白血病を吹っ飛ばせ

続きのスレを立ててみた．

関連スレ
<白血病になりますた>http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1124586716/l50

多くの人が闘っていることを知って勇気づけられたよ．
前スレの発起人さん，どうなったかな．応援してる．

白血病って種類がたくさんあるけど，友人は自家移植
で無菌室での闘病中．おいらは応援しかできんが，
マジで良くなってホスィ．．

ﾊｯｹﾂ病ｶｺｲｲ!!悲劇のﾋﾛｲﾝてやつやね(･∀･)
自分もﾊｯｹﾂ病になったらﾄﾞﾗﾏ化やね(´ｰ｀)

先日、病院でアレルギーの血液検査を受けました。結果を聞きに伺うと、白血球の数値が高いのが気になるらしい。薬服用に因果関係があるのか…。Dr.曰く『今すぐ白血病になる訳ではない』そうですが、恐い。

>>3
私も白血球多いです。白血球どれくらいでしたか？

>>3>>4いいなぁ〜悲劇悲劇ｳﾗﾔﾏｼｲ(*´д｀*)自分もﾊｯｹﾂ病になりたいぉ

4》12000でした。3ｹ月後にもう一度、検査予定。

私も自家移植予定です。白血病のみなさんともに頑張りましょう 健康なみなさん 私たちの命を助けて下さい　骨髄バンク に登録よろしくお願いしますm(_ _)m

>>6
私は9月に10700で、1月には9600でした。医者に数値は多いけど、血液の成分には問題ないから心配いらないと言われました。
再検査なんともないといいですね。

白血球数がちょっと多いだけで、すぐ白血病が心配とか抜かすｳﾞｧｶが居るのな。

9》私には全く白血病の知識がないので、Dr.の様子やお話の感じからして、ちょっと不安になってしまいました。ですから、あまり人を不愉快な気持ちにさせる様なカキコはしないで下さい。

そんなに自分の無知をひけらかすなよ。恥ずかしいから。

骨髄提供して悪影響でたらと思うと登録できんのだが

>>10
お前の書き込みが不愉快

骨髄提供は要は採血とおなじで血を血管から抜くように骨から骨髄液を採取します。骨髄液は分裂が早く、どんどん作られるので（だから白血病は進行が早い）健康な方なら骨髄を取ること自体に悪影響はありません。全身麻酔をするので痛みもありません。

他に何か不安があれば教えて下さい

若い方は白血病の進行が速く高齢の方は遅いと聞いたのですが本当でしょうか？

本当です。私は24ですが、発病から発見までたった20日位でしたが、あと20日遅かったらかなり進行した状態で見つかっていたと言われました！若い人の白血病の進行の早さは恐るべしです！

白血病患者の方々にお聞きしますが、白血病に前兆とかありましたか？
自分はこういう症状が出たとか、こういう症状が出たら白血病を疑った方がいい…などがありましたら教えてください。
ググっても、体験者の方々の詳しい話は少ないので…

>ググっても、体験者の方々の詳しい話は少ないので…

いや、だいたいどの経験者サイトでも前兆とか書いてるよ　
もうちょっと見てみれば？

だるいとか風邪かな？みたいな症状かかれてることが多いよね
ドラマみたいに打ち身や出血って書いてる人はあんまりいないね

本来の目的を忘れてた

１乙。

>20 １です．どうもです．
いや，みんな不安なことも書いてもらって良いんじゃないかな．

前兆みたいなものは，ダルサが抜けないとか，でかいアザが出来たとか
リンパが腫れてたとか，あるらしい．病種によっても違うみたい．

今月中に骨髄バンクに登録しに行くことにした。
ついでに献血もしてくる。
おまえら頑張れ。

おっは〜(*ﾟ▽ﾟ*)ﾉ
ﾊｯｹﾂ病て痛いん？痛いんならなりたくな〜い！でも憧れ〜！

白血球数が12000程度で白血病！？とか騒いでる奴、糞ｳｻﾞｽ

急性骨髄性白血病患者です。私の場合は原因不明ですが白血球の数が1200まで落ちて、発病時には3000でした。数の問題ではなく、全体の白血球の中の癌化した細胞の割合の問題のようです。

不安なら普通の内科ではなく血液内科に行って下さい！大学病院などの中に血液内科はあります。白血病は進行が早いので早く行くに越したことはないと思います。

皆さんこんにちは。骨髄ﾊﾞﾝｸに登録しようと思うんですがどなたか質問に答えてもらえませんか？

提供する時に極希に死亡するってどこかで読んだのですが死亡する可能性はあるのでしょうか？

あとオレはハーフなんですが（アメリカと日本）登録できますでしょうか？

骨髄液採取自体での死亡事故は過去０件らしいです。死亡事故は全身麻酔の量の間違えによる医療ミスでしょう。医療ミスは医療のあらゆる場面で残念ながら起こり得ることです。しかし単純な医療ミスさえなければ骨髄移植自体で命を落とすことはありません。

CMLでグリベック飲み始めて、はや2年・・
普通に生きてきたなぁ
転職もしたし

骨髄移植は他民族国家のアメリカで最も盛んに行われているので、ハーフの方でも問題なく登録していただけると思います。白血球の型が合うのは10万人に一人。移植を受けられないために亡くなる方が沢山います。ぜひ骨髄バンクに登録して下さい。

http://www.donorsnet.co.jp

続けてすみません　骨髄バンクについてくわしくかかれたＨＰです　http://www.donorsnet.jp/ でした。

>>28
ご回答ありがとうございます。骨髄バンクに登録してみます！

ID:J6lrnaLZ
レス無駄に消費しすぎなんだよ
話はまとめてから書きこめや

命に別状なきゃいいっておかしくね？

日本赤十字の無菌室の住人してます。急性骨随性ですが大量投薬で治療中です。前回の治療で心臓が弱り移植は出来ない状態ですが、うがい薬と熱と退屈と嫌な事は多々ありますがみんな頑張りましょう(^^)あと、抜け毛は電動髭剃りが便利ですよ。

>>25, >>36
皆様，まずは無理をなさらずにね．応援してます．
私も免疫の持病が治ったらバンク登録することにしてます．

友人もヒマだーと言ってた．編み物とか暇つぶしにどうなんだろう．

暇潰しにゲーム持ち込みとクロスワード系雑誌。あと携帯です。４畳ぐらいの部屋にベット、トイレ、シャワーがあるだけで外も見れませんから初めて見た時は絶望でした(^_^;)ホ○エ○ンが住むとこが綺麗になっただけみたいな。病院にもよるんだろうけど。

>>38
外がみれたら見れたで怖いことも（笑）
うちの身内が入院してたとこは、夜になると鈴木そのこさんの
白塗りな看板が横になると目にはいってこわかったといってました（笑）
移植して数年になりますがまだ　たまにいってますね　そのこ怖い・・

それは怖いですね(T_T)怖いと言えば数年前に発病した時に２年ほど入退院してたんですけど、他の病院で…。 変な音とか声が聞こえたりしてました(T_T)

無菌室で２ちゃんできるの？

携帯電話がありますから。看護士さんに見られても特には言われないですね。

ここにいる提供者は提供後通院することもなく五体大満足？

参考になるかわかりませんが、検査の為髄液を抜く場合は１０分たらずで抜き終えて３０分間抜いた場所を圧迫して終了です。

>>44
検査って麻酔するの？

局部麻酔を腰に。髄液採取は昔と違ってそんなに痛くないです。
今自分の白血球は４０（正常3500〜8500）です。病気がわかったのは貧血と微熱が続き町医者に。風邪と言われてたんですけどあまりにおかしいので大きい病院に行ったらすぐ入院でした。

町医者って本当に（ry

>>46
ありがとうございます。
私は18歳になったら骨髄バンク登録しようと思ってます。
46さん、お大事に。早く良くなる事を祈っています。

免疫系の疾患，患者さん真面目でいい人が多い気ガス．
昔より格段に治すことができるようになったとはいえ，
闘病してる人・周りの心配は相当だよね．過労と強すぎるストレス
は，てきめんに良くないとのことだけど，原因って何なんだろうね．

子供さんとかの患者さんみると病気が憎いよ，ほんとに．

>>38 窓がないのは辛いですね．やっぱゲームがいいのかな．

入院中の彼氏と電話代がかさむので
LOVE定額の某社の携帯と病院に優しい某社のPHSを検討した結果
新規加入ならPHSの方がまだ安いので加入

そしたら移植のための転院先は携帯PHS不可でしたorz
連絡取れず淋しいし、使わないのにお金は出て行くし
すみません、治療に比べれば瑣末なことですが

ただ院内でレンタルされてるPHSはOKなんですよね
携帯PHS板で聞いたら同じモノだそうです
多分、際限なくなるから制限しているのだろうとのこと

>>38　携帯、大事ですよね

彼氏がいるなんて凄いうらやましい 。彼氏の為にも頑張れますね。私は、恋人だと信じてたのに私が白血病になったと知ったとたん 連絡がとれなくなった人がいます。病気とのダブルパンチで、無菌室でも悲しいことばかり考えてしまいます

>>43
退院してから３日ほどだるかった、問題なしかな？
精気を吸われるという意味がわかったような気がした（笑）
でも復活するから人間てすごいよな

みんな頑張れ！！
>>23　一回マルクやってみるといいわ。
大変な病気なんだよ。憧れるようなモノじゃないんだよ。

>>51
ええー！ひどい．さぞかし辛い事でしょう．
色んな価値観はあれど，そんな人もいるんですね．悲しいなぁ．
付き合っているときは見えなかった，その人の本質なのかな．
大丈夫，長い人生まだまだ沢山の出会いがありますよ．苦悩しないようにね．

>50 長い闘病生活には携帯，PC欲しいですよね．許可されればですけど．

でも使いすぎにご注意．前に自分が入院したときは会社からもの凄い量の
業務メールを垂れ流されて，電話代がとんでもないことになりましたので．．

長くないよ馬鹿

56 あたたかい言葉ありがとうございます

すみませんちと質問なのですが
あと半年の命と言われている人は
どんな治療をするのでしょうか？
入院生活はどんな感じなのでしょうか？
無菌室に入ったりしますか？
詳しい方解答求みます。

>>57
どのタイプの白血病か
またそれまでどのような治療をしてきたかによってさまざまです

右目が真っ赤になってます
『白血病じゃん？』と言われました
白血病でしょうか？

↑マジレスするけど
結膜炎だよ。病院で目薬もらいな。

>>59
脳みその血管がきれてもそうなるよ（笑）病院にいきなさい

ものもらい，ジャマイカ．

もともと血液疾患（白血球の異常とか幹細胞の不全）がある場合って，
ドナーになれないのかな．いや，もちろん寛解した後だけど．

>>63
たぶんだめでしょう、、少しでも血圧高いとか
血糖値が高いとかでもドナーになれませんからねえ、、
きになるのであれば、問い合わせてみたらいかがでしょう？

友人が白血病になり骨髄移植が必要となりました。
仲間でカンパしたいんですが、
骨髄移植っていくらぐらい掛かるもんですか？
宜しくお願いします。

高額医療保険制度がありますから、高額医療の自己負担分の限度額をお住まいの市役所、区役所に尋ねてみたらいいと思いますよ

>>65
いい子だね〜〜　移植は、それだけで終わりってわけでなく。
入院中もいろいろお金かかるから・・・
移植後も薬代とかかかるし、、
お友達よくなるといいですね！

６５
移植 うまくいくといいですね。
自分の場合は治療費は始めに５０ぐらい支払い保険など申請して最終的な出費が７〜８ぐらいです。自分は心臓が弱く移植は無理なんでキロサイト大量療法での治療の月の費用なんで大体の目安にでもしてください。

高額医療補助って知らない人は知らないんだよね．
行政も積極的に広報している様子はないし．
漏れも長期入院・金欠ピーンチってときに同室の患者さんに教えてもらた．
一月にウン十万ごと必要だったが，後で補填．（保険証って大事だね）

友達は，ステロイドとか抗ガン剤の点滴とか，色々大変みたいだ．
腹が減るけど食べられないー！（気分が悪くなるらしい）という状態．
それでも，経過が順調そうで有り難いことです．

抗がん剤は一週間ほどですよ。その間は匂いだけで吐き気しますね。なによりきついのは口内炎等の予防のうがい薬ですよ。またやるかと思うだけでも吐き気が…。

詳しい方がいらっしゃったら教えていただきたいのですが・・・
マルクという検査とルンバールという検査は違うのですか？
それは、病院に初めて受診した時にもすぐにされるものですか？
それとも・・・予約や入院でする検査ですか？
分からないことばかりですみません。

そして、痛みとか人によって違うとは思いますが、かなり強いとききましたが、
やはり相当な痛みが伴う物なのでしょうか？

すごく不安なので教えていただきたいと思います。

骨髄採取がマルク．でかい注射器で胸の真ん中の骨から抜く，
もしくは腰骨かな．局所麻酔するから，そんなに痛くはないけど．
抜き取るときに，痛みというかニュルっていうやーな感覚あるよ．

入院でなく１時間くらいの安静かしら．ま，病院で聞いてみて．

ルンバールは知らん．

胸の真ん中から抜いた時は自分は痛みで叫びましたよ（笑）今はうつぶせでお尻の上のとこ（腰下？）から抜きますけど、ぐぐぐっとくる程度です。
ルンバールは横になって腰を丸めた状態で腰らへんの背骨のすき間から髄液を抜いたり小量の抗がん剤を入れたりする事みたいです

さげましょう・・・

確かに，へたっぴな医者だとマルクも痛いよね．．．．あれー，入らないなー，とかw
ルンバール，痛そうですね．下半身の腰椎麻酔みたい．

私はおびただしい点状の発疹が全身に広がり増え続けてますが、白血病などの血液の病気の疑いもありますか？
もう怖くて。。

一秒でも早く病院に行った方が良いです！

自分は白血球が低くてよく熱を出します。
このまま下がり続けたら白血病になりますか？
あと、白血球が低い人って熱が出てるときは血球値は上がってるんですか？
普通熱が出ると白血球上がると思うんですけど
低い人は熱が出てるときも下がり続けてるんですかね？

白血病って白血球が多くて正常な細胞まで壊しちゃうって病気じゃなかったっけ？

白血病の人ガンバッテ！！！病気なんかブッ飛バシチャエ！！！！
病気ニマケナイデ！！！！

>>80
７９です。自分へのレスと思っていいですか？
ですよね、ちょっと違うかなとは思ってたんですが・・・
調べてみて再生不良性貧血の疑いもあるのかなと心配しています。
あちらで聞きなおしてみます。ありがとうございました。

部分寛解での移植はやっぱ分が悪いのでしょうか？GVL効果に賭けるしかないのでしょうか？息子のﾌﾞﾗｽﾄが5〜10％あるのに移植に踏み切ろうとしている

質問させてください。
私は12日に40度９分の熱を出し、嘔吐、ひどい貧血を起こしました。
病院に行き、風邪という診断を受け、点滴を打ってもらって解熱剤を頂きました。
一次的に熱は下がったのですが2日前に再び40度近い熱を出し、貧血を起こしました。
更にあごと右手にいつのまにかあざが出来ています。
病院では採血や採尿はせずに原因不明と言われました。
もしまた熱が上がった場合は自分から採血や採尿の検査を申し出た方がいいでしょうか？
あとこれは症状的には白血病の可能性はありますか？

79 私は骨髄異形性症候群で同じ症状が出てました。私の場合急性骨髄性白血病に移行しました。どちらにしろ移植が必要みたいですが発見が早い程治癒の可能性が上がるようです。

84 白血病かどうかは私にははっきりと言えませんが、普通の状態ではないのなら間違いなく血液検査を申し出た方がいいと思います

>>85
>>79です。レスありがとうございます。
うわ〜まじですか・・・白血球が減る病気って他に何があるのかうまく調べれなくて不安でした。。。
実は病院から検査を勧められましたが恐くてまだ病院に行っていません。
勇気を出して行ってみます。
>>85さんは移植されたんでしょうか？大変かと思いますが頑張ってください。

>>84
>あとこれは症状的には白血病の可能性はありますか？

可能性でいうと、再生不良性貧血もありかと。
血がうまく作れず様々な支障が出る病気です。
血小板減→内出血･アザ、白血球減→感染症、赤血球減→貧血･頻脈。
早いとこ血液検査を受けてください。何も無ければそれに越した事ないし。

>>83
どの時点で移植するか，というのは全身の状態によるのかもしれませんね．
体力のあるうちに．．という考えもあるかと．
不安が一杯だと思いますが，よく医師とお話して下さいね．ﾌﾚｰﾌﾚｰ!(`A'"//~

約７年、ドナーを探してます。薬で治療して約２年、退院して働いたりしててもやはり再発とゆうのが恐いです。
去年１２月始めに再発。前の治療で心臓に負担がかかってたので無理な移植はしないとゆう事で違う薬を使い、治療中です。後２回、３〜４ヵ月もすれば職場復帰です。

私は自家末梢血幹細胞移植をしてそれでも再発した場合 同種幹細胞移植 いわゆる骨髄移植をするそうですがどちらも超致死量の抗がん剤を使うので、白血病は治っても二回も超致死量の抗がん剤を使ったら 白血病は治っても抗がん剤で体がぼろぼろになりますよね

>>86>>88
ありがとうございます。
血液検査受けてみます。

>>92
白血病は個人のクリニックとかではただの風邪と診断されることが
ありますよ。
肺炎になって初めて白血病とわかってからでは手遅れになるかもしれない
から血液検査は受けたほうがよいと思いますよ。

先日ドナー登録をしようとバンクの方と相談しましたが、血圧が高くクスリを服用してるんでムリと言われ凹んでます。みなさんゴメンナサイ。いま血圧のクスリをヤメて何年かたって問題なければ必ずドナー登録しますんでみなさんガンバッテください。

ドナーになろうとしてくれた行動と決意が嬉しいです。長く辛い治療の合間に元気を貰いました！

俺は馬鹿な情けない男です 大した病気も持ってないのに
死の恐怖に脅える日々です
パニック障害 過呼吸 欝

ここを見て 自分が情けなくなりました

パニック障害、鬱など心の病気も 十分辛いでしょう。周りの人にも理解してもらいにくいと思うし。自分を責めずに 頑張り過ぎないことだと思います

ｷﾛｻｲﾄﾞ大量投与と抗がん剤大量投与って何が違うか分かる方いますか？

>>96
それはそれで辛いものでしょう、、あまり無理しないで、お大事にね。
私も昔交通事故で顔に怪我したあとに、パニック、過呼吸，欝になりましたよ。（笑）
でもなんとか克服して、（時間かかったけど）　
四年前にドナーになりました。
早くよくなってドナーに登録してね。目標があると、いいもんだよ。
>>98
キロサイド＝抗がん剤では・・・

>>96です みなさん元気になるといいですね
がんばってね

98>キロサイドは、抗がん剤の名前ですよ。抗がん剤は、沢山種類がありますよね。

98です。移植前の処置として 大量抗がん剤か大量キロサイドを使う、抗がん剤なら不妊になるがそれを避けようと思えばキロサイドを使うこともできる と言われました。どういう事かわかりますか？ 主治医と会うのは朝、1分程の回診の時だけで 聞ける機会がありません

98>101です。
私が聞いた話は、移植する前に、かなりキツイ抗がん剤を使うから、その副作用で卵巣が機能しなくなるって言われました。
キロサイドで移植前治療すると、卵巣には影響しないんですかね？初めて聞きました。
それなら、私もその方法で治療したいです。

不妊にならなくて済むならキロサイドか抗がん剤かの選択させるまでもなくキロサイド使うと思うので...キロサイドの方が不妊にならない代わりに白血病に対する治療効果が劣るのかもしれません。辛い選択肢ですよね 。分かったらレスするので一緒に頑張りましょう

移植前の放射線照射でも不妊になる可能性があります。
俺は精子保存をやろうと思ったけど、
JALSG97を６クール終了後だったので精子はもうありませんでした。
今は再生して欲しいと願うばかりです。

>>103,104
つらいけど頑張ってください

私も骨髄性白血病ですが、産婦人科の主治医に直接聞いたところ 移植までした元患者さんで、妊娠しましたと報告に来る方もいたそうです。可能性は0ではありませんので希望を捨てないで 頑張りましょう

空気の読めない某板からやってまいりました

頑張ってください!!!!!!!!!!!
つ【元気】

ちょいと質問ですが、最近自分がイギリス渡航歴があるために献血できない
体であると気がつきました。
骨髄バンクにドナー登録してるんですけど、骨髄ドナーにもなれないんでしょうか？

キロサイド大量使用治療は、もしかしたら、移植じゃなく地固め法じゃないですか？
移植後、希に妊娠する方もいるみたいですね

>108
コーディネートがはじまる前に登録保留したほうがいいでしょうね。
無駄に患者さんをぬか喜びさせるだけだ

前回の治療で「アントラサイクリン系」抗癌剤が極量まで投与されてるんですが、これには蓄積心毒性があって一定以上の総投与量を使うとうっ血性心不全を発病するみたいです。
再発した今回の治療では心機能低下を避けるためキロサイド大量療法を使いました。
3000mg／m2Ｘ２１日Ｘ最大６日間です。

抗がん剤の副作用の心機能不全や肝機能不全などは、白血病が治癒しても一生続くものなのですか？ 不妊症に加えてさらに体に治らない後遺症を作ることになるのかな。仕方ないとはいえ...

（ＪＩＭ・ＮＥＴ、代表＝鎌田實・諏訪中央病院名誉院長）が招いた。
　ナシール博士やＪＩＭ・ＮＥＴによると、イラク全土で年間約１５００人の新たな小児がん患者
が発生、米軍が使用した劣化ウラン弾との関係が疑われている。イラク国内では小児がん専門病棟を
もつ４病院の総病床数は１５０足らずしかない。
￣￣￣￣￣￣∨￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
　彡ミ　 　 ＿＿＿　　＿_　　　　劣化ウランの人体への影響はまず間違いないだろうな。
　　|ヽ　　/|　　,,,,,,,,l /　 /
　　|ヽ 　 | |　ﾐ ･д･ﾐ/＿/旦~~　
　 ⊥　　 |　￣|￣||￣￣￣￣￣|　
　 凵 　 　`TT |￣l￣￣￣￣￣l この辺は何故か執拗に否定する人が日本にもいますよね。(･A･ )

06.2.27 朝日「『白血病の子どもに支援を』バグダッドの医師来日」
http://www.asahi.com/national/update/0227/TKY200602270243.html

私の友達は１９か２０の時に骨髄移植したんですが、２６の時に出産しましたよ。（そのとき同じ病室でママ友になりました）
やはりなかなか妊娠しなかったそうですが。
勿論その産まれた子も元気で、今年の春にうちの娘と一緒に幼稚園に入りますo(^-^)o
何かの参考になれば。

私の友達は１９か２０の時に骨髄移植したんですが、２６の時に出産しましたよ。（そのとき同じ病室でママ友になりました）
やはりなかなか妊娠しなかったそうですが。
勿論その産まれた子も元気で、今年の春にうちの娘と一緒に幼稚園に入りますo(^-^)o
何かの参考になれば。

>>108
ドナー登録可能。ぜひ。
バンクのHPより。
「ドナー登録は可能です。献血においては、例えば英国滞在の場合、
それが1日であってもご遠慮いただいています。しかしながら、
骨髄バンクへのドナー登録では、そうした制限が2005年6月に撤廃されました。
骨髄バンク事業の特性から、厚生労働省がそのように決定したためです。」

発症するかわからん狂牛病対策より明日の命の骨髄を。
患者には欧州渡航歴のあるドナーである、という情報は伝えられると
どっかで見た（このネタはソースが今わからん、ｽﾏｿ）
だから数名適合者が居れば患者が選択できるんじゃまいか。

114 ありがとうございます。周囲の人は簡単に 頑張れ！治るよ！などと励ましてくれますが 実際に病気も不妊も克服した方がいるという事実が何より 希望になりました

117＞こちらこそ、そのように受け取っていただけ嬉しいです。
病気に対する不安は、その人本人にしか分からないものと思います。
そして、頑張ってきたんですよね。
今も頑張っているのだと思います。
私はあなたに会ったことはありませんが、いつも味方でいたいと思ってます(^^)

>>108

116の言うとおりなのですが、イギリス渡航歴があることはすぐにバンクへ
連絡しておいた方がいいでしょうね。

くだらない質問で申し訳ないのですが、骨髄移植とゆうのは骨髄注射のことでしょうか？
白血病の知り合いが毎日の治療で骨髄注射を打ってるのですが、それは骨髄移植なのですか？

検査で骨髄に注射器を入れて骨髄液を採取するマルクのことだと思います。

誰か発病前に腰に痛みがきた人いますか？

マルクだったら毎日しないと思うけど…。ルンバールでも毎日はしないよ。

>>120
骨髄移植って　腕からの点滴なんだよ

毎日マルク！
毎日ルンバール！！ ((・д・； ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ

>>120です。みなさんありがとうございます。骨髄液を注射することは骨髄移植とは違うんですね。
白血病の症状で、目のかすみというものは出た方いらっしゃいますか？

抗がん剤の副作用で目の粘膜がやられて かすみ目なりました

>>122
俺は腰の骨が痛くて動けなかったよ
救急車で運ばれて即入院、2週間ぐらい寝たきりでした

>>127 ありがとうございます。真っ暗な状態になるということはありませんでしたか？　自分の知り合いはわずかな目のかすみから始まって今じゃ真っ暗で何も見えない状態まで悪化してしまいました。このような体験された方はいらっしゃいますか？

>>129
目のかすみとは違うけど、視神経が腫れあがって眼底出血ならおきた
内科、眼科ともに白血病との関連性は不明だって言ってたけど

>>91
亀レスでごめんなさい。私は移植して3年経ちますがGVHDが酷いです。
抗癌剤の副作用は足裏の感覚が鈍い事と髪質が変わってしまった事くらいです。
人によって症状は違うらしいですが、働くのは無理なありさまです。
内臓にも来てますが、足や腕の関節が全然曲がらず、筋肉にも引きつりや激痛
があります。日常生活は大変困難です。皮膚にもGVHDがありケロイド後みたいに
なって汚いです。半袖やスカートはもうはけません。
でも命が助かったと言う事を満足しなくちゃいけない、のでしょう。
親にも兄弟にも迷惑がかかってるのも辛く、凄く孤独です・・。

キロサイド大量療法、移植前にやりましたよ。地固めでした。
先生の説明では、普通の抗癌剤は頭（脳？）には上がっていかないけど、
キロサイドだけは別で脳を騙す、とかいってましたよ。

>>130ありがとうございます。その眼底出血というのはどのような自覚症状でしたか？視界が真っ暗になるとゆうことはありましたか？

>>131さんは現在免疫抑制剤を飲んでいますか？

>>133
免疫抑制剤は終わりましたが、まだプレ度人は増えたり減ったりです。
肌にも薄めないステロイドを塗っています。肌の症状が軽減させる治療に使う機械が
私の地方にはないので。いつかリバウンドがあるのかも。怖いです。

>>131
おおお？？もしかして　皮膚がすごく硬くなってる？
うちの母もそうだよ！　移植して４年。
移植一年たったところで、皮膚硬化がでてきました。　前は体全体
硬くて、ひどい状態だったんだけども、少しづつではあるけれども
やわらかくなってるようです。
ところで　131さんは痛みがありますか？母はかなり痛いらしくて
ペンタジンの処方をうけています。
なんかここんところあまり進展がないので、、あたたかくなったら
温泉病院でも捜して療養に連れてく予定です。
良い結果がでたら報告します

>>135
硬いと言うか、ビニールみたい。毛穴がいまいち無い？みたいな。
皮膚と言う感じではないです。あ、痛くなかったけど、最近は痛いですね。
温泉は、そか、温泉病院に行けばいいのですね。
去年地元の温泉に行ったら注意されちゃったのです。
感染する皮膚病等では無いのだということはやはり中々信じてはもらえませんよね、
私も軽はずみだったと思いました。

移植患者の慢性GVHD関連のスレってないですよね
ほとんど需要ないからかな…

>>132
幸い周辺部での出血だったので、視力に問題はなかったです。
ただ、視界の隅に常に薄黒い粒が、無数に浮いている感じでした。
また、出血の位置が悪いと、視界の一部が見えなくなることもあるようです。

かすみ目がひどいです。もともと悪かった視力が前にも増して見えなくなってます。もしかしたら真っ暗の状態になるかもしれません。一度このような状態になったら治る見込みはないのでしょうか。せっかく白血病が治ったとしても 永久に視力を失うのは辛すぎます。

>>136
ええええええええ　きっちり言えばよかったのに・・・
骨髄移植による後遺症です　とか　嘘になるが・・リウマチの一種ですとか・・
　はやくよくなるといいですね。

白血球の数が少なくなって抵抗力がなくなってしまう病気はなんという名前なんですか？
知ってるかたいたらお願いしますm(__)m

白血球減少症？

>>142
レスありがとうございます。
そうかもしれません。それは重い病気なのでしょうか？
家庭の医学書を見てもよく分からなくて…

>>131 亀レスで申し訳ないですが、うちも慢性GVHDひどいですよ〜。
皮膚は全身ケロイド状のようになってるし、関節硬縮で腕は上がらない、
膝は曲がったまま、手首も足首も・・・要は全身。
手の平はもう開く事は出来ないし、当然立つことも歩く事もできずに
全介助です。
未だに免疫抑制剤3剤飲んでるし（4剤だったこともある）
既存の治療じゃ駄目で新薬治療も行ったけど、まったく効果なし。
（・・・というより効果確認するまで費用が続かなかった）
未だに炎症で痒みは続いてるし症状も進行してる。
ちなみに移植後4年です。

>>139目の検査受けたほうがいいよ！こないだ知り合いがかすみ目から真っ暗になってしまい、網膜剥離でした。今日手術したのですが視界が戻るかとても心配です、まだ若いのに見えなくなるのは辛すぎですよね、早期発見に越したことないですよ！

お聞きしたいのですが、白血病で無菌室に入るとどのくらいの期間出れないのですか？　完全に治るまで出れないのでしょうか？どなたかお願いします！

改行してないやつの自演バレバレだから
ウザイ

>>144
うちも抑制剤飲んでます。　全身ですか、、それは辛いですね
痛みはどうなんでしょう？うちの母は骨の奥が痛い痛いといってます。
これの治療法というのは確立されてないのでしょうね、、、
うちは最初全身だったの少しづつですがやわらかくなってきています。
初期のころはたぶん内臓硬化まであったんだろうなあ〜喉につかえるつかえるといってました。
最近はそれはなくなったようです。
新薬治療というのがあるのですか？　もしご迷惑でなかったらどんな薬を使用したか
教えていただけませんでしょうか？あと費用も・・・
せっかく命の危険がなくなったので、、早く自由に動きだせるようにしてあげたいです。
最近自分のことでいっぱいいっぱいで母のことをおもいやれなかった自分が嫌いです涙

>>148
うちの場合は子供なんですよね〜。移植時は2歳でした。
現在は6歳になりました。
慢性GVHD発症時は大変で、白血球の皮膚への攻撃と腸管への攻撃で
全身痒い、腹痛は酷い、手の平の皮は形のままずるっとむけました。(熱傷火傷状態でした)
夜はとても眠れる状態ではなく薬を使って眠らせてました。
そんな状態を繰り返し、今は皮膚がやわらかくなった部分もあるし、
ビニールのようなツルツルの部分もあるし・・・。
痛みと言うよりは炎症の為のかゆみが続いています。
GVHD治療についてはかなり主治医とともにいろいろ模索しましたが、
これといった効果のあるものにはたどりつけず、結局ステロイドに立ち戻っています。
新薬の治療は、病院の倫理委員会を通しているので言っちゃっていいものかどうか・・・？
費用は1本12〜13万円を2週間に一度だったかな？うちぐらい酷いと投与期間の終わりが見えません。
私の得た知識で参考までに・・・
GVHDはＴリンパ球が悪さをしているので、Ｔ細胞に効くという成人Ｔ細胞白血病やヘアリーセル
白血病の治療薬となっているコホリン（ペントスタチン）が効くかも？という報告が
あるそうです。
あとリツキサン（悪性リンパ腫治療薬）という薬はＢ細胞に作用する薬ですが、
なぜかGVHDに効いたという報告があるそうです。
あと、消化管のGVHDにレミケード（抗リウマチ剤）がきくという話もきいたことが
あります。
どれも少し前に得た知識なのでその後変わっているかもしれませんが。
お母様が早く良くなるよう願っています。

ウイルヒョウは「細胞は細胞から、核は核から、染色体は染色体から分裂によって
生じる」という非常に明解な説を唱えましたが、
これにはっきりと異を唱えたのが、千島喜久男でした。
千島はその「赤血球分化説」によって、「すべての体細胞は赤血球から作られる」
としたのです。

>>149
ご丁寧なレスありがとうございます。
今月末通院なのでその時に母と一緒に先生に相談してみます。
ただお話を聞いてると微妙に違うのかなあ？と。
うちのほうは痒みは無いようです、、小さい子だとかゆいのはかわいそうですね。
　お互いに早く治療方法がみつかることをいのりましょう。
　先日強皮症のテレビをやってたんですが、、あれとは関係ないのでしょうかねえ・・
色々模索が続く毎日です

>>151
主治医には強皮症様とも言われています。
新薬治療の前に強皮症で行われる治療もやりました。
連続パルス＆レチノイン酸を組み合わせたもので、ｽﾃﾛｲﾄﾞパルスを3日間毎週行い、
白血球の攻撃をおさえておいてレチノイン酸で皮膚をやわらかくしてリハビリで
改善をはかるというものだったように思います。
レチノイン酸はチガソンという薬を内服しました。
これは催奇形成がありますが年配の方なら問題ないでしょうか。
新薬よりはまだこちらの治療法の方が効果があったと記憶しています。

移植後の慢性GVHDを発症された方は
移植後何か月目くらいで発症されたんですか？

>>153
二ヵ月後くらい

>>153
移植して一年たってから　かんしつせい肺炎になり
そのあとから出てきました。

慢性GVHD は移植したらやはり避けられないですか。主治医が古い考えの人でおおまかな治療方針以外は患者である私に何も教えてくれません。しっかり守ってくれる親もなくとても不安ですが、治療上必ず起こることならこちらにもそれ相応の覚悟が必要なので 涙

>>148>>149
お母様とお子さんは本当にお気の毒です…。
2歳で移植とは！私などいい大人ですが移植前後の記憶は吹っ飛んで無いくらいの
辛さでした。看護士さんが記憶が無い人は多い、といっておられましたよ。
それが幼い子供さんだとわけもわからず本人も辛かった事と思いますが、周りの方も
辛かっただろうと思います。でも親御さんがちゃんとしていないと不安がお子さんに
伝わっちゃうし。ご苦労されたと思います。
私は心臓の周りに水が溜まるので困っています。全身の筋肉がこむら返り状態になった時
人前だったりするとちょっと恥ずかしいです。変な風に顔や足や背中が曲がり自分の思うようには
コントロールできないので。それに、足がつった事がある人はわかると思いますが
ああいった激痛が伴います。医師はこれも皮膚の硬化、強皮症の一種だといいますが、
本当の所は分からないようです。
私は皮膚の表面には痒みがありますね。医師の説明だと皮膚GVHDに痒みがある人は
20％程だそうですね。ビニールみたいになって汗腺がつぶれている箇所とケロイドに
なっている所とウロコ状になっているところなどがあります。痒かったり痛かったり…。

>>157
＞ビニールみたいになって汗腺がつぶれている箇所とケロイドに
＞なっている所とウロコ状になっているところなどがあります。
＞痒かったり痛かったり…。
同感です！全身の汗腺がやられてしまって汗が一滴もかけないので
体温調節ができず夏は冷房のきいているところじゃないといられない。
冬でも寝る時氷枕が必要です。大分ましになりましたが・・・（涙）

白血病の前ぶれどんなのか教えて下さい！お願いします

白血病の前ぶれどんなのか教えて下さい！お願いがします！

移植前後 の辛さってそれまでの抗がん剤治療にくらべて格段に辛いものでしたか？

>>161
私の場合は初めての治療であった悪性リンパ腫の標準治療のチョップが一番
辛かったですよ。こう言うと医師たちはびっくりしますが。
なぜかというと、通いで受けたからです。8クール。人前に出れる身なりをして
朝早く乗り物に乗って、病院で手続きして待たされて約四時間抗癌剤を打たれ、
帰るのは夕方、また乗り物を乗り継いでゆられて帰り、夜から朝方まで怒涛の
吐き気と嘔吐。一週間目からは腰の骨がロキソニンが全く効かない神経系の激痛で
高熱も出てそれでもグランを打ちにまた通院。三週後にまた同じ繰り返し。
抗癌剤単独では移植の前処置もその後もモルヒネを使うほど辛かったですが、
全体的にはパジャマで寝たきりでいられたから、気は楽でした。
まあ、記憶があまり無いからかもしれませんが。

私は医師に病状の説明をほとんど受けられず、骨髄異形性症候群という本当の病名すら、看護師さんと主治医が話しているのを聞いて知りました。処置もCV挿入、幹細胞採取など危険のともなうものも私の場合は研修医が施しています。人体実験にされているようでとても悔しいです

18歳女、身長158、体重42。
1年ぐらい前から身体をどこかにちょっとぶつけるたびに、内出血になる。
今日もいつぶつけたのかわからないがひざらへんがどす黒くなっていた。
白血病って内出血できやすいんだよね？不安だ･･･。
友達はやせすぎだからなるんだよ、って言ってるがどうなんだろう･･･。

それは酷いと思います。
ひょっとして地方の病院ですか？
私は地方の病院で二度誤診され、思い切って東京に転院しました。
東京が全て良いとは思いませんが、進んではいます。何と言うか概念が。
地方で、マルクを医者になってから初めてやる、という医者に当りましたし、
その病院ではこんな事もありました。それ以前の治療の関係で私は腰椎穿刺が
禁止だったのですが、連絡ミスでやられてしまいました。後で怒られたのも
私です。言わなかったのが悪い、と。
血液内科、というのもないのでクローン病の女性と同室でしたが、彼女は以前
ＣＶ挿入時が困難を極め、血が吹き出たと言ってた。
それが東京の専門病院だとまだ28歳くらいのレジデントでも年間200例のＣＶ挿入
をこなしているという…。
地域や病院によって格差はありますよね…。あってはならないと思いますが。

>>163
あのお・・・あせってるのはわかりますが
せめて改行してｓａｇｅていただけたらとおもいますが・・・・・

>>164
私もちょっとぶつけただけでも内出血しますよ。普通じゃない？
それに白血病だったら無治療で一年ももたないと思うのですが…

>>164
ﾊﾞﾛｽｗｗｗｗｗｗｗ

白血病で吐血することってありますか？

「骨髄造血説」と「腸造血説」を徹底的に調べてから
治療を開始した方がいいよ。
http://www.creative.co.jp/top/main2925.html

>>169
ある

みなさんゴメン。
今日バンクの人と相談した結果ドナー登録は無理って事になりますた。
自分の不摂生で血圧の薬を服用してるから。
今まで好き勝手して色んな人に迷惑をかけ又助けてもらってきたのに、こんなボクの骨髄液でも、助かってくれればと思ってたのに。みんな本当にゴメンな！

気持ちだけもらっとくよ

前処置で放射線照射と投薬といくつかタイプがあるけど
その経過や結果の違いを知ってる方教えてください

骨髄検査ってありますよね？
これは骨に針を刺すんですか？
この検査はすごく痛いものですか？
１週間に１回くらいしますか？
すいません。教えてください。

いつの時期かによりますよ。
まず病気を確定する為にしますね。転院する時、カルテごと勿論持っていくけれども
次の病院でもします。診断の能力が先生によって違うからだそうです。
地固め中は結果を見るためにその都度マルクしましたが…。
私は胸からしか出来ないので胸からやってる。
骨には麻酔は効かないらしく、表面に麻酔はしますがかなり痛いです。
怖いので意味無いと思いつつも麻酔を二単位に頼んでるし、ソラナックスを三錠飲んで
自力でぼーっとした精神状態を作ってがんばってるけど、これも先生によって
上手さと技術に個人差があるんですよね。

嬉しい
今日彼氏が骨髄移植した
無事終了したと
どこのどなたかわからないけど、ドナーの方ありがとう
バンクのこととかこれからの生着・GVHDのこととか
このスレ・前スレで見てるから軽軽しく喜べないのもわかってるし
あんまり周りに言えないけど
やっぱり嬉しい

>>177
彼氏さん　お誕生日おめでとうございます<(_ _)>
本当にそこまでこぎつけてよかったですね。
これからがまた戦いです、色々なことがあると思いますが。
応援していますね、、

>>177
良かったですね！先々のことはともかくも，まずは純粋にオメデトウ！

移植後に髪の毛以外を失ったものってなんですか？

最近俺の会社の人が突然40度近い熱を出して休んでいます。病院に行ったら白血球が20000位にあがって抗癌剤を飲んでるとの事です。さらに今肺炎にかかってるとの事なんですがコレってかなり悪い状況なんでしょうか？

皆さん移植の方が多い様ですが移植無しの治療は少ないのでしょうか？教えてください

>>180
簡単な運動機能。和式便所を使用する事は出来ない。しゃがめないから。
指も器用には動かないです。料理するのが困難。だんだん一つずつ出来なくなって
行く感じ。主治医にはいずれ靴を履く事が難しくなると言われていますが、現在既に
スリッパ型のものしか履けません。

>>182
勿論有るよ。再発する前は抗癌剤の標準治療をやりました。
それでダメだったから移植、という流れの人のほうが多いはずです。

>>182
私は急性リンパ性白血病だけど、化学療法のみで完全寛解を維持してますよ。
もう退院して１年になります。
でも、もし再発したときは、移植することになります。でも、こんなに元気だから、再発は無いと思います。…たぶん。

>>182
私の知る限りでは、移植治療よりだんぜん化学療法のほうが多いです。
移植は難治性やら予後の悪いタイプの場合と、化学治療の後に再発した場合
かと・・・。腫瘍のかたでも、前処置の抗がん剤投与目的で移植になるひとも
いるけど。

皆さんレスありがとうございます
今娘が治療中です急性リンパ性白血病と診断されました
化学療法のみで寛解をめざしてます

移植の時はだいたいどの位の入院期間が必要なのですか

移植の入院期間はどの位でしょうか

病状にもよりけり，薬の効き具合にもよりけりで，一概に何日とは
言えないとおもう．
自家移植で順調に定着した方は20日くらいだったよ．
その前に抗ガン剤の入院があったり，繰り返しの入退院ですが．

>>187
女優の吉井怜はお母様からの移植で三ヶ月と
だいたいそれぐらいの人が多いのでは

>>183
さしつかえなければいつ頃移植されたか教えてください

>>183
強皮症みたいになってるってことでしょうか？
以前かかれてたかたですか？

強皮症みたいになるのは、ごくまれだと思いますよ。

>>190-191
以前も書き込んだ事あります。移植してから今年で3年目です。
強皮症でもあるのですが、なんだか分かりません。
足の裏の感覚がないのは5年前、別のガンでビンクリスチンを使ったせいだと
わかっているのですが、それ以外の症状がここ半年でぐっと悪くなりました。
例えば何故か、足首周りの皮膚に感覚がない。押さえてもよくわからない、とか。
走ったりなどの本格的な運動は勿論無理。前転どころか前かがみも出来ませんしね。
手首は殆んど曲がらないので自分の背中に手が届かない。で、薬を塗るのが
困難です。今一番それが悩みかなあ。お風呂上りに薬を塗る作業で一時間かかる。
毎回家族に頼る事は不可能ですし。80代くらいな感じといえば分かりやすいでしょうか。

移植後のGVHDはさまざまですから
やってみないとわかりません
移植前とほとんど変わらず、社会復帰されてる人もいます
GVHDは恐いですが強く出てる人ほど再発率は低くなりますね
一番恐いのはほとんどGVHDがでなくて順調にいってる人が再発した場合また一からですから…

>>193
５年前は別のガンの治療もされていたのですか
そして三年前が再発で移植とは
想像を絶する闘いです…
ありがとうございました

状況が書かれていないと
白血病患者全体の参考にはならない気がして伺いました
元々タイプによっていろんなケースが考えられると
知らないような書き込みが続いているこの頃なので

>>192
そうなんですよ、、、うちの母も　これといった治療方法がなくて
うろうろしています。強皮症様、、、これも免疫機能の一種なのかな・・・・

友達にいきなり「白血病になった」と告げられました
去年の秋、仕事中にいきなり倒れたらしく隔離病棟に
ずっと入院していたのは知っていたのですがまさか白血病とは･･･････
とりあえず４月に退院するらしいのですがずっと通院しなければいけないそうです
本人に「治るの？」とも聞けずどういう状況か全くわかりません
どなたかアドバイスをお願いします(´･ω･｀)

>>197
退院するのはいいことじゃない？
とにかく、一度連絡とって、お見舞いに行ってみては？
いきなりお見舞いに行くのは、向こうの体調もあるだろうから、事前に連絡は必須。
私は、入院していたとき、メールで友達と連絡取り合ってたよ！

>>198
ありがとうございます。本人が明るく振る舞っているだけに(無理してると思うけど)
会った時涙をこらえるのが大変そうですが見舞いに行こうと思います。
早く治ってほしい(´･ω･｀)

>>199
友達がお見舞いに来てくれると、私は嬉しくてかなりテンション上がった。
かなりマシンガントークになってたし…。
でも、友達が帰ったあとはかなーり、疲れてた…。
あんまり、長居しないようにしてあげてくださいね！

お友達が良くなることを祈ってます

>>177 >>178
ありがとん　
今、強烈な腹痛が…ってメールがあった(´･ω･｀)
励まして「ちゃんと先生に言え」ってレスしたけど
もっと何かできることないのかなあ．．．

再発って何年くらいは見たほうがいいの？

わからないけど、主治医が言うには殆んどの再発のケースは
治療後一年以内、だって。

↑オレもそう言われた

移植後も一年以内の再発が多いんですか？

そうです。移植の場合もです。

あのお〜　ここで強皮症様になったかた数人いらっしゃったようですが。
鍼とか温灸って試したかたいらっしゃいますか？
実は私が鍼にいって足の裏がつるつるになったと母にいったところ
もしかして　私にもきくのでは？ためしに行ってみたいとのこと、、、
うーん　移植して4年、、微妙、、

試したいと言えない現実。スレ違いかも知れないし、
白血病が末期でもう治療法が無い方等が聞くと不謹慎でムカツいて当然ですが、
本当の事いうと、生きていてもいいのか、と思うんですよ。
最初の発病で自分の預貯金は全部使ってしまったし、保険金も、最初は藁にもすがる
思いで購入した健康食品で吹っ飛びました。馬鹿でした。
結婚もしてなくて、今は年金暮らしの親におんぶに抱っこです。
親の老後資金を私が使ってる…。ちょっとでも働きたいけど凄く無理…。
せっかく助かった命だけど、現実的にはそれが申し訳ない結果になってる。
悪意が無いのはわかるんだけど、お金が無い、という言葉を聞くだけで
縮み上がる思いです。

↑いくら身内だって、病気が長引いて看病やお金の面で嫌気がさしたら患者を見捨てることもできる。それをしないで助けてくれる身内がいるのはありがたいこと。元気になるのが一番の恩返しだと思います

>>208
文体見てるとまだ若そうだし、、あまり悲観しないで・・・
うちの母なんですが風呂場などで　軽いリハビリを毎日していますよ。
手首もだいぶまがるようになったし、最近はかがんで靴はけるようになりました。
たまに　208さんみたいに、生きてても仕方ないんではとか　言いますが・・
それいわれるほうが、周りは辛いですね。
　ただ今のところ、周りの移植患者さんに強皮症の人みかけないので
一回そういうかたがたにお会いしてみて意見交換してみたいですね。

慢性GVHDで、気管支炎になった方いますか？

彼女が非常に進行が遅い先天性の白血病です。
彼女は両親に見放され扶養から外されているので保険もききません。
更に血液型が稀でなかなかドナーも見つからず、金銭的にも入院通院もままならない苦しい状態です。
私自信も彼女も未成年で頼るものがありません。

どうしたら良いか分からず書き込みしてしまいました。
スレ違いですみません。

>>212
ドナー捜すのに血液型は関係ないですよ。
ＡでもＢでもＯでも問題なし、ＨＬＡの形が珍しいのでは？
未成年って18とか19歳？　国立病院のソーシャルワーカーに相談してみたら
いかがでしょう？

212さんが稀といっているのは、白血球の血液型、つまりHLAのことを
言ってるんだと思うけど？
未成年なら小児慢性特定疾患使えないのかな？
18歳過ぎてたら無理か。
白血病は癌の中でも一番治療にお金がかかるからね。時間もね。

治療に時間もお金もかかるけど，見た目が健康そうなので（ステロイドとかで）
なかなか細々した苦労を理解してもらえないことも多い．
今日も職場で，保険で良い物食い過ぎなんだよ，もう健康なんでしょ？働けよ，
みたいなことを言われ凹みました．化学療法がうまくいってるだけで，
ようやく仮復帰したって段階なのになぁ．ま，気にしない気にしない！

あの地獄は体験したものにしか分からないからねぇ。

>>216
みてるほうもつらいぞ・・

白血病ってなんで微熱が続くの？病気が治ったら熱も引くんですかね...

初期の自覚症状ってありますか？

>>219
微熱・虚脱感とか。
自覚症状がない場合もあるし、何とも言えんな

>>218
病気が治ったらって・・・。
治療中も何かが無ければ熱は出ませんがねえ。

>>218
白血病をよく知らない人

知らないのは別にいいけど、そんな質問をするからには、自分や知人に白血病が
いないのだろう。そんな人がどうして白血病の事を知りたいのか不思議。
物書きだろうか。

スレタイ通りホントに白血病を吹っ飛ばしたい
ホントに吹っ飛ばしたい クソーッ

白血病ってよくドラマに取り上げられて美化されてるけど、
現実はんなもんじゃねーぞ！と思う。
まあ、ありのままに描いたらドン引きだとは思うが。

白血病って感染する病気ですか？付き合ったカレが白血病だったと後から知りました・・。キスもｴｯﾁもしました・・。

>>226
学校に白血病の子がいたけど、校医＆教師から「血には絶対触らないでください」
といわれたから感染が無いわけじゃないと思う
（白血病の血を輸血したら白血病になるからね）

血液や精液といった体液にも血液が混入することはあるだろうけど
ＨＩＶと違って、どの程度で発症するかは知らないけど、歯ブラシ・かみそりの共有は止めといた方がいいと思う

ただ、がん細胞一個でもリスクはあるわけだし、カンカイに入ってないなら特に
止めといた方がいいと思う
数個のがん細胞が、何十年あとに発病しても、因果関係なんか立証できないわけだし
治療中の彼も落ち着かないでしょ。直るまで軽いキスぐらいでがまんしとき

実際私の知り合いの外科医も、内科からの足の手術依頼を（放射線治療による晩期障害）
Ｂリンパ腫（現在はカンカイ中）の既往症ありという理由により、断ったことがあったのです

聞いてみたら、一般的に外科の先生は患者に血液の病気（既往症）があると
すごく手術を嫌がるというんです。
というから、厳密に「感染」といえるかどうかはおいといても
やっぱりノーリスクではない、と思います

>>225
病気自体の経過も美化されているけど、大抵患者が、絵に描いた様に健気で
辛くてもまわりに明るくふるまい、一日一日を残された時間を大切に精一杯生きよう、
とか言う。現実にはガン患者って結構難しい性格になるよ。無理も無いけどさ。
治療方法が過酷な上に、持っていた物を根こそぎ持っていかれるから。
根治とは言われないであくまで寛解だものね。いつ再発するか一生ビクビクしてる。

カンカイって何でしょうか？彼氏とｷｽやｴｯﾁしました・・。もう感染していますかね？彼氏を傷つけたくないからこんな悩み聞けないし。

出血による患者側のリスクを恐れてると思ってたけど。

>>230
当たり前といえば当たり前だけど、自分のことだけが心配なようですね。
貴方は大丈夫だと思いますよ。
彼氏はわかりませんが。

230さんへ
彼氏さんを傷つけたくなかったら、別れてあげるべきかもしれませんね。自分の事しか考えられない人に中途半端に近くにいられるほうがつらいです。

傷つけたくないっていうか、もう関わりたくないだけだろ

はっきり言おうか

感染なんてねーよｼﾞｺ虫ｻﾝ!
かわいそうな彼氏だな

>>230
いや、もう別れた方がいいんじゃね？
彼氏じゃなくて関係ない私も傷ついた…orz

みんな、そんな風に思ってんのかな。家族以外は。
知らなかった。マジで。

中途半端な同情はかえって迷惑だな

>>230
少しｸﾞｸﾞれよ・・といいたいが、水掛け論になるのはﾏﾝﾄﾞｸｾ〜なので
リンクはっといた。自分もお勉強〜。

白血病って言っても種類がいっぱいあるからね。感染するってやつは
成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）ってのだね。エイズみたいな性病と一緒に
されると辛いですが、他の白血病も同様に考えてるなら大偏見ですよ。
ATLは日本人に特徴的にみられる種類らしい（下記に詳細アリ）
ttp://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010217.html

なんかさ、白血病=性病みたいな酷い扱いになってるからメッチャ悔しいよ。
彼氏もかわいそうだが、怪しい偏見をなくした方が良いんじゃないか？
白血病の種類とか、治療法とか、分類とかはこの辺から勉強すべし↓。

ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%99%BD%E8%A1%80%E7%97%85

他にも好中球や好酸球、血小板の異常などが出るタイプもあるはずだ。
白血病ではないが、血液疾患の仲間だと思われ。漏れも患ってます。

>>226>>230
彼は白血病だったって事は、今はもう寛解してるんでしょ？だったら大丈夫だよ！
彼のことが好きなら白血病の事もう少し勉強して理解してあげなよ。そんなふうに考えてたら、彼がかわいそう…。
私も白血病患者だけど、付き合ってる人にそんなふうに思われるのは悲しい…。

>>239
こんなアホ女に　あれこれいっても無駄でしょ。
もしもだが、HLAがあったとしても　絶対提供しなさそう

そうそう。
そんな私ははやく彼氏が復活して
いっぱい「して」もらいたいと思ってる〜
感染、心配だけど…って
白血病がうつるって意味じゃなくて
免疫力が低下してる彼の体がね。
>>230も　むしろそっちを心配してあげてほしいなぁ

>>239
勉強なんてする気まるで無しだろ
自分の事にしか興味ないのに、他人の体の事を知ろうだなんて事もないだろ

哀れな知恵遅れの雌猿といった所か

ばっかじゃないの〜。
白血病が感染って・・・。そのあとで変な説明してる輩も。
たとえ白血病細胞が入ることがあっても、自分の白血球がやっつけるわ！
だからＧＶＬ効果ってものがあるんでしょう？
むしろ、あんたの持ってるばい菌が彼に感染するほうが怖いわ！
あんたは元気で平気かもしれないけど、免疫力の落ちてる彼は
ささいなばい菌も怖いんだ。
外科医が血液疾患を執刀したがらないのは、血小板が減少していることが
あるから、下手に大量出血して患者を危険にさらす可能性があるからだよ。
とにかく、ろくに勉強もせず自分のことしか考えられない馬鹿娘は
逝ってよし。

知り合いが
先週土曜に
慢性白血病で入院しました。

移植せず投薬で治るかも
しれないそうですが
金銭的に両親にも頼れないので
入院費、治療費で心配しております。

どこかのスレで自治体から
補助金が出るような書き込みを
見たような気がするのですが
詳しい事をご存知の方、
ご助言頂けないでしょうか？
宜しくお願い致します。

>>244
とりあえずググれ。
調べもせずに教えて君はナシだ

はふ〜　移植4年目の親がいます、　GVHDで手足が　棒みたいに
硬くなってるのですが今日実家にいったら水ぶくれができたとのこと、、、
いつになったら色んなことが収束するんだろう？

水ぶくれ、わたしもなってる。痛い。紫色になってるんです。
手の甲なんですけど、ぶよぶよで変に厚く盛り上がってるのは水ぶくれなんだね。
関節も痛い。何か年々酷くなるんですけど…。

うちも移植４年目。ひどいＧＶＨＤです。
足のくるぶしに水ぶくれできましたよ。
主治医には軟膏塗っといてくださいとだけ言われた。
今は水ぶくれの痕、硬くなってる。
でも肺に来たときよりはまし。
とりあえず命に別状ないから。

自分は肺に慢性GVHDがでてしまい
閉塞性細気管支炎になってしまいました。
治療法がないというのが辛いです…

244さんへ
高額医療制度があるから、調べてあげてみてください。薬代はかなり高いから制度つかわないと大変なんで…。

>>244　さん　国立病院のケースワーカとかに聞いたらいいぞ。

247さん　水ぶくれつぶさなかったんですか？　うちの母はくるぶしのところに
かなり大きくできてしまって、三日で10センチくらいの大きさになったので
水だけ抜いて　皮膚をくっつけてるとこです。　うちの母は関節つうか
骨の奥が痛いといい　痛み止めに　ペンタジン飲んでいます、、かなり痛いようで
見てるほうも辛いです。
248さんとは同じ場所ですねえ。　よくつぶさないで　もたせましたね・・・
たしかに傷のくっつきがよくないからそっちのが安全ですよね。
やはり鍼に連れてってみますわ　結果よかったら報告します

うちは4年経っても、まだ関節とか硬くなっていっているよ。
免疫抑制剤、なかなか切れそうにない・・・・・・・

みんな本当にがんばって！心の底から応援してます。
きっと医療の発展で解決方法の見つかる日がやってくるはず。。。

自分も慢性GVHDがひどく出ました。
移植して今は生きているから
移植したことを後悔してはいけないんだろうけど
生きるために失ったものも多すぎる気もします
ステロイドの副作用もとても辛いです…

今日急性胃腸炎で点滴打ってもらった時に採血してもらいました。
その時に白血球がちょっと多いから細菌による感染ですと言われました。
これはもう一回きちんと採血してもらった方がいいですか？
一昨年の健康診断でも白血球が多いと検査結果がでています

移植後の生活制限のなかで、
免疫抑制剤には催奇形性があり、治療中の性生活は慎重に。
とあるけれども、
避妊していれば、行為自体は問題ないの？
生ものとか掃除がダメな状態でキスは許されるのだろうか…
ごめん、なんか誰にも聞きづらくて。

>>256
先生に聞いたほうがいいと思う、、、
私だったら怖くてできないがな〜。
子供にでさえあまり近寄らないようにって最初いわれるくらいだから・・・
キスなんてしたらイチコロっぽいんだが。
でも私の知り合いの男性は、移植三年目にしてお子さんができましたよ。
はっきりきいたほうがいいかもですね。

知人が先週白血病で亡くなりました
白血病が憎いです

どうかみなさん負けないで下さい

移植を受けたばっかで辛い状況なんだけど
このサイト見たら久しぶりに笑顔になれたよw
丸山ワクチンを嫌う人が狙って作ったとしか思えない
ttp://www.creative.co.jp/top/main2938.html

>>255
くだらんことを質問しないで血内のある病院で診察してもらえ。

>257
妊娠できたことと奇形児が生まれることとは別と思う。
俺は化学療法を受けた時点ですでに子供は諦めた。
ましてＴＢＩを受けたら妊娠は絶望だと思う

>>258
>どうかみなさん負けないで下さい

闘病生活とか病気と闘うとか辛い抗ガン剤治療って言われるけど
患者自身には病と闘っているみたいな印象はないです。
痛かったり苦しかったりすれば、誰でも闘いますよ。
そんな肉体的な苦痛より精神的な苦痛の方が遙かに大きいです。
絶望との戦いと言った方が当たっているかも。
再発の恐怖、移植に伴う恐怖」、諦めざるをえない現実。
こっちの方が大きいですよ

>>261
男性はまれに　子供できるって・・あと女性だったら最近は　

卵子凍結もあるぞ

>>261
追記　元気な男の子が生まれましたよ。

>>263
261です。

おめでとう。
精子の凍結保存も可能なの？
みなさん化学療法受ける前に保存の話は聞きましたか？

>>259
のリンク先のサイトはとんでもない馬鹿野郎だな

白血病でぼうず、そんなんせんでええ。十全大補湯（抗がん作用）があるじゃないか！

ＭＫ療法？患者の血液を抜いて、それに十全を加える、するとスーパー白血球に大変身。それをまた、患者の血管に流すわけだ。サイモントン療法（イメージ療法）もある。

今日ね、5年ぶりくらいに血液検査をしたわけよ。
30分くらいで終わって帰ってきたら病院から電話がかかってきて
「白血球が多いです」とな
そりゃもうびっくりだわさ。
まあ常日頃からダルさなど感じでいた部分もあったし、なにかしらあるのでは？
と思って行ったからさしてダメージはないが・・・
ちなみに数値は8500だそうです。
まあちょっと高いくらいの数値のようですが、いかがなもんでしょ？
とりあえず明日再検査でーすorz

>>269
白血球8500で再検査なんですか！？私いつも10000くらいあるけど多いねーとしか言われない…

今回健康診断の一環で血液検査受けたわけだが
問診の際に、動悸がするとか言ったから気にかかったのかな？
他にも検尿、心電図なども測ったんで、その辺でもなにか出たのかも？
とりあえず今日は眠れません。

>>265
精子の凍結は今やポピュラーでしょ
ウチの彼氏もやった
彼氏の場合は化学療法受ける前は
説明どころか生死が危うかったから
最初に寛解してからだけど

見せてもらってるサイトの人みんなやってるよ
化学療法受けたあと、普通に摂取しても精子がいなかったけど
精巣から採取して体外受精10回分可能って、そういうケースもあるのね

で…妊娠うんぬん以前に移植後
セクロスはいつからしていいのか
知りたいんだけどなー　もちろん抑制剤使ってるし避妊はするけど

>>269
8500くらいならぜんぜん多くないお
成人の平均が3000〜9000といわれてるから、ぜんぜん大丈夫だと思われる。
聞き間違いとか勘違いで85000か18500だったら再検査は確実だろうけどさ。

>>269
もしかしたら、白血球の分布が悪かったんじゃない？
好中球が極端に少ないとか。
私の場合は、好中球が１９％（普通は６０％くらい）しかなくて、異形リンパ球が増えてた。

まあ、とにかく再検査の結果しだいだけどね…。

>>273.274
そうですね。白血球の数自体は、さして多くないようですね。
とりあえず電話口では軽くぱにくったので、色々聞けませんでした。
明日、血液採取後色々聞いてみたいと思います。

分布だとか好血球の量とか詳しくはわかりませんが、
白血球の異常に関する病気というのは、全ての白血病につながる可能性を持ってるのですしょうか？

>>275
可能性は無いとはいえないけど、白血病などの骨髄系疾患、骨髄を採って検査してみないと断定はできないよ。

大学四月から復帰するんだけど、２年も休学してたら授業登録
全然分かんないよ。卒業したら採ってくれる会社あるのかよ。

うちは風邪引いて白血球16500くらいになったよ。
CRPは4.5　・・・・・これは風邪引きゃ普通なのか？

人によるけどな
白血球やCRPの上昇なんかは、個人差があるし

プレドニン飲んでて眠れないぜええええええ

春だねえ。

>>277
2年遅れならギリギリセーフ
チンカス大学ならどうか知らないけど

白血病の症状として血が止まりにくいとありますが
本当に白血病の場合どのくらいの時間血が止まらなくなるのでしょうか？

>>283
血小板の数値にもよるんじゃない？
白血病でも血小板が問題なければ血は止まる。

血漿板が減少してきている場合
一般的にその他にも自覚症状が認められるくらい進行してきてるのでしょうか？

血小板以外に、ヘモグロビンやヘマトクリット値が低くなっていれば貧血が起こっていてもおかしくない。
だから、めまいとか、だるいとか、あるかもしれない。

私は、初診時の数値は覚えていないけど、めまいとだるさがあったよ。食欲も全然なくて、体重も減少してた。
あと、採血のとき、なかなか血が止まらなかった。

ありがとうございます。
とりあえず血液検査してきます・・・

今起きたら歯茎から出血してて血だらけだったんですがこれは白血病の前ぶれでしょうか？
物凄くびびりました…

>>288
歯槽膿漏を認めたくないんですか？まあ確かにそういう症状もありますが

>>283
身体の外部の出血よりも内部で出血するのが問題ですよ。
私の場合は出血性の腹水、胸水と膀胱出血だった。
歯茎や他の傷口から外に出て行くのは、本人も医者も異常に気づきやすく、
応急処置でマップやプレートをすぐ入れてもらえるけど、
内臓関係で出血した場合は本人は何がなんだか分からない。
太ったなあ、とみんなにも言われて自分でもそう思ってたが凄く息苦しく、熱もあった。
近所の医院では血液検査しなくて原因わからず。運動不足と言われた。
そしたら、血の塊が膀胱にあり水分が出にくくなったためのムクミでした。
息苦しいのは身体がなまったせいでなく血水が内臓のあちこちに溜まってたから。
血小板減少が正式に白血病による物と診断されたのは二週間あと…。

誰も書き込まないので、

明日退院後１年のマルク行って来ます！！
たぶん大丈夫だと思うけど、ちょっとドキドキ〜

移植して２年目の者だけど
マルクは慣れてくると恐いのは結果だけだよね
結果聞くときの診察室入る前の緊張感はやばいがな(´･ω･`)

>>293
マルクは痛みには慣れるよね。ルンバールは慣れんかった

マルクはかれこれ3年はやっとらんな。
移植4年目の者だが・・・・・

明日、半年ぶりのマルクです。すごいキンチョーです。調子いいのに定期的にしなきゃならないのは…。

誰もが通る道だよ

誰しもが通る道でし

７年前にマルクやりました。仰向けで胸の真ん中から抜いたのですが激痛で叫びましたよ(T_T)今は違う場所で痛みも少ないですけどやはり慣れませんね。

胸は怖い。腰骨からなら大丈夫でしょ。針を見たこと無い人は
見ないほうがいいよ

俺は胸からしかやったことないから腰が怖い。

腰からの方が痛いってきいたんですけど、実際はちがうのですか？

腰からのほうが痛くないんじゃないかなー。

>>303
うちの親は腰マルクしたあと、数日してから
腰砕けになって、数日車椅子になったことがあった。

年も年だからかね？

我が子は３歳児ですけど常に腰から
麻酔なし
代わってやりたい

えー(/｡＼)
小さな子には麻酔は負担なんですかね。。。私は毎回５回くらいにわけて入念に麻酔してもらってるから恵まれてるほうなんですね。

>>305
えらいな！
>>304
胸からだと、肺を刺して気胸になることがあるらしいよ

うちの子は2歳児のときたくさんしたけど、麻酔はありでしたー。
やられたとき、のけぞってたような・・・・・

>>305
麻酔なんでしないんですか？麻酔しちゃダメな身体とか？
普通は麻酔、しますよね。

子どもにとっては麻酔もかなり苦痛みたい
だから麻酔なしで一回で終わらせた方がいいって 2〜3秒で痛いの終わり終わったらケロッとしてますよ

胸骨から取ってるのみてるが、痛そうでたまらん
引いた瞬間に、足がビクッとするのが…

実際骨には麻酔効かないですよ。挿す時は心臓マッサージのように押されて抜く時は一気に引っこ抜きます。治療中の口内炎より嫌いでした。

子供にやるとき眠たくなる薬ＩＶＨから入れてたけどな

月曜日にマルクがある、寛解導入治療二回目だ。一回で寛解しないのでヤバいかも。

親戚が風邪こじらせて白血病になりました。。
もう手遅れで助からないといわれました、、
ほんとにもうだめなんでしょうか。

白血病になっているのではなく、白血球が多かったりすると微熱や皮下出血はありえるのでしょうか？

>>315
逆じゃない…？
白血病になって、免疫力低下して、風邪引いてこじらしたんじゃないの？
まぁ、肺炎とか併発したらちょっと危ないかも…。でも抗生剤使えば大丈夫じゃないかな。

骨髄移植を提供する側が喫煙者の場合は提供する患者に影響でるものですか？

移植したら髪質が変わってクセっ毛だ。
なんとかならないもんかな？

背中や前胸部に白い白斑がたくさんでてきました。これも白血病の初期症状のひとつなんかなー

>>320
まずは皮膚科へどうぞ。

ドナーの喫煙は移植の際に患者に影響しますか？兄が白血病になったので色々考えてます。教えてください。

>>322俺の兄貴は愛煙家だけど俺のドナーになったぞ。
まあ、医者に質問なさい

323さん自身は愛煙家ですか？うちの兄がタバコ吸ってないんでちょっと影響が心配で…

>>324
吸ったことない

そうですか！ちょっと安心しました！ありがとうございます。

でも健康に気をつけないとドナーにはなれないんだよん。
いろいろ検査されるからね

やっぱ色々大変なんですね。でも兄の方が絶対辛いと思うんで、その辛さに比べたら大丈夫です。いい結果でること願います

子供にマルクするとき、うちの病院では
ドルミカム、ケタラール、硫酸アトロピン・・・だったかな？
（３つめあやしい）を麻酔として入れてたよ。
一瞬で意識を失って、わりとすぐ戻る。
これ最強！

男性で治療の後は３〜６ヵ月はダメな精子だと聞いたんですがもしも子供が出来たらその子は障害を持つのですかね？それとも絶対子供が作れない精子なんでしょうか？

>>330
ダメな精子とは聞きませんでしたが
免疫抑制剤使用中は免疫抑制剤の多くは
催奇性があると注意書きがあります

明日から退院後初めての授業。かなり不安、うちの大学に移植患者が
他にもおらへんかなー？総合大学で学生数がけっこうあるからいても
おかしくないと思うんだけど。

同志社ね

>>322
私も喫煙者だったが親のドナーになりました、親も今生きてます。
でもそのときに　禁煙してすっぱりやめました。
いい機会なので禁煙してみたら？

私もドナー経験ありますが、あれを善意でやるひとすごい！
しばらく腰痛かった・・・・・・

↑本当にありがとう

骨髄バンクって、元白血病患者でも、登録できるんでしょうか？

>>337
それは無理だと思います。　
でもそこまでいえるようになったってことはかなり体調がいいんでしょうね。
おめでとうございます。　ただ　抗がん剤などをしようした方は登録できなかったと
思います。

やっぱりダメなんですね…残念。

登録してるけど、なかなかお呼びがかからない。
HLAってそう簡単に合うもんじゃないね。

>>340
およびが　何回もかかる人もいるし一回も来ない人もいる。
確か　日本人で一番多いタイプのＨＬＡとか　中国渡来とか
北方渡来系とかあるみたいですね、、私は中国渡来系でした。

移植が成功して退院した友人が、移植後3ヶ月ちょっとでまた入院となりました。
再発なんでしょうか？　また移植とか、治療して元気になれるのでしょうか？
私には祈ることしかできないけど。がんばってほしいです。
そして、ここに来ている皆様も、早く元気になられますように。祈っています。

>>322
喫煙は患者にはあんまし影響ないと思うよ。
ドナーになった時に、
骨髄液採取の手術で喉に挿管されて呼吸器につなぐので、
喫煙してる人は痰がたまりやすいから抜管した後、
しばらくつらい思いをするかもしれません。

>>340
ありふれたHLAタイプだとドナーが500人とか1000人以上いる場合があるから、
お呼びがかからないってことは希少なんですよ。むしろありがたい存在。

でもさ、よくあるＨＬＡは需要がたくさんあって供給も
たくさんあるだろ。あんまりないＨＬＡは、需要も供給も
少ないわけだろ。およびがかかる確率は同じぐらいじゃないの？
白血病になりやすさの違いがＨＬＡにあれば別だけど。

>>343
確かに私はめずらしいタイプのHLAなんでしょうね。
わたしの子供は日本のバンクはおろかアメリカ、アジアともに全滅でしたから。
ドナーが見つからない辛さは、身にしみてますから・・・。

移植して7年、とうとう検査に引っかかりました。
もう再発とは言わないようです。最初の主治医はとっくに移動して
三代目の先生です。まだはっきりした事は告げられていませんが、
前とは微妙に型の違う白血病のようです。
兄弟、両親、夫、夫の両親と親族間で話し合いをして、今回はもう治療しない事に
しました。発病から9年、精も根もお金も尽き果てました。来年は上の子が大学で
下の子も高校進学なので、経済的にも私の病気には誰も付合わせられません。
こんなところで言っても仕方ないのですが、家族全員に迷惑をかけ続けました。
10年間治療を続けさせてくれて本当にありがとう。
ドナーの方、ありがとうございました。
この板も以前あった血液内科スレ、白血病スレからの付き合いですが、
皆さんもありがとうございました。
私は負けてしまいますが、皆さんはこれからも頑張ってください。

>>346
何いってるのよおお〜〜まだ負けたわけではないよ！
新しい薬だってできるだろうし、あきらめないでよ。
悲しいこといわないで、、、、、

>>346
大学なんて行かせる必要ないだろ

移植後八ヶ月が経過、再発の兆候ありませんが
体力低下が酷いです。思うように動けません
通常の三分の一位ですかね・・・ゆっくりって考えています。

医療費は市町村で貸し出しがあるので３４６さん　諦めないで下さい
生命に値する価値は、他にないですよ
子供たちも、十分に理解しています。それが家族です。
辛い治療ですが、病気になんか負けないで下さい

＞＞３４６
これからだ

今２０なんですが、大学受験くらいから白髪が増えて貧血気味のような気がします。しかも一ヶ月くらい前にみに覚えのない小さいあざがひじの近くにできたんですが一週間くらいに治りました。
最近は腰が鋭く痛んだり、うでの筋肉？がたまにジンジン痛んだりするんですが、慢性白血病とか心配です。熱をだしたりすることはありません。

病気と診断されてからきてください。
健康な人がそんな書き込みするだけでほんとに病気の人は辛いです。

>>346
本当にそれでいいのですか。
母が自分の大学のためにあきらめていなくなった人生と大学に行けない人生なら
私なら（その時点では）大学に行かない方を選びます。
大学なんて後から行ってもいいし。
いろいろ奨学金とかあるし。
「精も根も」わかりますよ。でもお子さん達がそれで喜ぶんですか。
前と微妙に型が違うなら、微妙に違う薬が効くかもしれないじゃないですか。
5年で吐き気止めも飛躍的にかわったと聞きました。
いやだ負けて欲しくないよ。

>>346
大学、高校は何とでもなる。
ただし、あなたの命はひとつきりですよ？
あきらめる前にすることがあります。
自分は白血病でも病気持ちでもないですが、何とか違う道を探してみてはいかがですか？

つりであることを祈りつつ、あなたが少しでも良くなることも祈ります。

>>346
子供は母親に褒めてもらうのが一番うれしい。だからあなたは少しでも
長く生きないといけないと思うんです。何も出来なくても存在そのものが
大事だと思います。治療がしんどいことは痛いほど分かるけど、負けないで

白血病のまえぶれで皮下出血があるといわれていますが、それはどの程度の大きさでしょうか？ｺﾞﾏ粒くらいのものでしょうか？わかる方教えてください。

病気によって違うのでは？
念のため、私の場合はちょっとぶつかっただけでその部分が真っ青になりましたよ。それよりも怠さや発熱の方が自覚のかもしれませんが…。

>>346　　　　　　　　　 事情はいろいろあると思うけど､諦めちゃダメだ！

357>さん返信ありがとうございます。そういうことだと大きさ人それぞれになりますね。

ｵﾚは中2で発病した｡結局治療長引いて受験勉強必死でやったのに担任に｢高校のﾗﾝｸ1つ落とせ｣て言われてしまい､ｶﾐﾝｸﾞｱｳﾄして理解のある友達が全くいない高校へ…

したらやっぱり髪のことでｲｼﾞﾒられて…別にｲｼﾞﾒは辛くなかったけど､ｵﾚを見て｢ただのハゲ｣としか思わない高校生の理解のなさにｵﾚは同級生として情けなかった｡

3年間ｲｼﾞﾒたおされたけどｵﾚは｢白血病と闘った｣ってことはすごい誇りに思ってる｡

病気のことうらんでる人も沢山おるだろうけど､うらんでもいいから絶対腐らんで欲しい｡しょげたら絶対人生楽しくない｡

ｵﾚは病気でいっぱい嫌な思いしたから､これから治療頑張ってる人､残念ながら亡くなってしまった人の分まで頑張って生きて行きたい。

>>360君は移植したの？

>361
抗がん剤と放射線を頭部に当てる治療やりました｡説明不足ｽﾏｿ…

>>362抗がん剤と放射線治療だけなら髪の毛は治療後生えてくるのでは？
移植後だと頭髪が元に戻らない人もいるけど

２０で発病して約２年の抗がん剤治療、４年経って再発して違う抗がん剤での治療で半年、あと一ヶ月以内でとりあえず退院です。また再発する可能性は高いらしいですが、覚悟は出来てます。約７年間ドナーはまだ見つかりませんが俺は生きたいですよ。
by急性骨髄性白血病の患者の一人より

>>360
なんか、お前 強い人間だな。 これから先大きな人間になれっぞ！感動した

>>364
退院おめ！幸あれ!!

>363
360です。髪ありますけど明らかに薄いですね…薄いって意味で多分｢ハゲハゲ｣言われてたと思われまつ｡ﾟ(ﾟつД`ﾟ)ﾟ。


>365
今年の春から大学通ってます。頭良くないから医者とか看護師みたいに直接は白血病の方たちを救えませんが必ずなにかしらの形で白血病のみなさんと関わって支援してゆきます!!

大学はいいぞ、嫌な奴とは付き合わなくてすむんだから。
俺なんか休学して復学したら、友達みんな就活で大学来なくて
友達いねーよ。早く年下の友達作らないと

>368さんも大変ですねorz
オレも年上の人いましたけど仲良くなりましたよ。年齢なんか関係ないっす

>>369
君はホント性格いいなあ。友達になりたい、関西に住んでたりする？

>>243
カメレスだけど、外科の医師が血液疾患の患者さんの手術を嫌がるのは
患者さんのリスクのためではありませんよ
厳密な「感染」とは違うかもしれないけど、病院の中での管理は感染症に準じています

偏見を持ち出すつもりは無いけど、「感染はない」と言い切るのも間違っている気はします

>>371
ステロイドの値を聞いてくる理由は？ステロイドの値が下がれば
大腿骨骨頭壊死の手術をした患者がいるってのは患者のリスクのため
やないのか？

うちの弟２９歳が、T細胞悪性リンパ腫で
昨年夏に骨髄移植して退院後、４ヶ月で再発した。
そんでそれから合計６回の化学療法をやってきたけど
そろそろ限界みたい。
そこで藁にもすがる気持ちで探してたら
見つけたのがここ↓
■漢方がんセンター
http://www.y-assist.com/index.html

非常に魅力的な薬があるのだけど、
かなり怪しい感じもする。
ここに関する情報なんでもいいからおしえてほしい。

>370
関西よりも西でつね…

性格はｲｸﾅｲでつよ(-人-)ﾅﾓﾅﾓ
大学なら休学して復帰する方も多いだろうって思ってましたから。他の子たちもそんなに気にしてないと思いますよ。ぜひ話してみてください!!


>373
ｵﾚの携帯からじゃ見れなかったんでｱﾚなんですが､ちょっとでも｢怪しい｣と思われるなら止めた方がいいですよ｡無いとは思いますが｢もしも｣のことがあった時は絶対後悔するのは373さんですから…
でも弟のためにそこまでできるのがすごいです!!弟さんは373さんの弟であることをすごく幸せに思っていると思いますよ!!
ｵﾚの兄貴に373さんのﾚｽ見せてやりたい｡
若いｵﾚが軽々しくこんなこと言ってすみません…

こういう病気になったりすると人を思いやる気持ちとか
我慢する心が非常に強くなるきがする。
皆応援してるよ〜〜皆よくなれ〜

僕も高校のころALLになり移植しました
現在19歳移植後２年ですが慢性GVHDのせいで免疫抑制剤を今も飲んでます
将来何年かかってでもいいので医学部に入ろうと思っています

>>376
プレドニンなんぼ？受験はしんどいだろうけどがんばれ！

>>376
おお〜〜〜がんばれ！絶対いいお医者さんになれるよ。
確か白血病で移植して医者になった人がＷＥＢひらいてたな〜
ゴンタさんだったかな・・・376ちゃんがいいお医者さんになるの
楽しみにしてるよ。

プレドニンはいまだ10mgです…
ネオーラルも飲んでて、やっぱり薬切れないと
進学ができそうにないので焦らずに頑張ります！

>>379
俺はプログラフ飲んでるけど、大学行ってるぞ。プレドニン１０ミリ
切るとだいぶ体調良くなるよん

>>379
移植後4年経つけど、未だ免疫抑制剤3剤飲んでるよ。
体重量から考えたら、たぶん君より多量に。。。。。
でも平気で学校行ってます。
お互い頑張ろう！！！

プレドニンを減らすと自覚症状はないんですけど
肝機能が悪くなるんですよ…
あとドライアイとかも少しあります
せめてプレドニンが切れてくれると嬉しい
慢性GVHDはいつまで続くんでしょうかね…

無神経なことを言ってごめん。でも時間がたてば体に白血球が
慣れてくると思うよ

>>381免疫抑制剤３剤の種類はなんですか？量も教えてください
>>383プレドニンは副作用が多いのがつらいですね…
今のところムーンフェイス、にきびぐらいで済んでますけど
かつての美肌に戻れるんだろうか…

>>384
えっとねー、免疫抑制剤
以前はソル・メドロール、FK、セルセプト
今は、ソル・メドロール、FK、メソトレキセートかな。
ソル・メドはメチルプレドニゾロンだから、プレドニン（プレドニゾロン）
より、強いと思うよ。
量は体表面積で考えるでしょ？体重に対して薬の量決めるから、
体表面積で考えるといくつなんだろ？

>>385前主治医には抑制剤３種も併用する事はありえないと言われたもので驚きました…
プレドニンの副作用は何かでましたか？

白血病って遺伝する？
母親が白血病で死んでるんだけど最近、自分の足に青痣が出来る。
口内炎も結構出来るし、心配になってきた。

>>386
免疫抑制剤4種併用したこともあるよ。
そのときは流石に感染症・・・というか敗血症になったけど。
ステロイドの副作用は、初期は肥満とか満月様顔貌とかなったけど、
肺にきてからは、どんなにパルスやら何やらやっても、体に肉が付かなくなった。
今は激やせ状態かな。
あとやはり骨は弱くなったよ。医者に言わせればスカスカだって。
プレドニンより強いソル・メドとネオーラルより強いプログラフ内服してて
さらにもう1剤余分に飲んでるけど、わりと感染症には強いし、
ありがたいことに肝臓や腎臓などにはきてないね。
主治医も不思議がってるよ。

>>388僕も骨の検査をしてもらったら、普通の70％くらいの骨密度になってました。
このままではヤバイので主治医に相談して他の抑制剤増やして
プレドニンを減らすという戦略に出ようと思います。
肺にきたGVHDっていうのはBOOPってやつですか？

>>388ミスマッチ移植でもしたの？すごいね。

>>389
幸い肺にきたのはBOじゃなかった。
パルスしたら何とか回復したよ。

>>390
2座ミスマッチだったよ。A座とDR座がミスマッチだった。
主治医からは最重症の慢性GVHDだと言われてる。

>>391
俺もミスマッチだ、入院中の急性ＧＶＨＤに苦しんだけど、
退院してからは上手くいってる。月並みだけどがんばってね

僕も一座ミスマッチですね
しかも慢性GVHDが増加しやすい末梢血管細胞移植したせいかな…
みなさんは骨髄移植ですか？

>>393
骨髄移植です。

友人が急性骨髄性白血病と診断されました。
献血に協力したいのですが、普通の血液と成分献血と、どちらが治療に有効なのでしょうか？
骨髄ドナーは登録済みです。

>>395
どっちでも助かるよ〜
成分献血のが面倒だから人が少ないんだったかな？
お友達がよくなることを祈ってます　

>>395
あなたいい人だね〜。私の周りの人は誰一人といて骨髄ドナー登録してくれなかったよ。医療従事者なのに。
友人良くなるといいですね。

>>396
どっちでもいいんですか？
友人と血液型が一緒なので、少しでも協力したいのですが、
400cc抜いちゃうと約3ヶ月は献血できないので、成分献血の方が効率がいいのかと
思ったのですが…
自分で調べたところ、投薬治療の際に白血球、赤血球、血小板のいずれかの数値が
下がると輸血が必要、という事らしいので、
成分献血で採取するのは血漿・血小板なので、もし友人が血小板の数値が下がる
症状なら、成分献血のほうがいいのでは…と素人考えした訳です。
難しく考えずに、不足しがちな平日の成分献血に参加したほうがいいのでしょうか…

>>398
396ではないですが・・・・・・
あなたの血が必ずお友達に行くとは限らないので、
その気持ちだけでもうれしいと思いますよ〜。
白血病は赤血入れることもあれば黄血入れることもあるし、
そのときの状況で様々。
ただ普通の献血は事故された方だとか、血液疾患に限らず必要とされるけど
成分献血のほうがそういう疾患に使われる可能性高いかもね。
自分も素人だからよくわかんないけど。。。

2月に急性骨髄性白血病と診断されて入院し、化学療法の結果寛解になりました。
2週間ほど退院していいと言われて家でのんびりくつろいでいたのですが、火曜から再入院の予定なのでちょっと鬱・・。
私の病気のタイプはM0か骨髄異形成症候群と正式な診断がよくわからないのですけど、
医者が言うには骨髄移植をしたほうがいいタイプみたいです。
移植の段階で合併症やらで２−３割の方は亡くなっているみたいですし、
このまま化学療法で経過をみるか移植をするかで迷ってます・・。

友人急性骨髄性白血病で入院し、年末移植して退院してまた再入院となりました。
お見舞いに行くのは控えたほうがいいのでしょうか？
メールのやりとりは、移植前や後で負担にならない程度にしていたのですが、
今回、気分が良いときにお見舞いへ・・・と書いてメールを送ってみましたが、
なんの返信もなくすごく心配です。

気長に返信メール待っててあげてほしいなぁ。しんどい時はメールとか返信できない場合もあるしね。

>>401
連絡取れてからの方がいいと思いますよ。
急に行っても、同じ日に何人もかぶったりすると疲れるし。

>>403
その前に無菌病棟だったらそんなに中いれてもらえないとおもうが・・

>>404
ごめん。
急に行っても、同じ日に何人もかぶったりすると
「看病してる家族の人が」疲れるし。

俺は友達がわざわざ電話をかけてきてくれたのに、ＧＶＨＤで
ものすごい調子が悪かったからなんだけど、キレて「もうかけてくんな！」
って言ってしまった

>>406
でも、GVHDはなったものにしかその辛さはわからんし・・・・・
友達もわかってくれてるといいね。

スレ発見記念カキコ

白血病で抗がん剤治療中なんだけど病院食が食べられない時皆さんは何食べてました？
とりあえずカップラーメン、カップ味噌汁系、レトルト食品（カレーとか）、缶詰めは試した。
これなら食えるとかこういうのオススメとかあったら教えて下さい。

>>408
ウイダーインゼリー、グレープフルーツ果汁の入ってるのも
あるから気をつけてね。
>>407気にしてないって言ってくれた

>>408
俺はウメ茶漬け

ＣＭＬの人いますか？

白血球が通常の六倍って慢性？の白血病の可能性ありますか？次に病院行くまで不安です

大ありですね。慢性は予後がわるいです。発症に気が付くのが遅いから。6倍ってことはかなり進行してるのかな？普通は即入院なんだけど

ありがとうございます。そうなんですか…私ではなく、彼なんです。高熱が出て、筋肉が痛み下痢もしてると言ってました。今は治ったんですが…

ほかに症状でるとかありませんか？ほかの病気とか考えられませんか？子供もいるのでどうしていいかわからないです

私、白血球２０倍ありましたけど、なんの自覚症状もなかったですよ。しいて言えば痩せた事くらい。

ない人もいるんですね…私が日常で彼を見てた限りでは熱が出る前に口内炎とか胃腸炎。あと歯磨きしたら絶対に出血してました。関係ないかもしれませんが…

続けてすいません！あと１０年前ぐらいにも白血球が多めと言われたらしいです。明日再検査行くみたいです。不安で寝れません、誰か相手してください！

>>409-410
ウイダー旨そうですね。グレープ果汁は何がヤバイのだろうか・・・ナマモノ？
お茶漬けは朝とか良さそうです。

>>418
白血球は病気とか怪我してても増えるので色々な症状が重なって上がってるだけの可能性もありますよ。
とりあえず検査の結果を待つしかないと思います。
不安かもしれないですけどなるようにしかならないです。

おはようございます。
私には日本⇔ｱﾒﾘｶ間で遠距離恋愛をしている彼女がいます。
その彼女が、ｱﾒﾘｶで急性骨髄性白血病と診断されました。
彼女は元々、喘息を患っていて、症状が酷いという事だったので、入院を促した際の出来事でした。
私自身、大きな病気などで入院した経験がない（怪我での手術経験はありますが…）ので、事態を把握するのに非常に困難でした。
未だに信じられない…というか信じたくない気持ちです。
「どうすりゃいいんだ!?」とｵﾛｵﾛするだけで、いざとなると涙の一つも出ない自分に、ある意味、嫌悪感すら抱いています。

彼女は現在、ｱﾒﾘｶの病院で放射線治療なるものを行っている最中ですが、2日/週ほど外泊許可がでている状態です。
私も、恥ずかしながらこういう事態になってから、Web等で色々な文献を漁りまくりました。
患者さんの体験記などでは、治療に伴う倦怠感などの記述がありました。
先日の電話では、ほんの少しでも笑わせてというか、忘れさせてあげようと思い、ﾊﾞｶ話等をしたりしてましたが、「まだ死にたくないよ」と言われた時、正直、接し方がわからなくなって、胸がしめつけられる思いでした。

先日、電話で話した所、彼女が「あくまでも経過次第だけれども、可能なら日本の病院に転院したい」と言っていました。
私の近くにいたいのか、ただ単に地元に帰りたいだけなのかはわかりませんがｗ

今、私が出来る最善は何だろうか？
会社を辞めて、或いはもし長期休暇が取れれば（身内ではないので難しいでしょうが…）、借金してでも渡米して、看病しに行こうか。
或いは、経過次第ですが、日本に戻らせて、国内の病院に入院させようか。
そこで、現在、白血病治療に関して、日本とｱﾒﾘｶでは、どちらの方が進んでいるのでしょうか？
もし、ｱﾒﾘｶの方が進んでいるのであれば、日本に呼び戻さずに、このままｱﾒﾘｶで治療を続けさせ、私が渡米しようと思っています。

今回ほど、自分の無知無力さを実感したことはありません。
日本とｱﾒﾘｶのどちらが良いのか、会話などどのように接したら彼女の為なのか。
どなたか、ｱﾄﾞﾊﾞｲｽをお願いしたいです。

恥ずかしながら、身近でこういう事がおこったのがきっかけで、唯一出来る事として、ﾄﾞﾅｰ登録を決心しました。

長文ですみません。

>>420
まずは白血病という病気を受け止めてやって下さい。
そして周りの人間が冷静にならないと本人まで不安になるので「どんな治療をするのか？」など直接医師に聞くべきです。
そして必ず言われますが「重い病気なので最悪の可能性」は頭の片隅に置いて置く事。
嫌な事かもしれないですが周りがこれを受け止めないといつまで経っても本人がキツイです。

治療を開始しているのならそのまま続けるべきみたいです。
病院や医者ごとに治療方針が違う事があるみたいなので治療中に転院する危険を選ぶのはやめたほうがいいと思います。

会話は普段通りが一番です。しっかり病気について話し合って、いっぱい励ましてやって下さい。
治らない病気では無いので絶対に絶望しない事、周りも本人も希望を信じて頑張るしかないです。

骨髄移植後　　ｄａｙ２７０日位です
軽いＧＶの口内炎が出ている程度です。
日に日に元気になっている感じがするのですが
やはり、食後や夕方は、体がダルイですよ

>>408
グレープフルーツ果汁により腸からの免疫抑制剤の吸収力が強まり、結果として
免疫抑制剤の血中濃度が高まります。
点滴の場合は問題ないはずだけど、念のためにやめておいた方がいいよ。

事故レス

>>423　の　>>408　は　>>419の間違い

>>420骨髄移植するならばアメリカより日本の方が成績がいいよ
彼女が移植を必要とする場合だけど

>>408
えっ、免疫抑制剤服用じゃないんだよね？今抗癌剤でしょ。グレープフルーツは
何がいけないのだろうか…。移植後は免疫抑制剤のせいでダメだったけど。
何故かレトルト食品が食べたいんですよね。
吐き気のことばっかり考えて、もし嘔吐しても気持ち悪くない物、を
選んで食べてました。単純にパンとか。
私は結局移植後二週間なにも食べなかったけど大丈夫だったよw

>>426
急性骨髄白血病 M0 でまだ移植前です。
一度目の抗がん剤で薬が効いてなくて急遽二回目をやったところです。
移植まで頑張って体力を落とさないよう少しでも食べようと思ってるんですが、経過があんまり良くないです。
移植後の事情が分かってちょっと勉強になります。

>>411
オイラはＣＭＬだけど何でしょうか。

426さんへ
慢性骨髄性白血病でｸﾞﾘﾍﾞｯｸを服用してる人はｸﾞﾚｰﾌﾟﾌﾙｰﾂは食べてはいけないんです。他の種類だと平気なんですかね？

>>421
ﾚｽありがとうございます。
お恥ずかしい話ですが、今になってようやく私自身少し冷静になってきました。
最悪の可能性についての覚悟は、正直まだ出来ておりませんが、事態を
把握するよう努めたいと思います。

>>425
ﾚｽありがとうございます。
そうなんですか？私はてっきり医療関係は全てｱﾒﾘｶの方が実績があると
思っていました。根拠は全くないのですが…。

やはり長期休暇は、私の会社では認めてくれませんでした。日本の企業
独特の考え方なんでしょうかね。患者が家族だったら、少しは認めてくれ
るのでしょうが。
欧米の企業だったら、長期休暇どころか有給休暇もとれるそうですが。。。

というﾜｹで、退職することにしました。帰国後の私の生活は、その時考えた
いと思っていますｗ
とはいえ、明日辞めますというﾜｹにはいかないので、1ヵ月後に退職という
形になりそうです。
とりあえず、このGWを利用して、渡米します。そして、医師や彼女の家族
ともよく話し合って、今後の治療方針（帰国を含めて）を本人と共に考え
ていきたいと思います。医療関係の英単語についていけるかが心配です
が。。。

貴重なご意見本当に有難うございました。

彼女と私も希望を持って頑張っていきますので、皆さんも頑張って下さい。
有難うございました。

>>430
移植になった場合、日本とアメリカの骨髄バンクは相互検索しているので、
検索対象のドナーは同じになると思いますが、適合するのはほとんど日本人と
思います。
そして、患者が外国にいてドナーが日本にいる場合、地方在住のドナーは、
東京・大阪などの国際空港のある地域の病院に入院する必要があり、
仕事の都合などで引き受けてもらえない可能性が増えてしまいます。

移植なしの薬事治療の場合はアメリカの方が実績あるのでは？白血病の抗癌剤ってアメリカのばっかりだし。白血病の患者数も関連あるかもしれないけど…

>>408
かんぴょうまき、、だけは食べられた。なんでだろ？

>>419
あげてしまった、グレープ果汁ではなく
グレープフルーツ果汁。　なんかしらないけども
薬のききかたに作用するらしいので摂取しないほうがいいとのこと

>>420
その前に彼女のアメリカでの保険はどのようになってるのでしょう？
日本のように国民健康保険がないので、　もし治療が長期にわたるのであれば
様子をみて帰国という手もありそうかとおもいます。
　アメリカは入院に関してはシビアですよ、、たしか移植を始めてやった
フレッドハッチソンなんて、ドナーはほとんど日帰りに近いですよ、、、
患者さんも移植終わったらすぐ返されるような、、保険の兼ね合いもあるんでしょうね。
そういうことを考えると大病した人間にとっては日本のこの保険制度は
とてもありがたいものですね。　何にせよ彼女の回復をいのってます

>>434
うん、免疫抑制剤以外の薬にも影響するらしいから、入院患者には
良くないね

復学して最初の一ヶ月よくがんばったぞ、俺。ＧＷで充電して
なんとか夏休みまでもつといいなあ。

>>437
あまりきばりすぎないで　人生長いんだから。
でもよくがんばったね　ｲｲｺｲｲｺしてあげます。（笑）
ＧＷも楽しんできてね、天気がよさそうだからさ
ただ移植してそんなにたってなかったら日焼けだけは気をつけてね〜

>>437さんはすごいなあ。
俺なんてただの鬱もちのCMLなのに、今期は不登校状態。
ちなみにCMLと分かったのは去年の12月。
白血球が11万超えててさすがにぶっ倒れたんだけど、初期症状は鬱病の体への負荷と勘違いしてた。

>>438
なんか、とてもテレちゃったよ。ありがとう
>>439
俺顔むくんでるし、友達も上回生になったからさみしいだろうなって
思ったから大学行って良いって言われてもまだ半年休んだんだけど、
外に出たら何か変わるかなって思ったんだよ

>>437移植後day何日くらいですか？
あとプレドニンは今どれくらい飲んでます？

【開運】　病院・仕事・恋愛その他色々　に関することを書くスレ

http://jbbs.livedoor.jp/bbs/read.cgi/travel/1643/1056623053

大丈夫。
ここに「林」って一文字おまじないを書き込むだけで、必ず願いが叶うって凄い噂の願掛け掲示板です！
みんなで幸せになりましょう☆

>>441
あんまり書き込むとと知り合いにスレ見られたとき俺だってばれちゃうから
勘弁して。プレドニンはかなり減って体にあんまり影響ないぐらいになったけど
飲んでるよ

移植時ちんちんに管いれなかったらドナー登録したるけどなー

よく白血球が多いと言われます。１３０とか。
何年か前に血沈もどうとか言われた。でもほっといた。
かれこれ２０年くらい。皮膚に文字が書けるほどのアレルギー体質。
花粉もすごい。小さいころから口内炎や口のよこのできものにものもらいができる。
虫歯もすごい。私はなんなんだろう。一年中小さい咳するし。
いつもイライラしてるし。グチってごめんなさい。少し落ち着きました。

血液検査っていくらくらいかかりますか？？

>>446
白血病だとわかってから書き込めよ、茶化されてるみたいで
気がめいる

は？何様だよ

血液検査だけなら保険使って２、３千円くらいじゃないかな？ただ、白血病の疑いでいくなら骨髄検査もする可能性あるから１万５、６千円くらいかな。あくまで私の時の値段(半年前くらい)です。

私の兄は昨日白血病と診断されました。私は弟なので血液の型が一番合うそうでドナーになります。まだ白血病のことはよく分からないんですが、慢性と急性はどっちが病気が重いとかいうのはあるのですか？

慢性だろ

>>450
白血病と一口に言っても、いろんなタイプがありますから、
単純に慢性と急性ではどっちが重いとも言い切れないでしょう。
急性だって、染色体異常とか細かい検査で予後の悪いものもあるし。

何で慢性のほうが重いのですか？

治りにくいから

と言いたかったけど、何を｢重い｣と表現するかによる

そうですか　治りにくいってことですね　とりあえず私が白血病のことを詳しく知れるように勉強します

天気が良すぎて日が傾いてからしか外に出られないんですが。

>>450
昨日白血病とわかったばかりでドナーになれるものなの？
HLAの検査とかはしたの？
それにしても結果が出るのに時間がかかるはずだけど。
一卵性双生児なら話は早いけどね。

普通は一日でドナーになれるかどうかわからんだろ
血液型が同じだからドナーになれると勘違いしてるのでは？
むしろ血液型が異なっていてもHLAが一致してればドナーになれるけど

マスク二重にして部屋の掃除したよ。あんなに埃まみれの部屋で
よく感染しなかったなあと思った

ＡＭＬのＭ７ですけど、かなり分が悪いですか？助かりたい

>>460
俺の経験と、周りの患者を見回した感じだとね、自分は助かると信じた奴は
助かる。つまんねえレスつけやがってと思わないで信じなさい

信じます

知識ナシで血液型が一緒ならドナーになれると思ってました。ほんとにﾊﾞｶです。これから検査するみたいですね。ドナーの俺が怖がってる部分ちょっとあります。ほんとに情けない。知り合いじゃない人のためにドナーになる人はほんとに人間的に大きいですね。

>>463
自分や身近な人間が骨髄移植することにならないと普通は知らないから
馬鹿じゃない。俺の兄貴もビビリながらでもドナーになってくれた。
とても感謝してるし、家族のために元気な自分の体を傷つけるあなたはえらいよ。
だけどドナーには病院が細心の注意をするから絶対大丈夫だ

私も身内の為にドナーになりました。
頑張ってね。

みなさんありがとうございます。社会人になった兄は最初の検査で白血病が発覚したそうです。仕事も辞めなければダメかもしれないとのことです。勉強を重ねて仕事についた兄がほんとにかわいそうです。どんな顔で兄と顔を合わせよう…。

あーあＧＷ終わっちゃったよ、この体で毎日一時間目に授業入れてんのは
間違いか？

>>467
すごいねえ。
俺なんか留年覚悟の週4コマだよ。
まあ、無理はせずに体を第一にね。

もうすぐ減らすんで、ちょっと待って

>>469
ステロイド？

いや、授業登録

>>466
その分長生きしてもらおうよ！
弟くんはいつも兄ちゃんの味方だ！という気でいればいいと思う!!
と書きつつ自分に言いきかせてる。

再発した。
ここで頑張ってる人が沢山いること知って力出た。
今日からまた入院生活だけど頑張ってくる。





実は誕生日(-_-;)ァー
患者の皆、病気なんかに負けないでいつか誰より笑ってやろうじゃん！

周りの皆は、どんな言葉よりもニコニコしてくれてたら凄い心強いもんだよ。

長くなって御免、少し早いけど行ってきます！
ガンガレ自分。ガンガレ皆

>>473
誕生日オメ。
そう、負けない！諦めない！
必ずあんな事もあったな〜と、笑って話せる日が来るよ。
>>473さんの快方を心からお祈りいたします。
行ってらっしゃ〜い。

ガンバ！！！

>>473
頑張って来いよ

>>473　つらいこと乗り越えてきたんだから、今度も大丈夫。
自分を信じて！！祈ってるからね。

先生、高いんでグロブリンの点滴無しでお願いします・・・

小生、ＭＤＮからAML(M6)に移行した５０代です。
AML(M6)で移植しないで化学療法だけの方おりますか？

はー、自分が嫌だ。
移植でせっかく助かった命に感謝していたのは最初だけ。ただ生きていられればいい、
という最初の謙虚な気持ちも薄れてきて、今は箸を持つなど基本的な動作も出来なくなってきて
これから身体の機能が治る可能性が無いので鬱。夜間の尿漏らしには辟易。
なのに周りの人には重い病気を克服して精神的に出来てる人、という期待をされる。
実際には病気になる前より相当ひねくれてるのに…。
こんな贅沢な悩み何処でもきかないので、他の患者の皆さんは人間が出来ているのだろうか。
私以外みんな立派に見える。

亡くなった人には贅沢かもしれないけど
移植の後遺症で障害を持って生き続けるのもつらいよね
そんな自分はBOになって身障者になってしまった

おいらも移植後の後遺症で身障手帳1級だぜい。
全介助だぜい。

白血病って、治療しなかったらどうなっちゃうの？
死に至る病気なのはわかるけど
痛いのか？苦しいのか？
進行がわからないぐらい急激に亡くなってしまうのか？

痛くて苦しい

白血病は感染症おこしたり
あるいは脳内出血とかで死ぬのではないかと

教えて下さい。今日、骨髄ドナーに選ばれました。骨髄提供者の経験がある方、提供後の身体状況教えて下さい。お願いします。私は29歳、女子です。

頑張ってください。

不安でたまりません。

>>486
求めておられる内容なら、ここより、ボランティア板の
http://society3.2ch.net/test/read.cgi/volunteer/1138113321/l100
というスレのほうがよいかもしれません。
残念ながら、ちょっと今荒れているようですが…

なお「骨髄ドナーに選ばれちゃいました」（小学館）の本は
ボランティア板のスレから製本化されたもので
意味の無い荒らしは除いてあるので読みやすいと思います
立ち読みでも読めるぐらい字数が少ないので読まれてはいかがかと

私がいろいろネットで見た限りでは提供後の状況は人それぞれって感じでしたが

ありがとうございます。いってきます。

移植されて社会復帰された方は
移植何年後くらいに
社会復帰や復学されたんですか？

１年１０ヶ月で復学

>>486
骨髄採取後、しばらくは腰が痛かったけど、２週間もすれば元通り。
どのくらいで元通りになるかは個人差があるみたいだけど・・・？
何せ昔のことだから忘れてしまった。
提供時、32歳、女子です。

>>480
それってリウマチみたいに硬直したってことでしょうか？
それは本当に治らないんでしょうか、、、
>>481　BOってなんでしょう、、色々教えて君ですみません。
親が移植して4年になり　皮膚硬化になり　悩んでおります、
たまに親がこのままでかたまってしまうのかな？などといってるので
とても辛いです。　あと何が原因なのかわからないのですが、波打つような
骨の？痛みがあるようで　痛み止めにペンタジン服用しております。
先日身障一級もらってまいりました。
>>486　
がんばってください〜〜自分は親に提供だったけど、平気だよ。
確かに不安だけども、それで1人助かる方がいらっしゃるんだから
自分が直接助けられる命なんてそうそうないですよ。
かげながら応援しております。
ちなみに　骨髄抜かれたあとは本当に精気ぬかれたみたいな感じですが（笑）
三日くらいで治ります。　人間てすごいですね。

気管支が狭くなって呼吸がしにくくなるGVHDです
治療法はありません(命に関わるほど悪化すれば
肺移植という方法がありますが…)
階段や坂道などではすぐ息切れをおこします

493さん、ありがとうございます。

>>483
ほとんどの場合感染症で亡くなる

感染症になるのか…
じゃあやっぱり治療はしたほうがいいね
なんか治療のかいなく…って（思える）ケースを続けて見ちゃってさ
いっそ苦しまずにすむならなんて思ってしまった

種類にもよるけど、最近は治るほうが断然多いんじゃないの？

総合的にみれば治るのは半分くらいじゃね
世間は移植すれば治ると思い込んでるがな

本田美奈子.さんかぁ

カンニングの相方はどうなったんだ？
成人ALLの予後はあまり良くないが順調なんだろうか

気になるなァ…ｶﾝﾆﾝｸﾞの中島さん
元気になって欲しい

カンニングの中島さんすっごい気になる…。
私も中島さんと同じＡＬＬで、中島さんと同じ頃入院しました。
未だに退院したという話すら聞かないので心配です…。

>>504
不謹慎かも知れないが「亡くなった」とも聞かないから
静かに闘病されてると思う
いろいろ聞こえてきた本田美奈子さんは
やっかいなことが多かったから、早く移植したりしてたようだし

慢性骨髄性白血病患者のＨＰ
　
　http://www.geocities.jp/gundam20040621/

友達が急性白血病になりました。その前に髄膜炎と言う病気で入院してたみたいです。髄膜炎から白血病に変わる事ゎあるのですか？また白血病の疑いのぁる場合医師が本人に告知するものなんですか？

>>507
多分髄膜炎は白血病のせいで抵抗力が無くてでた症状だと思います。
抵抗力が無いと細菌感染などを起こしやすく、白血病患者は白血病そのもので死亡するより感染症で死ぬ場合が多いです。

白血病はほっといたら危険だし本人にその場で告知されると思う。自分がそうでしたし。
「会社が〜」→「会社なんて後からなんとでもなるから自分の体を優先しなさい」
「即入院？」→「白血病には種類があってね、入院後骨髄を採取しないと種類が分からない。日にちを延ばせば悪化するし種類によっては・・・」
でゴタゴタしながらその場で入院でした。

私もあっという間に入院させられました(;^_^A
自覚症状なかったからかなり抵抗したけど、冷静になってから考えると、普通ならいつ倒れてもおかしくない数値だった。

何にも感染しない生活なんて、難しい。気をつけても、こればかりは、防ぎようがない。咳やくしゃみしてる人がいるだけでイライラする。

ぁりがとうございます。ぁれから友達からﾒｰﾙが来ないのですが、ゃっぱり辛い状態だからでしょうか？心配です。電話ゎ入院中できますか？

公衆電話のあるスペースまで出歩ける状態なら可能だけど…

ｹｰﾀｲゎ使用できるらしいのですが、やはり電話で話すのゎ看護婦さんの目も気になりますよね？

>>513
sageて・・あとその馬鹿にしたような　ぁ　だの使わないように

514 馬鹿にしてませんけど！？こっちゎ必死なんですけど！知識がないからどんな状態なのかも分からないし心配してんです。

>>511-515
ぁ　とか　ゎ　が小文字で気にはなるけどわざわざ指摘する程の事じゃないかと思います。
いちいち気にしてたら白血病なんて治療出来ません。気長に生きましょう。

友人ですが髄膜炎は治ってるんですかね？症状を調べると多分連絡とか取れない状態だと思いますが・・・
治ってて白血病の治療に入ってるならいくらでも連絡は出来ると思いますが、入院して最初の頃は色々気が回らなくて大変な時期だと思います。
落ち込み度合いも人それぞれなんで根気良く連絡するのが一番だと思いますよ。

お答えありがとうございます。気長に回復をまって連絡取ってみます。友達が一番大変な時ですもんね。髄膜炎の方は退院してすぐ白血病の疑いがあると言われたらしく、まだ完治してないのかもしれませんね。

白血病って、大きな病気ですもんね。自分がなぜなったのか何度考えたって、わからない。ただ、治る事に賭けたい。

治る事祈ってます。

６月で私は２歳

>>502-504
すいません、突然ですがｽﾚにお邪魔します。
どこかのスレで、
「一時外出などはしているらしく、家族で買い物をしている姿などを目撃した」
という複数の証言がありました。

失礼しました。

大学の友人が原因不明の体の不調で病院に行き、
血液検査の結果普通の人の三倍白血球の量が多いといわれたと聞いたのですが
これは白血病なんでしょうか？本人に詳しく聞こうとしても
「話が長かったからどんなんかよく覚えてない」と言って教えてくれないのですが・・・ちょっと心配です

どなたか教えてもらえないでしょうか。

自分でもう一度調べたら詳しいものが出てきました。３倍はちょっとやばいみたいですね。。。
大学に来て最初にできた大切な友達がこういうことになって自分も慌ててしまいました。
自分でろくに調べもしないで書き込んでしまって申し訳ない・・・

３倍といっても4000の３倍と8000の３倍では全く違うからなあ
２万超えてたら少しやばいと思うけど１万ちょいくらいなら普通に上がることもある

そうだよねー。4000の三倍なら12000。
自分は風邪引いたとき、16000くらいにはなったから。
低いときの3倍以上だよね。

>>516
でも真剣だったら真剣なりにまともな文章＆言葉で書くべきだと思うけど。
違うのかなあ？　
まあ　その友達にはよくはなってもらいたいがね

いやほら、ネット接続者数はPCよりも携帯利用者が上回ったらしいから。
ケイタイ文化圏の人たちとの摩擦は増えると思うよ。

スレ違いごめんね。

ちなみに私は、22でCML歴半年です。
グリベックの副作用か顔が青白くなっちゃって、この夏は日焼けしていいか心配。

>>527
日焼けは免疫さがるのでやめたほうがいいとおもうが・・
早くよくなるといいですね！

ｸﾞﾘﾍﾞｯｸ飲んでるなら日焼けは避けた方がいいみたいﾃﾞｽよ(^.^)b

グリベックの次の新たな薬があるってのは事実ですか？もしグリベックが効かなくなってその新たな薬に変えたとしたら、それは白血病が悪くなったってことですか？

急ですみませんがちょっと聞きたいことがあります。
実は、ついこの間まで急性B型肝炎の病気で入院していたんですけども
肝機能値を調べるために血液検査を数回行ったんですが、その結果に
白血病に関わる検査結果もでるのでしょうか。
というのも肝炎で入院する1年前ぐらい前から体のだるさ、鼻血、体に小さい湿疹
等の症状が結構頻繁に現れていたためちょっと心配になってしまったんです。
白血病の疑いがあったら医者からもいわれると思うのでもし分かる方が
いらしたら教えて頂けないでしょうか。よろしくお願いします。

>>531
普通に血液検査でもでるから、もし白血病だったらすぐわかるとおもいますよ。
ただ・・B型肝炎でも　体のだるさ　発疹などでますけど・・
何事もないことを祈ります

白血病は治るのですか？
何人に一人なるとかありますか？

>>533治るかどうかはそいつの運次第
発病するのは年間に10万人に数人くらいかな

体温が低いと白血病に罹りやすいですか？

感染症で死ぬことは苦しいですか？

毛染めをたくさんすると白血病になりやすいですか？

>>532
ご返事ありがとうございます。
B型肝炎の方は抗体もできて完治したと医者からいわれたので
とりあえずほっとしてたんですけども、たまたま白血病について
調べてたら似通った症状が随分前から出ていた様な気がしたので
ちょっと心配になってしまったのです・・。でも来月にまた通院するので
そのときに思い切って聞こうと思います。

最近、足に小さいアザができていてめまいやきもちわるさがあって胃も悪いみたいなんですけど白血病ですよね？…明日病院にいこうと思うんですけどどうしてもきになって。

昔よりは少しは治る確率高なったんかな・・・

日焼けしないように日焼け止め塗って帽子かぶってたらおでこに
白い線できちゃって気付かずに外歩いてたよ。男が日傘させないしねえ。
病気になるまで日焼け止め塗る奴は軟弱な奴だと思ってたよ

>>528>>529
ありがとうございます。やっぱり日焼けはまずいですね。

>>530
新薬なんて初耳です。

>>541
そうなんですよね。僕も日傘がさせなくて…困りものです。
それ以前に、日焼け止めの知識とか全然なくて。
コスメ板ででも聞けばいいのでしょうか？

やっぱり身近な女性に聞くんじゃないですか？僕は母

>>542
SPFの高いのがいいよ50とか最近は70とかもあったかな？
あと　なんちゃらとかいう　＋＋も＋が多いほどいい。
ただ、皮膚が弱いだろうからパッチテストしてからね。赤ちゃん用のもあるでよ。
さらに帽子＆ジャケットで紫外線カットするのがあったと思います。

我が息子はAMLで移植後１ヶ月半ほど経過しましたが今のところすごく元気です。GVHDって何？ってくらい（細かい部分ではいろいろ出てますが）まだまだこれから先長い闘いになると思いますが１日１日積み重ねて行きます ドナーさん息子に人生をありがとう

輸血なんてもう数えられないぐらいしたけど、渡辺謙さん肝炎かよ！
あーどきどきしてきた

日焼け止め関連のスレ貼っておくね。
化粧板にありますよ。

※※紫外線(UV)・日焼け止め総合スレ※※part20
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/female/1144639785/
（ここのテンプレにSPF値などの説明有り）

⇒⇒⇒⇒⇒⇒肌にやさしい日焼け止め　2006　ver.1
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/female/1141628105/


これも関連スレとして。
日傘＆UVカット服飾雑貨総合スレッド★６
http://money4.2ch.net/test/read.cgi/shop/1122654420/

今テレビ通販で紫外線カット帽子やってるね
季節も季節なのでデパートとかに結構あるかもよ〜紫外線カットもん
あと大きい病院とかの購買だの　デパートの福祉売り場にあるかもしれませんので
きいてみたらいかがでしょうか？

移植後何年くらいなら紫外線大丈夫になるのかな？
まさか一生？

移植後今年で丸三年になるが、ここに来て再び免疫抑制剤に逆戻り。
はあ、もう服用の際の注意事項全部忘れたよ。グレープフルーツの事しか覚えてないし。
前とは違う種類のを飲むから副作用も細かい事がわからん。
医者はもう一生止められないかもしれないから、移植直後みたいに厳しく生活を
制限するのは現実的でないというが、よくわからないよ。
こんな高い薬を一生飲むのは現実的に無理だなあ。

ちょっと聞いてほしいんですけど、最近体のだるさと胃の張りと体のたまにできるあざで病院にいったんですけど医者にゎ『ただの風邪』といわれました。でも私ゎもしかしたら白血病ぢゃないかなぁと思うんですけどどぅおもいますか？

血液検査をしましょう。それが一番早いよ。あと前にも思ったんですけどやっぱり相談などの文体はちゃんとしてた方がいいと思うよ。「ゎ」とか使うのなんか真剣に悩んでるとは思えない。俺は古い人間だからかな。

>>552
いや
スルーしてもいいぐらいだと感じる

552 すいません。これからはきおつけます。血液検査をうけてみたいとおもいます！ありがとうございました！

>>552
茶化されてるように感じる。実際白血病の人と、白血病かもって人では
立場がかなり違うんだし

2006年5月25日(木)

再処理工場の作業員が被ばく

　日本原燃は二十五日、青森県六ケ所村の使用済み核燃料再処理工場の作業員が、微量のプルトニウム放射性物質を体内に取り込んで被ばくしていたと発表した。健康上の影響はないとしている。

（共同通信社）
http://www.toonippo.co.jp/news_too/nto2006/0525/nto0525_18.asp

白血病って血が止まらなかったり、鼻血が出たりするんですか??

>>552
いや552さんが正しいとおもうよ。
あーあと紫外線のことだけども本当に人それぞれだよな〜
大谷たかこさんみてると彼女は本当にすごいなとおもう。
　芸能人の子で移植したこ最近みないけど、元気なのかしら。
うちの母が明日で４歳になりました！　
皮膚硬化などが出てますが、顔つきもすごくしっかりしてきました。
実年齢は６４歳になりましたが、本当に神様ありがとうです。

白血病ってどんぐらいの人が完治したの？

>>550どんな慢性GVHDが出たの？

自家末梢血幹細胞移植を受けることになったのですが
不妊になる可能性があると言われてショックを受けています。
体験者の方や詳しい方、自家末梢血幹細胞移植について教えてくれれば幸いです
その他後遺症などはあるのでしょうか？　病状は寛解に持ち込んだ状態で、現在２０歳です。

>>561
不確か情報なんだが、卵子が事前に凍結できるんでは？
　卵子単独で凍結だめだったら、、、受精卵だったら凍結してもらえるのよね。
お医者さんに相談してみたらどうでしょう

捜したらあったよ！
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/saisin/20050704ik0f.htm

>>560
膠原病様強皮症と、あと全ての肝臓関係の数値が通常の10倍くらい。
ずっと右肩上がりに悪くなり続けて、プレ度人をやめて再び免疫抑制剤服用に
なったのです。が、また飼い猫の問題とかガーデニングやお刺身やアオカビ系チーズ
いけないのかのう。フロ掃除やクーラーの掃除もマスクと手袋なのかのう。
医者はあまり詳しくなく、以前も担当看護婦に厳重に注意事項をならったが、
ガンセンターって外来に看護婦いなくて、こっちは飛行機の時間があるし、詳しく
聞けないまま帰ってきてしまった。
ネオーラルの副作用、詳しい方教えてください。来月友達と夕食会するんだが、
人前に出れる？以前の薬の副作用は人前に出るのが気が引けるほどだったので…。
容姿の変化の事なぞ、医学的には大した事じゃないらしく、何処にも載ってない。

>>563
ガンセンターなんだ　うちと同じだな。
うちの親も膠原病様強皮症がでてプレドニン＆ねオーラル復活しました。
移植して4年になります。
　家の場合移植直後のような厳しい制限はないよ
普通にお刺身食べてるし、お出かけもしています。
移植後にくらべて顔もしっかりしてきてるし。。ただ人それぞれなので
先生に聞いたほうがいいかと・・・
　いつか病院でお会いできたら、、声かけますね〜ってわからんか（笑）

>>562
ありがとうございます。相談してみることにします
そんな方法があるなら担当医に教えて欲しかったのに…色々調べてみるとできないこともあるのかな？
ともあれ一度相談してみます。
その他移植による副作用や後遺症が心配です。できれば１０月、無理でも来年４月からは大学に復帰したいなぁ…

だるさｱｻﾞ胃の調子が悪かったので、白血病じゃないかなと思い病院へいきました。医者には、風邪といわれ、風邪薬と胃薬をもらってのんでいたら調子がよくなりました。て事は白血病ではなかったって事でしょうか？分かる方いたら教えてください。

白血病なら即入院

>>566
病院で「マルクしてー、お願いー！」って叫んだらたぶん分かるよ

ふざけた質問する人って他人事だとでも思ってるのかな？
病気は突然降りかかってきます。

569何が？

まあ白血病の治療中の人が>>566を見たらふざけやがってという気分に
なるわな。

>>565
本当に辛いのは２週間ぐらい、普通に辛いのは一ヶ月ぐらい
人それぞれだが俺は無菌室でインフルエンザみたいな状態だった、口内炎はさほどでもなかった
後遺症（体力低下や手足のしびれや味覚障害）を感じるのは半年ぐらい
１年半経った今は普通に仕事している

571 私は本当に不安だったから聞いただけなのに、なんで悪いふうにとるんですか？質問したらいけないんですか？

本当に不安だったら病院行けよ

574病院にはいきました

血液内科がある病院にいって白血病かどうか調べてほしいって診察してもらえば？

血液検査してもらえよバカかお前は
大体こんな文章だけで白血病かどうか診断できたら医者なんていらないし

568マルクって何ですか??

あん？

　 　 　 　 　？　？？？？ ？ 　 　 　？　？？？？？
　　　　 　 　？　？？？？ ？　　　　？　？？？？？
　　　　　　　？　？？？？？？？？？▼　 ？？？？
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　　　 ？？　　　 　　？？？？？▼ 　　？？？？？？　 ？
　　　　？　 　 　 ？　？？？？　　 　 ？？？？　　 ？
　　 　 ？　　　　 　？？？？？？？？ 　？？？？？？ 　？
　？？？▲？？？？？ 　 　 　 　 ？？　 　？？？？▲？？？
　 ？？？▲？？？？　　　　　 　？？？　 　？？？▲？？？
　　？？？▲？？？　　　　　？？▲？？　　 ？？▲？？
　　　　 　▼　　　　　　 　？？？？？ 　　　　▼
　　　　　　 ？？　　　　　 　　？？？　　　　 ？？
　　　　　　　　？？　　　　　　　　　 　 　 ？？
　　　　　　　　　　？？？？？？？？？？？？？

575 確かに質問することは失礼ではないよ。けどね、質問内容があまりにも幼稚すぎる。白血病の人がその質問見たらどう思うか想像してみて。少なくとも俺は嫌な思い受けたよ

851 私が深く考えんと書き込んだことばでみんなが不愉快な思いをしたみたいで本当にごめんなさい。でも、私はここのすれに書いていたように白血病の症状は風邪ににてるときいてすごく不安になってどうしてもききたくてかきこんでしまいました。

すいません。聞きたい事があるんですか、尿検査と白血病って関係ありますか？

>582
風邪薬と胃薬飲んで、体調が改善されたなら、あなたは、ただの風邪だったのでしょう。医者に風邪って言われたなら、風邪なんです。何でもかんでも白血病にされたら、たまったもんじゃないよ。

ネオーラルテラタカス

>>583
まあ前向きにどこも悪くないと思って生活されたらいかがです？

風邪だと思って町医者に2週間通いましたがよくならず
二度の血液検査の結果もよくならず大学病院を紹介されました。
大学病院では次来てもらって血液検査をしてよくなかったら
白血病の検査をするとかなんかあったら急患でこいとかいわれ
帰ってきたのですが、食欲も旺盛だし1週間位高熱もでてないし
とっても動く仕事もしてますが、いつもよりちょっと疲れるのと
頭痛だけで他は何もないです。
病院へ行く日は明日なんですがもし白血病の検査をすることになったら
日帰りで帰れるのでしょうか？前レスで結構痛いって書かれてるけど
終わっても痛みは続くのでしょうか？
明日の病院へは誰か付き添いがいた方がいいのでしょうか？

不安でたまりません・・・

日帰りで帰れると思うけど大きい病院だったら待ち時間が長いから
一日がかりだと思うよ。マルク検査をすると思うけど、僕の場合
痛いのは検査中だけだよ、長引かないと思う。あなた自身がしんどくないなら
別に付き添いはいらないけど、家族と一緒に医者の話を聞きたいということは
ないのですか？

マルクは歯を抜くのと同じぐらい、と説明されて
確かにその通りだったｗ

>>588
どうもありがとう、明日は本でも大量にもってゆこうかな。
地方から上京して一人暮らしなので家族にはまだ言ってないのです・・・

>>589
歯！わたしこの間歯抜いたけどまじ痛かったなぁ・・・
怖いなぁ。

>>563
ネオーラルの副作用、自分にはあまりたいした事ないようです。
人によっては胃腸の調子が悪くなったり、腎機能低下もあるようですが
個人的な感覚ではさほどでもありません。（胃薬オメプラール服用）
若干、手がしびれるような感覚があるかも？
もっとも顕著な副作用は多毛。
♀ですが、マツゲ、顔の産毛もふさふさで、腕毛首毛すごいです。
ケモノ化してるようです。先日は3cm超のスネ毛発見　orz。

ちなみにネオーラルに関しては、ネフローゼや再生不良性貧血の治療薬としても
使われるので、そちらの服用者の感想なども参考にしてはどうでしょう。

カンニング中島退院近し

592ﾏｼﾞｯすか？
やったじゃん

ヤフーにソースが出てたからマジだ
移植して無事成功したってことかな？

入院期間からして移植はしてなさそうだね…
維持療法が終わるってことかな

>>590
私は歯を抜く方が痛かった…。マルクはやる医者にもよるだろうけど、私は全然痛くなかったよ!麻酔の注射の方が痛いくらいかな〜
>>592
中島の事心配してたから安心しました！よかったねぇ中島(´∀`)

をを！ 中島よかったじゃん

近しって秋だよ…
なんか身内のこと考えたら、やっぱり長い気がしちゃう

確かに中島は長かったよね。私たったの五ヶ月だったよ。移植なしでだけど

恵まれてるなあ、俺なんか一日一万円の保険で４００万ちょっと
払わせたんだから

>>564
あ、同じ病院なんですね。お刺身とか食べていいかどうか、次の日に電話して
医者に聞いたが、できる範囲で、と言われました。どの位ができる範囲なのか…
情けないけど自分で判断できん。
ひょっとして、もうお会いしているかも知れませんね。
>>591
胃薬もらってません。プレ度人の時も胃薬途中から処方されていませんでした。
そうですか、そんなに毛が。いや全然笑い事じゃないけど、
剃刀を使えないのはキツイですね・・・。

お二人とも答えてくださってありがとうございました。

私の場合、医者から白血病が99パーセント治ると言われました。白血病にこんな自信のある根拠ってあるんですかね…？

白血病のレベルが低かったらあるだろ

年齢や病気の種類や分かったときの状況によってはあるね

白血病になっても他のガンを併発する事ってありますか？

>>601
T先生ですよね（笑）
のんびりしてるから自分は好きです。
ただ　あまりきつくだめ！といわないつうことは新鮮なのを食べなさいってことでは？
体が受け付けないと食べれないし。子供だって最初は生もの食べませんよね？
とりあえず一口（笑）体がうけつけなかったら食べられないみたいですよ。　うちの
母がそうでした。最近はねオーラル飲みながら普通に刺身食べてます。
あと　毛深くなったといわれるかた、女性用の眉毛そり（電動）はいかがですか？
鋭利な刃物ではないし皮膚硬化のある私の母でさえも、それで脱毛してますよ
電気屋さんで3000円くらいで売ってるのでみてみたらいかがでしょうか？
　601さん・・私はいつも母と二人で、病院にいってます、リュックしょって
うだうだ歩いてます。　もし気がついたら　小さくチョキでもしてみてください（笑）
次回の通院は8月真ん中くらいです。

>>605
もちろん！！

ここ一ヶ月、原因不明の鼻血が何度か出たので、耳鼻科に行って止血剤もらいました。
しかしまたも出血したので、明日か月曜あたり血液検査に行ってきます。

学生時代に骨髄バンクに登録していて、数年前にはドナー候補になったこともあります。
今度は反対の立場になるかもしれないのかと思うと、人生って色々あるんだなあと
感慨深くなりました。もちろん、怖いものは怖いのですが・・・

数値が14600もあり(涙)再検査と言われてます。全くの無知なのでとても不安です。白血病の疑いはありますか？

人生色々ありますよね・・・

私は大学で上京していまして、体がだるかったのに気付いてはいましたが不規則な生活のせいかなと放置したまま
何とか単位だけは取って帰還した３日後、地元のかかりつけ医で血液検査をしたところ病気が見つかりました。
すぐに大学病院の紹介状もらい翌日には入院、病室につくなりいきなり背中をグリグリと検査され
何故か熱が４０℃まで上がり、ストレッチャーに乗せられ密室で両親と一緒に病気のことを告げられました。
医者に「少なくてもこの１年は治療に専念するということで…」とか言われましたが、いきなりすぎてボンヤリと聞くのが精一杯でして
さらには近くの病院では限度があり、より高度な施設がある病院へ転院することになり、見ず知らずの土地の病院に入院しました。
上京先のアパートも解約ということになり、荷物はダンボールにつまれ実家の両親の元へ届けられ
久々に外泊で実家に戻るや否や、親により「明らかに一度開封されたダンボール」の中に、「アダルトDVDの山」が詰まれておりました
私はただただボンヤリと立ちつくすのが精一杯でした。

私の場合はこんな感じで発病して現在も化学療法での治療を受けていますが
周りの方々も企業でバリバリ働いてた方や、学校の先生、明るい女子高生などが闘病されていて
病気とは程遠い方々ばかりで何で何が原因で私達が病気と闘わなくては行けないのだろうと思うばかりです。

>>609
何の数値がでしょうか？

白血球の数値なんですが…！体も健康なので全く分からずに不安で書いてます↓再検査の結果が怖くて(涙)

>>621
怪我とかしてると、白血球の値が上がるよ。

怪我も風邪も引かずに本当に健康なんで？？よけいに心配なんです(涙)

私は歯を抜いても痛く無いし、脊髄麻酔（4回手術）しても痛く感じないので
脊髄注射も大丈夫そうなのに、持病があるためドナー登録できない
残念です

皆さんが少しでも良くなりますよう
心が少しでも軽くなりますよう祈ります

脊髄穿刺と腰椎穿刺は別物だよ。

間違えた、ルンバールが腰椎穿刺か。マルクは日本語で何だったかな？
>>615
ドナーがやるのは脊髄には刺さないよ。脊髄の中には骨髄は無い。
でも気持ちはうれしい、ありがとう

691:まみ :2006/06/03(土) 02:22:10 HOST:07031450671515_mh
先ほどからアドレスを書いたばかりにいたずらメールが来て困ってます。消去お願いします
702:まみ :2006/06/03(土) 10:48:15 HOST:07031450671515_mh
何回も削除頼んでます。身体、健康の項目の13番白血病の所にアドレスを入れてしまい凄く困ってます。自己責任といいますが始めて書き込みしたのでアドレスの欄に書いたら付いてしまい困ってます。削除お願いします(涙)
ぷｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

>>610さんも大学生でしょうか？　私も大学生でCMLです。

私は大学入学前から鬱病で、初年度は留年、2年目は休学していました。
それでも、3年目にはだいぶ良くなり、前期には無事進級もできました。
しかし、後期に入って段々と体調が崩れ、体全体がだるくなっていきました。
しかし、それも鬱病のせいだと思い通い続けていたところ、昨年12月に高熱で倒れました。
運ばれた病院で、白血球数が異常だと言われ、総合病院に搬送され慢性骨髄性白血病と診断されました。
その時点で、白血球数は11万を超えていました。

高熱で2週間は入院しましたが、その後は自宅療養とグリベック。
今は、グリベックさえ飲んでいれば日常生活に支障はないといわれていますが、精神的に辛く、今期も留年しそうです。
グリベックの薬代11万に大学の学費……両親には感謝してもしきれません。
ただ、CMLに鬱病、こんな体で就職できるのか、それ以前に卒業できるのか不安でたまりません。

急性白血病の方は、私以上に苦しい思いをされていらっしゃるのに、こんな愚痴を書き込んでしまい申し訳有りません。
長文失礼しました。皆様がお元気になられることを祈っています。

オレは高３で急性白血病です。

>>619
さしつかえなければうつ病の頃に飲まれていた薬を教えていただけないでしょうか。
たまたま私の知っている白血病の方が偶然にも二人
うつ病で薬を飲んでいて、同様に
「カラダがだるいのはうつ病のせいだ」と思い込んで悪化させました。
そのお二人は急性白血病、それぞれ骨髄性、リンパ性なので何も関連はないのかも
しれませんが、わたしも長く抗うつ薬を飲みつづけている身なので
うつ病との因果関係、薬との因果関係を考えてしまっています。

729 名前：まみ[] 投稿日：2006/06/03(土) 20:46:21 HOST:07031450671515_mh wbcc8s15.ezweb.ne.jp
2ちゃんねるのサイトで身体、健康の所にある白血病なんか吹っ飛ばせ！の欄から名前とアドレスを削除して下さい。いたずらメールが来て大変です！6月3日のですからお願いします。始めてなんで全て書いてしまい後悔です！書く欄に書いて自己管理と言われ反省です


>>609

>609
かかってきたｲﾀﾒのｱﾄﾞﾚｽを全部控えておき、逐一拒否すれ
イタズラが酷くなるようなら、そのｲﾀﾒしてきた奴のｱﾄﾞﾚｽを添えて警察へGO

>>617
マルクが骨髄穿刺のことですよ！

729 名前：まみ　[]　投稿日：2006/06/03(土) 20:46:21 HOST:07031450671515_mh wbcc8s15.ezweb.ne.jp
2ちゃんねるのサイトで身体、健康の所にある白血病なんか吹っ飛ばせ！の欄から名前とアドレスを削除して下さい。いたずらメールが来て大変です！6月3日のですからお願いします。始めてなんで全て書いてしまい後悔です！書く欄に書いて自己管理と言われ反省です

730 名前： ◆LTcSaKuJyo 　[]　投稿日：2006/06/03(土) 20:50:25
>>729
自己責任

あなたにできるのはそのアドレスの解約とそのスレをROMることくらいです
スレのアドレス張っても削除してくれないでしょう

731 名前：削除屋Ｘ ★　[sage]　投稿日：2006/06/03(土) 20:53:50
728さんのは処理。
729まみさん、730さんのおっしゃるとおりかと。
交通事故を起こして「運転免許とったばっかりです。見逃してください」というのと同じことかと。
お受けいたしかねます。

分かりました(涙)助言ありがとうございます！全く削除がならず…ケータイがなる度に恐怖です！私も無知でした(涙)

だったらなぜアドレス欄の書き込みあるんですか？交通事故とは全く違うと思う…私のように悪用されても削除出来ないならアドレス欄はなくしたらと？人間間違いしたらやり直し出来ないみたいな言い方ですね↓完璧なら間違いない訳ですか？憤り感じる返答です

どうして車にハンドルがあるの？

って言ってるのと同じ事。


>>626-627のお馬鹿さんのメルアド
>>609

>>627
>だったらなぜアドレス欄の書き込みあるんですか？
「掲示板の慣習」及び「それが必要な人も居るから」

>人間間違いしたらやり直し出来ないみたいな言い方ですね↓完璧なら間違いない訳ですか？憤り感じる返答です
自分の不注意で壁に激突して怪我して、壁の所有者に文句を言うのはお門違い
自分の間違いを他人に押しつけようとせず、自分でやり直せるよう努力する事ですな

何故車にハンドルあるの？ですか！凄い発想ですね↓間違いで書いてしまい困ってしまって削除をお願いしてこの言葉↓自己責任と言われ車に例えられ↓だったら本人が本当に困ってるのにトラブルがあったら今度はこんなに削除お願いしてたのは何になるんでしょう？

お馬鹿さんのメルアドと書いてますね！そうゆう風にいたずらに書かれるから削除お願いしてるんですよ！これで削除依頼分かりましたよね？

削除人は貴方の便利な消しゴムじゃないんですよ
貴方が自分でしでかした事には2chに責任は無いんです
責任は迂闊な貴方が全て負う物ですよ
無関係な人に文句を言ったって、何とかしてくれる訳がないでしょw

その無関係な人が何故…無知な私がアド書いてしまい反省してるのにまたアドレスを人にお馬鹿のメアドと書いて公開するの？悲しいです

じゃあ「アドレスを人にお馬鹿のメアドと書いて公開する」人に文句言えばいいでしょう
削除人も俺も文句言われる筋合いは無いよね

じゃああなたはなんの為に書いてるの？困ってるのに↓人の困ってるのに助言するためですか？削除のお願いがそんなに悪い事なのですか？間違いも許されないのですか？あなたは凄いですね↓

>>625
そうそう骨髄穿刺、脊髄は関係ないだろ

貴方が何を言いたいのか、さっぱりわからないんですけど
まあ、ここに書いてるのは単なる暇つぶしですけどね

で、俺が何時「削除依頼が悪いこと」だとか「間違いは許されない」なんて書きました？

依頼の消しゴムじゃないとか…自分自身の間違いとか↓私自身間違いしてアド書いてしまって削除お願いを頼んでるのがあなたは暇潰しなら関係ないのにいい加減にしろや！こっちが困ってるのに暇潰しかよ！馬鹿かよ

ID:8WJaplMy ←自分が悪いのに2chのせいにする典型的な馬鹿

半年Ｒｏｍれよカスｗｗｗｗｗｗ

HOST:07031450671515_mh wbcc8s15.ezweb.ne.jp ←馬鹿のIP

>>609 ←馬鹿のメアド

>>638
HAHAHA
そーゆう反応するから面白がってレスが付くんじゃないかw
それに俺は間違った事は書いて無いし
ま、ここでどれだけゴネようと削除される事はあり得ないんだから、もちっと考えて
レスを書こうよねぇ

>>638
そうやって反応するから荒らしが面白がるんだよ。
荒らしには無視が鉄則。
これ常識。

何度再依頼してもおんなじだって
消される事はありえないよ

久々にﾜﾛﾀ

702:まみ :2006/06/03(土) 10:48:15 HOST:07031450671515_mh
何回も削除頼んでます。身体、健康の項目の13番白血病の所にアドレスを入れてしまい凄く困ってます。自己責任といいますが始めて書き込みしたのでアドレスの欄に書いたら付いてしまい困ってます。削除お願いします(涙)


729:まみ :2006/06/03(土) 20:46:21 HOST:07031450671515_mh
2ちゃんねるのサイトで身体、健康の所にある白血病なんか吹っ飛ばせ！の欄から名前とアドレスを削除して下さい。いたずらメールが来て大変です！6月3日のですからお願いします。始めてなんで全て書いてしまい後悔です！書く欄に書いて自己管理と言われ反省です


738:まみ :2006/06/03(土) 23:50:51 HOST:07031450671515_mh
削除のお願いを書いたらよけいにいたずらにメールが来たりサイト内でもメルアドがまた書く人もいて困ってます。身体、健康→白血病なんか吹っ飛ばせ！の欄から削除お願い致します。何回もお願いして申し訳ないですが宜しくお願い致します




ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

また…そうゆうふうに馬鹿のメルアドとかと公開ですか？あなたも相当な馬鹿ですね？つか…性格曲がってますね↓自分自身のメルアド公開しないで人のは書いて楽しんでるの？凄いですね

645:病弱名無しさん :2006/06/04(日) 00:13:52 ID:9ELDUFmr
また…そうゆうふうに馬鹿のメルアドとかと公開ですか？あなたも相当な馬鹿ですね？つか…性格曲がってますね↓自分自身のメルアド公開しないで人のは書いて楽しんでるの？凄いですね




てめぇが勝手に公開したんだろボケｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ

なんか…助言ありがとうございます！メルアド変えます！変にお騒がせして皆さんに申し訳ないと思います！

>>647
ほんと下らない事でお騒がせだよな。
黙ってさっさとメアド変えて知らん顔してたらこのスレも荒れなかったのに…

アド変えたし↓ケータイに来たイタメは全て残しから警察に連絡します！本当に私の馬鹿な行動で皆さんにイヤな思いさせてごめんなさい！ただ病気の事が真面目に聞きたい一心で早とちりでメルアド書いてしまい↓パニクる馬鹿でした！真面目に相当に乗ってくれた方々、ありがとう

アド変えたし↓ケータイに来たイタメは全て残しから警察に連絡します！本当に私の馬鹿な行動で皆さんにイヤな思いさせてごめんなさい！ただ病気の事が真面目に聞きたい一心で早とちりでメルアド書いてしまい↓パニクる馬鹿でした！真面目に相談に乗ってくれた方々、ありがとう

>>650
>ケータイに来たイタメは全て残しから警察に連絡します！
だからそーゆー事書込むから荒れるんだって理解出来んのかね…
黙って警察に通報してろ！

オレさっき、白血病解析プロジェクト知ったわけよ。
でこの板来たらちょうどこのスレが上がってたんで
質問。
オレのパソコンＸＰなんだけど、やっぱダウンロードできないの？
オレも一肌脱ぎたいんだけど。

了解です！分からなくてすみませんでした↓病気の事はまた聞きたいですが…やはり皆さん↓私はイヤだって思ってますよね…自業自得ですね↓月曜に再検査で怖くて(涙)迷惑おかけしてすみません

>>653
検査、大丈夫だといいですね。何かまたわからないことがあれば来て下さいね。

>>652
http://ud-team2ch.net/index.php?UD%C6%B3%C6%FE%A5%AC%A5%A4%A5%C9
↑取り敢えずこれ読め。

>>653
荒らしに付け込まれるような書込みさえしなきゃ気にする奴はおらんだろ。

あー、トップページ貼った方が良かったか。

>>652
http://ud-team2ch.net/
取り敢えず↑これの「UD導入ガイド」を読め。
あとは他の所も読んどけ。

>>653
暫らくはROMれ。あとsageと改行を覚えたほうがいいよ。

>>621さん
抗鬱剤は、トレドミン・デプロメール・ドグマチールetc
精神安定剤で、デパス･レキソタンetc
睡眠導入剤も一時期飲んでいました。
ただ、いかんせん期間が長いもので全ての薬は覚えていません。すみません。

[email protected]

[email protected]

ばかです

くずですから(笑)

ヒマワリパチパチさいこ！

てめえに何回も書かれる覚えないやo(^ヮ^)oばぁ→か！ひまチン野郎！

白血病は苦しい病気なんだよ。くだらないことで荒さないでね。

数値だけで白血病の疑いあり…なりますか？半年までは行かないが咳が凄い。特に話ししたりすると止まらない。関係あるのか！どうか分かる人いませんか？

>>659-663

かまってちゃんか…
キモチワル

ID:9ELDUFmr　志村ー

>>666
明日の再検査までも待てないとは…
本当にガンだったらどうせ近日わかるだろうけど、正式診断が出るまでに
大体二週間くらいはかかるよ。ビクビクしながら待つ時間。
診断が下って治療方針が決まった時、妙に安堵するくらいだよ。
でも治療中も色々待つ事が多い。寛解導入の時とかさあ。
化学療法・マルク・治療・マルクの繰り返し。検査結果が悪くてやり直しだと
ガックリする。もう治療さえ不可能な人たちもいるから、治療ができることを
感謝する気持ちになる。

>>666
お前のような荒らし行為(>>659-664)をする奴に、まともに答えようと言う奴は居ないと思われ

>>609 ←現馬鹿の元メアド

ＧＶＨＤらしきヒシンが出てきちゃった。日差しのせいかなあ
長袖着て、日焼け止めも塗ってるのに。

学校からの再検査の紙を大学病院に出すと早くに診てもらえるんでしょうか？あとはやっぱり親とかも一緒に行った方が良いですか？もしも場合はすぐに入院になるのですか？

>>670
ごめん、まともに答えちゃった。

さてと、>>668の時間帯に北時は流れ悪かったんで、空気嫁んであのレスになったけど
この流れなら平気かな。

親友が急性骨髄白血病になってしまった。
俺はどんなふうに声をかけていいかわからなかった、知識も全然といってほどなかった
先日、連絡をもらって以来　仕事が手につかない、一日中　関連記事を読み漁ってる
すぐに見舞いに行きたい。だけど、俺は動物を扱う仕事をしてるせいか来ちゃだめなんだそうな・・・
これほどまでに自分の仕事を憎んだことはなかった
次に会えるとすれば今の治療が落ち着く4週間後。

諸先輩方にお聞きしたい
見舞いに行く際は何を持っていってはダメですか？またどんなものなら持っていっていいですか？
病室への郵便物（手紙など）は送ってもいいのでしょうか？
例えばCD-Rなんかに声を録音して送って聞いてもらうことは可能でしょうか？

花とか生ものはダメ。食べ物は殺菌や加熱処理されたものならOK。
とりあえず感染源になるものは絶対ダメです。
それ以外は特に制限は無し。直接会えずとも看護婦に渡してもらえばよろし

>>676
即レスサンクスです。
生ものはダメなんですね。把握しました。
ゲーム機の病室持込も可能なんでしょうか？例えばDSやPSPのような（かなり暇だと聞いたもので）。

で、ここでしか聞く勇気でないんですが友人の場合　教科書通りでいくとかなりの初期で発覚したそうです。
現在は第一回目の化学療法を受けてる最中です。年齢は30歳　男
もし、もしも悪化した場合の余命はどれくらいでしょうか
人それぞれ違うでしょうが平均でもかまいません。おおよそ、どれくらいなのか・・・
ここでこんなことを聞くと荒れてしまうかもしれない、だけど知っておきたいのです。

聞くべきでない質問てのは重々承知のうえでの質問です。宜しくお願いします

>>675
郵送はOK。でも自分ならメッセージCD-Rよりも、電話で直接声きいたほうが気楽でいい
ゲーム機もOKですよ。携帯やPCは病院によります

可能なら電話して必要としてるものを聞いたらいいと思う。家族には頼めないものもあるかもしれない
また直接会えるのなら、いつもどおりの雑談や近況などを聞かしてもらうと結構気分転換になる

>>677
親友なら病状などにはあまり立ち入らず気長に接してあげたほうがいいとは思う
でも気になるのであればまず↓読んでみたら

国立がんセンター（患者向け）
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010215.html
国立がんセンター（医療従事者向け）
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pro/cancer/020305.html

化学治療自体が危険だからなあ。
医者はとりあえずは病気の悪化よりも、抗癌剤で叩いた白血球の減少による
感染などを気にする。まず目先の事から解決していく感じかね。
粘膜に異常が出た患者がいて、治療を見合わせていたし。
キロサイドは粘膜にくるらしい。

>>675
私の知人も、２年ほど前にごく初期で発覚し、
化学療法のみで今は元気にしています。
なんと、先日奥さんの妊娠も判明。これにはびっくり。

予後は骨髄性のタイプによると思う
化学療法で治る場合もあるし、必ず移植を必要とする場合もある

>>678-680
ありがとうございます。
現在　微熱が続いていて電話できる場所まで移動するのが辛いらしいので本人との連絡はメールのみです。
とはいえ、具合が悪く返信されてこないので　状態があまり掴めないのですが、本人は治す気満々なのに周囲だけが
凹んでも仕方ないので気長に接していくことにします。

リンク先での記事や皆さんの意見を読んで少し焦りから開放されたような気がします。
冷静になって考えなきゃだめですよね。うん、ひとまずありがとうございました。
自分でも色々調べてみます。またわからないことなどありましたら質問させていただきますので、その際はまた宜しくお願いします。

>>681
そうなんですか、必ずしも・・・ってわけじゃないんですよね。ちょっとマイナスに考えすぎてました。
自分の知識のなさが恥ずかしい

>>682
タイプによって個々に違うってことですか・・・


皆さんの色んな意見を元に　落ち着いて再度調べてからまた質問させてもらいます。

皆さん即レスありがとうございました。

弟が骨髄移植して無菌室にいる。
40度ちかい高熱が続いていて口内炎もひどい。
へんな話しだけどウンチまで無臭になっちゃうんだね。
水もペットボトルではなく缶に入っているのじゃなくちゃダメだと
いわれ都内のデパート探し回った。

ちなみに家のばあちゃんは白血病でなくなっている。
自分も白血球は常に15000位あるので年1回検査受けている。

前に検査で引っかかった時医者に人間は普通ある程度のばい菌←私にわかりやすい言い方だと思うが…あるんですがその菌がゼロなので点滴と飲み薬だけもらいまた検査したら正常値だと言われて普通に学校生活しました。白血球が15000弱の再検査と関係あるのですか？

>>686
(>>659-664)
荒らしをする人と語り合う事はありません
文体からまるわかりです

>>686
病気はかわいそうだけど、本当に迷惑。自分で調べてください。

純粋に聞いてるのに…。分かりました。私もまだ白血病と決定した訳じゃありませんが。ここで病気の事を少しでも聞けて良かったです。ただサブアドでイタメはちいせぃオトコだと思う。荒らしとか言われる筋合いないし。

>>689
貴方が自分の行動をどう評価するかは関係がありません
(>>659-664)これらの行動はネット上で立派に荒らしと言われる行為です
貴方のとった行動は貴方にイタ電をした連中と同レベルですよ

失礼

×イタ電
○イタメ

その不愉快な思いをやられて↓助けてと書いてその上にイタメでした。書いた馬鹿と同等と反省してます。病気の事で変になりそうでした。あなたの言う通りデス。ごめんなさい

>>692
最後に一つだけ言っておきます
貴方のように自分の行動は棚に上げて「自分は悪く無い」「他人は助けてくれて当然」
みたいな意識を持つ人が病気になった場合、貴方の家族は苦労しますよ
病気になるとそういった意識は誰にでも多少なりと生まれる物ですが、そこから信頼関係は
生まれません
患者と看護者に信頼関係が無いと治る物も治りませんよ

みなさんは何歳なんでしょうか？私のようなまだ学生にまで色々と書いてくれて。はっきり言って今は自分の病気の事でいっぱいいっぱいです↓為になるお話しは是非参考にします。変な事書く人は※信頼は親子関係もいいから病気だったら頑張っていきます☆ありがとうデス

>>609 ←現馬鹿の元メアド

695の人はしつこいですね(笑)私もそれ位の意地悪に負けない精神で検査行って来ます！怖いけど●真面目に書いてくれた人方ありがとうでした！ぢゃぁ〜

友人の息子。
2座不一致で移植した。
もうすぐ2年だったが再発した。
告知せずに延命治療も止めるそうだ。
髪も生えてこず、皮膚も硬く黒ずんで使い古した雑巾のよう、
でも、まるでまだ夢も希望もあるかのような笑顔を見せる。
死んでいく彼の為に何かしてやりたいが、何もできないのがもどかしい。

白血病が憎い。

>>685
えええ？まじい？缶に入った水でないとだめって。初めて聞いたよ。
うちの病院は国産の○○とか摂取地の入ってるものだったら
ペットでもＯＫだったよ。ちなみに　築地の病院です
飲み物のその日その日で飲めるものが違ってたなあ〜
弟さん！早くよくなれえええ

今日右ひざに内出血を発見しました
ぶつけた記憶とかはなく直径２cmほどのものですが
白血病の場合このどの程度大きさののあざができるのでしょうか？

>>697その人は何歳ですか？
寛解期が長ければまた再移植に持ち込める可能性もあるのでは？
諦めるのは早いと思います

>>698
新宿の病院に入院してます。
缶の水を求め、小田急やら高島屋やら、あちこち
探し回ったあげく、病院の売店に売っていました。
（灯台もと暮らし）

早く無菌室からでてほしいです。
暖かいお言葉ありがとう

>>700
小学3年生です。

〈〈696 病気で不安な気持ちは分かる。けどお前のやってることは白血病患者にとって見ててイライラする。みんなの気持ち考えて。

まだ私が自分のメアドを間違って載せたのをしつこく書いてる人って病気の方なのですか？私は木曜から検査入院なりました(涙)怖いです。。イライラより恐怖です。。

はよ死ね

705の人は違う病気じゃないですか？同じ病気でそんなふうに書くの？私は早く死にたいですよ(涙)今日そう思って親に泣きつきました。これからどうなるか不安で。

>>706
病気になれば誰だって怖いですよ。でも、怖がって泣いてても病気が治るわけではないですよ？
強くならなきゃ。

これから検査入院なんですよね？まずは結果を待つべきだと思いますよ。

もし、白血病だったのなら、しばらく入院生活が続くことになります。たぶん、辛い日々になると思います。
でも、死にたいなんて思わないで下さい。あなたが死んだら、両親や、友人は悲しいですよ？
頑張って耐えて、生きてくださいよ！

先生の話は親が聞いてそれから先生から私に話しがありました。看護師さんからは入院に必要なものの書いた書類と入院の案内とかをもらって書きました。私より親が気丈にしてるのを見て尚更哀しい。大学も2年もあるし。頭の中に死ばかりがぐるぐるとあります(涙)

私も入院が決まったとき、帰り道、泣きました。

親もかなりショックだったみたいです。でも、泣いてても現実が変わるわけではないし、受け入れるしかない。
腹をくくって、治療に望むしかないんです。

もし、検査の結果、白血病だっとしても諦めてはダメですよ！
白血病は今ではけっこう治る病気です。私も現に生きてます。
悲観する必要はありません。

今のあなたの気持ちはよくわかります。混乱するのもわかります。
入院する日までまだ日にちがあるから、そのうちに少し気持ちを落ち着けたほうがいいと思いますよ。

はい。医者からレンドルミンと言う眠剤をもらいました。飲めば少しは落ち着いて寝れると言ってました。今まで大学来て一人暮らしして今更ですが親の有り難みとか分かりました(涙)私も怖いけど親はもっと辛いはずですよね。良くなって親孝行したい。頑張ります。

そうそう、その意気ですよ！
まずは落ち着いて、現実を受け止める。第一歩ですよ！

それと、親はホントに大事ですよ。私も親には感謝してます。

検査の結果、大丈夫だといいですね。
結果でたら、また来てくださいね！

このｽﾚ読んで、何気なく毎日を過ごしてる自分が恥ずかしいです。ゎたしにはなにもできないけど、負けないで…想像もできなぃ程の苦しみと闘っているのですょね。でもあなたたちに生きていてほしぃ。本当に心から祈っています。

>>609 ←馬鹿が生前に使っていたメアド

>>712
内容は真摯ですが、その小文字なんとかなりませんか。
嬉しくありません。

>>704
血液ガンのどの型なのか調べているのでしょうか。検査結果がガンなら、
これからは嫌でも自分のことを見つめなおさずにはいられなくなります。
先は長いですよ。目先の死の恐怖も良く分かりますが、
これからはいつも頭の隅に死と隣り合わせ、という感覚が付いて回ります。
人は誰でもいつか死ぬ、という事を納得するまでには時間がかかります。
よりによってどうして自分が、自分だけが病気に？という理不尽な怒りが
あるからです。でも他の患者仲間と接しているとそれは治まります。
私は余命三ヶ月、から、治療したおかげで発病から4年生きれています。
白血病は固形ガンに比べたら化学療法も効き易く、移植と言う手もある事を感謝したい。
それでも予後が大変悪いので、一年のうち何度かは自殺を考えるほど精神が
落ち込みます。命は助かっても社会人として失格な事を思うと、生きていても意味がないと
思ってしまうのです。今も自力で稼げず、身内の好意で生きていますが、精神的な自立は
これまでより出来ている気がしますよ。
親御さんの辛い気持ちを思いやるあなたは立派ですが、
本当につらいのはあなただと言う事を私は知っています。最終的にはあなた一人で
乗り越えねばならない事だらけです。小児ガンの子達でさえそうなのです。
誰にも肩代わりできない事ですから、お互いにがんばりましょうね。

>>704
お前がそんなこと書くから、書かれるんだよ。ちょっと黙っときなさい。

真面目に質問します。恥ずかしくて、主治医にも聞けないので、ご存知の方、教えてください。明日から外泊できる事になりました。今回は彼氏と過ごします。
白血球が上がっていれば、性行為はしていいのでしょうか？誰にも聞けなくて悩んでいます。

避妊すれば問題ないはず



俺は男だけど化学療法と移植により精子が全然いなくなり
子供はあきらめかけてるが
性欲は健在なんだよ。生でやり放題できるわけ

>>717
化学治療の合い間の外泊でしょうか？
要は感染と体力の消耗が考えられるので一概には言えないけど
同様に悩んで調べたとき、ご夫婦で医師に確認された例があって
コンドームで避妊すればOKとありました
普段より清潔を心がけて、オーラルは避けたほうがいいと思う
（ネオーラルじゃないよ、…って笑えないか）
大事な時間、楽しんでね。

誰にも聞けない、とは？
18歳以上の女性、あるいは男性ならパートナーとの過ごし方について聞くなんて
特に恥ずかしくもないし、むしろ担当看護士の方から生活についてのフォローが
あると思うが…。
凄く若いの？

>>717
一応やめておいたほうがいいと思うよ。
というか、体力的に無理じゃない？
私は退院してから一ヶ月彼に我慢してもらいましたよ!

自己免疫疾患からくる白血病ってあるの？

>>720
フォローが無かった俺は、看護士にＳＥＸと無縁の人間だと
見透かされてたのですか？

718〜721さんへ
私は、25歳です。彼氏がいる事は、担当医も看護師も知ってます。今、化学治療の合間3回目の外泊になります性行為の説明は受けていません。避妊をすれば大丈夫なんですね？体力的には良くないのですか…彼氏に話してみます。みなさん、ありがとうございました

>>609 ←馬鹿が生前に使っていたメアド

>>725
お前も早く消えろ

やはり眠剤飲んでも変な夢を見ては目が覚めて寝れません。風呂に入ってシャワーで髪を洗う時に前みたいに椅子に座ってかがんで洗うと背中の骨が痛く立って洗ってます。検査入院の時にこんな事も医者に言っていいかと？

ID:eYP++wFa いいかげんにしろ！

不安で聞いても駄目なんですか？関節と言うより背中の方が痛くて！入院前なったら色々と不安ばかりで。簡単な質問だと感じてると思いますが私には凄い心配だったので

身体の異常は医者に伝えたほうがいいですよ。

脅かすようではないですが、白血病患者の方で入院する前に骨痛があった方もいるようですし。

そうなんですか。。覚悟はしてますがまだ気持ちの整理は付かないしこれから待ってる検査も何からやって行くのかこれから説明だと思って怖い。背中と腰腕が曲がらないのは医者に話します。ありがとうございます。

７０パーセントは治るんだから大丈夫
って
大丈夫じゃねーよｗｗｗ

>>731
大丈夫、元気だして！！
検査って言ってもめずらしいのはマルク（骨髄穿刺）くらいだよ！
骨髄系の疾患だったらマルクは確実にするからね。

検査私が入院してからやった検査は、血液検査、心電図、レントゲン、腹部エコー、マルクかな。
ＣＴも撮ったかも。

今夜はちゃんと寝れるといいですね！

>>729
不安なことを聞いてダメな場所じゃない。
簡単な質問だから来るなと言ってるんじゃない。
けれどアンタ最近ここ荒らしすぎ。
２ちゃんで有名な言葉「半年ROMってろ」だ。

>>731
おっさん黙っとけ

初めてここを友達から教えてもらって書いてました。日付が変わって今日が入院です。半年ロムれはないので安心して下さい。親切に指導してくれた方々ありがとう。気分を害した方々にはごめんなさいでした。

＞＞731　質問多い。不安なのは分かる。でもちょっとは自分で調べたり考えろ。とりあえずほんまにROMっといて

>>609 ←馬鹿が生前に使っていたメアド

>>738
君も早く消えなさい
>>732
俺がミスマッチ移植したときは５０％近くって言われたけどな。
死ぬ確率のほうが高いんかいと

>>736
あなたに半年ロムれって言ってんだよ。
何が安心してくださいだ…もう来ないというなら安心するけど。
ここで同情できない病人は初めてでムカムカする

>>739
うちの親は抗がん剤が効かないタイプだとおもわれて
医者も移植までいけたときに、よくここまで来られたね〜だめだと
思ってたんだよっていわれた（笑）　そういいながら移植して４年になります。
やってみないとわからないよね抗がん剤。
　

>>736
なんでもないことを祈ってますよ。

ただ、あなたがメアドのっけたあとで、いたずらがおおかったってのは
あなたの真剣さがいまいちみえないというか、、
そういうことが文章に見え隠れしたからではないでしょうか？
私も以前ここでメアドさらしましたが、一切イタメール着ませんでした。
そのときに情報をくださったかたに本当に助けられました。
基本的にここにきてるかたは皆　背負ってるものが違いますから
親切だと思いますよ。　病気と闘うことになればおいおいあなたもわかってくるでしょう。
健闘をいのります。

うちの息子7歳はＴ細胞性急性リンパ性白血病で、まもなく八ヶ月目に入ります。
大学病院のしている事に納得できなくて、ここをみつけました。
プロトコールでは、今、外来治療の二つ目です。
外来治療の初めにライナックを８日間、オンコビン、ピノルビン、ロイナーゼ（筋注）
プレドニン10�r、ロイケリンです。
二週間後、次の治療をして退院予定でした。
ですが白血球が下がりだして600あたりで横這い…
上がり待ちしてました。
予定では二週間後に、治療でしたが、いつまでも上がらず、治療を一ヶ月空けるとダメらしく最後の一週間（7日間）ノイアップを入れて、何とか2000まで上げて治療しました。
ロイケリンも半量に減量して5日目…またしても白血球が600まで下がりました。ロイケリン、バクタも中止。
ホントなら今日退院でした。
このまんまじゃいつまでたっても自力で白血球が上がらない気がして不安です。何が原因と考えられますか？
先生たちは待つだけ…とか言って何もしてくれません。

>>609 ←馬鹿が生前に使っていたメアド

反応がある限りやり続けます。
「消えろ」と言われる限りやり続けます。

なんだ、>>609は馬鹿だけど>>744はもっと悪質な気違いの荒らしか
>>743
俺も治療を進めていくうちに白血球の上がりが悪くなったけど、
骨髄がヘタってるとしか言われなかったな。ただ待つしかなかった。
低いときは毎日ノイアップ打ってたけどね

すいません、ちょっと聞きたい事があります。 さっき足をみると打った覚えのないｱｻﾞが二つありました。２ミリ位の大きささんですけど白血病の疑いはありますか？こんなしょうもない質問してごめんなさい

>>745
ちなみに今は、どのような治療をしてますか？
退院前に、ペットとかしてくれましたか？
うちの病院は、今、再発で戻ってきた人が多くて不安でしかたがないです。
ノイアップを使わず上がる日は来るのでしょうか…

>>747
今は外来でＧＶＨＤが出てないか診るのを中心に体調を聞かれるだけ。
経口の薬はいろいろ出てるけどね。退院前には一通りの検査は全部
やるよ。外来でも一定の間隔でマルクするし。
白血球の上がる日は医者に聞くしかないよ、やっぱり。すんません

>>748
ありがとう！
ちなみに退院してから、どれくらいですか？
外来で注射がないって事は一年以上とか移植ですか？息子の事で かなりめいってます。

移植からちょうど２年です。今元気な患者の友達をたくさん知ってるけど、
みんなそれぞれしんどい時期があったみたいだから、あんまり落ち込まないで

>>609 ←馬鹿が生前に使っていたメアド

>>750
そうですね。
私も子供と一緒にずっと付き添いなので…
少し疲れてたみたいです。
また いろいろ教えてください。

がんばってください

お前も消えろ

去年同じクラスだった女の子が
白血病で亡くなったのね。病気
にかかる前は、バスケット部に
入ってて元気だったんだけど、
ある日の授業中急にお腹が痛い
って言ってそのまま保健室。ん
で入院。学校にもその後ちょく
ちょく来てたんだけど、急に来
なくなってさ。卒業が近くなっ
た時期にいきなり学年集会が開
かれて、その子が亡くなったっ
て言われた。頭が真っ白になる
ってこういう事をいうんだと思
ったね。卒業してもう三ヶ月は
経つけど、やっぱ一緒に卒業した
かったって、今も思うんだよ
ね。長文すみません。

>>743
私、病気の知識も無いし無知だから
ありきたりの言葉しか言えないけれど
子供さん早く良くなりますように！
お母さんも過労で倒れたりしないでください。

>>756さん
ありがとう。
今日のデーターも670↓
憂鬱ですが頑張ります。
どなたか退院決まってから一ヶ月以上延びたって事ありますか？
その理由は何かも教えていただけないですか？

>>757
ﾉｼ　うちの母が退院きまってから　突然退院が一ヶ月のびたよ〜。
退院きまって数日したら高熱がでたのと
あと薬のせいの精神錯乱。　もうあのときはだめかと思ったけど、、、
すごかったですよ、　怖いよ〜怖いよ〜って私の手をつかむの
尿はもらしてしまうし、本当にあの時は何もしてあげられないかなしさと
これからどうなってしまうんだろう？と思う辛さがありました。
でも今は移植4年目にてＧＶＨＤがありながらも、普通の生活ができてます。

移植10ヶ月です。軽いGVと戦いながら、仕事しています。
体調は毎日違い、動けないくらい、しんどい日や妙に元気な日があります。
赤血球と血小板が中々戻りません
HG 7,0 程度なので、輸血との瀬戸際です。貧血症状はあり
手足のしびれ感も、ありますが、何とか生きています。
性的反応は全くなくなりました。不思議ですね

オレは６切るまで輸血しなかったけど

>>758さんの、お母さんも大変だったんですね。
うちは、白血球600代が続くと思うと感染とかが心配です。
皆さん退院後も戦いですね。
やっぱり貧血とか、ひどいですか？
生禁は続けてますか？

>>759免疫抑制剤飲んで働いていますか？

>>759さん
HGが低いと貧血症状つらいでしょうね。
でもお仕事なさってるのですね。
性的反応…男性でしょうか。
自分の彼氏は血小板が（通常を６桁表記した場合の）
４桁台で、そっち方面が復活してきて
入院生活つらそうです、元気な部分は嬉しいけど
早く全体が元気になってもらいたいな…

>>761
うちはもう移植して4年になるので、ただまだネオーラルとプレドニンは飲んでますね。
もう刺身でもなんでもばしばし食べています。
貧血もないかな？　血液データだけみたら普通の人とかわらないくらいに
回復してきています。
永遠に続く苦しみはないですよ、よくなると信じて行きましょう！

移植が決まったけど
いざ現実化してくると恐いな
寝られん

今は元気なのに何故移植をしなければならないのかと
思ってしまう、このままでも大丈夫なんじゃないかとか…
もう決めたからには逃げられない……ああ帰りたい

>>766
時間があると色々考えちゃうよね。　うちの場合はもう後がない状態だったので
急性だったから、何も考えずにＧＯＧＯＧＯだった。
なんとかなるよ、皆応援してるよ！！！

>>766
今、病室からですが同じ部屋の中学二年生の男の子が明日、移植です。
とっても元気ですが毎晩 眠れないみたいで携帯やパソコンをしてます。
きっと、みんな同じ気持ちなんだよね。
頑張ってね！
みんな きっと大丈夫だ！
ちなみに うちは退院待ち…。

最近体がだるくて自律神経の病気かな、とおもってほっておきました。そしたら最近青くて薄いあざが四個位でてきてもしかしたら白血病の疑いがあるんじゃないかなとおもって…だるさは最近へってきたけどｱｻﾞが不安です。誰でもいいのでレスください。

だるさとアザだけではまったく判断がつかないので、心配なら病院いって血液検査してみてください。白血病なら早期発見に越したことないですよ。気にしていてもストレスになるだけです。なんでもないといいですね。

白血病では無いんですがネオーラル服用してます。
白血球の数値が上昇して、血小板にも異常があるらしく来週再検査します。

ネオーラルの作用ってこともあるんですかね？

770レスありがとうございます！やっぱ血液検査うけないとダメですよね。本当にありがとう。

>>764
胃薬もらってないんだけど、なんか胃が気持ち悪い気がする。
ネオーラルとプレドニンで胃薬飲まれてますか？
先生が処方するの忘れてる気がするんです。

>>773
確か胃薬はもらってたような気がします。
胃薬は移植してからずっと飲んでたかな？
結構　胃にくるからねえ〜　お大事にね。

これは感動
http://www.geocities.co.jp/Technopolis-Jupiter/1889/jinseinomokuteki.html

>>775
ごめん、全然感動しなかった
ここには文字通り命張って生きてるひとが集うから
なんか、甘い人たちばかりな気がしたよ

白血病っておもな症状はどんなんですか？

>>777
白血病は血液の癌で沢山ある血液の成分の「どこが」癌になってるかで症状が違います。
薬で症状を抑えるタイプから骨髄移植をしないと治らないタイプ、そして特殊なタイプなど沢山ありすぎて書ききれません。
ここで聞くより詳しい資料がインターネットには山ほど転がってるので検索して下さいな。

今朝、聞いた話しですが…
今まで、治療でやってきた随注のＭＴＸに 害があるって事が解ったらしく、今後使わないとかって話し…詳しく知ってる方いましたら教えてください。

>>779
そんなこと今さら言われても。ナンボ使ったことか

骨髄移植
自家移植
化学療法のみ


3つの中からの選択を迫られています。もちろん移植するのが病気に対しては一番良くて
私の病状だと化学療法だけでの完治は難しく、自家移植でも不安は残り、他者からの移植のほうが数段よいと言われました。


これはもう移植したほうが良いものでしょうか？一番恐いのは後遺症です。
妻も子供もいるので最低でも普通に働ける体は手放せない
でも死んだら元も子もないですし…。

>>781
とにかくとことん悩まれるしかないと思います。
骨髄移植でも後遺症の少ない方もいれば、移植で命を落とされた方もいます。
化学療法でもそのまま保たれている方もいれば、
再発、再再発で治癒されている方もいます。
もちろん病気の型によって、予後の予想は数値で出ていますが
100％ということはないので…

778 そうなんですかぁ。 最近足が重くてだるいんですが白血病でそうゆう症状がでたりするんですか？何回も本当にすいません。

＞最近足が重くてだるいんですが白血病でそうゆう症状がでたりするんですか？

この言葉をそのまま医者に言えばたぶん検査してくれるはずです。
私はガソリンスタンドのバイト中に腕が重くて上がらないような独特の倦怠感に襲われていましたが
検査の採血すら嫌で行かないまま悪化させてしまいました。
ある日、何もしてないのに変なアザが出来たのでさすがに病院に行ったらそこで重病が発覚しました。

ところで、足が重くてだるい、なんて症状は様々な病気が考えられますが
何故白血病を疑うのかな？　

教えてください。骨髄移植のドナーが見付かる可能性は何％ですか？また、みつかるまでだいたいどのくらいかかりますか？

トグロを巻く、「悪質覆面集団」
http://www.d4.dion.ne.jp/~doi-jimu/keijiban.htm

医師は、「抗がん剤の限界」を熟知している。
知らないのは、患者だけ。
http://www.d4.dion.ne.jp/~doi-jimu/ishi.htm

米国では利用回数で代替医療が西洋式医療を超えた
http://homepage3.nifty.com/saitohope/kouen-tokyo.htm

784 レスありがとうございます。ｱｻﾞと怠さといったら白血病かなとおもって恐くて。784さんの重病ってなんて病名だったんですか？よかったら教えてください

急性骨髄性白血病です。
ドナーがいないことと病気のタイプから
良くなったら自家移植をして化学療法だけで治して行く予定。

>>785
対象となるHLAにも依るんじゃないの？

皆様がよくなられる事を心からお祈り致します。

私も骨髄移植して　十ヶ月です。
軽い慢性のGVHDと戦いながら、日々暮らしています。
しなければ、今頃白骨になっていると思います。
症状は色々あり、痒み、骨の痛み、手足のだるさ、倦怠感、貧血
食欲不振、口内炎、皮膚の変色、性的に不能・・・多々あります
日替わりに、軽度に起こってきます。
貧血による、倦怠感が辛いかな、何も出来なくなります。
箸すら、重く感じますよ
でも、生きていて良かったと思っています。

辛い抗がん剤や苦しい副作用になるなら死んでしまったほうがマシ
なんて思うのはある程度元気なときで
いざ死が隣り合わせになるとどうしても生きたいと思いますよね

急性と慢性ってどう違うの？

その名のとおり

初めてのカキコミです。
旦那が昨日から腰の痛みと発熱があり、
今日病院に行って診てもらいました。
血液を採取した後点滴で熱を下げ
その後血液検査の結果を聞きました。
そしたら白血球の数は19600でした。
後CRP基準値0.45が4.45でした。
医者は疲れからだろうけど白血球の数は気になるね。
とりあえず薬飲んでゆっくりしてください。
と言ってました。
私としては白血球の数がとても気になります。
ネットでも今検索してるのですが、
数値的な事は書いてないのでやきもきしています。
みなさんどう思われるか図々しくもカキコミしました。
感想をお願い致します！

>>795
お医者さんのおっしゃるとおりだと思います
白血球は別の病気でも増加します…というよりは
病気を治そうと増加するものですから。
CRPが結構高いのでむしろ血液の病気ではないのではと思います

>795　私は急性骨髄性白血病です。白血球(ＷＢＣ)は９千位が標準最高値なので確かに倍近くまで上がってはいます。しかし高熱のときには上がるのがあたりまえなので様子をみてくれとしかいいようがありません。とにかく心配されるなら更なる検査をおすすめはします。

ＣＲＰも坑ガン剤の副作用によっては１０まで上がり口内炎など辛いものがあります。また検査はマルクといって背中に穴を開けて骨髄液を取り悪い細胞の存在を確認します。これも辛い。この病気は宝くじ位の確率なのでめったになりませんからならないようにお祈りします。

>>796>>797>>798
ありがとうございます！
安心しつつも、これを機会にきっちり調べようと思います。
熱が下がったら血液検査してもらいます。
早いレスありがとうございます！
心が暖かくなりました。

>>792
そうそう。そうなのよ。
でもいざ助かったらまた、命に別状は無いんだけど
GVHD肌の汚らしさに落ち込んだり。
再発の時はあらゆるGVHDが嘘のように綺麗になるそうな。
それも怖い。

急性と慢性ってどっちがヒドイの？

急性なら無治療だと発病してから数カ月で死にます
GVHDもイヤだけどプレドニンの副作用もきついよ…

その副作用のせいで引きこもりがち
調子がいいときはいいんだけどな

俺は急性ＧＶＨＤの下痢で死に掛けた。だけど下痢なんて普通の健康な
人間でも軽いのは経験があるから、分かる分かる〜下痢ってしんどいよねえ
って軽く言われる。これからの人生、どうも健康な人間とうまくやっていく
自信が無い。

>>804
うちの母も、そういってたな、　同じ病気の人とのほうが気楽だと
移植して病気はなおっても、どうも体力に自身がないっていってたな。
ふふ　移植してもう４年、来週にでも母と温泉にいってきます。
生きてるっていいですね　本当に神様ありがとう

797です。>本当に神様ありがとう
世の中まだまだ捨てたものではありませんね。私も秋に移植します。早く勝負決めたいです。

>>805
温泉にいけれるんだ
楽しんで来て下さい

>>807
移植後一年くらいでカン質性肺炎で入院してその後から
皮膚硬化のGVHDがはじまりました、最初は手首も動かなくなって
でも最近少しづつではありますが、動きがよくなって皮膚もやわらかくなってきました。
なぜか手足の先端のほうが中々やわらかくならないです。
もうかなり体力もついたし、感染も平気そうなので先生がいいよと。
でも用心のために、貸切風呂のあるいきつけの温泉旅館にとまります。
気分転換にもなるし、、楽しみです
旅行が大好きだった母ですので少しづつ体力つけて、
海外にも行くわ！といきまいています。
なんつうか、、やはりいろんな欲望が病気をよくするんですね。

>>808
お母さんを大事にしてあげて下さい

>808　たった一度しかない人生。命は大切です。せいぜい親孝行をしてあげて下さい

759です。移植十ヶ月ですが、今はバクタしか、服用していません
免疫抑制剤は、丁度半年できれました。
プレドニンは、それから、一ヶ月位ですね
現状は、軽いGVと貧血だけかな、HG6,0で、以前輸血していましたが
投薬治療3年していたから、骨髄がダメポイのと、内臓負担がたかく
7,0切ってくると輸血しますね、退院後はないですね・・輸血
仕事は自営なんで、疲れたら、横になっています。
後、HLAは3座違いでした。

>>811
ミスマッチでそんな早く免疫抑制剤が切れるの？！
すっげー

>>811３座不一致で半年で切れるのはすごい
でも一年半くらいまでは用心した方がいいよ
肺とかに来たら最悪だしね

>>809
>>810
大事にしまくってますよ（笑）私がドナーだしね。
もう四年ずううっと　介護してきました。最近元気になったので
もうサービス期間終わりだから（笑）っていってます。
でもこの四年、何回母と一緒に心中しようかとおもったか・・
今となっては笑い話ですけどね。
でもなんにしても母と温泉は楽しみです。　
ふふ　たのしんできますねええ

そうですね、三座違いだった為、入院中は大変でしたよ
色んなGVが出て、医者からは、強運の奇跡に近いなんて、言われますよ
回復(体力・その他)するまでに、二年はかかると、言われました。
寝ていると、楽だけど、体力落ちてくるし、難しいですね
歩くと、ハァハァいうし、タバコも吸っている性もあるのかも知れないけどね

>>815
今すぐにでもタバコはは辞めた方が良いと思われ

四ヶ月やめたんですがね、吸い出すと、又一緒ですね

私も吸ってたけど、再発したらまた禁煙しなきゃいけないし、きっぱりやめた。
面倒くさいから。5年たつけどまだ吸いたい。

うちは多分一生免疫抑制剤が切れないと思われます。

>>819どうして？

>820
あまりにもしつこい慢性GVHDだから。

症状にもよるみたいですね、重篤になると、骨に出だし
手足が曲がらなくなるらしいですね
でも、いつも俺は、こんなショボイ事になんか負けるかって
思いながら過ごしていましたよ
軽度で今はすんでいるけど、無理はしないようにしているよ
少し、自分に甘くなっているのかもしれませんね(笑)
でも、血液の癌は、もう治る時代ですよ、応援しているから
みんな、負けるなよ、それに、入院中は遠慮しないで
体調の変化は、表現する事が一番だと思います。
自分の体は、自分が一番よくわかりますよ

ＧＶＨＤ、怖いですね。
移植した方のどのくらいの人がＧＶＨＤに悩まされているのでしょうか？
ちなみに私はＡＬＬ(Ｌ３)で移植なしで寛解維持中です。

ＧＶＨＤ無い人もいるけど、それはそれで再発が心配だし。
俺は急性のＧＶで入院中死にかけたけど、退院してからは何も無い。
入院中しんどかったけど、慢性のＧＶでステロイドを下げられない人は
つらいだろうな。

俺は逆で入院中はそんなにきつくなかったけど
慢性GVがきつくでた
薬多すぎて社会復帰できねぇよ

そうですね　抑制剤使っている間は、免疫機能落ちるから
余り、人と接触はできないですね
急性の方が，善い様に聞きましたが、殆どの人がGVが出るみたいですね
社会復帰は俺も出来ていませんが、簡単な事務作業や社員との面談位は
行っていますね、自営なんで、融通つくから、その辺は楽です
勤め人なら、体力的には、未だ働けないですよ

うちはまだ子供だから、生きられる限りあと何年、何十年と
抑制剤飲み続けなければならないんだろうか。
そうこうしているうちに、臓器に影響が出てくるんじゃないだろうかと
心配の種はつきません。

それでも苦しんでいないなら
抑制剤やプレドニンで抑える事できるなら
子供は幸せだと思います。

>>781
弟は自家移植の甲斐なくなくなりました。
2年間の闘病生活はすさまじいものでした。

治療は辛いですよね。後遺症も心配ですよね。
でも弟みたいに幼子2人残して逝ってしまっては
もともこもありません。

良くなること心より願っております。

みなさん 発症の初めってどんな感じになりましたか？紫斑や歯茎の出血とかありました？

>>828
そうですね。でも微妙に進行しているように感じるのがどうも・・・。
頑張って、薬減量試みてます。

みんな重度とか言って夜遅くまで書き込みしてるから凄い。病人も健康な人も規則正しい睡眠取りましょうよ。日中うたた寝せずに。夜中にカキコしてるやつ見るとムカムカして同情出来ないのはオレだけか？

>>832
ステロイドで寝られないんだよ

一日中家にいるから朝とか夜とかない

そういう時期ありましたが、少しづつでも、作業して
体のリズム　作った方がいいですよ
無理しない程度に・・・

渡辺謙さんは元気そうに見えますが、本当は辛いんでかね？うちの兄が白血病になったので、より親身に感じだしました。若い兄は警察なんですが、何年仕事を耐えられるか心配です。

新宿の東京○○大学病院の個室に入院してたんだけど
隣の部屋が私だった。
退院してからも定期的に検査入院してたよ。
今は通っているのかどうかわからないけど、
テレビで見るよりかっこいい（オーラでまくり）

あれっ？なんかスレちがいになってしまった。スマソ

渡辺謙さん東京○○大学病院だったんですか。
私も同じとこです。

渡辺謙さんって、移植したんですか？誰かご存知の方います？

済みません。ｽﾚ違いのような気はするんですが、質問です

最近肘の内側の柔らかいところが内出血しまくりです。

赤く、点々点と腕の内側全体にあることも

どこかにぶつけたわけでもかきむしったわけでも無いんですが…
鞄の紐が強く当るくらいです。

そんな私は献血ﾏﾆｱ
白血球値は30後半です。
一体、何なんだろう？

>>838
彼は１８階の東病棟にいました。
私は彼が退院間際に時に入院でしたので確実な情報とはいえませんが
移植はしていません。化学療法だけでした。

あの病院は先生も一生懸命ですが、それ以上に
看護婦さんが親切で感謝しています。

今日は日曜だから外来ないから余計に暇なわけね！ 病気病気と言いながらケータイパソやり放題とは…病気が虚しくてそうさせるのか？他に時間潰す全がないのか？まぁカキコやれる内は行きてる証拠だな

>>841
いやあ、元気な体でこんな場末のスレを見る暇があるなんてうらやましい。
さぞ充実した人生を送ってるんでしょうな。平日の明日からはここにカキコ
してる暇は無いんでしょう？まさかニートじゃないですよね？

>>841
そんなこと言いに来るくらいなら、ここ覗かなきゃいいのにね。
どっちが暇人なんだか・・・・・・・？

オレは仕事に復帰したよ♪1月10日に入院して4月28日に退院してさ！だから言い方は荒いかもしれんが励ましの気持ちと落ち込まずガンバレと思ったんだよ♪あまりにもスレ見たら病気があーだこーだばかりでさ！社会復帰出来るやつもいると言う励ましさ

>>844社会復帰した人はこのスレにも何人はいるよ、俺もそうだし。
だけどこのスレは病気をあーだこーだ言うのが目的のスレだろうが。
お前が気に入らないなら違うスレ行けよ。だいたい３ヶ月の入院ぐらいじゃ
この病気で落ち込んでる人の気持ちはわかんねーよ。

>>844
それはあなたの経過でしょ！移植の後遺症で何年も苦しむ人もいるんだよ。
現にうちだって、重度の慢性GVHDで2年も入院生活しいられた。
気力だけで病気が治せるならいいけど、そういうわけじゃあないんだよ！
そういう人たちが自分の経過を報告しつつ励ましあってるのに、
もっと励まし方考えなよ！

たかが数ヶ月だと！その前も入院してたよ！病気なると卑屈なるのは分かるが…お前もそれじゃあなかなか難しい患者様だな！お互いに励まし合うのもいいがもっと神経質な気質治してたら！カキコすんだけ元気ならやれるべ！

>>847
何の病気で入院して、どんな治療をしてたのでしょうか？

>>847
白血病は重病です。
お互いに励ましあって当然です。
あなたは入院中に誰にも励まされず一人孤独だったから
ひがんでいるのでしょうけど。

とっても元気になられたのですから
もうここにカキコなんてしてないで
お友達さがそうね。

前に胃癌で全摘！今回は大腸癌で一ヶ月絶食でオぺ！そしてたんのうも取った！大腸も胃も家族より先に医者から言われてその時はかなり病院でも荒れたな！女房までが子宮筋腫で片方の卵巣と子宮全摘をしたばかりだ。しかし二人で子供の為にも頑張ってるぜ！？スッキリしたかい！

849…悪いがダチも家族もいるから今のオレがいるんだ！お前の先入観は鬱病か？お前は可哀想なやつだな…良くなったらダチ作れやな！

:病気病気と言いながらケータイパソやり放題とは…
病気が虚しくてそうさせるのか？
他に時間潰す全がないのか？

:お互いに励まし合うのもいいがもっと神経質な気質治してたら！
カキコすんだけ元気ならやれるべ！

↑
本気で悩んでいる人がいるのにこのようなカキコ許せない。

ちなみに私は７年前に全快しました。

だから？全快して良かったじゃないか？前向きに生活したら？オレはサッカー見ながら家族と楽しんでるぜ！あんたも楽しく生活して下さい！オレはまだ病院と薬は続くが仕事しながら頑張るぜ！まだ子供が小さいからな(*^^*)

質問なんですが、骨髄移植した場合、何割のくらいの方がGVHD無しで社会復帰してるのですかね？
3割くらいですか？

>>850
そんだけ大変な経験したら、これからどうなるんだろうとか
不安に思ったこと無いの？そういう相談したり慰めあって何が悪い？
そうやって平和にしているスレにちょっかい入れてる自分が性格曲がってる
んじゃないかと思わないの？

>>850
今後も気を抜けない大変な状況なんですね
ご家族との充実した時間を少しでも長く過ごせることをお祈りしてます

不安はあるが家族があるから頑張れる！オレは内蔵が殆どないがドナーになれる臓器が有ればなるぜ！白血病は良くわからんが頑張ってくれ！

外科手術による摘出は、悪性部分がとれたら、半年もしたら回復するよ
骨髄移植は、長引きますよ、一般的に・・・
体の血液も変わるし、細胞分裂やホルモン分泌もかわる
元もと、体に合わないもの入れて、再生させるんだから、外科とは
大分違います。肝臓や心臓移植と同じですよ
胃や腸や胆嚢なんて、取っている奴、ゴマンといますよ
俺も、片肺の半分若い頃に取ったけど、一ヶ月もしたら、映画みていたよ
骨髄移植はそんな事出来ない

858―馬鹿みたい。風邪でもこじらせたら死ぬべ！病気自慢大会かぁ？病気に上も下もないしょ？具合悪いのはダレでも苦痛なる。あんたバカ〜ホントにバカねぇ〜だ！

よくよんだら、ななべえさんは白血病ではないようだねえ
どの病気がつらいとかは比較はできないけども、大げさにいえば
全身の細胞を入れ替えてしまう移植ってのはかなりきっついもんだとおもうよ。
内臓がなくなるというのも辛いかもしれないけども、体の中が変わってくというものも
かなり辛いもんだと思います。　
　キメラとかになったらまた大変だしね、、、、
でもなんでそんなに煽るんだろう？　不愉快だったらこなきゃいいのに・・・・

まずな、
おまえら病状が重すぎ

入院して色んな病気の人達と友達なったからだよ。白血病でクリーンルームとか言うとこに入った子供もいてさ！親子さんと仲良くなったからこのスレ見た。今日は雨で客来ない(笑)7時まで頑張るぜ！ドナーはなれたら登録する！

>>862
残念だけどガン患者は骨髄ドナーや臓器ドナーになれません

そうなのかい。眼球も駄目なんだろうか？子供が出来てから真面目にドナー登録を考えてたんだが！癌は駄目かい！役に起てずにすまない。。

世間の連中は移植すれば治ったんでしょ？みたいに
簡単に思ってるやつが多すぎる
実際移植関連死は２、３割
GVなくうまくいっても再発する人もいるしな

>>865
確かにねえ・・ドラマとかでも移植＝問題もなんもなしに治るってイメージが
ついてるのかもね。
うちの母は内臓まで硬化はいりそうで一時期危なかったんだよ。
はぁ　いつになったら手足の痛みなくなってくれるんだろう？
のた打ち回ってるのを見るのは辛い。

なんだ、俺が大学行ってる間にナナベェいついちゃったのか。
自分に合ったスレ行きゃいいのに。くわしくない病気について
しゃべってもこのスレの住民に反感買うだけだよ。

白血病は癌の中でも一番、お金と時間がかかるといわれています。

>>868
彼氏が白血病で、おばさまが遠い病院の看護士なんだけど
（おば様の）職場の人に病名言わなくても
「そんなに入院期間長いなら、結核か白血病でしょうね」と言われたそうです。
多くの病気のなかでも、時間がかかる病気といえそう。

ナナベェさんも大変なんだろうけど
やっぱり長い闘病の人の気持ちがわからないから
そういう鼓舞するような応援をするんじゃないかな。
せっかくだから、知ってもらいたいな。

>>868
かかるね〜でも　保険適用される前の方たちはもっと
大変だったのだな〜と。　さらにバンクがなかった時代はもっと
大変だったのだろうなあと、夏目雅子さんがリアル知り合いなので
つくずく実感させられます。
私の母もあと数年早く病気になってたら　今頃生きてないだろうなあ。
医学の進歩はすごいですね。　まったりいきましょう

校費患者になったし、社会保険料や税金のもとは十分とった！
ゴメン、パパママ

前も書いたが病院で知り合いなったおやごさんの子供さんが白血病でね。だから自分の子供と重なってさ！また色々と病気についてのカキコを参考にして見舞いとかに役立ちたい。病気はなりたくてならないからな。勉強させてもらいます。皆さんも頑張ってくれ！

>>872
本当に病気なん？　がんばっては禁句だけどねえ・・・・・
これ以上なにがんばるんだよ

>>873
でも、頑張れ以外に何を言えばいい？応援してくれるだけでもありがたくないですか？私はうれしかったですよ。

>>872
ナナベェさんも病気で苦労されたみたいですね。まだ薬を飲んだりと完全に復活はできてないようですが、あまり無理をせず頑張ってください。
やっぱり、家族がいると、強くなれますよね。

病院で知り合った親御さんの子供さん、早くよくなるといいですね。

オレは手術の時に子供に頑張って！と言われて手術室へ行った。家族のガンバレが一番頑張れたからさ。気を悪くしたらすまない。検診日がまだあるから知り合いなったおやごさんの子供さんに顔を出せるもんか？やはり無菌室だと無理か？ﾎﾟｶﾘとか雑誌とかは駄目なのかい？

>>874
私は母にずっとつきそってました、　ドナーにもなりました。
でも不用意な一言　＜がんばれ＞で母がぶちきれました。
そうだよな、、、、これ以上なにがんばったらいいんだよな（笑）と
まあ薬のせいで　頭おかしくなってたのもあるが、、、、、、、
　無菌室で　いろんな人に出会い　たくさんのお分かれがありました。
父も心臓やったり　がんになったりしたけども　あんなつらさはなかったです。
母が治ったとおもったら私がちと　やばそうな病気になりました。
　母が生きてる間は生きていたいです・・・・・・・

「気楽に行こうぜ」「まったり行こうぜ」と言えば良い。

>>875
今月末に無菌室に入りますけど・・・あなたは無頓着過ぎです。
感染しない為に無菌室に入るのに持ち込みしようとしないで下さい。
持ち込み＝感染原だと思ってください。
それに薬を飲む事が多いのにポカリは厳禁です。
本当にキツイときは声を掛けられるよりも静かに寝ていたいです。
下手に見舞いに来られても気を使って患者が疲れるだけです。

>>876
頑張れという言葉がどれだけ無責任か私も良く分かります。
死と隣り合わせで非日常的な生活の中で何を頑張れと言うのか・・・

がんばれ、という言葉は医者に言うべきでしょ

どんな言葉でも取りようによっては怒りや悲しみがこみ上げてくるもの。
言葉の裏に悪意が無いことくらいわかるだろ。
何気ない言葉に過剰に反応する人は死んじゃいな。

>>875
こどもさんに、より、おやごさんに何か差し入れしてあげたらいいんじゃないかな。
周りもへとへとだもの。
おやごさんとのお知り合いならなおさらね。

>>880
薬の副作用で精神的に過敏になるケースも報告されている。
本人の努力だけではどうにもならない場合があるのだから
最後の一行はいくら２ちゃんでもやめろよ。
普通２ちゃんでは漢字を換えるはずだが、そういう配慮すら知らないのイクナイ
それじゃ悪意がなくても、誠意もないよ

>>880
最後の一行はここでも現実でも言われて気分のいい人なんかいないはず。
何気ない言葉だからこそ言っていいこと悪いことあんじゃないかな

今日は通院でした。
無事移植11ヶ月終了
軽いGVと戦いながら、少しづつ体力が戻ってきているのを実感
でも、信号はひとつ待つ・・・しかたないなぁ

>>883
どんどん体力ついてくるよ
あまりあわてずに　一休み一休み。
一年すぎるとかなり体力つくけども、あまり無理したらだめだよ。
うちは一回回復して　そのあと　が〜〜んときたから
亀のごとくじわじわといきましょ

そうなのかい。そうだなおやごさんに何かとお世話になったから28日の検診日に持って行く。子供さんの容体を聞くのは辞めよう。家族はみんな少しでも良くなる事を必ず願ってるとオレは思うよ！長居せずにそっと良くなる事を祈って帰るな。カキコありがとう

>>885
お前が>>832>>841みたいな書き込みしたころからスレの雰囲気が
悪い。

私は子供が入院中。
自分がとっても疲れてしまいました。
辛い治療してるのに…
子供って元気です。
安心して外でおもいっきり遊べる日が早く来るといいな。
白血病は本当に大変な病気だと、つくづく感じます。みなさん一緒に こんな病気やっつけましょうね！
…しかし 疲れた。
今日は息苦しくて…。
すいません 辛いのは同じなのに…弱音はいてしまって。

弱音が出るのは仕方ない。
白血病などの治療が長期にわたる病気の場合は弱音は少なからず出ますよ。

>>887
わかるよ〜たまに　ずっしりくることあるよね。
どこにも吐き出し口なんだもんね、お疲れ様。
ここのみんなは887さんが　一生懸命子供のことおもって
介護してるのわかってるからさ　たまに愚痴でもいいにきな。
私も　親が移植後におかしくなったときに　すっごいこといわれたもん。
でも今となっては　遠い記憶のかなただよ。
もうじきよくなるから　それまで応援してるよ

きょう、娘が急性白血病だと診断され、北里大学病院に緊急入院しました。

詳しくは
ちょっとした質問スレッド Part96
http://society3.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1147803168/988

に書きました。

ちょっとした質問スレッド Part97
http://society3.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1150726292/9
にも転載していただきました。


こちらのスレにも、今後、書き込ませていただきます。
よろしくお願いします。

>>887です
ふっと目が覚めて眠れなくなっちゃいました…。
そしたら温かい言葉が…。元気が出る時間ではありませんが…
元気になりました！
ドクターの話しに最近、納得出来ない事が増えてきて頭の痛い毎日です。
実はバクタは飲まなくて良かったとかね…
細かい事とかも多いのですが…
また ストレス発散させて下さい！
おやすみなさい。

人間ドックで白血病とかわかりますか？症状があてはまるものばかりでちょうど人間ドックを受ける機会があって。最初のスレらへんで白血球の数は関係ないと書いてたので…

関係なくはない。ただ、それだけでは白血病とは断定できないからなのでは？どちらにしろ、異常値がでたら再検査の通知くるから、そんなに心配なら人間ドックうけるのをおすすめします。私は自覚症状出る前に健康診断でひっかかったよ。

尿検査で引っ掛かると白血病の疑いってありますか？ほかの症状もでています。明後日病院へいきます

最近毎日鼻血出ル

お前ら気になるなら血液検査受けて来いや

896 やっぱいかなきゃだめですよね。明日いってきます！

おれは診断されたとき血液検査異常なしだったよ
自覚症状は特になし、唯一の手掛かりはリンパの腫れ

890
私の父は今北里に入院しています。明日、東大に転院ﾃﾞｽ…父は北里じゃ手におえないって事ですかね？

そう言われたんですか？

白血病で手に追えないというのはあまり聞きませんね、何通りもの手立てがありますから
いわゆる漢字の癌とは違い、平仮名のがんは今や手立てが多いですよ。

ただし治療に関しては究極に長くつらい部類でしょう

>>900
漢字とひらがなとどう違うんだよ。

告知の時にそう説明されたんだよ

>>902
程度の低い患者だって事でしたか、そうですか。

「がん」の呼び方と分類

「癌」という字は、「品」という字で細胞をあらわし、
それが山のように盛り上がって病気になるということです。
広辞苑では「悪性の疾患、または除きにくい邪魔者のたとえ」と
記されてあります。

がんはいろいろな呼び方をされます。白血病、肉腫、良性腫瘍、悪性疾患、
悪性腫瘍、悪性リンパ腫……。平仮名で「がん」と書く場合は、
これらをすべてさします。

漢字で「癌」と書く場合は、身体の表面をおおう上皮組織にできる
悪性腫瘍をさし、それに対して「肉腫」は、上皮組織ではない、
例えば筋肉などにできる悪性腫瘍で、「白血病」は血液を造る細胞から生じた
悪性疾患、「悪性リンパ腫」はリンパ系組織から生じた悪性疾患をさします。

さっき怒ったら鼻血でた。ふらふらする

今日大学で献血やってた。したいと思ってんだけど、俺は骨髄移植患者
だから断られるんだろうな。

お見舞いに生モノは駄目とのことですが、生クリームのケーキや果物も駄目なんでしょうか？

↑
私だったら迷惑です。
ケーキや果物は日持ちしないし、食欲無い日も多いし。

>>907
グレープフルーツの無いジュースのギフトにしとき。

>>907
生クリームでデコレーションされたものは絶対アウト！！

でも私はどうしてもケーキが食べたくて、ベイクドチーズケーキを持ってきてもらいました。
でもそのままではアウトなので、電子レンジで３分くらいチンしてから食べました！
もちろんそれでも治療中はだめだと言われたので、治療の合間に食べました（ちゃんと医者の了解を得てからですよ）

果物は、皮をむいてすぐ食べれるものならいいと医者に言われましたよ。
たとえば、ミカンとか、リンゴとか。
イチゴとかさくらんぼとかはダメといわれました。

というか、お見舞いに食べ物は持っていかないほうがいいですよ。白血病の場合は。

>>908 >>909 >>910 有難うございました

>>904
本気でそう解釈しているの？
なんら医学的でない。
特定の患者と医師との間での相互理解を深めるための言い回しでしか過ぎない。
馬鹿をさらすのもほどほどにね。

>>912

バカをさらす前に勉強してね。

http://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%82%89%E8%85%AB

http://www.jttk.zaq.ne.jp/afk/dl/dl44.html

>>910
んだね〜　ペットボトルにはいった水、、、これを数本ってのもいいんでは？

>>914
500のペットの水はいいと思います。
ただし、おいらは国産のみといわれました。

もう一度、あなたと話がしたかった…

>>916
どうしたの？

ここのスレはいつ見てもなんか…ピリピリしてるな！癌患者は沢山いるけど白血病の人って自分は特別に思ってるんかな？知り合いが白血病だけど辛い治療の合間に優しい気持ちで接してくれてるがここの人は攻撃的な人が多い

ピリピリしてません。
特別だとも思ってません。
知り合いと同等の付き合いをここで求めるほうが無理があるように思います。

>>918
白血病に関係なく、攻撃的なのはその人の人間性だと思いますよ。

白血病の前ぶれ教えてもらえますか？

俺の場合は、微熱からスタート
異常なくらいの寒気と気だるさかな
後に、貧血だったかな
風邪に似ているから要注意
但し、咳も鼻水も無いし、熱が続いて、段々上がりだす。

922ｻﾝ ｱｻﾞや鼻血はでたりするんですか？

ﾋﾟﾘﾋﾟﾘしてません。同等〜云々と言うが同じ病気じゃないの？とゆうか人間性もあるのは同意！でも…まぁﾂﾗｲ治療してその後の生活も大変だからかな？金も掛かるし！でもﾋﾟﾘﾋﾟﾘスレだなと…苦笑

いちいちスレの評価をしてる粘着厨必死だなm9(^Д^)ﾌﾟｷﾞｬｰ

>>918
うちの彼氏も白血病で病院関係者や知り合いには落ち着いて接してるけど
私や家族にはけっこうピリピリしてる

他のガンは（治療や切除可能な段階の場合）だんだん治っていく傾向にあるけど
白血病はアップダウン激しいから精神的にもアップダウン激しいんじゃまいか

白血病だけが病気じゃないからね。取り除ける癌だってその後の生活は以前とは変わるし。末期で数ヶ月予告が多いのも内科系癌。とは言えみんなどんな病気でも具合い悪いと大変なのは同じですよね。誰もなりたくて病気にゃなりたくない。これが病気なってからの本音。

>>927
このスレが他のスレよりピリピリしてるっていうお前の仮定で話を
進るなよ。白血病の人間にとっては現実を話し合ってるだけ。お前が
理解が出来ないから共感ができないだけだ。他の重い病気のスレ
行ってこいよ、どこも同じだ。お前ナナベエか？あいつが来てから
荒れだしたんだよ。

白血病ってわかったとき不安でこわくてしかたなかった。でもおねえちゃんがずっと笑顔でふるまってくれてかえりぎわに『一緒にがんばるから☆』っていってくれたときすごくうれしかった。すれちだったらごめんね。

>>929
一緒に頑張るからと言ってくれるやさしいお姉さんがいてよかったね。
これからいろいろな治療も始まって辛いときもあるでしょうけど
お姉さんと一緒に乗り越えてね。

ん？？ナナベエとは誰？ナベサンの事ですか？？ケータイからで悪いですが移植の際には保険ききますか？カンパを集めてるんだけどなかなか集まらなくて。

>>931
ピリピリ指摘したスレで質問ですか
さすがナナベエｗ

だから〜あんたはなんなの？
ナナベェとか言われるのは名前書かないから？だったらあなたも書いてないでしょ？真面目に聞いても駄目な訳？
真剣に聞くだけバカみたいだし。あなたも違うスレ行ってみたら？解決策あるかもね。

真面目に答えて教えて貰える方お願いしますm(__)mこちらもカンパが増えずにﾋﾟﾘﾋﾟﾘしてました。人の事は言えないと反省してます。是非よろしくお願いしますm(__)m

>>929
やっぱり家族の支えが一番うれしいよね、僕も家族のおかげで
乗り越えられたよ。
>>933
独特の日本語の不自由さ加減が似てるんだよ。ナナベェに
保険は癌保険は大概出るよ、一日一万円とか。
ただ移植に手術手当てとか特別なのは適応されなかった。

>>934
自分の書込みを読返してみろ
散々悪態ついて、最後は逆切れして
お前はいったい何様だ

俺だってみんなだってがんばってるんだ　がんばろうよ。

だから〜ナナベェとはなんなの？前のスレをさかのぼって読んだけど。なんかあなたは間違ってるんじゃないの？おかしいよ！

↑
８４１〜登場した人です

私は確かに文章を書くのは苦手です。でもカンパの事は真剣にやってます。あと保険の事は教えてくれてありがとう。普段はあまりメルとか苦手なんで文章下手でm(__)m別に何様と思うような人間ではありません。私の方がイライラしていたかもm(__)m

>>938
>>928>>932でナナベエとなってるのに>>933でナナベェと直ってるところが
意味深だけどね。とりあえずお前ageるなよ。お前みたいな変な奴が来ちゃう
だろ。

前のスレまで遡って読んでみたのにナナベエがいないのはおかしいな
このスレちょっと遡ってみたらナナベエが発見できる

>>938の言う「あなた」とは一体誰を指して言ってるんだろうか
ＩＤと改行をご存知ですか？携帯厨さん

>>940
うわっ、そんな殊勝な文章が書き込まれてるとは。こっちも
悪かったよ、ごめん