【父を】すい臓がん2【助けて】

父がすい臓がん（末期）になってしまいました。
腫瘍が血管を取り巻いていて、腫瘍の摘出ができないそうです。
お医者さんと相談の上、抗がん剤治療もせず、好きなことをして、
余生を送らせることにしようということにしました。

もし、「こんな治療法があるよ！」っていうのがありましたら、
是非、是非、お聞かせください。

前スレ　http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1105875815/
関連リンクは >>2へ

関連リンク（前スレ938さん）

膵がん http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/pancreas.html
http://www.imic.or.jp/cancer/c2006.html
http://www.m-clinic.jp/suigann.htm
http://www.onh.go.jp/seisaku/cancer/kakusyu/suizos.html

癌情報一般 http://ganjoho.ncc.go.jp/professional/index.html
http://www.gan3.com/

胆嚢がん http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/gallbludder.html
胆管がん http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/bile_duct.html
膵内分泌腫瘍 http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/endocrine.html

前スレが落ちてしまったので立てました。
がんばらず、でもあきらめずに行きましょう。

>>3
乙です、ありがとう。
荒らしはスルー
sage進行推奨

先月末に父は膵臓がんで入院しました。
ステージ4bで腹膜に転移しており、手術は無理だということでした。
昨日、吐き気がひどく、抗がん剤の治療３回目は中止になってしまい、
主治医の先生にはホスピスを勧められました。
吐き気はあるものの、痛みはなく、意識もはっきりしています。
もう一度自宅に帰ることを願っており、抗がん剤の治療をやめるのは、非常に悩ましいです。

>>5さん
セカンドオピニオンを取りに行ってはどうですか？
病院によっては、別な薬や少量の薬での治療を引き受けてくれるかもしれませんよ。

実際膵体部の癌はわかりにくいらしいです。ですから気付いた時は進行していたというパターン多い。加えて主に膵臓癌専用に！という抗癌剤は日本では認可されてないということ

とゆうのは私の母ですが膵臓にポリープ見つかり検査後悪性と判明。
母は薬剤師なのである程度知識あったという訳です。長年の糖尿病→胆石＋膵臓癌。
仕事優先の彼女でした。本人も恐怖と、(なまじ知識あるから)でも頑張ろう！としている(ﾉ_･｡)

最終的にホント本人の望む事をする事だと思います。
私いい歳して結婚もしないので彼女の心配になってるみたいで…ｺﾞﾒﾝ
せめて毎日連絡して重くならないようにくだらん(笑)とったり今まで伝えられなかった事も伝え話しあうようにしてます。
私自身結婚や仕事についてとても考え方変わりました

>5さん自身とても辛かったり疲れてる思います。私も毎日考えます。
母も頑張る言いつつ相当へこんだり暴れたりしてます。
でも本人自身が死を一番受け入れがたい存在ですもんね。
かなり関係ない自分語りなってｽﾏｿ(；´д⊂)5さん応援します。後悔しないよう毎日過ごしたいですね。

今月２０日、膵頭部がんで父を亡くしました。

三月末に切除不可能、進行性で余命３ヶ月と宣告受けてから、 週１のジェムザールで治療してきました。
セカンドピニオンで築地のガンセンターに行きましたが『好きな事をしておいた方がいいですよ』 とサジ投げられました。
温熱も膵臓には届かないし、周りの臓器がダメになるといわれました。

今月九日未明に、数分ごとに嘔吐，吐血が 治まらずに急遽入院
圧迫による閉塞をバイパス手術 するはずが、腎臓機能の低下が激しく手術は中止に。

本人の希望により、１３日からモルヒネ投与開始しました

54歳の若さでした。辛さから解放された父は、とっても安らかな顔で亡くなりました。

もっともっと親孝行し、もっともっと甘えたかったと悔しい気持ちでいっぱいです。
ダラダラ書いてしまいましたが一応報告します。

>>11さん

親孝行はいくらしても足りない気がしますね。
でも、きっと気持ちは伝わったと思いますよ。

ご愁傷様でした。

保守age

ａｇｅ

あげ

あげ

ﾎｼｭ

Rexin-Gのオヤジさんも亡くなったしな・・膵臓がんじゃないけど。

過去スレにあったら申し訳ありませんが、
活性化ＮＫ細胞療法ってどうなんでしょうか？

私の親戚のおばが、膵臓がんだと最近聞いて、
いろいろ調べていて下記のサイトが気になりました。
詳細知っている方がいましたら教えてください。

http://www.menekiclinic.jp/cancer/suizou/?OVRAW=%E8%86%B5%E8%87%93%E3%81%8C%E3%82%93&OVKEY=%E3%81%99%E3%81%84%E8%87%93%20%E3%81%8C%E3%82%93&OVMTC=standard&OVADID=409532041&OVKWID=2042271541

1さん、また他のみなさんも大変でしょうが
頑張ってください。

がん治療は日進月歩。

がんの薬物療法の中心である抗がん剤治療も
進化しています。

抗がん剤とは
http://sentaku.mizusasi.net/

ジェムザールの効果と実際の映像
http://bbs.windorz.net/obasan/src/1188552250134.jpg

>>21はエロ画像なのでスルーしてください

>>19
丸山ワクチンの方が安くていいんじゃないか？　効果も同じようなものだろ。

>>23
丸山ワクチンは知りませんでした。
調べてみたらやってみる価値があるような
気がしますね。
実際やるのは、自分ではなくおばなので
おばの息子に情報提供してみようかと
思います。

ありがとうございます。

>>24
私の母も丸山ワクチンを投与しています。
丸山ワクチンは治験薬で、
最初の購入のときは説明会行かなくてはいけませんが、
2回目以降の購入は銀行振り込みと郵送でできます。

注射20回分で約1万円です。
一日おきの投与であれば40日1万円ですね。
丸山ワクチンのオフィシャルサイトを貼っておきます
http://vaccine.nms.ac.jp/

抗ガン剤の影響か、最近吐き気が続いています。
何かまぎらわす方法をお知りの方は教えていただけますでしょうか？

初めまして、私の母も膵臓癌末期です。吐き気止めのお薬、病院にあると思いますが、抗癌剤のとき一緒に吐き気止めの点滴されませんか？ウ

>>27さん
抗がん剤治療を行っているのは母なのですが、
抗がん剤は2週間に1回のペースで点滴をしていて、
その際には吐き気止めも一緒に点滴していると効いています。
点滴から4日ぐらいたっていますが、いまだに吐き気が続いているそうです。

主治医に相談されたらどうでしょう、私の母も抗がん剤の後だるい時があっても我慢してて主治医に言うと初めて飲み薬頂きました。だるい時も吐き気の時もお薬はあると聞きましたが。

生きててくれてありがとう

>>29
そうですね、まずは主治医に相談してみます。
あせっていると単純なことも忘れてしまいますね。
ありがとうございました。

31さん、わかります。私の母も同じ病気だから。。私の母はジェムザールの量が増えた時だるくてデカドロンと言うお薬で救われました。主さんと同じ血管に絡み手術Xでしたが今は3クールの終わりです。

>>26さん、食事の注意としては、
一度に多量に食べるとオエッとなるので、少量を頻回に（おやつなども入れて１日６回位）
食べるのが基本です。ピーナツ、アーモンド等の豆類は少量でもけっこうカロリーがあって、
体重が維持できます。

ageときます

>>1
お灸とかどうでしょうか？
親戚の人から聞いた話なのですが、これで末期の肺がんの方が
治ったそうです。その人はお医者様からも余命半年といわれていたそうですが、
うちの伯母が、その人にお灸がガンに有効だと教えたのがきっかけで
はじめたそうです。
もう自分は末期なのだから、、、と開きなおり毎日毎日、猛烈にお灸を
やりまくったそうです。
その人の場合は直接胸の部分にお灸をあてていたそうです。
そして３ヵ月後・・・すごい事が・・
久しぶりに主治医のもとで検査をおこなった結果、
すでに肺のがん細胞に侵されていた部分が石灰化していたというのです。
もう末期患者だからとあきらめていた主治医が仰天して、いったい何を
したんですか？と、ずいぶん聞かれたそうです。
もちろん本人もびっくり、周囲は唖然としていたとか・・

伯母によると、お灸に効果がある理由として高温の熱があるそうです。
ガン細胞はもともと熱に弱いとの事で、体温が高い若い人はかかりにくいですが、
年をとってくると体温が下がってくる為、年配の人の方がなりやすい。
なので、とにかく熱に弱いそうです。
そんな伯母も末期の乳がんで、子宮に転移したときにお灸を使い、さっきの人の
ようにやはりお灸だけで治ってしまったとか・・
まあ、これは奇跡みたいな話しで、すべての人に有効ではないでしょうが
手軽に出来ますし、お灸はかなりおすすめだと思います。
(ふだんロム専で、文章がへたですいません；）

すい臓癌の原因ってなんだろ？
お酒？

重粒子線治療は既出でっか？

パバロッティさんも死んじゃったね・・

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

うちの母も膵臓癌ですが、今年の夏で発覚から二年を迎えられました。
今は良好な状態にありますが、マーカーが高く、不安です。
お灸をすすめてみようか…
まだ40代だし今は子供の世話におわれているので最低30年は生きて好きなことやってほしいです!!!

>>27,29,32,33,35の皆さん
いろいろアドバイスありがとうございます。

1回の食事の量を減らして回数を増やすことにして
吐き気を少し抑えることができました。
かゆみ止めも試したいのですが、母は肝硬変と糖尿病も患っているので
主治医からよっぽどではないときはかゆみ止めはやめたほうが良いと言われました。

お灸も試してみたいですね。

母も感謝していました、ありがとうございました。

40さん、マーカーは転移、進行関係なく上がったり下がったりしますか？お母さんは転移も進行もない状態ですか？CTを受けるまでいつも不安です。まだ吐いたり腹痛とか症状はありませんが、マーカーが一旦下がり又上がったので心配です。

>>42
うちの母は術後からずーっとあがってて、あるときからは横ばいでした。
それで去年の年末に色々検査しましたが、転移再発などは何もなかったようです。だから何で上がってるのか不思議ですが、何もないのに上がることもあると聞くのでそれなのかな…と思ってます。

43さんレス有り難うございます。私の母は1600~300~2000で極端で上昇。まだオペして4か月GEMは4クールです。300に下がったのは放射線30回が終わった時です。今思えば放射線ってすごい効くのですね！今数値はどのくらいですか？

>>44さん
膵臓がんで放射線を行われているのですか？

私の母の主治医に放射線治療の可能性を質問したときは
すい臓は放射線がとどきづらい所にあるのでやってもらえませんでした。

44さん、母は転移がないから放射線＋GEMの組み合わせが出来ました。最近京大で放射線＋GEMは良い結果出てるるようですよ。京大にいた方がこちらの病院にきてこのやり方でされてます。確立体照射だったと思います。

45さん＞でした。すみません。

>>46さん
確立体照射ですか、調べて、主治医に相談してみます。
ありがとうございました。

先日膵癌で父を亡くしました。
明け方３時頃に危篤の報をうけ、到着した４時頃には亡くなってしまってたんで、看取る事ができませんでした。

最後は父の手を握って看取ってあげたかった・・・
それが心残りです

>>49さん
ご愁傷さまです。
看取ることができなかったのは残念でしょうが、
それまでの日々であなたがお父様にしてきたことで
お父様は幸せに逝けたとおもいますよ。
お父様の分まであなたも幸せに生きていってください。

49さん、辛かったですね。お気持ちよく分かります。50さんの言われる通りお父様はあなたの気持ちをよく分かってらっしゃいますよ。あまり悲しむとお父様も辛いので、これからお父様の分まで明るく生きて下さいね！その方が喜んで頂けると思いますよ！

50さん、すみません、確立体照射と書きましたが、確かで切れます。確か、立体照射と書きたかったのです。間違ってすみません。3か所から照射しました。

>>52さん、了解です。
ネットでしらべたのですが、おそらく立体照射のことかな?と思ってました。
ちなみに治療費はいくらぐらいになるのでしょうか?

私は娘で結婚してますので、父がお金出してます。又聞いておきますね。

>>54さん
ありがとうございます。よろしくお願いいたします。

>>44さん
今の数値はわかりませんが、(何しろ私が未成年で父がすべて管理していて、さらに二年前に病気を知ったとき私が何も手につかなくなったので教えてくれないんです…)昨年の年末の記録を盗み見た限りだと100をちょっと越えるくらいです。


>>49さん
ご冥福をお祈りいたします。。

>>49
腹水ミックスジュースは、どんな具合？

ヘタクソな煽りｗｗｗ
お前、何やってもダメな奴だろ？

「腹水ミックスジュース」だって
毒のきいた不謹慎さがｲｲ!
とか思ったんだろうねぇ

>>57は前スレから此処にへばりついてる奴です。
ネットは完全匿名ではないです。
ウィキの書き込みがどこからされているか分かるようになったように、
過去の履歴をたくさん残しとけば後で自分の首がしまりますから。
無視しておきましょう。

>58>59のおっさんたちへ
すい臓がんの症状として、マクロファージが、全体の90％以上機能しなくなっていることを
知っていますか？通常の癌では、そんなこと起こらないですよ

http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/supportivecare/nutrition/HealthProfessional/Page3

あんたらの「はったり」もいい加減にしたほうがいいですよ

父さん〜腹水ミックスジュースもう一杯！！

>>60
なにビビってんだ？ｗ
根性もないクセにおっかなびっくり煽ってんじゃねーよ。




おいカス、お前は人間の念ってわかるか？

いいか、俺はお前を呪う。
お前を呪ってやる。


ここの住人で同じ気持の人も沢山いるだろう。
そういう多数の人間の念が必ずお前に届くはずだ。

俺はお前を呪う。

保守

保守

こんにちは。
つい先日、私の親が膵臓癌と言われました。
ステージは４。余命も半年から１年。肝臓に転移しており手術はムリ。

本人には「別の臓器の癌」として伝えました。
膵臓癌と知らされれば、ショックのあまり本人が生きる力を失ってしまいそうで、ＱＯＬの向上を考えるとウソを付くしかありませんでした。
ただし、ウソを付いて完治できるという希望を持たせすぎると返っていけないので、
「浸潤があって手術で癌を取り除くのはムリ。抗がん剤投与のみ」とだけ伝えています。

現在の主治医は「抗がん剤治療は延命治療にしかならない。本人の希望を出来るだけ聞き、旅行に行ったりして思い出を作りなさい」と、もう諦め状態。
本人は膵臓癌と知らないため、別の病院に転院して（希望はがんセンター）積極的治療を望んでいます。
もちろん、膵臓癌である事を知らないとはいえ、浸潤もあってかなり厳しい状況という事を十分に把握しているので、
だましだましがんセンターに連れて行けるかなぁ、とは思っています。

ちょっと問題なんですが、積極的治療を進めていく上で、膵臓癌と伝えていない事によって弊害が生まれてこないか心配です。

>>64
本当のことを伝えた方が良いと思いますよ。
本当のことがわからないと、いつかすれ違ってしまって後悔することになると思います。
うちの母はステージや手術ができるかどうかわかる前に膵臓癌であることを伝えられましたが二年経った今でも闘病頑張ってます。
本当のことが伝えられないのが何よりも怖いと思います…

>>64
私の母も>>65さんと同じ症状です。
私も本当のことを教えてあげたほうがいいと思います。
本当のことを言えなければ隠すことによってさらにストレスが大きくなります。
限られた時間を納得のいくようにすごせるようにしてあげたほうがいいと思います。

あくまでも、他人の意見ですのでご判断はご家族でお決めください。

もう別の癌と言ったので仕方ないのでは。。それを言えば64さんもお母さんも辛いのでは。又今頃言い直したら返ってお母さん変に思うと思います。

知らせてなくても、本人は意外にわかっていたり
するものです。。。。ということがあります。それを
わざわざ口にしないのが最後の親の仕事、と思って
らっしゃる方も、ままあるようです。人の子として、
親御さんに接するとき、どう考えるか。難しいことでは
あります。

>>65
本当の事を言って、２年も生きられる保証があれば言うかも知れんけどなぁ。
膵ガンの場合、抗ガン剤治療の成績も悪いみたいだし、夢も希望も無い。
「末期の膵ガンです。長くて余命１年ですよ」とは辛くて言えん。

>>66
やっぱり本人を見てると言うのは無理っぽい。
末期の膵ガンと言われて耐えられるほど精神的に強く無い。
本人にとっても膵ガンである事を知らない方がストレスは少ないだろうし（QOLの観点から）、
家族にとっても隠す事でストレスを感じたとしても、ガンと闘っている患者自身のストレスに比べたらちっぽけなモノだし。
隠す事で、患者自身が生きていく強さをもてるなら、俺は後悔しようとも、嘘がばれて恨まれようとも喜んで隠す。

ただ、積極的治療をする上で弊害が出ないかが気になる。

50さん、遅くなってすみません。父に聞きますと放射線治療は1回あたり1650円でした。ま、安いですよね。老人ですが保険がきくので安いかもです。

>>70さん
放射線治療の件、お調べいただきありがとうございました。

主治医に立体放射線の件を聞いてみたのですが、
主治医の方針としては、すい臓の周りの臓器に放射線が照射されて、
周りの健康な臓器に影響が出ることを懸念して放射線は使わない方針だそうです。

また、お灸についても相談したのですが、
母は糖尿病もあるので、火傷をすると治りづらく、
感染症の心配があるので勧められないとのことでした。

やはり、主治医に相談しないとわからないことがたくさんありますね。

でも、お灸はやらせてあげたかったな〜
糖尿病に関係ない人は主治医に相談してみてはいかがでしょうか？

皆さん、アドバイスありがとうございます。

>>69
　私の父も、膵がんを患っています。発見されて４ヶ月になります。

　父もそれほどメンタルが強いほうではないので
　告知してもらうかどうか相当悩みましたが、担当医から
　　「告知しなければベストな治療はできない」
　　「多くの家族は告知を嫌がるが、それは本人の知る権利を侵害している。家族が決めることではない」
　と説得されて、告知してもらうことにしました。
　
　告知してしばらくは本人も取り乱しましたが、
　今振り返って、やはり告知してもらってよかったと思っています。
　なにより、本人と家族が隠し事無く向き合って毎日を過ごせることが、お互いにとって「ラク」です。　

　あと、告知しないとジェムザールが使えないと思いますが、
　これは非常にもったいないです。個人差はありますが、ジェムザール投与有と無では、
　かなり余命に差があるようです。副作用は少ないので、投与しながら旅行でも何でもできます。

　本人のQOL改善のためにも、告知を強くお勧めします。

すい臓癌になられた方々はやっぱりお酒好きだったりするんですか？

酒は一滴も飲みません。

先祖が大酒飲みだった影響？

腹水盆に帰らず？

ID:pqM4KBlb0

73 名前：病弱名無しさん[sage] 投稿日：2007/09/17(月) 09:53:15 ID:pqM4KBlb0
すい臓癌になられた方々はやっぱりお酒好きだったりするんですか？

75 名前：病弱名無しさん[sage] 投稿日：2007/09/17(月) 10:33:34 ID:pqM4KBlb0
先祖が大酒飲みだった影響？

76 名前：病弱名無しさん[sage] 投稿日：2007/09/17(月) 10:35:01 ID:pqM4KBlb0
腹水盆に帰らず？


病人相手に釣りするなよ、最低だぞ

どうせ死ぬなら情報を後世に伝えた方が無駄死ににならんと思うが？

>>78
そういう人格を形成していった君の人生が憐れだ。

そんな反応しか出来ないから癌になるのだｗ

荒らしにたいする最も効果的な対処法は「スルー」です。
華麗にスルーするには、WinならばJaneDoe Viewを使いましょう。
そこで、いらない発言している人の ID: （たとえば、pqM4KBlb0) を
左クリックして「このIDをあぼーん」を選びます。簡単ですね。


　　　　　　　　　　||￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣||
　　　　　　　　　　||　 馬鹿は　 　 ｡　 　 Λ_Λ　　いいですね。
　　　　　　　　　　||　　　無視！　　＼　(ﾟーﾟ*)
　　　　　　　　　　||＿＿＿＿＿＿＿＿⊂⊂ |
　　∧ ∧　　　 ∧ ∧　　　 ∧ ∧　　　 |￣￣￣￣|
　 (　　∧ ∧　(　　 ∧ ∧　(　　∧ ∧　|　　　　　　|
〜（＿(　　∧ ∧ __(　　∧ ∧__(　　 ∧ ∧￣￣￣
　　〜（＿(　　∧ ∧＿(　　∧ ∧＿(　　 ∧ ∧ 　は〜い、先生。
　　　　〜（＿(　 　,,)〜（＿(　 　,,)〜（＿(　 　,,)
　　　　　　〜（＿__ﾉ　　〜（＿__ﾉ 　　〜（＿__ﾉ

>>79
79もそうだが、天然の悪乗り役人根性だな

>>78
78さんの言うとおりで、役人根性の腐った人たちは、自分と自分の家族だけよければそれでいい
だから日本の医学は、10年以上遅れているんだよ
しかも、ここのスレッドに居座る役人のやからは、英語を10年以上勉強しているくせに
10日しかやっていないのでは？といわれるぐらいの低脳な軍団

>>81
コメントもらえるだけ、幸せだと思ったほうがいいと思う

浦島太郎にならないようにここ↓を毎日ちゃんとチェックしたら・・・どうですか？
すい臓がんの起因は、今年になってから20項目以上は
すべて記事になってますよ
http://www.medicalnewstoday.com/

>>85
読む前から浦島太郎状態じゃねーかよｗ

緩和ケアも視野にいれているなら告知はするほうがいいのでは？
家で過ごしたい、ホスピスに入りたい、動ける間にあの人に会いたいとか最期まで治療したいとか
やっぱり本人の希望が尊重されるべきだと思う。
ケモはかなり負担かかりますし、思っているより早く衰弱することも稀ではありませんし
個人的にはですが…

がんなど難病の治療も医学の進歩でさまざまな治療法が
開発されています。

民間保険がカバーする治療も増えています。

まずは情報収集が必要ですね。

高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/

>>82
意味不明ｗ
お前は脳波計ってもらえよｗｗｗ

>>89
もうスルーしましょう

>>72
まだ、すっごい悩んでる。
肝転移ありの末期の膵臓癌という言うべきか言わないべきか…。結論が出てない。


言うメリットととして、積極的治療に伴う弊害の一切を取っ払えることと、
患者本人が（残りの人生、やり残した事が無いように）人生設計をしなおせることか。

デメリットとして、自暴自棄になること。プレッシャーに潰れてしまうこと。
積極的治療も奏功せず、結局すい臓癌という事実を知ったことの悲しみだけが残ってしまうこと。
残りの人生設計を建てるのが遅れてしまうこと。
本人の性格から推測するに、「知らさないでくれたほうが良かった」と言ってくる可能性が高いこと。


最近の医学界では、ガンは告知する方向になってるのは知ってる。自分はこの流れに逆行してるのも承知。
アメリカなんて隠し事一切なしで真実を話すみたいだしね。容赦の無い世界だわ、アメリカは。
でも、いくら医学界が進歩しても、患者の性格や考え方ってそれほど進歩してないと思うんだよなぁ。
セカンドオピニオンやインフォームドコンセントなど、患者の立場を考えるようになってきたのは最近。
若手の先生だと、そこらへんの理解や認識も深く、告知に関しては慎重で、家族や患者自身の考えを尊重してくれる方だと思う。
ワシのいう事だけを聞いとれ、という感じの医者は中年以上の外科系に多いか。

あぁ〜。ホントなやむ。グリーンマイルの黒人呼んできてくれって気持ち。腫瘍を吸い上げていって欲しい。

ほしゅ

手術もしたし抗がん剤もつかったけど
見ていられないくらい辛そうだった
果たして何もしないのとどっちが幸せだったろうかと思う

治療→緩和ケアのタイミングも検討しないといけないですね。

>>5です。
アドバイスをいただいた>>6>>10さんありがとうございました。

結局父は今月はじめになくなりました。
余命は今年中と言われていたのに、あまりにも早かった。
坂を転げるような弱り方でした。
幸いにも膵臓癌としてはめずらしく、痛がることが少なかった。
だからホスピスには行きませんでした。

いま、テレビコマーシャルで「毎日がスペシャル」という曲と共に
若いお父さんと家族の日常が映し出されてます。
病室でも時々みたCM。
自然と胸が詰まります。
わたしの父は写真好きで、幼い頃たくさん撮ってもらいました。

変なことを書いてすいません。

みなさんもお大事になさいますよう、また後悔のない日々を過ごしてください。

>>95さん
ご愁傷さまです、お父様のご冥福をお祈りいたします。

>>95 合掌。御冥福をお祈りいたします。

がんセンターにセカオピを使って突撃。

「すい癌のステージ４bなので、ウチに来ても抗がん剤投与しか出来ない。つまり、今いる病院と同じ治療しか出来ないから転院するメリットは少ない。
　抗がん剤治療が始まると、いずれ通院治療するようになる。地元の病院に残った方が患者の体力を消費せずに済むし移動時間も短い。家族との時間も大事にできる」だってさ。

オワタ…。

>>98
がんセンターは駄目ならすっぱりと言うらしいですね。
どうしてもあきらめきれなければ、他の病院を探すのも自由ですよ。
ただ、患者の負担を考えると遠方への通院は厳しいのも事実。
本屋の医学本コーナーにオリコンの「患者が選んだ病院」みたいのがあるので、
あと、何件か病院に行けば納得できるんじゃないでしょうか？
調べるだけ、調べればあなたの後悔はなくなりますよ。

おじゃまします。
先週なかばに、来月70になる父に膵臓がんが見つかりました。
その時点での所見は余命1年。
とりあえず連休明けに正式な検査結果が出たら、本人にちゃんと告知して、他病院でセカンドオピニオンを聞いてどうするか考えよう…と思っていました。
私は現在実家を離れているため、母からの電話で状況を聞いているのですが、
今の所単なる検査入院で、本人も家族も検査結果を聞いたら家に帰るもんだと思っていました。
が、今日、正式な検査結果として、
「年内」と言われたそうです。

なんじゃそりゃ。

何から考えればいいのかわからなくなってしまいました。
明日先生から話をしてもらうそうなのですが、もう告知なんてしないほうがいいのかもしれない。
このまま病院から出られないままなのか。
来月古稀のお祝いをしようと思ってたのに。

愚痴言ってすみません。とりあえず寝ます。

見て見て見て！！
前略）末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。

http://www.ramen-jingi.com/contents/shoraku/index.html

>>100
余命ってあてにならないものですよ・・
お父様には、とりあえず病名だけ伝えて、余命は伝えない方がいいのではないかとおもいます。
患者はさいごまで「あきらめない」そうですから。

お父様がこのまま退院できないってことは絶対にありません。
抗がん剤治療も最近は通院でやりますからね。

癌が発見の時点で、もう１００％確実に癌細胞だと分かったのでしょうか？

私は膵臓に腫瘍が複数みつかってる３０歳。
超音波内視鏡と動脈カテーテルまでやって、結局良性か悪性か分からないし
何の腫瘍かもいまいち分からないと言われてます。
病院は癌では有名な所。

ＯＬ時代の飲み会以外は酒も、タバコも一切やらないできたのに。
何をどうすればいいのか、たちの悪い癌だから
どうすれば生に諦めをつけられるのかが分からない。
最初の最初の自覚症状ってなんでしょう？
これが出たらもう諦めろっていうのは何でしょう？

判明までの間もずっと体調が悪かったという話は聞いてますが
何がどう悪いのでしょうか？
他に持病があって発熱や疼痛、倦怠感などは日常茶飯事なので
普通の人の具合悪いは私にとって具合悪いと自覚できるかどうか。

>>102
諦めるでしょ。普通。

癌告知って病院側の都合じゃんかｗ
損害賠償請求されないようにな。
それを患者との信頼関係なんて綺麗ごと言って、告知をしようという雰囲気を作ってるだけ。
それに乗せられて告知をしてしまう必要は一切無い。告知ありきのアメリカ追従。

>>105
自分の都合で生きている日本人にとって
他人の不幸は、ある意味金になる
困ったときだけ泣きつきやがって
普段、人に親切にしていないからだよ

>>106
日本人よりも途上国の方が自分の都合で生きてますよ。この世間知らず。

後半３行は日本語でおｋ

>>107
あんたの方が知ったかぶりなんじゃないの？
ハゲでデブで世間知らずの代表選手って言ったら、107のような人のことを言う

初めまして。失礼します。私の母もすい臓がんで、８年前に亡くなりました。

皆さん、告知の事で悩んでらっしゃるようですね。うちは告知しませんでした。
上のレスには告知を薦める方が多かったですが、病状にもよるのではと思います。
うちはもう末期の末期で、どうしようもない状態でした。
いちるの望みでもあれば、別ですが。
「慢性すい炎だから、長引くよ」家族で話し合った結果、医師とも口合わせしました。

でもすい臓がんって、見る見る間に衰弱していくのです。食べられないからでしょう。
本人は少しずつ気づいていったと思います。そして、家族に聞きだそうと苦しめた事もなかったです。
母の最期のやさしさだったと思います。

母が亡くなってからも、告知に関して、どちらの選択が正しかったのか、今もわかりません。
告知して、余命がわかれば、心の通じ合う会話ができたんじゃないか・・・。
でも「もう死ぬんだよ」とハンコ押されるより、うやむやのまま　少しの希望でも持ったまま
最期を迎える方がいいのでは・・・。考え出すと切りがありません。

>>100さん、大丈夫。うちは最期、家で看取りました。
来月の古希は家でお祝いできるといいですね。貴方も体を大切に。
誰かも書いてたけど、「余命」なんていい加減なものですよ。

>>108
ムキになるなよ。世間知らず

このスレだけではなく、病気系のスレでの荒らしは見ていて悲しい
できれば遠慮願いたい。怒る気持ちも分かるけどスルーしてください。
お願いします。

>>111
病気系のスレ？　ここが？本当にそうなのか？
107の発言の「日本語でおｋ」自体　おつむがゆがんでるだろ

>>112=106

自己弁護か？　寒いのぉ。

>>112
病気系じゃなかったら何系だ？

112=銀河系

さっさと宇宙の果てまで飛んで池。

>102さん>109さん
100です。レスありがとうございました。
この週末実家に帰り、父に会ってきました。
大食漢だった父の食が信じられないほど細くなって痩せていましたが、久しぶりの私や孫に会って喜んでくれたようです。
がん告知はしましたが、余命については短い人も長い人もいると、ぼかしてもらい、抗がん剤投与を始めます。
さすがに本人も不安はあるようですが、最後にもうひとがんばりしようと思ってくれているようです。やはり父は私より人生についてはベテランです。

このスレが同じ不安を抱えた人の助けになりますように。

>>116さん、109です。そうですか。告知されたのですね。
じゃ　心と心の通じ合う会話ができますね。

母に「頼むから食べろって、言うのはやめて」と言われた事や
「薬を飲むと、具合が悪くなる、飲みたくない」と、言われた事を思い出しました。
ホントにつらくて、どうしようもない様子で、無理強いしたことを、後で反省しました。
お薬を飲むことによって、本人の体力が奪われてしまい、効果の出ないのなら
やめてもいいと、後で言われました。
元気になってほしい一心で、勧めた事が母には苦痛だったのです。

あれから８年以上が経過しています。医学もずいぶん進歩したことでしょう。
お父様が少しでも　貴方様のそばにいられますように。

ありがとうございます。
もともと食道楽の父が食べないのを見るのが辛くて、ついつい周りは食べろと言ってしまいますが、おいしいものを食べられない本人が一番悲しいですよね。
これからしばらくしんどい日が続きそうですが、父の頑張りに応えたいと思います。

本当にありがとうございます。

保守

福井大学第一外科のページです。
http://www1.fukui-med.ac.jp/GEKA1/m9-pancreas.htm

すい臓がんはやっかいですね。。。
今日のニュースで東京大学で臨床段階ではあるけれど、
ワクチンの効果が確認できたと学会で発表があったみたい。
また、免疫細胞療法とかもあります
まだまだあきらめるのは早いですよ。

こんな私の父も今、すい臓がんと格闘しております

>>118さん
私の先輩のお父さんは、余命半年の宣告から３年以上生存して頑張っているそうです。
諦めると急に気力も萎えて進行することがあるそうです。
頑張って励ましてあげてください。
ただ、どうしてもつらいようであれば緩和ケアもご検討ください。

膵臓癌、おまけに膵炎を併発してます。
先々週くらいから脾臓及び周辺組織に炎症が起こり（菌血症様症状）、ピーク時の体温は39度まで上がりました。
抗生剤を使い続け、３日ほど前に何とか平熱までリカバリー。

この土曜、もしくは週明けに抗生剤投与が始まります。
今は癌自体のダメージよりも炎症の再発の方が怖いため、ジェムではなく副作用の緩和なTS-1からの服用になるかもしれません。
いずれジェムを使えるようになるのでしょうか？膵癌の第一選択薬を使えないのは不幸すぎます。

>>123さん
TS-1にもジェムに匹敵する奏功率があるそうです。
それに副作用の方も、TS-1が楽とは限りません。うちの家族の場合、
下痢や味覚障害など、TS-1のほうがきつかったと言っていました。

×この土曜、もしくは週明けに抗生剤投与が始まります。
○この土曜、もしくは週明けに抗ガン剤投与が始まります。

訂正です。

>>124
うちの病院の説明では、
ジェムだと投薬開始日から副作用が出るが、TS-1は副作用が出るまで１週間ぐらいかかるし副作用自体も緩和。
という説明を受けた。

炎症に関しては熱が下がったとはいえ、脾臓周辺にはいまだにわずかながら炎症が残っており、
油断をしていると再び炎症が暴れ出す可能性を秘めている。だから副作用のきつい抗ガン剤は使いにくい。
かといって、これ以上抗ガン剤治療を遅らせる訳にはいかない（ほうっておいたら余命３ヶ月と推測された）。

こういった複合的要因からTS-1にしたらしい。

父は副作用でなくても常時吐き気が激しく
経口のみで点滴出来ないＴＳ−１の投薬は無理でした。
だからジェムのみ。

ほしゅ

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

どうしてこうも所かまわずの無能な、デタラメ医療知識の投稿が多いんでしょうね

華麗にスルーしませう。

保守

　　　　　　　　　||　|　|　 ||　　＼　東教授の総回診です　|　 |:::|　|:::::::::::::::|
　　　　　　　　　||　|　|　 ||　　　 |　　　　　　　　　　　　　　 |　 |:::|　|:::::::::::::::|
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　　 　 | 　 　 　 　 ／　　　　／￣￣￣￣￣　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣＼
　　　　　　　　　　　　　　　　|　まじめ君のお父さんの病室はどこかな？

癌の細胞を殺す薬ってたしかあるんだよな。でも良い細胞まで殺しちゃうんだよな。

>>133
それが抗がん剤

TS-1を開始してはや10日が経過。
癌が小さくなっているのかどうか気になります。
がんセンターの先生曰く「（副作用さえなければ）とりあえずは効きます」という事なので腫瘍は縮小していくんだと思う。

しかし、一定期間が過ぎると、
TS-1に耐性を持つ癌細胞が勢力を盛り返してくるので、そこでジェムに変えないといけないようです（TS-1への耐性を持たない癌細胞は死滅する）。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
ジェムを使い始めると、やはり最初は腫瘍縮小効果が得られるようです。
しかし、TS-1と同様にジェム耐性を持つ癌細胞が盛り返してきて…。

TS-1、ジェム共に治療効果（腫瘍縮小効果）を得られる人は約30%。
耐性を持つ癌細胞が勢力を盛り返して来るのに平均で約３か月。改めて"最"難治癌である事を確認。

丸山ワクチンや未承認薬のタルセバについても調べてはいます。
タルセバについては治験にあやかれるかどうか分かりません。
生きている内に（抗がん剤の副作用に耐えられる内に）、膵臓癌患者への適用を認めて欲しいところですが。

あと、おまじないみたいなモノでキノコ料理もやってますｗ

>>135さん　無事に治療をスタートできたのですね。
副作用はどうですか？

>>132
なんか嬉しかった　手術で治してもらえんかなー

>>135
温熱療法は抗がん剤効果を高めるそうなので検討してみてください。

>>136
副作用はまったくと言って良いほど出てませんね。
脱毛したり、吐き気、食欲不振、倦怠感なども無ければ、白血球の減少も特にないです。
安全性が確認できたら休薬期間を原則である２週間から１週間に短縮したいと思ってるくらいですよ。
まぁ、休薬期間に関しては主治医と応相談な訳ですが。

ただ、副作用がまったく出ないので、抗がん剤を飲んでる気がしないというか。
うどん粉でも飲んでんのか。という錯覚に陥りますねｗ

>>138
温熱療法はいまいち良く分かんないですね。
良いサイトでも紹介して欲しいです。親が元気なうちに調べたいしね。
うちの親、ステージ�Wｂ（と発覚して既に２ヶ月。多分、�Wｂにはもっと前に到達）なのにバリバリ歩いてますしｗ
（いつかガクーンと体力が落ちる時期が来ると思うので、今のうちからムリはしないで欲しいのですが）

>>139

温熱に関しては
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/dia_tre/treatment/onnetu.html

治療医院に関しては
http://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/hyp5.html

5回で30000円ぐらいです。

>>140
どもです。
国立がんセンターのホムペにも掲載されてるっていう事は、
温熱療法はガン治療として確立されてるようですね。

ただし、自分の県の病院は無いみたいですね。わざわざ他県まで連れて行けるかどうか。
治療効果と移動による体力消耗でプラマイ０だったらショックやね。
温熱に関しては、また相談になるね。移動距離が長いと患者本人が望まないかもしれんし。

>>141
温熱は抗がん剤効果を高めるので、
抗がん剤投与後に受けるのがいいですが、
温熱治療をする病院では
「当日がダメなら翌日、それがダメなら前日でもいいですよ」
と言っていました。
治療医院のデータは最新とはいえないから、
「温熱（またはハイパーサーミア）」+「地元の都道府県」でググッてみては？

やっぱり自分の地元には温熱療法をやってる病院はなさそうですね。

一応、主治医に聞いてみようと思います。
もしかしたら、温熱やってる病院を知ってるかもしれないし。
紹介状はバンバン書いてくれる先生なので、気兼ねなく相談もできますしね。

>>143
丸山ワクチンも検討したら？
治験だけで、初回購入時に東京の日本医科大学まで行かないといけないが、
2回目以降は振込みと郵送で購入できる。
1日おきに注射して、1ヶ月1万円くらい。

http://vaccine.nms.ac.jp/

どなたか膵臓癌治療でタルセバ（エルロチニブ）を服用されて
いる方はいませんか？
うちの母（52）が５ヶ月前にステージ�W-ｂと診断され、治験というかたちで
ジェムザール（ゲムシタビン）を点滴しながら服用し続けているのですが、
副作用のせいで髪も抜け落ち、皮膚に湿疹などが出て
ホントにつらそうなんです。

実際タルセバを止めるか少し悩んでいるのですが、これは無理してでも
続けさせるべきなのでしょうか？
実際止めた方、あるいは無理してでも続けている方とう
いらっしゃいましたら意見お願いします（＿）

>>145
>タルセバ（エルロチニブ）ってどんな薬ですか？
使用目的とか？

>>146
タルセバは抗がん剤の一つです。（錠剤）
日本ではまだ治験段階の薬。
海外ではゲムシタビン治療と一緒にこの薬を飲むことで
膵臓癌に対する延命効果がゲムシタビンだけの治療よりも
良い結果が得られています。
今年の初めくらい？から治験第２相が始まってて母はこれに
参加しています。

＞えめりやえんこ

療法には色々あって、癌の種類によっては効くものと効かないものがある。
がんセンターの温熱療法のページには、残念ながら膵臓癌の文字が無い。
余計な事で体力消耗しないようにね。

>>145さん
うちはTarcevaは使っていないのですが、
治験に参加されたとのこと、どうぞがんばってください。
効果はいかがですか？
皮疹はタルセバが効いているサインです。お母様はせっかく効いている群に入ったのですから、
ここで止めてしまうのはもったいないと思いますが・・

予防としてはとにかく乾燥を防ぐことが大事みたいです。
http://www.practicaltruisms.com/GoodSkin.html
頭髪も洗いすぎない方がよいかもです。
長文失礼しました。

>>149さん
ご返事ありがとうございます。
一応効いている？のか最初ジェムザールを使って半年と言われましたが、
少なくとも年越し（発見から8ヶ月）はいけるだろうと医者には言われました。
ただそれがタルセバの効果なのかジェムザールによるものなのか私達には
よくわからず、それよりも副作用が目立っているように見えて少し悩んで
いたんです;;

でも副作用があるってことはやっぱり効いてるってことなんですね。
治験は止めずに、少しでも副作用を予防するように頑張りたいと思います。
また参考資料までありがとうございました（＿）

長文失礼しました。

あんまりつらいようだったら、薬の減量を主治医の先生に頼んでも良いかもしれませんね。
たとえば一日100mgを半分にするとか、１日おきにするとか。
100mgは欧米人向けの投与量なんですよね？

>>150
体験談ではなく想像として書くのですが、
抗がん剤の副作用より、ガンの進行による痛みの方がつらいと思います。
私の母は抗がん剤の副作用か?だるくて身体が痒いというのですが、
その度に、「ガンが進行したらもっと辛くなるから我慢して欲しい」と言っています。
もし、末期状態でサジを投げるしかない状況であれば緩和ケアに切り替えるつもりですが、
我慢できるあいだは出来るだけ抗がん剤で進行を抑えて欲しいとも言っています。

自分自身がガンではありませんが、ガンを患う家族の一員としての意見を書かせていただきました。

>>150
＞でも副作用があるってことはやっぱり効いてるってことなんですね

いや、これは無いかと。
主作用と副作用の間に相関関係は無いようです。
それに副作用が強すぎると、いくら治療効果（腫瘍縮小効果）を得られたとしても
抗ガン剤の継続が難しくなってきますから、やはり副作用は小さければ小さいほど良いと思いますよ。

俺の親も「副作用すら出ない抗ガン剤は効いてんのか？」なんて疑問を抱いていたようですが、
いくら俺が否定しても理解してくれず、結局主治医に質問して、ばっさりと否定。
やはり、論文や学会発表とうとうで、かなり再現性の高いエビがあるんでしょうね。

量反応関係を考慮して、投与量を減らしたら副作用も軽減されると思うので、
いきなり中断してしまうよりは、一回の量を減らすとか、間隔を開けるとか、そういった工夫をした方が良いと思います。
ただ、治験なので、こんな融通が利くかどうか分かりません。ジェム単薬との比較対象試験なので偽薬は無いと思いますが。

>>153
いや、タルセバに関してだけは、「皮膚障害の有害反応発現例に効果が得られやすい」らしい。
グレード２以上の発疹が出れば寿命は倍。
http://clinicalscience.info/modules/wordpress/index.php?p=151

>>154
すげー。面白い。

パブメドにも載ってるんだね。ただ無料DLできないから図書館に頼まないと読めない…。
まぁマテメソと結果しか読まないんだけど。

一言でまとめると、タルセバに関しては、副作用が出たとしても、それに見合っただけの治療効果が望めそうって事か。
しかし、副作用と主作用のバランスを取るさじ加減が難しそうなので、（日本の）臨床屋はどう思ってるんだろーか。

いくつもの貴重な情報ありがとうございます。
とりあえず母の治験の場合、偽薬が入ってることはなくそこは大丈夫です。
また、投薬量に関しては治験なのであまり融通がきかないようです。
ですので、本当にきつい場合には治験（タルセバ併用）をやめるしかないようです。

>>154さん
大変ためになる資料ありがとうございます！！
資料の内容を帰ったら母に母に伝えたいと思います。
タルセバの副作用に関してこんな風に書いてある資料はなかったので、
きっと聞いたら母も喜ぶと思います。

>>155
皮膚の湿疹だけね。下痢や倦怠感の副作用に関してはこの限りではない。

母の倦怠感がつよく、ジェムザールの副作用なのか痒いらしい。

今週、火曜日より退院して自宅療養中。
（>>155を書き込んだ日の午後より）

今のところ、最も怖れていた菌血症も起こっていません。
（１ヶ月くらい前、２〜３時間だけ一時帰宅したとき、菌血症様症状を起こした。　>>123　の菌血症はこの時）
菌血症さえ起こさなければ、自宅療養も出来るし抗ガン剤を継続できる。
退院前、主治医が「炎症を起こすようであれば抗ガン剤の中止を検討する」と言っていたので、
ここ数日はまた炎症が起こらないかと、不安でビクビクしてました。

まぁ、今んとこ順調です。

漢方がんセンターのやつら、逮捕されたね。
＜抗がん剤＞未承認薬を違法広告　漢方薬会社社長らを逮捕
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20071024-00000057-mai-soci

博生癌寧って怪しいですか？

ほしゅ

ほしゅがてら、読売新聞の記事をアップ
膵臓がん、薬併用で延命効果
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20071026-OYT8T00160.htm

講演「すいがんに於ける抗がん剤治療の現況と展望」
◆新薬で外来治療増加
http://kyushu.yomiuri.co.jp/magazine/medical/707/me_707_071603.htm

免疫療法とかどうなのでしょうね。
「切除不能膵がんを対象とした化学療法と免疫細胞療法の併用で臨床研究開始」
ttp://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_527.html

保守

父が今年の�G月会社の年に�@度の検査ですい臓癌が発見されました。
まだ小さく手術可能でしたが、大学病院のベッドが空いておらず、今週の月曜にやっと入院し今日手術を行いましたが、転移が見られ即閉じてしまいました。

自分は19で父は56ですが、家族皆すい臓癌に対して無知です。
すい臓にはこれがいいとか何かありましたら、アドバイスお願いします。
それと、文章がめちゃめちゃですが、ご勘弁を

>>167
月並みだが、前スレは全部読むこと。
医者と病院は一つでは無いので、治療方針について疑問があれば
セカンドオピニオンで他の病院に意見も聞いてみること。

手術は難しい臓器なので、無理に手術はせずに
抗がん剤治療のケースが多い。

国立がんセンターのHPも見てみるといいよ

まずは、落ち着けよ。

>>168

はい、わかりました。まず、落ち着かないと駄目ですよね。
医者が言うには、抗がん剤が効いてないから厄介な癌と言ってました。心配です

>>166
放射線と抗がん剤（ジェムザール）の治療になるでしょうね。
どちらも有効ですよ。　ただ、副作用が出て免疫力が下がります。
長引くと免疫力＜がんの増殖に陥るので、医者のさじ加減と本人の自然治癒能力が
大きく影響します。　転移の具合がどの程度なのかはわかりませんが、リンパ節や
近くの動脈に転移しているようだと抗がん剤主体になるでしょうね。
抗がん剤が効いてないんじゃなくてがんの増殖のほうが速いんでしょう。
多糖類（キノコ類），海草類、生野菜を食べさせてあげてください。　甘いものは
飲み物も含め禁止してください。　日本の病院の食事はそういう配慮がないので注
意すること。　がんはブドウ糖をエサにしています。

>>169

抗がん剤はジェムザール？TS-1？
医者が間違えるとは思わないけど、
ガンの部位によって使用する抗がん剤が違うことを知っておいた方がいいよ。
あと、心配なのは『金』だよね。
高額医療費は一部を負担すれば還付（戻ってくる）されるが、
一般的に一回払って、2〜3月の確定申告で申請しないと戻ってこないので
そこら辺も知っておいた方がいいよ。

保険（3割負担）の適用される治療は、抗がん剤、温熱療法（回数制限あり）
治験（実費）だが丸山ワクチンは1ヶ月1万円ぐらい。
保険は適用されなくて数百万円かかるが最新の医療で免疫療法もある。

19歳か、
抗がん剤が効いて余命半年といわれた人が2年半生きているから
あまり気にしないようにな。大変だと思うが頑張れよ。

>>166, 170
転移があったら、放射線はやらないと思うよ

今日母が正式に膵臓がんの診断をされました。
ステージは�Wbで肝臓とリンパ節に転移がありました。
とりあえず抗癌剤（ジェムザール、TS-1）で治療を開始
するそうです。
いろんなサイトでNK細胞療法って治療法をみますが
抗癌剤とどちらが良いのでしょうか？

いろいろアドバイスありがとうございます。
自分は19と言っても浪人生なので勉強との両立が大変なので父のことは母、兄に任せっきりなのですが、火曜に医者から手術の詳しい説明がありました。転移したところだけは取ることはできたそうです。
これからの治療は抗がん剤と放射線になると思います。

ガンが「末期」だと区や市の保険課で医療助成金が出るかもしれないよ
そういうのも調べてみるといい。

>>172　
どちらか一方だけなら、膵癌では抗がん剤の方が良いのはすでに決着がついている。
NK細胞療法は、払う大金ほどの効果は得られません。

初めまして。私のお祖父ちゃんがすい臓癌であることがつい最近分かりました。
顔が黄疸とゆうか黄色くなっています。今詳しい検査中なのですが、これはかなり進んでいる状態なのでしょうか。
本当に無知なのでどなたか教えてください。

黄疸が出たら一ヶ月は持たないよ。　時間が許す限り、おじいちゃんのところに行って
あげたほうがいいと思う。　喋らなくなったら一週間です。

>>177
たぶんその黄疸は膵頭部癌において起こる閉塞性黄疸だと思います。
でしたら>>178さんの言うように１ヶ月はもたないなんてことはないと思います。
膵頭部癌における初期の症状の一つが黄疸であるためです。
できた部位、あるいはステージによりますがその情報だけで余命が短い、
あるいは完治不可能と判断するのは早いですよ。
重要な血管の近くになく、転移が見られなければ外科手術によって
取り除くことも可能なはずです。

私の母は膵頭部癌で重度の黄疸が出ましたが適切な処置の後に、
抗がん剤治療などを始めてそろそろ半年となります。

>>177
ご祖父が高齢であれば
老人の身体はガン進行が遅いので
抗がん剤で抑制できるかもしれないよ

事実は事実だが、あまり不安に惑わされると
ストレスでやられるぞ

信頼できる（騙されてもいいと思える）医者を探せ

がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

ほしゅ

保守がてら記事アップ
がん予防「野菜の効果」は限定的　英の研究基金が報告書
http://www.asahi.com/life/update/1124/TKY200711240056.html

がん予防のためには、野菜を食べるだけでは安心できない――。世界がん研究基金
（本部・ロンドン）が公表した報告書で、こんな評価が出た。１０年前にまとめた
最初の報告書では、野菜の摂取は肺など５種のがんについて「確実にリスクを下げる」と
５段階で最も高く評価されたが、今回は急落。胃などについて、「恐らく確実にリスク
を下げる」とされるにとどまった。代わって浮上したのは「適正体重の維持」だった。

私の父もがんと闘ってます。
藁にもすがる思いで飲み始めました。

http://www.genkiz.jp/

もう２年がんばってますよ。

>>184
ぜひ、2年間の闘病体験も書いてください。
でないと、ただの広告にしか見えません。

もうすぐクリスマスです。
イエス・キリストは、すべての人々の罪と病を負われて十字架に架けられて罪なき血を流されました。
死んで葬られただけでなく、死を打ち破って三日目に復活なさいました。

すべて重荷を負って苦労してる者は、私のもとに来なさい。あなたがたをやすませてあげます。

どうぞ下記のスレッドにいらしてください。　
【イエス】癒し主 救い主 【キリスト】Part2
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/psy/1190126391/

hoshu

保守
タルセバ使ってた>>145さんはどうしているかな・・

Roche says Avastin study misses endpoint in phase III trial
Forbes, New York, New York

"Roche Holdings AG said that a phase III trial of Avastin in
combination treatment with gemcitabine chemotherapy and
Tarceva for pancreatic cancer did not meet the primary
endpoint for survival. The trial ― which compared gemcitabine
chemotherapy and Tarceva with or without Avastin as first-line
treatment for advanced pancreatic cancer ― showed Avastin
neither improved progression-free nor overall survival."

http://www.forbes.com/afxnewslimited/feeds/afx/2007/11/13/afx4331332.html

あげ

特別レポート「膵臓癌治療の進歩」
http://www.cancerit.jp/CancerBulletin/diary.cgi?no=197

あげとく

hoshu

父が亡くなって４ヶ月。もうクリスマスか…。膵臓癌になってなかったら一緒にケーキ食べてたのかな(ノ_・。)

同じく母が亡くなって４ヵ月。　正月はやりません。　毎日、仏壇の前で母がいつも唱えていたお経を
あげるのが日課になってます。　防犯用のカメラにおぼろげながら現れたり、物を動かしたり、肝臓
あたりをさすってくれたりと存在の証を残してくれてます。

笑いごとじゃないがちょっとこわいな…。

年末年始、闘病中のみんなのところにいいことがありますように・・

保守

このスレは残ってほしい

保守

保守
ゆっくり父親眠れてるといいな

やっぱりガンの中でも膵臓が一番怖いな

祖父79歳、膵癌ステージ�Wb、無治療で二ヶ月・治療して半年と年末に余命宣告受けました。
度々このスレを拝見してましたが、信じたくないため書き込まずにいました。
でも、今日退院してきたら余生を大事にするためにもやはり情報交換がしたいと思い、書きます。

二週間に一度、ジェムザール点滴しています。
よく、若いと進行が早いと聞きますが、主治医は「若年者で半年なので、それより短い」と言いました。
よくわからないのですが、結局体力なのでしょうか？
あと、ジェムザールで白血球が減少するということは、風邪ひいたら終わりってことですか？
主治医がけっこう冷たいので、時間があれば国立ガンセンターとか行きたいのですが、そんな余裕もなく…

>>202
まずは落ち着いてください。

祖父79歳ということであれば「若年者」ではないです。
79歳であれば一般的に進行は遅いはずですが、個人差があります。

若いとき新陳代謝が活発なのでガンの成長も早く進行が早いのですが、
老人になれば新陳代謝が活発でないのでガンの進行も遅いということです。

ジェムザールを使って白血球が少なくなると一般的な菌やウィルスへの抵抗力が落ちます。
だから、風邪を引きやすくなったりする事がありますが、ガンの進行とは直接は関係しません。

最後に主治医が合わないようでしたら「セカンドオピニオン」の資料をもらって他の病院に行き、
そこが合うようであれば転院を勧めます。
人は気持ち次第で元気にも病気にもなります。

本当に末期ならホスピスなどで緩和療法も検討が必要かも知れませんが、
まずはセカンドオピニオンで他の病院に相談することを勧めます。

落ち着いて、冷静に対処してください

64列のマルチスライスCTの単純検査で嚢胞性腫瘍１２．２mmがみつかりました
腫瘍マーカーしといた方がいいですよね
癌・・だったらと(´Д⊂ヽ　良性でも悪性でも切除なんでしょうか？
権威のある病院教えて下さい

>>204
>権威のある病院教えて下さい
どこに住んでいるか分からなければアドバイスの仕様もないわな・・・

>205さん
すみませんm( __ __ )m
中国地方です　

昨年12月、母（54歳）が膵癌と診断されました。
転移はみられないが重要な血管に浸潤があるので手術不可能で、
現在放射線＋GEMで治療中。
やはり54歳は若い方に入るのでしょうか・・・
同じ病室の70歳のばあちゃんの方がずっと元気です ･ﾟ･(ﾉД`)･ﾟ･｡

>>206
県まで言ってもらわないと探せないよ
とりあえず、広島県を出しときます。

http://www.hospiclinic.com/find.php?pr=lb&ct=&sr=&m=D&a=4&w=pa02&tp=0&p=

個人情報は要らないけど、ある程度は情報を出さないとアドバイスしようもないので・・


>>207
54歳は個人差はありますが、お若い方ですね。
私の知人は余命半年と言われて抗がん剤を始め、3年以上たちますがいまだに健在です。

余命宣告とは「何も治療をしなければ」と解釈するようになりました。
頑張れ

>208
ありがとうございます
山口県ですm( __ __ )m
低濃度の嚢胞性腫瘍ってなんなんでしょう〜？(´Д⊂ヽ
悪性か良性か確実に調べる検査をしたいですね
近々MRI（造影剤）の検査をします
こんなので分かるのかねと・・・
リンパも腫れてるようです
本当に生きた心地がしません　こわいよー

>>209
国立がんセンターのHP
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital01/index.html

山口県は以下の通り、良し悪しは分からんから自分で判断してください。
通いやすいに越したことは無いですよ。早めに検査することを勧めます。

山口大学医学部附属病院 [宇部市] *
岩国医療センター [岩国市]
徳山中央病院 [周南市] update!
山口県立総合医療センター [防府市]
周東総合病院 [柳井市]
下関市立中央病院 [下関市]

山口県のガン拠点病院はこれ
http://2275.think-gan.com/archives/50458949.html

嚢胞性腫瘍 (=卵巣嚢腫)
http://www.femalelife.jp/sick_03.php
卵巣腫瘍の多くを占め、ほとんどのケースで良性なのが_胞性腫瘍です。
水が溜まるもの、粘液が溜まるもの、血液がたまるもののほかに、
腫瘍の中に脂肪や分泌液、ときには歯や骨、髪の毛などがたまるものもあります。
腫瘍によって大きくなった卵巣が、何かの拍子にねじれてしまうことがあります（捻転）。
下腹部の激痛や嘔吐などが起きたら、直ちに病院で診察を受けましょう。

>210さん
詳しくお知らせ頂きまして感謝でいっぱいです
悲しいかな膵臓なんです
膵臓頭部に低濃度の嚢胞性腫瘍
それから左胸のリンパ節肥大（１３mm
更に甲状腺結節
肝臓に複数の嚢胞・・となっていました
もう最悪の告知をされた気分です

食事も喉を通らず　こんなヘタレだったとは情けないですね
いざ命がかかってくると・・

心持ち次第でいろいろかわってくるものなので、
元気出せとはいえませんが、極度に落ち込んだり捨て鉢にならずに、
早めにしっかりした病院で信頼できる医師を見つけてください。

以前タルセバとゲムシタビン併用の治験を続けるか相談したものです。

>>188さんのどうしてるか？とコメがあったので今の報告をしますね。
あれから母は治験を続けています。
あと半年と最初に医師に言われましたが、あれから８ヶ月が過ぎ
母はまだまだ元気です。
多少の副作用はあるものの、腹痛を訴えることもなくまた薬が効かなくなる
ようなこともまだないようです。

もうすぐ治験の全サイクルが終わるため、この治療を続けるか医師に
聞かれましたが、効果がある間はこの治療を続けることにしています。

>>207さん
うちの母は52歳で余命半年と言われ、それからもう8ヶ月です。
宣告された余命が絶対ではないです。
お互い頑張りましょう。

一応うちの母の詳細を・・・
年齢（53）
重要な血管に浸潤あり。また腹膜転移もあり。（8ヶ月前）
治験（タルセバ＋GEM）を行なっています。

長々とすいません。

>>213
145さん、タルセバ効いているんですね、良かった・・
確か皮疹がつらいとおっしゃっていましたが、その後
どうなりましたか？

>>208
3年も！
ありがとうございます。希望が見えてきました！

>>208
偶然ですが私の母も山口県で治療を受けています。
宇部の大学病院です。
九州のがんセンターや九大の附属病院も考えましたが、
母の体力が心配で、通える範囲内で決めました。

>>213
213さんのお母様もお若い…。
８ヶ月も、（お母様、ご家族ともに）頑張っていらっしゃるんですね。
私たちは始まったばかり。弱気ではいられませんね。
うちの母も余命半年と言われました。
もうすぐ55歳の誕生日なんです。（入院中ですが）
来年の誕生日こそ家で祝えるように…癌がなおりますように。

↑ｱﾝｶ間違い
>>211
偶然ですが私の母も山口県で治療を受けています。
宇部の大学病院です。
九州のがんセンターや九大の附属病院も考えましたが、
母の体力が心配で、通える範囲内で決めました。

保守

>>216さん
私は宇部のセントヒル病院（セムイ）へ行きました
去年の３月に出来たばかりの綺麗な病院で設備もかなりと聞いています
名前のセムイとは「施無畏」　「恐れなくてもよい、怖くない」
そう言う意味だそうです

連書きすみません
>>212さん
おっしゃる通りですね
なかなか気持ちがついていかないですが
自身をコントロール出来るように努力します

>>217
病院が決まって安心しました。
よい治療が受けられるといいですね。
一人で抱え込まず、まわりの人に助けを求めて下さい。
掲示板でも可です。

>>218
ｱﾝｶ間違いｽﾏｿ＿|￣|○

ほしゅ

ほしゅ

母がすい臓癌です。

母を助ける方法を教えて下さい。。。

お願いです。。。

http://kuputa.net/myBloggie/index.php?mode=viewid&post_id=30

ウチの母はステージ�Wで手術できず、抗がん剤を始めて１年。
気持ちを支え続けてきたけど、本人が「死」を受け入れる準備をし始めたようです。

手術したんだし、医者が手を尽くしているようだから任せるしかないですよ。

誰も永遠には生きられないから、残りの時間を充実させることを考えるのも一つの方法です。

>225さん、ありがとうございます。

母は年金方式で受け取れる保険を一括で受け取れるように切り替えたり
して、それなりの準備をしているようです。(私は知らなかったんです
が・・・）



本人の心の準備(ケア)はもちろん重要ですが、私は少しでも母に長生き
してもらいたい。。。



１年２年といわず、５年、１０年と存命したという症例をご存じの方い
らっしゃいませんでしょうか？

>>226
私の友人のお父さんはステージ�Wから抗がん剤で5年以上存命中です。
ひとそれぞれケースが違いますので、
極端に悲観せず、極端に楽観せず、心穏やかになれるといいですね

ほしゅ

224です。

2/4、母の手術はとりあえず無事終わりました。

手術室に入ったのが８時半、終わったのが２３時２０分頃という１５時間を超える大手術でした。
執刀した医師の説明では、すい臓の半分、胃の半分、胆嚢、十二指腸を摘出し、とりあえず肉眼で見える癌は全部切除したとの事。

しかし…

当初懸念されたとうり、顕微鏡による観察(専門用語があるのでしょうが私にはわかりません)ではリンパ節転移がかなり広範囲にみられ、それらを完全に切除する事は不可能であった、との事です。

正直いうと、「いやあ、開けてみると思ったほど癌が広がってなくてきれいに切除できました！」みたいなことになってくれんかなぁ、という淡い期待を持っていましたが、やはり奇跡は起きませんでした。。。

以後は抗がん剤による治療に望みをかける事になりそうです。

手術の結果を母にありのまま伝えたほうがいいのか、非常に悩んでおります。。。

同じような経験をされた方はどうされましたか？

母は歩行器につかまって歩く練習などを病院の廊下でしています。。。

手術直後は身体の負担が大きいから「うまくいった」とだけ
いった方がいいのではないでしょうか?

抗がん剤は長いスパンでの治療になりますが、
身体より先に心がくじけてしまわないように、時にはウソも方便と思ったほうが言いと思います。

230さん、ありがとうございます。。。

ほしゅ

がんの栄養素はブドウ糖です。炭水化物は分解されるとブドウ糖になります。
がんに栄養を与えなければ、がんは大きくなりません。
つまり、炭水化物を取るのをやめ、カロリー摂取を制限すればいいのです。

一日の摂取カロリー　
1200以上　　ガンはゆっくり増大する。
1000　　　　ガンの縮小はストップする。
400-600　　　少しずつ縮小する。
200-300 　　速いスピードでガンが縮小する。

３ヶ月で、がんは消滅します。
http://blog.livedoor.jp/cancerwilldisappear/

>>233
とはいっても、一日の最低摂取カロリーは1500kcalですよ、
一日400-600kcalでは体力自体が落ちてしまいますよ。

体に脂肪分をたっぷり蓄えてる人は、２、３ヶ月くらい
水と少量の野菜だけでも、なんともない。
体力のある人だけが生き残るということかな。

こんにちは、そして長文すみません

母が健康診断でとったレントゲンで左肺の下の方に少し影が有るという事で
肺に水が溜まってる疑いがあるので紹介状をだされて一応大きい所で見てもらった方がいいと思って
1月末辺りに医大の次に自分の住んでる地域で有名な所に行かせたのですが
その時撮ったCTとレントゲンを見せられたら更に肺の影が大きくなってたので
水をとりあえず取りましょうということになりました

素人なりにその時見せてもらった異常数値をだしている項目と食後1〜2時間後の腹痛、食欲低下、鳩尾付近の痛み等考えると
膵臓癌じゃないかと思ったのですが、それから3週間ほどの間にやったことは胃カメラ、腹部CT、胸部CT、造影検査等して
腹部のCTをとったときに原因とされる腫瘍の影が大体15cm位でこぶし2個分じゃないかといわれましたが
未だ特定できておらず首のリンパ節がはれていたのでそこから組織をとって特定すると言われました
治療の見通しは部位が特定できていないので今のところ何もなしという状況です

お医者さんも悪性腫瘍といっても色々なパターンがありこれは珍しいタイプかもしれないと言ってましたし
一生懸命やってくれてるとは思うのですが毎日ごはんも殆ど食べれず食べれば腹痛に悩まされ
衰弱していく母を見ているとなんだかもう手におえない状態だから検査ばかりされてるのかなと思ってしまいました…
もしも仮に、膵臓癌だとして膵臓癌というものはやはりそれほど時間をかけないと判別が難しいものなのでしょうか…？
もしよろしければ皆さんのご意見を聞かせていただきたいです

>>236
素人判断に頼らずに、病院を変えて検査してもらうことを勧めます

>>237
そうですね
今調べてみたら最初に母に勧めた病院のもう片方に膵臓癌に対する経験の
多い先生がいました､最初から無理強いしてでもそっちにいってもらってたら
と思うと自分のバカさ加減というか悔しくてたまりませんでした
移るタイミングとかをどうするか悩みますがやっぱり今の病院にその事を相談してみないと
はじまらないのかもしれませんご意見有難う御座いました

腹水ミックスジュースもう一杯！！

>>238

>238さんのように転院というものは言い出しづらいことなので
「セカンドオピニオン」という制度があります。
今の病院の検査結果を他の病院に提出して治療方などを検討してもらう制度です。
嫌な顔はされないので、担当医に申し出てください。

申し出る前に、セカンドオピニオンについて自分でも調べてくださいね。

>>240
アドバイス有難う御座います
お金はかかりますがセカンドオピニオンを検討しつつ母が元気そうな時に話し合ってみようと思います

ペプチドワクチン免疫療法を試してみた方っておられます？

母さん〜〜
腹水ミックスジュースもう一杯おかわり〜〜！！
そろそろ満タンでしょ？？

奇跡を望むなら
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/psy/1203156751/l50

↑有益な情報があるのかと思ったら
「神様に感謝して病気を治すスレ」って・・・

我等、ジェムザール一家膵臓組

腹
　　　　　　　　水
　　　　　　　　　　　　　　　　が
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　満
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　タ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　に
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　な
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　り
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ま
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 し
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　た
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 よ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 〜

>>242
WT1ペプチドワクチンは検討中。
膵臓癌への治療成績はまだまだみたいなので、やはり当面はジェムとTS-1を使用する予定。

詳しく知りたいなら大学のホムペを見るか、さらに詳しく知りたいなら電話で突撃するのが一番。

>>248
情報ありがとう御座います
HP等は色々とさがしまわっていたのですが
確かに電話で直接聞くのがはやいですね
ありがとうございました

保守

>>61
呪う件について、進捗状況を報告せよ

hoshu

ほしゅ

↑

メンテ

すい臓ガンで余命数ヶ月って助からないかな？

どうやったらこの病気になるの？

>>177です。

どうかこのスレの人たちに良いことがありますように。

保守

NK細胞療法やってる方います？
いろいろ見てこれをやらせてみようと思っています。

>>261
確実なｴﾋﾞﾃﾞﾝｽは無い。が、本人が希望するなら何でもやるべき。
というかやらなくてはいけないだろ。本人も、家族も。
最期まで闘うと決めたら最期まで闘えば良い。きつくなったら
いつでも休めば良い。心から支える家族がいるんだから大丈夫。

>>261
家族みんなでがんばれ〜

このスレの方々へ。

日々 ◆NKYI03xJc6は医療ミスによって業界を抹殺された医師です。
医師免許は保持していますがその世界では生きていけません。
自分の行いの結果、訴えられたりした患者や賛同する人達に苦汁を飲まされてきました。
勿論、その対価は医療ミス保険で払ってきた様ですが
当人は人間不振になってネット社会においてこの様な発言をしてしまいます。

許してやって下さい。
小さな、とても小さなクズの様な人間です。

発言等は前時代的な発言が多々有りますので鵜呑みにせず個々に検証して下さい。

ご迷惑をお掛け致します。

　

アゲテおこう

書き込みがないのは、いいことなのだろうね

私がおっさんの感覚なのか…

絵文字で泣顔とか書いてるのは
ほんとに悲しいのか?
ほんとに心配してるのか?
ちょっとみてて不快

hoshu

ほしゅ

28歳♀。

盲腸の疑いでCTとったら、盲腸なんともなくて、
膵臓にポリープ見つかった…orz
エコー検査でもばっちりポリープ写ってました。


医者には、経過観察、10月エコーで再検査って言われたけど、なんか落ち着かない…

>>271
年齢から考えてもまず心配する必要はないyo
とはいえ毎年ﾌｫﾛｰしていく必要もあるne
健康に留意出来るからある意味良いと思うyo
心配はいらないyo

尖頭部が肥大して十二指腸を圧迫して食事が出来なくなりそうです。
東京都内で何とか出来そうな病院をご存知の方はいませんか？

hoshu

保守

三ヶ月ぶりにここきたよ･･･
皆がんばろうね。

ｊ

うちはいろいろ大変だけど、逆に家族の絆が強くなって
母親は「今が一番幸せかも知れない」と言ってくれています。
みんな頑張れ！

私の父も去年の夏
膵臓癌と言われました
余命は一年と言われました

一昨日まで会話が出来たのに
今日病院に行ったら
会話が出来なくなってた
弱り方は本当に早く

何度も
私の膵臓を移植して
と泣きつきました

私は来年成人式

振り袖を見たいとずっと言って父

今週の土曜日に振り袖を着て見せます

父さん
お願いやから
それまで頑張って

みなさんの大切な人にも奇跡が起こりますように…

願いがかなうと良いne
応援してるyo

前スレで昨年の今の時期ぐらいに
末期の膵臓がんの患者ご本人が書き込みされてました。
その人の書き込みは読むたびに涙が誘われ
体力が落ちてからは息子さんが書き込みをして、
お亡くなりになった時に息子さんから、今までの書き込みのお礼を書いていただきました。
あの、書き込みをよんで私も私の家族も残された時間を充実させることを真剣に考えました。
2ｃｈ専用ビューアーならまだ読めるのかな？
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1105875815/

彼氏が背中が痛いって言ってるんですが病院に行ってくれません(;_;)
ｶﾞﾝだったらどうしよう

仕事なんて辞めてもいいから、早く病院に行ってほしい(;_;)

ついていきたいから一緒に行って、と誘うがよろしいですよ >>281

言ったのですが、まったくだめ(;_;)
毎日お願いするつもりです
レスありがとうございます(;_;)

>>283
ちょとスレ違いのものの言い方になって他の住人にはごめんなさい、
だけど、彼氏なんだよね？じゃ、行ってくれないと、こんなに心配してるのに。。。
といって泣いちゃえば？それは許される範囲だと思う。では。

>>281
背中の痛みだけでｽｲｶﾞﾝはあまりに早計だyo
年齢を教えてne

年齢は、相手38自分28です(;_;)
うちの父が早くに癌でなくなったので怖くてしかたないです。
母は56で一昨年なくなりました。

彼氏に「死んじゃったら1人になっちゃう」といって説得したら？
ガンだろうと、ガンでなかろうと身体は一つ、物ではないから後悔はあとにたたないよ。

一度血液検査とctでもすれば良いんだろうけどne
年齢からだけでかなり否定的だしne
医者もまともには聞かないyo
でも検査するに越したことはないyo
ただ、杞憂に終わるだろうne

>>281
血液検査ならなにかの雑誌で1万円くらいでキットを購入し、指先から
針（小さな）で少しの血液を採り郵送で検査をしてもらうというものが
載っていましたよ。（雑誌憶えてなくてすみません）それなら病院に
行かずに済むのですすめてみてはいかがですか。ただ、病院ほどの
確実性があるのかが疑問ですが…。項目的にはＣＥＡ（殆どの癌の
目安になる腫瘍マーカー）の結果が分かるはずです。ただ、癌でも
腫瘍マーカーが上がらない人もいるので、気休め程度ですが。

連投、すみません。
去年9月に母がすい臓頭部癌で亡くなりました。
久し振りにこちらを覗きました。（前スレも覗いていました）
母がいなくなって半年以上…。
どこまで彼女の気持ちを理解出来ていたのか、又、彼女の気持ちに
添えていたのか…未だに答えはでません…。

アナタは女性の方ですか？

>>290
お母さんはきっと感謝していたと思いますよ。元気出してくださいね。

>>290
子を持つ親なら分かるけど、子供が先に逝かないのは最高の親孝行だyo
子供にしっかり送ってもらえてお母さんは幸せだったと思うyo

>>292>>293
お前等なあ、>>290さんの気持ちをわかったような気休めはやめれっ、ザコッ！

>>292>>293お前等２匹は癌が進行してとっとと一秒でも早くくたばってこの世から跡形もなく消滅しさらせっ！



“ガン”バッテェー、“ガン”バッテェー、クッタッバッレェーッ！

“ガン”物体は首ククレカレー！
“ガン”物体は腹サッシィー！
“ガン”物体はビルからバンジィージャンプゥー！

♪♪♪♪♪
ガガンガガンガンガンッ“首くくったかぁー”
ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー”
ガガンガガンガンガンッ“バンジィーやったかぁー”
ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー(^O^)/”

日々の本音

191 ：日々 ◆NKYI03xJc6 ：2008/03/23(日) 19:13:16 ID:0AyK+3DkO
死に損ないども乙ｗｗ

せいぜい転移再発恐れてろやｗｗｗ
このレスみた奴は
間違いなく 転移 再発 するぞｗｗｗ

205 ：日々 ◆NKYI03xJc6 ：2008/03/24(月) 06:38:36 ID:AjKmFe8TO
ｸｿ癌野郎ﾖｯｼｰは早く氏ねばいいのにｗｗ
>>197
転移再発ﾜﾛｽｗｗ転移再発したｸｿ馬鹿が何を言うかｗ
転移再発したｸｿ野郎に人権などあるか？ｗ

免疫療養もダメか。。

訂正

免疫療法
（NK細胞療法とか）

免疫療法って初期とかなら効くんじゃないの？高いけどさ

マジで？？
家族がすい臓だから早速金かき集めてくる。
末期でもQOLに有効らしいし。
副作用が殆どないのがいいよな。

“ガン”バッテェー、“ガン”バッテェー、クッタッバッレェーッ！

“ガン”物体は首ククレカレー！
“ガン”物体は腹サッシィー！
“ガン”物体はビルからバンジィージャンプゥー！

♪♪♪♪♪
ガガンガガンガンガンッ“首くくったかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“バンジィーやったかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー(^O^)/”

>>298
残念だけど有意差はないyo
末期だけどどうしても何かやりたい人以外はおすすめしないyo

初期の頃には「そんなの効かない」と民間療法をほぼ全否定し
手術で正常な内臓ごとえぐり取り、抗がん剤の猛毒で正常な体ごとがん細胞を毒に沈め、
末期で手の施しようが無くなってから、穏やかな表情で
「まだまだ、治療法はありますよ」と
民間療法を薦める日本の医師

じゃあ免疫療法ってぼったくり？？

保険きかないわけだからぼったくりではないんだろうな。。

ぼったくりといえるかどうかは個人の考え次第だyo
一般的な医師としては積極的に勧めるものでないのは確かだne
末期には何でもやってみれば良いと思うけどne

>>302
もちろんそんなつもりはないけどne
そう思われても仕方ないよne

末期の治療法はいろいろ難しいのぅ
手術不可能、抗がん剤は副作用が、民間療法はどれが効くのか謎やしなぁ

末期は自分の悔いがないようにやれば良いyo
誰からも止められることはないyo
ただ完治が望める場所はなるべく医師の意見を聞いてほしいyo

335 ：病弱名無しさん：2008/05/06(火) 22:15:50 ID:Nw6SVjFP0
日々さんが教えてくださったことを、少し不安なので医者板にコピペして聞いてみたら、
間違いが多いと何人もから突っ込まれてしまいました…。専門用語も誤りが多いとも…。
日々さんは色々と詳しいようですが、やはり素人さんですから、間違いは仕方ないのかな…。
今まで信頼してたのでちょっとショックな出来事でした。

▼　ガンは治らない　▼１
http://life6.2ch.net/test/read.cgi/body/1955824915/


“ガン”バッテェー、“ガン”バッテェー、クッタッバッレェーッ！

“ガン”物体は首ククレカレー！
“ガン”物体は腹サッシィー！
“ガン”物体はビルからバンジィージャンプゥー！

♪♪♪♪♪
ガガンガガンガンガンッ“首くくったかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“バンジィーやったかぁー”

ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー(^O^)/”

ljn;l,\;\/

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末期といわれてからは抗癌剤を使うのは確かにおすすめしないyo
ただここからは生き方の問題だから全てを患者に任せるけどne
多分効果はありませんと言ってもやる人はやるからne
やらなければ1ヵ月くらい違うのにとは思うけどne
こればかりは仕方ないyo

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人格障害も治らないｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

つか薬さえもないｗｗｗｗ

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又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世

>>316
お前は来世は人格障害でうまれて癌で死ぬよ

それがむくいというものｗ

36 ：病弱名無しさん：2008/05/07(水) 00:41:59 ID:XsqnZ84Z0

癌はいろいろ研究が沢山あるけど、池沼や社会の癌細胞＝人格障害は遺伝で一生もんだから治しようが無いｗｗｗ

せーぜー神経を高ぶるのを押さえる薬が関の山ｗ


基地害はお気の毒ﾌﾟ

>>317
お前は来世は人格障害でうまれて癌で死ぬよ

それがむくいというものWWW

ごきげんよう、また来世ぇー

又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
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又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世

又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
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又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
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又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世
又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世又来世

そろそろ基地外の相手はやめようぜ

うちの母親が来週すい臓ガンの検査を受けます。
すい臓が腫れてるらしいのです。一概に言えないのは理解しますが
腫れているという症状はガンの可能性もあるんでしょうか？

>>321
写真も見てないし答えられる人はいないyo
ただ可能性の問題で言えば当然0ではないyo

>322
返答ありがとうございます。
確かにまだ検査を受けると言う話しを今日聞いただけなので
何もわからない状態なのですが、聞いただけで不安になりこのスレを見つけて
とりあえず聞いてみた次第なんです。
少し心を落ち着かせ、検査の結果が出るまで待ちます。

腫れているだけなら膵炎とかの可能性もあるような。
膵臓癌と思われるような前兆とかはあるの？
黄疸とか糖尿病とか体重減少とか。

>324
返答ありがとうございます。
言われる症状については、あるのかまではまだ聞いてないのでわからないです。
ただ、見た目とかでは痩せて体重減少している様には見えません。
糖尿と言う話しも今のところ聞いたことはありません。
知っている限りの黄疸の症状（むくみ、皮膚色の変化？白目の感じ？）も特にはないです。
本人が言うには痛みはないが、座っているだけでも疲れるとのことです。
今度、症状については改めて聞いてみます。

じゃあ俺も肝臓腎臓あたりが痛いんだけど
肝炎か腎炎の可能性もあるな
痩せたり疲れやすいってのはないけどな
親父が癌闘病中だから病気になんかなってらんないんだが

>>326
肝臓や腎臓が痛い根拠は何かna
多分肝臓や腎臓の痛みではないと思うyo

>>327
親父が癌で余命宣告されてから痛くなったから
ストレス疲労身体と思うけど
背中の辺りと両わき腹が痛い
内臓が腫れてるのかな？とおもって
胃腸も調子悪いし
それまでストレスフリーだたから全く痛くなかったんだが

ガンダム
モデルガン
雁擬
岩石
誓願
ガンズアンドローズ
元旦
海岸
願望
ガンタンク
頑張る
沿岸
ガンキャノン
元日
元祖
ガンジー
眼球
哀願
元本
嘆願
含意
懇願
眼科
願業
眼帯
ガン垂れ
頑固
ガングリオン
玩具

>>328
心配ならctなり血液検査すれば良いyo
でもまず問題ないだろうne
肝や腎の痛みはなかなか自覚しないyo

おれ、まだ若いからｃｔ検査高いんだよね？
血液検査なら安いかな？

高齢者か乳幼児以外は原則変わらないyo
初診だとやはり1万円くらい必要になるne

膵臓

ほしゅ

膵臓関連の病気は難しいな…

解剖がすごいからne

胃の奥みたいな場所にあるから、
解剖も難しいの？？

膵臓だけを研究している人とかって少ないのかな？？

>>309のレスに対して怒った「日々」。
同一人物
>>310>>312>>313

>>338
大体がｶﾝﾀﾝｽｲで一つだyo
場所もさることながら脈管の走行も複雑を極めてるyo
しかも重要な脈管が多いしne
pdなんてのは消化器外科の到達点の一つだyo

朝６時から夜中の４時台まで２チャンに
かじりついて、日々って　　何？

栗本薫は去年暮れすい臓がんで周りの臓器殆どとったみたいだが
駄目だろうなぁ
グインは未完で終るか

ジェムザールきかないかな。。

抗癌剤治療しかできない病院って、
まったく進歩感じられんな。
自分たちで自発的に研究しようとか意気込みないの？？

総合病院なら他の病気の患者も診なければならない。
ガン専門の病院でもないとしょうがないのではないかな？
それに、確立されていない最新技術を一般に普及させる為に、
一部の病院が「試み」として臨床を重ねていくのは当然だと思いますよ。

患者にも病院を選ぶ権利があり、セカンドオピニオンがあります。

もっとも、私の家族は、入院する病院の看護面での心遣いも
病院を選択する時の大事な要素にしていました。

>>345
納得しました。

ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝは慎重にne
違う治療法を提示された場所はもっと慎重にne
自分が望んでる治療法に飛び付いちゃダメだyo

すい臓、肝臓、肺、胃、腎臓など
胸部の癌はレントゲン（エックス線？）撮って貰えば
わかりますか？
気になるところがあって今日病院にいってきたんですが
レントゲンでは異常ないとの事。
でもまだ痛いから心配です。

>>347
　　　敬具

愛してます。カネ子です。
糞日々スレって何ですか？
先生にした糞の相談ご覧になってくださいませ。

　　　　　　　　　拝啓

>>348
何の写真を撮ったかによるyo
一般にﾚﾝﾄｹﾞﾝといえば単純写真だyo
胸部や腹部の単純写真だけでは得られる情報は少ないyo
肝やｽｲを評価できるものでもないyo
x線となるとctもx線だからne
ct撮ったなら評価は出来るけどne

先生ったら、テレちゃって。
はりきってるのね。

>>350
フウツの健診でやるよな胸部のレントゲンだった
あと横（わき腹）からも撮ってた
ストレス凄かったから神経痛といわれたが・・・

>>352
x線単純写真だけでは肝胆ｽｲの評価は無理だyo
少なくとも単純ctくらい撮らなければ評価はできないyo
ましてや神経痛と診断なんて無理だyo
心配なら中規模以上の病院できちんとした画像検査を受けるべきだne

じゃあ内臓疾患の可能性もまだあるのかぁ？
レントゲンでもあのくらいの痛みがあるなら
もし癌なら写るくらいだとおもって・・

x線単純写真で得られる情報は確かに多いyo
でも癌があるかどうか、ましてや肝胆ｽｲの病変は分からないyo
痛みが続くようなら必ずctを撮ってyo

ERCPは身体に負担かけるな

う...うん(´･ω･`)

>>356
末期の末期でもercpってやるからne
思うほど負担にならないのかもne

末期だったらそれが負担になっているのか、
よくわからないくらい常時ダルいのでは…

負担っていうのはまずは体そのものに対する負担だyo
患者が負担に思うかどうかはその次だyo
負担に感じなくても身体に大打撃になる場合もあるyo
もちろん逆もあるyo

日々さん流石。

ところで膵臓癌ってなんでなると思う？

他の癌と同じだろうne
遺伝的な素因と生活習慣だろうne
他の癌同様、明らかな原因はほとんど謎だけどne

やっぱり謎ですか。。

コーヒーとかも関係あるのかな。。謎だ

医者もわかっちゃいない

pdなんて消化器外科の総決算みたいなおぺだけどne
生存期間は確かに有意に延長するんだけどne
まだまだだyo

膵臓って移植できないの？

日々はコテの後に、わざわざ違うトリップをつけて、別人を演じてるが
何の意味があるの？とクレジット板の住人から問われて、
日々は自演を最大７役した事あると自慢げに白状する。

403 ：名無しさん＠ご利用は計画的に：2007/10/31(水) 19:03:17
日々ってトリップ使い分けるけど意味あんの？
407 ：日々 ◆kav22sxTtA ：2007/10/31(水) 19:08:33
言っておくが、俺は自演はするが別に何もしない。お前らの馬鹿なやりとりを
黒茄子餅の視点からきっちり見て、ニヤニヤするだけだ。
お前らもたかが平茄子の分際で人にアドバイスなど恐縮だろうからな。
一段高みから見下ろす俺のような存在が不可欠なんだよなw
俺と気付かずやりとりするｱﾌｫもいるだろうが、愛嬌で許してやるからな。
379 ：日々 ◆kav22sxTtA ：2007/10/31(水) 17:47:46
今日は面白かったぞ。
久しぶりの自演は少々疲れた。最大で7役やったぞ。
画像うぷの時は仕方ないから黒茄子うぷしようかと考えてたら優しい青年が
声をかけてくれた。また自演に寄るから、一緒に遊ぼうや。
途中までは俺の自演のみだったが、途中からは住人も加わったようで最高だったぞ。

>>366
移植じゃ癌は治せないyo

普通、家族が癌なら携帯触らないと思うけどね。ｗｗｗ

誰にとっての普通なのかna
携帯触って問題あるかna

正体不明の荒らしや自作自演がいる2chより、
mixiの方が幾分マシなようなので、mixiの膵臓癌コミュニティーを勧めます。
http://mixi.jp/view_community.pl?id=2404755

あぼーん

PDってなに？？

保守

>>373
水筒十二指腸切除術だろうがｺﾞﾐ素人ｗｗ
ﾜﾛｽｗ

末期の段階８から、がんが消滅したという人と話しました。
濃いミネラルを集中的に飲み続けたそうです。

すべての病気の根本的原因に、ミネラルの欠乏がある、とのこと。

国の難病に指定されている病をもつ私の友人が、今それを実践し始めたところです。
同病の人が検査結果を見せながら改善の過程を説明してくれたようで、かなり驚いていました。
もしかしたら本当に、難病手帳を返す日がくるかもしれない。

私自身が体感していないから、そのミネラルの商品についてはっきりと書くことは躊躇われます。

でもスレタイとレスを読んで、気になって…。

もしよかったら、薬ではありませんし、ぜひ調べてみてください。

あぼーん

>>377
釣られちゃってバカじゃねーのｗ

>>375
低能

あぼーん

>>380
お前バカだな。
最初はキチンと質問に答えてたんだから、キャラを壊すなよｗ

>>378
おちこぼれ

あぼーん

>>381
いや、お前マジでウジムシだよ
そこそこの知識があるのにそれを悪用しかできない
多分、一流になれずに弱いものイジメで自分の僅かなプライドを保っているんだろうな

酉が違うでよ
ソイツはたぶん別人だろｗ

あぼーん

日々がぶっこわれちゃったｗ

膵臓の専門医(ガン)っていないの？？
やっぱり周辺を含めて、消火器内科か
膵臓の病気のスペシャリストとかっていないのかね

ﾜﾛｽｗ
肝胆ｽｲの専門だろうなｗ
ﾜﾛｽｗ

そうなんだ。わざわざ有難う。

ほしゅ

２年ほど前に、このスレだったと思うけど、Mさん？だったか
闘病中の方からの書き込みが続いていて、最後はお亡くなりになって
息子さんからの報告の書き込みがあって…
という流れがあったんだけど。。。
ここのスレかな。当時すごく感動した覚えがあるんだけど。

>>367
もともと、一人2役が基本だろうに。。。
叩き役を登場させて
その叩き役を成敗して
元の書き込みや親記事が、映えるってもんだ

>>392
俺もその人覚えてるよ。
確か、その時カキコしたと思うけど…
俺の母が生還した方法で「ゴールド」というのがある。
コバルトという放射能物質を溶かしてチューブで身体に流し込み、ガン細胞を焼き切るというもので成功率は１％しかなかったが、母は見事に生還し現在は再発することもなくピンピンしてるよ。

>>395
すいません、よろしければ、その治療をした病院の連絡先を教えて頂けませんか？

>>396
九大病院です。
でも、母が手術をしたのは30年以上前だから執刀された先生も亡くなられたかも…

それは凄いですね。
チューブでどうやってどんな感じで膵臓癌を焼ききったのですか？
膵臓自体にもかなりダメージありそうですが、
そういうダメージから膵炎になったりしませんでしたか？

つガセネタ

放射活性がある物質を体内に入れてみろ。死ぬぞ。

抗癌剤使ってもダメなら、使わない方がイイのでは？？

嘘ではない。






お前の知識の範囲が世の中の全てではない。

母親が毎日同じ時間帯に背中が痛むので明日膵臓検査らしいけど不安だ
胃潰瘍最近治ったばかりなのに

黄疸が出てなければすい臓はまず大丈夫

独立行政法人日本原子力研究開発機構と国立大学法人群馬大学は、がん遺伝子Bcl-2が
働いてガンマ線やＸ線に抵抗性を示す（死ににくい）がん細胞に対して、炭素イオンなどの
重イオンビーム（重粒子線）では高い致死効果があることを明らかにしました。

http://www.jaea.go.jp/02/press2008/p08061601/index.html


日本銀視力研究開発機構　プレスリリース　2008年6月16日

>>403
んなこた〜ない

みんな、癌を楽しんでるか？

まずは浄血

>>395
夢はいいから・・・
現実を

http://www.aiseikai.or.jp/

>>402
食後ですか？
食後〜1時間30分位の間に内の母は腹痛というか痛いと言ってました
点滴をしてもやっぱりその時間帯に痛いと言ってました正直それだけでも見てて辛かったです
お母さんのことが大切で心配なのであれば今連れて行ける最良の病院へつれていって
不安が解消されるまでいい検査を受けてもらうべきだと思います

>>403
皆さんを不安にさせるためにこう言う事を書く訳ではないのですが
膵臓ガンにもいくつか種類があり一般的？なものは黄疸がでると言うのはネットでも良く見かけますが
うちの母が掛かった膵臓ガンは希なタイプだった所為もあるのでしょうけど
結局最期まで黄疸は現れませんでした
ただし数値は異常でガンがどこかにあるとは最初に言われましたが
経験のないまたは少ない先生方では早期に発見や特定するのは困難みたいで虱潰し状態でした
結局、その間にも徐々に体力が衰え発見する方法も段々限られかなりの時間が掛かりました
住んでる県で医大の次に良いハズの病院でしたが
そこでは膵臓ガン自体経験してる先生が少なかったみたいで更にその地域ではうちの母のタイプは初めてと言われました
やっぱり不安であるのならベストを尽くして納得するべきだと思います
私は母をもっといい病院に連れて行けなかったことを今でも後悔しています
皆さんは後悔しないようベストを尽くしてください

頭
体
尾部

によって黄疸の出やすさはかわる

黄疸が出なければ大丈夫とかは嘘

hoshu

父がこの病になってしまいました。
抗がん剤も効かず
もうすることがなくなったとのことでした。

本当にくやしいです。

しぃさんは2chに来てたのかな

>>413
抗ガン剤に頼るのがそもそもの間違いでは…

>>415
錆びた鉄板の錆びた原因もよくわからないまま、適当に錆び止めを振りかけて
その上からペンキ塗るのとまったく同じである

次第に中の錆びていた部分が、猛烈な勢いでそのごまかしペンキを錆びさせていく

次第に、

413です。
そうですね、抗がん剤は良くないですね。

現在の医療の限界を感じました。

多くの医者にも頼れないしな。。
信用できないっていうか

結局この時代、自分のみは自分で守るしかない。
現代は医療の発達して生き残る人が増えたといっても、
結局、初期でも癌部とその周りを大きくえぐりとる手術が主流で
その多くは重いハンデを背負い、転移におびえる人生となる
気をつけててもなってしまった人は気の毒だが
酒、たばこ、不摂生でなった人は
自業自得というほかない

>>419
酒、たばこ、不摂生以外にも、強烈な要因があるのを、医師を含めて、ほとんどの人間が知らない

癌は遺伝子レベルの病気

>>414
強烈な要因ってなにさ？

あと、アンカーちゃんと直せよ

酒タバコやらない親戚がすい臓がんで死んだからなー

>>422
直せよって何？ずいぶんとえらそうですが、あなたは何者ですか？

匿名掲示板で相手の正体探ってどうなんだ？
馬鹿なの？

>>424
だから「強烈な要因」て何よ？それでなくとも不安を抱えている人が多いスレ
で思わせぶりな書き込みは良くないと思う。

食べ物とかじゃないのか
あるいはストレス

自分のログが壊れてるのも気づかずに
相手に「直せ」とか言ってるバカがおるなｗ

強烈な要因に気がついたら、棺おけの中
自業自得

プロピレングリコール？？

>>429
実はそんなもん無かったてことですねw
ただ他人を嫌な気持ちにさせたかっただけと。

あんたは間違いなく地獄行き

残念。
地獄なんかないよ。
もちろん天国もない。
まして、来世なんかないから。
死んだら終わり。
だから、今を精一杯生きるしかないんだよね。

人に嫌なことをしているお前は少なくとも精一杯生きているとは言えないね。
生きながら死んでいる亡者だよ。

ヒントを下さい

水虫持ちだって死人扱いの嫌がらせ集団がよく言うわなｗ

強烈な要因
ここで探してください、ここ1年ぐらいでPancreas cancerに関することは
重要なことが数件報告されています
http://www.medicalnewstoday.com/

口

うちの父は、昨年１月末期の膵臓癌がわかり、
昨年６月他界。
肝転移、末期のため、手術はありえず、
ジェムザールを使うも癌の勢いは衰えなかった。
ジェムザールの副作用はあまりなかったが、
食事がとれなくなったのが、
そして水すらろくに飲めなかったのが、かわいそうだった。
静脈に高濃度の栄養剤をうてる手術をして、
少し本人の気分が改善されたのは良かった。
痛みについては、ロキソニン、ボルタレンと、
モルヒネ系の貼り薬でほとんど解消できたのが良かった。
痛みは本当に辛いし、気力、体力を消失させるから、
十分に対応してあげるといいと思う。
癌が進行するなかで、ボルタレンやモルヒネを
多少使ったところで、たいした問題ではない。

難しい癌で、発見時に末期と言うことも多いと思う。
治療方法が無くなっても、痛みなど、
本人のつらさを出来るだけとって、
あとは家族で支えるのが本人にも家族にも一番だと思う。

hosyu

http://byouki.seisonji.com/video/

真剣にお悩みの方、ぜひこちらをお尋ねください。
あらゆる病に実績のあるところです。

ブログも興味深いです。

実績が有るならもっと話題になってる。
宣伝乙

腹水ミックスジュース

>>440
いや、そもそも「お布施払わせて、祈祷で治す」とか
言っちゃってるサイト、誰も相手にしないだろ・・・

>>440 こういういんちき宗教法人の認可を
取り消して、その財産をとりあげて基礎研究とか
末期医療機関に回してやる、てことできない
もんかね。

世の中には>>440みたいに他人の弱みにつけ込む連中で溢れているんだけど
ホントにムカつくね。

腹水ミックスジュースをもう一杯おねがいしやす〜〜〜

>>440
何があってそんなに歪んだ？

人の不幸は、人を潤す
坊主丸儲け
払うから悪いんだよ

イクナイ

イクナイYO!!!!

>>445
そりゃそうだよ
利益だそうとしたら人騙してナンボだよ

［フコイダン］
ワカメ味噌汁
昆布水
松前漬け

［サリドマイド］

ワカメしゃぶってガンが消えたら苦労しないです

>>451
誰でも知ってること物知り顔で書かなくてもいいからw

>>452
病気になって困ったら、拝んで神頼み

ガンになったら、普段食わないもの食って
バカ丸出し>>452

そんな都合のいいことばかりやってるから

目の白目が「あっというまに」黄色くなるんだろうが

>>453
普段から食えよ
このジェムザール腹水満タン男！！

ってことは、健康なうちから抗がん剤を打てば癌にならないと・・・

癌と戦うために体力つけるためにプロテインを大量摂取

これからは健康に気をつけて毎日
納豆となめたけを食べよう。

まぁ実際自分がなったら藁をもすがる勢いで>>455は普段喰わないものを食うと
思うけどなwwww

>>457
健康なうちから抗がん剤を打つと、猛烈な体調不良になるってことぐらい
まさか知らなかったわけじゃないですよね？ん？？

>>458
貴方の場合、普段の摂生が悪いので、飲んでも数%しか吸収されません
残念無念！！！！！！！！！！！

>>459
外食のカロリーは約3倍

居酒屋→飲んだ後→ラーメン

これが、棺おけ直行コース

>>460
すがって下さい、無意味な時間を過ごす事になるでしょう

休日にPCの前に張り付いて一々他人のコメントに呪詛の様なレスを付けている
キモい奴

保守

>>465
毎日定期巡回して、一々マジに反応したり、今回のように「キモイ奴」だの発言している
ハゲオヤジ

>>467
友人も彼女も居らず、何か噛みつけるネタが無いかと必死でスレ漁りをしている
キモタニートw

ほしゅ

こんなカススレッドやめて
mixiとかのコミュに行った方がいいぞ

>>470
mixiなんて、まだやってんの？

ガン掲示板が一番イイ

あそこは板自体が過疎過ぎる
質問しても、返事が返ってくるのに１ヶ月、２ヶ月・・・
病気は待ってくれないのに、そんなに待ってられないよ

それより通夜の準備だな
ガンになる自体
迷惑なもんだ

hosu

普通はジェム1回分てどのくらいの量投入しますか？

>>476
1000mg,多いひとで1400mg
こんな分量で長く続くわけないから、３，４クールで投与を一投一休
にしたり１０日１０日とかにする。
一回１０００を２割減らしただけで大分楽

ここ見てる連中はメディカルニュースでも読んだらどうなんだ？
http://www.medicalnewstoday.com/articles/105504.php

>>477
ありがとうございます。
ちなみに1000mgと1400mgを決める基準て何か分かりますか？

>>479
公式には体表面積とかなってるけど、主治医の主観だとおも
年齢とかそん時のPSとか有害事象の出方とか。。
ただ最初からドカンとやられるとカイトリル程度だと吐き気とまらない
し便秘もひどい。
入院中だといいが、外来で受けるんなら、最初は６００くらいで様子見
して序序に増やして貰えないか聞いたほうがいい。
上手くいけば、漏れみたく再発でも一年は軽くいけるかもしれない。
兎に角GEMも細胞毒であることは納得しておくこと。

自分的には、ここがお勧めです。

うちのオヤジは「腫瘍マーカー」の数値が半分になりました。

http://eurl.jp/adjus

>>481
マルチ商法の詐欺
「癌やあらゆる病気が治る魔法の水」などと謳い、購入方法や値段は一切乗せず、
「１万円で会員登録して毎月５千円以上払え。ねずみ講でお前の友人を紹介すれば
数パーセントの金を払ってやる」などと謳い
入会を強制してくる。

注意

>>481
sv68.xserver.jp

１年と８ヵ月、すい臓がんで闘病をしていた父が先日亡くなりました。

ジェムザとＴＳ−１で一年以上抑えていましたが、その後はどうにもダメでした。
丸山ワクチンも副作用が強すぎて使用できませんでした。

苦痛が少ないようにしてもらえたので、静かに逝けたのが不幸中の幸いかと思います。

お父上のご冥福をお祈りします。
暑さの折です。>>484 さんもご自愛を。

>>484
不幸中の幸い？
勘違いもほどほどにね

何が勘違いなの？
クズ野郎

キチガイがいるスレッドはやめて、
mixiの癌コミュに行った方がいいぞ

あっちはあっちでひどいぞ･･･
妙に敬語だったりイヤミの言い方が遠まわしで妙に嫌味っぽかったり
mixiならではの陰湿さがある
自分の経験を自尊して説教垂れたがる奴とか2chより多い気がする

>>488
あんたのほうがよっぽどキチガイだろうに・・・・・・・・・・・

自分だけよければそれでよしっていう
天然オバカなんだからさ

>>480
ありがとう。
初めてのジェム投与から1週間経ったけど、
吐き気はなく食欲も普通でした。
ただ3日めまではやたら寝てました。
便秘がひどくて薬の力なしではだめでした。
来週2回めです。
体重45kgでは1000は多い方かな。

http://www.gamesavor.com
http://www.wowgold4europe.de
http://www.wowgold4europe.de
http://www.gamesavor.com
http://www.wowgold4europe.de/SiteWeb/gamesale/payment.aspx
http://www.wowgold4europe.de/WOW/WorldOfWarcraft-Power-Level/WOWPowerLevel-DE.aspx
http://www.gamesavor.com
http://www.wowgold4europe.fr
http://www.wowgold4europe.fr
http://www.gamesavor.com
http://www.wowgold4europe.fr/WOW-GOLD-EU-SERVER/WoWGold4Europe-ServerList-europe.aspx
http://www.wowgold4europe.fr/SiteWeb/GameDoc/WOWGold4EuropeNews.aspx
http://www.gamesavor.com
http://www.wow-powerleveling4u.com
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http://www.mp3playerbuying.com
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http://www.gamesavor.com/WOW/WorldOfWarcraft-DE.aspx
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http://www.mp3playershopping.de
http://www.gamesavor.com/WOW/WorldOfWarcraft-DE.aspx
http://www.mp3playerstore.fr
http://www.mp3playerstore.fr

↑スパイウエア満載。
ウイルス混入の可能性もあり。注意

>>486
通報しました。

ﾃﾗﾜﾛｽｗ
ｼﾞｪﾑｻﾞｰﾙなど使ってる時点で終わりｗｗﾜﾛｽｗ
もう氏ぬぞｗﾜﾛｽｗ
せいぜい絶望しろやｗ
ﾜﾛｽｗﾃﾗﾜﾛｽｗ

>>489
無様ね

ジュムザ〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜ル
イットク？？？
腹水ミックスジュースもう一杯

ﾃﾗﾜﾛｽｗﾜﾛｽｗ
まだまだこれからｗ
ﾜﾛｽｗ

>>1クサレ親父は運が悪いと思って諦めろよ？
そろそろ死ぬだろうしWWWW犬死に乙

５００

‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ

ガン物体は首ククレカレェー

ガン物体は腹サッシィー

ガン物体はビルからバンジィージャンプゥー

♪♪♪♪♪
カガンガガンガンガンッ『首くくったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『腹刺したかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『バンジィーやったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『また来世ぇー(^O^)／~~』

元旦 眼球 雁擬 ガンジー 元日 元祖 眼帯 モデルガン ガンダム 頑張る 願業
海岸 哀願 玩具 元来 嘆願 ガン飛ばし 岩窟王 頑固 彼岸 誓願 冬瓜 近眼 岩盤
沿岸 溶岩 悲願 裸眼 着眼点 ガングリオン 頑愚 ミシガン ガン見 ガングロ
頑丈 雁字絡め 眼科 元金 頑健 ガンモ 元本 岩塩 厚顔 睾丸 元朝 元利 懇願

↑コイツが癌になったら大笑いだな
もう、脳障害はおきてるみたいだけど

♪
もえあがぁーれぇー、
もえあがぁーれぇー、
もえあがぁーれぇー、
がんさいぼぉー

きみはぁー、ガンだぁー、


♪
ガンガンガガガガガガガガン“ガァーンッ”


元旦 眼球 雁擬 ガンジー 元日 元祖 眼帯 モデルガン ガンダム 頑張る 願業
海岸 哀願 玩具 元来 嘆願 ガン飛ばし 岩窟王 頑固 彼岸 誓願 冬瓜 近眼 岩盤
沿岸 溶岩 悲願 裸眼 着眼点 ガングリオン 頑愚 ミシガン ガン見 ガングロ
頑丈 雁字絡め 眼科 元金 頑健 ガンモ 元本 岩塩 厚顔 睾丸 元朝 元利 懇願

>>501
ﾃﾗﾜﾛｽｗｗｗ
最高だなｺﾞﾐ虫ｗｗ
早く氏ねやｗ
癌ﾜﾛｽｗｗ

■荒らしはNGで対処しましょう■
NG登録の仕方　ーjane styleの場合ー
　・左ドラッグでNGしたい単語を範囲選択
　・選択を右クリック→NG処理→選択単語で透明あぼーん

ガンガン
ﾃﾗﾜﾛｽｗ

この辺をNG登録しましょう。

これで現在の広域荒らしのほとんどのレスが消えます。
最善の策は、一切相手にしないことです。
荒らしは反応が大好きです。
どんなに汚く罵っても、荒らしにはおいしいおいしいエサです。
「NGにしたから見えないもーんｗｗｗ」なども同様です。そのレス自体がエサです。
ちょっとでも相手にしたら負けです。

透明NGし、誰も相手にしなければ、普段のスレと変わりありません。
もう一度言いますが、最善の策は、誰も一切相手にしないことです。

ﾃﾗﾜﾛｽｗ
まだまだこれからｗ
ﾜﾛｽｗ

hosyu

73歳になる母もすい臓がん（肝転移）のステージ�Wです。
今は元気なのですが、明日からジェムザールとTS-1併用で治療を開始します。
本人と家族で話し合った結果、免疫細胞療法（活性化自己リンパ球療法）を化学療法の
休止期間中に出来ないかという結論に達しました。
主治医の先生も、それが可能であればという事でしたが、病院間でうまく連携が取れるかを
心配されていました。
家族としては、少しでも可能性があればチャレンジしたいと思っております。
すい臓がんの末期の場合、化学療法と細胞免疫療法の併用は、ある程度の効果を期待できるのでしょうか。

>>508
病院間でうまく連携が取れるかを。。

ここが問題ですね。入院されていると両立はきびしいです。
私もとりあえず化学療法のみであきらめましたので。

俺の頭は治らないが
そんなｷﾁｶﾞｲでも、頑張って生きてる姿が
皆さんの励みになればと思い
各ｽﾚ巡りしています。
言葉の表現力に欠けるので
歌を歌わせて頂いております。
ドリフの歌と３３７拍子が持ち歌です。

　　　　　　　　　ﾜﾛｽ日々

脳障害なんですね。分かります。

先日67歳の父が膵臓癌と言われました。
ｽﾃｰｼﾞ数とか、具体的に言われませんでしたが
CTでの判断だと「末期かも？？」と、外科医の見解です。
今は「摘出手術する」流れですがその医師のｵﾍﾟ能力がわかりません。
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝで他の医師に診て貰い、経験豊富な医師でのｵﾍﾟのほうが
摘出出来る具合は変わってくるものなのでしょうか？

癌の進行が末期に近いと仮定した場合、どの外科医でもｵﾍﾟは同じ
なのでしょうかね？

>>512
すい臓癌の患者にはたまには広い水族館に連れて逝くのが一番でつよ。

合言葉は『すい臓にはすいぞっかん』


すい臓癌諸君共よ、採点を求む( ^ー^)σ"


※すい臓癌関係者でもＯＫ

おまけ(^O^)/

‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ

すい臓癌物体は首ククレカレェー

すい臓癌物体は腹サッシィー

すい臓癌物体はビルからバンジィージャンプゥー

♪♪♪♪♪
ガガンガガンガンガンッ『首くくったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『腹刺したかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『バンジィーやったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『また来世ぇー(^O^)／~~』

興味本位でｴｲｽﾞｽﾚのぞいてみたら、日々ﾚｽ発見！
時々、童貞を嘆いていた日々だったがやはり・・・

259 ：病弱名無しさん：2008/09/04(木) 09:29:22 ID:hsoEZoDb0
童貞のまま死ぬと妖精に生まれ変わるらしいけど、
エイズ陽性のまま死ぬと無間地獄に落ちるらしいお。

　 　 　 　 ＿＿＿
　 　 　 ／　　 　 　＼
　　　／　　 　 　 　 　＼　 　 　 　ニコニコ
　 ／ 　　⌒　　　⌒　　 ＼
　 |　 /// （__人__） /// 　|
　 ＼　　 　　 　 　 　 　 ／

>>513.514
携帯だからって、身元バレは無いと思ってるのか

うちのじっちゃん、リンパ球療法で月に100万とか使ってるぅ〜
もう●年目ｗｗｗｗ
財産も預金もぜーんぶ消えてくんだと
ま、いいけどね。俺は高学歴で未来は自分でしっかりかせぐから
じっちゃんの金だからじっちゃんが生きることへの執着がある以上
自由に使えばいいさー
でも家族は本音は嫌らしいwww
ああ、おそろしや〜オトナたち〜

すい臓で何年も生きるとは意外と効果あるんだな

>>513
お前に呪いをかけた。

>>519
お前に呪いをかけた。
‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ

ガン物体は首ククレカレェー

ガン物体は腹サッシィー

ガン物体はビルからバンジィージャンプゥー

♪♪♪♪♪
カガンガガンガンガンッ『首くくったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『腹刺したかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『バンジィーやったかぁー』

ガガンガガンガンガンッ
『また来世ぇー(^O^)／~~』

【ガンガン７拍子】
ガンガンガンッガンガンガンッ
ガンガンガンガンガンガンガンッ

Ｘ３

ガァーーーンッ
ガァーーーンッ

ガンッ なっ おっ らっ ないっ

祖母が黄疸で入院し、今日結果が出ました。膵臓癌でお正月までもつかどうか…との事。
母がいない私にとって、祖母はとても大切な人。
どうしてもっと大事にしなかったんだろう。心配ばかりかけてしまったんだろうと自分が情けないです…。

http://qb5.2ch.net/test/read.cgi/sec2chd/1221405232/48


スレタイしか見ない日本語の不自由なアホは運営に来ないでください

>>522
荒らし報告されてるんや
報告先がスレチならlife鯖用へやり直すまでだろよｗ

お気持ちわかります
うちの父もすい癌を宣告され、余命数ヶ月
これからの治療に対して、お互い頑張っていきましょう

それしかないです

524は、>521へね。

>>525
有り難う。

>>521.526
膵臓癌は初期症状が現れにくく、出ても腰痛・食欲減・胃腸が調子悪い
など、他の病気とも言える症状ですからね・・・
医者の誤診も多いと聞きます。
見つかった時には結構進行してる状態に。
残された時間を有効にしていきましょう

♪♪♪
もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、もえあがぁーれぇー、ガンさいぼぉー

きみはぁー、ガンだぁー、
ガンガン７拍子~＼(^o^)／~

ガンガンガンッガンガンガンッ
ガンガンガンガンガンガンガンッ

Ｘ３

ガァーーーンッ
ガァーーーンッ

ガンッ　なっ　おっ　らっ　ないっ
‘ガン’ばってぇー‘ガン’ばってぇーくったっばっれっ

ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、ガガァーンガッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、‘そぉーれっ！’
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、ガガンガ、
ガガァーンガガンガンガァーンッ、
‘かっとばせぇー、ガンさいぼぉー、にくたいくぅーいつぅーくせぇー、オー！’

元旦 眼球 雁擬 ガンジー 元日 元祖 眼帯 モデルガン ガンダム 頑張る 願業
海岸 哀願 玩具 元来 嘆願 ガン飛ばし 岩窟王 頑固 彼岸 誓願 冬瓜 近眼 岩盤
沿岸 溶岩 悲願 裸眼 着眼点 ガングリオン 頑愚 ミシガン ガン見 ガングロ

2年前に黄疸が出てステント挿入
回復したかに思えたが
先週発熱して造影してみたら
また胆管のつまりとの事
ステントを長いもので延長した
それからというもの背中の痛みと胃の痛み
食欲全くなし
今日モルヒネが出た
あとどのくらいなんだろ　おじいちゃん

親父がガンだと今日初めて知った
最悪の結末が頭から離れず胸が締め付けられる感じで涙が出てくる

死ぬと決まった訳じゃないけど、生きている間に親孝行がしたい！と強く思う
でもどうしていいのか分からない
行動できない自分がもどかしい

>>530
気持ちわかるよ
膵臓癌て、症状が出て見つかった時はかなり進行してるみたいだからね
出来るだけ一緒に居てあげたらいいと思うよ

モルヒネで食欲も出て
普通の生活に戻った
ゆっくり眠れる

温泉にでも行こう

めまいがする

>>534
元気を出して希望を持って下さい。
人間は生きていれば必ず病気になります。生物学上、病気は避けられません。
だからこそ癌になったからといって嘆かないで下さい。

確かに不治の病といわれる病気になれば不安になります。
どうしても悲観的になり、絶望的になる事もあるでしょう。
でも今は医学も発達してますから

癌＝死

ではありませんからね。
実際に癌を克服した人も世の中には沢山いますよ。実際に癌になった人の心得というのを聞いた事があります。

(１)悲観的に捉えずに前向き、楽観主義ですごす。

(２)同じ境遇の人達と繋がりを持って、お互いに励まし合う。

(３)決して辛いのは自分一人じゃない、仲間がいる、と強く思う。

(４)当然、それに伴って処置を施す。

(５)常に自分の状況を医者に正直に話す。


いろいろな状況がありますが、まずは希望を捨てない事が大事ですよ。
頑張りましょう。


と言う人もいるだろうな、ﾌﾝｯ
でも俺はそんな事ぁ絶対に言わない。
お前等みたいな使えねえガラクタは一個残らずくたばれっ、この無用の長物共がっ。ﾆｬﾊﾊﾊﾊﾊｯ

お前等みてえな癌に負けた負け犬、いやっ負け害虫、負け生ゴミ、負け汚物、負け黴菌が
いつまでも往生際悪くしぶとく生きてやがるから日本から人間が減らねえんだよっ、タコッ！
お前等みてえな生きる価値がねえクズはとっとと逝ってまえっ、死に損ない共がよっ！



それが世の中の為にもなる。人人口削減に協力しなさいな。
お前等が「まだ生き延びよう」なんちゅう魂胆がいけないんだからな。(笑)。


まあわだくしぃも大人げなく熱くなってもうたけども（笑）。

>>536
>>801
荒らしおじいちゃん、今日も元気に無職で
癌を治療する金もないから健康板荒らし！
せいが出るねえ〜＾＾
はやく癌が治るといいねｗ
なんか治療してるの？
道端に生えてるしそでしそ療法かい？ｗ

↑
>>535
>>536
きっと罰が当たりますように
死ぬまでいや信でも祈り続けます

モルヒネ今1mg だけど
なん�rまでOK？

元気を出して希望を持って下さい。
人間は生きていれば必ず病気になります。生物学上、病気は避けられません。
だからこそ癌になったからといって嘆かないで下さい。

確かに不治の病といわれる病気になれば不安になります。
どうしても悲観的になり、絶望的になる事もあるでしょう。
でも今は医学も発達してますから

癌＝死

ではありませんからね。
実際に癌を克服した人も世の中には沢山いますよ。実際に癌になった人の心得というのを聞いた事があります。

(１)悲観的に捉えずに前向き、楽観主義ですごす。

(２)同じ境遇の人達と繋がりを持って、お互いに励まし合う。

(３)決して辛いのは自分一人じゃない、仲間がいる、と強く思う。

(４)当然、それに伴って処置を施す。

(５)常に自分の状況を医者に正直に話す。


いろいろな状況がありますが、まずは希望を捨てない事が大事ですよ。
頑張りましょう。

と言う人もいるだろうな、ﾌﾝｯ
でも俺はそんな事ぁ絶対に言わない。
お前等みたいな使えねえガラクタは一個残らずくたばれっ、この無用の長物共がっ。ﾆｬﾊﾊﾊﾊﾊｯ

>>540
お前の言い分なら、この地球上お前以外はみんな癌で死んで
お前一人が理想かッｗ

楽しそうだなー♪

頭の病気のじじいの相手はするな。

>>540
寿命なんだよ
なんでそんな簡単なこともわからないんだ？

>>538
おまえもな

xSs6Hi5t0
玉葱畑

ID:xSs6Hi5t0
剥いても剥いても治らない

>>544=日々=永久規制されてる荒しなので、
漫画喫茶を渡り歩いてまでして、投稿しているキチガイです。
皆さん、相手にしないで下さい。

わかったわかった
日々の話はもういいよ

ぱんきゃん

私も母も膵臓がんで余命3か月と言われました。
延命できる可能性は低いが、告知して辛い延命治療をするか、
延命せずに、少しでも穏やかな日を過ごさせてあげるか
家族で決めて欲しいと担当医に告げられました。
母はまだかなり具合が悪そうで、かなり弱気にもなっており、
とても告知もできない状態です。

少しでも長く生きて欲しいと思う反面、
辛い思いをさせてくないという思いもあり、
毎日悩んでいます。

すいません、私も母も→私の母も、です。

考えれば考えるほど、涙が出るばかりで
何の結論もでませんね。
命の決断は本当に苦しく難しいです。

2chは匿名だから、基地外が変なコメントばかり入れているので過疎です
mixiの癌コミュニティーとかで聞いたほうがいいよ