【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ２ 【限定】

患者の気持ちは患者本人にしかわからない。
本人が末期で余命宣告され書き込める状態じゃない場合のみ家族も許可。
あくまで事者同士が情報を交換し労わりあうスレです。

前スレ
【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171615562/

【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】＠身体・健康
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/l50
このスレから派生しました。

＞１
スレ立てありがとう

３取りー！！！

私は余命宣告をされた27歳の女で、スキルスです。

余命宣告された方もここにはいるのではないかと思うのですが、
精神的におかしくなっていませんか？
私はうつになり、そして世の中で怒るすべてのことに対して何も感じなくなりました。
延命治療はする気がありません。

正直自死を考えています。
苦しむのはいやなんです。
わがままでしょうか？

もう限界です。

胃は無くても死にません。全部切除出来ないのですか？転移肝の患者です。

>>4
頑張って生きよう！
余命宣告された多くの方も頑張ってます。
最期まで生きる希望を捨てずに、将来の楽しみを考えて頑張るのみです。

>>4
なぜ　余命宣告されたの？
スキルスと病名までも。
家族や親族はいないの？

自ら告知義務を主張して医者に聞いたのなら、
それなりの考えがあったんではないのですか？
余命でやっておくべきことがあるとか、会っておきたい人がいるとか。

やり残したことがあるのなら、やってから自死なりを考えたらどうでしょう？

>>4
好きにしたらいいよ
もういいやって人も居ればまだまだ生きたい！って人も居る
わがままじゃないよ
最後は人に迷惑掛ける死にかたを選んでね

最後は人に迷惑掛けない死にかたを選んでね
でしたＯｒｚ

>>4
私も来年の桜は見れないと言われた30代の膵臓癌の多臓器転移患者です。
気分や体調に日内変動があって、「癌なんかに負けてたまるか」という
気になったり、「もうダメだ、今年いっぱいもたないんじゃないか」と鬱になったりします。
でも、そういう気持ちになるの当たり前だよね。
私も延命治療はしない。どんなに痛くても治るのであれば、我慢もするけど
痛みを我慢して、命日が1か月延びても私には何の意味も見出せないし
身内や知人に苦痛に歪んだ顔を見せて、「癌とは恐ろしいものだ」というトラウマみたいな
ものも持って欲しくないから。

最後はホスピスで麻薬がんがん使って多幸感の中で逝きたい。
これが私の最後の望み。

後、いとこが臨死体験して戻ってきた事があって
あの世は結構いい感じだったと言っていたので、死への恐怖が安らいだ事も大きいかも？

4です。
返信ありがとう。

私は主治医にすべてききました。
そう約束してました。
手術は適応外でした。
どんどん痩せてから病院に行きましたので。

身辺整理はし始めています。
自分の思い出のものはとっておこうと思い、日記は家族の文句を塗り潰すことを今やっています。
写真、デジカメのデータのありかを書いたり、いろいろな契約の整理もしました。

まだ逝きませんが、自由がきくうちにと考えています。
痛みが強くなり、皮と骨になるのはいやです。
闘病は家族にも負担がかかり、家庭崩壊になったりするのはいろいろ見てわかってます。

心配なのは私に頼りっきりで、精神的にも強くないたった一人の妹。

いとこみんなに残された家族をよろしくと手紙を書こうと思ってます。

今は冷静でいられてます。

最期は精神穏やかに逝きたいです。

これは運命なんだ。
すべて受け入れますと。

>>11
私は、明日、腎臓癌で入院します。
今は、まな板の鯉だけど、
心配事は、一杯あります。

私は３年以上前から欝の治療も受けており、
正直冷静でいられるか
わかりません。

子供もまだ小さいし、かみさんも、精神２級で働くこともできないし
自分が、亡くなったらどうしてゆくんだろう
治療費がかさんで、生活できなくなるのではないかとか
世俗事に悩まされております。

今回の一連の場面場面は夢で、
デジャブで見ておりまして
あれは、癌宣告を知らせる為たったのかと、
現在は理解しております。

人は、人生というゴールでひた走るわけだけど、
その選択肢は、多少なりも選ぶことが
できたると考えたいです。

生きている間に何ができるかを考えて手生活してる人は
ほんの一握りの方です。

生へのあくなき精神力が、きっと支えになってくれますことをお祈りいたします。

死ぬことが怖くなるなる本があったら教えてください。
スピリチュアルな感じでもなんでもいいです。

すがりたいんです。

>>11
暴飲暴食とか生活パターン滅茶苦茶とか、健康に気を遣ってなかったのなら
自業自得だけど、そうでなくて普通だったのなら無責任な言い方だけど
仕方ないと思います。
最期まで、「なぜ自分だけ」と幸せな人を僻むのも決して否定はしませんが
あなたが今やっている身辺整理をして美しく最期を迎えるのは一つの立派な生き様だと
思います。

>>13
ＰＣをお持ちでしたら、アマゾンなどのサイトで検索すると
いろいろと出てきますよ。携帯でも出来るのかも？
私も余命宣告を受けており
死への恐怖があって、その系統の本を何冊か読みました。

リンパ腫第四期（治療経過は良好・現在退院して社会復帰中）
死ぬかも→治療してみなきゃわからないじゃん→死ぬかも→治療してみなきゃわからないじゃん
以後繰り返し。しかし、何度か繰り返していくうちに・・・
死ぬかも→どうでもいいじゃん、今を楽しもう　と悟りをひらく。
治療費で金は無くなるわ、結婚しようと思っていた彼女には逃げられるわで人生の下り坂。
けれど、しぶとく生きてます、哀れすぎてこのままでは終われない。

分かる、その気持ち。
哀れすぎてシネなかった過去がある。

ココの皆の病気が少しでも良くなりますように。　永遠に癌が進行しませんように。

4です。

今日は自分のお葬式の夢を見てしまいました。
薬で寝ても起きてしまいます。
お腹が張って苦しいです。
身辺整理の余裕がなくなってきました。

仕事柄、めちゃくちゃ生活が不規則だった。１日の平均在宅時間が８時間しか無かった。
それでも好きな業種だから原発から四年近く経ち、もう大丈夫かな？と思って現場復帰したら、１０ｹ月後に再発したよ。
自分が思う以上に体はきつかったんだな…

今月６クール終了。検査続き。死ぬまで続くのかな…

>19
つらい気持ちお察しします。
私は先週再発しました。遠隔転移、腫瘍は数えきれないくらい。余命宣告は受けていないものの、ホスピスもすすめられました。
家族をもっているため、治療をしていますが正直副作用がつらいです。
身辺整理やこどもの学校、保育園、かかりつけ、、色々引継ぎノートやらなければならないのに全くしていない。調子がいいと子供と遊んでしまう。

骨盤に8cm大の腫瘍が見つかり、「軟骨肉腫かも」ということで手術で切除しました。
生検の途中経過で「良性ぽいよ」と言われて安心し、仕事にも復帰。

しかし今週、突然電話があり「明細胞肉腫で間違いありません、抗がん剤やりましょう」とのこと。

一度ほっとした後だっただけに、がっくり来ました･･･orz
先生は安心させようとして「良性ぽい」と言ってくれたんでしょうけど。あーあ。

>>22
悪性か良性かも分からないのに、その場で簡単に言っちゃう先生は信用できない
セカンドオピニオンした方がいいぞ

>>23
すでに2院目なんですよね
（最初の病院では卵巣の腫瘍だといって開腹したけど何もせずに閉じた）

今回もよく聞けば「染色体検査の結果はまだ」らしいので、
また診断が変わるかもと思ってイライラしてます。
明細胞肉腫が仙骨に出来るなんてのはググっても無いし。

次になんかあったら大阪の成人病センターに行きます。

>>24
次？次はもうないよ
今度の『次』の時は手遅れの時かもしれないよ
よくさもうだめになりかけの患者がやっとマシな病院に移りたがるがその時はもう受け入れなんかしてくれないから

>>25
そうですね。
とりあえず遺伝子診断（染色体じゃないや・・）の結果が出てから、実績のあるとこ探してみます。

>>23さん、>>25さんありがとう。

>>26
病院の実力２００７って本が読売新聞社から出てるから病院選びに使うといいよ
手術件数と化学療法件数で都道府県別で載ってるよ
確かネットでも見れたはず

＞明細胞肉腫が仙骨に出来るなんてのはググっても無いし。
俺の親父は仙骨に転移して体中に回ったよ
骨軟部肉腫って言ったかな

告知が当たり前になってきて、絶望感やこれから起こることへの恐怖で自死する人増えてるんだってね。
余命聞かなくたって態度でわかるって。

両親毎日泣いてるよ。
こっちがつらいわ。

体は日に日に痩せてく。
そろそろ潮時。
いつ急変するかわからないからね。

絶対大丈夫ですよ！
気を強くもって下さい
病は気からって言いますしね。

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

↑
何このアフィリ。
業者宣伝乙

免疫療法って効くんですか？
効くなら金がかかってでも受けさせようと思うのですが･･･

調べてみても、効く効かないがきっぱり分かれていて判断が付かないのです
どなたか情報くださいm(_ _)m

私は効かないと思っている。有効な治療法ならもっとそれこそ世界的に普及されている
と思う。多少の延命効果はあるかもしれない。使った，効いたって言ってる人はいるが，
なんかあてにならない。効かなかった人の情報は出てこない。

質問です。

父(63歳)が人間ドッグで、便に血が混じっており大腸ガンの疑いありということで
近くの病院で検診を受けました。

結果、3ミリから5ミリ程度のポリープらしきものが3つほど見つかりました。
本来ならばその場で取って詳しく調べるそうなんですが、
父は3年前に心筋梗塞をやっており、以来血をサラサラの状態に保つための薬を飲んでいるので
1週間その薬を止めてからポリープを取ることになりました。ただそれは年明けになるようです。

そこで�@ポリープ(らしきもの)の大きさが小さいからといってそれが悪性ではないとは限らないのでしょうか
�Aお医者さんが切除を1ヶ月以上先にしたということは(患者が多すぎてどうしてもそうなるようです)
とりあえずは切迫したものではないと捉えていいのでしょうか
�B食事などで特に気をつけなければならない点はあるでしょうか
�Cこれがガンでなかったとして、今後どのくらいの割合で検診を受けさせればいいもんなんでしょうか

もし医療関係者の方等、詳しい方がおられましたら可能な範囲で教えて頂けないでしょうか。
よろしくお願いいたします。

大動脈、リンパ節転移再発により６クール科学療法を受けて来ました。
先週ＣＴをして来週医師との話し合いです。カルテには肺・肝臓転移の疑いと書かれていたので怖い。
もぅ今更仕方ないんだけど…せめて親に結婚して孫の顔見せてからなりたかったよ。
また科学療法の治療が始まるであろうから、平行して温熱療法も受けようかと思っているのですが、温熱療法受けた方いらっしゃいますか？

>>33
そうですね・・・
効くという情報は医療関係者のものからしか出てこなかったですし、
効かないと言う情報は、実際に受けた（受けさせた）という方の意見が多かった

>>35
温熱療法は保険が効くそうですね。私も今調べている最中です
温熱療法はどうなんでしょうか？

>4へ
癌告知された俺等には、逃げ場は無い
腹を括れ、不様な最後晒すんじゃ無いよ。
周囲に当たり散らして完治する訳ねーんだよ。

>>37はよくなる

格好いい

>>36温熱療法単体よりは科学療法と併用する事により、抗がん剤の効果が上がるのだと思います。
保険は効きますが、なぜか都道府県によりまちまちで、大阪の癌友達は８回まで保険が効いて、それ以降は自費だと言っておりました。（1回１０，５００円）
私は東京在住ですが、先日病院へ訪ねた所、保険診療は４回迄でそれ以降は自費で1回２１，０００円だと言われました。
大阪の倍…○|￣｜＿ ちなみにまだ受けてはいません。

連続で失礼致します。
皆さんの中で、一人暮らしの方はいらっしゃいますか？
私は親と縁が薄く、早くから一人暮らしでしたが、再発し毎月の入退院、日々の生活、日常の家事や買い物。全て一人でこなして来ました。が疲れました。
経済的にも体力気力共に。この中で一人で頑張っている方、居ましたら教えて下さいますか？
今心が弱ってしまって…もう少し頑張る気力が欲しいです。

来た！世界がん研究基金、世界がん予防最高判決！
7000件の研究をメタ分析！

世界がん研究基金　World Cancer Research Fund
「Food, Nutrition, Physical Activity, and the Prevention of Cancer」
http://www.dietandcancerreport.org/?p=ER

この報告書はがんを治療する医者の全員、必読にしたほうがいい。内容が濃い。
なんてたって、日本の主要な死因、1位死因の30%だからね。全員がんで死ぬわけではないからもっとがんになっている。
この世界がん研究基金の報告は、マクガバン報告、ヘルシーフードピラミッド、に匹敵すると考える。

とにかく結論であるチャプター12を読んでから、
http://www.dietandcancerreport.org/downloads/chapters/chapter_12.pdf
さらに詳細に食物について言及しているチャプター4を日本の医者が読むように、早々にあらゆる手を打ってほしい。
http://www.dietandcancerreport.org/downloads/chapters/chapter_04.pdf

よろしくお願いします。

>>41
いらっしゃいますよ。弱音をはかないだけ。41さんも、フャイト！

>41さん。一人では心身共に大変だと想います。うちは小さな子供と二人ですが抗癌剤投与中は本当にキツかったです。私は病気をしてから友達との縁がいかに希薄なものだったか判り、子供が居るとはいえ孤独です

>>43>>44レスありがとうございます。
私も病気になって友達というものがよくわかりました。
私は子供が産めないので羨ましいです。大変でしょうが、小さなお子さんの為にも頑張って下さい。

>>43
＞フャイト！

まろ茶噴いたｗｗかなり元気でたｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

>45さんもがんばってね。私も辛いときにはここにきてグチってる時がありました。温かいレスにホッと和んだ事も。。情報交換出来たり愚痴れたり…めっちゃ有り難い板です。

>>46
今、気付き自分でも噴出してしまいましたｗ

は☆☆んさん、お元気ですか？
いが がお過ごしでしょうか？

私は逆に病気になってから友人と疎遠になってしまいました
今まで普通にマルチや宗教なんて無縁に笑って趣味を共有していたのに
癌になった途端････色々なものをすすめられました。
一番多かったのは「水」です
水で治るんならこんなに辛い抗がん剤の治療なんてしていない!!
主治医の言葉だけを信じて、話し合って、辛い治療に耐えている自分を全部否定されているようで
本当に辛い。『友人達も心配してくれてる好意からなんだ』と思っても話せなくなってしまって
会うのが怖くなって、今はほとんど友人達との付き合いもなくなりました。
現在体調が悪化、先週退院して抗がん剤も入れられない状況
子供会の方から「来年度お子さんが6年生なんだから役員を名前だけでも･･･」と言われ
来年の自分を全く想像もできない自分にまた落ち込む毎日です。

がん治療は日進月歩。

がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療も
進化しています。

抗がん剤とは
http://sentaku.mizusasi.net/

>>40
詳細ありがとうございます。とても参考になりました

ところで、他スレで「癌で保険の効かない治療を受けようとすると他の治療まで一切保険が効かなくなる」と書いてあったのですが、
自費になったら化学療法も保険適用から外されるのでしょうか？
そこら辺が分からなく、とても不安です

>>52さん それは聞いた事ありません。
温熱療法をしている所は少ないので、科学療法を受けている病院とは別にほとんど掛け持ちになるのですが、
今実際に大阪で受けている子もそれは無いし、私の原発オペから今の科学療法まで担当している主治医もそれは言わなかったよ。
ただ上でも書いたように温熱は保険受診回数が決められていますので、いくつかの温熱の病院を確保しておいて、保険診療が終われば次の病院、というようにすれば、保険診療で受けられるし。
ちなみに一度保険診療分を使った病院でも、３ケ月経てばまた保険診療が使えます。（回数は変わらないけれど）

>>53
本当にありがとうございます
保険が使えるという事でしたら、安心して受けられます

乳癌の骨転移です
最近、痛みが出てきました
自分の細胞達が、がん細胞と闘っているのを感謝してます。
人はいつかは死ぬ。
それが人よりちょっと早いだけ。
そう思えばすこしは楽だよ

>>55
モルヒネの湿布みたいなのはりなさい
モルヒネは痛み止めとしては本当いい薬だよ

私は膵臓癌の肝臓転移があり余命宣告されています。
癌の中でも、特に痛みが強く出る体部〜尾部にかけて腫瘍があります。
肝臓には数知れずの転移巣があります。
痛み止めとして「パシーフ」という塩モヒ系の痛み止めを頂いていますが、
これは1日1回飲むだけで1日中穏やかに効いてくれます。
おかげさまで発病前に近い生活が送れています。
３０，６０，１２０mgの錠剤があるようです。
レスキューとしてオプソを貰っていますが、今のところ
頓服で飲むような痛みはないです。

癌の痛みは全く我慢する必要が無いと言われました。
麻薬が増えても中毒にはならないとも。
痛みを我慢されてる方は主治医に相談される事をお勧めします。

後、腰にホッカイロを貼っておくのも、私の場合は、痛みの
緩和に効果ありです。やはり「冷え」は良くないですね。

ガンに効くヒプノ
どうやら効果が出てるみたいです。
ttp://blogs.yahoo.co.jp/okuyamaterumi/41004512.html

>>58
インチキ業者
通報したから警察来るのまってろよ

肺癌さん元気かな？

元気だよ、荒れるから出てこない

肺癌さんですか？

術後半年後にMRI撮影して放置、最近あちこち痛い
なんか 全て オワタ って 感じ 不完全燃焼 で

先月抗癌剤治療したのですか？調子どうですか？

>>63
寒いとリンパがチクチクします。
寒さのせいかもしれませんよ。

苦しくて・・・苦しくて・・・

えっ！？今ですか？

！？→？！

>>66
もう良くなられましたか？

>>54
その後、温熱療法は受けられましたか？
こんなサイトを見つけましたのでお知らせします。

ttp://www.mainichi-kenko.jp/modules/tinyd0/

横入りスミマセン
乳癌化学療法を終えて、現在は無治療です。ホルモン無し。無治療で経過観察は不安なので温熱療法を受けてみたいと思いますが具体的にどんな事をするのでしょう？関西住みです。

>>71
こちらもどうぞ。
ttp://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/index.html

ちなみに茨木市の藍野病院が温熱療法を積極的に行っているようです。
ttp://www.koshokai.or.jp/AINO_HP/consult/hyperthermia/hyper_index.htm

京都なら、今のところ武田病院グループの十条リハビリテーション病院だけのようです。
ttp://www.takedahp.or.jp/HEALTH/QA/onnetsu.html

>>53ですが…沢山の資料ありがとうございました。
私は再来週から行きます。

>>4さんはどうされてますか？大丈夫ですか？

>>70>>72>>73見れません？？？？●

>>70,73
54です。
レントゲンで影があり、それが肺癌の可能性が高いということを医者に告げられた段階です
来週、検査結果がでて正式に告げられるはずです
ですから、今のうちいくらか対策をしておこうと思い、相談しました
すみません・・・そして、ありがとうございます

当方、さいたま市に住んでおり、その生活圏内で肺癌の治療（摘出、化学療法、温熱療法など）やろうと考えています
今のところ、国立がんセンターを考えていますが、もし、いい病院があれば紹介していただけないでしょうか？

後、温熱療法も遠赤外線機器を使えば家庭でも出来ると言うのを見たのですが、それは可能なのでしょうか？
また、どういった機器を買えばいいのでしょうか？

ありがとうm(_ _)m温熱療法のサイトは携帯から一部見れました。大阪府下であたってみます。今パソが使えない環境なので、この板も携帯からくぐり書き込みも短文しか出来なくて;

>>76
urlの頭に　h　を付け足せば見られます。

>>78
携帯からも見えるようにしたよ
http://www.sjk.co.jp/c/w.exe?y=http://www.takedahp.or.jp/HEALTH/QA/onnetsu.html
http://www.sjk.co.jp/c/w.exe?y=http://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/index.html
http://www.sjk.co.jp/c/w.exe?y=http://www.koshokai.or.jp/AINO_HP/consult/hyperthermia/hyper_index.htm

(^O^)v助かります！親切にありがとう
背中の痛みと微熱続きで今日から入院となりました。週明け検査になるそうです、ふぅ

i痛みも苦しみも恐怖もすでniなくなった。

みんなありがとう。

色々心残りもあるけれど一足先に失礼します。
意識をとる薬をふやすのでもう目が覚めることはないでしょう。

これが最期のカキコです。

ひろくん、りっぱな大人になって。パパのぶんも幸せな人生をおくってください。

パパの子としてうまれてきてくれてありがとう。

命ってすばらしい。

では逝ってきます。

乙です

>84
おざなりの慰めは言わないぜ。
あんたの現状は大半の我々の未来だ
家族にば、お疲れと言いたい。勿論、あなたにも…

>82
お疲れ様でした　ごゆっくり休んで下さい

癌でも結果は人それぞれですから..良くなる人、諦めかけてたのに奇跡が起こる人もいます。
免疫力を高めるには、精神的強さも必要です
今、病気と戦っている方達の周りには、必ず応援してる人がいる事を忘れないように

ご家族や応援している人達は、少しでも長く一緒に過ごしたいと願っている筈です
早く逝かれては、残された人の方が本当に辛いです

>>82
乙です。


俺もダメみたいです
後から逝きます

胸がはちきれそうだ…
どうか良い夢を

>>86
今は薬でかなり苦痛を緩和出来るみたいですね。
惜しくも亡くなられた方のご遺族のお話でも、最後は安らかだったとの声が殆どです

それに比べ、自分を破壊する行為は、深い悲しみの中での選択　
いろんな思いをこの世に残して、その苦痛は凄まじいものでしょう
成仏出来るのでしょうか
そして最愛の家族とあの世で再び会えるのでしょうか

医者から言われた事を鵜呑みし、絶望的になるのはまだ早いです
西洋医学以外にも積極的に目を向けてください
代替療法をいろいろ試されてみては如何ですか
怪しいのも当然あるので、そこは慎重に見極めながら....
あなたの積極的な態度があなた自身をきっと救います

勇気をもって、癌なんかに負けないで下さい
まして、自らを破壊する行為など考えないでください
誰もあなたの未来は分かりません　医者もそうです　絶対なんて言葉は無いのです
自分が変えましょうよ

そして日々を大切に過ごしませんか
健康だった時よりも、木々や空、花等..自然の1つ1つが美しく目に映り,その存在価値を感じませんか
それらに包まれる幸せを噛み締め、
応援している方の愛情にも包まれている事も忘れないで下さい
気持ちまで病気に負けないで下さい

そうは言っても副作用がひどくて
痛みも苦しみも無く死ねるなら、それでもいいと思う時もある。
「頑張れ！！」と「お気の毒に」は言わないで欲しい。

頑張ってるというよりただ耐えてるだけだもんなぁ

だよな

化学療法等の治療の苦痛が大変なんですね
その治療法をなるべく避ける為には、医者との競争だと思います
早く、ご自身に合った代替療法を見つけ、少しでも良くなる事だと思います
無理だと思っては、何も始まりません　受身の姿勢はﾓﾙﾓｯﾄと同じです
自分の体は自分で守るしかありませんからね

そして心理面のｺﾝﾄﾛｰﾙは、とても大切です
気持ちを大らかに持ち、物事を前向きに捉え、よく笑い、ｽﾄﾚｽ解消しましょう
いろいろな面が相互に作用し、免疫力は高まると思います

その結果、癌が縮小したり、消えたりして医者が不思議がると言う話をよく聞きます。
私の親戚はご夫婦でｽｷﾙｽ癌になった方がいました
ﾄﾞﾗｲﾌﾞの好きな方で、病気になっても多方面へ出かけていました
ｽﾄﾚｽ解消が良かったのでしょうか
何故か７年経った現在、ご夫婦共に元気で暮らしています　もう治ったとか...
本当に不思議です
大勢いるんですね

続きは宗教板でどうぞ

残念ながら、宗教には興味ないです

>>92
オナニーババアあんたはこのスレには来なくていいよ
転移・再発スレから出てくんな
後ウィルススレな

新年を迎えられるか微妙でｓ

抗癌剤治療の苦痛は耐えるしか無いよ
苦痛和らげる注射、薬？気休めにしかならん。
約三週間ひたすら耐えるべし。
辛いが仕方が無い、皆さん同じだ。

いずみの会ってどうなんかね？
ＮＰＯで食事療法を推奨してるが、信じていいのか？

>98
食い物で癌が根治するなら医者はｲﾗﾈ
ｵｶﾙﾄ療法とか俺は信じない。

自分もそういうのまったく信じないけど
家族とか身の回りの人が
やれあれが効くらしいだのこれが良いだの言って
怪しいもの持ってきたりして困るんだよなー

体調がいい時は余命宣告された事も一瞬忘れる事が出来るけど、
悪い時は　やっぱり・・・と思えるけど

何だかんだ言っても、理屈じゃないよね結局！
やまいになった本人しか分からないよ。
特に痛さなんかは体感するわけだからね。

食べ物や水で癌が治るなら、こんなに辛い思いして抗癌剤を耐えてなんて居ない
主治医を信じて、自分自身を信じて、たくさん話し合って自分を励ましながら、
やっと築いている信頼関係を頼りに治療しているのに
(自分にとっては今のDrの言葉や励ましや叱咤が芥川の「蜘蛛の糸」のような存在なんだと思う)
無責任に「アレが良いらしい　コレが良いらしい」と言ってくる周りの人間
相手も自分を心配してくれているのが判っているから黙って聞いているしかないんだけど
こんなに辛い思いしている自分や、色々考えてくれている主治医を否定されているようでたまらない
自分はこれで今までの友人に会うのが怖い。軽く引き篭もりになっている現状

>>99
ですよね・・・
家族の一人が信じちゃって積極的に薦めてくるんですよ
食事療法は結局、栄養分取らない代わりにガンの成長を止めるって原理かな？
食事療法の掲示板見てると体重が15キロ減ったとかあるけど、結局体力減らしてるだけじゃないのかと疑問に・・・

やっぱり、肺癌が治るのは夢のまた夢か・・・

癌は抗がん剤との戦いだとしみじみ思う。

抗癌剤も結果出るなら耐えるんだが…
効果無し、副作用の苦痛ばかり
25万も取られて小便するだけなら、うんざりする。
結構出ないなら、金返せと言いたいね￥

何で、ガンなんかになっちゃたんだろうな・・・。
誉められる生活ではなかったけど、死ぬほど酷い生活習慣でもなかったのに。
ここにいる皆ってまだ若いんかな？私は34才だよ(´・ω・`)

おいらは27だよ

さすが２ｃｈだみんな若いな・・・・
俺は３８・・・オサーンだな、現在FOLFOX７クール目
手足黒ずんで皮ボロボロ、口内炎、左腕静脈に沿って跡ついてるし
次１クールとばしてもらったよ、きついなあ抗がん剤は・・

回数こなすごとに体力戻る時期が遅くなってるよ。
買い物いかなきゃなのに歩くのがやっとで買い物袋さえ持ち上がらないし
ご飯つくるにも匂いも嗅ぎたくないしで家事が侭なら無い。
正常な部分までダメージ与えられていることをつくづく感じる。

俺は36で癌告知されましたが
何か実感が湧かなかったな？
抗癌剤も散々打ちましたが再発…禿頭、副作用ばかり
ふざけんな、藪医者！俺はﾓﾙﾓｯﾄじゃねぇんだ馬鹿野郎
医者や看護師に抗癌剤投与してやりたいぜ

ｿｳﾀﾞ！

死んだらどうなるんだろ(;_;)

>>109
個別配で生協を頼んだらいいのに。
生活用品ならほとんど揃うよ。

>>112
天国ってあるのかな？無になるのは怖い('A`)

サンマーク出版の「神へ帰る」お勧め

心の安らぎが得られるかもしれないですよ・・

>>114
俺は3年前に癌で死んだばあちゃんにまた会えるんだなーて思うようにしてる

天国とかは信じないけど、来世はあるかなと思ってますよ
だから死ぬのはそんなに怖くない、なに生と死は葉っぱのように表裏一体
はがせない、だから受け入れている、今は一日一日が充実してる
先が見えるから全速力で駆け抜けられる、ゴールが見えた分楽だよ

■医師の偏在とか大嘘

日本で一番人口比において医師数が多い
徳島県,２番目に多い東京都ですらＯＥＣＤ比の平均すらいっていない

今のところ医療法で定められた医師の配置基準を達成している県は一つもない状態

http://www.tokyo-np.co.jp/article/national/news/CK2007092902052583.html
田舎だけの偏在の医師不足のはずなのに
東京都北区にある病院も医師不足で全科休診へ

私がしていることは、宮澤賢治の「雨にも負けず」を読んで、そんな生き方を日々実践するように心がけている。悔いの無い人生を終えることができそうである。

それと抗がん剤はやめている。ガンを兵糧攻めにしようとしている。

ゲルソンですか？

見捨てられた。もはや医師にさけられてる感じ。
ちっとも縮小なんてしないのに、また同じ薬って…

癌になって、友達が居ない事を知りました。見舞いにも来ない、早く元気になって又いっぱい遊ぼうと言われても白ける。イイ時だけ友達か？？
幸い、新たに癌友ができたのが救いです。チラ裏で失礼しました

>>123さん
同じく。痛いほどよくわかります。
今年春再発し、今もケモで入院中なのですが、ずっと会ってなかった友達から久しぶりにメール来て、最近どーしてる？的内容のメール来たから正直に再発しちゃってーって返信したらそれきり。
中にはあからさまにばい菌扱いしたヒト達いますよ。
癌友達と情報交換しあったりして救われています。
変わらずに仲良い友達もいるけど、ホントわずかだよ。変わらないでいてくれてるの。
癌になってようやく人を見る目がつきました。

癌になったこと職場で話したらみんなドン引きだったなぁ
「あぁこの人可哀想に死んじゃうのね」的な感じに
そんな簡単に死なんっつーの

レスありがとう。友達に何してくれと望んでたわけではないけれど結局はドン引きしたのかも知れない。人間いい時ばかりじゃないし、いつ誰が癌になるかも知れないのに病気したら遠ざかるとは…ね。自分は人の痛みのわかる人間でいたいわ

癌で疎遠になる程度な、薄っぺらい人間など
最初から友達と思うなよ、本当の友達なら
関係が切れる訳が無い。
絶望？最初から希望など持たねば何も感じないぜ

私は患者側の立場だったけれど、疎遠になる友達の気持ちの方がよく理解できます。
傷つける言葉を言ってはいけないと思って、気を使ってくれてるんじゃないのかなぁ。
そっとしておいてくれるのも優しさだと思うんだけど・・・

直腸癌について詳しく教えて下さい
肛門にゴミリ強のしこりがずっとあります

訂正と追加です
ずっとでは無く二ヵ月ほど前から気になり始めましたしこり自体に痛みは無いのですが下半身に痺れや違和感がたまにあります

今触ってみた所イッセンチ近くは有りそうです

だからそういうのは病院で医者に言えっての

>>128
そっとしておくのも、程度によりけりだと思う
ある程度は出来ても、本当に心配ならば素知らぬ振りするには限界があると思う
但し、気遣いから疎遠になってしまっていると解釈した方が楽であるが

＞＞132
金持ち、心マグロ乙

友達だったら、気を使って疎遠になるより、今何が出来るか、相手が望んでいるか考えると思うよ。
私が再発して入院した時、まだ髪の抜ける前はお見舞い来てくれると嬉しかったけど、今は逆に来ないで欲しいな。
仲良い子はわかってるから来ないけど、毎日沢山メールをくれるし、退院して吐き気が治まってから会って食事した方が楽しいし。
あ、でも髪の有る無しに関わらず、事前での連絡無しに突然お見舞いに来られても気まずいからヤダな。そーゆー人に限って来てあげたオーラが…ｗ

調子いい時だけの底の浅い友達？見極められてよかった。

後腹膜腫瘍で、先月腫瘍を摘出したのですが、来月から抗がん剤治療をすると言われてしまいました。
転移しているわけでもなく、若いので再発防止の為と言われたのですが、このような体験した方はいらっしゃいますか？

>>136
医者にしか真相は分からないよ
予防の為にやることもあるし転移してたからやる場合もあるよ
医者とはその手の契約書は交してないの？（病状を全て患者に話す約束）

<137さん
レスありがとうございます。
担当医に聞いたところ、転移はないそうです。手術前にPETCTも撮ったんですが、無かったそうです。
再発防止の為って場合もあるんですねぇ…
参考になりました！
担当医が、なるべく副作用の少ないやり方をしてくださるそうなので、頑張ります！

>138
あんた俺等の仲間じゃ軽症だよ
生還ｵﾒ♪今後も、気を付けて下さい。

>>135
考え方は人それぞれだけど、私は来てくれた方が嬉しい。自分がどんな姿でも会いに来てくれたら嬉しい。
逆に相手がどんな姿でも会いに行きたい。
自分が励ませなくても何も出来なくてもお互いが生きてるうちに会いたい。

体もだけど…精神的に病むね

私は胃癌で転移はなかったけど予防の抗がん剤やってる。
普通は生検でリンパ管や静脈に侵襲ある場合やるね。
転移なくても侵襲が全くなかったとは医者は普通は言わない。
知識がある人は自分から聞けば答えてくれるけど。私はカルテの記号みただけで聞かなくても理解したよ。
聞くからには基礎知識勉強してから聞くべき。医者も暇じゃないから。
契約書なんか交わすわけがない、予防だよ！治験じゃあるまいし。

るなさんの場合stage�Uで組織型は印鑑細胞癌ってところですか。だったらTS-1はおすすめ。

残念、ステージは3Bとはっきり医師に言われました！
私から3Bですよね？と聞いたけどね。
手術後のpetct他一切機械では転移なくても進達度がｼｮｳﾏｸギリギリだったから。
Ly3v1だしね。あっちのスレでも言ったけどもう五年目なのにts1続けてる。
五年以上投与中で普通に社会人の人いたら手あげて！
今までネットでも誰ひとりたりともいないんだよね。

>>140さん
初めにカキコした者です。私も同じ感性です。癌という大病して現実に今 全脱毛中だったりして凄く哀しい姿なんだけど…ごく親しい人には会いに来て欲しかった(闘病半年。来なかったのが相手の答え)

入院中に社交辞令で見舞いに来てくれた人はたくさん居たけど、退院して
脱毛した頭で久しぶりに会っても、平生を装っていて何も云わないのって
なんかさびしいよな。

普段は　少し髪切っても話題になるのに、あまり変わりすぎると何もいえないみたいだ。

一人だけ、「○○サン頭ぴかぴかだね（Ｗ）」って言ったから「うらやましいかい？」
って言ったけど、そんな軽いのりでいたいね。

明らかに、気の毒すぎて話題を避けてる感じだ。それでいて、当然話題の的だ
それが分かるから余計さびしいね。

まあ、相手も視線を苦労しとると思うけど。

そっとしておく　というきれいごとで　ごまかしてる元友人

そんな奴を親友だと思っていた自分が馬鹿だった
さんざんっぱら
「あなたのために○○をしてあげてるのよ！」と親切の押し売り
迷惑千万繰り返されてやんわり拒否したとたん
病気で神経が逝かれてるから　そっとしておくわ　だってさ。

そのあんたの無神経さがますます免疫力を下げてんですけどぉ〜

親切の押し売りとかは捉え方の違い、友人を選んでおけばそんな災難には会わないかと。
健康だった時から真の親友ではなくお互い都合のよい友人だっただけかも。
40代とか不惑の大人世代になれば親友の定義も固まるよ。
その友人の定義も抗がん剤の副作用も癌の把握認識も全て個人差は大きいからね。
自分に合った友人関係や生活環境で生きてかないとストレスが増えるだけ。
それでなくとも癌に負けず生きてくために働き、職場環境や社会人として我慢はつきもの、
せめて個人的な部分だけはストレスフリーにする努力をしないとね。

舌癌で放射線治療したんですけど、微熱とそれに伴なう手足の痺れに悩まされています。
病院で調べてもらっても原因はわからず。
同じような症状のかた、或いは詳しいかたはいませんか。
ツライし不安です。

128ですが、私って実は会いに来てくれる真の友がいないということにも気付かず、
ありがたがっていたお気楽人間だったのか。
でも辛いときは、家族にしか会いたくなかった。
友達ってそんなに大事かなぁ？
愛は大切だけど、友情はよく分からないなぁ。

逆に考えたら俺は、行きにくいな？
癌なら、なおさら行きにくい。
ﾒｰﾙ、電話なり他の手段でも良いかも？
俺は、面会苦手だなあ…
間が持たないし副作用で苦しい時、面会に来てくれても…
たま〜のﾒｰﾙ程度が有り難かったりする。
金に余裕あらば、個室放置ﾌﾟﾚｲも大歓迎さ(笑

>>142
相当ショボい病状に入院されているようでご愁傷様です
時間の問題と思われますので動ける内に身辺整理をすることをお勧めします

日本語でおｋ

あ〜
今日も副作用が辛い

152さん何か勘違いしてませんか？私は入院してませんし普通に会社員してますよ。
それに四年間以上全く再発の兆候はどんな検査をしても全くありません。
バリバリ仕事して残業も土曜日出勤もしてます！

>それに四年間以上全く再発の兆候はどんな検査をしても全くありません


なんか感じ悪ぅ〜

意味が理解出来なかったかな？補助化学療法でts1を服用する意味。
今はどこも悪くなくて四年間風邪ひとつひかず病欠も1日もせず三年以上仕事してるし。
下手な健康な人間より体調不良で1日も三年間会社を休んでないから元気そのもの！
補助化学療法は今ある癌を叩くわけじゃないから骨髄抑制でたら1ヶ月でも休薬するしなんの問題もない。
ts1の副作用の少なさは世界に誇れる日本の新薬ですから、しかも通常の五年データを待たずに国が再発予防効果を認めて発表したね。
今では胃癌以外にも凄い沢山の癌に保険適用まで！五年経ってないのにこんなに複数癌に承認するなんて前代未聞。

155 157
読んでて何かすごく感じ悪い方ですね

ほんと。
かなり感じ悪い。
薄い知識をガタガタ言ってウザ。

骨転移(骨盤)は、咳すると腰が痛みませんか？

血液検査で出ない、でも腫瘍はある
一度は癌じゃ無い！って言われたけど他の病院(大きな病院)を紹介された
その病院では「癌じゃないにしろ痛みもあるし切りましょう」と言われた
切った腫瘍を検査したら「やっぱり癌でした、もう少し切りましょう」って言われた
いろいろあったが切った

後悔

先日、親を交えて話し合いした際、予断を許さない状況ですと言われた。
転移再発したのがリンパだから、すでに全身なんだよね…
放射線はしても意味がないと言われ、抗がん剤続行。
この中でセカンドオピニオンされた方いらっしゃいますか？

>161さん
緩和ケアは考えてますか？
当たり外れが激しいから、納得できるかどうか難しいけど
苦しくないことを最優先にしたいですよね

いっぱい食べてもガンに栄養がいって、体重がどんどんやせる経験をした。

抗がん剤の副作用で白血球が減って、抗がん剤をやめる経験もした。

腹をくくって、玄米（胃の弱い人は雑穀を三分の一ぐらいまぜること）と納豆と野菜と海藻とウオーキングとをした。
はじめは苦しかったが、そのうちなれた。ときどきこれを破ったが、また元に戻して続けてきた。
もとの体重は７２キロだったが、５８キロまで減った。
その姿を見て、みんなもう死ぬのではと思った。自分ももう死ぬと思い、身辺整理をした。

それが、５８キロで底を打ってから次第に６５キロ（標準体重）ぐらいに増えた。さらに、７０キロぐらいになった。
手術したとき、ガンは転移していたが、現在ではガンが見当たらないとのこと。

最近は、少し動物性たんぱく質をとることがあり、ウオーキングもしなくなり、肥え気味になってきたので（６８キロ）、再発が心配な今日この頃である。

何か参考になればと思い書き込んだ。

続き

それと、補助食として、枇杷の種の粉末（抗酸化作用あり）と、ケール粉末（大麦若葉など）と、アカメガシワを煎じる（漢方、抗腫瘍作用あり、便通作用あり）と、
マルチビタミン&ミネラル（カルシウムなどの補給）、ビタミンC（抗酸化作用）をとっている。

ガンはしぶといので、一つの対策だけで、ガンが改善するように思えないから、総合的な対策をとっている。
それと、抗がん剤は正常細胞を壊すので、抗がん剤をしている人にどれだけ有効なのかは分からない。
それと、たちの悪いガンにどれだけ有効なのかも分からない。

スキーのストックを両手に持ってやる
ウォーキングが外国で流行っているそうですね

転び難いし
全身運動になるとかで良いそうです

骨まで転移した人が毎日の散歩と運動をかかさないで
なおしたっていうので、なるべく歩くと良いみたいです

>>163
がんの種類、程度は？

>>166
大腸がんの４期で、リンパ節に転移していた。

私は会員ではないが、ガン患者の会である「いずみの会」の代表の著書、
「論より証拠のガン克服術　中山武著（いずみの会　代表）　草思社刊」を読んで参考にした。

この会のメンバーには、末期がんを克服した長期生存者が多くおられるようです。

玄米菜食を実行している人は多いですけど、
あなたの様に良い結果に繋がる人はめずらしいですよね。
きっと基礎体力、精神力ともに強いんでしょう。羨ましいです。
ちなみに歳はいくつですか？

転移したリンパ節は摘出してるなら珍しくはないよ、知り合いも大腸癌は予後良い人多い。
大腸癌が3年後肝臓に転移しても摘出後更に14年後に再発して亡くなる迄元気だった人もいたな。

再発後摘出を主治医が積極的にするか否か、術後補助化学療法をするか否かで延命率は格段に違うよ。

全く同じ治療でも手術や薬に耐える基礎体力精神力次第でかなり個人差はあるけどね。

胃癌でも数年後肺に二回肝臓に一回合計三回転移してその都度摘出し元気に会社員で仕事して8年経ってる友達もいるな。

>>168
体力はありません。精神力も強いというよりは、ガンになってからは他の人たちに少しでも親切にして喜んでもらおうと心がけています。
そしたら、自分も楽しくなってくる。楽しさや笑いが免疫をつけているかもしれません。
一時は、出血のために貧血になり、階段も登れませんでした。腹式呼吸も免疫をつけるらしいから、歌のゴスペル教室に通いだしました。

ガンは全部摘出できたかどうかわからないから（医者が言っていたので）、摘出できていないガンがあると想定して、それをどうしたら小さく出来るか総合的に対策を試みています。

笑いは良いことです！作り笑いですらNK細胞は増えるって。
逆に自分が嫌だと思う思考や不満がストレスを増殖。
親友や恋人や家族、愛する人達に囲まれて楽しく生活する事が癌の増殖を抑制してくれますよ！

健康な人間でも毎日癌細胞は発生してるんです、目に見えないだけでね。

その癌細胞を食べるやつも発生してて問題はその均衡割合だからね。

私は免疫力強化に兼松のスターリーミルク飲んでる。
抗がん剤で白血球2300まで下がったけどコレ飲んでベッカム愛用の酸素カプセル入ったら9500まで上がり抗がん剤続けられました。

それ以来愛飲してます。

ふぇ〜
ケモが辛いって泣きごと言ってちゃよくなんないんだね〜　反省！

でも、辛いもんは辛いから、なかなか笑えなくて・・・

【BOINC/WCG】分散計算処理総合@body 10【旧UD】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1195470319/

世界中の分散仲間が、日々がん研究と闘ってます。おいらも6台の最新鋭マシンが24時間、
休みなくがんたんぱくを解析しています。必ず治る日がくるからね。

否定するつもりはないのですが、ベッカムカプセルは料金が高いので、一応体験談として。
私は去年の冬３ヶ月くらい酸素カプセルに通って結構高額払っていました。
効果は、あんまり・・・
それともその頃は抗癌剤を使っていたので、それがいけなかったのかもしれないですが。
いろんな意見の一つとして考えてください。
でも愛は、ほんとに大切。それだけは間違いないです。
奇跡が起きる人の心には、愛が溢れていると思います。

酸素カプセルは最初は効いたけどそのうち続けてると身体が慣れたせいかあんまり
つまり白血球の上がり方の数値より値段が高いから私も今は2ヶ月に一度程度にしてます。
何でもそうだけど慣れって良くも悪くも反応するからね、
食べ物だって身体に効いてもまずいと続けられない、おいしく感じる幸せ感が免疫力もあげるかと。
それも全て個人差はあるから一概には言えないよね。私は抗がん剤の副作用で味覚なくなると、ゼリーのカロリーメイトとかですよ。それでも元気に仕事バリバリやれてるからたべられなくても平気さ！

>175

あなたが仕事バリバリで食べれなくても平気なのは結構なことだけど
そうじゃない人もここにいるってことわからない？

ちょっと無神経すぎるよ、何度も何度も。
自慢したけりゃほかでやったら？

他に思いがけない延命をしてる事例ありませんか？。

徐々に主治医から見放されつつあります…
同じようにケモ入院中の患者さんと話していたのですが、蓮見ワクチンや丸山ワクチンを実際に使っておられる方はいますか？
また、それらを使う事を主治医はすぐに了承してくれましたか？
抗がん剤も耐性がついてしまって、縮小しません。

>>175
オナニーババアまだ生きてなのかよ

>>175
オナニーババアまだ生きてたのかよ

読まなきゃいーんだよ(笑
誰も取り合わなきゃ消える

>>178
とても書きにくかったので書きませんでしたが、今も迷いながら書いていますが、私は、お金もいらない自前の免疫療法、インターフェロン療法をしています。
それは、尿療法です。尿の中には微量のインターフェロンが含まれていると言われています。
インターフェロンを口から飲む場合のインターフェロン量は、注射する場合のインターフェロン量に比べて、１０万分の１の微量で済むといわれています。
積極的にお勧めしませんが、情報としてお伝えします。

毎月のケモと白血球低下で病院ばかりの日々。
いつかまた元気に仕事出来る日が来るのだろうか？もう無いだろうな〜
お父さん、お母さん、まだ何にも親孝行してないのにごめんね。
お父さんより先に逝くなんて親不孝しないでくれよ、と言ってくれてありがとう。愛されていたんだなってやっとわかったよ。子供の頃に戻って沢山甘えたいな。
私は冷静だけど取り乱している彼氏の事もツラい。私がもう駄目な時は一緒に死なせてくれって懇願されて。もっと強く生きて欲しいのに、私が周りを苦しめているのがツラい。
みんなの幸せな笑顔を見ていたいのに、みんな悲しい顔する。
チラ裏すみませんでした。

連投すみません。
私は現在一人暮らしなのですが、皆様の中に一人暮らしで闘病されている方がいらっしゃいましたら、食生活で気をつけている所など教えていただけませんか？

>>182 癌の免疫療法、代替治療のＨＰに出ていました。
でも、口から摂取するインターフェロン量などに関しては出ていなかったな。
ひとつ勉強になりました、ありがとうございます。それを始められてからの体調はいかがでしょうか？

>>185
一年ほどしたら歯槽膿漏が治っていました。これにはビックリしました。免疫力は高めるようです。

>>183

ひとり暮らしで収入ない生活は何ヵ月続けてるの？親元で同居は何故しないの？

>>187 早くに親元を出たので…仕事を辞めてもう一年になります。
今の病院がここからなら３０分かからず（退院時はタクシーで２千円）つい居ついてしまっています。
実家から通院するのは電車で片道２時間少し。白血球が低くて注射も毎回打つので、多い時は週３〜４回通院。それと温熱療法も始めたのですがやっている病院が都内にしかなく、実家に帰った方がいいのはわかっていても帰れませんでした。
内心ケモ予定クールで治るなんて思い込んでいたのもあります。
でも状況は悪くなるばかり。来年の春には帰ろうかなと悩んでいます。
趣味で集めた沢山のモノ処分するのツライです。

>>188
私も、もともと白血球の数値が低くて、抗がん剤をするとすぐに白血球が危険ラインぐらいまで低下します。
いままでの病院の治療であまり効果が認められなければ、自分も含めてこのような体質の者は、病院依存から脱却して、身体にいい経済的なことをいろいろしていった方がセーフになる可能性が高くなるのではないでしょうか。
病院の温熱療法ではありませんが、温熱療法でも自分でできる方法がいろいろとありますよ。インターネットで調べてみてください。
何とか現状から脱却されることを祈ります。

神に頼むくらいなら、可能性としてはこちらのほうが効果ありです。

http://www.genkiz.jp/

抗ガン剤副作用の脱毛後 薄くて細い産毛のようなものが生えてきたのですが、発毛にはかなり個人差があるのでしょうか…。伸びるのがすごく遅い。伸びるのを待ちながら一体どれくらいカツラを使わなければならないのだろう

神仏に傾く方々…宗教板に行って下さいよ。

否定はしないが、見てて気分が悪いぜ

>>192
死のそうなのか？　それならば悪かった。
年賀状で普通に「皆様のご健康とご多幸を御祈りいたします」という言葉を使っているんだが。
あくまでも健康と身体だから、宗教版に行くことはないよ。
緩和ケアではこのぐらいの表現はあるらしいよ。

ここは緩和板にあらずや

誰が死にそうなんだよ？
薬の効能や、副作用、病状、治療等の情報交換の場たろ？
年賀状と何の関係があるんだ(笑

>>194
お前は患者か？

スレのタイトルよく読め。お前はスレ違いだ。

>>患者の気持ちは患者本人にしかわからない。
>>本人が末期で余命宣告され書き込める状態じゃない場合のみ家族も許可。
>>あくまで当事者同士が情報を交換し労わりあうスレです。

患者の気持ちが分からないアラシはよそいけ。

喧嘩せずﾏﾀｰﾘ行こうぜ(・∀・)

>>195
俺は患者だぜ、病名は肺癌だ。
誰が荒らしだ？
お前が一人騒いでるだけじゃねーかよ。
…と癌患者同士で、罵倒し合っても虚しい。
これで終わりにしようぜ

>>197
わかった。身体を大事にしろよ。

>>198
分かった…感情的になり、反省してる。
お互い、気を付けようぜ
特に、風邪(ｲﾝﾌﾙ)に。では！

>>191
レスにならないんですが、私も抗がん剤の副作用で脱毛、同じ悩みです。
まだ終了から１ヶ月だから生える気配なしツルツルだけど…
来年、今度は転移予防の抗がん剤治療始まる予定だし、いつまでカツラだろう…

昨年、3ｸｰﾙの抗癌剤点滴にて眉毛、脛毛、髭さえ無くなりました…
私は、男ですが髪が戻るのに1年掛かりました。
髪質も癖毛に変化…約1年を目処にしては如何かと察します。

ガンになって初めて、ガチで宗教持ってる人が羨ましいな〜って思った。
縋れるものがあるって言うのは心強いよね。
私は特定の宗教は信仰してないけど、お天道様みたいなものは信じてるかな。
後、中村天風の本を読んでどん底から救われた。

宗教信じない人は
太陽をまっすぐ見て感謝するだけでも良いと思うよ

日本人は自分の技術や努力で全て手に入れたと過信しているから、
一番神様を信じない人種だそうだ。
自分の力以外を信じない、謙虚さがない。
気にするには、他人の目だそうだ。
だから他人が見てないと態度が豹変してしまうのかもな。

宗教を信じない人は態度が豹変するって意味？
それとも日本人はそうだという意味？もちろん、あなたも含めて？
あなたには全ての人の態度が分かるんだ？
豹変する人って。
皆がそうと思い込んでる事自体、あなた友達に恵まれずに生きてきた証拠だね。
ていうか、あなたと一緒にしないで欲しい。

抗がん剤への体力がある人と、抗がん剤への体力のない人では、その対処方は異なるだろうな。
抗がん剤が有効な人と、抗がん剤が有効でない人では、その対処方は異なるだろうな。
しかし、どちらの人も健康を取り戻したいと願っているのは同じだろう。

まぁまぁ、そうカリカリしないで。
そういう意見もあるって事で皆に当てはまるわけではないんじゃない？

健康を取り戻すには、ここでは宗教までいかなくてもいいんじゃないかな。戦争をおっぱじめている宗教もあることだし。
健康を取り戻すには、心の安らぎは必要だろうけど。死生観が入ってくるとひとそれぞれだけど、お互いに労わりあえれば、不安は少しは和らぐのではないだろうか。

どのようなことでも「過ぎたるは及ばざるがごとし」になるのではないだろうか？

肺癌にてｲﾚｯｻ服用1年経過
私は、副作用も無いんですが、効果もあまり無し…
高価な薬なんですが…残念
ｲﾚｯｻ服用で回復した方とかいらっしゃいますが？

>>209
効果がなくても1年間飲まれたのでしょうか？

できれば、性別と喫煙暦の有無、ステージなんかも教えて頂きたいです。

ｽﾃｰｼﾞは知りませんが、手術不可
男性、40代、喫煙暦20年、
腫瘍は右肺上葉26.2ﾐﾘ
腫瘍ﾏｰｶｰ90代ですよ。副作用も無いですね？

癌告知を受けてからも喫煙してる人は居ますか？私はどうしても止めれず吸っています。ばかです・・

>>210って、個人情報聞き出して
　　　
　　それで何も答えないの？

　　

>>212
吸ってるよ

>212
何の銘柄を何本吸ってんだ？
否定はしないが、是正も出来ぬ

院内では元喫煙者でも さすがに癌告知受けたら止めたって人ばかりで…後ろめたい気持ちで院内蛍族・ミジメだなぁと思いつつﾌﾟｶｯ。。医師もナースも何も言わないが…

マイルドセブン１�o
１０本

スレ汚してｺﾞﾒﾝﾅｻｲ

本人がその気なら、医者もそういう患者の治療には手抜きするよ

本人の体だからね(笑

無理矢理に止められないな？
回復は放棄したのか…
陰気な病室暮らしが長くなるぜ。

>>217
１ミリをその本数で抑えられてるなら、頑張れば止めれと思うけど。
私も元喫煙者で、マイルドセブン6ミリを一日で１箱半〜２箱でした。
根っからのタバコ好きなので、いつか体に害がなく、人様にも迷惑
のかからないのないタバコが出る事を祈ってる。
ちなみに禁煙セラピー＆禁煙パイポww で結構イケましたよ。

>218 219
非難覚悟してカキコしましたが…レス読んで
ちょつと凹みました。
>220
元、ってことは禁煙成功されたのですね？私は１�oに軽くしたものの禁煙には挫折。今度は本気で挑戦してみます。

年配の方とか喫煙しない方とか多かったな？
吸えとも吸うなとも言わないが…
俺はｾﾌﾞﾝｽﾀｰ30本吸ってたな(笑
癌告知、即禁煙したけどね
今でも煙草を吸う夢は見る

人間て何なんだろうね

１６歳の時から２０年以上たばこを吸ってなんとかやめられました。やめたときのたばこは
２２０円（マイルドセブンFK)でした。２００円のときにやめていれば発症しなかったかも。
再発が怖いのでたばこの煙（においにも）近づかないようにしている。

>>221
禁煙、頑張って下さい。
タバコを止める時はストレスがあるかもしれないけど
ガンに怯えて吸うタバコはもっと長期間にストレスが溜まるよ。

>>222
私もたまに吸っている夢を見ます。
現実では吸えないので、夢でも得した気分ですww

癌告知後のｽﾓｰｶｰは少なくない。
自分の寿命を削って吸う煙草かぁ…
どんな味がするんだろう？
こればかりは、本人の意志麻薬と違い合法なんだから

私が末期ガンになったら、ホスピスに行こうと思っています。

それも一つの選択だね。
私が末期がんになったら、どうせ一度は誰でも死ぬんだから、それが遅いか早いかの違いだと思うことにしている。
経済的に負担にならない健康にいいことをいろいろ続けながら、病院には入らず、生活の質を高めながら、生ききってやろうと思っている。

>>211
回答ありがとうございます。返信が遅くなり申し訳ありません。
私も喫煙経験があり、イレッサの服用をためらってました。
副作用も少ないと言いつつ、キツイ人はキツイみたいなので…
ですがとりあえず踏み切ってみようと思います。
手術不可、すでにリンパ節にもいってるみたいなので…
胸水がすぐたまってしまうので、もうイレッサしかない状況なのかもしれません。
背中を押してくれて？ありがとうございました。

再発スレで、「このスレを見ている人はこんなスレも見ています」に、いつも
ＩＣＢとあったでしょう？私はＩＣＢというグループを知らなかったので、どんなグループだろうと
検索したほどでした。
今思うと、ご本人だったのかな。。。

↑すみません。ＩＣＥでした。

>229
私は、ｲﾚｯｻ服用初期は顔面が腫れあがりました
同時期に服用開始した方は指が腫れ服用中断×
今の自分の周囲にはｲﾚｯｻで回復した方は皆無ですね？

批判を受けるかもしれないが、脳梗塞で寝たきりの人とか、脳梗塞で半身不随で仕事ができない人を見ていたら、生活の質が落ちて生き続けなければならないから大変だなと思うんだ。
ガンは、心がければ生活の質を落とさなくて生きられるから、まだ、その人たちよりも生活の質の面では幸せかなと思うんだ。
俺の親父なんか、死にたい、死にたい、と言いながら、心臓が止まってくれないから寝たきりで生きつづけたんだ。

イレッサなんかより、日本人の私の方がよっぽど効き目あると思う。
顔面も殴らない限り、腫れさせたりしないわ。。。

こんなレスがあった。貼っておくね。

6 ：ヨクイニン愛好者：2006/10/14(土) 19:14:31 ID:MXRMhcGH
ども，初めまして。
実は私も腫瘍が体によくできています。
その腫瘍を小さくしてくれるものがあるんです。
それで助かっています。
それはヨクイニンです。
薬局でうっているもので，ハトムギから生成された錠剤です。
これを使用書通り飲むんです。本当に良く治りますよ。
ぜひ試してみてください。

続き

14 ：ヨクイニン愛好者：2006/10/17(火) 18:31:11 ID:pFdoMx5T
ども，私の体験なんですが，腫瘍に効きました。
胸にできた腫瘍は切り取ったんですけど，脇やペニスにできた腫瘍は消えました。
薬局にふつうに売ってます。
切り取る前に試してみて欲しいです。
一日３回５〜６錠ずつ飲むように，使用説明書に書いてあると思います。
こんなに飲むの？って感じですが，ハトムギですから大丈夫です。

続き

24 ：ヨクイニン愛好者：2006/10/28(土) 16:38:41 ID:5+KmLZqE
ども，ご無沙汰してます。
私も両耳にしこりのような腫瘍ができました。
最近ヨクイニンを飲んでなかったので。
私の場合，ヨクイニンを飲めば，腫瘍が消えるので，そんなに焦りもないです。
ぜひ切る前に飲んでみて。
脳腫瘍でもなんでも効くと思いますよ。
そんなに高くはないと思います。
ふつうに薬局に売ってます。
現代人は油を摂取しすぎるから，腫瘍ができるんじゃないかなあ

薬局に売ってる漢方剤で
すべての腫瘍が簡単に消えるなら、苦労しない。

そうだな。体質いろいろだからな。一つの情報として見てくれ。
補助療法の一つとして、俺は試そうと思っている。

はい、私も試してみます。
風邪引いて以来、脇のリンパがずっと痛いので。。
病院へ行く暇ないよ〜

うちの子供の水イボ（1ミリほど）の治療で、
3年くらい飲んでたら消えることもあるかなという程度と言われました。
結局ピンセットで取ってもらいましたが。
でもマズイものではないので、続けやすいとは思います。

ヨクイニンは尋常性ゆうぜい，つまりイボに有効。がんには効かない。イボは良性の腫瘍。
イボには暗示療法も有効と皮膚科の教科書に書いてあった。イボとり地蔵のこと。

イボイボでしたか・・・残念
　　　

信じてもらいにくいことだけど、実は、がん細胞の動きが分かる感覚が自分の中にあるようなのだ。

もともとあった感覚なんだけど、この感覚が、がん細胞が動いている感覚だと、かなり後まで分からなかったんだが。
ガンの切除手術をしたら、この感覚がなくなったんだ。手術後、なくなっていたこの感覚が、一ヶ月ぐらいしてまたでてきたんだ。
それから、抗がん剤をしたら、一週間はこの感覚が消えてしまったんだ。
二週間目には、この感覚は、前と同じぐらいの強さになったんだ。この時、この感覚ががん細胞の動きが分かる感覚だと気がついたんだ。
三週間目には、この感覚が前よりもとても強くなって、この抗がん剤は効いていないと思って、副作用が出てきたといって中止にしてもらったんだ。
それから、飲む用の抗がん剤にしたら、この感覚が消えていったんだ。この抗がん剤は効いていると思ったら、本当の副作用が出てきて、この抗がん剤もやめることになった。

現在、補助療法をするとき、この感覚を目安に選択しているんだ。アガリクスは有効でないという研究発表があったが、確かにアガリクスを飲んだら、この感覚が強くなったんだな。
だから、アガリクスは飲んでいなかった。信じられない話だけど。自分でも信じられなかった。今もこの感覚が少し残っているから、再発をしていると思って対策を講じている。

信じられない不思議な話ですまん。

すごいね
分かる人いるような気がする

２CHばかり見ていたら、お母さんにバレてしまい、私の事を頭おかしくなったって言うから
「パパが心配だから、がんスレ見てるの！」って言ったら、
「そんな筈、無いよ。。」だって。
そんな事言うお母さんも酷いよね。

変なのが出てきたな？

イレッサが効くとか効かないとか日本人女性だけだとかいうのは
じつはお茶の食習慣があるかないかということです。
緑茶カテキンがイレッサの効果を増強しています。

>>213
こいつはいつも同じ質問してるババアだよ
聞くだけ聞いて放置さ
で、たまにオナニーレスして喜んでる訳よ

>>244
無駄に効かない物を買わずに便利ですね
でも効き目は人によって違うんだろうなぁ・・・

日々よりはﾏｼだよ

もうすぐ入院・抗癌剤治療開始の私が通りますよ。
で、
知ってる人がいたら教えて欲しいのだが、
抗癌剤投与中にエッセンシャルオイルいりの製品はタブーかな？
というのも、普段愛用しているボディーソープ・シャンプー・入浴剤
が精油（アロマテラピーに使うやつ）で香りづけしてあって。
癒し効果抜群だから入院生活におともさせたいのだけど・・・。
（風呂グッズ持ち込みおkの病院）

どんなｼｬﾝﾌﾟｰだろうが構わないだろう。
どんな抗癌剤を何ｸｰﾙ投与かは知らぬが…

なに使っても結局抜けるよ。おいらはベビーシャンプーを使ってそーっと洗ってた。

>>252
入浴時間が長くあるって羨ましい。
30分の割り当てでお湯ためて入るの無理だからシャワーのみだよ。
しかも風邪ひいたら大変だからほとんど温タオル体拭きで済ましてる。

あたしゃ投与前に坊主にした。
入浴はビオレ一本
髪拭く必要もないから手ぬぐい一本でシャワー室にＧＯ！！

249は末期癌か？

思ってても言えなかった。判断力が欠如し、書き込みがおかしくなるから分かる。性格も捻くれてくるヤツいるな。

よければ参考にしてくれ。

関心のある人は、補助の一つにしたらどうだろうか。がん細胞の動く感覚が減少するので。
ブラジルから直輸入している「TAHEEBO（タヒボ）　NATIVE社」価格　三千円程（１５０グラム入り）

また胡散臭いのきたな

ストレスには特に気をつけること。
心をゆったりして、細かいことは気にしないように、日々の生活を送ること。
いらいらするような新聞記事やテレビ番組は見ないようにすること。
いらいらしていると、がん細胞が活発化するから。

親切に情報提供してくれる人で、しかも[よろしければ参考に」と前置きしてるのに拘わらず、一々反応して、批判しかしない人っているな。

>>261
同感だよ。

レスくれた方ありがとん。
毛が抜けるまでは頭でもアロマ生活をたのしむことにするよ。

>264
極、稀に頭髪が欠落しない場合も有るので…

まあ、幸運を祈るぜ。

末期がんにならないうちに、ガンが小さなうちに、転移が少ないうちに、
抗がん剤を投与するならば、補助療法もいろいろした方が生存年数が伸びるだろう。

末期がんになってからでは、補助療法は有効でない場合が多いから。

抗がん剤が効かない場合は、まず、効かない抗がん剤の投与を中止する方が生存年数を延ばせるだろう。
効かない抗がん剤の投与によって、正常細胞がダメージを受け、免疫力が落ちて、がん細胞の活動が投与以前よりも活発になっているから。

昔、東京で治療を受けていた沖縄の少女が、医師から見放されて、沖縄に帰って、母親が立てた１０項目の補助療法（民間療法）をして健康を回復したことをテレビで見たことがある。
一つの補助療法は、１０パーセントぐらいしかがん細胞の活動を減少させることができないから、１０項目の詳しい内容は忘れたが、１０項目ぐらい立ててやっと１００パーセントになる。

玄米菜食、又は、雑穀米菜食は一項目であり、がん細胞の活動を１０パーセントぐらいしか減少させることができない。肉は、がん細胞の活動を活発にさせる。
いらいらすることや、ストレスは、がん細胞の活動を活発にさせるから、その結果、玄米菜食の１０パーセント効果はなくなってしまう。

運動も一項目である。ウオーキングは、毎日した方が良い。
心をやすらげさせるために、漫才や落語を聞いたり、温泉に行ったり、あんまをすることも一項目となるだろう。
免疫力を高める方法も一項目となるだろう。
がん細胞への血流を遮断する方法も一項目となるだろう。
ゲルソン療法の応用として、浮腫状態になっているがん細胞を正常に近づけるために、塩分を対外に排出することである。カリウムを含んだケールや、大麦若葉などを摂取して、対外に塩分を排出することも一項目になるだろう。

何よりも、本人が補助療法をするメリットは、生きようとする気力が増えてきて、生存年数を延ばせる確率が高くなることである。

ひとつの項目が１０パーセントの効き目でも、
１０項目で１００パーセントになる。

続き
一日に一回は排便して、水はイオン水にする方が良いだろう。イオン整水器は、ナショナルの５万円ぐらいのものを購入した。
はじめのころは、ニンジンジュースをしていたが今はもうしていない。ニンジンには、酵素があるから毒素を排出したり、ビタミンAがあるから粘膜を補強するのにすぐれている。

無料のものや、できるだけ安いものを使って、経済的に負担にならようにすることが長く続けるために大切だろう。
あきらめないことが、工夫をすることが、とても大切だと思う。

最近朝食の時青汁ジュースをのむようになった。青汁はそれこそ罰ゲームに使われるくらい
まずいと思っていたが，かみさんがバナナだのリンゴだの混ぜて飲みやすくしてくれる。

山本孝史参議院議員のご冥福をお祈りいたします
（癌対策基本法、自殺対策基本法の人）

10項目ってどんなのですか？

続き

玄米菜食や、雑穀米菜食をするとストレスがたまります。ストレスがたまらないようにしたり、簡単にするほう方法を書いておきますのでよければ参考にしてください。

はじめ、玄米を食べていましたが、玄米は消化が悪いので胃や食道の調子が悪くなってきましたのでやめて雑穀米菜食に切り替えました。
「米６」に対して、「雑穀４」の比率になります。雑穀は、もち黒米、発芽玄米、アマランサス、キヌア、餅きび、餅あわ、麦の七つです。
これでしたら、水を多くして普通の釜で炊けます。それを冷凍庫に適当な大きさに分けていれ、食べるときに解凍して使います。
動物性たんぱく質や、油もの、インスタント食品はできるだけ摂取しないようにすること。塩分や、砂糖は控えめにすること。調味料もできるだけ控えめにすること。
酒は飲まない、タバコはすわないこと。

ストレスを解放するために、はじめの半年間は一月に一食ぐらい、半年後ぐらいから一月に一日ぐらい、自分の好きなものを食べてストレスを発散してください。
ごちそうを食べることができますから、お祭りや、お正月などが楽しみになります。江戸時代の元禄より前の食生活に近いですから。
食べたら便通を良くする薬を飲んで、できるだけ早く食べたものが体外に排出するようにしてください。

>>272
163、164、182、259、267、269、の書き込みは私ですので、これらを参考にしてください。１０項目以上になると思います。
総論賛成、各論反対になることが多いですが、命がどうなるかの話ですので、通常ならばしない対策もしています。

>>273
末期癌が消えたという体験談ですか？

>>273
有難う御座います

>>163
>>164
>>182
>>259
>>267
>>269

抗ガン剤は毒物です
癌患者は絶対にこれを見るべきです
http://video.google.com/videoplay?docid=-1858038473999964637

誰も「薬」だなんて考えてないと思いますけど。。。

>>274
末期がんが消えた体験談ではなくて、がん細胞をおとなしくさせて、がん細胞と共存して生存年数を延ばしていく方法です。
がん細胞を持ったまま、生存年数を半年延ばし、一年延ばし、三年延ばし、五年延ばし、十年延ばし、二十年延ばし、三十年延ばし、していこうとする方法です。
そのためには、がん細胞を活発にさせないように、小さくするように、転移させないように、がん細胞が出した毒を体外へ排出するようにする方法です。

>>276
このおっさん、わかりきったことを偉そうに言ってるだけだね。

君の思うように、「おかしい」とわかりきったことなのに、なぜ、日本の医学は変わらない？
医師様の権限で当たり前にさせてることが問題。
アメリカのように、もっと多くの抗がん剤の選択や、もっと多くの医療方法の選択肢があっていいはずなのに。
おかしい、とわりきっても、それを言えない。それが日本人。
そういうおかしいと思うことを大きな声で叫べる人がいるっていうのは、重要じゃないか？

抗がん剤は毒物だからって使うなってのがおかしいんよね。
治らないとしても延命効果はあるんだし、それを了解のもと
投与されてるから問題ないと思うんだけどね。

このおっさんは抗がん剤そのものの選択肢を否定してるアホだよ。
薬を飲むから病気になるとか馬鹿げたことまで言ってるし。
病気になってるから薬を飲んでるんだろうが。

医療や薬の行き渡らない発展途上国に移り住めばいいんだよ。
この馬鹿どもは。

経歴みると左翼っぽいね

マリハネていう薬どんな薬？どんなときに使うの？

続き　　

睡眠を良くとること（7〜8時間）も一項目です。夜の１２時ごろからがん細胞が活性化するようです。朝おきたら、がん細胞の動きは鎮静化しています。
このことから、睡眠をとることはがん細胞の活動を減少させるということになります。
夜の１０時から１２時までの２時間は、身体の細胞を修復する時間帯だと言われていますから、夜の１０時までに寝床につくことが睡眠効果をより有効にするでしょう。

食べても体重がどんどん減ってきてどうなるかなと不安になったときに、「ルーロン　鹿の角（60カプセル）　19,000円ぐらい」を飲みだしてから体重が増えだしてきました。
高いですが、一日に一カプセル飲んで、二月ぐらいもちます。一年ほど、毎日飲んでいましたが、今は眠りにくいときとか、寒さで身体が痛くなるときとか、元気が落ちてきたときとかに飲んでいます。
数ヶ月ぐらい飲むと、身体の奥から元気がしみだしてくるという感じになりました。

それと、電磁波対策もしておいて方がよいと思います。私は電磁波でがん細胞が活性化する体質のようですから、パソコンの本体を足元に置かず、１メートルほど離しています。
無線ランをしていたら体調が悪くなったので、有線に切り替えました。電磁波防止器もとりつけました。
電磁波防止器は、「Clamp 　エイチ・エム・アイ社製」を使っています。こられ三つの対策で、電磁波によるがん細胞の活性化はなくなりました。

心をやすらかにするためにα波オルゴールの音楽を流したり、ニュース番組はできるだけ見ないようにしています。

よろしければ参考にしてください。

抗ガン剤で全脱毛になった方…毛根復活後はどれくらいでカツラを卒業しましたか？今 一�oの長さなのですが、、ベリーベリーショートから伸ばしていく間はどんな風に整えていかれました？散髪には行かれましたか？

>>280
アメリカには日本のような保険制度はないからなあ。
貧乏人は治療なんてせずに死んでいくのがアメリカだと思うよ。

癌は毒なんて一切出さない

でも体の毒が増えて一ヶ所に集めようとした結果が
癌だって言うよね

続き
よろしければ参考にしてください。

いろいろな方法を書きましたが、どのぐらいからスタートすればいいのかを書いておきます。

ウオーキングは、一日に二時間する方がよいようですが、私は一日に二時間して腰痛になりました。
今は一日一時間にしています。

雑穀米菜食は、昼と夜の二回にして、朝は薬局で買った大麦若葉と、
通信販売で買った枇杷の種の粉末を水にとかして飲んでいます。
朝は主に排毒の時間にしています。
植物性たんぱく質を補うために豆乳も時々使っています。
よくかんで、少食にして、標準体重ぐらいを目安にしています。

ニンジンジュースは、朝、一回飲みました。
大麦若葉や、枇杷の種の粉末や、ブラジル直輸入のTAHEEBO（タヒボ）は、
一日に３回（朝、昼、晩）飲みました。
アカメガシワは、食道や胃や大腸のガンの人は飲むとよいでしょう。
他の場所のガンの人は飲まなくていいと思います。
便通をよくするために、新ビオフェルミンSというのを飲んでいます。

反対意見の多い、自前のインターフェロン療法、すなわち、
飲尿療法は、大き目のコップ一杯ぐらいを、一日に三回（朝、昼、晩）飲みました。
はじめはおチョコ一杯ぐらいから息を止めて飲むとはじめやすいでしょう。
身体の中の毒素を排出したり、免疫力を高めてガンの転移を防ぐために使います。

続き

私が飲尿療法をはじめるきっかけになったのは、農薬が体内にたまってしまって、
農薬の毒を体外に排出するために使ったことからです。
農薬は身体の脂肪の中に残留すると言われており、
自然に体外に排出されず、薬でもなかなか排出することができないからです。

その後、農薬の毒を排出し終えてからも、量を少なくして尿療法をつづけていました。
後で分かったことですが、私にはガンの痛みもありましたし、微熱もありましたし、
ガンから発する臭いも結構身体から出ていたようです。
医師からも「ガンは大きくて、とても臭かった」と言われました。
幸いにもガンを切除することができ、痛みも、微熱も、身体のくさい臭いもなくなりました。
末期がんに近くなると、適当でない表現かもしれませんが、
ガンが腐りだすという感じになるのではないかと思っています。
末期のがん患者からは、とてもくさい臭いがすることがありますように。

私は、尿療法を続けてたおかげで、ガンの転移も最小限ですんで、今も生きているのだと思っています。

尿療法に反対の方、お許しを

続き

訂正前
>大麦若葉や、枇杷の種の粉末や、ブラジル直輸入のTAHEEBO（タヒボ）は、
>一日に３回（朝、昼、晩）飲みました。

訂正後
大麦若葉を一日に三回（朝、昼、晩）、枇杷の種の粉末を一日に三回（朝、昼、晩）、ブラジル直輸入のTAHEEBO（タヒボ）を
一日に３回（朝、昼、晩）、合計９はい飲みました。

↑
何のがんで、ステージはどのくらいだったんですか？

なぜ無が怖いのでしょうか。私はそこからやって来たのに。

ヤクルト４００が良いと聞いたのですが…
どうでしょう？？

自分のおしっこ飲むより絶対いいとおもう。でも自分のおしっこが飲める人は気力が違うのかな。

母が卵巣ガンで一年前に抗がん剤治療で数値上完璧になくなったのですが、最近再発して今回の抗がん剤は聞かなくてこれから免疫療法に切り替える家族のものです。
やっぱりガンに１番いいのは手術化学療法後に免疫療法で再発を防止することですね…。早くいっぱい調べておけばよかった。
この西洋医学と東洋医学の組み合わせが本当に早く広まればいいと思います。

温熱療法や岩盤浴（やわらぎの湯など）丸山ワクチンマクロビオティック、高麗人参などやってくつもりですが進行ガンにどれだけきくのか不安です。
他に毒だしやガンの進行をおそめるいい漢方食材などありましたら教えてください。

マイタケがいいってテレビでやってた（テレビショッピングじゃなく報道番組で）
マイタケの何とかという成分ががんに効くんだって
日本でその成分を抽出する技術が開発されたのに、法律上の手続きが難しいとか何やらで臨床への道のりはまだまだ遠いそうな…
でもその効果に注目したアメリカは気前よく4000億円の予算を決めて、日本からマイタケを輸入して国をあげて臨床に入ったらしいよ
羨ましいね、これだから日本はorz

やめたほうがいいよ。
ここは逆にマイタケに発がん性が認められたりすると、被害者団体作って訴えるような国なんだから。

養命酒って効きますかね？

続き

抗がん剤が効かなくなった場合の補助療法についての一連の書き込みのまとめを書かせていただきます。

補助療法といえども、論理的に、体系的に実行した方が有効性が高まるように思われます。
さらに、長期的に行うことですから経済的負担がない方法を選択されることをお勧めします。

１、がん細胞を縮小していこうとする本人の気力がとても大切だと思います。この気持ちがないとはじまらないでしょう。
心のやすらぎをえるいろいろな方法を書かせていただきましたので、それらを参考にしてください。
「ルーロン　鹿の角」も元気が身体の奥からしみだしてきますから、気力がでてこない方は数ヶ月試されてはどうでしょうか。

２、がん細胞の好物を、がん細胞に与えないことも対策となります。
　できるだけ摂取しない食べ物も書かせていただきましたので、それらも参考にしてください。お菓子類などもひかえられることをお勧めします。
がん細胞に好物を与えずに、体力を維持する食べ物として、玄米菜食や、雑穀米菜食が推奨されているのだと思います。

３、がん細胞にカロリーを与えない対策です。
がん細胞にカロリーを与えるとがん細胞が大きくなります。そのために、少食が推奨されます。
ウォーキングにはいろいろな効用がありますが、ここでは、余分なカロリーを燃焼させて、がん細胞に余分なカロリーを与えない方法としてお勧めしておきます。

４、がん細胞を直接にたたく対策です。
　ビタミン１８は抗がん作用があると言われています。
私は、ビタミン１８（アミグダリン）が多く含まれている枇杷の種を粉末にしたものを水に溶かして飲んでいます。
私の経験上では、がん細胞の活動を減少させるキノコ類は見当たりませんでした。
アガリクスは、がん細胞を活性化さえしてしまいました。

５、がん細胞から水をぬいて、がん細胞を小さくする対策（ゲルソン療法の応用）です。
　がん細胞には、正常細胞ならば入らないナトリウムが入り込んでしまい、そのために、簡単に言えばがん細胞は水ぶくれ状態となっています。
がん細胞に入り込んでいるナトリウムを細胞外に排出するために、カリウムを摂取してナトリウムをがん細胞の外に出します。
カリウムが含まれているケールや、大右若葉のジュースがお勧めです。

続き

６、がん細胞に栄養を送っている血液の流れをできるだけ細くする対策です。
がん細胞への血管が少しでも細くなれば、がん細胞に栄養がいかなくなります。
ブラジル直輸入の「TAHEEBO　三千円ほど」には、そのような効果があることを読んだことがありますので、それと、がん細胞の動きが減少する感覚がありますので、TAHEEBOを飲んでいます。

７、免疫力を高める対策です。
　この対策として、尿療法を採用しています。

８、身体の毒素を排出する対策です。
　一日に一回、排便することをお勧めします。新ビオフェルミンSを使っています。
食道や胃や大腸のガンの人は、抗腫瘍作用もあるアカメガシワを使わてもいいでしょう。尿療法は排毒にすぐれています。

９、イオン水にされることをお勧めします。
　比率は忘れましたが、身体は多くの水によって構成されています。身体から毒素を出して、きれいなイオン水に入れ替えて、身体の中をきれいにします。
身体の中の掃除です。イオン整水器は、ナショナルの５万円ぐらいのを購入しました。

１０、睡眠を良くとること（７〜８時間）。
　睡眠を良くとることは、がん細胞の活動を減少させます。夜の１０時から１２時までは、身体の細胞を修復する時間帯であると言われていますから、できれば夜の１０時までに寝床につくことがお勧めです。

１１、酵素の働きを助けるビタミンやミネラルを摂取すること。
　身体は多くの酵素の働きの恩恵を受けていると言われています。マルチビタミン&ミネラル、ビタミンCを摂取して酵素が働きやすいようにすることをお勧めします。

１２、その他の補助療法
　肺がんの抗がん剤であるイレッサは、日本茶の成分であるカテキンとの併用が有効であると言われています。
カテキンは風邪の予防にもなりますので、緑茶を飲むこともお勧めです。
風邪かなと思ってたら、植物性たんぱく質とビタミンCをとって予防されることをお勧めします。
私は、風邪かなと思ったら、豆乳（植物性たんぱく質）と、ビタミンCと、にんにくの三つを飲んで予防しています。

それでは、これでまとめとさせていただきます。ありがとうございました。
よろしければ、参考にしてください。みなさんのご健康をお祈りしております。

続き

訂正前
ビタミン１８（アミグダリン）

訂正後
ビタミンB18（アミグダリン）

ここのとこ補助療法の話題についてですが…自己満足に過ぎないような気がしますし。食事にしてもアレはだめ、これは体に悪いと言ってたら今の世の中、安心して食べれる物が無い。ノイローゼになりそう

いろいろ試したんだね。
参考にして試してみるよ。
でも尿だけは・・・。

３００さんの一連のカキコに抵抗を感じるのは私だけでしょうか・・

それと、sageていただけますか？

情報の提供は終わりましたのでご安心ください。

いったんできた癌を無くすことは無理でも、転移を止めたり大きくならないよう
何とか維持して癌と共存するために効果があるような気がする。体力や免疫力をつけるためにもね。
できる範囲で、なるべくお金をかけないで、ストレスにならないように気長に続けてみようと思う。

中咽頭癌、もしくは咽頭癌の方いらっしゃいますか？

これだけのいろんな思い込み療法を実行して，ガンの勢いが明らかとなった場合の対処方は？
補助療法，代替療法はダメもとくらいの気持ちでいないと後々ショックが大きい。

ＩＤ：OKP9G8bW0
癌になってから偉そうに長々無駄に書き込みありがとうございます
そんなの普通な事もを癌になってからやられて居たんですねｗ

>>310
普通のことではないでしょう？

>>306　有難う御座います。参考にしてみます

>>309
抗癌剤だけでは治らないのだから
何でもやってみるしかないでしょう？

もう癌に降伏している人と、まだそうでない人の考えが一致するわけない。
何をしても無駄だと思う人は、しなければいいだけの話だな。

>>285
３〜４ヶ月で家の中だけはカツラ卒業した。
ただし恐ろしい程にくるくるパーマだったので、根気強いブロー必須。
６ヶ月目に初美容院。ドライカットでやってもらった。
８ヶ月目に縮毛矯正。カツラとは本当にお別れ。

その後約半年（現在）いつのまにか直毛が生えるようになった。

>>311
こちらこそ、ありがとうございます。

玄米菜食の方法については、「慢性病の予防法　日野厚著　長岡由憲編集　緑書房」を、よろしければ参考にしてください。
この本は、日本で唯一の食養内科のある、松井病院付属食養内科（東京都大田区）の医師が書いた本で、がん（悪性腫瘍）の食養法も書いてあります。
がん患者の会「いずみの会」の玄米菜食は、この食養法に基づいているようです。
玄米菜食する経験談については、いずみの会の代表が書いている「論より証拠のガン克服術　中山武著　草思社」を参考になさったらどうでしょか。
私はいずみの会のメンバーではありませんが。

がんばってください。

あれ？結局誰かが聞いてた何癌かとステージは分からなかったね。

>>315
新種の業者臭い
その内商品紹介とか(ry

質問を受ける前にすでに書き込んでいますよ。

>>310
こいつが癌になった理由がわかる

私は癌じゃないからいいわ

>>300
の一連の療法は、
これだけの事をやってるんだ！という自信と満足感、
その効果を期待する高揚感、これだけ努力してるからきっと大丈夫という安心感、
このへんには効果がありそうだけれども
一旦病状が悪くなりはじめると、ガラガラと自我が崩壊していきそうな
そんな危うさを感じる。

>>319
おかま

>>310>>319は、いつも女性のおしっこ飲みたがってる変態野郎だから、
癌でなくても当たり前の習慣なんだよ。他スレ見れば分かるよ。

どうでもいいが長すぎ
参考にする前に正直引く
２ちゃんは３行が基本だ

あの説明に３行は無理だな。
読みたくない人は読まなければいいのだし。しかし、２ｃｈで親切心を出すと損するな。
情報提供しないヤツが批判となると寄って集る世界だ。

３行でできるさ。
ＨＰを立ち上げて「僕はこうしてます」と
ＵＲＬを書けばいいのさ。

しかし、尿療法はかなり勇気がいるなぁ。325さんは試したかい？俺は、もし地獄が目前に迫ってきたら
無きにしも非ずだが。　彼はそうでも無さそうなのに、思い切りがいいな。
この違いは何だろう？

てか長々やるなら自分のブログでやってここに紹介すればいいのにね
そうすりゃ無駄なの読まなくて済むし

人の批判は、もういい加減ヤメロや！文句言うなら、もっと有益な情報提供してからにしろ。
それに、
>>259>>260>>261のやり取りを読んで何も感じないのか？
もし自分が>>260のような事言われたら、どう思う？普通、腹立つだろうに。
それが>>261の言葉が返ってくるとはね。別人かと思ったよ。
優しいヤツだな。
だから、あんなに事細かに説明してくれるんだよ。
彼は「感謝の気持ちを持つ事が大切」と述べてた様に、心の持ち様は大切だな。
ストレス、不満感じて暮らして体にいい事ない。だから人に対する批判も同じさ。
病人は根暗になりがちだから気をつけよう。

>>259＝>>328

自演乙

*･゜ﾟ･*:.｡..｡.:*･゜( ´∀｀)っ∠ﾟ@*｡元気ﾆﾅｯﾃﾈﾟ･*:.｡..｡.:*･゜ﾟ･*

>>329
頭大丈夫か？やはり２ｃｈは腐った人間の集まる巣屈だな。
優しい人や人気のある人は馬鹿が妬んで叩くのが常。自演に間違われて彼に申し訳ない。
329が塞〇似桝遥ニ。

>>326
危険認識の違いだと思います。症状が軽いうちに尿療法をすれば生存年数をどんどん延ばすことができますが、
地獄が目の前にせまってから尿療法をしても生存年数を延ばすことはできないからです。だから、生存年数を延ばすチャンスは今しかないと見えるのです。
尿療法は、身体の情報を伝える働きもしますから、はじめは、一日一回、お猪口一杯の尿を、気合をいれて口に中に放り込むという感じですね。慣れたらふやしていけばよいのですから。
誰でもはじめは失敗つづきです。チャレンジを続けてください。そのうちにできるようになりますから。あなたの生存年数が延びたら私もうれしいです。

>>328
ありがとうございます。

私はもし，死が迫っていると判断しても，自分の尿を飲む気にはなれないだろう。
それに尿療法が生命予後を改善したという報告は見た事がない。試した，効いた，
よくなった。そんな報告ならほかにも５万とある。

「ごまんと」を「五万と」と書いてしまう例は時々見掛けるが
さすがに算用数字使って「5万と」て書く奴見たのは初めてだわ。
通常平仮名で表記されるが、漢字で書くなら
「巨万と」
だよ。
これで一つ賢くなれたな。

まあ効くと信じ込むと破滅の迷路にはまり込みそうだが
金かからんしダメモト感覚ならいいんじゃないの？

飲尿療法は尿を飲むことに効果があるのではなく、歯茎にあるセンサーに
感知させればいいんだ、って聞いてますけど？

歯茎にあるセンサーについては詳しく知りませんが、テレビなどでは歯磨き時に
ついでに歯茎をマッサージするようにすると誤飲が減ります、って言ってるし
なんかあるんじゃないかな？って思ってます。

まあ、でも、飲尿とか爪揉みとか、無料の療法は試してみてもいいんじゃないかな、と。
免疫療法に関しては、かの免疫学者の多田富雄先生が補完代替医療に荷担していると
知ってびっくりしたばかりです。
多田先生、脳梗塞でサバイバルして、何か思うところがあったんでしょうか。

尿療法をしない方法は>>314です。
いろいろな方法がありますから、皆さんが納得される方法を試されて元気になられたらいいなと願っています。

では!

現実の文献数として５万とした。理科系の人間ゆえ失礼した。

苦しい言い訳だな(笑)まぁそんなことはどうでもいい。
チャチャ入れただけだ。正直すまんかった。

俺もこういう怪しい療法（的な何か）を勧める輩には
嫌悪感を持っているのでそういう意味でスタンスは同じだろう。

飲尿を勧めるなど、スピリチュアルだか何だかと説く江原某や、
地獄云々言う細木某と変わらん。詐欺師だ。
或いは似非宗教家、はたまた単なるスカトロ趣味か。
金は絡んでなくとも、途方に暮れている患者にもっともらしい事を説き
気持ちを惑わせる行為は害悪以外の何物でもない。

で、こういう場合、本人が信じきっていて
全くの善意のつもりでいることも多いから余計に厄介なんだな。

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結論
自分が体に良いと思ってやってる事は、人には教えてあげないようにしよう。

>>342
初期癌(極小さい腫瘍)の場合、出ないね。

先の内視鏡検査をするかどうかは、本人の判断に委ねられる場合があるから要注意。
患部が細いと「検査は痛いけど。」とまで説明されたら、
患者は思わず躊躇してしまう。しかし、そこで断ってしまったら運のつき。手遅れになってから気付く羽目になる。
面倒臭さそうな面持ちの医者に対して、是非深く頭を下げ「でも、内視鏡検査をお願い致します！」と言おう。
そこで検査したら癌だったりするからね。(自分の体験談)

因みに癌拠点病院の話。担当医が２０代の若手医師だった為かな。
これでは今までに、何人か癌を見落とされた人いるだろうな。

>>341
１月４日に診療に行くのならあれこれ心配をするより
悔いのない正月を過ごすことだ。

がんは思うほどすぐには悪くならん。
かといってほっといていいわけではないが
検査に入っても結果が出るまで１ヶ月ぐらいかかったりするし
患者として知識も必要だしセカンドオピニオンも聞いといた方がいい。
いまからあせっていいことはない。

>>342
出る場合もあります。というか、血液検査で引っかかってわかると
いうことがけっこう多いのでは。
腫瘍マーカーもたくさんあるので、CEAだけでは引っかからない
こともあります。

癌と一口に言っても種類がいろいろあるからな
俺が罹ったやつは腫瘍マーカーなんてものはまだない

腫瘍マーカーだけでガンが診断できたらこんな楽なことはない。

75迄生きられたら万々歳だよ。年金も今の20代が75になっても今の半分も出ないよ。平均寿命あたりまで生きられたら満足しなきゃ。癌ではすぐには死なないし乳癌なら再発して全身に転移してから十年以上生きる人も多い。
周りが心配するならもっと癌について医学書の十冊も読んで勉強した方が感情だけで接するよりよっぽど患者の役に立つ。知識もないのにむやみに心配されてもはた迷惑なだけ。てかここは患者本人スレ、末期で指も動かない人だけ身内が書いてもよいけど。

>>349
言いたいことはわかるけどさあ。何か冷たすぎないか。

スレ違いかもしれないので、ご了承下さい。
(独り言と思って下さい)

癌が判明すると、相手の将来を考えて別れてしまうｹｰｽがありますが
それに対して疑問を感じます。
結婚しても不幸せな夫婦なんて幾らでもいるのですから、
別に結婚しなくても、今が幸せならいいのに・・・・と。
別れる方が余程互いに辛い思いをするのではないでしょうか。

もし自分が先に亡くなってしまったら、相手に寂しい思いをさせるからというのも
理由の一つかもしれません。
万が一、そうなった場合には、相手は当然、孤独の深い悲しみで悶え苦しむでしょう。
しかし、好きな人の思い出を反芻するうちに、
その思い出が生きる強さに変化していくと思います。
素敵な思い出は永遠で、それをずっと支えに生きれる人もいますからね。

それに本当に愛していれば、将来、患者の介護で苦労しようが
一緒に居られる事の幸せの方が上まっているから、何だって乗り越えられる筈です。
病気と二人で戦かう事により、一層絆も深まるのではないでしょうか。

一度しかない人生ですから、患者は遠慮せずに、愛する人に甘えていいと思います。
病気の事だけに向き合っていないで、思い切った事した方がｽﾄﾚｽも溜まらないですし、
悔いの無い人生を過ごせるでしょう。

長文失礼致しました。

やさしさには色々な形があるのです

やさしさの形は、お互いにあります。

合意の上での別れならば問題無いのですが、もし相手が別れたがらない場合には
自分より相手の気持ちを汲み取り、心を傷つけないことが本当の優しさだと思います。
困った時に自分を必要としてくれないのは、とても辛いことです。

愛していれば、自分の将来よりも、
　そして、好きな人がどんな姿になろうとも、ずっと側に居たがるものです。
　　
　ですから、皆さんは病気の事は何も遠慮せずに、ご家族の側に居てあげれるだけで
　　　愛情を与えているのだと思って下さい。
　　　

　　　　しつこくてすみません。もうこれでお終いです。

それは優しさうんぬんより恋愛関係には1〜1000000まで好きの度合いに違いがあることを忘れずに！打算的に恋愛するバカも世の中にはいるから。
誰もが完璧に相思相愛とは限らない。自分が好きでも相手は自分ほどは自分のことを好きじゃないかも。
元気に働けて金稼ぎ子供を育てられる男だから旦那にしてもよいと打算的に恋する女も多いよ。
金も学歴もなく仕事も出来ないほど不健康な男と結婚したがる女が世の中にどれだけいるか。
自分の幸せな将来を確保するために打算的に恋愛する女なら腐るほど見てきたがね。

>>351
あなた子宮ガンスレにもいて、場違いな発言してた人でしょ？
あのさ、愛し方も愛され方も人それぞれ。
愛があっても、ガンになった相手を支えきれない弱い人もいるし、
闘う姿を見せたくない患者もいるんだよ。
一概に何だって乗り越えられる、そうじゃなきゃ愛とは言えない みたいな
言い方は止めて欲しい。

子宮癌スレは知りませんです。
不愉快な思いをさせてしまい、どうも申し訳ございませんでした。
どうぞ、お気になさらないで下さい。

恋愛話はよそでやってくれ

すみません質問なのですが
先日病理の結果がでて低分化腺がん（直腸）と診断されました
医師によると低分化がんは他のがんに比べて予後が良くないそうです
五年生存率が高分化がんと比較してどの程度下がるのかなど詳しい事は教えてくれませんでした
高分化の１割減なのか半分減なのか・・・
パソコンを持っていないので携帯から検索してみましたが具体的な数字は見つかりませんでした
ご存知の方はいらっしゃいませんか？
将来設計に役立てたいと思っています
よろしくお願いします

>>358
http://gan16-2.ad-euru.net/c8-.html

癌治療は「生きるか死ぬか」なんだよ。

>>356
気にしないでくれというくらいなら最初から書くなよ
馬鹿？

「医師から見放された６５人の末期ガン患者の内、５１人の患者が奇跡の生還を果たしたという事実」

　ttp://tinyurl.com/2a66kh

なにかの御役に立てるかもしれません。

自殺、売春、虐待、大量殺戮、女性差別、ホームレスは農耕社会になってから始まりました

天皇はＡ型で朝鮮の出身です。Ａ型は2000年前に日本に来たから帰ればいいのに。
Ａ型は100％農耕民族とはいえないがＯ型かＢ型にぜんぜん好かれないＡ型は
農耕民度が高すぎるから2000年前に日本の先住民族を大量に殺してきた
遺伝子、多そうだね。

遊牧民族は厳しい自然の中を小さい家族で移動しながら生活してきたので家族と他人の線引きをはっきりさせたと思う。
これをクールと感じる。だから、そのぶん身内にはあつくなるのか。

Ｂ型は遊牧民族、Ｏ型は狩猟採取民族。
Ａ型は農耕民族。農耕民族は２千年前(つい最近)に、中国から日本に来た。Ａ型は２万５千年ごろ誕生して農耕社会を
作ってきた。農耕民族社会になってから狩猟採取民族が大量に殺され滅び吸収され、ホームレス、虐待、売春、
女性差別 が始まり、強制的に横並び結婚し横並び子作りしないと女が生きていけない社会になる。
横並びの群れ社会(農耕民族社会)は無理やり敵を作り差別しないと作れない。これが、いじめ。
ブサイクで、もてない農耕民族はとくに性欲として横並びの群れ社会を作りたがる。

農耕民族社会はＡ型女も不幸になります。

>>359
ありがとうございます
一年以内に再発する確率が・・・orz

癌になったから別れるって、気持ちわかるな。
亭主、若い頃すごくモテた人で時々「離婚した同級生に誘われたから逃げてきた」
とか言うことあるの。
その同級生、私の所に寄ってきて食事とかおごってくれたりしながら意地悪したり
して「ああ亭主の事好きなんだなあ」って思ってた。
この前「なんかあったら亭主を頼む」ってお願いしといた。喜ばれた。
自分の死が大歓迎って状況に涙が出たが、後に残される亭主を思ったら何でもできるよ、アタシャ。
チラ裏ですまん。

>>363
男性差別を取り上げてない時点であなたの話は嘘っぱちだとすぐわかります。

腹膜播種って、転移済みという意味ですよね？
2年間そう思っていたのに、担当医に
「もう私は癌が消えたと信じている」と言ったら、
「僕も必ず再発するとは言わなかった。再発の可能性が高いと言っただけ」
とトーンダウン。
再発とかじゃなくて、2年前にもう転移してたんじゃなかったのか？？？
どうして再発という言葉を使うのか、よく分かりません。

癌になったのに入院しないということはありえないですか？

そんなことないだろ
俺が前にいた病院では「放射線治療は原則通院です」と言われたし
悪性リンパ腫で通院で点滴治療をしている人も多かった

>>367 腹膜播種は、小さな癌細胞がお腹の中に
散らばってる状態（転移してる）だとおもいますが。
「2年間そう思っていたのに」って書いてありますが、
直接医者から言われたのですか？

今年も頑張るぞ〜

中吉、まあまあね！
>>370
そうですよ。
（転移してる）だから、再発って言葉はおかしいですよね。
まぁ、なんでもいいや。
今年は、いろいろ忙しいので体力付けて頑張るぞ〜

>>372 中吉＆あけましておめでとう。
　　　確かに医者の言葉は？？？だね。

自分は、去年の5月に腹膜播種と宣告されました。
相当やばい状態だと思ってるけど、半年たった今でも
常人と変わらない体調に（多少持久力は落ちたけど）
不思議だなと思う。事情を知らない人は、誰も自分が重病人だと気づかないだろう。

いつまで、この状態が続いてくれるか不安に思ってるけど
2年半経っている状態のあなたのレスが、とても元気そうなので
勇気付けられました。ありがとう。

自分は今複雑な気持ちだけど、お互い頑張りましょう。

!omikuji!dama これを名前欄にコピペしてみてね。
凶が出ても、何回もやってると吉がでますよ〜
腹膜播種は、消えますよ！
私は余命半年もたないようなこと言われましたが、消えました。
でも、抗癌剤やってないので、
前に「あなたは特殊すぎる例だから一人で突っ走れ」とこちらで書かれちゃったので、
治療に関しては何にもアドバイスできないけど。
でも、消えることもあります！頑張りましょうね！
では、旦那の実家に出発します〜

明けましておめでとうございます。今年は皆さんにとって良い年でありますように

テスト

みんな、がんばろうね

肛門様頑張って

あけおめ。
みんながんばって生きようね。
わたしも先の見えない抗がん剤治療がんばるよ。

大吉だったら癌が消える！

やっぱりね

>>380大吉
元旦だけのお楽しみだから、また来年挑戦しましょう！

平成20年まで持った

あけおめ！
他人のブログ勝手に引用してる、このキモいブログ何なの？
誰かメール送った勇気ある人いますか？
http://m.ameba.jp/m/blogTop.do?amebaId=&sessionId=&blogId=10001352004&page=1

人生の幸せの量は長さではなく質だよ

>>383
次はマヤ暦の終わりで人類が滅ぶとか言う
2012年どうなるかを、この眼で見てみましょう

肺癌さんは元気かな？

えっ？!肺癌さん？明けましたよ、おめ･･･おめ‥おめでとうって言っちゃいけないの?隠れている場合じゃないですよ！返事して下さい！いつも３時間以内にお返事してくれたでしょ？お風呂に入ってるの?ＴＶ見てるの?返事してよぉおお〜

用も無いのに呼んで何の意味が有るんだ？
ここに愛想尽かして出ていったんだから。

みんなあけおめ！！
年末入院から今日開放されました。
脳転移は否定されたし、肝転移も小さくなってるって
うれしいよ〜。
明日は甥っ子の顔見に行って、家で雑煮だ。

>>389肺癌さん？

今年は生まれて初めての入院と手術の予定
まだ一ヶ月以上先なのに考えただけで緊張する〜
でもパジャマやらスリッパやらを選んでるとちょっと楽しい
ただこれからかつらを見に行ってニット帽も何枚か買わないと…
と思うとｳｱｧｧｧｧｧｯ！てなってしまう
でも頑張るぞ！！！まだやりたいこといっぱいあるんだ！！！頑張るぞ！！！

>>388
明けましておはよう
（´∵｀）

肺癌さんは死んだんじゃないの？

>>392


わかります!
CTの結果で2回目の手術が決まるので、それに向けてｶﾜｲｲﾊﾟｼﾞｬﾏとか靴下とか買ってます。楽しい。
その反面、抗がん剤の副作用で髪の毛が抜け始めて…orz
覚悟していたこととはいえ、やっぱり凹むな。
でも帽子やｳｨｯｸﾞやﾊﾞﾝﾀﾞﾅ帽を買うのはｳｷｳｷする。
私もまだまだやりたいことがいっぱいあるんだー!
予後不良?そんなの関係ねぇ!

>>394違うと思う。呼ばれた相手が嫌いだから出て来ない。

彼はmixiに居た
病気を隠してまったりしてるよ。
もう彼にかかわるな

>>394
明けましておはよう
（´∵｀）

>>351実際にそのような経験してない人が、何偉そうに言ってるんだろうね。人に甘えずに、独りで苦しみを耐え抜こうと頑張っている人の本当の辛さも分からずに。

>351
あんたが癌になったら同じ事を言えるのか？
皆、好きで癌になった訳じゃねーんだ。

今更蒸し返すな

体中痛い
これから段々痛みが強くなんだろうね

恋愛愛情がらみのネタは切れる香具師が出るから嫌いだな

恋愛や夫婦なんて、当人同士にしか絶対分からない。
自分の相手にだけ言えばいいこと。

>>402
骨転移？放射線かければ少し楽になるみたい

再発予防の抗がん剤って最高何年間やったことある人いますか？
十年間とかあり得る？

医者に聞いたら？

>>406
最高５年だと思いますが。

私は五年過ぎてもやってますよ。医者にも決められない。本人の意思次第だから。

五年で止めて半年後に再発してる人は沢山いますよ。現に三人友達は再発したし。

それは、何ていう抗癌剤ですか？
そんなに長く抗癌剤に耐えられる人は、もともとの基礎体力がすごいのでしょうね。

IDがおもしろい。

ts1、体重は43kgで1日100mgを4週間続けて2週間休むクールです。

すごいですね。私はTS1飲んでたときでも2週間以上続けるのは無理でした。
あれが限界だった。根性なしだから。

再発予防の抗がん剤投与もガンによってさまざまだろうから
年数だけ比べてもしょうがないと思うけどね

痛いよう・・・苦しいよう・・・死にたいよう・・・('A`)

>413
白血球数値でドクターストップはかかる、根性は関係ないですよ

止めて三週間経てば白血球も免疫力も上がる

体重しっかり増やしてから再開すれば又続けられるかも

叔母は8年らしい。なんかの数値が高いらしく医者すらと止められないらしい。

8年ですか、何の癌ですか？治って予防にやってるなら腫瘍マーカーかな。

絨毛がん？HCG？そいでもってMTXかな。

やぱ、CEAでしょ。

マーカーは子宮筋腫とか良性腫瘍でも上がるからね、50歳以上女性の三人に二人は筋腫はあるしね。

精密検査で病巣が見つからず、マーカー値が高くて上がり傾向な場合
予定クールが終わっても薬を変えたりして治療を継続していくものなのでしょうか？

PETCT検査しましたか？
高額だが、白黒はっきり分かりますよ￥

>>423
ありがとうございます。
抗癌剤を受けながらも数値が上がってて心配してました。
やはり検査で白黒つけてからの治療判断ですよね。
PETまでいくかはまだわかりませんが、これから精密検査の予定です。

petctは白黒はっきりしないよ、主治医も言ってる。
自分がした時は下剤を一週間以上止めなかったから腸は全部反応した。

10日以上下剤飲まないなんて無理。

エコーを頻繁にやるのが一番よいよ。

PET、CT、MRIそれぞれ得手不得手があるが
読み取れる病巣の大きさにはいずれも限界があるからな

petは基本的に健康保険適用されないから高すぎるよ
適用になるのは既に癌になった過去があり更に大腸癌なら適用になるが胃癌はダメ

だから意味ないよ

意味があるならとっくに保険適用検査になってるはず

女子医大の例

現在、肺癌、大腸癌、乳癌、悪性リンパ腫、膵臓癌、
食道癌、婦人科癌など、12種類のがんで、
PET検査が治療法を決定する手法として保険収載されております。

とありますね。

そう、だから胃癌は適用外ね

＞適用になるのは既に癌になった過去があり

癌種によって保険が利く利かないというのはあるが
罹患暦がないとだめということはない
俺は始めての癌でもＰＥＴを受けて保険が利いた
（それでも高かったけどな）

全身チェックできるので意味がないと言うことはない
転移の有無を調べる時などは有効なはずだ
ただブドウ糖の吸収が活発な組織を写しだすものなので
もともとそれが活発な臓器（たとえば脳）の近くのがんは
識別できないし、リンパ腺なども転移と炎症は
区別できないので万能というわけでもない

投薬ミスで５４歳男性患者死亡　岐阜県立多治見病院

岐阜県立多治見病院（同県多治見市）は９日、入院中のがん患者に抗がん剤の投薬ミスがあり、
患者が６日に死亡したと発表した。７日に病院側は遺族に説明、謝罪した上で、「異状死」として多治見署に届けた。

舟橋啓臣院長によると、亡くなったのは同県恵那市の男性（５４）。昨年１１月６日に同病院の神経内科を受診し、
転移性脳腫瘍（しゅよう）と診断されて翌日入院。１２月１７日から点滴により抗がん剤の投与を受け始めた。

通常は４週間に１回（１回は５日間連続）の間隔で抗がん剤を投与すべきだったのに、消化器内科の男性医師（３４）は
誤って、３週間にわたって週１回のペースで投与。患者は１月５日に白血球数が通常の１０分の１近くまで急減、
翌６日に死亡した。抗がん剤は通常の３倍弱投与されたという。

医師は当初は４週間に１回の投与計画を立てていたが、途中で１週間に１回ずつと思い込んでしまったという。
患者の死後に病状の急変を不審に思ってカルテを見直し、間違いに気付いて病院側に報告した。

多治見署は９日に司法解剖して死因を調べている。同日会見した舟橋院長は「（投薬ミスは）無関係とは思っていない。
患者やご遺族に多大な苦痛を与え、県民の信頼を裏切ったことに対しておわび申し上げます」と話した。

（中日新聞）

http://www.chunichi.co.jp/s/article/2008010990130848.html

十代の方っていらっしゃいますか？

最後の抗がん剤(６クール)やって髪や髭とかどのくらいたつと生えてきますか?? 前なら1クール終わったら一週間もしないで髭なら生えてきてたんですが、今は終わって二週間たつんですけど全然はえてきません。

前立腺癌の放射線治療は、どのぐらい費用がかかりますか？

>633
男なら元の髪型に戻るには一年半位
髪質が変わる事も多々有る

>>418
大腸がんです。

大腸癌の再発予防で8年続けてらっしゃる抗がん剤は点滴？飲み薬？座薬？なんという名前の薬ですか？

なぜかかかれていないので。

高濃度ビタミンＣ点滴療法（保険適用外）
　癌治療最先端のアメリカNCIで現在主流になっている最新の抗ガン剤治療。
　あらゆる癌に効果が期待できる点滴療法。60％以上の有効性。副作用なし。
　日本国内では30数カ所の病院で可能。厚生省が馬鹿なので保険適用外。
　　http://www.ota-cl.com/16.html
　　http://www.tanaka-cl.com/vaccine_03-3.html（他ググれ）

アメリカ国立癌研究所（NCI）薬剤情報
　NCIで使われている抗ガン剤のいくつかは日本のバカ厚生省が認可して
　いないので通常の治療では用いられないが、取り寄せることもできる。
　　http://www.cancerit.jp/NCIinfo/ncitop.html

「60％以上の有効性で副作用も無し！」のものが、なぜ話題にもならないか。
ちょっと考えたら分かると思うが。
なにが「60％以上」なのかもわからんけど。

薬の認可が遅いのは治験をやる製薬会社にも原因はあるけどね
なぜかは知らないが日本と欧米で副作用の出方が違うのがあるから
薬の副作用で死ぬことがあってもすべて自己責任という認識が必要だよ

>>439
厚生省がこういうものに鈍いから。日本の医学界を過信しないほうがいい
素人向け入門書↓
http://www.amazon.co.jp/%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3C%E3%81%8C%E3%82%AC%E3%83%B3%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%82%92%E6%AE%BA%E3%81%99-%E8%A7%92%E5%B7%9DSSC%E6%96%B0%E6%9B%B8-11-%E6%9F%B3%E6%BE%A4-%E5%8E%9A%E7%94%9F/dp/4827550123

過去症例で、投与した60%以上の患者に有効だった
日本よりがん治療が進んでるアメリカではとっくに主流の療法だ
ビタミンCは正常細胞にはまったく無害だから、副作用もほとんどない
日本人も欧米人もないよ。これは薬じゃないからね

ああ、それと高濃度VC点滴療法はアメリカでも2005年以降に主流になった療法だ
日本では2006年末以降

噂にもならない理由がわかったろ

じゃあ、がん患者の60％は救われるわけだ。
よかったな。

>>441
ビタミンの過剰摂取によって引き起こされるんじゃないかと
思われている病気があったと思うが、、、思い出せない。
すまん、忘れてくれ。

来週からまた入院だ…

アメリカのビタミンCって、レモンに塗る毒が混ざってそう

ビタミンＡの過剰摂取とかレモンは、妊娠中は注意されるけど、普段でもだめなのかなぁ。

退院したらまた2chで遊ぼうな

>>448
分かった
待ってるよ

ｲﾚｯｻを一年半位服用してるが…
入院ｽﾚｽﾚで踏張ってる。
薬代が高いよ(涙…

生検の結果待ちです。生きてる心地がしません。
本当に怖いです。22才です。

>451
まあ、結果どうあれ報告ﾖﾛ

なぜかかかれていないので。

癌の特効薬、「テロメライシン」
テロメライシンは岡山大学医学部付属病院、遺伝子・細胞治療センターの藤原俊義先生が開発した全く新しいタイプのがんの治療薬です。
風邪の原因になるウィルスの遺伝子を改変したもので、がん細胞の中だけで増えてがん細胞を破壊することが出来ます。
マウスの実験ではすべてのマウスに腫瘍縮小効果を見せ、ほぼ１００％完治を示した例もあります。副作用もほぼありません。
テロメライシンとは？
http://telomelysin.com/category/2961985-1.html
テロメライシンの放送VTR
http://video.google.com/videoplay?docid=2716150188635930576&hl=en


単純ヘルペスウイルス「HF10」
有効性や安全性が非常に高く、がんの種類も問わない、再発を抑える効果もあるなど、
根治不能患者の“希望の光”として大いに期待が持てるウイルス療法です。
HF10はやわかり
http://hf10.fc2web.com/

またお前か。
認可されていない、自由診療でも手に入らない、実現するかもわからん薬の話を引っ張り出して来てどうするつもりだよ。

おまけに大した効果もないしな

453が末期癌患者でその薬を今試してるの？自分でやってから感想を書いてよ！
屁理屈はいいから、実体験じゃなきゃ情報は意味ないから書くなよ！

だいたいここは患者本人スレだから癌になってないやつは書くなよ！

>>455
いや、
今までの新薬とは比較にならないくらい期待できる新薬ではあると思うが
発売が何年先になるかわからないし、手に入らない以上、ここで持ち出す話題じゃない

命も大事だが、金も大事。
俺が死んでも家族は生き続ける訳で。
厳しいが、どこかで線引きは必要だよなー。
よくわからん薬とかサプリの話は聞かないようにしてる。

暇つぶしにこのスレを全部読んだけど、住人の精神は荒んでいるな。
俺は健常者だし、癌は未知の世界だけど、このスレの住人には人としての
大切な部分が欠けているように思えるよ。

>>460
>1

>>459
＞命も大事だが、金も大事。
＞俺が死んでも家族は生き続ける訳で。

激しく同意！！
今は治療本番中なので、金のことは考えると鬱になるので出来
るだけ避けているが、世帯主の自分としては出来るだけ残して
逝きたいと思ってる。

といいつつ身内から勧められた代替療法に月６〜１０万
かけてしまっている。。貯金を取り崩しながら・・

線引きが難しい・・

代替え療法は止めなよ！その身内が親身に言ってくれるなら金まで出せと言いたい。

口だけ出されても迷惑きわまりない、同情したり世話焼きたいなら金を出せ！


いい迷惑だよそんな身内は無視するかはっきり言ってやりな。


あなたも私も生活の為に苦労しながら癌と戦ってる。患者本人じゃなきゃわからない。
だから患者本人スレを私が作るようにしたんだから。患者本人以外は一切スルー。

>>463
アドバイスありがとう。

事情があり、いきなりは考え物ですのでフェードアウトの方法を
考えるよ。

こんなのあったよ

投稿日：2008/01/12(土) 18:56:17 ID:DJP3p18c0
自分が闘病中に同じ病棟の数名で編み出した運がよくなるコツ↓
癌やら血液性疾患に最も有効だった。
・たとえ癌でも難病でも無心で朝からバット素振り１０００回をする
・薬剤のパルスが効かなかった場合「○○（薬剤の名前）はあたしの体をもてあそんだだけよ」と言う
・回診のときは若い医者に「あんたもスキネ☆」とか「ちょっとだけよ〜」と言って脱ぐ
・ファンでもないのにアイドルのライブＤＶＤを病室に持ち込んで絶叫する
「好きだよーあややー！」「あややって最高だよね！」とか叫ぶ
・ｦﾀ芸を無心でする。そのときだけそのタレントのファンになる
・関ジャニとかなるべく馬鹿みたいな歌をヘッドフォンで大音量で聴く
・ホリケンになった気持ちで意味不明なギャグを研修医に見せて「先生もやってご覧！」と言う
・ヨガの変なポーズしながら研修医に「先生もやってご覧よ」と迫る
結果、執刀までベストコンディションを保ち、最短で退院できた。
とにかく面白い生活ができた。
難点は笑い過ぎで手術したばかりの腹が裂けそうになったこと。
研修医が必死で腹の筋肉押さえてくれたけど余計面白くなってしまい笑ってしまった。
退院した後でもこれをやってるがたとえ失敗しても挫折しても全て笑える出来事になってしまいなんだかすっきりする。
宝くじは当たらないがこういうことばっかりやってると知り合った人から物をもらえるようになった。
すごいついてる。
今までに貰った物の一部
メロンの漬物、ご当地キティちゃんご当地ドラえもんのぬいぐるみ、紅茶、お菓子
ハーブのお茶葉、パジャマ、パンツ、靴下、石鹸、シャンプー、買おうかどうか迷った雑誌

年間百万も使えるなら私が末期になったら試したいのは横浜で唯一できる医者がいる

癌の新生血管に直接抗がん剤をカテーテルで入れて腫瘍を縮小させる手術するよ
手術自体は数時間、日帰りで出来る負担の少ないもの、太ももからカテーテル入れてね

身体中どこの癌の腫瘍にまでそれを太ももから入れられる医者は彼だけ

誰でも出来ない技術がいるから保険適用にはなってないけど確実な効果がある

延命してる知り合いは沢山いるよ。

20代 ♀ 滑膜肉腫でステージ�Wb 腹膜播種 右足付け根と骨盤内右側に６ｾﾝﾁ腫瘍あり。
過去２回再発し摘出手術するもまた再発で抗がん剤４クール目に入ります。
抗がん剤やると白血球は1000になっちゃうから毎日病院通って採血、グラン注射してます。
頭はツルツルだし足は痛くて歩けないし、毎日痛みとの戦いが辛いです。
どんなに泣きたくても家族や友達の優しさを考えると弱音吐いて悲しい顔させちゃうのが辛くて、『私は大丈夫だよ。』って言っちゃいます。
せめて痛みから解放される生活がしたいです。

白血球千以下なら入院の方がよいのになぜ通院？入院でも毎週自宅に外泊とか出来るよ。
通院だけでも白血球千以下は菌に犯されるリスクあるよ。風邪でクシャミする人に会うしね。
店屋のテーブル椅子、電車の他人が触った手すりやつり革も雑菌だらけだよ。

痛みをとる神経ブロックとかも入院してればやれるから痛みを完全になくせるよ。

467です。
白血球はひどいと1000以下で、敗血症になってしまいさすがに入院して治療しましたが今は2000代で上がってきたので通院に切り替えました。雑菌に神経尖らせています。今の時期はインフルエンザとか流行っていますからね…
今は、右足付け根の腫瘍が大きくなってきていてかなり見た目でも腫れています。
火曜日にＣＴで、大きさがはっきりわかれば、抗がん剤を変えるようになります。
神経ブロック、考えています。それか、摘出してもらうか。
摘出は過去の摘出手術で人工動脈バイパス入れてるので相当難しいらしいです。一番良い方法が見つかるように、先生に自分の意向をはっきり言って、よく相談します！

白血球が千以下じゃなくて二千超えてるなら普通の仕事しても大丈夫。
遊びは三千超えるまで控えた方がよいけどね。

よくさ、心構えをがらっと変えたりしたら癌の進行が止まっちゃったってヒトいるけど、
あれってほんとに気力で止めたの？

だったら子供を残して死ねないお母さんなんか全員生き残れると思うんだけど
癌が止まった人は、そういう体質だったんじゃないかな

「心構えを変えなくても進行が止まった」という可能性もあるからなんとも言えんわな。

NK細胞が活発に働いてくれたのでは？

それは脳に関係してるから、気って大切だと思う

おかしくなくても作り笑いの笑顔をしているだけでNK細胞は増える

自分が患者じゃないけど､スミマセン
正月早々に妹は色んなサプリを押し売りに来る身内と喧嘩してた
｢お前はそういう生意気な性格だから難しい病気になるんだ!!｣と身内ババァ
鼻ツマミモノの身内ババァは扱ってる商品の売り上げを伸ばしたいだけなんだろう

未婚で､無趣味な妹だけど去年拾った猫の行く末が心配で置いていけないと言ってる
>>462の言う通り､妹は死んでも猫が残るので猫に残すらしいんだな
本音は｢私は母親が一生遊んで残せない､親より先に死ぬのは親不孝の極み｣だとか
｢猫なら自分の貯金で一生食べていけるし､残りは母親が取ればイイ｣

もし自分が妹の立場ならそんな事考えずジタバタしてそうで凄いなと思う
俺､へタレだからなぁ…

最低ばばあ！そのくそばばは身内の事ですら親身に考えない考えられない

つまり相手の辛さや痛みを感じられない鈍感で自分本位で我儘なばばあ！

つまり自分さえよければ相手がどう感じようがおかまいなしに好きな言動をする
つまり自分の好きなように生きてるからストレスがたまらない

つまりだから癌にすらならない傲慢な性格なんだよ！
そういうばばあこそ長生きして年金泥棒だよ

そうやってかっかしてると健康に悪いぞ

いや、今までは感情を殺して嫌な事を我慢したから癌になったと悟った。

だから出来る限り我慢せず言いたい事を言わせてもらうよ。

くそばばも癌になれば自分の売ってるサプリメントじゃ治らなくて初めてわかる。

だから癌になることを勧めるよ、自分の行為が迷惑かけてる自覚がないんだから

イギリスは１９９９年に医学部５０％増
アメリカも新設医学部ラッシュ
他国は高齢化社会向けて対策打ってんのに
日本は２０年後恐ろしいことになりそうだなｗ
今起こってるたらいまわしなんてただの予兆に過ぎない
http://www.ishi-tsudoi.net/pdf/01.pdf

>>479
そういう人は自分ががんになっても
人の痛みなんてわからんもんなんだよ。
俺もあんたの痛みはわからんし
自分がなった病気に人がなったらいいとも思わない。

人は生き人は死ぬ。
それだけのことじゃないか。

>>479
＞自分の行為が迷惑かけてる自覚がないんだから

残念ながら
あなたの書き込みは、ここを見る人を
不快にしていると思いますよ・・

いや、それは自覚してるでしょ
「我慢せず言いたいことを言う」と高原してるんだし

>>479
自我を解放して気が晴れるなら大いにやりな
誰しも、自己流の解消法が有るもんだよ。
俺はあんたを否定しない

>>479
＞今までは感情を殺して嫌な事を我慢したから癌になったと悟った。
同意ですな。。。多分私もそうだったと強く思う・・

>>481
＞俺もあんたの痛みはわからんし 自分がなった病気に人がなったらいいとも思わない。
同感ですな。。。

発症予防・がん患者の進行再発阻止のキーワードなのでしょうな。。。

ああ、これは癌だけじゃあないかぁ・・

みなさん、自分がガン発生を誘発したと思われることって何か思いあたるふしあります？
生活習慣的でもその他でも。時間があれば教えて下さい

ないな

>>486
俺は酒飲まないが
煙草、過労、寝不足、不規則な食事
これ15年、続けたら癌になった。

>>486
タバコ　野菜嫌い　寝不足　お菓子好き

こんな感じだけど、まあ体質もあると思う。ちなみにタバコは止めました。
先生曰く、タバコだけは何があっても止めろと。
肺がんではないんですが、私が癌になった大きな原因としてタバコがあるってさ。
ただ肺はかなり綺麗らしく、肺がんにはなりにくそうだと驚かれました。

でもなぁ、これくらいの不摂生じゃ普通の人は癌にならんのよね。それも三十代だよ('A`)

不満や悪口を好きに言ってると、そのときはストレスを発散した感じになるが、
長期的にはその不満がたまってストレスがだんだん強くなるようなことが、心理学の本に書いてあった。
はっきりした姿勢をとって、後は気にしないほうがいいのでは？

ヒデーやぶ病院
【医療】抗がん剤過剰投与　通常の3倍　男性死亡…岐阜県立多治見病院
http://mamono.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1199851923/

通院治療してて自宅療養してる人、ストレス解消に家で何してる？

良い音楽とか、何でも良いから教えて欲しい。。。

長期戦でかなり溜まってきてます・・

５０代前半の男です。

ヴァイオリンやチェロを弾いて治ったって人が居るらしいので
クラシックを大音量で

>>493
ありがとう。
昔ギター結構弾いてて挑戦しようと思ったが、抹消神経やられてて今は
あきらめてる。。

他にあれば、情報希望・・

>>493
追加　クラシックも聞いてるがお勧めあったら。。
大音量や激しいのは今はかえってしらけてしまう状態・・

モーツアルトが良いらしい

あとクリスタルヒーリング。
クリスタルボウルという巨大なリンの鐘の響きみたいのが
とても心安らいでよく眠れます

「睡眠浴」っていうＣＤが有名のようで
聞いてると最後まで聞けずに寝てしまう人が続出だそうです

寝起きも凄く良くなってスッキリします

クリスタルボウルの音はここで視聴できるようです
ttp://www.tirakita.com/id_singbowl/am_cry.shtml?gclid=CKv87cnT85ACFQ4mewodEDwtrQ

>>496
サンクス。
クリスタルボールのアドレスでは視聴が出来なかったので、更に探ってみます。

ではyoutubeはどうでしょう？

ttp://jp.youtube.com/watch?v=fPHenevTxRY
こんな感じの響きです
歌も混ざってますが・・

ヴァイオリンもクリスタルボウルも
虫の声や波の音のように
倍音が響くので良いそうです

>>499
ウン、不思議な音色だ！
宗教的な感じもするが、鐘の余韻やホーミーに通じるものを感じますな。
ちょっと良いかも。

ありがとう。
試してみようとおもう。

「睡眠浴」っていうＣＤは
余計な音が無いので
静かで良く眠れます。

大きなＣＤ屋にも売っていますので
是非お試しください。

自宅にいるなら仕事は出来なくても生活はできますよね寝たきりじゃなければ

自分が1日三回食べる食事を色んなレシピを調べて工夫して作り食べる時も食器を工夫する

入浴剤やボディーシャンプーを工夫してあらいかたも工夫してエクササイズしたり

テレビを録画して見たい時に好きな番組をみるとか

あと趣味を充実させたり、私なら読書やビーズアクセサリー作りや牛乳パックから和紙作り

生きる→何かをやる気になり楽しいと思える何かを見つけること

抗がん剤で苦しんでるのも食事が辛いのも私も同じです。

でも疲れない程度に自分が何が生きてて楽しいのか何かをする努力は必要かと。
これは団塊世代で退職して健康な男性にもいえますがね、趣味や生き甲斐は必要です。

>>502
492です。
ありがとうございます。
これまで趣味は数十年ずっとアウトドア一本で過ごして来てました。
老後は鍛えた健全な体で、田舎へ移住し菜園を営む計画も立て始めたところでした。

癌発症はやはり不測の事態で、これら全てをリセットせねばならないと思い
新たな生き甲斐の模索もあって掲示板の皆さんにお聞きさせていただいてます。

現在治療の真っ最中ではありますが、何かしなければ精神までとことん病んで
行きそうで、且つ計画を絶たれた今　治療する目的・気力さえ失いかけそうな
自分がいます。

ほんとに不器用な私なんです。

＞生きる→何かをやる気になり楽しいと思える何かを見つけること

まさしくそれが目的なんです！

田舎に移住して家庭菜園する程のレベルの知識があるならばベランダでプランターでは？

私は知識もないのに百円ショップでプランターを買ってきて葉大根とか育ててます

芽が出てくるのを見てるだけで生きる力を感じます。
その葉っぱを摘んで刻んで食べるとエネルギーもらえる気がします。

白血球落ちてるから土いじりも気をつけてますよ、手袋して終わったら手も消毒してね

抗がん剤は気力とか無くさせ鬱の症状も出させることも、意味なく死にたくなることも

気楽にそんな時はそれは今薬のせいで元気がないんだと思って、休薬すれば回復します

麻薬や覚醒剤と違い抗がん剤は休めば回復します！あせらずぼちぼち、と

毛が抜けても又生えてくるように、自分の中に生き甲斐の芽がでると思いますよ。

幸い庭は適度にあって、先日春の花をプランターに沢山仕込みました。
ついでに今咲いてるビオラやパンジーもね。
後は仕込んだ球根の芽吹きまちといったところでしょうか・・

余談なのですが、実は長年の事業の集大成が達成間近の発症だったのです。
この落胆の整理もね。。でもあきらめました・・

「あせらずぼちぼち、と・・ 」

やはりこれがポイントでしょう。
いい歳こいて愚痴いってしまいごめんなさい。
吹っ切ります！
重ねてお礼申し上げます。

ドラえもん〜エンゼルにおまかせ（10分ちょっと）
http://www.youtube.com/watch?v=GhmTlwJ9wBo
原作の１０何巻か、にもある話しですが、
病魔におかされている人に見てほしいビデオです。
一見いつものマンネリパターンで始まりますが、、、

>>489
１日あたりの本数教えて。
あと結構重いやつ（ニコチン）ですか？

妻が癌です。
余命を告げられましたが、その数倍も生きてくれ存命してます。
「患者の皆さん希望を持って」って素直に書きます。
素直に受け止めてもらえば幸いです。
かつて妻本人より落ち込み、
世の中すべてを素直に受け止められなかった男ですがね。

奥様は何がんですか？摘出手術はできたのですか？

飼えるのであればペットはどうでしょうか
抗癌剤で白血球が少なくなってるところで多少心配ですが発症以前から飼っていたので特に気にしていません。
気持ちが癒されるのも確かですが一番いいのは犬と行く毎日の散歩です
毎日朝夕に最初は少しの時間でいいから散歩して、徐々に時間を掛けて行きます。

>>510
昨年の夏、１５年間付き添った相棒（愛犬）が先立ったところで、今はその
気にはなれません。
先ほど病院から帰ってきて、相棒と散歩してた小路を楽しかった回想をしなが
ら少々散歩してきたところです。

思えばこれまでいろんな意味で恵まれ過ぎて生きてきたと思っています。

大きな転機を迎えて「あせらずぼちぼち・・」残りの大切な人生、生き甲斐
の芽を育てながらも闘病ガンバリマスね。

ありがとう。

やっぱり食わないことが正解
最低限の食事でもいけそうだ。

508です。
乳癌です。右乳房殆ど摘出しました。
リンパにもかなり転移しており、それらも可能な限り摘出しました。
その後、肺・横隔膜にも転移が見つかり、その都度落ち込みました（私が）
妻は気丈に乗り切っていたのに、恥ずかしいです。
先週新たな転移の兆候があり、検査待ちです。
私も少しは強くなりました。
もう何でも来い！です。
夫婦二人＋娘で立ち向かいます。

>>507
１日で、１箱半〜２箱くらいは吸ってました。
銘柄は、マイルドセブンライト（0.7ミリ）10年
マイルドセブンスーパーライト（0.5ミリ）7年
結構なチェーンスモーカだったと思います。

乳癌は不思議な程に転移して余命宣告されても十年以上延命したりしてますね。
全身全てに転移してからもそれから五年以上も延命してる人も沢山いますよ。
ある意味、膵臓ガンや胃ガンじゃなくて良かったですね。
胃癌や膵臓癌で全身転移してから一年以上延命した人は誰一人も聞いたことないし。
前立腺癌でも余命一年と言われてから十年以上延命した人もいますよ。
前向きに治療すれば延命の可能性が高いのが乳癌です。

がんのフォローは根治手術後５年。乳癌は１０年間。がんが全身転移ってよく
いうけど，血行性転移のこと。全身に癌細胞がまわっている可能性があるってことだ。
実際全身に転移する前に逝っちゃってるよ。

血行性だけじゃなくリンパ性もあるよ。あと骨転移もね。
全身転移とは肝臓と肺と骨に転移してる場合、患者本人がよくそういう表現してるね。
全身転移の定義より、現実に医師から余命宣告受けてもそれより長生きする例多い。
ちなみに前立腺の先程の例は自分の身内の話だよ。

乳がんは個人差もあるだろうが比較的進行が遅いというからな

>>514
回答ありがとうございます。やっぱタバコの影響はでかいのか・・・・
咽頭がんは３２倍になるってあったし。
http://www.anti-smoke-jp.com/canser/hatsugan.htm

影響が大きいか小さいか個人の例で確認しても意味ないぞ、
というかまちがっとる。
俺は煙草を吸わなくてもがん患者だしな。

抗がん剤の効き目も個人差はかなり大きいね。

でも使える抗がん剤の種類が乳癌の様に豊富な程、転移してからも色々試せる。
どこに転移しても里親の癌細胞だから効く抗がん剤は里親で使えるのと同じだから。

あ

たばこもやらず(もしくはやってても何年も前に止めている)酒もほどほど、好き嫌いなく野菜もよく食べ、
さほど大きなストレスもなく、適度に動いていたのに発症したという人っていますか？

↑間違いました、すみません。

妻が乳癌の私です、皆様回答ありがとう。
私の言葉不足でしたが妻は術後１０年程経過しています。
その間、転移→治療の連続でした。
ご指摘のように転移しやすいんですね、乳癌って。
いろいろ教えて頂けて嬉しいです。
友人や親類の少ない私には皆様の言葉が嬉しい。

実は２ちゃんに書き込むのは今回が初めてなんです。
ルールや専門用語がよく解りませんが今後も宜しくお願いします。
で、来週に控えてる検査なんですが
癌組織に集中する糖分を分析して転移箇所を断定するらしく、
「らしい」と言うのは正直よく解らない。
詳しい方いましたら教えて下さい。

＞癌組織に集中する糖分を分析して転移箇所を断定するらしく

PET（Positron Emission Tomography,ポジトロン断層法）じゃね？

ＰＥＴ・ＣＴだと思います。既に癌の病名がついているから保険適応で２〜３ﾏｿ位。
画像撮影自体よりも、前後の時間が長くて暇だよ。寒いし。
前日夜から絶食。糖分入りの飲み物禁止。
でも、痛くもかゆくもないからね。
ＰＥＴする前に、腫瘍マーカー等の数値が上昇したんですか？

はい、数値上昇したようです。
それで指摘の検査をすすめられたらしく、
ただかなりの費用を要するらしく妻が了解を求めてきたんです。
ですから指摘のPETだけではなく他の診察もあるのかも？
３マン程度ならいつものことだから…。

癌になっていても全ての癌には保険適用になっていないよ、誰か間違った事言ってる。

だから普通は十万位かかるよ。

あと下剤も一週間以上前から使わないように。一度でも使うと腸が全部反応するから。

私はタバコは今まで一本もお酒も全く飲まないし好き嫌いも何もなく野菜多くたべてた。

適度にスポーツクラブにも通ってたし規則正しい生活してた。

でも30歳代で癌になったよ。
タバコも不摂生も関係な〜い！一番はやはり毎日のストレスなんじゃない？
仕事は残業は全くなかったけど昼間はめちゃめちゃ忙しく全然休憩せず仕事してたよ。

過労、不規則な生活、ストレスでがんになるなら
医者は３０代で大部分がんになってしまうがな

30代後半
すい臓癌と肝臓、骨転移
告知から、もうすぐ半年経ちます。
主治医からは、データー上もう少しもつと、言われました。
リビングニーズで保険降りて来たので、
お金の心配なく闘病出来る事が有り難い。
緩和ケアは痛みや苦痛をとってくれるので素晴らしい。
赤字になるらしいけど、緩和やっている病院が増えて末期患者の苦痛を取ってもらえると有り難い。
有料部屋じゃない限り、保険適用です。たた゛空室待ちがあるみたい。

多分517とか521を読んで沸いた疑問を胃ガンスレに書き込んでしまった。
同じ質問させてください。すみません。
↓
腹膜転移は、全身転移とは言わないですか？
スキルス胃癌は、どこに転移してもスキルス胃癌としての性質を持ち続けているの？
それならば5年とか20年たってから再発って（胃ガンスレに書いてあった）、
スピードが速い癌のはずなのに5年間も癌細胞は何やってるんですかね。

免疫療法の可能性にかけてみたい今日この頃

失礼します。
去年父親が肺癌になって手術をしました。
退院しても体調は良くならず何回か病院に足を運びました。
そして年明けに医者に肺炎になっていると言われました。
また昨日移転してないと言われたのにリンパに移転していると言われました。

まだ助かる見込みはありますか?
意見だけでも聞かせてください。

>>533
見込みがあるかなんて、医者でもないのに軽々しく言えない
医者にきちんと聞いてみては？
それでも納得出来ない時は、セカンドピニオンすれば良いと思います。

<<534さんレスありがとうございます。
医者からの話は多分母が聞いてて、知っているとはおもうんですけど。
母から聞くのはなんか怖くて。私もまだ高校生で難しい話は恥ずかしいですけど良く理解できなくて。

望みは捨てません。
全力を尽くして父親を生かしてあげたいです。
けれど学校があるのであまり見舞いに行けなくて。
何ができるのかなって。

私事でごめんなさい。

↑間違えました。
>>534さんです。

>>535
携帯持ってるって事はインターネットで調べられると思うよ
検索ワードは肺がん　リンパ転移　予後で検索して見ては？

お父さんにはいつもどうり接してあげて。

先の見えない抗がん剤治療でこころが折れそうになります・・・
いつまで続けるのかな・・・

>>538
同感。
希望、励みが欲しい。
特効薬が開発されたとかの。

私は現在３４歳の男です。２０歳の時に悪性リンパ腫(ホジキン)になり、抗ガン剤治療を６回＋放射線治療を１ヶ月やりました。今日まで再発もせず元気に生きてます。
抗ガン剤を打たれた感想は、車酔いをした感じでした。
思っていた程の不快感はなかったです。
放射線治療は痛みも何も感じませんでした。
現在ガンと戦っている皆さん、不安でしょうけど諦めないで絶対にガンに打ち勝ってね!!!!

>>523

ガン友がそんな感じ。お肉は食べても鶏肉くらいで、食事は野菜がメイン。
タバコはもちろん吸わず、適度に運動もしていたけどガンになったよ。
やっぱ生まれ持った体質が一番大きいと思うよ。
いくらタバコを吸ってもガンにならない人もいるし、吸わないけどガンになる人もいる。
でもやはりタバコには発ガン性物質が含まれているから、なるべくなら吸わない方が
良いと思う。

すいません
質問てしていいんですか？

つ希望
ttp://www18.ocn.ne.jp/~gankoku/

不安な気持ちはずっと続く。抗がん剤はいつまでやるのか？
体力の続く限り？？
以前のように普通に仕事して、普通に友達と遊んだりしたいのに・・・
親の前では普通にしているが、頭の中にはずっとステージ４というのがある。
結婚や出産もおそらくできないだろうと考えている。
心配ばかりさせて親不孝だなと思う。

>>544
不安な気持ちに押しつぶされるなよ。
せっかくの人生、ガンで全て台無しにしたらダメだよ。
2chでグチ吐いて、ストレス貯めずに生きていこうぜ(・∀・)


『たとえ身に病あれど、心まで病ませない、
運命に非なるものあれど、心まで悩ませない　by天風』

・過去を振り返らない（いいことでも悪いことでも）
・未来を気にしない
・今、ただただ今に心を置く
これが運を開く最善の方法だそうです。
ちなみに私は出来ていないので本当かどうか知りません。
でも本当かどうか知りたいので誰か試してください。

その「方法」て、曹洞宗で説かれている考え方だよ。
今に心を置くために、修行僧があの座禅というのをやる。
過去も未来も考えない。

体験者だがそれは真の真理。
「今や一瞬だけを生きる」ことに集中し、過去の痛みに怯えず、未来に怯えず
ひたすら今だけを生きると道は必ず開ける。

もし過去や未来に怯えることがあったら

一度無心になり、その後で今の一瞬だけを感じて生きると全ての物事が上手く行く。

今の一瞬を一喝入魂して気合を入れて生きると道はどんなに最悪でも開ける。

空の心を念頭におくとやりやすい。

絶望的な痛みや状況下のときこそ空の心。

あと何も生み出さない感情は持たないこと。憎しみや恨みなど。
疑心暗鬼に陥らないこと。

自分を信じること。

>>545
>『たとえ身に病あれど、心まで病ませない、
>運命に非なるものあれど、心まで悩ませない　by天風』

ありがとう！貴重な言葉。
勇気わいた！

アドバイス下さった方、ありがとうございます。
今、調子がいいので、悪くなるのが怖いのです。
頭では前向きに生きなきゃと思うけど、時々
不安に押しつぶされて泣いてしまいます。
５年生存率低いし、自分はどこまで頑張れるか
分からないけど、後悔だけはしたくないな・・・。

>>546
それだ ！ありがとう。

成りきるとか、生ききる、というのだな。

>>528
すでにがん患者の場合保険適応だよ

妻の乳癌検査を質問した私です。
皆様ご指摘のPETのようです。
保険適用にはなるみたい、でも結構費用は掛かるみたいです。
何か保険適用うんぬんのお金の話に進んじゃったけど、
私の場合、正直現在お金のことは考えていません。
もちろん裕福なわけではありませんが、妻が財産だから。
皆さん親身になってくれてありがとう。

>>551
適用になっていないがんもあるのよ
たとえば血液系のがんで悪性リンパ種は適用を受けているが
多発性骨髄腫は適用がないなど、ところどころ抜けがある

この病院を選んだ事に特に意味はないけど、PETの保険適用条件
ttp://www.sthill-hp.or.jp/pet/tomedical/pet.html

俺は肺に癌が有り、PETは2回受けたよ？
病院から紹介状？書いて貰い金額は約3万だと思います。
とにかく時間が長い…痛くも痒くも無いが(笑
しっかり、癌が再発してるのが分かりました。
素人の俺が見ても分かる、赤く画像に写るんだよね。

おいら精巣腫瘍だったけどPETは保険非適用だぁね
これが肺とかに転移したら適用になるとか聞いたことはあるけど

あぁごめんいい加減なこと書いちゃった
転移巣でも駄目みたい

妻の癌に付き合っていて思うんだけど、
癌って馬鹿だよね？
取り付いた人間殺しちゃったら自分も死ぬだろうに…。

＞素人の俺が見ても分かる、赤く画像に写るんだよね。

馬鹿な癌、見届けてやります。

>551
私も既に胃癌ですが保険適用には全くなりませんよ。
適用にはなる種類の癌の人も全身適用にはならない。
つまり適用になる癌の種類の部位だけで脳や足までは適用にはならない。

>>558
べつに取り付いてるわけじゃないんだよ
制御できない暴走した自分の細胞さ

癌細胞も自分自身だからね。つまり癌細胞を全部無くそうとしたら自分自身が死ぬ。
人間は健康な人も毎日数千個以上の癌が身体の中で生まれてるんだよ！

ガンみたく母体を殺してしい自ら墓穴を掘る生き物もいれば、母体とうまく付き合って長い生存を試みる生き物もいる。
とは言っても、ガンで母体を殺す頃ってのはガンにとっちゃ、相当長いこと生きてきたわけで寿命をまっとうしたと言ってもいいんじゃないのかね？いわばセミみたいなもんだ。
もし自分の体の中にガンなんてものがいたら、ガンをナイフできりきざんでやりたい。
臓器摘出でもした日には、そこにできたガンをハンマーでとことん打っ叩きたい。俺の手で始末したい。
ガンってのはそんなヤツだ。

携帯から変な書き込みをして、住人の皆さんには申し訳ないけど、
ガンっていう生命体は本当に糞の役にも立たない生き物ですね。
せめて、ガンのおかげで長年苦しめられていた頭痛や腰痛がなくなりました、とか、少しはなんかしろと。
他人のガン患者に自分のガン細胞を移植したら、その人のガン細胞を殺し、自らも死滅し人を助けましたとかさ。
ただただバカみたいに安上がりに増えていくだけだからな。なんか使いもんになりゃいいのにと。
では、お邪魔しました。

テロメライシンとHF10に賭けよう。
日本の厚生省は医療利権のバカどもに牛耳られてどうせいつまで待ってもダメだから
フィリピンやアメリカなどで早期に認可されるのを願おう。
数年後には、がんは過去の病気になっているのを信じる。

毎日笑ってるか? ！
つまんないこと考えると免疫力落ちるぞ。
今日一日この瞬間のことしか考えるなよ。

なんか細菌やウイルスと、がん細胞をごっちゃにしてる人がいる。。。。

>>563
なんかワロタよ。
そうだよな。癌も少しくらいは役に立てって感じだわ。
肝臓癌には胃癌が効いて、胃癌には食道癌が効く。
ジャンケンみたいに、どの癌も何かの癌には負ける仕様なら良いな

>>558
あんたと面識ねぇから言葉使いが…(笑
PETの処理画像は旦那なら閲覧出来るよ。
赤い箇所が、癌腫瘍…かなり正確に見れる。
俺は、一人で行き説明受けたが…
あんな赤い点で簡単に人間が死ぬ、不思議だ。
俺は今も赤い点が消えない、もう消えないだろう…

脳腫瘍の少年が
ジャングルに青い蝶を捜しに行って
治ってしまったっというのは

いろいろな好条件が重なったんだと思う

自然の中で歩く事
自然の中で川の音、虫の声などに浸る事
何かの希望に向かって努力を続けた事

他にはどんな秘密が隠されているのかな・・

558です。
前に妻の転移した肺のレントゲンを見せられた時、
よく解らなかった（癌なのかどーか）
医者が言うからそうなのかと…。
でもPETって怖いほど具体的に確認できるんですね？

568さん、ありがとう。
前情報なしに来週赤い点見たらショックを受けたと思います。
勿論それがないことを祈ってはいますが。

知り合いのおばはん（５０代）が乳がんになった。自分でしこりに気付いて病院に
行った。もちろん手術を勧められたんだが，手術前に抗がん剤治療を受けて手術の
後に放射線治療を受けたらしい。頭の毛はかなり抜けたがおっぱいは全部とらずに
すんだと喜んでいた。それってあり？

>>571
それは術前化学療法といって、手術前に抗癌剤で腫瘍を小さくして、温存手術を
可能にする方法です。
術後に放射線治療を受けておられることからしても、温存であったと推測されます。
温存プラス放射線と全摘では、生存率にあまり差がないことが検証されて以来でしょうか
そういう治療法を採用するところが増えているようです。
個人的には、放射線と化学療法は避けられるものなら避けた方がいいと思います。

>>558さん
腎臓は赤くなるから、パッと見、赤いからといってショックを受けないで下さい。
PETは2％くらいの発見率ですよね？
心配しすぎで癌ノイローゼになってしまうとマイナス思考になってしまうので。
私は膵癌

久しぶりにきました。荒れますので報告だけ。
300ですが、いろいろな検査をした結果、目に見えるガンは見つかりませんでした。

それでは

>>573
おまえは何を言ってるんだ？

>>567 そうそうｗ。なんかさ一つくらい生みの親に喜ばれることをしてもいいだろうと。
一応、母体と栄養があれば、増殖し続けるっていう力はあるんだからさ、この力を有効活用できんものかね？畑の肥料になるとかさｗ
私の癌ちゃん、ありがとう、可愛いよ、私の癌ちゃん、ちょっとおてんばだけど一緒に生きていて嬉しいよとかさ、一応癌も自分のもんだからね、可愛がられることもしていいんじゃないかと。

癌細胞を全部殺したら母体も死ぬって医者が言ってたよ。
だから摘出手術以外は有効な手段はない。抗がん剤や放射線は抑えるだけ！
抗がん剤や放射線で全滅をさせたから必ず母体、つまり自分も死ぬんだって！

だから共存を出来る程度に抑えるだけ、と覚悟しないと死ぬまでは続けられないよ。
副作用で一生生きてても仕事も出来ない普通の生活出来ないの身体になっちまう。

PET-CTの画像の赤い点々は病院の捏造だから気にするな。

ペットは直径一センチ以上で濃度高い塊じゃなきゃ映らない、
逆に一週間前のんだ下剤にも腸が反応する。

だから初期で見つけたいならエコーが一番良い。

PETはそれほど使える検査ではない。CTやMRIの普及はそれぞれ有効な検査だったから
全国に普及したと思う。私の主治医もPETを全く信用していない感じだ。

部位によって向き不向きがあるしな

PETは3mmから映るだろ
無知な貧乏人のガン患者は早く死ねばいいよ

俺の首のリンパ節は1センチ以下でも赤く映ったな
「これ転移ですか？」
「炎症でもこうなるので、こんだけじゃわかりませんね。」
でエコーでも調べたがやっぱりよくわからなかったが
しばらく様子見をして大きくならなかったので炎症ということに落ち着いた。

加藤博一も肺癌で往ったな
たった二年で…良い医者と治療受けても
駄目なんですかね〜

ペットは過敏に動く腸とか全体に反応するから意味ない

なにかと腸のお話をしたい人がいるね

温泉に行ってきますだ。
温熱療法ってやつですか

温泉噴霧？の脇で寝てる人…
ﾃﾚﾋﾞで観たが、あんな療法効果有るのかね？

温泉が身体に悪いとは言わないが、それを温熱療法と呼ぶべきではないでしょう。
ハイパーサーミア等とは区別すべき。

PET-CTやる必要性ってどこにあるの？
CTと腫瘍マーカーだけで俺はヘトヘトだけど(金銭的にも)
こんなメリットがあるって教えて欲しい

こんなスレで聞くより、PET-CTを専門でやってる病院のサイトの
「PET-CT検査の利点」みたいな所を読んだ方がよく分かるんじゃない？

ペットやって3ヶ月で再発したから別にやらなくてよかった。
映像って無くなって安心できるためだけであって、だからどうとかは…。

ちょっと距離を置いていた友人から、今日久々に連絡があり
癌の事を話した。けど、激しく後悔。

「強いね〜。よく淡々と話せるね」と言ったかと思えば
自分の話ばかり延々と（だから距離を取っていたのだけど）
で、自分の話が終わると「お大事に」の一言もなく切った。
自分が骨折で入院していた時は、世界で一番不幸みたいな顔して
お見舞いに来ない友人を責めているような奴に、なんで打ち明けて
しまったんだろう。馬鹿だな、私。

比喩だけど、「東大合格のドラゴン桜」ではなく、「ガンをなくすドラゴン桜」を心の中に植えてみてはどうだろうか？
私は不幸であると決めているのは、自分の思い込みであるかもよ。
「ガンをなくすドラゴン桜」を植えたら、ガンであることを楽しく人に語ることができるのではないかな？

>593
…一つ聞きますが、その距離を取った友人に
何と言って貰えたら良かったんですかね？
俺も癌だが、健康な人には所詮は他人事なんですよ。
対岸の火事は面白いと言えば言い過ぎか…
ある程度、割り切って腹括るとかなり精神的に楽だよ

そうですね。励まして欲しいとか、そんな気持ちはないつもりだったけれど
心のどこかでは求めていたのかもしれません。

レスありがとう。。

>596
いや〜批判的なﾚｽで失礼しました。
精神面だけでも、日々＋思考で過ごして下さい。
お互いまだまだｲｹますよ(笑

>>590
どうせ遅かれ早かれ死ぬんだから治療なんて辞めちゃえば？治らない患者に「無駄な税金」使われるより「治る病気に」使われるべきだよね

貧乏人なんかはさっさと逝けばいいのにね

≫598
確かにそうですね？
明日でもあなたが、最寄の
癌病棟で患者にその言葉を述べて下さい。
出来ますよね？税金の無駄を減らしたいなら。

まっま、５９８みたいなバカはスルーで。

>>598

じゃ、何のために税金を払うの？
社保庁に払うくらいなら、生還しようと頑張ってる方に使って欲しいわ。私は患者ではないけど、心ない発言は、嫌な気持ちになります。
失礼しました。

>>593私も先日久しぶりに会った年上の女友達２人が仕事の愚痴言っていて、しかもそのウチの１人がパートを辞めて文句ばかり言っていたのでつい、
「健康なら、私みたいに毎月入院通院に縛られたりしないんだから、(体力と向き不向きさえ選べば)何でも出来るよ。」と言ったんです。そしたら、
｢そっか!私達はまだマシだねー☆ラッキー！！｣と言われました。
かなりグサッときましたが、そんなもんだと思いましたよ。たまに会う程度の仲ですし。
逆の立場でも私は言いませんが。
割り切って、そうゆう人だとわかって期待しないでいないと傷つきます。ま、めったに会わないですが。

携帯房はレスしてるのも含めて基地外しかいないなｗ

医師「598さん、あなたに付ける薬はありません」
598「えっ、そんなに進行しているんですか？」
医師「はい、BAKAの末期です」

先日、初期の胃ガンといわれ、手術は避けられないのですが、
直径5センチは初期の内でしょうか？
また、手術から職場復帰までどれくらいかかりますか？
いざなってみるとガーンなんて洒落を家族に言えないものですね。

私言った（笑）

>>605
がんの進度はある程度勉強してお医者さんに聞くべきだな
術語も治療のやり方で復帰の具合も変わると思うし

こんにちは！胃の手術は、3週間入院でしたよ。
仕事の復帰は、人それぞれでしょうけど。

６０５です。
いま、仕事の引継をやっています。
一日でも早く復帰できるよう勉強してみます。

仕事の復帰より生き残ることのほうが
先のような気もするがまあいいか

>605さん
大体、二ヵ月と思います。
てか、焦りは禁物ですよ？

癌の摘出手術で10日くらいの入院してきまつ　シ
退院したら即刻シゴト戻ります、有給ないもん

病休とかとれないのか

胃を切除すると多臓器の癌より食事に苦労します。
ラーメンを食べられるのは一年後です。
ジュースでも一口含んだら飲む前に50回も噛んでから飲んで下さい。それが基本の食べ方です。
一生うどんをつるつる飲み込む事も無理、仕事の復帰は食事の食べ方にいかに慣れるか。
それ次第です。いい気になって噛まずに食べたら昼食後から仕事できなくなります。
これは一生つきまといます。

>>612
腹腔鏡だとしてもそんなに早い復帰は無理だと思うよ。
保険の関係であんまり長い間入院させてくれないだけで。

まあ胃を摘出後の食事のつらさを身をもって知ればわかるよ。
コンビニおにぎり一個を一度の食事で食べられるようになるのは一年かかるよ。
つまり1日に六〜八回もの食事回数にせねばならないわけ。一回の食事は30分以上噛む。
それを会社勤めしながら出来る環境か否か、会社復帰もそれにかかってる。
最初に２ヶ月間は起きてる1日の半日は口を動かして噛んでいた。でないと消化しないから。

人それぞれなんじゃないかな。
ある人のブログでは、胃摘出後も以前と変わらずよく食べて過食症気味だったっていう人がいたよ
２０代の人だったけど。

手術してすぐじゃないだろいくらなんでも。一年経てば普通の食事もできるが。最初の一ヶ月が肝心、そこでしくじると王監督の様にあと２ヶ月間も食事の為に入院。
過食症の表現は回数が多くなった証拠かもしれんし本人の弁じゃないと信憑性弱。

うちの会社の上司は胃全摘して３ヶ月後には同僚と定食屋で普通に食事してたな。
まあ、人それぞれ。

ほんとに人それぞれですよ。私は量も時間も普通に１人前。
でも小食の方が健康に良さげだから、食べ過ぎないようにしているけれど。

手術する先生の腕前だろうか？

ホント人それぞれ！食に対する興味の有る無しも大きく影響あるみたいだな。
両方経験してるけど全摘か部分摘出で噴門部が残ってるかでも全然違う。
やっぱり普通の一口の量の麺が啜れなくなったのはショックだったな。

>>615 乳頭癌でノドの甲状腺もろとも摘出する手術してきます
いろんな方の体験談を読むと早い人で術後５日で職場復帰されてたのもあったので、
軽く考えてました　腹腔鏡はこの部位には保険適応外らしく普通にガバーっと切ってきます
傷の治り云々より体力がついてこれるかですね　

あやさんかわいいよね、
死に直面しているから何かを
書き記したいと言ってる人が、自分の切実な思いではなく
このスレに現れた時から「まみ、いたいよ、こわいよ」等、甘えた言葉の吐き出しだけ。
みんな痛さを我慢しているんだよ。言わないだけ。
短い文しか打てない状況であるにしろ、２０代前後の人が必死にしたいレスがこれだろうか？
少しでも自分の思考を述べたくならないのが不思議。
姿が見えないゆえ、架空のイメージに振り回されている僕達が見物。

　↑スレ間違えです。

http://life9.2ch.net/test/read.cgi/inpatient/1200414885/l50x

>624
なんだ？あんたは？？

だから、誤爆したって言ってるじゃん。
間違えたって言ってるのにいちいち突っ込んであげるなよ

抗がん剤治療を受けている方（特に女性の方）にお尋ねしたいのですが
皆さんかつらは使用されていますか？

外出用にひとつ作っておこうかな、とも思うんですが、あまりの高さに
躊躇しています。

>>628
33才女です。カツラ使ってます。
抗がん剤治療が始まり二週間で抜けました。
抜けるまではお金を節約したくてニット帽しか用意してませんでしたが
いざ脱毛するとトイレに行くのも辛くて。
デパートで23万したものは地肌(人工皮膚)もついてて自然です。
二万のお洒落ウィッグも持ってますがイマイチ。
退院してからの生活もあるし、高い買い物も仕方ないって感じでした。

一年前 母が尿管癌になりました。８ヶ月の入院、手術を受け退院はしたものの、先月 膀胱とリンパに転移がみつかりました。本人の強い希望もあり、もう化学療法はしてません。
今 気功と枇杷温灸とマクロビオティックを行い、「黒いまほうののみもの」という酵素を飲んでいます。代替療法のみです。皆さんは化学療法以外で、何をしてますか？

>>628
最近ハンズとかにも売ってる６０００円
位ので充分だよ

ツムジに肌色ついてるし
下手に何十万もするものより自然なの多いよ

何十万もするのを買う前に試してみて

毎朝ヤクルト，しばしば納豆，時々青汁。たまに寄席で落語。がん再発予防効果は
定かでは無いが体にいいことは間違いない。わけのわからんものを摂るくらいなら
がん封じ寺かなにかにおまいりしたほうがいいと思う。

まずこれから書くことは誰にもいえないし、このまま墓場に黙って持っていこうと
思っていたのだけれど、最後に自分以外の人間がどう思うのかを知ってみたいと思ったので
お互いの関係が薄い２ｃｈに書き込んでみます。

自分は２０代後半、独＋孤男、３男　両親健在、
貯金100万（親から結婚用の資金だったのかどうかは不明だが貰ったもの）
収入、フルタイムで働く体力が無いので月10から12万程度の軽作業アルバイト。
腹膜播種だが、胃は全部ある。（転移済みだったので自分の意思で摘出しなかった。）
抗がん剤治療はまったくしていない。がん発見から１０ヶ月経過しました。

どこから書けばいいのか迷うけれども、癌発見の１年半ぐらい前に、自殺未遂を２度しました。
方法は、山の中で首を吊って死ぬと言うもの。
ただ、縄に首を入れて少し締まったときあまりの恐怖に決行するのを躊躇しました。
（自殺を決行できる人は常人とは何かが違うんだろうね）なぜ自殺未遂をしたのかというと、
生きてても楽しくないしものすごく辛かったから。自分なりに努力をしても実らなかったし、
他人とは良い関係を築くことができず、酒、タバコ、ギャンブル、
女それらも、自分にとって生きる糧にはなりませんでした。
絶望を抱えながらも、死ぬこともできず、
灰色の人生を歩んでいく恐怖を感じていた時、
癌だと告知されて、その後の手術で手遅れだと知りました。

手術の後転移していると言われたとき、強い絶望を感じたけど、
同時に「ああ、やっとこの辛い人生が終わるんだなぁ」という安堵も感じていました。
ただ、死への願望があっても癌だと告知されてから、
転移済みと言われた後の３ヶ月ぐらいは一人の時はよく泣いてました。
今は、自分に対して悲観しているわけでもなく、泣くこともまったく無くなり、
他人に迷惑にならない程度に好き勝手に生きようと思い、淡々と毎日を送っています。

親よりも早く死ぬのは申し訳ないと思うけど、人の心配をする余裕がもう自分には無いし、
治療をしないのは、延命してもその時間が病院の中では意味が無いと思うから。
それに、術後２ヶ月くらいは抗がん剤治療をしていたけど、
成人で男で体力がある自分でも相当きつかったし、
残った時間を乗り物酔いをしたような状態で過ごしたくなかった。
あと、いまろくに収入が無いので、治療費は親から借りることになるけど、
後１年で年金生活に入る人達のお金を使うのはとても辛い。

１日１日、少しずつ、自分の体調は悪くなっている。多分後半年は大丈夫だと思うけど
１年後はかなりひどい状態になっていると今ままでの経過から考えると思う。
術後と比べるとはっきりと意識できるほど、今は衰えた。
それでもまだ日常生活を送れるのは幸せな事だと思う。

今年に入ってから緩和ケアの先生の診察を受けるようになったけど、それも幸せな事だと思う。
病気からくる精神や肉体の苦痛を緩和治療を受けながら最後を迎えられるのは、
自分にとっての最後の恐怖である癌の痛みをとってくれるから。
親から貰った１００万円は終末期の入院費に使わせてもらおうかと思ってる。
（余談だけど、先生に少し大げさに痛みを訴えてモルヒネを貰ったけど、
飲んでも全然気持ちよくならなかったのは少しがっかりだ）

人が沢山いればイチローや松井みたいに栄光に満ちた人生を送る人もいれば、
宅○守やネ○麦茶みたいに先天的に犯罪を犯すような人もいるし、
負け犬のような自分もまあごく少数だけど必ず出てくるんだろうな。
今の気持ちは、ちょいと運が悪かったけど、ま、しかたねえか！って感じだね。
自分が不幸な人間だからかもしれないけど、人が思うほど悲観や、絶望、妬みは無いね。
生きていると当然死ぬのは嫌だけど
（特に成人していない子供を持つ人の辛さは僕にはわからないほどだろうね）
事故や犯罪に巻き込まれて死ぬ人は別だけど、

自分にとっては、死は最後の救い。

ひどい文章だけど自分にはこれが限界。駄文、失礼しました。

その時彼女の岩清水が
まで読んだ

>>633
全部読んだよ。

>>635
つまんね

人それぞれなんだけどさぁ．．．

人生崖っぷちになってからが勝負！

>>633

きちんと読みました。
ﾏｼﾞﾒに意見致します。
今までの人生が辛かった、ようやく終止符が打てる安堵感があったなら、もういいじゃないですか。
今からは、あなたを産んでくれた両親の為に、残された時間を使ってみようと思われませんか？
親子関係が分かり兼ねるので、うまく言えませんが、あなたが出来る幸せになる一番簡単な方法のような気がしました。

かつての希望がかなえられるのか。
う〜む

入院中は同じガン患者やナースが話相手で病気を前向きに気楽にとらえれた。

退院して周りからガンバレガンバレガンバレ言われるのが鬱々となる…
ガンバレあまりに言うから治療の辛さを愚痴ろうとしたら
『自分だけがつらいんじゃない、自分だけ不幸面するな！』
と延々説教されて死にたくなった。
まだまだ抗がん剤は続く… ガンになった自分が悪いと自分を責める。
子どももいるしガンバレガンバレ…

>>641
頑張らんでいいよ。
あんた欝になるよ？
ゆるく生きると良い

・過去を振り返らない（いいことでも悪いことでも）
・未来を気にしない
・今、ただただ今に心を置く
これが運を開く最善の方法

「今や一瞬だけを生きる」ことに集中し、過去の痛みに怯えず、未来に怯えず
ひたすら今だけを生きると道は必ず開ける。

もし、家族や友達が末期ガンだったら
何て声を掛けてあげればいいですか

普通に接すれば良い。　完

>>641
俺の周りはそういう人たちがいなくて助かる。
午前中で体力が尽きて後は机でヘタっている状態なので
あきれているだけかもしれんが・・・
一時頑張ったが反動で疲労のあまり数日寝込んだ。
あせってもすぐには体力回復はしないしまあボチボチやるさ。

>>634
胃をとってないのに、どこを手術したの？
死にたいって気持ちがあるということは、死への恐怖がないってことでしょ。
その感覚だけいっしょなので、もしかして長生きするかもしれませんよ。
私は、絶対死にたくないけど、死への恐怖もありません。
その感覚になってから、どんどん癌が消えてしまいました。
でも、日に日に体力が無くなると書かれている所は心配ですが。

それから、「成人していない子供を持つ人の辛さ」とありますが、
それは同時に現世にも宝物を残せた安著感や生きるエネルギーも生み出します。
一番辛いのは、子供をなくす親だと思います。
どうか、親御さんに、何か言葉を残してあげてください。
気持ちのこもった言葉。

え〜どうも>>633です。書き込んでから、こんな事をこのスレで書いたら、
ものすごく叩かれてるんじゃないかと思ってビクビクしてました。
でも、そんなことは無い様でひと安心…というより数ヶ月ぶりに涙が出ました。
みんな意外と優しかったんだね。

>>635 官能小説？に挑戦する気には今はなれない。

>>636 駄文読んでくれてありがとう。それを報告してくれるだけで嬉しい。

>>637 フォローありがとう。

>>638 兵（つわもの）と呼ばさせてください。

>>639 ありがとう、その言葉を誰かに言ってほしかった。あなたの言葉が一番心に沁みた。
　　　親には心配をかけたくないので、抗がん剤治療をしているといってあります。
　　　１０代の頃は親を憎んだこともあったけど、今は年老いた姿を見て自分が死んだ後
　　　どうなるんだろうと心配になるけど、何もできない。
　　　今できる親孝行ですか…無口な人間なので、親とあまり話さないけど、これからは、
　　　自分の気持ちを伝えるようにしてみます。（情けないけど、これで精一杯）

>>640 自分の細胞に殺されるんだから、確かに希望がかなったと言えますね。
　　　気が付かなかった。

>>641 子供がいると死ぬに死ねないですよね。某癌センターに入院中、ロビーで30代半ばぐらいの
　　　男性と30才ぐらいの女性（たぶん奥さん）それに５才前後の子供二人を見た時、胸が痛くなった。
　　　勝手な言い分だけど、小児癌の人と、未成年の子供を持つ人がなる癌は、
　　　他人事でも、見てて辛い。

>>643 「今や一瞬だけを生きる」今の自分にとって支えになる言葉です。

　　　あんまり書き込むと他の人に迷惑になるのでそろそろＲＯＭ専門にもどります。
　　　レスをくれた方と読んでくれた方、どうもありがとう。

>>647 今更新したらレスが付いていたので書きます。
　　　手術前に転移していたら胃を切らないでくれと頼んでおいたんです。上の方に書かれているけど
　　　ろくにものが食べられなくなるし、体力も落ちるから。原発をとれば延命はできるかもしれないけど
　　　自分は延命には興味が無く普段どうりの生活を送ることの方が大事だったから。
　　　親への言葉は、難しい注文ですね。うーーーん、今は思いつかないけど何か行動を起こしてみます。
　　　文面からして、あなたは強い人間なんでしょうね。弱い人間が他人を慈しむのはとても難しい。

633さんの抗がん剤治療は具体的にはどんなもの？点滴の薬でしたか？

月曜日にかつらの質問をした者です。
あの後、容態が悪化して緊急入院となってしまったため、お返事が遅れてしまいました。
レスありがとうございました。

肺癌さんって、お元気なの？

元気では無いと思うが…
健在だろう。

どうも、ありがとうございます。

>>633
負け犬感とか良く分かるよ。なんで自分ばっかりこんなについてねーんだって思う。
皆が普通に出来る事が出来なくて、失敗も多くて、挙句にこの年でこんな病気だorz
でもさ、生まれてきたのも何かの縁だ。今をゆっくり眺めて楽しんでみて。
人間はいつか死ぬ。おまえだけが死ぬわけじゃない。だからもう一人で泣くなよ

>>641
相手も何言って良いのか分からんのだろうな。
ガン患者なんて、普通の人からすれば腫れ物だからな。ある程度はしゃーないかも。
ガン友とか作ると楽かもよ。たまに会って、お互い愚痴＆傷の舐め合い
だけでかなりストレス発散できる。

退院する時、お世話になった人につい頑張ってって言っちまったんだよな
そうしたら、これ以上どう頑張ればいいのって笑顔で返された
なんかあの時のこと思い返すたびに悲しい気持ちになる

そうそう、癌患者には「頑張れ」って言葉はかなり嫌なんだそうです。よく母に「頑張んなくていいよ」って言ってました。

>>628
冬はいいけど夏は全部隠すやつは暑いし蒸れるので
帽子とかバンダナの端っこに髪の毛がついてるようなのを自作してかぶってると
いいんじゃないでしょうか？

わたしは激安かつらを頼んでみました。自分で採寸して作ってもらうオーダーメイドなんだけど
やっぱプロテアなんかにくらべると微妙に不自然＆アフターケアがないので
髪型がばらんばらんになったらおわり。

２回ハゲを経験しましたが、一番いいのは開き直ることかな、なんて。
ちなみにハゲの真っ最中に運転免許の更新がきてしまい
カツラは帽子なのかと悩んだすえ＋まあ記念にと
ハゲでゴールド作っちゃいましたｗ

脱帽しますた。

>>633
自殺を試みる人って純粋で真面目な性格なんだと思うよ。
２０代の後半なんて羨ましいよ。若いじゃないか。私なんか４０代半ばのおばさんだよ。
どうかお願いだから自分で自分を見限るのはやめて。生きてさえいればいいこと必ずあるから。
親御さんの為に生きて！たとえそれが嘘でもこじつけでもいい。なんだっていいから生きて！
生きたいという気持ちを少しずつ少しずつ育てて！

結婚後すぐ発病。子供まだだし 昔かたぎな義親にガンガン言われてます
完寛するし子供も望めるそうだけど 主人も好きだけど 別れてやり直したいなって気持ちがある。戻ったら針のムシロだし

悪い奴だからそういう病気になったわけです。

結婚後ガンってやばくない？偽りの関係だったんだね。かわいそーｗｗ

ID:ngBAI5360の心の障害の方がかわいそう。

>>664おまえの腐った心の方が、よっぽどかわいそｗｗｗｗｗｗｗ

633さんは、もう自殺しようとしてないし、あんまり「生きて」って言われるのも辛いです。
私は抗癌剤やってる時に、子供のことを親に頼むと、
励ましの意味で「そんなつもりはない。自分で育てきれ。」って言われて
すごく負担でした。
元気になると何でもない言葉なんだけど。

なんだか、肺癌さんがご存命だという情報だけで自分にも希望が見える
気がします。

>>651 TS-1+シスプラチンです。TS-1（1日6粒）単体なら副作用はほぼゼロでした。
でも、２つを併用すると強烈な副作用に襲われました。（動物性たんぱく質が
食べられなくなる+乗り物酔いをした状態になりました）

>>656貴方の様に失敗をしてもなお、心にゆとりを持てれば自分の人生も
もっと変わったものになっていたのでしょうね。

>>661貴方にはお子さんがいて、親の視点からの意見だと思いますが、死にたくないけど
もう生きたいという意思も持てないです。ごめんなさい。今の望みは穏やかな死を迎えたい。

>>662入院中３３才ぐらいの女性とその旦那さんを見かけたことがあります。（女性のほうが
患者）旦那さんは奥さんをとても気遣っている様子でした。なんか見てて羨ましかった。
何が言いたいのかよく分からなくなってきた。すいません。

>>667自分は成人で独身なので自分ひとりの中で終わらせる気楽さがあるけど、
未成年の子供にはやっぱり親が必要だと思います。
だけど、病気で弱気になるのは仕方の無いことだと思いますよ

>>669>>662書いたものです

がんになっても、夫が変わらずいてくれたことは救いです。

実は私にとって結婚は 打算がなかったとは言えないんです
夫側が怒るのも当然ですね。
離縁したほうが夫にとっても良いのかもと思います。

私は初期だし 自分のだらし無さが招いた病気で 情けない限りです

私も何が言いたいかわかりませんが レス嬉しかったです。

>>670

事情はよくわからんが、

>自分のだらし無さが招いた病気で

これは違うと思うぞ。

だらしないと癌に？
何を意味不明な事を…

個人的に考えるのは自由だが、
はた目から見たら支離滅裂な発言だな？

子宮頸がんなら、なんとなく・・・

>>671
結構あると思います。
一人暮らしで、むちゃな生活をしていたので。

食生活もめちゃくちゃだったし

友人にも言われました…

何歳で何がんだかしらんけど、
あなたの場合、低体温や遺伝系の体質なんじゃないの。
性行為がムチャクチャで、若くして婦人系のがんになることはあると思うが。

>>675
婦人系は関係ないと思うけど体質＋生活習慣＋マイナス思考 と自分では思ってます

入院生活でも問題児だし病気になって自分がほとほと嫌になりました

軽度なのにうじうじしているし
周りから見たら滑稽だろうな

>>676
どちらにしろ今更な指摘する友達がどうかと。
不摂生より体質だよ、癌は。
私は三十代女喫煙しないのに喉頭ガンだし。

がんになった理由をあんまり求めてはいけない
「たぶんこうなんじゃないかな？」というのはあるだろうが
大部分の人は結局正確なところはわかんないんだから

そもそも人間は理由があって生存しているわけでもないし

だらしないから癌になったとか、性行為がムチャクチャで婦人系の癌になるとか、
癌患者が集まる所でわざわざ言う事なのか？

俺の経験上だが、気の弱い奴
真面目な奴、ﾍﾀﾚな奴
同じ癌患者でも早死にするね。
現実から逃げない事だ…てか、逃げ場は無い。

>>680
じゃあアンタは早死にする訳だな

>>631
俺30代で癌患者なんだから
早死にの部類なんでしょうね
まあ、それなりに日々楽しんでるよ。

>>681の間違いでした…。

>>678
がんになった理由を追求しすぎて自分を追い詰めるのはもちろん駄目だけど
ある程度は追求しそれを改善していくことは決してマイナスにはならんだろう。
食生活、ストレス、たばこetc...
手術や抗がん剤や放射線の三療法で完治すればいいいけど実際はそうじゃない。

ネットで検索した程度の知識ねーけど、頭のいい研究者なんかかが調べてても
何で癌になるのは結局何にも分かってないんじゃないの？
何々かもしれないってだけで。
>>670 >>674 >>676 >>680
不摂生してようが、気が弱かろうが長生きする奴はする。
色々決めつけるのは、どうかと思うぞ。

>>682
681だが、俺も34だから早死にの類だ
貧乏くじ同志、そこそこやってこうぜ

>>686
いやはや、くじ運なら宝くじにでも当たりたかったね
お互い、貧乏くじだったが…
明るく過ごそう♪

企業論理で健康維持は自己管理とか
適当なこと言ってるけど、遺伝子的になるときはなる。
出来るのはタバコとかのリスクをあらかじめ減らすことだね。
でも癌になったからって自分の責任じゃないよ。

>>686
親子揃って癌ｗｗｗｗｗｗｗｗそれも親はブルーカラーの電気工ｗｗｗ
オマケに一家そろって貧乏ってｗｗｗｗｗ後何年位ですか？？１年ですか？２年は無理ですよねｗｗｗｗｗｗ

？

>>689の親御さんがかわいそう…

こんなところでしか虚勢を張れないんだから放置してやれよ

>>686>>687
妹も仲間に入れてくれ､今度30歳になる予定だ
超弩級の運の悪さだが本人曰く｢余命より生きられたから運は良いはず｣だと

本当は入院させた方がイイのかも知れんが猫と離れたくないらしい…
妹が少し具合が良い時にベッドの横の椅子に座って見てるだけの変な猫
全くベッドの上には飛び乗らないんだ､この猫…

妹が弱ってるの分かってるんだろうか?妹が歯軋りしてると黙って出て来る
誕生日まで頑張ってくれよ

咽頭ガンレベル�V、がんって治るの？

　　　　　　　　　　　　　　　　 ﾊ_ﾊ　　
　　　　　　　　　　　　　　　('(ﾟ∀ﾟ∩　なおるよ！
　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ　　〈　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ヽヽ_)

>>693
アンタも辛いな
俺ら、もともと短い人生だったんだ
妹さんとの時間大切に過ごしてくれよ

>>693
あんた…いー兄さんだな？
猫に限らず、動物には不思議な能力有るんだろうか？
妹さん、不幸だが今充実してるんじゃ…

膵臓癌、肝転移、リンパ節転移との診断をうけ、ジェムザールとティーエスワンの併用で治療を始めます
効果、副作用、費用と不安ばかりです

動物はいるだけで癒してくれるからな　　

その猫も妹さんのことが好きなんだろう

犬と違い、猫は人より餌場を好むのが普通だが？
この猫は、例外だな主人(妹さん)を好む…。
ｵｶﾙﾄ的な発言は否定したいが、猫なりの励ましだろう。

天国に向かうのが楽になる本があったら教えてください。

私の場合家族と離れるのが寂しく、残される家族が心配なのです。

>>701
「絶対しあわせに死ぬ方法」
「ウォーキング・ツアー」

>>701
「死ぬ瞬間」エリザベス・キューブラー・ロス著は有名かと思います。

国内でも安楽死は必要だな

オランダうらやましいよ。
安楽死できるもんね。

安楽死させず、わざわざ苦しませて死なせるのは
おかしいよな

　皆さん初めまして今年４７になる男性です。

よろしければ皆さんの持っている情報内で教えてほしいと思いカキコしました。
昨年の２月に平滑筋肉腫で手術をして、現在は肺に２つ、盲腸に１つ転移
しています。
薬・放射線の治療も効かないとセカンドオピニオンでも言われました。
そこで免疫療法のサイトを見つけたのですが、７クールの治療で軽四の新車が
買える程度の治療費なのですが、これは本当に効果があるのでしょうか？
皆様の知識をお借りしたいと願っています。

どうぞ宜しくお願いいたします。<(_ _)>

ヨッシーさん
こればかりは…年令、性別、進行度にて
結果がバラバラ…ゲネティブが良い例ですよ。
効果抜群かと思ってましたが、全然効果無い場合も有る。
博打に近い結果だと思います。

>>708

アドバイス有り難うございます。
やはり博打ですかー。
チョット慎重に考えてみます。

それから皆さんもガンバッテください。
私も残りの時間を大好きなバイクで、日本全国を回ります。
重ねて有り難うございます。

またチョクチョク見させていただきます。

>>709
平滑筋肉腫がどういうものか分からないのですが、
固形癌に対する縮小効果はあるみたいです。
ただし、弱い癌細胞から死んでいくからなのか、
完全寛解しない場合、リバウンドが有るようです。
（残った強い癌細胞が活発になる）

医者ではないので鵜呑みにしないで下さい。

×完全寛解しない場合
○完全寛解しないで終了した場合

いつまでも続けられる料金ではないです。

>>711　さん有り難うございます。

色々とググって見たらたしかにそのようでした。
なんとか前向きに過ごすことを考えます。

重ねて有り難うございます。

お尋ねしますが、皆さんは鬱になりませんか？再発中の自分は鬱です。
人の頑張れとか、しっかりしろとかの言葉がキツいです。

ヨッシーさんはバイク乗りですか、俺もそうだけど、まあ死ぬまでバイク乗りでいようじゃないよ
ちなみに俺は３７歳大腸がん肝転移して化学療法やりつくしました
人生やり直しはきかないが見直すことはできるね、仕事の引継ぎ終わり次第
バイクにテント積んで旅に出るわ

>>713
自分で欝と言う程度なら、軽い軽い。
本物の欝は話すら出来ない
俺？癌だけど欝になるほど神経が細く無かった。

>>714

ヨッシーです。
先ほど食事を終えて、いまからお風呂です。(^_^)
いゃ〜まったく同じですね〜。
僕もいま自分の会社の仕事の引き継ぎをしているところです。
僕も暖かくなったら北海道からはじめて、全国を愛車の隼で
回ろうと考えています。

ちなみに僕の病気、平滑筋肉腫は化学療法や放射線はまつたく
効き目がないようなので、最初から諦めています。
その分迷いがないかもしれません。

いずれどこかでお逢い出来るといいですね。
お互いに残りの時間を有効に使いましょう。
ありがとうございます。

>716
余命って聞かれましたか？
なんだか怖くて私は聞けないでいます。
癌て最後まで人生やりつくせるのですか？

虫も一生

健康な人だって交通事故で明日には他界するかもしれないのに

最後までって何を望むんだい？

毎日、生ある事に感謝して精一杯生きるのは
健康な人でも同じ事。

>>718
同意。

>>717

もう寝ようとしていました。
余命ですか？
僕の場合は今年いっぱいですね〜。
根性で来年の秋まではと思っていますが・・・。
こればかりは、どうなることやら。

＞癌て最後まで人生やりつくせるのですか？

やり尽くしますよ。
仕事の引き継ぎと、遺言状も書いて、友人への頼み事も手紙で残して
不要品をオークションで売って、家宝の刀も手放して。
九州、北海道の友人やらに会いにいって、一緒に酒飲を飲む予定です。
他にも色々と行っておくべき事があるので忙しいです。

正直、僕も根性があるほうではなく、痛みが襲ってきたことを想定して
その時に対してお医者さんには十分にお願いしています。
たしかに何で俺がとも思うけど・・・。
こうなったらカッコイイ奴だったって思われたいのです。
醜態をさらさない事によって、ある種の伝説になりたいというか、それ
を糧に、男だからかもしれませんが思っています。

つまり僕ってエエカッコしいみたいですね。(^_^;)

家宝の刀や時計も売って、

>>717
あなたに問いたいが、
人生悔い無く全うした人など圧倒的に少ない…
余命は聞くか聞かぬかは、その方次第。
俺は今年いっぱいだが、更新してやる！

エエカッコしい、いいじゃん！
俺もやってますよ。35歳。
ホントはカッコ悪くても、自分を騙して痩せ我慢とムキになって生きてます。
最期恨み言で終わるのだけは勘弁！

今日も旨いメシ喰えて最高の一日でしたよー！

ジェムザール、タキソテールの治療をうけてますがきついです。40度の発熱、筋肉関節の痛みで入院が長引いています。
白血球は800。苦しいよ。

>>720
エエカッコくらいしたいですね
俺はまだ余命宣告を受けてないけど、医者の表情から
かなりやばいゾーンに突入しつつあるなと感じてます
再発から3年、今までしぶとく生きたから、もう少し踏ん張ってみますよ
俺も、最後は愛車と共に行きたかったところへ行ってみたいですね。

余命ってどうして分かるんですかね？
あなたはあと３ヶ月とかって「こういう転移でこういう経過だと3ヶ月」
とかの統計ですかね
人間、誰でもいつかは死ぬと分かっていても「あと半年」とか言われると
死刑宣告と同じですよね。怖くて寝れない。
だから聞けないでいます。

ヨッシーです。
天気の合間にバイクを洗いました。
日曜日と月曜日は天気が良さそうなので。
少しめまいがするのが心配ですが・・・。

余命を聞く聞かないは、それで自由だと思います。
僕も正直、怖くないと言えばウソですが、僕の場合は
時間割でやるべき事があるので。

ココは僕にとって励みになっています。
自分だけではないんだ、だけでも心の支えになっています。

皆さん本当にありがとうございます。(^_^)

>>725
死ぬのが怖いのかな。
死ぬと分かっていなくて、突然の事故死とか、ポックリとかがいいの。
人は誰でもいつかは死ぬと思うけどね。
ちなみに私は不老不死でいたいとは思わない。
もう、いいかげん生きてきたし
死にたいとも思わないけど、
ずう〜と生きていたいとも思わないけどね。

わしももとバイクのりで胃がん患者だ。自動二輪大型のほかに医師免も
持ってるがどっちもいまやペーパードライバー状態。わしがヨッシー氏の
主治医だったら立場上ツーリングは許可できんだろうな。ソロツーリング
だけはやらんほうがいい。

私が尊敬しているお医者で、帯津良一というお方がいる。その方の本に「健康や治療はその人の死生観によって変わる」とゆうような事が書いてあって、納得と思った。
気持ち次第で病状もかわると思う。末期なのに山登って、余命宣告以上生きてる人もいるしね。「病は気から」昔の人の言う事って馬鹿にできない。

そうだね。皆さんお強いのでうらやましい
私は死ぬのが怖いです。知らないうちに死んでいるのがいいかな。
「あと1ヶ月で死ぬ」とかは言われたくない
その1ヶ月は地獄です。
「余命1ヶ月の花嫁」で乳がんのお嬢さんが結婚式を挙げられたのは
良かったね。

今日もご飯が美味しく感じて感謝しました。

タバコを吸って（本当はダメなんですが・・・）神戸の街の夜景を
見ました。
ここのところ、ずっと寒いので辛いというか。
早く暖かくなることが待ち遠しい気持でいっぱいです。

>>728　さん、ありがとうございます。
出来るだけソロは止めておきますというか、みんな僕のワガママ
ツーリングに交代で付き合ってくるようです。
感謝です。

>>727　さん、そうですね。
正月早々から高校生が殺人云々〜。
残される人の方が、考え方によっては辛いかも。

>>729　さん、今日はジュンク堂で色々な本を買いました。
自分が強く生きるためと、人に対して優しい心を持てることと。
しっかりと生きることの参考になる本を購入しました。

>>730　さん、僕は貴方に何も言えませんが・・・。
カキコしているって言うことは、何か答えというか、救いの言葉が
あるのかを探しているのでしょうか？
もし僕が先なら、不謹慎だけど友人に頼んで実況中継でもしてみますか。

ともかく明日も病院で忙しいですが、早く暖かな季節を待ち望んでいます。

(^_^)

ヨッシーさん俺も先ほどまで病院にいましたよ、ケモ入院中はネット三昧だったから
いろいろ自分の病気調べたよ、まあどれだけ生きられるかはあくまで統計だからね
多少前後するかと、まあ俺も年内くらいかな、新薬アービタックス承認されれば多少
延命できそうだけどね、とりあえず今は薬なしなんでめちゃくちゃ調子良い
ヨッシーさんは関西のブサ乗りですか、日本のどこかで会えると良いですね
俺は千葉のホーネット（大）乗りです、第一の目的地は西国なので案外早くあったりして
どんべえの関西味食べるの楽しみです（笑

意外にﾊﾞｲｸ乗りが、多くて驚きました！
私の青春はｶﾀﾅ…もう一度乗りたいが無理です。
ﾜｺﾞﾝRで近場の山、川、海に行くのが楽しみです。
まあ、今は小康保ち無難に過ごしてます

医者の余命なんていい加減ですよ

ただ、余命を聞いて
やるべき事をやってたら
元気になってしまうキッカケになるか

ガックリきて余命通りに過ごしてしまうか
選別になってしまうと事はあると思います

余命数ヶ月の宣告を受けたとして
泣いて暮らすのか
好きな事やって暮らすのかは自由だけど

誰だって余命なんかしらずに生きてるんだから
精一杯楽しんだ方が得ですよね？

>>734
＞精一杯楽しんだ方が得ですよね？
だね。好きなこともできなくてベッドに寝たきりの人も居るんだし、動けるのなら好きな事やるのがいいと思う。
人間「欲」がなくなったらおしまいだ。欲があるから生きれるんじゃないかな。
ストレスフリーにしたら意外と長生きするんじゃんない

観音は深い修行の中で知る。
世界の全てのものには、実体はないのだと。
実体のないものを、本当にある物のように思っているだけである。
これを知ることで、全ての苦しみから解かれよう。

我々の姿に実体は無い。
かといって、我々の体の真実の姿は、我々が見ている体を離れてどこかに存在する、というわけでもない。
「実体がない」というあり方が我々の真実の姿なのだ。
この世の全ては「空」だ。
生まれもしないし、無くなりもしない。
想いも願いも、心もない。
けがれもないし清らもない。
増えもしないし減ることもない。
五体もなく、魂もなく、感覚もなく、
景色も匂いもぬくもりも意識もない。
老いも死もなく、老いや死がなくなることもない。
苦しみもなければ、苦しみの原因となるものもない。
知ることもなく、得ることもなく、失うこともない。
悟れないし、悟りもない。
無もない。
ただ、空しかないのだから。

故に知れ。
ただ、空しかないのだから、この気づきによって、心にこだわりがなく、恐れるものもなく、
世界のすべての妄想からはなれて、静寂の境地へ至るのだ。
過去・現在・未来において、苦しみを知るものはみな、これを悟った。
この真理は、この世のすべてを明らかにした、無常にして無比の境地だ。
これを理解できたならば、お前は、今抱えているすべての苦悩や苦しみから離れ、真実のみがあり、真の安らぎを得るだろう。


般若心経

みなさん、「象の背中」という映画観ました？私は母が癌なので辛く、観なかったのですが。
内容は癌で末期の男が余命をどのように生きるか、みたいなことらしいです。
この映画のもとになった小説の原作者は秋元康さんで、この話を書こうと思ったきっかけはお父さんだそうです。
秋元さんのお父さんも癌で亡くなられたそうなのですが、余命を家族は本人に伝えなかったそうです。
そして、亡くなった後に、本人にはもっとやりたかった事、やり残した事あったのでは…と、余命を伝えなかった事が本当に正しかったのかどうかと秋元さんは悩み、後悔したそうです。そして今回、この小説を書いたそうです。とても考えさせられました。

私は余命も何も症状が出てきちゃってるので、やりたいことももう思いつきません。

こんにちはヨッシーです。
先ほど病院から戻り、バイクショップのバーゲンセールで皮のパンツを
ゲットしてルンルンで戻ってきました。(^_^)

きょう血液内科の主治医に・・・＿|￣|○・・・レントゲンの結果を
見る限り・・・約四ヶ月ですって。(^_^;)
おいおい聞いてないよ〜！、てな感じで、せめて秋まではお願いね。
頼みます攻撃をしてきました。
シーズンオフまではガンバリまっす！！

>>732　さん、ホーネットに乗ってるんですね。
そして千葉ですね〜。
１７日にライコランド「千葉湾岸店」でブサのＭＴがあるので、天気が
良ければ行ってみようと考えています。
（やっぱ東京都心は混みますよね〜？）

>>733　さん、カタナですか〜。(^_^)
ある種の憧れがありましたね〜。
カタナ乗りは速いというのが僕のイメージです。

>>732 >>733　さんもバイクはどうしますの？
僕は最後に仲間に大切に乗ってもらう話しはしています。
（こけるな・ぶつけるな・雨の日乗るな・メンテはしっかり）
と言っています。
そんじゃないと祟るよ、とも言っています。(^_^;)

つづき・・・。

そうそう病院での問診の続きですが。
いまの状態なら手術をしても、すぐに他のところから発生してしまうこと。
その後に薬での治療をしても時間が勿体ないかもしれないこと。
さらに今後の痛みがでた場合の話しもジックリとしてきました。

あ〜あとは少しでも早く暖かくなってほしいと願っています。
その時は行きますよ〜！、全国名所制覇！
ツールドフランスも見に行きたいやらで、短い時間ですがワクワクして
おります。
不謹慎で申し訳ありません。

形は違えども、みなさんガンバリましょう。

キミは直るよ

不謹慎だとは思わない。
少しでも楽しまなきゃね。
明るい様子にこっちも元気が出るよ。

ヨッシーさん励まされるよ。ありがとう。
私は転移一カ所、�V期ですが、告知された時パニクってしまい泣きながら周りに騒いでしまった。
とりあえず治療が一段落した今、友達から嫌な叱責されました。
誰だって病気は怖いのに取り乱してみっともないと。周りの方が気をつかい大変だったと。
もういいや。

ヨッシーさん
私は街乗りのｶﾀﾅ…全然、遅いんです(笑
当時、｢ﾊﾞﾘﾊﾞﾘ伝説｣に憧れ秀吉気取りでしたが。
先日、ﾊﾞﾘﾊﾞﾘ伝説初版1〜38巻を一気買い！
非常に今、有意義ですよ。

10年生存率50〜80％ってどうなんだろう？自分はしぶといから生きてる気がするけど、人生設計まよう。
子供作っても死んじゃったらかわいそうだし…。

こんばんわヨッシーです。

親戚にWiiFitを届けてきました。

>>741　さん、有り難うございます励みになります。

>>742　さん本当に有り難うございます。

>>743　さん、コチラこそ有り難うございます。
僕の場合は、ずっとずっと働いて今日まで過ごして。
本当にガムシャラに働いてきたので、ここで休憩だったと思っています。
気休めかもしれませんが、僕にはあまり背負っているものが少ないから
気楽なのかもしれません。

ともかく僕も精一杯ガンバリます。

>>744
バリバリ伝説、僕も見ましたし、感動しました。
僕の方は年齢からか「キリン」全巻大人買いしました。
（あんな事したいたら免許が足りませんが・・・）
でもやはりカタナさんには敬意を払いますよ。
僕の心の中ではいつまでも速く走っています。

明日は天気が思わしくありません。
それをチャンスに書類の整理でもしようと考えています。

おやすみなさい。

ホスピスって素敵なところですね。癌の母を連れていき感動しました！母もいつもより元気になりました。
今年は暖かくなったら、森のイスキアに連れて行こうと思いますo(^-^)o

ヨッシーさんお互い風のむくまま気のむくまま生きていきましょう
ゴールが見える分突っ走れますね
まあできれば西国３３ヶ所巡って１００観音札所巡礼を完成するのが夢です
心のケアは昔から知り合いの住職と話ししてると和みます、ほとんど茶のみ話ですけど
早朝の護摩やお勤めとかして、仏前にいると小さいことに悩む自分が恥ずかしいです
仏教徒は生死にこだわらんらしいけど、まだまだ生に執着してしまうなぁ

>>747
お母様が元気になってよかったですね。
あなたの様な優しいお子さんを持ってお母様は幸せですね。
私はもう少し先になりそうですが、入ろうと思っているので
聞きたいのですが、
どんな雰囲気や場所のところだったんですか？
後、申し込んでから入るまで時間がどれくらいかかりましたか？

<<749様へ

私は東北の田舎町にすんでいます。申し込んだというか、主治医に紹介され、薦められました。
再発してしまったのですが化学療法はもうやるだけやったので、もうしないことにしました。足に癌性疼痛があり、ホスピスからモルヒネをもらっています。入院設備はなく、応診してくれるお医者さまです。あくまでも在宅治療を希望される方むけです。
母の通っている所は、木造の平家で待合室は檜木造りです。病院というより、集会場みたいな感じです。待合室の隣には大きな木のテーブルがあるフリースペースがあり、週末にいろんな催し事が行われています。先週はモチツキでした。
そのテーブルで、スタッフの方がお茶をいれてくれて、飲みながら待ったりするんですよ〜！！いたれりつくせりです。

つづき

昔はホスピス＝末期癌患者の最後の場所みたいなイメージだったので、母は最初抵抗があったようです…でも！今のホスピスは本当に凄いです！
病気はもちろん、患者の心を大切にしてくれます。そして家族の心をケアしてくれます！とても志の高い方達で、ホント感謝感謝です。母も前より明るくなりました(^^)
ホスピスの力をあなどってはいけません。生きる目的を見出だして、宣告以上に余命をイキイキと過ごした人もたくさんいるそうです。

747です。補足です。

母はまだ動ける状態なので、往診ではなく通院しています。
リンバ浮腫もあるので、診察なしで、看護師さんにマッサージしてもらいにだけ、行ったりしてますよ♪

家族のスレへ

んだ、ここは患者本人スレ。

749です。
>>753 >>754
ごめんなさい。一週間前に主治医の先生にホスピスの事を聞いたら
「あなたにはまだはやい！」と、一蹴されてしまったもので
つい聞いてしまいました。近々個人的にホスピスに聞いてみることにします。

>>750　早い返事をありがとうございます。
私のホスピスのイメージは、末期患者がベッドで寝てるだけの状態なんじゃ
ないかと想像していました。とても雰囲気の良いところでよかったですね。
貴重な情報感謝です。

すいません。家族も可って書いてあったものでつい。母と一緒によんでますが、母はPC、携帯使えないもので…
家族のスレなんてあるんですね。探してみます。

骨６乗りさん、こんばんわ。

仏に仕える御身と理解しました。
何か残りの時間は告知されていますが、痛みはあるものの
自分の事ではないような感じがしています。
元来ノーテンキな性格なのかもしれません。

ところで今日は神戸の街は雪でした。
久しぶりに見る積雪ですが、早く暖かくなって欲しいと感じています。
そうそう、僕も生に執着していますよ。
だからガンバッテお医者さんがビックリするような時間を過ごします。

さて、明日は仲間と走りに行って、夜は板宿で飲んできます。
久しぶりに騒ぎそうです。(^_^)

>>756
いいじゃないですか。(^_^)
これからも一緒に読んではいかがですか？

俺は親をもう癌で亡くしてて、自分も去年発見され治療中なんだが
いくら親しくても癌患者本人しか解らない苦しみや悩みはある

だから身内に患者がいる人は心配だろうけど、他所のスレに書き込んで欲しい
同じ苦しみを体験してる人とやり取り出来る機会は少ないし
多分、健康な人がやっぱり羨ましいんだと思う
もちろん読むのは全然構わないんだけどね

都会が雪景色になった
体温下げないように

759
だから病人を必要以上に心配しない方がいい。内心は『健常者のくせに』と思っているから。

>>761

そうですよね、勉強になります。

私は健常者のくせにとは思いません。

もう長くないというのもあると思いますけど。

残される家族がただただ心配です。

家族の事を指してるのではなく、スレに健常者が書き込みする事だろ。

759に同意だな。ここは患者専用スレだし、患者以外のカキコは控えて欲しい。
本当はこんな事言わなくても、タイトル見れば分かりそうなものなんだけどな。

そうだね、身内にｶﾞﾝ患者がいるから気持ちが分かるとか違うからな。

ヨッシーさんお元気ですか
仏に仕える御身と理解しました。・・・いやいや門前の小僧ですよ
さまざまなご縁があってお参りしている身なんで、入院していたときは
坐禅と写経していました、病院のベットも修行道場と思っていれば案外
良い時間が過ごせましたよ、漠然として空しく１００歳まで生きるより
かいのあることをして残りの人生過ごすほうが素晴らしい生き方なんだなと
思ってます「いまさら何を」と思うかもしれませんが
三世（過去世、現世、来世）てものがあるのですよ、現世でも修行し来世でも修行し
生まれ変わり死に変わりを続けながらついにはお釈迦様がたどりついた
悟りの世界に入ることが仏の子としての目標かなあと、気の遠いことかも知れないけど
来世に向けて功徳を積みたいな・・・・修行だなんていってますが、難しいことではないです
人のために尽くし、自分自身を磨いていく、先は短い怠ける暇ないや（笑

自分は癌ですが、健康な方々も自由に見て貰いたい。
書き込みも、読み逃げも自由じゃないですか。
健康な毎日とは、どんなに不安定なﾊﾞﾗﾝｽの上に成り立ってるか分かると思います。
ここを見て、禁煙、禁酒なり自分の健康維持に気を付けて貰いたいですね

>>768
ここはさ、患 者 限 定 スレなんだよ。

読むのは勿論良いと言うか、そんなの誰も禁止してないよ。
ただ患者専用のスレに、わざわざ　「私の母が」「私の友人が」ってのはスレ違いだろ。
そこまでしてここに書き込みたいのなら、せめて患者のフリをして書けよと思う。

同意。
家族スレや普通の癌スレもあるわけだから、そっちに書けばいい。
このスレに書き込む必要はないね。

読むのはかまわないけど、レスについては
「患者限定」としてスレがたってる以上家族スレと住み分けて欲しい。
患者同士こうしたら快適に過ごせる、○○は副作用がきつい薬だけど頑張ろう、という会話は有意義だと思う。
しかし身内に○○したら喜ばれた、という話はあくまでも他者からの視点で
家族スレで情報交換したらいい事だし、読みたければここの住人も覗いているであろうスレです。
わざわざここでレスを延ばす話ではないと思う。

もうみんな余命も短いのにそんなくだらない事で言い合ってると
時間がもったいない。家族だろうが本人だろうが苦しみは一緒

しかし、ヨッシーさん、ほんとに患者なのか？
元気すぎる気がする

そこまで時間惜しむ人はそもそもネット掲示板など見ないのでは、とか思ったり・・・

意見の交換もいい息抜きじゃない？
癌になったところで、性格や生き方がガラリと変わるわけでもないしね

ちなみに俺もチョー元気だよ

>>772
抗がん剤やってなきゃステージ４でも
健常者とほとんど変わらない行動がとれますよ。
それまでどんな治療をしてきかたかにもよると思いますが。

私は、がん患者以外がこのスレに書き込むのは反対ですね。
747さんはいい人そうだけど、健常者の書き込みを容認すると
余命半年スレや、転移･再発・進行癌スレみたいに
そのうち荒れてくると思います。

ステージ4と一口に言ってもいろいろだからな

何も治療しないことが不安で抗がん剤やってるが、却って体調が
悪くなり、気分が悪く白血球は絶滅寸前で軟禁状態。。
治療のための抗がん剤が健康を害しているって皮肉だ。
これで寿命がどのくらい延びるんだろうか？３年も延びれば
多少のつらさは我慢するが。。

抗がん剤は単にがんを小さくするだけで、延命効果はありません。
骨髄機能が大きく損なわれるのでかえって死期を早めます。

忌野清志郎、喉頭がん克服、完全復活って。
半年ぐらいで本当に治ったかどうかなんて分からないと思うけど、
ライブしてる姿は元気そう。
３大療法以外の何かやってるんだろうか。

>>778
あー言うの不思議だよな。半年なのに、完治したような扱いで。
ZARDの坂井にしても、転移してたんだが世間的には治療は順調で、
コンサートまでする予定とか週刊誌に書かれてたしな。


しつこいが、患者スレと家族スレとは住み分けて欲しい。

影を引きずってライブをやるわけにはいかないから
商売上は完治したというしかない。
ライブも今しかやれないのかもしれないんだしさ
患者ならそのぐらい察しろ。

色々な思いが胸に渦巻いています。
この気持ちをぶちまけさせて下さい。

先月、余命２ヶ月と宣告されました。
残り数週間の命ならと、一昨日から自宅に帰ってきています。

余命一ヶ月をきった頃から、胸が苦しくなる間隔が短くなってきました。
何とかキーボードを打てる状態の、今の内に、この思いを吐き出そうと思います。

まず、他界した両親の墓参りをしたかった。
親父へ。
貴方の保険金で大学行ったのに、中退してすみません。
母へ。
身を削って生んでくれたのに、たったの24年しか生きれなくてすみません。

学校帰りで疲れてるのに、毎日お見舞いに来てくれた弟よ。
ロードレーサーを買ってやりたかった。
治療代で、そのための金全部飛んじゃってごめん。
挙句の果てに大事にしてたコンポまで売らせてごめん。

私を時々お母さんと呼んでいた妹よ。
誕生日ケーキ作ってやりたかった。
誕生会にも参加できなくてごめん。
生まれて9年で母を2回亡くす体験をさせてごめん。

最後に、親愛なる最愛の人よ。
貴方にはたくさん言いたい事があります。

まず、最後までつき合わせてごめん。
そして、最後まで「ごめん」と言わせてごめん。

自分を責めないでね。

「医者なのに」って、私を助けられないことを悔やまないで。
あんた私の医者じゃないでしょう。
恋人でしょう。

そばにいてくれるだけで、ものすごく心が安らぎました。
医者を辞めないでね。



これきっと本人たちには言えない。
皆幸せになってください。

がんなど難病の治療も医学の進歩でさまざまな治療法が
開発されています。

民間保険がカバーする治療も増えています。

まずは情報収集が必要ですね。

高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/

ぬるぽ＾＾

低い日本の医療レベル

日本の平均寿命は世界一で、一人あたり医療費は先進７ヵ国中、もっとも低い。
安いわりには良い医療をやっているとＷＨＯの評価は高いのですが、
先進国の駐在員は日本の医療を敬遠します。医療水準が低いからです。
１９９２年、米国の研究班が日本を訪れ、国立がんセンターを視察しました。
しかし、「雑魚寝（ざこね）、共同浴室で、まるで１９５０年代の米国の病院、
米国人には耐えられない」と学ぶことをあきらめました。
マイケルムーア監督の「シッコ」は、ぜひ“トイレに行く前に”観ていただきたい。
この映画は日本を取り上げていません。日本の医療はレベルが低すぎて参考にならないからです。
なのに、国はもっと医療費を削減すると言っています。

http://korekara.org/~ishibusoku/modules/bulletin2/

　こんばんわヨッシーです。
今日は滋賀県の琵琶湖まで走り、湖畔道路を走ってきました。
バイク仲間と一緒に走ったのですがとても感謝です。
時折、胸の痛みが気になり、青い空と山並みの雪景色を見て
いると、走っているときに自分の手を前にだして、切なさを
感じてしまいました。

骨６乗り、さん。
そうですね、その気持はいつも持っているというか、こんな
自分の状況においては、けっこう自然体で人に接しています。

>>772　さん。
言葉では何でも言い表せますが、僕は末期です。

たしかに悔しい時もあります。
お店で食事をしていて、ノーテンキなサラリーマンさんの会話を
聞きながら横で食事をしていたら、羨ましくもあります。
どうして自分なんだと、思うこともありますよ。

つづきでゴメンなさい。

特に今日は走っていて胸の痛みを感じたときは悲しかったです。
あ〜主治医に言われたことが、短時間に確実に進んでいること。
でも、負けたくないです。
最後まで元気な自分でありたいと願っています。
さて、明日はセカンドオピニオンを行った病院に行ってきます。
色々な資料を返してもらい、現在の病院での処置に専念しようと
考えています。

自分がこのような病気になって知りました。
「癌は不治の病ではない」いいえ、まだまだ遅れていると感じます。
でも、いいです。
いつかは改善される事でしょう。

さてと。
みなさん明日を迎えましょう。
おやすみなさい。

>>782
おまい、良い子だな。親はもういないみたいだけど、周囲に愛し愛され育った感じがするよ。
今まで普通以上に頑張ったんだろうな。若くして病気で悔しいかもしれんが、本当に偉かったよ。
人間は強いんだ。残される者達を信じて、今後の事は気に病むなよ。

余命はあくまで平均だ。絶対じゃないんだぞ。
そう先を急がず、桜を見てからにしろよ。桜を見たら、新緑も見たらいい。

ヨッシーさん琵琶湖周遊ですか・・・・行ってみたいなあ、絶対行くぞぉ
後比叡山ね、おいらのお師匠さんは東京から比叡山まで２回徒歩で行ってるよ
年３回は７日間の断食して護摩修行だし、やっぱりちょっと違うなあ凡人とは
僕は体冷えると痺れが手足にでるので今の時期バイクは自粛してます
まあちょっと乗って温泉で体温めながら乗るのはいいね、房総の花畑良い按配です

自分が患者じゃないけどスミマセン､妹はここだけ見てたのです
猫と離れるのが嫌で凄く嫌がってたんだけど､とうとう入院しました…

妹のは父親が余命宣告されて凄くワガママ放題の時に見つかったらしいんです
俺も親父は聞いてなくて､親父は妹の事を知らないまま宣告通り…
ごく初期の乳がん､若いから広がるとパパッと転移してしまったらしいです

もし俺が妹の立場ならそんな男前なエエカッコしぃの事は出来ません
ごめん俺駄目だわ､本当にごめん　みなさん頑張って

>>791
当人が書き込める状態じゃない場合は、家族も書き込めますよ。

ところで妹さんも心配だが、あなたは大丈夫か？
立て続けに家族が癌で倒れ、心労もあるだろうし、本当に辛いだろうと思う。
しっかり食べて、眠って、外で息抜きしてこなきゃダメだぞ。
妹さん猫の様子が気になると思うから、写真や動画を撮ってあげたら喜ぶんじゃないかな？
お兄ちゃん、取り乱さずに笑顔で会いに行ってやれ(・∀・)

猫好きの入院仲間は家族がﾊﾝﾃﾞｨｶﾑに猫撮影…
ﾘﾋﾟｰﾄで延々と見てましたね？
私も動物好きですが、実際に触る事は出来ません。
出来ませんと言うか、禁止されてます…

現在３ｹ所に再発して抗がん剤治療中の者です。
妹さんを心配なさるお兄さん、猫の様子を報告に行ってあげても嬉しいと思いますよ。私も一人暮らし猫二匹がいて、赤ちゃんの時から一緒にいるので離れるのが寂しくて、いつも一緒に寝てるから病院では眠れなくて…妹さんの気持ちがすごくわかります。
私は家族との縁が薄いけれど、こんなに思ってくれるお兄さんがいて羨ましい。
それと、皆さんの前向さに、落ちてとじこもりがちだった自分が恥ずかしくなりました。
今の自分に出来る事を少しずつしていきたいと思います。

　みんな色々と大変なんだと、自分でもショックでした。
けれど、やはり自分は自分で、コメントを見て強く生きようと思いました。

僕も友人が薬の治療や放射線治療などについても、たとえわずかな可能性が
あるなら絶対に受けるべきだと口々にアドバイスをしてくれます。
けれども僕は友人たちに言っています。

「たしかに可能性があって、進行が止められたり奇跡があったら嬉しい」
「けれど、もしそうでなかったら」
「僕はその失った時間を悔やんでしまう」

だから、その言葉は有り難いけれどその時間をみんなと共有出来る時間に
費やしたいと、逆説得してしまいました。
友人に言われたからだけど、ある程度の体に負担にならない治療は行って
行こうとは考えています。

僕は自分と心配してくれる友人のために時間を作ることを誓いました。
みんなも、この悲しみを、単に悲しむのだけではなく、これからの自分の
生きていく糧にしてほしいと願っています。
諦めた訳ではないけれど・・・少しでも生きる努力は惜しまないように
心がけているつもりです。

皆さんありがとう。

さよならを言うのは、本当に難しいんだよね。
むやみに励ましたり、治療や薬みたいなのをやたらと勧めてきたり。
多分死を認めたくないんだと思う。それが自分じゃなくても。
俺はいよいよという時になったら、素直にさよならを言って欲しい。
最後のプレゼントとして、少しだけ勇気を奮って欲しい。
それはいつか、皆の役にも立つと思うんだけどな。

最近ここは余命宣告された重篤な患者さんばかりのようで
普通に治療をうけている立場だと、なんとなく書き込み難い・・・。
種別の癌スレの方がいいのだろうか。

癌の現実と割り切りながら、やっぱ俺まだ生きたかった。
正直、そう思う時が有る…何とか、両親より長生きとか淡い夢を見てしまう。
親を、心理的に苦しめた罪悪感が消えない。
周囲に精神的な負荷掛けてる我が身…この場を借りて謝罪したい。

>>797
【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】＠身体・健康
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/l50
このスレから派生しました。
　　　　　↑
　　だからじゃない？
でも、がん患者なら遠慮なく書きこんでいいと思う。
専門的なことは、 種別の癌スレで聞いた方がいいかも知れないね。

誰か民間療法で腫瘍が小さくなった人っていないかな?
医者は馬鹿にするけど、キノコ類などで治ったという話を
時々聞くけどどうなんだろう?
医者は「もし気が済むならお腹とふところが痛まない程度に
飲んでもいいですよ」って言っていますが。。

　きょうは久しぶりの仕事の関係で、宮津市〜天橋立〜舞鶴と移動して。
最後に舞鶴のコスモ石油で軽油を入れました。

セルフで入れていると女の子がやって来て・・・。

「コスモザカードに入ると給油が安くなる」とアピールしてくれました。

途中での補給というか滅多にこない場所です。
だから、どこで入れるかわからないからと断りました。
でもその女の子は頑張ってアピールしてきます。
仕方がないから・・・「実は僕は癌なんです、しかも余命が四ヶ月！」
「しぬ人間に、これ以上のカードは必要がないんです」
と言ったらキョトンとしていました。
ちょうどセカンドオピニオンの病院からＰＥＴの写真と、ＣＴの写真と
レントゲンの写真がクルマに乗せていたので、本当のことだと理解して
もらうために見せて説明しました。

だってウソ言っていると思われる方が、自分の信念にそぐわないから。

一通りの説明をして、手術をしたキズを見せたら納得してくれました。
別に入会しても良かったのかもしれないけれど、本当に必要ないし。

その女の子は、自分が過ごしてきた範囲外の話しで、キョトンとしたような
少し衝撃を感じたような、言葉が出ないまま僕を見つめていました。
彼氏と仲良く頑張ってね、と言ってそのガソリンスタンドを後にしました。

明日も、明後日も、ずっと、がんばります。(^_^)

>> 800
行きつけの美容院の先生が乳癌で、AHCCを飲んで乳癌が縮小したそうな。
その先生のいとこも余命一ヶ月程度の癌だがAHCCで病状が改善したとも言っていた。

そしてその話を聞いた私も癌持ちだけど、その話は全く信じていない。
その医者の言うようにそういう民間療法は気休め程度のものでしかないと思う。
お金に余裕があったら期待しないでいろいろやってみて症状がわずかに改善でもすれば
めっけもの位に考えないと。癌治療の切り札的に考えるべきものでは到底ないと思う。

>>800
正月に里芋があまったので
里芋湿布始めたらなんか縮んできたよ

次の血液検査が楽しみ

サトイモ湿布ってどういうの?
どんな癌に効くの? 何が縮んだの?

ああ、自分が棺おけに入るなんて考えたくないよ

現代ではデービットロックフェラーだろ
治りもしない薬ばっか作ってエイズやガンの完治薬を隠匿するし、人工地震起こすし、マスコミで情報操作するし
儲けたいがためにわざとSARSやエイズウイルス作るし、思考盗聴システムや最強兵器ケムトレイル持ってるし
毒餃子事件の首謀者だし、創価の統帥だし、アジアに結束されるとアメリカが勝てないからわざと中国や韓国と仲悪くさせるし、植草教授を冤罪にするし

↑あなたは患者なんですか？
患者以外書き込まないで下さい。

患者でもそんなに違和感ないけどなw

脳内なんとかの？
でもスレ痴

代わりに病気になって貰いたいな？
脳内さんに。

>>804
里芋パスターでググると出てくるよ
里芋をすって、1割のショウガもすって
同量の小麦粉を混ぜてこねて貼って出来れば暖める

腹水も取れるとか・・

私のは乳癌

ガン患者になってから、癌になった有名人に親近感が沸く。
大嫌いな筑紫でさえも、頑張れよ生還しろよと思う。

　友人がどうしてもと引き下がらないので、フコイダンを飲むことに
なりました。
あまり効果は期待していませんが、自分なりに飲んでみてココで結果
を報告します。

しかし・・・＿|￣|○・・・マズイ・・・(^_^;)

ヨッシーさん
ぜひ結果報告してください。ちょっとでも効果あるといいですね

ヨッシーさんフコダインまずいんですか、僕の叔母も健康食品
送ってくれるんですけど、怪しすぎて手が出ないです
ビタミンEと乳酸菌は飲んでるけど・・・
２月１５日はお釈迦様入滅の日だったんで横浜のお寺での「涅槃会法要」
にいってきました、うーんじじばばばっかりです
法要は荘厳でお釈迦様の遺徳を偲び、仏弟子としてその教えを受け継ぐ決意が
おきましたね、お供物で饅頭いただいちゃいました甘党の僕にはうれしいですね

>>815さん
愚問にお答え頂けたら幸いなんですが…
あの世とは存在するのか？
また、現生にて御利益は何故無いのか？
私は神仏を信じた事が有りません。
あの世が存在するなら、間違い無く地獄行きですねぇ？

　こんばんわヨッシーです。

>>814 さん、ありがとうございます。
結果はどうあれ友人を納得させるための事です。
ホント不味くて辛いです。(^_^;)

骨６乗りさん甘党なんですね。
まだまだ暖かくなる日は遠いですが、暖かくなったら走りに
行きませんか？
もう少ししたらフリーメールを作ってみようと思います。
それからフコイダンのことですけど。
僕が注文したのは、１日３５０ミリリットルとして、４週間
分を一括で注文しました。
液体のタイプでして、お味のほうはと申しますと・・・。

とにかくマズイです。

僕自体は効き目があるとか無いとかは別ものです。
あくまでも友人の説得のために飲もうと考えている次第です。
味でいうならばお勧めではありません。
効き目に関しては飲み始めなので、もう少しお待ち下さい。

それでは失礼いたします。
明日は病院に行ってきます。(^_^)

>>815
私も質問があります。
亡霊はどこにでも出て来れますが、見たい人の生活は全て覗けるのでしょうか？
亡霊は２人で見たので存在は信じています。
ただ、生活を全て覗かれるのはイヤです。

結界があると入れないそうだ
どうやって結界を張るのかは知らないｗ

亡霊なんて半分寝てるから気にしない

当方、肺腺癌で手術による摘出が終わり、ステージ�Tbと確定した段階です

今度、再発予防のための抗がん剤をやるのですが、これは本当にやるべきなのでしょうか？
いろんなHPを見てると「抗がん剤は体を痛めつけるだけ」みたいな意見もあるのでちょっと不安に思っています

先に逝ったガン友の最後に会った時の言葉(30歳も違うから友では失礼だけど)
｢また家族に借金背負わせてトンズラするようで死んでも死にきれない｣
また?聞いたら｢若い頃に親に借金残して逃げた､親不孝をした｣と言ってた
でも色々な健康食品を購入させて､効果が見えない私は親不孝者だ

生きてるのも死ぬのも怖いよ､誰かに分けて少しでも生きてられるなら命の移植したい
こんな馬鹿げた考え持つなんて､狂ったのかも知れない…

木下牧子の合唱曲集ＣＤ「祝福」の中の
「鴎」を聴くと、病気の不安が和らぐ。
あの無伴奏作品集はいいなぁ
魂が昇天していく気分

>>820
がんも抗がん剤も患者さんもさまざまだから
一概に「抗がん剤は体を痛めつけるだけ」とは言えない。
お医者さんに３年後なり５年後なりの生存率の違いを聞いて
後は御自身で判断された方がよいかと。最後はギャンブルだから。

>>823
ありがとうございます
やはりギャンブルになりますか・・・
まぁ、医者に責任を押し付けるわけにもいかないですし、しっかり自分で決めたいと思います

もし、予防の抗がん剤をやらないと決めた人がいたら、
どのような過程でやめようと思ったのか聞いてみたいですね
参考程度に・・・

　きょう病院に行ってきました。
先生も相変わらず何も話すことがないようで、とても辛そうでした。
ネットや２ちゃんねるで「ステージ・マーカー」なる言葉が出てくるので
聞いてみました。

僕の病気の平滑筋肉腫は希な病気なので、そのような言葉は該当しないの
だけれど、あえて言うならステージ４ですって。
自分では何のこっちゃでした。(^_^;)
またマーカーにも引っかからないとか。
もう最初から化学療法も放射線も効かないんですよ、って言われているので
はじめからサッパリしています。
次回はレントゲンを撮影して、それで正確な余命の判定をしてもらいます。

僕も先生に「五分五分ですよ」とか「やってみる可能性はありますよ」と
言われていたらチャレンジするかもしれません。
どちらに決めるかは本人次第ですが、僕なりに言えることは・・・。
回りに惑わされず自分の意志で決断して、自分で決断したことには絶対に
後悔しないことでしょうか。

ともかくお互いに病名は違えど、がんばりましょう。(^_^)

　スミマセン補足です。

＞がんばりましょう。(^_^)

と言うのは・・・。
その日までに、自分らしく人には優しく。
そして大切な時間を後悔しない事に対しての頑張りましょう、です。
僕の場合は全国のツーリングです。
暖かくなったらパソコンを積んで、全国を走ります。
ちなみに最初は鹿児島あたりでしょうか。(^_^)

>>816
仏教徒的観点から言いますと、あの世というか来世はありますよ、もちろん過去世も
どんな形で転生するかは、誰にもわからないですけど、善い行いに対しては必ず報われます
もちろん悪い行いに対しては其の報いを受けます、それは誰もとってかわることはできないです
善い行いに対する報いは今すぐに起こるもの、ちょっと後に起こるもの、来世で起こるもの
現世利益が無いからと嘆くことはありませんよ、善い行いをお続けください
きっと報われますよ、地獄行きを案じていますが、御仏に懺悔して心改める誓いを起こせば
諸仏の御加護があります、一番よくないのが自分が悪いことをしていると認識しないまま
悪い行いをし続けることです
>>818
いるとしても空気のような存在だし、霊障とか無いと思います、向こうも無関心かと
僕の前に現れたら・・・うーんあんまり怖くないな人間のほうが怖いね（笑

>>827
ご回答を有難うございます。私も人間の方が怖いです。

>>816です
幼稚で不作法な質問に対し丁寧な回答を…
私は一人息子で未婚、家系は私の代で終わります…
そうですね、今善行をして御利益を望のも勝手極まり無いですよね。
今後は、小さい事でも善行を積み重ねて往きたいと思います。
何だか、気持ちが晴れました♪有難うございました。

>>821
死は決して特別なものではなく、とても身近なものだと思います。
目に映っているけど、意識していないだけで。ただ生きている限り、
どんな人も、本能で死を怖がるので、貴方の気持ちはわかります。
他人から命を貰う云々はよろしくないと思いますが。
どんなステージの癌患者も、直る可能性はゼロではないです。心の底から
死ぬのが嫌だと思うなら、可能な限りの治療を受ければよいのでは？
貴方は家族への心理的、経済的は負担を考えて治療を
躊躇しているのですか？貴方の今の状態がわからないので、見当違いの
事を言っているのかもしれませんが、どんな選択をするのかは
貴方自身で決めるしかないんじゃないですか？

>>820
免疫力が極端に落ちずに、副作用も軽ければ使ってみたら
いいんじゃないでしょうか。
個人的な経験で言うと、抗がん剤使用云々よりも免疫力を落とす方が
危険だと思います。
何の根拠も無いので本当に参考程度で…

私は担当医から｢抗癌剤治療は年令、性別、症状にて結果千差万別｣
だと言われましたよ？
過去の症例がそのまま当てはまる訳も無い
極論｢ｻｲｺﾛを振って出目を予想する様だと｣…
医者に予想出来ない経過を患者が分かる訳が無い。
以来、私は医者の言葉を過信しなくなりましたが

>>820
抗がん剤をする事により、再発リスクが数％でも下がるからお医者さんが言ってるんだよね？
抗がん剤のリスクよりもメリットの方が高いから勧められているんじゃないかな。
私は手術後に自分から抗がん剤をやりたいと言ったけど、リスクの方が高い（効きにくい）から
ダメだと断られたので、後治療無しは怖いからせめて放射線をしてくれと頼んだりしました。
万が一億が一に再発した時、「あの時やっていたら！！」って後悔はなくなると思うけどな。
メリットとデメリットを考えて、自分の納得のいくような治療を頑張ってくださいね。

胃がん�VＢで全摘10ヶ月です

ネットやら書籍やら情報は溢れるくらい入るけど、私は一貫して医者の言いなりです
超無抵抗主義ｗ

>>830
私が危惧してることも正にそれです
抗がん剤は免疫細胞にダメージ与えるくらいですから、もし効かなかったら毒になるだけのような気がするのです
まぁ、1,2クールやって経過判定で駄目そうならやめてみましょうかね･･･

>>832
確かに、後の後悔が怖いんですよね･･･
抗がん剤使っておけば、やるだけのことはやったと思い込めるのは大きいかもしれません
逆に使わないで再発だと後悔が先にくる･･･
レールを外れるってのはやはり怖いことですねぇ


やるにしても、また医者探しから・・・
抗がん剤で定評のある医師とかっているんですかね？

>>834
> 抗がん剤使っておけば、やるだけのことはやったと思い込めるのは大きいかもしれません
> 逆に使わないで再発だと後悔が先にくる･･･

それは違います。
抗がん剤治療しかやることがないと考えている医者が大多数なだけです。
一度失敗した治療をなぜまたやるのか？　答えはそれしか知らないからです。

治療に入る前に、この本を読むことを勧めます。
「自分ですぐできる免疫療法」
著者：安保　徹
出版社：大和書房
\648

すみません。書名をミスりました。

誤　「自分ですぐできる免疫療法」
↓
正　「自分ですぐできる免疫革命」

抗がん剤をやった方が良いと思うけど
期間を空けて３回程度だと、そんなに体に酷く悪影響が無いと思うけどね
癌患者で抗がん剤で延命治療してる人だと
癌で死ぬより抗がん剤で死ぬ人が要るけど
数回だと大丈夫だよ。

ネットで肺がんの術後科学療法を書いている所を見つけた
http://www.cancertherapy.jp/adjuvant/2007_spring/pdf/2007spring_06.pdf

自分の癌だと海外の文献までネット上で調べまくったが
人様のはそこまでやるガッツがない
この辺で勘弁して

陽春さん

平滑筋肉腫だってクリニカルステージはあるし、それぐらいググれよな。
死にたいなら別だけど。肉腫の治療法の選択は本当に難しいぞ。

肉腫生還者より。

>>840

どのような療法を行ったのですか、病院などはどこに通われたのですか？
肉腫はどこに発生されていたのでしょうか？

もし宜しければお教え下さい。
お願いいたします。<(_ _)>

ヨッシーさん。
捨てアドレス入れたら、mixiに誘導します。
ここに、mixiアドレス書く勇気はありません。
（日記で検索したら分かるかもしれません）

治療は、手術・放射線・化学療法に加えて、代替医療一式です。
肉腫は分類不能で骨盤です。

>>842

ありがとうございます。<(_ _)>
出先で見ているので、自宅に戻ったらフリーアドレスを作ります。

重ねて有り難うございます。
これからの経過が順調であることを、真剣にお祈りいたします。
本当に有り難うございます。