えてきて
います。

次回のFOLFOXのときに、眼科に診てもらおうと思います。

複視は眼科もいいけど一度頭のCT(でもMRIでも)はとっておきたいね。

>>613
回数的には何回こなしましたか？

>>617
どれくらいだったかな、入院しての投与だったけど、腸閉塞やその他で長期入院してたから回数は覚えてないわ、すみません。

>>618
簡単なメモでいいから日付・治療内容・検査内容・投薬内容・体調を
記録したほうがいいよ。箇条書きで５行でもいいんだから。
絶対に後々に役にたつ。

>>619
やってましたよ、日記混じりで毎日SNSで公開もして。
手術も無事に終わって、3ヶ月検診もパスした。
現時点で自分の役にたったことはないかな、そして何より記録した内容は見たくない・振り返りたくはないかな。
個人的な意見で小数かもしれないが、必ずしも記録することが本人の役にたつとは思えないんだよ。あと絶対になんて言われると余計に。
もちろん、善意で経験談を教えてくれてるのは理解しています、ありがとうございます。

L-OHPはまれに，視神経を障害したりもするらしいよ。
維持療法などで長期間投与されている場合みたいだけど。

眼科へ行って視力検査をしてもらって
光学系で矯正できなければ，眼そのものか
脳の虚血性疾患の可能性があるんじゃ無いの。

オレ自身も視力低下を起こしてるけど
眼科では原因が分からず，左腕の機能障害が出はじめて
脳神経外科で検査したら，ちっこい脳転移と脳梗塞が見つかって
治療の結果，今は両方とも痕跡も無いけど視力はそのまま。

手元の見え方が特に不安定なんだけど
医師の所見は「おそらく加齢によるものでしょう」だって。

アバスチンはしていましたか？
実際には無くても目ん玉そのものが揺れるような感覚は？
可逆性だと思いますが…
私はアバスチンとfolfoxを54回と55回しました。10回目あたりから症状がありました。その後、抗がん剤を止めて約２ヶ月ほどで視力と視感覚は戻りました。
しかしやはり前の方も仰る通り、検査はした方が良いかと。

FOLFOXを54回・・・よく耐えられましたねすごいです。ほぼ二年分じゃないですか

私は20回ぐらいで、もうつらくて辞めたいです

末梢神経障害、視力低下、食欲低下、
倦怠感、息切れ

みんな、どうやって乗り越えてるんだろう？

FOLFOX治療中に､物凄い目の痛みを感じたわ
眩しさで涙が止まらなかった
医者は様子を見るって言ってたなあ

FOLFOXは大腸癌の治療法として有効なのは有名としても
既に肝臓か肺転移のステージ�Wの状態
（手術不可で小さくするのが目的な状況）でも有効なのでしょうかね？
つまりFOLFOXは大腸には効くようですが、肝臓と肺にも有効な療法なのか？って疑問です

大腸から肝臓や肺に転移したガンは、結局大腸のガン細胞
肝臓原発のガン細胞とは違う

>>626
つまりやはり効くということですね？

効く癌なら効く。
結局細胞がどこまで自分の出自を覚えているかという話。
肝細胞癌の治療はかなり異なるストラテジー。
とはいえ、切除とRFAは共通の選択肢。

いやむしろ，原発が大腸癌ならどこへ転移したとしても
大腸癌としての治療以外を行うのは難しいでしょ。

既存の化学療法はどれも，３０％程度の患者に奏効するか
明らかな延命効果があるものしかないのだから
相応に安心して良いと思う。

>>629

でも半数以上の７０％には効果は無く
副作用だけは、間違いなくある。
これが怖いんだよね。
延命どころか、より短命。

イリノテカンとか使っている人をみると
ヤバイと感じるよ。

直腸ガンから肺に転移のステージ�W
直腸、肺(左)と二ヵ所手術。
そうこうしてるうちに右側の肺にもガンができた。
肺の手術はもうできないと言われた
(左終わったから、右やれるってもんではないですと。
化学療法対応ですとの回答)

これって末期宣告と一緒ですよね？ 余命宣告と共にまだ受けていないが同じこと？

前のレスで70%は効かないとされる抗がん剤に頼る情況は。
効くにしたって小さくするだけでガンを消滅させることは殆どムリですよね？

うん

ラジオ波という選択はないの？

>>633
なにしろ抗がん剤始めたばかりでまだそんな話出ていない。
原発が直腸だからだろうか？
最初から肺ガンならそんな話も出るんだろうか？

>>634
私の知人は大腸がんではなく肺がんだけど
再発して通院していた病院では化学療法しかないと言われたけど
納得がいかずラジオ波してくれる病院に転院して治療受けてた
手術から1年くらいは経つと思うけど今も元気です
原発巣が違うと適用じゃないのかな？
その辺は詳しくないです
中途半端な情報ですみません

>>635
いやいや情報すいませんでした。ラジオ波自体ちょっと勉強します

>>630
トンデモは巣に帰れ。

◆◇ 抗がん剤って、本当に癌に有効なの？ ◇◆ ４
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1360215040/

他の人たちも、貴重な時間と労力をトンデモに割くような無駄なことはせぬようお願いします。

>>636
肺のRFAは一般的ではないから、やっている施設を探して主治医と相談の上転院という流れになる。

一般的な解釈としては左肺に飛んで右肺に飛んでるなら、目に見えない転移があるから見えるものだけ切っても治癒にならない、無駄に体力を落とす、なら全身に効く抗がん剤の方がよい、ということに。
ただし余命を決めるものがRFAでやっつけられるならそれはやっていい治療、とも考える。
主治医と相談する価値はあるかもしれない。

>>637
貴殿の書いているＵＲＬは喧喧諤々駄弁っているだけ。貴殿の主張を
どう解釈したらいいの。あれを全部読めというの？時間を割いて読ん
で納得の結論があるの？
抗がん剤批判に対してトンデモというなら、その主張を簡潔に述べ
てくれなきゃ面倒なんだけど。「トンデモは巣に帰れ。」では意味が
分からない。
「無駄なことはせぬようお願いします。」というなら分かるように
書いて欲しい。

>>631
今回の件とは関係無いかも知れないけど、手術前後は一定期間、抗がん剤を止めなければ
ならないけど、止めるとこれまで抑制出来てたガンが一気に拡散する事があるって
どこかで聞いた事ある

そーゆー「どこかで聞いたことがある」は基本アテにならないから。

じゃあ、手術前後に止めるのがダメならどうするのか？
手術前後も継続して投与するのは体への負担が大きすぎて危険が大きい。
最初から使わなければいいのか？　それでは抑えがそもそも効かない。
結局どっちもダメってことになってしまう。

テメエに教えてねえんだわバカ

自分、たった１ヶ月の休薬でものの見事に成長したよ
前スレでも切除したのに１年もたたずに別の場所に出来るとかも話しがあるから
まだまだお医者さまにも誰にもそれはわからないと思った

よほどひどい副作用がない限り、完全に中止にはしないでしょうよ。
たとえば、bevacizumabは創治癒遅延があるから、止めるだろうけどさ。
７日間の休薬で回復できることが前提の、最適耐用量なのよ？

俺の知ってる範囲では術前、術後とも２週間休薬するのが一般的。

オレは術前は耐術能を損なわない範囲で
術後は可能な限り速やかに
８週間以内が望ましい。って聞かされたね。

予防的な抗がん剤もあれば、転移したガンを叩く抗がん剤もあるし、種類もさまざま
あとガンの進行度や場所にもよるし、個人の体力や抵抗力も綿密に絡む

これだけの因子が複雑に入り組むから、術後いつ再開するかは難しい

7 ：病弱名無しさん ：2007/01/24(水) 19:46:37 ID:ioZIfCCQ
糞袋ぶらさげてまで生きていたいの？
生き恥さらして・・・・・
臭そうだから近寄らないでねぇヽ(●´∀`)ﾉ♪

10 ：病弱名無しさん [sage] ：2007/01/25(木) 20:29:52 ID:RfnFgluT
>7ここは、まだ抗がん剤で闘っている人もいるので（自分も含めて）
そこんとこよろしくなのじゃ〜。

Ｙ（＾ｑ＾）Ｙ　やっぱり激しく御断りしますｗ

術前後の化学療法は免疫が下がる状態になり、合併症の可能性が上がるから間を設けますと説明されたな。
どれくらい間をあけるかについては、個人差や病院・医師によるかもしれんが。

>>647
具体的には？

直腸検査って・・・ええの？
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1364093147/l50

副作用として骨髄抑制が出ているかどうかは
治療の都度行う血液検査で把握できているはずでしょ。

そもそも外科的治療を念頭に化学療法を行っていて
いざ手術適応になったら「免疫が云々かんぬん」と
副作用を理由に１ヶ月も待たされるのだとしたら
それは明らかにそれまでの治療を誤ったということでしょうに。

病状は刻々と変化するもんだって事すら解らんとは

ダウンステージングの話？
ならまずはダウンステージングが優先でないと手術そのものができなくないか？

刻々と変化するからこそ頻回の検査があるんだろうに。
その結果を生かせず、耐術能を損なうほどに
骨髄抑制が起きていれば、失敗でしょうに。

これがモンペか…

術後の放射線治療で精子が出なくなった

>>657
俺は精のう、前立腺もなくなり射精どころか勃起すらしないから、まだ大丈夫だ。

射精機能をとった人に質問、
タマは取っても多少の性的欲求は残ると聞いたんだけど
射精したいけど快感を全く得られないジレンマに苦しんだりすることあるの？
生理的な射精欲求が全く起こらなくなって、辛くもなんともないもんなの？

スレチでしたね、すまそ

>>659
射精も勃起もしない、感覚はあるから触れば気持ちよくなるかも知れんが性欲自体が全くなくなった。

>>657
俺は手術でなくなったな。

>>659
いやスレ違いじゃないと思う。
とおもってwikipediaで調べたら、射精障害という項目があり、俺はdry ejaculation になるんだな。

>>657
放射せん治療だけですか？
抗がん剤治療は？それとも併用ですかね？

>>658
再発の再手術だったんですか？
ステージ的にも悪かったんでしょうか？

>>664
ステージ�U。
直腸からの浸潤で膀胱、前立腺、精のうまで。
画像では前立腺とぺニスの根元との境も怪しいから開けてみてダメならぺニスも。
と言われてた。大丈夫だったけど。

>>665
すいませんでした。ステージ的には悪くないんですね。

>>663
放射線治療＋ゼローダ

ステージ�Uでストーマになったけど、取りきれてない可能性があるとのことで放射線治療始める
退院が11月末で1月中旬から3月上旬まで33回だったかな
退院後は勃起率50％、精子は逆流性射精で100％は出ないが精子がドロっと勢いなく出てた
放射線治療後は勃起率20-30％、射精した時に透明なベタベタするおしっこみたいなのが出る

>>666
ステージ的に悪くないなんて発言は控えて欲しいな。
>>667さんも言ってるが、俺も最終的には手術しステージ�Uだったが、とりきれない可能性があるからと2つの病院に断られ、2年化学療法をやりやっと手術でき、取りきれたんだ。

>>668
便潜血、内視鏡、生検診断、手術までの経過少し詳しく教えて下さい
現在生検結果待ちなんですが、たぶん悪性だろうと思ってます

あと化学療法の副作用、職場対応（どの位休んだか）についても書き込んでも
らえると助かります

大腸がんスレ初参加です

>>667
参考になります、有難う御座いました。

>>668
すいません、気を付けます。

>>669
治療経過等は腫瘍の場所や発見時点の進行具合等でまるっきり違う事が多いから
やみくもに聞いて回っても、あまり参考にならないんじゃないかな。
もう少し自分の状況を詳しく書いた方がいいと思う。
生検待ちなら、腫瘍の位置や大きさ、医師の見立て等は把握できてると思うけど。

はい
腹開くとなったらまた来ます

>>667
自分も手術後勢いが無くなり色も薄くなったので、もしかしたら逆流性射精かも。Σ(°д°lll)ｶﾞｰﾝ

ただ、量はそんなに減ってないけど少し減ったかなと思う程度だ。

>>６６５

＞ステージ�U
＞直腸からの浸潤で膀胱、前立腺、精のうまで。

これでステージ�Uなんて事があるんですか？

SiN0M0 StageIIcでそ。
StageIIIはN(+)が定義だから。

>>674
転移がなかったからじゃない
念のためリンパも取ったけど

≫675

＞SiN0M0 StageIIcでそ。
＞StageIIIはN(+)が定義だから。

もう少し解り易くお願いします。

≫676

＞直腸からの浸潤で膀胱、前立腺、精のうまで

浸潤で膀胱までとは膀胱に転移じゃないんですか？

転移と浸潤は違うじゃん
リンパ経由しないと転移とは呼べない

>>675
どうせスルーされてるけど間違ってるので訂正。
SiじゃなくてAiっすね。

俺の兄は33歳の時に直腸癌3bで手術と化学療法をして再発せず7年が経った。
俺は去年結婚して先月双子が産まれた。
俺は今年33歳。兄と同じ血便という症状が出た。色々検査して医者が言うには俺は兄より進んでるらしい。
俺は頑張る。

>>677
>>678さんも書いてるが、浸潤と転移を調べ直した方がいいよ。

地味に浸潤の方が怖い気がする。
>>680
なったものは仕方ないから時間を大切にしよう。
双子おめ！

>>677
失礼。アンカーに気付けなかった。

がんは
1)勝手にどんどん大きくなる(良性ならどっかで止まる)
2)どっかに飛び火する(転移する；良性は普通は飛び火しない)
のが定義と言うか特徴というかなんというか、まあそんなもんと思って下さい。

で1)はどんどん大きくなってお隣さんまで攻めていくのは、まあ取りきれればいいや、
だけれど、2)でがん細胞がぽろぽろ取れて(細胞接着が弱いと言ったりする)
血管やらリンパ管やらに乗ってしまうと肝臓やら肺やら遠隔に転移する。
でこれは治療が難しいしタチが悪い。

と考えるとＳｔａｇｅＩＩまではあくまでN(-)(リンパ節転移はない)が条件。
そりゃ隣まで攻めてたら、いいとは言えないが、ほんとうにそれだけなら転移よりはマシ。

N(+)(リンパ節転移あり)ならStageIII以上なので、リンパ節で留まってるか、
そっから先に行ってるかはわからない(分かった転移はStageIV)。
なので、転移が予想されようがされまいが、ありうるとして術後補助化学療法。

実際にはStageIIでもlyやvvが(+)(がんのところを顕微鏡で見て毛細血管やリンパ管に
癌細胞が入ってる=そういうクセのある癌なんだろうという解釈)なら、
ハイリスク症例として抗がん剤を術後補助化学療法として使うことが多くなってきた。

まあ>>678を細かく言うとそういうことになる。

>>680
年が離れてるんだな。それに家族で若くして癌ということは体質(遺伝子)の問題か。
一族総ざらえで癌の検査は少なくとも数年おきに受けとくよう言っといておくれ。

で、StageIIIbより進んでるってのはIIIbの範囲か、IVか。
ともかくがんばって治療しる。で、時々経過をしらせてくれ。

手術できない場所、状態の時に抗癌剤治療を行うわけですが、
その治療が効いてる、効いてないの判断するのは
ＣＴ検査にて癌の大きさが小さくなったと判断するだけなのですかね？
血液検査、いわゆる腫瘍マーカーとか？での判断はあるのか？

ちょっと話が伝わりにくいと思いますが要するに、
抗癌剤治療の成果を確かめる方法はＣＴ検査以外は何でやるのか？ってお尋ねです

>>684

血液、CT、MRIで判断しますね。


最近は、欧米では主流の術前化学療法をする病院も増えてきてます。

>>685
どうもです。
CTとMRIはどう違うんでしたか？
これ二つとも一万円位でできる検査でしたか？

腫瘍マーカーは、人というかガンの種類というか、いつも陰性の人もいるから参考程度でしかない
そういう人は基本、定期的なＣＴで様子見

逆に腫瘍マーカーが高値の人は、抗がん剤で数値が下がるのが見えるから判断材料になる

>>686

CTは放射線で、MRIは磁気で画像化する。

ぞうえい剤のあるなしでも値段違ってくるけど、1万円以内でできるよ。

クルクル廻るのがCT
ギーってうるさいのがMRI

みたいな・・

>>688
ありがとう

>>683
説明ありがと

多臓器転移でもリンパを介していなければ
Stage�Uという理解で良いんですね。

隣り合った臓器への転移よりも離れた所へ転移するほうがリスクが高いんだろうね。
大腸がん腹膜播種もリンパに浸潤してなければStage�Uになるんですか。

連続で失礼します。

他臓器が隣接臓器ならStageII。遠隔臓器ならStageIV。意味が全然違う。
腹膜播種は細胞がぽろぽろこぼれていることを意味するからStageIIではなくてIV。

リンパ節転移の意味というのは、あくまでリンパ節まで「飛んで」いくことだから、
腹水に「飛んで」いる腹膜播種はStageIV。しかもかなりたちが悪い。

腹膜播種に抗がん剤は効くのでしょうか？
何か有効な治療法はありますか？
知人が腹膜に転移してしまったみたいで心配です

効く人は効く。効かない人は効かない。試してみるしかない。

伯父が胃癌�Wで腹膜播種。抗がん剤が効いて播種が消えかけたけれど、風邪から肺炎になり、亡くなった。抗がん剤で体力が落ちたのだろう。この場合、抗がん剤治療しないほうが良かったのか、いまだ疑問におもっています。

32才ですが、極度の貧血から便潜血検査、大腸カメラの流れで、
恐らくガン化しているであろうポリープが見つかり今検査中です。
検査結果が出るまでって色々考えてしまうしつらいですね。

さげ間違ってしまった…
すみません。

>>696
俺と似てるな。
俺は貧血生活に馴れてしまったせいで気付かなくて、初診の際に採血結果出たら慌てて看護師が車椅子持ってきたわ

３０代は稀って言われてるのに
このスレ見てると結構３０代の患者多いよねぇ

>>698
貧血って侮れないですね。
私もその状態に慣れてしまっていて、たまたま風邪ひいてそのまま血液検査、
医者から電話きてそのままあれよあれよという内に今の状態に・・
ただ、最初の病院の先生には感謝だなとは思います。
気づかず鉄剤だけ飲み続けていたかもしれないですから。

>>699
こちらも宣告は34だったなぁ

>>700
貧血で心不全にもなったよ

>>701
心不全・・かなりの貧血だったんですね。
普通に考えて立っていられないはずの人が慣れすぎて、歩いて病院来たりするらしいですね。

>>695
考え方にもよる。うちの親だったらやっぱり抗癌剤を選んだと思う。
腹膜播種の問題点は腹水と腸閉塞がメイン。

肺炎は、極端な話抗癌剤を全く使わなくても末期になって体力が落ちれば起こる。

腹膜播種の最期は辛いことが結構多いから、それがなければ抗癌剤を使おうが使うまいがよいんだけどね。

>>700
貧血は、数日でどばっと貧血になると呼吸も苦しくてたまらないんだけど、
数ヶ月・数年単位で進行すると苦しくないですか？と聞かれてはじめて気付いたり。
Hb1.8って女の人を見た事があるが、息切れはするものの普通に歩いて普通の生活してた。

２ちゃんをやる世代が集うから、やっぱ平均より若いのが多くなるよね

■　米国で報道されたTPP　驚異の内容　■
http://kohada.2ch.net/test/read.cgi/eco/1362308611/
■TPPの参加交渉に反対の奥様★１７■
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/ms/1364186362/
ＴＰＰで日本の医療は崩壊する
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1361507348/

坂口さん腸閉塞って大腸癌だったんだろうかね。

坂口良子さん

＞２０１１年に消化器系の重病が見つかって以来、長期にわたり治療を続け

とあるから消化器系の重病といったら・・・・・そして腸閉塞となれば
我々の仲間？

>>707
２年って、早すぎる

癌なら癌と書きそうなもんだが。
消化器系の癌じゃない重病というとクローンとか。

横行結腸癌だったようですね。
好きな女優さんだっただけに残念です。
ご冥福をお祈りします・・

大腸がんは、肺炎で亡くなる。

なんかね

抗がん剤の影響で抵抗力が落ちると肺炎になり易いんだろうな
効くかどうか分からない薬を、高い＝効くなんて思わせて
死に至らしめる

坂口さん2011の発覚時どのくらいのステージだったのかな

少し前までテレビでは元気そうなかんじだったのに…

去年12月に発覚して、抗がん剤中だけど、今どうしようもない無力感。泣けてきた
癌になる前には戻れないから、なってしまったからには、もう前向きにやるしかないと思ってやってたきたけど、現実を見せられた感じ…

>>714
あなたステージいくつですか？
あきらめちゃ駄目ですよ

>>714
私も同じです。
去年の暮れに持病から大腸癌になって手術しました。30歳独身で進行癌と言われ、ステージは2ですが、予防でTS-1を服用しています。
前向きに頑張ろうと思うけど、頼れる人もいないし、色々辛い…。

ここ見てると副作用にも気の持ちようにもいろいろあるなあと感じるよ。
俺なんて直腸がん�Vbで術後XELOX中だけど、普通に子供つれて温泉行ったり、マラソンしたりしてるぜ。
やはり家族の力は大きいな。

きっと坂口さんも医者の薦める治療を受けたんだろう

我々がん患者もあきらめたりはしてないよ。

死んだら苦しみから解放されますよ。
こっちへいらっしゃい。

>>719
確かに。

「臨死体験」立花隆著がある

40代の妻が直腸癌で開腹手術、先日退院しました3a、来月から抗癌剤治療です。
担当医からは全て綺麗に切ったので大丈夫です再発を抑える為に化学療法と言われています。
自分ではなんとなく大丈夫だろう簡単に死ぬような事は無いだろうと思っていましたが
坂口さんの件で不安になりここに来ました、今とても不安でしかたありません

来月から一番成績は良いが良い手足の痺れる副作用があるFOLFOXを薦められています。
仕事は続けたいと言っていますが事務なのでPC使えないと厳しい職業です。

私としては副作用は辛いかもしれないけど一番生きる確率の高い治療を受けて欲しいと思っています。
人にもよるでしょうが現在の状況ではFOLFOXがベストで副作用が酷くなければ事務仕事なら可能
費用的には毎月10万円弱の自己負担、そしてやはり覚悟はしておかなくてはならない・・

こんな認識で間違いは無いでしょうか？

大腸がん再発して再手術した人はいませんか？
本人じゃいないか･･･
家族とかいませんか？

FOLFOXやりながら仕事を続けてる
人なんでいるのか。超人だよ。

>>722
直腸癌ステージ2から肝転移で再発して、おととしの11月に切除手術うけたよ
今のところ、再発の兆候無し

>>724
すいません、
大腸→肺(転移)
大腸→肝(転移)
とかでななく

大腸→大腸(再発)のケースを知りたいんですが･･･？

いるかもしれないけどすごく珍しい。
それよりは異時発生の方がまだありそう。

>>721
同じく40代3bでfolfox中止した者です。
folfox以外に選択肢もらいませんでした？
自分がもらった選択肢の中でfolfoxがベストであることはもちろん、仕事はしていなかったので、
検討してfolfoxを選びましたが
副作用の強さに働きながらは難しそうだと思いました
実際、中止になったのも副作用のためでした
幸い？手足の痺れは全くなかったんですが
でも副作用は本当に個人差があるのでこればかりはやってみないとわからない。。

選択肢の中に経口薬のゼローダがありましたが、
働きながらだとこうした薬の検討も有効だと思います
いろいろ考えてのベストの治療をしたいとのお考えは察しいたします
先生とよく話をして自分なりに勉強理解してみて
少しでも負担の軽い治療になるといいですね

>>721
副作用の出方によるが、俺は3回目の投与から仕事続けるのが厳しくなり休職したよ。

>>721
自分の例(st4)ですが
folfoxだと仕事続けるのは難しいと思い、主治医と相談してxelox_bvにしました。
今のところ5クール目で、3週間で点滴投与日（通院）と翌日の2日休のみで、仕事を続けています
仕事は事務中心です

薬効や副作用は個人差が大きいので参考になるかどうかは難しいですが

>>721
病理の結果はまだですか？
遺伝子まで調べたかどうか分かりませんが、
転移の可能性や、抗がん剤は
分化度、静脈侵襲、リンパ管侵襲など
など　病理結果の悪さ加減にもよるのでは。
主治医に聞いてみてはいかがでしょうか。

>>725
局所再発は、最近の術式だとあまりない
欧米では拡大手術しないから、再発が多いけどね

>>721
うちの夫(st4)も729さんと同じようにxelox_bvを選択しました
(主治医からはfolfoxとxeloxの効果は変わらないと説明を受けました)
術後3カ月抗がん剤をやってましたが副作用で仕事を休んだことは一度も無かったです
仕事はデザイン関係なのでPCを使った仕事が中心です
ただ流石に抗がん剤を投与した週は辛そうでしたが…

抗がん剤は人によって副作用が全然違うようなので
結局はやってみないと分からないとは思いますが
副作用対策はしっかりされた方がいいと思います

参考までに
http://www.gsic.jp/cancer/cc_15/coc02/02.html

あと治療費に関しては奥様が加入されている健保組合の高額療養費に
付加給付が付くかどうかお調べになった方がいいですよ
うちの夫の健保組合は付加給付があったので毎月4万ですみました

あと高額医療扶助とかも。
最近は外来も範囲のなかに入るんでしょ？

とFOLLFOXもXELOXも、結局OXが末梢神経障害の原因な気がするが、そんなに違うのかな？

皆さんレスありがとうございます。まだまだ勉強不足で分からない事だらけです。
勧められたのはＦＯＬＦＯＸ4　ｍＦＯＬＦＯＸ6　ＸＥＬＯＸ　ユーゼル+ＵＦＴ　カペシタビン
等ですが担当医が得意なのはＦＯＬＦＯＸ4　ｍＦＯＬＦＯＸ6との事でした

その時の説明では仕事は続けられると聞いていましたが個人差が有るようですね
幸い休みは取りやすい職場らしいので副作用の状態を見ながら頑張りたいそうです
治療費も付加給付があるようで自己負担も最小限で済みそうです。

まとめての御礼で申し訳ありませんがありがとうございました。
過去スレやご紹介頂いたリンクなどを参考に勉強したいと思います。

二泊三日のfolfox点滴治療を二回受けた者です。
初回(3/14〜15)に受けた時は殆ど無かった手の痺れが、
今回の(3/28〜29)二回目にして水を使うとビリビリきてます。
昨日はメール打つのもかなり厳しい時間がありました。味覚異常の副作用も。


>>727　さんのレスが？なんで質問したいんですが、
手足の痺れが最大の副作用症状の抗がん剤が、
「それが全くなかった」のにも不思議ですが
じゃ何故止められたんですか？
それを以上の副作用って何でしょうか？


>>728 さんも手足の痺れ以外の副作用は、
どんなものがあるかをお聞かせ願いたいです。

>>729 さんの、folfoxよりxeloxにしたのは、やはり手の痺れの懸念からですか？
xeloxの方が痺の症状が弱いと言う判断は正しいのでしょうかね？


みなさん答えられる範囲で教えてください
私は二泊三日の点滴治療中は平熱より1℃以上高い状態がずっと続くんですが、
「熱が上がる？そういう報告は殆ど聞いたことないでねー」なんて薬を調合する人に言われました。
副作用の症状はそんなに色々あるんでしょうか？

>>735
吐き気による食欲不振で食べられず体力低下、倦怠感。
下痢によりトイレ行く回数が増える。
明らかに疲弊した顔と雰囲気。
など、直接仕事ができないではなく、会社や部下、指揮に関わるから休職した感じですね。

>>735
副作用はアナフィラキシーショックでした
６回目の治療で点滴開始後１０分もしないうちに気分が悪くなり
これはおかしいとナースコールしたのが最後の記憶で夕方に気がついたら家族が呼ばれていました
意識が全くなくなっていたようです
手足の症状がなかったわりに重度の症状が出てしまったのかなと
でも、ずっとしてきた治療で生死をさまようとは思いもよらずでした…
怖いですよね、ただ本当に少数派に当たってしまった感じです。。
中には１年続ける方もいるようで体質というか個人差なんでしょう
他には食欲不振や吐き気、白血球減少で数回注射で値をあげてから治療、
などの副作用もありました
一度だけ手は試しに水を触ったらピリリッときましたが以降、絶対に触りませんでした
慢性的な痺れや痛みは全くなかったんです
病棟で同じ治療していた方々には珍しがられていました
あと微熱は毎回ありました
確か治療前にもらった冊子にも発熱の症状も記載されていたと思います

FOLFOXもう一年続けてるけど
あまりにつらいので辞めたい

でも骨転移してるから辞められない

どうすればいいのか？

>>738
俺はツラくて半年ほど病院にも身内にも知人にも無断で逃げたw
結果、膀胱内が腫瘍で埋め尽くされ排尿できず全身が恐ろしいくらいに浮腫む。
腸閉塞、極度の貧血による心不全。
最後は自分で救急車を呼びましたw
逃げるのは簡単ですが、痛い目を見ましたね
死ぬつもりはなかったですよ、ただただツラくて逃げただけ

>>736
すいませんです。それでFOLLFOXよりもXELOXの方が楽なんでしょうか？

>>737
すいませんです。
そんな事があると聞くとホントに怖いですね
もう気が滅入ります

そういう時は緩和ケアにいったほうがいいんじゃないの？

行くかどうかはともかく、ある程度先んじて当たりをつけておく(必要なときに緩和医療を受けられるようにしておく)のは必要だろうね。

私もショック症状を起こしました
治療開始数分後に全身が火照りだして､手のひらが赤くなってきた
その後は､看護師がバタバタと血圧を計り､医師が駆けつけてきましたw
結局、エルプラット抜きで治療する事になったよ

アナフィラキシーとインフュージョンリアクションは似ているが違うものなので一応。
http://www.cancertherapy.jp/sideeffect_manual/2009_autumn/01.html

でも療法とも死ぬほど苦しいことにかわりはないだろうけど。

>>735
folfoxにしろxeloxにしろ、エルプラッド使うから、
しびれ（末梢神経障害）に関しては、同じだと思います

私の場合は、投薬間隔（folfoxは1クール2週間、xeloxは1クール3週間）と
入院期間（folfoxは2泊3日の入院必要、xeloxは通院のみ）を考えて、xeloxにしました
仕事ほっぽり出すことが出来ないし、できるだけシャバに居たいので
いわゆる「QOLを考えて」ということです
ただ、通院がいいかどうかは人によると思います
入院の方が重篤な副作用には対応しやすいですし、保険の問題もあるでしょうし

>>740
横からだけども

Ｘｅｌｏｄａは５−ＦＵのプロドラッグ（実際はプロドラッグさらにプロドラッグ）なので
選択的移行の向上で副作用が少ないように言われてる。
それを考えると，ＦｏｌｆｏｘよりもＸｅｌｏｘのほうが副作用が軽いのかも。

上の方にも書いたけれど
オレはポンプ携行が嫌だったのと，２週間サイクルが無理だったので
Ｘｅｌｏｘを選択したけれど，Ｘｅｌｏｄａの副作用と思われる手足症候群があるくらいで
通算２１コース受けてるけど，倦怠感や食欲不振は全く無いな。
今はアレルギで抜いたけどＬ−ＯＨＰを使ってた頃は痺れたし
抜いた今でも，これまでの合計で５０００ｍｇ近く投与を受けたせいか
末梢神経障害だけでなく，下肢に軽い麻痺（機能障害）がある。

それと気になるんだけど
緩和ケアとターミナルケアは別なんじゃないの？
前者は痛みなどの緩和でＱＯＬの維持向上をはかり
後者は文字通り終末医療でしょ？

その考え方は正しくて、緩和ケアは終末期ケアだけを指すものではない、はず。
だけど実質的にはほぼイコールになっちゃってるな。
病院内では、終末期ではないが症状コントロールが難しい人の相談にのってもらったりするけど。

ガン患者になって四ヶ月目になりました。
去年の夏頃から左鼠径部に違和感を感じ足の可動領域が狭くなり整形外科に行ってリハビリをしていたのですが、
改善しないうえに段々体調が悪化したきたので近所の内科に行ったら(便秘かと思った。)ウチじゃ対応出来ないと言われ
他の大きい病院に廻され緊急入院。
腸閉塞を起こしていてもう少しで死ぬところだったと言われました。S字結腸癌でした。
現在は抗がん剤治療3クール終わって今週末に4クール目が始まり、ストマ生活にも慣れてきたところで来月に除去手術をする予定です。
やっと書き込みが出来るようになったので皆さんどうぞ宜しくお願い致します。

治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対してレゴラフェニブが承認
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/201303/529662.html

バイエル薬品は3月25日、
経口マルチキナーゼ阻害薬レゴラフェニブ（製品名：スチバーガ錠40mg）について、
「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の効能・効果で、
厚生労働省から製造販売承認を取得したと発表した。

同剤は、血管新生に関与するVEGFR1-3やTIE-2、
またPDGFR-βやFGFR、KITやRETなどの受容体チロシンキナーゼを阻害する。
昨年7月に製造販売承認申請を行っており、優先審査に指定されていた。

用法・用量は、成人に対し、1日1回、食後に160mgを3週間連続で経口投与し、
その後1週間休薬するというスケジュールを1サイクルとし、投与を繰り返す。
患者の状態により、適宜減量する。

今回の承認は、日本を含む16カ国が参加した国際共同フェーズ3試験CORRECT試験の結果に基づくもので、
昨年9月の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で最新の解析結果が報告されていた。

標準治療施行後に病勢進行が認められた転移性大腸癌患者760人を対象にした同試験において、
レゴラフェニブ投与群の全生存期間、無増悪生存期間はともに、
プラセボ群と比べ、有意に延長したことが報告されていた。
主要評価項目の全生存期間中央値は
レゴラフェニブ＋支持療法（BSC）群が6.4カ月（95％信頼区間：5.8-7.0）、
プラセボ＋BSC群が5.0カ月（同：4.4-5.9）で、
ハザード比は0.79（同：0.66-0.94、p＝0.0038）だった。
なお、標準治療には、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカン、ベバシズマブ、
KRAS野生型ではセツキシマブやパニツムマブなどが含まれた。

また、日本人患者（100人）を対象にしたサブグループ解析においても、
レゴラフェニブ投与は、死亡と病勢進行のリスクを減少したことが示されており、
OS中央値はレゴラフェニブ投与群が200日（95％信頼区間：191-NA）、
プラセボ群が212日（同：130-NA）で、
OSのハザード比は0.806（同：0.43-1.51、片側検定p＝0.249799）だった。

実際に投与が想定される対象としては、
「フッ化ピリミジン系薬剤、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法、
ベバシズマブ（KRAS野生型の場合はセツキシマブ、パニツムマブを含む）の施行後に、
病勢進行が認められた結腸・直腸癌」（同社広報）としている。

昨年12月には、切除不能または転移を有する消化管間質腫瘍（GIST）を対しても
厚生労働省に承認申請を行っており、優先審査に指定されている。

大腸癌新規分子標的薬regorafenibに高まる期待
最終ラインでOSの延長効果が確認、副作用は初期に注意
http://medical.nikkeibp.co.jp/all/data/cancerex/ar_mcc2013_sakata_hyodo.pdf

進行大腸癌に新薬が近く登場する。
血管新生に関与するVEGFR1-3やTIE-2、PDGFR- βやFGFR、KIT やRETなどの
受容体チロシンキナーゼを阻害するregorafenibだ。
この記事では、regorafenib承認の根拠となったCORRECT試験の評価と注意すべき副作用について
三沢市立三沢病院院長の坂田優氏に、
CORRECT試験の日本人データとバイオマーカー解析の結果について
筑波大学消化器内科教授の兵頭一之介氏に、それぞれ解説していただいた。

>>747
なるほど。よく緩和ケア病棟への入院は時間がかかるとか
そういったレスがあるけど，経験ではすぐに入院できたし
いざ入院してみるとそこには，どう見ても歩いて退院することは
難しそうな患者さんとかも居て，実際は動なのだろうかと思ってた。
運用運営上の都合で互いに包含し合うようなかっこうなのね。


あと>>746で書き忘れたＸｅｌｏｘの安心感は
注射した薬を体外に出すことは難しいけど
内服薬ならば，サイクルの途中で辛くなったときに
電話で医師に相談し，休止することがいつでも可能なこと。
出張の多い仕事なので，この点はすごく安心。

>>746 >>757
倦怠感が全く無いって逆に言えば、
調合が弱いと言うか、少なすぎるんじゃないかって、
素人考えですが想像しちゃいますよね。
当然、今現在転移とかは無いわけですか？

>>748
大変でしたね
あっという間の四ヶ月だったのではないでしょうか
副作用は大丈夫ですか？
あせらず無理せず頑張りすぎず、
でいきましょう

>>752
オレは>>213　（21ELXqvz）だけど
L-OHPがレジメンに入っていた頃を含めて
全部が標準的な投与量だよ。

標準がどれくらいなのかは，それぞれの薬剤の添付文書を読んで
自分の体表面積を表に当てはめて確かめれば良い。

肝転移切除後の化学療法でXelodaを最初にやったときに
微熱と便秘が少しあったくらいで，酷い副作用は無かった。
いまある副作用の手足症候群については
GradeIを超えてきているので減薬を勧められたけれど
まだ平気だって断った。
L-OHPを抜いたことで少し弱気になってるからか
減らすと悪いことがおきそうな気がして。

>>753
ありがとうございます。
抗がん剤の副作用は手足の痺れと全身の皮膚に湿疹みたいなものが出てますけど、吐き気や倦怠感などは特にありません。
診断書には一応寛解となってますが、この先まだどうなるか．．．。
とにかくお互い頑張りましょう。

腸閉塞を来すほどの大腸癌で
４ヶ月で寛解ってあり得るの？
不思議な診断書だよね。

腸閉塞が寛解っていみじゃないの？
つか、ガンはまだ除去すらしてない、これからみたいだし

腸閉塞の責任病変がS字結腸癌だとすると
腸閉塞そのものは症状ではないのかな・・・。
寛解という表現を使わないと・・・

ああ今日が何の日かすっかり忘れてたｗ

748です
診断書を見たときは自分もびっくりしました
障害者手帳の申請をする時に書いてもらったものなので申請が通らなかったらどうしようかと思いました
確かに抗がん剤がかなり効いてるみたいで体調はかなり良かったのですが、現在は鼠径部のあたりや大腿部にチクチクした違和感が
まだあります
初めは癌の影響が左鼠径部から大腿部の広範囲に拡がっていたみたいでまともに歩けないほどでした

↑ちなみに抗がん剤はFolfox6ってやつだったと思います

>>754
どうも。
抗がん剤の副作用が少ない人だからこそ、効いたんでしょうね
微熱と便秘くらいって凄い

ガンの手術を受けて、抗がん剤は使わないって選択肢ってやっぱり誰もが一度は考えるもの？
ガンになる前はガン治療=抗がん剤　って何の疑問もなく思い込んでたけど
患者になってみると考えてしまう・・

ステージや組織型にもよるから、かならずしもイコールではないけど。
でもやらないで済むならやりたくはないよね。

>>761
副作用が少ないから効いたのではなく
続けられただけで，5-FUの暴露期間から考えて
Bevacizumabがよく効いているのではないかとお医者は言ってるよ。

それと，今日の診察の時の話で少しショックだったのは
治癒切除不能の診断後，仮に消失しようが予後の判断は変わらず
診断時からのMSTはおよそ２４ヶ月だという話。

今後何回でもがんは現れて，やがて既存薬剤不応になる
って事なんだろうなぁと再認識した。

>>762
俺は抗がん剤使わないからって医者に断言しといた
術後の放射線治療で抗がん剤併用だったんだけど
それすら拒否したんだけどやむなく了解した
今後の経過観察でどうなるかわからないけどね

自分もまた別の抗がん剤の治療をすすめられていて
考えるだけで憂鬱だ
入院治療と言われても…
治療費稼がないといけないし
…

>>764
専門用語だらけで解らない(苦笑)

＞5-FUの暴露期間
＞Bevacizumab

＞診断時からのMSTはおよそ２４ヶ月だという話。


これら解説お願いします

>>767
> 専門用語だらけで解らない(苦笑)

調べれば出てくるよ。まあ全部いきなり理解しろも無理な話か。

> ＞5-FUの暴露期間
FOLFOXの最初のFとか、TS-1とかゼローダに共通する抗癌剤の有効成分。
DNAの核酸とよく似たちょっと違う物質で、(癌で活発な)DNAの合成を邪魔する。
これをどんくらいの期間体内にとりこんでたか、という話。長いほど癌に耐性がついたり、
副作用がきつく出てくることがある。似たような言葉に累積投与量ってのも。

> ＞Bevacizumab

標準の抗癌剤に追加するおまけの抗癌剤(分子標的薬)。でもとっても高価。
血管を新たに作るのを止めるから、(理屈では)がんが大きくなれないはず。
副作用は大出血。

> ＞診断時からのMSTはおよそ２４ヶ月だという話。
ステージIVの人が１００人いたら、５１人目が亡くなった期間。
「ま、だいたいこのくらいが『普通』です」という数字。

>>768
764の方と一緒ですか？

＞Bevacizumab

高価らしいですが、まだ自分は全く説明すら受けてないクスリ。
限度額遥かに越えるようなクスリですか？解る範囲で教えてください

あと抗がん剤によって（CT確認で？)
癌が消失しようが予後の判断は変わらずって話はショック。
＞今後何回でもがんは現れて，やがて既存薬剤不応になる

>>769
> 764の方と一緒ですか？
あ、書くの忘れてた。別人です。

> ＞Bevacizumab
商品名は「アバスチン」といいます。

> 高価らしいですが、まだ自分は全く説明すら受けてないクスリ。
> 限度額遥かに越えるようなクスリですか？解る範囲で教えてください
https://www.google.co.jp/search?client=ubuntu&channel=fs&q=%E3%82%A2%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%81%E3%83%B3+%E8%96%AC%E4%BE%A1&ie=utf-8&oe=utf-8&hl=ja
だと173,511円/400mgだそうです。

> あと抗がん剤によって（CT確認で？)
> 癌が消失しようが予後の判断は変わらずって話はショック。
この辺が、最近流行の「がん幹細胞」説でしょうね。

>>768
分かりやすい解説ありがとうございました。

>>769
Bevacizumabはオレが注射している量で保険点数が26522点なので
￥265，220かな。患者負担３割の場合で，￥79，566でいいのかな。
これプラス，FolfoxやFolfiriだったりXeloxの薬代がかかる。
治療を受けた患者のおよそ７０％に消失（CR）〜不変（SD）の効果がある
ということなので，いい薬なんだと思うよ。

ただ適応は，治癒切除不能な転移・再発大腸がんなので
誰でも使えるわけで無いということ。
適応が広がれば良いのにね。

ちょっと古めかな？治療戦略についてよくまとまったのが見つかったので投下。
http://www.matsue.jrc.or.jp/outpatient/pdf/chemo/2012061801.pdf

こうやってみると、治癒切除不能例のMSTはBSCの６ヶ月から併用療法の２７ヶ月まで、
随分進歩してるんですね。

>>763
そうですね・・ネットでぐぐると抗がん剤は毒、みたいな書き方が多いので
自分の元気な細胞を壊してまで使う意味は？と思ってしまいました。

>>765
やはりそういう選択をすると医師はいい顔はしなかったですか？
断るのも勇気がいりますよね。


自分はまだ若く、子供も小さいので
やらない後悔よりやる後悔のほうがいいのだろうかと悩んでいます。
まだ検査結果待ちで、ステージもはっきりしていない段階なのですが・・
明日結果がわかります。
どんな結果であれ自分の意見をしっかりもって治療したいです。
レスくれた方ありがとうございました。

大腸癌罹患の低年齢化に伴って
治癒切除不能例も低年齢化したことで
PSが向上し，MSTが延長されているとか・・・。ナイカ

>>770 >>771
教えていただきすいませんでした

抗癌剤の話だが
直腸癌（ステージ２）手術の退院後
2週間後の最初の外来検診で抗癌剤の事を聞かれた
二三質問し先生の判断にまかせると言ったところ様子を見るという事になった
（結局その後も処方された事なし）
1年半が経とうとしてるが今のところ再発、転移の兆候なし

それはstageIIのlow risk症例ではないかと。

>>773
> そうですね・・ネットでぐぐると抗がん剤は毒、みたいな書き方が多いので
> 自分の元気な細胞を壊してまで使う意味は？と思ってしまいました。
どんな薬でも使い方を間違えれば毒になります。抗癌剤は特に。
冷静に判断できていればよいですが、面白半分(?)に抗癌剤を悪く言う人々もいるので、少し心配です。
もちろん、冷静に判断できていればよいです。

>>774
こういう比較は一応層別化されている(ちゃんと比較できるようになっている)はずだと思うけど、
元のデータを見た事があるわけじゃないんで知らない。ちょっと気にして見てみる。

んー>>772を読み違えてた・・・。治癒切除不能例において
支持療法に対してNO16966試験のMSTが大幅に延長されているってことなのね。

あと，さんざん副作用が少なかったと書いたけれど
以前の記録を読み直してみたところ
Xeloxの第１コースは発熱と倦怠が強く，中途で内服を中止されてた。
「息をするのも面倒くさい」が当時の感想。
第２コースからケロッと再開して，そこからは発熱・倦怠は無く
おもに血管痛が悩みだったみたい。
古い記憶とはいえ，誤った内容でした。
ごめんなさい。

抗がん剤って名前が怖い感じがするのはなぜでしょう。

草かんむりに楽という「薬」とは、ちと違う
チンとかマブとかシンとか

読みにくいし、覚えにくい

俺が頭悪いから？

マブダチですぞ！

>>779
化学療法でいいんじゃない？抗がん剤以外にも含まれちゃうけど

術後1年半結構派手に転移した
目茶苦茶元気で何の自覚症状もなく来るのな

FOLFOXの治療を受けてる方にお訪ねしたいです。

分子標的治療薬
（ベバシツマブ・セツキシマブ・パニツムマブ）の三種類の中で

最初のベバシツマブを用いた、オキサリプラチンのFOLFOXを始めたわけですが、
その前記、三種類の分子標的治療薬には
「効果が期待できない人もいるから、あらかじめ検査をする」
って言われましたが、みなさんは検査されましたか？
結果を知らされましたか？

KRAS遺伝子の変異についてかな。
オレはいずれ必要になるだろうからということで
知らぬ間に検査されてたよ。
検査結果は自分で尋ねて初めて聞かされた。
WILDだった。

>>782
結構派手に転移する前に検査とかで分からないものなんですか？

>>784
私の(783)質問の回答で宜しいでしょうか？

医者からは「貴方には何が効くのかの検査をします」ってだけで
それが「KRAS遺伝子の変異」って検査とは全く知りません。
単語自体が初耳、意味も当然不明です。

>>786
自分が何を知らないかということを知ったのだから
調べてみたらどうでしょうか。

>>786
難しく考える必要ないんじゃない？
貴方には何が効くのか？って検査なんだから。※それがKARS遺伝子検査

ところで皆さんは抗癌剤治療で髪の毛どうしてますか？
まゆげまで抜けるとホント辛い。

抗がん剤治療は免疫力が著しく低下するから感染症には要注意
こんな時に鳥インフルエンザが上陸したら我々一発で死んでしまう

肺に転移→抗がん剤使う→免疫力落ちる→肺炎になる→呼吸困難→苦しみながらお迎えがくる

このコンボ喰らうと、まぁ辛いわ、早いわだわ

腫瘍マーカーで判定出来るのは50%ぐらい？
再発が心配・・・

>>791
原発の手術の前後でマーカーの反応は良かった？
オレの場合だけれど，CAEはもともと反応が悪く
CA19-9は手術前後で1000→16（４週間後）みたいな感じで
やはりCA19-9が高値上昇したときは再発していた。
再発転移でも，画像で診断できない段階では
p53抗体が大きな目安のなるってお医者は言ってたよ。

がんは、歳を取ると発生率が高くなっていきます。老化現象のひとつとして遺伝子の変異が生じるからそうなるのだと思います。心疾患（心筋梗塞）や脳血管疾患（脳卒中）などの主な原因も老化です。

がんの検査法が進歩し普及したために、症状の無いレベルのがんも発見できるようになりました。高齢者の死因で、以前は老衰として診断されていたものが、検査でがんと診断されるようになってきたことも、がんの死亡者数を増やす結果につながっています

Y（＾ｑ＾）Y　イイ話ダナー

>>792
CT検査はどのくらいの頻度で受けてます？
自分は密に受けたいんですが、ウチの病院は催促しないとやらないんですよ。
原因は何でか不明

>>794
催促すればいいんじゃね？
CT撮るとヒバクがー！という人もいるので間隔なんて割と適当かと。

>>795
自分だそれ、
だって転移が見つかったとたん毎月とか頻繁にやるからさすがに
先月もその前もやったけど大丈夫なんですかー？
と、聞いたらハッとして予約やめてた
間隔を開けるのまで注意がいかないっていうのも…ﾄﾞｳｶﾄ

CTは75％も被曝量が軽減されてる最新式ですなんて書いてあったな
一回行くと検査結果が次の週になるから面倒だわ

途中から見たんだが、テレ朝「世界グッとストーリー」
出産して直ぐにガン発覚、余命3ヶ月と言われてから
１年生きた33才の母親を密着したドキュメント。

余命3ヶ月から１年生きたのは途中まで
「抗癌剤が劇的に効いた」

ところが八回目の抗がん剤治療を終えた後くらいに、
癌自体がすっかり抗癌剤に耐性がついてしまい急激に増殖…
結局そうなってしまうのか…

>>798
うん、恐ろしい話だった。

>>799
最初から見てないんだけど、途中からのＶを見たら
ガン発覚時点では、そこらじゅうに転移してた って話じゃないですよね？
抗癌剤が効かなくなってから転移の話をしていた。
発覚時点で余命三ヶ月ってどんなガンだったんですか？

>>798
抗癌剤の効果って4、5週間後半分になるかどうかで効いたことになる
その後は関係ないく、その後増殖して行く
それは結構承知の上でやるもんでしょ
抗癌剤は延命治療の手法で、細胞の活性化を抑える薬でガンを治す薬じゃない

>>800
胃ガン

「TPPは日本と韓国を長期的に潰す為に行う」米国公電をウィキリークスが暴露。
http://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&c=400&m=257912
「TPPの中身を知りたければ、米韓FTAをよく調べることだ。米国はTPPで日本にそれ以上の要求をする」。
2011年、当時TPPを慎重に考える会会長の山田正彦氏らを初めとする訪米団が、米通商代表部や商工会議所を訪問した際、米国側からこう言われたという。
TPPの「先行モデル」とされる「米韓FTA」が締結されたのは、2012年3月15日。その後、韓国の経済・貿易はどのように変化したのか。
その恐るべき実態を、韓国のソン・キホ（宋基昊）弁護士にうかがった。 http://iwj.co.jp/wj/open/archives/62417
自由診療の浸蝕によって国民皆保険は名前だけ残る

TPPで段階的に混合診療が解禁されていく
日本がTPPに参加すれば、100パーセント、国民皆保険は形骸化し、多くの国民が今までのような、
まともな医療が受けられなくなり、中には静かに死を待つしかなくなる人も出てくるでしょう。
にもかかわらず、日本人はTPPの本質に目を向けず、その恐ろしさを理解できないまま無関心を
続けるのはなぜでしょうか。自分と自分たちの家族が、まさく死に直面しているというのに。
http://kaleido11.blog111.fc2.com/blog-entry-1972.html
http://sun.ap.teacup.com/applet/souun/10349/comment?guid=on

>>801
�Vで再発を抑える段階と、
�Wで転移して手術ができない段階とは天と地の差があるって事ですか？
では縮小が目的(縮小させて手術するため)ってのも、患者にとってムダじゃないですかね？体を弱らせるから
この場合は手術間隔を空けるためですかね？

>>802 たまに聞くステルスとかってガンですかね

>>804
> >>802 たまに聞くステルスとかってガンですかね
スキルスのことかな(ボケてたんだったらマジレスごめん)。
もう少し大雑把に括ると「小細胞癌」の分類(肺癌では普通にあるけど)。
で、これが分化度が低くて(自分が誰か殆ど忘れてる)、大変悪性度が高い(悪い)癌。
一旦は抗癌剤がすぱっと効くんだけど、まず再発してそっから先は何もできない。
>>798の流れはまさにそんな感じ。胃癌ではそれなりにあるけど大腸癌ではあまりない。

>>801
> 抗癌剤の効果って4、5週間後半分になるかどうかで効いたことになる
まあ期間は適当だけど、体積が半分(直径は1/√2)で部分寛解(PR)
他に完全消失(CR)、不変(NC)までが、「お、抗癌剤効いてるな」かな。
(大きくなるのが癌の本質だから大きくならないのは効いていると判断したり。)

>>804
> �Vで再発を抑える段階と、
> �Wで転移して手術ができない段階とは天と地の差があるって事ですか？
感覚的には割とそう。StageIVはStageIII以下の再発と同じ扱いだから。
5年生存率を見てもやっぱりここは難しいところ。

> では縮小が目的(縮小させて手術するため)ってのも、患者にとってムダじゃないですかね？体を弱らせるから
そういう言い方もできる。ただ食道癌とかだとダウンステージング後手術で予後が向上してたりのエビデンスが出てたりもする。
大腸癌(に限らず)の術前化学療法って手術適応の拡大もあるけど、
あとは腫瘍の位置や大きさ(や微小転移の可能性)を考えると、
小さくした方が手術の時楽(医者は切り取りやすいし患者もお腹の中の傷は小さくなる)だし、やるメリットはあるんじゃないかな。

> この場合は手術間隔を空けるためですかね？
再発の時の手術適応は出てきた場所や数によるから何ともいい難いけど、
やっぱりやるときは「これで(転移は)消えててくれ！」と祈ると思うよ。

【ゲンダイ】大新聞・ＴＶは今頃になってＴＰＰの問題点を取り上げているがふざけた話だと日刊ゲンダイ
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1365141936/
■TPPの参加交渉に反対の奥様★１８■
http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/ms/1364858961/
ＴＰＰで日本の医療は崩壊する
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1361507348/
【経済連携】大新聞世論調査の大ウソ　地方紙の100%はTPP反対 (日刊ゲンダイ)［13/03/19］
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1363918017/
【骨の髄まで】 TPPで日本沈没 5 【米帝の奴隷】
http://toro.2ch.net/test/read.cgi/seiji/1364717169/
【TPP】メキシコ大統領「農産物の聖域化？なんで後から参加した奴のダダを聞かなきゃならないの？」
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1365255304/
【ゲンダイ】大新聞・ＴＶは今頃になってＴＰＰの問題点を取り上げているがふざけた話だと日刊ゲンダイ
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1365141936/
【安倍政権】 難問山積　成長戦略の目玉となる規制改革は業界のしがらみにあい難航　ＴＰＰでは農業をどう支えるのかも宙に浮いたまま
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1365060048/
■　米国で報道されたTPP　驚異の内容　■
http://kohada.2ch.net/test/read.cgi/eco/1362308611/

>>805
＞「小細胞癌」の分類(肺癌では普通にあるけど)。
で、これが分化度が低くて(自分が誰か殆ど忘れてる)、大変悪性度が高い(悪い)癌。

＞胃癌ではそれなりにあるけど大腸癌ではあまりない。

Ｑ
肺癌は「小細胞癌」で、
大腸癌は違う癌（の場合が多い）って解釈でよろしいですか？
後の記載では「胃癌」も小細胞癌のケースが多い、大腸癌は違うって事ですよね？

うーん、根本的な事（小細胞癌）が解らないんですが、
医者からは大腸癌の分類（結腸、Ｓ結腸、直腸）や、その他の説明は聞きましたが、
その大腸癌が「小細胞癌」かどうかなんて説明は医者はしてない？と思います。

では大腸癌って（肺や胃ガンに比べて小細胞癌は少ない）なら何ガンなのでしょうか？
またこれは大腸癌患者なら、普通にみな検査済みなんですかね？

>>808
また難しい質問をw

肺癌には一般的な組織型の分類として扁平上皮癌・腺癌・大細胞癌・小細胞癌がある。
胃癌は本質的に腺癌だが、腺癌の分化度の分類に(高中低未)分化がある。
この未分化癌は印環細胞癌とも呼ばれ、肺癌で言う小細胞癌と比較される。
大腸癌の結腸癌、直腸癌は場所の話。手術で取ると病理の先生に上記の組織型を
診てもらって、術後の化学療法が必要かどうかなどを検討する。

大腸癌も本質的には胃癌と同様腺癌に分類される。印環細胞癌までは特殊な言葉として説明に使うかも知れないが、小細胞癌はこっちがわの世間話に近い部類なので
説明にはまず使わない。
むしろ説明では「悪性度が高く(低く)、タチが悪い(悪くない)」くらいな言い方になると思う。

そうか、肺癌には腺癌と小細胞癌が並立しているから混乱しているのかな。
胃癌・大腸癌は基本的には腺癌で、その中でも未分化なものを指して、
小細胞癌に相当するモノ、という世間話レベルの話だと思ってもらえればありがたい。

手術や生検などで病理の検体を取っているならば、まず検査はされていると思っていい。