【肺ガン】　肺癌9　【肺がん】

ここは肺癌について語るスレッドです。

＋注意＋
2chのような掲示板では、癌かどうかの診断はできません。
肺癌かな？と思ったら病院で診察してもらってください。
たばこの話題は荒れる原因になりますので、たばこの因果関係の話題は、下記のスレへ移動お願いします。
たばこの話題スレ
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220129266/



前スレ
【肺ガン】　肺癌8　【肺がん】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1309171255/

1 http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1175693580/
2 http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1209811804/
3 http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1226188209/
4 http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1226239026/
5 http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1248141901/
6 http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1268747646/
7 http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1288265354/

age主義の奴等これで分かったろ？
前スレみたいなキチガイが湧いて居座ると
スレとして機能しなくなるんだよ！

前スレの大細胞がんの話
滅多にないがんだけど放射線も抗がん剤も効果ないし
手術も無理だし、本当に運が悪いと思う。
がん細胞の形態は小細胞がんとよく似てて、
小細胞よりも少し大きいだけです。
細胞診でも間違えることがあるらしい。

母が退院したが常に咳してる
手術の後遺症か肺が多目になくなったせいなのか…異常なほどに咳き込む
そんなもんなのか？

大細胞がんは肺がん全体の５％ぐらいしかなく症例が極めて少ないらしいね
そのくせ小細胞がんに似て進行が早い
非小細胞がんと小細胞がんそれぞれの欠点をもった最悪のがんだね

>>4
術後すぐに残った肺が肺炎になって死亡した人を知ってます
診察を受けた方がいいと思います。

>>4
そんなもん。私の母もそうだった。
最初は心配してたけど、４ヶ月ほどで咳は治まった。
医師のよると、咳が治まるまでの期間は人それぞれらしい。
数日で治まる人もいれば、１年以上かかる人もいると説明された。

4の方
うちの家族もそうでした。退院して二ヶ月くらい。
痰が出たりはないけど、空咳よくしてた。
肺の一枚取ってるから、呼吸での空気の流れが変わるみたい。で、咳がでるみたい。

気にして医師に相談したけど、
じゃあ便秘になるかもしれないが、咳止め出そうか？みたいな感じでした。
顆粒と粒があるみたいで、粒の方が楽な分値段が高いと文句言ってたな。

sageます

【裁判】肺がん治療薬「イレッサ」控訴審、企業と国の責任認めず　原告逆転敗訴
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1321345283/

>>4
咳をすると体力を使うから、医師に言って、
咳止めを出してもらったらどうだろうか？
なかなか止まらない咳とかだったら、リン酸コデインとか
も使うはず。

自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:07:34.13 ID:hPT2PQAl0 [11/15]
Apricot Kernelの抗癌剤、一週間分で1800円で
副作用ほとんどないけどな。ｲﾚｯｻの馬鹿会社は副作用で8oo人こ
殺しておきながら、副作用を病原だと大嘘を説明する。イランや中国で肺ガンが少ない。

170 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:10:17.53 ID:hPT2PQAl0 [12/15]
「肺癌」
高周波ハイパーサーミア装置開発にあたった山本五郎・山本ビニター専務は
「ハイパーサーミアの基礎、臨床の発表は素晴らしく、特に臨床面では日本が世界をリードしていると感じた」と語った。
転移しても治療できる。ｲﾚｯｻで先に死んだらそりゃ治療できない。

171 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:13:46.88 ID:hPT2PQAl0 [13/15]
医者も医者だ。リンパ転移癌から肺ガンを診断ﾐｽして
肺ガンになるまでﾐｽこいてたんでないの？リンパ癌の多くはアメリカ製食品が原因。
発ガン率は高い。他だとホルモン剤か？美容の。汚染した胎盤エキスとか。
以前厚生省に通報して発癌タイプを廃止させてやったぞ。

172 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:23:12.98 ID:hPT2PQAl0 [14/15]
Military weapons tyrosine kinase の学術記事

and depleted uranium-induced carcinogenesis studies … - Miller - 引用元 3
Biological weapons: Anthrax vaccines: Pasteur to the … - Scorpio - 引用元 20

173 名前：名無しさん＠１２周年[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:26:03.43 ID:WrcmxHNBO
法律なんて一般人には何の意味も無いんだな。

174 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:30:43.93 ID:hPT2PQAl0 [15/15]
サリン爆弾、イレッサ成分チロシン構造の比較。参考になるか？
http://www.springerlink.com/content/vw94g88511407w30/

自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:40:47.38 ID:hPT2PQAl0 [5/15]
この接待、ほぼ毎日だよ。だから抗癌剤は高くなる。
原価２０円だから、スパコンで開発させても、一千億で開発しても、二十錠で1200円ということで発売できる。
ｲﾚｯｻなんて生でないので当然できる。１０円の旨い棒ですら一億売り上げている。

164 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:43:08.24 ID:hPT2PQAl0 [6/15]
自衛隊関係で左翼は怒るかもしれないけど、奴らの接待を共産諜報機関を
動員して調べてみ、裁判官も医者も製剤メーカーも全部グルだから。
第四インターは癌に詳しいから、やってみんしゃい。肺がんにはアプリコットカーネルがよい。
サーミアもいいぞ。

165 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:45:38.38 ID:hPT2PQAl0 [7/15]
ｲﾚｯｻの関係者が出入りしてる女の店と、ＳＥＸしてる関係者を書く？
五名で100人の女を咬ましてるわけだが、一人はＳＭマニアだな。
鞭を用意させている社員、自殺覚悟しろよ。笑　これで記事になることは確定した。死亡して頂戴。笑

166 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:49:47.23 ID:hPT2PQAl0 [8/15]
これ、第二の薬害安部教諭事件だな。抗癌剤だといって毒を注入だ。
ラブ注入は許すが、毒は許さん。関係者は殺人容疑で立件されるのか。
裁判は法廷、しかし刑事事件はこれではすまない。覚せい剤に魔王を入れてる
馬鹿メーカー幹部。そりゃ最高の媚薬だよな。

167 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:52:03.09 ID:hPT2PQAl0 [9/15]
なんだよ、今もクラブの目の前で、女の前でヒーヒー言いながら
俺の暴露を警戒してるのか。そんな屁たれには俺らには勝てません。
ヤクザ幹部を素手で半殺しにする俺らに低脳社員は勝てますかね？

168 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 01:56:08.70 ID:hPT2PQAl0 [10/15]
>>157
ハイパーサーミアの生存率は高い。寝言いってんじゃねぇ、この殺人マシンども。
ではアメリカで認可されているアプリコットカーネルはどうなる。一度殺人マシンを
始末する必要があるねぇ。裁判官も含めて。人口が減るわけだよお前らのせいで

169 自分：抗癌剤メーカーの関係者でもあるワシに嘘は通せない[] 投稿日：2011/11/16(水) 02:07:34.13 ID:hPT2PQAl0 [11/15]
Apricot Kernelの抗癌剤、一週間分で18000円で
副作用ほとんどないけどな。ｲﾚｯｻの馬鹿会社は副作用で8oo人こ
殺しておきながら、副作用を病原だと大嘘を説明する。イランや中国で肺ガンが少ない。

>>10
当然じゃないかなぁ原告の人達には悪いが
10年以上経ってようやく最近効果がちゃんとあると
分かってきた訳だし、じゃあその当時他の治療して
その方たちは救われたかと言われればやはりノーだろうし

薬の副作用が原因なのに国が保障しないのは可笑しな問題だなァ、そんな薬は使用禁止にすべきだろう。
医師が薬品名まで患者に説明してから処方してるのかと言えば全てだな無いのだは？

副作用（間質性肺炎になるという）の添付文書を隠していたというのはやはり問題だろ
今後TPPで外国製のくすりが色々入ってくると思うがこの辺ちゃんとしとかないと拙いぞ

>>15
すくなくとも私が抗がん剤治療を受けたとき（今年１月）は　すべての薬についての副作用等の
説明の用紙は毎回貰ってた

>>12
全部自分が書いたレスじゃねーか
うぜーんだよカス

手術後に食べ物や飲み物が痛くて飲み込みにくいのはなぜ？

肺の一部切除および、抗がん剤治療3クール終了し、3ヶ月が経ちました。
体重も戻り、普通の生活に戻ってきました。

検査は今後もあるんですが、再発防止に
されてることありますか？
やっぱりお肉やめたり、玄米にしてます？

>>20
マクロビなんて意味ないです
タバコと大酒はよくないけど
普通に食べたいものを食べた方がよい

>>20
何かに気をつけるなら
「普通の生活」をするように心がけることだよ
何とかが良いから試すとかじゃなく
普通でいいの
あえて食事で言うなら日本古来の普通の和食を
普段食べてればいいんだよ
日本人の体にはやはり日本食が合ってる
それ以外でも好きな物あったら
採りすぎない程度に食べればいいんだよ

立ててやったのに誰も乙しないんだな
もう住民が困ってるのみてもスレ立ててやるのやめるわアホらし

>>23
立ててやった…尊大ですねぇｗ
そもそも乙ってレスで1レス消費、それが
何人も続いで何レスも消費するの勿体ないし
その方が俺はアホらしいと思う

そもそも誰かに感謝されなきゃ立てたくない
ってんなら人に何かしてあげようとなんて
思わない事だね
だって人の事考えてるんじゃなくて自分の事考えてるんだから

20です。
21さん、22さん、レスありがとう。
普通に、と言われて気が楽になりました。

肺がんて、予後があんまりよくないときくから。再発怖くて。

再発転移は運
神のみぞ知るということだよ
吉田拓郎や柴田恭平みたいに手術してから何年も再発しない人もいるし本当運次第
食べ物がどうとかあまり関係ないと思うわ
ただ一ついえることは体温は常に高めにキープしておいた方がいいんじゃないかな
低体温ががんになる一つの原因だといわれているし
風呂が好きなら毎日何回も入るとか冬場は冷えに気をつけるとか夏場も出来るだけ
冷房しないとか

ステージ３からの完治はあり得ますか？

>>23乙！感謝してるよ。

初めて書き込みします。
友人の父親が末期近い肺ガンと聞きました。
この友人は母親も長年病気を患っていて、介護のため働きに出るのもままならないようです。
このまま友人が一人残されるのを思うと不憫でなりません。
友人として私に出来ることは何かあるでしょうか…。

>>29
それはそのまま直接ご本人に聞いた方が、いいでしょ？

>>27
ステージ３Ａで手術した場合五年生存率が23％ ３Ｂで20％
いずれにせよリンパ節に転移しているから厳しいよね

>>31
ステージ３ってリンパ節に転移してるんですか？

>>23
乙
変な長文が入ったからだと思うよ
これくらいで怒りなさんな

>>32
>>31ではありませんが、
うちの父もステージ３で、AかBか判断の難しい所と先生から聞いてます。
父の場合、転移ではなく、リンパ節が腫れているという言葉を使っています。
よって、ステージ３＝リンパ節転移という事ではないと思います。Bは明らかな転移を表すんでしょうけど。

>>30
ごもっともです。ありがとうございます。友人の力になれるよう努力してみます。

Ｎ因子（リンパ節への転移を示す指標）がまれにＮ０（リンパ節への転移がない）の
ステージ�VＢというのがあるけど原発巣を示すＴ因子がＴ４（大きさに関係なく
縦隔、心臓、大血管、気管、食道、椎体、気管分枝部に浸潤の及ぶ腫瘍、同一肺葉内に
存在する腫瘍結節、悪性胸水を伴う腫瘍）だからリンパ節に転移するのも時間の問題と
いう感じがしますね
以下に各ステージにおける●年生存率を書いておきますので次スレのテンプレ等に利用
してください


※非小細胞がん
●手術をした場合
ステージ�T（ＩＡ、ＩＢ）　五年生存率　70％
ステージ�U（�UＡ、�UＢ）　五年生存率　50％
ステージ�V（�VＡ）　　　　五年生存率　25％

●手術出来ない場合（�Vは放射線＋化学療法、�Wは化学療法のみ）
ステージ�V（�VＡ�VＢ）　　二年生存率　40〜50％　五年生存率15〜20％
ステージ�W　　　　　　　　一年生存率　50〜60％

※小細胞がん
限局型（放射線＋化学療法）２年、３年、５年生存率はそれぞれ約50、30、25％
進展型（化学療法のみ）　　３年生存率　10％

（国立がんセンターによる）

>>34 >>36
ありがとうございます。

非小細胞がん
ステージ�V
放射線＋化学療法
一ヵ月半ぶりに父親が退院してきた。
元気そのものだが、痩せてるし髪の毛も薄くなってる
見るの辛い・・・・・
月末にCTスキャンらしいけど、結果が怖すぎる・・・・・

腺がん ステージ４ PS４
胸水と心嚢水腫あり
イレッサって肺や心臓の状況がどのくらいまでなら投与できるかな。
このままなんも治療出来ないのはつらいよ。

身内が肺がんで死にました。
年２回の人間ドックをしていてもダメでした。
小細胞ガン！
肺がんはホントに怖い恐ろしい癌です！！

小細胞がんは進行が極めて早いからねえ
このがん種に関して検診は有効ではないといわれているからね
抗がん剤治療が主な治療法になると思うがこれも完治を目指した
ものというよりも延命を目的としたものになるからな
家族としては本当に嫌ながんだよこれだけは

〉〉39
うちの母も。
2月に告知されて、最近胸水と心嚢水貯まって抜いた
抗がん剤使ってるけどどうだろ？

余命言わない先生だけどあとどれ位かな
聞きたくないけど何となくわかれば教えて

>>42
胸水の原因が癌性胸膜炎なら
もう打つ手なしだが

>>39です。

うちの母は余命半年って言われたけど、正直いつ亡くなっても不思議じゃない。

今はがんの治療はしてないです。

何か出来ないかな。
せめて1日息苦しくなくゆっくり話が出来るくらい回復すれば十分なの。

>>42
聞くなら医者にだろう
だがそこまで来てるともうそろそろで正確には分からないと言われるかも

42です
ありがとうございます。

覚悟はしてます
が、抗がん剤治療しているので、まだ頑張れるのかと期待してます
2クールが終わりますが効果はどうなのかな？
厳しいかもしれません

>>46
本当効果あって改善される事を切に願うよ

>>47
ありがとう！
私も祈ってます

>>39
うちはあまり息苦しくなくて、普通にご飯やお風呂
も入ってるよ

頑張ってほしいな

>>23乙カレー
ここは2ちゃんの中でも結構特殊な板だから気にしない方がいいよ。
まぁ少々寂しい気持ちはわかるけどｗ
>>24は自分が立ててからそういうことは言うものだ。

>>44
その希望を叶えるには緩和ケアしかないかも・・・難しいねえ。

私はまだ49。肺癌になった。若いから進行が早いのでしょうか？

まだまだやりたいことあるし、子供も小さいのに･･･。若いから進行が早いなんて諦めきれない。
T1Bだそうです。

>>51>>52
肺がんの種類にもよるけどT1B（初期）ならおそらく手術出来ると思うから。
完治の可能性もあります！
とにかくお子さんの為にもがんばるっきゃない！

>>52
末期じゃないんでしょ？ならまだ落ち込むときじゃない
今は戦う時間だよ

>>53>>54ありがとうございます。

福岡県 九州がんセンター勤務
看護師
大平あいり

http://h.pic.to/7bw4m?guid=ON
http://j.pic.to/2r36k?guid=ON
http://u.pic.to/t5gj?guid=ON

嫌いな患者に針ぶっさしたり
勝手に薬盗んだり
ブログ内で｢くたばれ｣や｢もう治る見込みない｣の暴言

九州がんセンターに行ってる人は気をつけてください・・

ホントのブログ？
だったら怖いな

嘘ならそれに越した事はないよ。病院に事実確認してもらった方がいいんじゃないの？
どうなんだろ？

九州がんセンター、ネット繋がんないな。すでに騒ぎになってるのかな？

>>56個人情報です。このスレに書き込むようなことではありません。
貴方が、被害にあったのなら、病院もしくは警察に訴えて下さい。

個人情報じゃないでしょうW告発ですよ。

あっちゃー、>>56スレ立っちゃったよ。大変な事になるなorz

でももうブログも消えてるし
ｽｸｼｮも数枚しかないし
この件はどうしょうもないね

本当に告発したいなら、しかるべき場所でしないと

消した所でまだサーバ内にはデータ残ってるだろ
表面上消せば問題ないと思ってるのは頭の悪い人たちだけ

>>62
どこに？

>>58
他スレで見たけど、
電話に出た人が「またか」って感じで、「現在そういう人は在籍していません」だって。
過去にいたかどうかは調査中って言ってたけど、もし架空の作り話だったら
逮捕レベルだね、この書き込みした奴。ほんと馬鹿だな。

>>61
告発でもこんなスレでする内容じゃないでしょ

結局釣り？
http://bbs.yoasobiweb.com/read_i.php?tb=model_model&id=12014
もう続きはこっちでやってくれ

いや釣りじゃないよ(￣ー￣)

肺炎コワイ

右の背中が一年ほど肩甲骨のへん、長期ににじむ痛みがあるんですが肺ガンの症状なの？これって肺の裏ならありえると受診前に自己診断。

違うなら十二指腸・・か、あるいは、胆石か胆癌肝臓裏の癌とかの病かも

>>72
>>1
よくよもう

>>72
そんな痛みが長期に渡っているのならがんじゃないと思うぜ
肺がんで痛みが出る場合はたいてい末期だからそんな長期に渡り痛みがあるわけがない
また肺がんの痛みは一般的にそんな我慢出来るような生易しいものじゃない
ロキソニンやボルタレンではとれずモルヒネを使わないととれないような痛みなんだから
といって本当にがんだったら拙いからこんなところで尋ねずに一度検査してもらえ

>73
ごめん。診察もとめるところではないってことね？でも行く前にまず不安だからちょっと・・
予備知識をって・・。
>>74
ありがとうー。寝れないほどではないし咳もでないし。
ただ、目眩はしないけど、付け加えるとうつ伏せだと多少楽で、上向きに寝ると息苦しい
状態で寝れない症状のときがあって気になる。”08年から続いてるんでガンならとっくに・・・？
繰り返すけど肺のガンって場所的には患部の場所によってどちらかの背中側ってありえるんでしょうね？

>>72
働き過ぎだ、心配すんな。整体でも行きゃ治る。

>>76
ありがとうー、でも
体動かす苦労はチャリでの移動以外はあまりしてませんねー。

心労がきつい。空回り含めた

排気ガスはかなりあるとこに住んでて、受動喫煙は受けてても、たばこは生まれてから二回以外吸わないから、いずれにせよ免疫の低下要因のストレスが怖いのですねー。

我慢できないほどになってから
手遅れでもいいから受診しようかしら。内心やはり診断結果が怖いからね

だったら血行不良じゃないか？ストレスでもそういう症状出るよ。やっぱり整体かマッサージ。
そういや前スレで癌も治しちゃう整体師がいたなあW

>>78
呼吸困難って、過呼吸とかいろいろ病気あるけど、貧血でもおこるらしいけど、それがたまだったら、
貧血かどうかわからないですし
肺のガンとかでも呼吸障害は起こるんでしょうね

>>75
いいから医者行けってのしつこい

08年からだったら確実にガンの痛では無い
それに肺に痛みの神経は通ってないから
転移した先の骨とかで痛みが出るだけだ
何処と言われても分からんわ

>>80
ごめん、一言だけ
逆に誤解されてるようで・・
”08年春ごろからあるのはたまにある呼吸発作です

一方背中の右上の痛みは、昨年の今頃のやや前だから自覚したのは10月から。

※いずれにしても耐えられられなくなってから行きます。ありがとうー。

>>72
私も同じ様な痛みありましたよ。肺癌でした。
手術したらその痛みはなくなりました。

>>72
私も同じ様な痛みがありましたよ。検査したら
肺癌でした。
手術をしたら痛みは無くなりました。

盲腸でも治したみたいに言ってくれるじゃないの

>>82-83
マジ（メに）ですか？

ごめんなさい。はじめ誰かの
釣りかと思ったけど真実のようですね。

今夜は悪夢見そうー！

>>83
忘れてました
やはり背中の片側の上に
皮膚のすぐしたに怪我をしてるようなというか、沁みる様な周期的にくる痛さですか、ですよねー？

がんの疼痛はそんななまやさしい痛みじゃねえよ
喩えるなら全身が虫歯になったような激痛だよ
ふつうの鎮痛剤じゃ効かない
モルヒネのようなオピオイド系の鎮痛剤じゃないと痛みは押さえられない

>>86
皮膚のすぐ下では無く、もう少し内側でしたね。
周期的と言うより意識すると痛みがあるなと言う感じでした。
右の肩甲骨あたりでしたよ。右上葉にがんがありました。

>>88
わかりましたありがとうー(-_-;)
私の背中のかたもいるっていう
悪い直感はあたってしまいました
でも背中の私の場合上で述べましたとおり、右側は十二指腸潰瘍とか、胆石とか肝臓に胆ガンとか、いろいろあるからわからないけど、心配で不気味ですねー。
左背中なら膵臓や胃とかでしょうけど背中って怖いのですね
サインとしては

今調べてみたら、オペ以外にも、シスプラチンとかプラチナ製剤の副作用怖い薬も使わされるんだろうか？もしそうならば・・

>>87
すみません。レスリロードしてなくて
じゃー>88さんも多分そうとうの痛みだったのですね？

>>90
いいえ。痺れているような軽い痛みでした。
癌と関係あるかは分かりませんが、上葉切除後は全く痛みは無くなりました。

ID:yLp+6TYr
いい加減ここで愚痴垂れてないで医者いってくれ
私たちに分かる訳が無いでしょ？

>>92
病院行くので出てきますが91さんがどなたか存じませんが
彼にだけは質問させてください

>>91
87氏がすごい痛みっていってますが違うのですね　ならば私と近いですね。沁み腫れるような痛みですね。一昔前のホラー映画、”マニトー”が背中に宿っているように表現して不気味な

あと、術後プラチナ・・やイレッサなど抗ガン剤も使わされたのでしょうか？初期ならば使わないのですか

背中とかが痛いと医師は消化器も疑って消化管の検査などやるのですが、それってやられなかったのでしょうか？

以上です。今夜ももしおみえになられたらお願いします。レスはおくれるかもしれませんけど

>>91
すみません。変換誤読みしてました。腫れてるのでなく、痺れてるですか、ならばちょっと違います。いずれにしてももうちょっと様子見てから現地に行きます。

訳のわからない書き込みが増えた

正直うっとおしいので病院で検査して
癌と確定してから書き込んでほしい
>>93->>95

70才、ステージ4
標準治療のｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ＋？の投与、3回が終わりました。
副作用はだるさや吐き気はあったが、治療前散々不安だった脱毛が全くというほどない。
効いていないのかと不安です
この類いの抗がん剤で副作用は軽い(無脱毛)人はいるのでしょうか？
副作用と効果は比例しますか？

明後日先生の話ですが、
もう治療はできないのかと、不安になったのて。

教えてください

>>98
> 明後日先生の話ですが、
> もう治療はできないのかと、不安になったのて。

あさってに、そっくりそのまま
> 副作用はだるさや吐き気はあったが、治療前散々不安だった脱毛が全くというほどない。
> 効いていないのかと不安です
> この類いの抗がん剤で副作用は軽い(無脱毛)人はいるのでしょうか？
> 副作用と効果は比例しますか？
と先生に話してください


もうテンプレにいれてもいいかもしれん
一番重要なのは主治医、担当看護師との信頼関係

>>98
副作用が軽くてよかったね。
自分の家族はすごく副作用が重く出て、食事がほとんど食べれなかった。

医師から聞いてるとは思うけど、あくまでも延命治療で治癒はないから、
それを念頭に治療を続けていけばいい。

>>98
うちの父は73歳ステージ�Vで抗がん剤も1クールでとりあえず終わったんだけど
脱毛は2カ月後位から目に見えて目立ってきたよ。本人いわく入院中から抜け始めていた
と言ってたけど。

>98
脱毛は投与し始めてから約3週間後から始まるよ。

肺腺癌ｽﾃｰｼﾞ�Wリンパ腺と骨転移の母が居る家族の者です。
痛みや緩和ケアなど前スレでは皆さまに色々アドバイスをいただきありがとうございました。
骨への放射線治療が終わり、少し前まで薬を２時間おきに飲んでも
寝れない程痛みが酷かったのが少し楽になったようです。
母はまだ50代で緩和ケアや緩和ケア病棟＝死を待つだけと抵抗があるみたいで、
先生とも話した結果、今週からイレッサを飲みはじめました。
まだ副作用は出てないのですが、この先イレッサを飲んで行くにあたって何か気をつけた方が良い事、
こんな副作用にはこれが良い、効いたなどありましたら教えていただきたいです。

イレッサの主な副作用として現れるのは全身の発疹だな
これは皮膚科で塗り薬を処方してもらうしかない
あとグレープフルーツは摂らないようにした方がいい

>>104
11月9日入院 10日手術の予定でしたが 左肺4個だけだったのが左肺8個、右肺4個に増え手術中止。

予定通り入院して10日にポートを埋込み、11日から48時間持続点滴をしてます。

月曜日28日が外来での初回点滴です。グレープフルーツはさけます。有難うございます。

>>103
顔にぶつぶつができたり、口の中に口内炎ができたりするかも。

>103
ブツブツの人もいるけど乾燥でガサガサして痒いこともあるよ。
眠れないくらいなら相談して飲み薬出してもらうといいよ。
それとこの季節インフルエンザやマイコプラズマなどに注意。
接触する家族が予防、ブロックして持ち込まないようにね。

初めまして。

昨日67才の父親から「病院で肺癌の疑いがある」と言われた、との報告を受けました。

今分かっていることは、左の肺に7�pもの巨大な腫瘍が1つあることだけです。
レントゲン･ＣＴ･ＭＲＩ検査を終えたばかりで、
来週は気管支鏡検査とＰＥＴ検査をし、1
2月6日に検査結果と治療方針を聞く予定となっています。

7�pの腫瘍があるとは思えないほど元気な父親ですし
自覚症状も全くない状態ですが、それでもやっぱり肺癌なのですかね･･･。
どうか違う病気であって欲しいのですが。

>>108
こればっかりは医者でさえ精密検査をしなくては分らない位なので
ここでどうこう言えませんが、肺がんでない事を祈るばかりですね。

>>108
>自覚症状も全くない状態ですが
そもそも出始めたらもう手遅れなんですよ
そして本当に死にそうになる間際までガン患者って
結構元気な方も多いのです
あと肺には痛覚が無く、進行してても分から無い
なんて事が多いそうです
何か病気的な症状が長引いて検査したら末期で手遅れ
で亡くなる方も多いです

うちの母がそうでした
いち早い病の確定と早期治療が出来る事を願っています

>>110
なんで不安がってる人に、なおさら不安になる様な事言うかなぁ・・・

>>111
下手に慰めたり大丈夫！みたいな事を言うのも
無責任だと思いませんか？
自分は経験則から物を言ったまでです

いずれにせよ医者での検査が重要ですが

慰めたり大丈夫って言ってあげろ。とは言ってないんだが・・・日本語わかります？

>>112氏は、慰めたり大丈夫、と言うのも無責任だと思いませんか？」と聞いているだけで、
あなたに「「慰めたり大丈夫って言ってあげろ」と言った」なんて言ってないですけど？
あなたの理論だと、こうなりますね。

反論されたことにムカついたのかわかりませんけど
そういう揚げ足取りやめませんか？
不毛ですよ

>>112
これから治療を受ける人に手遅れなんて言っちゃいけないよ
確かに肺がんはがんの中でも厳しいがんなんだけど７センチぐらいの
大きさのがんがあっても完治して五年以上生存しているケースはある
素人の君が手遅れだの余命何ヶ月だのいうのはおかしいのではないか？
みんなここには不安一杯で来ているんだからもうちょっと言葉には
気をつけようよ

>>114
そうですね。失礼しました。でも、違う病気であってほしいと願う人に
経験則だと言って、なんでわざわざ不安を煽る事を書き込むの？
てか、あなた112でしょ？違うんだったら、なんか>>108本人不在で
おかしな事になってきたので、あんまり納得できないけど謝るわ。
>>112>>114ごめんよ。

そもそも>>108氏の書き込みは、
「早期治療が重要だから、症状が出てなくても、どうか気を緩めず行動してください」
という趣旨の旨を語っているのに
どうして「わざわざ不安を煽る事」を目的としていると捕らえるんでしょうか。
レスの断片しか読んでいないんですか？
レス全体をみずに、レスの断片だけの言い様に、カッとなって
感情まかせにレスを返す前に
冷静になって文章全体を理解するようにしましょうよ。

>>116
ID見れば分かるでしょ
２ちゃんねる専用ブラウザ使いなよ

あとあなた、文面読みとるの苦手な方かな？
感情的になりがちなタイプじゃない？

>>115
どうにも自分の書き方悪かったようで、相手の方に
「手遅れだ」という意味あいで書いたのでも
「余命があとどれ位だ」と書いたつもりもありません
逆に自分の母の場合が症状を感じて（具体的には疼痛）
検査した時には既に手遅れであったので
>>108さんの場合は「自覚症状も無い」と言う事から
まだまだこれから色々な治療や対処が出来る時間がある
という意味合いで書いたのです

>>116
>てか、あなた112でしょ？
違いますよ別の方です
次からは不安をあおるような文章にならないよう気を付けます

>>114>>117
補足と言うか文章の意図を解説して下さり有難う御座います
自分の文才が無いばかりにどうにも意図していた事とは
真逆の意味で取られるような文を書いてしまいました
貴方のように意図を読み取ってくれる方がいて幸いしましたが
これでは当の>>108さんにも誤解されかねないようなので
大変反省しております
もう少し長くてもきちんと説明入れて書くべきでした

皆様、スレ汚し大変失礼致しました

いやあ、
大半の人は理解していますよ。

別の病気で検査を受けていた70過ぎの父親（ヘビースモーカー）が肺がんの疑いありということで、先日精密検査
マーカーの結果、小細胞癌の可能性が高く、レントゲンには斑点（靄みたいなの？）が見られ、転移してる可能性も高いとか
で、これから気管支鏡検査等々を行なっていくとのこと
8月に癌の検診を受けたばかりというのに、こういうことってあるんだな

あと1年生きられるんかなー
いや、まいった

>>122
小細胞がんの場合増殖が極めて早いから二ヶ月前の検査なんて一昔前のものと言われているようです
二ヶ月前は何も映ってないのにその後ばあっと増えていくことなんてふつうらしいです
しかしこのがんは抗がん剤がよく効きます
遠隔転移がなければ放射線治療もやってもらえます
限局型なら治る可能性もありますので希望をもってください

>122
斑点って片肺だけだよね？
それなら抗がん剤が効けば1年以上生きられる可能性大。
肺癌はもう片側に移ったのも遠隔転移と一緒だからステージ�Wになる。
それでも薬が効けば余命の中央値は８か月っていわれた。

国内最大事務所勤務の女が本名出してるくせに患者を公開処刑ツイートしてくれたよ。
勤務先もばれちゃったみたいだけど。

http://twittaku.info/view.php?id=134766681414307840
なるほど(´∀｀ )　だからクマは心も顔もゆがんでるんだね！
ちなみに、お先に結婚＆初夏にはママになります☆
産む予定無いタマゴ冷凍するの、がんばってね＾＾☆

http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/lic/1295198323/
本名で書いたせいでこの86以降で勤務先ばれてる。

右肩から背中の鈍痛で、肺がん発覚

結果、右上葉５０mm腺癌　肋骨浸潤
すぐに手術で無事成功、リンパ転移なしのT3N0M0のステージ２ｂ

術前にはオキノーム頻繁にのむような自覚症状の段階まで行きました
ほんと限局なら結構大きくても転移してない場合があるみたい
まぁ運が良かったと言われればそれまでだが

108ですが、皆さんの経験や知識、意見を聞いて少し冷静になれました。

希望はまだまだ捨てないけれど、>>110さんの意見を踏まえ
今がどんなに元気でも甘んじることなく、気を引き締めて父を見守ろうと思います。
そして不安な私を気遣う言葉を掛けてくれた方々、本当にありがとうございます。

>>115
そういう事、ありがとね。

＞＞１０８
自覚症状がないって俺の父親もいってたけど、へんな咳していたよ。
そんでレントゲンで大きな影があって肺ガンだった。３年前の話。ステージ２Bで手術して今はステージ４。

で、普通は骨に転移していないか検査するのではないのかい？

>>123-124
そうなんですか、ありがとう
父親も平静を装ってるけど、流石に精神的に堪えているようですが、
いきなり「最期にやっておきたいことはあるか」と切りだすのも何なので、今のところはいつも通りな感じです
如何せん詳しい検査結果が出ないとわからないけど、覚悟を持ちつつ希望を持ってやっていきたいです

>>130
私はつい最近母親を小細胞がんで亡くしました
見つかったときは最初期の限局型だったので手術と化学療法と放射線で一旦肺にあったがんは
消えましたがその二ヶ月後に再発転移しその後化学療法を行いましたが半年ちょっとで亡くなりました
術後の後遺症や抗がん剤の副作用以外でいわゆるがんの症状といったものは亡くなるほんの二ヶ月前
ぐらいまでは何もありませんでした
だから最後の最後まで治るよって言いか聞かせてました（自分自身に対しても）
実際ファーストラインの治療で一旦がんは消えましたしね
あなたも希望を捨てずお父さんを励ましてあげてください
化学療法が中心になってきつい副作用もあるかも知れませんが今の医療では
そういったケアは十分なされています
わからないことがあれば担当医師にどんどん質問しましょう
それを拒むような医師であれば病院を変えた方がいいと思います
あと余命●ヶ月とかいう話は話半分に聞いておいた方がいいと思います
医者というのは悪い方悪い方に考えるのでそんなことにいちいち振り回されて
患者さんやその家族がうつになる方が問題です
医者がいう余命より長く生きているというのが現実です
それでも不安ならセカンドオピニオンを頼むのも一つの手でしょう
うちの母は残念ながら亡くなりましたがこのがんは薬がよく効き完治した例もあります
とにかく希望を捨てず家族一丸となって頑張ってください

>>127
何と言えばいいか分からないけど気を強く持って頑張ってね！

放射線治療を急に「もう止めましょう」と言われて困惑しています。そんな事ってよくあるのでしょうか…？

どういう意味かわからないまま転院になりました。

わかる方おられましたら教えて下さい。

主治医は「データは転院先に全部送りました」。

転院先では「このデータはうちでは見れません。」

どうしたら良いのか…

>>133
放射線治療を行っても全く効果が出なかった場合や間質性肺炎などの
副作用があらわれたときは中止もありえます
しかし中止した原因を全く患者側に告げないというのは理解しがたい話ですね
放射線と並行して抗がん剤治療を行っているのでしょうか？
転院させられたといいますがそれは緩和ケア専門の病院なのでしょうか？
とにかく放射線治療が中止になった原因は聞いておいた方がいいでしょうね

医療過誤の証拠隠滅か。

>>135
手術でとれない肺がんの場合、まず助からないから
覚悟するしかないだろ。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

切除不能ステージ�V非小細胞肺癌
放射線治療と抗がん剤治療（パクリタキセルとカルポプラチン）を平行してやってた親父
計６週間入院、週末は自宅へ帰る
先週、めでたく退院したけど、調子が悪く病院へ行くと即入院
肺炎との事。

週末に帰宅してもマスクはしないし散歩に行ってもマスク非着用、入院中も隠れて喫煙＆一時帰宅時も隠れて喫煙。

なんでマスクしたりタバコ止めたりできないんだろ
病院で外出時は必ずマスクする事って言われてたのに・・・・・
タバコなんかまさか吸ってるとは思ってもなかった。

見舞いに行ったら食欲も以前ほどないし、寝てるときもたまにうわごと言ってるし。
大丈夫なのかなー

肺炎を起こすとその後も息苦しくなるから、
肺炎を起こさないように細心の注意をした方がいい。

しかし抗がん剤治療をしながらタバコをすってるなんて、
治療の意味ないだろ。
ニコチンパッチとかで対応できないのかな。

>>126
上の背中一年痛いを漏らしてたレスのものですが、うえで
体験談をいってらしたかたとは、別のかたでしょうけど、
やはりどちらかの背中が痛いって、
かなりやばいまずいサインなのですね。

ほかに息苦しいとかの
症状もあったんでしょうか

肺ガン末期
苦しそうで見てられない。
在宅緩和を薦められたが近くに緩和はなく、とにかく緩和治療を十分にしてあげたい
今の病院には緩和病棟はなく、緩和治療の説明もなし。
どうすればいいのでしょうか？

緩和治療が出来る遠くの病院でもいいから
探していれてあげては。

>>140
死んだ父親がよく背中が痛いとシップ貼ってて
そしたら骨に転移してた末期の肺がんでした。
ヘビースモーカーでしたから。
貴方も早く病院に行ってレントゲンを撮ってもらって下さい。

ちなみに娘の私は、胸の奥がなんかキリキリ圧迫感があって
でも気のせいかと3ヶ月くらい放置してたら
進行した乳がんでした。
悪性度が高くて、腫瘍は極めて小さいのにリンパ節に多数転移してました。
がん体質は似るのですね。

>>143
126さんとは別のかたですね
わかりました。非常に今恐怖感じてますが

煙草はいっさいやってないですが、父親の煙草喫煙時代の受動喫煙や野焼きなどによるダイオキシンや排気ガス騒音ストレスの多いとこに20年住んでてさらに通勤などに健康のためにと自転車利用生活による皮肉な排気ガス受動喫煙

おまけにこの2chでの長年被虐めのストレス。二人親の、これは肺ではありませんが二人ともお先になってしまったこの各病気想うストレスなどで，
すごい免疫低下状態でした。

2chでストレスとか馬鹿馬鹿しいもいいとこだな。
そういう奴はネットなんかやるなよ。精神の害なだけだろ

2chで虐めって何だよｗ

http://ikura.2ch.net/test/read.cgi/ms/1322473003/
化学療法で卵巣機能の失われる女性にアクセスブロックかけられても
「産む予定無いタマゴ冷凍するの、がんばってね＾＾☆」
って実名・顔出しで公開ツイート送り続けた、
業界最大の会社勤務の人の専用スレ立ちましたよ。

>>145-146
病気同様当事者じゃないと、
深刻度はわかってもらえないよ。

相手方はほっといても攻撃してる。じゃー監視閲覧すらやめろって、ひとりづつにインタビューして、害者のうち何人実行できます？それが。
果たして・・今はそれどころでないけど確かに。
ここでいうべきでなかったんで自業自得だけど。兎に角
試練や不幸が重なるっていうことはつらく怖い

>>148
身内がガンで苦しいんだろうけど
あなたは2ちゃんどころかネット依存になってると思う
なので少し2ちゃんやネット控えた方が良い気がする
たかがネットで他者に攻撃されてると思うなんて
余程深く何かに関わったかか被害妄想のどちらかだし
いずれにせよ精神衛生上宜しくない

自覚症状なしに会社の毎年の検診でレントゲンに異常あり精査要と言われた。
ネットで「レントゲン　右胸　白い影」で検索しても
「レントゲンに影！…すわっガンか？と思われる方もいるかと思いますが癌でないことのほうが多いのです」
病院で検査。
痰から微量（培養して初めて分かる）の結核菌…排菌なし
しかし気管支に詰まって影を作っているものの正体がわからず、
検査入院で気管支鏡。明らかに気管を塞いだ「癌」そのものの写真を見せられて確定。
もちろん気管支鏡で採取した細胞の検査結果でも。
不幸中の幸いT1bだが初めて「癌」と告知された時の絶望感は…。
もちろんかつてタバコを吸ってた身としては自業自得（禁煙して一年目の告知）本人だし。
吸ってる時に他人から「癌になるからやめろ」と言われても鼻で笑っていただろう。
身内の末期がんを知らされるよりはまだましかも知れない。

しかし現状が不幸で「癌」か「白血病」みたいにドラマちっくな人に哀れんでもらえる病気になって死にたいとか
ネットで仕入れた知識で「どこそこが痛いから何癌じゃないか？」というのは勘弁して欲しい。
ちゃんと病院で見てもらって「レントゲンに影がある」から始めて欲しい。

レントゲンに影が出てからじゃ遅いけどな。
ネットも使いようなんだよ。ただ情報量が多すぎるから、自分自身にとって有益な情報に消化する能力が肝要になってくる。
ただ、それが自分自身の身に降りかかると動揺してしまい真贋を見抜く目がブレてくるから
結局は何の情報も一切仕入れないほうが、ことがスムーズだったりするんだよな。

>>149
ありがとうー
精神衛生上悪くてこれで６年だもの。別にそれほどの恨みもないはずだけど。単に愉快犯ならこんなに続かないから、餌と思われて金が背後にからんでるかもね。盛り上げ屋の

親はお陰様で今は多少の自覚症状以外はこちらと喧嘩するほど元気。ガンって治癒の方法がオペとか薬とかなら、治療後に一旦弱るのが実に悲しい病だね。

こっちがどっかのガンが進行状態で発覚したってなんの不思議でもないさ。親二人もそれなら一家遺伝もあるしね。

背中異常のレスの件は、ひどくなってからなら手遅れだろうけど、耐えられなくなったらまだ原因これから訊きに逝くけど。ドクターに

だから、病院で検査して癌と確定してから書き込めよ
しつこい

>>151
自覚症状が出てからが手遅れなんだよ。
毎年がん検診、人間ドックでやってるの？
初期の初期で見つけるにはそれしか無いんだが…。

>>153
判明してからでいい。
ってことで
背中の体験談のかたがいるとつい訊きたくなった。呼吸の件も
>>154
やっていませんね。場所的には
上で言ったようにいろいろ原因があるけどまさか・・
肺が原因の候補とまではしらなかった。

もうここでがんかどうか尋ねるのはやめれ
素人なんだからそんなのわかるわけないだろ
プロの医師でもレントゲン写真やＣＴを見ないとわからないのに
症状だけで判定してくれなんて絶対無理だ

>>155
あなたがすんごい臆病者なのは分かった
あとあなたの文章を見る限り、何らかの精神病？
にかかってるんじゃないかと思います
失礼なと思われたらすみませんが
なんとなく今までの経験上そう読み取れました

お医者さんのガン検査とメンタルクリニックに
行く事もおすすめします

>>157に激しく同意です。
煽りとかじゃなく、統合失調症の気があるんじゃないかと。
早めに相応の病院へ行って初期のうちに治療するなり
問題なかったらなかったで、良かったねでいいと思います。

文章が支離滅裂だもんね

うん背中異常だってね肺とか限ってないし病気。聞くしかはっきりしないよ医者。
ドラマや漫画で「うう！発作だ」と抑えたって胸、心臓病じゃないかもしれない。
親二人ってのもはっきり癌？遺伝とは限らないと思うよ。
妄想癌とネットストーカーってのは似て異なるものだからね区別したほうがいいね。
最後の判断で決定はドクターだからねはっきりと

>>158-159
心配してくれてありがとう。
あいにく一回最近診察受けてた時点では、単に抑鬱ぎみな神経衰弱ってことで、ここの板の悪性腫瘍よりはるかに羅患率は少ないその病ではないってことで。
メンヘル向きとはいえるえ。

>>156
いや、自分の事を診断尋ねたっていうよりか、背中痛むかたが体験でみえた場合つい最近レスが2･3あったので、他の症状、たとえば血痰とか咳とか、呼吸困難、さらに一般的な胸部の痛みの有無を今回参考までに確認させていただこうとして、ついでに脱線したかな。今回は。
もうーご家族か自分が背中いたい方が今後みえても詳細訊けませんね？
諦めます。自分の今後の参考として他の症状そのかたにお訊きするのも･･･。

>157
臆病なのは、トラウマptsdとかいろいろ原因あるけど多分觜　　宿の
性質、性格の性ですよ。

>160
親は嘘偽りなくこの病です。
しかも二人とも先月上旬立て続けに発覚！。
父は因みに先レスに述べたように、3年ほど前一回悪性リンパ・・やってますが、元々の
成分は兵器だったという
ナイトロジェン・マスタード･ガス系の抗がん剤含めた4薬chop?療法で,現在は再発なく寛解しております。それと関係あるかわかりませんが、今回はある固形腺ガンの発覚ですね。

確かに背中の痛むだけではわかりませんよね。
マンガ？の赤星　た　みこ氏も
自ら別の部分のこの病らしく、自らの御本で、移ることや遺伝は一部以外ありえない、ストレスが原因だったら兵士ぜんぶデータとってもがん罹患はなかったって述べてらっしゃいましたしね。

しつこいよアンタ。
半年ROMれ！

>>163
貴方は患者かい？ちなみに

>>163
貴方は患者かい？ちなみに

親が肺がんだがそれが何か関係あるの？

>>166
いや、それが自身の場合だと、かかってると幾分かなりメンタル的にもいらつくんかな〜って思っただけさ･・・。

ここは判定前の部外者の雑談スレッドでなく、患者をもった家族やその本人もしくは過去にそれを病んだかたのみってことですね。今回の顰蹙のように症状が似てる人にあえて訊くことも禁止っていうことですね。

すみませんでした。

統合失調症と診断されて薬を飲み続けるど肺ガンの治療も受けることができるよ
乳酸菌飲料とヨクイニンとステロイドがおすすめ

>>167
当たり前でしょ。
結核のスレに咳と一緒に血のようなものが出た！こりゃ結核だ！あこがれの沖田総司先生になれる！なんて書き込みすれば結核患者が怒るようなもの。
あんたは不幸のストレスで癌になりたい！ああ！背中が痛いからこれは癌の症状でしょうか皆さん？
なんて言えばがん患者及び家族が怒り出すのは当たり前。
同じような文言で他の書き込み者を怒らせて集中攻撃・又は自分のフランチャイズを炎上させられて被害妄想にでもなってるのでは？

>>168
っていうか、自分は違うけど
精神分裂…の薬はガンの予防になると

等質患者のデータとると、ほとんどいないらしい
ガン患者がね。

>>169
昨夜遅くと違う人ですね
この【患者】で背中痛む人に訊くのも
タブーてことですね。気をつけます。以後

重複になりましたが、別のスレッド住民さんのようなので

>>170
そんな事はないですよ
昔、精神科に勤務してましたが
がんになる人は結構いました。
向精神薬の影響か、病状が進んでも自覚症状のない人が多かったですね。

>>172
では、その図書で閲覧した著書本が
執筆者が一部データミスか古い文献なようです
著書のﾀｲトルこそ忘れましたが等質系の本で、確かにそうー書いてありましたね
ｽﾏｿかったです。

元ナースさんで？>>172

あるいは悪性腫瘍って言っても
ある種のそれの事を差しているのかも
しれませんね。

レントゲンを見ると白い影がいくつかあって、肺腺がんと言われたが、
正式には原発不明がん。

CTやって、PETやって、胃カメラ、大腸検査して転移ないと言われたのに。
ただリンパには転移あり

原発は肺以外考えられるの？
なぜわからない？

ちなみに肺がんなのに、原発不明って…
治療どうすればいいのよ(;_;)

リンパに転移か・・・・・
残りお大事に

今さらですが、リンパ転移はよくないのですよね？

リンパ転移はステージいくつになるのかな？
ちょっと調べます

あと、肺がんで呼吸が苦しいことに関して対処療法は意識下げるしかないのですか？
つまり呼吸が苦しくなるともうすぐってこと？

すいません、気になること書き殴ってみました

>>177
>あと、肺がんで呼吸が苦しいことに関して対処療法は意識下げるしかないのですか？
>つまり呼吸が苦しくなるともうすぐってこと？

呼吸が苦しくなっている原因によっても違うんじゃないかな？
あと、呼吸法とかも指導してくれるはずだよ。

付近のリンパ節への転移だとステージ�UA以上
縦隔リンパ節への転移だとステージ�VA以上

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>177
自分は肺腺癌ですが。
抗がん剤治療で３年目に入ります。
告知された時にはすでに肝臓とかに転移しててステージ�Wでした。
胸が苦しいのは胸水とか溜まっているのでは？
胸水抜くと、とても楽になります。
でも色々検査されてるので、お医者さんが気付くはず。
不安ならセカンドオピニオンを受けられたらどうでしょう。
どうぞお大事に。

流れ切りますがすいません

肺がんステージ�Vの告知から2ヶ月、今週癌性心膜炎と言われました。
色々見るとあまりよくないようですが、実際厳しいのでしょうか？
よい治療法はありますか？
心臓に転移？してて何年か頑張ってるという例があれば知りたいです

厳しいです

おれも治療計画放射線30回だったのに

途中で影が出来て終了
。
どうしたらいいですか。

父が扁平上皮癌だった
放射線がダメなら化学療法にフェーズが変ってしまう

28日に行った気管支鏡検査による吐血(唾?)が6日後になって出ることってある?

昨日になってからずっと出てて、病院では「検査のせいかも知れない」って言ってるんだけど･･･

>>186
あるある、心配すんな。うちのオヤジもしばらく出てたよ。

>>187
ありがとう!!!!

>>188どういたまして。

オイラもちょっと聞きたいのですが、骨転移してるかしてないかの判断は
まず、レントゲン？CT?MRI?どれでいくんでしょうか？

http://img.2ch.net/ico/kyu.gif
http://blog.goo.ne.jp/nagaikenji20070927/e/e94ce72de930761bd1ac9b97d6396222

ドイツ放射線防護協会会長がベルリンの講演会の質疑応答で、福島第一原発のことと東京の安全について、
踏み込んだ発言をされています。http://d.hatena.ne.jp/eisberg/
=================
　講演の後の質疑応答で、「事故の被害を食い止めるために 何ができるか」という質問が出た。
会長は「原発そのもの はもうどうにもできない。
メルトスルーした燃料から放射 性物質がじわじわと拡散するのを止める手だてはない。
地下水に到達しないよう祈るのみだ。しかし、一つ、できる ことがある。
フクシマ事故による健康被害は汚染された食物による内部被曝が主となる。
全く理解できないことに、日本では現在、
おかしな愛国心で汚染地域で生産された食品を食べようというキャンペーンが繰り広げられているが、
その一方で、各地で市民計測所が立ち上がっている。これは非常に重要なことだ。
しかし、まともな計測器を購入するには金がいる。
メンテナンスにも測定結果の記録にも金がいる。
今、我々ドイツ人が日本人を助けるためにできるもっとも効果的なことは、
市民計測所を金銭的に援助することだ」と言った。
放射線防護協会を通して直接、その目的で寄付をすることが可能。
反核医師の会でも寄付を集めている。
「東京の危険は実際、どの程度なのですか」という質問も出た。
会長は「東京は安全圏ではない」と回答。「現在の東京の状況は、
チェルノブイリのときのキエフと同じようなものだと言える。
あのときも、ウクライナ政府はキエフの汚染を認めるわけにはいかず、
プルトニウム汚染地図では汚染はちょうどキエフ市の手前で止まっていた。
人口の多い首都を避難区域にすることができないから、どうしても汚染の事実を認めないのだ」

＞「現在の東京の状況は、チェルノブイリのときのキエフと同じようなものだと言える。
あのときも、ウクライナ政府はキエフの汚染を認めるわけにはいかず、
＞プルトニウム汚染地図では汚染はちょうどキエフ市の手前で止まっていた。
人口の多い首都を避難区域にすることができないから、どうしても汚染の事実を認めないのだ」

>>189
骨シンチってやつではないでしょうか??

>>191ありがとうございます。
レントゲンでもCTでもMRIでもないのですか？
骨シンチってどういうものなのですか？

すいません。自分でググってみました。分りました。

教えてください

余命告知されました、
呼吸がかなり苦しくなってきてます
この後はどんな苦しみと対処療法があるのでしょう？

今は常時酸素マスクしてます

当日商品を出しました
4-7日到着します。
よろしくお願いします
店長：吉田 杏子
0870
http://xua.me/dSB

>>194
ageで書き込むと↑のような業者に荒らされてしまうので、sage書き込みでお願いします。

呼吸苦については、モルヒネで軽減されます。
それでも駄目なら気管内挿管をしますが、これは一度施工したらはずすことはできないので
終末的処置になります。

>>194
麻薬系の薬としては、
リン酸コデイン（飲み薬）->オキシコンチン（飲み薬）＆オキノーム（飲み薬）やオプソ（水薬）->
デュロテップパッチ（貼り薬）->モルヒネ（点滴）
と進んでいくはず。
苦しかったり、分からないことがあったら、医師や看護師に相談してね。

108と127ですが、先生より詳しい説明を聞いてきました。

Ｔ3　Ｎ3　Ｍ0〜1　ステージ�Vb

前回行った気管支鏡検査でガン細胞を採取する前に出血が起こり
病理検査が出来ていないので、もう一度気管支鏡検査をしてから
肺癌の詳細な種類を判断し、使用する抗癌剤を選びたいとのこと。
相変わらず本人に自覚症状はないですが、非常に厳しい状態で
1年生存率は30%〜40%と言われました。
手術は不可能だとのことです。

希望となる情報などがあれば少しは救われるのですが･･･。

あなたを励ますつもりが、他の人と言った言わないでもめた者だがW

うちのオヤジとほぼ同じ様な状態なんだけど、余命宣告はおかしいな。癌の種類も判明してないのに
1年生存率は30%〜40%って・・・先生は聞かれたから答えたのかも知れないけど、
今の状態だと、普通「それは分りませんよ」って段階だと思うんだが。
また「あなたは理解してない」って言われちゃうかな？W皆さんどう思います？

今、TPPに交渉参加しようとしてる野田豚。
こんなのが通ってしまったら、医療費がどれだけ跳ね上がるか・・・
自由化なんてなってしまったら抗がん剤などの高額医療はまさに標的
製薬会社間で拮抗してどんどん引き上がっていってしまうのが目に見えてる



国民間で「絶対反対！！」の表明をしましょう！！



【ネットde真実】本当でした。日本政府が嘘ついてた。TPPで公的医療保険は自由化、薬価もTPP対象★5
http://hatsukari.2ch.net/test/read.cgi/news/1320187277/


医療自由化目標　「入手していた」　米国文書で厚労相

米国政府がＴＰＰ交渉で、公的医療保険の運用で自由化を求める文書を公表していたにもかかわらず、
日本政府は 「公的医療保険制度は交渉の対象外」と国民に説明していた問題で、
小宮山洋子厚生労働相は２７日、「９月１６日に外務省を通じて受け取っていた」と述べ、
入手していたことを明らかにした。
公的医療制度の根幹である薬価の決定方法がTPP対象になる可能性も認めた。
http://www.agrinews.co.jp/modules/pico/index.php?content_id=10331




参考

■堤　未果、松枝尚嗣　『コミック　貧困大国アメリカ』　2010年、ＰＨＰ研究所 　
　
　 　　　　　　　　アメリカ　　　　　　　　　　　　　　日本 　
盲腸　　２４３万円（１日入院）　　　　８万円（７日間入院） 　
出産　　１１５万円（２日間入院）　　３９万円（７日間入院） 　
肺炎　　１１３万円（４日間入院）　　３０万円（４日間入院）


>アメリカ1世帯あたりの医療保険の保険料は年額1万2680ドル（134万2793円）
アメリカでは医療保険料は毎月10万円を超える。
http://www.medicalnews.jp/index.php?itemid=1155

>>199さん
ageて書き込むと↑のような業者の荒らしコピペの的になるので
sageでお願いします…

>198
1年生存率はあくまでも過去の他人のデータ。
やれる事をやって生き延びましょう。

>>198
とりあえず動けるうちに身辺整理しとくといいよ。

>>199
その節はありがとうございました。

私達家族は余命については一切聞いていません(父もその場にいましたし)
会話の中で何度か「1年以上の生存率は〜」と仰っていただけなので
正式な余命宣告として受け止めるべきかどうか･･･あえて家族では話題にしておりません。

>>202
私が予め調べていたデータでは、ステージ�Vで手術ができなく、
化学療法と放射線治療の合併療法で「5年」生存率が15%〜20%だったので
そして先生の仰る「1年で〜」の情報が探してみてもなかなか見つからないので
これからも気にしなくて良いのかなぁ･･･なんて思ってもいます。

>>201申し訳ありません。sage忘れましたorz
>>204そうそう！気にしなくてよろし！

初カキコで失礼します。

母（５８歳）が非小細胞がんのステージ�Wで余命３ヶ月と診断されたのが
１１月の頭。今月頭に漸く入院となり、放射線治療とイレッサが始まりました。
ですが、１１月頭から痛み止めによる吐き気が酷く、食べられなかった為
体力が落ちているところに、イレッサ使用後から強い吐き気で
見ていることしかできない私は涙が止まりません。
どうにかして吐き気を少しでも緩和させることはできないでしょうか。
よい方法があったら教えてください。

2010. 7. 20
リポート3：ガイドライン
日本癌治療学会が制吐療法の指針作成
現場への配慮がにじむ労作

http://medical.nikkeibp.co.jp/inc/mem/pub/search/cancer/cr/201007/516043.html

>>206
こんな所でそんな事聞くなら医者様に
陳情した方が良いですよ

放射線、抗がん剤治療中に熱(37〜38℃)が出るのはよくあることですか？
69才、ｽﾃｰｼﾞ�V、治療開始から１ヶ月半くらいで吐き気、脱毛等の副作用はあまりないそうです。

>>209
よくあることですが、細かいことでも少し大袈裟に医師、看護師に伝えましょう

>>206
>>210さんは>>209さんにレスしてるんだけど、>>206さんにも当てはまると思うよ。
それで吐き気止めの薬を替えてもらうとか強くしてもらう位しかないと思う。
「大袈裟位」がミソね！

熱がでるというのは肺炎を併発している可能性もあるので注意した方がいい
放射線と抗がん剤を一緒にやると間質性肺炎というのを起こしやすいので特に注意が必要

間質性肺炎についてのスレ４
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1255616894/

ここね

特室早く空けたいんだろう。「次におかしくなったら何もしませんがよろしいですか」って呼ばれるた時は全く呆れたよ。後が詰まってるから部屋空けるには殺すしか無いって言われた気がしたよ。

>>209
残念ながら熱が上がるのはまだいい証拠。でも熱上がったら退院させてもらえない。熱がせっかく上がってるのにいろいろで下げられて最後体温低くなったらそっちの方がアウト。

>>206
で？

あ？

肺腺癌１A手術。３年目以上の、再発転移って多いのでしょうか

>>218
再発転移のスピードは人それぞれだと思うので、同じステージでも
３年５年１０年再発転移無い人もいれば、３年未満で再発転移の人もいるでしょう。

IAなら手術で取りきれて再発はないんじゃないの？

ＩＡで手術したケースでも５年生存率80％というからな
残りの20％は５年以内に再発転移して死んでいるという意味じゃないか？

1aでもがん細胞の形態によっては1ｂと同じ予後の肺がんがあるそうです。
その場合は1aでも予防的に抗がん剤を使用するそうです。
昨年、肺がん専門医から聞いた話

IAでも病理組織型の違いなどで予後が左右されるみたいだね
でも大抵の場合、再発や転移は３年以内なんじゃないかな
ttp://www.mhp.suita.osaka.jp/dep/geka/lc_his.html

年内は厳しいだろうなぁ…あと一週間あるかどうかも

コメントありがとう。
H20年12月。肺腺癌１Aで右区域切除術施工。H21年、ユーエフティ20%服用
H23年12月。3年目の予後診療で、左に新しい原発ができているっぽい。
これから、明るくサックリ治療して戻ってくる。
治療経験などもカキコしたいです。

60代の父
今まで病気らしい病気はなく、12月あたまに胸の痛みで病院へ

レントゲン、血液、気管支鏡検査結果で先週言われた余命は、２ヶ月とのこと。

こんなことってあるの？
余命２ヶ月まで気づかないもの？
いつからがんになってたの？

>>226
そんなものです。

>>226
わりと普通です
発見できないくらい小さな原発巣でも、すでに転移してることもある
転移してから発見される肺がんは結構多いです
脳に複数転移してたら余命は3ヶ月くらい

かかりつけの内科クリニックで
「たとえ肺癌といえどもリンパ転移がなければ手術で治る」
と聞いた。
おそらく肺内リンパ節のことを指してると思うのだけど、
裏を返せばそこが鍵なのかな。

担当医との関係がこじれにこじれてしまいました。
2度に渡る気管支鏡検査の失敗＆大量出血に加え
原因はセカンドオピニオンを申し出た事。

「書類を整えるのに10日はかかる。
その前に背中からガン組織を取る検査をさせて欲しい」
との医師の申し出に「NO」を出して、これまでの検査結果を持って
セカンドオピニオン先の病院へ行ったところ･･･
「元の病院で検査をしてからでないと受け入れられません」と言われました。

このまま苦しみながら殺されてしまいそうで恐いです。

>>230
その２軒とは別の病院へ行ったら？

198と204なのですが、両病院とも医師の見解は
「すぐにでも肺がんの種類を特定し、治療を開始しなければならない状態」
としながらも、最初の担当医は週に2日しかいなくて検査は1週間に1回程度、
そしてなかなか特定に至らなかったというのが現状なのですが、
他の病院で1から検査するとなると、間に合わないと言われてしまいました。(

セカンドオピニオン先の病院は国立病院だったのですが
「最初の病院での検査結果なしに新患で受診となると、
2ヶ月以上は待たされますよ」と。

父は激しく落胆しながらも本日最初の病院に行って来たようです。
何よりもその病院で検査を受ける事そのものに不安があったからなのに･･･。
「間に合わない」と言われると、もう手だてが無くなってしまったように感じてしまい
モチベーションを保つことだけで精一杯です。

>>232
今、掛かっている病院が特に対応が遅いわけでもないですよ。そんなもんです。
うちの父も癌の種類確定から治療開始まで２カ月位かかりました。こっちからしてみると
そんなにほっといていいのか？とイライラしますが仕方ないようです。
いまの病院のままの方がいくらかでも早く対処してもらえるはずです。
うちの父も癌確定直後は２日に１升位の酒を煽って心配しましたが
いざ入院治療が始まると自分と同じ病気の人や自分より進行してる人と話をする様になり
落ち着いてきましたし、治療も前向きになりました。今のお父様の落胆ぶりは見ている方も
お辛いと思いますが、少しずつ受け入れて行くしかないですね。

>>230
元の病院の先生に「焦っていてうかつな判断でした。よろしくお願いします」っていいなよ。
大抵の先生なら大丈夫でしょ。
その後セカンドオピニオンでもオケ

>>226
まあとにかく化学療法（抗がん剤）等治療法がまだ残されているのならそれに賭けてみよう
医者って悪い方悪い方に考えるから余命二ヶ月云々の話は話半分に聞いておいて
希望はもっておいた方がいいよ
実際末期がんから生還した人もいるんだから

>>226
自分、三月の時点で「余命二ヶ月」と言われた肺腺癌、ステージ４です。
その後に、レーザーナイフで脳の腫瘍削除、抗癌剤投与九回で、元気しています。
明るく、元気に、ですっですっ！

>>236
知り合いは脳転移の数が多過ぎて
ガンマナイフができなかった
2ヶ月で死亡した
あなたは運がよかったですね
もっともっと生きて下さい

マジで年内無さそうだ…。
なく時には泣きたいだけ泣いたし
取り乱すときには取り乱すだけ取り乱したし
もうすっかり枯葉てたと思ったけど
流石にキツイ…。

236さん。オイラも生還するでごんすよ（･∀･）

>>239さん、元気に前向きに行きましょう、生きましょう。
明日はCTと血液検査。
腎機能の低下で抗癌剤投与が出来ない現状なので、
「水を飲め」と言われ続けています。数値はどう変わっているのだろ？
チラ裏で、申し訳無い。。。

今27になりたてで
19の時から８年弱３日に一箱（吸ってた時は１日10本くらい）のペースでタバコ吸ってきてて
11月の終わりくらいに左の肺が２日くらい痛くなって
タバコちょっとずつ控えてきてるんだけど、また一昨日、昨日、今日と右の肺と右肩が痛いのですが
これって肺がんですかね？
一応咳は然程は出ませんが痰が少し出ます
血痰はたまに朝出るくらいで殆ど出ません
因みにたまに肺の真ん中あたりも痛くなります。

化学療法は副作用のありさまとか
たまに来て見てるだけの方すら耐えられない
とか聞くからなぁ

本人にとっては死に方は大事だと思う
そのために緩和ケアとかあるわけだし

結果に繋がれば言う事無いけど
繋がらなければ苦しんだ上に死んだと言う事実
しか残らないんだよなぁ

>>241
>>1を参照

>>241
ブリンクマン指数って知ってる？
君の場合は 10（一日に吸う本数）×８（タバコを吸った年数）＝80

この値が400を超えると肺がんになる危険性がきわめて高くなるんだ
君の場合は80だからまだまだだね
気になるなら一度検査してもらいな
これを期にタバコはやめることだな

祖母が肺ガンで見つかった時に
は(11月半ば)脳に転移してたみ
たいで、しきりに「体が震える」
と言っていました。そして12月21
日夕刻に突然に硬直性の痙攣。
訪問看護の看護士さんを呼んで
座薬を投与。しばらくして医者
が来て座薬投与。座薬の効果が
出始めてウトウトして、そのま
ま睡眠。医者からは次の発作は
危ないとの通告。
今、俺は、ばあちゃんの寝顔を
見てあげる事しかできない。ご
めんね…ばあちゃん。

末期の父
おそらく今日余命があと何週間か告知されると思う。
どうすればいいんだ…。

>>246さん
心中お察しします。２４５です。
どうか気をしっかりもってください。

ステージ�Vで２ヶ月ほど前から抗がん剤、放射線治療中の義父が軽い肺炎を起こしつつ帯状疱疹ができてるらしいんですが大丈夫でしょうか？

大丈夫だよ(´･ω･`)

ワカメ（フコイダン）を食べろ

帯状疱疹はウイルス性
他人から感染したんじゃない？
抗がん剤、放射線治療は体に凄く負担かかるよ
しばらく回復しない
それをふまえておいたほうがいい現実的な問題として
病院での患者自身のこの状態での他人との接触は
とても危険ですね
命取りになる。お気をつけて

＞帯状疱疹はウイルス性
他人から感染したんじゃない？

うそこけ！元々持ってる水疱瘡の菌が免疫低下で発症するのだよ。
その免疫低下が抗癌剤・放射線治療によるものか本人の心のストレスによるものか
わからないが。薬を飲み忘れると神経に後遺症が残るし、それが新たなガンの原因になることもあるらしい、
目の回りだと失明のキケンもあるが病院にかかってるなら心配ない（帯状疱疹自体）

やはり二週間くらいだということでした。
これからどんどん悪くなると思うと…

帯状疱疹はウイルス性なのは本当だな
一度発症した後免疫低下で２〜３０年サイクルで再び
発症する
こともあるし
物を介して発症することもある

肺がんでＴＳ‐１なんていう抗がん剤使うのですか？
これって主に胃がんで使う薬なんじゃないですか？
今現在または過去においてこの薬を使ってる方効果の程は如何でしょうか？
副作用等もあれば教えてください。

>>255
使った事はないけれど、非小細胞癌なら使うでしょ。TS-1は飲むカプセルタイプの抗がん剤だよね？
普通、抗がん剤治療は入院を強いられて点滴で行うものだけど、これは手軽に通院で行える抗がん剤治療だよね。
まだ初期って事でしょ？まずは主治医にドンドン質問を。心配ならセカンドオピニオンを。

>>256
初期じゃないと思いますよ。
初期なら手術出来ているはずですから。
最初ドタキセルやって耐性がついたのでタルセバに代えて
副作用があまりにもひどいのでそっちに代えたとのことです。
胃がんで使う抗がん剤はあまりよく知らないのですがTS-1って
確か5FUなどと同系列のフルオロウラシル系の抗がん剤でしょ？
フルオロウラシル系の抗がん剤は副作用がきついと聞いたことが
あるのでちょっと心配です。
詳しいことは主治医に聞いてみます。　どうも・・・

>>257
TS-1は確かに胃がんの薬のイメージが強いですが、適応症としては
「胃がん、結腸・直腸がん、頭頸部がん、非小細胞肺がん」
となっています。
また現在子宮頸がんと乳がんで臨床試験が進行中のようです。

うちの母はIIIBで、間質性肺炎とCOPDを併発しており、放射線治療はできないため
点滴治療が第1選択となったようですが、本人が入院による点滴を嫌がったため、
最初の頃TS-1単剤で投与受けていました。
ただし、単剤でのエビデンスは今のところない、と医師も言っていました。

結局味覚異常の副作用で食事をまともに摂れなくなり本人が参ってしまったため
3ヶ月弱で投与中止になってしまいましたが、服用中は若干腫瘍の成長が
抑えられていたように思えます。（あくまで数値でみた限りですが）

＞単剤でのエビデンスは今のところない、と医師も言っていました

一般的に肺がん（非小細胞がん）の場合はシスプラチンなどを併用するということですか？

>>259
そうですね。
シスプラチンとの併用がやはり多いようです。
TS-1の「効能・効果に関連する使用上の注意」にも
"非小細胞肺がんにおける本剤単剤での使用については、有効性及び安全性は確立していない。"
とあります。
しかしこれは薬剤の申請時にデータが揃っていないだけで、まったく効かない・安全ではないという
意味ではありません。

最近噂になってるおかざき内科の水薬治療ってあれはどうなんすか
本がわりと売れてるそうですけど

>>261
自演乙！

>>261
バレバレなんだけど、ネガキャンか？

イレッサが症状の緩和や生存率の向上といった患者のためになる効能を持つことを示した治験はひとつもなかった。
このことはアストラゼネカが強気のプレスリリースのなかで、当然の事のように認めた事実である。
それでもFDAは、治験に参加した患者の10%に腫瘍に縮小がみられたと述べ、昨年、ある種の肺がんに対する最後の手段として同薬を使用することを承認した。

イレッサ耐性の原因となる増殖因子c-METにスイッチが入らないようにする
薬などが開発承認されない限りイレッサだけを使用していても意味がないんだな
これからは分子標的薬を中心に新薬の開発がなされるでしょうね
そのうち小細胞がんにも効果のある分子標的薬が開発されたりして

>>262
>>263
ああいや他の人がどの種類の抗がん剤を使ってるのかと肺がんの人の闘病記のブログを色々見回ってたら
そういうのやってる人がちょいちょいいたから（あとは紅豆杉とかなんやらとか）怪しいけどどうなんかなとちょっと思って聞いてみたんです
その反応でまあ大体わかりました。申し訳なかったです

>>266
藁をも掴みたい人の、心のスキをつく。気ぃ〜付けなはれやっ！

寂しいな　誰も書いてない
もうあと○ヶ月かとか肺に水が貯まって・・と書いてた人達
皆亡くなっているんだろうね
肺がんは本当に経過が速い

家族一人末期になって結束するどころかバラバラ
もう正直一家心中を考えたい。

いいお医者さんネット
http://www.e-oishasan.net/

こんなにバラバラで誰もがいがみ合って、絶望して死んでくなら一つの家族が完全に消えちゃうのが一番いいんじゃないかって

>>272
とりあえず君だけでも落ち着けって
こんなところに書き込むぐらいだからまだ気持ちはしっかり持ってる方だろ
だったら君が中心になって家族をとりまとめないかん
お医者さんからの話をよく聞いてそれを家族に伝えるパイプ役に徹しろ

>>270
まだ末期ではないけど自分ちもそうー。

普段でもなぜか歳末晦日〜正月は毎年もめ事増える

おまけにそれに付け加えてこういう時期に限って2chの虐めはわざと悪化させるわ、住民含めた近所のDＱｎらがいろんな公害出して憂鬱！

今年は一家のこの病気と別の眼の病と自分の長年の問題重なってこの年末年始はとくに地獄絵図のようー。

みんなマジありがとう…
やっぱり年末と重なるとみんなそうなるのかもね…。
ちょっと冷静さを取り戻したよ。

年末とくに晦日って白黒はっきりでるなー。
いい人はいい、悪い人は悪いで

今年こそ画期的な治療法の出現で肺がんが克服されますように

大晦日の晩の番組でがんに光って１ミリの癌も発見できる薬品が紹介されてたけどPETとは違うのかな？

１１月頃にニュースになったやつかもそれは

がんって予兆とかありますか？

私は、口の中が血の味がする時が頻繁にあります
唾吐いたら薄っすらと茶色のような血が混じったような色がするときがあります

最近はずっと白いタンが出ます・・・
病院行くの怖いです・・
家系は癌の家系です。。。

うあああああああ
父の癌が転移していたあああああ

癌の手術を終えた母が常に咳をしてて正直うるさい
イライラする
もう２ヶ月経つのに
一体いつまで続くのか

いいお医者さんネット
http://www.e-oishasan.net/

アメリカの陰謀
http://www.youtube.com/watch?v=CQMuWCJ75_I

>>280
歯槽膿漏でも、そんな症状が…
まぁ、検診行くべきだね。

>>282
気持ちわかるけど三ヶ月もあればおさまるから、優しくしてあげて。
うちはのど飴と病院でもらった咳止めでなんとかなったよ。

>>286
うん
自分も鬼畜じゃないから
ありがとう

ワカメ（フコイダン）を食べろ

ステージ�Vの父が放射線性肺炎のため放射線治療ができなくなりました。
10月から３ヶ月入院し年末年始は外泊しましたが、予定では肺炎が落ち着きしだい１月末くらいに退院し外来で抗がん剤治療を行うそうです。
癌の状態は平行線らしいですが出来た場所が悪く手術は難しいそうです。
余命を心配した方がいいですか？

肺がんはリンパにさえ飛んでなければ結構頑張れるからとりあえず
主治医のいうように抗がん剤治療に専念した方がいいんじゃないかな。

長くて１日下手して数時間っことも

>>289
ステージ�Vなら転移も心配したほうがいいです
余命もです
亡くなった父と同じです

ばあちゃん今夜が危ないと
あと少しか…

>>293
婆ちゃんの意識があるなら思い切り愛を伝えてあげて

今日CTで、肺ガン宣告された。
週明けに入院して精密検査。
ステージも何もわからんが、5センチ位はあるらしい。

>>295
検査をする前に何か自覚症状等はありましたか？
腫瘍マーカーの検査はされましたか？

295です
自覚症状は血痰が続きました
血液検査は結果待ちです

>>289です。
父が昨晩軽い脳梗塞を起こししばらく抗がん剤治療ができないそうです。
まずい状況ですよね？

ここまできて、タバコのやめられない
おれは本当のアホ

>>299
ひょっとしてあなたは>>295さんですか？

>>300
そうです

>>301
やっぱりそうですか・・・
検査結果が出るまで気が気じゃないですよね
今後どういう治療を行うかわかりませんけど
タバコはやめた方がいいです
どうしてもやめられないなら禁煙外来を受けたらどうでしょうか？

>>298
良い状況ではないよね。放射線性肺臓炎の次は脳梗塞ですか。ついてませんね・・・
悲しいかな、どうしようもないですよね。癌自体は１日、２日で生死に係わる様な
悪化はしないので、１日も早く放射線性肺臓炎・脳梗塞をなんとかして癌治療が再開できるといいですね。

>>302
ありがとう
タバコですが、日に30本だったのをとりあえずは
5本までにしています。
病気のストレスと禁煙のストレス、流石にダブルは
キツいので。
でも言い訳より、完全禁煙ですね。
頑張ります。

>>303
ありがとうございます。
１日も早く元気に退院してくれることを祈ります。

そうなんだよね…喫煙者時代、他人から「癌になるぞ」と言われた時のタバコ吸う言い訳として「俺の家系はガン体質じゃない」。
しっかり癌になってやっぱり人に話したら
「癌は遺伝だから（俺は）大丈夫。」と喫煙者に言われてやっきりした。
多分このおじさんも家族や回りの人間から「癌になるからタバコやめたら？」と言われてこの言い訳を繰り返してきたんだろう。

昨日の12:30でした。大きく息をしてそれきりでした。
火葬場の都合で出棺は10日8:30です。ありがとうございました。

>>307
ご愁傷様です・・・あまり苦しまず逝かれたようですね。
あなたの様なお孫さんを持っておばあちゃんも幸せだったと思いますよ。

胃がんとか他のがんはよく知らないが肺がんの場合は遺伝よりタバコの方がリスク高いらしい
医者から聞いた話だけど特に小細胞がんの原因はタバコらしいね
腺がんは率的にいうと非喫煙者の方が多いそうだけど

>>298　です。
左足のすねのあたりが痛むらしいのですが転移の可能性はありますか？

手術後血圧が非常に高くなり脳梗塞になって大変だったけど何とか助かった
後は咳がなくなればなー
転移も心配だ

肺ガン告知をされてから、どこよりも
胃が痛い気の小さな俺

>>312
そりゃ胃も痛くなるよね。しかし、うちの親父の時もそうだったんだけど
癌告知を本人にするかどうか聞く事もなく「癌ですね」って言っちゃうの
最近の主流なの？下手に隠すと医者側が治療がしにくくなるので言っちゃう
みたいな事聞いた事あるけど・・・

>>313
俺の母が行ってた病院（いわゆるがん拠点病院）では問診票に
がんの告知をしますかという質問があった。
よっぽどの末期以外は告知するのが通常なんだって。
というのも本人の同意がないと治療が進まないからね。

>>314
やっぱり、そうなんですか。それが普通なんですね。
すっきりしました。ありがとうございました。でも
いきなり告知されるのもキツイですよね。

>>315
＞いきなり告知されるのもキツイですよね

そうですね。
しかし今は早期発見早期治療を行えばがんは治るという認識に立ってのことなのでしょうね。
がんは昔のような不治の病という認識が薄れたからでしょうか。
でも肺がんは依然として手術で原発巣をとりきっても再発転移が見られる難治性のがんである
ことには変わりありません。
そこを病院側と治療を受ける側でどう辻褄合わせるのかがむずかしい問題ですね。

>>218
わたしゃ　3年1カ月で2回目。
新しい肺癌が、１〜２個できたみたい。
10日に詳細発表。

http://vvv1941.at.webry.info/

>>282
リン酸コデインを処方してもらえ

親が小細胞ステージ�Wなんですが
今PCIをやるかどうかという所で、1回やったらもう出来ないとか後遺症との天秤で悩んでいます（脳移転は今のところ認められていません）
移転してからガンマナイフやPCIをするべきか意見を聞きたいです
またはみなさんはどのタイミングでPCIをやったかも

義父が腺癌のステージ�Wと診断され、余命半年と告知を受けました。
リンパ、脳への転移もあり抗がん剤の治療はできるが、劇的な効果は
期待できないとのことです。
義父は認知症も発症していて、自分が癌であること、余命が半年である
ことを理解できません。それでも抗がん剤治療はした方がいいのか悩んで
います。主治医は「入院すると認知症は間違いなく進みます」と言います。

認知症で、認知機能もかなり低下、きさいのとおりならMMS10前後かな？
そのような状態で、本人の意志なく苦痛を伴う化学療法を無理に行うことは、個人的には家族のオナニーとしか思えない。

まずは、肺がんという病気と、化学療法の奏功率、生存期間中央値を医療者並びに家族と共に話し合うべき。

自ずと答えはみえるはず。

PCIは先にやっとき。

結局あの時…と、後悔が残るだけ。

それでも、脳転移はするかもしらんけど、その時は運命。

ただ、何をえらんでも、現状ゴールドスタンダードではない。

後悔の無いように。

>>320
一般的にPCIは限局型でファーストラインの治療で効果が認められCR（完全奏効）
した患者に行うものなんですが進展型でもPCIをやるのですか？
うちの亡くなった母も限局型の肺小細胞がんでCRしたのでPCIを勧められましたが
後遺症が出るかも知れないいうことでやりませんでした。
もし脳にとんだとしてもあとで全脳照射やガンマーナイフで対応出来るということ
もありましたからね。
結局うちの母は脳ではなく骨に転移して半年後に亡くなったのですがあのときPCIを
行った方がよかったのかどうかは謎のままです。
ただ一ついえるのは化学療法に奏効した進行性小細胞肺癌患者に頭部への放射線照射を
行うことで腫瘍の脳転移リスクが約２／３に低下するということです。
その２／３に賭けるかどうかですね。
転移してからのガンマナイフといっても全てのケースで適応というわけではないですからね。
脳転移した腫瘍の数が多いとガンマナイフは出来ませんし全脳照射の方もPCIに比べて腫瘍が
脳に転移してからの方が照射量も増えて後遺症のリスクは当然のことながら高くなるわけですから。

>>319
同意。リン酸コデインで聞かなければ、オキシコンチンを処方してもらえばいい。

>>325
オキシコンチンでなく、モルヒネがよいとおもわれます。

医師からは肺上部に直径五センチ、縦八センチほどの
癌で、骨にまで転移してるといわれました。
腰椎も骨折し、下半身は激痛です。
家族は余命宣告されているのかな。
だったら知りたいような、知りたくないような。
やっぱり知りたい。

>>327
違っていたらごめんなさいね
>>295さんですか？

>>328
はい

>>329
やっぱりそうですか
それはちょっと心配ですねえ
小細胞か非小細胞か検査の結果わかりましたか？

切除不能�V期非小細胞肺癌の診断で
抗がん剤　パクリタキセルとカルボプラチン
同時に放射線治療を行ってた父が退院しました。
が、直ぐに肺炎になって即入院。
3週間入院して年末に退院しました。
先日、抗がん剤と放射線治療の経過をCTスキャンにて確認しました。
今後は3週間に1度の通院で抗がん剤投与との事ですが、
家族はどのような用意をしたらよいでしょうか？
家族全員マスクで接しないといけない？本人だけマスク着用？
人込みは絶対禁止？　どうしてもならマスク着用？
ってか外出時は必ずマスク着用？

入院してる時は医者に任せきりで見舞いに行く私達もマスクなんかしませんでしたが、
これから通院となると行動範囲も広くなり人と接する事も多くなると思います。

今週金曜日から通院抗がん剤投与なのですが、こちらの準備が・・・・・

相変わらず毎晩晩酌してるしタバコも隠れて吸ってるみたいで
母は半分呆れて放置する始末。
自分で命の火を消して行ってるから私は知らないわよ〜　とか・・・・・

父本人は自分の人生だからほっといてくれとか私と毎晩言い合いになる始末。

でもたった一人の父親なので文句言われようが協力したいのです。

外出とか人込みとかマスク着用しなくて平気なのでしょうか？

>>331
マスクに関してはそう神経質になる必要はないと思います。
何故マスクをするのかといえば抗がん剤による副作用である
骨髄抑制によって白血球の数が下がり肺炎などの感染症の
心配があるからです。
骨髄抑制は抗がん剤投与から二週間ぐらいではじまりますから
白血球が減ったなと思ったらマスク着用してください。
マスク着用は患者さん本人だけでいいと思います。

飲酒に関しては別に問題ないと思います。
体調を崩すまで大量に飲むというのはどうかと思いますが
適量なら全然問題ないです。抗がん剤にも溶剤として
アルコールが含まれていますからね。
もしどうしても心配だというなら抗がん剤を打つ前日だけは
やめておくようにしたら如何でしょうか？

それと喫煙ですがこれは絶対にやめてください。
病院によっては喫煙の事実がわかると前向きに治療に取り組んで
いないということで治療そのものを中断することもあります。
ましてや前に胸部に放射線照射を行ったんでしょ。
放射線治療を行ってから約半年から一年にかけて間質性肺炎の
リスクがあります。　もしその状態で喫煙などしていたらさらに
そのリスクが高まります。
自力で喫煙がやめられないのなら近所のクリニックでもいいですから
禁煙外来にかかってでもやめてください。

抗がん剤治療で最初に入院するというのは薬の効き具合や副作用の出方を
確認するためのものですからその間特に目立った所見がなければ次回からは
通院での対応になるというのが一般的です。
外出やマスクの件について物凄く神経質になっておられるようですが肺がん
患者といっても抗がん剤の副作用が出ているときや肺がんによる身体的な
症状がでているような状態以外のときは外見上も健常人とな何ら変りありません。
従って体調がよければ神経質にならずどんどん外にでて身体を動かした方が
いいと思います。

>>330
詳しい事は入院してから調べるそうです。
とりあえずは来週に気管支内視鏡検査です。

>>323
>>324
進展型なのでPCIを勧めるというのではなく
効果が必ずしも認められてるわけではないけどPCIというのもありますがどうしますか？
という感じで積極的ではなかったです
障害が出るかもって事でまだまだ悩むと思いますが返答ありがとうございました

おじいちゃんが肺がんになりました 遠くに住んでるから一緒に病院も行けなくて詳しいことを聞けてないけど 来週から入院で抗がん剤治療をするみたいです 1度も入院したことない元気なおじいちゃんだったから心配だな…

>>332
331じゃないですが、不安に思っていたことを
詳しく教えていただきありがとうございます。

いきなりで申し訳けないのですが、手術と
放射線治療と抗ガン剤、費用はどれくらい
かかるものなのでしょうか？
癌保険も入ってなかったので、家族への
負担が気になります。
保険は国保です。

世帯主の年収（15万円・8万百円・3万5千4百円）により
食費や差額部屋題を除く医療費が「高額療養費」として返還される。
国保なら、入院前に、「限度額減額認定証」を申請すれば
退院時の支払いが減額される。共に自己申告。　
印鑑。保険証。口座番号通帳、持参で、役所へ池ば良い。

>>338
どうもありがとうございます。
抗ガン剤とかもその中に含まれて計算
されるんですか。
抗ガン剤はすごく金がかかるって聞いた
もので、心配でした。

でも後で戻って来るとはいえ、ウン十万とかはとりあえず払わないとだと思うよ。

とりあえずは限度額減額認定証を
申請します。
細かい情報、助かります。感謝。

３割負担でタルセバなら一日（一錠）約3200円、イレッサで約1500円ぐらいと聞いたことがあるな
こんな薬でもいずれ安価なジェネリックってでるのだろうか？

みんなそんなに間違ったことはかかないけど、省略してるところも有るかもしれないから、あなたの住まれている自治体のサイトを見て制度、手続きについて簡単にでも見た方がよいですよ。
多少でも知っていれば役所で質問しやすいですし。
あと、認定証は貰っておいた方が絶対よいです。立て替えも額が大きいと大変ですから。

1カ月ごと計算。医療機関ごと計算。歯科は除く。など、適用条件があります。
とりあえず、役所で尋ねて下さいね。

未だに日本人だけ情報を遮断され、洗脳されて医療業界のいいカモにされているんです。
抗がん剤を使っているのは、日本だけです。
医者とその家族は、絶対に抗がん剤をつかわない、ということを知っていますか？
医療業界だけでなく、多くの洗脳に掛けられていることに気づくべきです。
真剣な話です。みなさんが、このシリーズをすべて観ることを強く望みます。
http://www.youtube.com/watch?v=FEEAcSQ8qCs&list=UUsFSX08fBbs_tzJesTYW8gg&index=1&feature=plcp

週明けにも妻に役所関係に手続きに行ってもらいます。
癌宣告されてから心が殺伐としてましたが、皆さん、
親切ですね。
ちょっと和みました。
ありがとう。

放射線は月初めにスタートすることですね
最初は場所を決めるためCT撮ったりするけど
その時だけは自己負担は１万以上かかります。
その後は１回で3.4千円程度の負担で5週くらい連続照射するから
月の半ばからスタートすると、2ヶ月間とも高額療養費の対象にならなかったりします。
12ヶ月の間に高額療養費が4回あると、4回目からさらに自己負担を減らしてもらえます。
中途半端に6万7万と毎月払うのが一番損です。
薬も混雑してても院内で貰いましょう。
レセプトは2万を越えないと合算対象にならないと思いました。

1970年　ニクソン大統領がガンが増えて来たのに伴い「国家をあげて、２０年かけて、ガンを撲滅する！」と「対ガン宣言」を発令。
1990年　レーガン大統領が「対ガン敗北宣言」した。（ＯＰＡリポート）
現在米国は、抗がん剤を使っていないため、1990年以降、毎年ガンによる死亡者が減り続けている。
独立ガン研究所の所長が1985年に議会で途中経過を発表。　→「科学療法は、全く効果がない。」
1988年、ＡＣＩレポートで、「抗がん剤は、効果がないどころか、癌を促進させる」
・８６人の医者に「もし、自分がガンになったら、抗がん剤を使用するか！？」
の質問を行ったところ、なんと、８５人は「絶対に使わない。」の回答。
・抗がん剤は　１ｃｃ　→　７０万円。死因の1/3は、ガン。　7割は国が負担（年間３０兆円以上。）だから膨大な金が税金から流れる。
・８０年前にガンになる人は→100人に１人。　現在、日本では→３人に１人。
・日本では、ほぼ１００％の医者が抗がん剤を薦める。カナダでは、４％。
→http://www.youtube.com/watch?v=jgN2witlWB4
→http://www.youtube.com/watch?v=FEEAcSQ8qCs&list=UUsFSX08fBbs_tzJesTYW8gg&index=1&feature=plcp
是非、ご自分で情報を収集してください。

>>348
＞現在米国は、抗がん剤を使っていない
とんでもないウソつきますねｗ　普通に使われてますよ。
http://dl8.getuploader.com/g/4%7Ckyokuto/25/2008-01.png
海外などでは日本ほど保険制度が整備されておらず、抗がん剤の使用に何十万、何百万もかかるので個人で行える人が圧倒的に少なく、相対的使用者数が日本より少ないだけです。

日本が癌患者が増え、アメリカが減っているように見えるのは、日本は団塊の世代が癌多発年齢に達しているため、アメリカはその世代のすくない、ちょうどくびれの部分にきているためです。
図を見ると一目瞭然ですね。http://naglly.com/Population_01.jpg
日本はこれから、まさに団塊の世代が癌多発年齢に突入するので、いやがおうにも癌患者は増えます。アメリカは１０−２０年程遅れてやってくるといわれています。

「医者に質問を行ったんだ」とかいう、わけのわからぬ証拠の無いウソをついて印象操作しようとしても「統計」というものがあるので、無駄ですよ。

肺がんはたちが悪い。
手術でとれなかったら、覚悟が必要。
抗がん剤も延命にはなるが、治癒までいくのは厳しいと思っていた方がいい。

1970年　ニクソン大統領がガンが増えて来たのに伴い「国家をあげて、２０年かけて、ガンを撲滅する！」と「対ガン宣言」を発令。
1990年　レーガン大統領が「対ガン敗北宣言」した。（ＯＰＡリポート）
現在米国は、抗がん剤を使っていないため、1990年以降、毎年ガンによる死亡者が減り続けている。
独立ガン研究所の所長が1985年に議会で途中経過を発表。　→「科学療法は、全く効果がない。」
1988年、ＡＣＩレポートで、「抗がん剤は、効果がないどころか、癌を促進させる」
・８６人の医者に「もし、自分がガンになったら、抗がん剤を使用するか！？」
の質問を行ったところ、なんと、８５人は「絶対に使わない。」の回答。
・抗がん剤は　１ｃｃ　→　７０万円。死因の1/3は、ガン。　7割は国が負担（年間３０兆円以上。）だから膨大な金が税金から流れる。
・８０年前にガンになる人は→100人に１人。　現在、日本では→３人に１人。
・日本では、ほぼ１００％の医者が抗がん剤を薦める。カナダでは、４％。
→http://www.youtube.com/watch?v=jgN2witlWB4
→http://www.youtube.com/watch?v=FEEAcSQ8qCs&list=UUsFSX08fBbs_tzJesTYW8gg&index=1&feature=plcp
是非、ご自分で情報収集を。

>>350
うちは手術でとれたけどダメだったね
肺がんは再発や転移する率が物凄く高いよ
特に小細胞がんはね

アメリカでがんが減ったのはタバコ対策が上手くいったから
タバコに関しては日本はアメリカより30年遅れています
でもアメリカより男女ともに平均寿命は長いよね

そりゃあっちは肉ばっかり食ってるからね

誰が呼んだかしらねえけど、青森で居直ってるな。

>>289
放射線性肺炎からまた抗がん材に戻すのあるんだ…知らなかった。うちはそこから放置されちゃった。頭の無い父が裁判したいとか口走ってたことあったけどなだめるので精一杯のまま終わってしまった

今まで余命を言わなかった先生に
あと半年位は頑張れるかな
って言ったら、
もうちょっと頑張れるよ
って言われた

意外に短いな

うちの父も肺腺がんで抗がん剤・放射線治療後、放射線性肺臓炎にかかり
バクター服用で様子見なのですが、２〜３週間後に診察に行くと、少し良くなっており
バクター減量、次回診察でまた悪化でバクター増量が４〜５回繰り返されているのですが
これはしょうがない事なのでしょうか？素人考えでは、もう少し良くなるまで
減量しないで飲ませたほうが良い様におもうのですが、どうなのでしょう？
どなたかおわかりになる方いらっしゃいますか？

>>358
バクタじゃなくてステロイドホルモン（プレドニン）でしょ。
免疫抑制作用があって、大量投与を長期に続けると
カリニ肺炎などの日和見感染を起こしやすくなるから、
放射線肺炎の活動性が下がったと判断したら減量するんです。
（バクタはカリニ肺炎の予防のために飲んでいるんでしょう）
並の放射線肺炎なら一ヶ月程度でプレドニンを投与を終了
できるんだけど、活動性が高くて、プレドニンを減量すると
悪化するような場合には長期投与を余儀なくされることもあります。

4-5回プレドニンの再増量が必要な放射線肺炎となると、
お父上の場合かなり活動性が高いですね。
今後の治療方針にも大きく影響を与えると思いますので
（肺毒性が報告されている抗癌剤は使えなくなるでしょう）
主治医とよくご相談してください。

>>289です。
10日ほど前に軽い脳梗塞を起こし、いまは抗がん剤治療を中断し脳梗塞の治療に専念して徐々に安定してきたのですが、急に物忘れや妙なことを言うようになりました。認知症的な症状です。
とにかく退院したいの一心で医者にもたてつくようになり、ややノイローゼ気味のようです。
一応、今月末には退院予定ですが急に認知症的な症状が出始めたのは脳梗塞が原因でしょうか？
それとも精神的ストレスが原因でしょうか？

抗がん剤の効果がないということは、知られています。
癌細胞には免疫力を高めることが大切です。
しかし、抗がん剤は、この免疫力をゼロに近づけていくのは事実。
実際に抗がん剤を投与された人がどうなるか。
この船瀬さんの言っていることも事実。
これらのことを到底信じられないのは、医療業界の本当の裏を知らないからなんです。
このことを訴えているのは、船瀬さんだけではありません。
調べてみてください。
◎ガン専門家ですら１９８５年のデヴュタ証言やADG遺伝子、１９８８年の抗ガン剤＝発ガン報告、さらに九〇年、OTAリポートの存在を知りません。
◎　医学生は、栄養学・ＮＫ細胞のことは、ほとんど知りません。
　それも何故なのか、調べてみてください。

そんなこと言わずに　書いておくれよ

>>360
脳梗塞が起因した認知症かと思います。
また脳に転移がある場合も認知症になる場合もあります。

今まで何の病気もしてこなかった母が、年末に風邪を引き、
こじらせたようなので今日大きな病院にいったところ、肺がんだと言われたそうです。
明日検査をするので家族と来てください、と言われたそうで明日を休みを取りました。
母の前では強がりましたが怖くて涙が止まりません。
母は軽い咳が続いており、夜は微熱が出ています。痰は出ていません。
軽い風邪を引いているような印象です。咳のせいか少し背中が痛いと言っていました。
いきなり余命などを告げられたら冷静でいられるか自信がありません。
明日、先生に確認しておくべきことはありますか？

うちは余命を告げられること無く1年は何とか元気に過ごすも結局放射線治療の途中で肺炎「近くの病院に行くように」近くの病院からは「データ見てません、ここでは癌の治療はしません」とのことで転院後容態は悪化しかし本人は治療再開の希望を最期まで持ち続けていました

ワカメ（フコイダン）を食べろ

余命は家族が個室に呼ばれたりしたらあるかもわかりません。私は本を読んだり調べたりはしなかったので、紹介されたｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ(近くの同程度の病院)で「治療開始したらｺﾞｰﾙまで平均1年半」と。本人がその場にいなかったからそれだけは救いです。死をｺﾞｰﾙと言われｼｮｯｸでした。

常識ないねその医者
人の生き死にを一体何だと思っているんだろ
自分も死んだ親のことで担当医から結構酷いこと言われたからな
そういうのって本当トラウマになるよね

あのさー、余命を宣告するって医者にメリットあると思う？

そこは患者のQRL、家族の心の準備も踏まえて言ってくれたんじゃないのかなぁ
私は患者側だけど、私の主治医は具体的な数字はなかなか口に出してくれなかったよ

>>364
手術できそうか否か。
まだ検査の途中でしょうから、現時点での見通しとして。
なお。筆記道具を持参して、主治医に聞きたいことは事前に箇条書きにして
おいたほうがいいですよ。特に状態が厳しい場合には頭の中が真っ白になる
から。もちろん聞いたことはメモ。

>>367
言葉に対する人の受け止め方は様々です。私はｺﾞｰﾙという言い方を不快には
感じません。それよりもｺﾞｰﾙ＝治療終了＝完治と勘違いするのではないかと
そちらのほうが気になりました。
病室で他の患者さんといろいろ話しをしていると、主治医から遠まわしに
言われて勘違いしている人がけっこういます。

>>370
メモ帳とICレコーダーと持って手術できそうかだけ必ず聞くようにしてきます
ありがとうございます
行ってきます

>>364
いきなり余命を告げられるようなことはないよ。
まずは検査して肺がんの種類やステージを確定するはず。

取り除けない肺がんになった場合、
１年以上持てば上手くいったぐらいに思ってた方がいい。

メモを持って母の検査に付き添ってきました。
母の勘違いだったのかは分かりませんが、先生は私の前では肺がんと断言はしませんでした。
両方の肺の上部に丸い影があるそうです。血液検査はCRPが高めで、それ以外は問題ないそうです。
今日の検査は気管支きょう検査で、肺の組織を2,3�o×4取ったそうです。
抗生剤が出されました。検査結果は1週間後です。
間質性肺炎の可能性もあるそうですが、肺がんにしても来週種類等が分かるんでしょうか。
とりあえずメモを取っていたら冷静でいられました。ありがとうございました。

去年の１０月、会社の健康診断で引っかかった。
CTの結果右肺末梢部に１センチの影あり。
気管支鏡やっても届かないといわれ
３ヵ月後に再検査となった。　
この３ヶ月間　ネットで肺がんの事調べまくった。
当方５１歳で喫煙歴なし。
明日いよいよ運命が決まるのかな。
ちょっと怖い・・・

もちろん怖いと思うけど
一センチは初期だから！
お調べになってるならわかると思いますが
悲観しすぎないでください。
もちろん良い結果であることをお祈りしますが。。

>>360です。
MRIの結果、認知症や転移は見られなかったそうです。
しかし正月会った時には普通だったのに明らかに物忘れレベルを越えた認知症的症状が出ています。
死んでもいいからとにかく退院したいと四六時中言っているようなのでストレスが原因でしょうか？

親戚が肺がんになりました。
手術はできないようです。
喫煙してなくても肺がんになるんですね…
他にも転移してるようなので長くないのかな…
急にがんが怖くなりました。

>>378
喫煙が原因じゃない肺がんは増えてきてるよ
喫煙が直接ではない肺腺がんは全体の80％を占める
（ちなみに喫煙が原因といわれている肺小細胞がんは15％ぐらい）
このがんは近年女性に多く女性ホルモンが影響しているのではないかという説がある

>>379
全体の80％ですか…
自分も喫煙していないし肺がんにはならないかな〜なんて思ってたけど
これからはちゃんと検診受けようと思いました。

>>380
残念だけど肺がんって他の部位のがんと違って進行が早くて遠隔転移する率も
格段に高いため検診で早期発見したからといって延命するとは限らないんだよ。
肺腺がんの�TＡ期で手術した場合で５年生存率がだいたい８割。
逆にいうとそれだけ早期に見つかっても２割の患者さんがその後再発ないし遠隔
転移で５年以内に亡くなっているということだ。
だからといって肺がん検診が無意味だとは言わないが現状では治療法もこれと
いったものが確立されておらずもうこの病気にかかったら運が悪かったと思う
しかないんだわ。
リンパ節に転移していたらまずダメみたいだね。　相当高い確率で遠隔転移する。
うちのおふくろも最近肺がんで死んだんだけどそのときの担当医がそういってた。

カテチでしたら申し訳ありません。
脊髄にガンが見つかり手術して脊髄の代わりに金属を入れました。
下半身が動かなくなってしまいました。
肺にも転移しているようで放射線治療して焼くとのこと。

正直、どうなんでしょう。
これだけ聞くと正直危ないのでしょうか。

本日、診断が出ました。
肺がんかと思ったら膵臓がん(膵管癌)でした(>_<)
２ヶ月で五キロ半落ちた以外はさほど変わりなかったのに……

背中痛いのは何が原因？(ﾟДﾟ)

(病期はまだわからないが、素人判断ではIII 期？)

>>369
あんた平和やなｗ

１８１ｃｍ５２ｋｇ２７歳？

死にたくないけど肺癌　20が簡単すぎる本州最北端

>>383
あんた、膵臓がんて…
肺がんより大分悪いですよ。
Ｏｐｅ適応があることを祈る以外にない
s1やgemなんてほとんど気休めだからね…

>>359
アク禁で返事遅くなりすいませんでした。おっしゃる通りプレドニンです。
通常は１カ月程度で良くなるのですね・・・徐々に悪化する病状＝死へ向かっている恐怖
の為か、最近ささいな事でお袋を怒鳴り散らしています。（これも何かの副作用？）
ご丁寧に、分り易くありがとうございました。

母が右上葉部を切除して半年。数ミリの０期がいくつか残っている。
３ヶ月ぶりにＣＴやって、結果待ち。
無事に手術が終わっても、定期的にドキドキさせられる。

>>389
それが肺がんの嫌なところなんだな
うちの死んだおかんも手術は成功したけど手術後の生検で
縦隔に転移しているのがわかって結果それが命取りになった
最初ステージ�T手術適応で５年生存率80％って言われていたのに

>>387
Thnx … 25日に再度病院に。
軽い腹痛は続いてたが。

希望は支持療法だが、医師の指示は守らんとな。
まだ氏ぬ歳でもないからね(;_;)

>>387
ゴミ知識で適当なこと軽々しくほざいて不安だけ煽るような書き込みをしないように。
癌種も悪性度も知らないお前なんかより本人の方がよく知ってるでしょ。
でも１８０ｃｍで５２ｋｇは痩せすぎだね。
栄養いっぱい取ってください

>>392
だいじょうぶです。
くたばってたまるか！精神持てばいい方向にいきそうです。

いまは53キロあります(^_^;)

ノバリスとかいうので、
寿命は伸ばせないの？

>>392
ごめんよ。。。
そういうふうに、受け止められてしまったのであれば、素直にお詫びします。

ただし、肺がんとすい臓がんでは明らかに状況が異なっていることは理解いただきたい。
すい臓がんでは、膵NETの様な一部のレアな癌種以外基本的に手術適応のない場合
予後６ヶ月〜１年程度であり、現行使用可能な化学療法のレジメンもTS-1もしくはジェムザール
しかありません。
肺がんのように化学療法のレジメンが10以上もあり手を変え品を変え、
粘っていけるようながんではないことを知っておいて欲しいのです。
そのような事情もあり、私の経験上最も免疫療法などに救いを求める
患者家族も膵癌の方が多いのが現状です。

不安を煽るということではなく、現実問題としてすい臓がんの手術適応
がある段階での早期発見は困難を極めます。

＞肺がんのように化学療法のレジメンが10以上もあり手を変え品を変え、
＞粘っていけるようながんではないことを知っておいて欲しいのです

揚げ足をとるようで申し訳ないが肺がんでも小細胞がんはすい臓がんに似たようなもんだな
小細胞がんは抗がん剤がよく効くというが完治するわけではないからな
すい臓がんがTS-1とジェムの二つだけなら肺小細胞がんはエトポシド、イリノテカン、
アムルビシンの三種類だけだ
うちの親は小細胞がんで死んだんだけど何種類もの抗がん剤それも分子標的薬も使える
非小細胞がんの患者さんがうらやましかった

肺癌の中でも特に悪性度が高く比率も低い小細胞癌を持ち出して、
似たようなものだと言ってもね。

387のﾚｽには当初から悪意を感じないな。

>>395
やはりお前さんは自分のネット知識を披露したいだけなんだな。
お前の中の知識なんか誰も聞いてないんだよ
勝手に語りだして何がしたいわけ？

「俺の中の知識じゃお前は予後半年だよ！治療が無くて早期発見も困難だよ！どう？俺の知識凄いでしょ」
って、お前は患者本人に、患者が聞いてもいないのにペラクチャほざいているわけだが。

お前がスキルスになったらよ、お前が絶望してる時に「スキルスになったんだ！スキルスってとっても悪性度が高くて助からないよ！」
ってお前の目の前で言ってやるよ。

いつもROMらせてもらってますが…

>>398
うるさいよギャーギャーわめくな
こういう掲示板に書き込みするんだから　何かレスがつくのは当然だろう

それが気に入らない内容だったからと　第三者のお前が逆恨みしてスキルスがどうとか…
俺から見たらお前のほうがよっぽど酷いこと言ってるぞ　

前に間違えて書き込みしてしまいました。
肺癌から脊髄に転移しており脊髄がボロボロになっていたので金属プレートを入れる手術をしました。

下半身不随になりました。

今、肺に抗がん剤治療しているところなのですが、正直もうやばいのでしょうか。

誰も教えてくれない。

夜は痛みます。顔に胸に…

>>398に同意
>>395みたいなレスって、患者の家族に言うような事でしょ。
無闇に不安を煽ってるだけだ

酷いってか低脳っぽい
>>392＝>>398なのかな
ここにいるからには辛い状況なのは察するけれど
大丈夫大丈夫おｋ、頑張れ！なんて慰め

失礼
慰めとか腫れ物に触るような言葉の方がよっぽど邪魔

なんか同じ論点のズレ方してる人多いね。
それともＩＤ変えて同じ人が書き込んでるのかな。
勿論、ここに腫れ物のように扱えなんて暗黙はないよ。

ただ、聞いてもいないのに、癌種も悪性度もわからないのに、単に膵臓癌についての予後だの膵癌は治療法がないだのといった
誰も聞いてもいないし求めてもいない情報を「しっておけ」と押し付けがましく語り出す
その勘違いぶりがうざいっていう話でしょ。
誰も真実をオブラートに包めなんて言ってないよ。

押しつけがましく感じるのは人それぞれだろうが
まるっきりのでたらめを書くなら問題だが、仮にそうだとしても
こういう掲示板に何かを求めた時点でリスクは十分考えられるだろ

それがいやなら、こんなところに書かず自分で本でも読めって話だ

いったい何を求めてこのスレッドを利用してるんだ？
>>387の人がなんて書けば満足だったんだよ？

俺からするときちんと真面目にレス付けた人に対して
「ゴミ知識」「書き込みをしないように」「お前の中の知識なんか誰も聞いてない」
「勝手に語りだして何がしたいわけ？」「お前がスキルスになったら〜言ってやるよ」
と、数々の暴言を吐いた奴のほうがよっぽど要らない子だと思うがね

>>400の人にこたえてやれよ　相当深刻に悩んでらっしゃる
くだらない議論してる場合じゃない

>>404おまえの思う理想的なレスをつけてあげてください　見本をみせてくれ

少なくともこのスレは肺がんスレ
いい加減スレ違い

そうだな　すみません

肺に転移したがんも肺がんだと思っている人が多いってことでしょ
テンプレに原発巣は肺に限ると書いておかなきゃ

>>408
謝ることにゃー

自演ひどいなここｗ

キショ

>>400
なんだかかなり若そうですね。
未成年であれば保護者の意向で主治医が曖昧なことしか教えない場合も
ありますが、あなたが成人であれば求めに応じて教えてくれますよ。

知りたいのであれば、ここで聞くより、そのほうがいいと思いますよ。

>>405
あなたの意見に同意。
気に入らないﾚｽがあったら、それを書いた人にｹﾁをつけるのではなく
自分が相談者に返答してやればいいだけのこと。

>>413
ありがとうございます。
もちろん成人しています。

ネット(携帯)で調べる限りではかなり予後悪いですが、携帯あまり使えないので調べきれていません。

主治医に聞いてみたんですが、治療法と病状は教えてくれますが余命までは言いません。はっきり聞けない私もいるのですが。

実は両親も他界しており独身ですので信頼できる身内もいないのです。(親戚はいますが)

脊髄に転移はやっぱり危険ですよね。
足は諦めました。

余命がわかれば色々したいことがあるので。

擁護する側は必ず新たなIDで現れ、
擁護されたIDはそのIDで二度と帰ってこないｗ

わ　か　り　や　す　す　ぎ　ｗ

あと、自分では気づいてないんだろうなｗ
擁護同士のIDで決定的なクセが２つも一致してるｗ
自演までして自分を正当化しようとしないでいいよｗ
見てて滑稽すぎるｗ

こんな板で自演とかあほくさ。
2ちゃん脳すぎ。

>>415
ガンの種類とか不明だしよくわからないけど
まだ余命って段階じゃないんじゃない？
脊髄以外への転移がないんだとしたら
抗がん剤が奏功すれば年単位でコントロールできるかもしれないし。
ウチの担当医も余命には言及していない。
おそらくやれるだけの治療をやり終えて、積極的な治療手段は無い状況になったら
それなりに判断するつもりなんだろうと勝手に予想している。
知っておきたいと思うなら、自分の事情なども話して
無治療（治療が効かなかった時も含め）の場合の平均的な余命を知りたいと伝えたらいいよ。
やりたいことがあるなら尚更、医師に聞くのが一番。

父が、肺腺癌ステージ４で、
他の臓器に今のところ転移なしで、
抗がん剤治療のため（イレッサはだめでした。）、
入院待ちです。
ネットでいろいろ調べてたら、メラトニンが、
副作用を軽減し、余命も長くなる効果がある可能性が、
書いていたので、気になっているにですが、どうでしょうか？
ただ、いろんな闘病日記を見ると、飲んでる人が全然いないので、
どうなのかなと。

>>419
藁をもすがりたい気持ちはわかるが血迷うな。効果があれば皆飲んでるって。

膵臓がんのレスがあれてしまってゴメンナサイ。 不快な思いをされた方には陳謝します。

>>415
余命を知って、自分がこれからの人生をどの様に生きるか…とても大切な考えです。

批判はあるかもしれないけど、厳しいこともかかせてもらいます。
私は余命を知って、自分らしく生きることができることは、
後悔の無い人生につながると思うから。

stage4の非小細胞肺がん（かつEGFR遺伝子変異陰性）は初発から無治療で約半年、
治療導入で、成績の悪いレジメンで8-12ヶ月、
成績の良いレジメンで12-15ヶ月が臨床試験の結果からみた、
平均的なMSTです。

化学療法の基本的な適応は（例外はたくさんあり）体力があること。具体的にはPSがそれなりに保てている事が前提になります。

おそらくあなたはPS4、厳密には化学療法の適応はすでにありません。
医療者は恐らく暗に緩和ケア中心の治療を打診してくるかもしれません。
ただし、あなたの場合は根本的な体力低下でわなく、
脊髄損傷の影響による所も大きい事が示唆されますし、
この限りではない可能性も大いにあり得ます。

あくまでもこれらの情報は、目安でしかなく、一般論であることは、
忘れないでください。
最終的な決断は家族や医療者が何を言うかでなく、あなたがあなた自身の人生を
どの様に生きるか、生きたいかが重要なのですから。

長くなりました。
すみません。

69才の義父、昨年10月末にｽﾃｰｼﾞ�Vと診断され抗がん剤と放射線治療を開始し、12月半ばに放射線性肺炎を起こし治療を断念、抗がん剤治療のみ続けていたところ年明け早々軽い脳梗塞を起こし血栓が流れるまでガンの治療を中断。
脳梗塞の治療に専念していたら糖尿まで発症しインシュリン投与開始という状況です。
２日前に本人の強い希望で退院してきましたがほとんど寝ていて、たまに目を覚ますと眼の調子がおかしいと眼球をくりくり動かすそうです。
眼の異常の原因は糖尿でしょうか？

>>422
でしょうね・・・下手すると失明するそうですから、早いとこ病院へ！

ハイ癌、とわ　3つつか
今日も呼んでタダで済んでるな。

うちの爺ちゃんが肺がおかしいと言われて、内視鏡検査のため入院、
母と見舞いに行ったら、孫の私までお医者さんの説明に付き合うことになった。

まだ病理医さんの確定診断前なんだけど、
この段階で肺癌の確率８０％くらいと言われたら、ほぼ肺癌と分かったようなもんだよなぁ

うちの母親も先週の木曜日に可能性があるということで手術をしました。
今日、退院しました。
二年前に乳癌の手術もしているのですが転移ではないそうです。
乳癌の時のレントゲンに肺癌の影が写っていたんですよ。
肺癌は息が臭いのを始めてしりました。

親が去年亡くなりました。
何か月か経つのに今もめちゃくちゃツライです。
１年前は元気でこんなコトになるなんて思ってもみなかった。
ここの皆もツライよね・・・
ガンなんてこの世から無くなればいいのに

父が肺がんの疑いがあるため検査入院する事になりました…
入院するぐらいならもう肺がんの確率はかなり高いんでしょうか？

肺癌と膵臓癌はたちが悪い。

>>427ここの皆さんにも聞きたいのですが、身内がガンになると、テレビや新聞の死亡欄の死因が気になり出すからか、やたらガンで死ぬ人が多く感じられませんか？
>>428文字通り検査入院なんだから、確率は関係ないよ。

４年前に、小細胞癌レベル４、５年生存率３０％の宣告、毎年再発していますこれって最悪ですか？この先怖くて仕方が有りません

毎年再発っていうことは
毎年完治してるのか
そっちのほうが凄いな

最初の年は、完治と言われました、その後の２年目３年目は、小さくなっていると、このような言い方で説明を受けています。

筑紫さんも１年ぐらいしかもたなかったよね。

生存最長記録を伸ばすよう、がんばるんだ！

>>433
薬（抗がん剤）の耐性が出るまで大丈夫でしょ
ファーストラインのエトポシドはもう使ったよね
セカンドライン以降のイリノテカンやアムルビシンはもう使ったの？

胸部CTを取って肺癌を疑われたらもう大体は肺癌確定的ですか？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>436
画像みてないから分からないけど、そうとは限らないよ。明らかな感じだったら医師の心の中では「こりゃ癌だな」って思ってて、その大半は癌だけど。

でも「あ〜もしかして癌かな？」ってぐらいの疑いだと内視鏡で組織診しないとはっきり分からないよ。

>>438
ありがとうございます。おそらくそんな感じなんでしょうね

＞＞435　　1年目２年目抗がん剤（シスプラチン）抗がん剤(カンプト ）抗がん剤（ランダ）抗がん剤（ラステット）抗がん剤（イリノテカン）
３年目抗がん剤（シスプラチン）抗がん剤（イリノテカン）の投与でした、三年目は頸部悪性腫瘍（転移）です。

みなさんも頑張ってください

イレッサのことでお聞きしたいのですが
現在、母が脳の放射線治療とイレッサを服用しているのですが、
吐き気の副作用があり食欲がありません。
これはどちらの副作用によるものが可能性としては高いんでしょうか？
イレッサにも吐き気という副作用はあるのでしょうか？

>>440
まだアムルビシン（カルセド）が残ってますね。
恐らく再発といっても半年以上あいてからの再発だから同じ種類のものを
何度か使ってるみたいですね。（ランダとラステット、カンプトとイリノテカン）
仮にアムルビシンに耐性がついてもまだパクリタキセルとかありますので。

443さん、 ありがとうございます

442さん　私も脳の放射線治療とイレッサを服用していましたが、私は、副作用が無かったので、はっきりした事は解りませんが、話では、抗癌剤の方が副作用はきついみたいです。

>>445
そうですか。イレッサはこの先も飲み続けないといけないので、
もしそうなら残念です。
有難うございました。

ごめんなさい、私は抗がん剤は点滴による治療でした、飲むイレッサは、経験してませんので、お役に立てません

先週、サイバーナイフの事、
テレビで取り上げてたけど、
あれで延命できないのかな？

>>448
肺がん関連でいうと脳転移ぐらいしか適用はないな
それも転移病巣が小さくて散らばりが少ないケースのみ
それ以上の場合は全脳照射になる
がんは全身の病だから病巣を切り取ったら大丈夫ってことはまずない
初期の非小細胞がんを除いて外科的治療のみでがんを治すことは不可能

肺癌から脊髄転移で下半身麻痺、いまほとんど意識なく鼻からチューブ入れられてるんですが 口からの人工呼吸器はしていません。
これは自発呼吸はしているからですか？
目は乾燥防ぐためにかガーゼで覆われ 口は渇ききって変色し黒くなっており上半身は小刻みに震えています。
やはり痛むからでしょうか。もう回復は難しいでしょうか。まだ６０歳です。

腰痛でレントゲンを取ってもらうと肺に影が見つかり、CTでも確認されて肺癌を疑われているんですが、この腰痛は転移によるものでしょうか？
正直肺癌のような症状はまったくありません。咳き込みも息切れもありません。
こんな状態でも肺癌であり、さらに転移する事などありえるんでしょうか？

>>451
あるよ
うちの亡くなった母親がそうだった

>>452
そうなんですか。やっぱりヤバいんですね
まだ肺癌と確定してない疑いの段階なのに生検の時は頭部MRIと骨シンチもやると言われました
これはほぼ間違いなく癌であるからまとめて一緒にやっておこうって事でしょうかね？

>>453
肺の方はがんが出来た場所によって症状がでるとこと出にくいところがあるんだよ
うちのおふくろは小細胞がんだったんだけど珍しいことに肺野の部分で肺がん特有の
症状である血痰や咳というのは殆どなかった
うちの場合は腰痛（骨への転移）で見つかったんだよね
それ以外でも脳の検査をやって肺がんが見つかったなんてことは結構あるよ
やばいとかいうよりもその腰痛は穂への転移じゃないかと見てるんじゃないかなその医師は
もしそうだとしたら他の場所への遠隔転移を疑うということはふつうにやる
うちの母の場合は全身のＰＥＴ検査と脳のＭＲＩだったわ
肺がんは骨、脳、副腎にとびやすいんだわ

>>454
詳しくありがとうございます。お母さまは小細胞がんでしたか…
私も検査はまだですが、恐らくよくない結果が来るだろうと覚悟はしています。でも僅かな希望を信じて肺に異常がないことを祈っています。
どうもありがとうございました

>>450です
見ているのも辛いのですがお見舞いは行ってあげるべきなのでしょうか。
本人はどう思うのだろう。

頑張ってる人に頑張っても言えないし苦しんで目も見えてない人にどう寄り添えばいいのか、なんて声をかければいいのか。

辛いし可哀相で どうしたらいいかわからない

>>456
患者さんとの関係はわかりませんが、私は側にいてあげるのがいいと思います
苦しい時にご家族？であるあなたが側にいてくれるのはこれ以上ない支えになるはずです。
それに文面から、もういつまで持つかという状況だと察します…
だから、最後まで一緒にいて見届けてあげてください
それが最後の愛情です

辞めた中間管理職が癌体制
何回目だ

肺癌の早期発見は指先らしい 丸くなってたらヤバいみたいだけど 特に親指と人差し指が

お母さんの事だけど初期の腺癌だと言われたけど大丈夫かな。
二週間前に手術をしたのですけど、医者からは抗がん剤も
要らないし治るよって言われて本人は喜んでますけど。
10ミリ位の大きさで手術前は咳き込んだりしてましたよ。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>460
年に一回くらい定期的に胸部CTで再発してないか確認するべき
あと違うところから癌が出てくる可能性も否定できない。

再発ってありそうなものと思うけどね。

>>462
年に一回じゃ少なすぎるよ
最低でも三ヶ月に一回ぐらい検査しないと

>>457
ありがとうございます。
そうですね。行けるときは行ってできるだけ側にいようと思います。

私は家族ではないんです。
その方には家族がいなく遠い親戚の代理人は本当にたまにしか来ません。
いつも一人なので知人の私が来ると喜んでいました。

先日、リハビリ計画書に目を通すと転移性脳腫瘍という文字が追加されていました。

今は自発呼吸もでてきて開眼もしており呼吸器取れるかもしれないくらい落ち着いてはきました。

以前、放射線性肺臓炎が中々良くならないが・・・と質問させて頂いた者ですが
副作用で口内炎になり、塗り薬・飲み薬は処方されているのですが悪化し食べるのが辛くなって来たそうです。
呼吸器内科の主治医に歯科・口腔外科を紹介してもらったほうがいいでしょうか？
副作用なので、どうしようも無いのですかね？食べられなくなって、体力低下が心配です。
いかがなものでしょう？よろしくお願いします。

>>425です。
爺ちゃんはやはり肺癌でした。
扁平上皮癌で、お医者さんの記述だと、ステージは�VＡ―Ｂ。
まずは化学治療のため入院するようです。

ファーストラインでイレッサを使用するってのは
まだ一般的ではないのかな？

あるけどふつうは通常の抗がん剤で様子をみてセカンドライン以降に
使用するというのが一般的だね
イレッサが使える人はいわゆるイレッサローテーションという手が
使えて延命が図れるからいいよね

>>468
一応臨床試験でも、ファーストラインのイレッサの非劣勢は証明されつつあるから、
高齢者など白金製剤が厳しそうなら、イレッサのみという選択肢を提案する所もぼちぼちある。と聞いている。

父が８�aの腫瘍が見つかり四日前に内視鏡で細胞採取したんだけど翌日から高熱39*5度位の高熱が続いてる。点滴と解熱剤飲んだりしてるけど38度代より下がらない。よくある事ですかね？又 ８�aの腫瘍だとしたらまずアウトですかね

>>471
そんなの腫瘍が悪性か良性かわからないと話になりませんが、８センチだとまず悪性でしょうね…

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>473　
嫌だ

>>472
んなこた〜ねえ

日本人の肺がん患者の半数を占めるとされる肺腺がんで、原因とみられる遺伝子の異常な融合を、国立がん研究センターの河野隆志研究所ゲノム生物学研究分野長らのグループが発見した。米医学誌ネイチャー・メディシンで13日までに発表した。
　河野氏によると、日本人の肺腺がん患者319例を調べたところ、うち6例で本来結び付くはずのない遺伝子の「KIF5B」と「RET」が融合していた。融合によってできたたんぱく質の中にある酵素「キナーゼ」の働きが異常に強まり、肺腺がん細胞が増殖することが分かった。
　遺伝子の融合は後天的な影響とみられる。今回異常が判明したのはいずれも非喫煙者で、たばこ以外の要因が考えられる。
　キナーゼの働きを抑えると、がん細胞の増殖が抑制されることも確認。米国で甲状腺がんの治療薬として承認されている「バンデタニブ」で、同様の効果が見込まれるという

>>476
朝のラジオで同じこと言っていた。
嬉しい。少し希望が持てそう(;_;)

肺腺がんの研究は進んでいるのに小細胞がんの方はさっぱりだな

バンデタニブは日本ではまだ使えないのかな？
できれば早急に使わせてほしいんだけど

>>471
うちの父は7.5�p　カルボプラチンとアリムタを1/19に投与
結果がんが△1.5�p　副作用は今のところ何もないよ。

大きさよりも、転移の状況の方が重要かも知れないね。

>>480
先週.内視鏡で腫瘍の細胞を採取して 一昨日.昨日でIR MRIなどの検査しました。医者はまだ癌だと言わないけれど とりあえず 明後日.検査結果と今後の方針が決まります。
家から病院まで車で一時間かかります。毎日 病院に見舞いに行ってます。 転移が怖いですよね。肺癌は脳に転移するらしいですから...

緩和二ヶ月の父
昨日容態が急変しそのまま息を引き取りました。
凄く苦しんでなくなる方が多いという話を聞いていたのですが、眠るように逝ってくれたことだけが良かった。
今までお疲れ様。ありがとう。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>481
私も驚いたんだけど、父が入院するがんセンターには
脳に転移してる患者さんも多いんだけど、
脳への放射線治療をしながら至って元気な人が多いんだよね。

良い病院ってこーゆー事なんだって再確認したんだけど
決して安心できない状況であっても、患者が痛がらなかったり
少しでも体調が悪くなったときに迅速に対応してくれて
見事にそれで体調が良くなったり･･･そーゆー事なんだと。

毎日病院に行きたい気持ちも分かるけど、
そして今は患者本人がそれを望んでるのかも知れないけど
長い闘病生活になると覚悟して、患者も自分も疲れてしまわないようにね!

私も父がステージ�Vbで安心できない状況だけど
入院して色々な患者さんとの意見交換で、何年も転移･入院を繰り返しながら
病気と上手く付き合ってる方々をたくさん見て励みになりました。

あなたも頑張って!!

>>484
そういう病院がある反面うちでは緩和ケア的なことは一切やりません
からそちら（患者）の方で緩和ケア病院を探せという拠点病院も
ありますからね。
技術的なものだけでなく心理的な面での病院の差医師の差って絶対ありますよね。

去年の今日はがんｾﾝﾀｰに母とﾁｮｺ買って病室に届けたなーなんて昨日考えてたのに今日仏壇にﾁｮｺあげんのすっかり忘れちまった。

なんでだろう…。

毎日何もできないや。

肺癌のステージ４から完治する確率って何%くらいですか？

>>487
ほとんどないみたいよ。

3カッ月前に白い影がレントゲンＣＴに出ました。本日のＣＴにも影がありましたが影の形には変化は見れないとのドクターの診断でした。初期段階のようとの診断でした。この事例からみて完治の望みがありましょうか？

>>487
残念だけど、ほぼ0に近い値。
ただし、0ではない。

>>489
3ヶ月で変化ないのであれば、進行が遅いのかもしれないし
癌でないかもしれない。
癌でも初期であるなら手術可能な可能性が高いし、手術可能なら
完治もあり得る。

>>488>>490
ゲルソン療養を試してみようと思っていますが、肺癌には効果はないでしょうか？

>>491

あなたがどういう状況なのか分からないけど、そんなもので本物の癌が完治した例は皆無。
肺がんに限らずあらゆる癌に対して同様。

現代の検査機器をつかって、専門病院で肺がんと確定診断された癌が
そんなもので完治したと科学的に証明された例は存在しないし、
あるのは本当に癌だったのかどうかすらあやしい古い口コミだけ。

そんな拷問のような食事療法採用しても、苦痛やストレスが増すだけで、
残念だけど結果は同じ。

賭けてもいいけど、そんなものに全く効果はない。
もちろん試してみるのは個人の自由なので、止めはしません。

すみませんm(__)m情報いただきたく存じます。福岡市内で、肺がんに有名な病院ならどこがありますでしょうか？
例えば南区がんセンター
九州大学病院
百道の医療センター
なら、どこがよいでしょうか？詳しい方おられましたらお願いいたします。

オヤジが初期の癌で肺の切除するんだけど
手術後一緒に旅したい
転移してたとすると、余命どのくらいなのかな

手術できるならステージ１でしょ
５年生存率８割以上あるはずだよ

>>494
実際開けてみたら縦隔リンパにとんでいたなんてことがしばしばあるから何ともいえないね
そういうのがなければ>>495さんのいうとおりだし

>>495
一応、外科手術は３Ａまでは普通にやります
３Ａの場合、術後5年生存率は２５％くらいになると思われます


術前のステージは４９６さんも書いてあるとおり、術後生検でリンパ等の結果がでるまでは
かなり当てにならないみたい

私の場合術後生検の結果が出るまでは、主治医は具体的な数字（生存率、再発率等）を
全く答えてくれなかったなぁ

兄妹が小細胞がんだと去年の夏に分かり、
放射能、抗がん剤とやった。
先生も、後一年〜一年半くらいでしょうと言ってたが、
正直すげー食うし、すげーしゃべる。
体重も全く変化ない。
腕力は落ちてきてるみたいだけど、正直死ぬ気がしない。

>>498

放射能ってｗ　放射線治療でしょう？
放射線＋抗癌剤だったのなら、小細胞肺癌でも限局型でしょうし、限局型
だったらのなら、1〜2割程度は寛解するし、5年生存率も2〜3割弱あるから、
5〜6年生きたって不思議ではないよ。

放射線は転移した先にやってるのかもしれないよ

>>498
それは抗がん剤と放射線が奏功しているからだよ
小細胞がんの恐いところは抗がん剤や放射線はよく効くが
進行が極めて早いこと
これらが効いているうちはスクリーニング検査で見かけ上
腫瘍が消えたようにみえるが抗がん剤に耐性がついたら
一気に再発したり遠隔転移を起こすことがある
おまけに小細胞がんの場合非小細胞がんと違って使える
抗がん剤の種類もきわめて少ない
ただ救いなのは上にも書いたように抗がん剤がよく効くということ
ぐらいだな

＞正直死ぬ気がしない

うちのおふくろは去年の７月に小細胞がんで亡くなったんだけど
その年の４月頃まではそんなことを言ってたな
その翌月最後の抗がん剤のカルセドが効かなくなって一旦消えた
と思った腫瘍が一気に増えて７月に亡くなった

アスベスト吸引者は10倍、喫煙者は5倍、両方のひとは50倍のリスクで肺がんに。
自動車は、2004年まで石綿含有のブレーキ、クラッチ部品などを
使用し、現在もまだ全面禁止措置がされていない肺がん産業です。
この件もマスコミは報道しないし。怖いわ

12月2日に日刊サイゾーｗｅｂ版
●隠蔽の“家元”三菱自動車がアスベス
ト被害者遺族に口止め料！？
http://www.cyzo.com/2011/12/post_9245.html

父67歳は偏平上皮癌と言われました。肺に８�aの腫瘍です。転移ではなく別に肝臓に小さい癌も見つかりました。脳.全身の骨などに転移はなかったです。ステージはいくつでしょうか？医者は教えてくれません。

ステージ３か、４だと思います。

>>492
女子医かどこかの医師で転移生肝がんになった人、ゲルソンで一応治ったでしょ。

ほんとだ、放射能ってなってるｗ
放射線でした。
脳に転移するといけないからと頭に放射線を。
なので今は全く毛がないので、可愛い帽子を買いあさってる様子ｗ
ご飯もお菓子も食べるし、犬の散歩も行く。
バラエティでゲラゲラ笑ってる。

いつかガクンとくるんだろか。

＞脳に転移するといけないからと頭に放射線を

ＰＣＩですね
ＰＣＩをやれるということは肺の中のがんは消えてたということです
このまま再発とか遠隔転移がなければいいですね

父が余命一ヶ月と家族に告知あり。

早かった。誤診でずっと結核と言われていたのが結局ステージ３ｂの肺がん。
父はとことん治療を望んだが、抗がん剤はあまり効かなかったな。難しいね。

余命なんてあてにしない方がいいよ。医者にもはっきりわかるわけがない
余命数年と言われても数ヵ月で亡くなる人もいれば余命数ヵ月と言われながら平均寿命まで生きる人もいる

今週か来週には危なくなると言われた。
以前、肺ガンから脊髄転移していて下半身不随になったと伝えていたものです。

肺ガン発覚→入院から僅か２ヶ月で

>>510
母も肺癌だけど、あなたも含めて普通の言葉をかける事ぐらいしかできない。
「今までありがとう。」なんて言えば、生命の終わりを認めたような気になってしまうし、
励ましの言葉をかけたところで、虚しくなるだけ。
とにかく、遠慮せずに言いたいことを言って下さい。　周りは迷惑なんかじゃない。

あーい

末期の息苦しさが少しでもマシになる方法やコツってないんでしょうか？
耐えてしのぐしかないって残酷だな…

>>511
ありがとうございます。
本当になんて声かければいいのかいつも言葉を選んでしまいますが
おっしゃるようにします。
ありがとうございます。

>>513
緩和ケアでモルヒネ等の投与。
苦痛を軽減し、呼吸中枢を抑制することで息苦しさが緩和される。
中毒になることはない。

>>515
モルヒネ…。
そうですね、決めるのは本人ですが医師と母に相談してみます。
（患者は父です）
ありがとうございます。

青○県でまだ生きてるのいるわ

>>516
何悠長なこと言ってるの？さっさと医師に言ってモルヒネをつかってやりなよ。
患者が可哀想すぎる。

>>516
胸水が溜まっているのなら、利尿剤や胸腔穿刺で胸水を抜く。
痰がからむのなら去痰剤。
酸素飽和度の低下なら酸素吸入。
対処法は息苦しさの原因にもよる。

モルヒネ…等という書きぶりから、医療用麻薬への偏見を感じるけど、
終末期癌患者が苦痛にもだえ苦しむか、苦痛をコントロールして穏やかな最期を
迎えられるかは、医療用麻薬の適切に使えるかどうかにかかっている。

偏見をもって使用をためらうとかえって苦しむ事も多々あるから、緩和ケアが
どういうものなのか、少し調べて理解しておく方が良いと思う。

モルヒネ使わなかったらただ窒息するのを見届けるって事？

ホスピス入院するのって すごく待ちがあるんでしょ？

>>520

医療用麻薬使おうが使うまいが、肺癌が進行すれば酸素飽和度は低下して
窒息状態になって最期を迎えるか、肺機能が低下することに起因する多臓器
不全引き起こして最期を迎えるのを見届けることになる。

医療用麻薬（別にモルヒネだけじゃない。いやならモルヒネ以外もある）を
使うのと使わないので違うのは、同じ最期の迎え方でも、本人が苦しいか苦しくないか。

>>521

別に入院しなければならないことはない。
緩和ケアは在宅でもできる。医療用麻薬の取り扱いも酸素吸入も、点滴も
在宅でできる。

どうしてもホスピスに入院して最期を迎えたいのなら、末期と分かった時点で早めに
ホスピスの申込みをしておけばいい。

亡くなって何日か経つのに未だに父の死を真っ正面からとらえられない。考えると悲しくなるから考えないようにしてます…。でも、これからも父がいない毎日が続くんだよな…。本当に耐えられるのかなあ…

もう分かんないや…

＞医療用麻薬使おうが使うまいが、肺癌が進行すれば酸素飽和度は低下して
＞窒息状態になって最期を迎えるか、肺機能が低下することに起因する多臓器
＞不全引き起こして最期を迎えるのを見届けることになる。

うちの母親は骨転移からDICを発症し亡くなったのだが比較的楽に逝けたのかな？
胸水が溜まったとか窒息状態とかそういうのはなかった。

>>523
同じく父が肺がんでなくなったのが一週間前。
もう一週間なんだよなぁ…。
保険やら年金やら諸々の手続きで煩雑なぶん考える時間が少ないけど…中々に辛いって言葉を吐き出しにくくて…。困

気胸の手術の時に腫瘍が見つかって大騒ぎ。
結局、膿と血塊が入り雑じって腫瘍を形成していたことが判明。
その時に、あなたは45歳まで生きれないと宣告されました。
13歳の時で、癌ではなかったけど、肺癌になるかもと言われガクブル。
うちの親父も気胸と初期の肺癌経験したから、怖い

>>526
今いくつだか分らないけど、最低でも年１回ヘリカルCT撮った方がいいね。
出来れば半年に１回とか。レントゲンだけじゃ心配だよね。先手必勝！

>>527
気胸の再発があまりしつこいので手術で肺の大半を摘出後、気胸が肺癌になる可能性もあるということで、タバコを止めました。
今35歳ですが、再発はまったくありません。
父は胃癌と肺癌の初期(気胸もあり、20年くらい経った3年前に再発し、タバコを止めました)、祖祖母が膵癌で他界、祖母も胃ポリープや大腸ポリープを経験してるので、健康には気を使っています。

今日.医師から肺癌の父の容態のことで話がありました。入院してすぐに高熱が出て二週間位点滴してようやく熱が下がりました。高熱の最中にイロイロな検査して 肺の腫瘍がＣＴからのびてるか高熱による炎症かで オペするかしないかと...
オペ出来ないと言うことは抗がん剤治療で見込みナシと言う解釈でしょうか？来週の月曜日にまたＣＴ検査で腫瘍がのびてる陰が消えて肺の炎症だったなら..右側の肺を全部取る大掛かりなオペらしいです。

肺の腫瘍がのびている..とは 転移と言う事でしょうか？ ならば 肺を全部取ってしまえばと思うのですが..医師とは父も同席だったので 医師に聞きたい事も聞けませんでした。万が一 肺を片側全部取ったとしたら 以後 どんな生活になりますか？

>>530
＞肺の腫瘍がのびている..とは 転移と言う事でしょうか？

それをここで聞いてどうするよ。
誰も答えられる訳がない。
一番大事なところを医者に確認もせずにこんな所で聞いても
なにも分かるはずがない。

文面から判断すると恐らくCTに映った影というのは腫瘍そのものか肺の
炎症なのか判断がつきかねるということでしょうね
炎症なら時間を待って炎症が引けば影が消えるわけですし一方それが腫瘍
だったら影はそのまま映りますし恐らく担当医の先生は来週もう一度CTを
撮ってその判断をするのでしょうね

さて非小細胞肺がんの外科手術の適応は一般的にステージIIIAまでです
その影全部が腫瘍だったらIIIB以上のステージで手術出来ないとの判断を
されているのでしょうね

＞万が一 肺を片側全部取ったとしたら 以後 どんな生活になりますか？

片肺全摘となると結構きついですよ
最初ちょっと歩いただけで息があがったりします
しかし人間の身体って不思議なもので片肺でもだんだんそれに適応
して馴れてくるみたいです
ですが手術前には出来た激しい運動は避けた方がいいでしょうね
病院によっては呼吸リハビリというのがあるので手術後どうしても
日常生活に支障があるというのなら調べてみてはいかがでしょうか

今日の午前になくなりました。
下半身不随で脊髄にも転移している、なんて話しかければいいかわからない、寝たきりが続いていると言っていたものです。
最期は思う存分言葉にして話し掛けました。
まだ信じられません。
入院から僅か２ヶ月

>>533きっと、ご本人もあなたが側にいてくれてうれしかったと思いますよ。
最後に会話ができたのであれば尚更です。まさに遠くの親戚より近くの知人ですね。
ご冥福をお祈りします・・・

肺癌で入院して肺炎起こしてようやく高熱がおさまったのですが
あまり食欲もなく　すぐ疲れて　胸も痛むらしく・・わずか１５日間で
体重が１２�`減りました。検査入院する前までは　胸がチクチク痛む
程度で食欲などは普通にありました・・気管支検査で腫瘍の細胞を採取
してから高熱など・・今は　声が小さくなってしまいました・・
これって　肺癌がひろがっていると理解すべきでしょうか？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

父がランニング中に体が痺れ、倒れて病院に運ばれたんですが、
原因が脳に出来てた腫瘍でした。

調べていくと肺ガン（扁平上皮癌）が転移して、脳に2つ1cmくらいの腫瘍と心臓に
同じく1cmくらいの腫瘍がありました。
どちらも切除不可能との事で治療では小さくするくらいしかできないとの事でした。

腫瘍の事も肺ガンの事も今回初めて発覚して父も驚いてました。
俺はまだまだ大丈夫とか言ってた結果がこれだよ…。

余命宣言とかはされなかったんですが、この様なパターンの場合は、
後どのくらい生きれますか？

心臓への転移なんて珍しいな
脳は放射線で何とか出来ないものだろうか？

>>537
転移があって手術不可でも、長く生きる人もいれば、そうでない人も。

>>538
脳は放射線で小さくすることはできるが完全になくすことはできないそうです。
>>539
なるほど、ありがとうございます。

>>540
＞脳は放射線で小さくすることはできるが完全になくすことはできないそうです

1ｃｍぐらいのが二個程度ならサイバーナイフを使って治すことが出来ると思うんだけどな
脳以外にも遠隔転移があるからやってもあまり意味がないとみているのかな？

余命なんて進行の速さにもよるから、ここで聞かれてもわかるわけない。

>>534
明日もくるからね！と伝えたのに３日間来ることができず４日目に容態悪くなり
今週か来週まででしょうと言われた。

声かけにもほとんど反応してくれず５日後に亡くなりました。

容態よくなってきてたのに後悔の念でいっぱいです。。

今日は告別式で位牌も遺骨も持ち先頭歩きました。
涙が止まらない。

火葬場で焼かれたあと残った背骨の金属が痛々しかった。

まだ５９歳で二ヶ月しか入院していないのもあるせいか骨は綺麗に崩れず残っていた。

でもそんなことよりもう一度会いたい。
まだ信じられない。

最期、約束破ってごめんなさい

去年、知人が４人もガンで亡くなった
健康診断で影がある？程度だったのに転移がどんどん見つかって
猛烈な痛みに苦しめられて彼の姿は一機に老人に変貌してた

治るガンもあるらしいけど、ほんの一部
ガンは恐ろしい病気だ

↑マルチコピペ死ね

>>525
大変だったなあ…。しばらくは手続きいっぱいで心の休まり処無い毎日が続くんだよな…。49日法要じゃまた親戚がいっぱい来るから店予約しなきゃならねえだの手土産だの礼状だの坊主には金包まねえととかいらない手間が多すぎるんだよな。
おれなんて次は仏壇屋に行かなければならない訳で。

なんなんだこの形式。

母が、アリムタとシスプラチンの抗ガン治療を、
受けるんですが、副作用は、どれくらいででるんでしょうか？
翌日にはすぐ来るのかな？（肺腺癌ステージ4）

イレッサを服用すると、1カ月の薬価はいくらになるでしょうか

８月に父を肺ガンで亡くしました
人の悪口を言わない優しい働き者の父でした
父の事が大好きでした
タバコの大好きな父でした

>>466同じ症状で悩んだご本人もしくはご家族の方、何か良いお知恵を拝借できませんでしょうか？
先日の定期検診で副作用の原因であろうバクタ―の服用を中止してもらいました。

そろそろ肺ガンで死んだ親父の一周忌だ。
やさしかった親父
生きている時には心配ばかりかけた親父
酒の好きだった親父

親父。

古谷一行が肺癌切除して復帰するみたいだね
早期だと何とかなるんだろうか

古谷さん本当によかったですね
10月にオペで11月には既に退院して家で静養していたそうですね
ステージ�TAだったら５年生存率80％ですからね
再発転移さえなければ大丈夫でしょ

>>552
早期というか、初発だと抗がん剤や化学療法も良く効くし、転移がなければ見た目全部取り去るのは比較的容易
問題は再燃、再発率が他癌と比べ半端ない。そして再発の場合、初発に比べ治療の効果が半分以下に下がる

肺癌は大気汚染した空気吸う影響大きいのわかりきってるのに

いややっぱりタバコだよ一番の原因は
大気汚染が原因だったら都会に比べて田舎の人が肺がんになる率は相当低くなるはず

調べた訳じゃないけど実際田舎の肺癌率は低いかも知れんよ
もちろん非喫煙者限定でだけど

芸能レポーターの梨本勝さんは非喫煙者だったが肺ガンで亡くなった。

まーた禁煙論議すんのか・・・？
禁煙厨は>>1を百回読んでしかるべきスレに移動してくださいね

土木の設計や管理をやってた人が肺がんになったんだけど、
検査のために組織をとったら工事のときに吸った粉塵みたいなものが
肺に溜まってたらしい。
現場に張り付いていたわけではないはずなのに、
そういう状態になるということは、現場の人はもっと気をつけてないといけないということ。
粉塵が舞うところで作業するときは絶対にマスクをした方がいい。

今 今月始めから検査入院で入院しそのまま入院してるオヤヂは肺に10�aの偏平上皮癌がある 医師曰く 10年前位から出来たらしい。転移はナシ。来週 片側の肺の全摘出の大手術をします。オヤヂは一日３箱タバコを吸っていました。

癌になりやすい人なりにくい人
特定の遺伝子に異常がある人そうでない人
肥満や喫煙や睡眠サイクルは遺伝子にエラーを発生させる要因になってるというのは明らかな訳で。
単純に肥満ならなる、喫煙したからなるとは誰も言ってないし、言わない。
飲酒運転に近いのかな。(法律云々は置いておいて)

前の会社でも「吸い続けたからって必ず肺がんになる訳ない」とか言ってお客さんの前でもプカプカやってたバカオヤジがいた。
早く肺気腫になればいいのに。

>>563
同じようなことを言ってた人＆ヘビースモーカーが肺がんになって死んでしまった。

一昨日父が血を吐いて何事か、と思って病院いったら肺ガンでした。いきなりでまだ信じられないのですが血を吐いたらどれくらいの進行度でしょうか？

>>565
恐らくステージ４じゃないかと。。
肺がんは症状が出たときにはほとんどの場合が末期だからなぁ。

>>565

それだけの状況で進行度が分かるのは、神か仏ぐらい。
ただし、喀血するような状況は、かなり進行しているか手遅れレベルのことが多い

>>566,567
ありがとうございました....
これから少しの間だけでも接して行きたいと思います

ワカメ（フコイダン）を食べろ

喀血でステージ４というのはどうかな
ステージ４て遠隔転移が認められないといけないんだよ

ここで論じても意味がない。
担当医以外にそれを判断できる者がいるはずもないし。

>>551
それまだまだ一生続くぜ。大きさﾊﾝﾊﾟねえからなｗ
ちくしょう…

>>549
夏場に大変だったろうになあ…

>>561
助かるよう祈ります。

83歳の祖父が肺腺癌で移転なしのステージ４。
説明もなしに抗がん剤治療の為に入院させられ、明日から治療スタートという時に[抗がん剤が効く確率が３割で効いても数ヶ月延命できるだけ、効かなければ余命３ヶ月。何もしなければ１年。]と説明。…即退院させました。担当医が信じられない…。

すいません。
×→移転
○→転移

83歳で抗がん剤なんて無茶な話だなあ
俺のおふくろのとき抗がん剤には定年があって75歳過ぎたらふつうやらないっていってたけどな

年寄りでも体力ある人もいるしどのみち助からないならどういう治療を選ぶかは
医者じゃなく本人に決めてもらうのがいいんでないの

>>577
一応、標準治療としては７５歳以上には抗がん剤治療はしないようになってるよね。
抗がん剤が効くか効かないかの治験は若くて元気な人を対象にしてやってるだろうから
元気のない年寄りにやっても逆効果なこともあると思うよ。

>>575
転移なしのステージ４ってありえないんだけど。

母が昨年の冬から咳が止まらずレントゲンを撮ったところ黒い影があると診断されました
別の病院の紹介状貰って次にCTの検査だそうです
昨年の冬は咳が止まらない風邪が流行してたので気にも止めませんでした
CTの予約がいっぱいで今月の１９日まで待つしか無く本人も仕方ないと言ってますが心配です

教えて君でスミマセン。
左肺に１センチ位の腫瘍が二ヶ所程有ります。
胸腔鏡手術をされた方の社会復帰って、どの位でされていますか？

連投スミマセン、当方４０半ばです。

50歳♀　先月20日に
胸腔鏡下手術で右肺上葉切除とリンパ節遊清
中分化腺癌１個＆肺気管支肺胞上皮癌1個　1A(1)(0)(0)
術後3日で退院。のち外来で抜糸。退院の翌日から
農作業をしています。

来週 ステージ�Vの父が
腫瘍…片側の肺を全摘出のオペをします。かなり大がかりなオペらしいのですが.同じ様な方いますか？オペ後はかなり痛いと聞きましたが……

方肺全摘なら「後方開胸手術」になるでしょう。
お乳の下から肩甲骨の下までＪの字型に20〜25cm切り
筋肉を切り、握りこぶしが2個入るほど肋骨を広げる。
術後は、酸素吸入、心電図、血圧、血中酸素、点滴、
胸腔ドレーン、硬膜外麻酔、尿管、につながれ、その1日は無茶苦茶痛い。
術後経過が良いと、翌日に朝食を食べ、病棟を歩く事もできます。

すんません。尿管って尿道に管を入れるんですよね？
あれって痛くないですか？

>>575です。
レスをいくつか頂きありがとうございます。
祖父はどこか痛い、息があがる等自覚症状が一切なく元気です。でもセカンドオピニオン先での医者からも転移なしのステージ４と診断を受けました…。
また明日病院に行ってこれからの治療方針を決めてきます…。
またみなさん本人に余命などは告知しましたか？

>>588
余命告知も肺ガンであることも知らせませんでした。

モルヒネ等の麻薬も使用することなく最後を迎えました。
81才の父です。

>>587
尿管が入った時は、全身麻酔で眠っているので、痛く無い。
抜く時も、2秒で終わる。痛く無い。

　備後府中　首無地蔵　広島　病気平癒

肺ガンのオペ(右肺摘出)後はリハビリをするのですよね？
大体、何ヶ月間リハビリに通うのですか？　

方肺摘出オペなら、術後の入院期間がリハビリで
10日〜20日ほどの入院中の、呼吸訓練や運動が
リハビリになり、退院後新たにリハビリに通う。ということは
無いと思います。

>>593さん ありがとうございました。

来週 オペですので……自分の父ですが...

伝えておきます。

度々すみません。
昨日からリハビリの練習をしてるみたいです。
手術前なのに… アリですかね。 偏平上皮癌で大きさ10�aで片側の肺を全て摘出です。 手術前に何か誓約書を書くのですかね？

何歳？タバコは吸っていたの？

患者より動物

http://www.alive-net.net/law/kaisei2012/giin_rippou.htm

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>595
手術前には必ず、肺の「呼吸能力」を検査し、不足であれば
能力アップの為のトレーニング（リハビリ）をします。
片肺の全摘だと、能力不足なら車椅子生活になりますから、
辛くても頑張った方が良いと思います。

手術前には、医師（達）から治療方針の説明を受けます。
インフォームド・コンセントという概念ですが、患者側は
その治療方針に納得・同意したという旨の同意書を提出します。

勿論、結果がどうあれ異議は唱えません、という誓約も含みます。

抗がん剤治療や、放射線治療というのは、入院じゃなくて通院でもできますか？

医療機関も患者さんの負担を考慮して、出来るだけ外来でという
方針なのですが、抗癌剤はやはり副作用のリスクが、薬により、
人によりかなり違うので、初回は入院で行います。
その後も、放射線治療だけならほぼ通院で無問題でも、
抗癌剤を併用する場合は前述のリスクを伴いますので、
都度検討して、となります。

放射線治療は基本的に入院だね
2.0グレイの照射を朝夕二回に分けて行うから通院ではちょっと無理

すいません訂正

一回1.5グレイの照射を朝夕二回行い一週間は５日（土日は休み）で計算
三週間行うと計45グレイになります

肺がん末期、転移あり、手術できないという場合は、もう長くないということでしょうか？
末期から治療して､生還するということは、奇跡ですか？

>>605
>肺がん末期、転移あり、手術できないという場合は、もう長くないということでしょうか？

おおむねyes。
余命は進行の速さによる。基本的には治癒はない。

>末期から治療して､生還するということは、奇跡ですか？

奇跡です。

63歳男、高血圧症と糖尿病あり。
コレステロール高め、肝臓は昔から脂肪肝と言われてました。

骨折(大腿骨と肋骨）で入院→肋骨骨折による血胸て胸腔ドレーン→何故か呼吸は安定せず、精密検査に

結果、肺ガン末期転移あり、肋骨骨折にて腫瘍が破れ出血が止まらない状態。→貧血と白血球激減、臓器の動きが悪いため手術は不可→自力で呼吸が出来ないため人工呼吸器装着。


まだ右の肺は生きてるし、転移も肝臓にしか見つかってないんです。

もう、無理なんでしょうか…

>>607
あきらめも肝要。

>>607
結構きびしい状況ですね
今の急性期状態が収まったら延命的な治療になると思います
これはあなたのお父様に限らない話ですけどステージIVでは完治は厳しいと思います

末期で抗がん剤治療のみした場合、余命はどれくらいありますか？
1年は無理ですか？

進行度も悪性度もなしにそんなもんわかると思いますか？
ここにはエスパーはいませんよ。

>>610
末期といっても色々なケースがありますから一概にいえませんが
だいたい平均すると２ヶ月ぐらいの延命だといわれています

＞1年は無理ですか？

抗がん剤が効いているうちはそれも可能です
耐性がついたらその薬はダメですが使える薬が
何種類かあればその分延命を図ることも可能です
うちの母は小細胞がんで打てる薬がなくなって
半年ぐらいしかもちませんでしたが母と同じ病院に
いた非小細胞がんの患者さんは余命数ヶ月と宣告
されたのに従来の抗がん剤と分子標的薬のローテーションで
一年以上延命されていますよ

苦しみながら月単位で延命することに一体何の意味があるのか？

>>613
本当そういう点では微妙な問題ですよね・・・
しかし最近はＱＯＬを保ちながら抗がん剤を打ってるので
苦しんで延命しているというわけではありませんよ
その証拠にうちの母親も本当に苦しくなったのは最後の
抗がん剤であるカルセドが効かなくなってからですから
それが効いてるうちは末期がん患者とは思えないほどの
体調でしたよ冗談抜きで

>>613
非小細胞癌の場合、抗がん剤が効くのは２−３割、
分子標的の抗がん剤が効くのは１割、
小細胞癌の場合、一旦は抗がん剤が効くが、ほぼ必ず再発がある
といった情報を提示して、患者が治療を選べるようにするべきだと思う。
そして副作用がひどかったら、いつでも中止できるようにすべきだと思う。

偏平上皮癌と小細胞癌
ならどちらがよいのですか？肺癌で

>>615
答えは>>615に書いてありますよ
抗がん剤は効きにくいが進行が遅いためじわじわ首を締め付けらるように悪くなっていくのが非小細胞がん
薬が効いているうちはいいが一旦耐性がついたら進行が速いため一気に悪くなるのが小細胞がん

使える薬の数は非小細胞がん＞小細胞がん
あと非小細胞がんには分子標的薬がつかえるという利点もある

小細胞がんは限局型でファーストラインでＣＲしその後
３年以内に転移再発が認められなかったら寛解

非小細胞がんは初期段階（ステージＩ）でみつかり周辺の
リンパ節などに転移が認められない場合手術適応になると
５年生存率は一般的に80％といわれている
但し転移などが認められる非小細胞がんで抗がん剤を必要
とする段階になると完治はちと厳しい（延命治療のみになる）

従って早期発見早期治療という観点においては非小細胞がんの方が
一歩リードしている
残念ながら一般的に極めて進行の速い小細胞がんは早期にみつかっても
完治は非常にむずかしい

小細胞がんで外科手術が可能だった場合の生存率のデータはありますか？
殆どが手術の対象とならないので少ないとは思いますが…

>>618
うちの親が小細胞がんの初期という判断で手術しました。
手術前にはステージ�Tといわれていたのですが実際開けてみると
進行の早い小細胞がんですから縦隔リンパやその周辺リンパへの
転移が見つかりステージIIIに変更されました。
その後抗がん剤（エトポシド＋シスプラチン）と放射線治療で
肺の中に残っていたがんは消えたのですがその二ヵ月後に転移。
転移から半年後亡くなったのですが正直いって手術はあまり意味が
なかったと思います。
術後の化学療法＋放射線がよく効いていたので手術なんかやらずにその間
化学療法と放射線をやっていればよかったのではないかと本当悔いております。
左肺の上葉を三分の一切除しましたけどただ肺の機能が落ちただけででした。
肺がんで手術していいのは初期の非小細胞がんだけですね。

>>618
大阪の成人病センターのデータですがこれでよければ。

大阪府立成人病センターにおける組織型別肺癌手術成績
http://www.mc.pref.osaka.jp/utility/ttiryoujis/haigan.php

腺がん（n=1327）に比べれば小細胞がん（n=84）と圧倒的に少ないようですが
このグラフを見る限り５年生存率はだいたい40％ぐらいですね。

先のレスで手術なんかしない方がよかったと書きましたがこの数字はどうなんでしょうか？
化学療法＋放射線のみの場合はもっと治療成績は悪くなるのでしょうかね。

肺がん末期で抗がん剤が使えない場合(他に異常があるため)､もう治療法はないのですか？ただ死を待つしかないですか？

>>621
放射線治療はできないの？

↑ありがとうございます
今日 非小細胞癌の父が 片側の肺全摘出のオペを今 してます。リンパ節が腫れているので 確認して転移ではなければ そのまオペすると話してました。午前から始まりまだ続いてます。偏平上皮癌で初期ではなく医師曰く 10年位前から出来たみたいです。11�aの腫瘍。

腫瘍マーカー
２５０ってどうなんだろう？

丸山ワクチンを試したことある人いますか？
効果はありましたか？

>>513ですが、先月2/24父が亡くなりました。

癌・ステージの宣告は受けても治療で治ると信じて疑わず、
本当に限界まで治療を望みホスピスや死、などは考えもしない前向きな人でした。

それ故モルヒネが遅れたか…とか、あれが最期の言葉になったのか…など
悔やむことや喪失感が多々ありますが、時間が解決することだろうと思っています。

スレの皆様の勧めで母にモルヒネを提案することができ、父の苦痛も和らいだと感じます。
ありがとうございました。
ひとりでも多くの皆様の苦しみがなくなりますよう祈っています。

>>626
私も2月23日に亡くしました。
悔やむことは多々ありますが頑張っていきましょうね。

末期で抗がん剤治療したこと後悔しています。

>>627 最初に告知されてから､亡くなるまでどれくらいでしたか？
一度入院して途中で退院とか、外泊許可はでましたか？

>>625
あれは10ヶ月以上やらないと効果はみられないそうですよ
うちは進行が早くて末期の状態になってはじめて開始しましたから
成果があったかどうかわかりません
手術後再発防止目的ではじめるのがいいんじゃないでしょうか

>>628
僅か二ヶ月でした。
背中と腰の激痛で救急車で搬送され検査し脊髄腫瘍によるものとわかりました。
肺癌から転移したものです。

脊髄手術後、下半身不随になったので外泊などはしていません。

>>628
続き
１月４日に手術をし、１月２０日頃から抗がん剤治療が始まり、容態悪化し １月末から亡くなるまで一ヶ月間は呼吸器つけ寝たきりの状態でした。
(意識は僅かにあった)

正直言って、肺がん患者には呼吸器は必要ないと思うなあ。

肺がん末期から奇跡の生還した人なんて、いないのかな？

607です。
こないだはレスありがとうございました。
先日その父が亡くなりました。
家族に見守られて穏やかに息を引き取る事が出来ました。

レスのお陰で心の準備をすることが出来ました。

本当にありがとうございました。

>>632
呼吸器必要ないとはどういう見解でしょうか？後半二週間は鼻からチューブを通した呼吸器に代わりまったく声が出せなくなりました。。。
口動かして懸命に何か言っていたけどわかってあげられなかった。

前半二週間は簡易の被せる呼吸器でした

>>620
遅くなりましたが回答ありがとうございます。
5年生存率は40％もあるんですね。
小細胞がんは完治が難しいという情報しかありませんので少し希望が持てますね。
データが少ないのが気になりますが…

　病気平癒　首無地蔵　広島県府中市

それは酸素吸入　>>632さんは人工呼吸器を言ってるんじゃ？

>>636
>>619-620です
小細胞がんはご存知のように抗がん剤がよく効きますが進行が早く
再発転移の多いがんです
手術とファーストラインの治療でがんが消えたので一旦治ったと
思いましたが甘かったです
手術＆ファーストラインの治療後PCIはした方がいいと思います
うちは脳ではなく骨への転移でしたが脳への転移は厄介です
またそれ以外に代替療法（免疫療法）も検討してください
再発転移してからじゃ遅いです
手術＋ファーストラインでCRした時点でやると再発転移の予防に
なるんじゃないかと思います

>>635
挿管したり、気管支切開して人工呼吸器をつけたわけではないの？
つけていたものは簡易（？）な人工呼吸器か酸素かな？

肺癌摘出オペから二日目 鎮痛剤使えないからと
ＩＣＵで眠らされてます。何日も眠らされて間は 本人はどんな感じなんでしょうかね？

>>641
鎮痛剤を使えないという意味が分からないけど、
麻酔がかかってるから眠らされている間のことは憶えてないらしいよ。

人口呼吸器をつけるときは家族の同意を医者が確認するよ
一端つけてしまうと意識不明でも人工呼吸器で生命機能は維持されますが、いわゆる植物状態になってしまいます。
で、気が変わってやっぱり止めようって思ってもはずすことはできなくなる諸刃の剣

>>635さんの言ってるのは酸素吸入で、これは呼吸が困難な場合普通にやる処置で特別なものではないです

肺癌患者を担当する医師達で話し合って肺癌患者へは人工呼吸器を適用しないように標準治療を決めた方がいい。

肺癌摘出手術で右側
上葉中葉を摘出したのですが 下葉の残った肺が肺炎おこしてるみたいです
手術から二日目です

やばいですか？ 本人は
薬で眠らされてます

体力のない時の肺炎はやばいです

>>639
ありがとうございます。
術後に腫瘍マーカーは正常値になり、その後抗がん剤を4クール。
現在久留米大学のペプチドワクチンの臨床試験を申し込んでおります。
相当数の申し込みがあり、早くても3、4ヵ月後とのことでした。
再発しないようにできる限りのことはやるつもりでいます。

>>647
＞現在久留米大学のペプチドワクチンの臨床試験を申し込んでおります

それはよかった！
現在通ってる病院でトラブル等はありませんでしたか？
結構それで揉めるんですよね
「自由診療をやるならあとは知らんそっちへ行け」みたいな感じで
私の場合はそれで相当泣かされましたからあなた様のその一報を聞いて
本当安心しました
患者はあなたですかそれとも親御さんですか？
いずれにせよ私の親の分まで長生きしてくださいね

7年前に母がCTで右肺に１番大きいもので7〜8mmの
小さな腫瘍？らしきものいが数個あると告げられました。
そのとき医師が腫瘍はどうかは確定できないの部分もあるので
PETを勧められましたが結局行かずに、１年後、CTを撮っても
大きさは変わらず、次の年の検査でも大きさに変化はありませんでした。
それから病院には１度も行かづ、4年経過して最近CTを撮ったんですが
まったく大きさは変わっていませんでした。当時の担当医が呼吸専門医で
なかったため、日を改めて検査をするそうですが、医師は腫瘍なのか疑問視して
たんですが、良性腫瘍の可能性はあるんでしょうか？

医師にわからないことが何故ここでわかると思うのか

>>649
良性腫瘍の可能性もあります。
ＣＴで綺麗な円形に見えるのなら、石灰化した良性腫瘍、或いは肺結核かもしれません。
近年、肺結核も多いですからね。
円形でなく、ヒゲが生えた様にみえるのであれば、悪性の可能性が高いです。
因みに、肺結核はＰＥＴでも反応します。

これで更に様子を見るか、腫瘍を直接検査出来る様にするかですね。

>>650
>>651
心配なものでつい聞いてしまいました
検査を待ちたいと思います。

うちの母もCT検査ではきれいな円形していましたが悪性腫瘍でした。
肺における良性腫瘍というのは過誤腫と呼ばれるものが殆どを占め
他に硬化性血管腫、軟骨腫、脂肪腫、平滑筋腫などがあり一般的に
無症状で大きくなる速度も遅く他臓器への転移もありません。
しかし悪性でも非常にゆっくりと進行するものもあるのでこういうもの
がCTで映ったときは悪性であると疑って次の段階に進んだ方がいいと思います。
というのもこういった良性腫瘍というのは悪性に比べ例が非常に少ないからです。
細胞診もやらずにこれは良性だと判断し経過観察するというのはもっての他
だと思います。もしこれが悪性だったらあのとき手術したら治ったのにと
後悔することが多々あるからです。
CTだけでわかりにくい場合は費用がかかるかも知れませんがPETもやってみたらどうでしょうか？
PETは専門医がみれば悪性か良性かすぐにわかります。

治療しない方が長生きする。

タバコ吸わないのに肺癌になった人、もし歯周病とかで歯も悪かったら、
歯を急いで直した方がいいよ。
歯科大にも書いてあったけど、菌が全身にまわって肺炎や動脈硬化等に
なることあるんだって。
自分、肺腺癌で手術して、その後も体調よくなかったけど
(だるくて体が重い)
歯を治したら体調が良くなってきたよ。

>>654
マジ？実は自分の身内も 肺癌の手術して集中治療室から ずーっとでられずみんな 悩んでます

青森県にもいるぞ。　まだ生きてるみたいだが

651ですが、PETは癌細胞がブドウ糖代謝が活発な事を利用していますが、
この反応は他の、例えば結核や良性腫瘍でも起きるので、
専門医が診れば解るというものではないのです。
なので肺生検をと書いたのですが、これも腫瘍の表面しか採取出来ないので、
7年間も変化していない事と併せ、担当医師も迷っているのだと思います。

肺癌手術して 呼吸を必要とするために 人口呼吸の管を入れてますが 喉が管の影響で 炎症を起こしてるみたいです よくある事ですか？

自分は管を入れてないので分かりませんが
肺の手術自体、喉の炎症が起こしやすくなると感じてます。
時々、シャガレ声になったり、風邪引いても喉に真っ先にきて
痛いです。仕事で歌も歌うのですが
以前のように艶のある声は出なくなりました。
それを考えると
管を入れると尚更、喉に負担がかかり炎症おこしやすいと思います。
お辛いでしょうけど
早く回復されることを心よりお祈り申し上げます。

親父が肺癌ステージ1で片側の肺の2/3を
切除するとのこと
68だし抗がん剤の治療もあるから、もう
長くないかなぁ
ろくに親孝行もしてないのに

↑非小細胞か小細胞の腫瘍でかなり違うと思うよ。うちのオヤジは10�aの 非小細胞..偏平上皮癌で転移ナシなので 先週 同じく肺2/3と肋骨を数本摘出しましたよ

動かないように麻痺させる内科ｗ

>>659
多分、口からの挿管を長期間しているとトラブルが増えるので、
２週間か３週間（どちらか忘れた）経つと、気管支を切開して、
そこに人工呼吸器をつけることになると思います。

>>664
喉の辺りを切開して
管を入れると言う事ですかね？ 手術出来るギリギリのステージで 長時間の手術でしたので 手術が終えても かんばしくないですね....予定は手術終えた翌日には普通病棟に移りその日から軽い食事などの予定でしたが手術終えてから一週間ICUにいます。

>>665
自分の知っている人も本当なら翌日に挿管を抜く予定だったのですが、
状態が悪く、翌々日に挿管を抜きました。
今後の見通しを医師に確認した方がいいかもしれませんね。

>>666
今日 抜けました。
一週間.管を着けたままでした。ICUから明日 普通病棟に移動するらしいです。小声で 喋ってましたが…せん妄？トンチンカンな事を喋ってました。

うちのオカンも末期でせん妄かな？トンチンカンな事言うようになったんだけどこれって末期患者にはよくあることなの？余計辛くなってきた

もし頭に転移してたら、痴呆症みたいになるのですか？

これってどういう状態なんだろ。医師の方ならわかりますか？
http://userdisk.webry.biglobe.ne.jp/004/984/80/N000/000/000/133102234308113113406.JPG

肺ガン末期で入院して､1月程度で死ぬことなんて、ありますか？

二ヶ月で亡くなりました。

>>640 抗がん剤の影響で感染症にかかり意識不明状態になり簡易の呼吸器をつけました。
口にあてるやつで強制的？に吸い込むと酸素が送られてくるやつです。
締め付けられるためか鼻が青くなっていた。
意識が戻ってからは苦しいのか何度も取ろうとしていて、挙げ句、腕を縛られました。

↑続き

二度目、状態悪くなったときは鼻からチューブ通して気管に直接入れるタイプの呼吸器になりました。
これで全く声は出せなくなりました。
亡くなる二週間がこの状態でした。

自分がそういう状態になったら人工呼吸器装着ではなくてモルヒネ＆眠り薬で
穏やかに逝きたいな。
まじで肺がんには人工呼吸器は必要ないと思うわ。

>>673（酸素マスク）、>>67（4酸素吸入）は「酸素」と言われる。｢呼吸器」とは呼ばない。
>>675（人工呼吸器装着）は、喉に穴を開け管をつないで大きな機械で息をさせる。

黄疸が出たら、もう終わりでしょうか？

>>677
かなり厳しい

あなたの体内では毎日5000個のがん細胞が生まれています…がんの原因と治療法の最前線
http://gantiryouhou.web.fc2.com/

こちらのサイトでは、がんの予防と治療の情報をアップしています。
私自身、父の乳がんをきっかけに独学でがんのことを調べまくりました。
少しでもお役に立てば幸いです。がん家系ってないの、ご存知でしたか？

↑強制クッキーを食わせるアフィリエイト広告のリンクが設置してある糞サイト。
癌で困っている患者や家族を誘き寄せ、サイトを踏ませて小遣い稼ぎをしているどうしようもないクズ。
レジストリに余計なゴミを入れさせられてPCを重くさせたくない人、クズに金を献上させたくない人は絶対に踏まない事。

>>680
ありがとう。「父の乳がん」って？？？だと思ってた。
自分は、現役肺癌患者（4年間で2回オペ）なので、クリックしそうだった。

私は、病院で大腸癌2・転移性肝臓癌20・肝門部転移2・肺転移1、（大きい目の）癌合計25個、日本で5本の指に入る名医からも手術不可能と診断され、その後、生還率0％の癌との戦いがスタートし、約500日に及ぶ死闘の末に奇跡的な生還を果たしました。
しかし、それらは偶然や奇跡に因るものではなく、抗癌剤の使い方や食事療法、漢方、体力の維持、世界トップの肝臓癌医師等々が上手く揃うことにより手術が成功しました。
関心の有る方は、私のホームページを参考にして下さい。尚、私は目立つ所へ出るつもりは全く有りませんので。私の体験で末期癌患者の3人に1人以上助かるノウハウを紹介していますので見て下さい。ホームページの内容は私の体で試した実際の体験による内容です。
実践的患者学ホームページ　http://kanjagaku.com/index.html
以上は私の体験である。
あなたは実際、同様の体験をしていない場合は、想像しているだけである。私は52才の自分の体で経験して来ている。
尚、天仙液は効果が有った。
決定的根拠は、昨年10月に癌を退縮する効果のある抗がん剤を全て使いはたし耐性が出来て、マーカーが1カ月間急上昇した（3つの病院で確認済）。医師からは今の抗がん剤をただ続けるしかない。マーカー上昇はどうしょうもない。3名の医師に言われました。
そこで、私は統合医療の考え方を基本にしていましたので、既に飲んでいた天仙液強効型4本/日も体に耐性ができたと考え、天仙丸6号を規定量の2倍（朝6・夕方6）を飲んだだところマーカーが横ばい
もしくは、少し下がり出しました。これは、順天堂大学病院と日大病院と江間クリニックでデーターは確認されていますし、データーが有り、医師も内輪で認めています。ですから、良く解らないくせに人を批判するのは自分の未熟さを露呈するだけです。
自分の体験に基づいたご指摘なら受けますが、想像で評価するのはおろかです。ご自分で良く確かめてから評価願います。
尚、私は業者と全く関係ありません。それは、私のホームページをご覧になればすぐ解ることです。

↑宣伝クソサイト。
「癌が治るのにはヒケツがある」だの「ヒミツがある」だの、長々と引き伸ばしたあげく、最後のページで天仙液だの、風水講座の入会だの「いずみの会」だのの入会を勧めてくる。
悪名高き「いずみの会」の回し者らしい。

(”いずみの会”とは、「末期癌患者の９０％が生還した」などと唄い、実際は生存者数を毎年繰り上げ何倍にも水増しする数字のカラクリで信者を増やし、セミナーや多額の寄付金で癌患者の信者から金を騙し取っている、詐欺団体)
癌で困っている患者や家族をおびき寄せて、食い物にしているクズ。注意。

”名無し”に言っておく
私は昨年春に2回の手術を経て（一般的には）奇跡的に手術に漕ぎ着け、手術も世界1・2の医師にやってもらって、25個の癌細胞は現在ＣＴ上は消えています。
しかし、この手術は、世界1の医師でも抗がん剤で半分以下の大きさに退縮させないと手術できない内容でした。
手術するに当たり、運も私は必要性を感じて運はかき集めました。もともとは、運は強くなかったもので。
趣味の部分で世界一の風水師にも指導してもらいました。これは、私が必要と判断したのであって、他の人が必要かは関係ありません。私のサイトなのだから。
又、特に文章で気をつけたのは、一切勧誘と勘違いされる表現をいれていない事です。
それなのに、勧誘へ飛躍させるのは、内容を深く読んで理解していない証拠である。反省を求む。

私は、手術成功の後、30万円の身銭を切って、世の中への恩返しでこのサイトをつくりました。
ただ、上位に上がってくるような対策はまだ実施してないので、内容を先日読んだらこのままサイトを沈めておくのは、もったいなく感じて2チャンネルで紹介したまで。

信じる信じない以前に、２ちゃんねるはサイトの宣伝行為、マルチコピペ宣伝行為は禁じられています。
無差別マルチコピペ爆撃をしている時点であなたはただの荒らしであり
スレ荒らしであるあなたに正当性など一ミリもありません。


慎むのはお前の方です。無差別マルチコピペ荒らし。
２ちゃんねるのルールを１００回読んで来なさい。
そして、この板から即刻消えなさい。

おい、”名無し”推測の無責任な発言は慎め。
お前の浅はかさが露呈するのは良いが、
多くの助かる人が死ぬことになる。責任のとれる言葉だけ書き込め。
お前は軽率すぎる。
もつとも、私も最近になって物事が見えてきたところで、若いときは、”名無し”と判断力は大差なかった。しかし、お前の一言で、助かる人が何人も死んで行くことを思うと、お前は今生で大罪をおかしていると言える。
生まれてこなかった方がよかったかもしれぬ。

誰か、両方荒らし報告しとけよ。

私は、病院で大腸癌2・転移性肝臓癌20・肝門部転移2・肺転移1、（大きい目の）癌合計25個、日本で5本の指に入る名医からも手術不可能と診断され、その後、生還率0％の癌との戦いがスタートし、約500日に及ぶ死闘の末に奇跡的な生還を果たしました。
しかし、それらは偶然や奇跡に因るものではなく、抗癌剤の使い方や食事療法、漢方、体力の維持、世界トップの肝臓癌医師等々が上手く揃うことにより手術が成功しました。
関心の有る方は、私のホームページを参考にして下さい。尚、私は目立つ所へ出るつもりは全く有りませんので。私の体験で末期癌患者の3人に1人以上助かるノウハウを紹介していますので見て下さい。ホームページの内容は私の体で試した実際の体験による内容です。
実践的患者学ホームページ　http://kanjagaku.com/index.html
以上は私の体験である。

肺ガン手術の後にＩＣUに６日間治療の為に
いた父が普通病棟に戻りましたが　トンチンカンな
事を言い出してます。昨日は　夜　病院から電話があり
興奮しているから来て下さいと・・・これって　せん妄ですか？
治りますかね？流石に　家族　全員疲れてます。

スレ違いかなとは思ったのですが…質問させてください。
60代半ばの母親(酒、タバコなし)の事なんですが、
最近｢たまに胸が痛くてね。｣と言い出すようになり、
今日の午前中病院で検査。
肺に黒い影が映ってて、医者からは肺ガンの可能性もないわけじゃないみたいな事を言われました。
2〜3日後に詳しい結果出るので必ず来るように念押されました。
どうなんでしょうか…？
曖昧な質問ですみません。
落ち込んでる母親見てて息子の俺も心配だし、つい書き込んじゃいました…

医者の言うとおり肺癌の可能性もあるしそうじゃない事もある
それ以外に何も言えない

>>690
手術後に酸素不足により脳梗塞状態になったんじゃないでしょうか？
高度脳機能障害はなかなか難しいですが、数週間で治って行く場合もありますがそのままの場合もあります
経過をみていくしかないですね

>>692
そうですよね。
胸に痛みがあって黒い影ってどうなんだろうと…
ガンでない事を願いつつ心配で。

CTに写る、白い影、凸凹気味、すりガラス状、だと肺癌の可能性が強い。と思います。

内視鏡で喉から管入れて 肺の細胞を採取する検査がかなり苦しいかったみたいですが やはりどこの病院も この手の検査は苦しいのですか？痛いではなく死ぬくらい苦しいかったみたいですが

>>658
専門医に母を見てもらいました
結果は「右肺中葉に２cm弱と7mmの腫瘍2個がある」との疑いでした
医師によると進行が遅いので、このまま５年放置した場合でも
命を脅かす程は無いとの見解。ただ、今後10〜20年を考えるなら
60代半ばで体力があるうち手術をお勧めしますと言われました
来週、外科医との打ち合わせをする予定です。

>>696
基本それ位苦しいらしいですね。胃カメラと同程度に考えていたら�dでも無かった！と
父も言ってました。ただ、苦しければ合図をして酸素を送り込んでくれるはずですが？

>>696
自分の父もすごい苦しかったと言ってた。

52才の母がＸ線とCTとやって、肺癌の疑いが強いと言われた。

来週PET検査やって、結果が二日くらいで出て、結果次第で早ければ来月上旬に手術らしい。
入院はまぁ10日くらいでそのあとは数週間で普通に生活できるでしょう、って言われたとか。

肺癌ってそんなもんなの？

まだ確定されてるわけじゃないけど、ほぼ癌だろうって。
でも全然元気だし、今でも信じられない。
肺癌の疑いありって聞いて、死を覚悟したんだけど…
何もかも信じられない。

>>696気管支鏡検査（ブロンコ）
喉に麻酔を掛けるために、口を大きく開けて、ガーゼで下を引っ張りだす。
この麻酔は、牛乳瓶2本分ぐらいの量で、ゲボゲボむせながら、あと一息で終わり
と言う時に、「ぶわ〜っくしょん」最大級のクシャミが出て、医師の顔にツバを掛けまくった。
狭いベッドに寝転び、薬剤が顔に飛ばないように、目にガーゼを当てられる。何も見えない。
管を入れて、気管支、肺を一周するのに、30〜40分。涙、鼻水、よだれ、が出る。
身体が痙攣する。胸をさすってもらいながら、手を握ってもらいながら、検査終了。
管を操作する医師の経験や実績があると、苦しさが緩和されるそうです。

>>700
早めに見つかったんでしょう。

不幸中の幸いか。
早期発見が事実なら 神様に感謝することです。

>>695
ありがとうございます。
可能性ですよね‥
そうじゃない事を願って、明日結果出ます。

みなさん 内視鏡の件で
ご意見等ありがとうございました。 あの我慢強いオヤジが もう二度としないと言うていた位だから かなりキツイみたいです。息が出来なく鼻水が出るから鼻からは呼吸出来ず 窒息死しにかけたみたいです。内視鏡採取でなく 他に 検査はないのですかね…

お彼岸なんで墓参り。親戚うぜえｗｗｗ

>>704
他にも針生検というのがありますがふつうはやらないそうです。
というのも後で肺に穴が開いて肺気腫になったりもし肺の中に
がんがあったとき針を指したことにより周辺に播種が起こる
危険性があるからです。
お父様はさぞお辛かっただろうと思いますが肺癌における生検は
現行ではこれが一番安全な方法みたいです。
がんの疑いが極めて強い場合は胸腔鏡を使い手術さながらなの
細胞診を行うそうですがその場合はたいていそのまま切除手術に移行
するみたいです。

奇っ怪な結果？？　タバコを吸うと肺がんが減る？！　　
2012年03月16日 16:02　
武田邦彦

http://blogos.com/article/34213/


はて。

初期の肺癌の入院期間はどれくらいでしょうか？

>>707
その人放射線は身体に安全だとずっといい続けていて原発は安心と
言ってたのに東日本大震災に伴う福島原発の事故で原発は危険、
400ミリシーベルトぐらいの放射線を浴びると多くの人が白血病になると
180度転向したような人です。あまり相手にしない方がいいと思います。

>>706
そうですね 確か 気管支内視鏡検査終えた後に もしかしたら 細胞がうまく採取出来なかったら 再度と言われて 父が絶対無理と言いましたら…背中から針を刺して細胞を採取すると言われました。
本当に気管支内視鏡検査は苦しいみたいですね。

症状も人それぞれ・いろいろ。

ステージ(�T〜�WB)や手術の可否でも違いあるし、一概に何ヶ月なんては云えません。

>>710
経験したけど、もう一度と言われたら拒否すると思う。
結局、オペで確定したよ。

気管支鏡でガン確定する確率は何％ぐらいなんだろう？
結局、オペで確定するのなら、気管支鏡で確定が難しそうなケースの場合は
気管支鏡をパスしてオペをやれないんだろうか？

そうですよね。もしくは全身麻酔で採取してくれたら いいなと思います。

>>714
>>706です。
うちの母は最初の病院で全身麻酔にて気管支鏡検査を行いましたが
肺の奥深くに病巣があったということで細胞をとりきれませんでした。
そのとき針生検の話が出たのですが色々とリスクがあるということで
違う病院で気管支鏡検査を再度やってもらうことになりました。
そちらの方の病院は全身麻酔ではなく局所麻酔でやったのですが意識が
はっきりしている分医師の体位などに関する支持に対応出来結構むずかしい
場所に病巣があったのですが細胞をとれたらしいです。
全麻では意識がないので全く動けませんから医師の指示に応えられませんからね。
検査中苦しいかも知れませんが気管支鏡検査は局所麻酔の方が優れていると思います。

>>713
気管支鏡、針生検が困難で腫瘍マーカーの値、CTまたはX線造影で明らかに
これはがんだと診断された場合は開胸手術をすることがあります。
侵襲度でいえば開胸手術は最も高いので他の検査でよっぽどの確証がないと
一般的にやらないと思いますが他の手段がない場合は行われることがあると
肺癌治療ガイドラインに書かれています。

　お彼岸だしな　墓参りとか　先祖供養

明日彼岸でまたうるさい親戚が来るのが嫌だ。一応手土産は用意してるけどマジウザイｗ

おまいら墓買ってからうちに圧力かけろってんだｗ

肺ガンの手術したオヤジが せん妄 家族全員が疲れてます。病院に入院中ですが 容赦なく 何かあると 病院から 呼び出しの電話があります 深夜 明け方…疲れた

武田邦彦先生「タバコを吸うと肺がんが減る？！」　←ホンマでっか！？
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/news/1331887743/

>>716
ありがとうございます。
開胸までいかなくても胸くうこう手術で組織をとってもいいですね。

>>719
うちの親が入院してたとき同室の患者は脳神経科の患者で、みんな意味不明なこと言ってたな
私が病室に見舞いに来るたびに親戚と間違われてたりもした
そのうち1人は看護士に暴行沙汰を起こして、警察呼ばれて強制退院させられてた

マジで大変でこれからがもっときつくなると思うが、耐えるしかないよ

>>720
誰だか知らんが馬鹿だろこいつ

>>720
>>723
【健康】 武田邦彦中部大教授 「タバコを吸うとガンになる可能性は３分の１以下になる。ガンを抑制している可能性がある」
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1332123519/

まあ、咽頭癌や食道がんの因果関係は１００パーって証明されてるからなｗ
肺がんで死ぬ前にそっちで死ぬんだろう。

喫煙暦15年37歳ですが、最近、自分の肺というか胸の中心が
圧迫感を感じつつ、締め付けられるように痛みます･･
肺癌になると痛点は実感できるのでしょうか？
それとも移転すると痛みを感じるのでしょうか？
最近、かなり自分の肺近辺が心配です。
血管が萎縮して血流が悪くなっているのが原因なのでしょうか？
どなたか御教授を宜しくお願いいたします。

まだ病棟にいる気がしてたまにがんセンターに行ってしまう。外から病棟見る。もうみんな消灯してる。

本当に寝れてる訳無いのに消灯時間強制とか患者さんに苦痛与えて無いのかな…

気になりながら帰り道霧が酷くてうっかり車が測溝に落ちて結局JAFのお世話になったｗｗｗ

つくづく間抜けな自分を呪う。

　＿人人人人人人人人人人人人人人＿
　＞　　　そうなんだ、すごいね！　　　　＜
　´￣^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^Ｙ^￣

　　　　　＿＿＿_
　　　 ／::::::::::::::::::::＼
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　　|:::::::|　 　三　|　三　|　
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　　 ＼|　　　＼＿/　／　
　　　 　＼＿＿＿_／

>>719
あんた大変だったな。救急でも無いのに早朝に電話かけてくる茄子って何なんだ。慌てて駆け付けたらそうでも無いし。

>>726
子どもじゃないんだし、心配するより一刻も早く検査することを薦める。

>>726
締め付けられるような痛みだと心臓の病気も疑われるんじゃないでしょうか。
どちらにせよ病院に行きましょう

>>726
肺がんじゃなくても肺の中にたっぷりタールがたまってると思います

>730様、>731様、>732様、誠にアリガトウございます･･
私が死んだら御礼に御伺いいたします･･

喫煙歴ありの男性で、イレッサを服用したことある人、いますか？
こういうタイプだと、効果はあまりないのでしょうか？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

慶応で人体実験！！

慶応大医学部教授：無断で骨髄液採取…複数がん患者らから
　慶応大医学部の教授（呼吸器外科）が、臨床研究に使う目的で、複数のがん患者らから事前に同意を得ないまま骨髄液を採取していたことが１９日分かった。
この臨床研究計画は、採取段階では同大倫理委員会の承認を得ておらず、厚生労働省が定める「臨床研究に関する倫理指針」にも違反している。
慶応大と慶応大病院は同日午後に記者会見を開き、詳しい経緯を説明する
http://mainichi.jp/select/wadai/news/20120319k0000e040162000c.html

ウチの母親がとうとう余命を宣告されたわ
まったくボケなかったんだけど、ボケないと進行が早いってホント？

そんな高齢なの？

>>738
母親の年齢？まだ５０半ばだよ
抗がん剤とか放射線治療の副作用で、記憶障害とかいろいろ起きるって聞いてたから

＞抗がん剤とか放射線治療の副作用で、記憶障害とかいろいろ起きるって聞いてたから

抗がん剤や放射線の胸部照射で記憶障害なんか起こらないよ
放射線でも全脳照射したときたまに起こるという程度でそんなに気にしなくてもいい
ただがん細胞が脳に遠隔転移したときは場所によってそういう症状がでたりする
肺は沈黙の臓器といわれるように末期肺癌が肺の症状より先に脳へ転移しそちらの
症状により初めて発覚するということが結構ある
余命宣告されたのはショックでしょうがあまり気にすることはないよ
それ以上延命することはふつうにあるからね
今は出来るだけの治療をしてあげよう

>>734
あんまりないといわれてるね。
ともかくタバコ暦が長い人は肺の中に汚れ、タールがたっぷり溜まってるから
どんな治療でも非喫煙者よりも効果ないみたいよ。
肺そのものの機能が落ちてるから。

>>734
当方、30年の喫煙歴ありで、8ヶ月前に腺癌stage４の診断を受けイレッサを服用しています。
先月の検査でECAが3800から400に落ちたとの報告を受け、
レントゲンでも肺がキレイになってきたとのことです。

今のところ効果絶大のようです。
このスレを読んでいたら絶望的だったんですけどね　w

>>742
CEAです　orz

30歳喫煙歴無しです。

今年からガン検診が補助有りで受けられるようになり、受けてみた所、
胸部ＣＴの結果が肺門リンパ節腫大疑い、要経過観察と出てしまいました。
医師に伺ったら、３〜６カ月経ったらまた来てくださいと言われました。

若い内は進行が早いと良く聞きますが、３カ月も経ったら手遅れに
なってしまったりしないのでしょうか？
（医師にこの質問をしたら、そんなに心配せずに気楽に過ごしてくださいと
はぐらかされてしまいました）

>>744
セカンドオピニオンを薦めるな
医者に大した事ないって言われたのが実は大病だったってのはよくある話

745さん、アドバイスありがとうございます。

実は、ガン検診をセカンドオピニオンとして受けました。
（昨年末から胸部圧迫感があり、他病院で診察を受けた結果、
逆流性食道炎と診断されたものの投薬治療で変化が無かったため、
安心のためガン検診を受けた次第です）

納得いくまで色んな医師に診て貰おうかと思います。

>>744
自分も去年の夏くらいにCT検査うけて同じく
肺のリンパが腫れているといわれましたが、
医師によると、別にガンでなくとも肺のリンパが腫れることがあり
半月くらいで腫れがひけば問題ないといわれ、
翌月また検査したら大丈夫だとのことでした。
744さんの症状も、医師の口ぶりからするとそんなかんじなのでは・・・
参考までですが・・・

失礼。リロードしてなかった

眠るように亡くなったけど淡の吸引が困る。亡くなる数時間前でも容赦無くて意識無いのに嫌がらせみたいに吸引する。あれとうにかならないかなあ

夢に出て来るのは元気な頃の姿。

でも夢の途中で「あれ？生きてる。おかしいな？」って思ってとっさに目が覚める。

夢では元気なのに起きたらいない毎日。

近く坊さんが来るらしいんで明日経机買って来る。

毎日訳わからんままただ過ぎる。

>>749
拒否すればしないと思うよ。
自分の家族の時は拒否したので、一回も吸引しなかった。

ICUに一週間いて かなりの せん妄だった父が
やっと…記憶を取り戻してきた。幻覚が凄かったと...話してます。

肺ガンのオペから今日で 約半月。転移検査をするらしいのですが.転移検査とは どんな検査でしょうか？レントゲン.MRI.血液検査でしょうか？

>>700です。
検査の結果、とりあえずステージ�Taで来月手術になりました。
癌という診断に母はすっごく落ち込んでる。私自身も落ち込んでるけど。

そして落ち込んでる母になんて声をかけたらいいかわからない。

つい10日前までは平穏な日々だったのに…

>>753
落ち込まないように。
肺癌といってもStage�T 手術が効くぶん最悪ではありません。

医師の言うとおり 粛々と過ごすようにしてください。

>>753
入院期間と社会復帰までの期間から察するに胸腔鏡手術（VATS）ですかね？
最終的な確定診断は摘出した腫瘍組織や郭清したリンパ節の病理検査結果を待つ必要がありますが、
行間から察するにおそらく腺癌で、それがステージIaならば十分に生還の見込みありますので
気落ちすることなく、前向きに、後悔しないよう納得行くまで治療に取り組みましょう。

ちなみに私も４年近く前にVATSを受け、術後10日で退院、わずか１日の自宅静養を挟んで
傷口の痛みや後遺症の肋間神経痛を少々抱えながらも術後12日目には普通に職場復帰できました。
病理結果は腺癌の一種の細気管支肺胞癌ステージIa、いまも半年毎の経過観察が欠かせませんが
幸いに再発もなく、日々を過ごさせて頂いています。

手術してとりきれるなら落ち込むことないと思うよ。
むしろ運がよかったと思った方がいい。

タバコ(笑)なんかスパスパ吸ってるから肺癌になんかなるんだよ
情けないねえ

まぁ、実際手術してみたら思ったより悪性でしたってのはよくある話

>>757
>>1
＞たばこの話題は荒れる原因になりますので、たばこの因果関係の話題は、下記のスレへ移動お願いします。
＞たばこの話題スレ
＞http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220129266/

ステージ�Taで発見とか超ラッキーじゃん
むしろ喜ぶべき事

手術ができるだけマシだな

肺癌なるとバチ指になるって本当？

本当です

末期で免疫療法とかペプチドワクチンとかやっても、もう遅いでしょうか？

>>764
正直その辺の治療はまだ実績が乏しいので、あまり期待はしないほうがいいかと
それに自由診療になるでしょうから治療費がべらぼうに高いです。家計的に無理が生じるのであればやめたほうが無難です

>>753です。
みなさんありがとうございます。

PET？で転移は確認できなかったみたいだけど、手術してみるまでは医者は断定的なことは言えないんですね。
癌かどうか、ステージ、転移、すべてが恐らくの段階だからやっぱり不安です。

でも手術を予定できてるだけでもラッキーだと思わなきゃいけないですよね…

>>764
完治はむずかしいと思うけど延命にはなると思うよ
使える抗がん剤がなくなった場合座して死を待つよりも
こういう治療を受けた方がいいと思う

40代の夫。
ステージ3aで手術不可。
抗がん剤と放射線治療で完治し
現在最後の抗がん剤から一年以上経過。

再発の恐怖が付きまといますが、
何気ない日常の大切さが身に染みます。

>>768完治？進行が止まってるだけかと・・・

>>769
一応PETもやり、原発巣も転移も
消えて、CEAも基準値内キープで
主治医には完治と言われてはいますが、
やっぱり完治はあり得なくて
単に潜んだだけですかね？

>>770
完治とは言えないレベル。
寛解と聞き違いしてない？　一時的に消えたように見える状態の事。
残念だけど、そのうちどこかににまた現れる可能性の方が遙かに高い状態。

寛解のまま5年以上が経過しても再発の兆候がなければ、ようやく完治と言ってよい
かもしれないレベルに達するけど、ごく稀（おそらくケース的に1％以下）

あと、PETなんかは5mm以下の大きさの腫瘍は検知できないと言われるので、
どこかに潜んでいる可能性も否定はできない。

>>771
やはり治ってないんですね。
寿命は一年半から二年と言われてたので、
覚悟しとかないと。

三ヶ月に一度の通院じゃ
少ない気がして怖いです。

772さん、家族の心配って、想像以上すね、私は４年前に小細胞癌で、５年生存率３０%の宣告されました、毎年、完治と言われましたが、毎年再発しています去年は、首に転移、小さくなったとの事、
去年の１２月から、職場復帰しています、毎月１回の検診と２~３ヶ月に１回のＣＴ検査で、発症したらすぐ入院しています、あまり気にしない様にして、好きな事をする事が、
私の生きがいです。

>>772さんしかり、>>773さんしかり、完治と表現するのは医師のちょっとした心遣いなのですかね？
>>772さんに至っては余命まで宣告してるのに完治って・・・それにしても３カ月に１度の検診は少ないな。
強くセカンドオピニオンを薦めます！

固形がんの場合は一般的に寛解とはいわないよ
寛解は白血病や悪性リンパ腫に使われる用語
手術や放射線または抗がん剤が奏功してCTやPET等でがんが消えて
見えなくなっても顕微鏡レベルではがんはまだ残っており数年間は
経過観察期間となりカルテにもまだがんは治ってないと書かれている
従って>>771さんのいうようにそのような状態が５年（乳癌は10年、
肺癌の場合は３年という説もある）保てば完治といわれているが
まれにそれ以後にも再発することもある（乳がんだった田中好子さんの例）

そう考えていくと、再発する可能性は
90%程度と考えた方が良いってこと？

>>775
http://ganjoho.jp/public/qa_links/dictionary/dic01/ka_line.html
ダウト。固形癌（腫瘍）に対しても寛解と言う。

60代の父　ヘビースモーカー
父が今日肺ガンの疑いがあるということで
気管支鏡検査を行いました。
先日ＰＥＴを行った上での今日の検査でしたが
父によると先日ドクターから肺ガンの可能性が高くリンパ節に転移している
可能性が高いと伝えられたとの事です。
ドクターからの検査結果が明後日なのですが、
確定診断はそんなに早く出るものなのでしょうか？
ちなみに私が見ても父は首のリンパ節の腫れが明らかで
顔もところどころ赤くなっています。
それとここ最近で体重が5ｋｇほど減ったみたいです。

>>778
肺がん以外だったとしても、そういう状態だとかなりまずい状態だね。
ちなみに住んでいる場所はどこ？

>>779
ありがとうございます。
やっぱりそうですよね。
本人はまだ元気に振舞っていますが
明らかに痩せ細っていて
眼瞼下垂も見られますし、背中側に痛みがあるみたいです。
インターネットでいろいろ調べていると
肺がんが進行している場合の症状が
ピッタリとあてはまるので
かなり厳しいのかなと思っています。
住んでいるところは大阪です。

>>780
本人が痛がったりしたら、痛みをがまんせずに、医師に無理を言って
早めに入院させてもらってね。

初期のはずだけど、咳き込んでいるとすごく不安になる。
このままじゃ私まで何か病みそうだ…

>>779
肺癌そのものが大きくなくても、リンパ節転移でステージ３以降に
なってしまうよね
目に見えてリンパがぐりぐりに腫れてるとしたら既に相当咳き込んでない？
もしくは嚥下障害起こしてない？
肺癌で目に見えるような症状が出てたら・・・・かなりマズイと思う
かなり急いだほうがいいよ？まだ60代ってことだし

肺がん陽子線治療　「痛くも熱くもなく楽だった」と患者驚く
http://news.livedoor.com/article/detail/6417261/
これって、ステージいくつぐらいまで効果あるんだろうか。

金も度胸も無いから病院に行けないんだけど
２年前から肺とその周辺が痛いんだよね。
最近じゃ胃のあたりや手足が痛み出してきた。
手の平は常に熱持ってるし、時々呼吸するのも辛いんだよ。

やっぱ肺がんかなぁ？

>>783
ありがとうございます。
今日父に付き添って医師の検査結果報告を
聞いてきました。
やはりリンパ節転移の扁平上皮がんでした。
ステージ�VＡ（Ｔ2ａＮ2）とのことで、
手術はかなり難しく抗ガン剤治療・放射線治療をできるだけ
早く始める方向で考えているとﾄﾞｸﾀｰから言われました。

ドクターからはこのステージで手術をするには
小さい病院でかなり挑戦意識の強いドクターじゃないと
行わないと言われました。
このステージでは完治は非常に難しく、
やはり手術はできないものでしょうか？
因みにこの病院は専門病院ではありません。

嚥下障害は起こしていませんが
気管支がかなり腫瘍で細くなっていて
肺炎のリスクが非常に大きいと言われました。

>>785 指がバチ指ならヤバいよ 太鼓のバチみたいに丸くなってたら

近く母が手術する予定です
執刀までは具体的な転移の有無は答えられないそうだけど
初期でも5年生存率とか考えると、あと何年一緒に過ごせるか考えてしまう
母子家庭なのに、孫の顔どころか勤め先の倒産で求職中の我が身の状況を
考えると毎日が憂鬱。本人が一番辛いから嫌な顔は見せないようにしてる
けど。少しでも長生きして欲しいと願うばかり。

お気持ちよくわかります。
ただ手術できる状態で見つかったことが不幸中の幸いといったところでしょうか…

私の天涯孤独だった親友は見つかったときはステージ４の末期でした。
毎日見舞いに行きましたが２ヶ月で亡くなりました

今のかけがえのない時間を大切にしてください。

>>753です。母の手術が終わりました。
大きさは3cmくらいはありました。とても大きく感じました。
リンパへの転移は今の時点では確認できてないけど、手術でとったものの検査結果は2週間後になるそうです。

遠隔転移っていうのはどの時点でわかるのでしょうか？
手術後に判断するのでしょうか？

>>789
コメありがとうございます
状況がどうであろうと前向きに生き
母との時間を大切に過ごしていきたいと思います
ご親友の方も天国からアナタに感謝されてると思いますよ。

>>790
手術時点での遠隔転移の有無は、その手術でとったものの検査結果が分かれば分かる。
ただ、その時点ではなくても、数ヶ月後、数年後にPETやCTやMRIで検査した結果、
遠隔転移が判明することもある。

>>792
ありがとうございます。
ということはまだ2週間は宙ぶらりんな状態で待たなきゃいけないんですね…

実際見てみたら結構大きくてしっかり癌！って感じだったから
手術できたとはいえ、ある程度の覚悟を持って今後過ごしたいと思います。

でも今はただどこにも転移が無いことを祈るのみだ…

家族が肺癌治療開始から３ヶ月足らずで他界した。
治療の効果は良好だったのに栄養失調を放置され衰弱。
医者は認めないが医療ミスだと自分は思ってる。

>>794
肺がんになったら呼吸できなくなるか、食べれなくなるかで死ぬもんだよ。
医者をスケープゴートにするな。

本人にとっては長く永遠に続くように感じる痛みや苦しみを味わわず逝ってくれたと感謝しないんだ？

肺ガンになって外科手術でとりきれなかったら、近い将来死ぬんだよ。
それを本人も家族も認めろ。

三週間ぐらい前から右胸の痛み、微熱、倦怠感などが続いて２日前に内科を受信
聴診器で診察のあと胸部レントゲンを撮ってもらい異常なしとのことです
でもいまだに右胸の痛み、倦怠感などが続いています
違う病院でＣＴなどの検査をしてもらったほうがよいのでしょうか？

>>795-797
自分もそう納得しようと努力します。
急な最期だったのでなかなか冷静に考えられなくて。
すいませんでした。

親父がステージ1で今日肺片方切った
扁平上皮ガンとのことだけど、あとどのくらい
もつのかなぁ…
親孝行とかしたいからなんとか回復してほしい

>>799
謝る必要なんかない。
当事者だから>>794の様に考えるのはむしろ当然。
実際、医者に問題がある場合も多い。

>>800
片肺全部？扁平上皮癌って癌ができた気管を一旦切ってまたつなげて癌より上の葉切除（全肺5分の1）程度で済むんじゃないの？
でもステージ1で取りきれたならまだまだ長生きできるでしょう。

おとといの晩のテレビで海外で5分の1しか肺が機能しなくて死にかかってた女性の話やってた。
5分の3でもけっこう苦しいのによく歩けたもんだ…移植して幸せになるんだけど。
肺って移植できるんだ！しかし彼女の病気は何だったんだろう？

偏平上皮肺ガンの手術をして退院12日目ですが昨夜から微熱が出てますが ガンの再発？ですか…？

公立の病院なんですが、医者への心付けってしてますか？
治療中の親父は渡す気満々なんだけど、そんなことする必要あるのかな・・・。

【話題】 問い合わせ殺到！　副作用なし　 末期がんにも効果 夢の治療薬
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1334102518/

【話題】 問い合わせ殺到！　副作用なし　 末期がんにも効果 夢の治療薬
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1334102518/

死ね
マルチコピペ爆撃荒らし
ペプチドワクチンとかみんなもう知ってるから
板荒らすなボケナス野郎

>805
必要ない、というかたぶん受け取らない。

うちの病院の場合、お菓子すら受け取らないよう徹底されているよ。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>808
闘病記でブログ主が【受け取らない】と張り紙あるけどどうなの？と知人に聞いたら
ドヤ顔でそれは反対に【下さい】という意味なんですよ。と言われたので包むことにした。
という記載があった…「オトナの本当の事情」的に書く奴はどうかなと腹がたった。

>>808
腹がたったのはもちろんそのブログ主に対して…。
あれ読んで悩む人もいると思う。命にかかわるんじゃないかと考えたり、
そのぶん手を尽くしても助からなかった患者の遺族に医療ミスと訴えられる医者もいるだろうけどね

国立病院　と　市立病院。
２回の肺癌手術で入院したけど、心付けはしませんでした。

嫁さんのお父さんが間もなく死がちかい。癌宣告されて二年半。早いもんだよ。横浜の病院に入院して１ヶ月。さすがに自宅で最後までは無理だった。あと一週間と宣告され意識がなくなるのも時間の問題。

衰弱して最後は死ぬんだろうけど、人間って本当に儚いね。生まれてくる時は幸せな気持ちになるのにね。誰もが通る道だけど辛いもんだ。みなとみらいにある病院だから、病室からみえる夜景がやたら寂しくみえる。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

うんこ食え

ヨード造影剤は何のためにするんですか？

最近背中がひしひし痛む もう癌なんじゃないかと思う
タバコやめてみて痛み引かなかったら病院行こう
怖いな

肺ガンの手術をして
退院して十日 微熱高熱平熱の繰り返しです 肺ガンの手術の影響でしょうか？それとも風邪ですかね 手術後は よくあることですか？

>>817
CTの画像が、より詳しく写るように。

ペプチドワクチンは効かないのかなぁ？

抗がん剤で副作用だけ苦しむよりはマシかも。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

TS１やってる人いますか?
今月からやり始めましたが効くのかな?

肺癌だけは絶対なりたくない
初期でも再発率高いし
なったが最後って感じがする

>>825
なりたくてなった人はいないことを覚えておけ

>>825
好きこのんでなる訳じゃない
なるまでは自分の身にはと思っているんだよ誰でもが

看護師さんがかかりたくない病気のナンバーワンは肺ガン。

>>828
どうして？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>829
肺がん患者の最期をよく知ってるからじゃないの？

あと数日で親が手術です
開いてみるまでは具体的な事（転移、ステージ）は言えないらしい
ネットで色々調べてみて手術できるだけマシなのとか思ってるけど
かなり進行してたり余命宣告される心の準備はしてる。

うちのオヤジは肺に五年前から腫瘍が出来ていたらしい 先月 肺に11�aの腫瘍を取り除くオペをしました。とりあえず成功したけど 退院してから
微熱高熱の繰り返しと
ボケ？で 周りが大変…

先週、肺に水がたまっていて抜いた後に
PET健診を進められて受けることになったんだよな
覚悟しておいた方がいいのはわかるけど、毎日がフワフワした感じで不安

>>834それは抜いた胸水の中のガンマーカー数値を発見したんだろうな・・・

肺ガン手術後退院して
一ヶ月すれば 日帰り温泉行っても 大丈夫ですかね？自分の父67歳を連れていきたいのですが…
後 肺ガン手術したあとは風邪とか引きやすく治りにくいのですかね？

>>835
うん。
なまじかインターネットとかで調べられるから不安になるばかり
なんか吐き出したくなったら書かせてくれ

進展型の小細胞肺癌って、治ることはあり得るんでしょうか？
どの本を読んでも「進行が早い」「抗ガン剤が良く効く」みたいなことしか書かれてないけど。

>>838
抗がん剤治療で小細胞肺癌が完治した人
http://www5a.biglobe.ne.jp/~cool2/page005.html

この人の場合、放射線療法が行われているので限局型ではないでしょうか？

しらねえよ
無償で探してやったのに
文句つけんのか？
親切にしてやったのに文句しかつけないなら自分で探せ

見当違いなもの出してきて指摘されると逆ギレとか、最悪だなこいつ

ここではペプチドワクチンとしては、元東大、現在シカゴ大の中村先生の話題のみですが、
大阪大学杉山先生のWT1は信用されていないのでしょうか?

滋賀医科大学も樹状細胞ワクチン
やっているみたいですね。

ワカメ（フコイダン）を食べろ

親が肺癌

手術不可
放射線療法不可
投薬治療、ＣＯＰＤによる身体能力低下により常人の半分、よって効き目が薄い
もう重粒子しかないと判断した

肺ガンのオペ受けられて 成功したはよいけど
酷いせん妄で 周りが
大変ですわ。

>>846
つ 看取り

ワカメ（フコイダン）を食べろ

高濃度ビタミンC療法やったその夜に脳梗塞で倒れて一週間後亡くなった。
それのせいとは言えないが、やらなかったらまだ生きてたのかなぁとか考えてしまう

抗癌剤で癌を完治できわけがない

ワカメの食べすぎは要素が溜まりすぎる問題があるね
それが良い悪いの論議があるが

小細胞肺ガンで抗がん剤と放射線治療で
一時的にでも腫瘍が全て消えることってあります？

>>853
あります…

>>854
…
ということは、かなり少例だからなのでしょうか？
または、結局再発や転移の可能性が高いからですか？

小細胞の限局型でこれから4クール行うみたいですが
やる意味がどれくらいあるのか…
また本当に手術出来ない(する意味がない)のか

手術をしてもすでに全身にガン細胞は回ってるというのは確実に分かってるのでしょうか
確実でなく憶測なら
完治も難しく生存期間も短いのですから
片肺摘出に賭けても良い気もするのですが…

>>855
小細胞癌をNetで潜れば解りますよ。転移の可能性が高いので手術は無理なんじゃ？
今、私の友人も小細胞癌で入院中3クール目（抗癌剤による化学療法のみ）です。
私にはこの程度しか解りません悪しからず…

>>853
何冊か肺ガンの本読んだけど、小細胞癌については今年3月発行の
「肺がん〜名医が語る最新・最良の治療」が読みやすくてまあまあ詳しかった。

この本のグラフを見ると、小細胞癌に対する放射線治療は、確実に効果はあるけど
結果は大して変わらないという感じかな。
1年後の生存率は抗ガン剤のみの場合と大差なくて、2年後で10%変わるくらい。

>>392
栄養いっぱいは間違ってるぞ

兄が小細胞がんで、おととし抗がん剤して癌が驚くほど小さくなった。
去年再発し、再度抗がん剤→成功。
そして予想通り今年再発。体力あるので再度抗がん剤が始まるんだけど、

これ、再発→抗がん剤を繰り返せばずっと生きれるんじゃないの？
本人は死ぬ死ぬ行ってるけどご飯凄い食べてる。

再発した小細胞癌を抗がん剤で抑え込めるのはかなり珍しいみたい。
進展型でも小細胞癌の5年生存率は2割くらいあるから、生きてること自体は
そこまでレアケースじゃないけど。

知人が3Bと宣告された。
完治してまたバリバリ働けるんだろうか…

しらんがな
そんな情報だけで誰が何を言えんねん
3Bって何やねん　エンピツか

最近承認されたザーコリという抗がん剤は
Aなんちゃら条件満たせば非小細胞癌に効くのかな？

これが有効なら、イレッサが効かなくなっても、時間稼ぎができると考えてよいの？

肺癌って口臭くなるね

胃がんも口臭出るよ。
義父が胃がんになった時に凄かった。
普通の口臭のにおいじゃなくてどぶのにおい。

肺癌患者のブログ読んでると
末期宣告されてもイレッサで何年も命繋いでる人見かける
あれそんな効果があるの？

確かに興味あるよね？

「何年も命繋いでる」って表現が曖昧すぎてどうも。
イレッサ使えてるってことは非小細胞ガンだから、4人に一人は5年たっても生きてるでしょ。

恐れ入ります。主人が空咳と肺の痛みをずっと訴えます

肺がん検査はまずはレントゲンですか？初期の小さいのでもレントゲンでわかるのですか？
あと一番確実な検査はなんですか？

小さいのでもわかる…本当にごめんなさい、よろしくお願いいたします
肺の痛みや空咳があります

>>869
一番手っ取り早いのは、肺癌検診でしょうね。一般受診ですと、まず血液検査、レントゲン
そしてCTと段階的に手順を踏んで行くでしょうね。他の病気の可能性もあるわけですから。
ただ、結果判明までの数日・数週間の差は病状にそれほどの影響はないと思われます。
治療開始まで何カ月か待たされる事もありますから。（うちの父がそうでした）
まず、呼吸器内科の一般受診でいいと思いますよ。肺がん検診も予約制とかで
待たされるかも知れませんし・・・

痛みがあるなら受診を急いだ方がいいよ
出来れば地元の肺癌に強い病院に

>>870ありがとうございます。レントゲンは必ず必要ですか？あと他の病気とは 空咳 痛みは 他に何が考えられますか？すみません。お願いいたします


871さんもありがとうございます。

>>872
レントゲンは必ずだと思うよ
なんでそんなこと気にする？
とっとと病院行って医者にいろいろ質問した方が確実だぞ

>>872
まずレントゲンだよ。>>873の言う様に何故、レントゲン出来れば拒否的な感じなの？
他の病気は気管支炎とか肺炎とか風邪とかあるでしょ。とにかく、>>873に激同！
こんな所で質問してるより医者、医者！

肺腺癌のステージ４ですが抗がん剤に見切りつけてワクチン療法始めています。
すでに２ヵ月目ですがCEAが半減し体の調子もいいです。EGFワクチンを隔週でしています。
このワクチンは国際的に承認されているのでお金さえあれば日本でもできるみたいです。

>>874ありがとうございます レントゲンは被爆が怖いです 少ないですか？
ある雑誌にはレントゲンでガンになるとか 書いていて…
肺がん検査はレントゲンは必要なんですね 体への影響は皆さんどう考えますか？CTもです

本でガン検診でガンになる〜レントゲンは危険とか 目にしまして 本当にごめんなさい

タンからはわからないですか？

最近胸が痛くなる。
オナニーした時、酒飲んだ時。など...
これは何だろう？

恋じゃない？

ワカメ（フコイダン）を食べろ

>>876
釣り

>>875
どこでやってるワクチン？

>>876
もろもろ、ここじゃなくて、とにかく病院で相談だね。おしまい！

肺癌の自覚症状って分りやすいのあるの？

>>883
自覚症状が出た時は手遅れ。まあ、ガン全般に言える事だが。

ガーン

うちは、一つ目の病院のレントゲンで肺炎だといわれて、肺炎の治療してて、
半年間治んなかったから結局他の病院で見てもらったら小細胞がんだった。
肺がん検診って大事。

親父が肺がん切除手術したけど、その後の
検査でリンパ転移してた
これって放射線とか抗がん剤やるしかないの？
玄米なんかの自然療法じゃ無くてダメなのかな

転移してたら、自然療法なんてしてる場合じゃないんじゃない？

>>886
半年放置はちょっとひどいな。

>>887
>玄米なんかの自然療法じゃ無くてダメなのかな

やめとけよ。
食べれるときに食べたいものを食べさせておけ。

>>889
ずっと風邪が治らないと、ごほごほ言ってたわ。
あの半年の間に癌だとわかってたら、いまもまだ生きてたかもしれん。

>>886
一年に一回肺がん検診やってても、小細胞癌にはなるよ
すごく進行が速いらしいね

昨年会社の健康診断で肺がん発見されて手術した。
普通の検診では当たり前のように胸部レントゲンを撮るし、肺がんは発見できて当然だ（実際は影があっても肺がんとは限らないが）
と思うが、今の手術後定期的に病院で受けてるレントゲン＆血液検査で他のガンは見つからないのか？
胃がんや大腸がんなど「確定ではないが血液検査で○○の数値が上がってるから他にガンがある可能性があるから
全身の検査をして下さい」とか。
この前の通院の時呼吸器内科の先生に聞いたが他の科の検査じゃないとわからないと言われた。（聞き方が悪かったかもしれないが）

肺がん手術前のPETでは確かにガンのある肺の部位に光が集中してたが。
やはりがん検診を別に受けたほうがいいのか。

数センチに育った進行癌はともかく、会社の健康診断じゃ初期肺癌はほぼみつからないよ。
レントゲンでわかるのは、せいぜい肺炎か結核程度。癌を発見するためのものじゃないし、癌を発見するのはほぼ無理。
喀痰検査で発見できる場合もあるけど、癌を調べるなら最低でもCT検査。

名医は初期でもレントゲンだけで分かるよね

腺癌だった
一日から入院。
とりあえず報告だけ

>>896
やっぱりか・・・こんだけ急な入院だとなると、そこそこ悪いのかな・・・？

>>894,895
私の母は、１Ａ期にもかかわらずレントゲンで見つかったよ。
当初はちょっと怪しいからＣＴ撮って、可能性が高いからＰＥＴ撮って、手術の流れ。
途中、セカンドオピニオン、転院やらで手術まで３ヶ月かかった。

うん、だから「ほぼ無理」であって、１００％絶対みつからないわけではないよｗ
場所によっては小さい腫瘍でも引っかかりやすい部位もあるしそういうラッキーな人もたまにはいる。
絶対みつかりませんとは言ってない。見過ごされる確率の方が圧倒的に高いから期待はしないほうがいいってこと

実家にいる70歳の母が肺腺癌IV期で左大腿部の付け根に転移があります。

本日主治医からGW明けから始まる抗がん剤治療の方針の説明があったそうですが、
遺伝子検査の結果EGFR変異があったのでイレッサを使うそうです。

しかし、通常イレッサはセカンドラインから使うと聞きますが、
ファーストラインで単独で用いることもあるのでしょうか？

高齢で強い抗がん剤の使用が避けられたのでしょうかね？

実家が遠くて本日行けず家族伝えで状況が良くわからないので心配です。