癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ
癌で余命を宣告された家族を持った人。
癌で余命を宣告された家族が居た人。
不安とか、看病の仕方とか
そのほか色々、、、最後まで見届ける力を
交換し合うスレにしたいです。
荒らしその他は絶対厳禁。
落ち込ますことも厳禁です。
癌で余命を宣告された家族が居た人。
不安とか、看病の仕方とか
そのほか色々、、、最後まで見届ける力を
交換し合うスレにしたいです。
荒らしその他は絶対厳禁。
落ち込ますことも厳禁です。
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私の母は膵臓癌で余命を宣告されてから
すでに半分を経過しました・・・。
これからの事を考えると不安で辛くて怖くて・・・
余命だけは告げずに行こう。
と言う家族の方針が決定してから
母を見るたび切なかったり、
時間がない焦りもあったり、
して上げたい事がいっぱいありすぎて
時が立つのが早くて仕方ありません・・・
すでに半分を経過しました・・・。
これからの事を考えると不安で辛くて怖くて・・・
余命だけは告げずに行こう。
と言う家族の方針が決定してから
母を見るたび切なかったり、
時間がない焦りもあったり、
して上げたい事がいっぱいありすぎて
時が立つのが早くて仕方ありません・・・
3 ：病弱名無しさん：2007/06/01(金) 22:13:24 ID:RDe6Wrlo
みんな絶対死ぬんだから何も怖がる必要はない
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祖父が癌で余命一年も無いと言われました。
正直ショックで学校すら行きたくない。
いつか来るとは解ってたけど、かなりやるせない気持ちです。
何か手はないのかを考えてしまうし、何か孝行をしてあげたいと思う。
正直ショックで学校すら行きたくない。
いつか来るとは解ってたけど、かなりやるせない気持ちです。
何か手はないのかを考えてしまうし、何か孝行をしてあげたいと思う。
去年の六月に、母を癌で亡くしました。
最後の日々、出来る限り一緒にいてあげれば良かったなと後悔しています。
今闘病中のご家族がいらっしゃる方、ご無理されませんように。
最後の日々、出来る限り一緒にいてあげれば良かったなと後悔しています。
今闘病中のご家族がいらっしゃる方、ご無理されませんように。
ショックと言うか、、、頭真っ白ですよね。。。
不安と恐怖からくるパニック症とやらになってしまい
看病しなきゃいけない私が、母に内緒で精神科に通うように
なりました。。。過呼吸になる事が多くて。。。
でもその母の最期まで絶対崩れるわけには行かないから
精神科通うのも薬飲むのも苦ではないです。
一分一秒でも母に心配かけずに
笑っていてもらう為に。。。
>>５さん
やるせない気持ちわかります。。。
でも、やっぱり少しでも多くの時間側に居てあげることが
孝行になると私は良く言われます。
私のおばあちゃんは癌じゃないけどなくなった時
親戚がやってる遠くの病院いっちゃって側に入れなくて
後悔しています。。。
なので少しでも、一回でも、ちょっとでも多く
会いに行ってあげてください。
おじいちゃんのためにも、御自身の為にも。
>>６さん
やっぱり、、、側に居る時間ですね。
皆さんがおっしゃってくれるから、
少しでも多くの時間母と過ごそうと考えるようになりました。
きっとずっと側に居たとしても、後悔するかもしれない。
でも、少しでも一緒に居るようにします。
不安と恐怖からくるパニック症とやらになってしまい
看病しなきゃいけない私が、母に内緒で精神科に通うように
なりました。。。過呼吸になる事が多くて。。。
でもその母の最期まで絶対崩れるわけには行かないから
精神科通うのも薬飲むのも苦ではないです。
一分一秒でも母に心配かけずに
笑っていてもらう為に。。。
>>５さん
やるせない気持ちわかります。。。
でも、やっぱり少しでも多くの時間側に居てあげることが
孝行になると私は良く言われます。
私のおばあちゃんは癌じゃないけどなくなった時
親戚がやってる遠くの病院いっちゃって側に入れなくて
後悔しています。。。
なので少しでも、一回でも、ちょっとでも多く
会いに行ってあげてください。
おじいちゃんのためにも、御自身の為にも。
>>６さん
やっぱり、、、側に居る時間ですね。
皆さんがおっしゃってくれるから、
少しでも多くの時間母と過ごそうと考えるようになりました。
きっとずっと側に居たとしても、後悔するかもしれない。
でも、少しでも一緒に居るようにします。
>>7さん
6です。ﾚｽありがとうございます。大変な毎日とお察し致します。お母様と7さんが沢山のかけがえのない時間を持てますよう、お祈り申し上げます。
6です。ﾚｽありがとうございます。大変な毎日とお察し致します。お母様と7さんが沢山のかけがえのない時間を持てますよう、お祈り申し上げます。
9 ：病弱名無しさん：2007/06/06(水) 11:05:17 ID:T0HmXZhV
はじめまして。失礼します。昨日、母が余命宣告されました。しかし、そこまで大きな病院ではなく、癌の専門医もいません。この場合、体調がよくなり次第、ちゃんとした病院に行って見てもらうべきなのでしょうか？
先週、父を緩和外来に連れていきました。
緩和病棟（ホスピス）を見学させてもらったりして・・・
父の気持ちを思うと悲しくて、せつなくて、父の前では泣けないけど
毎日、一人になると涙が止まりません。
苦しまずに、余命宣告よりも一日でも長く生きてほしいです。
緩和病棟（ホスピス）を見学させてもらったりして・・・
父の気持ちを思うと悲しくて、せつなくて、父の前では泣けないけど
毎日、一人になると涙が止まりません。
苦しまずに、余命宣告よりも一日でも長く生きてほしいです。
11 ：病弱名無しさん：2007/06/06(水) 19:41:18 ID:9QMcykAP
父がホスピスに入ることになりました。
私は家で過ごしてもらうほうが良いと思うのですが、
癌が動脈に近い場所にあり、いつ動脈が破裂してもおかしくないらしいです。
家で動脈が破裂することを考えたらホスピスに入ったほうが良いと、
お医者さんは仰っています。
何とか家で過ごさせてあげたいなぁと思う今日この頃・・・
私は家で過ごしてもらうほうが良いと思うのですが、
癌が動脈に近い場所にあり、いつ動脈が破裂してもおかしくないらしいです。
家で動脈が破裂することを考えたらホスピスに入ったほうが良いと、
お医者さんは仰っています。
何とか家で過ごさせてあげたいなぁと思う今日この頃・・・
12 ：病弱名無しさん：2007/06/06(水) 21:24:51 ID:2BiKVyRU
余命宣告なんて、私は信じない。統計だけで、余命は この位なんてバカげてる！命の時間なんて誰にも分らない！
13 ：病弱名無しさん：2007/06/06(水) 23:29:12 ID:tUS2QvrO
はじめまして、僕の母も末期の肝臓癌を患い余命1年と宣告されました…
父が夜一人で母の写真をみて泣いているのを見るのはつらいです。
ただ、末期でも治った方々もいらっしゃるみたいなので、あきらめたくないです！
母はまだ４８です。まだ早すぎます！
家族全員で戦っていこうと話し合いました。
できる限りを尽くそうと思います！！
父が夜一人で母の写真をみて泣いているのを見るのはつらいです。
ただ、末期でも治った方々もいらっしゃるみたいなので、あきらめたくないです！
母はまだ４８です。まだ早すぎます！
家族全員で戦っていこうと話し合いました。
できる限りを尽くそうと思います！！
余命3週間、本人意思が前提＝がん終末期医療に指針案－厚労省研究班
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070606-00000086-jij-soci
厚生労働省研究班（班長・林謙治国立保健医療科学院次長）は6日までに、治る見込み
がないがん患者の延命治療を中止する際のガイドライン（指針）の試案をまとめた。終末
期を「余命3週間以内」と定義し、患者本人の意思を前提に、治療中止の範囲を、「人工
呼吸器（の装着）などすべての治療行為」としており、国が今年春にまとめた指針より踏み
込んだ内容となっている。
試案は、終末期について、複数の医師が複数回にわたり診察するなどした結果、余命3
週間以内と判定した時と定義。延命治療の中止は、(1)本人が2年以内に書いた文書で意
思表示した(2)立会人の下、本人が口頭で意思表示した(3)家族から本人の意思が推定で
き、家族が承諾した－場合とし、治療中止の範囲を「人工呼吸器（の装着）、栄養の補
給、輸血、投薬などのすべての治療行為」と定めた。
また、患者の意思が確認できない場合や、認知症や知的障害があり、本人による判断
が困難な場合、15歳未満の場合などは対象にしないと明記した。
試案の対象は、終末期のがん患者のみとし、救急、難病、エイズなどの患者については
別途検討するとしている。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070606-00000086-jij-soci
厚生労働省研究班（班長・林謙治国立保健医療科学院次長）は6日までに、治る見込み
がないがん患者の延命治療を中止する際のガイドライン（指針）の試案をまとめた。終末
期を「余命3週間以内」と定義し、患者本人の意思を前提に、治療中止の範囲を、「人工
呼吸器（の装着）などすべての治療行為」としており、国が今年春にまとめた指針より踏み
込んだ内容となっている。
試案は、終末期について、複数の医師が複数回にわたり診察するなどした結果、余命3
週間以内と判定した時と定義。延命治療の中止は、(1)本人が2年以内に書いた文書で意
思表示した(2)立会人の下、本人が口頭で意思表示した(3)家族から本人の意思が推定で
き、家族が承諾した－場合とし、治療中止の範囲を「人工呼吸器（の装着）、栄養の補
給、輸血、投薬などのすべての治療行為」と定めた。
また、患者の意思が確認できない場合や、認知症や知的障害があり、本人による判断
が困難な場合、15歳未満の場合などは対象にしないと明記した。
試案の対象は、終末期のがん患者のみとし、救急、難病、エイズなどの患者については
別途検討するとしている。
15 ：病弱名無しさん：2007/06/07(木) 07:54:15 ID:uBb+crz+
末期でも直られた方っているんですか？具体的にわかる方いませんか？
16 ：病弱名無しさん：2007/06/07(木) 15:39:33 ID:feQrOlxd
17 ：病弱名無しさん：2007/06/07(木) 15:50:07 ID:KKedKD+B
>>12
あー、オヤジが末期癌だとわかったとき、親戚のババアが同じ事言ってたねぇ。
結局医者が言う余命宣告通りに死んだんだけど。
そもそも何のために統計があるのかわかってる？
医学も科学の一分野なのだから、一種の普遍性というか一般性が必要でしょ？
もちろんそれが特殊な状況にも当てはまるとは限らないんだけど、だからといって
余命宣告という統計データを否定するだけの資格はアンタには無い。
何様だ？
あー、オヤジが末期癌だとわかったとき、親戚のババアが同じ事言ってたねぇ。
結局医者が言う余命宣告通りに死んだんだけど。
そもそも何のために統計があるのかわかってる？
医学も科学の一分野なのだから、一種の普遍性というか一般性が必要でしょ？
もちろんそれが特殊な状況にも当てはまるとは限らないんだけど、だからといって
余命宣告という統計データを否定するだけの資格はアンタには無い。
何様だ？
18 ：病弱名無しさん：2007/06/08(金) 00:51:34 ID:2BJmR7vh
とことんやるか、穏やかに見取るか
二つに一つだけど
前者の場合は本人が望まないと・・・
年齢にもよるよ
とことんやらないと
いつまでたっても、あの時あーしていれば
なんて思うけど
つらい治療を強いてしまって後悔するのは・・・
死にたくない、死なせたくない
って気持ちはもちろんだけど
無駄な苦痛を味あわせて
絶望しながら逝かせるのは恐怖だったよ
二つに一つだけど
前者の場合は本人が望まないと・・・
年齢にもよるよ
とことんやらないと
いつまでたっても、あの時あーしていれば
なんて思うけど
つらい治療を強いてしまって後悔するのは・・・
死にたくない、死なせたくない
って気持ちはもちろんだけど
無駄な苦痛を味あわせて
絶望しながら逝かせるのは恐怖だったよ
>>9さん
もしお母様が事実を知っているのであれば大きい病院で一度見ていただくのも大切なことかと思います。
2つくらいの病院にかかるということも実際あることだそうです。
一番大切なのは、家族と病院側とがどこまで信頼関係を気づけるかかもしれないと。
私は最近思って居ます。なので、御家族と相談した上で違う病院で診察してもらうのはいいことだと思います。
（あまりえらそうなこといえませんが；；）
>>10さん
お気持ち、、、痛いほどわかります。。。
私も母の前じゃ泣けません、、、でも一人になると漠然とした不安と恐怖で涙が止まりません。。。
１０さんのお父様が一日でも長く、笑って生きてくださることを心から願います。
>>11さん
母の主治医も、最期は病院でとおっしゃってくださっています。
まだそんな最後なんて想像したくないけど。。。正直、、、私もわかりません。。。
家で！と思う反面、病院で。と思う自分が居ます。。。
もしお母様が事実を知っているのであれば大きい病院で一度見ていただくのも大切なことかと思います。
2つくらいの病院にかかるということも実際あることだそうです。
一番大切なのは、家族と病院側とがどこまで信頼関係を気づけるかかもしれないと。
私は最近思って居ます。なので、御家族と相談した上で違う病院で診察してもらうのはいいことだと思います。
（あまりえらそうなこといえませんが；；）
>>10さん
お気持ち、、、痛いほどわかります。。。
私も母の前じゃ泣けません、、、でも一人になると漠然とした不安と恐怖で涙が止まりません。。。
１０さんのお父様が一日でも長く、笑って生きてくださることを心から願います。
>>11さん
母の主治医も、最期は病院でとおっしゃってくださっています。
まだそんな最後なんて想像したくないけど。。。正直、、、私もわかりません。。。
家で！と思う反面、病院で。と思う自分が居ます。。。
続き
>>13さん
頑張れ！戦え！！そしてやっつけてやってください！！
応援しか出来ないけど、、、でも、お母様には頑張って欲しい。
お父様も辛いと思います、お母様に伸ばすほんの一部分でいいので
お父様の支えにもなってあげて欲しいです。
>>12さん
>>17さん
お二人の意見。どちらも解ります。
12さんのように否定する自分も居るし、17さんのように冷静に見れる自分も居る。
17さんは経験者さんです。12さんは文面からではわかりかねますが。。。
家族としては、、、一分一秒、一日でも多く生きて欲しい。そう願いたいですよね。
ここに居る全員が、そう願っていると思います。そう信じたいと思っていると思います。
そして、私自身もそうなるように、ここに居る全員のお父様、お母様が、一日でも長く生きられることを願い、信じたい。
>>18さん
どんなに何かしたとしても、後悔は必ずする物だと言われました。
とことんやるか、穏やかに見取るか難しいですね。。。恐怖か・・・そう言われると、、、怖いです。
>>13さん
頑張れ！戦え！！そしてやっつけてやってください！！
応援しか出来ないけど、、、でも、お母様には頑張って欲しい。
お父様も辛いと思います、お母様に伸ばすほんの一部分でいいので
お父様の支えにもなってあげて欲しいです。
>>12さん
>>17さん
お二人の意見。どちらも解ります。
12さんのように否定する自分も居るし、17さんのように冷静に見れる自分も居る。
17さんは経験者さんです。12さんは文面からではわかりかねますが。。。
家族としては、、、一分一秒、一日でも多く生きて欲しい。そう願いたいですよね。
ここに居る全員が、そう願っていると思います。そう信じたいと思っていると思います。
そして、私自身もそうなるように、ここに居る全員のお父様、お母様が、一日でも長く生きられることを願い、信じたい。
>>18さん
どんなに何かしたとしても、後悔は必ずする物だと言われました。
とことんやるか、穏やかに見取るか難しいですね。。。恐怖か・・・そう言われると、、、怖いです。
21 ：病弱名無しさん：2007/06/13(水) 23:42:42 ID:+YJpa+T8O
今日、肝臓癌の母の余命宣告を受けました。
告知はしていません。
母の前で私は笑顔が引きつっていないか心配です。
苦労の多い人生を歩んだ母には、最後は穏やかに逝ってほしいです。
告知はしていません。
母の前で私は笑顔が引きつっていないか心配です。
苦労の多い人生を歩んだ母には、最後は穏やかに逝ってほしいです。
皆さん本当にお辛いことと思います 同じ経験をした者ですが
本人が癌と分かっていても 余命までは本人に言えませんでした
病人をだまし続けとうしたことが本当にそれで良かったのか
病人も家族を気遣い だまされたふりをして最後を向かえたこと
家族の前では明るくふるまっていたけど
本当は一緒に泣きたかったんじゃないか… たぶん一人病室で泣いていたんじゃないか…
４年経っても答えは出ません 一縷の望みさえ奪うことはできなっかたから
本人が癌と分かっていても 余命までは本人に言えませんでした
病人をだまし続けとうしたことが本当にそれで良かったのか
病人も家族を気遣い だまされたふりをして最後を向かえたこと
家族の前では明るくふるまっていたけど
本当は一緒に泣きたかったんじゃないか… たぶん一人病室で泣いていたんじゃないか…
４年経っても答えは出ません 一縷の望みさえ奪うことはできなっかたから
23 ：病弱名無しさん：2007/06/15(金) 00:13:39 ID:wTiEfnDcO
>>17
痛いな。よくそんなことが書けたものだ。
痛いな。よくそんなことが書けたものだ。
>>23
非常に同意。
非常に同意。
>>21さん
笑顔が引きつっていないか・・・
そのお気持ちよくわかります。。。私もいつも母の前で
笑顔引きつってないか不安になりますよ。
でも、、、不安は表に出ます（っていわれました；；
だからちゃんと笑えてる。ちゃんと笑えてるって自己暗示みたいなことしてから
私は母と向き合ったりしてます。。。（出来てるかはわからないけど。。。
>>２２さん
お疲れ様でしたと、、、申し上げても良いんでしょうか。。。
四年立っても答えが出ない。。。
２２さんが今でも悩んでらっしゃることの答えを
渦中に居る私が出せるわけ無いですよね。。。。
>>２３さん ２４さん
きっと１７さんは割り切ることが出来る方なんですよ。
私も「お母さんが癌になったのはもう”仕方ない”」
そう言われた事があります。その方は、おじいちゃんを癌で亡くしてます
それでも「仕方ない」なんて言葉を吐けるんです。
世の中いろいろな人が居ると思いましたが・・・
割り切れる方と言うのは、、、強いのかもしれません。。。
でも私自身は、、、強く無くて良いから人であり続けたいです。
笑顔が引きつっていないか・・・
そのお気持ちよくわかります。。。私もいつも母の前で
笑顔引きつってないか不安になりますよ。
でも、、、不安は表に出ます（っていわれました；；
だからちゃんと笑えてる。ちゃんと笑えてるって自己暗示みたいなことしてから
私は母と向き合ったりしてます。。。（出来てるかはわからないけど。。。
>>２２さん
お疲れ様でしたと、、、申し上げても良いんでしょうか。。。
四年立っても答えが出ない。。。
２２さんが今でも悩んでらっしゃることの答えを
渦中に居る私が出せるわけ無いですよね。。。。
>>２３さん ２４さん
きっと１７さんは割り切ることが出来る方なんですよ。
私も「お母さんが癌になったのはもう”仕方ない”」
そう言われた事があります。その方は、おじいちゃんを癌で亡くしてます
それでも「仕方ない」なんて言葉を吐けるんです。
世の中いろいろな人が居ると思いましたが・・・
割り切れる方と言うのは、、、強いのかもしれません。。。
でも私自身は、、、強く無くて良いから人であり続けたいです。
26 ：病弱名無しさん：2007/06/16(土) 20:35:06 ID:XYINPcWd0
変な健康食品にははまらない方が良い…。
効かないから。
でも、大金をつぎ込むのはどうかと思うけど、
飲んでる人の方が余命は長くなりそう。
効くと信じてリーズナブルなのを試すのが良いよ。
効かないから。
でも、大金をつぎ込むのはどうかと思うけど、
飲んでる人の方が余命は長くなりそう。
効くと信じてリーズナブルなのを試すのが良いよ。
27 ：病弱名無しさん：2007/06/18(月) 23:10:34 ID:vlGe4UfBO
ちょっと相談させて下さい。
母が末期癌で余命３ヶ月と言われました。
同居中の息子(小４)にはどこまで説明すればいいのか悩んでいます。
余命の事を言わずにいれば、その死が突然過ぎてショックが大きいだろうし、かと言って今から全てを話して悩ませるのも酷な気がして…
うちは私、息子、母の三人家族です。
私の母と息子の関係も密接しています。
息子に全てを話すべきか話さぬべきか…
どなたかアドバイス頂けませんか？
宜しくお願いします。
母が末期癌で余命３ヶ月と言われました。
同居中の息子(小４)にはどこまで説明すればいいのか悩んでいます。
余命の事を言わずにいれば、その死が突然過ぎてショックが大きいだろうし、かと言って今から全てを話して悩ませるのも酷な気がして…
うちは私、息子、母の三人家族です。
私の母と息子の関係も密接しています。
息子に全てを話すべきか話さぬべきか…
どなたかアドバイス頂けませんか？
宜しくお願いします。
28 ：病弱名無しさん：2007/06/19(火) 01:26:13 ID:DTSJXHbu0
小４位だと悟るのでは？
事実を説明すると本人が辛いかも
何も言わずとも
一緒に暮らしていれば
お互いに準備ができました。
我が家の場合。
事実を説明すると本人が辛いかも
何も言わずとも
一緒に暮らしていれば
お互いに準備ができました。
我が家の場合。
29 ：病弱名無しさん：2007/06/19(火) 16:48:19 ID:h+yauMNRO
27です。
ご意見有り難うございます。
そうですね…、やはり全てを話すのは酷ですよね。
父を亡くした時(四年前)も、息子は息子なりに懸命に死というものを受け入れていました。
見ていて切なかったけど、どうにか乗り越えてくれたし。
せめて息子に優しく伝わってくれたらと願っています。
ご意見有り難うございます。
そうですね…、やはり全てを話すのは酷ですよね。
父を亡くした時(四年前)も、息子は息子なりに懸命に死というものを受け入れていました。
見ていて切なかったけど、どうにか乗り越えてくれたし。
せめて息子に優しく伝わってくれたらと願っています。
>>２６さん
アドバイスありがとうございます。
そうですねぇ、、、実際医師の話しによると
「そう言う効果は報告されて居ますが
いまだ”医療行為”として認められるまでには至ってない
不確実な物がおおいんです。。。」と言うことです。
温熱治療とか色々ありますが。。。医学的証明ができてないとは
ちょっと切ないですよね。。。
でも「これ飲めば絶対治る！」って気持ちが大切ですよね。
>>２７さん
小学4年生ですか・・・。
私も２８さんと同じ意見ですね。。。
それだけ仲がいいのなら、子供と言えど気がつくと思うし
きっと色々子供も子供なりに考えると思います。
多分、すごくすごく辛いと思います。。。
２７さんご自身も、お母様の死に耐えなければいけないし
それと同時に息子さんのフォロー。。。
乗り越える事はお二人の絆も強くしてくれると思います。
人の死と言うものは、、、そんな簡単に受け入れられるものじゃないです
だからこそ、、、乗り越えていくものだと思います。
頑張ってください！
ありきたりな言葉だけど、、、頑張ってください！！
アドバイスありがとうございます。
そうですねぇ、、、実際医師の話しによると
「そう言う効果は報告されて居ますが
いまだ”医療行為”として認められるまでには至ってない
不確実な物がおおいんです。。。」と言うことです。
温熱治療とか色々ありますが。。。医学的証明ができてないとは
ちょっと切ないですよね。。。
でも「これ飲めば絶対治る！」って気持ちが大切ですよね。
>>２７さん
小学4年生ですか・・・。
私も２８さんと同じ意見ですね。。。
それだけ仲がいいのなら、子供と言えど気がつくと思うし
きっと色々子供も子供なりに考えると思います。
多分、すごくすごく辛いと思います。。。
２７さんご自身も、お母様の死に耐えなければいけないし
それと同時に息子さんのフォロー。。。
乗り越える事はお二人の絆も強くしてくれると思います。
人の死と言うものは、、、そんな簡単に受け入れられるものじゃないです
だからこそ、、、乗り越えていくものだと思います。
頑張ってください！
ありきたりな言葉だけど、、、頑張ってください！！
１です。
月日が過ぎるのが、こんなに早く感じる事ってあるんですね、、、
＠３ヶ月ですよ。。。
つい先日は黄疸が酷くて再入院。
今の所、目に見えての数値の変化はないと言うことです。
来月頭から抗がん剤治療が４クール目に入ります。
そこら辺で多分一度CT等などの精密検査があるはず・・・
そしてまた一人でとぼとぼその検査結果を聞いてくるのかな。
せめて少しでいいから、、、進行が遅れてますように。。。
月日が過ぎるのが、こんなに早く感じる事ってあるんですね、、、
＠３ヶ月ですよ。。。
つい先日は黄疸が酷くて再入院。
今の所、目に見えての数値の変化はないと言うことです。
来月頭から抗がん剤治療が４クール目に入ります。
そこら辺で多分一度CT等などの精密検査があるはず・・・
そしてまた一人でとぼとぼその検査結果を聞いてくるのかな。
せめて少しでいいから、、、進行が遅れてますように。。。
32 ：田中れいな：2007/06/20(水) 21:38:43 ID:uxzTwvYd0
http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/new-essei.htm
http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/OLD-essei05.htm
こう言う方法もあります。
http://www.joy.hi-ho.ne.jp/shimamoto-c/Old-essei/OLD-essei05.htm
こう言う方法もあります。
33 ：ありがとう 父さん：2007/06/20(水) 22:21:34 ID:PcBcIVmR0
父がGWに入院し5月中旬には余命3ヶ月と宣告されました。
主治医を信じ治療を開始しましたが、いちるの望をもって 国立がんセンターへ今日
セカンドオピニオンを求めに行ってまいりました。
・・・・・・・・・・・・・・・・・
世界中のどんな名医でも・・・と言われ・・・ 主治医を信頼していたのもあって
やっぱりそうか・・・としか・・・・
私が 家を離れるとき 父が贈ってくれた言葉があります。
「お・い・あ・く・ま」
お 怒るな
い いばるな
あ あせるな
く くさるな
ま 負けるな
この言葉をかみ締めながら 残され日をいかに充実させ 父への感謝の気持ちを抱きながら
送っていくかを考えています。
奇跡が起きるわけじゃないけど 奇跡を信じたい気持ちでいっぱいです。
父を尊敬しています。私も自分の娘にそう思われる父親になりたい。それが残された親孝行か。
主治医を信じ治療を開始しましたが、いちるの望をもって 国立がんセンターへ今日
セカンドオピニオンを求めに行ってまいりました。
・・・・・・・・・・・・・・・・・
世界中のどんな名医でも・・・と言われ・・・ 主治医を信頼していたのもあって
やっぱりそうか・・・としか・・・・
私が 家を離れるとき 父が贈ってくれた言葉があります。
「お・い・あ・く・ま」
お 怒るな
い いばるな
あ あせるな
く くさるな
ま 負けるな
この言葉をかみ締めながら 残され日をいかに充実させ 父への感謝の気持ちを抱きながら
送っていくかを考えています。
奇跡が起きるわけじゃないけど 奇跡を信じたい気持ちでいっぱいです。
父を尊敬しています。私も自分の娘にそう思われる父親になりたい。それが残された親孝行か。
>>7さん
はじめまして。体調の方は大丈夫ですか？
私も母の看護してる者ですが心身とも体調がそろそろ限界です。
親類や知り合いの｢お母さんはどうなの？｣と心配して頂く事すら責め立てられている様でストレスです(どうなの？と言われても、あまり良い報告が出来る訳でもないので・・・)
お互い頑張りましょう！長文失礼しました。
はじめまして。体調の方は大丈夫ですか？
私も母の看護してる者ですが心身とも体調がそろそろ限界です。
親類や知り合いの｢お母さんはどうなの？｣と心配して頂く事すら責め立てられている様でストレスです(どうなの？と言われても、あまり良い報告が出来る訳でもないので・・・)
お互い頑張りましょう！長文失礼しました。
今年の二月に爺さんが癌で召されました。まあ直接的な死因は脳出血らしいけど、
薬か何かの副作用もあるらしい。
で、今月頭に婆ちゃんが体調不良で検査入院したのだが、肝臓に転移した癌細胞が見つかった。
主病巣がどこだかいまだにわからないらしい。
爺さんは性格はいいのだがうるさい人で、ずっと婆ちゃん看病やら色々苦労して、やっと楽になったと思ったのだが。
これからもう少しの老後を楽しんで欲しいと思ったのだが･･･。季節ごとと医者に言われたそうな、母と叔母が。
84歳、告知するべきかどうするべきか母が悩んでいた。本人はなんとなく癌だと気づいているようだが・・・。
しかし、まさか婆ちゃんまで癌とは夢にも思わなかった。なんだか暗い気持ちになってしまった。
週末に見舞いに行って来るが、なんか切ないなあ。
薬か何かの副作用もあるらしい。
で、今月頭に婆ちゃんが体調不良で検査入院したのだが、肝臓に転移した癌細胞が見つかった。
主病巣がどこだかいまだにわからないらしい。
爺さんは性格はいいのだがうるさい人で、ずっと婆ちゃん看病やら色々苦労して、やっと楽になったと思ったのだが。
これからもう少しの老後を楽しんで欲しいと思ったのだが･･･。季節ごとと医者に言われたそうな、母と叔母が。
84歳、告知するべきかどうするべきか母が悩んでいた。本人はなんとなく癌だと気づいているようだが・・・。
しかし、まさか婆ちゃんまで癌とは夢にも思わなかった。なんだか暗い気持ちになってしまった。
週末に見舞いに行って来るが、なんか切ないなあ。
36 ：病弱名無しさん：2007/06/26(火) 21:38:39 ID:bqXpZun90
自分にとって、ただ一人の理解者である母が余命半年の宣告を受けました。
この３ヶ月ほどで癌の再発、転移が見つかり、ショックが大きくて受け入れられません。
明るく元気にふるまう母に真実を言えるはずもなく、もう胸が張り裂けそうです。
自分自身、今失業中で経済的な心配もあり、これからどうしたらいいのか・・・悪い夢なら早くさめて欲しい。
今日、神社に行ってお願いしてきました。どうか助けてください。
この３ヶ月ほどで癌の再発、転移が見つかり、ショックが大きくて受け入れられません。
明るく元気にふるまう母に真実を言えるはずもなく、もう胸が張り裂けそうです。
自分自身、今失業中で経済的な心配もあり、これからどうしたらいいのか・・・悪い夢なら早くさめて欲しい。
今日、神社に行ってお願いしてきました。どうか助けてください。
37 ：病弱名無しさん：2007/06/26(火) 21:53:34 ID:lTdprYv2O
父が亡くなって5年。ガン宣告されたのは、私でした。余命はありませんでした。毎日、目が覚めると父が生きてる喜びがあり仕事から戻ると、父が生きてる事を確認して…早く、ガンが治る薬の開発をしてほしい
父が肝臓転移で余命三ヶ月と宣告されましたが、
今六ヶ月を過ぎようとしています。
母には事情があり余命までは伝えてません。
やはり家の中で私一人で抱えています。このままなんとかなるんじゃないか…と希望を持ったり、
夜中にひっそり涙ぐんだり。
父のためになることをただひたすら考えてる毎日です。
できるだけのことをしてあげたい…。
ほんとに誰か治して欲しい。
長文携帯失礼。
今六ヶ月を過ぎようとしています。
母には事情があり余命までは伝えてません。
やはり家の中で私一人で抱えています。このままなんとかなるんじゃないか…と希望を持ったり、
夜中にひっそり涙ぐんだり。
父のためになることをただひたすら考えてる毎日です。
できるだけのことをしてあげたい…。
ほんとに誰か治して欲しい。
長文携帯失礼。
>>33さん
本当に。。。こういう時は「名医」ってなにさ。。。とか思いますよね。。。
助けることが出来るから名医なのか、治療がうまいから名医なのか
家族の気持ちがわかるから名医なのか。。。
「お・い・あ・く・ま」 素敵ですね♪ お父様から３３さんへの大切なプレゼントですね。
言葉はずっと心に残ります。３３さんの娘さんも その言葉を引き継いでくれたらいいですね♪
私も、奇跡を信じます。
>>３４さん
７を書いた１です。
以前は精神科医にまでかかりました。。。 不安パニックなんとやらorz
３４さんのお気持ち、、、良くわかります。
「お母さん本当に大丈夫なのよね？」 余命と転移を知るのは限られた者だけだから、結構聞かれます。
そのたびに辛くて苦しくて、、、 でも、言わないって決めたのは自分達だ！と腹をくくりました。
ある人に言われました「今貴方は女優にならなきゃ駄目なの。
貴方の役は、お母さんの癌が絶対完治するって決まってる人の娘さん。
そう決めたなら演じ切りなさい。絶対貴方ならできるから！」
正直、無理。と思います。 でも、、、やるしかないんですよね、、、そう決めたから。
攻められてる気はします。嘘つくなって言われてる気もします。正直、、、全てを話して無い人とは余り話したくないくらいorz
それでも、やらなきゃいけないんですよね。
同じ境遇の方が居るのは、いい事じゃないけど、、、勇気になります。 お互い負けないように頑張りましょうね！！
>>３５さん
おじい様の御冥福お祈りいたします。 癌なんてなんであるんですかね・・・。
でも！お見舞いには絶対行ってあげてくださいね！
おばあ様喜びますよ。 一日、一分、一秒。おばあ様との時間を大切にしてください。
本当に。。。こういう時は「名医」ってなにさ。。。とか思いますよね。。。
助けることが出来るから名医なのか、治療がうまいから名医なのか
家族の気持ちがわかるから名医なのか。。。
「お・い・あ・く・ま」 素敵ですね♪ お父様から３３さんへの大切なプレゼントですね。
言葉はずっと心に残ります。３３さんの娘さんも その言葉を引き継いでくれたらいいですね♪
私も、奇跡を信じます。
>>３４さん
７を書いた１です。
以前は精神科医にまでかかりました。。。 不安パニックなんとやらorz
３４さんのお気持ち、、、良くわかります。
「お母さん本当に大丈夫なのよね？」 余命と転移を知るのは限られた者だけだから、結構聞かれます。
そのたびに辛くて苦しくて、、、 でも、言わないって決めたのは自分達だ！と腹をくくりました。
ある人に言われました「今貴方は女優にならなきゃ駄目なの。
貴方の役は、お母さんの癌が絶対完治するって決まってる人の娘さん。
そう決めたなら演じ切りなさい。絶対貴方ならできるから！」
正直、無理。と思います。 でも、、、やるしかないんですよね、、、そう決めたから。
攻められてる気はします。嘘つくなって言われてる気もします。正直、、、全てを話して無い人とは余り話したくないくらいorz
それでも、やらなきゃいけないんですよね。
同じ境遇の方が居るのは、いい事じゃないけど、、、勇気になります。 お互い負けないように頑張りましょうね！！
>>３５さん
おじい様の御冥福お祈りいたします。 癌なんてなんであるんですかね・・・。
でも！お見舞いには絶対行ってあげてくださいね！
おばあ様喜びますよ。 一日、一分、一秒。おばあ様との時間を大切にしてください。
３９の続きです
>>３６さん
余命宣告、酷ですよね。。。 私も母には言えません、、、。怖くて、、、。
毎日毎日思ってください。一日でも長くと。 そして一緒に居る時間、大切にしてください。
お母様が一日でも長く元気に笑って居られることを願います。
>>３７さん
開発して欲しいです、、、切実に。。。 本当にこれだけ医学が発達して進化してるのに、、、
何で治せないんですかね。。。おかしいですよ。。。
>>３８さん
心中お察しいたします。。。 抱えるのはすごい辛いです。。。
無理しないでください。と言って良いでしょうか？
余り無理して自分を追い詰めないでください。 お父様の前で笑顔になれるように、泣けるのなら泣いてください。。。
本当に、、、治して欲しいですよね。。。
>>３６さん
余命宣告、酷ですよね。。。 私も母には言えません、、、。怖くて、、、。
毎日毎日思ってください。一日でも長くと。 そして一緒に居る時間、大切にしてください。
お母様が一日でも長く元気に笑って居られることを願います。
>>３７さん
開発して欲しいです、、、切実に。。。 本当にこれだけ医学が発達して進化してるのに、、、
何で治せないんですかね。。。おかしいですよ。。。
>>３８さん
心中お察しいたします。。。 抱えるのはすごい辛いです。。。
無理しないでください。と言って良いでしょうか？
余り無理して自分を追い詰めないでください。 お父様の前で笑顔になれるように、泣けるのなら泣いてください。。。
本当に、、、治して欲しいですよね。。。
２週間前、激しい腹痛で父が入院しました。
肝臓、膵臓に癌があるそうです。手術はできないそうです。
今から数時間後…医者に呼ばれています。父には内緒でご家族だけでと。
恐らく、余命の宣告をされます。
怖くて怖くて眠れません…。
肝臓、膵臓に癌があるそうです。手術はできないそうです。
今から数時間後…医者に呼ばれています。父には内緒でご家族だけでと。
恐らく、余命の宣告をされます。
怖くて怖くて眠れません…。
42 ：病弱名無しさん：2007/06/30(土) 20:21:20 ID:nAvB6WkpO
“ガン”バッテ“ガン”バッテ、ク・タ・バ・レッ
“ガン”バレ！ “頑”張れ！ “がん”ばれ！ “ＧＡＭ”ＢＡＲＥ
“癌”バレ！ “癌”張れ！ “癌”ばれ！ “癌”ＢＡＲＥ！
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
“ガン”バレ！ “頑”張れ！ “がん”ばれ！ “ＧＡＭ”ＢＡＲＥ
“癌”バレ！ “癌”張れ！ “癌”ばれ！ “癌”ＢＡＲＥ！
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
43 ：トモ：2007/07/01(日) 18:57:41 ID:nh3EIKN4O
父が肝細胞癌の末期で、治験を行いましたが効果はありませんでした。セカンドオピニオンを受けようと思うのですが福岡でどこがよいのでしょうか？調べてみたら九大病院、九州医療センター、久留米大病院がありました。ここの皆様の意見もききたいのでお願いします
44 ：病弱名無しさん：2007/07/01(日) 20:25:25 ID:N+OqZdHnO
去年から入退院を繰り返していましたが、先週医師から父が余命一ヶ月と言われました。
その衝撃が強すぎて
辛いです。
不安、恐怖に追われ、元気だった頃を思い切なくなります。
その衝撃が強すぎて
辛いです。
不安、恐怖に追われ、元気だった頃を思い切なくなります。
45 ：正義の男：2007/07/02(月) 08:24:18 ID:tJXUbh8VO
>>44さん、
気落ちしないで下さい。希望を持って。
医者から余命を宣告されてもそれ以上に生きてる方はたくさんいます。
寿命を延ばしてる方もいるし、完治する人だっていますよ。
あなたはステージいくつですか？
勇気と希望を持って、絶対に諦めないで
人間は気持ちや心構えが身体に出ますから。
気持ちで負けてしまうと結果的に病魔にも負ける。
気持ちで負けずに病魔に打ち勝つのです。
ってな内容を読んだ事あるなWWW
おいっ、>>44ガンタレヤロォー、お前潔くくたばれよ。
どうせ２～３ヶ月はもつだろうが、苦しいぞ（笑）。
癌になったのはお前の運命さ（笑）。
お前等みたいな癌物体は往生際悪くて少しでもしぶとく生きようとする。
虫酸が走るぞ、運命に逆らうなこの死に損ないが。
気落ちしないで下さい。希望を持って。
医者から余命を宣告されてもそれ以上に生きてる方はたくさんいます。
寿命を延ばしてる方もいるし、完治する人だっていますよ。
あなたはステージいくつですか？
勇気と希望を持って、絶対に諦めないで
人間は気持ちや心構えが身体に出ますから。
気持ちで負けてしまうと結果的に病魔にも負ける。
気持ちで負けずに病魔に打ち勝つのです。
ってな内容を読んだ事あるなWWW
おいっ、>>44ガンタレヤロォー、お前潔くくたばれよ。
どうせ２～３ヶ月はもつだろうが、苦しいぞ（笑）。
癌になったのはお前の運命さ（笑）。
お前等みたいな癌物体は往生際悪くて少しでもしぶとく生きようとする。
虫酸が走るぞ、運命に逆らうなこの死に損ないが。
１です。
>>４２さん
>>４５さん
大変申し訳ございませんが、このスレは
「癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ」です。
お解りかと思いますが、荒らし等は家族にとっては最大の嫌がらせです。
私達の気持ちを解って欲しいとは思いませんが、むしろ解っていただかなくて結構ですが。。。
もう少し、ほんの少しでいいので考えてください。
そして、いつか貴方が大切な人を失うかもしれない日がきたら思い出してください。
自分がした事の意味を。
貴方がその大切な気持ちと不安と苦しみを理解する日が来る事を願います。
二度と荒らさないでください。お願いします。
>>４２さん
>>４５さん
大変申し訳ございませんが、このスレは
「癌で余命を宣告された家族が居る人のスレ」です。
お解りかと思いますが、荒らし等は家族にとっては最大の嫌がらせです。
私達の気持ちを解って欲しいとは思いませんが、むしろ解っていただかなくて結構ですが。。。
もう少し、ほんの少しでいいので考えてください。
そして、いつか貴方が大切な人を失うかもしれない日がきたら思い出してください。
自分がした事の意味を。
貴方がその大切な気持ちと不安と苦しみを理解する日が来る事を願います。
二度と荒らさないでください。お願いします。
１です。
>>４１さん
私も、怖かったです。
悪いほう悪いほうに考えて、、、結局朝が来て。。。
受け入れろというのは無理です。。。
私も3ヶ月経って、ようやく先に来るものを迎える覚悟ができました。
しばらくは辛いと思います、やり場の無い怒りや不安に押しつぶされそうになるかもしれません。
自分に無理せず、吐き出しに来てください。
負けないでください。絶対負けないでください！！
>>４３のトモさん
ごめんなさい、、１は福岡ではないので病院はわかりません；；
セカンドオピニオンはいいことだと思います。
ただ、それにはお父様の了承も必要です。
もし、余命や、お父様に内緒の事があるのなら
セカンドオピニオンに行く病院の方に先に口止めしなければなりません。
私の母には色々内緒にしている事があるので
結局は「○○先生、信頼しよっか」となりました。
いざとなったら先に行って頭下げるつもりでしたが、、、
我が家はセカンドオピニオンはしませんでした。
でも、母の主治医によると、先生や病院によって見解も若干変わるかもしれないと言う事で
医師としては、自分達の診断に自信を持っているのか、セカンドオピニオンして
又戻ってきてくれてもかまいませんよと言ってくれました。
ただ、一番大切な事は、、、
医師との信頼関係だと思います。色々質問できる先生
解りやすく教えてくれる先生。その信頼関係が一番だと思います。患者であるお父様のためにも。
ってえらそうな事言ってごめんなさい。。。
>>４１さん
私も、怖かったです。
悪いほう悪いほうに考えて、、、結局朝が来て。。。
受け入れろというのは無理です。。。
私も3ヶ月経って、ようやく先に来るものを迎える覚悟ができました。
しばらくは辛いと思います、やり場の無い怒りや不安に押しつぶされそうになるかもしれません。
自分に無理せず、吐き出しに来てください。
負けないでください。絶対負けないでください！！
>>４３のトモさん
ごめんなさい、、１は福岡ではないので病院はわかりません；；
セカンドオピニオンはいいことだと思います。
ただ、それにはお父様の了承も必要です。
もし、余命や、お父様に内緒の事があるのなら
セカンドオピニオンに行く病院の方に先に口止めしなければなりません。
私の母には色々内緒にしている事があるので
結局は「○○先生、信頼しよっか」となりました。
いざとなったら先に行って頭下げるつもりでしたが、、、
我が家はセカンドオピニオンはしませんでした。
でも、母の主治医によると、先生や病院によって見解も若干変わるかもしれないと言う事で
医師としては、自分達の診断に自信を持っているのか、セカンドオピニオンして
又戻ってきてくれてもかまいませんよと言ってくれました。
ただ、一番大切な事は、、、
医師との信頼関係だと思います。色々質問できる先生
解りやすく教えてくれる先生。その信頼関係が一番だと思います。患者であるお父様のためにも。
ってえらそうな事言ってごめんなさい。。。
１です。
>>４４さん
元気なころ思い出すと本当に切なくなりますよね。。。
「前だったらこんな坂大丈夫だったのにな・・・」とか。。。
何でこんなんで疲れちゃうの・・・とか。。。
一分一秒でも多くの時間を一緒に過ごしてください。
出来る限り笑顔で。
お父様が一日でも長く生きられることを心から願います。
>>４４さん
元気なころ思い出すと本当に切なくなりますよね。。。
「前だったらこんな坂大丈夫だったのにな・・・」とか。。。
何でこんなんで疲れちゃうの・・・とか。。。
一分一秒でも多くの時間を一緒に過ごしてください。
出来る限り笑顔で。
お父様が一日でも長く生きられることを心から願います。
49 ：病弱名無しさん：2007/07/02(月) 23:29:56 ID:F7Ab7+5Y0
去年の２月に弟（３４歳）を癌で亡くしました。
癌が見つかって１年後に再発・半年後には天国へ・・・
看病の間は精神的にきつかったけど、その後もきついです・・・
その時に最善な看病したとしても、後悔は付き纏います。
ただ「姉ちゃんも辛かっただろう、でも笑顔でいてくれてありがとう」と言う
言葉が救いになってます。
辛くなった時は家でおもいっきり泣いて叫んで気持ちの整理をして、また
最愛の人の元に行ってあげてくださいね。
癌が見つかって１年後に再発・半年後には天国へ・・・
看病の間は精神的にきつかったけど、その後もきついです・・・
その時に最善な看病したとしても、後悔は付き纏います。
ただ「姉ちゃんも辛かっただろう、でも笑顔でいてくれてありがとう」と言う
言葉が救いになってます。
辛くなった時は家でおもいっきり泣いて叫んで気持ちの整理をして、また
最愛の人の元に行ってあげてくださいね。
50 ：魔茶美：2007/07/02(月) 23:53:13 ID:tJXUbh8VO
>>1さんへ
取り敢えず今は担当の医者の人との信頼関係が一番でしょう。
医者も現代の医学で最大限尽くします。癌ではなく、歯医者程度でもそう。
それと家族がある意味もっと辛いのも事実です。それこそ鬱にもなる人もいますから。
もちろん、病魔には癌以外でも様々。その薬も様々です。
って事も書けるかな（笑）。
おまい死に損ないの分際でしぶとく生きるか？
それにおまいの４６のカキコはシャレだろ。まさか本気じゃないわな（笑）。
たかがネットだろうよ、死に損ない。
どうせ８割以上が自演で反応楽しんどる連中ばっかじゃ。
まあおまいが癌だろうがこちらは痛くも痒くもない。
おまいが癌で苦しんで苦しんでくたばる瞬間でもこちらは旨いもの食っとれば満悦感。
その瞬間におもろいテレビ見とれば大爆笑だわ。
おまいが本当に癌なら物申す、早くくたばれ死に損ない！そして癌感染おめでとう＼(^o^)／
取り敢えず今は担当の医者の人との信頼関係が一番でしょう。
医者も現代の医学で最大限尽くします。癌ではなく、歯医者程度でもそう。
それと家族がある意味もっと辛いのも事実です。それこそ鬱にもなる人もいますから。
もちろん、病魔には癌以外でも様々。その薬も様々です。
って事も書けるかな（笑）。
おまい死に損ないの分際でしぶとく生きるか？
それにおまいの４６のカキコはシャレだろ。まさか本気じゃないわな（笑）。
たかがネットだろうよ、死に損ない。
どうせ８割以上が自演で反応楽しんどる連中ばっかじゃ。
まあおまいが癌だろうがこちらは痛くも痒くもない。
おまいが癌で苦しんで苦しんでくたばる瞬間でもこちらは旨いもの食っとれば満悦感。
その瞬間におもろいテレビ見とれば大爆笑だわ。
おまいが本当に癌なら物申す、早くくたばれ死に損ない！そして癌感染おめでとう＼(^o^)／
41です。
1さん、励ましのお言葉ありがとうございます。
家族には弱音が吐けないし、友人にも話せずにいるので、ここで聞いてもらえるのがとてもありがたいです。
あの日の医者からの説明で、父の余命は約６ヶ月だと言われました。
今のところ父は元気なので本当に信じられません。今だに悪い夢をみてる気さえします。
何だか泣くこともできず、ただただ気分が落ち込みます。
でも、しっかりしなくちゃ。父の為にできることを考えて頑張ります！
1さん、励ましのお言葉ありがとうございます。
家族には弱音が吐けないし、友人にも話せずにいるので、ここで聞いてもらえるのがとてもありがたいです。
あの日の医者からの説明で、父の余命は約６ヶ月だと言われました。
今のところ父は元気なので本当に信じられません。今だに悪い夢をみてる気さえします。
何だか泣くこともできず、ただただ気分が落ち込みます。
でも、しっかりしなくちゃ。父の為にできることを考えて頑張ります！
私の父も肺（除去）→腸（除去）→骨髄（放射線）ときて今また肺の腫瘍が大きくなってる。
ここにきてかなり体力が消耗しているのがわかる。
実家が近いんでよく寄るんだけど、先週と比べても明らかに違う。
つらいなぁ…でも本当につらいのは本人なんだよな。
しっかりしなきゃなぁ。
癌家系なんで、自分もいつか癌になるんだろうけど。
その時自分を見てくれる家族、居るのかな…。
ここにきてかなり体力が消耗しているのがわかる。
実家が近いんでよく寄るんだけど、先週と比べても明らかに違う。
つらいなぁ…でも本当につらいのは本人なんだよな。
しっかりしなきゃなぁ。
癌家系なんで、自分もいつか癌になるんだろうけど。
その時自分を見てくれる家族、居るのかな…。
53 ：病弱名無しさん：2007/07/08(日) 11:24:26 ID:EiNYVJHmO
病室からも出れず父の意識もほぼ無く来るべき時の覚悟はできてます。最後に父が可愛がっていた犬に一目でいいから会わせてあげたい・・父が帰る度に散歩をねだっていた犬が寂しそうにしてるのを見ると胸が痛いです。病室にペットを連れて行かれた方とかいますか？
>>５０さんへ
毎回素敵なお言葉ありがとうございますｗ
唯一このスレを見て笑えますよ♪哀れ過ぎて。。。
そして、御自分がしてる過ちに気付きなさい。
ここのスレのタイトルをもう一度読んで二度と書き込みをしないようになさい。
貴方が私達をけなそうが馬鹿にしようがかまいません。他の方が相手にしていないのが何よりの証拠です。
最後にもう一度。ここは
『癌で余命宣告された”家族”がいる人のスレ』ですよ？解ります？ｗ
貴方の言うとおり貴方には関係の無い話しです。時間の無駄と書き込みのお手間をありがとう。
毒は別スレで吐きなさい。
他で吐けずにここではいている貴方の方がよっぽど無様ですｗ毎回わらかしてもらってますｗ
心を痛めてる者にしか吐けないなんて、よっぽど弱い方なんですね。心中お察しします。
二度と立ち入るな。
人の気持ちが解らない輩に、ここに出入りする資格なし。
これ以上自分の無様さを誰も相手にしてくれないここで晒すことも無いでしょう。
私が相手にして差し上げてる事で、少しでも貴方の何かが癒えるのなら、それも又人助けでしょうか？
可愛そうな貴方に最後に一つ。
人の痛みが解らないのは、幸せな事です。
胸を痛めることが、悩むことが、苦しむことが無いんだから。
そして、とてつもなく、可愛そうで哀れな事でもあります。
生きる上で大切な感情の体験を出来ないんだから。御愁傷様。
毎回素敵なお言葉ありがとうございますｗ
唯一このスレを見て笑えますよ♪哀れ過ぎて。。。
そして、御自分がしてる過ちに気付きなさい。
ここのスレのタイトルをもう一度読んで二度と書き込みをしないようになさい。
貴方が私達をけなそうが馬鹿にしようがかまいません。他の方が相手にしていないのが何よりの証拠です。
最後にもう一度。ここは
『癌で余命宣告された”家族”がいる人のスレ』ですよ？解ります？ｗ
貴方の言うとおり貴方には関係の無い話しです。時間の無駄と書き込みのお手間をありがとう。
毒は別スレで吐きなさい。
他で吐けずにここではいている貴方の方がよっぽど無様ですｗ毎回わらかしてもらってますｗ
心を痛めてる者にしか吐けないなんて、よっぽど弱い方なんですね。心中お察しします。
二度と立ち入るな。
人の気持ちが解らない輩に、ここに出入りする資格なし。
これ以上自分の無様さを誰も相手にしてくれないここで晒すことも無いでしょう。
私が相手にして差し上げてる事で、少しでも貴方の何かが癒えるのなら、それも又人助けでしょうか？
可愛そうな貴方に最後に一つ。
人の痛みが解らないのは、幸せな事です。
胸を痛めることが、悩むことが、苦しむことが無いんだから。
そして、とてつもなく、可愛そうで哀れな事でもあります。
生きる上で大切な感情の体験を出来ないんだから。御愁傷様。
１です。
上記の書き込み、きちんとしている皆様には不快な書き込みだと言うこと心得ております。
嫌な想いをさせてしまったらごめんなさい。
>>４１さん（５１さん）
余命宣告同じ長さですね。。。
私もいまだに信じられません。だって母超元気なんですよ？
多少疲れやすかったりしてますが、それでも元気なんです。
それが＠3ヶ月とか、、、ありえませんよ。
出来る事って、難しいですよね。。。いまだに何が出来るか。。。
でも、良く言われるのが、「一緒にいるだけでいいんだよ」です。
同じ時間を共有することが一番大切だそうです。
今度の休みに、ちょっとお買い物でもいかがですか？お茶して休んだり、ゆっくりゆっくり。。。
私も週に一回は必ず二人で出かけます。ちょっとコンビにまでとかほんの少しの日もありますけどねｗ
でも、そんな時間も、、、ちょっと嬉しいです。（寂しくなる時もあります；；）
>>５２さん
顔色や、体重の変化、それは大切な目安だそうです。何か気がついたらお母様かお医者様にちょっと一言。。。
副作用や合併症は早期発見が一番です！（私は黄疸を最初見逃していました・・・ショックでした）
癌化系でも52さんが絶対なるとは限りません！！しいたけ系！！癌になるのを防ぐそうです！食べてください！！
それに、大切な愛する人を見つけてください。そしたら、、、絶対なるものか！って頑張る５２さんがここにいそうです♪
上記の書き込み、きちんとしている皆様には不快な書き込みだと言うこと心得ております。
嫌な想いをさせてしまったらごめんなさい。
>>４１さん（５１さん）
余命宣告同じ長さですね。。。
私もいまだに信じられません。だって母超元気なんですよ？
多少疲れやすかったりしてますが、それでも元気なんです。
それが＠3ヶ月とか、、、ありえませんよ。
出来る事って、難しいですよね。。。いまだに何が出来るか。。。
でも、良く言われるのが、「一緒にいるだけでいいんだよ」です。
同じ時間を共有することが一番大切だそうです。
今度の休みに、ちょっとお買い物でもいかがですか？お茶して休んだり、ゆっくりゆっくり。。。
私も週に一回は必ず二人で出かけます。ちょっとコンビにまでとかほんの少しの日もありますけどねｗ
でも、そんな時間も、、、ちょっと嬉しいです。（寂しくなる時もあります；；）
>>５２さん
顔色や、体重の変化、それは大切な目安だそうです。何か気がついたらお母様かお医者様にちょっと一言。。。
副作用や合併症は早期発見が一番です！（私は黄疸を最初見逃していました・・・ショックでした）
癌化系でも52さんが絶対なるとは限りません！！しいたけ系！！癌になるのを防ぐそうです！食べてください！！
それに、大切な愛する人を見つけてください。そしたら、、、絶対なるものか！って頑張る５２さんがここにいそうです♪
５５の続きです。
>>５３さん
ペットは飼った事が無いので、、、お力になれず。。。
ですが、一度お医者様とお話しして見ては如何でしょうか？
理由とかわけをきちんと話して、ワンちゃんハウス？にきちんとして連れて行けばあるいは・・・。
どうしても！！と言う熱意が伝われば、、、。衛生上云々で駄目かもしれませんが・・・。
可能性がわずかでもあるなら、是非お願いして見てください！！お父様の為に。
>>５３さん
ペットは飼った事が無いので、、、お力になれず。。。
ですが、一度お医者様とお話しして見ては如何でしょうか？
理由とかわけをきちんと話して、ワンちゃんハウス？にきちんとして連れて行けばあるいは・・・。
どうしても！！と言う熱意が伝われば、、、。衛生上云々で駄目かもしれませんが・・・。
可能性がわずかでもあるなら、是非お願いして見てください！！お父様の為に。
>>４９さん
１です。
弟さんの御冥福をお祈りいたします。
やはり、、、最善を尽くしたとしても後悔するんですね。。。
今から覚悟しているとは言え、その時になったら辛いんでしょうね。。。
弟さん幸せだったと思います。
私も、最後に母からそう言う言葉がもらえたら・・・いいな。
１です。
弟さんの御冥福をお祈りいたします。
やはり、、、最善を尽くしたとしても後悔するんですね。。。
今から覚悟しているとは言え、その時になったら辛いんでしょうね。。。
弟さん幸せだったと思います。
私も、最後に母からそう言う言葉がもらえたら・・・いいな。
不謹慎かもしれませんが、質問していいですか？
家の主人は、悪性リンパ腫の再発で、かなり全身に広がってるとの事で、
内臓などの手術は、困難との事。
抗がん剤もスタートしてます。余命は、はっきり言われていないですが、
状況は良くないです。元々心臓が悪いので、余計？
年齢は、４２歳です。
で、ここからが、質問なんですが、本人が希望すれば性生活は、可能
なんでしょうか？私は、腹痛などのある彼が心配で、、、。
でも、出来るのであれば、応じてあげたいんです。
体力が低下してるのに、余計疲れるようなことは、ダメでしょうか？
家の主人は、悪性リンパ腫の再発で、かなり全身に広がってるとの事で、
内臓などの手術は、困難との事。
抗がん剤もスタートしてます。余命は、はっきり言われていないですが、
状況は良くないです。元々心臓が悪いので、余計？
年齢は、４２歳です。
で、ここからが、質問なんですが、本人が希望すれば性生活は、可能
なんでしょうか？私は、腹痛などのある彼が心配で、、、。
でも、出来るのであれば、応じてあげたいんです。
体力が低下してるのに、余計疲れるようなことは、ダメでしょうか？
>>43
俺も福岡住みなんで、その後どうなったか心配です。良い病院見つかったかな。
うちは親が胃癌なんだが、セカンド探す間もなく手術→ステージⅣ発覚→宣告(半年～1年)
術後、医師は「本人には告知しない」と言っていて家族もそうしてた。
なのに、一時退院の時に本人が「今朝、医師に半年と言われた」と。
ちょ…
病院選びに関して俺は実際何もしてなかったから、信頼できないとか嘆きたい訳じゃない。
それよりこれからどうするか、どう穏やかに過ごしてもらうかが重要だと思う。
けど、やはり病院側と患者･家族の連携、信頼関係は大事なんだと痛感したよ…。
携帯からﾁﾗ裏ｽﾏｿ。
俺も福岡住みなんで、その後どうなったか心配です。良い病院見つかったかな。
うちは親が胃癌なんだが、セカンド探す間もなく手術→ステージⅣ発覚→宣告(半年～1年)
術後、医師は「本人には告知しない」と言っていて家族もそうしてた。
なのに、一時退院の時に本人が「今朝、医師に半年と言われた」と。
ちょ…
病院選びに関して俺は実際何もしてなかったから、信頼できないとか嘆きたい訳じゃない。
それよりこれからどうするか、どう穏やかに過ごしてもらうかが重要だと思う。
けど、やはり病院側と患者･家族の連携、信頼関係は大事なんだと痛感したよ…。
携帯からﾁﾗ裏ｽﾏｿ。
数年前に亡くなったおいらの親戚のおじさん、医者だった。
自分の担当医に、余命半年と宣告された時に、自分のカルテとレントゲン写真を見て、「バカ野郎、これは半年じゃねぇだろ！もって3ヵ月だ！」
その後、奥さんに、「もうすぐ喋れなくなる。」って、全国に散らばっていた子供達を召集。
子供達一人一人、直接話しをしたらしい。
おいらんちが貧乏で、高校進学の時、いざ入学の時、ﾄﾞｷｭｿ親父に、「進学の金なんかねぇよ。」
この一言で、行き場を無くしてた自分に、全学費を出してくれたおじさん。
火葬場に行く途中のバスの中で、30を過ぎて初めて、子供の様に声を出して泣いた。
そのおじさんの長男夫婦が行き場を無くしつつある時、おいらは財産相続を放棄し、今はその長男がその家に住んでる。
長男はかなり困惑していたけど、これがおじさんに対する恩返しだと思ってる。
その長男にはそんな理由は伝えて無いけど。
今は放浪の身。
このスレ読んでたら、おじさんを思い出しちゃって。
内容がスレ違いでわけわかめですまぬ。
(´･ω･`)
自分の担当医に、余命半年と宣告された時に、自分のカルテとレントゲン写真を見て、「バカ野郎、これは半年じゃねぇだろ！もって3ヵ月だ！」
その後、奥さんに、「もうすぐ喋れなくなる。」って、全国に散らばっていた子供達を召集。
子供達一人一人、直接話しをしたらしい。
おいらんちが貧乏で、高校進学の時、いざ入学の時、ﾄﾞｷｭｿ親父に、「進学の金なんかねぇよ。」
この一言で、行き場を無くしてた自分に、全学費を出してくれたおじさん。
火葬場に行く途中のバスの中で、30を過ぎて初めて、子供の様に声を出して泣いた。
そのおじさんの長男夫婦が行き場を無くしつつある時、おいらは財産相続を放棄し、今はその長男がその家に住んでる。
長男はかなり困惑していたけど、これがおじさんに対する恩返しだと思ってる。
その長男にはそんな理由は伝えて無いけど。
今は放浪の身。
このスレ読んでたら、おじさんを思い出しちゃって。
内容がスレ違いでわけわかめですまぬ。
(´･ω･`)
1です
５８さん貼り付けありです。
５８さん貼り付けありです。
６２の続き １より
>>５９さん
知識不足でごめんなさい、、、その辺わかりませんorz
でも以前心臓に病を抱えた４０代の人とお話しした時に絶対に無理はしないで辛くなったら辞めたりして
性生活は続けていると聞きました。お互いの相互理解と、お互いの協力ですかね。。。
後心配であればお医者様に御相談するのが一番だと思います。
とても御夫婦にとっては大切なことだと思います♪素敵な奥様ですね♪
>>６０さん
４３さん病院見つかってるといいですね♪
ですが、、、そのお医者様、、、いったい何なんですかね、、、言うなって言っておいて
自分で言い出してしまうとは。。。この書き込み見て改めて思いました・・・信頼関係の大切さ；；
携帯からでもぜんぜんOKですよ♪って。。。言っていいのかわからないけどorz
>>５９さん
知識不足でごめんなさい、、、その辺わかりませんorz
でも以前心臓に病を抱えた４０代の人とお話しした時に絶対に無理はしないで辛くなったら辞めたりして
性生活は続けていると聞きました。お互いの相互理解と、お互いの協力ですかね。。。
後心配であればお医者様に御相談するのが一番だと思います。
とても御夫婦にとっては大切なことだと思います♪素敵な奥様ですね♪
>>６０さん
４３さん病院見つかってるといいですね♪
ですが、、、そのお医者様、、、いったい何なんですかね、、、言うなって言っておいて
自分で言い出してしまうとは。。。この書き込み見て改めて思いました・・・信頼関係の大切さ；；
携帯からでもぜんぜんOKですよ♪って。。。言っていいのかわからないけどorz
１より続き。
>>６１さん
おじ様の御冥福をお祈りいたします。。。
とても気丈な方ですね。。。自分の事きちんと受け止めて受け入れて・・・準備をして。
おじ様にとっては、幸せだったんでしょうね、一人一人とお話しされて。
６１さんがした事、素敵です。きっとおじ様喜んでいると思います♪
今６１さんお辛いかもしれませんが、、、でもいつかきっと報われる日が来る事を願っています。
>>６１さん
おじ様の御冥福をお祈りいたします。。。
とても気丈な方ですね。。。自分の事きちんと受け止めて受け入れて・・・準備をして。
おじ様にとっては、幸せだったんでしょうね、一人一人とお話しされて。
６１さんがした事、素敵です。きっとおじ様喜んでいると思います♪
今６１さんお辛いかもしれませんが、、、でもいつかきっと報われる日が来る事を願っています。
59です。
ドクターに聞いてみました。抗がん剤点滴後、４日くらいは、
コンドーム使えば大丈夫だそうです。後は、コンドームなしで
出来るなら問題無いとの事です。
ありがとうございました。
ドクターに聞いてみました。抗がん剤点滴後、４日くらいは、
コンドーム使えば大丈夫だそうです。後は、コンドームなしで
出来るなら問題無いとの事です。
ありがとうございました。
１です。
>>６５さん（３５さん）
退院との事良かったですね！！
書き込み読んですごく嬉しいです♪
本当に本当に良かったです！一時であっても、家にいられると言う事で動く気力や活力が持てると思います♪
おいしいお土産いっぱい持って、遊びに行ってあげてください♪
素敵なお土産話し楽しみにしてますね♪
>>６６さん（５９さん）
なるほど！！
抗がん剤を使うとどうしても白血球の値が下がり、感染症等の危険性が出てきます。
たかが風邪。が悪化することも容易くあるそうです。
なのでそれを考慮した上の「コンドーム」なんですね。勉強になりました。
最初と終わりはシャワー浴びるのも感染症を防ぐと言う意味で良いかもしれませんね♪
出来るだけ綺麗な環境を。と言うことですね！そう考えると、、、万が一を考え、ゴム装着は安全策かもしれません。
無理だけはせず、お二人の大切な時間を有意義に、そして素敵に過ごしてください。
こちらこそ、ありがとうございました♪
>>６５さん（３５さん）
退院との事良かったですね！！
書き込み読んですごく嬉しいです♪
本当に本当に良かったです！一時であっても、家にいられると言う事で動く気力や活力が持てると思います♪
おいしいお土産いっぱい持って、遊びに行ってあげてください♪
素敵なお土産話し楽しみにしてますね♪
>>６６さん（５９さん）
なるほど！！
抗がん剤を使うとどうしても白血球の値が下がり、感染症等の危険性が出てきます。
たかが風邪。が悪化することも容易くあるそうです。
なのでそれを考慮した上の「コンドーム」なんですね。勉強になりました。
最初と終わりはシャワー浴びるのも感染症を防ぐと言う意味で良いかもしれませんね♪
出来るだけ綺麗な環境を。と言うことですね！そう考えると、、、万が一を考え、ゴム装着は安全策かもしれません。
無理だけはせず、お二人の大切な時間を有意義に、そして素敵に過ごしてください。
こちらこそ、ありがとうございました♪
68 ：病弱名無しさん：2007/07/13(金) 21:43:18 ID:l3n5pTwiO
彼ががんになりました。
結構進行しているみたいです。まだ3５才です。
まだ受け止められず涙が止まりません
彼も泣いています
顔を一目でいいから見たいのに、こんな姿を見せたくない、もう別れてくれ、まだ若いし、
あと数年しか生きられないだろうから希望を持ちたくないといって
会うのを嫌だといいます。自分でもどうしたらいいのかわかりません…
ここは彼の意思を尊重してあいにいかないほうがいいんでしょうか？
いますぐにでもあいにいきたい。自分がどうにかなりそうです。
結構進行しているみたいです。まだ3５才です。
まだ受け止められず涙が止まりません
彼も泣いています
顔を一目でいいから見たいのに、こんな姿を見せたくない、もう別れてくれ、まだ若いし、
あと数年しか生きられないだろうから希望を持ちたくないといって
会うのを嫌だといいます。自分でもどうしたらいいのかわかりません…
ここは彼の意思を尊重してあいにいかないほうがいいんでしょうか？
いますぐにでもあいにいきたい。自分がどうにかなりそうです。
１です
>>６８さん
彼氏さんのおっしゃることを、母も言っていました。。。
友達にですが、会いたくない。知られたくない。と・・・。
でも、彼氏さんの場合・・・。
御両親とはお会いした事ありますか？
もしあるのでしたら、御両親にお話しして見るのもありかも。
それに、希望を持ちたくない。と言うのはダメです！！母もそうなりましたが・・・。。。
癌の種類等にもよりますが、治る方はいっぱいいます。ダメ。と言われていた人も治ったりしてます。
だから私は今でも希望は持っています。
人の死と向き合うのは、、、精神的に辛いです。辛い本人を見てもっと辛くなる。
代われない、わかってあげられない。そんなジレンマも出てきます。。。
大好きで大切な６８さんを思っての彼氏さんの発言だと思いますが、
私の勝手な意見で申し訳ないのですが・・・６８さんの想い大切にしてください。
付き添っていける自信があるのなら、その気持ちを伝えて見るのも。。。手紙でも良いと思います！
こうしたら良いと思う！！と言う事は言えませんが、、、後悔はしないで欲しいです。。。
一度きちんとお話しして、お互いの本当の気持ちをわかりあえたら、、、嬉しいです。
それでも彼氏さんが本当に嫌だと言うのなら、、、それもこれから弱くなる自分を
６８さんの思い出に入れたくないと言う、彼氏さんの想いかもしれないです。
とにかく、、、お話しできる事を願っています！！
>>６８さん
彼氏さんのおっしゃることを、母も言っていました。。。
友達にですが、会いたくない。知られたくない。と・・・。
でも、彼氏さんの場合・・・。
御両親とはお会いした事ありますか？
もしあるのでしたら、御両親にお話しして見るのもありかも。
それに、希望を持ちたくない。と言うのはダメです！！母もそうなりましたが・・・。。。
癌の種類等にもよりますが、治る方はいっぱいいます。ダメ。と言われていた人も治ったりしてます。
だから私は今でも希望は持っています。
人の死と向き合うのは、、、精神的に辛いです。辛い本人を見てもっと辛くなる。
代われない、わかってあげられない。そんなジレンマも出てきます。。。
大好きで大切な６８さんを思っての彼氏さんの発言だと思いますが、
私の勝手な意見で申し訳ないのですが・・・６８さんの想い大切にしてください。
付き添っていける自信があるのなら、その気持ちを伝えて見るのも。。。手紙でも良いと思います！
こうしたら良いと思う！！と言う事は言えませんが、、、後悔はしないで欲しいです。。。
一度きちんとお話しして、お互いの本当の気持ちをわかりあえたら、、、嬉しいです。
それでも彼氏さんが本当に嫌だと言うのなら、、、それもこれから弱くなる自分を
６８さんの思い出に入れたくないと言う、彼氏さんの想いかもしれないです。
とにかく、、、お話しできる事を願っています！！
70 ：６８：2007/07/14(土) 09:25:34 ID:6nSaz2w1O
１さん、ありがとうございます。
彼は嫌だとまだ言っているのですが、今から遠くからでも様子を見てきます。
本当は会って話をしたり抱きしめてあげたいと思うのですがそれは彼が嫌だと言っているうちには出来ないかもしれない
昨日も今日の朝もなきはらしてしまって目が腫れてるし、こんな状態で会って彼の前で泣いちゃったら彼にも良くないかもしれない…と
今いろいろ考えています。
彼の両親さんは私の存在も知らないと思います。
それでは行ってきます
彼のがんはきっとなおるという予感がしています。
彼が入院する前の日、今月3６才の誕生日を迎える彼にプレゼントを買ったのですが、買い物をした後って嫌な気持ちになる事はないんですが、なんか嫌な予感がしたんです。
今考えればあれは虫の知らせだったんだなぁと思います。
彼は嫌だとまだ言っているのですが、今から遠くからでも様子を見てきます。
本当は会って話をしたり抱きしめてあげたいと思うのですがそれは彼が嫌だと言っているうちには出来ないかもしれない
昨日も今日の朝もなきはらしてしまって目が腫れてるし、こんな状態で会って彼の前で泣いちゃったら彼にも良くないかもしれない…と
今いろいろ考えています。
彼の両親さんは私の存在も知らないと思います。
それでは行ってきます
彼のがんはきっとなおるという予感がしています。
彼が入院する前の日、今月3６才の誕生日を迎える彼にプレゼントを買ったのですが、買い物をした後って嫌な気持ちになる事はないんですが、なんか嫌な予感がしたんです。
今考えればあれは虫の知らせだったんだなぁと思います。
>>６８さん（７０の）
１です。
病院によっては、入院患者さんにメールを送るサービスをネット上でやってる所もあるみたいですよ！！
会いたくないならせめて手紙とか、、、いかがでしょう？
虫の知らせ、、、ありますよ。。。
母が抗がん剤受けに行く日で、それまで平気だったのに何かすごく嫌な感じがして
「たまにはついて行こうかｗちゃんと出来てるかチェックｗ」ってふざけて、バイト先には「ちょっと母が嫌がってて、、、連れていってきます」
とかちょっと嘘ついてついいったら、、、そのまま入院orz
御両親が知らないとなると、、、やはり６８さん自身が動くしかありません。
彼氏さんも、ジレンマだと思います。大切な貴方の前で泣きたくなくて強がってるかもしれないし
貴方の将来を考えて、辛い別れをさせたくないって願ってるかもしれません。
私は彼氏さんにお会いした事ないから、どんな方でどう思うかわからないから、想像しか出来ないけど、、、
でも、、、私は会いたいって思う。でも、弱い自分見せたくない。ジレンマだと思います。。。
勝手な創造でごめんなさい。。。
お誕生日は、まだ？
プレゼントと一緒に自分の気持ち全部書いた手紙、渡してはいかがでしょう？
看護士さんに頼んだり、渡す手段はいっぱいあります！！
って無責任な事言ってますよね、、、でも、、、どうしても後悔だけはして欲しくないです。
私も今後悔しないように、やっと来たい事色々探して、叶えようとしたりしてます。
○○食べたい！って言えば、近くまで出かけたからかって来たぞ！とかやってます。
６８さんが、彼氏さんが頑張れるように、会えるように、心から願ってます。
何かあったら言ってください。一緒に考えることしか出来ないけど、一緒に考えますから！！
一人で頑張りすぎないで下さいね。
ここにいる皆が、同じ想いを持ってます。皆、、、仲間ですから♪
１です。
病院によっては、入院患者さんにメールを送るサービスをネット上でやってる所もあるみたいですよ！！
会いたくないならせめて手紙とか、、、いかがでしょう？
虫の知らせ、、、ありますよ。。。
母が抗がん剤受けに行く日で、それまで平気だったのに何かすごく嫌な感じがして
「たまにはついて行こうかｗちゃんと出来てるかチェックｗ」ってふざけて、バイト先には「ちょっと母が嫌がってて、、、連れていってきます」
とかちょっと嘘ついてついいったら、、、そのまま入院orz
御両親が知らないとなると、、、やはり６８さん自身が動くしかありません。
彼氏さんも、ジレンマだと思います。大切な貴方の前で泣きたくなくて強がってるかもしれないし
貴方の将来を考えて、辛い別れをさせたくないって願ってるかもしれません。
私は彼氏さんにお会いした事ないから、どんな方でどう思うかわからないから、想像しか出来ないけど、、、
でも、、、私は会いたいって思う。でも、弱い自分見せたくない。ジレンマだと思います。。。
勝手な創造でごめんなさい。。。
お誕生日は、まだ？
プレゼントと一緒に自分の気持ち全部書いた手紙、渡してはいかがでしょう？
看護士さんに頼んだり、渡す手段はいっぱいあります！！
って無責任な事言ってますよね、、、でも、、、どうしても後悔だけはして欲しくないです。
私も今後悔しないように、やっと来たい事色々探して、叶えようとしたりしてます。
○○食べたい！って言えば、近くまで出かけたからかって来たぞ！とかやってます。
６８さんが、彼氏さんが頑張れるように、会えるように、心から願ってます。
何かあったら言ってください。一緒に考えることしか出来ないけど、一緒に考えますから！！
一人で頑張りすぎないで下さいね。
ここにいる皆が、同じ想いを持ってます。皆、、、仲間ですから♪
72 ：病弱名無しさん：2007/07/16(月) 00:52:03 ID:RTBCHWxa0
非喫煙doctorのがん闘病記
「東大のがん治療医が癌になって」 加藤大基、中川恵一著
http://www.lohasmedia.co.jp/medical/book.html
を読みました。
非喫煙者でも３４歳の若さで肺癌になるという怖さ。
また勤務医の労働実態や、それに伴う医療崩壊の現場、がん治療の問題点など、
密度の濃い内容で、とても勉強になりました。
お勧めの一冊です。
「東大のがん治療医が癌になって」 加藤大基、中川恵一著
http://www.lohasmedia.co.jp/medical/book.html
を読みました。
非喫煙者でも３４歳の若さで肺癌になるという怖さ。
また勤務医の労働実態や、それに伴う医療崩壊の現場、がん治療の問題点など、
密度の濃い内容で、とても勉強になりました。
お勧めの一冊です。
73 ：６８：2007/07/16(月) 12:18:25 ID:ca1th7t8O
７１さん
本当に、本当に、ありがとうございます。
あれから、強行突破で会いに行ってきました。
顔を見た瞬間二人とも涙涙でした。。。
発見された時にはもう既に癌腫瘍は大きくなっていて、彼は自分で調べたようです。
転移している可能性もあるのに手術の順番待ちでまだ手術の日にちも決まっていないです
でも私は信じています！若いから進行もはやいけど治るのも早いんだと。
彼がいない人生なんて考えられない。私も彼がいなくなったらいなくなります。
本当に、本当に、ありがとうございます。
あれから、強行突破で会いに行ってきました。
顔を見た瞬間二人とも涙涙でした。。。
発見された時にはもう既に癌腫瘍は大きくなっていて、彼は自分で調べたようです。
転移している可能性もあるのに手術の順番待ちでまだ手術の日にちも決まっていないです
でも私は信じています！若いから進行もはやいけど治るのも早いんだと。
彼がいない人生なんて考えられない。私も彼がいなくなったらいなくなります。
>>６８さん（７３の）
１です。（７１の）
おお～！！会いに行かれたんですね！？
あぁ、、、何か泣きそうです；；本当によかったぁ。。。実は心配だったんです、、、私が余計な事言ってしまったらとか
６８さんに嫌な思いさせてしまったらどうしようとか。
でも本当に良かったです！！
これからも会えそうですか？ずっと一緒にいられそうですか？？
そこでですが、、、セカンドオピニオンして見たらいかがでしょう？
手術の順番待ちなどある現在、抗がん剤など治療してますか？もしあれでしたらお医者さんに言ってセカンドオピニオンしても良いと思います。
もっと早く手術してくれるかもしれないし、転移があるのなら手術できなくても抗がん剤治療やその他始めてくれるかもしれません。
早期発見早期治療！！ですよ！！ベッドの上で待っているだけなら、、、考慮に入れて見てはいかがでしょうか？
それと、、、私も彼氏が癌になったら６８さんと同じ事を言うと思います。
私も一緒にいなくなる！そう言うと思います。でも・・・もしその覚悟があるなら、、、
泣いちゃダメです！！私も母の前では泣かないようにしてます。その分、、、影で泣きまくってます。過呼吸になりましたorz
でも、一番辛いのは本人です。それを支える覚悟が出来たら、出来る限り笑って
「貴方なら治せるって、信じさせて！」くらいな勢いで！！私もそう信じています♪
同じ支える者として、後悔は少ないように、やれる事いっぱい見つけていっぱいやりましょう！！
１です。（７１の）
おお～！！会いに行かれたんですね！？
あぁ、、、何か泣きそうです；；本当によかったぁ。。。実は心配だったんです、、、私が余計な事言ってしまったらとか
６８さんに嫌な思いさせてしまったらどうしようとか。
でも本当に良かったです！！
これからも会えそうですか？ずっと一緒にいられそうですか？？
そこでですが、、、セカンドオピニオンして見たらいかがでしょう？
手術の順番待ちなどある現在、抗がん剤など治療してますか？もしあれでしたらお医者さんに言ってセカンドオピニオンしても良いと思います。
もっと早く手術してくれるかもしれないし、転移があるのなら手術できなくても抗がん剤治療やその他始めてくれるかもしれません。
早期発見早期治療！！ですよ！！ベッドの上で待っているだけなら、、、考慮に入れて見てはいかがでしょうか？
それと、、、私も彼氏が癌になったら６８さんと同じ事を言うと思います。
私も一緒にいなくなる！そう言うと思います。でも・・・もしその覚悟があるなら、、、
泣いちゃダメです！！私も母の前では泣かないようにしてます。その分、、、影で泣きまくってます。過呼吸になりましたorz
でも、一番辛いのは本人です。それを支える覚悟が出来たら、出来る限り笑って
「貴方なら治せるって、信じさせて！」くらいな勢いで！！私もそう信じています♪
同じ支える者として、後悔は少ないように、やれる事いっぱい見つけていっぱいやりましょう！！
１です。
>>７２さん
御紹介ありがとうございます。
後日機会がありましたら、拝見させていただきます。
>>７２さん
御紹介ありがとうございます。
後日機会がありましたら、拝見させていただきます。
76 ：６８：2007/07/16(月) 20:45:13 ID:ca1th7t8O
１さん、ありがとう。１さんの提案、見てすぐに連絡しておきました！
これからも、彼と離れる事はないです。睡眠時間が２時間だって時間が許す限り彼とずっと一緒にいたいし
なにより自分が彼に会っていないと押し潰されそうです
１さん、本当にありがとう。
これからも、彼と離れる事はないです。睡眠時間が２時間だって時間が許す限り彼とずっと一緒にいたいし
なにより自分が彼に会っていないと押し潰されそうです
１さん、本当にありがとう。
＞＞６８さん（７６の）
１です♪
おお～！！PC落とす前に見て良かった！！
あくまでも提案なんで、、、お二人、そして彼氏さんのご両親とも御相談してくださいね♪
全員が納得して、「よし」って思ったら行って見てください。セカンドオピニオンは患者が持つ、権利ですから♪
頑張ってください！いっぱい、時間の許す限り彼氏さんと一緒にいてください♪
好きだ、愛してるって気持ちいっぱい伝えてください！！
お前がいるから死ねないぜ！！って思いまくらせてあげましょう♪
出来る限り笑顔で、そしていっぱい願ってください。治るように、彼氏なら治せる、絶対治る！信じてください。
頑張りましょう！！
でも！あんまり無理しないでくださいね！６８さんが倒れちゃったらそれこそ大変ですから♪
１です♪
おお～！！PC落とす前に見て良かった！！
あくまでも提案なんで、、、お二人、そして彼氏さんのご両親とも御相談してくださいね♪
全員が納得して、「よし」って思ったら行って見てください。セカンドオピニオンは患者が持つ、権利ですから♪
頑張ってください！いっぱい、時間の許す限り彼氏さんと一緒にいてください♪
好きだ、愛してるって気持ちいっぱい伝えてください！！
お前がいるから死ねないぜ！！って思いまくらせてあげましょう♪
出来る限り笑顔で、そしていっぱい願ってください。治るように、彼氏なら治せる、絶対治る！信じてください。
頑張りましょう！！
でも！あんまり無理しないでくださいね！６８さんが倒れちゃったらそれこそ大変ですから♪
66です。
コンドームは、ちょっと違うみたいです。私のほうを守る為って
ナースが言ってました。抗がん剤が排出されるのかしら？と
思ったんだけど、どうなんでしょう？
抗がん剤スタートして、数日はかなり元気だったけど、１週間
かなり全身痛いみたいで、それどころじゃない！ってのが、
現実ですね。今日も、緊急で病院行く事になりました。
本人は、もう抗がん剤やりたくない、、、と弱気になってますが、
私はそれでも生きる為に続けて欲しい。
吐き気とか、まったくないんです（薬が効いてる）。ただ、全身の
痛みだけ、、、こればかりは、どうしようもないのだろうか？
モルヒネも弱いのだと効かなくて、日常生活できないくらい
強くないと痛み収まらない。でも、出来るだけ本人も飲みたく
無いんですよね。
どうしたらいいのやら、、、今は、お風呂につかって痛み和らげてます。
その後、病院行ってきます。次回から、抗がん剤減らすのかな？効目が
悪くなりそうで、、、、。心配です。
コンドームは、ちょっと違うみたいです。私のほうを守る為って
ナースが言ってました。抗がん剤が排出されるのかしら？と
思ったんだけど、どうなんでしょう？
抗がん剤スタートして、数日はかなり元気だったけど、１週間
かなり全身痛いみたいで、それどころじゃない！ってのが、
現実ですね。今日も、緊急で病院行く事になりました。
本人は、もう抗がん剤やりたくない、、、と弱気になってますが、
私はそれでも生きる為に続けて欲しい。
吐き気とか、まったくないんです（薬が効いてる）。ただ、全身の
痛みだけ、、、こればかりは、どうしようもないのだろうか？
モルヒネも弱いのだと効かなくて、日常生活できないくらい
強くないと痛み収まらない。でも、出来るだけ本人も飲みたく
無いんですよね。
どうしたらいいのやら、、、今は、お風呂につかって痛み和らげてます。
その後、病院行ってきます。次回から、抗がん剤減らすのかな？効目が
悪くなりそうで、、、、。心配です。
来月いっぱい持つかわからない祖父がいます。
癌になる前は強い人だったのに、最近は苦労かけてごめんと毎日泣いています。
見ていてとてもやるせなくて欝になります…。
何か喜ぶ事をしてあげたいけど思い浮かばないです。勉強も手がつきません…。
癌になる前は強い人だったのに、最近は苦労かけてごめんと毎日泣いています。
見ていてとてもやるせなくて欝になります…。
何か喜ぶ事をしてあげたいけど思い浮かばないです。勉強も手がつきません…。
７８です。
入院してしまった。病院に行って、見てもらうと、やはり抗がん剤が強かった？
お腹壊してるのと痛みで、水分も取れてなかったので、脱水状態との事で、
とりあえず今日は、入院して水分補給の点滴する事に。
次回の抗がん剤は、やはり減らす事になりました。
入院してしまった。病院に行って、見てもらうと、やはり抗がん剤が強かった？
お腹壊してるのと痛みで、水分も取れてなかったので、脱水状態との事で、
とりあえず今日は、入院して水分補給の点滴する事に。
次回の抗がん剤は、やはり減らす事になりました。
>>81
モルヒネの依存症が無いのは、理解してますが、フラフラしてしまうみたいで
仕事が出来ないと本人が言うんです。これも、慣れで何とかなるんでしょうか?
今日は、多分退院だと思う（午前中病院で、一旦帰って来て、娘を学校に迎えに行ってから
また病院に戻ります）。でも、輸血してたので終わるのが３：００（２単位輸血）。
すぐには、帰れないと思う、、、今日も帰れないかな？
モルヒネの依存症が無いのは、理解してますが、フラフラしてしまうみたいで
仕事が出来ないと本人が言うんです。これも、慣れで何とかなるんでしょうか?
今日は、多分退院だと思う（午前中病院で、一旦帰って来て、娘を学校に迎えに行ってから
また病院に戻ります）。でも、輸血してたので終わるのが３：００（２単位輸血）。
すぐには、帰れないと思う、、、今日も帰れないかな？
この夏持たないといわれた父を持つ者です。
来月初めに検査入院としそのまま入院する事になりそうなんですが。
考えたくないんだけど、最期は自宅で迎えさせた方が良いのでしょうか。
皆さんどうされるんでしょう…。
今の父を見ると、ほぼ寝たきりではありますが食事は少しとれるし、
トイレにも一人で行けます。
夏にいなくなってしまうなんて、考えられない。
来月初めに検査入院としそのまま入院する事になりそうなんですが。
考えたくないんだけど、最期は自宅で迎えさせた方が良いのでしょうか。
皆さんどうされるんでしょう…。
今の父を見ると、ほぼ寝たきりではありますが食事は少しとれるし、
トイレにも一人で行けます。
夏にいなくなってしまうなんて、考えられない。
>>82
さすがに仕事は無理かも。
さすがに仕事は無理かも。
82です。
まだ、入院継続中、、、１泊の水分補給の予定が、、、。
熱は、昨日の夜に下がったらしく、今日行ったら、４８時間経過見て
熱が出なければ、退院だそうです。
で、結局抗がん剤の量は次回も減らさないとの事。下痢や、感染症などの薬を
先に処方して対処すれば、問題ないとの事でした。
仕事、本人は行ける内はずっと続けると必死に？仕事行ってます。
私としては、家で色々考えて暗くなってる姿見るよりは、
やりたい事やってくれた方が良いのかな？なんて思うんです。
気力は、必要ですしね。でも、日中家にいると、ドキドキしてしまう。
倒れるんじゃないか？とか考えて、電話が鳴るとビックリしてしまう。
まだ、入院継続中、、、１泊の水分補給の予定が、、、。
熱は、昨日の夜に下がったらしく、今日行ったら、４８時間経過見て
熱が出なければ、退院だそうです。
で、結局抗がん剤の量は次回も減らさないとの事。下痢や、感染症などの薬を
先に処方して対処すれば、問題ないとの事でした。
仕事、本人は行ける内はずっと続けると必死に？仕事行ってます。
私としては、家で色々考えて暗くなってる姿見るよりは、
やりたい事やってくれた方が良いのかな？なんて思うんです。
気力は、必要ですしね。でも、日中家にいると、ドキドキしてしまう。
倒れるんじゃないか？とか考えて、電話が鳴るとビックリしてしまう。
>>83
俺も同じような状況でした（６月に父が亡くなりました）。
参考になるか分かりませんが、俺の場合は医師から父の好きなように過ごさせた方が良いと言われました。
基本的には病院にいましたが、父が帰りたいと言ったときは自宅に連れて帰っていました。
最後の方はもう危険だったため、自宅に帰す事も出来なくなりました。
時折幻覚が見えていたのかもしれませんが、まだまだ元気だと思っていた時に
容態が急変し、亡くなりました。
俺も同じような状況でした（６月に父が亡くなりました）。
参考になるか分かりませんが、俺の場合は医師から父の好きなように過ごさせた方が良いと言われました。
基本的には病院にいましたが、父が帰りたいと言ったときは自宅に連れて帰っていました。
最後の方はもう危険だったため、自宅に帰す事も出来なくなりました。
時折幻覚が見えていたのかもしれませんが、まだまだ元気だと思っていた時に
容態が急変し、亡くなりました。
87 ：病弱名無しさん：2007/07/21(土) 15:47:15 ID:ujblK2Tn0
母（73歳）が腹が痛いというので医者に行ったら
食道癌でした。肝臓にも転移してるようです。
手術で切り取るだけですぐに良くなるんじゃないかと
勝手に良い方向に考えてしまったのだけど、医者が言うには
ここまでになると切除してもすぐにまた再発するだろうから
手術する意味が無い、と言われてしまいました。
説明は本人同席でされました。余命の話はありませんでしたが
手術の意味が無いということは「もしかしてもう長くないのかな」と
本人も薄々感じているようです。
今後すぐに放射線治療を始め、改善しないような抗がん剤治療を
するそうです。
今のところ本人は明るく振舞っていますが、いつもより会話が多いので
恐らくかなり動揺してるんだと思います。
このスレを見るのは怖かったんですが、思い切って覗いてみたら
同じような思いをされてる方がいっぱいいて、安心と言ったら
おかしいけれど、何かホッとしたような気分になりました。
食道癌でした。肝臓にも転移してるようです。
手術で切り取るだけですぐに良くなるんじゃないかと
勝手に良い方向に考えてしまったのだけど、医者が言うには
ここまでになると切除してもすぐにまた再発するだろうから
手術する意味が無い、と言われてしまいました。
説明は本人同席でされました。余命の話はありませんでしたが
手術の意味が無いということは「もしかしてもう長くないのかな」と
本人も薄々感じているようです。
今後すぐに放射線治療を始め、改善しないような抗がん剤治療を
するそうです。
今のところ本人は明るく振舞っていますが、いつもより会話が多いので
恐らくかなり動揺してるんだと思います。
このスレを見るのは怖かったんですが、思い切って覗いてみたら
同じような思いをされてる方がいっぱいいて、安心と言ったら
おかしいけれど、何かホッとしたような気分になりました。
１です
>>７８さん（６６さん）
なるほど。。。奥様を守るって意味の方なんですか。。。と言う事は、抗がん剤って体外に排出されるんでしょうか？
抗がん剤にも色々種類ありますよね・・・。
母が使っているジェムザールって膵臓癌に効く奴は抗がん剤の中でも１番と言って良い位副作用が少ない物らしいです、
体の痛みとか、、、一番辛いですよね。
あっためる事で痛みが少しでも緩和するのでしたら、ちょっとお風呂場にアロマとか、リラクゼーションっぽいの取り入れてもいいかもしれませんね♪
夏は脱水症状なりやすい季節ですから余計に大変ですね。。。
旦那様は如何ですか？退院できましたか？
仕事に行くとかだと、ちょっと大変かもしれませんが、、、何か御夫婦で共通の趣味。。。園芸だとかそう言う物やって見ては如何ですか？
盆栽とかでもかまいません♪一緒に見れて、旦那様が辛い時は見ていてもらって奥様がやればいいし！
少しでも一緒の時間が過ごせて、それでいて少しはやりがいあったりするかなと思うのですが。。。
如何でしょう？って勝手にごめんなさい；；
>>７８さん（６６さん）
なるほど。。。奥様を守るって意味の方なんですか。。。と言う事は、抗がん剤って体外に排出されるんでしょうか？
抗がん剤にも色々種類ありますよね・・・。
母が使っているジェムザールって膵臓癌に効く奴は抗がん剤の中でも１番と言って良い位副作用が少ない物らしいです、
体の痛みとか、、、一番辛いですよね。
あっためる事で痛みが少しでも緩和するのでしたら、ちょっとお風呂場にアロマとか、リラクゼーションっぽいの取り入れてもいいかもしれませんね♪
夏は脱水症状なりやすい季節ですから余計に大変ですね。。。
旦那様は如何ですか？退院できましたか？
仕事に行くとかだと、ちょっと大変かもしれませんが、、、何か御夫婦で共通の趣味。。。園芸だとかそう言う物やって見ては如何ですか？
盆栽とかでもかまいません♪一緒に見れて、旦那様が辛い時は見ていてもらって奥様がやればいいし！
少しでも一緒の時間が過ごせて、それでいて少しはやりがいあったりするかなと思うのですが。。。
如何でしょう？って勝手にごめんなさい；；
８８の続きの１です。
>>７９さん
病気になると、誰しも弱くなります。
母もめっちゃくちゃ、こいつ最強か？ってくらい強かったです。それが今では
見る影もありません。。。やるせないし、ジレンマだし。。。見てると辛いです。
７９さんが何かしてあげたい。そう思う事が一番大切だと思います♪ちょっとお花を持って行ってあげたり、何かおじい様が好きな物を
持って行ってあげたり。今日あった楽しい事を話してあげるだけでも十分だと思います。７９さんの元気な笑顔が最高の贈り物だと思います。
正直言わせていただくと、、、勉強は、、、いつでも出来ますよ。
今はおじい様との時間を大切になさってください。勉強も！と言うなら片手間でｗじゃないと７９さんが余計に辛くなってしまいます。
今は、後悔なさらない道を進んでください。偉そうな事言ってごめんなさい。
>>８１さん
依存性とか問題が無い。と言うのが薬で一番重要点ですよね。
ご教授ありがとうございます♪
>>７９さん
病気になると、誰しも弱くなります。
母もめっちゃくちゃ、こいつ最強か？ってくらい強かったです。それが今では
見る影もありません。。。やるせないし、ジレンマだし。。。見てると辛いです。
７９さんが何かしてあげたい。そう思う事が一番大切だと思います♪ちょっとお花を持って行ってあげたり、何かおじい様が好きな物を
持って行ってあげたり。今日あった楽しい事を話してあげるだけでも十分だと思います。７９さんの元気な笑顔が最高の贈り物だと思います。
正直言わせていただくと、、、勉強は、、、いつでも出来ますよ。
今はおじい様との時間を大切になさってください。勉強も！と言うなら片手間でｗじゃないと７９さんが余計に辛くなってしまいます。
今は、後悔なさらない道を進んでください。偉そうな事言ってごめんなさい。
>>８１さん
依存性とか問題が無い。と言うのが薬で一番重要点ですよね。
ご教授ありがとうございます♪
８８の続きの１です
>>８３さん
最後の迎え方は。。。多分家庭家庭で違うと思います。
私の家は、病院で。と言う事になっています。
医師によると、食事もままならなくなって来るそうで、栄養失調、脱水症状等あるらしく、、、出来れば病院で綺麗なまま。と言うことです。
でも、母が家を望めばそれもありですと言ってくださっています。
正直言うと、、、なって見ないと、、、です。。。
私も考えられません。。。もう９月まで、宣告された余命まで後１ヶ月ちょいですが。。。それなりに体力は落ちてるけど
元気なんですもん。信じられないし、不思議で仕方ありません。。。
>>８６さん
やはり本人の希望が一番ですよね。
でも、、、先生が言った事と同じですね。最後は否応なしに病院かもしれませんね。。。
お父様のご冥福を心からお祈りいたします。
>>８３さん
最後の迎え方は。。。多分家庭家庭で違うと思います。
私の家は、病院で。と言う事になっています。
医師によると、食事もままならなくなって来るそうで、栄養失調、脱水症状等あるらしく、、、出来れば病院で綺麗なまま。と言うことです。
でも、母が家を望めばそれもありですと言ってくださっています。
正直言うと、、、なって見ないと、、、です。。。
私も考えられません。。。もう９月まで、宣告された余命まで後１ヶ月ちょいですが。。。それなりに体力は落ちてるけど
元気なんですもん。信じられないし、不思議で仕方ありません。。。
>>８６さん
やはり本人の希望が一番ですよね。
でも、、、先生が言った事と同じですね。最後は否応なしに病院かもしれませんね。。。
お父様のご冥福を心からお祈りいたします。
８８の続きの１です。
>>８７さん
同じです。癌でも取っちゃえば大丈夫だ。そう言う思いで最初医師と話しをしました。
結果は、、、「手術は出来ない」でした。頭の中真っ白でした。たかが１箇所転移しているだけで、、、手術対象外なんて、酷い話しです。
「だったらそれも取れば良いだけですよね？」思わず聞きましたorz
ですが一箇所転移している時点で、他の転移も考えられるわけで、、、。それでいて母の癌は血管を巻き込んでいるので、取る事自体難しいそうです。
いい方向に考えていた分、しばらくは頭働きませんでした。。。今思うと、相当先生困らせたなぁって位食いついてましたorz
動揺しますよ・・・母も同じでした。今でも不安と戦ってます。漠然とした恐怖とも。。。
来てくれてありがとうございます。って言うのも辺ですが。。。私がこのスレ立てたのは、８７さんがおっしゃるとおりの理由です。
実は結構迷ったんですが。。。ｗ
患者様当人のスレとかはあるけど、、、どうしても看病する側や、家族や、恋人、見守る側の立場の物って
あんまり無かったんですよね。。。
一人で不安で、どうしていいかわから無くてやり場の無い不安や、怒りや、恐怖。誰かに打ち明けても、結局は私の気持ちをわかってくれる人はいませんでした。
こればっかりは、、、この立場に立たなきゃ解らないんですよね。。。そう思った時に、「もしかしたら同じ気持ちの人居るかな・・・」
そう思って思い切って立てて見たんです。
そりゃぁ荒らしもいますけど・・・それでもこうして同じ想いを抱えた人がこれだけ集まってくれました。
ここにいる人達は、同じ仲間です。
ここに書く事で、少しでも辛い思いが軽くなって患者様と笑顔で接する事が出来たら、それが一番嬉しい事です♪
私自身、母と話しをしたくない事が多々あります。胸の中にある物がふっと出てきた時に、気付かれたくなくて、
笑顔で入られない時は、側に居たく無かったりもします。
そう言うちょっとした事とか、辛さとか、そう言う物を吐き出しあえたら笑顔を見せることも出来るかなって思います。
弱み辛みはここで吐き出して、笑顔で一緒にいてください♪ここに来てくれた人が、笑顔で患者様の元に行けるように♪
>>８７さん
同じです。癌でも取っちゃえば大丈夫だ。そう言う思いで最初医師と話しをしました。
結果は、、、「手術は出来ない」でした。頭の中真っ白でした。たかが１箇所転移しているだけで、、、手術対象外なんて、酷い話しです。
「だったらそれも取れば良いだけですよね？」思わず聞きましたorz
ですが一箇所転移している時点で、他の転移も考えられるわけで、、、。それでいて母の癌は血管を巻き込んでいるので、取る事自体難しいそうです。
いい方向に考えていた分、しばらくは頭働きませんでした。。。今思うと、相当先生困らせたなぁって位食いついてましたorz
動揺しますよ・・・母も同じでした。今でも不安と戦ってます。漠然とした恐怖とも。。。
来てくれてありがとうございます。って言うのも辺ですが。。。私がこのスレ立てたのは、８７さんがおっしゃるとおりの理由です。
実は結構迷ったんですが。。。ｗ
患者様当人のスレとかはあるけど、、、どうしても看病する側や、家族や、恋人、見守る側の立場の物って
あんまり無かったんですよね。。。
一人で不安で、どうしていいかわから無くてやり場の無い不安や、怒りや、恐怖。誰かに打ち明けても、結局は私の気持ちをわかってくれる人はいませんでした。
こればっかりは、、、この立場に立たなきゃ解らないんですよね。。。そう思った時に、「もしかしたら同じ気持ちの人居るかな・・・」
そう思って思い切って立てて見たんです。
そりゃぁ荒らしもいますけど・・・それでもこうして同じ想いを抱えた人がこれだけ集まってくれました。
ここにいる人達は、同じ仲間です。
ここに書く事で、少しでも辛い思いが軽くなって患者様と笑顔で接する事が出来たら、それが一番嬉しい事です♪
私自身、母と話しをしたくない事が多々あります。胸の中にある物がふっと出てきた時に、気付かれたくなくて、
笑顔で入られない時は、側に居たく無かったりもします。
そう言うちょっとした事とか、辛さとか、そう言う物を吐き出しあえたら笑顔を見せることも出来るかなって思います。
弱み辛みはここで吐き出して、笑顔で一緒にいてください♪ここに来てくれた人が、笑顔で患者様の元に行けるように♪
まだ、主人退院できません。トホホ。
今度は、胸水が溜まってるとの事。でも、ドレーン？とかで、抜くほどじゃない
らしいので、そのまま抗生物質の点滴で何とかするらしい。
肺の水は、癌のためなのか？心臓が弱っているのか（心臓移植患者なので）？
結局、癌だと判断したらしく、抗生物質を変えてみたら、昨日からちょっと調子が良い
との電話がありました。このまま、熱が下がると、退院出来そうです。
家の主人は、庭いじり好きなんです。私は、食べられるもの専門なので、
家庭菜園＆レモンの木だけ私のテリトリー！花とか、芝生のみ主人！です。
まだまだこれからも生きてくれると信じてます。
今度は、胸水が溜まってるとの事。でも、ドレーン？とかで、抜くほどじゃない
らしいので、そのまま抗生物質の点滴で何とかするらしい。
肺の水は、癌のためなのか？心臓が弱っているのか（心臓移植患者なので）？
結局、癌だと判断したらしく、抗生物質を変えてみたら、昨日からちょっと調子が良い
との電話がありました。このまま、熱が下がると、退院出来そうです。
家の主人は、庭いじり好きなんです。私は、食べられるもの専門なので、
家庭菜園＆レモンの木だけ私のテリトリー！花とか、芝生のみ主人！です。
まだまだこれからも生きてくれると信じてます。
93 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 20:14:22 ID:SugPwhiiO
ｽﾚ違いになるんですが質問です。
母が甲状線癌になったのですが悪性か良性かの判断がまだできていません。
明日、専門で治療などをしてる病院に検査をしに行くのですが
一人で検査にいくと言って私を連れて行きたくなさそうです。
しかし、腫瘍のｻｲｽﾞも大きく体調などもあまり良くないので気になっているし
本当のことを隠そうとしないかなどいらぬ心配までしてしまいます・・
検査は一日で終わるみたいですが無理やりでも検査に着いていくべきでしょうか？
母が甲状線癌になったのですが悪性か良性かの判断がまだできていません。
明日、専門で治療などをしてる病院に検査をしに行くのですが
一人で検査にいくと言って私を連れて行きたくなさそうです。
しかし、腫瘍のｻｲｽﾞも大きく体調などもあまり良くないので気になっているし
本当のことを隠そうとしないかなどいらぬ心配までしてしまいます・・
検査は一日で終わるみたいですが無理やりでも検査に着いていくべきでしょうか？
95 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 20:56:07 ID:XPk3+/hl0
96 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 20:58:04 ID:XPk3+/hl0
あとさぁ。
動物を病院にとか、子どもを病院にとか。
有り得ない。
ほんと、自分勝手だよね。
抵抗力が落ちてる他の病人たちは、何かに感染して死んでもいいと？
そんなこと、よく書けるね。
犬を連れていきたいとかさ。
有り得ない。
非常識もいいとこ、バカは本当にムカつくわ。
動物を病院にとか、子どもを病院にとか。
有り得ない。
ほんと、自分勝手だよね。
抵抗力が落ちてる他の病人たちは、何かに感染して死んでもいいと？
そんなこと、よく書けるね。
犬を連れていきたいとかさ。
有り得ない。
非常識もいいとこ、バカは本当にムカつくわ。
97 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 20:59:20 ID:XPk3+/hl0
１は本当にうざい。
自分の近況と時々報告するぐらいにしといてよ。
ムリして、みんなにどうでもいいようなつまんねーレスつけるなって。
スレが読みにくくなるし、つまんなくなるんだよ。
仕切るな！
自分の近況と時々報告するぐらいにしといてよ。
ムリして、みんなにどうでもいいようなつまんねーレスつけるなって。
スレが読みにくくなるし、つまんなくなるんだよ。
仕切るな！
98 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 21:05:43 ID:XPk3+/hl0
１です、１です、１ですってホントにうるさい。
何様だと思ってるの？
スレ立てたのが、そんなにえらいのか？
自分が興味のある情報や意見を提供して「もらう」立場なんだから、
もっと静かにしてろや。
何様だと思ってるの？
スレ立てたのが、そんなにえらいのか？
自分が興味のある情報や意見を提供して「もらう」立場なんだから、
もっと静かにしてろや。
99 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 21:06:50 ID:XPk3+/hl0
しかしさー
ガンの人間相手にセックスしたいって・・・
人間じゃなくて獣だよね。
鳥肌立った。
いや、マジで・・・
ガンの人間相手にセックスしたいって・・・
人間じゃなくて獣だよね。
鳥肌立った。
いや、マジで・・・
100 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 21:15:33 ID:XPk3+/hl0
♪マークや☆マークとかもうざすぎ。
こんなタイトルのスレで、よくそんなにはしゃげるよね。
一大イベントとして、悲劇のヒロインになって、楽しんでるんじゃないの？
本当に落ち込んでる人はね、
♪とか☆とか、そんな記号すらも気にさわるもんじゃないの？
そんなこともわからない？
こんなタイトルのスレで、よくそんなにはしゃげるよね。
一大イベントとして、悲劇のヒロインになって、楽しんでるんじゃないの？
本当に落ち込んでる人はね、
♪とか☆とか、そんな記号すらも気にさわるもんじゃないの？
そんなこともわからない？
XPk3+/hl0はとりあえず落ち着きなされ。
ここは癌で余命宣告された家族を持つ人がねぎらいあうスレじゃないの？
私は過去に１さんのレスをもらって救われたよ。
ここは癌で余命宣告された家族を持つ人がねぎらいあうスレじゃないの？
私は過去に１さんのレスをもらって救われたよ。
102 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 23:26:31 ID:XPk3+/hl0
１です、１ですが、１ですけど、ってうるさいんだよ。
そんなこと言わなくても会話できるでしょ。
仕切るなっていうの。
自スレ化させないでよ。
みんなのスレでみんな平等なのにさぁ。
それに、非常識なレスにもなまあたたかいレス返してて、ばかじゃねーのって思う。
周囲の迷惑や不快感を考えろって。
スレ立てたなら、それぐらいしてくれ。
だいたいさぁ、病院に犬連れてっていいですかとか、セックスしていいですかとか。
どこのキチガイ？
そんなこと言わなくても会話できるでしょ。
仕切るなっていうの。
自スレ化させないでよ。
みんなのスレでみんな平等なのにさぁ。
それに、非常識なレスにもなまあたたかいレス返してて、ばかじゃねーのって思う。
周囲の迷惑や不快感を考えろって。
スレ立てたなら、それぐらいしてくれ。
だいたいさぁ、病院に犬連れてっていいですかとか、セックスしていいですかとか。
どこのキチガイ？
103 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 23:31:42 ID:XPk3+/hl0
それに、いつも、いつも、いつも！！
だらだらとした長文書き続けてるようだけど、ホントに身内の世話してんの？
心配してんの？
私は、壮大なる釣り師じゃないかとさえ思う。
そうじゃなければ、ガンで苦しんでる身内のことなんて放っぽって、
現実逃避してる頭の弱い人なんだろうなってね。
ふつーは、看病他の忙しさや心労で２ちゃんに貼り付いてる場合じゃないっしょ。
たまに書くならいいけどさ。
ま、患者のそばにあまりいてあげないみたいなのは確かだよね。
だってここに貼り付いてるんだからｗ
だらだらとした長文書き続けてるようだけど、ホントに身内の世話してんの？
心配してんの？
私は、壮大なる釣り師じゃないかとさえ思う。
そうじゃなければ、ガンで苦しんでる身内のことなんて放っぽって、
現実逃避してる頭の弱い人なんだろうなってね。
ふつーは、看病他の忙しさや心労で２ちゃんに貼り付いてる場合じゃないっしょ。
たまに書くならいいけどさ。
ま、患者のそばにあまりいてあげないみたいなのは確かだよね。
だってここに貼り付いてるんだからｗ
104 ：病弱名無しさん：2007/07/23(月) 23:36:02 ID:XPk3+/hl0
とにかく、２ちゃんのスレを自スレ化しないでくれや！！
なにをそんなに１人で怒ってるの？
嫌なら見なきゃ良いし、関係ない人なら、ここに書き込まないで
ちら裏にでも書けば良いのに。
ここに書き込んで、気持ちを落ち着かせてる私は、１さんが
レスくれたら、嬉しかった。
別にスレたてした１さんが、仕切ったっていいじゃん。
嫌なら見なきゃ良いし、関係ない人なら、ここに書き込まないで
ちら裏にでも書けば良いのに。
ここに書き込んで、気持ちを落ち着かせてる私は、１さんが
レスくれたら、嬉しかった。
別にスレたてした１さんが、仕切ったっていいじゃん。
106 ：病弱名無しさん：2007/07/25(水) 13:39:50 ID:fdM29WxRO
凄い自作自演だったな
107 ：病弱名無しさん：2007/07/25(水) 13:42:09 ID:7cbX+8H20
▼ ガンは治る ▼ 3 (257
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1176403157/l50
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1176403157/l50
109 ：病弱名無しさん：2007/07/25(水) 22:01:19 ID:C8ZMC3WA0
「東大のがん治療医が癌になって」
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4990346114/wsj21-22
34歳にして、タバコも吸わないのに、肺癌になったがん治療医のお話です。
医療崩壊の問題点も、現場から生々しく取り上げており、非常に
内容の濃い一冊です。
かなりお勧め！！
そんなに気になるかね？いいじゃん真面目なお人柄がうかがえて。
あんま気に病まないように。 >1
つーかスレの流れが止まってしまいましたね。
こないだまで活発にカキコされていたのに、みんな押し黙ってしまって
悲しい。
あんま気に病まないように。 >1
つーかスレの流れが止まってしまいましたね。
こないだまで活発にカキコされていたのに、みんな押し黙ってしまって
悲しい。
冷やかしでくんじゃねぇよ
関係ない奴らが来ても意味無いスレだろ？
関係の無い人間にしてもらう助言なんて無いと思うが？
荒らしに来る方がよっぽど気に障るよな
そんな事もわからない？
良いねぇ暇で。うらやましいくらいだよ。
荒したいなら他行け他
気持ちわからないくせに
えらそうなことばっかり言ってんじゃねぇよ
くだらない事言いに来てる暇あったら
もっと遊んでもらえるスレ逝きやがれ
しかも、
同じ人が連続投稿ありがとう
テメーに読んでもらえなくて良いってよ
むしろ、、、関係ないなら読むな
関係ない奴らが来ても意味無いスレだろ？
関係の無い人間にしてもらう助言なんて無いと思うが？
荒らしに来る方がよっぽど気に障るよな
そんな事もわからない？
良いねぇ暇で。うらやましいくらいだよ。
荒したいなら他行け他
気持ちわからないくせに
えらそうなことばっかり言ってんじゃねぇよ
くだらない事言いに来てる暇あったら
もっと遊んでもらえるスレ逝きやがれ
しかも、
同じ人が連続投稿ありがとう
テメーに読んでもらえなくて良いってよ
むしろ、、、関係ないなら読むな
関係ない奴がくんじゃない
自分らがどれだけ迷惑かわかってるか？
いい加減に頭使ったほうがいいぞ
ボケるよ？
あぁついでに言うと
何度も投稿ご苦労ね
自分らがどれだけ迷惑かわかってるか？
いい加減に頭使ったほうがいいぞ
ボケるよ？
あぁついでに言うと
何度も投稿ご苦労ね
一週間ぶりに見たら・・・なんかすごい事になってますね。。。
庇って下さった方、本当にありがとうございます。
２ｃｈにもこういう方がいるんだって嬉しかったです。
嵐の皆さん。ご指摘色々ありがとうございました。
勉強になった。うん、かなり。
２ｃｈにスレ立てた事自体反省してます。
２ｃｈでも真面目な話しできるかな・・・なんて思った自分が馬鹿でした。
そうですよね・・・ここは「批判・中傷」の弱虫ばかりが集まる世界ですよね。
荒らしの方は、、、相当ストレスたまってるんでしょうね・・
ストレスはいろんな病を引き起こします。こんな所で少しでも発散出来るならしてください。
でも、もしかすると荒らしさんも、私達と同じ状況でやり場の無い気持ちなのかな？
どちらにしても、、、人を批判して、中傷して、それで喜ぶ。それで気持ちがみたさてれいるなら・・・考えものかと。
それに、人の辛いの見て、きっと画面の向こうで笑ってるんでしょうね？
XPk3+/hl0さんは４５とか５０のtJXUbh8VOさんでしょうか？
どちらにしろ、、、気になるからこのスレ見てるんですよね？何でですか？
私なじって楽しいですか？あ、楽しいならかまいませんがｗ
ですが、私ここ去りますね。
同じ仲間に出会えた事、とても嬉しく思います。
でも、状況は一人一人違うと思います。それを、、、何も知らない人にほざかれるのは
やっぱり嫌です。
人間として最低の人に見られてるって事は、自分達の大切な人が笑われてるって事です。
スレ自体削除依頼してみます。
仲間の大切な人がそう言う目で見られるのも耐えられません。
それでは。。。
皆さんの大切な人が、一分一秒でも笑顔でいられますように。
無理せず、頑張りすぎず、笑顔で看病できる事を。
庇って下さった方、本当にありがとうございます。
２ｃｈにもこういう方がいるんだって嬉しかったです。
嵐の皆さん。ご指摘色々ありがとうございました。
勉強になった。うん、かなり。
２ｃｈにスレ立てた事自体反省してます。
２ｃｈでも真面目な話しできるかな・・・なんて思った自分が馬鹿でした。
そうですよね・・・ここは「批判・中傷」の弱虫ばかりが集まる世界ですよね。
荒らしの方は、、、相当ストレスたまってるんでしょうね・・
ストレスはいろんな病を引き起こします。こんな所で少しでも発散出来るならしてください。
でも、もしかすると荒らしさんも、私達と同じ状況でやり場の無い気持ちなのかな？
どちらにしても、、、人を批判して、中傷して、それで喜ぶ。それで気持ちがみたさてれいるなら・・・考えものかと。
それに、人の辛いの見て、きっと画面の向こうで笑ってるんでしょうね？
XPk3+/hl0さんは４５とか５０のtJXUbh8VOさんでしょうか？
どちらにしろ、、、気になるからこのスレ見てるんですよね？何でですか？
私なじって楽しいですか？あ、楽しいならかまいませんがｗ
ですが、私ここ去りますね。
同じ仲間に出会えた事、とても嬉しく思います。
でも、状況は一人一人違うと思います。それを、、、何も知らない人にほざかれるのは
やっぱり嫌です。
人間として最低の人に見られてるって事は、自分達の大切な人が笑われてるって事です。
スレ自体削除依頼してみます。
仲間の大切な人がそう言う目で見られるのも耐えられません。
それでは。。。
皆さんの大切な人が、一分一秒でも笑顔でいられますように。
無理せず、頑張りすぎず、笑顔で看病できる事を。
114 ：wi ◆BbzS5AI1Lg ：2007/07/29(日) 12:31:12 ID:Tk+kvv140
ちょっと待てよ。真剣に悩んでる人に対して迷惑じゃないか？
荒らしも、>>113もさ。
荒らしは当然スレの妨害に来てるわけで、それほど迷惑なことはないしさ。
113さんも、そんな後ろ向きな考えでどうするんですか？
いろいろなことと向き合う全ての人が前向きになれるようにスレを立てたんじゃないのですか？
>>113を見て、不愉快になった人がいるんです。ここに。
もうやめましょうよ。綺麗ごとかと思われるかもしれませんが、
また明るく話し合いましょう。
荒らしも、>>113もさ。
荒らしは当然スレの妨害に来てるわけで、それほど迷惑なことはないしさ。
113さんも、そんな後ろ向きな考えでどうするんですか？
いろいろなことと向き合う全ての人が前向きになれるようにスレを立てたんじゃないのですか？
>>113を見て、不愉快になった人がいるんです。ここに。
もうやめましょうよ。綺麗ごとかと思われるかもしれませんが、
また明るく話し合いましょう。
115 ：名無しさん＠そうだ選挙に行こう：2007/07/29(日) 13:18:03 ID:Unj5e1Jc0
116 ：カズ：2007/08/01(水) 01:11:13 ID:+vZ1pfAiO
ある会社だけから出ている抗酸化力抜群の成分の入ったノニドリンクを多量に飲んで癌を治したという話を聞いたことがあります。
ここの奴らってホントにヌクヌクと育ったんだろーな。
別に親が死のうといいじゃねーか。俺は葬式にも何にもでなかったよ。
今考えても腹が立つ。病気で死ぬなら俺が殺してやったのに。勝手に産んどいて親の都合で散々こっちに迷惑かけて挙句の果てに、
勝手に産まれやがってだとさ。
別に親が死のうといいじゃねーか。俺は葬式にも何にもでなかったよ。
今考えても腹が立つ。病気で死ぬなら俺が殺してやったのに。勝手に産んどいて親の都合で散々こっちに迷惑かけて挙句の果てに、
勝手に産まれやがってだとさ。
118 ：病弱名無しさん：2007/08/01(水) 13:17:52 ID:qS+7zmpyO
セデーションしたらどんぐらいでしぬのかな？
二、三日かな？
二、三日かな？
119 ：病弱名無しさん：2007/08/03(金) 13:54:55 ID:An1Jt1cX0
1さん読んでるかな？
今日初めてこのスレを覗いた通りすがりです。
私も余命を言われて夫を亡くしました。
不安と恐怖で精神科にも通ったし、今まで元気だった人が
力尽きていく恐怖に押しつぶされそうだった。
そんなとき、やっぱり同じようにスレ立てたよｗ
（別の板で、夫の病気とは少し関係ないスレだったけど＞精神科系）。
最初は「板違いだ」と、罵倒されるかと思ったけど
何より自分の気持ちを吐き出せる場所が欲しくて自分のために作った。
もう今は夫は他界してしまったので、私はそのスレに行かなくなったけど
なんだかんだで「こういうスレで吐き出せてよかった」という人が多く、
１年たった今も続いてるよ。
今日初めてこのスレを覗いた通りすがりです。
私も余命を言われて夫を亡くしました。
不安と恐怖で精神科にも通ったし、今まで元気だった人が
力尽きていく恐怖に押しつぶされそうだった。
そんなとき、やっぱり同じようにスレ立てたよｗ
（別の板で、夫の病気とは少し関係ないスレだったけど＞精神科系）。
最初は「板違いだ」と、罵倒されるかと思ったけど
何より自分の気持ちを吐き出せる場所が欲しくて自分のために作った。
もう今は夫は他界してしまったので、私はそのスレに行かなくなったけど
なんだかんだで「こういうスレで吐き出せてよかった」という人が多く、
１年たった今も続いてるよ。
いろいろ言ったけど、結局何が言いたいかというと、
１さんがいろいろレスつけて、たくさん同士と話したかった気持ち
私はわかります。
不安だからだよね。
でも今後は「１です」ってことで出てこなくても、こういうスレは
続く気もする。
患者さん本人が一番苦しいのはもちろんだろうけど、
でも看病してる身内の苦しさを私は知りました。
どうか無理せず、泣きたいときは思い切り泣いて
時々息抜きしてくださいね。
（あ、レスは不要ですよｗ）
１さんがいろいろレスつけて、たくさん同士と話したかった気持ち
私はわかります。
不安だからだよね。
でも今後は「１です」ってことで出てこなくても、こういうスレは
続く気もする。
患者さん本人が一番苦しいのはもちろんだろうけど、
でも看病してる身内の苦しさを私は知りました。
どうか無理せず、泣きたいときは思い切り泣いて
時々息抜きしてくださいね。
（あ、レスは不要ですよｗ）
>>117
哀れで恥ずかしい奴ｗ
なにわざわざこんなところで、自分の劣悪な生い立ち晒してんだよｗ
お前はドキュンじゃなくてサイコパスだろ？
↓あっちでもくだらんレスつけてるな
453 ：病弱名無しさん：2007/08/01(水) 12:38:56 ID:5veFinPd0
>>379
亀レスだがお前無責任だな
哀れで恥ずかしい奴ｗ
なにわざわざこんなところで、自分の劣悪な生い立ち晒してんだよｗ
お前はドキュンじゃなくてサイコパスだろ？
↓あっちでもくだらんレスつけてるな
453 ：病弱名無しさん：2007/08/01(水) 12:38:56 ID:5veFinPd0
>>379
亀レスだがお前無責任だな
最近の「余命ブーム」やめてほしい！！
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1186176730/
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1186176730/
124 ：病弱名無しさん：2007/08/08(水) 14:45:56 ID:04TXx/ESO
先週、母が亡くなりました。
辛いよ辛いよ。
まだ死んだなんて思いたくないよ。
電話したら出るような気がする。
家に行くと居るような気がする。
身を裂かれるような辛さ。
今まで生きて来た中で一番辛い。
大切な人を亡くした人達は
皆こんな辛いのを乗り越えて行ってるの？
辛いよ辛いよ。
まだ死んだなんて思いたくないよ。
電話したら出るような気がする。
家に行くと居るような気がする。
身を裂かれるような辛さ。
今まで生きて来た中で一番辛い。
大切な人を亡くした人達は
皆こんな辛いのを乗り越えて行ってるの？
俺の親父は転移して現在6ヶ所に癌がある。このままだと本人も寝たきりになりそうだと言うので、全ての化学療法を止めさせました。
127 ：病弱名無しさん：2007/08/15(水) 23:23:03 ID:DuXsPQD0O
だいたい 余命なんて医者は短めに言うもんだよ
母が卵巣癌再発で余命宣告もされていたが、突然ぼけてしまった。
こういうことってよくある？
こういうことってよくある？
>>128
３週間前に７５歳の母が倒れて動けなかったので救急車で総合病院へ即入院
熱が３９度以上出るといきなりボケ症状が出て驚いた
しばらくして卵巣癌が見つかり今でも高熱が出たり疲労がひどいとボケ症状が出てるよ
もうすぐ大学附属病院で手術の予定だけど今の病院で徘徊とか前科がある
通常体温で体力があるといたって普通なんだが大学病院側がボケとガンの両方受け入れてくれるか心配
２４時間オレが付き添うのを条件に交渉してみる
３週間前に７５歳の母が倒れて動けなかったので救急車で総合病院へ即入院
熱が３９度以上出るといきなりボケ症状が出て驚いた
しばらくして卵巣癌が見つかり今でも高熱が出たり疲労がひどいとボケ症状が出てるよ
もうすぐ大学附属病院で手術の予定だけど今の病院で徘徊とか前科がある
通常体温で体力があるといたって普通なんだが大学病院側がボケとガンの両方受け入れてくれるか心配
２４時間オレが付き添うのを条件に交渉してみる
>>129
うちの母は６１なんだが、すでにベッドから動けない状態なんで。
先生に聞いたら痴呆ではないですよ、と言われたんだがよくわからん。
鎮静剤を打ってずっと寝てる状態のことを聞いたと思ったんだろうか？
意識レベルの低下ならそうなんだろうけど。
判断力が低下したり、言葉を忘れたりするのは痴呆症状な気がするのだが。
うちの母は６１なんだが、すでにベッドから動けない状態なんで。
先生に聞いたら痴呆ではないですよ、と言われたんだがよくわからん。
鎮静剤を打ってずっと寝てる状態のことを聞いたと思ったんだろうか？
意識レベルの低下ならそうなんだろうけど。
判断力が低下したり、言葉を忘れたりするのは痴呆症状な気がするのだが。
>124
同じ位に父を亡くしました。
辛かったが、やる事おおすぎて正直じっくり悲しむ暇が無かった。
亡くなった直後や葬儀あたりはしばらく現世からかけ離れた気分に
なったけど、そうこうしてるうちに仕事も始まってしまい。
悲しさ、寂しさって後からやってくるのかな…。
同じ位に父を亡くしました。
辛かったが、やる事おおすぎて正直じっくり悲しむ暇が無かった。
亡くなった直後や葬儀あたりはしばらく現世からかけ離れた気分に
なったけど、そうこうしてるうちに仕事も始まってしまい。
悲しさ、寂しさって後からやってくるのかな…。
>>124
こればかりは時間が解決してくれるのを待つしかないかな・・・
うちの親父、10年前に脳溢血で倒れて数日後に死んだのだけど、
そのとき思ったのが、「同じ思いを親にさせてはいけない」という
ことだった。
「親より先に子供が死ぬのがいちばんの親不孝だ」という言葉を
そのときしみじみと感じた。（病気はしょうがないけど）
今は母親が癌で弱って、あと1年生きられるかという状況・・・
どう接していいか考えることがあるけど、とにかく親に最後まで
元気な姿を見せることが出来ることがいちばんの孝行、
と考えています。そうも考えなきゃやってられんです。
父も母も同じような想いで両親や兄弟を見送ったんだろうな。
そして自分は子供を作り、子供たちが生きる姿を見ながら
やがて老いる。こうして人は人生を全うする。
などと考えつつも、死んでしまったら>>124さんや>>131さんのように
うろたえるのかもしれないです。
生きてる以上避けようがないことですが、ツライですよね。
こればかりは時間が解決してくれるのを待つしかないかな・・・
うちの親父、10年前に脳溢血で倒れて数日後に死んだのだけど、
そのとき思ったのが、「同じ思いを親にさせてはいけない」という
ことだった。
「親より先に子供が死ぬのがいちばんの親不孝だ」という言葉を
そのときしみじみと感じた。（病気はしょうがないけど）
今は母親が癌で弱って、あと1年生きられるかという状況・・・
どう接していいか考えることがあるけど、とにかく親に最後まで
元気な姿を見せることが出来ることがいちばんの孝行、
と考えています。そうも考えなきゃやってられんです。
父も母も同じような想いで両親や兄弟を見送ったんだろうな。
そして自分は子供を作り、子供たちが生きる姿を見ながら
やがて老いる。こうして人は人生を全うする。
などと考えつつも、死んでしまったら>>124さんや>>131さんのように
うろたえるのかもしれないです。
生きてる以上避けようがないことですが、ツライですよね。
杉並の河北病院は
余命時間言わなかったな さすがしにきたｗ
余命時間言わなかったな さすがしにきたｗ
亡くなっちゃった。
六月に余命一ヶ月と言われてからは少しはもったかな
六月に余命一ヶ月と言われてからは少しはもったかな
緩和ｹｱｾﾝﾀｰに入って1ヶ月半
先生から、あと1・2週間。家族誰か必ず病院にいて下さいと言われた
今日は私も夫も寝付けない・・・
そんなとき、当の本人は意識が遠のいており
死の恐怖やこの世への未練などから開放された状態にある。
それがせめてもの救いだと思う。
そう考えると少しは気分がラクになる・・・
死の恐怖やこの世への未練などから開放された状態にある。
それがせめてもの救いだと思う。
そう考えると少しは気分がラクになる・・・
137 ：病弱名無しさん：2007/08/22(水) 15:29:48 ID:j0HnusUFO
最後は痛みも無く眠るようだと思うよ。
頭を撫でたり、手を繋いだり、体を擦ってあげてね。
私も一か月前に母親を無くしたんだ。
頭を撫でたり、手を繋いだり、体を擦ってあげてね。
私も一か月前に母親を無くしたんだ。
138 ：病弱名無しさん：2007/08/22(水) 15:56:19 ID:6qLY1TLSO
うちは、私に退院してから見るよていのﾃﾚﾋﾞ番組の
予約録画を頼んだ日に逝った
性格的に耐えられなさそうなので本人には癌宣告してなかった
退院したら行きたいところの話ばかりしていた
父の前では笑って話してたが、
毎晩お風呂で他の家族にばれないよう泣いてた
予約録画を頼んだ日に逝った
性格的に耐えられなさそうなので本人には癌宣告してなかった
退院したら行きたいところの話ばかりしていた
父の前では笑って話してたが、
毎晩お風呂で他の家族にばれないよう泣いてた
139 ：病弱名無しさん：2007/08/22(水) 16:22:49 ID:pb9BepuX0
初めまして
俺は彼女が乳癌で退院してから付き合ってました
三年間
そしてたった今メールが来ました
癌が肝臓に転移してるらしいです
ついでに子供も出来ていました
もちろん子供を産めるわけもなく
どうしたらいいんだろう
覚悟して付き合ってたはずなのに
俺はこいつに何をしてやったんだろう
そんな事しか頭の中に浮かばない
俺は彼女が乳癌で退院してから付き合ってました
三年間
そしてたった今メールが来ました
癌が肝臓に転移してるらしいです
ついでに子供も出来ていました
もちろん子供を産めるわけもなく
どうしたらいいんだろう
覚悟して付き合ってたはずなのに
俺はこいつに何をしてやったんだろう
そんな事しか頭の中に浮かばない
140 ：139：2007/08/22(水) 16:26:06 ID:pb9BepuX0
二年半してから同棲する事になった
一緒に住んでからからというもの
俺は彼女に暴力を振るっていた
罵倒し髪の毛を引っ張り
最低だ
とある日彼女は実家に帰った
別れるつもりで
でも別れなかった
それから三ヶ月たった
今の状況だ
これから俺は彼女に何をしてやったらいいんだろう
教えてください
一緒に住んでからからというもの
俺は彼女に暴力を振るっていた
罵倒し髪の毛を引っ張り
最低だ
とある日彼女は実家に帰った
別れるつもりで
でも別れなかった
それから三ヶ月たった
今の状況だ
これから俺は彼女に何をしてやったらいいんだろう
教えてください
141 ：病弱名無しさん：2007/08/22(水) 18:07:56 ID:N0xJxDjs0
142 ：病弱名無しさん：2007/08/23(木) 01:07:38 ID:rnLIV8X1O
１４０さん
今までしたことで喜んでくれたこと、今まで彼女に傷付けた事とは逆の事をしてあげて！
あと、ネットなどから良いと言われるものをひたすら情報収集してそのﾂﾄﾞ教えてあげる。できればノートにまとめて行くのも良いと思うよ。
あたしは先日骨転移が解りました。もぉ３度目だから今回はヤバイと思うよ。出来る事の中で、大切なものに優先権をつけて動き始めてます。かなりしっかりさたがん患者だなぁf^_^;
今までしたことで喜んでくれたこと、今まで彼女に傷付けた事とは逆の事をしてあげて！
あと、ネットなどから良いと言われるものをひたすら情報収集してそのﾂﾄﾞ教えてあげる。できればノートにまとめて行くのも良いと思うよ。
あたしは先日骨転移が解りました。もぉ３度目だから今回はヤバイと思うよ。出来る事の中で、大切なものに優先権をつけて動き始めてます。かなりしっかりさたがん患者だなぁf^_^;
病院の選択を間違えて、手遅れになるまで祖母の癌が発見されませんでした。
２ヶ月に１度は検診に行っていたのに。 あちこち調子が悪いと訴えていたのに。
余命は告知されていませんが、祖母が最初に肺がんが見つかり、その後、腸閉塞
を起こす一歩手前なほどの大腸がんがみつかり、腎臓にも転移していました。
今まで、旦那や孫や娘、息子の為だけに生きてきた優しい祖母で、これから家族で
旅行をしようと話していた矢先だったので、悲しくて悲しくてなりません。
今は退院させてくれない（本人はまだ痛みが無いのに麻薬を処方されて無理やり
飲まされています）病院とモメている最中で、祖母が気の毒でなりません。
２ヶ月に１度は検診に行っていたのに。 あちこち調子が悪いと訴えていたのに。
余命は告知されていませんが、祖母が最初に肺がんが見つかり、その後、腸閉塞
を起こす一歩手前なほどの大腸がんがみつかり、腎臓にも転移していました。
今まで、旦那や孫や娘、息子の為だけに生きてきた優しい祖母で、これから家族で
旅行をしようと話していた矢先だったので、悲しくて悲しくてなりません。
今は退院させてくれない（本人はまだ痛みが無いのに麻薬を処方されて無理やり
飲まされています）病院とモメている最中で、祖母が気の毒でなりません。
146 ：病弱名無しさん：2007/08/23(木) 08:54:26 ID:GTc9ReTvO
>>145
原発が肺との事ですが、呼吸苦緩和にも麻薬系の薬は使われます。
担当の先生や看護師の方に何故麻薬系の薬を使っているのか確認した方がいいですよ。
ネットなどで調べれば沢山の情報がのっていますが、間違った使い方をしなければ
麻薬系の薬は決して怖い薬ではないです。
私は母を肺癌で亡くしましたが、麻薬系の薬のおかげで酷い痛みや呼吸苦が一時は本当に楽になり
本人の頑張りが一番ですが、無駄に体力を使わなかったおかげか
宣告された余命よりかなり頑張ってくれ、最後まで比較的酷い痛みを感じる事がありませんでした。
原発が肺との事ですが、呼吸苦緩和にも麻薬系の薬は使われます。
担当の先生や看護師の方に何故麻薬系の薬を使っているのか確認した方がいいですよ。
ネットなどで調べれば沢山の情報がのっていますが、間違った使い方をしなければ
麻薬系の薬は決して怖い薬ではないです。
私は母を肺癌で亡くしましたが、麻薬系の薬のおかげで酷い痛みや呼吸苦が一時は本当に楽になり
本人の頑張りが一番ですが、無駄に体力を使わなかったおかげか
宣告された余命よりかなり頑張ってくれ、最後まで比較的酷い痛みを感じる事がありませんでした。
>>146-147
145です。 アドバイスありがとうございます。
つい、麻薬と聞くと、もう駄目なのか…とか色々と悪い方向に考えてしまって…。
お二人のアドバイスで冷静になれました。
ちょっと病院側とモメていて、何処にこの怒りをぶつけて良いのか分からず、愚痴ってしまい
失礼しました。
今の病院は、こちらから何度もしつこく尋ねない限り、勝手に治療法を変えていたり（祖母に
は話していると言っていますが、祖母は話が難しすぎて分からないと言っていました）検査を
始めたりと、とにかく全て事後承諾で、まともに説明も受けた事がなく、今からでも転院したい
んです。
表向き、緩和ケアをしてくれる自宅から近い病院に移りたいと言っているのですが、自分の所
の治療法が一番だと思っているのか、丸で無視されているので・・・。
145です。 アドバイスありがとうございます。
つい、麻薬と聞くと、もう駄目なのか…とか色々と悪い方向に考えてしまって…。
お二人のアドバイスで冷静になれました。
ちょっと病院側とモメていて、何処にこの怒りをぶつけて良いのか分からず、愚痴ってしまい
失礼しました。
今の病院は、こちらから何度もしつこく尋ねない限り、勝手に治療法を変えていたり（祖母に
は話していると言っていますが、祖母は話が難しすぎて分からないと言っていました）検査を
始めたりと、とにかく全て事後承諾で、まともに説明も受けた事がなく、今からでも転院したい
んです。
表向き、緩和ケアをしてくれる自宅から近い病院に移りたいと言っているのですが、自分の所
の治療法が一番だと思っているのか、丸で無視されているので・・・。
149 ：病弱名無しさん：2007/08/24(金) 08:59:23 ID:1SVn1hpkO
>>148
緩和ケアはお勧めですよ。
体の痛みを取ってくれるプロ集団ですから。
私のお母さんは間に合いませんでした。
緩和ケアに入るなら早めに手続きをした方がいいですよ。
おばあちゃんが少しでも痛みから開放されますように…。
緩和ケアはお勧めですよ。
体の痛みを取ってくれるプロ集団ですから。
私のお母さんは間に合いませんでした。
緩和ケアに入るなら早めに手続きをした方がいいですよ。
おばあちゃんが少しでも痛みから開放されますように…。
>145はとてもばぁちゃん思いの優しい人やね。
麻薬と聞けばジャンク、末期なイメージ強いかもですが、癌の痛み和らげるという本人にとっては重要な役目もあるんですね。
痛みはなった本人にしかわからない所あるのでわかりにくいかもですが、実際自宅で死にたいという御老人の方の為、自宅でモルヒネ(麻薬、勿論専門医承諾)打ち続け生活してらっしゃる方もいるからね
麻薬と聞けばジャンク、末期なイメージ強いかもですが、癌の痛み和らげるという本人にとっては重要な役目もあるんですね。
痛みはなった本人にしかわからない所あるのでわかりにくいかもですが、実際自宅で死にたいという御老人の方の為、自宅でモルヒネ(麻薬、勿論専門医承諾)打ち続け生活してらっしゃる方もいるからね
ちなみモルヒネetcの麻薬は意識ボ～なるし喋りも困難なる可能性あるけどね。
それと引き換えにしても痛み取りたい思うほどなのよ。
>145さん、ネットや本でもだし、セカンドオピニオンて手もあるけど、少しは知識あった方がばあちゃんの為、ひいては自分の為なるよ。
ばぁちやんと後悔しない日々を過ごせるようにね
それと引き換えにしても痛み取りたい思うほどなのよ。
>145さん、ネットや本でもだし、セカンドオピニオンて手もあるけど、少しは知識あった方がばあちゃんの為、ひいては自分の為なるよ。
ばぁちやんと後悔しない日々を過ごせるようにね
>>149->>151
レスありがとうございます。
今、家族全員が暗い気分になっていて、愚痴を言いたくても言えない雰囲気なので、
色々とアドバイスいただき本当に有難いです。
そうですね、後悔しないように緩和ケアを早急に始めたい（＝転院）したいと思います。
どうも有り難うございました。
レスありがとうございます。
今、家族全員が暗い気分になっていて、愚痴を言いたくても言えない雰囲気なので、
色々とアドバイスいただき本当に有難いです。
そうですね、後悔しないように緩和ケアを早急に始めたい（＝転院）したいと思います。
どうも有り難うございました。
たまにここで気持ちを吐き出してください。
>>145
仰りたいことはよくわかります。
医師とのパイプ役はどなたがされていますか？
おばあちゃまご本人が＞（祖母には話していると言っていますが、
祖母は話が難しすぎて分からないと言っていました）という状態なら
おばあちゃまの子供（＞145さんの親御さんなりおじおばさんなり）を
窓口になさってはいかがですか？お孫さんである＞145さんがおいく
つなのか存じませんが、一番近いご親族を医師・おばあちゃま・他の
ご親族の窓口にすべきだと思いますよ。おそらく、主治医はキーパー
ソン以外にはなかなか説明されないと思います。またキーパーソン
以外の人が主治医に説明を求めるのもいい方法だとは思いません。
仰りたいことはよくわかります。
医師とのパイプ役はどなたがされていますか？
おばあちゃまご本人が＞（祖母には話していると言っていますが、
祖母は話が難しすぎて分からないと言っていました）という状態なら
おばあちゃまの子供（＞145さんの親御さんなりおじおばさんなり）を
窓口になさってはいかがですか？お孫さんである＞145さんがおいく
つなのか存じませんが、一番近いご親族を医師・おばあちゃま・他の
ご親族の窓口にすべきだと思いますよ。おそらく、主治医はキーパー
ソン以外にはなかなか説明されないと思います。またキーパーソン
以外の人が主治医に説明を求めるのもいい方法だとは思いません。
度々お邪魔します。
>>153
優しいお言葉、本当に有り難うございます。 涙が出ました。
>>154
母がパイプ役ですが、担当医がかなり強引な先生なので振り回されている感じです。
一度、私も同席して母が担当医に説明するのを横で補足していたのですが、祖母に
説明しても分からないので説明は自分（母）にしてくれとお願いしたら、治療に関して
は本人に言う事になっているし、本人が了承しているから治療している。 何が問題
なんだ？というような事を言われました。
また、大腸の手術の後に、肺に水が溜まっているので水を抜くと言っていたのですが、
最初それもしないうちに即退院と言われたので、水を抜くと言っていたのに水は抜か
ないのですか？と質問したら、急に不機嫌になり、その日から対応が雑になりました。
全くボケてもいないのに、病室から出ないように監視までされています。
>>153
優しいお言葉、本当に有り難うございます。 涙が出ました。
>>154
母がパイプ役ですが、担当医がかなり強引な先生なので振り回されている感じです。
一度、私も同席して母が担当医に説明するのを横で補足していたのですが、祖母に
説明しても分からないので説明は自分（母）にしてくれとお願いしたら、治療に関して
は本人に言う事になっているし、本人が了承しているから治療している。 何が問題
なんだ？というような事を言われました。
また、大腸の手術の後に、肺に水が溜まっているので水を抜くと言っていたのですが、
最初それもしないうちに即退院と言われたので、水を抜くと言っていたのに水は抜か
ないのですか？と質問したら、急に不機嫌になり、その日から対応が雑になりました。
全くボケてもいないのに、病室から出ないように監視までされています。
156 ：病弱名無しさん：2007/08/25(土) 22:45:08 ID:O6gzsS0fO
>>155さん、私の祖母も>>155さんのような状況と似ているので、とても他人事には
思えないです・・・
お互い、病院の言いなりにはならないようにハッキリ先生に言って頑張りましょうね。
私の祖母も癌で入院しているんですが、別の階に移動したら、頭はしっかりしてい
るのに、移動前に同室だったおばあちゃんに会いに行ったり富士山の見える休憩
スペースに行って外を見ていたら、
病院内を“ウロついてる”んだけど認知症ですか？と何度も聞かれました。 非常に不愉快でした。
ちゃんと言われた通りに薬を飲んでいましたし、自分でもちゃんとトイレに行けます
し、看護婦さん達には迷惑をかけていません。
現に前の階の看護婦さん達は、優等生だと言われてその階の看護婦さん達が話をしに来て
下さったぐらいです。
しかし、次に会いに行った時は、自分の事さえも分からなくなっている病棟に勝手移されて
薬の説明も無しに勝手に量を増やされ無理矢理飲まされています。
何の薬か調べようと思ったら、サッと持って行ってしまいました。
一体何様なんでしょうか！
思えないです・・・
お互い、病院の言いなりにはならないようにハッキリ先生に言って頑張りましょうね。
私の祖母も癌で入院しているんですが、別の階に移動したら、頭はしっかりしてい
るのに、移動前に同室だったおばあちゃんに会いに行ったり富士山の見える休憩
スペースに行って外を見ていたら、
病院内を“ウロついてる”んだけど認知症ですか？と何度も聞かれました。 非常に不愉快でした。
ちゃんと言われた通りに薬を飲んでいましたし、自分でもちゃんとトイレに行けます
し、看護婦さん達には迷惑をかけていません。
現に前の階の看護婦さん達は、優等生だと言われてその階の看護婦さん達が話をしに来て
下さったぐらいです。
しかし、次に会いに行った時は、自分の事さえも分からなくなっている病棟に勝手移されて
薬の説明も無しに勝手に量を増やされ無理矢理飲まされています。
何の薬か調べようと思ったら、サッと持って行ってしまいました。
一体何様なんでしょうか！
自分の母ですが、子宮がハンドボールよりちょいおっきいくらい腫れてます…開けてみないと判断できないて言われたけどヤバいですよね…
>>141-144 アドバイスありがとうございます
今日子供を下ろす為に入院しました
自分は仕事で付き添えなかったんですが
先程メールで三年生きられる確立は5%だと
医者から言われたらしいです
彼女からは別れるのを頭に入れておいて欲しいとの事
そんな事出来るわけないのにｗ
まずは今までしてきた事を一つ一つ謝ろうと思います
そして日々の暮らしみたいな日記とか付けて
渡そうかなとか思ってます
実際問題妊娠してて、もう５ヶ月になります
生理不順で本人も自分も気がつきませんでした
5ヶ月に入るのに体重は減ってるらしいです
今日子供を下ろす為に入院しました
自分は仕事で付き添えなかったんですが
先程メールで三年生きられる確立は5%だと
医者から言われたらしいです
彼女からは別れるのを頭に入れておいて欲しいとの事
そんな事出来るわけないのにｗ
まずは今までしてきた事を一つ一つ謝ろうと思います
そして日々の暮らしみたいな日記とか付けて
渡そうかなとか思ってます
実際問題妊娠してて、もう５ヶ月になります
生理不順で本人も自分も気がつきませんでした
5ヶ月に入るのに体重は減ってるらしいです
>>159さん
とても辛いでしょうね。
もしかすると、でも、死を目の前にした彼女が別れを言うのは、厳しいですが、あなたの接し方、謝罪の仕方にまだまだ、問題、しこりがあるかもではないですか？
本当に、本当に、彼女の為に行動してますか？
死ぬかもしれない、というかほぼ死ぬであろう愛する人を目の前にして。
子供をおろす事事態、女性にとってはとてもとても辛い事だとわかりますか？仕事があって立ち会えなかったのは、彼女は納得してますか？
あなたもとても辛いでしょうが、彼女はもっともっと辛いです。
手紙は毎日毎日短くてもあげて下さい。
あなたが自分の我をなくして、全身全霊彼女の望む事してあげて欲しい。それが彼女の為でもあるし、あなたの為だと思う。
じゃないとあなた自身、償う機会はなくなるし、一生背負うんだよ？
偉そうに御免なさい(ﾉ_･｡)でも頑張って欲しいです。
とても辛いでしょうね。
もしかすると、でも、死を目の前にした彼女が別れを言うのは、厳しいですが、あなたの接し方、謝罪の仕方にまだまだ、問題、しこりがあるかもではないですか？
本当に、本当に、彼女の為に行動してますか？
死ぬかもしれない、というかほぼ死ぬであろう愛する人を目の前にして。
子供をおろす事事態、女性にとってはとてもとても辛い事だとわかりますか？仕事があって立ち会えなかったのは、彼女は納得してますか？
あなたもとても辛いでしょうが、彼女はもっともっと辛いです。
手紙は毎日毎日短くてもあげて下さい。
あなたが自分の我をなくして、全身全霊彼女の望む事してあげて欲しい。それが彼女の為でもあるし、あなたの為だと思う。
じゃないとあなた自身、償う機会はなくなるし、一生背負うんだよ？
偉そうに御免なさい(ﾉ_･｡)でも頑張って欲しいです。
先日親父が倒れて、検査結果は末期の肺癌とのこと。
余命告知はまだされてないけが近々されるだろうから、本人に話すかどうか家族会議を行ったんだが
特に話し合うこともなくすんなり全員一致で本人に告知することに。
しかしいざ身近な問題となって調べてみると、告知しなかったり、できなかったりする家族が
かなり多いようで正直驚いてます。
精神疾患や神経症を併発の恐れがあるなんて場合は別にして、
告知しない方というはどういう判断でそう決断されたのでしょうか？
余命告知はまだされてないけが近々されるだろうから、本人に話すかどうか家族会議を行ったんだが
特に話し合うこともなくすんなり全員一致で本人に告知することに。
しかしいざ身近な問題となって調べてみると、告知しなかったり、できなかったりする家族が
かなり多いようで正直驚いてます。
精神疾患や神経症を併発の恐れがあるなんて場合は別にして、
告知しない方というはどういう判断でそう決断されたのでしょうか？
162 ：病弱名無しさん：2007/08/28(火) 20:19:41 ID:lxsaUlgsO
>>161
我が家の場合は、
「本人にショックを与えたくないから末期だと告知しない」でした。
でも違います。
悲しい顔を見たくなかったからです。
現実から逃げたんです。
亡くなった後に解った事なのですが
本人は助からない事を知っていました。
逆に、私に心配掛けたくないと騙されている振りをしていたんです。
ダメ娘でごめんね。
本音で話したかったよ…。
我が家の場合は、
「本人にショックを与えたくないから末期だと告知しない」でした。
でも違います。
悲しい顔を見たくなかったからです。
現実から逃げたんです。
亡くなった後に解った事なのですが
本人は助からない事を知っていました。
逆に、私に心配掛けたくないと騙されている振りをしていたんです。
ダメ娘でごめんね。
本音で話したかったよ…。
163 ：病弱名無しさん：2007/08/28(火) 20:51:43 ID:fpxujgp20
＞＞１６１、１６２
そうだね告知してくれるなという家族時々いるらしいけど、基本的におつむが悪くて
感情的な人間ばかりだね。
折れは家族の前に本人１人に最初から全て告知する方針。説明文書まで渡して
こんな話聞いてないとかの全て逃げ道をふさぐ。
勿論セカンドオピニオンＯＫ。最初からこちらから進めるし。
後で説明受けていないといわれないように平均生存期間、薬の種類、どれくらい効くか
効くとこととは延命であるということ、将来の緩和ケアまで全て。
これくらいすると説明不足とか言われることはありえないし告知とか悩んだことはない。
全てありのまま話すからね。後どう受け止めるかは本人と家族次第。
勿論精神科への受診も進めておく。
告知で悩んでいるなんて時間の無駄です。
そうだね告知してくれるなという家族時々いるらしいけど、基本的におつむが悪くて
感情的な人間ばかりだね。
折れは家族の前に本人１人に最初から全て告知する方針。説明文書まで渡して
こんな話聞いてないとかの全て逃げ道をふさぐ。
勿論セカンドオピニオンＯＫ。最初からこちらから進めるし。
後で説明受けていないといわれないように平均生存期間、薬の種類、どれくらい効くか
効くとこととは延命であるということ、将来の緩和ケアまで全て。
これくらいすると説明不足とか言われることはありえないし告知とか悩んだことはない。
全てありのまま話すからね。後どう受け止めるかは本人と家族次第。
勿論精神科への受診も進めておく。
告知で悩んでいるなんて時間の無駄です。
164 ：病弱名無しさん：2007/08/28(火) 23:10:07 ID:HFdQHaaCO
>>162
告知できなかったという苦悩と悔い、お察しいたします。
家族としてはまさに貴方が言うような事態を避ける為に告知することに決めました。
>>163
医師の方でしょうか？
つまり告知の判断を親族に委ねるかどうは医師次第ってことですよね。
もしそうであれば貴方のように完全告知型の医師は増えているのでしょうか？
物語では何度も目にした余命告知の判断ですけど、いざ目の前にすると悲しい以上に腹立たしいのです。
そもそも何故そんな判断を本人ではなく家族に委ねるのでしょうね。
告知できなかったという苦悩と悔い、お察しいたします。
家族としてはまさに貴方が言うような事態を避ける為に告知することに決めました。
>>163
医師の方でしょうか？
つまり告知の判断を親族に委ねるかどうは医師次第ってことですよね。
もしそうであれば貴方のように完全告知型の医師は増えているのでしょうか？
物語では何度も目にした余命告知の判断ですけど、いざ目の前にすると悲しい以上に腹立たしいのです。
そもそも何故そんな判断を本人ではなく家族に委ねるのでしょうね。
167 ：病弱名無しさん：2007/08/29(水) 15:52:35 ID:4QPUe+BrO
私は大腸がん手術後三年経過の本人です。
私の場合は直接ストレートに家族なしで大腸がん３期で５年生存率６０パーセント手術後抗がん剤投与すれば７０パーセントとその場で告知されました。
今はこうした何も隠さないで事実のみ淡々と文書で交付する病院が多くなっているのかもしれません。
私はこうした方が良かったのですが人それぞれだと思います。
ただし今は病院はミスさえしなければ良いと言う姿勢なので患者一人一人に言い方を変えることはできないのかもしれませんね。
私の場合は直接ストレートに家族なしで大腸がん３期で５年生存率６０パーセント手術後抗がん剤投与すれば７０パーセントとその場で告知されました。
今はこうした何も隠さないで事実のみ淡々と文書で交付する病院が多くなっているのかもしれません。
私はこうした方が良かったのですが人それぞれだと思います。
ただし今は病院はミスさえしなければ良いと言う姿勢なので患者一人一人に言い方を変えることはできないのかもしれませんね。
肝臓がんで昨年手術をした父が余命一週間の宣告を受けました。
仕事中に母から電話があって
「もって一週間やって・・・意識があるうちに帰ってきて」
語尾は涙声であまり聞き取れませんでした。
抗がん剤の副作用で足の水ぶくれがひどくて入院したと聞いていたのですが
もう体中がおかしくて水分を体外に排出することができないようです。
父は顔はやせているのに腹と足の水ぶくれがひどかったです。
俺が声をかけると痩せた顔で笑ってくれてました。
これから一週間、父が少しでも笑っていられますように。
仕事中に母から電話があって
「もって一週間やって・・・意識があるうちに帰ってきて」
語尾は涙声であまり聞き取れませんでした。
抗がん剤の副作用で足の水ぶくれがひどくて入院したと聞いていたのですが
もう体中がおかしくて水分を体外に排出することができないようです。
父は顔はやせているのに腹と足の水ぶくれがひどかったです。
俺が声をかけると痩せた顔で笑ってくれてました。
これから一週間、父が少しでも笑っていられますように。
169 ：がん：2007/08/30(木) 21:11:00 ID:yGUd/eRp0
がんの診断・治療法は、日々進化中。
がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。
来年は陽子線療法が民間でも始まります。
がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/
がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。
来年は陽子線療法が民間でも始まります。
がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/
170 ：病弱名無しさん：2007/08/30(木) 21:40:17 ID:+LzYsz+cO
このスレでグロ貼りつけるやつ、お前が代わりに死ねよ。
母親が余命数週間と言われた。本人に告知はしていないが、恐らく薄々は感付いて
いるのだと思う。｢"千の風になって"って良い曲だよね、大好き｣とか言われると、
もうね…。どうしていいかわからない。笑顔も限界だ。
いるのだと思う。｢"千の風になって"って良い曲だよね、大好き｣とか言われると、
もうね…。どうしていいかわからない。笑顔も限界だ。
173 ：病弱名無しさん：2007/08/30(木) 23:55:38 ID:+LzYsz+cO
お前がここに来る理由はなんだよ。
そんなジョークになんの意味がある？
なんだよ、その悪態は。
アタマ、いや、ココロ大丈夫？
我が家の場合は母は乳がんで亡くなり(享年45)、父は直腸がんを患いストマになりましたが存命です。
次は自分の番かも、といらぬ心配をすることもあります。
これからも心身ともに健康でありたいですね。
そんなジョークになんの意味がある？
なんだよ、その悪態は。
アタマ、いや、ココロ大丈夫？
我が家の場合は母は乳がんで亡くなり(享年45)、父は直腸がんを患いストマになりましたが存命です。
次は自分の番かも、といらぬ心配をすることもあります。
これからも心身ともに健康でありたいですね。
175 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 00:27:53 ID:IqJ0LTxcO
176 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 00:44:31 ID:+QAfFsGO0
今春母を大腸癌で亡くしました。
検査したときは既に余命３ヶ月でした。ちょうどＴＶドラマ『東京タワー』を放送していた時で、毎回泣きながら観ていました。
亡くなって約４ヶ月経ちましたが、未だに喪失感が拭えません。
とても恥ずかしいことですが、亡くして初めて、欠けがいのない人だとつくづく分かりました。
気づくのが遅過ぎました。
夕方街の雑踏の中を、いつも母のことを考えながら帰路とぼとぼ歩いています。
本当にとても辛くて悲しいです。
もっと母を大事にしていたらと後悔が募ります。
天国に行ったら、思い切り謝って、もう一度『お母さん』って声をかけて、
思い切り甘えたいです。
検査したときは既に余命３ヶ月でした。ちょうどＴＶドラマ『東京タワー』を放送していた時で、毎回泣きながら観ていました。
亡くなって約４ヶ月経ちましたが、未だに喪失感が拭えません。
とても恥ずかしいことですが、亡くして初めて、欠けがいのない人だとつくづく分かりました。
気づくのが遅過ぎました。
夕方街の雑踏の中を、いつも母のことを考えながら帰路とぼとぼ歩いています。
本当にとても辛くて悲しいです。
もっと母を大事にしていたらと後悔が募ります。
天国に行ったら、思い切り謝って、もう一度『お母さん』って声をかけて、
思い切り甘えたいです。
177 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 06:02:17 ID:yljbAmwHO
父ちゃんが先月肺がんでなくなりました
薬物治療をしてましたが常にぶっとんでる状態だったので
テクノやハードハウスばっかり聞かせてました
余命１ヶ月だと言われてたので色んなものを吸ったり食わせたりしました
明らかに民間療法でしたが喜んでくれてましたよ
色んな話をしましたが濃い１ヶ月でした
やっぱり親が死ぬって強烈です
みなさんも親孝行は忘れないで下さい
薬物治療をしてましたが常にぶっとんでる状態だったので
テクノやハードハウスばっかり聞かせてました
余命１ヶ月だと言われてたので色んなものを吸ったり食わせたりしました
明らかに民間療法でしたが喜んでくれてましたよ
色んな話をしましたが濃い１ヶ月でした
やっぱり親が死ぬって強烈です
みなさんも親孝行は忘れないで下さい
178 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 15:38:56 ID:yfWnkJRYO
>>177
私も先月母を腎臓癌で亡くしました。
母も、せん妄が出てました。
よく寝ながら手を天井に向けて挙げていました。
あれは何だったんでしょうか…。
亡くなった直後よりも今のほうが辛いです。
思い出の場所に行けない。
思い出すのが辛くて行けない。
私も先月母を腎臓癌で亡くしました。
母も、せん妄が出てました。
よく寝ながら手を天井に向けて挙げていました。
あれは何だったんでしょうか…。
亡くなった直後よりも今のほうが辛いです。
思い出の場所に行けない。
思い出すのが辛くて行けない。
179 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 23:26:04 ID:EQE0NC2sO
私は今20ですが中1の頃に母が乳癌で亡くなりました。
その頃私は反抗期でお見舞いにもあまり顔を出さず、暴言ばかりはいていて、その時の母の気持ちを考えると今でも後悔と苦しさでいっぱいです。
もっと親孝行すればよかった。
みなさん、最後まで家族を大事にしてください。
その頃私は反抗期でお見舞いにもあまり顔を出さず、暴言ばかりはいていて、その時の母の気持ちを考えると今でも後悔と苦しさでいっぱいです。
もっと親孝行すればよかった。
みなさん、最後まで家族を大事にしてください。
180 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 23:42:22 ID:IqJ0LTxcO
お前等なあ、身内の癌逝き自慢大会かよ（呆）。
みんな運命だったんだよ。生きる価値が無くなったから亡くなった。←（うまい？）
１７０のをコピペったけどせっかくの特別画像は貼れなくなったからな。
みんな運命だったんだよ。生きる価値が無くなったから亡くなった。←（うまい？）
１７０のをコピペったけどせっかくの特別画像は貼れなくなったからな。
181 ：病弱名無しさん：2007/08/31(金) 23:46:22 ID:IqJ0LTxcO
174、176、177、178、179
お前等にこれをプレゼントしたるわい。
誰かのコピペったんだけどおもろかったからお前等にくれたるわい。
わしに心の底から大感謝せい。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
お前等にこれをプレゼントしたるわい。
誰かのコピペったんだけどおもろかったからお前等にくれたるわい。
わしに心の底から大感謝せい。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
182 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 00:05:42 ID:8IE9nJzrO
ちなみにこれはカキコった文を読んだら
『癌人間は首をくくれ』
『癌人間は自ら腹を刺せ』
『癌人間はビルからバンジージャンプしろ』
とあったな。
前にどっかの癌スレにたくさん貼ってあった。
それであの歌だ。 ヒカル
本当に読んで吹き出したな。こいつ冗談のセンスあると関心したな。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
『癌人間は首をくくれ』
『癌人間は自ら腹を刺せ』
『癌人間はビルからバンジージャンプしろ』
とあったな。
前にどっかの癌スレにたくさん貼ってあった。
それであの歌だ。 ヒカル
本当に読んで吹き出したな。こいつ冗談のセンスあると関心したな。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
183 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 00:27:42 ID:8IE9nJzrO
“ガン”バレ！ “頑”張れ！ “がん”ばれ！ “ＧＡＭ”ＢＡＲＥ
“癌”バレ！ “癌”張れ！ “癌”ばれ！ “癌”ＢＡＲＥ！
“ガン”バッテ“ガン”バッテ、ク・タ・バ・レッ
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
“癌”バレ！ “癌”張れ！ “癌”ばれ！ “癌”ＢＡＲＥ！
“ガン”バッテ“ガン”バッテ、ク・タ・バ・レッ
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」
184 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 00:49:39 ID:3LbnQsT7O
グロ画の奴…お前が変わりに死ねば良いのに…お前が…お前が死ねば良い…
夏厨かと思い耐えて流してたが、
この板の遺族に対して、あまりにも不謹慎すぎて許せない。
夏厨や世間知らずだけ
ではすまされんもんがあるな。
今度やったらマジ通報する。
この板の遺族に対して、あまりにも不謹慎すぎて許せない。
夏厨や世間知らずだけ
ではすまされんもんがあるな。
今度やったらマジ通報する。
186 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 09:04:51 ID:8IE9nJzrO
>>185殿、おぱよう。
もうとっくの大昔に通報されて、あの素晴らしい画像は一切貼れなくなったよ(>_<)(ToT)
昨日は１００円玉を落としてムシャクシャしとっからついお前達に当たってしもうたんわ。
ちみ達に不愉快な思いをさせてもうたのならば本当にすまんのう。
こちとら八当たり＋愛嬌満点の冗談、お笑い、お遊びだったつもりじゃが……(^_^;)
まあまあちみもそんなに怒りなさんな、Ｍｒ．185よ(^^ゞ
もう拙者は退散すっから。
もうとっくの大昔に通報されて、あの素晴らしい画像は一切貼れなくなったよ(>_<)(ToT)
昨日は１００円玉を落としてムシャクシャしとっからついお前達に当たってしもうたんわ。
ちみ達に不愉快な思いをさせてもうたのならば本当にすまんのう。
こちとら八当たり＋愛嬌満点の冗談、お笑い、お遊びだったつもりじゃが……(^_^;)
まあまあちみもそんなに怒りなさんな、Ｍｒ．185よ(^^ゞ
もう拙者は退散すっから。
人のこころを持たないキチガイが
構ってほしくて荒らしに来ているな、このスレは
構ってほしくて荒らしに来ているな、このスレは
188 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 18:50:49 ID:8IE9nJzrO
>>187
バカタレッ、わしゃあ人の心を誰よりも強く持っとるぞ。
所詮はこんな２ちゃんなんか他人の中の青の他人だし、そんなのは関係ない、と。
それにここにカキコる人間だって大半がネタだろうからな。
でも実際にそういう人間目の前にすればそんな事ぁ言えん。
お前だってネタだろ。もし本当に身内が癌で逝ってもうたのなら謝る。
ゴメンナチャイネ。だからちみももう忘れたまえ。
わかった？
バカタレッ、わしゃあ人の心を誰よりも強く持っとるぞ。
所詮はこんな２ちゃんなんか他人の中の青の他人だし、そんなのは関係ない、と。
それにここにカキコる人間だって大半がネタだろうからな。
でも実際にそういう人間目の前にすればそんな事ぁ言えん。
お前だってネタだろ。もし本当に身内が癌で逝ってもうたのなら謝る。
ゴメンナチャイネ。だからちみももう忘れたまえ。
わかった？
189 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 19:10:16 ID:nFa+k2yaO
他人様(ひとさま)の命を粗末に考える全てのレスに不幸が訪れますように
190 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 19:57:36 ID:3LbnQsT7O
人の心を強く持ってる…笑わせてくれるじゃん…お前みたな人間は生きてちゃ駄目なでちゅよ～分からないだろうな…
191 ：病弱名無しさん：2007/09/01(土) 23:39:59 ID:9YeF/K+R0
たかだか１００円玉落としてムシャクシャしてる程度の小物しかも低能
こんなバカには、正直アホくさくて腹も立たない・・・
全然気にならない・・・・
こんなバカには、正直アホくさくて腹も立たない・・・
全然気にならない・・・・
192 ：病弱名無しさん：2007/09/02(日) 18:34:23 ID:zDXL0PRFO
それなら５００円玉落としたから、って事でどおだ？
こちとら癌の人間が（今は）いないから人事発言になってしもうたわ。
そういう状況にならないとわかんねえかんな。
こちとら癌の人間が（今は）いないから人事発言になってしもうたわ。
そういう状況にならないとわかんねえかんな。
193 ：病弱名無しさん：2007/09/02(日) 21:25:28 ID:YH96Dq6W0
５００円玉程度でうろたえるとはな・・・
一々言うことがセコイと言うか・・・ スケールが小さいと言うか・・・みみっちいな
デイトレイドで２０００万円くらい摩ったんなら同情でもするがな・・・・・
程度の低い屑人間にはさっぱり腹も立たんね・・・
そうやって、せいぜい社会に拗ねて生きてんだな・・・この雑魚めが！
一々言うことがセコイと言うか・・・ スケールが小さいと言うか・・・みみっちいな
デイトレイドで２０００万円くらい摩ったんなら同情でもするがな・・・・・
程度の低い屑人間にはさっぱり腹も立たんね・・・
そうやって、せいぜい社会に拗ねて生きてんだな・・・この雑魚めが！
癌になったのは誰のせいでも無いじゃん。
なんでそんなに偉そうに八つ当たりするんだよ！？
一生懸命看病してる母親が可愛そうだ。
ﾁｸｼｮｳ！親父が憎らしくなってくる。
なんでそんなに偉そうに八つ当たりするんだよ！？
一生懸命看病してる母親が可愛そうだ。
ﾁｸｼｮｳ！親父が憎らしくなってくる。
みんなすごくムカつくのわかるが、もう反応してやるな相手にすんな。
無視だ無視。徹底してスルー。こんな奴相手して、同じ荒らし扱いなったら損だよ。所詮相手したら喜んで調子乗って荒らすような奴なんだ。
癌患者の家族抱えて、只でさえナーバスなってるとこだろう思う。
いっぱいいっぱいで大変なのに、これ以上こんな奴にエネルギー使う必要ないからね。
自分の家族の事だけ真剣に考えよう。
頑張ろう！
無視だ無視。徹底してスルー。こんな奴相手して、同じ荒らし扱いなったら損だよ。所詮相手したら喜んで調子乗って荒らすような奴なんだ。
癌患者の家族抱えて、只でさえナーバスなってるとこだろう思う。
いっぱいいっぱいで大変なのに、これ以上こんな奴にエネルギー使う必要ないからね。
自分の家族の事だけ真剣に考えよう。
頑張ろう！
196 ：病弱名無しさん：2007/09/02(日) 23:29:29 ID:m+MCJDZQO
うん。そうだそうだ。
荒らしの相手をした時点で荒らしになる。
完全スルーで頑張ろう(・∀・)人(・∀・)
荒らしの相手をした時点で荒らしになる。
完全スルーで頑張ろう(・∀・)人(・∀・)
197 ：病弱名無しさん：2007/09/02(日) 23:39:57 ID:+0OCVEjY0
>>1
何こいつ（笑）
何こいつ（笑）
198 ：病弱名無しさん：2007/09/02(日) 23:41:34 ID:+0OCVEjY0
199 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 11:49:16 ID:vUafveIu0
ここのスレを読んでいたら心が癒されました。
祖母があと２週間の命。意識も戻ったり、遠のいたりしています。
正直お見舞いに行くのが怖い。本人も長くないと悟ってるようで
あとは、しっかりね、みたいなことを言います。
１年、癌で闘病してきたけど、喋れなくなったのは、ここ１週間くらい。
普段は誰よりも頭がよく、オシャベリだったしっかりﾓﾉの祖母が
突然いなくなるかと思うと涙が止まりません。
死と背中あわせの日々はどんなに辛かっただろうと思うといたたまれません。
上の方で死への恐怖や、現世への未練は解放されているって
かいてあったけど、そうならば、こちらの気分も癒されます。
涙が止まりませんが、辛い思いはさせたくないので、残りの余生を
見守りたいと思います。
祖母があと２週間の命。意識も戻ったり、遠のいたりしています。
正直お見舞いに行くのが怖い。本人も長くないと悟ってるようで
あとは、しっかりね、みたいなことを言います。
１年、癌で闘病してきたけど、喋れなくなったのは、ここ１週間くらい。
普段は誰よりも頭がよく、オシャベリだったしっかりﾓﾉの祖母が
突然いなくなるかと思うと涙が止まりません。
死と背中あわせの日々はどんなに辛かっただろうと思うといたたまれません。
上の方で死への恐怖や、現世への未練は解放されているって
かいてあったけど、そうならば、こちらの気分も癒されます。
涙が止まりませんが、辛い思いはさせたくないので、残りの余生を
見守りたいと思います。
200 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 12:23:12 ID:DQl8kvenO
痛がったら、頭を撫でてあげて。
これだけでも私の母は痛いのが取れてたみたい。
気休めかもしれないけど、私の母には効果があったんだ。
手を握ってあげて。
体をさすってあげて。
人肌は癒す力があるみたい。
これだけでも私の母は痛いのが取れてたみたい。
気休めかもしれないけど、私の母には効果があったんだ。
手を握ってあげて。
体をさすってあげて。
人肌は癒す力があるみたい。
201 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 15:53:16 ID:vUafveIu0
ばあちゃん(正確には主人の祖母)がもういつどうなるかわからない状態まで
行き着いてしまいました。胃すい臓脾臓全摘出から5年で、背骨と肺に転移
し、今はモルヒネで何とか痛みを和らげている状態です。
昨日お見舞いに行きましたがとても弱って、とてもしんどそうでした。
手を握ったり直接話しかけたりすると絶対泣いてしまうので
なんだか遠巻きのように接してきてしまいとても悔やんでいます。
主人の母代わりのような人で、私の祖母の妹でもあるため昔からとてもやさしく
してくれました。
何も出来ない、何をしていいか分からない。
癌は悪い病気だ。もう少ししか生きられないのかもしれないけれど、
痛みが少しでもすくなく、少しでも穏やかに過ごせればと思います。
行き着いてしまいました。胃すい臓脾臓全摘出から5年で、背骨と肺に転移
し、今はモルヒネで何とか痛みを和らげている状態です。
昨日お見舞いに行きましたがとても弱って、とてもしんどそうでした。
手を握ったり直接話しかけたりすると絶対泣いてしまうので
なんだか遠巻きのように接してきてしまいとても悔やんでいます。
主人の母代わりのような人で、私の祖母の妹でもあるため昔からとてもやさしく
してくれました。
何も出来ない、何をしていいか分からない。
癌は悪い病気だ。もう少ししか生きられないのかもしれないけれど、
痛みが少しでもすくなく、少しでも穏やかに過ごせればと思います。
203 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 18:42:35 ID:CVY6oGgV0
ＣＮＪの本に「最期まで聴覚はある」ような記述をみました。
お辛いでしょうが話かけてみては？
お辛いでしょうが話かけてみては？
204 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 19:33:56 ID:ufe2YkOsO
祖母の最期を看取ってやれなかったのが一番後悔しています。
病院の不手際というのもあったのだが、汚い病院で一人で死んでいった祖母を思うといたたまれない日々。
やはり最期の時は家族全員で看取ってやるのが孝行だよね。
病院の不手際というのもあったのだが、汚い病院で一人で死んでいった祖母を思うといたたまれない日々。
やはり最期の時は家族全員で看取ってやるのが孝行だよね。
205 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 20:13:53 ID:EKq6pd98O
皆様初めまして！
私の母親が腹膜播種と診断され余命3ヶ月と言われました。
治療法は今は何も出来ないと言われ納得できなません。
やはり腹膜播種はもう治らないんでしょうか？
私の母親が腹膜播種と診断され余命3ヶ月と言われました。
治療法は今は何も出来ないと言われ納得できなません。
やはり腹膜播種はもう治らないんでしょうか？
残念ながらほぼ確実に治りません。
ですので、お母様の意識がある今のうちに、話したいことはしっかり話しておいてください。
おねがいです。
ですので、お母様の意識がある今のうちに、話したいことはしっかり話しておいてください。
おねがいです。
207 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 20:34:06 ID:vUafveIu0
延命措置は取らないようになりました。呼吸ができなくて死んでしまうのは
辛いのでしょうか？それとも、意識がない場合は苦しくないでしょうか？
辛いのでしょうか？それとも、意識がない場合は苦しくないでしょうか？
208 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 22:18:34 ID:DQl8kvenO
>>201
先月亡くなった私の母も終末期は呂律が回らなかったです。
最後は眠るように亡くなりました。
亡くなる直前、顎を上下に動かして呼吸していましたが
苦しそうではありませんでした。
夢を見てるのか、よく手を挙げて何かを追いかけていました。
先月亡くなった私の母も終末期は呂律が回らなかったです。
最後は眠るように亡くなりました。
亡くなる直前、顎を上下に動かして呼吸していましたが
苦しそうではありませんでした。
夢を見てるのか、よく手を挙げて何かを追いかけていました。
209 ：病弱名無しさん：2007/09/03(月) 23:10:09 ID:nRAS/hceO
うちの父もすい臓癌で余命三か月と宣告されました…辛いです
みなさん告知されてますか？
曖昧には伝えたのですがイマイチ理解してないみたいで『年末には仕事復帰しなければ』みたいな話しをしてくるので辛いです…
みなさん告知されてますか？
曖昧には伝えたのですがイマイチ理解してないみたいで『年末には仕事復帰しなければ』みたいな話しをしてくるので辛いです…
210 ：病弱名無しさん：2007/09/04(火) 00:15:47 ID:TOU8Atka0
父、７６歳で過去に前立腺癌の手術暦あり。
先日、胃癌がみつかり全摘手術をうけましたが、
スキルス癌で腹膜播種ありとの術後説明をうけました。
医者からは余命宣告はされてませんが、実際のところ
先は長くないのでしょううか？
またこれから父はどんな症状（痛みも含む）が予想
されるのでしょうか？
先日、胃癌がみつかり全摘手術をうけましたが、
スキルス癌で腹膜播種ありとの術後説明をうけました。
医者からは余命宣告はされてませんが、実際のところ
先は長くないのでしょううか？
またこれから父はどんな症状（痛みも含む）が予想
されるのでしょうか？
親はいつかは死ぬ、と当たり前のことを考えながらも
それが今こうして着々と近づいていることが辛いなぁ。
ただ上のほうにあったグロ画像を見て思ったんだけど、
この写真の人は恐らくまだ若くて元気だったのに
事故かなんかでいきなり死んでしまったのだろう。
そんなのに比べたら年取って家族に看病され
見守られて安らかに死んでいくうちの親なんか
まだ幸せなほうかもしれないな。
そんなことを考えてしまった。
ステージ４で抗がん剤と放射線治療だけをやって
今月退院してくるのだけど、その後どうしていいのかわからないです。
家にじっとしているのも退屈だろうから
どこか連れてってあげたいけど、食事もままならず
歩けばすぐに疲れてヘタってしまうので大変そうだ。
それが今こうして着々と近づいていることが辛いなぁ。
ただ上のほうにあったグロ画像を見て思ったんだけど、
この写真の人は恐らくまだ若くて元気だったのに
事故かなんかでいきなり死んでしまったのだろう。
そんなのに比べたら年取って家族に看病され
見守られて安らかに死んでいくうちの親なんか
まだ幸せなほうかもしれないな。
そんなことを考えてしまった。
ステージ４で抗がん剤と放射線治療だけをやって
今月退院してくるのだけど、その後どうしていいのかわからないです。
家にじっとしているのも退屈だろうから
どこか連れてってあげたいけど、食事もままならず
歩けばすぐに疲れてヘタってしまうので大変そうだ。
中２の女です。
父（40歳）が検査入院してます。
母が見守ってますが私には、「まだ精密検査の途中だから」と言って
ハッキリした病名を告げてくれません。
胸水があっったり咳をすると血がでたりするらしいから
ネットで調べると肺癌じゃないかって心配で過呼吸になってしまいそうです。
肺炎とかだったら検査が途中だろうと直ぐに教えてくれるよね。。。
両親は私を心配させまい、って思ってるのかな。
私も父と一緒に死んでしまいたい。。。。
父（40歳）が検査入院してます。
母が見守ってますが私には、「まだ精密検査の途中だから」と言って
ハッキリした病名を告げてくれません。
胸水があっったり咳をすると血がでたりするらしいから
ネットで調べると肺癌じゃないかって心配で過呼吸になってしまいそうです。
肺炎とかだったら検査が途中だろうと直ぐに教えてくれるよね。。。
両親は私を心配させまい、って思ってるのかな。
私も父と一緒に死んでしまいたい。。。。
213 ：病弱名無しさん：2007/09/04(火) 20:51:29 ID:hHoznwYbO
>>211
車椅子でどこか旅行でも連れて行ってあげなよ。
以外と車椅子って大きくて重くて幅があって使いにくいから
我が家は、介助用の小さく折り畳みが出来て
収納袋付きの旅行用の車椅子を買ってあげたよ。
何回かしか使えなかったけれど…
もっと早くに買ってあげてれば良かったよ。
「娘が買ってくれたんだよ！」ってあちこちで自慢してくれて
私はとても嬉しかったよ…。
沢山思い出を作ってください(´∀｀)
車椅子でどこか旅行でも連れて行ってあげなよ。
以外と車椅子って大きくて重くて幅があって使いにくいから
我が家は、介助用の小さく折り畳みが出来て
収納袋付きの旅行用の車椅子を買ってあげたよ。
何回かしか使えなかったけれど…
もっと早くに買ってあげてれば良かったよ。
「娘が買ってくれたんだよ！」ってあちこちで自慢してくれて
私はとても嬉しかったよ…。
沢山思い出を作ってください(´∀｀)
>>212
あなたの気持ちよくわかります。
私の父は膵臓癌で余命半年と宣告されました。
今はまだ食欲もあり元気な父が、あと数か月でいなくなってしまうと考えると毎日の生活が怖くて不安で仕方ありません。
自分の未来に希望が見えなくなってきました。
それでも、私は家族を支えて笑顔で毎日を過ごすしかありません。
頑張りましょう。あなたが健やかに幸せに過ごすことをお父様は望まれると思います。
どうか、あなたのお父様が悪い病気ではありませんように。
あなたの気持ちよくわかります。
私の父は膵臓癌で余命半年と宣告されました。
今はまだ食欲もあり元気な父が、あと数か月でいなくなってしまうと考えると毎日の生活が怖くて不安で仕方ありません。
自分の未来に希望が見えなくなってきました。
それでも、私は家族を支えて笑顔で毎日を過ごすしかありません。
頑張りましょう。あなたが健やかに幸せに過ごすことをお父様は望まれると思います。
どうか、あなたのお父様が悪い病気ではありませんように。
215 ：病弱名無しさん：2007/09/05(水) 06:19:47 ID:G4LBq3RIO
216 ：病弱名無しさん：2007/09/05(水) 10:24:52 ID:Ue62o6f0O
祖父は膵臓癌の末期状態で肺などに転移しています。まだまだ本人も元気なのですが、年のせいもあり、後は余生を楽しみなさいといわれました。今、免疫療法というのをしています。少しずつですが、癌が小さくなっていってます。最近ではテレビなどで紹介されていますよ。
後悔のないように皆さん、一生懸命に看病等してあげてください。
自分も母を亡くしましたが１年経った今でもものすごく後悔しています。なんでもっと色々な事をしてあげれなかったんだろうと。。
すみません
自分も母を亡くしましたが１年経った今でもものすごく後悔しています。なんでもっと色々な事をしてあげれなかったんだろうと。。
すみません
完全にスレ違いなのに書き込ませて下さい。
彼の家族が末期癌余命1ヶ月です。
恥ずかしながら私は大切なひとを癌で亡くしたことがなく
寂しいだの会いたいだの勝手なことばかり言ってました。
癌で大切なひとを亡くすのがこんなことなんて…
全然想像できてなかった。
恥ずかしい情けない何とも言えない気持ちです。
涙止まりません、皆さん頑張って
彼の家族が末期癌余命1ヶ月です。
恥ずかしながら私は大切なひとを癌で亡くしたことがなく
寂しいだの会いたいだの勝手なことばかり言ってました。
癌で大切なひとを亡くすのがこんなことなんて…
全然想像できてなかった。
恥ずかしい情けない何とも言えない気持ちです。
涙止まりません、皆さん頑張って
>>212
おじさんは、１０歳で父親を脳腫瘍で亡くしました。
当時の医療技術からすれば、格段に医学が進歩しています。
辛いだろうけど、希望を失わずにお父さんに接してください。
君に出来る事。
お父さんと、たくさん話をする事。
千羽鶴を折ってやる事。
お父さん大好きって言ってやる事。
実は、息子１７歳が悪性の脳腫瘍なんだ。
変わってやりたいんだけど変わってやれない。
神様は耐えられる人にしか試練を与えない。
おじさんは、１０歳で父親を脳腫瘍で亡くしました。
当時の医療技術からすれば、格段に医学が進歩しています。
辛いだろうけど、希望を失わずにお父さんに接してください。
君に出来る事。
お父さんと、たくさん話をする事。
千羽鶴を折ってやる事。
お父さん大好きって言ってやる事。
実は、息子１７歳が悪性の脳腫瘍なんだ。
変わってやりたいんだけど変わってやれない。
神様は耐えられる人にしか試練を与えない。
なんかココ見ているとご家族は末期が癌のケースが多いね。
1,2ヶ月くらい前までは普通にしてたのに10日前くらいから急に
不調を訴えて大学病院とかで診てもらったら末期…。
信じられなくて死んでしまいそう。
1,2ヶ月くらい前までは普通にしてたのに10日前くらいから急に
不調を訴えて大学病院とかで診てもらったら末期…。
信じられなくて死んでしまいそう。
221 ：病弱名無しさん：2007/09/05(水) 23:11:39 ID:va/kGls/0
ガンって何であんなに苦しいんだろう。人間の死因でガンは多いけど
皆があんなに苦しみながら死んでいくのかな。
脳腫瘍で、脳にガンが広がった祖母は本当に苦しそう。
呼吸、心臓を動かす、体を動かす、記憶する全てが脳だから、
ときどきケイレンが起きて、呼吸も苦しそうな祖母を見るのが辛い。
皆があんなに苦しみながら死んでいくのかな。
脳腫瘍で、脳にガンが広がった祖母は本当に苦しそう。
呼吸、心臓を動かす、体を動かす、記憶する全てが脳だから、
ときどきケイレンが起きて、呼吸も苦しそうな祖母を見るのが辛い。
>>215
余命以外は告知しました。
本人も体調が良くならないことから、状態が悪いことは分かっていると思います。
最近、父の精神状態が不安定なのが心配です。時々辻褄が合わないことを言ったりもします。何とか心穏やかに過ごしてもらいたい。
余命以外は告知しました。
本人も体調が良くならないことから、状態が悪いことは分かっていると思います。
最近、父の精神状態が不安定なのが心配です。時々辻褄が合わないことを言ったりもします。何とか心穏やかに過ごしてもらいたい。
223 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 07:21:15 ID:g++u70+A0
>>214
早速のお返事どうもありがとうございます。
父の前では絶対に泣かないつもりです。
でも木曜日になった今も教えてくれません。
おとといの段階で、疑いの一番強い病名は判ったらしいのですが
私の混乱を避けている様子です。
まだ病名、余命もしらされていないのですが、病名を知らされたという時点で
一筋縄ではいかない病気なのかなと心配でなりません。
私の父のような状況でも確定診断は「大した病気でない」というケースも
あれば少しは食事が出来るのですが、食事が思うようにいかず生理も遅れています。
早速のお返事どうもありがとうございます。
父の前では絶対に泣かないつもりです。
でも木曜日になった今も教えてくれません。
おとといの段階で、疑いの一番強い病名は判ったらしいのですが
私の混乱を避けている様子です。
まだ病名、余命もしらされていないのですが、病名を知らされたという時点で
一筋縄ではいかない病気なのかなと心配でなりません。
私の父のような状況でも確定診断は「大した病気でない」というケースも
あれば少しは食事が出来るのですが、食事が思うようにいかず生理も遅れています。
224 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 10:37:02 ID:pllDydhnO
お母さんと永遠に一緒に居れると思ってた。
ずっとそばにいて当たり前の存在だと思ってた。
どこに行ったんだろう、お母さん。
あの体は心はどこに行ったんだろう。
先月まではこの世界に存在してたのに。
何で私のお母さんが癌にならなければいけなかったの？
他のお母さんは元気なのに。まだ若かったのに。
やりたい事が沢山あったのに。
ずっとそばにいて当たり前の存在だと思ってた。
どこに行ったんだろう、お母さん。
あの体は心はどこに行ったんだろう。
先月まではこの世界に存在してたのに。
何で私のお母さんが癌にならなければいけなかったの？
他のお母さんは元気なのに。まだ若かったのに。
やりたい事が沢山あったのに。
225 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 15:11:41 ID:oxU7uYb8O
>>222
告知してお父様はきちんと現実を受け止められましたか？
うちの父は超プラス思考なのか先生からの告知が遠回しすぎたのか癌とは認識していません。
来春の話をフられると辛いです。
もうすぐ一緒に旅行に行く予定です。どうかそれまで体調が急変しませんように…
父と笑って旅行できますように…
告知してお父様はきちんと現実を受け止められましたか？
うちの父は超プラス思考なのか先生からの告知が遠回しすぎたのか癌とは認識していません。
来春の話をフられると辛いです。
もうすぐ一緒に旅行に行く予定です。どうかそれまで体調が急変しませんように…
父と笑って旅行できますように…
226 ：がん：2007/09/06(木) 17:07:38 ID:kme6W1wR0
がんなど難病の治療も医学の進歩でさまざまな治療法が
開発されています。
民間保険がカバーする治療も増えています。
まずは情報収集が必要ですね。
高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/
開発されています。
民間保険がカバーする治療も増えています。
まずは情報収集が必要ですね。
高度先進医療
http://kodoi.tudura.com/
227 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 20:39:53 ID:OJxEYu2JO
二年前おじいちゃんをガンで亡くしました。
春に告知され、年は越せないだろうと。
私は頑固で無口で照れ屋なおじいちゃんが大好きでした。
親から余命を聞いたときは、悲しくて自分の部屋にこもり大泣きしました。
年だったためガンの進行は遅かったので、少し冷静になれたと思います。
ホームセンターへ連れて行ったり、庭で一緒に作業したり、食事を作ったり。
でもやっぱり、もっといろいろしてあげたかったな。
大好きなおじいちゃんと生きた時間は宝物です。
春に告知され、年は越せないだろうと。
私は頑固で無口で照れ屋なおじいちゃんが大好きでした。
親から余命を聞いたときは、悲しくて自分の部屋にこもり大泣きしました。
年だったためガンの進行は遅かったので、少し冷静になれたと思います。
ホームセンターへ連れて行ったり、庭で一緒に作業したり、食事を作ったり。
でもやっぱり、もっといろいろしてあげたかったな。
大好きなおじいちゃんと生きた時間は宝物です。
228 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 21:00:21 ID:oxU7uYb8O
229 ：病弱名無しさん：2007/09/06(木) 22:57:11 ID:ghAgz31p0
>>227 本当ですね。私も祖母ともうじき永遠の終わりを迎えようとしています。
母と同じくらい大きい存在で、悩みも日頃の話しも全部話してた。
こんなにあっけなく終わりが来るなんて。
ある日、同じように祖母を亡くした友達が、“もう逢えないわけじゃない。
自分の中にはおばあちゃんと同じ血が流れてる。永遠に絆は消えない”と
言ってくれ、心が癒されました。
>>227さんにもおじいちゃんと同じ血が流れている。絆は永遠だし、
>>227さんを見守ってくれているはずです。
母と同じくらい大きい存在で、悩みも日頃の話しも全部話してた。
こんなにあっけなく終わりが来るなんて。
ある日、同じように祖母を亡くした友達が、“もう逢えないわけじゃない。
自分の中にはおばあちゃんと同じ血が流れてる。永遠に絆は消えない”と
言ってくれ、心が癒されました。
>>227さんにもおじいちゃんと同じ血が流れている。絆は永遠だし、
>>227さんを見守ってくれているはずです。
>>229
お辛いでしょうけど、この世に生まれた限り必ず愛する人との別れはやってきます
それは突然やってきたり、この病気のように多少の時間がある時もあります
今は優しい言葉をかけてあげたり、お話を聞いてあげたりしてあげてくださいね
そんなことでも、おばあちゃんにはこの上ない良き薬となるでしょう、今の別れは悲しいことでも
今の世だけが縁だけじゃないのです、うんと昔からの過去世、そして続くだろう来世
一度結ばれた縁は撚り合わされた縄のように立場を変えながら続いてゆくのですよ
今はあなたと祖母という縁ですが来世ではあなたの子や孫となって、あるいは
あなたを慕うペットに生まれ変わって、形を変えつつも、ずっと続いていくものだと
思ってます、私も10年前弟が事故死し、私自身も今癌に犯されています、そうですけども
来世はあると信じていますのでなんとか生きています、今は弟の菩提を弔うために
巡礼の旅にでて、その時に懇意にしていただいたお寺にお参りしています
だから私の考えも仏教徒としての考えなので気にいらなければすいません
お辛いでしょうけど、この世に生まれた限り必ず愛する人との別れはやってきます
それは突然やってきたり、この病気のように多少の時間がある時もあります
今は優しい言葉をかけてあげたり、お話を聞いてあげたりしてあげてくださいね
そんなことでも、おばあちゃんにはこの上ない良き薬となるでしょう、今の別れは悲しいことでも
今の世だけが縁だけじゃないのです、うんと昔からの過去世、そして続くだろう来世
一度結ばれた縁は撚り合わされた縄のように立場を変えながら続いてゆくのですよ
今はあなたと祖母という縁ですが来世ではあなたの子や孫となって、あるいは
あなたを慕うペットに生まれ変わって、形を変えつつも、ずっと続いていくものだと
思ってます、私も10年前弟が事故死し、私自身も今癌に犯されています、そうですけども
来世はあると信じていますのでなんとか生きています、今は弟の菩提を弔うために
巡礼の旅にでて、その時に懇意にしていただいたお寺にお参りしています
だから私の考えも仏教徒としての考えなので気にいらなければすいません
1ヶ月前までは家族が疲れてる様子はあったものの、
仕事も本当に多忙だったし、連日の猛暑だったので気づかなかったよ。
入院する1週間前になったら、さすがに微熱が下がらなかったり
微量の血が咳から見受けられたから精密検査してもらったけど。
仕事も本当に多忙だったし、連日の猛暑だったので気づかなかったよ。
入院する1週間前になったら、さすがに微熱が下がらなかったり
微量の血が咳から見受けられたから精密検査してもらったけど。
232 ：病弱名無しさん：2007/09/10(月) 00:42:47 ID:Oet6Know0
うちの母親は７年前に肺がん宣告されたんだ
もともとベーチェット病も患っておりきつい薬のせいで
体はぼろぼろのはずなのにその上今度はがんだなんて・・・
家族中がもう大パニック
一番パニクってたのは本人なんだろうけど
そのとき母親が友人から薦められたノニジュースは
結構母の体質に合ったみたい。肺がんになると咳き込んだり
痰が絡んだりすることが多いらしいんだけどノニを飲むと
咳や痰も治まるって術後もノニだけは欠かさず飲んでた。
今まさに余命宣告された家族のために何か良い健康食品とか
探しておられる方がおられましたら一度ノニを試されたら
いかがですか。ただ個人差はあると思いますから無責任な
ことは言えないのですが。
その後ガンが再発することも無く母は健在です
皆さんの家族や愛する人が病を克服されることを祈っております。
もともとベーチェット病も患っておりきつい薬のせいで
体はぼろぼろのはずなのにその上今度はがんだなんて・・・
家族中がもう大パニック
一番パニクってたのは本人なんだろうけど
そのとき母親が友人から薦められたノニジュースは
結構母の体質に合ったみたい。肺がんになると咳き込んだり
痰が絡んだりすることが多いらしいんだけどノニを飲むと
咳や痰も治まるって術後もノニだけは欠かさず飲んでた。
今まさに余命宣告された家族のために何か良い健康食品とか
探しておられる方がおられましたら一度ノニを試されたら
いかがですか。ただ個人差はあると思いますから無責任な
ことは言えないのですが。
その後ガンが再発することも無く母は健在です
皆さんの家族や愛する人が病を克服されることを祈っております。
233 ：病弱名無しさん：2007/09/11(火) 23:35:16 ID:lNyFmv0DO
吐き出させて下さい。
昨日、母が下血が止まらなくて入院しました。
末期の肝臓癌で、余命はもう一月くらいです。
せん妄も酷く、わけの分からない事を言っていますが、下の世話をされるのが凄く嫌な様子。
意識障害が出ても、羞恥心やプライドって無くならないものなんですね。
先日、料理の大好きな母がお弁当を作ってくれました。
野菜と一緒に炒めてあったのはハムではなくて使用済みの湿布でした。
最後に食べた母の手料理は、湿布の味がする野菜炒めになりました。
口に入れた後、涙が出てきました。
もう、母の手料理を二度と食べられない。
悲しいです。
昨日、母が下血が止まらなくて入院しました。
末期の肝臓癌で、余命はもう一月くらいです。
せん妄も酷く、わけの分からない事を言っていますが、下の世話をされるのが凄く嫌な様子。
意識障害が出ても、羞恥心やプライドって無くならないものなんですね。
先日、料理の大好きな母がお弁当を作ってくれました。
野菜と一緒に炒めてあったのはハムではなくて使用済みの湿布でした。
最後に食べた母の手料理は、湿布の味がする野菜炒めになりました。
口に入れた後、涙が出てきました。
もう、母の手料理を二度と食べられない。
悲しいです。
234 ：病弱名無しさん：2007/09/12(水) 01:06:05 ID:iEEFWJD5O
姪っ子(2歳)が余命僅かです。
東京にいるので、詳しくは分からずですが…腫瘍が目の裏やら(その為目が飛び出した状態らしいです)、神経に関係する場所にあり手術は出来ないそう。
姪っ子が死ぬことはもちろんですが、最後の時迄に、あんな小さな子がどんどん悪化して苦しんでいくのかと思うと胸が張りさけそうです。
東京にいるので、詳しくは分からずですが…腫瘍が目の裏やら(その為目が飛び出した状態らしいです)、神経に関係する場所にあり手術は出来ないそう。
姪っ子が死ぬことはもちろんですが、最後の時迄に、あんな小さな子がどんどん悪化して苦しんでいくのかと思うと胸が張りさけそうです。
235 ：かる：2007/09/12(水) 19:08:18 ID:Y2vJqvDwO
今日、父の検査結果につ
いて医者から電話がきて。GISTで胃に10センチ弱の
腫瘍、肝臓にも転移して
て、転移があるから抗が
ん剤で治療、薬が効いた
としても、いずれ効かな
くなるからその時が最後
ということ、平均寿命は
5年と聞きました。明後
日から2週間入院して服
薬開始になるようです
。母はがっくりして泣い
てるし。まだ父は生きて
るのに、今から悲しくて。もうだめなのかな
いて医者から電話がきて。GISTで胃に10センチ弱の
腫瘍、肝臓にも転移して
て、転移があるから抗が
ん剤で治療、薬が効いた
としても、いずれ効かな
くなるからその時が最後
ということ、平均寿命は
5年と聞きました。明後
日から2週間入院して服
薬開始になるようです
。母はがっくりして泣い
てるし。まだ父は生きて
るのに、今から悲しくて。もうだめなのかな
236 ：病弱名無しさん：2007/09/12(水) 23:43:24 ID:GOAIoUPuO
>>233
あなたの気持ち、良く解る。
私の母は先月亡くなったんだけど
亡くなる一か月前位にせん妄が酷くなりました。
母とは偉大です。
具合が悪くても私の為におにぎりを作ってくれました。
自分は口内炎で水すら飲めないのに。
お母さんと一杯喋って。
もう余り時間が無いよ。
沢山お母さんを抱き締めて。
私は余り喋れなかったから今、物凄く後悔してる。
あなたの気持ち、良く解る。
私の母は先月亡くなったんだけど
亡くなる一か月前位にせん妄が酷くなりました。
母とは偉大です。
具合が悪くても私の為におにぎりを作ってくれました。
自分は口内炎で水すら飲めないのに。
お母さんと一杯喋って。
もう余り時間が無いよ。
沢山お母さんを抱き締めて。
私は余り喋れなかったから今、物凄く後悔してる。
237 ：病弱名無しさん：2007/09/12(水) 23:47:02 ID:gmARmY/8O
>>235
茨城の方ですか？
茨城の方ですか？
238 ：病弱名無しさん：2007/09/12(水) 23:56:00 ID:pxkrLai8O
239 ：かる：2007/09/13(木) 10:39:39 ID:s5sFAX4bO
私は長野です。そっか、
やっぱりあんまり長くは
生きられないんですね。
胃には10センチ弱の腫瘍
あるし、肝臓に転移して
て、小さいのもたくさん
あるだろうってことで、
手術じゃなくて抗がん剤
使うみたいです。去年の
検診でなんともなくて、
こんな急になるものなん
ですね。父はまだ54歳な
ので、切ないです。
やっぱりあんまり長くは
生きられないんですね。
胃には10センチ弱の腫瘍
あるし、肝臓に転移して
て、小さいのもたくさん
あるだろうってことで、
手術じゃなくて抗がん剤
使うみたいです。去年の
検診でなんともなくて、
こんな急になるものなん
ですね。父はまだ54歳な
ので、切ないです。
240 ：病弱名無しさん：2007/09/13(木) 12:25:55 ID:w3yX9DLNO
>>239
うちも同じです。何かいい情報がないか話し会いましょう！
うちも同じです。何かいい情報がないか話し会いましょう！
父親が肺がんの腺がんでステージⅢのＢと分かりました。
先生に余命は聞いてないのですが、聞いた方がいいんですかね。
先生に余命は聞いてないのですが、聞いた方がいいんですかね。
あのー、父が大腸癌で助かる見込みは５分５分というところです。
余命宣告はまだ無いんですけど、
今度は母にも癌が見つかりました。
二人ともまだ５０代です。
なんかどうしたらいいのか分かりません
余命宣告はまだ無いんですけど、
今度は母にも癌が見つかりました。
二人ともまだ５０代です。
なんかどうしたらいいのか分かりません
>>242
三浦病院/トップページ
http://www.miura-hospital.gr.jp/
治療法の紹介
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou_top.html
抗ガン剤の動脈内注入療法
投与法の創意工夫で大きな効果が得られる
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou2.html
余命３ヶ月と診断された末期の肝臓癌が、完治した人を知っています。
三浦病院/トップページ
http://www.miura-hospital.gr.jp/
治療法の紹介
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou_top.html
抗ガン剤の動脈内注入療法
投与法の創意工夫で大きな効果が得られる
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou2.html
余命３ヶ月と診断された末期の肝臓癌が、完治した人を知っています。
244 ：かる：2007/09/14(金) 21:24:06 ID:aIHRTjDCO
先日父のことを書いた者
です。手術ができないか
、外科とも相談してそれ
から入院になるようです
。一瞬、希望が見えた気
がしたけど、命に限りが
あるのは変わらないと思
うと暗い気持ちになりま
した。先生から具体的な
余命の話はなかったけど
、父もショックだったみ
たいで顔が固まってまし
た。限りがあるなら毎日
を大切にしないとと思う
けど、やっぱり悲しくて
、まだ気持ちが浮上しま
せん。実感もないように
思います。父も母もそう
みたい。時間がたてば、
気持ちもだんだん変わる
んでしょうか？？
です。手術ができないか
、外科とも相談してそれ
から入院になるようです
。一瞬、希望が見えた気
がしたけど、命に限りが
あるのは変わらないと思
うと暗い気持ちになりま
した。先生から具体的な
余命の話はなかったけど
、父もショックだったみ
たいで顔が固まってまし
た。限りがあるなら毎日
を大切にしないとと思う
けど、やっぱり悲しくて
、まだ気持ちが浮上しま
せん。実感もないように
思います。父も母もそう
みたい。時間がたてば、
気持ちもだんだん変わる
んでしょうか？？
245 ：病弱名無しさん：2007/09/14(金) 22:09:06 ID:NtrvxxCy0
246 ：病弱名無しさん：2007/09/15(土) 23:38:36 ID:H1CbjrpYO
>>244
家族がそんな気持ちでいちゃあかんよ。
時間がたつにつれて患者は治療に対して前向きになるからね。治療に前向きな人の方が 延命効果はあるし 抗がん剤がうまく効いて 手術ができるようになるって事だってある。完治の可能性だって０ではない 実際完治したって人も 知ってるとにかく 支えてあげてください
家族がそんな気持ちでいちゃあかんよ。
時間がたつにつれて患者は治療に対して前向きになるからね。治療に前向きな人の方が 延命効果はあるし 抗がん剤がうまく効いて 手術ができるようになるって事だってある。完治の可能性だって０ではない 実際完治したって人も 知ってるとにかく 支えてあげてください
247 ：病弱名無しさん：2007/09/15(土) 23:42:21 ID:Ou4I4D420
なんかもう疲れた。
少しでも気分よく過ごして欲しくて
明るく接し、ちょっとでも栄養になるものを・・と献立考えて
すりつぶして、柔らかくして、一日の全ての時間を費やしている。
自分の時間はゼロ。
それでも命懸けで癌と戦ってる家族の為、苦にはならなかった。
だけど「苦しい、痛い、もうすぐ死ぬんだ」そればかり聞かされ
八つ当たりされ、怒りたいのを我慢するのに疲れた。
少しでも気分よく過ごして欲しくて
明るく接し、ちょっとでも栄養になるものを・・と献立考えて
すりつぶして、柔らかくして、一日の全ての時間を費やしている。
自分の時間はゼロ。
それでも命懸けで癌と戦ってる家族の為、苦にはならなかった。
だけど「苦しい、痛い、もうすぐ死ぬんだ」そればかり聞かされ
八つ当たりされ、怒りたいのを我慢するのに疲れた。
248 ：かる：2007/09/16(日) 00:04:27 ID:WH7w417UO
246さん、ありがとうございます。そうですよね、家族みんなショックだけど、今からもうだめって諦めちゃだめですよね。まだ生きてるんだもんね、一緒にいる時間を大切にしながら、みんなでがんばります！！すごく励まされました。でも、また落ち込んだら相談させてください。
>>248
はい。またいつでも相談してください
私も 癌患者ですが…家族の支えが一番の薬になってます
私も まだ 諦めたわけではないです。何人も癌から生還してきた人を見てきてますからね。
頑張ってくださいね
はい。またいつでも相談してください
私も 癌患者ですが…家族の支えが一番の薬になってます
私も まだ 諦めたわけではないです。何人も癌から生還してきた人を見てきてますからね。
頑張ってくださいね
>>247
いっそのこと、「私だって貴方が死なないように頑張っているんだよ！」と大声で怒鳴って
みてはいかがでしょうか。
私の友人は、最後に堪忍袋の緒が切れて家族に物凄い勢いで怒鳴り散らしたそうです。
それはもう気でも狂ったのか？というほど吐き出したらしいのですが、逆にそれが良かっ
たのか、弱音は吐きつつも頑張るようになったと言っていました。
私も祖母が癌を患っており、本人に告知をしていないので、痛いとか何でこうなったんだ
ろうと毎日言われ続けて辛いですが、自分の中にためすぎないように友人に吐き出して
外に出すようにしています。
いっそのこと、「私だって貴方が死なないように頑張っているんだよ！」と大声で怒鳴って
みてはいかがでしょうか。
私の友人は、最後に堪忍袋の緒が切れて家族に物凄い勢いで怒鳴り散らしたそうです。
それはもう気でも狂ったのか？というほど吐き出したらしいのですが、逆にそれが良かっ
たのか、弱音は吐きつつも頑張るようになったと言っていました。
私も祖母が癌を患っており、本人に告知をしていないので、痛いとか何でこうなったんだ
ろうと毎日言われ続けて辛いですが、自分の中にためすぎないように友人に吐き出して
外に出すようにしています。
251 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 00:20:07 ID:GhPeGWta0
あと２週間だと言われた家族が２週間を超えてまだ生きています。
でも顔の麻痺から、腕の麻痺、足の麻痺と、どんどん増えていく麻痺に
体の向きを変えられるだけでも激痛が走るみたい。
まともに喋れないから、言ってることが分からない。時々ケイレンが
入る。
つい去年まで、車の運転をし、活発で、おしゃべりで、頭がよくて、誰よりも人に気を使っていた
祖母。死ぬならポックリ逝きたいと言っていたのに、闘病生活が１年続き、
どんどん自分が衰えていって・・。
目や耳もいつダメになるかも分からない状態です。最後は呼吸ができなくなり
逝ってしまうといわれました。
家族は｢もうすぐ極楽浄土に行けるから、寿命をまっとうしなさい｣と
祖母に言っていました。祖母も早く逝きたいと思ってるのかもしれない。
心理学的には、最後の心理は全てを受け入れ、死を待つって書いてあったので、
そういう段階かもしれない。不治の病とは怖い。
とても辛いです。
でも顔の麻痺から、腕の麻痺、足の麻痺と、どんどん増えていく麻痺に
体の向きを変えられるだけでも激痛が走るみたい。
まともに喋れないから、言ってることが分からない。時々ケイレンが
入る。
つい去年まで、車の運転をし、活発で、おしゃべりで、頭がよくて、誰よりも人に気を使っていた
祖母。死ぬならポックリ逝きたいと言っていたのに、闘病生活が１年続き、
どんどん自分が衰えていって・・。
目や耳もいつダメになるかも分からない状態です。最後は呼吸ができなくなり
逝ってしまうといわれました。
家族は｢もうすぐ極楽浄土に行けるから、寿命をまっとうしなさい｣と
祖母に言っていました。祖母も早く逝きたいと思ってるのかもしれない。
心理学的には、最後の心理は全てを受け入れ、死を待つって書いてあったので、
そういう段階かもしれない。不治の病とは怖い。
とても辛いです。
252 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 00:25:32 ID:LAC7aTNDO
癌＝不治の病ってわけではないけどね
父親が亡くなったときに病室で息を引き取るのを目の前で見ていた。
もうその時が近くなったときには体は石のように硬くて冷たくなっていた。
看護婦さんは「家族の皆さんで呼びかけてください！」と言っていた。
泣きながら何度も呼びかけた。
何度かの呼びかけると目を開けたけれど見えているのかどうか。
その時が来たほん時に父親は「ちきしょー」と言って身をよじった。
本当に悔しそうな言葉を発して。
すーっと命が消えて行った。看護婦が必死に体をさすっていたけれど
もう体は石のように硬く固まってしまって何も戻ってこなかった。
もう泣くしかできなかった。
逃げることも避けることもできない現実。
私にできることは繰り返し繰り返し父親の亡くなった時のことを思い出す
だけだ。
ついこないだ、夢枕に父親がたった。
いつも食事のときの席に座ってこっちを見ていた。
きっと何か心配事でもあるのだろうと思って墓参りに行ってきました。
もうその時が近くなったときには体は石のように硬くて冷たくなっていた。
看護婦さんは「家族の皆さんで呼びかけてください！」と言っていた。
泣きながら何度も呼びかけた。
何度かの呼びかけると目を開けたけれど見えているのかどうか。
その時が来たほん時に父親は「ちきしょー」と言って身をよじった。
本当に悔しそうな言葉を発して。
すーっと命が消えて行った。看護婦が必死に体をさすっていたけれど
もう体は石のように硬く固まってしまって何も戻ってこなかった。
もう泣くしかできなかった。
逃げることも避けることもできない現実。
私にできることは繰り返し繰り返し父親の亡くなった時のことを思い出す
だけだ。
ついこないだ、夢枕に父親がたった。
いつも食事のときの席に座ってこっちを見ていた。
きっと何か心配事でもあるのだろうと思って墓参りに行ってきました。
254 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 11:07:47 ID:6vZ6vVMq0
家族の死を目の当たりにしたくない。
彼が死ぬ一瞬前に死んでしまいたい。
そしたら同じところへ手を繋いで行ける気がする。
彼が死ぬ一瞬前に死んでしまいたい。
そしたら同じところへ手を繋いで行ける気がする。
255 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 16:35:33 ID:deAkvcj30
家族じゃないのですが、ここに書かせてください。
父の兄、わたしの叔父にあたる人が余命2週間。長くて1ヶ月と宣告されました。
叔父は二世帯住宅を建てばばっかで、叔父の息子（わたしの従姉妹）に3人目
の息子が生まれたばっかでした。
父に叔父について話しかけても普通に接します。
土曜日、家族で叔父のもとへお見舞いに行ってきます。
どんな顔で、どんな風に話しかければいいのか分かりません。
父の兄、わたしの叔父にあたる人が余命2週間。長くて1ヶ月と宣告されました。
叔父は二世帯住宅を建てばばっかで、叔父の息子（わたしの従姉妹）に3人目
の息子が生まれたばっかでした。
父に叔父について話しかけても普通に接します。
土曜日、家族で叔父のもとへお見舞いに行ってきます。
どんな顔で、どんな風に話しかければいいのか分かりません。
母が余命3ヶ月と宣告されて2ヶ月がたとうとしています。
数年前から老人性欝を繰り返しており精神的に不安定でとても告知できません。
80歳を超えた父が毎日病院へ通っていますが体力的にも心配です。
母は手術してからわがままがひどくなり、父や私にあたります。
「動作がのろい、何やってるの」
「椅子の音がきしむからうるさい」などなど…それでいて
時間になり帰ろうとする父に「帰らないで」とすがるのでたしなめると
「怒るなら来なくていい」と私にあたります。
仕事後に病院へ寄るのが正直つらく、こちらも欝になりそうです。
辛さに混乱して暴言をはく病人にどう接してよいやら…
優しく接したいのにそれができない自分が情けないです。
数年前から老人性欝を繰り返しており精神的に不安定でとても告知できません。
80歳を超えた父が毎日病院へ通っていますが体力的にも心配です。
母は手術してからわがままがひどくなり、父や私にあたります。
「動作がのろい、何やってるの」
「椅子の音がきしむからうるさい」などなど…それでいて
時間になり帰ろうとする父に「帰らないで」とすがるのでたしなめると
「怒るなら来なくていい」と私にあたります。
仕事後に病院へ寄るのが正直つらく、こちらも欝になりそうです。
辛さに混乱して暴言をはく病人にどう接してよいやら…
優しく接したいのにそれができない自分が情けないです。
>>256
優しく接してやれって。癌患者にとって死の恐怖ほど 辛いものはない。
告知が当たり前になってから 精神科に通う癌患者も相当増えたからね…また 余命告知されて自殺する癌患者も増えた
それほど精神的にパニクる病気だ！！！
最後ぐらいは 優しく接してやれ
優しく接してやれって。癌患者にとって死の恐怖ほど 辛いものはない。
告知が当たり前になってから 精神科に通う癌患者も相当増えたからね…また 余命告知されて自殺する癌患者も増えた
それほど精神的にパニクる病気だ！！！
最後ぐらいは 優しく接してやれ
258 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 22:06:37 ID:4cFwJOY80
六月に半年の余命宣告を受けた母が先月亡くなりました。膵臓末期で肝臓・骨転移でした。
余命宣告を受けたとき、好きな事をさせて、精一杯親孝行をしようと考えました。
それに別居でしたので同居しようと引越し準備も整い、電話をかけると何故か繋がりません。
慌てて実家へ行くと、既に冷たくなった母が倒れておりました。昨日まで電話で話ししてたのに・・・
貼る麻薬を足に貼ったままでした。病名を知らせていなかったため、どんな薬か本人は知りません。
自宅で亡くなったので、検死となり遺体を警察へ引き取りに行きました。
冷たい検死台に横たわった母を見て溢れるくらい涙が出てきました。
死後処置もしてくれませんでしたので、目も開いたままでした。
結局、直因は心筋虚血のようで、このまま苦しんで逝くよりこのほうが良かったかも知れません。
でも、余命半年ならもう少し母と話す時間が欲しかったです。長文でスマソ
余命宣告を受けたとき、好きな事をさせて、精一杯親孝行をしようと考えました。
それに別居でしたので同居しようと引越し準備も整い、電話をかけると何故か繋がりません。
慌てて実家へ行くと、既に冷たくなった母が倒れておりました。昨日まで電話で話ししてたのに・・・
貼る麻薬を足に貼ったままでした。病名を知らせていなかったため、どんな薬か本人は知りません。
自宅で亡くなったので、検死となり遺体を警察へ引き取りに行きました。
冷たい検死台に横たわった母を見て溢れるくらい涙が出てきました。
死後処置もしてくれませんでしたので、目も開いたままでした。
結局、直因は心筋虚血のようで、このまま苦しんで逝くよりこのほうが良かったかも知れません。
でも、余命半年ならもう少し母と話す時間が欲しかったです。長文でスマソ
259 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 22:20:39 ID:f1/FlwFYO
>>258
私の母も余命半年だと言われたけど
結局３週間後に亡くなりました。
心の準備が出来てないのに亡くなったら
苦しいよね。辛いよね。
お互い頑張ろう。
母はまだ亡くなって一か月だから思い出すのも苦しいけど
いつか、思い出しても泣かない日が来ると思うから
前向きに生きて行こうと思っています。
(=ﾟωﾟ)人(ﾟωﾟ=)
私の母も余命半年だと言われたけど
結局３週間後に亡くなりました。
心の準備が出来てないのに亡くなったら
苦しいよね。辛いよね。
お互い頑張ろう。
母はまだ亡くなって一か月だから思い出すのも苦しいけど
いつか、思い出しても泣かない日が来ると思うから
前向きに生きて行こうと思っています。
(=ﾟωﾟ)人(ﾟωﾟ=)
260 ：２５１：2007/09/17(月) 22:29:40 ID:GhPeGWta0
祖母の状態が悪くなってから、母が帯状疱疹になったり、とても落ち込んでいます。
母は特別なものだと言っていました。とても勝気な母が弱いところを見せるのは
初めてです。
祖母は極限状態になっても、痛いのを我慢し、痛いとは絶対言わず、
わがままも言わず、意識が朦朧としていても最後は手を振って、本当に尊敬すべき
素敵な人です。話したくない日も、頭の痛い日も気分の悪い日も、全て投げやりに
したい日もあるはずなのに、それを見せない。
祖母の偉大な部分、私も引き継いでいけたらいいなと思います。
ここの方もお母様を亡くされたり、とても辛い経験をされてる方が多いですよね。
母は偉大です。みなさんの中にもお母様の血が流れていますので、
決して絆がなくなったわけではないので、前向きに生きることが供養になると思います。
母は特別なものだと言っていました。とても勝気な母が弱いところを見せるのは
初めてです。
祖母は極限状態になっても、痛いのを我慢し、痛いとは絶対言わず、
わがままも言わず、意識が朦朧としていても最後は手を振って、本当に尊敬すべき
素敵な人です。話したくない日も、頭の痛い日も気分の悪い日も、全て投げやりに
したい日もあるはずなのに、それを見せない。
祖母の偉大な部分、私も引き継いでいけたらいいなと思います。
ここの方もお母様を亡くされたり、とても辛い経験をされてる方が多いですよね。
母は偉大です。みなさんの中にもお母様の血が流れていますので、
決して絆がなくなったわけではないので、前向きに生きることが供養になると思います。
261 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 22:48:01 ID:f1/FlwFYO
>>258
追加です。しつこくてごめんね。
癌の終末期は本当に辛いよ。本人も家族も辛いよ。
あなたにとったら辛い出来事だと思うけど
お母さんは癌の苦しみを経験しないままあまり苦しまずに天国に逝けたと思うよ。
追加です。しつこくてごめんね。
癌の終末期は本当に辛いよ。本人も家族も辛いよ。
あなたにとったら辛い出来事だと思うけど
お母さんは癌の苦しみを経験しないままあまり苦しまずに天国に逝けたと思うよ。
262 ：病弱名無しさん：2007/09/17(月) 23:01:00 ID:ddfO+RZIO
じいちゃんが2週間前死んだ
小さいときにふ菓子のふ～ちゃんをもらってすごい喜んでたのが忘れられずいつも買ってきてくれてた
いつも楽しみにしてたのにもうもらえないんだね
お店でふ～ちゃん見るたびに一緒に食べて楽しい会話した思い出がよぎるよ
じいちゃん、思い出絶対忘れないからねそれに絶対高校受験受かるから
思い出したら画面見えなくなってきた…
小さいときにふ菓子のふ～ちゃんをもらってすごい喜んでたのが忘れられずいつも買ってきてくれてた
いつも楽しみにしてたのにもうもらえないんだね
お店でふ～ちゃん見るたびに一緒に食べて楽しい会話した思い出がよぎるよ
じいちゃん、思い出絶対忘れないからねそれに絶対高校受験受かるから
思い出したら画面見えなくなってきた…
263 ：病弱名無しさん：2007/09/18(火) 21:34:42 ID:SUzvW+yd0
>>259 261
258です。色々とありがとうございます。
麻薬を使いながらも痛い痛いと言っていた母はもっと辛かったと思います。
抗癌剤を使用しても一年ほど延命できるということでしたが、身体に負担かけたくなかったので
断りました。東洋医学や免疫療法も試みました。身体にやさしい玄米ご飯なども作りました。
結果的には良い方向に考えて
子供達に負担をかけず、苦しむ姿を見せず逝った母に感謝しています。
余命宣告を受けたとき、自分は何故生きているんだろうと考えました。
生きている事に感謝し、人にやさしくなりたいと思っています。
怒りっぽくなったり、ストレスを溜めるのも癌の一因らしいですね。
先日、無事に四十九日を滞りなく終わりました。
後は母が住んでいた家の片付け、親戚・知人の挨拶まわりです。
これも大事な親孝行だと思っています。
まだまだ暑い日が続いてますのでお身体には十分気をつけて下さい。
258です。色々とありがとうございます。
麻薬を使いながらも痛い痛いと言っていた母はもっと辛かったと思います。
抗癌剤を使用しても一年ほど延命できるということでしたが、身体に負担かけたくなかったので
断りました。東洋医学や免疫療法も試みました。身体にやさしい玄米ご飯なども作りました。
結果的には良い方向に考えて
子供達に負担をかけず、苦しむ姿を見せず逝った母に感謝しています。
余命宣告を受けたとき、自分は何故生きているんだろうと考えました。
生きている事に感謝し、人にやさしくなりたいと思っています。
怒りっぽくなったり、ストレスを溜めるのも癌の一因らしいですね。
先日、無事に四十九日を滞りなく終わりました。
後は母が住んでいた家の片付け、親戚・知人の挨拶まわりです。
これも大事な親孝行だと思っています。
まだまだ暑い日が続いてますのでお身体には十分気をつけて下さい。
>>263
大事な人を亡くしたら生きているだけで、
健康なら十分幸せなんだって思いますよね。
私の母も延命治療はしませんでした。
亡くなる一週間前までは苦しみましたが
その後は眠るようでした。
眠るように亡くなりました。
亡くなった時期が私の母と同じくらいなんですね。
だったら苦しみも同じくらいかもしれないですね。
前向きに頑張ろうね。
(=ﾟωﾟ)人(ﾟωﾟ=)
大事な人を亡くしたら生きているだけで、
健康なら十分幸せなんだって思いますよね。
私の母も延命治療はしませんでした。
亡くなる一週間前までは苦しみましたが
その後は眠るようでした。
眠るように亡くなりました。
亡くなった時期が私の母と同じくらいなんですね。
だったら苦しみも同じくらいかもしれないですね。
前向きに頑張ろうね。
(=ﾟωﾟ)人(ﾟωﾟ=)
265 ：病弱名無しさん：2007/09/20(木) 11:40:37 ID:QjqwGr7S0
かなり前に主人が悪性リンパ腫で、、、と書き込んでました。
先週に余命２，３ヶ月、もう抗がん剤も効かないとの事（６回コース予定３回で打ち切り）。
まったく効いていなかったのか、いろんな場所に転移してました。病院では、もうする事、できる事はないそうです。
今は、モルヒネ飲むだけ。沢山の薬を飲んでいたのに、もう治療が無いなんて、どうして良いのか？
延命治療でも、何でも良いから、もう少し一緒にいたい。
先週に余命２，３ヶ月、もう抗がん剤も効かないとの事（６回コース予定３回で打ち切り）。
まったく効いていなかったのか、いろんな場所に転移してました。病院では、もうする事、できる事はないそうです。
今は、モルヒネ飲むだけ。沢山の薬を飲んでいたのに、もう治療が無いなんて、どうして良いのか？
延命治療でも、何でも良いから、もう少し一緒にいたい。
266 ：病弱名無しさん：2007/09/20(木) 17:58:58 ID:YJMlGr+NO
>>265
いろんな思い出を作って下さい。
沢山話をして下さい。
私は、本性を出さないまま最後を迎えてしまい
今でも後悔しています。
抱き付いてお母さーんって言いたかったよ。
照れて出来なかったから。
最後までクールな振りしてた…。
１分でも生き返って欲しい。
思いっきり甘えたい。
いろんな思い出を作って下さい。
沢山話をして下さい。
私は、本性を出さないまま最後を迎えてしまい
今でも後悔しています。
抱き付いてお母さーんって言いたかったよ。
照れて出来なかったから。
最後までクールな振りしてた…。
１分でも生き返って欲しい。
思いっきり甘えたい。
267 ：病弱名無しさん：2007/09/20(木) 18:02:21 ID:Azm4ul0m0
>>265
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268 ：病弱名無しさん：2007/09/21(金) 20:50:18 ID:TxVysXoYO
自分の祖父が膀胱癌を発症しました。
お見舞いに行きましたが歩行も困難で、ごはんもあまり食べれず、痩せてしまってました。
癌の大きさは6cm
全身に内出血の感じで、紫色の湿疹が出ました
見るのも辛かった
お見舞いに行きましたが歩行も困難で、ごはんもあまり食べれず、痩せてしまってました。
癌の大きさは6cm
全身に内出血の感じで、紫色の湿疹が出ました
見るのも辛かった
269 ：病弱名無しさん：2007/09/22(土) 13:44:04 ID:Djo4ziF9O
昨日実家の母が体調悪く病院で検査したら、癌が体中に転移して手術不可能、手遅れと家族に言われ、今年一杯もつか？って兄から電話貰い……………心配です。
270 ：病弱名無しさん：2007/09/22(土) 15:36:54 ID:n9D2xv7b0
がんの診断・治療法は、日々進化中。
がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。
来年は陽子線療法が民間でも始まります。
がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/
がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。
来年は陽子線療法が民間でも始まります。
がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/
271 ：病弱名無しさん：2007/09/23(日) 01:36:22 ID:Qbf4cA420
「ご家族で患者さんを支えて上げて下さいね」って、みんな一言で言うけど辛い。
“一番辛いのは患者本人”って百も承知してるから誰にも弱音を吐けない。
「辛い、苦しい、痛い、ﾀﾞﾙｲ、吐きそう！自分はもう長くは無い！」
これ、毎日聞かされて、夜中に何度も叩き起こされて・・・。
食事から身の回り全て世話して、子供達の世話をして、もう体力の限界。
入院中の方がずっと楽だった。
せめて副作用のｷﾂｲ時期だけでも入院させてくれたらなぁ。
“一番辛いのは患者本人”って百も承知してるから誰にも弱音を吐けない。
「辛い、苦しい、痛い、ﾀﾞﾙｲ、吐きそう！自分はもう長くは無い！」
これ、毎日聞かされて、夜中に何度も叩き起こされて・・・。
食事から身の回り全て世話して、子供達の世話をして、もう体力の限界。
入院中の方がずっと楽だった。
せめて副作用のｷﾂｲ時期だけでも入院させてくれたらなぁ。
273 ：病弱名無しさん：2007/09/23(日) 14:01:01 ID:Qbf4cA420
癌になったのは誰のせいでもないのに
一生懸命看病している家族に当たり散らすのも患者の特権？
患者様ですか？
一生懸命看病している家族に当たり散らすのも患者の特権？
患者様ですか？
もう二人ともどっか行って。
276 ：病弱名無しさん：2007/09/25(火) 10:16:13 ID:yWAy/ntH0
家族がなくなったのですが、最後のお見舞いに行ったとき、危篤状態だったのですが
心電図モニターの電源が切れていました。いいのかな？と内心思ったけど
看護婦さんに言わずにいた。その後来た家族も、心電図モニターに気付いたけど、
いいのかなと思って言わなかったみたい。
その１時間半後に亡くなった。
病院から電話を貰った５分後に亡くなって誰も最期を看取れず、亡くなった
３０分後にかけつけた。それがとても心残りでしたが
家族が言うには、状況が悪くなったことに気付かず、行った頃に亡くなっていたのでは？
とのこと。そうだとしたらいっそう悔やまれる。危篤状態で意識がなかったので
苦しいということは分からなかったかもしれないけど。とてもかわいそうです。
心電図モニターはなぜ切れていたのか・・もう先がないとわかって、病院側が切ったのかな？
心電図モニターの電源が切れていました。いいのかな？と内心思ったけど
看護婦さんに言わずにいた。その後来た家族も、心電図モニターに気付いたけど、
いいのかなと思って言わなかったみたい。
その１時間半後に亡くなった。
病院から電話を貰った５分後に亡くなって誰も最期を看取れず、亡くなった
３０分後にかけつけた。それがとても心残りでしたが
家族が言うには、状況が悪くなったことに気付かず、行った頃に亡くなっていたのでは？
とのこと。そうだとしたらいっそう悔やまれる。危篤状態で意識がなかったので
苦しいということは分からなかったかもしれないけど。とてもかわいそうです。
心電図モニターはなぜ切れていたのか・・もう先がないとわかって、病院側が切ったのかな？
277 ：病弱名無しさん：2007/09/25(火) 20:02:24 ID:5tPnD7hgO
>>276
私はモニターの落ちて行く数値ばかりが気になり
そればかり見てしまいました。
お母さんの最後に間に合ったけれども、後悔しています。
亡くなる少し前、数値が不安定になり
警告音が鳴りまくり苦しかったよ…。
60から170まで突然上がったり下がったり。
いまだに警告音の音が頭から離れません。
テレビドラマみたいに、0になったら
ピーって鳴るのかと思ったけれど鳴らなかった。
モニターが運ばれて来た瞬間、お別れの時間が近付いているんだと思った。
「すぐに家族の方を呼んで下さい！先生を呼んで来ます！」
と看護婦さんが走って行った瞬間も。
私はモニターの落ちて行く数値ばかりが気になり
そればかり見てしまいました。
お母さんの最後に間に合ったけれども、後悔しています。
亡くなる少し前、数値が不安定になり
警告音が鳴りまくり苦しかったよ…。
60から170まで突然上がったり下がったり。
いまだに警告音の音が頭から離れません。
テレビドラマみたいに、0になったら
ピーって鳴るのかと思ったけれど鳴らなかった。
モニターが運ばれて来た瞬間、お別れの時間が近付いているんだと思った。
「すぐに家族の方を呼んで下さい！先生を呼んで来ます！」
と看護婦さんが走って行った瞬間も。
>>276
そこの病院が意図的に電源を切っていたのかは分からないけど、病院によっては
「配慮」として電源を切っている場合がある。
あの音は家族を激しく同様させるし、ああ‥もうダメなんだと絶望させる音だから。
そこの病院が意図的に電源を切っていたのかは分からないけど、病院によっては
「配慮」として電源を切っている場合がある。
あの音は家族を激しく同様させるし、ああ‥もうダメなんだと絶望させる音だから。
>>276
277さんのようにモニターばかりみてしまい、患者さんをみれなくなることが多いので、ﾍﾞｯﾄｻｲﾄﾞﾓﾆﾀｰは画面を暗くして、詰め所のモニターでみていた可能性もありますよ。
277さんのようにモニターばかりみてしまい、患者さんをみれなくなることが多いので、ﾍﾞｯﾄｻｲﾄﾞﾓﾆﾀｰは画面を暗くして、詰め所のモニターでみていた可能性もありますよ。
はじめまして。
ざっと皆さんのレスに目を通しました。
残念なことがあります。
末期癌になったら、
余生をどう過ごすか？
過ごさせてあげるか。
なんて考えてる人多くないですか？
いまからそれは改めてください。
いいですか。
末期癌でも治ります。
癌は偶然なったわけでもなんでもありません。
長年に渡り、自分で作り出してしまったんです。
末期癌はでも治ります。
まずはこう癌剤は、ほとんどの場合、やめたほうがいいでしょう。
免疫をあげ、体内の毒出しに努めてくたさい。
悲しみに暮れないでください。
大きな希望もち、
治す。いや共存するつもりで頑張るのです。
何度もいいますが、
末期癌でも大丈夫です。
治ったひとはたくさんいます。
気休めでもなんでもありません。
癌をみんなで治しましょう！
(病院のいうことは聞かないでね。苦笑
病院に見捨てられてからがチャンスともいえる)
長文失礼しました
ざっと皆さんのレスに目を通しました。
残念なことがあります。
末期癌になったら、
余生をどう過ごすか？
過ごさせてあげるか。
なんて考えてる人多くないですか？
いまからそれは改めてください。
いいですか。
末期癌でも治ります。
癌は偶然なったわけでもなんでもありません。
長年に渡り、自分で作り出してしまったんです。
末期癌はでも治ります。
まずはこう癌剤は、ほとんどの場合、やめたほうがいいでしょう。
免疫をあげ、体内の毒出しに努めてくたさい。
悲しみに暮れないでください。
大きな希望もち、
治す。いや共存するつもりで頑張るのです。
何度もいいますが、
末期癌でも大丈夫です。
治ったひとはたくさんいます。
気休めでもなんでもありません。
癌をみんなで治しましょう！
(病院のいうことは聞かないでね。苦笑
病院に見捨てられてからがチャンスともいえる)
長文失礼しました
281 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 08:18:06 ID:dUPFK/wV0
免疫を上げ毒出しをする具体的な方法まできちんと書いて下さい。
必死に治そうとしている癌患者にとって、
余生をいかに充実させるかという考えが、
読むに耐えず、失礼であることを281はわからないのだろうか。
癌をいまだ不治の病と考えているのだろうか。
余生をいかに充実させるかという考えが、
読むに耐えず、失礼であることを281はわからないのだろうか。
癌をいまだ不治の病と考えているのだろうか。
鮭の油
プロポリス
アガリスク
ハナビラタケ
ミラクルな水
etc
効果が有ったと様々な人から聞いた、様々な人が助言をくれる。
プレッシャー
プロポリス
アガリスク
ハナビラタケ
ミラクルな水
etc
効果が有ったと様々な人から聞いた、様々な人が助言をくれる。
プレッシャー
アホな書き込みはスルーで。
286 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 19:44:15 ID:M0b8gm2a0
>>283
横入りですが、必死に余生を生きようとしてる癌患者ですが何か。
癌は、長年に渡り自分で作り出してきたもの…って、何様のつもりだ？
免疫強化は予防にこそなれど、末期癌を自然縮退させる力なんてないし。
馬鹿にしてるのは君だよね。
横入りですが、必死に余生を生きようとしてる癌患者ですが何か。
癌は、長年に渡り自分で作り出してきたもの…って、何様のつもりだ？
免疫強化は予防にこそなれど、末期癌を自然縮退させる力なんてないし。
馬鹿にしてるのは君だよね。
287 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 20:00:50 ID:l+uI9Hc10
分かったから早く死んでくれ。
末期癌患者は、目触りだ。
286は、どういう悲惨な死に方をするのだろうか。（プッ
末期癌患者は、目触りだ。
286は、どういう悲惨な死に方をするのだろうか。（プッ
288 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 21:02:04 ID:sYJd/R9aO
287
死ぬなんて言葉 気軽に口にするな
死ぬなんて言葉 気軽に口にするな
289 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 21:12:48 ID:ySZZ8xVyO
≫287
信じられない。
最低すぎる。ホントのクズだね
信じられない。
最低すぎる。ホントのクズだね
リアルで誰にも構ってもらえないかわいそうな子なんだよ。
私も心電図の警告音を何度も何度も聞いていました。
これが父親の運命で本人なりに楽しい人生を送ったの
だと思っています。
残った家族は父親の思いを語って笑って泣いてを繰り返し
ていつか自分も同じようにして逝くのが正しい逝き方な
のだと思えるようになりました。
これが父親の運命で本人なりに楽しい人生を送ったの
だと思っています。
残った家族は父親の思いを語って笑って泣いてを繰り返し
ていつか自分も同じようにして逝くのが正しい逝き方な
のだと思えるようになりました。
292 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 21:37:17 ID:ySZZ8xVyO
>>243
私の母もおんなじ状態でした
母自身の持病も悪化するぐらい
だけど最後まで本当に献身的な看病をした
人がどうだからではないけども、伝えたいのは
後悔は何をどうしても必ずするから
せめてあなたのベストはあきらめないでって事です
お体を大切に、とももちろん言いたいけども
今はどうか尽くして下さい
辛いこと言ってごめんね
私のように後悔して欲しくなくて…
私の母もおんなじ状態でした
母自身の持病も悪化するぐらい
だけど最後まで本当に献身的な看病をした
人がどうだからではないけども、伝えたいのは
後悔は何をどうしても必ずするから
せめてあなたのベストはあきらめないでって事です
お体を大切に、とももちろん言いたいけども
今はどうか尽くして下さい
辛いこと言ってごめんね
私のように後悔して欲しくなくて…
293 ：病弱名無しさん：2007/09/26(水) 21:45:21 ID:GsTQd5x1O
見て見て見て！！
前略）末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。
http://www.ramen-jingi.com/contents/shoraku/index.html
前略）末期ガンの人、生きる自信をなくした人、浅田を見て！勇気が湧いてきます。
http://www.ramen-jingi.com/contents/shoraku/index.html
295 ：病弱名無しさん：2007/09/27(木) 00:23:36 ID:02VZbGFUO
荒れて来たら同時に宣伝も出て来るね。
荒らしと宣伝マンは同一人物だろう。
荒らしと宣伝マンは同一人物だろう。
296 ：病弱名無しさん：2007/09/27(木) 00:39:06 ID:VN83QS8u0
大事な方が亡くなったって方、その方はどこに行ったと解釈していますか？
私は心にぽっかり穴があいたようで体がダルくて、ため息ばかり出ます。
仕事復帰した方がいいのかな？
私は心にぽっかり穴があいたようで体がダルくて、ため息ばかり出ます。
仕事復帰した方がいいのかな？
>>296
月並みだけど、天国で幸せに過ごしてると
自分にいい聞かせてます。
痛みも悩みもない世界で、幸せでいて欲しいという
願望なんだけどね。
父を亡くして約15年、思い出すといまだに涙が出ます。
でも胸の痛みは少しずつ和らいでいったよ。
父の死に関して悔やんでも悔やみきれないことがあって
私も天国に行けたら謝りたいってずっと思ってる。
おかげで少々のことでは後悔しない性格になったよ。
父への後悔に比べたら、ほとんどが取り返しがつくことだしね。
自分語りスマソ
>>296さんの大切な人もきっと、今は痛みやいろんなものから解放されて
幸せに過ごしてるよ。
だからまだ生きてる私達は
苦しいけど頑張ろう。
それと仕事でもなんでも、少し無理してでも
したほうがいいと思うよ。
何かに没頭して、一瞬でも心を軽くして欲しいです。
月並みだけど、天国で幸せに過ごしてると
自分にいい聞かせてます。
痛みも悩みもない世界で、幸せでいて欲しいという
願望なんだけどね。
父を亡くして約15年、思い出すといまだに涙が出ます。
でも胸の痛みは少しずつ和らいでいったよ。
父の死に関して悔やんでも悔やみきれないことがあって
私も天国に行けたら謝りたいってずっと思ってる。
おかげで少々のことでは後悔しない性格になったよ。
父への後悔に比べたら、ほとんどが取り返しがつくことだしね。
自分語りスマソ
>>296さんの大切な人もきっと、今は痛みやいろんなものから解放されて
幸せに過ごしてるよ。
だからまだ生きてる私達は
苦しいけど頑張ろう。
それと仕事でもなんでも、少し無理してでも
したほうがいいと思うよ。
何かに没頭して、一瞬でも心を軽くして欲しいです。
286
自然縮小してるひとがいるんですが。
だからそういう考えがまちがってるんだよ。
縮小しないなんて、何様？
何希望なくしてるの？
まじで小さくなるのに。
ちなみに日本で使用されてるこう癌剤の７０%は、
海外では使われていないことを言っておくよ。
自然縮小してるひとがいるんですが。
だからそういう考えがまちがってるんだよ。
縮小しないなんて、何様？
何希望なくしてるの？
まじで小さくなるのに。
ちなみに日本で使用されてるこう癌剤の７０%は、
海外では使われていないことを言っておくよ。
それと癌は、勝手に神様がこのひと！
と勝手に作り出したものじゃないんだよ。
長年の食事だったり、ストレスだったり、環境汚染など、
いろんな要因があって、
作ってしまったんだよ。
西洋医学はその癌を手術で取ったり、
こう癌剤や放射線で叩いたりすることを治療にして満足してる。
でも、例えそれができたとしてもまた再発するひと多いだろ。
当たり前なんだよ。
生活を変えないと根本的に癌かできるカラダになってるんだから。
だからいままでの生活スタイルを１８０度変えろ。
根本的に正せばいい。
そうすれば癌は治るんだ。
ほんとだ。
ガン研の方々をみてみろ！
みんないまの西洋医学の治療を捨ててから治ってるじゃないか。
いいか。
書き込みで不快になるかもしれないが、
みんな治す道に行ってほしいんだ。
癌治療には東洋医学に部があると思う。
これをやったらいいとか、
これを飲めばいいとかではないんだ。
いろんな角度からだ。
食事(マクロビやゲルソン)だったり、冷えをとったり(びわの葉やこんにゃく湿布)、足揉みだったり、漢方だったり針だったり、ヨガだったり。
まずは癌を治した方々の話を聞け。
調べてみようよ。
怪しい広告とかじゃないぞ。
ＮＰＯ法人とかそういうのだ。
と勝手に作り出したものじゃないんだよ。
長年の食事だったり、ストレスだったり、環境汚染など、
いろんな要因があって、
作ってしまったんだよ。
西洋医学はその癌を手術で取ったり、
こう癌剤や放射線で叩いたりすることを治療にして満足してる。
でも、例えそれができたとしてもまた再発するひと多いだろ。
当たり前なんだよ。
生活を変えないと根本的に癌かできるカラダになってるんだから。
だからいままでの生活スタイルを１８０度変えろ。
根本的に正せばいい。
そうすれば癌は治るんだ。
ほんとだ。
ガン研の方々をみてみろ！
みんないまの西洋医学の治療を捨ててから治ってるじゃないか。
いいか。
書き込みで不快になるかもしれないが、
みんな治す道に行ってほしいんだ。
癌治療には東洋医学に部があると思う。
これをやったらいいとか、
これを飲めばいいとかではないんだ。
いろんな角度からだ。
食事(マクロビやゲルソン)だったり、冷えをとったり(びわの葉やこんにゃく湿布)、足揉みだったり、漢方だったり針だったり、ヨガだったり。
まずは癌を治した方々の話を聞け。
調べてみようよ。
怪しい広告とかじゃないぞ。
ＮＰＯ法人とかそういうのだ。
300 ：病弱名無しさん：2007/09/27(木) 12:08:57 ID:9DBKcnGfO
昨年の11月、うちの婆さんが膵臓癌により余命3ヶ月の診断を受けた。
でも、抗がん剤治療で生きながらえてるよ。副作用の便秘が辛いらしいけど。
でも、抗がん剤治療で生きながらえてるよ。副作用の便秘が辛いらしいけど。
今日、叔母が昨年冬に発祥した卵巣癌から肝臓、リンパへの転移で余命一年あるかないか…と宣告されたらしい
それを聞いた母は朝から泣き続けている
まさか自分の身近な人がこうなるとは…
やっぱり医師の宣告は当たってしまいますよね…？
それと今、叔母は癌センターにいますが何のためにいるのでしょうか
それを聞いた母は朝から泣き続けている
まさか自分の身近な人がこうなるとは…
やっぱり医師の宣告は当たってしまいますよね…？
それと今、叔母は癌センターにいますが何のためにいるのでしょうか
私の父親が癌で亡くなるときに考えました。
「いつまで生きつづけて欲しいか？」
「今、治ったらいつまで生きつづけられるか？」
どっちも永遠にという答えしかでませんでした。
永遠は無いのだし、これから生まれてくる赤ちゃん
のためには場所をあけないといけないのだなぁと
思って諦めがつきました。
私が逝く時も場所を譲って逝くのだと思います。
「いつまで生きつづけて欲しいか？」
「今、治ったらいつまで生きつづけられるか？」
どっちも永遠にという答えしかでませんでした。
永遠は無いのだし、これから生まれてくる赤ちゃん
のためには場所をあけないといけないのだなぁと
思って諦めがつきました。
私が逝く時も場所を譲って逝くのだと思います。
私も同じことを考えます↑302さん。
先週、母を亡くしました。
未明に父から電話をもらいました。
病院は遠く、タクシーをとばしたけど…
上でどなたかが書かれているように、
モニターは消えていました。
父、私、そして最後に弟がかけつけて、
そのとき看護婦さんが先生を呼びにいってくれました。
先生が電源を入れて、、、
まっすぐな線が見えました。
もしかしたら、私も弟も間に合わなかったのかもしれません。
そういったこと一切を気に病まないようにとの病院側の配慮と受け止めています。
先週、母を亡くしました。
未明に父から電話をもらいました。
病院は遠く、タクシーをとばしたけど…
上でどなたかが書かれているように、
モニターは消えていました。
父、私、そして最後に弟がかけつけて、
そのとき看護婦さんが先生を呼びにいってくれました。
先生が電源を入れて、、、
まっすぐな線が見えました。
もしかしたら、私も弟も間に合わなかったのかもしれません。
そういったこと一切を気に病まないようにとの病院側の配慮と受け止めています。
304 ：病弱名無しさん：2007/09/27(木) 23:42:28 ID:VN83QS8u0
先週祖母を亡くしました。祖母は友達が多く、旅行も大好きで、
日本各地に旅行に行き、趣味も豊富でいろんなサークルにお友達がいました。
病に倒れ、最期に見つめていたものは、病院のベットの手すりと
カーテン。病院のベットの手すりに書いてある小さな注意書きを
１日中眺めていました。
最期に綺麗なものを見せてあげたいと思い、花を買っていきましたが、
闘病生活が辛すぎて、祖母はこの世での楽しかった思い出を忘れてしまったのではないかと
今考えてしまいます。
でも今はそんな事を考えてもキリがないので、痛みも苦しみもない天国で
幸せに暮らしていることを願うばかりです。
日本各地に旅行に行き、趣味も豊富でいろんなサークルにお友達がいました。
病に倒れ、最期に見つめていたものは、病院のベットの手すりと
カーテン。病院のベットの手すりに書いてある小さな注意書きを
１日中眺めていました。
最期に綺麗なものを見せてあげたいと思い、花を買っていきましたが、
闘病生活が辛すぎて、祖母はこの世での楽しかった思い出を忘れてしまったのではないかと
今考えてしまいます。
でも今はそんな事を考えてもキリがないので、痛みも苦しみもない天国で
幸せに暮らしていることを願うばかりです。
私の祖母も８６歳で癌と闘っていますが、病院側が年寄りだから仕方ないと本人は治療をし
たいのに全く聞き入れてもらえず、病院を未だに捜し歩いています。
その年齢では手術したら直ぐ死ぬと言っていたのに、結局、大腸癌が原因で腸閉塞を起こす
一歩手前だった為、手術しました。
その手術は成功し、もともと体力があったので直ぐに回復したのですが、肺の方に出来た、
大腸に出来た癌よりも小さい癌を取り除く事を拒否しています。
挙句に、年寄りなんだから放っておくのが普通の暴言を吐かれました。
一度、上記の病院で手術をしてしまったので、肺の手術をしてくれる別の病院はなかなか
見つかりませんが諦めません。 祖母が頑張りたいと言っているので。
たいのに全く聞き入れてもらえず、病院を未だに捜し歩いています。
その年齢では手術したら直ぐ死ぬと言っていたのに、結局、大腸癌が原因で腸閉塞を起こす
一歩手前だった為、手術しました。
その手術は成功し、もともと体力があったので直ぐに回復したのですが、肺の方に出来た、
大腸に出来た癌よりも小さい癌を取り除く事を拒否しています。
挙句に、年寄りなんだから放っておくのが普通の暴言を吐かれました。
一度、上記の病院で手術をしてしまったので、肺の手術をしてくれる別の病院はなかなか
見つかりませんが諦めません。 祖母が頑張りたいと言っているので。
皆どのくらいで気持ちの整理がついたの？
３週間だが、全然だめ
３週間だが、全然だめ
307 ：病弱名無しさん：2007/09/28(金) 23:11:03 ID:RHSNMZ2R0
お年寄りの命っておざなりにされているという気がします。
危篤だったのに、危篤とは教えてくれず、病院では誰も看取れず。
入院時からあまり献身的に見てくれてはなかった気がします。
お年寄りの小さな命が消えるｺﾄ、病院側はどうも思っていないのかな。
もっと懸命に守って欲しい。
一家にとって家の主がいなくなると同じくらい、大事なこと。一気に火が
消えたように寂しくなる。
危篤だったのに、危篤とは教えてくれず、病院では誰も看取れず。
入院時からあまり献身的に見てくれてはなかった気がします。
お年寄りの小さな命が消えるｺﾄ、病院側はどうも思っていないのかな。
もっと懸命に守って欲しい。
一家にとって家の主がいなくなると同じくらい、大事なこと。一気に火が
消えたように寂しくなる。
>>305
腸閉塞が起こると何も食べられなくなるから、
それを回避するために直ちに手術しなくてはならなかった。
しかし、
肺癌は癌が小さいといっても腸より大きな手術になってしまい、
しかも肺葉単位で切除するから術後は肺活量が大きく落ちる。
手術自体に危険性がある。
高齢であれば癌の進行は遅い。
したがって肺の手術をして寿命を延ばすことにはならないし、
体調が良くなるわけでもない。
それなのに手術をするべきなのか？
ということは考えましたか？
腸閉塞が起こると何も食べられなくなるから、
それを回避するために直ちに手術しなくてはならなかった。
しかし、
肺癌は癌が小さいといっても腸より大きな手術になってしまい、
しかも肺葉単位で切除するから術後は肺活量が大きく落ちる。
手術自体に危険性がある。
高齢であれば癌の進行は遅い。
したがって肺の手術をして寿命を延ばすことにはならないし、
体調が良くなるわけでもない。
それなのに手術をするべきなのか？
ということは考えましたか？
気持ちの整理がついたのは父親が亡くなって火葬して
49日過ぎてからだったよ。
気持ちの整理は時間がかかるものさ。
時間は人それぞれの持ち物だから急ぐことはない。
49日過ぎてからだったよ。
気持ちの整理は時間がかかるものさ。
時間は人それぞれの持ち物だから急ぐことはない。
310 ：病弱名無しさん：2007/09/29(土) 04:00:52 ID:NeaWJYawO
はじめまして。
祖母の肺に陰が見つかり近いうち検査入院します。
実感がわきませんし、まだ癌と決まった訳ではないですが、何かしてあげたくて。
祖母は九州の宮崎住みなんですが、専門の病院がないらしく熊本の病院に入院するみたいですが、どなたか良い先生、病院を知っていたら教えてくれませんか？
私は関東住みで子供がいるので直接何かしてあげることは難しく、せめて情報を知りたいのでよろしくお願いします…
祖母の肺に陰が見つかり近いうち検査入院します。
実感がわきませんし、まだ癌と決まった訳ではないですが、何かしてあげたくて。
祖母は九州の宮崎住みなんですが、専門の病院がないらしく熊本の病院に入院するみたいですが、どなたか良い先生、病院を知っていたら教えてくれませんか？
私は関東住みで子供がいるので直接何かしてあげることは難しく、せめて情報を知りたいのでよろしくお願いします…
目の前の箱を使って自分でググるべし。
2chでは名指しでは先生は教えてくれないよ。
2chでは名指しでは先生は教えてくれないよ。
312 ：286：2007/09/29(土) 13:53:24 ID:SbgQoIz10
>>298
そりゃいるだろうさ。宝くじで2等があたるぐらいの確率で。
で、抗癌剤が有効だなんていつ言ったっけ？
末期癌に対する抗癌剤は、
残念ながら余命を少し伸ばす効果しかないし、
（しかも効かない事が大半）
自然縮退するかどうか？って意味で言えば
免疫強化療法（笑）とどっこいどっこいだと思うよ。
そりゃいるだろうさ。宝くじで2等があたるぐらいの確率で。
で、抗癌剤が有効だなんていつ言ったっけ？
末期癌に対する抗癌剤は、
残念ながら余命を少し伸ばす効果しかないし、
（しかも効かない事が大半）
自然縮退するかどうか？って意味で言えば
免疫強化療法（笑）とどっこいどっこいだと思うよ。
>>312
それくらい言われなくても判ってますよ。
それくらい言われなくても判ってますよ。
314 ：病弱名無しさん：2007/09/29(土) 15:33:29 ID:RrRSHGW5O
また荒らしが来てるなぁ。
315 ：ラジウム線：2007/09/29(土) 16:06:29 ID:91llfmnt0
ガンの特効薬とは言わんが試してみる価値があるのは北投石
我が家には昔(大正)から北投石があるが親戚のガン宣告されたオヤジに貸したら
半年でかなり元気を取り戻した模様。
その他、身近な軽い病気なんかはてき面だね
条件次第では貸してもいいと思ってるが病気で悩んでる人に限る
商売人は絶対ダメ。
我が家には昔(大正)から北投石があるが親戚のガン宣告されたオヤジに貸したら
半年でかなり元気を取り戻した模様。
その他、身近な軽い病気なんかはてき面だね
条件次第では貸してもいいと思ってるが病気で悩んでる人に限る
商売人は絶対ダメ。
肺癌脳転移でほぼ寝たきりになってしまった57歳の母を自宅に連れて帰り、二週間で他界しました。
看護師だった私は、仕事を休み、二週間、全身くまなく観察し、全ての看護、介護をし、最期は、朝起きたら呼吸が止まっていました。
なぜ一人で往かせてしまったのか、本当に悔やんだけど、周りの人たちが、あんたたちを休ませようと思って一人でいかれたんだ、よくやった、悔やむことはない！といってくださり、とても救われました。
火葬後骨をみた瞬間、『ああ、やっと辛い体から解放されて楽になったんだ』と爽快にさえ思いました。
やはり、短かい時間だったけど家で看れたとゆうことがなくなったあと悲しみを少し和らげれるとおもいます！
在宅にもどそうか悩んでいる方ははやく決断したほうがいいです。
迷ってる間に帰れなくなって、後悔するほうがよっぽど辛いです！
みなさん今が一番辛いと思いますが、簡単には言えないけど頑張ってください！
そして残された私たちも幸せになれるよう頑張っていきます。
母に、幸せな姿を見せたい。
看護師だった私は、仕事を休み、二週間、全身くまなく観察し、全ての看護、介護をし、最期は、朝起きたら呼吸が止まっていました。
なぜ一人で往かせてしまったのか、本当に悔やんだけど、周りの人たちが、あんたたちを休ませようと思って一人でいかれたんだ、よくやった、悔やむことはない！といってくださり、とても救われました。
火葬後骨をみた瞬間、『ああ、やっと辛い体から解放されて楽になったんだ』と爽快にさえ思いました。
やはり、短かい時間だったけど家で看れたとゆうことがなくなったあと悲しみを少し和らげれるとおもいます！
在宅にもどそうか悩んでいる方ははやく決断したほうがいいです。
迷ってる間に帰れなくなって、後悔するほうがよっぽど辛いです！
みなさん今が一番辛いと思いますが、簡単には言えないけど頑張ってください！
そして残された私たちも幸せになれるよう頑張っていきます。
母に、幸せな姿を見せたい。
317 ：病弱名無しさん：2007/09/30(日) 01:40:07 ID:w5ByjCKa0
>>316 私も祖母を毎日病院にお見舞いに行っていました(在宅の話ではないですが
すみません・・)家族親戚の中で、毎日行った人はいなくて、
毎日１、２時間行って、寝てるときは見てるしかないので、観察していました。
その結果、昨日できていたことが１日でできなくなっていたり、麻痺が出たり
麻痺によりかなり筋肉が傷むことが分かったり、看護婦さんに報告して
検査してもらったりしていました。
仰向けになると、目が閉じなくなって、薄めが開くのですが、それは決して意識が戻ったわけではなく・・
でも５分くらいしかお見舞いしない別の親戚が、“おばあちゃん目あけてたよ！わかってたよ！”って
言ってたけど、私は、普段から目が開いてしまうのを知っていました。
亡くなった日、家に一旦帰った矢先になくなってしまい、病院に駆けつけたとき、
大口を開けたまま、一生懸命呼吸しようとしながら亡くなった祖母を見て、
泣き崩れてしまいました。
>>316さんの朝起きたら・・という気持ちすごく分かります。
でもうちの祖母も自分の事より、人のことをすごく心配する人だったので、
１人でいってしまったのだと思います。前向きに頑張りましょうね。
すみません・・)家族親戚の中で、毎日行った人はいなくて、
毎日１、２時間行って、寝てるときは見てるしかないので、観察していました。
その結果、昨日できていたことが１日でできなくなっていたり、麻痺が出たり
麻痺によりかなり筋肉が傷むことが分かったり、看護婦さんに報告して
検査してもらったりしていました。
仰向けになると、目が閉じなくなって、薄めが開くのですが、それは決して意識が戻ったわけではなく・・
でも５分くらいしかお見舞いしない別の親戚が、“おばあちゃん目あけてたよ！わかってたよ！”って
言ってたけど、私は、普段から目が開いてしまうのを知っていました。
亡くなった日、家に一旦帰った矢先になくなってしまい、病院に駆けつけたとき、
大口を開けたまま、一生懸命呼吸しようとしながら亡くなった祖母を見て、
泣き崩れてしまいました。
>>316さんの朝起きたら・・という気持ちすごく分かります。
でもうちの祖母も自分の事より、人のことをすごく心配する人だったので、
１人でいってしまったのだと思います。前向きに頑張りましょうね。
318 ：病弱名無しさん：2007/09/30(日) 21:36:36 ID:9ZwgOGA30
義父が一ヶ月前に癌の告知を受けました。
進行性胃癌、すでに食道・肝臓・リンパにも転移していた。嫁さんが告知を受ける
一週間前に流産で手術の後だったから落ち着きを取り戻した矢先でした。
義父には俺は本当の息子のように可愛がってもらい、俺も義父を本当の親父だと思っている。
手術は出来たが、やはり肝臓とリンパに激しく転移しているので現状では余命は1年と宣告された。
こんな状況だけど義父には生きる希望を捨てないで欲しい、孫の顔を見るまでは生きて欲しいです。
嫁さんとも相談して、10月から体外受精を開始します。体外受精がうまく行けば
お腹のいる赤ん坊が義父にとって生きる希望になって欲しいです。
進行性胃癌、すでに食道・肝臓・リンパにも転移していた。嫁さんが告知を受ける
一週間前に流産で手術の後だったから落ち着きを取り戻した矢先でした。
義父には俺は本当の息子のように可愛がってもらい、俺も義父を本当の親父だと思っている。
手術は出来たが、やはり肝臓とリンパに激しく転移しているので現状では余命は1年と宣告された。
こんな状況だけど義父には生きる希望を捨てないで欲しい、孫の顔を見るまでは生きて欲しいです。
嫁さんとも相談して、10月から体外受精を開始します。体外受精がうまく行けば
お腹のいる赤ん坊が義父にとって生きる希望になって欲しいです。
このスレ、まだあったんだ。
癌人口が増えていると言う現状を、目の当たりにしますね。
うちの母、平均寿命の半年を、現在更新中です。
このままどこまでも更新してくれれば良いなって思いつつも
多少疲れやすかったり、辛そうではあるけど、そこに姿がある事が
どんどんあたりいまえになっていく現実。
今までしていた「覚悟」が薄れていく気さえします。
ご家族の皆様、寒さもまして来ます。
どうか風邪など引かないように看病なさってください。
抗がん剤をやっている方は、白血球が下がり免疫が極端に落ちます。
なので少しでも看病される方が風邪っぽかったりしたら
マスクや早目の対応をお願いいたします。
（ちなみに白血球を上げるのはバナナが言いそうです。）
癌人口が増えていると言う現状を、目の当たりにしますね。
うちの母、平均寿命の半年を、現在更新中です。
このままどこまでも更新してくれれば良いなって思いつつも
多少疲れやすかったり、辛そうではあるけど、そこに姿がある事が
どんどんあたりいまえになっていく現実。
今までしていた「覚悟」が薄れていく気さえします。
ご家族の皆様、寒さもまして来ます。
どうか風邪など引かないように看病なさってください。
抗がん剤をやっている方は、白血球が下がり免疫が極端に落ちます。
なので少しでも看病される方が風邪っぽかったりしたら
マスクや早目の対応をお願いいたします。
（ちなみに白血球を上げるのはバナナが言いそうです。）
皮の無い果物は食べないように教えてあげなさい。
321 ：病弱名無しさん：2007/10/04(木) 10:22:29 ID:mciw8o5l0
【ワクチン がんの縮小効果確実】
http://www3.nhk.or.jp/news/2007/10/04/k20071003000009.html
患者の免疫を活発にしてがんを攻撃させる「がんワクチン」を使って
大腸がんやすい臓がんなどの患者３０人余りを治療した結果、
６割以上の人でがんが小さくなったり、進行が止まったりする効果が確認され、
新しい治療法として期待されています。
http://www3.nhk.or.jp/news/2007/10/04/k20071003000009.html
患者の免疫を活発にしてがんを攻撃させる「がんワクチン」を使って
大腸がんやすい臓がんなどの患者３０人余りを治療した結果、
６割以上の人でがんが小さくなったり、進行が止まったりする効果が確認され、
新しい治療法として期待されています。
322 ：病弱名無しさん：2007/10/04(木) 14:18:19 ID:FWOae//+0
「あなたは家族にこう思われている占い」
http://news.ameba.jp/hl/2007/10/7404.php
http://news.ameba.jp/hl/2007/10/7404.php
323 ：病弱名無しさん：2007/10/04(木) 21:37:10 ID:z9qVmso60
324 ：病弱名無しさん：2007/10/05(金) 01:10:15 ID:t2BPb0Vl0
余命宣告なんて、どこまで信じられるんだろう？
医者にだって分かるはずないのに。
医者にだって分かるはずないのに。
325 ：病弱名無しさん：2007/10/05(金) 02:36:03 ID:ngsoRxxTO
>>324
医者に半年って言われて一年以上生きてた
医者に半年って言われて一年以上生きてた
326 ：病弱名無しさん：2007/10/05(金) 08:38:00 ID:MYfbp3kq0
327 ：病弱名無しさん：2007/10/05(金) 11:52:39 ID:t2BPb0Vl0
７月２２日に母が倒れ救急車で個人の総合病院へ入院
子宮に癌ができてるらしいけど転移はなさそうと言われてました
婦人科のない病院だったので１ヶ月半入院し体調が良くなってから
現在は紹介された大学病院へ通院してますが検査の結果すでに肺、肝臓に転移してると言われました
余命は早ければ４ヶ月との事
抗癌剤しか治療法は残されてないらしいです
大学病院の婦人科は大変混んでいて通院１ヶ月でまだ検査の段階です
これでは治療が始まる前に命が持ちません
いろいろ自宅で出来る事を探しましたがまともなのはニンジンジュース位しか見当たりません
ニンジンをジューサーにかけて１日約２リットルのニンジンジュースを飲むというものです
家のミキサーではジュースを作りにくいとわかりジューサーを注文しました
もう私が母にしてあげれるのはこれ位しか思いつかない
子宮に癌ができてるらしいけど転移はなさそうと言われてました
婦人科のない病院だったので１ヶ月半入院し体調が良くなってから
現在は紹介された大学病院へ通院してますが検査の結果すでに肺、肝臓に転移してると言われました
余命は早ければ４ヶ月との事
抗癌剤しか治療法は残されてないらしいです
大学病院の婦人科は大変混んでいて通院１ヶ月でまだ検査の段階です
これでは治療が始まる前に命が持ちません
いろいろ自宅で出来る事を探しましたがまともなのはニンジンジュース位しか見当たりません
ニンジンをジューサーにかけて１日約２リットルのニンジンジュースを飲むというものです
家のミキサーではジュースを作りにくいとわかりジューサーを注文しました
もう私が母にしてあげれるのはこれ位しか思いつかない
お母様の年齢がわからないけど、今は抗がん剤治療にかけるしかないの
ではないでしょうか。
ではないでしょうか。
>>328
私の父は余命３ヶ月なんて言われましたが、癌が半年でほぼ治って先日退院しました！
手術せず、抗がん剤だけでみるみる癌が小さくなりました。
本当に嬉しかったです。
検査に時間がかなりかかって、治療を始めるまでに癌がかなり大きくなってしまったけど、抗がん剤が凄く効きました。
328さんのお母さんも早く良くなりますように。
私の父は余命３ヶ月なんて言われましたが、癌が半年でほぼ治って先日退院しました！
手術せず、抗がん剤だけでみるみる癌が小さくなりました。
本当に嬉しかったです。
検査に時間がかなりかかって、治療を始めるまでに癌がかなり大きくなってしまったけど、抗がん剤が凄く効きました。
328さんのお母さんも早く良くなりますように。
>>329
75歳です。大好きな母だから副作用のないお金に負担のかからないものは何でも試したいのです
>>330
ありがとう
あなたのその言葉が今の私にとって大きな励ましと支えになりました
今日担当医から予定がつき次第抗癌剤の治療を始めると言われました
日に日に体力が落ちてきてるので心待ちにしています
お父様と幸せな日々を送ってくださいね
75歳です。大好きな母だから副作用のないお金に負担のかからないものは何でも試したいのです
>>330
ありがとう
あなたのその言葉が今の私にとって大きな励ましと支えになりました
今日担当医から予定がつき次第抗癌剤の治療を始めると言われました
日に日に体力が落ちてきてるので心待ちにしています
お父様と幸せな日々を送ってくださいね
>>331
私の祖母も85歳で、癌と戦っています。
今の病院は積極的な治療（抗がん剤も含めて、それ以外の方法も）を全く考えて
はくれないので、他の、治療をしてくれる病院を探しているところです。
残念ながら抗がん剤を使ってくれる病院がなかなか見つかりませんが、祖母の
「頑張りたい」という言葉を励みに捜し続けたいと思います。
私の祖母も85歳で、癌と戦っています。
今の病院は積極的な治療（抗がん剤も含めて、それ以外の方法も）を全く考えて
はくれないので、他の、治療をしてくれる病院を探しているところです。
残念ながら抗がん剤を使ってくれる病院がなかなか見つかりませんが、祖母の
「頑張りたい」という言葉を励みに捜し続けたいと思います。
>>330です。
父の癌は進行が早く、転移もしていましたし、余命宣告された時、家族みんな絶望的な気分になりました。
ところが、抗がん剤治療を始めたとたんに日に日に元気になる父を見て拍子抜けでした。
副作用はほとんど無くて(妊婦の軽いつわり程度がたまにあるくらい。)
しかも１日ベッドに居て動かないのに、沢山食べるので、父は前より太ってしまいましたｗｗｗ
癌って治るんだ…！と、学びました。
今の医学って凄いですね。きっと331さんのお母さんも抗がん剤を始めたら元気になりますよ！
父の癌は進行が早く、転移もしていましたし、余命宣告された時、家族みんな絶望的な気分になりました。
ところが、抗がん剤治療を始めたとたんに日に日に元気になる父を見て拍子抜けでした。
副作用はほとんど無くて(妊婦の軽いつわり程度がたまにあるくらい。)
しかも１日ベッドに居て動かないのに、沢山食べるので、父は前より太ってしまいましたｗｗｗ
癌って治るんだ…！と、学びました。
今の医学って凄いですね。きっと331さんのお母さんも抗がん剤を始めたら元気になりますよ！
>>332
私も個人総合病院から最初の公立病院を紹介された時同じ経験があります
最初に紹介された県立病院へMRIとCTの映像と紹介状を持って行った時です
朝8時30分に受付をして診てくれたのは16時位でした
初診は待ち時間が長いのは承知していましたが後から来た中年の婦人病関係の初診の人に
順番を抜かれていくのが明らかにわかりました
やはり75歳だと後回しなのかと悲しくなりました
県病院で手に負えず大学病院を紹介されましたが半月待ってようやく診てくれる事になりましたが
初診は朝一番に受付して診てくれたのはやはり16時位でした
婦人科だから医師不足で特に混んでるのはわかってますし同じ癌なら若い人が優先になるのもわかってますが
何だか釈然としません
大学病院は抗癌剤治療を始めるとは言ってくれましたが正直いつになるのか不安です
抗癌剤治療を始めたら3クール目位以降は県病院で行うと言われました
お金を担当医に渡すのは常識みたいで大学病院の担当医師にまだ渡してないのが悔やまれます
いずれ県病院に転院したらまた担当医師し渡すのかと思うと頭が痛いです
それぞれ10万位は包まないと普通には診てくれそうにないですね
>>333
ありがとうございます
もう抗癌剤だけが唯一の望みなのでお父様の治療経過はすっごく励みになります
私も個人総合病院から最初の公立病院を紹介された時同じ経験があります
最初に紹介された県立病院へMRIとCTの映像と紹介状を持って行った時です
朝8時30分に受付をして診てくれたのは16時位でした
初診は待ち時間が長いのは承知していましたが後から来た中年の婦人病関係の初診の人に
順番を抜かれていくのが明らかにわかりました
やはり75歳だと後回しなのかと悲しくなりました
県病院で手に負えず大学病院を紹介されましたが半月待ってようやく診てくれる事になりましたが
初診は朝一番に受付して診てくれたのはやはり16時位でした
婦人科だから医師不足で特に混んでるのはわかってますし同じ癌なら若い人が優先になるのもわかってますが
何だか釈然としません
大学病院は抗癌剤治療を始めるとは言ってくれましたが正直いつになるのか不安です
抗癌剤治療を始めたら3クール目位以降は県病院で行うと言われました
お金を担当医に渡すのは常識みたいで大学病院の担当医師にまだ渡してないのが悔やまれます
いずれ県病院に転院したらまた担当医師し渡すのかと思うと頭が痛いです
それぞれ10万位は包まないと普通には診てくれそうにないですね
>>333
ありがとうございます
もう抗癌剤だけが唯一の望みなのでお父様の治療経過はすっごく励みになります
うちの母親も悪性リンパ腫でもうだめかと思っていたのですが、
10ヶ月間入院して抗がん剤治療を１クール残して帰宅。
その後はぴんぴんして３年たちます。
定期健診でも何も問題なしということです。
10ヶ月間入院して抗がん剤治療を１クール残して帰宅。
その後はぴんぴんして３年たちます。
定期健診でも何も問題なしということです。
>>334
334さんも同じ体験をされていたのですね。
信頼できる病院なんて無いのか・・・と悲しくなりますよね。
特に今の大学病院の、お金の無いお年寄りへの対応‥「ここまで生きたんだから満足だろ」
という態度には、本当に腹が立ちます。
334さんのお母様が少しでも良くなるよう、お祈り申し上げます。
私も祖母の為に頑張りますので、334さんも頑張って下さい。
334さんも同じ体験をされていたのですね。
信頼できる病院なんて無いのか・・・と悲しくなりますよね。
特に今の大学病院の、お金の無いお年寄りへの対応‥「ここまで生きたんだから満足だろ」
という態度には、本当に腹が立ちます。
334さんのお母様が少しでも良くなるよう、お祈り申し上げます。
私も祖母の為に頑張りますので、334さんも頑張って下さい。
初めまして。
私の父(４８)は去年の１１月２５日にすい臓癌だと分かりました。同時に余命３カ月と宣告されました。
一時は暗い気持ちでどうしていいか分からず初めて父の涙を見た時どうしてあげることもできず辛かったですが今も父は元気に生きています。仕事もしています。
ゆっくりさせてあげたいのですがどうやら仕事をやっている事が本人にとって活力となっているようですがやはり私としては心配でなりません。
余命を宣告された日から約１年、すごく早かったです。１日も長く一緒に生きていたい。そう強く思います。
私の父(４８)は去年の１１月２５日にすい臓癌だと分かりました。同時に余命３カ月と宣告されました。
一時は暗い気持ちでどうしていいか分からず初めて父の涙を見た時どうしてあげることもできず辛かったですが今も父は元気に生きています。仕事もしています。
ゆっくりさせてあげたいのですがどうやら仕事をやっている事が本人にとって活力となっているようですがやはり私としては心配でなりません。
余命を宣告された日から約１年、すごく早かったです。１日も長く一緒に生きていたい。そう強く思います。
お邪魔いたします。
73歳の父が進行性の腎臓癌で左腎臓と転移した左副腎を10月4日に腹腔鏡手術で摘出
一週間後の10月11日に更に転移した右副腎を摘出。肝臓に食い込んでおり
一部は除去できない状態で、肺にも一ヶ所転移が確認されています。
肺機能が元々悪く転移した肺の手術はこれ以上できません。今回の手術も
生命を落とす危険がかなり高く、覚悟を決めて望むように言われましたが、何とか
生きて手術室を出てきてくれました。控え室で泣きました。両副腎とも取り去り
ホルモンや血圧の薬を一生使わなければならず、元来、高血圧の薬も飲んでいて
何重もの障害が待っています。あとはインターフェロンを使い、とにかく効果が出るのを
期待して少しでも生きてくれたらと思っています。効果が出ないと、余命半年と言われました。
今日も術後二日目の父に逢いに言ってきます。
無知で申し訳ないのですが、インターフェロンは保険適用になるのでしょうか？
父は高齢者なので保険は一割負担なのですが、我が家では経済的に保険適用ではないと
生活して行けず、どうして良いかわかりません。本当に苦労だらけの父の人生を思うと
いたたまれない、今の心境です。
73歳の父が進行性の腎臓癌で左腎臓と転移した左副腎を10月4日に腹腔鏡手術で摘出
一週間後の10月11日に更に転移した右副腎を摘出。肝臓に食い込んでおり
一部は除去できない状態で、肺にも一ヶ所転移が確認されています。
肺機能が元々悪く転移した肺の手術はこれ以上できません。今回の手術も
生命を落とす危険がかなり高く、覚悟を決めて望むように言われましたが、何とか
生きて手術室を出てきてくれました。控え室で泣きました。両副腎とも取り去り
ホルモンや血圧の薬を一生使わなければならず、元来、高血圧の薬も飲んでいて
何重もの障害が待っています。あとはインターフェロンを使い、とにかく効果が出るのを
期待して少しでも生きてくれたらと思っています。効果が出ないと、余命半年と言われました。
今日も術後二日目の父に逢いに言ってきます。
無知で申し訳ないのですが、インターフェロンは保険適用になるのでしょうか？
父は高齢者なので保険は一割負担なのですが、我が家では経済的に保険適用ではないと
生活して行けず、どうして良いかわかりません。本当に苦労だらけの父の人生を思うと
いたたまれない、今の心境です。
339 ：病弱名無しさん：2007/10/13(土) 11:40:08 ID:1mU/dFIi0
>>337
私も家族(肝臓その他への転移ありの大腸癌)が長くて3か月と診断されてます。
今回、様々な方面から情報を収集していますが、医師は余命を短めに
宣告するそうです。
それより長ければ喜ばれる。
短ければ「○か月と言ったじゃないか！誤診では？」と追及されるのを
免れるためとか・・。
いくらなんでも、そんな理由からでは無いと思いますが、安易に短めな
宣告されると「癌と戦おう」と気持ち切り換えるのに時間がかかります。
家族は今月末で3か月です。
副作用が出ていない時は元気で、まだまだ5年くらいは大丈夫な気がしてきます。
私も家族(肝臓その他への転移ありの大腸癌)が長くて3か月と診断されてます。
今回、様々な方面から情報を収集していますが、医師は余命を短めに
宣告するそうです。
それより長ければ喜ばれる。
短ければ「○か月と言ったじゃないか！誤診では？」と追及されるのを
免れるためとか・・。
いくらなんでも、そんな理由からでは無いと思いますが、安易に短めな
宣告されると「癌と戦おう」と気持ち切り換えるのに時間がかかります。
家族は今月末で3か月です。
副作用が出ていない時は元気で、まだまだ5年くらいは大丈夫な気がしてきます。
5日前に大学病院の医師に母の体力がもう限界にきていて歩くのも困難そうですと
本当の事を訴えたら今日入院させてくれました
ただ、荷物をベッドのまわりの棚に物音を立てないよう収納してベッドに休ませて一息ついてたら
いきなり隣のババァに枕元側のカーテン全開にされました
「おばあさん！たいくつでしょう？いっぱいお話しましょうね」
母と私は目が点に・・・・・
普通あいさつするなら看護婦の出入りする足元側から許可を得てくるでしょうに
先が思いやられるう(ﾉд｀)
私はそのババァに一言
「申し訳ございませんが、母は体が相当弱ってるのでカーテン閉めますよ」
本当の事を訴えたら今日入院させてくれました
ただ、荷物をベッドのまわりの棚に物音を立てないよう収納してベッドに休ませて一息ついてたら
いきなり隣のババァに枕元側のカーテン全開にされました
「おばあさん！たいくつでしょう？いっぱいお話しましょうね」
母と私は目が点に・・・・・
普通あいさつするなら看護婦の出入りする足元側から許可を得てくるでしょうに
先が思いやられるう(ﾉд｀)
私はそのババァに一言
「申し訳ございませんが、母は体が相当弱ってるのでカーテン閉めますよ」
341 ：病弱名無しさん：2007/10/13(土) 19:21:41 ID:7uvkivUiO
>>338
腎臓ガンの場合は保険適用されます。
私のお母さんは見つかった時周りの臓器に浸潤してて手術不可能
余命半年から１年と言われたけれど、８年半生きてくれました。
インターフェロンが効いたのかも知れません。
腎臓ガンの場合は保険適用されます。
私のお母さんは見つかった時周りの臓器に浸潤してて手術不可能
余命半年から１年と言われたけれど、８年半生きてくれました。
インターフェロンが効いたのかも知れません。
１か月持たないと言われたけれど、３か月過ぎた。
意外に元気なので「もしかしたら？」と希望を持ってしまう。
一度は覚悟をしたけれど、来年も、その次も・・と希望を持ってしまう。
意外に元気なので「もしかしたら？」と希望を持ってしまう。
一度は覚悟をしたけれど、来年も、その次も・・と希望を持ってしまう。
343 ：病弱名無しさん：2007/10/16(火) 09:14:49 ID:PegdcTdD0
>>341
ありがとうございます。亀レスになってしまい、申し訳ありません。
腎臓癌にはインターフェロンが保険適用されると教えて頂き、安心しました。
父もインターフェロンの効果が現れ、少しでも長く生きてくれたら、と祈っています。
大腸癌も患っているので、今は「家族の与えられた運命」と構えるしかありません。
あとは、父は肺機能も悪くインターフェロンで高熱などの副作用が出た場合
生命に直結するので気がかりです。
ありがとうございます。亀レスになってしまい、申し訳ありません。
腎臓癌にはインターフェロンが保険適用されると教えて頂き、安心しました。
父もインターフェロンの効果が現れ、少しでも長く生きてくれたら、と祈っています。
大腸癌も患っているので、今は「家族の与えられた運命」と構えるしかありません。
あとは、父は肺機能も悪くインターフェロンで高熱などの副作用が出た場合
生命に直結するので気がかりです。
344 ：病弱名無しさん：2007/10/16(火) 12:42:59 ID:hPRHOWX10
婚約者のお父さんが去年の2月に末期の肺癌で、秋まで持てばいいかなと
言われたそうですが、1年7ヶ月経った先月まで痛みのコントロールをしながら
家で生活していました。
今はホスピスに入っていますが、週末には家に帰っています。
かなり痛みはひどいみたいですが、痛みさえ押さえられて、食べることが
できれば体力がついてまだまだ大丈夫でしょうか？
12月に結婚するので、何とか出席していただきたいのですが・・・。
言われたそうですが、1年7ヶ月経った先月まで痛みのコントロールをしながら
家で生活していました。
今はホスピスに入っていますが、週末には家に帰っています。
かなり痛みはひどいみたいですが、痛みさえ押さえられて、食べることが
できれば体力がついてまだまだ大丈夫でしょうか？
12月に結婚するので、何とか出席していただきたいのですが・・・。
結婚式なんて、場所さえ選ばなければいつでも出来ると思うんだけど。
お互い結婚することで心が決まっているなら、早くしてあげたら？
親戚友人一同そろったホテルの披露宴に出るのは辛いはずだし、
ゲストにも心配かけるからお勧めしない。
料亭やレストランで親族で食事会とかには出来ない？
お互い結婚することで心が決まっているなら、早くしてあげたら？
親戚友人一同そろったホテルの披露宴に出るのは辛いはずだし、
ゲストにも心配かけるからお勧めしない。
料亭やレストランで親族で食事会とかには出来ない？
346 ：病弱名無しさん：2007/10/16(火) 19:56:18 ID:52MjDVGPO
>>342
欲が出て来るんですよね。
私のお母さんも、先生が驚くくらい一時凄く元気になってました。
末期癌なのに自転車漕いで買い物に行ってました。
結局、人の寿命なんて誰にも解らないんですよね。
>>343
出来るだけ苦しまないでいてくれたら…と思いますよね。
今のうちに沢山話をしておいたほうがいいですよ。
私は余り話をしなかったので後悔しています。
欲が出て来るんですよね。
私のお母さんも、先生が驚くくらい一時凄く元気になってました。
末期癌なのに自転車漕いで買い物に行ってました。
結局、人の寿命なんて誰にも解らないんですよね。
>>343
出来るだけ苦しまないでいてくれたら…と思いますよね。
今のうちに沢山話をしておいたほうがいいですよ。
私は余り話をしなかったので後悔しています。
347 ：病弱名無しさん：2007/10/16(火) 21:55:56 ID:hPRHOWX10
>>345
レスありがとうございます。
私もそう思い、身内だけでの食事会を提案しましたが…。
彼のお父さんが信じている霊視をする先生が、12月に結婚すれば
幸せになれるし、お父さんも絶対に出席できるように私の（霊の）力で
何とかしますって言ったらしく、お父さんの希望で12月になりました。
お父さん以外信者ではないので、お母さんや彼も身内だけの食事会に
しようと何度も説得しましたがダメでした。
霊の力で何とかなるなら、病気そのものを治してほしい…。
レスありがとうございます。
私もそう思い、身内だけでの食事会を提案しましたが…。
彼のお父さんが信じている霊視をする先生が、12月に結婚すれば
幸せになれるし、お父さんも絶対に出席できるように私の（霊の）力で
何とかしますって言ったらしく、お父さんの希望で12月になりました。
お父さん以外信者ではないので、お母さんや彼も身内だけの食事会に
しようと何度も説得しましたがダメでした。
霊の力で何とかなるなら、病気そのものを治してほしい…。
348 ：病弱名無しさん：2007/10/17(水) 17:55:38 ID:a0l9U4tc0
父が肺がんで余命３か月の宣告を受けました。本人が色々がんについて勉強し
抗がん剤や放射線治療は延命だけで治癒しないと思いこんで代替治療？と言うのですか
東洋医学で直すと言いだし、病院の治療を断るつもりのようです。
本人は余命3カ月と宣告されたことは知りません。
医者には抗がん剤が効くかどうかわからないと言われているので半分見捨てられて
いる気分なのかもしれませんが。私はどちらかと言うと病院できちんとした
治療を受けてほしいとおもっています。しかし本人のやりたいようにさせた方が
いいような気もするし。いつも悶々とした日々を過ごしています。
ちなみに父の友人で末期がん（胃がん）になり漢方で未だ存命の方が居り、
その影響もあるようです。
抗がん剤や放射線治療は延命だけで治癒しないと思いこんで代替治療？と言うのですか
東洋医学で直すと言いだし、病院の治療を断るつもりのようです。
本人は余命3カ月と宣告されたことは知りません。
医者には抗がん剤が効くかどうかわからないと言われているので半分見捨てられて
いる気分なのかもしれませんが。私はどちらかと言うと病院できちんとした
治療を受けてほしいとおもっています。しかし本人のやりたいようにさせた方が
いいような気もするし。いつも悶々とした日々を過ごしています。
ちなみに父の友人で末期がん（胃がん）になり漢方で未だ存命の方が居り、
その影響もあるようです。
>>348
たしかに末期になると抗がん剤や放射線治療は治癒ではなく延命を目的に行うようです。
でも末期の人でもかなり長い間存命した人の話なども聞くし、
延命目的でもいいんではないでしょうか。
小細胞ガンだったら最初は抗がん剤が効く場合がかなり多いらしいです。
非小細胞ガンの場合は２－３割らしいですが、自分が知っている人には効いてます。
お父様の全身状態がよいのならば、病院の治療を受けた方がよいと思います。
全身状態が悪かったら、抗がん剤治療などは受けたくても受けられません。
何回かでも標準治療を受けてみて効果がなければ代替治療を考えてみるように
言ってはどうでしょうか。
代替治療も効く人には効くのでしょうが、標準治療よりもパーセンテージがかなり低い
のではないかと思います。標準治療が30%の人に効果があるとしたら、
代替治療は数%などのように。
まずは効く割合が高い治療から行っていった方がよいと思います。
たしかに末期になると抗がん剤や放射線治療は治癒ではなく延命を目的に行うようです。
でも末期の人でもかなり長い間存命した人の話なども聞くし、
延命目的でもいいんではないでしょうか。
小細胞ガンだったら最初は抗がん剤が効く場合がかなり多いらしいです。
非小細胞ガンの場合は２－３割らしいですが、自分が知っている人には効いてます。
お父様の全身状態がよいのならば、病院の治療を受けた方がよいと思います。
全身状態が悪かったら、抗がん剤治療などは受けたくても受けられません。
何回かでも標準治療を受けてみて効果がなければ代替治療を考えてみるように
言ってはどうでしょうか。
代替治療も効く人には効くのでしょうが、標準治療よりもパーセンテージがかなり低い
のではないかと思います。標準治療が30%の人に効果があるとしたら、
代替治療は数%などのように。
まずは効く割合が高い治療から行っていった方がよいと思います。
>>348
私の知り合いは末期の肺ガンが、びわの種を擂って飲んで延命している方がいます。
１日2個までで、それ以上飲むとびわの種は毒気が強く、よくないとの事です。
息子が、悪性の脳腫瘍で冷凍した物を毎日飲ませていますが、残念ながら息子には効果が出ていないような気がします。
当たるも八卦当たらぬも八卦のレベルでしょう。
びわの種の取れる時期は終わっていますが、ネットで購入可能みたいです。
私の知り合いは末期の肺ガンが、びわの種を擂って飲んで延命している方がいます。
１日2個までで、それ以上飲むとびわの種は毒気が強く、よくないとの事です。
息子が、悪性の脳腫瘍で冷凍した物を毎日飲ませていますが、残念ながら息子には効果が出ていないような気がします。
当たるも八卦当たらぬも八卦のレベルでしょう。
びわの種の取れる時期は終わっていますが、ネットで購入可能みたいです。
351 ：病弱名無しさん：2007/10/17(水) 20:24:48 ID:vCkxv1YZ0
>347
あちゃー・・・・まあ死期が近づくと、人間は占い師とかに盲目的に縋るからな。
あとはお父さんの気力に掛けるしかないな。
案外持つかもよ？
あちゃー・・・・まあ死期が近づくと、人間は占い師とかに盲目的に縋るからな。
あとはお父さんの気力に掛けるしかないな。
案外持つかもよ？
353 ：病弱名無しさん：2007/10/20(土) 17:57:04 ID:houhFL9p0
末期の痛みについてなんですが、いくら薬で痛みを軽減しても、
薬を飲まないとひどい痛みが出るってことは、もう限界なんでしょうか？
祖父が、薬を飲まないと痛みがひどくて、体をさすろうと近づいた祖母が
首を締められたって泣いて母に電話してきました。
肺癌の末期で去年の夏にホスピスに入りましたが、ホスピスに入った途端
レントゲンでは進行が止まっていて、2ヶ月もおらずに自宅に帰りました。
今は薬さえ効けば、普通に家で過ごしていて、食事もとれています。
急変する事もあり得る・・・かな？
薬を飲まないとひどい痛みが出るってことは、もう限界なんでしょうか？
祖父が、薬を飲まないと痛みがひどくて、体をさすろうと近づいた祖母が
首を締められたって泣いて母に電話してきました。
肺癌の末期で去年の夏にホスピスに入りましたが、ホスピスに入った途端
レントゲンでは進行が止まっていて、2ヶ月もおらずに自宅に帰りました。
今は薬さえ効けば、普通に家で過ごしていて、食事もとれています。
急変する事もあり得る・・・かな？
354 ：病弱名無しさん：2007/10/23(火) 23:11:44 ID:vzL0QxU30
はじめまして。
父親（８０歳）がＣ型肝炎→肝臓癌→骨転移で余命１ヶ月と宣告されました。
緩和ケア病棟の個室に入院しています。母親は毎日そこへ泊まりに行ってます。
日毎に弱っていく父親を見るのが辛くて堪りません･･･。
父親（８０歳）がＣ型肝炎→肝臓癌→骨転移で余命１ヶ月と宣告されました。
緩和ケア病棟の個室に入院しています。母親は毎日そこへ泊まりに行ってます。
日毎に弱っていく父親を見るのが辛くて堪りません･･･。
355 ：病弱名無しさん：2007/10/23(火) 23:49:29 ID:W9lLQ97H0
お苦しいことでしょう かける言葉がありませんが、１日１日大切に
悔いなくおとうさまを見て、おかあさまもサポートしてあげてください
悔いなくおとうさまを見て、おかあさまもサポートしてあげてください
356 ：病弱名無しさん：2007/10/24(水) 23:13:39 ID:IM2TElqE0
>>355
ありがとうございます。
今夜も仕事の後、緩和ケア病棟行きました。
殆ど起き上がる体力も残っていないのに、私が来たら起き上がろうとして、
もう骨と皮しかないほど痩せた父親を抱き上げて介助しようとしたら、
私に抱きついたまま離れようとしなくて･･･。
父親ももうすぐ自分の命が尽きるのがわかっているのだなと思いました。
あとどれだけ生きられるのか･･･。
ありがとうございます。
今夜も仕事の後、緩和ケア病棟行きました。
殆ど起き上がる体力も残っていないのに、私が来たら起き上がろうとして、
もう骨と皮しかないほど痩せた父親を抱き上げて介助しようとしたら、
私に抱きついたまま離れようとしなくて･･･。
父親ももうすぐ自分の命が尽きるのがわかっているのだなと思いました。
あとどれだけ生きられるのか･･･。
357 ：病弱名無しさん：2007/10/25(木) 16:35:03 ID:I0amAyFc0
３月に余命半年と言われ、今は食べものも食べれなくなり
日に日に弱っている父(65)がいます。
私は小さい子がいて土日しか顔を見に行くことができません。
余命宣告されてから、楽しい思い出をと思って何度か家族旅行や
父が行きたいというところに行ったりしました。
でも思い出すのは訳もなく父に反抗していた頃の自分や
父にごめんなさいということばかりです。
楽しい思い出を作るために旅行にいったのに
何一つ思い出せません。
とても辛く夜いつも一人で泣いてしまいます。
何か父に優しい言葉をかけてあげたい。
それすらできません。
ただ孫の顔を見せるだけです。
病院に行っても子が愚図るのですぐ帰ります。
このまま父が他界してしまうとずっと後悔してしまいそうです。
日に日に弱っている父(65)がいます。
私は小さい子がいて土日しか顔を見に行くことができません。
余命宣告されてから、楽しい思い出をと思って何度か家族旅行や
父が行きたいというところに行ったりしました。
でも思い出すのは訳もなく父に反抗していた頃の自分や
父にごめんなさいということばかりです。
楽しい思い出を作るために旅行にいったのに
何一つ思い出せません。
とても辛く夜いつも一人で泣いてしまいます。
何か父に優しい言葉をかけてあげたい。
それすらできません。
ただ孫の顔を見せるだけです。
病院に行っても子が愚図るのですぐ帰ります。
このまま父が他界してしまうとずっと後悔してしまいそうです。
358 ：病弱名無しさん：2007/10/25(木) 18:20:12 ID:DC1P1ea+O
359 ：病弱名無しさん：2007/10/25(木) 23:20:57 ID:I0amAyFc0
>>357です。
>>358さん、レスありがとうございます。
このスレにいるってことは358さんも辛い思いをしたのか、されてる時かもしれないのに
本当にありがとうございます。
家族の前でも旦那の前でも泣けず、
ただ一人夜中に泣いていて、今日このスレの存在を知りました。
もっと早く知っていれば父の死に対してきちんと向き合えてたかもしれません。
今日、母から聞いたんですが、延命治療はしていないそうです。
だた父が少しでも苦しまないようにと願うばかりです。
一日でいいから父と体を取り替えてあげたい。１時間でもいい。
少しでも体を楽にさせてあげたい。
私も見るのが辛くて堪りませんが（泣く母を見るのも辛いです）
残された時を悔いのないように過ごしたいです。
看病しているみなさんも頑張ってください。
風邪などひかぬよう気をつけて。
>>358さん、レスありがとうございます。
このスレにいるってことは358さんも辛い思いをしたのか、されてる時かもしれないのに
本当にありがとうございます。
家族の前でも旦那の前でも泣けず、
ただ一人夜中に泣いていて、今日このスレの存在を知りました。
もっと早く知っていれば父の死に対してきちんと向き合えてたかもしれません。
今日、母から聞いたんですが、延命治療はしていないそうです。
だた父が少しでも苦しまないようにと願うばかりです。
一日でいいから父と体を取り替えてあげたい。１時間でもいい。
少しでも体を楽にさせてあげたい。
私も見るのが辛くて堪りませんが（泣く母を見るのも辛いです）
残された時を悔いのないように過ごしたいです。
看病しているみなさんも頑張ってください。
風邪などひかぬよう気をつけて。
360 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 00:06:24 ID:hjP5DJyLO
》357さん 私は一年前に52歳の母を大腸癌で亡くした者です。御主人のお母様に事情を話して子供さんを見ててもらったりする事は出来ませんか？私は、母を失い感じた事は、なんにも出来なくても後悔ですが、どんだけの事をしても、後悔後悔の日々です。
361 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 00:14:07 ID:hjP5DJyLO
→大事な人を亡くすんですもの。私も主人の前では泣けませんでした。母が余命半年だという事を話した時に5分後にはテレビを見て笑っていた姿を見てこの人には絶対わからないと悟りました。
362 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 00:17:12 ID:hjP5DJyLO
→357さんになにかあった時に本当に心配してくれるのは、お父さん、お母さんだと思います。お父さんお母さんを大事にして下さい。子供さん、御主人には、これからもたくさん愛情を捧げられます。人を頼る事を覚えて色んな人を頼ってみて下さい。
363 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 00:37:00 ID:GZFZ99HZ0
大腸がんで、手術してみたら腹膜播種
余命一年から一年半、術後半年は何も無いだろうといわれていた。
でも一ヶ月経って、腸閉塞起こして再入院してしまった。
小腸にガンがかんでいるかもしれないとか言うけど、前の術後、縫った所が中で裂けて
ぽっこり飛び出してたりしてしまっているのが原因じゃないかと思ってる。
旅行、来月連れて行ってやりたかったのに
もう、ダメなんかな
気休めとか思っても免疫を上げるのにいいという姫マツタケとかアラビノキシランとか
取ってたのに
何も聞いてないじゃないかと、私が責められた
気持ちは分かる
何も言い返す気は無い
でもでもでもでも
もうどうしたらいいのか分からない。親の前では泣けない
痛がる父を前に何もできなかった
余命一年から一年半、術後半年は何も無いだろうといわれていた。
でも一ヶ月経って、腸閉塞起こして再入院してしまった。
小腸にガンがかんでいるかもしれないとか言うけど、前の術後、縫った所が中で裂けて
ぽっこり飛び出してたりしてしまっているのが原因じゃないかと思ってる。
旅行、来月連れて行ってやりたかったのに
もう、ダメなんかな
気休めとか思っても免疫を上げるのにいいという姫マツタケとかアラビノキシランとか
取ってたのに
何も聞いてないじゃないかと、私が責められた
気持ちは分かる
何も言い返す気は無い
でもでもでもでも
もうどうしたらいいのか分からない。親の前では泣けない
痛がる父を前に何もできなかった
携帯から長文申し訳ありません。
乳癌→骨転移→肝転移で5月に「夏は越せない」と言われた母は、何とか今までもってきました。
でも今日腹水が見つかって、意地でも在宅で治療すると言っていたのが一転、自分から入院しました。
多分、本人なりに覚悟を決めたのでしょう。
本当はずっとずっと生きていて欲しいけど、辛い治療をどこまでも強要することなんて出来ないです。
でも、母の意志を尊重したいのに出来ない自分もいます。
「私の残りの寿命の20年をあなたに上げる」と言われて母の前で泣いてしまいました。今晩は思い切り泣いて、明日は笑顔で母に会いに行きます。
乳癌→骨転移→肝転移で5月に「夏は越せない」と言われた母は、何とか今までもってきました。
でも今日腹水が見つかって、意地でも在宅で治療すると言っていたのが一転、自分から入院しました。
多分、本人なりに覚悟を決めたのでしょう。
本当はずっとずっと生きていて欲しいけど、辛い治療をどこまでも強要することなんて出来ないです。
でも、母の意志を尊重したいのに出来ない自分もいます。
「私の残りの寿命の20年をあなたに上げる」と言われて母の前で泣いてしまいました。今晩は思い切り泣いて、明日は笑顔で母に会いに行きます。
一昨年の暮れに母を乳癌でなくしました。
おつらいでしょうがいっぱいいっぱいお話して過ごしてくださいね。
なによりの思い出になります。
おつらいでしょうがいっぱいいっぱいお話して過ごしてくださいね。
なによりの思い出になります。
366 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 01:46:06 ID:nt6Age4D0
>>366
心からお父様のご冥福をお祈りします。
娘さんに介護してもらえてお父様、幸せだったんじゃないでしょうか。
時間が解決してくれると思います。
息子の癌が発見されたときは、気が動転して一緒に死のうかとも思いましたが、
今では奇跡を信じつつも、いかに残された時間を大切に過すかを考えられるようになりました。
ひたすらに、お父様のご冥福を祈れば、時が貴方を優しく導いてくれます。
心からお父様のご冥福をお祈りします。
娘さんに介護してもらえてお父様、幸せだったんじゃないでしょうか。
時間が解決してくれると思います。
息子の癌が発見されたときは、気が動転して一緒に死のうかとも思いましたが、
今では奇跡を信じつつも、いかに残された時間を大切に過すかを考えられるようになりました。
ひたすらに、お父様のご冥福を祈れば、時が貴方を優しく導いてくれます。
368 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 08:52:24 ID:N7Y8P+WPO
369 ：病弱名無しさん：2007/10/26(金) 23:55:36 ID:Rw6ShhBd0
１ヶ月前に祖母を亡くした者ですが、毎日逢いに行っていました。
そこで感じたのが看護士さんはやっぱり流れ作業的に仕事をしてるのかなと
思いました。痙攣がひどかったのですが、おむつ交換の２時間ごとしか見に来なかったり
痰を取るのも、こちらが頼んでから。
亡くなる日も、病室に来た看護師さんに質問をしたら｢おばあちゃん元気になればいいですね｣といわれ
その時は意識不明状態。
その日は帰ったのですが、その２時間後、看取られることなく１人で逝ってしまいました・・。
もっと状態を教えて欲しかった・・後悔だけど、最後まで人に心配かけない祖母らしい
最後だったのかなぁと思います。
そこで感じたのが看護士さんはやっぱり流れ作業的に仕事をしてるのかなと
思いました。痙攣がひどかったのですが、おむつ交換の２時間ごとしか見に来なかったり
痰を取るのも、こちらが頼んでから。
亡くなる日も、病室に来た看護師さんに質問をしたら｢おばあちゃん元気になればいいですね｣といわれ
その時は意識不明状態。
その日は帰ったのですが、その２時間後、看取られることなく１人で逝ってしまいました・・。
もっと状態を教えて欲しかった・・後悔だけど、最後まで人に心配かけない祖母らしい
最後だったのかなぁと思います。
370 ：病弱名無しさん：2007/10/27(土) 15:15:29 ID:oXHxtEkp0
371 ：健康アドバイザー：2007/10/27(土) 18:26:55 ID:pS+ypjnY0
皆さん初めまして、
癌で悩んでいらっしゃる方たちにお聞きしたいのですが、
どれくらいの期間この問題を抱えていらっしゃるのでしょうか？
薬、病院、他の方法を試しても良くならない方に日本では知られていない
方法を僕は知っています、様々な病気の回復率は９０％以上だと言われています。
東京ならマンツーマンでアドバイスいたします。
連絡方法が分かりませんのですが、悩んでいらっしゃる方に希望の
光を与えられることを確信しています。
怪しいことや、詐欺商法、その他、のようなことでは一切ありません。
ブラジルの医師がこの方法を４０年以上もやってきてすばらしい実績を得ています。
しかし病院や薬が必要ないほどの方法なので医学界や製薬会社の闇勢力がこの
医師を”つぶしに”かかったことが何度もあります。
おそらく日本で僕が唯一この方法を知っていると思いますので、
身の安全を確認しながらアドバイスをしたいとここに書き込みをしました。
癌で悩んでいらっしゃる方たちにお聞きしたいのですが、
どれくらいの期間この問題を抱えていらっしゃるのでしょうか？
薬、病院、他の方法を試しても良くならない方に日本では知られていない
方法を僕は知っています、様々な病気の回復率は９０％以上だと言われています。
東京ならマンツーマンでアドバイスいたします。
連絡方法が分かりませんのですが、悩んでいらっしゃる方に希望の
光を与えられることを確信しています。
怪しいことや、詐欺商法、その他、のようなことでは一切ありません。
ブラジルの医師がこの方法を４０年以上もやってきてすばらしい実績を得ています。
しかし病院や薬が必要ないほどの方法なので医学界や製薬会社の闇勢力がこの
医師を”つぶしに”かかったことが何度もあります。
おそらく日本で僕が唯一この方法を知っていると思いますので、
身の安全を確認しながらアドバイスをしたいとここに書き込みをしました。
失せろ。
373 ：病弱名無しさん：2007/10/27(土) 22:21:09 ID:pd0zkqeR0
>>367 >>368 >>370さんへ
>>366です。お心遣いありがとうございます。
昨日お通夜、本日葬儀を終えました。
父は中陰の道を歩き始めたことでしょう。
今、癌で余命を宣告された患者さんのいる家族の皆さん、
大変辛い毎日だと思います。
少しでも多く一緒にいてあげて下さい。
身体をさすってあげて下さい。
私はもっと一緒にいてあげればよかった、もっと身体をさすってあげれば
よかったと後悔の連続です。
>>366です。お心遣いありがとうございます。
昨日お通夜、本日葬儀を終えました。
父は中陰の道を歩き始めたことでしょう。
今、癌で余命を宣告された患者さんのいる家族の皆さん、
大変辛い毎日だと思います。
少しでも多く一緒にいてあげて下さい。
身体をさすってあげて下さい。
私はもっと一緒にいてあげればよかった、もっと身体をさすってあげれば
よかったと後悔の連続です。
374 ：病弱名無しさん：2007/10/28(日) 04:10:53 ID:TIlqN2s40
このスレ読んでいると泣ける・・・。
大切な人・・・全員が100歳まで生きてくれますように・・・
大切な人・・・全員が100歳まで生きてくれますように・・・
375 ：病弱名無しさん：2007/10/28(日) 10:57:56 ID:YfIi3mNkO
>>373
お疲れ様でした。
悲しむ暇もなく忙しかったでしょうね。
私も後悔の嵐です。
こんなに早く、お母さんの容体が悪くなるなんて思わなかった。
欲しい物全部買ってあげればよかった。
望みももっともっと叶えてあげたかった。
好きなだけパチンコをやらせてあげたかった…。
みんな、こうなんだよ。
きっと、親孝行なんてどれだけしても
足りないって思っちゃうものなんだよ。
前を見て歩こう。
私はチョコチョコお墓参りに行ってるよ (´∀｀)
お疲れ様でした。
悲しむ暇もなく忙しかったでしょうね。
私も後悔の嵐です。
こんなに早く、お母さんの容体が悪くなるなんて思わなかった。
欲しい物全部買ってあげればよかった。
望みももっともっと叶えてあげたかった。
好きなだけパチンコをやらせてあげたかった…。
みんな、こうなんだよ。
きっと、親孝行なんてどれだけしても
足りないって思っちゃうものなんだよ。
前を見て歩こう。
私はチョコチョコお墓参りに行ってるよ (´∀｀)
どうしよう・・・父がもう長くないのに
実感が湧かない・・・
今日病院に行ったけど、それでも実感が湧かない。
もう年は越せないだろうといわれてるのに。
逃げてるのかな、私。
実感が湧かない・・・
今日病院に行ったけど、それでも実感が湧かない。
もう年は越せないだろうといわれてるのに。
逃げてるのかな、私。
自分は、火葬場で炉に棺が吸い込まれていくときまで実感が湧かなかったよ。
8歳の時に、父親が脳腫瘍で入院。
10歳の時に亡くなりました。
その時は、何も感じなかった。
今、17歳の息子が脳腫瘍グレード３です。
息子の心配と同時に、おやじのことばかり思い出します。
もう少し、おやじの事を知っていたかった。
10歳の時に亡くなりました。
その時は、何も感じなかった。
今、17歳の息子が脳腫瘍グレード３です。
息子の心配と同時に、おやじのことばかり思い出します。
もう少し、おやじの事を知っていたかった。
>>376
私は母が亡くなって二週間以上だけど…まだ実感がないです。毎日お骨を目の前にしても、実感がなくて、話し掛けたりしちゃってる。
私は母が亡くなって二週間以上だけど…まだ実感がないです。毎日お骨を目の前にしても、実感がなくて、話し掛けたりしちゃってる。
私の父もちょうど二週間前に亡くなりました。
発覚してから一年も経ってませんが、今まで自宅でやれるだけのことはやろうと頑張りました。
今は何をしてても身が入らず、非日常的な毎日です。
やるべきことはたくさんあるのですが、父の看病に費やしていた時間と心を持て余し、
やはり父にいつものように話しかけて過ごしてます。何をしても後悔はうまれます。
でもできる限り側にいて
話しかけてさすってあげる、身体を動かしてあげる、
家族の愛情も患者の余命を延ばす力になると思います。
今看病してるみなさん、つらいと思いますが
精一杯手の温もりを与えてあげて下さい。
長文すみません。
発覚してから一年も経ってませんが、今まで自宅でやれるだけのことはやろうと頑張りました。
今は何をしてても身が入らず、非日常的な毎日です。
やるべきことはたくさんあるのですが、父の看病に費やしていた時間と心を持て余し、
やはり父にいつものように話しかけて過ごしてます。何をしても後悔はうまれます。
でもできる限り側にいて
話しかけてさすってあげる、身体を動かしてあげる、
家族の愛情も患者の余命を延ばす力になると思います。
今看病してるみなさん、つらいと思いますが
精一杯手の温もりを与えてあげて下さい。
長文すみません。
亡くなる時に枕元に家族みんなが集まって自分を見守っていてくれる
だけでも十分な孝行なのだということを心していようじゃないか。
だけでも十分な孝行なのだということを心していようじゃないか。
382 ：病弱名無しさん：2007/10/30(火) 23:23:16 ID:bpfEhTq3O
私は母が亡くなる時、家族皆で別れの挨拶をしました。
旦那が「泣くな、悲しい顔するな」って言いました。
皆、「今までありがとう」「何も心配しなくていいからな」
って言っていました。
私は馬鹿だから
「お母さん、おにぎり美味しかったよ」って言ってしまいました。
他に言葉が見つかりませんでした。
入院当日（亡くなる３週間前）まで母は私におにぎりを作ってくれていました。
自分はもう全身に癌が回って体が弱って食べれないのに。
亡くなってもう３ヶ月になります。
たまに夢で会えます。
寂しくなったらお墓まで会いに行きます。
骨になってもお母さんはお母さんですから。
旦那が「泣くな、悲しい顔するな」って言いました。
皆、「今までありがとう」「何も心配しなくていいからな」
って言っていました。
私は馬鹿だから
「お母さん、おにぎり美味しかったよ」って言ってしまいました。
他に言葉が見つかりませんでした。
入院当日（亡くなる３週間前）まで母は私におにぎりを作ってくれていました。
自分はもう全身に癌が回って体が弱って食べれないのに。
亡くなってもう３ヶ月になります。
たまに夢で会えます。
寂しくなったらお墓まで会いに行きます。
骨になってもお母さんはお母さんですから。
自分はおわかれしてもう半年以上過ぎたけど、日に日に夢に母が出てくることが
増えています。起きている間に母のことを思う時間が少なくなったので、怒ってるのかな。
増えています。起きている間に母のことを思う時間が少なくなったので、怒ってるのかな。
384 ：病弱名無しさん：2007/11/01(木) 18:55:29 ID:eWbVoXsCO
私もよくお母さんの夢を見ます。
私はいつも夢でお母さんに会えると
しがみついて泣いてしまいます。
夢でもちゃんとお母さんの匂いを感じる。
生きてる間にしがみつきたかった。
本音で話したかった。
甘えたかったよ。
私はいつも夢でお母さんに会えると
しがみついて泣いてしまいます。
夢でもちゃんとお母さんの匂いを感じる。
生きてる間にしがみつきたかった。
本音で話したかった。
甘えたかったよ。
胃癌で死んだ親父の三回忌がもうすぐだ
吐血と下血してぶったおれて救急車で運ばれた時にはもう腹水に転移してて
手の施しようのない末期
胃を全摘して、もって半年って医者に言われたときはドラマみたいだなんて
不謹慎なこと考えてたな
酒と煙草が大好きだったから自業自得だろうけど、最後には起き上がることも
できなくってオムツしてる親父みたら悲しくなったよ
結局半年宣告されてから一年半くらい頑張ってたよ
親父も家族もね
やることやったって思いがあったから俺は涙は出なかった
でも火葬直前の最後のお別れのときは流石にうるっとしたな
酒と煙草もって墓参りに行くかな
吐血と下血してぶったおれて救急車で運ばれた時にはもう腹水に転移してて
手の施しようのない末期
胃を全摘して、もって半年って医者に言われたときはドラマみたいだなんて
不謹慎なこと考えてたな
酒と煙草が大好きだったから自業自得だろうけど、最後には起き上がることも
できなくってオムツしてる親父みたら悲しくなったよ
結局半年宣告されてから一年半くらい頑張ってたよ
親父も家族もね
やることやったって思いがあったから俺は涙は出なかった
でも火葬直前の最後のお別れのときは流石にうるっとしたな
酒と煙草もって墓参りに行くかな
386 ：病弱名無しさん：2007/11/02(金) 08:09:26 ID:fNGZL8j10
余命宣告されて、まだ２ヶ月たたない。
余命２．３ヶ月って言われた時のショックが大きくて、、、２８日に４２歳で主人が亡くなりました。
３１日に葬式も終わり、、、まだ、実感がない。年齢が離れていたので、役所関係や、
いろんな事を、彼に任せっぱなしにしてた。何も出来ない私が残されても、どうして良いか、、、。
痛みは、ほとんど取り除けていたけど、その代わり１日中半分目を開けた状態で、寝ていた。
最後の８日間のみ、入院。
ほとんど自宅で過ごせたが、主人は最後まで自宅でと言ってた。ごめんね。
余命２．３ヶ月って言われた時のショックが大きくて、、、２８日に４２歳で主人が亡くなりました。
３１日に葬式も終わり、、、まだ、実感がない。年齢が離れていたので、役所関係や、
いろんな事を、彼に任せっぱなしにしてた。何も出来ない私が残されても、どうして良いか、、、。
痛みは、ほとんど取り除けていたけど、その代わり１日中半分目を開けた状態で、寝ていた。
最後の８日間のみ、入院。
ほとんど自宅で過ごせたが、主人は最後まで自宅でと言ってた。ごめんね。
387 ：病弱名無しさん：2007/11/02(金) 08:39:59 ID:SdWodGFwO
涙
388 ：病弱名無しさん：2007/11/02(金) 22:37:41 ID:/dGzTDLDO
なんだよこのスレッド、泣けるよ(ノ_・。)
みんな頑張ってるんだね
みんな頑張ってるんだね
あまりの辛さに「死にたい」
って言われるのが一番辛い。
代わって上げたい。
って言われるのが一番辛い。
代わって上げたい。
事故でいきなり、とかは余命宣告より辛いだろうとは思うけど
余命宣告もホントに辛い。余命がわからないという事がいかにありがたいか。
家族もしんどいけど、本人の痛み、苦しみにくらべたらたいした事ない
１日１日の大事さにきづく がんばろう 皆さん 神頼みしながら･･･
余命宣告もホントに辛い。余命がわからないという事がいかにありがたいか。
家族もしんどいけど、本人の痛み、苦しみにくらべたらたいした事ない
１日１日の大事さにきづく がんばろう 皆さん 神頼みしながら･･･
391 ：病弱名無しさん：2007/11/05(月) 23:46:06 ID:Mhj8Svfa0
318です。いよいよ明日から体外受精に入ります。どうか着床してくれますように。。。
そして義父の生きる希望になりますように。。。。神様お願いします！！。
そして義父の生きる希望になりますように。。。。神様お願いします！！。
>>391
奥様はストレスをためないことが１番だと思います。
お父様のことも心配でしょうが
体外受精が終わったら体を冷やさないようにして
１週間リラックスして過ごさせてあげてください。
私も体外受精経験者で先日父が亡くなったので
お気持ちすごくわかります。
影ながら祈っています。
奥様はストレスをためないことが１番だと思います。
お父様のことも心配でしょうが
体外受精が終わったら体を冷やさないようにして
１週間リラックスして過ごさせてあげてください。
私も体外受精経験者で先日父が亡くなったので
お気持ちすごくわかります。
影ながら祈っています。
余命半年と7月に宣告された、1歳の頃から母親代わりの祖母が
膵臓癌と肝臓癌に侵されてしまった孫です。
今日、医師より1ヶ月もつかどうかと言われてしまいました。
最悪、明日明後日悪化して亡くなる可能性もあると言われてしまいました。
怖くて悲しくてしんどくて仕方ないです。
今もずっとずっと泣きっぱなしです。
失いたくないです。でも奪われてしまいます。
辛いです。怖いです。居なくなってほしくないです。
ずっとずっと側に居たいです。
父は祖母と血が繋がっていないため、冷淡なので
吐き出し場所が見つからず、書き込みしてしまいました。
吐き出しが駄目なスレッドだったなら申し訳ありません。
膵臓癌と肝臓癌に侵されてしまった孫です。
今日、医師より1ヶ月もつかどうかと言われてしまいました。
最悪、明日明後日悪化して亡くなる可能性もあると言われてしまいました。
怖くて悲しくてしんどくて仕方ないです。
今もずっとずっと泣きっぱなしです。
失いたくないです。でも奪われてしまいます。
辛いです。怖いです。居なくなってほしくないです。
ずっとずっと側に居たいです。
父は祖母と血が繋がっていないため、冷淡なので
吐き出し場所が見つからず、書き込みしてしまいました。
吐き出しが駄目なスレッドだったなら申し訳ありません。
だぁれもあなたを責めたりしません。
ここの人はみんなあなたと同じ気持ちです。
残っている日々の中で楽しい思い出を沢山作りましょう。
ここの人はみんなあなたと同じ気持ちです。
残っている日々の中で楽しい思い出を沢山作りましょう。
395 ：病弱名無しさん：2007/11/06(火) 22:48:13 ID:nHr/7YvzO
>>393
あなたにここまで愛された祖母さんは幸せです。
限られた時間を大事に大事にして
時間の許す限り側に居てあげてください。
大事な人がもうすぐ居なくなるそのどうしようもない辛さは私も解ります。
ここに居る人は皆解ると思います。
文章でしか慰められないけど、頑張ってね。
あなたにここまで愛された祖母さんは幸せです。
限られた時間を大事に大事にして
時間の許す限り側に居てあげてください。
大事な人がもうすぐ居なくなるそのどうしようもない辛さは私も解ります。
ここに居る人は皆解ると思います。
文章でしか慰められないけど、頑張ってね。
自分は母をなくして2年ぐらいたちます
後悔だけはしないようにしてください。
じぶんは病院にいくことができなくて後悔しています
なぜなら母親には助からないことをしった日から
毎日泣いてたからです。母にあうと号泣するのがめにみえてる
だｊからいけなかった みなさんも後悔はしないように
優しくしてあげて
後悔だけはしないようにしてください。
じぶんは病院にいくことができなくて後悔しています
なぜなら母親には助からないことをしった日から
毎日泣いてたからです。母にあうと号泣するのがめにみえてる
だｊからいけなかった みなさんも後悔はしないように
優しくしてあげて
397 ：病弱名無しさん：2007/11/07(水) 12:28:16 ID:quFbdGwGO
私もだ。
泣くのを堪えた結果、そっけない態度になってしまった。
後悔の日々。
思いっ切り抱き締めたかった。
泣くのを堪えた結果、そっけない態度になってしまった。
後悔の日々。
思いっ切り抱き締めたかった。
398 ：病弱名無しさん：2007/11/07(水) 12:52:26 ID:vnGHQhWJO
生後3ヶ月の息子が
肺ガンのグレード5です
もう助からないと言われ
余命もあと数秒と言われ
今はただ途方に暮れています…
肺ガンのグレード5です
もう助からないと言われ
余命もあと数秒と言われ
今はただ途方に暮れています…
399 ：病弱名無しさん：2007/11/08(木) 08:00:02 ID:yEmmD2wE0
>>398
荒らしは癌患者の代わりに死んでくださいね。
荒らしは癌患者の代わりに死んでくださいね。
400 ：病弱名無しさん：2007/11/08(木) 22:44:25 ID:sa77XcrPO
病院から書き込んでる
なにもかも覚悟していたつもりだったけど幻覚はつらいね…
汗ふいたりするたびに何をする殺す気かとか言われると切なくてもう
痛みと幻覚はトレードオフとしてどっちが幸せなんだろうなぁ
なにもかも覚悟していたつもりだったけど幻覚はつらいね…
汗ふいたりするたびに何をする殺す気かとか言われると切なくてもう
痛みと幻覚はトレードオフとしてどっちが幸せなんだろうなぁ
くそーほんまムカツク癌
402 ：病弱名無しさん：2007/11/09(金) 07:22:36 ID:2shgHWyC0
３月に祖母(74)が膵臓癌末期で余命３ヶ月と言われました。
痩せてしまいましたが、７ヶ月を過ぎてまだ元気です。
また春を迎えられるかなーと安心していたところなのに･･･
父(50)が急に体調を崩して、受診→即入院したのが一昨日の７日。
昨日急に家族だけ呼ばれて･･･家族といっても私と弟ですが。
肝臓癌、10cmが１つ。さらに下大静脈と右心房にまで広がっていると言われた。
余命は、日単位、もって週単位。突然死も有り得るらしい。肝不全か心不全になって亡くなるだろうと。
今、父から電話があったよ。
ご飯なんて２週間食べてないのに、腹水のせいで8キロも体重増えちゃったって。
自分だって体辛いはずなのに、祖母の心配してる。
今日病院行くからねって言ったら、頑固で口下手な父がありがとなって。
近い将来に父が死ぬということが、恐ろしくて仕方ありません。
せめて祖母のようになにかしら治療が出来たら･･･
せめて余命がもう少し長ければ･･･
父を嫌った時期もありました。でも今思うことは、どんな形であれやっぱり長生きして
貰いたかったということです。
孫を抱かせてあげれない事が残念ですが、残り僅かな時間、父の子でよかったっていう思いを
伝えて行きたいと思います。
長文すみませんでした。
痩せてしまいましたが、７ヶ月を過ぎてまだ元気です。
また春を迎えられるかなーと安心していたところなのに･･･
父(50)が急に体調を崩して、受診→即入院したのが一昨日の７日。
昨日急に家族だけ呼ばれて･･･家族といっても私と弟ですが。
肝臓癌、10cmが１つ。さらに下大静脈と右心房にまで広がっていると言われた。
余命は、日単位、もって週単位。突然死も有り得るらしい。肝不全か心不全になって亡くなるだろうと。
今、父から電話があったよ。
ご飯なんて２週間食べてないのに、腹水のせいで8キロも体重増えちゃったって。
自分だって体辛いはずなのに、祖母の心配してる。
今日病院行くからねって言ったら、頑固で口下手な父がありがとなって。
近い将来に父が死ぬということが、恐ろしくて仕方ありません。
せめて祖母のようになにかしら治療が出来たら･･･
せめて余命がもう少し長ければ･･･
父を嫌った時期もありました。でも今思うことは、どんな形であれやっぱり長生きして
貰いたかったということです。
孫を抱かせてあげれない事が残念ですが、残り僅かな時間、父の子でよかったっていう思いを
伝えて行きたいと思います。
長文すみませんでした。
>>402 心中お察しします。「父の子でよかった」
という思いが、お父様に必ず伝わりますように。
という思いが、お父様に必ず伝わりますように。
50歳か若すぎるよな…。
お父さんにとってはあなたと残されたみんなが仲良く
暮らすことを望んでいるだろうから、笑顔でみんなが
仲良くしている姿を沢山見せてあげてください。
いつの日か癌も風邪みたいに投薬で治る時が
くることを願う
お父さんにとってはあなたと残されたみんなが仲良く
暮らすことを望んでいるだろうから、笑顔でみんなが
仲良くしている姿を沢山見せてあげてください。
いつの日か癌も風邪みたいに投薬で治る時が
くることを願う
405 ：病弱名無しさん：2007/11/10(土) 23:04:19 ID:fUbLCzBJ0
>>402
父(58)が９月に突然肝臓癌で余命数ヶ月と言われ、
先週息をひきとりました。
まだ葬儀の後で実感が少ないですが、
最後の1ヶ月はたくさん会いに行ってたくさん会話できました。
お父様も突然病院に缶詰にされて寂しいでしょうから、
たくさん会いに行ってあげてください。
父(58)が９月に突然肝臓癌で余命数ヶ月と言われ、
先週息をひきとりました。
まだ葬儀の後で実感が少ないですが、
最後の1ヶ月はたくさん会いに行ってたくさん会話できました。
お父様も突然病院に缶詰にされて寂しいでしょうから、
たくさん会いに行ってあげてください。
406 ：病弱名無しさん：2007/11/11(日) 09:56:20 ID:jj2z++pmO
>>405
私の母も58で亡くなりました。梅雨明け前でした。
母が亡くなった後、父に言われました。
「お母さん、○○（私）が毎日会いに来てくれるんだよ！って嬉しそうに言ってたよ」と。
少し救われた気がします。
何にも出来なかったと悔やんでたから。
私の母も58で亡くなりました。梅雨明け前でした。
母が亡くなった後、父に言われました。
「お母さん、○○（私）が毎日会いに来てくれるんだよ！って嬉しそうに言ってたよ」と。
少し救われた気がします。
何にも出来なかったと悔やんでたから。
407 ：病弱名無しさん：2007/11/11(日) 20:38:59 ID:fb5BSRCE0
↑
だまされるな
だまされるな
妹が末期癌で正月までもたないと告知されました。
まだ２５歳なのに、祖母や祖父の死は経験してます。
だけど自分より年下の妹が死ぬという現実を受け止める
ことができません。
離れて暮らしているのでまだ本人には会ってませんが
どう接していいのか、怖いです。
まだ２５歳なのに、祖母や祖父の死は経験してます。
だけど自分より年下の妹が死ぬという現実を受け止める
ことができません。
離れて暮らしているのでまだ本人には会ってませんが
どう接していいのか、怖いです。
知人の願告知に二度立ち会った。
当人と唯一の身内の弟さん、そして俺。
血のつながりはないけど、縁あってさ。
二度目の告知の時、抗ガン剤のみで治療、頑張っていきましょうとか医者が話している時に、弟さんが突然切れたんだ
「先生、じゃああの時の話はなんだったんですか（２人だけで話をした日があったらしい）
もう手の施しようがない、もって半年、今年持つかどうかっていったのは嘘ですか」
医者の形相が変わった。戦慄が走るってこういうことなんだな。
夜知人から電話があってさ、ありがとうすまんかったなって。
弟は
「あの医者、うそつきやがって、治療できるならそう言えってんだ」
とか安心してクダまいていたらしい。
知人の心中察するといたたまれない。
セカンドオピニオン（治療方針の）すすめたいが、結局俺は他人なんだし、何も言えない。
当人と唯一の身内の弟さん、そして俺。
血のつながりはないけど、縁あってさ。
二度目の告知の時、抗ガン剤のみで治療、頑張っていきましょうとか医者が話している時に、弟さんが突然切れたんだ
「先生、じゃああの時の話はなんだったんですか（２人だけで話をした日があったらしい）
もう手の施しようがない、もって半年、今年持つかどうかっていったのは嘘ですか」
医者の形相が変わった。戦慄が走るってこういうことなんだな。
夜知人から電話があってさ、ありがとうすまんかったなって。
弟は
「あの医者、うそつきやがって、治療できるならそう言えってんだ」
とか安心してクダまいていたらしい。
知人の心中察するといたたまれない。
セカンドオピニオン（治療方針の）すすめたいが、結局俺は他人なんだし、何も言えない。
411 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 13:01:26 ID:P+tqpoJQO
嫁のお母さんが手術ができず、新薬が効かなければ(効くか効かないか半々とのこと)余命数ヶ月とのことで、嫁も途方にくれてる
何とか元気づけないととは思ってるんだが、どうしたらいいんでしょう…。
何とか元気づけないととは思ってるんだが、どうしたらいいんでしょう…。
412 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 15:06:42 ID:Ddcalu2J0
413 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 21:57:06 ID:aGnYRXcv0
88歳の祖父が体調を崩して入院し、検査の結果、末期の胃がんだと告知されました。
来年までは持たない、11月中持つかどうか、ということだそうです。
祖父は私の実家のすぐ近くに一人暮らししていました。
夏ごろまではずっと病気一つしたことなく元気で、趣味に打ち込み、
1人で自転車に乗って買い物に行っていたのに、夏ごろから痩せていき、
1人では買い物に行けず、ものがほとんど食べられないほどいつの間にか弱っていました。
私は今20歳で大学生なのですが、夏休みに帰省した時はほんの少ししか会っておらず、
今までもずっとすぐ近くに住んでいたのに、年に会うのは数えるほどで、あまり話もしてきませんでした。
祖父は自分が大学に合格したのを誰よりも喜んでくれ、優秀な孫だと誇りに思ってくれていたのに…
なぜもっと話をしなかったのか、なぜもっと会わなかったのか、
そしてなぜ癌の徴候があったのに気付いてやれなかったのか…
祖父はずっと元気で、いつまでもいるかのように思って、今まで孝行らしいこともまともにできていなかった…
自分も家族も、後悔が募るばかりです…
今週末と来週末に実家に帰って、祖父と今までの分まで会ってたくさん話をするつもりです。
冬休みにはもう祖父はいないかもしれない、これが最後の別れになるかもしれないと思うと、
胸が張り裂けそうな気分になります…
来年までは持たない、11月中持つかどうか、ということだそうです。
祖父は私の実家のすぐ近くに一人暮らししていました。
夏ごろまではずっと病気一つしたことなく元気で、趣味に打ち込み、
1人で自転車に乗って買い物に行っていたのに、夏ごろから痩せていき、
1人では買い物に行けず、ものがほとんど食べられないほどいつの間にか弱っていました。
私は今20歳で大学生なのですが、夏休みに帰省した時はほんの少ししか会っておらず、
今までもずっとすぐ近くに住んでいたのに、年に会うのは数えるほどで、あまり話もしてきませんでした。
祖父は自分が大学に合格したのを誰よりも喜んでくれ、優秀な孫だと誇りに思ってくれていたのに…
なぜもっと話をしなかったのか、なぜもっと会わなかったのか、
そしてなぜ癌の徴候があったのに気付いてやれなかったのか…
祖父はずっと元気で、いつまでもいるかのように思って、今まで孝行らしいこともまともにできていなかった…
自分も家族も、後悔が募るばかりです…
今週末と来週末に実家に帰って、祖父と今までの分まで会ってたくさん話をするつもりです。
冬休みにはもう祖父はいないかもしれない、これが最後の別れになるかもしれないと思うと、
胸が張り裂けそうな気分になります…
414 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 22:07:20 ID:pnTUQf9oO
考えかたは色々だけど八十八なら大往生じゃね？
孫がそこまで思ってくれるだけで思い残すことはないだろうさ
時間は残り少ないけどその気持ちを伝えてあげたらいいんじゃないかな
孫がそこまで思ってくれるだけで思い残すことはないだろうさ
時間は残り少ないけどその気持ちを伝えてあげたらいいんじゃないかな
>412
医者から聞いたときに相当動揺して悩んで辛かったとは思うんだ。
でも本人の前でそれ言うか……って。
まだ弟さん本人は、自分のやったことの意味が解ってないんだろうと思う。
別に暮らしていたのに、今は泊まって一生懸命知人の面倒見ているそうだ。
残酷だ。
医者から聞いたときに相当動揺して悩んで辛かったとは思うんだ。
でも本人の前でそれ言うか……って。
まだ弟さん本人は、自分のやったことの意味が解ってないんだろうと思う。
別に暮らしていたのに、今は泊まって一生懸命知人の面倒見ているそうだ。
残酷だ。
416 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 22:45:44 ID:niY+AC020
今、聞いたばかりなんだけど、うちの婆さんも余命いくばもないって聞かされた。
残り時間が少ないって解ると、なんか、どう言っていいのか解らないけど、
より大事にしたいというか、一緒にいたいと思うようになった。
なんか、落ち込む・・・・
ＮＴＴから礼節を欠くくだらん光ファイバーの売り込みがあったりで、
何もいい事がない。
残り時間が少ないって解ると、なんか、どう言っていいのか解らないけど、
より大事にしたいというか、一緒にいたいと思うようになった。
なんか、落ち込む・・・・
ＮＴＴから礼節を欠くくだらん光ファイバーの売り込みがあったりで、
何もいい事がない。
417 ：病弱名無しさん：2007/11/12(月) 23:13:44 ID:Ddcalu2J0
うちのばあちゃんも余命宣告されてしまった…。
今腹水と黄疸で入院したとこなんだけど、どのくらいやばいですか？
今腹水と黄疸で入院したとこなんだけど、どのくらいやばいですか？
419 ：病弱名無しさん：2007/11/14(水) 01:09:29 ID:M1Zy/JejO
私も父が肝臓癌からﾘﾝﾊﾟに転移して手術もできないから、何もせず余生を送って年を越えれないか抗がん剤で、いちかばちかやってみるかの選択をいわれました。医師は父にもはっきり長くはないて告知したが私たちに心配かけないように普通にしてる姿が辛いな
>>418
漫画「ブラックジャックによろしく」の中で「腹水が始まったとなるともう残された時間はあまりありません」
という医者の言葉がありました。
思い返せば、父親が亡くなった時、最初は肺に水がたまったことがきっかけで入院し約１週間で亡く
なってしまいました。
残された時間がわずかならばあなたがしてあげられることを探してあげてください。
漫画「ブラックジャックによろしく」の中で「腹水が始まったとなるともう残された時間はあまりありません」
という医者の言葉がありました。
思い返せば、父親が亡くなった時、最初は肺に水がたまったことがきっかけで入院し約１週間で亡く
なってしまいました。
残された時間がわずかならばあなたがしてあげられることを探してあげてください。
421 ：病弱名無しさん：2007/11/14(水) 02:27:36 ID:59lRYovfO
》418 私の母はその状態から1カ月後に亡くなりました。
近くに居て、手などをさすっててあげて下さい。安心するそうです。
近くに居て、手などをさすっててあげて下さい。安心するそうです。
≫420さん≫421さんありがとう！
そうか…。正月には会えるかと思ってたけど、なんとしても来週帰ります。
ひ孫が生まれたんだ…ばぁちゃんって呼ばせたかったよ…。
そうか…。正月には会えるかと思ってたけど、なんとしても来週帰ります。
ひ孫が生まれたんだ…ばぁちゃんって呼ばせたかったよ…。
423 ：泣き虫介護人：2007/11/14(水) 09:08:37 ID:S/XiOQDN0
先日、医師から義父が余命１ヶ月と宣告されました。
私の頭の中を、義父との思いでが走馬燈のように駆けめぐりました。
私としては、癌に打ち勝って復帰して欲しいという想いが強いのですが、
義父に肺癌の苦痛と戦う体力が残っていません。
現在、一般病棟から緩和病棟に移り、残った時間を過ごしています。
子供達、孫達、曾孫、の総動員で、義父の看病に当たっています。
皆、気付いています。.....残された時間の短さと大切さを！！
でも、ツライです！！
私の頭の中を、義父との思いでが走馬燈のように駆けめぐりました。
私としては、癌に打ち勝って復帰して欲しいという想いが強いのですが、
義父に肺癌の苦痛と戦う体力が残っていません。
現在、一般病棟から緩和病棟に移り、残った時間を過ごしています。
子供達、孫達、曾孫、の総動員で、義父の看病に当たっています。
皆、気付いています。.....残された時間の短さと大切さを！！
でも、ツライです！！
424 ：病弱名無しさん：2007/11/14(水) 21:26:19 ID:MiwtKvBP0
>>423
私の父は緩和病棟に入った時、医師に余命約１ヶ月と言われましたが、
その３日後、容体が悪くなり亡くなりました。
残された時間は思っている以上に短い場合があります。
どうか残された時間を大切にして下さい。
私の父は緩和病棟に入った時、医師に余命約１ヶ月と言われましたが、
その３日後、容体が悪くなり亡くなりました。
残された時間は思っている以上に短い場合があります。
どうか残された時間を大切にして下さい。
425 ：泣き虫介護人：2007/11/15(木) 13:10:15 ID:QkVttlr+0
>>424さん
有り難うございます。
昨日、病院に行ってみたら、義父はとっても良い顔をしていました。
緩和病棟の看護士さんに、とても良くしてもらっているようです。
ベッドでの移動ですが、ボランティアの方が催した院内コンサート
も鑑賞することが出来たようです。
義父の顔に“表情”が戻ってきたことが、私には救いです。
今日も、元気を出して、見舞い＆介護に行って来ます。
私は、まだ元気なんだから。
有り難うございます。
昨日、病院に行ってみたら、義父はとっても良い顔をしていました。
緩和病棟の看護士さんに、とても良くしてもらっているようです。
ベッドでの移動ですが、ボランティアの方が催した院内コンサート
も鑑賞することが出来たようです。
義父の顔に“表情”が戻ってきたことが、私には救いです。
今日も、元気を出して、見舞い＆介護に行って来ます。
私は、まだ元気なんだから。
426 ：病弱名無しさん：2007/11/16(金) 15:49:11 ID:Eqx8osam0
癌告知を受けた後って、なにか精神的なカウンセリングとかケアってありますか？
母親が癌で、今告知すべきかどうか悩んでいるのですが、
あまり精神的に強くない人なので心配です・・・
母親が癌で、今告知すべきかどうか悩んでいるのですが、
あまり精神的に強くない人なので心配です・・・
>>426
専門のカウンセラーがいる病院と何もしてくれない病院があるよ
緩和ケア病棟を完備してる病院もある。
ただし入院費は高い。
母親の兄弟や友達などに相談したらどうかな？
精神的に弱い人なら告知は逆効果になるから、母親の性格を理解してる人たちに
相談して熟考してから決断した方がいいかも。
大事なのは家族や友人の支えだからさ。
専門のカウンセラーがいる病院と何もしてくれない病院があるよ
緩和ケア病棟を完備してる病院もある。
ただし入院費は高い。
母親の兄弟や友達などに相談したらどうかな？
精神的に弱い人なら告知は逆効果になるから、母親の性格を理解してる人たちに
相談して熟考してから決断した方がいいかも。
大事なのは家族や友人の支えだからさ。
愚図親の代わりに高校も行かず16で働きに出て私の面倒をみてくれた優しい姉(19)が余命３ヶ月と言われました
一番辛いのは姉なのに「高校受験で大変なのにごめんね。私は大丈夫だから受験のことだけ考えるんだよ？」と泣きもせずに笑っていました
どうして姉なんでしょうか？どうして…
これから恩返ししたかった…誰よりも姉に幸せになってほしかった…
一番辛いのは姉なのに「高校受験で大変なのにごめんね。私は大丈夫だから受験のことだけ考えるんだよ？」と泣きもせずに笑っていました
どうして姉なんでしょうか？どうして…
これから恩返ししたかった…誰よりも姉に幸せになってほしかった…
429 ：病弱名無しさん：2007/11/16(金) 19:55:32 ID:Eqx8osam0
430 ：病弱名無しさん：2007/11/16(金) 20:56:15 ID:sZVYXJ5xO
>426さん
俺は癌なんだが、隠してもﾊﾞﾚちまうんだよ
告知内容をまんま話してやれよ。
人ﾂﾃで癌と分かったら凹むどころじゃ済まないよ
俺は癌なんだが、隠してもﾊﾞﾚちまうんだよ
告知内容をまんま話してやれよ。
人ﾂﾃで癌と分かったら凹むどころじゃ済まないよ
>>428
りっぱなお姉さんですね。
りっぱなお姉さんですね。
432 ：病弱名無しさん：2007/11/16(金) 23:35:09 ID:XCmj/2tlO
告知の問題は難しいね。
隠しても告げても結局後悔に突き当たる。
我が家の場合は告知しなかった。
でもバレバレだったみたい。
母は全部お見通しだったみたい。
私は告知すれば良かったと思ってる。
本音でぶつかって一緒に泣いたり笑ったりしたかった。
嘘を突き通すのは辛かったよ。
いつもどんな状況でも笑ってないといけないから。
本当の自分を出せないままお別れしちゃったから
後悔だけが残る。
隠しても告げても結局後悔に突き当たる。
我が家の場合は告知しなかった。
でもバレバレだったみたい。
母は全部お見通しだったみたい。
私は告知すれば良かったと思ってる。
本音でぶつかって一緒に泣いたり笑ったりしたかった。
嘘を突き通すのは辛かったよ。
いつもどんな状況でも笑ってないといけないから。
本当の自分を出せないままお別れしちゃったから
後悔だけが残る。
433 ：病弱名無しさん：2007/11/16(金) 23:58:48 ID:pI+PjR0a0
初めまして。
私の母は、卵巣癌から転移を続け今、横隔膜の癌が進行中で、余２週間の宣告
をうけました。脳梗塞まで発症してしまい、八方塞がりです。
でも、２週間経った今でも母は頑張ってます。
私は親不孝な娘だったので、本当にこころから身代わりになりたい・・・
私の母は、卵巣癌から転移を続け今、横隔膜の癌が進行中で、余２週間の宣告
をうけました。脳梗塞まで発症してしまい、八方塞がりです。
でも、２週間経った今でも母は頑張ってます。
私は親不孝な娘だったので、本当にこころから身代わりになりたい・・・
434 ：病弱名無しさん：2007/11/17(土) 00:19:00 ID:eRvyifoLO
>433
頑張ろう。出来ることはあるはずだよ。
頑張ろう。出来ることはあるはずだよ。
435 ：病弱名無しさん：2007/11/17(土) 00:56:46 ID:EvOP22a9O
<<432さんに非常に同意
<<433さん、できるだけ一緒にいるのがいいよ。お母さんが話しても大丈夫な状態なら色んな話したら良いと思う。
<<433さん、できるだけ一緒にいるのがいいよ。お母さんが話しても大丈夫な状態なら色んな話したら良いと思う。
俺の父親75歳肝癌告知されてからフヌケ状態
毎日ボーとしてて何も考えようとせず体の心配ばっかり
何を言っても受け入れない
内科の主治医は安定剤出すだけ
家族もどないすればいいか分からないyo
毎日ボーとしてて何も考えようとせず体の心配ばっかり
何を言っても受け入れない
内科の主治医は安定剤出すだけ
家族もどないすればいいか分からないyo
>>436
私の母親同然の叔母も、今週胆のうがんで、肺にも肝臓にもリンパにも
転移していて、抗がん剤治療をするけれども、余命半年といわれました。
安定剤と睡眠薬をもらって楽な気持ちになれたようです。
それから検査をすれば治療の選択肢が出てきますから、お父様が
考えられないようであればご家族がベストの選択をしてあげてても
いいのではないでしょうか。
今はお父様もご家族も事実を受け止めるだけでせいいっぱいなのですよね。
私も毎日陰で泣いていますが、事実を受け止めて、できることをやる
以外にないんだと思っています。
根治の見込みがあるのならそれを希望に、もしもないのでしたら
日々を少しでも幸せにと思います。
苦しいだけの延命治療より、苦しみを取り除いてあげて、
クオリティーオブライフが高くなるようにと思っています。
どうかこの苦しいときを乗り切ってください。
私も毎日苦しくてたまりませんが、こんな思いをしている人は
他にもたくさんいらっしゃるんですよね。
長くなってごめんなさい。
私の母親同然の叔母も、今週胆のうがんで、肺にも肝臓にもリンパにも
転移していて、抗がん剤治療をするけれども、余命半年といわれました。
安定剤と睡眠薬をもらって楽な気持ちになれたようです。
それから検査をすれば治療の選択肢が出てきますから、お父様が
考えられないようであればご家族がベストの選択をしてあげてても
いいのではないでしょうか。
今はお父様もご家族も事実を受け止めるだけでせいいっぱいなのですよね。
私も毎日陰で泣いていますが、事実を受け止めて、できることをやる
以外にないんだと思っています。
根治の見込みがあるのならそれを希望に、もしもないのでしたら
日々を少しでも幸せにと思います。
苦しいだけの延命治療より、苦しみを取り除いてあげて、
クオリティーオブライフが高くなるようにと思っています。
どうかこの苦しいときを乗り切ってください。
私も毎日苦しくてたまりませんが、こんな思いをしている人は
他にもたくさんいらっしゃるんですよね。
長くなってごめんなさい。
438 ：病弱名無しさん：2007/11/18(日) 01:13:44 ID:xCTTKZ2aO
>>433です。
レスありがとうございます。
母は今話せる状態ではないんですが、こちらの言ってる事は理解してくれてるらしく首を縦にふったり横にふったりして返してくれてます。
出来る限り傍にいたいです。みなさんも頑張って下さい。
レスありがとうございます。
母は今話せる状態ではないんですが、こちらの言ってる事は理解してくれてるらしく首を縦にふったり横にふったりして返してくれてます。
出来る限り傍にいたいです。みなさんも頑張って下さい。
みんな今日も頑張ろうね
一番辛いのは病気になった本人なんだから。。。
一番辛いのは病気になった本人なんだから。。。
441 ：病弱名無しさん：2007/11/18(日) 19:41:00 ID:FdGO6U3QO
>>438
私の母も亡くなる少し前はそんな感じでした。
何度も朝焼けを見ました。
頭を撫でてあげたなぁ…
手を握ってあげたなぁ…
可愛かったよ、お母さん。
>>438、頑張って！
今のうちに沢山お母さんに触れておいて。
一生忘れない為に。
私の母も亡くなる少し前はそんな感じでした。
何度も朝焼けを見ました。
頭を撫でてあげたなぁ…
手を握ってあげたなぁ…
可愛かったよ、お母さん。
>>438、頑張って！
今のうちに沢山お母さんに触れておいて。
一生忘れない為に。
442 ：病弱名無しさん：2007/11/18(日) 20:09:43 ID:ga4Fz35oO
>>433
充分親孝行してるよ
充分親孝行してるよ
誰であっても
「親だと思えば何でもできる」
の心で頑張りましょう
「親だと思えば何でもできる」
の心で頑張りましょう
444 ：病弱名無しさん：2007/11/20(火) 19:26:18 ID:nLUaus2cO
１０月の検診にひっかかり、つい最近検査をして癌だったみたいで。
余命３ヶ月といわれたみたいで。
さっき、聞かされました。
ただ、入院はしないみたいです。
癌の検査って結果はどれくらいで、でるものですか？
嘘をいう人だし、信憑性がなく困っています。
余命３ヶ月といわれたみたいで。
さっき、聞かされました。
ただ、入院はしないみたいです。
癌の検査って結果はどれくらいで、でるものですか？
嘘をいう人だし、信憑性がなく困っています。
しかし最初に告知するかな？
それも本人に。
それも本人に。
446 ：病弱名無しさん：2007/11/20(火) 23:20:28 ID:uews0gpt0
NHKのテレビで、ある男性ガン患者のドキュメンタリーがあった。
痩せて顔色も悪くいかにもガン患者といった様子だった。
抗がん剤を飲むとその後は副作用でベッドから起き上がる気力も体力も
なくなった。可哀相だったが普通の感性で考えると、これは毒を飲んでいると考えるのが常識的ではないのか。
どんな薬でも飲めば一時的でも多少は調子が良くなってくるはずだ。それなのに抗がん剤だけは苦しい副作用が
あるのが当たり前でまかり通っている。こんな物を飲み続けて病気が治ると考えるのはどうかしていると思う。
10年ほど前にオウム真理教が騒がれた時にマインドコントロールの怖さをみんな知った。これは医療のマインドコントロールではないのか。
こうした状態になる抗がん剤は、毒薬だと考えるとすんなり納得がいく話だ。昔のチャンバラ映画で、お殿様が悪家老に毒を盛られた徐々に
弱っていく様子とそっくりだ（笑）。しかし医者も患者も不思議に思わないのは、私にはいくら考えても理解ができない。抗がん剤の定義は、
ガンの直径が半分になり、この状態が4週間続き、20％の患者に効果があれば認められるそうだ。
と言うことはウラを返せば、完全に無くなるわけではないし、4週間以後の保証も無く、80％の患者には効かなくても良いということだ。
いかにもガンに効果があるような名前だが、細胞の再生を抑えるが、ガンを治す薬ではないし「発ガン剤」「増ガン剤」だとの話もある。
ウェラー・ザン・ウェルの会山形支部について地方紙の取材申し込みがあった。一人でも多くの人に知ってもらいたいところなのでありがたかった。
痩せて顔色も悪くいかにもガン患者といった様子だった。
抗がん剤を飲むとその後は副作用でベッドから起き上がる気力も体力も
なくなった。可哀相だったが普通の感性で考えると、これは毒を飲んでいると考えるのが常識的ではないのか。
どんな薬でも飲めば一時的でも多少は調子が良くなってくるはずだ。それなのに抗がん剤だけは苦しい副作用が
あるのが当たり前でまかり通っている。こんな物を飲み続けて病気が治ると考えるのはどうかしていると思う。
10年ほど前にオウム真理教が騒がれた時にマインドコントロールの怖さをみんな知った。これは医療のマインドコントロールではないのか。
こうした状態になる抗がん剤は、毒薬だと考えるとすんなり納得がいく話だ。昔のチャンバラ映画で、お殿様が悪家老に毒を盛られた徐々に
弱っていく様子とそっくりだ（笑）。しかし医者も患者も不思議に思わないのは、私にはいくら考えても理解ができない。抗がん剤の定義は、
ガンの直径が半分になり、この状態が4週間続き、20％の患者に効果があれば認められるそうだ。
と言うことはウラを返せば、完全に無くなるわけではないし、4週間以後の保証も無く、80％の患者には効かなくても良いということだ。
いかにもガンに効果があるような名前だが、細胞の再生を抑えるが、ガンを治す薬ではないし「発ガン剤」「増ガン剤」だとの話もある。
ウェラー・ザン・ウェルの会山形支部について地方紙の取材申し込みがあった。一人でも多くの人に知ってもらいたいところなのでありがたかった。
447 ：病弱名無しさん：2007/11/20(火) 23:43:38 ID:213EgeJ7O
>>441-442
ﾚｽありがとうございます。
しゃべってはくれないから声は聞けないけれど、調子いい時は口ﾊﾟｸﾊﾟｸさせて話してくれます。
余命もって2週間と言われてもうすぐ1ヶ月経ちます。
母強しですね。
あらためて実感します。
後悔しないように出来る限り傍にいます。
ﾚｽありがとうございます。
しゃべってはくれないから声は聞けないけれど、調子いい時は口ﾊﾟｸﾊﾟｸさせて話してくれます。
余命もって2週間と言われてもうすぐ1ヶ月経ちます。
母強しですね。
あらためて実感します。
後悔しないように出来る限り傍にいます。
母が11/13にすい臓癌で亡くなりました。
余命を宣告されたのが今年の1/15で、医師からは半年ぐらいではないかとのことでした。
それからの我が家は、今まで以上に家族でいることが多くなりました。
私はもちろん妹も、宣告された日には泣きましたが、母の前では絶対に不安な顔をする
ことはやめようと誓い、母の見ているところでは決して笑顔を絶やさないように勤めてきました。
常に不安でした。
こんなことがあるのかと何度も考えました。
しかし、母には最後は安らかに穏やかに人生を全うしてほしいと、それだけを考え、
最後の日まで続けてこれたと思います。
一週間がたち、今は苦しみから開放されたことが何よりと考えられるようになりました。
皆さんも不安でしょうが、本人が一番不安であることは母を見て思いました。
皆さんが最後の日まで支えてあげてください。
ｽﾚ違いかもしれませんが、長文失礼しました。
余命を宣告されたのが今年の1/15で、医師からは半年ぐらいではないかとのことでした。
それからの我が家は、今まで以上に家族でいることが多くなりました。
私はもちろん妹も、宣告された日には泣きましたが、母の前では絶対に不安な顔をする
ことはやめようと誓い、母の見ているところでは決して笑顔を絶やさないように勤めてきました。
常に不安でした。
こんなことがあるのかと何度も考えました。
しかし、母には最後は安らかに穏やかに人生を全うしてほしいと、それだけを考え、
最後の日まで続けてこれたと思います。
一週間がたち、今は苦しみから開放されたことが何よりと考えられるようになりました。
皆さんも不安でしょうが、本人が一番不安であることは母を見て思いました。
皆さんが最後の日まで支えてあげてください。
ｽﾚ違いかもしれませんが、長文失礼しました。
449 ：病弱名無しさん：2007/11/21(水) 09:23:20 ID:UUUrlRXL0
両手にｳﾝｺｰ
450 ：病弱名無しさん：2007/11/21(水) 18:53:42 ID:AYFUD7qGO
level４って手遅れ？
>>448 御母様の御冥福をお祈りします。合掌。
姉33歳がレベルIVの胃癌です。
ｽｷﾙｽ癌と診断され、腹水にも癌細胞が見つかり、腫瘍を取り除く手術もなく。
胃から大腸に癌が進行し、人工肛門をつける手術となりました。
あとは自宅に戻り、抗がん剤治療。
姉は延命治療ならしてほしくないと言いました。
でも放っておいたら３、４ヶ月の命。
抗がん剤でよくなるという話はあまりきかない。
どっちにしても弱っていく姉を見るのは嫌です。
何が正しいの？
余命告知はされていないけど、レベルIVの告知を受け、泣かない姉を見るのがつらい。
姉の熱のある手にふれて、治るよって、元気になれって言うしかできない。
だれか助けて。
姉が元気になってくれるのなら、あたしが死んでもいい。
ｽｷﾙｽ癌と診断され、腹水にも癌細胞が見つかり、腫瘍を取り除く手術もなく。
胃から大腸に癌が進行し、人工肛門をつける手術となりました。
あとは自宅に戻り、抗がん剤治療。
姉は延命治療ならしてほしくないと言いました。
でも放っておいたら３、４ヶ月の命。
抗がん剤でよくなるという話はあまりきかない。
どっちにしても弱っていく姉を見るのは嫌です。
何が正しいの？
余命告知はされていないけど、レベルIVの告知を受け、泣かない姉を見るのがつらい。
姉の熱のある手にふれて、治るよって、元気になれって言うしかできない。
だれか助けて。
姉が元気になってくれるのなら、あたしが死んでもいい。
>450 手遅れって言い方は適当ではないな。
余命が宣告されるステージって所か。
余命が宣告されるステージって所か。
さっき、こたつでうたたねしていたら、亡くなった母の夢を見ました。
寒そうにしていたので、自分の着ていたどてらの中に入れて頬を寄せた
ところで目が覚めました。去年の今頃は、手術後ほんのわずかだった
小康状態の日々でした。前の冬は暖冬でありがたかった。
モルヒネのせいか、あまり寒さを訴えることはなかったけれど、
今日のように寒い日では、せっかく残されたわずかな日々、散歩に
出かけることもできなかったでしょうから。
寒そうにしていたので、自分の着ていたどてらの中に入れて頬を寄せた
ところで目が覚めました。去年の今頃は、手術後ほんのわずかだった
小康状態の日々でした。前の冬は暖冬でありがたかった。
モルヒネのせいか、あまり寒さを訴えることはなかったけれど、
今日のように寒い日では、せっかく残されたわずかな日々、散歩に
出かけることもできなかったでしょうから。
おかあさまにお線香を
>>452
辛いね…。
数年前、身内が同じ状態だったんですが
抗癌剤は結局しない選択をしました。
抗癌剤を打てば少しは余命を延ばすことができたかもしれないけど
余命を延ばすってことは癌の痛みや苦しむ時間をも延ばずわけで
積極的な治療はいらないというのが本人の希望だったので。
残された時間は徹底的に疼痛コントロールをし
本人の望むことをさせ、できるかぎりの願いを叶えてあげることに全力を
尽くしました。
辛いね…。
数年前、身内が同じ状態だったんですが
抗癌剤は結局しない選択をしました。
抗癌剤を打てば少しは余命を延ばすことができたかもしれないけど
余命を延ばすってことは癌の痛みや苦しむ時間をも延ばずわけで
積極的な治療はいらないというのが本人の希望だったので。
残された時間は徹底的に疼痛コントロールをし
本人の望むことをさせ、できるかぎりの願いを叶えてあげることに全力を
尽くしました。
457 ：病弱名無しさん：2007/11/25(日) 22:23:59 ID:pcV7TvuCO
>>433です。
先日、母が亡くなりました。余命宣告された期間よりも1ヶ月長く生きました。
最期は父が駆け付けたとほぼ同時に息を引き取りました。
安心したんだと思います。
だけど、看取れてよかったと思います。
お母さん…
ありがとう。
先日、母が亡くなりました。余命宣告された期間よりも1ヶ月長く生きました。
最期は父が駆け付けたとほぼ同時に息を引き取りました。
安心したんだと思います。
だけど、看取れてよかったと思います。
お母さん…
ありがとう。
>457
お母さまのご冥福をお祈りします。闘病お疲れ様でした
ご家族もゆっくり休んでください。
お母さまのご冥福をお祈りします。闘病お疲れ様でした
ご家族もゆっくり休んでください。
459 ：病弱名無しさん：2007/11/25(日) 23:17:21 ID:pcV7TvuCO
>>458
温かい言葉ありがとうございます。
温かい言葉ありがとうございます。
461 ：病弱名無しさん：2007/11/26(月) 20:52:05 ID:doVp9WIeO
>>460
ありがとうございます。
たくさん母に触れました。
最期までずっと手を繋いでました。
頑張ったんだよね、お母さん。
大好きだったよ。
みなさんも後悔だけはしないようにして下さい。
たとえ、それが誰かに反対されようと…自分が後悔しないように。
私も周りに反対されたけど、仕事休んで母の傍にいれた事で、後悔しなくて済んだから。
頑張って下さい。
ありがとうございます。
たくさん母に触れました。
最期までずっと手を繋いでました。
頑張ったんだよね、お母さん。
大好きだったよ。
みなさんも後悔だけはしないようにして下さい。
たとえ、それが誰かに反対されようと…自分が後悔しないように。
私も周りに反対されたけど、仕事休んで母の傍にいれた事で、後悔しなくて済んだから。
頑張って下さい。
>>461
私と同じだ…｡゜（ﾟ´Д｀ﾟ)゜｡
私も最後はずっと手を繋いで一番近くに居たよ。
みんな悲しかったのか一歩引いてたから私が一番近くに居られた。
私も最後の数日間は子供を旦那の実家に預けてまで
病院に寝泊まりしながらそばを離れなかったよ。
>>461と同じで後悔なんてしてないよ。
最後は、笑顔で見送ってあげた。
死なないでなんて言ったらお母さん悲しむと思ったから
ありがとう、またね。って別れた。
亡くなって明日で４か月だけどまだ涙が出てくるよ。
>>461、一緒に泣こう。
私と同じだ…｡゜（ﾟ´Д｀ﾟ)゜｡
私も最後はずっと手を繋いで一番近くに居たよ。
みんな悲しかったのか一歩引いてたから私が一番近くに居られた。
私も最後の数日間は子供を旦那の実家に預けてまで
病院に寝泊まりしながらそばを離れなかったよ。
>>461と同じで後悔なんてしてないよ。
最後は、笑顔で見送ってあげた。
死なないでなんて言ったらお母さん悲しむと思ったから
ありがとう、またね。って別れた。
亡くなって明日で４か月だけどまだ涙が出てくるよ。
>>461、一緒に泣こう。
463 ：病弱名無しさん：2007/11/26(月) 22:35:33 ID:doVp9WIeO
>>462
ありがとう。
泣けてくるよ。
>>462も後悔しなくてよかった…
やっぱり後悔はしないようにしないとね。
散々苦しんだ母だから、私も｢頑張ったね、お疲れ様。｣って言った。
本当に頑張ったよ。
ずっと家に帰りたかったんだもんね。
やっと帰ってこれたんだよね。
おかえり。
今日は泣きます。
ありがとう。
泣けてくるよ。
>>462も後悔しなくてよかった…
やっぱり後悔はしないようにしないとね。
散々苦しんだ母だから、私も｢頑張ったね、お疲れ様。｣って言った。
本当に頑張ったよ。
ずっと家に帰りたかったんだもんね。
やっと帰ってこれたんだよね。
おかえり。
今日は泣きます。
>>457 御母様の御冥福をお祈りいたします。合掌。。。
465 ：病弱名無しさん：2007/11/27(火) 05:36:24 ID:v0uzFyo0O
医師が癌と言うことを身内に言う前に患者に直接いい半年も検査もせず放置ゆくゆく検査をして指摘があった癌摘出し開いた結果内蔵に移転していたもう先短いその医師が憎い
466 ：病弱名無しさん：2007/11/28(水) 01:15:45 ID:+NNig07+0
日本に来て大変な思いをなさいましたね。
467 ：病弱名無しさん：2007/11/28(水) 02:40:55 ID:7xomx/ulO
医師がこの先短いのかいw
飛鳥へ、そしてまだ見ぬ子へ を読みました。
1日1日を大事に生きていくこと、を教えられます
1日1日を大事に生きていくこと、を教えられます
470 ：病弱名無しさん：2007/11/29(木) 23:56:41 ID:wGbM5kHY0
癌治療って治る見込みもないのに
本人も家族も苦しいばかりで
何を心の支えにしたら良いのか分からない。
本人も家族も苦しいばかりで
何を心の支えにしたら良いのか分からない。
>>465
私は当事者ですが…
３○歳独身三人兄弟の二番目長男
今年７月頃から食事後、嘔吐が酷く検査
胃癌発見
手術成功
ここまでは家族に知らせたが…‥
手術前に先生に相談して
「もし！もし万が一、他に転移してたらまず俺に告知して。家族には自分の口から伝えるから」
結果、膵臓等数ヶ所転移つД`)､
仕事は休職中
家族にはまだ話してない
抗ガン治療が始まる前に伝えたい……
強がりを言わせてもらえれば、独身で良かった
私は当事者ですが…
３○歳独身三人兄弟の二番目長男
今年７月頃から食事後、嘔吐が酷く検査
胃癌発見
手術成功
ここまでは家族に知らせたが…‥
手術前に先生に相談して
「もし！もし万が一、他に転移してたらまず俺に告知して。家族には自分の口から伝えるから」
結果、膵臓等数ヶ所転移つД`)､
仕事は休職中
家族にはまだ話してない
抗ガン治療が始まる前に伝えたい……
強がりを言わせてもらえれば、独身で良かった
質問なんですが
先程、母の付き添いで病院に行っていた妹からメールが来て
母が甲状腺癌のレベル５だとの事。
レベル５ってどういう感じなんですかね？
１月７日入院で９日に手術との事なんですが…
先程、母の付き添いで病院に行っていた妹からメールが来て
母が甲状腺癌のレベル５だとの事。
レベル５ってどういう感じなんですかね？
１月７日入院で９日に手術との事なんですが…
>>470
物事にはいい面と悪い面があります。いい面を考えましょう。思いつめたところで
がんが治るわけではありません。
もし、ご本人が健康でピンピンしている状態で通り魔殺人にあったとしたら、家族の
悲しみは数倍以上、そして犯人への憎しみは計りようがありません。
一方、体は何ともないのに痴呆状態になってとんでもない行動に出る人だっています。
がんに罹って家族や周りから惜しまれて亡くなっていく人は、考えようによっては幸せです。
人は生まれたときから死ぬことが決まっているのです。事実をありのまま受け入れて、
本人も家族も心安らかに残された時間を有効に使うしかありません。
ちなみに、私も父がステージⅣで余命宣告されています。
物事にはいい面と悪い面があります。いい面を考えましょう。思いつめたところで
がんが治るわけではありません。
もし、ご本人が健康でピンピンしている状態で通り魔殺人にあったとしたら、家族の
悲しみは数倍以上、そして犯人への憎しみは計りようがありません。
一方、体は何ともないのに痴呆状態になってとんでもない行動に出る人だっています。
がんに罹って家族や周りから惜しまれて亡くなっていく人は、考えようによっては幸せです。
人は生まれたときから死ぬことが決まっているのです。事実をありのまま受け入れて、
本人も家族も心安らかに残された時間を有効に使うしかありません。
ちなみに、私も父がステージⅣで余命宣告されています。
474 ：病弱名無しさん：2007/11/30(金) 23:38:38 ID:mkM3rfhj0
免疫療法って効くんですか？
効くなら金がかかってでも受けさせようと思うのですが･･･
調べてみても、効く効かないがきっぱり分かれていて判断が付かないのです
どなたか情報くださいm(_ _)m
効くなら金がかかってでも受けさせようと思うのですが･･･
調べてみても、効く効かないがきっぱり分かれていて判断が付かないのです
どなたか情報くださいm(_ _)m
475 ：病弱名無しさん：2007/11/30(金) 23:40:24 ID:mkM3rfhj0
すみません
書き込むスレ間違えました・・・
無視してください
書き込むスレ間違えました・・・
無視してください
477 ：病弱名無しさん：2007/11/30(金) 23:53:31 ID:mzrXtM+/0
>>474
来週、父のレントゲンやCTのフィルムを持って免疫細胞療法を行っている病院に説明を
聞きに行くことになっています。1クール100万円程度なら試してみる値打ちはあるのでは
ないかと個人的には思います。
事前に調べた情報では474さんの調べられたとおりです。患者さんの病状や予後に大き
く左右されると思いますので、免疫細胞療法を行っている最寄の医療機関に直接相談
されることをお勧めします。
ちなみにここが結構参考になります。↓
http://meneki.im07.net/
あと、温熱療法も効果がある場合があるようです。こちらは保険がきくらしいです。（温熱
療法についてはまだ調べ始めたばかりで、詳しい情報を収集中です。）
>>476
お気の毒としか言いようがありません。言葉が見つかりません。すみません。
一言だけ言わしていただけるなら、勇気とご両親への愛情を大切に持ち続けてください。
来週、父のレントゲンやCTのフィルムを持って免疫細胞療法を行っている病院に説明を
聞きに行くことになっています。1クール100万円程度なら試してみる値打ちはあるのでは
ないかと個人的には思います。
事前に調べた情報では474さんの調べられたとおりです。患者さんの病状や予後に大き
く左右されると思いますので、免疫細胞療法を行っている最寄の医療機関に直接相談
されることをお勧めします。
ちなみにここが結構参考になります。↓
http://meneki.im07.net/
あと、温熱療法も効果がある場合があるようです。こちらは保険がきくらしいです。（温熱
療法についてはまだ調べ始めたばかりで、詳しい情報を収集中です。）
>>476
お気の毒としか言いようがありません。言葉が見つかりません。すみません。
一言だけ言わしていただけるなら、勇気とご両親への愛情を大切に持ち続けてください。
479 ：病弱名無しさん：2007/12/01(土) 01:41:58 ID:GpKEr3Tv0
480 ：病弱名無しさん：2007/12/01(土) 02:57:00 ID:LUg8lq9HO
今日、ずっと別居していた父の見舞いに行って来ました。
私は今24歳、父は59歳で、私が小学校6年から離れて暮らしていて、その間会ったのは3年前に一度だけでした。
今年肺癌になった事は知っていましたが会うのが怖く、避けていました。
でも父の妹にかなり弱ってると聞いて、最後に会うつもりで行って来ました。
目の前には、3年前に見た姿とはまるで違う父がいました。私はかける言葉が見つからなくてただ泣いてしまいました。
父は喋るのも辛そうで、私の手を握りながら「ごめんな、ありがとう」と言っていました。
父はもう後2～3ヶ月だそうです。こんな事になるなら、もっと早く会ってあげればよかった。
元気な時にご飯誘ってくれた時に、嫌がらずに会ってあげればよかった。
もうご飯も食べられなくなってしまって、今更になって後悔しています。
今度見舞いに行く時は泣かないようにしたいです。
私は今24歳、父は59歳で、私が小学校6年から離れて暮らしていて、その間会ったのは3年前に一度だけでした。
今年肺癌になった事は知っていましたが会うのが怖く、避けていました。
でも父の妹にかなり弱ってると聞いて、最後に会うつもりで行って来ました。
目の前には、3年前に見た姿とはまるで違う父がいました。私はかける言葉が見つからなくてただ泣いてしまいました。
父は喋るのも辛そうで、私の手を握りながら「ごめんな、ありがとう」と言っていました。
父はもう後2～3ヶ月だそうです。こんな事になるなら、もっと早く会ってあげればよかった。
元気な時にご飯誘ってくれた時に、嫌がらずに会ってあげればよかった。
もうご飯も食べられなくなってしまって、今更になって後悔しています。
今度見舞いに行く時は泣かないようにしたいです。
癌で保険の効かない治療を受けようとすると
他の治療まで一切保険が効かなくなるって本当ですか？
他の治療まで一切保険が効かなくなるって本当ですか？
本当です。
483 ：病弱名無しさん：2007/12/03(月) 00:54:25 ID:K0k53ggo0
>> 481
混合診療の事ですかね。
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B7%B7%E5%90%88%E8%A8%BA%E7%99%82
ttp://www.med.or.jp/nichikara/kongouqa/
混合診療の事ですかね。
ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%B7%B7%E5%90%88%E8%A8%BA%E7%99%82
ttp://www.med.or.jp/nichikara/kongouqa/
485 ：病弱名無しさん：2007/12/03(月) 10:00:35 ID:2ejAvNtE0
すみません。
疲れました。
何をしても気に入らないらしく怒ってばかり。
私が病気になれば良かった。
疲れました。
何をしても気に入らないらしく怒ってばかり。
私が病気になれば良かった。
まぁそうおもわないでくださいね。
みんな同じ経験をしていますから。
みんな同じ経験をしていますから。
487 ：病弱名無しさん：2007/12/03(月) 23:56:53 ID:7LmpotC80
391です。残念ながら着床は出来ませんでした。
義父ですが余命1年でしたが肝臓に転移した癌の進行が早く今週いっぱいと言われています。
すでにモルヒネによる副作用で言葉も話せなくなりました。本来であれば家で最後を迎えさせようと
を考えていて在宅ターミナルの準備をしていたのに義父の衰えのスピードが速く、通常であれば早く
環境整備をしているのに癌の進行・スピードに追いつけません。最低限の準備を整え明日退院させます。
義父の状態を考えれば退院させるのは本当に自殺行為かもしれません。高熱にうなされ、言葉も話す事も出来ない、
バイタルも下がっており、車の中で息を引き取る可能性も高いです・・・。
それでも家に連れて帰る決心をさせたのは言葉を話せなくなる前日に熱でうわ言のように
『帰りたい、最後は自宅の畳の上で最後を迎えたい。』と熱にうなされながら話した一言でした。
涙が止まらなかったです。自宅で1時間、1分でもいいから自宅で過ごさせてあげたい。
父さんもう少しだけ頑張って下さい。頑張ってなんて不謹慎かもしれないけど少しだけ頑張って下さい。
勝手なお願いかもしれないけどスレの皆祈ってください。どうか父を家まで無事に到着するように。。。
義父ですが余命1年でしたが肝臓に転移した癌の進行が早く今週いっぱいと言われています。
すでにモルヒネによる副作用で言葉も話せなくなりました。本来であれば家で最後を迎えさせようと
を考えていて在宅ターミナルの準備をしていたのに義父の衰えのスピードが速く、通常であれば早く
環境整備をしているのに癌の進行・スピードに追いつけません。最低限の準備を整え明日退院させます。
義父の状態を考えれば退院させるのは本当に自殺行為かもしれません。高熱にうなされ、言葉も話す事も出来ない、
バイタルも下がっており、車の中で息を引き取る可能性も高いです・・・。
それでも家に連れて帰る決心をさせたのは言葉を話せなくなる前日に熱でうわ言のように
『帰りたい、最後は自宅の畳の上で最後を迎えたい。』と熱にうなされながら話した一言でした。
涙が止まらなかったです。自宅で1時間、1分でもいいから自宅で過ごさせてあげたい。
父さんもう少しだけ頑張って下さい。頑張ってなんて不謹慎かもしれないけど少しだけ頑張って下さい。
勝手なお願いかもしれないけどスレの皆祈ってください。どうか父を家まで無事に到着するように。。。
移動の予定時刻を教えてくれればあなた以外にも祈る
人が沢山いるぞ。頑張れ義父さん
人が沢山いるぞ。頑張れ義父さん
きっと最後のお願いは叶うよ。
491 ：病弱名無しさん：2007/12/04(火) 11:21:00 ID:QBzipJDI0
質問に答え、自分の“実年齢”と余命が分かるサイト
http://news.ameba.jp/weblog/2007/12/9096.html
http://news.ameba.jp/weblog/2007/12/9096.html
>>485
そんなことを言うもんじゃありません。
あなたまで病気になったらきっと患者さんも悲しみます。
父がステージⅣの肺がんで余命宣告を受けています。
私もカラ咳が出るのでレントゲンを撮ってもらったところ、肺に影があるという
ことでCTと血液検査（CEA含む）を受けました。結果は異常なしでしたが、
父はまるでわが事のように満面の笑みを浮かべて喜んでくれました。
自分の予後は知っているのに。
涙が出そうになりました。
そんなことを言うもんじゃありません。
あなたまで病気になったらきっと患者さんも悲しみます。
父がステージⅣの肺がんで余命宣告を受けています。
私もカラ咳が出るのでレントゲンを撮ってもらったところ、肺に影があるという
ことでCTと血液検査（CEA含む）を受けました。結果は異常なしでしたが、
父はまるでわが事のように満面の笑みを浮かべて喜んでくれました。
自分の予後は知っているのに。
涙が出そうになりました。
492です。
今日、免疫療法と温熱療法の話を聞きに行きます。
今日、免疫療法と温熱療法の話を聞きに行きます。
494 ：病弱名無しさん：2007/12/06(木) 16:37:51 ID:0cvGSxxBO
今日、祖父が亡くなりました。
10月30日に入院して余命半年と言われていましたがそれよりもとても早く別れが来てしまいました。
10月30日に入院して余命半年と言われていましたがそれよりもとても早く別れが来てしまいました。
>>494
謹んでご冥福をお祈りします
謹んでご冥福をお祈りします
496 ：病弱名無しさん：2007/12/06(木) 23:35:57 ID:iGt3Iseu0
合掌。お祖父様の御冥福をお祈りいたします。>>494
497 ：病弱名無しさん：2007/12/07(金) 00:32:32 ID:oC2K4K0wO
初めまして。私の父(46)は二年前に肝硬変の診断を受けました。今年に入って、月に二、三回は病院に通ってたのですが（定期検診でのエコー血液検査や、発熱、腹水、腹痛などがひどい時）
498 ：病弱名無しさん：2007/12/07(金) 00:33:38 ID:oC2K4K0wO
‥つづき
そして先週の水曜日に高熱と腹痛で病院に行ったら、急に肝臓に大きな癌があって余命一ｶ月と言われました。体力もなく転移なのか肝臓自体からかも調べられないって。担当医も先月末に変わった所で。昨日から家に戻って暮らしてます。
そして先週の水曜日に高熱と腹痛で病院に行ったら、急に肝臓に大きな癌があって余命一ｶ月と言われました。体力もなく転移なのか肝臓自体からかも調べられないって。担当医も先月末に変わった所で。昨日から家に戻って暮らしてます。
499 ：病弱名無しさん：2007/12/07(金) 00:34:22 ID:oC2K4K0wO
‥またつづき
本人には腹膜炎と言いました。なにも出来なくて悔しいです。長文すみません
本人には腹膜炎と言いました。なにも出来なくて悔しいです。長文すみません
>>499
分かります。私の父も肺癌の疑いで大学病院で様々な精密検査を受けて
その検査結果を主治医の元に持って行ったら「癌ではない」
本人も家族もホッとして喜んだ三日後に主治医と内科部長に呼ばれ
「全身転移の原発部位不明の末期癌。余命３ヵ月です。」
と告げられた。
父の落ち込みようといったら…
今でも思い出すと涙が出ます。
分かります。私の父も肺癌の疑いで大学病院で様々な精密検査を受けて
その検査結果を主治医の元に持って行ったら「癌ではない」
本人も家族もホッとして喜んだ三日後に主治医と内科部長に呼ばれ
「全身転移の原発部位不明の末期癌。余命３ヵ月です。」
と告げられた。
父の落ち込みようといったら…
今でも思い出すと涙が出ます。
501 ：病弱名無しさん：2007/12/08(土) 06:12:04 ID:ja4cIBYOO
父が癌で危篤状態だった時に風俗行ってた(≧ω≦) テヘ♪
502 ：病弱名無しさん：2007/12/08(土) 06:31:17 ID:3xAC5FgGO
>>501
どんどん逝きなさい。
どんどん逝きなさい。
503 ：病弱名無しさん：2007/12/09(日) 02:33:12 ID:RjarrAulO
>>500さん
今更だけど、もっと早くに、もし他の主治医に変えてたら、他の病院に行く事を進めてたら、、やっぱり後悔ばっかです。
今更だけど、もっと早くに、もし他の主治医に変えてたら、他の病院に行く事を進めてたら、、やっぱり後悔ばっかです。
504 ：病弱名無しさん：2007/12/09(日) 02:37:14 ID:RjarrAulO
今日も、痛み止めが効かなくて、お腹の激痛で苦しんでる姿を見てて、最期まで痛いままなのかな‥って思うと、
505 ：病弱名無しさん：2007/12/09(日) 12:13:56 ID:SFPi6njs0
町医者なんて全然アテにならないよ。
5年も俺の癌を見逃してたよ。
町のみんなに知らせたい。
あの病院には行くな！ってね。
他の医者は触診だけで「癌」を見つけてくれた。
もう遅いけど。
5年も俺の癌を見逃してたよ。
町のみんなに知らせたい。
あの病院には行くな！ってね。
他の医者は触診だけで「癌」を見つけてくれた。
もう遅いけど。
お気持ちは察しますが、触診だけで見つけたお医者さんが凄いのであって、
そのかかりつけのお医者さんは標準だと思いますが。
他人に勧めるなら「あの病院に行くな！」と言うよりは「せめて５年に１回でも
いいからガン検診に行け」ではないでしょうか。
そのかかりつけのお医者さんは標準だと思いますが。
他人に勧めるなら「あの病院に行くな！」と言うよりは「せめて５年に１回でも
いいからガン検診に行け」ではないでしょうか。
>>402です
12月1日 午前2時42分
父(50)が天国へ旅立ちました。
最期は私と弟で手を握りお別れしました。
11月はもたないと思っていましたが、何とか12月に入るまで頑張ったようです。
最期は喉が弛緩したのか、息が吸えないような状態で苦しみました。
でも、私たちの声が届いていたようで最期の最期まで目を見開き、息をしようと、生きようと戦っていました。
亡くなってしまったことは本当にに残念ですが、父の姿を胸に強く生きていきます。
最後に温かいレスありがとうございました。
12月1日 午前2時42分
父(50)が天国へ旅立ちました。
最期は私と弟で手を握りお別れしました。
11月はもたないと思っていましたが、何とか12月に入るまで頑張ったようです。
最期は喉が弛緩したのか、息が吸えないような状態で苦しみました。
でも、私たちの声が届いていたようで最期の最期まで目を見開き、息をしようと、生きようと戦っていました。
亡くなってしまったことは本当にに残念ですが、父の姿を胸に強く生きていきます。
最後に温かいレスありがとうございました。
509 ：病弱名無しさん：2007/12/10(月) 22:42:06 ID:VYguRz2k0
510 ：病弱名無しさん：2007/12/11(火) 00:32:29 ID:Af4IiwwnO
御冥福をお祈り致します
俺、親孝行いっぱいするよ…
ご冥福をお祈りします。
ご冥福をお祈りします。
514 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 02:00:12 ID:iv3aBqMK0
どうやったら強くなれますか？
どうやったら闘えますか？
どれくらい経てば涙は涸れますか？
私が強くならなくてはいけないのに、
焦れば焦るほど・・・・
みんな、どうやって乗り越えたの？
どうやって息をしてるの？
みんなにできることだから、私にも出来ると思いたいけど
どうしてもどうしても強くなれない。
情けない。
どうやったら闘えますか？
どれくらい経てば涙は涸れますか？
私が強くならなくてはいけないのに、
焦れば焦るほど・・・・
みんな、どうやって乗り越えたの？
どうやって息をしてるの？
みんなにできることだから、私にも出来ると思いたいけど
どうしてもどうしても強くなれない。
情けない。
515 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 03:02:48 ID:gFrq2SNWO
母は病院に勤務していたので定期的に検査をしていて、検査結果はいつも高血圧と高脂血症…他は異常無しでした。
母は、よく寝返りをうつと胸の辺りが痛いとか寝起きに頭が痛いとか言ってて、そのたびに医者に観てもらったら？
と言ってたけど､母は病院の検査で異常無しだから…と言ってた。倒れて入院した時は末期の肺癌。
病院の検査結果なんてあてにならない。肺のエコーの異常無しって検査結果はなぜ？っていまだに悔しい。埼玉の協〇なんか潰れろ！
母は、よく寝返りをうつと胸の辺りが痛いとか寝起きに頭が痛いとか言ってて、そのたびに医者に観てもらったら？
と言ってたけど､母は病院の検査で異常無しだから…と言ってた。倒れて入院した時は末期の肺癌。
病院の検査結果なんてあてにならない。肺のエコーの異常無しって検査結果はなぜ？っていまだに悔しい。埼玉の協〇なんか潰れろ！
倒れる前に、三郷〇〇に通って検査しても原因不明。倒れて救急車で同病院に入院しても担当医師が｢もしかしたら癌かも？｣なんて言って原因不明状態。通院中の胃カメラ検査で喉を傷つけたらしく食事をすると喉に詰まり苦しがる。
食事中に様子を見に来る看護婦は、食事を早くすませて！ってきつく言うから母は気にして食事をろくにとらない…
越谷市〇に移り肺癌とわかる。余命は明日か明後日って言われた。
個室で他の目が無いせいか余命わずかなせいか治療をちゃんとしてくれなかった。病院なんか信じられない！長々ごめんなさい。
食事中に様子を見に来る看護婦は、食事を早くすませて！ってきつく言うから母は気にして食事をろくにとらない…
越谷市〇に移り肺癌とわかる。余命は明日か明後日って言われた。
個室で他の目が無いせいか余命わずかなせいか治療をちゃんとしてくれなかった。病院なんか信じられない！長々ごめんなさい。
517 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 06:57:04 ID:oCq2oNvPO
俺も2年前に母を肝臓癌で亡くしてから立ち直れないでいる。
1年入退院繰り返してたけど､もっとしてやれることがあったんじゃないかと思う。
田舎を離れて大学、就職したから母とずっと一緒にいたのは18年しかない。
残りの12年は年1､2回帰る位だった。
最期も父と姉が看病を入れ替わる時だったらしく、誰一人看取れてない。
寂しかったかな母さん。
ごめんね母さん。
もう一回母さんの料理食べたかったよ。
母さんの子に生まれて良かったし、母さんの事誇りに思ってるから天国でゆっくり大好きだったﾋﾞｰﾙ飲んでね。
1年入退院繰り返してたけど､もっとしてやれることがあったんじゃないかと思う。
田舎を離れて大学、就職したから母とずっと一緒にいたのは18年しかない。
残りの12年は年1､2回帰る位だった。
最期も父と姉が看病を入れ替わる時だったらしく、誰一人看取れてない。
寂しかったかな母さん。
ごめんね母さん。
もう一回母さんの料理食べたかったよ。
母さんの子に生まれて良かったし、母さんの事誇りに思ってるから天国でゆっくり大好きだったﾋﾞｰﾙ飲んでね。
518 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 08:04:53 ID:vWxQgwBWO
いいかみんな！
家族が癌で余命宣告されてるなら、恥ずかしいとか思わないで本心で話しするんだ。
若い奴は特に、親に優しい言葉とか感謝の言葉はなかなか恥ずかしいかもしれないけど、会話も出来なくなったら後悔するぞ。
オレの母親はオレが19の時に進行性の癌で死んだけど、モルヒネを投与してたから最後の方なんかは自分が誰かもわかんないし、オレの事が誰かもわかんなくなってた。
そうなってからじゃ遅いぜ。
そして最期は必ず看取ってやれ。
家族が癌で余命宣告されてるなら、恥ずかしいとか思わないで本心で話しするんだ。
若い奴は特に、親に優しい言葉とか感謝の言葉はなかなか恥ずかしいかもしれないけど、会話も出来なくなったら後悔するぞ。
オレの母親はオレが19の時に進行性の癌で死んだけど、モルヒネを投与してたから最後の方なんかは自分が誰かもわかんないし、オレの事が誰かもわかんなくなってた。
そうなってからじゃ遅いぜ。
そして最期は必ず看取ってやれ。
>>518同意
私も昨年肺癌で父を亡くした。ラスト三ヶ月なんて、痛み止め『モルヒネ』で、意識朦朧の毎日。本来の父の姿など無かった。脳転移の影響もあったのかもしれないが、つらいものだった。
私も昨年肺癌で父を亡くした。ラスト三ヶ月なんて、痛み止め『モルヒネ』で、意識朦朧の毎日。本来の父の姿など無かった。脳転移の影響もあったのかもしれないが、つらいものだった。
520 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 23:49:14 ID:27ssxoTn0
>>518
わかるんだけどさ・・・
それが出来ないんだよなあ。そして結局は後悔するのかな。
母が「もってもあと２～３ヶ月、最悪の場合は年を越せないかも」
診断されたんです。
半年ぐらい前から治療などやってたんだけどどんどん進行してる。
ただ病気が見つかって入院や治療を繰り返していた頃は
動揺して混乱してたけど、医者にハッキリ言われて
なぜか急に冷静になっている。
親父も他界してるので葬式や今後の家のことなど
全部自分にのしかかってくるから、なんだかそっちのほうが
不安で気持ちが整理できないだけかもしれない。
いや、母はまだ家で普通に暮らしてるから実感が沸かないのかもしれない。
本当に悪くなって、病院で弱った母を見たらすごく悲しむのかもしれない。
ただ>>518さんの話を聞いて、明日から少しずつ、今まで話さなかった
ことを話していきたいと思いはじめました。
すいません、文章がまとまらない。やっぱりおれうろたえてるわ。
わかるんだけどさ・・・
それが出来ないんだよなあ。そして結局は後悔するのかな。
母が「もってもあと２～３ヶ月、最悪の場合は年を越せないかも」
診断されたんです。
半年ぐらい前から治療などやってたんだけどどんどん進行してる。
ただ病気が見つかって入院や治療を繰り返していた頃は
動揺して混乱してたけど、医者にハッキリ言われて
なぜか急に冷静になっている。
親父も他界してるので葬式や今後の家のことなど
全部自分にのしかかってくるから、なんだかそっちのほうが
不安で気持ちが整理できないだけかもしれない。
いや、母はまだ家で普通に暮らしてるから実感が沸かないのかもしれない。
本当に悪くなって、病院で弱った母を見たらすごく悲しむのかもしれない。
ただ>>518さんの話を聞いて、明日から少しずつ、今まで話さなかった
ことを話していきたいと思いはじめました。
すいません、文章がまとまらない。やっぱりおれうろたえてるわ。
521 ：病弱名無しさん：2007/12/12(水) 23:57:00 ID:iuCR71kv0
520 さんが少しでも長くお母様と一緒の大切な時間を
持つことができますように、念じています。
持つことができますように、念じています。
末期がんの75歳母の介護ももう5ヶ月になろうとしています
現在大学病院で2クール目が終了したところです
実は母が5ヶ月前に倒れて救急車で病院に運ばれる少し前まで
身寄りのない85歳の亡き父方の叔母の身の世話をしていました。私の家が実家です
ところが私の母がガンで倒れると私に預けていた叔母の葬式代250万がなくなると思ったのでしょう
自分の兄弟全てに私が叔母から預かってた葬式代を使い込んでるとデマを流したのです
母は入院当初意識がはっきりせず父方の兄弟は誰1人見舞いにきてくれませんでした
母の意識がしっかりしたのは入院から1ヶ月過ぎてからですが
見舞いにもこない父方の兄弟に対し落胆し精神的なダメージは相当だったようです
母名義の大口定期を私名義に書き換えてついでに面倒見ていた叔母に250万を返そうと
農協に解約手続きの電話をしました
農協の職員に父方の親族がいて大口定期の存在に気が付いたのでしょう
解約電話から3時間後に父方の兄弟全員が見舞いにきました
入院からすでに1ヶ月と10日たっていました
しかし父方の兄弟は口を濁すだけで謝りもしません
私は父方の兄弟の見舞い冠婚葬祭はきちんとしています
先日面倒をみていた叔母に絶縁する旨を伝えました
他の父方の兄弟についてどうするか悩んでいます
母の事を考えるなら絶縁したほうが良いかとも思ってます
現在大学病院で2クール目が終了したところです
実は母が5ヶ月前に倒れて救急車で病院に運ばれる少し前まで
身寄りのない85歳の亡き父方の叔母の身の世話をしていました。私の家が実家です
ところが私の母がガンで倒れると私に預けていた叔母の葬式代250万がなくなると思ったのでしょう
自分の兄弟全てに私が叔母から預かってた葬式代を使い込んでるとデマを流したのです
母は入院当初意識がはっきりせず父方の兄弟は誰1人見舞いにきてくれませんでした
母の意識がしっかりしたのは入院から1ヶ月過ぎてからですが
見舞いにもこない父方の兄弟に対し落胆し精神的なダメージは相当だったようです
母名義の大口定期を私名義に書き換えてついでに面倒見ていた叔母に250万を返そうと
農協に解約手続きの電話をしました
農協の職員に父方の親族がいて大口定期の存在に気が付いたのでしょう
解約電話から3時間後に父方の兄弟全員が見舞いにきました
入院からすでに1ヶ月と10日たっていました
しかし父方の兄弟は口を濁すだけで謝りもしません
私は父方の兄弟の見舞い冠婚葬祭はきちんとしています
先日面倒をみていた叔母に絶縁する旨を伝えました
他の父方の兄弟についてどうするか悩んでいます
母の事を考えるなら絶縁したほうが良いかとも思ってます
膵臓癌で亡くなった父は、最期はモルヒネで意識朦朧としていました。
母も先立ち、妹は嫁いでいたので、心配だったでしょう。
あんなに結婚を反対した妹の義母が声をかけると、上半身を起こしてハッキリと
｢後をお願いします｣と言って混濁した意識の中に戻り、そして亡くなりました。
伝えたい思いは、伝えておかないと、と強い父の思いを最後の最期に見せられた思いでした。
皆さんも、悔い無きようにお過ごしくださいね。
母も先立ち、妹は嫁いでいたので、心配だったでしょう。
あんなに結婚を反対した妹の義母が声をかけると、上半身を起こしてハッキリと
｢後をお願いします｣と言って混濁した意識の中に戻り、そして亡くなりました。
伝えたい思いは、伝えておかないと、と強い父の思いを最後の最期に見せられた思いでした。
皆さんも、悔い無きようにお過ごしくださいね。
>>523
>最後はモルヒネで朦朧と
見ているほうはツライでしょうけど
本人の苦痛や悲しみが軽減されるんだろうと考えると逆にいいことですよね。
うちの母も先が長くないことを悟っているようで、
「75年も生きてきたんだから死ぬのは怖くないの。でも苦しむのだけは嫌。
延命なんかしなくていいから、麻酔でも何でも使ってもらって
最後はラクに死なせてね」とよく言っています。
これを聞いて少し気持ちが和らぎました。
>>521
そうですよね。
旅行とか買い物には連れて行けなくなってしまったけど
長年住んでいた家で、毎日ノンビリと過ごしていられるのは救いかも。
自分は昼間は仕事で留守してしまうけど、夕飯は一緒に食べるように
してるし、毎朝必ず顔を合わせるようにしています。
「
>最後はモルヒネで朦朧と
見ているほうはツライでしょうけど
本人の苦痛や悲しみが軽減されるんだろうと考えると逆にいいことですよね。
うちの母も先が長くないことを悟っているようで、
「75年も生きてきたんだから死ぬのは怖くないの。でも苦しむのだけは嫌。
延命なんかしなくていいから、麻酔でも何でも使ってもらって
最後はラクに死なせてね」とよく言っています。
これを聞いて少し気持ちが和らぎました。
>>521
そうですよね。
旅行とか買い物には連れて行けなくなってしまったけど
長年住んでいた家で、毎日ノンビリと過ごしていられるのは救いかも。
自分は昼間は仕事で留守してしまうけど、夕飯は一緒に食べるように
してるし、毎朝必ず顔を合わせるようにしています。
「
生きていく息子たちへ
いいのよ、親のことなんか早く忘れて、自分の人生を楽しみなさい
あなたたちが幸せになってくれれば、それで満足なの
私のことなんかすぐに忘れてしまいなさい
葬儀もいらない。戒名もいらない。
死んだ人間に無駄金使わず、あなたたちの人生のために有意義にお金を使って。
うちには財産なんかこれっぽっちもないんだから
自分はあとどれくらい生きられるかわからないけど
死んでいく人間に振り回されないで、前を向いて歩いて行ってほしい
いいのよ、親のことなんか早く忘れて、自分の人生を楽しみなさい
あなたたちが幸せになってくれれば、それで満足なの
私のことなんかすぐに忘れてしまいなさい
葬儀もいらない。戒名もいらない。
死んだ人間に無駄金使わず、あなたたちの人生のために有意義にお金を使って。
うちには財産なんかこれっぽっちもないんだから
自分はあとどれくらい生きられるかわからないけど
死んでいく人間に振り回されないで、前を向いて歩いて行ってほしい
>>514
父が闘病中で、いっしょに闘っています。
悲しい気持ち、辛い気持ちは消えてなくなったりはしませんが、自らを奮い立たせています。
それを精神的に支えているものは自分の場合は武道経験ですね。
もともと心身が脆かったので１５年ぐらいかけてイヤほど自分をいじめましたので、
肉体と精神に耐性がつきました。もし武道をやっていなかったら、この重圧に耐えられ
なかったと思います。参考にならなくてすみません。
父が闘病中で、いっしょに闘っています。
悲しい気持ち、辛い気持ちは消えてなくなったりはしませんが、自らを奮い立たせています。
それを精神的に支えているものは自分の場合は武道経験ですね。
もともと心身が脆かったので１５年ぐらいかけてイヤほど自分をいじめましたので、
肉体と精神に耐性がつきました。もし武道をやっていなかったら、この重圧に耐えられ
なかったと思います。参考にならなくてすみません。
今年の夏に義母を見送った者です。
ホスピスでの日々について、チラウラ書かせていただきます。
告知の日、義姉も夫も力が抜けてしまったようなので、自分がしっかり
しなければいけないんだ！と思い、ホスピスの手続きを始めました。
裏方になって、義母もその肉親も支えなくては・・・と覚悟しました。
（その時は嫁という中途半端で孤独な立場で、不安になり自分の主治医に
電話して泣いてしまいましたが。）
実は自分は障害者です。それで大きな病院にも慣れていました。
義母に痛みに備えて処方された薬も同じものだったので、とにかく、
痛い思いはさせたくない！という気持ちが強かったです。
時間はかかりましたが、希望するホスピスに転院することができました。
緩和ケアは想像以上に決め細やかで、積極的なものであり、患者の意思
も尊重してもらえました。環境も改善されました。
すると義姉や夫もゆとりができ、看病の意欲が湧いてきました。
お見舞いの方も来やすくなり、また、義母は一人の時間も充実できたよう
です。（その時の義母の日記より）
同じ部屋の方はもうモルヒネを使っていましたが、ご家族と昼食や車椅子
での散歩もされていたので、痛みに対する恐怖感も薄れました。
義母も看護する側も、恵まれていることに感謝する中で、旅立つことが
できました。医療スタッフの皆様には本当にお世話になりました。
そして、自分も多くの周囲の方々に支えられていたことに気がつきました。
「おばーちゃんはよくがんばったよ。すげー美人だったよ。。。
いろいろな事、気づかせてくれてありがとう。」
ありがちな嫁姑の関係でしたが、いつか同じ墓に入ります。
ホスピスでの日々について、チラウラ書かせていただきます。
告知の日、義姉も夫も力が抜けてしまったようなので、自分がしっかり
しなければいけないんだ！と思い、ホスピスの手続きを始めました。
裏方になって、義母もその肉親も支えなくては・・・と覚悟しました。
（その時は嫁という中途半端で孤独な立場で、不安になり自分の主治医に
電話して泣いてしまいましたが。）
実は自分は障害者です。それで大きな病院にも慣れていました。
義母に痛みに備えて処方された薬も同じものだったので、とにかく、
痛い思いはさせたくない！という気持ちが強かったです。
時間はかかりましたが、希望するホスピスに転院することができました。
緩和ケアは想像以上に決め細やかで、積極的なものであり、患者の意思
も尊重してもらえました。環境も改善されました。
すると義姉や夫もゆとりができ、看病の意欲が湧いてきました。
お見舞いの方も来やすくなり、また、義母は一人の時間も充実できたよう
です。（その時の義母の日記より）
同じ部屋の方はもうモルヒネを使っていましたが、ご家族と昼食や車椅子
での散歩もされていたので、痛みに対する恐怖感も薄れました。
義母も看護する側も、恵まれていることに感謝する中で、旅立つことが
できました。医療スタッフの皆様には本当にお世話になりました。
そして、自分も多くの周囲の方々に支えられていたことに気がつきました。
「おばーちゃんはよくがんばったよ。すげー美人だったよ。。。
いろいろな事、気づかせてくれてありがとう。」
ありがちな嫁姑の関係でしたが、いつか同じ墓に入ります。
529 ：病弱名無しさん：2007/12/15(土) 20:55:07 ID:48fMIJ9x0
530 ：病弱名無しさん：2007/12/15(土) 23:40:45 ID:wOUldGQ40
家族の支えで頑張れるのね
でも私にはそんな家族はいないから 一人で癌と向き合うしかないの
たまにここに来させてね
皆さんがよその家族であっても心が和んで幸せになれる気がするわ
でも私にはそんな家族はいないから 一人で癌と向き合うしかないの
たまにここに来させてね
皆さんがよその家族であっても心が和んで幸せになれる気がするわ
>>529ｻﾏ
ありがとうございます。でも、親族他、みなさん、それぞれに最大限、
頑張って下さったと後からいろいろ気がつきました。
私がしたことは、それに適した環境をつくったくらいです。
そして、自分も家族以外にも多くの方々に支えられていたことも、
後からわかりました。実際にチカラになってくれた方、私の様子の
変化を感じ取って心配していてくれた方、思っていたより多くの方が
まわりにいたことに、その時は気づく余裕はなかったです。
>>530ｻﾏ のお近くにも、そのような方がいらっしゃいますよう、
お祈りしております。
ありがとうございます。でも、親族他、みなさん、それぞれに最大限、
頑張って下さったと後からいろいろ気がつきました。
私がしたことは、それに適した環境をつくったくらいです。
そして、自分も家族以外にも多くの方々に支えられていたことも、
後からわかりました。実際にチカラになってくれた方、私の様子の
変化を感じ取って心配していてくれた方、思っていたより多くの方が
まわりにいたことに、その時は気づく余裕はなかったです。
>>530ｻﾏ のお近くにも、そのような方がいらっしゃいますよう、
お祈りしております。
532 ：病弱名無しさん：2007/12/16(日) 12:56:46 ID:lqC7PuVGO
母が末期癌で入院し、見舞いも本人の希望と、見舞い客の何気ない言葉に母も私も傷ついたり、
人が来た後は母の体調がより悪くなるので、誰に対してもその話をして断っていました。
なのに知り合いが勝手に行った。それを私が注意したら、お母さんを心配して見舞いに行ってやったのに文句を言うあなたは心が悪い！あなたのせいでお母さんの癌は良くならない！
と行った人達に怒鳴られました…
どうしても許せない。いつまでたっても忘れられずに思い出して悔しくて涙…
街でそいつらの姿を見かけてびくついてしまう。
そのくせ家に帰って激しい怒りで苦しんでます。
人が来た後は母の体調がより悪くなるので、誰に対してもその話をして断っていました。
なのに知り合いが勝手に行った。それを私が注意したら、お母さんを心配して見舞いに行ってやったのに文句を言うあなたは心が悪い！あなたのせいでお母さんの癌は良くならない！
と行った人達に怒鳴られました…
どうしても許せない。いつまでたっても忘れられずに思い出して悔しくて涙…
街でそいつらの姿を見かけてびくついてしまう。
そのくせ家に帰って激しい怒りで苦しんでます。
>>532
気にすんな！
うちもひたすら断ってたけどやっぱり予告なしに来る見舞い客がいる。
ベッドで寝ている母も気を使ってしまって夕方頃にはすっかり
バテてしまうことが多かった。
そんな人は本当に心配などしておらず、義理とか世間体だけで
行動しているわけで、こっちも気を使う必要はない。
むしろ早いうちにそーゆー人だとわかって良かったと思いましょう。
前向きにね。
本当に心配してくれる人もいるんでしょう？
そんな人を味方につけて親しくすると、気が楽になると思うよ。
気にすんな！
うちもひたすら断ってたけどやっぱり予告なしに来る見舞い客がいる。
ベッドで寝ている母も気を使ってしまって夕方頃にはすっかり
バテてしまうことが多かった。
そんな人は本当に心配などしておらず、義理とか世間体だけで
行動しているわけで、こっちも気を使う必要はない。
むしろ早いうちにそーゆー人だとわかって良かったと思いましょう。
前向きにね。
本当に心配してくれる人もいるんでしょう？
そんな人を味方につけて親しくすると、気が楽になると思うよ。
>532さん
大丈夫、お母様はあなたのことわかってるから！
そんな知り合い無視！無視！
たまに見舞う程度で何ができると思ってるんだか。
あなたが泣いたらお母様も悲しいよ。
親ってものはね、もう覚悟も何もできてるのよ。
あなたの幸せを祈ってるんだから、泣かないで。
私も日に日に体が言うことをきかなくなってるけど
子どもを思う心だけは失ってないつもり。
これが親の気持ちだよ
大丈夫、お母様はあなたのことわかってるから！
そんな知り合い無視！無視！
たまに見舞う程度で何ができると思ってるんだか。
あなたが泣いたらお母様も悲しいよ。
親ってものはね、もう覚悟も何もできてるのよ。
あなたの幸せを祈ってるんだから、泣かないで。
私も日に日に体が言うことをきかなくなってるけど
子どもを思う心だけは失ってないつもり。
これが親の気持ちだよ
うちの母はすっかり弱ってしまって、
ついこの前まで元気な太ったオバチャンと言う感じだったのに
今は白髪の多いやつれたオバアチャンになってしまいました・・・
見舞い客はたまにいるんだけど、
親しい人ほど「急いでるからまた来るねー」と笑顔で
さっさと帰ってくれます。さすがわかっています。
あと看護婦さんに手紙や花だけ置いてってくれる人も。
逆にいきなり訪れて、
「誰々さんも同じ癌で死んだ」「誰々さんは相当苦しんだらしい」と
暗い話ばかり繰り返すバカな客もいますよ。
こーゆー人とは今後の付き合いはお断りしたいです。いい判断材料に
なりますよ。
また自分も気をつけようという気持ちになりますね。
ついこの前まで元気な太ったオバチャンと言う感じだったのに
今は白髪の多いやつれたオバアチャンになってしまいました・・・
見舞い客はたまにいるんだけど、
親しい人ほど「急いでるからまた来るねー」と笑顔で
さっさと帰ってくれます。さすがわかっています。
あと看護婦さんに手紙や花だけ置いてってくれる人も。
逆にいきなり訪れて、
「誰々さんも同じ癌で死んだ」「誰々さんは相当苦しんだらしい」と
暗い話ばかり繰り返すバカな客もいますよ。
こーゆー人とは今後の付き合いはお断りしたいです。いい判断材料に
なりますよ。
また自分も気をつけようという気持ちになりますね。
末期癌の母の見舞いを断っているのに…って話を書き込みした者です。
コメントをくれた方々、どうもありがとうございます。
心無い見舞いの仕方をする人は、他にもいるんですね…。書き込みは躊躇したけど、他の人の意見、話を聞けて良かったです。
コメントをくれた方々、どうもありがとうございます。
心無い見舞いの仕方をする人は、他にもいるんですね…。書き込みは躊躇したけど、他の人の意見、話を聞けて良かったです。
>>535
ウチの見舞客の中にもいました。
同情されたくなくて元気に振る舞っている夫に向って
「○○さんも初めは強がってたけど、最後は苦しいって泣いてたよねぇ」
と夫の前でシレっと話しやがった。
今も思い出しては悔しくて、悔しくて。
ウチの見舞客の中にもいました。
同情されたくなくて元気に振る舞っている夫に向って
「○○さんも初めは強がってたけど、最後は苦しいって泣いてたよねぇ」
と夫の前でシレっと話しやがった。
今も思い出しては悔しくて、悔しくて。
>>532
個室だったんでしょうか？
個室だったのなら病院の人に行ったら面会謝絶にしてもらえたのではと思います。
私の父は術後、精神的に不安定で自分から
「見舞いの人が来たらかえって気を使うから」と面会謝絶にしてもらってましたよ。
個室だったんでしょうか？
個室だったのなら病院の人に行ったら面会謝絶にしてもらえたのではと思います。
私の父は術後、精神的に不安定で自分から
「見舞いの人が来たらかえって気を使うから」と面会謝絶にしてもらってましたよ。
542 ：病弱名無しさん：2007/12/17(月) 12:04:24 ID:uBlZpfUzO
>>520
>>518だけど、俺の家族は最悪に仲悪くて、父親は見舞いに１回しか来なかった。
だから俺と兄で看病してたんだけど、もともと兄弟でもあんまり仲良くなかったし、高校卒業して俺は一人暮らし始めたから顔合わすこともなかった。
母親が危ない状態って言われて帰ってから１ヶ月くらいは病院にほぼ泊まり込みだった。
俺は親孝行なんか全くしてこなかったし、感謝の言葉なんか言った事ない。
病院でも看護士と兄がいたから、恥ずかしくて本当に言いたいことも言えなかったな。
それでも、意識があった時の母から聞いた最後の言葉は「○○（俺の名前）は優しいね」だったよ。
それから少しして死んだんだけど、最期は息も出来なくなって目の前で眠るように死んでったよ。
もう４年たつけど、俺はちゃんと本心で話出来なかった事今でも後悔してるよ。
だからこれからは優しくしてやってくれ。
余命宣告されてるなら、多少はそれより長く生きられるかもしれないけど、まず間違いなく回復することはないだろ…
全部のしかかって来るかもしれないけど、動揺なんかしてたらきっと母親は心配しちゃうぜ？俺の母親は俺ら兄弟が心配でなかなか死ねないってよく言ってたぜ。
親戚やいろんな人に助けてもらえばいい。後の事は一人でやることじゃないんだから。だから最期くらいは堂々と見送ってやってくれ
>>518だけど、俺の家族は最悪に仲悪くて、父親は見舞いに１回しか来なかった。
だから俺と兄で看病してたんだけど、もともと兄弟でもあんまり仲良くなかったし、高校卒業して俺は一人暮らし始めたから顔合わすこともなかった。
母親が危ない状態って言われて帰ってから１ヶ月くらいは病院にほぼ泊まり込みだった。
俺は親孝行なんか全くしてこなかったし、感謝の言葉なんか言った事ない。
病院でも看護士と兄がいたから、恥ずかしくて本当に言いたいことも言えなかったな。
それでも、意識があった時の母から聞いた最後の言葉は「○○（俺の名前）は優しいね」だったよ。
それから少しして死んだんだけど、最期は息も出来なくなって目の前で眠るように死んでったよ。
もう４年たつけど、俺はちゃんと本心で話出来なかった事今でも後悔してるよ。
だからこれからは優しくしてやってくれ。
余命宣告されてるなら、多少はそれより長く生きられるかもしれないけど、まず間違いなく回復することはないだろ…
全部のしかかって来るかもしれないけど、動揺なんかしてたらきっと母親は心配しちゃうぜ？俺の母親は俺ら兄弟が心配でなかなか死ねないってよく言ってたぜ。
親戚やいろんな人に助けてもらえばいい。後の事は一人でやることじゃないんだから。だから最期くらいは堂々と見送ってやってくれ
私が15歳のとき父は余命1年と言われていたけれども8ヵ月で逝ってしまった
今でも彼が死んだ事実が夢のようだ…
もっと親孝行するんだったよ
このスレを見て思い出した、スレチすまん
今でも彼が死んだ事実が夢のようだ…
もっと親孝行するんだったよ
このスレを見て思い出した、スレチすまん
今日父親が余命半年だという宣告をされました。
直腸癌の手術を受ける際は本人も交え外科医師からの説明を家族で受けました。
なので本人も癌であることは知っています。
そのときに既に肝臓への転移もあるということを同時に説明を受けました。
その説明を受けた時点では術後、抗がん剤治療を開始し肝臓に転移している癌細胞を
徐々に小さくしていきましょうというお話でした。
そして術後今日で１０日目に内科医から抗がん剤治療をしても余命半年から１年だと宣告されました。
抗がん剤には点滴投与と薬を服用するものと２パターンあるそうです。
どちらの方法で治療を受けるか選択して下さいと言われました。
点滴だとかなりの副作用があり本人への負担はかなりのものだと言われました…。
どちらの方法でお願いするべきか悩んでいます。
直腸癌の手術を受ける際は本人も交え外科医師からの説明を家族で受けました。
なので本人も癌であることは知っています。
そのときに既に肝臓への転移もあるということを同時に説明を受けました。
その説明を受けた時点では術後、抗がん剤治療を開始し肝臓に転移している癌細胞を
徐々に小さくしていきましょうというお話でした。
そして術後今日で１０日目に内科医から抗がん剤治療をしても余命半年から１年だと宣告されました。
抗がん剤には点滴投与と薬を服用するものと２パターンあるそうです。
どちらの方法で治療を受けるか選択して下さいと言われました。
点滴だとかなりの副作用があり本人への負担はかなりのものだと言われました…。
どちらの方法でお願いするべきか悩んでいます。
仲の悪い父、この１６年間で５回しか会ってません。そのうち話したのは３回です。
明日からモルヒネをやめて違う薬の投薬になるそうです。
すでに少し前からホスピスです。薬が効いているときは好きなタバコをかなり吸っているようです。
確か１日に５０本は吸ってた人です。
葬儀まで戻るつもりはなかったのですが、見舞いに行くか悩んでます。
死ぬとわかると正直どうしていいのかわかりませんね。
親孝行は当然してませんし、ガキの頃の傍若無人な父の記憶と、大人になってから５回会った記憶しかありません。
>>518さんの文章を読むとやはり迷います。
なかなか考えはまとまりませんね。
明日からモルヒネをやめて違う薬の投薬になるそうです。
すでに少し前からホスピスです。薬が効いているときは好きなタバコをかなり吸っているようです。
確か１日に５０本は吸ってた人です。
葬儀まで戻るつもりはなかったのですが、見舞いに行くか悩んでます。
死ぬとわかると正直どうしていいのかわかりませんね。
親孝行は当然してませんし、ガキの頃の傍若無人な父の記憶と、大人になってから５回会った記憶しかありません。
>>518さんの文章を読むとやはり迷います。
なかなか考えはまとまりませんね。
546 ：病弱名無しさん：2007/12/18(火) 02:55:07 ID:pzR8Z4RlO
>>545
仲が悪くても家族として生まれて来たいじょうは最期くらい逢ってあげたら？
もし逢いに行って、父親にいい顔されなかったとしても逢いに行かなかったら行かなかったで後々なんかひっかかると思うよ？
結果はどうあれ家族なんだから行ったほうがいいと思うよ。
仲が悪くても家族として生まれて来たいじょうは最期くらい逢ってあげたら？
もし逢いに行って、父親にいい顔されなかったとしても逢いに行かなかったら行かなかったで後々なんかひっかかると思うよ？
結果はどうあれ家族なんだから行ったほうがいいと思うよ。
会いに行くのも親孝行
>>544
ウチの場合は肺がんなので直腸がんとは事情が異なるかもしれませんが、
抗がん剤治療をしても死が確実であると宣告されたのなら、他の治療法
の併用も考えてみてはどうでしょうか。
ウチの場合は発見されたときすでにステージⅣでインオペでしたから抗がん剤
治療のみでした。しかし、それでは死は確実なので、免疫細胞療法（ＬＡＫ）と
温熱療法を併用することにしました。
その場合、今後も抗がん剤投与を今のまま（つまり限度めいっぱい）でいくのか、
体の免疫力をあげるために奏効と引き換えに抗がん剤を減らすのかを主治医
に相談することになりました。
ウチの場合は肺がんなので直腸がんとは事情が異なるかもしれませんが、
抗がん剤治療をしても死が確実であると宣告されたのなら、他の治療法
の併用も考えてみてはどうでしょうか。
ウチの場合は発見されたときすでにステージⅣでインオペでしたから抗がん剤
治療のみでした。しかし、それでは死は確実なので、免疫細胞療法（ＬＡＫ）と
温熱療法を併用することにしました。
その場合、今後も抗がん剤投与を今のまま（つまり限度めいっぱい）でいくのか、
体の免疫力をあげるために奏効と引き換えに抗がん剤を減らすのかを主治医
に相談することになりました。
550 ：病弱名無しさん：2007/12/19(水) 14:15:46 ID:Kr5OPEZk0
私の母は肺癌（腺癌）を診断された
ステージ判定は今週末でピンピンしてるが、ここを見てると鬱になってくる・・・
もし、助からないなら静かに安らかに息を引きとってほしいと願う・・・
ステージ判定は今週末でピンピンしてるが、ここを見てると鬱になってくる・・・
もし、助からないなら静かに安らかに息を引きとってほしいと願う・・・
皆様の書き込みに涙です。私も一年半くらい体調を崩した身内が居るのですが病院へ行って貰えません。本人が嫌がって病院へ行かない場合体調が悪くなった時回りの人達はどうやって病院へ連れていかれたのですか？
>>550
ウチの場合は父ですが、偶然発見されたときには体はピンピンしていた
のにすでにステージⅣで手遅れでした。
あとはできるだけＰＳが進まないよう手を打つだけです。
お母様のステージが軽いといいですね。
>>551
診察と検査を受けるよう説得するしかないのではないでしょうか。
がんなのかどうかまだわからない状態だと思いますが、がんには治る
ものと治らないものがあります。
もし治るがんであれば、できるだけ早期のうちにオペをしないと助かる
ものも助からなくなります。診察と検査の時期が生死を分けると言って
もいいでしょう。
ウチの場合は父ですが、偶然発見されたときには体はピンピンしていた
のにすでにステージⅣで手遅れでした。
あとはできるだけＰＳが進まないよう手を打つだけです。
お母様のステージが軽いといいですね。
>>551
診察と検査を受けるよう説得するしかないのではないでしょうか。
がんなのかどうかまだわからない状態だと思いますが、がんには治る
ものと治らないものがあります。
もし治るがんであれば、できるだけ早期のうちにオペをしないと助かる
ものも助からなくなります。診察と検査の時期が生死を分けると言って
もいいでしょう。
>>546
>>547
>>548
ありがとう。意見が聞けて助かりました。
結果はどうあれ家族
最後はノーサイド
会いに行くのも親孝行
かなり心に響きます。
土曜日に行ってみます。離すことも無い上に、もう口も聞けないかもしれませんが・・・
>>547
>>548
ありがとう。意見が聞けて助かりました。
結果はどうあれ家族
最後はノーサイド
会いに行くのも親孝行
かなり心に響きます。
土曜日に行ってみます。離すことも無い上に、もう口も聞けないかもしれませんが・・・
554 ：病弱名無しさん：2007/12/20(木) 07:18:58 ID:gUtBhcXVO
>>551
うちの親もなかなか病院行かなくて、結局手遅れになっちゃったからな。
本人は悪い結果出るのが怖いんだろうな…
無理にでも行かせた方がいいんじゃないかな？なんも無ければそれでいいし、もしなにか見つかっても早く見つかるにこしたことないでしょ？
手遅れになってからじゃ遅いよ…
うちの親もなかなか病院行かなくて、結局手遅れになっちゃったからな。
本人は悪い結果出るのが怖いんだろうな…
無理にでも行かせた方がいいんじゃないかな？なんも無ければそれでいいし、もしなにか見つかっても早く見つかるにこしたことないでしょ？
手遅れになってからじゃ遅いよ…
551です。アドバイスありがとうございます。ほんと困っています。お姑さんなのですが聞く耳持って貰えません。ただの便秘だと思って検査しても一緒だと。旦那から言っても逆に怒ってくる始末で。旦那は本人も子供ではないので本人に行く気がないのでは無理だと言います。
556 ：病弱名無しさん：2007/12/20(木) 20:05:13 ID:E9JfkLmA0
うーむ、困ったもんですね。じゃ、私たちは自分の身体は自分で
守らないといけないと思ってますから、とでも仰って、旦那さんと
お二人で人間ドックにお出かけになったら如何ですか。で、
その結果をいろいろお姑さんの前で話してみせる。何も悪くなくても
やっぱり検査はしてみるもんだねぇ、、、、などと聞かせるともなく
言って聞かせてみる。など。すれ違いぽくなってきてしまいました。
守らないといけないと思ってますから、とでも仰って、旦那さんと
お二人で人間ドックにお出かけになったら如何ですか。で、
その結果をいろいろお姑さんの前で話してみせる。何も悪くなくても
やっぱり検査はしてみるもんだねぇ、、、、などと聞かせるともなく
言って聞かせてみる。など。すれ違いぽくなってきてしまいました。
具合悪くて寝てました
釣りじゃありません、私が癌です
発覚した時はあと1年くらいと予想されたけど
家族が当てにならなかったのではっきり宣告されませんでした
セカンドオピニオンの医師から それとなく知らされました
今のところ治療のおかげかマーカー値が少し下がったので少し活動開始してます
家には重病人がいる、ってだけでテンション高くなってる
親の病気の実感の皆無な息子が一人
27にもなって定職にもつかないでぷーしてます
ほとほと疲れました
この板に来ると家族への愛情があふれててうらやましく
でも、心が和んで癒されます
たまに寄せてもらってもいいでしょうか
釣りじゃありません、私が癌です
発覚した時はあと1年くらいと予想されたけど
家族が当てにならなかったのではっきり宣告されませんでした
セカンドオピニオンの医師から それとなく知らされました
今のところ治療のおかげかマーカー値が少し下がったので少し活動開始してます
家には重病人がいる、ってだけでテンション高くなってる
親の病気の実感の皆無な息子が一人
27にもなって定職にもつかないでぷーしてます
ほとほと疲れました
この板に来ると家族への愛情があふれててうらやましく
でも、心が和んで癒されます
たまに寄せてもらってもいいでしょうか
どうぞ。
今週発覚、4段階目、肺に転移、昨日丸山ワクチンゲット、今日から投与、そして今日からモルヒネ。
はっきりと余命宣告はされていないけど、眠るように死ぬこともあるから注意が必要らしい。
これもうやばいですか？
何でみんなに愛されてる姉ちゃんが癌で、家族の疫病神の俺じゃないんだろうね。
俺なんて死んで生命保険残す位しか能が無い人間なのにさ。
マジでこころから変わってあげたい。普通に考えて消去法で行ったら俺が先に死ぬべきなのに。
癌がとにかく憎い。そもそも手術も出来ないってなんなんだろうね。悔しいよ。
はっきりと余命宣告はされていないけど、眠るように死ぬこともあるから注意が必要らしい。
これもうやばいですか？
何でみんなに愛されてる姉ちゃんが癌で、家族の疫病神の俺じゃないんだろうね。
俺なんて死んで生命保険残す位しか能が無い人間なのにさ。
マジでこころから変わってあげたい。普通に考えて消去法で行ったら俺が先に死ぬべきなのに。
癌がとにかく憎い。そもそも手術も出来ないってなんなんだろうね。悔しいよ。
>>559
肺癌なら治癒の見込みはないですけど、原発が他であれば
まだ可能性は残ってますね。
丸山ワクチンってどうなんでしょうね。奏効はないらしいけど、
ＰＳの進行が抑えられるのであればウチも買って試してみたいです。
肺癌なら治癒の見込みはないですけど、原発が他であれば
まだ可能性は残ってますね。
丸山ワクチンってどうなんでしょうね。奏効はないらしいけど、
ＰＳの進行が抑えられるのであればウチも買って試してみたいです。
闘病するより安楽死のほうがよくない？
病院に入院すると暇になる。ベッドのところにネットを引いて
スカイプなどでもつかって他の入院患者と話をしたり
カメラ設置して家が見えるようにしたりと、入院生活が快適に
なるようにしている人はいないんですか？ネット無いと暇だし
暇になると欝になるよ
スカイプなどでもつかって他の入院患者と話をしたり
カメラ設置して家が見えるようにしたりと、入院生活が快適に
なるようにしている人はいないんですか？ネット無いと暇だし
暇になると欝になるよ
563 ：病弱名無しさん：2007/12/22(土) 00:23:23 ID:bPsW4sLs0
義理の父が食道がんで余命数週間と言われてから一年半、
義理の父は頑張っていました。
でも今最後の闘いを迎えようとしています。
主人も若くして癌を患い厳しい闘いをしていますが、
家族に心配かけないようにと内緒で治療をしています。
同じ病で死にゆこうとしている家族がいる主人の気持ちを思うと
切なくてたまりません。
私に何か出来ることはないのでしょうか。。。
義理の父は頑張っていました。
でも今最後の闘いを迎えようとしています。
主人も若くして癌を患い厳しい闘いをしていますが、
家族に心配かけないようにと内緒で治療をしています。
同じ病で死にゆこうとしている家族がいる主人の気持ちを思うと
切なくてたまりません。
私に何か出来ることはないのでしょうか。。。
564 ：病弱名無しさん：2007/12/22(土) 08:14:12 ID:1/Bhm+VuO
>>557
みんながみんな家族が愛情に溢れてるわけじゃないと思うよ。
無くしてからじゃないとその大切さがわからない人だっていっぱいいるよ。無くしてからじゃ遅いんだけどね。
後悔してるから優しくなれたりするんじゃない？
すごい失礼な事言うけど、あなたの息子さんはあなたが亡くなって初めてあなたの大切さを学ぶ事になるかもしれないね…
自分もそうだったけど。
今からで遅くないから、息子さんや家族と本気話してみたら？
少しは変わるかも
みんながみんな家族が愛情に溢れてるわけじゃないと思うよ。
無くしてからじゃないとその大切さがわからない人だっていっぱいいるよ。無くしてからじゃ遅いんだけどね。
後悔してるから優しくなれたりするんじゃない？
すごい失礼な事言うけど、あなたの息子さんはあなたが亡くなって初めてあなたの大切さを学ぶ事になるかもしれないね…
自分もそうだったけど。
今からで遅くないから、息子さんや家族と本気話してみたら？
少しは変わるかも
モルヒネを使い始めるのってけっこう末期・・・・？
肝臓がかなり悪いようで最近は腹痛を訴えるようになった。
先生は「薬による胃炎」ということにしてくれて
食欲がないので栄養剤を点滴しながら痛み止めにモルヒネも混ぜている。
急変して最悪は10日以内に死ぬかもしれないし、このまま平静を保って
数ヶ月生きられることもある・・・
と言われ、もうほぼ絶望的な状況です。
長生きしても数ヶ月、苦しまないで欲しいです。
肝臓がかなり悪いようで最近は腹痛を訴えるようになった。
先生は「薬による胃炎」ということにしてくれて
食欲がないので栄養剤を点滴しながら痛み止めにモルヒネも混ぜている。
急変して最悪は10日以内に死ぬかもしれないし、このまま平静を保って
数ヶ月生きられることもある・・・
と言われ、もうほぼ絶望的な状況です。
長生きしても数ヶ月、苦しまないで欲しいです。
あ、すいません。母の話でした。
前のほうを見てると「今のうちにいろいろ話しておけ」という
意見があるんだけど、いざ2人きりの状態になってみると
何にも話せなくなってしまうもんですよね。
いきなり「おれ、ちゃんとした息子に育っただろ？」なんて
言い出すわけにもいかずｗ、
いつもと同じように「明日は雨らしいよ」「雨戸が調子悪くてね」などと
しょうもない会話で終わってしまいます。
こんな会話もあと何回できるかもわからないんですが
なんとなく普段と変わらないのがいちばん安心できるような気がしてね。
本人も気が付かないまま、フワーッと夢心地のまま逝ってくれたらなあ。
前のほうを見てると「今のうちにいろいろ話しておけ」という
意見があるんだけど、いざ2人きりの状態になってみると
何にも話せなくなってしまうもんですよね。
いきなり「おれ、ちゃんとした息子に育っただろ？」なんて
言い出すわけにもいかずｗ、
いつもと同じように「明日は雨らしいよ」「雨戸が調子悪くてね」などと
しょうもない会話で終わってしまいます。
こんな会話もあと何回できるかもわからないんですが
なんとなく普段と変わらないのがいちばん安心できるような気がしてね。
本人も気が付かないまま、フワーッと夢心地のまま逝ってくれたらなあ。
なんとなく書いてみた
とか言っていいたい事を手紙にしてみたりは…？
本人には告知していないみたいだから察するかも知れないかな
そこまで悪いと口には出してなくてもやっぱり気付くような気がするけど…うーん
とか言っていいたい事を手紙にしてみたりは…？
本人には告知していないみたいだから察するかも知れないかな
そこまで悪いと口には出してなくてもやっぱり気付くような気がするけど…うーん
>>560
他からの転移です。とりあえず今日は久しぶりに調子がよかったみたいで
少し会話してくれた。これは丸山が利いたと、いい方向なのだと、思い込む。
ていうかもう抗癌剤も手術も糞もない段階らしいんだけどね。
丸山ワクチンは母が貰いにいったんだけど、他の患者さんの家族や
患者さん本人と色々話が出来て元気が出てよかったみたいだよ。
他からの転移です。とりあえず今日は久しぶりに調子がよかったみたいで
少し会話してくれた。これは丸山が利いたと、いい方向なのだと、思い込む。
ていうかもう抗癌剤も手術も糞もない段階らしいんだけどね。
丸山ワクチンは母が貰いにいったんだけど、他の患者さんの家族や
患者さん本人と色々話が出来て元気が出てよかったみたいだよ。
569 ：病弱名無しさん：2007/12/25(火) 04:19:55 ID:13b2sXmIO
告知から3ｶ月、オヤジが只今最後の闘いをしている。
原発は肺であっという間に脳へ転移して
全身に周ってしまった…。
さっき意識が無くなり人工呼吸機で繋いでいます。
覚悟は出来ていますが、
何か言葉になりません。
オヤジ孝行できたかな？
必死で働いて65才、これからだったのにね。
あと少しだけど、一緒に居るからな。
オヤジの息子に産まれて幸せだったよ。有難う。
家族の事は任せてくれ
少しでも長く生きてください。
原発は肺であっという間に脳へ転移して
全身に周ってしまった…。
さっき意識が無くなり人工呼吸機で繋いでいます。
覚悟は出来ていますが、
何か言葉になりません。
オヤジ孝行できたかな？
必死で働いて65才、これからだったのにね。
あと少しだけど、一緒に居るからな。
オヤジの息子に産まれて幸せだったよ。有難う。
家族の事は任せてくれ
少しでも長く生きてください。
570 ：病弱名無しさん：2007/12/25(火) 05:40:37 ID:aoh4pHolO
ﾗﾝｽ･ｱｰﾑｽﾄﾛﾝｸﾞは､鉄人なんですね｡
>569
私の大好きなじいちゃんは寒い冬に亡くなった。死ぬ間際まで寒いって言ってたんだ。意識不明になった時、私恐くて恐くて何もできなかったんだよね。
きっとあなたのお父さんも今寒いと思う。あなたの温かい手で一生懸命手を握ってあっためてあげて。
私の大好きなじいちゃんは寒い冬に亡くなった。死ぬ間際まで寒いって言ってたんだ。意識不明になった時、私恐くて恐くて何もできなかったんだよね。
きっとあなたのお父さんも今寒いと思う。あなたの温かい手で一生懸命手を握ってあっためてあげて。
572 ：569：2007/12/26(水) 00:34:29 ID:O7h6/Z/0O
＞571
そうします。
オヤジがまだ温かいうちに。
そうします。
オヤジがまだ温かいうちに。
姉ちゃん逝きました。
うちがはずれをひいたから、その分の幸運がこのスレに誰かに届けばいい。
うちがたまたま手遅れ過ぎただけだから、完治した話もいっぱいあるから、お前らがんばれよ。
このスレはとても参考になって、不安なレスもいっぱいあったけど希望もちりばめられていて
実際のところ助けになりました。
うちがはずれをひいたから、その分の幸運がこのスレに誰かに届けばいい。
うちがたまたま手遅れ過ぎただけだから、完治した話もいっぱいあるから、お前らがんばれよ。
このスレはとても参考になって、不安なレスもいっぱいあったけど希望もちりばめられていて
実際のところ助けになりました。
２２日に帰省して午前中に見舞いに行き、久しぶりに親父と話をしました。
わりと元気だなーとか思ってたら２時間後の午後２時、容態急変で夜８時１２分に帰らぬ人となりました。
見舞いに行く前にここでお話を聞けてよかったです。
まさか自分までもが最後を看取ることになるとは思ってもいませんでした。
自分が行くまで死なずにまってたのかなーとか考えちゃって・・・
自分が行かなかったら実はもっと頑張って、少しは長く生きたのかもしれないとか思ってしまいますが、親父の寿命だったんだと思います。
ほんと、最後はノーサイドってカンジで、行く前にここで話せてよかったです。
会えないとか仲が悪いとか、家族間では色々とある方もいるかと思いますが、
最後はできるだけ一緒に居てあげてください。
行って後悔することはないと思いますので。
わりと元気だなーとか思ってたら２時間後の午後２時、容態急変で夜８時１２分に帰らぬ人となりました。
見舞いに行く前にここでお話を聞けてよかったです。
まさか自分までもが最後を看取ることになるとは思ってもいませんでした。
自分が行くまで死なずにまってたのかなーとか考えちゃって・・・
自分が行かなかったら実はもっと頑張って、少しは長く生きたのかもしれないとか思ってしまいますが、親父の寿命だったんだと思います。
ほんと、最後はノーサイドってカンジで、行く前にここで話せてよかったです。
会えないとか仲が悪いとか、家族間では色々とある方もいるかと思いますが、
最後はできるだけ一緒に居てあげてください。
行って後悔することはないと思いますので。
君を待っていたんだよ。
576 ：病弱名無しさん：2007/12/29(土) 14:55:33 ID:Xzyn42s30
親父が肝臓癌で余命2～3ヶ月と告知されてから３日目が過ぎた。
いまだにその現実が受け入れないでいる。
主治医には治療らしきものは無いので最後の日まで家で過ごしたほうが
いいといきなり言われましたが毎日が落胆の日々です。
今後どうしてよいのか悩んでいます。
いまだにその現実が受け入れないでいる。
主治医には治療らしきものは無いので最後の日まで家で過ごしたほうが
いいといきなり言われましたが毎日が落胆の日々です。
今後どうしてよいのか悩んでいます。
>>577
お気持ちはわかりますが、今後どうするのか、お父さんを含めて家族全員で
話し合ってはどうでしょうか。
「治療らしきものは無い」とのことですから、すでに抗がん剤投与もできない
のだろうと思いますが、大きく分けて選択肢は２つあります。
１）このまま何もしない。（外科手術、放射線治療、抗がん剤治療だけしか
考えないのであれば、選択肢はこれしかありません）
２）ＱＯＬのいい状態をできるだけ長く維持することに注力する。
余命がまだ２～３ヶ月あるのであれば、できることはまだ残っています。
ちなみに、ウチの場合は２）を選択しました。いま、免疫療法と温熱療法に
トライしてます。年明けには丸山ワクチンを追加します。
お気持ちはわかりますが、今後どうするのか、お父さんを含めて家族全員で
話し合ってはどうでしょうか。
「治療らしきものは無い」とのことですから、すでに抗がん剤投与もできない
のだろうと思いますが、大きく分けて選択肢は２つあります。
１）このまま何もしない。（外科手術、放射線治療、抗がん剤治療だけしか
考えないのであれば、選択肢はこれしかありません）
２）ＱＯＬのいい状態をできるだけ長く維持することに注力する。
余命がまだ２～３ヶ月あるのであれば、できることはまだ残っています。
ちなみに、ウチの場合は２）を選択しました。いま、免疫療法と温熱療法に
トライしてます。年明けには丸山ワクチンを追加します。
聖書の言葉で
「変えられないものはそれを受け入れる平静さを
変えられるものはそれを変える勇気を
そして変えられるものと変えられないものを見分ける知恵をお与えください」
というのがあるらしいが、まあ、そういうことなんではないかな。
というわけで病気になったとき知恵をつけるために俺はいろいろ調べたよ。
「変えられないものはそれを受け入れる平静さを
変えられるものはそれを変える勇気を
そして変えられるものと変えられないものを見分ける知恵をお与えください」
というのがあるらしいが、まあ、そういうことなんではないかな。
というわけで病気になったとき知恵をつけるために俺はいろいろ調べたよ。
580 ：病弱名無しさん：2007/12/29(土) 21:44:32 ID:Cne8KFU/0
余命宣告とかウケんね。癌って最高やん。オメ！じゃあオイラはオナニーでもします
かな。。。。
かな。。。。
581 ：病弱名無しさん：2007/12/29(土) 21:51:29 ID:Cne8KFU/0
ゲロウケ～～～～！ひょーー！うんこっこ！
>>577
俺の親父もサジ投げられて俺は医者に『最後はお家で過ごされたほうが…』とか言われた。
その当時そんなこと言われてもまるで俺は納得出来ず医者にカルテもらって他の大学病院行った。
でもそこでも同じこと言われた。で親父にそのこと話したときは俺はボロボロ泣いたね。
翌日親父が『家に帰りたい』って言って来たんだ。
今では最後の一ヶ月を家で過ごせたことは良かったとも思う。
でも余命を本人に正直に言ってあげて最後はどうしたい？とか聞けないわな。
辛いと思う。
俺の親父もサジ投げられて俺は医者に『最後はお家で過ごされたほうが…』とか言われた。
その当時そんなこと言われてもまるで俺は納得出来ず医者にカルテもらって他の大学病院行った。
でもそこでも同じこと言われた。で親父にそのこと話したときは俺はボロボロ泣いたね。
翌日親父が『家に帰りたい』って言って来たんだ。
今では最後の一ヶ月を家で過ごせたことは良かったとも思う。
でも余命を本人に正直に言ってあげて最後はどうしたい？とか聞けないわな。
辛いと思う。
>>574
もしかしてお父様の最後に会えなかったのかと心配してました。良い親孝行出来ましたね。
もしかしてお父様の最後に会えなかったのかと心配してました。良い親孝行出来ましたね。
584 ：病弱名無しさん：2007/12/29(土) 23:56:55 ID:Cne8KFU/0
思ってもないこと言う言う～★嫌いじゃないかも、、、ひょう！！！
585 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 00:05:58 ID:Cne8KFU/0
あと何日生きれるのかな～～？うんこ！
587 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 01:34:32 ID:DqAzvWoc0
いいってことよ！気にスンナ！人のためにこういうことすんの趣味だし★
588 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 01:47:39 ID:DqAzvWoc0
父が食道癌と宣告された日。
母は目を真っ赤にして待合室に戻りました。
でも、治療すれば治らない事はないと言う話で。
しかし、辛い治療に付き添う母はテンパってました。
「治る…かも」と言う事で、何度か手術も受けました。
母、可哀相。父には癌の件は内緒なはずなのに、
「抗癌剤がねぇ～」
と、もらしたり。（無意識）
父は言われなくとも気付いてたでしょう。
最後の大手術の後の、泊まりの付き添いで、私が付いた時、
「ママを早く呼んで。おまえは帰っていいから。」
って。ラブラブじゃんwww
しばらく昏睡と覚醒を繰り返し。
で、ずっと母が付いてました。
弟と私も一緒に。
「みんなでダウンしたらまずいから、これ、飲んで休みなさい。」
私に渡されたのは眠剤。
母の言うとおりに、次に付き添いを交替するつもりで眠ったら…
父の永遠の眠りの知らせで揺り起こされて。
病院ではむくんで顔が変わってたのに、帰宅して眠る父の顔は生前の元気な頃に戻ってて。泣きました。
日記なら他で書け！と言う方もいらっしゃるでしょう。
すみません。死に向き合うご家族に、せめて少しは何かのヒントになれば、と思ってスレ汚ししてしまいました。
仲間がいますよ。弱音吐いてくださいな。
母は目を真っ赤にして待合室に戻りました。
でも、治療すれば治らない事はないと言う話で。
しかし、辛い治療に付き添う母はテンパってました。
「治る…かも」と言う事で、何度か手術も受けました。
母、可哀相。父には癌の件は内緒なはずなのに、
「抗癌剤がねぇ～」
と、もらしたり。（無意識）
父は言われなくとも気付いてたでしょう。
最後の大手術の後の、泊まりの付き添いで、私が付いた時、
「ママを早く呼んで。おまえは帰っていいから。」
って。ラブラブじゃんwww
しばらく昏睡と覚醒を繰り返し。
で、ずっと母が付いてました。
弟と私も一緒に。
「みんなでダウンしたらまずいから、これ、飲んで休みなさい。」
私に渡されたのは眠剤。
母の言うとおりに、次に付き添いを交替するつもりで眠ったら…
父の永遠の眠りの知らせで揺り起こされて。
病院ではむくんで顔が変わってたのに、帰宅して眠る父の顔は生前の元気な頃に戻ってて。泣きました。
日記なら他で書け！と言う方もいらっしゃるでしょう。
すみません。死に向き合うご家族に、せめて少しは何かのヒントになれば、と思ってスレ汚ししてしまいました。
仲間がいますよ。弱音吐いてくださいな。
590 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 17:04:35 ID:DqAzvWoc0
>>589
作り話だろ、死ね、糞。
作り話だろ、死ね、糞。
591 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 18:27:49 ID:DqAzvWoc0
もう～いくつ寝ると～死んじゃうよ～
もうヤケクソになっている人か、まったく無関係のタダの荒らしですからスルーしましょう。
594 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 18:57:16 ID:DqAzvWoc0
そういう行為がストレス解消になる人間って、今のうちに何とかしておいたほうが
いいんじゃまいか。そのうち、人殺しとかしそうだし。
いいんじゃまいか。そのうち、人殺しとかしそうだし。
596 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 20:04:19 ID:DqAzvWoc0
アドバイスありがとー
597 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 20:31:06 ID:DqAzvWoc0
ホーーーーーーーーーーーーーーー、ひょえーーーーーーーきいいいーーー
おおおおおぽお、」きやがたーーーーーーーｋひｋでぃｆｈｄしおｆｈｄｊｋｆｂｈｊｓｄｋｆｄｊｋｆｈｄｊｋｆｈｂｈｈｈｈっひいいい
おおおおおぽお、」きやがたーーーーーーーｋひｋでぃｆｈｄしおｆｈｄｊｋｆｂｈｊｓｄｋｆｄｊｋｆｈｄｊｋｆｈｂｈｈｈｈっひいいい
598 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 20:55:26 ID:a1qlWAuQ0
親戚に頭頸部の癌で4期の人がいますが
もう救命は不可能でしょうか？？
治療開始時に3期で、今2年目ですが。。
もう救命は不可能でしょうか？？
治療開始時に3期で、今2年目ですが。。
599 ：病弱名無しさん：2007/12/30(日) 21:26:22 ID:DqAzvWoc0
手を尽くしましたが........ご臨終です。
601 ：病弱名無しさん：2007/12/31(月) 02:52:47 ID:17C3dqa10
ごめんなさい
602 ：病弱名無しさん：2007/12/31(月) 20:07:56 ID:6Ui4hXxA0
肺線がんの4期で余命半年の親父が今日めずらしくインスタントラーメンのチャルメラ醤油を食った。
日頃インスタントラーメンなんてまず食わなかった親父も期するものがあるんだろうな。
それはさておき、このスレは非常に辛いコメントが多いのでもう少し前向きなコメントを出すべきではないだろうか。
だって周りがツライ以上にがんにかかっている本人が一番ツライはずだから。
日頃インスタントラーメンなんてまず食わなかった親父も期するものがあるんだろうな。
それはさておき、このスレは非常に辛いコメントが多いのでもう少し前向きなコメントを出すべきではないだろうか。
だって周りがツライ以上にがんにかかっている本人が一番ツライはずだから。
603 ：病弱名無しさん：2007/12/31(月) 20:27:48 ID:LxeLFr8b0
本人ですが、進行大腸がんです。
なにかいいニュースありませんか？
なにかいいニュースありませんか？
>>602
食欲があるのは、身体が生きるぞ、といっているしるし。
食欲がないのは、すこし休ませろと身体がいっているしるし。
「辛いコメント」：専用ブラウザがいくつかあるからそれをお使いなされ。
おかしなレスは、キーワードやIDを使って非表示にできる。
ここの住人の多くははそんなゴミのために浪費するような時間も
エネルギーも限られているはず。
食欲があるのは、身体が生きるぞ、といっているしるし。
食欲がないのは、すこし休ませろと身体がいっているしるし。
「辛いコメント」：専用ブラウザがいくつかあるからそれをお使いなされ。
おかしなレスは、キーワードやIDを使って非表示にできる。
ここの住人の多くははそんなゴミのために浪費するような時間も
エネルギーも限られているはず。
>>602
人は、生まれたときから死ぬことが決まっています。これは地位や富や
名声に関係なく、誰にも逃れることができない運命です。
でも、遠からず死ぬことがわかるということは、旅立ちの準備ができると
いうことを考えれば本人はもちろん家族全員にとっても幸せなことです。
そう考えれば、何も嘆き悲しむことはありません。
この言葉は、闘病中の父（肺ガンのステージⅣ）から言われたものです。
これを聞いたときから、私はうろたえる事をやめました。そして、残された
時間をできるだけ長く、楽に充実して過ごしてもらうための手立てをとる
ことしました。これが、私たち家族全員にとってのガンとの闘いです。
死は、ガンに対する敗北ではありません。残された私たちも、いずれは
後を追うのです。しばしの別れではありませんか。
どうか、残された時間を大切になさってください。
人は、生まれたときから死ぬことが決まっています。これは地位や富や
名声に関係なく、誰にも逃れることができない運命です。
でも、遠からず死ぬことがわかるということは、旅立ちの準備ができると
いうことを考えれば本人はもちろん家族全員にとっても幸せなことです。
そう考えれば、何も嘆き悲しむことはありません。
この言葉は、闘病中の父（肺ガンのステージⅣ）から言われたものです。
これを聞いたときから、私はうろたえる事をやめました。そして、残された
時間をできるだけ長く、楽に充実して過ごしてもらうための手立てをとる
ことしました。これが、私たち家族全員にとってのガンとの闘いです。
死は、ガンに対する敗北ではありません。残された私たちも、いずれは
後を追うのです。しばしの別れではありませんか。
どうか、残された時間を大切になさってください。
606 ：病弱名無しさん：2008/01/01(火) 11:15:19 ID:V1bHU7HbO
母が肺癌であと半年と言われました…
日に日に弱っていく母を見るのが辛いです。
背中をさすられるのも辛いくらいしんどいみたいで…
それでも母は生きようと、家族がお見舞いに行けばゼリー等を頑張って食べてます。
そんな母のために私は何ができるのか…何もできない自分が悔しいです…
日に日に弱っていく母を見るのが辛いです。
背中をさすられるのも辛いくらいしんどいみたいで…
それでも母は生きようと、家族がお見舞いに行けばゼリー等を頑張って食べてます。
そんな母のために私は何ができるのか…何もできない自分が悔しいです…
横になっていることが多いと血行が悪くなるから、膝から下の足を時間をかけて
マッサージしてあげるとか。寒い季節だし、眠る前にしてあげるといいと思うよ。
マッサージしてあげるとか。寒い季節だし、眠る前にしてあげるといいと思うよ。
609 ：病弱名無しさん：2008/01/02(水) 17:19:38 ID:0S6OsiyAO
父が末期癌です。痛み止めでモルヒネなど麻薬を使う最、どの程度痛みは取れるのでしょうか？
骨転移とか効かない痛みもありますが、ほとんどの痛みはモルヒネ系で取れます。
とはいえ、苦しいのは痛みばかりではないですし、吐き気や意識障害などの副作用も
ありますから、ペインコントロールに熟達した医者にかからないと逆効果ということも。
とはいえ、苦しいのは痛みばかりではないですし、吐き気や意識障害などの副作用も
ありますから、ペインコントロールに熟達した医者にかからないと逆効果ということも。
611 ：病弱名無しさん：2008/01/02(水) 20:26:15 ID:0S6OsiyAO
>>610さん有難うございます。
医者の経験や腕にかかっているんですね…。
同じ医者でも腕によって薬の処方も違うんですよね…？
転院を考えていますが、父の状態がかなり悪く受け入れ先がなく、難しいのが現状です…。
父は55歳です。早過ぎます…。
医者の経験や腕にかかっているんですね…。
同じ医者でも腕によって薬の処方も違うんですよね…？
転院を考えていますが、父の状態がかなり悪く受け入れ先がなく、難しいのが現状です…。
父は55歳です。早過ぎます…。
苦しんでる患者を家で過ごさせてあげたいと言ってる人の気がしれない。
苦痛や息苦しさなどを緩和できる医療者がいない環境でいる
患者本人の苦しさは相当なものだろう。
苦痛や息苦しさなどを緩和できる医療者がいない環境でいる
患者本人の苦しさは相当なものだろう。
病院にいるストレスが苦痛を強化することもありますよ。
訪問看護ステーションと連携したり、在宅での緩和に気を配れないようなら
ホスピスが最適でしょうが、本当の土壇場を除けば、家で過ごすほうが
良いことも少なくないと思います。
訪問看護ステーションと連携したり、在宅での緩和に気を配れないようなら
ホスピスが最適でしょうが、本当の土壇場を除けば、家で過ごすほうが
良いことも少なくないと思います。
614 ：病弱名無しさん：2008/01/03(木) 11:55:38 ID:lmnkvDaX0
「痩せた」って言われるのが嫌。
抗癌剤治療中で太れないんだから仕方ないんだよ。
激痩せ＝死が近い
って見られてる気がして、本当に嫌だ。
抗癌剤治療中で太れないんだから仕方ないんだよ。
激痩せ＝死が近い
って見られてる気がして、本当に嫌だ。
616 ：病弱名無しさん：2008/01/04(金) 03:12:59 ID:hlsnJx+Z0
ものの本にもモルヒネであっても骨転移の場合は効かないとあったな。
親父は背骨に遠隔転移しているから、今後は大変かもしれない。可哀相だ。
親父は背骨に遠隔転移しているから、今後は大変かもしれない。可哀相だ。
>>605
＞地位や富や名声に関係なく、
＞誰にも逃れることができない運命です。
実は地位、富、名声を手に入れたもの中には
永遠とはいかないまでも命を延ばす事ができたものがいるのでは
なんて想像して嫉妬してしまうことがある
そしてこれは否定することはできないのであろう
＞地位や富や名声に関係なく、
＞誰にも逃れることができない運命です。
実は地位、富、名声を手に入れたもの中には
永遠とはいかないまでも命を延ばす事ができたものがいるのでは
なんて想像して嫉妬してしまうことがある
そしてこれは否定することはできないのであろう
619 ：病弱名無しさん：2008/01/04(金) 19:08:48 ID:09yIha7w0
620 ：病弱名無しさん：2008/01/04(金) 21:01:03 ID:W3OvjCkh0
同窓会あって重い病気患ったって女子が来てた
頭隠してたな・・・
２５，６歳の集まりだったんだが
年齢と髪抜けるってこと考えると白血病なんだろうか
めっちゃ元気に振舞ってたな
本人にかなり失礼かもしれないけどちょっと泣けた
頭隠してたな・・・
２５，６歳の集まりだったんだが
年齢と髪抜けるってこと考えると白血病なんだろうか
めっちゃ元気に振舞ってたな
本人にかなり失礼かもしれないけどちょっと泣けた
白血病に髪が抜ける症状なんてありませんよ。
622 ：病弱名無しさん：2008/01/04(金) 21:09:25 ID:W3OvjCkh0
対応する薬で髪抜けること多そうってイメージだったんだが、適当ですまん
髪抜けるってどんな病気で多いのかな
髪抜けるってどんな病気で多いのかな
>>622
スレタイちゃんと読んでる？
スレタイちゃんと読んでる？
624 ：病弱名無しさん：2008/01/04(金) 23:46:15 ID:3UUMGVPp0
625 ：病弱名無しさん：2008/01/05(土) 00:40:55 ID:qwG++om60
626 ：病弱名無しさん：2008/01/05(土) 01:59:34 ID:dXWGdPRF0
627 ： ◆TJ9qoWuqvA ：2008/01/05(土) 10:06:49 ID:N0vhagnWO
テスト
628 ：病弱名無しさん：2008/01/05(土) 13:46:56 ID:c4szl1gaO
私の母も骨転移しましたが
ある程度はデュロテップが効いてたみたいです。
眠るように亡くなりました。
ある程度はデュロテップが効いてたみたいです。
眠るように亡くなりました。
629 ：病弱名無しさん：2008/01/06(日) 15:52:38 ID:24AIvSqr0
荒れては無いけどなかなか冷たいレスが多いな
まあ寂れてるししゃあないか
まあ寂れてるししゃあないか
630 ：病弱名無しさん：2008/01/06(日) 16:00:05 ID:aUKqUiCs0
うちの親父も癌で死んだ。７５歳。
今となっては、ボケるよりは、はるかに良いと思った。
今となっては、ボケるよりは、はるかに良いと思った。
631 ：病弱名無しさん：2008/01/06(日) 16:30:46 ID:wwLQM3PB0
父が再発して、有明の癌センターにセカンドオピニオンに行った。
父は嫌がっていたが、親戚と私たちで無理に行く事にした。
行く頃には父は「ここなら治してくれるかも。」と何気にワクワクしてるようでした。
予約時間は夕方の５時でしたが、早めに４時に入りました。
しかし、呼び出しの携帯が５時過ぎても一向にならず、
ロビーは暗くなり、人も居なくなり、車を運転してきた父は疲れきっていました。
結局、医師と会えたのは夜８時過ぎでした。
藁にもすがる思いで父が今までの病状をアレコレ話すと
「うーん・・再発の手術から、今まで半年生き延びられたのは奇跡だと思います。
今での病院の処置も妥当だと思いますし、よくやってると思います。
どうしても向こうの医者が嫌で、移りたいと言うのなら見ないこともないですが
基本的に通院ですし、遠くのここよりも今の病院でいいと思います」と
アッサリ言われました。
その後「何か質問ありますか？」と言われましたが、そんな事言われて質問も何も・・
「奇跡です」と言われたのは「もうこれ以上の寿命はありません」といわれた様なものです。
父もまさかそんな悪いとは思ってなかったので呆然としてました。
４時間も待たされた挙句そんな言い方されて、駐車場はキッチリ５時間分取られ
死の宣告を受けに行ったようなものでした。
所々に「寄付お願いします」と貼ってあり、巨大掲示板には、
月毎の寄付の多かった人の名前や、
銀行振り込みの「寄付のお願いのチラシの裏」には、どの程度の寄付金額が多いのか。
と順位別に書いてあり、１位が２０～３０万○○％、２位が５万～１０万、３位が３０～
と、いかにも２０万以上が望ましいと書いてある感じで嫌らしかったです。
結局金持ってるヤツじゃないと入れないって事ですね！
父は嫌がっていたが、親戚と私たちで無理に行く事にした。
行く頃には父は「ここなら治してくれるかも。」と何気にワクワクしてるようでした。
予約時間は夕方の５時でしたが、早めに４時に入りました。
しかし、呼び出しの携帯が５時過ぎても一向にならず、
ロビーは暗くなり、人も居なくなり、車を運転してきた父は疲れきっていました。
結局、医師と会えたのは夜８時過ぎでした。
藁にもすがる思いで父が今までの病状をアレコレ話すと
「うーん・・再発の手術から、今まで半年生き延びられたのは奇跡だと思います。
今での病院の処置も妥当だと思いますし、よくやってると思います。
どうしても向こうの医者が嫌で、移りたいと言うのなら見ないこともないですが
基本的に通院ですし、遠くのここよりも今の病院でいいと思います」と
アッサリ言われました。
その後「何か質問ありますか？」と言われましたが、そんな事言われて質問も何も・・
「奇跡です」と言われたのは「もうこれ以上の寿命はありません」といわれた様なものです。
父もまさかそんな悪いとは思ってなかったので呆然としてました。
４時間も待たされた挙句そんな言い方されて、駐車場はキッチリ５時間分取られ
死の宣告を受けに行ったようなものでした。
所々に「寄付お願いします」と貼ってあり、巨大掲示板には、
月毎の寄付の多かった人の名前や、
銀行振り込みの「寄付のお願いのチラシの裏」には、どの程度の寄付金額が多いのか。
と順位別に書いてあり、１位が２０～３０万○○％、２位が５万～１０万、３位が３０～
と、いかにも２０万以上が望ましいと書いてある感じで嫌らしかったです。
結局金持ってるヤツじゃないと入れないって事ですね！
何でもかんでも自己責任の社会になってますね。
病院も治療方法も自分で調べて選択していかないとならない。
医者任せだと選択肢すら指し示してくれない。
医者にハートフルなコミュニケーションを期待するだけ無駄。
親が先日余命宣告されましたが、淡々としたものでしたね。
差額ベッド代で稼ごうとする金儲け第一の病院が多すぎ。
病院も治療方法も自分で調べて選択していかないとならない。
医者任せだと選択肢すら指し示してくれない。
医者にハートフルなコミュニケーションを期待するだけ無駄。
親が先日余命宣告されましたが、淡々としたものでしたね。
差額ベッド代で稼ごうとする金儲け第一の病院が多すぎ。
>>631 強く同情申し上げます。
医者の立場なら、もっと、ものの言いようがないのかよ、
と思ってしまいますね。でも、言い方はともかく、話の内容
はそれとして受け止めざるを得ないように思われます。
このさい、変えられることは何、変えられないことは何、
というものを踏まえつつ、お父様の力になられることを
念じております。
医者の立場なら、もっと、ものの言いようがないのかよ、
と思ってしまいますね。でも、言い方はともかく、話の内容
はそれとして受け止めざるを得ないように思われます。
このさい、変えられることは何、変えられないことは何、
というものを踏まえつつ、お父様の力になられることを
念じております。
医師も神では無いことのご理解とお許しを…
635 ：病弱名無しさん：2008/01/07(月) 20:46:33 ID:teWauuUg0
636 ：病弱名無しさん：2008/01/07(月) 21:01:11 ID:zElSoAm40
癌は治ることの無い病。
延命治療と納得しているから
３か月宣告分を倍も生きてる事に感謝している。
妻や子供達の為、しておきたい事があるから
後４か月命が頂ければ充分。
延命治療と納得しているから
３か月宣告分を倍も生きてる事に感謝している。
妻や子供達の為、しておきたい事があるから
後４か月命が頂ければ充分。
遠慮しないでもっと生きちゃいなよ
父が末期癌です。
年末から急に病状がひどくなり、ホスピスへの転院を進められました。
しかし、父は余命宣告知されているとは知りません。体が動かなくなった今でも、元気に家に帰る希望を捨てていません。
ホスピスの事をどう伝えたらいいのか悩んでいます。
自分は死が近いと絶望してしまわないか、死を待ちながら、本当に穏やかに過ごせるのか。
みなさんはどう思われますか？
年末から急に病状がひどくなり、ホスピスへの転院を進められました。
しかし、父は余命宣告知されているとは知りません。体が動かなくなった今でも、元気に家に帰る希望を捨てていません。
ホスピスの事をどう伝えたらいいのか悩んでいます。
自分は死が近いと絶望してしまわないか、死を待ちながら、本当に穏やかに過ごせるのか。
みなさんはどう思われますか？
↑ごく稀に
641 ：631：2008/01/09(水) 11:06:59 ID:ILpt55ML0
セカンドオピニオンに行ったのは１０月頃でした。
父は１２月に他界しました。
でも、あの時の医者の冷たい言い方。
夜８時でしたので、私達が最後の患者でした。
「いかにも疲れきっています。よく聞く話です。助ける余地はありません」と
目を見ずにまるでマニュアルを読むごとく話す医師に怒りを覚えました。
今まで見てきてもらった医師に発病、再発の時に
「もしかしたら助からないかも・・」と何度か言われてきて、それでも
奇跡の復活をしてきたのです。
本人は何も知りませんが、私達は笑いながら励まし、何度も覚悟しました。
しかし、セカンドオピニオンに行き、ずっと回りも隠し続けて来たのに
始めての医者に【死】の宣告を本人に言ってしまったのです。
有明の癌研は、金を持ってない人はゴミみたいな目で見るんですね。
先生は中国人でした。カタコトで「こんなカタコトで相談が出来るだろうか？」と
思っていましたが、案の定言葉を選ぶって事が出来ないのですね。
父は１２月に他界しました。
でも、あの時の医者の冷たい言い方。
夜８時でしたので、私達が最後の患者でした。
「いかにも疲れきっています。よく聞く話です。助ける余地はありません」と
目を見ずにまるでマニュアルを読むごとく話す医師に怒りを覚えました。
今まで見てきてもらった医師に発病、再発の時に
「もしかしたら助からないかも・・」と何度か言われてきて、それでも
奇跡の復活をしてきたのです。
本人は何も知りませんが、私達は笑いながら励まし、何度も覚悟しました。
しかし、セカンドオピニオンに行き、ずっと回りも隠し続けて来たのに
始めての医者に【死】の宣告を本人に言ってしまったのです。
有明の癌研は、金を持ってない人はゴミみたいな目で見るんですね。
先生は中国人でした。カタコトで「こんなカタコトで相談が出来るだろうか？」と
思っていましたが、案の定言葉を選ぶって事が出来ないのですね。
無念のお気持ち察します。病気は診るけど、人間は診ない医師なんぞに 悲しい思いをする事はないです。そのエネルギーさえもったいない。
お父様のご冥福をお祈り致します。
お父様のご冥福をお祈り致します。
>641
お気持ちはお察ししますが、家も有明で診ていただいていますが
貧しい私たちにも本当によくして下さっています。
もちろん寄付は一切していません。
巨大な病院のことですから中には心ない先生もいるのでしょう。。。
余命宣告を本人にするかしないかについては、
最初のアンケートで「余命宣告を希望しない」に丸をつければ
良かったのですが、お疲れでお気づきにならなかったのかもしれないですね。
とても良い病院なので、お一人の書き込みで悪い病院と判断され、
貴重な治療のチャンスを逃してしまう方がいるといけないと思い、
あえて書きこませて頂きました。
ただ、この病気にはとてもお金がかかるというのには同感です。
お金さえあれば保険外の治療が受けられ、余命すら変えられる。。。
切ないですね。。。
お気持ちはお察ししますが、家も有明で診ていただいていますが
貧しい私たちにも本当によくして下さっています。
もちろん寄付は一切していません。
巨大な病院のことですから中には心ない先生もいるのでしょう。。。
余命宣告を本人にするかしないかについては、
最初のアンケートで「余命宣告を希望しない」に丸をつければ
良かったのですが、お疲れでお気づきにならなかったのかもしれないですね。
とても良い病院なので、お一人の書き込みで悪い病院と判断され、
貴重な治療のチャンスを逃してしまう方がいるといけないと思い、
あえて書きこませて頂きました。
ただ、この病気にはとてもお金がかかるというのには同感です。
お金さえあれば保険外の治療が受けられ、余命すら変えられる。。。
切ないですね。。。
644 ：病弱名無しさん：2008/01/09(水) 20:44:17 ID:kSaMdD8oO
俺も家族が癌になるまでは医者は凄いって思ってたが全然凄くないって気付いたよ。
医療関係で優秀なのは一部の外科医と研究者。
大体頭良い奴は理工系に集まるからしょうがないけどね。
医療関係で優秀なのは一部の外科医と研究者。
大体頭良い奴は理工系に集まるからしょうがないけどね。
645 ：病弱名無しさん：2008/01/09(水) 21:01:13 ID:4/SKa22b0
骨転移してる場合に放射線療法って効くのでしょうか？
誰にでも放射線療法ができるわけでもないでしょうけれど。
あと、丸山ワクチンもどうなんでしょうか？
これも人によりけりでしょうか？
誰にでも放射線療法ができるわけでもないでしょうけれど。
あと、丸山ワクチンもどうなんでしょうか？
これも人によりけりでしょうか？
>>645
今日、同じ質問をお医者にしました。
放射線治療について否定はされませんでしたが、それよりもゾメタ（抗がん剤）
を勧められました。
丸山ワクチンも勧められました。これは本来の免疫力アップの他に、がんの
種類にもよりますが、コラーゲンによるがんの封じ込め効果が期待できます。
ウチの場合はその他に温熱療法、ＬＡＫ療法、フコイダンを併用しています。
今日、同じ質問をお医者にしました。
放射線治療について否定はされませんでしたが、それよりもゾメタ（抗がん剤）
を勧められました。
丸山ワクチンも勧められました。これは本来の免疫力アップの他に、がんの
種類にもよりますが、コラーゲンによるがんの封じ込め効果が期待できます。
ウチの場合はその他に温熱療法、ＬＡＫ療法、フコイダンを併用しています。
647 ：病弱名無しさん：2008/01/10(木) 16:28:08 ID:9wHXJdYa0
丸山ワクチン否定されました。
効果が不明だから厚生労働省から認可されないんだって。
効果が不明だから厚生労働省から認可されないんだって。
ゾメタはがんによって骨がとけたりする骨病変を押さえるお薬で
がんそのものに効く抗がん剤じゃないと思うよ
ゾメタのメーカーＨＰ
http://www.zometa.jp/medical/index.html
がんそのものに効く抗がん剤じゃないと思うよ
ゾメタのメーカーＨＰ
http://www.zometa.jp/medical/index.html
友達が子宮ガンでさらに肺に転移した。
でも治ったらしい
なんつーか、病は気からって本当なんだな
でも治ったらしい
なんつーか、病は気からって本当なんだな
651 ：病弱名無しさん：2008/01/11(金) 07:22:02 ID:1BqlSfZj0
免疫療法の効果が医師にとってもわからないみたい。
効果が不明でもまあお値段もお手ごろだし害もなさそうだから
使ってみればいいんじゃないの？
使ってみればいいんじゃないの？
653 ：病弱名無しさん：2008/01/11(金) 16:51:13 ID:1BqlSfZj0
そう思ったけどね。やめた。
効果も人それぞれだし。
また週3回注射うたせなきゃならないので本人にとっては大変なストレスになるだろうし。
後は末期の末期になったらホスピスに入院させててあげようと思う。
ちなみに余命あと3ヶ月。そろそろ転移が目立ってきた状態。
効果も人それぞれだし。
また週3回注射うたせなきゃならないので本人にとっては大変なストレスになるだろうし。
後は末期の末期になったらホスピスに入院させててあげようと思う。
ちなみに余命あと3ヶ月。そろそろ転移が目立ってきた状態。
明らかにいんちき臭いアイテム以外で、可能性のありそうなのは何でも試したかったなあ。
丸山は2～3ヶ月くらいで効果出てくるらしいから試せるのがうらやましいよ。
うちは判ってから一週間で亡くなったからさ。
丸山は2～3ヶ月くらいで効果出てくるらしいから試せるのがうらやましいよ。
うちは判ってから一週間で亡くなったからさ。
義姉が癌で手術して、抗がん剤治療をしています。
今日旦那と義父だけが呼ばれて病院に行っています。
必ずしも悪い話ばかりではないのでしょうけど、怖くてたまりません…。
先生の話は7時からなのですが、まだ旦那からは連絡がありません。
結婚後わりとすぐに子供が生まれて、義姉とはそれほど親しくする機会もありませんでした。
会えば普通に話はしますが…私は彼女にとって心を開いて話せる相手ではないと思います。
義母もすでに他界し、義父は再婚の際のいざこざで義姉とは溝があります。
唯一頼れるのは弟である旦那だと思います。
私が義姉にしてあげられる事って何でしょうか？
義姉を可哀想に思う反面、自分の生活の保身も考えてしまい情けないです。
今日旦那と義父だけが呼ばれて病院に行っています。
必ずしも悪い話ばかりではないのでしょうけど、怖くてたまりません…。
先生の話は7時からなのですが、まだ旦那からは連絡がありません。
結婚後わりとすぐに子供が生まれて、義姉とはそれほど親しくする機会もありませんでした。
会えば普通に話はしますが…私は彼女にとって心を開いて話せる相手ではないと思います。
義母もすでに他界し、義父は再婚の際のいざこざで義姉とは溝があります。
唯一頼れるのは弟である旦那だと思います。
私が義姉にしてあげられる事って何でしょうか？
義姉を可哀想に思う反面、自分の生活の保身も考えてしまい情けないです。
>>656さん
お返事ありがとうございます。
はじめは抗がん剤治療で必ず治ると言われていたので、今回の呼び出しはまさに晴天の霹靂です。
私も動揺しており、私以上に旦那も落胆が深く、２人で話していても会話になりません。
相談と言っても誰にすればいいのか…すこしでも吐き出したくてこのスレに書かせていただきました。
正直経済的にも環境的にもきびしいのですが、もう少し落ち着いてからまた旦那と話し合ってみたいと思います。
お返事ありがとうございます。
はじめは抗がん剤治療で必ず治ると言われていたので、今回の呼び出しはまさに晴天の霹靂です。
私も動揺しており、私以上に旦那も落胆が深く、２人で話していても会話になりません。
相談と言っても誰にすればいいのか…すこしでも吐き出したくてこのスレに書かせていただきました。
正直経済的にも環境的にもきびしいのですが、もう少し落ち着いてからまた旦那と話し合ってみたいと思います。
「抗がん剤治療で必ず治る」なんて言う医者がいるんですか？
信じられません。抗がん剤投与で治癒が保証できるわけがありません。
信じられません。抗がん剤投与で治癒が保証できるわけがありません。
俺の主治医も「治療する」とはいうが「治る」とは口にしないな。
下手すると嘘を言ったということで裁判で訴えられちゃうから。
抗がん剤に限らず「必ず治る」なんて事は言えないような気もするが
何も知らない患者に対して言うならまあ間違いでもないかもな。
下手すると嘘を言ったということで裁判で訴えられちゃうから。
抗がん剤に限らず「必ず治る」なんて事は言えないような気もするが
何も知らない患者に対して言うならまあ間違いでもないかもな。
とはいえ一部の悪性リンパ腫のようにお薬がよく効くがんもあるから
本当のところはよくわからんわ
本当のところはよくわからんわ
すみません、旦那からの又聞きなので正確ではないかもしれません。
ただ「抗がん剤治療は念のためにするものだから」と言っていたらしいので…。
結果はやはり最悪のものでした。
3箇所転移があったそうです。
これからどうすればいいのか、今は頭が真っ白で何も考えられません。
ただ「抗がん剤治療は念のためにするものだから」と言っていたらしいので…。
結果はやはり最悪のものでした。
3箇所転移があったそうです。
これからどうすればいいのか、今は頭が真っ白で何も考えられません。
抗がん剤のような猛毒を念のために投与するぐらいだったら、丸山ワクチンの方が100倍マシです。
663 ：病弱名無しさん：2008/01/12(土) 02:12:51 ID:dr7i0XE/O
身内が肺癌～転移で、たぶんレベルⅣに、、、症状を観ても、もう永くは無いようにおもいます。
そんな身内とその家族に何をしてやれるのか、悩んでます。今まで安心して治療、休養、出来るように経済的支援はして来ましたが、ただそれだけでいいのかと、、最後に悔いが残らないように、他に何かあるなら教えて貰えませんか？
そんな身内とその家族に何をしてやれるのか、悩んでます。今まで安心して治療、休養、出来るように経済的支援はして来ましたが、ただそれだけでいいのかと、、最後に悔いが残らないように、他に何かあるなら教えて貰えませんか？
>>663
ウチの親も同じく肺がんでステージⅣです。
おそらく従来の治療法（放射線治療と抗がん剤治療）ではもう打つ
手がないのだと思いますが、悔いを残したくないということであれば、
自由診療と民間療法の中から有効と思えるものを探してやってみる
ことをお勧めします。これには、いくつか選択肢があります。
・ハイパーサーミア（これは保険が使えます）
・非特異性免疫療法（LAK療法、丸山ワクチン、各サプリメントなど）
・特異性免疫療法（自家がんワクチン療法、DC療法、蓮見ワクチンなど）
ただし、判断がむずかしいのですがあきらかに科学的根拠に乏しい
ものや高額すぎるものは避けたほうが懸命です。命がかかっている
とはいえ、現実にはコストパフォーマンスも大事です。
最期にウルトラＣですが、医者・病院を替えるという手があります。
これを躊躇する人が多いようですが、余命○ヶ月と宣告するような
医者・病院に頼っていては絶対に助かりません。結果的に、患者
本人と家族に絶望や閉塞感を持たせるような環境では何をやって
もムダでしょう。「症状を観ても、もう永くは無いようにおもいます」
とのことですが、このことからも医者・病院に見離されているように
思えます。
あきらめずにいっしょに最善を尽くしてくれる医者・病院を見つける
ことがもっとも大切です。
幸いウチの場合は、セカンドオピニオンで私たちと考え方（がんの
根絶ではなくがんとの共生をめざす）が同じであきらめずに共に
闘ってくれる医者にめぐり合うことができました。もうどんな結果に
なろうと悔いはありません。まさに「人事を尽くして天命を待つ」
という心境です。
ウチの親も同じく肺がんでステージⅣです。
おそらく従来の治療法（放射線治療と抗がん剤治療）ではもう打つ
手がないのだと思いますが、悔いを残したくないということであれば、
自由診療と民間療法の中から有効と思えるものを探してやってみる
ことをお勧めします。これには、いくつか選択肢があります。
・ハイパーサーミア（これは保険が使えます）
・非特異性免疫療法（LAK療法、丸山ワクチン、各サプリメントなど）
・特異性免疫療法（自家がんワクチン療法、DC療法、蓮見ワクチンなど）
ただし、判断がむずかしいのですがあきらかに科学的根拠に乏しい
ものや高額すぎるものは避けたほうが懸命です。命がかかっている
とはいえ、現実にはコストパフォーマンスも大事です。
最期にウルトラＣですが、医者・病院を替えるという手があります。
これを躊躇する人が多いようですが、余命○ヶ月と宣告するような
医者・病院に頼っていては絶対に助かりません。結果的に、患者
本人と家族に絶望や閉塞感を持たせるような環境では何をやって
もムダでしょう。「症状を観ても、もう永くは無いようにおもいます」
とのことですが、このことからも医者・病院に見離されているように
思えます。
あきらめずにいっしょに最善を尽くしてくれる医者・病院を見つける
ことがもっとも大切です。
幸いウチの場合は、セカンドオピニオンで私たちと考え方（がんの
根絶ではなくがんとの共生をめざす）が同じであきらめずに共に
闘ってくれる医者にめぐり合うことができました。もうどんな結果に
なろうと悔いはありません。まさに「人事を尽くして天命を待つ」
という心境です。
>>655さん
似たような状況だったので、参考になればよいのですが。
私は実妹でした。自分も家庭はあるので看護といっても
直々病院に行けるわけでもなく、いつももどかしい気持ちでいましたよ。
旦那さんも仕事があるので特にその気持ちは強いでしょうね。
まず、旦那さんをしっかり支えることが一番なのでは？
女同士でないと言えないこともあるでしょう、着替えとか。
メールでやり取りするのもいいかもですよ。
良化を祈ります。
似たような状況だったので、参考になればよいのですが。
私は実妹でした。自分も家庭はあるので看護といっても
直々病院に行けるわけでもなく、いつももどかしい気持ちでいましたよ。
旦那さんも仕事があるので特にその気持ちは強いでしょうね。
まず、旦那さんをしっかり支えることが一番なのでは？
女同士でないと言えないこともあるでしょう、着替えとか。
メールでやり取りするのもいいかもですよ。
良化を祈ります。
>>668さん
優しいお言葉をかけていただいてありがとうございます。
うちにもやんちゃざかりの4歳の子供がいて、そうそうお見舞いにも行けず…
まだ29歳と若く、未婚でこれからの人である義姉に、掛ける言葉も見つかりません。
まずはしっかり旦那を支えて、あとは女手だから出来る事を中心に考えていこうと思います。
長々とすみませんでした。レス下さった皆さん、ありがとうございました。
優しいお言葉をかけていただいてありがとうございます。
うちにもやんちゃざかりの4歳の子供がいて、そうそうお見舞いにも行けず…
まだ29歳と若く、未婚でこれからの人である義姉に、掛ける言葉も見つかりません。
まずはしっかり旦那を支えて、あとは女手だから出来る事を中心に考えていこうと思います。
長々とすみませんでした。レス下さった皆さん、ありがとうございました。
私の好きな人が小さい頃に治験で体内に埋め込んだ
ラドンシートというもので癌を発症しました。
この治験では癌発症率が100%というものだったようです
(本人からのまた聞き)。
どなたかこのラドンシートの治療というものを教えてください。
ラドンシートというもので癌を発症しました。
この治験では癌発症率が100%というものだったようです
(本人からのまた聞き)。
どなたかこのラドンシートの治療というものを教えてください。
ホスピスと言うところは死期が近い患者が入るのですか？
ホスピスに入っても意外に長く生きてたり…って事もあるのでしょうか？
ホスピスに入ったらもう諦めるしかないのですか…？
疑問ばかりで申し訳ありません。
ホスピスに入っても意外に長く生きてたり…って事もあるのでしょうか？
ホスピスに入ったらもう諦めるしかないのですか…？
疑問ばかりで申し訳ありません。
672 ：病弱名無しさん：2008/01/12(土) 12:31:01 ID:dr7i0XE/O
>>671
ホスピスは苦痛の緩和はしても病気の治療はしないと聞いている
「ホスピスに入ったら諦めるしかない」のではなく
「諦めたからホスピスに入れる」のほうが正解なのではなかろうか
ま、それでもあちこちのスレを見たりすると意外と長生きしたり
一般病棟に戻ったりする人もいるようだが・・・
ホスピスは苦痛の緩和はしても病気の治療はしないと聞いている
「ホスピスに入ったら諦めるしかない」のではなく
「諦めたからホスピスに入れる」のほうが正解なのではなかろうか
ま、それでもあちこちのスレを見たりすると意外と長生きしたり
一般病棟に戻ったりする人もいるようだが・・・
病院でほどこす治療がないって言われたらホスピスで緩和ケアってなるんじゃないかと
>>673>>674
ありがとうございます。
彼が「もうホスピス送りなんだよね」って言っていて
わたしは無知なのでホスピスについていろいろ調べたのですが
どうも「最終地点」という気がしてなりません。
わたしももう覚悟を決めなくてはいけないのかな…なんて思ってしまいます。
ありがとうございます。
彼が「もうホスピス送りなんだよね」って言っていて
わたしは無知なのでホスピスについていろいろ調べたのですが
どうも「最終地点」という気がしてなりません。
わたしももう覚悟を決めなくてはいけないのかな…なんて思ってしまいます。
>>675
緩和医療は文字通り、痛みや苦痛を「緩和してくれる」ための医療ではないでしょうか。
末期がんで闘病中のみづきさん(http://kirin62.blog62.fc2.com/)も、
「ホスピスは回復のための精神力の妨げになる痛みを取ってくれる、私にとっては前向きな医療」と言っています。
この方は余命１年と宣告されながらも、民間療法と緩和医療で、宣告から２年目の今も健在です。
この人は、このままがんと共存し続けて、
数年後に登場するであろうHF10やテロメライシンといったがんの特効薬で
全快してしまうんだろうな、という気さえしています。
緩和医療は文字通り、痛みや苦痛を「緩和してくれる」ための医療ではないでしょうか。
末期がんで闘病中のみづきさん(http://kirin62.blog62.fc2.com/)も、
「ホスピスは回復のための精神力の妨げになる痛みを取ってくれる、私にとっては前向きな医療」と言っています。
この方は余命１年と宣告されながらも、民間療法と緩和医療で、宣告から２年目の今も健在です。
この人は、このままがんと共存し続けて、
数年後に登場するであろうHF10やテロメライシンといったがんの特効薬で
全快してしまうんだろうな、という気さえしています。
>>676
すっごい考えが変わりました！
そういう言葉を待っていたのかも知れません。
せめて自分だけでも前向きになれたら、彼も変わってくれると信じています。
おっしゃっている2つの新薬が認可されるまでがんばろうと自分も思いました。
ここで相談してよかったです。みなさんも頑張って下さい！
すっごい考えが変わりました！
そういう言葉を待っていたのかも知れません。
せめて自分だけでも前向きになれたら、彼も変わってくれると信じています。
おっしゃっている2つの新薬が認可されるまでがんばろうと自分も思いました。
ここで相談してよかったです。みなさんも頑張って下さい！
そういう前向きさならホスピスよりも、温存療法とかの標準的以外の
抗がん剤療法のような、生きる時間を引き伸ばしてくれる治療をする
お医者さんをまず探した方がいいんでないかな。
もっともそういうお医者さんはそれほどいるわけではないから
場合によってはホスピス止むなしとは思うが・・・
抗がん剤療法のような、生きる時間を引き伸ばしてくれる治療をする
お医者さんをまず探した方がいいんでないかな。
もっともそういうお医者さんはそれほどいるわけではないから
場合によってはホスピス止むなしとは思うが・・・
みなさん何度もありがとうございます(;ω;)
>>678
温存治療ですか…。これも調べたらいろいろわかりそうですね。
あまり詳しく書くのも他の方の邪魔になるかもしれないので簡潔にしますが
彼は日本では施しようがなかったので海外でも2度ほど治療してます。
今回は成功しませんでした。
なのでホスピスという道が出てきたのです。
ホスピスは社会から隔離されていると聞いたので、あのような気持ちになったんです。
時には諦めも必要かな…なんて思ってましたが
皆さんのレスで諦めは消えて、まだあるであろう可能性を信じることにしました。
皆さんのお陰です。本当にありがとうございます。
これからもこのスレでいろいろ勉強させていただきます。
そして長々とごめんなさい。
>>678
温存治療ですか…。これも調べたらいろいろわかりそうですね。
あまり詳しく書くのも他の方の邪魔になるかもしれないので簡潔にしますが
彼は日本では施しようがなかったので海外でも2度ほど治療してます。
今回は成功しませんでした。
なのでホスピスという道が出てきたのです。
ホスピスは社会から隔離されていると聞いたので、あのような気持ちになったんです。
時には諦めも必要かな…なんて思ってましたが
皆さんのレスで諦めは消えて、まだあるであろう可能性を信じることにしました。
皆さんのお陰です。本当にありがとうございます。
これからもこのスレでいろいろ勉強させていただきます。
そして長々とごめんなさい。
680 ：病弱名無しさん：2008/01/12(土) 22:07:50 ID:7vOY7afJ0
681 ：病弱名無しさん：2008/01/13(日) 01:12:49 ID:cGgkmOaFO
多分それ以外の温熱療法とか免疫療法とかやってくれる医者のことだろう
>>680
普通の病院は健康保険で定められた治療法で定められた効果がなければ
「治療法はありません」と言っちゃったりするの。
がんが大きくならずに過ごせれば延命効果はあるなずなんだけど
医学的には「効果なし」と判定されちゃったりする。
それに健康保険の適用範囲というのはかなり狭くて抗がん剤でも
「このがんにも効くはずだが保険の適用がない」というのがあったりするの。
というわけでホスピス行きを勧められても
「本当に治療法はないのか？根治は無理でも延命すら出来ないのか？」と
考えてセカンドオピニオンを取ることは無駄ではないと思うよ。
普通の病院は健康保険で定められた治療法で定められた効果がなければ
「治療法はありません」と言っちゃったりするの。
がんが大きくならずに過ごせれば延命効果はあるなずなんだけど
医学的には「効果なし」と判定されちゃったりする。
それに健康保険の適用範囲というのはかなり狭くて抗がん剤でも
「このがんにも効くはずだが保険の適用がない」というのがあったりするの。
というわけでホスピス行きを勧められても
「本当に治療法はないのか？根治は無理でも延命すら出来ないのか？」と
考えてセカンドオピニオンを取ることは無駄ではないと思うよ。
683 ：ヘルプ！：2008/01/13(日) 10:59:25 ID:Bxzgds7dO
うちのオヤジ、末期癌。骨転移が始まり、腸閉塞で便も出ません。
高熱も出てます。勿論、腹水も…。
ノニジュースとかフコイダンでも飲ましても大丈夫かな？ 気休めなのは分かってるんだ。何か代替療法で効果があった物を教えて下さい。
丸山ワクチンもどうだろか？ まだ父は53歳なんだ。進行が早いよ…
高熱も出てます。勿論、腹水も…。
ノニジュースとかフコイダンでも飲ましても大丈夫かな？ 気休めなのは分かってるんだ。何か代替療法で効果があった物を教えて下さい。
丸山ワクチンもどうだろか？ まだ父は53歳なんだ。進行が早いよ…
684 ：病弱名無しさん：2008/01/13(日) 15:45:25 ID:cwxcVi9P0
>>682
サードオピニオンでもホスピスしかないって言われたがその場合はどう判断するの？
サードオピニオンでもホスピスしかないって言われたがその場合はどう判断するの？
>>683
効果があるかどうかはやってみないとわかりませんが、少なくとも丸山
ワクチンには副作用がないことがわかっていますし、未承認とはいえ
ども“薬”ですから試してみる価値はあるのではないでしょうか。
協力してくれるお医者を見つけなければならないことと、初回は日本医科
大学付属病院まで行かなければならないことがハードルになりますが。
ちなみにウチの場合は通常の抗がん剤投与は中止して、温熱療法、
LAK療法、丸山ワクチン、フコイダンに切り替えました。
これからのことなので、効果が出るかどうかはまだわかりません。
効果があるかどうかはやってみないとわかりませんが、少なくとも丸山
ワクチンには副作用がないことがわかっていますし、未承認とはいえ
ども“薬”ですから試してみる価値はあるのではないでしょうか。
協力してくれるお医者を見つけなければならないことと、初回は日本医科
大学付属病院まで行かなければならないことがハードルになりますが。
ちなみにウチの場合は通常の抗がん剤投与は中止して、温熱療法、
LAK療法、丸山ワクチン、フコイダンに切り替えました。
これからのことなので、効果が出るかどうかはまだわかりません。
687 ：ヘルプ！：2008/01/13(日) 22:30:57 ID:Bxzgds7dO
>>685さん、ありがとう！うちは普通の民間病院なので丸山ワクチン厳しいですね…。 でも、頑張ってみます！
代替療法も>>685さんの意見を参考にさせてもらいます。
俺も頑張る！>>685も頑張れ！！
代替療法も>>685さんの意見を参考にさせてもらいます。
俺も頑張る！>>685も頑張れ！！
>>687
丸山ワクチンをご希望であれば、「普通の民間病院」を無視してご近所の医院に
相談して承諾を取り付けることもできますよ。
ウチの場合は、温熱療法とLAK療法は都会の大病院のお世話になっていますが、
丸山ワクチンとフコイダンは近所の医院のお世話になっています。
丸山ワクチンをご希望であれば、「普通の民間病院」を無視してご近所の医院に
相談して承諾を取り付けることもできますよ。
ウチの場合は、温熱療法とLAK療法は都会の大病院のお世話になっていますが、
丸山ワクチンとフコイダンは近所の医院のお世話になっています。
丸山ワクチンならばまず丸山ワクチンのオフィシャルホームページをよく読んで
患者・家族の会に相談するのがいいと思う。
うちの父の時には市民病院の医師が「丸山ワクチンするならすぐに出てってくれ！」
と言われたためできなかったのが残念だ。
患者・家族の会に相談するのがいいと思う。
うちの父の時には市民病院の医師が「丸山ワクチンするならすぐに出てってくれ！」
と言われたためできなかったのが残念だ。
690 ：病弱名無しさん：2008/01/14(月) 01:08:20 ID:w9+xbaCK0
丸山ワクチンって週3回注射するものらしい。
したがって患者本人がそれをどう捉えるかだ。
オレの親父は末期だがワクチンは嫌だって言ってる。もう色々試すのも疲れたらしい。
最終的には家族よりも本人の意思の方がが尊重されるべきなのではないかと思う。
したがって患者本人がそれをどう捉えるかだ。
オレの親父は末期だがワクチンは嫌だって言ってる。もう色々試すのも疲れたらしい。
最終的には家族よりも本人の意思の方がが尊重されるべきなのではないかと思う。
患者本人が望むならまだしもだが。>>丸山
丸山ワクチンに過剰反応する医者ってなんなの？
693 ：病弱名無しさん：2008/01/14(月) 17:48:06 ID:7IQPwq0aO
10代の方いますか…？
694 ：病弱名無しさん：2008/01/14(月) 20:49:15 ID:EDTfRxmd0
ドラえもん～エンゼルにおまかせ（10分ちょっと）
http://www.youtube.com/watch?v=GhmTlwJ9wBo
原作の１０何巻か、にもある話しですが、
病魔におかされている人に見てほしいビデオです。
一見いつものマンネリパターンで始まりますが、、、
http://www.youtube.com/watch?v=GhmTlwJ9wBo
原作の１０何巻か、にもある話しですが、
病魔におかされている人に見てほしいビデオです。
一見いつものマンネリパターンで始まりますが、、、
695 ：病弱名無しさん：2008/01/15(火) 01:17:15 ID:pZYZ/HuU0
>>692
医者の間では賛否両論ってこと。
医者の間では賛否両論ってこと。
696 ：病弱名無しさん：2008/01/16(水) 23:36:12 ID:nFhk7PIVO
こんなスレがあったとは…少し心強いです。
今日、父が余命１ヶ月と宣告されました。
私と母はある程度覚悟をしていましたが、聞いてしまうとさすがにショックです。
父はまだ良くなって家に帰れる見込みがあると思っているため、このことを告げるべきか迷っています。。
今日、父が余命１ヶ月と宣告されました。
私と母はある程度覚悟をしていましたが、聞いてしまうとさすがにショックです。
父はまだ良くなって家に帰れる見込みがあると思っているため、このことを告げるべきか迷っています。。
697 ：病弱名無しさん：2008/01/16(水) 23:44:57 ID:0nMITDY0O
>>696
余命宣告はしてあげるべきじゃないかな。もしかしたらやりのこしたこととかあるかもしれないし。僕はそう思うな。
余命宣告はしてあげるべきじゃないかな。もしかしたらやりのこしたこととかあるかもしれないし。僕はそう思うな。
698 ：病弱名無しさん：2008/01/17(木) 11:24:43 ID:xX3nZEZ20
1ヵ月ではあまりに短くて、気が動転するだけかも知れない。
お父様の性格にもよるでしょうが、まだ本人の体が動いて気持ちが元気なら3ヶ月とかに伸ばして言ってみるのはどうでしょうか。
それなら自分で考えてしたい事もできるだろうし…。
お医者様の言う余命はあくまでも平均的なデータに基づくものでしょうから、その通りになるとは限りません。
急に「余命1ヶ月」と言われてお父様に大きく動揺を与えて、大切な時間を悪戯に消費する様な事になるのは辛いですよね…。
それなら自分で考えてしたい事もできるだろうし…。
お医者様の言う余命はあくまでも平均的なデータに基づくものでしょうから、その通りになるとは限りません。
急に「余命1ヶ月」と言われてお父様に大きく動揺を与えて、大切な時間を悪戯に消費する様な事になるのは辛いですよね…。
700 ：伴和也 ◆9Il8ufvqlw ：2008/01/17(木) 22:31:09 ID:YXrBJelH0
700げとした俺は神
701 ：病弱名無しさん：2008/01/17(木) 23:22:08 ID:2JvqCNIjO
702 ：病弱名無しさん：2008/01/18(金) 01:57:30 ID:get0LxwbO
73歳の父親。長くて半年～1年だと…勿論告知はしていません。食道癌です。これから化学療法、放射線治療が始まります。辛いです。
703 ：病弱名無しさん：2008/01/18(金) 13:47:38 ID:jDfrcor4O
はじめまして。
今日、彼女が子宮癌を患っていることが判明しました。
三段階目だそうです。
向こうの用事のため、彼女に会うこともできず、いてもたってもいられず、このスレを見つけました。
三段階目というのはどういうものなのでしょうか？
また、子宮癌は他の臓器などに転移する可能性は高いのでしょうか？
今日、彼女が子宮癌を患っていることが判明しました。
三段階目だそうです。
向こうの用事のため、彼女に会うこともできず、いてもたってもいられず、このスレを見つけました。
三段階目というのはどういうものなのでしょうか？
また、子宮癌は他の臓器などに転移する可能性は高いのでしょうか？
704 ：病弱名無しさん：2008/01/18(金) 15:10:18 ID:CAVheRUT0
何段階まであるの？？
三段階というか、ステージIIIとかそういう事じゃあるまいか?
でも彼女は余命宣告された訳じゃないんでしょ?
このスレに書かれたんじゃかわいそうだよなぁ。
子宮癌に関するスレは幾つもあるからそっち行ってみ。
子宮癌についてもっと勉強しないと彼女の助けになれないぞ。
でも彼女は余命宣告された訳じゃないんでしょ?
このスレに書かれたんじゃかわいそうだよなぁ。
子宮癌に関するスレは幾つもあるからそっち行ってみ。
子宮癌についてもっと勉強しないと彼女の助けになれないぞ。
706 ：病弱名無しさん：2008/01/19(土) 07:59:13 ID:gCAZ6J/5O
父が大腸ガンの肺、肝臓転移で余命半年と言われてもうすぐ一年になります。
二ヶ月前のCTで肺と肝臓にとんだ腫瘍が約三分の一くらいに縮小してました。
父は最初の大腸の手術を受けたあとは放射線と抗がん剤の治療を放棄していました。
特別なサプリメントをとっていたわけでもありません。
こういう経験をされた方はいらっしゃいますか？
二ヶ月前のCTで肺と肝臓にとんだ腫瘍が約三分の一くらいに縮小してました。
父は最初の大腸の手術を受けたあとは放射線と抗がん剤の治療を放棄していました。
特別なサプリメントをとっていたわけでもありません。
こういう経験をされた方はいらっしゃいますか？
親父が癌だってお袋から聞いたその日に親父が死んだわ
びっくりしたわ
びっくりしたわ
78歳の父。肺ガンで余命3ヶ月。肺に穴が開き、血液、体液の流出が止まらない状態。
呼吸もままならない状態で、見ていて辛いです。もはや治療も手遅れで、主にモルヒネだけ処置しています。
タバコも吸わず、優しい教師だった父。ほんとに辛い
呼吸もままならない状態で、見ていて辛いです。もはや治療も手遅れで、主にモルヒネだけ処置しています。
タバコも吸わず、優しい教師だった父。ほんとに辛い
709 ：696：2008/01/19(土) 11:05:08 ID:9FwfJpU0O
みなさんレスありがとうございます。
母とも相談したのですが
・もともと落ち込みやすい性格
・すでに自分で起き上がるのも大変な状態なので、余命を告げても有意義な生活はできないだろう
という理由で、告げないことにしました。
母とも相談したのですが
・もともと落ち込みやすい性格
・すでに自分で起き上がるのも大変な状態なので、余命を告げても有意義な生活はできないだろう
という理由で、告げないことにしました。
710 ：病弱名無しさん：2008/01/19(土) 17:28:48 ID:yp5gAT+t0
余命半年が１０年今も存命、自分の身内。
本人には告げなかった。
そういうこともある、程度に聞いて。
気休めが辛い時期かも知れないから…。
ただ頑張って。
本人には告げなかった。
そういうこともある、程度に聞いて。
気休めが辛い時期かも知れないから…。
ただ頑張って。
711 ：かず：2008/01/19(土) 22:26:52 ID:eb0d+Ox2O
卵巣癌で今は腹水が溜まりそれが苦しくてモルヒネを使い始めた母がいる者です。
二年前にステージ3で見つかり手術抗がん剤と疑いもせず病院の指示に従い頑張ってきました。
再発してから抗がん剤に否定的な本や免疫療法など色々調べて、なんで抗がん剤と一緒にやってあげられなかったんだろうと後悔しています。
今は温熱療法や漢方、ビタミン剤など処方している病院に予約はしていますが復水で歩くのも大変な母が通えるかも微妙です。
こんな状態ですが一日を二日に二日を一週間に…免疫療法で延命していくことは可能なのでしょうか。
症状がここまできてからの免疫療法は効果があるのか…不安でたまりません。
でも絶対諦めたくないです。
二年前にステージ3で見つかり手術抗がん剤と疑いもせず病院の指示に従い頑張ってきました。
再発してから抗がん剤に否定的な本や免疫療法など色々調べて、なんで抗がん剤と一緒にやってあげられなかったんだろうと後悔しています。
今は温熱療法や漢方、ビタミン剤など処方している病院に予約はしていますが復水で歩くのも大変な母が通えるかも微妙です。
こんな状態ですが一日を二日に二日を一週間に…免疫療法で延命していくことは可能なのでしょうか。
症状がここまできてからの免疫療法は効果があるのか…不安でたまりません。
でも絶対諦めたくないです。
712 ：病弱名無しさん：2008/01/19(土) 22:35:09 ID:1LNYh3Yx0
どうせみんないつか死ぬんだ
だから、生きているあいだ、どう生きるか、生かすかってことよ。
そんなことも分からないなら、他所のスレに行きなされ。>>712
そんなことも分からないなら、他所のスレに行きなされ。>>712
>>711
LAK療法などの非特異性免疫療法はすでにされているようですが、
腹水が出ているなら自家がんワクチン療法などの特異性免疫療法
も可能ですね。費用が高いのが難点ですが。
蓮見ワクチンも特異性免疫療法の一種なので、もしかずさんが東京
在住なら話を聞きに行かれてはどうでしょうか？ こちらはそんなに
高額ではありません。
LAK療法などの非特異性免疫療法はすでにされているようですが、
腹水が出ているなら自家がんワクチン療法などの特異性免疫療法
も可能ですね。費用が高いのが難点ですが。
蓮見ワクチンも特異性免疫療法の一種なので、もしかずさんが東京
在住なら話を聞きに行かれてはどうでしょうか？ こちらはそんなに
高額ではありません。
父が肺ガンです
余命こそ宣告されてませんが他の臓器に転移しています
ステージ４だとおもわれます
ステージ４から復活するってことはありえないんでしょうか？
だとするとだいたい余命どのくらいですか？
余命こそ宣告されてませんが他の臓器に転移しています
ステージ４だとおもわれます
ステージ４から復活するってことはありえないんでしょうか？
だとするとだいたい余命どのくらいですか？
>>715
余命なんて誰にもわかりません。ここで聞いてもムダです。
また、医者に聞いてもムダです。神のみぞ知るというやつです。
肺がんは治癒が非常にむずかしいがんですが、線がんか
小細胞がんかによってもそれは変わってきます。前者であれば
ほぼ治癒は望めません。後者であればまだ可能性はありますが、
たいへん困難です。
ただし、これは一般論であり、誰にも治癒の可能性がゼロである
と断定することはできません。
うちの父も肺がんでステージⅣですが、諦めずにいろんな方法
で延命に向けて挑戦中です。
それは、治癒が目的ではなく、がんとの共生が目的です。がんには
伝染性や毒性はありませんから、今の医学レベルでがんをなくす
ことはできなくても、普通の日常生活が送りながら生きていくことが
できればいいという考え方です。
肺がんでステージⅣの場合、ＰＳレベルが０か１であれば抗がん剤
治療を行うのが一般的です。これはがんの縮小が目的ですが、その
結果として延命を期待するものであって、本質的に延命を目的とは
していません。副作用として骨髄の機能が損傷を受けますので、
免疫力が低下し、結果的に死に至ることがありえます。つまり、がん
で死ぬのか抗がん剤で死ぬのかわからなくなります。そんなわけで
ウチの場合は一般的な抗がん剤治療をやめました。
このように選択肢はいくつかありますので、いいお医者を見つけて
じっくり相談することをお勧めします。
余命なんて誰にもわかりません。ここで聞いてもムダです。
また、医者に聞いてもムダです。神のみぞ知るというやつです。
肺がんは治癒が非常にむずかしいがんですが、線がんか
小細胞がんかによってもそれは変わってきます。前者であれば
ほぼ治癒は望めません。後者であればまだ可能性はありますが、
たいへん困難です。
ただし、これは一般論であり、誰にも治癒の可能性がゼロである
と断定することはできません。
うちの父も肺がんでステージⅣですが、諦めずにいろんな方法
で延命に向けて挑戦中です。
それは、治癒が目的ではなく、がんとの共生が目的です。がんには
伝染性や毒性はありませんから、今の医学レベルでがんをなくす
ことはできなくても、普通の日常生活が送りながら生きていくことが
できればいいという考え方です。
肺がんでステージⅣの場合、ＰＳレベルが０か１であれば抗がん剤
治療を行うのが一般的です。これはがんの縮小が目的ですが、その
結果として延命を期待するものであって、本質的に延命を目的とは
していません。副作用として骨髄の機能が損傷を受けますので、
免疫力が低下し、結果的に死に至ることがありえます。つまり、がん
で死ぬのか抗がん剤で死ぬのかわからなくなります。そんなわけで
ウチの場合は一般的な抗がん剤治療をやめました。
このように選択肢はいくつかありますので、いいお医者を見つけて
じっくり相談することをお勧めします。
>>716
詳しくありがとう
そうですよね、誰も余命なんてわからないですよね
とにかく先のことを考えすぎず今日を精一杯生きるということが大事ですよね
そう思う一方で無事に通夜や葬式を自分ができるかなあ？って考えてしまうこともあります
詳しくありがとう
そうですよね、誰も余命なんてわからないですよね
とにかく先のことを考えすぎず今日を精一杯生きるということが大事ですよね
そう思う一方で無事に通夜や葬式を自分ができるかなあ？って考えてしまうこともあります
>>717
現実を冷静に見つめることは大事なんで、いざというとき慌てることのないよう
葬式のこととかを考えておくのは悪いことではないと思います。死亡した人の
預金口座は即行で凍結されて家族であっても出し入れできなくなりますから、
世帯主だった場合に葬式代を払うのに苦労したという話もよく聞きます。
いろんなケースを想定して考えることと、必ずよくなると信じる気持ちを持つ
こととは矛盾ではありません。
そもそもがんは、正常だった自分の細胞が何かの要因で異常を来たし、アポ
トーシスしなくなって活発に分裂を繰り返すようになったものですから、人体
が自然に持つ防御機能である免疫力を高めることによってがんを攻めつつ、
がん自身がアポトーシスするようにそのきっかけを作ってやることが大事に
なります。
そのきっかけとなるスイッチをどうやって入れるのかがカギで、現代の医学
ではそのメカニズムは残念ながら解明されていません。
物理的な手段（各種の免疫療法や丸山ワクチン、サプリメントなど）がきっか
けになることもあるし、精神的なものがきっかけになることだってあります。
本当に大事なことは、患者さん本人も家族もけっして諦めず、前向きな気持ち
をもって明るく暮らしていくことであると思います。落語などを聴いて笑う療法
もあるそうですが、非科学的だとバカにはできないと思います。「病は気から」、
「笑う門には福来たる」、何がスイッチが入るきっかけになるかはわかりません。
嘆き悲しんだり、死期のことばかり考えないで、必ずいい方向に向かうことを
信じて、お互いがんばりましょう。
現実を冷静に見つめることは大事なんで、いざというとき慌てることのないよう
葬式のこととかを考えておくのは悪いことではないと思います。死亡した人の
預金口座は即行で凍結されて家族であっても出し入れできなくなりますから、
世帯主だった場合に葬式代を払うのに苦労したという話もよく聞きます。
いろんなケースを想定して考えることと、必ずよくなると信じる気持ちを持つ
こととは矛盾ではありません。
そもそもがんは、正常だった自分の細胞が何かの要因で異常を来たし、アポ
トーシスしなくなって活発に分裂を繰り返すようになったものですから、人体
が自然に持つ防御機能である免疫力を高めることによってがんを攻めつつ、
がん自身がアポトーシスするようにそのきっかけを作ってやることが大事に
なります。
そのきっかけとなるスイッチをどうやって入れるのかがカギで、現代の医学
ではそのメカニズムは残念ながら解明されていません。
物理的な手段（各種の免疫療法や丸山ワクチン、サプリメントなど）がきっか
けになることもあるし、精神的なものがきっかけになることだってあります。
本当に大事なことは、患者さん本人も家族もけっして諦めず、前向きな気持ち
をもって明るく暮らしていくことであると思います。落語などを聴いて笑う療法
もあるそうですが、非科学的だとバカにはできないと思います。「病は気から」、
「笑う門には福来たる」、何がスイッチが入るきっかけになるかはわかりません。
嘆き悲しんだり、死期のことばかり考えないで、必ずいい方向に向かうことを
信じて、お互いがんばりましょう。
719 ：病弱名無しさん：2008/01/20(日) 20:46:10 ID:o+ITj9ow0
720 ：かず：2008/01/20(日) 22:28:03 ID:NGWyY0aDO
蓮見ワクチンですか！丸山ワクチンはやろうと思ってたんですが腹水にはどっちがまだ有効などあるのでしょうか？
腹水は肝臓癌の特徴みたいですね…。最終的には結構苦しいおわりかたってゆうのを知ってさっきまでかなり泣いていました。。
見ているのも辛いし絶対助けたいのに。
無理してでも病院行ったほうがいいのかなぁ。後悔はしたくないしまだまだ諦めるつもりはないんです。
腹水は肝臓癌の特徴みたいですね…。最終的には結構苦しいおわりかたってゆうのを知ってさっきまでかなり泣いていました。。
見ているのも辛いし絶対助けたいのに。
無理してでも病院行ったほうがいいのかなぁ。後悔はしたくないしまだまだ諦めるつもりはないんです。
>>720
どっちが効くかは、私は医者ではないのでわかりません。
先にも書いたとおり、免疫療法には大きく分けて２通りあります。
非特異性免疫療法と特異性免疫療法です。ＤＣ細胞療法、自家
がんワクチン、蓮見ワクチンなどは後者型で、患者さんのがん
細胞や腹水を原料に作られたワクチンでもって、そのがんを狙い
撃ちして攻撃するものです。
つまり、患者さん自身のがん細胞や腹水などが必要なため、まず
それを採取することが前提ですから、ＰＳレベルが進むまではこの
治療法はやりたくてもできません。そういう意味では、進行型がん
や末期がんのためにある治療法ともいえます。
詳しいことがお知りになりたければ、以下の書籍をご覧ください。
・「免疫力でがんと闘う―副作用を抑えてがん細胞を攻撃する最新
『がんワクチン』の力」
・「丸山ワクチンでガンに克つ―32万人のガン患者が現在使用する
特効療法のすべて」
どっちが効くかは、私は医者ではないのでわかりません。
先にも書いたとおり、免疫療法には大きく分けて２通りあります。
非特異性免疫療法と特異性免疫療法です。ＤＣ細胞療法、自家
がんワクチン、蓮見ワクチンなどは後者型で、患者さんのがん
細胞や腹水を原料に作られたワクチンでもって、そのがんを狙い
撃ちして攻撃するものです。
つまり、患者さん自身のがん細胞や腹水などが必要なため、まず
それを採取することが前提ですから、ＰＳレベルが進むまではこの
治療法はやりたくてもできません。そういう意味では、進行型がん
や末期がんのためにある治療法ともいえます。
詳しいことがお知りになりたければ、以下の書籍をご覧ください。
・「免疫力でがんと闘う―副作用を抑えてがん細胞を攻撃する最新
『がんワクチン』の力」
・「丸山ワクチンでガンに克つ―32万人のガン患者が現在使用する
特効療法のすべて」
722 ：病弱名無しさん：2008/01/22(火) 04:49:50 ID:MBenc+Wq0
７１０です。
乳癌、かなり進行していました。
主治医、セカンドオピニオンとも同じような見解で、
その後複数箇所への転移もありました。
本人が精神的に強いことと、
長期の抗ガン剤治療等に耐えられる基礎的体力があったこと、
…なのかな？ここまで頑張れたこと。
乳癌、かなり進行していました。
主治医、セカンドオピニオンとも同じような見解で、
その後複数箇所への転移もありました。
本人が精神的に強いことと、
長期の抗ガン剤治療等に耐えられる基礎的体力があったこと、
…なのかな？ここまで頑張れたこと。
先週末から検査入院してる父
食事できなかったのが栄養点滴受けてるし、沢山寝てるから顔色も良い。
胃の上あたりが痛いから、さっさと切ってくれとか言って笑ってる
みた感じ、いつもの父だ。
でも昨日、母が、あと1-2ヵ月だって宣告されたとの事。
なんかアリエナイ
父、元気なんですけど！
いきなりすぎてどうしたらいいかわかんない
私がしっかりしなきゃ
これから何をしたらいいのか、親に何ができるのか
助言ください。おねがいします。
食事できなかったのが栄養点滴受けてるし、沢山寝てるから顔色も良い。
胃の上あたりが痛いから、さっさと切ってくれとか言って笑ってる
みた感じ、いつもの父だ。
でも昨日、母が、あと1-2ヵ月だって宣告されたとの事。
なんかアリエナイ
父、元気なんですけど！
いきなりすぎてどうしたらいいかわかんない
私がしっかりしなきゃ
これから何をしたらいいのか、親に何ができるのか
助言ください。おねがいします。
724 ：病弱名無しさん：2008/01/22(火) 09:33:40 ID:0F5jyBcQ0
昨年の５月に、夫が余命3ヶ月を宣告されました。夫は53歳です。
微熱が続いたので受診したところ、大腸と肝臓の大部分でした。
抗がん剤治療を始めて8ヶ月経った現在、検査では腫瘍が1/10になっているそうです。
医師は完治はないといいますが、長く共生できれば長命もあると信じています。
夫は2週間ごとに2日間、薬を腰に付けて、元気に仕事をしています。
今年高校受験の子供には、痔の治療だと話しています。
当初の自分は、夫に隠れて泣いてばかりでしたが、本人が「こんなこともあるよ」と
能天気に笑ってるものですから、これも人生の一部分なのだと受け止めるようになりました。
微熱が続いたので受診したところ、大腸と肝臓の大部分でした。
抗がん剤治療を始めて8ヶ月経った現在、検査では腫瘍が1/10になっているそうです。
医師は完治はないといいますが、長く共生できれば長命もあると信じています。
夫は2週間ごとに2日間、薬を腰に付けて、元気に仕事をしています。
今年高校受験の子供には、痔の治療だと話しています。
当初の自分は、夫に隠れて泣いてばかりでしたが、本人が「こんなこともあるよ」と
能天気に笑ってるものですから、これも人生の一部分なのだと受け止めるようになりました。
725 ：かず：2008/01/22(火) 14:03:35 ID:9ehUUt10O
今は腹水にきく漢方やビタミン剤投与などしてなんとか体力は回復してきました。民間療法の先生はこのまま飲み続けてれば絶対体の免疫力はあがってくると言ってて日々頑張っています。
肝臓に転移しているぽいんですが肝臓癌で亡くなった方を知っている方、どんな感じだったか教えていただけますか？
まだ不安はありますので…
肝臓に転移しているぽいんですが肝臓癌で亡くなった方を知っている方、どんな感じだったか教えていただけますか？
まだ不安はありますので…
>>725
自分の知ってる肝臓癌で亡くなった人は自宅で眠るように、だったよ。
亡くなる2～3ヶ月前くらいから食が細くなり発熱するようになったけど
ある程度普通に生活できてて通院治療していた。
当日も寸前まで好きな果物を少しだけど食べて会話もできてたよ。
自分の知ってる肝臓癌で亡くなった人は自宅で眠るように、だったよ。
亡くなる2～3ヶ月前くらいから食が細くなり発熱するようになったけど
ある程度普通に生活できてて通院治療していた。
当日も寸前まで好きな果物を少しだけど食べて会話もできてたよ。
727 ：かず：2008/01/22(火) 20:25:32 ID:9ehUUt10O
>726
ありがとうございます！
少し安心しました。
悪い方に考える事もあって、もしこのまま腹水でぱんぱんにむくんで苦しみながらだったら絶対見てられないと思ってたので、そういう人ばかりではないと分かりよかったです。
今は薬で少しボーっとはしていますが便も尿もでているのでなんとか体力がつくよう頑張るのみです…！
ありがとうございます！
少し安心しました。
悪い方に考える事もあって、もしこのまま腹水でぱんぱんにむくんで苦しみながらだったら絶対見てられないと思ってたので、そういう人ばかりではないと分かりよかったです。
今は薬で少しボーっとはしていますが便も尿もでているのでなんとか体力がつくよう頑張るのみです…！
>>723
> これから何をしたらいいのか、親に何ができるのか
> 助言ください。おねがいします。
突然のことでパニックになっていることはよくわかります。
私も２ヶ月前はそうでしたから。
少し落ち着いてからでいいですから、現実を冷静に受け止めて
これから自分や家族が何をするべきなのか、そのためには
何が問題でどう解決しなければならないのかを整理して考える
ことです。
他人があなたに何をしたらいいとか親御さんにこうしなさいとか
言えるものでありません。
> これから何をしたらいいのか、親に何ができるのか
> 助言ください。おねがいします。
突然のことでパニックになっていることはよくわかります。
私も２ヶ月前はそうでしたから。
少し落ち着いてからでいいですから、現実を冷静に受け止めて
これから自分や家族が何をするべきなのか、そのためには
何が問題でどう解決しなければならないのかを整理して考える
ことです。
他人があなたに何をしたらいいとか親御さんにこうしなさいとか
言えるものでありません。
729 ：病弱名無しさん：2008/01/23(水) 07:39:49 ID:B+slqrQJO
明日から父が入院。放射線治療なんですが始めはどうなんでしょうか？経験上の話を聞きたいんですが。父には余命告知してません。最大で1年なんです。周りに気を遣う方なので個室にしてますが、大部屋の方が良かったでしょうか。
730 ：病弱名無しさん：2008/01/23(水) 11:39:14 ID:PrnQoGmyO
モルヒネ投与を開始したらもう先は長くはないでのでしょうか？
副作用は例外なく訪れるものなのでしょうか？
あるとしたら服用したら直ぐに副作用があるのでしょうか？
それとも何日かたってでしょうか？
副作用は例外なく訪れるものなのでしょうか？
あるとしたら服用したら直ぐに副作用があるのでしょうか？
それとも何日かたってでしょうか？
732 ：病弱名無しさん：2008/01/23(水) 15:53:48 ID:HuaK14Yh0
>>723
私は余命3か月の父親です。
こうなって気掛かりなのは子供達の将来の事ばかりです。
「しっかりと目標に向かって歩いて欲しい」
父親として見届ける事が出来ないと分かった今
子供に望むのはただそれだけです。
私は余命3か月の父親です。
こうなって気掛かりなのは子供達の将来の事ばかりです。
「しっかりと目標に向かって歩いて欲しい」
父親として見届ける事が出来ないと分かった今
子供に望むのはただそれだけです。
734 ：病弱名無しさん：2008/01/23(水) 18:46:09 ID:B+slqrQJO
729です。
大部屋の方が元気づけになるでしょうが、食道癌なので放射線治療になるでしょう。治療のはじめはどんな具合かわからないので不安です。又 母(76)も体が弱いので出来るだけゆったりとしてやりたいと思いまして。
大部屋の方が元気づけになるでしょうが、食道癌なので放射線治療になるでしょう。治療のはじめはどんな具合かわからないので不安です。又 母(76)も体が弱いので出来るだけゆったりとしてやりたいと思いまして。
>>730
誤解されやすいけどモルヒネはそんなに怖いお薬じゃないよ。
中毒にもならないし量にあまり制限がない。
痛みはそれだけでストレスなのでそれがなくなるだけで少し元気になれるくらい。
少なくともよく眠れる。
副作用は人によるみたい。稀に体質に合わない人がいる。
その場合は別の痛み止めに変えてもらうといい。
誤解されやすいけどモルヒネはそんなに怖いお薬じゃないよ。
中毒にもならないし量にあまり制限がない。
痛みはそれだけでストレスなのでそれがなくなるだけで少し元気になれるくらい。
少なくともよく眠れる。
副作用は人によるみたい。稀に体質に合わない人がいる。
その場合は別の痛み止めに変えてもらうといい。
736 ：病弱名無しさん：2008/01/23(水) 21:53:50 ID:PrnQoGmyO
フェンタニルでうちのお袋はせん妄状態になったな。
ただ、そうなってから五日で亡くなった。
しっかりしたままだと喪失感がかえって大きかったかもしれないな、とも思う。
ただ、そうなってから五日で亡くなった。
しっかりしたままだと喪失感がかえって大きかったかもしれないな、とも思う。
738 ：かず：2008/01/24(木) 05:34:34 ID:eZEOC4YsO
>736
うちの母が今モルヒネを24時間微量づつ点滴でいれています。一日中ぼんやりはするみたいだけど痛みやお腹の張りはとれるみたいで、
前みたいにハキハキとは 話さなくなって、なんだか最初は病人って感じを実感して残念だったけど、痛みがとれてこれから頑張ろうって気にもなれるからよかったと思ってます。
やっぱり痛みがあると気力もでないし苦痛だから。
栄養をいっぱいとらせてあげてください。
うちの母が今モルヒネを24時間微量づつ点滴でいれています。一日中ぼんやりはするみたいだけど痛みやお腹の張りはとれるみたいで、
前みたいにハキハキとは 話さなくなって、なんだか最初は病人って感じを実感して残念だったけど、痛みがとれてこれから頑張ろうって気にもなれるからよかったと思ってます。
やっぱり痛みがあると気力もでないし苦痛だから。
栄養をいっぱいとらせてあげてください。
739 ：病弱名無しさん：2008/01/24(木) 20:21:15 ID:gvzFi2xi0
今日ホスピスの面談に付き添ってきた。
こういう緩和療法もいいのかもしれないと思った。
がしかし、家族としてはかなりヘビーなものだった。
見学の際、若い看護師の女性を5人はべらせて習字を楽しそうに書いてたおじいさんがいた。
それもいい思い出になるのかもと思った。
その他の患者は死人のように寝ていた。
こういう緩和療法もいいのかもしれないと思った。
がしかし、家族としてはかなりヘビーなものだった。
見学の際、若い看護師の女性を5人はべらせて習字を楽しそうに書いてたおじいさんがいた。
それもいい思い出になるのかもと思った。
その他の患者は死人のように寝ていた。
740 ：病弱名無しさん：2008/01/24(木) 21:14:09 ID:cu0YacQZO
>>738 かずさん>>736です。お母様も一生懸命戦っているのですね…。
うちの父もモルヒネを開始し初めて痛みがあまり無くなって少し元気になりました。
かずさんも頑張って下さい。お疲れでしょう？お風邪を召されぬ様に。
うちの父もモルヒネを開始し初めて痛みがあまり無くなって少し元気になりました。
かずさんも頑張って下さい。お疲れでしょう？お風邪を召されぬ様に。
>>734
食事制限があると思うので個室の方が気が楽なような気がする。
放射線治療自体に苦痛はないと思う。つか苦痛がやわらぐよ。
夫婦水入らずの大切な時間をゆったりとすごすためにも個室がいいのでは。
もし途中で他の部屋へ変わりたかったら相談して空いてれば引越しできると思うし。
食事制限があると思うので個室の方が気が楽なような気がする。
放射線治療自体に苦痛はないと思う。つか苦痛がやわらぐよ。
夫婦水入らずの大切な時間をゆったりとすごすためにも個室がいいのでは。
もし途中で他の部屋へ変わりたかったら相談して空いてれば引越しできると思うし。
742 ：病弱名無しさん：2008/01/25(金) 02:00:14 ID:YevuhsJ2O
>>741
ありがとうございます。今日も私が帰って、母と２人になると我が儘が出るみたいなんですけど(母は午前中リハビリに行ってる)甘えたいんでしょうかね。頑張ってくれると信じます！
ありがとうございます。今日も私が帰って、母と２人になると我が儘が出るみたいなんですけど(母は午前中リハビリに行ってる)甘えたいんでしょうかね。頑張ってくれると信じます！
743 ：病弱名無しさん：2008/01/25(金) 12:41:07 ID:YevuhsJ2O
抗癌剤を打つとき漏れる場合があるので、その為にポートというものを体に埋め込み抗癌剤を入れるそうだけど、そうしたほうがいいのですか？その手術の同意を求められました。
744 ：病弱名無しさん：2008/01/25(金) 19:38:22 ID:gkj71vOi0
>>743
非常に強い薬なので、抗癌剤が漏れると腕が青黒く変色し
その部分の皮膚が向けてきます。
もちろん痛みもあります。
私も胸に埋め込む事に随分抵抗があったのですが
結果、入れて本当に良かったです。
何よりも薬剤の漏れる恐怖が無くなりましたからね。
私の場合は終わりの無い抗癌剤治療(folfox)なので決断しました。
埋め込み手術は40分くらいで日帰りでした。
術後の見た目は、鎖骨の下辺りの皮下にﾍﾟｯﾄﾎﾞﾄﾙのｷｬｯﾌﾟを
埋め込まれたような感じです。
ご参考になればと思います。
お互いに頑張りましょう。
非常に強い薬なので、抗癌剤が漏れると腕が青黒く変色し
その部分の皮膚が向けてきます。
もちろん痛みもあります。
私も胸に埋め込む事に随分抵抗があったのですが
結果、入れて本当に良かったです。
何よりも薬剤の漏れる恐怖が無くなりましたからね。
私の場合は終わりの無い抗癌剤治療(folfox)なので決断しました。
埋め込み手術は40分くらいで日帰りでした。
術後の見た目は、鎖骨の下辺りの皮下にﾍﾟｯﾄﾎﾞﾄﾙのｷｬｯﾌﾟを
埋め込まれたような感じです。
ご参考になればと思います。
お互いに頑張りましょう。
745 ：病弱名無しさん：2008/01/25(金) 21:15:16 ID:BvhZGTT2O
突然すみません。癌のレベル？ステージ？みたいなもので、臓器周囲とは何なんでしょうか？かなり悪い方だというのは聞いたのですが…。詳しく解る方、お願いします。臓器周囲に癌があるとやばいと言う意味なのでしょうか？
｢周囲臓器浸潤｣とかではなくて?
747 ：病弱名無しさん：2008/01/25(金) 23:15:49 ID:BvhZGTT2O
745です。
もしかしたらそれかもしれないです。『周囲臓器浸透』とはどういった状態なんでしょうか？
もしかしたらそれかもしれないです。『周囲臓器浸透』とはどういった状態なんでしょうか？
正確な説明にはならんと思うが、｢ある臓器に発生した癌(ある臓器に原発の癌)が進行して
ある臓器の周辺の臓器も侵食している状態。浸透ではなくて浸潤(しんじゅん)と読む。
こうなると癌としてはもう初期段階ではなく末期に近い状態で周辺臓器だけでなく最初に癌の
発生した臓器から離れた臓器にも転移する可能性が出てくる。
転移してしまうと末期で、治療としては抗癌剤がメインとなる。｣こんな感じではないかと。
ある臓器の周辺の臓器も侵食している状態。浸透ではなくて浸潤(しんじゅん)と読む。
こうなると癌としてはもう初期段階ではなく末期に近い状態で周辺臓器だけでなく最初に癌の
発生した臓器から離れた臓器にも転移する可能性が出てくる。
転移してしまうと末期で、治療としては抗癌剤がメインとなる。｣こんな感じではないかと。
その場合の「浸透」は「浸潤」の言い間違いでしょう。>>747
750 ：病弱名無しさん：2008/01/26(土) 01:09:48 ID:HASlNgb/O
745です。
748さん、詳しいご説明ありがとうございました。理解出来ました。大腸に癌が見つかった状態で、他にもポツポツとあったみたいで…。これっていわゆる転移してるって事ですよね？
最初は別の場所にポリープがみつかり(結果癌)、その摘出手術によって大腸の癌がみつかりました。だいぶ進んでいたみたいで上記の様な『臓器周囲』みたいな事を言われました。
末期みたいな事も言われました。 この場合、説明していただいた様な抗がん剤の治療メインになるんですよね？転移しているのであれば、大腸の手術をしても無理ですよね…。これは入院しながらの治療なんでしょうか？通院の形もあるんでしょうか？全くの無知ですみません。
748さん、詳しいご説明ありがとうございました。理解出来ました。大腸に癌が見つかった状態で、他にもポツポツとあったみたいで…。これっていわゆる転移してるって事ですよね？
最初は別の場所にポリープがみつかり(結果癌)、その摘出手術によって大腸の癌がみつかりました。だいぶ進んでいたみたいで上記の様な『臓器周囲』みたいな事を言われました。
末期みたいな事も言われました。 この場合、説明していただいた様な抗がん剤の治療メインになるんですよね？転移しているのであれば、大腸の手術をしても無理ですよね…。これは入院しながらの治療なんでしょうか？通院の形もあるんでしょうか？全くの無知ですみません。
国立がんセンター
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/index.html
癌種別で進行期ごとの症状・治療など基本的な説明が書いてあります。
携帯からでは情報収集も難しいでしょう。ここで一問一答聞くより
まずは落ち着ける環境でPCなり書籍なりで調べることをお勧めします。
動転されている事かとは思いますが、身内の方の為にもまずあなたが勉強しましょう。
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/index.html
癌種別で進行期ごとの症状・治療など基本的な説明が書いてあります。
携帯からでは情報収集も難しいでしょう。ここで一問一答聞くより
まずは落ち着ける環境でPCなり書籍なりで調べることをお勧めします。
動転されている事かとは思いますが、身内の方の為にもまずあなたが勉強しましょう。
乳がんにより乳房切除後4年経過、肝臓がんと診断されたのが去年3月。
今では自分で食事どころか水分もろくに嚥下できなくなってしまった母。
発声も満足に出来ない母。
高齢でもあり腎不全等他の病気もあり何ら有効な治療は無し。
医師は私にもう治療中止にするか意見を求めました。
もはや意識朦朧とした状態の母に向かって
「透析止めたら楽に死ねるけどそれでいいのか？死にたくないなら透析続けなさい、
透析するか？」
母は頷きました。
医師は単に朦朧とした中で頷いただけと言いましたが・・・。
聞こえてるなら手を上げるように言うと母はゆっくりですが手をあげました。
エンドステージ、もういつ眠るように亡くなっても不思議ではないと言われた母。
当然ですがまだ生きていたいと意識朦朧とした状態でも母が願っているのに
延命措置止めてくださいとは言えませんよ、せんせい。
乱れる気持ちのままにカキコ許してね。
今では自分で食事どころか水分もろくに嚥下できなくなってしまった母。
発声も満足に出来ない母。
高齢でもあり腎不全等他の病気もあり何ら有効な治療は無し。
医師は私にもう治療中止にするか意見を求めました。
もはや意識朦朧とした状態の母に向かって
「透析止めたら楽に死ねるけどそれでいいのか？死にたくないなら透析続けなさい、
透析するか？」
母は頷きました。
医師は単に朦朧とした中で頷いただけと言いましたが・・・。
聞こえてるなら手を上げるように言うと母はゆっくりですが手をあげました。
エンドステージ、もういつ眠るように亡くなっても不思議ではないと言われた母。
当然ですがまだ生きていたいと意識朦朧とした状態でも母が願っているのに
延命措置止めてくださいとは言えませんよ、せんせい。
乱れる気持ちのままにカキコ許してね。
753 ：病弱名無しさん：2008/01/26(土) 10:42:43 ID:HASlNgb/O
751さん、ありがとうございました。さっそく見てきます。
これからどうなるのか不安ですが、頑張っていきたいと思います。
これからどうなるのか不安ですが、頑張っていきたいと思います。
>>752
うちも同じような感じです。
痛み止めのモルヒネが夢心地の意識にさせているらしく、突然
「さっき先生が来て癌が治ったって言ってた」とか
「明日は退院だね。畑に野菜を取りに行かなきゃ」などと
あり得ない話をし始めるので、どう返答していいか困ってしまいます。
夢と現実がわからなくなってるだけとは言われましたが、
治るつもりで話しかけられるとさすがに精神的にコタえますねえ・・・。
12月いっぱいかなと言われていたけど、今も病院のベッドに寝続けています。
足や下半身が赤ちゃんみたいにむくんでしまって
トイレはオムツと管になってしまい、もうこのまま死を待つのみです。
だんだん弱っていったときは家族みんなでかなり参ってたけど
この状態になってしまうとモヤモヤとした状態から早く開放されたいと
いうのも正直な気持ち・・・
毎晩いやーな夢で目が覚めますよ。
うちも同じような感じです。
痛み止めのモルヒネが夢心地の意識にさせているらしく、突然
「さっき先生が来て癌が治ったって言ってた」とか
「明日は退院だね。畑に野菜を取りに行かなきゃ」などと
あり得ない話をし始めるので、どう返答していいか困ってしまいます。
夢と現実がわからなくなってるだけとは言われましたが、
治るつもりで話しかけられるとさすがに精神的にコタえますねえ・・・。
12月いっぱいかなと言われていたけど、今も病院のベッドに寝続けています。
足や下半身が赤ちゃんみたいにむくんでしまって
トイレはオムツと管になってしまい、もうこのまま死を待つのみです。
だんだん弱っていったときは家族みんなでかなり参ってたけど
この状態になってしまうとモヤモヤとした状態から早く開放されたいと
いうのも正直な気持ち・・・
毎晩いやーな夢で目が覚めますよ。
755 ：病弱名無しさん：2008/01/27(日) 01:41:15 ID:IMWWAJkOO
>>744
ありがとうございます。何しろ病院嫌いな父親が、昨年から3回手術(大腸、膀胱2回)してるんで、体力的に心配でなりません。今日は大学に行ってる娘から｢ｼﾞｼﾞに渡して｣と手紙が届きました。今まで、そんな事したことない子なので涙が出ました。頑張っていきましょうね！
ありがとうございます。何しろ病院嫌いな父親が、昨年から3回手術(大腸、膀胱2回)してるんで、体力的に心配でなりません。今日は大学に行ってる娘から｢ｼﾞｼﾞに渡して｣と手紙が届きました。今まで、そんな事したことない子なので涙が出ました。頑張っていきましょうね！
756 ：病弱名無しさん：2008/01/27(日) 01:51:34 ID:RQx2LzSL0
延命治療は人道に反する
無痛治療だけにすべし
無痛治療だけにすべし
少し前にフェンタニルの話が出ていたので書くけど。
12月の頭に父を肝細胞癌で亡くしました。さらにDICだった。
胸水腹水激しい黄疸が出ていたので、本人の意志で少量から投与開始。投与2日で逝ってしまった。年令は50歳だった。
この薬、呼吸抑制が出るらしいですね。
やはり激しいせん妄が出ていたので、夜中1時間おきに少しづつ量を看護士が増やしていった。
その深夜、最期は突然息が、呼吸が詰まったようになり、苦しそうな最期だった。
入院の段階で明日逝くかもしれない、ということで延命はしない方向でいたが、あんなに辛そうで苦しぬのなら、何かしら手立てはあったのかな？とも感じる。
モルヒネが使えたら多幸感があったかもしれないのにな…
12月の頭に父を肝細胞癌で亡くしました。さらにDICだった。
胸水腹水激しい黄疸が出ていたので、本人の意志で少量から投与開始。投与2日で逝ってしまった。年令は50歳だった。
この薬、呼吸抑制が出るらしいですね。
やはり激しいせん妄が出ていたので、夜中1時間おきに少しづつ量を看護士が増やしていった。
その深夜、最期は突然息が、呼吸が詰まったようになり、苦しそうな最期だった。
入院の段階で明日逝くかもしれない、ということで延命はしない方向でいたが、あんなに辛そうで苦しぬのなら、何かしら手立てはあったのかな？とも感じる。
モルヒネが使えたら多幸感があったかもしれないのにな…
758 ：病弱名無しさん：2008/01/27(日) 02:50:35 ID:rQsJmAC10
患者に苦痛を与えて死なせるような行為は医療とは言わんな
拷問と一緒
拷問と一緒
それから年明けてすぐ、10ヵ月の間、膵癌肝転移の4bと戦った祖母が旅立った。75歳になってすぐだった。
体は弱って食べても吐くようだったが、気力でラスト2ヵ月は頑張った。
急変してすぐに一度逝きかけたが、もちなおす。なんと2日頑張った。
父の経験も含め、今回はモルヒネを希望したが、眠ってから目を覚ます事無く、すぅーと逝ってしまった。しかもモルヒネ未使用。
一概には言えないが、私ならフェンタニルはもう使いたくない。
もちろん体質的な問題もあるかもしれないが、モルヒネで多幸が少しでもあるなら、そうしたい。
私はそう思ってます。
現在フェンタニルを使用している方もいると思うが、呼吸の管理はしっかししたほうがよさげだ。
息が出来ない恐怖は計り知れない…
長くなってしまったが、頭の片隅にでも入れて、決断の時まで何が最前か考えてください。
体は弱って食べても吐くようだったが、気力でラスト2ヵ月は頑張った。
急変してすぐに一度逝きかけたが、もちなおす。なんと2日頑張った。
父の経験も含め、今回はモルヒネを希望したが、眠ってから目を覚ます事無く、すぅーと逝ってしまった。しかもモルヒネ未使用。
一概には言えないが、私ならフェンタニルはもう使いたくない。
もちろん体質的な問題もあるかもしれないが、モルヒネで多幸が少しでもあるなら、そうしたい。
私はそう思ってます。
現在フェンタニルを使用している方もいると思うが、呼吸の管理はしっかししたほうがよさげだ。
息が出来ない恐怖は計り知れない…
長くなってしまったが、頭の片隅にでも入れて、決断の時まで何が最前か考えてください。
760 ：かず：2008/01/27(日) 12:07:51 ID:9scYLxetO
>739
うちの母もホスピス希望しています。見学しにいって環境がよかったみたいだし。
確かに聞いた時は悲しかったし、最後にいく場所という気がするけど、それは本人次第だと思いました。
緩和治療と通常の治療、これを両立するのが最善の癌の治療だと私は実感しました。
今は普通の治療ができなくなるまでいったらホスピス送り…。ホスピスにいったからってもう治療うちきりなわけではないと思う。本人と家族次第です！
>740
ありがとうございます！
酷くなっていった時は毎日不安で夢にまで母がでてきましたが今は腹水も増えなくなって体力も回復してきたので少し安心できてます。お互い頑張りましょう！
うちはとにかく腹水をためないよう、代謝をよくして免疫をたかめる治療をしています。
病院には毎日ビタミン剤と免疫を高める皮下注射をお願いしています。
腹水を減らすまではいきませんが増えるのを阻止できたのと、便通もいいし、食事もできるようになってよかったと思ってます。
うちの母もホスピス希望しています。見学しにいって環境がよかったみたいだし。
確かに聞いた時は悲しかったし、最後にいく場所という気がするけど、それは本人次第だと思いました。
緩和治療と通常の治療、これを両立するのが最善の癌の治療だと私は実感しました。
今は普通の治療ができなくなるまでいったらホスピス送り…。ホスピスにいったからってもう治療うちきりなわけではないと思う。本人と家族次第です！
>740
ありがとうございます！
酷くなっていった時は毎日不安で夢にまで母がでてきましたが今は腹水も増えなくなって体力も回復してきたので少し安心できてます。お互い頑張りましょう！
うちはとにかく腹水をためないよう、代謝をよくして免疫をたかめる治療をしています。
病院には毎日ビタミン剤と免疫を高める皮下注射をお願いしています。
腹水を減らすまではいきませんが増えるのを阻止できたのと、便通もいいし、食事もできるようになってよかったと思ってます。
761 ：病弱名無しさん：2008/01/29(火) 21:19:31 ID:JYo7V/wt0
結婚直後に主人と舅が二人同時に癌をわずらった大変さで
不安神経症になりました。
あれから２年、主人は命はとりとめ、
小さな癌を見つけてはつぶす日々を過ごしていますが、
舅はモルヒネを投与しながら最後の戦いをしています。
舅にできるだけ寂しい思いをさせないように
沢山お見舞いに行ってあげてね、
と伝えてはみるものの、
自分の精神状態も限界です。
一人で留守番をしていると
このまま主人や舅が消えてしまいそうで、
不安な気持ちで一杯になってしまいます。
治療のこと、治療費のこと、
病人本人に心配かけないように
頑張り続けてとてもとても疲れてしまいました。。。
疲れた顔を見せないようにするには
どうしたらいいのでしょう。
病人本人に謝られてしまうのがとても悲しいです。
不安神経症になりました。
あれから２年、主人は命はとりとめ、
小さな癌を見つけてはつぶす日々を過ごしていますが、
舅はモルヒネを投与しながら最後の戦いをしています。
舅にできるだけ寂しい思いをさせないように
沢山お見舞いに行ってあげてね、
と伝えてはみるものの、
自分の精神状態も限界です。
一人で留守番をしていると
このまま主人や舅が消えてしまいそうで、
不安な気持ちで一杯になってしまいます。
治療のこと、治療費のこと、
病人本人に心配かけないように
頑張り続けてとてもとても疲れてしまいました。。。
疲れた顔を見せないようにするには
どうしたらいいのでしょう。
病人本人に謝られてしまうのがとても悲しいです。
> 疲れた顔を見せないようにするには
> どうしたらいいのでしょう。
自分で自分を騙して、笑って暮らすしかありませんね。
私は今年の初めに「怒らない」、「泣かない」ことを誓いました。
まだ約一ヶ月しか経ってませんが、破られていません。(･∀･)v
> どうしたらいいのでしょう。
自分で自分を騙して、笑って暮らすしかありませんね。
私は今年の初めに「怒らない」、「泣かない」ことを誓いました。
まだ約一ヶ月しか経ってませんが、破られていません。(･∀･)v
昨年6月病気をしたことなかった母の（70歳）顎に癌を発見。地元大学病院で8月に手術、9月退院。そしてすぐ唇に転移、手術。
その後4ヶ所に転移。もう手術が出来ない場所、抗がん剤も放射線治療も全く効かず
12末には余命2～3ヵ月宣告。父からそれを聞き急いで実家に戻りました。
最後の望みをかけ他県の癌センターへ診せたらもうかなりの手遅れ、手術して助かる見込みは3割。助かっても1年持つかどうか
それでも顎の何割かを切る手術と転移している部分を焼く？のをお願いしました。ただ手術待ち40名程、
食道が細くなりほどんど食べれず痩せ細った母の体力、病状が手術までに悪化しないのを願うのみ。
父は大学病院を信じて今までやってきたのにと嘆いているが、なんで最初に見つかった時点で癌センターに連れていかなかったのか・・癌を甘くみていたことが、私はそれが一番悔しい。
その後4ヶ所に転移。もう手術が出来ない場所、抗がん剤も放射線治療も全く効かず
12末には余命2～3ヵ月宣告。父からそれを聞き急いで実家に戻りました。
最後の望みをかけ他県の癌センターへ診せたらもうかなりの手遅れ、手術して助かる見込みは3割。助かっても1年持つかどうか
それでも顎の何割かを切る手術と転移している部分を焼く？のをお願いしました。ただ手術待ち40名程、
食道が細くなりほどんど食べれず痩せ細った母の体力、病状が手術までに悪化しないのを願うのみ。
父は大学病院を信じて今までやってきたのにと嘆いているが、なんで最初に見つかった時点で癌センターに連れていかなかったのか・・癌を甘くみていたことが、私はそれが一番悔しい。
>>761
・一人で留守番をしている時に思い切り休む
・たまには眠剤をもらってでも何も考えずぐっすり眠る
舅さんも旦那さんもあなたのような優しい頑張り屋のお嫁さんに家族になってもらえて
すっごく幸せだと思うよ。
治療のことは医者に任せてあまり心配しすぎず、御自分の体のことも気をつけて
あげてください。
・一人で留守番をしている時に思い切り休む
・たまには眠剤をもらってでも何も考えずぐっすり眠る
舅さんも旦那さんもあなたのような優しい頑張り屋のお嫁さんに家族になってもらえて
すっごく幸せだと思うよ。
治療のことは医者に任せてあまり心配しすぎず、御自分の体のことも気をつけて
あげてください。
765 ：病弱名無しさん：2008/01/29(火) 23:13:03 ID:PT9U8eTR0
糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ糞ジジ
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死死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね
死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね死ね
中年だと思ってない中年じじー死ね 中年だと思ってない中年じじー死ね
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中年だと思ってない中年じじー死ね 中年だと思ってない中年じじー死ね
中年だと思ってない中年じじー死ね 中年だと思ってない中年じじー死ね
>>762様
怒らない、泣かない、とっても難しいことですね。
私も見習わせて頂きます。
>>764様
お優しい言葉を有難うございます。
自分のコンディションは眠剤や安定剤に助けてもらいながら
なんとか維持しています。
舅も主人も最初の病院の誤診が原因で
かなり進行してから発見されたので
素人ながら必死に情報武装して頑張っていたので
よけいに疲れてしまったのかもしれません。
今は舅も主人もよい病院でお世話になっているので、
もう少しお任せする気持ちでいた方が良いのかもしれないですね。。。
お言葉をかけていただいて、
ふっと肩の力が抜けて楽になりました。
有難うございました。
怒らない、泣かない、とっても難しいことですね。
私も見習わせて頂きます。
>>764様
お優しい言葉を有難うございます。
自分のコンディションは眠剤や安定剤に助けてもらいながら
なんとか維持しています。
舅も主人も最初の病院の誤診が原因で
かなり進行してから発見されたので
素人ながら必死に情報武装して頑張っていたので
よけいに疲れてしまったのかもしれません。
今は舅も主人もよい病院でお世話になっているので、
もう少しお任せする気持ちでいた方が良いのかもしれないですね。。。
お言葉をかけていただいて、
ふっと肩の力が抜けて楽になりました。
有難うございました。
>>766
余命宣告を受けると、最終的には看病する側、闘病者本人の自己満足を得られるか
ってところがありますから。今後のあなた自身、旦那さんとの生活も含めて無理はしない事も重要ですよ。
自分は父を学生時代に癌で無くし、今は弟が終末期です。仕事も私生活もぶん投げて実家に戻り
父の時の様な無力感、後悔はなるだけしない様、看病して来ましたが
それでも後悔する事は多々ありますよ。多少の妥協も必要です。
精神的な強さも人それぞれです。無理しての笑顔を舅さんも望まないはずですから。
余命宣告を受けると、最終的には看病する側、闘病者本人の自己満足を得られるか
ってところがありますから。今後のあなた自身、旦那さんとの生活も含めて無理はしない事も重要ですよ。
自分は父を学生時代に癌で無くし、今は弟が終末期です。仕事も私生活もぶん投げて実家に戻り
父の時の様な無力感、後悔はなるだけしない様、看病して来ましたが
それでも後悔する事は多々ありますよ。多少の妥協も必要です。
精神的な強さも人それぞれです。無理しての笑顔を舅さんも望まないはずですから。
768 ：病弱名無しさん：2008/01/30(水) 07:28:48 ID:MCaHexfI0
>>763
父の場合はがんセンターで断られた。
がんセンターといってもがんのすべてに対応できるわけではないとも言われた。
大学病院と同様の診断だったかもしれないし。こればかりは分からない。
ちなみに自分の父はもう直ぐホスピス病棟へ体験入院予定。
父の場合はがんセンターで断られた。
がんセンターといってもがんのすべてに対応できるわけではないとも言われた。
大学病院と同様の診断だったかもしれないし。こればかりは分からない。
ちなみに自分の父はもう直ぐホスピス病棟へ体験入院予定。
769 ：かず：2008/01/30(水) 10:38:28 ID:OlsSecZgO
>761
すごく気持ちわかります。私は実家の母が末期で週に何回かお見舞いにいってます。自分のうちの家事や一緒にくらす彼氏の食事など家庭が二個ある感じでかなり時間がありません。
お見舞いにいけないときは悪化してるんじゃないかってすごく不安になって、そればかり考えて熱がでるときもあります。
でも本当に後悔したくはないし、これが一生続くわけがないと今頑張る事を精一杯やっています。
悪いほうに考えがちですがバランスを取りながら介護できるといいですね(>_<
すごく気持ちわかります。私は実家の母が末期で週に何回かお見舞いにいってます。自分のうちの家事や一緒にくらす彼氏の食事など家庭が二個ある感じでかなり時間がありません。
お見舞いにいけないときは悪化してるんじゃないかってすごく不安になって、そればかり考えて熱がでるときもあります。
でも本当に後悔したくはないし、これが一生続くわけがないと今頑張る事を精一杯やっています。
悪いほうに考えがちですがバランスを取りながら介護できるといいですね(>_<
>>761
>>762
>>769
みなさんのお気持ち、痛いほどわかります。
入院生活２ヶ月になりますが、私なんか最近では声を荒げてしまう
ようになってしまいました。外に出るとすぐに後悔して
優しい顔して病室に戻るのですが、怒って出て行った後にベッドの上に残された
主人の気持ちを思うと猛反省してもしきれません。
またそんなことも忘れて同じことの繰り返し。
かといって家に帰っていても気持ちが落ち着かず、病院に来ると
なぜだかとりあえずホッとするのです。
辛いです、２ヶ月たっても慣れません。自分の身内や友人とも会いたくありません。
>>762
>>769
みなさんのお気持ち、痛いほどわかります。
入院生活２ヶ月になりますが、私なんか最近では声を荒げてしまう
ようになってしまいました。外に出るとすぐに後悔して
優しい顔して病室に戻るのですが、怒って出て行った後にベッドの上に残された
主人の気持ちを思うと猛反省してもしきれません。
またそんなことも忘れて同じことの繰り返し。
かといって家に帰っていても気持ちが落ち着かず、病院に来ると
なぜだかとりあえずホッとするのです。
辛いです、２ヶ月たっても慣れません。自分の身内や友人とも会いたくありません。
771 ：かず：2008/01/30(水) 23:09:27 ID:OlsSecZgO
今日母の病状が酷くなりました。。もう胸水まで溜まって片肺で息をしている状態。
辛いです。ひにひに弱っていくのが目に見えて分かります。
ほんとに二年前には普通に買い物したり一緒に喧嘩してたりしたのに、今はもう起き上がる事も自分でできない。
気の強い母は自分の体が弱って行くのを感じてどんな気持ちなんだろう…。
今までずっと一緒に暮らして趣味もない父は一人になったらどんなに淋しいだろう…。
この二年ほんとに生と死について考えた。
みじかな人が後何人死んでいくのを私はみなくてはいけないんだろう。
急にその人との関係が過去のものになって、そんな状況でさえ私は普通に仕事にいって同じ時の流れで。
でももう一人の人間は存在しなくて、私は耐えられない。
見ていられない。誰にも死んで欲しくない。
辛いです。ひにひに弱っていくのが目に見えて分かります。
ほんとに二年前には普通に買い物したり一緒に喧嘩してたりしたのに、今はもう起き上がる事も自分でできない。
気の強い母は自分の体が弱って行くのを感じてどんな気持ちなんだろう…。
今までずっと一緒に暮らして趣味もない父は一人になったらどんなに淋しいだろう…。
この二年ほんとに生と死について考えた。
みじかな人が後何人死んでいくのを私はみなくてはいけないんだろう。
急にその人との関係が過去のものになって、そんな状況でさえ私は普通に仕事にいって同じ時の流れで。
でももう一人の人間は存在しなくて、私は耐えられない。
見ていられない。誰にも死んで欲しくない。
父が余命1年の宣告を受けました。
去年の暮れに腹痛を訴え救急車で病院へ。
腸閉塞との診断でした。
10日後膿瘍があるので緊急手術との事で、
膿瘍を綺麗にするだけのはずだったのですが、
開けてみたら大腸に炎症を確認そこが患部と断定、
切除しました。念のため組織検査にだしていただき、
その結果悪性でリンパ官の内部にもかなりの数が入り込んで
あとは抗がん剤だけの治療になるとのことでした。
腹痛を訴えた日も元気に仕事していて、
術後も元気で退院の日を楽しみにしていた矢先に
いきなりの宣告未だに受け止められません。
いつかは必ず来るとわかっていても
現実にわが身に降りかかるとはこんなに辛いものなのですね。
誰も死んで欲しくないです。
なんとか治って欲しいです。
去年の暮れに腹痛を訴え救急車で病院へ。
腸閉塞との診断でした。
10日後膿瘍があるので緊急手術との事で、
膿瘍を綺麗にするだけのはずだったのですが、
開けてみたら大腸に炎症を確認そこが患部と断定、
切除しました。念のため組織検査にだしていただき、
その結果悪性でリンパ官の内部にもかなりの数が入り込んで
あとは抗がん剤だけの治療になるとのことでした。
腹痛を訴えた日も元気に仕事していて、
術後も元気で退院の日を楽しみにしていた矢先に
いきなりの宣告未だに受け止められません。
いつかは必ず来るとわかっていても
現実にわが身に降りかかるとはこんなに辛いものなのですね。
誰も死んで欲しくないです。
なんとか治って欲しいです。
774 ：病弱名無しさん：2008/01/31(木) 12:11:59 ID:OuSeH2E+0
>>773
お辛い事と思います。
これから長い癌との闘いが始まります。
気をしっかり持って頑張ってください。
ご自身のお身体にも気を付けて。
私も末期癌の家族の世話に明け暮れる毎日ですが
喧嘩したり、調子の良い時には買い物に一緒に行ってみたり
病院に行く時にはお洒落してみたり
それなりに暮らしを楽しみながらやっています。
お辛い事と思います。
これから長い癌との闘いが始まります。
気をしっかり持って頑張ってください。
ご自身のお身体にも気を付けて。
私も末期癌の家族の世話に明け暮れる毎日ですが
喧嘩したり、調子の良い時には買い物に一緒に行ってみたり
病院に行く時にはお洒落してみたり
それなりに暮らしを楽しみながらやっています。
775 ：長男：2008/01/31(木) 13:22:48 ID:FMWGWTTAO
還暦を迎えたばかりの母が卵巣嚢腫の摘出の為手術しました、開腹したところ腹膜に無数の転移があり癒着もあったため検査用に組織細胞だけ取って何もせずに閉じました。
細胞の検査ではどこからの転移かも判らず、いずれ腹水が溜まり、腸閉塞を起こし2009年は迎えられないだろうと宣告されました。母にはまだ告知していません。父は残された元気な期間だけでも家族で思い出作って送ってあげようと、告知はしたくないと言っています。
しかし、医療が発達した今では免疫細胞療法など最新の医療もあるので本人に告知してみんなで癌と戦うべきだとの家族(親戚)の意見もあります。
父の気持ちも親戚の気持ちもよくわかりますが、仮に本人に告知した際、明るい母が一体どうなってしまうのか想像できません。
ﾍﾞｽﾄな選択は無いと分かっていますが、同じような境遇の方のご意見を聞かせて頂ければと思い書き込みしました。
宜しくお願い致します。
細胞の検査ではどこからの転移かも判らず、いずれ腹水が溜まり、腸閉塞を起こし2009年は迎えられないだろうと宣告されました。母にはまだ告知していません。父は残された元気な期間だけでも家族で思い出作って送ってあげようと、告知はしたくないと言っています。
しかし、医療が発達した今では免疫細胞療法など最新の医療もあるので本人に告知してみんなで癌と戦うべきだとの家族(親戚)の意見もあります。
父の気持ちも親戚の気持ちもよくわかりますが、仮に本人に告知した際、明るい母が一体どうなってしまうのか想像できません。
ﾍﾞｽﾄな選択は無いと分かっていますが、同じような境遇の方のご意見を聞かせて頂ければと思い書き込みしました。
宜しくお願い致します。
776 ：病弱名無しさん：2008/01/31(木) 15:48:03 ID:2KI/DIoA0
後1年あるなら今は告知しない方がいいかもね。
でも遅かれ早かれ本人も分かるはずだからそのときになって告知するのがいいのでは？
ただ、余命半年以内の場合の人には告知すべきだと思う。
余命1ｶ月の人は例外だけど。
でも遅かれ早かれ本人も分かるはずだからそのときになって告知するのがいいのでは？
ただ、余命半年以内の場合の人には告知すべきだと思う。
余命1ｶ月の人は例外だけど。
778 ：かず：2008/01/31(木) 17:29:49 ID:c1IB9W2FO
絶対言ったほうがいいと思います。私の母も卵巣癌です。どんなに苦しくなろうと必死に戦っています。
そんなに人は弱くないです。確かに知った時は落ち込むと思います。私の母も気絶しました。でも今は絶対治ってやると思っています。
他の人が何言おうと病気と戦っているのは本人なんです。つらくても自分の病気に向きあわくてはいけないと思う。じゃないと絶対治らない。
最初から治らないと決め付けるのはかわいそうです。
本でもみたけど、告知しないで死を迎えた子供が死ぬ間際に言ったそうです。
なんで教えてくれなかったの？知ってたらもっとしたいことがいっぱいあったのに。
甘く見すぎてるのは怖がってるほかのひとだけなのかもしれないよ。
主観的でごめんなさい…
そんなに人は弱くないです。確かに知った時は落ち込むと思います。私の母も気絶しました。でも今は絶対治ってやると思っています。
他の人が何言おうと病気と戦っているのは本人なんです。つらくても自分の病気に向きあわくてはいけないと思う。じゃないと絶対治らない。
最初から治らないと決め付けるのはかわいそうです。
本でもみたけど、告知しないで死を迎えた子供が死ぬ間際に言ったそうです。
なんで教えてくれなかったの？知ってたらもっとしたいことがいっぱいあったのに。
甘く見すぎてるのは怖がってるほかのひとだけなのかもしれないよ。
主観的でごめんなさい…
>>775
とりあえずセカンドオピニオンを受けてみてから改めて考えるのはどうだろう。
余命一年とのことだけどそれは最短の場合でたいていはそれ以上生きることができるよ。
ちなみに自分も主観だし患者さんの性格にもよるけど告知はしない派。
自分の家族は告知なしで治療も手術も受けたけどそれでよかったと思ってる。
とりあえずセカンドオピニオンを受けてみてから改めて考えるのはどうだろう。
余命一年とのことだけどそれは最短の場合でたいていはそれ以上生きることができるよ。
ちなみに自分も主観だし患者さんの性格にもよるけど告知はしない派。
自分の家族は告知なしで治療も手術も受けたけどそれでよかったと思ってる。
免疫細胞療法とはどれくらいの効果があって、
保険の適用、費用はどれくらいかかるのでしょうか？
回復率等ご存知の方いましたら教えてください。
保険の適用、費用はどれくらいかかるのでしょうか？
回復率等ご存知の方いましたら教えてください。
781 ：病弱名無しさん：2008/02/01(金) 00:15:25 ID:SyF1nJXY0
782 ：かず：2008/02/01(金) 08:09:33 ID:mL9mGiHYO
>781
私が読んだのはそれではなかったですね。。
私が読んだのはそれではなかったですね。。
>>780
病院による
病院による
うちの場合は医師に「余命はわかりません」と言われた。
癌の進行の具合だけでなく、患者の体質や病歴、環境、気力
様々な要因が絡んでいるから、一概には言い切れないと言われました。
でも、母は在宅療養対象（在宅ホスピス）となって、在宅専門医が週2度
看護士も週2度診に来てくれます。
オキシコンチンを増やしながら、自宅でそれなりに「日常」を過ごせているので
決め付けず、ゆっくりやっていけたらと思ったり。
癌の進行の具合だけでなく、患者の体質や病歴、環境、気力
様々な要因が絡んでいるから、一概には言い切れないと言われました。
でも、母は在宅療養対象（在宅ホスピス）となって、在宅専門医が週2度
看護士も週2度診に来てくれます。
オキシコンチンを増やしながら、自宅でそれなりに「日常」を過ごせているので
決め付けず、ゆっくりやっていけたらと思ったり。
785 ：病弱名無しさん：2008/02/01(金) 14:25:29 ID:SyF1nJXY0
しかし介護保険は問題多過ぎだと思う。
末期がん患者であっても日常生活ができる時は使えないなんて。
危篤状態になってからでは遅いんだよ。まったく
末期がん患者であっても日常生活ができる時は使えないなんて。
危篤状態になってからでは遅いんだよ。まったく
>>785
言えますね。
今日の日付や、お金の計算ができるか、記憶が曖昧か？とか
がん患者は多くの人が死ぬ直前まではっきりしている。
トイレだって、行けるうちは自分で行きたいと言う。
二人に1人が癌で死ぬ時代に入ろうとしているのに、
在宅で終末期医療を家で受けれないって、信じられない…
言えますね。
今日の日付や、お金の計算ができるか、記憶が曖昧か？とか
がん患者は多くの人が死ぬ直前まではっきりしている。
トイレだって、行けるうちは自分で行きたいと言う。
二人に1人が癌で死ぬ時代に入ろうとしているのに、
在宅で終末期医療を家で受けれないって、信じられない…
787 ：病弱名無しさん：2008/02/01(金) 17:04:23 ID:CwPr4cbF0
癌で働けなくなった人には何の助成も無い。
高い医療費
日々の暮らし
患者の看護
目まいがする。
高い医療費
日々の暮らし
患者の看護
目まいがする。
介護保険は老齢者しか対象にならないね。
若くて癌になると最悪。
若くて癌になると最悪。
告知、難しいですね。うちは、医者が本人に言ってしまったのでどうしようもなかったけど
知らせて欲しくなかったです。余命２，３ヶ月。結局４５日で逝っちゃったけど。
本人は、せめて６ヶ月って言われたら、やりたい事とか、希望とかあったと思うって言ってた。
トイレに行くのがやっとの状態で、旅行に行く体力も無い状態で、やりたい事なんか出来ないよ。
それでも、治ると信じて治療してたのに。せめて、もう少し長く余命を言ってくれれば、希望が持て
たのに、、、。４２歳のだんなが逝って、３ヶ月。まだまだ立ち直れないで、放心状態が続いてる。
最後の最後まで、頑張っていたのに、、、本人は知ってたのだろうか？逝く３日前くらいでも、
まだ諦めないよ！って言ってた。
やはり、ある程度動けてせめて６ヶ月以上の余命なら、告知してみんなで頑張るってのもありだと
思うけど、それ以下だったら、６ヶ月とか嘘付いてもいいんじゃないかと思う。
知らせて欲しくなかったです。余命２，３ヶ月。結局４５日で逝っちゃったけど。
本人は、せめて６ヶ月って言われたら、やりたい事とか、希望とかあったと思うって言ってた。
トイレに行くのがやっとの状態で、旅行に行く体力も無い状態で、やりたい事なんか出来ないよ。
それでも、治ると信じて治療してたのに。せめて、もう少し長く余命を言ってくれれば、希望が持て
たのに、、、。４２歳のだんなが逝って、３ヶ月。まだまだ立ち直れないで、放心状態が続いてる。
最後の最後まで、頑張っていたのに、、、本人は知ってたのだろうか？逝く３日前くらいでも、
まだ諦めないよ！って言ってた。
やはり、ある程度動けてせめて６ヶ月以上の余命なら、告知してみんなで頑張るってのもありだと
思うけど、それ以下だったら、６ヶ月とか嘘付いてもいいんじゃないかと思う。
事実と向き合うのが一番。
791 ：病弱名無しさん：2008/02/02(土) 07:25:05 ID:lktwSLmdO
たった今、肺癌患者の叔父さんが危篤に陥ったとの連絡が入った
一家で病院に行ってきます
持ち直してくれれば良いのだが
一家で病院に行ってきます
持ち直してくれれば良いのだが
792 ：病弱名無しさん：2008/02/02(土) 14:40:11 ID:eiyJJlGVO
>>791大丈夫か？
794 ：病弱名無しさん：2008/02/02(土) 15:50:41 ID:/MMFcS3TO
初めまして。
自分は余命三ヶ月です。
では、また。
自分は余命三ヶ月です。
では、また。
先月、成人の日に父が下血して緊急入院しました。
内視鏡を入れたら胃に大きな腫瘍ができてて、
肝臓やリンパ、脳の方にも回ってると言われ、
治療は無理、
余命は月レベルではなくもっと早いと考えてくださいと医師に言われた。
数日前から意識も無くなって、
さっき病院から電話がかかってきて、家族がタクシーに乗って行きました。
私はペットがいるので家にいます。
内視鏡を入れたら胃に大きな腫瘍ができてて、
肝臓やリンパ、脳の方にも回ってると言われ、
治療は無理、
余命は月レベルではなくもっと早いと考えてくださいと医師に言われた。
数日前から意識も無くなって、
さっき病院から電話がかかってきて、家族がタクシーに乗って行きました。
私はペットがいるので家にいます。
もともと風邪も引かないくらい健康自慢で、
元気な時分はもし癌などで家族に医師から余命宣告をされたら、
ちゃんと言ってくれとは言ってたのですが、
この二年くらい、慢性の間質性肺炎と病気からくる鬱の治療をしていて、
ずっと寝たり起きたりで、体力も相当落ちていました。
健康診断は受けていましたが、肺炎の経過観察で胸のレントゲンをよく撮っていたのと、
鬱から来る食欲の無さからくる胃の不調と考えて、
バリウムを飲んでのＸ線検査などをしてなかったのが、
早期発見の見落としになったんだと思います。
入院した後は自分がどういうなのかも理解できないくらい弱って、
癌だってことは一言も言わなかったし聞かれもしなかった。
元気な時分はもし癌などで家族に医師から余命宣告をされたら、
ちゃんと言ってくれとは言ってたのですが、
この二年くらい、慢性の間質性肺炎と病気からくる鬱の治療をしていて、
ずっと寝たり起きたりで、体力も相当落ちていました。
健康診断は受けていましたが、肺炎の経過観察で胸のレントゲンをよく撮っていたのと、
鬱から来る食欲の無さからくる胃の不調と考えて、
バリウムを飲んでのＸ線検査などをしてなかったのが、
早期発見の見落としになったんだと思います。
入院した後は自分がどういうなのかも理解できないくらい弱って、
癌だってことは一言も言わなかったし聞かれもしなかった。
↑字が抜けてしまいました。
誤：どういうなのかも
正：どういう状態なのかも
さっき電話があって、家族が到着した時にはもう亡くなっていました。
一度家に帰りたいという希望があったので、
家に戻ってくる予定です。
電話で急に呼び出されたりとか、
１日中心配するということがなくなったので、
悲しいというよりも何だかホッとしているというのが正直な感想です。
誤：どういうなのかも
正：どういう状態なのかも
さっき電話があって、家族が到着した時にはもう亡くなっていました。
一度家に帰りたいという希望があったので、
家に戻ってくる予定です。
電話で急に呼び出されたりとか、
１日中心配するということがなくなったので、
悲しいというよりも何だかホッとしているというのが正直な感想です。
ご冥福をお祈りします。
家族の方々、ご自愛ください。
家族の方々、ご自愛ください。
みなさんも心療内科とかには気をつけた方がいいですよ。
身体の危険なサインを全部鬱で片づけてしまって、ろくに検査しないことが
多々あると思います。私も実際そうです。
心療内科じゃ血液検査もしないから、別の病院の内科に行っても
精神的なことからくることでしょ、で片付けられてしまいました。
そのことで癌の発見が遅れても医者はお構いないしで
反省するどころか、嫌な患者扱いして態度が冷たくなります。
身体の危険なサインを全部鬱で片づけてしまって、ろくに検査しないことが
多々あると思います。私も実際そうです。
心療内科じゃ血液検査もしないから、別の病院の内科に行っても
精神的なことからくることでしょ、で片付けられてしまいました。
そのことで癌の発見が遅れても医者はお構いないしで
反省するどころか、嫌な患者扱いして態度が冷たくなります。
さっき雪の中を帰ってきました。
お言葉ありがとうございます。
病院は精神科、消化器科、呼吸器科といずれの科でも
いろいろと熱心に診ていただき、処置していただくことが出来たと思っています。
お言葉ありがとうございます。
病院は精神科、消化器科、呼吸器科といずれの科でも
いろいろと熱心に診ていただき、処置していただくことが出来たと思っています。
802 ：病弱名無しさん：2008/02/05(火) 04:19:12 ID:8EqweMwV0
母が今週月曜に入院し、本日胆管癌と宣告されました。
医者には手術はできない、抗がん剤は辛いからやめた方がいいと言われました。
言葉には出さないけど、こちらが「長くないんだな」と察した感じです。
何の処置もできないって事、あるんでしょうか。
ちなみに母は痛い、辛い等の自覚症状はあまりないので本当に信じられません。
余命については何もいってくれないし、進行状態のレベルもただ酷いとしか
教えてくれませんでした。
今日はショックのあまり自分からは何も聞けませんでした…。
大事な話しなのに、父の居ない時に突然言い出すし、
家族に話しがあるって、母に言ったんですこの医者。
もう本人に宣告したのとそれじゃあ同じじゃないかと…。
結局状態を淡々と説明して「質問は？」と聞いてくるこの医者の対応が
なんだか信じられません。
セカンドオピニオン、すぐにでもした方がいいですかね。
東京の良い病院をご存知の方、教えて下さい。
誰にも相談できなくて書き込みしました。長々とすみません。
医者には手術はできない、抗がん剤は辛いからやめた方がいいと言われました。
言葉には出さないけど、こちらが「長くないんだな」と察した感じです。
何の処置もできないって事、あるんでしょうか。
ちなみに母は痛い、辛い等の自覚症状はあまりないので本当に信じられません。
余命については何もいってくれないし、進行状態のレベルもただ酷いとしか
教えてくれませんでした。
今日はショックのあまり自分からは何も聞けませんでした…。
大事な話しなのに、父の居ない時に突然言い出すし、
家族に話しがあるって、母に言ったんですこの医者。
もう本人に宣告したのとそれじゃあ同じじゃないかと…。
結局状態を淡々と説明して「質問は？」と聞いてくるこの医者の対応が
なんだか信じられません。
セカンドオピニオン、すぐにでもした方がいいですかね。
東京の良い病院をご存知の方、教えて下さい。
誰にも相談できなくて書き込みしました。長々とすみません。
803 ：病弱名無しさん：2008/02/05(火) 07:19:45 ID:Wv8K0IMd0
>何の処置もできないって事、あるんでしょうか。
あるよ。余命半年以内で末期の場合はそう。
ホスピスでの緩和治療くらいしかないかも。
あと、セカンドオピニオンを勧める。その際はがん専門の病院がいいと思う。
がんセンターがいい。
あるよ。余命半年以内で末期の場合はそう。
ホスピスでの緩和治療くらいしかないかも。
あと、セカンドオピニオンを勧める。その際はがん専門の病院がいいと思う。
がんセンターがいい。
>>802
間違えてすみません、携帯からだったので。
×埼玉の浦和病院
○埼玉の三浦病院
ホームページ:http://www.miura-hospital.gr.jp
です。
治療方法
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou_top.html
参考にしてください。
間違えてすみません、携帯からだったので。
×埼玉の浦和病院
○埼玉の三浦病院
ホームページ:http://www.miura-hospital.gr.jp
です。
治療方法
http://www.miura-hospital.gr.jp/chiryou/chiryou_top.html
参考にしてください。
まずは、お父様も同席していただいて、
しっかり状態を聞いてはいかがですか？
どこがどうなっていて、何が理由で治療が出来ないのか。
納得できるまで聞いて、それでも疑問点が残れば
セカンドオピニオンをお勧めします。
切れなくても、お母様に体力があれば、
抗がん剤を使えない状況でも今は色々な方法があります。
専門病院を探して見てはいかがでしょうか。
突然の話でとても動揺なさっているようにお見受けします。
いずれにしても、家族がしっかりして、健康であることは
闘病生活を助ける上で一番大事なことじゃないかと思っています。
体に気をつけて、お父様ともしっかり相談なさってください。
しっかり状態を聞いてはいかがですか？
どこがどうなっていて、何が理由で治療が出来ないのか。
納得できるまで聞いて、それでも疑問点が残れば
セカンドオピニオンをお勧めします。
切れなくても、お母様に体力があれば、
抗がん剤を使えない状況でも今は色々な方法があります。
専門病院を探して見てはいかがでしょうか。
突然の話でとても動揺なさっているようにお見受けします。
いずれにしても、家族がしっかりして、健康であることは
闘病生活を助ける上で一番大事なことじゃないかと思っています。
体に気をつけて、お父様ともしっかり相談なさってください。
807 ：病弱名無しさん：2008/02/06(水) 20:22:37 ID:Of0Jr9Wn0
肺線がんで余命3ヶ月の親父のこと。
リンパ節への転移が進行したのか、パンを喉に挟み嘔吐。
以前から声がでなかったのがさらにでない様子。
これぞ、がんの進行の恐ろしさ。
でも、何の治療もできないけど、食べやすい物たべて頑張ってる。
だからさ、がん患者って千差万別なんだから、患者を見極めて治療等をした方がいいのでは。
家族も大変だが、一番しんどいのは患者本人なんだから。
本人の気持ちが一番重要だと思うな。最近のオレは
リンパ節への転移が進行したのか、パンを喉に挟み嘔吐。
以前から声がでなかったのがさらにでない様子。
これぞ、がんの進行の恐ろしさ。
でも、何の治療もできないけど、食べやすい物たべて頑張ってる。
だからさ、がん患者って千差万別なんだから、患者を見極めて治療等をした方がいいのでは。
家族も大変だが、一番しんどいのは患者本人なんだから。
本人の気持ちが一番重要だと思うな。最近のオレは
くやしくてかなしいよ
誰かなおしてくれーて叫びたいよ
誰かなおしてくれーて叫びたいよ
809 ：病弱名無しさん：2008/02/07(木) 20:38:29 ID:ytIG8LP30
父は今日から麻薬（モルヒネ）での痛み療法をスタートした。
なるほど痛みが消えたらしいが、人生のラストスパートが始まったってことだな。
どうであれくよくよしててがんが治るわけでもないしな。
なるほど痛みが消えたらしいが、人生のラストスパートが始まったってことだな。
どうであれくよくよしててがんが治るわけでもないしな。
オキシコンチンは怖がっていないで使うべきだって判った。
すごくQOLが上がったと傍目にも思える。
食欲も戻ってきたし、好きなことをして過ごせる余裕も出来てきた。
調子が良ければ、痛み止めの量など気にするな、と主治医に言われた。
その通りだと、納得中。
すごくQOLが上がったと傍目にも思える。
食欲も戻ってきたし、好きなことをして過ごせる余裕も出来てきた。
調子が良ければ、痛み止めの量など気にするな、と主治医に言われた。
その通りだと、納得中。
811 ：病弱名無しさん：2008/02/08(金) 01:20:18 ID:2yU7YP//0
よかったですね。
812 ：病弱名無しさん：2008/02/08(金) 07:34:54 ID:Gb1PQSUe0
802です。
父も同席で説明を受けてきました。
また詳しい事は教えて貰えなかったのでこちらから質問。
下部胆管癌、ステージ４、余命3ヶ月、という事が判明。
今日母に癌告知をします。
余命について話をするべきか悩んでいます。
>>803さん
セカンドオピニオンを受ける事にしました。
アドバイス有難うございます。がんセンターにしました。
>>804さん
三浦病院、行ってみたいです。院長の言葉がとても頼もしいです。
でもリンパには行っています。
長崎のガンを治した方のお話、聞いてみたいです！
お子さんは脳腫瘍ですか、良くなるといいですね。
>>806さん
父も同席の上説明を聞いてきましたが、
話し合いができる人間ではありません･･･。心底呆れてます。
抗がん剤以外にも方法はあるんですね。
○○療法、というのは良く見かけますがこういうものの事でしょうか？
今週はバタバタしていたので、これから勉強します。
病気、特に癌は情報戦ですね。
家族の健康、さすがに体力が落ちてきたので弟と自分用にサプリを
買ってきました。
父も同席で説明を受けてきました。
また詳しい事は教えて貰えなかったのでこちらから質問。
下部胆管癌、ステージ４、余命3ヶ月、という事が判明。
今日母に癌告知をします。
余命について話をするべきか悩んでいます。
>>803さん
セカンドオピニオンを受ける事にしました。
アドバイス有難うございます。がんセンターにしました。
>>804さん
三浦病院、行ってみたいです。院長の言葉がとても頼もしいです。
でもリンパには行っています。
長崎のガンを治した方のお話、聞いてみたいです！
お子さんは脳腫瘍ですか、良くなるといいですね。
>>806さん
父も同席の上説明を聞いてきましたが、
話し合いができる人間ではありません･･･。心底呆れてます。
抗がん剤以外にも方法はあるんですね。
○○療法、というのは良く見かけますがこういうものの事でしょうか？
今週はバタバタしていたので、これから勉強します。
病気、特に癌は情報戦ですね。
家族の健康、さすがに体力が落ちてきたので弟と自分用にサプリを
買ってきました。
>>812
余命についてはセカンドオピニオン後に改めて御家族で相談されては。
余命についてはセカンドオピニオン後に改めて御家族で相談されては。
「余命」はたいていの場合「保証できる時間」だから
例えば、痛みが出てきた時じょうずに痛み止めを使ってストレスを減らすだけでも
ずいぶんと時間が稼げたりしますよ。
「余命」と言う言葉に振り回されず、気持ちよく過ごせる時間をできるだけ
稼ぎ出すつもりで！
例えば、痛みが出てきた時じょうずに痛み止めを使ってストレスを減らすだけでも
ずいぶんと時間が稼げたりしますよ。
「余命」と言う言葉に振り回されず、気持ちよく過ごせる時間をできるだけ
稼ぎ出すつもりで！
815 ：病弱名無しさん：2008/02/10(日) 09:56:48 ID:LuQv3/TDO
みなさん、「象の背中」という映画観ました？私は母が癌なので辛く、観なかったのですが。
内容は癌で末期の男が余命をどのように生きるか、みたいなことらしいです。
この映画のもとになった小説の原作者は秋元康さんで、この話を書こうと思ったきっかけはお父さんだそうです。
秋元さんのお父さんも癌で亡くなられたのですが、余命を家族は本人には伝えなかったそうです。
亡くなった後、お父さん自身に、もっとやりたかった事、やり残した事があったのでは…と、余命を伝えなかった事が正しかったのかどうかと秋元さんは悩み、考え、今回このお話を書いたそうです。
とても考えさせられました。
内容は癌で末期の男が余命をどのように生きるか、みたいなことらしいです。
この映画のもとになった小説の原作者は秋元康さんで、この話を書こうと思ったきっかけはお父さんだそうです。
秋元さんのお父さんも癌で亡くなられたのですが、余命を家族は本人には伝えなかったそうです。
亡くなった後、お父さん自身に、もっとやりたかった事、やり残した事があったのでは…と、余命を伝えなかった事が正しかったのかどうかと秋元さんは悩み、考え、今回このお話を書いたそうです。
とても考えさせられました。
816 ：病弱名無しさん：2008/02/10(日) 10:10:38 ID:LuQv3/TDO
はじめまして。
私の母（60）は一昨年尿管癌を患い、一度退院したものの、昨年末に膀胱とリンバ節に転移が見つかりました。
今の症状は血尿と左足の癌性疼痛、左足リンバ浮腫でモルヒネを飲んでいます。余命宣告はうけていませんが、長くはないかもしれません。
今は往診もある在宅治療専門のホスピスに通っています。ホスピスって素晴らしいです！もっと早く連れてきたかったです。
スタッフの方々はみな親切で、患者の心を第一に考えてくれます。また家族のケアもしてくれ、志の高いかた達ばかりで頭がさがります。
私の母（60）は一昨年尿管癌を患い、一度退院したものの、昨年末に膀胱とリンバ節に転移が見つかりました。
今の症状は血尿と左足の癌性疼痛、左足リンバ浮腫でモルヒネを飲んでいます。余命宣告はうけていませんが、長くはないかもしれません。
今は往診もある在宅治療専門のホスピスに通っています。ホスピスって素晴らしいです！もっと早く連れてきたかったです。
スタッフの方々はみな親切で、患者の心を第一に考えてくれます。また家族のケアもしてくれ、志の高いかた達ばかりで頭がさがります。
817 ：病弱名無しさん：2008/02/10(日) 16:19:13 ID:PWNfqZEn0
>>817
映画板でこんなレスがあった。一理ありと思いコピペ。
末期がんの父親に「生きる」を見せるというレスに対し↓
655 名前： この子の名無しのお祝いに 投稿日： 2008/01/31(木) 18:07:02 ID:St92G0Or
>>
いや否定するわけじゃないが、本当の患者に見せていいのかどうか?その人の人格がかなり重要かと思う。
主人公は最後に目覚めたが、「生きる」ことが出来る材料が目の前にある環境だった。普通の人は必ずしもそうではないはずで、生きたくても何も無い、何をしたらいいのか解らない人も多いだろう。
この映画を末期がん患者に見せたら共感も得るだろうが、絶望も感じる危険が無いだろうか。
「生きる」は主に健康な若年層に積極的に見て欲しいと個人的には思う。
映画板でこんなレスがあった。一理ありと思いコピペ。
末期がんの父親に「生きる」を見せるというレスに対し↓
655 名前： この子の名無しのお祝いに 投稿日： 2008/01/31(木) 18:07:02 ID:St92G0Or
>>
いや否定するわけじゃないが、本当の患者に見せていいのかどうか?その人の人格がかなり重要かと思う。
主人公は最後に目覚めたが、「生きる」ことが出来る材料が目の前にある環境だった。普通の人は必ずしもそうではないはずで、生きたくても何も無い、何をしたらいいのか解らない人も多いだろう。
この映画を末期がん患者に見せたら共感も得るだろうが、絶望も感じる危険が無いだろうか。
「生きる」は主に健康な若年層に積極的に見て欲しいと個人的には思う。
我が子は当時、視床下部：グリオーマ：グレード３：１７才でした。
現在、食事が全く取れず、点滴だけで寝たきりの入院生活を送っています。
発症して元気な頃は、映画好きなので、毎週のように映画に連れて行きました。
大林監督の転校生を見に行ってしまいました。
主人公が、脳腫瘍で死んでしまう内容でした。
涙が止まりませんでしたが息子は、穏やかに映画を観賞していました。
大変なミスマッチをしていました。
つらそうに、ただただ寝ている息子は、あの時、どんな気持ちで映画を観たのだろうか。
私にとっては、大切な思い出の映画となりましたが、息子にとっては、残酷な映画だったのかもしれません。
現在、食事が全く取れず、点滴だけで寝たきりの入院生活を送っています。
発症して元気な頃は、映画好きなので、毎週のように映画に連れて行きました。
大林監督の転校生を見に行ってしまいました。
主人公が、脳腫瘍で死んでしまう内容でした。
涙が止まりませんでしたが息子は、穏やかに映画を観賞していました。
大変なミスマッチをしていました。
つらそうに、ただただ寝ている息子は、あの時、どんな気持ちで映画を観たのだろうか。
私にとっては、大切な思い出の映画となりましたが、息子にとっては、残酷な映画だったのかもしれません。
820 ：病弱名無しさん：2008/02/10(日) 20:22:24 ID:LuQv3/TDO
私も母が癌なので、友達に「東京タワー」は観るなと言われました。
話はかわりますが、気功をやっている方はいらっしゃいますか？または、帯津三敬病院に通っているかたは？
できれば母に気功をやらせたいのですが。
話はかわりますが、気功をやっている方はいらっしゃいますか？または、帯津三敬病院に通っているかたは？
できれば母に気功をやらせたいのですが。
自分が余命いくばくも無かったらどうして欲しいかを考えて、見せるべき映画を選ぶべきだよね。
生きていく人間の主観を押し付けるのは、患者さんを見下していると思うよ。上から目線。死んでいく者を利用して自らのエゴイズムを満たそうとする。それは差別に近いものがある。いや、差別だ。
生きていく人間の主観を押し付けるのは、患者さんを見下していると思うよ。上から目線。死んでいく者を利用して自らのエゴイズムを満たそうとする。それは差別に近いものがある。いや、差別だ。
見せるべき映画を選ぶべき、、、こんな言葉自体がエゴ以外の何者でもない。
それに余命いくばくもない人間が皆が皆、それを差別等と捕らえる訳でもない。
それに余命いくばくもない人間が皆が皆、それを差別等と捕らえる訳でもない。
愛する人が癌だった。
「もうゆっくり自由に休みたい」と言って病院に行きたがらない。
どうしたらいいかわからない。
「もうゆっくり自由に休みたい」と言って病院に行きたがらない。
どうしたらいいかわからない。
小児の疾患を見てきた事が多いので
嫌な言い方になるかもしれないが
大人になって死ねる時点で、十分幸せだと思う。
さらに、心配してくれる家族がいたら、なおさらだ。
もっとやりたい事があったはず
とか、まだまだややりたい事が～
等々、思ってしまうけど、実は人間、そんなに「何かしないと幸せでない」
と言う事はない。
普段意識していない死を目の前にすると
ついそういう思いがしてしまうが、じゃあ普段、切実にあれをしたい
これをしたい、と思っていただろうか？
死を意識すると、本当に怖いが、
死に向かう時も、生きている時間であるわけで
これは普段の生活から続いているものに違いない。
人間、全て満たされてから死ぬのではなく
すでにいま満たされている事を知って、死ぬべきだと思う。
ある程度の年をとり
死を迎えられること、そのこと自体が、じつは満たされているとも思う。
でも、やっぱ、家族が不安になる姿は辛いよね。
みなさん、がんばりましょう。
嫌な言い方になるかもしれないが
大人になって死ねる時点で、十分幸せだと思う。
さらに、心配してくれる家族がいたら、なおさらだ。
もっとやりたい事があったはず
とか、まだまだややりたい事が～
等々、思ってしまうけど、実は人間、そんなに「何かしないと幸せでない」
と言う事はない。
普段意識していない死を目の前にすると
ついそういう思いがしてしまうが、じゃあ普段、切実にあれをしたい
これをしたい、と思っていただろうか？
死を意識すると、本当に怖いが、
死に向かう時も、生きている時間であるわけで
これは普段の生活から続いているものに違いない。
人間、全て満たされてから死ぬのではなく
すでにいま満たされている事を知って、死ぬべきだと思う。
ある程度の年をとり
死を迎えられること、そのこと自体が、じつは満たされているとも思う。
でも、やっぱ、家族が不安になる姿は辛いよね。
みなさん、がんばりましょう。
825 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 03:13:25 ID:HhZIqds50
802です。
母に癌告知しました。
担当医には弟と話し合い、皆さんの意見も参考にさせて頂き
余命については言わないようにしてもらいました。
あまり落ち込むような言い方でなくお願いしました。
そのせいか癌の深刻さについて母は理解できていません。
頑張れば治ると思っているようです…。
落ち込む所か戦う気が湧いたようで、良かったのかなぁ…。
今更進行している最悪の状態とは話しができません。
嘘をついているのが心苦しいです。
いつか、癌の深刻さを伝えた方がいいのか、ずっと黙っていた方がいいのか。
答えなんてないからとても難しいですね。
>>814さん
心強いお言葉有難うございます。
医者の最低保障期間、そう考えるととても楽になりました！
セカンドオピニオンに行った後改めて今後の事を決めたいと思います。
皆さんも色んな思いでご家族と生活なさっているんですよね。
癌の話しってなかなかしずらいので、誰とも話しができません。
皆さんのお話しがとても励まされます。ありがとうございます。
母に癌告知しました。
担当医には弟と話し合い、皆さんの意見も参考にさせて頂き
余命については言わないようにしてもらいました。
あまり落ち込むような言い方でなくお願いしました。
そのせいか癌の深刻さについて母は理解できていません。
頑張れば治ると思っているようです…。
落ち込む所か戦う気が湧いたようで、良かったのかなぁ…。
今更進行している最悪の状態とは話しができません。
嘘をついているのが心苦しいです。
いつか、癌の深刻さを伝えた方がいいのか、ずっと黙っていた方がいいのか。
答えなんてないからとても難しいですね。
>>814さん
心強いお言葉有難うございます。
医者の最低保障期間、そう考えるととても楽になりました！
セカンドオピニオンに行った後改めて今後の事を決めたいと思います。
皆さんも色んな思いでご家族と生活なさっているんですよね。
癌の話しってなかなかしずらいので、誰とも話しができません。
皆さんのお話しがとても励まされます。ありがとうございます。
826 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 04:13:32 ID:iABK1flCO
>>823
とりあえず自分は死んで欲しくない事を伝えて
それでも相手が死を望んだら受け入れしかないかと
>>825
人は自分が確実に死ぬとはなかなか自認できないよ
まずは気休めでもいいから治療法を探してあげるべき
何もやらせず残り時間だけを伝えるのは残酷だと思う
とりあえず自分は死んで欲しくない事を伝えて
それでも相手が死を望んだら受け入れしかないかと
>>825
人は自分が確実に死ぬとはなかなか自認できないよ
まずは気休めでもいいから治療法を探してあげるべき
何もやらせず残り時間だけを伝えるのは残酷だと思う
827 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 05:12:00 ID:fm/11b8r0
患者本人こそががんの主人公のはずなのに、
ここのスレは本末転倒している人が多過ぎる気がする。
いいたいことはそれだけ。
ここのスレは本末転倒している人が多過ぎる気がする。
いいたいことはそれだけ。
>827
スレタイ読めないの？
スレタイ読めないの？
>>825
「ゆっくり自由に休みたい」ことを医師に告げれば
そう言うような治療も医療機関はしてくれるよ。
医療を受けないと、癌は大概最期は苦しく痛い病気になっちゃう。
そして、そのこと自体が寿命を削ったりもします。
そうならないように、自由に休めるように受診すると提案しては？
「ゆっくり自由に休みたい」ことを医師に告げれば
そう言うような治療も医療機関はしてくれるよ。
医療を受けないと、癌は大概最期は苦しく痛い病気になっちゃう。
そして、そのこと自体が寿命を削ったりもします。
そうならないように、自由に休めるように受診すると提案しては？
>>825
諦める前に、ダメモトでいろいろトライしてはどうでしょうか？
以下は副作用がないのと、そんなに費用もかからないので
トライする値打ちはあると思います。
気休めに猛毒の抗がん剤を使うよりは100倍マシです。
温熱療法（健保が使えます）
http://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/index.html
刺絡療法
http://www.immunity.jp/
丸山ワクチン
http://vaccine.nms.ac.jp/general/index01.html
諦める前に、ダメモトでいろいろトライしてはどうでしょうか？
以下は副作用がないのと、そんなに費用もかからないので
トライする値打ちはあると思います。
気休めに猛毒の抗がん剤を使うよりは100倍マシです。
温熱療法（健保が使えます）
http://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/index.html
刺絡療法
http://www.immunity.jp/
丸山ワクチン
http://vaccine.nms.ac.jp/general/index01.html
832 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 13:46:43 ID:hDXcAkeZ0
ぬるぽ！
833 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 14:17:38 ID:mk3gv30hO
834 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 14:23:20 ID:hDXcAkeZ0
ぬーーーーーるぽ＾＾
835 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 14:23:51 ID:hDXcAkeZ0
このスレはたった今からぬるぽスレになります！ぬるぽ！
837 ：病弱名無しさん：2008/02/11(月) 17:17:31 ID:fm/11b8r0
>>831
理解してくれてありがと。自分の考えはその通り。
ちなみに丸山ワクチンは週三回の注射をしなければならないらしい。
それを本人に伝えたところ自分の親父は嫌だと言った。
本人が嫌がるものがケアと言えるのかどうか考えさせられた。
理解してくれてありがと。自分の考えはその通り。
ちなみに丸山ワクチンは週三回の注射をしなければならないらしい。
それを本人に伝えたところ自分の親父は嫌だと言った。
本人が嫌がるものがケアと言えるのかどうか考えさせられた。
自分の治療方針は自分で決めさせればいい。
投げやりになって浮いてくる問題は、本人に負わせればいい。
家族が悩む必要なし。
インフォームドコンセントが当たり前になった現在で
余命を聞きたくないとか、治療方針に無関心なのは
本人の我儘。
投げやりになって浮いてくる問題は、本人に負わせればいい。
家族が悩む必要なし。
インフォームドコンセントが当たり前になった現在で
余命を聞きたくないとか、治療方針に無関心なのは
本人の我儘。
あまり落ち込むような言い方でなくお願いしました。
そのせいか癌の深刻さについて母は理解できていません。
頑張れば治ると思っているようです…。
落ち込む所か戦う気が湧いたようで、良かったのかなぁ…。
今更進行している最悪の状態とは話しができません。
嘘をついているのが心苦しいです。
いつか、癌の深刻さを伝えた方がいいのか、ずっと黙っていた方がいいのか。
答えなんてないからとても難しいですね。
なんか引っかかる文章。
どんな状態か言って、母親が落ち込む姿を見たがってるの？
最悪な状態だから黙って静かにしててほしいとでも言いたそう。
自分の体は自分がよく知ってるよ。母親が気づいてないとでも思ってるの？
必死でみんなの前で気にしないふりしてることに気付きなよ。
あんたの心配以上に母親があんたや家族を心配してるかもしれないよ。
最後は気力だよ。。それを奪ってしまうようなことして
自己満足に浸るのはよしなよ。
俺なら最後まであきらめずに、一緒に癌と戦うよ。
もう一回言うけど、気力を甘く見たらだめだよ。
そのせいか癌の深刻さについて母は理解できていません。
頑張れば治ると思っているようです…。
落ち込む所か戦う気が湧いたようで、良かったのかなぁ…。
今更進行している最悪の状態とは話しができません。
嘘をついているのが心苦しいです。
いつか、癌の深刻さを伝えた方がいいのか、ずっと黙っていた方がいいのか。
答えなんてないからとても難しいですね。
なんか引っかかる文章。
どんな状態か言って、母親が落ち込む姿を見たがってるの？
最悪な状態だから黙って静かにしててほしいとでも言いたそう。
自分の体は自分がよく知ってるよ。母親が気づいてないとでも思ってるの？
必死でみんなの前で気にしないふりしてることに気付きなよ。
あんたの心配以上に母親があんたや家族を心配してるかもしれないよ。
最後は気力だよ。。それを奪ってしまうようなことして
自己満足に浸るのはよしなよ。
俺なら最後まであきらめずに、一緒に癌と戦うよ。
もう一回言うけど、気力を甘く見たらだめだよ。
>>839 そこはかとなく同意です。親てのは、子供のことを
なんにも分かってないようでも、肝心のところは分かってたり
するもんではないですかね。ましてやもうすぐ自分からお別れ
になるかも知れないよ、というときのことだよ。。。。という親に
対して、子としてどう向かうか、というのがこのスレの題目の
一だと思います。
なんにも分かってないようでも、肝心のところは分かってたり
するもんではないですかね。ましてやもうすぐ自分からお別れ
になるかも知れないよ、というときのことだよ。。。。という親に
対して、子としてどう向かうか、というのがこのスレの題目の
一だと思います。
でも>>839の文章は矛盾があるよな。
自分の体は自分が一番知っているなら
統計に近い余命も認識出来るはずだ。
ということは本人は死を認識出来るということ。
治療とは死を遠ざける行為だから、現実逃避をしている状態とも見れる。
その気力とは一体どういったものだろうか？
死から目を背けて生きようとする力？
死を受け入れて残された時間を精いっぱい生きようとする力？
自分の体は自分が一番知っているなら
統計に近い余命も認識出来るはずだ。
ということは本人は死を認識出来るということ。
治療とは死を遠ざける行為だから、現実逃避をしている状態とも見れる。
その気力とは一体どういったものだろうか？
死から目を背けて生きようとする力？
死を受け入れて残された時間を精いっぱい生きようとする力？
825さん、
がんセンターなどの専門病院でセカンドオピニオンをした場合、患者同席で病状についてはっきりと言われる事が多いと思います。
私の母も胆嚢がんの肝臓とリンパ転移で、セカオピの際、余命1年ほどと本人の前で言われました。
しかし最初の病院では抗がん剤も効かないので、何もしないと言われてましたが、
その後サードオピニオンで標準的ではない抗がん剤治療をしてもらえる病院を探し、
月に２～３回の通院治療で、先生も驚くほど効果が有り、画像上全ての腫瘍が消失しました。
抗がん剤の副作用は皆無とは言いませんが、容認できる程度のもので、一度も入院する事なく
趣味に旅行にと、発病前と同じ生活を送っています。
勿論、末期のがんが抗がん剤で完治する事はほぼ皆無だと分かってます。
現に、PETCTでも異常なしですが、抗がん剤の耐性化によりマーカーが上がってきたので
最近セカンドラインに変更になりました。
抗がん剤は効果も副作用も個人差が大きいので、絶対やるべきとは言えませんが、
一度は試してみる価値はあると思いますよ。
がんセンターなどの専門病院でセカンドオピニオンをした場合、患者同席で病状についてはっきりと言われる事が多いと思います。
私の母も胆嚢がんの肝臓とリンパ転移で、セカオピの際、余命1年ほどと本人の前で言われました。
しかし最初の病院では抗がん剤も効かないので、何もしないと言われてましたが、
その後サードオピニオンで標準的ではない抗がん剤治療をしてもらえる病院を探し、
月に２～３回の通院治療で、先生も驚くほど効果が有り、画像上全ての腫瘍が消失しました。
抗がん剤の副作用は皆無とは言いませんが、容認できる程度のもので、一度も入院する事なく
趣味に旅行にと、発病前と同じ生活を送っています。
勿論、末期のがんが抗がん剤で完治する事はほぼ皆無だと分かってます。
現に、PETCTでも異常なしですが、抗がん剤の耐性化によりマーカーが上がってきたので
最近セカンドラインに変更になりました。
抗がん剤は効果も副作用も個人差が大きいので、絶対やるべきとは言えませんが、
一度は試してみる価値はあると思いますよ。
843 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 06:37:37 ID:bT6/FJBj0
825です。
私の思いつきの書き込みで不快な思いをされたらごめんなさい。
諦めたりなんかしていません。
母が少しでも長く生きる方法を探していきます。
>>826さん
>何もやらせず残り時間だけを伝えるのは残酷だと思う
その通りだと思います。今必死に調べている所です。
>>829さん
今はまだ体調に問題がないので、時期がきたら
「ゆっくり休みたい」事を話してみます。有難うございます。
>>830さん
アドバイス有難うございます。
丸山ワクチンの事は先日知って興味を持っていました。
相談してみます。
温熱療法、刺絡療法共に良さそうですね。
すぐにでも始めたいです。
>>838さん
仰る通りです。
治療方針に無関心という訳では決してないんですが
情報を入手する手段、知識を持っていません。
私が足になって調べて本人に治療方法を決めさせます。
余命については本人の気力にかかわる問題なので難しいです。
私の思いつきの書き込みで不快な思いをされたらごめんなさい。
諦めたりなんかしていません。
母が少しでも長く生きる方法を探していきます。
>>826さん
>何もやらせず残り時間だけを伝えるのは残酷だと思う
その通りだと思います。今必死に調べている所です。
>>829さん
今はまだ体調に問題がないので、時期がきたら
「ゆっくり休みたい」事を話してみます。有難うございます。
>>830さん
アドバイス有難うございます。
丸山ワクチンの事は先日知って興味を持っていました。
相談してみます。
温熱療法、刺絡療法共に良さそうですね。
すぐにでも始めたいです。
>>838さん
仰る通りです。
治療方針に無関心という訳では決してないんですが
情報を入手する手段、知識を持っていません。
私が足になって調べて本人に治療方法を決めさせます。
余命については本人の気力にかかわる問題なので難しいです。
844 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 06:38:50 ID:bT6/FJBj0
825続きです。
>>839さん
私は気力を奪ってしまう事をしているのでしょうか。
最悪な状態だから黙って見取ってやれって医者に言われた為
他の方法を探そうともがいている所です。
これは自己満足なのでしょうか。
自分もパニック状態で冷静な判断はできていないような気がします。
私も母も癌と戦おうとしています。
母は気がついていないというか、癌についての解釈を間違って捕らえています。
これは今日見舞いに来た人への説明からわかりました。
でもその勘違いで気力が生まれているのなら、わざわざ正して士気を
下げるのはどうなのかと悩んでいました。
>>842さん
今母は処置後で動けないのでセカオピは私一人で行く予定です。
本人の前で余命まではっきり言われるものなんですね…。
>標準的でない抗がん剤
って何ですか？もしよろしければ教えて頂きたいです。
腫瘍が消えてしまうなんて事が！
お母様、発病前と同じ生活だなんて凄いですね。
うちの母と病状が似ています。心強い言葉をきけてうれしいです。
抗がん剤は試そうと思います。
担当医はどうも反対のようなのですが、頑張ります。
>>839さん
私は気力を奪ってしまう事をしているのでしょうか。
最悪な状態だから黙って見取ってやれって医者に言われた為
他の方法を探そうともがいている所です。
これは自己満足なのでしょうか。
自分もパニック状態で冷静な判断はできていないような気がします。
私も母も癌と戦おうとしています。
母は気がついていないというか、癌についての解釈を間違って捕らえています。
これは今日見舞いに来た人への説明からわかりました。
でもその勘違いで気力が生まれているのなら、わざわざ正して士気を
下げるのはどうなのかと悩んでいました。
>>842さん
今母は処置後で動けないのでセカオピは私一人で行く予定です。
本人の前で余命まではっきり言われるものなんですね…。
>標準的でない抗がん剤
って何ですか？もしよろしければ教えて頂きたいです。
腫瘍が消えてしまうなんて事が！
お母様、発病前と同じ生活だなんて凄いですね。
うちの母と病状が似ています。心強い言葉をきけてうれしいです。
抗がん剤は試そうと思います。
担当医はどうも反対のようなのですが、頑張ります。
>>844
>標準的でない抗がん剤って何ですか？
一般的な抗がん剤は、細胞分裂の激しい細胞を非特異的に
攻撃する細胞毒です。つまり、がんだけを狙うのではなく、
骨髄や毛髪などの細胞も攻撃します。
標準的でない抗がん剤というのは、おそらくイレッサなど
特異性のある抗がん剤を指しているのだと思います。
>標準的でない抗がん剤って何ですか？
一般的な抗がん剤は、細胞分裂の激しい細胞を非特異的に
攻撃する細胞毒です。つまり、がんだけを狙うのではなく、
骨髄や毛髪などの細胞も攻撃します。
標準的でない抗がん剤というのは、おそらくイレッサなど
特異性のある抗がん剤を指しているのだと思います。
846 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 09:33:36 ID:CrBMXCph0
クソスレ終了
これから母に余命告知予定。
ああ、勇気下さい・・・。
ああ、勇気下さい・・・。
848 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 15:58:50 ID:eH3/LzMe0
余命は医者が言うべきだと思うがな。
家族が言うにはヘビー過ぎる。
家族が言うにはヘビー過ぎる。
849 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 16:00:36 ID:CrBMXCph0
>>847
母の余命宣告するん？？
母の余命宣告するん？？
850 ：病弱名無しさん：2008/02/12(火) 16:02:47 ID:CrBMXCph0
でじま！？
825さん
標準的な抗がん剤治療
エビデンスにのっとっり、決められた量と回数をこなしていく抗がん剤治療という意味です。
標準的でない抗がん剤治療というのは、がんの縮小のみを目指すのではなく、
抗がん剤のダメージを最小限に抑え、できるだけ長く癌との共生を目指す休眠療法的な
意味で言ってます。
もともと胆管がんにはエビデンスのある確立された化学療法は無いので、医者によっては
やってもムダだからやらない方が良いと言う事になるのでしょう。
ここのブログとかも読んでみてください。
ttp://umezawa.blog44.fc2.com/
標準的な抗がん剤治療
エビデンスにのっとっり、決められた量と回数をこなしていく抗がん剤治療という意味です。
標準的でない抗がん剤治療というのは、がんの縮小のみを目指すのではなく、
抗がん剤のダメージを最小限に抑え、できるだけ長く癌との共生を目指す休眠療法的な
意味で言ってます。
もともと胆管がんにはエビデンスのある確立された化学療法は無いので、医者によっては
やってもムダだからやらない方が良いと言う事になるのでしょう。
ここのブログとかも読んでみてください。
ttp://umezawa.blog44.fc2.com/
母の希望はっきりと言ってほしいと。同じく母の希望で私同席。
言ったは医者です。
でも、母に言う前に事前に聞いてたから、平静を保つのに苦労しました。
でも、母はわかってたみたいで、やっぱりね、と言って寂しそうに笑って
いました。
言ったは医者です。
でも、母に言う前に事前に聞いてたから、平静を保つのに苦労しました。
でも、母はわかってたみたいで、やっぱりね、と言って寂しそうに笑って
いました。
>820
亀レスですが、主人が気功を毎日１時間やっています。
真冬でもびっしょり汗をかくくらい体温があがるので、
温熱療法的な効果があるのかもしれません。
とても効果を実感してます。
本人曰く、メンタル的な部分でとても支えになるのがいい、
とのことでした。
亀レスですが、主人が気功を毎日１時間やっています。
真冬でもびっしょり汗をかくくらい体温があがるので、
温熱療法的な効果があるのかもしれません。
とても効果を実感してます。
本人曰く、メンタル的な部分でとても支えになるのがいい、
とのことでした。
856 ：病弱名無しさん：2008/02/14(木) 17:37:27 ID:YeFpELYw0
痛み止めの麻薬（モルヒネを含む）ってのは副作用が強いな。
その副作用対応の薬を飲んでもだ。
ぶっちゃけ昨日オレの親父がやっとの思いでホスピス病棟に入院できたんだが、
薬を飲んだ後少しして下着等をバッグにつめて帰るって行動してたらしい。
入院舌その日に退院するとの行動を即行で取られるとは思いもしていなかった。
なんとも哀し過ぎるよ。
まあ前日までの家にいるときも麻薬飲んで夜中に徘徊してなんか調べてたらしいし。
痛みを止めるしかないけど、やっぱ麻薬は怖いものだ。
そんな親父はもっても後2～3ヶ月の余命らしい。
その副作用対応の薬を飲んでもだ。
ぶっちゃけ昨日オレの親父がやっとの思いでホスピス病棟に入院できたんだが、
薬を飲んだ後少しして下着等をバッグにつめて帰るって行動してたらしい。
入院舌その日に退院するとの行動を即行で取られるとは思いもしていなかった。
なんとも哀し過ぎるよ。
まあ前日までの家にいるときも麻薬飲んで夜中に徘徊してなんか調べてたらしいし。
痛みを止めるしかないけど、やっぱ麻薬は怖いものだ。
そんな親父はもっても後2～3ヶ月の余命らしい。
>855
気休め以上の効果を期待するのなら、
サイトを読んだだけでは無理だと思います。
私も毎日やっていましたが、
習得するのには数十万かけて中国人の先生の教室に通いました。
できれば中国気功教会に加盟している先生に
一度ご相談するのが良いかと思います。
日本人と中国人の先生の力量は驚くほど違うので。。。
気休め以上の効果を期待するのなら、
サイトを読んだだけでは無理だと思います。
私も毎日やっていましたが、
習得するのには数十万かけて中国人の先生の教室に通いました。
できれば中国気功教会に加盟している先生に
一度ご相談するのが良いかと思います。
日本人と中国人の先生の力量は驚くほど違うので。。。
859 ：病弱名無しさん：2008/02/14(木) 22:18:00 ID:wt6HBFoM0
>858
そうですね、ヨーガのほうがとっつきやすいかもしれません。
私もヨーガをやっていたのですが、
気功もヨーガも目的は同じで、やり方が違う、という感じです。
そうですね、ヨーガのほうがとっつきやすいかもしれません。
私もヨーガをやっていたのですが、
気功もヨーガも目的は同じで、やり方が違う、という感じです。
860 ：病弱名無しさん：2008/02/14(木) 22:37:12 ID:miZJJmEB0
６９歳の母なんですが十二指腸乳頭部癌と診断され、胆嚢、胆管、膵臓（３分の１）
肝臓一部、摘出しました。それから２年、再発の可能性が出てきました。
近畿圏内で良い病院、先生などがありましたら教えてください。
大変急いでいます。誰かアドバイスをお願いします。
本当によろしくお願いします。
肝臓一部、摘出しました。それから２年、再発の可能性が出てきました。
近畿圏内で良い病院、先生などがありましたら教えてください。
大変急いでいます。誰かアドバイスをお願いします。
本当によろしくお願いします。
862 ：病弱名無しさん：2008/02/15(金) 16:56:25 ID:ZNEjVXja0
↑よかったね。
オレの親父今日ホスピスから一時帰宅した。
理由は認知症みたいで「家に帰りたい、家に帰りたい」って2日間病院内を徘徊したため。
痛みは止まっているので家で様子を見てくれって言われた。
麻薬の副作用でこういう患者って多いのだろうか？
ホスピスでも面倒見切れないなんて余りにもショックだ。
脳死問題ではないが、死が確定的な人にも看護するのは患者以上に家族がしんどい。
オレの親父今日ホスピスから一時帰宅した。
理由は認知症みたいで「家に帰りたい、家に帰りたい」って2日間病院内を徘徊したため。
痛みは止まっているので家で様子を見てくれって言われた。
麻薬の副作用でこういう患者って多いのだろうか？
ホスピスでも面倒見切れないなんて余りにもショックだ。
脳死問題ではないが、死が確定的な人にも看護するのは患者以上に家族がしんどい。
本人が帰宅を望んでいたのなら、その希望に答えたのもホスピスのケアの一環なのでは。
あ～あ苦しいな。
なんでこんな目にあうんだろうね。
俺の人生も残った家族の人生も滅茶苦茶だよ。
悲しさと絶望で吐き気がする。
でも仕事はいかなくちゃいけない。
休日に何しても楽しくない。
本当に腐った人生になったよ。
すべてが馬鹿らしい。
なんでこんな目にあうんだろうね。
俺の人生も残った家族の人生も滅茶苦茶だよ。
悲しさと絶望で吐き気がする。
でも仕事はいかなくちゃいけない。
休日に何しても楽しくない。
本当に腐った人生になったよ。
すべてが馬鹿らしい。
>>864
父親が１０才の時で、癌で亡くなりました。
それでも、私は曲がりなりにも、それなりの人生を送っています。
親はなくても子は育ちます。
安心して生きざまを家族に残してください。
嘆き悲しむことなく、毅然と去った父親が人生の手本になっています。
もうすぐ、息子を癌で亡くす事になります。
代われるものなら代わってやりたい。
父親が１０才の時で、癌で亡くなりました。
それでも、私は曲がりなりにも、それなりの人生を送っています。
親はなくても子は育ちます。
安心して生きざまを家族に残してください。
嘆き悲しむことなく、毅然と去った父親が人生の手本になっています。
もうすぐ、息子を癌で亡くす事になります。
代われるものなら代わってやりたい。
866 ：病弱名無しさん：2008/02/17(日) 15:08:57 ID:pyq73eRb0
↑
お二人へ
私は昨年母を亡くしました（癌ではありませんが）
今年そうそう義兄が白血病で逝きました。
妻は現在乳癌で闘病中です。
治療費等で貯金も底をつきそうです。
でも人生馬鹿らしいとは思いません。
妻に代わってあげたいとも思いません。
ただがむしゃらに働いています。
お二人を否定するものではありません。
お気持ちは痛いほどわかります。
うまく云えません、ごめん。
ただ頑張ろうよ。
お二人へ
私は昨年母を亡くしました（癌ではありませんが）
今年そうそう義兄が白血病で逝きました。
妻は現在乳癌で闘病中です。
治療費等で貯金も底をつきそうです。
でも人生馬鹿らしいとは思いません。
妻に代わってあげたいとも思いません。
ただがむしゃらに働いています。
お二人を否定するものではありません。
お気持ちは痛いほどわかります。
うまく云えません、ごめん。
ただ頑張ろうよ。
がんの栄養素はブドウ糖です。炭水化物は体内で分解されるとブドウ糖になります。
日本人の食事は炭水化物である米などの穀物類を欠かしません。
そして、現代の治療では、栄養の摂取が困難になると、ブドウ糖の点滴で栄養の補給をします。
がんが治り難い原因です。
がんは栄養を与えなければ、大きくなりません。
炭水化物を取るのをやめ、カロリー摂取を制限すればいいのです。
一日の摂取カロリー
1200以上 ガンはゆっくり増大する。
1000 ガンの縮小はストップする。
400-600 少しずつ縮小する。
200-300 速いスピードでガンが縮小する。
３ヶ月で、がんは消滅します。
http://blog.livedoor.jp/cancerwilldisappear/
日本人の食事は炭水化物である米などの穀物類を欠かしません。
そして、現代の治療では、栄養の摂取が困難になると、ブドウ糖の点滴で栄養の補給をします。
がんが治り難い原因です。
がんは栄養を与えなければ、大きくなりません。
炭水化物を取るのをやめ、カロリー摂取を制限すればいいのです。
一日の摂取カロリー
1200以上 ガンはゆっくり増大する。
1000 ガンの縮小はストップする。
400-600 少しずつ縮小する。
200-300 速いスピードでガンが縮小する。
３ヶ月で、がんは消滅します。
http://blog.livedoor.jp/cancerwilldisappear/
868 ：ともやす：2008/02/17(日) 17:31:26 ID:FNjn1j5/0
自分もH2006.11に母親が腎盂癌、多発性骨転移で半年からどんなに長く持っても2年といわれました。昨年10月ごろまでは時々吐き気があるものの、自宅で定期的に通院しながら過ごしていました。しかしそれ以後、痛みが強くなり本年再入院、
現在四肢の痺れがあり、脊髄への転移が発覚し放射線をあてました。現在は精神的に落ち着きがなく「死にたい」「みんなに迷惑をかけてごめんね」といって泣いたりしています。そんな母の姿見ては辛い、辛い毎日だったり、
似ている毎日だったりしていますが、このスレをみて少し元気が出てきたようにも思います。母の亡き後のことなんてまだ考えられないですが。でも、自分が強くなってできることやりきろうと思います。
長々とすいませんでした。
現在四肢の痺れがあり、脊髄への転移が発覚し放射線をあてました。現在は精神的に落ち着きがなく「死にたい」「みんなに迷惑をかけてごめんね」といって泣いたりしています。そんな母の姿見ては辛い、辛い毎日だったり、
似ている毎日だったりしていますが、このスレをみて少し元気が出てきたようにも思います。母の亡き後のことなんてまだ考えられないですが。でも、自分が強くなってできることやりきろうと思います。
長々とすいませんでした。
869 ：病弱名無しさん：2008/02/17(日) 22:05:40 ID:grJ8tsBX0
リボーン30は癌の進行を止める、または遅らせる事ができるみたいです。
マイナスイオンだって！
あほくさ
あほくさ
872 ：病弱名無しさん：2008/02/20(水) 00:14:36 ID:H/Glc5fp0
義父が苦しみから解放され、
安らかな世界へ旅立ちました・・・。
余命宣告より、２年も長く頑張ってくれました。
苦しい時支えて下さったこのスレの皆様に感謝いたします。
有難うございました。
安らかな世界へ旅立ちました・・・。
余命宣告より、２年も長く頑張ってくれました。
苦しい時支えて下さったこのスレの皆様に感謝いたします。
有難うございました。
ご冥福をお祈りします。
ご家族の皆さん、ご自愛ねがいます。
お父様も、お幸せだったと思います。
ご家族の皆さん、ご自愛ねがいます。
お父様も、お幸せだったと思います。
親友が乳癌で抗がん剤治療を受けています。
それが済んでから手術になると聞いていますが、初期の段階では無いけど、臓器に転移はしてないんだ！とメールが来ました。
ご主人に実際はどんな感じなのか聞いてみたいんですけど、迷惑でしょうかね…
それが済んでから手術になると聞いていますが、初期の段階では無いけど、臓器に転移はしてないんだ！とメールが来ました。
ご主人に実際はどんな感じなのか聞いてみたいんですけど、迷惑でしょうかね…
875 ：病弱名無しさん：2008/02/21(木) 18:55:10 ID:P+JJqhQj0
まだ癌と決まったわけではないのですが・・・
先日母が体の不調を訴え、地元の病院へ行ったところ癌の疑いがあると
言われ、がんセンターを紹介されました。
その検査を受け、問題の箇所に異常はないが、別の場所に腫瘍が出来ている、
触って分かる、もう手遅れだろう と医師に言われたと本人が言います。
まだ検査結果も出ていないし、これから1ヶ月ほどかけて検査をして行く
とのことなのですが、初めての検診でいきなり医師が本人に言うなんて
ことあるのでしょうか？
先日母が体の不調を訴え、地元の病院へ行ったところ癌の疑いがあると
言われ、がんセンターを紹介されました。
その検査を受け、問題の箇所に異常はないが、別の場所に腫瘍が出来ている、
触って分かる、もう手遅れだろう と医師に言われたと本人が言います。
まだ検査結果も出ていないし、これから1ヶ月ほどかけて検査をして行く
とのことなのですが、初めての検診でいきなり医師が本人に言うなんて
ことあるのでしょうか？
乳癌で闘病中だった伯母に、小脳への転移が見つかった。
大腸癌の父にも転移が見つかる。
そして同じく大腸癌の母の検査が１週間後
・・・・もう嫌だ。神様何とかしろ
大腸癌の父にも転移が見つかる。
そして同じく大腸癌の母の検査が１週間後
・・・・もう嫌だ。神様何とかしろ
>>875
癌を専門に扱っているところだからですかね。
うちはただの県立病院だったので本人には伏せていたけど
一人の看護士に何で告知しないんだって恫喝みたいなことされて。
人によっては本人にいう事が絶対の正義なのかもね
癌を専門に扱っているところだからですかね。
うちはただの県立病院だったので本人には伏せていたけど
一人の看護士に何で告知しないんだって恫喝みたいなことされて。
人によっては本人にいう事が絶対の正義なのかもね
>>875
がんセンターは本人への告知が前提だと聞いた。
初めての検診でいきなり医師が本人に言うのはいかがなものかと思うが。
普通は検査結果が出るまで断定はしないと思うのだけど。
>>877
正義と言うより本人が知っていたほうが治療がしやすいそうだ。
抗がん剤ひとつ打つにも患者に聞かれたらいちいち嘘を言わなくちゃいけないわけで。
自分の親には告知なしでお医者様にも看護師さんにも気を使わせてしまったけど
気落ちすることなく余命以上に生きることができたので後悔してない。
がんセンターは本人への告知が前提だと聞いた。
初めての検診でいきなり医師が本人に言うのはいかがなものかと思うが。
普通は検査結果が出るまで断定はしないと思うのだけど。
>>877
正義と言うより本人が知っていたほうが治療がしやすいそうだ。
抗がん剤ひとつ打つにも患者に聞かれたらいちいち嘘を言わなくちゃいけないわけで。
自分の親には告知なしでお医者様にも看護師さんにも気を使わせてしまったけど
気落ちすることなく余命以上に生きることができたので後悔してない。
２ヶ月ほど前に母がガンだと書いた者です。
２ヶ月前には食欲がほとんど無かったとはいえ、家で普通に会話して
自分で買い物なんかも言ってたのに、今年になって急激に
弱ってしまい、先日亡くなりました。
最後の数日間はモルヒネのせいで意識朦朧となりまったく苦しむことなく。
変な言い方ですが、良い死に方だったと思います。
死んで数日、台所で料理をしている後ろ姿とか、庭をホウキで
掃いてる姿など何気ない家の風景がふっと思い浮かんできますね。
「あのときやってあげれば良かったなあ」って後悔が２，３コあって
寝るときに何度も思い出して頭の中をグルグルしてしまいます。
皆さんも同じなのかなあ。
このスレは少しながらも励みになりました。ありがとうございました。
２ヶ月前には食欲がほとんど無かったとはいえ、家で普通に会話して
自分で買い物なんかも言ってたのに、今年になって急激に
弱ってしまい、先日亡くなりました。
最後の数日間はモルヒネのせいで意識朦朧となりまったく苦しむことなく。
変な言い方ですが、良い死に方だったと思います。
死んで数日、台所で料理をしている後ろ姿とか、庭をホウキで
掃いてる姿など何気ない家の風景がふっと思い浮かんできますね。
「あのときやってあげれば良かったなあ」って後悔が２，３コあって
寝るときに何度も思い出して頭の中をグルグルしてしまいます。
皆さんも同じなのかなあ。
このスレは少しながらも励みになりました。ありがとうございました。
改行多杉
本日、もうすぐ60の父が癌と診断されました。
進行度合いは不明ですが、肺しかも腫れも出ているので、長くはないでしょう。
父を抗がん剤の副作用でぼろぼろにしたくはありません。
肺の進行は早いと聞いていますが、仮に余命半年として、
父を苦しめない為に、今のうちから手を打っておくべきことはありますでしょうか？
色々やるべきことは思いつくのですが、とにかく「父を楽にしてあげたい」
それが最重要であると考えました。
進行度合いは不明ですが、肺しかも腫れも出ているので、長くはないでしょう。
父を抗がん剤の副作用でぼろぼろにしたくはありません。
肺の進行は早いと聞いていますが、仮に余命半年として、
父を苦しめない為に、今のうちから手を打っておくべきことはありますでしょうか？
色々やるべきことは思いつくのですが、とにかく「父を楽にしてあげたい」
それが最重要であると考えました。
>>881
まず余命を含めて医者からの説明を良く聞いてみるのが前提として。
自分なら緩和治療について調べて評判のいい所にとりあえず外来で
予約をとる…かな。
けっこうベッド待ちみたいなので早めに外来受診や見学をした方が
いいと思う。
在宅緩和ケアの予定なら部屋の準備や往診してくれる先生がいるか
調べたほうがいい。
まず余命を含めて医者からの説明を良く聞いてみるのが前提として。
自分なら緩和治療について調べて評判のいい所にとりあえず外来で
予約をとる…かな。
けっこうベッド待ちみたいなので早めに外来受診や見学をした方が
いいと思う。
在宅緩和ケアの予定なら部屋の準備や往診してくれる先生がいるか
調べたほうがいい。
>>881
同感。
ウチのオヤジも苦しみたくないと言ったし、俺たち家族も苦しめないことを最優先に
したいと考えた。
肺がんスレにも書いたけど、抗がん剤を使わないという意思があるのなら免疫療法
に専念することができる。ちなみに、放射線治療は抗がん剤以上に体の免疫力を
破壊するから止めておいた方がいいと思う。
同感。
ウチのオヤジも苦しみたくないと言ったし、俺たち家族も苦しめないことを最優先に
したいと考えた。
肺がんスレにも書いたけど、抗がん剤を使わないという意思があるのなら免疫療法
に専念することができる。ちなみに、放射線治療は抗がん剤以上に体の免疫力を
破壊するから止めておいた方がいいと思う。
>>884
マルチみたいな投稿に反応してくれてありがとう。
正直、ご紹介いただいた治療法については、懐疑的でした。
癌については、どうあっても直るものじゃないと思っているので・・・
しかし、アレコレと試すことで「生の実感」が得られるのなら
自暴自棄になることがなくなるなら、父が後悔せずに居られるなら、
悪くないと思えてきました。
抗がん剤については、確かに副作用も酷いものが多いのですが、
痛みをコントロールしたりQOLを高める役にも立つと聞きますので、
先生と相談して使い方を考えたいと思います。
マルチみたいな投稿に反応してくれてありがとう。
正直、ご紹介いただいた治療法については、懐疑的でした。
癌については、どうあっても直るものじゃないと思っているので・・・
しかし、アレコレと試すことで「生の実感」が得られるのなら
自暴自棄になることがなくなるなら、父が後悔せずに居られるなら、
悪くないと思えてきました。
抗がん剤については、確かに副作用も酷いものが多いのですが、
痛みをコントロールしたりQOLを高める役にも立つと聞きますので、
先生と相談して使い方を考えたいと思います。
>>885
ウチも「後悔しない」ことをまず念頭においた。
ああすればよかった、こうすればよかった、あれはやめておけばよかったとか。
そのためには、何が最善なのかをよく考えてよく調べる必要がある。
その上で納得ずくで事にあたるのがよい。
> 正直、ご紹介いただいた治療法については、懐疑的でした。
> 癌については、どうあっても直るものじゃないと思っているので・・・
懐疑的、大いに結構。
俺のレスを含めて、ネットに書いてあること全部を信じていたらキリがない。
ただ、先に紹介したものは、副作用がほとんどない。しかも、抗がん剤をすると
しても、その妨げにならない。つまり、プラスに働くことはあってもマイナスに働く
ことはないわけで、体力的、精神的、経済的に不都合がないのならやった方が
よいと考えるのが合理的ではないかと思う。
抗がん剤投与を医者に相談するのなら、その目的と効果を医者がどのように
考えているのかをよく聞くとよい。
がん細胞の縮小自体が目的であれば、延命やＱＯＬの改善にはならないかも
しれないし、逆に作用する可能性のほうが高いかもしれない。
投与した場合としなかった場合にどういう違いがあるのかをよく確かめるとよい。
おそらく医者は、そんなのやってみないとわからないと答えるだろうが。
抗がん剤にしろ、免疫療法にしろ、やってみないと効くかどうかわからない。
しかし、抗がん剤をめいっぱい投与した場合、重篤な副作用が確実にある。
それをどう考えるかではないだろうか。
ウチも「後悔しない」ことをまず念頭においた。
ああすればよかった、こうすればよかった、あれはやめておけばよかったとか。
そのためには、何が最善なのかをよく考えてよく調べる必要がある。
その上で納得ずくで事にあたるのがよい。
> 正直、ご紹介いただいた治療法については、懐疑的でした。
> 癌については、どうあっても直るものじゃないと思っているので・・・
懐疑的、大いに結構。
俺のレスを含めて、ネットに書いてあること全部を信じていたらキリがない。
ただ、先に紹介したものは、副作用がほとんどない。しかも、抗がん剤をすると
しても、その妨げにならない。つまり、プラスに働くことはあってもマイナスに働く
ことはないわけで、体力的、精神的、経済的に不都合がないのならやった方が
よいと考えるのが合理的ではないかと思う。
抗がん剤投与を医者に相談するのなら、その目的と効果を医者がどのように
考えているのかをよく聞くとよい。
がん細胞の縮小自体が目的であれば、延命やＱＯＬの改善にはならないかも
しれないし、逆に作用する可能性のほうが高いかもしれない。
投与した場合としなかった場合にどういう違いがあるのかをよく確かめるとよい。
おそらく医者は、そんなのやってみないとわからないと答えるだろうが。
抗がん剤にしろ、免疫療法にしろ、やってみないと効くかどうかわからない。
しかし、抗がん剤をめいっぱい投与した場合、重篤な副作用が確実にある。
それをどう考えるかではないだろうか。
>>886
私も、「直らない」と達観したフリをするのではなく、直るかもしれないから
できることはやる、と父と家族を励ましたいと思います。お金はあまりないですが・・・
抗がん剤というと、大抵は当初は腫瘍マーカーが下がるそうです、
しかし、カンカイすることがないってことは、やはり暫くすると投与しても
増え始めてしまうってことなんですよね。
世の中にはガンワクチンだのとかあるようで、
保険が適用できるなら試して見たくもあります。
そういうのを色々見るのもナカナカ励みになって、すこし視界がクリアになりました。
私も、「直らない」と達観したフリをするのではなく、直るかもしれないから
できることはやる、と父と家族を励ましたいと思います。お金はあまりないですが・・・
抗がん剤というと、大抵は当初は腫瘍マーカーが下がるそうです、
しかし、カンカイすることがないってことは、やはり暫くすると投与しても
増え始めてしまうってことなんですよね。
世の中にはガンワクチンだのとかあるようで、
保険が適用できるなら試して見たくもあります。
そういうのを色々見るのもナカナカ励みになって、すこし視界がクリアになりました。
よく、病人とかに「がんばって」とか励ます事は、本人はすでにがんばってるし、これ以上がんばれないし、本人はどうにもならないから、安易に「がんばって」なんて言っては駄目みたいなこと言われるけど、どうなのだろう？
声をかけるのに「がんばって」以外に的確な言葉が思い浮かばない事があるし、お見舞いに来た人に「がんばって」って言われると素直に励まされるし。
いま、息子が生死の境でがんばってるんだけど、か「がんばって」って言葉かけは、プレッシャーになるから良くないのでしょうか？
声をかけるのに「がんばって」以外に的確な言葉が思い浮かばない事があるし、お見舞いに来た人に「がんばって」って言われると素直に励まされるし。
いま、息子が生死の境でがんばってるんだけど、か「がんばって」って言葉かけは、プレッシャーになるから良くないのでしょうか？
>>888 自分の体験から言わせてもらえば、同じ（似た）ような
病気を経験した人から言われるのと、病気になるのがどういう
ことか恐らくほとんど分かってない人から言われるのではかなり
感じ方、意味合いが違うなと思いました。見舞う相手の病気
のことがほんとにはよく分からないよ、と感ずるなら、変に無理に
言葉を探すより、マンガ雑誌でももっていってとりとめない雑談して
また来るね、と言って引き揚げてくるほうが良いかも知れません。
病気を経験した人から言われるのと、病気になるのがどういう
ことか恐らくほとんど分かってない人から言われるのではかなり
感じ方、意味合いが違うなと思いました。見舞う相手の病気
のことがほんとにはよく分からないよ、と感ずるなら、変に無理に
言葉を探すより、マンガ雑誌でももっていってとりとめない雑談して
また来るね、と言って引き揚げてくるほうが良いかも知れません。
今頑張れば、一山越えてしばらくは楽に過ごせると言う見通しがあれば
「がんばれ」は言っても良いのではないかと思います。
家族こそ言う資格があると思います。
でも、本人が本当に「もう頑張れない…」と言うのであれば
それを受け入れるのも家族かも。
「がんばれ」は言っても良いのではないかと思います。
家族こそ言う資格があると思います。
でも、本人が本当に「もう頑張れない…」と言うのであれば
それを受け入れるのも家族かも。
>>887
> 抗がん剤というと、大抵は当初は腫瘍マーカーが下がるそうです、
> しかし、カンカイすることがないってことは、やはり暫くすると投与しても
> 増え始めてしまうってことなんですよね。
肺がんでも小細胞がんの場合は、一般的には抗がん剤がよく効くとされる。
これは、小細胞がんは細胞分裂が他のがん（線がん）に比べて活発である
からだ。裏返せばそれだけ進行が早いということになる。悪性であることに
かわりはない。消化器系のがんに比べて肺がんはタチが悪い。
抗がん剤によって一時的に縮小したとしても、それに打ち勝つがん細胞は
生き残るので、今度はそれが活発に細胞分裂を繰り返して成長するから、
次には効かなくなる。つまり抗がん剤は、ひと時の気休めにしか過ぎない。
それでもがんは縮小したのだから、「奏効があった」と判定される。
もちろん、治癒や延命とは何の関係もない。物理的に小さくなっただけの
ことだ。ここに抗がん剤のアホらしさがある。
ところで、がんの進行度合いというか病状を判断するにあたり、腫瘍マーカー
だけを見て一喜一憂するのはいただけない。どうせ検査するなら「がん免疫
ドッグ」でサイトカイン検査やヘルパーT細胞分類検査を並行して受けるのがよい。
特にTh1が増えているのか減っているのかが大きなカギになる。
めでたく寛解した人にとっても、再発を監視する上でこの数値は重要だ。
> 抗がん剤というと、大抵は当初は腫瘍マーカーが下がるそうです、
> しかし、カンカイすることがないってことは、やはり暫くすると投与しても
> 増え始めてしまうってことなんですよね。
肺がんでも小細胞がんの場合は、一般的には抗がん剤がよく効くとされる。
これは、小細胞がんは細胞分裂が他のがん（線がん）に比べて活発である
からだ。裏返せばそれだけ進行が早いということになる。悪性であることに
かわりはない。消化器系のがんに比べて肺がんはタチが悪い。
抗がん剤によって一時的に縮小したとしても、それに打ち勝つがん細胞は
生き残るので、今度はそれが活発に細胞分裂を繰り返して成長するから、
次には効かなくなる。つまり抗がん剤は、ひと時の気休めにしか過ぎない。
それでもがんは縮小したのだから、「奏効があった」と判定される。
もちろん、治癒や延命とは何の関係もない。物理的に小さくなっただけの
ことだ。ここに抗がん剤のアホらしさがある。
ところで、がんの進行度合いというか病状を判断するにあたり、腫瘍マーカー
だけを見て一喜一憂するのはいただけない。どうせ検査するなら「がん免疫
ドッグ」でサイトカイン検査やヘルパーT細胞分類検査を並行して受けるのがよい。
特にTh1が増えているのか減っているのかが大きなカギになる。
めでたく寛解した人にとっても、再発を監視する上でこの数値は重要だ。
>>887
> 世の中にはガンワクチンだのとかあるようで、
> 保険が適用できるなら試して見たくもあります。
残念ながら「がんワクチン療法」に保険は効かない。
自由診療だから、病院にもよるが1回注射するのに70万円ぐらいかかる。
ＬＡＫ療法は非特異性免疫療法だが、がんワクチン療法は患者自身の
がん細胞や腹水・胸水からワクチンを作るいわゆる特異性免疫療法だ。
がん細胞を直接攻撃するので、効果も期待できる。
ウチのオヤジはステージⅣだが、幸いＰＳレベルはまだ０なので胸水
も溜まってないからやりたくてもまだできない。あまり考えたくないが、
もし今後レベルが進んだらがんワクチン療法にトライするつもりだ。
もし887氏が東京に近いところに住んでいるのなら、蓮見ワクチンを
検討してはどうか。
丸山ワクチンと違って、蓮見ワクチンは特異性免疫療法であり、患者
の尿からワクチンを作る。金額もそんなに高額でもない。
> 世の中にはガンワクチンだのとかあるようで、
> 保険が適用できるなら試して見たくもあります。
残念ながら「がんワクチン療法」に保険は効かない。
自由診療だから、病院にもよるが1回注射するのに70万円ぐらいかかる。
ＬＡＫ療法は非特異性免疫療法だが、がんワクチン療法は患者自身の
がん細胞や腹水・胸水からワクチンを作るいわゆる特異性免疫療法だ。
がん細胞を直接攻撃するので、効果も期待できる。
ウチのオヤジはステージⅣだが、幸いＰＳレベルはまだ０なので胸水
も溜まってないからやりたくてもまだできない。あまり考えたくないが、
もし今後レベルが進んだらがんワクチン療法にトライするつもりだ。
もし887氏が東京に近いところに住んでいるのなら、蓮見ワクチンを
検討してはどうか。
丸山ワクチンと違って、蓮見ワクチンは特異性免疫療法であり、患者
の尿からワクチンを作る。金額もそんなに高額でもない。
>>888
患者から直接聞きましたが、“頑張って”と言われるのは辛いみたいです。
本人としてはこれ以上ないぐらい頑張ってるのに、その上“頑張って”と
言われるとたまらないらしいです。“お大事に”ぐらいにしていて欲しいらしいです。
患者から直接聞きましたが、“頑張って”と言われるのは辛いみたいです。
本人としてはこれ以上ないぐらい頑張ってるのに、その上“頑張って”と
言われるとたまらないらしいです。“お大事に”ぐらいにしていて欲しいらしいです。
今週末家族と会ってきました。
皆、ストレスが強く、食事量が少なめでした。
家業の借金などもあり、そちらの金策でも苦労しそうです。
今週末の検査で、ガンの進行度合いと治療方針を決めます。
父は時々胸の痛みを訴えておりますが、まだ元気に動けております。
しかし、随分前から胸、背中の痛みはあったそうなので、
一人で動けるのもあと1,2ヶ月といったところと、見積もってます。
>>893
色々な治療方法について、教えてくれてありがとう。
現在、色々ググルのが大変ですｗ
ご尊父も肺ガンとのことですが、治療法以外の、
たとえば痛みをとる方法についてや、終末を如何に楽にするか、
QOLを如何に高めるか、についてご存知でしたら、
そちらについてもお教えいただければと思います。
父がつい先日、肺ガンの終わりの厳しさをしり、
かなり落ち込んでいるので、なんとか楽にしてあげたいと思っております。
皆、ストレスが強く、食事量が少なめでした。
家業の借金などもあり、そちらの金策でも苦労しそうです。
今週末の検査で、ガンの進行度合いと治療方針を決めます。
父は時々胸の痛みを訴えておりますが、まだ元気に動けております。
しかし、随分前から胸、背中の痛みはあったそうなので、
一人で動けるのもあと1,2ヶ月といったところと、見積もってます。
>>893
色々な治療方法について、教えてくれてありがとう。
現在、色々ググルのが大変ですｗ
ご尊父も肺ガンとのことですが、治療法以外の、
たとえば痛みをとる方法についてや、終末を如何に楽にするか、
QOLを如何に高めるか、についてご存知でしたら、
そちらについてもお教えいただければと思います。
父がつい先日、肺ガンの終わりの厳しさをしり、
かなり落ち込んでいるので、なんとか楽にしてあげたいと思っております。
>>895
> ご尊父も肺ガンとのことですが、治療法以外の、
> たとえば痛みをとる方法についてや、終末を如何に楽にするか、
> QOLを如何に高めるか、についてご存知でしたら、
俺は医者じゃないから本当かどうかの判断はつかないし、以下はまったくの
個人的見解であることをまずお断りしておく。
でもこの半年、がんについて自分なりに納得がいく程度は勉強した。その結果、
やはり放射線治療と一般的な抗がん剤治療は、少なくとも肺がんにはメリット
がないという結論を出した。この２つの治療を行うことで、体の免疫力は確実に
破壊される。
具体的には毛髪の抜け、消化器官（胃腸、舌）表面細胞の破壊による味覚と
食欲の減退、白血球と血小板の激減による自然治癒力の低下などだ。
その結果、気力は低下し、相乗的に体力も低下する負のスパイラルが始まる。
これがすなわちＱＯＬの低下だし、苦痛の増大につながる。言い換えれば、
放射線治療と抗がん剤治療をしなければ、天に召される直前まで普段とあまり
変わらない生活が送れるはずだ。
これを基本に考えて、あとは以下のことを実践してみてはどうか。
精神的・肉体的ストレスにつながることを一切排除する。
ストレスは交感神経を刺激し、リンパ球の低下を招き、免疫力が低下する。
心安らかに過ごし、笑いが絶えない状況を作り出す。適度に運動（歩くだけでも
良い）してもらい、体は絶対に冷やさないようして暖める。
これらによって副交感神経を刺激し、リンパ球が増え、免疫力が増大する。
> ご尊父も肺ガンとのことですが、治療法以外の、
> たとえば痛みをとる方法についてや、終末を如何に楽にするか、
> QOLを如何に高めるか、についてご存知でしたら、
俺は医者じゃないから本当かどうかの判断はつかないし、以下はまったくの
個人的見解であることをまずお断りしておく。
でもこの半年、がんについて自分なりに納得がいく程度は勉強した。その結果、
やはり放射線治療と一般的な抗がん剤治療は、少なくとも肺がんにはメリット
がないという結論を出した。この２つの治療を行うことで、体の免疫力は確実に
破壊される。
具体的には毛髪の抜け、消化器官（胃腸、舌）表面細胞の破壊による味覚と
食欲の減退、白血球と血小板の激減による自然治癒力の低下などだ。
その結果、気力は低下し、相乗的に体力も低下する負のスパイラルが始まる。
これがすなわちＱＯＬの低下だし、苦痛の増大につながる。言い換えれば、
放射線治療と抗がん剤治療をしなければ、天に召される直前まで普段とあまり
変わらない生活が送れるはずだ。
これを基本に考えて、あとは以下のことを実践してみてはどうか。
精神的・肉体的ストレスにつながることを一切排除する。
ストレスは交感神経を刺激し、リンパ球の低下を招き、免疫力が低下する。
心安らかに過ごし、笑いが絶えない状況を作り出す。適度に運動（歩くだけでも
良い）してもらい、体は絶対に冷やさないようして暖める。
これらによって副交感神経を刺激し、リンパ球が増え、免疫力が増大する。
897 ：病弱名無しさん：2008/02/24(日) 22:15:02 ID:H2zm+NFb0
見も蓋も無いが、末期がんの場合には結局何をやってもダメなのではないかと思う。
親父は昨年末に肺がんの末期で余命半年の宣告を受けた。
そして、おとといの2/22に逝ってしまった。あさってが通夜。
余命2ヶ月以内だった。
最期は、リンパ節に転移したがんが大静脈を圧迫し、その後2日生きた。
親父は昨年末に肺がんの末期で余命半年の宣告を受けた。
そして、おとといの2/22に逝ってしまった。あさってが通夜。
余命2ヶ月以内だった。
最期は、リンパ節に転移したがんが大静脈を圧迫し、その後2日生きた。
>>897
まずはお悔やみを申し上げる。
ウチのオヤジだって、そう長くはないのかもしれない。しかし、何をやってもダメ
というよりは、大事なのは本人と家族が何をやったかではないのか。
人事を尽くして天命を待つという言葉があるが、俺は奇跡というものはそれを
待つものではなく自ら動くことによって引き起こすことではないかと思う。
やるだけのことをやって、それでも天に召されたのであればそれが天命であろう。
しかし、最善を尽くすことは、生を受けてこの世に生まれた人としての半ば義務で
はないかと思う。最後まで人間らしく生きることのために、俺は全力を尽くしたい。
親は子よりも先に逝く。それが摂理だ。しかし、それを否定することと人事を尽くす
こととは違うことのように俺は思う。
何はともあれ、897氏にはお悔やみを申し上げる。もし、この駄文で心を痛めた
としたら謝る。今は、故人を偲んで心ゆくまで泣くといい。
そして、明日を懸命に生きて欲しい。
まずはお悔やみを申し上げる。
ウチのオヤジだって、そう長くはないのかもしれない。しかし、何をやってもダメ
というよりは、大事なのは本人と家族が何をやったかではないのか。
人事を尽くして天命を待つという言葉があるが、俺は奇跡というものはそれを
待つものではなく自ら動くことによって引き起こすことではないかと思う。
やるだけのことをやって、それでも天に召されたのであればそれが天命であろう。
しかし、最善を尽くすことは、生を受けてこの世に生まれた人としての半ば義務で
はないかと思う。最後まで人間らしく生きることのために、俺は全力を尽くしたい。
親は子よりも先に逝く。それが摂理だ。しかし、それを否定することと人事を尽くす
こととは違うことのように俺は思う。
何はともあれ、897氏にはお悔やみを申し上げる。もし、この駄文で心を痛めた
としたら謝る。今は、故人を偲んで心ゆくまで泣くといい。
そして、明日を懸命に生きて欲しい。
俺の親父も昨年末に肝臓癌の末期で余命3ヶ月の宣告を受けた。
医学的治療法は何をやってもダメなのかもしれないと思う。
日に日にやつれてく姿を見ているのがとても辛い。
明日、明後日と、一日一日の希望をもって過ごしている。
親父と一緒に桜が見れればな、と思う今日この頃です。
医学的治療法は何をやってもダメなのかもしれないと思う。
日に日にやつれてく姿を見ているのがとても辛い。
明日、明後日と、一日一日の希望をもって過ごしている。
親父と一緒に桜が見れればな、と思う今日この頃です。
900 ：病弱名無しさん：2008/02/24(日) 22:57:14 ID:H2zm+NFb0
>>897
>見も蓋も無いが、末期がんの場合には結局何をやってもダメなのではないかと思う。
ダメと分かっても、何かやり続けることで気力がわいてQOLが改善するなら
それはそれでよいことかと。
ただ、痛みや苦しみを取るための努力は、決してダメなんかじゃないと思う。
どういう方法があるのか、よく分からないのですが、
肺ガン末期の呼吸の苦しさは、どうやって除けるのでしょうか？
せめて普通のガンのように、痛みを鎮痛剤や麻薬で
治めて穏やかに終わらせたいのです。
>見も蓋も無いが、末期がんの場合には結局何をやってもダメなのではないかと思う。
ダメと分かっても、何かやり続けることで気力がわいてQOLが改善するなら
それはそれでよいことかと。
ただ、痛みや苦しみを取るための努力は、決してダメなんかじゃないと思う。
どういう方法があるのか、よく分からないのですが、
肺ガン末期の呼吸の苦しさは、どうやって除けるのでしょうか？
せめて普通のガンのように、痛みを鎮痛剤や麻薬で
治めて穏やかに終わらせたいのです。
902 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 00:01:39 ID:H2zm+NFb0
>>901
言葉が足りませんでした。
ダメという言い方は、最大限に努力しても最期には永眠するということをいいたかっただけです。
さて、肺がんの呼吸の苦しさは麻薬（モルヒネ等）でそれなりには改善されるみたいですが、
父の場合はリンパ節に遠隔転移していたので、嚥下障害がおきてしまい麻薬を飲んでも呼吸は苦しそうでした。
おまけに痰が切れなくてゼーゼーあるいはゴボゴボといった音を出しながら呼吸をしていました。
麻薬を飲み始めてもその症状は進行する一方でした。おまけに副作用でせん妄がおこり認知症的な状態でした。
できれば、最終期前にホスピスにお世話になるのが一番だと思います。
24時間体制で酸素の補給や痰の吸引をしてもらえますので。家庭レベルでは厳しいですね。
ただし、痛みは麻薬で最期まで無かったみたいです。
何かの参考にでもなれば幸いです。
言葉が足りませんでした。
ダメという言い方は、最大限に努力しても最期には永眠するということをいいたかっただけです。
さて、肺がんの呼吸の苦しさは麻薬（モルヒネ等）でそれなりには改善されるみたいですが、
父の場合はリンパ節に遠隔転移していたので、嚥下障害がおきてしまい麻薬を飲んでも呼吸は苦しそうでした。
おまけに痰が切れなくてゼーゼーあるいはゴボゴボといった音を出しながら呼吸をしていました。
麻薬を飲み始めてもその症状は進行する一方でした。おまけに副作用でせん妄がおこり認知症的な状態でした。
できれば、最終期前にホスピスにお世話になるのが一番だと思います。
24時間体制で酸素の補給や痰の吸引をしてもらえますので。家庭レベルでは厳しいですね。
ただし、痛みは麻薬で最期まで無かったみたいです。
何かの参考にでもなれば幸いです。
903 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 02:29:04 ID:X5OBDIPX0
うちのオヤジは、亡くなるのに、そう苦しまなかった
ただ、肺の機能がダメになって最後は喉とか鼻の筋肉が
物凄く動いてたけどね。
オヤジが亡くなる前、何人か同じ病棟で仲良くしてた人の家族に呼ばれて
個室に行くと、痙攣みたいな呼吸してる人とか上半身すべて使って
呼吸してる人がほとんどで怖かったけど・・・・
>>９０１さん
これから看病生活たいへんと思います
「何かしてやらなきゃ」という焦りで他の家族と衝突したり
治療方針で家族と衝突した時に冷静になれるよう心がけて下さいね
ただ、肺の機能がダメになって最後は喉とか鼻の筋肉が
物凄く動いてたけどね。
オヤジが亡くなる前、何人か同じ病棟で仲良くしてた人の家族に呼ばれて
個室に行くと、痙攣みたいな呼吸してる人とか上半身すべて使って
呼吸してる人がほとんどで怖かったけど・・・・
>>９０１さん
これから看病生活たいへんと思います
「何かしてやらなきゃ」という焦りで他の家族と衝突したり
治療方針で家族と衝突した時に冷静になれるよう心がけて下さいね
904 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 02:57:51 ID:j2oxaejJ0
禁煙ファシズムの本当の恐ろしさ
http://d.hatena.ne.jp/azakeri/20050926/p2
http://d.hatena.ne.jp/azakeri/20050926/p2
>>902
レスありがとうございます。
呼吸の苦しさについても、モリヒネや麻薬で改善されると知り
少し安心しました。
また、24時間体性で看護可能なホスピスの重要性も知りました。
本当にありがとうございます。
まだ元気に動けているので、現状在宅①ですが→入院②→ホスピス③
となると思います。この①-②-③をどのようなタイミングで切り替えるか、
という点については、どのような判断でなされましたか？
重ねての質問となり申し訳ありませんが、
参考としてお聞かせいただければと思います。
レスありがとうございます。
呼吸の苦しさについても、モリヒネや麻薬で改善されると知り
少し安心しました。
また、24時間体性で看護可能なホスピスの重要性も知りました。
本当にありがとうございます。
まだ元気に動けているので、現状在宅①ですが→入院②→ホスピス③
となると思います。この①-②-③をどのようなタイミングで切り替えるか、
という点については、どのような判断でなされましたか？
重ねての質問となり申し訳ありませんが、
参考としてお聞かせいただければと思います。
906 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 08:29:04 ID:xX6BFG3dO
ここのスレを読むたび泣いています。でも、同時に同じ境遇にいる方々から沢山の勇気をもらっています。
最近、いろんな事に疲れてしまい、全ての事に嫌気がさしていました。
みなさんの書き込みでパワー貰えます。
ありがとうございます。
最近、いろんな事に疲れてしまい、全ての事に嫌気がさしていました。
みなさんの書き込みでパワー貰えます。
ありがとうございます。
907 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 08:38:23 ID:q1tNqAN00
僕は神経難病を患い、声にも手にも足にも襲ってくる「動かなくなる」という恐怖と闘いながら、前を向くことができず、しかたなく上を見ながら２人の子ども達と悪戦苦闘している３０代の父親の１人です。
どんな”ハンディキャップ”でも、一人よりもみんなで抱えあった方がきっと楽なはず？
だから、”生きる勇気”のお裾分け。
エッセイ風の、少しだけ面白いやつ！？
以下のホームページ、今日、更新しましたので、よかったら、見てくださいね(^_^)v
http://www1.cncm.ne.jp/~izumtjk/
どんな”ハンディキャップ”でも、一人よりもみんなで抱えあった方がきっと楽なはず？
だから、”生きる勇気”のお裾分け。
エッセイ風の、少しだけ面白いやつ！？
以下のホームページ、今日、更新しましたので、よかったら、見てくださいね(^_^)v
http://www1.cncm.ne.jp/~izumtjk/
908 ：病弱名無しさん：2008/02/25(月) 10:36:36 ID:+PkpAswY0
>>905
ご連絡ありがとうございます。
私の父の場合は、緩和ケアしかないと言われましたので、
在宅看護をしながら前もってホスピスの体験入院の面談をしました。
ホスピスは対応している病院が限定されますし、
入院の順番を待っている患者さんが多いので
まだ元気なときに病院側に相談した方が良いと思います。
タイミングをずらすと入院ができ無い可能性もありますので。
したがいまして、入院での治療が可能な場合にはまずは入院をした方が良いと思います。
在宅看護は外科・放射線・化学療法のすべてができない場合等の場合の選択肢で考えられた方が良いのではないでしょうか。
大変でしょうが頑張ってください。
ご連絡ありがとうございます。
私の父の場合は、緩和ケアしかないと言われましたので、
在宅看護をしながら前もってホスピスの体験入院の面談をしました。
ホスピスは対応している病院が限定されますし、
入院の順番を待っている患者さんが多いので
まだ元気なときに病院側に相談した方が良いと思います。
タイミングをずらすと入院ができ無い可能性もありますので。
したがいまして、入院での治療が可能な場合にはまずは入院をした方が良いと思います。
在宅看護は外科・放射線・化学療法のすべてができない場合等の場合の選択肢で考えられた方が良いのではないでしょうか。
大変でしょうが頑張ってください。
909 ：病弱名無しさん：2008/02/26(火) 21:35:33 ID:IC+uHkn90
今日父が余命３ヶ月と言われた。頭がまっしろになりどうしたら良いのか分からない。
なにもする気が起きない。
なにもする気が起きない。
>>910
ありがとうございます。
ありがとうございます。
先生に、母の余命はもって２ヶ月と言われました。
うちは母子家庭なので私が説明を受け、このことを知っているのは現時点で私だけです。
こういう話は祖父母等親しい知人に話したほうがいいのでしょうか。
祖母なんかは、知ってしまったら母の前で普通に振る舞えなくなってしまいそうなのですが…
うちは母子家庭なので私が説明を受け、このことを知っているのは現時点で私だけです。
こういう話は祖父母等親しい知人に話したほうがいいのでしょうか。
祖母なんかは、知ってしまったら母の前で普通に振る舞えなくなってしまいそうなのですが…
>>912
もしもあなたに、精神的に支えてくれるような人がいないなら、
祖父母にも話して、不安と今後の協力を得るのが一番だと思います。
ただ、近所の人とかそういう人にはしばらく伏せておくのがいいかもしれません。
言い方が悪くなりますが、ここぞとばかりに恩を押し売りに来る人もいますので。
ごくごく親しく、今後も付き合いがあるであろう人だけに話した方がいいですよ。
もしもあなたに、精神的に支えてくれるような人がいないなら、
祖父母にも話して、不安と今後の協力を得るのが一番だと思います。
ただ、近所の人とかそういう人にはしばらく伏せておくのがいいかもしれません。
言い方が悪くなりますが、ここぞとばかりに恩を押し売りに来る人もいますので。
ごくごく親しく、今後も付き合いがあるであろう人だけに話した方がいいですよ。
>>913
どうも有難うございます。
自分の仲良い友達に話してみて、自分の中でも整理がついてきました。
とりあえず、祖父母に話す事は保留にして、
母がお付き合いしている人、家族ぐるみの付き合いの母の親友達、親しい叔母等、信頼できる人達に相談してみようと思います。
最初は自分の胸にのみ留めておこうかとも思ったのですが、やはりこれからを考えると周りの協力は必要ですよね。
それに、正直私も一人で抱えきる自信がないもので…
ここに書くだけでもちょっとスッキリしました。
どうも有難うございます。
自分の仲良い友達に話してみて、自分の中でも整理がついてきました。
とりあえず、祖父母に話す事は保留にして、
母がお付き合いしている人、家族ぐるみの付き合いの母の親友達、親しい叔母等、信頼できる人達に相談してみようと思います。
最初は自分の胸にのみ留めておこうかとも思ったのですが、やはりこれからを考えると周りの協力は必要ですよね。
それに、正直私も一人で抱えきる自信がないもので…
ここに書くだけでもちょっとスッキリしました。
>>914 うんうん。もう今夜はお休みなさいですね。
>>912私も似たような状況です。母子家庭で、兄弟の中では私が一番上なので、説明を受けてきました。
３ヶ月ほど前に母の癌の再発が発覚し、本人は「転移はないのでたいしたことはない。ただお子さんは心配するだろうから病院に連れておいで」
といわれたそうなので、すぐに私だけ病院に行ってみると、
「肝臓・肺・骨に転移が見られます。最悪の場合、もって数ヶ月です」と告知されました。
それから、「今のところは本人に、実際の病状は告知をせず治療を進めましょう」と言われました。
今の時代、本人への告知はかなり積極的に行われていると聞きましたが、そうでもないんですね。。。
母の身内、知り合いは勿論、兄弟にすら未だに告知できていません。
きっと、本当のことを教えたほうがいいんでしょうが。誰かの口から何かの拍子で本人に漏れたりしたら、と思うと、
怖くて言えません。
３ヶ月ほど前に母の癌の再発が発覚し、本人は「転移はないのでたいしたことはない。ただお子さんは心配するだろうから病院に連れておいで」
といわれたそうなので、すぐに私だけ病院に行ってみると、
「肝臓・肺・骨に転移が見られます。最悪の場合、もって数ヶ月です」と告知されました。
それから、「今のところは本人に、実際の病状は告知をせず治療を進めましょう」と言われました。
今の時代、本人への告知はかなり積極的に行われていると聞きましたが、そうでもないんですね。。。
母の身内、知り合いは勿論、兄弟にすら未だに告知できていません。
きっと、本当のことを教えたほうがいいんでしょうが。誰かの口から何かの拍子で本人に漏れたりしたら、と思うと、
怖くて言えません。
この主治医は本当に癌に関して最新の医療方法を理解しているのか？
○×患者会とかネット検索かければ山のような件数結果が表示され かたっぱしから見てても疲れるだけで回答なし
誰をたよって良いのか何を信じて良いのかわからないよ
○×患者会とかネット検索かければ山のような件数結果が表示され かたっぱしから見てても疲れるだけで回答なし
誰をたよって良いのか何を信じて良いのかわからないよ
918 ：病弱名無しさん：2008/02/27(水) 09:52:03 ID:hA81o8hdO
http://www2.inter-pro.ne.jp/~ina/image/gokai.html
> よく誤解されること・・・余命３か月の宣告とは
> 「余命３か月と医師から宣告された」という表現をよく目にします。実はこれは大きな誤解なのです。
> 死が目前に迫ってどうにも延命不可能になった状態を除き、人間の余命を宣告することなど誰にもできません。
> 「現代医学では治せない癌です」と医師が説明すると、必ず「余命はどれくらいですか」と質問されます。
> その時、医師が「最悪３か月から１年」と言ったとすれば、３か月は死なないという意味です。
> 余命を質問された医師は、どうしても最悪の経過を想定して伝えます。
> あと６か月大丈夫ですと言っておいて患者さんが３か月で亡くなったら主治医として立場がないじゃないですか。
> ３か月は大丈夫と思ったら、余命は最悪３か月と言ってしまうのが人の心なのです。
> よく誤解されること・・・余命３か月の宣告とは
> 「余命３か月と医師から宣告された」という表現をよく目にします。実はこれは大きな誤解なのです。
> 死が目前に迫ってどうにも延命不可能になった状態を除き、人間の余命を宣告することなど誰にもできません。
> 「現代医学では治せない癌です」と医師が説明すると、必ず「余命はどれくらいですか」と質問されます。
> その時、医師が「最悪３か月から１年」と言ったとすれば、３か月は死なないという意味です。
> 余命を質問された医師は、どうしても最悪の経過を想定して伝えます。
> あと６か月大丈夫ですと言っておいて患者さんが３か月で亡くなったら主治医として立場がないじゃないですか。
> ３か月は大丈夫と思ったら、余命は最悪３か月と言ってしまうのが人の心なのです。
>>914さん
私も、母1人子1人です。
医者からの勧めで、母の兄弟には状況を説明して、看病の方法や
投薬のこと、イザと言う時の対処の方法など相談し、私に一任で
納得してもらっています。母にとっては家族ですから。
そして、「こんなになるまでどうして知らせてくれなかったの？」と言う
状態になる前に、世間話を一度しに来てくれる様にお願いしました。
今は元気です。でも、いつ急変して、具合悪くなるか判らないといわれてますから。
私も、母1人子1人です。
医者からの勧めで、母の兄弟には状況を説明して、看病の方法や
投薬のこと、イザと言う時の対処の方法など相談し、私に一任で
納得してもらっています。母にとっては家族ですから。
そして、「こんなになるまでどうして知らせてくれなかったの？」と言う
状態になる前に、世間話を一度しに来てくれる様にお願いしました。
今は元気です。でも、いつ急変して、具合悪くなるか判らないといわれてますから。
こんな板があったとは・・・
私の父も余命３ヶ月と診断されました
本人には告知をしておりますが、家族もつらいです
みなさん、仕事とかしてる時は、思い出さないの？
どのようにコントロールしているの？
まだ、私には感情をコントロールできないです
頭の中が真っ白って感じです
私の父も余命３ヶ月と診断されました
本人には告知をしておりますが、家族もつらいです
みなさん、仕事とかしてる時は、思い出さないの？
どのようにコントロールしているの？
まだ、私には感情をコントロールできないです
頭の中が真っ白って感じです
>>921
仕事中はまったく思い出さないね。つか、もう慣れた。
慣れたといっても諦めたわけでも悲しくなくなったわけでもない。
現実を素直に見ることができるようになっただけ。
だって、冷静になって考えてみ。泣いたりわめいたりヤケになった
ところで事態が好転するか？ しないだろ。
だったらいい方に考えた方が互いに幸せだ。
助からないとしたら、それを逆手にとって考えろ。子よりも親の方が
先に死ぬのは当たり前だ。自然のことだ。
ガンほどいい死に方はない。突然死ぬわけじゃないからいろいろ
準備ができるし、へたに脳梗塞などで半身不随や植物人間になる
ことを思えばよっぽどいい。
そう考えれば気がラクになる。
仕事中はまったく思い出さないね。つか、もう慣れた。
慣れたといっても諦めたわけでも悲しくなくなったわけでもない。
現実を素直に見ることができるようになっただけ。
だって、冷静になって考えてみ。泣いたりわめいたりヤケになった
ところで事態が好転するか？ しないだろ。
だったらいい方に考えた方が互いに幸せだ。
助からないとしたら、それを逆手にとって考えろ。子よりも親の方が
先に死ぬのは当たり前だ。自然のことだ。
ガンほどいい死に方はない。突然死ぬわけじゃないからいろいろ
準備ができるし、へたに脳梗塞などで半身不随や植物人間になる
ことを思えばよっぽどいい。
そう考えれば気がラクになる。
>>920
よくわかります
うちは２週間くらい前に父の余命宣言されて、
今も毎日泣きながら眠りについてます。
また突然何気ない会話を思い出して泣き出したり。
本当に辛いですよね。
>921さんと同じようなことを母とも話したりしたけど
まだ受け入れられないのかなぁ、時はどんどん進んでいるのに
よくわかります
うちは２週間くらい前に父の余命宣言されて、
今も毎日泣きながら眠りについてます。
また突然何気ない会話を思い出して泣き出したり。
本当に辛いですよね。
>921さんと同じようなことを母とも話したりしたけど
まだ受け入れられないのかなぁ、時はどんどん進んでいるのに
924 ：病弱名無しさん：2008/03/03(月) 10:14:03 ID:3VyrhZoT0
余命宣告当初はだれでも頭が真っ白になる。
でも終期の本人の辛さと家族の疲労がピークになったら別の考え方にかわる。
それが癌の恐ろしさだな。
でも終期の本人の辛さと家族の疲労がピークになったら別の考え方にかわる。
それが癌の恐ろしさだな。
昔、父の癌宣告受けたとき 出来ることをしようと思って
後で悔いの残らないようにお見舞いに行ったり色々しました。
亡くなる前はよく涙が出ましたが
亡くなった後は泣いてません。
後で悔いの残らないようにお見舞いに行ったり色々しました。
亡くなる前はよく涙が出ましたが
亡くなった後は泣いてません。
921です
そうか・・・慣れというか麻痺というか
そんな風に思えるようになるんだ
じゃあ、まだまだピークに達していないわけか
そうか・・・慣れというか麻痺というか
そんな風に思えるようになるんだ
じゃあ、まだまだピークに達していないわけか
うちの父も胃、肝臓の末期(余命半年から1年)と診断されました。ただ痛みはまだなく、食欲もあります。
定年後も煙草酒を止めず無茶してたんで本人も家族も覚悟してるのが救いかな。親孝行に励みます
定年後も煙草酒を止めず無茶してたんで本人も家族も覚悟してるのが救いかな。親孝行に励みます
928 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 00:29:48 ID:zsein4si0
医者にガンだと診断され、余命宣告されたらもうゆくゆくは死ぬことだと思っている人が、
このスレには多い。
なんでガンがどういう病気や、その治療方法が正しいのかとか疑問を持ってよく調べて
助かる方法を探そうとしないのか？
末期ガンでもそれぞれの治療方法によっては完治したというのはたくさんある。
無知と怠惰の惰性のまま生きてきたために、ガンに対抗する気力も意志さえも
なくなっているのかね？
このスレには多い。
なんでガンがどういう病気や、その治療方法が正しいのかとか疑問を持ってよく調べて
助かる方法を探そうとしないのか？
末期ガンでもそれぞれの治療方法によっては完治したというのはたくさんある。
無知と怠惰の惰性のまま生きてきたために、ガンに対抗する気力も意志さえも
なくなっているのかね？
>>928
末期癌からの完治例って何％ぐらいあるの？
ある程度で死を受け入れる準備も必要だと思うぜ。
保険外の治療を行えるほど裕福な人間だけではない。
また宗教や詐欺的な健康食品業者も狙ってくるからな。
一つ一つの正しさを検討する時間も知識も普通の患者家族にはないわけで。
末期癌からの完治例って何％ぐらいあるの？
ある程度で死を受け入れる準備も必要だと思うぜ。
保険外の治療を行えるほど裕福な人間だけではない。
また宗教や詐欺的な健康食品業者も狙ってくるからな。
一つ一つの正しさを検討する時間も知識も普通の患者家族にはないわけで。
930 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 01:57:20 ID:QXpMojyG0
>>929
調べることは君のやることだろう？
特に確立論は意味はない。それは結果だから。
それに宗教とか詐欺とかそんなこと言っているようでは正しい情報は得られないと思うよ。
いのちが関わっているから真剣味がちがう。当事者でないとその気持ちはどうかと・・
死を受け入れることも必要と言っているが、それなら死の概念も調べるといいと思う。
それによっていくらか安らぎにもなるし・・
調べることは君のやることだろう？
特に確立論は意味はない。それは結果だから。
それに宗教とか詐欺とかそんなこと言っているようでは正しい情報は得られないと思うよ。
いのちが関わっているから真剣味がちがう。当事者でないとその気持ちはどうかと・・
死を受け入れることも必要と言っているが、それなら死の概念も調べるといいと思う。
それによっていくらか安らぎにもなるし・・
>>930
去年お袋を卵巣癌でなくしたんだがな。
まー、死生観の違いといえばそれまでなんだがな。
あと標準的な日本の医療をそれなりに信頼しているというか。
それと確率論は重要な要素だとは思うんだが。
治療しようとすれば副作用なり経済的な負担なりが出てくる。
緩和ケアなら鎮痛剤の副作用はあるものの楽にはなれる。
その際の判断基準として確率は必要だろう。
去年お袋を卵巣癌でなくしたんだがな。
まー、死生観の違いといえばそれまでなんだがな。
あと標準的な日本の医療をそれなりに信頼しているというか。
それと確率論は重要な要素だとは思うんだが。
治療しようとすれば副作用なり経済的な負担なりが出てくる。
緩和ケアなら鎮痛剤の副作用はあるものの楽にはなれる。
その際の判断基準として確率は必要だろう。
932 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 02:38:08 ID:ARoA0xcDO
>>928 まず、貴方が余命宣告を受けた「癌看者」が疑問！気長に回答を待つ
933 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 02:42:11 ID:EybGbwtD0
>>931
私は今、近い親戚にガン切除した人がいる。
その人のガンの転移や再発を恐れて代わりにいろいろ調べた後にある薬を服用するように
勧めた。
確立でいうならかなり高い確率で完治すると思っている。
その方法というのは免疫を高めるもので、今では常識だろう。
例えば、冬虫夏草のチベット産は確立としてはいいものだろう。(私の勧めたのはそれではないが)
免疫を高める以外では考えられない。何もかもひっくるめて確立論は意味がない。
現代医学の特に日本の三大治療は遅れすぎということだと思う。
私は今、近い親戚にガン切除した人がいる。
その人のガンの転移や再発を恐れて代わりにいろいろ調べた後にある薬を服用するように
勧めた。
確立でいうならかなり高い確率で完治すると思っている。
その方法というのは免疫を高めるもので、今では常識だろう。
例えば、冬虫夏草のチベット産は確立としてはいいものだろう。(私の勧めたのはそれではないが)
免疫を高める以外では考えられない。何もかもひっくるめて確立論は意味がない。
現代医学の特に日本の三大治療は遅れすぎということだと思う。
934 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 02:45:47 ID:ZFoGSUvEO
私は高校生で、大好きな祖母がいます。祖母は肝臓癌からの転移で治療不可。
余命数週間といわれました。学校、バイトでも泣いてしまい普通に生活していても、ずっと泣いています。病室へいくたびにも泣いて、亡くなるとわかったら、どうしたらいいかわからなくて…
死ぬのは必然的なことですが、本当につらいです。どうしたらいいんでしょう…食欲なくなり、精神的にも肉体的にも辛いです。
余命数週間といわれました。学校、バイトでも泣いてしまい普通に生活していても、ずっと泣いています。病室へいくたびにも泣いて、亡くなるとわかったら、どうしたらいいかわからなくて…
死ぬのは必然的なことですが、本当につらいです。どうしたらいいんでしょう…食欲なくなり、精神的にも肉体的にも辛いです。
近い親戚、に、ある薬、
いかがわしいの典型ですが。
いかがわしいの典型ですが。
エリザベス・キューブラー・ロス医師による癌患者の心の歩み
①第1段階 否認
何かの間違いだ！誤診のはず。私ではない・・・と現実を否定する。
②第2段階 怒り
自分はガンなんだという理解が始まると同時に、怒り・妬み・憤慨と
いった感情に変わる。どうして私がガンに！怒りはあらゆる方向に
向けられる。医師へ家族へ友人へ・・・など。自分以外の人や神に
怒りが向かう。
③第3段階 取引
さまざまな民間療法に手を出す。
数百万円の治療や食品に散在し、
神さまや仏さまに対して、取引し始める
④第4段階 抑うつ
病気が少しでも進行したり、体力が落ちると
取引は無駄と考えうつ状態におちいる。
⑤第5段階 受容
死を自分のことと受け止め、死生観が確立する。穏やかになり、いかに
自分が幸福な人生であったかを知る。
①第1段階 否認
何かの間違いだ！誤診のはず。私ではない・・・と現実を否定する。
②第2段階 怒り
自分はガンなんだという理解が始まると同時に、怒り・妬み・憤慨と
いった感情に変わる。どうして私がガンに！怒りはあらゆる方向に
向けられる。医師へ家族へ友人へ・・・など。自分以外の人や神に
怒りが向かう。
③第3段階 取引
さまざまな民間療法に手を出す。
数百万円の治療や食品に散在し、
神さまや仏さまに対して、取引し始める
④第4段階 抑うつ
病気が少しでも進行したり、体力が落ちると
取引は無駄と考えうつ状態におちいる。
⑤第5段階 受容
死を自分のことと受け止め、死生観が確立する。穏やかになり、いかに
自分が幸福な人生であったかを知る。
今日、６９歳の父親が肝臓が告知されました。
詳しい病状はまだよく分かりませんが、肝硬変がかなり進行していて
手が施しようがない状態だと。アル中気味で、一日３～６リットルを３０年近く
続けてきたので、自業自得の面もあります。でも、悔しいです。悲しいです。
息苦しいです。ある意味で防げたガンだったのに。父は怖がって、ここ数十年、
血液検査すらしてなかったのです。癇癪持ちで、家族が何か言うと激怒して
話を聞かなかったのです。そんな父もガンの疑いと言われてから断酒してます。。。
詳しい病状は父にはまだ知らせてません。健気に、まだガンではないと信じて、
眼鏡を作りに行ったり、母との旅行を楽しみにしてます。そんな姿を見ると涙が出ます。
でも、まだ諦めてません。一縷の望みにかけて、セカンドオピニオンや代替療法を検討してます。
少しでも良い方向に行き少しでも長生きさせてやりたい。。。
詳しい病状はまだよく分かりませんが、肝硬変がかなり進行していて
手が施しようがない状態だと。アル中気味で、一日３～６リットルを３０年近く
続けてきたので、自業自得の面もあります。でも、悔しいです。悲しいです。
息苦しいです。ある意味で防げたガンだったのに。父は怖がって、ここ数十年、
血液検査すらしてなかったのです。癇癪持ちで、家族が何か言うと激怒して
話を聞かなかったのです。そんな父もガンの疑いと言われてから断酒してます。。。
詳しい病状は父にはまだ知らせてません。健気に、まだガンではないと信じて、
眼鏡を作りに行ったり、母との旅行を楽しみにしてます。そんな姿を見ると涙が出ます。
でも、まだ諦めてません。一縷の望みにかけて、セカンドオピニオンや代替療法を検討してます。
少しでも良い方向に行き少しでも長生きさせてやりたい。。。
>>938
まさにうちもその状態です。今度癌研にSｵﾋﾟﾆｵﾝに行きます
まさにうちもその状態です。今度癌研にSｵﾋﾟﾆｵﾝに行きます
940 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 15:43:34 ID:Xgl/iyHNO
>>938
正直、そこまで何十年も体を痛めつけておいて、よく今まで平気だったなあと思うよ。
がんの前によく肝臓が逝かなかったなあ、と。
それ程無茶。
自分が無茶して体を壊すのは勝手だが、
それによって家族が悲惨な思いをする事になるのを考えられないのかなあと
人事ながら思ってしまう。
正直、そこまで何十年も体を痛めつけておいて、よく今まで平気だったなあと思うよ。
がんの前によく肝臓が逝かなかったなあ、と。
それ程無茶。
自分が無茶して体を壊すのは勝手だが、
それによって家族が悲惨な思いをする事になるのを考えられないのかなあと
人事ながら思ってしまう。
942 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 19:45:41 ID:hSIg6MoY0
>>938
うちも近い。
頑なに健康診断・検診を拒み続けて10年。
食事が取れなくなりやっと医者に行ったら癌。
今も頑固なのは治ってないくせに、気力だけはがた落ち。
毎日もうダメだと言って寝たきり・・・気力が大事なのに困った。
うちも近い。
頑なに健康診断・検診を拒み続けて10年。
食事が取れなくなりやっと医者に行ったら癌。
今も頑固なのは治ってないくせに、気力だけはがた落ち。
毎日もうダメだと言って寝たきり・・・気力が大事なのに困った。
943 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 21:04:32 ID:6ipFqjXm0
ガンって免疫低下によって起こる病気なので、食事的にも精神的にも免疫を高める(リンパ球
を増やす)ことをやればよい。そうすると体力的にも気力的にも元気になってくるみたいだ。
さらにはそうなることでガン細胞の増殖も抑えられるそうな。
を増やす)ことをやればよい。そうすると体力的にも気力的にも元気になってくるみたいだ。
さらにはそうなることでガン細胞の増殖も抑えられるそうな。
免疫力を上げるには、何を食べさせたらいいの？
あ、業者が加工した健康食とか値段の高い水とか意外で。
あ、業者が加工した健康食とか値段の高い水とか意外で。
945 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 21:22:13 ID:6ipFqjXm0
じつは私も最近勉強したんですよ。身近な知人がガン摘出したばかりなので・・
今のところ 安保 徹 の理論乗りです。
その本によると、玄米菜食やコケ類、つまりしいたけや舞茸などを毎日食べていればいいとか・・
精神的にはストレスを溜めないで生きがいのあることをみつける、依然とは生活方法を大きく
変えないとダメらしいです。
今のところ 安保 徹 の理論乗りです。
その本によると、玄米菜食やコケ類、つまりしいたけや舞茸などを毎日食べていればいいとか・・
精神的にはストレスを溜めないで生きがいのあることをみつける、依然とは生活方法を大きく
変えないとダメらしいです。
｢癌の原因はこれだ｣とか｢こうすれば癌は治る」なんて唱えている人は幾らでもいる訳で、
そんな単純明快に原因も治療法もわかっていれば誰も苦労してないわな。
そんな単純明快に原因も治療法もわかっていれば誰も苦労してないわな。
947 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 21:38:29 ID:6ipFqjXm0
そりゃそうだ。なぜなら一般的な現代医療を信じきっているし、人は忙しくて徹底追求
しているヒマもないしね。
自分の生活で目いっぱいって感じ。日常の枠からはみ出して人のために本気で考えてる
医者はそうはいない。
だけど、そういうのも分かる者にはわかるんですよ。
しているヒマもないしね。
自分の生活で目いっぱいって感じ。日常の枠からはみ出して人のために本気で考えてる
医者はそうはいない。
だけど、そういうのも分かる者にはわかるんですよ。
どんな説でも自分だけで信じている分には止めやしないよ、ご自由に。
949 ：病弱名無しさん：2008/03/04(火) 21:44:48 ID:6ipFqjXm0
そういうことですね。あなたも健闘祈ります。
>>938
うちの父親も同じ世代です。
人間ドックとかには行ってたと思いますが
熱が出たりとか、風邪こじらせて酷くなったときでも
病院に行くことは拒み続けて
家で休んでることが多かったです。
病院とか健康診断とか嫌がる世代なのかな。
うちの父親も同じ世代です。
人間ドックとかには行ってたと思いますが
熱が出たりとか、風邪こじらせて酷くなったときでも
病院に行くことは拒み続けて
家で休んでることが多かったです。
病院とか健康診断とか嫌がる世代なのかな。
先程母が余命幾月と診断された。
信じられない。
不意に涙が出た。
これから覗きに来るよ。
信じられない。
不意に涙が出た。
これから覗きに来るよ。
癌治療は、様々認可されていない方法が巷に反乱している。
中には、かなり有効な手段も有るかもしれない。
しかし、善意からでも自分の信じている治療方を強要するのは家族、本人にとってかなりのストレスになる。
家族、本人共に様々な治療方を検討し、その結果が現状なのだから。
「その程度の治療方法は、ネットで少しクグレば出てくるよ」なんて、心配してくれている人には言えないし、ネット社会なのに、危機に直面している者が、その程度の事くらい調べているって想像出来ないのだろうか？
中には非現実的な金額の健康食品を薦める人もいる。
「自分たちも普段から飲んでる」って？
癌に有効な量を飲むとしたらどれだけかかるか知っているのだろうかと疑いたくなる事も有る。
中には、かなり有効な手段も有るかもしれない。
しかし、善意からでも自分の信じている治療方を強要するのは家族、本人にとってかなりのストレスになる。
家族、本人共に様々な治療方を検討し、その結果が現状なのだから。
「その程度の治療方法は、ネットで少しクグレば出てくるよ」なんて、心配してくれている人には言えないし、ネット社会なのに、危機に直面している者が、その程度の事くらい調べているって想像出来ないのだろうか？
中には非現実的な金額の健康食品を薦める人もいる。
「自分たちも普段から飲んでる」って？
癌に有効な量を飲むとしたらどれだけかかるか知っているのだろうかと疑いたくなる事も有る。
実際、父が宣告されても実感がわかない。
目の前の父はいつもと変わらず元気だし。
何か他人事のよう。
でも、ふと父が寝てから、いつもいる椅子に父がいない
風景を見ると、それが日常になったときの悲しさが
こみ上げてきて涙した。
目の前の父はいつもと変わらず元気だし。
何か他人事のよう。
でも、ふと父が寝てから、いつもいる椅子に父がいない
風景を見ると、それが日常になったときの悲しさが
こみ上げてきて涙した。
954 ：病弱名無しさん：2008/03/05(水) 21:06:33 ID:Lo98BXZW0
↑じきに進行するよ。
進行してからがまさにがんとの闘いだよ。
そんときに今の気持ちを持ち続けて看護してあげられれば患者も幸せだよ。
精一杯頑張りや。
進行してからがまさにがんとの闘いだよ。
そんときに今の気持ちを持ち続けて看護してあげられれば患者も幸せだよ。
精一杯頑張りや。
みなさんセカンドオピニオンなどはしましたか？
環境や時間、本人の意志などいろいろあるかと思いますが、実際は
どれほどの人が行っているのでしょうか？
父が手術不可能と言われ、体力が衰えているため入院での抗ガン剤
治療となるようですが、他の医師の見解も非常に気になります。
しかし、これから中心となって看護する母や本人は、今の担当医が
信頼できるし、他の病院を当たる気力も体力もないから、先生を
信じてやってみると意気込んでいます。
今まで父も絶望しか口にしませんでしたが、医師の説明で少しは前向きに
なったようです。
本人たちが信じているのなら、あえて引っ張り回す必要はないのでは
無いかとも思うのですが・・・
環境や時間、本人の意志などいろいろあるかと思いますが、実際は
どれほどの人が行っているのでしょうか？
父が手術不可能と言われ、体力が衰えているため入院での抗ガン剤
治療となるようですが、他の医師の見解も非常に気になります。
しかし、これから中心となって看護する母や本人は、今の担当医が
信頼できるし、他の病院を当たる気力も体力もないから、先生を
信じてやってみると意気込んでいます。
今まで父も絶望しか口にしませんでしたが、医師の説明で少しは前向きに
なったようです。
本人たちが信じているのなら、あえて引っ張り回す必要はないのでは
無いかとも思うのですが・・・
>>955
入院したのが癌センター
廊下に院長の顔写真付きセカンドオピニオン案内ちらしが貼られている。
田舎だから、近くによさげな病院も無し。
家族全員の反応が「1万5千円も出して同じ病院の院長の意見かよwwww」
で、結局受けずにいます。
入院したのが癌センター
廊下に院長の顔写真付きセカンドオピニオン案内ちらしが貼られている。
田舎だから、近くによさげな病院も無し。
家族全員の反応が「1万5千円も出して同じ病院の院長の意見かよwwww」
で、結局受けずにいます。
>>956
あ、うちも癌センターです。
東京までそれほど遠くないのですが、何年も病院を避けてきた医者嫌いの本人が
担当医と真剣に話し合っているので、これでいいのかなと思ってます。
それでも、親戚やら周りからは「受けろ受けろ」と猛攻撃で困ります。
あ、うちも癌センターです。
東京までそれほど遠くないのですが、何年も病院を避けてきた医者嫌いの本人が
担当医と真剣に話し合っているので、これでいいのかなと思ってます。
それでも、親戚やら周りからは「受けろ受けろ」と猛攻撃で困ります。
数日前、腰痛で病院行ってた母ちゃん本人から末期の肺癌だったと元気な声で電話が来た。
電話切ってからボロボロ涙が出た。あんま時間とれなかったけどすぐ会いに行った。
そして数年前心臓の大手術から生還した親父が最近鬱病だと診断されてたんだが、
もしかしたら認知症なのかもしれない。
来週同じ病院で同じ日に精密検査、医師との話し合い×2。
泣いてばかりじゃだめだな。一人息子だし頑張んなきゃな。
こんな時に限って大きな仕事を独りで抱えなきゃいけない職種なのが歯がゆい。
電話切ってからボロボロ涙が出た。あんま時間とれなかったけどすぐ会いに行った。
そして数年前心臓の大手術から生還した親父が最近鬱病だと診断されてたんだが、
もしかしたら認知症なのかもしれない。
来週同じ病院で同じ日に精密検査、医師との話し合い×2。
泣いてばかりじゃだめだな。一人息子だし頑張んなきゃな。
こんな時に限って大きな仕事を独りで抱えなきゃいけない職種なのが歯がゆい。
>>955
去年の秋に父がステージⅣの肺がんと診断されて、しばらくしてから
セカンドオピニオンを受けて、結局そっちに転院した。
> 父が手術不可能と言われ、体力が衰えているため入院での抗ガン剤
> 治療となるようですが、他の医師の見解も非常に気になります。
シロートの独り言だと思って聞き流してもらっていいが、そんな状態で
抗がん剤治療って何が目的？ 何の意味があるの？
抗がん剤の副作用で更に体力が悪化して苦しんで死ぬだけだと思うけど。
去年の秋に父がステージⅣの肺がんと診断されて、しばらくしてから
セカンドオピニオンを受けて、結局そっちに転院した。
> 父が手術不可能と言われ、体力が衰えているため入院での抗ガン剤
> 治療となるようですが、他の医師の見解も非常に気になります。
シロートの独り言だと思って聞き流してもらっていいが、そんな状態で
抗がん剤治療って何が目的？ 何の意味があるの？
抗がん剤の副作用で更に体力が悪化して苦しんで死ぬだけだと思うけど。
手術不能ってだけなら肺がんなら
stageIIIくらいでもあるわけで
結構長生きされる方もいますよ。
セカンドオピニオン受けるのなら受けるでいいと思いますが
怪しげな民間療法だけの病院には受けに行かない方がいいように思います。
確率が高そうとか低そうという言葉に惑わされてはいけません。
確率とは数で表さないといけません。
どのくらいの症例があって、どのくらいの人が助かったのか
という情報を提示せずに、うまくいきそうみたいな宣伝をしている所は要注意です。
公表していても症例が少ないところはやめておいたほうがいいでしょう。
stageIIIくらいでもあるわけで
結構長生きされる方もいますよ。
セカンドオピニオン受けるのなら受けるでいいと思いますが
怪しげな民間療法だけの病院には受けに行かない方がいいように思います。
確率が高そうとか低そうという言葉に惑わされてはいけません。
確率とは数で表さないといけません。
どのくらいの症例があって、どのくらいの人が助かったのか
という情報を提示せずに、うまくいきそうみたいな宣伝をしている所は要注意です。
公表していても症例が少ないところはやめておいたほうがいいでしょう。
961 ：病弱名無しさん：2008/03/06(木) 01:15:05 ID:EWqNSEVT0
セカンドピニオンってよく聞くようになったけど、ガン治療にどれがいいか調べもしないで
良い医者をどうやって選べるわけ？
そんなの似たり寄ったりだと思うのは私だけなのかな？
良い医者をどうやって選べるわけ？
そんなの似たり寄ったりだと思うのは私だけなのかな？
それは、調べる方の努力次第。
今はネットもあるし、見極める目を養えば、時間をかければ
有意義な情報がいっぱい見えてくる。
そりゃ、調べようともしなければ、どこの病院にかかっても一緒さ。
今はネットもあるし、見極める目を養えば、時間をかければ
有意義な情報がいっぱい見えてくる。
そりゃ、調べようともしなければ、どこの病院にかかっても一緒さ。
うちの母は肺がんなんだけど、
この病気に対して信頼度の高い病院が、近所の大学病院。
でも、今いるところは肺に特化した専門病院で、おまけに
その大学病院の系列。
切った貼ったは大学病院の方が派手で有名だけど、結局は
地道に数をこなしている、現在の病院の方を信頼することにしました。
と、いうことで、セカンドオピニオン無し。
まぁ、良かったと思う・・・
この病気に対して信頼度の高い病院が、近所の大学病院。
でも、今いるところは肺に特化した専門病院で、おまけに
その大学病院の系列。
切った貼ったは大学病院の方が派手で有名だけど、結局は
地道に数をこなしている、現在の病院の方を信頼することにしました。
と、いうことで、セカンドオピニオン無し。
まぁ、良かったと思う・・・
うちは母が肝臓がん。
セカンドオピニオンはなしにした。
肝臓の専門にかかっているし、本人も納得しているし。
セカンドオピニオンはなしにした。
肝臓の専門にかかっているし、本人も納得しているし。
確か昨年、国立がんセンターから、主だった民間療法で使われる
食品などに有効性は認められなかった、と発表しているよね。
唯一キノコ類だけは、癌の進行を遅らせる可能性もあるので研究続行。
でも、キノコ類で「治る」訳ではない、と言うことで。
さて、癌にかかった時「治る」ことが目的か？と思うのだよね。
膠原病をはじめ、多くの病気は「抱えていても長く納得の行く人生を送る」が
治療の目標じゃないだろうか？
そう考えれば「完治」を目指すより、治療の副作用を含めて
ＱＯＬを優先するのも一つの考え方だと思うんだけど。
と、言うわけで、ステージⅣでイレッサの効かなかったうちの母は
自宅でオキシコンチン、酸素を使いながら、機嫌よく韓ドラ見てる。
気が向けば趣味の縫い物もしている。
痛みや副作用で苦しい思いをするより、それで良いのではないかと
私も母も納得している。
食品などに有効性は認められなかった、と発表しているよね。
唯一キノコ類だけは、癌の進行を遅らせる可能性もあるので研究続行。
でも、キノコ類で「治る」訳ではない、と言うことで。
さて、癌にかかった時「治る」ことが目的か？と思うのだよね。
膠原病をはじめ、多くの病気は「抱えていても長く納得の行く人生を送る」が
治療の目標じゃないだろうか？
そう考えれば「完治」を目指すより、治療の副作用を含めて
ＱＯＬを優先するのも一つの考え方だと思うんだけど。
と、言うわけで、ステージⅣでイレッサの効かなかったうちの母は
自宅でオキシコンチン、酸素を使いながら、機嫌よく韓ドラ見てる。
気が向けば趣味の縫い物もしている。
痛みや副作用で苦しい思いをするより、それで良いのではないかと
私も母も納得している。
966 ：病弱名無しさん：2008/03/06(木) 20:06:07 ID:90Cl03LfO
さっさと乳癌の親清で欲しいうぜー
ん？
死んで欲しいのならわざわざ「清で」とか誤魔化さずに
「死んで欲しい」と書けよｗ
「死んで」とｗ
死んで欲しいのならわざわざ「清で」とか誤魔化さずに
「死んで欲しい」と書けよｗ
「死んで」とｗ
俺は、絶対に死んで欲しくないと
思える親を持てて、幸せだ
思える親を持てて、幸せだ
970 ：病弱名無しさん：2008/03/06(木) 21:23:59 ID:w0Zqp7820
>>965
きのこ類で治る・・わけではなくてきのこ類は消化器官を刺激してリンパ球を増やす
はたらきをする。つまり免疫を高めるということで、病気になっている人全般に有効というわけ。
ガンになる人は長年のストレスから免液が低下しているところへ発症したんだろうな。
きのこ類は普段から摂取していなければならないのだが、ガンになった場合には相当量
必要なわけで、その際には凝縮されたサプリでないと効き目がないんだろう。
病気が果たす目的は、自然な感情と生活から外れたことを戒めるために起こる事。
もし、気づいてあるべき自然な感情と生活方法に戻ろうとするなら病気のほうも去っていく。
つまり間違っていたことに気づき病気に感謝できるくらいになると治りは早い。
これは当人だけでなく周りにも関係していろいろな気づきを与える。
興味あるレスだったので意見したよ。
きのこ類で治る・・わけではなくてきのこ類は消化器官を刺激してリンパ球を増やす
はたらきをする。つまり免疫を高めるということで、病気になっている人全般に有効というわけ。
ガンになる人は長年のストレスから免液が低下しているところへ発症したんだろうな。
きのこ類は普段から摂取していなければならないのだが、ガンになった場合には相当量
必要なわけで、その際には凝縮されたサプリでないと効き目がないんだろう。
病気が果たす目的は、自然な感情と生活から外れたことを戒めるために起こる事。
もし、気づいてあるべき自然な感情と生活方法に戻ろうとするなら病気のほうも去っていく。
つまり間違っていたことに気づき病気に感謝できるくらいになると治りは早い。
これは当人だけでなく周りにも関係していろいろな気づきを与える。
興味あるレスだったので意見したよ。
>>970
前半はともかく、後半はちょっと理想が入りすぎだと思う。
> 病気が果たす目的は、自然な感情と生活から外れたことを戒めるために起こる事。
> もし、気づいてあるべき自然な感情と生活方法に戻ろうとするなら病気のほうも去っていく。
> つまり間違っていたことに気づき病気に感謝できるくらいになると治りは早い。
病気の方も去っていくって、そんな単純なものじゃない。
おそらく970氏の頭の中には安保理論が入っているのだと思うが、
あれを鵜呑みにするのはどうか。
ストレスや生活習慣が病気の大きな要因であることは同意するが、
長年の不摂生が祟って病気になってしまってからそれを改めたところで
治癒には不摂生と同じかそれ以上の時間が必要だ。
そもしも発症するほど落ちた免疫力は、治療なしにはそう簡単に復活しない。
病気に感謝したくらいで治りが早くなるなら誰も苦労はしない。
前半はともかく、後半はちょっと理想が入りすぎだと思う。
> 病気が果たす目的は、自然な感情と生活から外れたことを戒めるために起こる事。
> もし、気づいてあるべき自然な感情と生活方法に戻ろうとするなら病気のほうも去っていく。
> つまり間違っていたことに気づき病気に感謝できるくらいになると治りは早い。
病気の方も去っていくって、そんな単純なものじゃない。
おそらく970氏の頭の中には安保理論が入っているのだと思うが、
あれを鵜呑みにするのはどうか。
ストレスや生活習慣が病気の大きな要因であることは同意するが、
長年の不摂生が祟って病気になってしまってからそれを改めたところで
治癒には不摂生と同じかそれ以上の時間が必要だ。
そもしも発症するほど落ちた免疫力は、治療なしにはそう簡単に復活しない。
病気に感謝したくらいで治りが早くなるなら誰も苦労はしない。
そういう話はこっちで心置きなくやってくれ。
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1176403157/
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1176403157/
973 ：病弱名無しさん：2008/03/06(木) 22:42:48 ID:HrzvI5A60
>>971
簡単に書いたまでさ。私は哲学と科学を併せ持った者でね。
その気になれば延々と語れるですよ。でも理解できないだろうからその辺でやめとくよ。
安保理論・・そうだね、非常に共感できる。でもそれ以上に知っている部分があるから
支持できるわけさ。
肉体の適応力は偉大なものですよ。人が感情をコントロールする術の知識は
一般人は身に付けてないというか、知らないわけです。
感謝といっても言うほど簡単なことではない。十分な理解を含んだ、こころの奥底から
出てくるものでないといけない。
簡単に書いたまでさ。私は哲学と科学を併せ持った者でね。
その気になれば延々と語れるですよ。でも理解できないだろうからその辺でやめとくよ。
安保理論・・そうだね、非常に共感できる。でもそれ以上に知っている部分があるから
支持できるわけさ。
肉体の適応力は偉大なものですよ。人が感情をコントロールする術の知識は
一般人は身に付けてないというか、知らないわけです。
感謝といっても言うほど簡単なことではない。十分な理解を含んだ、こころの奥底から
出てくるものでないといけない。
これで970が癌になったら(ry
立場の違いを踏まえなければ、危機的状況に有る者より、身軽な者がディベートは優位となる。
しかも、当事者は誰もディベートを望んでいない。
多数の患者やその家族は、発病前の免疫力低下要因を悔やんでいる。
わざわざ触れる事も有るまい。
病後の免疫力向上についても、温度差はあれ多くが取り入れている。
過度に期待出来ない現実も実感している。
しかも、当事者は誰もディベートを望んでいない。
多数の患者やその家族は、発病前の免疫力低下要因を悔やんでいる。
わざわざ触れる事も有るまい。
病後の免疫力向上についても、温度差はあれ多くが取り入れている。
過度に期待出来ない現実も実感している。
結局、どういう生活をすれば免疫力があがるんですか？
ニンニク食べればいいの？
ニンニク食べればいいの？
他のスレでやってくれないかね。
>>973
普通、理系の人というか科学を理解してる人は
科学を持ったとは言わず自分の分野をはっきりさせるだろうな。
私は哲学と科学なんて
市井のキチガイとか、疑似科学・オカルト屋の好きそうな言葉だな。
普通、理系の人というか科学を理解してる人は
科学を持ったとは言わず自分の分野をはっきりさせるだろうな。
私は哲学と科学なんて
市井のキチガイとか、疑似科学・オカルト屋の好きそうな言葉だな。
つか、どう見ても宗教の中の人でしょ。
語り口がモロにそれっぽいし。
語り口がモロにそれっぽいし。
981 ：病弱名無しさん：2008/03/07(金) 22:28:57 ID:nVTqjLIG0
慰めを求めるスレなのか？
見ず知らずの人達でも、同じ境遇で頑張ってると思うと、励まされるものです。
983だけど
うちの母は終末期医療受けてるよ。
思ったことを書いただけだ。
確かにうちの母が死のうが生きようが>>985には関係ないと思う。
でも、そこまでのやりとりは、私にはもっと関係ない。
うちの母は今日は昨日よりも息苦しくなさそうだった。
食欲はないと言って寝てる時間が多かった。
でも、夕食は自分で作ると言って台所には立った。
そんなこと、関係ないよね。
でも、母1人子1人としてはここは共感してくれる人がいる場だと
大事にしているつもりなんだけどな。
うちの母は終末期医療受けてるよ。
思ったことを書いただけだ。
確かにうちの母が死のうが生きようが>>985には関係ないと思う。
でも、そこまでのやりとりは、私にはもっと関係ない。
うちの母は今日は昨日よりも息苦しくなさそうだった。
食欲はないと言って寝てる時間が多かった。
でも、夕食は自分で作ると言って台所には立った。
そんなこと、関係ないよね。
でも、母1人子1人としてはここは共感してくれる人がいる場だと
大事にしているつもりなんだけどな。
988 ：病弱名無しさん：2008/03/08(土) 23:16:13 ID:FA+YmEpQ0
抗がん剤治療もできない。腹水や胸水を抜きながらモルヒネをうってます。
でも本人は全然あきらめていません。お医者さんは１ヶ月は難しいといって
ますが。食べれなくなり便も出ない状態から復活を目指しています。
『覚悟を』と主治医に話すたびに言われてますが、そのときはまた書き込みます。
でも本人は全然あきらめていません。お医者さんは１ヶ月は難しいといって
ますが。食べれなくなり便も出ない状態から復活を目指しています。
『覚悟を』と主治医に話すたびに言われてますが、そのときはまた書き込みます。
>>987
いやね、他人を無関係だと批判するのなら
自分がそういう批判を受けないような書き込みをするのが
当然だろうということを言ったまでだ。
>>983のアレで何をどう想像して共感しろというのだか。
自分に優しく他人に厳しく
というダブルスタンダードはよくない。
いやね、他人を無関係だと批判するのなら
自分がそういう批判を受けないような書き込みをするのが
当然だろうということを言ったまでだ。
>>983のアレで何をどう想像して共感しろというのだか。
自分に優しく他人に厳しく
というダブルスタンダードはよくない。
990 ：病弱名無しさん：2008/03/08(土) 23:34:59 ID:ekPuU2fh0
>>987
970だが、劣等感の強いバカかと思ったが、そういう事情だったのか。
つまり慰めてほしい気持ちがあるのと、同情と励ましが要るんだな？
私ならそういう感情は短期間で済ませて治すために挑戦する。全力で・・
情報と知識を集めて原因を探し、それでも自信が持てないなら全治した者の助けを借りる。
自分の力で及ばなければより強い者、あるいは知者に助けを求める。
極端では神や仏でもいい。真剣に求めれば何らかのインスピレーションが与えられるからだ。
人はもともと一人で生きるものだし共感や同情だけでは物事は進まない。
積極的に自分で切り開いていかないとな。 まあ私は中年過ぎの者だから言えるかも
しれないが・・
そしてこういうスレはそのための情報交換の場だと思っているが。
970だが、劣等感の強いバカかと思ったが、そういう事情だったのか。
つまり慰めてほしい気持ちがあるのと、同情と励ましが要るんだな？
私ならそういう感情は短期間で済ませて治すために挑戦する。全力で・・
情報と知識を集めて原因を探し、それでも自信が持てないなら全治した者の助けを借りる。
自分の力で及ばなければより強い者、あるいは知者に助けを求める。
極端では神や仏でもいい。真剣に求めれば何らかのインスピレーションが与えられるからだ。
人はもともと一人で生きるものだし共感や同情だけでは物事は進まない。
積極的に自分で切り開いていかないとな。 まあ私は中年過ぎの者だから言えるかも
しれないが・・
そしてこういうスレはそのための情報交換の場だと思っているが。
>>988
自分の父も全く同じ状況です。最後まであきらめずにサポートしたいと思います。
自分の父も全く同じ状況です。最後まであきらめずにサポートしたいと思います。
病気と闘うといっても、
（１）「直す」ために力を尽くす、のもあれば、
（２）直す方向のことはもうやめて、生きている間に自分が一番
やりたいようにする、
というのもあるんじゃないでしょうかね。で、周りはそれを受け
入れる、と。自分は、ふつう（１）をすべきじゃないのか、と思って
たんですが、知り合いでかなり早い段階から（２）を貫いた人が
居て、多少考え方が変わりました。
（１）「直す」ために力を尽くす、のもあれば、
（２）直す方向のことはもうやめて、生きている間に自分が一番
やりたいようにする、
というのもあるんじゃないでしょうかね。で、周りはそれを受け
入れる、と。自分は、ふつう（１）をすべきじゃないのか、と思って
たんですが、知り合いでかなり早い段階から（２）を貫いた人が
居て、多少考え方が変わりました。
994 ：990：2008/03/09(日) 00:49:43 ID:OWpc+da50
995 ：病弱名無しさん：2008/03/09(日) 01:48:46 ID:a65PgoXgO
久しぶりに覗いたら、なんか感じ悪いスレになっちゃってるね…あほくさ
さよならー
さよならー
さよならー＾_＾ノ ~
>>994では改めて書きましょう。
>>990
中年過ぎのいい大人だったら、場をわきまえた書き込みをしましょう。
ここは、貴方の様な方に自己満足を与える様なスレでは有りません。
理由など言われなくとも、それなりの年齢を重ね合わせれば判るはずです。
>>990
中年過ぎのいい大人だったら、場をわきまえた書き込みをしましょう。
ここは、貴方の様な方に自己満足を与える様なスレでは有りません。
理由など言われなくとも、それなりの年齢を重ね合わせれば判るはずです。
999 ：994：2008/03/09(日) 09:39:11 ID:uHbQQ4si0
>>997
君にはなにを言っても分からないようだ。
今ある現状は君のために与えられたものだ。その運命のことだよ。
どうあがいてもまたどう感じようといづれ何かに気づいて成長したと思うときがくる。
じゃあ・・
君にはなにを言っても分からないようだ。
今ある現状は君のために与えられたものだ。その運命のことだよ。
どうあがいてもまたどう感じようといづれ何かに気づいて成長したと思うときがくる。
じゃあ・・
ま、なんだね
民間療法てのは一人が長生きしたら
その一人だけを宣伝に使い回して
その影で死んでいった多数をまるでいなかったかのように
してしまうのがひどいんだよね
>970なんてオカルト研究家そのものだと思うよ。
宇宙から電波を受けまくって
そろそろ解脱でもするんじゃないすか？（^^)
民間療法てのは一人が長生きしたら
その一人だけを宣伝に使い回して
その影で死んでいった多数をまるでいなかったかのように
してしまうのがひどいんだよね
>970なんてオカルト研究家そのものだと思うよ。
宇宙から電波を受けまくって
そろそろ解脱でもするんじゃないすか？（^^)
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もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
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