甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ

>>929
おまえ、いたる板にレスしているな。
馬鹿だろ？

>>934
あんた友達思いのいい人だね

最近のチラージンの処方どーなってます？
地域によって違うかもしれませんが相変わらず1ヶ月分ですか？
７，８月にちょこちょこ通院したくないな。

今月中旬に3か月分処方されたよ。
25は生産していないみたいで、50を半分にして
飲むように言われた

私も同じく今月中旬だったのですが
ﾁﾗでは無くﾚﾎﾞﾁﾛｷｼﾝで３ヶ月分でした。
ちなみに関西です。
摂取量が175なので3錠＋1錠を半割するのかと思いきや
奇数日は3錠､偶数日は4錠と言う飲み方を指示されました。

6月17日受診
処方は2ヶ月の制限
チラは元に戻っていて、
あすか製薬のパッケージに入った25ミリ錠と50ミリ錠を受け取ったよ

5月までは、２５ミリ錠が散剤を入れるような袋に入っていて
うんざりしていたけど、元に戻ったね
医療機関、処方箋薬局ともに、福岡市中央区天神ね

6/25受診
今回から手術してくれた遠方の病院ではなく、
近所の専門医のところでみてもらうことに。

全摘と聞いていたけど、正確には端っこが少しだけ残ってるそうで、
リンパ節などの状態をエコーで確認。
転移の気配もなく、FT3&FT4正常値、TSHもよく抑制されてて問題なし。
薬はサンドを3ヶ月分。

今月初旬に受診。関東のがんセンター
チラ50を半年分頂きました

19の時に手術してもう19年たった。
人生の半分をチラージン飲んで過ごしたことになります。

いろいろ転院したけど、先生のツテがあって今は伊藤病院に半年に一度
通って、エコーや血液の検査をしてます。

3歳に手術して現在27歳
死ぬまで通院だろうけど、まだ生きてますよ〜

未分化癌って、さわってカチカチな感じの固いのが、すごいスピードで大きくなっていくの？
まだ検査中だけど、未分化じゃないといいなぁ…

ご年配じゃなければ未分化の心配はあまりしなくていいと思うよ
これまでの経緯はどんな感じ>>945

>>946
まだ30後半です。

週末にのどの付け根に腫れがでて、痛みがあった。
で、耳鼻科にいったら甲状腺に腫れがみられるって。

肝機能、甲状腺機能の血液検査では、炎症の数値以外目立った所見はないとのこと。
抗生剤と炎症を抑える薬をもらったんだけど、痛みはおさまったものの腫れはむしろ少し大きくなった印象
27時間で倍？とかいうような進捗ではないけど。
で、先生が言うには腫瘍系の病気だとすると腫瘍内で出血があった可能性が考えられるって。

ちなみにしこり（腫れ？）にあんまりコリコリするような硬さははない。
現状は健康時とくらべてちょっとだるさがあって、食欲がでなくて咳がでてる。
ただの風邪だといいんだけど…
担当の先生が甲状腺は詳しくないらしくて、隣の人に相談してたんだけど、そこで「未分化？」「でも未分化はすぐ大きくなるし」っていうやり取りが聞こえて不安になった

で、紹介状かいてもらって画像検査はできるだけ急いだほうがいいよ、とか言われた。
結果は来週頃出る予定・・・
不安でしばらく眠れてない

連投ごめん

今まで入院すらしたことがなくて、健康そのものな感じだったから、
不穏な単語が聞こえて、自分で調べてみてすごく不安になった。
隠れてる病気をそのまま放置してたのかな？とか。

で、しこりっていってもどういう硬さがしこりと呼べるのかとかもよくわからないし、
詳しい人に教えてもらえたらなと思って。

だいたいのところは、専門医にエコー検査をしてもらえばわかると思う
触診も参考になるけど、やっぱり基本はエコー。
来週に結果っていっても、なにか検査したのかな？

少なくとも未分化がんではないと思う
ということは、命に関わるケースは非常にまれといっていいから、
その点だけは安心していい

図書館に甲状腺の病気の本があるから、
お医者さんにかかるまえに予備知識をつけておくのをおすすめします。

>>949
ありがとうございます。
画像検査はまだですが、今週中の予約をしてきました。

甲状腺かリンパかの判別も含めて、
造影剤を飲んでのCTとエコーを行うそうです。
結果は来週予定だそうで。

未分化でなさそうならひとまずは安心です。
大きな病院に紹介されるのも、こういう検査をするのも初めてなもんで、
不安でご飯も食べたいとあまり思わなかったし、
(減量中だったのですが、体重減少も実は病気のせい？なんて思ったり）
ネットの情報もとにかくいろいろあさったりと、
思考が悪い方に悪い方に動いてしまってました。

>>947
なるほど、ネットで情報を調べたならある程度は知ってるだろうけど
未分化癌は発症する年齢が高いし、いきなり未分化癌が発症する物でもない
らしいからあまり心配しなくてもいいんじゃないかな

でも不安になる気持ちは良く分かるよ
最初癌だって聞いた時は俺も「えーっ！マジかよ…」って気分になったし
でも全摘出から一年ちょっと、チラーヂンを飲む以外はごく普通の生活をしてる
良い結果になることを祈ってる

身内のことです。
ＰＥＴにて甲状腺に異常が見られることが分かり、甲状腺外科に行きました。
そこで触診、エコー、細胞診を行いました。
細胞診の結果まで３週間かかるとのことで、非常に長く感じます。
担当医の話では、今のところ良性悪性、どちらとも言えない、とのことです。

あるサイトで読んだのですが、専門医であれば、ある程度エコーで良性悪性の
区別はつく、と書いてあったのですがどうなのでしょうか。
どんな医師でも確定診断がつかない限りは推測で話すようなことはしないのでしょうか。

ちなみに自覚症状は何もありません。

どうぞよろしくお願いします。

甲状腺がんの手術した方に聞きたいんですが
普段何もしていなくても、足の裏が痺れたりすることって
ありますか？
私は術後、チラ５０一日一回を飲んでいますが、ずっとそのような症状に悩まされて
います。一度他の病院にかかりましたが
腰部狭窄症と言われましたが
痺れは両足の裏なので、ちょっと違うのかなっと
あと、体の皮膚が全体的にうまく言えないんですが
固いような気がします
同じような症状の方はおられますか？

>>952
自分がかかった医師は見てわかっても、最終的に細胞診の結果が出るまで
はっきり診断はしなかったよ。

>>953
手足はいつも、口周りが時々ピリピリしびれます。
術後から毎日3回乳酸カルシウムを飲んでいましたが
低い数値が続いたため3ヶ月目にアルファロールを増やしたら
高カルシウム血症からの脱水症で入院になりました。
現在は週1回通院して投薬量を調整しています。
主治医に相談してみてはどうでしょうか？

>>952
エコーでだいたいのことが分かるケースもあるけれど、
濾胞性腫瘍については取ってみるまで分からないケースが多いと思います。
自分のときは、2つあって、片方はエコーした時点で9割方乳頭がんと言われ、
もう片方（濾胞性腫瘍）はエコーと細胞診でも良性の判定。
結果は上のほうのどこかにあるけど、両方とも乳頭がん。

ただ、細胞診に3週間は少し長いかな。
自分のときは1週間ほどで結果が出ました。
地域によっては結構時間がかかるのかもですね。

>>953
副甲状腺が４分の１になった自分は、術後１週間は体全体がジンジンしてました。（乳石錠飲んでました）
術後３ヶ月は座ってるだけで下半身が痺れました。（薬はチラーヂンだけ）
腕を上げたら腕が痺れてスジがピンと張り硬直、朝起きた時は頭の皮膚表面が痺れてたり。

術後１年半の今は、圧迫した所だけ痺れる程度になりました。
それでも毎日ヨーグルトや牛乳、チーズのいづれかを食べるようにしてますが。

>>953
手足の末端がしびれるということなら副甲状腺の
機能が低下していて低カルシウム状態でしびれてるんじゃないの？
全摘したのかなど自分の症状をよく調べて主治医に相談するべきだと思う。
血液検査は普通半年に一回くらいはするでしょう？

自分も全摘だけど、少しだけ残っていた副甲状腺が復活してきて
数年で血中カルシウムが正常値になったので、今はアルファロールは
飲んでません。

血中カルシウムのコントロールは、マメな血液検査と薬の量の調整が
必要なので大変ですが、多くても少なすぎても体に問題が起こってくるので
なかなか難しいですよね。

>>955>>957>>958>>959さんへ

>>953です
みなさん、親切に色々教えてくださり有難うございました。
私は右葉と真ん中を摘出して、左葉と、副甲状腺はまったくいじっていないとのことで
都●の専門病院では今までカルシウムも見ていませんでした
両足の痺れは、術後からなのでやはり甲状腺が関係しているのかなぁっと
思います。以前、別病院でカルシウムをついでに診て貰いましたが
カルシウム値が少しだけ、高く出ていたようです。
だから問題はないと言われたんですが
8月初旬にチラがなくなる予定なので、専門病院の主治医にもう一度
お話をしてみたいと思います
この、両足の痺れはとっても不快で、たまりませんでしたが
皆さんも沢山辛い思いをしてきたんですね。
私も自分の症状と折り合いつけて頑張ります
不快な症状の原因の糸口が見つかりほんとよかったです
すでにとっても暑いので、（＞＜）みなさまもうどうかお体ご自愛ください

>>953さんへ

>>955です
わたしの場合、副甲状腺も全摘したのでわかりやすかったのかもしれません。
両足のしびれ、何とか改善されるといいですね。
あなたもお大事にね<(＿ ＿)>

952です。954さん956さんありがとうございます。

細胞診の結果に３週間かかるのが非常に長く感じるため、今日Ｋ病院に行ってきました。
Ｋ病院では丁寧エコーの説明をしていただき、その結果やはりどちらとも言えないと診断されました。
悪性の場合でも乳頭がんでしょう、とのことです。

ただ、身内は６０歳手前で、年齢的にも未分化が心配でなりません。
担当医が乳頭がんでしょう、と言ったのは確率的な問題からだそうです。
未分化は確率的にかなり低いから、それに当たるとも思えない、とのことです。

甲状腺に腫瘍があると判明してから、その箇所ばかり意識して見ているため、
大きくなっているような気がします。
未分化なら具体的にどのような症状がありますでしょうか。
また、未分化の場合、腫瘍の大きさは関係ありますでしょうか。

分からないことばかりで申し訳ありません。
よろしくお願いします。

未分化がん自体がまれなタイプであるのに加えて、
予後が悪いことから、ここで聞いても実体験を聞くことはまずできないと思います。

あちこちからコピペするのもなんなので、参考になりそうなのをいくつか。
http://mymed.jp/di/v7c.html （下のほうの、未分化がんの項目参照）
http://www.jfcr.or.jp/cancer/type/thyroid.html （診断のところをクリックして詳細表示）

通常、甲状腺全摘すると副甲状腺も取れちゃうんじゃなかったっけ？
（甲状腺の裏に引っ付いている）
全摘してカルシウム剤とαロール飲まなくて済むのは
多分主治医の先生が副甲状腺の温存をしてくれたからだと思うよ。

っていうかみんなそういうこと術前に確認しないの？
カルシウム剤とアルファロールってチラに比べたら
すごく単価が高いからわしはぜひ残してくれって
主治医に懇願したよ（笑）

俺は術前に「なるべく副甲状腺は残すよう努力しますが、
場合によっては全摘になるかも知れません」と説明されてたなあ
結果としてチラーヂン以外は飲まなくて済んでる

そうそう、今日検査通院したけどチラージンS25も長期処方可能になったとの事
ほぼ心配のない状況になったのかな

うちは最初っから「副甲状腺は残すような手術にしますから」って言ってたな

>>964
手術受ける前に、相当に本などは読み漁ったけど、
あんまりそのへんに言及してるものはなかったような。
少なくとも、薬の単価とかまでは普通調べないｗ

自分は全摘だけど、術後副甲状腺は1つ残したって言われた。
術後暫くカルシウム服用していたけど、すぐに数値が安定したんで
今はチラーヂンのみ。
どんな風な手法で残したのかはわかんないけど。

>>965
先週、流通が復活したそうなので、6ヶ月分もらえた。

どこの病院が副甲状腺や神経をきっちり残すと言っている？

医師によります

昨年、乳頭がんで全摘したのでアフラックのがん保険から給付金を受け取りました。
しかし、「初めてがん（悪性新生物）と診断されたら」給付金を受け取れるとあり、
二度目からは受け取れないということなので、他の保険会社に変えようと思います。
アリコなどが二度目以降も給付の対象らしいのですが、ご存知の方おられますか？

>>971
それは質問スレの方がいいかも？
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246124704/

>>971
がん罹患者が加入できるがん保険なんてないよ。
慈善事業じゃない。
完治後5から10年たてばあるかもしれんが・・・
絶対に今のアフラックを継続すること

>>972-973
そんなのスレがあったんですね。
ありがとうございます。

>>973
乳頭がんは予後が良いとはいえ、一生チラージンを飲み続けなければいけない
時点で、「完治」はないもんな。

がんを取りきれたかどうか＝完治、と、
チラーヂンを服用することとはまた別問題だと思うが？

ただ、乳頭がんは進行が遅いから、
完治とみなされるのが術後5年ではなく10年だったりするかもしれないけど

全摘＆RIの私でも再発の懸念がありのに、
完治なんてありえへんと思いますが

私の場合、甲状腺以外に浸潤は無く、
リンパの郭清もしていないにも拘らずですよ

一生付き合う病気だと覚悟していますがね

先週、造影CTとエコーの検査を受けてきました。

水曜日に結果診断があるようですが、「私によく隠す癖があるから」と、
家族が同席を求めています。
医者から求められればそれはよほど悪い診断だろうからわかりますけど、
呼ばれる前から同席ってどうなの、って思ってしまいます。

悪い診断であれば、30代であろうと家族の同席は求められますよね…？

簡易保険の申込書には、経過観察中はダメみたいなことが書いてあった。
局の担当者は、個別の判断になるので出してみたら、ということだったけど今のところ申し込んでいない。
俺は全摘郭清後６年だけど、医者にはあと１５年は経過観察と言われてる。
もう、既存の生保とがん保険だけでいいよ。

>>978
よかろうと悪かろうと、診断時には別に同席は求められないと思います。
逆に同席を断ることもないかと思います。
手術の説明時も同様ですが、手術当日は必ず来てもらうように言われます。
950さんの場合はご家族が安心するだろうから、
今回の説明時から来てもらったほうがいいんじゃないかなあ。

うちは両親が手術の説明時に遠方から来たけれど、
両親がなにか自分にしてやれた、と思う以外はメリットはなかったかと。
基礎知識がないから、自分と医者のやりとり聞いても分からないし、
両親に知っておいてほしいことは事前に自分からすべて説明済みだったし。
来てもらう必要はなかったけど、両親が来たがったので、という感じです。

今日みたいに暑く、太陽に長い時間あたった後に手が痺れるような感覚になるのは、
一時的なカルシウム不足だと聞いた。
アルファロール飲もうかな…

今日、病院へ手術後一年の検査に行ってきた。
血液検査、エコーとも異常なし。
チラージンS100×2を180日分もらった。
半年間病院へ行かなくて良いと思うと気が楽。

>>982
手術後一年で、もう半年ペース？
自分は10年経つまで3ヶ月ペースだった。先生が心配性だったこともあるかもしれないけど

>>983
自分は手術後半年で、半年ペースになったよ。CTは年１回ペース。
全摘＆周辺の取れるものは全部取ったからかな？
体質や医者にもよるのかも