【がん】転移･再発・進行癌サロン4【ガン】

1 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 11:48:59 ID:eSyeV3/x

再発に怯える人、予防とかどうしています？
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、オカルト的療法まで何でもOK。

～ｵﾋﾞｴﾛ、ﾜﾗｴ、そしてｲ㌔～

前スレ　　http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1124453195/
パート2　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1118501451/
パート1　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1109580994/
元スレ　　http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1099113654/

国立がんセンター（最低限ここは見ておこう！）
http://www.ncc.go.jp/jp/
Yahoo!掲示板　ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板（お奨めします）
http://www.gankeijiban.com

2 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 11:49:32 ID:eSyeV3/x

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3 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 11:51:51 ID:eSyeV3/x

皆さん、いつでも戻ってきてﾜﾗｴ、です。

(((；゜Д゜)))ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ

4 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 13:25:54 ID:6O2IUk5F

癌が治ってからこそこれだろ。
★★自律神経免疫療法★★
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1099479168/

5 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 14:59:20 ID:NMCufc4J

スレ違いでしたらすみません。

10月初旬頃に父が膀胱ガンとわかり、
11月初旬頃に内視鏡での手術で組織かき出し→組織検査
治療法決まって11月半ばから
放射線治療を10回、強力な薬物療法１日、その後放射線治療を15回
の予定で進んでいたのですが
11月末にカテーテル動脈注入透析をしたら
ショックで痙攣失神を４回やったようです。
今は管だらけながら落ち着いているようなのですが。
足と腰がかなり痛むようです。

痙攣失神を４回というのは普通なのでしょうか？
それとも病院の方が何かミスったのでしょうか？
そのときの医者も「こんなことは始めて」と言っていたようです。

ネットでその病院の情報を調べると
「抗癌剤感受性試験」で高度先進医療の認定を受けている病院だそうです。

6 ：病弱名無しさん：2005/12/02(金) 15:09:42 ID:7mWBQHOe

末期の大腸ガンの母の　痛み止めの薬が、
昨日より「MSコンチン」になりました。
主治医の話では、副作用がひどく出なければ、
まだしばらくは、自宅で過ごせるでしょう・・・とのこと。
クリスマス、大晦日、お正月・・・と　一緒に過ごしたい。
待っててね、もうすぐそっちに帰るから。

7 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 06:09:44 ID:xskt6YUN

>>6
お互い帰れる時期が重なるといいですね

8 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 13:57:41 ID:cla+6mN+

薬局に売ってるメシマコブどぉですか？

9 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 16:09:00 ID:m5etk4td

父が胃癌で余命３～６ヵ月だと言われました。
父には内緒にしてます。
変に現実感がないです。
今すぐ実家に帰りたい。

10 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 16:21:14 ID:t2TyGaB8

>>6
主な副作用は嘔吐、便秘、眠気、などがありますが、各個人での許容量差が
極端にある薬剤なので上手くコントロールできるといいですね。
うちの母も末期癌ですが、増量こそはあるものの半年以上服用しています。

11 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 17:42:00 ID:KeUwj31t

>10
今朝母に電話して聞いてみたら、
吐き気とふらつきが酷いので、やめているとの事。
先生には電話でそう伝えたと・・・(先生はその時不在）
また、服用の量など調節してもらえるとは思うのですが、
服用した2日間は、痛みがすっかり無くなったといってました。
10さんのお母様は、普段どうりに生活できておられますか?

12 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 18:05:06 ID:F5/4LwvY

http://www.lymphocyte-bank.co.jp/ank/treatment.html
ここに副作用が少なくて、身体的負担が少なくて、術後の再発防止に有効で、体調の回復を得られるとあるのですが、
この治療法があるなら抗がん剤がいらないような気もするのですが・・・
このようなバイオテクノロジーを使った治療をされている方はいらっしゃいますか？

13 ：12：2005/12/04(日) 18:09:27 ID:F5/4LwvY

リンパ球バンクのHPを見てみると、免疫細胞療法は公的医療保険が利かないみたいですね・・
やはり治療法としてはまだ認められていないということでしょうか。

14 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 18:33:56 ID:jHN6b8H2

免疫細胞療法を続けるとなると、１００万円単位でお金がいるのとちがいますか？

15 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 18:37:41 ID:d35uHhka

私も腸のがんでMSコンチン飲んでます。
最初は劇的に効いて痛みもほとんど感じなかった。便秘ぎみにはなったけどストマなのであまり関係ないし、眠気は逆にいっぱい眠れるようになって助かった。
吐気は全然なくてなんて良い薬だろうと思ってたけど、だんだん効きが弱くなってきた！
量を増やしてもらい、他の薬も増やしてもらったけど、まだ痛い！
皆さん末期でこの薬もらってるみたいだけど、私は末期ではないと一応言われてるけど、こんなに痛いしやっぱり末期なのかしら？
なんか痛みも加わって怖くてノイローゼになりそうな今日このごろです…。

16 ：病弱名無しさん：2005/12/04(日) 20:53:48 ID:KeUwj31t

>15
モルヒネ＝末期がんというものでも無いようですよ。
気持ちを前向きに、持ってください。

17 ：病弱名無しさん：2005/12/06(火) 11:00:57 ID:uHRUNEj+

死後の世界ってどんななんだろう？

死んだら次は別の何かに生まれ変わると思うんだよね。
運良く日本人に生まれ変われたら最高だけど、人間も虫もバクテリアも同じ命だとしたら
地球上の命は天文学的数字にまで上ると思う。
それを考えたら人間に生まれ変われる可能性なんて無いと思う。

次は何になるんだろう？
殺されるために生きる経済動物なのか実験動物なのか、まぁ確率的には微生物や虫として生まれるんだろうけど。
人間の心を持たない動物に生まれるのが恐い。
そんなことを考え怯えながら自分に与えられた限りのある時間を生きてる。

18 ：病弱名無しさん：2005/12/06(火) 13:32:21 ID:mkPoYXs7

生きとし生けるもの、皆すべてこの星の歴史に参加している。
どんな命でも連鎖の中で何らかの役割を与えられているのではないかな。
それがたとえ一瞬でもね。

19 ：病弱名無しさん：2005/12/06(火) 21:59:10 ID:PBj4yJbo

免疫療法に関しては、騒がれているほどの効果はないようです。
受診に際しては、奏功率など効果の有る無しをキチンと
説明してもらった方がいいと思います。
それで、納得できてからお受けになってください。
それらの説明をしてくれない所は、やめた方が無難です。

最低でも１クール、約150万円かかります。治療費だけでもです。

自己免疫疾患をお持ちの方は、免疫を上げることによって、
症状が悪化する危険もありますので、よくご相談の上
ご検討ください。

20 ：病弱名無しさん：2005/12/06(火) 22:51:27 ID:4DHmrqLj

私の母が胃癌で胃を摘出したのですが病理検査の結果やはり他に癌細胞が見つかりました。
医者にはかなりの確立で2年以内には再発する可能性があると言われました。
これから抗がん剤などの投与が始まると思うのですがやはり副作用などは苦しいのでしょうか？
もう年ですし本当に苦しんでほしくない・・・これ書きながらも泣けてきます。
再発する恐怖と闘いながら苦しい思いしなければならないなんて辛すぎます。
>>15さんみたいにがんばっている方もいる中、自分勝手で申し訳ありません。

21 ：病弱名無しさん：2005/12/06(火) 22:57:57 ID:JxSzlnpG

うちの父も胃癌…しかもだいぶ進行してる。来週手術です。
父に限ってそうそうくたばらない！という気持ちと、
どうしようもなく悲観的になってしまう気持ち、
その両方にさいなまれています。

22 ：病弱名無しさん：2005/12/07(水) 03:37:22 ID:o7hi8rRW

③【癌の】単純ヘルペスウイルスHF10【特効薬】③
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1128757810/

みな協力してくれ。

23 ：病弱名無しさん：2005/12/07(水) 09:51:09 ID:SbHNrlqp

20さん
うちも、父が肝臓ガンです。転移して再発です。肺にも転移しています。
今年いっぱいと言われていますが、今のところ大丈夫そうです。
抗がん剤は、人に寄って薬がダメな人や点滴の種類でダメな人それぞれです。
こればかりはしてみないと分からないようです。
お気持ちすごくわかります。泣いていてもしょうがないですよ。
うちは、父を家に呼んで一緒に生活してます。なにもしてやれないけどね。
でも、それだけでもうれしかったようです。

24 ：病弱名無しさん：2005/12/07(水) 16:44:28 ID:Al0xl7Vo

発売中の「週刊朝日」に、癌のウイルス治療の記事が載っています。
「ここまできた夢の治療・ウイルスでがんを治す」

私も再発です。この治療法に期待しています。
お力をお貸しください。

http://opendoors.asahi.com/data/detail/7089.shtml

25 ：病弱名無しさん：2005/12/07(水) 18:22:09 ID:azs5WHFe

>>23さん
20です、レスありがとうございます。
そうですよね、やってみないとわからないですよね。
私からしてみればくだらない事なんですが
母も一応女性で脱毛とか気にしてるんです・・・・
自分の命のことなのに何バカな事言ってんだよと思います。
だけど周りの人間から見るとどーでもいいことなのに
本人にしてみればそんなことから重要なんですよね・・・
そういうことを考えてしてまうとまた辛くなって・・・。
私も30を越えていますが初めて自分は弱い人間なんだと痛感しました。

私は東京にいて常に一緒にいてあげることはできませんができる限り田舎に帰ろうと思います。
長くなってしまい申し訳ありません。
こんな私が言うのも変ですが>>23さんもがんばってくださいね。

26 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 10:31:09 ID:y+HNj3gB

>25さん
抗がん剤にもよりますが、通いのものから入院のものまでいろいろです。
父は通いの抗がん剤を自分で選びました。
入院のほうが、きつい薬のようで効き目があるかもしれませんが、
副作用が嫌だったようです。
お母さんに、合う抗がん剤だといいですね。
私も30超えていますが、手術で肝臓の転移を聞いたときはおお泣きして
お医者さんも困っていました・・・
その後余命を聞いたときも毎日泣いていましたよ。
でも、ある日これではダメだって思ったんです。
こちらが諦めていてはどうにもなりません。
治ると信じてがんばりましょう。

27 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 11:17:39 ID:777oJfV9

　このスレを立てた者です。ちょっと自分語りをさせてください。

　11月の末に父が永眠しました。直腸がんが肝臓や肺に転移していました。
最後は緩和ケア病棟、いわゆるホスピスにいたのですが、温かい雰囲気の
看護師さんやお医者さんに囲まれて、家族としてはよかったなと思っています。
　葬儀は先週末に行いました。一応家族葬ということだったのですが、父や
母と本当に親しくしていただいてきた方々にお越しいただけて、やはりよかったなと
思っています。

　そして、わたしは30代半ばの患者本人でもあります。昨年、早期の舌がんの
手術をしたのですが、ことし、左あご下のリンパ節に転移しました。今は通院で
放射線治療中です。できれば仕事に戻りたいのですが、思ったよりも体に負担が
かかっていて、休職中です。

　父を失ったことはもちろん悲しいのですが、あすは我が身と思うとあまり泣けません。
患者のご家族の方、不謹慎かもしれませんが、涙は最後まで取っておいてください。
患者本人には、がんになる前と同じように普通に接してあげてください。

　平穏な日常。わたしはそれが何よりの幸せだと思っています。失礼しました。

28 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 11:18:39 ID:777oJfV9

お、IDが777！　いいことあるかな（ｗ

29 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 12:16:48 ID:QVrpYuVo

>>27
お父様のご冥福をお祈り致します。
ご自身もご闘病中とのこと、さぞご心労のことと思いますが、
治療が奏効することを切に願っております。

30 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 17:34:07 ID:vN4+jL1D

今日うちの母もガン宣告を受けました。
2年前に肺がんが見つかり左の肺半分くらい切除。
その後定期健診を受けながら過ごしてきましたが
今日リンパ腺に転移してるのが見つかったそうです。

2年前にある程度の覚悟は出来てたものの、
いざ再発となると凹みますねぇ。

31 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 17:51:06 ID:FUkUM7Ki

先日、実家の77になる祖母が胃がんと宣告されました。
転移等は現在検査中ですが、胃がん自体かなり進行しており、年齢等を考えると、あまり長くないような気がします。
検査の結果次第ですが、緩和ケアの方も考えた方がよろしいでしょうか？
また、週末見舞いに行こうと思いますが、動転していて、どのように接すればいいかわかりません。
醜い文章で申し訳ありませんが、アドバイスよろしくお願いします。

32 ：病弱名無しさん：2005/12/08(木) 22:47:20 ID:9p1SzxbT

20です。
色々お聞かせ頂きありがとうございました。
私が弱気になっても仕方ないですよね、がんばろうと思います。

>スレ主さん
お父様のご冥福をお祈り致します。
こんなことしか言えませんが言わせてください。
スレ主さん、絶対がんばってくださいね！！
ご自身がご闘病中にも関わらずアドバイス頂けるとは本当に頭が下がります・・。

>>31さん
少しでも気休めになればと思って書きますが素人のたわ言だと思って流し読んでください。
私の祖父は83歳で老衰で亡くなりました。ですがその5年ほどから肺に癌を患っていました。
亡くなった際にその癌細胞はまったく大きくなっておらず、死因は完全に老衰だと主治医が言っていました。
高齢になると新しい細胞が成長しないため癌の進行がなかったそうです。
ただ、私は医者でも専門家でもありません。こんなことを書いて無責任だとも思いますので
あくまでこんな人もいたというご理解でお願いします。

33 ：31：2005/12/08(木) 23:28:22 ID:FUkUM7Ki

>32
20さん、ありがとうございます。
がんでも天寿を全うする例が有ると分かり、凄く気が楽になりました。
祖母を、正直疎ましく感じていた時期がありました。
しかし、がん宣告された時に、自分は祖母を必要としていたんだな･･･と気付かされました。
祖母にどれぐらいの時間が残されているのか分からないですが、穏やかに過ごして欲しいと切に願っています。

34 ：病弱名無しさん：2005/12/09(金) 09:40:51 ID:gD/iuuSB

>>27
>患者本人には、がんになる前と同じように普通に接してあげてください。

重い言葉だ。

IDが777にV9ではないですか。あなたにはこれからきっといいことがある。

35 ：1=27：2005/12/09(金) 11:57:44 ID:Yv3gpEcM

>>29,32,34
　まとめてしまってごめんなさい。皆さん、ありがとうございます。
わたしの放射線治療は年明けまで続きますが、皆さんのお言葉を励みにして
頑張ります。

36 ：病弱名無しさん：2005/12/09(金) 15:58:21 ID:hxc8npFO

☆俺の人生☆ 愛する妻と癌をぶち破れ！！
http://blogs.yahoo.co.jp/tukune0816

37 ：病弱名無しさん：2005/12/09(金) 23:04:25 ID:Tr6vBKab

スレ主さん、頑張ってください！

平穏な日常が早く訪れますように
心から祈っております。

38 ：病弱名無しさん：2005/12/09(金) 23:21:52 ID:aQQIXgWx

去年父ががんと宣告されました。
発見が遅れ、進行してしまい、一部の骨とともにがん細胞を摘出しました。
手術は成功かに思われたのですが、今年６月になって肺に再発してしまい、
抗癌治療をしていたのですが、肺の方が小さくなったと思ったらリンパに移転してしまいました。
ほとんどの再発の発見は、父が痛みを覚え、医者に言ったために見つかったらしく、
病院も日本で名の知れた大病院で、毎週検査をしていたにもかかわらず見つけられなかった医者に非常に憤りを思えました。
今は認可されていない治療法でがんばっています。

話は飛びますが、親族の友人で、フランス製の虫下し(ぎょう中駆除剤)のpovanylという商品を数ヶ月飲み続けた結果、
余命４ヶ月といわれていたがんが治ったという方がいました。
その方のお友達もその薬を飲み続け、がんを克服した方が何人もいるそうです。
果たしてコレは本当に効果的なのでしょうか…？？
もし、詳しく知っている方がいらっしゃいましたら教えていただけると嬉しいです。
既出でしたらすみません。

がんが僕滅されることを心から祈っております。

39 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 11:36:23 ID:oyTRdLNb

虫下し剤気になりますね！知っている人いたら私からもお願いしますm(__*)m

40 ：ありがとう：2005/12/10(土) 12:58:39 ID:Zoii9Abr

自分も1年半ほど前に親父を肝臓癌で亡くしました。
癌宣告を受けて1年間の闘病生活、自営業ということもあり会社の事が心配だったらしく無理を言っては家に帰ってきていました。
最後は1週間の入院の末に亡くなりましたが、仕事一筋で生きてきた親父・・・
恰幅もよく、いつもニコニコ笑っていた親父・・・
痩せた身体で病院のベッドに寝ている姿を見るのが嫌で、いや、自分が見続けていた親父の姿が崩れるのが嫌なのだったかも。
最後の最後に細くなった手で俺の手を握り「後は頼むな・・・」と・・・
酸素マスク外してまで言うことないのにね。
もう、あれから1年半かぁ。
今、貴方から渡されたバトンを持って頑張って走っています。
ありがとう。

スレ違いですいません、何か思い出しちゃって・・・

41 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 13:59:17 ID:xb3znB+W

>>38
>ほとんどの再発の発見は、父が痛みを覚え、医者に言ったために見つかったらしく、
>病院も日本で名の知れた大病院で、毎週検査をしていたにもかかわらず見つけられなかった
>医者に非常に憤りを思えました。

ちょっと酷な言い方な気がします。
断層写真とかでは、ある程度腫瘍が大きくならないと画像では写らないそうですよ。（主治医に言われました）

たしか、PET検診が一番小さい状態で発見出来ると聞きました。

42 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 14:27:51 ID:SgPlGQSC

　わたしも、CTやMRIでがんがはっきり写らなかったために、少し広い範囲に
放射線治療をしています。また、転移がわかった理由の1つは痛みでした。
細胞診や迅速病理ではわかりませんでした。

　ご家族と患者本人では意識が違うと思いますが、わたしは納得できないことが
あれば医師と話し合います。転移がわかったときに納得いかないことがあり、
主治医と話し合ってもそれが解消しなければ転院するつもりでしたが、
こちらの指摘に頭を下げてくださったので、現在も信頼しています。

>>37
　ありがとうございます。

43 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 15:43:50 ID:NuQoJVVX

1年前に胃全摘の手術し1ヶ月前に再発を宣告され
亡くなりました

44 ：まあ：2005/12/10(土) 16:00:39 ID:QgApyNQ9

私の母が膵臓がん末期と診断されてしまいどこか助けられる病院がないかと探しています。栃木県内の病院です。末期と診断されたらもう最後を見取るしかないのでしょうか？

45 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 19:36:24 ID:cdSBm/iI

私の父は昨年の９月喉に違和感があり見てもらうと下咽頭癌でした。
放射線で一時はカメラに映らない程小さくなり取るのは今だと言われたのですが本人が
声を失うのを恐れ手術をしませんでした。ちょうど去年の今頃退院しお正月を家で迎えれたのですが
その後癌は大きくなり転移あり肺炎にもかかり３月他界してしまいました。
今となっては、あの時手術を薦めておけばと後悔もありますが、もうどうしょうもありません。
私も父に限ってと、どこかで軽く考えていたのもありました。たまに、これは夢を見ているのでは？と思います。
お母さん、お父さん、親族の方、あるいは本人さん、癌を宣告された方精一杯頑張ってください。
私が言わなくても頑張っていらっしゃると思いますけど本当に頑張ってください。父の代わりに勝ってください。

46 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 20:55:04 ID:uuAZj7SS

今、胃癌の告知を受けて、治療の為実家に帰郷してた友人に会いに向かってます。
７年ほど前に知り合って、時々会う程度でしたが、先日かなり進行していると言うメールをもらい、手術前に会いたいと言われたので、急遽向かってる最中です。
友人が僕に好意を持っているのは知っていたので、気持ちに答えられない僕は、できるだけ疎遠にしてきたのですが、余命数ヶ月である事を聞いて、会いに行く事を決めました。
今は自宅療養中なので、今日は二人でホテルに泊まって、朝まで話をするつもりです。

47 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 21:06:32 ID:oyTRdLNb

糖鎖栄養素ってきいたことありますか！？
詳しくはネットで調べてみてください。『月刊がん』にも掲載されていました。
私も試してみようかと思っています。末期の方も良い結果がでているようなのです。実際のところは、わからないのです、すみません。

48 ：46：2005/12/10(土) 21:08:59 ID:uuAZj7SS

ただ、男と女が泊まる訳ですから、少し悩んでいます。
僕には彼女もいるし、その彼女の事を裏切りたくないんです。
好意を持っている友人が、行為を求めて来たら、余命の少ない友人の求めを断る事が、友人自身を傷つける気がしてなりません。
会ってしばらくしたら、彼女が出来た事を伝えるつもりですが、それすらも傷つけてしまっている気すらしてなりません。
頭の中は、「嘘も方便」と言う言葉がよぎります。
友人として、大事な人だったので、悔いが残らぬ様に生きて欲しいのですが、今それを伝えて、傷心させるのが、辛いです。

49 ：46：2005/12/10(土) 21:14:20 ID:uuAZj7SS

スレ違いですいません。
僕が友人だったら、そんな事は聞きたくないと思えると言う事なんです。
闘病中の方にこんな話をして、気分を害してしまったら、すいません。
ただ、誰かの意見が聞きたくて、書き込みました。

50 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 21:49:18 ID:xb3znB+W

>>49
本当に難しいですよね。自分も同じ立場だったらと考えると
困ってしまいます。

51 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 22:03:02 ID:Xqce9Vho

>>46
再発癌患者です。私なら嘘でもいいから最後の夢を見させてほしい。
でも、そのことによって、相手と相手の彼女が苦しむのは本意ではない。

正直に話してくれて、その上で出来る限り友人でいてほしい。
というのが現実的なところです。

患者本人も大変なんですけど、周囲の方も大変ですね。
癌が治る病気になれば、こんな苦労もなくなるのに。
そう思って、単純ヘルペスウィルスＨＦ１０早期実用化を応援してます。
よかったら、お力お貸しください。

http://hf10.fc2web.com/index.html

http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1128757810/l50

52 ：46：2005/12/10(土) 22:04:14 ID:uuAZj7SS

自身を守りたい気持は、さらさら無いのですが。
ただただ、傷つけるのが怖いです。
でも、嘘をつくことで、友人を裏切ってしまうのも、怖いし悔いが残る気がします。

53 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 22:11:31 ID:Xqce9Vho

>>47
「月刊がん」は、提灯記事雑誌になってしまった、と評判ですよ。

http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=news&key=1112309038&ls=50

糖鎖栄養素は、マナテックのアンブロトースですか？
それはマルチだと聞いていますよ。
大抵の健康食品の宣伝では、末期の方に良い結果が出ています。
でも、ライターの作り話だったりすることもあるので、
ご注意なさってくださいね。

54 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 22:33:32 ID:oyTRdLNb

糖鎖はアメリカでは学会でとりあげられているとききました。
どなたか試したことある方は書き込みしてください。

55 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 23:11:55 ID:oyTRdLNb

52さん
私は今抗癌剤治療中です。ウツになって不安になります。一緒にいて手をにぎってもらったり、抱き締めてもらうだけで安心するものです。子供にもだっこしてもらいます。恋愛感情でなくても愛情をもって接してあげたらよいと思います。

56 ：病弱名無しさん：2005/12/10(土) 23:44:24 ID:C8UwXwLe

>>46
嘘も方便か‥
同情する気持ちはわかるし、彼女を傷つけるのが怖いのもわかるけど、
彼女を受け入れたら傷つく人（あなたの恋人ね）がいることを忘れないで。
明日をも知れぬ運命なのは、本当は誰だってそうだってことも。
再発患者ですが、私だったら病気を盾に想いを遂げるなんて自分が許せなくなると思う。
彼女持ちってわかれば諦めますね。

57 ：46：2005/12/11(日) 02:41:29 ID:nIAeVZqR

以外と元気そうで、あっけらかんとしている友人に、ちゃんと言いました。
それでも、不安だから添い寝してほしいらしく、何もしないと心に決めました。
手足が冷えるのだけ暖めてあげます。
ご意見ありがとうございます。
少し、前に向かえそうです。

58 ：病弱名無しさん：2005/12/11(日) 10:13:13 ID:1AnqRabO

>>57
>それでも、不安だから添い寝してほしいらしく

　わたしは患者本人ですが、友人にそこまで求めるのは患者の「甘え」だと思います。
今後、性的なことを求められても、ちゃんと断ったほうがお互いのためだと思います。

59 ：46：2005/12/11(日) 10:29:36 ID:nIAeVZqR

おはようごさいます。
と、言っても寝てませんが…
朝まで色々な事を話してました。
昔の話、友人が僕に対する気持。僕はそれに答えられない事。
もちろん、病気の事や今後の事。
今、友人はやっと泣き付かれて寝ています。
悲しませる事を言ったかもしれないけど、伝える事は伝えたつもりです。
それでも寝入りばなはグズってましたが、ちゃんと断って、それがお互いの為に良くない事を話ました。
結果的に、僕がしたことに、僕は後悔はありません。
ただ、たくさん悲しませた事だけが辛いです…

60 ：病弱名無しさん：2005/12/11(日) 12:42:20 ID:zcqYRXKp

>>59
56を書いた者です。
彼女を悲しませて辛かった、という貴方の優しさはじゅうぶん伝わっていると思います。
私にも似たような事がありました。
受け入れられない事情（59さんとは違うのですが）を正直に話し、
詫びてくれた彼を尊敬しています。
失恋は悲しかったですが、病気を持っていても恋ができ、失恋という悲しみすら普通に味わえたことに気付いた時、
これも今生きているからこそだなぁと思うと、その悲しみやせつなささえ愛しく思えました。
‥自分語りになってしまってすみません。

61 ：46：2005/12/11(日) 17:30:38 ID:nIAeVZqR

明日も仕事があるので、今から帰る所です。
>>60さんのお相手の様にしっかりと伝える事ができたかは分かりませんが、言いたかった事は伝えられたと思います。
友人の病状は胃癌のステージ４(と言ってました)で手術では全摘。リンパにも回っていて、転移は開けないとわからないとの事。
詳しくは帰って調べたいと思ってますが、回復を祈るばかりです('A`)

62 ：病弱名無しさん：2005/12/12(月) 00:09:03 ID:S31E6XdE

>>61
ほんとなのか?
俺はあっさり騙された経験あるぞ。

63 ：46：2005/12/12(月) 02:01:32 ID:4zh5pkgG

ホントだと思います。
去年辺りから急激に痩せてたし、実家が嫌いで家を飛び出した人なんです。
それに人格的に、嘘をつく人じゃなかったので…
少し不安になりましたが、21日には手術するので、はっきりしてくると思います('A`)
何より、気丈な友人の涙を信じてます(´_ゝ｀)

64 ：病弱名無しさん：2005/12/12(月) 14:20:44 ID:/t/0msZb

超変態君、先月の16日から日記の更新が無い・・・・

65 ：病弱名無しさん：2005/12/13(火) 00:33:27 ID:o28Qogs0

オレもずっと気になっているよ
回復しているといいけどな

66 ：病弱名無しさん：2005/12/13(火) 15:21:49 ID:9Tb6fkyY

奇跡的に回復したけど、
その直後にネット環境の無い場所に引っ越すはめになった。
たぶんこんな感じだと思う。

67 ：病弱名無しさん：2005/12/14(水) 00:04:28 ID:gp15U0zg

親父が腹部に激痛を訴えて、緊急入院
胆嚢から肝臓に掛けての癌でした。

緊急入院の際にその部分は切除しましたが、３ヵ月後の今月の今日国立癌センターで再検査。
大動脈リンパ節への転移が確認さたとのこと。
また先生曰く、リンパ関連は胃癌などの臓器系と違い、まだ対応が手探り状態とのこと。
もう長くは無いと覚悟をしてしまった声を聞くと痛々しい。

藁をも?む気持ちでネットで検索しては、溜息が漏れるよ･･･

68 ：病弱名無しさん：2005/12/14(水) 00:32:26 ID:WsL6UTRa

>>67
>藁をも?む気持ちでネットで検索しては、溜息が漏れるよ･･･

気持ちが痛い程わかります。
と言うより私も全く同じ思いです。
母の癌を治したい・・・。

69 ：病弱名無しさん：2005/12/14(水) 01:30:06 ID:cXxas5ef

文字化けしてますね
掴むの旧字だったからのようです

いざとなるとフコイダンに1ヶ月５万円くらいなら安いかな、と思うようになるもんですね。
命の値段から比べたら気にもならない金額だけど、どうしても弱者に着け込む金額に思えて迷ってしまう自分に腹が立つ。

早く楽に逝かせるべきか、少しでも足掻いて欲しいのか
･･･溜息ばかりです。

>68
お母様をなるべく楽しませてあげてください。
逝くにしても楽しい思い出を作って上げられれば、自分もまた少しは救われると思います。

そういう器用なことが出来ない自分に歯痒く、また・・・溜息

70 ：病弱名無しさん：2005/12/14(水) 05:43:19 ID:MtWd3dLa

本人が積極的に生きたがっているのであれば、できる限り協力してあげてください。

元患者家族兼患者本人より。気持ちは必ず伝わります。

71 ：病弱名無しさん：2005/12/14(水) 10:56:55 ID:aCrhZDYM

>>67
覚悟を決めるのはまだ早いでしょう。
妻も別の病院で摘出手術後、多くのリンパ節に転移していますが国立がんセンター
の抗がん剤治療でかなり（1/8程度）縮小し、治療を継続中。

72 ：病弱名無しさん：2005/12/15(木) 11:02:21 ID:ugcMK/O9

しかし抗癌剤で完治するわけでもなし、
やっぱり覚悟は必要じゃないか？
覚悟したうえで、そしてどうするかって話だと思うんだが。

73 ：病弱名無しさん：2005/12/15(木) 11:57:00 ID:BTeHA6M7

初ｶｷさせていただきます
先日祖父が余命3ヵ月と宣告を受けました。
最初は胃癌が発見され
検査では転移はなく
胃を全摘したら3週間で退院できると言われていましたが
手術で腹を開けてみたら
レントゲンでは映らない皮膚の裏側に転移していて
医者からは
手遅れと判断したので
体力を残すために胃も取らず閉じたと言われました

本当にもう治療も手術もできないんでしょうか？
何もせず最期が来るのを待つしかないんでしょうか？
ﾄﾞ素人だから何にもわからないけど
どんなにお金がかかっても
大変でも助けたいと思うんです

74 ：膵癌：2005/12/15(木) 12:43:14 ID:dHkPOi6T

母が再発膵臓癌＋肺多発転移で抗癌剤治療を受けてるのですが、先般の造影ＣＴの
結果を伺いに通院した折、主治医から、胸水＋腹水（ともに自覚症状ナシ）、腹腔内
多発転移の憎悪が認められ、このまま治療しても効果ないので緩和ケアに移ったら
どうかと匙を投げられて帰ってきました。
本人も「死刑宣告だ」「このまま死ね」といわれているようで不快だと漏らす始末。
医師は抗癌剤の副作用死を軽快してのことと思われるが、本人としてはまだ治療に
向かう意思は確固たるものがあり、とても治療放棄という概念はありえない状況。
所見悪化度合いの割には、見かけの全身状態＆ＱＯＬともに高いレベルで維持でき
ており（独立可能で緩和ケアに該当する項目は一切なし）、次週月曜に主治医の
ムンテラに呼ばれたのですが、どう対処していいものか･･･
同じような経験お持ちの方、御座いましたらレス頂きたく。

75 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 12:21:56 ID:zBlIYeeW

私だったら、医師に見放され抗がん剤を中止されたら、「生き延びるチャンスが与えられた」と思うが。
しかし、一般のガンの常識には反しているだろう。

ガンを「特別な病気である」と見ることから、「誤った生活習慣から生じた病気である」と発想を変えて見ることである。
「心の持ち方を改善すること」と「食事でガン体質を変えること」の二つを総合的に、きっちりと実践することである。
それに、「軽い運動」も加えればよいだろう。健康食品はその有効性がはっきりしないから、仮に使っても頼らないことである。

こんなことを言うと、「何をバカなことを言う、心の持ち方を改善することや、食事の改善でガンが治れば世話はない」と批判を受けることだろう。
私から言えば、そのような認識だから根本的に有効な対策をとることができず、ガンが「死病」になるのである。
ガン体質だから、ガンが転移したり、再発したり、大きくなっていくのである。

インターネットという便利な代物があるから「食事　ガン体質を変える」という視点で心の持ち方や、食事の改善方法を調べれば、対策は判明するだろう。
表面的にいくら元気であっても、ガン体質が代わらなければ、ガンが退縮することはない。

過激な表現だが、ガンに敗れた人たちの意見よりも、ガンを克服した人たちの意見をインターネットで検索して調べるべきであろう。
それが生還への第一歩である。私もがん患者の一人である。

76 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 16:43:09 ID:GF4+bMT4

>>75
そういう意見は自分の心の中に収めておくべき。
治りたい一心の患者は、そういう正しくない意見にも飛びついてしまう。
注意されたし。

77 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 17:18:27 ID:y8zZP7cy

・森林浴
・ブロッコリー
に抗癌作用あるらしい。

78 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 18:33:51 ID:ROeEO2eh

ブロッコリーは熟したやつがいいらしいよ。

79 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 19:15:05 ID:zBlIYeeW

>>76
変に保護者ぶって、誤った考え方を広めないように注意してください。

>>all
本当のことを言わないと、助かる人も助からなくなります。
各自、自己責任で判断すること。生き抜いてください。

80 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 19:22:08 ID:940D7VRe

>>79
確かに西洋医学の医者の言うことがすべてではないのは認めるが、そういう意見を言うなら貴殿が読んでいるそのサイトを１０以上は挙げてからにしてください。

但し、販売サイト系は当然の事ながら覗いて頂けるものとしますね

81 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 19:23:43 ID:wwP4MZ2x

一応、ここはがんにまつわる話題なら何でもOKのスレですが、
ちゃんとした根拠もなく既存の治療法を否定するような書き込みは
いかがなものかと思います。

82 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 19:45:04 ID:zBlIYeeW

>>81
既存の治療法を否定なんかしていませんけど。手術も、抗がん剤も、放射線もOKですが。
何か先入観を持っているのではありませんか？

>>80
１０もないけれど、帯津三敬病院の院長である「医学博士　帯津良一氏」の著書や患者のサイトです。
また、ガン患者の会である「いずみの会」のサイトや、関連著書や、患者のサイトです。

83 ：病弱名無しさん：2005/12/16(金) 23:14:44 ID:GF4+bMT4

>>79
癌患者の延命の機会を奪うような発言は厳に慎んでください。
これは命令です。

84 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 00:00:49 ID:MN170+fc

>>83
命令ですか？すごい表現ですね。どこがガン患者の延命の機会を奪うことになるのでしょうか？

具体的には、私は、帯津三敬病院の院長である「医学博士　帯津良一氏」の著書関連や、
ガン患者の会である「いずみの会」のサイト関連を言っているのですよ。

あなたのガンについての常識と合わないだけではありませんか？
ガン患者の会である「いずみの会」のサイトの内容が気に入りませんでしたか？

それと、ここはガンにまつわる話なら何でもOKのスレなんですがね。あなたのレスはスレちがいではありませんか？
私もガンにまつわる話なら何でもOkだから、このスレで書いているのですよ。

85 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 00:10:34 ID:bLKSBZLk

>>84
粘着そろそろ消えろ

86 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 00:14:23 ID:MN170+fc

>>85
消えるから、粘着指名するな。

87 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 07:17:48 ID:H74dkq8f

病院で治療さえしていれば、あとは何もしなくても癌は治る、
という考えは受け入れがたいです。
また、病院での3大療法は全て避けよ、という意見も論外ですよね。

癌は、コレ一つ！！でなんとかなるようなものではないと実感してます。
手術、抗癌剤、放射線、とフルコース経験。食事や生活に注意して、
サプリメントもほどほどに摂取しつつ、途中再発したものの、3年生きてます。
主治医の処方は「目先を変える」「頑張らない」でつ。

88 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 08:16:02 ID:EtrSH8dN

>私だったら、医師に見放され抗がん剤を中止されたら、「生き延びるチャンスが与えられた」と思うが。

申し訳ありませんが、わたしの読解力では抗がん剤治療の否定にしか見えません。

89 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 10:07:09 ID:OuJ/s+V+

>>88
末期の抗癌剤治療は、治癒はもちろん延命のエビデンスもなく、
徒に体力を削ぐだけ、という場合がありますので、
おそらく、そういう場合を想定してのお言葉なんだと思います。

また、医師にサジを投げられたら、そうでも思わないと
最後の時までの時間を正気で過ごせない、という気持ちもあるのでしょう。
無論、だからといって、インチキ代替療法や効果の証明されていない健食で
患者を騙そうという業者が許される訳ではありませんが。

余談ですが、「いずみの会」の生存率(?)は本当にすごいです。

90 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 10:35:18 ID:EtrSH8dN

>>89
なるほど。あなたのような書き方なら納得できます。亡父の最後のほうは
確かにそうでした。

91 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 12:23:52 ID:bLKSBZLk

いずみの会の主張する生存率とやらは第三者に検証されてるのか？
自分たちが言ってるだけならなんだって言えるだろ。
そんなあやふやでいい加減なものを根拠に語られても困る。

92 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 12:49:57 ID:DDtlMpvR

父がすい臓癌です。私は、21歳なのですが…毎日悲しくて仕方ありません…毎日泣いています。
もっと大人にならなければいけないんでしょうかね…就活もしなきゃいけないし…。
同じ悩みを抱えてる方っていますか？

93 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 14:01:02 ID:MjsGhKv/

私も１８歳ですが父がすい臓癌です。正直まだ受け入れがたいですね…。
毎日そのことばかり考えています…つらいです。

94 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 14:11:40 ID:DDtlMpvR

>>93さん
貴方様のお父様もすい臓癌なのですか！
受け入れ難い…という気持ち、本当によく解ります！
私も昔の写真などを見るたびに「こんなに元気だったのに、何で？？」といつも思ってしまいます…。
１８歳…という事は、高校三年生の方ですか？それとも大学一年生？
これから色々大変だとは思いますが…お互いにお父さんの事を支えてあげましょう…。

95 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 15:32:26 ID:MjsGhKv/

>>94さん
私は大学１年です。これからは進学のことやもちろん生活のことも含めて、色々
考えなければいけないです…。
周りの友達の両親は元気なのに、なんでうちだけ…と思ってしまうんです。
94さん、ホントにお互いに頑張りましょう！私と同じような方に出会えてうれしいです。

96 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 16:29:54 ID:vMFPvweK

好きな人（男性２８歳）が、過去に２回癌の手術を受けていることが分かりました。
ひとつは首のリンパ腺、もう一箇所はおへその下の方（どこの臓器かははっきり
聞きませんでした。）だそうです。

再発の可能性があるのかと聞いたところ、ほとんどないと言っていましたが、
実際のところどうなのでしょうか・・？
私は家族親戚にほとんど癌を患った人がいないので、ほとんど知識がないのです。
その人が近い将来苦しい思いをするのかと思うと不安です・・。

彼のように若い人の癌についてご存知の方がいましたらよろしくお願いします。

97 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 16:45:37 ID:bLKSBZLk

>>96
大半の癌の場合、５年再発しなければとりあえず安心ってことになってる。
なぜかと言うと、５年で再発しなければ、
再発の可能性と新たな癌発生の可能性が同じ確率にまで下がるから。
なお若いと癌の進行が早いというのは間違い。

98 ：９６：2005/12/17(土) 16:56:18 ID:vMFPvweK

>>97
返答どうもありがとうございます。
２回癌になったと言っても、違う場所であれば再発とは違いますよね？

２箇所も癌にかかる、と言うことは、癌になりやすい体質であり、
これ以降も十分なりうる可能性が高いと言うことなのでしょうか・・？

99 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 17:29:03 ID:tgvQBw5C

はじめて書き込みます。
今年の６月に肝臓ガンの手術をしました。肝臓ガンは症状が無く気が付いたときには、
かなり大きくなっていました。５時間近くかかり、３分の１ほど摘出しました。
リンパ節と胆のうも取りました。
昨日、ガンセンターに診察に行き再発した事を知らされました。
小さいので薬で様子を見るらしいのですが・・・
肝臓ガンは転移しないといわれてました。実際転移ではなく、肝臓に出来ていましたが。
今後何か、気を付けていた方が良い事あるでしょうか？

100 ：たかす：2005/12/17(土) 18:50:02 ID:Yn+XtbK9

母が乳癌なんですが完全に治る可能性ってどの程度なんでしょうか？

101 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 19:19:20 ID:4GL6zWMe

確率からいうと病期によります。
ｽﾃｰｼﾞで示されています。乳がん全体だと70％の完治率。

102 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 19:24:14 ID:Yn+XtbK9

そうですかぁ。なんとも微妙な数字ですね。
手術で死ぬというのはありえませんよね？(^o^;

103 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 19:38:51 ID:3+c4oG7o

手術による死亡率は、食道がん２.２％、胃がん０.５～１.２％、結腸癌１.３％
すい臓がん３.１％、肝臓がん３.１％（日本）米国ではいくらか高く、とくに
肺がん１０.７％などとあります（これも調査機関によってばらつきあり）。
手術の難易性が関係するとか。乳がんの術死率は見かけないのでまず大丈夫では？

104 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 21:38:01 ID:EI0uD+IH

癌は必ず治るの？

105 ：病弱名無しさん：2005/12/17(土) 22:37:22 ID:4GL6zWMe

乳がんで手術で亡くなるケースはほとんどありません。私の調べたかぎりでは99.9…％は大丈夫！

106 ：病弱名無しさん：2005/12/18(日) 00:52:29 ID:ZpxjCMSp

>>104
お前はどうして馬鹿なの？

107 ：病弱名無しさん：2005/12/18(日) 20:03:36 ID:HneVoHTI

癌で根治不能になった場合のアドバイス

両面作戦を心がけることをお勧めする。
治すことだけは考えてそれを実行すると、
結果として残り少ない時間を浪費することになる可能性がある。
治らないかもしれないことを覚悟して、
やりたいこととやらなければならないことを積極的に進める。
食べたいものを食べ、行きたいところに行き、私物の整理をしよう。
家族や友人に言葉を残しておこう。
写真や映像を残しておこう。
そのうえで治すための努力をしよう。
冷たく聞こえるかもしれないが、優先順位を意識しなければいけない。

がんばって治しましょう。
しかしがんばりすぎないようにしましょう。
家族を癌で失った経験者からのアドバイスです。

108 ：病弱名無しさん：2005/12/18(日) 21:08:11 ID:GMVKrn5b

>癌で根治不能になった場合のアドバイス

周囲の人に希望の芽をつみ取られるようで、微妙に寂しい気がしました。

109 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 12:52:41 ID:Z1DHR0+Y

覚悟して私物を整理して減らしたけれど、また、私物が増えてきた。
これは喜ばしいことなのかな？
泡沫の夢なのかな？

110 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 13:25:15 ID:PX443QRi

患者本人です。

>>109
浪費でなければいいのでは。いくら身辺を整理しても、最後は身近な人に
迷惑をかけることには違いないですし。

……と、物欲が捨てられないわたしは思うようにしています。

111 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 18:34:13 ID:PkfTK08p

昨夜の「素敵な宇宙船地球号」で、単純ヘルペスウィルスによる癌治療の話が
放映されたそうです。

先日の「週刊朝日」12/16号にも単純ヘルペスウィルスHF10を中心に
ウイルスによる癌治療が特集されていて、早期認可の可能性の話も書かれてました。

私も再発癌患者です。単純ヘルペスウィルスHF10に望みを託して、
一日も早い実用化を切望しています。
http://hf10.fc2web.com/

ご協力お願いします。
http://www.geocities.jp/atwiki2/ms.html

112 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 19:09:08 ID:o5pnh94Y

丸山ワクチンは？？父が生前打ってて白血球が劇的に普通値に戻ったよ。

113 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 21:06:11 ID:axuhvn8t

単純ヘルペスウィルスか
癌細胞のみに作用させるのは難しそうだね。

114 ：病弱名無しさん：2005/12/19(月) 21:32:58 ID:QhjoPkxd

ていうか、免疫にやっつけられないように、
癌細胞までウイルスを到達させることが難しい。
抗体が陰性の患者に、ヘルペスウイルスを投与する訳にも
いかないだろうし。

最初の臨床試験の対象が、乳癌の皮膚転移だったのもその為。
乳癌の皮膚転移は、進むと癌が見えてくるぐらいだし、
転移巣を見て、対象患者をえらんでるし。

115 ：病弱名無しさん：2005/12/20(火) 02:11:49 ID:jh4QI33k

>107さんの言葉が重い。
まさに、今、その状態。

何をしてあげれるのか？
何ができるのか？
砂時計の針を本当に止めることが出来ないのか？
手を尽くすべきなのか？
穏やかな時間を大切にするべきなのか？

こうして眠れず悩む日々が、無駄な時間に思えて焦り・・・
失うことを思っては泣いてしまう。
まだ生きているのに・・・馬鹿だ、私。
死を突きつけられているのも私じゃない！

116 ：病弱名無しさん：2005/12/20(火) 20:25:15 ID:QMgLVGFk

母が退院してきました。
すい臓癌で、もう、余命いくばくも無い状態です。
「医者にさじを投げられる」って、こういう事なんだなあと。
手術にも耐え、リハビリも一生懸命やってたのに。
「元気になったら、あれもやろうね、これもやろうね、頑張ろうね」と言い続けて励ましているのですが、これが本当に正しい言葉なんだろうかとも思う。

少しでも長く生きて欲しい。沢山話がしたいです。

117 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 01:22:10 ID:C11g6Hti

父が昨年進行性胃がんで胃を全摘しました。抗がん剤を飲んでいましたが
リンパにも転移していて今年の１１月に食道のほうに癌ができました。
まだ小さいのですが食事のとき喉がつっかえて上手く食べれないようです。
手術しようにも体力がないので出来ないと医者に言われました。
本日から別の抗がん剤を点滴でいれています。
手術ができないということは父はもう末期の状態だということなのでしょうか？

118 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 09:54:26 ID:MMfwrkCm

>>117
「末期」には二つの意味があって、
ひとつは根治不能を指して、もうひとつはエンドステージを指す。
手術できないということは根治不能ということだろうと思うので、
ある意味、末期と言えるでしょう。
しかしまだ抗癌剤を入れられる状態なので、
ひょっとするとまだ一時的な小康を得られる可能性があり、
すなわちエンドステージ、末期とはまだ言えないでしょう。
不可避の死が近づいていることは確かですが、
元気で過ごす時間を延長する余地はまだある状況だと思います。

119 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 11:07:15 ID:EiIgoFsm

ガン患者とえっちをしたらうつるの？

120 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 12:33:26 ID:gKc0HgbO

>>118
お答えありがとうございます。
今は新しい抗癌剤が効いて腫瘍マーカーの数値が減るか
様子をみるそうです。父はもうあきらめてしまっているみたいで
家に閉じこもってます。少しでも前向きにやりたいことをみつけて
すごして欲しいのですがどうやって励ましていいのかわかりません。

121 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 13:27:51 ID:256X7WME

サプリメントを飲むと抗がん剤の副作用が減るのですか？
父が、何を読んだのかそう言っていろんなものを買いたがって困っています。
なんとか治療費を捻出してる状態で、余裕はありませんが
本当に聞くならと思うのですが
みさなんの意見お願いします。

122 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 14:12:36 ID:2mjfTZjC

業者（あるいは業者からお金貰ってる広告塔）はそう言います
でも効くことはないでしょう（個人の体験と逃げ道つくった上での宣伝）

123 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 15:57:26 ID:Bfv8cwLB

ガンはうつらないよ。伝染病ではないからね。健康な人でも毎日がん細胞は生まれ免疫で退治しているのです。

124 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 16:17:32 ID:x4C1E/48

サプリというか、健康食品、漢方の中には一部効く
と言われているものがありますが、
これといったデータが無いのが現実です。

それよりは、コバシルやタガメットなどが転移予防に良いと
言われてますが・・・

125 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 16:51:51 ID:hGzyVQ9i

超変態君のhpはこのまま更新されないままなのだろうか。
彼もまた、散ってしまったのだろうか。

126 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 17:07:24 ID:wtDkxYLq

>>121
>124さんも言及してるけど、もしやるなら漢方かな。
漢方はそれなりに研究もされてるし、生活の質の改善はある程度認められていたはず。
たぶん保険がきくと思うので主治医に相談してみては？

参考リンク
ttp://www.okusuri110.com/biyokibetu/biyoki_cnt_22-11.html

127 ：病弱名無しさん：2005/12/21(水) 17:29:26 ID:x4C1E/48

変態君は元気そうですよ。
更新は無いけど。
妄想ひろがりんぐ、ってカンジでw

128 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 05:36:35 ID:5YUluwtb

初めまして、みなさんにお聞きしたいんですが
母が乳癌→リンパに転移しました。
昨日の検診で背骨の痛みをうったえた所、
影のようなものが見えると言われ、
今日再度検査にいくようです。
骨にもしも転移していた場合、どのような治療が考えられますか？
よろしければおしえてください。

129 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 06:59:12 ID:dBZtCsWd

放射線治療では？

130 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 08:54:31 ID:YAS2Saoi

ひさしぶりに覗いてみました。
初期のころ、よくお見かけした１６さんは
どうなさってるかしら・・・

131 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 09:17:56 ID:qrTvJXVu

>>125
頭のなかがカラッポだったみたいね。
何にしても生きていて良かった。

132 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 09:28:30 ID:qrTvJXVu

>>127
彼は２ちゃんの最下層のVIP板の住人なの？

133 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 10:14:00 ID:okmhSshe

>130
彼は不自由だった体を捨てて天に昇り、家族を見守っています。
このスレは彼の意思を汲み、癌が克服されるまで続きます。

134 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 11:11:24 ID:tXM8WKHY

>>133
すばらしい！

135 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 11:14:29 ID:0CPCeDLa

>>128
乳癌でしたら、「癌掲示板」の情報が充実しています。
骨転移についても、スレッドがありますが、「乳癌」の中にも
骨転移、リンパ節転移に関する情報が豊富です。

http://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/

基本的には、ホルモン感受性陽性であればホルモン療法から始めます。
骨転移にはビスフォスホネート製剤(アレディアなど)の併用もあります。
痛みには放射線で対処することが多く、骨セメントなどで骨折を予防する
手段もあります。
骨転移は一般的に予後が長いです。あれこれ薬屋処置で持ち堪えている間に
新しい治療法が出てくる可能性が高いので、頑張って支えてあげてください。

136 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 13:53:54 ID:E6Be7jKF

母が一年ほど前に乳がんの手術して
最近検査で、２センチほどのシコリがみつかって
再発の可能性があるって言われたんですが
覚悟しといたほうがいいですか？

137 ：病弱名無しさん：2005/12/22(木) 16:11:15 ID:nX+43Tyn

温存した乳房にしこりが見つかったんですが？
それだと、もし万一再発だったとしても、
乳房内再発(局所再発)は遠隔転移とは意味が少し違い、
再切除等ちゃんと治療すれば完治を望めますよ。

138 ：病弱名無しさん：2005/12/24(土) 21:20:52 ID:VOytMaVJ

大腸末期がんの母ですが　何とか自宅におります。
最近では体が辛いので　点滴に通っていますが、
「フィジオ」という点滴はどんな意味があるのでしょう。
今日付き添って行ったのですが、主治医に会えなかったもので･･･

139 ：病弱名無しさん：2005/12/24(土) 21:41:47 ID:HZh6RFn4

初めてカキコします。彼氏（20代前半）が、治しても治しても肺と胃に再発を何度も繰り返しています。
酵素処理されたメシマコブサプリがいいと本で知り飲みだしたところ確かにガンは小さくなりましたが放射線治療と併用していますがなかなか完全には消えず悩んでいます。
本当に完治するのか、再発ももうなくなるのか…。メシマコブを飲んだ方や、身内の方が飲んだ、等でわかる方いらっしゃいますか？もしかしてスレ違いな質問だったらすみません…。
義理の父まで膵臓ガンかもしれない疑いがあり、今年は最悪のクリスマスイブです…。長文すみません。

140 ：病弱名無しさん：2005/12/25(日) 11:25:52 ID:ZRAwtJp3

>>139
メシマコブにはなんの意味もありませんよ。
健康食品に癌を小さくする力はありません。

141 ：病弱名無しさん：2005/12/25(日) 20:28:47 ID:ekezZ2Jk

↑カキコありがとうございます。やっぱりｶﾞﾝに効く薬や健康食品ってないんですよね…？なんとか完治させてあげたいけど…。

142 ：病弱名無しさん：2005/12/25(日) 21:03:32 ID:+yXe0iqO

メシマコブダメですか！？冬虫夏草飲んでる方はどうですか！？

143 ：病弱名無しさん：2005/12/25(日) 21:09:56 ID:XyIB+zcU

私は12月2日に母を失いました。一度も病院に行かず末期の乳癌でした。泣いても泣き切れませんが、癌の根本的原因は、寂しさと　お金（借金）に尽きます。皆さんもこの二つに気を奪われ同じ穴のムジナにならないよう。健康食品より、人参ジュースと玄米は効きます。

144 ：病弱名無しさん：2005/12/26(月) 14:09:29 ID:WP8bXppu

なりふり構わぬカキコでご免なさい。

単純ヘルペスウィルスHF10が「素敵な宇宙船地球号」で放映されました。
25日にスカパー！の再放送を見ました。

乳癌に投与した、使用前・使用後の画像を見ました。
凄かった！
もう再発しても怖くない、とドキドキしました。

一日も早い実用化を切望しています。
お願い！協力してください。
雑誌やテレビで紹介され始めた、今がチャンスかもしれないんです。

http://hf10.fc2web.com/

http://www.geocities.jp/atwiki2/ms.html

145 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 01:30:52 ID:WJob7FoZ

今日私の父親が検査の結果肺癌だとわかりました
何をしていいのかがわかりません
頭がボーっとする
スレ違いですね、すみませんです

146 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 04:55:30 ID:htLAwxcX

放射線治療中本人、、元家族です。

>>145
>>1より
>再発に怯える人、予防とかどうしています？
>余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
>最新の治療から体調報告、雑談、オカルト的療法まで何でもOK。
>
>～ｵﾋﾞｴﾛ、ﾜﾗｴ、そしてｲ㌔～

ですので、無問題です。お気楽にどうぞ。ご一緒に気を紛らわしましょう。

147 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 06:04:24 ID:ZSyci4iD

128です。
癌サイト教えていただきありがとうございました！

148 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 14:17:19 ID:zAdUtyp/

肝臓ガンは、末期でもあんまり体はきつくないのでしょうか？
食欲は、どんな感じでしょうか？

149 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 20:11:28 ID:eJwhoedD

>>144
単純ヘルペスウィルスを免疫にやられずに
患部に到達させるのが難しいだろな。

150 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 20:29:38 ID:QpEaJB/1

開腹手術で患部に注入って方法は駄目なのだろうか。

151 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 20:32:47 ID:1FMBYPmI

>>149
比較的、問題が少ないのは、皮膚転移ですね。

カテーテルなどの手技に期待しています。
内視鏡手術が可能であれば、癌病巣にウイルスを直で
持っていくことも可能なのではないか、と。

当初の適応患者は、再発・転移患者なので、
肝臓など、ウイルスを投与しやすい部位に癌巣を
抱えている患者が、選ばれるのではないか、と想像しています。

来年、実施予定の臨床試験は、頭頚部癌。
上・中・下咽頭共、直接投与可能な部位ですね。

152 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 23:08:03 ID:HNMwAzYe

私の母は先月末、膵臓がんを宣告されました。
余命３ヶ月～半年、良くても一年はもたないだろうとの事です。
手術は出来ないので現在は抗がん剤治療の為自宅から通院していますが、
幸い目立った副作用も痛みなどもないようでとても元気に過ごしています。

周囲に当り散らす事も泣き喚く事も一切せずに、不安な気持ちを抱えてても
「死ぬ気がしない」と言ってにこにこと笑う母はとても強い人です。
そんな母と一緒に当たり前の日常を送れることが、今の私の一番の喜びです。
母の命を絶対諦めたりしません。諦めてたまるもんか。

153 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 23:20:30 ID:tKJbjkU8

単純ヘルペスウィルスへ忍者のように
免疫をすり抜けられるような特性を付与
できればいいのになぁ。
手術不可能とか、転移しようとしてる癌を
必殺仕事人のように葬るキャンサーキラーV!
エイズウィルスは、白血球に入り込んで増える。
癌細胞に入り込んで増えれば最高なのに。

154 ：病弱名無しさん：2005/12/27(火) 23:36:34 ID:AcAugKV2

152ｻﾝ頑張って！私の義理父も膵臓ｶﾞﾝかもしれず今検査をしているところです…。
お母様も辛いはずなのに前向きに生きてらっしゃるのに心打たれます。もちろん152ｻﾝを始めご家族の方々も…。

155 ：病弱名無しさん：2005/12/28(水) 00:02:44 ID:/z9jzAxG

母が大腸ガンになり、腎臓にも癌が見つかりました。肝臓にも転移しており、骨と肺の一部にも
レントゲンで影があり　それはまだわからないとのことでした。

大腸の方はこの前手術をし　無事終ったのですが、腎臓は来年に手術になりそうです。
肝臓については、少し大きいので　すぐには手術はしないみたいです。
よく余命を言われるとのことだったのですが、私は先生から余命については言われていません。

こういう状態なのですが、大丈夫なのでしょうか？命に関わるようなことでしょうか？
詳しいことを知っている人がいましたら　教えて下さい。
また家族にできることがあればお願いします

156 ：病弱名無しさん：2005/12/28(水) 00:03:06 ID:dGhNNLIw

>>152さんのお母様とうちの母がダブって見えます。
ウチも一番しっかりしているのは母だったりします。

うちの母も手術不可、肝臓にも肺にも転移があります。
自宅にいますが、気丈な母に助けられているのは私たち家族かもしれません。

母にたくさん笑って欲しくて
今までと変わらない楽しい会話を交わしていますが･･････

宣告からまだ一月も経たず実感がないのが正直なところです。
ちょっと酷い風邪でも引いているように思えて。

取り留めのない文章ですが、
１日でも長く楽しい時間が続くように頑張りたいと思います。
152さんも頑張ってくださいね。

157 ：病弱名無しさん：2005/12/28(水) 00:22:28 ID:Cd30ewF9

158 ：152：2005/12/28(水) 00:28:36 ID:xR1ZqzUV

>>153さん
ありがとうございます。母は自分が病気だと言う事を忘れてしまう、
というほど元気です。
家事も何でもやりたがるので私たちが心配してしまう位ですよ。
153さんもお義父様ご心配ですね。
良い結果である事を心からお祈りしています

>>156さん
お気持ちよく分かります。本当に実感がわきませんよね・・・。
うちも母が元気な事で家族が救われている気がします。
これからもずっとたくさん笑って元気でいてほしいですよね。
お互い頑張りすぎずに頑張りましょう。

159 ：152：2005/12/28(水) 00:32:19 ID:xR1ZqzUV

ごめんなさい上の５行は153さんではなく>>154さんへのレスでした。

160 ：病弱名無しさん：2005/12/29(木) 03:57:53 ID:kn5XUPl/

いちごレンジャーさんは何才くらいなんでしょう？

161 ：病弱名無しさん：2005/12/29(木) 13:20:53 ID:RdRhgMKu

『抗がんサプリメントの効果と副作用徹底検証！』
ttp://www.sanseido-publ.co.jp/supplement_asahi.html

162 ：病弱名無しさん：2005/12/29(木) 23:25:24 ID:IOYmj/Cj

初めまして｡携帯から失礼します｡
携帯の機能上長文が打てないので連ｶｷになりますが､すみません｡

私が小5の時､母が乳癌になり手術を受け治ったのですが､先日7年経った今再発していた事が分かりました｡

しかも､末期らしく春か夏･長くて後1年持つか持たないからしいんです｡
母はその事を知りません｡

実は､母は重度の精神病でずっと入退院(精神科)を繰り返していて､癌の事を知ったらどうなるか分からないので､周りはとても怖くて言えません｡

私と母は､母の病気の事もあり2年前から一緒に住んでなくて､殆ど会うこともありません｡

163 ：162：2005/12/29(木) 23:26:34 ID:IOYmj/Cj

なので色々事情があり､私はこの事を知らない事になってるんです｡
知ってるのは､今母の面倒を見てる母の両親･兄位だと思います｡

妹がいるのですが､妹はまだこの事を知りません｡
不謹慎な話ですが､私と母は仲が悪く(とかそんなﾚﾍﾞﾙじゃないんですが;)｢早く死ねばいいのに｣とか思ってた位で､悲しいとかそうゆう感情はないんです｡

でも､妹はまだ高1でなんだかんだ言いつつやっぱり母親が好きなんだと思います｡

164 ：162：2005/12/29(木) 23:27:51 ID:IOYmj/Cj

後1年もないんだから妹にも話して後悔のないよう過ごさせたいのですが､何にしろ私達は知らない事になってるので今まで全然会わなかったのに頻繁に会うようになったら気付かれると思うんです｡
どうしようかなぁ…と悩んでいたら今日､今私達の面倒を見てくれている祖母が子宮癌で､来年の1月から入院し手術する事を聞かされました｡

ｺｺまで来るとウケるな(笑)とか自嘲気味に笑いが出ました｡

誰にも話せずにいたのでちょっと､ｺｺで愚痴らせて頂きました｡
自分語りみたいになってしまいすみません｡

165 ：病弱名無しさん：2005/12/30(金) 01:10:12 ID:YXLyfBSn

>>162
本人に告知できない状況でも、会いに行って沢山話をした方がいいと思う。
１年って、あっという間だよ。
段々体が弱ってきたら、話すらまともに出来なくなってくる。
後悔したくないのなら、沢山お母さんと話してあげてください。

私も、明日ようやく母に会いに行けます。
こっちの言う事は分かるけど、もうあまり言葉が出て来ない。
それでも、沢山話し掛けてくるよ。

166 ：病弱名無しさん：2005/12/31(土) 16:17:32 ID:Qnzo38hK

>165
そうですね。
私はまだ自分がどうしたいのか分からないので、会うつもりは(今の所は)ないのですが、ちゃんと考えなきゃなぁ。と思います。

とりあえず、もう少ししたら妹にも話したいと思います。

165さんも大変なのに、アドバイスありがとうございます。
お母さんとお正月ゆっくりお過ごしください。

167 ：病弱名無しさん：2006/01/02(月) 22:54:49 ID:bul6YFyn

おとうさん。
そこにいるだけで力が出るの。
死なないで。

168 ：病弱名無しさん：2006/01/03(火) 00:38:17 ID:6ZgJz349

hosyu

169 ：病弱名無しさん：2006/01/03(火) 07:06:28 ID:hBPy2q0R

◆生き延びるためのキーワード◆
・転移阻止にシメチジン
・骨転移にクロドロネートやビスフォスホネート
・ＣＯＸ２(コックスツー)阻害剤
・コバシル
・イルソグラジン
・バイオラバー

170 ：今日始めて知ったのでｶｷｺ：2006/01/03(火) 23:30:04 ID:YRdIJGlL

『癌克人、闘病記』　
『ガンの患者学研究所』を検索してみてください。

わたしは、乳がんでリンパ転移が多数で、
今迄４回の転移を結果的に抗がん剤を使用せずに直しました。

171 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 00:19:12 ID:oQ3fQEE5

今日夕方、母さんが死んでしまった。。。
膵臓ガンの発見が遅れて、気がついた時は肝臓、リンパ、肺に転移してた。
一時帰宅という形で暮、お正月の２日までは自宅に帰ってきてた。
３ヶ月前は元気だったのに。
去年初めてマトモに出たボーナスで買ってあげたのは加湿器だった。
それが最後のプレゼントになろうとは。。。
今でも信じられない。放心状態。。。

172 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 00:26:29 ID:W4CeSHJI

はじめまして。うちのお婆ちゃんが去年の２月に大腸癌の手術を受け未だに傷口が
ふさがらずに傷口の上にイボのような物が出来ています。
最近では出血し水のような液体が出てくるようになりました。
主治医が言うには癌の一部が出てきていると言うのですがそんなことは有るのですか
誰か教えてください。

173 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 00:47:17 ID:W4CeSHJI

＞＞１７１
謹んでお悔やみ申し上げます。
僕も２３歳のときに父が亡くなり跡を追うように母が３ヵ月後に亡くなりました
その時は僕も放心状態になりました。気持ちはすごく良く分かります。
天国に行ったお母さんもプレゼント嬉しかったでしょうね。
お母さんの為にも今有る自分の人生を大切に過ごして行って下さいね。

174 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 01:27:30 ID:Wr/FaWmM

>>171 お母さんのご冥福を心からお祈りします。しっかり送ってあげて下さいね。

>>172 大変でしたね。お父さんとお母さんはきっと天国から見守っててくれていますね。

うちは今月父の一周忌です。早いな～。

175 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 17:09:36 ID:F9CF81BU

去年の６月に肝臓ガンの手術をした父。
暮れに５?@ほどのガンが２つ見つかりました。
小さすぎて手術ができないので様子を見るように言われました。
大丈夫なんでしょうか・・・
抗ガン剤も他の薬もなんにも処方されてないんで不安なんです。

176 ：病弱名無しさん：2006/01/04(水) 21:18:09 ID:LVGt0f0V

どなたかアドバイスお願いします。
母が子宮がんで子宮全摘し、その後カテーテルによる導尿でしか
排尿できなくなりました。
その後肺癌と子宮癌の再発でタキソールによる治療をおこないました。
その副作用で手足が痺れ、自己導尿ができません。
（あまりにひどいので途中で治療中止、その後１ヶ月経ちますが改善しません）
母自身しか導尿をおこなえる人が居ないため、
どうにか導尿できるようにして退院させてあげたいのですが、
何か良い方法、道具等ないでしょうか。

177 ：病弱名無しさん：2006/01/05(木) 01:09:13 ID:he7MHNc3

お母様、大変な状況ですね。

病院によっては、ご家族に導尿の方法を教えてくれる所もあるようです。
でも、感染症を起こす危険が大きいので、あまり積極的ではないと聞きました。
もし、教えて貰えたとしても、お母様が痛くないように上手にしてあげるのは、かなり困難かもしれません。
参考になるかどうかは分かりませんが、見てみてください。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/care/010314.html#05
お母様の回復をお祈りします。

178 ：病弱名無しさん：2006/01/05(木) 19:54:42 ID:qLIEjv+p

抗がん剤ユーゼルを勧められた・・・セカンドステージ、リンパにも転移なし。
効果のほども微妙らしいけど・・・値段高いし
・・・

ユーゼルのこと詳しく知っておられる方、アドバイスお願いします・・・

179 ：病弱名無しさん：2006/01/05(木) 20:14:12 ID:4JPsEvd0

>>178
ここで聞くよりセカンドオピニオンを聞きにいったほうがいい。
主治医の病院とべつの系列の病院がお勧め。
系列が同じだと、意見が違ってもなかなか口に出来ないらしい。

180 ：病弱名無しさん：2006/01/06(金) 15:40:46 ID:yf4C0ARc

若者ガンなんて他人事だと思ってた。
まだ25なのに…

181 ：病弱名無しさん：2006/01/06(金) 19:17:49 ID:453LvQgG

↑どのような症状かわかりませんが、希望をもちましょう。私は抗癌剤治療中です。
まずは発芽玄米ごはんからはじめてみませんか！？

182 ：176：2006/01/06(金) 19:21:02 ID:oyWXSFS2

>>177
レスありがとうございます！
現在は母は、リンク先の方法と同様ネラトンカテーテルを使った導尿をしています。
しかしカテーテルがやわらかく、指、下腹部ともに痺れがあるため
カテーテルの先端がどこにあるかわからず、曲がったりそれたりします。
目が悪いので鏡でも見れません。
自宅には父が居ますが同じく目が悪く、私は導尿を習ったのですが遠方に居ます。
カテーテル先端を、狙った場所まで持っていけるような道具がないか探したんですが
やっぱりないようですね。。。
ホントに、抗がん剤の副作用がこんなにひどいとは思わなかった・・

183 ：病弱名無しさん：2006/01/06(金) 22:06:20 ID:44taQ8Fz

>>182　いっそ挿しっぱなしでオシメしたら？

184 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 02:14:38 ID:4X+2estp

>>181
迷信をばら撒くなよ。

185 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 02:19:14 ID:SBZOCrj8

私の母は突然亡くなりました。
夜中具合が悪くなり、病院へ行き　なんでも無いと帰されて
次ぎの日も、外来でもう一度行きました
具合が悪い胸苦しいと言っているのに、カゼでしょう！と言われ
風邪薬を処方され、
だるいと言いベットに横になり、おかしなカゼだよねと
夕方ベットでそのまま亡くなっていました。
救急車を呼んでその病院へ行きそのまま、帰らぬ人となりました

あっけなくて、ただ茫然とするだけで、途方にくれる毎日です。
病院の誤診のおかげで、、、、

運命と言えばそうかもしれないし、その人の寿命と言えばそれまでだけど
急に死なれるのと、病んで死ぬのはどっちがいいのかと
本当に答えのでない、辛い毎日です

186 ：無力です：2006/01/07(土) 03:19:19 ID:IfHZuzB4

大切な人が三回目の検査で膵臓の腫瘍、十二指腸、肺への転移を告知されました。告知は本人の意志です。
自分は側にいることしかできず、ただただ無力さを感じています。

励ますべき自分なのに考えても考えても、涙しかでてきません。

つまらない事を書き、申し訳ないと思っていますが、心に留めておくことができず、公の場所に書いた事、お許しください。

187 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 06:14:17 ID:JBtlo35O

>>186　癌でも健康でも命は限られているんだから笑って明るく過ごすのも
泣いて悲しみに暮らすのも同じ一生だよ。

限られた一生をどう過ごすかは自分次第だよ

188 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 06:49:58 ID:U/5MzNdj

>>184
　わたしも一瞬そう感じましたが、ご当人も抗癌剤治療中
ということですので、いいのでは。

　まあ、「食生活の改善を」などと書いたほうが親切かつ
適切な気はしますが。

189 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 11:42:03 ID:XhigAUtz

発芽玄米を食べるとまず便通がよくなります。
抗癌剤で便秘、下痢の副作用がある場合やもともと便通がよくない場合も改善します。
人間の栄養素は腸で吸収され、体内に運ばれ、体の免疫を保っています。
健康な人でも毎日癌細胞は生まれています。
それを撃退しているのは免疫力です。
ギャバというストレスを改善する成分も多く入っていますよ。
毎日の生活の中から免疫力をあげるのは大切なことと思います。

190 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 13:56:17 ID:OpE0Vyk/

過ぎたるは及ばざるがごとし。
必要以上の多弁はかえってうさんくさくなりますよ。

191 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 16:46:26 ID:KZVeQxOm

免疫で倒しきれなかった癌細胞が成長したのが可視癌。
細胞レベルのとき免疫で殺せなかったものは、可視レベルになったらなおさら殺せない。
便秘解消なら水を大目に飲めばいいよ。
ストレスを改善するためには、むしろ自分の好物を食べたほうがいい。
玄米でストレスためちゃばかばかしい。

192 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 18:33:38 ID:85QrGtCl

植物性乳酸菌で腸内の悪玉菌完全せん滅
腐敗物を体外に出します

193 ：病弱名無しさん：2006/01/07(土) 21:51:31 ID:g4h4EBH1

>185
死因は何だったの？

194 ：171：2006/01/08(日) 01:06:40 ID:Cbs+g45R

>>173
ありがとうございます。
ごたごたしてましてここになかなか来れませんでした。
お父様まで亡くされてしまわれたのですね。。。
さぞかし大変でしたでしょうね。。。
今の自分にできることは、母を心配させないようしっかり前を向いて生き抜くことだと思ってます。

>>174
しっかり送ってきました！

>>152 156
亀レスですが、私の母もお二人様のお母様のような人でした。
おそらくお母様は気丈に振舞われているかと思われますが、
一番辛い思いをして、内心不安な気持ちでいっぱいだと思います。
ですから、できる限り一緒にいてあげて、不安を取り除いてあげてください。
ご自身も無理をなららず、お体にお気をつけてくださいね。

>>186
お気持ち十分にわかります。
辛いでしょうが、大切な人を心配させぬようにしてあげてください。

195 ：185：2006/01/08(日) 17:24:57 ID:frieoxda

病名は「大動脈解離」です。
本当にあっと言う間でした。
救急車を呼ぶときの恐怖感がいまでも、なくなりません
目を開けたまま、意識がありませんでした
救急車の中で心臓マッサージをしながら、
こちらの、心の準備もなく交通事故にあったように逝ってしまいました

どうしようも無い悲しみをここで書きこませて頂きました
運命って悲しいです

196 ：病弱名無しさん：2006/01/08(日) 17:44:54 ID:zsxl40yC

>195
初めて聞く病名。
動脈がどうにかなるんだろうから、命取りの病気なんだろう。
冥福を祈る。

197 ：病弱名無しさん：2006/01/09(月) 10:38:21 ID:33QUVKBN

ところで、おまいら、
日本のがん医療を問う、どう思った？

198 ：病弱名無しさん：2006/01/09(月) 11:03:00 ID:6XWU0W6v

母が乳癌手術をしてから4ヵ月、幸いリンパ転移も発見されず退院後は放射線を25回やって、今はゆっくりしているんですが、
ここ数日、脇のあたりが激しく痛むみたいなんです。
痛みを感じる箇所ははっきりとはわからないのですが、もしかしたら骨かも…
と非常にナーバスになっています。
そこでみなさまに是非お聞きしたいのですが、骨に転移してしまった場合、激しい痛みは発症するものなのでしょうか？
どなたか教えていただけたらありがたいですm(__)m

199 ：病弱名無しさん：2006/01/09(月) 11:11:01 ID:SRAr+LnE

骨ではなくても痛みは生じます。早く検査してもらうべきですよ。

200 ：病弱名無しさん：2006/01/09(月) 17:52:33 ID:jbUjl2Gm

>>197 地方問題ばかりで
都内在住、身内に癌の人が居る俺は見ただけ損だった。

麻薬で痛みが取れるのは良いが
抗癌剤も麻薬も結局は死ぬんだみたいな内容で辛かった

201 ：病弱名無しさん：2006/01/09(月) 21:51:04 ID:PicHDsZL

末期大腸ガンで、ほとんど食欲のない母ですが、
何か食べやすいものはないでしょうか?
経験上「こういうものは食べてくれた」と言うものがありましたら
教えて下さい。お願いします。
先日はプリンを少し口にしました。
聞いてもあまり食べたくない　と言うばかりで･･･

202 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 00:14:36 ID:u8ai1MYw

主人が末期がんで都内の大学病院に入院中ですが、
十分な痛みのケアがしてもらえず苦しんでいます。
主治医からはもってあと１ケ月くらいと言われました。
今からでも緩和ケアのある病院に転院出来たら、
たとえ寿命は延びなくても１ケ月間苦しまなくて良いのでしょうか？
それとも、さすがにあと１ケ月未満となると、
緩和ケアでもどうにもできないのでしょうか？
ホスピスや緩和ケア病棟を経験なさったことの有る患者様の
ご家族の方、教えてください。

203 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 00:18:52 ID:h6KJQpVQ

おお、下記のスレで癌の人にも処置してくれるよーだぞ

【遠隔透視】ヒーリング【遠隔透視】　その四
http://hobby7.2ch.net/test/read.cgi/occult/1131214788/l50

204 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 00:40:40 ID:3zSp81OV

>>196
血管は３層になっていて、その内側が裂けてはがれます
その裂けた内側へ血液が流れて行き動脈瘤になり
それが破裂します。

205 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 01:23:49 ID:V772e5MG

202 さん。
私の母も肝臓癌で、医者には１ヶ月もたない、明日どうなってもおかしくないと言われました。同じように痛みのコントロールに無関心な医者でした。
私の場合、医者と何度となくやりあって、適切なコントロールをするようもっていきました。その際のわからない知識については、看護士さんや、他の医師が応援してくれました。
頑張ってください。
本人に告知はしませんでしたが、私の母はそれから一年頑張ってくれました。薬も放射線もしましたが、それでも、とても痛かったことだと思います。
五年が経ちましたが昨日のことのようです。

206 ：202：2006/01/10(火) 01:46:33 ID:u8ai1MYw

205さん、ありがとうございます。
病院側が全く痛みのコントロールをしていない訳ではないのですが、
やたらとモルヒネを増やすばかりであまり効果が出ていません。
病院内にペインクリニックはあるので、一度その先生にも来てもらっています。
が、やはりそれでも痛みはほとんど変わらず、結局神経ブロックをしましたが、
これもまたあまり効いていないようなのです。
やはり緩和ケア専門の先生でないと癌の痛みのコントロールは難しいのかと実感しています。

励ましのお言葉本当にありがとうございます。
主人はまだ３５歳で、２歳になる男の子がいます。
この子のためにも、本人も一生懸命生きようと頑張っています。
お母様は１年頑張られたのですね。
私も希望を捨てず、主人を励まして行こうと思います。

207 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 05:20:01 ID:dY0oIJc7

元患者家族、現患者本人です。頭頸部癌で放射線治療中です。

>>202
わたしの父は、昨年緩和ケア病棟に移ってから1週間で
他界しましたが、移ってからはあまり苦しまず、
家族から見れば穏やかな最期だったと思います。しかし、
移ってからの存命期間からもおわかりいただけるように、
抗癌剤投与を打ち切られてからの病状の悪化、特に
最後の3日間はジェットコースターのようでした。
ですので、転院するとすれば、ご本人に緩和ケアを望む
意思があるのかどうかが重要になると思います。自分の
人生の幕引きを決断するわけですからね。

わたしは独身ですが、夫さんと同じ35歳で、人ごととは
思えません。どうか頑張ってください。

208 ：病弱名無しさん：2006/01/10(火) 20:45:43 ID:dqgIKDy+

>>201
私の母はほとんど食事ができませんでしたが、ゼリー飲料は口に入るようで
した。後、プロテインも買ってきたら、飲んでいました。
毎日、お母さんの事を考えて辛い毎日だと思いますが、頑張ってください。

209 ：202：2006/01/11(水) 00:56:49 ID:zOZ8biOi

>207
３５歳で癌、私も人事とは思えません！頑張ってください。
緩和ケアの情報をありがとうございました。
本人はすでに自分で転院について判断するのが難しい状況なので、
今日主治医の先生と話してみたところ、
もう少し密に痛みのケアをして頂ける事になりました。
どうなるかはわかりませんが、今の所は主治医の先生を信じて見ようと思います。
お互い希望を捨てずに前向きに行きましょうね！！

210 ：病弱名無しさん：2006/01/11(水) 08:13:15 ID:XWcMa0N6

>208
有難うございます。
高カロリーの点滴は、腹水が増えるばかりなので、
あまり使いたくないと、先生のお話でした。
昨日は、アイスクリームを少し、リンゴジュースを少しでした。
ガンとは知っていますが、病状を伏せているので、
母自身、少しずつおかしい、おかしいと　言い始めました。
次回のリクエストは、いちごなので　飛び切り甘いの!持っていきます。

211 ：198：2006/01/11(水) 12:23:47 ID:M04rwSUK

>>199さん
ありがとうございますm(__)m
今、母は主治医のもとへ診断を受けに行っているところですが、
症状を聞くかぎり骨転移の症状に酷似してるっぽいんですよね。。
もともとは左乳癌で、左腕の骨のあたりが痛むみたいなんです。
夜になると目が覚めるくらい痛むらしいです。。
そこでまた質問なんですが、11ミリのリンパ転移等なし、ステージ1だったんですが、
それでも転移ってし得るんでしょうか？まだ術後4ヵ月未満です。
また、骨転移は致命傷にはならないと聞いたんですが本当ですか？
もしくは、それはただ骨転移自体は直接致命傷にはならないというだけで、
実際は骨に転移している状態だとほかにも転移している可能性が強いということだったり
するんでしょうか？
不安でたまりません。どなたかお答えしていただけたら有り難いです。m(__)m

212 ：病弱名無しさん：2006/01/11(水) 12:48:14 ID:5ltQFUuQ

>>211
よく読んでください。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010201.html#02_4
遠隔転移であればステージ4。だからといって望みがないわけではありません。
とにかくお医者様とよく話すことです。

213 ：病弱名無しさん：2006/01/11(水) 12:59:31 ID:M04rwSUK

>>212さん
レスありがとうございますm(__)m
3ヵ月前には遠隔転移、リンパ転移なしでステージ1だと言われたと思うんですが、
短期間に4になってしまうものなんですかね？
おかしな事を言ってしまっていたら、申し訳ありません。。m(__)m

214 ：212：2006/01/11(水) 14:20:28 ID:5ltQFUuQ

勘違いしないで下さいm(_ _)m
骨転移であれば、という212さんの仮定で述べただけです。

とにかく診断結果待ちですよね。
周囲が悲観的になると患者の気持ちにも良くありません。

215 ：病弱名無しさん：2006/01/11(水) 15:36:04 ID:vlKl4H5A

母ががん。もうまともに会話できなくなった。肝臓に転移したって。
俺は謝らなきゃいけない事いっぱいあったのに。感謝しなきゃいけない事いっぱいあったのに。
免許取ってから、何回乗せてやったのかな。もっと一緒に出かけたりすればよかった。

216 ：病弱名無しさん：2006/01/11(水) 20:44:28 ID:YHM723rJ

>>215
今からでも遅くないから思う存分親孝行しなさい
一緒に居て話相手をするだけでもお母さんにとっては心強い

うちの母親も末期の膵臓がん
告知はしていない
かなり辛そうだが、俺は就職して地元に居ないためたまにしか会えない
俺もそばに居てあげたい…

217 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 01:11:32 ID:ZcZeSAOb

年末に母が癌で亡くなった。
まだ信じられないよ・・・。全然、実感がわかない。
もう二度と会うことができないなんて・・・。
とにかく、今まで育ててくれて本当にありがとう！、と言いたい。

218 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 13:21:22 ID:na8IH7Sr

【NHKｽﾍﾟｼｬﾙ】日本のがん医療を問う
http://society3.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1136627847/

219 ：kantaro：2006/01/12(木) 18:22:41 ID:VxskDxkv

母がＣ型肝炎、肝硬変、肝癌です。肝癌は、3年前に発症して治療しましたが、また、去年に新にでき、
2度治療をしました。しかし、医師がゆうには、余命を保障することはできないといわれました。
今まで、何の説明もなかったのに、いきなりわれて、先が真っ暗になりました。ネットや本で調べ、
肝移植しかないと思いました。ドナーには、3人の候補がいるので大丈夫なんですが、
莫大な治療費がいることを知り、愕然としています。うちには、父親がおらず、費用がどうにかなるわけありません。
ただ、保険が適用されれば、どうにかして、すぐにでも移植するつもりです。大学病院で相談したところ、
医師は、保険適用として手術をするとゆってくれました。ただ、あとで、やはり保険がききませんとゆうので、
もめている例があるそうで・・・。適用の条件に、肝癌、５ｃｍ以下が1個か３ｃｍ以下が3個以下とゆうのがあります。
それで、今まで治療したぶんを個数として数えるかとか、再発をしている人はとおりにくいとか、審査する人によって違うらしいのです。
医師が適用にしますとゆっているのに、どうして、そのような問題がおきるのでしょうか。
あとで、保険適用といわれましたといっても、とおらないのですかね？また、このような症状の場合は、本当に保険適用が取り消されるのでしょうか？
一刻も早く、手術をしてあげたいので、どなたか知ってらっしゃる方がいたら、教えてください。よろしくお願いします。

220 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 18:46:12 ID:k5r/60ic

>>219
保険適応になるかどうかは、実は医師や病院が最終決定を下しているわけでは
ないのです。決定権は保険機関にあり、病院としては治療内容を審査員に
提示して、過剰医療でないかの判断を求めることしかできません。
もちろん審査は医療をある程度分かっている人が行うのですが、専門家では
ないので必ずしも医師と同じ判断をするとは限らないのです…。
判断基準としては、治療ガイドラインが発表されている疾患については
それを使うことが多いのですが、肝細胞癌については一応のコンセンサスは
あるもののまだ流動的ですので、審査員がどのような判断を下すかは未知数です。

221 ：kantaro：2006/01/12(木) 18:57:14 ID:VxskDxkv

ありがとうございます。やはり、その点で、もめてくる例があるのですね。
もう1つおききしていいでしょうか。病院が治療内容を審査員に提示して、
判断を求めるとありますが、それは、手術前にするのでしょうか？もし手術前
だとしたら、手術をする前に、保険適用かどうか、すでにわかるとゆうことですよね？
どうでしょうか。よろしくお願いします。

222 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 18:59:57 ID:pWsBMTAc

今日聞いた話しでちょっとお聞きしたいんですが
末期癌を二酸化鉄で治す方法って知ってますか?

223 ：kantaro：2006/01/12(木) 19:02:23 ID:VxskDxkv

全然、知りません。ネットで調べたりしてますが、みたこともないですね。
本当に治るのですかね。とゆうか、医療ですか？

224 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 19:13:40 ID:WOtzlzUu

ガンのエサはブドウ糖らしいです。
http://www.hirayamakk.co.jp/cosmo/gannituite.htm

225 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 19:57:55 ID:pWsBMTAc

本当かどうかはしりませんが知り合いがいってました
末期癌で手遅れというのは西洋医学の話しで東洋医学ではないらしいです。
東洋医学のあやしい治療法というのは化学で解明されてないだけ
と言っており

癌細胞は二酸化鉄が好きだそうで
癌患者に二酸化鉄を投与すると癌細胞が体中に広がり(癌細胞は細胞の奇形なので)
逆に奇形ではなくなったり良性になる

らしいです

226 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 20:19:49 ID:tGpMCD7k

>>224
そのサイトで扱っている商品は、還元水などインチキな商品のオンパレードですね。

227 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 20:33:47 ID:WOtzlzUu

>>226
そうなのかもしれないね。

228 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 21:55:40 ID:RHbqaYX4

>>225　本当に治るのなら良い話だけど
そんなもんで簡単に治ったら癌の研究者は何してるんだって話になるな

229 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 23:17:49 ID:pWsBMTAc

あくまで聞いた話しだし
誰も信じないからひろまらないんじゃない?

230 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 23:30:42 ID:RHbqaYX4

二酸化鉄ってどうやって投与するんだろう・・・

231 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 23:36:57 ID:pWsBMTAc

中国のあやしい東洋医学
って言ってた
鉄投与の副作用を抑える薬とかも飲むらしいけど

232 ：病弱名無しさん：2006/01/12(木) 23:50:29 ID:UYG4Pfa0

肝移植をされた方が身近にいらっしゃる方はいませんかね？
実際、どの程度で退院できるものなのか、安全性とかが知りたいのですが。
教えてください。

233 ：病弱名無しさん：2006/01/13(金) 01:52:09 ID:7S7RoiMO

十二指腸乳頭部癌に詳しいかたはいませんか…

234 ：病弱名無しさん：2006/01/13(金) 05:07:53 ID:DXXwfEgh

>>232
必死なのはわかりますが、大学病院の医師に納得ができるまで不明な点を
いろいろお聞きになりましたか？　素人が多いと思われるこのスレで聞くよりも、
まずはそちらが先でしょう。

>>233の方も、まずは医師にお聞きになったほうがよろしいのでは。

235 ：病弱名無しさん：2006/01/13(金) 08:38:00 ID:9d30p9zN

三浦捷一さん亡くなったね（医師で肝臓がんに罹り、医療制度改革を訴えていた）

236 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 01:08:18 ID:lovVyCqa

祖母が肩付近に激痛が走ったらしくて、病院へ

なんだかんだの検査の後、肺レントゲンで影発見。血液検査の結果が今日出るらしい
そんな症状を聞いて、アホみたいにググったりした結果、最悪の場合はパンコースト腫瘍の予感がする

影の位置がちょっとおかしいとか、矛盾点は少々あるけど怖い・・・何事も無くて欲しい

237 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 01:31:29 ID:YEkPqIhL

>>211
実は、私の母は８年前に乳癌で他界しました。
最初に手術をしてから２年。最初の診断で宣告された余命分でした。
すべてではないのかも知れませんが、母の場合は乳癌から肺に転移。
それから脊髄に転移してしまった状態です。
これは母の場合ですが、脊髄に転移した癌はそのまま脊髄を侵し広がったようです。
そのため、他への転移前に最期を迎えてしまいました。
酷なことを申し上げますが、脊髄転移は痛み止めの処置をしないとならないぐらいかなり痛がりました。
私の母は進行の早いものだったようなので、あまり参考にはなりませんが。

何がともあれ、お医者様の診断が良いものであることを
お祈りしております。
それから、無理をしすぎないよう、頑張ってくださいね。

238 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 01:52:18 ID:iEVQEy9o

198さん私の母もﾘﾝﾊﾟ転移無しのｽﾃｰｼﾞ1で5年後の去年鎖骨ﾘﾝﾊﾟ転移しました。腕や肩はいつも寝れないくらい痛がってそれが酷くなった時ﾘﾝﾊﾟ転移が発覚しました。

239 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 06:49:42 ID:/IZnTwoT

今治療を進めているのですが、そのなかで腰のだるさや痛みを訴えても
医師が薬を積極的に出してくれません。診察で症状を伝えても薬を出してもらえないのです。
やっともらえてもいつも同じ薬です。専門の痛みをコントロールする医師が
「こういう痛みにはこれがいいと思います。」というように、多種の薬から
患者に合わせて処方してくれる病院を探しています。

ちなみに大阪医大では専門の科はないそうです。

ちなみにこういう治療は麻酔科のお仕事ですか？
積極的に鎮痛治療、緩和治療を患者の身になって考えてくれる病院ないでしょうか？

NHKでみた有明病院のような対応が出来る病院が理想です。

大阪北部在住です。

240 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 16:54:03 ID:B7ANXcJ1

>239
大阪府立成人病センターはどうでしょう？

241 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 22:20:34 ID:+Odi2Ozj

日テレの「ジェネジャン」で肺ガンで亡くなった奥山貴宏さんのドキュメントやるね

242 ：病弱名無しさん：2006/01/14(土) 22:22:16 ID:dyhMnz4K

>>239
京都府立医大はWHO方式の緩和治療を行っているそうです。
専門科はありませんが。

243 ：33歳男性：2006/01/15(日) 21:31:28 ID:xsFFogTC

昨年春より
　・右下腹部に軽い痛み
　・便が黒っぽくなり粘り気が増えた（便器への付着が増えた）
　・便が細くなった
　・紙に鮮血が付くようになった
などの症状が発生。しかし痔と思い放置。
６月末、寝返りを打てないほどの激痛。翌日通院。腹部エコーを取る。
その後CT・大腸内視鏡・大腸バリウム・胃カメラなどの検査をする。
大腸内視鏡で腫瘍部より細胞を取る。
７月末、がん細胞が見つかる。さらにリンパへの転移を確認。
８月中旬、横行結腸の摘出。大腸の前半を取る。
８月末、退院。5-FU+I-LVの投与が始まる。
現在、２クールが終了、今週より３クール目が始まる。
（１クール＝６週投与・２週休薬）
副作用は倦怠感・嫌悪感・発疹。

そして先日、リンパへ転移しているがんの摘出手術を提案される。
取ればその後は早いが、難易度は高くリスクもあるらしい。
このまま副作用と何年も戦うか、リスクと勝負するか…。

244 ：病弱名無しさん：2006/01/15(日) 22:12:09 ID:yWxinQV6

たとえ末期といわれようが医者から余命宣告されようが、今ある痛みをとってあげることで
余命を少しのばしてあげることも可能だと思います。
わたしの母も肺腺癌を発病して丸二年。発病時はすでに胸水貯留、ステージⅢでした。
現在は腹膜播種により予後は数ヶ月といったところだと思います。
腹部の痛みによりオキシコンチン使用しています。
だんだん痛みも抑えきれなくなってきたので私のなかで緩和ケアへの完全なギアチェンジを考えています。
あるお医者さんの講義で、痛み、苦しみをすこし和らげてあげることで残りの時間をがんばってすごしていただくことは可能であると聴いたので。。。
発病時点で医者から予後一年未満といわれた母がもう丸２年頑張っています。
抗癌剤にたえる体力も少なくなってきたので、緩和ケアをうけることで残りの時間を少しでも長く頑張れるなら。。
迷っています。。

245 ：病弱名無しさん：2006/01/15(日) 22:24:51 ID:t6xWW7uU

厚労省：がんセンターに「対策情報センター」設置へ
　http://www.mainichi-msn.co.jp/today/news/20060116k0000m040085000c.html

厚生労働省は今秋、国立がんセンター（東京都中央区）に「がん対策情報センター」
を設置、全国１３５カ所の「地域がん診療拠点病院」とネットワークで結ぶ体制を整える。
患者や家族、地域の医療機関にがんに関する情報提供を行うのが目的。

がん治療は専門性が高く、地域間の医療技術格差が問題になっているが、情報の共有によ
って格差の是正を目指す。

ＮＨＫの特集にも挙げられてましたが、やっと癌患者・家族のためになることが実現しそ
うな状況ですね。

うちの娘は、明日から軟部腫瘍＋肺転移の治療のため、化学療法＋腫瘍摘出に挑みます。

ネット上の色々な情報を見る限り予後は良くないように感じるのですが、今時点ピンピン
してる彼女を見るにつけ、画期的な治療法が早急に認可されることを望みます。

246 ：病弱名無しさん：2006/01/15(日) 22:36:51 ID:Maf8nQHn

ううう。たまたま観たら１レス１レスが
どえらい重い。
自分がガンになるのも怖いけど
家族が死ぬのも怖い。いずれ訪れるんだけど。
４年前に父がステージⅢの胃癌で胃２／３摘出しました。
年齢は当時５４。今は油の多いもの食べると下痢する程度の
後遺症しかありません。みなさんが回復される事を祈って
レスします。

247 ：243：2006/01/15(日) 23:11:40 ID:xsFFogTC

>>246
俺は両親とも癌家系だから、いずれ俺も癌になるとは思ってた。だからガン保険にも入ってた。
父さんは高血圧ぐらいだけど、母さんが肝硬変と子宮ガンになって、子宮を全摘出しちゃったよ。
いざ癌になってみると、怖がる暇なんて無いってのが実感かな。告知されてから
手術するまでなんて検査と準備ばっかりだったし、麻酔で目が覚めれば終わってる
訳だし。
大腸を半分取っても生活には全く影響が無いし。（大腸の前半を取ったので人工肛門は無し）
便がちょっと柔らかくなって、頻度が上がったくらいかな。

それよりも、5-FU+I-LVの副作用の方がよっぽど辛い。
３日ぐらい、強い車酔いでうなされると思ってくれると分かりやすいかな。
仕事をする気にもならないし、起きてるのも飯を食うのも辛い。

248 ：病弱名無しさん：2006/01/15(日) 23:20:29 ID:E46ZD6mn

癌患者本人です。
5年前、右大腿に癌が発見され切除しましたが、その2年後に肺転移しました。
抗がん剤治療を続けてきましたが、ついに主治医にも匙を投げられ緩和ケアを勧められました。
現在36歳で幼い子が2人います。
まだ死ねない、と粘ってますが、最近弱気になってきてます。
子と妻の笑顔を見ていると泣けてきます。
神よ。元気と闘う勇気を少し与えてください！

249 ：病弱名無しさん：2006/01/15(日) 23:46:15 ID:nDT77C74

お察しします。
私も同い年で転移はしてませんが、癌患者です。
先日東洋漢方がんセンターに電話して30分くらい話しました。
病院で使える抗癌剤がなくなった方の問い合わせが多いようです。
私も強くおすすめするというわけではありません。
電話しただけですし…。
ただ代替の健康食品を選ぶよりは抗癌剤を選ぶかなと漠然とですが感じました。
主に中国、ヨーロッパの抗癌剤を取り寄せるようです。副作用が少ないというか、漢方抗癌剤という名前で抗癌剤です。
実際のところがわからないのに書き込みしてごめんなさい。ことばが整いませんが、参考にしてください。

250 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 00:04:33 ID:whrrAM90

＞ＡＬＬ　通行人ですが、全くお気の毒です。

日本昔話～寿命のロウソク　
http://ar.geocities.com/mnmb002/index.html

※放送を覚えてる人もいるのでは？
病魔に侵されている人に見て欲しい作品。

251 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 00:14:24 ID:qNGVCxo8

痛くないときはほんとうに痛くないけど
すごく痛いときはどうにもならないくらい痛い
何なんだろう。

252 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 00:23:27 ID:v1Hry5uc

痛い時は、痛い、痛いよ～って口にだして言った方が痛みが軽減されるというデータが出たと、この間ニュースで見ました。

253 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 00:27:02 ID:v1Hry5uc

『寿命のロウソク』って見た記憶がかすかにある…
３本のロウソクの絵が浮かんだけど、内容は思いだせません。

254 ：245：2006/01/16(月) 02:01:36 ID:JYV/Cdp1

>>248
同じ部位に発症してますね。

娘はまだ高校生ですが、医師との話し合いで自分の病気が命にかかわることを
薄々気付いたようです。

入院を前にして、自分の将来の夢を話すことが多くなりました。進学のこと、
仕事のこと、子供のこと．．

私は、「まず生きのびること」を目標にすることを、今朝話そうと考えています。

今安全性が不明ということで判定を待っている各種の治療技術が、一刻でも早く
認定されて欲しいと願います。お金の問題ではなく命の問題なのですから。

255 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 02:16:52 ID:Y7Ezw+r1

>>249
漢方抗癌剤というのはまったく効果がありませんよ。
もし騙されてはたいへんなので老婆心ながらお教えいたします。

ほかのみなさんも気をつけてください。

256 ：245：2006/01/16(月) 02:56:00 ID:JYV/Cdp1

健康補助食品、漢方製剤．．中国産や化学合成の原価数十円の代物に、何万円、
何十万円の値を付けて販売してますね。ネット検索では、金をかけて上位になる
よう仕組んであるし．．無料相談などでうっかりメアドをさらすと、あの手この
手で執拗な売りこみをかけてきました。一度は同病の患者のフリまでしてすり寄
ってきたこともあります。

娘が入院する癌センターでは、過去に民間免疫療法は大目に見てたようですが、
アガリクスについては、明らかに医師の治療に（悪い）影響のデータが出たと
いうことで、断るように方針を変えたそうです。

私も娘が助かるなら．．と、色々ネット上を探っていましたが、公的・学術的な
機関や学会が成果発表したものでも、そうは鵜呑みにはできません。

．．と言いつつ期待しているのは以下の食材なのですが、どんなもんでしょう？

①カフェイン剤　金沢大学が抗がん剤との併用で効果増幅。
　⇒「コーヒー」「眠気ざましの飴」で代用可能？

②ブロッコリーのもやし　米国学会の発表資料
　⇒抑がん作用が成熟ブロッコリーより強く、長続きする。

①について娘の担当医は、報道が大きく取り上げ過ぎと否定的でしたが、
　金沢大のＨＰには今も掲載されており、履修内容になっています。

②は米国での発表内容を報道が和訳したものが、ネット上で数点ヒットしました。

どちらも毎日続けられる習慣なので、とりあえず始めようかと考えてます。

257 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 03:44:35 ID:DLjfO26t

父が胃癌で手術～入院することになりました。
昨年の初冬から急激にすごく痩せて、寡黙な父がかなり痛がっている
ところをみると進行性のものだと思います。吐血もあったようです。
個人差はあると思うのですが、経験者の方、入院費用やその後の医療費は
どのくらいかかりましたか？
父は医療保険に入っておらず、今後私のお給料だけで家族の
生活と父の闘病を支えていかなければならないので、
早朝か深夜のアルバイトを探さなければいけないかな…と思っています。

258 ：まな：2006/01/16(月) 04:17:14 ID:wS1kWQou

お父さんが大腸がんの疑いがあります…
ポリープがすごく大きくて悪性?だったらしいんですがこれはもう大腸がんでしょうか??(;_;)
余命とかあるんでしょうか??
心配で不安でたまりません…
誰か教えてくださいm(＿)m

259 ：257：2006/01/16(月) 04:42:29 ID:DLjfO26t

＞まなさん
私の母も２年ほど前に大腸に悪性のポリープができて手術しました。
悪性の腫瘍＝まあ癌なんだけど、大腸は癌の中では治りやすいし予後もいいって言われたよ。
母の場合はだけど、内視鏡手術といって小さな穴を何か所か開けて腫瘍を取ったので
痛みもそこまでひどくなかったみたい。今も元気に暮らしてます。

まなさんの心配でたまらない気持ちすごくわかるよー
私も明日（今日か）仕事なのに眠れなくてずっと泣いてるもん。
でもまだ疑いなんだから、余命なんて言わずにお互いお父さんが良くなるって
信じて支えてあげよ。

260 ：まな：2006/01/16(月) 05:06:19 ID:wS1kWQou

＜259さん
お返事ありがとうございます♪(;_;)
なんか泣けてきました…
259さんのお母さん元気になってよかったです!!
私のお父さんも元気になると信じて支えていこうと思います(*^_^*)
失礼な質問かもしれませんが…やっぱり大腸がんだと余命は数年とかの場合が多いんでしょうか??
私はまだ18なのでお母さんもお父さんの本当の病状など詳しくは教えてくれず、お母さんだけすごく落ち込んでるのでもしかしたら余命を告げられたからかなと思ったりしてます…
ちなみにお父さんはお腹を開けて手術するみたいです(>_<。
今日まではがんといっても大腸がんだから死ぬことはないだろうと思ってたけどサイトや掲示板を見たら余命が少ない方もいて…
不安でたまらなくなりました(;_;)
大好きなお父さん…どうなってしまうんだろう…

261 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 05:17:54 ID:crLudMo+

》217 自分も親を亡くしたのでお気持ちは痛いほどわかります。今は胸が張り裂けそうなくらい辛いですが、どうか耐えてください。天国のお母様が悲しんでいる貴方を一番心配していると思いますよ。

262 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 05:20:17 ID:crLudMo+

そして親の性格とか容姿とか、しっかり貴方が受け継いでいます、自分はだからいつも一緒に生きているんだと思うようになりました。お母様は貴方をこの世界に残せることができてとても幸せだったと思いますよ。お互いしっかり頑張りましょうね！

263 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 05:49:37 ID:lXmlq5BF

>>249
あれはまやかしだと思いますよ。
そもそも中医学というのは患者ひとりひとりの身体、精神の状況に応じて
今の状態にあった方剤を与えることで身体、精神のゆがみ・ひずみ・偏りを矯正し
身体全体を立て直すという医学です。
数種類の生薬をまぜたようなもので、ある一種のガン（例えば肺ガン）に同一のものを
与えて治すというは、中医学じゃありません。

264 ：245：2006/01/16(月) 06:56:58 ID:JYV/Cdp1

>>263
漢方は基本的な配合と名前がありますが、実際には中医が患者の顔色や便通、
おなかの調子、発熱・発汗などの体調などを問診しながら都度組み合わせを
検討・調整するものです。
（副作用が発現するほど強い漢方の配合があるとのこと。）

まやかしとまでは言わずとも、サプリのような既成漢方はそういう副作用が出
ない効きに弱められているでしょうね。成分によっては、服用すると測定値が
狂うものがあるので、併用を嫌う医師もいますので、何を服用しているか申告
した方が良いです。

265 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 09:09:13 ID:v1Hry5uc

病院の抗癌剤でも2～3割程度しか効果（奏効率）がないんだよね。
全く効かないと抗癌剤（医薬品）になれないんだけど２割効けば抗癌剤になってしまう。
漢方抗癌剤も２割程度の人には効くから抗癌剤で医薬品になってる。残念ながら８割の人には全く効かないということだね。
健康食品は抗癌剤になれないからもっと効果なしということだろうね。

266 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 10:27:25 ID:j0L1qfOc

>>259
それは内視鏡じゃなくて腹腔鏡下手術ですね。
患者の負担は
開腹＞＞腹腔鏡＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞内視鏡
細かいようだけど、おそらく>>258のお父さんの場合は、病院にもよるでしょうが、
開腹か腹腔鏡か選択する機会があるかもしれないので。

267 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 14:15:46 ID:gdokWWDJ

>>245　→　>>256

②については日本の研究者が発表となっていますね。2005年11月8日のNational Cancer Institute
のBulletinです。主に胃がんの予防が目的のようですが試して悪いことはないでしょうね。

268 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 14:32:55 ID:lIwvWjkQ

助けてください！中指の付け根にしこりがあるんです・・丸い小さいのが。今日きずいて癌なんでしょうか！手切断するのかな？こわいよぅ！触って初めてわかりました！

269 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 14:52:38 ID:HA4zReDC

>>268
手遅れだよ。
諦めな。

270 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 14:53:25 ID:j0L1qfOc

>>268
こちらでどうぞ。
【これは】癌恐怖症の為のスレpart2【まさか】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1130795319/

271 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 16:54:49 ID:v1Hry5uc

>>268
心配なら病院へ行った方がいいよ。

272 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 17:28:04 ID:IzOSr2p3

伯父が末期の胆のう癌である事が発覚しました。
年末に母が会った時に胃が痛いと言っていたが明けて
松も取れないうちに、体調が悪くなり検査したら
複数転移して腹水も癌性のものでした。。。まだ50代半ばです。
秋に会社で健康診断を受けていて、その頃にはかなり進行していたのに
発見されなかったのが不思議ですが、普通の検査では
わからない物なのでしょうか。。

年末に３０代の従妹もすい臓癌で亡くなったばかりなのに
立て続けで母も落ち込んでしまっています。

出来るだけながく持ってほしい、でも苦しそうで
なにか親類で助け合えないかと相談しています。

273 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 19:27:37 ID:U+4M/Hm7

>>272
会社の健康診断、癌発見には役に立たないよ。
少なくともうちの父はそうだった。
健康診断問題なしで、その2ヶ月後に腎臓ガン発覚。
その後半年で帰らぬ人となりました。

274 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 21:21:05 ID:P6KdWqiN

がん治療医認定に患者の意見
これは日本癌治療学会など、がん関連の３つの学会とがんの専門病院で作る団体が決めたものです。
学会では、１５日東京で、１１の患者団体からがんを治療する医師の認定制度について意見を聞きました。
この中で学会側は、診断や治療、痛みのケアなど、がんについての基本的な知識や技術を身につけた医師を認定するため、
合同で「がん治療認定医機構」という組織を新たに設立することを明らかにしました。
これに対し患者側からは、患者の声を反映した客観的な評価の仕組みを作ることや、更新制度を設けて、
標準的な治療法を実施できているか、定期的に確認することを求める意見が出ました。学会側では、こうした意見を受け入れ、
認定制度の運営に患者団体が参加する方向で検討を進めることになりました。
患者団体の窓口になった山崎文昭さんは、「患者が求めるのは、どこに行けばいい治療を受けられるかという情報です。
そのために認定制度は重要で、今後も学会と協力して患者本位の医療を実現していきたい」と話しています。
01/15　18:17

http://www3.nhk.or.jp/news/2006/01/16/d20060115000097.html

275 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 21:26:33 ID:v1Hry5uc

会社の健康診断は簡易なものなので、年に１回人間ドック（一泊）をやった方が安心です。
ガンで痛みがでにくい臓器もあり、痛みが出た時にはすでに進行しているという場合が少なくありません。
早期発見は、PET検査が有効ですが、PETであってもある程度の大きさにならないと移らないようです。

276 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 21:50:15 ID:TvtE7NZ5

今日、病院で余命宣告受けました。
悲しいかな余命五十年と言われました。
マジで悲しいね。
あと五十年の少ない人生を何をしようかな。
マジで鬱病に成るかもしれない。
ハァ～。

277 ：243：2006/01/16(月) 21:52:10 ID:5Lom3zrH

俺も会社で毎年検診を受けてたのにガンを見つけられなかったので文句を言ったら、
会社の検診でガンを見つけられるのは
　胸のレントゲンを撮ってるので肺がんは分かる
　40歳以降は検便もするから大腸がんも分かるかもしれない
　血液検査で腫瘍マーカーの検査はしていない
と言われた。

278 ：病弱名無しさん：2006/01/16(月) 21:57:19 ID:TvtE7NZ5

レントゲンで肺癌が判った時点で、相当進んでるぞ
１年で一気に末期に成る事が有るのが肺癌だぞ

279 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 00:43:22 ID:tZeOZdbe

母が胃癌を手術して1年。ここ2日高熱が続く。今日病院行くがやっぱ再発・転移してるんすかね？

280 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 07:16:02 ID:1OHZ2neB

小児ガンと告知されました･･･寝たきりです。既に転移していて助かる見込みも治療もほとんどなく･･･総てにおいて介助が必要です（´っω;｀）

281 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 12:19:06 ID:SQkO4og5

>>279
うちも母が同じ状態。がん性胸膜炎を併発してた。
ちょっとでも体調が怪しければ病院へ。

>>280
あきらめたらそれまで。辛いと思うが希望を捨てないで。
同じような境遇の人もたくさんいる。みんな応援してるよ。

282 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 13:29:10 ID:iqwJXxe0

会社の健康診断とか、日帰りで血液やレントゲンの簡単な検診では
ちょっとした病気や癌になる前に生活習慣を治そうぐらいのことしか
わからない。CTも癌なら相当大きくならないとねぇ・・・わからない。
大腸なら内視鏡、胃なら胃カメラではっきりと患部を見てもらったりとか
PETで数ミリ単位の癌を見つけないと早期発見はなかなか難しい。
脳なら脳ドックで別の高い診断を受けなきゃならないしね。

283 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 14:30:33 ID:kRgKoJdL

私の父も先月にすい臓癌で他界しました。本人はもちろん、家族もとても大変です。最後にいた病院はとてもケアがよくて、父も苦しむこと無く過ごせました。みなさんも頑張ってください。心から応援しております。

284 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 14:37:55 ID:emYGXLuz

>>280
ガンはみんな同じじゃあなくて、抗癌剤の効きも違うよ。
小児ガンは治る確立が高いと言われている。
沖縄の女の子は小児ガンで転移して抗癌剤もできないと言われてから、治ったよ。私がガンを告知されて、まもなくｱﾝﾋﾞﾘｰﾊﾞﾎﾞｰで､放送されて、勇気が出たよ。「なんくるないさぁ」っていう本を出版しているよ。意味は「なんとかなるさぁ」

285 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 19:16:11 ID:1OHZ2neB

281・284
ありがとうございます。
介助が必要でありながら明日から付き添いを断られました･･･心配です･･･でも、ここに来ると勇気をもらえるような気がします。
希望を捨てずに頑張ります。

286 ：245：2006/01/17(火) 23:31:05 ID:Qx2KmMgr

>>267
レスありがとうございました。

少しでも効果があるなら採用しようと、嫁さんが病院食の汁物の具やサラダに
などに混ぜてます。娘は昨日から抗癌剤の点滴を開始しており、夕方あたりか
らだるくなってきたようで、ごはんの匂いがするだけでも食欲が無くなるとか。

「もずく」が食べたいようなのですが、味が濃い方が食べやすい時期なのかも
知れません。

本人の頑張りが続くこと、腫瘍が抗癌剤に反応してくれることを期待してます。
しかし平凡に過ごしてきた家族ができるのは、こんなことだけなのかな。

>>285
娘と同年代？　治療法をあきらめず、心を強めて穏やかに活きよう。

287 ：病弱名無しさん：2006/01/17(火) 23:45:07 ID:SQkO4og5

>>285
あまり気負わずに、でも絶対にあきらめずにね。
気力と希望だけはいつまでも持っていよう。
がんなんかに負けてたまるか！

288 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 00:38:08 ID:2fB3orVe

食事療法でガンは治るという事実があるにもかかわらず、現代医学・医療体制は、そのことを無視している。
ガンの食事療法無視に、現代医学・医療の堕落をみる。ここに、現代医療体制の大衆支配がある。
個々の医師は、こうしたことに鈍感である。儲からない食事療法は、大学の医学教育でも無視される。
そのような医学教育を受けた医師には、食事療法を無視する現代医療体制が大衆を支配することに、
自らも荷担しているという意識はほとんどないのではあるまいか。

ttp://www10.ocn.ne.jp/~gen-mai/column/st_20020413.html

289 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 05:35:20 ID:aMFRmabA

またですか。いないとは思いますが、>>288を読んで、本気で食事「だけ」で治そうと思わないように。

290 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 09:12:09 ID:8bLAk/nS

>>276
そりゃあ大変だな。
同情するよ。
鬱病にならないためにも一刻も早くお前が死ぬことを祈ってやるよ。

291 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 09:44:32 ID:4uNgHtMO

>>289
食事も気をつけるに越したことはないよ。

292 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 09:53:33 ID:tv4C+il6

>>288
それもまた客観的でない意見の代表。提唱されているような
厳格な食事療法だけで頑張って、でも病気は進行して「やら
なきゃ良かった」と言っている人を何人も知っている。そう
いう人たちに対して責任を取れないでしょう。西洋医学に限
界があることは当然だけど、食事療法には限界がない、何で
も治るというような言い方をするなら、アガリクスとかで検
挙された人たちと同類だよ。

293 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 13:30:53 ID:4uNgHtMO

>>292
病院に行かずに代替療法や食事療法だけではガンはよくならないよ。
いい病院といい先生を探して、治療は優先！手遅れになってから結局病院に運ばれてくる。命は何度もためせない！まずは西洋医学だよ！

294 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 17:36:25 ID:ItPUP6YK

http://www.asyura.com/sora/bd16/msg/68.html
http://akyoon.hp.infoseek.co.jp/bunmeinosouzou2.pdf
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/psy/1117540712/ 841～842

295 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 18:42:07 ID:pH1jvIiy

西洋と代替を併せればいいんじゃない？統合医学、CAMってやつ。

296 ：病弱名無しさん：2006/01/18(水) 20:08:32 ID:gaUm8iRS

>>285さん
うちの娘（６歳）も小児ガンでした。発見されたときはすでに転移された状態でした。
１０万人に一人の確立の発病だそうでした。
でも抗がん剤治療が効いて寛解の状態になり早２年の歳月がたちました。
いまでは元気に幼稚園に通ってこの春からは小学生です！

小児ガンと悪性リンパ腫はガンの中でも化学療法も効果を発揮するらしいし、
抗がん剤の副作用も大人ほど投与しなくていいので大人ほど苦しむことはないと聞きました。

それともう既にご存知と思いますが、小児ガンは小児特定疾患の指定がされているので、治療費は
ほとんどタダになりますので申請してください。（最近一部負担になりましたが、それでも月５千円程度です）

あと子供はＮＫ細胞も大人よりも活発に動くらしいので、いっぱい笑って接してあげてください。
早く元気になるようマクドナルド財団に募金しときますね。

297 ：病弱名無しさん：2006/01/19(木) 11:06:43 ID:9Q5saUBq

>>293の人は>>292の私宛てに書いてるけど、同じことを
言っているつもりなんだけど・・・>>288宛では？

>>295
科学的データのない（宣伝による曲がった情報が多い）代替
療法との統合はなかなか進まないけど（アガリクスの体験談
は全て関係ない人の作文だってばれちゃったしね）、漢方薬
との併用で副作用（タキソールという抗がん剤で起きるしび
れとかいろいろ）を軽くするとか、体調を整えることに関し
ては、かなりたくさんの報告が出ていて、実際におこなって
いる病院も増えてきています。

298 ：295：2006/01/19(木) 13:28:08 ID:G5fb0A+h

>>297さん
そうなんですよね。曲がった情報が紛れている事が、代替の一番の問題点なんじゃないでしょうかね。。でも実際に効果を挙げているものも存在するから、なんとか正規のものを選べるようならないかなぁと思っています。障害が人間の欲望だなんて皮肉な話ですよねー。
スレ違い失礼m(__)m

299 ：病弱名無しさん：2006/01/19(木) 23:18:33 ID:JaJKCbGI

とりあえず癌患者に食事制限無しはやめて欲しい。
肝臓癌の人にコロッケ出すなよ・・・吐いたけど

300 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 09:11:02 ID:g0jekfap

入院中は、肉、揚げ物、くだもの、牛乳は残したよ。看護師さんには食べましたって言って。
みんな病気が違うのに同じ食事だもんね。

301 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 13:59:38 ID:kT7HkpzV

そうやって自分の意思で残せる人は良いけど
肉好きの人とか絶対悪化するよね

302 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 14:09:01 ID:g0jekfap

読んだ本に末期でステーキ食べて、亡くなったって書いてあったのあったから、それ以来食べる気になれません。
肉とマグロ（赤身）はやめてます。
ガンの栄養だというので。

303 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 14:13:15 ID:97GC9sKm

「全国のがん罹患数の年次推移」のデータはどこで見れますか？

304 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 17:09:35 ID:VvWeOGwn

>>303
>
>「全国のがん罹患数の年次推移」のデータはどこで見れますか？
がん罹患数は全国版の登録制度がないので、統計がありません。
県別に登録制度があるところがあるので、全国データはそれから
の推計です。

305 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 17:39:55 ID:r1B/ZP1K

>>304
ありがとうございます。
統計じゃなくてもいいので、推計が分かるサイトはありますか？

306 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 17:54:11 ID:/VidyRNv

>>305
国立がんセンターHPで、大概の情報はわかりますよ。
ttp://www.ncc.go.jp/jp/

307 ：病弱名無しさん：2006/01/20(金) 17:59:06 ID:VvWeOGwn

全体の（疾患別でない）推移は、国立がんセンターの
ページの中、
http://www.ncc.go.jp/jp/statistics/2005/fig10.pdf
とか。
http://www.ncc.go.jp/jp/statistics/2005/index.html
を覗いてみると、いろんな数字が見られます。

308 ：307：2006/01/20(金) 18:00:28 ID:VvWeOGwn

>>306に先を越された。

309 ：病弱名無しさん：2006/01/21(土) 15:25:26 ID:TTpu1QLo

父（50代）が夏頃に調子が悪くなり病院で「仕事が落ち着いたら入院して」と言われました。
正月休みに再度検査したら前立腺癌の宣告をされました。
癌だったら仕事なんて放っといて入院させたのにと悔やみます。
よく早期発見という言葉を聞くので…
夏にはお医者さんも発見できなかったのでしょうか？
半年経ってしまったらどれだけ進行してしまうものなんでしょうか？
心配でたまりません。
母伝いに聞いてる話なので多少隠されてることとかもあるかなとは思うのですが。
拙い文ですみませんでした。

310 ：病弱名無しさん：2006/01/21(土) 16:11:55 ID:7r0WzaZj

>>309
前立腺癌がどのようなステージ（進行度合い）かによって、
夏に診断できたかどうかは違う。夏に調子が悪かったのが
前立腺癌のせいだとすれば、骨にも転移していて進んでい
る可能性が高いでしょう。前立腺癌は５０歳より若い人に
はほとんど出てこない癌なので、夏の症状は関係なくて早
期だといいですね。
前立腺癌は一般には進行が比較的ゆっくりなことが多いの
ですが、未分化癌といって、進行の早いものもあります。
半年でうんと進行するなら未分化癌の可能性が高くなり、
これから先は厳しいことが待っているかもしれませんが、
前立腺癌の中ではかなり少数派です。
一般的に前立腺癌は、手術できない状態でもホルモン療法
が効きやすく、何年か（１年だったり５年だったり）は病
気が抑えられます。ただし、何年かすると効かなくなって
くる人が多い。

311 ：病弱名無しさん：2006/01/21(土) 21:20:39 ID:eGfe5EyX

> 肉好きの人とか絶対悪化するよね
「肉好きの人」じゃなくて「野菜嫌いの人」の方が危ないと思う。

312 ：病弱名無しさん：2006/01/21(土) 21:24:32 ID:eGfe5EyX

俺の大腸がんの診断書には
　横行結腸に２型腫瘍あり、生検でGroupⅤ
　組織学的壁進達度　se
　最終病理組織診断名　中分化型腺癌 PT4(se） PN1（？字が汚くて読めない）
と書いてある。が、さっぱり意味が分からんｗ

313 ：病弱名無しさん：2006/01/21(土) 22:04:27 ID:mAUbXCHD

>>311 病院で毎日サカナがでてるんだけど
これってどうなの・・・

＞ダイオキシンの摂取経路は、約98％が食物だと言われている。
では、どのような食物からの摂取が多いのだろうか。
その内訳は円グラフのようになっている。
なんと、約60％を魚から摂取しているのである。
ゴミ焼却の煙とともにダイオキシンは、川を流れ雨に混じって
近海を確実に汚染しているのだ。
ttp://www2.health.ne.jp/library/3000/w3000219.html

314 ：病弱名無しさん：2006/01/22(日) 05:10:57 ID:uvxbhNd+

>>313
調査が行われた1990年から現在までに、規制の強化による焼却場の改修によってダイオキシンは
減ってきているのでは。
もっとも、気にしていたらきりがないので、過剰にならない限りは何でも食べますけれどね、わたしは。

315 ：病弱名無しさん：2006/01/22(日) 09:50:39 ID:Q5V1s7cw

>>312
ぶっちゃけて言えば、再発の危険も十分あるから、
定期的に診察・検査を受けろよ・・・ってとこかな。

316 ：病弱名無しさん：2006/01/22(日) 15:44:08 ID:Z+v0qlIE

>312
ｓｅについては深達度が漿膜露出という意味だと思います
いずれにしても安心できる状態ではないと思うの慎重に・・・
「大腸がん取り扱い規約」で検索すればあるいは見つかるかも？

317 ：病弱名無しさん：2006/01/22(日) 16:19:28 ID:zTHvkjgr

おととい、わたしを育ててくれた大おばさんが十年近く大腸がん、肝臓がんと闘い、腰の骨に転移、末期、モルヒネを打ってまでもかいなくなくなりました。これからお通夜です。つらい。

318 ：33歳男性：2006/01/22(日) 23:08:05 ID:ox1GiBUH

>>315 >>316
サンクス。言い忘れてたけどこの診断は術前の状態だと思う。
この診断の後に手術で大腸を半分摘出したので…。

319 ：病弱名無しさん：2006/01/23(月) 21:24:11 ID:O8Pt5/1B

久し振りにこの板に来たんだけど
膵炎スレから移動してきた２２５君が昨年末に亡くなったそうだ。
奥さんからの書き込みがあった。

320 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 02:07:35 ID:e4tJFmzn

義母が昨年夏にリンパ腺癌とかの手術して舌とか切除しちゃって、今年の始めに再発宣告。全身に転移しているらしく入院も手術もできないとのこと。来月中には一緒に住むんですがどうやってせっしたらいいか…
癌介護の経験者からの話しがききたいです。

321 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 12:09:43 ID:lF5abSf3

IIIｂ期の乳がんの男性がちょっと主流とは違った考えの元
ご自心のがんを『ガン呪縛を解く』と題されて現在進行形でレポートしています。
びっくりするような内容ですが、私には目から鱗とても参考になりました。
http://www.creative.co.jp/top/main2916.html

322 ：312：2006/01/24(火) 20:11:43 ID:bWrAZUHM

明日は先週に撮影したCTの結果報告です。
癌が他の臓器に転移していないか・癌が小さくなっているか・手術で取れるか　を
判断するらしい。

323 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 21:35:22 ID:+ce04iJI

２チャンネルはずっと以前から見ているが初めて書き込み。
３５歳、公務員。昨秋、全国でも珍しい小腸ガンと診断され、手術。
腹膜への転移が確認され、現在抗がん剤治療中。
生きる、病気と闘う、という気持ちの切り替えが
やっと進んできたような気がするが、その度に、
腹部の痛みなど気持ちを鬱にする自覚症状を感じる・・・。
闘病への意欲を分かち合いたい・・。

324 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 21:41:43 ID:pZdukQuY

質問なんですが

先日みかんを食べた後、舌の一番奥の自分から見て左側が
足が吊った様な感覚に見舞われ、痛みが走り
その直後、舌の筋(真ん中の舌と歯茎の間)が腫れ
全体的にも左側が腫れているいる様な感覚なんですが
どう見ても口内炎の類の物ではないんです。

この症状は舌癌なんでしょうか・・・？

325 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 21:47:35 ID:pZdukQuY

ちなみに、白い口内炎っぽいものが筋に小さくあるんですが
何も食べていない時は、腫れもあまりなく、奥の方も特に痛みはありません。
しかし、固い物や酸っぱい物を食べると、奥の方が吊った様な痛みが走り
直後に筋が軽く腫れます。
今の所、みかん、チョコ、唐揚げは痛みがありました
やわらかい物は痛みの方はあまりありません。

326 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 22:36:19 ID:xmNTb/ef

>>323
ここで聞くよりも明日病院へ行きなさい。
万一がんでも早ければ早いほど治癒率は高まるから。

327 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 22:40:21 ID:Wv849zVZ

>>325
ヒビらず真実を知るべき。
口腔外科へ行けよ。
白板症や潰瘍があんの?
唾石による舌下腺炎だったりしてね。
兎に角、それだけじゃ、わかんねぇな。

328 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 23:16:59 ID:u0WjAZPj

18才の男です。左乳首の奥？に金玉の小さいくらいの玉があります。
今日きずきました。つまむとほんの少し痛みます。これはなんの可能性がありますか？

329 ：病弱名無しさん：2006/01/24(火) 23:41:40 ID:br7+RTkL

>>324 >>328
こっち来い
【これは】癌恐怖症の為のスレpart2【まさか】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1130795319/

330 ：病弱名無しさん：2006/01/25(水) 06:26:22 ID:vI3MCCGg

原発舌癌、左顎下リンパ節転移した者です。

>>324-325
わたしも口腔外科の受診をお勧めします。皆さんがおっしゃっているように、
早ければ早いほどいいです。「

331 ：病弱名無しさん：2006/01/25(水) 10:18:08 ID:bC1zSlLi

皆様、流石に、喫煙はされてないですよね。。。？

332 ：病弱名無しさん：2006/01/25(水) 15:39:15 ID:vI3MCCGg

余命宣告されてしまった。やっぱりキツいね。
手術できるかどうか検査を始めたけれど、不安だらけ。

333 ：病弱名無しさん：2006/01/25(水) 17:16:54 ID:aBhxreXt

>>332

何ガンですか？

334 ：病弱名無しさん：2006/01/25(水) 17:18:29 ID:X3lhvJQP

>>333
>>330

335 ：245：2006/01/25(水) 23:17:04 ID:LZGuSRA8

１回目の化学療法を受けた娘が帰ってきました。もう薬は抜けてるので元気一杯
だけど、点滴中は吐きまくって相当辛かったようです。

先日の血液検査では、白血球が正常値の３割まで減少してました。週末には胸腹
部のＣＴ・下肢のＭＲＩと、原発の腫瘍と転移巣の状況を確認しますが、腫瘍が
神経・血管を取りこんでいて完全な切除が難しい状況なので、手術の前に薬に反
応して腫瘍がひからびてくれることを願ってます。

平凡な親は、次回の化学療法に備え内臓をいたわる食事と居心地の良い暮らしを
提供することしかできないです。とりあえず、ウィルス対応型の空気清浄器を設
置してみました。

336 ：病弱名無しさん：2006/01/27(金) 00:05:59 ID:bjp3nMme

肝臓ガンで腫瘍8cmになりました
通いの点滴は全く効かなくて4cm→8cmになり
入院しての抗がん剤治療になりました
2週間入院で1週間退院の繰り返しです
この治療はつらいでしょうか？
付き添いは必要でしょうか？

337 ：病弱名無しさん：2006/01/27(金) 02:36:54 ID:v1DdxqiU

>>336
具体的な治療法（使用薬剤など）が書かれていないので何ともコメントできません。
ただ、一般的に化学療法による治療では免疫力が落ちるので、必要最低限以外の方
との面会、付添い外部接触は避けたほうがいい場合もあります。
今の時期はインフルエンザ、肺炎球菌が流行ります。感染症は思わぬ転帰に繋がる
可能性があり油断出来ません。

338 ：病弱名無しさん：2006/01/27(金) 22:44:57 ID:FImqq/EB

こんばんは。書き込みをしようかどうか考えたのですが書き込みさせてもらいます。
去年、父は胃がんで胃を半分ほど摘出したのですが、今日父が病院に行き検査をしたのですがどうやら具合が良くないみたいです。
検査をして、医師の話によると背骨の一つ一つに小さな黒いシミみたいなものがあり、しかも骨の中心に空間があるようです。
触診をしたのですが押しても痛くないようです。
普通、転移をしているのなら押すと痛いらしいのですが・・・
可能性としては骨髄肉腫があるみたいです。
父はまだ50歳で私も19歳です。なんとかして治してほしいのですが、無理ならせめて進行を抑えてほしいのですが、いい療法、または漢方などを教えてほしいです。切実なお願いです。
薬も高く一日4000円もかかります。医療費だけでも月に4～6万はかかります。高額医療費の補助などの医療制度も教えていただけるとありがたいです。
グーグルなどで検索したのですが私は携帯しか持ってないので見れません。
どうか心優しい方アドバイスをください。

339 ：病弱名無しさん：2006/01/27(金) 23:52:38 ID:oN7ok0RR

ﾈｶﾌｪとかで検索してみた方が分かりやすいと思う＞高額医療費
後、住んでる所の役所で聞いてみるとか、
お父さんが行ってる病院で、そういうの相談できる窓口があったら
そこで相談してみてもいいと思う＞338

340 ：病弱名無しさん：2006/01/28(土) 21:32:32 ID:/YVynm4C

>>339
病院にはソーシャルワーカーがいるので相談してみたら？
携帯でちまちま検索するよりもその方が早い。
ケースにもよるが、社会保険、国民健康保険に加入している標準的な
人だと月額72,300円を越える治療費は申請後還付される。
入院すると、大体1日1万円、一月で30万円前後かかる。（手術は別）
病院の請求額ー食費ー自己負担額（72,300円）が戻るって訳。
社会保険庁が担当省庁。

でも書き込みの負担額だと対象外かも。
年収によっても負担額が変わったりするから、まずは相談だ。

341 ：病弱名無しさん：2006/01/29(日) 00:56:24 ID:PqOSKsKH

>>338
心中お察しします。
先日１６日に父（享年５４歳）を大腸癌で亡くした者です。
私の父は知人から教わった【障害者厚生年金】というものに申請するため、
市の社会保険事務所へ相談に自ら行っていました。
３ヶ月程経ってから２級程度の金額を支給されるようになりました。
また、医療費が全額免除になるからと生活保護も自ら
市の福祉課へ申請しに行っていたようです。
それも支給されるまで約１ヶ月程かかったとのことです。

私は離れて暮らす身だったため、代わりに申請する人間がいませんでした。
母は軽度の精神的障害者であったため、父自身が行くしかなかったのです。

父が亡くなってから社会保険事務所へ死亡の報告をし、
市の福祉課の方と面談しました。
「あの大変な身体でも、相談するために色んな所へみえていたようです」
とお言葉をいただきました。
社会保険事務所や市役所は離れているため、病を抱えて
奔走した父を想うととても悔やまずにはいられませんでした。
338さんがお父様とご同居でしたら、時間制限のある親孝行と思って
お父様の代わりになんとか助けて差し上げて下さい。

ちなみに生活保護は、生命保険を残している場合、
生命保険が降りてから、生活保護需給中の金額と免除になっていた医療費を
死亡後に返納しなければならないそうです。
縁起でもない話ですが、後々大切な事だからお父様としっかり相談して下さいね。

342 ：病弱名無しさん：2006/01/29(日) 01:05:13 ID:x1asLwtm

>341
お父様のご冥福を心よりお祈りいたします。
立派なお父様だったのですね。心打たれます。
誇りに思っていいと思います。お父様も喜ばれることでしょう。

343 ：病弱名無しさん：2006/01/29(日) 09:13:32 ID:flxKfqKd

>>338です。
皆さん、親切で丁寧なレスありがとうございます。参考にさせていただきます。
父は自分が健康でいるだろうと思っていたので民間？の保険には入っていないようです。

父は診断結果を聞いて以来いっそう暗くなっています。かと言って変に励ましたりはせずに、さりげなく、小さな親孝行をたくさんするよう心がけます。
また相談をさせていだたく事があるかもしれませんが、そのときはまたよろしくお願いします。
駄文失礼しました。

344 ：病弱名無しさん：2006/01/29(日) 12:07:32 ID:Pf8QP7Ji

軟部腫瘍（遺伝子検査の結果、滑膜肉腫と診断されました）を患った娘の父親です。

現在は術前の化学療法１回目終了後の回復を待っている段階ですが、２～３回の化
学療法後、３月下旬頃に患部の摘出手術を行なう予定です。

極力足の切断は避け、温存する方針と説明を受けましたが、再発・転移防止のため
に周辺の筋肉なども大幅に切り込むようです。

機能障害はどの程度が予測されるものなのでしょう？稀な病気なのでネットではほ
とんど情報がありませんでした。

345 ：病弱名無しさん：2006/01/29(日) 19:31:11 ID:O1QvEbIw

以前書き込みをした者です。うちの父は３年半前に脳出血で半身不随になり
去年の３月に大腸癌そして肝臓に転移が見つかり、寝たきりになり今では腰を上げる
ことも出来ません。母も下の世話などが大変でかなり疲れがきています。病院で月に一回
血液検査をしていますが、異常なし。こんな事ってありえるんですか？
ちなみに耕一で１０歳上の兄がいます。
長文すみません。

346 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 04:45:25 ID:ZrnML8yT

つい先日、父が緊急入院したところ、末期の癌だと言われました。
肺にも転移しているらしく、手の施しようがない…と。
腎不全で始めは入院していたのですが、
検査をしたところ、こうしていろんな病名が出てきまして、
透析の治療も出来ないほどらしいのです。
医者には、今日明日も危ないのですが…余命は一ヵ月だと言われました。
医者がどうしようもない…と最終宣告したのですが
まだ、どうにかなるんじゃないか…と少し期待してしまいますが、
やはり、もう末期の癌だとどうにもならないのでしょうか・・・
何か父にしてあげたいのですが、家族が出来ることは何かありますでしょうか？

どんなことでもいいので、少しでも寿命が延びる方法など
知っている方がいましたら、教えていただけると幸いです。
どうかよろしくお願いします。

スレ違いでしたら申し訳ございません・・・

347 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 07:46:57 ID:tUS//rAR

先日、親戚に胃癌との診断が下りました。まだ検査の段階で、進行度など
は不明なのですが、診察をしたきっかけは下血をしたからだと聞きました。
下血ということは、進行癌の可能性が高いのでしょうか。

348 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 07:55:09 ID:nsjZRJxP

>>346
　　　∧　∧
　　（=´ェ`=）＜俺も親父を看取ったべ・・
　　　(|　　|)　医者も1ヶ月以内に死なれると文句言われるから
　　　.ＵＵ　　少し短めに言ってるべ、後2ヶ月は生けるべ。

　　　　　　　　　できるだけ顔見せてやるのが一番の薬だべ。

349 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 13:15:37 ID:68Pl3Ikq

>346
うちも余命2ヶ月でしたが、まだ大丈夫です。今3ヶ月で来月から4ヶ月目です。
自分でしっかりご飯も食べてます。
明日から入院ですが、まだまだ春までは大丈夫だと思います。
様態が悪くなってから、早いかもしれないけど・・・

350 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 16:20:11 ID:ZrnML8yT

346です。
>>348 さん、>>349さん、ありがとうございます。
父は今、食事もできない状態で、24時間点滴をしています。
血尿や血胸が激しいため、貧血が酷く輸血もしています。
意識はあるので、元気になったら働きたいと言ったりしていますが
毎日会いに行きたくても逆に変に思われてしまうかもしれない…と
一日おきくらいにしています。

今以上様態が悪くならないよう祈るしかないですね・・・

でも、短めに言っていると聞いて少し安心しました。
ありがとうございます。

351 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 16:39:21 ID:eK0K/Po5

>346さん
お父様の状態が少しでも良くなって、体が楽になるといいですね。
私の母も大腸ガンで　あと１～２ヶ月と言われています。
末期という告知をしていませんので、まだまだ前向きです。
少しでも長い時間を共有できるようにしたいと思っています。
介護側が倒れないよう、インフルエンザにも気をつけて頑張りましょう!

352 ：病弱名無しさん：2006/01/30(月) 17:09:25 ID:jT/nAZiu

35 名前：本当にあった怖い名無し [sage] 投稿日： 2006/01/30(月) 00:39:19 ID:wABZFxIO0
病気で体が弱ってる人も、心が弱ってる人も皆元気になりますように(・∀・)

一人でも多くの人が幸せになりますように☆∮。・。・★。・。☆・∮。・★・

353 ：病弱名無しさん：2006/01/31(火) 11:17:23 ID:Di8e6DSI

>>350
時間が作れるのでしたら毎日行って上げた方が良いですよ。
透析患者のがん治療は難しいのだそうです。。。

354 ：病弱名無しさん：2006/01/31(火) 21:45:10 ID:e2kiIGz/

>>344
元気にしてる方います。希望を持って！
部位によって機能障害は違ってくると思いますが・・・。
まずは、化学療法で小さくなればいいですね。
どうぞしっかり娘さんを支えてあげてください。

355 ：病弱名無しさん：2006/01/31(火) 23:51:16 ID:s3UZSmcN

さて…明日は毎週恒例の5-FUの点滴の日だ。
明日もゲーゲー吐くんだろうな…
今から憂鬱だ。

356 ：病弱名無しさん：2006/01/31(火) 23:55:41 ID:UFqhe8Ic

>>355
何も出来ないが、とにかくガンガレ！

357 ：病弱名無しさん：2006/02/01(水) 09:07:52 ID:p4SD4qnT

原発不明癌でちょっとやっかいな子宮腺癌と言われ、
闘っている６８歳の母が、こないだPETで精密検査をしました。
癌がわかったのは一昨年の９月です。
stage４といわれ、それから即入院で半年間
病院で集中治療をしてきました。去年の３月に退院してからは
抗癌剤の治療一筋でやってますが、
腫瘍マーカーは安定してきたものの、
リンパに沿って癌細胞が点在しています。
医者ももともとあったものか、転移したものかわからないといい、
臓器にこそ転移はしていませんが、左肩、おなかと背中
の間(見えにくい場所だそうです）にも癌細胞が
見つかりました。母は精神的に不安定になっていますが、
それでも希望をみつけようとして頑張っています。
そんな母の姿を見て辛くて泣けてきますが、
私もしっかりしなきゃって思います。
今は月に１度の入院治療で抗癌剤の投与を続けており、
普段は普通の生活をしてストレス解消にと仕事も続けています。
私は家を出ており、近所に住んではいるので、まめに
実家に帰って顔を見に行くようにしています。
父はstageの意味などあまりわかっていないようで、
（主治医からどのように告知されているのかは知らないのですが）
今は隠居しているので母のために料理をしたり、掃除洗濯と
片腕になって支えています。
stageが気になりますが、悲観的にならず周りのものから
希望をもって前向きに接していこうと思ってます。
早く癌治療に効果的な最新の治療薬が出てくれないかと
毎日願っています。今できること、これだけは精一杯したいです。

358 ：病弱名無しさん：2006/02/01(水) 09:20:34 ID:Fu8SOcgl

>>357
お母さんも、あなたも良い人だね。
少しでも一緒に居て、好きな事をさせてあげて下さい。

359 ：病弱名無しさん：2006/02/01(水) 22:19:55 ID:dqQyM/o9

原発不明癌ってのもあるのか・・・・

360 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 02:54:23 ID:TDW+OfiA

>>359
実際にあるね。最初の原発巣がどこか分からない場合。
お亡くなりになったいかりや長介さんがたしかこの診断名と思われ。

361 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 03:25:51 ID:ybXJgYjP

癌が発生してリンパ節などに転移して、そのあと原発巣の癌が自然退縮。
これで正体不明の原発不明癌が成立。

362 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 14:56:02 ID:9yYuv8+7

好きになった人が、胃癌ステージ４と判明しました。
医師がいうには余命半年だとか。
手術も無意味とのことで抗がん剤を使用することに。
こういう場合、私はどのように行動したらよいのだろう。
まだ正式に付き合っているわけでもないし、
彼は彼なりの今後の人生設計を立て直しているだろうし。
仕事も続けるらしい。
まだ31歳。
なんでこんなことになったんだろう。

363 ：355：2006/02/02(木) 17:25:01 ID:F6UjJPkS

やっと薬の副作用が治まってきた…まだ気持ち悪いけど。

> こういう場合、私はどのように行動したらよいのだろう。
リンパ節の癌を抗がん剤で抑え続けてる俺に言わせてもらえば、
ただそばにいて共感して欲しい、と思う。
俺も入院中にちょっと仲のいい女友達に見舞いに来てもらったけど、
来てくれるだけで嬉しいもんだよ。
ま、抱き合ったりキスしたりしたけどな…。
うまく言えんけど、支えてあげればいいんじゃないかと。

364 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 17:46:05 ID:2IRWJ7oz

>>362
どのようにって・・・普通に行動すれば？
その人が好きという気持ちが変わらないなら交際を続ければいいし、
そうじゃないなら別れればいい。
恋愛は二人の合意でのみ成立するんだから。

365 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 17:58:33 ID:/3lfAiOo

>>362
お辛いですね。心を寄せた方ならなおさらに…
でも、いわゆる余命というのは過去の治療例の中央値にすぎません。
医学は日進月歩と言われていますし、彼はこれから治療を受ける方。
この数字があてはまるとも限りませんよ。
私が余命宣告されたときに、このスレでそう励ましていただきました。
とても力になっていますので、あなたにもお裾分けさせてください。
心優しい名無しさん、感謝しつつ、パクってる私をお許しくださいね。
あなたのとるべき行動は、彼との交流の中で自然と見えてくるものでは
ないでしょうか？
相手のあることですから、あなた側でこうすべき、こうであらねばと
してしまうより、その時々で相手の気持ち、自分の気持ちをすり寄らせて
柔軟にお考えになってはと思います。
彼にとっては大きな試練ですが、
彼が別の人間になってしまったわけではないのです。

あ、えーと、
長文スマソ…でしたっけｗ　２ちゃんは久しぶりにきました。
肝・骨転移しながらもまだしぶとく生きてます。
約束ですので名乗りませんが、
みなさんのご健勝、ご活躍を陰ながらお祈りしつつ、Romに戻ります。

366 ：344：2006/02/02(木) 19:52:06 ID:TdEHOGrd

>>354
レスありがとうございます。

初回の化学療法で週初めに１０００を切っていた白血球は、注射２回で５０００を
超えるほど回復していました。一昨日に撮った胸部ＣＴでは、胸にあった転移巣が
少し小さくなったとのこと。消滅だったら良かったですが、薬剤に反応があっただ
けでも良しとすべきですね。

今日の大腿部のＭＲＩの結果も気になります。縮小していれば、切除前の化学療法
を確実にするため何度か継続するとのこと。

来週からの２回目の化学療法に備え、坑腫瘍効果のありそうな食事でしっかり肥や
しておきます。

367 ：病弱名無しさん：2006/02/02(木) 21:38:26 ID:h+Uefzpm

363 365
お返事ありがとうございます。
私が思った行動を素直にしていきます。
今は二人で、今後の治療法について話していますが
『どうしたらいいと思う？』
って聞いてきます。
その時は黙ってしまいましたが、次にお見舞いに行ったときは、
ちゃんと話しあってみます。

368 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 08:49:41 ID:x+kSyNTe

>>367
『どうしたらいいと思う？』・・・で黙ってしまったのね・・・。
わかるけどね、その気持ち。
正式につきあってないってその前は言ってたけど、
今は気持ちはお互い通じ合ってるのかな？
だったら、ほんとに今度会った時には今の自分の気持ちを正直に
彼にぶつけてあげたらいいと思うな。支えになってあげたらいい。
常に前向きに。悲観的にならずに希望を捨てないで。
頑張ってね。

369 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 10:16:36 ID:8/7vKcVj

夫が37歳の時に胃ガンがみつかり、抗がん剤で治療していました。
３年が経ち、転移が見つかりました。
リンパ節と腸です。
痛みを訴え、痩せる夫に何にもしてあげられません。
複数の健康食品を飲んでいるのですが、それを飲む姿も痛々しくて・・・。
夫の前では笑っていますが、どこかで泣きたくて泣きたくて仕方がありません。
他に相談するところもないです。

370 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 11:22:00 ID:VUOJmv/n

>>369
一人で背負い込まないで、誰かに話すと癒されますよ。
ここにカキコするだけでもいいと思います。

ご主人には普通に接してあげてください。
泣きたいときは我慢せずに泣いていいですよ。

371 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 11:49:09 ID:8W2U2sDm

愛は抗がん剤よりも効く薬だと思ってます。
がんばっていこうね。

372 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 16:42:44 ID:0Uqu9P0l

不治の病に多額の治療費をかける迷惑な弟
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/kankon/1110690740/l50

とても困っています。
弟は、去年の暮れに喉頭癌と宣告されました。
本人には内緒ですが、すでに転移しているらしく、
生き延びる確率は低いと考えられるそうです。
しかし、本人は、闘病の意志が固く、
治療に多額の費用がかかっています。
経済的に裕福ではないので、もうやめてほしいのですが、
そういうわけにもいかず困っています。
なんとか、それとなく、本人から、治療を断念してもらう方法はないでしょうか？

373 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 16:58:22 ID:X/82shmo

>>372
何時頃のスレ？もう落ちてるよ・・・

374 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 18:15:48 ID:8/7vKcVj

>370 371
369です。
ありがとうございます。
今日は病気が良くなるようにお参りに行って来ました。
御札がきくといいのですが・・・。
アロマテラピーが好きなのでアロマポットを買ってきました。
少しでも夫が笑ってくれるように頑張ります。

375 ：癌と闘病中の男：2006/02/03(金) 20:53:26 ID:poo8wsS7

>>369
俺がもし夫の立場だとしたら、
俺の前で泣いてくれてもいいと思う。
むしろ、無理に我慢してる姿は見たくないかな。
「こいつの為に頑張ろう」って思うだろうなあ…

376 ：多発性骨髄腫：2006/02/03(金) 21:10:04 ID:WfNwNW8T

多発性骨髄腫にかかって2年ですがモルヒネ等で痛みこらえて働いてます。しかし妻にはまだ病気の事は話してません。話す勇気がないのですがやはり伝えるべきなのかなぁ？

377 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 21:31:22 ID:GNd0X29b

345です。今日はいつもにも増して下痢がひどく、３時間の間に２回オムツを取り替えました。
しかも尿は真っ赤で一部が石みたいに固まっています。ここまで具合が悪いのに血液検査で
異常が無いなんてありえるんですか？しつこいかもしれませんがどうしても気になって…
もう家で面倒はみれません。ヘルパーもあてになんないし…。
長文で本当にすみません…。

378 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 22:16:44 ID:Iaoi4z6p

質問なんすが高齢者の癌の場合は告知しないことが多いんですか？
じぃちゃんが少し前ぐらいから入退院を繰り返していたのですが、
体はなんともないとか検査して医者にはいわれました。
でも家にいたとき、尿が赤くなっていることがあったし
何でもなくはないと思うんだけど。
そんなじぃちゃんは、今日から危篤でいつ死ぬかもしんない。
肺炎だっていうけど、信じられないなー

379 ：病弱名無しさん：2006/02/03(金) 23:01:17 ID:VJQ8bk62

>>376
さぞおつらいでしょうね。私はお知らせした方が良いのではないかと思います。私は乳がんで抗癌剤治療をしていますが、子供には内緒にしています。
それは子供が病気を理解するだけの年齢ではないからです。
奥さんならきっと病気を受けとめ、支えになってくださるのではないでしょうか？
私だったら内緒にされたら悲しいと思います。
お大事にしてください。

380 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 00:56:45 ID:po//BbIF

　　　　
｡　　∧＿∧｡ﾟ
　ﾟ　(ﾟ ´Д｀ﾟ )っﾟ
　　　(つ　　　/
　　　|　（⌒）
　　　し⌒
　　　　...ウワァァァァン

381 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 01:35:39 ID:I8SUFc2u

>377
私の伯父が胆嚢癌だったのですが、余命１ヶ月宣告の
３ヶ月前に健康診断（人間ドックだったらしいですが）の
血液検査で問題なかったようです。その時なんで発見できなかった
のだろうと不思議に思いますが、聞いた所によると
癌が血液の流れで広がる場合とリンパで広がる場合があり
伯父はリンパで広がったのでわからなかったのでは、という説明を
病院で聞いたそうです。

私自身又聞きなので確かなソースではないのですが、、

382 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 04:07:26 ID:kN+q63g3

>>381
人間ドックのような広く浅く行う検診では、見つからない事も多い。
胆管が塞がってて胆汁が滞留して肝機能の著しい悪化か、体表面に黄疸でも出ない
と、一般血液検査では見つけにくいのが現状。
腫瘍マーカ検査をオプションで入れてれば、なんらなの所見出たかも知れないが、
初期の段階では、腫瘍マーカ検査でも見抜けない。

383 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 10:24:46 ID:2pSrZlZS

345です。
345です。
>>381レスありがとうございます。でもそこの病院で大腸癌の手術したんで異変とかすぐに気づかないものなのかな～。
今日も朝だけで３回便を取り替えました。父もごめんって言いながら替えてもらっていました。一番辛いのは本人なんですよね。
今は喋る元気が無いのかほとんど喋らないです。それどころか、力をいれるとうっと苦しそうな声をあげます。母や僕が、痛いの？
って聞いても入院したくないのか、痛くないって言います。明らかに痛そうなのに…。
母の話だと自分が病気にならないかぎり、家で面倒を看続けるしかない（ショートステイなどは病気の人は責任があるから×）
との事ですがもう限界です…。一体どうすればいいんでしょうか？
長文すみません。

384 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 10:33:08 ID:2pSrZlZS

なぜか２回書いてある…すみません。

385 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 13:26:58 ID:zfz1ICPl

入院させなさい。

386 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 14:39:53 ID:B6kJR+fo

久しぶりにきてみた。前に書いたのは半年前かな。
お袋が胃がんステージ4とか書いてた、
俺を覚えている人はいないかもしれんが経過報告。

2年前のことだが、病状はこんな感じだった。
低分化型腺癌(いわゆるIV型)、ステージIV。腹膜転移。
根治手術が不可能で、余命は1年、半年ぐらいで普通に生活できなくなるといわれた。
あの時は悲惨だった。
情報収集に奔走してこのスレに最初に書き込んだのは2年前の3月ごろだったか。

術後、腫瘍はCTにうつらないし、腫瘍マーカーももともとでてないので、
治療の有効性を判定する指標がないことから、
積極的な治療はしない方針できた。
具体的には、術後より抗がん剤を使用せず、半年目から温熱療法、
1年半目から無治療と経過。

それで、今日、2年目の検査で異常なし。
血液は前よりよくなっているとのこと。

俺に財力がなかったんで、お金をかけてやることはできなかったが、
ライフスタイルを変えることには徹底的に挑んできたし、
その結果が出たということだとありがたいかな。

まだ、楽観はできんのだがとりあえず報告。

387 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 17:03:43 ID:5Nr5q8TU

>>386
温熱療法はどんなことをするのかおしえていただけますか？
おかあさんよくなるといいですね。

388 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 19:40:08 ID:Q5GDJp+2

>>387
386さんではありませんが、Googleで「温熱療法」と入力して検索はなさりましたか？
いろいろな情報がありますよ、

389 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 20:26:25 ID:/N8lfJm8

　　　　 ,.._,/ /〉＿＿＿o ○（…温熱療法ぬるぽ）
　　　　 ./// //──∧_ﾟ∧ ─::ｧ　/|
　　　　 /// //~~'~~（‐∀‐ ,）~~/　/ .|
　　　.///_// 　　　"'''"'''"'" /　/　 |
　　　//_《_》′─────‐ '　/　 ./
　　 |￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣| 　/
　　 |　　　　　　　　　　　　.| ./
　　 |＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿|/

390 ：386：2006/02/04(土) 20:45:03 ID:B6kJR+fo

>>387
サンクス。

ハイパーサーミア
http://www.taishitsu.or.jp/hyperthermia/

案外知らない医師が多かったりする。

このリンク先にハイパーサーミアの装置を置いてある病院が列挙してある。
保険が効くので安いことと、副作用が少ない(というかなかった)ことが利点。
その分、癌を殺傷する能力は低いのだが・・・・。
そういうわけで、普通は放射線とか抗がん剤と併用するのだけど、
お袋の場合は、無理を言って温熱単独でやってもらった。
効いたのかどうかはわからんけど、やって損はないので。

ほかにも全身温熱というのもあるのだが、そっちは保険だめなんで。
あと、怪しげな温熱療法もある。そういうのは注意が必要かも。
ただ、暖めればいいってのはいろんな意味で正しいのかもしれんので、
普段から実践すればよいのではないかと思う。

391 ：388：2006/02/04(土) 21:01:21 ID:Q5GDJp+2

頭頸部転移癌患者本人です。

>>390
遅ればせながら、お母さまの安らかな日々が長く続きますよう、お祈りします。
ハイパーサーミアによる温熱療法は、すぐ近所に実施しているクリニックがあることと、
今度セカンドオピニオンを聞きに行く大学病院でも実施しているようなので、
自分の治療の有望な選択肢にもなりそうだということが、386さんの書き込みで
再認識できました。ありがとうございました。

392 ：387：2006/02/04(土) 21:58:50 ID:5Nr5q8TU

>>390
「温熱療法」は前に調べたことがありましたが、実際まわりに受けている人もいないのでピンときませんでした。
放射線のような機械で熱をあてるのでしょうか。
副作用は少なそうですね。放射線は限界がありますからね。
全身の場合は保険は無理なのですね。
貴重な情報をおしえてくださってありがとうございました。
ガン友にもおしえてあげようと思います。

393 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 22:35:29 ID:GLa6rBGw

>375
369です。お返事有難うございます。
一緒に泣いてもいいんですね。気持ちが少し楽になりました。
夫が癌になって、小さなことに有難みを感じたり、夫の笑顔に励まされたりしています。

>386
温熱療法の情報、有難うございます。
主治医に尋ねたところ、分からないということだったので困っていました。
助かります。

394 ：386：2006/02/04(土) 22:46:56 ID:B6kJR+fo

>>391
近所というのは幸運ですね。受け入れてもらえるとよいですね。
うちの場合は俺の大学の近所だったけど自宅からは遠かったんで。

>>392
直径40センチぐらいの円盤状の電極で患部を挟んで加温するのです。
抗がん剤や放射線の感度を上げる効果があって、
薬剤量と放射線量を少なくできて副作用が少ないというのが本来の売り。
IMRTがやれる病院とかを選ぶとよいかも。

395 ：386：2006/02/04(土) 23:00:45 ID:B6kJR+fo

>>393
そうなんです。案外知られてないですね。
私も方々渡り歩いていろいろな医師と話をしたんですが、
昔の駄目な温熱のイメージが残っている場合が多かったです。
主治医の理解を得るためには時に猛勉強して交渉することも必要かと。

396 ：病弱名無しさん：2006/02/04(土) 23:02:03 ID:5Nr5q8TU

>>393
旦那さんも泣きたいでしょうね。
でも家族のためにがまんしているかも。
人間は悲しいときには泣いた方が、いいみたいです。一緒に泣いたらいいですよ。
一緒に泣いて、一緒に笑ったらいいですよ。
笑うと深呼吸の３倍くらい酸素をいっきょに吸うことができるから体中に酸素がいって免疫アップするのだそうです。
私もガン告知されたときはいっぱい泣きました。
でもあの時泣いたから今はあまり泣かなくなりました。
一緒に泣いていいと思います。

397 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 00:52:13 ID:kksHTAQn

>>350です

ここに書き込んだ次の日、父は亡くなってしまいました。
病院まで遠く、死に目にも会えませんでした。
医師が言うには、眠るように逝ったそうです。

せっかく励ましていただいたのに、このような報告になって申し訳ございません。
今はお骨になった父と毎日過ごしています。

398 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 08:09:38 ID:uDX5j0MT

冥福を祈る

399 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 08:23:13 ID:jF9qVqIs

高校の「生物」では、赤血球は酸素や養分の運搬体として教えられます。
大学でも似たり寄ったりでしょうね。

その証拠に、現代医学は、赤血球、白血球、体細胞、癌細胞などは
別々に発生するもので、互いの関連性は全くないとしています。
また、１日に約２千億個もの赤血球が行方不明なんですが、
これらは肝臓や脾臓で分解されるとお茶を濁しています。

しかし、これらはすべて誤りで、行方不明の赤血球は、
生体内環境の変化などにより白血球、リンパ球、体細胞、ガン細胞、
炎症組織の細胞などすべてに変身するんです。
赤血球は核を失った老化細胞なんかではないし、
骨髄で造られるものでもないんです。
小腸のじゅう毛で新生される、すべての細胞の卵なんですね。
昔の人は言いました、「すべて血となり肉となる」と。

そして、生命の極限状態、つまり飢餓状態や栄養不足時には、
細胞は赤血球に「逆分化」するんです。
http://www.emile.co.jp/kanjagaku/kansha/kansharight1.html

400 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 15:15:51 ID:rP1JhHgE

知り合いが末期癌で某大学の新免疫療法を受けているのですが、
治療費が月２０万円掛かるというのです。
その人は貯金を切り崩し、
もう家を売らなければならないという所まで追いつめられています。
新免疫療法には前の方で出ていた医療費の上限払い戻しは適応されないのでしょうか？

401 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 22:25:51 ID:qqFaa8k8

>>400
私も医療費補助のことを調べていますが、保険適用の効かない療法を使うと保険
適用分の治療を含め、全額が自己負担になってしまうと書いてありました。ただ
高度先進治療？というのが何種類か認定されていて、その治療法の開発・研究を
している特定の医療機関で治療をする限り、自己負担は高度先進治療の部分だけ
で済むようです。私の娘は、軟部腫瘍：滑膜肉腫という難治・悪性腫瘍なのです
が、抗がん剤の効奏があまり良くないと言われてます。金沢大医学部で発表され
ているカフェイン併用療法※では７０％以上に有効で、抗がん剤治療だけで腫瘍
が消失・治癒した例まであると同大ＨＰで紹介されています。

※抗がん剤点滴と交互にカフェイン点滴を2000mg入れると、抗がん剤で痛んだ腫
　瘍細胞の修復を、カフェインが阻害するという効果があるようです。

カフェインは廉価で薬剤だけなら月１万円前後の自己負担で済みそうですが、通
常の医療機関でこの治療を受ければ、とたんに月数十万の負担額になってしまい
ます。私の暮らす関東各地の大学病院などでもカフェイン療法を実施しているよ
うですが、全額自己負担のことを考えると金沢に嫁さんと娘を転居させた方がま
だなんとかなりそうという、医療制度自体がまるで嫌がらせの状況です。

知人のご主人がすい臓がんで亡くなった時、新たな治療法をがあったそうですが、
自己負担が到底無理ということであきらめたという悲しい選択があったと聞いて
ます。

娘は明日から２回目の術前化学療法が始まるので、眠気ざましのカフェインキャ
ンデー（200mg含有）でも舐めさせようかと考えてましたが、吐いてしまうので
点滴で入れないと意味は無いのでしょうね。

402 ：病弱名無しさん：2006/02/05(日) 22:27:17 ID:q+Ztp64S

393です。
>395
温熱療法、もっと勉強してみます。有難うございます。
現在大きな病院に変わったのですが、そこではこの治療法をやっていないようです。
もっと勉強して先生にお話ししますね。有難うございます。
うちも胃ガンからリンパ、腹部に転移してしまいました。
今、食べるとお腹の痛みを訴えていて、見ていて辛くて、可愛そうで、背中をさするくらいしか出来ない自分が情けないです。

>396
お返事有難うございます。
私も3年前に告知を受けたときは放心、号泣しました。
あまりに取り乱したので、逆に夫に心配されてしまって・・・。
今は心配かけないようにしています。
子供はドクターストップがかかったのでおらず、夫と二人暮しで近くに夫の肉親がいないのでとても心細くなります。
笑うときっと良くなりますよね？いっぱい夫を笑わせるようにしますね。
夫が悲しい顔をしたら、時々一緒に泣きます。

403 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 03:50:54 ID:TwaQ4Rhr

父が大腸がんの再再発です。
見つけた時にはステージⅣに近いⅢ。膀胱に転移あり。
その後、抗がん剤をするも、肝臓に転移。
肝臓を切除するも、また肝臓に再発。

今も増え続けています。
正直消えなくていいから止まってくれ！！と思う。
ホント、そのまま止まっててよ。３０年くらい。

404 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 09:34:15 ID:rxdKE80K

>>403
化学療法はやってないの？

405 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 10:11:48 ID:WuMOLjgH

母が抗癌剤の治療をしだしてから、少し歩いただけで
疲れた、しんどいってすぐ横になるようになりました。
今は１ヶ月に１度のペースで抗癌剤を投与していますが、
やはり体力的に消耗しやすくなっているんでしょうか？
食事はよく採っています。きっと体力勝負と思って
無理にでも食べているんだろうとは思うんですが・・・。

406 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 12:17:22 ID:IzbyUuvY

がんの餌はブドウ糖だよ。
動物性の食品を一切排除して体内でブドウ糖にならない炭水化物を
主食にすれば良いんだよ。

407 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 12:23:02 ID:Eqk4+0m3

>>406を実践するとかえって衰弱します。まねしないように。

408 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 12:27:17 ID:Eqk4+0m3

ブドウ糖にならない炭水化物というのも意味不明だな……。

409 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 13:37:42 ID:RSOifBGZ

多糖類というやつだね。

410 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 14:53:44 ID:IzbyUuvY

>>407
一時的に衰弱してもガン細胞の方も衰弱するからね。
根比べということなら抗がん剤より数段まし。
後から出来たガン細胞の方が先に消えるのが道理。

411 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 17:00:37 ID:P7f8vvPl

362　です。
親友のお見舞いに行ってきました。
彼と今後の治療について、いろいろ話しました。
心から彼が好きで、私の気持ちを伝えたいと思いましたが、
やはり気持ちを伝えることはできませんでした。
彼は抗がん剤の副作用で倦怠感やうつの傾向も出てきました。
今後の仕事についても、かなり悩んでいるようなので、
そのような状況で、私の気持ちを伝えるのは、
私の単なるエゴなのかな･･･と。
と、思いつつ、
きっと彼も、「あの子はどう思っているんだろう？」
って考えていることでしょうね。
それよりも、自分のコトで精一杯のようです。
そんな状態で、気持ちを伝えても良いものでしょうか？

412 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 17:16:11 ID:WuMOLjgH

>きっと彼も、「あの子はどう思っているんだろう？」
>って考えていることでしょうね。
↑この意味がよくわからないんだけど、、、
彼はあなたの気持ちを察しているってこと？
別に無理に言葉にして伝えることはしなくていいと思うな。
一緒にいると自然と相手の気持ちなんて伝わるものだよ。
本当に彼のことを好きなんだったら、出来る限り
そばにいて、彼の相談に乗ってあげたり、彼に与えて
あげられる精一杯のことをしてあげたらいいと思うんだけど。
どうだろう？それにもし伝えるとしたら伝えてどうしたいのか・・・？
彼の状況がｲﾏｲﾁわからないからう～ん・・・。

413 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 18:01:40 ID:P7f8vvPl

362.411です。
412さんお返事ありがとうございます。

彼との関係は、長年腐れ縁を続けてきていました。
お互いの気持ちを確かめたこともありますが、
当時は私の留学が決まっていて、結局付き合いませんでした。
ここ最近になって、お互いが落ち着いてきて、
冗談半分で結婚の話をしていました。

12月にあったときは、「次にあったときは男になるわ～」
と、笑いながら別れて、次にあったときに末期癌の告白をされました。
以来、お付き合いの話も結婚の話も出ていません。

「お見舞いに来てくれるときはメールしてね」
って言ってくるので、
あまり頻繁に行かない方がいいのか、
私を避けているのかわかりません。

414 ：386：2006/02/06(月) 19:41:42 ID:iMJ6u8Hi

>>403
大腸がん肝臓転移なら、エタノール局注とかどうです？

415 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 20:29:34 ID:vrZkKTxJ

私のお父さんが癌だと言う知らせが入りました。
２月頭から入院しました。
たくさん転移してて、母が聞いてもわからないから、
膵癌左腎左副腎脾臓多発肝転移
と医者にメモを書いてもらったらしいです。
ソルデム3Aと言う点滴を今までうけてたのが、マグミントフオイパン錠
に変わったらしいです。ほとんどすべてメールでのやりとりなので
詳しい事は実家に帰ってみないとわかりません。
余命半年と言われたそうです。お父さんも心配だけど、
今１人で看病に毎日通ってるお母さんも心配です。

416 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 21:33:34 ID:4i9dMpAJ

私の父が癌になったことを今知りました、
転移したものが見つかったそうで、最初にできたものの場所は
まだ検査しないとどこにあるのかわからないのですが、
転移が始まってしまった癌で、その転移したものの大きさが２～３センチのときの
生存率というのはどれぐらいなのでしょうか？
すぐにでも治ってほしいのですが、もしものときの可能性を考えると、
仕事を休んででも一緒にいてあげたいので、知りたいのです、
もし分かる方がいましたら　助言お願いします。

417 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 22:42:44 ID:iMJ6u8Hi

>>416
予後は原発、細胞のタイプ、転移の状況で変わりますので一概に言えません。
ただ、転移癌(精巣癌のぞく)の予後は基本的に厳しいです。

418 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 00:05:57 ID:MoJblOwR

>>417
そうですか、ありがとうございます。
明日から検査をしてどこかを探すのですが、それに賭けたいと思います。
もしだめだったときも悔いの残らないよう、また父のしたいこと、
全部はできるかどうかわかりませんが、していってあげたいと思います。

419 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 00:31:51 ID:W3OKXiJq

医者は余命を言うかもしれませんが、それは絶対ではないので。念のため。
末期で死に掛けていた人でさえ生き残ったケースは少なからずあります。
どんな癌でも必ず生き残っている人はいるのです。
生きている限りはだめではないということです。

420 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 01:00:56 ID:vz24BBM/

>>415様
私の母も再発膵癌＋肺多発転移、脾臓転移で療養中です。
正直な話を申し上げます。膵癌はあらゆる癌の中で非常に難治性の癌です。
あらゆる医療機関が最新治療を持って全力で対処していますが、なかなか
治療成績が向上しません。
別スレで「すい臓がん」患者家族スレがありますので、参考になる事が
あれば幸いです。
一番良い状態の体調を、出来る限り長く保てるような治療法を心がけて
ください。
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1105875815/l50

421 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 01:11:20 ID:vz24BBM/

>>405様　>>411様
抗癌剤は癌細胞だけでなく正常な細胞に対しても毒性を持つものなので、何らか
の副作用はほぼ全例で見られます。
倦怠感、疲れ、嘔吐、うつ状態、白血球・赤血球・血小板の減少、脱毛、
味覚障害、口内炎･･･薬剤、投与法によって症状、ひどさの程度は多種多様ですが、
概ねの対処法は確立しつつあります。
疲れ、倦怠感については補助薬として漢方処方を、うつ状態であれば軽い抗鬱剤
を投与する事もあります。
主治医に遠慮せずに相談なさってみてください。

422 ：405：2006/02/07(火) 01:30:34 ID:scPZzOIB

>>421様
詳しい内容ありがとうございます。漢方薬は確か処方してもらっていたようです。
疲れたときは無理せずにすぐ横になって休むように言っていますが具合悪そうにしてる
母をみてるとつい心配になってきてしまいます。今はできるかぎり支えになってあげたい。

423 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 11:24:34 ID:GNMZ6+tM

>>401さん、ありがとうございました。
薬剤は安価でも病院で治療を受けると数十倍って、いったいどういうことなんでしょうね？
保険が利かない治療に多くの人が殺到せざるを得ないというのもおかしいと思いますが、
こういった問題は最近多いように思います。
厚生省の問題なのか医療機関のせいなのかはわかりませんが、
病気だけじゃなく金銭問題で地獄の苦しみなんて、
まるで江戸時代か何かの話のようだと思います。
お金のない者はあきらめるしかないのでしょうか？

424 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 15:58:50 ID:t/+8/GlY

先週からうちの母が癌のような影がでているので（転移したものらしい）
原発を探すためにも検査入院しているのですが、
３９度あった熱もすぐに下がり、おなかが少し痛いということと、
食欲が普通の風邪の人ぐらいに減ったこと以外では何とも無いようで、
とても元気？な状態です。
本当に癌なのでしょうか？
心配で心配でたまりません・・・

425 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 19:04:23 ID:LLPC6+PG

かなり病状が進行しないと症状が現れないのが癌の怖いところですね・・・

426 ：424：2006/02/07(火) 21:55:02 ID:Dlslyxer

>>425、そのほかの皆さん
もしこれが癌だとしたら、
腹水、発熱、食欲不振、腹痛、の症状がある母は、
助かる可能性はあるのでしょうか？
わかる方お願いします・・・
影があった臓器は肝臓です。
大きさは詳しく聞いていないのですが結構大きいのが２個、
表面にできていたそうです。
もし助かる可能性があるならそれはどのような治療で、どこですればよいのでしょうか？

427 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 22:04:43 ID:Mfvn6NpC

>>423
新たな治療法や薬剤についての保険適用の許認可が、トロくさいように思います。

効果・副作用の有無、適用症や用量の測定に時間がかかるのは理解できますが、
その後の審査に時間をかけ過ぎではないですかね。

本当に効果があるなら、治療が短く予後も良いので財政的にも良い話だと思う
のですが、認可後に未知の副作用が発現するとまずいので、慎重にかまえてい
るのでしょう。

その間にも命を落としている人が居るという認識が薄いのかな。

428 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 23:19:19 ID:EKySlFjO

>>426
仮に転移だとして、多くのばあい肝臓に転移したら治癒は極めて困難。
極めて困難というのはつまり奇跡待ちということだと思って欲しい。
ただし転移巣が限局されていると仮定して、
たとえば大腸癌などのばあい治癒の可能性はゼロではない。
が、表面だとするとすでに腹膜にばらまかれてる可能性もある。
このときはやはり奇跡待ちになる。
まず原発がどこなのかを調べないとこれ以上のことは言えない。
一日でもはやく病状を把握しよう。

429 ：病弱名無しさん：2006/02/07(火) 23:21:30 ID:EKySlFjO

あとあくまで一般論だけど、腹水と痛みがあるばあいはかなり進んでると考えるべき。
とにかく一刻もはやく原発を調べて化学療法をスタートするほうがいい。

430 ：415：2006/02/08(水) 01:08:12 ID:T1S7RdB7

４１５です４２０さんありがとうございます。
あちらの板に行ってみます。
やっと実家に帰れるめどがたちました。

431 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 02:05:49 ID:dQpu7Y3+

>>426様
他癌からの肝転移というお話で宜しいでしょうか？
腹水が気になりますが、肝臓から来ているものであれば肝臓の治療
がうまくいけば腹水も消えます。まだ黄疸は無いんでしょうか？
他癌（原発がどちらか分かりませんが）、癌の組成によって治療法、
予後ともに大きく変わりますが、以下、肝臓ガンの一般的な治療法
をあげて起きます。
肝臓に限局した話をすれば、充分治療法が残されていると思います。
外科手術による病巣切除、ラジオ波等で病巣を焼ききってしまう治療、
肝臓腫瘍内の栄養血管にエタノール等で塞栓をして兵糧攻めにしてし
まう方法。そして究極は肝移植もあります。
転移性肝がんでも肝移植の適用にはなっていたと思います。

それぞれ特長、適用可能条件、もありますので、主治医の先生と
あらゆる方法について模索してみてください。

432 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 19:57:38 ID:Av8SJHhe

セカンドオピニオンをされた方、いらっしゃいますか？
明日、先生にお願いしようかと思っています。

433 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 20:19:39 ID:dpajAW0/

http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/
ここの「医療事故発生」を読んでみれ。
この病院は何人の患者を殺せば気が済むのだ！

尻合いに茨城県民がいるなら回覧するように。

434 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 23:11:09 ID:/4eUnhhK

癌が骨に転移した場合、手術で削り取ることはできますか(＞＜)

435 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 23:15:13 ID:voGfJb3X

>>432
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝを主治医に話すの勇気いるよね！？
自分の病状がある程度わかれば、紹介状なしでも受けられるよ。
初診で受けたらいいよ。
資料がないと相談できない内容なら、紹介状書いてもらって行ったらいいね。

436 ：病弱名無しさん：2006/02/08(水) 23:18:18 ID:voGfJb3X

>>434
転移の場合は抗癌剤か放射線治療ではないかな！？
骨が折れたりしたら、つなぐ手術はすると思うけど。
推測でごめんね。

437 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 01:12:52 ID:m3E1Lz0L

>>432
受けたことあるよ。
最近は地方の病院でもセカンドオピニオンを「容認」してるみたい。

納得のいく治療を受けるのは患者の権利です。
それでうるさくいうような医者はこちらから見限りましょう。

438 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 01:17:47 ID:6ajitMJ5

>>432 >>435
セカンドオピニオンというものの根底に関わりますのでレスします。
現在受けている、または受けようとしている医療に対し、その診断や見方が正
しいか、他の選択肢はないか等、さらに専門性等を持っている医師に診断や助
言を求めるのが、「セカンドオピニオン」。疾患や複数の治療法に分かれた等、
場合によっては３件以上かかる場合も充分有りえます。
原則として、最初に診ていただいた医師の紹介状（診療情報提供書／保険適用）
に、画像・検査データ等があれば、添付して受診するのが礼儀です。
セカンドオピニオンを求められた医師は、紹介元医師の意見や検査結果等を尊
重しつつ、診断、診療に対する助言や提案等を行います。（返信状が出ます）
２件目以降初診でかかった場合、検査等に２度手間がかかるばかりか、時間、
医療費の浪費にもつながり、下手をすれば治療のタイミングを逃す事にも繋が
りかねません。（初診時の医師との信頼関係が崩壊している場合は別です。）

「セカンドオピニオン」に対し、先の医師のことを「ファーストオピニオン」と
もいい、最初の＝１番のという事から、あくまで私の１番の主治医は紹介元の
医師ですよ･･･という尊敬の意も含まれるので、言葉の意味をきちっと理解して
いる医師であれば、求められて拒むなどという行為は考え難く、殊に、難治性疾
患の場合は、むしろ歓迎される事の方が多いです。
（そういう医師の場合は、ケースにもよるが、診断に自信がつく上に、大体が
自分のところに戻ってくるケースが多いことも経験上知っている）

439 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 01:23:28 ID:6ajitMJ5

>>434
転移性の場合は放射線で叩いた後、現状機能を損しない程度での保存再建に
とどまる事が多いです。

440 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 02:27:52 ID:9Hj/1b4z

403です。

書き込み遅くなってすみません。
化学療法やっています。５ＦＵ＋ＬＶというものです。
最初は少し効いたけど、徐々に効かなくなりました。
やるほどに、副作用がひどくなっています。
丸３日ほど、なにも食べられなくなるのです。
我慢強いタイプなだけに、ふとした弱音に
どれだけきついのか思い知らされます。

エタノール注入法は、癌の数が多くもうできないと言われました。
（最初は３つ→７個→１０個以上と増殖中）
再発の時ならできたのかも。いや、できたところが非常に
厳しかったから、その時でも無理だと言われていたかも。
再発の時は肝臓を一部切除しました。

なんとか生きてほしくて、ゲルソン療法の本を渡しましたが、
あれは本人のやる気しだいのもの。
味気ない食事を一生続けてそれでも生き残れるかわからないなら、
好きなものを食べさせてあげたほうがいいのか、という気もしています。

私としては、生きてほしいんですが。

441 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 02:36:41 ID:eaILKzIs

スレ違いで申し訳ないのですが、ご相談させて下さい。
以前勤めていた会社の上司が病名は分かりませんがガンを患い、通院治療していました。
最近、腹水が溜ったとの事で入院しています。以前はふっくらしていた方でしたが、今はかなりヤセてしまわれたそうなんです。
お見舞いに行きたいと思っていますが、外見が変わってしまった今、部下には見られたくないものでしょうか？

442 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 02:41:12 ID:Sj6fvTig

転移と再発
転移は他の臓器に飛んじゃうことですよね。
再発は同じ箇所にまた出てしまうことを言うんですか？
例えば切除後に心配ないですよと言われて、しばらくして他の臓器に見つかった場合はどういうのでしょうか？
結局、転移になるのですか？

443 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 02:44:25 ID:Vz0Wxqvx

見せたくなかったりする人も居るでしょう
俺の親父は入院中は仕事関係の人は一切来ないように連絡いれてたよ

444 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 02:48:27 ID:Vz0Wxqvx

>>441
見せたくなかったりする人も居るでしょう
俺の親父は入院中は仕事関係の人は一切来ないように連絡いれてたよ
これはその人によるからなんも言えない
その人との関係によるんじゃないかい？
>>442
再発とは体の中にまた癌ができたこと事を再発と呼ぶんです
一度消えてから数ヶ月後に癌ができたら同じ場所でもそうでなくても再発
転移とはその癌ができた場所からほかに移ったときに転移って言う

445 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 03:01:30 ID:6ajitMJ5

>>403
「この手」の抗癌剤治療は、副作用が非常に強く出ると聞いた事があります。
私の母の場合は、経口5FU系薬剤(S-1)でも副作用が強く出たため、その治療法
も選択不可でした。

>>441
ご家族の方と交流が可能なら、一度連絡をお取なってみては如何でしょうか？
同じお見舞いでも、予後良好な時と芳しくなさそうな場合とでは、やはり違い
ますので。

>>442
最終的には癌細胞の病理検査をしないと判断つきません。前と同じ細胞組織が、
同じ臓器に出た場合には再発、他臓器・組織への再現ならば転移とみなします。
癌細胞の性質が全く別の細胞組織であれば、これは初発。
全く新しく出来たものになります。（全くの初発の状態として治療を考える）
前の細胞組織か、別の新しい細胞組織かによって、治療法も予後も大きく変わり
ます。

446 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 03:02:24 ID:eaILKzIs

>>443
レスありがとうございましたm(__)m
やはり行くのは避けた方が良いのでしょうね(;_;)
お会いしたいのは山々ですが、お元気になられ退院されるのを心の中で祈ってるだけにしときます(T-T)

447 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 03:13:44 ID:Vz0Wxqvx

>>446
お会いしたいのは山々なら行っておけよ
サラって行って置けよ
心配した表情を見せたりしてはいけない
なんかしらんけど入院してるって小耳に挟んだ
入院しているであろう病院の近くまできたのでよってみたくらいでいいんでない

448 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 04:21:55 ID:V72xgpXI

　　　　 ,.._,/ /〉＿＿＿o ○（…朝風呂ぬるぽ）
　　　　 ./// //──∧_ﾟ∧ ─::ｧ　/|
　　　　 /// //~~'~~（‐∀‐ ,）~~/　/ .|
　　　.///_// 　　　"'''"'''"'" /　/　 |
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449 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 09:05:05 ID:C1R8zT1E

>>442
他の臓器にガンがみつかったら転移です。
転移を含めて、再び同じ種類のガンがCT等で発見されることを総称で再発と言います。
遠隔転移がなく、同じ部位に出てきた場合は、手術で取りのぞきます。
その後に遠隔臓器に転移がみつかったら、転移したと言い、通常は放射線や抗癌剤で治療します。
ただ、CT、MRIにうつる大きさにならないと遠隔転移は発見できません。
ですから、すでに小さいガンがとんでいてもCT、MRIで発見できなければ、転移はしていないと言わざるを得ないわけです。
PETだと数ミリのガンを発見できますが、それでも５ミリ程度だと映らない箇所もあるようです。

450 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 16:49:27 ID:OqYvvva4

再発・転移の区分は、上のレスで納得しましたが、次のように転移癌の予後が厳しい
という説明が多いのですが、どう言う理由からなのでしょうか？

>417 ：病弱名無しさん：2006/02/06(月) 22:42:44 ID:iMJ6u8Hi
>>416
>予後は原発、細胞のタイプ、転移の状況で変わりますので一概に言えません。
>ただ、転移癌(精巣癌のぞく)の予後は基本的に厳しいです。

451 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 16:59:21 ID:ICOu5t5T

>>450
転移が見つかった→その転移巣以外にも見つからない転移が
ある可能性が高いというのが、一番の理由。単発の転移を作りやすい
ものもあって、そういうのは転移を切れば治ることもあるけど、
転移巣を治しても他にまだ残っていてしばらくしてから
出てくることが多い。いたちごっこだけど、治療をしないよりは
した方が長生きできる。でも、完全勝利はほとんどない。

452 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 17:38:40 ID:OqYvvva4

>>451
そういう理由なんですね。

親父と女房、二人の癌患者を抱えていますのであれこれネットで検索はしているので
すが、ここが疑問でした。ありがとうございました。

453 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 22:10:53 ID:OyQrTR+g

>>435 437 438
有難うございます。
本当にセカンドオピニオンをお願いするのは勇気が入りますね。
私は今日、主治医にお話できませんでした。
先生が一生懸命に話しを聞いてくださったり、診察して下さったり、症状の説明をして下さったりしているのを見ると言えませんでした。
来週、抗がん剤の結果が出ます。その時にお話ししてみます。
本当に有難うございます。
一人でぼんやり考えるよりこうして色々なご意見を参考にさせていただくのは貴重ですね。

454 ：病弱名無しさん：2006/02/09(木) 22:42:42 ID:Z3Jmn4Xr

私の祖父が喉頭癌になりました。
手術するしかないのでしょうか。

455 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 02:30:01 ID:NbHozu3/

手術できる段階なら幸せな方だよ。

456 ：４５４：2006/02/10(金) 02:58:04 ID:SdDTRvWT

祖父が血を吐いたので夜間に駆け込みましたところ、癌が転移だと思うのですが
肺にも見つかりました。手術はできないといわれました。ショックです。

457 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 15:26:03 ID:/xg2IIk9

初めて書き込みます
友人（シングル）が乳癌になってしまいました。
彼女はみんなが憧れるようなスタイルの持ち主だったから
なおさらショックのようで、でもムリして明るくふるまってるようです
家族の方に聞いたら『結婚も諦めたよ～』なんて言っているようですが、
内心どう思ってるんだろう・・・と思うと
なんて言っていいか分からなくて・・・
近いうちにお見舞いに行くつもりなんですが、
もし無神経なことを言って彼女を傷つけてしまったら・・・と考えると
二の足をふんでしまいます。
どう接したらいいか、みなさんにアドバイスをいただけたらと思い、書き込みました。
スレ違いでしたらスミマセンm(__)m

458 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 15:28:14 ID:pjv4Dhvd

>>457
マルチ、イクナイ
あっちのスレでもちゃんとレスしてもらってたのに、
まだ足りないの？
やれやれっ

459 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 15:31:04 ID:/xg2IIk9

>>457は貼り間違い
乳がんスレから来ました
この方の相談に乗ってあげてくださいませんか？
この方は間違えて乳がん関連のスレにレスしてまっていたので
本人もコチラに誘導しますので

140 ：ＫＡＴＡ：2006/02/09(木) 19:49:27 ID:CDsb3mCz
初めてレスします。
自分は２５歳のＣ型肝炎ウイルス保菌者です。
数年前から肝臓の数値も少し悪くなっていましたが、それほど体調も悪くなかったのです。
去年の頭ごろに血液検査をしても肝硬変にもなっていないし、安心していました。
ところが、今年に入って突然体のだるさが襲い、病院で検査したところ、
肝硬変で、しかも癌の疑い有りとの事で、
後日、検査入院しました。
検査結果が出る日にはご家族の付き添いで、と言われましたが、
自分の両親は既に二人とも癌で死んでいたし、
二年前に結婚した妻がいますが、気が弱いので
自分で検査結果を聞きに行きました。
きつかった、ホントに。。
腹水もたまってるし、点滴でもあまり引かないから、ひょっとして…癌か？
と思っていたら、やはり肝臓癌でステージ４、余命４ヶ月。
手の施し様が無いらしく、緩和治療を勧められました。

そこで相談なんです。
妻とは大学も同じで卒業後に一緒になったのですが、離婚を考えています。

まだ若いし、子供もいない、自分の死後も縛り付けるは可哀相だと思ったからです。
妻の性格上、このまま自分が死んだら、後を追いかねません。
離婚が無理なら、最後の気力で子供をつくってやろうかとも考えましたが、
後の妻と子の苦労を考えると踏み切れません。
同じような経験談を知っている方のアドバイスお願いします。

460 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 16:53:31 ID:5EdDyPq/

乳癌スレで457の内容を書き込んだ者です。
マルチではないです！！
親切な方がこちらに貼り、誘導してくれました。
でも　こちらで相談するのはスレ違いですかね？
マルチだと誤解させてしまって不愉快な思いをさせてしまってたらスミマセンm(__)m
もしかアドバイスをいただけたら嬉しいのですが・・・
長文＆分かりづらい文章でスミマセン

461 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 19:22:50 ID:wdPWbzDw

>>460
親切な方がこちらに貼り、誘導してくれました…のは
あなたのレスじゃないでしょう?w
>>457は貼り間違いって言ってるぢゃない
それに誘導するほどのレスじゃないしw

462 ：ＫＡＴＡ：2006/02/10(金) 20:41:39 ID:7cGOYhXP

>>459
改めてお礼を言わせてください。
ありがとうございました。

463 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 21:16:45 ID:I31hDu9c

キュロットジュース、もしくは野菜ジュースを沢山飲めばガンを抑制できないのかな ?

464 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 21:19:52 ID:fjrxF3zT

癌であることは伝えたほうがいいよ。あなたが入院すればわかることだし。
離婚とかは奥様ときちんと話し合うべきだと思います。

465 ：463：2006/02/10(金) 21:21:22 ID:fjrxF3zT

あ、>>462さんね。

466 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 21:22:47 ID:fjrxF3zT

あ、自分464だ…

467 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 22:18:00 ID:f+sq3Oj0

>>463
「がんの芽をつむ　にんじんジュース健康法」という本を買いました。
星野仁彦さんという人の本です。
参考まで。

468 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 22:24:07 ID:uBY+ggGw

>>463
もちろん不可能。

469 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 22:40:28 ID:uBY+ggGw

丸山ワクチンについて少し。

丸山ワクチンってのはつまりクレスチンやレンチナン、ピシバニールなどと同じく、
免疫賦活系の抗癌剤の一種だと思えばいい。
なぜ丸山ワクチンが認可されなかったかと言うと、
さきに名前の出た免疫賦活系の抗癌剤が認可されたものの、
けっきょくほとんど効果が無いことが明らかになったことが原因。
ちなみにアンサー２０という丸山ワクチンを濃縮したものが保険適用されているので、
放射線療法のさいにアンサー２０の投与を希望すれば、
通っている病院で丸山ワクチンの投与が安価で受けられる可能性がある。

過度の期待はよくないと思うが、
人によってはなぜか癌の増殖速度が極端に遅くなる人もいるらしい。
それと大学サイドは、丸山ワクチンの投与は早ければ早いほど効果も大きいと主張してる。
本当かどうかはわからないが、一回で何十万円、何百万円もかかるような高価な治療ではないので、
気休めだと思って試すのは悪くないと思う。
薬代だけなら月約１万円、あとは病院で注射代ほかが必要になると思う。
保険対象外なので実費になるので、隔日（ないし週３回）の通院だと数万円かかると思う。

470 ：病弱名無しさん：2006/02/10(金) 22:41:54 ID:uBY+ggGw

うまく自己注射（違法）を許してくれる医者に出会えると、
手間と金銭的負担はかなり軽減される。

471 ：病弱名無しさん：2006/02/11(土) 00:53:50 ID:gjkyAJ1q

精神安定剤にもなるしな。

472 ：424：2006/02/11(土) 01:15:15 ID:KN1TktGb

>>427,431様
レスありがとうございます。
お返事が遅れて申し訳ありません。
他癌からの転移というのは、最初に見てもらったかかりつけの先生（内科）が
エコーを見て判断したもので、今検査入院中です。
まだどこからの転移なのかはわかっていないのです。
次の水曜日に大腸癌検診をするらしいのですが、入院してもう４日もたつのに
まだしないのは普通なのか？と、今いる病院が少し不安になってきています・・・

黄胆はまだ出ておらず、熱は薬で下がっているようです。
腹水のことは他の話をしているだけで胸がいっぱいになり、
聞くのを忘れてしまったのですが、食欲は健康なときとほぼ同じぐらいになり、
明日あさってと、一旦帰ってくることになっています。

これからは食事療法など（フコダイン等）できる限りのことは
やっていこうと思っています。

473 ：病弱名無しさん：2006/02/11(土) 02:16:42 ID:RISFVosE

>>472様
入院している病院、もしくは近隣の病院にPET-CT設備があれば威力を発揮するかも
しれません。ただのPETではなく、PET-CT設備のある病院で！と指定してください。
画像診断の技術進歩は早く、現在病巣があるのであればより詳しい検査機器の方が
威力が上がります。
自費で受ければ高価ですが、今回の症例では保険適用になりますので検討の余地は
あるかもしれません。

転移性肝がん
・他の検査、画像診断により転移性肝癌を疑うが、病理診断により確定診断が得
　られない患者
・原発巣の不明な患者
　主治医の紹介状、検査依頼書があれば他院の設備であれ検査可能になっていま
す。

474 ：424：2006/02/11(土) 21:07:58 ID:7eBaHuvB

>>473
ありがとうございます。
早速今日病院の先生に聞いてみたところ、同じ市内にあるということで、
そこでＰＥＴーＣＴをやってもらおうかと思っています。
ただ待ち期間が２週間もかかるらしいので、その間に何もないことを
祈るしかありません・・・

475 ：病弱名無しさん：2006/02/12(日) 00:52:22 ID:IERFGHjf

http://www.nagoya2.jrc.or.jp/kikaku/news29.pdf
これ、どうなんだろう。
一度話だけでも聞きに行こうかな。
5-FU＋I-LVの副作用はもう耐えられなくなってきた…

476 ：病弱名無しさん：2006/02/12(日) 01:22:04 ID:rXQDWU0Y

結構２週間待ちとか言う声を聞くが、医師の紹介があって医療診断目的で
あれば多少早くなるかもしれない。
非常に絶大な期待をもたれても困るので、PET-CTは今の病院の診断＋＠、
補助程度にお考え下さい。

477 ：病弱名無しさん：2006/02/12(日) 01:30:19 ID:0Rgt83Qy

>>457私は独身♀､二年前に子宮癌で摘出､病院で仲良くなった子は乳癌でした｡
私も物凄く悩んで欝になったりしたから､､､御友人が家族に気丈に振る舞っていても､強がって言わなければ壊れそうだからと思います｡
結婚とか将来とか体型の事､今は言わないで下さいね｡少しづつ受け入れるのは患者自身｡友達として本当に友人の事思っているなら､愚痴や強がり等受け止めてあげて下さい｡今迄と変わらない笑顔で。
入院手術ストレスで我が儘になるだろうけれど､まめに顔見せてあげて下さい｡何しろ入院生活は孤独ですから｡

478 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 15:45:42 ID:+HOxoipU

KATA様
私の夫が癌です。うちも大学時代からの付き合いで、子供がいません。
作ろうと思いましたが、主治医からドクターストップがかかりました。
奥様には伝えたほうがいいと思いますよ。
一緒に病気と闘いたいですから。
大切な人を守るためなら強くなれます。
うちの夫は癌になって一つだけ良かったことがあると言います。
私と本当に仲良くなれた、絆が強まったと言ってくれます。
医者がなんと言おうが絶対病気に負けたくないから頑張ります。

479 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 18:14:56 ID:M3CTIKFl

アガリスク飲ませてたけど発癌促進だなんて…
なんていったらいいの？

480 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 19:25:40 ID:psfLPvkx

はじめましてです。
はぁ、皆さんも頑張ってますね。
俺は23歳で若年患者です。
悪性リンパ腫ってやつです。
ここにきて初めてここ、２ちゃんねるのがん患者スレに今日飛び込んだわけです。

もう1年以上も治療を続けてます。
というより抗がん剤、放射線やっても何も効かず、免疫療法を行なってます。
免疫療法を始めてもう、4.5ヶ月。
白血球ももちろんリンパ球も全く上がりません。
色々試してるんですけどね。
なかなか。。。
免疫を上げるのって、こんなに難しいのか。
癌を治すのってこんなに難しいのか。

本とかで色々免疫のことを勉強してるんですけどね。
本当にうまくいかない。
他の人のレスを見てても、本当に癌って怖い病気なんだ、難しいんだって痛感させられます。

もちろんまだ23歳。希望は捨ててません。
でも若いなら若いだけやりたいこともある。
動きたい。でもうまくいかない。

ここで、一番のネック『ストレス』なんですよね。
孤独、鬱、マイナス志向、無理な頑張り、、、。
どうしても出てきてしまいます。
コレをいかに乗り越えるか。
コレで治るか治らないか決まるんじゃないかって最近思っています。
乗り越えられれば自ずと笑いもたえなくなるし。

精神的に強いずぶとい人間はすぐ治る病気なんじゃないかって思ってます。

481 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 21:24:09 ID:021OCL5q

はじめまして、私は22で骨の癌を宣告されました。
これから抗がん剤や放射線での治療ですが
本当に効果が出てくれるのかがとても不安です
とにかく死にたくないです。

482 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 22:03:32 ID:knqJxmF0

還元水が良いと聞いた事があるけど、実際どうなんでしょ?

483 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 22:30:03 ID:2TWrCzUJ

>>479
私も良かれと思って飲ませてた。
どうしよう・・・・

484 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 22:36:32 ID:eJZ/wO2E

>>479
情報元はどこ！？

485 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 22:44:26 ID:WedxJoam

>>484
http://www3.nhk.or.jp/news/2006/02/13/d20060213000132.html
http://www.mhlw.go.jp/houdou/2006/02/h0213-3.html

486 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 22:45:32 ID:QAAxzSdI

>484
ショックで慌ててるのかもだけど、少しは調べなよ。yahoo!に出てるわよ
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060213-00000121-mai-soci

487 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 23:11:28 ID:eJZ/wO2E

飲んでないけど、怖いね。

488 ：病弱名無しさん：2006/02/13(月) 23:34:34 ID:2bjUUQ8b

まず、ラットの実験が人間に当てはまるかどうかが不明であるという問題があるが、
高濃度の特定の物質を長期間服用するのは何であれよくないということだと思う。
このラットも大量に与えられているものと思われる。
サプリメントでもビタミンAの大量摂取で逆に肺がん増大というのもあった。

アガリクス服用を治療と考えるなら、同じ治療でも、
抗がん剤や放射線治療の発がん性は比較にならんほど高いはず。
がんを治療した患者が別の癌にかかる確率は著しく高いと言われているし、
乳がんに関してはこの間アメリカで発表されてた。

要は今優先する状況はなんであって、それがその目的のために有効であるかどうか。
アガリクスが短期間だが癌を抑制する効果があるならそれでよい。
ただ、今のところアガリクスが有効であるというデータがない。
そういうことだと思う。

489 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 05:54:13 ID:6B/84VuA

>>488
>高濃度の特定の物質を長期間服用するのは何であれよくないということだと思う。

過ぎたるは及ばざるがごとし、だよね。サプリにはだいたい一日の摂取量の目安が
パッケージに書いてあると思うけれど、それは守ったほうがいいよね。

>>482
還元水を作る整水器も、効果がはっきりしないのに高価な物ですよね。
お金がある人は試してみるのもいいかもしれませんが、わたしは手が出ません。

490 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 06:52:51 ID:hihMPCAI

>>482
最近がん友が購入したそうです。効果はまだわかりませんけど。
癌になったからではないのですが、家にアルカリイオン水（還元水）器がついてます。
フィルターは水が出てるかぎり使えるので７年くらいたちますが、まだ大丈夫そうです。
スーパー等で容器を買えば毎日アルカリイオン水をくんでこられるシステムを利用するのもいいかもしれません。

491 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 06:59:22 ID:D9o5PPDM

娘が軟部腫瘍で入院する際、民間の免疫療法や漢方・健康補助食品について
相談したら、以前は気休めになるならと認めてたけど、学会で明確な悪い作
用が発表されたので、控えてもらうようにしたと言われたよ。

効き目を期待して検査値に影響するほど服用したり、肝臓や腎臓に負担にな
ったりするそうです。．．で、影響無い程度の服用では、何の作用もないと。

492 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 08:17:51 ID:Pa39XMSX

いま大腸がんからのリンパ転移で5-FUを使ってるんだけど、
飲み薬のTS-1またはUTFに切り替えようと思ってる。
どちらかを使ってる人、副作用はどんな感じですか？教えてください。

493 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 09:02:59 ID:svaz6y10

>>491
去年の7月に肺癌の手術を受けてから、今の所転移は無いけどTS-１を服用してます。
はじめの2～3クールくらいは、たまにムカムカしたり、倦怠感が多少あったけど
今は全くといって良いほど副作用らしいものは無いです。
たまに鼻血が出るくらい。

494 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 11:11:13 ID:X5PALJ9P

自家がんワクチンについて調べてたら、
社員と思われる書き込みを見つけた。
http://yumeno1.at.infoseek.co.jp/2004bbs/515786278135241.html
この書き込み内容が酷い。この企業の品を疑うよ。
こんな宣伝してたら信用無くなるよ。
少なくとも胡散臭いと感じ、やめることにした。

Network Information: [ネットワーク情報]
a. [IPネットワークアドレス] 202.220.224.0/19
b. [ネットワーク名] ACCS
f. [組織名] 財団法人研究学園都市コミュニティケーブルサービス
g. [Organization] Academic newtown Community Cable Service
m. [管理者連絡窓口] TH6493JP
n. [技術連絡担当者] NM2392JP
p. [ネームサーバ] ns-tk013.ocn.ad.jp
p. [ネームサーバ] ns.accsnet.ne.jp
[割当年月日] 2003/04/21
[最終更新] 2003/04/21 10:53:01(JST)

上位情報
----------
財団法人研究学園都市コミュニティケーブルサービス
(Academic newtown Community Cable Service)
[割り振り] 202.220.224.0/19

495 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 12:12:17 ID:hihMPCAI

>>494
代替医療で、癌患者自身の書き込みはほとんどありません。
代替医療の効果を腫瘍マーカーで表示しているところも怪しいかもしれませんね。
腫瘍マーカーはあまりあてになりません。
実際に転移病巣の縮小がみられるか否か。
病院の抗癌剤を放棄して代替医療にたよって亡くなったのでは見も蓋もありませんからね。
体験談も踏まえて使用した方々の追跡調査もできないことはありませんからね。
ほんとに信用させたかったらそこまでやりますよ。
やってないということは効果なし群が圧倒的に多いということ？
成功者は氷山の一角。
過剰な宣伝に惑わされないことですね。
あれだけの代替医療があるのに素人さんの書き込みはないから…。
口コミもない…。

496 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 12:16:06 ID:pjA5Iq7w

セルメディシンに限らず自家がんワクチンはまだ研究段階。
臨床実験を患者負担でやっている真っ最中。
「効かない」とすら断言できない状況。
・・・と言うと「効くかもしれないんだね？」と言われそうだが、
その意味ではひょっとしたらコーラにも抗がん作用があるかもしれないし、
庭の土が効くかもしれない。
だって臨床実験が行われていないんだから。
その程度の話なのだ。
数百万円を自己負担して、企業の臨床に協力するボランティア精神溢れる患者さんは試してみてもいいと思う。

497 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 12:17:58 ID:pjA5Iq7w

なおセルメディシンの本社はつくば学園都市にある。
IPの情報を見ると「財団法人研究学園都市コミュニティケーブルサービス」。
ふむふむ。

498 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 13:34:52 ID:hihMPCAI

ブロッコリーの芽がいいそうな…。
明日からにんじんジュースにプラスします。

499 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 18:20:16 ID:KY2cZsaq

教えて下さい！
肺癌と言ってる知人が放射線治療の為に入院し次の日には携帯出来る状態って本当？しかもその2日後には退院予定ってありえますか？ICUに入るもの？どうも信じれなく可能か不可能か？

500 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 19:01:38 ID:ezhUFUYB

>>499
ステージによるけど可能。
退院はがんが治っていなくても可能。

501 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 19:32:06 ID:PM5DpddP

>>499
今の治療はそんなもんだぞ。

502 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 21:29:19 ID:hihMPCAI

>>499
放射線は通院でもできます。退院しても治ったわけではないです。

503 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 22:01:10 ID:D9o5PPDM

>>499
放射線治療自体は患部への照射だからすぐ終わる。抗がん剤も点滴が終われば
１日経ってとりあえず吐き気などは回復して帰宅（一時外泊）できる。

１０日くらい経ってから患部の細胞活性が鈍り、副作用として血液成分が異常
になるから、通院して血液検査を受ける。極端な異常値だったら帰宅中止して
無菌病室に入ったり、免疫回復の対症措置を受けることになるけど、普通は帰
宅できる。

帰宅中は抵抗力が落ちてるから感染症に注意しないと大変なことになる。それ
に病みあがりに外出すると、健康な時より体力の底が浅いからヘタれやすい。

ところで、五輪のフィギュアペア米国代表の日本人の女の子は、肺癌を患って
闘病生活を過ごしてから復活と言ってた。肺癌の予後は非常に厳しいと書いて
あるので驚いたよ。

504 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 22:35:51 ID:9i+ycAfs

>>503
フィギュアペアの人手術してないようだけど、初期なら手術じゃないの？
抗がん剤だけで治るってことあるんだろうか？

505 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 23:25:09 ID:KY2cZsaq

500ー503の方有難うございます。退院は可能なのですね。知人はICUに入っての状態だったり緊急手術を要する本人のｺﾄﾊﾞしか聞いてない状態だった為不透明な部分が多くて疑問に思いましたICUに入った人は簡単に退院はできるのですか？

506 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 23:31:00 ID:KY2cZsaq

忘れてました！放射線治療はすぐ終るのですよね？でも本人より放射線治療に3時間かかったといわれました。おかしいですよね？

507 ：病弱名無しさん：2006/02/14(火) 23:44:34 ID:PB/47BAv

>>506
>>1にもあるアドレスですが
国立がんセンター
http://www.ncc.go.jp/jp/
ここの　治療　という項目の先にある　放射線療法　を見てみてはどうですか？

治療としては確かに短いものですが
最初の照射だと色々準備もあって時間が掛かるものかと思います。

508 ：506：2006/02/15(水) 00:04:12 ID:pz6b26tg

507＞ご丁寧にありがとうございます。携帯なので詳しくは見る事ができませんでしたｽﾐﾏｾﾝ。ただどこまでが真実で嘘なのか確認したくて。本人からは不安にさせるから病院も教える事ができないといわれ何も分からないままで…

509 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 01:02:40 ID:owisqmCx

>>492
母が膵臓癌です。術後療法として２年余りＵＦＴ服用、のち３年目で再発肺転移。
ジェムザールに切り替えた後、最近までＴＳ－１服用していました。
ＵＦＴは殆ど副作用なし、ただ２年目に入った頃に味覚障害が出たので終了に。
ジェムは顕著な倦怠感＋白血球減少がありＧ－ＣＳＦ投与も行うが、３ケ月あまり
で中止。ＴＳ－１は口内炎と赤血球減少がひどく一時輸血も行う。これも副作用
の方が強く出始めたため、３ケ月あまりで中止しました。
現在５－ＦＵ使用なさっているのであればＴＳ－１でもいけそうですね。
ただ、症状の出ない副作用ばかりなので、血液検査は頻繁になさった方がいいよう
です。

510 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 06:50:30 ID:+YJY2arK

>>504
米国在住だから、日本と違った治療を受けているのかも知れませんね。
ごく小さい初期だと、抗がん剤で抑える（消える訳ではない？）こと
もできるみたい。

>>506
照射時間は短いけど、患部の効きを強めるための薬剤を注射したりなんやらで、
２時間前後。

511 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 09:00:34 ID:3ggLo5iv

>509
うちの母も抗癌剤で白血球がかなり減少します。
薬の名前って父任せで聞いたこともなかったんですが、
（もちろん父もそんなの知らないようで）
やっぱり主治医の先生に薬の名前はきちっと聞いてるほうが
いいのかな？
ちなみにうちの母は原発不明癌で見つかったのが子宮。
今は子宮腺癌として治療していますがいろんなリンパに
癌細胞は存在してます。stage４です。

512 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 09:39:30 ID:l6swE1sH

>>511
抗癌剤を受けると白血球の減少は多かれ少なかれおこります。白血球をあげる注射や薬もあります。
病院でそのあたりは、管理してくれていると思います。
医者任せになりがちですが、がんという病気はまわりの人自身が医者になった気持ちで治療を受けることが大切だと思っています。

513 ：492：2006/02/15(水) 09:59:35 ID:BAEyraBK

>>509
情報サンクス。
TS-1に切り替えるかもと主治医が言ってたんだけど、口内炎か…
でも5-FUの嘔吐感と倦怠感に比べればマシかなあ。
ちなみに5-FUは肝臓に負担をかけるらしく、GPT系の検査は毎クール初回に
検査してた。

514 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 19:44:35 ID:+YJY2arK

>>511
・白血球増量のこと
　うちの娘は日曜日に抗がん剤２回目を終えて帰宅する時点で二千数百。今日の
　検査で千数百まで低下したのと一回目で数百まで低下したので、早めに白血球
　を増やす注射がありました。この注射は１回目に２本注射して五千まで回復し
　ました。無茶苦茶痛いとのことですが、効果はあります。

・薬剤のこと
　２回目はイホマイド単剤を初日だけ増量というレシピでした。１回目はユーイ
　ング肉腫の可能性があったので、もう一種と混合（名前は失念）。

　悪性肉腫の薬剤は臓器癌のに比べて強いらしく、１回目から大量に頭髪が抜け
　ました。既にうぶ毛なみです。世間の女子高生は元気はつらつなのに．．

時節柄、私の職場ではインフルエンザでバタバタ病欠が出てるので、家に持ち
帰らないかが心配です。ヴィルス対応の空気清浄器を買いこみましたが、座敷
犬が居るのでこいつをどうしようかと．．

515 ：病弱名無しさん：2006/02/15(水) 23:23:58 ID:8CxfmArf

どうぞ皆さん本当に、治療頑張って下さい。
皆さんの頑張りは大きな希望になります。

516 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 00:31:53 ID:vGvuxatw

>>513
TS-1は基本的には5FUのプロドラックテガフールと、5-FU分解阻害薬のギメラシル
と消化器毒性の軽減化作用のオテラシルを配合。詳細は下記を。
http://www.taiho.co.jp/medical/TS-1/
>>514
白血球2000台の段階でかなり危険です。この時期は風邪が流行るので出来れば3000
をKeep。1000台であれば抗癌剤治療は忌避（回復するまで見合わせ）が原則です。
感染症が起こってからでは大変です。無菌室管理などであればともかく･･･
ご留意を。

517 ：513：2006/02/16(木) 08:12:59 ID:+D3oyio8

>>516
サンクス。I-LVも確か分解阻害薬だよね？
要は5-FUとI-LVを錠剤（カプセル？）にした物を飲むって事なんだよな。
副作用がどんな感じなのか非常に気になる…
主治医は「点滴よりは軽い」としか言ってくれないｗ

518 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 10:48:15 ID:skmCXxu1

友人のお父さんが肺癌の末期だと診断されました。
お母さんがショックを受けて寝込んでしまったそうです。
お父さんは手術もできない状態で、もう積極的な治療を
何もしないとのことです。
せめてご両親に体力をつけてほしいからと色々な体に良いと
言われるものを漢方の先生に相談して送ったのですが、
友人からはこの半月何も連絡がありません。
他のことを考える余裕もないぐらい悪いのかとか、
色々送ったのが気に入らなかったのかとか心配です。
連絡があるまでそっとしておくのが良いのでしょうか？
何かできることがあればさせていただきたいのですが・・・。
良いアドバイスをお願いします。
もしスレ違いなら誘導をお願いします。

519 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 11:24:26 ID:9PFrGBGc

>>518
深く考えずにあなたのしたいことをしたらいい
メールなら邪魔にもならないでしょう

520 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 11:35:37 ID:TEB1WJ2D

「抗がん作用がある」「免疫力を高める」と
いわれ広く販売されているアガリクスに発がんを
促進する疑いのあることが13日、明らかになった。

〇〇通信社より引用

521 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 12:22:33 ID:+Jd/niTd

>>520
>>485-486

522 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 15:30:46 ID:vvEr9vAj

色々な事情で外に買物に行けない方、
https://www.takenoko.cc/takenoko/Menu/Menu.do
ここは、納豆・生卵・牛乳・とうふ・生野菜までセール価格で買える
ネットスーパーなので便利です。

523 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 21:38:52 ID:vFsdLrk6

>>517
副作用が消して軽いわけではありません。点滴だと急性反応として現れる事が
多いので見た目には強く出るかもしれないが、本剤はカプセル（内服）なので、
薬効が得られる血中濃度になるまで、一定量を継続内服してからになる。
ということは、副作用が出始めた段階ですでに薬剤が体内に蓄積されている為
なんか変だな？と思ったときには即座に投与量を減らす、あるいは経過観察と
して一時的に投与をを見合わせて主治医に相談しないと、反って重篤な副作用
に陥る可能性のほうが高い。
特に、汎血球減少の場合は臨床検査を頻繁にしないとその変化に気が付かない。
入院でなく、在宅で継続服用できる薬剤だけに、より一層の慎重さが必要です。
ちなみに母の場合の例では、投与一週間目くらいから口内炎、続いて倦怠感、
食欲不振。
定期通院で検査したときはすでに赤血球で200万台、ヘモグロビンも6台後半まで
低下（もともと貧血もちではあるが、２週間目で更に投与前の３～４割減）、
そのまま赤血球輸血を行いました。白血球はそれほど落ちませんでしたが。

524 ：病弱名無しさん：2006/02/16(木) 22:50:13 ID:k9ZthhWP

今日、父が胃ガンから転移してしまって肝臓にまでいった末期がんと診断されました。
あと１～３ヶ月だそうです
頭がまっしろです。
TVでも見ている様な気分です。

525 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 01:21:15 ID:SpJDhSGT

>524
昨日のアンビリーバボーで乳がんから肝臓に転移して、余命数ヶ月と言われたけど
強い精神力で克服し、だいぶ年月が経った今でも元気に働いている人が取り上げられていました。
辛いと思うけど、どうか諦めないで下さい。

526 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 03:29:22 ID:kAlcjygf

母が肺癌です。
なんとか進行をくい止める方法はないでしょうか。
体が衰弱しているので抗癌剤や放射線は勧めないと医者は言います。
気休めでもいいから丸山ワクチンをやってもらおうかと思ったのですが
これまた医者がそれで治った人はいないよと言うのでやる気なくしています。
何か良い方法がないでしょうか、癌が大きくなっていっています。。

527 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 06:08:05 ID:ViX1pVJF

舌癌、顎下腺転移癌患者です。何もしなければ余命6か月＋αの宣告を受けました。

>>526
丸山ワクチンは懐疑的な人も多いようですが、わたしは自分の意思で打ち始めました。
舌癌の手術を受けた病院では放射線治療の後に抗癌剤治療を勧められて、
さらにある病院の医師からは放射線も抗癌剤も効きにくいので手術が最善と言われたのですが、
手術自体のリスクが高く、手術後にQOLが著しく下がる部位なので、丸山ワクチンに賭けました。
わたしは、自分の命にかかわることを自分で決めたので、もし効かなくても後悔はしないと思います。

お母さまにとっての「良い方法」は、ネットやあちこちの病院を回って探しましょう。

528 ：524：2006/02/17(金) 06:37:55 ID:a9ZyQUg7

>>525
ありがとうございます。
でももともと父は体力がない方ですし、本人にも告知していません。
医者に、あとは好きな事をさせてあげる様言われました。
抗ガン剤に耐える体力もなく、手術も不可な様です。

529 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 06:57:45 ID:INiTrcGe

以前色々なスレで、癌を選択的に食べると性質を持った「ＨＦ１０」という
ヘルペスウィルスを使った治療の認可を早めて欲しい活動というのを見たこ
とあるけど、最近は見かけない。

効き目を強めるために濃縮培養？を始めた、という記事を見たのが最後だけ
ど、何でだろう？捏造だったのかな？

530 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 07:32:12 ID:IClS4iai

>>529
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1128757810/
http://www2.atwiki.jp/hf10/

531 ：517：2006/02/17(金) 09:12:17 ID:fqHpZIV5

>>523
サンクス。俺は「TS-1を飲むと軽い副作用がずっと続く」のかなあ、と思ってる。
今は毎週水曜に5-FUを点滴していて、水曜から金曜ぐらいはずっと吐き気と頭痛が続いてる。
が、土曜になるとそれも治まって普通の生活が出来る。

点滴なら３日間我慢すればいいけど飲み薬だと毎日辛い、となるのが嫌だなあ、と。

532 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 09:30:06 ID:1CQt6QHy

化学療法で１クールとか２クールって言葉を聴きましたが
どういう意味ですか？

533 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 10:23:22 ID:kj47t7lJ

>>519
ありがとうございます。
私はあらゆる手段を試してみたいと考える方なのですが、
友人の家は経済的な事情もあり、無理なようです。
それで家族全員があきらめムードに陥って、
そして「何で私達がこんな目にあわないといけないの？」と
毎日泣いて暮らしているみたいです。
でも、今必要なのはご両親の心身の痛みを軽減することだと思います。
一応お家の近くの心身共にケアしてくださるお医者さまの
ことを手紙に書いたのですが・・・。
このままだと家族全員がうつ病になりそうで心配です。
今はとにかく祈ることと、メールを送る事をしようと思います。

お父さんが事業に失敗して借金を抱えていて、経済的な
余裕が全くと言っていいほどありません。
お母さんもパートに出ていたのですが、寝込んで
働けない状態で収入が途絶えています。
生命保険や癌保険に入っているかどうかもわからないのですが、
経済的に余裕がない時の治療費ってどうしたらいいんですか？
何か方法があればお教えください。よろしくお願いします。

534 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 10:44:03 ID:IClS4iai

>>532
一例
http://www.taiho.co.jp/medical/TS-1/ts-105.html

535 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 11:03:35 ID:oMU15pmo

533
その自治体によりますが、高額医療費に返金あります
あと、医療費での目的だったら多分お金が自治体よりまりれます
まず市役所か区役所なりに行って相談することをお薦めします
うちは、手術をして40万近くかかりましたが
高額医療費の返金分を直接病院に支払う方法を取ったので
自己負担は5万ですみました
これも自治体によるので問い合わせたらいろいろ教えてもらえます

536 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 11:04:18 ID:oMU15pmo

すみません。お金借りれる制度があると思います。

537 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 11:32:14 ID:SfaidPP0

>>531
副作用の出方はまさに個人個人で顕著に異なるので一概には言えませんが、
初期の変化に気をつけ、即座に対処さえすれば大丈夫でしょう。
ご存知かもしれませんが･･･副作用症状を軽減する薬も、一般、漢方薬とも
にかなりの種類に上り、それなりに実績をあげています。
よい治療結果に繋がります事を期待しています。

538 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 11:42:29 ID:8LJvSY7V

>>514
うちの夫が胃ガンから転移して治療中です。
もともと白血球が少ないのですが、以前のTS-1を服用しているとき、1000
まで落ちました。
今、点滴の抗がん剤を打っていて、白血球の減少を懸念していたのですが前回6000
、今回4000くらいでした。医師からは絶対風邪をひかないようにと私も注意してます。
現在、吐き気、胸の痛み、イライラなどがあります。

精神的に何か緩和できないかとアロマをやったり、カラーセラピーを実践したり、観葉植物をたくさん飾ったり、試行錯誤しながら和んでくれるものを探してます。
免疫を間接的にあげる方法は何かないかと探してます。

539 ：531：2006/02/17(金) 13:24:29 ID:fqHpZIV5

>>532
「クール」とはサイクルの事。
俺の場合、６週間毎週投与して２週間休む。これが１サイクル＝１クール。

>>537
サンクス。とりあえずもう１クールは5-FUを点滴するらしい。
次のクールから飲み薬にするか検討するとの事。
吐き気止めのナウゼリンを出してもらってるけど効いてる実感があまり無い…

540 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 14:25:25 ID:SfaidPP0

ナウゼリンですか･･･。母もジェムザール点滴に併用で類似薬のプリンペランを
内服＆事前点滴しましたが、あまり効果現れませんでした。
最強の薬剤には5-HT3受容体拮抗制吐薬のカイトリル、ナゼア等もありますが、
高価（１日分で数千円薬価）な為、副作用の強く出るシスプラチン等でないと
なかなか処方してもらえないようです。

541 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 15:56:40 ID:kj47t7lJ

>>535
ありがとうございました。
早速友達にメールで知らせました。
自治体に相談という事まで頭が回らなかったみたいで
お礼のメールがありました。
でも、彼女も相当参ってるみたいで心配です・・・。
しかし今励ましの言葉を言っても虚しく感じるだけみたいです。
時間が経って少しずつ立ち直るのを待つしかないのかな・・・。

542 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 17:31:02 ID:GmA5zGtt

>>526
>>469-470に詳しく書いてありますよ。

543 ：病弱名無しさん：2006/02/17(金) 21:19:42 ID:FMTGiALm

>541
ttp://www.lumbar.jp/02.htm
ここにも書いてるよ。
高額医療費貸付制度のことが。

544 ：514：2006/02/17(金) 22:56:17 ID:INiTrcGe

日曜から家で回復養生してる娘が２回目の血液検査に出かけてきました。

白血球が６００まで低下してたので、白血球をＵｐする注射をして頂いたようです。
他の血液成分は、ほぼ正常値。インフルエンザの流行ってるこの時期なので、感染
症に注意すべき数値だと思うのですが．．薬袋を持って帰宅が許可されました。

薬の中身：クラビット（感染症の抗菌剤）とセルペックス（胃薬）

仕方ないので、犬を奥の部屋に閉じ込め、空気清浄器を全開にして家族全員が
マスクをしています。

545 ：病弱名無しさん：2006/02/18(土) 01:02:46 ID:dPwIdaI0

白血球600台って･･･まさかまだ抗がん剤や放射線など継続してませんよね。

546 ：539：2006/02/18(土) 21:26:30 ID:2PaRXxM8

> 最強の薬剤には5-HT3受容体拮抗制吐薬のカイトリル、ナゼア等もありますが、
カイトリルは5-FU＋I-LV点滴の前に点滴してもらってるよ。
それでも吐きまくってるんだな…orz

547 ：病弱名無しさん：2006/02/18(土) 23:01:52 ID:JAruVbLD

父が進行性胃がんです。去年の１１月に食道に再発しました。
この場合食道がんに有効な放射線治療などは効果はないのでしょうか？

548 ：547：2006/02/18(土) 23:46:40 ID:JAruVbLD

あと最近漢方の抗がん剤があるのをしたのですが
それは効果があるのでしょうか？

549 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 10:29:30 ID:35CSR8oS

156 名前：名無しさん＠社会人投稿日：2006/02/10(金) 20:27:16
慈恵会青戸病院がナチスなら、筑波には帝国陸軍731部隊がある。

http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/
ここの「医療事故発生」を読んでみれ。ページ下部のリンク。
この病院は何人の患者を殺せば気が済むのだ！

知り合いに茨城県民がいるなら回覧するように。

550 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 11:05:28 ID:3Sly+rJ6

>>549
月に何度も張らないほうがいいと思う

551 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 11:31:20 ID:8Z97pmpv

345です。最近お尻から便じゃなくレバーみたいな物が出てくるらしいです。
母はかなり生臭くてマスクが必要なくらいとの事です。これって何なんでしょうか？

552 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 12:05:39 ID:g77u3VLf

>>551
このスレで正確な答えを期待することは難しいでしょうから、早めに便の変化を
医師に伝え、現物も調査してもらった方が良いですよ。

553 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 12:59:37 ID:g77u3VLf

>>548
↓以前ネットで「漢方腫瘍作用」などをキーワードに検索した際に．．
十全大補湯」「四物湯」が著明に転移抑制作用を示し．．という言葉が引っかかり
ました。（ネズミでの研究成果ですが）

「十全大補湯」については、実際に服用されている患者さんのＨＰで保険適用が効
く、という書きこみを見たことがあります。

もちろんアガリクス同様、「免疫療法」だの「代替療法」など効果のほどが疑わし
いものや、逆作用があるかもしれないコンテンツであっても意図的にヒットするよ
うに細工されているのが最近の検索結果なので、真偽の判断は自己責任ですよ。

それでもふところがさほど痛まず、学会で論文などがきちんと公開されているもの
については、期待しちゃいますね。

私は漢方については体質改善が中心になるので、効果が出てくるのに時間が必要
だし、劇的に改善という期待は薄いと考えていますが、補助的な治療効果は期待
てできるのではないかと否定的ではありません。

554 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 17:56:47 ID:iL/dRXR9

>>553
ありがとうございます。中野に漢方ガンセンターという
ところを見つけたので気になっています。末期の症状の患者さんでも
腫瘍が小さくなってる症例があったので。完治は無理でも
少しでも症状が改善されるのであれば行ってみたいと思っています。

555 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 18:35:20 ID:8Z97pmpv

345です。
552>>レスありがとうございます。すみません。明日病院に聞いてみます。

556 ：病弱名無しさん：2006/02/19(日) 23:34:53 ID:kCWYR50s

>>553
十全大補湯はあくまで病中病後の食欲不振、倦怠感、嘔吐の改善に処方します。
直接抗腫瘍効果を期待するものではありません。類似処方には、六君子湯なども
あります。抗がん剤の副作用軽減や食欲不振改善の為、健康保険適用で処方して
くれる医師も多いです。
なお、同一成分薬を、薬局店頭で入手できる場合もあります。
カネボウ製でエキス顆粒、２週間分３千円（十全大補湯）～５千円（六君子湯）
でした。

557 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 01:09:35 ID:qUjzICr7

市販用漢方は医療用漢方に比べて生薬濃度が半分程度なので、
できれば主治医に保険適用で医療漢方を処方してもらう方が薬効、価格の両方で市販漢方よりもいい。
体調改善については統計に基づくデータもそれなりに出ているので、試してみるのもいいと思う。

あと「天仙液」みたいな「漢方抗がん剤」は漢方の生薬は使っているけど漢方薬とは別もので
健康食品と同じようなカテゴリなので、主治医と相談して漢方薬を出してもらうか、あるいは漢方薬
の専門知識のある別の医師にかかって漢方薬を処方してもらうのがいいと思う。
(漢方薬は「体調を改善するもの」なので、「抗がん剤」みたいに特定の病気を対象にしているものは漢方薬でない)

558 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 08:48:35 ID:EiBmSzHb

NHKが､緩和ケアについて放送してます。

559 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 08:57:34 ID:EiBmSzHb

日本のモルヒネの使用率は低いそうな。
がんの治療と平行して緩和ケアができる状況があればいいですけどね。

モルヒネを24時間投与する方法で痛みがとれるそうな。
飲み薬のモルヒネで痛みがコントロールできるようになれば、社会生活もおくれるそうです。
ちなみに放送では県立広島病院の緩和ケア病棟がとりあげられていました。

モルヒネの知識がないと先生も使うことを拒むらしい。

560 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 09:47:16 ID:jOc4KIxH

緩和ケアの放送は今晩ですか？
肺線癌のⅣ期です。先週から体の至る場所に１センチ大のしこりが出来ているのですが
なんなのでしょうか？やはり癌細胞ですかね。
痛くもかゆくも無いのですが。

561 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 10:07:03 ID:EiBmSzHb

放送は､朝8時45分～でした。終了しました。
は臓器に転移するのだと思いますが、表面的に触診できるしこりなのでしょうか？
素人なのでわかりません。ごめんなさい。
体に変化があれば、主治医に話した方がいいでしょうね。

562 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 11:10:24 ID:jOc4KIxH

終わっていましたか！残念！
私のしこりは表面的に触診できます。
現状、骨をはじめ全身に転移はしているので・・・・

563 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 11:44:02 ID:EiBmSzHb

厳しい状況だと思いますがあきらめないでください。
知り合いは漢方を始めたようです。
１日1500円かかるそうです。
効果はまだわかりません。

564 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 16:30:32 ID:qG9+RYsD

娘が乳癌、そして肺転移ありと告知されました。まだ27歳です。正直怖くて余命も聞けませんでした。ですが、タキソール4ｸ-ﾙとホルモン療法で1センチ弱の転移が1ﾐﾘ程度になりました。タキソールの副作用もなく、髪の毛以外はいたって普通の女性です。
ガンといわれても元気な娘がいつか痛み等で苦しむ日が来てしまうのかと思うとツライです。
やはり若い娘は進行も早いのでしょうか？

565 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 16:51:08 ID:9/MgvOzy

「十全大補湯」はＮＨＫのサイエンスZEROにでてました。
リンパ球の数が増えるらしい、抗がん剤の副作用を抑えるのに効きそうです。

566 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 17:01:14 ID:MZj6C7Gh

>>564
若いと進行が早いというのはあまり正確じゃないらしいよ。
乳がんは効果のある治療法も多いし、
ひょっとすると年単位で普通に生活できる可能性もあると思う。

567 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 17:18:18 ID:EiBmSzHb

>>564
乳がんは年より抗癌剤によく反応する乳がんかどうかということだと思います。
まずは体を冷やさない、動物性蛋白質は控えるなど、生活を改め、抗癌剤に負けない体をつくることだと思います。

568 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 20:25:50 ID:zGKiwR0B

癌と戦っている皆様に書き込むのもどうかと思いましたが
末期の大腸ガンだった母が　先日亡くなりました。
ここではたくさんの方に励ましていただきました。
最後までモルヒネのお陰で、痛みは全く無く
穏やかに眠るように亡くなりました。

癌は憎いです、ここで不安を書き込まれる方、
１日も早く受診してください。
そして皆様の回復を祈っています。
有難うございました。

569 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 21:57:48 ID:63KEsXJf

>>564
癌が小さくなったとはタキソールが効いているのでしょうか？
うちもタキソールをやってます。
髪の毛が抜けると医師から言われているのですが、まだ大丈夫のようです。
癌が小さくなっているかどうか不安です。
2.5センチくらいの癌と腹部に癌の疑いが持たれていて怖いです。
健康食品も色々やっていますが、足元をみるような悪質な勧誘が多くうんざりしてます。
何か効果的なことはされてますか？
癌が小さくなったのは治療のほかに何かされてるのかと気になりました。

570 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 22:32:44 ID:Wa39lPFn

>>564
ネットで色々治療法を調べて思うに、乳がんはこのところ外科的・薬剤療法とも
治療法が急速に進歩してきているように感じます。治癒（または完攪）の事例も
見かけたことがあります。腫瘍の縮退がみられたようですから、悲観することな
く希望をもって支援してあげてはいかがですか。

うちの娘（１７歳高２）も部位は異なりますが肺転移ありのステージⅣからの治
療スタートです。２回の化学療法で頭はつるぴかになりましたが、抗がん剤の点
滴中を除けば以前どおり元気に過ごしてます。

化学療法は自分の体も痛めながら、腫瘍細胞の壊死を期待する体力勝負なので、
自宅養生の間に薬剤で痛んだ身体が回復できるよう、環境を整えてあげてます。

571 ：病弱名無しさん：2006/02/20(月) 22:50:01 ID:Wa39lPFn

>>568
大切なお母さんが亡くなられたそうで、お悔やみ申し上げます．．

本当に癌にはムカつきますよね。元は自分の体の一部だったくせに、
どんどん浸潤してしまいますからね。色々な新しい治療法が開発さ
れてるのに、なかなか許認可や保険治療にならないのも．．

572 ：大腸がん患者：2006/02/20(月) 23:31:17 ID:NQhevs6x

俺は両親ともにガン家系だから、
ガンを宣告された時も「ああ、来たのか」って感じだったな。
ガン保険も数年前に入ってたけど、まさかこんな早く使うとは思ってなかったけどｗ

俺は無駄に長生きしたくないと思ってたから、死ぬ時に悔いが残ってなければいいかな…

それよりも抗がん剤の副作用と戦う方がよっぽど辛いよorz
やめちゃおうかなと思う時もある。
ホントにリンパに転移してるんかな、俺ｗ

573 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 00:11:59 ID:nI0R2e4N

今度は〇〇の車を買おう
新しいテレビが欲しいな
来年で50か、年とったな
絶対お前の成人式についてったる笑

癌を患っている父の何気ない言葉が、未来を延ばしてくれているようで嬉しくなります

本人は何も考えていないのでしょうが、そんな小さな約束のような会話が、いつまでもできることを祈っています

574 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 10:01:41 ID:j45mnttD

母が肺ガンで入院中なんですが
私と母と私の子と家族三人で生活してました
入院する時あまり家計に余裕もないため、大部屋指定しましたが、病院側からは、体調とか治療の関係で部屋は移ってもらう時がありますが御了承下さい
とは言うわれてて、最近個室に移されました
退院予定も今のところ曖昧で　部屋代も個室だと高いだろうし　とても不安です何か手立てがないものかと思うんですが………

575 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 11:05:37 ID:UoCJaJjH

退院後に高額医療費の申請をすれば、大半の医療費は返ってくる。
ただし、これは医療（手術/処置/投薬/検査）に使われた費用で、部屋代や食費は含まれない。

576 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 12:59:45 ID:bd7EtBGt

私のお母さんも乳ガンで昨日から入院しています。明日手術です。泣いていても仕方ないのは分かるけど不安で仕方ありません。

577 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 18:42:19 ID:4l08qYF2

>>569
胸のしこりは3.1センチで、タキソール+ゾラデックスでの術前化学療法で2.3ｾﾝﾁ縮小、手術をしました。脱毛はしてました。くしにからまった大量の毛を見たときは可哀相でした。

578 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 18:57:09 ID:4l08qYF2

>>569
娘は病院での治療以外は何も受けていません。同時にしてしまうと何が効いているのかわからなくなりますからね。でも、化学療法が終わり、ウコンを摂取しようとしてるみたいです。理由はウコンに含まれるクルクミン？が肺転移を抑制するみたいな事を何かでしったらしいです。

579 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 19:02:51 ID:4l08qYF2

>>567,>>568,>>570様ありがとうございます。娘は細胞診時にとった細胞で調べたら、化学療法もホルモン療法もどちらも効くタイプのようです。薬がもっともっと増えるまで、娘に生きてほしい。

580 ：患者：2006/02/21(火) 19:21:18 ID:mwHu5Q3l

癌＝死と容易く考えてしまうのｲｸﾅｲ！

昔と違って緩和ケアも進んでるし、抗癌剤の副作用対策も進んでいる。

モマイラ、あきらめるな。

581 ：576です：2006/02/21(火) 19:29:05 ID:bd7EtBGt

580＞ありがとう。医療が発達しているとはいえ不安なんだ。お母さん左胸全摘出だから、移転していたらどうしようって考えちゃう。泣いていても仕方ないけど、涙が出るし、代われるなら私が代わりたいって思う。

582 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 19:32:05 ID:3X6dTaKT

携帯から失礼します。
肺癌で彼が去年の12月に退院したのですが、今日連絡があり再発したかも‥とメールが来ました‥。
じんましんのような赤い斑点が胸に出来てかゆみなどはないようです。
２週間前に風邪をひいて熱もありました。
肺癌の再発に詳しい方いましたら、お話聞かせて下さい。
とにかく彼には早く病院行かせます‥。
勘違いであってほしい‥

583 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 19:37:29 ID:Yz/HruXP

>>577 578
有難うございます。
うちも髪の毛が昨日から大量に抜けるようになりました。
本人はかなりショックを受けていて見ていて辛くなります。
ウコンは医師の指示ではないんですが、摂取してます。
細胞を取って調べて化学療法をされているんですね。
そういうのもあるんですね。

584 ：病弱名無しさん：2006/02/21(火) 22:46:14 ID:COb84+1c

母（今年５１）が一昨年末に乳がんの告知、昨年はじめ乳房切除の手術を受けました。
発見がやや遅かったようで、リンパ節転移もあり、現在はゾラ注を月１で受け、
数ヶ月に一度骨シンチや子宮ガン検診、ＣＴといった定期検査を受けている状態
（一度に全部ではありません）で今のところ再発はしていません。退院直後は
ひどい鬱状態に陥ったこともあり半年ほどは家族も生きた心地がしませんでしたが、今
では落ち着いています。ただ、再発の危険は高いであろうというのは覚悟はして
おります。

そんな母はひどい肩こりもち（発病前からですが）で、強い要望もあって今時のマッサージチェア
を買ったのですが、買ってから「悪性腫瘍の人は医師に相談のうえご使用ください」という注意書き
がされていたのです（パンフレットにも書いてあったのでこちらの見落としですが）。マッサージによって
血行をよくすることはかえってガンを促進させてしまうようなことになり得るなんて話があるんでしょうか。
母はそれが来るのを楽しみにしてるし、こちらはもし悪影響があっては困るのでなんとも複雑な気分
です…。

585 ：病弱名無しさん：2006/02/22(水) 00:03:53 ID:zSt+AKXr

>>583
始めの検査で細胞診しませんでしたか？注射みたいなやつで、たぶん普通はみんなしていると思いますが？
その時にわかるはずですよ。ホルモン+とか…
逆に質問なのですが、ウコンの摂取はサプリでされていますか？それとも食品でですか？

586 ：病弱名無しさん：2006/02/22(水) 12:03:37 ID:BVT2ORzj

>>585
583です。
細胞診はしていなかったと思います。
大きな病院なんですが。医師に確認してみます。普通はされているんですね。
腹部の広範囲に転移が見られるようでとにかく手を尽くすという感じのようです。
開けてみないと分からないらしいのですが、もう２度手術をしているので体に負担が大きい、開けても無駄とのことを言われました。

ウコンはサプリを飲んでました。今はお手製のウコンを飲んでいます。
料理の中に入れたりもしてます。クルクミンとかも入れたりして。

>>584
うちも健康器具を使っています。
説明書には悪性腫瘍の方に対して禁忌と書かれていましたが、医師に確認をしたら使っていいということで使っています。
リンパ節にも転移があるので、私も血行をよくすることが心配です。

鬱は専門の病院に行かれたほうがいいと思います。
私がずっと鬱で苦しんでいまして、医師は癌の方の鬱の対処はかなり知っているように思いました。
鬱は気の持ち方でだいぶ変わってきますよ。

587 ：病弱名無しさん：2006/02/22(水) 14:08:59 ID:xSrHsxl6

>>574
最初に大部屋希望で、治療上の都合で個室に移された場合は
部屋代は取られないと聞いたことがあります。
病院に再確認された方がいいと思います。

588 ：576です：2006/02/22(水) 21:48:06 ID:Isj5TjU0

今日お母さんの手術が無事終わりました。左胸全摘出とリンパ腫も摘出しました。とりあえずは一安心ですが、これからの食事どのように気をつければいいのでしょうか？

私も始め大部屋希望したのに状況によって個室になった場合は部屋料金は大部屋代のみでよいと聞いたことありますよ。

589 ：病弱名無しさん：2006/02/22(水) 22:10:32 ID:gc9SjHHB

私の父は50代前半で癌になりました。
発見した時は既に手遅れ、入院して1週間で脳に転移。
余命3ヶ月とのことでしたが、延命治療を希望しなかったので2ヶ月で他界しました。
モルヒネを使っていたのですが、最後はあまり効かなくて辛そうでした。

父方の祖母は、息子に先立たれた翌年、直腸がん発見。
医師曰く、寿命の方が早く来るからそのままにしときましょう、と。
ところが、数年後検査したら、直腸がん消滅。
祖母は、その後痴呆が入りつつ、先日100歳で天寿をまっとう。

どうやったら、癌細胞消えたんだろう……

590 ：584：2006/02/22(水) 22:23:58 ID:I/sGo4ZC

>>586
ありがとうございます。とりえあえず医者に聞くことは強く薦めようとは思いますが、
とりあえずは様子を見ようと思います。
鬱の方は今のところ良くなり、発病前の精神状態に戻ってはいます。でも、何の拍子で
戻るやも知れないので気が気ではないです。ふとしたときに表情の変化とかを必ず気に
する習性が私にはついてしまいました。とりあえず今のところは一息つけてはいますが。
このまま何も起きないことを祈るのみです。それ以上できないのがつらいですね。

591 ：病弱名無しさん：2006/02/22(水) 23:33:52 ID:515qeQLy

>>589
自然退縮。
１０００人に１人とか１００００人に１人に起こるらしい。

592 ：病弱名無しさん：2006/02/23(木) 04:31:41 ID:hy0muhMk

２２歳男ですが、２１歳の時に既に、胃癌ステージⅣの肝臓、膵臓、遠隔転移状態で
手遅れでしたが、ＴＳ1等数々の抗がん剤のおかげでこうやって生きています、頑張りましょう。

593 ：病弱名無しさん：2006/02/23(木) 10:24:11 ID:xJOxEHYr

>>591
そんなに稀なことなら、あまり希望抱くわけにはいかないね。

594 ：病弱名無しさん：2006/02/23(木) 10:24:18 ID:baNRagVe

>>592

595 ：病弱名無しさん：2006/02/23(木) 10:28:29 ID:baNRagVe

>>592
↑すいません。
私も25才、肺転移してます。治療始めて９ヶ月。すごい元気です。たまに不安で泣いちゃいます。だけどまだまだ生きていきたい。頑張ります。みんなも家族も治療等辛いけど、やれる事はやっていきましょう！

596 ：病弱名無しさん：2006/02/23(木) 21:09:00 ID:5fLpwnFF

ｱﾝﾋﾞﾘﾊﾞﾎﾞｰで気功で末期癌が消えたってー！

597 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 00:53:02 ID:YRDNgy2D

みなさんネットが出来る環境でしたら千島学説を是非調べてみて下さい。

千島学説は、一般にはほとんど知られていませんが、１９６３年に発表され、
当時大きな反響を巻き起こした医学・生物学理論です。
画期的でありながら、血液学、細胞学の「定説」とあまりにもかけ離れた理論のため
千島博士は学者として「傍流」とされてしまいました。
一般にいわれていることだけが本当の事ではないと、
薄々感じ始めてきているでしょ？
世の中には知らされてないこともいろいろとあるのだと思います。

598 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 07:29:25 ID:IjeWnV49

抗がん剤撃ちながらのオナニーは格別だぜ

599 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 10:03:09 ID:YRDNgy2D

乳がん現在進行形の人のサイト。
この人は自然退宿縮しそうだよ。
http://www.creative.co.jp/top/main2708.html

600 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 11:04:02 ID:S5jJdxwD

家族の癌転移で気が気でない生活を送っています。
そんな状態の中、知人から訳の分からないものを勧められました。
それは何なのか、資料を見たいなど言ったのですが、それは話せない、とにかく人に会ってくれと。
挙句の果てに「助けたいんでしょ？」と言い放ちました。
悪い評判もあるから話せないとか言い、全く何か教えてもくれません。
そんなもの信じられないですよね？
今までも何十万もする布団や健康食品を知人から勧められ、人間不信になりました。
勧めてくる人は癌のことをあんまり知らないので余計不信感を抱きます。
カモとしか思っていないのでしょうか？
人として最低だと思います。

601 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 11:47:24 ID:yNmktP5v

>>600
そのとおりでしょうね。
もちろん、良心的にがんばっている業者もあると思います。
私は癌になって某業者の水を研究した大学教授に会い、特別に開発した水を作ってくださる話になっていましたが、その後連絡がありませんでした。
手術しなくても大丈夫だよなんてその場かぎりの話なんですよ。
できないなら言うなよってことです。
お金かかることもなかったから良いんですけど、それで手術しなくて死んだらどうするんだよって話です。
私は最初からあまり信用してなかったけど、信用しちゃう人だっていますからね。
人に直接会うのはマインドコントロールもあると思いますよ。
ほんとになおしてあげたいとその方が思っているなら、出向かなくてもいいようにしてくれるはず…。

602 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 12:21:34 ID:s1GCWV6x

>>600
その友人最低だよ。

603 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 13:27:07 ID:3YnkYwzJ

癌患者本人です。

>>600
癌に効くサプリとか水とか、薬事法違反の売り文句を並べて勧誘する
悪質なマルチ商法をよく見かけます。人の弱みにつけ込んだ商売は
許しがたいですね。

604 ：病弱名無しさん：2006/02/24(金) 18:45:16 ID:yE55ARH2

男４４歳です　人間ドックでバリウム検査で異常が出て胃カメラ受け、その
結果、悪性と診断されました。ステージはⅡ～Ⅲで胃の中央部から噴門にか
けて癌があり食道の一部も癌が進行してました。２／１５に説明があり胃全
摘出と食道の一部切除します。しかし進行癌なのに入院は３／10、手術は３
／１５です。時間があくので、それまでに癌がどれだけ進行するのか心配で
す。手術はかなり大きな手術になると先生は、言ってました。

605 ：547：2006/02/25(土) 01:41:26 ID:ERMldqsi

以前父が進行性胃がんで食道に転移していると書いた者です。
癌の進行が医者が思っているよりも早かったらしく、今
食道がほとんど塞がってしまい数ミリくらいしか開いてない状態です。
完全に塞がってしまったら首がお腹に穴をあけて直接栄養をとるしかないみたい
なのですが、主治医にはあまり栄養を与えてもがん細胞を元気にさせてしまうから
穴をあけない方が良いのではないかといわれました。
でも栄養を取らなければ栄養失調で死ぬのではないかと思うのですが
そうするしかないどでしょうか?

606 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 04:35:14 ID:rjQfavAV

>>600
私も祖母、両親、そして嫁までが癌という家系です。家族内にここまで揃うと、
健康食品やら寝具やら持ってこられても、麻痺してしまい気にもならなくなり
ました。誰か治った人を一緒につれてきて売り込んでねって。
中でも、母は臨床上は終末期ですが、主治医も驚くほどの非常に高いＱＯＬを
維持しています。主治医が気を遣い紹介してくれた緩和ケア病棟の入棟予約を、
体調良好を理由に蹴ってしまいました。
とにかく本人、家族それぞれの心の持ちようだと思います。細かい事いちいち
気にせず、残されたその日を楽しく過ごす。かけがえのない、最高の治療です。

607 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 10:14:53 ID:d8oGAsiT

新谷先生は“内視鏡”による胃や腸の手術
（開腹しないでガン細胞などを切り取る）
を世界ではじめてやった先生で、レーガンさんの主治医でもある。
牛乳や、チーズなどの乳製品の害について講演でも口を酸っぱくしていっている。
腸が専門の先生だが、様々なガンについて「乳製品、肉をやめれば、
半分は治ったも同じだ」ともいっている。
２ヶ月から半年で腸内環境が改善され、本当に腸が見違えるようによくなっていた。
真っ黒で宿便が貯まっていて、潰瘍やガンになっている腸が、
ピンク色のきれいな腸に変わっているのである。

現代社会は食が乱れすぎている。
今日の日本テレビ系の「世界一受けたい授業」は必見だ！みんな見よう。

608 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 10:38:53 ID:1ymWr0QU

>>607
癌になって肉はいっさいやめました。
乳製品は低脂肪乳をコーヒーにミルクがわりに少しいれるだけにしました。
入院してるときも肉と乳製品は残します。
でも、皆さんは気にはしていないようです。
まわりのがん友にも肉はやめた方がいいと言ったけど、あまり考えすぎはよくないよーって言われます。

609 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:01:04 ID:foJ5stQ9

余命幾許の末期ガン人のブログサイトある？

610 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:06:54 ID:ZEDjExWz

>>609
そりゃ、あるだろうけど
何で探してんだ？

知り合いでも見つけようとしてんの？

611 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:18:58 ID:d8oGAsiT

>>608
やめて正解だと思うよ。
玄米も食ってるのか？
ガンガレ　大丈夫だ！

612 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:23:13 ID:d8oGAsiT

>>609 http://sick.blogmura.com/ranking.html

613 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:45:40 ID:foJ5stQ9

つーかがん検診ってどうやればいいの？
俺も21だし食生活もあまり良くないから1回くらいしてみたいんだが

614 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 13:58:34 ID:1ymWr0QU

>>611
発芽玄米食べてます。
お茶碗に玄米と水を入れて炊飯器に入れてます。
毎日一合食べます。元気出てきました。
Thanks☆

615 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 14:23:01 ID:1ymWr0QU

>>613
体中の癌を検査でさがし出すのは困難。
PETで全身の癌検査をやる方法はあるけど、写りにくい部分もあります。
検査料は10万以上かかります。
若いからまずは日帰りドックがおすすめ。
30000円くらいかかります。
体に症状が出てからでは早期ではないのが癌の怖いところです。
毎年人間ドックをした方がいいと思います。

616 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 16:35:45 ID:zcDMyLPq

>>608
まだ治る可能性があるなら、そういう極端なことやるのもいいんじゃない？
でも治る可能性も無いのに、残り少ない時間を食べたいものも食べずに過ごすのは損。

617 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 18:40:47 ID:d8oGAsiT

治る可能性は食事で決まるんだと思うよ。

618 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 18:46:08 ID:zcDMyLPq

>>617
治る可能性は食事では決まらないよ。

619 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 18:55:12 ID:ALG/jaKD

まあ、過ぎたるは及ばざるがごとし、ですよ。食事はバランスよく。
牛乳やヨーグルトなどに限らず、どんな食品でも取りすぎはよくないしね。

620 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 20:30:57 ID:3AtvRff5

>>601 602 603 606
有難うございます、600です。
本当に人の弱みに付け込んでまで商売しようとする輩は最低ですよね。
可愛がっていた人に言われたのでかなりショックでした。
健康食品、特に病気の方に勧めるんなら慎重にして欲しいですよね。
悪質なところはきちんと罰して欲しいと思います。
少しでも笑って過ごせるように、また気持ちを改めます。
元気になりました。有難うございます。

食事に関してですが私も悪戦苦闘してます。
体にいいものをとやっていましたが消化に悪かったみたいで、何を作ったらいいのか分からなくなりました。
買い物にかなり時間がかかるようになりました。
何かいいメニューなどありますか？

621 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 21:53:53 ID:1ymWr0QU

>>620
簡単メニューです。
トマトを冷凍しておいて、水であらうと皮がすーっとむけますよ。
それを切ってスープにしてます。具は何でもＯＫです。
味付けはトマトケチャップ、無添加コンソメとブラックペッパーです。
ハーブをいれると味付けが薄めにできますよ。
トマトをまとめて冷凍しておけばいつでも一品にくわえられるのでお気に入り。
たまねぎをいれれば血液もサラサラです。

622 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 22:10:53 ID:9jwEUG/u

>>620
この本がけっこう良かったと思う。
ttp://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4879544256/503-8674046-8364747

623 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 23:17:57 ID:a40wTq0e

乳製品はだめって良く聞くけど、
ヨーグルトもだめなの？
ヨーグルトは腸内環境を整えてくれるんじゃなかったの？

624 ：病弱名無しさん：2006/02/25(土) 23:55:42 ID:1ymWr0QU

乳製品は癌なったらやめた方がいいと言われているけどね。
予防してる人は、ある程度食べていいと解釈したよ。

625 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 00:09:02 ID:6WdlPxTP

ヨーグルトは一時的に良いけど動物食品だから酸化が早いんだって。
植物性の乳酸飲料も発売されてきたし、そんなに良いものじゃないんじゃないか。

626 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 02:43:46 ID:ml18rHzz

　　　　
｡　　∧＿∧｡ﾟ
　ﾟ　(ﾟ ´Д｀ﾟ )っﾟ
　　　(つ　　　/
　　　|　（⌒）
　　　し⌒
　　　　...ウワァァァァン

627 ：家族です：2006/02/26(日) 03:25:23 ID:BFkgyKfc

食事に関しては、野菜を多くとる食事が良いみたいですよ。
アメリカの国立がん研究所で、がん発病を防ぐ植物性食品の
ピラミッド型グラフが作成されています。
デザイナーフーズピラミッド
http://www.kojima-y.com/menu15/dfoods.htm
もちろんこれは発病を防ぐ植物性食品のグラフですが
発病後の生活でも参考になると思います。
野菜には体の酸化を防ぐ抗酸化物質が多く含まれていて
体の酸化を防ぎ健康な状態を保つ働きがあります。
また、野菜にはミネラル、ビタミンなどの微量栄養素も豊富に
含まれているので、代謝や体の働きを調節してくれます。
さらには野菜にはファイトケミカルという化学物質もたくさん
含まれていて、これも体の健康に重要な働きをするのが分かってきました。
カロチンとか有名ですね。
また、野菜を多く摂取した生活を送っていた肺がん患者は
野菜をあまり取らなかった肺がん患者よりも２倍ほど長生きしたと言う
疫学調査もあるそうです。ハワイ大学の調査との事ですが
これはインターネットの医院のHPで見一応URL貼っておきます。
http://www.1kampo.com/saihatsu-2.html つけました。
野菜にはがんの進行を和らげたり
増殖を抑える力があるのだと思います。
野菜なら安いし、健康にも良いミネラル・ビタミン・ファイトケミカルが豊富
に入っているので、わけのわからない高額の健康食品に手を出すなら
野菜を豊富に使う食事をするのをお勧めします。
また、野菜を食べるだけではなく、ジューサーを使ってジュースにして
摂取するというのもいいと思います。
にんじんジュースはりんごを少し混ぜると
フルーツジュースみたいに美味しいですよ。

628 ：家族です：2006/02/26(日) 03:32:27 ID:BFkgyKfc

あと、きのこも良いと思います。食用きのこでも
マイタケやシメジ、エノキタケなどが免疫ふかつ作用
が優れているとの事です。きのこに含まれるグルカンという
多糖体が免疫力を高めるとのことです。
だから家のみそ汁はマイタケ、エノキタケ、シメジなどと
たくさんの野菜が入っています。
具沢山でみそ汁というよりみそスープみたいになっています（ｗ

629 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 03:41:52 ID:aQoCcfcv

>>620
スルフォラファン(sulforaphane）という成分が、腫瘍抑制を期待できそう？
ということで、ブロッコリースプラウト（もやし）」を味噌汁の具やサラダ
などの材料にして、食事に取り入れてます。

１パック１００円とあゃしぃサプリや漢方と違って、ふところへの影響は僅か
です。後は濃い目のコーヒーとかお茶かな。こちらにも坑腫瘍を期待．．
気休めかも知れませんけどね。

630 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 07:55:24 ID:sJ7nGQHV

ブロッコリースプラウト私ものんでます。
朝、昼は人参、スプラウト、りんごでジュースをつくります。
夜は生野菜は冷えるからよくないようです。

631 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 09:17:11 ID:wIE/wzs2

癌を予防するとか、再発防止のために食生活を改善するのはいい。
しかし根治不能になった患者がその段階で食事制限したところで意味は無い。
残った時間、美味いものをたっぷり食べるほうが大切。

632 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 09:33:29 ID:sJ7nGQHV

抗癌剤が使えなくなってから、食事を気をつけて癌消えた人がいるというのを聞くと、信じずにはいられない。
考え方は人それぞれ、自分が決めたことが一番だと思います。

633 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 10:16:05 ID:jJYzGvsl

「これをすれば良くなるんだ。」という信じる
前向きな気持ちが免疫力を高めて有効なのだと思う。
ガンが消えたという話はよく聞く。
同じ食事をしても、気持ちが鬱な時と楽しい時とでは
味が違って感じるように、免疫力の効果も違ってくるだろう。

634 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 11:00:49 ID:6WdlPxTP

食べ物を食べると、大半は体内で燃やされ、あとは排出されると思っている。
でも実際は違うらしい。シェーンハイマーという学者が、
体内に食べ物が取り込まれてからの道順と変化を
食べ物を構成する分子に目印（窒素原子の安定同位体）をつけて追跡したところ、
瞬時に分子レベルに解体されて体を構成する分子の中に高速度で入り込み、
逆に体内の分子が高速度で分解されて外に出ていくことがわかっているのである。
「代謝は回転している」と表現するが、昨日も今日も変わりないと思いこんでいる体は、
分子レベルでは常に激しく入れ替わっているということだ。
つまり、千島喜久雄の腸造血説が正しいということ。
酸化の早い動物性食品は避けたほうが懸命だよ。

635 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 11:09:39 ID:6WdlPxTP

千島喜久雄の腸造血説については
http://members.at.infoseek.co.jp/akyonn/tisima2.htm

636 ：629：2006/02/26(日) 11:16:16 ID:aQoCcfcv

※ネット上のコンテンツの真贋は不明なので、採否は自己判断で．．

↓ブロッコリースプラウトのことは、ネット上で以下のコンテンツを見かけました。
http://www.white-family.or.jp/healthy-island/htm/repoto/repo-to113.htm
今のところ反証は見かけませんが、アガリクスのような末路はたどって欲しくないで
すね。

↓食材とその薬効は、以下のサイトに良くまとめられています。
http://kenko.it-lab.com/

↓スルフォラファンの説明
http://kenko.it-lab.com/info.php/112/

↓ガン（癌）に効果があると思われる食品成分
http://kenko.it-lab.com/kounou.php/5/
これだけ揃えば、大抵の食事は作れるでしょう。

本人はもちろん、家族にも「治る」という気合がなければ、治療も養生も効果があがら
ないと信じてます。

うちの娘は明日から３回目の化学療法が始まりますが、この一週間しっかり食養生させ、
万全の体調で送り出してあげます。

637 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 11:38:00 ID:sJ7nGQHV

健康食品がこれ程でまわっても治った話はどこか嘘っぽい。
人間たべなきゃいきられないわけだから食事にお金をかけた方が賢明。
食事で癌をやっつけるというよりは、他の病気にかからない体をつくることが大切。

638 ：☆：2006/02/26(日) 11:44:21 ID:Z8V7l3oE

左肺にちょっと違和感があるのですがまさかガンとかではないですよね！最近悩んでます(>_<)まだ22歳なんですけど

639 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 12:10:12 ID:wIE/wzs2

>>632
信じるのは勝手。
しかし根拠も無い思い込みを垂れ流すのは止める事。
いいね。

640 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 12:14:59 ID:Ae1MiFh7

>>638
【これは】癌恐怖症の為のスレpart3【やばいかな】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1139324437/

641 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 12:32:32 ID:sJ7nGQHV

たれながしてるわけではないけどね。
受けとる方の判断で。

642 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 14:23:32 ID:wIE/wzs2

>>641
だから藁にもすがりたい心境の人間を騙すなってんだよ。

643 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 15:24:57 ID:6WdlPxTP

>>642
逆からみたら騙しているのは貴方のような人なのです。

644 ：629：2006/02/26(日) 15:31:16 ID:aQoCcfcv

ネットで検索した際に上位にヒットするように細工された、「患者さんの体験談」
コンテンツほど胡散臭いものはないですね。

読み進めると、詳しいことを知りたけりゃメールでコンタクトしなければならな
いよう仕向けてあったり、結局は健康補助食品や治療方法の売り込みだったり．．

知人は、そういう掲示板にメアドを書きこんだら、何十万もする「代替治療」や
ら「免疫療法」の恫喝まがいの激しい売り込みをくらって、メアドを変えるハメ
になりました。根拠の薄い「劇的効果」を風説で広めようとする業者の手口には
呆れます。

645 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 15:36:07 ID:6WdlPxTP

そんなのばかりじゃないでしょ。
食事療法なんかお金なんかかからないし。

646 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 15:48:45 ID:sJ7nGQHV

641ですけど､食事気をつけるというのと健康食品は別ですよ。
肉と乳製品やめたら逆にお金はかからなくなりますよ。
一般的に言われているようなことですし。

647 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 16:18:50 ID:sJ7nGQHV

ちなみに食事を気をつけて癌消えたって人はアンビリーバボーで見ました。

648 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 16:41:09 ID:wIE/wzs2

>>643
食事療法で末期癌が治るという証拠を出せ。
出せないならお前が騙しているのが確定。

649 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 16:57:30 ID:PkWpEiu4

攻撃したらかわいそうだよ。

650 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 17:11:04 ID:6WdlPxTP

逆に食事療法で治らないって証拠出せますか？
何か売りつける訳じゃないし、
良心的にこういう方法もあるっていう書き込みに対して
カキコミするなみたいなことを言う権利は誰にもないと思いますよ。
内容については自分で調べて自己判断できめれば良いことだと思います。

651 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 17:48:30 ID:sJ7nGQHV

食事は今までとおりで良いと思えばそれで良いと思いますよ。
証拠なんかないし。

アメリカ国立がん研究所で抗癌作用をもつ食品に関する調査、研究が行なわれ、40種類ほどの食品にガン抑制効果が認められたようです。
日本はそういう研究をやってるのかはわかりませんが、アメリカは国で取り組んでいるということですね。

652 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 17:49:39 ID:wIE/wzs2

>>650
治るって主張するほうに立証責任があるに決まってるだろ。
残り少ない人生なのに、好きなものも食べないで死ぬ人間のことを考えろ。
この人でなしめ。

653 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 17:51:15 ID:wIE/wzs2

予防に効果があるかもしれない食事療法はあり得る。
しかし根治不能癌が治ってしまうような食事療法は存在しない。

654 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 17:58:02 ID:sJ7nGQHV

それはそうかもしれませんね。
好きなものを食べた方が免疫あがるかもしれませんね。

655 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 18:05:39 ID:Ae1MiFh7

バランスのよい食事を心がけましょう。

656 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 18:42:15 ID:jdufdfA3

先般、新聞の書評欄で、代替療法をやった人たちのその後を追跡して調べた
結果をまとめた本（書名覚えていない）の読後評が載っていたが、代替療法を
非難はしていないが、結局生き残った人は一人もいなかったという結論らしい

657 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 18:42:28 ID:3/WpqyZt

はじめて書き込みします。
スキルス胃癌のステージ４の本人です。
もう外科的治療は出来ない為、抗癌剤治療をしています。
医師からは根治治療は不可、余命１年位との宣告を受けています。
胃壁の中に出来たガンが大きくなりすぎて胃が小さくなり
食事も少ししか出来ません。
このスレではじめてがん患者は肉と乳製品を避けたほうがいいと
知りました。病院では普通に乳製品を出されていたので…。
今となっては少しでも体中に転移するのを防ぎたい気持ちで一杯です。
ちなみに魚も避けたほうがいいのでしょうか？

658 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:00:04 ID:xs++eRT4

数年前から喉に小さな穴ができ、黄色いカスの塊のようなものが穴の中にできます。
http://o.pic.to/2ng0o
画像の奥の左側です。へんとうせん？かな？
たまに痛んだりするので癌ではないかととても怖くなりました。
どうでしょうか？

659 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:05:27 ID:Ae1MiFh7

>>658
耳鼻咽喉科でしっかり診てもらいましょう。

660 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:08:58 ID:6WdlPxTP

http://www.9393.co.jp/naorugan/kako_gan/2002/02_0828_naorugan.html
元週刊ポスト編集長・関根進さんのコラムです。

661 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:09:02 ID:CvtnCHSQ

母の意識が混濁している。
わけの分からない妄想を、ろれつの回らない口で、必死に伝えてくる。
モルヒネのせいか？と思い、父に聞くと、
今までもモルヒネを投与していたが、
こんなに混濁しているのは初めてということ。
一体何が起きたんだ？もうだめなのか？

662 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:48:00 ID:/5g9GIDG

魚は焦げ目を気を付ければいいと聞いている。
もし、焦げ目を食べてしまったら、大根おろしも一緒に
食べたらいいらしい。
病院で出す食事は、ちゃんと病気の事を考えて、
またバランスのいい食事を出しているので、
安心して食べた方がいいと思う。
乳製品も病院で出す位の量なら平気というか、
体にとって必要量なのでは？
入院していた時、平気で全部食べていたよ。
私は根菜類のスープがいいと聞いていたので
(大根、しいたけ、ごぼうﾅﾄﾞ）の煮汁を飲んでいた。
家族に作ってもらう事が出来ない場合は
秋田県の「しらかば農園？」(忘れてしまいました）から
取り寄せられる。前にＴＶで国立癌ｾﾝﾀｰの患者で
奇跡的な快復をみせた患者がそれを飲んでいた。

663 ：家族です：2006/02/26(日) 19:48:00 ID:BFkgyKfc

食事療法でがんが完治するのは難しいとは思いますが
がんになった後でも、食事に気をつけることで
より長生きしたという疫学調査ならあるみたいです。
（以下の疫学調査の報告は原文では無く、漢方を使った治療もしている
医者のHPに書いてあった物です。）
野菜の摂取とガンの予後を調べた報告があります。
ハワイ大学のメア・グッドマン博士たちが675人の肺ガン患者の
食事と生存期間の関係を６年以上にわたって調べた結果、
より野菜を食べているものは平均33ヶ月生きたのに
野菜嫌いの患者は１８ヶ月の生存期間であったと報告しています。
http://www.1kampo.com/saihatsu-2.html

あとがんになった後の基本的な食生活の事を書いた本もあります。
基本的なことなので知識がある人には向かないかもしれませんが
偏った事は書いてないので、参考にどうぞ
「がん」になってからの食事療法―米国対がん協会の最新ガイド
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4879544256/ref=pd_bxgy_img_2/249-7200642-5585909

食事療法で完治は難しいとしても寿命が延びるという可能性なら
十分にあると思います。今後もっとそういった疫学調査も進んでいく
のではないかと思っています。食事で完治は難しい以上
個人の価値観や人生観もあるし一概的な事は言えませんが。

それと、ゲルソン療法（食事療法）で５年生存率０％だった大腸がんを克服した
精神科のお医者さんの本も出ています。私はそういう本も読んで
最後まで母は元気になると信じて頑張っていきたいと思っています。

664 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 19:52:28 ID:/5g9GIDG

皆、頑張りましょう！！

665 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 20:32:10 ID:beF6BToU

620です。
たくさんの方からアドバイスをいただいて本当に感激しました。
有難うございます。
トマト、冷凍が出来るんですね。とっても参考になりました。
ジュースにしたり、味噌汁にしたり色々出来るんですね。
ブロッコリースプラウト、私もやってますよ。おいしいですよね。
お一人、お一人に心から感謝いたします。

生産地とか農薬とかとても気になったり、消化のことを考えると不安になります。
神経質になりすぎなのかと思ったりします。

お医者さんになんと言われようが絶対に諦めたくないです。
体にいいもので美味しく作るように頑張ります。

666 ：629：2006/02/26(日) 20:33:02 ID:aQoCcfcv

私は普段口にしている食事の質を高めたり、食材を選ぶことでも体質を好転させる
ことができるのではないかと期待してるので、>>663 さんの紹介された冊子に近
い考えかな。

西薬は即効性、中薬が遅効性と言われているくらいなので、薬理的な確証の乏し
い食事療法は、さらに補助的な効果を期待することになるのでしょうね。

病院の治療の邪魔にはならないでしょうから、当面続けてみます。

>>664
頑張って、社会復帰を目指しましょう。

667 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 20:36:31 ID:jdufdfA3

ゲルソン療法の本、自分も読んでみたけど、あの著者（医師）の肝転移は
たまたま見つかった二個だけの可能性が高いと思う。その二個をエタノール局注で
つぶしたため他に転移がなければ別に食事療法やらなくても治癒の可能性は高かった。
大腸がんの肝転移の場合、1～数個だけの場合、手術で治癒の確率もかなりの率だとか

668 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 20:48:46 ID:jdufdfA3

Ａｓｋ　Ｄｏｃｔｏｒｓという専門家の医師が回答する有料サイトにのってけど
投稿者の一人が、身内の大腸がん肝転移で抗がん剤も副作用が強く投与中止
医師からも見放されたが様々な「ゲルソン療法」を含む食事療法や柳原和子さんの
著書などを参考に代替療法を続けたところ1年後に転移病巣が消えていた
という内容の投稿をしていたけ匿名だしホントかな？という気も消えない

669 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 21:01:06 ID:R0HayN30

悪性の肺がん女性とディープキスしました。問題ありますか？誰かマジレスしてください。

670 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 21:29:24 ID:/5g9GIDG

その女性に聞いてみたらいかがですか？
もし聞きにくいならば、ここでも聞かないで下さい。
肺癌の女性がいるのですから・・・。

(うつる病気とは私は聞いていませんが・・。)

671 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 22:13:10 ID:N9I+rAAT

>661
限界かもしれないし、回復するかもしれない。
どうなるかは誰にも分からない。

672 ：病弱名無しさん：2006/02/26(日) 23:22:13 ID:R0HayN30

>>670
そうですよね。私が非常識でした。
気を害された方がいらっしゃいましたら申し訳ありませんでした。

673 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 06:09:33 ID:nLfECJk+

柳原和子さんて、２年ほど前ＮＨＫの番組で放映されてた
がんの再発で余命１年と宣告されたそうだが、様々な治療法を組み合わせて
余命の時期は過ぎたけど、まだ元気に活躍してるみたい

674 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 06:33:21 ID:fclQIAGW

　　
ε(・ω・)β　パチパチ!　パチパチ!

675 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 09:05:39 ID:ezN7/Sun

>>673
余命は人それぞれなので当たらないのは当たり前。
宣告された余命より短い人もいれば長い人もいる。
それだけの話。

676 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 12:04:02 ID:5eufcgnl

「世界一受けたい授業」をみてみました。
はじめの腸の映像はみていないので、全体的にどうだったかわからないけど
テレビに出るとこうも胡散臭い番組になっちゃうのかとちょっとがっかりしました。

例えば新谷先生が「牛乳は飲まなくてもいい」と主張したくても、
なにか制限があって、そういうことを言えない様子でした。
だから「牛乳を飲みたくない子供に無理に牛乳を飲ませるなんてことはしなくていい」
なんていう言葉に変えさせられてました。
さらに堺まちゃあきが「量の問題ってことですね。沢山飲むのはよくないってことですね」
と話をまとめる始末。

「これを食べるといい」って話をできても
「これを食べないほうがいい」っていう話はできないんだなと感じました。
「肉は食べなくていい」→「野菜をいっぱいとりましょう」とか
「牛乳は飲まなくていい」→「煮干をとりましょう」になったり。

新谷先生は「菜食主義者の腸相はとてもきれいです」と本に書かれていたし、
マクロビアンではないけど、玄米菜食してるってことも本に出てきます。
一日二食、朝食又は夕食は食べないほうがいいっていう考えもマクロビと一緒だし。
25万人の腸をみてきて、また患者さんの食生活などを常に調べてきた結果
玄米菜食の腸はいい腸になるってことがわかったということですね。
（『運動の「しすぎ」は百害あって一利無』や『ヨーグルトを常食していると胃が悪くなる』など
一般的に聞く健康志向を否定されている文章もあるのですよ）

健康をテーマにしたテレビ番組って、制限があって
やっぱりこの程度のものしか作れないんだなって思ってしまった。

677 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 12:19:28 ID:vhuo9IQ/

>>676
>さらに堺まちゃあきが「量の問題ってことですね。沢山飲むのはよくないってことですね」
>と話をまとめる始末。

事実だし。肉や牛乳を否定しきるほうがよほどうさんくさい。
一人の説を信じ込む人も同じ。

678 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 13:02:36 ID:N/g6eSB/

>>676
私もみました。
本も前に読みました。
手術した患者には、術後に食事の指導もしているんですよね。
テレビではある程度、発言に制限があるのかなとは感じました。
興味をもった人は、本を読むでしょうね。

679 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 16:50:48 ID:5/MPDgQ6

肝臓の癌って２ヶ月くらいあったらどれくらい進むものなのでしょうか？
知り合いに糖尿病持ちで肝臓癌をついこの間宣告された人がいるんですけど、最初は５個（３ｃｍが一個・１～２ｃｍ一個・１ｃｍ以下三個）
といわれていた癌がこの前ＴＡＥをやった時更に６個程見つかったらしいです（いずれも１ｃｍ以下）
いくらなんでも２ヶ月で６個も新規が見つかるくらい進行するのは冗談としか思えないのですが、実際のところはどうなのでしょうか？

680 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 17:15:08 ID:N/g6eSB/

>>679
それを聞いてどうするのですか？

681 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 18:15:25 ID:fclQIAGW

>>679
人によって違うから、何とも言えないですね。
また、小さい腫瘍は検査で気づかない場合も
あるので、6個が全部が新規ではなくて
何個かはもとからあったのではないでしょうか・。

682 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 19:07:59 ID:MPwiDZOY

睾丸腫瘍から転移してたとえば肝臓にできたとしても
その癌は睾丸腫瘍という認識でいいのでしょうか？

つまり抗がん剤で治療がみこめる癌ということで

683 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 21:18:20 ID:aCD9BX2N

>>682
イエス

684 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 21:34:07 ID:Zs8vKbIz

>>676　知り合いの漢方医はテレビでレギュラーだったらしいけど
冷蔵庫は貯蔵する所であって、冷やして食べる物ではない。と言っちゃって
スポンサーからクレーム来たけど撤回しなかったからホサれたって話を
思い出した。

685 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 21:48:38 ID:tF/2+oVd

がんってさ、治る確率ってどんぐらいなんだろう…

686 ：病弱名無しさん：2006/02/27(月) 22:32:05 ID:ezN7/Sun

>>685
がんセンターのサイトに書いてあるだろ。

687 ：病弱名無しさん：2006/02/28(火) 04:14:14 ID:Jyqc3lTI

千羽鶴って癌患者が貰ったら嬉しいかな？

688 ：病弱名無しさん：2006/02/28(火) 07:04:33 ID:TwXeUtTF

>>687
喜ぶ、という心の余裕はないかもしれないがよほどのへそ曲がりでなければ気持ちは伝わると思う。
通販で売ってるのはやめなよ。

689 ：癌治療中の男：2006/02/28(火) 10:28:57 ID:kLhcONoX

> 千羽鶴って癌患者が貰ったら嬉しいかな？
俺は入院中にもらったけど嬉しかったよ。

690 ：病弱名無しさん：2006/02/28(火) 13:25:56 ID:8mhMuc4C

>>676
そんなことを信じてたら何も食えなくだろうが
いいかげんにしろ

691 ：病弱名無しさん：2006/02/28(火) 16:12:01 ID:Jyqc3lTI

>>688-689
やっぱそうですか！
よーし！一人で千羽作ってみるか！有り難うございます！

692 ：病弱名無しさん：2006/02/28(火) 16:57:35 ID:bgZ7pG9b

何か健康食品などは摂られていますか？
いくつか買っているのですが、どうなんだろうと思っています。
飲んでいらっしゃる方から伺いたいのですが。
業者の言うことはあまり信じないようにしています。
参考までに教えてください。

693 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 00:39:35 ID:PoBq1R40

ボッタクリ価格じゃなければええんでないの。

694 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 05:53:26 ID:jk8ahHcH

食品に関しては臨床とかを独自でやったりしてるものもあるらしいね
ただ、法律でしばられてるものじゃないから自己責任で飲むしかない

まやかしや詐欺のようなものを規制できないことで
本当に良いものまで社会的に認知されなくなってるのが現状じゃないだろうか
生薬としては田七人参などは、生産地や等級などを吟味すれば
その効能的なものはすぐれたものがあると思うのだが

695 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 13:54:20 ID:hN5XfdWI

リコピンはがんの予防・治療について臨床試験が行なわれ、前立腺、肺、胃がん等のデータがでているそうです。
サプリもあるみたいだけど、トマトに多く含まれているみたいです。

696 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 22:02:53 ID:Z+RvQeWA

叔父が健康の為、何年も毎日食後にヨーグルト食ってたけど
大腸がんになった。ビフィズス菌は身体に良いらしいけど
動物性の乳製品は身体に悪いんじゃないのかな？

手術で生き延びた叔父は今は青汁飲んでます。

697 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 22:05:27 ID:CSS2Rn9C

http://www.asahi.com/life/update/0217/001.html
がんに効く？健康食品を検証　厚労省研究班が春から
2006年02月17日06時21分
がん患者の半数近くが利用しているとされる健康食品にがんを抑える力が
本当にあるかどうかを調べる臨床試験に、厚生労働省の研究班（主任研究
者＝住吉義光・四国がんセンター病棟部長）が春から取り組む。

健康食品やサプリメントの「抗がん力」を人間で検証する試みは、これま
でほとんどなかった。

698 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 22:34:32 ID:dIS3zG4p

>>696
毎食後だとしたら、食べ過ぎでしょう。

699 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 23:04:44 ID:saSbzYmt

692です。
皆さん色々教えてくださり有難うございました。
健康食品は身体に拘わるものだから厚生労働省にはもっと厳しくして欲しいですね。
値段もあってないようなのかなあとも思ったりします。
化粧品業界が長かったんですが、化粧品は言い回しなどかなりの規制があります。
健康食品は野放しなのでびっくりですね。

700 ：病弱名無しさん：2006/03/01(水) 23:49:00 ID:CY81AgCb

新谷弘実先生の本読んでみようかと思うんですが
消化器系以外のガンでも参考になりますか？
図書館は貸し出し中、本屋にもないので誰か読んだ人教えていただけませんか。

701 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 00:00:34 ID:yKXdjmtm

癌って再発したら放射線＆抗がん剤治療ですか？
親が肝臓に再発したらしいのですが

702 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 01:10:20 ID:dzabnojB

母は、7年前に乳がんにかかり、両方とも摘出しました。
>>97さんの話にあるように、5年が経てば大丈夫だろうと思い、安心していました。
ところが、おとといに母から、肺に転移があるとの話を聞き、気が狂いそうになりました。
月曜日から早速、抗がん剤の投与が始まり、様子を見ていくとのことです。
>>683さんが言っているように、これは乳がんが転移したものかもしれません。
ただ、7年も経ってることもあり、肺がんかもしれません。まだどちらかはわからないのですが…

定期検診を2ヶ月感覚で受けており、4月から何かあったことはわかっていたそうです。
ただ、がんかどうかはわからないので様子を見て、最近、がんだとわかったらしいのです。
大きさは1.5cm。数は１つ。がんは抗がん剤だけで治る場合はあるのでしょうか？

703 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 01:23:35 ID:FHutf5rt

私の叔父が膀胱癌で月に一度、直接膀胱へ抗がん剤を入れる治療をもう長く
やっていますが、どれほどの癌なのでしょうか？膀胱を取らずに癌だけを取った
手術を一昨年しました、もう心配はないでしょうか？
なかなか聞けませんので、、、、。

704 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 01:42:41 ID:soDcWaNu

>>701
▼　ガンは治る　▼
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1127098284/l50

705 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 02:39:51 ID:rx+IM+5v

肩の骨が溶けてて入院手術って聞いたのですが、どうしてなのかわかりますか？
(;´-`)
母は去年乳癌で手術を受けましたが､まだ薬を飲んでるらしいです…
薬の副作用でしょうか？
それとも他の病気？

知ってる人がいたら教えて下さい
m(_ _;)m

706 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 06:08:17 ID:UYD3pnfO

>>705
骨に転移すると溶骨が起こります…
他の病気も考えられますので前向きにがんばってください。

707 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 08:44:12 ID:PwgN4MFR

>>700
新谷先生の本は田舎なら山ずみで売ってますよ。
本屋を何件かまわれば、置いてあると思います。
本屋に電話してから行ってみては？
本の内容は消化器がんでなくても参考になりますよ。
腸は栄養を吸収し、免疫をあげる大切な臓器です。
水の取り方等参考になりました。
「白米は死んだ米」というのが印象的でした。
内視鏡の手術だから早期発見かもしれませんが、先生が手術した方は誰ひとり転移していないそうです。
手術後は患者に食事指導をしているそうです。

708 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 09:18:01 ID:PwgN4MFR

>>702
乳がんは10年間が経過観察期間です。10年過ぎても転移を起こしますが…
手術後、転移の多くは２～３年に起こり、続いて５年、７年とリスクが減っていきます。
転移を早く起こした場合より遅く起こした場合の方が、進行が遅く悪性度が低いとも言われています。
お母さんの場合は７年で再発ということなので、おとなしめの乳がんということだと思います。
いいずらいのですが、通常、再発・転移を起こすと根治は難しいと言われています。
元アナウンサーの絵門ゆう子さんも転移後、乳がんと共存し、がんばっておられます。
情報を得ることで、心配が増すこともありますが、これから治療の選択をしていくのは本人だと思いますので主治医とよく相談して、最善の治療を選択し、がんばってもらいたいと思います。

709 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 10:25:12 ID:dWddRgEX

>>707
ありがとうございます。

710 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 16:27:38 ID:dzabnojB

>>708
レス本当にありがとうございます。
ずっと検診を受けてきたのだから、早期発見なので治ってもらわないと困ると考えています。

根治が難しいということは、今かかっているがんはなくならないといった意味でよろしいでしょうか。
それとも、今のがんは消えても、これから、再発、転移を繰り返すといった意味なのですか？

711 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 17:00:20 ID:PwgN4MFR

>>708
もちろん、抗癌剤によって腫瘍は消える場合もあります。
消えた場合は、そこから10年間再発なしなら完治です。
根治が難しいというのは、裏をかえせば、根治する方もおられるということです。
ただ、強い抗癌剤を使えば良いというものでもありませんから、主治医と良い関係を築き、不安があればセカンドオピニオンをうけられると良いと思います。

712 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 17:41:25 ID:dzabnojB

>>711
再び、レスありがとうございます。
抗がん剤が効かないと、摘出するわけなのですが、その場合も10年間再発しないなら…ですか。
母が乳がんで入院してた時に、病室が同じだった人は、最近、筋肉に転移して、
手術が必須だと言われていましたが、抗がん剤だけで完治したそうです。
僕も希望を持ちたいと思います。

713 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 18:27:50 ID:PwgN4MFR

>>712
筋肉に転移したというのは、転移でなく局所再発だと思います。
局所再発は、遠隔転移（他臓器に転移）とは区別されています。
局所再発したがんが消えても完治ではなく、やはりそこから10年です。
聞きたいことをまとめて、主治医に質問したら良いと思います。
不安にさせてしまったらごめんなさいm(._.)m

714 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 20:30:01 ID:NgpBEHUa

　　　　
｡　　∧＿∧｡ﾟ
　ﾟ　(ﾟ ´Д｀ﾟ )っﾟ
　　　(つ　　　/
　　　|　（⌒）
　　　し⌒
　　　　...ウワァァァァン

715 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 21:38:07 ID:cBsXzKR8

>>714
もちつけ．．

716 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 22:15:57 ID:RCr3e5XQ

笑いは最高の防がん剤です。処方箋不要・副作用無し・無料ですので利用しましょう。

717 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 23:00:06 ID:YnFU5p+u

>>714
かわいい・・。

718 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 23:27:00 ID:YnFU5p+u

今度、笑った絵も書いてェ・・ε(・ω・)ε(・∞・）

　ちょっと前まで、体調が悪く、不安の日々を過ごして
おりましたが、意識を好きな芸術方面に向ける様にして
演奏会にも頑張って足を運ぶようにしてから
痛みも和らいできた感じです。

いつも、鏡で顔を見た時、自分の暗い顔で
よけいに気持ちが鬱になっていましたが
>716さんのおっしゃる通りに、なるべく自分で笑顔を作るよう
心がけたら、鏡にうつる自分の顔も変わって見えてきて
鬱もよくなってきた感じです。

719 ：病弱名無しさん：2006/03/02(木) 23:47:10 ID:cRx58w9p

昨年大腸ガンで手術をうけましたが、
手術をした後、(新たに)入れる保険はあるのでしょうか？！

720 ：たぬたんなりよ(=^u^=)：2006/03/03(金) 00:04:55 ID:wFDDGX6B

>>719
(=^u^=)つhttp://www.geocities.jp/armisael95/lifeinsurance.htm

721 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 00:18:02 ID:zYQUIRtA

>>713
いいえ。謝らないでください。
現実と向き合わないといけませんので、事実だけを見極め、そして受け止めたいんです。
主治医と話すのがやはり一番でしょうか。次に母が点滴を受ける時に付き添おうと思います。

722 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 09:30:55 ID:oH5pPmlg

>>721
ネットでキャンサーネットジャパン・国立がんセンターのホームページを参考にしたら良いと思います。
携帯でもみられると思います。
インターネットで検索してみてください。
できたら、主治医と話をする場合は付き添いがいた方が良いと思います。
それから、お母さんがわがままを言える状況を作ってあげてください。
病気のぐちを聞いてくれる相手がいるといいものです。
笑うと免疫があがるというのは本当ですよ。（体内の酸素量があがるんです。）
空気の良いところで笑えばなお、良いです。

723 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 10:36:34 ID:XAofauHv

720
719です。ありがとうございます。早速電話で保険について聞いてみました。
とても参考になりました。

724 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 16:28:47 ID:rx+ywuq2

一週間前、母が亡くなりました。
昨年９月上旬に大腸癌（結腸）が発覚し、同月下旬に切除手術を受けました。
１０月半ばに退院し、１２月から週一で化学療法を受けていました。
今年に入り、徐々に元気になってきたところ、２月上旬に５日間の抗癌剤投与の
ため入院しましたが、戻ってからはどんどん元気が無くなり
一週間後、どうにも体が辛くなり近所の病院（手術した病院ではない）に
再入院しましたが白血球減少が止まらず４日後帰らぬ人となりました。
敗血症でした。

私は最後の５日間にも渡る抗癌剤投与がはたして適切であったのか疑問に
思っています。またその後すぐに自宅に帰したことも、、、。
元気になってきていただけに非常に残念です。
葬儀などで慌しくまだ主治医とは話していませんが、近々説明を受けに行くつもりです。
皆さんも治療に少しでも疑問があれば、納得するまで聞くことを強くお勧めします。
しかし実際には医者を信用するしかない状況になることが多いですよね。
長文すみません。

725 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 16:40:45 ID:rx+ywuq2

上記の補足です。
１２月からの化学療法は、肝臓への転移が発覚した為で、
肝臓への局所療法です。

726 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 21:41:42 ID:91wca7rq

6歳の息子が昨年秋に脚の骨に癌を発症し、最近退院して通院での化学療法を受けています。
少し前から元の小学校に戻ったのですが、車椅子生活の日々。まだ、突発的に高熱を出すので学校を休みがちです。
学校側は「脚の病気」とだけ保護者に話したそうですが、「単なる骨折でなぜ特別扱い？」と聞いてくる人も。。。
周囲の理解を得るために病名を明かすべきか、少し悩み中です。

727 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 22:22:20 ID:a+EHgPYx

>>726
保護者は興味本位で訊ねていることが多いので、学校が理解していれば明かす必要
は無いです。治療の影響で歩行困難になった児童に対し、「特別扱い・・」と学校
に問い返す時点で、到底理解できない脳構造と思って良いのではないですか。

うちの娘の場合は知人・友人に「足の腫れ」としか伝えていませんし、学校には入
院先名（県立がんセンター）について、一切明かさないようにお願いしてあります。

最近は個人情報の保護について責任と義務が付いてまわるようになったので、気を
つければ昔のように筒抜けということはないです。

728 ：病弱名無しさん：2006/03/03(金) 22:56:30 ID:wiqvtKIL

724さん、大変な思いをされましたね。
その主治医に納得のいくまで聞いた方が良いと思います。
患者の権利です。
まだまだ寒い日が続きますが724さんもお体に気をつけてくださいね。

729 ：726：2006/03/03(金) 22:57:22 ID:91wca7rq

>>727さん
教えていただき、ありがとうございます。
保護者仲間でナースをしている人は事情を分かってくださるのですが、そうでないとなかなか…。

730 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 01:16:43 ID:dMIs4NVs

ＰＥＴ検診、がんの８５％見落とし…がんセンター調査
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20060303-00000005-yom-soci
見れなかったらアホー＞ニュース＞ニュース記事検索

731 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 01:56:33 ID:maSc3Bfj

>>722
今まで質問に答えてくれてありがとうございました。
「母をできるだけ笑わせてあげよう」と考えていたところだったので、あなたのレスに不思議なものを感じました。
長所がない僕ですが、笑わせることは唯一、自信のあることです。これぐらいしかできません。

毎日悩む日々が続いていますが、母にその姿は見せず、陽気にやっていきたいです。

732 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 10:03:38 ID:PLWMTxN7

>>731
食事も気をつけた方がいいと思います。
本屋にいろいろ参考になる本があると思います。
抗癌剤は、副作用があるので免疫をあげてください。
「生き方革命」880円（A4サイズ・本屋にあると思います）は､参考になりました。
「サプリ」は科学的検証されていないものが多いので、気をつけてくださいね。
今は、お母さんとなるべく一緒にいてあげることが一番です。
それから、これから長くなると思うので、自分の幸せも大切ですよ。
ペースをつかんで過ごした方がいいです。

733 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 11:21:10 ID:5fsAG2Sl

>>731
食事についてはあまり神経質にはならず、
むしろ「食べられるもの」「食べたいもの」を食べたほうが良いと思います。
どれだけ幸福な時間を送れるかが重要です。
食べたいものも食べず、行きたいところにも行かないのでは、
必ず「心」が残ってしまいます。

経験者より。

734 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 12:46:43 ID:MzKuzgRJ

食事を含めた生活習慣だけど、やりたいようにやればいいっていうのはいい過ぎだと思う。
具体的に生活習慣をどうやればいいとか、どうやったら治ったとかそういう統計はないけど、
生活習慣を変えることで治らないという証拠もないんだよ。

俺はやはりやれることは何でもやったほうがいいと思う。
抗がん剤で完治するなんて医者も信じてなければ俺も信じてない。
そういう状態で、もう手立てはないからと、
ただうまいもん食って気をそらし(味覚障害でさしてうまくもないが)、
ただ運が決するのを待ってるのは耐えられん。
何か可能性のあることをやっている間は心が落ち着く。
逆に残された時間を楽しみなさいとか言われたら無性に落ち込む。

735 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 13:18:14 ID:0rEjM9/A

どちらも善悪で判断するものではなく本人の生き方やポリシーの問題であり、
家族を含めた周囲の者が決ていいものではない。
自己の人生観をここで発表するのは自由だが
考え方や環境の違う他人に押しつけるものではない。
人生観や健康食品の押し売りはもうお腹いっぱいです。

736 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 13:32:59 ID:P6DvCLDr

http://money4.2ch.net/test/read.cgi/deal/1131859909/l50

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737 ：病弱名無しさん：2006/03/04(土) 21:12:29 ID:LGzz5B6y

>>728さん
優しいお言葉ありがとうございます。
しっかり聞きたいと思います。

738 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 11:58:05 ID:CUupM6gE

週末、子供の抗癌剤治療に付き添ってきました。
入院時の仲間（戦友みたいな感じ）と会えて、励まされたなぁ～。
小児癌と闘うのは家族も大変だけど、闘病仲間とともに乗り越えるぞ！

739 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 17:44:53 ID:p1WCfrqn

癌に関しての食事療法は結果が出るとも出ないとも
はっきりした因果関係がわからないのに薦められると正直困る。

なんちゅうのか、その両方で食べて悪い物がまるで毒のように感じてしまい
この頃なんてそれをつい食べてしまったっとノイローゼになりそうになる。
もっぱら私は最初は食事療法を知らなかったわけだが
あれはだめ、これはだめって癌仲間が凝り出して
本を読めだのなんだの・・・・変な宗教みないだ。
無視すれば良いのだろうけど、こっちも転移した癌と闘病してるわけで
なんか掟を破ったからもうだめだ～っと落ち込んでしまう。
何か洗脳されてしまってるのか、でもあまりむやみに
情報をくれるのも正直迷惑と感じてしまう今日この頃。

740 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 17:49:34 ID:IQng0Y0v

うちの娘は、３回目1週間の抗がん剤連続点滴を終わって先ほど帰宅。大分疲れて
るようで、家に入るなり爆睡．．

前２回の投薬で転移巣は撮影限度まで縮退、原発についても外形はあまり変わらな
いものの、内部の壊死が進んだようで、化療開始時の映像と見比べると何割かの色
あいが周囲の組織と同じになっているようです。この調子で転移巣が消滅すること
に期待。

しかし一回目の投薬で髪の毛が抜けてつるピカ頭になるは、点滴中は数日間意識が
飛ぶはで毎度バテて帰ってくるのですが、副作用のない治療法が早く許認可される
と良いですね。

これで術前の化療３回はおしまい。次は術前に追加することになった放射線治療。
照射量によっては不妊になるそうで、まだ高校生の娘には判断つかないだろうけ
ど重大な決断を迫られることになるかも．．

741 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 20:46:03 ID:IKZyRrEr

>>739
その気持ちわかるなあ。食事に限らず、「～がいいよ」と無償だったり高価でなかったり
するものを薦められるのはうれしいけれど、「～はダメ」は正直自分の心でとどめて
おいてほしいと思う。

742 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 21:54:44 ID:3mO6R7hq

高いけどAHCC良かったようだ。
QOLがかなり改善するようです。

743 ：病弱名無しさん：2006/03/05(日) 22:39:39 ID:DckuduYE

>>742
どんなふうによかったのですか？

744 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 00:29:23 ID:SKMjjNXR

>>676
新谷先生の本には、乳製品のほかに、水道水の有害についても
書かれていました。

745 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 09:55:36 ID:OJbBXZpJ

昔、水道水を沸騰させて時間がたつごとにトリハロメタンが増すというデータが新聞にのってました。
ピーとなるやかんの場合はなったらすぐ止めると良いとか…。
世界一受けたい授業で、前に水道水は安全ととある教授が言ってました。

746 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 10:28:12 ID:KQ5o5Oad

性懲りもなくまた患者を殺しましたが、周辺では通称≪人体実験施設≫として有名です。
http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/
皆さんくれぐれも病院選びは慎重に。

747 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 10:47:54 ID:SKMjjNXR

新谷先生の本には、水道水の有害性とともに、飲料水については
還元水がいい水と書かれていますが、還元水も本物とエセ物が
あるんでしょうか？
肯否いろいろあるようですが、

748 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 11:37:52 ID:KQ5o5Oad

62 名前：名無しさん＠６周年投稿日：2006/03/03(金) 23:53:14 ID:PHV0Dzmm0
ある筑波大医専教授が交通事故にあって
救急車で運ばれる途中

　「メディと筑波大病院に行くのだけはやめてくれ（Ｔ＿Ｔ）；　
　人体実験されて殺される！！！」

と車内で叫んで、別の病院に行ったと言う話を聞いたのですが
これは本当ですか？？？

63 名前：名無しさん＠６周年投稿日：2006/03/04(土) 09:04:29 ID:Kt9ZNr6O0
本当でつ。

749 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 11:49:03 ID:OJbBXZpJ

>>747
昔、赤ちゃんのために購入しました。
業者が薬品を使って水道水との違いを見せてくれましたが、記憶があまりないんですけど、今でもずっと使っています。
レンタルもできて一日120円くらいでしたが、結局本体を買いました。
水を買い続けるよりはやすいし、味はおいしいです。
癌に良いかどうかはわかりませんね。
今まで料理くらいにしか使わなかったけど、癌になってしまったので、飲むようにしています。

750 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 20:05:11 ID:0JQ/tvyk

>>746
私も裁判経験があるんですが、裁判中にネットで書き込みをすると不利になることもありますよ。
どこかにぶつけたいのは分かりますが。

751 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 21:24:18 ID:lxKNFVpq

癌が、脳に転移してしまったら、生きられませんか？

752 ：病弱名無しさん：2006/03/06(月) 21:30:27 ID:OJbBXZpJ

脳転移は、ガンマナイフのある病院で治療することになると思います。

753 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 08:53:14 ID:IMXVzbBB

「骨髄造血説」と「腸造血説」を徹底的に調べてから
治療を開始した方がいいよ。
http://www.creative.co.jp/top/main2925.html
http://plaza.rakuten.co.jp/medical737/?func=diary&targetdate=200603

754 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 09:13:44 ID:NUkGXCbB

>>753の戯言はあまり気にしないように。

755 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 09:25:49 ID:IMXVzbBB

滑稽だよね。
入れるものを考慮せず外に現れた症状だけにしか目がいかないんだからｗ・・・

756 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 11:33:34 ID:AveMNJQ3

初めて書き込みをします。
埼玉県川越市にあるO津三敬病院の名誉院長のO津さんは代替療法が有名で、
ラジオ、テレビ、本の出版、講演等でとても忙しくしていると聞きます。
実際初診を見たあとは「院長にお任せ」。
ちなみに「化学療法のことは私は知らない」と、身内が入院していて直接聞いています。
内部も代替療法を薦めたり、抗がん剤進めたり、見る医者、見る医者で言ってることが
ばらばら。
看護師のケアもヘルパーをしている友人に言わせると
「ターミナルケアしているみだい」だと言ってました。
「末期がん患者を診る病院」だとか、
「O津三敬病院にいても直らない」と都内の病院に流出しているという話をターミナルケアをしている友人に聞いています。
同じような経験した方いらっしゃいますか？

757 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 14:19:45 ID:C4kmpxQm

2chブラウザのNGワードが増えていくなあ……やれやれ。

758 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 15:02:19 ID:RsiaOkCz

自分の彼女が癌であることが発覚しました。
何もしなければ余命３ヶ月とのこと。
手術するのも無意味なほどの進行度のこと。
そろそろ結婚を意識していただけに、
悲しく複雑な心境のま１ヶ月が過ぎました。
先週、退院し自宅療法しています。
（実家との折り合いが悪く一人暮らしです。）
ようやく決心しました。
彼女にプロポーズします。
彼女の残された時間を一緒に過ごします。
彼女の生も死も共有する覚悟ができました。
今までは暗い気持ちでしたが、
そう決めた日曜日から、会社でもニヤけています。
今日は、会社が休みなので、今から指輪を買ってきます。
彼女のことだから断ったり、拒絶したりするでしょう。
でもあきらめない。

オマエら、頑張ってくるわな！！

759 ：がん患者：2006/03/07(火) 15:19:55 ID:Jx2r1FkX

>>758
ﾈﾀじゃなかったら発病場所とステージを教えてくれ。

760 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 16:03:08 ID:nKUJ+cmt

とうとうご飯を食べるのも辛くなってしまったようで、見てるのも辛いです。
私に何が出来るのかわからなくなり、夫の家族は任せきり。相談するのも虚しくなりました。
でもあがいて何とか良くなるように、少しでも笑ってくれるように頑張ります。
>>758
がんばろうなー。

761 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 18:27:29 ID:i7kM+MV0

肺転移の乳癌患者です。先生が骨への転移はないって言ったのに、嫌な予感がしフィルムをみたら、胸の中央、背骨、骨盤の中が黒く染まってた。なぜ嘘をつくんだ…。肺の転移の時もそう。もう嫌だ。もう何も治療受けずに死を待とうかな…。

762 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 21:05:21 ID:2D32inBQ

758　　　　　　　　　　ひやかす人もいるけど私は信じるよ！
　がんばって！
実は私の姉もそうなんだ。胃癌の転移でもう手遅れなんだって。でも私最後まで励ましたり応援してあげようと思ってるんだ

763 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 21:28:00 ID:gT3z064T

癌って放置したら最後は苦しんで死ぬの？

764 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 21:35:04 ID:sLgpAvEJ

私の母は肺癌　末期です
わかった時には、手遅れ
余命も宣告され　家族でどん底に落ちました
医者に早いうちに　会わせたい人に会わせてあげてくれ　と言うわれたあの日から　今日で２ヵ月…
入院してしばらくは、食事もとれない・歩けない・オムツ状態で顔もパンパンに浮腫んでいだ母でしたが
今はしっかりご飯も食べ
トイレも自分で行き　編み物まで始め　すしが食べたい　アイスがほしいなど言いだす始末
今月はじめに始めた抗癌剤　先生も全然期待していなかったみたいですが
今日経過報告を受けて　担当医が　とてもラッキーですよ！ｶﾞﾝがかなり小さくなってる！？と驚いて私たちにレントゲン見せてくれました
宣告を受けてしばらくして　家族で話し合い　いつまでも落ち込んでいても始まらない！明るく前向きに　母と頑張ろうと決めて　特別な事はしてないですが
毎日　病室でも笑いが絶えないくらい　おしゃべりしたりして　顔色が全然かわってきました。
うまく言えないけど　やはり精神的な部分も少しは良い方向へかわって行く薬ではないかと　今日つくづく思いました

765 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 22:11:33 ID:oWhl3QTO

携帯から758

指輪を買いました。
今日は姉が来るとかで会えなかったけど、次に会えたときに渡します。
緊張するなあ。

761
イキロ！

みんな笑おう！

766 ：病弱名無しさん：2006/03/07(火) 22:12:14 ID:oWhl3QTO

ちなみに、恋人はスキルス胃癌ステージ4です。

767 ：病弱名無しさん：2006/03/08(水) 02:45:14 ID:rTHggtkw

>>764
ｳﾗﾔﾏｼｽ。うちの親父は肺、胃、骨癌で去年の10月に余命3ヶ月宣告されました。
2月3日に再入院して、最近は本人が恐怖の余り錯乱するので1日の殆どを眠らされている状態。
姉が昨年末に出産して初孫を見せたのが唯一の救いかな。
段々衰弱して、痰か胸水か分からないけどピンク色の液体を鼻からﾁｭｰﾌﾞを差され毎日吸引されてる。
親父とは仲が悪かったがやっぱりそういう場面を見ると切ないもんだな。

768 ：病弱名無しさん：2006/03/08(水) 11:08:56 ID:aMjGFDhr

>>767
きみが大人になって、元気に生活しているだけで親父さんは十分満足なんじゃないかな。
親ってのはそういうもんだ。

769 ：病弱名無しさん：2006/03/08(水) 22:19:00 ID:2GxIxhHt

最近首のリンパが10個ほど腫れてCTや血液検査を血液内科専門医にしてもらいました。
今はリンパの腫れがひきましたが可溶性IL-2(インターロイキン2が通常190～500なのに817あり、ちょっとびびってます。その検査は腫れがあるときでまたひいて検査を昨日しましたが結果がもう少しかかりそうです
医者は風邪などをひいても上がるといってましたが、腫れがひいたり出たりする悪性リンパではないかと自分で思っています
腫瘍マーカーの検査の経験のあるかた、300もオーバーするものなのでしょうか？長文すいません

770 ：766：2006/03/09(木) 00:20:58 ID:bCbGay/C

>>767
ありがとうございます。なんか救われた気持ちです。
他の家族は冷たくて週１しか看病に行かないので
自分が殆ど見舞う感じで孤立感が有りましたので。
親父の闘病する姿を見るのは非常に辛いが
親父が生きてる限りは看病出来るだけして親父も自分も悔いのない様にしたい。

771 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 00:21:30 ID:tL6JvE9X

癌の闘病記みたいなblogを知っている方いませんか？
末期でも癌と戦ってるっていうような内容のblogを探してます！

772 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 00:27:55 ID:bCbGay/C

連ｶｷｽﾏｿ
>>769
腫瘍ﾏｰｶｰはあくまで指標にしかならんし様々な複合要素でそれ位の数値出るよ。
詳細が分からないから何とも言えないけど精密検査の結果を待った方が良いよ。
臨床検査会社で5年営業してましたから自分。

773 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 00:54:33 ID:wDEq/1rj

>>772
ありがとう。。。不安で泣きそうでした。。今出先なのでまた帰ったらPCで書き込みしてみます
本当に貴重な情報をくださって感謝致します

774 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 01:03:28 ID:gh07aUQY

玉川温泉ガン闘病記なる書籍が出版されています
余命3ヶ月を宣告された1969年生まれの男性の実録本。

775 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 01:18:56 ID:0A0eJtoG

グーとか楽天のブログ検索してみるとたくさんあるよ。

776 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 19:04:21 ID:w6oJL4tO

どなたか都立駒込病院について詳しい方、いらっしゃいませんか？
セカンドオピニオンをお願いしようと思っています。

777 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 19:46:17 ID:SgxSVe4d

>>776
何がん、病期等を書いた方がいいかも…

778 ：病弱名無しさん：2006/03/09(木) 19:58:10 ID:GMfnfMfZ

夫が駒込病院でお世話になっていました。
残念ながら発見時スキルス胃癌ステージ３で開腹したところ
腹膜は腫を起こしている状態だったので余命1年と宣告されて
2年後の昨年亡くなりました。
手術は違う都立病院の先生にお世話になりましたが、抗がん剤の投与や
治療方針の違いから駒込病院がいいだろうと紹介して頂いて、最期は
そこで迎えました。

駒込は各科どうしが連携して治療に当たるという、画期的なスタイルでの
治療を行ってくれます。
抗がん剤投与する場合も、どういう補助食品をとれば痛みが緩和出来るか、
その人の希望に合わせて化学療法科、内科、外科がチームを組んでの
治療となります。
ただ、日本全国から患者さんが訪れるため、入院患者でもなかなか
化学療法科の予約は取るのに時間が掛かるのが現状です。
治療を受けたいと思われるなら、早めの予約をお勧めします。
紹介などなくても、先生方きちんと診て下さる方ばかりだと思います。

779 ：病弱名無しさん：2006/03/10(金) 00:15:24 ID:aHwNxwY7

776です。
胃ガンからリンパ節、腹部広範囲に転移してます。
共に手術不可能です。

>>778
有難うございます。
ちょっと遠いですが行ってみます。
病院ランキングで上位に入っていたので気になっていました。
治療法にも興味があります。
辛いことを思い出させてしまってすみません。
予約を入れてみます。

780 ：病弱名無しさん：2006/03/10(金) 20:36:58 ID:kUpYRrLr

主治医の移動を本日聞かされました。
30代膵尾部がんで切除不能患者です。
信頼していた医師なのでとても不安になります。
みなさんはこのような場合病院をかえますか？

781 ：病弱名無しさん：2006/03/10(金) 21:49:29 ID:qgRdw8/D

３年前ぐらいに父親に左肺にステージⅡｂの癌が見つかり下半分切除したのですが１ヶ月前から咳が止まらず
CT撮ってがんセンターに行った所右肺の転移と分かりました。
もうこうなると手術って出来ないものですかね？やっぱり放射線治療とかになるのかなぁ
再発って初めて癌になった時よりもかなり気持ちが落ち込みますね

782 ：病弱名無しさん：2006/03/10(金) 23:52:36 ID:mG/mXq39

>780
病院によって、治療方針や投薬の方針など違うということも考えられますので
医師が変わったからといって早急に病院を変えることもないのではないでしょうか？
もちろん、その信頼されている先生の移動先は教えて頂いた上で、
ひとまず今まで通りの病院での治療を受けられてみては？
そこでやはり違和感があるようだったら、移動された先生に相談してみるのが
良いのではないでしょうか？
安心して治療が受けられるようになると良いですね。

783 ：病弱名無しさん：2006/03/10(金) 23:59:24 ID:ucdkAmKX

今日、妻が入院した。末期の乳癌で。
状態がよくないのは分かっていたが担当医にあと1ヶ月は・・・と。

まだ娘だって小学校低学年なんだよ！
お母さんいつ帰ってくるの？ときかれるんだよ！
二人でしたいことや行きたいトコだって一杯あるんだよ！
なんでウチの奥さんなんだよ！

キーボード叩いてても涙がでてくるよ・・・

グチですまない。

784 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:08:15 ID:51rdIoSE

何も出来ないが頑張ってくれ。気を落とさずに娘さんと！！！！頑張ってくれ。

785 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:24:54 ID:5LwzCfV5

>>783
何もできませんが、応援してます。
セカンドオピニオンいかれましたか？
私は奇跡を信じています。

786 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:31:48 ID:CgZvhDIo

>>783
グチでかまわんと思うよ
ここに吐き出しなよ
ここにはあんたの気持ちがわかる人がいっぱいいるから…

787 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:39:01 ID:oyEIH5zT

本人も知ってるの

788 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:41:52 ID:oyEIH5zT

アンカー忘れ　>>783

789 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 00:43:01 ID:CgZvhDIo

実は私は　５２４　です。
来週入院が決まりました。
もう帰ってこないでしょう．．．

親孝行できないバカ息子です…
後悔ばかりしています

790 ：783：2006/03/11(土) 01:03:02 ID:UfgqRT+z

携帯から。
みなさんレスありがとう。
本人も状態が良くないのは分かっていますが、退院して家に戻ってこようと前向きなのでその心と希望を信じたいと思います。

寝ようとしても涙が出てくる。
子供の前だと普通にしてなきゃないから、その反動かな…

791 ：(=^u^=)たぬたん：2006/03/11(土) 02:01:46 ID:5shkf3HA

　　　　　 ∧∧　　　∧＿∧
　　　　（・３・）　　(　=^u^=) ＜カレー食べて元気つけるなりよ♪
　　　　 /　　|　　　（　　　　づ_,..................,____
　　　～ＯＵＵつ _,,...!-‐'''"￣　　　　　　　　￣~`''ｰ-.､_
　　　　　　　,,r‐'" 　　　　 ,r-ｰ､..,,,,r''""ﾞ`ヽr-､,､_　　　~`ｰ、
　　　　　,r''" 　　　　r'~ﾞヾ'"　　　　　　　　　　"　ヽ,_ 　　　ﾞヽ,
　　　,r" 　　　 ,r"~　　　　　　　　　　　　　　　　　　`'ヽ,､_ 　　ﾞ:、
　　 ,i" 　　　 r'"　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ﾞ''j 　　ﾞ:,
　　,! 　　　,i'"　　　_,,,,,,,,_　　　　　　　　　_,,,.___,.,　 __,､,　　 "ヽ,　　 l,
　　|　　　,r'.;:'"~:::"::::::::::::::~`''''ｰ―::::'''''"::::::::::::::::~~::::::::ﾞ''"`ｰ:'''':､　　|
　　i, 　 ,r'::r:::::ヾ;::::::::::ヾ;;;;;ｿ::､::ｿ:::::(;;;;ｼ:::ヾ::::::,r':,r､:::::::::::::::::::::::::::ﾞi 　 ,!
　　ﾞi　 !;:::::ヽ'''::::::::::::::::::::::::::::::::::::::ｼ:ヾｼ:::::::::::::::〉::::::::'''''ｼ:::::::::::::::::ﾉ　,:'
　　　ﾞi、ﾞi､:::::::::〈:::::::::ヾ:::::::::::::::::::::::`ｰ''"::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::,r" ,r'
　　　　ﾞヽ、ﾞヾ::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::ｰﾐ;;;:::::::::::::::::::::::::::::::::::,,r'" ,r'
　　　　　　ﾞヽ､~ﾞヾ;:::::::::::::::::::::く:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::,,,r''",,r''"
　　　　　　　　 `ｰ-ﾆ_ｰ--､::::::::::::::::::::::::::::::::::::_,,,,,,r‐'二.:r''"
　　　　　　　　　　　　 ~ﾞ`''''ｰ---ﾞ二二二~--―''''"~

792 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 02:41:57 ID:u7BVLqKF

>789
親不孝なんかじゃない。
あなたが生きて、そうして健康でいるだけで
お父様にとってはなにより一番の親孝行だと思う。

>790
お気持ち察します。
私も子供の前では泣けないから、よく一人で車の中で泣いた。
泣けるときに思い切り泣くといいと思う。
泣かないで我慢していると、本当に泣きたいとき泣けなくなっちゃうから。
泣いて、その後は笑っているお父さん、夫でいてあげて下さい。
あなたの笑顔が、奥さんやお子さんを救うから。

前ﾚｽでもあったけど、辛いときでも笑顔を作ると気分が変わりますよ。
おかしくなくても無理矢理笑ってみるのも良いかも。
口角が上がるだけでも免疫力って上がるんですって。

793 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 04:18:25 ID:6qfdv4F9

　　　　　　　　　　　　,ヘ　　　　　　　　 ,:ﾍ.
　　　　　　　　/: :　＼　　　　　／::　 !
　　　　　　　　　/::::.....　　＼--―‐'.:.:::...　　!　　　　　
　　　　　　　　 /::::::　　　　　　.:::::::::::::　　　 ',
　　　　　　　　,'::::　　　　／＼ヽ_ヽｖ /:　／＼i 　よ～し！じゃあまず私が笑ってみますね♪
　　　　　　.i::::　　　　　　　√_＿＿丶　　 !
　　　　　　 !:::. 　　　　　　/ / ｔｰｰｰ|ヽ　　　! プギャーーーーーーーッ
　　　　　　　　|::::..　　　　　 ..:　|　　　　|ヽ　　 l　　　　　　　　　　　 _,-,.、
　　　　　　 i;::::..　　　　　 | |⊂ニヽ| | 　　　!　　　　　　 i´ヽ　　い {,-ゝ.
　　　　　　　　':;::::...　　　　　　| |　 |:::T::::|　!　　/　　　　　　 l　,人　__,!...!_}ゝ l
　　　　　＿　＼:::::....　　　　ﾄ--^^^^^┤ ／　　　　　　　ヽ. '´　　　　｀ /
　　　　／　　　｀ヽ　｀ゝ:::::........ 　　　　　......／_ 　　　　　　　/　　　ｧ-- '
　　　　 i::.....　　　　;＼!..-ー、 /⌒ヽ　　　　　､＼　　　　　　／　　　 .:/
　　　　　` '''''ｰ- ､::::/ ,..　.　 `/:::　　〉‐ 、　　　＼＼　　　／　　 ..::ﾉ
　　　　　　　　　 .ｿ'　　　 :　/::.　　/::　　〉　　　　＼＼,／　　　 .:/
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794 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 07:50:35 ID:zbH3g3C4

人はいつか死ぬ。

生きてる限り、快適に過ごせるよう、ヘコたれないで患者本人を支援しような。

795 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 09:24:18 ID:5LwzCfV5

がん患者は最後まで希望をすててはいけない…
希望とは治ることだけじゃあないよ。
一日でも長く生きようとする気持ち。
希望が残った正常細胞を活発にしてくれる。
足りないところは、残ってる元気な部分で補う。
きれいごとかもしれないが、自分にできることはそれくらいしか思いうがばないから。
絶望している人の顔はかわってしまう。
泣いたら次は笑ってみよう。

796 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 09:36:43 ID:7DFcX6zs

セカンドの依頼をしようと電話しましたが、主治医に言われてないようなことまで言われました。
結構凹みました。
本人に聞かせなくて良かったです。
なんでカルテもCTも見てない、電話の内容だけで決め付けるんだろう？
期待してただけにがっかりです。

797 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 09:59:34 ID:XEDMCYGD

再発して五回目の入院で手術して退院したところ。
ゲルソン食事療法をトライして見る。

798 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 10:23:52 ID:5LwzCfV5

>>796
漢方がんセンターはどうですか？
電話をしたことがあります。
住所や名前も聞かれませんし、ちなみに私は友達が…と言ってかけました。
西洋医学の先生が常駐しています。
電話での話も親身になってくれて、おしつげがましいところもありません。
無理に薬を売るようなこともなさそうです。
主に中国・ヨーロッパの抗癌剤を輸入するそうです。
抗癌剤は飲む抗癌剤です。効き目は、病院の抗癌剤と一緒で使ってみなければわかりませんが、海外では医薬品だそうです。

自分が行ったことないのに書きこみしましたが、電話するだけなら良いのではないかと思います。
あとのことは、それから考えたら良いと思います。
番号はネットに出ています。
場所は東京です。
114でもわかると思います｡
迷惑でしたらスルーでお願いします。

799 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 13:53:21 ID:Eu5xJjht

赤塚富士夫先生って、食道がんだったと記憶してるけど
余命宣告うけても、勝手気ままやって、結局、まだ生きてるでしょ。

800 ：７６７です：2006/03/11(土) 15:47:20 ID:5HwB4fze

今病院から連絡が有り、父は意識不明で血圧も昇圧剤や強心剤を使っても上がらないから
今日、明日中にはとの事でした。
仲が悪かった親父だが、最後の3ヶ月は激痛に耐えて良く頑張ったと言いたい。
最期は安らかに逝ってくれそうだ。
もう充分頑張った。余命3ヶ月と言われてから5ヶ月も生きた。
皆さんには怒られるかも知れないがこの言葉を親父に。

「親父、逝ってよし」

801 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 19:19:56 ID:MScTkJv0

>>798
その漢方がんセンターって、もっともらしい名前だけどただの業者ですよ？
ご自分が行ったことも無いのに、おかしなものを他人に紹介しないほうがいいですね。
お気をつけなさい。

802 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 20:12:36 ID:7DFcX6zs

>>798
796です。
ずっと落ち込んでいたんで、励みになりました。
まだまだあがいてみます。

セカンドって手術をしていたら受け入れてもらいにくいものなんですか？
それとも進行しすぎているから受け入れてもらえないのでしょうか？
自分たちで探した病院より、主治医が勧める病院の方が受け入れてもらいやすいんでしょうか？

803 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 20:14:41 ID:dO2lk/5i

私の母が進行胃がんで、抗がん剤治療8ヶ月の末、先日胃の全摘手術を受けたのですが、
大腸への播種が見られ、胃のみの摘出になったと聞き落ち込んでいます。
手術中の細胞検査？で万一播種があった場合は、
リンパ節や脾臓などはとらないという方針だったようです。
ということはもう手遅れ、末期状態なんですよね・・きっと・・。
先生は、今後のこと（別の抗がん剤を使う）を考えましょうと
いってくれているようなのですが、
播種の状態での治療成績は、ほとんど期待できないのではと考えると辛いです。
私の前では気丈に振る舞い、辛かったはずの抗がん剤治療にも
がんばって耐えてきた母に、
これ以上辛い治療を続けさせることに意味があるのか分からなくなりました。
私は離れて暮らしていることもあり、直接医師から話を聞いていないのですが、
母は既に色々な説明を聞いていて、もう先が短いと悟ってしまっているかもしれません。
まだ60ちょっとなのに、これからだったのにと考えるとやり切れません。

でも、前向きに治療に取り組まれている患者ご本人や
ご家族の方のカキコに勇気付けられています。

私も早く前向きになれるよう、がんばります。

804 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 20:20:32 ID:abB/xSk4

やっぱ、患者本人より家族のほうがつらそうだなぁ

805 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 20:36:13 ID:SAOmg6cO

昨年秋、父が肺がんの手術を受けましたが、三ヶ月後、腎臓に転移が見つかりました。他に転移がないため、今度腎臓の摘出手術を受けますが、根治する可能性はまだ残っているのでしょうか？

806 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:02:04 ID:ItGXeX9C

>>800
おいおいｗｗ

807 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:06:17 ID:iZ5rQrwX

コロイドミネラルパワーについて詳し方いませんか ?
ガンの進行が止まったとか聞いた事あるから。

808 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:07:38 ID:5LwzCfV5

>>802
たしか全国150程の病院に厚生省がセカンドオピニオンを受ける指定するみたいです。
まだ始まってはいないかもしれません。
日本はセカンドオピニオン制度が遅れています。
セカンドオピニオンをうけいれている病院と通常外来でうけいれている病院があり、温度差があります。
今の病院から紹介状をおもちになるのがよろしいかと思いますが、ないと受けられないわけではありません。
その場合は電話確認をして初診で受けることになります。
進行がんの場合、腫瘍内科医がいる病院を探してみてはいかがでしょうか？
私もあまり詳しくないのですが。
腫瘍内科医がいない病院でもがんセンター等は専門なので治療法が確立していると思います。

809 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:37:29 ID:Nq4awdI9

先日亡くなった父は前日まで笑って会話して、
おいしいお鮨も食べていましたよ！

大腸癌から肝臓に転移した時点での発見だった父は３度の手術をしました。
亡くなる１ヶ月前から歩けなくなり、入院か…と悩んでいましたが
在宅で緩和ケアを受け、最期まで自宅でリラックスして過ごしました。

家で看取るなんて考えられませんでしたが、いい先生に恵まれ、
痛み止めもうまく作用したようです。何より、家にいるというだけで
精神的にいいのでしょうね。

癌の末期って、何も食べられず、痛みに苦しんで…というのを
想像していましたが、取り越し苦労の部分が多々ありました。ホントに、
父は前日までいろいろなものを食べて、大好きなサイダーも飲んで私たちと
会話していました。亡くなる朝は、母が朝食を作っていて、ご飯のいい
においがしている部屋で（そこで私は到着したのですが…）
私たち家族、先生やケアマネさんの話し声がする中で、静かに
息を引き取っていきました。
ですから、最期まで楽しく、みんなとワイワイ言いながら、ってことも
できるんですよね！

810 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:41:07 ID:5HwB4fze

>>806
回復の見込みがないのにあの激痛を味あわせるのはもう。
恥ずかしい事に経済的な余裕が無くてﾎｽﾋﾟｽに入れてやる事が出来なかった。

811 ：病弱名無しさん：2006/03/11(土) 21:41:56 ID:u7BVLqKF

>803
うちも夫が胃の全摘手術をして腹膜への播種が分かりました。
余命半年くらいと宣告されましたが、奇跡を信じていろんな治療に取り組みました。
半年と宣告されてから一年後、家族で海外旅行にいけるまでに回復し、
体重も5％の減少までに回復しました。
その間の一年半は、本当に希望に溢れて愛しい時間だったと思います。

昨年の今頃体調が急変し、思えばそれは腹膜へ水が溜まり始めたからだったの
ですが、入院してそのまま半年の治療後帰らぬ人となりました。
病状は術後一ヶ月のときにありのままを本人に話し、本当に家族一丸となって
戦ったんです。
悔いが無いといえば嘘になりますが、精一杯戦い抜いた誇りが私たち家族を
いまも繋いでくれていると信じています。

どうかお母さまのために、他のご家族のために、辛いでしょうが頑張って下さい。
応援しています。奇跡が起きますように。

812 ：803：2006/03/11(土) 23:35:26 ID:dO2lk/5i

>>811

温かい励ましのお言葉、本当にありがとうございます。
本当にご家族が一丸となって戦われたんですね。
一時は劇的に回復され海外旅行にまで行けたなんて、
素晴らしいですね。私も希望を捨てずにがんばらなければ！
主人は術後2年以上闘われたのですね。
大変だったと思いますが、充実した幸せな時間をすごせて
きっと満足して旅立たれたと思います。
母も一歳ちょっとの初孫との旅行を楽しみにしています。
実現できるよう夢で終わらぬよう、支えてあげたいです。

ちなみに、手術後の治療はどのようなものを受けられたのでしょうか？
（通院による抗がん剤治療でしょうか？）
よろしければ教えていただけませんか。
私の母はこれまでＴＳ１を中心に、タキソール、シスプラチンを使用しました。

813 ：803：2006/03/11(土) 23:37:13 ID:dO2lk/5i

×主人＝○ご主人
失礼しました。。

814 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 01:55:59 ID:tlMy+w93

>803=812
うちの場合、手術を受けた病院での治療はTS1の投与のみでした。
これは恐らく主治医の先生のあまり治療で苦しむことなく、残された時間を
過ごさせてあげてはどうか、という方針からだったのだと思います。
ですがそれだけでは心許なく感じたので、民間療法と免疫治療を試しました。

民間療法は、食事やサプリメントによる免疫力、キラー細胞、キラーT細胞の
活性化と向上を狙ったものです。
あとは過去ﾚｽにもありましたが、免疫療法。患者本人のリンパを培養して、
また体内に戻し、やはりキラー細胞の活性化を図るための治療法です。
これはうちの場合、1セット150万円×2セット受けました。かなり治療費のかかる
ものですが、いまはもっと手軽な代替法のようなものが出来たと記憶しています。
その他にも玉川温泉にひと月ほど湯治に行ったり、近所の酵素風呂に通ったりも
しました。

まだ子供が小さく、なにがなんでも生き続けて欲しかったのでいろいろ試しました。
どれも効果はあったと思っています。
そして「効果がある」と信じることがなにより大切だと思っています。ただいろいろと
胡散臭いものがあるのも事実で、その辺の取捨選択は慎重にして頂きたいと思い
ます。
お母さまがお孫さんと一緒に旅行に行けると良いですね。
長文失礼しました。

815 ：811：2006/03/12(日) 01:56:54 ID:tlMy+w93

すみません、書き忘れましたが↑は811です。

816 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 10:08:18 ID:YcRmxoLR

>>808
有難うございます。
お願いした病院はガン治療で有名なところでセカンドも受け付けているガン拠点病院です。
そこで今行っている大学病院にない治療があるんでセカンドのお願いをしました。
その治療が出来ないと口頭で症状を言ったら言われました。放射線も無理だと言われました。
主治医にその治療を受けたいとお話ししたら、必要なものを渡すと言ってくださっていました。
セカンド、また病院探しから始めてみます。

皆さんが頑張られているご様子を読んでいますと私も頑張ろうと思います。
患者の方々が頑張っていらっしゃるのも励みになります。
本当にこの掲示板に出会えてよかったです。

ところで腹膜ハンシュはCTでみつかったのでしょうか？
内視鏡で見れるのですか？

817 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 10:34:33 ID:g/drR4La

腹膜播種は開腹してみなきゃわからないのでは、もちろん、内視鏡で見れるわけもない

818 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 10:35:27 ID:g/drR4La

あ、817はただの通行人ね

819 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 11:31:28 ID:c1HI/RBR

食道がんの参考にどうぞ

http://yamai.org/

820 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 12:21:30 ID:NfE4udeW

>>816
どのような治療かわかりませんが病期が進んだ場合は抗癌剤にて調整となるのでしょうが…。
温熱療法等もあるので調べてみてください。

821 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 13:46:20 ID:Wg1NM4Lf

＞816　ハンシュではなくハシュですよ。

822 ：803：2006/03/12(日) 16:52:28 ID:g88+Te04

>>811=814

詳しく教えていただきありがとうございます。
やはり、ご本人をはじめご家族も全力で取り組まれたのですね。
頭が下がります。
どんな方法にしろ、信じ続けることが何よりも大切ですよね。
頑張り続ける原動力にもなると思いますし。
でも私の母はそこまで頑張ってくれそうにありません。
民間療法（サプリや食事療法）についても、疑い深い母ですので、
（これまでそれなりに気をつけてきたのに病気になったので）
こちらが考えるようにはやってくれないでしょう・・。
どうしたら前向きになってもらえるかも課題です。

まずは食事が取れるようになるまで回復することが先決ですけどね。
取り留めの無い文章ですみません。

腹膜播種の話がでてますが>>816　参考までに。
うちの母は手術直前の腹腔内内視鏡検査では見つからず、
（もちろんＣＴにもうつらず）細胞検査でも陰性だったようですが、
開腹したところ、胃の病巣付近の大腸の後ろのほうに
播種の病巣があったそうです。程度は分かりません。（直接話をしていないので）
医師の判断で拡大手術はしませんでした。。
播種は細胞が散らばっている状態なので、手術でとりきるのは無理です。
全身化学療法が治療の中心になると思います。

823 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 17:19:01 ID:VXoKJePC

喫煙を常習することによって、
肺、気管支の機能低下もちろん、鼻呼吸も困難になってきます。
しかも血管収縮による異常興奮などにより様々な睡眠障害に陥ります。
その代表格が“イビキ”です。
昔から、イビキは万病の元といわれ、脳卒中など生き恥を晒す事態を招きます。
喫煙者にイビキかきが多いのは、前記の要素に加えて、喫煙者に酒飲みが多いという事実です。
酒が醒めないうちの就寝は、のどの筋肉を緩め、吸入酸素量の低下を招きます。
ヒトの体には、様々な免疫機能が有り、吸入酸素量の低下（無酸素呼吸群）を防ぐために、
ワザと睡眠を浅くして、ヒトの呼吸困難を防ぎます。
よく寝たつもりなのに、なぜか寝た感じがしない･･･というのは、この浅い睡眠が原因。
すべての原因はイビキにあります。
生まれつき鼻を悪い人は無論、そうで無い人も喫煙、並びに就寝前の飲酒は絶対にやめましょう。

824 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 18:41:38 ID:w3GsgnH0

>脳卒中など生き恥を晒す
>脳卒中など生き恥を晒す
>脳卒中など生き恥を晒す

825 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 19:33:52 ID:YcRmxoLR

>>820
有難うございます。もっと調べてみますね。
他に何か出来るか頑張って探してみます。

>>822
詳しく教えてくださり有難うございます。
うちも腹膜播種のようです。主治医は専門用語は使わず、わかりやすいように説明していたので腹膜播種と知りませんでした。
食事をするとお腹が張ってくるようで、食がかなり細くなりました。
吐き気、間接の痛みなどで辛いみたいで、さするくらいしか出来なくて・・・。
化学療法以外、次の治療についても主治医と相談、自分でも探してみます。
お母様、少しでも前向きになってくださるといいですね。
私は母が数年前に亡くなっているのですが、今でも母に甘えたいです。
もう遺されるのは嫌です。

826 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 21:37:22 ID:yWTMrFmZ

母が二度目の転移で入院しています。
前回の手術から4年が経っていたのでまさかとは思いましたが。
今回は手術はせず抗癌剤治療をするとのこと、離れてすんでいるため、
主治医の話は直接聞いていないのですが、明日父と会って話を聞いています。
わざわざ会って話したいという父、もしかしたらもう長くないのかもと
悪い考えばかりが頭をよぎります。

怖いよ、助けて。。。

827 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 22:05:42 ID:Pb/2shR3

>826
▼ ガンは治る ▼
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1127098284/l50

828 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 22:19:24 ID:3I2UlO2v

私の母は5年前、肝癌の手術をし、働きながら抗癌剤治療してます。最近体の凝りが取れず、激痛がするので｢転移｣と思い検査しました。でも結果はただの使い痛みだったのですが、その時の強力な痛み止めを

829 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 22:22:16 ID:3I2UlO2v

使ったんですが、1週間寝てばっかりだったので、歩こうとしたら一切踏張る事ができなくなり、這う事もできなくなりました。昔腰の手術した所為もあるんでしょうか？元に戻るか心配です

830 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 22:24:49 ID:rWQWJSlw

>>823
＞脳卒中など生き恥を晒す
お前なに言ってんの？
お前のお袋が生き恥を晒すことを祈るよ。

831 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 22:54:55 ID:RmB+VnsU

親が数週間前から咳が止まらないのでCTスキャンを撮ってみたら肺ガンでした。
それでここ最近咳が悪化したようでいままで咳は出るが苦しい事はなかったのですが
たまに過呼吸っぽくなって苦しくなって来る事もあって非常に怖いです。
明日取りあえずがんセンターで抗癌剤と放射線治療をするそうなんですがなんとか咳が収める事が出来るのでしょうか
親の咳き込む音を聞く度に嫌な想像をしてしまい毎日が怖いです。

832 ：病弱名無しさん：2006/03/12(日) 23:45:04 ID:kDTSJSrt

胃癌のリンパ節転移、肺転移はステージⅣ？余命はどの程度でしょう？
つい最近、妻（悪性リンパ腫）の４クール目の外来時に、知り合いの旦那が胃癌のリンパ節転移と肺転移と
聞かされたんだが・・・詳しい方、教えて下され。後、肺癌は、結核みたいな赤の人間に感染するんですかね？

833 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 00:15:08 ID:soKGfW3G

>>832
すでに肺転移っていうのが心配ですね。
遠隔転移なのでステージ４ですね。
余命は抗がん剤治療が奏効すれば、かなり違ってくるんでしょうけど
最悪半年とか１年単位ではないかと・・。
私も知りたいところですが・・。

834 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 09:20:49 ID:33gdIhtx

このスレも多くの人が利用するようになった。

835 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 09:57:30 ID:kMp7A6WQ

自家がんワクチンの効果について書き込みしませんか？
丸山ワクチンとかハスミワクチン以外にどんなのがあるのでしょうか？
埼玉の羽生病院で自家がんワクチンをやっているようですが、詳細は不明です。

836 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 10:45:23 ID:2LHbQL9m

>>810
あなたは十二分のことを親父さんにしてあげたと思うよ。
何よりあなたは強い、強くなった。俺よりずっと強いと思う。
親父さんはすごくうれしかったんじゃないかな。

837 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 11:03:04 ID:YM3TR/oE

スレ違いで申し訳ないですが、
知り合いの祖父が癌で余命1ヶ月の余命宣告を受けています。
そのおじいちゃんのお見舞いに行くことになったんですが、
どういった物をお見舞いにもって行ったら喜ばれるでしょうか？
もう食べ物も食べれない状態なんです。

アドバイスよろしくお願いします。

838 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 11:21:20 ID:jZRPx1Bs

後１ヵ月で自分は死ぬのに何貰っても嬉しくない…生き物や孫でもいたら心癒されるよな

839 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 11:40:39 ID:kMp7A6WQ

夜も不安だから、できるだけ一緒にいてあげるのがいいのかも…。

840 ：837：2006/03/13(月) 12:16:29 ID:YM3TR/oE

>>838-839
レスありがとうございます。
今お付き合いをしている人の祖父で、まだ会った事がないのです。
なので初対面で夜までいるのはできないと思います。
ただ私に会ってみたいって言ってたらしいので、
お見舞いには行きたいと思ってるんですが、手ぶらも失礼だと思って。。

841 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 12:50:10 ID:jZRPx1Bs

食べ物も食えない死を待つだけの寝たきりの方が貰って嬉しいのは物じゃない｡手ぶらが嫌なら懐かしい音楽とか｡

842 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 13:58:04 ID:GKJ9NZVP

日野原先生の本のなかで、最後まで残るのは聴覚で、ご本人のお好きな曲
を聞かせて差し上げると、言葉などの表現のできない方でも、涙を流して
穏やかな表情で逝かれたというのを読みました。
音楽はいいと思います。

843 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 14:40:48 ID:33gdIhtx

聴覚は最後まで失われない。

844 ：837：2006/03/13(月) 16:25:29 ID:YM3TR/oE

>>841-842
ありがとうございます！
参考にさせていただきますｗ

845 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 18:24:31 ID:HYNyk1e9

>>835
自家がんワクチと丸山とか蓮見は全然別のものだよ。

自家がんワクチン、試したけど効かなかった。
肝臓癌の再発予防はかなり期待できるらしいけど、
再発を含めた末期癌には望み薄・・・というか効果無し。
癌細胞はどんどん変異するんで、
摘出した癌細胞ではけっきょく潰せない細胞が出るそうだ。
初期癌を摘出した人の再発予防向きだね。

846 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 20:51:25 ID:GX0NK7DO

祖父が末期の肝臓癌で、先月余命宣告されました。
自宅で最期をまっています。
そして今日、いつもみてもらっている近所のお医者さんに、
覚悟をしてください
と言われました。ついさっき…。

急に体調をくずし、ここまでホントにはやかった。
ここ数日でさらに…。

痛みを感じず、大好きな祖母のそばで安らかに最期を迎えられますように…。
千羽鶴、間に合わなかったらどうしよう。
一目でもみせてあげたい。それで一日、ううん、一分でもながくいきれますように。

だいすきだよ、おじいちゃん。

847 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 21:10:28 ID:UihEZjLJ

　　そだ　 |------､｀⌒ｰ--､
　　れが　 |ﾊ{{　}} ）））ヽ､l l ハ
　　が　　　|､{ ﾊリﾉﾉﾉﾉﾉﾉ）､ l l
　　い　　　|ヽヽｰ､彡彡ﾉﾉﾉ}　　に
　　い　　　|ヾヾヾヾヾヽ彡彡} 　や
　　!! 　　 /:.:.:.ヾヾヾヾヽ彡彡} l　っ
＼＿＿／{ l ii | l|} ﾊ､ヾ} ﾐ彡ﾄ
彡ｼ ,ｪ､､､ヾ{{ヽ} l|l ｨｪ=ﾘ､シ} |l
lミ{　ﾞｲｼﾓ'ﾃ､ミヽ}ｼｨ=ﾗ'ｧ､ }ﾐ}} l
ヾﾐ　　￣~'ｨ''': |ﾞ:ｰ.￣　 lﾉ/l | |
ヾヾ　　 " 　: :　!､　｀　　lｲﾉ l| |
　>lﾞ､　　　　ｰ､,'ｿ　　 /.|}､ l| |
:.lヽヽ　　ｰ_ ‐-‐ｧ'　 /::ﾉl ﾄ､
:.:.:.:＼ヽ　　二"　 /::// /:.:.l:.:.
:.:.:.:.:.::ヽ:＼　　　　/::://:.:,':.:..:l:.:.
;.;.;.;.;;.:.:.:.＼｀ｰ-- '" //:.:.:;l:.:.:.:l:.:

848 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 21:52:32 ID:5IsAHluw

癌になりたくない、または癌体質の人は、今ズグに煙草を止めなさい！
オレは、経験上、癌で亡くなってる多くの人を見てきてる。
喫煙者、並びに喫煙者の家族。
癌になってるパターンは、こればっか。
研究データ上でも、健常者の２～３倍の確率なんだから、明らかに煙草は毒。
良いですか？

849 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 22:40:17 ID:fDq3apHL

３回の化療を終えて自宅養生中の娘ですが、白血球数の回復が悪いようです。
注射で引き上げてますが感染症が心配。他の血液成分はほぼ正常値なのに．．

見た目元気だけど、身体はダメージを受けてるのかな。

850 ：病弱名無しさん：2006/03/13(月) 22:43:11 ID:4eIYvZD8

833
私の兄はスキルス胃癌ステージ4です。
抗がん剤のみの治療です。
手術はしていません。
発見してすでに３か月がすぎました。
何もしなければ、３か月といわれていましたのですが、
本人は果てしなく本当に元気。
仕事もしています。
まだまだ元気でやれると豪語しています。
ですが、いつガタっ落ちるか毎日不安です。
データからいってもスキルス胃癌は見通しはよくない。
833の奥様がスキルス胃癌かは分かりませんが、
周りの私達が気丈にならなければなりませんね。
大変でしょうが、お互いに頑張りましょう。

851 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 00:26:27 ID:obp/WXM4

今日、母が再入院しました。5年前、肝癌の手術をして当時6ヵ月と言われていました。元もと気丈な人やったので、驚異的な回復を見せて、仕事しながら治療してました。

852 ：続き：2006/03/14(火) 00:29:59 ID:obp/WXM4

先月から肩や背中が痛いと言うので、検査したら、結果は使い痛みでした。でも平行して土曜から突然歩けなくなり、立てなくなりました。転倒しかけた時の悲鳴が離れません。

853 ：つづき：2006/03/14(火) 00:34:31 ID:obp/WXM4

そして今日入院。先生の話は、あと1ヵ月。もう歩けない。と。もうどうしたらいいのか。まだ妹は学生やし、成人すらしてない。父も還暦で体も弱いので…もっともっとそばにいてほしい…

854 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 08:07:21 ID:hzLJlPlx

お母様は必死に頑張ってこられたのですね。
お母様の気持ちもあなたと一緒で、妹さんお父様そして貴方のそばに
ずっといたいはず。入院されて痛みが緩和されると状況もかわるかも
しれませんよ。命の終わりは医者の決めることではないですから。
お母様の痛みがとれ、穏やかに過ごされる日が一日でも早く来ますよう
願います。

855 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 09:15:11 ID:trzLuMz/

漢方天仙液は、どうですか？
効果あるのかなあ？

856 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 13:56:40 ID:BQG/nATX

>>855
アガリスクやプロポリスなどと同じくらい効果があるよ。

857 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 14:05:10 ID:nm3h057P

すげえ自作自演だな
まるで詐欺じゃねーかｗ

858 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 14:35:28 ID:trzLuMz/

症状も書いてください。
飲んでる人がいたらお願いします。

859 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 15:48:08 ID:BQG/nATX

ものわかりの悪い人がいるので明確に。
＞アガリスクやプロポリスなどと同じくらい効果があるよ。
つまり効果は無いって言ってるんだよ。

860 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 15:58:45 ID:trzLuMz/

そうなんだあ…。
じゃあ意味ないね。

861 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 18:57:39 ID:6IN5bFcf

105君は大丈夫なのかね？
釣りだったらどれほどいいかと
思うのだがね。

862 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 20:07:18 ID:ZGR+wFCR

>861
あの容態の急変を見ると抗がん剤ってものがいかに強いものか分かる。
本当に良くなって欲しい。

863 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 22:15:53 ID:E/XYuRMs

抗がん剤の肝臓へのダメージが激しすぎて腹水というのもあるんじゃないかねぇ。

864 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 22:47:16 ID:qOXkJJ/d

今　俺は肺がんステージ４だ　余命２ヶ月と
告知されたが完治したい　方法ないか？
ちなみに抗がん剤やりながらネットしてる

865 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 23:35:26 ID:BQG/nATX

>>862-863
抗癌剤で悪化してるというよりも、
薬剤耐性で効果が出なくなってきてるんだろ。
アホかお前ら。

866 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 23:38:05 ID:BQG/nATX

>>864
無いだろうな。
しかし元気な時間を延ばす方法はあるはず。
セカンドオピニオンを受けるべき。
時間稼ぎしてるあいだに革新的な治療法が出てくるかもしれない。
それを望みに、区切られた時間を有効に。

867 ：病弱名無しさん：2006/03/14(火) 23:48:23 ID:TPDoE4gd

>>865
この時間だと病室からでですか？大変厳しい状態ですね
抗がん剤がうまい医者にかかるのが一番長生きできる方法なのかな
そのくらいしか思い浮かばなくて

868 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 00:10:15 ID:k6+6HyIx

抗がん剤点滴中に、よくネットできるね。

うちの娘はノーパソ持たせても全く触る気がしないそうだよ。特に中３日間は、
どう過ごしたのか記憶まで消えてるようだ。

最近聞かなくなった、「ＨＦ１０」という腫瘍細胞をエサにするヘルペスウィ
ルス治療って、その後どうなったのかな？後遺症が無いという点で優れている
と思ったのだけど..

869 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 00:33:05 ID:PIifkrt0

俺は抗がん剤打たれてもなんとも無かったなあ。
シスプラチンだったけどね。
>>864
ゲルソン食事療法をやっているよ。

870 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 01:47:39 ID:vaTsgmHQ

>>868
HF10は現在、大量生産体制に入ってて、
今年の秋頃に頭頚部がんの臨床試験から始めるらしい。
それがうまくいけば、別のがんの臨床試験も始まって、
何種類かのがんの臨床試験結果が出るまでは２～３年かかるんじゃないかな。

もし全ての治験で高い治癒率と安全性が確認できれば、
３～４年後には早期認可ってこともあるんじゃない？

副作用も無く、がんだけを徹底的に狙い撃ちしてくれる夢のような治療。
すい臓がんの第一相試験の結果も知りたいところ。

871 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 04:23:50 ID:NwEdKih+

いずれにせよいま苦しんでる末期がん患者にHF10は間に合わない計算だな。

872 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 06:50:28 ID:sjWK0h1l

残酷だな

873 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 07:26:51 ID:cMYVYgGF

>>866
あほはお前。
そうは断定できない。

874 ：873：2006/03/15(水) 07:28:27 ID:cMYVYgGF

誤爆した。
誤 >>866
正 >>855

875 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 11:17:53 ID:e1RRLrpe

>>850
同じ胃がん患者の家族としてはすごく励まされます。
ちなみにお兄さんはおいくつですか？
少しでも長く抗がん剤が効いて、今の生活が続けられるといいですね。

876 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 16:54:50 ID:X78kT+Aj

中学から15年の付き合いの友人が末期癌でなくなりました。
自分が癌と分かってからは、ありとあらゆる情報を読み
免疫療法で直すと決めてつきすすんできました。
悪化するにしたがって、周りは免疫療法の断念を勧めましたが
本人の意思はかたく最後の最後まで折れませんでした
比較的、初期だったので、普通に治療すれば5年生存率は80％だったそうです。
免疫療法ってどの程度まで信用していいものなのか・・・

877 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 18:39:20 ID:xAk2PJs4

癌患者にアルカリ性食品を大量に喰わせて実験したい

878 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 20:17:48 ID:cMYVYgGF

>>876
免疫療法もいろいろだよ。どれもたいして効かんけど。
QOL改善ぐらいは望める程度のエビデンスがあるものはある。
時々劇的に効くケースもある。

何とか先生の免疫療法みたいなのは健康食品とタイアップでやっててうそくせぇのが多い。

879 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 20:33:06 ID:vaTsgmHQ

近大元教授のやってた健康食品を使った新免疫療法は悲惨だったようで。
他人事ながら悲しくなる。
一時期、週刊誌などで大きく取り上げられたけど、実際はとんでもないものだった。
今でもやってるのかな？

880 ：病弱名無しさん：2006/03/15(水) 20:50:37 ID:sjWK0h1l

875
37才です。
本当に癌じゃないみに、パワフルです。
癌の話は一切しません。いつも笑っています。

881 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 13:44:44 ID:/4FBdTpP

まだ30代前半で胃がんと判明、それから半年以上経つのに治療は
抗がん剤の投与だけって、結構普通にあるんでしょうか？
本人は抗がん剤で状態が良くなったら手術と聞いてるようなんですが
数回あった手術予定は全て延期になってます。

882 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 15:43:33 ID:jneyInDr

>>881
抗がん剤で小さく出来たら手術に踏み切る
逆を言えば、今のままの大きさでは手術できない

つまり、それはそういう病期だって事だ

本人は…と言っているって事は別の人の話なんだろうが
ともかく、その状態での予後は厳しいかもしれない

883 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 18:02:37 ID:H6I4gAx2

>>876
免疫療法は副作用なし、自然消滅等
魅力的な文句が多いから注意が必要

884 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 19:05:50 ID:AnLZazvm

>>881
術前化学療法で小さくしてから手術というケースもある。
ただし延期が相次いでるということは、思ったより効果が無いってことだと思う。
きわめて厳しい状態だと考えたほうがいい。

885 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 20:10:11 ID:yoHnKIem

免疫療法は進行した癌にはほとんど効果ないんでしょ。

886 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 20:29:47 ID:jMa/Cr5Z

864だが、抗がん剤の副作用で
微熱が続いてる　抗がん剤は
腫瘍を縮小させるだけだと聞く
あきらかにピンチだ
ちなみに肝臓に転移してる
肺は片肺全摘してる

887 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 20:53:51 ID:0WdNrnYk

リンパ球療法は、手術前にがんをやっつけているリンパ球のみを取り出して増やさないと意味がないと聞きました。

888 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 20:58:40 ID:/QArR2WS

肝臓はアルコールを直接がん細胞に注射すると壊死するんじゃあなかったっけ。

889 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 20:58:42 ID:aDWT6Y5q

>>887
それも実際はわからん話なのさ。
抗がん剤も感受性検査をパスしないと意味がないってことになっちまう。

890 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 21:18:31 ID:0WdNrnYk

千百人集会で､124人の末期がんから治った方々ががん患者1000人を前に体験を話すという集会があったそうです。
余命数か月と言われた末期がんの方々が生活習慣、食事、心のもち方等について講話したそうです。

891 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 22:21:12 ID:oHjlxX0W

>>886
抗がん剤で少しでも腫瘍が小さくなればまだまだ望みがあると思います。

892 ：若葉：2006/03/16(木) 23:36:43 ID:vuWrqSP4

初めまして。私の母は、転移性乳癌で肝臓と骨に転移しています。
最後の抗がん剤も、その力を発揮することなく打ち切りとなりました。
私は２１歳の若輩者ですが、母が善くなるようサポートしていくつもりです！！
皆様にも、どうか幸がありますように。と願うばかりです。

893 ：病弱名無しさん：2006/03/16(木) 23:48:38 ID:bS9ikdiG

>>881
術前化学療法は、進行胃がんの場合に行われることが増えてきたようです。
手術出来る余地が残っているだけでも、望みを持って欲しいです。
ただ年齢的に若いのが心配ですね、スキルスなんでしょうか？

894 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 01:12:00 ID:SDUvSQtr

胃癌（肺転移・リンパ節転移）の者ですが、最近、腕を前に出すと、人差し指と中指が震えます。
これは抗癌剤の副作用なndeしょうか・・・？

895 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 02:57:40 ID:GP1Xile5

>>890
自然退縮は心や食事や習慣になんら関係なく起こります。
単純な確率の問題なので。

896 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 06:30:26 ID:OHtend6d

897 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 08:16:22 ID:E5DWJMPi

>>895
それも断定できんよ。エビデンスを示せ。

898 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 08:24:32 ID:XdAbRhuY

１２４人の末期がんが治った人の話、聞きたいよ。

899 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 08:37:34 ID:XdAbRhuY

>>894
抗癌剤の種類によっては末梢神経がダメージを受けて痺れる場合があるよ。
あとはリンパの流れが悪いとかかな！？
病院によっては、漢方を処方したりするみたいだけど…。
前にサイトでみたけどツムラの漢方だった気がする。
胃がんでないのであまりお役にたてませんが、ご参考までに。

900 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 11:17:48 ID:2FKhAnRJ

基本的なことなのですが、再発が完治しにくい理由はなんでしょうか。
抗がん剤に耐性ができてるからというのは分かったのですが。

乳がんが10年たって再発（リンパみたいだから局所転移？）したみたいです。

901 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 12:55:06 ID:KsehSqPf

オレ１０５さんと同じ県に住んでると思われるんで
気になる。

902 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 14:43:41 ID:XdAbRhuY

>>900
CT等で確認できる程の大きさになると転移がわかります。
だから手術当初から微小転移が成長し、発見されるというイメージです。
リンパ転移の場合はそれが局所再発、または遠隔転移同等のものがあります。
局所再発であれば全身にはがんが飛んでいないという判断で根治治療を行います。
遠隔転移の場合は、抗癌剤を使用しても完全消滅が難しくなります。
微小のがんであれば抗癌剤でたたける可能性がありますが、大きくなると縮小はしても完全には消えないというイメージです。
抗癌剤には奏効率というのがありますが、これはがんが消える率ではなくがんが半分以下に縮小する率です。
また乳がんは手術後、２～３年後に転移がわかる場合が多く、20年間転移しなければ完治となります。遅く転移すればするほど進行が緩やかながんの性質であると言われています。
不安だと思いますが局所再発なら根治が可能なのでがんばってくださいね。

903 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 15:06:40 ID:UPP3CryB

>>882,>>834,>>893
皆様、ありがとうございます。やっぱり危うい状態だと思った方が
いいのかもしれないんですね…。

とても遠くの実家に帰ってしまって、連絡もmailくらいしか取れない
友人なんです。
そのmailでも私は病状は話題はせず人伝に聞いてるんですが、
どうにも悪い方に向ってるような気がしてたんです。

遠距離だし抗がん剤の副作用で、かなり容姿が変わったので
お見舞いには来ないで欲しいと言われていて…切ないです。

904 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 15:08:58 ID:UPP3CryB

すみません、>>834さんではなくて>>884さんでした。

905 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 15:22:37 ID:Yhm3IZni

>>
タキソールの副作用じゃないでしょうか。
使ってなかったらごめんなさい。
治療されてどれくらいですか？？

906 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 18:34:41 ID:tbndQViM

医者から末期に入ったと告知されました。
胃ガンから腹部、リンパ節に転移が見つかりました。
腹部のものは小さくて見えず、手術は無理とのことです。
で、腹膜播種に関しての治療が進んでいる病院を探しています。
詳しい方はいらっしゃいませんか？
温熱もやってみたいのですが、都立の病院から断られました。
やってくれるところを探しているのですが、ご存知の方はいらっしゃいませんか？
東京に在住です。

907 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 18:55:25 ID:XdAbRhuY

県立静岡がんセンターは困難とされる腹膜播種にたいして抗癌剤後、縮小して完全切除しているそうです。
腹膜播種科があります。

908 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 18:59:43 ID:kYfc28tq

↑ほれ。http://www.kenkou-club.com/healthinfo/2005/11/post_367.html

909 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 21:23:31 ID:OEHJkAi4

さっき親戚のおじさんが癌で長くないらしいって連絡が来た
その人は一人身で保険も入ってなく貯金もほとんどないらしい
そういった場合なんか自治体が援助してくれる制度とかってないんですかね？

910 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 21:49:23 ID:rbsGr9qA

>>908
ビクーリしたよ、健康食品サイトのコラムに腹膜播種の治療法だの
ＭＴＴアッセイだのが専門書より詳細に載っているとはね。
多くの医療機関も厚生労働省も何やってるんじゃホイ。

911 ：病弱名無しさん：2006/03/17(金) 23:26:34 ID:8J56x0XJ

静岡がんセンターの腹膜播種科は革新的な治療をしてる。
むかし逸見アナが受けたゴッソリやる手術を
もうちょっと緻密にやってるらしい。
取り除いた腹腔内を抗癌剤を溶かした温水で洗って閉じる。
きわめて博打的ながら可能性は感じる。
でもじつは死亡率が高いのでも有名らしい。
とにかく話だけ聞くぶんには損はしないので、
静岡のほうに旅行に行くつもりで出かけたらどうだろう。

912 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 03:27:41 ID:4m8j6toa

腹膜播種があった場合、予後はどれくらいなんだろうか。
1年はもってほしいのだが・・。

913 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 06:54:26 ID:GYo1QWPr

静岡がんセンター腹膜播種（胃がんの場合）の５年生存率は７％くらいだそうです。
腹膜播種で手術できるようになるかどうかが、鍵のようです。

914 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 08:56:43 ID:A0EjjrZ1

>>909
国民健康保険にさえ入っていれば、生活保護がうけられるのでは？
市区町村の福祉事務所に相談にいかれては？
医療費のカバ－もあるのでは？

915 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 09:03:13 ID:c353l5pg

国民健康保険と生活保護とどんな関係があるんだ。

916 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 10:11:15 ID:hMx0Z5ME

医療扶助制度がある。まず、市町村の窓口で相談すること

917 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 15:22:12 ID:A0EjjrZ1

国保と生保の関係はうる覚えだが、住所があることと、国保に加入していること
が生保受けられる条件だったと思う。
市区町村によって違うのかもしれません。

918 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 17:37:10 ID:mjE6zSgb

906です。
静岡県がんセンターの情報有難うございました。
死亡率が高いというのが不安ですが、藁をもすがる気持ちでセカンドお願いしてみます。

919 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 18:23:58 ID:GYo1QWPr

>>918
死亡率が高いのは、もともと４期自体の死亡率が高いという意味ですから、このがんセンターが特別高いということではないと思います。
ご自分のしたいようにすることが一番だと思います。
応援しています。

920 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 19:26:06 ID:4m8j6toa

>>913
5年は無理としても、２年もってくれればな・・。

921 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 19:47:09 ID:GYo1QWPr

関東地区の方6チャンみてますか！？

922 ：病弱名無しさん：2006/03/18(土) 22:51:51 ID:aNZsW9w7

福島先生はマジでスーパードクターだな

923 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 00:04:12 ID:eVMOF+I0

今日は娘と一緒に術前の化療３回の結果と今後の治療を聞いてきました。

初回の写真と見比べると、肺転移の小粒のはほぼ消滅しており、痕跡だろうという
状況。大腿の巨大な腫瘍は外形が一回り減少して、圧迫されていた神経や血管の間
に正常な組織が再生されつつありました。腫瘍内部も容積比で４割程度が周囲の組
織と同じ具合になっています。薬剤のダメージ（白血球減少）からの回復が早く、
間を空けずに化療を連続できたので、効きが良かったのだろうとのことです。

追加が検討されていた術前放射線はキャンセルとなり、月末にはいよいよ切除です。

術前の超大量化療３回・周辺の正常組織も切りこむ切除・術後の超大量化療２～３
回というレシピは、軟部腫瘍の治療手順として確立しつつあるようです。

何とか一学期中に一通りの治療を終え、「ズラ」をかぶってでも学校に復帰して出
席日数を確保したいと頑張っているので、治療結果が良くなるよう願ってます。

924 ：sage：2006/03/19(日) 00:04:13 ID:tETq8oTe

今日、初めてここにきました。夫（５０代）が大腸ガンで
治療中です。ここを見てステージ１とか、そんなものがあるのを
知りました。夫は今、どうなのか知りたいです。
夫は、体調がおかしいのを感じながら持病の痔のせいだ思っていて
ガンが発見されたのは腫瘍がかなり大きくなってからでした。
大きくなったガンのせいで、腸閉塞をいつ起こしても不思議でない状態
だったそうです。
手術は成功したのですが、肝臓にほんの小さな転移が見つかり
これは針で焼く処理をしてもらいました。
ですがまた腫瘍マーカーが３００になり検査したのですが、何も
見つからなかったそうです。それで明日ペットの検査を受ける事に
なりました。みなさんにお聞きしたいのです。
私は実はのん気過ぎたのでしょうか。夫は抗がん剤をもう３回変えてます。
今度のでだめなら点滴だそうです。　点滴なら効くのだな、と思ってた私は
甘いのでしょうか。
夫は現在どういう位置にいるのでしょうか？
夫の事で、私は覚悟のようなものをしなければいけないのでしょうか。
夫は進行していってるのでしょうか。

どうか、教えてください。

925 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 00:18:52 ID:eVMOF+I0

>>924
転移があると、ステージ表現からいうと４段階の４となります。

うちの娘も大腿部付近の腫瘍がリンパを伝って肺に飛んで着床していたので、
ステージ４です。

この状況は他にも転移している可能性があるので、全身に効率良く抗がん剤が
届く点滴による抗がん剤投与が良いと思います。

　

926 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 01:10:14 ID:/sQPwwnX

>>917
経済的に万策尽きたと認められれば、生活保護は受給できるはず。
扶養義務者や、資産、就労能力の有無などで、福祉事務所が判断するでしょう。
必要だと認められれば、ホームレスでも保護決定開始されています。
本当に必要なら、役所の福祉事務所に相談してください。

927 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 03:20:15 ID:uVQt5srK

>>924
大腸がんの肝転移は治癒の可能性もありますが、
マーカーが上がっていることを考えると、
おそらくどこかにべつの転移があると考えるのが自然です。
すでに治癒ではなく延命を模索する段階だと思います。
というか、抗癌剤を３回も変更しているということは、
すでに延命医療に切り替わっていると思います。
主治医に詳しい話を聞きに行くべきです。

928 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 04:52:09 ID:rtxCyp9M

余命の事、本人（母）に言うかどうか迷ってます。
自分がもう長くない事を悟っているような事を言う時もあれば、
まだ希望を持っている感じの時があります。
実際は余命一ヶ月と言われました。
今はなんとか動ける状態ですが、今後動けなくなると思うし
今のうちにやりたい事をやって欲しいので、
告知をするなら今なのではないかと思ってます。
でも、せっかく希望を持っているのに
告知はしない方がいいでしょうか？
しかし嘘をつくのは辛いです。
母の為に告知をしたいと思っていますが、
本当は自分が辛いから告知したいだけなのかと不安になってきました。

929 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 05:28:57 ID:rb2J7pqy

>>928
最終段階である余命一ヶ月の告知は止めた方がいいかと
夢も希望もなく絶望の中で死んでいくことになるから・・・

930 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 05:31:43 ID:kDTbKf4L

>>928
あくまで個人的な考えだけど、
告知するならある程度な元気なうちにするべきだったと思う。
まだ普通の生活が出来てるけどいつかそれも出来なくなるということを、
段階を踏んで自覚して本人なりの消化が出来ると思うから。
いよいよ切羽詰ってからの告知はいきなり崖から突き落とされるようなもの。
>>928さんのお母さんのばあいはいま微妙なタイミングだと思う。
告知問題は個人の価値観次第で正解がいくつもあるので、
いろいろ考えて考えて考え抜いて、どうするか家族が判断するべきでしょう。
お父さんやご兄弟がいるならその方々とも相談してみたらいかがでしょう。

931 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 10:15:48 ID:8a02M80i

>>919 >>920
906です。
有難うございます。少しでも選択肢が広がるように色々調べてみます。
私はこれからもずっと夫と一緒に居たいので、手を尽くしたいと思っています。
夫がいなくなると子供がいない私は一人です。

告知の話もありまりすが、私も苦しんでいます。
全てを話せば諦めてしまうのではないか、夫の性格を考えるとそう考えてしまいます。
人間らしくという夫の言葉を考えると話すべきなのかとも思います。

932 ：928：2006/03/19(日) 10:25:40 ID:rtxCyp9M

ご意見ありがとうございます。
やはり余命一ヶ月になっての告知は残酷ですよね。
家族は母と私の2人だけなのですが、母の兄弟は
告知をしない方がいいと言っていました。
肺に転移しているので、きっとそのうち息苦しさが増して
母は自分で余命を悟るのでしょうか・・・
とにかく考えて考え抜くしかないですね。

933 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 12:29:39 ID:MLWB218o

昨年末に、母を亡くしました。母は癌告知を受けました。しかし余命の事は伝えませんでした。進行が速く、余命一ヵ月との宣告日から、たった15日で天国へ旅立ちました。とにかく本人の前では涙を見せるのは我慢しました。

934 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 13:26:33 ID:L3XGtOWU

>>926
生活保護は簡単じゃないよ。
３年間財産がないことを証明しなくちゃいけなくて
通帳に２０万以上入ってた事が一時でもあったら
保護受けれない。
癌で生活費がなくて生活保護うけさせたいけど
許可がおりないからかわいそうって民生員のおばさんが
電車で話してたよ

935 ：1963.06.03生まれ：2006/03/19(日) 14:27:02 ID:SfLxk2Rs

>>75
＞一般のガンの常識には反しているだろう。

私も同じ意見を持っております

936 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 22:54:21 ID:P7uw/tlP

>>906

胃癌の腹膜播種が予後不良ってのは、既に発症してる場合なのか、
それとも癌が奬膜まで露出していて、｢今は見えないが、播種は確実であろう｣
という場合も含めるのか、どっちでしたっけ･･･？

このスレの上の方に出ていたＨＦ１０治療が、これに対して有望らしいですが。
このさい実費でもいいから、父に受けさせてあげたいです･･･。

937 ：924：2006/03/19(日) 23:36:28 ID:tETq8oTe

９２５さん、９２７さん、有難う御座います。
ぱーとから帰って、ここを読んでしばらく泣いてしまいました。
医師は、夫の病気はを詳しく説明してくれましたが、やはり肝心な部分は
オブラードにくるんで話していたんですね。
私は自分の体の事、生死に関わる事なら真実を知りたい。そして今まで
出来なかった事柄をやりたい、と思ってる人間ですが夫は逆のタイプです。

５年ほど前、、夫に「もしも、自分がガンになった場合ー」という話をしようと
しただけで必死になって「やめろ、やめろ」と嫌がるような人です。
自分の病気は知ってますが、最悪の事までは考えないようにしているのだと思います。
これからの事、どうすればいいか考えていきます。
ありがとうございました。

938 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 23:42:24 ID:8a02M80i

>>936
腹部が異常に張り、腹痛を訴え、主治医から腸の外側に小さなガンがたくさんある可能性があり、それが腸を狭めているとの事です。
これを調べるにはお腹を開ければわかるが、それは無駄な行為ではないかとのことで実際はどれくらいなのかはわかりません。
腫瘍マーカーの数値が高いので、そうではないかと思います。
主治医は腹膜播種という言葉を使いませんし、聞いてもはっきり断言はしません。
私もHF10について調べてみます。
現在、タキソール、これからTS１を追加していく予定です。
白血球が少ないので、何かいい治療法がないかと探しています。

939 ：病弱名無しさん：2006/03/19(日) 23:58:10 ID:qp+XMK30

HF10については、雑誌「手術数でわかるいい病院2006」に出ています。

940 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 01:40:43 ID:FaQ6RZ81

>>934
コラコラ勝手に変なルール作るなｗ

941 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 01:58:11 ID:mTxYXyOp

>>937
今は混乱の毎日かもしれませんね。身内のがんは誰しも日常がいっぺんに
変わってしまい、まして924さんの状況だとさらに辛い思いをしているでしょうね。
インターネットでいろいろ調べたとは思いますが自分だけではなかなかわからないことも
あると思うので患者会のようなものが助けになると思いなら、連絡していろいろ
教えてもらってもいいと思いますよ。

身内にがん患者がいないとなかなかわからないことが多いですから。
３回変えた抗がん剤は点滴ではないようですが飲み薬でしょうか？
飲み薬の抗がん剤は副作用もない代わりに効かないという変な薬です。
日本くらいしかやってないという。
だんなさんにがんだとはっきり医者が言ってないから、副作用の強い点滴での
抗がん剤をやらなかったのかなと想像してます

点滴の抗がん剤が効くといいですね。
看病する方もかなり体力も精神力もつかいますから、ご自身の体にも気をつかって
がんばってくださいね。

942 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 10:43:22 ID:m+QQtp1a

肺がんに抗がん剤はどれぐらい効くのだろうか？
抗がん剤が高い確率で効くのは白血病や軟部腫瘍と乳癌ぐらいで
8割の癌にはあまり効かないらしい。

あまり効かないなら、むしろ薬の副作用に苦しむだけな気もするけど
やるしかないのかな。手術できないから抗がん剤しかないのか…

943 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 10:58:05 ID:MA6bDaRj

>>942
イレッサは？

944 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 17:34:50 ID:jf2eteaF

ｲﾚｯｻは、副作用がすごいらしいですね。
使用中の人いるかな？

945 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 20:07:33 ID:dtNO8vCc

イレッサの使用検討
手術ができないⅢ・Ⅳ期、再発の非小細胞肺がん

腺ガン以外の肺がん、喫煙者、男性・・慎重に検討
腺ガン、喫煙経験なし、女性・・効果を得られる可能性あり

日本の場合３０％の人にガン縮小効果あり
２～４％に急性肺障害・間質性肺炎が現れ、このうち半数が死に至る。

946 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 20:23:54 ID:MA6bDaRj

http://www.ne.jp/asahi/fuse/abraham/gan/idx-kasiwa-lunge/idx-kasiwa-lunge.htm
この人もイレッサ効いてたみたいだが遅かった。
ご冥福をお祈りいたします。

947 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 21:03:51 ID:eG2syeg0

854さん遅くなりましたがｱﾘｶﾞﾄｳございます。立てなくなり、再入院した母ですがその後結果、やはり脊椎に転移、神経を侵食、余命1ヵ月と診断されました。今日放射線を予定してましたが(余命を縮めるだけ、結論治療できない)しかも転院と言われました

948 ：続き：2006/03/20(月) 21:11:34 ID:eG2syeg0

携帯なので分けて。先生曰く、生きてるのが不思議な状態。気力だけで術後5年生きた。今まで見たことないと。まだずっと一緒に居たいのに、買い物も行きたいに…お料理も教えて欲しいし。私と妹から母さんを離さんといテ。。

949 ：892　若葉さん：2006/03/20(月) 21:25:03 ID:eG2syeg0

892さん、先程書き込みした↑脊髄転移の母の娘です。私も21歳です！16の時、我慢強い母が腹が痛いと言うので、無理矢理連れていくと肝細胞癌と診断、即大学病院で手術。当時も余命半年と言われたのに、

950 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 21:30:45 ID:eG2syeg0

妹が当時14歳だった事もあり、｢あんたら放って置いて逝けん！｣を口癖にして、術後ICUでるのは10日と言われましたが、3日で出てきました。でも今母はそんな奇跡はもう望めないけど、若葉さんも前向いて歩いてください！

951 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 21:41:43 ID:HgPrtqUj

わたしの母は５７歳子宮頸がんの再再発の疑いで今治療法を考えています。１．４センチのリンパ節が腎臓の裏近くにあるそうです。どんな治療法がいいのかな…。丸山ワクチンを試してみようかと言っています。

952 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 22:13:15 ID:EE+QLl2s

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953 ：病弱名無しさん：2006/03/20(月) 23:35:55 ID:DUFpcRGc

>>948
成人していない子供を残してゆかなければならないのは本当におつらい
ことですね。
余命宣告　お母様ならば、きっとそれより生きてくださいますよ。
そう願っています。
それから、ご家族としては本当におつらいときかと思いますが、
お母様が痛みや苦しみを感じずに過ごせるようにご家族でできる限り
心を尽くすことが必要なときなのではないでしょうか？
五年も頑張ってこられたお母様です。

954 ：病弱名無しさん：2006/03/21(火) 11:33:29 ID:wz4cF1FZ

超変態君の日記は何だか、さよならを言ってるような気がする。
更新されればいいのだが・・・・

955 ：病弱名無しさん：2006/03/21(火) 22:50:42 ID:w0/mqKrw

突然ですが、ノニジュースを飲んでる人いますか。
術後の体力回復ｅｔｃに飲ませてみようかと検討しているのですが・・。

956 ：病弱名無しさん：2006/03/21(火) 23:52:18 ID:Ryb00Fp9

癌が治るという点で健康食品の信用性はどれもこれも根拠がないですね。
リコピンは、臨床試験もやっているので試す価値はあるかも。リコピンてトマトに含まれています。
植物性乳酸菌も良いようですね。
ノニジュースはわからないけど、がんになるとがんに関する健康食品をやたら気にしますが、体全体にいいことは、しないよりした方がいいではないしょうか？
ノニジュースもいい値段ですね。

957 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 02:37:01 ID:MK5cIsEO

>>955
リポビタン飲んどけ

958 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 13:51:18 ID:TXeGEJa7

>>955
ウチの母が飲んでます。ただ、大腸がんの手術後から飲み始めてまだ一ヶ月なので効果の方は分かりませんが・・・。
今取ってるのが、マキシモルとノニジュースとリベノール。

ノニジュースはマキシモルと混ぜて飲むと良いらしいので、朝昼晩の食前に１５mlずつ飲んでます。
リベノールはウコンやら何やら入った錠剤で、身体のサビをとってくれるらしいです。

値段は結構しますが、ウチは会員になってるので定価の２，３割引で買ってます。
会社名は社員乙とか言われそうなので書きませんが。
あとは還元水を飲んでるくらいですね。

959 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 14:28:01 ID:GKYJSCgI

私が乳癌です。転移もあり、死んだらお母さん生きられなくなるかもしれない。
どうしたらいいのかわかりません。もう何年も生きられない。でも、借金で貯金してあげられる余裕もなくて。正直、母は年金も払っていなくて、

960 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 14:33:18 ID:GKYJSCgI

おりてこないし、私も入院保険しか入ってなくて、死んでも80万位しかおりてきません。
母がもし一人になったら、年金未払いでも助けてもらえるのでしょうか？
母子家庭で、２０年も頑張ってくれたのに何も出来なくて、辛いです。どうしたらいいのでしょう…

961 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 14:58:54 ID:/e3YJGfn

>>959
母子家庭ということですが、お母さんがお父さんの会社の年金に入ってる期間（加入年数による）があれば、年金を受け取れる場合もあります。
あとは、>>959さんの遺族年金はどうでしょう。
詳しくわかりませんが、近くの社会保険事務所に聞いてみてください。

962 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 15:44:25 ID:KDqs/9Xq

母子家庭と言ってるんだからお父さんはないでしょう。
>>959さん、生活保護を申請するしかないのかな。
私も再発患者ですがなるようにしかならぬと思ってます。

963 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 17:11:19 ID:GXJxU9zV

>>958さん
出来れば会社名も教えてほしい…。

964 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 17:26:51 ID:g/Nh+9MW

>>959
お金がないのなら医療費は申請で認められれば一般よりも安くなるので
病院のソーシャルワーカー（医療相談室という名前にとこかな）に相談して
みるといいかもしれません。今の病院にない場合は他の大きな病院に行っても
話を聞いてくれるかもしれません。
たぶん、申請そのものは区役所とか市役所でやると思います。

お母さんのことは962さんが言っているとおり、生活保護がもらえるのではないでしょうか。
959さんが元気なウチに下調べしておくとお母さんも安心するかもしれないですね。

965 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 17:47:41 ID:ykr8sOQn

生活保護は自治体によってはものすごく審査が厳しい場合があるので、
そのあたりをいまのうちに区役所なり市役所なりで調べておくといいかも。
あと貯蓄があるばあいは生活保護は受けられない。
場合によってはどこかに隠して持っておくといいかも。
違法だけど、イザというときにまとまって使えるお金は確保しておきたい。
なにしろ生活保護は切り詰めて貯金すると、そのぶんあとの受給で引かれちゃうんだから。

966 ：958：2006/03/22(水) 19:47:33 ID:ozWl6aL2

>>963
会社名は、『ニューウエイズジャパン株式会社』
会員さんは定価の3割引で買えます。会員費はタダみたいです。
マキシモル(500ml)￥6604を￥4620で。
ハワイアン　ノニジュース(1000ml)は￥8106を￥5670で。
リベノールは￥7549を￥5281で、ウチは買ってます。

先程も書きましたが、マキシモルとノニジュースは混ぜて飲むと良いそうですのでオススメです。

967 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 19:53:45 ID:w+uWVnDT

ryonなんたらではないが露骨な健康食品の宣伝やられるとしらける
代替療法や健康食品でがんが治るなら医者いらんがな！
患者や家族も金の無駄遣いやめれ。ワシの主治医は、そんなもんに金使うなら栄養つけろ、って

968 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 20:20:09 ID:/e3YJGfn

>>967
うちの主治医もそういうが使える抗癌剤がなくなったら、何もしてもらえないからね。
自分でできる健康管理くらいはしないとね。

969 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 21:23:00 ID:8q3vXGhi

ニューウェイズって今どういう状態かは知らんけど、いろいろ過去に問題起こしてるよねぇ。

まあ、結局サプリをどれにするかってことだと思うんだが、
俺なら過去にいろいろ問題を起こしているニューウェイズは選ばんよ。

970 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 21:27:00 ID:/5be5EUc

術後の体力回復目的だったら、主治医に頼んで十全大補湯か補中益気湯
だしてもらうのが効果的にも値段的にも無難じゃないかな。

971 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 22:46:36 ID:kXqz+INt

化学療法の吐き気や食欲不振にはどのように対処されていますか？
食べられなくなって、どんどん痩せていきます。

972 ：若葉：2006/03/22(水) 23:24:22 ID:BXKHBeeF

ありがとうございます！949さんの言葉は、かなり励みになります。
今日、主治医から後２ヶ月弱だと言われました。。腹水もたまり始め、肝臓の具合も悪い様子を見ると精神的に追い詰められてしまいそうです。
でも、頑張ります！949さんの言うように(お母様が証明したように)、「気」は重大な栄養素＆免疫に繋がると思います。
949さんも、再び奇跡が起こりますように！
そして妹さんのことも心配に思うでしょうが、949さんも心身共に大事にして下さい。
私は３兄弟の末っ子なので、いつも姉に苦労させてるなぁと感じたので‥。

973 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 23:56:17 ID:gdklwHUL

腫瘍自体に耐性がつくかどうかは知らんけど、強い抗がん剤が耐えられなく
なるから、治療が限定されるせいではなかったかな。

974 ：病弱名無しさん：2006/03/22(水) 23:57:03 ID:e8HtPJP4

今日のTBSのドラマ見て、しんみり。
白血病と闘っているうちの息子7歳と重ね合わせたよ。
舞台となった駒場東邦、良い学校だな…息子も治ったら受験させたいな。

975 ：病弱名無しさん：2006/03/23(木) 01:02:17 ID:oFM+zlRg

>>944
イレッサは喫煙者には効きにくいらしいです。

976 ：病弱名無しさん：2006/03/23(木) 01:30:07 ID:/7Rg9Imn

>>971
骨皮になっても癌には負けるな！！

977 ：783：2006/03/23(木) 07:04:15 ID:mR/C2vAu

朝の4:30に病院から電話。
呼吸が苦しくなってきてるので、御家族の方は来てくださいと。
今はとりあえず小康状態。
どうにも出来ない自分が悔しい…

978 ：病弱名無しさん：2006/03/23(木) 10:39:27 ID:Aehd8w2+

>>977
どうにもできんだろうな
祈ることと手を握ってやることぐらいしか思いつかん

979 ：９６３：2006/03/23(木) 21:43:58 ID:kbyQYjSL

>>958･966
ご親切にどうも有り難うございます。
スキルス胃癌を患っている本人ですが、既に手術は出来ず
抗癌剤も今ひとつで途方に暮れる毎日で、ノニジュース等は
このスレで知りました。どんなものかはよくわからないのですが
余命宣告も受けた身で健康食品でも何でも藁をもすがる気分です。
さっそくノニジュースとやらをを注文してみようと思います。
健康食品について私が無知な為に会社名を尋ねてしまって
ご迷惑をおかけしました。

980 ：病弱名無しさん：2006/03/23(木) 23:54:19 ID:EW81jOxt

ニューウェイズはいわゆる「マルチまがい商法」の会社ですよ。
同じ健康食品でもせめてもうちょっとマシな会社から買ったらいかがでしょう。

981 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 00:22:03 ID:iwdkWC+o

心が楽になれば効果がなくてもいいじゃない。

982 ：９６３：2006/03/24(金) 00:26:28 ID:8c9qo0kX

>>980
そっ、そうなんですか！？
当方、まったくの健康食品無知なので…。
ネットで検索するとかなりいろいろな値段や産地のノニジュースがあって
よくわからないので実際に召し上がっている方を参考に買おうと思ったもので…。

983 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 00:57:50 ID:WJorFJNp

ノニジュースってドラックストアとかにもあるけど100％なら､良いんじゃあないの？
あとは添加物に気をつけたら良いんでは？

私は、かごめの「ラブレ」を飲んでいます。
植物性乳酸菌はいいらしい…。

984 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 01:14:12 ID:ZkT9KZu+

今回、初めて書き込みます。
自分の嫁が、5年前に子宮、リンパ節摘出、しかしながら進行癌と告知され、
2年後、放射線、抗癌（タキソール）の治療、最後の望みをかけて、
昨年、免疫細胞（400万）しかし結果は今ひとつ。
何とか、今までの貯えでやって来れたが、現在、緩和ケア入院中。
寝る前、時々やってくる言いようの無い不安に打ち勝つために、
嫁の闘病中ことを、思い出している。
見られまいと、タキソールで抜けた髪の毛をガムテープでとった後や、
免疫細胞注射の副作用で、高熱で苦しんでいる姿、
嫁は、頑張っている。俺も頑張らなくてはと。

985 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 01:23:29 ID:AHxSFgdn

>>938
ノニは、サモア産が水爆実験？の影響が少なくて良いとかって読んだよ。
南国諸島色々、インドネシアだとか色々あるよね。国産のもあるし。ハワイ産は栄養価が若干下がるとか何とか・・
できれば無農薬の、１００％ジュースが良いみたいね。
サプリとかだと、作る過程で有効成分が壊れてしまうらしい。

986 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 01:32:41 ID:lf9pd3FM

>>982
癌に効果があるかどうかはともかく、
一般論としては便秘を解消すると健康に良いそうです。
一定時間以上腸内にとどまった便は腐敗して体内に悪影響を及ぼすとか。
乳酸菌を毎日（腸内で定着しないので）とったり、
風呂に入ったときシャワー浣腸で腸内を洗浄したり、
こんにゃくや寒天などなどの繊維質を多めに取るといいかも。
あと水はたっぷり飲むのをお勧めします。
高価な健康食品でなくてもやれることはたくさんあります。
参考になりますでしょうか。

987 ：病弱名無しさん：2006/03/24(金) 01:46:58 ID:BKNYOF0I

今日、娘の大腿部の病巣（滑膜肉腫）摘出手術のリスクについて説明を受けました。

麻酔医からは術後の痛みが回避できるとして、全身麻酔の他に硬膜外麻酔の提案が
ありましたが、脊椎に管を通して麻酔液を注入する方法で、若干なり障害が残る可
能性はあるようです。（１万人に数人）主治医も予定に入れてなかったので、後者
はキャンセルする予定。

また病巣に届くまでの筋肉を病巣と一緒に切除すため、ひざ裏の筋肉が２割ほど無
くなり、階段の上り下りが苦手になる程度の機能障害が出るかも知れないとのこと
でした。こちらは周囲の筋肉をトレーニングで何とかなるかな。出血は４００ｃｃ
前後が予想され、輸血は避けられそうです。

手術後はドレン（排出）チューブがひざに差し込まれ、切除部から漏出する血液や
リンパ液を排出するポンプを取り付けるとのことです。まわり腰に小箱をベルトで
取りつけた方がいて、何だろうと思ってましたがこのドレン装置でした。

ひざが腫れたのが昨秋１０月下旬..がんセンター入院が年末..手術までに随分時間
が経ってしまいましたが、良い結果が出ることを期待してます。