悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part6

悪性リンパ腫全般についての情報を扱うスレです。
リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。

◆しこり・リンパの腫れで悩む方は、↓のスレでお願いします。記事も参照ください。
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。
【リンパ？】リンパが痛い【ズキズキ】Part５
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/
癌の初期症状？首筋や足の付け根にできるしこりの正体
http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/
【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科
http://www.3nai.jp/net/003/index.html

【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう！

【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍（がん）の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。

【診療科：血液内科】
都道府県別、全国の血液内科
http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html
全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数（都道府県で並べ替えできます）
http://caloo.jp/dpc/disease/1481

【種類】
・ホジキンリンパ腫　日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10％程度である
・非ホジキンリンパ腫　日本人が発症する悪性リンパ腫の90％を占める（「びまん性」や「ろほう性」などのタイプがある）

【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗（とうかん　顕著な寝汗）　
・頸部（首）、鼠径部（そけいぶ　股の付け根）、腋の下などのリンパ節が腫れる（痛みを伴わないしこりができる）。
（※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。）

【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療

【病期（ステージ）】
�T〜�W期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://ganjoho.jp/data/public/qa_links/brochure/odjrh3000000ul0l-att/131.pdf
bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。

【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは２〜４週間単位で行われ（これを１クールと呼びます）、
副作用が強くなければ４〜８回（クール）繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
（※状態/タイプによって治療は異なります。）

血液内科質問ｽﾚｯﾄﾞ【病院・医者板】
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1310568717/

テンプレは>>1-7

【入院/治療費】
限度額適用認定証を入院/治療前に必ず申請しておきましょう。
申請しておかないと、限度額適用前の費用をいったん払うことになります。
詳しくは病院/行政/健康保険組合等に聞いてください。
http://www.kyoukaikenpo.or.jp/13,92159,114,171.html

【傷病手当金】
健康保険等に加入している方は、傷病手当金を申請しましょう。
疾病または負傷により業務に就くことが出来ない場合、
休業中の生活保障として賃金（標準報酬日額）の3分の2が支給されます。
詳しくは健康保険組合等に聞いてください。
http://www.kyoukaikenpo.or.jp/8,271,25.html
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%82%B7%E7%97%85%E6%89%8B%E5%BD%93%E9%87%91

【よくある質問】
Q. 抗がん剤による吐き気/嘔吐について
└A. 制吐剤によって大体の方は吐き気/嘔吐を抑えられるようです。
　　　 http://ganjoho.jp/public/support/condition/nausea.html
Q. 脱毛について
└A. 通常１〜３週間で抜けはじめます。治療が終わると１〜２ヶ月で再生がはじまり、
　　　３〜６ヶ月でほとんど回復しますが、個人差、治療の組み合わせにより異なります。
　　 詳しくはhttp://ganjoho.jp/public/support/condition/alopecia.html
Q.グランやノイトロジンって何ですか？
└A. 白血球（の好中球）を増やすための薬です。副作用として骨痛などが出ることがあります。

・だるさ/倦怠（けんたい）感・呼吸困難・痛み・口内炎/口内の乾燥
・味覚の変化/異常・吐き気/嘔吐（おうと）・痛み止め/消化管の狭さくによる嘔気/嘔吐
・下痢・便秘・痛み止め使用時の便秘・食欲不振・体重減少・リンパ浮腫
・出血・貧血・しびれ・脱毛、について
http://ganjoho.jp/public/support/condition/index.html

【化学療法等の副作用】
血管外漏出・嘔気/嘔吐・下痢・便秘・味覚障害・食欲不振・口内炎・
白血球減少（感染しやすくなる）・赤血球/ヘモグロビン減少（貧血）・血小板減少（出血しやすくなる）
倦怠感・脱毛・末梢神経障害（しびれ）・皮膚障害・性機能障害（無精子症・男性/女性不妊・卵巣機能障害・閉経）

副作用・合併症に関すること
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/attention/chemotherapy/side_effect/index.html
性機能障害
http://ganjoho.jp/public/dia_tre/attention/chemotherapy/side_effect/sexual_dysfunction.html
抗がん剤や放射線で不妊になる前に考えよう！卵子（精子）の凍結保存法
http://www.gsic.jp/measure/me_09/12/index.html
患者のためのがんの薬事典
http://www.gsic.jp/medicine/mc_01/index.html

【原因】
原因は不明。悪性リンパ腫が進行すると、
全身の衰弱、DIC(播種性血管内凝固症候群)、多臓器不全などから死に至る。

上記の引用元（※一部、削除・追記等しました）　
http://word.e-medic.net/word/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
http://kango.919.co.jp/word/%E8%BA%AB%E4%BD%93%E3%81%AE%E4%BB%95%E7%B5%84%E3%81%BF/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
http://www.pref.aichi.jp/cancer-center/hosp/12knowledge/iroirona_gan/18akuseirinpa.html

◆関連リンク
血液疾患関係ブログリンク - 海好き
http://umisuki.org/
悪性リンパ腫患者・家族連絡会 - 特定非営利活動法人グループ・ネクサス
http://www.group-nexus.org/nexus/

◆独立行政法人国立がん研究センターがん対策情報センター
悪性リンパ腫の目次
http://ganjoho.jp/public/cancer/#13
悪性リンパ腫の診断と治療
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/ML.html
悪性リンパ腫の放射線治療の実際
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/ML_radiotherapy.html
造血幹細胞移植：自家移植
http://ganjoho.jp/public/cancer/data/ML_auto_SCT.html
幹細胞ソース別移植実績
http://www.u-tokyo-hemat.com/isyoku_jisseki02.html
がん統計・グラフデータベース
http://ganjoho.jp/pro/statistics/graph_db_index.html
http://ganjoho.jp/professional/statistics/statistics.html
5.悪性リンパ腫診断のための血液検査
http://www.gsic.jp/cancer/cc_01/sp/01c.html
マンガ編の悪性リンパ腫資料
http://www.city.matsudo.chiba.jp/hospital/pdf/mangadewakaruigaku-rinpa.pdf
患者必携　がんになったら手にとるガイド
http://ganjoho.jp/public/qa_links/hikkei/hikkei01.html#prg2_1
悪性リンパ腫の新しいニュースなど
http://www.gsic.jp/cancer/cc_01/index.html

◆がん情報サイト
非ホジキンリンパ腫の治療
http://cancerinfo.tri-kobe.org/pdq/summary/japanese.jsp?Pdq_ID=CDR0000062958

◆ウィキペディア
悪性リンパ腫　
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
ホジキンリンパ腫　
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
非ホジキンリンパ腫　
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%9D%9E%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（びまん性　DLBCL）　
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%81%B3%E3%81%BE%E3%82%93%E6%80%A7%E5%A4%A7%E7%B4%B0%E8%83%9E%E5%9E%8BB%E7%B4%B0%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
R-CHOP療法
http://ja.wikipedia.org/wiki/CHOP%E7%99%82%E6%B3%95
濾胞性リンパ腫（ろほう性　FL）　
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%BF%BE%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB
造血幹細胞移植
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%80%A0%E8%A1%80%E5%B9%B9%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%A7%BB%E6%A4%8D

◆関連スレ
脳のリンパ腫
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1221136711/
【奇形腫】　　縦隔腫瘍　　【胸腺腫・癌】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1261253404/
造血幹細胞移植とGVHD【骨髄移植・末梢血・臍帯血】
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1348398775/
放射線治療総合スレッド
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220371916/
【PET】ガン検診【遺伝子検査】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1288602623/

◆過去ログ
●悪性リンパ腫●
http://mimizun.com/log/2ch/body/1196262224/
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1196262224/
●悪性リンパ腫● Part 2
http://mimizun.com/log/2ch/body/1226854639/
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1226854639
【しこり】　悪性リンパ腫 【ズキズキ】
http://unkar.org/r/cancer/1224518048
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1224518048
【しこり】　悪性リンパ腫 【寝汗】Part 2
http://unkar.org/r/cancer/1245761820
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1245761820/
【しこり】　悪性リンパ腫 【寝汗】Part3
http://unkar.org/r/cancer/1266234983
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1266234983/
【しこり】　悪性リンパ腫 【寝汗】Part4
http://unkar.org/r/cancer/1298448373
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1298448373/
【しこり】　悪性リンパ腫 【寝汗】Part5
http://unkar.org/r/cancer/1330951534
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1330951534/

>>1
乙です。

某リフォーム番組の依頼主が悪性リンパ腫で、３月に治療が終わったと言っていて
元気そうな姿を見て勇気づけられました。

みんなで長生きしようね!

ありがとです。乙は自分で言うのでもう大丈夫です。
スレタイは915さんの案を使わせてもらいました。有意義なスレにして行きましょう!

乙ですー

ビフォアアフターみたいで凄いです

ところでテンプレ続きあるんですか？
>テンプレは>>1-7

テンプレの続きはないです、すみません。
スレが上にあがると、〜を飲めのような宣伝が入ってたから
そんなカキコミが入るのを警戒しすぎて1-7までしてしまいました…。考えすぎでした。

スレ立て乙です。
すばらしいです。
僕もがんばります。

スレ立て乙です。いつも有意義な情報源をありがとう。
後２クールだ。治療終了は喜ばしいが、果たして完全かんかいするか？
腹の中に１０個以上腫瘤ができてた濾胞性患者です。

>>1乙です。
去年再発して今年の頭に自家移植しました。
ちなみにホジキンです。

２８歳男…自家移植してからか体力が減ったような気がします。
今現在は飲食店でバイトなどをしていますがやはり体力面でかなりキツイです。彼女からは昼の仕事（正社員）などをしてほしいと言われてます。
自分もそのほうがいいと思ってますが「がん」ってゆうのは足枷になるんですかね？
治療中の時は不安だったけど治療後は生きていく事や周りの目などいろいろ不安ですね。
仕事をしていて休職されて復帰している方は見かけますが。
０からの仕事探しの方っていらっしゃいませんか？

長文失礼しました。

会社勤めだった人がこの病気になり、治療・寛解後はその会社を辞めて、心機一転、独立開業して、自分のペースで働きはじめたという話は聞きます

しかし、新たに就職活動というケースはどうなんでしょう？
自分も大いに興味ありますね

自分は休職後、会社復帰してる人間ですが、やはり以前ほどの体力もなく、現在、職場に違和感を感じながら働いています。
正直、できるものなら転職したいｗ
ただ今更、就活する気力も就職できる自信もないので、日々ビミョーな気分で現状維持…

やはり再就職された方の話聞きたいな

>>11です。
まず現在も治療されてる方に不安を与えてしまい謝罪します。
すみませんでした。

地道に行くしかないのかな…

12です
13さん、仕事の問題も、我々患者にとっては切実なこと
別にあなたのカキコミに問題はないと思いますよ
私は不安も含め、あなたに共感しました

ただ、どうかご無理をなさらないようお気をつけて
夜の仕事は更にストレスも多いだろうし、再び体調崩さないよう、あくまで体調優先で生活して下さい

お互い地道に日々の暮らしがんばりましょう

>>13
焦らないでね　２８なら時間はタップリあるわよ
致死量を超える薬物　放射線治療で生き抜いてきたんだから血路は必ず開けるわよ
バイトも無理しないでね　
５年は辛抱ｗ　嫌な話だけど幹細胞移植のなかでも自家移植は再発のリスクも結構ある
からしっかり体を戻して・・・・
五年がんばろうよ　そしたらこの病気と本当にさよならできるよ　

人生長いしのんびり行きましょう

２０１０年に腸のあたりに腫瘍があるのをたまたまとったＣＴで発見された。
ＰＥＴで見てもらったら体中に広がっていた。
びまん性４期という診断で、ただし濾胞性細胞もいるとのことだった。
それからＲ−ＣＨＯＰ６回で寛解したが、
寛解から丁度２年目にアゴにでてきてしまった。
今度は濾胞性２期、ベンダムスチンをやるんだとか。
びまんと濾胞の両方経験した人っていますか？

混在はわりとある　というか判別不能もある　どちらもBsell系だから治療は大差ないしｗ
nk-Tとかスッキリしない光学所見て結構ある　　

そうなのか。
先生に、びまん性だったら自家移植だったけど、
濾胞性だからベンダムで行く、ときっぱり言われたので
全然別物かと思っていた。

明日から入院します。

>>19
頑張りましょうねー

偶然このスレを開いて、４年くらい前からある首元のしこりが怖くなってきました…。
でも、その間特に異常がないということは、上記参照サイトにあるよう悪性ではないことなんでしょうか。
痛みなどの自覚症状が表れないというのも厄介な病気ですね…。
定期健康診断の問診時に尋ねてみようと思います。
身近な人間の不幸に合う度に、自主的に医者へ報告することの大切さを痛感します。

前スレより80歳の父、肺炎のため急遽無菌室で入院中です。喉のつまりもあり、呼吸困難にならぬよう
看護が必要な状態です。
中村勘三郎さん、亡くなりましたね。なんだか症状が似てて嫌です。

>>19
入院頑張って下さい。
入院中は｢ぼのぼの｣を見て癒されてました（笑）
自分なりの息抜きを見つけるとラクになりますよ！

sage忘れごめんなさい…

>>22
お父様やはり大変みたいですね。自分達のような若造がひーひー言って治療や
検査に耐えているにに８０歳では辛かろう。なんとか今回の危機を乗り越えて
下さい。

６回めの治療が終わっても腫瘤の大きさが変わらない。主治医はもう燃えカス状態かもしれなとは言うが
こちとらは不安だよ。またペット検査予約しなきゃ。高額なんだよな。あの検査。

>>22
心配してました。
なんとか乗り越えて欲しいし、22さんも体調を崩さないようにしてくださいね。
うちの母もなんとか熱が下がり退院できました。
お父さんも、きっとよくなると信じてますよ。

がんを生み出す「がん幹細胞」の目印発見　正常な細胞を攻撃しない治療法ができるかも
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1354859058/

がんにも幹細胞があるなんて知らなかった…

最大の敵だからね
きっと悪そうな顔してるぜ
毎日ぶっ潰すイメージで戦ってるよ

半年ぶりに採血してきた。
結果はさ来週
どきどきわくわく。

>>３１
どきどきはわかるよ。わくわくはないだろうｗ
良い結果が出てるといいね。

>>32
ありがとう。
もう13年もたってるから
再発はないはず。

わくわく

>>33
それならば期待感の方が大きくて、わくわくだなｗ
今回も問題無しであることをお祈りするよ

自分は現在、化学療法終了後1年目で、来週に今年3回目の検診
毎回ドキドキだよ

まあ最初の一年目ぐらいは、何事もなく大丈夫でしょうと控え目に期待してるけどさ…

治療を終えた者にとって、この時期の検診は、｢異状なし｣が一等賞の｢年末宝くじ｣みたいなもんかな？
商品は｢安心して新年を迎えられる気持ち｣ということで…

あと、今年実感したんだが、誕生日というものは、改めて自身の生存を再確認する記念日だと思うね
結構、感慨深い気持ちになったよ

>>34
ありがとう。お互い頑張ろうぜ。
そういう「感慨深い」気持って大事だよな

俺は年に2回の血液検査だけになったけど
闘病中や闘病後のあの頃、いろいろ考えたり
感謝したりしてた気持ちが、
年月たっちゃうと、どうしても薄れちゃうんだよね。

そういうこと、なるべく忘れないために（？）
感謝の気持ちこめて、臍帯血バンクか骨髄バンクに
寄付してるわ。昨日も大学病院内の〒で
ちょっと振り込んできたわ。

なぜか定期健診がボーナスの時期に重なるから
タイミングがいいのもあるけどさ。

年の瀬の街のライトアップを見ると
ああ今年も生きていたなという気分になる

>>25 >>27
引き続きありがとうございます。お母様やみなさんの早い回復をお祈りしてます！
きのう先生を見つけたので話をしてきました。

リンパ腫の方は順調、R-CHOP全部で6回、残り3回とのこと。ただ、勘三郎さんもそうですが、
肺炎はどうしても出る、そして呼吸困難の可能性を考えれば、正直いまも綱渡り状態とか。
声が出にくく、また肺に異物や菌が入り易い状態も、手術である程度は改善するかもですが、
完治は無理らしいです。

肺炎というのは、薬で治してもわずかに生き延びた菌がいれば耐性がつき、それをまた薬で治しても
またわずかに生き延びた菌がいれば耐性がつき、そして遂には薬は効かなくなるそうです。
リンパ腫よりも、ある意味で恐ろしい病気です。これからも調子のいいときは在宅、少しでも悪くなれば入院
この繰り返しですが、なんとか肺炎を撃退して春を迎えたいものです。

みなさんはお若いので菌への耐性も体力もある。大丈夫、頑張って乗り切って下さい。

>>19
DLBCLなら治癒を賭けて大勝負の幹細胞移植
FLなら治癒は難しいから薬物　放射線で抑え込む　幹細胞移植の大量化学療法は温存もしくはリスク対効果を考慮したものじゃないの？
>>31>>33
嫌な言い方だけど型次第よ　治癒が見込めるリンポーマなら大丈夫ｗ
ただ難治性の低悪性度なら２０年後に発病するケースもあるわ
リンパ系腫瘍でもCLL　FL　MMは一般的には一生の病気と言える　死ぬまで現れない人もいるけどねｗｗ

それと治療に使った薬剤　放射線による二次癌　MDS　AMLなどもあるからCTや各種内視鏡検査　血液検査とかは受けたほうがいいわよ
友人の整形外科医が化学療法で寛解して７年になるけど年二回PETｃｔやってるわ　二次癌恐怖症と自分で言ってるｗｗｗ
　

>>37
自宅で発症？院内で発症？
どんな点滴（薬）使ってるのでしょう？
原因の特定はできたのでしょうか？
血球の数値（特に白血球）は？　CRPなどの数値はどうでしょう？

菌が今後耐性を持つことより今の原因が耐性菌（特に院内に住むタチの悪いブドウ球菌など）かどうかが気になります

>>39
ご心配いただき恐縮です。肺炎は在宅時に発症したようです。また喉のつまりや痰もあり、食べたものが
肺に入らないよう注意を要しています。
点滴は現在ソルデム3Aを入れ、かつ酸素吸入をしています。
白血球数値は、先生のPC画面をチラ見しながらの説明程度なので記憶にありませんが回復している様です。

如何せん高齢につき、色んな障害が立ちはだかってます。

>>40
血液検査の結果はもらえないの?
するたびに毎日もらえてたから、普通そうなのかと思ってた。
貰うように頼んでみたら?くれないことはないと思います。

>>41
ご心配いただき、本当にありがとうございます！血液検査の結果ですが、母が見ても
意味が分からないとのことで大事にしまいこんでいたようです。いけませんね、年寄りばかりでして・・

いま確認しましたところ、11月29日の検査値で白血球が8.0　ヘモグロビンL11.8　CRP2.31　です。
血液検査は何日毎くらいで行うのでしょうか・・　11月30日に3回目の投薬で、今日は午後から
いよいよ再び体調の辛い日々が始まりました。

せめて淡がからみ、こおれを吐き出す作業さえ無くなってくれれば少しは楽なんですが・・
なにはともあれ、老いた体で頑張っているので、私も頑張ります！みなさんもお大事になさってください。

必要があれば毎日でもするわよ
特に輸血してる時や高い炎症反応　極端に臓器の機能障害が起こってる時とか
ソルデムやソリタは輸液でその中に何の薬が入っているかが問題？
Wの数値が８０００ならそんなに強い骨髄抑制は無いと思うし通常の肺炎なら軽く１００００は超えるよ　
chop自体が抗癌剤の中ではマイルドな方だし薬量も
加減してると思うし　CRPは高いけどリンパ腫そのものでも上がるし重症な一般的な肺炎なら４とか６にもなるわよ

お話を読むとなんか通常の感染性肺炎じゃなく老人に多い「嚥下性肺炎」かしら？
過去に他の病気をなされた？気管支や口頭咽頭　脳卒中とか？　
淡が絡めば窒息の可能性もあるから吸引とかもやってるのかな？
口腔内を清潔に保ち出来るだけ起きた状態で食事をとるとかの工夫も効果的　食事取れてるならね
アクロマイシントローチなどを嘗めて口腔　咽頭を除菌したりイソジンで口の中をゴボゴボしたり　出来るだけ雑菌を防ぐ方法も有効かも
写真見てないから肺にどれくらい雲（白くなってる部分　影＝カゲ）がかかってるか判らないけど写真やCTも見せてももらえればより詳しく病状が掴めるわよ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　はやく良くなられますように　おやすみなさい

>>43
なるほど、色々と情報をいただき、またご心配いただいて本当にありがとうございます。
医療にお詳しいのですね、これは大変心強いです！血液検査は毎日ではないようです。

肺炎は、感染症のものから始まり、喉のつまりが発症し、淡が増えてきたと自分では考えています。
そして嚥下性肺炎とならぬよう食べ物や飲み物にトロみをつけ、また口内を清潔にを心がけています。

淡は吸引するほどではないですが、でもかなり量も吐き出す回数も激増してきていて辛そうです。

今は肺炎は抑えられている模様。でも菌はいるようで、なんとか抑え込んでいきたいとのこと。
今は辛い時期に入り、食事摂取もほぼゼロ。それでも頑張ってる父の姿に、私も頑張らねばと思います。

みなさんも頑張っていらっしゃると思います。寒さが厳しくなってきました。とにかくお大事に。

好中球が無くなると本当に酷い肺炎を起こす
数種類の抗生剤を時間開けて投与しても中々効果が出ない
改めて白血球の偉大さがわかる　ガン化されると厄介だが

19です。先生に確認したところ、もともと濾胞性細胞があって、
その一部がビマン化して増殖したのが初回の発症で
今回は生き残った濾胞性細胞の一部がそのまま増殖していると見られるとのこと。
治療戦略に関しては37さんのご指摘の通りのようです。
ベンダムスチン１回目投入し、退院しました。
再びの寛かいをめざします。

縦隔に5cm程の腫瘍あり。血液検査とか造影CTで見る限り７割くらいの確率でリンパ腫みたい。 皆さん告知前とか検査中は不安定な気持ちになった？

とにかく血管が出にくいので採血恐怖症だよ。１回で済む事はまずない。最悪なのは
造影剤を使うC-T留置針がはいらん！！前回なんか７回刺された。
しかしこの病気の検査は血液検査がキモだからね。ドクターによる動脈採血も考えている。
毎回カイロで温めて採血に臨んでる。中央検査室の採血ベテランが自分の顔見ると
同僚に｛替わってえ〜｝っていうんだぜｗ
治療はポート作ってもらっているから楽だけど。採血も造影剤もポートから出来るといいにになあ。
はあああ・・・

>>47
なったよ。不安にならない方がおかしい。
自分なりの忠告だけど検査結果聞きに行く時は１人じゃないほうが良いと思う。
メンタルの強さにもよると思うけど、自分は頭が真っ白になってドクターの説明が
半分も理解できなかった。親族が一緒なら聞き漏らしも少ないだろうから。
その後半月位は雲の上歩いている気分。しばらくしてネットなどで情報集め、この病気が
すぐ死ぬ様な病気じゃない事、適切な治療受ければ十分長生き出来る事を知って
前向きになったな。
今は不安でいっぱいだろうけどなる様にしかならんのだから、覚悟を決めて勇気をもって
頑張って告知の日を迎えてくれ！

ピックを入れてもらえたから採血も治療もピック経由で、
針刺さなくてよかったから楽でした
http://chemo-support.jp/medical-apparatus/picc.html

>>50
へえ〜、そんなのがあるんだ。楽そうだね。しかし自分の場合そのピックを入れる
太い静脈がないかもｗ
それにカテーテルが表に出てるみたいなのでひっかけないかちと心配だ。
情報ありがとう。４８の採血恐怖症でした。

>>49
ありがとう、凄く参考になった！
健康診断で発覚したんだけど、最初は何の冗談かと思ったよ。 もう少し落ち込んだら覚悟決めて頑張る。

>>22
うちの祖母が09年末に89歳でリンパ腫になって3ヶ月持つか持たないかと言われて
医師もリツキサンの投与に乗り気でなかったのですが、何もしなくても胸水がたまって死ぬ
抗癌剤だと苦しむかもしれないけど助かる可能性はある、そして血液の癌は抗癌剤が他の癌に比べて
ききやすいとのことで受けさせました
　毛髪が脱毛してかわいそうでしたけど効果があったようでいろいろ不定愁訴はあるものの
生きています。ただ、事後にがんの本をいろいろ読むと抗癌剤と体質の相性が悪く抗癌剤が原因で
死ぬケースもあるということがわかったのでうちの祖母の場合本当にラッキーだったと思います

高齢でも効くのか高齢だから進行が遅く効いたのかわかりませんが参考までに

>>46
ベンダムスチンは確か古い薬だけど認可は最近だったような
よく効くから絶対寛解するわよ　その後も色々手段あるし新しい分子標的薬も出てくるから長生きできるわよｗ
寛解後はRの維持療法も出来るしカードは沢山ある　大丈夫よ
>>51
実際に見たけど頸部や鼠蹊部に比べて全然楽よ　動けるもんｗ
私が見たのはピンクと青の二本のカテーテルが出ていて（中で合流）普段は巻いてテープで止めてネットかけてた　傷口は消毒後シールをペタッと密閉

AMLの患者だったけど血小板や赤血球の輸血にも使えるしこの患者は２ラインあるから輸血しながら抗生剤の投与も可能
動けるから外泊も出来るよ　最初はミニ手術だけど患者には好評みたい　カテーテル挿入方向の腕も使えるよ　ただ腕の向きで詰まったような状態になることもあるけどね
残念ながら採血には使わないみたいｗｗｗ　　

ＦＬ再発予防のリツキサンの維持療法って、投薬の間隔とか回数とかで、効果に定評あるパターンってあるのかな？

それとも標準治療ではないから、暗中模索、投薬期間については医師によってまちまちなかな？

自分が聞いたのは、半年おきに4回(週一回×4)を2年間ないし1年半の間に行う、というもの。

しかし、素人考えだが、将来的なことを考えたら、
保険が利かず高額であっても、その先もエンドレスにリツキサン投与を続けたほうがいいのではないかと考えてしまうのだが…。

維持療法の投薬に終了期限があるのは何故だろう？
ひょっとして、いつまでも続けると、病気がリツキサンに対し耐性を持ってしまい、逆効果になる危険があるのかな？

維持療法やってた方、現在やってる方、ご存じですか？

>>54
いつも専門的知識をありがとう。

＞＞残念ながら採血には使わないみたいｗｗｗ　
　
だめだああああーーー！！採血だけがつらいんだよ。多い時は週１であるでしょ？
治療のためのポートは作ってもらっているし、動脈採血進められているから、その
方向で検討してくよ。でも動脈って針さしたらすげー痛くない？

訂正
＞＞多い時は週１であるでしょ？

週３だ。両腕とも青タン祭りだよ。

>>45
本当にそうですね、健康なときは気にもしなかったのに。
>>53
体力的なものや色んな要素が絡み合って克服できるんでしょうね。
今できることは、とにかくあらゆる負荷となりそうな要素を極限まで
気づいてあげて取り除いてやること、それを心がけています。

>>54
手首から取った事あるわよ
外科のDrがやってくれた・・・いい男ｗ

長針だったと思ったけど垂直に立ててブス〜〜〜〜と深く突き刺す感じ
その後血が噴き出すｗさすが動脈ｗ　円形のプラスチックパットを当ててゴムでぎゅ〜〜〜〜〜〜と縛って
止血　チョット経ったら外してくれるよ　痛みよりブス〜て感じｗｗｗ　病院やDrによっても違うかもしれないけど十五年ぐらい前だったから今はもっと楽かもね
鼠蹊部の心カテーテルも昔は一晩縛って重り乗せてたけどいまは数時間の止血で動けるみたいだから　
>>55
rituximabやIbritumomabはCD２０抗原を標的にするからもし遺伝子の変異とかでCD20が喪失したら使えなくなる
治療中CD20の喪失は屡みられるから安易に多用すると発病時（本当に必要な時に）に使えなくなることもあるんじゃないの？この薬で薬剤耐性起こすとBsell系はキツイわよね
健保ではかなり高い薬だからね　確か通常治療でも８回までじゃなかったっけ？
ただ副作用を考慮しても自費で投与できるならそれなりの効果はあるかも　医療機関で相談したら？

アンカーまちがっちゃた<m(__)m>
>>56 >>55の間違い　

６月に6クールの治療を終え退院しました。
今、12月ですが足の付け根のリンパが腫れています。
悪性リンパ腫の時と違って触ると痛みがあります

再発か浮腫かどっちだろう…

>>61
>>再発か浮腫かどっちだろう…

まだ頻繁に検診してると思うけど、とにかく早く病院行く事すすめます。
再発でなかったらもうけものだからね。

ペットＣ−Ｔもうすぐ受けるんだけど被爆の事をやかましく言ってている人多いね。
人情で心配になってきたよ。当日ネコやハムスターには影響ないかいな？

>>59
>>長針だったと思ったけど垂直に立ててブス〜〜〜〜と深く突き刺す感じ
その後血が噴き出すｗさすが動脈ｗ　円形のプラスチックパットを当ててゴムでぎゅ〜〜〜〜〜〜と縛って

ありがとう・・・読んでるだけで顔がゆがんだよｗ
たぶんそ頸部からの採血だと思うけど毎回５〜６度も腕からの採血で失敗されるより
１度だけブス〜〜〜の方がいいよね。覚悟した！

何度も連投すんません。プレドニンでハイになっているｗ
治療終わった人に質問だけど爪の変色は治療後どれだけで元に戻るんかなあ？
この死人の爪色、いやどす。

爪の変色早く治したいー。
今Ｒ−ＣＨＯＰ５クール目だけど爪が白黒のしましま模様だよ。

プレドニンは苦いですね
初めはちゃんと水で飲んでたけど、途中からは紅茶とかで飲みました

R-CHOP5クール目だけど親指だけ変色が残って他は普通色に戻った

それまでに二度脱皮したがねww

46です。再発のベンダムスチン、人によって相性はいろいろなんでしょうが
私には合っていたようです。初発のときのCHOPに比べて吐き気とか食欲不振
とかないし、便秘もちょっぴりだし、とても楽です。
骨髄抑制が出るのはこれからなので、ちょっぴり不安ですが。

>>爪の変色
いろんなサイトみたらかなり長期戦みたいですな。健康色にもどるのは。女性はマニュキアで
頑張れ！

>>67
>>プレドニンは苦いですね
どんな薬剤でもどんと来い！の自分でもプレドニンだけはオブラート使用してる。
たまに口腔内でオブラートが破れて悶絶してるｗ２０錠は多いぜｗ

あー確かに爪は縞縞になるな
元に戻るまで半年からもうちょっとかかったかな
元に戻るまでは爪がもろくなるからその辺は注意が必要だ

プレドニンはものすごく苦いと思ったことはないな
感じ方が人によって違うんだろうが
いつも濃いめのコーヒー飲んでるから
舌が麻痺しているのかもしれん

ステロイドて太っちゃうｗｗｗ
食欲モリモリ　

>>69
どんな抗腫瘍薬でも骨髄抑制は付き物よ
Wが落ちてきたら感染症に注意すれば大丈夫
抗生剤やクラビット　シプロキサンみたいなキノロンなどの抗菌剤　ジフルカンなどの真菌剤とかが出るカモね
あまり気にしないほうがいいわよ　GCSFもあるし
　　

>>63
ポジトロンや多列マルチCT（６４スライスとか１２８スライスとか）とかは単純X線
造影（胸の写真とか）より被爆量が少ないと思ったわよｗ
ただポジトロンはアイソトープ体に入れるから検査後１０数分隔離されるけど　γ線消えたら帰れるよ
でも影響はほぼないよ

被爆量は単純X線のほうがはるかに少ないんだけど

寛解して約1年
先日3回目の検診があった
エコー検査が、前回の時に比べ、やや丁寧で長めだった…
その後、主治医からの結果発表となるんだが、いつもより待ち時間も長くて、だんだん不安な感じがしてきた…

で検査結果…、案の定、消えたはずの腫瘍が再燃
さらに、前には無かった部分に怪しいものが…

やっぱり、へこむよねぇ
これまで再発された経験のある方の気持ちが、自分にもよくわかったよ…

実はかなり落ち込んで、これまでちょっと精神不安定気味でもあった…

しかし、先程ひょんなことから、また闘志が復活してきたよ…
本当は安心して穏やかな正月を迎えたいところだったが、もうしかたない
来年は、初発の時よりも、更にファイト向き出しにして戦ってやるわい

そして再来年に、ゆっくりと、めでたい正月を迎えてやるよｗ

来年の目標どころか、再来年の目標までできたなｗｗ

ごめん　一回の照射値なら単純の方が少ないカモ　
でもスパイラル多素子のｃｔなら細胞単位の被爆量は決して多くはないよ　広範囲に大きな情報がとれるし
影響の出るレベルじゃないと思う　

>>76
その息！えらいなあ、がんばれがんばれ！！大丈夫だよ、みんなついてる！！
こんな励まし方で申し訳ないけど、ウチも今度の正月はバッチリつらい時期です。ｗ
再来年はお互いに笑って酒でも飲みましょう！

>スパイラル多素子のｃｔなら細胞単位の被爆量は決して多くはないよ

スパイラル多素子だから被爆量が多くなるんだけどｗ　　

>>79
何で多くなるのｗｗｗ
説明しなさいよ どうして多列のCTなら被ばく量が多くなるの？　　照射部が沢山あるわけじゃないのよｗ　

>>74 75
77 79 80
ありがとう。被爆の事は自分自身はそんなに気にしてない。もう何度も普通のC-T
や単純X-P撮ってるしね。子供産む年でもないし。なんか難しい話になっちゃってわかんないやｗ
ハムスターに影響なければいいんだ。影響あっても検査受けないわけにはいかんしね。
しかし皆知識すごいなあ。

>>81
釣られちゃったかなｗ
最初は放射線出すところは一か所で受けるところも一か所だったの
それが今は受けるところが６４コとか１２８コあるのよ　だから多くの情報を
取れるようになったの　さらに螺旋（ヘリカル）状に動かして連続した輪切り画像が作れるようになったし心臓の冠動脈とかまで見れるようになった
さらに腸や胃の中を平面図のように描いたり内視鏡で見落とすひだの陰まで見えるようになったのよ

ハムスターて楽しそう　口にいっぱい頬張るんでしょｗ　癒されそう

　

PETCTの結果はいつも全体図で見せてもらってたけど、
CTだから輪切りでも見れるんだね
輪切りで光っているところをこないだ初めて見て、便利だと思ったなぁ

普通のPETだとぼや〜と色つくだけだからね　CT映像に重ねたら解りやすい

PETCT撮る1週間前に、CT撮るってなったから
「来週PETCT撮るから今日CT撮る必要無いんじゃないですか？」って主治医に聞いたら
「PETCTだとどうしても画像が粗くなるから。」って言ってたな

よほど高解像度のCTあるんだなぁ　petｃｔだってまだ古くないだろうからそれなりの画像は見れると思うけど
細かいリンパ節の以上も観れるんだろうね　お金もかかるけどｗ　

８０歳の父、４クール目を前にして体調も回復してきて、白血球の数値も正常値になり、
明日は一時帰宅の予定でしたが、熱が３８度少々出て、明日の血液検査の結果では
帰宅できないかも。

なんで熱が出てきたんだろう・・　まさか肺炎が暴れだしたのか、少し不安です。

>>87
早く熱が下がるとよいですね

プレドニゾロンの副作用か、なかなか眠れないです。
Ｒ−ＣＨＯＰ始めてから食欲は変わらないのに痩せてしまいました。ステロイドは太るんじゃないのですか？
個人差かなー。

グランの副作用で体重減少があるのですね
。テンプレはよく読まなくては。

>>88
まだおきてる〜
お仕事終わりｗｗｗ 　ステロイドは精神的負担も大きいからリラックスしてね
ステロイドは万病に効く？？て人もいるけど代謝異常や免疫低下は有名な副作用
糖尿病起こすことも　自律神経と代謝異常で太る事が多いんだけどね　
GCSFでも極端な体重減少てあんまり聞かないけど・・・頑張ってね　　

>>88
ありがとうございます。徐々に回復傾向ですが、けっきょく一時帰宅は叶いませんでした。
あさってより、４クール目です。お正月はちょうど辛いときかもです。
体重減少も副作用なのでしょうか、一時的なものなのでしょうか。早い回復を願ってます。頑張ってください！

88です。
体重減少はリンパ腫の症状かしらと不安になりますね。血液検査の結果は悪くないのですが。先生に相談してみます。

励ましありがとうー。頑張ります！
頑張りましょう。

お正月に病院から家に帰る人はおせちを別皿に移してラップを掛けて
3分間滅菌してから食べて下さい。WBCが落ちない週でも油断は禁物です
何かあっても頼れるドクターはいないからね。
ノロウィルス流行っているし危ないよ
あと正月前に帰る人は大掃除しちゃ駄目、汚くても我慢、
ほこりが舞い上がる事が恐ろしい結果に繋がるから掃除禁止。

ああこれが最後の正月かと思っていた年から今度で13回目のお正月を迎えます。

うちの病院は年中無休だょん
まぁ今年は用心して、おせち無しの正月にするけどね
お正月気分で「すきやき」にしようかと思ってる。

>>93
再発しないために気をつけていた点や改善した生活習慣などありますか？
また、治療後一度も再発せずに13年経過されたのでしょうか？

>>93 13回目のお正月を迎えます。

うらやましい。差し支えなかったらリンパ腫の種類と受けた治療を教えて欲しい。
自分は初発だけどR−チョップ８回やって完全カンカイしそうにないってさ。
ちなみに濾胞性です。

ペット飼っている人いる？
うちはハムスターとネコなんだけど一人暮らしなもんで先行き不安だ。
寿命でハムスターには負けないと思うけどネコのやつはまだ１０年以上生きそう。
弱気は損気とは解かっているけどふと鬱になった時こいつ自分がいなくなったら
どうすんだろう？と考えてしまう。
まあネコの２倍は生き抜いてやるけどね。

>>97
４倍は生きようよー。

93です
>>95-96
あまり詳しく書くと特定されるので簡単に書きます
種類はB型濾胞性低悪性度�W期で骨まで転移
当時はリツキサンが無いのでCHOP療法8回しました。
通院ではなく3回に分けて入院してました。
当時は医学書買ったりネットで検索して病気の知識を得ました。

その半年後再発しても治療方法無いので様子見で1年半経過。
リツキサンが認可されてリツキサン＋抗がん剤を4回
この4回目の治療の時に造血幹細胞を採取出来ました。
この4回の抗がん剤は何かを尋ねませんでした。
自分をまな板の上の鯉状態にしたのです。
これ以上医師に尋ねても不安感が募るからです。
自分で不安感を増幅させる行為は止める事にしたのです。
その4ヶ月後に自家末梢血幹細胞移植の前処置をして移植しました。
それから再発はありません。

心がけた事は自分にストレスを与えないようにする事です。
病気に対する不安は誰もがあります。
それ故、病気の知識、薬の知識を得ましたが不安感は増大しました。
もうこれ以上知識を得て不安感を感じ続けるのは止めようと決めたのです。
幸いな事に移植専門の医師が優秀でしたので後は医師を信じてお任せしました。
前処置後の無菌室での生活は今までの治療の何倍も苦しい日々でした。
あまりの胃腸の痛さでモルヒネを使ってました。その辛さも1ヶ月すると
軽減されて準無菌室へ、その後大部屋で戻り移植後3ヶ月で退院。
それから検診があり、その間隔が大きくなり半年に1回となっています。
それでも未だに医師は完全寛解とは言いません。ｗ

大事な事は自分にストレスを与えないようにする事です。
知識を得る事は必用だと思いますが、いつも病気のことばかり
考えるのは止めましょう。切り替えが必用だと思います。

皆さんもたとえ完全寛解しなくても多くの治療法がありますので
平均寿命まで生きていきましょう。
ココにいる皆さんに幸あれ！

99さん、レスありがとう
自分も濾胞で再発したばかりだけど、自分なんかまだまだビギナーって感じがしてきたなｗ

人それぞれだろうけど、濾胞治療でも、いろいろ可能性があるんだな
なんか希望が出てきた

研究者の発想てすごい
エイズウイルスで７歳の小児ALLの末期の患者が寛解しちゃったてｗ
二度の再発で強力な化学療法のためすでに移植には耐えられない身体　薬剤耐性で暴走するBリンパ腫瘍をもう抑えられない
そこで無毒化した（AIDSを発症しない）HIVウイルスに患者のCD19抗原を攻撃するミッションをインプットしてHIVの特性を生かしてCD4陽性T細胞に侵入させて
キラーTにCD19陽性Bリンパ細胞を攻撃させる　樹状細胞療法にも似てるけどHIVの方が遥かに強力に目標に届くんだろうな
CD19はCD20と並んでBリンパ球に広く存在するから（幼若なリンパ芽球から分化したB細胞まで）画期的治療法として今後が楽しみ
「毒を以て毒を制す」てかｗ　だいぶ前に医師と増殖しないHIVウイルスを遺伝子操作で作って投与したHIVウイルスが生きている間だけリンパ球にダメージを与えるような治療法が出来ないか笑い話で話したことがあったがマジで研究してたことに驚いた
一日でも長生きすれば運命が大きく変わるかもしれない


　　

>>98４倍は生きようよー。

おう！頑張るぜ！ネコの寿命が約２０年、それの４倍は健康人でも難しいｗ

ねこは身近の地域の譲渡会とか探しておくのも手かもねえ
「もっと飼うか」みたいなこともできるようになるかもしれんし

４倍生きる為にはもっとも良い治療の選択と体調の維持が必要
FLは標準治療が確立していないから病院の差　医師個人の差が大きい
新しい薬や色んな治療に精通している医師を探す事だと思う

>>104
地方だから医者選べません

>>99
ありがとうございました。再発や無菌室、移植と聞くと恐ろしくなりますが、考えていても仕方がないので、そうならないと信じて治療を続けていきます。
IPS細胞等医療技術がどんどん進めばいいですね

子供の頃にさんざん俺を虐待してくれた母親が告知されたぜ

明日は某都立病院に紹介状持って出向くらしい

なんか複雑な気分だ

つーか、そもそも自分の母親への気持ちがよく分からない

脱毛が始まった。わかっちゃいるけどなんだかショックだなー・・・。
治療が終わったら徐々に回復するのもわかってる。けどショックだなー。

>>108
ショックだよねえ〜自分も坊さん状態になってから化粧もする気なくなったよ。
帽子と安いウイッグでしのいでいる。寒いしｗ
バンダナに毛が付着している抗がん剤治療者用のやら色々あるから調べてみては？
まあ、ショックが大きいと前向きに考えられないだろうけど一つ言える事はこのスレに
来ている人皆そのショックを乗り越えてる事実と、治療が終われば必ず元に戻るって事だ。
めげるな！！

おまえら。。。

やたらと帽子にこるよね〜
今シーズンはニット帽の可愛いのがたくさんあるから嬉しい
可愛いの見つけたら買っちゃうから５個くらい増えたよ

元々の髪質がストレートで帽子を被ると髪がペタッとしちゃうけど
治療後はくせ毛でクルクルしてたから、そんなことはなく、帽子を楽しんだ。

自分はアクティブハゲだったから、
髪の量が少ないのになかなか全部抜けないな〜と観察しつつ、ハゲ具合をデジカメで撮った。
(治療法はR-CHOP+2抗がん剤で休薬期なし、全治療期間入院)
ただプレドニゾロン終了後のダルい時、帽子の毛取りはきつかった...
生えてきた時は｢見て見て、生えてきたの〜｣ と闘病仲間に見せびらかしたw

>>105
もし不安が芽生えたらセカンドオピニオンくらいは受けたほうがいいよ
良い病院には飛行機乗り継いで相談に来る人もいるから　

近所のクリーニング屋のおやじさん、店を二週間くらい閉めてたうえ、妙に毛が薄くなりやつれたから、まさかなあ…と思ってたら
悪性リンパ腫で入院してたとのこと、

そんで家のお母ちゃんも悪性リンパ腫の治療が今日から始まったし
近所の層化学会のねえちゃんも悪性リンパ腫

なんか近所でやたら悪性リンパ腫が出てて怖い


最近、この病気増えてるんですか？

>>114
>>3にあるよ(｀・ω・´)
がん統計・グラフデータベース
http://ganjoho.jp/pro/statistics/graph_db_index.html
でも昔は悪性リンパ腫って病気があまり知られてなかったから
個人的には昔が少ないのかっていったら違うと思う。

>>
110
みんなしてハゲ、ハゲ言ってごめんねｗ
元に戻らない頭髪の不自由な方だったら傷つくよね。ごめんｗ

>>115
ありがとうございます

私も母が告知されるまで聞いた事がありませんでした

(母がやたら痒がり、赤いぽつぽつがあちこちに出来て、寝汗をかき、首が腫れたんで病院に行ってみたら…)

>>116
バーロー　勘違いすんなｗｗｗ
昔を懐かしんでたんじゃ

寛解13年目、再発なしだよ。
先週の血液検査でも問題なしじゃ
コレステロール値は高くなってたわ…

お前ら俺も抗がん剤副作用ハゲから回復して
ドふさに戻って社会生活に頑張ってんだから
お前らもガンバれ。

てゆーかさ、抗がん剤で抜けても
結構すぐはえてこね？
おれスキンヘッドになった時、
お風呂に入った時、カミソリでつるつるに
してたけど、髭状態で、ちょっとずつ生えてきてたんだよね

>>112
治療終了後に髪質が変わることがあるんか
なんかすげー

あー、治療後に花粉症が治ってるとかいうサプライズないかなー

>>118
あらま、失礼！ｗ
確かに新しく生えて来る短い毛もあるけど帽子の毛取りしてると１センチ位のも
抜けているんだよね。もう６ヶ月ハゲ状態だ。

>>119
>>治療終了後に髪質が変わることがあるんか
自分が知っている限り直毛が天パーになったとかその反対とか白髪が黒く
生えてきたとかその反対で黒かったのが白髪で復活したとか。
花粉症は知らんｗ

リンパ球片っ端からぶっ殺すから花粉症収まることはあるぜ
ステロイドをパルスで飲むだろ　プレドニンとか　あれアレルギーにも十分効く
酷い自己免疫疾患にはリツキサンも使うしな

Ｍ字ハゲ部分にも生えてこないかなー
それは無理だよなー

>119
元の髪質には1年で戻ったよ。
美容師さんの話では2、3年戻らない人が多いみたい。

花粉症、アトピーは治らなかったなぁ。
花粉症シーズンには主治医へ抗ヒスタミン剤をおねだりしているw

>>119
友人は生まれつき茶色の髪が全部白髪になった

髪が生えたあともバンダナと帽子をいつも被ってる
(白髪といっても色素の薄い友人になんとなく似合うアルビノみたいな綺麗な髪だが本人は見られたくないらしい)

俺は後頭部の耳から下あたりが
ひよこの毛みたいな極細になったよ

余裕あるなぁ　毛で盛り上がってる
余裕無いよ　
白血球増えないし
薬効かないし
血管痛いし

>>127
きちんと寝てますか？
つらいけどしっかり眠りしっかり食べてくださいね。
基本は大事です。
血管痛は申告すればいろいろ対策してくれますよ。
看護師さんに言ってみてください。

眠れない
目が覚めなかったらどうしよう　　眠るのが怖い　とても怖い
今日が最後の一日になったら・・・・時間よ　止まれ　
ただ音も無く　青い点滴が落ちてゆく　　　　

寝てるか？　起きてっか？

止まない雨はないからな

…髪の毛的な意味でも

ノバントロン

怖くない　全然怖くないよー
大丈夫ダヨー　1日を楽しく過ごそう
気分悪い時は横になって思考停止すればいいんダヨー
寝ながら座禅を組もう　
自分は眠剤もらっていたよー

>>132
軽w

いや、実際僕もそんなんですが「まあ、なんとかなるやろ」ぐらいで
考えていますよ。むしろ周りが不安がっている。
自分ではどうにもできないし原因もわかんないし。
リンパ腫の容疑をかけられている時は不安だったけど
確定してしまえば楽になった。

不安な日々を過ごすと白血球上がらないヨー
重く受け止めても辛いだけダヨー
軽く受け止める事が寛解への道なんダヨー

リンパ腫の症状と思われる発疹が出た方いますか？
赤い小さな虫刺されみたいな発疹がポツポツと体中にできて痒いというのが
もう三年くらい前からあるんですが関係あるのかな？

132 134みたいな感じで良いと思う。

放射線科毎日通院してた時、他のがん患者さんと
毎日会うから仲良くなれったんだけど女性はパワフルだったな。
逆におっさんは暗かった。

132　134は女性かな？

インフルエンザ怖いな。嫌な季節だ。

♂ダヨー
眠剤飲んでも眠れないからネットしてるよー
もう今年の仕事は終わりだから寝坊出来て嬉しいよー

>>132,134の言う通り。
暗く過ごしても楽しくし過ごしても同じ1日。ならば楽しく過ごしましょ。
自分は無病5年生存率〇〇%に入る気満々、てか私は入って当たり前でしょ、と思って治療していた。
だから標準療法+αだったのに寛解に至らなかった時は凹んだけど、
放射線のお陰でほぼ寛解と言われてから満3年経ちました。

>>101
亀レスだが俺も感動したから貼っとく
ttp://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2917476/10015117

でも青い点滴　ノバントロンなら後が無いな　気の毒だ

青い点滴　ノバントロン入れて移植して今元気な人いる
後がないなんて勝手に決めつけてるんじゃねぇ
お前みたいな奴が一番患者にとって害悪なんだよ
このスレから立ち去れ

１月から胃MALTリンパ腫の放射線治療を始めます。誰か、経験者はいませんか？

>>142
激しく同意

｢何が終わったって言うんだ…あなたが決める事じゃない!!｣
ってテイルズオブエクシリアのジュードの台詞が脳内再生された
(オタクネタｽﾏｿ)

>>135
近所のクリーニング屋のおやじさんがそういう症状出ました

おやじさん、10日ほど入院して現在通院中
もう九割ほど元は消えてるらしいが再入院拒否しとるそうだ。
理由は「これ以上休んだら客が他の店に行ってしまう」との事orz

＞＞１４２
ノバントロンは
難治性　薬剤耐性の時の救援が一般的
深夜に投与しているようだから寛解導入
と言うよりも緊急避難的な意味合いが
つよいだろう　普通５日くらい連続で
行くが深夜にやってる所を見るとよほ
ど緊急な状態　そりゃ寝るのも怖くなる
ミトキサントロンは同類では副作用が
少ない　もう強い薬には耐えられない
のだろうよ　

＞お前みたいな奴が一番患者にとって害悪なんだよ
じゃ何でもかんでもダイジョーブｗ言うのがいいのか？
そうじゃないだろ　事実なら受け入れないとならんし
外れていれば良かったでいいだろ　２ちゃんは全てに
都合いい答えが返ってくる板じゃねぇよ

ジュードてコピーかｗｗｗ

>>146
うざいから早く消えろばか

俺はこの板では言葉は選んで書くようにしてるけどな
2回に一回は書き込む前に「やめとこ」と消してるし

147
現実逃避かｗ　かわいそうに

>>149
内容はともかく 文章から出る雰囲気が不快
何があったか知らないけど…

あぁ…ｻｹﾞ忘れごめんorz

あけましておめでとう

８０歳の父、２９日に退院したのですが誤嚥性肺炎で高熱が出て、先ほどまた入院しました。
来年こそは皆さんと笑ってお正月を迎えたいですね。

今年も頑張りましょう！

>>146
抗がん剤は本来深夜に投与するのが効果的で
実施し病院もある。

>>緊急避難的な意味合いが つよいだろう　緊急避難的な意味合いが
つよいだろう

だから推測で物を決めつけるな
お前自身が「だろう」という推測の言葉を使っている
お前は医者か？いつ主治医になったのだ？
素人が知識を得てもたかが知れてる
ならば不安を煽る様な事を書き込むな

医者気取りで高慢になったお前はアホとしか思えない
アホの書き込みで患者の精神状態と連動して身体が
調子悪くなったらどう責任をつもりだ？

責任なんか取れやしない
だから無用な不安を増大させる書き込みは控えなさい
と言ってるのだ
病気をしていたら、そのぐらいの判断は出来るだろう
病気をしても精神年齢が幼いまま奴がいるらしいが
お前が当てはまるな。

これ以上書き込めばお前を嵐と断定してスルーする

>>152
ヽ(*´∀｀)ﾉｵﾒﾃﾞﾄ─ｯ♪
また年を越せた??

皆様が今年も健康でありますように！

>>153
残念でしたね、でも少しでも家に帰れて励みになったのではないかと思います。
うちの母親も家で年末年始を迎えられて喜びましたが、副作用の味覚障害のため
何を食べても苦くて残念がっています。
そして少々、味の変なおせちを家族で食べています。
お父さんが回復して、退院したら改めてお正月をしてあげるのはどうでしょう。

>>157
ありがとうございます。お母さん、食べる楽しみが減ってしまって残念ですね。
でもご家族でお正月を迎えられたようで、安堵されたのではないでしょうか。

父はなんとか回復し、もう少ししたらまた帰宅してはどうかと医師に告げられて
喜んでいるところです。リンパ腫治療はあと2回で順調。父にとっては肺炎の方が手強い敵。
仰せのように、帰宅したら改めてお正月をしてあげたいと思います。

皆さん、今年も頑張りましょう！みんなで良い年になりますように！

入院中の人でも外泊ということで家で正月迎えた人もいるんだろうね

明日、正月早々抗癌剤打ってくるぜ。

正月は寿司を一貫食べてしまった。うっかりしていた。反省している。
いまのところ異常なし。よかった・・・。

明日の血液検査で先生に「あなた正月に寿司食べましたね？」
とか言われたらどしよう・・・。

骨髄抑制の時に生もの食べると、感染症のリスクが高まるってだけで、
明日抗がん剤打つって時にすし一貫食べてどうこうってもんじゃないと思うよ
いまんとこ異常なしなら大丈夫じゃん？

>>160
医師にそのまま言おうぜ
「うっかりしていた。反省している」でおｋ

炎症でも起こさん限りわからんだろ

＞＞１５４
どこが荒らしだ
１５４がきにくわないとアラシなのか？
まったく呆れてしまう

＞病気をしても精神年齢が幼いまま奴がいるらしいが
＞お前が当てはまるな。

病気と精神年齢は関係ないだろう
リンパ腫を患うと精神年齢に影響する記述は見たことが無い
脳の一部に転移すると判断力が鈍ったり情緒不安定や幼児化
することはあるかもしれんがね

＞医者気取りで高慢になったお前はアホとしか思えない
＞アホの書き込みで患者の精神状態と連動して身体が
＞調子悪くなったらどう責任をつもりだ？

１５４は治療にあったてどんな薬剤を使うか　
どんな副作用があるか　より有効な薬剤は何かとか
調べないのかな？
医者気取りではなく生き抜くためには医者と話ができる
最低限の知識は必要だと思うがね
高慢ではなく考えられる事象を書き込んだまで　外れて
いれば「良かった」で済む話だろ　
大体２ちゃんの書込みで不安になる様な奴はいないだろ
肺癌で亡くなられた高名なジャーナリストが「便所の落
書き」程度のものと言っていた　それに見る見ないは個
人の判断で不安になるのなら見なければいいだけ
「身体の調子」はあくまで自己責任だろ
＞責任なんか取れやしない
＞だから無用な不安を増大させる書き込みは控えなさい
＞と言ってるのだ
「無用な不安」とはいかなるもの？
書いている内容に不安を感じ体調不良にるならその時点
で見る資格も無いんじゃないの？それに主治医とキチン
とコミニュケーションが取れていれば赤の他人の無責任
な書込みなごときで体調の変化を起こすような事はない
のでは？
全てに対して自分の望む回答がいつも帰ってくるとは限
らない　また「医者気取り」とやらの書込みから情報を
得て主治医と相談してる人も癌　腫瘍版ではいるようだ
よ　もし優良な情報のみを得たいなら支援団体の掲示板
を見る事だな　「便所の落書き」ではなくね

　

何この長文

無用な不安とはムダな長文で医者気取りのお前のような書き込みをするやつだ

医者気取りて何かかっこいい。やっぱり勉強しないとだめだね。長生きするために。　

バーキットリンパ腫だったけど完治したと言われたよ！
うれしい！！

おめでとう！よかったね！！

>>169
ありがとう
ほんと嬉しいよ！

バーキットリンパ腫ってなんだ？と思って調べてみたら
けっこうやばそうだなこれ・・・。

治ってよかったな！おめでとう。

>>168 >>170
良かったね　ALLと同じ速い病気だから治療辛かったでしょ？良いDrと巡り合えたのね
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　本当にお疲れ様　良いお正月を迎えられて良かったね　

>>171
>>172
ありがとう！
まわりに支えられて色々と助かりました。

おせちとかは食べれないけど、家で食べるご飯はなんでも美味しい…
いい正月です。

ご飯が美味しいだけで幸せに思わないといかんなと病気して悟った

長文アスペ嵐警報

164　「便所の落書き」とか言い訳を言ってないで素直に謝罪しろよ

>>164
長文書いて誤魔化しても無駄
お前の書き込みが100％悪い
謝罪マダー　　ﾏﾀﾞｧ?(・∀・ )っ/凵⌒☆ﾁﾝﾁﾝ

>>141
おまえこの書き込みした事に対して謝罪しろ！
100％お前が悪い
不要な書き込みだ

便所の落書き板と言われてたのは、もう古い考えだ
不安な人が便所の落書き版にカキコするかよ
お前のプライドなんか糞

謝罪して楽になっちまいな
謝罪無しでクズのままで終わるのか
リアルアスペなら精神科行け

よくわからんがまったり行こうぜ

こんな記事があったのですが京大は悪性リンパ腫の治療は最先端ということですか？

−−−−−−

血液のがんの一種「悪性リンパ腫」の発症の促進に関わるタンパク質を
京都大大学院の高折晃史教授のチームが突き止め、
１３日付の英科学誌サイエンティフィック・リポーツ電子版に発表した。

タンパク質はヒトの体の細胞内にある「ＡＰＯＢＥＣ３」という酵素。
がん遺伝子はがんを起きやすくするが、このタンパク質はがん遺伝子を変異させ、
さらにがんを起きやすくする。

チームは乳がんなど他のがんの発症にも関与しているとみており
「このタンパク質の働きを抑えれば、がんの予防や、進行を阻止する方法の開発に役立つ」としている。

ソース：共同通信（2012/11/13 21:22）
http://www.47news.jp/CN/201211/CN2012111301002039.html
参考リンク：SCIENTIFIC REPORTSに掲載された論文要旨
「APOBEC3B can impair genomic stability by inducing base substitutions in genomic DNA in human cells」（英文）
http://www.nature.com/srep/2012/121113/srep00806/full/srep00806.html

せっかく皆んなスルーしてたんだから

大きな釣り針で一本ズリｗ
射精はするけど謝罪なんてしないよ〜ん(ﾟ^Д^ﾟ)ﾟ｡ﾌﾟｷﾞｬｰﾊﾊ八八ﾉヽﾉヽﾉヽﾉ ＼ / ＼/ ＼

>>181
スルーが一番よね　迂闊にあらしとかの言葉を使うと本物が来ちゃうわよ　さらに愉快犯もセットでよ　

ＰＥＴ検査いやでありんす

病気して他人の気持ちが良くわかるようになったとか人間性が高くなった
という人が多くいるのだが、ＤＱＮの奴はＤＱＮのままだな〜

便所のらくがきとか言っておきながら必死で長文かいて自己正当化してやがる

馬鹿は馬鹿だねぇ〜

>>184
私も明日ＰＥＴー。初めてだからドキドキ。

軽率なレスかとは思いますが、彼も引っ込みがつかなくなったのでしょう。
周りも相手が引っ込みがつくよう、レスにのりしろを残してあげてもよいのでは、とも思いました。

PETは時間がかかるからなあ

でも痛くも痒くもないわよｗMRIより私は楽
終わった後長いけどね

寒いからカイロ持ってくといいかも
終わってしばらく待機（隔離）があるからね

カイロ持って行きますありがとうー
ＭＲＩはちょっと怖いですよね

>>184
おしっこするときは慎重に。

MRIは現代音楽のライブだと思ったら楽しくなってきた

あれも慣れると「ああ疲れたー、横になるっていいなー」
みたいな感じで寝れるな

>>183
ライブね　
そうか　今まで工事現場か飛行場と思ってた　でもCTより狭いよね

治療に入るまでの検査期間長すぎ

うちの義母ちゃん、首に出来物できて注射でブスッとやる検査で悪性って事ででかい病院に行ったら、検査検査の検査漬けで

そうこうしてるうちに脇の下と足の付け根まで腫れてきて
かなり具合が悪くなってもうたorz
食事も半分以上残すから、会社帰りに義母ちゃんの好物を買って帰るが、好物食べると食事しないから、かえってまずいか…

足が痛くて一睡も出来んとか全身痒いとかで寝不足なのは確かみたいだ
(ただ義母ちゃんの話は常に大袈裟だからなあ。一睡もしてないはずが部屋からすげえイビキが聞こえてたし。
義母ちゃんも心配だが、大袈裟な訴えに医者が振り回されないか心配)

検査しなければ治療出来ないって理屈は分かるけど、なんか目に見えて悪くなるのはキツイなあ
こんなんで抗がん剤とかに耐えられるんだろうか…

義母ちゃんが半寝たきりなんで家事は全部あたしがやってるしな。

俺も検査でひと月ぐらいかかったな
けっこうイライラはした
ただ転移の有無や他に余病があったりすると
治療の仕方も変わるし下手すると命に関わるから
でかい病院は慎重なんだろう
同じ病室の人でほかの病気で入院して検査してたら
「十二指腸にがんが・・・」という人もいたし

リンパ腫も種類が多いからより効果的な治療のため時間かけるんじゃないのかな？
本当に時間の余裕が無ければ見切り発車で治療を開始すると思うよ　リンパ腫と同じく白血球が腫瘍化
する急性の白血病（日単位で進行）はでは即入院マルク　その日と翌日にCT　上部下部消化管カメラ　心電図　シンチ
そのた検査で３日目から地獄の寛解導入療法が始まる人もいるよ　治療後回復期のリンパ腫患者とかに「お願い
部屋開けて　すぐ治療しないと命に関わる人がいるから」とGCSF打たれて退院させられた人もいたよ

検査に時間がかけられると言う事は当面の命の危機が無いと言う事とじっくり調べて十分な戦略が練られるとゆうこと　良いほうに考えようよ　

>>198>>199
ありがとうございます

検査してるうちに抗がん剤や放射線に耐えられないくらい弱ったらどうしようと不安でしたが安心しました
義母ちゃん、どうも週ごとに悪化してるみたいですが、15日に胃カメラあるから本当にやばければその時に医者がアクション起こすかな…

81歳の父、間もなく5クール目となります。全部で6回なのであと2回。
4回目から今日までは、なぜか目立った副作用が見られませんでした。思いのほか楽に乗り切り、
ホッとしています。食べたもん勝ちと、このスレで聞いて心得ていたので、誤嚥に細心の注意をしながら
とにかく栄養価の高いものをマメに摂取してきましたが、ガリガリの骸骨のようになった身体はなかなか辛いです。

入院するととにかく食べないので栄養と体力がガタ落ちですね。さあラストスパートで頑張ります！
>>197
81歳の父も頑張ってますよー！大丈夫、一緒に頑張りましょう！

>>201
温かいお言葉ありがとうございます

>>201さんのお父さんの治癒をお祈りします

>>188 189 190 192

ペットってそんなに時間かかるの？検査した患者さんが言うには一日仕事だって話だったけど。
あとカイロもって行く理由はなんざんしよ？
おしっこする時の注意ってなんざんしょ？
教えてくだされ。

一日仕事ってことはないよ
朝抜きで予約時間に行って、血糖値はかったあと注射されて、
一時間安静にしつつ水をペットボトル1本飲んで、そのあと撮影が20〜30分くらい。
注射の薬剤が放射性だから気になるかもしれないけど、神経質になる必要はないって
パンフレットに書いてあったよ。
安静にする場所が病院によって違うから寒いところもあるってことじゃない？

>>203
ヨコからだけど、一昨年9月、昨年9月と、2度経験。
検査前後各1時間くらい安静にさせられ検査は30分程度、待合の時間等も含めると
3〜4時間ってところだったな。
おしっこは・・別にする時の注意ってのは特に無かったけど、検査前に排尿をしっかり
しといてくれと言われた。

狭いよ。暗いよ。怖いよ。五月蝿いよ。のMRIよりPETが楽ね

ラクだけど、検査後24HRは幼い子供には近づくな的な被爆をするのがちょっと鬱。

でも映像見るときのドキドキ感はCT　MRIの比じゃないよね
CTとかは心霊写真みたいなもので見えない人には見えないけどPETは色や明るさで素人目でも解かっちゃう
「脳が良く光ってるね　脳細胞は元気一杯だよ」と笑い話から始まる先生もいた　お願いしたらDVDに焼いてくれたよ　

初めて撮ったペットは脳が灰色で「うっ、脳まで・・・・」とビビったけど
本体の真っ黒さに比べたらww
なぜか脳と膀胱が灰色だったなぁ

>>209
脳はブドウ糖でうごくの、だから集まる
膀胱はその機能上最終終着地だから、集まるんだよね

ペット検査懐かしいなぁ

>>203
尿が検査着とかに付着すると映像に白く映ってしまうので
おしっこするときは気をつけてくださいって言われたよ。特に男性の場合は
便器からの跳ね返りに注意してくれってさ。

>>204 205 206 207 211

ありがとうね。頑張ってくるよ。R−チョップ８回終了したけど６回目位から腫瘤が
縮小してないとの事。先生は燃えカスじゃないかと言っているけどペットとるまで
ドキドキだよ。怖いよおお〜

うちも母親が来週からR-CHOPが始まる
これまで家事を全部任せてたから、退院したら色々やらないとなぁ

>>212
型が解らないから何とも言えないけど
R-CHOP六回目までは縮小したんでしょ？大体その辺で蹴りついて後の二回はダメ押しだからね
初発の治療中に抗性持つ事ってまず無いと思う　元々薬剤耐性ならもっと早く解ってるだろうしね
急性の白血病（高悪性）とかなら治療中に一定の効果が出てても治療完了前に増殖のスピードの方が速くて
また悪い状態に戻っちゃうことがあるけどR-CHOPは弱い部類の治療（外来でもできる）で時間的にも余裕が
ある血液病の治療法だからきっと残影よ　もし万が一そうじゃなくても多くの救援の選択肢があるから大丈
夫　ドンと行きましょう　

2クール終わった。あと2クールだ・・・。
治療中にこんなこと聞くのもあれなんですが、再発率ってどんなもんなんだろうか。

シクロホスファミドのどこが弱いのでしょうか

相対的にはそうなんだろね
人それぞれだとおもうが
結構堪えるけど通院でできてるし

214
いつも励ましありがとう。型は濾胞性です。大体６クールでやっつけて後の２回は
だめだしって言うよね。どうか燃えカスであります様に（祈り）

>>215
リンパ腫の型、ステージ、年齢、全身状態によって再発率は異なると思う。
自分は生存率や再発率などポジテブな情報は頭からシャットダウンしてるｗ
たとえ再発率が８０パーセントでも自分がその中にはいらななければ良いのだｗ
明るく行こう！
この病気はたとえカンカイしなくても長くしぶとく生き抜いた患者の勝ちだからね。

初歩的な事でごめん。ペットって窓口負担で幾らだったっけ？３割でね。
いざ検査受けたはいいが料金足りませんでは恥もいいとこだｗ

>>220
僕はPET−CTってやつを受けた。
窓口で払ったのは28000円ぐらいでした。
点数計算だし病院の規模によって変わるんかなぁ？

>>221
ありがとうね。自分は病院でなく保険センターみたいな所で受ける。地方だから検査設備が
整っているでかい病院じゃないんだ。３５０００円あれば足りるな。
お金下ろしてかなきゃｗ
しかしお高いねｗ

>>221
ちなみに自分もPET-CTです。ただのPETとPET-CTの違いがいまいちわからんなあ。
料金は足りない不安より余分に持って行ったほうが安心だ。よし奮発して３５０００円
おろしてこ。で、余ったお金で旨いもん喰ってくるｗ

つ　http://www.sthill-hp.or.jp/pet/petct/difference.html

>>224
有意義な情報ありがとう。勉強します。

口内炎が酷い。ハチアズレとキシロカイン配合したうがい薬処方してもらってるけど
これが口腔内痺れて気持ちいいんだな。永久にうがいしていたいほどだ。
ミカンがしみるううう！

>>226
ケナログ貰って塗ると治りが早いよ

>>227
うん、ケナログも貰ってる。けどあの塗った後のカバカバ感がどうにも苦手だｗ

移植すると口の粘膜がズルむけになって筆記で会話する週がある場合が
多いけど5つぐらいならしゃべれるでしょう。5つ以上あったらゴメン。
我慢するしかないよｗ　痛みに耐える、気分の悪さに耐える、忍耐忍耐

>>229
移植はしてないよ。不思議なもので朝、あっ口内炎できたなと思ったら夕方には収まって
いる。で数時間でまた違う場所に出来てる。瞬間移動口内炎だな。
今は舌に３箇所と歯茎に４箇所できてる。
まあ、血球が下がっている時期限定だから慣れたけどね。
忍耐、忍耐！

義母ちゃん明日緊急入院orz

ＰＥＴ検査して明日の診察予約して帰宅途中で不吉な着メロ…

病院 『明日入院して下さいね』
義母 「明日Ｏ先生の診察があるんですが」
病院 『診察より入院が先です！とにかく入院してください』

21日の入院予定がいきなり繰り上がったorz

>>231
昨日の胃カメラはどうだった?
できなかったのかな?

繰り上がって早く治療に入れたのを喜ばなきゃ
画面の前で応援してますよ

>>232
ありがとうございます

胃カメラは検査出来ましたが、喉が狭くなっているせいかキツかったらしく
「前に胃炎になって受けた時はもっと楽だった」とぼやいていました。

急に入院となってかなりバタバタしましたが、なんとか準備が済みました

予定が狂ったと本人も回りも慌てましたが、ポジティブに考えるようにします。

>>233
診断がついてから治療まで時間がかかるってぼやいてる患者多いよ。
早期入院が必要なほど病状が切迫してるのかも知れないけど早く入院して
早く治療してリンパ腫やっつけちゃえ！ラッキーだと思って。

医療用帽子はいかんね。洗うと伸びちゃうし今の時期は薄いから寒い。
やたら高いくせに進められて２つ買ったけど役立たず。
やっぱしまむらで安いニット帽がいいや。種類も豊富だし。

>>235
ほう。

>>236
科学療法専門の看護士さんに禿る前にすすめられた。パンフ見る限りいいかな？って
思って２つ買ったんだけど１こ３０００円くらいした。ありゃパンフのモデル
髪がある人だな。こないだ自転車乗ってる時、帽子が目に被さって来て前が見えず
焦ったよ。これから禿る予定の人は医療用帽子買うべからずｗ
薄いし洗うと伸びるしでかくて目にかぶさるし、いい事なし、高いし。

だいたい病院の売店で売っているけど。

>>233
それは喉のせいじゃないと思うわｗ
単に腕の差だと思う
研修医のオモチャになった時は死ぬかと思ったわ　カメラやってる娘が手震えて涙目だったｗ
こっちはゲロゲーロ　横にいた准教授は元気一杯で「さ　十二指腸まで行ってみょうか」とのたまった
あたしゃまたゲロゲーロｗ　

>>238
あたしゃまたゲロゲーロｗ

悪いが笑ってしまったｗ
確かに胃カメラはドクターの腕で地獄か楽園が分かれるね。以前大学病院でやって貰った時は
へたくそな研修医で自分もゲロゲーロだった。で小さな町医者にやって貰ったときは
へっ、もう終わったの？ってくらい楽だったよ。

大きな都市の有名なドクターに罹れる患者はある意味恵まれてるな。
こちとら地方の小さな市民病院。おまけにR−チョップの治療は自分が始めてらしい。
先生は良くやってくれてると思うけどカンカイしなかった場合次の「打つ手」に対して
どんだけ知識あるのか不安になる。
命がかかっているのは承知だけど金に糸目をつけないって言うのは現実問題として
難しい。

>>233
ありがとうございます

色々と悪い事ばかり考えてしまいますが、早く治療に入れた分運がいいんだとなるべく前向きに考えます


>>238
大変な目にあいましたね
まさか技量の差だとは…

そういえば前の胃カメラは腕がいいと評判の胃腸外科でした

>>240
血液学か腫瘍専門医？化学療法認定医とか？
一般内科医とかは緩和ケアはやる場合はあるけどね
何県？　　初めては怖いね　文献だけじゃちょっと・・
離島などでは都会の専門医が検査して治療法は地元の診療所の医師に伝授して
その都度細かいアドバイスしたりインターネットで遠隔診療したりいろいろやってるとこのあるらしいけどね

頑張ってください

>>242
ありがとう、頑張ります。聞いてあきれるかもしれないけど主治医は消化器外科の先生。
愛知の知多だよ。色々家庭の事情があってね、血液内科や腫瘍専門医のある病院まで
行けないんだ。初めてのR−チョップ患者と言う事もあって病院全体で大事にして
貰っているｗ
先生は血液内科のドクターと連携取って最善の治療してくれてる（と、信じよう）

>>243
大変そうだけど頑張って　今は化学療法の専門医がいるけど以前は外科医が主に抗癌剤治療してた時代もあったよ
手術で病巣摘出したあとの再発防止や取り切れなかったり腫瘍の治療　腫瘍を小さくしてから取ったりと外科医でも精通した先生がいますよ

愛知は最高レベルの病院があるんだけどなぁ　色々事情もあるでしょうがもし問題が生じたら命優先でね　　　　　　　頑張ってください

東京の有○にある○研は建物の外壁に蟹のレリーフがあるんだよね

キャンサーって事で蟹なのかな

>>244
ありがとう、励みになります。確かに愛知は名大病院、藤田保健センターと名だたる
大病院があるよね。

＞今は化学療法の専門医がいるけど以前は外科医が主に抗癌剤治療してた時代もあったよ
わはは、まさに今の病院がやってる治療方針だｗ時代遅れだなあ。
インホームドコンセントの時、今の病院の治療方針で良いでしょうとお墨付きは
貰った。濾胞性だしステージもそんなに進んでなかったからね。
田舎の病院だからろくな治療も受けられず早死にしました・・・
って事は今はないよね。
早死にしてたまるか！ｗカップ後４回は観るのだ！

いやwカップ後最低５回、オリンピックも５〜６回は観るぞ。

なんか頼もしいね　長く生きれば新薬も出るよ　そしたらまた更に長く生きれる
頑張ってね

>>246
半田市民病院であることを祈る
(特殊外来に週1で血内専門医が来るはず)
愛知県は血内は強い(名大系)から不安だったらセカンドオピニオンもありだよ。
第2日赤の小椋先生とか。

そう言えば江南辺りの血内医で国会議員になった人は
この前の選挙で落選したんだっけ。

>>249
残念、半田じゃないんだｗ
知多は狭いから市民病院ってったら見当つけられちゃうなｗ

＞愛知県は血内は強い(名大系)から不安だったらセカンドオピニオンもありだよ。
第2日赤の小椋先生とか。

ありがとう。大いに参考にさせてもらうよ。
江南の先生は知らんｗ

>>246訂正
＞インホームドコンセントじゃない、セカンドオピニオンだった。
恥ずかしい。

>>248
励ましありがとう。ｗカップ５回じゃ２０年だ。ちと短いな。
お互い老衰死するくらい死なずに生き抜いてやろう！

>>249だけど。
>>250
半田じゃないの?　じゃあ常滑市民病院であることを祈る
(常滑市民病院も特殊外来で血内あるから)

初発はエビデンスが決まっているから今後の状況次第でセカオピは行った方がいいよ。
愛知県は小椋先生で十分だから(小椋先生は名大学閥で愛知県内どこの病院も同意見)
三重大学病院の山口素子先生もお薦めしておく。

あと血内のない病院はリツキサン投与時の副作用を
製薬会社の情報や文献で知っていても実際の患者を診ていないから
投与時、体調がおかしいと思ったら即、申し出てね。
競馬場そばの病院はリツキサン投与時、1時間に1回血圧と体温計測だったよ。

>>253
色々心配してくれてありがとう。しかししかし常滑でもないんだなｗ
後、残ってる病院少ないからかかってる病院もろばれだなｗ
一応セカオピはしたよ。結構有名な先先だったけど名前失念。
＞リツキサン投与時、1時間に1回血圧と体温計測だったよ。
常滑だね。今の病院は初回の入院時のみ５分おきに血圧、体温だった。
外来になってからは穿刺前だけ。
先生の名前とか記録しておいて参考にさせてもらいます。
ありがとう。
これ以上つずくと愛知、知多情報に偏ってしまうのでここまでにします。

リツキサン承認されてから間もなくアメリカで狂牛病が流行っていたから
リツキサン投与の時に狂牛病にかかっても文句はいうなという同意書を
書かされたんだ。ドキドキだったよ。

母親が投薬5日目
初日に軽い不快感が出ただけで、今のところ目立った副作用が出てないのでホッとしてる
このまま副作用がなければいいけど、それだと云十万するウイッグが無駄になってしまう罠ｗ

脱毛は2クール目以降に来る
あと体調と副作用とはあんまり関係ないような気もする

間違えた
体調にくる副作用と脱毛とはあんまり関係ないような気がする

>>254
中京競馬場の裏だよ。

>>259
常滑の競艇場と間違えたｗ

>>256
薬剤が何か解からないが５日目ではまだ脱毛は起こらないだろうね。自分は２週間
たってからズル抜けた。R-チョップやチョップなら間違いなく抜けるからカツラは
無駄にならんと思うよｗ

アドレアシン、エンドキサン点滴してるならまず抜けます。残念ながら。

抜け始めるちょっと前に短くカットしてもらう方がいいよね
長いままだと枕に付く量やブラシに絡まる量がが半端なくてびっくりするし、
抜け毛の始末も大変

胃MALTリンパ腫は放射線治療で治りますか？来週から放射線治療を受けます。ついでに、丸山ワクチンも週２会注射します。

>>264
放射線治療は胃MALTリンパ腫の治療選択肢の一つなので治癒に関してそれなりの期待はできるはず。
と、言っても治癒率100％ではないはずなのでその人次第でしょうね。
私も、2月後半から放射線治療を受けることになっています。病院もそこそこ遠いし仕事もあるし、毎日なので、
ちょっと大変なのですが、もっと厄介なリンパ腫へと形質転換するとますます治療が大変なのでやるしかないか・・・
と思っています。因みに、明日からリツキシマブ投与で初週の入院です。

父親が悪性リンパ腫にかかって昨年から治療しています
経過は順調なのですが、再発のことを考えると幹細胞移植も選択肢の一つといわれていました
ただ、1ヶ月無菌室に入らないといけない、失敗すると日常生活もままならなくなる、など言われて
今は元気なのでそんなリスクを背負ってまでやる必要はないかなと思っています
意見頂きたいです

>>266
型は？staｇeは？幹細胞移植を言い出すと言う事は予後不良因子があるのかなぁ？
失敗てどうゆう意味だろうね？生着しないとかかなぁ？　

造血幹細胞移植は命を懸けた大勝負です　通常はそれを選択しないと生存の可能性の無い時
の「捨て身の攻撃」と表現した医師もいました　致死量を超えた抗癌剤投与　全身への放射線照射
などで造血機能を完全に破壊して新たに正常な幹細胞を生着させると言う荒業でその治療は正に生地獄です
しかしその荒療治で従来は死病だった高悪性度の血液腫瘍（予後不良群の急性のリンパ性や骨髄性の白血病など）
の患者さんの中には生還し治癒した方も沢山います　最近は臨床例も多く薬剤や技術の進歩で治療関連死は減っていますが
やはり危険な治療には変わり有りません　また長期的には二次癌の発生の問題もあります　
よく主治医と相談して　また他の医師の意見を聞くことも参考になるでしょう　

>>265
264です。265さんも胃MALTリンパ腫ですか。リツキサン投与と放射線ですか？私は放射線単独です。ちなみに1.5Gy×20回です。

>>268
胃MALTリンパ腫で治療の二択目として、リツキサン投与と放射線照射治療です。
放射線治療は1ヶ月先ですが、毎日×30日間と聞いています。

>>267
ありがとう
型は手元に診断書がないので、明言は避けるけど最初に治療するときに骨髄から細胞をとって保存しておくかどうかを聞かれたんだよね
説明聞いてもその場では判断がつかず、経過も順調だからこのままでいいかなと思ってる
再発を繰り返して、最後の最後の手段としてそういう方法があるという説明だったのかな
今すぐやらないとダメという説明ではなかったし

抜け落ちた髪の毛を観察してみた。
そうしたら髪の毛の太さが均一でないことに気がついた。
なるほど、と。

>>270
型やstageが解らないと何とも言えないよ　でも最初から自己移植を前提にしているなら
難治性かな？　よく医師と話したほうがいい

>>258>>261-263
吐き気がなかったから、脱毛も無ければと思ったけど、そうは問屋がおろさないねｗ
CHOPだから抜けるの確定か >>263の言うように切るように言っておくよ
自分は治るなら髪の毛くらい、とは思うけど、やっぱ女性は大変だなぁ

>>273
治療が終わったらまた生えてくるらしいから頑張って治しましょうー。

男の俺でもバサバサ抜けてくるのはかなりショックだったからなあ

造血幹細胞は採取出来ない場合もある
治療時にG -CSF（グラン）を注射すると採取出来る可能性が高くなるから
数回の治療で最初から試みると採取できる可能性が高まる

それ以外に新たに造血幹細胞を採取出来る方法が見つかったのだろうか？
（私の知識は古いのかも）

移植は55歳まで、それ以上だと危険度が上がる
年齢内なら死亡は考えられない（白血病は除く）

訂正　
当然無菌状態で他の感染を予防する薬を処方する当然の処置を行った場合
55歳までなら死亡は考えられない。
何かに感染するようなヘマをすれば55歳以下でも死亡する。
病院の施設と医者の技量が一定以上の水準でなければならない。

81歳の父、18日に5クール目が終わり、あと1回となりました。

11日の夜に1回、今朝3回、数分にわたって意識がなくなるような症状になり、手はこぶし握った状態で体が硬直し、
白目を剥いて数分間、反応がなくなりました。
今日は複数回続いたので、家族が大学病院と連中をとり、念のため病院へ連れて行ったようです。

副作用が出る頃合いとズレる気がするのですが、副作用でこのような症状は出るものなのでしょうか。
それと、また右胸が少し苦しいようなことを言ってたようです。肺炎との因果関係があるのかなと。。。

>>278
お父さま頑張ってみえてたのになあ。やはり高齢だと思いもよらぬ作用がでるのかも？
一般的に抗がん剤の副作用では（リンパ腫のね）意識消失など書いてないお。
やはり高齢である為の悪い作用が出ているのでは？
先生によく相談してください。

>>275
きずいたら薄くなったなってなもんでなく頭皮ごとずる〜っと一気に抜ける感じだかんね。

バンダナと帽子なら帽子の方がいい？

>>281
普通の帽子だと下半分くらいが見えるんじゃない？

男の場合だけど、
冬はニット帽、秋冬は綿の薄手のニット帽、夏はバンダナ（orバンダナキャップ）。

抜け残りの毛も処理して綺麗に整えてれば帽子なんかかぶらなくてもいいと思うよ。
他人はそんなに気にしてないもんだし。

>>279
ご心配、ありがとうございます。
朝から大学病院へ行き、昼過ぎに帰宅したようです。どうやら入院は免れました。
診察中にも少しですが意識がなくなったようです。今は顔を赤くして横になってます。辛そうで可愛そう。

しかし大学病院というのは時間がかかるものですね、脳波等の検査をするにも
予約が一杯で来週の月曜に検査となりました。具体的にはそれからだと思います。

そのときに別の科（神経内科）にまわされたのですが、その医師から簡単に辛いことを言われました。
栄養も体力も落ちている闘病中であるのに、足腰は既に弱って限界なのではないか、簡易トイレでの生活で
このままいった方がいいだろう、とか。デリカシーがない言葉でした。

父は入院前までは歩くのが趣味、今も調子がいい時は動き回ってます。
退院して栄養をつけながら、リハビリすれば回復すると主治医からは言われているので、それを信じて
一緒に頑張るつもりです。

>>282
ありがとうございました

バンダナも帽子も一長一短みたいな気がしてるんで
いっそ開き直って何も被らないって選択もありかなって思えました

>>283
お父さん辛いですね
うちの母も発病前は毎日ウォーキングをして足腰がとても丈夫でしたが
副作用でトイレで近くなり１クール目での入院中、慌てたからかトイレで転倒したため
それからはポータブルになってしまいました。
退院前くらいになるとトイレに行ってましたが、基本、ポータブルです。
家でも慌ててポータブルを購入しました。

トイレは別に廊下を散歩していました。

トイレは副作用のせいで失敗しやすいし、足元が覚束なくて危ないのでポータブルの方が安心じゃないですか?
うちの母は特に我慢が効かなかったからトレパンも履いてパットもしてました。
母も失敗して汚すよりは・・・と思ってたようです。

意識喪失の原因が早くわかって安心できるといいですね
貧血は関係してないですか?
うちの母も一度、意識を失いました。
意識喪失は家族に不安感が半端ないですよね
>>283さんがストレスで参ってしまわないように、応援してますよ。

>>278>>283
症状だけ見たら脳梗塞にも見えるね　一過性で虚血した時に痙攣が起こるとか
脳出血ならCTで判るけど脳梗塞の初期や程度の軽いモノはMRIでないと見えない
血液疾患では結構起こりうるから要注意　　何事も無ければいいけどね

治療は外来でやってるのでしょうか？もし色々な症状が気になる様でしたら入院で治療できなのですか？
うちの母はR-chop６クール　サルベージ４クールを各二週間の日程で全て入院でやりました　７７歳で後期高齢者とゆうことで
血液検査で血球数や生化学を確認して安全圏に入ったら退院と慎重にやってくれました　行ったり来たりで入退院の準備は大変でしたけどねｗ

>>285
ご心配、本当にありがとうございます。
そうなんですよね、医師の言ってることが妥当だとわかっているのですが、直球でくると困惑するというか。。。
お母様はもう回復されたのでしょうか、ご支援を励みに頑張ります！
>>286
色々とありがとうございます！
今のところ脳梗塞ではないようですが、検査が来週の月曜と、先が長いので心配です。
MRI検査までしてくれればいいのですが。

治療は入院したり在宅だったりで、血液検査の結果や肺炎が疑われるときなど、大学病院に行くときは
入院道具を一式、車に積んで行きます。高齢だと一つの治療に集中というわけにいかず、
二次疾患や怪我に神経を磨り減らす日々です。

お母様の具合はいかがでしょうか。女性の場合、男性よりもきめ細かな配慮があるのかなとお察しします。
もう回復されてればいいのですが。みなさんもお大事になさってください。

>>286
自分も入院治療に賛成。しかし８０歳こえてるとなあ・・・
足腰はもっと弱るだろうしボケが心配だ。
しかし家族の心労と応急対応は大変だ。

PeT-CTって痛くないよね。静脈注射するそうだけど、ポートからは無理かなあ？
血管がでないから採血や造影剤の留置針入れるのが恐怖だよ。

>>284
>いっそ開き直って何も被らないって選択もありかなって思えました
冬場はハゲ頭がしんしいと冷えるぜｗ

ファッションウイッグの安いやつ買ったんだが洗って乾かしてブラッシングしたら
毛が抜けやがったｗカツラで脱毛ってなんだよｗ

胃MALTリンパ腫、治療二択目のリツキシマブ初週投与の入院から今、帰還。
体がややだるい他は大きなアレルギー反応もなく予定通り2泊3日の入院で済んだ。
あと3回投与とその後30回毎日の放射線照射が待っており鬱だが、頑張るしかない。

>>291
大変だと思うけど治癒しやすいリンパ腫だから頑張ってね　再発もしにくいし
それにしてもピロリは可愛くないねｗ　ロクなことしない
>>289
手が出ないのなら足にも太いのあるよｗ　ちょっと痛いけどね　手の甲とか手首はだめ？　腕の裏にも太い静脈あるんだけどね　痛いけどｗ

>>289
はい、足も経験ありです。いたーいよ！手の甲、手首もまったくだめ。
今はカイロで温めて腕の裏でやってもらっている。自分のカイロ見ると検査技師さんが
ベテランさんに「替わって」とのたまわれるｗ

>>292
ありがとう。がんばります。
治療一択はやっぱり除菌だった。除菌自体はうまく行ったんだけど、
API2-MALT1に転座があるので、やっぱりダメだった。

>>294
キメラ作っちゃたんだ　でも低悪性でも他のリンパ腫よりは薬効くし原発にとどまってくれるし
型が変わる前にやっつけちゃおう　

病気になったのは残念だけど同じBリンパ腫瘍でも９，２２転座などじゃなくてよかったよ　がんばって　

>>295
主治医には、「びまん性大細胞型へ形質転換すると厄介だから今のうちに」と言われてる。
もう、ここ２年弱で胃カメラを9回もやってて最近は、口にカメラ突っ込まれたまま、アタマの斜め上に置かれる
モニターで自分の胃の中を横目で見てるよ。胃の幽門部付近に病巣が4箇所あって、けっこうグロいんだよねｗ

>>287
ありがとうございます。
母は６クール終わって一段落です。
足もずいぶん戻り、杖はいりますがヨチヨチ歩きじゃなくなりました。
治療中は何度も熱を出したり、副作用で苦しみましたが
発病時に比べたら奇跡のように元気になりました。
担当医師のみなさんや看護師さんに言葉にできないほど感謝しています。
まだ寛解にはなっていませんが、その日を楽しみに頑張ります。
お互い頑張りましょうね。

ホジキンリンパ腫でAVBD療法の1クール1回目で入院して点滴したんですが、派手な副作用もなかったんですがわりと白血球が下がってしまったみたいです。3000くらい。
白血球が下がってしまう場合って外来治療とか無理なんでしょうか？

すいません、ちょっと質問いいでしょうか？首に無痛のしこりがあり、ちょっとずつ増えて今確認できるだけで４個あります。
枝豆大でツルツルしてよく動きます。

何度か病院にかかったのですが、顎の下の奥？に入ってしまうのか医師が発見できないみたいで、そのまま帰されてしまいます。医師を何人か変えたのですが、ダメで、私が勘違いしてるって思われたみたい…

触診や生検以外でこの病気を見つける方法ってありますか？

>>298
病院やその人によって違うから確実な所はなんとも言えんけど
G-CSF（商品名グラン）という好中球を増やす注射があるから
悪くてもそれを打って上がれば外来治療もできると思うけどね。
俺はCHOPで1000切ったけどグランで上がったからというので
通院に切り替えてもらった。

>>298
先生に従うしかないと思います。
けど、外来治療は可能だと思う。なぜなら僕はいままですべて外来治療だから。
入院したことないっす。

僕はホジキンリンパ腫ABVD療法の3クール1回目です。
初回打ってその2週間後の血液検査では1980まで下がってました。
けどそのまま1クール2回目を実施しましたよ。
先生曰く「だいたい2000あれば大丈夫」らしいです。
その後はだいたい3000前後ですね。

年齢、性別、体重、病期などなどいろいろあるのかもしれない。
先生と相談してみてはどうだろうか。

>>299
血液検査、エコー、針生検、MRIぐらいかな。
もしくは血液内科に行く。
もしくはテンプレのリンクをもう一度よく読んでみる。
早期に問題が解決することを祈る。

>>298
あくまで先生の判断だけど３０００あれば外来で十分じゃないかな？自分は
１０００切った事あるし好中球も１５０まで落ちた事あったけど外来で強行したよ。
でも感染に気をつけてね。

>>299
血液内科のある病院に行って「心配だから観てくれ！」と泣き付く。
リンパ腫じゃない事を祈っているよ。後テンプレにあるとうり事後の報告も
よろしく。

生存率や再発率などポジティブな事は考えない様にしてたが「がん情報センター」
のHPで濾胞性の再発率が２〜３年でめちゃ多い事を読んでしまった。ショック！！

再発しても打つ手はあるよね。誰か打つ手があると言ってくれええええー！

インフルに掛かってしまった(自分が)
自分だけならいいんだけど、一昨日に母親の見舞いに行ってしまったんだよなぁ。。
母親や同室の人に伝染ってないか心配だ(マスク・手洗いはしたし、5分程度で帰ったけど)
ちょっとしんどいなって思った時点でお見舞いは止めておいたほうがよかったと心から反省
とりあえず、主治医から同居の父親共々1週間の見舞い禁止が言い渡されました

>>305
うちの母ちゃんも濾胞性だよ

>>305さんだけが濾胞性って訳ではないし、確率が高いって言っても100%再発するとは限らない
それに再発しても治療法があるから大丈夫

気にしない気にしない

>>305
残念ながらFLやCLLは治癒はしないと言われている　だけど３０年再発しない人もいるそうだよ
仮に再発しても何タイプもサルベージがあるしリツキサン単剤で寛解期を延ばす療法もある
究極には核兵器もあるし幹細胞移植とうい手段もある　B細胞のリンパ腫は新薬の分子標的薬の研究も進んでるから十分長生きできるよ

ただ良い医者　視野の広い医者を見つける事　これが長生きの秘訣　かなり個人差あるよ血液科は

>>307 305
ありがとう、励みになるよ。

>残念ながらFLやCLLは治癒はしないと言われている　だけど３０年再発しない人もいるそうだよ
治癒はないみたいだね。こうなったら腹の中に腫瘍かかえてせいぜい長生きしてやるさｗ

＞
ただ良い医者　視野の広い医者を見つける事　これが長生きの秘訣　かなり個人差あるよ血液科は

これが一番の問題だな。地方の田舎病院がうらめしいｗ
セカオピは受けるけどね。
頑張る気力が湧いてきた！ありがとう。

釣りが趣味の自分。健康なころはイソメ触った手で（それもイソメの体液付き）の手で
おにぎりなんか喰ってたんだけど、今じゃ考えられん。手洗い、うがいがしっかり
習慣付いたな。あーー釣りいきて！

299
さんどうだったんだろう？

>299のしこりは動くから悪性リンパ腫の可能性は低い
しこりノイローゼさんは勘弁

FLで再発し移植して7年で再々発した
再々発して腹の中にあるが（pet検査で判明）血液検査では異常無し状態が1年近いよ
だから何も治療してない状態が続いてる
半年検診から2ヶ月検診になったけど特に異常はないし肥大もしていない
物はあるんだが完全寛解状態だｗ
精神的なダメージはあったが身体的ダメージは少ないよ
何だか変な病気だね

>>313何だか変な病気だね
まったく同感。癌であるには違いないんだけどカンカイしなくっても長生きできたり
リンパ腫生きていても経過観察で様子みたり・・・
なによりこの病気で自分が死ぬって意識がない。（もちろん治療のかいなく亡くなっている人は多いんだろうが）

>>313
生検したの？
してないならただの腫瘍ってことないですか？
ＰＥＴはピカピカ何でも光りますよ

ピカピカ?
真っ黒じゃなくって?

>>316
ＰＥＴ白黒像では真っ黒、ＰＥＴ−ＣＴ融合像ではカラーでピカピカ光って見える

参考
つttp://www.ncgm.go.jp/sogoannai/housyasen/kakuigaku/inspect/pet.html

ＰＥＴはピカピカ何でも光らない　ってことですね。

８１歳の父、昨日は朝からまた例の、意識がなくなる現象があり、大学病院へ連絡を取り
急遽救急搬送することになりました。
結局のところ、誤嚥性肺炎を防ぐためにゼリー状の飲料を飲んでいるのですが、
その水分の摂取量がとても、かなり少ないために発症していたようです。

考えてみれば２００ｇを１日に３回くらいしかとってなかった・・
昨日のうちに帰宅し、水分補給と２４時間心電記録をとることとし、安静にしてます。
水分恐るべし。以上、備忘録でした。みなさんもお大事に。

298です。まず皆さんアドバイスありがとうございました！
結局2300位まで落ちたので、グランを1回だけ打って金曜に好中球が上がったので1クール2回目実施しました。
今のところ吐き気とかもなく順調です。
ここの病院は、少なくとも1クール目は入院ぽいので、2クール目くらいから外来治療出来ないか先生と相談してみます！

>>291
初投稿です。みなさんよろしくお願いします。

昨年の１２月に胃MALTリンパ腫と診断され、現在放射線治療中です。
３０歳　男で、胃の中間、上のほうに２箇所の隆起があります。
まず程度は違えど同じ不安や悩みを持っている方がいて
失礼かもしれませんが正直たのもしいと感じています。
抗がん剤とこれからの放射線治療がんばってください！
というかお互い頑張りましょう！ｗ

キメラ遺伝子について初めて知りました。
担当医からこの説明はなかったので今度聞いてみようと思います。
少しでも不安解消していきたいのは誰でも同じですよね。

319
病院と自宅行ったりきたりで大変ですね。とろみ成分は普通の水みたいゴクゴク飲めないからなあ。
なんか症状が落ち着くまで入院された方がいい気もするが・・・
お父さまの意思を尊重されての自宅療養だと思います。
家族の方はさぞ大変だろうけど頑張ってください。

>>320
今はよほど副作用が酷い患者以外は１クール入院でデータ取って２クール目からは
外来治療の病院が多いみたいだよ。きっと外来OKになるさ。
途中で感染でもして熱出れば例外だけど。

>>320
自分は白血球２０００以下、好中球５００以下でも外来でグラン打ちながら
外来で粘ったよ。もちろん感染には十分注意した。
土日でもグラン打ちに行って良い病院だったから助かった。
その分お高くなったけどねｗ

>>321
同士の方ですね。というか、まさに “同病相憐む” かｗ

昨年12月で今、放射線治療だと、除菌治療はされなかったのですね。リンパ腫が発見された段階での
ステージなどによっても違うとは思いますが、初期ステージの場合の治療第一択は除菌治療が主です。
(最初から菌が居ない場合は当然、治療第一択にはなりえませんが。)
MALTリンパ腫の場合、保険も利きますし、ついでに除菌もされておいたら良いかもしれません。

この腫瘍の場合、(11，18)の転座によるキメラ遺伝子が発現している場合には、除菌治療が奏功しないケース
が非常に多いことが分っています。
自分がまさにそれで、除菌も一応実施して、観察期間も長めにとって様子を見ましたがやはり駄目で、
これから治療第二択目としてリツキシマブ及び、同じく放射線照射治療を実施することになっています。

私が最初に書き込んだ(291)のも、同士の反応を待ちたかったから。お互いに頑張りましょう！

帽子でこすれて書いた眉毛が消えてしまう、と科学療法の看護士さんにグチったら
上塗りするリキットタイプの化粧品くれた。（使いさしだけど）
公務員なんだけど収賄にはならないよね。

>>326
www

>>325
返信ありがとうございます！

ピロリは３回やった胃カメラでも陰性、一応尿素呼気試験も希望して
やってもらいましたが陰性でした。
そのため第一選択として除菌ではなく放射線治療になりました。

キメラ遺伝子については、色んな記事を読んでみたので気になっています。
私の場合は除菌に抵抗があるかどうか定かではないので、
そもそもピロリ菌由来ではないマルトの場合、
キメラ遺伝子の発言の可能性はどうなのか…というのが…。
まぁ、こればっかりは担当医に聞いてみないとわかりませんねｗ

私も正式にマルトと診断されるまでは、
抗がん剤＆放射線になると思っていました。
というか、そうなるだろう…と言われてました。
医者によって判断が違うことは多々あることだと思いますが
なんか気持ち悪いですねｗ

>私が最初に書き込んだ(291)のも、同士の反応を待ちたかったから。お互いに頑張りましょう！
はい！頑張りましょう！
昨日から放射線の副作用で胃がモタレまくってますがｗ

キメラとは良く名付けたもんだ。怪獣みたいでいかにも怖い。

火の息吐いてくるやつを思い出した

>>328
なるほど、呼気試験で陰性だったんですね。若い人ほど陰性の可能性が高いから。
今の40台以上の人たちは罹患率がかなり高いと思うけどね。

キメラ遺伝子については、そう気にすることもないんじゃないですか。除菌に抵抗あろう
がなかろうが、そもそも菌がいなかったわけで除菌の必要そのものが無いわけだから。
あまり気にしすぎると胃に悪いかもよｗ
でも、確かに転座の有無が除菌奏功可否以外にも何か影響する可能性はあるでしょうね。
なにしろ遺伝子ですからね。転座って遺伝子“異常”ですからね。ちょっと凹むｗｗｗ

私は抗癌剤×4回のあと、放射線30回らしいんですけど、主治医は「一応、リツキサン、
入れますけど放射線のほうが治療のメインですからね。」って言っていました。

>>331
お気遣いありがとうございます。
確かに昨年は心配しすぎて胃炎になってしまったんですよね…ｗ
胃に腫瘍があると、精神的なストレスによる胃炎なのか
リンパ腫による影響なのか分からず
「何か症状はありますか？」って聞かれるたびに説明に困りましたｗ

331さんの担当医も予後の万が一の事態を避けるためにも
抗がん剤を選択してくれたんですね。
でもそうやって少しでもリスクを考えてくれる方が担当医で良かったですね！

抗がん剤の副作用等、大変だと思いますが頑張ってください！
掲示板越しですが応援してます！

母親が先週の月曜にやった骨髄に浸透してないかの検査の結果がまだ出てないみたいだからちょっと不安だ
これがアウトだと行きにステージ2から4になってしまうから心配
早くスッキリさせてほしい

>>329
ガメラじゃないよｗｗｗ火吹いて回る　でガメラは正義の味方

キメラて一つの個体で複数の性質　あるいは遺伝情報を持った個体　本来ではありえない
特殊な遺伝子の転座などで起こるみたいね
>>332
ピロ君は居ないに越したことは無いけどそれがすべてリンポーマの原因とは限らないよ
また顕著な遺伝子転座が無くても発症することはもるわよ　予後が良いし限局に留まりやすいから的確に治療したら完治するわよ
確か切っちゃうこともできると思ったな　

胃のイボイボがリンポーマだった事は残念だけどピロリが居ないのに腫瘍があるとスキルス（硬癌）とかもあるえるからね
硬癌じゃなくて良かったと思う　硬癌ならマジで真っ青になるわよ　　

299です。皆さんレスありがとうございます、助かります。

血液内科が近くにないのですが、時間を作って行ってきます。必ず報告に来ますね。他にもエコーなど色々あるんですね！

自分から色々アクションを起こさないと、と思いました。
相談して良かったです。本当にありがとうございました！

299です、続けてすいません。
しこりノイローゼって確かにそうかもです…この病気知ってからしこりないかなってよく触っちゃうし。

何度かく歯肉炎になったのでその時にできたのかな、とも思うのですがもう１年以上前からあるものもあるし、やはり心配です。

>>332
「放射線のほうが・・・」と主治医が言ったのは、「病院は遠いし仕事もあるし、毎日1ヶ月も
通えません・・ブツブツ・・」と私が言ったので念を押されたというわけで。
毎日、会社を1ヶ月間も早抜け(早退)しないといけないので仕事の調整を含めてかなり大変
になりそうです。まぁしかし、1ヶ月入院というワケではないのでまだずっとマシですけどね。

＞抗がん剤の副作用等、大変だと思いますが頑張ってください！
＞掲示板越しですが応援してます！

ハイ、お互い様です、同病 相憐む ですからねｗ　頑張りましょう。

>>322
ご心配本当にありがとうございます。
症状が出ないときは、のんびりテレビを観たり、自分でトイレに行ったり
してるんですが、症状が悪くなってくると大変です。
秋の治療に入る前に先生より、良い時は在宅、悪くなってきたら入院でいきましょうと
言ってくれてたので、若干ズレながらもなんとか予定通りきました。あと１回、頑張ります！

年寄り一家もなんとか頑張ってます。皆さんなら大丈夫、頑張りましょう！寒さが続きますがお大事に。

>>334
コメントありがとうございます！

最初にかかったのが消化器外科で、その先生にも
スキルスの話やジストの話も伺っていました。
怖いですね…。そのときは怖すぎて泣きましたｗ

334さんの助言、すごく励みになります。
ありがとうございました！

321、291さん。264で投稿したものです。私は50歳ですが、ピロリ菌陰性の胃MALTリンパ腫です。とりあえず除菌治療をしたあと、
半年間経過観察後病変が変わらなかったので放射線治療に入りました。1.5Gyを20回の予定です。今、7回照射しましたが副作用は
全くありません。ちなみに、免疫低下防止のため丸山ワクチンも注射しています（保険適用）。丸山ワクチンのおかげで副作用が
ないのかなという気がしています。これからも、情報交換よろしくお願いします。

>>340
291です。又の名を265と申しますｗ　
私は放射線治療が来月半ば過ぎからです。これからもたまに
治療経過等をここに呟きに来ようかなと思っています。
よろしくおねがいします。

>>340
321です。コメントありがとうございます。

私も1.5Gyを20回の予定で、現在13回照射しました。
12回照射後日から、なかなかの胃もたれ（重い感じ）やシクシクする感じがあります。
一応、アシノン錠150mgという胃酸を抑える薬を処方してもらってます。
若干、採血検査で白血球減少気味と貧血気味とされましたが
ワクチン注射するほどではありませんでした。
（今後はわかりませんがｗ）
放射線担当医の話では、若男性、若女性、年配の男性、年配の女性で分けると
明らかに若い男性が一番副作用（胃もたれなど）が出ると仰っておりました。
その代わり、白血球減少などにたいする抵抗力は強いとも仰っていました。
まさに私はそれに当たりますねｗ
逆に、年配の方だと、胃もたれなどの副作用はあまり出ないけど
血液中の白血球などに副作用が出やすいとおっしゃっていました。
もちろん、統計的なものなので絶対ではないと思いますが。
ちなみに女性ははやり、妊娠や生理痛など…そもそも痛みなどに強い生き物だから
胃痛とか胃もたれにも強いみたいなんだよねぇ…とも仰っておりましたｗ

女性ってすごい！ｗ
私の方こそよろしくお願いします！

>>342
264です。先ほど7回目の照射が終わりました。私は50歳男性です。年配だから副作用
がないのでしょうか！Ｗ
ネットで胃ＭＡＬＴに罹っている人を探していましたが、ほぼ同時進行の人が見つかって
心強いです。これからも、よろしくお願いします。
ちなみに、私はリンパ腫のＰＥＴ検査で甲状腺癌が偶然見つかって、昨年」６月に手術を
しました。そちらも早期発見で右側切除で済みました。薬も飲んでいません。不幸中の幸
いでした。

291です。毎週×4回の2回目のリツキサン投与を完了し、今、帰還。
リツキの前に入れる抗アレルギー剤、入れると恐ろしく眠くなるんですよね。
お陰で5時間のリツキ点滴投与がアッという間に終わります。(爆睡してるので)
今も、とても眠いです。来週も頑張らなきゃ。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上

義母ちゃん、濾胞性リンパ腫Ｂ細胞のでgrade３ですorz

現在入院1ヶ月の予定で二週間目
１クール目のＲ-ＣＨＯＰ療法中だけどやっぱり食欲なしorz

病院食もそうめんなら食べられるみたいだけど、あまり栄養にはならないような気がします。

やはり抗がん剤中は食欲が無くなるのは仕方ないんでしょうか？

1クール目療法中は、まだしんどいから
でも抗がん剤が効いてきたら落ち着く。
その時も食欲はまだ戻らないけど頑張って食べたら元気になる、体力がつくからね。

>>346
ありがとうございます

とりあえず食べられるものだけでも頑張って食べてもらうしかないですね…

義母ちゃん６０代ですし８クールまで行う予定だから体力的に心配です

食欲はなくならなかったけど、人それぞれだし
病院の飯が口に合わない人は多いから
食べ物持ち込み可だったら好物を食べてもらうとか

生ものは気を付けないとダメだけど
ゼリーやプリンなんかは口当たりがいいよ
熱いものより冷たいものの方が食べやすかったな

>>345
ある程度の摂食不良は折込済みと思う　アルブミンなどはチェックしてるだろうから
必要なら静注すると思う　あまり無理に食を勧めると逆効果　メンタルな部分もあると思う
それよりgrade3が気になる　全身状態を示すgrade3か腫瘍悪性を示す grade3か？
後者ならDLBCL並に進行が速い　ある程度の副作用は何とか耐えて予定どうりコースを修了出来るように・・・
むしろ通常のFLより薬剤感受性が高いかもしれない　取り合えづ寛解に持ち込めれるよう祈る　治療してる本人はもちろん辛いが周りもキツイよな　化学療法は　　　

>>348-350
ありがとうございます

実は病院が食べ物持ち込み禁止なので、悩ましいところです。

grade３は腫瘍悪性ですorz
入院前からどんどん具合が悪くなってきてるのが素人目にも分かってたので
かなり悪性度が高いんじゃないかと覚悟はしてましたけど、やっぱり精神的に来るものがあります。
本人も医者に告げられ動揺してましたし、もっと辛いと思いますorz

感染などの問題を考えたら持ち込み禁止もわかるような気がするね

だから退院したら、どんどん体重が戻っていくww

毛もどんどん戻ってくるｗｗｗｗ

>>321
あともう少しで放射線治療は終わりですね。私はいまのところ副作用はありません。
ずっとこの調子でいければいいのですが・・・
264より

>>355
321です。

はい予定では来週終わりです。
ただ、その後の治療結果、経過の診断をどういったペースで進めていくかは謎ですｗ
放射線治療は来週で終わりですが、血液内科の主治医による診察は
3月に予定しているので、それまで胃炎の回復等を待つのかもしれませんね。

副作用（胃の不快感）は、先週の金曜、土曜日かなりキツかったので、
今週もっとキツくなるかと思っていたのですが、なんかそうでもありませんｗ
消化の良い物（よく煮た野菜スープやお粥）を少量ずつ、数回に分けて食べるように
したので、そのせいかもしれません。
先週の木曜日に副作用ないからって、調子に乗ってヤキソバ食べたのがマズかったのかもしれませんｗ

少なくとも胃に放射線を当てれば誰もが胃が荒れてしまうのは確かだと思うので
できるだけ塩分、香辛料は抑えて、消化の良い物、消化を助ける物を
食べるように心がけたほうが良いと思います。
（って、言われなくてもわかってますよねｗ）

あと、先週の採血検査では、白血球が若干基準値下限を下回ってました。
あと若干の貧血気味でした。（これは元々かもしれません）
ただ、極端な低い値ではないので「特に何も対処しなくても問題ないでしょう」
とのことでした。
でも、なんか気になるので放射線治療が終わったタイミングで
採血検査を希望しようと思います。

※毎度、長文になってしまってすみません

>>264
sageて下さい
最近来ないけど｢ワカメ食え｣が来ると嫌なので。

家族が悪性リンパ腫なんですが退院までに毛布とか布団とかクリーニングに出しておいた方がいいでしょうか？
一応、布団カバーとシーツは洗濯したんですが、毛布とかどうしようと悩んでます。

下手にクリーニングに出したり洗濯すると洗剤とかの匂いが残って不快になる予感がするし
かといって洗わないのも感染とかが心配だし。
(シーツとかは干せたけど毛布はコインランドリーで干すことになりそうだから衛生面も気になる)

食器とかは漂白剤につけるか熱湯消毒、ソファーやクッションはファブリーズかけまくればいいような気もするけど
布団や毛布の扱いに悩んでます。

>>358
晴れた日に布団を干すぐらいでいいのでは。ファブリースしてパンパンと。
いろいろ細かく気を使うことは良いことだと思いますが、それほど神経質にならなくてもいいと思いますよ。

僕は加湿空気清浄機を買いました。去年のモデルだったので安かったです。24時間つけっぱなしです。
あとは同居人の誰かが風邪気味、風邪っぽい、風邪の初期症状があるかもしれないって時は
申し訳ないがマスクをつけてもらい接触をなるべく避けています。もちろん自分もマスクを。

あとは抗癌剤投与後、しばらくすると体調、精神的に回復してくるのでついつい油断してしまう。
風呂あがりなどに「ははは、大丈夫だよ」とか言って薄着していたら要注意ですよ。

>>359
ありがとうございました

とりあえず晴れの日に布団を干してみます。

除菌やら殺菌やら消毒に気を取られてましたが、よくよく考えると
冬の間は家族の誰かしらが風邪ひいてる感じなので、家族の体調を整える事を考えた方が良いかもしれない(-_-;)

>>358
布団は掃除機で吸うと良いみたいですよ

部屋に高容量プラズマクラスターとプラズマクラスター付空気清浄器置いてる
加湿器付きはカビが発生するからダメと言われた　茶の間はダイキンのストリー魔
どうしても加湿器が必要なら電気食うけど蒸気式のほうがいい

布団は布団乾燥機があれば熱で殺菌できる　コインランドリーの乾燥機だと中の綿までばい菌やダニをやっつけれる

シーツを清潔にしとけばいい。
といっても過剰にする必要もない。
入院時でも週に一回しかシーツ交換されなかったからね。

後はコロコロを近くに置いておいてホコリや髪の毛など、ダニやウィルスの種に
なるようなものが除去できる環境を作るくらいかな。
髪が抜けてたから布団もコロコロしてました。
ベッドを入れてホコリを吸わないようにしました。
空気清浄器は必須。
掃除機はかけずにクイックルワイパー使ってホコリを巻き上げないようにしていたよ

乾燥は良くないけど加湿器は避けて濡れタオルを干しておけば十分。
洗濯したてのバスタオルを適当に干していました

>>361>>362>>363
ありがとうございました

参考にさせていただきます

264です。本日11回目の照射が終わりました。依然、副作用はありませんが、照射後、血液
検査をしましたが、白血球数値が治療前は4,000、今日は3,000まで低下していました。イン
フルエンザも流行しているので、気をつけようと思いました。

風疹も流行ってるみたいだから用心に越した事はないよね

昔、風疹の注射したけど10年もしたら効果切れてるよねorz

空気清浄機が1台しかなかった。。
こないだ母親が1クール目終わって退院したばっかりだから、もう1,2台買っとくか

下手に空気清浄器回しても埃を巻き上げるだけ　こまめの部屋掃除と清浄機本体もクリーニングしないとね
除菌機能付きがイイよ　減菌室の空気清浄器や浄水器はダイキン製だったので家はダイキンとシャープのコラボｗ
寝室はプラズマイオンクラスター　外から帰ると上着をクラスターの上に掛けて除菌してるよ

信じる者は救われるのかもしれないけどさぁ
プラズマクラスタとかナノイーとかって意味ないよ。
オゾンは信じていいよ

http://journal.kansensho.or.jp/Disp?style=abst&vol=86&mag=0&number=6&start=723

ホジキンって、なんかキンタマホジホジしてるみたいじゃない？

(´･ω･`) なんてな

オゾンは発癌性ないかい？多重な酸素の結合体
プラズマイオンはどうか知らんがダイキンは病院で良く使ってる　無菌室やICU　CCUとか

291です。毎週×4回の3回目のリツキサン投与を完了し、さっき帰還。

直前投与の抗アレルギー剤(ステロイド)でまたもや大爆睡。途中、昼飯食う時だけ起きたけど、あとはほぼ5時間眠りこけた。
若干眠くなる人はいるけど、ここまで眠りこける人も珍しいと言われた。途中、血圧と体温は測りに来るのでその時も数分間、
起こされるのだが、大きな声で名前を呼ばれて「大丈夫？大丈夫？」と何度も確認された。(帰還後の今もまだ眠い。）
これは意識レベルを確認されているのだと思う。血圧、脈拍、体温の数字は正常とのことだったけど、途中で意識不明に
なっちゃってもさすがに困るので他の人よりも要注意ってことなんだろう、本人はとても心地よくお休みになってるんだけどねｗ

>>371
俺はホジ菌だと思ったよ。菌。

321です。

>>291さん
お疲れ様です。
僕はPET検査のときに、安静にしていなければならないときは
まったく眠くなかったので暇でしょうがなかったのですが、
まさかのCT運転最中に寝てしまいましたｗ
さすがに医師が「今寝てた？ｗｗ」って突っ込んでましたねｗ

私は、本日で放射線治療（２０回）が完了しました。
あいかわらず軽い胃もたれ（ムカツキも少し）ありますが
日常生活に支障をきたすレベルではないです。

しばらくは、荒れた胃の回復を待つ養生期間といったところです。
血液内科医の診察は3月なのでしばらくゆっくりしようと思います。

酒、タバコ（もう吸ってません）、香辛料を止められていたので
胃が回復したら即ビール飲んでやろうと思いますｗ

↑お疲れ様　あと少しね　寛解に到達できますように

　　サイレース飲んで寝よっとｗ　　　　　　　　　おやすみなさい

264です。今日で14回目の照射が終わりました。後、4回で終了です。
先週、胃が少しムカムカしましたがすぐに良くなりました。ビールも毎日
おいしく飲んでいます。今日は、放射線の先生の診察もありましたが、お
>>321
そらくこの調子で終わるだろうとのことでした。
321さんは3月は何の検査ですか。私は照射終了後、３ヵ月後（5月半ば）
に胃カメラと生検の予定です。それぐらいの期間を置かないとＭＡＬＴの
場合は治療効果がわからないそうです。

264。照射は後6回でした。

>>377,378
メール欄にsageと入力しましょう。

連続レスでageないで下さいな。

>>376さん
ありがとうございます。おやすみなさい！

>>264さん
胃のムカムカは、次第に強くなってきたので油断しない方が良いですよｗ
最終日から２日経ちましたが、どうやら照射後１日〜２日経過してから
胃のムカツキが強くなるようです。※僕の場合ですが
今日もちょっとムカツキがありました。
ただ、気にならない時間帯もあるので食べた物、食後何時間経過したのか…
などにもよると思います。

3月は、単純に血液内科の担当医が
「放射線治療後に一度会っておきましょう」程度だと思います。
おそらく、その場で今後の胃カメラ、バリウム等の検査予定を決めるんだと思います。
僕も放射線の先生から「すぐに効果は出ないので１ヶ月から数ヶ月
経過観察すると思いますよ」と言われました。
なので264さんと同じようなペースで今後も進展していくものと思われます。

ビールいいなぁ…ｗ

siL-2RとかLDHとかには反応しないの？　寛解の判別が難しそう　胃カメラで生検して細胞診で判断するのかな？

みなさん大変な中、頑張っていらっしゃると思います。お大事になさって下さい。

81歳の父、本日最後の6クール目となります。本当に長かった。我が父ながら、よく頑張ったと言いたいです。
今朝は自宅でベーコンエッグとトーストを食べ、よくここまできたぜ！と言ってました。
最近は尿が出にくくなり、逆に便が垂れ流しに近い状態になりながらも、それでも自力でトイレへ行こうと
骨のような、倒れそうな体で力を振り絞って歩き、用を足す、そんな毎日でした。

みなさんのお声かけがあってなんとか頑張ってこれました。ありがとうございました。
春まであと少し。どうかみなさんも頑張って下さい！私と父も頑張ります。

>>381
僕の場合、MALTと診断される１ヶ月ほど前で
siL-2R(可溶性IL-2R)：220
LDH：168
と正常範囲内で、医師からも
「早い段階やMALTだと数値に出ないことも多い」と言っていました。
悪性ではない反応性のリンパ腫？の可能性もあるので
最終的にMALTと診断されるまで２ヶ月ほどかかりました。

恐らく、拡大内視鏡＆生検で
フローサイトメトリーによる腫瘍、非腫瘍の判定も含めて
判断するのだと思います。

>>382
自力でトイレに行く気力、すごいと思います。
ラストスパート頑張って下さいね。

トイレに行くと急に冷えて貧血になってぶっ倒れる人がいるから
出来る範囲で付き添った方が良いかと

トイレで倒れている所を看護師が見つけていたよ
入院中若い人2人が2,3回倒れていたから年齢ではなく体質かな？

頭打つのが一番怖い

>>384
ありがとうございます。頑張ります！
>>385
アドバイス本当にありがとうございます！
歩くときはすぐにヨロめくので、いつでも抱きかかえられるよう後ろからピタリと張り付くように付き添ってます。
トイレも腰掛けるまで張り付き、ドアも少し開けた状態でチラチラ覗きながら控えてます。車椅子も常時待機。
トイレも通路も24時間暖房で常に温めておき、加湿器もフル稼働です。

おっしゃるように転倒が今までに何度もあり、高齢者の治療を遅らせる原因となり怖いんですよね。
少しの妥協が命取り、後悔しないよう、できることは最善を尽くしたいと思います。

現在30歳♂で去年悪性リンパ腫ステージ2を申告され11月に12回のRCHOP療法が終了し、治療後のCTとPETCTの結果も良好でした。

今後子供も欲しいと思うですが治療後に子供作れた方はいますか?

>>383
進行が遅いからインターロイキンやリンポカインなどのサイトカインには反応しないのね　LDHも活性だと反応しにくいんだろうね
じゃフェリチンとかも正常かな？染色したプレパラートと睨めっこして地道に異型を探すとか
表面啓発のタンパク質（抗原）からの判断だと時間かかるかな　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全部死んでいればいいね　完全勝利

まずい
義母ちゃんが今日から3日間の外泊なのに、朝起きたら喉痛いorz

昨日、風邪気味なのに台所の調理器具からふきんまで消毒したり風呂掃除したりしてたら風邪悪化したみたいだ。

とりあえずマスクしてれば大丈夫かな？
昨日の夜8時くらいに、突然外泊するって聞いたから慌てて準備したのがまずかったorz

インフルエンザなら命取り　
外泊取りやめか接触禁止が理想

�d

その後、連絡がつかず帰ってきちゃったんで、とりあえず義母ちゃん１階、私２階で別室に分かれて過ごしてる。
何事も起きない事を祈る。

外泊2日目
義母ちゃん凄まじい脱毛以外の体調変化なし
金曜に抗がん剤入れたから今日辺り危ないと思ったが体調崩さず無事でほっとしてる

誕生日なのに白血球1000しかないから感染症が心配なんで毎年恒例の外食が出来ないのが本人寂しげだが治療中は仕方ないよね。

そもそも抗がん剤始めてからご飯と肉と魚受け付けないから蕎麦屋くらいしか無理そうだしorz

あと半日…何事もなく病院へ戻れるように。

お大事に。

ありがとう

なんとか無事に外泊期間が終わり、今週末に退院予定です

GCSFは使ってるの？R-CHOPで１０００まで下がるかな？チェイサーとかなら１０００以下に下がるけど？？

でも無事で良かった　この時期は特にビビるよ(^_^;)　

実は義母ちゃん、リンパ腫に骨髄までやられちゃってて
抗がん剤投与前から白血球も血小板も滅茶苦茶な数値で外泊前にも二本輸血したくらいなんで
退院後が少々不安ですorz

退院後も通院するし二週間後に再入院の予定なんですけど昼間は義母ちゃん一人になっちゃうから心配なんですよね…
義母ちゃん以外みんな働いてるから、仕方ないんですけどね。
働かなければ食べてけないし、治療代稼がにゃならんし。

骨髄浸潤は厄介だね　stage4だ　白血化やMDS、起こさなければいいけど
退院て治療終了？　寛解ならいいね　感染症に気をつけて　インフルエンザがウヨウヨしてるからさ　

退院後もまだ治療続きます
あと６クールorz

義母ちゃん６０代だから、体力的に不安…

歳は大丈夫よ　８０代でもCHOｐはやってるしピークは７０代じゃなかったかな？
感染症に注意すれば乗り越えられるわよ　
骨髄への浸潤は重要な問題だけど薬が効けば何とかなるし異型性やLeukemiaのような芽球性
の物とは違うから・・・ただ移行することもあるから早くやっつけちゃおうね
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６回なんてすぐ終わるわよ　病気が消えればいいわね　　　

どなたか頚部１cm程度で生検してくれる病院を埼玉、都内近郊の病院をご存知ないでしょうか？もしくは親身になってくれるような医師がいる病院を差し支えなけらば教えてください。

１cm程度のリンパ節の腫れが全身にありPETも受けました。首の二箇所に集積があったのですがSUVが低いようで撮影した病院では生検してもらえません。

リンパ腫が心配なので、生検ではっきりさせたいです。よろしくお願いします。

>>399
ありがとうございます

優しい言葉に涙が…

>>399
でたｗ
お姉さん口調のアドヴァイス。
勝手に美人お姉さんを想像してます。
私も幾度と無く勇気づけられました

>>396
大丈夫、私の母も幾度となく血小板や全血の輸血をしたから。
肉を食べられないのは辛いけど、牛乳はだめなのかな。

仕事中、私も度々メールして返事がなかったら不安で不安で
何度もして慌てて帰ったら、マナーになってて気づかなかったとかで・・・脱力したりww
家に帰って寝ている姿に、ドキッとしながら息を確かめたり。
本当に家族も、すごくストレスがたまると思うので>>396もあまり思いつめないようにしてくださいね。

>>400
血液内科があって癌治療の拠点になってる病院に行けば話は聞いてくれると思う。

もしも紹介状があったとしても予約しないと受診出来ない病院もあるからＨＰとかでチェックした方が良いよ。
また予約しても待ち時間は長いので覚悟して行くべし。

うちの近所の悪性リンパ腫の患者(複数いる)は地元の総合病院の附属医院で検査→紹介状貰って都立Ｋ病院って流れで

都立Ｋ病院に行ってるけど、あそこ患者さんの評判結構いいですよ。
(癌とAIDSで有名な病院です。)

>>399
おまえ男だろｗｗｗ

まぁいいけどさｗｗｗ

>>400

アドバイスありがとうございます！
都立Ｋ病院はHPを見たことがあり、自分も少し気になってました。

血液関連が有名な病院のようですね。

ちなみに、周囲の方々は紹介元の病院で生検までやってもらってるのですか？

406です。
>>404
の間違いでした。失礼しました。

petもってる規模の病院行ってるんでしょ？そこで生検必要無いってことは大丈夫じゃないの？
集積も非常に少ないので悪性と言う判断をしなかったんでしょ？
でもpetは自費の検診？腫瘍性疾患や心疾患じゃないと保険適応にならないよね
どうしても生検したいならその病院でもう一度頼んだらどうよ　それか画像貸してもらってからセカンドオピニオンか？　　

>>387
はい！作ったよ
無事に産まれました

>>408

アドバイスありがとうございます。

おっしゃるとおりＰＥＴのある病院です。費用はリンパ腫疑いで保険適用されました。

集積が低く、炎症じゃないかと言われてますが、どうも体に異常が多いのです。
リンパの腫れてる側の耳が高地にいるような詰まった感じがあったり、皮膚に紅斑、片足だけむくみがあったりです。

リンパ節の腫れのみで自覚症状無しなら経過をみられるのですが、いろいろと異常が多いので...。
全て訴え生検をお願いしてるのですが、あまり言い過ぎると心気症だと言われてしまいます。

他の病院にも画像を持って行きました。それが逆に悪かったのか、「その病院での診断が正しいんじゃないの？PETも撮ってるんだし、そこで経過みてもらいなよ」

と言われ終わってしまいました。

ブログや掲示板等で、１cm程度でも生検したという方も見受けますが、自分がみてもらった医師は全く相手にしないようです。

>>410
何科で診てもらってるの？
リンパ腫疑いで保険適応でしょ？じゃ十分にリンパ腫は想定されてるはずよね
その上で集積画像やSUV値から問題無し　もしくは経過観察という結論な訳ね

血液検査は？petやるくらいだから生化学　血液学　免疫なんかフルで調べるでしょ？
リンパ腫疑いならsil-2rとか調べてない？ｃｒｐ　ｌｄｈ　フェリチンとか　その他異常値はない？

なんか自覚症状だけ読むとリンパ腫以外を疑ったほうがいいような気がする　
片足だけ浮腫むのはリンパ浮腫や閉塞性の血管障害も考えれらるしね　
皮膚の紅班は皮膚科に　耳は耳鼻科で　ついでに頸部に腫瘤があるなら耳鼻科は頭頸部腫瘍外科が専門だから診てもらうと良いわよ
わたしの友達は触っただけで「ヤバイ」と察しが付くそうよ　　

petには非特異性集積て言う状態もあって何でも無くても集積することもあるし軽い炎症でも集積するから気になるんなら数か月後にもう一度撮る事をお勧めするわ

なんか膠原病を含む自己免疫疾患（むくみ　紅斑）や循環器疾患　他の腫瘍系疾患(petやってるから大丈夫だろうけど）なんかいくらでも考えられるよ
リンパ腫で全身症状（B症状）が出るくらいならpetでもっと激しく反応すると思うけど・・・・・

大丈夫と思うけどね　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　あ　Leukemiaでもグリグリできるかｗ　大塚さんみたく　とちょっと脅かしたりしてｗｗｗ　それなら血液像でわかるだろうけどね

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　おやすみなさい　

抗がん剤治療を通院でする場合、生活で気を付ける事ってありますか。

血が止まりにくいから怪我注意と
感染症予防のため空気清浄機、マスク、一番風呂、とかの他に心掛けたよい事ってありますか？

(具合悪くなったりしたら、とりあえず病院に電話？)

>>410
ツンデレたんに同意。膠原病ぽく感じる。
総合診療科でリンパ腫にこだわらずに診てもらう方がいいよ。

血液内科,、総合診療科どちらも受診しました。
自分では低悪性度のリンパ腫を心配してます。
ＰＥＴから半年以上たちましたが、反応のあった首の２箇所のリンパ節や
その他のリンパ節も消えずに残ったままです。

血液検査ではＬＤＨ１３９、フェリチン１４７、sIL-2r５００
異常値の項目はＣＲＰ１．２、血沈３０（１Ｈ）、血清補体価５７、i-ｇＭ２４１、paigG５８
上記のような感じです。
膠原病や各種ガンマーカーも調べてくれたようですが異常なしでした。

足のむくみに関しては、ＭＲＩ血管造影、下肢静脈瘤エコーを行い共に異常なしとのことです。
そうなると血管系のむくみは否定されるのかなと。
となると、この浮腫がリンパ浮腫でそれがリンパ腫による症状ではないかと考えてしまうのですが・・・。

その他、胃カメラ、大腸内視鏡、腹部エコー異常なしでした。

原因がハッキリしないので、生検してもらうのが一番かと思うのですが、実施してもらえません。

>>405
おまえこのスレの住人になった年月浅いだろｗｗｗ

まぁいいけどさｗｗｗ

>>414
二科にまたがって検査してるんなら大丈夫じゃないの？
おなか一杯検査してるねｗｗｗ
ｌｄｈは病気の進行を見るモニターになるけど異常なし
フェリチンは血液腫瘍には敏感に反応するけど異常なし　慢性炎症でも上がることあるけどね
sil-2rもやや高めだけどこれはリンパの活性の指標だから炎症でもあがるよ
ＣRPは陽性　炎症かな？ｓIL-2Rの微上昇と関連かな？　感染症による炎症ならigMの微増や補体価
の上昇もあり得るよね　赤沈も炎症で早く落ちる（腎炎何かで昔はよくやってた）
最初igMのあとG５８が目に入って　え！1gG58＼(◎o◎)／AIDS　MM　マクロブリン血症〜て驚いたけど

paigGだもんね　血小板に粘りついてるグロブリンたち　でも普通コレあんまり調べないよね（私が知らないだけかもしれないけど）
paigGて聞くと紫斑病がまっさきに頭に浮かんだんだけど・・・血小板の異常とかね・・・血小板の値に問題あるのかな　それとも通常の検査項目の一つ？　

血管造影もしてるし上部下部内視鏡もやってるしエコーもやってるんでしょ　良い病院だと思うけどね　あなたの症状を十分に考慮して調べてると思う

頭頸部腫瘍外科（耳鼻科）の先生に耳みてもらってグリグリ触診してもらえば？必要があればそこで細胞診してくれるし内科のDrに意見してくれるかもしれないわよ
皮膚疾患は皮膚科でね　

前回のpetから半年たってるならもう一回撮ってもらえるんじゃないの？集積の変化を見る意味でもね

でも何ともなと思うけどね　仮にリンパに異型細胞があってもあなたの疑う低悪性度（Chronicなどを含む ）の腫瘍なら治療はしないと思うわよ　経過観察て奴かなｗ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　あまり気に病むと病気になるわよｗ　

耳の炎症性疾患や歯　歯茎の病気でもグリグリ出来るわよ
耳へんなんでしょ？診てもらったほうがいいわよ

>>416

長々とアドバイス頂きありがとうございます。

本当にお腹いっぱい検査してます。自分はリンパ腫を疑ってるので、生検を希望してるのですが、それを避けるようにいろいろな検査をしてます。

血液詳しいですね。こちらのリンパ腫スレに１年以上張り付いてるので(書き込みは初めてですが...)いろいろ詳しい方なんだなとは思ってました。

paigGは一般的ではないかもしれせんね。総合診療科の先生がオーダーしてました。血液内科の先生にも結果を見せたら、やたらめったら調べてるなと言われました。血小板が正常値だから問題ないとのことです。

PET撮るのも考えてみます。

低悪性度なら経過観察ですよね。医師にも言われてます。ただ、浮腫があるので経過をみるのにも抵抗があります。当然、治療することは自分が思ってる以上に大変で、状態が悪くなるまで様子見というのもわかってはいるのですが...。

耳に関しては耳鼻科でもみてもらいました。耳管機能が低下してるとのことで、原因は不明でした。左鎖骨のリンパの腫れの影響なのか、顔と耳に違和感があります。血行不良か何かが起こってるのかもしれません。

一つ一つの症状や検査結果がリンパ腫と結びついてると思うのですが、生検をしてもらえません。

そう言えば、大塚さんの病気が発覚された頃は既に悩んでました。ニュースで見てドキッとしたのを覚えてます。最近退院されたニュースを聞いてホッとしたのと、自分が悩んでる時間の長さを痛感しました...。

>>412
食事も気をつけた方がいいね
生肉とか生卵とかあんま食べないようにって言われましたよ

食事以前の問題で食欲がなくなる
肉も生卵も以前は平気だったけど今は体がうけつけない
固形物食べると胃など痛くなってあとで吐く

針が苦手だけど点滴に頼るしかない

>>418
ALLならもうこの世にいないよｗｗｗ
無治療なら半年持たないもの　
尿にタンパク質とか出てない？血中総蛋白やA/G比とか・・・微熱は？・・・風邪に似た症状とかない？・・・片足だけ浮腫む？皮膚に紅斑？CRPの中途半端な上昇？
全身的な動脈硬化でもCRPの上昇はあるよね　その場合Wは大して上がらなかったような？でも血管造影で異常無い　CRP陽性でもW（白血球）は正常なんでしょ？　
電解質も異常無いんでしょ？肺や心嚢に水溜まってないよね　そんなのとっくに調べてるかｗ
なんだろな〜　　耳鼻科の先生はグリグリ触った？何か言ってた？

耳の裏側の付け根にできものができて2ヶ月経っても消えない
嫌な予感がしたので、皮膚科で診てもらったら粉瘤でしたとさｗ

リンパ腫は遺伝しないものだとはわかってるけど、
身内が現在進行形で治療中だとすごく気になってしまう

>>419
アドバイスありがとうございます
参考にさせて頂きます。

>>420
そういえば卵巣がんで抗がん剤治療受けてた友人もそうでしたorz

やはり受け付けなくなっちゃうんですね…

>>418
生検は場所にもよるが体に与えるダメージがでかい
俺は二、三回やったが傷跡も残るし、
場所によってはリンパの流れが悪くなったりするし
なんともなかった場合、検査することで健康体より身体が悪くなるという
ジレンマがある
俺の場合なんともなかったためしがないので
その場合どういう気持ちになるかはわからんけど
避けられるものなら避けたいな

>>424
確かに縦隔とかなら開胸術　腹部なら開腹術が必要で結構大掛かりになるわね
入院も必要　それで治療じゃなく確定診断の為なんだからタマラナイと思うｗ

三回はしんどいね　ご苦労様　>>418の方は頸部なので針穿刺吸引細胞診や小さな切開で　できると思うけど
あまり必要無いような感じがする　不安なんだろうけどね・・・

疑心暗鬼でガンノイローゼになっているような。
疑心暗鬼でストレスを溜めると、本当にガンになるよ。



とりあえずしこりノイローゼはお断りしたい。
前に逆ギレした人がいて以来、懲りた。

咽頭癌ノイローゼ君、
今度はこっちのスレでうだうだノイローゼまきちらしているのか。

母がホジキン。
先月疑いがあるために検査。
寛解と言われてから半年で再発かもと言われました。

>>421

尿タンパクや、血中総蛋白、A/G比は正常値でした。微熱はないようです。

血液像は、白血球4740 seg72.2 eosino1.7 baso0.2 mono6.5 limph19.4
リンパ球が少ないですよね。

肺などに水が溜まってたりはしてないと思います。

耳鼻科の先生も触りましたが、この大きさだと様子見って言われました。

>>424

確かに生検はリスクを伴うようですね。医師からも説明されました。
ただ、このままリンパ節の腫れや、いろいろな症状の原因がわからなくて悩む方が精神的によくないと思うので、ある程度のリスクは覚悟してます。

失礼でなければ伺いたいのですが、生検はどの程度の大きさでやってもらえたのでしょうか？

>>426

確かにノイローゼ気味かなとも自覚してます。なので、早めに生検してもらって病気ならそれに従い、違うなら切り替えたいと思ってます。

264です。
今日で、20回の照射が終わりました。次は、5月に胃カメラと生検です。
ここまで、副作用もなく終了しました。後は、いい結果を祈るだけです。

>>429
だから、もしも病気だとしても様子見になるって上でも言われてたし私もそう思う。
どちらにしても様子見なら落ち着いて過ごそうよ。
それと、無駄な行開けは止めようね。

>>429
俺のは参考にならんよ
原発が首ではないし、そこからの転移で首の生検もやったが
かなり進行してCTで見つかった後だったから

>>429
確かに血液像　バランスが若干悪いわね　Dr何か言ってた？
リンパ球が少ないのか好中球が多いのか判らないけど感染があれば好中球は増えるわよね
でも総数は正常値だからね　白血球が基準値以下に減りだしたり数万単位にならなければ問題無いと思う
体調やストレス　日によっても変わるし・・・
４３１の方の言うとうり経過観察がBESTと思うな　　
温泉でも行ってのんびりしたらｗｗｗ　て私がいきたいんだけどｗ

>>430
疲れ様でした　放射能管理区域▼て独特の威圧感あるから２０回は大変だったでしょ
副作用が出なくてよかったね　良い機材と優れたスタッフがいたのでしょうね　　　　
　　　　　　　　予後良好群だと思うから　　　　　　　　良い結果が出ますように　　

>>429
とりあえず結果が出るまでＲＯＭってなよ
リンパ腫だって宣告されてる人いんのにあなたのしこりノイローゼに付き合ってらんない

ここは病院じゃないから

>>430
放射線、終わったんですね。お疲れ様でした。
私はリツキ投与が終わっていよいよ来週から放射線です。

結果が良いことをお祈りしてます。　　　　　　　　　　　　291

>>429
いい加減ウザイ
お前がリンパ腫かリンパ腫じゃないかなんて知らねえよ

>>436
お互いがんばりましょう。3月に甲状腺検査があるので、それまでは一休みです。
放射線は終わってみれば楽な治療でした。幸い、病院が自宅、勤務先とも車で20
分位なので職場にも大きな迷惑をかけずにすみました。

>>429
不安なのは分かるけど、本当にやばければ「様子見」とかにはならないよ。


うちの義母ちゃんは肩凝りで病院に通っててそこの医者に｢顔が腫れてきて、肩にしこりが３つ出来てるんですが｣と相談したところ
しこりを触った医者が「これは!?…すぐにＮ病院(地元で一番大きい総合病院)に行って検査して貰って！紹介状書くからすぐ行って！」と大慌てで指示してきました。
そこで翌日行ったら、速攻血液検査と生検にかけられ
「今日は血液内科の先生がいないから担当外の自分からはハッキリとは言えないけど…。」と変な事を言われました。

また近所のじいさんは口の中を見た歯医者から
「気になる事があるので、設備がある病院でMRIとか受けて下さい…。なるべく早く、明日にでも受診して下さい」と勧められ、
やはり速攻血液検査と生検

義母ちゃんもじいさんも生検の結果は悪性で更に大きい病院送りになりましたorz


肩凝りの病院の先生は検査以前に目視と触診だけで予想ついたみたいだし、
すぐに治療しないと危険な可能性があるなら医者はすぐに生検すると思いますよ。

しばらく経って、まだ気になるようなら今度は違う病院を受診してみては？

耳鼻科の針生検の結果で「通常見られない新生物がいる」と言うことで
内科医の決心がついて入院が決まり、首を切開して全部取って貰った。
生検なら少し切ればイインジャナインデスカといってたが
カルテの指示に書いてあるからといって全部取りました。
奥にあるようだったけどひとまず縫って終わり。
全部取るって書いてくれたおかげで助かりましたよ,ありがとうございました。
整形外科医が縫ったので傷跡も残りませんでした。

その後化学療法やって首はきれいになりました。

切除まえはリンパ腫が肥大してほっぺの感覚は無くなり触るとそこだけ冷たく、
触ってい感覚がないのです。
急に冷たくなるので睡眠時に何度も起されました。

寝汗が酷くて一晩で3セット着替えました、しんどかった〜

一ヶ月前からずっと片方の首のリンパが耳の下〜鎖骨まで枝豆大で8個ほど腫れ
一向に小さくなる気配は無し

最近怠いし疲れやすいのと夕方から夜にかけて37.5℃付近の微熱が出る
あと口内炎がよく出来る

鼻水や咳など風邪っぽい症状は全くないです

診断前に書き込んでスマン…
みなさんは気付いた兆候やキッカケは何だったのでしょう

明日大き目の病院に行って来る！！

これで覚えの無い内出血があればスレチガイ　

ホジキンリンパ腫で現在化学療法中。４クール中２クール前半が終了したところですが今まで通りなら食欲が落ちて殆ど食べられなくなるんですが、今回そんなに食欲落ちてません。
化学療法に慣れたなって感じた方とかいらっしゃいますか？

>>443
薬の内容が変わったとかじゃないですか?

>>444
変わってないです、標準のABVD療法です。

インフルエンザに罹っちまったぜ。まあ治療は終わっているからそんなに影響ないと
思うけど。予防接種したのになあ。
２６日にペットーCTの結果が出る。ドキドキだよ。

LDHがいつも高い。２５０位。治療終わっているんだけど燃えカスが残っているらしい。
ただの燃えカスだといいんだけど。まあ２６日の結果待ちだな。

321です。

>>430
264さん
放射線お疲れ様でした。
僕と同じ状況ですね！まだ胃カメラ等の日程は決まっていませんが
お互い良い結果になることを祈りましょう！

>>436
リツキサン投与お疲れ様でした。
今週から放射線治療ですか。お疲れでしょうけど、もうひと踏ん張りですね！
毎日ですが位置決め以降の照射は投与ほど時間もとられないはずですし
（僕の場合は５分〜１０分程度）、帰宅後はゆっくり体を休めてください。
特に治療初日だけは副作用でやすいようですので。
※初日だけわりとグッタリ、気持ち悪くなりましたｗ

では！

>>448
放射線初日。カラダの位置決めと照射で15分ってとこかな。どってこと無かった。
が、照射直後はなんでもなかったけど、その通り、メシ食ったらグッタリ、
なんかミゾオチが気持ち悪い・・・ｗｗ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

皆はリツキサンとチョップ２日に分けてやった？自分は３回目から１日で
フルコースｗ時間がかかるから科学療法室でいっつも最後まで残っていて
寂しかったよ。

>>448
　お互い似たような治療スケジュールですね。お互い、良い話ができるといいですね。

>>449
私は最初から最後までどうってことなかった。まあ291さんもそのうち慣れますよ。

　似たもの３人同士（321,291,264）、これからも情報交換よろしくお願いします。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

　

>>450
でもね　一日で終われば逆に楽じゃない？　二日も感染の危険のあるバイキンの巣窟に
行かなくて済むしねｗ　確かに長い時間はつらいと思うけど　本当にご苦労様

もう　治療行程終了したのかな？

　　

>>443
俺と同じだな。ABVD４クール中現在、４クール前半。あと一回。
化学療法は何度やってもなれないなぁ。吐き気止めの薬が良かったのかもな。
俺は途中で吐き気止めの薬を変更してもらったよ。あんまり変化はなかったが・・・。
個人差あると思うが脱毛の量が2クール目から少なくなったような気がする。

慣れてくると気が緩みがちになるからな。いろいろ気をつけて頑張ろうぜー。

>>453
443です。お疲れさまです！あと一回頑張ってください。
私は今のところ吐き気がないんです。あるのは食欲不振とだるさ、脱毛です。脱毛はやっぱり落ち込みますね…。
まだインフルエンザも危ないらしいので、気をつけて頑張りましょう！

>>452
ありがとうです。R-チョップ８回終了したとこです。１日でフルコースやるのは
楽だけど、看護士さんは私の為に居残り、清算窓口もしまっていてなーんか
寂しいと言うか申しわけなかったなあ。

>>455

まだインフルエンザも危ないらしいので、気をつけて頑張りましょう！

自分みたいに治療が終わってからゆっくり印フル罹ればよろしいｗ
予防接種代金かえせえｗ

>>451
放射線、私は残念ながら副作用症状がキツい人、のようだ。
16：00頃照射後、2時間ほどでヒドい悪寒がやってくる。発熱があるんだけどさほど体温は高くない。37度5分。
胃のむかつきどころか、ゲロゲロで夕食は全く食べられない。
もう、速攻で毛布被って布団の中でガタガタ震えて寝るしかない。悪寒が一番困るな。動けないから。
あしたこんな状態で会社にいけるのかな・・・、と思うほどなんだけど朝には熱も悪寒もゲロゲロもすっかり
収まっている・・・っていうのが前2日の様子だった。

今日、3日目。そろそろ悪寒が来る時間なんだが・・？胃のムカつき具合も今のところさほどで無い。
夕食がなんとか食べられた。
もしかして慣れたのか、発熱・悪寒・ゲロゲロにもお休みがあるのか・・・ｗ　とにかく今日は来ないで欲しいです。
　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

親友が悪性リンパになってたから色々調べたんだが、
こういう時って友達ってどういう態度が良いかな？
調べたなりに病気の話をしたりすればいいのか、普段と変わりなくいつも通りにしてればいいのか。
なにか、こういう友達の会話や行動が良かったとかある？

その友達は入院してるの？
余命が告げられたとかじゃないんだったら、普通にしててほしい
もし入院してるとしても、自分には帰るべき日常があって、友達はその日常の延長線にあると思いたいから
調べてくれるのはありがたいけど、正直友達にそういう話をされるのは嫌だ

>>458
悪性リンパ腫と一口に言っても多種多様なので・・・
入院しているんだったらお見舞いに行って
話したがる人なら話し相手になって病状を聞いていればいいと思う。

正直に「なんといったらいいかわからん」でもいいかもしれん。
人間そんな気の利いたこと言えるものでもないし。

>>458
余命とかに関わる話でなければ、普通にしていいと思います。
私は入院していて暇なのでメールとかの相手してくれる友達がかなりありがたいです。治療すれば治ると医者に言われてますし、ステージも低いのでそんなに悲観的にはなってないです。
ただ大体治療すると脱毛するので、いきなりお見舞いには来られると嫌なパターンや、化学療法後で気分が乗らない・疲れやすい・だるいパターンもあります。
一度行っていいか確認した方がいいと思いますよ！

>>457
　放射線治療副作用ついにきましたか。がんばって下さい。ちなみに、私は免疫低下
　防止のためアンサー20（丸山ワクチン濃縮液、保険適用）を週２回注射をしていま
　した。これが副作用防止につながるという話をネットでみかけました。もちろん
　根拠はない情報だったと思いますが・・・。一応、参考までに。　　
　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

264にはいい加減にsageを覚えて欲しい今日この頃。
sageたの1回だけだし。
最近ageが多いからしこりノイローゼさん到来が増え、ウンザリ。

>>462
ありがとうございます。
来週頭の診察の際に主治医に副作用の話をしてみようと思います。多分そのための診察だろうし。
胃のムカつき、嘔吐感は事前説明があったし当り前なのでいいとして、「悪寒」が少し気になる。
照射後、1〜2時間後くらいからすーっとカラダが冷えてきて、悪寒が始まる。
熱はあっても37度前半で、昨日のように平熱の場合もあるが、体感的にはもう39度台の発熱をしているときの
悪寒なんですよね・・・。もう、寒くて布団から出られない。

翌日は胃のムカつきはあるけれど、悪寒のほうはすっかり良くなって会社に行けるので困ってはいないけど。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>458
友人の見舞いに行った時はあまり病気の話しなかった
体調どう？みたいな会話の後は
共通の趣味の話とか病院の食事不味くない？みたいな他愛のない話してたな

つとめて普通に振る舞ってた。

みなさん、その後いかがでしょうか。

81歳の父、ようやく全６クールが終わって間もなく３週間になろうとしています。
ようやく落ち着いてきて、今日は弁当１人前を全部ペロリと食べました。
今は居間で本を読んでいます。声も徐々に回復し、体重も少しつつ増え始め、回復に向かっているように映ります。

ただ、やはり熱がすぐに上がるので要注意です。あとは薬で便の調節が利かず苦労しています。
それと誤嚥性肺炎には引き続き注意しながらの水分補給。

次に大学病院へ行くのは３月初め。ＣＴ等検査をし、もろもろ経過すればあとは弱った足腰の
リハビリでしょうか。自分の力だけで歩き、トイレや風呂に入れるようになるのが目先の目標となるでしょう。

長かった・・　。骨と皮になり声も出ない、動けない、意識が飛ぶ・・老いた体と家族に襲い掛かる壮絶な日々。
雪の中を病院へ何度も往復し、何度となくもうダメかと思ったことか。でも父は生への気力は失いませんでした。

８１歳でも耐え抜いてきました。みなさんなら絶対に大丈夫。不安なことは尽きないかと思いますが
日々妥協せず、色んなことに気をつけて頑張ってください！私たちもまだまだ頑張ります！

良く頑張られたと思うわ
御家族もお疲れ様　良い状態が長期間維持できますように
骨も脆くなってる可能性があるので骨折などにも気をつけて　

>>467
労いのお言葉、本当にありがとうございます。骨折にも気を付けて見守とうと思います。

排尿が制御不能になってしまい、これはもう治らないそうです。本人はこれにショックを
受けているようですが、でも気持ちを切り替えてくれることを期待しています。
まだまだ気の抜けない日々が続きそうです。

まだまだ寒い日が続きますが、みなさんもどうかお気をつけください。

カテーテルのため？抗がん剤の副作用？精神的なもの？
泌尿器科で診てもらった？

どうやら副作用と高齢による機能の衰えのようです。残念です。

それと足のむくみが激しくなってきたのですが、なにもしなくていいのかなと心配です。
医者はそのうち引いてくると言ってたようなのですが、知人で癌治療をした人は、マメにマッサージをし、
足を少し高くして、むくまないようにしていたようです。リンパ液はそのうち引いていくのかなと。
とりあえず今日からでもマッサージをしてみたいと思います。

浮腫みと言えばまず腎障害と心不全が要注意　心不全なら肺にも水がたまりやすくなるよ
脚気や抹消の血流異常なども　リンパ浮腫はそう多くないかと？
酷ければラシックスなどで治療も必要かと？　　　　

高齢者に抗がん剤投与って入院しなきゃ駄目だと思ってましたが通院でも出来るんですね。

５クールからは通院治療って母が言われました。

これって良い傾向なんでしょうか？


１クール目の時は何も食べられなかったのに今は肉以外なら何でも食べまくり
娘のおやつのケーキまで食べちゃうくらいだから順調なのかな。

（まあ、食欲旺盛なのは有り難いんで、娘には同じケーキを慌てて買ってきて、ゲームを一時間多く遊んで良いってサービスをしましたが）

親父がこれになったんだけどリンパってもう駄目なん？全身に散るとかもう末期癌としか思えない

＞もう末期癌としか思えない
癌の進行度は医者に聞けば教えてくれるはず

最終ステージ�Wでも末期癌じゃない不思議な癌、悪性リンパ腫
骨まで転移してても大丈夫な人は大丈夫
駄目な人は駄目
型が各種あるため多様性がある

そういえば俺も言われたなぁ。
医者に「まぁ結果がIV期であってもそれほど落胆することはないですよ。」と。

>>471
ありがとうございます。
肺や臓器に今のところ異常はみられないそうです。次に病院に行くのは再来週。
経過を慎重に見守り、少しでも違和感を感じたら病院と連絡を取り合いながら様子を見たいと思います。

ステージが進めば厳しくなるのは確かだけど
リンポーマ自体が自覚症状に乏しい病気だから
発見された時は�V　�Wてけっこう多いわよ
むしろ�T　�Uの方が少ないカモねｗ
とても薬剤感受性が高いから�Wでも特別な状態でなければ十分寛解に持ち込める
この病気は癌ではなくガンの範疇で正確には液性腫瘍　
血液腫瘍の仲間だから全身病で癌（岩）のように原発ー転移と言う言い方はあまりしないわ
臓器や骨髄に浸潤した　とか言うみたいｗ
�Wでも十分寛解の可能性があるから治療中に人は気合い入れてねｗ
>>477
それならいいけどよく観察して「おかしい」と思ったら即病院へGOｗ
御家族も大変だと思うけど御本人が一番不安だから暖かく見守ってあげてね

291さん 放射線治療のすすみ具合はどうですか？副作用の方は？
気ながにがんばっていきましょう。私の方は病気前と変わらない生活を
送っています。昨日はバイキングランチで食べ過ぎましたが・・・
ＭＡＬＴが治ることをお互い信じていきましょう。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

>>479
15回の予定で今日で9回終了しました。
いやぁ、しかしやっぱり私は副作用が少しきついですね。胃部の不快感・嘔吐感と悪寒。
医師に聞くと、悪寒もいわゆる放射線宿酔の一つで割と典型的な副作用なんだそうです。
悪寒のほうは翌朝には収まりますが、胃の不快感は消えませんね。処方頂いたガスターを飲んでも気休め。
こうして書いていても寒いし、気持ち悪いし。最近は8時半頃には布団に入ってしまいます。
風呂に入って、もう寝ます・・・・。

お互い、直るように頑張りましょうね。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>264さん
>>291さん

お久しぶりです。

最近は僕も治療前と変わらない食生活を送っています。
が！
先日、マクドナルドのアイダホバーガーLLセットを食べたら
翌日胃がうぅ〜〜…となりましたｗ
まだ胃が本調子ではないのかなぁ〜…っと市販の健胃薬を飲んでます。

放射線科医師から治療最終日に「放射線やると胃は老化しますから、
今後は大食いや脂っこいものは控えなさい」と言われました。
いや、もともとそんな大食いでもないんですがね。
しかし「老化」といわれると、いったいどう捉えて良いのやら…。

放射線治療は、抗がん剤治療後の方が副作用が強めに出る傾向にあります。
っという説明も受けたので、291さんの場合、まさにその状態なのかもしれません。
もちろん体質もあると思います。
僕は胃が重く、モタれている時は、「あずきのチカラ」の肩にのせる方を
（ttp://www.kiribai.co.jp/products/category/index.html?br=3）
布団の中で胃の上にのせて痛みを和らげてましたｗ
僕の場合は、胃がモタれると背中（胃のウラ？）と腰までツラくなる体質のようなので
すごい役立ちました。
ドラッグストアに売ってると思いますので気が向いたら試してみてくださいｗ

321

彼女の首のリンパあたりに痛みも腫れも伴わない1.5cm程のできものができたので皮膚科に行かせたら
すぐに大学病院宛の紹介状かかれた…正直かなり凹んでる…悪性リンパ腫の可能性高過ぎ

悪性リンパでも、彼氏がよくお見舞いにきてるカップルをみて微笑ましいなーと思ってた

一緒になって凹むより、ざっくりしててくれた方が彼女は気が楽になるかもね!
俺も内心凹んでたけど彼女がざっくりしてたお陰で元気づけられたよー

>>291さん
15回ということは1回が2Ｇｙですか？私の場合は1回の線量を1.5か2にするか
　主治医と協議の上、日数がかかってもいいから副作用の少ない1回あたり1.5Ｇｙ
　を選択しました。まあ、病院によってそれぞれ方針が違うのでしょうね。
　後、６回ですねがんばって下さい。
　
　>>321さん
　胃の老化とは初めて聞きました。これから、気を付けたいと思います。　

>>482
そんなへこまないで欲しいよ。
不治の病じゃないんだし。ステージ進んでても治りやすいよ！
リンパ腫と判明したら抗がん剤治療が始まるけど、普通にしてあげてください。
私は10年付き合ってる彼氏に今支えてもらって凄く幸せ。治ったらたくさん恩返しする予定！
あと脱毛のことを気にしたりすると思うけど、気にしないと言ってあげると安心すると思うよ。

>>478
ありがとうございます！ありがとうございます！

みなさん、大丈夫。81歳だって間もなく乗り越えようとしてるんですよ。
頑張って。お大事に。

>>485
くっそ
祝ってやる！

ドラマ的にはリンパ腫治った直後に彼が交通事故で昇天するとか急性リンパ性白血病になるとか他の女と結婚するとかが視聴率取れるｗｗｗ
チェジュがそんなドラマやってたべ〜　おしおきだべ〜ドクロベ〜

ちょっとブラックすぎない(~_~;)ドクロベぇ様以上に

485です。昼ドラならそんな展開もあるかもねｗ
とにかく、言うほど絶望的ではないよと言うことを伝えたかっただけです。
でも、そもそもリンパ腫じゃないといいね。

pet-ct撮ってきた。
燃えカスは残っているももの寛解したとの事。このスレで皆に励まされたよ。
ありがとう。
闘病して解かったことだけど、この病気はそんなに怖い病気じゃない！
皆も勇気を持って戦ってくれ！！
ほんとにありがとう！！
これからは自分が励ませる立場になりたい。

>>492
良かったじゃない　お疲れ様
でも今度は寛解から治癒へ長い戦いの始まりね　
このまま安定するように祈ってるわ

>>
493
ありがとう。再発の可能性は今後も覚悟しているよ。でも今は再発しても
サルベージの治療がいっぱいあるらいいしね。
医者によってはリンパ腫なんて一生持っていてもその都度治療してけばいいんだ
なんて言い切っているドクターもいるね。
経過観察毎回ドキドキだろうけど頑張る！

>>492
おめ！

>>493
> でも今度は寛解から治癒へ長い戦いの始まりね

そういうことがあるんだ。

寛解後１年近くなるけど、そう言えば担当医から
「CRPが上がりやすい時期ですから」とか「だいぶ安定してきましたね」
とか言われたのは、そういうことだったんだ

俗に５年間、再発無ければ大丈夫っていう話を聞いたことあるけど、
信ぴょう性あるのかな？

>>495ありがとう！君も頑張ってくれ！

>>496
俗に５年間、再発無ければ大丈夫っていう話を聞いたことあるけど、
信ぴょう性あるのかな？

１０年以上再発しない人もいるし３ヶ月で再発する人もいる。あまり５年に
こだわらない方がいいんじゃないかな？後、再発しやすい病態がある事もたしか。
たとえば濾胞性リンパ腫とか。

>>496
特殊なものを除いて血液腫瘍は約２年超えると再発率がぐっと下がると偉そうな家来を
沢山連れた親分が言ってたわｗ　
五年を無病生存期間として過ごせば治癒と考えるのが一般的　その後に同じ血液腫瘍が発生しても
再発とは呼ばず初発若しくは二次ガン（治療関連疾患）となるようね

>　俗に５年間、再発無ければ大丈夫

じゃなくて「医学的」に治癒と考えると言う事　もちろんその後の発病は薬剤や放射線による影響以外では極めて小さい事には変わりないけどね
残念ながらCLLやFL（濾胞性リンポーマ）MM（いずれもリンパ性腫瘍）は治癒しないと言われてるけどCLLやFLはリツキシマブ以降イイ分子標的薬が出てきたし２０年以上再発
しない患者もいるわよ　MMは造血幹細胞移植をしても延命程度の効果しかない難病　骨折の多発と腎障害が特徴だったと思ったな

>>497のおしゃるとうり　寛解しやすいDLBCLでも３か月で振出に戻る患者さんもいるし治癒の領域に至る患者さんもいるから・・・定期検査とかが大切だね

濾胞性リンパ腫で俺くぁwせdrftgyふじこlp

>>321さん　久しぶりです。
ここ何日か胃のむかつき、膨満感に悩まされています。調子が良くてついつい
食べ過ぎたのが原因かもしれませんが、ひょっとして胃の老化で今頃副作用？と
心配しています。これから暴飲暴食を慎みます。

>>291 さん　もう放射線照射は終わったのでは？体調はいかかですか？

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

単発的な質問になってしまうが、再発しても初発と同じ型なんだろうか。

>>500
さきほど帰ってきたのですが今日も嘔吐感と寒気で参っていますｗ
一応、明日で終わりなのですが、照射しない土・日も嘔吐感は殆ど軽減しないので
終了後1週間位は覚悟したほうがよいかなと思っています。
とにかく、もうつらいので寝ます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291
　　　　　　　　　　　　　　　　　

264さん、291さん
毎日の通院治療お疲れ様です。

やはり後半戦からグッと胃と体調不良がきますよね…。
どちらかというと治療がない土日が一番つらかったです。
月〜金曜日までの蓄積なんでしょうか…。
煮物や消化の良いものを進んで食べた方が本当に良いです。
（大根おろしに毎日お世話になってます。抗がん作用も期待してｗ）

本日、放射線治療後、初の診断してきました。
週末にバリウム検査、来週に胃カメラとなりました。
もっと期間おいてから検査だと思ったんですが
「放射線治療による炎症やただれは残っているかもしれないけど
　がん細胞事態は死滅してるはずなので」ってことでした。
もちろん５年間は定期的にPET含めて検査とのことでした。

結果は４月頭にわかりますので、そのときまた報告致します。
おやすみなさい。

>>503
321さん、治療が奏功してよい結果だといいですね。

自分はようやく放射線照射治療が一応全て終わり、今、帰還。
悪寒のほうは日によって強弱がありますが、胃の不快感、嘔吐感はその通り、蓄積するせいか、
日を追うごとに辛い状況です。つまり、今、マックスですｗ　いろんなもののニオイが鼻について
吐き気がします。あまり満足に食事も取れなかったので2ｋｇほど体重が落ちました。
胃の不快感は暫く続くでしょうが、しかし明日からもう照射室に通わなくていいと思うととても嬉しい・・・。

もう・・・しんどいのでサッと風呂に入って寝ます。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>504
　291さん　とりあえず放射線照射が終わってよかったですね。でも、副作用がひどい
　ようですね。副作用がほとんどなかった私がいうのもなんですが、がんばって下さい。
　321　さんは順調なようですね。
　私は、来週、甲状腺の術後検査に行きます。今回は４ヶ月ぶりの検査になります。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

>>505

有難う御座います。

放射線照射が完了したので、今日、久しぶりに血内に戻り、今後の予定を決めました。
副作用が比較的酷かったこともあって、暫く間を空けることになり胃カメラは約2ヶ月後に
設定されました。
放射線は不得意科目になりましたが胃カメラは得意中の得意です？安定剤無しで
どんどん入れてもらって平気です。時には新米医師の実験台になったりもしながら次回で
人生24回目の胃カメラになります。

とりあえず、病院に暫く行かなくて良いので本当に嬉しいです。
病院て独特のニオイがありますよね？今日もそのニオイが鼻について気持ち悪くて気持ち悪くて・・ｗ
とりあえず暫くゆっくりすることにします。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>506

おつかれさまでした。胃カメラが得意とはうらやましいです。私はこれまで
10回位胃カメラ検査を受けましたが、鎮静剤が効いたのは最初の３回位で
ここ最近は、鎮静剤を注射しても意識ははっきりしていて、かなり苦しい
です。だから、５月の胃カメラ検査も心配しています。お互い、とりあえず
治療も終わり、後はMALTが無くなっていることを祈りましょう。

　　　　　　　　　　　　264

大塚さん４月から復帰の予定だったのに再発か(T_T)
リンパ系はしぶといな。　リンパ腫なら手段は沢山あるが
進行の速い未分化リンパ腫瘍の再発はかなり厳しい戦いだ。
ミニ移植かな？　何とか寛解して欲しいが。

291　321さん
本日は甲状腺の検査日でした。このスレで以前書いたように、昨年６月に甲状腺
癌で甲状腺の右半分を摘出していたのです。今日は、その後の検査ということで
した。検査自体はエコー検査のみで異常なしで、次回の検査は６ヶ月後です。
これで、ひとまずは安心。後は、胃に専念です。

質問です
この病気って、アトピーのような
肌に出る症状はありますか？
（痒み、痛みを伴う乾燥した湿疹など）

痒いのは有りました
もともと乾燥肌だったけどね

>>1のｐｄｆより抜粋
そのほかに、体がかゆくなる、皮膚に発疹が出るなどの症状が現れることもあります。

>>501再発しても初発と同じ型なんだろうか。

うちの主治医は再発したらやはり同型の病態が多いって言っていたよ。
まあ例外も多いんだろうが。

天堂荒太の「悼む人」って読んだ人いる？
ストーリーはともかく母親が末期癌で死んで逝く過程が事細かく描写されてる。
小説だけど良く取材してるなと思ったよ。母親は胃がんだったけどリンパ腫の最後も
似た様なもんかなあ？激しく鬱になった。
死ぬ間際まで聴覚は機能してるとあったけど自分のイマワの枕元で「まだ下顎呼吸してるの？」
「葬儀場決めて来た」とか聞こえたらヤダなあ。

>>510
5年ぐらい前に隣のベッドにいた人は
「最初かゆくて皮膚科に行ったら
ここ（血液内科）を紹介された」と言ってたな

>>５１０
かなり乾燥肌になったよ。表皮がポロポロ剥がれるくらい。
保湿剤は必需品だったな。

264さん
検査お疲れ様でした。
異常みられず良かったですね！

私は昨日、胃カメラをやってきました。
胃カメラを担当された先生から「以前より小さくなってますよ」と
言われ、ホッとしました。
当然、生検の結果が最重要なので気を抜けませんが、私もひとまず安心です。

291さん
胃カメラマスターですねｗうらやましい限りです。
昨日含めて４回しか体験してませんが、初回以外は全て麻酔（寝るやつ）を
うってもらっています（悲）
ほんとずっと嘔吐いてしまって写真がまともに撮れないぐらいなのでｗ

そして私も様々なニオイがかなりキツイ時期がありました。
酸っぱいものしか食べたくないような妊婦と同じような状況でしたねｗ
ずっと、水炊き＆うどんをポン酢で食べてました。
副作用が治まってくると自然と気にならなくなるはずですので、しばらくの我慢ですね。

321、264さん
それぞれに治療進行中で結果はまず良いようでなによりです。
私は放射線完了後、約1週間です。だんだん軽減してはいますが胃にまだ不快感が
ありますね、連続ではなくて、断続的に。ガスター飲み切ったせいもあって、ちと辛い。
胃カメラマスターですか、悲しい勲章だなｗ　今はMALT闘病中ですが、もともとが胃潰瘍の
大家ですから胃カメラは必修科目なので得意にならざるを得ませんでしたｗ

ああ、俺この病気っぽいなあ
寝汗、微熱、リンパ節に痛みのないしこり、体重減少、
そろっているぜ・・・

背中を押されたいようだから言ってあげよう

病院行け

やだやだ、ボクは病院なんか行きたくないんだぃ！

遅くなれば更なる地獄の苦しみが待ってるだけ。事故責任、好きにすればいい。

寛解後１０ヶ月の外来で担当医からインターロイキン（IL2?）の推移表なるもの見せてくれた
インターロイキンってなに？
初めて聞く名で、後で調べてみたけど良くは分からなかったけど
ずっと前から血液検査の時、調べてたみたい

正月に生牡蠣喰ってあたった時にCRPともどもIL2の数値も上がってたよ

>>522
インターロイキン2受容体（IL-2R）のことかな？

成人ヒト白血病や川崎病、リウマチやSLEなどの自己免疫疾患において活動性を示すマーカーと
なることが報告されており、幅広い疾患領域での有用性が期待されている。

ということだが、風邪をひいても上がるからちょっと上がったレベルでは問題ない。
ちなみに俺はこの病気の疑いをつけられたときはこれがまず引っかかった
6500もあったw

>>523
>インターロイキン2受容体（IL-2R）のことかな？

そうそう、それだったよ

>>522
>インターロイキンってなに？
サイトカインと言われる物質の一種で白血球などの免疫細胞が互いに情報交換する為の物質　ワンピースの電々虫のようなものｗ
（サイトカインには他にインターフェロンやリンポカインなど色々ある）
身体にバイキンやカビ　ウイルスなどの異物が侵入すると最初に出会った免疫細胞（単球が分化したマクロファージなど）が「敵」と認識したらサイトカインを出して血液中の攻撃部隊（好中球）に警戒を促す
さらに骨髄の貯留プールに待機してる好中球などの予備部隊にも伝えられて出動開始！戦争が始まる
一方リンパ球にも情報が伝えられてT細胞が過去に戦闘履歴はないか？どう戦うかを考える（ヘルパーT細胞）そこからB細胞に命令が伝えられてBは形質細胞に変身して（分化）
敵（抗原）に攻撃の目印を付ける（抗体＝抗原に特異的にくっつく蛋白質　リツキサンなどはこの特性を利用）
抗体を目印に好中球やキラー細胞（T　NKなど）の総攻撃が始まって炎症が起こる　（熱や痛み　腫れなどが起こる）

そのとき激しく情報がやり取りされるのでサイトカイン（インターロイキンなど）が上昇する　炎症性C蛋白（CRP)も上昇
これがインターロイキンが上がる超ハショッタ説明　不十分でゴメン

白血球などの免疫細胞の活性を見る指標　不良品の悪性細胞になって活性したり自分の体を攻撃（自己免疫疾患）する病気の目安にもなる　

どのILが上昇してるかで白血病やリンパ腫などの種類や病勢の判断の一つにもなる　リンパ腫の時は可溶性のIL2のreceptorが良く使われる（ｓIL-2R　保険適応）

チョット表現悪かったかな　情報交換と言うより情報伝達が正確かもｗ
特定のサイトカインは特定の細胞を刺激して活性化　分化を促して免疫系を維持してる

>>525-526
昔、NHKスペシャルでやってたCGでSFチックな戦争に仕立てた番組思い出したよ
NHKには最新情報を取り入れてああいうのやって欲しいよな

>>527
それ見たいな　迫力あるだろうな
でもまさに戦争　カビ　バイキンは体内で栄養補給して増殖するしウイルスは
細胞乗っ取って増殖する　白血球はチームプレイでインベーダーを迎撃する　宿主を守るために
その戦死した遺体が膿ｗ　でも敵も強力で白血球が苦戦したとき敵を直接的に攻撃したりDNAの転写を防いで増殖を止めたり
しくれる援軍が抗生物質や合成抗菌剤　抗ウイルス剤などで後方支援で水分補給や電解質などのソリタTとかも重要ｗ
だけど基本は免疫軍団　白血病やリンパ腫の進行した状態や化学療法で骨髄抑制が起これば最新の抗生物質や抗菌剤も中々思うように効果が出ない

その頼りになる連中が謀叛を起こすんだからタマランねェ〜

　

たぶん、
NHKスペシャル「驚異の小宇宙 人体」第6回 生命を守る・ミクロの戦士たち（1989年9月12日放送）
だと思う

治療が終わって３ヶ月。やっと中学生の坊主狩り状態まで髪が伸びた。

81歳の父のPET-CT結果が出ました。
私は医師から話を直接聞いていないので詳細はわかりませんが、まだほんの少しリンパ腫が残ってるようで、
ただまだ最後の投薬の効き目が残ってるのでもう少し様子を見るとのこと。まだ気を抜けないですね。

>>531
お父さん頑張ったね。自分もペットの結果燃えカスが残った。経過観察です。
もうこの病気に対してはたとえ再発してもサルベージ治療が多くある位に
気楽に考えています。じゃないと神経もたん。

>>531
お父さん頑張ったね。自分もペットの結果燃えカスが残った。経過観察です。
もうこの病気にかんしてはたとえ再発してもサルベージの治療はたくさんある
位に気楽に考えています。でないと神経もたん。

連投すいません。

頭、毎日洗っているのにすぐ帽子が臭くなる。頭にパンツ直接被っている様な
もんからかな？

>>533
そうでしたか、大変頑張られたんですね。気持ちを強く持つことが大切だなと感じます。
父もしばらくは経過見。533さんとともに燃え尽きることを願ってます。頑張りましょう！

535頭にパンツ ×

股間に帽子　だ。

とりあえず貼っとく。

【医療】抗がん剤が効きにくい、がん幹細胞を標的にした新治療法を開発…薬効少ない「制止期」に効果／九大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1363643554/

1 名前：ケンシロウとユリア百式φ ★[] 投稿日：2013/03/19(火) 06:52:34.48 ID:???
抗がん剤治療で消えたように見えても、がん細胞のもとになる「がん幹細胞」がわずかに残っていると
がんは再発、転移することがある。九州大などの研究チームは、抗がん剤が効きにくいがん幹細胞を標的にした
治療法を開発、マウスで効果を実証した。論文は１８日付の米科学誌キャンサー・セル電子版に掲載される。

増殖が速いがん細胞は、常に細胞分裂を行っているため、抗がん剤や放射線治療はこの分裂中の細胞を標的にしている。
一方、がん幹細胞は増殖が遅く、ほとんどが増殖しない「静止期」にとどまっているため、
抗がん剤などは効きにくく、再発のもとになっていた。

九大生体防御医学研究所の中山敬一教授らの研究チームは、細胞を静止期にとどまらせる
遺伝子「Ｆｂｘｗ７」に着目。血液のがんである白血病を発症させたマウスの同遺伝子が働かないように操作したところ、
静止期にとどまるがん幹細胞が急減。このマウスに抗がん剤を投与すると、無治療のマウスや、
抗がん剤のみを投与したマウスに比べ、生存率が大幅に向上した。

同様の仕組みは、白血病以外のがんでも予測されているほか、同種の遺伝子はヒトでも確認されている。
中山教授は「増えない細胞がなぜ静止期にあるかを突き止め、静止期から追い出して、たたくことができた」と話しており、
今後数年をかけて、Ｆｂｘｗ７を一時的に働かなくする薬の実用化のめどを付けたいとしている。

ソース：時事通信（2013/03/19-04:10）
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2013031900018
関連リンク：Cellに掲載された論文要旨
「Ablation of Fbxw7 Eliminates Leukemia-Initiating Cells by Preventing Quiescence」（英文）
http://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(13)00045-7

つい最近、ホジキンリンパ腫が完全寛解が認められた。
化学療法６クール、治療開始時のステージは�WA期。
ひとまずは５年以内に再発しなければ大丈夫みたい。
５年経てば、かなりの確率で再発しないだろうからって。
寛解とほぼ同時に結婚が決まった。
健康な人と一緒になっていいのか、
子どもを持ってから再発したらどうしよう、とか
正直、不安はめちゃくちゃあるけど…
とりあえず、早く帽子無しで外出できるくらい髪の毛が伸びてほしいな。

寝る前に病気のことを思い出さず、楽しい明日のことを考えるようになれた記念カキコ。
突然失礼しました。

>>539
完全寛解、結婚おめでとう

髪は赤ちゃんのように少しずつ生えてくるから暫くは散髪もしにくいが
数ヶ月で様にはなってくるよ

>>539
おめでとうございます(^-^)

>>539
おめでとうございます
お幸せに

>>540 >>541 >>542
ありがとうございます！
髪の毛は、（不謹慎かもしれませんが）峯岸みなみさんより少し短いかな、というところです。

もし再発してしまっても
大量化学療法で再度治せるチャンスがある、
２度もチャンスのあるがんはそうそうない、と言われ、
不幸中の幸いなのかなぁ、と思いました。

相手の親御さんは自分を認めてくれるのか？
健康な子どもが作れるのか？
その子が一人前になるまで私も健康でいられるのか？
不安は尽きませんが、それでもこんな自分と一緒になろうと決めてくれた、自分には勿体無い方と、
幸せにやっていけたらと思います。

昨夜も、治療の苦しみや、最悪の想像の夢をみませんでした。
これでもう１週間続けて普通の夢をみられています。
このままもう悪夢に魘されて夜中に飛び起きませんように…

ありがとうございました。
ロムに戻ります。

>>543
おめでとうございます。
僕は結婚一年目で発症して半年の治療、療養で社会復帰しました。
嫁の実家にも心配かけましたが、理解して接して頂いてます。
嫁とも治療前より繋がりが強くなった気がします。
がんばってくださいね。

>>543
おめでとうございます
あなたを愛した方の親御さんです、大丈夫、心配しないで
お幸せをお祈りしています

>>539
おめでとう、おめでとう、おめでとう
幸せになって下さい

このスレで、おめでたいことが書かれるのは
初めてではないさろうか、万歳ー！


　　　　　　　　　..◇・。..☆*。
　　　゜ﾟ･*:..｡.。★◎＠　○☆｡..:*･゜
　゜ﾟ･*:..｡.。◇＠☆*･゜★｡｡.:*･☆*･｡..:*･゜
。..:○★◎☆。∂∇。★◎*･゜ﾟ。◎★
　　　◎☆◇☆。*･.｡..☆◎。.:☆◇*…..。
　　゜ﾟ･*:..｡.*･☆◎。＿＿☆◎*･｡..:*･゜ ゜
　　　　　　　　＼　　　　　 　／
　　　　　　 　　　＼　　 　／
　　　　　 　∧＿∧＼ ／
　　　　　　（=^▽^=）..∞
　　　　　　/　つ つ △ 　　おめでとう♪
　　　　〜(　　　ﾉ
　　　　 　　しし’

いいなぁ〜〜〜
わらわも結婚したいぞよｗｗｗ
>>543
でも再発のことなんか考えちゃだめよｗ
大量化学療法なんて再発したときDrが考えること
あなたは今の幸せだけ満喫すればいい　　
ジョン　トルーマン　カ―ター先生曰く「この病気は薬で完全に治る病気だから大丈夫」ｗ
アメリカ人に多いリンパ腫だから研究も活発だし治癒率も高いよ　まずは御幸せに　いいなぁ〜(@_@)　

>>547
結婚できるよ
前さえ向いていれば♪

ロムに戻ると言っておいて度々すみません、>>539 >>543です。
皆さんの温かいコメントに胸が熱くなりました、本当にありがとうございます。
前回は個別にお返事できずにすみません、今回はさせてください。

>>544さん
実体験をお聞かせくださり、ありがとうございます。
自分の社会復帰は恥ずかしながらアルバイトなのですが、私も早く復帰したいものです。
治療前より繋がりが強くなった、これすごく分かります。
何もしてやれなくてごめんね、と泣いてくれる姿を見て、
何も出来てないわけがあるか、と私も一緒に泣きました。
私は嫁になる立場です。
支えられるばかりでなく、私も精一杯頑張って彼を支えていきたいと思います。

>>545さん
嬉しいお言葉、ありがとうございます。
そうですよね、勝手に悪い想像してもしょうがないですよね。
嫁姑問題とか、嫁いびりとか、実際に結構あるみたいなので、そういう普通のことにも不安があったりします(笑)
でも、不安要素とはいえ、病気以外のことを考えられるのは、
おかしい言い方かもしれませんが、なんだか幸せに思えます。

>>546さん
可愛いAAありがとうございます〜！
＞おめでたいことが書かれるのは初めてでは
病名がハッキリしてからずっとこちらをロムってましたが、
言われてみればそうかもしれませんね、光栄です…！
辛かった治療が終わって、寛解が認められただけでも幸せなのに、
こんな立て続けに嬉しいことだらけで良いのかな、と思います。
（友人には「スタート地点がマイナスすぎる」と笑われましたが）

>>547
心強いお言葉、ありがとうございます。
明るい間はあまり再発のことは考えなくなりましたが、
暗い時間や、テレビでがん特集などやっているのを見ると、どうしても考えてしまいます。
全く考えなしという訳にもいきませんが、なるべく余計な想像はしないようにします。
私も主治医に「日本人には珍しい病気」とは聞きました。
その話を聞いた時、治療の苦痛や再発率のことで頭がいっぱいで、一般論は正直ちゃんと聞いてなかったのですが、アメリカ人に多いのですか…。
勝手にヨーロッパのほうだと思い込んでました…ｗｗ


と、図々しいようなのですが、良ければ質問（相談？）させてください。
上記にもあります通り、治療前及び治療中は痛み苦しみに関する話しか聞く・理解する余裕がなくて、
恥ずかしながら治療後や再発のことについて少し分からないところがあります。

妊娠出産、遺伝のことです。
私は20代前半の女です。
普通に妊娠できるのか？
病気は遺伝しないか？
この２点を特に不安に思っております。
チラッとですが、治療前に主治医が「卵子の冷凍保存をした人もいる」と言っていた記憶もあります。
次回の診察の時に主治医に聞くつもりではあるのですが…

むやみに不安がっているわけではありませんが、
自分や知人はこうだった等、良ければお聞かせ頂けると嬉しいです。
長々とすみません。

医者に聞け、romってろ

>>550
お前こそ、ROMってろ。

>>549
生殖に関しては
どんな薬をどの程度使ったか？
放射線をどの部位にどのくらい使ったか？
で変わると思うわよ　ホジギンの初期治療（標準治療）なら影響は微々たるものだと思うけど
サルベージはかなり危ないみたいね　でも化学療法て少量でも毒注射だから
リスクは避けられないわよ　Acute　Leukemiaみたく一発目から致死量級の
大量化学量の時は卵の保存は重要　モットも卵取るのも大変な病気だけどね

詳しくはDrに聞いてみなさいよ　若い女性相手なら当然念頭に置いてるはずだから

遺伝は基本的に　しない　と言われてるよ
ただ一部遺伝子の変異何かは遺伝要因と考える者もあるようだけどｗ

放射線と化学療法で完全カンカイした。
再発しないためには、どうしたらいいんだ？
肉を食うなと言われれば食わない。
野菜しか食うなと言われればそうする。
難しいと言われようが生きるためならできる。ていうか、もともと食にこだわり無いし再発しなければ食なんてどうでもいいんで。
医者に聞いても「好きなもの食ってくださいｗ」としかいわんし充てにならん

食事で予防できたらいいのにね。
好きなもの食べて楽しく生活しましょうよ

>>554
あんまり、考えすぎるのが一番悪いのかも。
ストレスとの因果関係はあるらしいって研究もあるし。

好きなもの、と言われてもなあ
それだと近所のホカ弁やインスタントものばかりになると思う
実際今までそういう生活だったし
そういうと、周りの人からは「そんな生活してるからガンになるんだ」とか言われる
じゃあ、何食べたらいいんだと聞けば、「きちんとしたもの」とか「バランスのいい食事」とか
ボヤァっとした事しか言わない
まあ助言してその通りにして再発したら、言った性にされるから、ハッキリしたこといえないんだろうけど。
でも、「今までのお前の生活が悪い」とか「自業自得」とか、そういう事はハッキリ言う。
どうしろと。

どうしよもないよ。今までの生活とは変えた方がいいけど
体質に合う合わないがあるからこれならっていうのはわからないんだよね。
自分の親や祖父母で元気で長生きしている人がいたら有る程度参考になるかも。

来週から治療(Ｒ−ＣＨＯＰ)開始です｡今まで入院したことがないので､色々驚きの連続。

「好きなもの食ってください」
て制限なく自由にしていいてことでしょｗ　なにも深く考えることじゃないわよ
常識ある人間が常識の範疇の生活をすればいいだけじゃないｗｗｗ
だいたい急性大腸炎や胃潰瘍じゃ無いんだから再発しない食事なんてありえない
どんな食事してても再発する時はするししないときはしないよ
ただ再発しても体がいい状態にコントロールされていればまた治療できるけど不摂生で
異常があれば治療出来ない場合もあるし前回の薬の影響もあるから内臓に良い食生活は
重要　何食べたらいいかは栄養士とでも相談しなさいよｗ　入院施設がある病院なら必ずいるから
本も色々出てるし　

「好きなもの食ってください」て時って
あまり気にするな　病気は大丈夫
て時と
もう時間が無いから好きに楽しく生きてね　のドチラカダヨネｗｗｗ

>>560
何食っていいのか確立されてないだけだよ

>>561
??? 　確立？　腎臓食とか肝臓食みたくリンパ腫食作るの？ｗｗｗ
骨髄抑制時には無菌食とか加熱調理指示とかは有るだろうけど・・・　

抗がん剤治療後の生もの解禁って、どれぐらいでしました？
俺、怖くて一年ぐらい食わなかったけど、実際はどうなんだろう。

別に白血球が正常値（特に好中球）なら大丈夫でしょ
クール終了後　採血で異常無ければ寿司たべにいく人ゐるわよ
次のクール始まるまでは問題無く食べてる　　

寿司は高いお店じゃないとあぶないよ。
回転寿司は雑菌だらけじゃけんね。
近所のお客は咳をして、調理場の人はどこを触った手で調理してるかわからん。

加熱済み食品が吉。

某回転寿司店でのこと。親指に血のにじんだ絆創膏をした手で握ってた。
もちろん店主らしきオッサンに言ったが無視して店の奥に消えた。

治療終了して３か月でスーパーの握り寿司や刺身食べたけど何ともなかったよ
一年ちょっとぶりの生魚に感動した。

抗がん剤治療中でも
好中球が普通にあれば
何食べても大丈夫といわれたので普通の食事をしていたよ
自分で料理していたから生魚も生肉も触ってたし
刺身も食べた
入院中は生の果物もダメなときもあったけれど
ごく短期間だった

>>559
頑張ってください。
想像以上に病院って暇ですよ…。
化学療法がよく効きますように！

私も特になにも言われなかったので寿司食べてました。 お腹も壊さず、好中球があれば大丈夫みたいですね。
白血球も1000位まで下がりましたが、そのときは人混みには行くなと言われたので家でおとなしくしてましたが、食事に関する注意は一度も言われませんでした。

高い寿司屋でも食中毒起こすところは起こすわよ
逆に大手チェーンの回転寿司は客層の中心が家族連れで重要なターゲットは免疫力の弱い子供
だから衛生管理は個人店舗よりきっちりしてると思う　調理担当はビニ手袋着用してたよ

>>571
確かに今はそうだと思う。シャリは機械、ネタはビニ手した人が乗せて軽く握る。衛生的だね。あまり美味しくはないけど

回転寿司屋の適当さを知らないのか・・・
http://www.interq.or.jp/black/popo/kokuhatu.html
＞何周もして乾いたネタに、丁寧にハケで水を塗りたくっているのを見ました。
＞昨日のねたを残しておき、朝ににおいを嗅いで使えるかしていました。ひどいときには揚げて出していました。
＞「湯のみ」や「小皿」の洗い方を見てしまいました。お湯にサッとつけるだけなんです。しかも、しょう油で濁って、ガリ、ねぎ、つまようじが浮いてる湯です。
＞俗に言うサラダ軍艦などは、腐敗が進んで出せなくなったマグロやその他の種の魚を蒸したものをただほぐしただけ。解凍が間に合わなかったイカなんかは、洗い場で洗剤が入っちゃった水のなかでもまれ、何事もなかったかのように流されます。

↑ここまで書くと悪意が感じるｗ　よほど回転寿司が嫌いかお金持ちねｗｗｗ
そう思うなら行かなければいいじゃないｗ

少なくとも何か問題が起これば営業停止になるしそうなれば信用失墜で廃業　倒産なんてこともあるわ
今時の巨大チェーンはそんな危ないことしないわよ　リンク先にも管理は厳しいと書いてる人いるしｗ

そんなこと考えてたら外食なんかできない　病院でだって食中毒起こすことあるんだから！

ここ、リンパ腫スレだったよね

>>564 の >別に白血球が正常値（特に好中球）なら大丈夫でしょ

で寿司の話は終了してたはずだけど

>>573
回転すしに何かされたの？
必死すぎ

以前このスレで寿司にも気をつけてるって書かれてたので、医者に確認してみたら
特に気にしなくてもいいですよって言われた

土曜日にPET行ってきました。
これの結果によって放射線量が決まるらしい。
ホジキンリンパ腫で予後良好群だったので4クールの予定が2クールで済んですごく嬉しい。
でも、最後の化学療法から１ヶ月経つがいまだに毛が抜けます。これっていつになれば止まるのでしょうか…

>>578
私とほぼ同じ過程か。私も抗癌剤を終えて1ヶ月、量は少なくなったがいまだに毛が抜けます。しかも30代後半なのでナチュラルハゲの可能性も。俺の毛根よ！がんばれ！

>>569
ありがとう。
消灯時間が早い!。
何事も慣れなくちゃ

>>579
抗がん剤治療が終わればまたすぐに生えてくるから大丈夫だと思うよ
俺は抗がん剤治療中はずっとスキンヘッドにしてたんだけど、
治療が終わりスキンヘッドをやめた後に頭皮に産毛みたいな細い毛が生え揃ってきた頃、
皮膚が弱くなってたのか頭皮が痒くなってちょっと掻いてしまい少し赤くかぶれてしまったよ
もしスキンヘッドにしてるなら注意してね

治療が終わって早三ヶ月、今頃になって再発が怖くなってきた

再発しなかった方は、やっぱいつも通りに過ごしてましたか?

治療中の方、これから治療の方不安にさせてしまってごめんなさい
誰にも相談できず辛いorz

再発の不安は多かれ少なかれ死ぬまであるよ
定期検診は間隔空くかも知れないが、ずっとやるからね
それととどう折り合いを付けていくかが、貴方の人生
まさに十人十色

>>582
その時はまたお薬入れてもらえばいいじゃない

副作用がかなりありました｡ほとんど無い！って人もいて驚き。

>>582
治療お疲れ

いつもどおりに過ごそうぜ

相談ならここですればいいじゃん

寛解後再発なし13年目より

321です。

先日、放射線治療後の胃カメラ、生検の結果を聞いてきました。
腫瘍細胞は見つかりませんでした。とりあえず「ふ〜っ」と一安心です。
少し隆起している箇所はありますが、まだ完全に炎症やリンパの腫れが
治まってない状態なんだと思います。

今後は、３〜６ヶ月おきに胃カメラ＆生検を続けていくことになりました。
次回は８月末です。
以前より食生活や生活習慣に気をつけて、気負いせず生きていこうと思います。

ちなみに、担当医に「もし再発したらどういった治療になりますか？」と聞いたら
「リツキサンかなぁ〜」っと言ってました。「抗がん剤ですか…」と返すと
「いや、抗がん剤じゃなくリツキサンだけ、まぁ抗がん剤ちょっと入れてもいいけど」
と仰ってましたｗおいおいなんかアバウトだなぁ…とは思いましたがｗ
恐らく、出来る限り低負担な治療方針なんだろうと思います。

すみません。相変わらず長々書いてしまいました。
264さん、291さんはじめ、ココにいるみなさん
ありがとうございました。本当に助かりました。
知識だけでなく精神的な面で支えて頂きました。
悪性リンパ腫に関わる者にとってすごく励みになるスレだと思います。
これからもたま〜に閲覧＆書き込みしたいと思います。
一旦の区切りとなりますが、これからもよろしくお願いします。

白黒はっきりする前って不安だよね。
再来週PETやります。
寝汗かいて、鼠蹊部、脇、首のリンパが腫れてて、SIL2RやLDHが高いんだって。

>>588
寝汗って、特徴だよね

>>589
あの大量の寝汗って、どういう理由ででるの？

>>587
よかったですね。
再発のことなど考えずにのびのび生活されたほうがいいような気がします。
私もリツキ＋放射線で計2ヶ月の治療が一段落し、来月の検査待ちですが、
多少、胃をいたわる以外は、全くノンキなものでのびのび生活しています。
来月の結果がもし悪いと恐らくまた治療生活なので、楽しむなら今のウチという
気持ちがすごく強いですねｗ

↑
291

>>590
私も過去、ネットで、調べてみた。
あと、入院中に担当医にも何度も聞いてみた。
でもはっきりした理由はわからないっていわれたよ。
でもネットで調べたりしてなんとなくわかったことは、大量の寝汗は病気の兆候であったりヤバイ前触れなんだなってことしかわからなかったよ。
私もがんとわかる前は大量の寝汗をかいて、なんどもかかりつけの先生に言ったけどけっきょくわからず、ガンになって初めてその症状が思い当たったといったかんじ。

>>593
そうなのか。
例えば、なにか汗とともに排出するとか、体温下げるとか。
なにか自己防衛のための現象のようにみえたけどはっきり分かってないんだ。

水被ったようになると寒いよね。

医者からすればピロリ菌除去でも治るし軽い放射線療法のMALTは気が楽だろうな。
B細胞腫瘍だからもしもの時はリツキシマブも使えるし余裕だぜ。
ただ組織全体が悪性の低いMALTなら良いがその中に瀰漫性大細胞や濾胞が混ざってたら面倒になる
消化器発症は判別が難しいものもあるから油断はできない　再発する時は型が変わってる事が多い
それに周辺の被爆組織から腺癌や硬癌が発生することもある。長期間胃カメラは必要
MALTでの再発は極めて少ない。再発したときはタチの悪い何かだろうな。

264です。

291さん、321さん、久しぶりです。321さん、とりあえずは良い方向に向かって
いるようですね。自分のことのようにうれしいです。たまには、このスレに来て
下さい。291さんの心境は私と似たような感じです。４月は歓送迎会が多いので
ついつい飲みすぎてしまいますが・・・。５月に胃カメラと生検があります。321
さんのように良くなっているといいのですが。
ところで、これまでのことをブログにまとめてあります。「maltmakenaizo」でググ
って見て下さい。といっても最近更新していませんが。

>>594
冬は、汗で凍えて起きますね。風邪などひかないようにご自愛ください。

>>596
291です。
来月の検査、良い結果だと良いですね。
私は4月に入って放射線治療の副作用から漸く抜け出し、普通に生活できるようになりました。
私も来月、胃カメラ&生検です。さてどうなることやら、ですが、とりあえず今は体調が元に
戻ったことがとても嬉しいです。

母がリンパ腫になってしまいました。
詳しい治療は金曜日に先生からお話があると聞いたのですが、
その際にB細胞型とT細胞型があって、母はT型の疑いが強いと言われたのです。
このT型とは治りにくいのでしょうか？

>>599
やはりBsellよりは辛いと思うわ
B系統のMALTやDLBCL（瀰漫性大細型B細胞）FL（濾胞性）には非常によく効く分子標的薬が幾つかあるけど
T/ｎKには使えない　従来の化学療法と放射線が主体ね　
また未分化のTリンパ腫は非常に進行が速くALL（急性リンパ性白血病）の仲間に分類されるものもあるし
鼻や目の周りに出来る難治性の物も（T/NK鼻型）有名　皮膚リンパ腫もTが多い
だけどリンパ腫全体ではとても少ないグループなんだけど・・・

一般的には予後不良と言われていて最初から造血幹細胞移植を念頭に置くことが多いと思う

年齢　発症部位とステージ　悪性度が解らないので何とも言えないけどね

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　お大事に　　　

昨日１回目の放射線治療してきました！
全部で20Gy、10回に分けて当てる予定です。
縦隔から甲状腺の下あたりまで照射してるんですが、同じようなところ照射した人いませんか？
喉の痛みや食道にかかるためそちらにも痛みが出ると言われたのですがどのくらい痛いものなんでしょうか。

人それぞれだろうが
ご飯がのどを通らなくなるとかそんな感じ

・・・と書いた後で気がついたが
そのへん病院が事前に説明してくれんじゃないのかね？

>>603
説明されるし、抗ガン剤との併用の選択を迫られたよ。
喉がやられるのと、顔の皮膚の色が変わるかもって。
でもって時間的なところもあって、抗ガン剤一本にした。

>>603
601です。担当医には聞いたのですが個人差がありますくらいしか教えてもらえませんでした。

>>604
顔の皮膚の色が変わるというのは初めて聞きました…顔にかかった場合でしょうか？
それとも喉あたりにあてるとダメですか？

>>605
顔に掛かった場合ですね。皆が皆なるものではないらしいです。
医者は事例がある場合は、説明しとかないと後でトラブルになるので
問題になりそうな事は例を挙げてくるはずなんですが。

>>606
照射されたあたりが日焼けしたようになるとは説明を受けましたよ。

僕は、先日母を悪性リンパ腫で亡くしました。
皆さんの頑張りを応援しています。

現在Ｒ-ＣＨＯＰ１回目終了。リツキサンに時間かかりました｡
皆さんにお伺いしたいのですが､２回目から外来で治療されている人いらっしゃいますか？

>>609
お疲れ様。

13年前の話で恐縮だが、CHOP→放射線と最初から最後まで
外来で治療したよ。当時はリツキサンは無かったんだ。

今日は有給とって芦ノ湖で釣りした後
近所の皮膚科で、でっかくなったほくろを取ってきた。
メラノーマでないと良いな。

>>610
609です。
心強いレスありがとうございます｡(色々考え込んで辛くなってました)
ほくろが何事もありませんように！

>>609 >>611
高齢者や危惧される疾患が無ければ一回目は入院で確定診断下してその後
慎重にデータとって重篤な副作用の有無と骨髄抑制の回復時間を確認して
以後は外来治療が主流よ
外来治療は感染症のリスクが高いからその辺が要注意よ
食べ物もにも気を配ってね

>>612
609です｡
そうなんですね｡
情報が溢れてる時代と言われてますが､実際自分がポンと異なる状況に置かれるとおろおろするばかり。
本当にありがとうございます。

お久しぶりです。
81歳の父、PETの結果残念ながら少し残ったみたいなのと、新たに発生している可能性があるとのことでした。
ただ来月にもう一度検査をし、その結果次第では大丈夫かもしれないし、良くなければそのまま
再び入院して治療をしましょうとのことでした。

ガッカリです。本人は特にガッカリしているようで、せっかく6クール終わって体調も復調し、歩行のリハビリも始まり
食べたいもの、飲みたいものをとり、好きな尺八の練習も再開して喜んでいただけに残念です。

今後またR-CHOPが始まれば、体力的に大丈夫なのか不安です。もう父に、また頑張ってと言うのも辛い。
次の検査結果を祈るばかりです。

>>614
それはお辛いですね。
また頑張ってと言うのが辛いという気持ち、よくわかります。
うちの母は、おかげさまで寛解になりましたが、今も副作用に悩まされています。

私も一緒に祈ってますね、たくさんの人がここで一緒に応援してますよ。

>>614
このPETの評価は治療終了後の評価？それとも治療途中の経過観察？
治療は元々６クールの予定？　
PETはけっこう外れるから（不正集積や炎症による集積）良い意味でも悪い意味でももう一回検査を待ってからガッカリしましょうよｗ

治療が必要になったとしてこれまでの治療の経過観察で腫瘤の多くが消滅　縮小してるならR-CHOP２クール追加になるかもしれないし抵抗性と判断したらより強い薬でサルベージ（例えばR-epochとか）に変更
となるかも知れない　どれくらいの治療に耐えられるかがカギね

医師は８０を超えたら平均寿命と患者のクオリティーも視野にいれて治療するから今後の方針は納得できるまでよく話し合ってね

中には高齢者には副作用の無い免疫療法なんかを推奨してる病院もあるけど・・・イマイチかな

　　　取りあえずは次の検査が良い結果が出ますように　出来るだけ体力付けてストレス溜めないでね　

直ぐに治療開始と言わなかったところから見て指しあたって緊急性は無いし判断の微妙なところ何でしょうね
もし増悪していれば直ぐに治療突入するはずだから・・・元気出してね　

>>615
ご心配と応援ありがとうごさいます。お母様もお辛いのに、本当に恐縮です。
お母様も早く楽になるといいですね。私もお祈りしています。
>>616
細かく教えていただき、本当にありがとうございます。少し気持ちが楽になりました。元々６クールで、治療後の評価でした。

616さんのレスの一部を紙面にして、父に渡したら壁に貼り付けていました。
表情にはあまり出しませんが本当はものすごくガッカリして、この先のことが不安だったんだと思います。
とりあえずは次の結果が出るまで、ストレスを溜めないようにして、体力をつけてもらおうと思います。
>>617
ありがとうございます。
年齢が年齢だけに、残りの人生を苦しんで過ごすと考えると可愛そうで、とても辛かったです。
なんとか良い結果であることを祈るばかりですが、悪い場合でも希望を持っていきたいと思います。

608このスレにくる資格なし

>>619
同意。ずっとこの経過報告してたとかならまだしも急にそんなこと言われても、と思った。
つい最近寛解状態に入ったけどやっぱり色々考えてしまうのに608みたいなこと言われたら本当に落ち込むわ。

>>618
参考までに
http://www.hokuyu-aoth.org/menneki/syuyoubetsu/11hakketsu/hakketsu.html

とりあえず、血液検査受けてきた
こんなんで結構分かるものなのかな？

何か気になる症状があったの？

>>623
鼠蹊部のしこり、微熱、寝汗、体重減少のコンボでね・・・

>>621
ありがとうございます！ぜひ今後の参考にさせていただきます。

>>621
ここの病院　血液学だけで１３人も医師がいるわね　元教授て人もいる
全室バストイレ付個室だって・・・　ビジネスホテル並ね　
研究病院みたい　

321さん、291さん
その後、いかがお過ごしですか。私は全く通常の生活を送っています。
22日が胃カメラ検査の日です。病変が減っていることを祈るばかりです。

264より

>>627
下名も全くの通常生活をしております。17日の胃カメラはどうなりますやら。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>628
そうですか。17日が胃カメラですか。結果がいいといいですね。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

胃カメラと言えば放射線の副産物ボールマン�W型に御用心

620さん、６１９です。私は寛解してから４年目になり、何事もなかったかのように過ごしてます。知り合いに１５年以上も元気な方もいます。お互いに克服しましょうね。

母親がR-CHOPのクール間で一旦退院して戻ってきてるけど、どこまで家事をしてもらったらよいのやら
体力が落ちてるだろうからゆっくりしてもらった方がいいのか、それとも体力を落とさないためにも適度に仕事をしてもらった方がいいのか
手伝おうとしても、本人は自分でやると譲らないけど

体力うんぬんより、入院中にできなかったことを、家族のためにやりたいのよ。
疲れたら無理しないで、と一言言って、好きにさせてあげてほしい。
無理したら、家に帰れるのが遅くなるよって言えば、それ以上やらないと思うから。

昨年12月から濾胞性再発でベンダムスチンーリツキサンで治療中。
先週予定の6クール終了。
なんとか血管痛にも耐えてきた。
白血球が2500からどこまで落ちるか心配だけど
まあ何とかなるか。
PETでokがでることを願うのみ。

>>631
620です。励みになるレスありがとうございます！
631さんに続けるよう努力していきたいです。

>>632
自宅に帰れると言う事は日常生活OKてことよ
年齢にもよるけど血液検査（特にR　W　Plt）や心肺に異常無ければそんなに心配いらないわ
７６歳のおばあちゃんでクールの間にマスク付けてパチンコ行ってる方もいたしねｗ
ストレス溜めないように好きにさせてあげることも大事　ただ温度や湿度　室内の消毒　　体調管理
には気を配ってね　それもWがあれば大丈夫だけど・・・あっ刃物にも注意ね

>>634
サルベージとしてはかなり有効と聞いているわ
寛解率も無増悪期間も優れていると・・・　血管痛きつそうね　骨髄抑制は避けられないから感染症や出血に気オ付けてね
PET映像が光らない事を祈ってるわ　たぶん消えてるよ　

>>633>>636
それ程心配することはないみたいだね
しんどそうだったら手伝うくらいで、好きなようにさせてあげようと思う
どうもありがとう


そういや、空気清浄機買わないと

>>637
空気清浄器はいいわね　病院の減菌室　無菌室　オペ室には必ずついてる
ダイキンが多いかな　業務用はｗ　プラズマイオンクラスターでもナノEでも有ると安心ｗ

81歳の父、2月上旬に最後のR-CHOPから３カ月。来週は事後2度目のＰＥＴで再発確認です。
現在、血圧が上が７８、下が４８と、著しく低下する日が続いていて心配です。

みなさん一緒に克服していきましょう！

>>639
リンパ腫についてはサルベージの方法は幾通りもあるけど血圧の低下はとっても気になるわ
７０切ると多臓器不全や意識障害の可能性もあるし入院してるのかしら？
原因が問題ね　衰弱なら摂取障害とか加齢とか悪液質とか適切に対処しないとね　心肺の状態も気になるし・・・
医師とよく話し合って最良で苦痛の少ない治療法が見つからばいいわね

御家族と御本人に良い結果が出ますように　　　　

>>640
ありがとうございます。
血圧は相変わらず低く、気分が悪くなれば横になるという生活です。なかなか回復までいきません。

ここでは病院では聞けないアドバイスをしていただけるので、とても有難く感謝しています。

【医学】白血病再発の原因「がん幹細胞」を死滅させる化合物を発見、マウスで再発防止を確認/理研
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1366297165/

【医療】抗がん剤が効きにくい、がん幹細胞を標的にした新治療法を開発…薬効少ない「制止期」に効果／九大
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1363643554/

ガイアの夜明け【治せなかった“がん"に挑む】2013年5月16日（木） 21時00分〜21時54分 BSジャパン
治すのが難しい“進行がん"に挑む人々と最新治療を取材!
▽がん細胞だけを狙い撃ちできる最新放射線治療
▽軍事技術も応用した最新鋭マシン▽がん細胞を死滅させるウイルス

609です。
プレドニンを服用すると不眠その他副作用があるのは説明受けていますが、食欲全くなくなり(通常は食欲増進する割合が多いとか)体重がダウンします。やっぱり副作用かな？

普通ステロイドは異常な食欲増進や代謝異常を起こして糖尿病や肥満　高血圧　高脂血症などを起こしやすい
中には精神的な作用で食が細くなる場合があるかもしれないけど他の原因が大きいんじゃないの？
他の抗腫瘍薬や抗生剤などとか・・・

>>644
609です。
プレドニン服用の５日間が､とにかく食欲不振なんで､食べること(だけ)が楽しみな私としては辛い。 でも考えてみれば、２日間点滴で抗がん剤をどっさり入れてるから､そっちの影響があるかしら｡

>>627
お久しぶりです。
なぜか書き込み禁止？によくなってしまって全然書き込めませんでした…ｗ
プロバイダで禁止判定されてるんですかね？

私も以前の通り会社に復帰し、なかなかの仕事量に追われておりますｗ
ですが、マルトといえど"がん"を体験すると、こうやって仕事できるのが幸せですね。
病気が発覚する前に抱いてた仕事に対する不満なんてどっかに吹っ飛んだようですｗ

264さん、291さんの胃カメラ検査結果、良い結果を祈っています！

321

>>646
お久しぶりです。寛解後の経過、良さそうで何よりです。
仕事バリバリ、結構ですね。ただ、特に胃のためにはストレスをかかえないよう
留意が必要ですね。お大事にしてください。
週末に胃カメラ＋生検で、結果はもうしばらく後ですが、また書き込もうと思います。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

>>647
291さん、久しぶりです。週末胃カメラ＋生検ですか。結果が良いといいですね。
私は22日に検査です。ほぼ同時進行で治療を受けている中間がいるので心強いで
す。これからもお互いがんばりましょう。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

みなさん、大変な中を頑張っていらっしゃると思います。お大事になさってください。

81歳の父、PET-CT再検査の結果、新たに1カ所発生していたものがやはりあったそうです。
ただ、それ以外はキレイになっており、入院等の必要もなく、放射線治療をしましょうとのことでした。

詳細は明後日に病院で伺いますが、先生の口調だと明るい感じだったようで家族は一応ホッとしてますが、
私としては放射線治療が父に耐えうるものなのか、それで終わりなのか、心配事は尽きませんが
まずは明後日の先生の説明を待ちたいと思います。備忘録的つぶやきで失礼しました

良かったですね。
新たにできてたのは残念ですが、以前のがきれいになっていたのは喜ばしいです。
>>649さんも、あまり心配してストレスをためないようにしてくださいね。
いい話を聞けるよう、祈ってます。
ずっと気になっているので、お知らせしてくれてありがたいです。

>>650
ありがとうございます。心配して下さって恐縮です。とても心強いです！

まだ詳細は医師と話してないので不明ですが、放射線治療の副作用がとにかく心配。
また父の苦しむ顔を見ると思うと可哀想で。軽く済む事を祈ってます。

皆さんも、本当にお大事になさって下さい。

昨日のアウト×デラックスに女優の大谷直子さんが出演していました、彼女は7年前に悪性リンパ種を患い余命半年を宣告されましたが、抗がん剤の治療を受けて現在もドラマや映画に頑張っておられますね、ファンだったのに知らなかったです、でも良かった！

291さん、321さん　久しぶりです。
昨日、胃カメラと生検を受けました。相変わらず鎮静剤が効かず苦しい検査でした。
見た目は前回検査と変わっていないとのことでした。ＭＡＬＴリンパ腫自体は治って
も外観上は変わらないことがあると聞いて一安心でした。でも、少し心配です。
生検結果は６月５日にわかります。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

みなさん、その後ご苦労の中を頑張っていらっしゃると思います。お大事になさってください。
81歳の父、その後の結果、新たなリンパ腫が胃の近くに発生とのことで、放射線治療をすることになりました。
28日より計28回行うそうです。その他はキレイになっているとのこと。
放射線治療がどれほどの副作用をもたらすのか、吐き気や腹痛など、81歳に耐えられるか心配です。

先生は割と明るく話していらしたようで、楽観してよいものか心配は未知数です。

>>654
明日から治療開始ですね。
うちの母は放射線はしなかったので、副作用等わかりませんが
前みたいな食欲不振にならないように祈ってます。
高齢になると特に、元気の素は「食」ですもんね。

>>655
ありがとうございます！
その後、けっきょく治療は明日からにありました。さて、どうなることやら心配です。
とにかく今はしっかり食事をして、歩行のリハビリに通っています。一緒に頑張ります！

>>656
再発？それとも形質の違う初発？　腹部なら年齢を考えて生検はしないかなぁ？　リンパ腫と言う断定（確定診断）と病型の特定はしないんでしょうね
再発なら普通　サルベージ療法だと思う　確かにMLに放射線は極めて有効だけど再発時にはクオリティの維持や腦や重要な血管を圧迫したような緊急な場合じゃないかな　まあDrの見解も人それぞれだから・・・

化学療法の副作用が大きかったので切り替えたのかなぁ？　　

せめてリツキシマブ単剤でも使うべきだと思うけど　それと血圧は改善されたの？
やかり入院で治療するのが最善だと思うわよ　どう考えても年齢や今の状態なら普通は２４時間管理できるほうがいいと思う

>>649
嫌な言い方で悪いんだけど　前の病巣が消失しても新たな集積があれば決して良い状態とは言えないわよ
多分「リンパ腫であろう」という見切り発車だと思うけどDrの内心は「まいったなぁ」もしくは「悪い予想の範囲」だと思う
本来は開いて組織を鑑別して癌かリンパ腫か良性域のものか　前者なら型の特定をして戦略を構築すると思うし

本当にリンパ腫かどうかも疑わしいしねｗ　でも小さい病巣なら癌やガンでも放射線で寛解に持ち込める可能性は大きいし　うまく言えないけど頑張ってね

あと他のDｒの意見（できれば臨床経験の豊かな老人の治療に長けた方）を聞きに行くのもいい方法よ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　良い結果が出ますように

サイレースにレンドルミン混ぜて寝よっと(-_-)zzz

321さん、264さん　こんにちは。

5/17胃カメラ生検の結果を聞きに本日、病院へ行き、今、帰って参りました。
さてさて、眠り薬のようなリツキサン(ホントはその前のステロイド剤が眠気の犯人だが)と地獄の宿酔副作用だった放射線治療の
結果やいかに・・・ってところですが、結果は、『腫瘍の目視所見が僅かに残るが、生検結果は何れもシロ』で以後は『経過観察』
ってことにとりあえずなりました。

胃カメラの写真を見せてもらいましたが、以前とは雲泥の差です。元はコブのようにゴロゴロした腫瘍が少なくとも４箇所以上あった
のですが、腫瘍らしい腫瘍は見当たらず、胃壁のただれのような箇所が1〜2箇所あるだけでした。(この部分が腫瘍の残りと疑われた。
だが生検はシロ。)

手放しで喜べる状態では無いにしろ、治療の甲斐はとりあえずあったようなので嬉しいです。経過観察ということで、のんびり構える
ことにします。次の通院はとりあえず問診のみで8月末、その約3ヵ月後に胃カメラ生検っていうことでした。報告おわり。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　291

321さん、291さん
久しぶりです。私も先日胃カメラと生検を受けて、5日に結果説明を聞きに行きました。
結果は４ヶ所検査して全てリンパ種は検出されませんでした。診断されて約１年たちま
したけど、やっと解放されました。次回は１１月に胃カメラ検査です。
321さんはどんな具合ですか？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　264

>>659
264さん、こんばんわ。
私は診断されて丸2年になりますが、現在の治療の進度や病状の経過が私とほぼピッタリ合いますね。
私も胃カメラ生検が次回は11月頃になります。
321さんともども頑張りましょう。　　　　291

漸く規制解除になったようなので
遅い情報ですが、抗がん剤での脱毛を軽減する為の装置「頭皮冷却キャップ」 が
先週の「世界一受けたい授業」で紹介されていました。

抗がん剤投入前60分くらい前から冷やすようにするととある病院で脱毛量が半分、
かつら利用の人が1/3に減ったとか言ってました。
これからの人は探してみて下さいね。

悪性リンパ腫じゃなくて原発からのリンパ節転移の場合どれぐらいのスピードで大きくなるもの？
頭頸部や鼠径部なら手で触れることが出来るけど
半年ぐらい前からシコリがあって気になってる
大きさはあまり変わってないみたいだけど小さいのが増えてきてるみたいで気になる

>>657
こんにちは、色々とありがとうございます。

確かに最初に去年発覚した際は首だったので検査手術を行ったのですが、
今回は内臓ということからでしょうか、手術はありませんでした。
仰せのように、高齢で負担が大きいのかな・・と。

とにかく先生の言うことをただただ信じて一緒に頑張るだけかなと今は思ってます。
放射線治療も始まり、辛い物など食べ物に規制が出てきました。
まだ目立った症状は出ていませんが、無事終わることを祈っています。

いつも本当にありがとうございます。頑張ります！

>>662
原発しだいその人次第かと

>>662
血液腫瘍’（悪性リンパ腫など）でもリンパ節転移でも広範囲に（横隔膜を挟んで）複数あるのならstage4ね
MLなら助かる可能性があるけど癌転移ならよほど薬剤感受性の高いものか強運でない限り
は末期だと思うわよ　進行は癌の性質にもよるけど一般的には未分化ほど速いみたい　原発が特定できても治癒の為の切除術はやらないと思う

>>663
入院しないの？　何か読んでると「本当に大丈夫？」と思っちゃう
サルベージの基本は化学療法が一般的　高齢者でもね　もしDLBCLなら放射線に追加で副作用の少ないリツキシマブだけでも随分違うと思う（アレルギーとか無ければね）

でも納得してるな良いけどもし疑問や病状に変化があれば遠慮なく聞いたほうがいいわよ　命は一つだからねｗ　良い結果が出ますように

１月に治療終わったのに髪の伸びがかんばしくない。５センチ位伸びると思っていたのに。
高校野球で卒業まじかの３年生みたいな中途半端な伸び方だあ。

666　下げの欄間違えた。すんません。

嫁の兄(38）が悪性リンパでホジキンリンパ腫と診断されました。

最初の症状は、寝汗、激痩せ、微熱でした。

地元で大きい病院で見てもらったところ、肺のレントゲンとって
肺がんで余命３ヶ月と診断されました。

その後、宗教に助けを求め・・・でも体調悪く、本格的に入院して
調べたところ１ヶ月後にホジキンリンパ腫と診断されました。

入院、退院の繰り返しで辛そうです。

>>肺がんで余命３ヶ月と診断されました。

このスレは自分や家族が悪性リンパ腫と戦っている内容がおもに主体だ。
いきなり余命宣告の事なんて書かんでくれ。
あなたが兄嫁さんに「なにをしてあげられるか？」
具体的に考えてあげて欲しい。

＞＞入院、退院の繰り返しで辛そうです。
悪性リンパ腫で戦っている患者全員がそうだよ。

>>668
お辛いですね
近くにお住まいだったらお兄さんご家族を気にかけてあげてください
ご本人もですが、お義姉さんがとてもたいへんだと思います
お子さんがいらっしゃるなら
忙しい時にご飯を差し入れするとか
遠くなら夏休みにお子さんに遊びにきてもらって
気晴らしさせてあげるとか
いろいろ協力してあげてください

６６９さんに同意。内容で察して下さい。

母親がR-CHOPの6クール目なんだけど、白血球の数値が良くない
造血機能が弱ってるという話だけど、これって治療後徐々に回復していくものだろうか？
ちなみに61歳

>>672
年齢が離れているので参考にならないかもしれませんがABVD療法を２クールやった場合で、１か月後の採血時にはほとんど白血球値になっていました。
個人差があるかもしれませんが、戻ると思いますよ。

673です。
すみません、文章がおかしくなりました。
正しくは「抗がん剤治療前とほとんど同じぐらいの白血球値になっていました」です。

http://www.iryotaima.net/modules/pico/index.php?cat_id=36
海外では難病やがん全般に対して医療大麻が普及している
もしよかったら。重い病の方、回復する選択肢の一つになるかもしれない
(人々を助けるため、医療大麻裁判の原告になってくれる方々を探されているページ)

>>665
こんばんは、いつも応援のレスをいただき、本当にありがとうございます。
父ですが、引き続き毎日放射線治療を通院で受けています。
食事も普通で、歩行のリハビリにも精力的に通い、なんとか順調にきているのかなと
思っていたのですが、数日前より医師から辛い物など刺激物の摂取は控えるよう指示があり
また昨日あたりから首に痛みが出てきて、食事が摂取できなくなってきました。

そろそろ副作用が出てきたのかもしれません。放射線治療からもうすぐ２週間。そろそろ折り返し地点です。

８１歳でも頑張ってます。みなさんも大丈夫、頑張っていると思いますが引き続き一緒に頑張りましょう！

母(69)が、非ホジキンのバーキットリンパ腫で治療中です。

ある日突然お腹が膨れはじめ、臨月の妊婦状態に。腹内に拳くらいの腫瘍ができてました。

すぐに抗がん剤治療を開始し、R-CHOPとHYPER-CVADっていう方法を併用して3クール目が終わりました

今は腫瘍は10分の1位の大きさになりましたが、体力等の関係で、今までと同じ量の薬はリスクが高いため、今後は薬量を減らして継続するそうです

とりあえず書いてみました

>>676
お父さん、頑張ってますね
暑い毎日が続くので余計に辛いでしょう
頑張って乗り越えて欲しいです、応援してます!!

>>673-674
じゃあ、それ程心配しなくても大丈夫かな
ありがとう

>>677
抗がん剤の効果が出て良かったですね。
目に見える副作用の他に何となく気分が優れなかったり、やる気が起きなくなったりするような心理的な副作用も人によってはありますので出来るだけ気遣ってあげてください。

首都大東京、薬剤２種で遺伝子制御−白血病細胞で効果確認、がん治療に応用
掲載日 2013年06月21日

首都大学東京の川上浩良教授らは、遺伝子の働きに関わる複数の酵素に作用する薬を
同時にヒトの細胞に運び、がんなどを治療する方法を開発した。
一方の薬の機能を他方が補助することで遺伝子制御の効果を高め、効率的な治療に役立つ。
開発した方法を使い、遺伝子の働きを別々の手法で活性化する二つの物質を白血病細胞に導入したところ、
２日間で２分の１の細胞が無害な顆粒球細胞に分化した。
　開発した方法は、外部物質によって遺伝子の発現を制御し、
がんや疾患を治療しようとする「エピジェネティクス」という手法への応用を狙う。
二つ以上の酵素を同時に標的にして遺伝子の働きを制御した。
これまでこうした手法で治療するという発想がなかった。
　ヒストンアセチル化酵素をつくり出す遺伝子情報を持ったＤＮＡ断片と、
逆の働きをする酵素の機能を防ぐ「脱アセチル化酵素阻害剤」の２剤を
生分解性ポリマーであるポリ乳酸の一種で包んでカプセルにした。

記事の続きや他の記事は、有料電子版でご覧いただけます。

264さん、291さん

お久しぶりです。
何度も何度も書き込もうとしても禁止処置で…携帯もauがアウトらしく…
返信が遅れて大変申し訳無いです。

お二人ともお疲れ様でした！いやほんと良かったです！
なんとなく不安が残るのは私も一緒です。
私は胃カメラは８月末なので先に結果が出ますね。
お互い良い結果を願って、あんまり気にせず、でもちょっと気を使いながら
頑張っていきましょう！

生活は発覚前と同じように仕事して、たまに山歩きに行って…という感じです。
ついつい食べ過ぎてモタれてしまったりするので気をつけようと思いますｗ

321

>>676
リハビリは大切ね　辛いでしょうけど頑張ってね
通院なら外来ね　外来はバイキン　ウイルスがうようよ居るからうがい　手洗い　消毒はしっかりやったほうがいいわよ
それと病院特融の耐性菌も沢山いるから気をつけてね　　　うまく腫瘤が消えますように

>>677
大変ね　パーキットはリンパ腫の中でも特別薬剤感受性が高いから薬はよく効くわ
でも高悪性度で進行もとても速いリンパ腫　リンパ腫と言うよりALL（急性リンパ性白血病）の系統かな
　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　無事　寛解に到達できますように

末期がん激痛の原因突き止めた…福岡大チーム
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20130621-OYT1T01528.htm
末期がんなどの際に神経が傷ついて起きる「神経障害性疼痛(とうつう)」という激痛の原因を
動物実験で突き止めたと、福岡大学の高野行夫教授（薬理学）らが英科学誌電子版に２１日発表した。
脊髄で「ＣＣＬ―１」というたんぱく質が増えるのが原因だという。
この疼痛にはモルヒネなどの鎮痛剤が効きにくいが、新たな治療法につながると期待される。
マウスの座骨神経を縛って激痛を再現したところ、脊髄のＣＣＬ―１が通常の２倍に増加した。
また、正常なマウスの脊髄にＣＣＬ―１を注射すると、通常は激痛を感じた時に示す動作を、
少しの刺激でも見せるようになった。
一方、ＣＣＬ―１の働きを妨げる物質をあらかじめ注射しておくと、激痛を感じなくなる予防効果があることも確認した。
（2013年6月22日07時56分 読売新聞）

とても大きな優しい月　今宵はすーぱーむーん
青白い透き通るような光が　くらい夜を照らしてくれる　また日が昇るまでは・・・　

スーパームーン見逃したー
次回は来年だそうです

やっと明日で母親が6クール目を終えて退院だ
寿司を食べたいと言ってるんだが大丈夫だろうか

入院中でも寿司音頭の寿司食ってた。
投薬後数日は白血球あるし　下がっても２０００あれば制限はかなり緩い。
一応寿しは３０００超えてる間は普通に食わせてたが問題無かった。　７８歳元気に食ってた。
好中球が一定数あればそんなに問題無い。

あなたは医者ですか？

無責任な発言はひかえたほうがいいですよ

>>689
ここに医者がいるとは誰も思ってないよ！
命にかかわることはちゃんと医者に聞くよ

ここは同じ病気で悩んでる人が相談したり
医者が教えてくれないこと、医者に聞けないこととかを聞くところだよ

>>1 にも書いてあるだろ

>>690
いやそれでも寿司はあかんだろ。万が一な
お前病気未経験か？
なめてんのかよ（笑）

>>691
寿司がなぜダメか解ってる？
寿司に限らず刺身もレアステーキも生野菜も生クリームも同じよ
それは免疫が崩壊状態の時（病変の場合もあるし薬剤による副作用の場合もある）通常感染を起こさない菌類　ウイルス　カビに対しても重篤な疾病を併発する恐れがあるからよね
つまり免疫崩壊してなければ病原性の菌類がいない限り（普通の人でも発病しちゃうｗ）大きなリスクにはならないと思うわよ
正常な白血球の基準値が約３０００〜１００００個だからその範囲ならほぼOKだと思うわ　

勿論Dｒに聞いたほうがいいけどね　不安なら食べなければいいだけだし後は個人の責任の範疇で・・・

ちなみにAMLなどは３００００とか５００００とかにWBCが増えるけどその場合は多くは幼若細胞（blast＝芽球)でむしろ免疫を担う正常細胞が激減しているので生ものは要注意若しくは禁止　　それこそ正常顆粒球の数が重要になると思う

609です｡お久し振りです。最近微妙に指先がじんわり痺れてきました｡
特に生活に支障ないけど､きたか…という感じです。暑さが厳しくなってきたので体力維持頑張ろう。

お初です、当方31歳男性会社員で

5月中旬の健康診断でX線で肺門部陰影増大　腹部エコーリンパ節腫大
6月初旬　総合病院でCT体中のリンパ節がパチンコ玉くらいの大きさに腫れ
6月中旬　PET-CTと血液検査
6月下旬　結果　脾臓と肝臓に浸潤及び鼠径部、鎖骨のリンパ節に集積していてStageIV
　　　　　悪性リンパ腫の疑いと可容性IL-2レセプターが1059と高値を示していて
　　　　　ほぼ9割悪性リンパ腫に間違いないと告知され。
7月初旬　国立がんセンターにてそけい部2cm大の腫瘍から生検する為受診
今日　　　その日取りを決めるために国立がんセンターを受診する予定です。

現在B症状は出ておらず、仮に悪性リンパ腫だとしたら濾胞性だろうと
2病院の医師から言われています。
ただ、国立がんセンターの医師は、この年齢でほかにもリンパ節が腫れる
病気はあるからとも言われています。

総合病院でのPET-CTの所見と血液検査の高値　LDHや炎症反応は基準値内
でやはり９割方悪性リンパ腫とわかるものなのでしょうか？

>>694
医者が９割悪性リンパ腫だと言っているのであればそうだと思う。
PET-CTと血液検査でこれほどはっきり数値やその他諸々出ているので、
むしろ生検は型を調べるために行う検査と考えたほうがいいかも。

私（３５歳）の場合、顎に腫れ発見。血液検査で異常ナシ。B症状ナシ。針生検で分からず。
エコー、PET-CTで影有り。で生検して確定されたので人それぞれなんじゃないだろうか。

今が一番つらいと思うけど頑張るんだ。
生検の結果が良いことを祈っている。

>>694
Drがそう言うんだからその可能性が高いんじゃないの？

＞総合病院でのPET-CTの所見と血液検査の高値　LDHや炎症反応は基準値内
＞でやはり９割方悪性リンパ腫とわかるものなのでしょうか？

もし血液腫瘍で無ければ残念だけどもう何も出来ないと思うわよ
Lymphomaと言われてショックだと思うけど逆にLymphomaなら長期に生存できる可能性がかなりあるし前向きにかんがえようね

癌でstage4なら普通は延命と緩和ケアが主体だけどLymphomaの多くは進行した段階で発見されることも多いし薬剤感受性も比較的高いし（FLはやや落ちるけど進行も遅い）放射線にも良く反応するから何とかなるわよ
FLと考えたのは進行してる割には自覚症状が無いな　sILー2Rが高値（リンパ活性の指標）でもLDH（サブクラスも調べたんだろうね）やｃｒｐが反応していないとか色々の要因から考えたんじゃないかなぁ　生検の結果見ないと何とも言えないだろうけどね

とにかく生検で病理の判定を待たないと何とも言えないと思う

もしFLあったら長期の生存が化のうだけど一般的に治癒ハ望めませんん

ゴメン　サイレースのんでるから乱筆乱文で　また調べてｶｷｺします　　良い結果が出ますように・・・

以前このスレで色々とアドバイスして頂いたものですが
今日めでたく義母ちゃんが先生から『寛解』と告げられました！

去年の12月末に悪性と診断され半年間８クールのＲ-ＣＨＯＰ治療の結果、癌細胞は体に残ってないとのこと。

味覚障害やら足先の冷えやら残ってますが、これからは月に一回ずつの通院になります。

質問に答えて下さった皆さん本当にありがとうございました
そして闘病中の方々が寛解を勝ちとられますようお祈りいたします

>>695
針生検で解っても確定はしないですよね。
僕も、80%でそうだと思うけど。
取って検査しないとわからないって言われました。

>>697
おめでとう。半年間お疲れ様です。
喜んでる所で申し訳ないけど。薬終わったあとでも精神的に残る事があるから、
気を付けてね。
やっぱり、本調子に戻るまで時間はかかるので、ゆっくり焦らずにね。

>>699
ありがとうございます

まだ病院に通いますし、薬のせいかテンションがめちゃめちゃ高くなったり鬱っぽくなったり本人かなり情緒不安定なんですが
徐々に治まってくると信じて焦らずに支えていきます。

>>697
型は解らないけど二年過ぎれば大幅に再発率は下がるわ
低悪性を除けば５年で一応安全圏　異変を見逃さずしっかり支えてあげてね
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　上手く行くように祈ってるわ　　

万が一再発　再燃してもR-chopと言う事は初発だと思う　それなら打つ手は沢山あるから気楽にストレス溜めないでね

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　お疲れ様でした

リンパ腫の型で質問です。もし骨髄浸潤があれば骨髄生検でも病型の診断は可能なのでしょうか？

今年の24時間TV内のドラマは、主人公が悪性リンパ腫なんだね
テレビ誌のあらすじ見てたら気が重くなったよ

もしそれで亡くなるようなら正直言って気分悪いなー
今は薬もよく効いて治る！って頑張ってるのに…

あらすじ見てきたー。鬱エンドじゃないですか…
しかも再発とか全く楽しめない。
今までも24時間テレビは好きじゃなかったけど、多分これからも二度と見ないと思うわ。

えー最悪
見ないようにしよう

俺もあまり見たくないなぁ。
どうせならドキュメンタリーにしてほしいな。
悪性リンパ腫の研究はここまで進んでいる！みたいな。

>>707
私もそういうのだったら見たいです。

ドラマの題材のリンパ芽球性って珍しい上に予後不良だよね
リンパ腫って大半は他のがんより治りやすいし希望が持てるものなのに
このドラマのせいで不治の病みたいに思う人がいたら嫌だなぁ

転移した末期がんにも効く　世紀の発明!　がんの特効薬(FAS阻害薬)これで本当にがんが消える
NHK SPで大反響　ジョンズ・ホプキンス大　ロネット博士　独占インタビュー
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/36368

>>709
芽球て未分化で基本的にはリンパ腫よりもALLに近い病型　治療もALLに準じているわ
骨髄のリンパ芽球の割合で便宜上分けてるみたい
パーキットとリンパ芽球性リンパ腫はもう急性の白血病の領域ね　大きな目で見たらMMや形質細胞リンパ腫も含めてリンパ性腫瘍疾患でくくれちゃうけどねｗ

見事に死んじゃうドラマよりどう生き残るかと言うドラマの方が意義が大きいと思うけど主人公が死んじゃう方が視聴率取れるからね　チャリティー番組でも視聴率目当てだから・・・
いま闘ってる人の事なんて考えてないのよ　製作スタッフは・・・

弱い立場にいる人々への配慮もしてほしいですね。

お久しぶりです。81歳の父、放射線治療が終わり、PETCTの結果が出ました。
治療終了です！先生から、まず10年は大丈夫だから長生きして下さいと言われました。本当に本当に長かった。
皆さん本当に本当にありがとうございました！父も本当によく頑張りました。

入院中の抗がん剤治療では骨と皮になりながら声すら出せず、誤嚥性肺炎、怪我、もう終わりかと何度思ったことか。
大晦日の深夜に大雪が降り積もる中、家族3人で意識の薄れた父を車に抱きかかえて大学病院まで走った夜。

今はとにかく皆さんに感謝の気持ちあるのみです。ありがとうございました。
81歳でも乗り越えられることを証明しました。皆さんなら絶対に、絶対に大丈夫！とにかくお大事になさって下さい。
これからも時々お邪魔したいと思います。まずはお礼とご報告まで。

わぁーーーー!!おめでとうございます!!
お父さんもご家族も頑張られましたね!
本当に本当におめでとうございます!!(感涙)

うちの75歳の母も寛解後、元気で過ごしています。
>>713さんの報告を一緒に喜んでます。

優しい家族

>>713
オメ。ただただオメ

>>713
まじかｗ
おめ。おめ。
ここではROMってばっかだったけど、
実は俺も５月に寛解したてホヤホヤ。

>>717も、おめおめ　ノ゛

寛解の報告聞くと我が事のように嬉しいね。

みなさん、祝意ありがとうございました！本当にありがとうございます！
そして、寛解された方、そのご家族、みなさんも本当におめでとうございます！！

そして今も戦ったいらっしゃるみなさん、絶対に大丈夫です。だって平均寿命を超えた８１歳ですら乗り越えられたんです。
お大事になさってください。みなさんの寛解を心よりお祈りしております。

達者で暮らせ

20代の男です。ここ数ヶ月で左頸部に痛みのないしこりが急に出来たので病院に行きました
無痛のしこりが３センチほどあったことから血液検査と並行して即生検。今結果待ちです
年齢と切除したリンパ節をみたかんじ癌転移の可能性は薄いけど、悪性リンパ種である可能性はあるとか
気になってネットでリンパ節・生検・結果でを調べたら生検までいった人の悪性リンパ種の割合がかなり高いことに凹みました
さらに症状も
痛みがない、２センチを超えてる、周囲のリンパ節も腫れてる、消しゴムくらいの固さ、寝汗に倦怠感と軒並みヒットでぐわーとなりました
・・・体重だけは１０％減るどころか１０％増えたんだけど
とにかく生検の結果が帰ってきたらまたここに書き込もうと思います

ごめんなさい。書き込むスレッドを間違えました
申し訳ありません

７１３。本当に良かった。そんな報告が嬉しいです。あなたの優しさも素敵です。

>>721
そうですね。生検はやっぱりちょっとした外科手術になるし患者の負担がでかいので
医者もある程度確信をもって生検に踏み切るんじゃないだろうか。
ちなみに俺も結果待ちの時に色々調べてぐわぁ〜ってなった。当てはまってるやん・・・。って感じで。
良い結果であることを祈る。

元気になるんだ

>>713
おめでとうございます！
ひとりでも多くの方がお元気に過ごしていらっしゃると思うと
希望がわいてきます
ほんとうによかったです

寛解された方々に質問です
化学療法や放射線が終わったあと
お医者さんから｢寛解です｣って告げられたんでしょうか
化学療法終わってから半年たったんだけれど
何も言われてないんです

>>727
特になんにも言われてないよ
復職する際、担当医に許可の文書を書いてもらったんだけど
それに「寛解したので就労可能」とか書いてあった、それぐらい

多分あなたも寛解したんでしょう

>>728
早速ありがとうございます
特に宣言されるものではないんですね
ブログなどを読んでいると
｢寛解しました｣とかよく書いてあるので
みなさんお医者さんから聞いたのだと思っていました
LDHもインターロイキンも範囲内です
普通に生活していいとはいわれているので
ちょっと安心しました

確認してみても良いと思います。私はpetの後に主治医から告げられました。

>>729
俺も特に寛解とは言われてないです。
ただ、今回の治療はこれで終わりで経過観察になりますとは言われた。
これが、寛解の合図なのかなと思った。
今の医者は発言に慎重なので、はっきりとは言わないのはわかってるし。
ダメで継続もしくは打ち切りの人も見てるから、そう感じたのかもしれない。

>>720 >>723 726
本当に、本当にありがとうございました！皆さんの励ましの言葉にただただ感謝あるのみです。
今度は私が恩返しをする番。

この病気は治せる病気、そして高齢でも乗り越えられる病気。父は81歳で仕事もヤル気満々です！
皆さんお大事になさって下さい。

まずは良かった
でも「十年は大丈夫」の根拠が解らない　
医師が安易に発言したなら失言だろう
検査と状態の把握には万全を　それが長生きの秘訣

>>733
ま、そうだけど・・・

おれ全部医者任せにしてお気楽に生きて
寛解13年目の夏だよ。

気楽にストレスためずに生きようぜ。

寛解の件、教えてくださったみなさん
ありがとうございました
寛解、してるのかしてないのかわかりませんが
先々考えてもしかたないので
無理しない程度に日常生活楽しみます

通常　完全寛解してないと治療終了はあり得ない。　
中止はあり得るが。
治療終了後の経過観察なら普通は寛解。大丈夫・心配いらない。
今は詳しく病状の説明をする医師が多いので寛解を告げる事の方が多いと思う。　
良い話なら聞く方も話す方も気が楽なので寛解の報告は医師も楽しいようだ。
良い話よりは悪い話をする方が圧倒的に多い診療科だから。

7月25日に鼠頚部から生検しうずら大のリンパ腫を切除しました。
7月30日に血液内科受診をし途中経過だけど肉芽腫でサルコイドーシスの可能性が高い
との事
最終診断は8月上旬でおそらく総合病院へ送り返す事になると言われました。

私は寛解とみていいでしょうと言ってもらえた
気にしない性格が良かったのか食べられる時に果物野菜とか良さそうなもの食べたお陰か、こんなに早く良くなった人は初めて見たと言われたよ

気の持ちようは重要だと思う
坊主頭にウィッグもファッションと思って楽しんだし

皆さん難しいとは思うけどあまり思い詰めずにね

>>738
おめでとうございます
俺も頑張ります

主治医に寛解と言われていないけど、PET-CTの結果に画像診断医が｢ほぼ寛解｣とコメントしたのを主治医が電子カルテに入力しているのを見た。

前にも書いたけど治療中は自分の体の中で小さい人間大勢が腫瘍をシャベルでバンバン叩いて、腫瘍がなくなるのをイメージしたなぁ。
あとは常時、5年無病生存データの中の人になる気満々、てかならない訳ないと思っていた。只今無病で5年目突入。
闘病中の人、リンパ腫なんかに負けるな!

>>740
あっシャベルのかたですか！
自分もそのイメージ参考にさせてもらいました（笑）ありがとうございました。

暗い気持ちでやるより明るく前向きに治療したほうが効果ありそうですもんね！

はじめまして。

最近、確定ではないけれど、リンパ腫でほぼ間違いないと告げられました。型などもあたりがついています。あまり良い型ではなさそうです。
医師からは薬で直せるからと、優しい言葉をもらいましたが、家に帰って色々調べて、現実を知り、泣きました。
このスレは少し前から存在を知ってましたが、改めて全部読み直しました。
同じように悩む方に共感し、前向きに闘おうとする方に勇気を貰えました。絶望に近い気持ちだったけれど、おかげで頑張ろうと思えました。ありがとうございます。

いつになるかわからないけど、必ず寛解して報告の書き込みをさせてもらいます。

>>742
きっと治ります。そう信じて前を向きましょう。

医師の言葉信じましょう。治りますよ。

>>743
>>744
ありがとうございます！
これから色々試練があるだろうけど頑張ります！

あんまり気負うと長続きせんから気をつけてね

79歳の父が悪性リンパ腫と診断されました。
入院、治療することにはなったけどはたして耐えられるのか心配。
数年前にクモ膜下やって少し認知力落ちてるのもなあ。

81歳のお父様が克服されたというのを読むと希望が見える気もするけど。

まあ、父と母と姉と一緒に頑張るしかないよなあ。

>>747
私が入院して治療しているとき、同じ部屋で91歳、85歳の方が普通に治療してましたよ！
治療中は家族の支えが大事だと思います。
ただ、あまり深刻にならずに。
お父様が寛解を迎えられますようにお祈り申し上げます。

>>747
しっかり食べられれば大丈夫!
食べたいものを、しっかり食べてもらってください。
悪性リンパ腫って高齢の方が多いので、年齢はそんなに気にしなくていいのかもしれません。
無事、寛解を迎えられますように。

アゴの外側に、ふっくらとシコリのような膨らみがあります。さわると少し痛みがあります。
通常、シコリに痛みはあるものですか？心配です。

>>750
まず>>1をよく読んだうえで質問しようね。

よく読んでんなら病院より学校行こうね。

さぁ２４時間テレビでもみるか

結局、ドラマを観てしまった。
悪性リンパ腫も色々あるんだな。

同じくドラマみてしまった、泣きそうになった三十路ですorz

この病気で親とあのドラマ見るのはなかなか胸が苦しかった

重いリンパ腫でも助かる時は助かるし治りやすいモノでもダメな時はダメ

24時間テレビは見ないようにと思ってたんだけど
やっぱり気になって、ドラマだけは見てしまった。
自分の場合は、初期で見つかったから、あそこ迄はなかったけど
なる可能性もあったと考えると、怖かったですね。
気になったのは、主人公が吐血してたけど、重度になると吐血もあるの？

流れぶった切って悪い
濾胞性�U期グレード3aへの治療は、
現在でも放射線のみが有力？
+リツキサンとかの治療成績は、まだはっきりしてないのかな？

サードオピニオンくらいまではやるつもりなんだけど

ドラマを見てしまったが、型も言わないし
マスクもしてないし犬を平気で触っていたし
突っ込みどころ満載だった。
もっと病人のことを考えたドラマ設定にして欲しいと強く抗議したい内容だった
再発が気になるのにあんなドラマの描き方されたらたまったもんじゃない
ｶｷｶｷ((φ(-ω-*)ﾉ ⌒[・・・ご立腹中]

ドラマや映画は大抵当事者にとっては複雑なもんだよ
山ほどある医療ミスの隠蔽ものなんか、まともな医者からしたらどんな気持ちだと思う？

それでもこの病気の存在を知る人が増えるなら悪いことではないんでないかな
そう考えてストレスためずに行こうぜ

>>757
ドラマはみてないけど、父は亡くなる１週間ちょい前から
吐血と下血を繰り返して酷い貧血状態で毎日輸血してた

フラッシュバックしそうだからみなくて良かったな……

ある先生のブログに書いてたけどリンパ芽球性リンパ腫だって・・・
つまりALの部類の未分化病態　治療法も急性リンパ性白血病に準じたもので普通のリンパ腫じゃないみたい

だから、CHOPじゃなくて、HyperCVADを受けてたんだろうな。
担当医いわく、二倍以上強いと。
白血球も100とかまで下がるし、血小板なども輸血に頼ることになるって。
同室の人がこれだった。
今、どうしてるかな…

ドラマの人がリンパ芽球性って話ならとっくにこのスレで出てたよ
CHOPやABVDなら最近は吐き気はともかく嘔吐はあまりないよね
移植の話が始めから出ることもないし

しかしリンパ芽球性みたいな予後不良でも、80%は大丈夫って言ってもらえるんだね

264さん、291さん
お元気ですか〜？

ご無沙汰しております。321です。

昨日、経過観察のための胃カメラいってきました。
観察だけあってか、外部からきてる若い医師と１人の看護婦だけで
しかも生検せず終わってしまい…あれ？っと思いましたが
とりあえず「見たところ以前の隆起箇所も小さくなってますよ」とだけ
伝えられました。
せっかく苦手な胃カメラやってるんで生検してほしかったですｗ

血液内科の担当医からの診察は
10月7日なので、そこで今回の報告＆今後の予定の話になると思います。
ずいぶん間が空いてしまってますがｗ

とりいそぎ報告でした。