【がん】転移･再発・進行癌13【ガン】

再発に怯える人、予防とかどうしています？
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。

日本癌学会
http://www.jca.gr.jp/
日本癌治療学会
http://jsco.umin.ac.jp/index-j.html
日本放射線腫瘍学会
http://www.jastro.jp/
国立がんセンター （最低限ここは見ておこう！）
http://www.ncc.go.jp/jp/index.html
国立がんセンター東病院
http://www.ncc.go.jp/jp/ncce/index.html
癌研有明病院
http://www.jfcr.or.jp/hospital/index.php
京都大学医学部付属病院　放射線科
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
Yahoo!掲示板　ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板（お奨めします）
http://www.gankeijiban.com
抗がん剤専門医＝がん薬物療法専門医
配属病院リスト
http://jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html
次世代ガン治療に期待のウイルスベクターの癌治療
http://www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html
過去ログは>>2以降

前スレ【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171091884/

パート10　http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1165280384/
パート9 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1162313011/
パート8　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1157300598/
パート7　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150872675/
パート6
パート5　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1143198633/l50
パート4　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1133491739/
パート3　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1124453195/
パート2　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1118501451/
パート1　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1109580994/
元スレ　　http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1099113654/

前スレ【がん】転移･再発・進行癌12【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1175607862/

>>1>>2
おまいはガンなのか？それなら心からおめでとうごでじゃる。

ﾊﾞﾝｼﾞｬｰｲ ﾊﾞﾝｼﾞｬｰｲ＼(^o^)／

>>4　これお前書いたんだろ？
　219 ：俺が就職しないことで、誰かが代わりに就職できる。
　　　　そういうことに、俺は幸せを感じるんだ。

　　健康なら就職してちゃんと働けよ？ｗｗｗ

スレたて乙でした

>>6
初めてだったので、前スレの辺り上手くいってないのですが
お願いしますだ

>>5
私じゃないっちゅうの。どこの２１９だか知らんが。

>>8
なんだ、普通に話できる人なんじゃない。
荒らしなんてつまんない事なんかしなくったって、
ちゃんと会話できるんだからもっと、楽しい板にいきなヨ。
どうしても荒らしたいなら
カップル板とか恋愛相談で暴れてきてくれな？
そしたらちょっと、拍手するｗ

>>1 スレ立てご苦労様！　陰ながら？　　　　　　　応援してますよ(^∀^)／　がんばっ。。　　　　　　いや止めとく( -д-)　　 とにかく戦いは大変でしょうが。。困難を打ち負かせ(ﾟ∀ﾟ)負けんじゃねー

>>10
おいらおまいさんの事スキだから頑張ってって言っておくれな？
暴れん坊だが悪い奴じゃないって分かったからさ。

>>11 頑張れ(^-^)　　　 負けんじゃねーぞ(^O^)／ 何も出来ないが、誠実な気持ちです。苦しみは分かり様が無いけど、頑張って下さいね！お互い生き抜こう　　　　　　　　　m(__)m

ID:GNl0esFm

改行しろ

>>13はあ(ﾟд^≠)？　　　オメエに言われる筋合いはねえよ！アホたれが(ﾟ_ﾟ) オメエ前からウザいって！誰もオメエにレスしてねえよ　バ〜カがぁ(ﾟ∀ﾟ)　　可哀相ﾈ よっぽど相手にしてもらいたいんだね。ﾌﾟｯ

>>13 プｯプｯプｯプｯプ！　 病弱さんにスルーされてるからって、絡まないでくれますぅ(^∀^≠ｹﾞﾗｹﾞﾗﾌﾟ〜 オマエよ？改行しか文字書け無いんじゃね？ハナタレが！２チャン初心害児丸出しW 猿がｵﾅﾆｰ覚えたか？W

なんだ、知的障害者か

>>16
お前も何でここに書き込んでんだよ？
ここは癌患者とその家族がマターリするスレなんだよ。
なんの書き込みもないなら他逝けよ。

>>17
おまえだれ？
俺はこのスレの１（16さんがいたころ）からいるんだけど

>>18
まぁまぁｗ
ID:IzNguEkEは携帯しか持っていないｶﾜｲｿｳﾅ子なんでしょ
格差社会の被害者だってことで、大目にみてあげましょうよ

>>19
いや、改行もだけど、空気読めてない顔文字連発とか
いかにも池沼のような存在事態がﾃﾗウザイんだけど

16と18は同一人物なのに
16さんがいた頃からいるとは・・・ｗｗ
自作自演乙！

>>21
16さんを知らないようなガキが増えたか、ｸｿｽﾚ化するわけだな
過去ログ読んできな

>>ID:045C3ZRg
おまいも自作自演の上に、池沼とか知的障害者とかって
同じレベルの発言してるのがみっともなくてﾃﾗウザイんですが。

>>23
>>22

>>ID:045C3ZRg
ハイハイ、おまいは古参だからって何がしたいのさ。
自治厨はもういいから、癌の話しをしてくれよ。

>>24
>>23

>>25
>>22

>>27
>>1

いつのまにこんなオツムの弱いガキばかりになったんだ、ここは

>>29
あんたのやってる通りのレスだ。
オツムが弱いのはあんたも同じだって言いたい。
それで腹が立つならあんたもそんなレスの仕方辞めるんだな。

>>30
で、１６さんのカキコは読んだのか？

>>31
で、おまいの体調は大丈夫なのか？

>>32
体調はいいぜ、心は超低空飛行だけどな
邪魔して悪かったよ、ﾊﾞｰｲ

>>33
ちょっと今、過去スレ読みにくいから、読めるようになったら読んでみるよ
>>心は超低空飛行だけどな
ごめん、差別用語が嫌いで過剰に言い過ぎたかも。
また、癌の人の相談に乗りにきてください。

ふう仕事終わったぜ。　　病弱さんごめんよ！俺が、ﾋｷｵﾀ糞ガキを煽っちまったから。しかしボンクラが大漁だね(ﾟ∀ﾟ)池沼だって？ダサッ！おーいバカどもスレ主の言うこと聞けないならレスんな！バカ

なあーにが、改行だよ？　下らん野次入れてんなよ！今時PC自慢されてもさあ？会社にも、家にもあるし　(ﾟ∀ﾟ)１からいるんだ？　ふーん。まだ居座ってんのかよ？サブい人間達 W

いちいちIDカキコでお疲れチャンだね？ろくでなしの暇人比べなら　　　　　　負けましたm( ﾟ_`)mｹﾗｹﾗ NEW だのも、オマエ等じゃねえのかよ？首吊ってﾀﾋよ

>>35
お仕事お疲れさん。
おまいさんも、ちょっと落ち着こうな？
まだ居座ってるって癌患者で最初のスレから
こうして生きてるってのは癌患者にとっては希望の星なんだよ。
人の死を近くで見たことあるおまいさんが
首吊ってﾀﾋよ なんて、書かんでおくれよ？頼むから。

知的障害、空気読めない君ですぇ^O^)／　病弱さんごめんなさいね。m(__)m　　俺をどう中傷して構わない、痛くも痒くもないよん！だがなぁ？スレ主に文句ある奴は来なきゃ良くね？別スレ立てりゃ。俺行かないし

改行についてだって、初めて見たレスなら、俺もいちいち釣られねえけどよ？　全レスからしつけえよ！　スレ主に文句あるなら来なきゃ良くね^∀^)?これ以上はやめとくが。すまんスレ主さんm(__)m

>>36
センブラで見るとおまえいの書き込みはいつも携帯だなｗＰＣでの書き込みは無しｗ貧乏なんだから早く死んだ方がいいお

>>41スレ主に文句あるなら来なきゃ良いじゃね(^∀`)

>>41
携帯だとかパソコンだとか、貧乏だから死ねとか
癌患者やその家族が言う事じゃないでしょうが。
向こうがまだ稼動してるからいいけど、
こっちにも困って書き込みに来た人が見たら
嫌な気分になる書き込みは出来るだけ避けてください。

>>41スレ主に文句あるなら来なきゃ良くね？(^Oﾟ)

>>41 ξ(ﾟ∀^)プププﾌﾟッ

>>45
コラ！！おまいはわしの言うことが聞けんのか？
ちょっと大人しくしとき！！
明日からゴールデンウィークの後半だ。
ここで暴れてないで、しっかり外で遊んでこいよ。

>>46　了解(;^_^A　　　　あ〜僕も>>41さんの様に、生活も心も豊かになりたいもんですね( -_-)　　　　貧乏でごめんなさいm(__)mんじゃ遊んできます！

今日久しぶりに寄席に行ってきた。思いっきり笑えてスッキリした。入れ替えなしで３０００円。

癌なのにタバコ普通に吸ってる方、いまつか

>>49
ま、先生が勧めるなら吸えばよいんじゃないの？

>>48
お帰りなさい。寄席楽しめてよかったね。
今日はゆっくりお休みなさい。

携帯ガキうぜーな

>>52 中傷はやめて下さいよ(^∀^)　　　　　　　　病弱さんの言うこと聞けんなら、ここ来るなよ。　　　　　　　　　　　　　　文字よめないんですか？　ξ(◎∀◎ﾒ)凸　そんなら すいません　笑

別のスレで見たけどDCA（日本ではリバオールが類似薬品）がガンに少しでも
効いているというデータ出ているぞ。１ヵ月数千円というから健康食品にだまされるよりは
おすすめじゃないか。そもそも米国ではもうがん患者が大騒ぎでDCA品薄らしい。
試してみてはどうか？知り合いの医者に出して貰えばそれですむ。

なんだこの流れは。。
ｽﾚ的に仕方ないのかも知れないが、もう少しｱﾝｶｰなり改行なり
解りやすく書けないのだろうか。2chで馴れ合いもﾈﾁｹｯﾄも求めないが
改行指摘やら、過去ｽﾚのﾚｽ番勘違いで顔真っ赤に連ﾚｽするﾊﾞｶは正直ｳｻﾞｲ。
良ｽﾚ化を期待する。

>>55　あなたは何様なんでしょう？２チャンは皆のモノだし、色んな意見がありますし、改行、書き方なんて関係ないです！問題はカキコの中身でしょ？バカとかやめなよ！どの位、君が優秀か知らないが(ﾟ∀ﾟ)

前ｽﾚが終わったからきてみたが…
荒れてるなあ〜

>>55　思うのは勝手だけど、ウザイとかも、やめて下さいよ(ﾟдﾟ)　　　　　　読みにくいなら読まなきゃ良いし、来なきゃいいじゃ〜ん。良スレ化望むなら中傷やめなよ君。凸(ﾟ∀ﾟﾒ)

>>55　(*^_^*)真っ赤か　　真っ赤か　笑　　　　　　　　　　　　　　　　　　ξ(◎∀◎ﾒ)ｸｯｸｯｸｯｸｯプ

新スレはこちらで良いんでしょうか…
だいぶ荒れてるみたいですが、皆さんスレタイを振り返って落ち着いてください。あまり怒ったりするのも体に障るでしょうし。
一日でも長生き出来るように皆でガンに立ち向かって行きましょう！

これこれ、怒ると体に悪いよ？
普通に行こう！

>>55
ま、コテハンも持たずに自分は古参だとか偉ぶってるのも相当うぜえ。
過去スレの１６と書かずただ１６って書いて勘違いって意味わからん奴だ。
最初にどうしようもないアンカーレスの泥仕合ふっかけてきて
同じことされたら顔真っ赤にして勝手に切れてる厨ぶりに
あきれ返るばかりですよ。ホント、どうしようもないね。
ここは癌患者とその家族が癌を通じてマターリするスレだっつの。
改行だのなんだの言う前に癌の話題振ってから話しに参加しろっての。

>>56
だからな、俺に対するﾚｽなら一回のﾚｽで足りるだろ？ｵﾏｴに言ってんだぞ。
ｽﾚを無駄に消費するなって話。これは最低限の利用ﾏﾅｰなの。
ﾊﾞｶなのは解ったし、顔真っ赤なのも解った。ｵﾏｴに対する中傷だ。>>39構わないんだろ。構うなﾊﾞｶ。
それにｵﾏｴ、癌に関係ないんだろ？当事者として不快なんだ。頼むから静かにしといてくれ。

>>54
多分、同じスレ読んだけど、なんだかブルーだよね。
厚生労働省と製薬会社の利権でなかなか抗癌剤の認可が降りないせいで
皆やきもきさせられてるからね。

横山ノック氏死去　７５歳

>>63　そういう事なら文句ないですよ！病弱スレ主さんに迷惑掛けないよう盛り上げて下さい。自分は、親戚を癌で亡くし、此処を知り、肺癌さんや病弱さんに勇気づけられてるんです！

>>65
マジ？てか癌スレに書いてるってことは癌だったのか？
今さっきまで、ガチャピンがエアギターで世界進出とかって記事に夢中で
気がつかなかったよ。ちょっと見てくる。

>>63 連投ごめんな(ﾟ∀ﾟ)携帯貧乏だから、１レスじゃ足りんしな。でも分からないなら、繰り返し教えないとよぉー　ζ(ﾟдﾟ)　　分かったか？天才君よぉー凸(ﾟ谷ﾟﾒ)

>>63　ねえねえ？　　　　どんな女が好み(ﾟ∀ﾟ)？　体位は何が好きm(ﾟ谷ﾟ)？

咽頭癌だって
ノック

>>63不快なのは、悪かったよ(;-_-+　　　　　　　　静かにしてるよ。　　　　気づいてるか分からないけど、俺は中傷や罵声は止めたぜ。どんな奴に対してもな！病弱さんに誓ってね。失礼したm(__)m

本日、横山ノックさん、癌で死去

享年７５歳

ノックは無用って番組あったよな・・・。
なんか知事おろされてからはマジで無用になっちゃってたけど
もう、こんなお年だったのね。
おさわりは良くなかったけど仏には罪はないので
ご冥福をお祈りします。

小娘の罠にまんまとはまってしまった
久々上岡帰ってくるか？

>>74
故郷か？たまには帰って来いよ。

横山ﾉｯｸ氏…往っちまいましたか、三年頑張った様ですが？周囲に告げなかった様ですね。晩年は不遇でしたが、個人的には｢浪速のおっさん｣的存在…嫌いでは無かったので残念です。

肺がんにならないように禁煙しようぜ。
肺がんの８割が手術不能らしいぜ。
手術不能＝死　怖いな。

それは俺への皮肉か？

肺癌さんはお仕事は続けてるんですか？お子様とかいらっしゃるんですか？

え？俺ですか！
仕事は自営、家族は無い…
てか、病気が分かって嫁候補と別れて貰いましたよ。

>>77スレ違いだと思います　　　　ξ(−Θ−メ)ﾌ〜 肺癌の方に対しての皮肉にしか聞こえないですね　　二度とレスらないで下さいね。死を恐れる前に、自分の無神経を恐れたら如何ですか？(ﾟ∀ﾟ)

自営ですか、ある意味会社員よりマイペースで出来そうでよかったですね！
私は通勤時間の短い会社を探しては、派遣で働いてます。
白血球低下による細菌感染を防ぎ、体力を保持していかに働くかが今の課題です。
会社では３ヵ月間ずっと風邪で咳する人が５分おきにいて抗癌剤は２ヵ月間中止に、
風邪もうつされまいりました。次の更新はしないで又別の会社を探します。

難儀ですね〜癌は金食い虫…
自営ですが左ｳﾁﾜとも(笑
理解有る勤務先が見つかるのを祈願！

養ってくれる夫はいないけど養わねばならぬ子がいないのも不幸中の幸いかな、
事務仕事に支障はないから派遣先には話しません。
でも辞める理由で初めて話すと唖然とされますねいつも。
毎日朝から元気ねとか言われてる程だから、カラ元気でいくらでも騙せますよw
周囲に秘密で癌と戦い働いてる人も実際結構いるんじゃないかな。

SOHOやネットトレードに専念するってのも手だな

>>54
アルバータ大学は、稀な代謝障害の治療薬として用いられてきた薬が、
動物実験で多くのヒト癌において腫瘍を縮小させることを報告した。

この治療薬ジクロロ酢酸[dichloroacetate](DCA)は、正常細胞に影響なく、
がん細胞の成長を抑制し、通常の抗がん剤のような副作用もないとみられる。

研究によると、稀な代謝障害に長く用いられてきた治療薬ジクロロ酢酸（DCA）が、
ラットと試験管で、ヒト肺癌、乳癌、脳腫瘍を縮小させた。
通常、動物実験の時点では研究者らの関心は低いが、この薬の場合は何十年も
人において安全に使用されてきたものであるため、注目を集めている。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/1fc36c10d68cac192fc47ad22ee84ba6

アルバータ大学では、臨床試験のために寄付を募ってます。
http://www.depmed.ualberta.ca/dca/

原文を当たりたい方はこちらへ。
http://www.ualberta.ca/~publicas/folio/44/11/front.html


この件についてはMedical Tribune 2007年5月3日号／（VOL.40 NO.18）にも
報じられており、以下の記述が実現すると、ネット時代の臨床試験の
最初の一例になるかもしれないですね。

「NatureのRuth Francis氏によると，Michelakis氏はDCAの臨床試験のための
資金を入手する準備を進めている。
その一方でFrancis氏は，インターネット経由または直接業者から同薬を
入手して使用した数百例の癌患者から得た結果を比較対照し，
ネット上にその知見を掲載する予定であるとしている。」

そういうのはある意味出来高制でしょ？金額の保障がないからね。
リスクの不安要素があると精神的にそれだけで癌細胞増えそう。
派遣は時間の切り売りだから会社にいる時間分の時給が完全に保障されますから。
仕事は細菌感染しない不潔な環境でないなら覚えればなんだってこなせるしね。
もう５社以上自宅から徒歩３分以内の会社でばかりでやってる。
昼休みは自宅で昼寝できるしソーホー感覚w

>>86
日本での臨床試験(?)
http://2nd-opinion.jp/jouhou/kusuri_DCA070503.htm

ジクロロ酢酸ナトリウムではなく、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミンが
使用されている模様。

リバオールは、肝臓の薬で、市販ではリゲイン等のドリンク剤や、ヘパリーゼなどに含有されている。
リバオール錠の薬価は一錠６．４円。1日、１〜３錠なので、３錠飲んでも２０円にもならない。
(医師の処方では処方料や投薬料、再診料などがかかります)
http://www.interq.or.jp/ox/dwm/se/se39/se3919002.html

タバコ＝肺がんの図式やめてほしい。
実際吸わんでもなる人いっぱいいるのにな。

吸わない人の連れがすってたケース

喫煙者が肺がんになるのは自業自得。
吸わない人が肺がんになるのはついていない。

84さん
女性の方でしたか！
自分は親族と会社の極一部にしか言ってません
仕事しない道楽男と思われてるのかも知れませんねぇ
でも、それは結構、嬉しかったりしますよ？
ただ、親には心労掛けて反省しきりです。

　親父が健康診断でひっかかり、胃カメラを飲み、細胞を摘出し、
検査していて、胃潰瘍があるといわれ、ずいぶん前からあるものもあると
（全部で２箇所）、そして、結果の日に病院にいったら、癌化の方に回って
いてまだ結果でてないらしいです。
　胃潰瘍を沈める薬を飲んで１ヶ月後くらいにまた再検査らしいのですが、
癌化のほうに回っている細胞ではわからないのでしょうか？こういうことって
経験あったり、わかるかたいますか？なにせ一ヶ月がながくて心配で・・・。
ヤブじゃないかとか、手術手遅れになったりしないかとか物凄く心配です。
　だれか、アドバイスをいただけないでしょうか？

君は兄弟ｽﾚにも居るな？
病理検査は時間が掛かるんですよ。
検査待ちなんだから今判断出来ないよ。

>>93
胃癌の場合に当てはまるかどうかはわかりませんが、私が入院していたときに
主治医に言われたこと。
「今すぐに抗ガン剤を使おうが、１ヶ月後に使おうが治療成績に差はない。
もし１ヶ月後に治療を開始して結果が思わしくないとするならば、現時点で手遅れって事です」と。
もちろん、ストレートにこんな事を言われたわけではありませんが、要約すれば
こんな事を言われました。
とりあえず今は結果を待つしかないのではないでしょうか。
別な病院に行ったとしても一から検査し直しで、結局時間は掛かります。

そうですよね、周囲に色眼鏡で見られたくないし仕事に個人情報は関係ないし。
自分の状況は自分で把握してるし限界を決めるのも自分。医師の意見は聞くけど。
親とは遠く離れてるけど心配しすぎる程心配してくれてるのわかります。
でも離れてるからメールで元気でやってるよで済ませられるからラクチンです。
ど田舎に戻ったら逆に大都会と違い自宅近くで簡単に仕事はないし。
もう孫の顔は見せてあげられないけど
生活費治療費全部自分で稼いで明るく暮らす事が親孝行だと思ってます。
しかし今日はだるい、仕事休みでよかった。

一ヶ月とかじゃ癌なんてそんな進行しない、
よっぽどの末期ならともかく

俺の知り合いの親は肺がんの診断受けて手術するまで半年かかったけど
６年たった今もぴんぴんしてるよ

ただもしもスキルスなら・・・やばいかもな

一ヵ月って少し長いスパンだと思う。
私も胃潰瘍といわれ最初の胃カメラ採取で５日間で結果出て最初癌細胞がなかった。
けど二度目は麻酔かけて眠らされ胃カメラで深く採取したらやはり癌だった。
それは３日間で結果は出たよ、私は個人病院だから検査機関に送ってやった場合ね。
それからすぐに術前抗癌剤始め最初の検査から３週間経たずに手術してた。
かなり進行してたからかな。
進行の早いタイプの癌だったから一ヵ月後なら間違いなく今生きてないよ。
きっと医者は見た目でたちの悪い癌（スキルスとか）ではないと判断してると思う。
普通の癌なら一ヵ月待ってもその期間じゃたいして進行してないから。
大病院ほど順番待ちは多いだろうけどね。
スキルスは30代前後女性に一番多いし普通の胃癌は50代以上男性に一番多いからね。
スキルスは胃癌の全体の10分の１もないはずだよ。
それにスキルスで手術した人で助かるのはたったの10分の１以下の統計がでてる。
ステージはもはや関係ないんだよ。
だから結局よけいな心配はしないのが一番。

孫…あたた耳が痛い！
俺の両親が携帯嫌いなんでﾒｰﾙとか夢ですね？
連休後半も僅かとなりました、患者や関係者、健常者皆様
楽しまねば！

携帯も今は老人向けの機能シンプルかつ活字大きいタイプがありますね。
母の日、父の日に送ってみては？ファミリー割で毎月料金も払ってあげてね。
電話だと声の抑揚で元気ないのバレそうだけどメールならだいじょうぶい！
デコメでもつけて笑わせてやれば適当によろこばせられる。便利な時代です。

>>91　喫煙者が皆、肺癌になる訳じゃないから　　　運もあるだろ(ﾟдﾟ)

そうだよね、ヘビースモーカーの爺婆あちこちにたくさん見かけるしね。
その理屈ならパチンコ屋に通う人は吸わなくても癌になるために行ってるわけで
肺癌になるのは日本国民喫煙者の何割かな？誰か統計知ってる人いる？

肺癌の父に会って来ました。
4ヶ月ぶりに会ったのですが随分と痩せていました。
体調云々より咳が惨いのか、随分と滅入っていました。
咳止めの薬（メジコン）を飲んでいたようでしたが、効果は
感じられないとの事。コデインという薬も試したらしいのですが
やはり効果は感じられないと・・。
肺癌氏も咳は惨いのでしょうか？それとも何か別の咳止めの
手段があるのでしょうか？調べてみたのですがイマイチ判りませんでした。
質問スレではないのですが是非意見をお聞きしたいです。

105様
自分は咳は朝晩位ですね？
咳止め薬の効果無し？
医師に相談して他の薬とﾁｮｲｽされたら如何かな？
咳は結構、辛いです。あまり正確な回答が出来ず失礼

102様
何度も親には携帯勧めるのですが玉砕ですね？
てか、ｱﾅﾛｸﾞな人なので
極度なﾒｶ音痴…まあ、電話孝行しますよ。

>>106
どうもありがとうございます。
やはり肺癌氏も咳は出るのですね・。
別の薬に挑戦致します。お手数お掛けしました。

>>105 >>106
鎮咳剤に抗癌作用。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/b67f627f514f47efea6294a1bdb8b3e0

胃薬に転移防止効果があるように、意外な薬に抗腫瘍効果や転移防止効果があるという
研究が進んできています。

ノスカピンは前立腺癌にも効果アリとの報告が。

http://www.cdn333.com/archives/news07/news0702b.html

甲状腺未分化ガン、スキルス胃ガン、陥凹型大腸ガン、急性転化骨髄性白血病、副腎ガン、膵ガン、原発性心臓ガン、心筋横紋筋肉腫、悪性心臓血管腫とかの1年生存率が0に近いようなガンや再発率が100%近いガンって、将来治るのだろうか？
いち早い医学の進歩を望みます。

ほかは知らんが副腎ガンは荘直らんもんでもない

ただ数が少ないだけで初期なら結構直る

心臓に関してはよく知らんが
副腎にしろスキルスにしろ膵癌にしろ発見したときに手遅れなことが多いわけで
発見率が上がれば治るのではないかね。
ちなみに副腎癌はステージ１なら5年生存率8割だよ

>>108
咳はつらいね。

呼吸器疾患のくすり 　せきのくすり
ttp://www.j-health.jp/main/trial/j-kusuri/kokyuki/02/kokyuki02.htm

コデインが抗腫瘍効果や転移防止効果のある鎮咳剤として紹介されているけど
疼痛管理をしている場合などはどうなんだろう。
全くわからないな。ちゃんと主治医と相談してね。
抗腫瘍ばかりに気を取られていると、見失ってしまうものもあるからね。

>>肺癌さん
うう、おいらも付き合ってた人と癌分かったときに別れたよ。

>>ID:trKT6DK5
タバコ云々何度もうるさい。
禁煙活動をするのは結構だが、
本気で禁煙活動するならＪＴの会社に爆破予告でもしてこい。
自販機の前に立ってタバコ買う人に説教してこい。な？
こんなとこで吠えてないで街頭で禁煙活動を吠えてこい。
根底の問題ではなく、弱ってる人をターゲットにしてるとは
みっともない。恥を知れ。

進度関係なく治らん癌といえば脳腫瘍の悪性グリオーマ
これは100％なったら死ぬ

煙草自販機は近年、成人認識ｼｽﾃﾑ導入とか？
でも、煙草は多額の税収や天下り先…なくなりはしないでしょ？
酒に置き換えたら分かりやすい。

>>109
>>115
どうもありがとうございます。
咳は本当に辛そうです。夜中の咳で私も目覚めることが数回・。
研究が進む事を祈るばかりです。

遺伝子治療が禁断の領域でなくなれば
癌も遺伝病もなくなるんだけどねー。

二人に一人がなるってんだから癌遺伝子ないほうが珍しいんじゃないの

>>116 やっぱり病弱さんは良い事言うね(ﾟ∀ﾟ)　　　どうせ、病弱さんや、肺癌さんとか、目立ってる者への冷やかしっしょ？あの手、この手で、どうしようもないな（ﾟ谷ﾟﾒ）　　　　恥ずかしくないん(ﾟ∀ﾟ)？

121…
良く分かった、充分だ。
あんま俺たちを怒らせるな

ちょい待ってくれ。肺がん氏
俺なんか怒らせることいったのかいな
素でわからんよ。。

>>117
グリオーマにはウイルス療法の研究が進んでいる。
日本では東大の脳神経外科で、第3世代のウイルスが治験間近だそうです。

http://www.yakuji.co.jp/entry1327.html

http://www.h.u-tokyo.ac.jp/neurosurg/kenkyu/virus.html

一応、癌の人、親族、関係者の質問ｽﾚです。
あまりｽﾚﾁなﾚｽはやめましょうよ。

彼がＧＷ明けにでも入院胃全摘する予定です。
告知から手術まで約１ヶ月。今は腹を決めたという状況です。
この１ヶ月間サーフィン、ゴルフ、野球、バイク…とそんなに酷使して大丈夫？
と思うほど体を動かしていました。
自覚症状も殆どなく、痩せた訳でもないのにどこが癌患者なんだろうって。
私自身も喘息で発作があったりと、一見普通の生活をしているように見えて
病気と闘っている人って沢山いるんですよね。

何かしらにすがりつきたくてこのスレを読んで一喜一憂している自分がいます。
自分語り長文すみません。

127様
彼氏は何才か存じませんが
吹っ切れた感じが…
王監督の如く見事な復活をなさる事を祈願！
まあ、良かったら此処に縋って下さい。

うんうん(ﾟ∀ﾟ)　　　　　彼が無事に回復すると　　良いね！　　　　　　　　僕も願いを掛けてみます。負けんじゃねぇー(￣∩￣)ファイッ！オー！！

>>93
処方されているのがガスターなら、念のためにタガメットに変えてもらう
のが建設的かと思う。理由はタガメット（シメチジン）に腫瘍転移抑制
効果ならびに、抗腫瘍効果があるらしいから。

>>128さん>>129さんありがとうございます。
彼は30代です。腎臓の持病もあって昔から摂生していたのに
どうして？と思うばかりです。
本当にどうしようもないぐらい好きだから少しでも彼の支えになれるように
頑張ります。

127様
ただ一つ、お願いが…彼氏に普通に接して欲しい。
家で泣いて貰いたい、＋思考は効果有り
本当だよ〜俺は彼氏と同世代か…。

胃を取ると食事は工夫が必要です。愛する人の為に勉強されては？
苺も種が消化しないから皮をむきトマトも皮も種もとり蜆アサリもみじん切りね。
胃切除後の食事の本を３冊も読めば大抵わかりますよ。
牛乳はひと口ふくんだら30回かんでから飲み込む、最初は大変ですが慣れです。

肺癌さんも頑張れ
で、ｱﾝｶ覚えよう

一日最低６回に分けて食事します、ご飯一膳を30分以上かけて食事します。
一生毎日毎食の事です。一緒に慣れてあげて下さい。

あららまた鼻血が…
墜落します↓

>>136 大丈夫ですか？　　！？俺、肺癌さんと同世代だ(^∀^)ウレシー　　　　肺癌さん、アンカーは、半角記号の　> を二つ書いて返信したいレス番書けば、良いんだよ(ﾟ∀ﾟ)おやすみ

>>137
こんな感じかな？ありがと

>>肺癌さん
121は何か悪いこと言ったの？
多分、私が遺伝子治療について書いたから、
癌遺伝子は皆持ってるって話なんだろうと思うよ？
なんだか121がちょっと可哀想だよ・・

>>138 OKです隊長(ﾟ∀ﾟ)／ま〜た野次られるかな？　古参の方々に（笑　　　　肺癌さん鼻血止まったん？大事にしてね(･_･|　　　 おやすみなさい(^∀^)F

肺癌さん、鼻血出てるみたいだから
今日は早いトコ休んでね。お休みーーー。

>>139 >>122俺と間違えてるかなとも思ったよ(^∀^)よく分からないけど。　　俺もスレチ入っちゃってるんで、ごめんなさいm(__)m病弱さん、おやすみ(ﾟ∀ﾟ)

うん、暴れん坊さん、おやすみー。

最初の１週間は二人で泣いたりもしましたが今はもう至って普通です。
術後の食事や生活方法などやその手の本も読みあさりました。
一番は本人が納得した治療方法や生活習慣を選んで欲しいと思うので
私は情報を収集して一緒に考えたりするだけです。
コレが癌に効くんだよと言って色々と世話をしてくる知人も多いようで
それがちょっとありがたいけど悩みどころみたいです。
アドバイスありがとうございました。以下名無しに戻りますね。

彼女が子宮が痛いと言っています。
同棲してるのですがここ一ヶ月、ｳｰｳｰうなされながら寝ています。
起きて活動しているときは感じないそうですが、
寝ているときは背中の腰（子宮が両側に伸びた先端の場所）が痛むらしく、
病院では、子宮内の壁に血の塊ができているために痛む、性行為は大丈夫だが中出しはNG
とだけ言われたそうです。
が、本人がもしかしたらガンじゃないかと心配してるので、
なにかできそうなアドバイスがありそうでしたらと、書き込みしました。
似たような症状の方、過去の経験者等おられましたら、助言をいただけませんか？

それは癌じゃなく子宮ナイマク症あたりのはず、スレ違い
癌なら起きてる動いてる時の方が寝てる時以上に痛いはず
都合よく起きてる時には痛みが止むなんてありえないし癌なら唸る痛みでたら末期
ここで聞く前に医者に病名きいて出直し

>>146
ありがとう
ガンではないだろうと思っているので、（本人はどうかわからないけど）
スレ違いは重々承知でしたが、本人に説得する言葉がみつからないので書き込みさせていただきました。
あなたの言葉を借りさせていただきます。勝手ですみません
ありがとうございましたm--m

セクロスしすぎじゃね

膵臓ガン、肺小細胞ガン、肺がん�W期の５年生存率０％　　残念・・・・
最期の時間を有意義に過ごして下さい。

>>149
皆様、良く分かってるから
私事…鼻血は相変わらず。
桜に湧く毛虫みたく寝てましょうかね〜

>>149 可哀相な人ですね。GWに。　　　　　　　　　病気じゃなくても、人生終わってるよ君(ﾟдﾟ)　　　残念(ﾟ∀ﾟ)　　　　　　　スレチだからレスらないで下さい！

客観的に生存率が９０%といっても自分がそこに入れるとは限らない
生存率が１０%と、といってもそこに自分が入れないとは限らない
生存率が低いからといって死ぬとは決まったわけではない。その数字は
並々ならぬ決意でいどまなければならない、ことを物語っているだけです。
要するに、客観的に見える外的な要素そのものが人生をきめるのでは
ない、そうした外的な要素に対して、主観的な内なる意志が、どのように
立ち向かっていくのか・・・それが人生を決めるのです。医師の経験談より。

今が健康な人でも5年生存率となると判らないぞ〜？
心臓疾患、脳疾患他、いきなり来るのもあるしねぇ…

事故、事件で、なんてこともあるかもしれない。

所詮、生存率なんてそんなあてになるもんじゃない。
あくまで統計上の数字なだけだ。

さて、>>149の5年後はどうなっているだろうねぇ？

生存できる確率が低い？
ならば、さらなる決意で戦うだけです！

>>149 はしつこいんだよ！気持ち悪い(ﾟДﾟ)　　　　みんな、君なんかのレスにへこたれないよ(ﾟ∀ﾟ)　　残念でした(ﾟ∀ﾟ)

>>155
よみにくいんだよ！！ヴォケが！！！

こらこら、怒るでない…。

天気予報の確率と同じ、わかる？
降水確率100パーセントと言ってても降らない日もありうるんだよ。
それに癌の統計は統計とってる指定病院だけの数値、統計の範疇にない病院は？
つまりすべてじゃないんだよ。それに癌になればわかることこれが一番大きい
それは個人差が大きいこと。同じ部位の同じ癌細胞の癌でも進行度も違うんだよ。
それに癌細胞は一種類じゃなく複合型も非常に多い、その割合は又千差万別。
さらに抗癌剤の効き方も非常に違う、それは極端なほどにね。
たとえばイレッサ、すぐ死亡する例もあれば八年以上イレッサのおかげで生存例も
効く人には効く、体力体質性格環境すべてが違うから効果も副作用もすべて違う
それほど抗癌剤には未知の部分がある。完璧じゃないものほど医学は進歩してる
癌は消滅しなくても共存出来れば死なない。
何より本来健康な人間にも毎日発生してる。それを忘れてはいけない。
日本国民全体の男性の二人に一人は癌で死んでいる、女性は３人に一人、
この統計数値は全国民対象でもれはない。しかも年々ふえている。
つまり今40代以下ならあと30年後、まず男性の三人に二人は癌死の時代になるよ。
今健康な男性も全員最低60パーセント以上は癌で死ぬ！
しかも自分は平気と思ってる人ほど病院行かないから自覚症状でた時は進行癌に。
それを肝に命じて毎日毎日毎日ここ見るたびに考え思い出しながら生きてください。
抗癌剤をすでにやってる人は認識してるけど健康な人にはそれが耐えられますかね。
たとえ忘れても自分がいつか60パーセントの癌死になる時に思い出してください。
自分の一生がおわるその時に自分がやってきた言動を是非思い返してください。
痴呆で自分が誰だかわからなくなって死ぬ以外は思い出す事でしょう。
あと明後日、通勤途中で電車事故にあい死ぬかもしれません。
健康な人も是非残りの人生を死ぬ瞬間悔いのないよう有意義にすごしてください。

>>156 中傷はやめなさいよ　　　　　　　　　　　　読みにくいなら　　　　　読むな　　　　　　　　　頼んでない(ﾟ∀ﾟ)

>>156 と言うか　　　　　自分に言ってるん？　　　『読み』ぐらい漢字使ったら？そんなに構って貰いたいん(ﾟ∀ﾟ)？　　　　　　爆笑(ﾟ谷ﾟﾒ)WWWWWWWWW凸

>>156 残念W　　　　　　 よく見たら残念野郎じゃん(ﾟ∀ﾟ)ﾌﾟｯ　　　　　　　 なんだよ　　　　　　　　只の負け惜しみやん(ﾟ谷ﾟ)ｹﾗｹﾗプププクッ(^∀`)爆笑

>>156おならプ〜　　　　　(ﾟ∀ﾟ)　ﾌﾟｯﾌﾟｯﾌﾟｯﾌﾞﾘ

おまいもおちつけ

失礼した( -_-)

>>164
文句言われたからといって一々反応しないで下さい。
連続投稿とかホント止めましょうよ。

>>165 文句じゃないだろ！良く読めよ？ >>149 は、しつけえんだよ、残念残念って！！　　　全レスから気持ち悪い。　(ﾟ∀ﾟ)ﾌﾞﾙﾌﾞﾙ　じゃあ、私に代わって何とかしてよ 165

まあまあ…
皆さん冷静に。

>>165 の　お陰で >>149 喜んでんじゃん。　おまいら　良く読んで　　突っ込めよな　　　　　　バーイ

>>166
あなたも人のことは言えませんよ。目糞鼻糞だと思う。
あなたが書き込んだと思われる昨日からのレスを読ませてもらいましたが、かなり不快な内容だ。
ほとんど癌の事とは関係ない内容だし…
本来の趣旨に戻って、癌に関しての建設的な書き込みをしましょうよ、お互いにね。

>>169 てめえ！この野郎？不快とは聞き捨てなさねえぞ？肺癌に関して、ウザイレスが目立つんだよ！最低だろ？俺は肺癌さんが好きなんだ、文句言ったって、俺の勝手だろ！コラ？会うか？あん

まあおちつけ

>>169 私情挟んだらイケないの？んじゃ、お前が荒らし何とかしろよ！良いじゃねえか？何かの縁で知り合って、世間話したってさ、好きな奴を叩かれたら、庇ったて！俺の勝手だ。ﾊﾞｶ

ここにいる人はやはり２ch自体には慣れてない人が多いんだなとつくづく感じる

正直な話、癌患者はここ覗くと寿命減らしそうだね

>>173 で？　　　　　　　どうしたん？(ﾟ∀ﾟ)

>>174 だから？　　　　　どうしたん？ξ(ﾟдﾟ)

半年ろむってなさーーーい

>>177そんでそんで？(ﾟ∀`

あんたまさか>>１４９と同一人物？
そんな気がすごいしてきた

いい加減にこのスレくるのやめてくれ

>>179 それから(ﾟ_ﾟ)？

ふざけた言葉遣い、２chにあわない顔文字、空気読まない異様攻撃的な態度全てに腹が立つ

いままで何人の奴がここで指摘してると思ってるんだ？

>>182 ２チャンに合わない(笑　　それで？(ﾟ∀ﾟ)

とにかく消えろ。はっきり言ってこのスレ住人の総意だと思うぞ
せめて半年ＲＯＭれ

>>183 それでどうした（笑

今まで我慢してきたがさすがに切れるよ・・・

>>185 終わったん？ ID見れない！アンカー付けれない！総意？超脳力者か？ハゲ。来るな？お前何様だ？古参ぶりの初心者が！一生ロムってろ(ﾟ谷ﾟﾒ)凸　合掌

>>187 チーン。　　　　　(ﾟ∀ﾟ)

スレ見ればお前が今までどれだけ他の人に注意されたら場を荒らしてきたかわかるだろうが・・・。、
前スレからずっとだ。荒れればお前がいる

>>190 マジレスになら、マジレス返すが、俺は荒らした事なんかねえよ(ﾟ∀ﾟ)　自己中君。

言葉遣いと顔文字で誰でもわかる
まずはとにかくすぐに他人に攻撃的になるのをやめなさい
それとふざけた発言をやめなさい
くだらない連投をやめなさい

>>192 お前何言ってんの？ボカーン(ﾟДﾟ)

どれだけこのスレに来てる奴に迷惑かけてるかわかってるのか？
今は自分も迷惑かけてることはわかってる。だがこのままじゃお前ずっとこの調子でここにいる気だろ？
とにかくもう少し空気を読め。変な書き込みに反応するな。

父が昨年胃癌を切除したあと、今年肝転移しました。
化学療法をやっていますが、現段階では切れるとのことで、切る方向で考えています。
先生が切ったあとは化学療法をしない方針（癌が見つかったらまた切る）なのですが
知り合いの意見では化学療法も平行したほうがよいのでは？とのこと。
どう思われますか？

まあ言ってもわからんからずっと前スレからこの調子なんだろうがね・・・・
いいたいことはそれだけ。お前に少しでもここの患者さんを思う気持ちがあれば
皆の言うことを真剣に考えろ。以上

>>194 許せる書き込みと、許せん書き込みがある！おまいのは許せるぜ(ﾟ∀ﾟ　俺は一度も俺から絡んだり、中傷した事は無い！　おまいの意見は一つの考えとし、聞いておくよ。

>>197
それはわかるんだよ。おまいさん自身に悪気はないことはわかる。
ただ変な書き込みにわざわざ反応しないで欲しい。
普段の書き込みは結構微笑ましいと思うこともある
ただ批判されたり妙なレスが出ると途端に攻撃的になるでしょ？
そういうのを出来ればやめて欲しいんだ

>>195
Proに相談したほうが吉
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/
ここで過去の相談を調べること、同じような症状の人も多い、

その他のセカンドオピニオンも同時に受けた方がいいよ。

>>199
ありがとうございます。

>>198 あんたの気持ちは、汲んでおくよ(ﾟ∀ﾟ)ｽﾙｰが良いのは分かってるが、俺は健康だから、皆さんの代わりに、心ない人間の相手になろうかとね。加熱すると確かに邪魔のスレチとも思う。もうﾁｮｲ考えるね

自分も無駄に熱くなってスレ消費させた。悪かったです。

雨が止まない…
昼寝から目覚めたら…
凄い進行速度(仰天！

>>203 肺癌さん、おはよ！スレ進めてごめんよ(;^_^Aネット時代だから、癌患者の人と、どんな形にせよ、交流出来る。有り難い。　励ますどころか、皆さんに教えられる事が多いです。感謝(^∀^)

いやいや謝らなくとも…
まあ…普通に行きましょう

>>195
TS1を服用しない理由は？
進行癌なら標準的な補助化学療法なら五年間は最低飲むはず。
最初の胃切除後に飲み続けてれば肝臓の転移も全くなかったかもしれないのに。
よほど出来ない身体的理由があるのか基礎体力や血液データに支障があるか。
まず肝臓が切除できて完治と考えてるにしても予防抗癌剤をやらない理由をきこう。
ちなみに癌研や国立がんセンターでは逆に予防はしないらしい。
自宅近くの評判よい私立病院にセカオピした方がよい。
やるとなったら隔週で五年は採血通院となる。しかし手術した病院でないと難しい。
病院を変えるのは手術する前が前提、でないと受け入れてくれる病院自体少ない。
でも命は一つ又再発したらもうあとはない、今の医師にTS1の希望をまず伝えて！
切除した肝臓が回復してから体力つけてからやるとか時期をみてでもやった方が
延命率は確実にアップすると思う。今までの経口剤の中ではだんとつに効くから。
補助化学療法では点滴の抗癌剤までは胃癌原発なら本来やらないから。
予防の場合は医師の意見よりも患者の意志が優先されて決定される。
つまりやるもやめるも自分の責任においてやる、医師に責任をもたせない。
年間五十万以上の経済的負担も覚悟すること。保険きいてそれ以上検査含めかかる。
より情報を得て最終的に患者本人が決断するべき。

>>201
馬鹿な頭で良く聞け。俺は膵臓癌で近々死ぬ。肺の転移が最悪で呼吸もきつい。
でだ、同世代の肺癌氏が化学療法の事やら気張って書いてるのを見てる。ﾛｸﾞ読むのも辛いんだ。
今月保たないだろう俺が、存命率のｺﾋﾟﾍﾟなんざ、気にしてないのに
ｵﾏｴのお陰で、荒れてるだろ。ｽﾙｰ出来ないﾊﾞｶが荒らし以下なんて常識。覚えておけ。
意味のあるﾛｸﾞ残す事の方が重要だ。馴れ合い板じゃねぇ、無関係で役立たずだろ来んなよ。

まあわかってくれたみたいだしいいじゃないのん

>>207
同意

>>207
肺転移しんどそうだな？
同世代か…自分も最近、嘔吐と血痰が止まらん。
常に抗癌剤酔いみたいな
ｲﾚｯｻは自分には毒性だけが目立つよ。
でも、もうこれしか無い
返事はいいよ、見たと解釈するから。
ゆっくりしてくれ…。

>>207
俺も同意
>>208
わかったって言って結局いつも振り出しに戻ってない？
スレの総意が知りたいのならハッキリ言ってやるべきだと思うよ。

b1PIvyWuUとxsGlMT8
熱い戦いしてましたな。
戦隊ものの熱いレッドとクールなブルーが仲が悪いみたいな
シチュエーションでしたね。じゃ、私はショッキングピンクがいいなあ。
肺癌さんは黒か、カレー大好きの黄色を担当してください。
神秘的なパープルなんかも素敵ですよ。
なんか、定期的に残念野郎と禁煙キャンペーンがやってくるけど
そいつらのせいで必ず荒れるよね。
eHDuMb/gは読みにくいって荒らしの分際で突っ込んでるけど
休日にこんなとこでしょうもない事してないで
彼氏彼女と遊びに行けよと思うよ。
いや、こんなことしてる奴だからきっとモテナイんだろう。
見た目も大事だが、根性ひん曲がってると確実に相手できないぞ？

肺癌さん、コンバンワイン。
鼻血よく出てるから鉄を補給してくださいね。

肺癌さん、嘔吐は薬でかなり弱くできるはず、副作用にただ耐えるだけじゃなく
イレッサを続ける為に副作用緩和の薬の処方を主治医に積極的に相談してみては？
食欲ない辛さはよくわかります。体力保持の為にも嘔吐対策は必要です。
ちなみに逆流してのどが焼けるように痛い時は水より炭酸飲料飲むのがよいんです。
意外と知らない人が多いです。

>>206
レスありがとうございます。
胃の手術後TS1を飲んでいましたが肝転移したようです。現在もTS1とシスプラチンを使っています。
セカンドオピニオンでいくつか回ったさいに、切るという選択肢もあることがわかりました。

>>206
現在の担当医から化学療法では、先が長くないと母が聞かされまして
ならば切るのもありかもしれないと思いました。

そうですか、手術後ずっと使ってたけど転移したから効かないという診断かも。
でも肝臓は昔なら転移したら３ヵ月の命だったのが今は切除や動注や放射線もある。
実際友人も胃癌の肝臓転移で肝臓切除して完治して五年以上経ちました。
切除してくれる事自体が珍しい事なんです。是非体力をつけて手術に挑んで下さい！
最後に、食欲なくても生きる為にとにかく頑張って食べる！
自分に言ってるのですが、お互いにその努力は惜しまぬようにとお伝え下さい。

TS-1とシスプラを使っていて肝転移をして増大しているのならどちらも効いていないと考える。転移が複数でなく小さければ切除を検討。
セカンドラインはタキソテール，カンプトでしょうか。手術＋抗癌剤(セカンドライン）or抗癌剤(セカンドライン）のどちらかと思う。

>>216
ありがとうございます。
今年２月の段階のCTを見ての判断なので、まだ切れると確定はしていません。
ご友人のお話励みになります。その方は切除後、化学療法もやられているのでしょうか？

>>217
ありがとうございます。
今まで本人抜きでセカンドオピニオンに回っていたもので、今度本人を連れていきます。
抗がん剤は使わないようなことを言われたので、それが不安で、、、。少しでも可能性を高めてあげたいので。

病弱氏
最近の戦隊者？若手ｲｹﾒﾝやｱｲﾄﾞﾙのｽﾀｰﾀﾞﾑみたいな？
自分はせいぜい、戦闘員？
鉄分…ﾚﾊﾞｰｻﾌﾟﾘでも摂取してみますね？

>>213氏
医師と薬剤師に相談した結果がこれです。
もう体が慣れたと言いますか(笑
90ccのﾁﾋﾞｺｰﾗを愛飲してますね〜
お気に留めて頂き感謝です
大丈夫です。何ぞこれしき

抗癌剤はしていません。ただ肝臓転移の他に数年後肺にも転移して切除して生還
元気に今は仕事もしてる40代男性です。おそらく高分化型でしょう。
まずは手術に耐えられる基礎体力作りです。切腹はつらいですからね。
でも一番完治の可能性が高い唯一の方法です。
肝臓なら放射線のおかげで延命はかなり延びましたよ。
３ヵ月から３年になったと言ってもよいでしょう。
抗癌剤だけの化学療法だけの時代ではないって事です。
経済的に保険外治療が許すなら他に肝臓にカテーテルで直接抗癌剤注入もあります。
それで癌を小さくしてから肝臓切除をすれば完治率も高くなるでしょう。
まだまだ方法はありますよ。

肺癌さんチビコーラとはさすがですな！
自分はいつも安売り1.5Lボトルを買い気が抜けて気付くと炭酸の意味がないw

>>221
そうですか。
一度では終わらないとは思っていますが、
前向きになれました。ありがとうございます。

>>222氏
氷入れたら丁度ｺｯﾌﾟ1杯
炭酸も抜けず乙ですよ
ちなみにｺｰﾋｰ、野菜ｼﾞｭｰｽ
も自分は全てこのｻｲｽﾞ(安
幼稚園児みたいです(笑

いや〜それが安くないんですよね、チビ缶、量のわりには。
でも経済的に単価安く仕上げようと結局は無駄にしているんですけどね。
冷蔵庫の牛乳卵はじめ食材が賞味期限切れて捨てて又買って捨ててその繰り返し
冷蔵庫開けて眺めてるだけで満腹になってくる
テレビで大好物が出てきて見てたら食べるの想像してたら吐き気が襲ってくる
皆さんの食欲不振対策を是非伺いたいです！

入院中は抗癌剤の影響で食欲が全くなく、それでもお腹は空くので
ビダーインゼリーのお世話になっていた。
CMでは10秒チャージとかやってましたが、それを一時間くらい掛けて
チビリチビリとｗ

薬剤師の方から、抗癌剤の副作用
味覚障害には牡蠣など亜鉛成分が良いとか？
実行しませんでしたが…
食欲減退には喉越しの良い食物
麺類、粥、ﾊﾞﾆﾗｱｲｽ、で凌いでました。
本音は見るのも嫌ですが、点滴は更に嫌！
寡黙に食べてました。

そう亜鉛が不足すると甘味が感じなくなります、でもそれは健康な時に経験済み
砂糖を口に入れても小麦粉みたいに感じるけど珈琲の風味はわかる。
牡蠣は一番栄養価あり亜鉛もあり消化もよく王様ですね。でも亜鉛は米で十分。
ダイエットなどでお米を食べないとなるんですよ。普通にご飯３膳食べれば平気。
しかし今の抗癌剤による味覚障害は健康時のソレと比較して違いますね
全体に珈琲の味の奥深い微妙な違いが感じなくなって全体に鈍感になっている。
だから食物は喉ごし第一ですね。又は堅い煎餅とかで噛むこと自体を味わうとか。
けど元気がないとそれすら面倒になる。お粥じゃカロリー足りないし。

素麺は細いほどよいが細いほど高価、早くスイカが安い季節になってほしいこの頃。

今年の３月まで月一回タキソテールの点滴を受けていた。外来で点滴を受けると夕方から味覚異常が出現した。
金属味というかだんだん味覚がおかしくなっていった。点滴の２〜３日後からムカムカがひどくなった。
コーヒーやチョコレートを食べたあとの苦味がいつまでも口の中に残った。和風だしの効いた料理が嫌になった。
わりと食べられたのはすし飯，のりしおのおにぎり。３食のうち朝が一番食欲があって食べられた。

個人差激しいと思いますが
抗癌剤点滴治療後の味覚障害には閉口しますね
自分は水さえ苦く感じた。
高齢者の方々には拷問に近い気もします。
結局、我慢するしか無いと自分は思いましたが…
効果も無いと更に悲惨です
自分の事ですけど…。
正直、金出して苦しんで結果が出ない。
うーん、残念です…
怒りも覚えますが、八つ当りですね？
まあ、今後根治する薬の開発ﾃﾞｰﾀｰｻﾝﾌﾟﾙとなれば…

お気楽者ですね？

そう比較的多いよ、塩むすびのおにぎりなら食べられる人、自分もそうだし。
入院中茶わんのご飯をラップで包みおむすびにして塩つけて食べてた人いたよ。
でも一日１〜２個のおむすびしか口に出来ず栄養失調になっていった。
自分はなんとか一日三個は食べなきゃと思うがなかなかつらい。
ラップのにおいも気持ち悪くなる。

>>220
鉄分は、確か癌細胞のエサになるのでは？

「癌細胞も同様に、DNA複製のために多くの鉄を必要とするため、
正常細胞に比べて鉄濃度が非常に高い。」

http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/017cd31c339c530138285b23eaf26110

昨日体調不良で病院にいったら胃癌といわれた18です。早過ぎませんか？余命はときくとお母さんとご一緒にきたときに癌についてはなしましょうといわれた。母親に言えるわけ
ないだろ。大学はいったばっかだぜ

スキルスなら普通にありえるんだよ。堀江しのぶとか、君が生まれる前のアイドル。
前にも２ちゃんにいたな。J医科大に入学したばかりの医学生の男の子、
入院してからずっとこの板の主人公だったよ。三年位前の話。
未成年には親同伴が必須、まして社会人で働いてないなら尚更、急いで病院へ。
一日も早い対応をすればまだ間に合うかもしれないんだから。
普通の癌と違い時間との戦いだよ。まじで。

脅かすわけじゃないが客観的に見て20歳前後でなる胃癌は殆どスキルスだよ。
スキルスの進行速度は空恐ろしい早さ、二週間でステージ１から３になりうる。
普通の癌が横に広がり上に飛び出るならスキルスは縦に下に侵食する癌と考えれば
かなり理解しやすいと思う。とにかく一刻も早くきちんと親に話して明日病院へ。

でも女ならよくいるけど男ではそこまで若い人でスキルスってあんま聞かないぞ

そもそも体調不良で病院にいっていきなり胃癌はねーだろ
そもそも昨日は休日だぜ

>>237
そうだよね、変だね。
休日というのもそうだが、未成年者に癌告知というのも胡散臭い。

胃癌患者の家族です。
知人から「○見ワクチン」を強く勧められました。
色々とググッってみたのですが、あまり良い印象を受けませんでした。
皆さんはどのような印象がありますか？

知名度とかからみても
丸山のがましなんじゃね

アガリクスとかにしろ丸山ワクチンとかにしろ
基本あの手のは免疫力アップさせるって奴だから
癌の予防はともかくそれだけで癌自体が消えちゃうなんてことは早々ないと思う

笑ったりすると、ガン細胞を殺すキラー細胞が増えると何かの本で読んだ。
ホントなのかな？
仮にホントなら、落語を聞きに行くとか、お笑いライブを見に行くとか、レンタルビデオ屋で
コメディ映画を借りて、思いっきり笑ったほうが安上がりじゃない？

>>207 >>209 >>211　　　 謝罪してるのにしつこく　やめて下さいよ(ﾟ∀ﾟ) >>207 荒らし以下のﾊﾞｶ？ もう時期死ぬかもっていう人が。。本当なの？虚しくないですか？中傷カキコして。時間を大切に(･谷･|

>>207 >>209 >>211 おまえらとよー、荒らしに立ち向かう俺と何か違うの？同じじゃねえかよ！俺が荒らし以下のﾊﾞｶなら、おまえらも同じ(ﾟ∀ﾟ) >>207可哀相(ﾟДﾟ)

がんは死病です！罹ってしまったら運命と諦め、いよいよ死期が迫ったら
家族と共に親戚も招いて派手なドンチャン騒ぎで皆様にお別れしませう
間違っても、やれ代替療法だ、健康食品だのと高額なムダ金使って遺族に
借金を迷惑かけないようにしませう、これが漢というものです。
女の場合は多少のジタバタはしかたおまへん、好きなように最後を過ごしてね。

もうこっちも我慢出来ないや(ﾟ∀ﾟ)　　　　　　　　おーいかかって来いや！　総意共よ(ﾟДﾟ)／　　　　その矛盾だらけの人生、叩き直したるよ(ﾟ谷ﾟﾒ)凸　　ξ(^谷`)ﾍﾟｯﾍﾟｯぺ

>>245
　　　　　　　　　　　　　　　☆
　　　　　　　 　　　　／￣|　　　☆
　　　　　　　　　　　｜ 　｜彡　　　ビシィ
|￣￣￣￣￣￣.|　 ｜ 　｜　　　　　　　　　　　　　　　　／￣￣￣￣￣￣
|　　　　　　　　　|━┓ 　　＼　　　　　　　　　　　　　　　| 　ﾘｭﾝﾊﾟｯﾁ♪
|　　　　　　　　　|＿＿_） 　 ｜　　　　　　　　　　　　　∠　　
|　 珈　琲 　 　. |＿＿_） 　 ｜.　　　　　　∧＿∧　　　　＼＿＿＿＿＿＿
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×借金を迷惑かけないようにしませう
〇借金を残し迷惑をかけないようにしませう　（245）

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　　　　　　　（・３・）　エェー　ゴールデンウィークも今日で終わりですNE。

>>245 お〜兄ちゃん　　　良い事言ってんな(ﾟ∀ﾟ)　てめえらよ？あん、コラ！ﾊﾞｶしか文句胃炎のかい？ >>207 虚しくないん？　　虚しくないん？虚しくないん？虚しくないん？虚しくないん？合掌。

全員バ〜カ(ﾟ谷ﾟﾒ)！

>>207 お前のお陰で荒れてんちゃうの(ﾟ∀ﾟ)？

>>207 馬鹿な頭で時間を大切にね(ﾟ_ﾟ)

>>239民間療法を勧める人は必ず癌患者本人じゃないんですよ。わかりますか？
つまりその代替療法をした患者本人は既に亡くなっているんです。
もしそれで完治してたらその療法以外にした手術や抗癌剤が効いて治っただけ。
絶対に民間療法代替療法をしてはいけません。
これは単なる金儲け商法です！なぜならその療法を完全無料で勧める人いますか？
金を全く一円たりともかけないでやれるなら気晴らしにやるのもいいかな
でもそれだけで癌が完治した人は日本中誰ひとりとしていないんです！これが証拠！
必ず手術や抗癌剤など西洋医学のお世話になってるはず。絶対にです。
民間療法代替療法だけで完治した人がいたら私はその人に一億円あげますよ。
ばかばかしいのひと言です。代替療法の経営者が癌になっても手術せずにその代替療法だけやって完治する？
そんな人がいたら百億円でもあげますよ。
勧める人は必ず癌患者本人じゃないはずです。本人にしか命の尊さはわからない。
健康な人は聞き伝えで無責任な事を平気で言う、おせっかいな性格は困ります。
自分の子が癌になっても同じことをやるのでしょうかね。
癌患者本人になってから出なおして勧めに来いと言ってやりなさい。
免疫強化は代謝拮抗抗癌剤の使用中は考えものですよ。抗癌剤の効果を弱める。
癌の専門知識もないしろうとの金かかる療法は一切無視することです。
その勧める人がすべてのお金を完全に無料でやらせてくれるというなら
とりあえず商品だけもらっておけば？絶対に見返りを求めると思うけどね。
ハイエナの金儲けもしくはただ無知でおせっかいなどしろうとのどっちかでしょう。
どちらも付き合う価値のない人間です。縁を切りましょう。

ふーん。　　　　　　　　　　ξ(◎Θ◎)　ふ〜

以上の様に私は自分が癌告知をうけた時主治医にはっきりと言われました。
最後にこうも言われましたね、それで治るならとっくにノーベル賞とってます、と。
その主治医のみごとな手術のおかげで私はあと余命半年という告知から生還しました。
ホジキン病等血液のがん以外の普通の固まりの癌は手術で取る以外治りません。
あとは抗癌剤で余命を延ばすだけ。
部位によっては放射線やラジオ波もありますが基本は摘出手術です。
他に方法は何ひとつ一切ありません。

なるほどね　　　　　　　　ξ(◎θ◎)　ふ〜

なにこのど素人

>>211 おーいアンポンタン出て来いや(ﾟ∀ﾟ)　　　　ハッキリ言ってみろよ？　なんだよ　（笑　　　　　またまた、脳内ルールの話でつか(ﾟДﾟ)寝とけ(ﾟ谷ﾟ)あーつまんねぇ奴ら！頭おかしんちゃう？しつけー

>>258 なにこのパキスタン人

基本的に自分も>>254に同意なんです。
ただ、わらにでもすがりたい患者本人やその他の家族を納得させるべき
的確な言葉がみつからなくて。
どうもありがとうございました。

ありがとうございました　　　　　　(ﾟ谷ﾟﾒ)凸

また荒れてるね…
此処で、ﾊﾞｯｻﾘ切りましょう。

>>233
おー。仲間。自分も大学生やってるときに癌告知だったよ。
親の脛齧ってる以上、ご家族と一緒に来てくださいって言われるよ。
自分も最初、大したことないだろうと一人で結果聞きに行ったんだけど
あまり良くない病気だと言われて、びっくりして
余命とか生存率はどれくらいかとか聞いちゃったよ。
ちゃんと話しをしないといけないから休日に特別に時間とってくれたのかも？
今は現実を受け入れるのに必死だろうからこそ
家族の協力は必要なんだよ。
勇気を出してお母さんに言ってね。
手術可能ならだいたい一ヶ月後、もしくは抗癌剤で小さくしてからだと
すぐに入院かもしれないね。
これから、大変だけどなんか相談乗れることあったら聞くから
またここにおいでね。

患者も自分の事なんだから正確な知識を得る努力をするべきです。
変な本を読まずに学会論文を読むべきです。で言葉がわからないなら調べる。
身内も同じです。自分の事じゃないから面倒で論文読めないなら黙ってなさい。
そこで民間代替療法を世間話程度でするのは愚の骨頂。無知な人間は罪。
自分が儲けるつもりじゃなくても加害者であることに気付くべき。
面倒なら患者本人にこのスレを印刷して読ませてあげてください。
お互い癌患者同士がんばりましょう。がんばるとは知識を得て自分と戦う事です。

なんでやめるんだよｗ
面白い基地外がいるじゃない

ｆｇ８ｖ２ＺｓＣは肺がんの脳転移で頭がおかしくなりました。

いるんですよね結構、スキルスやホジキン等若い人ほど10代からなるんですよ。
私の親戚も16歳で血液系癌で余命半年と言われ全身血液の癌だから手術もできず。
保険適用内抗癌剤はすべて効かなかったからもう打つ手はないと医者にいわれ、
それから調べて保険適用外の抗癌剤をイギリスから輸入して使用したら完治。
あれから15年以上経過。
当時のお金で２千万かかりましたけどね。
本気で心配するなら民間療法じゃなく学会発表されて人間で立証されたデータを
いんちきでないまともな医学論文を読むことです。

>>267 ほ〜(ﾟдﾟ)お主鋭いの。　　ξ(ﾟ谷ﾟ)ふ〜　　癌患者の皆様、どんどん俺を中傷して下さいよ(ﾟ∀ﾟ)それでストレスが発散できるなら、ワシも本望じゃてな(ﾟ∀ﾟ)カッカッカッカ

>>266 ぬるい、ぬるい、　温い茶じゃのっ(ﾟ谷ﾟ)　　　入れ直せぃ！

皆様、すいませんでした。m(__)m　　　　　　　　　お腹が空いたので、消えますm(__)m　　　　　　　　これからコンビニのゴミを漁って来ます(ﾟ∀ﾟ)

どうせまた何食わぬ顔で現れて同じことするんだろ。
肺癌さんがキッパリ言わなきゃ、毎日この永久ループ確定。

皆さん、彼には何を言ってもダメだと思います。
ですから相手にせず完全無視でいきましょう。

癌患者限定スレじゃないし追い出す権利は誰にもないよ。
彼は癌患者を擁護してくれて荒らし退治にはなってる？根は悪い人ではなさそう。
ただ良い意味でも悪い意味でも癌に対する情報交換の場であってほしい。
癌の知識が皆無の人ほどこういうところに飛び込んでくるから。
最初から癌専門の掲示板にいかないのが不思議だけどね。
基礎的な医学専門用語をまず覚える努力をする気がないのかな、
まあ他人事だからそこまで努力するまえに簡単にきこうと思うんだろうけど
でもそのあいまいな情報を癌患者本人にまことしやかに伝えるかと思うと恐ろしい。
癌患者は命という唯一無二の人生で一番大切なものと24時間真剣に戦ってるんだよ
癌に関心があるからここを見てる人達、それを忘れないで。
心配してくれるのは有り難いこと。でも一生介護を請け負うつもりの関係以下なら
相手に一定の距離をおいて接した方がマナーが必要だよ。
入院患者を見舞う時のマナーと同じ、患者が話もしないのに病気の話をしないこと。
専門知識もエビデンスもないのにききかじりで●●がお薦めとか言わないこと。
民間療法でも患者本人が自分でやった感想と成果なら詳しく聞きたいけどね。
でも血液数値等で表示できない内容、気分がよくなったって表現程度ならごめんだ。

>>272 いい加減にして下さいよ！また同じ事？ 空気読めだの顔文字どうの、消えろだの！俺の勝手じゃないですか！俺からは癌患者に対して、中傷した事なんか無いです！顔が嫌いだから出てけみたいのやめて

少しはオチャラケあっても良いじゃないですか！せっかく、病弱さんや、肺癌さんと知り合えたんだ。少しゆとりを持って下さい。マジ切羽詰まってるなら、ここに来ない方がいいよ。心ないレスするアホもいる

>>274
彼は荒らしですよ。存命率ｺﾋﾟﾍﾟより質が悪いじゃないですか。
274氏の様な読みたいﾚｽすら、間に入る無意味なﾚｽで読みにくい。化療中だと、字を読むのも辛いですから。
荒らしはｽﾙｰ、それが出来ず連ﾚｽなりｺﾋﾟﾍﾟなり続けた人がｱｸ禁(追い出し)くらった例なら普通にあります。
ｽﾚの進行が妨げられ続けるなら、削除、規制なりに誰か報告してくんないかな。一時外出すら出来ないしPCが使えないんだ。

皆さんには放置をお願いしたい。読みやすく、後のためになるｽﾚにして下さい。

俺は皆さんに対して、心ないレスをする輩は許せません！普通の気持ちではないでしょうか？相手は癌患者と知ったうえで、卑怯なんです。皆さんはスルーなされば良い。俺は目糞鼻糞で結構だ(ﾟ∀ﾟ)

>>277 いい加減にしやがれ！荒らし扱いするんじゃねえ！報告なんぞご自由に！裁判でもやったらいいよＷいちいち絡んできて、荒らし扱い！侮辱も大概にしろ。お前が荒らしじゃ！！

>>277 謝罪をせよ

>>277
昨日の方ですね、大丈夫ですか？スレ読むだけで消耗する状態は
経験ありますのでお察しします。

>>275
じゃああんたは癌患者じゃないから（健康体だって言ってたよね？）
あんたが現れる度に俺が叩く、それは俺の勝手だしそれは嫌なら読まなきゃいいだけ
（あんたの言から引用）なのでそれはいいんだよね？

昨日も言ったけど何ですぐいちいちすぐに怒るのよ・・・
それだけなくしてくれればいいの。

>>281 結構ですよ。　　　しかしここは？はっきり言って、常に叩いて来ますね。君達の考えを変えなきゃ良スレには、ならないですよ？

荒らし扱いは　　　　　　最大の侮辱である(ﾟ谷ﾟﾒ) 正当に裁かれるのであれば裁いて頂きたいm(__)m　　また邪魔をしたm(__)m

…はいっ！
此処で、ﾊﾞｯｻﾘ終わりだ。
通常に戻るよ◎

>>284
いいから早く死になさい。

>>274
そうですね、高額でデータもない民間療法の情報は
藁にも縋る思いの癌難民を混乱させています。
近○大学のアガリスク療法は一番やっちゃいけない
医学部でのデータのごまかしがありましたものね。
悲しいことに大学医学部のデータすら怪しくなってしまいました。
友人はあそこで保険が利かないので何十万も、いや何百万か使ったのに
亡くなってしまいました。唯一、事件が発覚する前でよかったと思います。
知ったらもっと悔しかったろうと思います。
自分の中では、ここは専門的なことを調べる
足がかり的なものであって欲しいとおもいます。
確かに、あなたのような英語が堪能で原文のまま論文が読める方も
いるでしょうがそうでない人（自分含め、苦笑）も沢山いると思うのですよ。
もしよければ、日本語でも読める論文のホームページリンク集など
ございましたら貼っていただけませんでしょうか？

>>277
昨日の方ですよね。
読むのも大変かと思いますが、折角ここで書いてくださっているので
ご自身の病気の経過、抗癌剤などの情報なども書いて下さると
とても有り難いです。
きっと同じ病気の方の役に立ちますのでお願いします。

>>284
てめえ、いい加減にしろや！！このカスが！！！
てめえこそ肺がんになって死ねや！！！ボケ！！！！

おちつけ

>>289 荒らしは出てけよ！　(ﾟ∀ﾟ)

>>291
おめえが荒しだろ！！
あほ！！かす！！！この包茎ヤローが！！！！！

きもいんだよ！！このカスが！！！！

まあおちつけ

氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！氏ね！
カス　カス　カス　カス　カス　カス　カス　カス！！！！！

まあ落ち着け

>>295 すげぇ低レベルな　荒らしだな（爆　　　　　いい加減にしなさい(ﾟДﾟ)皆の迷惑ですよ？　　　　君虚しくないん(ﾟ谷ﾟ)？　君虚しくないん(ﾟ谷ﾟ)？　恥ずかしくないん(ﾟ∀`)プククク（爆笑

　　　／⌒ヽ すいません
　　/　´_ゝ`）　ちょっと通りますよ
　　|　 　 /
　　| /|　|
　 //　| |
　Ｕ　 .Ｕ

>>297
てめえにいわれたくねーよ！！！いつまで粘着してんだよ！！！
ほんまきもいよ！！はよ氏ねよ！！！

>>298 あ！どもども(ﾟ∀ﾟ)お通りください

>>299 あなたねぇ？誰がどうみても荒らしじゃないですか？文句があるなら具体的に言ってくれません？　粘着？キモイ？氏ね？　　あんたさぁガキだろ(ﾟ谷ﾟ)恥ずかしくないん？自分

はいはい、R81mlmqoとfg8v2ZsC
もう、おまいらは互いのちんぽ握って仲直りしろ？
いいか？強く！強く握り合え！！

さてと、皆、癌について語り合うべ？？

>>302 いや待ってくれ！　病弱さん！肺癌さんのコテハン文字るやり方からして、このガキ、ﾀｲｺﾊﾞﾝ臭い。俺が世の中で一番ムカついてる奴だ！会いたかったぜ、ガンガン野郎が(ﾟ-ﾟ)凸

ID.R8lmlmgo！　　　　　 お前、絶対突き止めてやるからな！俺を只の携帯ガキだと思ってんじゃねえぞ。まあ楽しみにしとけ(ﾟ∀ﾟ)病弱さんm(__)m　失礼した

興奮した。間違え ID.R81mlmqo ID.R81mlmqo　　　　　　 (ﾟ∀ﾟ)ﾌﾟｸｸｸｸｯ

まあ落ち着け

>>305
あほｷﾀ━━━━━━(ﾟ∀ﾟ)━━━━━━ !!
ほんま心でくれ！
なんべんも言うようだが、荒しはおめえだからな！！！

まあ落ち着け

肺癌之助？
知らぬ名だ…。

プロポリス。マズーー

ノニジュースもマズーー．．

流れ無視で悪いが、ショウガ湿布は、疲労感・筋肉痛・腰痛・倦怠感
あたりにあやしい薬やったのかと思うぐらいに瞬時に効く。
血液検査には出ないが、緩和目的なら、主観だけでいいわけだ。
ショウガ買ってくればできるから、ひどく消耗してないならおすすめ。
本人に直でやるのが不気味なら、家族が疲れた時にでもためしてみ。
一回100円ぐらいかな。ショウガの物価によるな。

アガリスクマズー・・・・

>>312
そう、血液検査の結果だけの話以外でもオケーですよ。
手軽に試せる緩和のお話しは是非してってください。
これは食べやすいとかってのも完全に主観ですからね。
おいらは抗癌剤やってるときはカップめんが食べやすいです。

やはりこれじゃあ本当に癌と戦ってる者にとっては読むだけで疲れるよね。
癌以外の事を話す人は全て荒らしの定義に入るかな。
でもここは来るものこばまずスレだからいたしかたないかも、
癌患者本人限定スレもあることだしあちらに移りませんか？
自分が先に行ってアゲておきます。

あちらもね、癌患者は反省しろって厨がいて困るんだよね。
それで、なんかちょっと冷たい気もするので、こっちでマターリしてる。
患者家族はとっとと出てけみたいなレスがつくくらいだからね・・・。
おいらは肺癌さんが迷える初心者に丁寧なレスをしてるし
珍しい癌はあまり行き場所無いからこっちがすきなの。
>>315
専門的な方がいいなら癌遺伝子、ウイルス治療スレとかの方に行ったほうが
良いと思われます。

食欲減退には喉越し
ﾏｯｸｼｪｲｸとか以外にｲｹます。
ｳﾞｨﾀｰｲﾝ、ｶﾛﾘｰﾒｲﾄｾﾞﾘｰなど
処方される吐き気止め薬は自分には効果無かったな〜

名無し氏
兄弟ｽﾚは見た事も無いので参考になりました。

自分も尻が重いので今更…

ショウガは、ショウガ湯にして飲むと、吐気にも効くよ。
胃腸にきく漢方薬「大建中湯」なんかにも入ってる。
「大建中湯」は、大腸ガン術後の腸閉塞を防ぎ、かなりの高確率（忘れた）
大腸ガン再発を予防するとかで普通に病院でもよく保険処方される漢方薬。

あ〜遺伝子治療って昨年から牛を使ったあれですよね。
あ〜いうのは興味ないんですよ、遺伝子に直接働きかけるようなのは理解不能。
牛＝ヤコブも気になるしね。
先程血液検査の数値をエビデンスにと言ったのは自分が毎週の様に検査してるから。
はっきりわかるんですよ、効果があったか否かがね。
これ言うべきか少し迷ったけど、酸素カプセル、ベッカムが治療に使ったやつ
抗癌剤でくたびれた体の代謝をよくする為と思って試してみたらなんと！
一時間寝たあと疲れとれたとか実感なんてわかんないほど何も感じず昼寝しただけ。
しかし自分にはテキメンに効きました。白血球2300から最初は10000超えです！
二度目以降は慣れたせいかそれでも6000超えます。
最初は風邪でもひいたの？と検査技師に言われたほどでした。いたって元気な時に。
もちろん抗癌剤再開すれば又きちんと下がりますけどね。
でも何もしないと休薬だけでは3400位までしか回復しません。
カプセルに入るのは休薬中だけと決めています。

論文の件は私が調べてたのは国内の学会のものですから全部日本語です。
色々検索すればひっかかりますよ、有料のものが殆どだからリンクはやめときます。
それに今自分も携帯しか使えない環境なので。
自分が興味ある症例だけ読めばよいのですよ。
癌は奥深いから自分の癌の種類の症例だけ調べるので精一杯です。

>>307 ２チャンの癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌癌細胞乙Ｗ

ガンの時に、副作用や倦怠感軽減や食欲増進で使う漢方薬の一覧のあるページ
みつけたからリンク貼るな。下の方。ガンの直接治療はできないし、抗がん剤
の効果を邪魔するという主張もあって使わない医者もいるが、ツムラやコタロウや、カ
ネボウのエキス剤だと、医者の考え方次第では、保険処方してもらえる。

甘草が入っている漢方薬は、偽アルドステロン症からくる低カリウム血
症のリスクがあったり、腹水がある場合に悪化させるとかある。
自分でリクエストする時には、体質と症状をみきわめるか、ネット上で
自動で体質の判定してくれるサイトもあるので、自分で気をつけた方が
いい。漢方に詳しい医者はあまりいないような感じ。

http://www.geocities.jp/pino55v/kanpou.html

リンク貼ってから気づいたけど、ピノコさんのページだったんだ・・・。

レス多い思ったらやってたか
今度から別スレでやっとくれ

荒らしてるヤツが誰か分かったよ
金掛けて専ブラ入れると面白いな

最近ここも活気があるなと思って読み始めたら、何か変なヤツが湧いていたのねｗ
一人で全体の３割位意味のない事を書いているし…

患者専用ではないけど、少なくとも癌に関係する話でお願いしたいね。
一人の癌患者としては。

活気があるのはよいことだ

常に上がってたら、目立つよ。
相互理解、不可能かも知れないが…。
情報交換出来たら幸いですね？

■半年前に癌が発病。主婦(36歳子なし)抗癌剤で髪が抜けかつらをつけてる。
万が一のために、身辺整理をはじめてる。

江：(霊視中)・・あのね、病気にはね三つの種類があるの、ね、病気というのは一つは肉体の病気、
過労とか、不摂生とか・・そういったことでなる、病気というのがあるんですね。
もう一つ、二つ目には、カルマの病気といってね、「思いぐせ」によって病気になることがあるんです。
例えばね、物事を・・人生のいろんなことを、消化できない、飲み込めない、って人が消化器を悪くしたり
するんです。で次に、三つ目に宿命の病気っていうふうに言うんだけども、これは、それこそ、寿命とか
そういったものを表すんです。だから、病気って言ってもね、この三つの種類があるのね。
で、その守護霊さんの中から言われてる事は、実はあなたは、この真ん中なの。ようするに、思いぐせの病気だって言ってる。
うん。でね、魂の上だけの判断で言うと、この三つの病気、あるでしょう、この中の二つ目とうのは
超えられるものなの。うん、ようするに、その、理由を知れば・・そして自分のあり方を変えてゆければ

相：私は主人と・・・年を重ねて過ごしていく事が・・・
江：(かぶせるように)添い遂げていけますよ。
相：・・可能ですか・・？
江：(うなづく)
相：年をとるまでというか・・分からないんですけど・・

江：それは、今、健康に生きていたってみんな分からない事、ね？それぞれに与えられた寿命っていうのがあるんだし。
ね？寿命までは生きていけるんだから。ね？
あのね、えーと、守護霊さんと仰る方が出て来られてるのね、それでいてね、色々と話して下さるのだけどもね、
もう、何っにも、我慢する必要はないって、

相：(泣く)
江：例えばあなたがご病気になったわけだけどね、
相：はい、
江：病気になったことイコール罪な事、ていうか悪い事、ていうふうに思ってない？
相：(うなづく)・・思っています

江：あなたは、すぐに、「迷惑がかかる」、そういうふうな捉え方をする、
我慢しちゃいけないっていうのは、自分を、等身大の自分を見なさいってことなの。
実は私はこんなに弱いとこもあるのよ、ね、泣きたい時もあるのよ、ね、もう、治療とかしてても
嫌になっちゃう、ね、針一本刺されるのだって腹が立つ時もあるの　（相：うなづく）
江：そういう、ね、ことを・・出さなくちゃいけない。でも、あなたの場合は
その、怒ることを、しちゃいけないとか、喧嘩いけないという蓋を閉めているだけで、
そのエネルギーだけは、ずうっと増殖しちゃってて、増えちゃってて、下水が溢れる様に、ね、
マンホールから、こう、ね、開いて出てきちゃった、っていうのが、その病気。

でも病気すると一日のありがたみが良く分かるでしょ？(相：はい)
そうすると、この一日無駄にしたくないと思うでしょ？(相：うなづく)
で、一日一日充実させていきたいって、思うだろうし、で、そうすると、自分でやりたい事っていうのが
いっぱい出てくるはずだし、(相：うなづく)で、もうちょっとこれも、時間があったらこれがしたい、
あれもしたい、って欲張りになってくると思うからね、いいんですよ、それで。
それを、最後の最後まで、欲張って生きようっていうふうに、意識変えること、
生きてるなら、生きてるという表現をしなくちゃ。未熟でも。
怒ってみたり、泣いてみたり、ね？大笑いしてみたり、それをしていくことが大事なの。

それから一年。相談者の自宅　ス：どうなんですか具合は、

相：おかげ様で一年検診は無事に・・基本的には何もなく・・クリアしたというか

ナ：癌は進行していなかった、無論、治ったというわけではない、けれども、その人の表情はどこかいきいきとしていた。

相：自分の未来をこうしていきたいと、イメージするようになれました、自分が、こうしたい
前までは、あとどのくらい何かができるだろう・・っていうか、家族とか。だから
身辺整理とかしてたんですよね・・。それまで。私が死んじゃってから私の荷物が残ったら大変だから(笑)
いらない服は捨てるとか、写真とかも、あの、要らないのは捨てちゃうとか
・・楽しめるようになった、っていうんですかね。うん。

http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1173615903/

↑の動画
つtp://www.filebank.co.jp/cgi-bin/folder/guest_loginform.cgi?gname=ricoricopin&gfname=fushigisekai
　　パスワード：2222

癌患者に対しての心のケアは大切だと思う。
だが、インチキ霊媒師の世話にはなりたくない。
こういうオカルトは別な板でしてくれないか？

>>333
暇なんでしょ>>332は
たまに揚げますからね？

詰まらないね。　　　　　情報交換　　　　　　　　サブい

読むだけで意味ない内容はつかれるよ、癌が悪化しそうだよ、吐きそうだよ

>>336 気持ち悪いの飛んでけ〜飛んでけ〜(ﾟ∀ﾟ)　　江原ファック！(ﾟ谷ﾟ)凸　ファック　ファック！神様いたらなぁ〜幼い子が事故死したり、流産あったりしねえよＷ神なんかいねえ！家族が神じゃ！

親父が末期の肺ガンで咳が酷い。なんか可哀想で。肺癌さんはどうですか？

>>338 しつけえよ！　　　肺癌ノ助に聞いて来い　　肺癌さんに、聞いたら何かあるん？　　　　　　　　おめえは救い様が　　　　な　い　糞だな(ﾟ谷ﾟﾒ)　 今、おめえの親父はキャバクラだろが

おいおい。

誰かと勘違いしてるのではないか？
携帯だと色々勘違いとかするから
ｐｃからやることを勧めるぞ

胃の出口（幽門）がふさがりそうで、バイパス手術しても食べられるかどう
か不明と言われてるんだけど、幽門ガンで、バイパス手術で、普通に食事で
きてる人いる？

>>332
神なんて、いねーよ。by小倉
http://www.youtube.com/watch?v=1VhQnyTV4vc&eurl=http%3A%2F%2Fokinawa%2Dlabrador2%2Eseesaa%2Enet%2Farchives%2F20070302%2D1%2Ehtml

厚労省がん対策推進室で、｢ご意見｣募集してます。
http://www.mhlw.go.jp/houdou/2007/05/h0507-1.html

５月21日必着です。
書式をＤＬして、記入して、送信または送付です。
ワードがメール送信用。ＰＤＦが手書き記入、送付またはFAX用です。

ま、意味のあるスレにとか言ってる人は質問に来てる人に
親切に答えてるのか？とは思ったりするんだけどね。
自分の情報出し惜しみで糞スレ化反対って言われてもね。
自分は赤ん坊の母親を叱りもしたが、その子の癌について調べて
分かる限りのレスをつけた。
皆の善意で成り立ってるスレに善意を持ち込めないなら
他スレに逝けよって思う。

俺は自分と同じ癌について質問している人には、それなりにアドバイスをしてるよ。
実際必死で情報を集めたりしたし、手術、抗ガン剤、放射線治療を経験したから
それなりの経験値はある。

「自分も調べたんだからお前らも同じ事しろ」って言ってる（様に読める）人は
ちょっとどうかなって思う。
必死にぐぐって２ちゃんにたどり着く事だってあるし。
質問厨でも良いと思うけどね。

すみません質問です。
先月姉が８ｃｍの卵巣ガン＋肝臓と肺に転移のステージ�Wのガンと診断されました。
当面は手術不可で３週間前に１回目の抗ガン剤を打ちましたが、その後免疫療法の本を読み、AHCCや霊芝、さめ軟骨等を食べさせています。
そのせいか、顔つやが良くなり、快食快便で７ｋｇ減った体重も３ｋｇ戻り、生理も復活してきました。
今週２回目の抗ガン剤投与をしますが、病院では患部が小さくなったら手術するつもりらしいです。
今日腫瘍マーカーの結果が出て、入院時の582→277まで減ってきました。
代替療法で何とか寿命を長くさせてあげたいと思っていますが、素人なりに良いサプリメントを書籍等で調べて飲ませていますが、
下記のように多くの種類を飲ませて、組み合わせとして逆効果になるものはあるのでしょうか？

サメなんこつ
AHCC
メシマコブ
霊芝
ビタミンC
梅の仁（ビタミンＢ１７）
ルミンA
キチンキトサン
熊の胆

あんまり飲ませすぎると肝臓によくなさそう

財布によくないかも

>>348
AHCCは、まともな論文で延命効果が評価されてるらしい。
あとはいまいち。医学論文がなかったり、臨床試験でガンへの効果が
否定されたり（試験方法の妥当性についての議論もあるけど）。

免疫療法についての本はいい加減なのが多いから
健康食品についての情報はここが論文をふまえていて正確。
（国の機関みたいなものだし）

http://hfnet.nih.go.jp/contents/indiv.html

抗酸化作用のあるサプリは、抗ガン剤と併用してはいけないという医者も
いるし、かまわないという医者もいる。

健康食品は効果も、相互作用も、厳密な試験を受けてるのが少ないから
誰もよくわからないと思う。

まあビタミンシーならよいんでない？あとは止めた方が。
サプリは純粋かわからないよ。色々まぜてカプセルや錠剤になってるからさ。
レイシだって本物を煎じてるわけじゃないでしょ？
それより普通に好きな食物を高価なメロンでも食べさせてあげなよ。
抗癌剤やっててもマスクメロンだけは私は食べられる。ご飯くえなくてもW

肺癌さんに質問です。
発病する前は喫煙していましたか？
うちはガン家系なもので明日から禁煙しようと思ってるんで。

かかってしまったがんが健康食品で治った例はありません

サメ軟骨はそこそこ信用性はあるみたい
ああとこれは間接の痛みとかにも効くし。

久々に…自分は以前一日一箱ﾍﾟｰｽ

家族、非喫煙なので遺伝性の癌じゃない様です。

年中、風邪みたいな咳とかしてましたね？

自分は、禁煙成功とか以前に唐突に取り上げられました。

>>353
明日からじゃなくて今から禁煙しなよ
それくらいの意志がないと誘惑に負けてまた吸っちゃうよ

癌になったのに煙草止められない俺です。

少し荒れ気味なのかな？
赤の母です。
明日、いよいよ検査の日です。
まだ小さい事もあり、検査をするのに鎮静剤を使用するようです。
怖い気持ちもまだ少しありますが、ここで教えていただいたサイトを覗いたりするうちに、少しがんについての知識がつきました。
どのような結果がでても頑張って乗り越えていきたいと思ってます！

乳幼児、新生児等はCT.MRI検査時には…。
泣いたり、暴れない様に眠らせて検査とか看護師から聞いた記憶が？

落ち着かないですよね？、
無理無いと思いますよ。
てか、それが当たり前なんです！
検査の無事終了を祈願！

誤診でもっと生きられると判明　でも、もう無一文…
http://news.ameba.jp/2007/05/4597.php

361おまえ最低だな
それは誤診だよ精神病院に早く入れ

361のレスの意味がさっぱりわかんない

ごめん＞＞362だった。

361のURLのことだろ

え？なんかこのＵＲＬふむと問題あるの？

つまらない。顔君の方が面白かったんじゃ？ずっとロムってたけど、顔君は、自分から人に絡んだりしてなかったよ。その辺のレス↑内容は顔君と対して変わらないよ。皆さんって障害者差別者みたいだねＷ

ついにか・・・
>>279辺り参照

>>368
これは酷い。

おまいら毎回毎回入れ替わりで来るんだから誰が荒らしてるのかいい加減気がつけよ
さてとんこつラーメンでも食べに行くか

入院していると院外処方ができないらしくタガメットが飲めなくなる。

>>351さんはじめ、みなさんレスくださってありがとうございました。
今日２回目の抗ガン剤を打とうと入院したところ血小板が少ないという理由で延期になりました。
もしかすると逆効果が出てるのかもしれませんが、血小板が少ないというのは抗ガン剤を打った後に起こる副作用として
起こる症状なのでしょうか？

…久々に覗いたら落ちましたな？

まあ、皆さん元気かと勝手に想像します。

赤母です。
今日おこなったMRIの詳しい検査の結果は、すぐに出ないので来週にとの事だったのですが、腫瘍ﾏｰｶｰの数値が前回に比べて２割程度下がっていたようです。ﾏｰｶｰの数値も異常値ではあるが、それほど高い訳ではないと‥。睾丸ｻｲｽﾞも元々平均より少し大きめとの事でした。
でもがんがあっても下がる事もあるんですよね？
悪性腫瘍の可能性が全くなくなったわけではないのですが、なんだか少しﾎｯとしてしまいました。。

>>372
多分抗癌剤の種類が違うので、あなたの場合に当てはまるかどうかはわかりませんが、
私の場合も２クールに入ったあたりから赤血球、好中球、血小板共下がりに下がりましたね。
赤血球と血小板は輸血で補い、好中球は増やす薬を注射で打ちました。
多分あなたの場合も抗癌剤の副作用だと思います。

>>372
血小板減少や、白血球減少は、抗がん剤の副作用として普通に起こる症状。
それか肝ガンで肝機能が落ちていても下がる。
健康食品の逆効果ではないと思う。

血小板を増やす製剤は、まだ出てないと思うので（トロンボポエチンが
試験中かな？）、ゆっくり体を休めるのがいちばん。

血小板を増やす「何か」は検索したことがある。肝臓が原因なら
亜鉛が効くらしいが、抗がん剤副作用によるのに効くかどうかは不明。

http://www.medical-tribune.jp/congress/kanzou2006/10-14/06_s14-9.html

あと業者の説明ページで恐縮だが、メラトニンも血小板を増やすらしい。
http://www.melatoninusa.com/page/melatonin-cancer.html
メラトニンは業者を選べば、送料込み一瓶1000円ぐらい、送料別で800円
ぐらいで買えるし、副作用は少ない未承認医薬品（アメリカではコンビにで
買えるサプリ）だし、>>351のリンク先にも書いてあるが、抗腫瘍効果も
期待はできるのでいいかもしれない。
http://www.melatoninusa.com/page/melatonin-cancer.html

追記
しかし、メラトニンは、抗ガン剤との併用に議論のわかれる
抗酸化サプリの筆頭なので、医者との相談が必須。

>>372
抗癌剤は、骨髄抑制といって、骨髄の働きが弱くなって、血液製造能力が落ちて、白血球と血小板が減少します。赤血球は寿命が長いので大丈夫なのですが。

書き込み遅れた。みんな常駐してるんだな。

caの数値が漠然だが、数値が落ち一安心。
効果有りなんでしょうね？
検査の期間がえらく掛かる病院なんですな？

はいはいそうですね

>>372
血小板減少が化学療法中におきるとやっかいです。出血傾向が出てくるとやばいです。主治医に今後の
治療方針を詳しく訊きましょう。

血小板減少時に鼻血とか生理になると、出血が止まらんので貧血気味になるようで
す。

鉄剤でヘム値を引き上げないと、虚脱状況に．．でも末梢血管が詰まりやすくなる
そうなので、用量や服用周期に注意。結局は寝て養生が一番みたい。

あと、血液サラサラ効果のある食材（納豆やネギ・ニンニク類）も忌避した方が
良いかも．．

カルシウム取らないとＷ

ザリガニ食ってみたら？


生で　Ｗ

抗癌剤と納豆にら葱が反作用するの？なぜ？

>>386
抗がん剤→血小板減少＝出血しやすい

納豆やねぎ・ニンニク類は、血をさらさらにする＝出血しやすい

出血の危険が高くなるのだと思う。
厚生労働省の代替医療ハンドブック？にも記載されてた

↑ふと思ったので追記する。
食物として普通量をとる分には大丈夫だったと思う。
サプリだと大量に摂取することになるからサプリはやめとけ、だった。

国立がんセンター東病院、地域のがん患者支援窓口開設へ

　国立がんセンター東病院（千葉県柏市）は地元の開業医やがん患者の患者会と協力し、
　地域のがん患者と家族を支援する相談窓口を開設する。
　どこの医療機関の患者であるかを問わず、治療内容の選択や病院探し、
　医療費の補助などの相談に応じるもので、同種の試みは珍しいという。

　「がん患者家族総合支援センター」（仮称）を、10月をメドに東病院の２階に設置する予定。
　柏市のほか、隣接する我孫子市、流山市に在住する患者が対象。
　患者の社会的・精神的な相談に応じるソーシャルワーカー４人と、
　痛みや吐き気など医学的な相談に応じる看護師２人が常駐。
　相談料は当初は無料で始める方針で、利用料などの詳細はその後詰める。

　相談内容に応じて地域の開業医や保健所、訪問看護ステーションなどの
　医療・福祉施設、さらに患者会やボランティア団体などと連携。
　がん緩和医療などの情報提供を行うほか、外来機能や往診機能を充実。
　複数の医療機関にかかっている場合の調整や緊急時の入院ベッドの確保なども行う。

背中に激痛！
来週、検査なので報告しとこう…。
さあ、終わりも近いかな？
頓服が有ったから飲んでおく…当然、効かない。
横になるか…。

今日２週間前におこなった検査の結果を聞きに行った。
今日は病院激込み、診察まで３時間待った。
それで診察は２分。
結果は今回もＣＴ、骨シンチ、腫瘍マーカーとも問題無し。
今家に帰ってきて、やっと安心した。
今、癌再発の恐怖の気持ちがリセットされたが、この瞬間からまた一つずつ次回の検査の結果が
出るまで恐怖感が増していくんだな…
ある人にとっては、これも贅沢な悩みかもしれんが…
だから、この状況を感謝しようと思う。

俺、今月検査しなくちゃいけないのにまだ申し込んでないんだ。。。
前回と同じく、３ヶ月検診が４ヶ月検診になっちゃいそう。。

検査で再発を見落とす確率どのくらいかな

>>392
逃げ出したくなるけど、検査しないでほっといてよくなるわけではない。
そんなこと、私がいわなくたって本人が一番分かってるよね・・・。はぁ。
勇気を出して、病院の予約の電話してくださいね！

再発は早く見つけて治療を始めても、自覚症状が出てから見つけて治療を始めても、
生存期間は殆ど同じ、って聞いたんですけど…。

それなら検査で早く見つけても、自覚症状が出てから検査しても
どっちでもいい、ってことでしょうか？

おれも来月、肺、胃、大腸の市民検診受けることにしたぜ。

再発はそう同じだよほとんど。だから主治医は検査はエコーしかしないよ。
CTは全くやってないもう３年間も一度も。
でも予防の抗癌剤はずっと続けている。
再発して使う抗癌剤も結局これと全く同じだしね。

同じ抗がん剤使うの？それって意味なくない？

>>395
数ヶ月〜1年の延命効果あるでしょう
でないと、大金使って抗がん剤使う意味がない

普通再発したらちがったタイプの抗がん剤に切り替える。効果のない抗がん剤を継続しても延命効果なし。

>>390
ﾋｰ。無理しないでください・・。

奇跡的に回復した気が…

なんなのか不明？
咳して血が飛んだのは秘密です。

残された身内はそう長くない期間を出来るだけ一緒に過ごしたいとするんだ、それを重過ぎるからといって突っぱねないで欲しい；；
本人が望むこと全てしてあげたいけど何をすればいいのかわからない・・・一日でも長く生きて・・・

>>397
予防の抗癌剤って、例えばどんな薬ですか？
経口？

＞肺癌さん
背中の痛み和らぎましたか？　私も2週間くらい前から腰に違和感・・
ぎっくり腰のようなそうでないような。激痛があった後、今は鈍ーい痛みが・・
4月の骨シンチに異常はなかったのに。もう病院行くの嫌です・・

もうすぐだけど、3ヶ月に1度の検診は前の日からドキドキする
自分じゃなくて母だけど、私も眠れない
本人もいろんな検査やって結果結果聞くときは、
毎度のことながら心配でどうにかなりそうだって
これ、いつまで続くんだろうな・・・

>>405
うちは娘だけど、学校に通い始めて今月は資格試験があるので、１ヶ月検診を
飛ばすことになったので、その間に異常が起きてないかと心配．．

TS1です

>>403
在宅のつもりなら、いそいで介護認定申請してギャッジベッドやポータブルトイレの
レンタル準備。
入院や外科手術も可能な病棟を併設していて、点滴管理や在宅酸素に慣れていて
頻繁に来てくれる訪問看護ステーションを見つけておくこと。
疼痛や嘔吐対策をよく勉強して薬品の処方を自分から積極的に医者に依頼する。
本当の終末期になると、「一日でも長く」は必ずしも患者の希望ではなく、
身内のエゴになることもある。鎮静剤で眠らせるより、輸液を減量して自然に
衰弱死させることも考えて。

補液，酸素投与だけでもけっこう延命効果がある。でも終末呼吸が苦しそうだと家族に言われたことがある。
酸素マスクがつらそうだってね。はずせばたしかにもっと早く楽になったかな。でもはずせなかった。

背中…痛いんですが、まあ一段落。
理由が不明？運動不足かな(自己診断
まあ、普通に食べ寝れるだけ幸いかな？
偉そうに語れませんが皆様お大事に。

転移性肺癌の友達も背中痛いって言ってましたよ。
友達いわく、咳しすぎて筋肉痛みたいな言い方してました。
肺癌さん、お大事になさってくださいね。

>>376さん始めみなさんレスありがとうございました。
メラトニンのＨＰ見ましたが値段は安い割には良さそうですね。
購入後先生に飲ませて良いか相談させてみます。

現在抗ガン剤以外に病院からの治療は無く、経口薬も点滴も一切ありません。
これがガン治療といえばそれまでですが、ワラをも掴む思いの身内としては提灯本に踊らされようが
奇跡を信じてサプリメントをどんどん飲ませてやりたいという思いが強いです。
しかし本人は自力で直す気マンマンでそんなのに頼りたく無いって言ってますが(笑)
見た目は元気で普通なのに余命２年なんて信じたく無いです。
また何かあったらこのスレッドで質問させてください。

>>412
余命は本人の気合いで大幅に伸びることがかなりあるらしいから、
そのテンションを落とさせないことも大切だと思う。

がん生存率、病院の治療件数で差…「肝臓」では３倍以上
ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070512-00000005-yom-soci

Yahooニュースより。

名無し君
有り難いお言葉…
痛み入ります。そちらも、変わり有りませんか？
不安定な天候です。
お互いに用心しませう

肺癌さん、こちらもちょっと不安定な天気です。
当方は筋肉を切り取ってるのでそこが痛いくらいで
今は落ち着いとります・・・が、再発する可能性を考えると
十年は経過見るそうでまだまだですね。遠い目。
ここ数日気温の寒暖が激しいので、
抗癌剤等で弱ってるここの住民の方皆、気をつけていただきたいですな。

亀レスですが、サメ軟骨、アガリスクなど、飲む場合は漢方を扱ってる
薬局の薬剤師さんが飲み合わせなど相談に乗ってくれますよ。
ただし、やっぱり今の医学で確実に効くのは抗癌剤と放射線と言われています。
一般的な治療をしつつ飲むなら良いですが、それだけで治療はやめたほうが
懸命だと思います。
それと、漢方にも副作用があってサメ軟骨は癌に栄養を与えない為に
血管を増やせないようにする効果がありますが、飲んでると血が止まりにくく
なったりする副作用もあります。他の漢方も副作用があります。
漢方が無害だという考えでは取り入れない事も重要ですね。
それにしても、サメ軟骨くっさいわー。アンモニアが効きそうやけど。
自分が飲んででウマーだったのは明治のラクトフェリン。
ヨーグレット的な味でもりもり食べてた。

憐れ

>>414
それは、ガン難民を発生させてる病院が生存率高いだけじゃねえの？
生きてる内に退院する（させてる）だけの話。

すいません
変態さんをご存じの方いらっしゃいますか？

膵臓末期のやつです。
呼吸器付けるの断った。声は失わないけど、もう駄目らしい。
調べろってﾚｽあったけど、入院早々酸素ﾏｽｸ、ﾓﾋ必須で無理って奴も居るんだよ。
進行が早過ぎて化療でも肺の進行が止まらんかった。
患者に一個ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ。保険証券、株、口座とか、一覧付けて保管しとけ。
治すのが一番だけど、いざって時の為に。
嫁は保険やら死ぬやら、話を嫌がったが、俺は疎い嫁が心配だ。残せるﾓﾉを確実に渡したいから。
隠し口座あるから悪いんだけどさ。
昼夜寝てばかりで深夜に失礼。健闘を祈る。

>>420
本当に精神力が強くて、立派です
残念で他人ながら、とても辛いです。
痛みはありませんか？あれば痛みのコントロール治療もしてほしいです。
神様のご加護がどうぞあります様に

おまいさんは大変だろうけど
一応遺書などはしたためて置いた方がよいかもな。
かみさんはあんたがいなくなることが怖くて受け入れられないのかもな。
だから、一段落ついたときに、おまいさんのかみさんに残してやるもの
、これからのこと、書いといてやると、きっとかみさんのこれからに
役に立つぞ。おまいさんはインテリっぽいから書式は分かってると思うけど
もし書き方分からないけど、しんどくて調べられないなら探しとこうか？

http://tokyo.cool.ne.jp/yuigon/
今のとこ、自筆遺言のことはここがいちばんかな・・・。
また、探しとく。
おまいさんの気持ちが伝わるように、手紙なんかもたくさん書いてやってくれな。

母親は自分がいなくなったら、宝物のように大事にしている着物を処分されるかもしれないと心配している
そんな心配より、あんたがこの世からいなくなるほうが辛いよと心の中で叫んでます
逝く者も残される者もどっちも悲しいよ

父が入院してる病院に泊り込みしてきた。
もう意識ない。寝てるのを見守るだけ。
なんで病気わかってからあんなに時間あったのに、何もしてあげなかったんだろう。
もっといろんな病院の意見を聞きに行けばよかった。
普段から会話なかったけど、がんばって話すんだった。
家族旅行なんか行ったことないけど、父の行きたい中国に連れていけばよかった。
見たいって行ってたミュージカルのチケット意地でも取るんだった。
入院してからは毎日毎日面会に行って、いろんなこと話せばよかった。
孫の顔も見せてやれない、不甲斐ない子供たちでごめんって言ってやりたかった。
一緒に住んでていっぱい時間あったのに何やってたんだろう。
後悔でいっぱいだ。お願いだからもう1度意識戻ってくれ。

>>423
携帯で見れるサイトがいいんじゃない？

>>423
そっか、携帯で見れるとかってどうしたら分かるのかな？
自分、携帯はメール以外使わないんだよね・・・。

俺司法書士だから遺言の書き方くらいわかるぞ

遺言は書いた日時と本人の署名捺印あれば誰に何あげようが遺言執行されるよね？
死ぬまでタンスに閉まって隠しておいて死ぬ時タンス見てといっても有効だよね？

最初に遺言書見つけた人が捨ててしまったらそれまで

じゃあ遺産を渡したい相手に生前にその遺言書を渡しておくよ。

>>428
すごく心強い人が書き込みに参加してくれてますね。嬉しいです。
上記の方が奥さんの為にちゃんと相続できるような
自筆の遺書が法律的に成立するために
どうしても書いておくべき事項、押しておくべき印鑑など
上の方以外の方々、私のためにもご教授願えますでしょうか。

２ｃｈなんだから健康な奴が自作自演してる可能性もある。
ネタか事実かなんか確かめようもないからな。

>>433
それでもいいじゃないか。

>>432
自筆証書遺言なら名前と書いた正確な年月日、
あとてきとーなハンコ（別に実印じゃなくてもＯＫ）だけで一応成立する。
ただワープロとか出なく手書きじゃなきゃだめ。まー別に奥さんに相続させるなら
なんも書かなくても相当いくけどね。んで弁護士なり司法書士なり
行政書士なりにわたしとけばｏｋ。もっと安全を期すなら
公証役場いって公証人に公正証書遺言作ってもらえばいい

箪笥にしまっていた遺言書も家庭裁判所に認定してもらう必要がある
公証人に作成してもらう場合は立会人（遺言する人の知り合い）が１名必要

>>436
家裁の認定が必要なのは遺言者死亡後で作る段階では必要ない
あと公証人での遺言は証人はは二人必要だよ

>>428
相変わらず、力強い文章…
名作？が出来るかと察しますよ。
名無し君
細かい配慮、相変わらずですね？

自分は、何とか復活の兆し…。
｢母の日｣なのに、逆に見舞われました×
情けない…まだまだ未熟な奴ですね？

>>438
肺癌でした…名前も忘れました(愚

>>肺癌さん
母の前では、子供はいつまでたっても未熟者ですよ。笑。
遺書ってこの病気になって一度は書こうと思ったんですが
闘病して生きようと思うとなかなか目をそらしてしまいがちだったです。
折角、上記の方が書き方を教えてくれたので
何があるかわからないので一筆書いとこうかと思います。

>>428、436
丁寧な説明に感謝いたします。

膵臓癌さんの気持ちがかみさんに届くよう祈ります。

もう現実として具体的ﾌﾟﾗﾝ建てる時期かも？

のんべんだらりと過ごす日々に喝！ですね？
自戒反省し、我が身を整頓します。
残す遺産…たかが知れてますが…
最後の課題ですね？

癌の治療費でかなり使いますもんねー。
自分は気持ち程度しか残せそうにないけど
そこは有り余る家族への愛でフォローしときます。
肺癌さん、最後の課題なんて寂しいこといわんでくださいよ。
ここに肺癌の兄貴をまってる人が沢山いるんだから！

高所得世帯だと高額医療費の上限って１５万くらいなのですか？

自分は高額所得ではないので分からないけど、
病院会計で聞いたり社会保険庁のホムペを見るとよいと思うよ。
医療費は年間十万以上だと年末調整があったりするので
ちゃんと聞いといたほうがいいよ。
そんで、調べた結果の情報などここで書いてくれたらなおよろし。ｗ

足の裏にほくろがあるとそれが転移して癌になるって本当ですか？7ﾐﾘになるとやばいんですか？

>>445
メラノーマが足の裏にできやすいが、足の裏のほくろが全てメラノーマとは
限らない。
一応ページ紹介するから医者に行くかどうかそこみて決めてくれ。
http://www.kobemc.go.jp/hpfiles/hifu.htm

ほくろ自体は転移しません
ただ、足裏の黒点がメラノーマ（悪性黒色腫）の場合もあります
以前からあった色素斑（ほくろ状）が皮膚面から盛り上がったり
大きくなったり色が変わってきたらメラノーマの可能性大、要注意

>>433
それなら、それで良かったじゃない。
癌は辛いし悲しいからね。

詳しく説明ありがとうございましたm(__)m

教えてください。

私の母は末期の腎臓癌で自宅療養中です。
２週間前から口内炎が酷く（舌に白い苔みたいのが出来ています）
ひどく痛がり食べ物を受け付けません。
熱も座薬を入れないと下がりません。
なので毎日点滴に通っています。

私がしてあげられる事は無いですか？
インターフェロンも打てません。
もう見ていられません。
やはり入院するしか無いのですか？

自宅療養は限界のように思われますが。ご本人は入院をのぞまれていないのですか？
一時的入院でも状態はかなり改善できると思います。

>>449
痛くないなら心配ないと思うよ。ま、皮膚科行ってみ？
先生になんともないって言ってもらった方が安心でしょ？
それに、メラノーマは白人に多くて、
治療は海外で飛躍的進歩をとげてる癌だよ。
たとえ癌でも早めなら今は比較的治りやすい癌だよ。
ただ若いと進行早いから早めに行こうな！
治療が遅れると患部とその周辺以外の
リンパ節転移するからリンパ節まで取ることになるよ。
そしたら、むくみやすくなったり、歩行に障害出るから大変でっせ。
経験者の自分の感想では
治療のメラノーマの抗癌剤は激痛、吐き気もきつい、点滴流しっぱなしの
一週間でかなりしんどいんだけど生きるために耐えたって感じだ。
まあ、癌だったら相談乗るからまたおいで。

>>450
入院した方が先生や看護士さんが痛みなどの対応をすぐにしてくれて
患者さん自身は楽かもしれませんよ。
あなたが出来ることは本人がしんどくない方法を聞いてあげたり、考えて
実践してあげることです。
451の言うように一時的入院で良くなったりすることもありますので
入院を頭から否定しないほうが良いかもしれませんよ。

父が肝臓癌の末期だと診断されました。手術は不可能らしくその病院で薦めてる治験を行うこととなりました。内容は肝臓に直接カテーテルを通しインターフェロンとフルオロウラシル？を併用するそうです。治験というものがどれぐらい信用できるのでしょうか？

治療実験だからまだ研究の段階だと思うから信用と言われても・・・。
ただ、インターフェロンはＣ型肝炎の治療薬で静脈注射で行われることが
多いので、直接肝臓に届けるとなると肝臓になんらかの効果はありそうですな。
肝癌ではないので、フルオロウラシルは良く分からない。
作用や、副作用の分からないお薬はお薬サイトで調べてみると良いよ。
少しでも治療で良い結果が出るといいな。

>>424
亀レスすまん。
あんたが、おかんの着物を大切に着てやれ。
着物のこと沢山聞いてやれ。
美しいきものって雑誌、高いけどとても綺麗だから
着物好きなおかんに持ってってあげたらどうかな。
二人で見ながらどれが素敵かとか話しをしたらいい。
気に入ってる羽織とか入院中、院内をうろうろするときの羽織として
持ってってあげたらいいんじゃないかな。
生きていて欲しいという気持ちを思いやりの形にかえて伝えてやれ。

フルオロフラシルつまり5FUは昔からありジェネリックにもなってる薬
胃や大腸癌には長年使われてきて毒にも薬にもならないと言われてきた薬
問題はインターフェロンの併用が未知の副作用があるから治験段階なんじゃないか

5FUは胃や大腸癌に長年使われてきて多剤治療のベースとしてよく使われる薬です、
けっして毒にも薬にもならない薬ではありません。
世間でよく言われている毒にも薬にもならない薬とは、
一世代前のフルオロフラシル系の経口薬であるUFTなどをよく
毒にも薬にもならない薬と表現される方もいます、
しかし現在ではフルオロフラシル系の経口薬でもTS-1やゼローダ（カペシタビン）
などのように非常に有効性のある薬も出てきています。

>>454
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/QA/History.exe?ID=8888
実際インターフェロンとフルオロウラシル[5FU]の肝動注は有るみたいだよ。
http://www.kyoundo.jp/annai.html
で2ndオピニオンとってみたら？

>>454
実験じゃなくて普通に5FU動注は結構やってる病院多いよ
俺の親父も肝臓に転移してどの抗がん剤も効かなくて病院変えたら5FU単独動注やってる病院があって
そこで治療したら２週間で肝臓の癌死んじゃったよｗ１年間効かない抗がん剤治療やってたのはなんだったんだ・・・・
効き方はそれぞれだろうけど普通の抗がん剤治療よりは直接肝臓に入れるから効きやすい

色々情報ありがとうございますm(__)mでもこの治療方はそんなどこの病院でもやってる訳ではないと思いますが…治験なので。急激に癌が進行するのを穏やかにするだけ、という説明でした。昨日まで元気だった父を余命半年から一年半と言われた母の姿をみると辛すぎます…

>>461
ドクター平岩正樹の抗ガン剤治療がよくわかる本（海竜社）のP.279-281にかけて
インターフェロンとフルオロウラシル[5FU]について書いてある、それによると、
インターフェロン+フルオロウラシル[5FU]の治療は阪大チームが2002年1月の
医学誌「キャンサー」に発表した治療法です。そのときの成果は門脈浸潤のある
超進行性肝細胞癌11人の治療した結果、3人が完全寛解　5人が部分寛解であり
対象者が少なくデーターの信頼が乏しいが「抜群の治療成績」は注目に値する、
ほかの施設も追試をはじめていて、いずれ、本当に抜群の奏効率があるのかも
明らかになるだろう。とのことでした。
この本は2004年1月発行本でした、
2002年の初回治験からだいぶ時間もたっているので安全性などは大分実績が
有るのではないでしょうか、
また、治療成績が悪ければ今まで継続はしていないと思います、
どうかお父さんのため肝臓癌の治療法の勉強をがんばってください。
ご存じだと思いますが以下のサイトを回るだけでも勉強になります。
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/
http://2nd-opinion.jp/
http://umezawa.blog44.fc2.com/

ﾚｽ拾いきれないが心配ありがとう。生保以外、あまり蓄財も無いから心配には及びません。
結婚前から嫁に隠して、株や口座持ってただけ。親に話もした。現役だし金など要らんて。
痛みも一時より楽です。この貼り薬が効いてんのかな。
ｲﾘﾉｶﾃﾝ他、休みなしで五週か、色々使っても進行遅らせるのがやっとだった。髪も抜けきってない。
入院時の肺画像じゃ豆みたいだったのに、呼吸困難とはね…
後は意識が何日保つか、ﾛﾑれる限りﾛﾑらせてもらいます。ありがとう。

>>456
ありがとう。その雑誌探して見る
今度はいつ着れるかな？と言いながら、着物を思う母の顔は優しい

>>463
何の言葉もかけれないけど、どうかこの今の生をお大事に
家族、大切な人と一緒に・・・
また大丈夫そうだったら、このスレにきてください

職場なのに、涙出てきた
>>420から>>425の途中まで読んで
もうそれ以上一行も読めない

これまた亀レスすまんです。
>>425
おまいさんや兄弟、自分の生活でいっぱいだったんだ。
朝から晩まで働いて後は寝るだけって若い人は沢山いる。
だからそんなに自分を責めるなよ。
後悔したら同じ過ちを繰り返さなければいい。
自分が上司になったとき、部下の家族が病気になったとき
部下に早く帰ってやれって言える優しい大人になればいい。
親父さんの手を握っておいで。きっとあったかいさ。

gw前に義父が再発、余命宣告をされたのでセカンドオピニオンを聞いて
今後どうするか、どうしようか悩んでいるところです。本人は本当はどうしたいのだろう？？
孫たちにそれとなく形見分けのデジカメを渡し、庭の手入れを夫に任せ
抗がん剤を服用して食欲が落ちたためかあきらかに2週間前とは違う姿を見ると何が出来るのか考えてしまいます。
介護保険の申請をしてヘルパーや訪問看護の手配をしていますが、ﾃﾞﾊﾟｰﾄで
数少なくなった好物を買ってる時など、今は食べられなくなった好物をみて泣きたくなります。
久々に自宅に戻ったので、書き込みさせていただきました。また明日から
夫の実家です。

具合もまあ回復気味。

毎日通う、ｺﾝﾋﾞﾆ…
さっぱり車が動かない？

直前にﾊﾞｲｸと普通車接触事故にて渋滞！
時間がｽﾞﾚてたら自分が当事者の可能性も少なからず
自分等とは、怪我、病気等に対し紙一重…
かなりの大怪我らしいが大丈夫なのか？
余計な世話ながら心配ですね〜

みなさん、初めまして。この板に来たのは初めてなんですが、
みなさんの知識を貸してください。
彼が癌かも知れないんです。

先週の水曜日、私の彼(２３歳)に
体の左半分がだるい、大きく息をすうと胸が痛い、という症状が出ました。

前に一度気胸になった事があるらしく、今回もまた気胸かもしれない、と病院へ。

レントゲンを撮ると、割りと大きな影が見られ、一晩ＩＣＵに入り、そのまま入院しました。
半年前にレントゲンを撮った時には、影は見られなかったそうです。
腫瘍が出来ていたらしく、今はその腫瘍の検査の結果待ちです。

今の症状としては３８度を超える熱と、胸の痛みが続き、座薬で抑えている様です。
昨日、入院して初めてお見舞いに言ってきたのですが
薬が効いて熱も痛みもなく、食欲もある様でご飯もモリモリ食べていたので
安心したんですが、どうも血液の検査結果だけだと、あまり良い結果ではない。と
医者に言われたらしく・・・腫瘍のほうの結果が出ないと何とも言えませんが。

もし癌だったら。。。と思うと不安でいてもたってもいられません。
私以上に彼本人はもっと不安だと思うのですが。


どなたか知識のある方、お話を聞かせて頂けないでしょうか？

【大腸癌になりやすい人間】
�@カツ丼・カレー・天婦羅等の脂質の多い食事を好む人間
�A味付けは濃い目、基本甘辛い食事を好む人間
�B１日１回はパン食(パン・ヨーグルト・牛乳・スープ・サラダ・卵焼き等)の様に、米食よりも脂質の多い食事をしている人間

�C羊カン・饅頭・クッキー・飴・チョコレート・プリン等の甘い物を２日に１度は口にする人間
�D毎日欠かさず林檎・バナナ・桃等の果糖を含む果物を食べずにはいられない人間
※毎日欠かさず＝食べることに執着のある人間!!
上記に当てはまる人間は大腸癌になりやすいと思われますね

だるいと言って入院になり、もう退院できるかどうかわからないと、モルヒ
ネ投与を打診された父親だが、検査の結果、深刻な悪化もなかったので
退院になった。だるいのについては、薬局の人が先生にノイキノンを処方し
てもらったらどうですか？とアドバイスしてくれて、これはコエンザイムの
処方薬版なわけだが、コエンザイムの健康食品のサンプルもくれて、それが
すごく効いたのか気のせいなのか、あまりだるくなくなったらしいので
健康食品をひとびんかってきた。
ノイキノンも処方してもらえたし、重複してもいいということなので、
これでしばらく様子をみてみる。なお、アンモニア値は相変わらず２００
を超えていて、車の運転をするなと言うと、他人の運転に乗るぐらいなら
歩くときかない。母が介護申請をして、介護が認定される前から貸して
もらえる車椅子を借りてきた。そんなものがあったら足が弱るとぶつぶつ
言いながらも、10m歩いては車椅子に乗っている。卓球は行かなくなった。
アンモニア値が下がって車の運転ができるようになったらまたいくと
言っている。

>>472
こまった父ちゃんだがおまいは父ちゃんが大好きなんだな。
男は大変だな。悲しいとか、苦しいとかなかなか言えないから。
すごく冷静に見える文章だけど、本当はあまり歩けなくなって
卓球行かない父ちゃんを寂しい気持ちで見てるんだな。
ただの感想文になってしまった。
コエンザイムはだるさ改善に効果ありかもという報告、有難う。
ここで、だるさを訴える人あらば勧めてみるよ。

母（７５歳）の事なのですが、原発膵臓癌、肝臓転移、リンパ腺転移有り。
１ヶ月の動注治療で原発不変、肝転移画像上消失、リンパ腺転移部聞き忘れ。
と、ここまでは良い方向に出ているだろうとは思っているのですが、腹水が
貯まっていて癌性腹膜炎併発、調べれば調べるほど致命的であると出てきて
どうすれば良いのかもう判りません。白血球が２０００台である事、体力が
落ちている事とで現状抗癌剤治療を続けられない状況です。なにか良い手だ
てはないものでしょうか？

原発不変って摘出してないなら。。。わかりますよね？
毎日の時間を大切に親孝行してあげてください。親は子より先に逝くものです。
美味しい果物や綺麗な洋服を持っていってあげるとか。
私は50歳まで生きられたら何も思い残すことはないです。
でもそれじゃ私が50歳の時71歳になっている母より父より先に逝くことに。。。
自分はよくてもそれが辛いです、まだまだ働いてがんばるしかないかあ。
年金ももらえないし食ってくだけで精一杯。

祖母が癌の療養中(自宅療養)に脳梗塞になりました
脳梗塞のｽﾚを見ると『脳梗塞と診断されたら即入院』という場合が多いようですが
祖母の場合は入院ではなく、帰宅を許されました(祖母が望んだ)
ただでさえ体調の優れない中、脳梗塞になって帰宅を許される…って事はもうﾀﾞﾒなんでしょうか？

単に軽い梗塞だったんじゃないの
梗塞なら癌とは関係なさそうだし

筑紫さん肺がんだって・・・

>>473
レスありがとう。困った父ちゃんといわれてまったくその通りだと思った。
あと、調べてみると、おれが買った健康食品のコエンザイムより、処方薬
のノイキノンの方が、含有コエンザイムが多くて保険が効かない場合でも
値段が安かった。

リンク先のスーパーリンクに色々と情報が載っています。

http://blogs.yahoo.co.jp/sajir4e3/3868714.html

まじ筑紫哲也も？
詳しい情報きぼんぬ

>>470>>471
これ全部ビンゴやけど
てことは俺　( ﾟдﾟ)ﾎﾟｶｰﾝ

▼筑紫哲也氏が肺がん告白　「ＮＥＷＳ２３」を休み治療へ
www.asahi.com/culture/tv_radio/TKY200705140406.html
＞「やっかいな病だが、勝てない病ではない。十分に克服できる」と話した

>>471
酒とタバコを止めてから、
果物と甘い物を多食するようになってしまった。

果物って、糖分が多いから脂肪になりやすいよな。

私の父（５６歳）が昨年１０月にすい臓癌の為、手術をしました。
眼に見える癌は全て取りきって頂いたのですが、今年１月に肝臓に１cm位の
癌が十数個散らばった状態で発見され、再発と診断されました。

ジェムザールがあまり効かなく、ただ今TS-１での抗がん剤治療をしており
ますが、副作用（主に、食欲激減・全身倦怠感等）が酷く、民間療法による
『活性NK細胞治療』という免疫治療を始めようかと検討中です。

まだ保険適応外なので、かなり高額になるようなのですが、それでも
少しでも効果があればと家族・本人は期待しています。
誰か『活性NK細胞治療』を受けた事のある方、知っている方、
この治療に関する情報をください。

私はTS1を四年間続けてますがソレはかなり高額な割に効果がないと聞きますね、
その前に休薬中にｽﾀｰﾘｰﾐﾙｸｺﾞｰﾙﾄﾞを試してみては？兼松から十年前から売ってます。
上記のソレより安価できっとソレ以上の白血球上昇が簡単に結果出るかもよ。
民間療法の域なのでエビデンスはと言われたら私がそうとしか言えませんが。
別にムリに勧めるわけじゃなく参考程度になさってね。飲む量も少量で便利ですよ。

筑紫哲也さん初期みたいでよかったですね。
これを機会に癌の現状、民間療法の悪徳商法撲滅とか抗癌剤の保険適用拡大とか
ニュースに復帰したら訴えてほしいで〜す！
是非、こんな板も見てほしいな。ムリかな〜。

まあ免疫療法はほとんどちゃんとしたエビデンス
がある段階じゃないからね。バカ高いし。

http://www.youtube.com/watch?v=1q5WPyRD0r4

筑紫さんの、癌告白、
ようつべ、うｐされてました。

リンパ系のガンになり、約半年ちょっと入院生活を送り退院したのですが一年以内に約60％の確率で再発するらしいです。

私は今年19で、うちは母子家庭なのですが、治療費が高額医療の申請をしても毎月10万はかかってしまいます。
保険は少し下りたのですが、再発を考えたら死ぬ事より今寝ないで働いてる母にこれ以上、精神面、経済面迷惑をかけると思うと毎日辛いです。
毎日、泣いてると弟に聞き、いっそ再発したら親には言わず、治療はしないで死のうと思ってます。
再発怖いです。
でも、親が日に日に弱ってくのをみる方がもっと辛いです。

1 ：可愛い奥様：2007/05/09(水) 10:57:08 ID:NVxC4mM50
命の沙汰は金次第。盲腸に２５０万、お金持ちほど
うまい先生へ・・・というアメリカ型の医療が導入されようと
しています。

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
オリックスや外資の銭のため。
新たな投資先として日本の医療に目を付けている。
そしてアメリカ型の民間健康保険市場を
日本で新たに作るため、あえて医療崩壊を進めている。
彼らが目指す世界とはttp://www.asahi-net.or.jp/~rp8i-fkm/managedcare.html
奴らは人の命までも金に換えようとしている。

巨大資本のやり方は巧妙だよ。先日も外資の政治家への献金が解禁になった。
じわじわと国民が気が付かぬうちに、法を少しずつ変え、いつの間にか違法も合法にしてしまう。
そしてアメリカの飼い犬となった日本の政治家や官僚は
医療崩壊をわざと進めながら、自分たちの責任を追及されるのを防ぐために
医療現場をスケープゴートにしている。

医療崩壊について考えてみませんか。

医療崩壊について真剣に議論するスレ
http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1178675828/l50

>>490
たいへんなご様子ですね。
経済的な負担が軽くなるような、いい方法があるといいですね。

ところで、
あなたがお母様で、お母様があなたなら、
立場が逆なら、どうなさいますか？

>>490
母が何で泣いてるのか・・・経済面？・・やっぱりあなたの健康面や将来が心配なんでしょう

だからできれば再発しないように調べまくって微々たる努力をする
再発したとしても極初期の段階で判るようにする。
やるだけやってみてもしダメでも、それでいいじゃないか。お前さんが悪いわけでは無い。
あと明るく接してさ。お母さんはあなたの笑顔が一番うれしいと思うよ。

ちょっと質問です。

足の裏に2mくらいの真っ黒なホクロがあるんだけど、これって大きくなったら危ないんですよね？
今週末に病院行くんだけど、毎日ジョギングしてても大丈夫ですか？
そう簡単には大きくならないですか？何か気になってからは足を庇う走り方になってしまって不安です。

筑紫哲也が肺ガンか…
個人的にはこの男の主張が全く受け入れられないので大嫌いだが、同じ癌患者としては
病気そのものに関しては同情する。
お金も持っているし、人脈も広いからコネも効くし、
日本で受けられる最高級の治療が受けられるんだろうなと想像する。
本当にこの病院でいいのだろうか？この医者でいいのだろうか？この治療が最良なのだろうか？
と日々不安と疑問を抱えながら治療している俺とはそこのところが違うんだろうね。
まっ、それでも手遅れの場合は、誰が治療しようが関係ないんだけどねｗ

>>469どなたか、答えて下さると幸いです。。。泣

肺がんの可能性ありということでしょうか？
うーん、誰か患者さーん！
>>1のリンクでいろいろ見てみたらどうでしょう

>>496
答えてあげたいんだけど、俺の癌とは症状からすると関係なさそうだし…
症状から考えると、肺ガンっぽい疑いがあるし…

>>494
まあ確かに２ｍあったらやばいねｗ
という冗談はおいといて。足の裏のほくろは早くに取ったほうがいい

>>497>>498ありがとうございます。
>>1のリンクも色々読んで、ググッたりもしてみたんですが・・・
肺ガンかどうかは分からないんですが、本人は"胸部に腫瘍がある"と言っていました。
"肺に出来たの？"と聞くと、"それは分からないけど胸部"と言っていました。
色々調べたんですが、胸部の癌って肺ガン・中皮種・胸線種・乳ガンしかありませんよね？
症状などを照らし合わせてみても、今のとこ一致するものはありませんでした・・・。

肺癌の早期発見は難解なんでここでは回答は無いな。
個人差激しい、初期の頃は風邪に酷似した症状(自分は)
検査待ちですね？

>>494
２ｍ・・・

>>470>>471
…どうしよ。全部当てはまる...orz　最初は脂肪分も極力抑えて
乳製品・卵も食べないようにしてたんだけど、術後2年…
最近は魚以外の鳥肉類も食べるし、先日はチーズケーキ作って
半分くらい一人で食べてしまったよ。そろそろ〆なきゃ…　

>>501さん、レスありがとうございます。
そうですか…今検査待ちで、とても不安です。
もし癌だったら、と考えだすと涙が止まりません…


検査結果が出なければ何とも言えないのもわかっているんですが、
とにかく居ても立ってもいられなくて。。。泣

12日父が亡くなって､昨日告別式が終わりました。

肝破裂で､もって2〜3日か長くて一週間と言われてから10日も生きてくれました。
死ぬ１時間前まで約６時間すごく苦しんで､夜中だから医者は来てくれないし可哀想で仕方なかったです。でも看護婦さんがずっと看病してくれました。
父も『人生に悔いはない』と何回も母と私に言ってくれました。

皆さん今までありがとうございましたm(__)m

専門学生様
お疲れでした、今後は母上様と仲良く
日々お過ごし下さい。

なんかこの板荒れてますな。変なスレがいっぱいたってる

筑紫さん、どうして初期って解るんだろ？
摘出して生検しないと初期かどうかなんて解らないだろ？

ステージ１ってことだろ

>>490
保険適用内なら金は心配ない。高額療養が続いたなら、前12ヵ月に四ヵ月以上該当月があれば
以後、上限が45K程度だ。まだ前入院中の分が還付されてないんじゃない？
親を思うなら生きろ。治せるなら是が非でも治せ。金なんて働らければ利子付けていくらでも返せる。
月10万て国保だと思うし、組合健保で国保以下の付加金は無いだろうから、
気になるなら社保庁のHP見てな。親は君が生きる事が望みのはずだ。死ぬなよ。

筑紫氏の肺癌発見はPETCTにてと…
高額な検査だが、極初期でも分かる様です。
本人も落ち着いてる、心配無いと思います。

>>490
再発しない確率40％って結構大きい。
後ろ向きに考え込んでると免疫さがるから、まあ体力つけて、再発してもどうにか
なるさとか前向きに考えてると、再発しない確率もあがってくると思う。
あと>>510の言ってるのは「多数回該当」でぐぐると早い。

ホクロ２メートル・・・
どんだけビックフットやねん。
あのジャイアント馬場さんやゴッドねーちゃんですら三十センチくらいだってのに。
ま、先生が問題なしと判断したら取って貰えないこともあるし
取ってくれることもある。そんなもんだ。
まあ皮膚科スレ行ってみたらいい。同じような人が定期的にいるから。
気にするくらいならジョギングやめとけばいいんでないの？
ちょっとジョギング休んだくらいでなんか問題あるの？

>>490
一日三時間とか短時間ずつバイトしてみるのは駄目かな？
先生と相談してみたら？ちょっとでも家計の足しになるかもよ？
あと、大きな病院なら相談窓口とかあるだろうし、
上記の人の書いてくれてるように社保庁で調べてごらん。
治療を継続してると上限額は結構抑えられるとおもうよ。

地方税おさめていると低額所得者でも45,000円前後の自己負担あるが
納めていないなら24,000円ぐらいでないか？
また、どうしても払えない場合、自治体（市町村）の担当窓口へ行って
相談してみるのも一つの方法、ダメ元で行ってみるべし。

>>467
おまいさんは舅さん思いのええ嫁さんやな。
舅さんも安心しておまいさんに息子を頼めるってもんだ。
セカンドオピニオンをするなら早めにな。
何か治療することが出来ても体力がないと治療には耐えられないのだから。

>>504
たとえば癌だったらどうするんだ？
怖い、恐ろしいって逃げるのか？相手を見捨てるのか？
闘病してる人はみんな、現実と戦ってるんだよ。
情報少なくてレスのつけようがない。てか病名ついてないんだろ？
あんたが泣けば相手が治るのか？
今のあんたに必要なのは病気の知識じゃない。
好きな人がどんな病気でも一緒にいて戦ってやる強さだ。

私が泣いたからって相手が助かるわけではないのは分かっています。
でも、涙は出てきます。
もちろん癌やその他の病気でも、私は逃げません。
怖いですが絶対に見捨てたりしないし、私が出来る事は全てしてあげるつもりです。

もし癌だとしても彼の前で涙を見せたり、弱音を吐いたりは絶対にせず、
強く前向きであろうと覚悟しています。

ただ不安は消えません。
少しでも気休めと言うか話を聞きたい、
と思って書き込みさせていただきました。



私は彼と一緒に病と戦ってゆく覚悟です。

>>518
未だ、何の病気なのかも不明な訳で…
ちと、走り過ぎでは無いかと思います。
検査検査分かってから対処されるのが良いかと？

それは分かっているんですが…とても居ても立ってもいられず…
なんか、すみませんでした。。。

30前半の方いらっしゃいますか？
お母さんの記憶がない子供は、何を精神的支えにして成長するのでしょうか。
看護婦さんに聞いたら「いくら若年化がすすんでいるって言ってもねぇ。そんな小さい子置いていく人見たことないわ」と言われ、
悲しくて仕方ありません。

>>518
肺癌さんと同じ意見です。ちと早すぎる。
まだ癌だと確定した訳では無い。
たとえ癌だったとしても、直らないと言われた訳では無い。
本当に嘆くまでには2段階ある。
結果を待つべし。
もし最悪の結果だったら、それから2人で考えなさい。

身内が検査の結果、子宮頸がん4期で骨に転移してました。
放射線、抗がん剤、免疫療法…どの治療がよいのか悩みます。
まだ小さな子供が二人いるし 逝かせるわけにはいきません。
誰か似たような病状で克服した人いませんか？

>>521
気遣いに欠ける看護婦さんですね　(ノ｀´）ノミ┻┻

＞お母さんの記憶

ある映画では、
お母さんが、子供の誕生日ごとのメッセージを録音してましたね。

「７歳の誕生日おめでとう」とか、

「１８歳おめでとう。もう大人だね。
　お母さんが相談に乗れなくてごめんね」とか。

その録音テープを知人に託して、
その都度、その都度、子供に贈ってもらう計画みたいでした。

話は変わりますが、
エリザベス・キュブラーロスの
『ライフレッスン』という本が好きです。

>>521
話しが見えないんですけど？
闘病中ってことですか？

>>523

専用スレがあるようです。
こちらで質問してみたらどうでしょうか？

http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1168908938/
子宮頸癌について語りましょうPart8

＞＞526さん
ありがとうございます！！

>>490
悪性リンパ種？
ホジキンと非ホジキンとあるよね。
どちらか忘れたけど血液の癌ではかなり治りやすいって書いてあったよ。
それも五年前の本だから今はもっと良くなってると思う。
だから、治療受けずに死ぬなんていうな？悲しすぎる。
全身に飛びやすいから大変だけどお互い頑張ろうな。

闘病中です。
もう転移してるんじゃないかな。
自分は覚悟を決めれても、幼い子供のことを思うと
心配でいっぱいになります。

私は脇にしこりがあります。ちなみに二年くらいまえからです。
病院にいったら副乳腺の腫れということでほっといていいといわれました。ちなみにそのとき超音波でみてもらいました。
しこりは腺にそってながほそくて、前は1.5センチくらいの幅でしたが 1センチくらいになりました。硬さは硬くはありません
わたしはリンパ腫ではないかと不安でたまりません。親にもう一度病院にいきたいといっているのですが
絶対大丈夫だから行く必要ないと………
もししこりをみつけて二年も経過していたら進行癌ですよね？？
長くてすみません

>>530
いや、心配なら病院行ってください。
ちなみに進行癌ってちょっと意味が違う気が・・・

はきださせて下さい

母が先週、腎不全で緊急入院しました。ゴールデンウイークをはさんだことで、かなりひどい尿毒症になっており、人工透析をしていかなければならない、という事になりました。

>>521
状況が見えないのでどうレスしたらいいかわからんですが
心配なら頑張って治療受けて少しでも長生きして一緒の時間を大切に。

>>475 もうダメって事なんですね・・・・・・泣

続き

もともと少し腎臓はよくなかったのですが、透析をしないといけないレベルとは程遠く、入院もした事なくて毎日薬を飲んで、すこーしだけ塩分を控えた生活をする、という程度でした。

尿毒症がかなりひどく、普通なら意識なくなってたり死んでておかしくない、辛かったでしょうと言われまくった事や、いきなりの透析と言われた現実に、呆然としました。
しかし、生きてくれていただけで有り難い、私が母を支えるんだという気持ちで毎日病院へ通っていました。
母もこの先どんなに辛くてもお母さん耐えるよ、頑張れるよ、迷惑かけるけど頼りにしとるけんね、と言っていました。

>>532
どこのがんですか？もしかして子宮がん？

>>474
まず、身体のしんどさがあるだろうから腹水を抜くかどうか先生と
相談なさるのが良いと思います。
今の現状では打てる手が封じられているので
体力の温存、回復を優先する手立てを先生と相談してください。
これくらいしかレスできなくてすみません。

そして、今日も午後から病院に行ってると、主治医の先生がこられて、腎臓の悪くなった原因がわかったといわれました。

原因が見つかるともしかしたら腎機能が少しは回復する可能性があると言われていたので、私は嬉しくて希望的な気持ちで先生の話を聞きました。

原因は「多発性骨髄腫」という血液の病気だと言われました。そこでは詳しい説明はなく、ネットとかで調べれば載ってるから、といわれたので、こっそり調べてみると、血液の癌ということと不治の病だという事、平均余命が3〜4年だという事がわかりました。

私のうちは私が小学生の時に父が亡くなっていて、母が女手一つで育ててくれました。

私は大学生で、２つ上の姉は三ヶ月前に結婚してかなり遠くにいきました。あと弟がいます。皆成人はしていますが、姉には絶対心配かけられないので、私がしっかりしなければ、と自分を奮いたたせているのですが、今日のこの重い現実に弟と二人で困惑しています。

まだ親戚にも近所の人たちにも、検査入院としか言ってないので、私たち二人とお母さんとで受け止めていくしかありません。

こんな弱くて情けない自分に喝をいれてほしかったのと、何かここの皆様にアドバイスをいただきたく書き込みしました。あと誰かに聞いてほしかった。長いし気分を害されたらすみません。

肺癌さん、筑紫さんはPETCTをやってたんですか！
初期なら大丈夫だろうけど喫煙者だから止めるのは一苦労かもね。
自分は癌にならない根拠のない自信があったとはまさにこのことだったのかなあ。
癌になってないのに普通やらないもんね。普通のドックじゃ。30万コースですよ。
私なんて癌になっても胃癌だから保険きかないし高くて出来ませんよ【泣】

やはり世の中金次第ですな〜ふむふむ。

532=535=538=539です、

書き忘れてました。
明日血液専門の先生から、その病気の詳しい説明があるそうです。

そこで、余命、進行具合、今後の治療法など何と言われるかですが…。
もう苦しむお母さんを見たくないよねっていうのが私と弟の意見です。ほんと情けないですよね、私たち…。

>>539
身内に病人を抱えると、家族も大変です。
お姉さんには知らせてあげたほうが良いと思います。
それから闘病には、お金の問題、介護の問題等、色々課題があります。

周囲にこれらの問題に明るくて信頼できる人がいなかったら、病院のケースワーカー
や行政の窓口に相談してみたらいかがですか。

日本の制度は、それほど捨てたものではないですよ。
ちなみに私も癌患者の連れ居合いと生きています。

>>540
まだ聞いて数時間でしょ？
そんなに早く心の整理出来なくて当然、まして早くに亡くなった父親の代わりに
女一人で三人も育ててくれたお母さんに対する愛情は深くて当然。
幸せになったばかりの姉に迷惑かけられないなんて、おまいさんは出来た人間だな。
でも、おまいさんは大学卒業しなくちゃいけないでしょ？
姉ちゃんに頼らざるえなくなることもあるはずだと思う。
ちゃんと話しはしないといかんよ？
とりあえず治療方針など先生から聞いておいでな？

>543
あなたの書き込みを見たら涙がでてきました。

一番親しくしていた親戚のおばも、先月胆のう癌になり余命3年？(余命は勘違いかも説があります)らしいので、うちの心配まではかけられません…。
お母さんが基本的に人に絶対迷惑や心配かけたくない、という人なので、病院や行政を利用していかないといけませんね。ありがとう。

538さん人工透析する程の腎不全なら障害福祉年金出ると思います。
まずは病院のケースワーカーに相談されたら？余命が五年近くもあったら
これから治療費も考えないとね。保険適用治療なら高額医療費は戻りますよ。
でも全部自分で申請しなけりゃ国保じゃなきゃやってくれませんから。
ここで得る知識は参考に留めて正しくないこともおおいからね。
ネットで調べれって医者の発言もどうかと思うけど、わからないことは医師に
聞く権利は患者にあるんですからね。
自分で調べる意欲も必要だけどまずはセカオピしたり医師の意見診断をよく聞いて。
何がわからないのか何を聞きたいのかまず整理して質問して治療に進みましょう。
癌に治療法のない病気はないよ。癌難民になっても病院を変えれば治療法はある！
保険適用ならなくて金ないなら治験がある！治験はタダです。
血液の癌の方が一発逆転で完治もあるって、色々調べるのも手かもね。
健康なあなたが頑張ってね！

>544
ありがとう、涙がとまらん…

私は大学は留年していて、今はもともと休学中でした。やめるつもりだったのですが、お母さんが卒業を楽しみにしていたので、ゆっくり自分のペースで時間かかってもいいから卒業しようとやっと思えた矢先でした。でもどうするか、こうなってしまうとまだわかりません

あらら休学中ということはあなたも不健康なのかな？
まずは結婚したお姉さんに相談して、その旦那さんにも助けてもらわないとね。
人はひとりで生きてるんじゃないんだから、皆支え合ってくれてるんだから
自分ひとりで抱え込まないで。まだ社会人じゃないんだし。
保険適用なら治療費は無利子で借りられるんだよ、ケースワーカーに相談して。
母子家庭なら補助あるんじゃないかな。きちんと病院通して相談することだよ。

>>529
スキルス胃癌とかで小さい子供残して逝ってしまう３０前後の女性は
結構いるみたいです。
残された旦那さんが子供の成長記録みたいなブログ書いてることも結構ある
私が昔見てた闘病ブログを書いていた
スキルスで逝ってしまったとある３０代の若い奥さんは
5歳の娘さんに２０歳までの誕生日ごとに読むようにと
手紙を残したみたいですよ。出来れば頑張って生きて欲しいけど
何らかの形で自分のことを伝えられるものを残しとくのがいいかも知れませんね

>>547
自分も癌分かって二年留年して卒業したよ。
親がどうしても卒業して欲しかったようだから。
崖の上の大学にケツに火がついて必死こいて通ったよｗ
もう教授に泣きついてでも卒業したる気になってみ？
まだ前期なんだしレポート出しまくろうよ！！
後期からなら来年前期で卒業出来るよう頑張れ！！
おまいさんの今できる一番の親孝行なんだよ？

皆さん優しい、ありがとうありがとう。
携帯からで、書き込み難しくて、返事の効率悪くてごめんなさい。全部にﾚｽできないかもしれません。ごめんなさい。

まだまだ自分語りで申し訳ないですが、誰かに聞いてほしくて…語らせて下さい。

私たち兄弟3人はお母さんの事が大好きで大好きで大好きで、お母さんの幸せを願っていました。

先月の半ばに母は還暦を迎え、姉が帰省していたｺﾞｰﾙﾃﾞﾝｳｨｰｸに家族だけのささやかなﾊﾟｰﾃｨｰをしました。母の体調が悪かった事もあり、ほんとにささやかなものでした。

お父さん死んでから今まで、私たちの為だけにいきてきてくれたお母さんだったので、今からはお母さんの好きな事していっていいとよ、家族みんなで幸せになろうねってお母さんに伝えた矢先でした。

家族とゆう事を差し引いても、母程誰にでも優しく、強い人間を私は見た事がありません。

みんなに好かれていて、みんなによくして、みんなによくしてもらっているお母さんが何でこんな目にあうのか、と考えてしまいます。
今まで苦労ばっかりして生きてきたのに、何でまだ苦しまなければいけないのか、と思います。

弱い自分が嫌になる。私が頑張らなければいけませんね。

>>550さんは何の癌だったんですか？

>548
私は健康です。
大学が合わなくて、ただの甘えと怠けで留年しました。
大学が合わないｽﾄﾚｽで欝っぽくなり、自律神経失調症にはなりましたが…
学費をバイトで貯める為に休学してました。

>>505
専門学生さん、お疲れ様でした。お父さんも今は安らかに休んでることでしょう
大変な思いして、さぞ精神的にきつかっただろうと想像します
無理しない程度に、ご家族と少しずつ進んでいってください

>>532大学生さん

＞何でこんな目にあうのか
これはここのスレにいる住人、その家族みな思ってるんじゃないかな
病気は人を選ばないからね。あなたの意気込みは伝わってきますよ。でも頑張りすぎないようにね
お母さんを大切にしてあげて。自分も闘っています

>>557
そうですよね。皆さん頑張ってる方たちなんですもんね。
軽はずみな事いってしまいました。すみません。
私も頑張りすぎず頑張ります。

>ﾚｽくれた皆さん
皆さん優しい言葉をありがとう。まずは明日詳しい事きいてから姉に連絡しようと思います。
皆さんの意見を参考にこれから頑張ります。

私は30代でスキルス癌になったけどなんで私だけが、とかは思わなかったよ
今は日本国民の二人に一人は癌になり三人に一人は癌で死んでいるのよ。
若いからしかたないかもしれないけど、今は冷静になって客観的に病気を知る事、
それが母親の為になる事だからね。明日説明を聞くならよけいに大切な事だよ。
感情が先走り医師の話をきちんと聞けないと理解できないとあとで後悔するよ。
まだまだ時間はあるんだから、長いよ闘病生活は。病と戦いいきてく事の方が
死がすぐ来る事より現実大変なこと。お母さんはまだ生きているのよ。
悲しみ思い出を回想するのはあとでゆっくりできる、今すぐやらねばないない事、
学校の勉強、お姉様やその旦那様に明日立ち合って医師の話を一緒に聞いてもらう事、
急いで話さないとね。

多発性骨髄腫はそう一年や二年では死ぬことはないから
その意味では末期がんとかよりはいいのかもしれない。

>>560
そうですね、そう考えます！
>>559
ありがとうございます。私はやっぱり世間知らずで精神年齢が低いのです…。あなたの言葉心に刻み込みます、ありがとう。弟と少し話しあって、姉はなかなか帰ってこれない遠い所に嫁いだため、明日は私たちと母だけで聞く事にしました。姉にはそれから報告します。

>>521
乳がんの肝転移・骨転移で２年になります。
子供は２歳半。
マーカーも上昇、肝機能も悪化、骨痛で痛み止めを飲みつつ
生活しています。
来年の今頃は、この世にいないのではないかと、つい考えてしまい
子供の事を考えると悲しくなります。


闘病中との事で文面からは詳細がわかりませんが、

> もう転移してるんじゃないかな。

ということは、検査の結果待ち中でしょうか。
大丈夫な事を祈ります。（違っていたらごめんなさい）

看護師さんの発言には、憤りを感じます。
患者本人や家族が一番気になる事に追い討ちをかけるなんて、
無神経な看護師さんですね。

お互い、子供に今出来ることを少しずつやっていきましょうね。

スキルス癌って何のことですか？レスお願いします

>>532
えっと、原発不明の軟部肉腫です。
足の筋肉取ったので杖ついて崖上って卒業証書を掴み取りました。
学費を自分で稼ぐためにバイト！！おまいさんえらいなあ。涙出てきた。
大学生活の限界8年だけどそれは大丈夫かい？
お母さんの為にも退学しないで、でも自分のペースで卒業できるといいね。
整形外科の範囲ですか？少しでも情報があればまたなんか書くよ。
あと、携帯よりパソコンで情報集めた方がよいかも。
英語が堪能ならアメリカの癌センターの論文など最新の治療がわかるよ。

>>532大学生さん
医師の説明を聞くときは、最初はけっこう気も動転するだろうから
メモをしっかり取るなり、許可を得て録音させてもらうといいよ。
自分もしっかりしていたつもりでも、頭真っ白になってしまって
後で録音したの聞いて色々調べたり考えたり出来たから。

>>563
-----------------------
scirrhous [形]《病》 1 （線維が固まって）硬い. 2 硬性がんの.

▼スキルス‐がん【スキルス×癌】《scirrhous cancer》
硬（性）癌。腺癌(せんがん)の一型で、
癌の基質に対して間質結合組織の量がきわめて多いものをさす。
胃癌・乳癌にこの状態のものが多い。
----------------------------------------------

あとは、検索してみてください

>>565
録音ですか。なるほど!と思ったのですが録音する機械がﾅｲ…
ﾒﾓはとるつもりでいます。私は今までは何事も3日坊主ですらない、という性格で日記なんて1日で終わってしまってたんですが、母が入院した日から毎日、母の病状を把握する為と自分の気持ちを落ち着かせる為に日記をつけています。
…とはいえまだ1週間位ですけどね。
でも母の看病のためと近くで見とく事ができない姉のため、自分のためにも今後も続けていくつもりでいます。
ｲｲ事を教えて戴きました、細かくﾒﾓにとっときますね！

>>564
質問したのは私ではないですが…病名教えていただいて有難うございます。身内ではなくあなたの闘病だったのですね。それでもちゃんと卒業して、めちゃ頑張られたんでしょうね。一生懸命生きてる方をみると涙が出そうになるんです、私。
それに比べ私は…もともと尋常じゃなく怠け者の性格で、その事での留年なので自分で学費を稼ぐ事は当然なんです。全くえらくなんてありませんよ。むしろ情けない。幸い国立大なので学費の負担が少しは軽くすんでいるという事もあります。
在学期間は8年間ですが、それと別で休学が4年できたはずなのでなんとかなるかもと思ってます。

パソコンはﾈｯﾄに繋いでないので、うちで調べる事はできないので、姉の旦那に調べて貰おうかな。

医師の立場から 患者は例えｶﾞﾝ患者であろうが一人の患者に過ぎず、流動的に接するのみ！患者と同じ目線にはなれずに気持ちもわからない！そんな医師が多いのが現状ですね！

>>568
モデム内臓だったら、α-Netとか使って電話回線でつなぐといいかもね。
電話料金だけでネットにつなげる。毎日長時間になると、ADSLの遅いやつ
の契約の方が安くなるけど（2000円弱）。

>>537 レスありがとうございました。

最悪なことばかり頭の中をよぎってしまい、落ち込んでいて何も手に付か
ないです。でも落ち込んでばかり居られないんですよね、本当に辛い思い
してるのは母自身だし、周りが落ち込んでる時間なんか無いんです。まず
は体力の回復と温存をしてそれからですね。先生と相談してきます。

日記を書くなら自分の気持ちを書く日記より母親がどんな治療を受けたら記録を。
看護婦に注射や点滴されたらそれは何と言う薬の名前か量を聞きいつやったか記録。
薬は記号が書いてあるから自分で調べれば書ける。
あとは母親の病状を細かく書くことで副作用もわかる。
自分の気持ちを書きたいならノートは別々にして、医者にセカンドオピニオンとか
あとで病状経過報告として必要なノートを作り毎日治療記録をつける方が必要。

あと病状には母親が何をどの程度食べたかなど記録すれば食欲や傾向がわかる。
治療、体調、食事内容の三点を横軸に日時を縦軸に毎日記録をつけるとよい。
旅行したとか誰が見舞いに来て何もらったとか自分の感想日記は別にして。

>>450です。

返事が遅くなりすみませんでした。
やはり入院になりました。
胃が痛いのも、右半身に痛みやむくみがあるのも、
熱が下がらないのも癌の影響からだそうです。
癌が大きくなり、胃や神経を圧迫しているそうです。

末期癌と言われて８年目。
インターフェロンのみで母はここまで頑張ってきました。
最後までしっかりと見届けます。
ありがとうございました。

>>549
ありがとうございます。
そういう残された小さい子供達のためのサークル？みたいなものがあったらいいのになと思います。
子供も心強いんじゃないだろうか。
>>562
辛いですよね。私の子供は上が3歳下が2歳になったばかりです。
せめて後3年は生きなきゃ、記憶に残してあげれませんよね。

術後の腹膜はしゅで、ＴＳ１を飲んでいましたが、2月ころから勝手に服用をやめてしまいました。
安保先生の本とか読むと、飲んではいけない気になってしまうのです。
主治医には怒られますが。

>>541
PET/CTは最近は20万以下でやってるところもある
全身を一度に見るから、高齢かつ現役の人で、受ける人はけっこういるらしい
年をとると、二人に一人は体のどこかに癌を抱えるっていうからね

腹膜播種に経口抗癌剤はあまり効かないことが多いけど、
効果があったか無かったかはちゃんと確認しなきゃね。
効いていないなら即刻止めるべきだけど、効いていたなら
とても運のよい少数派に入っていたわけだから。
安保本は嘘（論理の飛躍）だらけだよ。

>>575
TS-1は腹膜播種にもある程度効果が期待できる数少ない抗がん剤だと
きいたことがあります。安保先生という人が何を書いているかはまったく
知らないですが、腹水中への抗がん剤直接投与とかのかわりの治療をまったく
せずにTS-1をやめるのは完全に治療を放棄したような印象です。

そうなのですか。。。
今は、もう手術を受けた総合病院にも行かず、
民間の癌によいと言われる食品をとったり、岩盤浴に行ったりしているだけです。
安保先生や石原先生の本を読むと、そういう方法にすがりたくなってしまうのですが、
やはり治療は受けるべきなのですね。

>>579
基本的に代替療法というのは、治療をあきらめて体を楽にするための療法だと思います。
お子さんのために少しでも長く生きたいというのなら、化学療法を否定すべきではないと思います。
乳がんなんかだと、再発・転移しても、抗がん剤を投与しながら10年以上、
働きながら社会生活を送ってる人もいますよ。

PETって造影剤ありですかね？

安保先生ってこの人ですか？
すごい極端なこと言ってますね・・・
ttp://www.d9.dion.ne.jp/~shohei-c/s02-9a.html

>>582
何となくわかるけど
>かくいう私も、10数年前に受けた胃ガン検査で「ガンの疑いあり。
要精密検査」といわれたときには、生きた心地がしませんでした。
当時は私自身、ガンは難病中の難病で、不治の病だと思っていたからです。

なんて考えてた人が教授やってる方が驚いた。

>>581
ポジトロン断層法って言う検査方法じゃないのかな？

安保の言う発癌のメカニズムはそれほど間違いじゃないかもしれないが、
安保の言う癌が治るは、水がこぼれたのはコップを倒したからだから
倒れたコップを立てておけば自然に水が元に戻るというがごとき笑い話

親戚に『バイオノーマライザー』という健康食品（？）を進められています…
誰か試された方いらっしゃいませんか？

昔の彼がバイオ飲んでましたよ。彼は重度の糖尿でしたが飲むと調子はいいと言ってました。しかし病気に効くものではないような気はします。体質改善みたいな感じかな？説明書読んでもよく解りませんでした。
でも結構高いみたいですよバイオ。

>>576
もとい半年に一度受けたら30万ね、PETしても半年経てば状態変化してるから
一度すでに進行癌になっちゃってる体ですから〜
それより３ヵ月に一度のエコーの方が腹水なら見つけられるかと
転移したなら最終的には腹水ですよね。
腹水たまっても今の抗癌剤と結局使うのは変わらないわけで〜悩むだけ無駄かもw

>>581
PTのゾウエイザイは注射したあと一時間以上静かに音楽きいて個室で寝てたよ。
それからやったけど何も感じない。ただ撮影も時間はかなり長い。
CTのゾウエイザイの方が注射して３分後にやったけどあとで気持ち悪くなるいつも。
薬の成分が違うのかな。

>>588
PETは健康診断だったら保険外だけど、癌の進行や転移の診断なら保険適用でもっと安くなるはずでは？

安保教授の説は恐ろしいぞ、命知らずならともかく普通の人はまずやらん
〇消耗する三大治療（手術、抗がん剤、放射線）は受けない
〇病気になったら主食は玄米、他に小魚、小エビ、豆、ゴマ、漬物、味噌、納豆
〇爪揉みする
以上のことやればがんは治る

PETは大腸癌には保険きくけど胃癌にはきかないよ。
なぜかね胃癌は転移したらアウトってか？やっても助からないから意味ないってか？
保険きく場合も特定部位だけで脳から爪先までの全身は保険きかないんだよん。

火事を出さないためには、火の用心は大切だけど
火事になっちゃったら、火の用心を心がけるだけじゃだめで
水をかけないと消えないと思うよ。
水をかけたら家具は痛むかもしれないけどさ、ほっといたら丸焼けだし。
最小限で効率よく水をかけて火を消すのがうまい消防士だろうね。

>>592
筑紫哲也が話の発端だから、肺癌の話かと思って読んでた

デュロテップパッチ使われてる方いますか？
個人差もありますが何mg位になると寝たままになってしまうんでしょうか。
意識をはっきり保ち、痛みもコントロールできる量は難しそうです。

<<587さん情報ありがとうございます。
体に害があるものではないようですね…
確かに高い！
検討してみます。
ありがとうございました。

義父がインターフェロンっていう薬を使い始めるそうです。
これって、やばいの？
他に打つ手が無い患者に使う薬って聞いたことがあるんだけど。
しかも、一回２万って・・・そんな金どこから出てくるんだよ・・・

>>595
薬の量より、本人の状態に依存すると思います。
衰弱が進むと、意識レベルを下げることがイコール痛みのコントロール
になりますから。
デュロテップに限らず、麻薬系の鎮痛剤はみんな同じです。

>>597
ｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝ云々より…
やばいの？金は誰が払うの？
君の家族構成すら知らないよ。
人にﾓﾉを聞きたいなら、言葉使いから直しなよ。

>>597
病名は何？
保険適用外なのかな？

もし
腎癌ならインターフェロンは抗がん剤で第一というか唯一の選択肢だよ

>>579
ちょっと待ってくれよ。
化学療法か代替療法かって言うのは、結局、本人の意志を
尊重する以外に無いと思うけど（私個人は、代替療法はあくまでも
補助療法として利用するもんだと思ってるけど）、何で検査くらい受けないのか。
検査も受けず、「転移してるようだ」と勝手に決めつけ、本を何冊か読んだだけで
勝手に化学治療を止めてしまい、だからと言って、代替療法も信念があっての
事かと思えば、ここでちょっと言われたくらいで、やっぱり駄目なのか、
と揺らぐ程度のいい加減さ。

理解できない・・
>>578の言うように、治療放棄してるとしか思えない。
先の看護師だって、「そんなに若くて子供が小さいのに、死ぬわけには行かないでしょ」って
意味の励ましだったんではないの？
死の準備する前に、やるべき事があるだろに・・・・・

>>579
確信持っての行動なんでしょ？
治療放棄も自己責任なら、結末も自ずかな。
医師の指導に疑念ならば、転院なり手は有った筈？
誰も副作用強い抗癌剤治療等したくは無い。
自分は、あなたの行動に正直理解不能です。

自分の命は自分で責任もって最終的には自己責任で全部やることに尽きますな！
自分が後悔しない満足感のある充実感のある選択肢を選べばよいわけでね、
金払うのも苦しむのも自分なんだからさ、私はとことん抗癌剤続けるけどね。
へこたれませんよ〜！負けるもんか〜って気持ちとともに相反するけど
抗癌剤やってんだからしょうがないよね〜って自分を甘やかす部分も両立させてる
まあ大人なら自分なりの結論として生き方のポリシーは持ちたいとこですな！
そのためにも知識は貯え常に更新しないと世の中においてかれますよ。

人それぞれだと思うけどね
実際末期がんで抗がん剤が効いて完治するなんてことは
奇跡に等しいわけだし。まったく効かないどころか副作用で
逆に余命を縮めることも多いわけだし
残された人のために死の準備というのも大切だとはおもう
特に小さい子供がいる場合は。一概にそれが悪いは思えないな

そもそもね。健常者ですら確固たる信念を持ってる人なんて数少ないんだ
若くして末期がんと宣告された人間なんて皆大半は毎日が
試行錯誤五里霧中だよ。

末期がんどころか、

検査もしてないけど、転移してると思う。

なんて言ってる人に対して言ってるんだよ？

腹膜播種があるってことは転移してるってことだよ。

何がいちばんいいかは永久にわからない。
選ばなかった方の先に何があったかわからないから。

もう末期で悪くなるのを待つだけの状態だと医師からの提案はない
から、自分で調べて考えて医師に希望する。でも、どんな考えても
専門の医師が投げた状態のものをどうにかするゆるぎのない正解なんか
みつけられないから毎日迷う。

でもTS-1は、飲める状態なら飲めばいいと、迷いなく思う。
副作用がよほどきついなら別だけど。

あとは動けるうちに少しでも子供たちに思い出を残しておくか
もう一度抗がん剤治療での奇跡にかけてみるそのどっちかですな
ただ播種があるならあまり時間はないかもしれない。腸閉塞起こしたら
もう全て終わりですからね。抗がん剤どころじゃなくなる

初期がんなら手術、それで完治だろうけど、やはり再発転移した癌は
まずめったに抗がん剤や手術では直らない。それも事実。
かといってもうすでに免疫をすり抜けて発生した癌を免疫力アップだけで治せるとも到底思えない
安保氏の言う抗がん剤やめて免疫だけで癌が完治したなんていうまともなエビデンスは皆無。
だからこそ患者は悩む。難しいですな。

>>579
２歳半の母の>>562です。
今の状態の私にとって一番重要なのは、一日でも長く、
周囲の母親と同じように普通に子育てしたい、という事なので、
安保先生が否定する痛み止めは必須だし、QOLをぎりぎり保てる程度の
抗がん剤も必要だと考えています。
代替療法は経済的に無理な状態なので、できません。

何を信じていくかは人それぞれだし、耳障りのいい方に気持ちが傾くのも
仕方がないことだと思います。
ただ、個人的には「安保説」は、がん予防には効果があるかもしれませんが
転移している状態にそのまま当てはめるのは疑問に感じます。

安保説に同意するならそのまま進めばいいし、
気持ちがゆらぐなら、他の方のレスを参考にＴＳ−１等の化学療法を再開するなり、
自分と合うドクターを探すのがいいのではないかと思います。

ID:tdeyxjCBは患者本人スレの1ですか？

＞529
いま、安いハイビジョンカメラがいっぱいあるから成長した子供に向けて
メッセージを残したら？
そんなアニメがあったけど悪くないと思う。

日記は最初の2日は感情まるだしなんですが、それ以降は母の体調、先生や看護婦さんに言われた事、検査の内容、体温や血圧、あとはその時気付いた母の様子など、丁寧に思い出してつらつら書いています。
時系列みたいにまとめればわかりやすいですね。なるほど！参考になります。

今日の先生の話は、まだ腎臓専門の先生からの、病気の仕組み？についての説明で詳しい話は今度血液専門の先生からと言われました。
明日(もはや今日)髄液をとって検査をします。それで詳しい結果がわかるようです。
姉に連絡しました、が、弱音をはいてしまいました。今週末にでも帰ってきてくれるそうです…。

ところで、どなたか健康食品などは利用してらっしゃいませんか？

肺癌さん、書き込みないけど具合悪いのかな…
心配です…。

>>613
確信はないけど、本人スレは、確か別の人が立てたんだよ。
このスレで「本人だけのスレだ。家族は出て行け」と言い続けられるのもなんだ
から、本人スレ立てたら向こうに行ってくれると思ったんじゃないかな。
個人特定は荒れるもとだからほどほどにしてくれるとうれしい。

>>597
インターフェロンは悪性黒色腫や軟部肉腫でも使うし、
腎癌、Ｃ肝でも使う。保険が利いて一回一万五千から二万位だな。
個人的な使用感としては強烈な発熱、倦怠感、手足の痺れ、自殺企図、鬱。
あと、自分は白血球が少し減るようだ。
てか、おまえ、自分でインターフェロンについて調べもしないで
患者の心配より金の心配かよ。あさましい。
あんたみたいなのと結婚した相手は親不孝者だな。

>>579
看護婦さんは勝手に抗癌剤での治療を諦めて
子供が可哀想ばっかりいってたから
そんな風に言った様にしか見えないね。
抗癌剤は大変なのに、未だに治療のファーストチョイスなのは何故か？
それは確実に効く割合が高いからだ。
確実に割合の高いほうにかけないで病院の検査すら行かないのは
子供の心配しているといいながらあなた自身が子供や自分自身を
見捨ててると思うのですが。

どなたか舞茸のMD-フラクションって試された方いらっしゃいますか？
医師自身が末期がんから生還したって書かれていますがどうなんでしょう？

がん患者に対して妙にきびしい言葉を投げる人が多くて悲しいですね。
まあ２ｃｈだからしょうがないのかもね。

子供を見捨ててるねえ・・・。まるでわかってないね。
がん患者の苦しみも葛藤何も。あきれて者もいえない

>>623
私は癌患者ですが何か？
生きるためには抗癌剤は避けて通れないって22歳で思いしらされてる。
癌患者の苦しみも葛藤も分かってないとは言われたくない。
自分ちに安保著の本あるよ。だからこそ、書いてるんだし。
自分の生の為の治療を拒んでしまいそうな人に
自分も子供も見捨てちゃいけないって書いてるのも分からないあんたに
あきれてモノもいえない。

>>579さんとにかくこんな人を貶める人ばっかのスレにきても
免疫力減らすだけですよ。抗がん剤治療をするかしないか
全てあなたしだい。ただ何か子供のために自分の生きた証
残しておいてあげてくださいね。レスは結構です

>>624
それは申し訳ありませんでした
ただ腹膜播種がある段階でＴＳ１にしろタキソールにしろ抗がん剤が効く人
は現実ごくごく一部。効いても大抵数ヶ月レベルの延命。
（副作用と引き換えの数ヶ月の延命これがいいのか悪いのかはその人しだい）
あなたはなに癌かわかりませんが
偶然抗がん剤で運良く　助かったのでしょう。けどその何倍も副作用
だけしか残らず亡くなっていく方もいるのです。これは現実なわけで
無理に人に薦める権利ましてそれをしないからといってその人を貶める
権利はないですよ。

>>626
だったら聞くが579は自分や子供の為に今できる事は
亡くなった後のことだけ？
まだ打てる手立てはないと言い切れるの？
だいたい転移してるかも？って検査行ってないようだし
抗癌剤の効果もわからないのに諦めそうな人を
ここの転移再発で戦ってる人がどうして戦わないっていって何がおかしいの？
ここの人達が問いかけていることを貶めているとか
へんな言いがかりは辞めていただきたい。

>>618
個人特定は荒れる元、とは言え、またいつもの流れに
なってきましたよ

なんでこう、「完治をめざす」「完治できないなら諦める」の二元論になるのかなあ・・・

副作用がひどくてやめたとは書かれてないんだよな。
本を読んでのんではいけないような気がしてやめたと書いてあるだけで。
TS-1は、腹水中に入り、留まる、という2点において、腹膜播種への
効果もある程度は期待できる。副作用が許容範囲内なら、わけのわからない
本に影響を受けただけで、選択肢を捨てるのはおかしいと思う。
はっきり全てを分かった上での判断だと思えばそれも選択だなと思うが、
あまりよくわかってない状態のように思えるから、いろいろと忠告が出る。

荒れてないだろ。本音だよ。だからこそ、意味がある。
厳しい言葉も、相手の意志の肯定も、相手を思っての事でしょ。
馴れ合っても意味はない。治療に対するｽﾀﾝｽなんて最後は本人が決める事。
極論が並ぼうと、その参考にはなるだろうさ。

まあ私も抗癌剤とりあえずはやったほうがいいとは思うんですがね。
ただやはり癌と抗癌剤などで必死に戦って1年も持たず
亡くなっていった方をリアルでもネット上でも何人も知ってるので。
ある程度の諦め、死への準備、覚悟必要なんだと思ってます。
まあ確かに貶めているというのはいいすぎですね。謝ります。

自分はｺﾃが病名なんですが
個人�A選択肢が違うのは仕方無いかと？
まあ、此処は基本治りたい方々が集うｽﾚ
あんま諦めた様なﾚｽとか、無関係なﾚｽには苦笑…
乏しい知識なれど、自分の知識、経験が参考になれば
幸いですね？

>>631
抗ガン剤やらなかったら1年ももたなかったんじゃないの？
なんでそこまで抗ガン剤を毛嫌いするのかわからん
抗ガン剤で実際余命伸びてるエビはいっぱいあるのに
余命のびるのってそんなにくだらないことなのかなあ

579です。厳しい意見を読ませていただいて、こういう匿名の掲示板てほんとに
ありがたいなと感じています。
薬を飲んでいないことは親にも内緒にしていて、病院にも行っているふりをして。
ただ、現実から逃げているだけです。
ヤクルトのふたが開けられないと、泣いてすがってくるような小さな子供を相手にしていると、
あっというまに一日が終わります。
「治療のことは、明日考えよう。とりあえず、公園行こう。」
という感じの毎日です。

私も抗がん剤体験者で、嘔吐ばかりで苦しかったですが確かに癌が
縮小しました。しかし癌が縮小しても予後には変わりはないそうです。
抗がん剤で「完治」は血液癌など特殊な癌で、肺がんだの、胃がんだの
には「完治」という事はないらしい。いかがですか？
だからと言って抗がん剤否定はしません。個人の選択ですから。

すこし前肝がんでなくなった鈴木ヒロミツさんはまったく
抗癌剤とかしなかった。肝がんなら他にもラジオ波やらなんやら
色々選択肢はあるから数年は延命できたかもしれない。
お金だってコネだって一般人よりはあるだろうに。
でもあえてそれをせず緩和ケアだけで告知後２，３か月程度でなくなってしまった。
これもまた一つの生き方。いずれにせよただボーっとしてると
あっという間にその日は来る。癌は待ってくれない。
自分で決めた最善のことやってください。子供のためにもね。
少なくとも検査には行きましょう。

あともう一つ、聞きたいのですが、
ああいう「癌が石灰化していた」とかの体験者の談というのは、
作り話なんでしょうか。

わからない。けど少なくとも安保氏はその手の話を
自分の書いた一般向けの書籍に載せるだけで
学会の論文とかには一切出していない
だからエビデンスなんてものはない。

それに対して抗がん剤は少なくとも一部の人に対して
延命効果、そして極極一部に対しては完治に近い効果を出すことには
ちゃんとしたエビデンスがある。

>>634
抗癌剤治療を受けても余命がほとんど伸びないとか逆に縮むのは
抗癌剤が無効だったり、回復力の乏しい高齢者に多くて、
小さいお子さんがいるような若い人で現在日常生活に支障が無い
くらいの体調だったら、（統計上長生きできたグループに入るから）
エビデンス以上に延命できる人がむしろ多いでしょう。
とにかく効果判定をきちんとやりながらいろいろな治療法を試してみる
べきだと思いますよ。

>>579
癌は待ってくれないよ？
検査しないと自分の余命すらわからんよ？
セカンドオピニオンもできないよ？
あなたのご両親や旦那さんは何も詳しく聞かないの？
そうやって自分一人で隠してる理由は何？
皆、あなたに自分で出来る最善の事をして欲しいってことだけは一致してる。

お爺さんが３月に胃ガンで倒れて胃の３分の２を摘出する手術をうけました。
たまたま、昨日実家に帰ってみると癌が転移していて２週間くらい前から入院していて、今、危ないらしいです。
順調だと聞いていたのですが、こんなに急に病状が変わることがあるんですか？？

>>636
鈴木ヒロミツは、最初に余命３か月と宣告を受けた病院のあと、いくつか病院を回ったけど
どこも診断が変わらなかったから、無治療を選択したそうだよ。
数年の延命は無理だったと思うよ。

>>642
倒れるくらいだから結構辛かったのでは？
一緒に住んでないから心配かけないようにあなたに
家族があまり詳しく言ってなかった可能性もあると思われます。
急変かどうかよく分かりませんが病状が変わることはままあります。

>>642
抵抗力の落ちている高齢者の場合、癌そのものより、
感染症や合併症による急変がある

俺は精巣腫瘍なので抗癌剤がバッチリ効きました。
副作用はメチャクチャ苦しかったけど、腫瘍マーカーを調べるごとに
数字が下がっていったので、薬が効いていると思い耐え抜いた。

>>637
石灰化。どういうものを指してらっしゃるのか分かりませんが、
私の知ってる範囲では、乳癌では石灰化というのはありますよ。
マンモグラフィーという画像診断は、石灰化による病変を見つけるのに適していて、
非浸潤性ductal carcinoma(乳管癌)はこれで発見されることが多いそうです。
また、癌の組織型によっても石灰化の目立つものがあります。私がそうでした。

>>616
健康食品は基本的に効かないと思ってください。
補助的な効果がないとは言えません。
問題は値段です。
一般のサプリメントと同じ成分なのに値段があんなに高いのは変だと思いませんか？
まずすべての癌に同じ食品が効くということはありえません。
また血液や体の状態によっても、どんな栄養が必要かが変わってきます。
たとえば納豆でさえ、普段は問題ないのに、血小板が少なくなれば控えた方がいい、等。
特定の食品をさして「これで治った」ということはあり得ないので、それは覚えておいてください。
市販されてるものでサプリメントとしての効果が立証されているか、期待されているのであれば、やって損はないと思います。
ただし、それもケースバイケースです。

もし完治を目指して何か治療法を探しているのなら、
誰か勧めている人もいましたが、治験を探してみてはどうでしょう。
費用がかからないというのもありますが、
多発性骨髄腫など血液の癌の治療法は日進月歩なので。
次々に新しい治療法や薬が出ています。
多く時間が稼げれば、それだけ多くの希望があります。
ただし、ムダなことにお金は使わないで。

ＴＳ１の副作用なんて３年飲んでるけど全然普通。
仕事も残業もバリバリやってる。なんで飲まないのか不思議の一言。

安保著の本読んだからでしょ。
多分、生協で頼める本だから信憑性あると思って買っちゃったんでないかと。

>>649
なんか、薬飲まないのも病院行かないのも、治療の苦しさ以外に
なんか前向きに治療できない理由があるような気がしない？

抗癌剤治療放棄も選択肢？
人様の選択された意思を云々とは言いませんが…
勿体無い話ですねぇ？

>>肺癌さん
お久しぶりです。兄貴。
試せることすべてやってからでも諦めるのは遅くないと私も思いますけど。
兄貴は具合大丈夫ですか？コンビ二行ってたようですが、自宅療養してるんですか？
それともプチ脱走ですか？外出は感染症に気をつけてくださいね。

名無し君久々ですね？
実は明日検査なんですよ
正直、今月の体調は今一つ…
気乗りしないのが本音ですねぇ(愚
自分はなんという贅沢な奴でしょう？
ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ感謝です！

自分もレントゲン、ＣＴ前に主治医の難しそうな顔に
いつも胃がキリキリ痛いです。まして調子悪いとなると・・・。
以前、先生の顔見た瞬間、緊張のあまり噴水のように吐きました。
あれ以来、先生の座り位置が遠くなったのは気のせい？？ではないですね。多分。
酸素が足りなくなったり、鼻血や血を吐いたりしながらも、ここに通ってくれて
とても嬉しいですぞ。

緊張とかは無いんですが…
大丈夫ですか、名無し君？
あまり真剣になると良く無いですよ〜
指と目が動けば、此処に寄らせて頂きます。
ではまた♪

こちらでTS1を飲んでいらっしゃる方は、再発防止目的なのですか？

診察室で噴水のように。。っすか、おそらく伝説になってるかと。
吐き気止め薬ださない医師が悪いなり、自業自得、気になさんな。

＞先生の座り位置が遠くなったのは気のせい？？

ごめん、笑っちゃいけないんだけど思わず吹いた・・w
自分もCT＆MRIの結果を聞きにいったとき
主治医がいつもなら「○○さん、かわりないですか〜」と笑顔で顔向けてくれるのに
そのときは（健常側胸にシコリが1個出現！）、こっちも見ないで
「ちょーっと待ってくださいねー」と机をゴソゴソ。・・・態度がおかしかったから
もうサーーーっと血の気がひきましたわ。みんな一緒だよ

TS-1は再発予防で飲んでます、家族ですが
それより主治医のお腹の脂肪がメタボリック気味で
ぽっくり逝ってしまないか気がかり

ＴＳ-１、私は２日でダウン、試しに出された１週間分の５日分捨ててしまった
嘔吐、身体が衰弱して起き上がるのもやっと、起きればふらふら
なにより怖かったのは水様便が薬をやめても止まらず死ぬかと思った

TS1の量が多すぎるんだよ、標準量じゃなく様子みて変えてもらうなり休薬なり
医師に相談して隔週で血液検査して副作用緩和の薬もらって続けるんだよ
勝手に止めたりなんて絶対いけない薬だよ、ただの風邪薬とわけが違うんだから
体重が増えればラクになるよ、手術後は体力ないから私も休薬した時々ね
でも今四年目だけど平気で飲みながら仕事してるよ。
再発予防だけどいつ腹水たまっても不思議じゃないくらい進行してたからね、
でも普通の生活できてる。湿疹には悩まされるけど克服してる。
この程度へっちゃらさ！

おはようございます。
今日は、血液検査に行って来ます。
こわいけど。

今、抗癌剤の認定医が各地にいるから
そういう専門の医師に相談する、という手もあるのでは？

オヤジが末期ガン。もう転移が酷く退院出来ないみたい。何かあっけない

>>664
認定医というのを初めて知ったよ。ありがとう。
ぐぐったらページが出てきた。
下の方の地図をクリックすると近所の病院と医者の名前と料金が
リストになってる。
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/jitsuryoku/20060605ik0a.htm

昨日、消化器内科に行って、セカンドオピニオンを受けてきました。
高齢な義父はTS−１を飲み始めて食欲不振がイチバン堪えているようです。
「義父様の場合のような方は、抗がん剤を飲んでも飲まなくても余後は1年ないと思われます」
と言われて、夫と義母は止める方向に傾いています。が、止める事を本人は望んでおらず少しでも
時間が欲しいのではないかと、思っています。どう判断すればいいのか、本人が
一番悩んでいるのでは無いかと思いますが、副作用を緩和できるように主治医と
TS-1と付き合う方法を探して見ます。ターミナルケアについて、家族で相談すべき時期ではありますが、
私はとても考えられません。来年の桜が、ありますように、幼稚ですが祈ってしまいます。

>>667
肝硬変末期で重度腹水が時々出る（=TS-1使用禁忌）うちの親は
腹水がない時に処方され始めたTS-1を一日80mgを4週間服用
1週間休薬で1年飲み続けて、自覚的な副作用はまったくなし。
体表面積で計算すると一日量100−120mgが適量なので、少ない
せいかもしれない。ガンは進行し続けているがかなりゆっくりで
「この方はガンの進行が遅いのでもう何の予測もできない」
と主治医に言われた。肝臓の数値が悪くなったらやめるつもりで
いたら、5月の血液検査でずっと高値だったビリルビン値が正常値
の上限ぎりぎりにもどっていたので、TS-1増量を打診したら、
それは蹴られた。

>>658、乳癌さん
ちょっと笑ってもらったみたいで一安心ですよｗ
ここんとこ、展開がシビアでしたのでちょっとだけでも笑えたら
書いた私もとても嬉しいです。
わたしもコテハン、マーライオンとかつけようかな・・・

塩沢ときさん亡くなったんだね。
でも３０代から癌と戦ってきて７９歳まで頑張られてご立派だ。

スキルスってことは二度目の乳がんの転移じゃなくて
原発だったのか・・・

>６２１
まったく効いてない。

>>662
勝手にやめたんじゃないけどね。量も体重確認したうえで決まった
主治医も、困りましたね〜、じゃ〜代わりにＵＦＴ/ユーゼルでやってみましょう
ということになり、やったところ、最初の数ヶ月は胃痛や口内炎、消化管の出血で
便に血が付いてたりして驚いたが徐々に慣れたのか今は口内炎と時々の貧血ぐらい
ＣＥＡも月々の多少の上下はあるが低位で安定してるので当分これでいくつもり

わたしは三年前から癌かもしれないとおもっててもし本当に癌だったら
やばいですよね？三年も放置なんて……
症状がでるのは癌になってどれくらいなのですか？

>>674
ここでは診断できないんで病院行って下さい。

>>674
癌の種類によりけり。
進行が早い癌もあれば遅い癌もあるので一概には言えません。
症状が出たら手遅れ、という癌もあるから、気になるならさっさと病院に行きましょう。

スレ違い

母が昨日、余命告知を受けたことを本人から知らされました。
夏が越せるか越せないか、ぎりぎりだということです。
乳癌になって骨転移して5年、4月の頭にとったCTじゃ影も無かった肝臓に、今じゃ泡のような癌がびっしりなんだそうです。
お医者は緩和を勧めるけど、母は最後まで治療を受けるつもりらしい。じっと待ってるのは性に合わないから、と笑います。
54歳で若いとは言えないけど、それでも早過ぎると思う。もっと何かできたんじゃないかと、悔しくて悔しくて仕方ない。

長々携帯からすみません。愚痴らせてくれてありがとうございます。

>633
乳がんで抗がん剤が無い頃、4期の患者が最短3ヶ月、最長18年生きたというデータがある。
つまり個人差がそれだけあるわけ。
EBMは全員同じ生存期間という前提の下にやってるから前提条件が既に間違っている。
じゃあ抗がん剤しないのか？といわれたらするけどね。
死ぬまでの間飯がまずくなったり、歩くのも億劫に成るほどやろうとは思わん。

大鵬のHPこの半年で随分かわったね、TS1は最初のクールはかなり少ない量で
始めた方がよいみたいだな。
たしかに、４週２休で10クール超えたあたりから副作用とのつきあいかたが
自分でわかった気がするよ。
２年目からだね、自信もって生活できたのは、
まあ今でも会社で50センチも離れてなくて風邪の咳をされるとすごく困るけど、
だから風邪ひいて咳してる人はマスクしてないのに私は毎日マスクして予防してる。

>>678
つらいなぁ。。。。

54歳は若いよ。新聞の訃報欄なんか軒並み80代、90代ばかりじゃないか

668さん、ありがとうございます。原発が胃癌であまり効果がないようなコトを
聞いてはいるのですが、主治医ともう少し話をしてみようと思います。
偽薬を使用して、元気づけるなんて夫は考えているようですが、
諦めていない義父を僭越ですがなんとか応援したいです。
６７８さん、ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをとるなど出来る事はあります。ポジティブなお母様
と一緒に目の前の出来ることから乗り越えましょう。

つらいな、本当に。
母が癌宣告を受けて闘病ほぼ一年になる。
当初はあれこれ奔走もしたが、状態が落ち着くとだんだん飽和してきてしまう。
だけど油断はできないんだな。
ここ数日の訃報や678で改めてそう思わせていただきました。

本人の意思に反して勝手に偽薬使われるのは
患者本人からしたら屈辱ですよ。
治療するかしないかはやっぱり本人が決めないと。
事実を知って落ち込むより欺かれる方が嫌ですよ。
私個人的には。義父さんの意思を尊重してあげてください。

スレ違い申し訳ない。
三月頃？PIVKA-IIとか言うマーカーの数値が高いのでエコー検査しました。
よく分からないとの事で先日造影ＣＴしました。何箇所かに膿包があると言われ
今度はＭＲＩやれと言われましたが膿包の意味がよく分かりませんしこんなに検査必用なのですかね？

>684
1年間緊張し続けるなんて無理だよ

不思議に思うのですが、癌って最初は手術できても転移や再発だと
いきなり余命数ヶ月になるってどうしてですか？
転移すると絶対直らないんでしょうか？
それなら手術の意味ないですよね

>>688
転移や再発は、最初に原発を治療した時に生き残った腫瘍細胞が、目に見える大き
さまで成長したケースが多い。

よって初発で使った治療法が効かないうえに、抵抗力を持っている可能性が高くな
る。抗がん剤は効く組み合わせを探すために、薬剤を変えたりする。切除すれば良
いと思うのだけど、他の臓器にも飛んでることがあり、同時多発的に増殖すると急
速に症状が悪化する。

なので「Ｘ年後の余命率」のデータは、転移の有・無の２通りを表示している。
部位によって違うけど、転移が無ければ６０〜９０％が無再発・生存、転移があ
ると２０〜４０％と、半値以下の厳しい数字が並ぶ。

しかし何が効奏したか不明だけど、転移・再発があっても、長期生存とか完治に
至る人も、少数ながら存在する模様。

塩沢ときさんは残念だったけど、２０年間隔で４度も癌を患ったのに、長期生存
した事例だと思う。

>>688
君、書き込み見てる限り癌患者じゃないよね？
君の完全な思い込み。色んな人が色んな経過たどってる。
もうちょっと勉強しておいで。

みじめぇ〜みじめぇＷ

今日は、近所の個人病院で血液検査をしてもらい、
結果がでてから手術した病院へ戻ろうと思っていたのですが、
その先生の出身？の病院への転院を強く勧められてしまいました。
理由は、こんなに長く間があくと、医者も人間だから割り切れないはずと言われました。
私は、また抗がん剤を飲むのなら、手術してくださった先生の方が安心できるのですが、
やっぱり勝手に来なくなった患者はもう見捨てられてるのですか？

まああなた自身も気まずいでしょってこと考慮してそういったんじゃない？

>>692
昨日のお母さん？ちゃんと病院行ったの？
だったら、私はとても嬉しい。
前の主治医の先生のトコにはまだ行ってないのね？
まあ、先生も人だからね。先生によっては自分の腕を信じてないと
とるかもしれないし、もしくは、治療と向き合う気になって良かったと
思ってくれるかもしれないじゃないよ？
仮に、他の大学病院に行ってもまた違う手立てもあるかもしれないし
行ってみる価値はあるかも知れないよ？
それに、ちょっと心が弱いみたいだから
心療内科ある大きな病院なら安心かもしれない。
ポジティブにね！
おまいさんがここに来る限り、
きっとここの人はおまいさんの治療を応援するよ。
闘病復帰、おかえりなさい。

550 ：可愛い奥様：2007/05/18(金) 20:36:48 ID:OxgJNtYz0
いま日テレに武見が出てるけど、こいつ、郵政選挙が終わったその日
（正確には翌日）テレ朝で「助かる見込みの薄いガンに関しては、延命医療は
税金の無駄使い」と言って、周囲を唖然とさせたんだよね。
こんな奴が厚労大臣だなんて、狂ってる。
日本なんて、諸外国では10年以上前から当たり前に使われているガンの薬の殆どが
いまだに保険対象外になっているというのに。

今やってる番組だって、日本の医療は30兆を超えて赤字、なんてやってるけど
一昨日、逮捕された厚労官僚はなんで逮捕されたのかと。
こいつは「医療費の2重請求を無くします」と会見したやつだけど、その会見の後
ずっと医療関係者からワイロを貰って、その見返りに「2重請求の監査」の日にち
を教えてたんだよね。しかも、自分から医者を脅してワイロ要求しているという
＜盗人猛々しい＞を絵に描いたようなやつ。

国民が医療費を圧迫してるんじゃなくて、いまだに野放し状態になっている不正が
赤字を生み出しているのは、周知の事実じゃないの。なのに、なにがメダボだよ。
100歩譲って国民の健康が赤字の原因だっていうなら、世界の2倍以上の日本の
勤務時間を減らして、サラリーマンのストレスを減らせ。そして、健康診断や
人間ドックこそ、保険対象にしろっつーの。勤務時間を減らせば雇用数だって
増えるでしょうに。問題の本質は無視してすり替え。これが実質・官僚政治を
やっている自民の実態。
http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1172666542/

1 ：可愛い奥様：2007/05/09(水) 10:57:08 ID:NVxC4mM50
命の沙汰は金次第。盲腸に２５０万、お金持ちほど
うまい先生へ・・・というアメリカ型の医療が導入されようと
しています。

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
オリックスや外資の銭のため。
新たな投資先として日本の医療に目を付けている。
そしてアメリカ型の民間健康保険市場を
日本で新たに作るため、あえて医療崩壊を進めている。
彼らが目指す世界とはttp://www.asahi-net.or.jp/~rp8i-fkm/managedcare.html
奴らは人の命までも金に換えようとしている。

巨大資本のやり方は巧妙だよ。先日も外資の政治家への献金が解禁になった。
じわじわと国民が気が付かぬうちに、法を少しずつ変え、いつの間にか違法も合法にしてしまう。
そしてアメリカの飼い犬となった日本の政治家や官僚は
医療崩壊をわざと進めながら、自分たちの責任を追及されるのを防ぐために
医療現場をスケープゴートにしている。

丁度２０００年頃に同じことを言ったが、99.9%の人間は
そんなことが起こるはずがない、そんなわけがないという反応だった。
その時点でもうだめだと思ったよ。

http://society6.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1176273407/l50


医療崩壊について真剣に議論するスレ
http://human7.2ch.net/test/read.cgi/ms/1178675828/

692
はい。みなさんのＴＳ１との付き合い方を読ませていただき、
いつまでも逃げていたらいけないなと思いました。
私は残念ながら再発防止ではないけれど。
私がＴＳ1飲んでいた頃の副作用は、

・味覚がおかしくなってご飯がたべられない。→やせる
・フラフラになって一日中横たわる→家事できない
・目が痛い→車運転できない

かな。

>>673
ＣＥＡ低位で安定との事ですが、どのぐらいの数値なのでしょうか。

692さん
医者もこんなに長く間あくと人間だから割り切れないはず、と医者に言われた？
そのことばがすべてですよ。
よく考えて、【こんなに長く】ということは一週間とか二週間の程度じゃないね。
命に関わる病気なのに真剣に治療をしない人に医師は忙しい激務の中で診てるのに
自分の命は自分で守り管理し自己責任で薬も続けねば医師は24時間監視できない。
一度信頼失うと人間関係の修復は医師と患者以外、友人や仕事の上司でも同じこと。
今の医師が紹介してくれる病院に行って新たな気持ちで今度はしっかりと治療を。
前の病院の看護士のあのことばも気になるし、入院中か通院中に何かあったのかな。
たとえばいじめ受けた子が転校してやり直すように環境変われば人間関係は一から
やり直すこともできるからさ、前の病院のデータが必要なら次の病院で調べるさ。
それに前の病院に行かず別の病院に行ったことがもう自分の心理的行動で語ってる。
神経内科あるとことか深く考えなさんな。人間一度や二度の失敗へこたれないで。
別に今まで精神病院通ってたことあるとかじゃないんでしょ？

今からが大事！前向きにね、子供の為に長生きしなきゃ、その為の治療だからね。
自分の為より愛する者の為に長く生きてたいよね、その気持ちでお互いがんばろ！
まずは変な本読むより病院で普通に保険治療を受けてわからないことは医師に聞く。
あなたは人のことばに左右されやすいかも、一番信頼すべきは主治医なんだよ。
主治医との信頼関係が何より大切と言っても過言じゃないからね。
あなたもその主治医を裏切らない、つまりきちんと実行報告することがすべてだよ。

>>678
私の母もまだ57歳なのに、持って半年と言われました。
腎臓癌です。

長年インターフェロンを使ってきましたが
もう体力が無い為、痛みを取る治療に変わりました。
デュロテップ２・５と書いてあるシールを胸に貼っています。
調べたら、やはり麻薬系の物でした。
覚悟はしてきたけれど、辛い。

お互い頑張ろうね。

>>698
この１年ぐらいは、6.5〜7.4の狭いレンジで上がったり下がったりです（ｂｙ673）

>>697
副作用がしんどいねー。量とか薬とか変えてもらえるといいのに。
もしくは、吐き気止め増量とか。味が分からないと食事も作りにくいしね。
生活するうえで全部困る副作用だなー。
亜鉛サプリは味覚障害にはいいっていうよ。

でも止めた今は副作用全くないんでしょ？
４週２休が無理なら必ず又薬再開したら一週間おきに病院行き採血必須だから
２週間やって休むクールに変えてもらえばよいよ。
味は砂糖を口に大量に入れて小麦粉みたく感じるならともかく、私はそれでも
続けてるけど、口動かせば嘔吐しないなら食べられるんだから
多少味に鈍感になった程度でそこまで味覚ゼロじゃないのに食べないのは
生きる努力が足りないと思うよ。味覚がないのと嘔吐で食べれないのは意味違うね。
あと視力は私は2.0あったのに0.4まで下がってメガネも作った、でも痛くはない。
パソコン仕事で目が疲れるのはわかるけど眼球に痛みが走り我慢できない現象？
それならよけいによく医師に話して自覚症状を分析する必要があるね。

>>692
医者が病院を替われという場合、もちろん言っているとおり、
「医者も人間だから」という可能性もあるが、「その医者はやめておいたほうが
本人のためにいいのではないか」という思いが裏にある場合もある。
同業者の評判は同業者の間で伝わるし、あなたがいった経過報告と前の医師の
処置に疑問をもったかもしれない。
あと、すすめている病院が、副作用軽減措置がうまいとか、自分が連携している
病院だと、あとの連絡がやりやすい、とかいう意味合いもあるかな。
うちの近所の病院の主治医は、大学病院と連絡が密で、大学病院での手術の時に
も執刀に参加してくれた。

追記
書きながら思ったんだけど、近所の病院の先生は、あなたの場合、「今後近所の
自分がフォローしたほうがいいのではないか、それにはいろいろ細かい連絡が
とりやすい病院に行ってくれるほうがやりやすい」というのがいちばんありそう
に思う。

TS1もらって採血だけなら個人病院でできるし時間も大学病院よりラクだしね。
定期検査や又手術入院の時は連携の病院紹介してくれるさ。
一週間おきに病院で何時間もとられるのは仕事してる人間には死活問題。
個人病院なら土曜午前もやってるから便利。

６８５さん、亀レスでスミマセン。
偽薬の件は私もどうなんだろうと思います。
本人は、どうしていいか途方に暮れている
という感じがありますが、結果がどうであれ
前向きな義父を孫である私の子供たちに
見せたいです。明日は、さよりとマンゴー買って
泊まりに行きます。

病を気を使って限界までやってみましょうhttp://id44.fm-p.jp/14/04080803/

JTは国民と厚生労働大臣にウソをついてガン対策を妨害している
http://www.nosmoke55.jp/action/0705jt_hihan.html

1. JTが2007年4月25日に公表した「がん対策推進基本計画」に
　喫煙者率引き下げの数値目標を盛り込むことについての
　日本たばこ産業株式会社の意見」　は、虚偽の主張に基づいており、見過ごすことは出来ない。
2. JTの意見の要点は、(1)戦後数十年喫煙率が下がっているのに、
　日本人男性の肺ガン死亡率が減っていない、(2)喫煙を減らしてもガンが減るか
　どうか疑問だの2点だが、いずれも国民と厚生労働大臣をだまそうとする主張である（参考資料１）。
3. 意見(1)「戦後数十年喫煙率が下がっているのに、日本人男性の肺ガン死亡率が減っていない」に
　ついて：公表されている統計資料によれば、日本人男性肺ガン死亡率は1995年頃から減少に転じている。
　これは1965年頃から始まった喫煙率の低下を反映している。喫煙率の低下と肺ガン死亡率の減少に
　約30年の差があることは、世界各国の肺ガンの疫学成績と合致する（参考資料２、３、４）。

（以下、長いので省略）

検査結末結末出たました！
腫瘍は三ミリ成長、腫瘍ﾏｰｶｰ悪化、来月また無期限入院となりそうどす。
想定内なんで驚きません。こんな状況でも諦めない！
まだ、社会に復帰してやります！
意地っ張りな自分です。

>>692
704さんの判断でいいんでないかな。
あまり食事とれてないなら近くで点滴受けたほうが良い場合あるしね。
近くの病院で済むことは出来るだけ近くでしたほうが
あなたが家の事しながら治療するにはありがたい話なんじゃないかな。

今年で63歳の親父が肝臓がん（転移あり）で余命1ヶ月と母親から連絡がきた
手術もできず薬もいい結果がでないとのことです
顔をあわせたらケンカだったので就職して以来15年あってなかったので
正直、どんな顔して合いにいけばいいのかわからない

「余命XXヶ月」ってどうして「余命」っていうのが分かるんだろう。。
癌って余命宣言されると絶対助からないものですか？

似た症例の平均的な余命とか見て判断してるんでしょ

>>710
は私肺癌でした、ｱﾝｶｰ無しではですね？

肺癌さんはじめ、ここの皆さん、自分自身は
ガンとは無縁の生活ですが、なぜか毎日覗かせていただいてます。
なんといったらいいのか、私は肺癌さんの心意気が大好きです。
いつも勇気をもらっています。私のような人たくさんいますよ。
応援しています。おじゃましてごめんなさい。

>>肺癌さん
いや、語り口調でもしかしたらと思いましたが
やっぱり肺癌さんでしたか。
ぬー、また入院ですか。
また薬しんどいかもしれないけど
諦めないって言ってくれて有難う。
社会に帰ったるって言ってくれて有難う。
意地っ張りも素敵っす。

ｺﾃを忘れ何たる失態…
あげくに担当医が今回で移動
ｲﾚｯｻ効果無し…｢ふざけんな〜｣が本音ですねぇ(笑
怒っても仕方無いので、皆さんも諦める事無く＋思考で日々すごしまさょう
落ちる所まで落ちたら次は上がるだけ？

>>肺癌さん
そっか、国立ってこの季節移動ありますねー。
自分も新しい先生に三回変わりましたよ。
むー、イレッサ効果なしか・・・。
いや、怒るでしょ。高くてしんどいくて効果なしだったら・・・。
肺癌の抗癌剤はイレッサ以降厚生省は新しい薬認可してるんですか？

>>肺癌さん

私>>716さんと同様癌ではないんですが、このスレをずっとロムってる者です。
私は子供の頃から病気ばかりで、何度も癌かもしれないとギリギリのところでセーフだという経験ばかり
していて、いつのまにか、このスレを定期的にみるようになりました。
癌以外の病気もたくさん持ってます。
このスレをみていて、病気と戦いつつ同じ病気の暖かいお言葉をかけられたり、
質問にこたえていらっしゃる肺癌さんをみていて、すごい尊敬します。
私も病気に負けないぞっておもわせてもらってます。
いつまでも、このスレで肺癌さんというコテ名がみることを祈りつつ、
近くにいない、他人の私ですが、心から応援しています。
生きて生きて生きまくってください。

訂正

5行目　同じ病気の暖かいお言葉×　　　
　　　 同じ病気の方に暖かいお言葉○

8行目　コテ名がみることを祈りつつ×
　　　 コテ名がみれることを祈りつつ○

ミス字多くてすみません。
　　
　　

アカヒの江角マキコの手記みてホロリとなった。

ICUに入ってるとーちゃん、今日もお見舞いにいくからな。

癌患者も癌以外の病気ある人多いです。自分も５つ以上あるけど放置定期観察中。
例え急激に死にそうな痛みでる可能性ある病気でもそれでは死なない病気なら
結局ほったらかしで癌を治療することが最優先になり抗癌剤治療になるわけでね。

抗がん剤って人工的にHIVウイルスに感染・発症したような状態を作ってるって本当ですか？

改めて自分の過去ﾚｽを
まあ、誤字脱字変な文体ばかり×
いけませんね〜反省しきり。
何故か今日は体調良い感じです？久々青空の元散策でも…

>>肺癌さん
ちょい寒いから防寒の上着持って、散策行ってらっさいませ。

最近、自分のﾌﾞﾛｸﾞ化してますね(笑
久々、母が来たので気晴らし兼ねて
ﾊﾟﾁ屋に…二人ともｿｺｿｺ潤いました。
薬代に宛てます￥ありがたや�A
ﾊﾟﾁ屋は極端ですが自宅養生の皆様、支障無ければ外に出よう！
太陽の光…自然治癒力up！

今日は、パパが子供達を公園に連れて行ってくれました。
私は一人娘で、結婚するときに彼が私の親と２世帯住宅建てていいよと言ってくれました。
でも友達から「絶対同居はやめた方がいい。旦那さんのストレスになってうまくいかない」
と、さんざん忠告され、
両親のストレスにならないように、彼のストレスにならないように、間でがんばってたら
自分が胃癌になっちゃった。
結局、みんなの人生台無しにしてしまいました。

>>728
家族円満の為に頑張ってえらいな。
自分は二十歳で癌になってしまったからもう結婚や出産は出来ないかも
しれないけど、もし、結婚することがあったら自分の親も、相手の親も
どちらも同じ、大切にしたい。

皆の人生台無しにしたなんていうなよ？
まだこれからどんな展開あるかわからんのだから。
旦那さんとご両親もあなたの命を家族で支えあううちに、
自然と距離が近くなるよ。可愛い子供もいるんだし
無理なんかしなくったってきっとどちらも失わないよ。
これから闘病してるうちに、自分が生きてることだけで
周りは幸せなんだって実感するよ。
また息抜きにきてください。

こないだ仲の良い友人がガンと診断されました。
ガン保険に未加入だったのをひどく気にしていて自分の体よりも「いくら金かかるんだろう」とそればかり気にしています。
やはり経済的にもかなりきつくなるんでしょうか？

何の癌かは？
抗癌剤治療なさるなら数百万掛かりますよ。
支払いについては病院にて相談所など有る場合も…
自分のｹｰｽでは初入院にて約三百万￥
しかも治らない。

癌で積極的な治療をするのと、何もしないのとでどのくらい予後が
違うんでしょうか？　数ヶ月とかくらいなら痛い思いやつらい思いを
しないで好きなように暮らしたいです。
みなさん、治療をするかしないか、どんな治療をするかについてどの
ように決意されましたか？

うちの親父の場合、半年で約１６０万くらいかかっている。
ステージ４、入院３ヶ月（うち一月個室）、手術３回
現在ICUに６連泊中。ICUって高いのかなぁ・・・

>>730
保険内の治療なら、高額療養費制度で一定額以上は戻って来ます。
一般では、月7万強が限度額、限度額以上かかる月が12か月以内に4回以上あれば
4回目からは限度額が月4万円になります。

加入している健保が社保なら社会保険庁、国保なら自治体の担当窓口で手続きが必要です。
企業の健康保険組合の場合、自己負担の上限額が決まってる場合があるので、会社の担当者に
問い合わせましょう。

半年160万？
普通だよ、ICUは1日3万と聞いた気がする。
何故ICUに居るのか分からないが？
手術とかﾊﾞｶ高いよ？

>>735
> 半年160万？
　半月で80万（２回の手術で１０万点獲得！）請求されたりして
　一気にこの金額になった。

> 普通だよ、ICUは1日3万と聞いた気がする。
　３万っすか・・・保険適用？ですよね。
　差額ベッド代がある個室よりいいかな・・・

> 何故ICUに居るのか分からないが？
> 手術とかﾊﾞｶ高いよ？
　術後肺炎、出血で多臓器不全になりかかったので・・・

ICUは完全看護24時間態勢
患者一人に看護師が対応してます。
下賤な話、癌は金食い虫なんですよ￥
治らなくても治療費は請求されますからね〜

ＩＣＵが１日３万て、保険適用外なんですか？
半年１６０万て自由診療の治療が入って無くてですか？
手術は保険適用にならないんですか？

全部健康保険外で治療ってなら判るんですが、適用してもそんなに掛か
るなんて思えないのですが。

無知で申し訳ないです。

>>734
補足
今までは請求額を全額支払ってから、数か月後に限度額を超える分が返還されたけど
今年から、入院に関しては、最初から限度額のみを払えばいいことになった。
事前に手続きが必要なので、入院前に、加入している健保に申請を出しておくといい。

>>738
￥１６０万のうち￥２０万くらいは差額ベッド代。
保険適用外はこれのみ。

２回の手術は、
大腸の腫瘍を一部摘出する手術
胃2/3摘出術＋胃再建術
これで確か￥４０万（１０万点）くらいだった。

個人的には癌保険はインチキだと思ってる。
保険屋も信用できん。
良く調べれば医療費はなんとかなるもんだ。

貴重な金を詐欺まがいの手口で…
許せない(怒
医師、看護師に心付け(金銭…も止めましょう。
彼らの小遣いにしかならない。
治療には全く無意味です。
自分の為に使いましょう￥

お心付けなんて何の意味も無いね。
どんな医者でも最善は尽くすし、金もらったからって成功率変わるわけない。
うちの親は馬鹿で執刀医に100万払ってたけどね。
告知されてから判断力衰えてたけど、（親は）金持ってるし
自分の金なんだししたいようにさせてやった。
結局姑息手術で術後1年生きれば良いほう。
そこでは標準治療しかしないから、で1stラインまったく効果なかったから
分子標的薬を使う他の病院に転院させたよ。

百万！
親父さんより医師に怒りを覚える(怒！
転院して正解です、悲しいが銭ｹﾞﾊﾞ医師は実在します
自分なら医局にﾀﾚ込む、医師にあるまじき行為。断固許すまじ！

初めて書きます

子宮頚がんで子宮をとったけど
血液とリンパに浸透が見られました

再発、転移は必ずしますか？

放射線は白血球の関係で打ち切りになりました

>>742
転院先にはいくらつつんだの？その後の経過は？

末期がん患者は医療費全額自己負担にしろ！！
もっと未来のある患者に金を使うべきだ！！
死んでゆく人間に金うをつかうのは無駄だ！

ただ死を待っているだけの人間に金をつかうのは無駄だ！

私大病院だと100万は安い方かもよ。

>>746 >>747 自分の親兄弟、連れ合いや子供が末期癌になって、自己負担で
お金がないからって治療もせずに見捨てるのか？　見捨てられるのか？

お金がなければ緩和ケアも出来ないようで、苦しみ身内を見て見ぬふりか？

貧乏人はさっさと逝けってことか？

身も涙もないねぇ〜まったく・・・・・・・

酒の飲みすぎで肝臓癌とか、タバコの吸い過ぎで肺癌とかいう奴は
自業自得なのでサクッと逝って欲しいかも。他だと違うかな・・・

酒とタバコの購入を免許登録制にする、
その購入量によって健康保険料が上がるとかは、どう？
当然酒もタバコやらない人は健康保険料が安く、購入量が増えるに従い
病気のリスクが増えるので健康保険料が高くなる
導入に金がかかりすぎるかな。

>>744
転移再発するかしないか。それはだれにもわからない

>>749
ほっときなよ。いやなことでもあったんでしょう

まぁタバコ吸わないと民間の医療保険は安くなったりするけど

芸能人結構スキルスで亡くなってるけど、
スキルスって罹る人の割合多いのかな？
恐ろしいよね

ま、酒タバコやらなきゃガンにならないかというとなる奴はなるからな。

執刀医は腕も人柄も良い先生だよ。親父が勝手に渡しただけ。
最初要りませんって言ってた。
拡大手術なんかしたらQOL落とすか早死にするだけだから
手術も最良だったと思う。
ただ、外科から内科に移るともう関係ないからね。

>745
まったく包んでない。
転院してそう効率25％足らずの薬をやったら猛烈な速度で増殖してた癌が画像上では止まった。
単に2ndラインの薬が効いただけか、
手術で刺激され急激に増殖した癌が2ヶ月したら緩やかになるような性質だったのかはわからない。

>748
だから、お心付けは意味が無いって言ってるのに・・・
朝日か読売の病院ランキング本にお心付けの平均が書いてあったけど3万くらいだったと思う

>757
>うちの親は馬鹿で執刀医に100万払ってたけどね。

執刀医は結局受け取ったのか？

ほんと心付けなんて意味がない
うちは一切そんなものやらない
結果は一緒だ

>>744
こちらの専用スレのほうが役に立つと思う。

http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1168908938/
子宮頸癌について語りましょう

あえて苦言を言わせて下さい。
自分は昨年、半年入院して他の病気の方々と仲良しに
医師に心付け渡すのは半々。効果？全く無い事実…
医師としてﾌﾟﾗｲﾄﾞを持ち行動して頂きたい！
長年の悪習を断たねば…

完治したらちょっと位包んでもいいけど
まだまだこれからお金かかるんだから
お金はちゃんと握り締めとかなきゃ！！

医師や医局には製薬MRや医療機器ﾒｰｶｰから
潤沢な裏金で潤ってる。
影で現金、商品券の受け渡し何度も見たよ。
もし医療関係者の方々が見ていたら恥を知って欲しい
患者は見てるんだ！

恥を知った医者は大病院を離れていく。残った医者は潤っていないって。苦情や投書ばっかりで。

でも国立の勤務医って給料はそんなによくないらしいっすよ。
センセーの白衣から透けてたＴシャツはユニクロ・・・。
ベテラン看護士が先生給料すくねーって言ってた。
研修医はもっと悲惨。
ユニクロのセール五百円のＴシャツを着て通勤・・・。
それ、私の寝巻きといっしょでっせｗ
きったない病院の官舎からこれまた汚いケッタにまたがって
よろよろと走ってく姿は昭和の香り。
深夜、脱走してコンビ二でうまい棒物色中、ばったり会ったのですが
自分は手から変なチューブ出てるし、先生もあまりの汚さに
お互い他人のフリ。
心療内科はぼったくり。
手術なし、ほとんど薬だけなので製薬メーカーとの癒着ひどい。
薬屋の奴と歩いてるのよくみる。話しはカウンセラーに丸投げ・・・。
あいつら、ぜってー治す気ゼロだな。

知り合いが体調が悪くて、気づいたら8キロやせたからおかしいと思い病院へ行った
所、大腸がんだといわれました。それだけ症状があったらやはり転移してる？

>>765
知り合いが詳しく言わないならそっと見守れ。
転移してるかなんて聞いても仕方ねえよ。
本人と家族が戦ってるの見守るしかできないんだからよ。

父が肺癌の末期で特に治療を受けずに自宅療養していました。
最近食事が喉を通らなくなり、入院を考えています。
知人に緩和病棟が良いと進められたのですが、一日４万円かかると言われました。
緩和病棟（ホスピス？）はどこでもこんなに高いものですか？
普通病棟に入院するのとどのように違うのでしょうか…
変な質問ですみませんがどうぞ教えて下さい。

入院中外科医の白衣越しに諭吉が透けて見えて苦笑い
ﾊﾞﾚﾊﾞﾚなんだよ(笑
元ｶﾉがﾅｰｽだったから筒抜けだ。
話は変わりﾎｽﾋﾟｽの件、まだ日本に普及しておらず
4万と言う金額は確かに高い。
緩和ｹｱのみ治療は行わない…
下手したら家族の財政を破綻させます。
自分の意見ですが家族で再考なされては？

緩和ケア科のある病院なら、普通の個室で保険適用されている所もあります。
特別室？だと差額が発生するようですけど。

都内なら都立豊島病院が緩和ケア科があります。

http://www.hiroshima-cdas.or.jp/home/term/hospicemap.html

緩和ケア（ホスピス）病棟を有する病院マップです。

ﾎｽﾋﾟｽの生活は自由
酒、煙草、食事制限も無い
末期患者にはありがたいのかも？
治療行為は一切しない。
誤解を恐れず書く、ﾎｽﾋﾟｽは死に場所！

あなたの知人は簡単に言ってるけど
今、どこのホスピスもいっぱいだよ。
末期癌の終末期の入院なんて普通入院で
どこでもさせてくれると思ったら大間違いだよ。
診察受けた病院で診てもらえるならいいけど総合病院は
治療行為をしない終末医療は断られる可能性高いよ。
脅しとかでなく金の心配も必要だけど入院先探す方がもっと大変な目に
あうかもよ？

レスありがとうございます。
癌とわかった時、手術も抗がん剤も使えないとわかり、父は気力だけで今日まで来ました。
治療にお金をかけなかったぶん、高くても最後は心穏やかな場所ですごさせてあげたい…
と思い緩和病棟をと思ったのですが、予想以上に高くて悩んでました。
本人が経済的に心配して反対するかなとも思います。
もう少しいろいろ調べて家族とも相談してみます。

１ヶ月前から物を飲み込むと胸のあたりが痛くて今日、医者にいきました。
食道にポリープが出来ているとの事で結果は木曜にでます。
そのときは奥さんを連れてくるようにとの事でした。
帰ってネットで調べてみるとガンである可能性が高そうです。
現在３２歳、嫁３３歳、子供６歳です。
医者に今日から禁酒、禁煙って言われたけど怖くてお酒を
飲んでしまいました。

ﾎﾟｽﾋﾟｽ件は多分、長期順番待ちとなる事
想像に堅くなく…今一度家族本人と話し合いを。

食道の方
医師の指導を守ろう！
あなたは自分で首を絞めてるよ？
奥方、子息の為だ。

地獄の沙汰も金次第・・・このスレ読むと考えさせられます。
大金持ちでも病気に勝てない人は沢山いますけど・・・

ホスピスじゃなくて普通に手術した病院で個室の差額ベット代は一日６万だった。
差額ベット代は高額医療費で戻らないしね。
病院の個室なのに一日４万なら安い方だと思う。
私の入院した病院はふたり部屋で一日４万円だったよ。
それとホスピスは絶対量足りないし何より死ぬ場所は患者本人自身が選びたいよね。
私は手術や治療なら個室がよいけど死ぬ時は自宅の自分の部屋で逝きたいよまじで。
私も癌患者本人ね。

ちょっと前にジクロロ酢酸が腫瘍の縮小に効果あり、って騒ぎ(?)あったの覚えてますか？
気になって、色々調べたんですが、あれは結局、ミトコンドリアが正常に働けば
癌細胞などの不良細胞はアポトーシスする、ってことでした(凄く大雑把ですが)。

癌細胞ではミトコンドリアがへたばってる、ということが発見されたのは
そんなに昔のことではなく、ミトコンドリアがアポトーシスを制御していると
学会等で確定的になったのも１９９０年代のことだそうです。
ここ１０年ぐらいのことなんですね。

で、ミトコンドリアで調べていると、ミトコンドリアを元気にさせる(賦活作用)には、
体温を上げること(３８度ぐらい)、冷たいモノを飲んだり食べたりしないこと(体を冷やさない)、
一日に８時間は横になること(睡眠時間含む)、鼻で横隔膜呼吸をすること、
食事は両側の歯でちゃんと噛んでよく咀嚼すること、などだそうです。

この手の、医学博士が提唱している方法論は、安保教授の爪もみもそうでしたが
お金かからないですね。

とりあえず、体を温めるようにして、野菜や果物をなるべく多く摂り、
サプリメントはCoQ10とか飲んでみます。

http://www.jsimd.org/houkoku.html

世界がん研究基金の報告書
アルコールによって
「確実」にリスクを上げるがん
口腔がん、食道がん、肝臓がん
「おそらく確実」にリスクを上げるがん
喉頭がん、大腸がん、乳がん
リスクを上げる「可能性」があるがん・・・肺がん

>>765
元の体重が120キロか60キロかで話がだいぶ変わるが。

>>773
酒はやめて、軽い睡眠薬を出してもらってでも寝たほうがいい。
断薬はそのとき考えればいいから今はゆっくり休めるようにしたほうがいい。
とりあえず癌だったとしても進行具合ですることも変わるし
今は養生せよ。

>>767
緩和ケア病棟の医療費は確か定額制だったはずで、1日38000円ぐらいじゃなかったけ。
40000円ってそのことかな？
これは保険医療だから、自己負担率は年齢や収入によって異なってくる。
70歳以下だと3割負担だから、38000×30％＝11400円（1日）。
当然、高額医療費の還付があるから、これについては、>>734 を参照して。
ホスピスには無差額の個室もあるけど、最初は有償個室になると思う。
差額ベット代は地域によってマチマチだから、なんとも言えない。
ちなみにうちの場合は、大学病院から紹介されたホスピスは29000円〜だった。
本人に告知が必要だったり、1〜2ヶ月待ちだったり
ホスピスによって行う医療行為は違うから
今後希望したときのために、とりあえず何ヶ所か見学にいっていろいろ相談してみるのもいいかもね。
いくつか病院を変わったんだけど、最後まで面倒みれない場合は必ず関連病院を紹介してくれたよ。
上記の大学病院も、うちは急性期病院だからと、ホスピスを紹介されたけど
本人が希望していない旨を伝えたら、あっさりと快諾してくれてたから相談してみてはどうだろう。
ただ、基本は自宅療養で、医療行為が必要でない場合は、なかなか入院させてくれないよ、たぶん。
緊急入院時も、空きベットがないことのが多くてほとんど個室だった。
QOLの観点から輸血を希望すると、これまた個室。
個室代を支払うのなら、いてもかまわないけど・・・みたいな雰囲気だった。

経験上、四人とか六人部屋で死を迎えることは無いね。
やっぱり周りも闘病してるから動揺するだろうし
夜中とかもずっと心拍数計ったりするからバタバタするから
個室に入れられるね。
とりあえず普通病棟入院でも個室で差額とられるのは覚悟しといたほうがいい。

そういう事情がある場合は、個室でも差額とられないよ

差額の件、参考に
ttp://www.yomiuri.co.jp/iryou/life/li070301.htm

>>783
治療上必要であれば差額料とらないじゃなかったっけ？
>>767
ホスピスならわかるけど最初からターミナル目的だと取られる可能性あるよ。
これまで行ってた病院が癌の基幹病院だったらターミナルはなかなかみてもらえないから
早めに確認しといたほうがいいよ。

>>785
そう。だから、>>782のいうように「個室に入れられる」場合がそれに相当する。

>>784によると、終末期医療で個室に移っても、差額は請求できないようだね

自分の父の場合、いよいよ死期がせまった時は個室に移されたが
差額ベッド代は請求されなかった。
やはり、同室の患者が動揺しないような配慮からでは・・・

死期が迫ったら、面会時間外だから家族を会わせないというわけにもいかないしね。

都会は高いのかな。田舎の中ぐらいの病院だけど、トイレつき個室で
4000円。

ホスピスなんかじゃなくて逝くときは自分の家がいい。アメリカはでは自然死の７割以上が
自宅だっていう。エンドで入院したらまず点滴だのおしっこの管入れられる。酸素マスク
だの心電図だのいろんな器械をつけられる。何もしないでと言ってもだ。もちろんそれは
有料だ。苦痛だけとってもらったらあとは家がいい。永さんの奥さんのように。

そうですね。お酒はやめたいと思います。だけど今日は動揺しまくって
いて飲まずにいられなかった・・・。
友人の医者に（遠くにいます。）電話で相談したところ、とにかく木曜
の結果を待ち、やけにならないよう言われました。
でも恐いんです。睡眠薬ももらっていないし、とにかく明後日まで早く
時間が過ぎてほしくて・・・。
ただ、答えがはっきりするのも恐くてしょうがありません。

>>791
アメリカで自宅死が多いのは、入院費がクソ高いというのも原因だと思う
ここ読むと気が遠くなりそう
ttp://www.urban.ne.jp/home/haruki3/america.html

>>792さんはどんな検査をされたのですか？

正直、今自分の置かれた状況が良くわかりません。わかりません・・・。

私はさ、まだ考えてないけど終末期になったらホスピスってのが恐いんだ逆に
だって皆全員数か月以内に死ぬ人ばかりなんだよ。数年単位の人なんて滅多にいないんだからね！
毎週誰かが死んでいく、毎日会って会話して知り合いになってく人が死ぬこと
それは自分のプラスになる環境とは思えないんだよ
宗教とか神を信じてる人は別かもね、キリスト教で死は祝福だから
ホスピスにも契約してる牧師や神父が病室まで日参してくれる話もきくけど
無宗教の自分はそれを望んでないしね、他人を否定はしないけど
ホスピスを選ぶ時は宗教色も調べた方がよいよ

検査は「採血」「超音波」「内視鏡」の三つでした。超音波の時に30分以上かかり、内視鏡の時に「キャンサー○○センチ」って言われ、心配になって帰ってからネットで調べました。

〉〉794さん
検査は「採血」「超音波」「内視鏡」です。超音波の時に時間がかなりかかって、お医者さんが2,3人確認しにきて・・・最終の内視鏡でも時間が掛かり診断結果は先ほどのカキコ通りです。

↑すいません、一旦ネットが落ちたため携帯からカキコし
たらこんなんなっちゃいました。
現在パソで再接続ですハイ。

>>799
酒とタバコはされるんですか？

身内がガンと宣告されたときは本人も自分もかなりの精神的苦痛を伴った。
本人は身近にあったノートに自分の心境を綴ること１週間ほどで
パニックは収まり、おかれている情況を受け止め、情報収集し、
入院、手術への心構えをしたと言っていた。
手術は終わったが、今後もガンとの戦い、共存を考えなければいけない
終わりのない恐怖に怯えてはいるが、希望はある。
時折色々なことに押しつぶされそうにもなるが、一緒に頑張っているよ。

>>791
苦痛だけとるっていうのが在宅だと難しいんだよ。口から物を飲み込めるなら
なんとかなるかもしれないが、末期になると水も受け付けないことが珍しくない。
自分や家族が簡単に針刺しできるように、点滴用のポートを埋め込んでおくと
良いかもしれない。

水も飲めず飲み薬が飲めなくなったら普通は一ヵ月以内の命だよね。
長くて３ヵ月、それ以上ってありえるのかな？

自業自得ですが、どっちも大好きです。来る時が来たという感じで。自分の予想では(今日の先生ほかスタッフの振る舞いを見て)転移しまくりかなぁ。

>>食道さん
ありゃー、聴いちゃったら不安なるわな・・・。
しかもキャンサーって言葉はモロですな・・・。
酒は食道に刺激与えるからあかんよ。
出来るだけぬるいお茶やお粥などをゆっくりと食べるのがお勧め。
辛いもの、熱いものなどは避けてください。
自分の病気を受け入れるのに時間がかかるのは当たり前。
でも、あなたには小さなお子さんと奥さんがいるから、
急いでやっておくべきことがあると思う。
会社に休職願いや病傷手当て、家族の生活と治療費など
これからの生活を想定して両親の理解も必要になってくるかもしれないですし。
病気のことより、病気の間の家族の生活のことを
考えてみられてはいかがでしょう？

食道さん！！！
現実に立ち向かえば、戦える！
手術だってなんでも、医療はすすんでるから
前向き前向き！

一般（緩和でない）病棟の差額ベッド代も地方により様々みたいね
私が入院した公立病院（市営）では4,000〜18,000円（+消費税）まで、
私は最低の4,000円のに入ったが洗面台、電話、ＴＶ，冷蔵庫、トイレ
があった。18,000円の部屋は（＋キッチン、収納設備、応接セット）など
4千円の部屋は緊急患者（お迎え近い？）などが出た場合は空けてもらうという条件

昨晩は早々に就寝
食道氏、えらい騒ぎですね？
酒、煙草はﾔﾒ！高ｶﾛﾘｰのﾚﾄﾙﾄ粥(ｺﾝﾋﾞﾆなど多種多彩)
ﾋﾞﾀﾐﾝｻﾌﾟﾘ等にて体力を付けて治療専念すべし。
不安、不眠に悩むならば医師から安定剤、眠剤を…
決して恥ではありません。
妻子の為に乗り切れ！
癌の先輩からの愛の鞭ですよ。

癌だから即休職願いってものでもないだろうけど、近々に手術で入院する
可能性があることは伝えておくべきでしょうね。
近頃は特に大きな病院はそうだけど、入院期間は10日前後くらいとか
短くなってきてるし、退院後自宅療養がどの程度必要かにもよるけど、
有給＋α程度で済むかもしれないし。
家族の生活を心配するのは賛成。保険関係とか契約書をよく読みなおしておくと
良いかも。

>>804
そういう事なら、覚悟できてるでしょうか。心当たりないというか酒やタバコも
やってなかった人よりは腰すえて病気と向き合えるような気がします。

まずは日々の生活を整える事ですね。

くどいが酒、煙草はﾔﾒるんだよ。
家族の為だ、禁断症状抜けたら何の事は無い！

私ががんになったので旦那にタバコをやめてもらいました。
ツライようでしたが、やはり気持ちがあればやめられるんだなと思いました。

俺は逆だね
妻が乳がん術後1年半で再発（肺と骨転移）して
１０年間続けた「禁煙」を止めたよ

緩和病棟の情報たくさんありがとうございます。
金額だけでなく、いろいろ、とても参考になりました。
ここでの情報やみなさんの気持ちなどを参考に家族と相談し直します。
本人は出来れば入院はしたくないと思っていると思います…。
家で栄養点滴をうけられないかなど医者にも相談してみます。
貴重なご意見本当にありがとうございました。

抗がん剤で吐気がする時に、タバコのにおいのする人が近くにいるのは
すごくつらいらしい。

みなさん、お叱りや励ましありがとうございます。とりあえず今日の朝食はお粥で昼食はウィダとサプリでなんとか。昨日の検査の影響か異様に痛いです。内視鏡の後ってこんなもの？ちなみに現在、禁煙は続いています。(半日だけど)今夜からの禁酒をここに誓います。

食道さん、ｶﾞﾝｶﾞﾚ！！！

いい心掛けだ食道氏
内視鏡ﾂﾗｲよなぁ〜自分も苦手だ。
今のﾓﾁﾍﾞ保ち治療専念すべし！
食道氏は若い、治るさ…
事後の事はその時考えても遅くない。

残念ながら食道癌の治療はどこの病院で最初の治療するかで全て決まる
食道癌の生存率はめちゃめちゃ低いよ
癌の中でも一番いやらしい進行のしかたをするのが食道癌
食道のすぐ横にはリンパがあるし食道の薄さは何ミリとかしかないからヤバい癌の部類だよ
食道癌のスレッド見てみな生きてる人は片手で数える人しか居ない

こらこら、0期や1期なら生存率は高いんだよ。
0期なら100％、1期でも80％、ただ転移してるとガクッと落ちるが。
食道癌の生存率が低い理由は歳とって、進行して見つかるケースを多いから。
若けりゃ、また違うだろう。
ちなみに、うちの親父はリンパ節転移してたけど今年で術後5年目に入った。
歳は80前だ。

80前後なら進行も遅くなってるんじゃないのだろうか？
60代で３期ならどんだけ持つんでしょうか？

>>819
君の博識は分かった、消えてくれ。
病気と向き合う姿勢を砕くなよ…
存命が片手？ふざけんな！
極初期なんだよ、根治出来る筈だ！

心無い人間がいるもんだね。正直、病気より手におえない感じ。

>821
いや、担当医によると、ほっとけば1年か1年半で他界のケースだったとか。
どれくらいもつか、なんて個人差が大きすぎて誰にも分からない。
食道癌は手術による負担が大きく、体力や精神力の違いで生存率は大きく変動すると思う。

ちなみに、うちの親の場合、担当医は術後2年から3年が限界とみていたらしいが、
どっこい、5年目に入っても再発のけざしは無し、病院の術後生存記録を更新中。

立川談志とか赤塚不二夫て食道がんでなかったけ？

30代で食道ガンはめずらしすぎるよね…50代からしか発症しないって書いてたのはウソなんだ…

食道氏の新たな戦いを
見守ろうじゃないか！
気力、体力、経済力…前途多難だが…
負けるな！常に＋思考で乗り切れ！
皆、君の味方だ〜

>>825
そだよ。赤塚なんか民間療法で治すとか言って結構放置した後
結局入院してるがご存命

食道癌って放射線治療が効果あるんじゃなかったっけ？

どっかのHPでみたけど、
癌センター東病院だっけか？
食道癌ステージ４？から生還したとかなんとか・・・

みなさんありがとうございます。
私は手術する事は考えていません。
829さんが言っている奴で放射線治療と
抗がん剤の併用です。生存率も手術とか
わらないらしいですし、なんと言っても
入院が少なくてすみそうですし。
体への負担が軽いみたいです。
ここ見て強くそう思いました。
ttp://yamai.org/

まだ確定診断出てなかったんじゃないの？

確定は明後日です。最悪を考えての事です。
でも医療スタッフがキャンサーって叫んでたのを聞いてしまった以上
は最悪の方へと考えてしまいます。830で書いているのは、その最悪
な結果になった時の私の憧れというか、そんな感じです。
また、私に鉄槌を下すであろう先生は手術ありきっぽい事をいってい
たので・・・。

きっとカニがいたんだよ

赤塚さん、生きてらっしゃるけど意識不明だよ。看病していた奥さんが先に逝ってしまった。

ググったら、赤塚不二夫は食道がんのあと
脳内出血で倒れたらしいね
がんの発覚からはもう１０年たってるから、こっちは完治したのでは

でも手術をすれば根治の可能性があるなら手術を勧めるよ。
医者が手術を勧めるのは姑息手術じゃないかぎり治る可能性があるからだよ。
可能性がないなら最初から手術は勧めないさ。
癌の病巣は手術で摘出が基本だからね。
食道って医大で学祭で触ったことあるけどかなり長いよ。40センチ以上あったな。
胃の噴門まで取らなくて済むなら食事もかなり楽だと思う。
胃をとるわけじゃなきゃ消化にも影響しないしね。
逆流は毎日飲む薬で押さえられるよ。
自分は毎日逆流押さえる薬を飲んでる。一生飲むよ。
第一選択は摘出手術だよ。それが出来ない人は第二手段。
まして年寄りじゃなきゃ基礎体力もあるしね。
放射線や抗癌剤で小さくしてから取るのもありだけど。
でも放射線はやったことないけどかなりあとで寝たきりになるほどだるいらしい。
抗癌剤でこれだけだるくなるんだから放射線はかなりきついかも。
セカンドオピニオンも受けて納得した方があとあと後悔しないと思う。

若い世代でもいろんな癌の人知ってるけど
３０代で食道がんって人は聞いたことない
基本前立腺がんとかと同じで年寄りの癌だから。ただまあ、
奥さん呼ぶってことはそういうことなのかもしれませんな。
あとタバコはもうやめたほうがいいけど
基本30代での癌にはあんまり原因としては関係ないよ。
自業自得なんてことはない

>>赤塚不二夫はこりずにいまだに毎日深酒してるよ

>>833
ちょｗｗｗｗｗｗおまｗｗｗ
不覚にも笑ってしまったじゃないか！

赤塚氏は…
寝たきり状態、
前妻、本妻、愛人、愛娘が仲良く看護してるらしい。
世間体とらわれず皆に愛され破天荒な闘病…やるなあ
赤塚氏は

前頭葉が死んでるから、過去の記憶も親族の認識もないんだけどな
でも酒も煙草も女もやりつくした後なんだろうから、本人は本望だろう
酒の味すらわからないようなボウヤの戯言など屁とも思わないだろう

奥さん、亡くなってるよ。ずっと看病してくれた嫁さんが
死んでもわからないのが本望かねぇ

ある意味、赤塚さんは、幸せと思う。
話は、変わるけど、うちの主人は一年前に胃がんの手術して
半年もたたない内に、又、お酒を以前の様に飲みだした。
もう、絶対しらんぞ〜！

>>842
嫁より先に死んだようなものなんだから本望だろうな
嫁に先立たれるほうが辛いだろ？

赤塚氏
ﾈﾀで盛り上がってんな？

辛くなけりゃ、本望かい・・・
まぁ、自分さえよけりゃいいだろうよ

小便臭くなってきたな

もらしたのか？

>>832
お祈りしてるからね、神様助けてくれる

いつも書きっぱなしで、お礼とかお返事を書いていないままですみません。
性格的に？いつもパニックになっているので、考えがまとまらなくて。
先週の血液検査からＴＳ１の服用を再開していたのですが、
今日その検査結果をもらいに行きました。
すごい数値になっていると覚悟して、主人まで付いてきたのですが、
なぜか全部下がっていました。
腫瘍マーカーだけがすべてではないけれど、今まで基準値をこえていたものが
すっかり下がっていたので、また混乱してしまいました。

ＴＳ１をやめていた状態での血液検査の結果という意味です。

>>850
おまいさん勇気を出して
旦那さんにすべてを話して癌と戦う決意をしたから
神様がおまいさんにオマケをつけてくれたんだよ。
おまいさんは子供のために頑張りなさいってさ。
まだ戦いは続くけどこんなこともあるんだから諦めんなってさ。

>>850様
ｺﾃも無ければ、ﾚｽも唐突…
悪いが、何をどうしたいのか皆目分からない。
苦言を言うと意味不明だよ？
話の道筋を押さえてくれ。

>>肺癌さん
こんばんは、今日は元気ですか？
多分、850は抗癌剤をやめて、子供のこれからを心配してたおかあさん
だと思われ・・・。
んで、久しぶりに病院いったら悪くなってなかったと・・・。

私もそう思う
850さんはいつ何癌と宣告されたの？ステージは？腫瘍の摘出手術はしたの？
TS1はいつから飲んでいつから勝手に止めてたの？再開はいつから開始したの？
これだけ答えてくれれば同じTS1服用者としてアドバイスできるかも。

名無し君
解説ｽﾏｿ…今日は体調良くてね◎
君も体調良いのかな？
自分も苦言をﾚｽしたくは無いが…
書きっぱなし＆唐突に始まるﾚｽはねぇ…

腫瘍マーカーの異常だけだったら何もしないで再検して正常化することはよくある。
腫瘍マーカーはいろいろあるけど，がん以外の原因でも高値がでる。

初めまして。どこに書いていいかわからなかったのでｽﾚﾁなら誘導おねがいします。
私の父は一昨年から肺に影があると言われ続けてきました。
そして、今年に入り、影の原因を調べる為と言われ、今月7日に細胞診（口からｶﾒﾗを入れ、肺の細胞を採取）をしました。
結果は異常がなかったのですが、今日受診した際、取った細胞が小さくて詳しくわからない為、今度は胸を開き、肺に穴を空けて細胞を取る検査をすると言われたそうです。
身内だからかもしれませんが、原因がわからないから父を研究材料に使われているのでは…とか、この病院を信頼してよいのだろうか…と不安な気持ちで一杯です。
6月7日に検査の詳しい説明がある為私も行くことにしたのですが、何しろ素人な為、医師に何を聞いたらよいかも分かりません。
ｱﾄﾞﾊﾞｲｽを頂けないでしょうか？お願い致します。

>>858
「胸を開き…」って話は、肺生検の事ですか？肺に針を刺して細胞を取り出すって意味ですよね？
まさか、本当に胸を開くんですか？
あと、一昨年から肺に影があるとの事ですが、画像診断では何て言われたんですか？
一昨年に比べて影が大きくなったとか言われました？
父親の体調はどうですか？何か不調を訴えたりしているんですか？
アドバイス云々の前に、いろいろ疑問が湧きます。

正確な診断をつけるための検査と思われます。医師免を持っている一人として一言。
検査や治療をしていてそれが研究材料にされているといわれると，正直不愉快な
気持ちになります。御心配だと思いますが，くわしい説明をしてくれる病院は
少なくとも良心的です。御不安はこのスレに吐き出してください。

ごめんなさい。最近だと728もです。
なんかいつも突拍子もない書き込みですみません。
スキルス胃癌なので、こちらでもニュースでもよく話題になっていて、
多分あっという間に死んじゃうのだろうということは分かっています。
肺癌さん、みなさんごめんなさい。

それで胃は摘出手術したのかな？まったく手術はしてないの？ステージは？
それが不明だとなんとも言えないよ。

怒りはしませんが、ﾚｽが意味不明なんですよ。
我々の知る知識が活かされません…
落ち着いて今後のﾚｽを…
自分の全知識で対処回答しますよ。
仲間じゃないか。

スキルスは発見時点でステージ４の場合確かに多い、でも私は３Bで治りましたよ。
あっとゆうまに死ぬってのは発見時点で転移しまくってる場合でそれならまず
癌告知されて一ヵ月しないで口から何も食べられなくなり入院してるはずです。
水すら全く飲めないはずです。そして入院して一ヵ月程度で死にます。
あっとゆうまに死ぬってそういうことですよ、何を根拠に言ってるのか疑問ですね。
ここは生きることに必死な人達の板です。命を大切にすることは知識を正しく得る、
そのための情報ツールなんですよ。日記代わりではないのですからね。
仲間として応援したくてもステージもわからないでは何も言えないのですよ。

>>860さん

あなたは医師としての立場からだから不愉快に思われるかもしれないけど、
患者側からだとしたら、何で細胞とるだけで胸を開かなきゃならんのかと疑問を感じてしまうんだろうよ。
家族だもん心配なのは当たり前。最近いろんな病院の嫌な話題がニュースで流れたり
してるし、細胞だけで胸を開くとなると、一般人はふと疑問におもうだろう。
だから、その知識がおかしいのかこちらで問いただしてるんだと思うよ。

あと不思議なのがスキルスなのに腫瘍マーカー上がる？普通は反応しないよ全く。
低分化はマーカー全く正常値だよねどんなに進行してても。
誰かスキルスでマーカーが基準値より上がってた人いますか？いたら名乗ってちょ。
なんの薬ものまず末期癌のマーカーが極端に下がるなんてありえるの？

彼女は本当に医師にスキルスと言われたんだろうか。
あっとゆうまと言うならばあと●ヵ月と必ず余命告知されてるよね医者に。
なんか勝手に思い込みで言ってる感が否めないよ。

ステージは、はっきり聞いていません。
でも腹膜播種ありです。
胃は1年前に全部摘出。
その後ＴＳ１を飲んでいる間もマーカーの数値は上がるばかりで、
副作用も辛いし、今年に入って民間療法に逃げたのです。
漢方薬とか、親や主人が飲め飲めと買ってくるいろ〜んなものを、言われるがまま飲んでます。
でも抗癌剤を飲んでいないことは内緒にしていました。

860さんドクター様、教えてください。
スキルスで腫瘍マーカー反応する患者はいましたか？
私の医師は再発転移の場合反応する場合もあると聞きました。
胃癌なら卵巣転移とかの場合かな、
肝臓や肺に沢山転移しても全く反応しない例を色々調べたんで不思議でなりません。

今月初め頃、よく書き込みをしていた赤の母です。
お久し振りです。
当初は、こちらで色々相談に乗って頂いたり、喝を入れてくださったりとても心の支えになってました。
本当にありがとうございました！

息子なんですが、MRI検査の結果、左右の精巣上体の細胞の組織が同じだったみたいです。腫瘍ﾏｰｶｰも、４回ともだんだん数値が下がってきているとの事で、腫瘍ではないとゆう診断を受けました。
念の為、しばらくは通院して経過を見るとゆう事です。
医者に大丈夫と言われても、完全に信じられない自分がいますが‥ひとまず安心しました。
肺癌さん、病弱さん、名無しさん‥みなさん本当にありがとうございました！
そして長文失礼しました。

>>858
組織を採取して病理検査をするには、ある程度の量がないと診断できないそうです。
胸を開くといっても病巣の一部を切り出すだけなので、小規模な切開で済みます。
決してモルモット扱いしているのではなく、必要に応じた検査だと思いますよ。

うちの場合は滑膜肉腫（軟部腫瘍）で、ひざ関節付近にできた腫瘍の近縁部分を
数センチ取り出して顕微鏡で迅速検査し、悪性の疑いありということで、細胞診
〜遺伝子検査（転座の特徴を遺伝子レベルで調査）と、段階を経て病名が確定し
ました。

病名が確定する前に切除前の化学療法が始まったので、同様の遺伝子損傷型に属
するより悪性度の高いユーイング肉腫の疑いを優先して、初回はそちらの薬剤で
スタート。このことは、後になって医師から聞かされました。

検査の傷口は１０センチ程度。後の切除手術では腫瘍に食い破られた太い静脈も
腫瘍と一緒に切り取ったので、３０センチ近く切開。太ももに派手な傷跡が残っ
てます。

>>859
私も母から電話で聞いただけなので、検査名までは分かりません。
肺の影の件は、半年に一回検査をして特に大きさ等異常はなかった様です。医師も原因究明の為に前回の検査を行った様ですし。
父の体調としましては、4月から咳が出ているのがとても気になります。
寒がりになったとも思います。
今日の夕方にこの事を聞いたばかりで、私自身動揺しておりますので、説明不足で申し訳ありませんでした。　

>>860
不用意な発言お許しください。医者が信用出来ない訳ではないんです。
ただ心配なだけなんです。私の大好きな父で、本当に大切な人なんです。
前回の検査も最悪の場合死ぬ事もあると告げられ、私も母と共に付き添いました。それが無事終わり、何ともなかったと分かり、ほっとしたのも束の間この様な検査になりました。
どうか心配が募る気持ちだけはお察しください。

>>858
癌を見逃されるくらいならやってもらったらいいと思いますが
その病院が不安なら他の病院で検査なさったらどうでしょうか。
疑問を持てばセカンドオピニオンしてみてください。
研究材料は病名がついてないと研究にならないと思いますよ。
それに、珍しい癌が発見された場合、献体してくださいって
頼まれますよ。同意書のサインもいりますし。

一年も前に手術してそう言われたのなら本当に腹膜に水たまって
もう出産直前のお腹になって歩くのもできないくらいですよね？
一年なんて全くもちませんよ普通は。
とにかく自分のステージくらい自分から聞かないと。
少なくとも手術したなら治る可能性あるからですよ、転移しまくってたらしてないって。

>>869
良い結果になりそうで良かったですね。

でも、しばらくは気を抜かないで。定期的な診断はかかせませんよ。

おそらく腹膜が一番転移しやすいからその可能性があるから予防の為にTS1をしたね。
でなきゃスキルスで腹膜転移は普通は点滴も併用して白金製剤でガンガンやるはずだよ。
しかもスキルスって本当に言われたかな？
薬やめてマーカー下がるスキルスなんて聞いたことないよ。

>>870
うわーい。軟部肉腫仲間さん発見！！こんにちは！！
遺伝子損傷型の肉腫持ちです。自分は筋肉2割切除してるんで太もも変な形
してます。そして、歩きにくいですよね。ひざが延びきらない感じで。
経過十年見ないと駄目みたいですし。
まだまだ長いですが頑張りましょうねー！！

>>865
私の言いたいことを、簡潔に補足しつつ仰ってくれてありがとう。

>>871
体験談を交えたお話とても為になりました。ありがとうございます。
父に必要な検査なのは分かりました。
でもそれによって、その先に何が見えてくるのでしょうか…
何だか知りたくなくなってきますね。
父が一番怖いのは分かっていますが、すごく弱気な自分が情けないです。

>>肺癌さん
自分は庭に花いっぱい植えて楽しんで結構元気にしてます。
肺癌さんは、おかあさんとパチ屋でエンジョイ以来ちょっと元気そう。
ちょっと前は鼻血だしては寝てはったんで、元気だと聞くととても嬉しいです。

>>869
よかったね！お母さんは強くなくちゃ子供の命を守れないと肝に銘じて
これからも子育て頑張ってください。
たぶん、男の子はこれから暴れまくるので、あなたの体力も強さが必要に
なってきますよ。笑。では、心配オツカレ。枕高くしてゆっくり寝てね！

>>872
私も電話でその旨を伝えたのですが、今診てもらっている病院は市内で一番大きな総合病院でして、何かあればいつも掛かっている病院という事もあり、父はそこがいいみたいです。
でも一度ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをしてもらう事を私から強く勧めてみます。


献体の件ですが、素人のぶしつけな質問に丁寧に答えて頂きありがとうございました。
安心出来ました。

>>867
全く可能性ないなら手術しないで余命告知だと思うよ。
もう、そんなに駄目駄目思わず、ちょっとでも長生きするために
しっかり病気と向かい合ってみた方がいい。
だって、あなたが子供にしてあげれることは思い出もいいけど
一番は一緒にいて育ててあげることなんだから。
あなたが闘病せず死んでしまったら、これを後で知った子供は
とても落ち込むよ？ね？頑張ろう？
まずはきっちり病名を把握しておいでね。

最近ね銀座のパチ屋で全部禁煙の店できたんですよ。
いや〜癌患者には最適！！ひと玉一円コーナーもあってね。インターネットも無料。
東銀座の駅出て５歩あるいたらあるのよ、
アンケートに禁煙してほしいと何度も書いた甲斐があったから宣伝してあげちゃお。

これから全国にもパチ屋全店禁煙の傾向がふえると良いよね！

>>肺癌さん
仕事人打ってきましたか？それとも海物語？？
ってだんだんパチンコ板になってしまいそうな勢いでいけませんな！！笑
でも、こんな話しする肺癌さん始めてですね！ほんと元気そうや！！

さて・・・今日、食道さんの結果が良いものでるといいんですけどね・・・。

もう肺がんの自演飽きたお

父が胃癌で入院しているのですが、今日痛みが激しくなり以前から主治医に言われていたように、
モルヒネを打つことを始めました。モルヒネは最後の手段で、痛みはないけど、どんどん弱っていく
のではないかと思うのですが、モルヒネに頼る状態になると、どれくらい持つものなんでしょうか。
ケースバイケースでしょうけど、身内で経験のある方がいれば経験を聞かせてもらえませんか。

あのう、パチ屋禁煙の話？なら私ですが肺癌さんじゃありませんよ。
誤解しないでね。

885さん、口から食べることはまだ出来るのですか？
水はごくごく飲めますか？

>>887
昨日の夜辺りからほとんど食べれなくなりました。
水もダメみたいですね。氷を欲しがるので、クラッシュした氷を口に入れたりしています。

水もダメですか、点滴でしっかり栄養と水分補給ですね。
直接栄養送るの埋め込みしても腸閉塞もあるからなあ。
寝る時間が増えたりうわごとを言ったりしても薬のせいだから。
まずは痛みや苦痛をしっかりとってあげて。
本人が痛がってたら代わりに医師に伝えてあげて。
サイダー水とかを凍らせた氷とかはどうかな。
余命ってのは誰にもわからないんだよ。
たとえそれを知っても患者本人は何も変わらないよ。
それを知っても患者の周りも変わらないよね。
少なくとも自分は患者本人の立場だから変わらないでいてほしいよ身内には。
それより今あなたが出来ることを。