脳腫瘍(悪性)まじやばい

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1名無しさん@お腹いっぱい。
でかいと死ぬ
ぱねえ
2名無しさん@お腹いっぱい。:2008/08/31(日) 22:22:06 ID:I536T4VM
手術できない場合が多いからね
3名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/01(月) 17:28:58 ID:HHxdWLaK
俺は良性だった
ガンマナイフで焼き切ったよ。でも、薬全然飲んでない。治療も行ってない。最近やたら目の奥が痛い…視神経を圧迫しだしたのかなww
4名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/01(月) 18:55:44 ID:pSbo8+pH
同い年のいとこがこれで亡くなった
5名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/02(火) 22:30:07 ID:5LJhkO3/
このガンはやっぱりガンになりやすい遺伝的なものが原因なんだろうか。
6名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/03(水) 02:10:58 ID:Xh/Krkgr
>>5
今考えられてるものは
・虫歯の未治療機関
・電磁波(特に携帯を耳につけるときの時間、次いで高出力になったIH調理機器)
7名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/05(金) 22:45:07 ID:NACFyZXn
携帯でイヤホン付けて音楽聞くのはどうなんだろう
8名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/06(土) 19:51:34 ID:159x+1qQ
開頭手術はできないの?
9名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/07(日) 02:50:22 ID:33PN03IJ
>>7
基本、問題ない
一応携帯は身体から5cmくらいは離したほうが良いよ

>>6
IH調理機器は、脳腫瘍ってよりはお腹の胎児に近いからそっちが危ないね
電子レンジはずっとそこにいなくても大丈夫だけどIHで料理ってなると長時間近い場所にいなきゃいけないからね・・
10名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/07(日) 21:32:38 ID:8Qgrt3Xx
>>3
薬を粗末にするなお ( ^ω^)
薬は家で出来る唯一の治療だお ( ^ω^)
11[sage]:2008/09/07(日) 22:26:00 ID:pgPz2NST
ノートパソコンは電磁波強いのかな?


いつも枕元に置いて電源切らずに寝てるのですが
12名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/07(日) 22:28:50 ID:pgPz2NST
名前がsageに…orz
13名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/07(日) 23:07:02 ID:4m69WDBQ
(´・ω・`)
こころが折れそうなとき、
あなたのオアシスがここにありますよ。
http://www.mandarake.co.jp/publish/lemuria/book/13.html
http://www.mandarake.co.jp/publish/lemuria/book/14.html
http://www.mandarake.co.jp/publish/lemuria/book/15.html
14名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/11(木) 08:44:05 ID:DqMLsifo
脳外科医で、神の手を持つ、千葉にある福島病院の福島先生に診てもらえば、助かる可能性あるかもよ。予約まちでいっぱいかもだけど!
15名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/14(日) 03:21:22 ID:KTdDOXEO
>>11
そりゃやめといたほうがいい。けっこう電磁波強いよ
使うときも頭から30cmは離して使いましょう。目にも悪いしちょうど良いっしょ
16名無しさん@お腹いっぱい。:2008/09/17(水) 07:12:40 ID:GX0QZ98n
脳腫瘍寛解後三年目の俺が通りますよっと。
‥‥需要なさそうね。
17自治スレより:2008/09/21(日) 09:25:49 ID:CKqJXpX9
■住人の皆様へのお願い
本日この板の名無し変更投票を実施中です。
できるだけ投票に参加していただくようお願いします。
【投票スレ】
癌・腫瘍板 名無し変更投票スレ
http://changi.2ch.net/test/read.cgi/vote/1221911292/
【投票ルール】
投票時間:9月21日(日)00:00:00〜23:59:59
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1IDで1票、一発当選で良いでしょ。
【名無し候補】
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2:余命774日@Σ( ̄□ ̄)ガーン!
3:余命774日さん
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6:がんと闘う名無しさん
7:名無しさん
8:がんばってる名無しさん
9:ナナさん
10:相談者
11:匿名相談者
12:匿名ちゃん
13:anonymous
14:がん完治さん
15:病院へ行こう!@774号室
16:名無しさん@胸いっぱい。
17:よい名無し(逆から読むと し無名いよ)
18:ステージ774
19:藁にも縋る名無し
20:名無しさん@薬いっぱい
21:静かな名無しさん
22:名無しが足りません
23:この先生きのこる名無し
24:がんと生きる名無しさん
25:がんを知りたい名無しさん
26:がんと向き合う名無しさん
27:カニ歩きの名無しさん
28:774番の方7番診察室へお入りください
29:名無しさんnanashiを774ml774時間で開始です
30:頑張らないけど諦めない名無しさん
31:名無しの半分は優しさでできています
32:名無しさん@君は強い
18がんと闘う名無しさん:2008/09/28(日) 12:46:55 ID:epQThrEM
親父が大学病院で悪性脳腫瘍の神経こうがしゅ??って言われ
手術をしても平均15ヶ月と言われました。
神の手を持つ福島先生でももうダメなんですか??
一回明日にでも病院に電話してみようと思っているのですが…
知っている人お願いします!!
19名無しさん@実況は実況板で:2008/09/28(日) 17:43:19 ID:JhvglyGj
福島先生って良性腫瘍専門でしょ。手術後のケアは病院まかせで次の病院へ手術
に行ってしまう、切りっぱなしでしょ。福島先生悪性腫瘍やってるの。地道に
腫瘍を顕微鏡で丁寧に削り取るなんてするとは思えない。

20がんと闘う名無しさん:2008/09/29(月) 11:30:01 ID:IkB3lXzi
あきらめないで、良い医師のいる病院を探した方が勝ち!
絶対、死ぬまで諦めない!そこに少しでも希望があるなら…
諦めるな!!!
21がんと闘う名無しさん:2008/09/29(月) 14:57:42 ID:duozp+60
ぐだぐだ言ってないで八方手を尽くせ!要はやるしかないんだよ。
22がんと闘う名無しさん:2008/09/29(月) 22:29:08 ID:MX+w4bCz
ガンマナイフとかは駄目なのかな
23がんと闘う名無しさん:2008/09/29(月) 22:31:55 ID:MX+w4bCz
>>5
違う病院で2人の医師から遺伝だと最近言われた
24がんと闘う名無しさん:2008/10/01(水) 19:27:05 ID:nmyIg++e
>>18
神経膠腫(グリオーマ)は福島先生でも直せない恐ろしい腫瘍です。
現在は副作用が少ない良い抗がん剤が出ていますが、一回服用すると6〜7万円もする高い薬です。
>>23
遺伝はまったく根拠がないと言われましたよ。
25がんと闘う名無しさん:2008/10/01(水) 19:32:29 ID:p2ik3Mkh
>>18
15か月ということはグレードVですかね
いずれにしても相当厳しいなぁ。。。
26がんと闘う名無しさん:2008/10/01(水) 22:34:29 ID:gPRNwGdi
>>24
そうなんだ
子供はリスクが少ない生活をするようにと言われた
少し安心しました。ありがとう
27がんと闘う名無しさん:2008/10/01(水) 23:30:38 ID:8XJBAA28
>18
タカラバイオがワシントン大学と臨床やるみたいだよ。

http://www.takara-bio.co.jp/news/2008/09/29.htm
28がんと闘う名無しさん:2008/10/01(水) 23:45:01 ID:p2ik3Mkh
>>18
グリオブラストーマは手術しないというかできないです。
脳に浸潤て腫瘍ができるので。。どこまで取る気なんでしょうかその医師は??
放射線も抗がん剤も効き目は薄いですね。
29がんと闘う名無しさん:2008/10/03(金) 04:00:09 ID:m4SzgqTg
アストロサイトーマと言われ 脳外科のホームページで病気を調べるのですが
なんか 嫌な事ばかりで… あくまでも平均の事だけど

グレード2と5年前に診断され(現在グレード2での平均余命7〜8年)
その時に触れる部分だけ摘出したけど
残る1個は記憶神経の直真下…海馬を圧迫させているらしく

手術する時期が来たのだけれどリスクが大きくて
もう少し様子を見て手術のタイミングを見ていくそうで…

術後放射線と抗がん剤を併用していくらしいけれど
調べたら その術後の5年間の生存確率は…

たった5%らしい…

1回目手術から現在5年目… 平均より長く生きれるのかな?
5月の検査では 昨年より少しサイズも大きくなっていて

腫瘍の色も変化していた…

いろんな症状も多々出てきているし…
病気が発表されてたった 40年の歴史しかないらしい

だから 医師も確約的な事が言えないんだろうな
と 医師を恨んでも仕方ないし…

愚痴ってごめんなさい
30名無しさん@実況は実況板で:2008/10/04(土) 01:17:39 ID:MwZMRoUA
その場所のグリオーマグレード3だよ俺は。
海馬にべったり。海馬を除いて全部取ったよ。外科手術で。
後はリニアックとテモダールで腫瘍はほぼ全滅。
取らなければいつか死ぬだろう。即決しろよ。

テモダールはまだ服用してるけど副作用が強すぎて障害が心配。
記憶障害が若干残ったけど四肢に異常なし。
31がんと闘う名無しさん:2008/10/05(日) 12:19:06 ID:m+H57Xdo
虫歯の未治療で脳腫瘍になるってソースをくれ!
俺は、歯医者が大嫌いで虫歯を放置しまくってほとんどが虫歯。
1度治療にいったら「全部治すのに2年は通わないとな」と歯医者がびっくり
してたから止めた。腫れてよほど痛くならないと歯医者には行かない。
32がんと闘う名無しさん:2008/10/07(火) 22:39:16 ID:4vqtQRIJ
父がグレード4に近い転移性脳腫瘍
7月に手術して、サイバーナイフでも治療中
今は職場にもたまに復帰してる
だが、肺にも影が見つかって今週手術

脳腫瘍って脳梗塞と違って全然知名度もないし、脳梗塞よりずっと恐ろしい病気
告げられた寿命は数ヶ月
サイバーのある病院がもっと増えて欲しい
33がんと闘う名無しさん:2008/10/08(水) 20:09:54 ID:1JZ3MMTl
>>25
え・・ステージ3て厳しいの??友人が、、、、、、
34がんと闘う名無しさん:2008/10/10(金) 01:01:54 ID:xd7KFvpk
厳しいよ
余命1年くらいじゃないか?
35がんと闘う名無しさん:2008/10/10(金) 16:17:37 ID:sEGFM6ks
>>34
多分それくらいだと思う。
うちの父親も神経こうが腫で1年だった。
ただ幸いなのは 痛がったり苦しんだりしなかったこと。
同じ病名を聞くと胸が張り裂けそうになる。
みんな辛いね。癌が憎い。
36がんと闘う名無しさん:2008/10/10(金) 16:36:45 ID:mxtIeCHH
グリオーマで母を亡くして20年経った。
未だに脳腫瘍という言葉を聞くと胸が痛む。
>>35さんの「癌が憎い」って言葉で泣いてしまった。
うちのママンは死んじゃったけど、
奇跡でもいいからここの人たちには助かって欲しい。
37がんと闘う名無しさん:2008/10/10(金) 16:43:10 ID:sEGFM6ks
>>36
だね。本当に心から助かって欲しい。
家族がどんな気持ちでいるか手に取るようにわかる。
毎日を穏やかに大切に過ごしてほしい。
38がんと闘う名無しさん:2008/10/14(火) 22:08:17 ID:WLtStjhw
>>32だが、今日手術終わった
やっぱり肺にも転移してた
大元の直腸も再発の可能性がある
「再発、転移となると、他の臓器にも飛んでいるのが普通です」と言われ…
他の病院へまた転院することに

肺癌を執刀した医師によると、「やはり余命は長くありません」だそうだ

これがおじいちゃんとかくらいの年齢なら仕方ないけど、まだまだ働き盛りの年齢
長くないってどのくらいなんだ
もう本当に絶望しかない
うわああああああああああああああああん(´;ω;`)
39がんと闘う名無しさん:2008/10/15(水) 02:03:13 ID:CWCg8xU6
今日妹の病院から連絡あって、あと余命が三ヶ月らしい…
19歳のまだまだ若い奴だけど可哀想でどうしようもない。
今はWT1ペプチドってゆう免疫療法始めたんだけど、それが効果現れて
来る前に手遅れになるとのこと…
何か打つ手はないかな?
本人に今一番したいことを聞くと彼氏とディズニーランドにいきたいらしい。
見た目は元気なんだけど、最近物が食えなくて痩せていくのが目に見えるし…
兄貴として見てられないけど、頑張って命を延ばす努力をするしかないよな。
40がんと闘う名無しさん:2008/10/15(水) 10:34:40 ID:eZ738lLk
>>39

行かせる事ができるのなら行けるうちに
行かせてあげたらどうだろう。
脳腫瘍も進んでくると、体が麻痺してきたり、痴呆のような
症状になったり。もうそうなると彼氏と行くのは難しくなるから。
41がんと闘う名無しさん:2008/10/15(水) 13:10:09 ID:CWCg8xU6
>>40
そうですよね・・・麻痺はまだないんですが、やっぱ少し痴呆に似た
症状はでてきてます。早く行動しないと時間がないですよね(;;)
42がんと闘う名無しさん:2008/10/15(水) 13:15:10 ID:eZ738lLk
できれば>>41さんか誰か一緒に行って園内で別行動すれば
よろしいかと。具合が悪くなったらTELしてもらってすぐ
かけつけられるように。
43名無しさん@実況は実況板で:2008/10/15(水) 19:17:10 ID:eGuf/Ti8
>>38
脳腫瘍って内臓に転移するのか?
44がんと闘う名無しさん:2008/10/16(木) 02:12:45 ID:/pncBm3F
>>42
そうですよね、その計画たててます!
親と相談して人気のミラコスタに宿泊予定です!
ほんと普段は見た目は普通の人なんで、このまま平凡に一生過ごせたらいいのに
45がんと闘う名無しさん:2008/10/16(木) 23:52:06 ID:rthuYpry
>>43
直腸→肺→脳だと思うよ
46>>29です:2008/10/17(金) 05:23:18 ID:DftI2vpu
>>30
検査入院の退院後の診察ではっきり 手術は絶対しない!と言い切られました。
大学病院ですが、左目後の脳の底下神経の集中部位に約2CMありそれが、殆ど海馬に圧迫していると言われました。
塩田記念病院の福島医師担当のケースワーカーにも相談しましたが、今は何も話さなければ、元気な健常者にしか見えないですが、治療の見込みもない…リスクを背負うより…手術しても生きる時間は余り変わらないみたいらしい…
>>30手術は何処の病院でされたのですか?教えてください。
宜しくお願いします。
47がんと闘う名無しさん:2008/11/16(日) 01:45:24 ID:WAAPL0PB
おふくろがどうも転移性脳腫瘍である可能性が高いらしい。
詳しい話は来週初めにも聞きに行くのだが、まじで鬱だ。
ネットで調べたけど、転移性はかなりやばいらしいね。

親父が死んで以来、ひとりで俺を育ててくれたおふくろ。
今までさんざん迷惑かけて、大した親孝行もしてないのに・・・。
俺、まだ一人になりたくないよ。

でも諦めちゃダメだよな。
ここにも癌と闘っている人はたくさんいるんだもんな。

神様、助けてください。
48がんと闘う名無しさん:2008/11/19(水) 01:18:04 ID:PC9Jyyr3
>>32だが、47さんもお母さんを支えてあげてくれ
とにかく病院選びを慎重にな
サイバーナイフあるところを選んだ方がいいと思う

父は今日は胃がんの検査をしたけど、胃は無事だった
骨も無事だった
明日は大腸の辺りの検査

今でも元気に仕事にも行くし、趣味も楽しんでいるよ
余命1年ないとか信じられないくらい
もしかしたらこのまま元気に復活するんじゃないかと思ってる
「このレベルで3年生きた人は見たことありません」って言われたけど、そんなのわかんねええ!
4947:2008/11/20(木) 21:04:14 ID:71y0UjgF
正式な検査の結果、悪性リンパ腫でした。
何も治療をしなければ余命2か月。
治療をして半年から1年とのこと。

なんか今だに信じられない。

でも今は前を向いていくしかない。
後で後悔するのだけは嫌だ。

俺もがんがる。

>>48
ありがとう。精一杯支えたいと思うよ。
病院は全国有数の大学病院なので、
安心はしている。
48さんもお父さんをお大事に。
50がんと闘う名無しさん:2008/12/01(月) 21:49:26 ID:KJbBK6ve
娘の同級生が、脳幹部腫瘍だとわかりました
まだ、8歳なのに。。。
とっても、ショックです
51がんと闘う名無しさん:2008/12/02(火) 03:17:08 ID:RmXcB252
>>49
そっか…
多分当時の自分と同じで今は混乱して「何で自分の親が?何故?!」とか思ってるかもしれないけど、
後悔ないように日々一緒に過ごしてあげてくれ
手術も長時間で大掛かりになるけど、信じて待っててあげてな

腫瘍のせいで、言葉がうまく出なくなって「何でそんな言い方するんだ?」という事も多かった
毎日見舞う母は、そんなぶっきらぼうな父に対してイライラしてた部分もあった
今では病気の前と何も変わらず普通に会話も出来るようになってるけど、
脳腫瘍というのはそういう病気なんだと言うことをわかってあげないとだめだと思う

今でも時々風呂に入ると1時間くらい泣いてしまう
悔しい
52がんと闘う名無しさん:2008/12/09(火) 21:59:58 ID:WZA6Jdoa
子ども向けの人気絵本シリーズ『ノンタン』(偕成社)の生みの親である絵本作家・キヨノサチコ(本名・清野幸子)さんが、
今年6月19日に脳腫瘍のため60歳で亡くなっていたことがわかった。

ノンタン…
。゚(゚´Д`゚)゜。ウァァァン
しかも脳腫瘍だとは

【訃報】 絵本「ノンタン」の作者、キヨノサチコさん死去…60歳
http://mamono.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1228817682/
53がんと闘う名無しさん:2009/01/06(火) 00:32:19 ID:a6rjM9RU
>>50
自分も8歳で脳腫瘍手術、その後も2回手術して、今も何とか生きてます。
しかし手術難しい場所ですもんね…
54がんと闘う名無しさん:2009/01/12(月) 01:03:48 ID:647iLwSZ
10万人に十数人、そのうちグリオーマが6〜7割だとしてもなんかもっと
多いんじゃねえの?って思えるわ。 しかも子供だったらもっと少ないはず
でしょう。 でも病院にいると「え?そんなにいるの?」って思う。
55がんと闘う名無しさん:2009/01/28(水) 19:55:53 ID:FS58Qbwb
漏れは良性で転移性じゃないけど、ガンマナイフで腫瘍を縮ませたよ。

サイバーナイフではなくて、ガンマナイフでググってみて。
56がんと闘う名無しさん:2009/01/28(水) 23:10:22 ID:t3AqiiB8
29さん 別に思ってなくていいから感謝してますって10万回いうとガンが本当に治るみたいだよ
ただでやれることだからやってみて
57がんと闘う名無しさん:2009/01/29(木) 23:11:29 ID:yZPDrxwS
>>56
うざい
58名無し for all, all for 名無し:2009/02/05(木) 23:15:51 ID:JzKCM7di
ガンマナイフは禿げ方が嫌なので怪盗手術にした。
放射線治療は悪性脳腫瘍まで大事に取っておいた
59がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 02:46:48 ID:daZBT/sR
vipから見学しに
60がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 03:01:05 ID:Ll8ft38U
vipから来ます田

そりゃでかけりゃ死ぬだろwwwww
くっそワロタwwww
ご冥福をお祈りしまーす!
61がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 06:02:50 ID:9hocMs/E
感謝のなさを教えてくれたのは、この癌なんだ あ〜ありがたいな〜
と一日1000回言うとマシになると勝手に思ってるよ
62がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 17:00:55 ID:c/CcI+ex
>>61
消えろクソ
63がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 17:01:58 ID:nLkw+HPS
>>62
お前の存在が癌。
消えてなくなれage荒らし
64がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 22:10:58 ID:dWuEPzgw
兄が脳腫瘍による脳出血で他界しました。
今日ようやく告別式が終わりました。

一緒に住んでなかったのもあり、あまりにも突然の訃報で弟として優しくする事もろくにできずに逝ってしまいました。
正直、未だに信じられません。が、現実を受け止めると涙が止まらずあふれてきます。

享年26歳という若さでした…

20年しか一緒にいれなかったし、沢山迷惑もかけられたけど、本当に楽しかった。ありがとう。
あっちでも笑いは絶やさずにな。
65がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 22:48:32 ID:3sh5aYx1
転移性で脳幹に腫瘍がある場合って、ガンマナイフとかサイバーナイフは難しいんでしょうか?
66がんと闘う名無しさん:2009/03/02(月) 22:50:24 ID:v0uOclvI
>>61-63
ストレスたまるから2chやらないほうがいいですよ…
67がんと闘う名無しさん:2009/03/03(火) 02:37:55 ID:5tXGadGT
>65
難しいですね
68名無し for all, all for 名無し:2009/03/04(水) 21:08:14 ID:t4ja2SAl
>>65
腫瘍が小さければ照射精度の高いサイバーナイフでなんとか消滅できると思う。
腫瘍が大きいとサイバーナイフでも小さくできるけど1回で消滅は無理。
複数回照射が必要。
転移性の場合、開頭手術はやめとけ。3回以上手術すると頭が歪に変形する。
69がんと闘う名無しさん:2009/03/05(木) 00:06:17 ID:4Hd2+KoJ
>>67 >>68
なんとか、なんですね・・・脳幹の腫瘍は2cm弱ですが、他にも数個転移があるし。難しそうですね。
70名無し for all, all for 名無し:2009/03/08(日) 01:27:37 ID:bsqmlm/G
>>69
脳幹の付近で腫瘍を放置しておくと、腫瘍が小脳や側頭葉に転移する可能性が
大きいからサイバーで脳幹を除いた部分を除去したら。転移しなくても正常な
部分への圧迫が心配。回答手術しても放射線治療は付き物だしサイバーが一番
体への負担が少ないから転移部分も含めて放射線治療したらどう。
71がんと闘う名無しさん:2009/03/11(水) 07:24:13 ID:opwB2umf
携帯電話と脳腫瘍の関係が海外でささやかれはじめてる。
やはり関係するんだろうか。
送電線の近くの電磁場が強いところでは小児脳腫瘍が10.6倍という
国立環境研究所の疫学調査がある。

電磁波に気をつける必要があると思った。
72がんと闘う名無しさん:2009/03/14(土) 12:22:00 ID:/sthoUW6
■ おすすめ2ちゃんねる 開発中。。。 by FOX ★
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脳腫瘍・癌への助言を、お願いします。3 [身体・健康]
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73がんと闘う名無しさん:2009/03/22(日) 04:23:17 ID:n6Gzdpst
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2009年3月24日(水)PM9:00〜 TBSテレビ系
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http://www.aruru.net/bbs/show/2009032200018.html
74がんと闘う名無しさん:2009/03/28(土) 21:30:49 ID:poeoojyp
>>73
6月に延期らしい
75がんと闘う名無しさん:2009/03/29(日) 15:41:16 ID:85eucCNd
日本人には人を救うことよりも野球が大事らしいな
TBSにはガッカリだ
76がんと闘う名無しさん:2009/03/31(火) 08:25:47 ID:32vRpiRC
見たってどうせ治らんし
77がんと闘う名無しさん:2009/04/04(土) 01:31:29 ID:J2fhSnkG
>>73
あの先生は聴覚神経腫瘍の摘出の症例で、重篤な後遺症を併発させたばかりに最近はテレビでも、
御見かけしないね。週刊新潮でも報道してたけど。
そういえば、小脳原発の血管芽腫で大出血をきたした手術も特番で放送してたけど、
あの兄いちゃん、社会復帰できたのかな?
どちらにしろ、グりオブラストーマを初めとする悪性脳腫瘍は根治が困難。

>>64の人は、絨毛細胞腫瘍だったのかな?だとすると、運が悪かったと言うほかないね。
78がんと闘う名無しさん:2009/04/04(土) 05:33:19 ID:wJtJMw/n
(`・ω・)つ福島孝徳先生
79がんと闘う名無しさん:2009/04/22(水) 08:34:17 ID:GOGVG4Fr
もう、脳腫瘍ー福島孝徳の図式は飽きた。

80がんと闘う名無しさん:2009/05/06(水) 18:42:31 ID:Mu4mTNkw
>>79
そうそう、国税局に査察されている最中なのに、
よくテレビに出てるよね。
81がんと闘う名無しさん:2009/05/06(水) 20:54:09 ID:0gXsMF16
つか、福島先生は良性腫瘍が専門だっけ??
82がんと闘う名無しさん:2009/05/06(水) 23:08:36 ID:igewoOV6
悪性はやらないと聞いた。

執刀してくれた主治医に感謝。元気です。
83がんと闘う名無しさん:2009/05/07(木) 17:52:28 ID:DLHvvmjs
4年前の2月に解凍手術→その後「思ったより悪性」とかで放射線治療(リニアック)と
ソケイ部動脈からのカテーテルによる抗がん剤の併用治療。

まだ生きてるなぁ。。。ホレ、こうして。
今はフルタイムで働きに出てます。

様々な同病、若しくは近い方にお会いしました。
同室に30半ばにして他界され、小1くらいの女の子が泣きじゃくっていたことを思い出すと、
いまだに胸が痛みます。

「死」を初めて感じました。
それまでの「死」は、自分以外のこと、他人のハナシ、わりと遠い未来のことでありました。
それが『自分のこと』と認識し、それを凡そ4年間も思い続けると「死」ってそう恐いことではなくなりました。
あぁ俺にも「死」があるんだ。今の俺の状況を代わってくれる人は誰もいないんだな、フムフム・・・

という感じです。
84がんと闘う名無しさん:2009/05/09(土) 18:34:19 ID:2dKE3X4P
グレード5だと余命どんくらい?
85名無し for all, all for 名無し:2009/05/10(日) 00:31:51 ID:KznxGLyz
>>83
3年前にカテーテルやった。一番嫌な検査。
麻酔効いてても痛いし、検査後股間を革ベルトで締め上げられチ○コの上に砂嚢を載せられ
身動き禁止、喋るの禁止、食べるの禁止で8時間拘束された。
拘束解かれたらチ○コがすっかり冷えてて縮んでた。
だけど治療のおかげで今は生きていられる。

>>84
グレードは4までしか無いはず。
86がんと闘う名無しさん:2009/05/10(日) 03:40:19 ID:xZB637aD
>>81
GBMは外科的手技はあまり意味がない。でも脊索腫なんかも手術しているし、側頭部原発の
線維肉腫も摘出しているところをみると、第一人者であることは間違いない。

>>83
運が良かったんやろ。放射線に化学療法で、根治が見込まれるような状況に至れるのは例外的。
奇形腫の一種とか、限局的なホジキンリンパ腫、などだったのだろう。
87がんと闘う名無しさん:2009/05/10(日) 05:56:07 ID:tPND/3Fx
自然治癒するってありうるの?
88がんと闘う名無しさん:2009/05/10(日) 05:57:26 ID:tPND/3Fx
↑あと何年も生きれないと言われた段階から
89がんと闘う名無しさん:2009/05/10(日) 06:46:28 ID:R2mNQPJl
  ミミ彡ミミミ彡彡ミミミミ
,,彡彡彡ミミミ彡彡彡彡彡彡
ミミ彡彡゙゙゙゙゙""""""""ヾ彡彡彡
ミミ彡゙         ミミ彡彡
ミミ彡゙ _    _   ミミミ彡
ミミ彡 '´ ̄ヽ  '´ ̄` ,|ミミ彡
ミミ彡  ゚̄ ̄' 〈 ゚̄ ̄ .|ミミ彡
 彡|     |       |ミ彡
 彡|   ´-し`)  /|ミ|ミ   / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
  ゞ|     、,!     |ソ  < 人生いろいろ。自己責任だな。
   ヽ '´ ̄ ̄ ̄`ノ /     \________
    ,.|\、    ' /|、
 ̄ ̄| `\.`──'´/ | ̄ ̄`
    \ ~\,,/~  /
     \/▽\/
90がんと闘う名無しさん:2009/05/11(月) 21:37:25 ID:prP4dqTy
脳腫瘍はかなり痛みますか?
脳そのものは痛覚がないような話を聞いた覚えがありますが、
腫瘍ができた副産物としてどこかの神経を圧迫等で
かなり苦しみますか?
初心消防車ですみません。
91がんと闘う名無しさん:2009/05/11(月) 23:40:57 ID:wv9LnGrq
>>90
>腫瘍ができた副産物として
それで周りを圧迫すれば「脳圧が上がった」といって、いろんな症状が出ます。
痛みがあっても不思議ではありません。
腫瘍はこんなに大きいのに何故これほど元気なんだ、という場合もあるようです。
92がんと闘う名無しさん:2009/05/12(火) 09:39:51 ID:7j+TMZNh
ありがとうございました。
93がんと闘う名無しさん:2009/05/13(水) 20:39:06 ID:Qyis8KaF
83だけど、
>>90
全く痛くなかったよ。
>>91も言ってるけど、脳圧が上がってどっかの神経を圧迫したんだろうね、痙攣と呼吸不全で
死ぬかと思ったお。

それは薄暗いうちから起きて雪かきを元気にやってる最中だったね。

いろいろあって、会社を自ら辞めて収入源がなくなったのが、痛かった('A`)
94がんと闘う名無しさん:2009/05/14(木) 00:44:00 ID:9uv8BBFT
>>93
グリオーマ?
95名無し for all, all for 名無し:2009/05/14(木) 21:09:51 ID:goHFQ3Z/
>>90
自分の場合だと脳腫瘍が大きくなって、やばいと思ったのは
就寝中に気持ちが悪くなって目が覚めた事がある。救急車を
呼ばないと死ぬと思ったけど体が動かずそのまま意識が飛んだ。
やはり同時期、寝ている最中に目が廻って目覚めた時がある。
寝ているのに平衡感覚が無くなる。もう2度となりたくない。

自分はグリオーマ、グレード3だった。
96がんと闘う名無しさん:2009/05/16(土) 19:37:25 ID:Ucv4+QA0
>>94

93ですが、じつわ、自分の病気のことあまり知りません。
いろいろ読んでも医者に聞いてもあやふな感じなんで・・・・

ただ「4段階のうちアンタは3」と言われましたね。
その時は「な〜んだレベル3か。スライム数匹が精一杯だな。。。」などとクダランことが頭をよぎりました。
9793:2009/05/16(土) 19:59:50 ID:WyEQ0YgN
そうか。
3だったら放射線はやっただろ?
てか何歳?
98がんと闘う名無しさん:2009/05/16(土) 20:57:49 ID:Ucv4+QA0
>>97
やりましたね放射線治療。リニアックと書いてありました。
3日後55歳。
99名無し for all, all for 名無し:2009/05/17(日) 02:29:35 ID:2wYoMfvu
リニアックでレベル3なら当然手術後だな。
レベル3だと悪性になるのかな。抗ガン剤併用でおk?
100がんと闘う名無しさん:2009/05/17(日) 09:02:36 ID:6aYOyaRk
はい、“悪性”って言われました。
1〜4段階で1〜2は良性の範囲、3〜4が悪性、とのこと。
ただねぇ、調べてみると4になるとこれはもぅ手が付けられない、
残りもアト数ヶ月の問題てなことらしいです。

これは私の勝手な判断でもありますが、医者もそんなニュアンスでしたね。

>>99 詳しいね。
もちろん開頭手術による腫瘍摘出後、執刀医に勧められ転院リニアックと抗がん剤
併用でしたね。
放射線は痛くも痒くもないけど、毛根まで焼き切ってしまうらしいんで、フサフサが
ツルッパになりました('A`)
元通りのフサフサまで約半年間、自宅でバリカン丸坊主でした(*^o^*)

抗がん剤が辛かった。>>83にも若干書いたけど、鼠径部(股の付け根)の動脈を切り、そこからカテーテルを
心臓の横経由で患部である前頭葉付近まで開通させ、さらにマイクロカテーテルだかを、
本線に送り込み先端→細部まで届いたところへ抗がん剤をゆっくり注入。
ランダ?とかいうクスリだったと思います。吐気止めをやらないと吐きます。

辛いのはそれから6時間天井の一点を見つめるだけ。腰が痛くて泣きそうになります。
誰かがソバにいてバカ話しに花を咲かせるとかなり軽減されますな。
一度、22歳の次男坊と施術前の剃毛のことをゲラ笑いしながら過ごした時は、楽チンwだったです。

長くなりました。
101がんと闘う名無しさん:2009/05/17(日) 11:09:42 ID:sO7yUre9


脳腫瘍の手術件数が多いとマスコミに書いてあったのを信じて桜島大学で治療を受けました。

「手術件数多い≠手術成績良い」なのが身に沁みました。

粗製濫造で数だけ増やしても品質は維持できません。



患者のQOL向上よりもマスコミ利用してのプロパガンダに力を入れている桜島大学脳外科さん、

さようなら。

102がんと闘う名無しさん:2009/05/18(月) 20:32:22 ID:R/KfZtR1
良性スレを立ててほしいな。


頭痛がひどくて脳外科うけたら良性の脳腫瘍で、
1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、6ヶ月置きに検査を続けてたんだけど、
ついに大きくなってますた。今まで腫瘍の成長が無かっただけにショックです。
主治医は大丈夫とは言ってたけど、仕事柄、産業医がうるさいから
今の業務は続けられないかも。
なんで自分が…って感じです。
先日の健康診断で、産業医に本音を言われ、夢も諦めました。
今日の結果で今の業務も危ないや。
会社に病気のことを言うんじゃなかったな。
正直者はバカを見るんだね〜。
なんだろ、この人生…。
103messiah:2009/05/19(火) 01:08:58 ID:zvoJcAqk
「私が出て始めて人類は救われるんです」

日比谷公会堂講演 1951年5月22日(音声)
文明の創造書
http://1st.geocities.jp/hideyuki_730/meishu.html
104がんと闘う名無しさん:2009/05/19(火) 12:46:21 ID:RcZ+FQqh
大宇宙エネルギー療法で 癌が治った人もいるらしい
105がんと闘う名無しさん:2009/05/19(火) 13:08:40 ID:HmGooVyU
ごめん、sage 忘れてた。
106がんと闘う名無しさん:2009/05/20(水) 00:24:45 ID:Wk2QDcCl
>>104
あなたは頭の病気を治すのが先では?
107がんと闘う名無しさん:2009/05/20(水) 16:57:08 ID:Z6VBi6bp
<岩満羅門の超霊力・予言力  羅門が語る病気の事 第7回『祈願成就後 御布施奉納』より>


私個人としましては、私に対して最初から全幅の信頼を頂いた上で、御祈願をお申し込み頂きたいところなのですが、そういった私の考えによって人様を救えないことがあるということの方が、大きな問題なのではないか、
最初は超霊力が何だかわからなくて半信半疑でも、私の御祈願を通して超霊力を自らの魂で体験して、
理解できれば、それでいいのではないか、そしてそれによって一人でも多くの方を救うことができるのなら、それでいいのではないかと、私にしてみれば飛んでもないとも言える発想の転換をした結果、
とにかく始めてみようという結論に達しました。
それと同時に、このご病気の問題に関する「御霊示」では、御布施を頂かないことにいたしました。とにかく私の「超霊力・祈願行」によって、病気で悩む方を一人でも多くお救い申し上げるためにも、
こちら側の敷居はできるだけ低くいたしました。自画自賛ではありませんが、これらは祈願行というものに対する私の自信の表れだと、
こう受け取っていただければ幸いに思います。
108がんと闘う名無しさん:2009/05/20(水) 19:07:11 ID:Tc8MHCW7
でわ、淡々と自分話を、、、

私はイナカに住んでいますが、アチコチにあるでしょう、、民間療法。
入院していた病棟の隣のベッドのジイチャンが、「アンタ、○○知ってるかね?ウチの近所で
肺ガンが消えた主婦がいたよ。ホントに消えたんだから!」

などと言われましてね、私も以前から聞いたことがあるんで退院後、藁にも縋る思いで飲んでます。

今んところ再発がなく、生きながらえています。
何が良かったのかわかりませんが、単なる運とは言い切れないのは確かです。
こういう体質とこういう病巣との兼ね合わせを持ったこういう時代に発病した結果です。

こう受け取っていただければ幸いに思います。

ヽ(`∀´)ノ
109108:2009/05/20(水) 19:15:22 ID:Tc8MHCW7
ああ失礼。
>>108>>100>>98です。

とりあえず、煩悩の数と言われてる108を付けときます。
110108:2009/05/22(金) 17:55:20 ID:gsh2v5mV
お。

過疎ってますな。

風呂入って、メシ食って、また来ます。(*^ー^*)
111108:2009/05/22(金) 19:25:13 ID:gsh2v5mV
さて、お聞きしたいことがあります。

ココを見る方の中に放射線治療の経験者、おられますか?

というのは、私が何度かの照射を受けた後、40度近い熱が出て、「髄膜炎の疑いもあり」
となんか言われ、背中に長〜い注射針をグサ〜っと刺され、髄液だかなんだかを取られ
ました。
イヤ、痛いのなんのって・・・・('A`)。「痛〜い!」という言葉さえ出せなかった(*´Д`*)
背中を丸めて「ウ・・・」と唸るのが精一杯。。。。

結局、原因が判らず病院(○○ガンセンター)を追い出され、元いた脳外科医院に返されました。
その後も、かなり長期にわたって微熱(37〜8度)が続きました。

あるとき、私が通院中のときに、まだ入院してる知り合いの患者さんがいて、雑談したところ、
その方も放射線を受け、同じような症状になった、と言ってました。(高熱後→微熱が長〜く)
お互いに「ん?・・・ん?」という感じでしたが、ひょっとしたら放射線の副作用ではないか?となったわけです。

しかし結局、お医者様には「原因不明熱」のまま・・・
112がんと闘う名無しさん:2009/05/22(金) 20:39:29 ID:vSugR+n1
ズイエキ抜くのって、ルンバールってやつ?
麻酔打たなかったの?
俺の時は痛みはなかったけど、
針が背骨を擦るゴリゴリって音が体内を伝って聞こえてきて
ゾクゾクッとした覚えがある。
113108:2009/05/23(土) 08:39:17 ID:Zg58b0qf
なんだかねぇ?麻酔は打たなかったですよ。
アトで調べたら麻酔ってやるんだねぇ。

実は、どこかの病院で見かけた若そうな暗そうな医者でねw
しょぼくれた声で、
「ハイ、背中を丸めてヒザを抱えて下さい。絶対に動かないで下さいね。」
と、私の腰付近の骨を確認するように数度押し、「ハイ、チョット痛いですよ〜・・・」

オマエさんの「チョット痛い」はこんなんかい!根性あるな!!ヽ(* `O´ *)ノ

なんか恨まれてましたかね?(^Д^)??
114名無し for all, all for 名無し:2009/05/23(土) 17:15:11 ID:R1tJdZFN
>>113
麻酔注射も結構痛いよ。しかも麻酔が効く前に髄液抜かれたのでやはり痛かった。
俺の場合、抗ガン剤治療してる影響かしらないけど針刺した跡が今でも疼いて痛い。
115108:2009/05/24(日) 18:11:52 ID:4pGElXTc
>>114
> 針刺した跡が今でも疼いて痛い。

そりゃお気の毒ですな。私の場合その時は天にも昇るほどのw痛みだったけど、
今はどんな痛さだったのか、身体は忘れています。
もっとも人間の脳はそのように出来ているらしいですがね。
116がんと闘う名無しさん:2009/05/25(月) 07:13:48 ID:Ii9tTM1v
>>102
なんで手術しないの?
117がんと闘う名無しさん:2009/05/25(月) 08:21:16 ID:bmiZY1Wg
すみません。お聞きしたいんですが、お袋が片頭痛、手の痙攣、ダルい等の症状を訴えてます。
もう何年もこの状態で病院に行ってくれと言っても金がないと拒みます。
今度検査するために連れていこうと思ってるんですが脳腫瘍にもこういう症状は現れますか?
目眩や立ち眩みもあるそうなんですが…
健康診断をしても何も異常はないそうです。
118がんと闘う名無しさん:2009/05/25(月) 08:22:03 ID:bmiZY1Wg
すみませんあげてしまいました。
119がんと闘う名無しさん:2009/05/25(月) 08:59:38 ID:h0GTFiT3
うちの父も1月からずっと頭が痛いと言ってた。
昔からのかかりつけの医者は「なんともないです」と言ってたらしい。

最近は歩行困難に陥ってしまい、市民病院へ連れてみると
脳梗塞、脳腫瘍の疑いと・・・・

なるだけ一刻も早く大きい病院へ連れて行ったほうがいいですよ。
検査代うんぬんは>>117が負担してあげれば?
120がんと闘う名無しさん:2009/05/25(月) 10:17:50 ID:bmiZY1Wg
>>119
そういう事もあり得ますよね。
何もないは逆に怖いものですね
治療費は全部負担しようと思ってます。
俺の事を気にかけての事なのかもしれませんが自分の心配をしてほしいです。昔から優しかったお袋だから気にしちゃうのかもしれない…。

休みが中々取れないんですが今週中には連れていきます。
情報ありがとうございます。
121108:2009/05/25(月) 18:36:38 ID:nJsuWc1q
>>117
私の場合、自分しか例がないので断定的なことは言えませんが。

私の住いはイナカより地方wなんで、地元の病院で診てもらったら、
「ストレスでしょうな。軽い安定剤出しときましょう。」でした。
帰ったら妻が「なぬ!?全身痙攣で息ができなくなるほどでストレスかーい!!」
と、私が怒鳴られww

ここじゃ話にならん!とイナカよりもう少し地方都市の病院へ行って腫瘍が発見されたものです。

まぁ、問診と聴診器では腫瘍は判らんでしょうな(*^o^*)

脳外科病棟入院中に色々な患者さんと知り合いましたが、頭に関することはできるだけ早く、
しかるべき病院で診てもらう方が良いでしょうね。
ただ、(あくまで想像ですけれど)「何年もこの状態・・・」ということであれば、必要以上に深刻に
心配することもないのかなぁ?と考えます。
医者でもない私の個人的な見解ですので、あまり信用しないで下さいね。

お母上様のご無事をお祈り申し上げます。
122108:2009/05/25(月) 18:38:33 ID:nJsuWc1q
>>119
> 昔からのかかりつけの医者は「なんともないです」と言ってたらしい。
> 最近は歩行困難に陥ってしまい、市民病院へ連れてみると
> 脳梗塞、脳腫瘍の疑いと・・・・

そちらもイナカもんのようですな。ウチほどではなさそうですが・・・(*^ー^*)
123名無し for all, all for 名無し:2009/05/25(月) 22:13:15 ID:EDO+iqYS
>>117
それは肩こりがひどいだけじゃねーの。
肩の血行良くしてやれば治るよ。
124108:2009/05/26(火) 19:08:17 ID:0+Ib1vOz
体験談、書きますね。

>>121で書いた
>イナカよりもう少し地方都市の病院へ行って腫瘍が発見されたものです。

のとき、
まさか脳疾患などとは夢にも考えていなかったので、基本的に内科で診てもらいました。
その時にあたった若い医者がラッキーでしたね。「原因がハッキリしないので、消去法で行きましょう。
MRIを撮ってみましょう。」てなことになり、
ただし結果は明日、とのこと。「ほうほう、明日も来るんかい。」とMR室へ。
ガラガラガーガー!ウルサイものですな、アレは。
技師さんが「ハイ、終わりました。医者の診断がありますんで待合室へドーゾ。」

結果は明日、と思っていたので「???」でした。

待合室で妻と座っていると「108さ〜ん!」と看護婦さん。
「ハ〜イ!」と立ち上がると、「あ゛ー!ダメダメー!座っていてー!!」
その看護婦さん、どこからともなく車椅子をコロコロ・・・・。

私は思いましたね、「ははぁ、この看護婦さん誰かと勘違いしてるな?ハハ・・・」

それからなぜか車椅子に強制的に乗せられ、僅か十数mをコロコロと、、、
で今度は比較的年配のお医者さん。キビシイ顔して、
「アンタね、頭痛くないかい?・・・血腫があるよ!いつ破裂するかわからん!」
ビビリましたねぇ。
あれよあれよという間に病院で手配してくれた救急車の中の人に・・・。


ちょっと長くなるんで、またそのうち書きます。
鬱陶しければ言ってください。続きは書きません。
125108:2009/05/27(水) 21:14:18 ID:cERV/Gp7
さて脳外科で有名な医者がいる病院に着きました。
もちろん正面玄関ではなく救急病棟の専用入り口です。

そもそも私は意識を失ったり激痛に苦しんで来たわけでもなんでもないんで、ストレッチャーに乗せられる
こと自体が不愉快でありました。というよりもず〜っと「???」です。

ベッドに寝かされると周りは若いお医者さんやら看護婦さんたちが約十数名で取り囲んでいます。
一人の女医さんが寄って来て、「わかりますか〜〜?」
私「はぁ、、」
医「お名前は言えますか〜〜?」
私「○○ですが、、」
医「生年月日わかりますか〜〜〜?」
私「はぁ、○年○月○日ですが、、、」
医「ココどこか判りますか〜〜?」

・・・・というのが延々と、繰り返し続きます。いい加減イヤになった頃に後に執刀医となる
比較的若い先生。

若医「「お名前は言えますか〜〜?」
やれやれ、またかよ('A`)
若医「なんでココに来たか判りますか〜〜?」

ちょっとオヤジを出して、
私「はぁ、なんでってか?・・・救急車で来ましたが、、、プ」
若医「・・・いや、そういうことじゃなくって、、、」
周りはシーン・・・・う、受けなかった...........orz

面白味のない連中ですo(`へ´) グッ

(続きます)
126108:2009/05/29(金) 18:01:57 ID:cPPsDJKD
どなたも自分がガンになる、なんて思って生活していないでしょうね。
ましてや、脳腫瘍なんぞ聞いたことも、、、いや聞いたこと位はあるけど、まさかね、自分が
そんなヤツにとりつかれるとはドリームにも、いや、夢にも思わなかった。。。

それまでの約51年間、盲腸の手術さえしたことのない小心者のオヤジが若医に、
頭を「切りましょう」などと言われるとは考えもつきませんでした。
頭が真っ白になる、とはこういうことを言うんですな。
いやそれからの数日、恐くて恐くて・・・逃げれるものなら逃げたい。なんでオレなの?誰か代わってよ〜
たぶん夢だねこりゃ、うん間違いなく夢だ。。。

アトから考えてみると、脳外科の病棟に入院したのは大正解でした。
@手術をしなけりゃ自分がこうなる。家族がこうなる、、、という実例集。
A手術してもこんなに早く元気で、退院できるご年配がいる、という実例集。

まぁ、そうは言っても、24時間ビビっていたのは間違いない。

若医「一旦お帰りになって、日程は後日電話にてお知らせいたします。」
なぜ電話か、というとその病院から凡そ100km離れているイナカだからです。
自宅に帰ってから、
「あぁ、これでオレの人生も“あがり”か・・・・わりとたいしたことなかったな。」
「麻酔から醒めたら痛いんかな・・・・」
「ここまで、夢じゃないかな・・・」
「誰か“オレ”を代わってくんないかな・・・」

などと往生際の悪いことをウダウダ考えます。

(たぶん続きます)・・・(鬱陶しい人は言ってください。すぐ止めます。w)
127がんと闘う名無しさん:2009/05/29(金) 23:53:06 ID:Cxp4VBUn
頭を高速回転させたら、みみからぽろりとでてきた。
128108:2009/05/30(土) 09:30:12 ID:bSXMwxWp
手術の前日に病院に入り、院内の床屋さんで丸刈り。剃刀でキレイに仕上げ。
支払いは?と聞くと、「治療費と一緒です〜」という言葉に、「お、そうか。なんだ最初からハゲハ蝶
なら一銭も要らんのになぁ。」と一人ほくそ笑んで、我ながらバカみたいでした。

夕方、遠く離れた姉が娘(姪)を連れて飛行機に乗って見舞いに来てくれました。
(´-`)。oO(あぁ、お別れに来たんかなぁ・・・)
今夕は、妻とシミジミ語ろうと思っていたけれど、久しぶりに会った姉たちと待合室でとんだ
大騒ぎになりました。
今生の別れに相応しく、ウチの家族と姉の家族合わせて8人でキャンプをやったことや、
幼かった頃の思い出に終始しました。(オヤツ取ったとか取られたとか・・・w)

何時頃に散会したのか、今となっては憶えていません。そしてその夜、ちゃんと眠れたのかも・・・・・
おそらく睡眠薬をもらったであろうことは想像に難くありません。

さて翌日、手術は午後からだというのに、朝から何かと忙しい。(という記憶です)

やがてストレッチャーに乗せられ、妻や周りの人たちに「んじゃ行ってくるよ。」と笑って
言いましたが、おそらくほとんど引き攣っていたでしょうな。
しかしここでオヤジを出さずにはいられない、悲しい性分です。

「頑張ってね!」の言葉に、
「そりゃぁオメェ、頑張るのは医者だべぇ。そう言ってやってくんな。俺はこれから昼寝すっからww」
ストレッチャーに乗せられて移動したことは何度かありますが、あれは想像以上にスピード感があります。
具合の悪い人ならそれだけで目が回りそうです。一考を要しますな。

とうとう手術室の中へ・・・・・おっ、テレビで観るのとおんなじライトだ!(ツマランことに感動します。)

一つだけ強烈な記憶があります。「もしここで、“貴方はやっぱり手術を受けますか?”と聞かれたら
絶対に“No”ボタンを押すな!どっかにボタン、、、ないかな?ないかな?」
と考えたことです。


(つづく・・・)
129108:2009/05/30(土) 13:53:25 ID:bSXMwxWp
「もうすぐ眠りますよ〜。」と言われたような気がするけど、「もうすぐねむ・・・・」付近までしか記憶にありません。
で、アッと言う間に「終わりましたよー!」ってデカイ声。。。
本当に一瞬でしたね。
夢か現(うつつ)か幻か、、、「オシッコ行かせてくれ〜!」って叫んだような・・・?気のせいか?
この間、何時間だったのか、私は勿論、妻も憶えていません。

さらに、臨死体験も体外離脱も起きなかったのでw、三途の川を見ることも手術中の様子を見ることも
叶わなかったのです。(*^ー^*)

次に記憶にあるのが激しい痙攣。既に病室でした。何度も何度も繰り返す痙攣。
想えば(20日ほど前の)この痙攣がコトの始まりだったのだ。

妻はず〜っと手を握っていてくれました。これがなんと心の支えになったことか。。。。。
最初の、発症の時の痙攣は、呼吸を止められ死ぬほど苦しい思いをしましたが、まぁ病院ですな。
ちゃんと人工呼吸器を突っ込んでおいてくれました。
痙攣止めを点滴に入れてもらったようですが何度も繰り返し、そのたびに妻がナースコールボタン(?)
を押すものだから、しまいには「既に2度入れたから、もう入れませんよ!」と言われたらしい。
そのかわり、人工呼吸器のナント鬱陶しいことよ・・・('A`)

しばらくしてから外してもらいましたが、たしかスーっと冷たい空気が入ってきて、その時の気分の良さは
今でも爽やかに思い出します。

それから翌日までは意識朦朧、耄碌ジジイw。

(さらにつづく、、、予定)
130がんと闘う名無しさん:2009/05/30(土) 15:13:34 ID:TjoKsDHP
ムゥ〜おやつが食べたいな〜
あっ、シュークリームだ おいしそう 食べよう モグモグモグモグ おいしいな モグモグモグモグ もう一個ある これも食べちゃえ モグモグモグモグ モグモグモグモグ あ〜おいしかった

ねえムーくん、ここにあったシュークリーム知らない?
知らないよ
変だなぁ 後でムーくんと一緒に食べようと思ったのに おかしいな どうしたんだろう?
あんなおいしいシュークリーム どうしたんだろうね?
あんなおいしいシュークリーム?
それじゃまるでムーくんあのシュークリームを食べたことがあるような言い方じゃないか?
ワッ しまった
さてはムーくん シュークリーム食べたでしょう?
知らないよ
ほら 白状しないと コチョコチョコチョコチョ
ムヒヒヒヒ 食べた 食べた
ほら やっぱりムーくんが犯人じゃないか
もう おしりペンペン
ムッヒーミンミンミン ムッヒーミンミンミン
ようし ムー汁にして食べちゃおうかな
ムッヒーミンミンミン ゴメンナサイ ムッヒーミンミンミン
131108:2009/05/30(土) 17:20:38 ID:bSXMwxWp
了解
132がんと闘う名無しさん:2009/06/03(水) 01:11:06 ID:DYLs6RYR
待ってますよ
続き。
133108:2009/06/03(水) 18:55:18 ID:4NYN68hE
いやいや、>>130には
「オマイのダラダラ自分語りなんぞ面白くねぇゾ〜!どうだ、コレが面白いか〜!?」
と読み取れましたので、“つづき”は止めました。

そのうち仕事をリタイアしたら、HPかブログでも開設しようと考えています。
そーゆーところなら、見たい人だけ来てくれると思うんで・・・(*^ー^*)〜♪

本当はもっと詳細に書きたいことがいっぱいあるんです。
別のところで大ウケした、剃毛や前張りのこととか・・・(*^m^*)ププッ
134132:2009/06/05(金) 12:09:06 ID:ywppdd+V
ウザい
もういいよ
135108:2009/06/05(金) 19:11:44 ID:K6Jb9nB+
そんなに熱心に・・・w
オマエさんが一番読みたがってるな?www
136がんと闘う名無しさん:2009/06/06(土) 16:13:40 ID:S4na0lep
おなかの脂肪から神経細胞 京大、動物実験で成功
2009年6月6日15時1分

 おなかの脂肪から取り出した幹細胞を脳の中に入れて神経細胞を作り出すことに、京都大学再生医科学研究所の中村達雄准教授らが動物実験で成功した。
脂肪の利用は負担が少ないため、将来、脳梗塞(こうそく)や脳腫瘍(しゅよう)の患者への再生医療の足がかりにしたいという。スイスの専門誌に発表する。 "
http://www.asahi.com/science/update/0606/OSK200906060040.html

脳腫瘍の手術後や脳梗塞などで欠けた部分を補う治療法につなげる一歩にしたいという。
137がんと闘う名無しさん:2009/06/06(土) 22:27:58 ID:nPzEVlnC
オッサンうざいよ、ブログで語れ。そうしたら闘病ブログスレで話題にしてやるよw
138108:2009/06/07(日) 13:04:48 ID:JqONtGyo
136はオレじゃないよ。

妄想始まったかね?(*^o^*)
139がんと闘う名無しさん:2009/06/07(日) 17:32:38 ID:G6aDgvOO
大学の友人が脳腫瘍になったとのこと
上でも書かれてるが、寝る時も
ケータイのアラーム機能を使って
いつもマクラのトコに置いてたから
あれが原因じゃないかって・・・・

でも、いまさら言えないしなぁ〜
140がんと闘う名無しさん:2009/06/08(月) 17:31:32 ID:KYlt+xBS
ケータイ→脳腫瘍って考えにくいな。
そんなら全国的に脳腫瘍の発生件数は相当な数に上るはず。
141がんと闘う名無しさん:2009/06/09(火) 18:12:05 ID:SKWdOl5Y
だよね
142がんと闘う名無しさん:2009/06/10(水) 17:00:36 ID:8WsvuUt+
高圧高架線下の電磁波の影響による脳腫瘍、白血病発症率の高さが公式に認められたのも、
ほんの最近の事なんだから、わからないでしょ。
少なくとも電子レンジなみの低周波を直接頭蓋骨に当て続けるのだから、影響は0では無いと思う
143がんと闘う名無しさん:2009/06/11(木) 00:00:24 ID:WhFZtmZh
ギガだぜ高周波だよバッカ
いいか最近更に規制を厳しくしたEUの携帯出力は日本の20分の1。
どうせおめーらはガキの頃から浴びてるんだろ?
だったらそろそろじゃねーかタコ。
日本は10年以上危機管理で遅れてんだよ。
まぁ俺に言わせれば枕元に置くなんざ気違いだね。
144がんと闘う名無しさん:2009/06/12(金) 14:18:44 ID:B9noiFSy
手術は無理だと言われたら、もう見込みは無いのでしょうか?
145がんと闘う名無しさん:2009/06/12(金) 17:22:11 ID:ij6ubGZh
>>144
そういうことは、こんなところではなく、その医者さんに聞くのが一番だと思うなあ。
ハッキリ宣言されるのがコワイってのもあるでしょうがね。

俺の知る限りにおいては、腫瘍の出来た場所によって後遺症のリスクを考えると無闇に
手術しない方がいい、表現によっては手術は無理、ということもあるでしょう。
運動、言語、記憶、、、他にも、いや全部が重要なんでしょうが。
脳腫瘍の摘出は、ご存知とは思いますが、あくまでも腫瘍本体のみであり、その周辺には
一切手を付けないのが理想と聞きます。

俺の通ってる脳外科医院では「覚醒手術」らしきことをやるようです。
つまり病人を眠らせるのではなく、部分麻酔にしておいて話しかけたり、指先を動かしたりなどの
反応を見ながらやるらしいです。

その経験者に聞いたことあるけど、「いまだに頭蓋骨を切るときのゴリゴリ音が頭から離れない・・・」
と悩んでいました。

あとは、抗がん剤とか放射線(その併用も)などあるようです。

(ここまでが俺の知識です。)
146がんと闘う名無しさん:2009/06/14(日) 06:38:23 ID:qE29pY4I
>>144
放射線治療もある。
147がんと闘う名無しさん:2009/06/15(月) 15:59:31 ID:nGnN31QN
>>144
大量化学療法ってのがある
相当辛いけど
148がんと闘う名無しさん:2009/06/15(月) 18:45:43 ID:nEUiQ/3j
>>144
超大量化学療法ってのもある
辛い  と思う
149がんと闘う名無しさん:2009/06/18(木) 00:52:44 ID:ud0duZpl
おふくろが脳腫瘍になったらしい・・。悪性か良性かが不明
良性であることを祈る・・・。
更年期障害かと思いきや脳腫瘍って・・
150がんと闘う名無しさん:2009/06/18(木) 07:07:17 ID:KMJVjAlI
>>149
手術かい?良性だといいね。間もなく退院できる。
151がんと闘う名無しさん:2009/06/18(木) 08:44:16 ID:QJk7wKVT
心が軽くなるよ
オポノポノクリーニングすれば。
152がんと闘う名無しさん:2009/06/18(木) 22:18:10 ID:qOKx/+Q4
ガンマナイフとサイバーナイフどちらがいいのでしょう?
153がんと闘う名無しさん:2009/06/19(金) 17:00:52 ID:Yfm01Q+W
この頃日増しに左脳のしびれが酷くなる感じがする。
特に頭を使おうとすると痺れが酷くなる。
他人の会話が頭に残らない。
(会社はリストラとなり一人暮らしの無職)

気になる過去の症状。
2年前朝起きようとしたら激しい眩暈で全く起き上がらず。2日間会社を休む。
その半年後にも同じ症状。
一度、頭の中(脳みそ)を冷たい物が流れた感覚があった。
舌が痺れた時期が半年ほど続いた。
脳腫瘍の可能性は高いでしょうか。
(文章が上手く組み立てられない・・・)
154がんと闘う名無しさん:2009/06/19(金) 17:56:25 ID:sV5mYhk1
>>153
可能性は高いな。
癌で左脳が腫れて圧迫され、言語野と運動野に影響が出てきているように思う。
まず脳神経外科行って、CTなりMRI撮ってもらうべきだ。
グダグダしてないで、月曜にでも病院行け。
155がんと闘う名無しさん:2009/06/19(金) 19:18:59 ID:7g7TcnIi
グレード3ってやばい?
156がんと闘う名無しさん:2009/06/19(金) 21:02:26 ID:t8H21dpb
>>154
レスありがとうございます。
今も左脳が痺れてます・・・左腕も痺れを感じます・・。

何か運命を感じます・・・。
私は「女一人で生きていく!」と粋がってたが、結局仕事が出来ず最近リストラに
遭ったアラフォー。
某人気エリアに一戸建て。親の援助金は父親の労災保険金。まだ住宅ローンが残ってる。

このままでは生きていけない、と担当生保の方に「誰か紹介して!」と泣きついたら、
金に執着したやたらに前向きな50男を紹介された。
優柔不断状態(判断力の低下)な私を相手が「自分とは対照的だ!」と気に入り、
結婚話がとんとん拍子に進んでる。
バカ娘の老い先を気にしてた年老いた両親は大喜び。
私は嫌でたまらないが、頭のいかれた状態では一人では生きていけない・・・と
相手にお任せ。
が、私の保険金と持ち家の僅かな財産が相手にすんなり入ってしまうのかも・・
と、私自身の金の執着心が湧き上がってきました。

脳の痺れが気になりながら、仕事が忙しい!とごまかし、実は診断が怖く病院へ
行ってませんでした。その仕事も実は失敗だらけ。そしてリストラ。
リストラがなければ、結婚する気も起こらず、病院行きも先延ばしだったでしょう。
生保の方に紹介された男性がきっかけで、ここへ書き込み病院へ行く決心がつきました。

早々に病院に行ってきます。
157154:2009/06/19(金) 23:04:20 ID:uF1oZAfk
>>155
けっこうやばい。覚悟はしておけ。
でも、諦めるな。G47デルタが使えるようになるまで粘れば、希望はある。

>>156
脳腫瘍じゃなきゃもうけもの。
仮にそうでも、放っておいて後悔するよりましだ。
あれこれ医者に言われても、理解するのが辛いだろうから、
病院行くなら、身内付き添いで行くのを勧める。
おまいらにも俺にも幸運を。
158がんと闘う名無しさん:2009/06/22(月) 01:22:52 ID:28NLsytf
>>156
病院は慣れると落ち着く場所だよ。
たぶん総合病院行くんだろうから、ついでにいろんなとこチェックしてもらうといい。
159がんと闘う名無しさん:2009/07/01(水) 01:46:56 ID:baB2rOf4
父が膠芽腫の可能性あり、と言われています
確定診断は開頭してみないとわからない、とも

ただ父には頭痛も吐き気もないようです

セカンドオピニオン必要ですかね?

都内のかなりでかい病院なんですが…
160がんと闘う名無しさん:2009/07/01(水) 10:47:18 ID:ADR34n94
脳の文法中枢、腫瘍患者で実証=言語障害のリハビリ改善期待−東大など
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc&k=2009070100175

脳の左側に2カ所ある「文法中枢」に脳腫瘍(しゅよう)があると、日本語の能動文や受動文などの文法を理解する能力に障害が生じることが、成人患者を対象とするテストで分かった。
161がんと闘う名無しさん:2009/07/01(水) 22:47:27 ID:sL+nMusB
>>159
確定診断をしないと、治療が受けられない。
セカンドオピニオンをしても、確定診断をしなければ、何も進展しない。
確定診断だけなら、10日から2週間ぐらいで退院できる。
膠芽腫だとG4か?
東大のG47Δの治験が受けられればよいな。東大病院の脳神経外科に行ってみてはどうだ?
162名無し for all, all for 名無し:2009/07/04(土) 19:15:10 ID:kAQgo1Gu
>>159
開頭手術で膠芽種を摘出できないと厳しいな。
開頭手術後、放射線と抗ガン剤投与が一番助かる見込みがある。
セカンドオピニオン行くなら、今行ってる病院や先生の学閥の影響を受けないところ
を探してね。
163159:2009/07/05(日) 20:23:02 ID:7gKUVveX
皆さんありがとう
とりあえず手術に臨みます
164がんと闘う名無しさん:2009/07/06(月) 14:20:43 ID:5CRC4/i5
>>163
色々と辛いけど、おやっさんも159も負けるなよ。
165がんと闘う名無しさん:2009/07/06(月) 18:35:28 ID:hxDrvnwN
>>161、162、164さん

ありがとうございます
手術開始から九時間半…
俺よりオカンがつらいだろうから
俺が頑張ります
166がんと闘う名無しさん:2009/07/08(水) 00:40:25 ID:YZ5iT8Eh
大切な人が悪性脳腫瘍です。摘出はしました。
結婚を考えている大事なひとです。

現在は抗癌剤、放射線等で治療を進めています。(具体名は伏せます)

副作用はそこまではひどくはありません。
とてもグレード4と思えないくらい元気です。
またすぐに、いつもの生活に戻れるんだって私も本人も信じきっています。
ただ、あまりにネットで拾う情報が悲惨すぎて現実が見えません。


167がんと闘う名無しさん:2009/07/08(水) 01:22:21 ID:RuDcKdMH
お察しします
お互いに頑張りましょう
168がんと闘う名無しさん:2009/07/10(金) 09:30:18 ID:GLcoGqrD
胆略的ですみませんが、ガンマ・ナイフをご存知ですか?
この前、知り合いが受けに行ったのですが、どれだけ小さく、もしくは無くなるんでしょうか。
169がんと闘う名無しさん:2009/07/10(金) 22:18:39 ID:8Bfmqil4
>>168
グリオーマには効果が殆どない。
良性腫瘍なら効果が望める。
つまり、がんの種類で効果が全然違うから、
一慨にどうだとは言えないね。
170名無し for all, all for 名無し:2009/07/10(金) 23:42:24 ID:Ek1D4+UK
>>168
一般的にゴルフボール程度の大きさまでの腫瘍で組織の境界がはっきりしてる腫瘍に用いられます。
基本的に1回の照射で叩きますが腫瘍が大きい場合複数回照射することもあります
171がんと闘う名無しさん:2009/07/11(土) 00:03:03 ID:WouDuumT
ありがとうございます。
一回で叩く・・・と言うことですが、どうやら二回目を行うようです。
同病院で行うと、次回から自費になるとの事でしたので(この辺の事は自分にはよくわかりませんが)他県で行うようです。
もう末期だと言うことなので永くはないでしょうが、少しでも接していれればと思っています。
ありがとうございました。
172がんと闘う名無しさん:2009/07/15(水) 00:14:09 ID:xwSOy4o3
質問です 上げさせてください

恋人が2週間ほど前に脳腫瘍の摘出手術をしました。
さっき電話がかかってきて
神経おかしくなったかも。大をもらしてた。全然気づかなかった。情けない、恥ずかしい。
と、かなり落ち込んでいました。
これは手術のせいなのでしょうか。こんな症状が出た方いらっしゃいますか?
あと彼とは遠距離で会うことすら出来ず、上のことは電話で聞いたのですが
どう反応すればいいのかわかりませんでした。
引いたとかではなく、何か言うことで彼を傷つけてしまいそうで言葉が見つかりませんでした。
こういう時何と言えばいいでしょう。または何と言われると嫌でしょうか。
どなたかよろしくお願いします。
173がんと闘う名無しさん:2009/07/15(水) 20:09:27 ID:bknGbEgT
>>172
なかなかウマイ回答は思いつきませんが、言い方はそれぞれでしょうが、
まず脳をアチコチいじるのだから部位によっては何らかの影響があることは当然と
思わなければなりません。
因みに私の時は、手回り品の紛失とか整理整頓が全然ダメ、とかありました。
警察への紛失届も一度や二度じゃないです。
大切なもの(サイフ・保険証)を落としたときはかなり落ち込みましたよ。

整理整頓の方は何度も看護師さんや妻に叱られているのに、どこが散らかってるのか
さっぱり認識できない状態が暫しありましたね。

そんないろんな人がいるらしい、ということでどうでしょう?

因みに現在は周りに聞くと、それらは直った(治った?)ようです。
ある程度の時間が必要です。
174172:2009/07/16(木) 00:25:57 ID:mu55HJNF
>>173さん レスありがとうございます
>>173さんはちゃんと直られたようでよかったです!

術後からそのもらしてしまった日までは普通だったらしいので
そんなに影響していないんじゃないかと思ってたのですが、、わかりませんね。
何より本人がすごくショックを受けているようでした。
普通に出来ていたことが急に出来なくなるのは
やっぱり悲しいし不安になりますよね(´;ω;`)

レスありがとうございました!
長期戦と思ってがんばります
175がんと闘う名無しさん:2009/07/20(月) 18:34:33 ID:4dNPxDrT
13です。
在宅療養もできず、がん保険金を手当てに
入院させられている父は今、危篤状態で、酸素ボンベ吸収しています。

今日、母には「家に連れてあげようよ、ここにいても無理(死ぬ)から」
と言っても首を縦に振りません。
酸素ボンベを取ったら死んじゃうから、だそうです。
すみませんが、酸素ボンベって借りれないものでしょうか?

また危篤状態で家につれて帰るのは無理があるのでしょうか?
176がんと闘う名無しさん:2009/07/20(月) 18:46:05 ID:4dNPxDrT

スレ違いですみません。
177がんと闘う名無しさん:2009/07/20(月) 20:05:35 ID:mj9NXlFo
危篤になってから動かすのはいかがなものかと
小康状態の時に動かしときゃよかったのに

ウチはあとどのくらいかな…
僕は病院のほうが安心だな
178がんと闘う名無しさん:2009/07/20(月) 23:21:13 ID:nTm6KhzI
>>175
親父さんが死んでもいいなら連れて帰ってこいよ
少しでも可能性を信じているなら無駄に疲れさせることは避けたほうがいい

在宅で親父さんを看病してやるのはあんたや母親にとってみれば満足かもしれないが、親父さんがそれを望んでいるとは限らない
辛くて大変な時期かもしれないが、もっと冷静にならなければいけないね
179名無し for all, all for 名無し:2009/07/21(火) 01:34:09 ID:bEgppMHE
>>175
がんの末期てすごく痛みで苦しむんじゃなかったっけ。
癌患者のほとんどはペインクリニック受けて安らかにあの世に行くんだよ
180がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 06:39:28 ID:ekmjg2sj
どこで吹き込まれたネット知識か知らんが、現場を知らない無知乙。
ほとんどの場合、苦痛は取り除かれていません。
というのも、日本で麻酔やセデーションの治療を施すには
患者と家族の許諾が必要だからです。これらが円滑に行われ、
終末期の患者が癌の苦痛を感じることなく最後を迎えられることは
ほとんどありません。
末期患者の緩和医療の行き届いた終末期専用のホスピス、ペインクリニックがあるのはたしかですが
そういう医療を受けられる病院なんてごく一部。
死の際では意識を落とされ、苦痛もありませんが、ほとんどはその間際まで
精神的、肉体的苦痛を与えられる患者がほとんどです。
これが、現実。
181がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 18:49:16 ID:iQmqxA9C
しかし、そうは言っても死んだ経験のあるヤツはこの世には一人もいないから、
その間際のことは誰にもわからない。

これこそ現実。
182がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 19:05:00 ID:O8HT+kAe
間際も死ぬほど苦しいって事?
183がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 19:20:02 ID:BM+Cv8UJ
>>182
死の間際によるセデーションでは、苦痛は一切感じません。
睡眠導入や静脈麻酔によるセデーションは意識そのものを落とすので、
癌などの物理的な侵食や圧迫に、肉体が反射的に反応する事はありますが
脳で苦痛は全く感じません。
腹を切り裂き、筋肉や内臓を抉り取る手術でも、麻酔が利いて意識がなくなっている間は
一切の苦痛を感じません。その状況と一緒です。

>死んだ経験のあるヤツはこの世には一人もいないから、
>その間際のことは誰にもわからない。
そんなのはのは打算的観念論。
「あの世があるか、死んで見なきゃわからない」といっているのと同レベルの話です。
184がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 19:32:58 ID:iQmqxA9C
>>183
ほうw
185がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 20:30:44 ID:LBzFiS7z
>>183は「これこそ現実」
とか言いたいだけだろ
186がんと闘う名無しさん:2009/07/21(火) 23:00:29 ID:0ZoSQH0g
癌=死

だよね?
187がんと闘う名無しさん:2009/07/23(木) 22:48:12 ID:2zJ5S58T
>186
そうとも限らない。
28年前に胃がん手術した伯母は今も健在ですよ。
呆けてるけどね。
188がんと闘う名無しさん:2009/07/24(金) 11:12:15 ID:axosrFWC
人類待望のマジメシヤですよ
http://www.geocities.jp/hide_730/
189がんと闘う名無しさん:2009/07/24(金) 14:36:27 ID:hHlQTdUp
どうやら、神経膠芽腫の患者は見捨てられたようだ。
化石みたいな治療法しかない現状で、久留米大学のペプチドワクチン治療の適応申請には期待してたんだ。
なんで、神経膠芽腫には使わせないのか理由が判らん。

 厚生労働省の「高度医療評価会議」(座長=猿田享男・慶大名誉教授)は7月23日、
がんに対するペプチドワクチンを用いた9つの技術評価を検討し、
そのうち3技術を「高度医療評価制度」の対象として条件付きで承認した。
条件付きで承認されたのは、
▽個人に適切なワクチン選択技術を用いるがんペプチドワクチン療法
▽大腸がんに対するペプチドワクチン療法
▽進行食道がんに対するペプチドワクチン療法―の3技術。

「個人に適切なワクチン選択技術を用いるがんペプチドワクチン療法」は、
再発前立腺がんと神経膠芽腫を適応症として、1月に久留米大附属病院が申請していた。
同会議は、適応症を再発前立腺がんだけに限定した上で、
患者や家族などへの説明文書を修正することなどを条件に承認した。

http://www.cabrain.net/news/article/newsId/23371.html
190がんと闘う名無しさん:2009/07/25(土) 21:29:48 ID:hOnHOmQC
たんぱん
191がんと闘う名無しさん:2009/07/28(火) 02:35:34 ID:OtC2Zp2W
>>153 私は脳腫瘍の可能性はかなり低いだろうと思う。
おそらくMRI撮っても異常所見なしでしょう。

うつ病の可能性が高く薬物療法が有効です。一刻も早く
精神科へ!!

なお脳自体には神経がないので痺れや痛みは感じません。
192がんと闘う名無しさん:2009/07/29(水) 03:07:10 ID:0cGB8xAE
グリオーマ(グリア細胞のオーマ化)の完治率は究極的に低い。
浸潤性があるし生命の維持に必須な部位に広がると外的切除もできない。

最近では特定の細胞のみ発色できる治療法が開発されてきたが
浸潤性があるため癌細胞を1つ残らず取り除くことはおそらく不可能・・・

また脳腫瘍は良性の腫瘍であっても致命的な部位(手術による切除ができない)で
あれば死のカウントダウンが始まるし
手術+化学療法+ガンマナイフ等の複合的方法をとっても良性のものが
悪性に変質することも多々ある。

未来の名医様 どうか腫瘍の全摘方法を教えて下さい。。。
193名無し for all, all for 名無し:2009/07/29(水) 20:24:39 ID:LEvjf9TQ
>>192
グリオーマにガンマナイフは使わないよ。
浸潤してる場合リニアックを使うんだよ。

グリオーマなら手術+化学療法(テモダールなど)+リニアックなら
ステージ3以下なら結構なんとかなる。
194がんと闘う名無しさん:2009/07/30(木) 00:47:14 ID:nquEDVR+
それがさぁ、手術不可能な場所なんだよねぇ…
手術一切なしで脳腫瘍完治例ってないのかな。

スターウォーズ仕立てのイメージ療法だけで
脳腫瘍を消滅させた有名な話はよくヒットするんだが
イメージ療法そのものにも個人の資質で左右されるし。
195がんと闘う名無しさん:2009/07/30(木) 08:40:33 ID:0YYOcTHF
携帯電話のせいで脳腫瘍になりました。
196がんと闘う名無しさん:2009/07/31(金) 00:07:11 ID:RfsWcrcU
ほんとなんですね…
携帯使うと6倍でしたっけ…
197がんと闘う名無しさん:2009/08/03(月) 10:48:51 ID:tn6I7nkx
脳腫瘍という言葉はあるのに、脳癌という言葉がないのは、なぜですか?
医学的な理由があるのでしょうか。
198がんと闘う名無しさん:2009/08/03(月) 17:39:54 ID:JtsjPpRG
>>197
俺も医者に同じこと聞いたよ。その医者はね、
「脳に出来た腫瘍は、悪性でもガンとは言わない。」
が答えだった。
それ以上聞けんかった^o^
199がんと闘う名無しさん:2009/08/04(火) 11:05:11 ID:htZte+WV
ほぼ毎日携帯使ってたから脳腫瘍になりました。
ガンマナイフを使っても直りそうにないと言われました。
200がんと闘う名無しさん:2009/08/04(火) 12:53:05 ID:Q62O2JiW
やったあ〜♪
[ネ兄200番]だぜぃ♂
あっ!えーっとグリオーマ2で化学治療中です〜!
201がんと闘う名無しさん:2009/08/04(火) 12:55:50 ID:6ZIoTppH
>>197 患者に対する配慮かな
202がんと闘う名無しさん:2009/08/04(火) 12:57:32 ID:Q62O2JiW
↑続き。
ストレスからくる脳腫瘍や、脳神経からくる脳腫瘍もあるみたぃです〜。
でも、主治医さんが言うにわ原因は判らないみたいです〜(´Д`)
203名無しさん:2009/08/04(火) 14:26:38 ID:dRRNiEiL
204がんと闘う名無しさん:2009/08/04(火) 18:05:44 ID:WEkODjOC
>>202
用語とは関係ないけど、俺も医者に
@いつ頃から出来たか
A原因はなにか
B摘出手術と放射線治療(リニアック)と抗がん剤の直接投与と服用(現在)で
 MRによる画像では再発が認められないが、これで一応治癒か
C痙攣発作による呼吸停止はあれから一度もないが(4年半)、やっぱり脳腫瘍が原因だったのか

・・・・・他にも聞いたような気がするけど、全ての質問に対する答えは

「わからない」
205名無し:2009/08/06(木) 00:13:21 ID:K7X6mww7
とにかく国は研究に金使い〜脳腫瘍を叩いてくれ。何だ言っても明日は我が身だよ
人事じゃないよ。
206がんと闘う名無しさん:2009/08/06(木) 03:32:07 ID:0YMLYlda
みんなの脳腫瘍が治りますように
誰一人、脳腫瘍に罹患する人が出ませんように

脳外科を諦めた俺が言ってみる
207がんと闘う名無しさん:2009/08/06(木) 18:16:37 ID:OKOZubd8
脳外科になりたい、ってのは崇高な志は立派ですが、
どんな構造になってるか誰も解らない宇宙人の円盤の修理工になるようなもんだね。
208悲しみと闘う名無し:2009/08/07(金) 02:10:54 ID:alNFBmYh
今日、夕方、携帯が鳴り。

小学校からの、幼馴染が逝った事を知る。

11年も前から、手術、入院を繰り返していた。

悪性と知ったのは、半年前

入院、昏睡状態での家族からの告白で、知った・・・・


お疲れさま。

今まで、頑張り過ぎたな、
ゆっくり休みな!!


209がんと闘う名無しさん:2009/08/07(金) 17:48:46 ID:q0CTbOiB
>>191
頭蓋内圧亢進症状って知ってるか?
210がんと闘う名無しさん:2009/08/10(月) 13:35:49 ID:uEVd7u7D
俺は脳腫瘍にかかりました。医者も手術は場所的に難しいと言われ、まともに相手にしてくれません。
頭痛が毎日するので病院に行ったら脳腫瘍ができていると言われました。
手術しても直りそうにないです。
211がんと闘う名無しさん:2009/08/10(月) 21:34:31 ID:MBOD8LlR
悪性脳腫瘍:ウイルス注入で破壊 東大が初の臨床試験

ttp://mainichi.jp/select/wadai/news/20090811k0000m040066000c.html
212がんと闘う名無しさん:2009/08/10(月) 23:39:54 ID:nfDOms3G
脳腫瘍のウイルス療法、臨床試験へ=厚労省の承認経て初−東大
8月10日20時36分配信 時事通信

 東大病院は10日、遺伝子組み換え単純ヘルペスウイルスを用いた悪性脳腫瘍(しゅよう)に対するウイルス療法の臨床試験を開始すると発表した。
遺伝子治療臨床研究の指針に沿い、5月に厚生労働省の承認を得ており、同省の承認を経て行うがんウイルス療法の臨床研究は初めてという。

治療に用いるのは、がん細胞だけで増殖して細胞を破壊するよう、三つの遺伝子を操作した第3世代ウイルス。米国で臨床試験が行われた第2世代ウイルスを改良し、
藤堂具紀特任教授(脳神経外科)らの研究グループが独自に開発した。
マウスに接種して効果を見たところ、強い抗がん作用を示した。

臨床試験の対象となるのは、手術と放射線治療を行っても再発・進行した悪性脳腫瘍の一種「膠芽腫(こうがしゅ)」の患者で、21人を予定。
平均余命が1年程度、2年後の生存率が30%以下という難治がんのため、新たなアプローチの治療法が望まれている。
臨床試験への参加を希望する患者や主治医は、東大病院のホームページ(http://trac.umin.jp/hospital/ct.html)の問い合わせフォームから申し込める。 
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090810-00000176-jij-soci

ついに脳腫瘍まで治療できる時代が来るぞ 人類皆不死時代すごすぎワロタ
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/news/1249915037/
213がんと闘う名無しさん:2009/08/11(火) 18:20:45 ID:Qit5+jqq
イイ話だね。
このあたりはいつも○○研究所でネズミを使ったら・・・・

みたいな話ばっかりで、一体いつになったら人間に辿り着くのか皆目見当も付かん。

ダメモトなら自分を実験台にして欲しい人がたくさんいるんだろうな。
214がんと闘う名無しさん:2009/08/12(水) 09:53:17 ID:UdC7M9Ma
21人か…東大病院の患者さん優先なんかな。いずれにしても殺到するだろうけど。
215がんと闘う名無しさん:2009/08/12(水) 11:37:14 ID:Ia8zDVQY
良い治療法が早く見つかりますように
216がんと闘う名無しさん:2009/08/12(水) 18:57:02 ID:V+eveJHQ
>>197
上皮組織に出来るものだけをガンというらしい。
他のものは腫瘍とか肉腫とか。
217名無し for all, all for 名無し:2009/08/12(水) 22:05:35 ID:boUatzQi
>>216
側頭葉内部にグリオーマが出来たが癌保険はきっちり全額でたぞ。
218がんと闘う名無しさん:2009/08/13(木) 00:17:12 ID:0ZiK7pcI
発生場所による生体組織の性質の違いであり、その違いは呼称上のみの区別であって
その本質は、癌・腫瘍ともに「悪性新生物」。
つまり、呼び名が違うだけで中身的にはほぼ同じものっつか同義語。

つか、そもそも癌保険が脳腫瘍等の脳疾患NGだったら、癌保険とは別個に
「脳疾患保険」なるものが必要になると思うが。
219がんと闘う名無しさん:2009/08/13(木) 05:21:09 ID:dxqLG6Ql
脳腫瘍って記憶力が低下する?
220がんと闘う名無しさん:2009/08/14(金) 21:47:46 ID:R1L1npkX
頭の左側で毎日何回かは「プツッ」と音がするので
おかしいと思い、病院に行ったら
医者に脳腫瘍ができていると言われました。
左脳の中で「プツッ」という音で神経が切れているらしくヤバイです。
221がんと闘う名無しさん:2009/08/14(金) 22:35:31 ID:/IueUXP2
>>220
おまえがヤバいよ
222がんと闘う名無しさん:2009/08/15(土) 09:27:57 ID:sJT9Yqnv
携帯を頭の近くに置いて寝ていたので
脳腫瘍になりました。
医者に脳腫瘍だと言われました。
223がんと闘う名無しさん:2009/08/15(土) 19:17:42 ID:JtkMKUVQ
そういえば母親も寝てる時、頭の近くにコンセントがあって
自分と母親の携帯2つをいつも夜に充電してたもんな
だからなったって可能性もなきにしもあらずか
224がんと闘う名無しさん:2009/08/15(土) 22:23:18 ID:sJT9Yqnv
>>221
こっちは真剣なんですけど。
225がんと闘う名無しさん:2009/08/16(日) 22:43:19 ID:QW5HoPOF
頭の左上の神経の血の流れが悪いです。
医者に診てもらったところ、頭の左上の神経に脳腫瘍ができていました。
226がんと闘う名無しさん:2009/08/17(月) 06:56:34 ID:ydQUi78j
で?だから何?
227がんと闘う名無しさん:2009/08/17(月) 09:19:46 ID:MIqnrw4l
>>226
こっちは真剣なんですが。
出てって下さい。
228がんと闘う名無しさん:2009/08/17(月) 12:10:19 ID:mwWrvXzg
で?だから何?

っつかさ、「脳腫瘍と言われました」だけじゃ、何の話のタネにもならんじゃん。
グレードいくつなのか、悪性なのか良性なのか、病理検査手術すんのか等々
自分が何をしたいのか、このスレに何を求めているのかさっぱりわからん。
そんなだから
「で?だから何?(脳腫瘍だから、何をどうしたいの?)」
って聞かれんだよボケ。
真剣だ?戯言も大概にしとけタコ。

自分の文章力のなさを棚に上げて、他人を追い出そうなんざ1000億年早いわ。
ここはお前のスレじゃない。脳腫瘍を患う関係者全てに対して門戸を開いているスレだ。
お前一人で独占したいのなら、ブログでもやってろ屑。
229がんと闘う名無しさん:2009/08/17(月) 13:21:41 ID:X1T/sPpA
>>225
夏休みの日記じゃあるまいし、何したいのか書いてくれないと正直気味悪いよ。
>>228の言う通りだ。
それとも脳腫瘍のせいでおかしくなっちゃったの?
230名無し for all, all for 名無し:2009/08/17(月) 22:42:43 ID:+O4N+Z1Y
>>225

血の流れが悪いのは循環器系だよ。
脳腫瘍じゃなくて脳梗塞の心配でもしろ。
231がんと闘う名無しさん:2009/08/18(火) 02:54:25 ID:sGOxzkIo
スレ違いかもしれませんがわかる方教えてください。
腫瘍は良性なら頭の3分の2を占めても影響はないんでしょうか?
もう連絡をとってない知り合いがそうだと聞いたので…。初めてこのスレに来て気になりましたm(__)m
232がんと闘う名無しさん:2009/08/18(火) 03:49:50 ID:C3VpP3oP
脳の3分の2て…ネタ?
ネタじゃないとして、頭蓋内圧すごいことにならないか?

つかさ、そんだけの大きさで「影響ない」ワケないと思うが…

ああでも最近、どっかで脳のほとんどが空洞化してて
でも普通に生きてるとかいう記事と写真見たから
そういう奇跡的?な事例も存在するのかもね。
まあ、普通なら頭割れんばかりの痛みに襲われると思うけど。
233がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 01:41:36 ID:/JLy4ZGN
身内が悪性の脳腫瘍にかかりました。手術は無事成功し、全て摘出しました
ですが、医者からは健康でいられるのは一年くらいかもしれないと言われてしまいました…
なんだか余命一年と宣告されたみたいで、すごくショックです
もう長く生きられる可能性はないんでしょうか?死を覚悟するしかないの…?
234がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 03:13:06 ID:p1+ZTgpc
悪性ってからには、浸潤性の高いグリオーマ(神経膠腫)と推察するが。

グリオーマの場合、どんなに綺麗に腫瘍を取り去っても
再発する可能性が非常に高い。
何故なら、浸潤性だから。

正常細胞に染み込むように腫瘍細胞が浸食していくので
現段階では綺麗な脳に見えても、目に見えない微細な、
MRIレベルでも写らない腫瘍細胞が潜んでいる。
全ての腫瘍を摘出したように見えても、実は脳の他の部分に残っている。

悪性脳腫瘍が手術での完全摘出が不可能と言われるのは、このため。
浸潤性の脳腫瘍で「100%完全に腫瘍摘出」するには、
極端な話、脳全部を切り取らなきゃならなくなる。
腫瘍細胞が一つでも残っていれば、それ即ち100%除去したことにはならないから。

その、目に見えない微細な腫瘍細胞が再発の元になる。
医者が、健康でいられるのは1年くらいかも、と言っているのは
再発のことを言っているんだと思う。
代表的な悪性脳腫瘍である神経膠腫は、手術他標準治療全てを施しても
数年以内に再発することが多いから。
235がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 18:07:54 ID:IxqEa3HD
私の子供は6才のとき脳腫瘍の手術をしました。悪性度の高い髄芽腫、それもかなり大きいですと。あれから10年、多少の後遺症はありますが、元気に過ごしています。
生きててくれてありがとう
236がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 21:30:43 ID:wNVNamjY
手術できてよかったね(・・・って、よかったって言い方もアレだけど)。
うちのは脳幹だから検査手術すらできなかったよ。

でも、脳腫瘍にかぎらず癌とかでもそうだけど、一度こういう重篤な病気を患うと
治療効果が大きく出て運良く寛解できたとしても、その後も「再発」の二文字が
ずっとちらついて怖い。
脳腫瘍完治後16年目にして再発したって話もあるし。

そういう話を見ると、一生定期的に検査していかなきゃならないんだろうな、と思う。
237がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 22:36:26 ID:puGH4cSA
三回めの手術から二週間
もう終わりだろうなぁ
238がんと闘う名無しさん:2009/08/19(水) 22:46:58 ID:p8KiXUsT
>>32>>38を書いた物だが、親父はまだ元気だ
お盆に帰って一緒に花火もやった
抗がん剤はまだ毎日飲んでいるし、全身と脳の検査の為に1ヶ月に2回の病院通いは続いているが
食欲もあるし、髪の毛も抜けてない

グレード4に近い厳しい状態だったが、1年過ぎても生きられるって事に感謝
医者が良かったのかな
239がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 00:01:23 ID:bFQjBnst
抗がん剤の開発してて鬱になって死にかけた。癌で苦しんでいる人たちが沢山いるのに、何も出来なかった。
ただ鬱になっただけだったよ。
240がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 08:37:23 ID:y3gbNl/b
頭痛がひどいので病院に行ったら脳腫瘍ができてた
241がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 08:43:52 ID:nU8R3kn8
おめでとう
242がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 10:26:53 ID:kXWEDe1s
>>241
こっちは真剣なんですが。
出てって下さい。
243がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 10:38:45 ID:A7bnRLCP
また、あなたですか?
頭を調べてもらった方が良くないですか?
今度は脳ではなく精神の方を。
244がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 16:22:19 ID:y3gbNl/b
俺悪性の脳腫瘍になっちまったよ。
俺携帯電話が置いてあるところに必ず頭を近づけてたからなあ・・・。
245名無し for all, all for 名無し:2009/08/20(木) 19:59:48 ID:H6Hr6PXJ
>>236
10年で5回手術した人いるけどまだ元気に生きてるよ。
帽子しててもわかるくらい頭がボコボコに変形してた。

>>238
オヤジは働いているのか?
246がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 20:21:00 ID:WovqyF5W
>>236
> 脳腫瘍完治後16年目にして再発したって話もあるし。
> そういう話を見ると、一生定期的に検査していかなきゃならないんだろうな、と思う。

完治後って、、、おそらく「完治」という言葉は使わないと思うよ、医者は。
いつ出来て、どの位の速さで、いつ治ったか。
全部に、「判らない」と言われたよ。

だから俺は一生定期的にあのガーガー!ガラゴロ!ガラゴロ!!ビー!ビー!ビー!
ってのを聞いていかなきゃならんだろうな、と覚悟してますよ(*´Д`)=3ハァ〜
247がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 20:28:33 ID:WovqyF5W
>>238
一緒に花火ができてヨカッタね。
まぁ医者の「あと○ヶ月」ってのはあんまりアテにならんし、判定は難しいと思うよ。

脳腫瘍とは関係ないけど、52歳で死んだ俺の母親は医者に「今夜あたりが山です。」と
言われてから約2週間生きて、「このままでは何年も植物状態になるかも」と宣告された
翌日の夕方に死んだ。

あぁ、だからって貴方の父上とは関係の無い話しなんで、気になさらずに。
248がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 21:52:10 ID:sFHQTUuQ
>>236 235です。脳幹ですか……手術できたことはほんとよかったです。頭の腫瘍なんて考えられずにご飯を食べない子供をしかったりしてほんといくら謝っても足りないです。
16年で再発もあるんですね
今、病院には通ってないので今度検査に連れて行きます
249がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 22:25:33 ID:oViELw6V
脳腫瘍はやばい
250がんと闘う名無しさん:2009/08/20(木) 22:58:23 ID:xiLE0TNb
>>246

>>236だが、「完治」というのはその脳腫瘍を患った患者の親御さんが
某所に寄せて綴ったレポートの中で使っていた言葉なので、
医者の言葉ではないと思う。紛らわしい書き方だった、申し訳ない。
「脳腫瘍 デフ・テック」
でぐぐると一番上に出てくる。某有名大学教授と、その娘さんの話。

それ読んで、
「16年もの歳月が過ぎても再発することもあるんだ・・・」
と、暗澹たる気持ちになりました。
いかに重篤な病気でも、10年も経過したらさすがにもう病気は完治した!と思っても
不思議はないのに、それが再発とは何と残酷なことだろう・・・と。

よかったら、>>235さん=>>248さんもぐぐって読んでほしい。
>>248さんももう既に今度検査に連れて行く、と思っておられるようでよかったけど、
一度といわず、これからも継続して半年〜1年くらいの間隔でMRI検査しておくといいと思う。

うちも、脳腫瘍なぞとはこれっぽっちも思わずに、食事をぼろぼろこぼしたり、前より字を
汚く書いていた(というか、本当はきれいに書きたくても手に力が入らず、きちんと書けなかった)ことを
ガミガミと叱っていたよ。今となっては遅いが、本当に可哀相なことをしてしまったと思う。
251235:2009/08/21(金) 00:05:15 ID:W8xQdat0
ググってみたんだけどちょっと検索できなかったので、今度ゆっくり見てみます。
気持ち的に少しゆるんでいたので、引き締めます
252250:2009/08/21(金) 00:09:53 ID:7ieo6ucu
検索できんかった?ごめんね、俺んとこのぐーぐる先生では一番上にくるんだけど。
直リンは申し訳ないので、これで勘弁。

//whats-social-security.com/forum/2008/08/my-way.html
253がんと闘う名無しさん:2009/08/21(金) 00:43:48 ID:fuGGlyOT
>>231>>232

増殖がゆっくりで長い時間をかけたものなら無症状はあり得る。

自分の患者でも2/3が腫瘍の患者がいます。

その人も無症状だった。
254がんと闘う名無しさん:2009/08/21(金) 04:41:22 ID:fkeXCiF7
そのレベルでも死後の検屍でようやくわかる事もあるらしいね。
255がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 00:38:12 ID:HckGDmur
今年の二月ごろ母が、良性の脳腫瘍の手術をし、無事きれいにとれたんですが、やはり頭を傷つけるわけだからかたまに患部にちょっと違和感を感じるらしいのです。そうゆうもんなんでしょうか?教えて下さいm(__)m
256がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 11:03:47 ID:nYzaxl/z
漢方の医者が、ガンは免疫の問題だから、薬が合えば良性腫瘍よりも治りが早いと言ってた。
早ければ一ヶ月で治るような人もいるらしいが、あまり書くと変な業者が群がるので表ざたにしないらしい。
変な宣伝と見られて迷惑がかかるといけないので名前は書けないけど、
そういう事もあるんだそうです。
257がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 11:49:21 ID:5Kk9L2al
>>256
変な業者乙
258がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 12:22:13 ID:nYzaxl/z
>>257
ガン治療頑張ってください^^
259がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 16:14:08 ID:4kQl1wMd
妄想もそこまで来ると哀れだな
作り話を創作してこういうとこで語る奴って一体何がしたいんだか
260がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 16:27:05 ID:hqKMroyR
人間は、ある恐怖や絶望を前にすると、
その絶望の中に無理やり希望を見出そうとする。

ありもしない奇跡が起きたり、救世主がいると思い込もうとしたり
「みんなは知らないけど特効薬は存在するんだ」などと、自分の空想を
あたかも実際に自分が見たり、体験したかのような、嘘を語りだしたり。

こういう思考回路は人間が自分の精神を保とうとする防衛本能の一種らしいよ。
ありもしない「神」を作り出したり、その「神」は本当に実在し、奇跡を起こしてくれるんだ、と
本当に信じきっていたり。
そういうのと一緒。
261がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 17:57:11 ID:zCVKr2Za
>>255
感じ方は人それぞれ・・・・・と言ってしまえばBBSなんか来ないw
どんな違和感なんでしょうかねぇ。
オレは違和感ではないが、頭の表面が凸凹して我ながら気色悪い('A`)

胆嚢にポリープあり、と言われてから1年間胆嚢付近が痛かったけど、「コレはまさしく
ガン化したに違いない!」と勇んでw、病院へ行ったら「大きくなっていないし、第一それは
痛くなるハズが無い。」と言われ、数秒で痛みが止まった!

痛みは気の病であった...........orz

参考になりますかどうか・・・・?
262がんと闘う名無しさん:2009/08/22(土) 18:00:05 ID:zCVKr2Za
>>260
ムカシから、
「溺れる者はマラをも掴む」って言うからね。
263がんと闘う名無しさん:2009/08/23(日) 16:27:48 ID:/CTu7TBH
頭の左下の頭痛が気になるので病院に行ったら頭の左下が脳腫瘍になってました・・・
まだまだやりたいこといっぱいあるのに。
264がんと闘う名無しさん:2009/08/23(日) 18:15:55 ID:cNDI2b8z
>>263
あらま、残念でしたね

でも、残り少ない人生を活かすも殺すもあなた次第じゃない?
265がんと闘う名無しさん:2009/08/25(火) 15:43:08 ID:1h9uJ8Tf
>>264
こっちは陳建民なんですってば。
出てって下さい。
266がんと闘う名無しさん:2009/08/25(火) 21:57:41 ID:cGoDMRn4
>>244
俺も携帯を枕の下に入れて寝てたんだ。何年もね。
そうしたら、去年グリオーマで右前頭葉全摘出した
その後、リニアックとテモダール6クールでした
テモダールは気持悪過ぎ? 何回吐いたかわから無い位でした。

携帯は医者に言わせれば、可能性は有るんだってね。
267がんと闘う名無しさん:2009/08/26(水) 17:22:34 ID:/T60VMEB
よく解らんのが、携帯→電磁波→脳腫瘍・・・ってこと?

もしそれなら、我々は日々大量の電磁波が渦巻く真っ只中にいるんだよね。
可能性・・・ったら電子レンジやらアレもコレもじゃね?

そこらへんの相関関係が釈然としないんだよなぁ。

ムカシは「テレビを見続けると頭が悪くなる」って流布されたのと似たような希ガス
ま、これは当たらずとも遠からずだが  w
268がんと闘う名無しさん:2009/08/26(水) 19:01:08 ID:U010Mwrj
>>266
グレードは?
269227:2009/08/29(土) 10:02:08 ID:/tp0HFJq
>>226
「こっちは真剣なんですが。
出てって下さい。」と言ってごめんなさい。
「出てって下さい。」と追い出すようなことを言ってごめんなさい。
もう二度とこんなことは言いません。
反省しています。
270224:2009/08/29(土) 13:22:08 ID:/tp0HFJq
>>221
「こっちは真剣なんですけど。」と言ってごめんなさい。
あまりにも上から目線の見下した様な言い方をしてすみません。
本当に申し訳ありませんでした。
271227:2009/08/29(土) 13:23:11 ID:/tp0HFJq
>>226
「こっちは真剣なんですが。
出てって下さい。」と言ってごめんなさい。
「出てって下さい。」と追い出すようなことを言ってごめんなさい。
もう二度とこんなことは言いません。
反省しています。
272227:2009/08/29(土) 13:47:15 ID:/tp0HFJq
>>226
「こっちは真剣なんですが。
出てって下さい。」と言ってすみません。
本当に自分が馬鹿でした。ごめんなさい。
「こっちは真剣なんですが。」という見下した言い方を調子に乗って何回も使い、自分のことしか考えていなかったという
自分の愚かさを大変後悔しております。
本当に申し訳ありませんでした。
273がんと闘う名無しさん:2009/08/29(土) 14:56:33 ID:wQ1wQFS5
どうも検査の必要があるようです。いろいろと。
274がんと闘う名無しさん:2009/08/29(土) 16:56:34 ID:v8rsnTBl
余命宣告家族スレの、お母さんが脳腫瘍という16歳の子、
どうなったんだろう、大丈夫かなあ。
いい病院見つけられてるといいけど。

未成年じゃあまり突っ込んだ意見も出せないだろうし、
金銭的にも援助できるわけじゃなし、立場的にはかなり辛いだろうなあ。
275がんと闘う名無しさん:2009/08/29(土) 17:39:18 ID:70YTJ+62
9.11テロ 水爆が使われた確たる証拠
http://www.youtube.com/watch?v=jevwRpXOeyQ
276がんと闘う名無しさん:2009/08/31(月) 04:05:20 ID:4GVgJW9C
今まで頭痛なんてしたことなかったのに最近急に頭痛する。軽いめまいも。
頭痛薬買ってないから風邪薬飲んで痛み抑えてる。
今もなんか内側から脳天圧迫されてる感じがする。
25歳なんですが脳腫瘍って年齢関係ありますか?
みなさん気づいたきっかけ、症状等ありましたら教えてください_(._.)_
277がんと闘う名無しさん:2009/08/31(月) 23:50:41 ID:SMRtu5KX
脳ドック逝け
278がんと闘う名無しさん:2009/09/01(火) 09:39:39 ID:W2jEP7BW
俺の脳は毎日携帯の電磁波浴び続けてる。
279がんと闘う名無しさん:2009/09/02(水) 00:42:50 ID:XUZjKbvx
ここ読んで怖くなって携帯用イヤホンマイク買った。
目覚ましに使うのもやめた。PHSだけど。
280がんと闘う名無しさん:2009/09/02(水) 12:43:50 ID:HM6KxE04
愛知県でいい医者知ってる人いませんかぁ?
281がんと闘う名無しさん:2009/09/02(水) 12:57:45 ID:Ceys2i16
電磁波がいやなひとはパソのディスプレイにも近づかないほうがいいよww
てか、すべての電気製品か(笑
282がんと闘う名無しさん:2009/09/02(水) 15:58:12 ID:D+63nOdT
脳腫瘍の症状は何ですか…
最近ちょっとした頭痛、クラッときたり、足がダルくなったり…今10年ぶりぐらいに鼻血でた…

24時間テレビでドラマ見たばっかりだから怖い
283がんと闘う名無しさん:2009/09/02(水) 18:24:51 ID:Ceys2i16
>>282
様々だよ。
まあ私の場合はものごとをすべてネガティブに考えるようになったね。
ちょうどアンタのように^o^
284がんと闘う名無しさん:2009/09/03(木) 00:25:42 ID:/uUFlwJo
285がんと闘う名無しさん:2009/09/03(木) 08:12:49 ID:Rt3/pWlI
24時間テレビで脳腫瘍のドラマがあったんですか?
286がんと闘う名無しさん:2009/09/03(木) 14:58:05 ID:MllByrNi
あったよ。
書籍化されてる「にぃにのこと忘れないで」という闘病記のドラマ化ね。
最後は主人公死んじゃうので観なかったけど。

うち、子どもが脳腫瘍で闘病中なんで、死んじゃうエンディングは
絶対に見せらんない。
つか、なんでまた今年今この時にこんなのやるか、と思ったさ。
287がんと闘う名無しさん:2009/09/03(木) 19:52:30 ID:zRoKFw74
神経膠腫の親父とお袋は観てたみたいだ
俺その時間は部屋にこもってた。遠くない将来に脳腫瘍で死ぬであろう家族と現実に暮らしてると
ジャニタレのお涙頂戴の劇が本当に茶番にしか思えなくてさ。
288がんと闘う名無しさん:2009/09/05(土) 01:30:33 ID:JgrhIAml
神経膠腫の自分は見てましたよ。

乏突起膠腫のグレード2で、まだ
取りきれてないのが結構残ってるけど
それでも少なくとも5〜6年は
人間的な生活が送れるはず。

当面の目標は親父より長生きする事です。
289がんと闘う名無しさん:2009/09/06(日) 02:10:10 ID:oBxwddVa
脊索種の方いませんか?
290がんと闘う名無しさん:2009/09/06(日) 19:27:57 ID:zGvflZYF
関連スレ


脳腫瘍・癌への助言を、お願いします。3
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1202563800/
291がんと闘う名無しさん:2009/09/07(月) 16:51:58 ID:6Tvz1QGu
政府は4日、画期的な新規癌治療法の開発や新型インフルエンザの克服を目的として、基礎・応用科学の研究に大規模予算を投入することを決定しました。
しかしながら、民主党は政権発足させたら、その研究資金を凍結することを模索しています。
こども手当の財源確保などのためです。

患者の希望を奪う民主党の動きを阻止しましょう!

【政治】政府の最先端研究開発支援、対象にiPS細胞の山中教授ら→民主党「凍結するかも」★4
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1252155397/501-600

民主党への苦情はこちら
https://form.dpj.or.jp/contact/
292がんと闘う名無しさん:2009/09/08(火) 09:10:53 ID:uwjot5n6
>>291
儲かってる製薬会社が資金出せばいいのに
293がんと闘う名無しさん:2009/09/08(火) 19:20:06 ID:g1vahTBg
脳腫瘍(しゅよう)摘出手術の権威で、
テレビなどで「神の手」と紹介されている脳神経外科医の
福島孝徳(たかのり)氏(66)が東京国税局の税務調査を受け、
日本で06〜08年の3年間に得た5億数千万円について、
所得税と消費税の支払いを求められていることが福島氏の話で分かった。
福島氏は米国に住所を移しているが、
日本での所得を日米両国で申告しておらず、
国税局は無申告加算税など約1億数千万円の支払い義務があると判断した模様だ。
294がんと闘う名無しさん:2009/09/17(木) 20:27:42 ID:TE6T0HFT
>>268
グレード4
返事遅れてすまん
今日で摘出から1年たった。
五年生存率が2割位なので、上等かな。

生き抜きたいよ
295268:2009/09/17(木) 21:24:15 ID:2sNG1u5I
>>294
オレの母は2年前にG4の手術をしたが、まだ生きてる。
ふらつきはあるが、進行はしていないみたい。
ネットで調べると、5年以上生きてるG4患者もいるみたいなので、頑張って生き抜いてください!
296がんと闘う名無しさん:2009/09/17(木) 21:57:54 ID:iKLG1m9W
>>294
俺はグレード3だったけど、同じく右前頭葉。
手術してからリニアック→直接抗がん剤(ランダ)→テモダール(3ヶ月に1度。10クール。副作用ナシ。現在に至る)

4年と7ヶ月生きてます。

実は、俺は死を何度か覚悟しました。というか死が他人事ではないことを意識してから
あんまり恐れなくなり、気が楽になりました。
笑いを持って生活してください。
297がんと闘う名無しさん:2009/09/18(金) 00:37:31 ID:cRhyV74H
彼氏脳幹の腫瘍で全身麻痺や意識不明になっています
これはもう危ないのでしょうか
298がんと闘う名無しさん:2009/09/18(金) 22:12:46 ID:AJQVBFGD
classV.adenoid cystic carcinoma
誰か詳しい方訳してください。
299がんと闘う名無しさん:2009/09/18(金) 22:56:33 ID:c4PP3Sy9
>>298
腺様嚢胞癌。細胞診の結果classV(がん細胞)と診断。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%85%BA%E6%A7%98%E5%9A%A2%E8%83%9E%E7%99%8C
300がんと闘う名無しさん:2009/09/18(金) 23:19:58 ID:AJQVBFGD
ありがとうございます。
耳下腺から脳に侵略されちゃいました。
まるで、もぐら叩きのような憎い奴ですw
301がんと闘う名無しさん:2009/09/21(月) 01:09:29 ID:utUYDVSQ
携帯から失礼します
知り合いが悪性でグレード4で手術はしないと言われたみたいなのですが、手術しない事もあるのですか?
知り合いは癌になるとどんどん痩せていくと聞いた事があってそーゆー症状が自分にはなかったから、まさか脳腫瘍になってるなんて思わなかったって言ってました。
癌になると痩せてしまうのですか?
臓器の癌と脳腫瘍の違いが良く分かりません。
全くの無知ですみません
302がんと闘う名無しさん:2009/09/22(火) 04:15:53 ID:KRUQ8qFy
10年前、オシッコが止まらない。あまりにもひどいので会社の上司に
「チョッと病院に行かせてくれ」と了解を取り
近くの中堅の総合病院の内科へ。血液検査に医者は驚愕し看護士に言う。
「この人すぐにMRI検査してくれ」看護士は「MRIは今日いっぱいです」
医者が言う「キャンセルせよ。この人最優先、今すぐ!頭部のMAI検査
を」私「??何で頭部」
検査後医者嬉しそうに「脳腫瘍がみつかりましたよ。即脳神経外科に
回ってください私「目が点になり、呆然自失」で同じ病院の脳神経外科へー
脳神経外科医、写真を見るなり「今すぐ大学病院に入院してください、腫瘍
のために水頭症を併発しており大変危険な状態です」
んで即入院、会社には取りあえず1週間の入院ですと報告しましたが
何と大学病院に7ヶ月入院する結果に。
最初は下垂体の腫瘍ですから良性の腫瘍の可能性が高いですよ、といわれ
あんまり深刻に考えていませんでしたが、そのうち悪性と判明
3回の手術と3回の抗がん剤クルーと21回の放射線治療で退院。
後遺症として中枢性尿崩症が残りホルモン剤の投与が必要になりましたが
先般、大学病院で10年目のMRI検査したところ「寛容」との話がありました。
たまたま、このスレをみつけたので当時の記憶が甦り投稿します。
1番苦しかったのは1回目の手術(16時間かかったと聴いています)後、
2週間程度ベッドに体を固定されたことかなーー。
当時の入院仲間も退院後2年程度は交流がありましたが、何人かが亡くなった
時点で自然消滅しました。
303がんと闘う名無しさん:2009/09/24(木) 23:34:52 ID:7vP2ZgfV
294です
304がんと闘う名無しさん:2009/09/24(木) 23:53:01 ID:7vP2ZgfV
>>303
上手く送信出来ませんでした
励まし有難うございます
子供も3人居るので未だまだ死ね無いっす

私は最初脳腫瘍が原因で、脳出血を起こしました。開いた医者が組織検査に出してくれたお陰でG4のグリオーマが見つかりました。
別に痩せたとかは無かった。
出血の時の痛みは今までに経験の無い痛みでした。

手術はしない人は、しないのでは無く、出来ない位置に腫瘍が有るのでしょう。
私がいう迄も無く、頑張って下さい

化学療法は辛いですが、頑張って下さい
305がんと闘う名無しさん:2009/09/30(水) 00:07:00 ID:p2Ltw8/L
携帯電話は脳腫瘍の原因か? 米国議会公聴会で科学者が証言
http://slashdot.jp/mobile/article.pl?sid=09/09/28/0720209
306がんと闘う名無しさん:2009/10/03(土) 21:22:44 ID:LJlrdkfH
俺は交通事故での打撲の疑いで脳腫瘍が見つかった。
結構大きな病院だったけど大学病院じゃなきゃ手術ができないと、
大学病院へ紹介状を書かれた。

大学病院の担当医には軽いような感じで言われていたのが、
手術二日前にお偉いさんの執刀医に本当はどうなのか聞いてみたところ
「摘出出来ないんで病理診断の手術です」
「グレード3〜4と思う」
「余命は5年位が平均」
「最初は長嶋茂雄、酷くなれば田中角栄」
と嫁と6つの息子の前で宣告されました。

ショックでしたが、嫁や友人が励ましてくれて、何より担当医の若い先生が
「頭は開けなければわからない!あきらめないで下さい!」
との言葉を信じて約十時間の手術。

約二週間後に「病名は乏突起細胞種です。かなり珍しい腫瘍です」
「グレード3ですが、思ったよりは悪くなかった」
とのこと。テモダールと放射線の化学療法がスタート。

一ヶ月間、毎日テモダール飲んで病院に通っての放射線はきつかった。
その後、一ヶ月身体を休めて、月に一週間だけテモダールを飲んでる。
MRIを見れば腫瘍は確実に小さくなっていっているんだが…。

抗癌剤を飲み始めて約4ヶ月。体重は10キロぐらい減ったけど、
普通に生活してるし仕事もしてるし髪の毛も生えてきたw

でもいつおかしくなるか心配。子供も小さいしね。
長文すいませんでした。


307がんと闘う名無しさん:2009/10/03(土) 21:37:01 ID:XvRCQacZ
テモダール飲んでるのかな?
長期のデータがないから心配ですよね。
308がんと闘う名無しさん:2009/10/03(土) 23:44:49 ID:LJlrdkfH
>>307
306です。テモダールです。毎月一週間服用してます。
別に気分が悪くなったり副作用はないのですが、
一月ぐらい前から食欲がめちゃくちゃ落ちました。
体重も10キロぐらい減りました。

今度の診察の時に聞いてみようと思います。
309がんと闘う名無しさん:2009/10/08(木) 18:05:39 ID:5jwWyxGu
親父が脳腫瘍で入院し、おとつい、19時間の手術を終えました。

7センチの大きな腫瘍でしたが、手術の結果、1センチくらいになったみたいです。


今後、科学療法、放射線療法でやっていくとの話ですが、あとどれくらい生きられるのか心配で、手術前から何日も不眠症が続いています。


親父はまだICUにいて、後遺症もかなりあり、不安でたまりません。


神経コウシュという病気らしいのですが、同じような症例の方いませんか?今後どうなるのか知りたいんです。
310名無し for all, all for 名無し:2009/10/08(木) 21:30:13 ID:Dcnc1d4E
>>309
神経膠種はどこに出来たの?
後遺症は何?
311がんと闘う名無しさん:2009/10/08(木) 23:00:55 ID:5jwWyxGu
場所は右後ろの下側あたりから真ん中にかけて左側の脳にも1センチくらい。


視野に関する部分をかなり切り刻んだために、視野が右下のほんの少ししか見えない。
312がんと闘う名無しさん:2009/10/09(金) 06:44:02 ID:PMyR9HWC
ちょっとでも残ってるとまたすぐに大きくなるよ
おれの母親がそうだったから
313がんと闘う名無しさん:2009/10/09(金) 08:20:36 ID:rlA4RdMM
俺の親父もそれだわ。切除しても雑草の根の様に残っていてまた増殖するので完治は無いと医者に言われた
314がんと闘う名無しさん:2009/10/09(金) 08:36:01 ID:hnDblZA1
100パーセントの摘出はないらしいですね
また切除しても80日程度で元に戻るみたいです
315がんと闘う名無しさん:2009/10/09(金) 11:09:30 ID:kV4H7WaI
先々月より、父が脳腫瘍を治療中ですが、本人にはまだ病名を告げていません。
いつかは告げなくてはと思うのですが、気の毒で…。

このスレにいらっしゃる、患者さんのご家族の皆さんは、
どんなタイミングでご本人に病名を告げられましたか?
よろしかったら、教えて頂けると幸いです。
316がんと闘う名無しさん:2009/10/09(金) 19:14:46 ID:NeBcSJSx
>>315
家族ではなく、患者本人だけど、

タイミングもなにもMR検査の直後、医者から「コレ、脳腫瘍です。切った方がいいでしょうねぇ。」
317がんと闘う名無しさん:2009/10/10(土) 21:41:03 ID:sg4d1Ly5
自分も316と似たような感じ。
痙攣発作起こして救急車で病院運ばれて
MRI撮って、「脳腫瘍ですよ、この病院で手術しますか?」
って言われた、36歳の夏。

その後いろいろ調べて、完治しないことを知った。
しかも運動野(うんどうや)に大きく掛かっているため
一部しか摘出出来ず、まだ半分近く残ってる。

幸いグレード2で成長スピードも遅いため
2年経った今も普通に仕事しながら暮らしてる。

出来ることならあと7〜8年は人間的な生活が
出来たら良いなと思ってるよ。

結婚してなくて子供もいなかったのはこの際
喜ぶべき事なのかもね・・・
318317:2009/10/10(土) 21:49:48 ID:sg4d1Ly5
連投ごめんなさい。
ちなみにその際、医者から、
「ご家族には私から説明しておきますね」
と言われて、ほっとしたのを覚えてる。

「こんなこと親に言えーねーよって」
立場逆だけど、そのときは思いました。
319がんと闘う名無しさん:2009/10/14(水) 15:00:48 ID:0W56vQt5
こんなスレまで2ちゃんにはあったのか・・・
弟を脳腫瘍でなくした自分が通りますよっと

今は病院内にパソコンで病気を検索するコーナーまでできてるのでビックリした
このスレ見てる人もいるんだろうか?
320がんと闘う名無しさん:2009/10/14(水) 15:28:52 ID:1oFMIbvC
>>319
病院に依るだろうけれど、俺の入ってた病院のPCからは“こんなところ”には繋がらないようになってたね
エッチサイトも繋がらないらしい
321がんと闘う名無しさん:2009/10/14(水) 23:47:29 ID:c1yFRULA
うちの会社は、ここは平気だけど薬板とか危ない海外板とかはフィルタリングにひっかかるw
322がんと闘う名無しさん:2009/10/15(木) 20:12:30 ID:ha2GYorP
携帯電話と脳腫瘍の関連、低いとする研究には偏りも(ロイター)
http://jp.reuters.com/article/oddlyEnoughNews/idJPJAPAN-11940420091014
323がんと闘う名無しさん:2009/10/16(金) 09:37:51 ID:U690pNnA

「電磁波でDNA損傷の研究公表を産業界が妨害」告発・爆弾証言(米国議会公聴会
http://ameblo.jp/kitakamakurakeitaing/entry-10360551692.html



324がんと闘う名無しさん:2009/10/18(日) 23:08:18 ID:guVO9+KV
初めて書き込みします。
私の母(61)が頭部が少し膨らんできた事に気付きMRIとCTの検査の結果、頭蓋骨の上と頭蓋骨の下(硬膜の上)に腫瘍が見つかり回答手術を行いました。
腫瘍の大半を摘出し、薄い膜のみを残して手術は終了。
頭蓋骨の裏側がフジツボのようにザラザラになっていたと言われました。

母は術前と術後ともに症状と後遺症は一切無く、元気そのものです。

病理検査の結果、「悪性リンパ腫」とのことでした。
今度、病院にて詳しい話を聞く事になってますが、手術直後の話ではかなり特殊である時きました。
webで脳の悪性リンパ腫について検索しても、脳の中に出来た物の記事は見つかりますが、母のような例がみつかりません。

このような例の情報についてご存知の方がいらっしゃいましたら、どんな事でもかまいませんが書き込みをお願いします。




325がんと闘う名無しさん:2009/10/19(月) 05:27:07 ID:1MsRvOkX
私の旦那は良性らしいけど脳腫瘍で手術してからだらしないし性格極悪になり毎日迷惑してます。
何かにつけて頭が病気だからと言いわけし中年オヤジにもなってパンツにウン〇を付けてワガママしほうだい。不潔なうえに人を馬鹿にする態度や言葉しか言いません。お金にもの凄く執着します。外面だけは良く作りますが行動も常識がなく気持ち悪いです。
はっきり言ってあの時氏んでくれたら良かったと思うほど迷惑です。旦那は人を見て態度を変えたり自分のお金の損失をよく計算しているので脳腫瘍の後遺症と言うよりただのだらしがなくて性格が悪いだけな気がしてなりません。
326がんと闘う名無しさん:2009/10/19(月) 10:03:55 ID:FzHX6aMX
327がんと闘う名無しさん:2009/10/19(月) 14:52:12 ID:HfGYzzrA
>>325
本気で言ってるの?それ・・・
328325:2009/10/19(月) 22:04:56 ID:1MsRvOkX
本気です。私自身正直疲れたんです。
一緒に暮らした人にしかわかりませんよね。
329がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 00:35:30 ID:wJoaL5vE
>>325
とても辛いと思われます。
ただ、いくつか気になることが……
「良性らしいけど」 →本当に良性だったのかどうか調べないのですか?
「手術してから……性格極悪……」 →何か衝撃的なきっかけがない限り性格が急に変わるのは考えづらいと思います。
330がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 00:43:26 ID:maWoc4+Y
>性格極悪になり

性格が変わったとか悪くなったと感じる事実はあながち間違いではないでしょう
でも脳の病気がどういうものか身近に居るあなたがよくわかるのではないですか?
脳が性格まで変えてる事実を教わりませんでしたか?
大変なのは分かるけどもう少し脳の病気がどういうものなのか直視してあげてください。
旦那さんが可哀想ですよ

331がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 01:18:16 ID:5nVxQYt/
だなあ
332がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 05:22:54 ID:3AaOmz/+
旦那さんも辛いだろうけど、325さんも辛いと思うよ
病気の相手にならどんなことをされても平気、という程、人の心は頑丈じゃないと思う
精神科医ですら心を病むことがあるっていうし

325さんはだいぶ心が疲れているようだから、病院や電話でカウンセリングを受けたらいいんじゃないかな
このまま、辛いまま我慢では、お互いによくないだろうから
333がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 11:47:30 ID:nFWrX+yc
俺は手術前に医者から「性格変わるかも知れない」と言われたよ。
個人差があるんで、どのように変わるかについては言及しなかったけどね。

脳をいぢくるんだから、そういうリスクはあるだろうね。

で、(最近)妻に聞いたら「ほとんど変わってない」と・・・ラッキーだったかも
334がんと闘う名無しさん:2009/10/20(火) 22:50:46 ID:ppD+SmpY
うちの弟の場合は小脳付近だったので性格は全く変らずいい奴のままだったけど、
術後のダブルビジョンと平衡バランス・遠近感の異常に困ってたな
なんでもない坂道や細い橋が渡れずに恐怖でしゃがみこんでたのは本当に可哀相だった
発病前はバイク乗りだったのに
335がんと闘う名無しさん:2009/10/21(水) 00:32:00 ID:wS5cNDxL
死んでもらうなら離
336がんと闘う名無しさん:2009/10/21(水) 00:50:10 ID:xq3g+Y56
》324 それは骨腫瘍だと思います。俺もMRI、CTやって頭蓋骨に腫瘍見つかり今度大学病院でいろいろ検査をやります。結果後手術やると思われます。正直怖いです 36歳でまだ若いのになんでって感じです(≧∇≦)
337がんと闘う名無しさん:2009/10/21(水) 22:53:37 ID:5K+m7YRy
>>325
旦那さんの腫瘍の種類は何だったの?
奥さんだったら旦那さんと一緒に主治医の説明受けたんだろうしわかるよね?

開頭手術をしたの?それとも化学療法?
それによっては本人の受けるストレスも後遺症も変わってくると思うしね。

確かに開頭手術によって性格が変わるというのはあり得るけど
そこまで極端な例は初耳だし、ましてや良性腫瘍なら
ちょっと信じがたいところもあります。

327さんや329さんも
そう思って書き込みをしていると思います。

ちなみに自分は悪性腫瘍患者で今までに2回、
開頭手術をしていますが、性格は変わっていないようです。(多分)
338がんと闘う名無しさん:2009/10/21(水) 23:00:03 ID:MO20eY39
性格が変わるというのは部位の問題であって良性か悪性かは関係ないとは思うんだけどねぇ
339がんと闘う名無しさん:2009/10/22(木) 02:28:58 ID:IHmcSHd1
俺の症状は>>317さんと同じ運動野G2の脳腫瘍だけど
病気になってから常に不安感が付きまとうようになり
周りに当たってしまう事はある。

性格が変わったのでは無く、うつ状態で投げやりになってるんじゃない?
340337:2009/10/22(木) 09:18:42 ID:w+sTpsRs
>>338
もちろんその通りだと思います。
それで腫瘍の種類を聞こうかと思ったんです。
腫瘍の種類がわかれば、部位がある程度絞れるかもしれないですから。

また、良性腫瘍は基本的に浸潤性では無いので、
適切な手術や処置が行われていれば、
正常な脳細胞を傷つける事はそう無いのでは?と思ったんですが。

>>339
それはあるでしょうね。
「どうせ自分は病人だから」とか、「俺はもうだめだ」とか
思っている可能性はあると思います。

本当に良性腫瘍で治療がもう終わったのなら、再発もしないし、
死ぬ事も無いので、それを知らないで苦しんでいるのであれば、
奥さんも腫瘍の事を勉強し、ご主人に教えてあげないといけないですね。

341340:2009/10/22(木) 09:23:12 ID:w+sTpsRs
連続でごめん。
良性腫瘍でも再発の可能性はあるんだっけ?
死ぬ事は、ほとんどないと思うんだけど。
一応訂正。
342がんと闘う名無しさん:2009/10/22(木) 15:34:51 ID:+nKjqXv/
そりゃ脳外科手術なんて大手術するんだから、術後鬱になるのが普通なんじゃないですかね
頭蓋骨の一部切り取ったままで大きく外見変る場合多いんだし
荒れるなって言うほうが無理
343がんと闘う名無しさん:2009/10/22(木) 16:05:46 ID:iEDqM5tN
良性であっても部位によっては手術が非常に難しいから悪い言い方だけど野放しにされちゃうこともあるし
手術の後遺症だって医者がある程度は把握してても実際蓋をあけてみなけりゃ分からないってこともあるしね
場所が悪ければ本当にやっかいだと思う
344がんと闘う名無しさん:2009/10/23(金) 07:31:54 ID:ZO9Re/iu
ロシアのあほエージェントw佐藤優。普通に考えて大学にクリスチャンがいて、地下組織の人間が佐藤に声かけるか?w頭お花畑ちゃうん?妄想で書くなきもい
345がんと闘う名無しさん:2009/10/23(金) 12:07:57 ID:1c9Xsfc4
おじさんが悪性の脳腫瘍ということがわかり、昨日手術したんですが
手術前おじさんは気が狂ったようになっていたらしいのです(差別的な表現ですいません)
私は会ってないので分かりませんが自分がガンだということも分からない状態で
手術でも取り切れなかったのですが、昔のようなおじさんに、手術をしてももう戻れないのでしょうか?
悪性なので命の覚悟はしていますが、心まで奪わないでほしい
昔の
346がんと闘う名無しさん:2009/10/23(金) 12:09:18 ID:1c9Xsfc4
連投すいません。

昔の てとこは無視してください
347がんと闘う名無しさん:2009/10/23(金) 12:49:06 ID:QHnQBGn9
医者じゃないからわかんないけど、
うちの家族の場合、手術直後の数日は幻覚にうなされてて怖かったな
勝手にチューブ外すから両手ベッドに拘束されてた

でも安定したら知的レベルも性格も手術前に戻ったけど
348がんと闘う名無しさん:2009/10/24(土) 07:47:41 ID:aW9m8vQx
三叉神経鞘腫で開頭手術にて全摘出しました。
術後、左足の甲が痺れていて担当医に聞いたところ「それは今回の手術とカンケイないですよ」と。
でもね術前は痺れてなかったんですケド・・・・

腫瘍全摘出ですが道連れに右三叉神経知覚根から失い右顔面感覚ありません。
脳幹圧迫してたので摘出しないと死ぬといわれたので死ぬよりマシですけど・・・
食べこぼしが凄いことになり外食はしたくありません。
349がんと闘う名無しさん:2009/10/24(土) 19:18:57 ID:mpDJa1P/
うちの家族の場合は「食べこぼし」でなく「噴射」だったな

脳腫瘍患者知らない人にはわからないかもしれないけど、
手術後、食べるとスプレー噴射するみたいにゲロ吐くことがよくあった
外食してて大惨事になったことが数回ある
だからどこへ行くにもレジ袋は携帯必須だったね
350がんと闘う名無しさん:2009/10/24(土) 21:50:49 ID:SxICmRW8
自分の場合は348と同じで「食べこぼし」だな。
348より少し症状は軽いかもしれん。

口周り左半分の筋肉が弱ってるみたいで、
気を抜くとよだれが落ちる事もある。

以前はカラオケが好きで、周りからも「歌がうまい」と
言われていたんだが、今は歌えなくなったのがちょっとショックだ。

あと、言いにくい言葉がたまにあって、どもることが多くなった。
351がんと闘う名無しさん:2009/10/27(火) 16:08:50 ID:SjJXQxCo
>>347 亀ですいません
そういう事もあるんですね。おじさんもそうであることを祈ります。
どうも有難うございました
352:2009/10/29(木) 00:22:44 ID:IoUsJsLm
村田政博 こうなって死ね
353がんと闘う名無しさん:2009/11/06(金) 13:07:15 ID:HVXucSLo
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20091106-00000006-mai-soci

<脳腫瘍>「膠芽腫」の増殖抑える方法発見 東京大のチーム
11月6日2時0分配信 毎日新聞

 もっとも悪性度が高い脳腫瘍(しゅよう)「膠芽腫(こうがしゅ)」の増殖を
抑える方法を、東京大のチームが見つけた。がんのもとになる幹細胞を無力化さ
せ、動物実験で効果を実証した。臨床応用できれば、生存率の大幅な向上が期待
できるという。6日、米科学誌「セル・ステムセル」電子版に掲載される。

 膠芽腫は脳腫瘍の約1割を占める。放射線や抗がん剤でたたいてもやがて再発
し、患者の7割が診断から2年以内に亡くなるという。東京大医学系研究科博士
課程4年の生島弘彬さんと東京大病院の藤堂具紀特任教授は、再発の理由は脳腫
瘍のもとになる「がん幹細胞」が生き残るためだと考え、脳腫瘍患者から見つか
った細胞増殖因子「TGFベータ」に着目した。その働きを抑える阻害剤を膠芽
腫患者のがん幹細胞に作用させたところ、増殖が抑えられた。

 健康な7匹のマウスの脳にがん幹細胞を注射すると、すべてが膠芽腫を発症し
30〜45日で死んだ。一方、TGFベータ阻害剤を作用させたがん幹細胞を注
射した7匹は、90日過ぎても無症状だった。

 TGFベータには幹細胞を維持する機能があり、その働きを阻害することでが
ん幹細胞が無力化されるらしい。

 ドイツの企業が脳腫瘍患者の脳にTGFベータ阻害剤を直接注入する臨床試験
を実施中で、生島さんらは今回そのメカニズムを解明した。チームの宮園浩平教
授(分子病理学)は「がん幹細胞を阻害剤で無力化させ、残ったがん細胞を放射
線や抗がん剤でたたくという組み合わせで、膠芽腫の治療が可能になるかもしれ
ない。他のがんにも有効か今後調べたい」と話す。【元村有希子】
354がんと闘う名無しさん:2009/11/06(金) 18:03:15 ID:12PFCwHa
どうせ使えるようになるのは何十年も先なんだろ!
355がんと闘う名無しさん:2009/11/06(金) 22:16:00 ID:qXWUrz9w
【科学】脳腫瘍:最も悪性「膠芽腫」の増殖を抑制 がん幹細胞、無力化−−東大チーム実証
ttp://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/wildplus/1257511852/
356がんと闘う名無しさん:2009/11/07(土) 06:48:16 ID:QKJkfSH2
最近、頭痛・吐き気、めまい、手足のしびれがあるんだが
脳腫瘍の可能性ある?
今日一応病院にいくけどね
357がんと闘う名無しさん:2009/11/07(土) 09:47:29 ID:jq0IqEcG
なんでも「脳腫瘍」に関連付けるのは良くない。
358がんと闘う名無しさん:2009/11/08(日) 00:33:20 ID:st5vfSFN
脳腫瘍:最も悪性「膠芽腫」の増殖を抑制 がん幹細胞、無力化−−東大チーム実証
http://mainichi.jp/select/science/news/20091106ddm012040140000c.html

もっとも悪性度が高い脳腫瘍(しゅよう)「膠芽腫(こうがしゅ)」の増殖を抑える方法を、東京大のチームが見つけた。
がんのもとになる幹細胞を無力化させ、動物実験で効果を実証した。臨床応用できれば、生存率の大幅な向上が期待できるという。6日、米科学誌「セル・ステムセル」電子版に掲載される。

膠芽腫は脳腫瘍の約1割を占める。放射線や抗がん剤でたたいてもやがて再発し、患者の7割が診断から2年以内に亡くなるという。
東京大医学系研究科博士課程4年の生島弘彬さんと東京大病院の藤堂具紀特任教授は、再発の理由は脳腫瘍のもとになる「がん幹細胞」が
生き残るためだと考え、脳腫瘍患者から見つかった細胞増殖因子「TGFベータ」に着目した。その働きを抑える阻害剤を膠芽腫患者のがん幹細胞に作用させたところ、増殖が抑えられた。

健康な7匹のマウスの脳にがん幹細胞を注射すると、すべてが膠芽腫を発症し30〜45日で死んだ。一方、TGFベータ阻害剤を作用させたがん幹細胞を注射した7匹は、90日過ぎても無症状だった。
TGFベータには幹細胞を維持する機能があり、その働きを阻害することでがん幹細胞が無力化されるらしい。

ドイツの企業が脳腫瘍患者の脳にTGFベータ阻害剤を直接注入する臨床試験を実施中で、生島さんらは今回そのメカニズムを解明した。
チームの宮園浩平教授(分子病理学)は「がん幹細胞を阻害剤で無力化させ、残ったがん細胞を放射線や抗がん剤でたたくという組み合わせで、
膠芽腫の治療が可能になるかもしれない。他のがんにも有効か今後調べたい」と話す。
359がんと闘う名無しさん:2009/11/09(月) 10:27:23 ID:two07Y5f
質問させてください。
1年くらい前から急に理解力が衰え、系統立てて考えたり説明することが出来にくくなってきました。
今まではそういうことはむしろ得意でしたが、どんどん出来なくなってきています。
年齢は25歳でいつも頭を使ってる環境なので、脳年齢が高くなってできないとは思えないのです。
系統立てて考えたり理解力とかを司る脳の部位は近かったりしますか?
もし近いなら何か腫瘍とかで障害が起きてたりするなと思って。。。
あまりにも最近できなくなってきてるので心配で質問させてもらいました。
360がんと闘う名無しさん:2009/11/09(月) 12:07:07 ID:lssSfQS+
左脳前頭葉辺りに腫瘍があるとすれば、理解力に障害が出てもおかしくは無い
病気か老化かと心配するより、病院でCTなりMRIなり撮ってもらった方がいい
仮に左脳前頭葉に腫瘍があるなら、覚悟が必要だぞ
361がんと闘う名無しさん:2009/11/09(月) 21:19:13 ID:/9ByLJSt
もし前頭葉だったら神経膠腫かもしれないけど
それよりも先に疑うのは若年性アルツハイマーとかかな?
とりあえず病院に検査にいって来い。
悪性脳腫瘍ってのは宝くじのちょっとした高額当選より
確立低いんだ、そんなに心配はいらんよ。

もし万が一悪性腫瘍だった場合は、医者の言うなりになって
治療方針や治療する病院を決めたりせずに、ここで相談したり
いろんな手を使って、その時点で最高の治療が受けられる病院を探せ。
それがお前のその後の一生を左右する。

と、最初の病院選びを失敗した俺からの忠告だ。
まあ「なんともありませんでした!」って報告を待ってるよ。

362がんと闘う名無しさん:2009/11/10(火) 00:01:59 ID:uvFWHvrZ
>>360
ありがとうございます。
理解とかって左脳前頭葉の部分なんですね。
なんとなく、前頭葉って響き、怖いなぁ。。。
不況の煽りを両親・私共々モロに受けてるので来月までバイトを頑張って検査に必ず行こうと思います。
ありがとうございました。

>>361
ありがとうございます。
友人が去年脳の悪性腫瘍になったのでとても身近に思えて怖いのです。
しかしおっしゃるように若年性アルツハイマーって選択肢、確かにあるかも…
最近友達との会話、頭に残ってないことが多くて。
ボケボケとかじゃなく本当に酷いレベルなのです。
とにかく検査に行って、何かあったときはここでまた相談させていただきたいです。
よろしくお願いします。
ありがとうございました。
363がんと闘う名無しさん:2009/11/10(火) 09:28:21 ID:DEaT/BiJ
>>362
来月?
そんな悠長なこと行ってないですぐいけよカス
行動は早い方が良いに決まってんだろが
は や く い け
分かったか
364がんと闘う名無しさん:2009/11/10(火) 12:17:19 ID:OsrPnGd8
悪性じゃなくて良性なんですけど
三叉神経の根元らへんの、三叉神経を包む鞘から2×3センチの腫瘍ができてました。
三叉神経を圧迫して、顔面の左がしびれます。
ちなみに当方、医大生ですのでちょっと調べてみます。

良性なのは幸いなんですけど切除するにはやっかいな場所だと思うんですが…。
365がんと闘う名無しさん:2009/11/10(火) 14:57:39 ID:z1bMbkrk
医大生なら基本的な知識も入ってくる情報量も多いだろうから
病気に関してはなんも言う事は無いんだけど、

自分は前にも書いた361だが、最初の病院選びは重要です。
医大生なら、自分の通ってる大学の病院で半ば強制的に
治療を受けさせられる状況になってしまうんじゃないかと
思いますが、病気の治療も先生との付き合いも一生を左右する
問題になってくるんだろうから、よく調べて、場合によっては
NOと言える強い意志も持って、後悔しないように病院を決めて
治療を受けてください。

安っぽい言葉ですが、無事に治療が成功して、後遺症等が
出ない事をお祈りしています。
立派なお医者さんになって、われわれのような人間を
一人でも多く救ってください。

366がんと闘う名無しさん:2009/11/13(金) 20:30:59 ID:Nh3u4N4q
エレナ・デッセリッチちゃんに深刻な病気が発見されたのは、6歳の誕生日を間近に控えた
2006年11月末。言葉がうまく話せなくなり、歩行も困難になったエレナちゃんを診察した医者は、
悪性の脳腫瘍『びまん性グリオーマ』と診断

【国際】 「パパ、ママ、大好き…」 わずか6歳で他界した少女が生前に隠していた手紙、家中の至る所から見つかり始める…米
ttp://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1258103039/
367がんと闘う名無しさん:2009/11/15(日) 04:05:31 ID:UrtRV9yu
【医学】放射線浴びたラット、幹細胞移植で記憶能力回復 脳腫瘍治療へ応用も
ttp://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1258207848/
【医学】新たな抗がん物質とがん治療法の開発に成功 「RNA(リボ核酸)干渉」と呼ばれる現象を応用/岐阜大大学院
ttp://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1258160493/

368348:2009/11/15(日) 17:10:15 ID:QMz92+HG
>>364

三叉神経の位置は脳の深い部分ですが、
摘出術は耳上あたりを小さく開頭すると大脳と小脳の間くらいで、そこからアプローチするのが一般的です。
執刀医の経験に左右されますが聴神経鞘腫ほど後遺症は報告されてないようです。
自分は上にも書きましたが腫瘍のみの摘出ができず知覚根から失いましたので摘出側の顔面感覚がありません。
良性とはいっても頭蓋骨内のことなので信頼の置ける病院・医者を見つけることが肝心と思います。
369がんと闘う名無しさん:2009/11/15(日) 17:37:52 ID:lT9UV8GG
良性でも悪性化することがあるからねえ
俺の母親は良性で血管にへばりついてたのでとりきれなくて
数年後に悪性化した
370がんと闘う名無しさん:2009/11/15(日) 18:58:50 ID:BMT/sGP+
例えばの話し、脳に出来た巨大な腫瘍を半分しか取り除けなかったとしても
腫瘍自体は小さくなったから少しは今までの異常が収まるのと
思うのだけど、そんな単純なもんでもないの?
脳を圧迫していたものは、少しは残るものの取り除けて腫瘍が出来はじめた頃の
脳のレベルには戻れないのものかな?
371がんと闘う名無しさん:2009/11/15(日) 19:54:23 ID:54lJZ3DL
腫瘍の種類とそれまで出ていた症状や病気の進行度等に
よって変わってくると思う。たぶん。
372がんと闘う名無しさん:2009/11/16(月) 09:57:09 ID:icpaTcut
肺がんなんかの転移性脳腫瘍だと脳に直接抗がん剤注入してる人がいるけど、
グリオーマとかではやらないのかな?
テモダール内服するより効きそうじゃない?
373ケンシロウ:2009/11/19(木) 15:47:58 ID:Ob0WkC21
アタタタタタタタタタタタタタタタタタタタタッタターーーーーーーーッ






おまえの癌細胞はもう死んでいる
374がんと闘う名無しさん:2009/11/22(日) 22:23:32 ID:jPkcsU/b
>>373
ありがとう
なんか 元気出た
375がんと闘う名無しさん:2009/11/25(水) 21:40:33 ID:2wMFGS3z
仰天ニュースで脳腫瘍やってる
376がんと闘う名無しさん:2009/11/25(水) 21:54:37 ID:TEkMiYUJ
運動野付近に良性のが出来てたのが分かった…
うーん…
別に今んとこ、どうってことないや
最初薬が気持ち悪くて食べれなくて痩せたけど

でも今は何とか食べれてるのに体重回復しないなあ
まぁダイエットになってるからいいけど。

色々取捨選択しながら生きてかなきゃなあ。
病気になって今までに有り得ない状況になって
本当に優しい人とかが分かるようになるのかな
377がんと闘う名無しさん:2009/11/26(木) 08:40:09 ID:S1XqrgMl
運動野付近の良性腫瘍って珍しいですね。
髄膜腫かな?
でも、それならなんで薬飲んでんだろ?
参考までに腫瘍の種類を教えてもらえませんか?
378がんと闘う名無しさん:2009/11/26(木) 12:09:19 ID:CuIeFthM
>>375
見た
最初、笑いながら見てたのに、笑えなくなってしまった・・・・・・・・・・・
379がんと闘う名無しさん:2009/11/26(木) 19:23:06 ID:pC35ZCg4
>>376
なんでわかったの?脳ドック?
380376:2009/11/26(木) 21:36:58 ID:AnqEZ0u9
痙攣で発覚しました
脳腫瘍、というよりは血管の異常?かな?
でも少しずつ大きくなってるようです。
今はデパゲン?やらエクセグランやらのんでます。
脳腫瘍って全体的にもかかる人少ないのに
種類が多すぎて自分とドンピシャの情報少ないですよね…
381377:2009/11/26(木) 22:57:59 ID:S1XqrgMl
脳腫瘍ならとりあえずここかな。
http://square.umin.ac.jp/sawamura/
薬はどっちも抗がん剤みたいなものではなく、
痙攣をおこさないための抗痙攣剤で、
副作用もほとんどないんで気にすることはないよ。

それから、自分の詳しい病名くらいはちゃんと覚えておいたほうがいいよ。
今からいろいろと調べないといけないだろうし、
あと、脅かすわけじゃないけど「悪性腫瘍だけど、比較的良性なもの
(ゆっくりと進行するもの)」を「良性です」という医者がたまにいるんで注意です。
(言い回しの問題や会話の中での行き違いもあるんだろうけど)
382377:2009/11/26(木) 23:07:50 ID:S1XqrgMl
383がんと闘う名無しさん:2009/11/27(金) 09:25:51 ID:yjOCJSsM
>>6
それ2つとも該当するんだが、もしかして…
最近、
頭痛に悪心に眩暈に耳鳴りするからもうダメなのかな……
これからが頑張り時だったのに
384がんと闘う名無しさん:2009/11/27(金) 20:51:26 ID:DUHC1CiP
>>382
その血管腫です!
脳腫瘍と大きく言えば脳腫瘍みたいな…って感じに言われたけど。
凄い!医療関係者ですか?
イマイチやばい度が分からない…
385がんと闘う名無しさん:2009/11/27(金) 23:53:57 ID:6L4Q7hBV
やはり病院選びは大事ですよ
今住んでいる総合病院で腫瘍(類上皮腫)が見つかったが全摘出は無理って…でセカンドオピニオンで地元で有名な病院で見事全摘出成功、後遺症は右耳の耳鳴りはある物の、無事終わってホッとした…
386がんと闘う名無しさん:2009/12/06(日) 20:46:00 ID:qFg3h5P+
こないだと1ヶ月前くらいに頭痛と嘔吐。
やばいかな。視界が現実感がなくて
文字の意味が頭に入らないみたいな感じになったりして
387がんと闘う名無しさん:2009/12/07(月) 21:16:15 ID:u2+mYb/l
抗がん剤は効果がないどころか、体に毒です。製薬会社が金儲けのために売っています。
ガンは体を温めて、健康に気をつけて、みかんを食べればだいたい治る。
http://d.hatena.ne.jp/uneki2/20091113/1256492072
388がんと闘う名無しさん:2009/12/07(月) 22:57:59 ID:fx919o/w
そりゃ健康に気をつけてたらなってないだろなw
一時快方に向かったような気がしたんだが、これって更に悪化する前の小休止ってやつだったらしい。
薬漬けは嫌だから耐えられるまでは好きな事しようと思う。

と書きつつしたい事が全く思い浮かばないのが現実なのだが・・・ハア
389がんと闘う名無しさん:2009/12/08(火) 16:56:05 ID:nH+ftSJu
昨日生まれて初めてめまいを経験した
酷いグワグワしためまいで耳が軽く詰まってる感じ
辞書に蛍光ペン引きながら読んでたんだが全然視点定まらなくて、頭あげてもグワグワして怖かった
2時間位ずーっと
虫歯もあるし携帯も枕の下だし怖いから来週MRI撮ってみる予定
今も軽くクワクワしてる
症状としてはドンぴしゃだよね?
長々スマン
390がんと闘う名無しさん:2009/12/09(水) 03:23:05 ID:NF04n8/f
>>387
此処でする話か?

お前腫瘍持ちなのか?

マジでヤバいって頭の中だよ
手足見たいな末端と違って、血管が集まってんだ。お前の話で言ったら、頭の中には出来ないで指癌とかじゃねえの?

皆さん,マジで悩んでんだよ

俺?

2回、開頭いてるよ
391がんと闘う名無しさん:2009/12/09(水) 09:27:39 ID:CUpYYd+P
>>389です
今日朝方目が覚めたら両手が10分位ピクピク軽く動いてたんですが痙攣ってこれのことですか?
この症状は危ない?
392名無し for all, all for 名無し:2009/12/09(水) 19:06:44 ID:PZe0mO17
>>387
グリオーマのステージ3を放射線治療+テモダールで完治したんだけど。
効果ありまくりだよ。
393がんと闘う名無しさん:2009/12/09(水) 23:44:16 ID:NF04n8/f
>>392
グリオーマ完治したの?
ステージ3か。
俺ステージ4なんだよね。
術後の処置は同じです。

術後何年で完治って言われるんだろ?

良かったら、教えて下さいな_(- -)_
394がんと闘う名無しさん:2009/12/10(木) 19:29:25 ID:3BRVjTgA
>>393
「寛解」ということはあるようだけどね、「完治」って使わんらしいよ。

寛解:病気そのものは完全に治癒していないが、症状が一時的あるいは永続的に軽減または消失すること。
(特に白血病などの場合に用いる語remission)

私は主治医に書いてもらった公的書類に「寛解」という文字を見ましたよ。意味が解らずしばらく悩んだけど・・・
395がんと闘う名無しさん:2009/12/10(木) 19:45:13 ID:BWhX69mz
腫瘍が消滅しても「完治」にはならないの?
・・・まあ、CTやMRIにも写らない、細胞レベルでの腫瘍細胞までは
見つけようがないもんなあ・・・

一見治ったようにみえても、一度脳腫瘍を患ったら生きているかぎり
「再発」の二文字に怯えなきゃならんのね。
396がんと闘う名無しさん:2009/12/11(金) 00:24:22 ID:qNa8EITk
鼻毛プチプチ抜くのも怖いときあるわw
この刺激で何か影響が…!とかな
397がんと闘う名無しさん:2009/12/11(金) 10:03:14 ID:f+YQwXLJ
>>396
影響その1・・・はなみず
影響のそ2・・・クシャミ

もっとあるけどスレチにつき割愛
398がんと闘う名無しさん:2009/12/12(土) 00:34:29 ID:snX+lQfP
皆がよくなりますように。
心から思う。
399がんと闘う名無しさん:2009/12/12(土) 01:36:31 ID:obB2eRl6
癌ブログに対して誹謗中傷または、ブログ荒らしがいるスレをご案内いたします。
このスレにいる人は、何をいっても喜んで構ってほしい人ばかりです。
ただ命を軽く見てるようなのでお気を付けくださいませ。
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1260229367/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1256460102/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1260511909/
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1252373135/
400がんと闘う名無しさん:2009/12/12(土) 16:22:02 ID:vWNe3bb0
うちのじいさんが脳腫瘍になってこないだ左脳を摘出したんだが、記憶はあるんだろうか。
言葉のキャッチボールができないから悲しい
やっぱり本人にしかわからないか・・
401がんと闘う名無しさん:2009/12/13(日) 23:04:07 ID:5yYtv0IK
>>400
俺、右前頭葉全摘出なので、かなり問題無いが、左はヤバそうだね
402がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 01:22:17 ID:Pv2qMfqa
右前頭葉か。右前頭葉にはなんの機能があるんだ?
左脳がないとどうなるのかわからんから知りたいんだが知ってる人いないかな
もしくは>>400しってるか?
403がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 02:29:01 ID:gMiJRSsI
404がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 11:33:22 ID:Yy3y0HQB
グレード3ってマジ厳しいのか?
おれ昨日3って診断されたんだが・・。
嫁の腹の中に4ヶ月の子供いるし
来年小学校の子供もいるし
これから大変なんだ・・・。
こんなところで死んでられるか!!!
405がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 12:51:46 ID:VdWHL4k0
>>402
右前頭葉には通常運動野(うんどうや)がある。
全摘出をすると左半身、又は全身に麻痺が出る。
問題無いと言ってのける401は主治医の腕がかなりいいのかもしれん。
406がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 13:17:49 ID:xMTNXDiN
>>404
グレード3ならまだ大丈夫だ。
昨日診断されたってことはこれから手術ってことだな。
最初の病院選びで運命が決まるぞ!

医者や病院によっては有無を言わさず、すぐに
入院させようとするようなところもあるが、
車や家を買うよりも、もっと大切で重要なことだ。
確かに時間はあまり無いが、即決せずに出来る限り調べて
後で後悔しないようにしろ。
頑張れば子供の成人式も孫の顔も見れるさ。
407がんと闘う名無しさん:2009/12/14(月) 17:11:27 ID:+AVOIiW3
そう、おっしゃる通り
医者選びも寿命のうち、
焦って決めるな、寿命が縮まるぞ
408がんと闘う名無しさん:2009/12/15(火) 10:02:17 ID:NRs0cStm
そらぁ医者選びは最も大切な一つだけど、現実には掛かってみなきゃワカランわな。
セカンドオピニオンって手もあるが、なかなかそうもいかんし・・・

初めて脳外科に掛かるったって、みんなどうするよ?
やっぱ評判かねぇ。
409404:2009/12/15(火) 10:21:25 ID:Fjn8WMJB
いや、右前脳部分はもう取ったんだ。
その結果がグレード3だったわけなのよ。
残り左前脳にもある。
ただその部分には、運動神経があるから取ってしまうと
半身不随とか、何かと体に異変が生じてしまう可能性があるとか
なので、来年初めから放射線治療と薬物治療の2つ併用で
治療していくことになってます。

頑張れば孫も見れるか・・・。長生きは出来ないか・・orz
410がんと闘う名無しさん:2009/12/15(火) 11:42:25 ID:IQYJqBVj
左に運動神経ってことは左利きかな?
どっちにしても生検でG3ってことは退形成性乏突起膠腫か
星細胞腫ってことか。
あとは放射線や抗がん剤が効きやすい細胞かどうかと
今現在の進行速度がどのくらいかってことだな。
悲観はするな。
希望が一番の薬になる。
411がんと闘う名無しさん:2009/12/15(火) 20:03:37 ID:mikrQKXE
>>408
国立がんセンターは止めておけ。
何より医者が傲慢。俺も家族も何度心ない言葉を吐かれたことか。本当に傷ついた。
治療方針も標準治療でダメだと最後まで面倒見ない。
ホームページには免疫療法も使うようなこと書いてあるがウソ。
随分昔に実験的に使ってたらしいが、今は絶対に使わない。
ホームページ情報が古くて更新してないだけ。
設備はきれいだが、がん治療への考え方が他の大学病院に比べて10年は古い。
結果がどうであれ、治療は長期戦。患者やその家族は命を賭けてるんだ。
余計な心身の負担を減らすためにも、信頼できる良い医者、患者を大事にする良い病院を探せ。
生の口コミ情報は有力だぞ。
412406,410:2009/12/15(火) 22:33:52 ID:P/Vq6JEI
今、仕事から帰ってきた。
>>404,409
左右の前頭葉に広がってるってことは
星細胞腫系かな?
調べれば調べるほど絶望的なことが
出てくると思うけど、今ネット上にある
情報は大抵がかなり古いものだ。
医学はかなり強烈な勢いで進んでいる。

ちょっと前まではグレード4だったら
余命半年から1年、もって2年なんて
言われたもんだが、今では10年近く
生きてる人もいる。(多分それ以上もいる)

今後もウイルス療法やワクチン治療、
アバスチン、グリベック、グリアデルなど
いろいろな治療法や治療薬が開発されたり
承認待ちだったりしている。
(事業仕分けで治験の資金が足りないなど
いろいろと問題はあるようだが)
とりあえず、長く頑張れば頑張るほど、
寿命が延びる可能性も伸びていくってことだ。
頑張れ。家族のためにも、自分自身のためにも。
413がんと闘う名無しさん:2009/12/16(水) 11:57:46 ID:uYnH4pxC
おれの父さんも脳腫瘍だよ
ほんとに辛い
半身不随の父さん見てたら涙しか出ないです
414がんと闘う名無しさん:2009/12/17(木) 09:44:00 ID:Bt29W9Hx
親父の葬儀からちょうど1ヶ月経った
様子がおかしいので、姉と説得して無理矢理病院へ連れてったのが昨年6月
脳腫瘍で余命一年からもって数ヶ月と宣告され、その通りだった
直ぐにオペをして、家に帰ってきて自分の事が出来て比較的穏やかに過ごせたのは半年程だったな
最後、よく診ていただいてた(皆さんそうだが)看護師さんが、ご自身の判断で
先生に相談してくれて、俺に連絡をくれた(もう、今か今夜か明日かって感じたらしい)
おかげで姉弟揃って親父を看取る事が出来てよかった
結局、後日病院へ挨拶に行った時も、その看護師さん休みでお礼が言えなかったのが悔やまれる
親父がいなくなって寂しいけど、最後本当に手厚くしていただいて感謝してる
415がんと闘う名無しさん:2009/12/18(金) 03:39:07 ID:6n9ISh3i
>>404
どんな症状で気づいたんですか?やはり激しい頭痛と吐き気?
416404:2009/12/18(金) 10:16:47 ID:raOWxkp9
>>415
それがたいしたこと無い頭痛だったんです。
座ってたらほとんど痛み無くて(ほとんどというかぜんぜん^^;)、
立ち上がると脈打つようにズキズキ30分くらい痛かったんです。
でも、30分すぎるとほとんど痛みなくなるんですよね。
仕事忙しい時期だったし、疲れかなと思ってほっといたんだですが、
嫁が病院行け行けうるさいのでしょうがなく仕事休みの日に、
神経内科に行ったんです。そしたら、神経科がたまたま休みで、
帰ろうとしたら脳外科でもいいから行け行けうるさいからその足で脳外科行ったら
医者に「腫瘍がありますね。頭痛はこのせいです。」って言われた・・・。
てかこのデカサで(直径4cmくらい)その程度の症状???
って医者に言われ、他に忘れっぽくなったりしなかった?とか
手足のしびれとか無い?とかきかれたけど、まったく症状無かった。
脳ってそういう症状が出ずらいらしいですね。

てか、そこで脳外科行かなかったら、ぶっ倒れるまできずかなかったかも・・。
417がんと闘う名無しさん:2009/12/19(土) 20:14:53 ID:llwa5PLx
嫁に感謝だな
418ナナシマさん:2009/12/19(土) 23:02:39 ID:P3Y6xYl2
>>393
あまり参考にならないかも。
サイバーナイフで小さくしてから、テモダールを1クール5日間、90日周期で100mg/日で投与された
投薬治療開始後、2年3ヶ月で完治。本当はもっと短いサイクルで投薬治療したかったけど白血球が少なすぎて90日周期になってしまった。
体表面積からの投薬量は200mgだったみたいだ。医者からは少ない投薬量でこんなに効いたのは初めてと言われた。
副作用は特に無いけど、疲れやすい体にはなってしまった。

>>394
医者が完治と言ったから完治。
違う病院でもいいから脳ドッグに定期的に入り異常があったら来いと言われた。
まだ先の事なのだが完治にしてもらえたので数年したら生命保険の特約を増やすつもり。
419がんと闘う名無しさん:2009/12/21(月) 01:58:35 ID:sjrU3PAa
誰かも書いてましたが、グリオーマを「完治」と言う脳外科医はあんまりいないです。
それから、脳腫瘍は「ステージ」ではなく「グレード」です。
原発性のグリオーマの治療でサイバーナイフは基本的にあまり使いません。
普通サイバーナイフを使うといえば悪性の場合は転移性脳腫瘍なんだけど、
退形成性乏突起膠腫の場合に局所放射線とテモダールの併用治療というのは
聞いたことがあります、まさにこれに該当しますね。

どっちにしても、現時点では影も形も見えない状態ということですね。
うらやましいことです。再発しないことをお祈りしています。

もし仮に再発しても、テモダールが効きやすい腫瘍でしょうし、前回がサイバーナイフなら
もう一度使える可能性も高いし、あまり心配は要らないですね。
しいて言えば、「保険に入るまで待ってろよ」ってくらいですか?
420がんと闘う名無しさん:2010/01/11(月) 02:24:48 ID:N61hiMdz
軽いノリの>>1とスレの空気の重さの差がすごいな
421がんと闘う名無しさん:2010/01/11(月) 09:23:52 ID:BXsdGJd/
スレタイだけに主要な話題が多いからなw


すべったかな?・・・どうしゅよう・・・orz
422がんと闘う名無しさん:2010/01/14(木) 18:36:58 ID:CpsQbIos
今日はいい天気だな
423がんと闘う名無しさん:2010/01/17(日) 00:47:47 ID:tvVshoZK
おかんが月曜にたぶん悪性のグリオーマ?グレード3〜4の手術があります
手術前になんて声かけるのがいいかな
424がんと闘う名無しさん:2010/01/17(日) 01:29:21 ID:cZqT5qDS
>>423
植物状態になったときの呼吸器を付けるか外すかの意思確認
425がんと闘う名無しさん:2010/01/17(日) 14:09:55 ID:XOpjEj6O
一般人攻撃を続ける巨大スイカハゲ頭の海苔子が脳腫瘍だろ
426がんと闘う名無しさん:2010/01/17(日) 15:25:15 ID:8duGmqwN
>>421
そのしゃれ結構面白いでシュヨウ
427がんと闘う名無しさん:2010/01/20(水) 09:41:52 ID:IvUEYxrJ
で、でしゅよう…
428がんと闘う名無しさん:2010/01/24(日) 09:42:56 ID:dE6l8D+g
423です。
手術は成功したけど腫瘍が2つあったみたいで大きい方は取れたけど
小さい方は神経が絡んでて取るのはやめたみたいです
一時的な診断は肉腫というものみたいですがやばそうですかね
429がんと闘う名無しさん:2010/01/24(日) 22:01:58 ID:omNXZAMI
>>423
一般的には肉腫とは腫瘍のことだったりするもんですが、
もしかしたらこれですかね
ttp://square.umin.ac.jp/sawamura/braintumors/hemangioperi.html
このホームページでではグレード2〜3となっていますし
どちらにしても病理検査の結果を待ったほうが良いですね。
1週間くらい待てばかなり詳しいことがわかるでしょう。

神経が絡んでたということは、運動野か言語野・記憶野あたりまで
進行していたということですね。
そこに手を付けていないという事は、きっとお母様は五体満足で
記憶もしゃべりもしっかりされてるでしょうね。
ここでもさんざん言われていることですが、今掛かっている病院に
優秀な脳外科医の方がいたとしても、一生を左右する問題です。
セカンドオピニオンを受けてみることをお勧めします。
430がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 03:55:17 ID:hAJeebXZ
小さな病院にかかり、手術できない位の大きさ深さの腫瘍があると言われました
転院を考えています
女子医大と東大病院、どちらがいいと思われますか?
431がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 11:21:54 ID:1JpPxrlD
迷ったときは両方受けるべし
まぁ実績とかの面だと女子医大になるのかな
432がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 13:57:39 ID:l+6qd/D9
ここ2日朝起きると左後頭部に鈍痛、ほんの少し吐き気、
首動かさないと痛み無し、動かすと骨がパキパキ鳴る音&鈍痛
自分でモミモミマッサージすると痛みは無くなる、
現在バセドウ氏病で治療中、しびれ、めまいは無し

病院行ってくる。

433がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 14:20:18 ID:hAJeebXZ
>>431
レスありがとうございます。
おっしゃるとおりにしてみようと思います。
皆さんもどうかお大事に。良くなりますように。
434がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 16:46:47 ID:5h+GEBPo
>>433
敢闘病院も良いよ
飯は旨いし看護師も若いのが多い
435がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 22:05:22 ID:8e2XiZ9C
放射線治療は痛い系?
しかし脳の看護師は若い女の子が多いな
436がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 22:06:14 ID:hAJeebXZ
>>434
ありがとうございます。調べてみます。
437がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 22:07:40 ID:V60ncn0W
>>435
放射線治療は胸部レントゲンと同じ痛み。
438がんと闘う名無しさん:2010/01/30(土) 23:54:06 ID:ylG2dDM4
巨大スイカ頭に数本だけ白髪が残った下○海苔子は脳腫瘍で頭が巨大化したのか
439がんと闘う名無しさん:2010/01/31(日) 02:33:51 ID:oe6Xmi3i
放射線治療は1年ぐらいするとダメージが多少でてくるらしい
正常な組織も傷めることになるからね
ただ進行を食い止めるのには有効なので、QOLと相談で照らし合わせてみるといいかと
440がんと闘う名無しさん:2010/01/31(日) 11:27:47 ID:GY9kEX5F
>>432
同じ症状です
よければ検査結果教えて下さい
441がんと闘う名無しさん:2010/02/09(火) 01:36:06 ID:P7S9Z0Dr
自分の兄がグリオーマと診断されて緊急入院しました
まだ画像上での診断ですが左脳の前側頭葉にかけて大きい影があるようです
所見ではグレード2〜3だろうとのことですが・・・
大きいため運動・言語神経に影響がでるだろうということで、慎重に手術をするために2回に分けて手術するみたいです

なんというか突然のことで一杯一杯で私も困惑してるのですが、
まだ30代前半で症状もちょっとした頭痛ぐらいだったのに、実際あんな状況になってるなんて想像すらしてませんでした
とりあえず治療がうまくいくのを祈るのみです。
442がんと闘う名無しさん:2010/02/11(木) 22:32:00 ID:ih0OS+Ol
【社会】元連合赤軍幹部・永田洋子死刑囚の脳腫瘍が悪化
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1265893467/

>持病の脳腫瘍(しゅよう)が悪化

脳腫瘍って持病っていうんですかね?
443がんと闘う名無しさん:2010/02/12(金) 01:20:12 ID:q62K1EXm
良性のものなら持病と読んでもいいんじゃ
ただ死刑囚なのに、長生きさせるための積極的な治療って必要なのかと疑問に思うな
っていうと人権厨が騒ぐか
444がんと闘う名無しさん:2010/02/12(金) 02:23:15 ID:riOWeMIH
一般人を脳腫瘍に仕立て上げた長田酷すぎるな
445がんと闘う名無しさん:2010/02/13(土) 00:19:44 ID:fndeNBoC
>>435
病棟の看護師の事だが女子医大は綺麗系の看護師が多い。敢闘病院はかわいい看護師が多い

446がんと闘う名無しさん:2010/02/20(土) 09:44:50 ID:Ib6liMP8
【サッカー/ゴルフ】脳腫瘍から回復した、ゴルフのセベ・バジェステロス「カシージャスとジダンと一緒にプロアマでゴルフしたいね」
ttp://yutori7.2ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1266593868/
447がんと闘う名無しさん:2010/02/26(金) 11:52:16 ID:XaRkPoSn
グレード2で手術しました。
一応全部摘出できたという事ですが、どのぐらい無再発期間があれば保険に入れますか?

それとも、もう保険には入れないのでしょうか?
448がんと闘う名無しさん:2010/02/26(金) 18:13:41 ID:bhgPfdZI
>>447
そんなことここで聞かれても・・・・
保険のオバチャンに聞いてみるしかないでしょ。保険会社によってそれぞれだと思うよ。

ただね、普通(僕の場合)グレード2では良性の範囲内にされるから、保険金は出ないかもよ。
がん保険というのは、あくまでも悪性腫瘍のことね。
お医者様の書き方一つで大きく変わりますな。
449がんと闘う名無しさん:2010/02/26(金) 18:18:11 ID:bhgPfdZI
僕はね、お医者様に脳腫瘍の前に「悪性」と二文字入れられたので、保険金がガッポガッポと出ましたよw

どちらがお好みですか?ww
450がんと闘う名無しさん:2010/02/26(金) 23:59:23 ID:e2p8TB6b
>>447
「悪性新生物」という扱いなんで、一般的には治療終了から
5年くらい経っていれば、保険には入れるかも知れないです。

でも、悪性脳腫瘍の場合は全摘出でも半年に一回とか、
1年に1回とか病院に経過観察に行く必要があると思うし、
それを治療終了と取ってくれるか、治療中ととられるか、
経過観察中と取られるかどうかなどの問題もあったりします。
451がんと闘う名無しさん:2010/02/27(土) 09:25:11 ID:HXZm6RXp
>>450
保険会社にも依るだろうけれど、ある一定期間(数年?)保険金を請求しなければ
再復活するところもあるよね。
452がんと闘う名無しさん:2010/02/27(土) 11:51:27 ID:tI6Nh69E
>>447
現在の脳腫瘍の治療を一旦終了させて、各保険会社の定める脳腫瘍での
通院を一定期間していないことが加入条件。
453がんと闘う名無しさん:2010/02/28(日) 23:45:59 ID:pcdamHxl
グリオーマって絶対に再発するんですか?

友達で手術して、5年たつ人がいます。
疲れやすいとかあるみたいですが、見た目には何も悪い所はなさそうです。
それ程重要なところじゃなかったという話ですが。
454がんと闘う名無しさん:2010/03/03(水) 23:40:41 ID:yjscc4TT
「100%再発する」とは言い切れない、と思う。
ちなみに自分は最初の手術から約3年。

今まで2回手術しても、
取りきれていないのがかなり
残っているけど、今のところいたって普通に
生活しています。

でも、いろんな人の話を聞いたり、
ネットのブログ等を見たりすると、
病気の発覚から5年から7年くらいって、
結構再発や悪化の危険ポイントかも。

グリオーマは浸潤性(正常な細胞にしみこむ)
ので100%取りきってしまう事が出来ません。
取り残していた腫瘍細胞が数年後に悪化して
大きくなるのがいわゆる「再発」です。
455がんと闘う名無しさん:2010/03/11(木) 21:34:08 ID:b9GoFKxD
グリオーマで再発するとは言い切れない?とは
456がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 12:45:49 ID:1VDZlnFi
知人が、パッと見良性で手術もうまくいったが病理検査で疑わしい為放射線治療する可能性があるらしい。
こういうケースは悪性なんですか?
予後はどうなんでしょう。
457がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 13:45:56 ID:uYyZq2Ot
>>456
私は「たぶん良性でしょう」と言われて、術後「思ったよりも悪性度が高かった」と言われ
念のため、という枕付きで放射線治療をやらされましたよ。
おそらく触手が伸びだしていたのでしょうか、、、
細胞サイズ(?)になるとMRやCTでは見つけられないからでしょう。

執刀医には「念のため」と言われ、(転院して)放射線治療の前には「一応予防の為」と言われました。
知人氏にそんな風に言ってあげると、少し安心するかもですな。

予後は様々でしょうが、副作用として(これも様々)私の場合は、発熱と倦怠感&脱毛がありました。
脱毛は毛根まで焼いてしまうんでツルッパになります。
ほとんどの場合、数ヶ月で再生するようです。私は3ヶ月ほどでフサフサに戻りました。
おまけに白髪が思いっきり少なくなりました。こういう副作用もあるもんですなw
若い技師の話「元々無い人には生えませんが。」
458がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 16:08:52 ID:1VDZlnFi
>>457
レスありがとうございます。
お話聴いて少し安心しました。

457さんはその後いかがですか?
完治したのでしょうか?
459がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 17:59:28 ID:7AvC8qOX
一般人を脳腫瘍に仕立て上げ保険金まで取ろうとする長田一家酷すぎるな
460457:2010/03/12(金) 18:50:33 ID:uYyZq2Ot
>>458
私は上の方でも書きましたが、脳腫瘍に「完治」という言葉は用いず、せいぜい「寛解」が精いっぱいのようです。
まぁ、一旦治ったというか、当面は心配しなくていいよ・・・という程度だと思います。
その後、テモダール(保険適用)という抗がん剤を定期的に服用していますが、これが高い('A`)

発症・手術してから(2月で)丸5年が経ちました。
テモダールもお医者さんと話し合って1月分で終了しました。

現在再発待ち、です(´ー`)y─┛~~(←タバコは吸いません。スイマセン、、、いや、スミマセン)
461がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 19:26:24 ID:1VDZlnFi
>>460
ありがとうございます。
元も子もない言い方かもしれませんが、一生安心はできないということなのですね。
今は知人の回復を祈ることしかできませんが、希望を持ちたいと思います。

460さんも大変な思いをされていると思いますが、ご自愛ください。
早く特効薬や劇的な技術ができるといいですね。
462がんと闘う名無しさん:2010/03/12(金) 22:31:08 ID:QqTEZRau
やっぱどこもテモダールと放射線が最新技術か
飲み続けると抗体が出来るらしいから効かなくなってくるんだよね
今母が白血球が足りないみたいでテモ飲めないみたいです
明日見舞いに行ってきます
463がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 09:40:19 ID:7KOyNgGd
>>461
こちらこそお気遣いいただきありがとうございます。
確かに「一生安心はできない」ですが、それはなにも脳腫瘍に限ったことではないことはご承知の通り。
私は二度ほど死を覚悟した(自殺ではない)ものですから、再発したらそれはそれで仕方がないと思っています。
ただ手術はもうカンベンして欲しい、という考えです。

薬もまだまだ高価で、効果wの程度も一概にはいえない。。。
脳はips細胞を以ってしても再生不可能でしょうから、まぁ、家族に迷惑をかけない程度に
生きていくしかないでしょうな^o^

ただ、死は他人事ではない、ということが認識できました。

(これ以上書くとスレ違い・・・分かってますってばww)
464がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 11:35:12 ID:JRN28KMK
>>457
悪性か良性かはスペクト検査すればいいじゃんか
465457:2010/03/13(土) 14:21:27 ID:7KOyNgGd
>>464
スペクトは何回もやられたけど、その判断は患者である私じゃなく先生と呼ばれるお医者さんですわいw
466がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 17:49:01 ID:TQqDaXWp
>>457さんのお医者さんの言い方からして、グリオーマのG3とかだったんだろうね
G2だったら放射線は一般的にはしないで経過観察になるだろうし
まぁ、お医者さんからしても悪い結果をストレートに伝えるのは気が引けるのでしょう
むしろG4じゃなくて、まだ治療の余地があるG3で済んで良かったと思うべきかなー
467がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 17:51:13 ID:pdgtClDb
454さん2回も手術されて大変でしたね。グレードはいくつなんですか。
今の治療は?
468がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 19:59:51 ID:9ikbNno0
脳底のあたりに腫瘍が出来た場合、手術って出来るのかな?
脳底にたどり着くまで切開していくのは大変そうだけど
469がんと闘う名無しさん:2010/03/13(土) 20:11:06 ID:JRN28KMK
>>465
金払ってスペクト検査したのなら悪性か良性か検査結果教えてくれるだろw
スペクトはMRで出来るし何度もやるもんじゃないよw

>その判断は患者である私じゃなく先生と呼ばれるお医者さんですわい

何が言いたいの?
470がんと闘う名無しさん:2010/03/14(日) 02:03:55 ID:YjsLyNQj
あきらめない
471457:2010/03/14(日) 08:05:25 ID:KcgxnbBK
>>469
私は医者の診断・治療についてはよく判らない、ということを言いたかったんだけど、、
なんでそんなに突っ込んでくるの?

因みに、私が言ってるスペクトっていうのは、MRとは別の装置でなんか(血管に)注入されて
かなり長い時間をかけてやってるものだけど、
出来上がりの画像は真っ青。(手術前は真っ赤な部分あり)
お医者も看護婦も「スペクト」って言ってたよ。その病院が間違ってる?
何度もやられて、そのうちお医者が「高いし、なんともなさそうだから止めよう。」といってそのうち終わったけどね。

“知ったか振り”のところは訂正してもらって結構ですが、気に入らなければ退散しますが?w
472454:2010/03/15(月) 19:23:40 ID:mJHEUgFq
>>467

グレード2の乏突起膠腫です。
一回目はよくわからず、地元の一番でかい
脳外科で手術したんですが、神経に絡んでいると言われ
ほとんど取れず、半年間テモダールを服用しました。

その間にいろいろと脳腫瘍のことを
調べまくって、「ちょっとおかしいんじゃないか?」
って思って病院に言って資料を用意してもらい
隣県の病院に持って行って再診察
(セカンドオピニオンではなく、あくまで一から診察という形を
とってもらった)してもらいました。

その結果「再度手術をしたらもう少し取れるので
今のうちに取っておいたほうがいい」と言われ、
その病院で2回目の手術。

もういちど化学療法(PCV療法)を経て今は様子見の
状態です。



473がんと闘う名無しさん:2010/03/16(火) 03:27:40 ID:dNvaBR3p
>>472
グレード2の乏突起膠腫でテモダールをいきなり使うのは謎ですね
普通はうまく摘出できれば手術のみで、残ってる場合PCV療法や放射線追加だと思う

その病院はあまりグリオーマ自体施術が少なくて経験が浅いのではないかと
2個目の病院がきちんとしててよかったですね
474454:2010/03/16(火) 23:12:10 ID:CnX1npY6
>>473
いい実験材料にされてしまったようです。

まあ、副作用以外は特別悪影響が出るわけではないんで
良かったんですが、病院選びというのは本当に重要です。

あと、自分の病気をちゃんと知ることも重要だと知りました。
475がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 01:35:36 ID:Z1fDuMgn
病院選びはマジ大切。社風というか風土をよく見極めよう。
経営母体・民間公営・施設の新旧はあまり関係ない。病院によって得意分野も違う。
大学病院が無難だと感じた。
476がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 01:37:28 ID:Z1fDuMgn
家族が星状〜で4つ転院した感想です。
477がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 09:17:42 ID:1ns5KbUI
良い医者一人作るのに、何人かは犠牲になってもらわにゃなあ・・・(`▽´)
478がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 18:42:07 ID:M8mjyU8G
>>472
2つ目の病院も大外れ
もう少し取れる部分は放射線と投薬が普通。
開頭手術3回もしたら障害が残るだろ。

>>475
大学病院は臨床も兼ねてるから民間病院の方が良いんじゃないのか。

479がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 19:34:06 ID:1ns5KbUI
>>478
> 大学病院は臨床も兼ねてるから民間病院の方が良いんじゃないのか。

実験台にされてもいいから何か新薬か、別の治療方法を試して欲しい・・・
というワラをも掴む人がいるのではないかい?
480がんと闘う名無しさん:2010/03/17(水) 22:29:02 ID:dcH38Jgz
グレード3又は4の神経膠腫で手術しても浸潤性のため腫瘍はとりきれないため
余命最悪2ケ月、放射線等の治療が多少効果あれば1-2年と言われた友人の事
で相談です。
術後まだ数日しかたってませんが、たまに妄想があるみたいで心配してますが
今後どういう処置が妥当か、ご家族で同じような状況の経験がある方聞かせて
ください。放射線等で妄想なんかも多少良くなる?
 素人なのですみません。
481がんと闘う名無しさん:2010/03/18(木) 00:11:19 ID:iv3ipuIj
>>480
今お母さんが同じ症状。膠芽腫だか最悪のやつらしい
放射線とテモ飲んでるけど白血球が下がって飲めない日もあるとか
妄想というのは?恐らく手術で腫瘍に近い神経も一緒に取ってしまった為妄想するのかな?
吐き気と食欲がないのが一番の悩みどころ。お互い頑張りましょう
482がんと闘う名無しさん:2010/03/18(木) 02:12:12 ID:FJ0mYRCp
>>480
うちの家族の場合だと、術後から2週間ぐらいしてから回復してくるかな
言語領域に後遺症がでると、術後は自分の状況が飲み込めないみたいで、チューブをなんども外そうとしたりするので手をベッドに縛られてました
それらは時間がたてば治まりますが、放射線+化学療法やりだすとまたでてくる感じですが、終るとまた回復してきます
完全ではないですけどね。あrとはリハビリしだいかな
とにかく初期の段階で失望しないで、根気よく看病してあげるのがいいと思います
483がんと闘う名無しさん:2010/03/18(木) 19:05:06 ID:lXmycIEC
>>479
臨床でもいいから治療を受けたいと思っても、実験台にされてもいいから別の治療方法を試して欲しいなんて思うやついるの

>>480
何を妄想したの?
自分の場合は記憶の混乱があったけど幻覚や妄想はなかったぞ
484がんと闘う名無しさん:2010/03/18(木) 22:37:01 ID:97p/lq3a
481>482ありがとうございます。
ただ余命2ケ月と言われた時は驚きましたがグレート3か4でも放射線治療等で
回復するものですか?どの場所とか個人差があるんですかね。
483>妄想ですか?その場にいない人がいるとか、痴呆みたいなです。
     皆さん頑張りましょう。
485がんと闘う名無しさん:2010/03/19(金) 10:49:28 ID:i2pX/XkG
>>484
基本的には手術以外で回復を望むことは難しいと思います
ただ、グリオーマはMRI画像で見える範囲以上に浸潤してるため、治癒というのはないと思ってください
ですので、どうしてもガン細胞が残ってしまうので再発は免れないわけです
取り残し部分の腫瘍は放射線や化学療法を行うわけですが、あくまで進行を止める効果しかありません
ただ、効果が奏功すれば数年から10年以上再発を抑えられることもあるのです

あと、頭の細胞は一旦ダメージを負うと回復は一生しません
リハビリでは、残った正常な部分でダメージを負った機能を補えるようにするのが目的です
486がんと闘う名無しさん:2010/03/19(金) 14:14:10 ID:uDLYZtBx
現在までの医学ではね。
487がんと闘う名無しさん:2010/03/19(金) 21:43:24 ID:k3NfTeUA
脳腫瘍って、原因あるんですか?
何をした(しなかった)からとか。
ただ運が悪かったなんて酷すぎる。
488がんと闘う名無しさん:2010/03/19(金) 23:51:19 ID:A7VzJhEl
原発性のは今でも原因不明です
というか、いろいろなガンで原因がわかってるのが少ないですね
それでも脳腫瘍はかなり特殊みたいですけど
489がんと闘う名無しさん:2010/03/20(土) 07:51:55 ID:ySnwKuxd
放射線等の治療で進行を止める効果とは癌を小さくできるということですか。
490がんと闘う名無しさん:2010/03/20(土) 10:45:31 ID:mVZUArgz
>>489
効果が奏功すればガンも小さくなりますし消滅することもあります
でもグリオーマの場合は根治というのはなかなか難しく、再発の可能性は常にあります
MRIなどで全部消えたように見えても、残ってしまうもの
ガン組織というのは、ほんの0.1%でも残ってると生き続けることができ、
増殖が活発になると3ヶ月で元通りの大きさにまで成長する生命力があるのです
なので、現状としては常に再発を意識しておかないといけないですね
491がんと闘う名無しさん:2010/03/20(土) 22:24:35 ID:LvHS8nor
490>と言う事は再発したら基本的にムリということですかね。
又手術後半月位なんですが頭にトゲがささったような多少の痛みが
まだあるようなんですがこれは日数とともに改善するんですか。
それと幻覚は頻繁ではないが来てない人が昨日来たという症状の改善の余地は。
492がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 00:29:27 ID:ONqdeisP
卵巣ガン原発の脳腫瘍って予後どうなんでしょう。
脳腫瘍が原発の場合と遠隔転移の場合では症状、進行速度など違うんでしょうか。
493がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 00:53:45 ID:2bM13Pab
>>491
細かい症状の改善や治療方針などは主治医に聞かないとわからないと思いますよ
あくまで一般的な話をしているだけですので・・・
脳の神経は痛みを感じることがないので、手術の傷跡の痛みじゃないでしょうか。そのうちなくなるかと
あと、幻覚などは高次脳機能障害が発生しているからだと思います
まずはその辺から調べてみてはいかがでしょうか
494がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 01:00:25 ID:2bM13Pab
>>492
転移性は原発巣のガン細胞が脳髄や血液から運ばれてきたものが脳内に入ってきたものです
一般的には全身症状として末期状態といっても差し支えない状態です
治療のためにはまず原発巣部分の処置を行ってからです
で、原発性脳腫瘍との違いは、脳で発生したガンは他の臓器に転移することがほぼないのです
進行速度は細胞の種類によりますのでそれによります
495がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 17:05:11 ID:0452dvIF
493>ありがとうございます。
度々の質問で申し訳ないのですが、放射線等の治療でも再発した場合は
再度手術するのが一般的ですかね。
それと首都圏で脳外科の評判の良い病院は?
496がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 17:55:22 ID:2bM13Pab
>>495
放射線は一回やってたらもう使えないです。初回治療で許容量一杯まで当ててるためです
再発した場合は再手術ができるときはしますし、化学療法についても今まで使ってた物と薬剤を変えたりして行います
脳外科のいい病院っていうのはなかなか難しいです
脳腫瘍に関しては東大病院とか東京女子医大が先端をいっていますが、他の病院でもいいお医者さんも大勢います
497がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 18:39:12 ID:cQUhtmX4
新潟大学の脳研究所はどんな感じでしょうか
498がんと闘う名無しさん:2010/03/21(日) 19:57:09 ID:0452dvIF
神経膠腫でも色々種類があるそうですが、手術直後に言われた事と
手術時に採取した腫瘍の検査結果で手術直後に言われた事とが大幅に
違った例はあるんでしょうか。
499がんと闘う名無しさん:2010/03/22(月) 14:32:01 ID:xcDFShU5
>>498
うちの母の場合は、手術直後の簡易検査の結果では「グレード3以上」と言われ、
1週間後の細胞検査の結果は「グレード4」ということでした。
500がんと闘う名無しさん:2010/03/22(月) 18:12:41 ID:jXq+FKVi
グレード4ですと余命最悪何ヶ月と言われましたか。大変申し訳ないですが
今の現況はどうですか。

また逆にグレード4から病理検査で下がることはあるのでしょうか。
501がんと闘う名無しさん:2010/03/22(月) 20:17:36 ID:XLxY5KW8
>>499
まったくうちと同じ状況じゃないか
502がんと闘う名無しさん:2010/03/22(月) 23:39:32 ID:/J9knrOo
499です。
うちの場合、余命最悪何ヶ月とは言われませんでした。
放射線治療と化学療法(デモダール)を行い、
5ヶ月後には転院または退院を目標に考えていると言われました。
グレード4の余命は最近では2年とも言われていて、
患者さんの年齢や健康状態によって違いますとのことでした。
現状は、術後の回復が悪く、約二週間たちますが、
意識障害があり、話や食事ができず、
呼べば目を開ける程度の状態が続いています。
あと、病理検査でグレード4から下がるかどうかはわかりません。
主治医の先生にご確認されるのが確実かと思います。
503がんと闘う名無しさん:2010/03/22(月) 23:57:54 ID:jXq+FKVi
ありがとうございます。
お母様のこと御心配でしょうが諦めず頑張って下さい。
私の方は術後同じくらいの日数が経ちましたが食欲がない・多少幻覚が
ある以外基本的に元気です。
504がんと闘う名無しさん:2010/03/23(火) 00:01:39 ID:vp0UCkrM
411さんへ

がんセンターでどんな嫌な思いしましたか?
現在通院中ですが、必死な私(家族がグリオーマです)に冷笑されたりして
今後共闘いただける自信が一気になくなりました。
当日診察時に録音した内容を聞く度にで怒りと寒気がします。
患者は一人ではないだろうからと遠慮しながらも、自分で調べた範囲の事を
持ちかける事さえできないんですよねー
505がんと闘う名無しさん:2010/03/23(火) 00:39:30 ID:lSoYKwb/
グリオーマのグレード4(膠芽腫)はMRIでも画像が特徴的ですし、術後の病理検査でも変わらないと思います
放射線と化学療法が効果があるといいですね
506がんと闘う名無しさん:2010/03/23(火) 01:05:29 ID:lSoYKwb/
あと、グレード2だと比較的良性と言われてますが、
腫瘍が出来てる場所が脳幹の近くや動脈のそばにできてたりすると致命的だったりもします
なので、グレードだけでだめだーとかよかったとか判断するのは間違ってますのでご注意を
507がんと闘う名無しさん:2010/03/23(火) 22:55:47 ID:x0OQtwSy
医者からグレード4の場合、進行及び浸潤も基本的に早いと言われた。
ただ実際のところ放射線等行ってみないと効果がでるか分らないみたいとか。
またグレード4の場合余命1年前後とか、個人差はあると思いますがどうなんでしょうか?
508がんと闘う名無しさん:2010/03/24(水) 00:36:20 ID:sBLj0oU5
個人差があるけど放射線は期待できないよ
極稀に減ることはあるみたいだがほとんど効果ないと聞いてる
スレちゃんと読んでる?上の方で余命以上普通に生きてる人もいるみたいだからそれに期待してる
509がんと闘う名無しさん:2010/03/24(水) 01:45:19 ID:xf3YpJGj
グレード4となると、成長期の若い人だとガンの進行がすごく早い傾向があります
また老齢の方ですと、血管の萎縮や脳実質の老化の影響もあって、こちらも余命は短くなるようです
体力が無い場合だと積極的な治療も行えないため難しい判断になります
薬や放射線が効果であれば1〜2年、思わしくなければ数ヶ月ってレベルです
ただ中には5年以上も生存される方もいるわけですから、諦めないことが肝心ですね
510がんと闘う名無しさん:2010/03/24(水) 08:40:30 ID:zbhxFBwz
医者が余命ってのは、少し短めに言うんじゃないかな?
長めに言うと、早く死んじまったじゃねーかー!って怒られるからw
逆に他の病気で完治までの期間は長めに言っといて、それより早く治ると名医者よ!と評価されるww

いやまあ想像でしかないんだけど

センセいたらゴメンよ
511がんと闘う名無しさん:2010/03/25(木) 11:20:10 ID:wQ4pehqJ
>>510

マジレスすると、
身辺整理や、いまのうちにやっておきたいことに時間を有意義に使ってもらうために
短めに言うドクターはいるらしいよ。

ガンのいやなとこって病理検査なんかでグレードが転々とすることだな。
512がんと闘う名無しさん:2010/03/25(木) 12:18:19 ID:N5En9AM3
最近の医者は最悪の状況を言うようにしてるからね
手術前の合併症なんかの危険性の説明とかも念入りにされるでしょ
最近は訴訟が多いので自己防衛として、とにかく発生しうるリスクを全部書類に書いてサインを求められる
なので余命も本当に最悪の期間を言うんだと思うよ
下手に長い時期を言っておいて早く亡くなってしまったらゴタゴタするの必死だし
513がんと闘う名無しさん:2010/03/26(金) 21:30:08 ID:93Op0URG
>>512
手術後の感染症の話はしてもらった事はあるけど、手術前の合併症の話なんて聞いた事ないぞ?
kwsk
514がんと闘う名無しさん:2010/03/26(金) 22:11:34 ID:lRcfG9qH
グレード3と4では、難しいですがどの程度の差があるんですか?
病理検査の中間報告では3ですが4に近いですと言われたが、判断が難しいん
ですかね。3だと平均余命3年前後で4だと1年みたいですけど。
4でもこ5年以上生存している方もいるみたいですけど数パーセント程度ですかね。
515がんと闘う名無しさん:2010/03/27(土) 00:01:04 ID:Zv6Fc+Un
>>513
言い方が悪かったすまん
× 手術前の
○ 手術前に
516がんと闘う名無しさん:2010/03/27(土) 02:51:11 ID:Zv6Fc+Un
>>514
グレード3と4の違いはガン細胞がより活発なものになってるかどうかですね
術後の病理検査で細胞の分化度を見るわけですが、より未熟に活発に発達するものが特に悪いわけです
ただ数字でくっきり簡単に分けられるものでもなく、3に4まじりとかの場合もあるので個々に状況も違いますから、
生存率とかはそんなに意識せず、治療にあたることがいいと思います
517がんと闘う名無しさん:2010/03/27(土) 10:53:52 ID:ftpQ1OsI
そうそう、俺は3に近い2、といわれた。ワケワカランなw
518がんと闘う名無しさん:2010/03/27(土) 20:14:05 ID:cNbDC8Ir
516>ありがとうございます。
ガン細胞が活発・進行を抑えるために放射線・抗がん剤治療を併用してるんですが
効果があるかどうかは試してみないと分らないみたいですし現状より良くなること
はないみたいな事を医者に言われたが?どうなんでしょうかね。
519がんと闘う名無しさん:2010/03/28(日) 06:45:29 ID:yYltivoj
短く言われてそれより長く生きられるのと長く言われてそれより短く死亡するのとじゃ前者の方が…
と思ったけど前者は前者で今度はいつ死ぬかわからないから怖くなりそうだ
520がんと闘う名無しさん:2010/03/28(日) 09:04:27 ID:6Hx1WXYi
>>518
脳細胞は一回ダメージ負うと回復しないので、現状以上によくなることはありません
しかし脳には代替機能があって、他の神経細胞が失った機能をある程度カバーできるようになります
ただ機能がちゃんと戻るわけではありません。でも健常側の部分で補うようにできるように訓練するのがリハビリです
回復具合はリハビリのがんばり次第です
521がんと闘う名無しさん:2010/03/28(日) 18:26:52 ID:yIMWtMD7
放射線とテモダール内服が標準治療みたいですが、効くか効かないかは
運と言うか、その人の様々な要因もあるみたいですが運ですかね。
522がんと闘う名無しさん:2010/03/28(日) 22:01:33 ID:MrVl3Ljw
9歳になる娘が脳幹神経グリオーマってやつになった 現在右目が寄って左半身が動きずらい 本人は目だけの病としか知らずいつもどうり元気で見ててせつない みなさん力をください 俺の体とひきかえても守ってやりたい どうしたらいいかわからない
523がんと闘う名無しさん:2010/03/28(日) 22:42:55 ID:WNmEfapk
>>522
脳幹神経グリオーマは手術出来ないので放射線治療と抗ガン剤併用が一般的
524がんと闘う名無しさん:2010/03/29(月) 01:14:34 ID:K6SSmlNK
>>521
まさしく運ですねぇ
仮にテモダールが効かなかったとしても従来のニドランとかの薬もあるわけだしね
>>522
正直一番厳しい場所にできてしまったんですね・・・
まだ子供だから放射線治療も積極的にできないのが難しいところです
あまりかけられる言葉は見つからないのですが時間を最大限に使って励ましてあげてください
525がんと闘う名無しさん:2010/03/29(月) 20:07:42 ID:1PExHL3m
みんな元気になってくれ
526がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 00:34:37 ID:VPMW+DYa
>364です。
顔面左側の感覚が無くなりましたが、それ以外の後遺症が残りました。
左目の外転神経が麻痺して、数ヶ月の間は眼帯生活です。(両目だと物が二重に見えて、危ないため。)
他に、左の歯の噛み合わせができなくなりました。
でもこれらはいずれ治ることなので、あまり心配はしていません。

病理型としては、悪性度が無かったのでほっとしています。
527がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 19:58:35 ID:wLdY8xdn
今日、神の手を持つ福島Drの番組があるね
7cmの腫瘍っていってもどうせ髄膜種なんだろうな・・・
グリオーマに挑戦してみて欲しいんだが
528がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 22:08:32 ID:u5S7HeGa
だな
俺の父はグリオーマで脳のど真ん中にあるんだがこれよりもタチが悪い
手術でも取れないし
529がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 22:10:25 ID:OShKtM+L
グリオーマか、厄介な病気やな。
グレード3又は4でも診断から10年以上生存してる人がいる例あるんですか?
530がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 22:49:19 ID:wLdY8xdn
>>529
4は微妙だけど3なら結構いると思う
どちらにしても再発を繰り返してるはずなので後遺症とかは結構でてると思いますけど
531がんと闘う名無しさん:2010/03/30(火) 23:17:53 ID:OShKtM+L
再発したら又手術して化学療法等しながらですか。
手術も何回もできないだろうし、再発しないで10年程度生存している例なんか
あるんですか?
532がんと闘う名無しさん:2010/03/31(水) 00:03:29 ID:Qh5fm0u3
手術できる場合もあるし出来ないときもある
グレード3ぐらいになると、おおよそ2年くらいで再発するからそこで対処を検討することになる
別な抗がん剤を使うなり併用するなりして効果あれば延命できる
再発を繰り返してもいろいろな手段を講じて生き延びてる人は少なくないですよ
533がんと闘う名無しさん:2010/03/31(水) 14:15:42 ID:uu9gIVTQ
遅レス

>>472
low grade glioma(oligodendroglioma含む)に対しても
テモダールが有効という報告は海外ではあるし、
PCV療法(←細かいけど日本ではPCVは出来ずに
PAVだと思うけど)は副作用がテモダールより強いから
お金があれば最初はTMZで良かったんじゃねーの?

ただ、保険上は悪性神経膠腫が適応だから、
適応外使用になるので主治医は怒られるな。

あと、おれなら放射線は受けない。
534がんと闘う名無しさん:2010/03/31(水) 23:20:19 ID:Z81SxLlj
やっぱグレード3以上になると必ず再発するんですか?
535がんと闘う名無しさん:2010/04/01(木) 02:08:50 ID:ILkSqfgd
グレード1以外は「必ず」しますよ
手術や放射線をどううまくやっても腫瘍細胞は少なからず残ってしまうから
グレードは低ければ腫瘍の悪性化が鈍いだけで、現状は完治が望める病気ではないのです
536がんと闘う名無しさん:2010/04/01(木) 02:17:11 ID:ILkSqfgd
あ、フォローしておくと今のところは無理ってなだけで将来はわかりません
今の化学療法では腫瘍の成長を留める効果しかないですが、最近は世界各地でワクチン療法なるものが研究開発されてます
日本でも東大や他の大学病院でも臨床試験が始まってますし、これは治癒できることも期待されてるみたいです
なので諦めないで、そういった治療法が完成するまでがんばって待ちましょう
537がんと闘う名無しさん:2010/04/01(木) 22:22:34 ID:dJiM4/tj
素人ですいませんが、腫瘍の成長を留める効果=再発しない?ではないのですか。
538がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 00:24:28 ID:QlOuaeAn
腫瘍から出血し、機能への障害がでてしまいました。まったく動かない部位があります。
仮に腫瘍がゼロになったとしても、機能の回復は望めないのでしょうか?
539がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 01:13:15 ID:IJXzCqhc
>>537
最初はいいけど、そのうち骨髄が持たなくなって
血球減少で投与できなくなる。多くの場合このパターン。

>>538
出血→周囲の脳が破壊 となるので、
出血で壊れた部分の機能は戻らない。
ただ、今も腫瘍があるのなら、
どこまでが永続的な障害になるのか、
完全に区別はできない。
540がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 01:14:16 ID:iapjq5U/
免疫細胞治療と陽子線治療って悪性には効くんかね?
値段高いから貧乏には無理だけど
541がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 01:15:47 ID:5CPQ+cf0
>>537
その通り
でも薬はつかっていくとどうしても耐性がついてしまう
いつ耐性付くかってのは人それぞれなので運ですけどね

>>538
後遺症は腫瘍があるからではなくて、腫瘍によって神経細胞が出血や圧迫等により壊死して機能しなくなることで発生するものです
そして残念ながら神経細胞は二度と回復しませんから、症状の改善もすることはないです
542がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 01:36:08 ID:5CPQ+cf0
>>540
どっちも微妙
陽子線は現行の放射線に比べて病巣に直に届きやすいってだけで、悪性のものを劇的に治療できるものではない
でも放射線による正常細胞への負担は軽いから、放射による後遺症はでにくいってメリットはある
543がんと闘う名無しさん:2010/04/02(金) 22:11:37 ID:rn7lj3ja
>>539 >>541
教えていただきありがとうございます。
現実を受け入れる方向しかないようですね。
でも希望は捨てません。にこ。
544がんと闘う名無しさん:2010/04/09(金) 12:03:17 ID:oQCaVvTJ
>>504
411です。
504様の受けた仕打ち、すごくよく解ります。
私の場合、ネットや書籍で必死に情報を集め、少しでも可能性があると思われるものについては、
医師に話をしてみようという気持ちでした。
医師としては私のような患者や家族を毎日見ているからか、明らかバカにした態度で「処理」されました。
その時に言われた言葉は鮮明に覚えています。ただ、それをここで書くと個人を特定されてしまうので、
これ以上詳しくは書けませんが、言外に「何も知らないくせに」という嘲りがありました。
咄嗟に「あなたは脳腫瘍になって苦しんだ経験があるんですか?」と言い返そうと思いましたが、
立場が弱い患者の身ですので耐えました。
これ以外にもたくさん、細かいのまで挙げれば数え切れない程、嫌な思いをさせられました。
少なくともあそこの脳神経外科の医師については、がん患者のことを実験データを収集するためのマウスと同じ程度の認識なんだと思います。
また、一つ勉強になったのは、患者と家族はがんと戦うだけじゃなく、医師とも戦わないと生き残れないということです。
新年度から独立行政法人として再スタートし、それが良い方向に進めばと思いますが、
内部の人間が変わらないのであれば、とんだ茶番劇と考えています。
545がんと闘う名無しさん:2010/04/09(金) 22:27:37 ID:ILKGEDUf
4つ転院したが、人間的に尊敬できる医師は若手の一人だけだった。
他の方は、オシゴト、(悪い意味で)慣れきった人ばかり。
546がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 08:00:00 ID:XKq/xFkU
片側の上側の瞼がピクピクするんですが、
これって何か悪いものの初期症状でしょうか?
ものもらいか花粉のせいかなと思って気にしてなかったんですが、
ものもらいスレで脳の病気の可能性もあると指摘されたので気になりました。
症状は4,5日くらい前から出ています。
547がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 08:46:57 ID:V8RZoAjd
可能性はゼロじゃないかもしれんが、
それを言ったらなんでも大病の症状にあてはまるな。
548がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 09:00:04 ID:XKq/xFkU
>>547
ありがとうございます。
ググルと脳腫瘍の場合は視野狭窄みたいな症状もあるみたいなので
そういうのがなければとりあえず心配の必要はないですよね?
549がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 09:09:10 ID:V8RZoAjd
だからさ、そんな事誰にもわからんって。
心配なら病院池。
その程度の事でそのたびにいちいち検査受けてたら
金が続かんかもしれんが、可能性はゼロじゃないのも確か。
550がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 10:52:04 ID:NpZa5USm
>>548
先月、グリオーマの手術をした者ですが。

自覚症状は左目のぴくつきだけ。けいれん発作など何もなし。

可能性がない訳じゃないと思うなら、さっさと病院に行って検査しなさい。

ここで聞くだけじゃ、あなたが脳腫瘍だとかそうじゃないとか、誰にも分からない。

MRI画像でもアップしてくれるなら別だけど。
551がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 19:31:02 ID:5tGqKzxy
2
552がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 19:37:09 ID:5tGqKzxy
グレード3の手術後、現在二週間経つが放射線とテモダール内服治療しているんですが
1ケ月程度この治療した後は様子を見て退院する予定みたいなんですが、
その後の一般的な治療方法を教えてください。
なお今は副作用で食欲がなく頭が重いし妄想等もあります。
テモダールが効かなかった場合は?
553がんと闘う名無しさん:2010/04/10(土) 23:40:49 ID:3A72ZMR3
>>553
テモダール効かない場合は、あとアバスチンとかイレッサとかインターフェロンとかじゃないの。
あとは高額な自由診療か。

主治医と相談してみる方がいいと思うよ。
554がんと闘う名無しさん:2010/04/12(月) 22:54:48 ID:AvaRyrZy
>>552
手術後たった2週間で放射線とテモダール内服治療なんてするのか?
放射線とテモダールは最低でも抜糸後だと思うけどもう傷口塞がったの?。
抜糸前なら免疫力低下して感染症になって高熱後肺炎のコースだろ。
術後をkwsk
555がんと闘う名無しさん:2010/04/13(火) 22:27:16 ID:UUDxnfB2
>554
術後、15日経ってからですが早いんですか。
抜糸前かどうかは分りません。
現在は食欲はないし頭がふらふらしてダルイようで寝てることが多くなっているし
幻覚みたいなものもあるんですが、これは高次機能障害?
脳腫瘍が原因でなるみたいですが?多少は良くなるんですかね。
556がんと闘う名無しさん:2010/04/13(火) 23:57:59 ID:4Mqxi6+B
>>555
抜糸したかどうか分からないの?

もう2週間絶ってるみたいだし、そろそろ抜糸だと思うけど。
抗がん剤使ってるんだから、それぐらいの副作用は割と普通だよ。
幻覚とかは、退院して症状が固定しない限り高次脳とは言えないでしょう。
脳腫瘍が原因でなる事もあるけど、そういうもんだと思って気楽に考えた方がいいよ。

頑張れ。
557がんと闘う名無しさん:2010/04/14(水) 18:51:25 ID:xytzoqEy
横からごめんなさい。
抜糸って頭の場合は普通医療用ホチキスだったかな?
だから切るっていうより何本か抜くって感じのはず。

気づかないうちに終わってるって事は無いと思うよ。
558がんと闘う名無しさん:2010/04/14(水) 23:47:24 ID:go25uP1K
傷口が癒着するまでは抗生物質投与されてた木がする
559がんと闘う名無しさん:2010/04/19(月) 19:56:14 ID:Id40jGyQ
みんな元気で頑張ってるか?
あげるよ
560がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 12:36:41 ID:X2jcQQi5
オヤジが数ヶ月前から呂律が回らなくなったり、足腰ふらふらしたりしてて、二日前にMRI入ったら大きい脳腫瘍が見つかった

まだ悪性か良性か分からないけど、脳の表面?の辺りに腫瘍があって脳内の転移はないから、まだ手術はしやすいとか

仮に良性であっても、手術で取り除いても定期的に脳の診察を受けることになるのですか?
561がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 13:39:26 ID:MnsxAFUA
>>560
脳腫瘍の手術をする限り、病気とは一生付き合わなければいけない。
長年定期的な検査を受けると、だんだん感覚が長くなっていく時期はあるけどな。

良性(髄膜腫とか)であっても、再発の可能性がない腫瘍というのは基本的にないからね。

だから、さっさと手術をうけなさい。
562がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 13:55:19 ID:X2jcQQi5
>>561
レスありがとうございます
早く手術受けてほしいけど、救急救命センターに入ったまま、まだ検査待ちなんだよ
手術するのは確定してるんだけど…

ってか、後で主治医と話してくる
ありがとう
563がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 18:14:48 ID:VWW558tY
>>562
救命救急って・・・
良性である事を祈りたいところだけど
状況的には悪性を覚悟しといたほうがいいと思う。

どっちにしてもかなりでかくなってるって事なんだろうな。
出血等が無ければいいんだが。
564がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 18:28:42 ID:m5iCsOd+
>>562
いづれにしても、医者に任せる以外何にも出来ないね。

・・・詳しい人がいると思うけど、
「脳の表面?の辺り」・・・って聞いたことあるけど、そういう人は良性で職場復帰は早かったみたい。
同じかどうか判らんけどね。
565がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 18:59:03 ID:MnsxAFUA
脳の表面にできる腫瘍なら、髄膜腫かlow grade gliomaじゃないかと。

まあ画像を見た訳じゃないから無責任な事は言えないけどね。

しかし二日経っても検査待ちっていうのは、ちょっと長いな。

ベッドが空くのを待っている状態だろうか?

いずれにしても、手術が上手くいくといいな。
566がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 19:01:45 ID:knFprvUD
行って担当医と話してきた。
MRI撮影したら5、6センチくらいのが映って驚いたとかで、
やばくなったら緊急手術になるけど、そうじゃなきゃ来週の金曜日に手術するとか。
(普通はもっと日数空けて手術するらしいが、大きすぎるから連休前にねじ込むようにしたらしい)

悪性か良性かは、手術して取って分析してみないと分からないってのと、
大きい割に他への転移はないし、場所的に良性の髄膜腫である可能性も高いけど、
悪性の髄膜腫かもしれないって言われた。

まだ意識はあるし、日赤の緊急スタッフが昼夜問わず走りまわってる場所だから、
あの環境で何かあったら本当に運が悪いとしか言えないし、
地元でも最高の医療が整ってる場所に入れてて安心したわ…
567がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 20:12:59 ID:MnsxAFUA
>>566
髄膜腫は良性が多いから、取り切れるといいよな。

手術の後の方が大変だから、頑張って看病してやってくれ。
568がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 23:44:36 ID:ITaYIuR7
痴呆の症状が出て脳腫瘍とわかって手術して、今放射線と内服で治療中
なんですが副作用も加わって妄想・痴呆は頻繁ではないものの
相変わらず症状があるんですが。
これって症状の改善あるんですかね。
569がんと闘う名無しさん:2010/04/21(水) 23:50:58 ID:efWN+DWN
脳に腫瘍があって、診察で良性と診断されたので二年ほど様子見
大きくなってきたので先月摘出手術に踏み切りました
手術後に先生から、以前話した時より大きくなってたと言われたので
やってもらって正解だったのかな
大きさは小さな卵大になっていましたとの事でした
手術して二週間で退院だったので経過も順調でした
まだ頭がチクチクしたり、痺れを感じてはいますが
既に二週間前から仕事に復帰しています

で、医師に言われた腫瘍が神経膠腫(しんけいこうしゅ)って名前だったんですが
グーグル先生で調べると神経膠腫が悪性腫瘍と出てくるんですが
本当に大丈夫なんすかね
570がんと闘う名無しさん:2010/04/22(木) 16:55:25 ID:agLe4suj
>>569
神経膠腫が悪性ってのは、浸潤性があるからだよ。

最悪性のもの(膠芽腫とか)でなければ(グレード1とか2ってこと)、「まだ」なんとかなる。
でも2年ぐらいで大きくなる腫瘍ならグレード3ぐらいか?

いずれにしても、大きさが動くグリオーマなら早く手術するに超したことはないから、その判断は
間違ってはいないはず。
ずっとつきあい続ける覚悟は必要だが。
基本的に「完治」がないからね。

あと、復帰するのが早いなあ。もう少し休んだら?
571がんと闘う名無しさん:2010/04/24(土) 18:59:29 ID:DRD+9JLU
オヤジが入院して数日経過
二日前に会いに行くと一般病棟に移されていて、
テレビが見たいというのでテレビのカード、雑誌、お茶なんかを買ってやった
しかし今日会いに行くと、なぜか泣きすぎて目が腫れあがってた

主治医と家族で、オヤジには「脳の血管が詰まっている」と辻褄合わせて脳腫瘍をうまく隠していたのに、
病室を移動する際に、看護婦が診断書かカルテを親父の脇にしばらく置いて離れてたらしく、それを見て脳腫瘍と知りショックを受けたらしい

もう駄目だと思って情緒不安定になっているからか、いきなりたばこ吸いたいと言うし、
手術前の身だし、体を気遣って「たばこを吸わせていいのか?」と看護婦に相談したら「敷地内でたばこはダメ」みたいなこと言われて、
そのこと伝えると怒鳴り散らされるし…

今まで人間ドッグにも一切入らず、気合だけで生きてきたような人だけに、
このままだと一気に精神的に破綻しそうで、手術を行う日が怖いです

今から良性か悪性か分からない旨を説明しても、今のオヤジには馬の耳に念仏状態だろうけど
なんとか勇気づけられないものかと思案していますが…
こうなると、もうなるようにしかならないんでしょうか?
572がんと闘う名無しさん:2010/04/24(土) 19:52:45 ID:vPFiVhf2
>>571
気合いだけで生きて来たんだから、たかが脳腫瘍ごときで涙目になるなと言ってやれ
タバコを吸うのも病棟で怒鳴り散らすのも迷惑だからおとなしく手術受けるか、
退院して自分でけじめつけるか選択させてやれ
573がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 09:23:05 ID:BMkYlMP7
>>571
その医者の気持ちが理解できんな。
なぜ隠すんだろう?ちゃんと一から説明すれば良いのに。

コソコソ隠して中途半端にバレるから本人はショックを受けるんだべ?

あなたもね、そこんところキッチリした方が親切というものだと俺は思うが、

どう?
574がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 09:26:24 ID:BMkYlMP7
連投ゴメン。

もう遅すぎるかもな。
今から説明しても本人にしたら単なる「なぐさめ」にしか聞こえないかもね。

申し訳ないが、家族で後悔してください。
575がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 10:41:14 ID:5CKSDQE1
>>574
良性か悪性かまだ分からないって時に、

>申し訳ないが、家族で後悔してください。

って言い方はねえだろう。

脳腫瘍でも、種類によって完治するものの方が多かったりするからね。
俺も脳腫瘍だったが、希望を持って生きてるぜ。

遅すぎるかどうかすら「分からない」時に、随分無責任な物言いだと思うわ。
576がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 11:47:23 ID:BMkYlMP7
>>575
いや、良性悪性を言ってるんではない。はやとちりするな。
>>571の親父さんがヤケ気味になり、どうしよう?とオロオロしてるから、
いまさらそんな事言ったって遅いだろ、という意味だ。

因みに脳腫瘍で完治、というのは無い。
577がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 15:08:22 ID:S1DqjWGK
>>573
572だが、まったくもってその通りだと思うよ。

うちの家(あるいは地域性?)だけかも知れんが、とにかく隠すんだよね。昔から。
身内が入院したことや病名を近所に言うな、会社の人に言うな、知り合いに言うな、親戚に言うな…
つまりだれにも相談するなって。当然本人にも病名は伏せておく。
で、いよいよ死ぬ間際に親戚とかに知らせて、最後に一回会うようになってる。

オレが高校生の時に親戚が肺がんで亡くなったんだが、子供に言うと口が軽く言いふらす…と思ったのか、
俺だけ親戚が入院してることを知らせてもらえず、最後に会わせてもらえなくて、
亡くなってから病室で親戚と対面したことがある。
知ってたら修学旅行の土産、もっと金出してイイの買ってきたのに…と思ったから悔しかった。

だから本人にも周囲にも本当のことをひた隠しにして、何も知らせないってのは間違ってると思うし、
亡くなってから親戚とかが後悔するようなことはしたくないんだが、
オレの考えが間違ってるって母親にも兄貴にも全部否定される。
とにかく「いらないことをいうな」でもみ消される。

いろんな意味で辛い。
578がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 21:01:22 ID:BMkYlMP7
>>577
本人に病名を隠すのはお宅(地域含む)だけではないでしょ。
昔っから、特に悪性腫瘍等については本人には言わないのが良し、とされてきた。
皆さんご承知の通りインフォームドコンセント、これが一般的になってる昨今だからねぇ、
おまけに近年はインターネットによる情報が簡単に入手可能だからねぇ。

いつかは本人にバレると思ってあたらなくちゃならんと思うよ俺は。

俺は(結果的ではあるが)スタートからハッキリ言われてヨカッタ」と思ってる。
MRの画像を示しながら「あ、脳腫瘍だ!コレ、コレね、判る?・・・取って見なけりゃ判らん
けど・・・たぶん良性だと思いますよ。」

てなわけでw1週間の検査入院.。
同じ病棟にはいろんな脳疾患の患者がゴロゴロしてましてね、放っておいた場合の危険と
思い切って手術した場合との違いが目の当たり。

もちろん其々だけどね。
579がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 21:10:29 ID:BMkYlMP7
その後、手術して医者に
「思ったより悪性度が高かった。グレードは3に近い2だと思ってください。」
「2に近い3」だったかどうか記憶にありません。ww
580がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 21:47:13 ID:BAdZte8p
>579 今の治療方法はどうなんでか?体調は?
581がんと闘う名無しさん:2010/04/25(日) 23:39:29 ID:Gk/82nvy
突然すいません。
自分の場合は、仕事の出張研修中に突然
痙攣発作を起こして倒れてしまい、救急車で運ばれ、
知らない土地で、聞いたことも無い病院に担ぎ込まれたんだが、
その時の医師がCTの写真を見せてくれて、

「これは脳腫瘍です。悪性の可能性が高いですよ。
すぐに手術の必要があります。」と言ってくれた。

そんなこと親に言えねーよ。と思った自分だったが、
自分の目の前で医者が親に電話して状況や病状等を
詳しく説明してくれたうえで変わってくれた。
自分は「大丈夫だから心配するな」と言うだけですんだ。

その後、地元に帰り何人かの脳外科医に会ったが、
今考えてもあの時の脳外科医が一番だったな。

その後、その病院に電話してみたが、今はもうすでに
引退してしまったそうだ。

でも結局今はその病院がかかりつけになってしまってる。
3ヶ月に1回、2時間かけて検査に行ってるよ。
もう4年くらい経ってしまったが、
あの時の医者には礼を言いたいと今も思ってる。
582579:2010/04/26(月) 08:55:49 ID:oGXtOVpT
>>580
去る2月でキッカリ5年が経過しました。
で、主治医と談合の結果、検査のスパンを長めにすることになりました。(3ヶ月毎→半年毎)
この5年間は術後間もなく(本人にはw予防と称して)放射線治療を経て
抗がん剤の直接投与から昨年末までテモダールの服用を重ねてきました。

現在は抗痙攣剤の服用のみ。腫瘍に対することはなにもやってません。
これもMR画像ではなんともないんだからエエじゃないか?と交渉するも
医者「当初の痙攣の原因が必ずしも脳腫瘍とは限らない」のだそうです。

体調は、リハビリも兼ねて夏山登山(散歩に近いw)を出来るまでになりました。
元々バスケをやってたんで、そこまでは戻っていませんが。

>>581の言う通り、まず初回の医師に今後の自分が大きく影響されますな。
583がんと闘う名無しさん:2010/04/26(月) 18:08:57 ID:oGXtOVpT
スレタイに沿ってw

手術後に「センセ、俺の場合5年生存率はどんくらい?」って聞いたら、
センセ「・・・ウーン・・・30、パー・・・かな・・・・?」

いやはや驚いた。(ili○Д○) ……まじやばい
584がんと闘う名無しさん:2010/04/26(月) 23:06:50 ID:nb+TkdBz
>>583
グレード3の退形成性星細胞腫ってところか?

それで5年以上生きている人なんてたくさんいるぞ。
まだまだ大丈夫だ。諦めるな!

逆に5年頑張れば、長生きの光も見えてくるさ。
585がんと闘う名無しさん:2010/04/27(火) 10:42:32 ID:q+YkA3TM
>>583
30%「しか」と考えるか、30%「も」と考えるかで、結果は全然違う気がするよ。

気力の違いって、予後にかなり影響する気がする。

楽しい事を考えながら、楽観的にかんがえなよ。
586がんと闘う名無しさん:2010/04/27(火) 18:06:34 ID:7cAygTKF
ん?>>583さんはすでに術後5年経過してるんじゃないの?
グリオーマグレード3で5年生きれたらラッキーな部類だし、あとは儲けた気分で続きの人生を楽しむのがいいんじゃないかな
余命とか考えてると損する気がする
587がんと闘う名無しさん:2010/04/28(水) 09:05:58 ID:PQUPPtis
>>584
>>585
どうもありがとう。
>>586氏の言う通り、582=583だから、たしかに5年過ぎました。

あまり多く書くとスレ違いになっちゃうんだけどw

この5年間、一方で再発の心配をしながらも、もう一方では“死”は他人事ではなく、
自分にもあることなんだ!と認識したことです。
それと、脳腫瘍が再発しなくても他の何かで死ぬ可能性が非常に高い、ということも考えられます。

けっして悲観論ではなく“死”に例外はない。という気持ちに至りました。
(書けば長くなるんで、これまでww)
588がんと闘う名無しさん:2010/04/28(水) 22:18:23 ID:NETFV8AH
オヤジ、太股から脳に管を通した感じでは悪性っぽい。
髄膜腫でもないんだとさ。

早ければ一年以内、長く持って数年だそうです。

とりあえず手術後に一旦退院できるそうだから、
その際には家族ぐるみでケアするし、子供の時によく連れて行ってくれた食べ物屋とかに連れて行く予定。
術後のケアでオヤジの威寿命延ばしてやる〜www


日記でスマソ…
589がんと闘う名無しさん:2010/04/29(木) 00:16:19 ID:yrxUDaML
>>588
>太股から管を脳に通した
それ、治療じゃなくて単にアンギオグラフィやっただけじゃないか?

医者の見立が本当なら、grade 4だろうから厳しいかもしれないが、希望は捨てるなよ。

5年以上生きてる人もいるからな。
590がんと闘う名無しさん:2010/04/29(木) 08:55:59 ID:LyRxE+7J
>>588
うーむ・・・あんまり露骨な労わりは、かえって親父さんを苦しめる可能性も・・・

「早ければ一年以内、長く持って数年」

ようするに判らん、ということだ。医者は神ではないからなw
健康な人にも同じようなことが言えるもんなw

親の立場からすると、親孝行というのは例えば温泉に連れて行ったり、何かを買ってやったり、
とかいうものではないと思うな。
子供(ら)が健康と金の心配さえ掛けなければ概ね安心していると思うよ。
お大事に。
591がんと闘う名無しさん:2010/04/29(木) 09:36:33 ID:LyRxE+7J
>>588
ああ、それともう一つ。

例えばだよ、親父さんが「オレが死んだら・・・」などと言い出したら素直に聞いてあげて下さい。
覚悟が出来てくるといろいろ言いたいことが出てくるんだよね。
それを、(ウチの女房みたくw)・・・「なにさッ、縁起でもない!」なんて取りつく島もない対応だと、
がっかりしてしまうね。

仕方がないんでPCの奥深くに認めてある。
死んだときにはその文章の存在とパスワードを分かるように小細工してねw
問題は、言いたいことが散発的に思い起こすこと。
だから、周辺からしたら鬱陶しくなるんかな?ww
592がんと闘う名無しさん:2010/04/29(木) 22:27:38 ID:wiRE3WTK
>>591
母が脳腫瘍なんだけど、父が同じような態度だわ・・
「そんな(演技の悪い)話は聞きたくない」というのをピシャリと態度に出す。
本当は自分が辛くて受け止められない、考えたくないからなのに
本人的には「母のため」という摩り替えが起きてるからどうしようもない。
多分母が死んだ後でも一生気付くことは無いと思う。
そういう事を考えていると、「そういや昔からずっとそうだったな、
自分の感情を抑えて他人の気持ちを汲むとか、
真正面から面倒事や人との関係を全面的に受け止めるとか、
そういう事のできない人だったな」とか思ってしまう。
家族の病気って、病気本人だけじゃなくて周囲の人の問題まで浮き彫りにするね。
593591:2010/04/30(金) 09:04:40 ID:j5fLWUGI
ご母堂、無念だろうね〜。
嫌なことからは遠ざかりたい親父さんの気持ちはかなり理解できるけど、
御自身単独での否応と相手(奥さん)がある場合とでは若干、対応が違っても良いような気が
しますが。
ただ性格ってのは経験の積み上げだから、今更直せっても難しいでしょう。

それこそ(申し訳ないが)親父さん自身の四季が迫ってくると解るんじゃないかな?遅いけどw

ところでこのスレには時々お医者さんぽい人が出てくるけど、教えてください。

・脳腫瘍の場合の終末に至るまでの経過をかいつまんで説明してもらえませんか?
 いろいろパターンがあり、個人差があることは承知していますが、例えばホスピスなどの
 ターミナルケア(苦痛等の緩和)の必要性と実態について知りたいです。

摘出から5年が経過しているし、再発も今のところないので、けっして諦めの気持ちからではなく、
七転八倒するほどの苦痛を味わうんなら、早いうち(意識がハッキリしている)うちから
ホスピス等での対処を検討したいです。

同じ死ぬんなら楽に死にたい。この辺をウチの女房殿は聞いてくれません(^∀^)
594がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 16:07:40 ID:Kc/++W8d
>>593
医者じゃないけど。

脳の場合はあまり痛みを感じないから、他の癌みたいにモルヒネでラリったまま死ぬのが幸せ、
っていう状況ではないと思うよ。

浮腫が強い場合は凄まじい頭痛があると思うけど、意識のないままご臨終、というパターンが
多いんじゃないかな。

でも、意識がはっきりしていて再発していないなら、ホスピスで受け付けてくれるところなんて
あるのかかなり疑問だけど。「必要ない」って、断られるのがオチかも。
595がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 17:25:39 ID:NoBjWT06
>>592
>家族の病気って、病気本人だけじゃなくて周囲の人の問題まで浮き彫りにするね。

重い言葉だな。
596がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 17:36:56 ID:+9bbit6X
>>593
ホスピス入った患者家族です。凄くつらいこと書くけど大丈夫?


うちの弟はグリオーマが骨髄に転移したせいで七転八倒している。
脳腫瘍は痛みがあまりないといわれているのは、
脳という組織そのものは痛みを感じないものだからそういわれているんじゃないかな。
半覚醒手術ができるのはそのため。うちもやった。
だけどうちは、年明けぐらいからものすごい苦痛にのた打ち回ってMRI撮って原因不明といわれて、
ようやく背中まで検査したら髄腔内播種が判明+髄液がもれている事が判明。
髄液が漏れていることが苦痛につながっていたみたい。

現状は24時間留置針でモルヒネを0.2ml?(単位が不明)/hと、
苦痛を感じる前兆(頭をさわりだす)ときにこのモルヒネの機械を操作して
一時間量を早送りで入れることをやっている。
これ一回がワンプッシュといわれている。
それから、座薬を定時に入れるのと、栄養剤点滴のポートに
サイレース・セレネース入ったのを入れて眠らせている。


問題は意思がほとんどできなくなりつつあるとき、
さっさとモルヒネのワンプッシュをさせてくれない人間がいること。
ナースコールすればナースさんはやってくれるんだけど、
うちの母ちゃんがなぜか「様子を見よう」などと言い出す。
あのなー、頭に手をやる、フトンをはねのける=頭が痛い、あちこち苦しい
=数分後に苦しくてのた打ち回るってパターンが確立してるのにそうするの?
と思うんだけどためらう。
疼痛管理、ペインコントロール、意識の問題はセデーションという言葉でググると色々わかります。
たたき起こして、会話にもならない会話をさせてみてまた泣くんだよ。
弟より母ちゃんのほうがたまらないぜ。グチすまねえ。
597がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 17:52:02 ID:wbNDuyHc
そういう珍しいケースについて、
どうしても今愚痴らなきゃならなかったの?
自分の辛さを我慢できずにもっと辛い人相手にさえ垂れ流してしまう人、
結構多いんだね。
598がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 19:23:55 ID:j5fLWUGI
>>594
> でも、意識がはっきりしていて再発していないなら、ホスピスで受け付けてくれるところなんて
> あるのかかなり疑問だけど。「必要ない」って、断られるのがオチかも。

あぁ、どうもありがとうございます。
いや、確かに現段階ではホスピスに入る必要性は全く感じていません。
明日どこへドライブにいこうか?って言ってるヤツなんか入れてくれるわけがない(^ヮ^)
今のうちの心構えとして質問しました。

・・・ま、せっかく一度きりの経験なんだからw出来ればある程度意識があって逝きたい(´・з・`)ノ
599がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 19:46:28 ID:j5fLWUGI
>>596
ありがとうございます。

なるほど、転移があり得ますね。
自分の知識では首から下のガンから脳へというのは比較的多いらしいけど、
その逆(脳から首下へ)はわりと少ないと聞きました。
其々ですね。

自分は、苦しくて痛くても心臓を動かし続ける治療が必ずしも本人の為とは考えません。
もう(治療を)やめてくれ、と言えなくなると困るので「延命治療拒否」の文章を現在用意しています。
その辺りも女房は「エンギでもない!」と・・・

弟さん気の毒ですね。
ペインコントロールは医者個々の考え方によりかなり違ってくるみたいです。
弟さんの痛みが少しでも緩和するよう心からお祈りいたします。
600がんと闘う名無しさん:2010/04/30(金) 21:02:04 ID:4+uCA6Qq
>>596
うちの母ちゃんがそのタイプかも

オレが夜勤(配送業)にむけて、夕方から酒飲んで寝てても午後8時頃になると「晩飯出来たから食え」って毎晩起こしに来るんだわ

毎日眠れないから一月で辞めたが、全然悪いことしてると思ってないんだよな


ってか、オヤジが手術室入って12時間近くになるのに、まだ出てこない(´ω`)
601がんと闘う名無しさん:2010/05/01(土) 03:10:45 ID:Pv/svPvz
>>589
希望捨てねぇ
今すぐ死ぬと決まってもないのに、辛気臭い面で会えるかw(周囲は知らんがw)

>>590
兄貴がなぁ…
オレは今までに両親に対して色々してきたが、兄貴は何もしてないから…
亡くなるまでの間にあちこち飲食店に連れていくことくらいしか頭に思い浮かばないらしい。
兄貴なりの親孝行なんだろうが、遅すぎるよな・・と思いつつ、意見できないオレ。

死んだらどうこうは、今までに毎晩オヤジと酒飲みながら話合ってるもう解決してるようなもんだよ

苦しむようなら安楽死
最後は愛犬に顔をなめてもらいたい
オレ個人は遺産どうこうは、俺自身全く興味ない(オヤジの形見が欲しいくらい)

こんな感じですwww
602がんと闘う名無しさん:2010/05/02(日) 06:32:44 ID:xcltmfxe
苦労されている方や前向きの方の話を読んで参考になります。
初めてこのスレを見ました。外泊患者です。

スペック
40代後半男 会社員 埼玉在住 入院中

3月後半から微熱、視野異常(運転中ガードレールが斜めに見える、会話中
相手の唇があごの部分にもう一つ見える)自分は風邪薬で治ると思っていた。

3月31日自宅で昏睡状態になり搬送
(記憶にない。失禁してたそうだ)
4月6日開頭手術 現在はリハビリ、放射線1日2回、経口テモダール
603602:2010/05/02(日) 06:52:47 ID:xcltmfxe
リハビリは順調です。走ったりはしてませんが。
手術後医師に良性か悪性か尋ねたところ「良性じゃないの」と言われました。
しかし初めての外泊でネットで調べてしまい、見せてもらったMRIでは
まん丸で髄膜腫だけど治療内容はグリノーマじゃん!と悩んでいます。
604がんと闘う名無しさん:2010/05/02(日) 07:46:44 ID:uhiypOAa
>>603
生検終わるまで、良性と悪性は確定しないからね。

悪性の髄膜腫って確かにあるけど、割と稀な気がするよ。

グリオーマと髄膜腫を間違える医者はいない。まともな脳神経外科医ならね。
605602:2010/05/02(日) 08:06:53 ID:xcltmfxe
>>604
なるほど
私としては医師が教えてくれないんじゃないか、ともやもやしています。

「腫瘍を完全に摘出しようとすると正常な部分を傷つけてしまう可能性が
あるから少し残ってる」から放射線とテモダールを使う、と言われました。

GW外泊中!ですが薬の影響で白血球数が下がっているため今日採血のの為だけ
通院します。規定以下だったら即入院…
帰宅できたらまた来ます。
606がんと闘う名無しさん:2010/05/02(日) 09:54:04 ID:zu9zPI5z
>>605
> >>604
> 私としては医師が教えてくれないんじゃないか、ともやもやしています。

お気持ちは解らないでもない。
しかし、事実は必ず一つあるわけだから、ソレを医者が知らせようが隠そうが(反対だが)
患者としてはその事実を確かめようがないんで、とりあえず(信頼できるとして)医者の言い分を
拝聴するしか、現段階では仕方がないのでは、と思います。

医者に不信感を持ったままでの、これからの治療は精神的に辛いものがあるでしょう。
セカンドオピニオンを検討されたら良いと思います。出来るだけ早い時期に。
607がんと闘う名無しさん:2010/05/02(日) 12:29:44 ID:UjtFszyE
>>606の意見に同意。
できれば、グリオーマで実績のある東京女子医大などと、
ほかに髄膜腫の実績が多いところがいいと思う。
両方の実績があるところでセカンド、サードオピニオンもらったらいちばんすっきりすると思う。


医師の能力のほかに、病院の体制体質が古臭いと
最初の診断を覆したがらないなど問題があるケースも可能性として考えられます。
グリオーマの特徴は、浸潤するということ。
正常な細胞に浸み込んでいくのです。
608602:2010/05/02(日) 14:51:30 ID:xcltmfxe
帰宅しました。外泊継続許可です。
白血球数は2400(下限は2000)と言う採血結果でした。

>>606
>>607
そうですね。参考になります。セカンドオピニオンと医師との信頼感を
前提にそのうち話をしようかと思っています。

609がんと闘う名無しさん:2010/05/02(日) 19:54:56 ID:zu9zPI5z
>>608
外泊許可、ヨカッタですね。
なんつーか、セカンドオピニオンって建て前の病院が多いんだよねぇ。
ちゃんとロビーなどには「遠慮なくどーぞ!」って掲示してあるのに、個々の医者、
とりわけオーナー院長なんかは嫌がる。

患者はそんな時は弱いんだよなぁ。

俺は距離と経費を強調してなんとか紹介状を書いてもらったけどね、というか最初の病院に
戻っただけw
でも、戻ってからの医者が「え?コレだけですか??」・・・
やられた...........orz

それから、どんな治療だった?薬はどうだった?・・・・もぅワヤ(*´Д`*)

頑張って下さい。
610がんと闘う名無しさん:2010/05/03(月) 01:43:05 ID:pHU3OZCQ
セカンドオピニオンで、ntt・昭和・東大・虎ノ門のグリオーマの実績の多い
先生に見てもらったけど詳しく教えてくれたぞ。
過去10年分のMRIネガ(約10キロ)持参で行ったので大変だったが行って良かった
手術はセカンドオピニオンを受けた先生の中から後遺症は残しませんと言ってくれた
先生がいたので手術をお願いして上京した。
611602:2010/05/03(月) 08:32:07 ID:6LWsmD/x
>>609
>>610
そうですね。セカンドオピニオンも頭に入れて話をしてみようかと思います。
まあ、医師を信頼したい、と言う葛藤もあるのでまず再発の可能性を気にしている
点から伝えようかと考えています。

今日と明日の休日でも放射線をやるそうなので通院してきます。
612がんと闘う名無しさん:2010/05/05(水) 21:56:00 ID:pvKF8n/A
質問なんですが、グリオーマは浸潤するから治療が困難みたいですが
ネットなんかではグリオーマの多くは浸潤する等々書いてありますが
多くはと言う事は例外的なものもあるんですかね。
色々調べてみるとグリオーマの種類は多く医者自体も細かい判断はできないのでは。
それと1ケ月の放射線と内服が終わったんですが、前頭葉が損傷してるみたい
で幻覚等がまだあるんですが多少は良くなるんですかね。
613がんと闘う名無しさん:2010/05/05(水) 23:14:17 ID:d/ezykKq
>>612
浸潤しないグリオーマっていうのは、幼児に多く見られる「毛様細胞性星細胞腫」ぐらいで、
ほとんど全てのグリオーマは浸潤傾向にある。だから「悪性腫瘍」の一種と見なされる。

腫瘍の型や年齢といった要素によって、予後が全く異なるだけ。

幻覚などは、脳の放射線壊死が原因のものは良くなる事は基本的にない。
手術に基づくものは、慣れてくればそれ程気にならない程度まで回復するが、これも人それぞれ。
614569:2010/05/06(木) 15:12:26 ID:XhiWWTH7
>>613
神経膠腫で良性と診断されたんですが
手術前の様子見の際に、
CT、MRI、PETで境界がハッキリしてる
検査で使った薬も全く反応していないから大丈夫、良性って言われました
これが浸潤してないって事なんですかね

ちなみに当方41歳
615がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 17:05:36 ID:pdw/1/RZ
>>614
613の人じゃないけど身内がグリオーマ一人、完全な良性の腫瘍一人、経験しています。


脳腫瘍はほかの部位と違って、ガンかそうじゃないかが診断名だけだとわかりにくいです。
悪性腫瘍=ガンですが、脳腫瘍だと良性といわれた腫瘍でもひとくくりにできない面倒さがあります。
大脳など「脳そのものの組織」にできた腫瘍は基本的にガン扱いで治療し、
脳の周辺組織にできた腫瘍は良性腫瘍として扱うそうです。
最大の違いは、ガンなら転移したり再発したら悪性度(ガンステージ)が上ったりすることでしょうか。
完全に良性の腫瘍だった身内は、もう何年も前にさっくり切っておしまいで、
その後も病院通いなどはしていないらしく、今も元気に普通の生活をしています。


放射線や抗ガン剤の話題は出ていないようですが主治医からは何も言われていませんか?
616がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 18:14:31 ID:ds5Ou/Yq
>>614
その医者が言う「良性」神経膠腫っていうのは、グレード1と2のグリオーマの事を言ってるんじゃ
ないかい?

「全ての」神経膠腫は、画像上100%手術で取り切れたとしても、必ず細胞レベルで脳実質に取り残し
があると言われている。そのレベルまで摘出可能な技術は今の所ないから、本当に100%取り切れたか
どうかを確かめるすべもない。

グレード1と2のグリオーマは、3と4に比べると比較的「良性」と言われている。
浸潤の度合いが低く、高悪性のものよりは予後が比較的いいからね。

いずれにしても、いつ再発するかは「神のみぞ知る」。一生付き合うつもりでいた方がいいって
ことですよ。放射線使っているなら、グレード2以上である事は間違いないだろうから。
617がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 21:39:12 ID:uBVLCJwq
自分もG2のグリオーマです。
最初、医師から説明を受けた際、
「比較的良性」と言われました。

その後、自分で調べて、自分自身は
自分の持っている病気が悪性腫瘍だと
理解したけど、一緒に説明を受けた親父は
今でも良性だと思っているみたいです。
618がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 21:50:03 ID:uBVLCJwq
ちなみに、脳腫瘍ってのは、確かに種類が多くて
WHOで認められているものだけでも細かく分けると
100種類を超えるけど、神経膠腫(グリオーマ)ってのは
悪性腫瘍で間違いないはずですよ。
619がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 22:59:47 ID:A3qz7bc+
ん、なかなか難しいですが。
いずれにせよグリオーマであればグレード@であっても基本的に浸潤するってことですか。
グレード@であってもB又はCになりうるってことですか?
逆にグレードCからA程度になるってこともあるんですか?
620がんと闘う名無しさん:2010/05/06(木) 23:01:09 ID:ds5Ou/Yq
「悪性」かどうかって、転移浸潤があるかどうかだから、神経膠腫だからと悲観的になる事は
ないですよ。やっかいな病気である事は間違いないですが・・。

グレードも判断の目安にはなりますが、特にローグレードの場合は予後が様々です。G3でも20年
以上生きていらっしゃる方もいるからね。

諦めないで、頑張りましょう。
621がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 09:05:27 ID:WP74Obr2
いづれにしれも各グレードの境目は医者の個人的な判断に依るところが多そうだから、
あまり極端な一喜一憂はやめた方がイイでしょうな。

世間的に「生存率10%」でも自分が生きてりゃ一応「100%」なんだしw

ネットで検索すると、どうしても悪い情報が目に付くし残りやすいんだよね。
良いところも読みましょうぜ、お互いにww
622がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 09:17:30 ID:Apr4DM0Y
グレード判定はあくまで細胞の種類で分けられてるから、余命判定とは必ずしも一致しないよね
発生場所が悪ければグレード2でも重篤な症状がでるし、
グレード4でもピンピン動けてたりする人もいたりもする
623がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 10:56:53 ID:WP74Obr2
余命云々は、一喜一憂にかかるたとえ話のつもりですが、、、例が悪かった?

ああ文章が悪かったのね。ゴメソ
624がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 11:48:58 ID:dAC60+EY
>>619
グレード1でも浸潤するものはあります。
グレードに関わらず、全てのグリオーマは潜在的な再発の危険性があります。

そもそもWHOのグレーディングの定義もしばしば変更される程なので、グレードそのものに拘り
すぎるのは適切ではありません。

グレード1が3や4になるという事はあまり聞いた事がないです。
成人のグリオーマの場合、グレード1のグリオーマというのはそもそも罹患する可能性が低いです。

反面、グレード4のグリオーマ(未分化のグリオーマ)が、グレード2に戻るという事は
決してありません。
625がんと闘う名無しさん:2010/05/07(金) 12:10:54 ID:86sSR4kM
>>619さんの意見に追加。
診断が覆って「グレード○の診断だった腫瘍がグレード○と診断された」
ということはあるけれど、
診断が覆っただけであって、腫瘍の性質自体はかわっていません。

一般的に、オペ中にとった組織をその場で検査に持ち込んだ緊急病理検査では
わりと悪いグレードと診断されることが多く、
後から病理検査するとそれより低いグレードと診断されることもあります。


ただ、グリオーマは「脳のガン」であり、悪性腫瘍=ガンと別物の良性腫瘍ではありません。
グレード1や良性のグリオーマといわれるということは、
グリオーマの中でも増殖スピードが遅いとかそういうことを言っていると思います。
626569:2010/05/08(土) 10:09:54 ID:xhWKn/TP
>>615
>放射線や抗ガン剤の話題は出ていないようですが
>主治医からは何も言われていませんか?

現状様子見で、次回のMRI結果で決めると言う事になっています。
現在の医師の話では、放射線は使用しても効果が無いと思われると言われています。

>>616
医師からはグレードの話は出ませんでした。
>必ず細胞レベルで脳実質に取り残しがあると言われている。
これは手術前から言われていました。
病理検査の結果では良性のものだったと言われました。

これ以上のことは今の私にはわかりません。
627がんと闘う名無しさん:2010/05/08(土) 10:47:17 ID:0Bpd0GFN
すぐに放射線をやらなかったってことはグリオーマG2だったんだろうね
G2なら大きくなる速度は緩慢だから、むやみに治療するよりは様子見する場合も多い
どっちにしろ進行はしていくものだし、どうせ治癒が望めないんだから悪くなってから積極的な治療を始めても遅くはないね
早くからいろいろやって副作用で苦しむよりはいいと思う
628がんと闘う名無しさん:2010/05/08(土) 17:04:08 ID:NTyqj4c9
>>626
グレードとMIB1(ミブワン)は確認しておいた方がいいよ。

予後や腫瘍の成長スピードに大きく関わってくる数値だからね。
629がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 03:12:30 ID:4VmwlLrO
私は神経節膠腫(ガングリオーマ)のグレード1r2れたんですけど
MIB1?数値?については医師から聞かされなかったですね
よく解らないんですが、何かやばい数値なんでしょうか?
630がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 11:48:34 ID:qCyEp1yj
MIB1・・・はて?、お医者さんならともかく、我々素人が知っておくべきことなんでしょうか?

時々自戒しますが、知識の詰め込みすぎもある程度にしておかないと、不安感を募らせる
ことが多く、自分のような小心者には百害あって一利なし、の様相です。

自分の亡父はB型肝炎→肝硬変でしたが、「現在の症状では俺はあと○年が限度。」などと
周辺の身内の者は聞くのが辛かったことを思い出します。
それ以上に死んだ親父が辛かったと思いますが。

情報はそれなりに取捨選択することが肝要である、と自分は考えます。
631がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 11:57:23 ID:hMe1VFNU
>>629
神経節膠腫は手術でとってしまえば、問題がないものが多い。
まれに悪性のものもあるから、医者とよく話してみる事がいいと思う。

神経膠腫と神経節膠腫は別の病気と考えた方がいい。

MIB-1っていうのは、腫瘍の増殖率の事ですよ。
この数値が高いほど、悪性度は高くなるって訳。
632がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 12:06:07 ID:hMe1VFNU
>>630
悪い情報ばかりを信じる必要はないが、自分の病気について詳しく知っておく事は
その後の治療の選択にも大きく関わってくるところだから、むしろ積極的に知識を習得すべきだと
思いますよ。

最終的に自分の病気について責任を持つのは、そういう意味でも自分自身だと考えます。
結局自分で本当に納得して受ける医療が、その人にとってベストの医療なんだと思います。

その上で、必要以上に悲観的になるなというなら分かりますが・・。
633がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 17:19:44 ID:qCyEp1yj
>>632
いや、実は貴方の意見には概ね賛成の立場なんですがw・・・

お医者の性格に依るんでしょうかね。
最近まで掛かっていた脳外病院の主治医に自分が聞きかじりの「フェニトインの数値」について
質したところ、なんか突然不機嫌になっちゃってねぇw
要するに(昔のタイプかな?)「患者は黙って医者の言うことを聞いてりゃいいのだ」風に扱われましてね、
その後、フェニトインに関する話ができなくなっちゃた経緯があります。

また(当たり前のことだけど)それに関する知識も浅いので、ある程度以上に言い返せなくなり、
神経質で小心な自分としては、益々疑心暗鬼に陥るわけで・・・(=^ε^= )

最終的にセカンドオピニオンを依頼し認められた(?)わけです。

「オマエの掛かったトコが悪かったんだろ」と言われてしまえばその通りなんですが、
あまり知ったかブリの知識を抱えるのもどーかなー?と思ったのです。
いや、コレも自分に限りのことなんでしょうがw

だから、このスレにお邪魔することに妻は反対なんですw
「余計な知識を仕入れるなやー!」と・・・・(^∀^)
634がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 17:40:32 ID:yXplI7+F
>>633
フェニトインの数値なんて聞いたのかw医者だけがわかっていれば良い事だろw
質問するならせめて看護師か医学生位の知識が無いとダメだろがw

>だから、このスレにお邪魔することに妻は反対なんです
嫁はこのスレじゃなくて2chなんかしてるなって言ってたんじゃないのw
わるい事言わないから周りの人の言う事をよく聞いた方がいいと思うよ
635がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 18:58:12 ID:qCyEp1yj
>>634
ほぅ、そうかね?
血液検査の結果表でコレステロールとかγ‐GTPとか毎度御馴染みの言葉なら
ある程度は承知しているが、初めて聞いた「フェニトイン」の数値が範囲を超えていれば
当然聞くだろうし、不安にもなる。
だから、次の時にでもその検査項目が入っていないと質問したくなるのは、当然と思うが。
看護師や医学生の知識がなくてもはダメとは言い切れるんかね?

自分の身体のことだよ。
636がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 20:56:01 ID:hMe1VFNU
>>633
>「オマエの掛かったトコが悪かったんだろ」と言われてしまえばその通り

自分で認めてるじゃないか。

結局、あなた何をいいたいのかさっぱり分からないよ。
つまり、その医者に対する不満を、ここで八つ当たりしたかっただけかい?
637がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 20:59:22 ID:qCyEp1yj
>>636
私も貴方がなぜそう噛み付いてくるのかさっぱり解りませんがね。
638がんと闘う名無しさん:2010/05/09(日) 21:20:06 ID:hMe1VFNU
>>637
最初にかみついてきたのはお前じゃないか。

分からなければ、医者に納得できるまで聞くのが当然。
だって、自分の身体の事なんだから。

それを、あんたが自分の「神経質で小心な」性格のせいにして「素人が知っておくべき事なのか」
と疑問を呈している。

まあ、スレに張り付いてずうぅぅっとレスポンスを待ち続けている貴方は、正直気持ち悪いよ。
知識を仕入れるかどうかは個人の責任、それでいいんじゃないの。
知りたくないなら、それも貴方の責任。それで何か問題があるの?

ちなみに、634は俺じゃないよ。
639がんと闘う名無しさん:2010/05/10(月) 00:01:28 ID:JnZ6V9Xu
>>635
「フェニトイン」の数値が範囲を超えていたと医者から聞いたから質問したと書けよ
640がんと闘う名無しさん:2010/05/10(月) 06:50:04 ID:iZxx9C2y
グリオーマG4です。

私の場合、脳出血で緊急手術 >> 開けた医者が組織片を取って病理検査 >> 再手術

と言う順序だったので、ある意味此処で知識を得られる人は、良いですよ。
医者に聞ける事がいっぱい有りますからね
でも不安も増大しますねえ
641がんと闘う名無しさん:2010/05/10(月) 14:27:21 ID:U7aw92hF
>>638
> >>637
> 最初にかみついてきたのはお前じゃないか。
> ちなみに、634は俺じゃないよ。

あ゛ーー!!
はい、大変申しわけありません!全くの勘違いでした。
深くお詫び申し上げます。

>>639
> >>635
> 「フェニトイン」の数値が範囲を超えていたと医者から聞いたから質問したと書けよ

その通りですね。私の書き方がダメだった。
642641:2010/05/10(月) 14:30:07 ID:U7aw92hF
因みに、>>635>>637です。すみませんでした。
643がんと闘う名無しさん:2010/05/10(月) 22:49:43 ID:UrTB0pC5
>>641
素直でとても好感が持てるよ。

お互い、頑張りましょう。
644がんと闘う名無しさん:2010/05/11(火) 15:28:47 ID:rTpkuPOR
>>641
患者向けに医師とのよいコミュニケーションをアドバイスした冊子を
ガンセンターで見かけたことがあります。


ちょっとかじった知識を得意げに披露するならそりゃ嫌われるけど、
気になることがあるので質問してたしかめておきたいと問うとき、
医師の腕や知識を疑うようなニュアンスをさけて上手に質問できるとよいですね。
今回のフェイトニンについての質問をするなら、
同時に聞いてみる質問に、一般的な治療のプロセスや生活上で気をつけることなどはいいけど、
医師が心底バカにするような健康食品系の話題はないほうがいいと思います。
患者本人はサプリメントなど関心なくとも、親がアホだと呆れられるので、
もし、そういう話題ばかりしたがる親がいたら同席させないのが一番。
645641:2010/05/11(火) 17:04:07 ID:5tTaG6ps
>>643
お気遣いありがとう。
自戒を込めて「641」を当分名乗ってみます。
どうも摘出した腫瘍が前頭葉にあったせいか(?)、
最近物忘れと時系列がちょっとあやしいんで、困ってます。

いや、元々かも知れませんw


>>644
> 患者向けに医師とのよいコミュニケーションをアドバイスした冊子を
> ガンセンターで見かけたことがあります。
> 医師が心底バカにするような健康食品系の話題はないほうがいいと思います。
> 患者本人はサプリメントなど関心なくとも、親がアホだと呆れられるので、
> もし、そういう話題ばかりしたがる親がいたら同席させないのが一番。

なるほど、大変参考になります。

サプリメントや民間療法は難しいですね。
アドバイスしてくれる方々はどなたも私の身体を心配して、良かれと思って言ってくれるのですから
あまり簡単に無視するわけにもいかず、そのへんは調整をしながら付き合いたいと思います。
因みに私自身はアホですが、両親は死んでいて今のところwいません。

現在は特に取り立てて害のない、地元の民間療法(キノコの類を煮出し飲む)をやってます。
知人が「あの人のガンが消えた」と聞くと、やはり心は動きます。ワラには縋りたいですw
646644:2010/05/11(火) 20:33:28 ID:roILUTjY
>>641
藁にもすがりたいのは当然だけど、飲んでいてもいなくても、
そういう話題は出さずに純粋にいまの医療制度の枠組みで治療として認められていることだけ
医師に質問するほうが無難です。


ちなみにサプリメント類のなかには、
折角飲んだ薬の効果を打ち消してしまうものや、
いいかげんな会社のもののなかには飲んでかえって、体調を崩す人もいます。
このあたりは消費者生活相談センターのほうが詳しいです。


毎回診察に行くとき、気になることをまとめておくノートを一冊つくるのがお勧め。
治療生活の間は、なにか治療行為で具合が悪くなったりしたタイミングなども記録しておくことで、
「ちゃんと自分の体に関することを知っておきたい」という姿勢をみせられます。


なお、東洋医学に関しては、鍼灸や漢方薬の一部が、がんそのものではないけれど
ストレス軽減、場合によっては治療の副作用軽減⇒QOLの維持に役立つとのことで、
WHOのレポートが出ているそうです。
うちでお世話になっている県立ガンセンターも漢方診療科があって、
現行の薬の副作用(皮膚炎など)に対処する漢方薬を処方してもらえました。
通常の医師免許+東洋医学の専門知識がある漢方外来の医師だと
責任持って診察、処方、主治医との連携をやってくれます。
参考にどうぞ。
ttp://www.tsumura.co.jp/password/m_square/qa/qa/013.htm
うちは別のがんセンターですがぐぐったらこんな病院もありました。
スクロールして下のほうに漢方外来の情報が。
ttp://kanagawa-pho.jp/osirase/byouin/gan/sinryouka2/nousinkei/nousinkei.html
647がんと闘う名無しさん:2010/05/11(火) 22:40:37 ID:/4sU5zNy
>>645
自分も地元の医者から「キノコの煮出し汁」を飲む事を強く勧められた。
だけどキノコに頼る前にテモダールが良く効いたので飲む必要なかったのだが、
キノコは副作用も無く安く済むので心は動いた。
648641:2010/05/12(水) 15:30:00 ID:8zP08yA7
>>646
いろいろ教えていただいてありがとうございます。
サプリメントは、そのものが高いので自分の中では「ワラ」の範疇には入りませんw
出来るだけ、普段の食事の中で、良いと思われるものをバランスを考えながら摂る様に
心掛けています。
様々な情報、ありがとう。

>>647
> 自分も地元の医者から「キノコの煮出し汁」を飲む事を強く勧められた。
> だけどキノコに頼る前にテモダールが良く効いたので飲む必要なかったのだが、
> キノコは副作用も無く安く済むので心は動いた。

自分のはタダで親戚から貰ったものですが、ここで書いちゃうとぁゃιぃ宣伝
と受け取られかねないので割愛しますが、その、医者が勧めるというのは気になりますねw
まぁ自分は5年間再発してないんで現在のキノコで良し、としますw
649がんと闘う名無しさん:2010/05/15(土) 17:16:39 ID:KvZp8b8C
放射線1ケ月及び内服(テモダール)を経て退院して1週間ですが、ほとんど寝てる
ことが多く、食欲もない状態なんですが副作用としては個人差があるとは
思いますが、一般的にどの位の期間で食事等できるんですかね?
650602:2010/05/16(日) 17:01:43 ID:wPpsSJCi
>>647
私の叔父が胃を全摘した後地元でキノコの煮出し汁を薦められ結構な金額を払い
飲み続けましたが1年後に転移し亡くなりました。親戚中でいまだに腹を立てて
います。

>>649
私も手術後一月半になろうとしていますが未だに食欲や空腹感がありません。
肥満気味なので内心ダイエットになるかとw
家事ぐらいは出来るので外泊の今日はなるべく立っています。
参考にもならなくてごめんなさい。

経口テモダールは白血球下限のため投与中止になりました。
(たまにいるケースだそうで)
夜病院に戻ります。月内退院を目指しています。


651がんと闘う名無しさん:2010/05/19(水) 22:19:53 ID:lixP5gAd
>>649
テモダール飲んでると、確かに気持ち悪くて食事する気になれないよね。

1クール終わる頃には、きっと回復していると思うよ。
もっとも、食欲の回復度合いはひとそれぞれだと思うけど。

私の場合は長い禁欲生活?から解放された様で、ものすごい食欲が戻っちゃいました。
652がんと闘う名無しさん:2010/05/20(木) 21:42:28 ID:/aebtQxB
右前頭の運動野に3センチ程のグリオーマ
、手術しましたが運動神経がしゅようにかかっていて下手に触ると麻痺を起すおそれもあったため、切らずにほとんどそのまま状態で、手術を終えました。
その後は放射線治療とテモダールを服用しています。
まだ放射線治療が終わって2ヵ月で、今後テモダールを飲み続けていきます。

質問です。
完治がないことがわかってるんですが、わたしは死にますか?現状維持はありませんか?
腫瘍を切らずに残してるぶん危険性は高いですか?
653がんと闘う名無しさん:2010/05/20(木) 22:10:46 ID:f9zdpdfK
>>652
人はいずれ死ぬ。それが今回のグリオーマが原因かどうかは分からないが。
明日交通事故で逝くかもな。

ほとんど取れなかったというのは残念だが、全く手がない訳じゃない。
しかし、開頭前にどのぐらい取れるかぐらい、分かりそうなもんだが・・。
それにグレードやグリオーマの組織型によってもまったく予後は違うよ。

ごく稀に、自然消失するという事もない訳じゃない。
一番ダメなのは、希望を自分で勝手になくして絶望に飛び込むことだろうね。
稀突起膠腫なんかは、テモダールもよく効くよ。
654がんと闘う名無しさん:2010/05/22(土) 06:29:17 ID:iA67GjlV
>>652
2年前にグリオーマG4の手術をしました
私も腫瘍の位置が右前頭葉だったのですが、右前頭葉をほぼ全て取り除きました

MRIを見ると笑える程のポッカリとした空間が出来ました

麻痺や痺れは有りません

放射線は60グレイ浴び、テモダールも6クール服用して現在に至ります

放射線は限界が有るので、テモダール等による化学療法ですね

私の場合、テモダールは非常に辛い薬でした。 朝服用すると気分が悪くなり、午後2時位まで吐き気が止まらなかった覚えが有ります

辛い治療になりますね

セカンドオピニオンはしましたか?
他の医者なら手術出来るかもしれないですよ
目の前の医者は快く思わないでしょうが、自分の命です
藁にもすがりましょうよ
655がんと闘う名無しさん:2010/05/22(土) 11:39:40 ID:/H56Q+yA
2ndオピニオンをうけたいと主治医に言うときは、
医師の腕や見立てを疑うようなニュアンスではなくて、
病院の設備のせいで主治医としても懸けてみたい治療法ができないだろうから、
というニュアンスにもっていって話すほうが向こうも協力的になってくれると思うよ。


設備が悪い、機材がない、で、医師を立てておいたほうが、
生半可な知識をひけらかすだけの奴とうとまれなくてすむ。
うちのバカ親なんぞ、たまたま知人の親戚の方がアメリカで脳神経外科の医師として働いた男性がいたってんで、
その方に「お話を聞くだけでもぉ〜」なんて数万払って主治医を不快にさせただけ。
テモダールは日本でもとっくに認可を受けているってのに、
「医療先進国アメリカでしか使われていない奇跡の薬があるみたい、えーと、テモ、なんとか」
などと抜かしてさらに医師を不快にさせてこじらせた。
んで、別の病院に移った。
結局弟をそんなゴタゴタの7thオピニオンにまで付き合わされた挙句に死なせてしまったけど。
656がんと闘う名無しさん:2010/05/22(土) 12:01:45 ID:azMfOxWD
生半可な知識を振りかざしたり、セカンドオピニオンに
変な期待を掛けたりする患者がウザいのはわかるが、
患者側も大事な家族の命が掛ってるために一縷の望みに縋ってるわけで
そこであからさまに不快感を露わにしたり関係こじらせたりする医師もどうよ・・・
セカンドオピニオンの問題がなくても、
いずれ不愉快な思いをさせられることになったと思うよ。
657がんと闘う名無しさん:2010/05/24(月) 21:53:29 ID:bB0sBo9y
>>655
ちょっとかわいそうだな・・7カ所もセカンドオピニオン受ける金で、どれだけの治療が出来たか。
658がんと闘う名無しさん:2010/05/25(火) 04:17:44 ID:TvqMtu80
>>653
いつかは死ぬのはわかってるけど、それまでの過程と、出来るだけ長生きしたい。
毎週病院通いで、医療費でお金は無いし
副作用に苦しみながら生きるって現実をエンドレス。
高望みはしてなかったけど普通の人生を送ると思ってた。
仕事でもプライベートもみんなに取り残されててつらい。
659がんと闘う名無しさん:2010/05/25(火) 12:38:13 ID:ekyDhvgB
>>652
手術しましたが運動神経がしゅようにかかっていて下手に触ると麻痺を起すおそれもあったため、
切らずにほとんどそのまま状態で、手術を終えました。

グリオーマに詳しい医者なら取れない腫瘍は最初から手術はしない。
手術をしながら、なにもしなかったのなら、その医者はグリオーマに関しては
詳しい医者ではなかったと思う。


660がんと闘う名無しさん:2010/05/25(火) 22:25:55 ID:l0/rXm6C
658> 大変でしょうが希望は捨てずに頑張りましょう。
  
661569:2010/05/27(木) 22:30:27 ID:VlKBquBJ
今日はなんか頭が重くて痺れもあって痛みもあった
我慢できずに鎮痛剤を飲んで凌いだけど
さっき入浴時に頭を洗ったらなんか、
腫瘍のあった辺りが妙に膨らんでる・・・どうなってるん
昼間にはこんなに膨らんでなかったのに

大丈夫かな俺
662がんと闘う名無しさん:2010/05/27(木) 23:42:34 ID:0gXYgJ+Z
>>661
もしかして、脳圧があがってるんじゃないか?

ロキソニンでごまかすだけじゃまずい、ステロイドで降圧する必要があるかも。

急いで病院に行って、診てもらう事をお勧めするよ。
663がんと闘う名無しさん:2010/05/28(金) 22:56:40 ID:D7coLtyk
>>662
レスありがとうございます
とりあえず今朝起きたら腫れ?は引いていたのでそのまま出勤しました。
明日も出勤しなければならないので、養子見してます
664がんと闘う名無しさん:2010/05/30(日) 13:31:42 ID:NyJ3l/i2
術後、放射線治療及び内服から1ケ月近く経ったんですけど、まだ寝てる
事が多く言葉があまりでないんですが、皆さんは放射線等の治療後
の体調なんかどうでしたか。(前頭葉の腫瘍、グレード的には2と3の間位)
665569:2010/05/30(日) 22:45:20 ID:YZ0F2B2S
>>664
術後の放射線治療等はなし、薬も鎮痛剤以外なし
術後3日で普通に動けて
一ヶ月で職場に復帰しています。
体調は頭痛が気になる程度です
666がんと闘う名無しさん:2010/05/30(日) 22:56:25 ID:BM/rsP3G
膠芽腫って、完治は無理なんですかね?

先月摘出手術を受けて、日増しに元気になっていってるのに、
余命一年あるかないかなんて…
667がんと闘う名無しさん:2010/05/30(日) 23:59:30 ID:ov6hTy84
>>666
膠芽腫だったのか・・

救いは「日増しに元気になっていってる」って事だね。
KPS(分からない時は調べてね)が高い人の方が、予後はいい。

また膠芽腫でも、摘出率が98パーセントを超えると、統計学上有意に生存率も向上するという
論文がある。

膠芽腫で5年生きている人もいるんだから、諦めない事が肝心だよ。
諦めない事も辛いだろうが・・。
668がんと闘う名無しさん:2010/06/02(水) 00:19:04 ID:lV9gUk+v
>>667
ホント、そうかもしれないですね
数日前にMRI入った際、手術後とあまり変わりなく「きれいに取れてる」って言ってました

今後の治療の予定は、一月半の放射線治療の後自宅療養で
自宅では内服薬飲みながら様子を見、再発したら再入院、そうなったら手術は行わず最後の時を迎えるというものでした

ところが今日、退院後も「毎日通院して放射線治療を続けてみては?」と言われました
「ひょっとしたら?」があるから、こういう話持ちかけられたのかな…と、イイ方に考えてます
669がんと闘う名無しさん:2010/06/02(水) 00:37:46 ID:fktd57fU
>>668
是非とも検討しましょう。

あとは重粒子線商社や自家がんワクチン等の臨床治験、東大でやってるウイルス療法を検討して
みたらいかが。

特に東大のウイルス療法はまだ治験者を募集してるかもしれない。急いで問い合わせてみたらいいよ。
http://www.h.u-tokyo.ac.jp/vcms_lf/r20090810173512.pdf

KPSが高そうだし、もしかしたら無料で受けられるかも。是非お勧めするよ。
670がんと闘う名無しさん:2010/06/02(水) 13:20:07 ID:Ga7455WM
東大のウイルス療法、まだ治験者募集しているよ。
多分、条件が厳しすぎでほとんど治験者が集まってないと思う。
記者発表後まともに情報も更新されてないけど、研究進んでるのかな?
自分は、去年電話して問い合わせたら、事務のおばちゃんが出てきて冷たく対応されたな。
で、ダメもとで東大に行ってみたら、相手にもされなかった。
参加条件はめちゃくちゃ厳しいけど、668氏は膠芽腫でも余命3カ月以上が見込めそうだし、
もし治験に参加できたのなら、何でも良いから情報提供してくれるとありがたい。
ちなみに以下が、東大TRセンターのページね。
http://trac.umin.jp/hospital/index.html
671668:2010/06/02(水) 21:09:29 ID:OLTB3vOr
>>669
>>670
丁寧に教えてくださって、どうもありがとうございます。
ってか、話の組み立てが悪くて申し訳ありません
膠芽腫なのは書き込んでる私じゃなく、私のオヤジです(^^;

「オヤジ、こういう治療をタダで受けられるかもよ〜」
って言って、母親に説明してみましたが、オヤジが実験台みたいな治療を受けることに抵抗を示している事と、
地方在住ゆえ東京だと見舞いにも行けなくなること。
あと、オヤジには病名も余命が少ないことを伏せているけど、正直に打ち明けなければならないことに対する抵抗なんかもあり
否定的な返事しか返ってきませんでした。

余命を知ったからこそ、今まで言えなかったこと、したいことなんかも言えるようになるだろうし、
オヤジ自身治験を受けてでも助かろうという意欲がわいたりするかもしれませんが…
「都合が悪いことは本人に知らせない」
という考えで、病名も余命も知らせず他界していった親戚しかいないことを考えると
我が家では、この考えを変えることは難しそうしそうです…

とりあえず今から兄を説得してみますが
672がんと闘う名無しさん:2010/06/02(水) 22:55:19 ID:fktd57fU
>>671
オレは膠芽腫じゃないが、東大の治験はこっちが受けたいぐらいだよ・・

本人の承諾がないというのは一番のネックだが、同じ立場なら首に縄を付けてでも引っ張って行きたいね。

道のりは長いかもしれないが、時間も限られているよ。
673がんと闘う名無しさん:2010/06/03(木) 00:41:20 ID:Hsek4Cdk
>>671
あなた自身が後で後悔しないためにも告知した方がいいと思います。
全てを知った上で、お父様が拒否するんだったらまだ納得できますよ。

大変でしょうが、頑張ってくださいね!
674がんと闘う名無しさん:2010/06/07(月) 12:02:12 ID:zQtrwSWI
671の親父さんはどうなった?

是非その後のレポートを頼む。
675がんと闘う名無しさん:2010/06/07(月) 23:02:56 ID:WnE+Bj7F
説明したが、母親、兄共に反対

「お前だけだ、親にそんなことさせようとするのは」
と、逆に批判されたよ。

それで終わり。

相変わらず本人に告知するのもだめだし、
予想通り東京で治験を受けさせるとなったら見舞いにも行けないことと、親戚一同に知らせなきゃいけないこと、
また、治療を受けさせても100パーセント助かる保証がないことがネック。

オヤジに告知し、助かる望みが治験だけだと知れば考えも変わるかもしれないが、
私は二男だから兄や母親のの言うことには従わないといけない。

話にならない。


会社の人に相談したが、会社の人の親戚は肝臓がんの稀な例で、治験対象で東京へ送り出したという。
「それによって助かる人がいるかもしれないから」という考えで本人、家族とも一致したからだそうな。


しかし我が家では、そういう考えの人間は私だけ。


告知を勧めてくれてる医師に相談し、医師のほうから働きかけてもらってみる。
676がんと闘う名無しさん:2010/06/08(火) 00:11:44 ID:40To+BDO
>>675
なんか歯がゆくて切ないな・・

正しい情報をもってもらう事が障害になることって、特にこういう病気の場合はほとんどないと
思うけどね・・。

少なくとも言えるのは、このまま親父さんに何もしらせず現状維持のままでは、100%助かる見込
はないよ。膠芽腫というのはそういう病気だ。

親に生体実験を受けさせるのではなく、親だから助かって欲しい。だからこの治療を受けて欲しい。

そういう考えを理解してもらうしかないよな。医師から言ってもらうというのはいい選択肢だと思う
よ。できれば、東大の治験の事も知っている医師だといいが・・。
677がんと闘う名無しさん:2010/06/08(火) 22:45:39 ID:hkBjddK7
>>675
>治療を受けさせても100パーセント助かる保証がないことがネック。

こんな言い方するのもなんですけど、治験を受けても助かる可能性はごく僅かだと思いますよ。
ただ可能性がゼロでない限り、それにしがみついて最後まであきらめないことで、患者も
周囲の人も前向きにがむしゃらに生きていける。その点、あなたの御家族は妙に達観してる
というか何と言うか。患者本人にも告げずに、ただ亡くなるのを待つだけというのは、その感覚を
共有できない人にとっては本当に辛くて歯がゆいことだと思います。医者の説得が失敗した際は、
あなた自身の「二男だから従わなくてはいけない」と言う考えを改めるのもいいかもしれません。
告知を拒むのも、二男だから発言力が低いと決めつけるのも、どちらも田舎の因襲に基づく偏狭な価値観です。
678がんと闘う名無しさん:2010/06/10(木) 23:17:43 ID:cerD/tvP
>>675
役に立つか分からないが助言を。
私も長い付き合いの彼女がグレード4。
必死で東大の治験にも問い合わせをしたよ。
もちろん本人も受けたがっていた。
しかし残念ながら条件が厳しくてひっかからない部分があった。
聞いてみるところ募集人数の数十倍の申し込みが殺到しているらしい。
みんな助かりたくて必死なんだなあと。

もちろん治験だから結果が出る可能性は恐ろしく低いけど
過去に治験で成功した例は数多くあるし
こういうところから新しい治療法が生まれるわけだから
試す価値は十分にあると思うよ。
少なくとも安全性はかなり考慮されているようだし。

症状を詳しくしっているならまず家族に相談する前に直接電話して状況を話して
そもそも条件にあうかどうか確認するのもありだと思う。
あととにかく本人がどう思っているかが最重要かと。

ちなみに私の場合は先方の対応は恐ろしく丁寧でよかったよ。


今後どうなるか不安でしょうがないけど今は出来ることをしてるかな・・・。
679がんと闘う名無しさん:2010/06/13(日) 18:02:49 ID:F1ZcufFg
質問なんですが、
グレード3のグリオーマの手術、1ケ月の放射線治療等を経て1月程度経ちますが
自分での行動はまだ出来ず寝てる時間が多いいのですが。
  脳腫瘍が進行すると寝てる時間が多くなると聞いたことがあるんですが
  ほんとうですか、それともまだ副作用とか?
 
680がんと闘う名無しさん:2010/06/13(日) 21:05:09 ID:v14plkk7
>>679
もちろん、脳腫瘍が進行すれば寝てる時間は多くなる。
だが、寝ている事が多い事が、脳腫瘍の進行を即す訳じゃない。

放射線のせいで体力が落ちてるんじゃないの?

681がんと闘う名無しさん:2010/06/13(日) 23:15:51 ID:F1ZcufFg
放射線を1月照射するとどの程度体力落ちるものなんですか。
年齢等で違うと思うんですけど。
682がんと闘う名無しさん:2010/06/14(月) 00:39:55 ID:PmmOUM6P
>>681
その質問には「人それぞれ」と答えるしかないよ。
「どの程度体力落ちるものなのか」という質問に対して、定量的に答える事も出来ないしね。

術前の神経症状が軽く元気な方の方が、予後もいいという研究はあるけど。

これだけでは身も蓋もないかもしれないが、あなたのいう通り「高年齢」は、確かに予後不良
因子ではあるよ。
683がんと闘う名無しさん:2010/06/14(月) 01:42:04 ID:g3fPqGVF
大変唐突なんですが、テモダールって2年くらいでやめるもの
だと勝手に思っていたら、主治医から一生っていわれて困惑
してるんですけど、くわしい方いますか?

ちなみにまだのみ始めてません。グレードもたぶん2だとは
思う。(生検前なので)なのでほんとはテモダールを飲む
というのはまずいんだろうけど・・・。(ほんとは3から
ですよね?)

よければ情報ください。
684がんと闘う名無しさん:2010/06/14(月) 12:50:45 ID:PmmOUM6P
>>683
テモダールを一生飲み続けるなんてとんでもない!
いったいいくらかかると思ってるんだろう。

その主治医は腫瘍専門医じゃないだろう。
グレード2からテモダールを初期治療として飲むという事がない訳じゃないが、
普通は手術(あるいは生検術)やって、グレードを確定させてから処方するもんだと思う。

テモダールは通常なら寛解導入までというのが普通。セカンドオピニオンもらうと称して、
病院を変える事をお勧めするよ。
685がんと闘う名無しさん:2010/06/14(月) 18:55:17 ID:ewaMWzrd
>>683
摘出手術どころか生検すらやってない状態で、テモダールをいきなり処方するとかありえないけど?
細かい事情がわからないのでわからないけど、セカンドオピニオン絶対するべき
なんかその医者適当すぎる
686がんと闘う名無しさん:2010/06/14(月) 20:39:52 ID:y0/2K/jS
テモダールを飲み続けれてれば白血球数の減少によって、
中止せざるを得ない状況が必ず出てくるよ。

テモダールはまだまだ新薬に近いので
医者によってはなるべく多くの臨床件数が欲しいと
思ってたり、その結果を学会等で発表したいと思ってる場合がある。

いわば人柱だ。大学病院等に特に多い。
687683:2010/06/15(火) 00:07:15 ID:fdelht7F
混乱させてすみません。別にいま処方されている訳
ではないんです。今後の治療方針として生検後に
確定されたらテモダールといわれているだけです。

最近増大傾向があって、感覚野中心で運動野にと
んでいるであろう状況なのでテモダールは生検後に
摘出手術しようとしまいと飲んだ方がいいみたい
です。とりきれないので。
(セカンドオピニオンいってます)

ただ、勝手にテモダールは最低12ヵ月最高24ヵ月
だとおもいこんでいたのでいまさらとまどってしまっ
て・・・。医者からすれば確定してないのに色々いえ
ないということなのかも・・。
でも、いまどきのMRIで誤診ってあんまりなさそう
だし・・・。色々事前に知っておきたくて質問したと
いう訳です。

皆様ありがとうございました。
688678:2010/06/15(火) 01:00:34 ID:/i9Nm6HL
678だけど今日彼女の手術があった。朝から夜遅くまで。
結局今日時点では意識を取り戻せなくて不安すぎる状態。
毎日いっぱい話してたけどまだまだ話し足りないよ。
長生きなんて高望みはしないからもう少し時間を与えて欲しい・・・。

>>テモダール
テモダールはもう保険も効くし新薬ではあるけど実績は十分じゃないかな。
飲み方によってもいろいろ効果が変わるようだから期間については
確かに難しい問題だよね。

今脳腫瘍向けの新薬で期待されているのはまだ国内承認はおりてないけど
アバスチンという抗がん剤みたいだね。
保険きかないから一回20〜30万ぐらいするようだけど。
689がんと闘う名無しさん:2010/06/15(火) 01:08:34 ID:Xu6ImT10
>>683
本当に「増大傾向」にあるなら、G3以上の可能性が高いね。
G2なら、数年経っても動かない事が多いから。

組織型なら、摘出もしくは生検やらないと確定できない。
が、テモダールがすごく効く組織型もあるから(稀突起膠腫など)、諦めるのはまだ早い。
690がんと闘う名無しさん:2010/06/15(火) 01:23:04 ID:Xu6ImT10
>>678
切ないだろうけど、精一杯彼女さんを支えてあげて下さい。

とりあえず目の前の彼女を救う為に、医師主導治験も検討してみるのも
いいかもしれないよ。主治医とよく相談してからになると思うけど。

今、埼玉医大(国際医療センターの方)で、アバスチンとグリアデルの治験が始まってるよ。
是非、検討してみてはいかが。
691がんと闘う名無しさん:2010/06/17(木) 12:04:05 ID:pJbIXO3r
>>683
一生というのは、毎日服用して365日が一生続くという意味ではないのでは。
何日間か連続して服用し、あいだ(インターバル)をあけ、2クールめを開始、
3クール、と続いていくのが一般的です。
検査の結果にもよるので、MRIになにも映らなくなってからはさすがに投与しないかと。


脳腫瘍自体「完治」という表現はあてはまらないから、
一生様子見の検査を定期的に行うという意味で言われたのでは。
それから、セカンドオピニオンは行けば安心というものでもないので用心してください。
最初にかかった医師に「○○という腫瘍でグレードはおそらく2」と診断がされているのなら、
同じタイプの脳腫瘍で治療実績が多い別の病院、それから、
できれば腫瘍内科医のいる病院がおすすめ。
いままで日本のガン治療は、手術がメインの胃ガンと乳がんの患者数が多かったため、
オペ執刀医が主治医としてそのまま抗ガン剤コントロールもしていたけど、
抗ガン剤だのみが大きくなる症状には抗ガン剤の専門家の腫瘍内科医の出番。
692がんと闘う名無しさん:2010/06/17(木) 12:10:45 ID:pJbIXO3r
追加。
MRIの性能は向上しているけれど、やはり画像を読むセンスがない医師や、
不注意で見落とされて・・・・・ということもありえます。
「どう考えても誰が見ても健康な脳の画像ではないですね、白いものが映っています」
と、さすがに異常な画像で健康と診断されることはないけれど。
同じ病気の患者さんを受け入れて脳神経外科を標榜していても、
予算の都合もあって置いてある検査機器にもかなり性能の差があります。
弟が最初にかかった病院は画像ができあがるまでに一週間もかかったのに、
(これが、近いからというだけで病院を選び、結果として家族の行動で殺してしまった最初の一歩)
ストレスから頭痛が頻発して気になったわたしがかかった別の病院だと、
MRIのカマボコを出てたったの40分で立体画像を見せて貰えました。
クルクルと回転して調べられ、器質製の異常はない=ストレス性だとすぐ診断されました。



脳腫瘍は医師本人の腕のほかに、治療と検査に使う医療機器も
最新鋭のものがそろっていてなんぼだと痛感しました。
当然、検査技師をふくめて最新のものを使いこなせているのが前提ですが。
693がんと闘う名無しさん:2010/06/17(木) 20:16:20 ID:1M24HL+t
>>691
毎日服用して365日が一生続くって、どこを読んだの?

>>692
画像を読むセンスがない医師でも見落としはないだろw
グリオーマの患者だって、数回画像見れば区別つくけどw
694がんと闘う名無しさん:2010/06/18(金) 09:10:27 ID:r8cCHdVe
>>693
荒れる様な書き方をするなら、よそへどうぞ。

ここの人たちは皆必死なんだから。ある程度の書き方は大目に見てあげなよ。
695がんと闘う名無しさん:2010/06/19(土) 18:18:27 ID:ptp85kap
>>692
荒れるから妄想の文章を書き込まないで。
696569:2010/06/21(月) 22:48:26 ID:oprE6I3K
お久しぶりです皆様
先週MRIと診察を受けまして
担当医師から
・腫瘍を取った跡は順調に塞がってきている
・現状、放射線治療や投薬の必要は無い
・頭痛は気にするな
・次回診察は三ヵ月後で大丈夫

という状況になりました

投薬等も必要なく、診察が三ヵ月後でも大丈夫という事は
安定していると考えていいんでしょうね
しょっちゅう頭痛はしますが心配ないそうですし
私は運が良かったのでしょう

皆様、辛い状態の方もおみえかと思いますが、がんばってください。
697がんと闘う名無しさん:2010/06/22(火) 17:22:06 ID:quSx7YJY
>>693
画像診断だけで、グリオーマを見落とす医者はいますよ。残念ながら。
膠芽腫の様な明らかなものは別ですが、最初は偽脳腫瘍という診断をしたり
(だからFDG-PETや脳血管造影が必要なのです)、脳梗塞と誤って
抗けいれん剤のみをずっと処方し続けた、といった例があります。

いずれにしても、あなたの反応はネットリテラシーに反している様に見えます・・。

>>696
良かったですね。
放射線治療が必要ないという事は、ほぼ全摘出できたという事でしょう。

お大事に。
698がんと闘う名無しさん:2010/06/24(木) 19:26:22 ID:UhsXnc+F
まだ50代前半の父がグレード4だと分かりました
グレード4は平均余命が1年未満ということですが大体何ヶ月くらい持つのでしょうか?
正直今の父は多少体力が落ちているような感じは受けるものの
普通に会話も出来ますし、一年後の今頃もしかしたらもうこの世にはいないなんて想像も出来ないです
699がんと闘う名無しさん:2010/06/25(金) 17:03:11 ID:fxx1dCU1
>>698
お年もいってるので進行はそれほどでもと思いますが
グレード4は厳しいですね
手術が出来れば余命1年は無いと思いますが…
700がんと闘う名無しさん:2010/06/25(金) 17:11:15 ID:1IrzsNny
>>698
もちろん無治療なら1年もたないでしょう。

でも、場所によっては高い割合で摘出が可能ですし、G4で10年生きている人もいない訳では
ありません。

余命に関しては安易に言うべきではないと思っていますが、少なくとも「諦めたら終わり」という
事は確実に言えます。
701698:2010/06/25(金) 19:52:14 ID:BoN09Z0F
もちろんこれから治療は始まります
ただネットで得る情報だとどれも絶望的なものしかなかったもので・・・

ただ家族で情報は共有してそれに対する覚悟?みたいなものはあるので
後は父とどれだけ有意義な時間を過ごせるかを考えたいです
もちろん予想をいい意味で裏切ってくれればそれに越したことはありませんが
702602:2010/06/27(日) 21:45:42 ID:4eNZckEy
ご無沙汰しました
5月末に退院し1ヶ月療養した後職場復帰するつもりです
退院後もMRIやタリウムシンチ(一回の検査が2万以上!)
があり明日主治医の診察を受けに通院します
テモダール再開か再入院か…
703569:2010/06/27(日) 21:49:14 ID:BCCCi18U
>>702
無事復帰できるといいですね

私は運良く退院後半月で職場復帰できました
がんばりましょう
704602:2010/06/27(日) 22:13:54 ID:4eNZckEy
ありがとうございます。

以前皆さんが教えてくれたセカンドオピニオンについてですが
私としてはしばらく封印することにしました。

それは女房です
女房は医療関係の職場で勤務しており医師にも相談したらしい。
それで手術直前に筑波大の陽子治療のセカンドオピニオンに
行って来た、しかし時間的に手術を優先した、と言う事だそうです。
(陽子治療は200万以上かかるそうです)

「俺の病名は?グレードは?」と聞いたけど黙りこんでしまいます。
おそらく主治医からは聞いたのでしょう。

夫として問い詰めるべきか、黙っているべきか、知識だけはネットで
いくらでも調べられるが彼女も素人ではない…

705602:2010/06/27(日) 22:18:21 ID:4eNZckEy
まあ、女房の意のままに生きていくのもいいじゃないか。
協力してくれれば最高じゃん!ってことで、あまり考えない。

俺は死ぬまで生きて行きます。
706641:2010/06/28(月) 11:28:34 ID:5lA1K0Tf
名前欄に番号が入って「久しぶり」な方々は、ひょっとして同じプロバイダかもですねw
しばらくアク禁を食らってたようです。

術後5年が経過し何度もMRI検査を経て、全く異常が無いようなので安堵していたところ、
先日猛烈な全身痙攣が起き、救急車のお世話になりました。

苦しい、というより残念無念です。
707がんと闘う名無しさん:2010/06/28(月) 14:43:32 ID:O2O9pgRY
>>706
グリオーマは諦めたら終わり。
絶対に大丈夫だから、頑張りましょう。
708602:2010/06/28(月) 23:50:49 ID:3HV/zun8
so-netはもう…。

通院してきました。結論から言うと改善しているようだが
判らない部分があるので30日に今月2回目のMRIを受ける、
復職は半月以上は休んだほうがよい、でした。

そのまま職場へ行ってあと7月いっぱい休むことにしました。
がっくりきましたね。

テモダールは明日から5日間服用します
5日間で7万!
709がんと闘う名無しさん:2010/06/29(火) 21:50:31 ID:8mF01C9V
>>708
高額医療保障制度使ったら?
薬局で処方される場合は適用ないんだっけ
710641:2010/06/30(水) 11:12:15 ID:BLXoOfFE
高額療養制度は各自治体によっても多少の違いはありますね。
ただテモダールはお医者さんが処方するし、適用されます(よね)。
711がんと闘う名無しさん:2010/06/30(水) 13:40:22 ID:TU8FT8nv
7万円だと、高額医療の対象額になるか微妙なラインかも。
薬以外の治療費がかかってるとか、
支払いが月に2回の時は、対象になると思うけど。
712がんと闘う名無しさん:2010/06/30(水) 18:01:06 ID:nbpVdS5L
確かに7万円って一番微妙かもしれないですね。
自分も予定があるので不安だな・・・。

MRIをテモダールを処方してもらうときに一
緒にとるようにしてぎりぎりかも。
造影剤いりMRI+抗けいれん薬で12000円
だから8万2千円・・うーんこれでも微妙ですね。
テモダールって何ヵ月分かもらえないんでしょうか?
713602:2010/06/30(水) 19:48:28 ID:tc9PvSyJ
服用と血液検査を平行してやっているのでまとめてもらえるかは判りませんね

今日もMRI行ってきました
高額医療は明日健保組合に問い合わせます。4月入院時に申請して
取得したので入院時のままがいけないかも
4月請求は手術と一ヶ月入院、検査で10万ちょっとでしたね
6月はテモと検査で10万越えました
朝4時に起きて1万以上の「ブレックファースト」ですよ
714641:2010/07/01(木) 09:28:35 ID:5dvCArxL
>>713
高額療養は1ヵ月分だから充分適用するんじゃないですか?
715がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 00:26:23 ID:R3yEKbFy
>>713
受領委任払いにしないの?
入院、通院、院外薬局どれでも使えるだろ。
716がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 07:43:18 ID:kcZePkor
先日、兄がグリオーマーと診断されて術後の診断は悪性でした。今は抗ガン治療をしていますが、先生は再発防止のためと言っていますが、実際はどうなんでしょうか?同じような方いましたらレスください。
717がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 11:33:12 ID:9JB1eX5R
余命を宣告されたなら、どの道近い将来死ぬ運命にある。
医学知識をむさぼって幾ばくかの時間稼ぎにあくせくするより、信頼できる医者を見付けて全てを託しきるのが最善ではないのか。
そしてその後もその治療行為の結果をどうこう言うのではなく、治療に奮迅してくれたことのみに感謝するにとどめておく方が心も平穏でいられる。
718641:2010/07/02(金) 11:40:08 ID:K4LqnkV2
>>716
私は摘出後、主治医の紹介で転院し放射線治療を受けました。
もちろん再三再四、皆さんが書かれているように、それぞれの状態は違いますが
「再発防止のため。念のため。」という言葉に縋る思いで、むしろ快く受けました。
5年前のことです。
手術を受けた主治医は、わりとハッキリものを言う方なので、信頼しています。
719602:2010/07/02(金) 11:44:03 ID:MFF0bTm5
高額医療の件健保組合に問い合わせたところ、簡単に言うと
病院→組合→事業所→還付という流れで4ヵ月後だそうです
まっ、行きていりゃあ…

>>716
治療の効果はあるのか?という事だと思いますが、私もそうです。
信じるしかない面もありますけどね。
セカンドオピニオン等選択肢もありますが。
720602:2010/07/02(金) 14:51:04 ID:MFF0bTm5
訂正 失礼します
× 行きていりゃあ
○ 生きていりゃあ

千円床屋行って坊主にして来ました
さいたま市で放射線治療ハゲがあるモヒカン親父が俺です
721がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 22:58:28 ID:Z7WEt7ld
>>716
G3以上なら、放射線治療による延命効果が有意に証明されています。

G2でほぼ全部摘出された場合は、放射線も使わない施設が増えていますね。
722がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 23:53:51 ID:kcZePkor
延命という事は転移してるからコウガン治療をするんですか?
723がんと闘う名無しさん:2010/07/03(土) 00:56:48 ID:ZKUBd9Qx
>>722
何の事を書いているのかよく分からない。

延命と転移に因果関係はないし、抗がん剤も同様。

もっと詳しく書いて下さい。
724名無しさん@お腹いっぱい。:2010/07/03(土) 01:26:20 ID:jxuZaWdC
知人は数年前に脳腫瘍で倒れ救急車で運ばれ手術をしたが、血管が5mmほど切れ
左半身不随になった。会社を長く休めず入院途中で仕事に復帰したそうだ。

知人が言うには頭頸部にできた腫瘍は、すべて脳腫瘍と言い脳神経外科で
手術するのが当たり前で他に治療法がないそうだ。
725がんと闘う名無しさん:2010/07/03(土) 06:06:03 ID:wMeMpI3p
父脳腫瘍ほぼ確定
部位とグレードの特定まち
手術不可部位グレード4の可能性たかしとのこと
詳細確定後手術可能医院探し予定
726がんと闘う名無しさん:2010/07/03(土) 20:13:05 ID:6yQ7IF6A
術後2ケ月近くなりましたが、放射線等の影響でしょうか高次脳機能障害
の症状(失語症やら)があるんですが同じような方いますか?
727がんと闘う名無しさん:2010/07/04(日) 01:13:54 ID:7+ER3MiJ
>>726
手術のみによる高次機能障害は、半年〜1年で大幅に回復する。
放射線を理由とするものは、回復しない事が多い。

この分野はまだ研究が始まったばかりだし、腫瘍専門医でも詳しい人は少ないので、なかなか難
しい所ではあるのだけど・・一概に放射線の影響とは言えないから、「適度な負荷」を脳にかけ
る様にしてみて下さい。
728がんと闘う名無しさん:2010/07/04(日) 12:45:13 ID:RMoul4S8
有難うございます。
ところで「適度な負荷」とは?
729がんと闘う名無しさん:2010/07/05(月) 20:51:15 ID:3IOU9YlQ
>>728
頭を使うという事です。
疲れすぎる様な作業はストレスを溜めるのでダメですが、適度に脳に負荷を掛ければ、その分
機能も回復してきます。
730569:2010/07/07(水) 22:35:24 ID:6TDKARAt
脳トレがいいってこと?
731がんと闘う名無しさん:2010/07/08(木) 17:07:26 ID:h7FVIXm5
ううむ、脳外科の権威、ゴッドハンドといわれた先生も
アチコチにいるわけもないしね・・

「輝」は どこだ
732がんと闘う名無しさん:2010/07/08(木) 20:05:03 ID:WpsrMA4J
ちょっと質問させくれ、友達が星細胞腫で入院した
大きいらしく、抗がん剤を4ヶ月ほど使って小さくなったところを手術と言われた
俺はこの病気のことをまったく知らないが
4ヶ月も放置して、仮に抗がん剤が効かなかったら?という心配だけがある
医者のこの方法は正しいのだろうか?
733がんと闘う名無しさん:2010/07/08(木) 21:56:23 ID:bVDJ2Yuw
>>730
やらないよりはましでしょう。
それより、普段の生活で頭を使う様に心がければいいと思います。

>>732
第1選択が化学療法という事は、かなり大きいか、手術だけだと取りづらい場所に出来たという事でしょうね。

不安だと思いますが、間違っているとは言えませんので安心して下さい。

ただ、アストロサイトーマ(星細胞腫)系の場合(特にアストロ系の割合が多い場合)、テモダール(抗がん剤)
の感受性が低い事もあります。上記の方法は手術を第一選択とできない場合に、よく取られる方法です。普通は
生検術を行って(脳から直接小さな組織をとって検査する)から行います。

不安な場合は、できるだけ都会の病院でセカンドオピニオンに行ってみる事をお勧めします。
734がんと闘う名無しさん:2010/07/09(金) 20:46:33 ID:XTdmKA4J
>>733
なるほど、ありがとうございます
正直、友人としてどこまで口を出して良いのか?という葛藤もあります
友人の家の事情や経済的な問題もありますし・・・
ただ後悔だけはしないようにしたいです
735がんと闘う名無しさん:2010/07/15(木) 00:03:01 ID:13CmLsT+
>>733
逆に?手術後に悪性だとわかって、しかし化学・放射線などやらずに経過観察というのはどういう状況でしょうか?
漠然としていますが、もし何かわかることがあれば…。
736がんと闘う名無しさん:2010/07/15(木) 21:47:24 ID:fwjfVQtU
>>735
「悪性」について、どの様に言われていますか?

グレード2であっても、浸潤性がある以上、グリオーマは「悪性脳腫瘍」です。

しかし、グリオーマの場合は通常グレード3〜4を「悪性」(核分裂像や壊死像を含むもの)と
いいます。グレード2の場合は「良性」あるいは「中間型」などと表記する文献もあります。

グレード3以上で経過観察というのは通常考えられませんので、あくまでも予測ですが、
グレード2で全摘出できているという事ではないでしょうか。
737がんと闘う名無しさん:2010/07/16(金) 01:41:46 ID:KmvksMuT
>>735
734さんも言ってる通り、グリオーマの場合手術で目視できる部分がとりきれてて生検の結果グレード2レベルの細胞だったら
経過観察で終わる場合もあるようですよ
決してそれで完治する場合は少ないのですが、癌細胞の進行が遅いのであれば今、薬剤や放射線を当てることをしなくても結果的によいと判断されます
放射線治療は一回しかできないので、また大きくなり始めてからの切り札的に残しておきたいというのもあるし、多かれ少なかれ後遺症が残る場合があるからです
繰り返しになりますが、残念ながらグリオーマはほぼ完治は望めない病気です。これは現代医学の限界でもあります
でも再発がいつの時期になるかは人それぞれなのでその時々で判断されるほうがいいと思います
738がんと闘う名無しさん:2010/07/16(金) 23:43:27 ID:lIU9SrQA
>>737
確かに診断書に「完治」と書くことはありませんが、他の病気で死ぬまで発症しないという事は
あります。グリオーマで死ななければ、結果的にそれは「完治」と同じことです。

ので、あまり不安を呼び起こすのではなく、希望を持つような書き方をされた方がよろしいかと。
実際、画像上全摘出できた方では、天寿を全うされる方もいらっしゃいます。

医療技術の発達とともに、臨床成績もあがって行きますが、特にこういう病気の場合は長期間の
経過観察が必要ですから、希望を失わずに前向きに考える事が一番大切です。
739735:2010/07/17(土) 05:18:19 ID:3kyspUqi
>>736-737

遅くなりましたが、ありがとうございます。
自分のことではなく、あいまいな情報しか得られていなかったので質問させていただいた次第なのですが、
そんなに今すぐどうこうという悪い状態ではなさそうですね。
天寿をまっとうできる人もいるとのこと、希望が持てました。

740がんと闘う名無しさん:2010/07/17(土) 11:17:34 ID:VuV9kyse
>>739
そう、希望を持つことが大事
治らないといっても今より変わらない状態をずっと維持し続けられればいいという気持ちで
治療できる余地が残ってるということは、まだまだ生きられるすべがあるということ
741がんと闘う名無しさん:2010/07/22(木) 13:37:21 ID:CfMzbMem
私の息子はアメリカのハーバード大学生です。
2年前に夏休みで帰省したときに発作を起こしグリオーマと判り、直ちに開頭手術を行いました。術中MRIの最新設備を用い、またグレード2でしたので、 夏休み終了後、アメリカに戻りました。
昨年夏、帰省したときにMRI検査で腫瘍が発見され放射線治療を行いました。最後の手段として残しておきたいとのことで、限度よりも弱い放射線で、元気にアメリカに戻りました。
しかし、今年の2月にハーバード大学附属癌センタのMRIで腫瘍が見出され、直ちに開頭手術を薦めれました。
MRI写真を送ってもらい日本の主治医と相談し、これまで比較的順調であったこと、経過を良く把握していること、親元での精神的安定を考慮して、直ちに帰省させました。
化学療法と放射線療法を始めましたが、2週間後に腫瘍が突然肥大化し、ただちに開頭手術を行いましたが、一部除去不可能とのことでした。
その後、残りの化学療法と放射線療法を2週間ほど行い、退院しましたが、もう手術も放射線も行うことができず、半年くらいの命かもしれないと言われました。
維持療法でテモダールを服用していますが、左手足が動かなくなり,目が見えなくなりと、どんどん悪化しています。
もう飛行機に乗る事も出来ない体ですが、ハーバード大学で治療すればどうだったろうかと考えることがあります。幸い全額支給の奨学金に医療保険も入っているので、家内が付き添う費用ですみます。
もし回復して飛行機に乗れるようになったら、アメリカで治療をするのが良いでしょうか。あるいは、日本での治療に専念すべきでしょうか。また他に手は無いでしょうか。
742がんと闘う名無しさん:2010/07/22(木) 14:23:04 ID:RHB+WzC4
その状態で移動はむずかしい気もしますが
専門家に相談されてはどうでしょうか
743がんと闘う名無しさん:2010/07/22(木) 19:19:40 ID:6zntfdet
アメリカに渡ったとしても日本と同じ処置が限界だと思います
脳腫瘍に関してはどちらの国も同じ医療レベルですので、ハーバード大といっても変わらなかったんじゃないかな
もうできる手段も少なくなってますし、無理に渡米させてまでやるのは本人にもつらいと思います
あと、アメリカは日本ほどガンに関しては積極的に治療はしない方針と聞いたことがあります
744がんと闘う名無しさん:2010/07/22(木) 21:48:04 ID:ys23XDt/
私の父がグレード4膠芽腫です。
昨年11月に病気が発覚し、開頭手術、テモダールと60グレイの放射線をして
今年の2月に退院ししました。
しかし、3月に脳のむくみが発覚し、ステロイドを投与し続け、5月には旅行にいけるまでに回復しました。
でも、再び6月後半より脳の浮腫みがわかり、7月始めに脳自体を削る手術を受けました。

現在術後2週間。
そろそろテモダール再開です。
主治医の先生からも「膠芽腫の中でも進行が速い」と言われました。
歳を越せるか・・・という状態です。
歩くためのリハビリと、時々おかしなことを言うこと以外は元気なんですけどね。

だから余計につらくて絶望的です。
745がんと闘う名無しさん:2010/07/22(木) 22:37:01 ID:c6y9C8+W
>>741
切ないお立場ですね・・心中お察しいたします。

Harvard UniversityのMassachusetts General Hospitalは、脳腫瘍に関しても世界最先端の医療
を行っています。術中MRIを世界で最初に導入したのもこの病院です。

ですが、術中MRIでしたら日本でも少しずつ普及し始めていますし、制圧困難な種類のグリオーマに
対する治療でしたら、アメリカも日本もそれ程レベルは変わりません。

既に膠芽腫の肥大化ラッシュは始まっている様ですし(最終的に、膠芽腫はこの段階に至ります)、
体力を消耗してまでアメリカに行く事を考えられるよりは、日本の病院で治療を続けられた方が、
余命は伸びると思います。

過去の事は過去の事として、前向きに息子さんを支えてあげて下さい。
746がんと闘う名無しさん:2010/07/23(金) 01:55:51 ID:RSP76+Rd
>>743,745
有難うございます。少々認識の甘いことが判り、現状を理解しました。
今の薬剤が息子に合わず、アメリカなら国内で認可されないもので息子にきくようなものがあるかも知れないと考えていました。
息子はイギリスのケンブリッジに2才のときに移り、そのまま大学に進み、大学院でマサチューセッツに移りました。気候が似て落ち着いた雰囲気のある2つのケンブリッジで人生の大半を過ごしました。日本には友人も無く、体に馴染んだところの方が幸せかとも考えたりします。
息子が生まれてきて良かったと思ってくれることが最後の望みです。
貴重なご助言、大変有難うございます。
747がんと闘う名無しさん:2010/07/23(金) 23:02:04 ID:TN90g00V
>>746
日本でも、治療方法に希望がない訳ではありません。

制圧困難なグリオーマだからこそ、今新しい治療方法が世界中で試みられています。
東大のウイルス療法や、埼玉医大のグリアデルウェーハーとアバスチン、東京女子医大の自家がん
ワクチン療法など、様々な治療方法が試みられています。

どの治療を行うかは患者さまの自由ですし、どの治療も万人に効く治療とは言えませんが、一縷の
望みを掛けるには値すると思います。

もしよろしければ、お話を聞きに行かれてはいかがでしょう。
座して待つよりは、いいかもしれませんよ。
748がんと闘う名無しさん:2010/07/24(土) 14:54:55 ID:i6XNBQl6
>>747
有難うございます。息子の目が見えなくなってから、できるだけそばに居るようにしています。家内ともども、最近は涙もろくなりがちですが、残された手を尽くしたいと思います。
私は普段手を抜く性格で、土壇場に追い込まれて最後に何とかし、また何とかする自信を持っていました。今回はそれが裏目に出てしまったのではないかと思いますが、あらゆる手を尽くしてみます。
アメリカに行くことは、健康な私でも15時間の長旅はヘトヘトになります。元通りの健康な体にならない限り無理でしょう。
749がんと闘う名無しさん:2010/07/24(土) 22:36:09 ID:vtAC8EKl
748さんがコメントするたびに
「自慢話うぜえ」と思ってしまう自分は、
病気のせいで、ちょっといらいらしているのかもしれません。
750がんと闘う名無しさん:2010/07/24(土) 23:51:43 ID:3/tpqMEA
>>748
グリオーマと戦う時は医師も総力戦です。

これから先は、諦めたらそこで終わりです。納得いくまで話を聞く時間がないのがもどかしいところで
すが、ご自身である程度調べられたら、大至急受診される方がいいと思います。
751がんと闘う名無しさん:2010/08/01(日) 21:56:40 ID:8p7Dgt+p
あげておくよ
752がんと闘う名無しさん:2010/08/02(月) 23:30:14 ID:adbfVpg9
母の脳に小指の先ほどの影が見つかり今度検査(MRIとか)なのですが
悪性か良性かっていう検査結果は当日わかることってあるんでしょうか?
以前自分がガンの検査をした際、部位の細胞を針でとって検査して当日結果がでたのですが
脳じゃ簡単に細胞取れないだろうし。
753がんと闘う名無しさん:2010/08/03(火) 00:01:33 ID:EmJbu7B7
>>752
MRIだけでは、悪性(グレード3〜4)、良性(グレード1〜2)の区別はわかりません。

小さい組織をとる生検術は通常入院して行いますし、グリオーマの場合であれば組織細胞診にも
結構時間がかかります。

ですので、ある程度の予測はついても、当日確定診断がでるということはないと考えます。
754752:2010/08/03(火) 00:08:01 ID:EGBO/QVJ
>>753
ありがとうございます。そうですよね、組織細胞の検査が必要ですよね。ありがとうございました。
755がんと闘う名無しさん:2010/08/03(火) 00:32:48 ID:d9/Yv1jx
でもさ神経鞘腫なんてMRIだけで診断出ちゃうよね。
756がんと闘う名無しさん:2010/08/03(火) 20:36:28 ID:EmJbu7B7
>>755
そうですね。脳内にできる神経鞘腫はMRIだけでも簡単に診断できます。

この場合はほとんどが良性で、生検術を行うこともありませんし、そう診断されても治療
しないことも多いです。
757がんと闘う名無しさん:2010/08/17(火) 10:11:28 ID:VP+dnem4
兄が2ですが3に近いと言われました。手術はできないそうで、放射線をし、今はデモダールを飲んでます。2年は飲むように言われてます。元気そうなんですが…治らないのですか?
758がんと闘う名無しさん:2010/08/17(火) 13:32:59 ID:MSjCm1xb
>>749
まあそう言いなさんな
書いている人は年配の人だろうし息子さんは目も見えず恐らく
ネットに気軽に書き込めない環境なんだろうから
いいことも悪いこともあるのが人生なんだな
あんたの病状は知らんがお大事にね
759がんと闘う名無しさん:2010/08/17(火) 14:30:43 ID:gqLWr7Td
>>757
擦り傷が治る、風邪が治る、という観点でいえば脳腫瘍が治る、とは言い切れないでしょう。
ただ、生き延びないかといえば、それも違うと思います。
ややこしいですが、もう少し前の方からスレッドを読むとある程度は理解できると思います。
貴方が心配されているようなことが何度もレスされています。
大きな流れとしては「人によって様々」というのが結論、と私は読んでいます。
760がんと闘う名無しさん:2010/08/17(火) 23:11:48 ID:y1HRiSZi
>>757
759氏も仰る様に、グリオーマの場合であれば予後は本当に人それぞれです。

手術はできないということですが、病院の技術力のせいでしょうか?それとも重要な部位(脳幹や
運動野)にできた為でしょうか?

後者の場合であれば放射線治療とテモダールしか治療法がないのが現状ですが、前者の場合であれば
まだ打つ手はあります。どんなグリオーマであれ、手術でできる限りとってしまうことが第一選択と
なります。

病院は地方の病院ですか?特に脳腫瘍は、地方と都会の病院の医療格差が大きい病気です。そして、
医師の手技よりも術中MRIや術中CT、神経内視鏡といった機械が充実しているかどうかが重要になっ
てきます。

またテモダールを飲む前に、生検術はされましたか?開頭せずに確定診断が出ている様ですので、
こちらはすでにお済みかとは思いますが、グリオーマは遺伝子のタイプによって、効きやすい抗が
ん剤のタイプがあります。やたらめったらテモダールを処方する医者(腫瘍専門医ではない)がい
ますので、注意が必要です。

ある程度治療も進まれている様ですので、現在の主治医に申し出るのはなかなか言いづらいかもしれ
ませんが、私は強くセカンドオピニオンを勧めます。

ただ、いずれにしても一生つきあい続けていく覚悟は必要となります。寛解したとしても定期的にMRI
を受け、再発に備える必要があります。
761がんと闘う名無しさん:2010/08/23(月) 08:01:48 ID:62hBx/tk
脳腫瘍(下垂体)の手術をして今月で10年経った。
あの時中学生だった僕はいま大学生だ。
腫瘍は全部取れなかったのか、いまだに週2回薬を飲んでいる。

今日は年に1度の検査日。
採血とMRIをやる予定。

病気が発覚した時は絶望したが、10年経って来年の春には社会人になる予定。

みんなも頑張って病気に打ち勝ってほしい。
762がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 20:17:02 ID:gSWPWrU4
最近足と手が痺れてきたと言って病院にいった父が
治療済みの腎臓癌から転移した脳腫瘍だった…
調べたら癌の中でもかなりタチが悪いみたいで
なんか信じられない、ショック

放射線で治療するみたいだけど、
これからいっぱいこの病気について調べて
家族でがんばる
763がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 20:42:28 ID:TEOXEmPz
>>762
転移性能腫瘍は、ガンマナイフで一発ですよ。
複数個ある場合でも、短期間の入院ですみます。
ですので、ガンマナイフかサイバーナイフが使える病院で治療を受けるといいでしょう。

それよりも原発巣の腎臓ガンが心配ですね・・。
腎臓ガンから転移するのは割と珍しい方だと思います。
主治医とよく話し合って、そちらの治療に注力してみてください。
764がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 21:35:15 ID:gSWPWrU4
>>763
ありがとうございます

詳しく話を聞いて、ガンマナイフをぐぐってみましたら
放射線治療がこの治療法で間違いなさそうでした

腎臓癌は腎臓のひとつを全摘出して、定期的に検診をしながら
1年以上たっていたので完治したと思っていたのですが…
やっぱり油断はできないものですね

家族全員まだまだ知識が浅いので、協力してがんばっていきたいです
765がんと闘う名無しさん:2010/08/28(土) 23:38:11 ID:HkkCshvi
脳腫瘍のドラマで死ぬのは簡便してくれ・・・
うちの兄もグリオーマなんだけど24TVは自分から避けて見ないようにしてる
家族内でもこの空気管が重過ぎんだよ
つーか2年連続で脳腫瘍かよ
766がんと闘う名無しさん:2010/09/02(木) 12:42:53 ID:Nz5ZvWKl
>>765
24時間テレビって健常者が障害者を見世物にする悪趣味な番組だぜ。
見てるヤツの気が知れねー
767がんと闘う名無しさん:2010/09/02(木) 18:53:01 ID:mwufjWel
以前にチラッと観たけど、中途半端な新興宗教団体って感じで気持ち悪かった。
それから観てない。
768683:2010/09/05(日) 17:52:13 ID:2RuaSyMU
お久しぶりです。今後どなたか参考になればと思って、一応
生検の結果をかいておきます。

生検の結果で、3がちょっとまじってました。なので、放射線
もしないといけなくなりました・・・。造影されてないので、
期待してたんですが・・・。やはり、大きくなるということは
2ではないみたいですね・・・。でも、2に近い3とかいわれる
のが一番困るなあ、と思いました・・・。今は放射線量に関し
てセカンドオピニオンききにいこうと思っているところです。
放射線壊死とかがおきたら手術で攻めない意味がなくなります
し・・・。ただ、実感がまったくないんですよね・・・。

この間のニュースで白血病の薬を高額療養費の制度使って月
4万円強にしているけれども負担が大きくて薬を使うのを
中断した方がでてましたが、すごく身につまされてしまいま
した。なんだかんだで、年間50万円位になりますしね・・。
テモダールも同じ状況になるだろうと思うときついなあ、と。
769がんと闘う名無しさん:2010/09/05(日) 22:05:13 ID:HTj4jIY6
>>768
うちの家族もグレード2から3の間って言われたけど、フルコースの治療受けましたよ
あと生検されたとのことですけど、摘出手術はしなかったのですか?
通常であれば第一選択で行われるものですので、できない理由でもあるのでしょうか

摘出が無理な場合だったら放射線も止む無しだと思いますが、その辺の事情がわからないのでなんとも言えませんね
770がんと闘う名無しさん:2010/09/05(日) 22:27:22 ID:WsyccBh+
>>768
「2に近い3」でしたら、グレード3に準じた治療が始まると思います。
表現的には、高分化型に近いものが予想されますね。

放射線量に関しては、未だ定まったプロトコルはありませんので、施設により異なります。
高分化型でしたら、それほど高い線量でなくてもいいと私は思います。具体的には50Gy前後で
しょうか。

テモダールは確かに高いと思われるでしょうが、放射線との併用で予後が良くなることが有意に
証明されています。グレード3でも、組織型のよいものは20年以上生存例もあります。

命あっての物だね。頑張ってくださいね。
771641:2010/09/06(月) 08:32:31 ID:m44aKWw4
>>768
「2に近い3」・・・色々な表現がありますね。
私などは「3に近い2」と言われましたw

その時々の自分の体調や精神状態で良い方に捉えるか、またはその逆か。
判断に苦しむところですね。

またお前か!と言われそうですが、私は「3に近い2」と言われてから5年以上
生き延びていますので、頑張って下さいね。

テモダールは今年の1月を最後に転院し、現在は飲んでいません。
私は摘出手術後に放射線治療(リニアック)とカテーテル(+マイクロカテーテル)
を用いた直接の抗がん剤投与、その後にテモダールでした。
数ヶ月に一度通院している状態で「でした」という表現は適当ではないと思いますが、
自分自身に言い聞かせる意味も込めて、ここでは使います(*^ー^*)。
772がんと闘う名無しさん:2010/09/07(火) 01:08:27 ID:IdW8oKFv
何ヶ月か前に書き込んだものだけど余命半年通告された彼女が
本当に約半年で逝ってしまったよ。
セカンドオピニオンとか頑張ってできる限りのことはやったし
とにかく毎日会いに行ってたけど駄目だった。
グレード4はやっぱり厳しい壁でした。
本当はもう一回は普通に生活できるレベルになる予定だったので非常に悔しい。


特に最後の2カ月は状態はよくなくて苦しそうだったので
本当に安らかに眠って欲しい。
もう亡くなって三週間だけどまだ実感湧かないなあ・・・・。
今年の1月には何も考えず一緒に北海道とか行ってたのが信じられないよ。
773がんと闘う名無しさん:2010/09/08(水) 00:41:06 ID:PiFkQP7s
コルドーマってどうですか?一応良性らしいけど、色々検索してみると一体どこが良性?ってぐらいタチの悪い腫瘍に思えます。ガンマナイフは効き目ないらしいし、陽子線とか重粒子線とかしかないのかな?
774がんと闘う名無しさん:2010/09/08(水) 11:42:27 ID:P6t6RC73
>>773
そういうときこそゴッドハンドですよ
というかコルドーマってどういうのか知らないけども
775がんと闘う名無しさん:2010/09/08(水) 19:57:54 ID:tjltcJ+o
>>772
どうかお気をつよくなさってください。
慰めになるかどうか分かりませんが、脳は痛みを感じることはありませんので、最期の瞬間は
安らかにご逝去されたと信じたいですね。

>>773
コルドーマ(脊索腫)ですか・・確かにやっかいですね。

手術だけでは再発することが多く、通常の放射線は効果がない為、仰るとおり重粒子線を使うことが
多いと思います。化学療法も、はっきりと効果のあるものはまだ見つかっていませんが、グリベック
(イマチニブ)という分子標的治療薬に効果ありという報告があります。

それでも、組織の型がいいものは予後はいい方です。
今後は手術でできる限り摘出し、かつ粒子線の使える施設で治療、もしくは紹介を受けられることを
おすすめします。
http://www.anticancer-drug.net/ion_beams/facilities.htm
776がんと闘う名無しさん:2010/09/08(水) 21:55:55 ID:PiFkQP7s
>>775
ありがとうございます。粒子線治療はあまりにも高額なので癌保険が適用されるかどうか次第で考えてみます。進行が遅いのでそれほど慌てる必要もないとも言われましたが、それにしても良性と言われてほっとしていただけに腹立たしい思いが込み上げてきます。
777がんと闘う名無しさん:2010/09/09(木) 19:44:02 ID:riDPnoIm
放射線治療ってうけたことある方は入院と通院とどちら
でしたか?かなり病院によってどちらが主流かはちがう
んでしょうか・・・。正直1日10分程度の治療に入院
するのはってきもちもありますが働きながら通院でって
いう方はいますか?
778がんと闘う名無しさん:2010/09/09(木) 21:00:38 ID:LW72kWY4
>>777
仰るとおり、放射線治療はあっという間に終わってしまいますから、通院でも可能です。あとは
ご自身の体力と相談なさってください。

病院による方針というよりも、通院の方がお金もかかりませんし、ベッドの空きもないことが多
いでしょうからね。ただし、初期治療で手術の後などでしたら、入院しながらの方をおすすめし
ます。
779がんと闘う名無しさん:2010/09/09(木) 21:16:40 ID:h6M59sgt
>>777
60グレイの照射だと40日ぐらいかかりますからね
ただ最近は放射線+テモダールっていう組み合わせもあるので入院のが楽です
家から通うってのもできるとは思いますけど、仕事しながらはさすがにきついかと
2週間後から照射した部分が禿げてきますしね
780777:2010/09/10(金) 07:52:20 ID:NYm05dcn
>>778
>>779
参考になりました。ありがとうございます。
781がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 07:32:02 ID:4PW3l91a
起きあがった時に立ちくらみなら経験ありますが
数日前の下痢して以来
寝転がった瞬間にグルグル五秒間ぐらいめまいがします。
貧血なら寝ると改善されるのに
寝て起こるめまいは初めてでもしかして…
これも症状のうちですか?
782がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 10:23:24 ID:8DNp0BdD
そんな症状でなぜ脳腫瘍を疑うのだろうか
ま、心配なら神経内科か耳鼻科にまず行くことをお勧めするね
783がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 20:38:31 ID:nvgirgkx
>>781
それだけでは何も分かりません。
めまいが脳腫瘍の初期症状である場合は、非常に重大な脳腫瘍であることがほとんどです。

どうしてもご心配でしたら、お近くの病院で検査されることをおすすめします。下痢されたのがきっか
けということですので、たんに末梢性のめまいではないかと思いますが・・。
784がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 20:50:26 ID:fTszVpjt
785がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 19:49:09 ID:TTdjA1x1
今日MRIしたら腫瘍らしきものが…説明を受けると恐らく良性…とりあえず手術とかはしない方向で。

最初聞いたときは良性なんだーってすこしホッとしたけど段々気持が暗く不安定になってきた…。こええよ…
786がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 20:00:10 ID:TTdjA1x1
やばい、まじでこわい。どうしたらいいの。貯金もないし。親に迷惑かけたくないし。いくら金かかるんだろう。ホントに良性なんだろうか。考え始めると不安が止まらないよ。
787がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 22:44:45 ID:i4y71g6+
>785
画像診断の時点で良性って医者が言ってんだから悪性の可能性は低い。
開頭しなくても放射線で治る場合もあるし大丈夫だって!
788がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 22:50:30 ID:oQd0QMLE
>>786 髄膜腫で調べて画像とかみてにてればOKなんじゃない。
   まあ、MRIをした経緯も大事だろうけど・・・。
   なにか自覚症状あってやったなら主治医によく相談して
   放射線治療とかで早目になおした方がいいかもしんないし。

   ただ、たまに患者を安心させようとしてグリオーマの
   グレードUとかまで良性といったりするんだけども。
   正直グリオーマなら安心しちゃだめ。だと思う。
789がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 23:43:02 ID:WwQrz8o+
>>785
現時点で手術しない脳腫瘍でしたら、ほぼ良性で間違いありません。
ただし、これから定期的にMRIを受けることを絶対にサボらないでください。

どうしても不安でしたら、ご自身で病名を聞いて調べてみるといいでしょう。
とことん調べてみれば、きっと不安も解消されることと思います。

また、病名が分かればある程度アドバイスすることもできます。
脳腫瘍は細かく分けると120種類もありますし、その種類によって治療も予後も全く異なります。
790がんと闘う名無しさん:2010/09/16(木) 00:25:41 ID:Xx5X5RkF
>>785
どういった病名を言われたかでも教えてくれれば参考程度のアドバイスはできるよ
MRIを受けるに至った経緯とかもあるとなおいい
手術しない方向っていうのはよくわからないけど、経過観察ってことなのかな?
あと治療費に関しては、国保でも入っておけば高額医療費制度があるから思ってるよりお金はかからないよ
実際は莫大な金額がかかるのは確かだけど、保険がほとんど補ってくれるからね
791785:2010/09/16(木) 10:30:42 ID:JHAl2cDZ
>>787-790
ありがとうございます。一日たって少しパニックはおさまってきました。
とりあえず、明日身内へ病気の説明とかするために母と一緒に病院に行ってきます。

昨日の段階では恐らく良性という判断でしたが、一週間ほどの検査入院をすることになるようなので詳しいことが分かるのはそれ以後ということになりそうです。
ぶっちゃけ腫瘍(らしきもの)が頭にあるということぐらいしか今の状態ではわかっていないので…。判断材料も僕の問診とMRI画像しかない段階なのでせめて良性であってくれと願うばかりです。
792がんと闘う名無しさん:2010/09/16(木) 18:29:14 ID:Xx5X5RkF
検査入院はされるんですね
ということは細胞診手術はするかも
腫瘍の一部を取って細胞生理学検査をし、腫瘍がどのタイプのものか確定させるためのものです(明らかに悪性の場合はこの過程を飛ばして即摘出手術が多い)
なので今のところはグレードの低いものと考えられてるのかなと思います

検査入院でそれが確定したら経過観察することになるかもだし、完治できるから手術しましょうってことになる場合もあります
ビビらせるわけじゃないけど、脳腫瘍の情報をWebで調べるなりして予備知識を得てから明日の説明に望まれると医者も詳しく教えてくれると思います
793785:2010/09/16(木) 23:07:16 ID:JHAl2cDZ
今、ネットとかで調べてます。また、なんか怖くなってきました。
でも、その怖いことを書いたり話したりするとその通りになったりしたらイヤなので、とりあえず今はざっと調べるだけにして気にしすぎないことにします。

一人で不安でしたが、僕の書き込みに応えてくれる人がいて不安も少し和らぎました。ありがとうございます。
794641:2010/09/17(金) 08:59:31 ID:VgUfwu5W
>>793
出しゃばってすみませんが、
私も(手術後に)色々気になってネットで調べたりしましたが、かえって不安になることも多々ありました。
また私の拙い知識で医者に質問したりすると、露骨にイヤな顔をする人もいました。
主治医には「そこまで神経質にならないように」と釘を刺されたこともありました。

頃合いが難しいですね。

いずれにしても検査結果が良い方向であることを祈ります。
795785:2010/09/17(金) 13:34:38 ID:p1ppVyP0
>>794
ありがとうございます。ただいま、説明を終えて自宅に帰ってまいりました。
大事を取って来週頭から検査入院を行うことになりました。

安心材料としては…「今から思えば」の話なのですが、症状らしきものは数年前から出ていた可能性があります。ただ、その割には腫瘍が大きくないので恐らく良性ではないかと先生からご説明いただきました。
まあ、今の段階で安心しすぎるのも不安になりすぎるのも良くないと思いますので粛々と入院の準備をしていきたいと思います。でも、やっぱり親が心配してるみたいで申し訳ないですね…。
796がんと闘う名無しさん:2010/09/19(日) 02:38:00 ID:BaKTyyUl
すいませんが、CTだけでも、発見できますか?
この間撮って、何も無いと言われたのですが、
暑くなったり、時々、今も頭の
左の中が違和感が少しあります。
頭痛と言うほど痛くは無いのですが
たまに血の混じった痰が出ます。
MRIも撮った方がいいでしょうか?
797がんと闘う名無しさん:2010/09/19(日) 09:31:28 ID:zbICivZI
>>796
まず、血痰と脳腫瘍は何の関係もありません。そちらがご心配でしたら脳神経外科よりも、消化器
科の方を受診してみてください。

次にCTだけで脳腫瘍が発見できるかどうかですが、種類によります。
単純CTで発見できるものもあれば、浸潤性があって境界線が不明瞭なものの場合は分かりづらい
こともあります。

ただ、いずれにしてもCTよりMRIの方が得られる情報量としては多いです。
ご心配なら撮ってみるのも手ですが、CTで何も映っていないのでしたら、私は心配ないと思いま
す。CTで何も映っていない状態で、脳腫瘍由来の症状があるとは考えられないからです。

あるとすれば自律神経系の異常ですが、今は季節の変わり目ですから、仰る様な症状が強く出ても
おかしくはないと思います。
798がんと闘う名無しさん:2010/09/19(日) 10:13:02 ID:eOxdUpLd
>>796
何度もこういう手の質問あるけど、MRIをいきなり撮ってくださいっていっても普通の病院はやってくれないよ
明らかに脳疾患が疑われる場合か、CTで影が映ったりしてない限りはね

あと、あなたの場合は脳腫瘍の疑いはまったく見当はずれです
799がんと闘う名無しさん:2010/09/19(日) 10:17:22 ID:eOxdUpLd
あ、関係ないと思ったけど肺とかの原発で全身転移で脳転移してる場合もあるか
いずれにしろ、最初にかかるべきは内科です
800がんと闘う名無しさん:2010/09/19(日) 11:54:46 ID:xm8JJ06j
>797、798、799 どうもありがとうございます。
801がんと闘う名無しさん:2010/09/21(火) 08:31:08 ID:n+sMnit0
脳梁に腫瘍ができた場合予後は厳しいですか?
802がんと闘う名無しさん:2010/09/21(火) 08:56:54 ID:B8rY/YKn
1)40歳以上2)腫瘍径6cm 以上3)腫瘍が正中を越える
4)組織学的に乏突起膠腫成分を含まない
5)神経学的症状を呈する
がlow gradeのグリオーマの予後不良因子らしいよ。
3の意味次第じゃない。でも、正直あんまり予後は
気にしてもしょうがない病気なのかなと思います。
個人差が大きい病気だと思うので。
ただ、どうしても気になるようなら主治医にがんば
ってききましょう。あくまで一般論としてしか
主治医も答えられないかもしれないけど。
803がんと闘う名無しさん:2010/09/21(火) 18:59:21 ID:cvC7QSnm
>>801
脳梁に原発の脳腫瘍ということでしょうか?あるとすればグリオーマでしょうが、割と珍しいです
ね。

脳腫瘍の予後を決定するものは、腫瘍の種類と組織型、および>>802に挙げられている様な要件で
ほぼ全てです。>>802に付言すると、5)「治療開始前に」神経学的症状を呈する、でしょう。

要するに、場所そのものよりも上記の要件の方が重要ですので、脳梁にできたかどうかだけが全て
ではありません。

ただし、すぐ側に脳幹という生命維持に必要な部位があり、脳の比較的深い場所ということになり
ますので、前頭葉などにできる場合と比べると緊急度は高いと思われます。

その代わり、脳梁の切除は極めて重度なてんかんの治療にて行う場合もあります(現在は化学療法
が主流ですが)。ですので、脳梁を手術により一部切除したからといって、すぐ生命にかかわって
来るとまではいえません。
804がんと闘う名無しさん:2010/09/21(火) 22:35:19 ID:n+sMnit0
ありがとうございます。
詳しく書くので、今後どの様な症状がでるか教えて頂きたいです。

主人は歳は三十代前半、最初は四年程前に右前頭葉に腫瘍があり、手術で殆ど取りました。
それから異常はなく一年間検査を怠り…半年前に検査をしたら、脳梁から左前頭葉まで腫瘍が浸潤していました。
グリオーマのG2からG3になりました。

手術をし右前頭葉の腫瘍は取ったのですが、左と脳梁の部分には手をつけず、放射線治療しました。
テモダールも飲み始めました。

医者は主人の事を気遣い厳しい事は言ってきません。
私は今後の事を考えていかなくてはいけないので、本当の事が知りたいです。

よろしくお願いします。
805がんと闘う名無しさん:2010/09/22(水) 00:00:17 ID:zFQo4h80
>>804
なるほど、脳梁原発ではなく右前頭葉が原発ですね。
神経幹細胞の多く存在する場所にグリオーマは発生しますから、脳梁原発とは珍しいと思っていまし
た。

その状態だと、>>802に挙げられている「正中を超えている」と言って差し支えないと思います。

「今後どのような症状が出るか」ということですが、言語野(左が優位半球の場合)に腫瘍が浸潤
した場合は言葉が話しづらくなってきます。運動野に浸潤した場合は、反対側の半身に麻痺がでて
きます。

ところでグリオーマのG3ということですが、組織型は何でしょうか?
再発が早いところを見ると星細胞腫の一種ではないかと思いますが「乏突起膠腫成分を含むかどう
か」(以前mixed gliomaと呼ばれていたもの)かどうかについて、ご説明は受けていますか?

この場合は含まないものに比べ、放射線とテモダールを併用した場合の効果が有意に良いいわれて
おります。

また、左と脳梁に浸潤した腫瘍について、主治医は取り切れないという判断をしているのでしょう
か?以前>>760で似たような回答をしましたが、できるだけ取ってしまうことが良い予後につなが
ります。よろしければ、術中MRIのある病院でセカンドオピニオンに行かれると良いかもしれませ
ん。

いずれにしろ、まだ諦めてはいけない時期です。お大事に。
806がんと闘う名無しさん:2010/09/22(水) 01:02:47 ID:9ub7OgXY
>>804 ああ・・・御本人じゃないんですね。セカンドオピニオン
   を家族だけで受診できるようにうまく御主人の同意をとり
   つけるというのも手かもしれません。お住まいから遠い
   ところに名医がいるらしいから、みたいな感じで話だけでも
   自分がきいてくる、とか。でも、オーソドックスなのは
   病院に電話して、事情を話して、御主人ぬきで主治医と
   話をできないかきいてみるというのもありかと。
   ただ、本当に色々な方の闘病ブログをよんでいる限り
   個人差が本当に激しいので、日々の生活で痙攣発作とか
   がおこらず(薬のコントロールも含めて)楽しい生活が
   送れるようであれば、病気とうまくつきあいながら
   ちゃんと生きることを考えるしかない病気だと個人的
   には感じています。
807がんと闘う名無しさん:2010/09/22(水) 21:33:50 ID:CqcVV9Yx
805さん、806さんありがとうございます。

グリオーマの星細胞腫です。乏突起こう腫とは言われていないと思います。
あと左前頭葉については、右を殆ど取っているので左も取ると様々な後遺症が残ると言われました。
脳梁も大事なところなので取れないと。
高年齢だったらまた取る範囲も違うと言っていました。

今の病院は術中MRIは無いので、セカンドオピニオン考えたいと思います。
きっと主人は反対するので個人的に病院に連絡してみようと思います。

あと、今デパケン、プレドニゾロン、バクタ、イソバイドを処方されているのですが、
五日くらい飲んでいません。家に帰って来ません。
まだ過去に一回しかてんかんはありませんが、このままだと良くないですよね?




808がんと闘う名無しさん:2010/09/22(水) 22:19:59 ID:mYRVK8qJ
>>807
星細胞腫にも3種類ほどあり、それぞれでpureな型というのはあまりないのですが、乏突起膠腫成分を
その純粋でない星細胞腫に、乏突起膠腫成分を「含むかどうか」が重要なのです。

これを含むものがなぜ予後が良くなるのかは、まだ良く分かっていません。グリオーマは遺伝子の突然
変異で発生することまでは分かっていますが、遺伝子の1p、19qに異常のある乏突起膠腫を含むと、
なぜか放射線療法と化学療法に対して良く反応します。このことは将来のグリオーマ制圧に向けて
ヒントとなる可能性を秘めていますが、現時点ではそれ以上のことは研究途上です。

それはさておき、薬は家でできる唯一の治療なのですから、絶対に主治医の指示を守って服用する
様にしてください。「家に帰ってこない」というのは、自暴自棄になられているということでしょう
か?まだ現実を受け入れるのに時間がかかるかもしれませんが、今必要なことは冷静になって現実を
受け入れ、次の治療に向けて体制を整えることです。

過去のてんかん発作が1回しかないというのは、非常にいい方だと思います。てんかん発作が度重なる
ほど、脳に損傷が蓄積されていきますので、前向きに考えられる因子だと思います。

術中MRIのある病院で実績があるのは、東京女子医大病院がピカイチですが、名古屋大学病院や東海
大学病院なども高い実績があります。

奥様もおつらいと思いますが、どうかご無理なさいませんよう。
809806:2010/09/22(水) 23:21:03 ID:9ub7OgXY
>>807 セカンドオピニオンは患者本人の同意書が必要
   (まあ勝手にかいてしまえばそれまでですが)
   な病院もありますので御注意を。個人的には、
   東京女子医大が同意書もいらないし、いいのかな
   とは思いますが、予約を主治医にしてもらわない
   といけないようです。

   あと薬の方はもちろんのんでもらった方がいいとは
   思います。自分はこの間全身脱力して思いっきり
   倒れて頭うってしまいましたから・・・。普通に
   発作がおこると危険だな、と初めて思いました。
810がんと闘う名無しさん:2010/09/23(木) 00:46:12 ID:XTe1+Rgx
808さん809さんありがとうございます

こんな事書くのは恥ずかしいのですが…
主人は薬物中毒なので、また薬物に手を出し漫画喫茶にでもいるんだろうと思います
初めて病気がわかった時に自暴自棄になり手を染めてしまったようです。

薬を飲んでいないので、漫画喫茶で発作したらと思うと心配になってしまいました。

もしあと2年も生きられないのであったら、このまま好きなようにさせようか
と思ったり、5年生きられそうなら精神病院か警察かと考えたりしています。

この事を主治医に話しても何も対処してくれませんよね?


セカンドオピニオンは東京女子医大が良いかなと思いました。
きっと本人は同意してくれないと思いますし。
情報ありがとうございます。

811がんと闘う名無しさん:2010/09/23(木) 01:04:03 ID:ZCXWrCvK
>810
警察へ通報しました
病気だから犯罪に手を染めていいなんて絶対にあり得ない。
他人に被害が出る前に自首させてください。
812がんと闘う名無しさん:2010/09/23(木) 23:13:32 ID:LH/nH3DC
>>810
そのレベルまで行くと、私も責任が持てません。薬物中毒と悪性化の因果関係はないと思われますが、
そのような生活を続けていること自体が、予後を悪くしているということは確実にいえます。

なぜなら、脳疾患で治療を続けられている方々が必ず医師から言われることは「規則正しい生活を送る
こと」だと思いますが、これは不規則な生活が脳にダメージを与えるからです。

画像も何も見ていませんし、その状況であれば余命宣告など早すぎるぐらいですが、現在の生活を続け
る限り、確実に死期は早まると思われます。なぜ、グレード2の段階でご自身がそのことに気づかれ
なかったのか、非常に悔やまれます。

また、薬物中毒であることを医師に告げられた時点で、医師は都道府県知事に報告する義務が生じます
。いずれにしても現在のままでは、治療を続けることはできませんし、セカンドオピニオンを受けた
医師も困惑すると思います。

今更過去を嘆いても仕方ありませんが、私も警察にご相談されることをおすすめします。
813がんと闘う名無しさん:2010/09/24(金) 06:55:19 ID:RBU4pQ5J
812さんありがとうございます。

主人は半年前まで刑務所にいました。
なので次捕まれば2年は入ります。
主人が元気な人なら警察に通報するのかもしれませんが、
あと数年しか生きれないのを知りながら、警察に売ることは私にはできません。

きっとこの気持ちは私のような立場になってみないと判らない事だと思います。
理解して欲しいとは思いません。
811さんの意見が正しいのだと思います。

ですが誰にも相談できなく、辛くて心が折れそうだったので…
恥を忍びながら正直に書いてしまいました。

でも相談してよかったです。
812さんの意見を頭に入れながら今後のこと考えて行きたいと思います。

812さん、809さんありがとうございました。

最後に…このスレに相応しくない事を書き失礼しました。
814がんと闘う名無しさん:2010/09/24(金) 20:54:19 ID:m2M9NLsf
>>813
ご主人様の病状について、確定的な情報も何もないので、断定はできませんが、95%以上腫瘍を切除
できた場合、グレード3でも5年生存率は8割弱ぐらいまで上がります。

このまま薬物のことを隠し通して治療を続けるのかどうか、私には何も言葉を継ぐことはできません
が、まずは病気と闘うことを選択されたのなら、決して諦めないことです。

そして、少なくとも警察に「相談する」ことは、警察に「売る」ことではないと思います。

これは医師としてではなく、普通の生活者としてのお願いですが、もしあなたがご主人様を守りたい
と心底願われているのなら、少なくとも薬物はやめさせ、普段通りの生活に戻るようにしてあげてく
ださい。

なぜなら、今の生活をそのまま続けることは、あなた様やご主人様だけではなく、全く関係のない周
囲の人たちをも不幸に巻き込む可能性が高いからです。それぐらい、薬物中毒は恐ろしいものです。

「愛するがゆえの責任」などと、無責任なことを言うつもりはありませんが、あなた様の選択が、将
来お二方の笑顔に少しでもつながればと祈っております。どちらを選ぶにしても、多少の後悔もない
選択はないでしょうから・・。

どうかお幸せにお過ごしください。お祈りしております。
815がんと闘う名無しさん:2010/09/24(金) 22:24:14 ID:lstQIEvH
でも本人がやる気になってないんでしょ?そういう場合は自然に任せるしかない
もうこの話題については終わりにしようよ
816がんと闘う名無しさん:2010/09/24(金) 23:14:23 ID:/lBAVuVk
インターネット・ホットラインセンターでは、インターネット利用者の皆様から、
以下のような違法情報について、通報を受け付けています。

D 薬物犯罪等の実行又は規制薬物(覚せい剤、麻薬、向精神薬、大麻、あへん及び
けしがら)の濫用を、公然、あおり、又は唆す行為(麻薬特例法第9条)

イ. あおり、又は唆しに該当する場合
不特定又は多数の者が閲覧できる電子掲示板、ウェブサイト等に具体的に記載されている
事項が、薬物犯罪等を実行すること、あるいは規制薬物を使用することの決意を生じさせる
ような、又は既に生じている決意を助長させるような刺激を与えるものであることが明らかな場合
○ 規制薬物の使用、製造、栽培方法の記載

http://www.internethotline.jp/guideline/guide_illegal.html

>813、>815
について、改めて上記の犯罪に当たると判断し通報しました。
817がんと闘う名無しさん:2010/09/24(金) 23:52:25 ID:m2M9NLsf
やれやれ・・。
物言えば唇寒しですなあ。
818がんと闘う名無しさん:2010/09/25(土) 10:06:20 ID:E0RGUWWw
>>816
禁止薬物の使用を肯定も助長もしてねーわボケ
俺は単に本人が脳腫瘍の治療に関してする気がないと感じたから、これ以上このスレで議論する必要はないと言ってるだけだ
819がんと闘う名無しさん:2010/09/25(土) 19:21:11 ID:fyT96rWu
唐突ですが・・・
街中で痙攣発作とかおこしたりして意識をなくした
ときなどのためになにか対策している方いますか?

なにか事情説明する名札のようなものを身に着け
たりしておいた方がいいかな〜とかるめの発作が
頻繁におこるので思っているのですが、つけたと
してもよんでもらえなければ結局一緒だしな、と
思ったりもします。

なにか対策でおすすめがあれば教えてください。
820がんと闘う名無しさん:2010/09/25(土) 22:06:26 ID:lHqBBw/Z
>>818
相手にするのはよしましょう。
この手の手合いは、権力を行使した「つもり」で悦にいっている不快な人物ですから。
レスをつけるだけで、余計つけあがるだけです。

どこが犯罪行為にあたるのかもよく分かりませんしね。

>>819
首から連絡先をぶら下げておくのはいかが?
821がんと闘う名無しさん:2010/09/25(土) 23:28:22 ID:E0RGUWWw
>>820
それもそうですな

>>819
それは、てんかん発作で倒れても発見者は救急車呼ばなくてもいいですよってことを知らせたいのかな?
てんかん発作は一般のひとから見たらびっくりしますからね
確かにかるいてんかんなら数分で落ち着くし、本人としては気にしないでって通行人に知って欲しいってのはあるかも
でも、大発作が起きたときの対処とかも考えると、やっぱり下手に救急車呼ばないでとか書いちゃうのもよくないかもしれません
やっぱり、そんな状態の人を見たらTシャツにでかでかと書いてない限り説明文など読む人いないかなー
822819:2010/09/26(日) 00:22:13 ID:QFEE8Acu
>>820・821 返信ありがとうございます
>>821 そうですね、今一どんな文面とか考えきれ
    てはいなかったんですが、他の方はどうし
    てるのかな、と思いまして。一般の方に心
    配あまりいらない内容か、救急車にのるこ
    とになったら治療経過と病院名わかる方が
    いいよな、とか。        
    
    大発作のときに供えて、救急隊の人に
    とりあえずかかりつけの病院がわかるように
    財布とかにメモいれておくべきなんですかね?
    連絡先とかはたぶん財布の中調べますよね?
    それとも処置がおわって入院するまでは身元
    とかって確認はとくにしないので無意味なの
    かな・・・.こういうのも主治医に相談しておく
    問題ですかね・・・たぶんまだそこまで大発作
    というのはおきないはずですが・・・。
823がんと闘う名無しさん:2010/09/26(日) 00:34:02 ID:0wPh/2m2
>>822
どーでもいいけど、何でそんなエキセントリックな改行してんのwww
824がんと闘う名無しさん:2010/09/26(日) 02:36:19 ID:pYQzUgBl
>>822
ふつうに通院先の病院の診察券とかサイフに入れとけばいいんじゃない?
825がんと闘う名無しさん:2010/09/26(日) 09:24:37 ID:xKIkOG0O
>>822
自分は持病の病名やかかりつけの病院・医師名や身内の連絡先は書いて、ネームプレートみたいにしてサイフに入れてる
826641:2010/09/26(日) 10:46:37 ID:MqLY3x/4
>>822
私も>>820さんのように、名札というか自分を証明するカード入れを常に携帯しています。

特にリハビリを兼ねて始めた山歩きの時は必携で、普段の顔写真と山スタイルの写真を入れて
住所・氏名はモチロン、連絡先(2件)や既往症(脳腫瘍の件)その他色々記入したものを、
ポケットサイズに畳んで、3セット用意して、(出かけるとき)玄関に向かう途中のカウンターに常備して置きます。
内容は、私が運ばれた時、妻が救急隊員に聞かれたことなどを参考に作りました。
ググってもたくさんありますね。(緊急時の連絡先等とか)

細か過ぎると伝わらないwかも。
827641:2010/09/26(日) 11:08:40 ID:MqLY3x/4
あ、1回の書き込みで済むことなのにスミマセン。

3セット用意している理由は、山歩きの他にドライブ、ちょっとしたお出掛け、其々に手持ちバッグが
違うことによるものです。
828819:2010/09/26(日) 16:40:29 ID:QFEE8Acu
>>824-826 どうもありがとうございました。
829がんと闘う名無しさん:2010/09/28(火) 15:42:28 ID:nStPayzP
自分はとりあえず友人や家族には伝えてますね。
「痙攣発作を起こして意識消失した場合は
たぶんすぐに戻ってくるから心配しないで。
長時間意識が戻らなかったら、救急車呼んで、
診察券の病院に運んでくれって伝えて」って。
830がんと闘う名無しさん:2010/09/28(火) 18:08:04 ID:gUMnMYV1
日常生活中、例えば一人で料理中で火を使っている時やエスカレーターに乗っている時、電車内だったらダイヤ止めちゃうだろうし、車は問題外…。
831がんと闘う名無しさん:2010/09/29(水) 21:15:47 ID:QbWELMe4
禁酒は守ってるけど禁運転が守れなくて時々ハンドルを握ってます。
832がんと闘う名無しさん:2010/09/29(水) 22:03:47 ID:CmUMKr1h
それ事故ったら有無を言わさず10:0な上に保険も降りないでしょ
833がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 00:05:08 ID:kBBNeakX
でも、正直自分も車は度々運転したくなる。
便利だし・・・。保険は飲酒とかと同じで対人とかは
適用されるんじゃない?
ただ、運転したくなる度に自分の家族や自分がはねられ
て障害をおったり死ぬことになって相手が病気だって
あらかじめわかってたら赦せないな、と思ってぐっと
こらえてる。
834がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 01:48:31 ID:ILDSw9u2
おっっっそろしい話してんな。下手したら他人巻き込んで大事故だぞ。
835がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 14:09:36 ID:mzDzSRp2
聴神経腫瘍って本当に10万人に1人なの?

ネット上では、かなり経験者のブログがヒットするんだが
836がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 15:11:26 ID:uehXaWFo
しらんがな
837がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 15:14:28 ID:xAfk6tKt
このスレで↑の発言は珍しいねw
838がんと闘う名無しさん:2010/09/30(木) 18:38:48 ID:avko5LRi
>>837
どゆこと?
839がんと闘う名無しさん:2010/10/01(金) 18:40:28 ID:4ueiGdQO
脳腫瘍の疑いあり。それを職場に報告してたらそれとなく退職を勧められたよ…。
完治するまでは働かせないとのことですわ。
入院とかでここ半月ほど働けていなかったから申し訳ないという気持ちはあるけどさ。
840がんと闘う名無しさん:2010/10/01(金) 19:46:32 ID:KmR/bssU
>>839
ひどい会社ですね・・。世の中で脳腫瘍、いや大病をした人に対する扱いというのは、まだまだ改善の
余地があるのでしょうね。

入院している間は休業補償も請求できますし、そのようなことがあれば労基署に相談してみるのもいい
かもしれませんね。
841がんと闘う名無しさん:2010/10/03(日) 11:41:24 ID:E6TDh5Nf
>>840
うーん、残念ながらアルバイトでシフト制なので休業補償とかは無理ですねえ。正直要求するつもりもないですし。
ただ、今までアルバイトながらも長い通勤時間、不安定なシフトで働き、職場内でかなり頑張ってると自覚していたのに病気になったとたん「治るまで働かせない」「そろそろ別の仕事探したら?」という言い方をされてしまったので精神的なショックのほうがつらいです。
この職場にささげた数年を棒に振った気分。

「医者がOK出すまで働かせられない」→医者がOKだした→「病気が治るまで働かせられない」→「転職したら?」という流れなのでもう信用ができないです。
それがショックだったので今の時点でやめるつもりはないですが、いずれ退職する際は向こうの都合は考えないようにしてやろうかなあとか、そういう暗い考えにふけるばかりです…職場復帰自体させてもらえないような気がしますが。

最近知ったのですが、雇用保険も入ってなかったようです。辞めろ、お前の金なんか知らん、とにかく病気なんだから辞めろってことですよね…あーもー馬鹿馬鹿しー
842がんと闘う名無しさん:2010/10/03(日) 13:36:02 ID:E6TDh5Nf
放射線治療する場合、ノバリス、サイバーナイフ、ガンマナイフってところが一般的なんですかね?
843がんと闘う名無しさん:2010/10/03(日) 22:03:56 ID:3NJdSR21
>>842
そうですね。あとは重粒子線や中性子線を使う場合もありますが、一般的ではないでしょう。

あとは腫瘍の種類によって、仰る3種類の装置を使い分けることになります。
844がんと闘う名無しさん:2010/10/04(月) 21:44:29 ID:0OviTjGa
治療をするつもりはするつもりなんだけど、今の病院に任せっぱなしでいいのか不安。
セカンドオピニオン受けることも含めて、他の病院にも当ってみたいのだけど選び方が分からん…。知り合いに相談しての口コミ情報とかは集めてはいるけどもっと客観的な病院のデータとか手に入れる方法はないでしょうか?
845がんと闘う名無しさん:2010/10/04(月) 23:00:42 ID:dOtSmqtw
>>844
病院の評価は、どんな種類の脳疾患によるかでも大きく違いますよ。
そこのボスが脳血管に強い人か、腫瘍に強いかによってもだいぶ異なります。

医師の履歴は病院のHPなどでも確認できますから、それを見て事前に調べてみるのがいいでしょう。
脳血管奇形や血管腫に強い医師もいれば、腫瘍に強い医師もいます。

あるいは下記の様なな本も出ていますから、ご自身で調べてみるのもいいと思います。
結局「自分が納得できる治療を受けることができたかどうか」が、その後の人生で後悔しないために
とても重要なことですからね。

「脳疾患治療の実力病院」-日本経済新聞社
846がんと闘う名無しさん:2010/10/04(月) 23:15:34 ID:0OviTjGa
>>845
ありがとうございます。とりあえずその本を注文しました。
847がんと闘う名無しさん:2010/10/05(火) 23:39:01 ID:VEiOv5az
>>846
その本、3年前のだからデータ古いよ!
848がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 18:21:28 ID:A+Ps0qO/
腫瘍が見つかったが、今のところ症状もあまり出てなくて「恐らく」良性だと言われた。
とりあえず、経過をみる方向で考えてますが…。治療にはいったほうがいいのかなあ?
849がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 20:22:21 ID:wty5mxjN
>>848
私も同じ症状です。
11月に再検査…
不安な毎日です。
850がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 20:30:49 ID:A+Ps0qO/
>>849
うん…不安ですよね…。腫瘍が見つかってからと知らなかったころとでは何か世の中の見え方とかも変わったぐらいショックを受けてます。
ネガティブになりすぎてはいかんと日常生活ではでkるだけ意識しないよう考えないようしていますが、一人になったりするとどうしても思考がそっち側に…。
851がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 22:11:03 ID:pVdWFdgD
>>848
現時点で症状もなく、医師がおそらく良性という判断を下しているなら、一分一秒を争う様なものでは
ないことは確実だと思います。

焦る気持ちはとても良く分かりますが、経過を見る(Follow-up)も治療の一環だとお考えください。

そして、どうしても納得がいかない様でしたら、今の段階でセカンドオピニオンに行かれることを
おすすめします。患者さまと医師が信頼関係を築けるかどうかが、その後の治療の善し悪しにも大き
く影響してくるからです。
852がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 21:47:33 ID:p0ayzFtW
自分は主治医にセカンドオピニオンの医者を紹介してもらった。
主治医が自分の意見とは違う考え方、やり方をしている医者を
紹介してくれたのですごくためになりました。

一方で、その後色々あり、今度は私の要望にあうような病院を
主治医が知らないというのでHPなどでさがして意見をききに
いった病院は今一でした。

要するにちゃんとしたお医者さんなら自分たちとは違う意見
(だけどそれなりにそれでただしい意見)の病院を紹介して
くれると思います。まあ、もちろん自分なりの下調べはある
程度する必要はありますから、紹介状をかいてもらう前に
病院名だけきいてみるとか・・・そのプロセスでも主治医と
の交流も深まりますし、信頼できる相手なのかもわかると
思います・・・個人的には。
853がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 22:16:49 ID:pP+6czos
主治医が紹介してくれる病院て、主治医と同じ大学出身者か、同じ系列の病院だろ
854がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 22:35:34 ID:OabfT5kZ
【医学】悪性脳腫瘍「膠芽腫(GBM)」の平均余命を大幅に延ばすワクチンが登場 「EGFRvIII」という遺伝子をターゲット 臨床段階
ttp://toki.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1286544724/
855がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 17:14:27 ID:0jNASOIF
先日セカンドオピニオンを受けてきました。
転院も視野に入れていたのですがすごく悩んでいます。

今までの病院は先生が親切でいろいろ相談できそうな感じでした。病院も総合病院で施設はそれなりにそろっていると感じました。
セカンドオピニオン先の先生は少しぶっきらぼうというか、あまり親身にはなってくれなさそうな感じでした。ただ、その病院は僕の症例は割と多く扱ってるようですし、病院紹介の本などにも取り上げられる「名病院」です。
ただ、先生は押しが強そうな感じで治療方針を向こうから出されると口をさしはさめないような雰囲気を感じます。

現段階では経過観察のみにしておこうと思っているので、近場の今までの病院にしようかと思っていたのですが「うちなら沢山の先生でチェックしますよ」とセカンドオピニオン先の先生に言われ、経過観察でもそちらのほうがいいのかなあと悩んでいます。

当初は今までの病院に通って、治療するとなったらセカンドオピニオン先を検討する…という感じで考えていたのですが。
残念ながら手術できない部位に腫瘍ができているので、結局治療・抗がん剤となるとどちらでも一緒なのかな…なんていう風にも思えてきたりして。

なにを判断材料にするべきでしょうか…。
856がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 18:11:39 ID:Wk7bJfcv
初めて書き込みさせていただきます。
数ヶ月前からめまいが止まらず、精神科でうつ病と診断されました。
めまいが止まらず仕事も続けられなくなり退職して療養していましたが
精神科からもうつ病以外の原因があるかもしれないと
地元で一番大きい総合病院へ紹介状を書いてもらい、
MRIをして脳に腫瘍があると診断され、詳しい説明もなく
MRIの写真と紹介状を出してあげるからもっと大きい病院にいって
相談してくださいといわれた。




857がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 22:38:34 ID:Z8s+f7uA
>>855
患者さまにとっては永遠のテーマですね・・腕はいいが信頼関係のおけない医師を選ぶか、信頼関係は
築けても腕はそこそこの医師を選ぶか。

私は、信頼関係を築けるかどうかがもっとも重要だと思っている派です。なぜなら、患者さまが納得し
て受けた治療こそが、その人にとってもっとも合った治療だと考えているからです。そのためには、
セカンドオピニオン先の医師でも主治医でも構いませんので、しつこく質問してご自身の病状をできる
限り客観的に把握する様に努めてください。

ところで「手術できない部位に腫瘍」ができていて「経過観察のみにしておこう」ということですが、
どういう腫瘍でしょうか?ご自身で病状を勝手に判断してしまうと、後で取り返しのつかないことに
なりかねません。そのようなフォローアップをする腫瘍(ほとんどが良性腫瘍です)もない訳ではな
いですが・・。
858がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 23:48:17 ID:BUnOjdQJ
大丈夫だよ
859がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 11:37:23 ID:oArDr+22
>>857

>ところで「手術できない部位に腫瘍」ができていて「経過観察のみにしておこう」ということですが、
>どういう腫瘍でしょうか?ご自身で病状を勝手に判断してしまうと、後で取り返しのつかないことに
>なりかねません。そのようなフォローアップをする腫瘍(ほとんどが良性腫瘍です)もない訳ではな
>いですが・・。

部位的に手術ができないのはセカンドオピニオン先の先生も、現在の先生も同意見です。
ただ現状では腫瘍によるめだった症状らしい症状が出ていない状態ですので様子を見たいというのが私の現段階の意見です。
両先生とも今すぐ治療に入ろうと無理強いはしない感じでしょうか。

先生自身の判断ではありませんが「このぐらいなら様子をみるという先生もいるでしょうね」という言葉も貰いました。
腫瘍が見つかって一月以上たっていますが正直なところまだ受け入れられていない部分があります…。とりあえず一度経過観察をしてまたその結果を見てこれから先の治療を考えていきたいと思っています。
860がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 16:20:06 ID:N4+FmCLb
今日病院行ってきました
良性腫瘍で手術をお勧めしますとのことだった。

スレ違いになってしまったので退出しますね。
861がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 18:28:41 ID:JPSHGNdx
>>859氏と>>860氏は同じ方ですか??
862がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 18:37:07 ID:8ICAznW6
違うと思うよ
863がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 20:38:10 ID:JPSHGNdx
>>859
何も症状がなく、2カ所の施設で手術ができないという判定をされているなら、確かにこのまま経過観察
という選択肢も正当なものでしょうね。

どんな種類の腫瘍かについての情報も、画像についての情報もありませんので、これ以上のコメント
は差し控えますが、とりあえず緊急性の高いものではなさそうですね。

寛解されることをお祈りいたします。
864がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 22:31:37 ID:N4+FmCLb
860です
856=860です。
混同させてしまい申し訳ありません。

865がんと闘う名無しさん:2010/10/19(火) 12:24:31 ID:zEWPCxVv
>>863
もっと正確に言うと「目立った症状がない」という感じですが。
ひょっとしたら何らかの症状は出ていても自覚できていない、生活に支障がないレベルで出ているのかもしれません。
正直治療に入るかどうか、するなら早いほうがいいのかなども迷ってます…。

セカンドオピニオン先の先生なんかは「早くやっても遅くやってもあんまり変わらない」みたいなことも言ってました。
それは数字の上で予後が変わらないっていうことなのでしょうかね…。
866がんと闘う名無しさん:2010/10/20(水) 21:28:47 ID:TMfwEQKu
>>865
いずれにしても、自覚症状がないというのはいいことですよ。
自覚症状がないままそのまま見つからなければ、「治療可能性」自体がなかった訳ですから。

「早くやっても遅くやっても変わらない」というのは、経過観察をしている限り現在の生活レベルを
維持することは可能ですよ、という意味なのだと思います。腫瘍の種類と原発巣の場所が分かりませ
んので、予後などについてはこれ以上言及できませんが。

前向きに考えていきましょう!
867がんと闘う名無しさん:2010/10/22(金) 02:57:56 ID:aa9nU4vO
野暮なことを言って申し訳ないですが
手術後はやはり痛いですか?・・・
868がんと闘う名無しさん:2010/10/22(金) 11:22:12 ID:nYGLk/c0
>>867
どちらとも言えませんがw、私の場合、薄々目が醒めたころは痙攣の連続で参りました。
人工呼吸器を付けられたので、息ができないことはなかったですが、苦しかった。
ただし、詳しい人が書いてくれるでしょうが術後の反応は、これも様々だと思います。

脳そのものや頭が痛い、という感じは全くありません。というか憶えてないのかも。
嫌なことは脳が排除してくれたかも知れません。

数日後に顔半分が殴れたような腫れがありましたが痛みはなく、負けたボクサーの顔みたいな感じでした。
(血抜きの?)管を入れていましたが、それを抜く時も麻酔はせず、医者がいきなり引っ張って取りました。
力任せに引きましたが、簡単に抜けず一旦奥の方にトントンと押し込んでから抜きましたね。
癒着部分があるんでメリメリメリ・・・とイヤ〜な音がしましたが、これも全く痛みはなかったです。

さらに数日後の抜糸は、これは痛くて涙が出ましたが、声は飲み込みました(^Д^)

病院、医者、患者、容態・・・色々な要素が絡み合うと思いますから、これまた人それぞれでしょうね。
869641:2010/10/22(金) 11:24:15 ID:nYGLk/c0
おや、>>868=641です
870867です:2010/10/22(金) 13:09:39 ID:aa9nU4vO
>>869
やはり抜糸が痛いですか・・・
当方かなりのヘタレなんで開頭手術を勧められてるんですが
いろいろサイト見てると術後3日くらい激しい頭痛で寝られないとか
ホチキスで背中止められるとか、考えるだけで毎日夜も寝られず
医師から精神科の受診を進められてます。

怖くてサイバーナイフだけにしてくれってごねてます
871641:2010/10/22(金) 17:29:33 ID:923lO0Yd
>>870
いやw、ですからね、人其々で「全く痛くない」という人もいましたよ。(別の病院で)
医療用語はよく分かりませんが、抜糸の必要がない手術もありますよね。
医者と相談でしょうか・・・?
872867です:2010/10/22(金) 18:17:58 ID:aa9nU4vO
>>871
いろいろHPみてみたのですが結構痛いみたいで
次の造影剤注射のMRIでも怖くてOTL

注射するときもいまだに緊張で汗だくになることが多々あります。
とりあえず恐怖のあまり食事しない日や丸二日寝れなかったりしているので
26日に担当医から精神科紹介されました。
すれ違いになってきたかな・・・すいません
873がんと闘う名無しさん:2010/10/23(土) 19:26:52 ID:DymcH6Lm
悪性でこれを言ってるとしたら噴飯物w
874がんと闘う名無しさん:2010/10/24(日) 22:28:43 ID:ABhTlvNp
グリオーマを、例えばG1とかで早期発見できても根治は望めないの?
生存期間が多少延びるだけなの?
875がんと闘う名無しさん:2010/10/24(日) 23:37:15 ID:eJ5+0AlJ
>>874
以前も似た回答をした気がするのですが、グレード1に分類されているグリオーマでしたら根治は可能
です。幼児の小脳に発生する毛様細胞性星細胞腫などがこれに該当します。ですので、成人してから
発生したグリオーマの場合はそもそもグレード1ではない可能性の方が高いです。

根治できるかどうかですが、low grade gliomaの場合は増殖能が低いため、可及的に腫瘍を摘出した
場合腫瘍細胞がそのまま死んでしまうことがあります。この場合は「完治した」といっていいと思いま
す。

そして、グリオーマの予後は本当に人それぞれです。グリオーマではありませんが、良性と呼ばれる
腫瘍(たとえば、髄膜腫)でも再発を繰り返し、致命的なものもあります。

反面、グリオーマでも100%に近い程度腫瘍を摘出できれば、再発せずに天寿を全うされる方もいらっ
しゃいます。

low grade gliomaは通常長い経過をたどりますが、一方で医学も日進月歩していますので、再発した
としてもその時には標準的治療(プロトコル)も新しい治療法も完成しているのかもしれません。実
際積極手術の方針をとっている施設からは、見通しの明るい結果が少しずつ出ている様です。

私は、病気そのものにずっと煩わされるのではなく、患者様ができる限り通常の生活をおくっていた
だくことが、脳腫瘍に負けずに生活の質(QOL)を保つ秘訣ではないかと考えています。
876がんと闘う名無しさん:2010/10/25(月) 00:06:02 ID:R05+8Ve8
>>875
丁寧で解りやすい回答、ありがとうございます
877がんと闘う名無しさん:2010/10/30(土) 17:59:02 ID:bsInQgK+
ここ数日急に寒くなったせいか痙攣(自分の場合は感覚障害や麻痺含)
がおこりやすくなったような気がする・・・あと術後の体の動かしづ
らさをやっと克服してきたのにまたちょっと動かしにくくなったよう
な・・・。

これって気のせいですかね?他にもそういう人いますか?
878がんと闘う名無しさん:2010/10/31(日) 00:24:59 ID:lj5BsqJz
>>877
気のせいではないと思います。
良性摘出術後3年目ですが、寒くなると顔面麻痺、痙攣が酷くなりますよ。
寒さで筋肉が緊張するからかな?

頬の感覚が鈍くなってるくせに寒さが痛みに感じるのと、目の乾燥はキツイ。
879がんと闘う名無しさん:2010/10/31(日) 20:06:52 ID:xRtgBFJ+
脳腫瘍の手術(前頭葉付近)・放射線等をしてから半年経ちますが
ほとんど寝てばかり(自分では身体を動かすことはできないが介護付で食事
はとっている)です。こちらが言っている事は認識できているようですが
自分からは片言(失語症)くらいです。
このような状態の方が他にいましたらアドバイスお願い致します。
880877:2010/10/31(日) 21:32:23 ID:0l0zm42G
>>878 やっぱりあったかいときでは気づかないようなところの神経が
   傷ついていたりするんですかね。主治医たちに話しても今一
   ぴんときてない感じだったので気のせいかなともおもったので
   すが・・・返信どうもありがとうございます。
881がんと闘う名無しさん:2010/10/31(日) 22:20:31 ID:kIA40tnn
85歳 中枢神経系原発脳悪性リンパ腫 
年齢から<放射線、抗がん剤>は不可との事。
・・・予後が悪いことは分かっているのですが
今後どういった経過をたどるのか、
何か情報を持っている方、どうか御教示ください。

物が二重に見え始めてから6日後に視野全体がボケて見えるようになり
その4日後には足のふらつきが出てきました。
頭痛は時々らしいです。昼寝は多いですが、まあまあ元気です。
頭はしっかりしています。
目に関係する場所に腫瘍は無いのですが
医師によると「脳髄液の中にたくさん腫瘍の細胞が浮いていると
このような目の障害がおきる」との事。

今後どういう事が起きるのか、いつごろまで元気でいられるのか
何も分からず不安で仕方ありません。
どなたか教えて下さらないでしょうか?
宜しくお願い申し上げます。
882がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 00:00:43 ID:Dm3byVUf
>>881
ご家族の方でしょうか?

視力の低下は、典型的な中枢神経原発性悪性リンパ腫の症状ですね。高齢者に多く発生しますが、主治医
の言う様に高齢者の場合は放射線も化学療法も効果がないばかりか、予後をさらに悪くする可能性が高
いです。

いったん発症すると極めて進行が早く、大変お気の毒ですが手の施しようがない状態だと思われます。

今後は知能の低下や、四肢の麻痺が起きてくることが予想されますので、意思の疎通が難しくなる前
に、ご家族としてなすべきことをなされておいた方がよろしいかと思われます。

どうかお気を落とさずに、最後まで愛する人を支えてあげてください。
883がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 06:53:17 ID:P8ECuNxo
南無妙法蓮華経
884がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 11:20:34 ID:Aal2H7gy
>>882
御教示下さり、ありがとう御座います。

・・・私の父の事なのですが
告知をしていない為、遠い山の中の自宅に帰りたがって困っています。
医師は「好きなようにさせてあげたら」と言いますが
まともな医療機関が無い所で・・・どうしていいか・・・

なんとか連れ帰っても今後病状が悪化した時、私の住む街まで車で5時間・・・
また、連れて戻る事ができるかどうか・・・

85歳の今まで若者より元気な病気しらずで
去年までは自営業もこなしていました。
・・・今まで生まれ育った場所で自分の思うように生き過ごして来たのだから
最後の数ヶ月だけ、なんとか我慢して娘(私)の所で
養生してくれたら・・・と願っているのですが・・・
郷里にまともな医療機関があれば、郷里がせめてもう少し近ければ、と
今はため息ばかりの毎日です。

目の症状がでてから二週間が過ぎました。
何時ごろから動けないような状態になってしまうのでしょうか?
・・・もう目が余り見えなくなっています。
885がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 12:07:40 ID:e5Mw7aNk
>>884
あなたのところに連れて帰って精一杯面倒を見てあげるのがベストでしょう。
886がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 15:35:22 ID:Aal2H7gy
>>885
ありがとうございます。
現在は私の所にいて、たくさん食べ好きなクラッシックを聞いて
のんびりと過ごしています。

意識が低下してきたり動けなくなったりするまでに、まだ1〜2ヶ月あるのなら
本人が帰りたがっている以上一度、山奥の郷里へ連れ帰った方がいいのかと・・・

悪化するのが早い病気らしいので
郷里へ連れ帰る時間や余裕があるのかどうか判断がつかないのです。

症状がでてから、どれぐらいで入院が必要になるのか・・・
目は、かなり見えなくても一応元気な現在の状態がしばらく続いてくれるのか

本人が山奥の自宅に帰りたがるので辛いです。
887がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 17:19:16 ID:NLkSocWR
>>886
やめとけ不便な所で介護なんて、お互い嫌な思いするだけだと思う
自分で何でもしようとして、庭でこけて骨折とか、まあ碌な事ありませんよ
888がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 17:37:57 ID:GtEAffiV
>>887
だから、手元に置いとけって。急速に進行する病気という点と眼が急速に見えなくなる
という点から、きちんで見ておけるところにしないと危険だよ。
889がんと闘う名無しさん:2010/11/01(月) 20:34:00 ID:dwdWfYhw
>>886
中枢神経原発性悪性リンパ腫は、それこそ「週単位」で進行します。標準的な治療は放射線の全脳照射
と、MTXと呼ばれる化学療法ですが、その場合でもすぐに再発するやっかいなものです。

現在頭痛がひどい等の症状もない様ですし、臨床的には落ち着いているのではないかと思いますよ。で
すので、もし故郷へ帰れるとすると、今がベストタイミングなのかもしれません。

もし頭痛がするということでしたら、脳浮腫がひどくなっているということになりますので、その場合
はステロイドをうってもらうというのも手です。

いずれにしても、動くのでしたら早め早めに動かれることをおすすめします。1ヶ月、2ヶ月の単位で
ご実家で過ごされることは難しいと思います。
890がんと闘う名無しさん:2010/11/02(火) 10:29:44 ID:eixLeZ8f
>>887
>>888
>>889
皆さん、アドバイスを有難うございます。

>1ヶ月、2ヶ月の単位で
ご実家で過ごされることは難しいと思います。

・・・そうですか。
一週間前より明らかに<だるそう>な様子ですし食事の仕方も
目が日に日に見えなくなってきている為、箸からスプーンに、
スプーンからおにぎりになってしまっている状態です。

医師の話では腫瘍のすぐ側に<運動性言語中枢>があるそうです。
今後は言葉が出てこなくなってくるかも、と思っています。

・・・なんとか、だましだまし、こちらで居させます。
最後は昏睡状態が続く様になるのでしょうか・・・
痛まないように、苦しまないように、それだけが願いです。



891がんと闘う名無しさん:2010/11/02(火) 20:14:05 ID:M5EhUlRO
>>890
心中お察しいたします・・。

ただし、脳は痛みを感じる器官でもありますから、お父様の様に脳の機能が低下してくると、痛みを感じ
ることもなくなってくると思います。

最後の瞬間ばかりは私も経験したことがありませんし、そこから戻られた方もお会いしたことがあり
ませんので、きっと安らかに眠りにつかれるのでは、ということしか言えないのですが・・。

少なくとも、激しい痛みにのたうち回って、ということはないと思います。

本当に切ないお気持ちだと思いますが、どうか最後まで、愛するお父様を側で見守ってあげてくださ
い。
892がんと闘う名無しさん:2010/11/03(水) 11:58:27 ID:GCwnUZRu
がんセンターに入院していた頃、毎朝自己紹介のような挨拶をする人がいた。
脳腫瘍で放射線治療を受けて以来、短期記憶が残らないらしいのだ。
30数カ所に腫瘍があったらしい。
治療以前のことはしっかり憶えていた。
いつも中庭で同じ話をした。
自分は退院したけど、あの人は無事だろうか。
893がんと闘う名無しさん:2010/11/05(金) 12:36:38 ID:FxhPTQ3E
放射線の「ハイパーナイフ」ってどんなものなんでしょうか?ガンマナイフとあまり変わらないものですか?
894がんと闘う名無しさん:2010/11/05(金) 20:25:53 ID:2Qp41SDt
>>893
どちらも似たようなものです。正確に病変部に放射線を当てる為に開発された点と、大線量を1〜数回
で照射する点は同じですが、ガンマナイフは頭を完全に固定して行う点が違います。
895がんと闘う名無しさん:2010/11/06(土) 18:16:34 ID:BC71dCX6
ノバリスって何ですか?

ガンマナイフとは全く違うものでしょうか?
896がんと闘う名無しさん:2010/11/08(月) 00:00:20 ID:tLLDJrzy
ノバリスも同じようなものです。定位放射線治療といい、正確に腫瘍の病変部をピンポイントで治療する
為の装置です。強いて言えば、ガンマナイフは脳に特化した装置ということぐらいでしょうか。
897がんと闘う名無しさん:2010/11/08(月) 09:09:55 ID:9LhYTpOK
>>896
どうもありがとうございます。

今から1ヶ月近くノバリス治療をするらしいのですが、それを終えたらその後は放射線はもうしないのでしょうか?

再発したらどうなるのか不安です。
898がんと闘う名無しさん:2010/11/08(月) 20:43:07 ID:1IXCYr8q
>>897
放射線治療を行う場合、線量には上限(耐容線量)があります。上限を超えて放射線を照射してしま
うと、腫瘍だけでなく正常な脳組織まで傷つけてしまい、壊死や白質脳症をはじめとする副作用が現
れるからです。

脳に放射線を照射する場合、部位によって若干耐容線量が異なります。たとえば、脳幹に照射する場
合はその他の部位よりも耐容線量が高いと言われています。もっとも高い場合でも60Gyぐらいでしょ
う。

また、悪性度や組織によっても線量が異なります。1ヶ月でどのぐらいの線量を当てるのか分かりませ
んが、おそらく耐容線量に近い程度当てるのではないかと思いますので、その場合は再発した場合、放
射線は使えないということになります。
899がんと闘う名無しさん:2010/11/09(火) 22:48:48 ID:Csk2oIuP
母親が明日手術です
余命は一年半と言われました

奇跡は起こるのですか?
900がんと闘う名無しさん:2010/11/09(火) 23:56:20 ID:RDUD4V+z
奇跡と思っているなら、そうなんだろうね。
治る人は治った事を奇跡なんて思ってないよ
901がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 00:06:31 ID:Cy2JncpM
>>899母がんばれ
902がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 01:16:05 ID:6aZ0kpZl
>>896
脳腫瘍で放射線治療する場合はガンマナイフ的なものを使ってる病院を選んだほうがいいんですかね?
903がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 13:59:14 ID:8zcjqZzu
>>900
嫌味なのか天然なのか・・・
904がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 14:51:25 ID:52dW68Ss
>>899
今ここに生きてるの事が奇跡と思いなさい
1日1日を奇跡と思い神に・・・いやいや
余命っつったってみんな余命100年以下だから
905がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 21:05:06 ID:ynSqgKEk
>>902
それは腫瘍の種類によって異なります。たとえばグリオーマなど、浸潤性のある腫瘍の場合はガンマ
ナイフを使うことはほとんどありません。脳内のごく限られた部分に強い放射線を当てる時にガンマ
ナイフは使いますから、髄膜種や神経鞘腫などを治療する際に有効です。
906がんと闘う名無しさん:2010/11/10(水) 22:40:06 ID:PEMiJa5I
>>905
なるほど…参考になりました。ありがとうございます。
907がんと闘う名無しさん:2010/11/11(木) 13:27:56 ID:Rsnghpc7
脳のリンパ腫で入院した姉、一度も退院することなく
4ヶ月で亡くなった。抗がん剤も殆ど効かなくて、放射線を
しようかというところであっさりと肺炎で。
子どもどうするんだよ、ちくしょう!!!!!!!
908がんと闘う名無しさん:2010/11/14(日) 23:45:00 ID:sbwD7MRb
>>907
お気の毒に。。。心中お察しします。

悪性腫瘍が本当に憎いです。
909がんと闘う名無しさん:2010/11/16(火) 00:12:23 ID:4i966C3v
自分は29歳男性
20代前半から27〜8歳まで左上奥の虫歯の未治療期間があった
治療したけど、まだその歯に圧がかかると痛む

それとは別に24歳くらいから左半身に痺れを感じていた
今日かかりつけの歯医者に相談したら、脳のCTを受けた方がいいと言われた

左半身の首・肩・腕・胴あたり・脚・足の裏が痺れる
なんかリンパが張るような感じ
歯の痛みと左半身の痺れがリンクしている気もする
さっそく明日、脳ドックに問い合わせる予定

これってやっぱりドンピシャかな?
910がんと闘う名無しさん:2010/11/16(火) 01:33:54 ID:mKfJ8O1t
>>909
それだけで脳腫瘍とは、とても判断できません。

う歯の未治療期間というのは、大昔にガンセンターが脳腫瘍の原因を探る為に大規模調査をやったときの
結果ですが、データ分析方法がずさんだったこともあり、今では因果関係は否定されていると思います。

後は石油プラントで働く人や、大線量の放射線を浴びた人に発生率が高いという調査結果がある程度で
、未だに脳腫瘍の原因は分かっていません。

さらに現在29歳とのことですが、う歯が脳腫瘍の原因だったとして、未治療期間がそのわずか2年前と
いうことでしたら、腫瘍の増殖率はかなり高いということになりますから、今こうしてネットに書き込
みすることはできないでしょう。

「確定診断」というのは、最終的に腫瘍を摘出するか、生検を行うまでは分かりません。CTやMRIで
ある程度あたりがつく、といった程度です。

何も分からない今の状態から不安になってストレスをためるのではなく、早めに病院に行ってCTなり
MRIを撮ってきましょう。
911がんと闘う名無しさん:2010/11/16(火) 01:48:12 ID:qHwwBYgQ
と、心配性が故にCTやMRIを受けて、立派な発ガン因子を体に植えてもらってくるわけだねw
912がんと闘う名無しさん:2010/11/16(火) 02:13:48 ID:mKfJ8O1t
>>911
そういう根拠のない話を書き込むのはやめましょうね。
913641:2010/11/16(火) 09:22:03 ID:sJUBcYI3
>>909さん
人にはそれぞれなんらかしらの病気があったり、症状がありますね。
こういうスレで読むと「自分も?」と感じる方がいるでしょう。
私は神経質なタチですが、あまり情報を鵜呑みにしても良くないかな、と。

因みに、私は勉強不足もあり、神経質なクセして脳疾患を疑うような症状はなかったです。

全身痙攣を起こし、妻に強制されw、精密検査等で脳腫瘍を告げられ仰天したという順序です。
摘出手術、放射線治療、抗がん剤投与、服用・・・を受け、5年半経ってもMRIでは再発が認められません。
しかし、最初の受診のキッカケになった痙攣については、「必ずしも脳腫瘍が原因とは考えられない。」
という医師の判断により、抗けいれん剤の服用は延々と続いています。
これは、セカンドオピニオンによる転院を繰り返しても同じような見解です。

いろんな人間やパターンがあるもんです。
914がんと闘う名無しさん:2010/11/17(水) 00:00:05 ID:nRhBejxr
>>910
レスいただいてありがとうございます
歯については根幹治療から最終的に抜歯→再植と、その期間に飛び飛びで色々あったのでなかなかシンプルにお伝えできませんが、
あなたのご意見から、まだまだ自分は安心なのかなとも思えてきました
ただ昨日、かかりつけの歯科医に左半身の痺れを相談したら、やはりCTを受けることを薦められました

あと昨年の冬から今年の春まで、化学薬品を扱う工場で事務方ではありますが働いておりました
まぁ痺れはそれ以前からなので、影響は無いとは思いたいですが
歯の根幹治療の際に、一度だけ歯に入れるブラシ状の金属で根の奧の粘膜を傷つけてしまったので、
それが関係しているのかもしれません
まずその点からもう一度確認していきたいと思います
色々と勉強になりました
915がんと闘う名無しさん:2010/11/17(水) 00:22:17 ID:nRhBejxr
>>913さん
ありがとうございました
なるほどと感じました
あなたに言われて、自分はけっこう自分自身について知らないことが多いなと
自身の状態を客観的に見て、症状の源はどこから来てるのか
まずそれをしっかりと理解することから始めないといけませんね

まずMRIの前にもう一度、歯について調べ、医師の意見を受けようと思います

ただ、自分にはてんかんのキライがあるようで、
幼児の頃と高校の頃に意識を失ったこともあり、
遠くない内に脳ドックは受けようと思います

おっしゃる通り、自分をもう一度冷静に見つめてみます

貴重な意見をありがとうございました
916がんと闘う名無しさん:2010/11/17(水) 14:42:03 ID:xMaLhutV
そういえば、11月に経過観察するひとってどうだったのかな…?大きくなってないといいけど。
917がんと闘う名無しさん:2010/11/17(水) 23:17:07 ID:CG2lKAlB
小さい痙攣とかちょいちょいある人とかっている?

なんか寒さのせいか増えてきて薬ふやしてもらうか主治医に相談すべきか
悩んでるんだけど・・・。もうすぐ会社へ復帰するし・・・。
自分の場合薬へアレルギーが強いので主治医からは口火を切らないと思う
んだよね、小さい痙攣が増えたくらいでは。

意識とかなくならない程度の痙攣とかありつつサービス業は無謀かなあ。
まあ薬増やしてもおさえられるかはわからないんだけど。
918がんと闘う名無しさん:2010/11/17(水) 23:20:39 ID:ytd9u8fI
対人接客とか無いんならなんとかなるんじゃないかい?
薬を増やすのはいい解決法とは思えないけど。
919917:2010/11/18(木) 01:27:56 ID:JrHzPKNO
>>918 返信どうもです。まんま対人なんです。
   しかもかなり至近距離。たとえて言うならネイリストくらい。
   かる〜く足がかたかたいうのとおさまるまでじっとしてなきゃ
   いけないかな、と思うのですが、至近距離だから相手に気づか
   れそうだしなあ、とふと思って。

   たぶん、今飲んでいる抗けいれん薬の作用が本当は今の自分の
   症状にはあってないんですが、あっているタイプを処方された
   時に半端じゃない副作用がでたものでとりあえず飲んだことのあ
   る薬に戻された状態だと思うんですよね。だから本来の自分の
   症状にあったタイプに新しくチャレンジすべきかどうか悩んで
   ます(私があくまで勝手にってことですが)。
920がんと闘う名無しさん:2010/11/18(木) 01:43:03 ID:Nh9kbIua
>>919
悩ましい状況だね。合ってるタイプがそれ一つしかないとは思えないんだが。
合ってるタイプをもう少し頑張って探し出すべきだろうね。そしたら仕事に復帰できるだろう。
合ってない薬から脱出する方策を見つけ出すのが目先の解決策だね。
921917:2010/11/18(木) 11:25:37 ID:JrHzPKNO
>>920 やっぱりそうですよね。下手すると一生つきあっていく訳です
   し。復帰前にチャレンジしておかないとまた復帰してからアレ
   ルギーでてもっていうのもありますし。主治医に相談すること
   にします。ありがとうございました。
922がんと闘う名無しさん:2010/11/19(金) 23:38:57 ID:Ws+GVt3c
グリオーマのような脳腫瘍の場合、重粒子や陽子線は適してるんでしょうか…。費用も高いのでおいそれと手を出せない感じですが、一度放射線を受けるとその選択肢もなくなってしまうので悩みます。
923がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 00:56:15 ID:EYZ41H+i
>>922
重粒子線や陽子線は、仰る通り最近注目されつつある治療法の一つです。通常のRadiotherapyとの違い
は、腫瘍細胞を殺す効果が高いことと、頭蓋底の様な脳深部であっても腫瘍細胞を狙い撃ちにできる為
、副作用を可及的に防止できることです。

ですが、なんと言っても値段が高いことがネックですね・・将来的には標準治療として認められること
もあるでしょうが、もしlow gradeでしたら重粒子線や陽子線にこだわらず、通常の放射線治療でも良い
のではないでしょうか。

グレード3以上で、一縷の望みをかけてということでしたら適応はあると思います。
924がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 01:16:40 ID:KtgOy9M3
>>923
おそらくlowという診断がついていますが、脳幹部のグリオーマのため細胞を調べることができません。
次の経過を見てまた治療を考えることになると思います。

重粒子、陽子線を考えている理由の一つとして仮に再発しても、再度使うことが出来るという話を聞いたようなきがしたので…。まあ費用の問題はありますが。
先に放射線をやってしまうと重粒子はやってもらえないという風にも聞くので。

重粒子が標準治療になってくれればありがたいのですが…。
925がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 01:26:33 ID:KtgOy9M3
今年の9月にMRIを撮り検査入院もした結果恐らくLOWと言われましたが、ここ一月めまいや頭痛が出ていて不安です。部分的に頭痛は出ないだろうとは言われているのですが…、頭部に不調が出るとどうしてもそれを疑ってしまいますね…。

同じ悩みを持ってる人と相談とかできればいいんですけど…。患者会とかよくわからないです。
926がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 01:51:52 ID:EYZ41H+i
>>924
なるほど、脳幹部グリオーマでしたか。その場合であれば、積極的に重粒子線や陽子線を検討してみて
もいいかもしれません。仰る通り、先に放射線治療をやってしまうとこれらの治療が使えなくなってし
まいます。人体にどのような影響が出るか、まだよく分かっていないからです。

ただ、重粒子線や陽子線治療を何度でも使えるかどうかについては、放射線専門医ではないのでよく
分かりません。ご自身の病院の放射線専門医か、千葉の放医研に直接聞いてみるのがいいと思います。

また、脳幹部の場合は脳浮腫や水頭症を起こすことはかなりまれですので、腫瘍由来の頭痛というの
はほとんどないと思います。ロキソニンなどを処方してもらうといいかもしれません。

幼児の場合と異なり、大人の脳幹部グリオーマは長期の予後も期待できますから、希望を捨てずに前
向きに頑張っていきましょう。
927がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 02:48:16 ID:KtgOy9M3
>>926
ありがとうございます。次に医師にあったときに相談してみたいと思います。
担当医はとても優しい感じのお医者さんなので転院とかなったら申し訳ない気もしますが、命にかかわることなので理解してもらえればと思います。

頭痛は…何が原因なんでしょうね。最初激しい頭痛があってそれでMRI撮って、それで腫瘍が見つかったんですね。
結局その頭痛は虫歯が原因で、治療したらその痛みはひいたんですが、その後しばらくして再び激しい頭痛に襲われるようになりました。前の頭痛とは少し感じが違って何だろうと思っていたのですが、それはどうやら貧血によるものだったようです。
腫瘍が見つかってから生活や食事を変えて、肉・油・魚と食事量自体を極端に減らしたのが原因だったようで、それも改善しつつあります。
痛みは弱まったもののそれでもまだ頭痛は続いています。貧血による頭痛であればいいのですが…。

腫瘍が見つかってからこっち、ひょっとしたら精神的に参っているのかもしれませんね…。それが原因で少しの痛みを大きく感じたり、肉体の不調が出てきているのかも。
928がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 16:11:26 ID:dCqHMris
俺anaplastic astrocytomaだよ
3年目元気
929がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 16:51:09 ID:Nq5qhsaR
>>916
私のことかな?またかなり不安な毎日がスタートしました…
先日再検査でした。大きさは変わらず。
手術か、そのまましばらく様子を見る…という言葉を期待?していましたが、また更に大きい大学病院に行って、検査をしてくださいとのことでした。
先生曰く、もっと細かく調べられるMRIがあるので、大学病院を紹介しますということでした。本当にこれだけの理由なんでしょうか?
かなり悪い方に考えてます。
脳の真ん中の髄液?も少し漏れているらしく、MRIの画像で白く写っていました。
あー、キツイです。
笑わなきゃ、ネガティブはいかん!と思っても今は原因が分からないだけに、なかなか笑えないです…
ふて寝ばっかり。溜息ばっかり。
930がんと闘う名無しさん:2010/11/20(土) 23:24:39 ID:w7sGpho5
>>929
それは不安ですねえ…。でも、大きくなっていないのは良かったです。
自分も来月に最初の経過観察があるので今ピリピリしてます。それに加えて頭痛やめまいが激しいので不安です。

出来れば、少し前倒ししたいなと思ってるんですがなかなか診察の予約も取れない状況です。
931がんと闘う名無しさん:2010/11/23(火) 01:24:06 ID:wnBzM1mp
脳は痛みを感じないとか。脳の腫瘍が大きくなって頭蓋骨内を圧迫するから
脳の周囲が痛んで頭痛を感じるということか、毎朝頭痛と吐き気が凄く、
バファリン飲んでも吐いちゃったりして効かねー、なんとか会社に着いても
午前中仕事になんねー、もうすぐクビか。果たして年越せるだろうか?
932がんと闘う名無しさん:2010/11/23(火) 15:05:39 ID:GtFjdlji
脳浮腫はやばいだろ
933がんと闘う名無しさん:2010/11/24(水) 00:57:55 ID:WUfTMrQd
脳浮腫がでたらどういう症状になるの?
934がんと闘う名無しさん:2010/11/24(水) 15:18:00 ID:44K3l7XZ
>>933
脳浮腫というのは、脳が腫れている状態です。脳浮腫になると、凄まじい頭痛が襲います。放っておく
と脳ヘルニアというものを起こして死に至ります。

通常はステロイド剤などを投与して脳の腫れを抑えます。また、塩分を採って血中ナトリウムの濃度を
あげるという方法もあります。
935がんと闘う名無しさん:2010/11/24(水) 19:32:44 ID:CeBRZTNx
で、脳浮腫とガンとの関係は?
936がんと闘う名無しさん:2010/11/25(木) 00:06:55 ID:4vWiCxtL
>>935
ガンというのは、脳腫瘍のことですか?
937がんと闘う名無しさん:2010/11/25(木) 01:24:53 ID:xAKEcUPb
激しい痛みって即病院行くレベルなんですかね?
938がんと闘う名無しさん:2010/11/25(木) 04:29:09 ID:SobpHY15
脳内は頭蓋骨に囲まれて中身がみっちり詰まってるから、腫れたりするとそれだけで神経細胞を圧迫しちゃうんだよ
んで、ほっとくと脳そのものがパンクして脳ヘルニア起こしてしまう
とにかく脳圧を下げる手段をとらないと死に至る
脳腫瘍の細胞も増殖するから同じようなもの
939がんと闘う名無しさん:2010/12/02(木) 22:35:49 ID:j+VxATsf
放射線治療終了後も結構髪がぬけてるんだけどこれって普通?
もう一か月近いんだけど、ストレスでぬけてるのかが微妙で。
量的には治療中の時に近いんだけど・・・。
940がんと闘う名無しさん:2010/12/02(木) 23:13:27 ID:l4Dkc6M1
929です。
ロウグレードグリオーマの疑いでした。良性だと思っていたのでかなりショックです。
ただ先生から言われたわけではなく、紹介状をあけて見てしまい、そう書いてありました。
9月から行っていた病院も大きいのに、なぜ大学病院なのか・・・
先生に聞いてみても、うちは手術がメインですからとか、長いスパンで考えなくちゃ
いけないので、だったら紹介する病院で治療するのがいいと言われました。
私は手術しない方向なのでしょうか?

造影剤では白く反応せず、悪性ではないだろうといわれていたので、家族みんな
安心してますが、私一人悪性かもという事実を知ってしまい、落ち込んでいます。
今は余計なことばかり考えてしまいます。
再発もあるみたいだし・・・
とにかく水曜日病院なので、そこでいろいろ聞いてこようと思います。

痺れとか痙攣とかまったく無いのに。
髄液が漏れてるのがまずいんでしょうか・・・
941がんと闘う名無しさん:2010/12/03(金) 18:50:01 ID:Q0yCIxIy
>>940
ここで聞くより主治医にちゃんと聞きなよ
それだけの情報じゃなにもわからない
あなたが何歳なのかわからないけど、成人ならば医者に質問すればしっかり説明してくれますよ
942がんと闘う名無しさん:2010/12/03(金) 19:20:58 ID:lspaxsbj
>>940
「low grade gliomaの疑い」とは、あくまでも「疑い」です。

今までどんな検査をされたかどうか分かりませんが、最終的には開頭手術をして、生研を行わない限り
腫瘍の正体は分かりません。太った女性に多い「偽脳腫瘍」というものもありますし、星細胞腫か乏突
起膠腫かどうか、あるいはhigh gradeの要素が含まれているかどうかも、手術してからでないと確定で
きません。

また、手術がメインということは、そこの医師が放射線や化学療法などにあまり詳しくないのかもしれ
ません。こういうときに紹介状を書いて他施設を紹介するというのは、かなり良心的だと思いますよ。

グリオーマでしたら、何はともあれまず切ることから始まります。それも、できる限り100%に近く
取ってしまった方が予後は明らかにいいです。

また、痺れや痙攣がないまま(つまり、神経症状がないまま)腫瘍が見つかったのは、かなりラッキ
ーです。通常は何らかの自覚症状があってから、腫瘍は見つかるものですからね。

紹介先の病院をまずは受診して見て、そちらで疑問点を納得いくまで質問されてみるのがいいでしょ
う。そして、前向きに考える様にしましょう!これが一番大切なことです。
943がんと闘う名無しさん:2010/12/04(土) 00:05:31 ID:OqsZqbMG
929です。すいません、先生に聞くのが一番なのはよく分かっているのですが、
誰かに聞いてもらいたい・・・なので書き込んでしまいました。
紹介状に書いてあった事実があまりにもきつくて、まだ納得できておらず
書いて事実を理解してる・・・そんな感じです。

私は、29なのですが、まだ死を考える年齢とは思ってもみなかったので
動揺しています。今年結婚したばかりで、子供も無理なのかな・・・と。
まぁ今は自分の体が一番ですが。

検査は、CTとMRIです。
先生も、手術して腫瘍を調べてみないとなんともいえないとしきりに言っていました。
手術かと覚悟していた矢先に、大学病院に紹介となったので、あれ?って。
放射線治療とかいっていたので、まさかと思ってましたが、まずは前向きに
治療するしかないですね。

凹んでも仕方がないので、気を明るくもって望んでいこうと思います。
944がんと闘う名無しさん:2010/12/04(土) 11:31:38 ID:EPPsixS1
>>943
方針転換したってことは手術が難しいところなのかも
通常は、摘出できないにしても細胞の種類を調査するために採取する必要があります。
それすらできないと言う事ならば神経細胞が集中してる脳幹部とかの腫瘍なのかな

あと、放射線治療だけっていうのは基本的にないです。グリオーマの第一選択は摘出手術ですから
放射線はその後の副次的治療の一貫して行われるものですし、できるのは一生に一度だけですからね
とにかく、まずは状況を詳しく医者に聞くべきです。
そして手術ができないという話ならば他の手段(重粒子線やサイバーナイフ、ペプチドワクチンなど)の可能性も聞いてみてはと思います
憶測でいろいろ考えてみても始まらないですし、勇気を出して医者に相談してみましょう
945がんと闘う名無しさん:2010/12/04(土) 23:37:35 ID:I/NxXGmU
>>943
まだまだ子供も大丈夫ですよ。まずは寛解を目指して頑張りましょう。

生研である程度のことは分かりますが、手術前にはPETも受けられる病院の方がいいかもしれません。
脳のPETは特殊なPETですが、腫瘍の悪性度もそれでだいたいは分かります。

また、low gradeの場合は摘出の度合いによって、放射線治療も行わないという施設が増えてきてい
ます。high gradeの場合で放射線治療を行わない施設は今のところありませんが、ほぼ完全に摘出さ
れた場合は術後の悪性化などを考慮する他、再発時の切り札として取っておく場合もあります。

ですので、放射線という言葉だけで動揺する必要は全くありませんよ。
他にも分からない事があれば、遠慮なくご質問ください。
946641:2010/12/05(日) 10:40:07 ID:nR7T/z0Z
>>939
私も抜けましたよ。ツルツルだった。
聞くところによると毛根まで焼いてしまうらしいです。
あまりにも急激にツルツルになり、しかも毛根まで焼き切るとは・・・・・
しばらく不安でしたね。

技師の方に尋ねると、「半年くらいで殆どの方が生えてきますよ。」と笑顔で言われました。
ちょっと間を置いて「あぁ、しかし元々無い方には生えませんがね。」と笑っていました。

私は「殆ど」の部分が気にかかり不安でしたが、本当に数ヵ月後に生え揃いました。
おまけに白髪が減っており、誠に有り難い後遺症でした。w

どれここれも個人差があるようです。
947がんと闘う名無しさん:2010/12/05(日) 13:26:35 ID:guATm4IL
929です、たびたびすいません。もう少し聞きたいことがありますので
お願いします。
右前頭葉だからさほど手術は難しくないといわれているのに、病院を変わる
というのは、やはり他に問題があるということでしょうか?

髄液が漏れているというのがイマイチ理解できないのですが
どういうことなのでしょうか?
初めての検診のときにこの漏れている髄液が悪さをして、腫瘍を作った
可能性もあるといわれました。
なんとなくですが、この液のなかに悪性細胞?見たいのがいてこうなったのか
と理解してるのですが・・・

食欲もあり、大笑いしたりまったく変わりなく生活してるのに
頭にこんなのがある、この現実になかなかついていけません。
先天性の病気なんですかね・・・
948がんと闘う名無しさん:2010/12/05(日) 20:48:02 ID:l3/MG5Fb
>>947
まず、病院を変わるという事は珍しくありません。セカンドオピニオンを求めて患者様が自ら病院を
変わるという事もありますが、施設に十分な機械が設置されていない場合や、医師同士のつながりで
病院を紹介する場合、あるいは以前書いた様に、自分がその道の治療に詳しくないという場合もあり
ます。

たとえば、そこの医師が梗塞の処置に強い、外傷に強いといっても、腫瘍の治療に関しては全く自信
がない、といった場合もあります。まともな脳外科医でしたら、グリオーマと髄膜種の違いなら明ら
かに分かりますが、手術経験の少なさなどからその治療に自信がない、という事もあり得ます。

また、髄液漏に関してですが、現段階では何が原因なのかよく分かりませんね。非外傷性の髄液漏と
いうものもありますが、これが原因となって腫瘍を作るという事は、腫瘍細胞が播種しているという
ことになりますから、low gradeの所見の場合、播種はあり得ないことだと私は考えています。グリ
オブラストーマの様な高悪性の腫瘍の場合は播種も大いに考慮すべきですが、原発巣がlow gradeの
場合、そのような事はないと考えます。

さらに、右前頭葉の手術というのは確かにやりやすい部類に入ります。右利きの場合はほとんどが左
前頭葉に言語野がある為、失語症などを招かない様に非常に繊細な手術が必要になりますが、右の場
合はそれほど大きな後遺症が出る訳ではありません。

人によっては性格の変化などの後遺症が残ることがありますが、社会生活に大きな影響を及ぼす様な
後遺症は比較的まれです。
949がんと闘う名無しさん:2010/12/06(月) 14:01:16 ID:dWD5hBWJ
ケータイ1日20分以上通話で脳腫瘍リスク3倍 
税金投入の国内研究結果を隠す総務省
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/build/1272073794/565
950がんと闘う名無しさん:2010/12/06(月) 22:10:56 ID:O3KAVaOq
>>949
そういうレポート、というかデマをよく見ますが、根拠はありませんよ。

東京女子医大が、人間の数倍の電磁波を生きたネズミに数週間あてて実験をしたことがありますが、
全く問題はありませんでした。

さらに、携帯電話で脳腫瘍のリスクが高まるなら、携帯電話の普及し始めた年代と脳腫瘍の発生件数
が比例していなければいけませんが、全くそのようなことはありません。

そして、脳腫瘍患者の数も劇的に増加しているはずです。

電磁波の人体への影響については研究途上で「分からない」ということしか言えませんが、だからと
いって「電磁波は脳腫瘍のリスクを高める」というのは、全く根拠のないことだと言わざるを得ませ
ん。
951がんと闘う名無しさん:2010/12/06(月) 22:37:55 ID:rT+ULMMR
世の中、根拠の無いデマが多いね。
皆さん、温暖化の原因が二酸化炭素(CO2)とは言えないのをご存じですか?
データ捏造による詐欺、プロパガンダとバレたわけです。
それでも、世間で止まらないのは、国際的にアメリカ、日本などが政府ベースで
主導してるからです。あきれ果てた話です。
国際的な巨大利権ビジネスを立ち上げるために日米政府が主導して始めたから
止まりようがないわけですね。ドイツ辺りは日本の対応をあきれて見てますけどね。
日本の巨額の金がいい加減な捏造によって中国に消えていくわけです。
952がんと闘う名無しさん:2010/12/07(火) 08:06:54 ID:kRF7xtim
ヒャッハーーーーー!!!!!!!!!!

すっさまじいっぜえええええええええええええええええっっっっえええええええええ!!!!!!!!!!!

俺の金玉は癌癌癌〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜夢の国〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜
ハイイピ^ハッピキィィォィーーーーーーーーーイッヒッヒやっぱり質のカネミヤヨネ子!!!!
953がんと闘う名無しさん:2010/12/07(火) 08:57:01 ID:PTI5CM2N
嚢腫瘍?
954602:2010/12/07(火) 13:37:59 ID:Oy5jdPtj
皆さんご無沙汰です。とうとう先週転移が見つかりました
MRIのほぼ頭頂部に白い空間ができていました現在病院としては
手術は行うし紹介状も書く
新手術や新抗がん剤は無い
というものでした
とりあえず東女医とつくば医大に予約しました。

えらく落ち込んでます会社は休職しました。
955がんと闘う名無しさん:2010/12/07(火) 16:34:52 ID:kRF7xtim
>>954
つ縄
956がんと闘う名無しさん:2010/12/07(火) 23:09:40 ID:XgBFl7gn
>>954
髄膜種の様ですが、再発が早いですね。大きさはどのぐらいでしょうか?
大きさによっては再手術かもしれませんが、取り切ることができればまだまだ望みはありますよ。
テモダールを既に使っている様ですが(なぜでしょう??)、もしかしたら浸潤があるタイプと診断
されたのかもしれません。
957602:2010/12/08(水) 15:39:06 ID:/CIYfaDi
直径2,3センチですかねえ。明日MRを受け、そのまま入院のようです。
テモとの関係は解りません。それではまた…
958がんと闘う名無しさん:2010/12/08(水) 20:24:05 ID:g9mgnMNa
>>945
こんにちは。今日病院でした。
来週その特殊なPET検査を受けて来ます。
その後、脳波と更に詳しいMRIを受け一月にどうするか決めるそうです。

PET検査で何か気をつけることはありますか…
まぁまずは腫瘍をやっつけることが先ですね。頑張って検査を受けます!
やっつける!
959がんと闘う名無しさん:2010/12/08(水) 22:05:04 ID:etFIr3cN
>>957
髄膜種で、いきなりテモダールを処方する施設というのを聞いたことがないので・・ハイドレアと
いう薬を使った化学療法はありますが、髄膜種でテモダールとは、何を意図していたのかちょっと
よく分かりません。

>>958
特に気をつける事はありません。
強いて言えば、弱い放射性物質を体内に入れるので、1日間は子供などに近づかない様に、と言われ
る程度でしょうか(笑)。この放射性物質も、尿などと一緒に1日で排出されます。

気持ちを整えて、腫瘍に負けない気持ちを保ち続けてくださいね!
960がんと闘う名無しさん:2010/12/09(木) 14:17:48 ID:v4HEi3nE
>>940
僕もほぼ同じ診断ですね。脳幹のlowグリオーマで造影はなし。今のところ症状らしいものは出ていませんが不安です。明日初めての経過観察MRI…。どうなるか…。
961がんと闘う名無しさん:2010/12/10(金) 04:23:05 ID:2cU5S9Jc
まぁグレード2だったら何十年もそのままというのもありえるわけだし、いろいろ考えても仕方ないんでは?
962がんと闘う名無しさん:2010/12/10(金) 18:33:52 ID:SxuxXzwN
>>961
腫瘍の型によっては早期に再発や転移し、命を落とすものもあります。WHOのグレーディングとい
うのはあくまで目安であり、脳腫瘍一般の予後は本当に人それぞれです。

あなたの様にどっしり構えていられる人ばかりではないのですよ。不安だから、いろんな人に質問し
たり、ここに書き込みされたりしている訳ですから。
963960:2010/12/10(金) 18:41:01 ID:B9IiM+R+
自分も今日経過観察のMRI行ってきました。結果、前回と全く変わらず。次回は半年後にMRIを撮る予定です。
しかし、脳腫瘍が見つかってから何が怖いって何か体調の不良があるごとに「腫瘍が大きくなっているのでは…」という恐怖に怯えてしまうことですな…。
964がんと闘う名無しさん:2010/12/10(金) 22:51:31 ID:+bBZqRBF
自分も受け入れたり悩んだり色々ですね。ただ、身体的に自由がきく
今にできることは精いっぱいやっておくべきかも、とは思いますが。
元気な間に病気のせいで不安になってしまうと損してる損してる、
といいきかせて考えてもしょうがないといいきかせます。この病気は
対処療法だから実質生活がおこなえてれば十分だ、みたいな感じに。
(いや、現実に手術とかがあるのはわかってるんですけど、抗けいれ
ん薬とか治らないのにのまなきゃいけない薬も多いもので)
長期生存するにしても障害が生じる可能性も高い訳ですから、今を
楽しまないといけないんですよね・・・。
965960:2010/12/11(土) 00:44:35 ID:N3cylzB4
とりあえず僕の場合、症状らしい症状が出ていない、進行していない、当面は治療しない…という状態・方針は決定しているのでその中でどう生きていくか…ですね。
>>961さんの言うとおり何十年かは進行しないという可能性もあるわけですから悲観しすぎないのも大事ですよね。

結局「今を一所懸命生きる」ってことしかないんでしょう。こういうこと他人に言われると腹が立ったりもするんですが、こういう結論に落ち着いてしまう。
966964:2010/12/11(土) 17:09:26 ID:n2uMR0t/
この病気、(グリオーマ)は死ぬまで解放されないから
こっちが付き合い方学ぶしかないもんね。あんまりつき
つめると怖いから考えないようにしてるけど。
そういうときは先達の方のブログとかよんで励まされて
るよ・・。10年再発なしのグレード3の方とか。
まあ、そういう方でもなかなか後遺症0とはいかないみ
たいだけどさ・・・。
967がんと闘う名無しさん:2010/12/11(土) 21:16:02 ID:ytLJ3FW2
>>966
死ぬまで解放されないというのはどういうメカニズム、理論で証明されてるの?
968がんと闘う名無しさん:2010/12/11(土) 22:54:36 ID:LzpXMea3
>>967
何かが「ない」ことを証明するのは、悪魔の証明といって不可能なことですよ。

どんなグリオーマであれ、画像上全摘出したと思っても、必ず腫瘍細胞は脳実質に残っています。
再発するかどうかは、この残存した腫瘍(幹)細胞が、どれだけ活発に動いているかどうかにかかって
います。そして、再発しない人というのは、この残った腫瘍細胞が脳内で死んでしまう場合です。

がん細胞一般にも言えることですが、栄養源が絶たれた為に細胞が成長できず死んでしまう場合もありま
すし、全く原因不明ですが自然に縮小消失する場合もあります。

そして、手術後にグリオーマ細胞が活動しているかどうかというのは、MRIで調べる以外に、Olig2など
の腫瘍マーカーぐらいしか現在調べる手段はありませんし、実質証明できないと考えていいでしょう。

要するに「死ぬまで定期的にMRIを受けつづける必要がある」という意味では「死ぬまで解放されない」
といっても差し支えないと思いますよ。
969がんと闘う名無しさん:2010/12/11(土) 23:46:51 ID:Y645V7h0
>>960 大きくなっていなくてよかったですね、本当に。
気持ちはホントによく分かるので。不安でたまらないですよね。
私も右側が痛いと不安が募ります。
もっとこの病気のことを知りたいし、分かってくれる人に出会いたいなと思います…
何かコミュニティみたいなものはないんでしょうかね。
でもここもかなり救いです。

最近家族や知人が私の疑いの病を知りはじめ頑張ってとかすぐ治るよっていってくれます…
それ以外にかける言葉ってなかなかないんですかね、やっぱり。
逆にネガティブになるんだよな…
まぁその考え自体ネガティブですね。
私は治る!って強い気持ちでいないと潰されます。

でも自分の娘がPET検査するっていってもどんな内容のことするかわかってないみたいだし。
聞いてもこない。年末でこんなことになってって思ってんのかな。
辛いのは私なのに。
イマイチ旦那も能天気で… 家族ってこんなものなのかなー私が考えすぎなのかな。
もう少し知ってもらいたい。
970がんと闘う名無しさん:2010/12/11(土) 23:49:53 ID:ytLJ3FW2
>>968
じゃ、証明でなくていい。どういう根拠で死ぬまで解放されないんだよ?
そうした説があるから出てきた文章だと思うのだが。
それと、これは悪魔の証明とは違うよ。一度罹ったら治らないとか一生の付き合いとか
言われているものはそれなりの数存在してるが、それらの全部が証明できないとでもいうのか?
治療法が確立してなければそうした言い方は成立するだろ?
971がんと闘う名無しさん:2010/12/11(土) 23:56:08 ID:LzpXMea3
>>969
患者と家族のネットワークでしたら、こういうところもありますよ。
http://www.jbta.net/

あと、病気の事で分からない事があれば、ここで聞いて頂いても構いません。
972がんと闘う名無しさん:2010/12/12(日) 00:30:16 ID:9lvY+O99
>>970
あなたがこれから、自然死を迎えるまで再発しないかどうかは誰にも分かりません。
別にそういう学説なんてありませんよ。グレード1の脳腫瘍であっても、再発する事もあるんです。

そういう意味では、どんな患者様であろうと「あなたは完治しました」とは言えませんけどね。
あなたが何に対して腹を立てているのかよく分かりませんので、私はこれで失礼します。
973964:2010/12/14(火) 17:29:22 ID:qHwOgI7W
別に何も証明してないんだけど、ああいう風にかいた理由↓

自分はグレード2疑いだったんだけど、まあ神経症状もないし、
場所も微妙だったから経過観察にしたんだけど、画像に陰影
がでてきちゃって、たぶんグレードが悪化したんだ。グレー
ド2で治療しようとグレード3でしようと個人的にこの病気
って画像に映っている部分の1CM周辺までとれないと効果ない
と私は1患者として考えてたので自分はせいぜい70%しかとれない
し、陰影ができて悪化してから生検しました。だって生検も
影響残るし・・現にいま痙攣がふえてしまったし。
造影はされてなかったけどまあグレード3ぽいとこができてた。
だけど、経過観察の間もすごく辛くていろんな人のサイトを
みてまわった。グレード2で経過観察で変化なしの人、グレード3
で10年再発なしの人、でも、1番胸につきささったのはグレー
ド2で手術で全摘で8年後再発してグレード4になってた人。

だから私はこの病気は死ぬまで解放されないな、って思った
訳です。MRIを定期的に取りに行くっていうのはそういうこと
だなって。ただ、テモダールができてからのデータが全然
集積がまだまだみたいだからお医者さんでもなかなかいろんな
ことにはっきりした答えは出さないんじゃないかなあとは思う
けどね。ただ、よく高齢者の方の自然死の体にも結構がんが
あるみたいなこと聞くと発見してしまった以上は脳腫瘍
(グリオーマ)は死ぬまでつきあう病気(死因になるといって
るわけではないですよ)だなって思うだけです。

別に議論をふっかけたいわけではないのであまり深く気にしな
いでください。
974がんと闘う名無しさん:2010/12/14(火) 23:11:39 ID:QhCznSj1
脳にガンとか怖すぎんだけどマジ
最後には発狂して死ぬの?
975がんと闘う名無しさん:2010/12/15(水) 00:24:25 ID:A8uvEaxi
脳腫瘍の人はみんな特別なPET検査を受けるんですか?グリオーマの人だけ?
グリオーマかどうか調べるって解釈していいですか?
これをやるってことはもうほとんど良性はないって思ったほうがいいですか?

最近なんか躁鬱です
しょうがないって前向きに思えたり、死のことばっかり考えてたり・・・
やばいな…まだ死にたくないのに。
見つからずにこのまま過ごしてたかったなってたまに思う。
皆さんもこんな考えしましたか?
どうしたら前向きになれますか?

まだ一度も起きたことない痙攣にさえ怯える毎日です。
正直キツイ。
976がんと闘う名無しさん:2010/12/15(水) 13:26:41 ID:QXmxawEW
うちの兄はグリオーマグレード3だけどPETなんか一回もやってないよ
やる必要があるのって経過観察の人だけじゃないかな
もう摘出手術するしかないって場合はMRI撮るだけだと思う
977がんと闘う名無しさん:2010/12/16(木) 23:57:12 ID:t0CI5/Oj
>>973
これまでは経過観察のみで、手術を含むその他の治療は何も受けていない状態ですか?

その「8年前にグレード2を全摘出して再発」という方についてですが、今から8年前(おそらく10年
ぐらい前でしょうか)と今とでは、手術のレベルは全く違います。その方が何をもって「全摘」とさ
れたのか分かりませんが、「肉眼的全摘出」というのは医師の目から見て、あるいは経験上の判断と
いうことだと思いますので、決して真の意味での「全摘」とは言えないと思います。

私は、「全摘(Total Removal)」とは「画像上の全摘出」を指すべきだと思っていますが、これにつ
いては学会でも議論の的となるところですし、その再発した方も「画像上の全摘出」だったとはいえ
ないのではないでしょうか。

少なくとも、先ほど述べた通り10年前と今とでは摘出技術も評価の仕方も雲泥の差がありますから、
今と単純に比較できないということは覚えておいた方がいいかもしれません。

>>975,976
PETの目的は「グリオーマの疑いであるものをグリオーマと確定する」「手術、放射線治療を含めた
一定の治療が終わった後に、再発かどうかをチェックする」という二つの役割があります。

どちらの場合でもメチオニンという物質を使ったPETを行いますが、前者の場合は脳梗塞や偽脳腫瘍
といった、神経膠腫と見分けがつきにくい病変と区別する為に使います。976氏のお兄様はPETをや
っていないという事ですが、画像上グレード3以上が明らかの場合にはPETを行わない場合もあるの
だと思います。それは他施設の治療方針としてやらないところもある、という程度の違いです。

後者の場合は、放射線壊死と再発との区別をつけるために使います。再発の場合はメチオニンPETの
反応がHOTになりますので、手術や放射線、化学療法などの追加治療が必要かどうかを判断する為に
とても有効な検査方法となります。
978がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 00:03:48 ID:WXOh/ZY1
>>975
ちなみに、脳腫瘍の場合は良性と悪性の違いはあまり気にしない方がいいと思います。

グレード2以下と3以上のグリオーマの場合は予後に大きな開きがある事もありますが、良性腫瘍と
呼ばれる髄膜種などでも、脳を圧迫すれば脳ヘルニアを起こして死に至る事もあります。病理学的に
悪性かどうかと、臨床学的に悪性かどうかというのは全く異なってきます。

グリオーマは「悪性脳腫瘍の代表」などとよく言われますが、だからといって長期生存が難しいとか
、必ずしもそういう事ではありません。
979がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 00:31:54 ID:22iBPRqd
このスレには脳外の医師が常駐してんのか
分かりやすくて参考になるわ
980がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 13:19:27 ID:f52ey2oq
>>978
>グリオーマは「悪性脳腫瘍の代表」などとよく言われますが、だからといって長期生存が難しいとか
、必ずしもそういう事ではありません。

そう言われると、ほっとする…
981がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 14:17:58 ID:iilPCTAu
次スレ
脳腫瘍(悪性)まじやばい2
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1292563014/
982がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 16:09:59 ID:sX35R449
同じグリオーマでも場所によるよね
脳幹に近かったりしたら小さくても致命的だし
983がんと闘う名無しさん:2010/12/17(金) 20:08:44 ID:WXOh/ZY1
>>982
場所もそうですが、一番重要なのは「組織型」ですね。

最近ではグレード4の膠芽腫でも、遺伝子の型によってテモダールが効きやすいものと、効きにくい
ものがあることが分かってきました。また、脳幹は脳で一番重要な場所ですが、幼児の脳幹部グリオ
ーマと成人のそれとでは、後者の方が明らかに予後はいいです。

もしかすると、生物学的にも異なるタイプの腫瘍なのかもしれません。
984973:2010/12/18(土) 00:04:39 ID:M+lnZBCZ
もう次スレにかきこんだ方がいいのかわからないんですけど、一応。

>>977 えっと、痙攣発作が1回あって1年経過観察して、陰影がで
てきたり痙攣ふえてきたので生検して、グレード3がまじってたので
放射線治療してテモダールのんでます。

経過観察中にいろいろ自分で本とかネットで情報をよんでてもグレ
ード2から3になることもあるけどそのままなことも多い、みたいな
認識だったのに、初痙攣から半年して大丈夫だろうと思っ
ていたら、痙攣の頻度がふえだして・・・みたいな感じでした。
なのでやっぱりある意味かかれているそのままなんだなあと納得し
ました。

たぶん977様のおっしゃる通り技術も進歩はしているとは思いますし、
テモダールが保険適用になってからでよかったな、とかいろいろ思い
はしますけど・・・正直主治医は良い面を強調して話をしてくる
ので真相を見極めるのが結構大変です。私的な悩みでいうと短期的に
必要になってくるだろう追加の医療費に備えて手元に資金をなるべく
残すべきか、長期的な後遺症を抱えての人生を見据えて投資に力をい
れるべきか悩みます。予後の予想次第で大分違ってくる話なので・・
・。話がそれましたが、別に絶望してはいないです。ただ、なんだか
もどかしいんですよね、わからないことが多すぎて。

>>975 私も家族と脳ドック?は受けない方がいいよ、と話してます。
なにか症状あってからで十分だよ、って。病院の同室の方で動脈瘤
の方で同じようなことをいっている方もいました。知ったら悩みの
種ですしね・・・。自分は前に好きだったものがすごく色あせてし
まったんですが、新しく好きなものができたら、なんとなく元気
になってきました。いったりきたりしつつ少しでも前へとしか
ならないかな、と思います。たぶんずっと前向きでいられる人はい
ないのでは?弱気になりかけたときに何か1つ前向きになれること
を思い浮かべてふっきるといいかな、と個人的には思います。
たとえば自分的には1年ぶりにやっと来年公開される映画の続編
絶対みにいこーとか小さいくだらないことで気分を修正してます。
あまり大した内容じゃなくてすみません。
985がんと闘う名無しさん
>>984
レスポンスをさかのぼって読みましたが、70%ぐらいしか取れないから手術はしていない、という事
の様ですね。もしかして、地方の病院で治療を受けられていますか?

実は、この病気は都会と地方の病院でも、技術にかなりの格差があります。医師の手技だけが手術の
成否を分けるのではなく、機械の差が左右する事が多いのです。

今からでは主治医に言い出しづらいかもしれませんが、セカンドオピニオンを求めて術中MRI、もし
くは術中CTを受けられる病院で診察を受けてみるのはいかがでしょうか。画像を見ていないのでなん
とも言えませんが、もしかしたらそちらでは取り切る事が可能、という診断をされるかもしれません