■◆ガンの総合情報交換・第二部◆■

1 ：1：03/05/08 16:42 ID:Ga+xUjao

前スレ「■◆ガンの総合情報交換◆■ 」がいっぱいになりましたので新スレを建てました。

ガンの代替療法から正規の療法、治験・高度先進医療まで、また治療法以外のことなど、ガンの情報交換の場としてご利用下さい。
このスレがガン患者や家族、医療従事者の方などのお役にたつことを願っております。
なお、カルトな治療法の話題はできれば別スレでお願いします。
営利目的の書き込みはもちろん禁止です。
関連スレは>>2と>>3に、関連サイトは>>4に列挙しておきました。
参考にしてください。

2 ：－関連スレその1-：03/05/08 16:43 ID:Ga+xUjao

【研究】癌の期待の新療法【論文】
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1048066705/
【緊急】自分、ガンかもしれない・・・
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1041961228/
【痛み】ペインクリニックについて【専門】
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1046156919/
おっぱいのしこり
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1036739092/
がんの免疫療法，民間療法で有効なものは
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1035971958/
「ガン」　危険な奴等・ガン治療編　「ガン」
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1039137237/

3 ：－関連スレその2-：03/05/08 16:43 ID:Ga+xUjao

http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1021356676/
抗癌剤ってホントに効くの？
http://ton.2ch.net/body/kako/1018/10187/1018716604.html
似非民間療法・似非健康食品等を告発するスレ
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1024993482/
似非民間療法・似非健康食品等を晒すスレ　その２
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1037291114/
■アガリスクは癌に効くか？
http://ton.2ch.net/body/kako/1001/10016/1001672766.html
■子宮癌検診をうけるべきなのかな？■
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1030288910/
■◆ガンと闘ってる人◆■
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1007829119/
■◆ガンと闘ってる人　その２◆■
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1025217029/
◆■がん■◆家族が癌で余命半年◆■ガン■◆
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1026283254/

4 ：－関連サイト-：03/05/08 16:44 ID:Ga+xUjao

国立がんセンター（最低限ここは見ておこう！）
http://www.ncc.go.jp/jp/

YAHOO掲示板　ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r

癌掲示板
http://www.gankeijiban.com/

5 ：－関連スレ捕捉-：03/05/08 16:47 ID:Ga+xUjao

一部タイトルが欠けましたので捕捉しておきます。
失礼しました。

>>3
★ガンに効くと噂される健康食品大検証！★
http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1021356676/

6 ：前スレのご案内：03/05/08 17:05 ID:Ga+xUjao

前スレの紹介が抜けておりました。
重ね重ねご迷惑をおかけして申し訳ございません。

「■◆ ガンの総合情報交換 ◆■」
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1039446100/

　

7 ：853：03/05/08 18:06 ID:0LwD/3Ww

>>1タソ
39＆乙でした。

8 ：♪MILK♪ ◆y7wTUFMey6 ：03/05/10 11:41 ID:HQApKgKp

新スレおつかれさまです。≦(._.)≧ ペコ

9 ：病弱名無しさん：03/05/10 23:00 ID:l8/lQS2O

新スレ乙かれさまです。

10 ：病弱名無しさん：03/05/10 23:16 ID:l8/lQS2O

父が末期の胃癌です。すでにリンパ腺に転移しており治療ができず
一時退院しています。病状が悪化して満足に起き上がれなく痛みも
あるようですが再入院を拒否します。本人は癌だと知っていますが
治療不能と告知していません。
抗癌剤の副作用恐れて再入院を拒むのか、あるいはもう駄目と悟って
自宅で息を引き取る事を望んでいるのか、
本人の意見も尊重したいですが家族としては、やはり強制入院させた
ほうがいいのかな

11 ：病弱名無しさん：03/05/11 01:10 ID:Ftfbl+/+

>>10
自宅で過ごすにしても、痛みなどの症状のコントロールは必要ですよね。
病院に行くこと自体を拒否してるのでなければ、主治医の先生に
在宅ケアについて相談されてみるといいかも知れません。

12 ：蛇威守猛火亜 ◆GcqpzyD4EU ：03/05/11 23:50 ID:XfEZFtuh

　∧？？∧
蛇　´∀｀)y-~~ 喫煙は乳がんの予防になるんだよ

世界12カ国から招集した29名の専門家からなる国際がん研究機関
(IARC)のワーキンググループは、たばこの煙と人の発がん性との
関連性に関する文献レビューに基づいた再評価を行い、これまで
の知見以上にたばこの煙の有害性が大きいと発表しました。以下
に、喫煙者と非喫煙者の受動喫煙におけるIARCの発表の概要を示
します。
乳がん、子宮内膜がん螺旋、前立腺がんについては、喫煙との
関連性がない。
tt://pwww.kcn.ne.jp/~azuma/news/2002/July2002/020708.htm

喫煙が、乳がんになりやすい遺伝子変異を持った女性の発がんを防ぐ
ことが、世界保健機関（WHO）の国際がん研究所などが参加した研究
でわかったということです。
このほど発行されたアメリカの国立ガン研究所の雑誌によりますと、
女性は250人に1人の割で、遺伝子BRCA1、2の変異を持っていて、そ
の女性の8割が70歳までに乳がんになる。ところが、変異があっても
乳がんにならない女性の原因を探るため、アメリカとカナダの、変異
を持つ女性372人を調べたところ、喫煙本数に比例して乳がんになり
にくいことが判明したというわけです。
喫煙本数が1日20本、4年間吸い続けた女性は、非喫煙者に比べ乳がん
になる危険が35％少なく、それ以上の本数を喫煙した場合は54％減る
というのです。

13 ：病弱名無しさん：03/05/12 02:03 ID:9UgNjjII

父親が肝臓癌です。これから抗がん剤とインターフェロンの併用での治療をする予定です。
現状で考え付くBESTだと思ってるんですが、いかんせんほぼ末期らしので、前記の治療法後にどうするかで悩んでます。

やはりこれより先は病院で出来る事はなく、退院させらてしまうんですかね・・・

14 ：病弱名無しさん：03/05/12 02:33 ID:MZYd3ypk

前スレの>>584です。
>>1さん、スレ立ておつかれさまでした。
前スレが一度荒らされて1000行ってしまったので自治スレのほうで相談させていただいておりました。
自治スレのほうにも報告しておきます。

新スレになったので一応軽く現状をかかせていただきます。
私の彼女のお母様（以後お義母さまとさせていただきます）が卵巣がんです。3年前に発覚、1年前に再発、現在は背骨などに転移しているようで相当状態は悪いです。

痛み、腹部の圧迫感、呼吸の苦しさ、精神的なものなどにより夜眠ることができなくなってしまい、入院して今は睡眠薬や鎮痛剤などの力をかりてわずかですが眠れているようです。
昨日あたりからもう家に帰りたい、と訴えています。今はもう誰かの手をかりないと起き上がることができません。手を借りても起き上がれないかも・・・。
なので家に帰る、ということは誰かが付きっ切りで介護をしなければいけない、という状況になるかもしれません。もしかしたら私もいくかもしれません。
そこで介護用のベッドのレンタルなどを探しています。ネットで調べたところ業者は多数見つかりました。しかし、病気の場合って介護保険って使えるんでしょうか・・・。もう少し調べてみます。

また最近はご家族の方々がだんだん怪しげな商品に惹かれているようでちょっと厳しいです。
冷静にみれば効き目があるとは思えないようなものなのですが、そこになにか望みをかけている家族の方々を見ているととても否定することが出来ません・・・。
体に害があるようには見えないし、値段も馬鹿高いわけではないので今は私も反対していません。というか反対できません・・・。せめて高額のものを買わされることが無いように注意していこうと思っています。。

しかしこういった一見怪しい商品、悪い面ばかりではないというか、希望を持たせてくれるという意味があるな、と感じました。それがいいことなのか悪いことなのか私にはわかりません・・・。

15 ：病弱名無しさん：03/05/12 06:25 ID:I295zfib

>>11
ありがとうございます。今日緊急入院します。
後悔してばかり・・・

16 ：14：03/05/12 14:08 ID:MZYd3ypk

>>15
容態が急変しての緊急入院でしょうか？

家がいいのか病院がいいのか、私も悩んでいました。
あまりに眠れないということで入院しましたがもうそれも限界のようです。

私のお義母さまは逆に今日にも退院してきたいそうです。
もう入院していること自体がつらすぎて発狂してしまいそうだと訴えているようです。
ただ、介護用のベットがないことにはなんともならず、病院のほうで手配してもらえるのか今日聞いてみようとしているところです。

最後まで治ると信じて活動していくことがよいのか、残された時間のことを冷静に考え、穏やかにすごしていったほうがいいのか、まったくわかりません・・・。

17 ：病弱名無しさん：03/05/12 20:10 ID:VPcQ7U0M

>>16
容態が急変しました。リンパ腺に転移しているので　左肩から首筋にかけて
外から判別できるほど腫瘍が酷く、咳もでています。
昨日、鼻血をだし、尿にも血が混じっているようでした。
足がかなりむくんでいるので自力で起き上がる事も難しいです。
さすがに今朝は病院に行くことを承諾してくれました。
昨夜までは家に居ると言っていたのですが、

幸いタバコも酒も飲まないので睡眠薬も鎮痛剤も効きが良いようです。
もう家に戻れないかも、そばに居てあげれる時間は少なくなりますが
苦痛を少しでも和らげてあげたいです。

18 ：14：03/05/12 22:51 ID:MZYd3ypk

>>17
そうでしたか。
足のむくみ、つらいですよね。病院でハドマーをやってもらうとそのやってもらっているときは結構楽みたいです。
ただ、そのときはいいのですがすぐにまた元にもどってしまうんですよね。
なので最初、お医者さんはハドマーをかけることにあまり賛成していなかったようですがやっている間だけでも楽なら、ということでやってもらっていました。
睡眠薬や鎮痛剤が良くきいているのはよかったですね！眠れるってことはとっても大事なことですしね。

私のお義母さまは今日家に戻ってきました。夜も眠れないくらい苦しがっていたので入院していたのですがもう精神的に限界ということで戻ってきました。
しかし、一人では動けないお義母様を抱えて家族でいったいどうやって介護していくのか・・・。

お義母さまは家にかえってきてだいぶ気分が良いようです。精神的には家のほうが相当楽なのだと思います。
これからは訪問看護などを利用しながらやっていくようです。

サリドマイド、主治医のお医者さんのほうで用意してもらうことも可能なようでした。
しかし、サリドマイドが効いたという例がほとんどないということ、サリドマイドを飲んだ患者さんでそのままずっと眠ってしまい、寝たままいってしまうという例があったということからあまり進めていないようでした。
今後、サリドマイドを使ってみるかは現時点では不明です。

退院するにあたりお医者さまと話したところ、もってあと一ヶ月といわれてしまったそうです。
とりあえず親戚の方に進められたサプリを試してみるそうです。
つらい一日になってしまいました・・・。

19 ：病弱名無しさん：03/05/12 23:39 ID:yv7GSbFb

先日、父（５８）が健康診断の結果　肺に白い影が見えるとの事で
再検査となりました、本日再検査をしまして（健康診断から一ヶ月経過）
CT等で検査して結果は来週以降になるらしいのですが
癌の可能性はやはり高いのでしょうか？
詳しい方いらっしゃいましたら教えてください。
ちなみに父は二ヶ月ほど前から軽い咳が時々出ています

20 ：病弱名無しさん：03/05/12 23:55 ID:JWiJvrZt

>>14さん、前スレでお世話になった母が卵巣がんの者です。
今日母が再入院しました。
今回の入院（大部屋）→借退院後、次は個室だったらどうしようかと思ってます。。

最後のほうとかは、腹水抜いてその水ろ過してまた体内に戻すようなことをするらしいよ。
（でないと栄養分が全部腹水になって出ちゃうから）

21 ：14：03/05/13 01:13 ID:5oV4raCG

>>20
再入院ですか、抗がん剤治療でしょうか？
私のほうは逆に退院です、素直に喜べる退院ではありませんが・・・。

腹水は結局抜かずじまいでした。肺の水は抜いたのですが・・・。
腹水はもう抜ける状態ではなかったようです。検査も拒んでいましたのでどうなのかわかりませんでしたが・・・。
お医者さんに聞いたところ、最近は抜いた腹水を戻すことはあまりしない、といわれました。理由はよくわかりませんが・・・。

22 ：病弱名無しさん：03/05/13 02:25 ID:9rKQFLMj

>>19
常識的に考えて影があるということは「何か」があります。
しかしあなたの描きこみだけでそれが何かわかるわけがない。
まずちょっと落ち着いてください。

　 ∧＿∧　　
　（　´∀｀）　お茶ﾄﾞｿﾞｰ
　（　つ旦O
　｜｜　|
　（_＿）＿）

来週になればＣＴ検査結果が出るわけでしょう？
そのとき主治医から病名について詳しい説明があると思います。
現時点ではここであれこれ聞くより基礎的な知識をたくわえるべきだと思います。
「主治医からあれこれ説明されたけどショックで何が何だかわからなかった」
なんていうことのないように。
多分すでに肺がんでぐぐっていらっしゃるとは思いますが、それを元に
主治医に尋ねたいことを整理しておくといいと思いますよ。

23 ：病弱名無しさん：03/05/13 14:23 ID:hlNSWFB7

義父が末期の食道ガンで本人もそれを知っており、最近「安楽死」や「自殺」
などを真剣に考えているようです。
安楽死を合法化しているオランダに行って安楽死したい意向のようで、
本当に今週末からオランダに行き、病院に行って詳しいことを尋ねてみる
そうです。
日本人がオランダに行って、末期ガンだからといって安楽死なんてできない
ですよね。

24 ：病弱名無しさん：03/05/13 14:37 ID:0kzKY0YT

母が胃がんで５年前に４分の３の胃を取りました。
今のところ１年に１回の検査を受けて問題ないと
言ってるのですが、度々下痢でトイレからでてこなかったり、
吐いたり、熱が出たりして最近も救急車で運ばれました。
金銭的に余裕がなく、人間ドックどころか精密検査も
できない状態らしく心配です。
胃を４分の３取ると色々な症状がでるのでしょうか？

25 ：病弱名無しさん：03/05/13 19:15 ID:Mu3tbIvq

今さっき、病室に『本人以外の家族の方』ということで
呼ばれてきました・・・。
胃ガンだそうで。
しかも、早期ではないと言われ、肝臓にも影があるから
転移している可能性もあるとのこと。
なにぶん高齢なので手術に耐えられるかもわからないのですが
長い間確執があって、最近やっと和解したばかりだから
まだまだ別れたくはないです。
どれくらいもつのか心配でなりません。
とりあえず医者が“余命○○です”と言わない限りはしばらく
もつのでしょうか？

26 ：病弱名無しさん：03/05/13 19:28 ID:qEVCGCsF

>>25
心中お察しします

先月すい臓癌で祖母が亡くなったのですが
9月の終わりに癌と診断されて途中、何度か対症療法的な簡単な手術を行って
最終的には半年くらい一緒に過ごす事ができました

祖母の例ですと亡くなる2週間くらい前までは
痛み止め等の薬を飲む以外は普通に入院生活ができる状態で
（自宅で生活することもできたようですが、本人が希望しなかったので
年末年始の非常に短い時間帰宅しただけでした）
亡くなる数日前までは、短時間ならば会話も可能な状態でした
まだまだ時間は残されていると思うので
できるだけ傍に居てあげてください

27 ：20：03/05/13 22:22 ID:DBOoMtP2

>>21
正直もう腎臓やられてるので、抗がん剤できないんじゃないかと思うんですよね・・・。
（詳しくは知らないが、腎臓が通常の1/3しか機能してないらしい）
何をやるつもりなんだろう？　透析かな？
父には主治医から報告がいってるはずなのですが・・・。
自分は家族と同居してないので、まだ詳しくは聞いていません。

28 ：病弱名無しさん：03/05/13 22:58 ID:y541QcgX

自分に一番お世話してくれた先輩が今癌で苦しんでいる。

舌癌→リンパ→腰＋肺に来ているようだ。
ガンセンターで検査したら「うちではもう見れないから元の病院に戻って」と
言われたそうだ。

何とかしてあげたい、つか、もうどうにもならないのか？？
まだ30で奥さんのお腹には子供がいるそうな・・・・

もう泣きたくなる。

幸せって何なんだろう。

29 ：病弱名無しさん：03/05/14 08:46 ID:akaK+fVa

>>26
レスありがとうございます
昨日から泣きっぱなしでしたが
今日入院ですし、本人に告知もしていないので
これから頑張ってきます
せっかくまだ幾らかは時間が残っているので
26さんもきっと大変だったのでしょうね
励みになりました

30 ：14：03/05/15 02:43 ID:lZ+g1ffn

>>27
そうでしたか、私のお義母さんは肝臓などがとても元気なのでそういう面では抗がん剤治療をまだやる余地はあるのですがもうご本人が希望していません・・・。
今は家でサプリを飲んでいます。最後の望み、とかいって・・・。

また病気に伴う家族間の人間関係などの悩みなど、ガンスレからはスレ違いになってしまうことを相談させていただくために人生相談板にスレを立てさせていただきました。

こちらのスレでは引き続きガンに関する情報を交換していければ、と思っております。

今はフコダインというのを飲んでいます。どなたか飲んでいる方、いらっしゃいますか？
しかしこれ、高いです。一升瓶で5万くらい、しかもそれが3、4日でなくなっちゃうそうです・・・。
あと一日に飲まなければいけない量が多くて大変そうです。もっと圧縮して作れないものなのでしょうか・・・。

31 ：病弱名無しさん：03/05/15 22:53 ID:GxuSgRNG

うちの場合、海藻抽出系の有名サプリメントは効果なかったです。
高いばっかでした。
こんなことなら無理してサリドマイドと養子免疫療法を受けさせてあげればよかった．．．
みんなも後悔しないようにね。

32 ：20：03/05/15 22:58 ID:dsb+gaOF

>>30
そうなんだ。じゃあうちと逆ですね。
うちはすごく頑張っちゃって、まだ抗がん剤やりたい、まだ生きたいって言ってる。
それがすごく辛い。

33 ：病弱名無しさん：03/05/16 14:17 ID:bOIfWX7E

33才の従姉から、乳がんの知らせが届きました。
子供と一緒にお風呂に入っていて、偶然しこりを見つけて、
検査したら悪性だったそうです。
ガンのことはよくわからないのですが、深度（？）は1～２というやつで。
腫瘍の大きさは1.3センチだそうです。
病院によって治療方針もいろいろあるようで、
とりあえずかかりつけの医者と提携してる病院で今月末にもう１度検査をしてもらい、
その結果次第で来月初旬に手術予定とのことですが、
検査までしばらくあるので、他の病院にも行ってみるとのことです。
姉のような存在の人の急なできごとで、本人は落ち着いているけれど、
なんと言ってあげればいいのか、なにをしてあげればいいのか、
自分がパニックになりそうです。
でも、今は昔より医療もも進歩してるし、まわりこそ落ち着いて力になってあげないと
いけないよね・・・
これからいろいろネットで調べてみます。

34 ：病弱名無しさん：03/05/17 21:36 ID:DbPRBGMl

父が胃癌のまっきでした、本人には胃潰瘍とうそをついていますが、
今言ったほうがいいのか言わないほうがいいのか迷ってます。
どっちがいいんでしょうか・・・

35 ：20：03/05/19 00:26 ID:I0jq6Zan

もし今後、延命のために抗がん剤治療をやるならば、
黙っていてもばれます（毛が抜けるから）。
それを本人に「がんじゃない」といえるならば隠しとおしてもよいが
現実的には不可能です。
うまーく余命を伝えるのは、人生の中でくぐらなければならないイベントの中では最大級です。。
どういう風に話すべきか、主治医の先生に相談してみてはいかがでしょうか。

36 ：20：03/05/19 00:39 ID:I0jq6Zan

すみません。自分の体験を振り返って、私からのアドバイスです。

・抗がん剤が出来るのならば、余命は知らせずに、癌であることを、できるだけショックの少ない方法で告知したほうがよい
→治療の時にどうせばれるし、ばれたときに隠していると末期だと悟られてもっと面倒だから

・抗がん剤が出来ないくらいひどいのであれば、隠しとおしたほうがよい
→髪の毛が抜けなければ、癌であることを悟られずに済むかもしれない

・抗がん剤をやって効果が薄くなってきたときは、余命の告知は主治医にまかせる
→経験上、残された日数を、うまく伝えてくれると思う
→家族にはもっと残酷な告知がされると思うが、本人にはやんわりと伝わっているので
　家族が悲観すると本人にも伝わる。その頃には本人にも覚悟が出来ているはず

大変だと思いますけど、頑張ってください。
辛いだろうけど、日本人の3人に一人が癌で死ぬ。
その家族はみんなこの道を通らなければならない宿命です。
1/3の確率の不幸が当たったといえばそうなのだけど、悲しいけどある意味普通の出来事なのです。
そう割り切って進みましょう。そうでないとやってられなくなるから。

37 ：病弱名無しさん：03/05/19 01:59 ID:7A1qPsPJ

そうですか、どうもありがとうございました。

38 ：病弱名無しさん：03/05/20 02:12 ID:7yRQQSAG

19歳の人が「体に腫瘍がある。あと数ヶ月で死ぬかもしれん」と言いつつ、病院にも通わず元気に仕事してるけど、こんな事ってありえるんですか？みんなありえないとは言ってますけど、真相が知りたくて・・

39 ：病弱名無しさん：03/05/20 05:03 ID:kCxwyb8l

昨日、母が肺がんだという事がわかりました。
少し前から咳きをしていましたが、すすめてもなかなか病院にいかず、
結核かな、なんて冗談はいってましたがまさかこんな事になるとは。
昨日の夜、実家の父から電話があって以来、頭が真っ白、時々
発作みたいに涙が出たりしていますが、まだ信じられない…。
うちはガンの家系じゃないので、と思っていたのに。
転移はないそうですが、かなり両方の肺で進行していて、手術は無理なので
抗癌剤を使っていくとのこと。余命は一年とも、三年ともわからないと。
母は66才、今までほとんど病気もせず元気できたのに…。
明日、いや今日、父と一緒に病院にいき、母に告知をせねばなりません。
私は本当の事を話すつもりですが、その時母がどんなにショックを
受けるかと思うと、心が乱れて、泣いてもしょうがないのにぼろぼろ
涙がでてきます。
しっかりしないと…。

40 ：病弱名無しさん：03/05/20 11:06 ID:RkPxNeOT

>>39
ショックをお察しします。

これからの毎日をどうか大切にしていって下さい。
治療法も進んでいっているようですよ。

癌掲示板にもいかれてはどうでしょうか。
httpｓ://www.gankeijiban.com/

41 ：病弱名無しさん：03/05/21 02:13 ID:x5byW0XX

64歳の母が、乳がん摘出手術を昨年したのですが、
骨に転移してると、先週知らされました。

完治しなくとも、ガンとうまく共存療法をとれないかと思います。
アガリクスとか、効くのでしょうか・・？

今週、私も病院に一緒にいって、医師の話を聞いてきます。

42 ：山崎渉：03/05/22 01:56 ID:N/8j9IBb

━―━―━―━―━―━―━―━―━[JR山崎駅（＾＾）]━―━―━―━―━―━―━―━―━―

43 ：14：03/05/22 22:48 ID:7VYFObVO

19日、義母が亡くなりました。
今までいろいろはげましてくれたみなさま、ほんとうにありがとうございました。

色々な治療法など試してみたりしましたがそのかいなくいってしまいました。
今は心の整理がついていない、というか実感があったりなかったり、落ち着かない状態です。

44 ：14：03/05/23 02:36 ID:ZXgavxlg

>>41
お辛いでしょうが落ち着いてお医者さんとお話をして治療方針などの説明をなるだけ良く聞いてきてください。
細かくメモをとるようにするとよいかもしれません。すべてお医者さんにおまかせします、というのはあまりよくないように思います。
なにも遠慮することはないのだから、命がかかっているのだから。
自分でもネットなどをつかいなるだけ情報をあつめてみてはどうでしょう。
ここに書き込みなどすればわかることもあるかもしれません、私も出来る限り調べ物などはお手伝いさせていただきます。

アガリスク、メシマコブ、などなど、免疫力があがることはあがるがそれがガンにどれくらい効果があるかといわれると・・・、って感じのことをお医者さんにいわれました。
そのお医者さんは自分でも飲んでいるそうで、こちらがこういう健康食品などとってみるのはどうでしょう？と相談したところ、「いいよいいよ、悪いことはないから飲みなさいよ」っていってくれたのを思い出しました。

そのほか試したのはAHCC、フコイダン、カスピ海ヨーグルト＆死菌のヨーグルト・・・。
試そうとしてお医者さんに相談したのが活性化自己リンパ球免疫療法、サリドマイド、サメ軟骨サプリ、などです。

自己リンパ球療法とサリドマイドについては卵巣ガンに効いたという症例が無いとのことで進められませんでした。他のガンについてはわかりません。
サメ軟骨は肝臓に負担をかけるかも、という情報を私がネット上で得たことを伝えたらご家族が使用しないというふうにきめたようでした。

フコイダンなどは聞いたのかどうかよくわかりませんでした。しかしとにかく高いし飲む量も多いのでご本人は毎回飲むのが辛そうでした。
ヨーグルトはけっこうよかったですよ。直接ガンにきいたのかどうかは良くわかりませんでしたが飲み始めてから体調はよかったようです。
特にお通じには抜群の効果があったので。

45 ：853：03/05/23 04:00 ID:83+FIhjl

>>43さん
義母さまのご冥福を心よりお祈りいたします。
あんなに頑張っていたのに…。とても残念です。

今は色々雑多な事が有って気が張っていると思いますが
雑事が終わった頃に疲れが一気に出ると思われます。
ご自愛なさると同時に彼女の事もどうぞお大事になさって下さい。
彼女の体の治療も本格的に取り掛かってくださいね。

今後とも彼女と力を合わせて明るい家庭を築ける事を
お祈りいたします。
きっと義母様が見守って下さいますよ。頑張って！

46 ：41：03/05/23 15:15 ID:+RV7Am8E

>>44様
ご自身もお義母様を亡くされたばかりで大変な時に、
暖かいコメントをいただきまして、ありがとうございます。
思わず涙がでそうです。

今日病院にいってきて、お医者様の話を聞いてきました。
母は、ステージⅡｂだったのですが、
肋骨と背骨に転移があるそうです。（肺にはまだ無いようです）

薬の内容は控えをもらったのですが、ユーエフティE顆粒、マーズレンS顆粒
エンドキサンP錠、アリミデックス錠でした。
転移の初期段階なので、しばらくは様子見になりそうです。

アドバイスもとても参考になります。
早速ヨーグルトを奨めてみようかと思います。
本当にありがとうございました。

47 ：病弱名無しさん：03/05/23 22:44 ID:azmQKIVU

夫がスキルス胃癌で2月に胃を全摘しました。
その後､長野のホスピスに入っていたのですが
転移が凄まじく、夫も私も心身供に疲れ果ててしまいました。
幸い私たちの間には子供がいません。
明日、朝2人で逝くことにしました。
このスレッドは昨日深夜偶然見つけました。
みさなん、それぞれ頑張っていらっしゃる様で申し訳ないのですが
私たちはもう駄目です。
私たちは私たちなりに闘ったのですが・・・
もう終わりにします。
さようなら。

48 ：病弱名無しさん：03/05/23 22:51 ID:hXPYSEre

ガンっていったいなんなんだ？
患者をそして家族を苦しめる。
患者が死ねばガンも死ぬ・・・
ガン細胞よ。もっと利口になってくれ。

49 ：病弱名無しさん：03/05/24 01:21 ID:4AQavild

ガンの特効薬、今世紀中にはできるかな？

50 ：ちゃど：03/05/24 01:35 ID:F+uOLffS

板違いだったら削除して下さい。先日彼女が子宮がんと告知され一部駆除手術をうけました、それから二週間後ガンの進行が進んでるとの理由で再手術になり子宮全摘出になるそうです。摘出すれば治るよね。治るよね、治せよ。頼む治って

51 ：14：03/05/24 02:10 ID:xuax6poK

>>46
いえいえ、私もこのスレを始め、色々なところで助けてもらってきたのでせめてものお返しにと思いまして。
長い戦いになると思いますがしっかり乗り切っていきましょうね！
大事な人の命がかかっているのだから何にも遠慮することはないですよ！特にお医者さんとはなるだけ色々お話して信頼関係を築けるようにがんばってください！

>>47
ここはあまり人の多いスレではないと思いますのでもしよかったら人生相談板などで書き込みされてみてはいかがですか？
ネットという匿名の場は心の内を吐き出すのには良い場所になることもあると思いますよ！
終わりにはいつでもできます。あせることはないじゃないですか！

>>50
大丈夫ですよ！きっと良くなります。ご本人、辛いでしょうから傍で支えてあげてくださいね！
ガンが見つかった場所、ステージなどごとに転移の可能性がどれくらいか、生存率がどれくらいかというデータがあるはずです。お医者さんにたずねることも出来るはずです。
漠然と怖がっているよりも正確な情報を集めてみてはいかがですか？私ならそうします。

52 ：病弱名無しさん：03/05/24 02:48 ID:K5I/4UPq

癌ってどの位の速度で体を蝕むのですか？
この間、癌を取ったのに新たな癌が育ってるかも
しれないらしいのです。
転移してても1年位は生きられるものかな？
そしたら好きな事沢山して人生終わろう…。
余命が告げられたら治療しても、しなくても同じだよね。

携帯からなので書き殴りみたいになってｽﾏｿ。

53 ：41：03/05/24 03:27 ID:WxhR+BDy

>>51
>特にお医者さんとはなるだけ色々お話して信頼関係を築けるようにがんばってください！
目からウロコです。信頼関係って、やはり大事ですよね！
お医者様と真剣に話すのって、大きな病気などしたことがない私にとっては
もしかしたらはじめてかも・・。

すごく落ち込んでいたのが、今日病院いって詳しく話しを聞いて、
漠然とした不安からは開放されました。
病は気からというし、母とシティホテルのレディースプランにでも
泊まりにいこうかと計画してます！

>>52
ガンを完全にはなくせなくても、成長さえ止めることができれば
巧く共存できるケースもあるようですよ。
余命３カ月とかいわれても、その後何年もがんばっている方もいるようです。
最後まであきらめずにがんばりましょう！

54 ：病弱名無しさん：03/05/24 05:28 ID:VgY4CqCZ

>>49
あと100年近くあればずいぶん医療は進むと思うけど……気になるなら自分でもどうぞ。
http://www.geocities.co.jp/Technopolis-Mars/3969/index2.html

55 ：病弱名無しさん：03/05/24 11:43 ID:M4FsVX+g

>>53
＞余命３カ月とかいわれても、その後何年もがんばっている方もいるようです。

お願いです！　その事について、もう少し詳しく教えて下さい！

56 ：41：03/05/24 14:52 ID:mqkZ0ckg

>>55
数年前、テレビ（夜の報道系番組？）で、がんを完全に殺すのではなく、
患者の体力にも配慮しながらがんと共存する治療法が紹介されてました。
その方面で権威の先生なども登場していたのですが、うろ覚えで申し訳無いです。

あと、アガリクスとかいろいろ資料を取り寄せていますが、
末期がん患者が延命しているケースもあるとは紹介されていますが・・。

つきなみなことしか言えなくてもどかしいんですが、
まずはお医者さんの話を聞いて、セカンドオピニオンなども場合によっては必要では。
私もお医者さんの話を聞いて少し落ち着きました。
母も再発してますが、昨日も80歳まで生きたいとかいってますし
（おいおい、あと15年かよ・・　妙に母が明るいのが救いです）、
最後まであきらめずにがんばりたいと思います。

一緒にがんばりましょう！　お役に立てなくてごめんなさい。

57 ：52：03/05/24 20:14 ID:YzLjn3g/

癌と共存するなんて考えた事もありませんでした。
とりあえず気力を失わない様に生きていこうと思いました。
ありがとうございました☆

58 ：病弱名無しさん：03/05/24 21:31 ID:v76Gu43p

4年前できたホクロがだんだん大きくなってる気がします。
これってメラノーマですか？

59 ：病弱名無しさん：03/05/25 01:23 ID:PcAm7AR9

父方の祖母が乳がんで、当時の治療として若い内に切除した人なんですが
何と言うか、体型が似てしまった私の右胸の様子も
ちょっとおかしくなってきました。

しこりらしい感触はないんですが、右ワキのリンパ腺がつっているような感覚が
連日続いています。確かに今月の月経は現在進行中ですが
その時期と無関係に痛むようになっています。

気休めで乳製品を控えてみたりしてるんですが（それは乳腺･･･）
30代で出産経験はなしです。

診察を受ける場合は、婦人科でいいんでしょうか？

60 ：病弱名無しさん：03/05/25 01:33 ID:PcAm7AR9

59ですが、あわてて失礼しました
別スレに移動します。

61 ：病弱名無しさん：03/05/25 06:54 ID:mUgtuo1R

http://www.meditec-corp.com/（メンテナンス中）
メディテック株式会社（医療機器の販売会社）
http://www.mhlw.go.jp/houdou/2003/03/h0328-4.html
メディテック社の放射線治療装置（サイバーナイフ）
に対する回収等命令について　　　平成１５年３月２８日

悪性の脳腫瘍の治療に効果があるとして、７年前に放射線治療装置
の承認を受けましたが、国内で実際に販売された装置は、大部分が
承認された物と異なる部品を使った無許可の製品でした。
この装置を巡っては、厚生労働省の調査でＸ線の出力が異常に
増えるなど、合わせて２００件の故障が起きている事がわかりました。
このため、厚生労働省はメディテックに対して、国内の９つの病院に
収められている、この装置をすべて回収するよう命令を出しました。
メディテックが、この装置を悪性の脳腫瘍以外にも効果があるとして
販売していた事が関係者の証言で明らかになり、厚生省は会社に
処分を検討している。 03/03/29

62 ：853：03/05/25 10:02 ID:m+cui88Z

>>56さん
それって「癌の休眠療法」じゃないかな？

63 ：56：03/05/25 21:59 ID:E0KiBW92

>>62
そうかも知れないですが、なんせ、うろ覚えなもので・・。
確かワールドビジネスサテライトあたりで紹介されていたのですが。
その権威の先生とか調べたいと思っています。

64 ：病弱名無しさん：03/05/26 02:33 ID:z31TGXkC

>>12
まじでか。
俺のヘビースモーカーのおかん､乳にしこりがあるから今日検査に行くって言ってたんだよなぁ

何も無い事を祈ろう

65 ：病弱名無しさん：03/05/26 02:48 ID:MOnqyOgh

母が大腸癌になりました
１週間前に手術したのですが
その後の検査で、悪性の腫瘍が見つかったらしい

レーザー治療を受けたいと言っていた

父も半年前から咳をよくしているのですが、
癌かと思うと夜も眠れません

66 ：help me：03/05/26 14:28 ID:Yh4kqfol

今月の一日に近くの総合病院で肺がんの告知を受けました。３８歳と２ヶ月です。
ＣＴとかＭＲＩとか造影検査とか肺の内視鏡とかして９日に検査の結果が出ました。
肺に６センチの癌と副腎に転移した癌が４センチだそうです。
家から車で２時間半かかるガンセンターを紹介してもらい１２日に行きました。
先生は「手術じゃなく入院して薬で治療しましょう」とのことでした。
それから２週間がたちますがベッドが空かず、まだ入院できません。
先週末電話で聞いたところ「今週頭には...」って言ったのにまだ連絡も来ない。
何も治療してもらえないなんて...みなさんこんなに待たされるんですか？
首の付け根に３つ小豆大のシコリがあるのに先日気がつきました。
肺の小細胞ガンは一月で倍の数になるって聞きました。
もう手遅れなんじゃないか？もう死ぬのかな？
苦しくて、もどかしくて勝手に涙が出る。

67 ：病弱名無しさん：03/05/26 16:06 ID:1+p+loic

どうしよう…
自分乳ガンかも…
恐くて医者に行けないよ

68 ：64：03/05/26 17:46 ID:qbE30x5T

>>67
行った方がいい
家のおかんは手術をするそうだ。詳しい検査結果は来週という話だけど

手遅れになるより全然良い。行こうよ

69 ：病弱名無しさん：03/05/26 17:55 ID:HRWmEOl2

>>67
待ってても好転する事は無いので
行くならば早めに行った方が良いですよ

70 ：病弱名無しさん：03/05/26 21:11 ID:SBK5wUZn

>>67
さっさと行ってこーい！！
私はすぐ行って検査したらヤバそうだったんで生検したら
やっぱガンだったよ。
結果出て２日後に手術してばっちり取りきって放射線もやったんで
９割完治だそうな。乳も全部取らずにすんだし。

こないだ偶然知り合った人も乳がんで手術してからもう２０年になるって。
早ければ早いほど治るから。だから怖がらずに行ってきなさーい！

71 ：67：03/05/26 21:15 ID:1+p+loic

>68さん 69さん
有難うございます。
しこりみたいなものはないのですが、つってる感じがするんですよね。
何でもないと良いのですが…
恐いけど行ってみます。

72 ：67：03/05/26 21:27 ID:B1uhm9UE

70さんも有難うございます。
レスを読んだらちょっと勇気が出ました！
ここは優しい人が多いですね！嬉しかったです。

73 ：子：03/05/26 22:11 ID:JXxG6x2T

親父が大腸ガンなんですが、、、。
一応一度切ったところ再発したので、
アガリクス茸発酵菌糸体抽出エキス
なんての飲んでます。腫瘍マーカーは激減しました。
どんなもんですかね？

74 ：病弱名無しさん：03/05/26 22:14 ID:XEatuq/N

>>73
それはよかったですね。
でもそれ以外に腫瘍マーカーが激減する理由があったのかもしれませんよ。
どんな抗ガン剤を投与されていますか。

75 ：病弱名無しさん：03/05/26 22:22 ID:SamPj9LW

>>66
２週間も待たされるとは、ひどいですね。薬の処方もなし？
こうしてる間にも無事入院できてればいいのですが。
がんばって！

76 ：病弱名無しさん：03/05/26 23:15 ID:hgIsaEOo

>67
おお！同士よ！
私は水曜日に乳腺外科に突撃かけます。
気分は田中邦衛さん（若い頃）
「やってやろうじゃねぇかぁ！！」

>70
自分へのﾚｽじゃない事はわかっていても奮起します。
男前風味で行ってきます！　(｀･ω･´)

77 ：67：03/05/27 12:58 ID:LB9df9gF

>76
面白い方ですね～
不安で暗くなってたんですが、元気が出ましたよ！
お互い何でもないと良いですね。

78 ：子：03/05/27 18:13 ID:EQYf/zjO

特に抗がん剤とかは投与してないんですよ。
切ったから大丈夫みたいな見解でして。
まぁ、結果オーライですけど。

79 ：病弱名無しさん：03/05/27 19:10 ID:SMBPZSBh

>>28
そうですか。
ちゃんと切れていたから下がったんでしょうね。
とりあえず良い結果になってよかったですね。

80 ：子：03/05/28 11:21 ID:r6e7m/a0

実のところ、癌から、癌を抑制する物質が出ているらしいです。
知り合いの医者が癌なんですが、切らないので理由を聞いてみたところ、
大きな癌をとると、そこから出ていて癌を抑制する物質がなくなり、
小さな癌が成長をはじめる。一般的には転移とされているが、
実は転移ではなくて、もともとある小さな癌が大きな癌を切ることにより
成長してしまうんだそうです。
これは言ってはいけないといわれました。医者の間では常識に近いらしいですが、

アガリクス茸発酵菌糸体抽出エキス　は、飲んで良いということです。
発酵させたものが良いといわれました。

81 ：癌休眠療法1/2：03/05/28 16:32 ID:UH4bNAMP

>63
出典：治療　2001.8　　金沢大学　癌研究所腫瘍外科　高橋　豊
２０世紀はが遺伝子の病気であることが解明された世紀でした。人体の
正常細胞は精子と卵子が受精した後、何回も分裂を繰り返し６０兆個に
達した時期に一部の細胞を除き増殖が止まります。すなわち“眠っている”
状態になります。この増殖を調節しているのがシグナル伝達系、アポトーシス、テロメアなどです。結局癌とは、数回の遺伝子異常により、こういった
機構に破綻を来たし、再び増殖を開始した、いわば“目を覚ました”状態と
言えます。

82 ：癌休眠療法2/2：03/05/28 16:35 ID:UH4bNAMP

さらに血管新生能や浸潤能を獲得し、より悪性度が高くなって致死的な
転移を伴って行き、“暴れている”いるのです。これが癌の本質なら、
本質的な治療とは、“目を覚まして暴れている”細胞を殺すことではなく、“眠らせ”たり、“大人しい細胞に戻す”ことであるはずです。実際、
最近数多くの薬が開発され臨床応用されようとしているシグナル伝達系
阻害剤や血管新生阻害剤は、そう言った作用を持ち、縮小よりも長期間の
増殖抑制が主目的とされています。

改行がおかしくなってすまんです。
「癌休眠療法」でｸﾞｸﾞﾙともっと詳しくわかるかと思います。

83 ：山崎渉：03/05/28 16:42 ID:DOIZSGdy

　　　　∧＿∧
ﾋﾟｭ.ｰ　(　　＾＾）＜これからも僕を応援して下さいね（＾＾）。
　　＝〔~∪￣￣〕
　　＝ ◎――◎ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　山崎渉

84 ：病弱名無しさん：03/05/28 19:22 ID:3ju6ucHI

>実のところ、癌から、癌を抑制する物質が出ているらしいです。

その物質が発見された当時は大騒ぎだったが、臨床試験の結果は散々。

>大きな癌をとると、そこから出ていて癌を抑制する物質がなくなり、
>小さな癌が成長をはじめる。

・・・とは限らない。
そうなる可能性もあるだけ。
転移が見られなければ可能性は極めて低いし、
癌を放置すればするほど転移の可能性は上がる。
大きな癌の方が命を脅かしそうになったら
そんな悠長なことは言ってられない。

>実は転移ではなくて、もともとある小さな癌が大きな癌を切ることにより
>成長してしまうんだそうです。

そりゃ、ただの仮説。矛盾点も多いしな。
血管新生を防ぐだけの物質だから、
小さな癌も目に見える大きさくらいにはなるだろうよ。

>これは言ってはいけないといわれました。医者の間では常識に近いらしいですが、

陰謀説ってのは詭弁の特徴にあったな。
漏れみたいな素人が知ってる陰謀ってのもすごいな。

>アガリクス茸発酵菌糸体抽出エキス　は、飲んで良いということです。
>発酵させたものが良いといわれました。

なんだ業者か。
発酵させたものが良いって何を根拠に言ってるかな。

85 ：病弱名無しさん：03/05/29 00:46 ID:cPDLnjUO

ryon、ここには来ないで。

86 ：病弱名無しさん：03/05/29 01:28 ID:gps0TeGS

業者も来なくていい。
っつーか、ハイエナどもはどっか逝け！

87 ：病弱名無しさん：03/05/29 10:53 ID:QBhj3gIW

age

88 ：病弱名無しさん：03/05/29 11:20 ID:3fbgzQBB

やっぱしryonだ。
あんたの言葉で傷つく人がたくさんいるんだ。
もうほんとにうんざりだ。
ここには来ないでくれ。
以後放置。

89 ：病弱名無しさん：03/05/29 11:30 ID:A99JrlsX

まあまあ。
84さんの言っていることの方が医学的には正しいわけで。

血管新生や転移が気になる人にわかりやすいお医者さんのサイトを紹介しますから、
転移とかが気になる人はどうぞ読んで下さい。

血管新生を止めろ!
http://www.interq.or.jp/kyuushu/dgoto/angiogenesis.html

90 ：病弱名無しさん：03/05/29 23:51 ID:V6JRaflG

正しいか正しくないかを言っているのではなく
あの独特の言い回しが癇に障るわな。

91 ：病弱名無しさん：03/05/30 00:53 ID:KXrJoVFD

二月に乳癌の手術を受け、放射線治療をした後抗癌剤治療をしています。放射線治療までは楽勝だったのですが、抗癌剤は、肉体的にも精神的にも辛いですね。あと三回もやらなければならないなんて、しんどいです。
愚痴りたくなったので書き込みしました。

92 ：病弱名無しさん：03/05/30 01:29 ID:YbJMssBt

去年の7月妻を31歳で亡くしました。直腸からの肝転移による肝臓ガンでした。
前年に妊娠中の子供をあきらめて治療したんですけどね。
今は一人ぼっちです。でも頑張らなきゃね。
気になっている人は直ちに病院に行ってください！！
>>47
しっかり生きろバカヤロー！！

>>91
なかなか難しいでしょうが、息抜きしたいですね。
ずーっと気を張って頑張ってらっしゃるんですもんね。
こんなことしか言えなくてごめんなさい。

93 ：♪MILK♪ ◆y7wTUFMey6 ：03/05/30 07:53 ID:Dn4HfDLQ

子宮頚ガンと最近わかり、6月上旬に一回めのオペをします。
怖いです。まだ２０代なのに何で？とか色々思考はループ状態。
でも、前進あるのみ！と思い各種情報収集。体験記などを参考に
入院まで出来るだけ穏かに過ごしたいと思っています。
結婚したばりだったので、主人の落ち込みに、「ごめんね」と
思ってしまいます。

94 ：病弱名無しさん：03/05/30 11:56 ID:MHSE8QcT

去年１２月に切除して、抗癌剤治療中だったのに、
別の場所２箇所に再発したよ・・・。
こわいよ・・・。

95 ：病弱名無しさん：03/05/30 14:16 ID:5R3IR+f4

>91
愚痴が出るのは、生きる意思のある人だけです。
どうでもいいや。と思ってる人は愚痴も出ません。
愚痴だって生きる糧の１つです。全てを糧にするつもりで
いい意味で貪欲になって下さい。

96 ：病弱名無しさん：03/05/31 09:00 ID:mJje0FlK

皆さんの快癒とお幸せを祈っています。

97 ：63：03/06/01 23:33 ID:YIo6WJD8

>>81 82
ありがとうございます。
癌休眠療法については、いくつか資料が紹介されているようですね。
少しずつ勉強していきたいと思います。

しかし、勉強することが多くて、本当に大変です・・(~_~;)
みなさん、がんばりましょう！

98 ：しこり：03/06/02 23:45 ID:YXaUFrBx

乳腺の嚢胞内腫瘍があります。経過観察中。
おっぱいにゴルフボールが入っているような違和感と痛みで
鎮痛剤の助けを借りる毎日。
腫瘍が悪性かしたら間違いなく手術なのですが、今の状態もつらい・・・。
どうにかして～！

99 ：病弱名無しさん：03/06/03 22:40 ID:Rcy3q1Xt

98さんの後にこんな発言は失礼なのかもしれないですが・・・
乳がんにおける「しこり」の定義がわかりません。
遺伝的に(母、叔母がそうでした)かなりあやしいらしいので
一応毎日自分でチェックしてるんですが、
その日しこりかと思って不安になっていても
翌朝改めて調べたらどうも違う様な気がしてみたり。
(乳房って完全にフニャフニャな訳じゃないですもんねえ)
こういう人間は素直に病院で見てもらった方がいいのでしょうか。

ちなみに25才、独身です。

100 ：病弱名無しさん：03/06/03 22:42 ID:sWdPW9nf

コーヒーを飲みすぎると乳腺腫が出来ることもあるそうです。
それを知って一日１０杯以上飲んでたコーヒー減らしたら、
乳房にあったしこりがいつのまにかなくなっていました。

101 ：不安な名無しさん：03/06/04 02:54 ID:3RllTeqT

不安です。
6月1日午後5時位に眠り7時ころに起きたら
ベッドから起き上がったり横になったら腹筋の下あたりが
ズキズキする痛みに襲われ夜も少ししか寝れませんでした。
2日の朝にも痛みがとれず熱を測ったら37.2くらいあって
今もお腹が痛いです。
一回盲腸になってその時は薬で散らしたのですが
その再発なのでしょうか？
ガンの初期症状とか解らないし
早期発見は健康診断で解るような事を聞いたので
不安になったのでカキコしました。
これを見てアドバイスできる方いましたらお願いします。

102 ：病弱名無しさん：03/06/04 03:57 ID:uEh/iU5+

＞101
それ盲腸じゃないの・・・・？
前に散らしたとういことは切ってないんでしょ？
その微熱の具合といい盲腸だと思われ
どちらにしても病院ですぐ検査しなよ
盲腸ほっておくと危険らしいよ　まじで　悩む前に行動だと俺は思う

俺も右上腹部痛に2ヶ月悩まされ近くの開業医に見てもらったら
「胃潰瘍か十二指腸潰瘍の疑いがあるから検査しましょう」（この時点で癌を覚悟）
んで数日後「とても綺麗な胃をしてますね」だってさｗ
でも痛みが消えないから今度は大学病院で「大腸内視鏡検査」をした
カメラで自分の腸内を始めて見たよ（少し苦しい検査かもしれないが）
んで結果は問題なし　血液検査も脂肪肝以外問題無し
それから痛みが数日で消えたよ　
精神的に落ち込むと痛みは消えないね　脳が痛みを継続させるのだろうか？

103 ：病弱名無しさん：03/06/04 09:46 ID:o/dF9hWF

１，症状は便が細い。
（最近細くなったと言うより昔から細いような感じです。太くて親指くらい、
細ければ、小指くらい、その時その時でまちまちです）

２，時々便の中に黒い物がある。（その黒い物は粘膜質ではなく便と同じ物質
なかんじです。線っぽいときもあれば、丸い時もある）

３，時々激しい腹痛が起き、トイレに行ってもなかなか出ず、少しずつ固い便
が出始め、その固い便を出しきると下痢便が出て最後に出る便も無くなり粘膜
みたいなものだけ出て（その粘膜には見た感じでは血などは混じっていません。
うす茶色くらい）腹痛も治まる。

４，一日に大体３～５回くらい大便をする（食事をしたらすぐに行きたくなる。
その時の便は特に軟らかいわけでもなく普通くらい）

と言った症状がありとても気になります。
なにか良いアドバイスをお願いします。
２５歳男です。体重の減少はありません。
むしろ少し肥えたくらいです。
真剣に悩んでいます。

104 ：病弱名無しさん：03/06/04 12:37 ID:4ladlFnn

だから、そんな時間にカキコしてるくらいなら
とっとと医者に行きなさい。
ここで何を聞いても答えても、
実際の診察にまさるものはない。

105 ：病弱名無しさん：03/06/04 22:11 ID:xeM/jOi8

以前、従姉が乳がんに、という書き込みをした３３です。
かかりつけの病院と提携している病院で手術の予定ををいれてもらったものの、
込み合っていて相当時間が空いてしまうため、他の病院へも行ってみて､
結局後から行った病院で手術を受けたのですが・・・
胸を開けてみてから、ガンじゃなかったことがわかったというのです。
組織検査では、最初の病院では間違いなくガンだ、と言われ、
後の病院では、微妙なので少し切ってみてから様子を見ましょう、とのことでした。
で、切ってみたら良性で、念のため腫瘍部分だけは摘出したそうです。

最初の病院でそのまま手術を受けていたら、ごっそり乳房をとられていたかも、
と思うとぞっとする話です。
お医者様の対応などはよい印象で、信頼が置けそうと言っていたのですが・・・
こういうこともあるんですね。
ガンじゃなかったのはとにかくうれしいことでしたが、病院選びについて
いろいろ考えさせられました。
みなさんも、信頼の置けるよいお医者さんを探してください。

106 ：病弱名無しさん：03/06/04 22:13 ID:f08bubMa

アイドルのツルツル割れ目が見れるサイト発見(*´Д`)
コラだけどハァハァ・・・
http://plaza16.mbn.or.jp/~satchel/turuturu/

107 ：病弱名無しさん：03/06/05 00:57 ID:fpJ/ifmO

>>105
良性で良かったですね。
セカンドオピニオンってやっぱり必要なんだなぁ・・。

108 ：病弱名無しさん：03/06/05 02:49 ID:k69gU2vD

>105
良性腫瘍か悪性腫瘍かの判断は病理医によってもうそうですよ。

109 ：病弱名無しさん：03/06/05 08:13 ID:E+rveSU3

結構前から胃痛がある。食欲あり・体重減ってない
おへそのちょっと上がしくしく痛い・みぞおちも痛い

今日やっと大病院行く決心しますた。
血液検査で消化器系のがんってわかるんですか？？？

110 ：病弱名無しさん：03/06/06 00:28 ID:yq9xmtzf

>>109
採血したら腫瘍マーカーの値でどこの癌だかだいたい検討がつけられるよ｡
頑張ってください｡

111 ：病弱名無しさん：03/06/07 08:37 ID:epkaR0ZB

グダグダ言ってんじゃねーよ、バーカ！
それがテメェ等の寿命なんだよ！んな事も分からず
悪あがきしてんの見ると超ウゼぇ！
とっとと諦めて早く死にな！
新しい命がどんどん生まれてんのに邪魔なんだよ！
地球の人口の事考えたことあるか？
自分もしくは肉親の命の事しか頭にねぇんだろ？
んな奴はさっさと死ねばいいんだよ！
癌はそんな自己中なテメェ等の為にあるんだよ
そんな事にも気付かずに糞スレ立てて傷を舐め合うテメェ等は豚以下だ！
は・や・く・死・ね・！

112 ：病弱名無しさん：03/06/07 12:27 ID:oqwRiKv3

>>111
レベルの低い煽りだなぁ（藁

113 ：病弱名無しさん：03/06/07 18:10 ID:hl0UKOLT

>>111
じゃあ、あなたががんになって同じこと言われたらどう思いますか？

114 ：病弱名無しさん：03/06/07 19:54 ID:JWYrqQVX

>>113
こういうのは確信犯だから相手にしないことですよ。

115 ：病弱名無しさん：03/06/08 04:42 ID:sK8C/HIc

>>112
君の言う高レベルの煽りってどんなん？
癌に関係なくて悪いんだけど、今まで低レベルしか見たことないなぁ
それに煽りにレスするのも煽りだよ。

116 ：病弱名無しさん：03/06/08 04:58 ID:wykMjWE/

どーでもいいって、そんな話は。

117 ：病弱名無しさん：03/06/08 05:02 ID:zg6T6tnn

癌は淘汰されるべき者が発病するのです。

118 ：病弱名無しさん：03/06/08 09:49 ID:/KxUBNDe

最近生理がおかしいです。
今迄定期的に来てたのに、今月はなかなかこなくて、おかしいなあと思っていたら
やっと来たのですが大した量も出なくて、それが毎日続く状態です。
もうそろそろそんな状態が一週間になります、親から子宮ガンじゃないのー？って冗談交じりに仄めかされて
少し怖くなってしまいました。
検査、逝った方がいいかな…。

119 ：病弱名無しさん：03/06/08 10:35 ID:vr8ZCZLI

>>118
行った方がいいですよ。
子宮ガンだっけじゃなく、至急筋腫の疑いもありますから。

120 ：病弱名無しさん：03/06/08 11:19 ID:L8JudaSM

>117は厚生省の役人だろう。

121 ：病弱名無しさん：03/06/08 11:28 ID:V7Gf4ybx

一応、真面目な私的の独り言です。

１９９８年に、突発性難聴になったのですが、そのときの治療薬として、
「ホルモン剤」を大量に飲んだんですが、その後、体の数箇所に小さいシコリができたのですが、
一度だけ大学病院で見てもらったのですが、ほぼ良性だといわれ、それ以来通ってません。（時間が作れないため）

今、現在のシコリの具合ですが、その９８年のころと全く変わりはありません。
大きさも、個数も変わりないです。

近々、また病院へ行き、そのシコリを取ってもらおうと思ってます。

122 ：病弱名無しさん：03/06/08 12:36 ID:bjODDdJJ

よく腸の癌になったら症状として便が細くなるとありますが、細いっ
てどのくらいの事を言うのですか？？（ボールペンくらい？小指くらい？）

123 ：病弱名無しさん：03/06/08 16:19 ID:vr8ZCZLI

>>122
腸の閉塞度合により差があると思いますよ。
でも癌だとして「便が細いような気がする」と自覚できるようなら、
すでに早期ガンではないです。
気になるお方は躊躇せずに病院で検査を受けましょう。

124 ：病弱名無しさん：03/06/08 19:29 ID:Q675a0yh

>>122
大腸がんの場合、
まずは便の潜血検査からでしょうか。
出血や疼痛がないのであれば
少なくとも進行している状態ではないですし、
あったとしても大腸炎とかの場合も多いです。
とにかく、心配なら検査することですね。

125 ：病弱名無しさん：03/06/14 11:44 ID:Epy6ZMLM

親戚（32歳）が肺癌になりました。
　先日手術をした模様。
　進行具合とかがわからないのですが、聞くには「手術せずに取る方法もあるけど取りにくいところだったので手術をした」とのこと。
　年齢的に予後はどうなんでしょう？

126 ：病弱名無しさん：03/06/14 12:40 ID:wDuFATS4

４年くらい前の事なんですが、食後に右肋骨下に鋭い痛みがあり、それが３ヵ月くらい続きました。その後痛みは無くなったのですが１㎝くらいのしこりがある事に気がつきました。恐くて今までほったらかしてますが、しこりはまだあります。何の病気の疑いがありますか？

127 ：病弱名無しさん：03/06/14 15:01 ID:jPo9Rq8r

一週間くらい前から風邪じゃないのに咳が止まらない。
２，３日前から肩が右側だけ痛い・・・
まだ医者には行ってないけどすごく怖い。

128 ：病弱名無しさん：03/06/14 15:14 ID:EFJs7H70

＞125
それだけの情報では何とも言えません。
癌は腫瘍の大きさや転移の有無などで状態が細かく分類され、
それぞれでだいたいの予後も決まってきます。

129 ：病弱名無しさん：03/06/15 17:08 ID:rJrNtgxl

すいません。質問があります。
このところ体がだるく、いつも眠い状態で、ここ２年程ずっと微熱があり、
肋骨周辺が張る感じがするので、検査しようと思うのですが、
こういう場合は、癌検診をしてもらうのでしょうか？
それとも癌が原因とは限らないので人間ドックの方がいいんでしょうか？
とにかくきっちり全身に異常がないか確かめてもらうにはどうすれば
いいんですか？　よろしければアドバイスお願いします。

130 ：病弱名無しさん：03/06/15 22:19 ID:hMzIhmJl

今年で40になります。
両親は健在ですが母親の兄、姉が共に癌で亡くなっています。
ということは私と母は癌になる可能性大ですよね？
人間ドックに行こうと思うのですがちょっといやかなり不安です…。
誰か背中を押してください。

131 ：病弱名無しさん：03/06/16 20:27 ID:v/DYnJU/

>>130
日本人の2人に1人は癌になると言われてる時代だから、
別に他の人と可能性（確率？）は変わらないのでは？
だからこそ人間ドックに行っとくのはいいと思うけどね。

132 ：うぃうぃ：03/06/18 22:15 ID:IqId0QXh

どなたかアドバイスをお願いいたします。
父（７３歳）が食道癌手術の後、肺に転移が見つかり
「半年はもたない。」と家族に説明がありました。
ネットで色々な癌に関するページを読んでいると
癌の診断基準として、必ず「マーカー値」と言う言葉が出てくるのですが
血液検査で「マーカー値は出ていない」との事。
（余命半年以下なのにマーカー値が出ない）
そんな事ってありますか？

133 ：病弱名無しさん：03/06/18 23:00 ID:e5zFKS0V

>>132
あると思います。
腫瘍マーカーは最後まで上がらない人もいるとか。

134 ：病弱名無しさん：03/06/19 00:32 ID:u7AtKkLi

すいません。癌の検査をしてもらいたいんですけど
具体的にどうすればいいのかわかりません。
誰かアドバイスお願いします。

135 ：病弱名無しさん：03/06/19 15:49 ID:9+cmzA5J

うちの父親がガンらしいんです・・・
まだ５０歳なのに、ガンになったそうです。
バカな質問だけどガンって治らないんですか？

136 ：病弱名無しさん：03/06/19 15:58 ID:D+BSdMLB

>>135
がんにより、人によります。主治医の方によく話を聞いて、
ネットの多くのがん関連サイトを読んで下さい。

一般向けがん情報
http://www.ncc.go.jp/jp/

137 ：病弱名無しさん：03/06/19 16:06 ID:hiJB/y88

>127
単なる肺炎でも同じことが起こります。

138 ：病弱名無しさん：03/06/19 16:27 ID:zD3iZ+bh

母（５８歳）が乳がんです。
大きさは５センチ弱で第Ⅱ期の後期です。
抗がん剤の術前投与中で、手術をする予定。
が、最近父が切り取らずに治療する方法を
母に勧めていて、母もその方法にしようかと、心が傾いています。
アガリクスを使用して切り取らずに治療している医者
（ちゃんとした総合病院の医者）のところに
何度か足を運んだりしています。アガリクスに限らず、切り取らずに
治療する病院を探しているようです。

両親が切り取らずに治療する方法へ気持ちが傾いている理由
①職場で末期癌で現代医学ではどうしようもなかった人がアガリクスで、職場に
復帰するまで回復したのを間近で見て父親が東洋医学に傾倒しだしたこと
②乳房を切るというのは、手術が大変なことに加えて、心理的にかなり抵抗があること（両親とも）
③手術をしても再発している人がたくさんいることによる手術への不信感
④手術で患部をいじることによって、癌細胞が全身に飛び散ってしまうのではという不安
⑤抗がん剤治療でがんの塊が大分小さくなって強気になっていること。

命に関わることなので、一番確実な外科手術による方法で治療して
もらいたいのですが。癌の塊を残していたら、いつ転移するか分からな
いと思いますし、乳房？脇の下？のリンパ節まで転移しているみたいなので。

周辺のリンパ節にまで転移している状態で切り取らない治療をした場合
他の臓器への転移の危険性が外科手術による治療よりも高い気がするの
ですが、実際にはどうなのでしょうか？

また外科手術と切り取らない治療との比較をしている良い本でもあれば
教えていただければありがたいです。

139 ：138：03/06/20 03:00 ID:3X7+9SpF

レスがついていない…（´Д｀；）

140 ：うぃうぃ：03/06/20 09:53 ID:vKTMXu6F

>>133
ご回答ありがとうございます。
誤診であって欲しいと思っていたのですが、
病院のDrからも同じ答えをいただきました。
本人と共に前向きにがんばります。

141 ：病弱名無しさん：03/06/20 13:59 ID:oZDN+qER

>>138
そんな状態をアリクスで乗りきるのは自殺行為ですよ。

142 ：age：03/06/20 14:31 ID:PVS8Ve06

>>138 >>139
>大きさは５センチ弱で第Ⅱ期の後期です。
>抗がん剤の術前投与中で、手術をする予定。

まあ、標準的な治療方針です。特に問題はなさそう。

>アガリクスを使用して切り取らずに治療している医者
>（ちゃんとした総合病院の医者）のところに
>何度か足を運んだりしています。

総合病院に勤務しているからといってまともな医者とは限らない。

>両親が切り取らずに治療する方法へ気持ちが傾いている理由
>①職場で末期癌で現代医学ではどうしようもなかった人がアガリクスで、職場に
>復帰するまで回復したのを間近で見て父親が東洋医学に傾倒しだしたこと

それが本当にアガリクスとか東洋医学とかの恩恵なのか、それとも、別の治療法と併用してて
そちらの恩恵なのか、ちゃんと確認すること。

さらに、本当に癌が治ってるのかどうか確認すること。
癌が治ってなくたって、普通に仕事できるぐらいの元気さを保つことは可能。
ただしその場合、癌は遅かれ早かれ進行するから、長生きはできない。

>②乳房を切るというのは、手術が大変なことに加えて、心理的にかなり抵抗があること（両親とも）

温存術は不可能なのか？大きさ5cmなら、確かに難しいかもしれない。
命をとるかおっぱいをとるか。こればかりは本人の価値観次第なんだが、少なくとも「ダンナが決めることではない」と断言する。

143 ：142の続き：03/06/20 14:32 ID:PVS8Ve06

>③手術をしても再発している人がたくさんいることによる手術への不信感

どんな治療をしたって100％ってことは絶対にない。再発する人だっている。
術後再発が恐ければ、手術後に放射線治療を受ければよい。
これで局所再発率はかなり低下する。

>④手術で患部をいじることによって、癌細胞が全身に飛び散ってしまうのではという不安

迷信です。

>⑤抗がん剤治療でがんの塊が大分小さくなって強気になっていること。

「がんの塊が大分小さくなっ」ただけでしょ？消えたわけではないんでしょ？
ほっときゃ、すぐ大きくなるぞ。
完全にとり切るなら今がチャンス。

144 ：143の続き：03/06/20 14:32 ID:PVS8Ve06

>命に関わることなので、一番確実な外科手術による方法で治療して
>もらいたいのですが。癌の塊を残していたら、いつ転移するか分からな
>いと思いますし

正解。

>乳房？脇の下？のリンパ節まで転移しているみたいなので。

これは乳癌にはよくあること。ビクつくようなことではない。
ただし、腋下リンパ節に転移してるということは、既に全身に転移してる可能性がないわけじゃないから、
術後の補助化学療法やホルモン療法は欠かせない。

>周辺のリンパ節にまで転移している状態で切り取らない治療をした場合
>他の臓器への転移の危険性が外科手術による治療よりも高い気がするの
>ですが、実際にはどうなのでしょうか？

転移よりも先におっぱいの方がグチャグチャになるでしょう。当然転移もしやすい。

>また外科手術と切り取らない治療との比較をしている良い本でもあれば
>教えていただければありがたいです。

怪しげな民間療法宣伝本なら本屋に行けばいっぱい売ってるけど、そんな本は信じないこと。
英語が得意なら、PubMedで論文を検索して読んでみるといい。これが最も確実。
それよりも、手軽で結構信用できるのが主治医の意見。よく相談してみな。

セカンドオピニオン聞きにいくのもいい。
ただ、君のとーちゃんが通ってるようなところじゃなくて、
「ちゃんと手術をしてる外科」で聞くこと。
そこで「切らなくていい」と言われたら、ホントに切らなくていいのかもしれん。

でも、普通は手術だよ。

145 ：病弱名無しさん：03/06/21 02:47 ID:HUuHDnsv

これを読むと、なかなか辛いものがあるな。

ttp://www.mainichi.co.jp/eye/niiyama/

146 ：138：03/06/21 03:32 ID:mR1IVZ8L

>>141-144
丁寧なレスありがとうございます！
やっぱりアガリクス療法は危険なんですね。
自分は医学の知識は全然無いのですが、それでも
どう考えてもおかしいな、と思っていました。

なんとか、親のアガリクス信奉をやめさせて手術を受けさせます。
そのためにはやはり自分が知識をつけて親を説得できるようにならないと
ダメですね。

＞英語が得意なら、PubMedで論文を検索して読んでみるといい。これが最も確実。

英語は少しぐらいは読めると思いますが、日本語でさえ難しいだろう専門論文を
英語で読んだら文脈を読み誤ったり変な素人解釈に陥りそうで不安ですね…（´Д｀；）

主治医の先生に相談するのが一番手軽に知りたいと思っていることを正確に
教えてもらえそうですが、私は面識が無いです。
さらに主治医（手術の担当医）の方は、外科部長でとても
忙しいみたいで、母自体も全然会えないそうです。
母は今は抗がん剤治療の担当の医者としか会わないみたいです。

とりあえず、ネットの無料相談掲示板を利用して質問したり
大型の書店で、参考になりそうな書物を探してみたりして
知識をつけていこうかと思います。
あとセカンドオピニオンもできれば聞きにいかないと。

とりあえず、いまは両親ともアガリクスに入れ込んでいて
このまま手術をやめてアガリクス系の病院に転院しそうで怖いです。
手術かそれとも転院かもうあと数週間ほどで決めることになるので
時間が無いですが、説得できるようがんばります。

147 ：133：03/06/21 22:13 ID:MsEYnMPE

>>140
実はうちの祖母もうぃうぃさんのお父様と同じなのです。
うぃうぃさんのお父様の場合はまだ半年近くも時間が
あるのですから、打つ手は沢山あると思います。
お互い頑張りましょう。

>>146
アガリクスで癌が良くなった人がいると言うなら、142さんの言うように
・他の治療は一切していないこと
・その人の癌が自然退縮したのではないこと
こういうのが分からなければ「アガリクスが」効いたとは言えないと思います。

あと、主治医の方は本当に会おうとすればいくらでも会えると思いますよ。
知識をつけるにしても、セカンドオピニオンを聞くにしても、
何ごとも早め早めにした方がいいです。これから大変ですが頑張ってください。

148 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:32 ID:No5BvqcI

再発

149 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:39 ID:L3Ajjhuq

転移

150 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:44 ID:/FWzMDoT

死

151 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:45 ID:IIVoiDYy

霊安室

152 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:46 ID:tre60mpt

棺桶

153 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:58 ID:/FWzMDoT

死化粧

154 ：病弱名無しさん：03/06/23 13:59 ID:fe7O+4Cr

遺影

155 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:09 ID:LLlE79YZ

通夜

156 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:19 ID:uKVXLXb1

焼香

157 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:28 ID:H/qO1Jmt

葬儀

158 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:38 ID:rQNR16gw

位牌

159 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:41 ID:rQNR16gw

霊柩車

160 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:49 ID:FZWrfA/1

火葬

161 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:50 ID:FZWrfA/1

骨

162 ：病弱名無しさん：03/06/23 14:55 ID:1KKh+eOL

墓

163 ：病弱名無しさん：03/06/23 15:02 ID:Ofxouxt1

148-162までが、おまえ等がもうすぐ経験することだ。
早く死んでしまえ！

164 ：病弱名無しさん：03/06/23 18:06 ID:47ts3vHK

父がガンなんですけど、ベッドが空くまで入院ができないと言われました。
ガンという大変な病気なのにこんなにのんびりしてていいんでしょうか？
急に逝っちゃったりしないですか？
今はレントゲンを撮ったりしてる段階です。
早めに治療しないとガンってダメなんじゃないんですか？

165 ：病弱名無しさん：03/06/23 18:30 ID:NBQjM0Do

148-163を本気で殺したい！
今のこの苦しみと同じ苦しみをお前も・・・・・・・・・・・・・・

166 ：病弱名無しさん：03/06/23 18:50 ID:50o9ktwa

１０代から１日２箱タバコを吸っていたら、
６０歳ごろにはほとんどの人がガンになってしまいますよね？
父がヘビースモーカーなのでやめさせたいんですが、
ストレスのほうが良くないと言ってやめてくれません。
みなさんの周りにもいませんか？

167 ：病弱名無しさん：03/06/23 19:04 ID:DF2Xs0vi

>>166
お困りのようですね。
実は私の父もヘビーではありませんがスモーカーです。
「たばこを吸う人は人よりガマンすることが大の苦手」と言います。
ここは、お父さんを完全に隔離（喫煙する部屋・場所を限定）したほうが
いいと思います。

うちは狭いので外で吸わせていますが。

168 ：病弱名無しさん：03/06/23 19:24 ID:50o9ktwa

>>167
どうもありがとうございます。
咳きもしているので、タバコをやめさせたくて、
父の日にはガムをあげたりもしたのですが、一向にやめる気はないようです。
世の中に１日にタバコを３箱吸って、８０まで元気な人もいる、
というのが口癖なのですが、そんな人は本当に少数だと思うのです。
このままでは、ガンや大きな病気と診断されてからも、
やめそうにありません。ストレスでこちらがガンになりそうです。
愚痴ってしまってごめんなさい。

169 ：１６４：03/06/23 21:24 ID:Zu9RYi3S

何か最近は病院での不祥事がテレビでよく放送されてるのを見てとても不安に感じてるのです。
だからこのままほったらかしにされたらどうしましょう？
病院を変えた方がいいですか？

170 ：病弱名無しさん：03/06/23 22:06 ID:OwjyfPKs

>>169さん
生命維持に関わる心臓疾患や脳疾患ではないので、
癌が進行していない限り突然亡くなることはないと思われますが…。
でも心配なのはよく分かります。

ベッドの空き待ちは実際にあります。
余程病状が悪ければ、別の病院へ連絡を取って転院させるはずです。
まずは落ち着いてください。

171 ：病弱名無しさん：03/06/24 10:39 ID:VY72idVl

>168
ネガティブな考えだけど、タバコが止められないのならせめて健康診断
だけはきっちり受けさせ、身体に良い食生活にしてリスクを減らすよう
心掛けるのはどうですか？

172 ：１６４：03/06/24 15:20 ID:Lh6U+FaE

>>170
そうですか・・・
じゃあまだ治るってことですか？

173 ：病弱名無しさん：03/06/24 16:15 ID:5/Xz+ZJV

>>172
癌の部位、進行度、転移にもよります。が、なんとも言えません。
末期癌から５年生存した人も居れば早期発見されても難しい場合もあります。
ことガンに関しては専門家と言えども安易な判断を下せません。
例えば内視鏡で大腸癌を切った場合（日帰り）後に抗ｶﾞﾝ剤や放射線治療しますが、
術後すぐではなく体力が回復してからになり、治療が始まるまでは一時退院とかしますので。

174 ：病弱名無しさん：03/06/24 16:23 ID:KavfcdYO

一週間前から背中がいたいのです。肩こりかと思い針治療に通ってますが
治りません。ずっと続く痛みではなく、時々ズキンと来る痛みです。
膵臓癌では戸おびえています。３７歳女です。語意見お待ちしております

175 ：病弱名無しさん：03/06/24 16:37 ID:vbCzm6Si

>>164さん
脅かす訳では無いのですが…。
ご心配ならもっと早く入院出きる病院を探してみては？
私の母は「ベッド空き」を待つ間にガンが大きくなってしまい
余命を宣告されてしまいました。
「○○さんのガンは進行が遅いから大丈夫」と
医者は言っていたのに。

176 ：花子：03/06/24 21:21 ID:70ViUEGw

すいません。
マジメに質問します。

この前、歌手の宇多田ヒカルさんが、子宮付近にボールサイズの大きな腫瘍が出来たというニュースがありましたが、
その腫瘍って良性だったのですか？
腫瘍と聞くと、全て悪性のような気がします。

もし、良性なら、どうしてそのような腫瘍が出来たのでしょうかね？
若いのに。

177 ：病弱名無しさん：03/06/24 23:01 ID:Xj9nI47q

タバコを吸う＝ストレス解消ではないとはっきりと臨床試験等で出ております。
その辺の詳しいことは、ttp://www4.ocn.ne.jp/~ochrs/minichishiki4.htmにて。
お医者さんのようなので、納得ですし、値上がりしますので負担も減って一石二鳥です。

>>174
僕も受験のストレスからずっと背中が痛かったりしましたが、CTとっても異常なし。
ストレスを溜め込む前にお医者さんへ。
ちなみにすい臓がんなら黄疸も出ますし、痛みがあるならほぼ進行しています。

>>176
転移をして、他臓器等の期間の正常な細胞を蝕みから悪性なのです。
良性は大きさが変わらないか、ちょっとずつ大きくなるくらいです。

178 ：病弱名無しさん：03/06/24 23:03 ID:Xj9nI47q

器官の間違いですね。
それと腫瘍が出来るメカニズムは様々です。
細胞分裂で異常が生じたりとかが一番多いのではないでしょうか？
その辺はゲノム解析も終了したことですし、5年以内くらいには出ると思います。

179 ：病弱名無しさん：03/06/24 23:05 ID:wPxQmls6

>>168
酷な事を言いますがお父さんの人生はお父さんの物です。
あなたがいくら心配してもいらぬおせっかいなのかもしれません。
喫煙していると肺がんになる確率は高くなりますが
絶対になるわけでもありません。タバコは嗜好品であり
タバコが何より楽しみな人からそれを取り上げるのは当人にとって
不幸なことかもしれません（アルコールでも同じことが言えます）
肉親の健康を心配しているのは私も同じなのでご心中お察しします。
末期がんで闘病中の人を見れば目が覚めると思いますがねぇ

>>172
ベッド待ちしている病院の医師に「一刻も早く治療を始めて欲しい」と
話して病状の悪化の不安の事も相談しベッド空き待てないなら
別な病院を紹介してもらってください。不安な事、不明なことがあれば
医師に徹底的（嫌がるくらい）に聞くのが一番です。
もちろん話を聞きたい時はあらかじめ時間を取ってもらってじっくり
聞くべきです。後悔しないためにもね。

>>174
なぜ膵臓癌と思われるのですか？過去に膵炎があったとか？
膵臓癌の症状として痛みの前に黄疸が現れる筈です（無い場合もありますが）
あなたは最初に自分で肩こりと自己診断して針に行ってるだけですよ。
外科と内科が一緒にある病院に行きまずは外科で診察を受け正直に症状と
不安に思ってる事を医師に話して下さい。外科で異常なければ内科に
なると思います、この時外科と内科が同じ病院内であれば何かと便利です。
ここで聞くより１００倍安心できます。

>>176
宇多田ヒカルさんの腫瘍が良性か悪性かあなたが知ることにどれほどの
意味があるのか私には疑問に思えます。
良性な腫瘍の代表は脂肪種（脂肪の塊）とかですね。

180 ：164：03/06/25 07:07 ID:DbVm9thW

>>175
自分も１週間やちょっとぐらい遅れたって変わらないですよって言われたみたいです。
でもその病院は結構信頼してる病院らしくて、イイ病院らしいです…
某国立病院なんですけど、大学病院の方がいいんですかね？

181 ：病弱名無しさん：03/06/25 14:14 ID:8YLc3+pZ

みんな早く死んで楽になれるといいね♪

182 ：175：03/06/25 17:52 ID:WAtpzhsU

>>180=164さん
家の場合は大学病院でした。１週間待てば入院出来るのなら
そんなに心配無いとは思います。
母はベッド待ちで３ヶ月。手術待ちで２週間待たされました。
自分にとっては大事な家族でも医者にとっては大勢の中の一人の患者。
「みんな順番待ちをしてるのだから」と言われれば従うしかなかったです。
でも本当に不安とか疑問が有ったら、医者に嫌がられても
どんどん質問したり要望を出した方が良かったと今は思ってます。
それが家族を守る手段でもあります。頑張ってください。

183 ：病弱名無しさん：03/06/25 19:11 ID:eA4OODPi

>>180さん
私の母が今日、10日くらい待った末、県立のがんｾﾝﾀｰに
大腸がんで入院しました。
ほんとうはもう少し待たなければならなかったのですが
貧血がひどくなってきた事、それから
家でﾘｱﾙで煽る父の事もあって（汗
医師に相談したところ、胃の病棟が空いたので
入院させてもらいました。手術はやはり2週間ほど後のようです。
>>182さんと同じで、医者にどんな事でも
相談してみるのが前に進んでいく上での大事な事だと
思います。患者は気弱になっています。
家族としてできる限りの事をしてあげて下さい。
お互い頑張っていきましょう。

184 ：１６４：03/06/25 21:29 ID:SeLO73Lc

みなさんレスありがとうございます。

今日電話があって入院できるらしいです。
明日から入院するそうです…

何で急に電話してきたんだろう？やっぱり危ない状態何でしょうか？
手術するらしいです。

でも父親はあんまりガンっていう実感がないみたいです。
自分も父親がガンって思えません！

ちなみに自分は千葉県の病院なんですけど、千葉の病院って大丈夫ですか？
ガンが治るイイ病院とかそういうのはあるんでしょうか？

185 ：病弱名無しさん：03/06/26 16:30 ID:43sqQE/q

初めて書き込みします。

数日前に60代半ばの父が大腸癌の宣告を受けました。
7/9に手術するのだそうです。
これから一緒に食事するのですが、たぶん父自身の口からいろいろ聞くことになると思います。
まだどのくらいの進行具合なのか状況が把握出来ていませんし、私自身は取り敢えず落ち着いています。
これからここにお邪魔することになると思いますが、よろしくお願いします。

ところで父は昔から肉の脂身が大好きなんですが、こういった食習慣の偏向というのは関係あるのでしょうか?

186 ：183：03/06/26 21:18 ID:XKXjTpzc

>>184さん
入院が決まってとりあえずは一安心ですね
千葉の病院はわからないです
お役に立てなくてすみませんです

>>185さん
うちの母と同じくらいのお年ですね
お互いがんばりましょう。
食習慣の事ですが、母の場合なので正しい答えとは
言えないのですが、かなり食べ物に気を使う人でした。
なので、食習慣はあまり関係ないのかなーと
思いますが．．．どうなんでしょう？
母の場合はﾀﾊﾞｺが原因の一つ．．かな。

187 ：ぞっち：03/06/26 23:59 ID:E9Xd0HVh

>>185
脂肪をたくさんとると、胆汁酸が多く分泌され、それが発ガン性物質を作ると
言われていますね。
実は私も昨年の１０月にデュークスＢの直腸ガンの手術をしました。
やっぱり脂物が好きですね。
でも、数センチの大きさに癌が成長するのに、卵ができてから１０年以上かかると
言われてますよね？
今さらと思い、今は何でも気にせずに食べていますが、、。
ちなみに私、４３歳、♂です。　

188 ：184：03/06/27 04:20 ID:FsKNcUiN

父親は何でガンになったんでしょうか？
昔はかなり酒を飲みまくってたらしくてそれで糖尿病になってしまったそうです。
糖尿病になってから一切お酒を飲まなくなってしまいました。

それで父親は健康の為にと走るようになったんです。
お酒が好きだったせいかダイエットコーラを運動した後にいつも飲んでました。
コーラとかも体に悪いですよね？

189 ：病弱名無しさん：03/06/27 15:36 ID:54YeYDkB

185です。

昨日両親と会ってきました。
・・・たいへん恥ずかしい話なのですが、母が話を勝手に針小棒大にしていたようで、9日のは手術ではなくて内視鏡検査なんだそうです。
便に血が混じっていたのが発端だったそうなので、痔の可能性を聞いたところそれはないと医者にいわれたので、紹介状を書いてもらって検査→ポリープなど見つかった場合即手術するそうです。
宣告のまだ手前だったということで、お騒がせしてしまって申し訳ありません。
まったく・・・母・・・・・。

ただ、187さんも書かれてますが、父は少なくとも私が子供の頃から・軽く見積もっても２０年以上肉の脂身と甘いものが好きという嗜好なので、子供心に身体の心配をしていました。　
腸も弱かったので・・・。

一応9日の検査結果待ちですので、それまではROMに戻ります。
暖かいレス有り難うございました。

>188
ダイエットコークなどに入っている合成甘味料は多く摂取すると内臓に負担をかけるとかあった気がします。調べてみてください。
アスパルテームなどは海外では問題になっていますよね。
あとマーガリンも。
売られているものだから大丈夫というのは既に幻想です。

190 ：：03/06/27 17:31 ID:bBWX4fva

付き合っている人（男.29歳）が
風邪をひいた時、高熱が出るのでなく微熱が長く続く症状が
ここ数年の間で出ていると最近知りました。

本人曰く、
・一人暮らしを始めたあたりからこうなった（3～4年くらい前）
・体力の衰えを感じる（年齢のせいかなあと言ってます）

以前どこかで、ガンの症状で「風邪の時、ガーッと熱が出るのではなく
微熱が長く出るようになる」みたいなものを読んだことがある気がします。
本人が今5年勤めている会社では健康診断がないと聞いて、心配になりました。
これって、今すぐにでも人間ドックを受けさせるべきなんでしょうか…？
ネットでいろいろなところを見ましたが、よく分からないのです。
アドバイスお願いします。

191 ：岡田有希子：03/06/27 18:56 ID:IcmXYyhN

　
屁　こ　き　の　r　y　o　n　オ　ジ　サ　ン

と呼ばれてる人について昨晩質問させて頂いたんですけど、スレッドが見当たらなくなっちゃいました。（汗
ガン系スレでしたので、どなたか、お心あたり有りません？

192 ：病弱名無しさん：03/06/27 19:03 ID:rKKUw+ND

アロペチア

193 ：病弱名無しさん：03/06/27 19:53 ID:t9xDeA94

父が来週から緩和病棟に入ります、もう手の施しようがないそうです・・
なにをしえあげたらいいのかわかりません、こんな時にネットの掲示板に書き込むような
神経をしているおろかな自分に何をしてあげたらいいか教えてください。

なんで、なんであんな元気そうな・・・普段と殆ど変わらない親父が・・・

194 ：病弱名無しさん：03/06/27 21:14 ID:3hScNUWA

あなたはおろかでもなんでもないよ。
私もそうなったら誰かに聞いて欲しくて
ここに書き込むかもしれないし。

何をしてあげたらいいか．．．私なら
笑って会いに行く。余計な心配をさせないように。

辛いと思うけど、できるだけ傍にいてあげて下さい。

195 ：１８４：03/06/28 00:09 ID:2fxlRUz8

自分の父親は入院してたけど今日だけ外泊してきました。
病院じゃなく寝れないらしい・・・
手術が恐いと言っていい大人が泣いてるんですから・・

こっちまで涙が出てきますよ
死んだらどうしようと不安がいっぱいらしいです。

手術が失敗して死ぬ事なんてないですよね？・・・・

196 ：病弱名無しさん：03/06/28 00:19 ID:jCyzirV7

>>195
手術死の可能性は0%ではないでしょうね。
でもきっとお父さんの手術はうまくいくよ。
私も成功するよう祈ってます。
（無責任でごめんなさい）

197 ：病弱名無しさん：03/06/28 10:16 ID:z9f5rXFZ

三月に母親(53歳)が乳癌切除の手術を受けました。
二週間前(それまでは元気でした）から体の調子が悪いと言うので
一週間前に医者に行ったら一リットル肺に水が溜まってしました。
現在現在入院して水を抜います。
そして今日その肺に溜まった水から癌細胞が発見されました。(今日医師から電話がありました)
あとＣＴも撮ったそうです。
本人には月曜日に告知するそうです。
激しく不安で眠れません。(切除可能なのか？それとも抗がん剤に頼るしかなく手術不可なのか？
アメリカのTVドラマERとか見てると日本よりかなり技術が進歩してるので何か最新の治療法があるのでは、と思ってしまいます。
それにしても何故乳がんを切除した時に肺がんを発見できなかったのか怒りを覚えます。
乳がん切除後1年経ってるならまだしもたった3ヶ月ですし。
３ケ月早く肺がんが発見されてれば・・・。

198 ：病弱名無しさん：03/06/28 10:19 ID:z9f5rXFZ

入院してる医師だけではなくて他の医師の意見も聞きたいです。

199 ：一外科医：03/06/29 02:04 ID:VPCMJYZX

もうダメぼ。１９７の母は終わっているんだよ。来年の正月にはこの世に
おらんよ。悲しいけどこれ現実なのよね。

200 ：一外科医：03/06/29 02:05 ID:VPCMJYZX

つまり何をしてもムダだと言うこと。出来ることは戒名を安くする方法を
考えよう。それが親孝行。

201 ：病弱名無しさん：03/06/29 02:56 ID:pOuPYIZ1

ガンスレで適当な煽りは辞めた方がいいですよ
いくら２ちゃんねるだからと言ってふざけ半分な何も感じない人ばかりではないですよ
やっていいことと悪いことぐらいわかれよ
だから２ちゃんねるなんか閉鎖しろ！だから２ちゃんねるは嫌われるのさ！

202 ：病弱名無しさん：03/06/29 03:01 ID:qE30N7xC

早く癌が簡単に治る時代が来て欲しい・・・・
あと30年は掛かるのだろうか？もっと？
こうしてる間にも壮絶な痛みに苦しんでるがん患者が
沢山いるのだろうな　

癌・・・　本当に嫌な字だね・・・・

203 ：病弱名無しさん：03/06/29 10:27 ID:lE0UWMq4

みなさん始めまして。

私の母はお腹が痛いといい仕事を休んで３日寝込んでまして、
３日目にはめったに泣いたりしない母のうなり声ばかり聞こえるようになりました。
そして救急車を呼んだんですが、載ってる間も泣いてるばっかいる自分に
母が「何泣いてるの、大丈夫よ」と言いましたが、言われてなお泣いてしまいました。
何もできない自分が悔しくて今の職業にいたるわけなのですが、
話を戻し母のは痛さも出てるわけで、もちろん母の大腸がんは転移してました。
医者からは５年は生きられない。と言われました。
が！手術から７年今だ元気で、もう薬も飲んでいません。ばりばりに働いてます。

皆さんもがんばって下さい！
癌は４人に１人発症するといわれています。だから大げさにいうと四人家族に
一人は。っていう計算になります！
「癌」と言われてもう人生終わったなんて、言わないで下さいね。

204 ：病弱名無しさん：03/06/29 11:07 ID:KUM7P7U0

母方の親族には癌で亡くなった人がいっぱい・・・

母の父(前立腺がん)―母の父の弟(胃癌)
母の母(大腸癌)

母の兄50代(胃癌)
母の兄50代(胃癌)
そして私の母(40代)も現在癌をわずらい闘病中。
(胆道癌が肝臓、膵臓、大動脈に転移)

私(現在25歳)も凄く不安。

205 ：病弱名無しさん：03/06/29 13:47 ID:DVF3/anx

このスレ見るとストレスが無くなる～♪
自分的に辛い時、苦しい時があるけど、ここのスレ見ると
自分より凄い大変な人いるんだと思い楽にはるよ。
悪いけど「他人の不幸は蜜の味」ってこのことね。
さぁ、明日からまた頑張ろうっと(^Q^)/^

206 ：病弱名無しさん：03/06/29 22:32 ID:zFf0yrq+

人の不幸を喜ぶ人は報われないから安心して下さいね。

その考え方はいわゆる逃げではないですか？
現実と向き合った方がいいよ
いつまでもそんな考え方じゃこの先やってけませんよ

207 ：病弱名無しさん：03/06/30 12:01 ID:cDvtFDn0

今日父が大腸癌の検査に行きました。
先ほど電話があったのですが、ポリープが2箇所見つかり
奥の一つは良性だったのですが、手前のポリープが良くないものだったらしく
それを検査に出すそうです。ちなみに大きさは1cmだったとか…
来週の金曜日に結果が出るそうなんですが、本当に心配で心配で…

208 ：病弱名無しさん：03/06/30 14:59 ID:cSnaEn6A

ここって自分がガンって人は書き込まないんだね。
自分がガンだとパソコンどころじゃないか！

209 ：病弱名無しさん：03/06/30 16:02 ID:1L8mDN2U

胃がんで入院してます。
転移していたため化学療法を受けています。
もう一月以上経つけど少しは良くなったかな？という状況。
治ったらビールが飲みたいなぁ…

210 ：193：03/06/30 18:58 ID:rQfJSwAq

親父、これから何年経っても俺はお前達の事が大好きだからな　だって・・

土曜日家族皆で近くの公園で写真を撮ろうと約束しました
多分最期の家族での外出だと思う

211 ：病弱名無しさん：03/06/30 19:51 ID:VaKXdiph

自分は父親が中学生の時から死ねと思うくらいとても大嫌いで最近ガンと聞かされました。
いざガンと聞かされるとなんか複雑な気持ちです。
でも何もできない・・・・

一言も口も聞いたことないし今更、話をすることなんてないです。
でもまだガンが治らないと決まったわけでもないしどうしようもないです。

212 ：病弱名無しさん：03/06/30 21:33 ID:GMm2q/G7

先日医者から母が末期だと聞かされた。
大腸から肝臓へ転移して
肝臓も外からわかるくらいに腫れていた。
半年、もたないとの事。

告知するべきかどうかで迷ってる。
告知するならどうやってすればいいのか。
告知しないままでいた方がいいのか。

213 ：経験者：03/06/30 23:09 ID:M63lnUc3

＞208
確かに本人はあんまりいませんね

という私は３月に左肺を摘出しました
でも、リンパ節に転移があったので今は服薬中です

>212
告知はその相手の性格と心理状態をよくみてからするべきだと思います
とくに末期状態ですと、本人に自覚がある・ないでまったく違う反応を
すると思いますので。
相談はお母さんの肉親や近しい人がいればベストだとおもいます

私の場合は自分から家族にしました（一人暮らししてますので医者には
一人で行ってました）
家族の方はかなりショックのようでした。（本人が一番気を遣いましたけど）
癌という事になると、とくにヒステリックになりやすいので
その点気を付けてください

214 ：病弱名無しさん：03/07/01 01:56 ID:PU+42DE5

こんばんは。
私の父も進行性の胃がんと診断されました。
リンパまではれているそうで、手術してみないとわからないけれど
転移しているかもしれないといわれました。
なんというか・・何も自分に出来ないのが不安でたまりません。
胃を全て切除しても人間は生きられるものなのでしょうか。

215 ：病弱名無しさん：03/07/01 17:08 ID:2ovHIjXb

２１２です。

２１３さん、ありがとうございます。
実は以前母が健康な時に「癌になったら告知する。」って
約束をしてました。

検査後、母も不安に思っていたらしく
かなり落ち込んでいたけど医者から
「大腸は問題無し、肝臓は腫れてるけど
薬で半年くらいで治る。」と嘘の結果診断を受けた時
すごく喜んで生き生きしてました。
それを見てしまうと告知がいかに難しいか実感。

週末に家族とまた相談してみます。

216 ：病弱名無しさん：03/07/01 17:48 ID:P43B6pxF

母が先日癌で死にました。卵巣がんでした。
発見から３年と３ヶ月で、２回手術を行いました。
５９歳でした。
今はこれだけ書くのがせいいっぱいの心境です。
みなさんがんばってください。

217 ：184：03/07/01 22:39 ID:6C2aLhH7

明日、父親のガンについて説明があるそうです。
どうか軽い症状でありますように。。。
どちらにしても手術はしなきゃ駄目だと言ってました

218 ：病弱名無しさん：03/07/01 23:21 ID:kmBW4Qg0

>>216さん、
心からお母さんのご冥福をお祈りします。

219 ：184：03/07/02 22:27 ID:QP35Ejew

父親のガンについて説明を聞きました。
かなり進んでるらしく胃を全部取らなければならないそうです。
取ってもガンが転移する可能性があるそうです。
手術した後はご飯もあんまり食べられなくなるそうです。
父親は助かるでしょうか？

220 ：病弱名無しさん：03/07/02 23:54 ID:XXKloxZk

一昨日、親父が血圧が高く気分が悪いという事で、深夜、近くの総合病院に行ったところ
翌日精密検査が行われ『膀胱癌、前立腺肥大、胃にポリープ、糖尿病の疑い』の診断をされました。
腰に痛みを感じる事も度々あり、かなり前（いつ頃からかはよく分からないらしい）から
濃い茶色の尿が出ていたとの事。これ血尿だったみたい。

ウチの家族からガン患者なんて初めてだしさ、家の中が凄い淀んじゃってるよ。。。
膀胱癌が前立腺まで浸潤しちゃってるんかなぁ。
調べたら、膀胱癌+前立腺癌って5年生存率25％って出てるし。。。

もうだめぽなんかなぁ。
だめぽなんだろうなぁ。

まだ親父53歳だよ、、待ってくれよって感じ。。
最初の検査直後にいきなり本人に癌告知なんてするんだね。

膀胱癌と前立腺肥大併発して、長期生存された人とか知りませんか？

221 ：ぞっち：03/07/03 00:49 ID:d6lNeMoo

184さん、
助かる可能性があるから手術をするんだと思いますよ。

>取ってもガンが転移する可能性があるそうです。

取るから転移するわけではなく、分からない転移が術前からある場合がある
ということだと思いますよ。

私が入院していた時には、胃ガンの人と３回同部屋になったことがありましたが、
みんな術後２週間程度で退院していきましたよ。

222 ：184：03/07/03 17:47 ID:LKkhTNj0

>>221
そうですね。
希望を捨てないで支えていきたいと思います・・・

223 ：病弱名無しさん：03/07/03 23:55 ID:NuZgyldu

助かる可能性無くても手術する事ありますよ。
例えば大学病院の若い（6年目くらい）の医師に初執刀させるのに
どうせ失敗しても余命が短いからいいやって感じでのスキルスの手術させたり
食道が狭窄してるため転移しまくりの患者に、せめて食事を経口的に取らせる様に食道の一部だけ取ったり・・・
大学病院は教育的な部分もあるので、時には患者は実験動物的に扱われる事もあります。

224 ：ぞっち：03/07/04 00:29 ID:Os0CDWkr

あるでしょうね。
インフォームド・コンセントが大事ですね。

>食事を経口的に取らせる様に食道の一部だけ取ったり・・・

患者のＱＯＬを高めるための有意義な手術だと思います。

225 ：病弱名無しさん：03/07/04 00:44 ID:XMVp1Xa7

>>101
脅かす訳ではありませんが、万が一を考慮し
すぐにかかりつけの医師に精密検査を依頼し
CTスキャンが出来る病院へ紹介状をお願いしてみてはどうでしょうか

実は母が貴方と同じような状況から始まり
大量の腹水が確認され二日後緊急手術、原発不明の癌性腹膜炎と診断され
現在入院中ですが悲しくも予後は厳しいと宣告されました
日頃からそれなりの検査も受けていたはずなのですが
腹膜偽粘液腫というかなり稀な症例のせいでもあったようです

初期症状というより症状が出た時点でかなり
進んでいるケースが多いのが癌の恐ろしさなので大げさに思えても
御自分の身を案じ迅速に行動される事をお勧めします

226 ：病弱名無しさん：03/07/04 05:24 ID:ybkrZZjA

>>223
国立病院もあるんですか？
自分は国立病院なんですけど、ここでも実験台にされたりすることがあるんでしょうか？

227 ：病弱名無しさん：03/07/04 09:34 ID:+NzqaHtu

骨に転移した場合、助かる確率は低いのでしょうか・・・？

228 ：病弱名無しさん：03/07/04 10:17 ID:bcgv1Fjl

>>225
おそらく私の母も同じです。抗がん剤が効いてくれることを祈るばかりです。

229 ：病弱名無しさん：03/07/04 16:04 ID:X/fWFN7w

228 無理でしょう

230 ：病弱名無しさん：03/07/04 16:57 ID:bcgv1Fjl

>>229
最低の人間ですね（ｗ

231 ：病弱名無しさん：03/07/04 18:50 ID:5THvGMUI

いきなり手遅れと言い渡し患者に希望の治療方法等の意見も聞かず
ホスピスのパンフレットを渡す医者がどうしても許せない

今でもトラウマです

232 ：病弱名無しさん：03/07/04 19:54 ID:Kc58pOnY

初めて書き込みします。
父が５月頭に膵癌と診断され、姑息的手法による手術を行いました。
その後化学療法をしたものの副作用が出て打ち切り、退院しました。

本人は悪性腫瘍があるのに何もしないということに不安を覚え、
家族は主治医の態度に不信感を持っており、他の病院を探そうかと考えています。
いままでそうしなかったのは、本人が執刀医の先生に診てもらいたいという
希望していたからです。

ただ、どこへ行ったらいいのか検討もつかず、市内の病院２つに相談しましたが、
それが今の主治医に伝わったらと思うと怖いのです。
他に良いところがなければ今後そこでお世話にならざるを得ないのですから。

そういったことを総合的に安心して相談できる窓口って
ないもんでしょうか。もし情報があれば教えていただけませんか？

233 ：病弱名無しさん：03/07/04 20:02 ID:45FaKwM4

癌専門のセンター（＝癌センター）があるので、そこで見てもらったら？
行った事はないけど、プロが集まっている。

234 ：病弱名無しさん：03/07/04 22:04 ID:RYTiChJW

癌センターはプロが集まった実験施設。
決められた実験計画に沿って治療するだけで
彼らプロには治療方針を決める権限がない。
だから治療には向かない。
セカンドオピニオンには向いているけど。

>>232

主治医にインフォームドコンセントを受けたいって言う。
インフォームドコンセントは今時の常識。
まともな医者なら怒ったりしない。
インフォームドコンセントに納得できなければ
次はセカンドオピニオンだ。

235 ：ありがとうございました：03/07/04 22:54 ID:Kc58pOnY

>>232です。
県内の一番近くの癌センター加盟病院でも２時間かかる場所にあり、
現実的では難しいと感じていました。
医療センターでは紹介状がないと駄目ということでこれも難しいと思いました。
ですが今、親戚筋から近隣地区の病院でいいところがあると連絡が入り、
現病院からの資料持ち出しの申し出も済んでいると言われました。
これは医者の友人を持つ親戚でしたので聞けた話だと思います。
正直、市や県に病院選びや転院、医療費などの相談窓口や
アドバイザーがいないことに驚きました。
セカンドオピニオンもこちらの地域では、申し出れば医者の機嫌を損ねて
ガン難民になってしまうというのではないかという思いのほうが多いのが現状です。

インフォームドコンセントもかなり中途半端でした。
それはこちらの家族が告知せずにおきたいという思いがあったため
難しくなってしまったのかもしれませんが・・・。
「実はあなたのいないときに告知済みで、本人は納得しています」
という内容の言葉を主治医から聞き、
それならば、と本人が知っていること前提で話を進めたのですが、
それが嘘だったと知ったときにはとてもショックでした。
もちろん告知が必要な状況ではあったのですが、
事前に家族にその旨相談していただければ、ちゃんと考えたのに・・・。
後日、それに関して質問したら怒鳴られてしまいました。
その後は何かしら質問すると不機嫌になられる始末で、とても疲れました。

主治医の先生のとられた病気に対しての処置にはとても満足しています。
でも、がんの治療って物理的処置だけじゃないと思うのです。
今、自身が心療内科にかかっているせいかもしれませんが、
こういった難治の病気の治療に心理面のサポートするシステムが
早くできるといいのにと思います。

なんか長文の上に趣旨がズレてしまいましたが
アドバイスをどうもありがとうございました。

236 ：病弱名無しさん：03/07/04 22:59 ID:bcgv1Fjl

>>235
確かに家族と患者の不安に精神科医が相談にのってくれれば良いのに。

237 ：病弱名無しさん：03/07/04 23:26 ID:Kc58pOnY

自分のかかっているカウンセラーさんのところへは
末期がんの方もお見えになるそうです。

臨床心理士は現時点では医療行為と認められておらず、
病院側も雇いにくい現状があるんだそうです。
国家資格化へ動き出しているみたいなので、
そういう面が早く整備されることを祈ります。

238 ：ぞっち：03/07/05 00:15 ID:BIaCPV5B

本人もさることながら、家族の方が精神的なダメージが大きいような気がします。
私も割腹手術をしてから約９ヶ月経ちましたが、自分は再発したらその時は
その時だと割り切っているつもりですが、家族の方は、私が近いうちに死ぬと
思っているみたいです。本人が家族に申し訳ない気持ちと同時に同情すらして
しまいます。

239 ：病弱名無しさん：03/07/05 02:12 ID:mCxhp4K5

緩和ケアに関して、家族間で意見が割れそうです。
義兄が最終的には父親を引き取りたいと申し入れてきました。
「家族といるのが一番」という理由のようで、ホスピスには否定的のようです。

自分としては父親が慣れない土地で、慣れない介護を受けながら
家族に負担をかけることを好むだろうか？　と思うのです。
実際、負担は義兄や親戚の協力は期待できず、姉に全てかかってしまうと思われ
父にも姉にも危険な気がするのです。

それよりも専門的に24時間体制で適切な介護や処置が受けられる場所で
家族や知人と頻繁に面会でき、状態の良いときには自分の家に帰れるくらいのほうが
本人にとって心理的・体力的な負担や苦痛が少ないと思うのですが・・・。
父は家族の前では心配させないように振舞うような人なので・・・。

もちろん最期は家族に囲まれて・・・というのは重々わかります。
本人がどう思うのか、その段階になってみないと本当のことはわかりませんが・・・。

ここで、こういったことを書くのは無神経かもしれません、
もしお気に触られた方がいらしたらお詫びいたします。本当に申し訳ありません。
スルーしてくださいm(_ _)m

240 ：病弱名無しさん：03/07/05 11:29 ID:mCxhp4K5

>239です。送信ボタンを押してしまったことを激しく後悔しています。
無神経極まりない書き込みでした。本当にごめんなさい！

241 ：病弱名無しさん：03/07/05 12:29 ID:JSXBSTdS

昨年、母親を白血病で亡くしました。
239さん、後悔なさらないでください。
実はそういうことは、理想と現実の狭間で確かに存在することで、
目をそらしてはいけないことなのです。

ただ、いったいどちらの選択がいいのか、
それはケースバイケースとしか言いようがないのですが、
つらくても考えなければいけないことなのです。

私の場合は同居しているのが私だけだったのですが、
直前までヘルパーさんを頼んで
出来るだけ自宅に居る時間を長くしました。
最終的には病院に入りましたが。

介護に関しては介護保険の適用なども視野に入れると
家族だけが全てを負担するという状況はある程度避けることも出来ますし、
状況に応じた選択肢はいろいろありますので
ご本人の意向や環境を含めてその時その時で考えてみてください。
また、決して１人だけ、家族だけで考えるのではなくて、
介護の相談窓口などに行ってみて下さい。
それも出来るだけ複数の所に。

気付かなかったこと、大事なこと、実は大した問題ではなかったことなど、
自分たちだけでは解らなかったことがたくさんあると思います。
その上で、そういういわばプロの人の助言を聞くことは
きっと役に立つことがたくさんあると思いますので。

いろいろ考え迷うのは当たり前です。
決して、１人でかかえこまないように。

242 ：184：03/07/05 14:42 ID:KYUYEeIt

手術が終わったそうです。
これからは抗がん剤治療をしていくそうです。
抗がん剤治療って大変なんでしょうか？お金もかなり掛かるんですか？

243 ：病弱名無しさん：03/07/05 16:00 ID:Zrusrn3H

臨床心理士に相談するより精神科医の方が良いと思うよ。

>>242　健康保険で7割カバー出きるから心配しなくても平気だよ。
病気の事だけ心配してなさい。

244 ：病弱名無しさん：03/07/05 21:07 ID:+wT99Pdc

>>243
でもやっぱりお金のことも心配ですよ。
手術とか色々な面でお金が掛かってこの先、どうなっちゃうのか・・・
稼ぎ頭の父親が病気になると大変ですよ

245 ：病弱名無しさん：03/07/05 21:29 ID:mCxhp4K5

>239です。
取り乱してしまって申し訳ありません。
暖かいお言葉をありがとうございました。
情報を集め、後悔しない選択肢を選べるよう検討します。
>239さん、どうもお疲れ様でした。
239さんのお母様はとてもお幸せであったろうと思います。
ありがとうございました。

>242さん
高額医療制度や入院給付金付きの保険など、３割負担分の中でも
取り戻せるお金があると思います。
がんは成人病に入るそうで、成人病特約なども使えます。

>243さん
え、そうなんですか？　自分の場合、精神科医は相談をよく聞いてくれず
合わない薬や治療法を受けさせられた経験ばかりでしたので・・・。
もしよろしければ理由などお聞かせいただけると嬉しいです。

246 ：病弱名無しさん：03/07/06 01:26 ID:9JUuDS/I

＞え、そうなんですか？　自分の場合、精神科医は相談をよく聞いてくれず
＞合わない薬や治療法を受けさせられた経験ばかりでしたので・・・。
＞もしよろしければ理由などお聞かせいただけると嬉しいです。

精神科医・臨床心理士にも245さんの相性があると思います。

247 ：病弱名無しさん：03/07/06 02:10 ID:rwkVltyf

>>239-240

無神経？んなこたーない。
そんな状況で赤の他人のことを思いやれる貴方は偉い！
貴方の爪の垢を煎じて飲ませたい香具師は数え切れない。
自分のことばかり言ってる我が儘な香具師は多いぞ。

後で後悔することのないように最善を尽くそう。
最善ってのは、本人にとって一番の選択肢は何かってこと。
結論を出すためには情報収集が欠かせない。
調べてみると未知の情報が沢山ある。
その全てがいい情報とは限らないけど。
本人に見せたくない話もあるから、
覚悟を決めた人間が調べないと。
絶望と希望の狭間に道があることが多いから。
希望通りの結末でなかったとしても、
絶望からの救いは可能。

248 ：病弱名無しさん：03/07/06 07:07 ID:tuL+wlkW

一年前母が直腸癌になりました手術はしましたが半年後肝臓に転移し現在は抗癌剤を投与していますが、効果はあまり無く少しずつ大きくなっているみたいです先週貧血で入院してしまいました。このまま新しい抗癌剤など投与してても効果はないのでしょうか…

249 ：病弱名無しさん：03/07/06 16:40 ID:yuzCpDYK

>245の大間違い。訂正します。

>241さん、どうもお疲れ様でした。
241さんのお母様はとてもお幸せであったろうと思います。
ありがとうございました。

すいません、まだ動揺してたようです。
自分にお礼言ってどうするよ・・。

250 ：病弱名無しさん：03/07/06 21:58 ID:bXk4YJ7q

私自身が早期発見で切除成功して、今は投薬と定期健診を受けてるんだけど
ちょっとした体調の変化でも悩むね…再発？転移？って。
で、うだうだ悩んでもしょうがないんでさっさと検査を受けにいって
白黒つけてくるんだが。

告知済み患者の人、家族にいちいち言ってますか？こんな症状がーとか。
私、異常を発見した時も普通に出勤する振りして病院に行って、腫瘍の生検の
ために手術受けることになって同意書に第三者の署名が必要になったもんで
ようやっと家族に話したくらいで。
自分の病状についてあまり家族に話したくないんですよね。
曖昧なうちに症状のこと話して心配かけたくないってのもあるけど
なんというか…死生観かな、あまりにも互いの思想が違いすぎるし。
人に話しても、治るわけじゃないしなぁとか思って。

しょーもない健康法とか代替療法とか横槍入れてくる奴も嫌いだ。
自分の治療くらい自分で選択したいんだってば。
命かかってるのになんで他人の思惑に振り回されないといかんのだ。
ヘボ医者引いたらそれはあくまでも私の運なんだから、もーほっといてくれ！
と、言いたいけどこらえてます…。はぁ…まるっきり愚痴だな、ｽﾏｿ。

251 ：病弱名無しさん：03/07/06 22:39 ID:mEGzmBSz

金曜日に母親の癌発見。
その夜の食卓で母が
「直径２センチの癌細胞があったよとサラリと一言」
とどめは
「よっぽど私の身体が美味いのかね」
当人は明るいが回りはびっくり。
こんなのもあるんですね。

252 ：241：03/07/06 23:20 ID:XUvJnQMn

>>249
誰でも文脈からわかることですから、
ケアレスミスを気になさらないで下さい。

とにかく、私なんかのことより
お父様のことを考えてあげて下さい。
そして、ご自分も無理なさらないように。

253 ：病弱名無しさん：03/07/06 23:26 ID:Dj25tZDT

このスレ暗すぎるよ！！
もっと明るくしようぜ！！
こんな雰囲気じゃ本当にガンで死にそうになっちゃうぞ

254 ：251 ◆tIr7WC/UAU ：03/07/06 23:55 ID:mEGzmBSz

火曜日に築地に行くけどＡＴＭはどこの
銀行のですか？

255 ：病弱名無しさん：03/07/06 23:59 ID:HGtCygdq

みずほと郵便局です。

256 ： ◆tIr7WC/UAU ：03/07/07 00:00 ID:k/dLTrte

>>255
感謝です

257 ：病弱名無しさん：03/07/07 00:46 ID:tUNwCYKx

私も火曜日は築地に行く日です。三回目の抗癌剤。副作用のことを考えるとうんざりするけど、あと二回の辛抱！
19階の展望室は、お台場が一望できます。喫煙所からは銀座が。レストランからは新橋・汐留。
気分転換に行ってみては？

258 ： ◆tIr7WC/UAU ：03/07/07 01:31 ID:k/dLTrte

>>257氏
自分は昔の仕事場が大井、芝浦、新橋だったから
気分転換にならないんですよ。
火曜日は携帯を母親に渡して
自分はニュー新橋のＳＬの脇でぽつんとしていますよ
かめやの蕎麦でも食べて２０年前を思い出しますよ。

259 ：名無し：03/07/07 04:48 ID:4yokEOyX

母が癌にかかりました。胃を３／４切除しました。
５年経ったが再発せず安心していたら、今度は姉がかかりました。
胆嚢の管の部分で手術が出来ません。
放射線と抗がん剤で治療していますが、当然思わしくないそうです。
離れて暮らしているので、滅多に会う事が出来ず、時々携帯のメールで
「まだ大丈夫みたい」というメッセージが来る度に泣けてしまいます。
家族の中では一番健康で、運動神経も抜群だった姉。
姑に苛められて、その姑も２年ほど前に亡くなり、やっと今から
自分の人生を楽しめるという時だったのに・・・・
本当に代われる事が出来るのなら、代わってあげたい・・・・

260 ：病弱名無しさん：03/07/08 16:18 ID:HlToBTaM

ガンになると家族のほうが大変かもね。
私も摘出手術をしたけどそのときは大変だった。
私のほうはまっいいや！なってしまったもんはしょうがない
って感じ。
その居直りが幸いしたのか根治的手術のおかげか今は元気です。
またいつ再発するかわからないけど。ガンは７センチありましたから。

261 ：病弱名無しさん：03/07/08 21:46 ID:ot4pR6LM

母が直腸ガンの手術をしました。
予想より大きく、再発の可能性もかなり高いと
言われました。
さらに１０年ほど前、子宮筋腫の手術で全摘出を
していますが、これがどうやら子宮ガンであった
疑いがあるとの事。別の病院でしたし、悔やんでも
仕方ない事ですが。
でもとりあえずは、がんは生活習慣病というし、
母のライフスタイル、それから、家族の考え方を改め、
母のストレスを減らす努力をしてみようと思います。
手術にも来ず、他人事のようにしていた父も
やっと母に会いに来ます。
不幸にしてガンになってしまった母ですが
これをきっかけにバラバラだった家族が一つに
なりそうです。常に前向きな気持ちでいたいと思います。
ガンと闘っている全ての患者さん、ご家族の方、
決してあきらめないで、がんばってください。

262 ：病弱名無しさん：03/07/08 22:24 ID:D8wLcE1E

患者さんご本人の書き込みを読んで、勇気付けられています。
本人に「かわいそうだね」って接することが一番、本人を傷つけるのかもしれない。
周りはどうしても「本人のために」と言いながら
自分の価値観や「やってあげたい」気持ち優先になりがちなので気をつけてます。
時には「なにもしない」のが本人にとっていいことかもしれない。
困ってるときにダッシュで処理できるよう準備して見守るのも大事かもしれない。

しれない、しれないばかりですが、
今までバラバラに人生を送っていた家族が
今は連携プレーしています。

263 ：病弱名無しさん：03/07/09 00:18 ID:KSTsPwJi

260です
私は日頃すっごく元気で水泳もジョギングもやって鍛えていた。
がんって体鍛えてもダメなんですね、アンディ・フグさんがいい例。
今回の発見も健康診断です、年１回受けていたし自覚症状も全く無く快調でした。
悪くならないと自覚ないから早期発見が難しいらしい。
特にガン家系の方は要注意、私も親戚にいます。親がなってると危険度も高いね。
今は告知も９割するみたいです。よっぽどのお年寄り以外は。

私の時もはっきり言われた、オイオイまず家族に言ってからじゃないの？
なんて思ったけど逆にガンと付き合う意識ができて良かったです。
私の場合ラッキーにも早期発見で根治的治療の摘出手術をしましたが
いつ再発、転移するかわかりません。
これから生活習慣と食生活を見直して前向きに生きて行きたいと思います。
ライフスタイルを変える良いチャンスと解釈して・・・

264 ：261：03/07/09 08:12 ID:9sZx0tHp

>>260さん
今は元気との事で良かったです、これからも
前向きにがんばってくださいね。
身体を鍛えてた、と言うことなんですけど
それはいい事だと思います。でも、例えば
ｽﾎﾟｰﾂｸﾗﾌﾞに行くとしても、それがｽﾄﾚｽの解消に
ならなければだめだと思うんです。
「行かなければならない」だと逆効果。
私、ﾏｼﾝｲﾝｽﾄﾗｸﾀｰをやってたんですけど
特にﾀﾞｲｴｯﾄ目的の方にはそう言ってました。
楽しく運動をするって難しいけど、がんばって下さい。
私も今ｽﾄﾚｽためないように性格改善中です(w

265 ：263：03/07/09 15:33 ID:/bMcQTkK

>>261さん
エールありがとうございます。
術後三ヶ月で水泳も再開週３回１５００Mづつ泳いでいます。
もう１０年続けているので私のライフサイクルかな。
でも発ガンを機に仕事を辞めてしまったので今はまだ家にいます。
こんなに元気になれると思ってなかったし。
再就職活動を始めたのですが資格を持っているので内定はもらえるのですが
最終の健康診断で落ちてしまいます。
ガンになると就職もないんですね、子供の教育費もかかるし生活も苦しい
まだまだ働かんくっちゃ、子供が成長するまでは‥でも再発、転移の不安は
ぬぐえません。

266 ：病弱名無しさん：03/07/10 07:22 ID:0umgmo8+

》261さん！うちの母も同じ感じです！母に負担をかけぬようこれからもお互い支えていきましょ☆絶対完治する！いやさせるくらいの勢いで＼(^O^)／

267 ：_：03/07/10 07:23 ID:jY66QvQ+

http://homepage.mac.com/hiroyuki44/

268 ：病弱名無しさん：03/07/10 19:42 ID:xjZwwIl4

父がガン宣告されました…
母と離婚してから、8年も会ってなかった（電話もなかった）けど、
便りのないのは元気な証拠と思っていたのに…

胃ガンで、肝臓内部にも転移していて、手術で除去するのは不可能だということでした。
延命治療になるんでしょうね…。
父は非常に丈夫な人で、胃ガン以外の病気はひとつもない（こういう人は珍しいらしい）ので、
抗がん剤の治験になってくれと頼まれ、受けるそうです。

余命半年から１年ですが、後々の医学のために少しでもデータを提供できるのが
なんとなく誇らしい、というような顔をしているのを見て、泣けてきました。
８年分、これからふれあいを取り戻すつもりでいます。
バリに旅行に行ってから死にたいなんて言ってるけど…叶えてあげられるのかなあ…

269 ：なまえをいれてください：03/07/10 21:31 ID:iFnIugqi

ハッキリ言ってアメリカなどの多民族国家では黒人の方がアジア人よりもずっと立場は上だよ。
貧弱で弱弱しく、アグレッシブさに欠け、醜いアジア人は黒人のストレス解消のいい的。
黒人は有名スポーツ選手、ミュージシャンを多数輩出してるし、アジア人はかなり彼らに見下されている。
(黒人は白人には頭があがらないため日系料理天などの日本人店員相手に威張り散らしてストレス解消する。
また、日本女はすぐヤラせてくれる肉便器としてとおっている。
「○ドルでどうだ？」と逆売春を持ちかける黒人男性も多い。）
彼らの見ていないところでこそこそ陰口しか叩けない日本人は滑稽。

270 ：病弱名無しさん：03/07/10 23:00 ID:9WMChO3/

>>269
ﾏﾙﾁうざ
>>268
バリに行って下さい
絶対必ず行けます
ヽ(´ー｀)ノ

271 ：261：03/07/11 07:03 ID:zrUY1zDM

>>266さん
ありがとう。そうですよね！家族全員が病気に対して
前向きになってくれれば、って思います。
お互いがんばりましょうね！
>>262さんのｶｷｺﾐもなるほど、と思いました。
困ってるときにﾀﾞｯｼｭで処理できるよう準備して見守る・・
もっと元気になったら、それを頭に入れて動こうと思います。
>>268
できるだけ側についていてあげて下さい。
それが最高の親孝行だと思いますよ。>>268さんも
身体に気をつけて。

272 ：268：03/07/11 21:20 ID:O1KFOhHU

>>270
>>271
ありがとう。
バリ行きたいですね…ぜひ。ヤシの葉の木陰で死にたいんだそうです…ｗ
父を支えるために、まず自分の健康に気をつけます。
いっしょにがんばるぞ～！

273 ：それで：03/07/13 14:49 ID:S0UiA2Tn

結局どこのメシマコブがいいんですか

274 ：病弱名無しさん：03/07/13 15:33 ID:dh6Qf//+

メシマコブなどに頼ってる時点で×

275 ：病弱名無しさん：03/07/14 01:56 ID:pLuXavBu

>274
釣られるなってば(^_^;

276 ：病弱名無しさん：03/07/14 10:50 ID:1u9OcZh7

メシマコブよりかは、フコイダンのほうが効果的だと思う。

277 ：病弱名無しさん：03/07/14 12:24 ID:OEQ1bvxc

先日から母がお腹の膨満感と痛みを訴えていて、
何軒かの病院へいったりしたのですが
ちょっと見るだけで、「ああーガスがたまってるんやね」、とか
「胃が荒れてるのかな」程度の診断しかしてくれず、
母も「そうかー」と納得してしまっていて、
でも心配なので無理に言ってバリウム飲んでもらいました
そしたら胃ガンだったんです。最初に病院へいってから
もう一ケ月以上たってるのに…
もっと早く無理にでもちゃんと検査させておけば…。
そういえば今年始めにめまいがするといっていたのですが
それは初期症状の原因不明の貧血だったのかな？
まださっきちらっときいただけなのでどれくらいの進行なのかとか
全然分からないのですがなんにしてもショックです。
病院ってこんなもんなのかなあ。
とりあえず、検査してくれた病院へ話をききにいってこようと思います。
どういうふうにきけばいいかとかアドバイスお願いします。

278 ：病弱名無しさん：03/07/14 12:36 ID:ig4EuZi2

>>275

>>276に釣られてもいい？

279 ：病弱名無しさん：03/07/14 16:20 ID:4cj7lENr

検査してくれた病院の担当の先生に「どうなんでしょうか・・」くらいで
切り出してみたらいかがでしょうか。
検査の結果やそれから考えられる病気とか分かっている範囲で説明してくださるかと思います。
もしその病院ではそれ以上わからないのであれば、総合病院などに
紹介してくれると思います。

ガンの初期症状って他の症状と見分けがつかないから、
なにかで来院して真っ先にガンを疑うってことはあまりないかもしれませんね・・・
ガン自体の進行度合いとかも、イロイロ検査をしないとわからないんじゃないでしょうか。
素人ながら・・・バリウムだけで「胃がん」ってわかるのかな・・・？

本当にいろいろな病院がありますから
検査設備が整っている病院とか、ガンに詳しい病院とか
今のうちに探してみてはどうでしょうか。

280 ：病弱名無しさん：03/07/14 16:22 ID:EV3m6hpK

>>277さん
うちも一緒ですよ。母が便秘がひどいって事で６ヶ月も
かかりつけの内科に行ってましたけど、薬を出すだけで
検査も無し。しこりがあると言う訴えもちょっと触っただけで
「大丈夫でしょう。念のため腸のﾊﾞﾘｳﾑやりますか？」って
言われた。その検査も何と１ヶ月先。病院を代えるのは
失礼だと言う母を強引に消化器科の専門医に連れて行ったら
かなり進んだ大腸がんでした。
>>277さんのお母様は貧血があった、という事ですけど
担当医師に今までどういう症状があったか、小さな事でも
こちらから話しておいた方がいいと思います。
あと、>>277さんの気になる事、例えば手術をするのか、とか
どのくらい進んでいるのか、等、どんな事でも聞いてみるべき
です。私は緊張する性質なんで、ﾒﾓに書いて行って
片っ端から聞きました。お母さんお大事にして下さいね。

281 ：病弱名無しさん：03/07/14 17:17 ID:uiXOFxdB

　　　　　　　＼　　　　　　　　.∧＿∧　　　　　　　　　　　　／
　　　　　　　　　＼　　ﾋﾟｭ.ｰ　(　　＾＾）＜これからも僕を　　／　　　　 ∧＿∧
　山崎渉は　　　　　　＼　　　＝〔~∪￣￣〕　　　　　　　　　　／∧＿∧ 　（＾＾　　）
　　かっこいい。　　　＼　.＝ ◎――◎　　　　　　／ . （　　＾＾）　/　　 ⌒i
　　　　　　　　　　　从/／ . ＼　　　　∧∧∧∧　　　　／.　　／　　　＼　　　　|　|
　　（　＾＾）　　　 n　　　　　＼　＜.　　　　　＞..　／.　　　/　　　/￣￣￣￣/　|
　￣　　　＼　　（ E）　　　　　＼＜　の　山. ＞／.　　＿_(__ﾆつ/　山崎　 / .| .|
　ﾌ　　　 /ヽヽ_／／　　　　　　　＜　予. 　　＞.　　　　　　＼/ 　　　　　 /　（u
―――――──―――――――＜　感　崎. ＞―――――──―――――――
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＜.　!!!.　　＞
　　　　　　　　山崎渉age（＾＾）　　　＜　　渉. ＞　　1 名前：山崎渉投稿日：02/
　　　 ∧＿∧.　　　　　　　　　／＜..　　　　　＞＼　　　　（＾＾）
　 ∧（　　＾＾）.　　　　　　　／　　　∨∨∨∨.　　＼
　（　⊂ 　　　⊃.　　　　　／　　　　　　　　　　　　＼　　3 名前：山崎渉投稿
　（　つ　ノノ　　　　　　／.　―━[JR山崎駅（＾＾）]━―　＼.　　　　>>2
　｜（_＿）＿）　　　　／　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼　　（＾＾；
　（_＿）＿）　　　／. ―━―━[JR新山崎駅（＾＾）]━―━― ＼
　　　　　　　　　.／　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼

282 ：病弱名無しさん：03/07/14 19:36 ID:8fhEETzk

16 名前： ◆VtLy3fMxLM ：03/07/14 18:23 ID:nrwcWUtP
末期がんは悲惨だよ
痛さのあまり人格が消し飛ぶか、モルヒネでずっと意識不明のどっちか
おれはなりたいとは思わないね

↑
ホントにこんな感じなんですか？ガンって恐すぎだ・・・

283 ：病弱名無しさん：03/07/14 21:10 ID:n7HCPnSS

今日父親の喉の腫瘍の検査があり、結果がでました。

結果を聞いたのは母と父だけで、俺は直接聞いてません。
母に聞いたところ、はっきりとは言ってくれませんがどうやら悪性のようです。

切ると喋れなくなるので、これから2.3ヶ月入院しながら少しずつ削っていくと母は言いました。
これは放射線治療のことかな？
俺にはどの程度進行しているのか見当がつきません。

ホントに悪いなら声を気にするまでもなく切ってしまうのではないか、と素人考えでいます。
うちは自営業なので、父は外来治療を希望していますが、病院からは早く完治できるように入院を勧められました。
放射線治療は有効なんでしょうか？

284 ：病弱名無しさん：03/07/15 02:27 ID:pgh9W6pR

うちの父が昨日癌でなくなりました。なんだか実感がなくて、でもふとした時に涙が溢れてきます。父の場合は人格が消し飛ぶことはなかったです。側にいれたし、最後も家族でみとれたので、よかったと・・・言い聞かせてますが寂しいものですね。乱文すいません。

285 ：病弱名無しさん：03/07/15 04:19 ID:s+k31BTV

>>284
僕の母も去年の１月に亡くなったんですが、
父は元々居ない様な状況で、母も若い方で（４８歳）かなり悲しくて
兄弟３人泣きに泣きまくりましたが、傍目にも不幸な状況って感じだったし。
でも恐ろしいもんで忘れて来ちゃうんですよね。
実感沸かないつーのも良く分かります。最初そんな感じだった。
３ヶ月は目を閉じると涙。かなり鬱ってました。
半年経ってそんなんにも慣れてきて整理がついてくると。
親が死んだ癖に悲しくなってない自分に物足りないみたいな気がしないでもない。
１年経つともう「ああ死んだよね」みたいな感じで、お前ガキだろ糞がって感じ。
いずれ自分の親の顔をどんなんやったっけ？とか思いそうで恐いですよ。
感情の切り替え早すぎなんでしょうか。
３年くらいはしんみりしたかったんですが。

286 ：病弱名無しさん：03/07/15 11:02 ID:zCX8Zyn0

>284-285
悲しいことだけど、乗り越えないと生きていけませんから、
ご自分を責めたりしないでくださいね。
忘れ行くというのは心の機能で、
「喪の儀式」をきちんと終えられたということだと思います。
どこかで聞いた話ですが、残された者がいつまでもひきずっていると、
相手もひっぱられて天へ旅立てないとか・・・。
早く忘れたほうがいいってことじゃないですよモチロン。

自分は小さい頃に母が突然亡くなってしまい、わけもわからず
20年経った今、顔はおろか名前すら思い出すのに時間がかかる始末です。
最近父の余命宣告をされ、ひとつきくらい混乱して今でも時々鬱気味になりますが、
母のときにわからなかったことや出来なかったことが今度はできるので
変な言い方ですが、良かったと思ってます。

287 ：山崎渉：03/07/15 11:23 ID:wivUfuz9

　__∧＿∧_
　|（　　＾＾）|　＜寝るぽ（＾＾）
　|＼⌒⌒⌒＼
　＼ |⌒⌒⌒~|　　　　　　　　　山崎渉
　　 ~￣￣￣￣

288 ：284：03/07/15 11:54 ID:UyDUIsXX

後悔したらお父さんも天に行けないからきちんと式をあげてあげようね、と母も言っていました。告別式頑張りたいと思います。レスありがとうございました。

289 ：277：03/07/15 15:42 ID:y9upqzkS

>279,280さん

丁寧なレスありがとうございます。

母とは離れて暮らしているのですが昨日話をきいた妹から電話できいて
混乱して思うままに書き込んでしまいました。
動揺したままパートにでかけ、自転車ですっころんでしまったほどで
かなり動揺していたみたいです…すみません。

実際母に聞いてみたら「手術するほどではなく、薬で治すと言われた」
としかこたえずよくわからないのが現状です。
胃ガンで化学療法って手の施し様が無い時に症状を和らげる為に
使うものではないのだろうかと考えたり…。
いまさらっとスレをよんで、家族への告知はあまりしたくないって方も
いらっしゃったので、それなのかもしれないなあと感じる部分もあります。
今の所はやはり妹とふたりで病院へうかがい、進行具合と治療法等
詳しく聞いて来たいと思っていますが、そこで
私達が行くことは話した方がいいのかで悩んでいます。
こういう場合みなさんはどうなさっているんでしょう…
告知したくないタイプの方は、家族が勝手に病院へいって
話を聞いたりしたら嫌でしょうか…。

>280さんのお母さまも大変でしたね、やはりこういうケースは
稀な事ではないんでしょうかね…、>279さんの言われるように
ガンの発見というのは難しいものなのかもしれませんね。
私自身も三十もすぎたのに今まで全然検診をうけていなかったのですが
普段の定期検診等を積極的に受ける事は大事だと改めて思いしらされました。
ひと段落したら妹とふたりで検診にいこうね、と約束しました。

>284さん
頑張ってお父様を見送ってあげて下さいね。

290 ：病弱名無しさん：03/07/15 20:55 ID:3Gw9AoS3

みなさんｶﾞﾝ時の熱はどれぐらいでしたか

291 ：病弱名無しさん：03/07/15 22:48 ID:QRnvUY1z

>>289
バリウムでわかる癌は早期ではないと聞いたことがあるし、
完治を狙うならまず手術すると思います…
でもその医師なりの考えがあるのかもしれないし…
不安を必要以上に煽るようでごめんなさい。
情報がなかなか手に入らないのはもどかしいですよね。
お母さんの病状が良いことを祈ります。
お母さんには「自分でもいろいろ病気について調べたいから、
一度先生に詳しく病状をうかがってもいい？」などと
言って嫌かどうかを本人に確かめてみてはいかがでしょうか？

>>282
私の家族は最期までモルヒネどころか痛み止め自体いらなかった。
痛みにのたうち回るのは一部の癌だけですよ。
それも最近は少しずつコントロールできるようになってきているのでは？

292 ：病弱名無しさん：03/07/15 23:51 ID:W/sY1Uap

age

293 ：病弱名無しさん：03/07/16 15:44 ID:V/l+aICo

後頭部にこぶ（？）ができているのを発見しました。
こんな所ぶつけた記憶は無いし、なんだか不安です。
がん以外の原因で、普通に腫れるものなんでしょうか……？

294 ：病弱名無しさん：03/07/16 19:16 ID:xmfSwSqp

>>293
「こぶ」だけじゃ全然状況がわからないけど、
皮下に何かが溜まったり
皮膚が繊維化してもりあがったり
がん以外の原因はいくらでもあります。

不安なら、とにかく医者へ。
ここではそれ以上はなにもわかりません。

295 ：病弱名無しさん：03/07/16 21:44 ID:DmZLO6Ed

>>294
ありがとうございます。
痛みとかは全く無いのですが、とりあえず少し様子を見て、
このまま変わらないようだったら医者へ行ってみようかと思います。

296 ：病弱名無しさん：03/07/18 04:42 ID:Dqm1vX+P

もうかなり末期で、進行しているんだけど、病院から退院しろと言われた。
いったい家でどうやって介護すればいいのかｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ・・・・

297 ：病弱名無しさん：03/07/18 05:16 ID:iEbzF4DX

緩和ケア施設を探すとか、介護保険制度などを活用すべし。
ウチも「もう治療法がないから」と退院させられたが、
本人まだ自立できてるので緩和施設や介護はまだだが。

どこの病院へ行っても処置は同じと聞いて、
どうせ同じなら患者や家族の話をよく聞いて今後の方針などを
ちゃんと説明してくれる病院がいいと思い、別の病院を「かかりつけ医」にしました。

ガンの治療施設と緩和施設についてはぐぐってみるよろし、
また、大きい病院には医療相談窓口というのがあるからそこで相談してみるとか。
地域によってはガン患者の家族の会みたいなところがあって情報交換ができるかもしれない。

本屋さんに行けばガン告知を受けた後のことを書いた本もあるよ。
（キノコ類の本には手を出しちゃダメだぞ）
ひとりやふたりのみで患者さんを支えるのは難しい。
とにかく、家族だけで抱え込まずに相談できるところを探そう。

298 ：病弱名無しさん：03/07/18 06:28 ID:5bLrEG3N

母、祖母、祖父、親戚４人位と
家の身内でガン以外で死んだ人は居ないって位ガンで死んでます。
そして・・・俺もガンです。
長く無いと思います。死にたく無いのに・・・・

299 ：病弱名無しさん：03/07/18 19:26 ID:SQsIDD2C

＞（キノコ類の本には手を出しちゃダメだぞ）
効果無いんですか？

300 ：病弱名無しさん：03/07/18 22:32 ID:7MeRj00+

>>289
ちょうど父が胃がんで全摘したところです。貧血の自覚症状があり医者に行ったところ
即検査入院となり，密かに家族だけ呼ばれました。私の見たのは胃カメラの画像で
はっきりとガンとわかるものでした。私は見なかったのですが胃部X線（バリウム）
写真でも素人が見てもガンだとわかるくらいぽっかり黒く写っていたと家族が言って
いました。それでも切り出して病理の結果が出ると幸い転移も浸潤も無く済んでいました
（カテゴリー的には早期で踏み止まった）。うちの場合は医者から呼ばれましたけど
多少下調べをしてアポイントメントをとって医者に聞きに行くといいと思います。
「胃がん治療ガイドラインの解説―胃がんの治療を理解しようとする
すべての方のために〈一般用２００１年１２月版〉」金原出版 1,000円
ISBN:4307201612
がわかり易く書かれていて参考になりました（国立がんセンターのWebサイトで見られる
ものと内容はかわりませんが）。

301 ：病弱名無しさん：03/07/19 01:48 ID:IQik321d

がんってなんなんだ！！私から大事な人を同時に2人も奪っていく気か？
なんなんだーーー！もうやりきれない気持ちでいっぱいだ！！すざけるな！

302 ：病弱名無しさん：03/07/19 07:50 ID:O8h9wdnM

>>301
マジなのかネタなのか判らん書き込みだなぁ

303 ：病弱名無しさん：03/07/19 21:37 ID:IQik321d

一応マジです。
ていうかあんなに前から（もう数年単位）胃の調子が悪くて毎週病院に通っていたのに
突然、スキルスで末期って宣告は一体何なんだ！！！
今まで検査で引っかからないのはどういうことだ！
医者がヴォケなのか、そういう病気なのか・・・。

母親は3年前から癌で、そろそろって感じだからもう諦めはついてるけど・・・。

304 ：病弱名無しさん：03/07/19 21:38 ID:IQik321d

ちなみにこのスレ20の者です。。。トホホ。前スレからお世話になってます。

305 ：病弱名無しさん：03/07/19 21:56 ID:OuQ1t6w5

>>303
私の家族もそうだよ…
あんまりつらいから週に何度も病院通ってたのに、
「あのねえ、あなたにあげられる薬はないんですよ。
どこも悪くないんだから」みたいなことを言われ続けて、
他の病院に行った時にはもう遅かった。
どこの病院でも一発目の病院で癌って分かればいいのに…

306 ：病弱名無しさん：03/07/19 22:12 ID:IQik321d

>>305
医者の誤診とか、本気でわからなかったことも含めて、
ヒジョーに腹が立ちますよね。
だってもうずっとずっと調子が悪いって医者に言い続けてたのに・・・。
週2回も病院に通い続けたのに・・・。

そう、それも町医者じゃなくて、某大学病院とか（あえて名は避けるが私大で最高峰）、
さらには本人も疑って、某築地の病院まで検査に通ってたんですよ！
ずっとずっと、もう何年も原因がわからなくて、症状を抑える治療しかしてなくて、
ある日突然、転移していてもう手術できないなんて・・・。
そんなの絶対に信じられない！許せない！
それともスキルスってそんなものなの？

307 ：病弱名無しさん：03/07/19 23:08 ID:njuzQO7T

なにか参考になれば・・・

ここはスキルス胃癌／腹膜播種を専門とするサイトです。
ttp://chance.gaiax.com/www/chance/y/t/yutaka2001/main.html
依然多い胃がん
ttp://www.jca.apc.org/toudai-shokuren/kennkou/010717n.html

発見が難しいのはいろんなガンにおいて共通かもしれませんね・・・。
複数の病院で検査を受けられればいいけど、わかってから思うことで・・・
まさかしょっぱなからガンとか疑いませんもんね・・・。

うちの親がすいガンです。ほとんど自覚症状なしで、黄疸が出て病院に行ったら
とき既に遅し・・・調べれば調べるほど「発見が難しく治療が困難」という裏付けばかり出てきて・・・。

ところでUDに参加してらっしゃる方います？
自分のPCの空き領域をガン分析に貸すシステムなんですが。

308 ：病弱名無しさん：03/07/20 10:52 ID:HsWt6zXV

>>307
はい(ﾟдﾟ)/
やってます。初めて一月くらいですが。
肉親ががんになったのとPC買い替えがきっかけですが
見舞いに行って、たくさんのがん患者さんを見てると
ほんとに早くいい薬ができれば、って思います。

309 ：277：03/07/20 16:49 ID:V66uyfkN

>>300さん
レスありがとうございます。
そして以前にレスを下さった方もありがとうございました。
とにかく実家へ帰り、まず話をきいたところ、
単なる軽い胃かいようだったということでした…！
妹を少しからかったつもりだった、といって
母は平謝りでした。いい年して…というかいい年だからこそ
そういうしゃれにならない冗談はやめてもらいたいものです…
もうなんといってよいやら…
しかし、やはり小さい病院だし、この機会に三人で
検査を受けに行く事に決めました。
そういう事を考えたりするきっかけになったし、結果論としては
よかったのかもしれませんが、みなさんにもご心配、ご迷惑を
おかけしてしまいました、本当にすみませんでした。
色々と丁寧にお話をきかせて下さった内容や、優しい言葉、
パニックになっていた私にとってはとても貴重で暖かく感じました。
感謝しています。

310 ：病弱名無しさん：03/07/20 18:00 ID:wZvI2BgH

良かったですねー。ってｽﾐﾏｾﾝこんなところで。
でも冗談ではなく、実際ときどきあるそうです。
本人がガンだと思い込んでいて、
保険の成人病特約がつかないのは変だと
モメてしまうことが・・・（＾＾；
ともあれ今後とも健康に気をつけてがんがって下さい。

ＵＤ・・参加したいが情報がバラバラでよくわからんのです（汗。

311 ：病弱名無しさん：03/07/20 19:56 ID:3WUgqLd5

>>310
UDの参加方法や何をやっているかは以下を参照して下さい。
がんとUDの関係は一番最後のリンクがわかりやすく解説しているかもしれません。
　 -------------------------------------------------------------------------------------
●手っ取り早く参加するには
　ＵＤって何？（フラッシュ広告）：http://ud-team2ch.net:8080/index.php?%5B%5BLinks%5D%5D#Flash
　プログラムのダウンロード：http://www.grid.org/download/gold/download.htm
　インストール解説：http://ud-team2ch.net:8080/index.php?%5B%5BInstall%5D%5D

●詳しい解説とサポートスレッド
　ポータルサイト（マニュアルと最新情報）：http://ud-team2ch.net:8080/
　既出のQ&A：http://ud-team2ch.net:8080/index.php?%5B%5B%B4%FB%BD%D0_QA%5D%5D
　2chでのサポートスレ：http://ex.2ch.net/test/read.cgi/entrance/1058608651/l50
　UDがん研究とは：http://www.geocities.co.jp/Technopolis-Mars/3969/index2.html
-------------------------------------------------------------------------------------

312 ：病弱名無しさん：03/07/20 21:05 ID:EJyH9OX4

>>309
っていうか、癌で最近家族を亡くしたばかりだから、
そういう冗談本当にやめてほしかった。
癌ってそういう冗談や笑い話にするような病気なのか？
277さんのお母さんのこと本気で心配したのに…

とはいえ本当によかったね。良かった。

313 ：病弱名無しさん：03/07/20 23:40 ID:wZvI2BgH

>311
ありがとうございますた。早速参加しました！

314 ：病弱名無しさん：03/07/21 00:39 ID:DlpsrFKQ

知ってる人が乳がんになって、乳房を全摘だって。
3センチのガンのうえに、そのすぐ上に点々って3箇所の転移。
これは初期ですか？
本気で心配しています

315 ：病弱名無しさん：03/07/21 00:51 ID:Opa6ePjd

>>314
転移してる段階ですでに初期じゃないです。
初期なら乳房を全摘出しませんよ。

316 ：病弱名無しさん：03/07/21 01:22 ID:x65bNkKM

初期じゃなくても全摘か温存かは本人に選ばせないとね。

317 ：病弱名無しさん：03/07/21 03:36 ID:cWmMxhRG

命より乳房の方が大事って人も世の中にはいるだろうしね。
本人の価値観が重要だ。

318 ：病弱名無しさん：03/07/21 09:37 ID:h630P+1I

母が癌で入院中。
でも抵抗力が弱まって個室に移動してます。

もう精神的に弱くなってます。最初の入院では結構元気だったのに。
食事が出来ない。歩くのもやっと。
昔は男勝りの仕事をやっていたのが、ガリガリ。
同じ部屋（大部屋だった頃）の患者さんが食事をしたり歩いたりするのを見て
しょげてます。

夏に東京へセミナー（映画関連）へ行く予定なのですが、どうしても行きたい。
昔から反対してたのが母。二言目には「くだらない、やめなさい」
でも行った時には時間を割いて母が住み込みで働いていたある場所へ行って
写真を撮って見せたい。
今は神頼み。セミナーに行かせて欲しい。母を生かして欲しい。

319 ：314：03/07/21 20:29 ID:sf5rVngT

みなさんスレありがとう。
そうなんですか、まったくの無知である自分が情けないです。
これで他の転移がなければ命に別状はないと思うんです

全摘か否かは医者が促したのだと思います。
47歳くらいだと、進行も早いのでしょうか？

320 ：病弱名無しさん：03/07/21 20:59 ID:Opa6ePjd

>>319
とりあえず一度ここを参考にされたら．．．．
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010201.html

321 ：314：03/07/21 23:20 ID:sf5rVngT

>>320
ありがとうございました。
早速見てきて、参考にすることができました。

322 ：病弱名無しさん：03/07/21 23:40 ID:xaxD+1M+

家族より先に、本人に対して余命３ヶ月の宣告をする医者ってどういう神経だろう。
家族が覚悟を決める暇もなかったよ。

323 ：病弱名無しさん：03/07/22 00:21 ID:Yt/7uDry

昔っからお世話になっているおじちゃんが、ガンでもう生死をさまよってる状態らしいのです。。最後にあっておきたいと思い、明日お見舞いに行くのですが本当に何て声をかけていいかわかりません・ﾟ’ﾟ(/□＼) ’ﾟﾟ．がんばって！とか??アドバイスくださいm(_ _)m

324 ：病弱名無しさん：03/07/22 02:58 ID:wnC5xWZX

266です…母が退院したので実家に様子を見に帰って来ました。ｶﾞﾘｶﾞﾘで抗癌剤のせいで髪が抜けてる姿を見てると泣けてきますが母がしょんぼりしていて元気がありません。当たり前でしょうが…今日は先日輸血をまたしたので結果を見て良ければ抗癌剤を投与するみたいです

325 ：病弱名無しさん：03/07/22 03:02 ID:6eU5hTrr

266ですたびたびすみませんが…抗癌剤って効くんですかね～なんだか今回髪抜ける事も主治医は言わなかったりと少し病院を変えようかなと考えたりしています。271さんのご家族はその後どうですか？順調である事を願ってます！

326 ：271：03/07/22 06:13 ID:9IzWfWIY

>>266さん
ご自分が大変なのにこちらの事を気を使って下さってありがとうです。
母も間もなく退院なのですが、確かに元気は無い・・
と言うより自分で動こうという気力が無い状態です。
私が行かなければ歩かない、とか・・夜にﾄｲﾚに行く時は
車椅子を使っているらしいです。
先日医療費の件でｿｰｼｬﾙﾜｰｶｰさんをたずねた時、
母のこの状態について聞きましたら「がん性のうつ病」では
ないか、と言われました。その病院に精神科があるので
主治医にﾜｰｶｰさんが連絡してくれたらしく、今日医師が母のところに
ｶｳﾝｾﾘﾝｸﾞに行ってくれるようです。
>>266さんのお母様もひょっとすると同じような症状では
ないでしょうか？もし病院にｿｰｼｬﾙﾜｰｶｰさんがいるようであれば
相談してみてはいかがでしょうか？
あと、抗癌剤の事ですが、髪が抜ける、などの症状は人によって
出ない事もあるそうです。激しい吐き気がある方もいますし・・・
主治医さんにこの治療について相談してみるしかないですよね。
とにかく>>266さんの心と身体が病まないようにお気をつけ下さい。

327 ：271：03/07/22 06:17 ID:9IzWfWIY

>>323さん
３年前に叔母を亡くしているんですが、その時叔父さんに
「会いに来てくれるだけでうれしいから」って言われて
お見舞いに行きました。頭の中真っ白だったけど
自然と「がんばってね、また遊びに来るからね」という
言葉が出てきたです。とにかく会いに行ってあげる事が
大事だと思いますよ。元気付けてあげて下さい。

328 ：病弱名無しさん：03/07/22 18:12 ID:hXoaVyBJ

326さんありがとうございます！相談してみますね～(^O^)たぶんうちの母もそんな感じだと思います！私たちが明るく支えないと…ですね！がんばりまっす！また何かありましたらよろしくですっ！326さんもがんばりましょっ！

329 ：病弱名無しさん：03/07/23 15:22 ID:Wl1AG+L3

ええと、母親が甲状腺のガンになったらしいです。
手術は済んだらしいのですが、折れも少し前に事故で足を折ってなかなか外にでられません。
電話はするのですが、なかなか詳しいこと聞きづらいし、また怖くて聞けません。
母いわく
「もう切り取ったから大丈夫、転移してたとしてもまたすぐ取れば大丈夫。
　それよりもまともな物がないので来れるようになったらマーガリンとパンを大量に持ってこい」
とのことでした。電話で聞いた声はなんだか別人でした。
つうか切り取るってなにを切り取るの？
一応手術終わってるし、自分で電話もかけてくるようなので大丈夫ですよね？

330 ：病弱名無しさん：03/07/23 17:18 ID:EZKktXeh

>>329
知り合いに町医者で甲状腺ガンの疑いで大学病院に検査に行った
おばちゃんがいます。
ガンではなかったけど、声がかすれたようになるみたいですよ。
それくらいしか知らないからごめんです。
お母さんは手術された後に声がかわったのかな？
だとしたらあんまり意味ないレスですみません。
大事にしてあげてください。
あとあなたも足がはやくよくなることを祈ってます。

331 ：病弱名無しさん：03/07/24 02:14 ID:Bs6RMD0L

知人が肝臓ガンです。
大学病院へ行ってたけど「患者は口出すな」状態だったらしく、
しまいにはもうこれ以上できることはない、といわれてしまって。
望みをかけて他の病院へ行ったけど、進みすぎていてやはりもう
何もできない、と。
家族でずっと親しくしている人なので、帰ってきたら看病する家族の
方たちをできるだけバックアップするつもりですが、本人にどう
接したらいいのか…。
告知してないというので、平常通りに接しようとは思ってますが、
顔見たら泣いてしまうかもしれない。

332 ：病弱名無しさん：03/07/24 09:00 ID:769IAS/a

自分も家族のがん告知を受けてしばらくは毎日泣いてました。
鬱病の治療途中でもあったので、どうしても無理そうなときは
他の人に行ってもらったりしてました。

しばらくすると気持ちも落ち着いてきて会えるようになりました。
今でも会いに行こうとすると少し落ち込みますが、
本人の顔を見れば、自然といつもどおりの話ができます。

きつかったら、誰かに一緒に行ってもらうとか、どうでしょう。
とにかくバックアップ側がばててしまわないように、気をつけてくださいね。

333 ：病弱名無しさん：03/07/24 21:35 ID:SiUoVb+E

今日、祖父が仏様になりました。
前立腺ガンが肺に転移しての急性肺炎でした。発見からわずか９ヶ月でした。
痴呆もガン発病と共に進行していましたが、最後の３週間まで自分を覚えていてくれて良かった。

334 ：病弱名無しさん：03/07/24 21:39 ID:TDxMaarU

がん告知を数年前に受けました。
まだ若かったし、何年もつんだろうって。
その晩、病院のベッドで寝れるかなって思ったけど、
なんかいっしょに告知された６０過ぎの母親の方がきになりました。
俺はそう思ったけど、
患者もきっと家族のこと心配してる。
自分のことよりも。
家族が元気ないと自分のせいでそうなのかって思う。
なんか、板違いかな。ごめんなさい。
がん患者のメンタルな板あったら教えて下さい。
じゃーね。

335 ：331：03/07/24 23:23 ID:GrCDwf6B

>332さん
ありがとうございます。
意識するあまりにかえって妙な態度になって怪しまれはしないか
とか、それが気掛かりでした。
本人まだ治ると思っているそうなので、その前向きな気持ちを
できるだけいい方向に活かしてあげたいです。

336 ：病弱名無しさん：03/07/24 23:45 ID:769IAS/a

>334さん、一応該当板を検索してみたけど、適当なスレがありませんでした。
でも、スレ違いでもないと思いますよ。自分も患者さん本人の気持ち知りたいし、
家族が病気になったら心配するのは当たり前です。気負わないで下さいね。

かかりつけの病院に精神科か心療内科とかありませんか？
自分の行っている心療内科はがん患者さんも相談に見えるそうです。
心が弱ってしまったら免疫もさがっちゃいます。心の健康、考えましょ。

>335さん、うちの場合患者本人が一人暮らしが好きで、今も一人暮らし
してるんです（汗。顔を見に行こうにも、いつも趣味の会に出かけていて
つかまりません。本人なりの人生を楽しんでいるように見えます。
なんだかそれ見ると、泣いたりしてる自分が恥ずかしくなっちゃいます。

今まで入院していたんだから、病気を意識してしまうのは当たり前です。
きっとそのまんまで大丈夫ですよ。

む、２方向のレスを一度に書いたから矛盾があるかもしれませんけど（＾＾；ゞ
人間って理屈じゃないスから。

337 ：病弱名無しさん：03/07/25 00:55 ID:i+5TsbqK

>>334さん
優しいね。自分のせいで、なんて思わないで・・。
ご病気のほうはどうなのでしょう。
快癒を祈ります。

ここは家族の方のほうが多いようなので、気兼ねなくこころの内を
話せる新たなスレをたてるのはいかがでしょうか？

338 ：334：03/07/25 18:45 ID:z31z6CU8

>>336,>>337さん
ありがとうございます。
顔もみえないおいらにアドバイスありがとう。
強くなろうと思います。ならないとね。
では。

339 ：病弱名無しさん：03/07/26 09:40 ID:KbkEs/tM

６０歳の母が胃ガンになり大腸にも転移しています。
主治医の先生から大学病院で免疫療法をやっている所があるから、
抗がん剤だけでなくそちらの治療も併用したらどうか？と言われています。
別に大学病院じゃなくても良い所があったら紹介状は書くよ、と言われている
のですが、どこか良い所、あるいは各大学病院ごとの違いは分からないでしょうか？
主治医の先生もあまり情報は持っていないみたいです。

今の所、東京女子医大、北里大、日本医科大が見つかったのですが、
費用や治療法、治療条件の違いがほとんど分かりません。
東京女子医大はサイトがあったのである程度は分かりましたが他は情報が取れません。
民間のクリニックもいくつかあり検討しているのですが、
大学病院でもっと効果の高い先進医療を行っているのであれば、
費用が高くても構わないので依頼しようと思っています。

どなたかご存じの方、よろしくお願いします。

340 ：340：03/07/27 03:15 ID:rLD7Ss5J

私の彼氏が２２歳という若さで癌の疑いがあります。
腫瘍が悪性で大腸癌の可能性が５０％。もし癌の場合転移している可能性が５０％と言われています。
本人は以前から前立腺の痛みを感じていたようで、前立腺への転移の可能性があります。
前立腺癌のサイトを見てもよくわからないのでお聞きしたいのですが、最悪の場合前立腺全摘出手術をした場合、
子供を作ることはできないということなんでしょうか？インポテンツになる可能性があるということは
セックス自体ははできるのでしょうか？外から見た形は変わらないと言うことなんでしょうか？
大腸癌であった場合直腸とＳ字の間なので人工肛門になる可能性は大きいそうです。
若いだけに辛いです。見てられません。
彼と別れるつもりはないのですが、私の人生に大きく関わることなので知るべきだと思います。
どなたかお願いします。

341 ：腫瘍専科：03/07/27 04:42 ID:JjWY5XEu

>>339
酷な言い方だが何もせず対処療法で対応するのが
一番の延命措置だと思うが・・・

つーか、胃の原発からの大腸への浸潤に対して
抗ガン剤を使ってる自体疑問に思う。

342 ：339：03/07/27 09:52 ID:0fB8lSPO

>>341
レスありがとうございます。

＞つーか、胃の原発からの大腸への浸潤に対して
＞抗ガン剤を使ってる自体疑問に思う。

すみません、無知なもので教えていただきたいのですが、
大腸へ浸潤した場合は通常は抗ガン剤を使わないものなのでしょうか？
主治医は抗ガン剤を使うしかない、と仰しゃっていたので。

どうかご教授よろしくお願いします。

343 ：病弱名無しさん：03/07/27 11:16 ID:1OwoDdYC

あくまで私個人の意見ですが
高分化型の胃ガンに有効な抗ガン剤は有りません。
一般的にはイリノテカン、白金製剤（シスプラチン、パラプラチン）
メソトレキセート、5FU、ロイコボリンなどの投与が行われている様ですが
ご存じのとうり、ものすごい副作用が伴います。
この副作用は確実に寿命を縮め、副作用が基で死亡するケースさえ希ではありません。
基本的に、抗ガン剤や放射線が有効なガンとは、細胞分裂が盛んに行われる
悪性度の高いガンや小児ガン、血液のガンなどです。
胃ガン（除スキルス）は比較的進行が遅く腫瘍と認識される大きさになるまでには
相当な時間が費やされていると考えられ、そのため検診での発見率も高いのでしょう。
しかし、実際の医療現場では殆どのガンに対して化学療法が適応されている
のが現実ではないでしょうか？
それにしては化学医療専門の医師に出会った事がないが・・・・・
うーん、答えになってる？
夜勤と歯痛で頭が朦朧としてるもんでごめん。。。

344 ：病弱名無しさん：03/07/27 11:26 ID:zcKvcQPZ

>>339
私の母も肺癌で免疫療法を受けています。大学病院の先進医療は研究目的なので
費用はとらないこともありますよ。ただし、どういう症状かタイプがかなり限定
されてきます。それから免疫療法自体がまだ確立された治療法ではないので、
表立って看板はあげてないけど、やってますみたいなところは多いです。

>>340
アームストロングという自転車選手がいますが、彼は睾丸ガンから肺と脳に転移
しましたが、手術と化学療法で復活しました。彼は手術前に精子バンクに登録して
その後子供を授かってます。

345 ：病弱名無しさん：03/07/27 13:57 ID:0fB8lSPO

>>343
レスありがとうございます。

母のガンは高分化型なのでしょうか？
主治医からは老化が原因じゃないガンで成長が早くたちの悪いタイプの腫瘍
と言われていたので、低分化型なのだと思っていました。
実際、腫瘍が大きくなるのと転移はすぐでした。
抗ガン剤を入れ始めて腫瘍の大きさは少し小さくなったのですが、
腹水はどんどん多くなっています。副作用も今の所、吐き気のみです。
スキルスなのかどうかは分かりません。来週の土曜日に聞く予定です。

抗ガン剤が効いていると思っているので他の治療法も併用できれば、と
思っていました。

>>344
レスありがとうございます。
もしよろしければどちらの大学病院なのか教えていただけないでしょうか。
胃にも対応しているのであれば、治療を受けれるのか問い合わせたいので。

346 ：病弱名無しさん：03/07/27 17:42 ID:tCe2tSsx

>>343
横レスで失礼しますが。
身内が胃癌でしたが、確かに進行がおそいみたいですね。
酷くなる一年前に、コーヒーが飲めなくなり
体調不良で1週間入院した時はがんと分からず
その後卵巣により発覚した・・
主治医は化学療法の専門家だったと思います。
どうせ同じ結果なら、抗癌剤を使わない方が苦しまずいいような気がしますが
そういうわけにもいかないんでしょうね。

347 ：一外科医：03/07/27 18:59 ID:1X5akv8R

胃癌の抗癌剤の効果は約１年足らずの延命効果です。これを承知の上で
施行されるのも良し、施行しないのもご自由です。免疫療法は消化器癌に
関するかぎりどれもムダです。手を出さない方が賢明です。

348 ：一外科医：03/07/27 19:01 ID:1X5akv8R

ついでに消化器癌は転移が判明した時点で完治することは手術で取りきれない限り
完治はあり得ません。必ずいずれかの時点で死にます。その前に他の事故などで
死ぬこともあるでしょうか

349 ：病弱名無しさん：03/07/27 19:20 ID:zowXG3lx

情報ありがとうございます。
事実は謙虚に受け止めますが、
あなたに「人間性」というスキルがもっとあれば
さぞ素晴らしい名医であったことでしょう。
それとももう切り取ってしまいましたか？

350 ：病弱名無しさん：03/07/27 19:38 ID:lzgETkyf

>>349
ほめ過ぎです
フレーズのツギハギでそれらしい文章作っただけの厨ですね

351 ：病弱名無しさん：03/07/27 23:15 ID:1X5akv8R

外科医は単純だからね。

352 ：344：03/07/27 23:21 ID:zcKvcQPZ

>>345
近くの大学病院かある程度の規模の総合病院なら大抵はやっていると
思います。尋ねてみてはどうですか？
私は福岡なんですけど、九大病院、久留米医大、ではやってました。
肺癌ですが。

353 ：340：03/07/28 17:36 ID:xcaqkBNE

大腸カメラで腫瘍が見つかり良性か悪性かの結果を知らされていないのですが、その後
に注腸検査をしたようです。これはファイバースコープでは解らないことが解るのですか？
これはガンという可能性がより高いということなのでしょうか？

354 ：病弱名無しさん：03/07/28 18:36 ID:q/EF6Iun

今日、主人が体の不調を訴えて、病院にいってきました。
肝臓に腫瘍と胃に出血がみられたので検査の結果を待ってる状態です。
今週にあと２回検査を行い、結果によっては急ぐので来週には手術するとか。。。
主人が詳しく話をしてくれなくて、私はどうしたらいいのかパニックです。
これって・・・いまどういう状況なのか・・・。
とっても心配です；；

355 ：病弱名無しさん：03/07/28 20:41 ID:A3CDp2g9

>>354
状況、症状に違いはありますが私の母も同じような運びで
緊急手術に始まる闘病生活となりました。

まず何よりも第一の介護者であるあなたに動揺の色が出ないよう
ドライな表現ではありますが不安やパニックは脇に置いて
今やるべき事に集中するよう努力してください

まずは親類、お友達、ご近所問わず第一の協力者を確保してください
その方だけに１００％の情報を伝えておけば充分でしょう。
その他のご身内への連絡は質問攻めやお見舞いの殺到に合わないよう必要最低限に。

生活面、経済面でやらねばならぬ事はたくさん出てくると思います。
一番つらいのはご主人様でご自分のつらさは
その何分の一程度と考えれば押しつぶされる事はないと思います。

大事には至らないことを願っておりますので共に戦いましょう。

356 ：病弱名無しさん：03/07/28 21:30 ID:kv26Ekkr

家族が下咽頭癌(4期)と診断され一ヶ月が経とうとしています。
検査検査の日々で先日ようやく咽頭は保存し放射線治療
のみで、転移したリンパ節に関してはオペにて切除と方針を
決定し、麻酔科の診断と手術のスケジュールの空き待ちだった
のですが、本日診察に行ったら何故かリンパ節の方も放射線で治療
を開始する事となったそうなのですがどうにも腑に落ちません。
私が付き添った訳ではないのですが、手術及び入院前の検査では
特に問題は無かったそうなのですが…。
はっきりした理由も言わず、状況的にもあまりにも不適切な治療方
なのでは？…と疑問を感じえません。
リンパ節の掃除ぐらいならあまりリスクのあるオペでは無いと
聞いていますし、放射線の治療を先行するという事は、その治療法の
効果が上がらなかった場合はまたもや期間を空けた上でのオペとなる訳ですから。
病院側でもオペのスケジュールが立て続けに入っており、中々スケジュールが
空かないと聞いていたのですが、これが理由の治療方針変更ならば
とても信用のできる医者ではないのでは？と疑念に駆られております。

357 ：354：03/07/28 23:12 ID:q/EF6Iun

>355ｻﾏ

ありがとうございます。
そうですね。
一番つらいのは主人ですね。
子供を３人抱えて、まだ一番下の子は１つになったばかりなのに・・
と暗いことばかり考えてしまっていました。
とにかく、私が一番しっかりしなければいけませんね。
すこし、励まされた気がしました。
ありがとうございました。

358 ：病弱名無しさん：03/07/29 00:45 ID:g1MmVUeF

>>356
腑に落ちないのなら、まずは主治医の先生に説明を求めれば
いいんじゃないでしょうか。いろいろ推測するより
聞いた方が早いですよ。

359 ：病弱名無しさん：03/07/29 09:16 ID:XaXqcA3A

単純ヘルペスウイルスHF10はいつごろ認可されるのでしょうか？もう残された時間がありません。

360 ：病弱名無しさん：03/07/29 17:29 ID:5ttLS6lM

>354
胃癌の肝転移でしょう。もうダメですよ。今のうちに戒名考えておいたら
どうですか？後、安い墓もついでに

361 ：病弱名無しさん：03/07/29 17:31 ID:5ttLS6lM

＞３５６
どうせ治らないですよ。放射線治療では。諦めることも必要です。
人間には寿命があるのです

362 ：病弱名無しさん：03/07/29 17:53 ID:i6gBPnOb

>>356
インフォームドコンセントに基づき、担当医に納得いくまで説明を受けてみて下さい。
それとセカンドオピニオンも探しておいて下さい。

363 ：病弱名無しさん：03/07/29 18:00 ID:i6gBPnOb

>>354
恐らく今ごろは書店やネットで癌に対する様々な情報を集めていることと思いますが、できれば民間療法の情報にはあえて無視して下さい。
国立がんセンターHPやちゃんとした癌の書籍でまともな知識を得て下さい。
そうすることで医師の説明が理解しやすくなり、状況を理解しやすくなります。

364 ：病弱名無しさん：03/07/29 18:21 ID:CDW4JEGw

>>359
当院で乳癌でなら施行して挙げますがね。治験以外ですから自費で１回数万かかりますよ。

365 ：病弱名無しさん：03/07/29 21:26 ID:8kuAA5Ab

やれやれ、夏厨にも360-361の様な罰当たりが現れるようになったか……。

366 ：318：03/07/29 21:32 ID:pF4txhP+

母が亡くなりました。
セミナーは、キャンセルの連絡をします。
今はセミナーよりも、今後生活をどうするかで必死です。

なんだか疲れた。

367 ：病弱名無しさん：03/07/29 22:18 ID:g1MmVUeF

>>366
…お母さん亡くなられたのですか。
>318を読んで、先日亡くなった家族に似ているなあと思って、
ひっそり応援していたのですが…
報告を読んで涙が出てしまいました。
今は318さんが体を壊さないよう気をつけてください。

368 ：病弱名無しさん：03/07/29 22:22 ID:b+R/Is9U

>>ID:5ttLS6lM
こら蛆虫、嫌がらせはしてやりたい本人の目の前で言いなさい
わかってはいるけどそんな度胸は無いんだろう？　
一生そのいじけた精神で這いつくばってなさい卑怯者　（嘲笑

369 ：318：03/07/29 22:34 ID:pF4txhP+

>>367
ご心配ありがとうございます。
これからが大変ですけど、何とか生きていきます。

370 ：病弱名無しさん：03/07/29 23:10 ID:Lp2K/zyt

>>369
私も二週間前に父親を亡くし、その時の状態と似てるなぁと思って気になっていました。最期ってなんだか急に訪れますよね。。。悲しいですが、体に気をつけてしっかり生きていくことが一番の供養になると思います。お互い頑張りましょう^-^)

371 ：病弱名無しさん：03/07/30 00:32 ID:SSD0y5X2

>>364　自費でも構わないので病院名を教えてください。

372 ：病弱名無しさん：03/07/30 00:33 ID:SSD0y5X2

乳癌の転移で困っています。

373 ：病弱名無しさん：03/07/30 01:02 ID:RXqG8VcT

メラノーマ、皮膚癌です。
昨年大きなホクロを切除しました。
でもまた、今度は右手にホクロができて不安で不安で今泣いていました。
内臓に転移すればよく持って半年。分かってる。でも、あと４、５年は生きたいよ。
先生にこのホクロ見せるのが恐い。先生の暗い顔をもう見たくない。
まだ、生きたいの。死ぬかも死ぬかも、って考えたくないの。
がむしゃらに生きたいの。死ぬときは、死ぬなんて全く予期しないで
突然に死にたいの。
どうして、こんな不安を与えるの？私が何をしたの？
もう入院はイヤ。
あああ、ちょっと鬱になってしまった。
健康な人には言っても分かってもらえないか、逆にショックを与えるか
或いは、「かわいそうに」って顔されて距離を置かれるかなので
普段は誰にも話せない。なので、少し吐き出させてもらいました。
すみませんでした！！
がんばって毎日生きていきます！！

374 ：病弱名無しさん：03/07/30 01:22 ID:FWqj5equ

>>373
何か方法はないのかな？
今の状態が良く分からないけど、何か情報収集なんかで
手伝えるといいんだけどね…

375 ：373：03/07/30 01:43 ID:RXqG8VcT

>374
ありがとう。そう言ってもらえただけで、嬉しいです。

方法は、インターフェロンを切除したところに打ち続ける、という治療法が
かなり死亡率を減らしていますので、足についてはそれはしているのです。
もし、手のホクロを取れば、同じ事をするのか
あるいは、離れた２箇所なので、時々抗がん剤も知れません。

転移しなければ全くの健康体ですが、
病気の前に精神的に押しつぶされそうになっていました。

すみませんでした。

376 ：病弱名無しさん：03/07/30 02:04 ID:FWqj5equ

>>375
手の方はまだ先生に診断されてないんですよね？
メラノーマ自体の治療も含めて、良い方向に行くよう祈ってます。
辛いことを吐き出して少しでも楽になれるんだったら、
バンバン吐き出しちゃっていいと思いますよ。

377 ：373：03/07/30 02:33 ID:RXqG8VcT

診断はされてません。
ショックを受けないように心の準備をしているので
つい表現がおかしくなってしまった。

ありがとうございました。

378 ：病弱名無しさん：03/07/30 02:34 ID:Vp4WwWrF

今年の3月末に父が、スキルス胃癌のステージⅢｂとわかり
胃を全摘致しました。
ここのスレを初めて見させて頂きましたがとても胸が痛いです。

父は６５歳だという事もあり進行はそんなに早くなかったのか？
胃を全摘出してすでに３ヶ月が経ちますが、家でのんびり過ごしております
手術を終えた段階で主治医からは『目に見える悪い所は取り除いた』
との事でした。

明日は、３ヶ月目の検診が待っています
どうも『目に見える悪い所』という言葉がずっと引っ掛かっており
抗がん剤治療も最初の１ヶ月で、父の体に合わなかったので止めてしまいました
（１７０ｃｍで、体重が３７㌔になってしまい体力的に無理と判断された）

抗がん剤治療を止めてから少しは体重も増え４０㌔ぐらいに
なったようですが、それでもｶﾞﾘｶﾞﾘで父の姿を見ると痛々しいです
幸い、父は職人だったのでもう少ししたら現場に復帰したいと言っており
それが気力になっているようですが・・・
リンパで転移していない事を願います。

ここにはご家族の方や、患者さんが書き込みをしていらっしゃるようで
頑張っている人が沢山いるんだなと、すこし元気を頂けました。
また何か変わった事があったら書き込みます。

379 ：病弱名無しさん：03/07/30 02:42 ID:Wky8qoy5

初カキコです　おじゃまします
私の父は肝臓癌で手術不可、抗癌剤にての治療を行いました。
治療後約一ヵ月が経過しようとしていますが、未だに食欲が回復しません。

始めは吐き気のため　食事をする事が恐かったのだと思いますが、現在でも
ほとんど「気力」が無いのです。

もう完治はもちろん、延命にも限界があるのは重々承知しています。ただ
少しでも元気になってもらいたい・・・
癌で（治療で）食欲を無くされた方の御家族様、どのようになさっておられるか
お聞かせ願えませんでしょうか。このようなものが食べやすいとかあったら教えて下さい。

よろしくおねがいします。

380 ：病弱名無しさん：03/07/30 03:12 ID:kaoTHvUu

なんかこのスレ見てるとガンで死ぬことがとても悲惨で不幸せって感じ
だけど、ガンで死ぬって事はとても自然な事なんじゃないのかな？
身体には細胞をガン化させない機能やガン化してしまった細胞を殺す
機能が幾つも備わってる訳で、それらをかいくぐって細胞がガン化したんだろ？
そして、その細胞も自分の細胞な訳だよな、自分の細胞が際限なく増殖して
自分を殺してしまう・・・。
これって、寿命って事だろ？
臓器をあれこれ切り取ったり、効かない抗ガン剤を打ったりして死んで逝く
のはとても不自然だと思うけど、どーよ？

381 ：病弱名無しさん：03/07/30 03:22 ID:pAmVQUGq

>379
このスレの中にがん患者さんの鬱に関してのレスがありました。
もしかしたら、参考になるかもしれません。

自分の父親が抗がん剤投与のため入院していたとき、やはり
まったく食べられなくなり、下痢が続いて、薬物治療はやめました。

そのとき、病院食は食べられないけれど、食べたいものや食べられるものが
明確にあったので、言われたものを買っていっていました。
何故かアイスクリームを食べたいようで、退院後もよく食べています。

がん関連の本でも、アイスクリームはのどごしがよく、カロリーが高いので
食べられない場合には良い、と書いてありました。
果物のジュースなどでも良いとあったと思います。
とにかくできるだけ口から食べ物飲み物を取ることが大事・・・だとか。

あとは固形のカロリーメイトでした。クッキーのようなのとスティックのもので
味も数種類あったので、バラで４、５箱買って行き、好みのものを食べて
もらうようにしましたが、本人は全部うまかったといって食べてしまいました。
とにかく食べたい、飲みたい、と言うものをできるだけ持っていきました。

なにか参考になれば幸いです。

382 ：病弱名無しさん：03/07/30 03:23 ID:pAmVQUGq

>380
ご自身が癌にかかられたときは、そうしてもらえるよう、
ご家族と相談なさってください。

383 ：380：03/07/30 03:25 ID:kaoTHvUu

あっ！ちなみにオイラ、2年前の会社の定期検診で肺ガン（大細胞ガン）が発見され
そのまま放置、半年前の検診で脳にパチンコ玉ぐらいの転移腫瘍が四つ
見つかりましたが、まだ少しやり残してる事が有るのでそろそろ
放射線を受ける予定です。

384 ：病弱名無しさん：03/07/30 03:44 ID:FWqj5equ

>>380
「生き続ければいつかは必ず全員ががんになる」って聞くと、
やっぱり「がんで死ぬ＝寿命」なのかなぁと思うけど、
がん死が自然なことだとか寿命だとかはどーでもいいんだよね。
単純に死にたくないから生きようとしてるだけのことでしょ？
逆にがんで自然に死にたければそうすればいい。

>>379
食欲不振には、ヒスロンH（乳癌の薬の副作用を利用）、
吐き気にはナゼアやガスモチンが劇的に効くそうです。
週間現代で連載している平岩医師などが行っている方法です。
多分どこの病院でも置いてある薬なんじゃないでしょうか？
とは言え、口コミだけじゃ病院も使ってくれないでしょうから、
詳細は著書やWEBで調べてくださいな。

385 ：379：03/07/30 04:23 ID:Wky8qoy5

＞381　384　さん
丁寧な御回答をいただきありがとうございます。

アイスクリームは、夏ですしいいかもしれませんね！早速明日持って行ってみます。
ヒスロンHの件も担当医に相談してみます。

また事後報告もしますね。レスありがとうございました

386 ：病弱名無しさん：03/07/30 05:18 ID:SSD0y5X2

神が創ったものを誰が治しえよう
自然は人間の挑戦を望んでいる。

387 ：病弱名無しさん：03/07/30 07:05 ID:QNwTwPML

>>385=379さん
誰でもそうなるとは限りませんが…。
ＴＶで池田裕子さんの事を放送してましたが
抗がん剤治療の後は凄く食欲が出るらしいんです
それは吐き気を押える薬のおかげらしいです。
私の母もその薬のせいか抗がん剤の後は物凄い食欲です。

吐き気止めの薬は処方されてらっしゃると思いますが
薬も色々有ると思うので先生に御相談なされた方が
良いかもしれませんね。

食事が出来るって患者さんの精神面でも凄く重要ですよね
どうぞ頑張って下さいね。

>>381さん
果物のジュースは注意が必要ですよ。
薬を処方されてる場合は特に…。
もちろんご存知とは思いますが、老婆心ながら。。

388 ：病弱名無しさん：03/07/30 09:50 ID:Kj8CCy9J

ただ生きたい、生きていたいだけなのにね
辛いよね、苦しいよね
私も術後5年で、再発の兆候があるけど、はっきり
医師から告知されたら、最初の告知よりたぶんｼｮｯｸ
が大きいんじゃないかって気がしてる
あれだけ、頑張ったのになんでダメだったのか…って
でも、家族に心配かけっぱなしの5年だったんで、
逆縁だけにはならないように、もう一頑張りしなきゃと
思ってまつ
みんなも適当に力抜いて、頑張りすぎないでがんがろう

389 ：病弱名無しさん：03/07/30 10:24 ID:SSD0y5X2

>>388
五年前より今の薬は大部良くなってる。
大丈夫きっと治る。

390 ：病弱名無しさん：03/07/30 10:31 ID:bjNS8obC

ガンは切っても意味ナシ。
極初期に全身に細胞は転移してるからね。
よくガンを切って治ったなんて人がいるけど
あれは元々ガンじゃなかっただけ

391 ：病弱名無しさん：03/07/30 10:37 ID:Kj8CCy9J

>>389
ありがとうございます。
やばいかもって思ってから誰にも言えないまま
悶々としていたので、389ﾀﾝの言葉がとっても
嬉しかった。
結果がわかるまで2週間ぐらいかかりますが、
再発の心配は結果が出てから考えるようにしよう
と思っています。
今月末に国家試験があるんで、気持ちを切り替えて
頑張らなければと、自分にはっぱをかけます。

392 ：病弱名無しさん：03/07/30 10:37 ID:SSD0y5X2

＞ガンは切っても意味ナシ。

意味あります。

393 ：病弱名無しさん：03/07/30 10:44 ID:Kj8CCy9J

うちも姉が私が生まれる前に亡くなってるので、
なんの親孝行もできてないけど、逆縁にだけは
ならないように、再発・転移がないことをひた
すら祈ってる。
だいそれた望みなんか持ってない。
あのとき手術してなかったら、今頃はもうこの世に
いなかったかも？とか考えると、生きてるだけで
幸せだって心から思える。
でも、日頃はそんな感謝の気持ちは忘れてて、か
なり傲慢になってる自分を反省しなくては…

394 ：病弱名無しさん：03/07/30 11:55 ID:pAmVQUGq

>388さん
>381です。情報補足ありがとうございました。
患者さんそれぞれ治療を受けてらっしゃるので、一概にはいえませんよね。

うちの場合は抗がん剤を停止してひとつきくらい経っています。
今は直接がんとは関係ないお薬しか飲んでいません。（整腸剤など）
食べ物飲み物もまったく制限なしでお酒もタバコもＯＫな状態です。

その上でのことですので、もし「これは大丈夫だろうか」と思ったら
主治医の先生などに聞いてみてください。

395 ：病弱名無しさん：03/07/30 11:56 ID:pAmVQUGq

間違えました・・・↑は>387さんへのレスでした。

396 ：379：03/07/30 19:00 ID:Wky8qoy5

>387 さん

僕もテレビで見ました。うらやましいくらいお元気に活動されてたのを見て、
我が父も少しでも元気になって　最後に社会に尽させてやりたいと感じています。

今日担当医に相談しようとしたら不在でしたので、他の同じ科の先生にと思い
話をさせてもらおうとしたのですが
「担当医の先生がいいと思いますよ。」と流されました・・・。
急いでいる、って言ったんですが。。　あ、ぐちになってしまいました。
一応経過報告でした笑

397 ：病弱名無しさん：03/07/30 19:00 ID:fmKqsDO5

本日の無料ムービーはホットラインストーリー33と本物！！！素人 2 みゆき１？才
の二本です。素人ハメ撮りならやっぱりここ
http://www.cappuchinko.com/

398 ：354：03/07/30 20:37 ID:h1FfBvQU

今日、主人が腹部の激痛を訴えて入院しました。
肝臓にかなりの数の腫瘍が見られるらしいです。
詳しい検査結果がわかるのはあさって。
今日の腹痛は胃のほうらしいのですが・・・。
胃のほうもなぜここまで激痛を起こしてるのかはっきりわからないと
痛み止めの注射と点滴のみです。
まだ、なにがどうなっているのかわからないとのことで・・・。
何もしてあげられない自分が悔しいです。

399 ：病弱名無しさん：03/07/30 21:55 ID:fQOB3rsZ

>>398
まずはそばにいてあげることです。

400 ：病弱名無しさん：03/07/30 22:18 ID:AOmYm2kq

>398
そんなに自分を責めないで下さい。もどかしい
気持ちはわかるけど、399ﾀﾝの言うように、ご主人
のそばにいてあげて、一人じゃないよ、いつでも
ここにいるよっていう気持ちでいいんじゃないかと
思います。

401 ：病弱名無しさん：03/07/30 22:40 ID:oCqFD5x7

島津製作所って電位治療器なんてのも作ってるんだね。

なんでも悪性のいいらしいよ。

http://www.actry.jp

402 ：病弱名無しさん：03/07/31 02:35 ID:urjIJ7Wa

昨年２月に打った抗がん剤の副作用で身体中の神経が痺れました。
何ヶ月もまともに歩けなかった。
この１年、一見普通に動けるんだけど、まだ手足の神経が使うと痛くて
つらかった。腰も背中も慢性的に痛かった。
それが、この１週間くらいで、一気に取れました。ふしぎふしぎ。
何かが私の体の中で薬に打ち勝ったみたいです。
肩も痛くない。これで安心して重いものを持てるし、激しい運動ができる。
てっきり年のせいかと思って老けこんでいたので若返った気持ちです。
抗がん剤恐るべし！ですね。

403 ：病弱名無しさん：03/07/31 06:25 ID:3vsmm78p

単純ヘルペスウイルスHF10を使える病院は名古屋大学以外にありませんか？
宜しくお願します。

404 ：病弱名無しさん：03/07/31 10:59 ID:Lx6orBob

素人ですが、失礼します。もうとっくにお調べのことと思いますが、
単純ヘルペスウイルスHF10で検索してみたところ名古屋大学しか
引っかかりませんでした。
一度名古屋大学へ問合せをしてみてはいかがでしょうか。

記事を見る限り臨床段階ということで、逆に名古屋大学と
関わらず独自に使用しているというのは危険に思うのですが・・・。

405 ：病弱名無しさん：03/07/31 12:27 ID:3vsmm78p

>>404
お返事ありがとうございます。
当方、乳癌の肺への転移です。
名古屋大に電話してみた所皮膚の切除できる部分が無いと厳しいと言われました。

406 ：病弱名無しさん：03/07/31 14:57 ID:7PWxMQy/

>>398
必要な措置は検査もしくは手術による所見で必ず決定する事と思いますので
合間に会話が出来るのであればご家庭のほうは何も心配ないと
繰り返し伝えてあげては如何でしょう？
疼痛のコントロールは医師・看護士を信頼する心構えも大事かと思います。

407 ：354：03/07/31 20:26 ID:ePGyIGc3

>363ｻﾏ
どうもありがとうございます。
早速いろいろ見てみようと思います・・・。
今日、もうひとつ見つかってしまいました。
骨髄のほうにもなにか２つほど影か見つかりました。
先生が言うには、骨が溶けてるというんです。
先生は、もうまったくわからない、ここでは手に負えないということで、明日
大学病院のほうに転院することになりました。
とにかく今はパニックです・・・

408 ：354：03/07/31 20:29 ID:ePGyIGc3

>399.400ｻﾏ
ありがとうございます。
今度行く大学病院のほうは距離もあり、私一人ならまだいいのですが
子供３人を連れて行くことがちょっと。。という感じです；；

409 ：379：03/07/31 20:52 ID:eVCftTZr

事後報告っす

先生にヒスロンHの事で尋ねたら、「ちょと知りませんので調べてみます。」
と、快いお返事をいただきました。ついでに「当病院ではステロイドを使用する
事で　食欲回復した例を持っていますが、これには副作用があります。
余命1、2ヵ月の患者さんに使用しています。」との事でした。
ホスピスも併設しているので、そちらで使っているのかも知れません。
父の状態もそのようなものですので検討してみますが、とにかくまた明日です。

＞408ｻﾝ
なるべく早く　心許せる協力者を見つけて、しっかり対処してください。
我が母はひとりで抱え込んでしまい、ついに・・・
ともかく、御自身の御身体をまず大事にしてください。
いっしょに頑張りましょう。

410 ：病弱名無しさん：03/08/01 00:25 ID:ERG6gl2F

>>398
検査結果、どうでしたか？
差し支えなければ教えて下さい。
心配です。
というのも、私の父も同じ状況でした。
医師を信頼し、医師の判断が最優先であることは間違いありませんが
私見（私は度素人です）では、１日１秒も早く具体的な治療を開始することが
良いと思います。

411 ：387：03/08/01 05:40 ID:NkPVls7z

>>394さん
いえいえ。お節介ごめんなさい。(^^;;;
抗がん剤の治療終えられたのですか。良かったですね！
家の母は動注治療ですがあと5ヶ月はしなくてはなんです。
しかし、医者に呆れられるぐらい食欲旺盛なのです。
このままQOLが良い状態で続けられれば良いなァと思ってます。

>>396=379さん
本当に！！あれが骨移転までされてる方かと思うぐらいでしたよね！
芸能人の闘病体験を見るといつも「使えるお金は一般人より有るし…」
「芸能人だから医者も頑張るんだよね」って
うがった見方をしてしまってましたが、あの番組を見て本当に
心強く思いました。
彼女が言った
「ガンにはなってしまったけど、色々な事が見えてきて、今凄く幸せ」って
いうような言葉に「本当にそうだなぁ」と母共々実感しました。

「頑張る先には何かがあるはず」と信じて頑張りましょうね！

412 ：病弱名無しさん：03/08/01 09:58 ID:e/p4YdHk

おはようございます。
初めて書き込みます。
母親が肺癌(専門的な事はよくわからないんですが、
正確には胸腺腫という病名らしいです)と闘病を始めて6年になります。
これまで手術、抗癌剤、放射線、温熱療法、免疫療法、様々な健康食品…
とあらゆる手をつくしてきましたが、数カ月まえから病状が悪化し、
今の担当医からあと一ヶ月との宣告を受けました。
逆に考えると、これまでつくしてきた治療のおかげでここまで延命できたのかなぁと
思ったりもします。
いつかはこの日がくるんだろうな、とは思っていましたが
残りの期間、母親に何をしてあげればよいのか、もう頭が回りません。
自分は母とは少し離れた土地で働いているため、
今のところ休日会いに行くといった感じです。
社会人1年目なのですが、なかなか仕事にも集中できない日々が続いています。
日に日に衰弱していく母を見ているのは物凄くつらいことですが、
やはりできるだけ会いに行ってあげることくらいしか今の僕にはできないし…。
このような経験のある方のアドバイス頂けたらと思い書き込みました。

413 ：病弱名無しさん：03/08/01 10:15 ID:JaYAWcbU

>>412
ほとんど今の私の現状と似ています。
お母様を近所の病院に転院されてみてはいかかがでしょうか？

414 ：病弱名無しさん：03/08/01 10:26 ID:k5yPXTVN

>>412
私も父を最近亡くしたので書き込みを見てちょっと泣いてしまいました。できるだけ側にいるのが一番だと思います。この病気はあっという間に急変しますから、急に昏睡して話もできなくなる前にお母さんといっぱい喋って下さい。照れくさいかもだけど手とか握ってあげて。

415 ：412：03/08/01 11:58 ID:e/p4YdHk

>413 >414さん
レスありがとうございます。
母は実家の近くの病院に入院しており、普段は父と祖母が付き添っています。
自分は少し離れたところで一人暮らしです。
病院の場所に関しては今の場所が一番いいと思ってます。

一ヶ月以上も仕事を休むわけにはいかないのはわかっているんですが、
なんだかこうやって今も普通に職場に来てる自分が不自然でならなくて。
(今日もあんまり集中できずに、合間にこうやって2chを見ているのですが…)
414さんや他の人の話を聞くと、こういう病気はある日突然急変するみたいなんで…
いつだろう、いつだろうと携帯の着信に24時間おびえてます。
明後日また会いに行くのですが、できるだけ側にいてあげようと思います。
ただ、母はもともと感情の起伏が激しい人なので、病気になってからは精神的に
錯乱したり、夜中に急に泣きわめいたりすることがしょっちゅうです。
『死』というものの恐怖にたびたび耐えられなくなるようです。
そんな母に、何もできずに側にいるだけの自分がすごく無力で情けないです。

416 ：病弱名無しさん：03/08/01 12:04 ID:JaYAWcbU

>>415
一度お母様を抱きしめるor手を握ってあげてみてはいかがでしょうか？(スキンシップ感覚で
恥ずかしいかもしれませんがお互いに精神的楽になると思います。

417 ：412：03/08/01 12:34 ID:e/p4YdHk

>416さん
そうですね。今までそんなことしたことないですが、
今はやってあげたいと思ってます。

418 ：412：03/08/01 12:42 ID:e/p4YdHk

連続カキコですみません。
もしかしたらこういう事言うのは不謹慎かもしれないですが…、
413さんや414さんのような、僕と同じ境遇の方がいらっしゃって、
その方々からレス頂いて心強いです。
辛いのは自分だけではない、と思うようになりました。

419 ：ゆちびい：03/08/01 13:46 ID:gO2p1X1Q

抗癌剤治療等で、闘病中のかた
療養中に被れるようなバンダナ調帽子の
お店をＯＰＥＮしました
ヘアーバンドもついてずれにくいですよ
少しでも、明るく闘病していただければ
幸いです
私も母を卵巣癌で亡くしました・・・
http://www12.ocn.ne.jp/~hoippu/

420 ：414：03/08/01 14:04 ID:YC2p6jmy

長年連れ添ったお父さんとおばあさんがいるんだから孤独じゃないですよ。自分を責めないで。行ける時に行ってあげて下さい。うちの父は亡くなる前に、「僕がこの病気になったことで子供たちは成長する」と言っていたそうです。ちょっとでもお役に立てれば嬉しい

421 ：病弱名無しさん：03/08/01 23:53 ID:w2+WOcIZ

肝臓癌（転移）って抗癌剤だけで治るのでしょうか…？もう諦められたのでしょうか…

422 ：379=よー：03/08/02 01:15 ID:xWJ5F22N

今日ヒスロンHの投薬について先生よりお話を受ける予定でしたが、夕方病院につくと
父が吐血したようですぐさま内視鏡にての治療を行う事になりました。
もう何度目になるか・・・これが最後かもしれない、という思いを何度もくぐり抜けて来ましたが、
さすがに今の身体の状態では相当厳しいようで、結果食道ではなく胃からの出血との事でしたが、
先生より今のうちに会わせたい人が居れば連れて来てあげて下さい、といわれました。
いよいよかもしれません。

とりあえずヒスロンHの事について聞いた事を書いておきます。
今通っている病院では臨床例が無いため使用する事が厳しい（危険度の予測が不可だから）
あと、保険適用外らしいです。高くは無いかもしれませんが聞いてません。
他の方の参考になれば。。

423 ：病弱名無しさん：03/08/02 03:12 ID:61yLf4yq

乳癌の骨転移で、母が来週から左胸に放射線治療を受けるのですが、
副作用やその対処法など、アドバイスいただけましたら幸いです。

よりによって真夏の８月に１カ月も・・・、とても心配です。

424 ：病弱名無しさん：03/08/02 04:07 ID:vPqemI6E

>>422
お父さん、もう一度元気になって、ご飯を美味しく食べられたら良いのですが…

ヒスロンのことを書いたのは自分ですが、お役にたてずすみませんでした。
この薬は乳癌以外には保険ききませんが、10割負担で手に入れる方法は
あるようです。ただ、1錠300円台後半するので、一度に3～9錠使用すると
結構な負担になるかもしれません。
ヒスロンのそっち方面の効用については、海外で論文になっているそうなので、
そういうのを先生に見てもらうと参考になるかもしれません。

無責任な紹介の仕方で本当に申し訳ありませんでした。
今はお父さんにとって良い展開になることを祈っています。

>>423
副作用やその対処法についてでしたら、主治医の先生に
聞いた方が良いと思いますが…後々のためにも。
副作用についてお母さんに説明はなかったのでしょうか？

425 ：ぼるじょあ ◆ySd1dMH5Gk ：03/08/02 05:02 ID:e7UQQNk1

　　　　∧＿∧　 ∧＿∧
ﾋﾟｭ.ｰ　（　・３・） (　　＾＾）＜これからも僕たちを応援して下さいね（＾＾）。
　　＝〔~∪￣￣￣∪￣￣〕
　　＝ ◎――――――◎ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　山崎渉&ぼるじょあ

426 ：病弱名無しさん：03/08/02 12:52 ID:x6lfYJaN

年末に手術して、５月に再発しました。
抗癌剤も２回変わりました。
それでもＣＴを撮るたびに影が増えます。
鎮痛剤無しの生活はないです。
それでも、生きることを諦めたくない。
泣いたって治らないから、せめてずっと笑ってたいよ。
みんながんばれ。

427 ：病弱名無しさん：03/08/02 20:23 ID:lBDRYltH

たまには
(ﾉ｀□´)ﾉ

428 ：病弱名無しさん：03/08/02 21:31 ID:03dhx7ha

412さんへ。
確かＹahooの癌にかんする掲示板に胸腺腫の治療法ありましたよ。
そちらに行ってご相談されてみてはいかが？

429 ：名無し：03/08/02 23:16 ID:JHt/X9uo

>>412
　実は僕も三年ほど前に胸腺腫という病気にかかっていました。
まあ僕は幸いな事に、抗癌剤、放射線、そして手術で約一年ほどで
退院することができ、今はまた普通の生活を送っています（現在23）。
　この胸腺腫という病気にかかった時は初めてレントゲンで腫瘍を
見た時の大きさが未だに忘れられませんが（侵された右肺部分が
正常な左肺と見事なコントラストを描いていました）、>>412さんの
お母さんもそうであるようにすぐ命に関わるような性質のものでも
なく6年も過ごされてきたのだなあと感じています。
（これでもまだ再発、急変などが起こるのではないか、とまだ
心のどこかで時々考えてしまいますが）
　僕からはなんて言えばいいか分かりませんが、まだまだ
精一杯生きて欲しいと願っています。

430 ：ひー：03/08/02 23:23 ID:xWJ5F22N

>424ｻﾝ
お気遣いありがとうございます。
無責任なんてとんでもないですよ＾＾　感謝しています。
残された時間　父へ最後の孝行をして、また頑張ってる姿をみて父から学びたいと思います。

>426ｻﾝ
頑張ってください！

431 ：354：03/08/03 08:09 ID:Ok+CGcoM

>410ｻﾏ
詳しい結果が・・といってもまだ途中なんですけど。。
金曜日に検査の結果が出たんですが、胃のほうははっきりと「がん」と
いわれました。肝臓のほうが転移からなのか、それともまた違う原因が
あるのか不明とのことで、次の病院へ行ってから調べてもらいます
といわれました。
あと骨髄のほうにも２つ影があるといわれました。
次の病院へは水曜日以降といわれて・・・・
早くという、こちらの気持ちとは別に病院側の都合もあるようで
ｲﾗｲﾗです・・・。
胃がんのほうはレベル５といわれました・・・。
いまは血小板が非常にすくないとのことで、それの点滴と痛み止めのみです。
肝臓のほうの腫瘍の原因がわからないと処置のしようがないとのことで。。
まだ、入院して数日ですが、毎日が長いです・・。

432 ：412：03/08/04 10:39 ID:hvmeCNW1

>428さん
レスありがとうございます。
先程Yahoo検索して見つけました。ここからの情報もチェックしたいと思います。
>429さん
レスありがとうございました。
この病気はほんとに珍しいらしく、
普通ガンに効くとされている治療法も効果が出にくいみたいです。
昨日、母に会いに行ってきましたが、今のところは安定していました。
ただ、痛み止めの薬でいつも朦朧としています。
429さんのようなお若い方もがんばっているんだよ、という事を母に伝えようと思います。

この病気は症例が少ないですが、もし他にも同じ御病気の方がいらっしゃられましたら、
経験等なんでもいいので情報お聞かせください。

433 ：病弱名無しさん：03/08/04 11:20 ID:t76IZLUB

>426
「頑張れっ！」っていうのは好きじゃないけど、
心から応援してます。負けんなー。

434 ：えみり：03/08/04 20:43 ID:r3C4mFsM

こんばんわ
不安でしかたがないのでカキコみします。
土曜日から下痢が続き、今日も下痢です。
いろいろ検索してみましたが、大腸がんの可能性もあるとわかりました。
年は22歳です。
内視鏡を入れてみた方がいいとは思うのですが勇気がでなくてここまできました。
大腸がんについてご存知の方がいたらアドバイスお願いします。

435 ：病弱名無しさん：03/08/04 21:23 ID:d3Nj5z5Y

>>434
うちの母の場合は、便秘がかなり長い事続いていまして、
便が出ても細い、という症状でした。
あまり下痢はしなかったみたい。便検査をして
潜血があり、それから内視鏡検査をしました。
大腸がんはこういった症状が出るまでわかりにくい
がんだと言われてますし、>>434さんも検査が怖いと
思うけど、心配を取り除くにはやっぱり医者に行くしか
ないと思うから、一度消化器内科に行ってみたらどうでしょう。
普通の内科よりは専門医の方がいいと思いますです。

436 ：えみり：03/08/04 22:49 ID:r3C4mFsM

>>435
レスありがとうございました。
便が細いというのはHPで出ていましたが、どういう状態をさすかがわからなかったのですが
少ししかでないということでしょうか。
おっしゃる通りまずは医者にかかることから始めようと思います。
明日病院に行って話しをしてきます。
結果をここで聞いていただいてもいいですか？

437 ：354：03/08/04 23:27 ID:w5o0mRpS

何とか、転院先へ行く日が決まりました。

438 ：病弱名無しさん：03/08/05 09:43 ID:W1AIxviO

よく断食は免疫効果を高め、ガンの抑制を押さえると聞きますが、
ものの本によると、ガン患者は断食をしてはならないともあります。
（池田裕子さんの著書でも、断食後、腫瘍マーカーの値が上がった
と書いてありました。）どっちが本当なのでしょうか？ご存知の方
いらっしゃたら、ぜひ教えて下さい。

439 ：病弱名無しさん：03/08/05 12:13 ID:cnsLzf5M

>>438
断食をしても癌が持ってく栄養の量は変わらないから、
癌以外の部分だけが思いっきり衰えていくんでしょ。
普通に考えて、癌患者が体重減らすのは危険だと思うけどね。
それに抗癌剤も使いづらくなるんじゃないかな。

440 ：病弱名無しさん：03/08/05 12:40 ID:chXFWzR4

>439
ありがとうございます。ガン患者は断食をすべきではないと
書かかれている本の中で、クスリを服用中の患者も、抗がん
剤等のガンの治療を終えて何年かたった患者も一括りで「断
食はしちゃならん！」と書いてあったものですから…。

441 ：病弱名無しさん：03/08/05 12:55 ID:bT87CGOF

>354さん
心中お察しします。
転院先へ行く日が決まってよかったです。
慣れないことやスムーズにいかないことの連続で
最初はほんとうに日々が長く感じられます。
私も最初そうでしたが３ヵ月後の今、いろんな心のもちようが
できるようになり、鬱病まで回復傾向にあります。
友人にも精神科の先生にも「強くなったね」って言われるけど
それが家族の病気がきっかけということが、ひどい皮肉に思えて
どうしても涙が出てしまいます。
すみません、後半は個人的な愚痴です。

442 ：病弱名無しさん：03/08/05 13:06 ID:cnsLzf5M

>>440
一括りで「断食はしちゃならん！」とする根拠は
その本に書いてないんでしょうか？

443 ：病弱名無しさん：03/08/05 19:38 ID:SkP/0umt

>442
慶應大学病院の近藤誠医師の著書の中に、「栄養補給がガンの成長を
早める恐れがあるからといって、断食をしては危険である。治癒を目
指した治療をする時期、治療後の再発がなく安定している時期、ガン
が進行・再発して余命いくばくもない時期、いずれにおいても断食は
命を短縮する可能性が高い。断食療法は、ガンにかかっていない健康
なときに限るべきである。」という件がありますが、その根拠に関し
ては触れていないのです。

でも、断食は免疫効果を高め、ガンの成長を抑制するために効果的と
いうことを書いているドクターもいます。

どちらが本当なんでしょうか？

444 ：病弱名無しさん：03/08/05 20:05 ID:bT87CGOF

がんの成長を抑制することに間違いがないとしても
患者さん自身も衰弱するんじゃないでしょうか。
素人考えですが。

本を出している”ﾄﾞｸﾀｰ”が全員医師であるとは限らないわけで。

445 ：病弱名無しさん：03/08/05 20:29 ID:l/VcnDIx

>>443
そもそも、断食ががんに効くという根拠は。
免疫力と言うけれど、免疫を担うリンパ球だってブドウ糖食って生きているんだし。

446 ：442：03/08/05 20:35 ID:cnsLzf5M

>>443
440の「抗がん剤等のガンの治療を終えて何年かたった患者」ってのは、
443の「治療後の再発がなく安定している時期」にあたるのかな？
前者を勝手に「再発の可能性がほぼないくらいに時間がたった患者」と
解釈して、442の質問をしてしまいました。すみません…

逆に断食は免疫効果を高めるという方の根拠が知りたいですね。
そのドクターの言い分だと断食の目的は栄養補給を断つことじゃ
ないですから、近藤誠が否定してる昔の断食療法とは意味が
違うはずなんですが、根拠がなければ単なる危険なエセ療法ですよね。

447 ：442：03/08/05 20:36 ID:cnsLzf5M

>>445
トロトロ書いてたらかぶった！ごめんなさい…

448 ：病弱名無しさん：03/08/05 20:55 ID:bT87CGOF

ＵＤ関連サイトに面白い文章が書いてあったので転載します。

------------------

がん cancer 悪性腫瘍全体を指す場合はひらがなで書くことが多い。
癌腫(癌) carcinoma 上皮性の悪性腫瘍。（上皮というのは人体の、体外と接する部分の総称。胃の粘膜とか、皮膚とかのことである）

「癌」と「がん」では意味が違うのですね。それでは「ガン」とは何ですか？

カタカナで書く「ガン」とは何かというと、そうですね、キノコ等の健康食品で治る病気の総称じゃないですか？

これは、全く冗談というわけじゃありません。「何々でガンが消えた！」系の本やサイトはたいていがんをカタカナで書いていますから。
一般向けの雑誌とかでも多いですね。カタカナで書くのは間違いとはいいませんが俗な表現です。
それがわかると、本屋や図書館で本を選んだり、ネットで検索するときに役立ちます。
癌腫に限定した話でない限り、タイトルで判断できる本の信用度はがん＞癌＞ガンの順ですね。

449 ：病弱名無しさん：03/08/05 21:15 ID:cnsLzf5M

>>448
「がん」は原発によって全く別の病気と言ってもいいくらいなのに、
「○○でガンが消えた！」系の本は悪性腫瘍を一括して語ってるので
信用に足らないというようなことを平岩医師が言ってましたね。
あと、癌研究所は癌腫しか研究しないのかと言うようなことも…w
（うろ覚えですが）

450 ：病弱名無しさん：03/08/06 02:09 ID:xLtVKsfc

>>446さん
>断食は免疫効果を高めるという根拠
前に聞いた話しですが、
断食によって腸が綺麗になる
↓
善玉腸内菌が増える（善玉が増えるようにする）
↓
腸内が活性する
↓
免疫効果が高まる
というような事だったと思います。
しかし、芸能界でも多いのですが「病気時の断食」によって
命を縮めたと思われる人も多いです。
健康な人が行うにしても注意が必要ですものね。

確かにどんな病気になったとしても
腸の活動が良いと言う事は体力維持やQOLに良い事と思われますが
私としては腸内の活性を高めるなら「断食」よりも
特保のヨーグルトなどを食した方が
体に優しいし、美味しいしで断然良いと思います。

451 ：435：03/08/06 05:50 ID:S6hai4Yb

>>436さんは病院に行きましたでしょうか？
悪い結果でなければよいのですが。

昨日母の病理の結果が出て、抗がん剤の
治療方針が出たのですが
体重が減りすぎて治療が始められないとの
事でした。母は手術する前、吐き気でほとんど
食事が取れず半断食状態でした。
断食が免疫効果を高めるかどうかはわかりませんが
体力の衰えはあるし、それに伴う弊害の方が
大きいんじゃないかと思います。

452 ：452：03/08/06 23:05 ID:Hs/rL1RU

　みんなそれぞれ大変なんだよね。
うちの父親は今年の１月に突然大量の下血･･･。
それに伴う極度の貧血。
私が病院に運び込んで、やっと一安心･･･、
と思ったら何と「胃がんです」
ドラマなんかで見たような感じじゃなくって
ホントあっさりと「ぢですよー」みたいな。
あらまこんなもんなのね、って二度びっくり。

今と違って知識が無かったから「うっそだろー」
って感じでしたが、やはり事実。
とりあえず２月にやった手術は成功して、また一安心･･･
と思いきや、５月には肝臓へ転移。

そして今日主治医から、
「黄疸も出ているしマーカーも10000ＵＰしてるし、もって8月いっぱい」
って予後の宣告がありました。もちろん息子である私にだけだけど。
これからやることがいっぱいあるな。
今は「親父、一日でも長生きしろよっ」っていってやりたいです。

453 ：病弱名無しさん：03/08/07 09:46 ID:AguQZqrq

>452
負んなー、医学は日々進歩してる

454 ：あ：03/08/08 00:07 ID:AuEwU169

あ

455 ：二十四才：03/08/08 00:13 ID:Z3BHfGRp

はじめまして。自分ここ一週間ぐらい、咳が止まらないんです。家の家系は肺ガンが多くて、自分は喘息持ちです。肺ガンの初期症状って、どんな感じですか？

456 ：病弱名無しさん：03/08/08 00:37 ID:cYEfAd+b

>>455
がんとかどうとか言う前に、
１週間も咳き止らないんだったら
やっぱり病院行きなされ。

457 ：_：03/08/08 00:38 ID:15HMQaaj

http://homepage.mac.com/hiroyuki45/

458 ：455：03/08/08 01:58 ID:OqRgPmCp

》456
市販の咳どめの薬のむと、止まるんですけど。薬が切れるとまた止まんなくなるんです。

459 ：病弱名無しさん：03/08/08 02:09 ID:vDBGUFYg

>>458
病院いって来い。話はそれからだ。

460 ：病弱名無しさん：03/08/08 02:15 ID:ecPxB/gq

こんばんわ。初めて書き込みします。
みなさん本当に辛いですよね。
今、テレビドラマの再放送で「僕の生きる道」っていうのがやっていますが（関西だけなのかな？）、
再放送ではなく、タイムリーで見ていた半年前まではまさか再放送を病室で見ることになるとは思っていませんでした。
母が余命１ヶ月と宣告されてからちょうど今日で１ヶ月経ったんですが、本人はとても元気です。
本人に告知はしていないので、↑のドラマも毎日欠かさず見ています・・・。
毎日付き添っているので、一緒に見てるんですが辛い～。内容がへヴィーだわ。

母（４９歳）はすい臓ガンなのですが全身に転移しているそうです。
すい臓ガンの中でも極めて症例の少ない、「膵腺房細胞ガン」だといわれました。
手術はもうできないし、抗ガン剤があまり効かないタイプのガンらしいので
手の施し様がないそうです・・・。

ワラをもつかむ心境で色々民間療法などインターネットで調べましたが、
やっぱりダメなんでしょうか。完治までは望まないにしても、せめて数ヶ月とか
○年のスパンになるといいんですが。はあ。

今までガンの宣告を受けるだなんてドラマでしか見たことなかったけど本当にあんま感じなんですね～。
ＣＴ（？）の体の輪切りの写真で、淡々とお医者さんが説明してくれて。。。
ここにいらっしゃるみなさんも、本人がガンに悩まされていたり、家族の方がガンだったりで
本当に辛いと思いますが頑張りましょうね。
今は一分でも一秒でも母の側にいて、くだらない話でもして母を笑わせてあげたいです。
みなさん頑張りましょう。

461 ：病弱名無しさん：03/08/08 06:08 ID:CMveB6lV

>>460
きっとお母さんも>>460さんが来てくれるだけで
うれしいと思いますよ。
>>460さんも身体に気をつけて
がんばって下さい。

462 ：病弱名無しさん：03/08/08 12:18 ID:/zzO1Arq

今年１月に、父が喉頭がんで入院しました。
リンパ転移はなく、放射線治療と抗がん剤が効いたようで
手術することなく退院しました。
月に１度の検診を受けていましたが、今月に入って極度の貧血で入院、
レントゲンを撮ると食道に腫瘍があり、おそらく食道がんだろうと言われています。

父はとても落ち込み、強引に退院して家に篭っています。
きちんと検査を受けるよう言っても「ほっておいてくれ」と・・・
なんとかもう一度入院して欲しいのですが、父の気持ちを考えると
どう言ったらいいのかわかりません。
どうしたらいいんだろう・・・・

463 ：ヒスロンH：03/08/08 15:10 ID:JV2WSZdA

男性なら､プレドニンを使うと有効です
緩和ケアの常識なので、ご相談ください。

464 ：４６０さんへ：03/08/08 17:35 ID:GqaFEX4U

私も同じ病気ですが自費で取り寄せた海外輸入医薬品を主治医の好意で
使用しています。腫瘍マ-カ-が約１/１０まで激減し、太鼓腹だった
腹水も減りました。ベルカドと言う薬です。あなたも御願いしてみれば？

465 ：えみり：03/08/08 20:23 ID:63KoOf41

>>435さん

病院に行って大腸を内視鏡で見てもらいました。
ガンではありませんでしたが、クローン病の疑いがあるとのことでした。
クローン病は国の難病指定されている病気らしく治療法も原因もわからない病気らしいです。
来週には検査の結果がでます。

気にかけてくださってありがとうございます。
今も不安な気持ちを抱えています。
改めて健康の大切さを痛感しました。

466 ：病弱名無しさん：03/08/08 21:15 ID:ZGRYa+Xi

クローン病は食生活の欧米化との関係が指摘されているらしい……
言っちゃ悪いけど、医者ってそういう方面を馬鹿にしているきらいが
あるから、自分でちゃんと調べた方がいいかも……

467 ：病弱名無しさん：03/08/09 00:07 ID:KLABvf2e

>>466
そうだね。特に内科系の医者は東洋医学でさえ軽視する人が多い。
メカニズムの説明はともかく、
鍼麻酔という客観的に存在する現象さえ
認めるのは渋々という医者がほとんど。

自分たちが学んだものと別系統のものを排除しようとするのは
メンツだかプライドだか知らないが、
患者にとっては迷惑な話でしかないんだけどね。

確かに東洋医学にはマユツバなところもあると思うけど、
アタマっから全否定するってのはどうなのかねぇ。

468 ：病弱名無しさん：03/08/09 17:59 ID:ASC9JJh2

肺がんでいい病院は？
都内ね。

469 ：病弱名無しさん：03/08/09 22:32 ID:BZHpSjB/

>>462
三笠宮寛仁殿下のお話をされたらどうでしょうか。

470 ：えみり：03/08/09 22:56 ID:A5T5P4Ow

>>466 >>467
ありがとうございます。
私もPCでですが、今自分で情報を集めています。
本当に表面的なことでしかないと思いますが、
確定していない今はこのまま続けようと思います。

471 ：435：03/08/10 07:52 ID:f1peDNat

>>470
大変でしたね・・・
私の友人も「全身性エリテマトーデス」という病気になり
公的機関（確か県だったかな・・）に相談に行き
専門的な治療をしている病院を探してもらったと
言ってました。友人も初めは治療法がない、と言われ
落ち込んでいましたが、食生活を変えたりして
健康的な生活を送ってます。
>>470さんも大変だと思うけど、あまり落ち込まず
がんばって下さい。

472 ：病弱名無しさん：03/08/10 18:24 ID:V94Z8E7h

5年前の夏に乳がんの手術をして、昨年11月に反対側の左胸に転移。
全摘したのですが、今年の7月にまた同じ左胸に再発。
摘出したのに、退院した直後から切ったまわりに小さなしこりが
いっぱいできました。
主治医には「CTをとりましょう」といわれ予約だけいれたのですが
とにかく痛いし、あまりのしこりの増え方（毎日数個ずつ増えてる）に
おびえています。これってやはり転移なんでしょうか。
もう私は末期なのでしょうか。ちなみに今31歳です・・・

473 ：病弱名無しさん：03/08/10 19:14 ID:Hmu0aMgG

情報が少ない中での、とても不安な気持ちをお察しします。
今は検査をお待ちになったほうが
より正確な診断と治療方針が得られるのではないでしょうか。

今の症状を抑えることや検査を早めに受けられないか
主治医と相談できるといいんですが。

474 ：病弱名無しさん：03/08/10 22:08 ID:sx/ELTSm

>>472
やっぱり473さんの言う通り、「痛くて堪らない」「進行が早い？」
という不安を主治医に相談した方がいいんじゃないかな。
検査をのろのろやってたらヤバい場合もあるし。
うちの家族は医師が進行スピードをなめきってて手遅れになった。
472さんは間に合ってほしいよ。
でも毎日数個ずつ増えるなんてあるんだろうか…
驚異的なスピードじゃない？何かの間違いであってほしい。

475 ：460：03/08/11 06:07 ID:zjx7OXR+

>>461さん
あたたかいお言葉、ありがとうございます。
私自身もショックで、食べ物がなかなか喉を通らないんですが、
私が体調を崩していてはいけませんよね。
今できる限りのことをしてあげたいと思っています。
本当にどうもありがとうございます。

>>464さん
病院にこもりっきりだったので、今初めてレス頂けたのを見ました。ありがとうございます。
まだここを見ていらっしゃるでしょうか？
主治医さんから、本当に少ない症例だと言われていたので、
464さんの書き込みを見て本当に驚きました。体調はいかがでしょうか？
464さんも母も本当に元気になってほしいです・・・。
もしご迷惑でなければ色々教えてください。
ベルカドという薬をグーグルで検索してみたんですが、それらしきものにはヒットしませんでした。
今日にでも主治医さんに聞いてみようかと思います。
海外からの輸入薬品となると、やはりだいぶ高価なものになってしまうのでしょうか？
それから、464さんは今、どのような治療を受けていらっしゃるのでしょうか？
母は骨やリンパにまで転移しているらしいので、来週あたりから抗がん剤と放射線の治療を
していく予定です。
質問ばかりで気を悪くされていたら申し訳ないですが、もしよろしければ教えてください。

476 ：病弱名無しさん：03/08/11 13:17 ID:SM+PM5RR

472ﾀﾝ
なんのｱﾄﾞﾊﾞｲｽもできませんが、がんは痛みを抑える方法が
いろいろあるようなので、みなさんおっしゃってるように、
主治医にご相談されたらいかがでしょう？
人間、痛いと思考回路がめちゃめちゃで判断力が鈍ります。
どうぞお大事になさって下さい。

477 ：472：03/08/12 07:40 ID:g5Sgkq7G

>473さん
そうですよね、やっぱり検査結果待ってみます。
痛みは継続してあるのではなく波があるのでなんとか会社に行けてます。

>474さん
とりあえずＣＴは今週の金曜日なんでそれまで待ってみます。
しこりは確実に増えてますし、大きさも目に見えて大きくなってます。
実際2週間前に退院するときにはなんともなかったので、主治医も
驚いていました。
検査結果を待ちつつ抗がん剤（カペシタビン）を飲み始めました。

>476さん
ありがとうございます。次の診察は土曜日なのでそのときには
めいっぱい相談してきます。

でも、一番つらいのは今の状況を誰にもいえないことです。
両親は心配するし、友達にもいえません。
会社では普通の顔して仕事しなきゃいけないし、とにかく
どこにも不安をぶつけられなくて・・・

478 ：病弱名無しさん：03/08/12 09:09 ID:ohjMelS3

>477
476ですが、私も金曜日再検査なので、今から胃がきりきりしますが、
一歩ずつ進むしかないんですよね。
お辛い気持よくわかります。私もこれ以上家族に心配かけたくないと
いうのがあって、金曜日なんて言って家を出たらいいか悩んでいます。
（自宅から遠い病院なので、朝６時半前に出ないと間に合わない。）
もし、何かあったらいつでもここに来て下さい。
いつも気にしています。何もできないけど、不安なとき、愚痴りたい
ときいつでも待ってますよ。

479 ：病弱名無しさん：03/08/12 10:17 ID:jR5ZICN+

>>472

仕事のプレッシャーがあるのはわかりますが
すでに治療歴も有る以上そんな大事な事を隠しておくのは
やはり良くないと思いますよ

自分の母も一人で隠していて大事に至ってしまったクチですが
地域の総合病院で緊急手術となった前日の朝、
３９度の熱と体の痛みを押さえ近所のかかり付け医まで
途中倒れそうになりながら一人で２往復もしていた事を思うと
悲しくて頭が変になりそうです

何が最終的に迷惑をかけてしまうのか
どうかどうか冷静に考えてください

480 ：472：03/08/12 20:52 ID:4pDUuSfT

>479さん
会社には病気のことはきちんと話しています。といっても上長3人だけですが。
上の二人は何かにつけて配慮してくれるのですが、一番近い上司（実際同じ現場にいる）
が口だけ気遣ってくれるもののまったく仕事をしないので休むわけにはいかないのです。
あと病気を知らないほかの社員には普通どおり接しなきゃいけないのが辛いです。

とはいってももし転移がはっきりしたらきちんと休職するつもりでいます。

皆さんほんとにありがとうございます。
またつらいことあったらここに来ます。

481 ：病弱名無しさん：03/08/13 00:33 ID:AHicI6ga

しかし「毎日数個ずつ増えてる」って、
逆にがんじゃ無いような気がしますね。

482 ：病弱名無しさん：03/08/13 01:13 ID:9bPCjUA7

>>480
ここには癌の苦しみが分かる人も沢山来てるから、
精神的なつらいことはいつでも聞いてもらえば
いいと思いますよ。

>>481
何cmから触れるようになるのか分からないけど、
毎日数個は尋常な速さじゃないですよね？
一日にものすごい回数細胞分裂してるってこと？

483 ：病弱名無しさん：03/08/13 12:31 ID:/inq2KG6

中国王振国先生が開発した世界的に有名な抗癌漢方薬「天仙液」
その他天仙シリーズ各種抗癌漢方薬を王振国抗癌センターから直接仕入れ
ネット最安価格でご提供しております。
王振国抗癌センター主任医師による無料診断サービスも実施中です。
是非１度ホームページをご覧ください。
http://www.kanpouya.com/txy.htm

484 ：とむ：03/08/15 00:02 ID:jx7jQEqt

知り合いが乳がんになって、手術しました。
片乳全摘。
そして10日ほどで以上がないので退院。
ところが先日の検査でいきなり
「抗がん剤を」
言われたそうです。
これは念のためでみんなするのでしょうか？

485 ：病弱名無しさん：03/08/15 00:55 ID:z1mWDtm3

がんを全部摘出して、現時点で転移が見られない方でも
抗がん剤を何年か飲んで様子を見るみたいですよ。
義父が初期の大腸がんを摘出したあと、１年抗がん剤を飲みつづけました。
たしか５年ほど再発や転移がみられなければ完治ということだったと思います。

486 ：とむ：03/08/15 11:48 ID:Ea1h5NJ0

>>485

ありがとうございます。
抗がん剤の副作用がでてしまって辛いようです。
いったん退院してから、いきなりだったので心配してしまいました。
心配しなくてもいいとわかりあんしんしました。

487 ：山崎渉：03/08/15 22:14 ID:7a8hTaE8

　　　 (⌒V⌒)
　　　│ ＾＾ │＜これからも僕を応援して下さいね（＾＾）。
　　⊂|　　　　|つ
　　　（＿）（＿）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　山崎パン

488 ：病弱名無しさん：03/08/15 22:35 ID:2YmAp7J5

初めて書きこみします。
１年前、母が乳がんの手術をしました。順調に回復してきたと思っていましたが、
今年の７月ごろから左足が痛むようになりました。
先日の検査で大腿骨の一部が痛んで崩れてきたことが分かりました。
大腿骨頭壊死を疑ったのですが、検査の結果、違うといわれたそうです。

本人はがんの転移だと思っていますが、主治医の先生は転移ではないと断言。
今は痛み止めを処方され、松葉杖を使っています。何らかの治療がなされる様子がないのが
気にかかります。

骨に転移したがんに治療法はないのでしょうか？　また、なぜ母は何も治療される
様子がないのでしょうか？
一応ぐぐったのですが、「乳がんから骨へ転移することが多い」ということが分かっただけで、
それ以降どうなるのかが分からなくて…。

「実は転移で、もう治らないから治療もされないんだ」と悲観している母に、
知識のなさから何も言ってあげられません。
また、母がこれからどうなるのかという見通しがまったく分からないので、
情けない話ですがどういう態度を取っていいのか分からずに混乱しています。

似たようなケースをご存知の方はいらっしゃいませんでしょうか……。

489 ：山崎渉：03/08/15 22:37 ID:7a8hTaE8

490 ：病弱名無しさん：03/08/15 23:05 ID:piCJZgAa

本当に医者が自信持って「転移ではない」というのであれば
そういう風に、自分も自信を持って伝えればいいのではないですか？
おどおどしてると隠してるように聞こえるでしょう。
余計な気苦労で、せっかくの良好な予後を台無しにしてはもったいないですよ。

491 ：病弱名無しさん：03/08/15 23:10 ID:piCJZgAa

しかし・・・ウチの母親・・・
卵巣がんの転移でもう余命いくばくもない人とは思えないくらいの
蚤にたかられたうちの飼い犬に対しての
「こっちへ来なさい！（蚤取るから）じっとしなさい！！」の怒鳴り声。
母は強いな・・・腹膜転移でもう本当に余命いくばくもないのよ。

信じられないよね。本当にもう何ヶ月も持たないのかと思うと信じられない。

492 ：病弱名無しさん：03/08/15 23:59 ID:z1mWDtm3

うちの父も膵臓がんで余命６ヶ月を宣告されてから３ヶ月。
一緒に遊びあるいたら私のほうが倒れました。
今でも父のスケジュール帖は時間単位でいっぱいです。

いつまでも続いて欲しい！続け続け！

493 ：479：03/08/16 00:18 ID:qeonsM2g

>>488さん、痛む場所と癌が発覚する前という違いはありますが
私の母の場合親切で腕の良い中国人の町医者にかかることが出来て
二年間悩んできた足の腫れと痛みにあっさりおさらば出来ました。
（地元の大小２病院はクソでした・・）
お母様が通院可能かどうかはわかりませんがクチコミを使って
評判の良い整形外科医を見つけ一度診て頂いてはいかがでしょうか？

>>490さん、私の母は原発不明の腹膜転移です
（開腹所見で不明でしたが婦人科の主治医は卵巣と確信している模様）

手術の直後は最悪一ヶ月とまで宣告されましたが
２ヶ月以上経過した現在３回の腹腔内シスプラチン投与で
一応元気を取り戻しつつあります・・

下のサイトによりますと卵巣がんIII,IV期の5年生存率は25～35％なんだそうです
余程の根拠を示されたのでなければ少し疑ってみてもよろしいのでは？
http://www.google.co.jp/search?q=cache:DMVlxXFsZ1YJ:www.tsuboi-hp.or.jp/main/HTML/RESULT/ranso.html+%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%81%E3%83%B3%E3%80%80%E3%82%BF%E3%82%AD%E3%82%BD%E3%83%86%E3%83%BC%E3%83%AB&hl=ja&ie=UTF-8

こちらの主治医は最近は余命に対してノーコメント状態で
二年間の化学療法を続行する（完治するの？）などと言っており
正直医者の言う事が判らなくなっています・・

494 ：病弱名無しさん：03/08/16 02:08 ID:NiyRK5C3

私の母は以前から腕が痛い、痛いと言っておりました。私は不安だったのですが、
なかなか病院に行こうとしてくれず、やっとのことで今日初めて病院に行ってくれたのですが、
検査の結果腫瘍が腕に４つあることがわかりました。
それがどんな種であるのかはまだ医者は言ってはくれませんでしたが、
やはり癌の一種なのでしょうか。母の痛がり具合から、とても良性の物とは思えず…。
とても不安です。私自身に全く知識が無い為にこんな抽象的なことしか書けないのですが、
どのような結果が予想されるのでしょうか。
詳しい知識を持っている方、教えていただけないでしょうか。

495 ：病弱名無しさん：03/08/16 11:11 ID:MJGlOM2j

コンフォート病院に行ったことのある人いますか？
末期がん患者にたいして積極的な治療をやっているみたいですが、
著作やＨＰを見ると怪しい雰囲気があるので。

信用できそうな医者なのか等ご存じでしたら教えてください。

496 ：病弱名無しさん：03/08/16 11:33 ID:XL2DMFZs

>>488
セカンドオピニオンに他の病院に行ってください
主治医にその旨を伝えて、紹介状、CTなどの写真をかりましょう

それを拒否するような主治医は変えるのが賢明です

骨転移があっても、化学療法、ホルモン療法、放射線療法などでかなりコントロールすることが可能です

まず、納得することが大事です。

497 ：464です：03/08/16 20:58 ID:YTyVe4vI

ベルカドではありませんでした。Velcadeでした。昨日主治医の先生に
確認しました。すみません。これで効果無ければvirulizinと言う薬にしようと
言ってくれてます。１月十数万円の自費負担分は確かに平凡なサラリ-マンな
私にはつらいです。でも入院の個室代を特別に主治医の先生と病院側の好意で
無料にして頂いている事を考えると病気になった不運と重い負担に嘆くわけには
いきません。大体個室代だけでも本来一月３０万円かかるわけですから。
まだまだ小さい子供のためにも頑張りますのであなたも頑張りましょう。

498 ：464です：03/08/16 20:59 ID:YTyVe4vI

すみません。本日は外泊中でPC見れますが、普段は見れないので返事遅いです

499 ：354：03/08/16 21:07 ID:PClAAM3W

夫は結局スキルス胃癌でした。
入院してたった１２日で夫は逝ってしまいました。
痛みをモルヒネでとってたとはいえ、とても苦しそうでした。
子供三人で生きていくためにがんばっていきます・・・。

500 ：病弱名無しさん：03/08/16 22:13 ID:/O0UAfy2

>>499
なんとも・・・かける言葉が見つからない・・・

がんばれ！

501 ：491：03/08/17 02:11 ID:Q1JXFuHA

>>493
女性で原発不明のがん（特に腹膜に転移している場合）は、ほとんどが卵巣がんのようです。
そのぐらい卵巣がんはたちが悪く、卵巣で症状が出る以前の段階で転移が進みます。

ウチは最初に入院してから、この8月でちょうど3年経ちました。
シスプラチン→タキソール→カルボプラチンと抗がん剤をやって、
もう抗がん剤がほとんど効かなくなってしまいました。

最初のシスプラチンは本当によく効きました。
最初の手術の時には、腹膜ががんでびっしりで結局切れなかった。
10回もやって、きれいにがんが消えて、手術もできて、これで助かるかと思った。
一度は退院したものの、ほんのちょっとの細胞レベルのがんが残っていたみたいで
残念ながら半年で再発してしまいました。

卵巣がんの余命は、抗がん剤が効かなくなってから告知されます。
というのは、卵巣がんは進行が早いだけに、抗がん剤もよく効いて、
その間は誰にも余命がわからないから。
余命どころか完治（完全寛解）だってするかもしれないし。
ウチだってあとちょっとで完全寛解ってとこまでいった。
残念ながら再発しちゃったけど・・・それだけ劇的に薬は効いた。
493さんのお母様も、抗がん剤の治療が効いて、よくなるとよいですね。

>>499
本当にお疲れ様でした。
突然の不幸でなんていえばいいのかわからないけど、
499さんのご家族のために、ご主人さんはこれからもきっと見守ってくれると思う。
頑張れ！　頑張れ！

502 ：病弱名無しさん：03/08/17 09:32 ID:cKalhp3T

子宮がんの手術をしてから１年半の知人が、足の痛むそうです。
転移かどうか検査する方法を教えて下さい。
血液検査等で分かるものでしょうか。

503 ：病弱名無しさん：03/08/17 16:28 ID:aTgD4bAr

>>502
病院に行って検査して来い。

504 ：病弱名無しさん：03/08/17 22:39 ID:OZJ9hU7K

半年前に腎臓ガンが見つかり片方を全摘しました。
もともと体調は良くて水泳を週３回泳ぎまくっていましたが
健康診断のＣＴで見つかり即手術しました。
術前と術後の体調は変わらず現在水泳も再開しています。
こんなに元気なのにウソみたいですが腎臓ガンは10年～20年しても
再発、転移するやっかいなものだそうです。

骨、肺転移の検査、尿、血液検査は定期的に通院していますが
また再発したら腎臓ガンには決定的な抗がん剤はないんですよね・・・

505 ：493：03/08/17 23:11 ID:cq+Sms56

>>501さん、症状も薬剤の使用状況もとてもよく似ていてびっくりしました
わたしども親子の先輩だったわけですね、失礼しました。

すでにご存知とは思いますが来年には腹膜播腫でも
臨床試験されるという↓の療法に期待したいと思っています

h ttp://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=1059432323&ls=50
h ttp://www.med.nagoya-u.ac.jp/hospital/html/topics/page1.html

お母様のしっかりしたお気持ちが
新たな治療のチャンスを手にされることを切に願っております。
貴重な体験談有難うございました、ではでは。

506 ：460：03/08/18 00:05 ID:KhrF3HhK

>>464=497さん
レスどうもありがとうございました。
ベルケードですね。検索してみたら今度は数十件ヒットしました。
それをプリントアウトして、明日主治医さんに見て頂き一緒に検討してみたいと思います。
464さんも大変なのに色々教えて頂いて本当にありがとうございます。
まだまだこの病気についての知識も浅いので、私自身もたくさん勉強していきたいと思っています。
家族側からしてみても、現実から目を背けたくなりますが、一番辛いのは本人ですしね。
だから、頑張っている464さんにとても勇気付けられます。
頑張りましょうね。私も頑張ります。母にも頑張ってもらいます。
464さんの主治医さんはとてもいい先生なんですね。
母も個室なのですが、１ヶ月３０万弱かかってしまうのはやっぱり痛いですね。
母の場合肝臓の転移からくる胃の静脈瘤も併発しているので、高い治療費のストレスで
そっちが爆発してしまわないかと心配です・・・。うう。
464さんもあせらずに治療して、お子様の為にもよくなってくださいね。
また外泊の時にでも、お暇がありましたらレス頂けると嬉しいです。

明日はとうとう母にガンの告知をする予定です。末期だという事は告げませんが。
憂鬱。。。
今は大学が夏休み中なので毎日お見舞いに行っています。
なるべく長い時間、一緒にいようと思います。
みなさん、頑張りましょうね。
近い未来に医学が発達して、ガンに効く良い薬ができる事をせつに願います。
長文ですみません。

507 ：病弱名無しさん：03/08/18 10:48 ID:9C3j5oKp

>354
とても気になっていました。
気の利いた言葉が見つかりませんが、残されたお子さんはもちろん
ですが、あなたの人生も、これから先の方がずっと、ずっと長いん
ですよ。
焦らず、ゆっくり、少しずつ頑張っていって欲しいものです。

508 ：472：03/08/18 10:50 ID:S4lJrePF

皆さん、先日はいろいろありがとうございました。
金曜日のＣＴ検査の結果がでました。
おそらく悪性の腫瘍だろう、ということで細胞診をしてきました。
この結果がでるのは今週の土曜日。
それまでは痛み止めとカペシタビンを服用して様子見です。
ちなみにしこり（5mm程度。皮膚のすぐ下にできるので小さくてもわかります）の
増殖スピードは一段落して今は左半身の鎖骨からおへさにかけて20個くらいの
しこりがある状態です。
未分化がんなので、性質が悪い事は前からわかってましたが
この先どうなるのか本当に不安です。仕事は続けられるのかな～。

509 ：病弱名無しさん：03/08/18 13:25 ID:wXMBRXHY

>472
そうですか。さぞかし不安なことと思います。
不安な気持よくわかります。
自分の身体に何が起きてるかわからない状態って
ほんとに怖くて、不安ですよね。
でも、闘う（？）相手の正体がはっきりしたら、
また気持も変わってくると思いますよ。
悔しいけど、がんになったって、薬飲めば平気っ
ていう時代はまだ先だけど、そんな遠い将来のこ
とではないと希望を持って、できることから少し
ずつ頑張っていきましょうよ。
また、報告して下さいね。どうぞお大事に…。

510 ：病弱名無しさん：03/08/18 18:40 ID:IuPxyjMt

２月に乳房を全摘して、そのときの検査ではリンパにも異常なしだったのに、
今日再発したことがわかりました。
骨転移の可能性もあるらしく、かなり動揺しています。
ベッドが混んでいて手術は早くても９月下旬と言われました。
そんなに待っていられないので、
明日別の病院に行ってみようと思います。
そこで相談なのですが、PETのある大学病院と
がんセンターのある国立病院とどちらがいいんでしょうか？
迷っています。

511 ：病弱名無しさん：03/08/18 22:28 ID:CnDMmLj2

久しぶりに来ました｡
>>493
私の母も原発不明リンパ節癌でした｡
抗癌剤はシスプラチン→タキソール→カルボプラチンでした｡
残念ながら2月に亡くなりましたが､
亡くなった後の解剖でも原発がわからず､病理で診てもらっているところです｡
結果は半年後になるそうなのでそろそろわかる頃かな・・
493さんのお母様､原発がわかるといいですね｡
本当に心から応援しております

512 ：493：03/08/18 23:54 ID:UFDWO7p7

>>511さん
そうでしたか、そんな状況にもかかわらず
力強いお言葉をくださって本当に有難うございます。

自分も万が一の事になっても経験を生かし
後の人たちに協力できるよう精進したいと思います。

明日より次の薬品による入院治療が始まります。
カテ癒着のリスクがあるため腹腔内投与から全身投与となるため
効果は少なく副作用は厳しくなると思いますが
一分一秒でも長く付き添ってケアするつもりです。

重ね重ねありがとうございました、おやすみなさい。

513 ：病弱名無しさん：03/08/19 00:55 ID:8w9FfRkU

462です
469さんありがとうございました。
今日検査結果が出て、食道がんステージⅣだそうです。
手術は出来ない、放射線治療が効かなければ他に治療方法はないらしいです。
あとはホスピスの情報を集めようかな。
私自身は覚悟できていましたけど
父にこれからの治療や、効果がなかった場合
どう説明したらいいのか・・・
出来る限り、父の思うようにしたいとは思っているのですが
頑固でなかなか気持ちを打ち明けてくれないので困ったものです。
これから少しでも父の気持ちが楽になるようがんばりたいです。

514 ：病弱名無しさん：03/08/19 11:05 ID:aU29nbBZ

乳がんの術後5年です。
7月の検査で腫瘍マーカー（CA15-3）の値が38（正常値は30以下）、
8月の検査では32に下がりました。
肝エコー、CTにより肝臓、肺への転移は認められず、マーカー値が
上がったことを理由づけできる結果はでませんでした。

主治医は3ヶ月後、また血液検査でよいと言うのですが、この場合、
マーカー値が下がったとはいえ、未だ正常値を超えているので、骨
への転移は疑わなくてよいのでしょうか？私は、当然、骨シンチし
ようか？と言われると思っていたのですが、いかがなものでしょう？

実際、筋肉か骨かよくわからないのですが、背部痛というものは時々
あるような気がしてます。（自分でもはっきりわからない程度の痛み）

あまり、突っ込んで医師に聞くのも躊躇われ、どうしたものか考えて
います。

どなたかｱﾄﾞﾊﾞｲｽ頂けませんでしょうか？
よろしくお願い致します。

515 ：病弱名無しさん：03/08/19 12:16 ID:wkt1xfdh

>>514
30台で上下しているから誤差の範囲とは思うけど、
いずれにしても骨シンチはやっといたほうが安心だろうね。
『心配なんです』と言って主治医に頼めばオーダーしてくれるでしょう。

516 ：病弱名無しさん：03/08/19 12:58 ID:gwzBz69v

癌って有名だけど症状とか有名じゃない。癌になったらどんな症状でるのさ？

517 ：病弱名無しさん：03/08/19 17:59 ID:mXlm/6pO

>>516

症状が出ないうちに見つけるのが大事。早期癌で症状が出るものなんて、ごく一部の例外を除いて皆無といってもいい

518 ：病弱名無しさん：03/08/19 18:46 ID:QvoK6FiU

メシマコブってどうですか？

519 ：病弱名無しさん：03/08/19 20:25 ID:k26Av/Ig

>>518
出版社が、生きようと必死な癌患者もしくはその家族から
大金巻き上げる作戦としか思えない。
もし病気に効くなら医療機関や国立がんセンターが研究するでしょ。

520 ：488：03/08/19 20:32 ID:wF1PEv/P

>>490さん　>>479さん　>>496さん

皆さんのレスを読んで、まずは母の不安を取り除くか、はっきりさせようと
考えるようになりました。
今かかっている病院だけでなく、セカンドオピニオンを受けたり、他の病院の情報を
探そうと思います。

骨転移でもコントロールが可能ということを聞き、そうであった時にも母の側で落ちついて
いられそうです。
ありがとうございます。

521 ：病弱名無しさん：03/08/19 22:56 ID:/JDyDTfP

母が「AFP産生胃癌の肝転移」と診断され、CTP-11とシスプラティンという
抗癌剤を投与されましたが、再度の検査で患部は拡大し余命１ヶ月程です。
未分化型癌の増殖は凄いです。駄目だろうと思いつつタキソール使います。

522 ：病弱名無しさん：03/08/19 23:32 ID:acWDuutj

>>519
なんか勘違いしてないかい？
がんセンターは研究しているよ。ほとんどの大手の民間療法もね。
でもただの一つも効果が出たと証明されたものはない。

こう書くと民間療法否定論者と思われそうだが、俺の周りにスキルス＋肝転移を
キトサンで治した人がいる。しかも抗癌剤を拒否して。余命宣告までされてたのに。
元の主治医は他の病院で抗癌剤を入れたと言い張って、全く信じなかった。
スキルスを治せる抗癌剤があるのか？（ｗ
その人の事を知って、周りのガン患者も使い始めたら根治するのがゴロゴロと…
ステージ３～４のガン患者が４人も治った（ｗ
もちろんどこの業者のキトサンなのかは秘密ね。ここを荒らしたくないから。
今後業者に触れるつもりはないので、これ以降もし業者話が出ても私では無いです。
もちろん、私のカキコも便所の落書きと同一レベルなので、
人の話を信じやすい人はちゃんと裏を取ってね。

523 ：病弱名無しさん：03/08/20 00:58 ID:KUIGi5TS

>>518
健康食品については新聞記者が取材して書いたこの本を参考にすると良いですよ。
キトサン、キノコ等にも詳しく触れていますし、読みやすいです。

　健康食品ノート
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4004307732/250-2550333-9690629

524 ：病弱名無しさん：03/08/20 13:51 ID:HhBihBSV

ニューウエイズとカクテル療法は効果あるんでしょうか？母が使用してますが
病状は改善されず、ますます悪くなっているようです。２ヶ月で完治するということ
なんですが３ヶ月は服用しています。

525 ：病弱名無しさん：03/08/20 17:25 ID:uYKtdN1t

１週間前白尿が出て(それっきりだけだったけど)
５日前腹が猛烈にいたくなってここんとこずっとだるい・食欲がない
かおになぞの紫色のできものみたいのが一つできて
震えがとまらん・腹のあたりが張ったかんじがする。

これって癌でつか｡｡｡｡｡？(ﾟДﾟ)

526 ：病弱名無しさん：03/08/20 20:09 ID:4LGea7kS

>>525
なんか、がんというより内臓の急性疾患みたいだな。
どちらにしろ早急に医者に行きなさい。

527 ：病弱名無しさん：03/08/20 22:16 ID:hUStt3ID

>>525
↓それらしい症状も書いてあるがとにかく医者へ・・
http://www2.odn.ne.jp/asoko/syoujyou.html

528 ：病弱名無しさん：03/08/20 23:33 ID:hojP/CMX

ニューウェイズのカクテル療法の本見たら、治癒率９０％以上って書いてたけど、それは嘘やったんかな。

529 ：病弱名無しさん：03/08/21 20:17 ID:3qgPI39V

お盆の前あたりから、喉の方が締め付けられるような息苦しさを感じ、風邪だろうと放置していました。
ところが、最近喉が治るどころか、ひどい腹痛がイライラした時に感じられます。
不安になって書き込んでみましたが、これらの症状は、癌の可能性があるのでしょうか？

530 ：病弱名無しさん：03/08/21 21:38 ID:KJ1bMBJS

去年の10月に首のあたりにしこり？のようなものがあるのに気づき、地元の内科に行ったのですが、
触診で「病的なものを感じない」と言われ、血液、尿検査でも何も異常はありませんでした。
しかし今になってもそのしこりは取れず(大きくなっているということはありません)、
ちょっと不安です。最近胃腸の調子もおかしいし、何も患ってなければいいのだけれども・・・。
こういうしこり(自分のは触れるとプヨプヨ動くようなもの)は普通にできるものなんですかね？
また、癌だと血液、尿検査をすれば何らかの異常が数値であらわれるのでしょうか？

531 ：病弱名無しさん：03/08/21 23:06 ID:vqPSaCmY

ここで「癌の可能性があるのでしょうか？」とか聞いてる人。
まず病院に行きなさいよ…。

532 ：病弱名無しさん：03/08/21 23:38 ID:ubqsin7d

>531
禿同。
癌じゃないですよ！と言えるわけもないのに。

533 ：病弱名無しさん：03/08/22 08:05 ID:MfWAjPTW

どこまでが病気でどこまでが正常なのか

534 ：病弱名無しさん：03/08/22 08:18 ID:FNo6MA98

癌かちら？と思ってるなら、こちらへどうぞ♪
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1041961228/l50

535 ：病弱名無しさん：03/08/22 08:30 ID:QsuYPrXh

思い切り気のせい、ということもあるからな・・・・

つーか自分が癌かも・・・というマイナス思考は体に
相当ダメージを与えるという医学的にも証明されてる

はっきりさせたいならまず病院へ行く、もしくは不規則な生活や
喫煙習慣、食生活など見直してみたら？

536 ：病弱名無しさん：03/08/22 08:40 ID:c9uQt3j7

何か症状が出ると不安になる人が多いが、
癌のかなりの部分は無症状だということもお忘れなく。

537 ：病弱名無しさん：03/08/22 10:23 ID:JLo+Lu+l

母が数年前に2回癌の手術をしているんですが、
先日の定期検査でまた何か見つかったらしく今日一緒に結果を聞きに行く予定でした。
今日仕事を休む為に今週は毎日夜遅くまで働きました。
そして今朝、すっかり寝坊して母に置いて行かれました。
無念…。

538 ：病弱名無しさん：03/08/22 12:50 ID:NYq7xDyi

>537
お母様、なんでもないといいですね

539 ：病弱名無しさん：03/08/22 14:05 ID:JLo+Lu+l

>>538
ありがとうございます。
おかげさまで異常無しでした！
常に脇腹痛を訴えているのでちょっと心配ですが
今日のところは何とか大丈夫でした。
胃を全摘していて、腸を引っ張って胃の代わりにしているので
それが痛いだけなのかな？
ありがとうございました。

540 ：病弱名無しさん：03/08/22 15:01 ID:48t8I5BX

538です。お母様、何事もなくて、ほんとよかったですね。
ここに来ると、どうしても他人事とは思えず、ついつい
一緒になって心配したり、喜んだりしてしまいます。
ともあれよかった、よかった。

541 ：病弱名無しさん：03/08/22 17:28 ID:2qHVKdPP

>>537=539
母上様のことはなによりです。

既往症のある人は、
ちょっとしたことでも不安になりますよね。
まぁ、そういうストレスは良くないんでしょうけれど、
どうしても考えてしまうのも仕方がないことです。

だから、やっぱり少しでも引っかかることがあったら
すぐに医者に行って診てもらうことでしょう。
たとえ何でもなくても、
そのストレスが軽減されるだけでも充分に意味がありますから。

542 ：537：03/08/22 19:40 ID:JLo+Lu+l

>>538
ありがとうございます。
母は今日癌の遺伝子研究の為の血液を提供してきたと言っていました。
以前の手術は私が中学の時だったので母の力になることが出来ませんでしたが、
今回もし何かあったら出来る限り協力しなければ…と覚悟までしていました。
共感していただける方がいるなんて、すごーく安心します。

>>541
ありがとうございます。
541さんのおっしゃるとおり気になるところがあったらすぐに病院へ行くというのは
重要だと思います。
以前母が喉に出来物が出来て、お世話になっている先生に
「私もう死ぬ…」と診せたら「こんなの何でもない」と言われ、
その次の日に出来物がきれいさっぱり消えていました。
ストレスって本当に良くないですよね。

543 ：病弱名無しさん：03/08/23 00:55 ID:8oj4ErYx

脳腫瘍にもっとも効果的な治療法とは、どんなものがありますか？

544 ：530：03/08/23 17:40 ID:kR7Tpp31

すみません。お分かりになる方がいらっしゃいましたらどなたかお答えいただけると幸いです。

>癌だと血液、尿検査をすれば何らかの異常が数値であらわれるのでしょうか？
検査結果で異常がなくとも癌であることはあるのでしょうか？

545 ：病弱名無しさん：03/08/23 18:08 ID:oWQhhdNE

もう一度病院で検査を受けてみてはいかがでしょうか、
ここで聞くより確実で正確なことがわかるはずです。

たとえここに医者の方がいらしても、>544さんの質問に答えるのは
難しいと思いますよ。
「まずは来院してください」と答えると思います。

癌かどうか以前に体調も崩されているようですし
病院に行く充分な理由になると思います。
症状や不安は先生に聞いてみてください。
不用意な素人判断は危険かと思います。

546 ：病弱名無しさん：03/08/23 18:26 ID:JkNQWkmd

最近、胃腸の調子が悪くて…
両方の検査、前に受けたことがあります。
だいぶ前のことですが、かなり苦しんだ記憶が…
ちなみにその時の結果は、胃にポリープがありましたが、良性とのことで放置でした。
腸は正常でした。
あれから何年もたつし、ガンで死んでしまった身内もいるので、また検査しようかと
思います。
苦痛を伴わない胃カメラ・大腸カメラ検査というのは存在しますか？
それをしてくれる病院はどこですか？
東京寄りの千葉か千葉寄りの東京にある病院だとありがたいのですが…
深刻なお話が多い中、申し訳ありません。

547 ：５４６：03/08/23 18:28 ID:JkNQWkmd

千葉よりの埼玉、茨城でもＯＫです。
（度々すみません）

548 ：病弱名無しさん：03/08/23 20:08 ID:zCc7NnCm

>>検査結果で異常がなくとも癌であることはあるのでしょうか？

あります、だから病院へ行ったとしても
１００％判るという訳ではないのですが
ネットであれこれ聞いてても尚更判りません。

無愛想なようですがこの次書き込みされるのは
病院である程度の検査を受けてからにしましょう。
ネットに頼って時間の無駄遣いが一番怖いですからね

549 ：病弱名無しさん：03/08/23 22:10 ID:PVX1t3aQ

ガンの予防となる物ってどんな物がありますか？

550 ：病弱名無しさん：03/08/23 23:04 ID:r40ILz3t

>>549
こればかりは「個人差」なので何とも言えないです。
異常なまでの不摂生なのに癌にならず（別の病気を誘発するでしょうが）
生きている人もいるし、健康に気を遣っているのになってしまう人もいるし…。

お酒は程々に。タバコは吸わないこと。
キチンと三食頂いて、心地よい汗をかくほどの運動をする…。
このぐらいしか言えないです。

551 ：病弱名無しさん：03/08/23 23:30 ID:qOY/r7Og

>>549
これを食ってりゃ大丈夫というものは存在しない。しかし発癌と免疫力はかなり
関係あるようだから、免疫力増強によいといわれているものを積極的にとること、塩分
を控えること、脂肪の取りすぎに注意することかな。

552 ：病弱名無しさん：03/08/24 03:41 ID:p0RUBZYe

>>549
寒天が効果あるらしいですよ

553 ：病弱名無しさん：03/08/24 03:47 ID:p0RUBZYe

「賢者のマネー」というテレビで放送していたのですが、
血管内から（？）患部に直接抗ガン剤を注射して、劇的な効果をあげるという治療法が存在するそうです。
残念ながら、私がその番組に気付いた時にはもうほとんど終了間際でしたが……。
誰か、詳細を知っている方はいませんか？

554 ：病弱名無しさん：03/08/24 05:21 ID:RSBmUrKa

脳腫瘍と診断されたんですが、国立がんセンターでの治療が
無難でしょうか？

555 ：病弱名無しさん：03/08/24 10:54 ID:plnprO8K

アタイこそが５５５げとー

556 ：病弱名無しさん：03/08/24 12:01 ID:jA5scoR2

>>553
局所注入療法か動注化学療法のこと思います。

http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/state_of_art/TAI.htm
http://www.nsknet.or.jp/~nagasato/endo.html

557 ：病弱名無しさん：03/08/24 12:43 ID:+pytlmRB

>>553 カテーテルやろ。

558 ：病弱名無しさん：03/08/24 16:46 ID:GjUGMQpZ

>>553さん
リザーバーもしくはポートという物を皮下に埋め込んで
動注をする治療の事かな？
この治療で私の母は命を救われました。
抗がん剤を点滴で入れると良い細胞まで攻撃しやすく
副作用や吐き気が多く出てしまうので体力の低下を招きやすいし
しかもガン組織に行くまでに抗がん剤が薄まってしまって
効果が少なくなってしまうのだそうです。
ポートを用いた動注では濃い抗がん剤を少量ずつ長時間注入できるので
ガン組織に集中攻撃でき副作用も少なく抗がん剤を効果的に使えるのだそうです。

しかしまだこの治療をしてくださる病院は少ないみたい。
「動注　ポート」などで検索すると詳しいことが解ると思います。

559 ：病弱名無しさん：03/08/24 20:07 ID:VyKuzmqa

脳腫瘍にはテモダ-ルという薬がお薦めだとＹahooの癌掲示板に書いてありますよ。

560 ：雪：03/08/24 20:21 ID:9ruozrdw

うちの会社のひとで奥さん、ガンで無くした人がいていまだに立ち直れていない・・なんとかしてあげたいけど・・

561 ：472：03/08/24 20:50 ID:AFM+aZhr

昨日、悪性との確定診断をもらってきました。
結局「皮膚転移」ということになり、7月に手術したばかりの傷跡が
大きすぎるの放射線もできないし、あとしばらくはカペシタビンのみで
いくことになりました。
皮膚にいっぱいできたしこりの痛みはますますひどくなるので
モルヒネも処方してもらいました。これはいざって時用なので
なるべく飲まないようにするつもりですが、やっぱり痛いです。
薬が効いてしこりが少しでも小さくなるといいんですが・・・

562 ：病弱名無しさん：03/08/24 22:39 ID:5bbfhvWh

＞559さん
ありがとうございます。病院でどんな薬使ってるのか良くわからなくって・・・

563 ：病弱名無しさん：03/08/24 23:02 ID:E4sxM990

>>561
薬のことではここで先生と呼ばれている
ｎさん、ｔさんに質問される方が多いようです
（あなた様にはより実践的な情報が良いかなとフト思いましたもので）

h　ttp://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=l&board=2000676&tid=4ba4nam9gbepjs8r49&sid=2000676&mid=2388

564 ：病弱名無しさん：03/08/25 09:27 ID:cB9qxNNh

モルヒネは屯用だけで飲む薬ではありません

身体に慣れが必要な場合があります。ですから屯用ではなくきちっと決められた量を飲んでください。また屯用分のモルヒネは基本的に間隔さえ守れば上限量は存在しません。痛みを我慢することで病気が治るわけではないので、遠慮なく使ってください。

もし主治医が屯用だけでモルヒネを出したのだとしたら、鎮痛薬の使い方に知識が無い医者です

定時分でＭＳコンチン、デュロテップパッチ、カディアンスティック等でてませんか？

565 ：病弱名無しさん：03/08/25 21:31 ID:eNunlKEJ

最近ふと気づいたのですが、本で読んだ肺がんの症状によく似た状況になってたので
今度、病院に初回の検査を受けに行こうと思うのですが、
一日がかりの検査になるでしょうか?
半日で済むなら、とりあえず午後からにしようかと思うのですが。

566 ：病弱名無しさん：03/08/25 22:21 ID:eVeYtdgY

親族が初期の乳ガンにかかりました。
幸い手術は成功したのですが、なにしろ初老でもあり
ガンなので再発が心配です。
そこで家庭でもできる簡単で確実な乳ガン再発防止の
方法を書いたよい本があればおしえていただきたく
お願いいたします。

なるべくわかりやすく簡単な本がよいです。

よろしくお願いします。

567 ：病弱名無しさん：03/08/25 22:49 ID:oAgc9X7f

>>565
これからの人生に関わることですので、
検査は一日かかってでもやっておいた方がいいかも知れません。
ただし、検査の内容・医師やスタッフの態度等をしっかりと見ておいて下さい。
いい加減な検査を避けるためです。

>>566
私自身はそういった書籍には詳しくないので…。

・免疫力を高める作用のある食材をなるべく摂る。
・定期的に医師の診察を受けること。（出来ることならセカンドオピニオンも）
・健康的な生活。（飲酒控えめ・禁煙・三食摂取）

これが最善の方法かと思います。

568 ：病弱名無しさん：03/08/25 23:03 ID:728dwq/u

血便出たよ・・・やっべまじやっべ(((((((( ；ﾟДﾟ)))))))ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙｶﾞﾀｶﾞﾀﾌﾞﾙｶﾞﾀｶﾞｸｶﾞｸｶﾞｸｶﾞｸｶﾞｸ
（ノ＿；）
(つД`)
(;´д⊂）
＿|￣|○＜大腸癌ですとか言われたら

　 ,､|,､
　(f⌒i ｳﾂﾀﾞｼﾉｳ
　 U j.|
　　UJ
　　：
　 ‐＝‐

569 ：566：03/08/26 00:38 ID:xuPdq7hV

>>567
レスありがとうございます。
本人は精密検査も受け転移はとりあえずしていないようです。

一応ご教示いただいた療法はやっていると思いますが、他にもなにか家庭でできる
方法はないかなと思いまして。

本人とは離れたところに暮らしているので本を送ってやるのが、便利かなと思いまして。

570 ：病弱名無しさん：03/08/26 08:28 ID:H+xkNtwG

>>569
なるほど、そういうことでしたか。
ちょっと探してみました。

「がん」になってからの食事療法
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4879544256/ref=pd_sim_dp_4/250-0585644-8780218

571 ：病弱名無しさん：03/08/26 12:37 ID:RMILkf3c

>>472さん
何でそこでカペシタビンなの？その医師乳癌の治療法判ってない気がする。
ハ-セプチンやタキソ-ル、イリノテカン、アドリアマイシンなどあるでは
ありませんか

572 ：病弱名無しさん：03/08/26 15:16 ID:F3KS2nyz

>568
こんなとこ来てないで、医者に行きなはれ
案外、ただの痔主ってことはないの？

573 ：病弱名無しさん：03/08/26 17:04 ID:fN3Wo8k7

知人(50歳)が最近、前立腺癌　病期C　と診断されました。
最初にかかった病院、次にそこから紹介された病院の医師は、
手術に難色を示しているようです。

私がざっと調べてみたところ、手術が難しそうな症例でも、
放射線(外照射・小線源)でかなり良好な反応が得られる可能性が
十分にありそうです。

そこで教えていただきたいのですが、前立腺癌の治療(特に放射線)
に長けている医師、病院をいくつか教えていただけませんか？

居住地は千葉ですが、この際、どの地方でもかまいません。

よろしくお願いします。

574 ：472：03/08/26 20:27 ID:s627sw05

>563さん
ありがとうございます。
YAHOOの掲示板は見づらくて敬遠してたんですが今度じっくり読んで見ます

>564さん
不勉強で屯用ってなんですか？
一応、どうしてもつらいときに1日1回までといわれています。
あまり薬に詳しくないのかな？

>571さん
タキソールは既に今年、点滴しました。その後の再発なので
効かなかったんだろうということです。
ハーセプチンは既に検査で効かないといわれてます。
アドリアマイシンも5年前に投与済みです。
とにかく珍しい癌でまったく症例がないので主治医も手探りだそうです。

575 ：病弱名無しさん：03/08/26 21:52 ID:Qg4+xbGu

>>574さん
頓用っていうのは、痛い時に一時的に使うもので
毎日定期的に服用しない、って事ですね。

>>574さん、ほんとに辛いと思いますけど決してあきらめないで
下さいね。これしか言えないけど、がんばって！

576 ：472：03/08/26 22:01 ID:s627sw05

>575さん
ありがとうございます。
がんになって5年、こんなに精神的につらいのは初めてです。
臓器転移ではないのでいますぐ死ぬということはないと言われてますが
だからといって痛みがなくなるわけでもないし、働かないと食べていけないし。

あらためて>>564さん
処方してもらったのは塩基モルヒネ「マルピー」（ふざけた名前ですね）で
それ以外にロルカムを飲んでます。
今は痛みが軽いのでこの状況が1分でも長く続くことを祈るばかりです。

577 ：565：03/08/27 00:09 ID:NhIyRMNa

>>567
レスありがとうございます。
検査が長引いてもいいように、大事をとって一日分の休みを貰って来ました。
さっそく検査に行ってきます。
願わくば、良い結果が出ますように。。

578 ：病弱名無しさん：03/08/27 13:49 ID:Z1J3+14T

どなたか陰茎癌をご存じの方いらっしゃいますか？
私は今25歳ですが、その疑いがあるそうです。
症状などご存じでしたらお願いします

579 ：病弱名無しさん：03/08/27 15:57 ID:ybhTPI3u

>>578
それは悲惨だな

全摘にならないように祈っている

580 ：病弱名無しさん：03/08/28 07:13 ID:+7a6Cwwo

アガリスクを病院を通して保険で安く買うことってできませんか？

581 ：病弱名無しさん：03/08/28 08:38 ID:dFIV3OMF

>>580
できません。
あれは「健康食品」であって「医薬品」ではありません。

582 ：病弱名無しさん：03/08/28 23:51 ID:0erf4SxE

現在、父が末期の大腸＆肝臓ガン。2ヶ月前ごろの診断では今月末あたりが
ヤマだとのこと。肝臓の転移は手の施しようがなく、マイクロ波や抗癌剤も
効果はさほど得られないとのことで、病院に缶詰めにされるよりは
ギリギリ最後まで自宅で過ごして、家族との時間や仕事に専念したいという
本人の希望を尊重し、一切の治療は行わないという方向に。

食事を減らし（というか食べられない）ガンを太らせないように生活し、
退院一ヶ月ほど経って病院に点滴を受けにいったとき、数値が増えておらず
進行が止まっているとのことで、このまま完治は無理としてもだましだまし
延命できるのではないかとの希望が湧いてきたが、数日前に腹膜炎になり
手術すれば体力的に術中死の可能性、処置しなければ1-2日とのこと。
本人と親類と相談し、処置はせず内科的に抗生物質で感染を防ぎつつモルヒネ
ということになり、昨日峠を越して感染症はおさえたものの、黄疸が腹部に
現れて、全身の痒みを訴え、モルヒネを強くして意識混濁の状態。

医者には3-7日と言われていますが、実際のところどのくらいなのかハッキリ
せず、またどういう状態になると危険なのかもわからず、困惑してます。
この状態であとホントはどのくらいもつのか、どういうサインが出たら
危篤という状態なのか全くわからないので、知識や経験のある方の
ご意見が聞きたいです。

583 ：病弱名無しさん：03/08/29 00:04 ID:Ncqsk9TQ

おしっこ出てますか？
おしっこが出なくなると最後が近いのではと思われます。

584 ：582：03/08/29 00:12 ID:2ma6mrLd

>>583
レスどうもです。おむつと管がついてますが、管までは小便はきてますが
管から袋まで流れおちずに、管の間までで止まっているように見えます。

585 ：病弱名無しさん：03/08/29 00:25 ID:lUDsxikE

>>582
心中お察しする

文面だけから判断すると、現実的には数日から2週間程度と考えるのが妥当と思われる。血液検査の値を見てないので予測にも限界があるが。

昏睡から一週間、一日の尿量ゼロに近くなってから2～3日というのがもっとも多いパターン。下顎を大きく動かす呼吸も、だいぶ最後の時が近づいてきたサイン(日単位)。苦しそうに見えるが、ご本人は苦しくないのでご安心を。

上記は個人差が大きいのであくまで参考程度に。

ご家族ともども、最後の時間まで可能な限りご希望通りに安らかに過ごされます事を

586 ：病弱名無しさん：03/08/29 00:31 ID:Ncqsk9TQ

>582
私の母も最近大腸ガン＆肝臓転移で亡くなりました。
最後の２日間は酸素チューブを付けていても呼吸が苦しそうで
亡くなったのはおしっこが全くでなくなった次の日でした。

587 ：582：03/08/29 01:20 ID:2ma6mrLd

みなさん貴重なご意見ありがとうございます。インフォームドコンセントから
本人の希望を中心にやってきたので、今は家族みな落ち着いており
「別れの挨拶を終えて空港で飛行機の出発時刻を待つ」ような気持ちです。

>>585, 586
モルヒネ錯乱で人格が2分されてきていて（人間ができている父と自分勝手な父）
話しかけないと目を開けない状態です。昏睡も近いのでしょうね。
本人は酸素チューブは不要としておでこに上げています。腹水と足のむくみが
ひどいのが可哀想です。

辛い経験を思い起こさせるような質問で申し訳ありませんが
こういったサインなどがわかると、入れ代わりで病院につめている
家族親族一同、特に心の準備という面で大変助かります。

588 ：病弱名無しさん：03/08/29 02:50 ID:Zbmup01a

肺炎を起こすときついです。
人工呼吸器を取り付けることになりますと、
薬で意識を落とすことになりますが、
私の母の場合はそれから１日半でした。

いろいろな話を聞く限りでは
やっぱり個人差はかなりあります。
最後まで意識のあった方もいらっしゃいますし。

ただ、他の方のお話のように尿の出が悪くなるのは
一つのサインだったと思います。

つらい時間を、それも先の読めない時間を過ごさなければならないのは
本当に大変ですが、
無理をしてまわりの方の疲労が蓄積してしまわないように
気をつけてください。あなたも含めて。

589 ：病弱名無しさん：03/08/29 02:57 ID:0pB1PZX7

今日祖父が脳腫瘍っぽいって医者から言われたＹＯ

590 ：582：03/08/29 23:38 ID:2ma6mrLd

今夜親父が逝きました。苦しまずに安らかな顔でした。
長丁場にならないようにとの本人の配慮だったのかもしれないです。
みなさんありがとうございました。

591 ：病弱名無しさん：03/08/30 02:19 ID:h3NtJNkE

>>590　苦しまずに安らかな顔でした。＞なにより。

お父さんのご冥福をお祈りします。

592 ：病弱名無しさん：03/08/30 03:13 ID:sQPD3SfD

私血液系癌だから最後にモルヒネが無いそうです｡
痛みと苦しみを取り辛いらしいので怖い。どうにかならないかなあ。

593 ：585 ：03/08/30 04:50 ID:6on1v00M

>>590

おつかれさま。しばらくバタバタ忙しく、落ち着いた頃にぽっかりの状態になるかもしれない。しかしお父様にはあなたのような家族がいてきっと幸せだった事だろうと思う。

結果自体は満足などとてもいかないだろうが、そのなかでも苦しみが長引かなかったのが一筋の光明だとおもう。

>>592
血液疾患でもモルヒネはいくらでも使う。何か情報にすれ違いがあるのでは？

594 ：病弱名無しさん：03/08/30 05:26 ID:sQPD3SfD

>595
いや、ロキソなんかが使えない分、普通の痛みGVHDなんかにはモルヒネバリバリ
使ったが、
死ぬ間際はどうなのよ。抗がん剤で代理すると聞いたよ、その方が効くからとか。

595 ：病弱名無しさん：03/08/31 02:12 ID:+RufH5jG

手術が済んで、一応根治手術だったけれど・・・
これから毎回検査の度にドキドキするのかと思うと・・・

こんなに弱い精神力ではいかん、とは思うのですが、
ちょっと看病疲れかな。

596 ：病弱名無しさん：03/08/31 19:34 ID:Vi+EgrZM

下がりすぎなのでage

>>595
いいことなのか悪いことなのかわからんが、人間こういうことの繰り返しで
精神的に強くなっていくんよ。
自分はかつて、母親の最初の手術、2回目の手術の時に、
自分自身が精神科のお世話になったが、
余命が見えて厳しい状況になった今、精神科のお世話にもならずに
笑って家族と向き合えるだけの根性は座った。
まあ、そこまで手術したり再発したりで、3年ぐらいかかりましたが。

いいのか悪いのかわかんないんだけどね。
人間って逆境でそれだけ成長するってことさ。

597 ：病弱名無しさん：03/08/31 23:27 ID:KRH2u7UB

どなたか、市川雅英という方が発明したガン治療機器に関する情報をお持ちの方いらっしゃいますか？

598 ：病弱名無しさん：03/08/31 23:59 ID:1j11O9CL

マルチポストで何やってんだが。
もしかして宣伝したいの？
　知ってまつ！これでつ！
って、別人になりすまして自作自演する気？

599 ：病弱名無しさん：03/09/01 10:00 ID:bYk9EJZZ

>595
検査のたびにﾄﾞｷﾄﾞｷするのは当たり前！
決して精神力が弱いなんてこたーない。
これ以上は耐えられないって思う状況でも、
そんな状況に対応できるように自然と肝が
座ってくる。まっ、それまでの過程では、
いろんなこと乗り越えなきゃならんわけだが、
大丈夫。あなたにもきっとできる。
ごめんな、抽象的で…。

600 ：病弱名無しさん：03/09/02 03:29 ID:87rNxqJQ

主人の義母が末期癌と宣告されました（６７歳です）
これから放射線、抗がん剤治療をしていくとのことですが
義父がパニックに陥りありとあらゆる
健康食品を買いあさってしまっています。
（アガリクスを始めとしていろいろと。。。）
本人や家族の気休めになるなら少しくらい構わないと思うのですが
変な物を飲んで副作用とか出るのが心配です
今度はアラビノキシラン（アクノス２０００）
というものを取り寄せようとしていますがどなたか
試したことある人いらっしゃいますか？
癌を発見してまだ２週間足らずで勉強不足なものなので
少しでも情報をいただけるとありがたいです。
それとパニックに陥ってる人たちを少しでも安心させる
方法がありましたらそちらの方もご指導いただけると幸いです
長々と申し訳ありません
よろしくお願いいたします

601 ：病弱名無しさん：03/09/02 10:36 ID:1lMZHO5R

数年程前から父の肝臓にガンが出来、全て早期発見で今まで乗り切って来ました。
現在は腫瘍はありませんが、重なる手術のせいとお腹に入れた抗癌剤のせいだと
思うのですが体力も抵抗力も弱くなってしまい、少しの風邪を引いても
症状がかなり酷く、治りにくいです。
お医者様は「沢山食べてください」と言うのですが溜まった腹水のお陰で
食べたくてもお腹に入らないらしく、元々細い身体が更に細くなってしまいました。
家で静かにしていてもしんどいらしく、毎日を持て余している状態です。
腹水さえなくなれば食欲もわいて少しは元気になれるのではないかと思うのですが
それを訴えてもお医者様はあまり相手にしてくれず
「沢山食べてね」というばかりなのだそうです。
腹水ってどうにもならないものなのでしょうか？母がいろいろ気を使って
食べやすそうな食事を作るのですが、食べてもらえない、と辛そうです。
どなたかアドバイスお願い申し上げます。

602 ：病弱名無しさん：03/09/02 17:39 ID:K1alpKMV

>>600
ある程度のパニック反応は、人間として仕方が無いでしょう。
末期がん・・・ということですが、放射線・抗癌剤を使えると言うことは、
まだ治療の方策はあるわけで、『手術という治療手段の取れない癌』ということでしょう。

健康食品に頼りたい気持ちも解りますが、
『効く』と宣伝されているもの全部を集めようとしたら、
それこそ星の数ほど、それだけで胃が破裂するほどの量になります。

まずは、バランスの取れた栄養が一番ですので、
食事が欲しくなくなるほどのものを飲ませるのは絶対止めてください。
また、闘病というのは結構お金がかかるものですから、
あまり高価なものはやめてください。

『健康食品に頼るのは、治療の方策が全くなくなってからでいいでしょう、
それまではいろいろ調べるだけにしておいたら』という説得で、
当座のパニックを防げるかもしれません。

603 ：病弱名無しさん：03/09/02 17:49 ID:K1alpKMV

>>601
お話から察するに、かなり高度の肝硬変があるようですね。
腹水もその症状の一つですが、他の肝硬変の症状や、
肝癌の治療の副作用などが重なって、食事が取れないのでしょう。
あまりお腹が張るようなら、主治医に相談してみてください。
利尿薬を飲んだり、腹水再静注とか、濃縮再還流とか、
いくつか手段はありますが、これらにも副作用があり、
主治医が反対する治療は、無理に望むのは危険です。

いずれにしても、何とか更なる工夫で、栄養摂取が肝要です。
市販の濃厚流動食のようなものでの補給も一法です。

604 ：病弱名無しさん：03/09/02 22:00 ID:V5dEODGo

たぶん前立腺癌なのですが、三日後に検査結果がでます。
25なんで、当たりだったら半年もたないでしょう。
ご存じの方、よろしければ前立腺癌の症状など教えてください

605 ：病弱名無しさん：03/09/02 22:47 ID:0rlSLgcy

>>604
血尿、排尿障害などがあるが、基本的には無症状。転移がなければ無治療でも10年生存が期待できる。いくらでも頑張りようがあるので、最悪の結果でもガンガレ！！

606 ：病弱名無しさん：03/09/02 23:53 ID:1lMZHO5R

>603さん
お察しのとおりです。
父は50歳の時にB型肝炎で入院し、以来10数年ずっと薬を飲んで来ました。
幸か不幸か病院にかかっていたお陰でガンの発見は全て早くて済みました。
腹水が溜まるのが顕著になったのは今年に入ってからだと思います。
利尿剤は頂いているようですが、すっきりしないらしく
その為親身になってくれない、と、お医者様への不信感が生じてきているようです。
腹水の仕方の無い事と何故食べなければならないのかを心から納得すれば
少しは頑張って御飯を食べてくれるのではないかと思います。
このままでは両親共辛いので何とか栄養のある食べやすい食事を探してみます。

>603さんのお陰でわたくしは父の状態が納得出来ました。
アドバイス有り難うございます、助かりました。

607 ：病弱名無しさん：03/09/03 12:44 ID:5/oMNyWt

メシマコブの中で、効果のありそうな内容のもの及び商品があれば、
教えてください。
回復経験のある方、宜しくお願いいたします。
人の命にかかわることですので、業者の方はお断りします。

608 ：病弱名無しさん：03/09/03 20:10 ID:nF8kxDl3

業者の方はお断りしますって
どうやって業者かどうかを見分けるの？

609 ：病弱名無しさん：03/09/03 20:14 ID:nF8kxDl3

業者の方はお断りしますと言われて・・・

回復経験のある人　→　カキコする
正直者の善良な業者　→　カキコしない
大嘘つきの悪徳業者　→　カキコする

善良な人を排除するだけと思われ。
一番嫌な悪徳業者は排除できない。

610 ：病弱名無しさん：03/09/03 20:14 ID:Fc0OcDIJ

>>608
・やたらと「効く（効いた）」とうるさい。
・文章をよく見ると客観的に書いておらず誉め言葉ばかり。
・いきなり値段や売っている会社を言ってくる。

611 ：病弱名無しさん：03/09/03 20:16 ID:nF8kxDl3

つまり、
業者が回復経験のある人に成りすますときは
>>610に気をつければＯＫってこと？

612 ：病弱名無しさん：03/09/03 21:07 ID:q7XstnEm

>>600

「冷静になれ！」というのは難しいかも知れませんが・・・・

本当にアガリスクなどで癌が治るならば、なぜ医薬品となっていない、なぜ多くの医者が使わないのか、といった冷静な考えを持って欲しいと思います。
もしかすると、ごく稀に治る場合もあるのかも知れませんが、そのような確度の低いものに期待するより、セカンド・オピニオンを求めるような努力をした方がいいかと思います。

613 ：病弱名無しさん：03/09/04 08:02 ID:3FpsK2aP

http://2nd-opinion.eee.ne.jp/

過去の相談と回答を読まれるも良し
ご自分で相談されるも良し

614 ：病弱名無しさん：03/09/05 05:43 ID:R+nxp0RB

はじめまして。
どなたかエイジアックを試されている方いらっしゃいませんか？
重要な代替療法として興味を持っています。
海外では認知されているところもあるようですが、
日本ではあまり服用者の声をききません。

実際に使ってみた方の話を聞いてみたいです。

615 ：６００です：03/09/06 00:50 ID:0RCoPUvn

色々とアドバイスありがとうございます。
その後、いろいろと話し合って義父も少しづつ落ち着いてきたようです。
集めた大量のサプリメントを目の前にしてこんなにも飲むのは
不可能と気がついたところから冷静になっていたようです
今回の経験から言うとパニックに陥った場合はしばらくそっと
見守るしかないようですね
今じゃ泣いたり悩んだりすることにパワーを使わず
看病することにパワーを使うんだなんて言っています。
やっとみんな落ち着いてくれたのでこれから治療だけに
集中できそうです。
本当にアドバイスありがとうございました。
今回使ったサプリメント代は勉強代だと義父も苦笑しています

616 ：病弱名無しさん：03/09/06 10:44 ID:YG45GZCj

でもさぁ。放射線治療後の治療薬として厚労省が認めている丸山ワクチンを
「ただの水」と言う医者が多い国でまともな議論を期待するのが無謀じゃない？
自分で調べて取捨選択するのが一番だと思うよ。

そういえば、蓮見ワクチンもアメリカでPhase2か3まで行ってるね。

617 ：病弱名無しさん：03/09/06 14:06 ID:uXd183RF

>616
「アンサー20」っていう名前らしいね。
http://vaccine.nms.ac.jp/index.html
http://nms-vaccine.jp/faq.php?faq_cd=14

618 ：病弱名無しさん：03/09/06 14:08 ID:uXd183RF

>>617
あっ、丸山ワクチンの方がね。

619 ：病弱名無しさん：03/09/06 14:23 ID:bBdWOltz

>でもさぁ。放射線治療後の治療薬として厚労省が認めている丸山ワクチンを

アンサー２０は放射線治療で減る白血球を増やす薬。
癌を治す治療薬じゃないぞ。

>「ただの水」と言う医者が多い国でまともな議論を期待するのが無謀じゃない？

癌に効かなきゃそう言うのが普通。
それがおかしいと言う香具師が多い国でまともな議論を期待するのが無謀。

>自分で調べて取捨選択するのが一番だと思うよ。

自分で調べられるくらいならカキコしないよ。

>そういえば、蓮見ワクチンもアメリカでPhase2か3まで行ってるね。

で、それは癌治療か？副作用抑制か？症状緩和か？
蓮見氏は癌には効かないって言ってるが。

620 ：病弱名無しさん：03/09/06 14:30 ID:bBdWOltz

エイジアックマンセーのホムペによると
エイジアックは無効だって調査結果が出たらしい。
エイジアックの歴史って何から何まで不自然だしな。

621 ：病弱名無しさん：03/09/06 16:19 ID:QGXpgmk4

>620
それどこですか？
URL教えてください

622 ：６１６：03/09/06 20:09 ID:YG45GZCj

>>619
馬鹿でごめんよ。

623 ：病弱名無しさん：03/09/06 23:17 ID:NitorXEN

>619

>アンサー２０は放射線治療で減る白血球を増やす薬。

抗癌剤治療で減ったのには使えませんでしょうか？

624 ：病弱名無しさん：03/09/07 00:22 ID:jY2q6uqM

>>621

>>614に聞いてみな。
ヤフーの方にはURLカキコしてるみたいだから。
で、そこから辿って逝くと・・・

>1982年、このような状況のもとにエジアックを購入した112人の医者は個人的臨床例の報告を提出するように頼まれました。74人の医者が87人のガン患者について報告しました。そのうち78人にはまったく効果がみられませんでした。
>残りの9人の例を調べた結果、ガンが進行しているもの（4例）、患者が死亡したもの（2例）、病状が安定化したもの（3例）であることがわかりました。
>最後の病状が安定化した3例では全員が以前に何らかの形でガン治療法を受けており、それが原因となって病状が安定したものと思われます。

ま、その後に延々と感想が続いているけどな。
そいつが言うには偏見なんだってさ。
漏れにはそいつの言い分が屁理屈にしか見えないがな。

625 ：病弱名無しさん：03/09/07 22:11 ID:SAeqDoBl

先日父が前立腺ガンの診断を受けました。
まだ転移していないので、放射線カプセルによる治療が可能なんですが、
それを実施している病院が分かりません。
どなたか教えてくださいませんでしょうか？
よろしくお願い致します。

626 ：病弱名無しさん：03/09/07 22:50 ID:DweyC6/j

胃ガンが肝門部に浸潤しています。
そのような患者の場合、肝動脈塞栓術は効果が無いのでしょうか？
原発を叩かないと意味がないのは分かっているのですが、肝動脈塞栓術等を
やる事によって少しでも患者のＱＯＬが高くなれば嬉しいのですが。

627 ：病弱名無しさん：03/09/08 02:47 ID:6vbBwYxQ

初めて書きます。
７０代の父が６月に胃癌（ステージ４）と診断され、胃の全的手術を受けました。
ですがもう腹膜播種まで進行していて、余命は一年未満と言われました。
この間まで結構な量を食べれていたのですが、最近だんだんあまり食べられなくなって来たみたいです。
腹膜播種の症状かも知れませんがお腹の張りに苦しんでいます。
この症状を少しでも緩和する方法はないものでしょうか？
東洋医学系でもいいんですが。（鍼にには麻酔効果があると聞いたことがあります）
少し漠然としてますが何でもいいんでどうかよろしくお願いします。

628 ：病弱名無しさん：03/09/08 07:54 ID:xhEO0087

>>625
まずは、診断を受けた医者と十分に相談して、
話し合われることが肝要です。

>>626
よほど特殊な場合を除いて、効果は期待できません。
原発や肝門部の症状（例えば通過傷害や黄疸)に合わせて
それぞれの局所治療をしつつ（原発切除やバイパス、PTCDなど）、
TS-1などの全身化学療法を考えるのが普通です。

>>627
お気持ちお察しします。
いわゆる、『緩和療法』という状況ですね。
ケースバイケースですので、ここではなんとも言えません。
主治医と十分に相談されることをお勧めします。
また、ホスピス病院やホスピス病棟であれば、
『緩和療法』に優れたスタッフがいます。
これについても、主治医と相談してみてください。

629 ：病弱名無しさん：03/09/08 09:17 ID:2jkwCvvD

>>628
全身化学療法をしながら、肝動脈塞栓術なども出来ればと思っていたのですが、
あまり効果が無いのですか。
残念です。
ありがとうございました。

630 ：病弱名無しさん：03/09/08 11:39 ID:NX8x0Yob

１０代後半の学生です。初めてカキコします。
５０代の父が先月末、末期の肺癌と診断されました。
父は五年ほど前に胃ガンで胃の３分の２を摘出する手術をしました。
その後は元気に生活していたのですが、今回の結果は（まさか）と思う反面（やはり）という気持ちも
何処かにありました。

こういう状況になり、色々と考えさせられるようになってきました。
特に自分の父への気持ちが冷めている事に戸惑っています。
可哀想だとは思うが、父のために何かしてやろうとは思わない。
苦しんでいるのを見て様を見ろとは思わないが、自己犠牲をしてまで助けようとは思わない。
非人道的な背徳行為だと思いつつ、ただ思っているだけで日々過ごしているといった感じです。

幼少の頃から父の性格が嫌いでした。それが根強く残っているのかもしれません。
そして我が家は経済的にゆとりが無く、父は私に中退して働きに出る事を強要します。
学費は私がバイト代で賄っており、卒業するまでの生活費も貯蓄でなんとかなりそうであるにも拘わらずです。
そして二言目には「母さんが大変で可哀想だろ」というのです。
既に働きに出ている姉が居ても私にばかりそのことを繰り返します。

私には夢もありますし、将来の事を考えると中退するのは得策とは思えません。
なにより、悔いが残りそうで嫌なのです。
母の心配ばかりして私の将来の心配をしていない事にも苛立ちを覚えます。
過去ログを読ませていただくと皆さん親思いの方々ばかりで、
正直こういう事を言うのもどうかなとは思いますが、
同じ年代の方々の親への想い、もしくは学生時分の父親への想い、親との確執があった方などのご意見を
聞かせていただきたいです。

稚拙な長文で申し訳ございません。

631 ：病弱名無しさん：03/09/08 11:50 ID:+rR+d/R6

>>625

Googleで、「前立腺　小線源　病院」を検索してみてください。医師名や病院名
のあたりをつけることができると思います。

632 ：病弱名無しさん：03/09/08 14:23 ID:HqSCcghK

仮にあなたの夢がかなったとしても
何もしなかったらあとで後悔するかもね。

母や姉は、父のあなたに対する対応を見てどう思っているのですか。

633 ：病弱名無しさん：03/09/08 17:12 ID:/4H8Igc2

>>630
中退はやめた方がいい。中退したらたぶんあなたは父親を恨んで生きるだろう。
ただ母親がほんとうに大変なら手伝ってあげな。
母親は嫌いじゃないんだろう？

634 ：病弱名無しさん：03/09/08 17:40 ID:R5Wg+Avd

>>632

＞何もしなかったらあとで後悔するかもね

私もやはり後悔はしたくありません。でも、夢・父、どちらを選んでも後悔するような気がしています。
ただ、（ほとんど愛情のない父の最期に何もしない→それを後悔する）のかどうかよくわからないのです。
結局天秤に掛けて選択するしかないとわかっていても今一踏ん切れずに、
皆さんの意見を聞きたいと此処に書き込んでしまいました。

父は元気だった頃は、亭主関白・高圧的な態度でした。
よく自分の思う通りにいかなかったら「生活費を入れないぞ」と母を言葉で脅していました。
私や姉が父の命令に「何で？」というと、「そういったら俺がお前らを育てるのも何で？という事になるだろ」と
言われてきました。そうして結局は父の思う通りにならざるをえなくなります。
それらによる不平・不満が鬱積して、今の私の感情が形成されたと思っています。

姉は既に働きに出ている分私のような悩みはありませんが、姉も私と同じ環境で育ってきたがゆえ、
父への愛情は完全に冷めています。
母は健気な人で父の性格を嫌ってはいますが、２０年以上付き添った夫の最期はきちんと看取りたいと
思っているようです。

＞母や姉は、父のあなたに対する対応を見てどう思っているのですか。

父の手前、明確な擁護はありませんが（期待していませんが）、私の意志は尊重してくれています。

635 ：病弱名無しさん：03/09/08 17:41 ID:R5Wg+Avd

>>633

＞ただ母親がほんとうに大変なら手伝ってあげな。
＞母親は嫌いじゃないんだろう？

私も姉も、母が支えです。
母がもし癌になったら、自分の夢なんかどうだって良いです。
姉も同じ気持ちだと思っています。

私は小学生の頃、精神科に通院した経験があります。
隣の駅にある病院に毎回付き添ってくれたのは母なんです。
母だけは・・・特別な存在ですから。

636 ：病弱名無しさん：03/09/08 18:37 ID:R5Wg+Avd

レスしてくださった方々、貴重なお時間を割いていただいての御助言、本当にありがとうございました。

私が精神的に弱く、どこかで愚痴を吐き出したくなっただけで、格好悪かったですね。
ここは自分の思う通りに進んでみようと思います。
自分の人生ですし、責任を取れる年齢にもなってきましたし・・・。

どうもありがとうございました。

637 ：病弱名無しさん：03/09/08 18:56 ID:xhEO0087

>>636
いずれにしても後悔するかも知れないが、
それならそれで、自分の望みどおりにした方がいいと思う。
また、万が一中退することになっても、
復学や大検など、自分次第でカムバックの道は開けている。
がんがれ

638 ：病弱名無しさん：03/09/08 19:10 ID:MxBReUVF

>635
自分の父親が膵臓癌です。まだ元気ではありますが何の治療もできません。
私事ですが、自分もイロイロあって「いつか頃す」と思いつづけてきました。

うちも姉妹で（母はいません）父の癌発見後、なんとか治療法はないものかと
調べましたが、結局のところ本人にとって一番いいのは
延命のための苦しい治療より、自分の家で普通に暮らしてもらうことという結論になってしまいました。
「なにもしない」ことに対して随分悩みました。
良い答えではありませんが、どんなに手をつくしても後悔するだろうと思い、
それを覚悟のうえで現状を維持しています。

もし癌になったのが貴方のお母さんやお姉さんだったとしたら、あなたの中退を喜ぶでしょうか。
きっと中退させてしまったことを重荷に思われるんじゃないでしょうか。
ですからあなたのお父さんに対する気持ちとお母さんに対する気持ちを
天秤にかけるのはおやめになってください。
うまく言えませんが、比べようもないものを天秤にかけているように思います。

中退しないと看病できない状態なのでしょうか、在学中だったら何もお手伝いできませんか？
物理的な手助けも必要ですが、精神的な支えもそれ以上に重要ですよ。
できることはいっぱいありますよ。

自分は小さい頃に母親を亡くし、そのために姉が夢をあきらめて帰ってきてくれました。
姉を外に出したのは母親だったのに。
当時は何もわからなかったのですが、大きくなってからそのことをとても申し訳なく思っています。

夢も家族も大事です。
一番後悔するのはきっと、「どうするか」を自分自身で決めなかったときじゃないでしょうか。

長くなってすみません。

639 ：638：03/09/08 19:13 ID:MxBReUVF

うわ。しかも>635さんいなくなったあとだし！Σ（ﾟДﾟ　；）

640 ：病弱名無しさん：03/09/08 22:35 ID:KBwsD3YY

質問です。
今親しい人が尿管癌になっってしまい、その手術について調べています。
現在、尿管下部を検査し、そこは摘出が確定している状況ですが
病院側からはしきりに腎臓までの全摘出を推奨されております。

現在は、手術時に上部の細胞を検査し、（現在までの検査では
異常が見つかっていない部分）危ういようなら全摘出に切り替える
という方向で話が進んでいます。

しかし関連サイトにもあるがんセンターのHPなど調べましても
下部であれば腎臓を保存する手術が取られる場合もあるとあります。
そこでお尋ねしたいのですが、この保存手術はほとんどの場合できない
ものなのでしょうか？もし単に念のため摘出するという方向であるなら
なるべく保存してもらいたいと思うところでございまして。

本人はよく判っていないらしく、保存手術という選択肢をリクエスト
していなかったようでして、もし「腎臓残せるんじゃない？」という話なら
こちらから要望してみようかと思っております

641 ：病弱名無しさん：03/09/08 23:11 ID:33conkcD

乳がん5年生存率が6割で、治療を拒否した人

発端
http://www.mainichi.co.jp/life/family/onna/2002/12/07-1.html

インタビュー及び意見
http://www.mainichi.co.jp/women/kimochi/onna/200302/03-s.html

642 ：627：03/09/08 23:19 ID:6vbBwYxQ

>>628
レスありがとうございます。
ホスピスですか・・・
実は胃癌については告知したのですが腹膜播種については散々悩んだ結果
告知しないことにしたんです。
だから難しいかも知れませんが、やはりもう考えなければいけないので
そのことについて主治医に相談してみます。
どうもありがとうございました。

643 ：病弱名無しさん：03/09/09 00:27 ID:Tnjx6pvw

5年生存率6割って、がんではそれほど悪くない数字だと思うが...

644 ：640：03/09/09 01:00 ID:JUbeJCxW

すいません、急ぎであったのと動転していたのとで
マルチっぽく他スレにも同じ質問してしまいました。
ですが、もし尿管癌経験者の方がいらっしゃいましたら
お話いただけると幸いです。100万人に一人くらいの珍しい
癌らしいですが…

>643
リンク先私も見ましたが六割という医者も居た、ってことは
別の医師は七割とか言っているのではないかと穿ってしまいます。
その方、随分悲観的になっていたようでしたから。
少なくとも悲観して全ての治療を辞めるほど悪いとは思えません。
ある種消極的な自殺ではないかと思えてしまいますが、
自殺も個人の選択ですしね…

645 ：病弱名無しさん：03/09/09 02:14 ID:Tnjx6pvw

>644
> ある種消極的な自殺ではないかと思えてしまいますが、
> 自殺も個人の選択ですしね…

なんか、「早く死にたい」というようなことを発言しているようですね。

5年生存率6割なら、自分なら治療を受けると思う。
専門医も治癒する可能性は高いといっているし、残された可能性に賭たいという気持ちもある。
それよりも、余命あと幾日と数えながら、おびえて暮らす方がずっと辛い。

自殺ならひっそりとお願いしたいと思ったよ。
実際に今、ガンの治療を受けている人が読んだらどう思うんだろうね。

646 ：病弱名無しさん：03/09/09 03:47 ID:LOayJSvF

一ヶ月くらい前、ひざ小僧のところに1cmくらいのしこりが出来ました。
上から圧迫すると若干痛むのですが、悪性腫瘍(骨肉腫)でしょうか？

関節痛スレにも書いたんですけど、腫瘍だということを考えるとこちらが
良いかもしれないと思って書き込みました。
マルチポストですいません･･･。

647 ：病弱名無しさん：03/09/09 07:52 ID:2Ki9BBFN

>>640
尿管癌で腎臓を残せるのは、早期かつ膀胱近くにある、
言わば特殊な症例のようです。
標準的な治療としては、片側腎臓尿管全摘手術となります。
（尿管というのは、実はもう腎臓の内部から存在するものですから）
主治医に腎臓を残せないか尋ねるのは必要かつ重要なことと思いますが、
それでも主治医が勧めるなら、腎臓摘出が良い選択だと思います。

648 ：病弱名無しさん：03/09/09 07:56 ID:2Ki9BBFN

>>646
整形外科を受診

649 ：病弱名無しさん：03/09/09 15:08 ID:x6bW2TL5

今日、母が肝臓の検査（ＣＴ）を受けに行っている。
先日、地元の血液検査で肝臓に異常があったらしい。
親父のほうが取り乱して、べそをかいていた。。。
大事にならないければいいんだけど、電話が怖い。
来年、ようやく一緒に旅行することになったのに……。

650 ：病弱名無しさん：03/09/09 15:55 ID:QgHBb0/K

基本的なことで、すいません。。
5年生存率って、どんな状態であれ生きている人は生存しているって
かぞえるのですか？
それとも再発しなかった人だけ数えるのでしょうか？

651 ：病弱名無しさん：03/09/09 16:04 ID:2Ki9BBFN

>>649　まあお茶でも飲んで持ちついて待て

>>650
前者です。
後者には、『無再発生存率』という言葉が別にあります。

652 ：病弱名無しさん：03/09/09 16:53 ID:OYmE+dkM

>>649
お母様のこと心配ですね。お察しします。
大事に至らないといいですね。

653 ：650：03/09/09 21:43 ID:QgHBb0/K

>>651
有難うございます。
でも少しショックです。
私は1年前に直腸ガンを患いましたが、ステージ２の場合
5年生存率が７０～８０％と聞いて、多分大丈夫だと思って
ましたが、再発する可能性はもっともっと高いんだ、、。

654 ：病弱名無しさん：03/09/09 22:07 ID:5f9fSJ7r

>>649
あなたのほうが精神的リーダーになって
お父様共々サポートしていってくださいね。
（こちらも同じような状況でした）

お母様、ご無事で済みますように。

655 ：病弱名無しさん：03/09/09 22:56 ID:8rzHxlPC

>647
レスありがとうございます。
やはり難しいようですね。再発率の高さもあるようですし
（再発率６０％とも言われているそうで）
「一応残せるか調べはするが、全摘出も覚悟するように」という方向で
進みそうです。

656 ：病弱名無しさん：03/09/09 23:21 ID:vASrswED

>>630
自分がある程度満たされていないと、他人に優しくできないですよ。
俺はあなたがお父さんと距離を置くのは正解だと思う。
俺でもそうするよ。特に学生のころは父親に対して反発を感じることが多々あると
思うので、悩まないで積極的に無視しましょう。それで、そのときに感じた若干の
後ろめたさを忘れずに、困難な状況に陥ったときにそれをバネにして頑張ればいいんじゃ
ないでしょうか。

657 ：640：03/09/09 23:22 ID:8rzHxlPC

あ、>655＝>640です。

>649
こういう時は男性の方が取り乱しやすいようです。
まだ悪いと決まったわけでもありませんし、仮に癌でも
治療の余地はあるはずです。
本人が一番大変でしょうから、周りの人間はなるべく冷静さを
保てるようにしたいですね。（私も）

>650
確かに死亡率＋αの再発率ということになってしまいますが、
大腸がん全般、検査していれば十分発見も対処もできるようですから
あまり気落ちなさいませぬよう。

658 ：病弱名無しさん：03/09/10 02:10 ID:SxCckIZD

>650　>657
確か、死亡の直接原因が「がん」以外も含まれるから、実際の再発率は
よくわからんよ。
（過去に「がん」を患った人が他の病気で亡くなってもカウントされる）

659 ：649：03/09/10 23:36 ID:Imw1AUb4

あたたかいレスありがとうございます。
今日、一応ＣＴの結果、おそらく肝臓全体に腫瘍らしき
ものがあるということで、明日、専門病院に行くようですが、
おそらくは癌だとのこと。
ただ、本人は食欲もあり、ケロリとして「何が悪いんだかねぇ」
とのんきでいるのが、ちょっと救いです。
友人が言うには「にがり」がいいとのことですが、本当でしょうか？

660 ：病弱名無しさん：03/09/11 00:33 ID:yZ5ohkUn

>>659
肝臓は気をつけないと、病状が急変することがあるので、
塞栓術など、効果的な治療がおこなえるといいですね。
自分の父も先日、胃がんの肝臓転移で亡くなりました。
一週間ほど前のことですがね。2週間ちょっと前までは
余命2～3ヶ月だったのに・・・。

あと、正直、民間療法はよくわからんです。
メカブ粉末が有望とも言われてます。名古屋大学の先生の
話では、大変期待が持てるそうなんですが、
自分も取り寄せてはみたけれど、商品が届いたのが、
葬式当日・・・。やりきれませんでした。

661 ：病弱名無しさん：03/09/11 00:36 ID:yZ5ohkUn

あ、ごめん。
要は、経済的に許されるなら、してあげられることは
なんでもやってみるのが、悔いが残らない方法だと思いますよ。
自分は悔いだらけでした。

662 ：病弱名無しさん：03/09/11 13:20 ID:4akLuQi8

昨日のためしてガッテンで肝臓のことやってたね？

663 ：病弱名無しさん：03/09/11 21:25 ID:7/ZmGAhx

都内の某病院に勤める平岩氏が書籍やネットで、胃ガンや大腸ガンにイリノテカンを
しきりにすすめていますが、この薬ってそんなに効くのでしょうか？

副作用は大きいけど他の薬で抑えられると仰しゃっているようですが、
他の病院はTS-1などの他の薬を標準的に使われているようですし。
営利抜きでネット上でガンへの啓蒙活動もやっているようなので、悪人には
見えないのですが。

実際に色々な抗癌剤を選択されている先生がいらっしゃいましたら教えてください。

664 ：病弱名無しさん：03/09/12 11:42 ID:dhz2ZeGk

お初ですが、ここは通常療法以外でも様々な治療法発言を
寛容に公正に受け止めていただける
ところのようです。
温かみもあります。落ち着きます｡
勉強になります｡

665 ：病弱名無しさん：03/09/12 16:47 ID:SVQQN1Ph

http://cancermagazine.hp.infoseek.co.jp/kit.htm#タヒボ茶

代替療法のひとつとして、タヒボ茶ってどうなんでしょう？

666 ：649：03/09/12 18:10 ID:5KMj1RDB

649です。母は今日、大学病院のほうに行き、ベッドが
空き次第検査入院しましょうと言うことになりました。
「黄疸も全然ないし、食欲もあるから大丈夫だよ」
と、本人がいうので、こちらも必死に平静を装っていますが、
夜にベッドに入っても眠れず、食欲もまったくない状況で
私のほうが倒れそうです。

660さん
レスありがとうございます。
まだ詳しい状況が把握できないのですが、私も悔いを残さないよう
できるかぎりのことはしてあげたいと思います。
友人の奥さんも先日肝臓ガンで亡くなったのですが、末期といわれて
からも4年以上、様々な処置で進行を食い止めて頑張っていたそうです
ので、希望を捨てずに私も頑張ります。

スレ汚しになってしまうのかもしれませんが、ここで書き込みを
することで、少しだけ気が楽になります。
また、進展があったら（ないに越したことはないのですが）書き込ませて
下さい。

667 ：病弱名無しさん：03/09/13 00:52 ID:FTdPJguS

>>665

>アメリカ、台湾で「抗癌剤」として成分特許を取得した勝れモノです。

三流小説でも、もっとマシなことを言う。

668 ：病弱名無しさん：03/09/13 03:26 ID:0IWVzpTH

タヒボ茶ね・・利尿作用は確かにあるみたいだよ。
他にも併用してたから、それだけとは言えないけど、父親の腹水が取れたから。
でも味がかなりエグイんだよね。それに大量に摂取しなければならないんだけど、
自分の父親の場合は胃全摘してたから、かなりきつかったみたい。
あとはやっぱり値段が高い。まあそれはタヒボ茶だけじゃないけど、
結局は足元を見られてる感じがどうしても拭い切れないんだよね。

669 ：病弱名無しさん：03/09/13 06:59 ID:IQBHV1fQ

確かに健康食品なるものの期待もぬぐえないのだよね。。
世の中にはゾンビを作るゾンビパウダーなんて物もあるらしいしｗ
東洋医術で使われていた物の効果がわかって医薬品になった物もあるし。

使う者の意識の問題だよね。これだけで絶対治ると信じて使って
治らなかったら騙された！になっちゃう。

670 ：病弱名無しさん：03/09/14 00:47 ID:7eAc8pVQ

アガリクスに希望を託そうと思う。だが種類があまりに膨大で胡散臭いものまで‥。会社が有名で実績あり、生産から販売マーケットまでが明確なところの物を買うべきだろうか。水溶性アガリクスだとか発酵アガリクスとかわけわからん。

671 ：病弱名無しさん：03/09/14 09:58 ID:QJVAaCgh

670
マジで？
私の癌は免疫の問題などで添加物入りまくりのような物なら食べていいけど
（インスタントとかレトルトとか）手作り味噌などは禁止だし禁止されてる
食い物も多いので、当然「癌に効く健康食品関係」も全部どうせ駄目なんだけど
悩まずに済むと思えば良かったよ－な悪かったよ－な。

672 ：病弱名無しさん：03/09/14 11:49 ID:7eAc8pVQ

671 え？なんか添加物入りとか逆に悪化しまくりそうに思うけど‥そうなんですか‥。通販の健康食品とかよりやっぱ店頭販売の方が信頼できるかな。気休めにすぎないけど。しかし弱みにつけこんで情報操作する医師や業者はどうなんかな。

673 ：病弱名無しさん：03/09/14 20:08 ID:3PGvDRQZ

>>671
細菌の含まれる可能性の少ないものと言う事ですかね？

674 ：病弱名無しさん：03/09/14 21:15 ID:PFIRqqev

673
あ、はい。書き方が雑だったですね。幹細胞科なのです。

675 ：673：03/09/14 21:31 ID:3PGvDRQZ

>>674 こちらこそどうも、

当方は母が卵巣がん治療でTXL+CDDP投与で白血球が２５００レベルまで
低下した際にそれまで推奨されていた刺身等生モノ不可の指示が出ました
（３７００回復にて解除されました）

闘病は一筋縄ではいかないなとつくづく感じております
そちら様の病状には全く知識は無いのですが
早く良質なものが食べられるようになるようお祈りします。

（

676 ：病弱名無しさん：03/09/15 00:54 ID:Sbn7sJ6B

アガリクスなんかのアヤフヤな免疫系代替療法に希望を託すのはいかがなものかと。
それでも希望を託すのなら毎月免疫細胞の活性度合くらいはチェックして下さい。
（もっとも免疫系が活性したくらいでは癌にはたいした効果は得られないんじゃないかな）

677 ：病弱名無しさん：03/09/15 01:35 ID:/20OjrCU

親が胃がんになって、うちの大学の教授が東大でガンについて研究してた人だから、
色々がんについて教えてもらったけど、アガリクスの効果について色々教えてもらったよ。
あやふやじゃなくて、きちんと効果について出てるから本とか出版されてるから
読めばわかるよ。あと、余命半年の人が食事を野菜だけにしたら、２年に延びた
という結果も出たといってた。肉類はやはりよくないと言ってたよ。

678 ：病弱名無しさん：03/09/15 03:12 ID:BDE9ysYV

オイこそが６７８げとー

679 ：病弱名無しさん：03/09/15 03:40 ID:rTadjwCx

半年から二年に伸びたんだから儲けものだと思ってるんだ。
私は患者なのでそんな風には考えられないなあ。やっぱりねえ・・。

680 ：病弱名無しさん：03/09/15 03:40 ID:dtvqMe/E

うう。悔しいです。進行の速い肺腺がんの母ですが、告知が４月、治療を
連休開けからスタートしたけど、脳に転移してたので、γナイフやったの
だけど、その浮腫があったせいで、その後入れたシスプラチンで水中毒に
なり、もう転移もはやいはやい・・。治療方針も猫の目のように変わり、
８月下旬にイレッサのみながらいったん退院したときに飲んだクレスチン
で間質性肺炎に。ステロイドのパルスも効かず、エンドキサンも１週間
たったけど、このパルスも著効なし。どんどん呼吸が苦しくなっている
ようなのに、無力です。アロパシーオンリーは無理だよ、と思うこと
しきり。容態聞きたくても担当医休みで、連絡もとれない。ＤＱＮな
当直医なんて、イレッサで肺炎になったとか言いやがって。カルテ
みてもいないくせに。おたくの系列で子供の腸閉塞を当直ＤＱＮが
見逃して問題になってたよね～。
くやしくて眠れないので、文章乱れ飛んでる・・。

でも放射線医は面白い。アーユルべーダまで調べてる。
彼曰く、アガリスクのデータはラットレベルだから有意性はない
との事です。

681 ：病弱名無しさん：03/09/15 06:55 ID:MI1GDH1v

>>680
お気持ち察します。一言だけ、おそらく間質性肺炎はイレッサのためでクレスチンのためではないです。

682 ：病弱名無しさん：03/09/15 06:57 ID:zdfFNGEH

あしたば茶ってのためしてみ、まじで副作用らくになるから。

683 ：病弱名無しさん：03/09/15 10:42 ID:3zX0+8Iu

>>680
大変だね。どう言えばいいかわからんが・・・頑張ってくれ。

684 ：病弱名無しさん：03/09/15 14:57 ID:/20OjrCU

>>679
中には少しでも長く家族と一緒に過ごしたいという
人がいるからね。
儲けものと思うかどうかは人それぞれじゃない？

685 ：病弱名無しさん：03/09/15 20:24 ID:dtvqMe/E

680です。
イレッサは、標準治療の使いかたしてないんです。通常は毎日だけど、
母は一日置き。で、クレスチン使い出した時から、具合が悪くなってて、
タイミングが合うので、イレッサではないと思います。というのは、
一応一日置きでも効果は変わらずというデータがでていて、論文発表
したかしないか、という段階なので、わたしもそうであろうと
判断しています。

皆様、お言葉ありがとうございます。父がもう取り乱してて、わたしは
疲労困憊です。一段落したら、きっと倒れるのではないかと思う・・。

明日葉茶・・ありがとうございます。もう水しか飲みたくないそうです。
あと、ヤクルトは腸内細菌のデータいっぱい隠し持ってるはずだ、
との医者の発言あり。患者への家族のサポートは今４つという感じですが、
先生によっては、どんどん代替医療やりなさい、って先生もいて、
実は健康食品大好きという人もいるので、人医も歯医者獣医も若い方が
いいかもね～という印象を受けています。ただ、精神科へのリエゾンが
ある所のが良いと思います。となりに保健所あるんだけど。

いずれにせよ、最期の審判は近そうです・・・・。

686 ：680：03/09/15 20:27 ID:dtvqMe/E

かき忘れましたが、イレッサの一日置き服用ですが、効果は変わらず、
副作用は減る、というデータが有意ででています。

687 ：病弱名無しさん：03/09/15 23:09 ID:g4ZuH6MK

明日葉は抗ウイルス性があるとか。もずくに含まれるフコイダンて物質もガンに良いらしい。もう気休めだよね。とにかく水は日田天領水か弥生の舞から明日葉煮だして飲ませてもずくを毎食食べさせアガリクスを飲まして玉川温泉に連れてくと～～

688 ：病弱名無しさん：03/09/16 00:05 ID:w34pjhSk

>680
私も何と言っていいかわからないけど・・・頑張ってくださいね。

689 ：病弱名無しさん：03/09/16 07:19 ID:ajGwgIz8

神戸薬科大の難波教授推薦のマイタケフラクションはどう？
アガリクスよりは根拠がありそうで試してみたい気持ちでいっぱいに
なってきたよ…
もちろん、代替療法のレベルでの話しだけど

690 ：病弱名無しさん：03/09/16 09:59 ID:g1epdib6

>680
何ともかける言葉が見つからない…
アナタが先に参っちゃったら大変だからね
無理かもしれないけど、身体には気をつけて
できるだけ睡眠とってね
体力がないと、気力も萎えていくからね

691 ：病弱名無しさん：03/09/16 13:28 ID:54pUz8bh

肺線癌で骨に転移してるんですけど、骨転移の治療方法って、どんなものがありますか？

692 ：病弱名無しさん：03/09/16 14:47 ID:sF7PUwn9

>>691
Bis製剤、特にＺｏｍｅｔａと言う薬が良く効きます

693 ：病弱名無しさん：03/09/16 14:51 ID:l7ACvdss

父親が七月ごろに排便の際に出血したり便がでなかったりとあったのですが、
そのまま放置していたのですが(そのときは言わなかった)
今月はじめに酷い腹痛で救急病院にいったところ、
レントゲン？触診でもわからず、明後日に内視鏡検査というものをすることになりました。

やっぱり癌でしょうか。
癌だとしたら、なぜにX線とかレントゲンだかでわからないものなのか…
癌の確率がどのくらいなのか、または別の病気だとした場合、腹膜炎とかなのかなんなのか･･･

大腸がんだとしたら、どのような治療があるのでしょうか。
母もいない、父子家庭な上に私が頼りないせいでもうこの先が…(´；ω；｀)

694 ：病弱名無しさん：03/09/16 14:52 ID:l7ACvdss

質問のときはあげたほうがいいのかな・・

695 ：病弱名無しさん：03/09/16 17:45 ID:Vp5lrUf4

>>691
痛みの治療なら､放射線照射も効果的

>>693
レントゲン検査で解らないものはたくさんありますよ。
状況からして､大腸（結腸または直腸）の癌が疑われますね。
しかし、あまり先走るのはやめて､検査の結果を待ってください。
大腸癌なら､手術治療が一番です。

696 ：693：03/09/16 21:17 ID:l7ACvdss

>>695
ありがとう｡･ﾟ･(ﾉД`)･ﾟ･｡

手術って辛いのかなあ？抗がん剤とかたくさん？
入院とか長期間なのかどうか…

もう考えるだけでつらいでつ…

697 ：病弱名無しさん：03/09/16 22:15 ID:2liJPwv6

小さくて良性のポリープであれば、
手術も１日で終わります。
開腹もしないで、内視鏡で見ながらその先端にある端子で切るだけ。
そういう場合もけっこう多いものです。

どうしても悪い方へ悪い方へと考えがちなのですが、
ともかく冷静に検査結果を待つことですよ。

698 ：693：03/09/17 00:25 ID:k4tymE9Q

そういえば、内視鏡検査で切ってしまうこともあるってきいたような…

ありがとう、ちょっとだけ希望もてました(つ＿；)

699 ：病弱名無しさん：03/09/17 00:47 ID:pmXxDtk1

>>693
とりあえずこのHP見て知識つけたら．．．
癌でないにこしたことはないんだけどね。

http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010240.html

700 ：病弱名無しさん：03/09/17 02:03 ID:hHL0vSz8

オイこそが７００げとー

701 ：病弱名無しさん：03/09/17 10:53 ID:A6h/wi6x

野菜食で余命が半年から二年に延びたとかいうレスがあるけど、
単に最初の余命宣告を医師が短めに言ってただけじゃないの？
ただでさえ余命を予測するのは難しいんだから、必ずしも
野菜食が効いたとは言えないんじゃ…
健康食品系の「効いた」ってのも、そういうのが多いと思う。

702 ：680：03/09/17 16:09 ID:y0bSVPZu

みなさま、ご心配、応援ありがとうございます。
母は植木が好きで、病床で植木の心配をさんざしており、あちこちの
植物好きの友人に声をかけ、少しずつ貰って頂いたりして、まいにち
動いていたのですが、私も病気持ちなので、今日、病院行こうとしたの
ですが、どうしても身体が動かない・・。そんな所病院の父からだいぶ
呼吸が苦しくなってきている、という電話がありました。もう少ししたら
親族に連絡を入れることになりそうです。今日は私は病院に行かない事に
しました。母には申し訳無いけど、具合悪い状態で行こうとしても明日
動けなくなるかもしれないので・・。病院には患者の家族へのサポート
が足りない、というクレームというか意見は言いました。
母は昨日個室に移りました。

>>691
骨は痛みがでるまではおそらく他の癌がある場合、そちらの
治療が先行すると思います。ただ、胸骨とかに転移があれば、
頚椎から放射線照射などが行われると思いますよ。
骨への転移は放射線で８割ぐらいの成績で痛み等が取れる
という結果が出ております。母もやりました。放射線は効果が
現われるまでに１ヶ月かかるという点がちょっと・・ですが、
患者さんの痛みの軽減という点ではかなり期待できると思います。

いちおう質問へのレスなのであげます。

703 ：病弱名無しさん：03/09/17 16:52 ID:fyBcGq4g

祖父母両親とガンを経験してるので私自身ガンにいつなるのかと心配です。とりあえずまだ医療.ガン保険にも入ってないので早く加入しなきゃ。おすすめの保険会社知りませんか？

704 ：680：03/09/17 17:41 ID:y0bSVPZu

うちも癌家系だ。でも、母の兄弟は母だけ。うーん。
共済はいかがでしょう？高くないし、他の癌保険は、いろいろ制約が
ついてるので、お金出るまでに時間のかかるものがあるかと。
保険板で調べてみてください。保険にはあんまりお金かけないほうが
今時分はいいですよ。親世代はともかくね。

705 ：病弱名無しさん：03/09/17 19:07 ID:fyBcGq4g

704ありがとう。そうだ保険板ですね。スレずれでごめんなさい。ガン家系のくせに祖母と両親は医療保険に入ってなかった。だから父の入院費と手術費葬儀代払えなくてもうすぐ一周忌なのにまだ完済してません‥。

706 ：病弱名無しさん：03/09/17 22:17 ID:bQLl+CHC

初カキコです。懺悔させてください。

私の父がC型肝炎から肝臓ガンになりました。
肝炎の時から病院で経過を見ていて
ガンの疑いが出たのは３年位前だったと思います。
闘病もむなしく父は１０日前に亡くなりました。

あることを切っ掛けに私は家出同然で家を出ていました。
亡くなった翌日、母からの連絡でそれを知り、
その時既に父の遺体は遠い土地へ搬送されていました。

電話にも出なかったし、私と一緒に外で食事をしたいと言っていたのに
反発していた私はむげにしていました。

父ちゃん、親不幸な子供でごめんなさい。
父ちゃんの病気と向き合えなくてごめん。
私を不安にさせまいと笑っていたけど、きっと心細かったよね。

本当にごめん。ごめんね。

今まで出なかった涙がこんなにあふれてくるのは何故だろう。

707 ：病弱名無しさん：03/09/17 23:42 ID:+znkrX7r

>>706
元気だせ。
漏れんとこも、今月の2日に親父が逝っちまった。
体調の異変発覚から3ヶ月、入院してからちょうど1ヶ月の
短い闘病生活だったよ。
盆明けに帰省したときには進行がんとは思えないほど
元気そうだったのに、それ以降はあっという間だった。
とにかく元気出せ。

708 ：aiwave：03/09/18 00:06 ID:1Ha6/CD7

******************************************************
★プレゼント・キャンペーン実施中。
今話題の、ガン免疫力増強補助食品「天然メシマコブ製品」です。
保健調剤流通では１箱（１２０カプセル）３８,０００円の
定価販売商品です。

　１）先着５名様に無料でプレゼントします。
　　・日惠のメシマコブ（1シート10カプセル、アルミ袋入り）
　　　（３,２００円相当の商品）　
　　・「メシマコブでガン・生活習慣病に克つ」松永政司博士著

　２）先着５名様に４０％引き（送料別）で販売します。
　　　大手問屋通販では定価販売です。（参考）クリック
　　・先着５名様に４０％引き（税・送料別）でご提供。
　　・「メシマコブでガン・生活習慣病に克つ」
　　　松永政司博士　著　もおつけします。
　　・先着５名様は、継続購入も４０％引き（税・送料別）
　　　でご提供しますので、ご安心ください。
　　・この期間にお申し込み頂き、先着にもれた方で、
　　　購入希望されるお客様には３０％引き（税・送料別）
　　　でご提供させて頂きます。

詳しい商品内容・お申込み方法：
http://www002.upp.so-net.ne.jp/yoshi13/mesimakob/mesimakob3.html
*******************************************************

709 ：病弱名無しさん：03/09/18 00:26 ID:Z3tLBsgG

マルチポストの業者ウザイ！

710 ：706：03/09/18 01:40 ID:fxp20vw2

>707さん
励ましてくださってありがとう。｡･ﾟ･(ﾉд`)･ﾟ･｡
父が空の上から見てると思ってがんがるよ。

707さんのお父様のご冥福をお祈りいたします。

空の上で偶然にもうちの父と707さんのお父様が
「お互い子供が心配ですね～」なんて世間話してたりして。

お互い頑張って生きていこうね。
ありがとう。励ましてくれた707さんのこと忘れないよ。

711 ：病弱名無しさん：03/09/18 10:25 ID:qHmAlFfy

>706、707
早い遅いはあっても、みんないつかは通る道。
つらいだろうけど、時間が必ず癒してくれる。
だから、無理に我慢なんかせず、泣きたいときには
思いっきり泣いた方がいい。
706ﾀﾝと707ﾀﾝに一日も早く心の平穏が訪れますように。

712 ：病弱名無しさん：03/09/18 12:55 ID:rbw6MdIo

>>703
どこの保険会社か忘れたけど、全額自費で診療を受けることを前提とした
保険があった気がする。あれなら、自分のがんには承認されてない
抗がん剤や治療法を使うときも、金銭面での負担は減りそう。

713 ：693：03/09/18 16:19 ID:YPBTeirz

アドバイスくださった方ありがとう。今日検査でした。

結果は…やはり大腸癌でした。
「まちがいなく」といわれました…。

しかも、内視鏡でとれるものではなかったらしく、
20cmくらいはいったところでそれ以上いけなかったそうですので、
S字結腸？(ページの知識)

来週外科の診察をうけて、開腹手術らしいですが…
ということは、悪性の可能性が･･･ってことかなあ…
どうしよう家計と妹の学費…
保険はいってなかったことも判明して、今から泣きそうです。

714 ：707：03/09/18 20:10 ID:BqClRtLS

>706
>707さんのお父様のご冥福をお祈りいたします。

ありがﾄﾝ。
706ﾀﾝのお父上もｳﾁの親父といっしょに空の上から
見守っててくれてるだろうね。
実は、火葬場へ行ったらその日はやけに葬儀が
多かったらしく、待合室に入れないくらいあちこちの
遺族達がいてね。それを眺めてたら
「親父も独りぼっちで天に昇るんじゃないんだ。
こいつぁ賑やかになりそうだな・・・」と思って・・・、
そうすると少しだけ気持ちが楽になったよ。

>711氏の言うとおり、誰もがいつかは通る道なんだよね。
ﾎﾝﾄ、そう思って故人の冥福を祈りましょう。
>711氏ありがとな。

715 ：707：03/09/18 20:21 ID:BqClRtLS

>>713
周囲への浸潤や転移がなければいいね。
セカンドオピニオンも見つけて納得のいく
治療をしてあげるのが良いと思うよ。

治療費についてはとりあえずの支払いは
必要だけど、健康保険に入っていれば、
保険の効く治療に関しては月額上限額が
6万ちょっとなので、役所に申請すれば
オーバー分が数ヵ月後に還付されるよん。
漏れが昔、急性重症膵臓炎で入院したとき、
1週間分の入院費で45万請求されたことが
あるけどな。(ブルブル
申請して38万還って来たよ。

ベストをつくしてあげなよ～。
だけど、できる範囲でな。ムリはすんな。

716 ：693：03/09/18 22:46 ID:YPBTeirz

ありがとう｡･ﾟ･(ﾉД`)･ﾟ･｡

ところで
セカンドオピニオンって何でしょう…(汗)
検索してきますっ

あと、還元のことも大変参考になりました！
２ｃｈやってて良かった・・・

717 ：病弱名無しさん：03/09/19 08:45 ID:WlHux04C

>>693
20cmなら、直腸上部からS状結腸だね。
いずれにしても､20cmあれば、人工肛門はつけなくて済む。
順調に行けば､術後3週間ほどの入院だと思うよ。
保険入ってないって､『健康保険』に？
それならいろいろ救済措置があると思うから､
病院の婦長・事務・（もしいれば）ソーシャルワーカーなどに相談を。
民間保険なら､それはちょっと仕方が無いなあ。

まだ仕事もできるし､天寿まっとうの可能性も充分あるから、がんがれ。
セカンドオピニオンもいい考えだが､この場合､
『人工肛門をつけない切除手術』という意見は､まず変わらんと思う。

718 ：mimi：03/09/19 11:16 ID:kMlxgFlk

初かきこです。何かよいアドバイスをいただけたらと思います。
主人右腎臓ガンのオペをして１０年目の検査で、腹部の大動脈の所のリンパ節に
に１㎝ほどの転移が見つかり、昨年の９－月から一日おきにインターフェロンを
自己注射しています。副作用は殆どないのですが、今回の検査でも変化はまったくないのです。
有難いことですが、生検もオペも出来ない場所とゆうことでインターをこの先どの位うちつずけら
る野か心配です。他には異状ありません、白血球は２８００です。

719 ：病弱名無しさん：03/09/19 18:44 ID:YFOEhfOn

爪もみって効果あるんでしょうか。
本当にわらにもすがりたい気持ちでいっぱいです。

720 ：病弱名無しさん：03/09/20 00:20 ID:XNdrNmAb

藁にもすがりたい気持ちは分かるが、
インチキに騙されてどうする。
藁よりしっかりした本当にすがれる物を探そう。

721 ：病弱名無しさん：03/09/20 00:41 ID:64pY45R6

>>719
爪もみ「も」やってみるって感じで、
平行して他の方法も探してみるべきだね。

722 ：649：03/09/20 01:26 ID:3QMFF1Bn

やはり、母は直腸ガンの肝臓への転移でした。
一昨日入院して、今日いきなり緊急手術で直腸ガンのほうは
取り除くことができました（人工肛門になりましたが）。
肝臓のほうは、すぐには手術ができる状態ではないので、
体力の回復を見ながら、化学療法で様子を見るようです。
（私としては、この病院にあるハイパーサーミアに期待したいのですが）
病院は、インフォームドコンセントをすごくしっかりやって
くれるのですが、それを聞いている父のほうが、悪いほうに悪いほうに
考えてしまうようで、鬱になるんじゃないかと心配です。

それにしても、善人を絵に書いたような両親が、どうしてこんなに
苦しまなければならないのか……。
とにかく、私は最後まで希望を捨てずに出来る限りのことをして
あげたいと思っています。

ちくしょー！　ガンのバカヤロー！！

723 ：病弱名無しさん：03/09/20 02:19 ID:YoLz1eUl

>>722
649さん、お母さんの快癒を心から祈ります。

724 ：病弱名無しさん：03/09/20 09:50 ID:+PECAmxD

アガリクス板が見つからなくてここに来てしまいました。えがお計画創刊号8にガン特集があった。アラビノキシラン、アガリクスで微量元素不足解消に効果あると言ってる。

725 ：病弱名無しさん：03/09/20 09:58 ID:+PECAmxD

仙生露と蘇源のアガリクス買ってみた。真木温泉のアルカリイオン水も取り寄せた。とりあえず、ガンになった叔父に来週から飲ませて様子見る。叔父は近々内視鏡手術で胃を2/3切除するらしい。手術する前に飲ませたかったな。

726 ：病弱名無しさん：03/09/20 10:09 ID:+PECAmxD

プロポリス、温泉療法、キチンキトサン、六角霊芝、舞茸、色々試してたどり着いたのがアガリクス‥。仙生露イマイチなら野島博士のアラビノキシラン試してみる。一ヶ月後に報告しますね。関係ないけど、胃薬のガスター10は気をつけてね。死人出てるし。

727 ：病弱名無しさん：03/09/20 11:01 ID:Ye0ra3+D

今日の朝、ウンコしたら血便が出た・・・
ウンコを見ると全体には血が付いていなくて
ウンコの上に血が垂れている感じです。
痔かな？と思ったけど拭いて確認すると痔ではない・・・

どうしよう？

728 ：多分：03/09/20 11:15 ID:kngbVw+6

鮮血だったら痔で黒いのだったら胃腸の潰瘍の可能性あり。

729 ：病弱名無しさん：03/09/20 13:47 ID:qLmfvR9z

私の母も卵巣がん（ステージIV)で、肥大した卵巣ガンが直腸を圧迫して、栄養が取れなくなり、人工肛門をつけました。
肝臓や腹膜にも転移していました。あれだけ転移していて、便秘のひどいのかと思ってたというくらいの自覚症状のなさ。
いま抗がん剤治療してます。抗がん剤が効いてくれれば2年くらい生きられるかなと医者を言ってます。

心配なので、毎週、田舎まで帰って、妹（既婚）の家に泊まっていますが、（来ると妹がストレスになるので）来ないでほしいといわれてしまいました。
交通費かけて帰っていて、入院費も援助して、高額な健康食品代も負担させられているのに、こういうこといえないものなのかと、正直あきれるばかり。
平日の母の世話とかで妹に世話になっているんですが･･･

まぁ安いホテルに泊まることにしました。
でも、妹のすることには何も干渉はしていないに、単に金ヅルだと思われているのだけだと無性に腹が立ちます

730 ：病弱名無しさん：03/09/20 17:20 ID:+PECAmxD

妹さんひどいですね。でも実際に毎日介護するのはハードで滅入りやすいですからね。なんかお母様に何かあったら姉妹でモメて大変なことになりそう‥。うちは父が胃ガンで他界した後、父の兄弟間の確執が露わになり荒れました。結局金でもめました。

731 ：病弱名無しさん：03/09/20 17:23 ID:+PECAmxD

私なら二ヶ月だけ援助断ち様子見ますね。‥でもお母さん優先ですもんね‥。やはり親を引き取り同居すると力関係変わりますね。

732 ：病弱名無しさん：03/09/20 22:40 ID:1F746ink

ガンに良く効く薬がどこかの国で開発されてアメリカでも近々解禁になるらしいのですが、その薬について情報ください。
ちなみに日本にはまだないみたいです。

733 ：680：03/09/22 02:59 ID:6f6cc99b

>>729さん
遠隔転移がなくて良かったですね。手術できる状態であったのは良かった
と思って、あとは抗がん剤がうまく合うのが見つかる事を祈っています。

ハイパーサーミアはうちの母も間質性肺炎になっていなければ、放射線
治療のあとやる予定でした。あれは、かなり多くの体験者の方が
気持ち良い、といっている療法です。ごく稀に体調が悪くなる人も
いるようなので、母の病院ではお試しをやって気持ち悪くなったりしなければ
継続してやるはずでした。やっている間に会話もできますし、回りの
環境に気を配ったり、（例えばヒーリングミュージックをかける、あんまり
効果があるかはわかりませんがアロマを使う、もし可能ならグリーンや
花を置く、等ですかね）できると良いですね。関西の方でしょうか？
関西はハイパーサーミアが盛んですね。色々放射線の先生とも相談して
見て下さい。あと、気持ちが落ち込んでいる等はこまめにナースに
報告して、フォローを受けた方が良いかと思います。

長くなりますが、母はもう意識レベルが落ちてきました。呼吸困難が
ひどいので、セレネースとロヒで眠らせて酸素を入れている状態です。
今日はだいぶ反応が落ちてきていますので、そろそろかと思います。
看病はつらいことも多いです。無理せず息抜きを。

734 ：病弱名無しさん：03/09/22 06:05 ID:uyISmx7I

>732
単に「ガンに良く効く薬」と言っても意味ないよ。原発部分（＝大元の癌）によって、抗癌剤は違うんです。

735 ：649：03/09/22 09:21 ID:uMpJ7gYt

>>733
729さんではないですが、ハイパーサーミアについての情報ありがとう
ございました。
私は関東なのですが、ＨＰでハイパーサーミアの存在を知り、母が
入院するときに、その施設がある病院を選びました。
いきなりの手術でしたので、まだ医師には相談していませんが、
これから肝臓ガンの施療に入るにあたり、相談をしたいと思っています。
術後の経過は悪くないようで、母も「そろそろ家に帰れそうだ」と
言っていますが、抗がん剤やハイパーサーミアの治療をするので
長い入院生活になってしまうのかもしれません。
大腸の手術の前に、「このまま何もしなければ4ヶ月程度かもしれない」
と言われたのですが、なんとか効果のある抗がん剤、あるいは代替療法が
見つかると信じて家族、親戚一丸となって頑張っていきます。

>>729さん
心中お察しします。
なんと申し上げればよいのかわからないのですが、妹さんも
混乱して疲労しきっているのかもしれません。
自分が金づるだなんて思っちゃうとあなたも参ってしまいます。
お母様の病状が落ち着けば、また変わってくるかもしれませんので、
どうかご自愛ください。

736 ：病弱名無しさん：03/09/23 23:47 ID:crVzdD3H

大阪府健康と住まいの情報空気の話
http://www.pref.osaka.jp/kankyoeisei/sumai/kuuki-1/NO2.html

二酸化窒素

窒素酸化物の主なものは、一酸化窒素と二酸化窒素です。
ものが燃えるときに発生するので工場の煙突や、
自動車の排気ガスに多く含まれ大気汚染の原因となっていますが、
石油ストーブや各種ガス器具など室内でも多く発生し問題となっています。

　二酸化窒素は吸入すると、呼吸器を害します。
二酸化窒素は水に溶けにくいため肺の奥まで侵入します。
そのため肺に炎症を起こし肺水腫になることもあります。

慢性の暴露でも気管支炎、肺水腫を起こし、
肺ガンの原因もあり得るといわれています。

また低濃度でも、気管支の気流抵抗を高め、
気管支炎、喘息などの患者への影響が強い。

737 ：病弱名無しさん：03/09/24 11:23 ID:V5n87iRQ

放射線治療で子供の作れない体になると聞いたのですが
直った方おられますか？

738 ：病弱名無しさん：03/09/24 14:03 ID:AgvvHSx4

★失敗しないサイドビジネス選びの鉄則★

この不況の世の中、在宅ビジネス、サイドビジネスに取り組む方が非常に多く
なってきましたが、99％の人達が間違ったやり方でビジネスを行っています。
トップ１％の成功者が極秘に明かす、お金儲けの秘訣　極秘レポート小冊子を
期間限定先着順にて特別に無料進呈致します！

この小冊子を読むことで得られるあなたのメリットを紹介すると・・・
・サイドビジネスの選択基準が分かります。
・変なビジネス、危ないビジネスに引っかからなくなります。
・失敗の原因と、成功の秘訣が分かります。
・人脈、時間に左右されない、効率的なビジネス手法が分かります。
・他人に迷惑をかけない健全なビジネス手法が分かります。

通常1,000円のところ、先着？名の方へ無料でプレゼント！早い者勝ち！！
資料請求　⇒　http://www.dream-ex.com/tuba.html

739 ：病弱名無しさん：03/09/24 20:53 ID:54byRxkG

治るって？
どこに照射するのか知らないけど、治るわけないですよ。
不妊以外にも後遺症はものすごいありますよ。
一生治らないと言う説明を受けていますが。

740 ：病弱名無しさん：03/09/24 21:08 ID:PKN/+th7

素朴な疑問。

なぜ癌が大きくなったら助からないんだ？
大きくなってもすこしでもとったら延命できるんじゃないのか？

741 ：病弱名無しさん：03/09/24 22:25 ID:dqMCHxtk

>>739さん
どんな後遺症があるのですか？

742 ：病弱名無しさん：03/09/24 22:29 ID:Ybh6AOGc

>>740
癌は転移しながらどんどん成長する。
とれない所に転移したらおしまい。

743 ：病弱名無しさん：03/09/24 23:50 ID:G7p2b01R

そもそも癌って何なんだろな・・・・・

744 ：病弱名無しさん：03/09/25 04:06 ID:oIbJEBma

>>743

Newton Press社より
「ニュートン別冊　なぜ人は病気になるのか」
「ニュートン別冊　がんと免疫」
という本が販売されてるので大きな本屋さんでも行って立ち読みして調べてみれば？
素人にも分かり易いように詳しく紹介されてるよ。

でも読めば癌に対する理解力が高まる分、民間療法や代替療法なんかでは到底歯がたたない病気であることもわかってチョット鬱になる．．．．

745 ：病弱名無しさん：03/09/25 04:06 ID:EK2FlHAE

http://samples.megapink.tv/video/megasample-5-256.wmv

746 ：病弱名無しさん：03/09/25 04:42 ID:EK2FlHAE

http://samples.megapink.tv/video/megasample-3-256.wmv

747 ：病弱名無しさん：03/09/25 07:06 ID:TUPHRM3i

どこに照射するのかわかりませんが。私の場合は子宮ガンの治療の為
下腹部に照射しました。急性期の副作用については、おいときます。
晩期の副作用としては、急性期に引き続いて場所も時間も選ばない下痢症状が
二年間続き、その後は腸の粘膜の癒着とかでひどい便秘に切り替わりました。
当然ですが卵巣の機能は全く失われ、30代前半にして更年期障害がきました。
普通の人と違って更年期の症状はもう一生続くそうで鬱。しかしホルモンを使うと
今度は乳がんのリスクか増えるので一生モノの私達は使うのは怖いですね。
骨粗鬆症には相当気をつけなければ・・・。今でも腰骨が人よりもろく、マルク
等の検査は胸骨に穴をあけてやってます。
一番辛いの放射線性出血性膀胱炎です。今まで何度も救急車で運ばれて入院
する羽目になっています。今年の春に分かったのだけど、放射線のせいで
膣内に穴があいて尿道とつながっている事が発覚しました。
まあ、どっちにしてももう彼氏には見せられないような陰部です。
下腹部の肉はカチカチになって腫れ、陰毛はもう生えませんし。
非常にみっともない事は間違いないですね｡

748 ：病弱名無しさん：03/09/25 07:08 ID:TUPHRM3i

すみません。>747は>>741さんに当てたレスです。

749 ：病弱名無しさん：03/09/25 08:20 ID:GwwY6yUk

747さん、レスありがとうございます。
父が肝臓に照射をうけたのですが、これから後遺症がでるのかなと思い、
質問させてもらいました。主治医によくきいてみます。

そうですか、結構ありますね。
膀胱炎のほうはその穴が処置できれば治るのでしょうか？
日常生活ではつらいですね。
一生モノと言われたそうですが、少しでも良くなりますよう。

750 ：病弱名無しさん：03/09/25 17:52 ID:R/ztlcaj

運命というものは偶然に起こるものではありません。
多くの人は運命というものの、真意義がわからないので
偶然だと思っていますが、地球が廻るのも太陽が廻るのも
一定の法則に基いて廻っているもので、天地の全てには
一定のめぐりの定理があって、この世の中がいくら開けても
変化してもこの法則は外れません。
仏教で解く、因、縁、果　の法則もこれです。
因縁果の法則は人の生命にも、肉体にも全てに現れ、この法則が
人の姓名にもはっきり現れます。
姓名は、生命、と同一の音であり、人の長命、短命、幸、不幸
吉、凶、繁栄、破滅、健康、病弱、遭難も自己を自覚する言葉の
結晶姓名の誘導によって現れてきます。
人の生命を現す、姓名は天地自然の法則に順応した神仏の名と
同一の、完全なる姓名でなくてはなりません。
天地自然の法則に順応した完全な姓名こそ、人の健康長命子孫繁栄
成功幸福の根元です。
姓名は天地自然の法則と数値に順応したものでなければなりません。
従って撰名には次に掲げるような事が大切です。
１、先天的宿命運を知る。
２、先祖、父母から流れてくる運命の因子を知る。
３、親子、夫婦の調和を知る。
４、先天運と後天運の変化の妙理を知る。
５、音霊のはたらきを知る。
６、姓名には使ってはならない、関係を知る。
７、職業との関係、生年月日との関連性を知る。
８、陰陽の法則をしる。
９、姓名の流年法と流月法。
名前を変えないと何も変わりません。

751 ：病弱名無しさん：03/09/25 18:38 ID:RNeOnDzP

>>742
けどさ本当の末期の人って手術もしないじゃないですか
あれはなんで？

752 ：病弱名無しさん：03/09/25 19:51 ID:NuGy/uby

>けどさ本当の末期の人って手術もしないじゃないですか

手術→転移癌成長→手術→転移癌成長→手術
・・・の繰り返しになるから患者の体力が持たない。
延命が目的なら手術以外になる。

753 ：病弱名無しさん：03/09/25 23:05 ID:PgHOdzqj

>>751
末期なら全身に癌細胞がばらまかれています。
癌は、レントゲンとかCTで見えるサイズだけのものでなく、もっと小さい顕微鏡レベルのもあると考えられます。見える癌が全てじゃないのです。

見えるサイズのものを残らず手術で切除しても、いずれ微小な癌が大きくなってきます。
あとは、752さんのおっしゃる通り。

754 ：病弱名無しさん：03/09/25 23:43 ID:C4LTTQc3

私の父の場合、手術はできません。
喉頭がんでめいっぱい放射線照射して
今度は食道がんで、まわりに浸潤しています。
手術できるのは、取ってしまえば完治の見込みがあるときでしょうか。

放射線の後遺症ですが、喉頭のときは喉が日焼けしたように赤黒くなったくらいでしたが
今回食道から腹部にかけて半月ほど照射したら
骨髄抑制という副作用で、白血球・血小板が激減し
抗がん剤と放射線が中止になりました。
体重はどんどん減っているし、食事もあまりできないので
中心静脈高カロリー点滴をうけています。
血液が回復すれば、治療を再開することはできるそうですが
どうなるのかまったくわかりません。
末期・・・ともいえない、微妙な状態です。

755 ：病弱名無しさん：03/09/26 21:15 ID:GsFfg+F3

>749
肝臓にも放射線治療があるんですね。大変でしょうががんばってください。
私の知人で放射線治療を受けた方は、婦人科系以外では、悪性リンパ腫、乳がん
脳腫瘍、骨髄移植の前処置の人、なので知らなかったです。
私は下腹部だったので腸にあたってしまう影響で、常に悪阻のような吐き気が
ありましたが、肝臓の場合はどうなのでしょう？
放射線科の先生によく聞かれてくださいね。私などは「人による、個人差のある」
後遺症については聞いて無かったです｡まさか膣に穴が開くとは（w

756 ：680=733：03/09/26 23:55 ID:uAX0gLRI

母が２５日の夕方５時１３分に息を引き取りました。
若くもないのに、進行がはやく、わかってから５ヶ月ほどでした。
身内としては、あれもしてやりたかった、これもしてやりたかった、等の
気持ちが残りますが、本人は告知を受け、担当医と充分コミュニケーションを
とり、選択した結果でおきた事ですので、やることはやった、という
気持ちです。最後に親族一同で看病をしたことで、私は自分の喪の仕事が
半分は終わったなぁと感じています。今はまだ気が張っていて、
あまり深く考える余裕がないですが・・。７０の誕生日まであと１ヶ月
という所でした。

亡くなったあとも身内は事務的なことに忙殺されます。
亡くなった人のものを持ち帰って洗濯したり、片付けたりというのも
やはり物悲しいものがありますね。最期は笑っているような死に顔でした。
明日告別式です。

闘病中の皆さん、どうぞ母の分も生きて欲しい、そう願ってやみません。

>>754
手術できないということは、おそらくステージがⅣだと言う事かと・・。
もしくはⅢｂですね。食道ですと、色々大変なことも多いかと思います。
どの癌が楽でどれがつらい、なんて事はないですが。人間やはり口から
食べ物が食べられるというのがどんなに重要か・・と思います。
ＩＶＨが取れるといいですね。

757 ：病弱名無しさん：03/09/27 01:04 ID:AnhmoTC0

>>756
長い看病生活お疲れ様でした。

私は最初のカキコミにありました同系列の病院で母が闘病中です
そちらの病院ほどガン治療にスペシャライズされていませんが
告知の問題や本人が自宅に近いことを強く望んでいるため
この場所で最後まで戦う事になりそうです。

心身ともに極限の中、参考になるお話しありがとうございました。
お父様へのフォローなどこれからもお忙しいとは思いますが
お母様のご加護がありますように・・

758 ：病弱名無しさん：03/09/27 06:52 ID:idCOF5tm

741です。

>>754さん
後遺症について、ありがとうございます。
照射を止めれば、だんだんと白血球・血小板数はもとに戻るのですね。
今はお父さん、とてもおつらい状況ですね。
なんとか良い方向へいくことを祈ります。

>>755さん
ありがとうございます。頑張りますね。

事前には聞いてなかったんですか・・。
個人差もあるものなんですね。
更年期には大豆製品が良いようですが、症状が少しでも軽くなるといいですねぇ。

>>756
大変なときに・・。
お母様のご冥福を心からお祈りします。

759 ：病弱名無しさん：03/09/27 06:54 ID:idCOF5tm

>>756さん　です。

760 ：白川博士：03/09/27 08:05 ID:spEqUE4L

祖母が1年前に便の鮮血検査でプラスのため、内視鏡検査をしましたところ、
大腸憩室および心臓の血栓を防ぐ薬のせいでプラス反応がでたとの説明。
半年後、内視鏡検査をしたら、少し大きめなポリープを発見。CEA値は0でしたが
循環器の先生と相談して、血栓防止薬をやめれたら、ポリープ部分を切りたい
と医者に言われています。ネットで見た末期がんの内視鏡写真はぐにゃぐにゃ
の形状ですが、祖母のは、きれいな形をしていました。遠隔転移さえなければ
根治が望めるんでしょうか？医者はけっこうのんびり構えております。腸閉塞を
危惧しての、手術をしたいとのことです。

761 ：白川博士：03/09/27 10:12 ID:spEqUE4L

735さん　5FUの点滴を進められたら、やめることをお勧めします。
直腸部の固形癌に、効く薬で保険適用な薬剤はないと思います。
僕は素人ですが、患者さんご本人が「うつ状態」になっていないか、
心配ですね。不眠・いらだちがあれば、主治医に相談し、軽いトランキライザー
を服用するのはどうでしょうか。
医者自身のガン闘病記にも、安定剤飲んで、気分が落ちつき、よかったと
書いてありました。参考になればよいのですが。
頼藤・岩田というお医者さんの闘病記より、参考にしました。

762 ：病弱名無しさん：03/09/27 10:24 ID:zs4UT0f+

>>760
単なる「ポリープ」なら、あまり心配せんでいいんじゃないのけ?

763 ：白川博士：03/09/27 10:52 ID:spEqUE4L

762さんへ
生検できなかったので、単なるポリープとはいえなかったようです。
（出血を危惧したため）やや大きいということを気にしておりました。
そこにガンがあるか、どうかを知りたいのでしょう。ただ、一見して
末期じゃなかったのは、救いです。

764 ：病弱名無しさん：03/09/27 18:25 ID:rcfwrnJO

>>756
進行の速さは歳よりもがんの種類によるほうが大きいようですよね。
私の祖母も、わかってから2ヶ月で亡くなりました。
あまりにも闘病期間が短過ぎたため、亡くなったことが未だ
理解できていません。昨日を思い出すくらいの近い記憶に
元気な姿が残っているものですから…
756さんは、お母さまと一緒に精一杯闘えて、良かったと思います。
お母さまの安らかな死に顔は、身内の方々に囲まれた幸せな期間を
満足に思っていらっしゃるんでしょうね。

765 ：病弱名無しさん：03/09/27 19:29 ID:qrRKye0T

ガンが見つかって切除してから3年ほど経って
脇の下のリンパ線が腫れているっていうのは転移してるってことなんでしょうか？
転移してるってこと以外になにか考えられますか？

766 ：白川博士：03/09/27 21:19 ID:nC7CGRjU

ウイヒョウ腺というリンパ節なら遠隔転移の疑いありです。
主治医は、脇の下をさわりませんでしたか？？？
なお、リンパ節は大した病気でもないこと。体質でも腫れている
ことがあります。私は、学生時代、コリコリしていましたが、
何ともなかったです。

767 ：白川博士：03/09/27 23:38 ID:nC7CGRjU

765さん
1　文春新書に出ている頼藤和寛氏の闘病記は参考になりますので、一読を
進めます。
2　直腸（前立腺）の触診は、されているのでしょうか？

3　心配で抑うつ状態になることを気にします。（再掲）胸部のX線写真は
とる必要があると思います。

4　最後に、心配するのは確定診断が出てからが、闘病の定石です。自身で
ご心配なさる前に、医師の診断を受けること・・・心中察します・・・
をお勧めします。

768 ：765：03/09/28 00:53 ID:mM7j1xPp

＞白川博士
丁寧なレスありがとうございます。
ガンにかかっているのは僕の母親なんです。乳ガンです。
最近医師に「脇の下のリンパ線が腫れてますね」って言われたみたいで
気になって色々調べたんですけど、
どこかのサイトに「脇の下のリンパ線が腫れているのは
ガンの転移か手に傷ができたときになる病気」だと書いてあったので
心配になって質問してみました。
医師はそれほどかたいシコリじゃないって言ってたみたいだから
大丈夫なのかなぁ・・とは思うのですけど。。
本当に親切なレスありがとうございました。感謝いたします。

769 ：白川博士：03/09/28 02:38 ID:tD8NbLjs

自分の祖母の病気のことから、知っていることを話したまでです。
お話を聞き、お子様が心配してくれうようなお母様だと

3　心配で抑うつ状態になることを気にします。（再掲）胸部のX線写真は
とる必要があると思います

これが一番になります。よく寝れているか、くよくよしていないか、ご確認
の上、お医者さんに聞いてみてください。

770 ：病弱名無しさん：03/09/28 17:17 ID:hDJkyJR3

どなたか中咽頭癌に詳しい方はいらっしゃいますか？
私の年齢は１０代後半です。
風邪っぽくなって、自分の喉を見てみたら、今までに見たことのないような、
咽頭後壁の腫れ（血管が見えます）とできものらしきものを見つけました。
大きさ１センチくらいで、周りの腫れと同じ色でぽっこり浮き出てる感じです。
喉はほとんど痛みはありません。病院で薬を塗られたら、凄く染みて死にそうでした。
耳鼻咽喉科で診察してもらったら、「風邪でしょう。扁桃腺の腫れかな」と言われて、
４日分の薬を貰って、異常があればまた来てくださいとのことでした。
薬を飲んでいたら、くしゃみは止まりましたが、喉の異常が全く変わりません。
かなりネットで調べてましたが、症状の写真がなくてよくわかりませんし、後壁の発生も少ないようです。
原因もタバコと飲酒といいますが、どちらもしていません。受動喫煙はあるかもしれませんが。
あるサイトでは、口腔の不衛生とあり、これにはちょっと思い当たるふしがあります。
（歯磨きを怠った時期がありました）
明日で薬が終わり、できれば病院に行きますが、心配で心配でなりません。
咽頭後壁の腫れは癌以外にはないのでしょうか？どなたかご教授願います。

771 ：病弱名無しさん：03/09/29 09:46 ID:3EHxZvk1

>>756
遅ﾚｽすみません。同世代の親を持つ者です。
人間、後悔はつきものですが、それでもやれるだけのことは
やったという気持ちはお母様にも伝わっていると思いますよ。
おつらいでしょうが、必ず乗り越えられる日が来ます。
アナタのお身体も大事にして下さいね。

772 ：病弱名無しさん：03/09/29 12:39 ID:XiXP4WZC

>>756　さん
お母様のご冥福をお祈りし、あなたも早く元気になられますように。

うちの母もほぼ同い年、9/18同じ進行性の肺腺がんと宣告されました。
ステージⅣ（右肺だけなのになぜか）で手術は無理。
その医師は、入院し抗がん剤に苦しんで、２，３ヶ月余命を伸ばすくらいなら
自宅で今まで通り生活し穏やかに余生を送るのを勧めると言われました。
どうしても家族が治療を望むのであればイレッサを使うが、副作用も怖いですよ、
と全く乗り気じゃないし。

先生の言われることも解るのですが、右肺以外に全く転移がなく、
全身いろいろな検査で全く異常なし、健康そのものに見える母が
急に余命９ヶ月と言われて家族としてはどうしても諦めることが出来ず
セカンドオピニオンをと思い、肺がんの権威と言われる先生の所へ。
すると、緩い抗がん剤で少し小さくしてから切除、管を通して直接患部に
薬を噴射する、右肺全摘、などの方法も考えられると言われました。
余命何ヶ月をいかに有意義に過ごすか、という悲しい考えを強いられていたところ、
一気に希望の光が見えたのです。
がんの告知をされた時よりたくさん涙がこぼれました。

結果や余命はもしかしたら同じかもしれないし、治療で苦しい思いをするかも知れない。
どちらが本当に良かったかなんて最期まで解らないとは思うのですが、
とにかく死よりも生に向かった気がして、本人も家族も全然前向きに生活できます。

皆さんももしお医者さんの言うことに納得のいかないことがあれば、
他の医師にも相談することをお勧めします。何か光が見つかるかも・・
がんばりましょう！

>>756さん　お薬のことなど細かく聞いて、知って、やってこられたこと尊敬します。
思い出すと辛いこともあるかもしれませんがこれからもいろいろ教えて下さい。

773 ：754：03/09/29 16:08 ID:xaaaMJ6Z

>>756さん
お母様のご冥福をお祈りします。
大変なときに、励ましの言葉ありがとうございました。
私の父は先生からⅢからⅣの間です、と言われています。
食欲が少しずつ戻ってきたので、点滴の量が半分になりました。
１０キロ以上痩せて、腕は骨と皮です。見てるとつらい・・・
治ることはないので、最期までせいいっぱいがんぼろうと思っています。

>>758さん
参考になるかどうかわかりませんが、私の父の場合です。
放射線治療を中止して１週間以上になりますが、なかなか回復しないので
白血球を増やす注射をしています。
これがものすごく痛いんだ、と言っていました。
喉に照射したときは、なんともなかったのですが
やはり腹部は他の臓器があるので影響が大きく出るのかもしれませんね。

774 ：病弱名無しさん：03/09/29 16:11 ID:Wnu+iwKB

セカンドオピニオン大事だな。

775 ：754：03/09/29 16:12 ID:xaaaMJ6Z

>>770さん
私の父は今年初め頃、喉頭がんで治療をしました。
10代で喉頭・咽頭がんはあまりないと思いますが・・・
がんセンターなど専門病院で組織検査を受けられてはどうでしょうか？

776 ：病弱名無しさん：03/09/30 01:07 ID:NcW86URD

今日、祖母が末期がんだと言われました。
80歳という高齢ながら胃の全摘に耐え
あと5年は生きて私の結婚相手を探すのだとはりきっていたのに。
全摘の手術からわずか3ヶ月
調子が悪いからと行った精密検査でわかったのですが
肝臓にすっかり転移がすすんでいました。
なんとか動けるのがあと1ヶ月あるかないか・・・。
年越しは出来ないだろうとの事。

短いものですね。
せめて１，２年再発しなければ寿命で逝けるのではと
家族で楽観視していただけに辛いです。

告知もしていなかったし(本人、頑張れば治ると信じているので言えない)
気丈な人でしっかりしている分、ホスピスにも入れられないと
お医者さんにも言われました。
言わなくてもバレてしまうものでしょうか・・・
告知したら希望を失ってしまいそうで怖いのですが

777 ：680=733=756：03/09/30 02:25 ID:fZib+sRc

皆様、温かいお言葉を有難うございました。
母はクリスチャンだったため、前夜式（通夜ですね）は行わず、告別式
だけで、ということで、ずっと忙殺されておりました。
父がきちんとむきあおうとしなかったのだけがやはり・・という
気持ちはあります。

>>772
遠隔転移がないのに、ステージⅣという診断は？って感じですね。
イレッサですが、だいぶ前に書いたのですが、母の病院の主治医
含め母のいた病院ではややイレギュラーな治療を行います。
イレッサも一日置きの服用で、効果は同じというデータがあがって
おり、実際母の癌の進行は止まっていたようです。
最期に痛みがなかったのが幸いでした。プラチナ製剤で脳に転移
した時に行ったγナイフの浮腫から代謝異常を起こし、副作用が
ひどくなり使えなくなったのは痛かったですね。
母はやる治療がすべて悪い方に転んで行ったなぁと今にして
思います。私は情報としてセカンドオピニオンをとる事や
セルフヘルプグループに入ることなども進めましたが、
母が選んで納得した上で入院した病院だったので、敢えて反対
したりはしませんでした。
でも、なんらかの治療を受けて、それで駄目なら、仕方ない、という
考えでいたので、つらい放射線治療にも耐えて最期まで
頑張ったと思います。

皆様、無理をなさらず、ご自分の出来る事を納得できるように、
でも決して逃げずになさるのが自分のためにも、病気と闘うご家族の
ためにも良い様に思います。皆様のお身体もお大事に。

778 ：病弱名無しさん：03/09/30 20:58 ID:sEIBr6UE

私の母親は8年前に甲状腺ガンの手術をして
それ以来転移も何もなく元気いっぱいだったのですが
先日また甲状腺がんだと告知されました。
定期的に検査には通っていたので早期発見だと思うのですが、
手術後後遺症で声がでなくなるかもしれないと言われたそうです。

母親は「心配してもしゃーない。ひらきなおるわ」と言って笑っているので
私も一緒に「たいしたことないわ」と笑っていますが、本当は心配でしょうがないです。

声がでなくなるというのはどのくらいの確率なんでしょうか？
親は九州、私は関西と離れて暮らしているので、余計に心配で。
母が気を張って強がっているので、私もあんまり気にしていないふりを
しているためあまり詳しく話を聞けません。

なんか自分の話ばかりでごめんなさい。
なにか知っている事があれば教えてください。
よろしくお願いします。

779 ：772：03/10/01 05:49 ID:nWuyrTmn

肺腺がんの母の治療方針が決定、まず　抗がん剤のタキソールとパラプラチンの点滴を３回か６回、
その状況次第で、温熱療法ということになりました。

セカンドオピニオンはほんと大事だと思います。
母の場合セカンドの医師の病院に即変わったのですが、
どにかく納得のいく説明をしてくれて、
患者や家族がその治療法を信じて前向きに立ち向かえることが
一番だと思います。

私も母と離れているのが今最大の辛いこと。
明るく振舞っていても不安そうなのが分かるから
今すぐ会社を辞めて帰ってあげたいのですがそうもいかず・・・
本当は１分１秒でもいっしょに居たいからすぐにでも帰りたい・・・

780 ：病弱名無しさん：03/10/01 15:17 ID:oLWqXYUa

＞＞７７２
タキソ+カルボ使用していると言う点で２-３流の医師が受け持ちと言うことが判明。

781 ：病弱名無しさん：03/10/01 16:16 ID:luS+SY7H

>>780
まじめに説明しない貴方もね

782 ：病弱名無しさん：03/10/01 22:29 ID:/ahelYTa

　父がガンでなくなりました。
セカンドオピニオンも大切だけど、体が動かなくなってからの
日記を読むと、ホスピスが本人にとって重要だなあと感じました。
”死”にむかってがんばっているのに、普通の病院では、
その精神的苦痛に対する緩和措置が薬以外ではなされない感じがしました。

783 ：病弱名無しさん：03/10/01 23:19 ID:LZfc19T8

>>773＝754さん

　758です。大変な時にレス有り難うございました。
　そういう注射もあるんですね。
　確かに他の臓器へ影響はあるんでしょうね。

　お父さん食欲が出てきたのですね。良かったです。
　気持ちのいい気候（こちら関東ですが）なので、御気分も良いといいです。

>>782
お父様のご冥福をお祈りします。
　「死にむかってがんばっている時」には、やはり宗教の力が必要でしょうか。
　新潟？には禅宗が関わっているホスピスがあると読んだことがあります。

784 ：病弱名無しさん：03/10/02 00:55 ID:bkMc09Va

知り合いのお父さんが肺がんで余命幾許もないそうです
その知り合いの方なんですが俺より年上の同業者なんですが（女性）かなり落ち込んでいました
おとうさんもご家族も延命治療はのぞまないとのことでしたので自宅での看護です
そのことを仕事関係者何人かに仕事上迷惑かけるかもしれないとのことで話したそうなんですが
その中の1人に知り合い（男）が肝臓がんで亡くなったみたいで
なんかその時つかってた薬を「これお父さんに飲ましてあげて」ともらって飲ましたそうです
この話を聞いて「それ好意からかもしれないけど、医師でもない人の薬を飲まして、しかも肝臓がんの人が使ってた薬を飲ますのって大丈夫なんですか？」と聞いたんですが
「調べたから大丈夫」とのこと
俺も知識はないのであとは何もいいませんでしたが、これって大丈夫なのかなあ
何見て大丈夫だと思ったんだろう？
ガンの薬は部位ごとに違うと聞いたもんで

785 ：病弱名無しさん：03/10/02 11:48 ID:4zMSEMjW

>>784さん
凄い怖い事する人もいるもんだね。
部位が同じでも、同じ薬でも、
体重・体調その他諸々で処方も変わるのに。

私の友達もいつも医者に処方された薬を持っていて
誰かが「○○が痛い」とか言うと渡すんだよね。
注意すると「漢方だから大丈夫」とか言う。
「もしそれを飲んで急変したら、貴方が警察に問い詰められるんだよ」
と脅かし止めさせましたが。

786 ：病弱名無しさん：03/10/02 15:03 ID:UdDp0xmh

私末期癌らしいのですが誰もそばにいてくれないし会うとみんな泣くのを必死でこらえたり泣いたりします。彼氏も冷たいです。私は重度の精神ﾋﾞｮｳ患者でもあるので受容能力がないとみなされ告知してもらえません

787 ：ﾕｷ：03/10/02 15:10 ID:UdDp0xmh

ちなみにすい臓癌です手の施しようがないらしいですね。胃もやばくて写真みたら鋭い大きな傷が二本ついてました肺にはかなり大きな腫瘍が二個あった、あちこちに転移してるていうことなんて゛しょうか

788 ：病弱名無しさん：03/10/02 15:55 ID:arek0sRX

ってことは、レントゲンなり、CTなり、見せてもらったの？
告知されてないのに、そんな素人にでもわかるような写真みせられたの？
しかも末期がんなら、なおさらだと思うが。
とにかく、自分でそう思うなら、先生にこれは何ですか？と
聞いた方がいいような。
自分で疑っちゃって、余計体によくない。

789 ：病弱名無しさん：03/10/02 16:22 ID:MSMOfL5W

>>770うちも知りたい

790 ：ﾕｷ：03/10/02 17:45 ID:UdDp0xmh

胃は傷だと言われました。肺はｶﾞｽだとごまかされました。ﾚﾝﾄｹﾞﾝみました。内蔵がぼろぼろだと言われました。すい臓に影か腫瘍があると言われました。告知されないのって一番辛い。近いうち病院行くので今後どうするか話し合う言われました。

791 ：病弱名無しさん：03/10/02 17:50 ID:s8yEo46C

■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■
○チャンス！【無料仮登録】９月１６日ついにスタート○
□この大手企業がオンライン本格参入！□
期間限定　仮登録者大募集！！入会・退会も簡単無料！
http://www.kskg.8ne.jp/ksk/page172.html
早めの登録で　目指せ！上位ポジション！！
○無料仮登録の締め切りは１１月中旬！！お早めに！！○
■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■

792 ：白川博士：03/10/02 20:42 ID:PsTV/V+O

779さん

肺線癌の化学療法は、臨床試験の段階なことはご存知ですか？
http://www.imic.or.jp/cancer/data/c2010.htm

ご覧ください。知っていれば良いのですが？

793 ：白川博士：03/10/02 23:21 ID:PsTV/V+O

重要だからage

794 ：病弱名無しさん：03/10/03 00:07 ID:G/mTT9Tm

ここで特定の病院のことを聞くのはやはり駄目でしょうかね？私の母が去年肺癌（３ｃｍくらい）を摘出し、リンパに転移してそれが新たに
今回の検査で、両方の肺に小さい細胞がかなり転移していました（大きくて２～３ｍｍ）。主治医の所見では、第三ステージ
といわれましたが、どの治療をするかまだきまってません。もし抗がん剤うつならは、タキソードとカルボクラチン
だと言われました（名前間違っているかも）。でも、母は白血球の値が低くて、放射線治療などは出来そうもありません。それで、
免疫療法で治療実績のあるところ探してます。今、福岡に住んでます。できれば、近場がよいのですが、よい病院ならどこでも行きます。
ご存知の方宜しくお願いします。

795 ：白川博士：03/10/03 05:07 ID:jCxW9MgS

III期（IIIA期およびIIIB期）
IIIA期の治療法は以下になります：
手術のみ。
体外照射療法のみ。
他の治療法と併用した化学療法。
手術と体外照射療法の併用。
臨床試験中の併用療法。
IIIB期の治療法は以下になります：
体外照射療法のみ。

おそらく免疫療法は、臨床試験段階で、保険適用じゃないと思います。
臨床試験を探している病院を探してください。具体的には、近場の病院を
探しまくるしかないでしょう。九州大学、久留米あたりをあたってみるのが
良いかもしれません。お気持ち痛いようにわかります。
わが国お医者さんは、かなり直るようなことを言いますが、あてにしないで
NCIのサイトで、情報を収集してください。英語が読めれば原文を読むのが
ベストなんですけど。

796 ：680=733=756：03/10/03 15:56 ID:R6bO6PG4

>>794
ＮＣＩのサイトって確か日本語訳になってます。すぐにＵＲＬが
出せなくて申し訳無いです。肺がんもあったと思いますよ。
あ、それと化学療法は標準治療がちゃんとあります。保険も適用されますよ。
年齢のこともあるので、化学療法はきちんと説明をうけて、薬も
選んだ方が良いですよね。タキソールは母は結局つかいませんでしたが、
禿げるそうです・・。使用量にもよるかも？
タキソならカルボになるんでしょうね。カルボプラチンとシスプラチンは
同じ薬効があるそうですが、担当医によると、カルボの方が延命効果が
なぜかあるそうです。
ガンセンターのＨＰをご覧になりましたか？

797 ：病弱名無しさん：03/10/03 16:59 ID:4/7NOq+x

http://www.ccijapan.com/

798 ：病弱名無しさん：03/10/03 17:06 ID:tN+CXWet

http://www.geocities.co.jp/HeartLand-Himawari/6015/

明日10月4日18時～　首都圏の医師さん、つまりあの有名なN先生の講演会があります｡
最新抗癌剤やセカンドオピニオンと相談について。
関西の患者さんはお見逃しなく。

799 ：病弱名無しさん：03/10/03 17:59 ID:6a76KXkA

親類ががんと診断され、千葉のがんセンターに入院することになるそうです。
自宅は首都圏ですがセンターへは毎日通える距離ではありません。

近辺に家族が介護のため通院するのに
中期～長期滞在できるような宿泊施設はあるのでしょうか？
みなさん個人でホテルやウイークリーマンションを利用するのでしょうか。

800 ：病弱名無しさん：03/10/03 21:45 ID:ZtNlQseb

>>772

私の母も肺ガン(腺ガン)の闘病中です。
昨年手術をしたのですが、細かいガンがこぼれてしまっているとのことで
手術中止となってしまいました。「普通だったらあと半年だよ」といわれました。
手術前はⅡ期、ひょっとしたらⅢ期の入り口といわれていましたが
開いてみたらⅢ期～Ⅳ期の入り口でした。
手術をしたら治ると思っていただけにショックでした。
（同時期に母の友人が同じ肺ガン(腺ガン)で手術成功していたもので..）
即、薬での治療に切り換えとなり、担当医から抗ガン剤かイレッサかとの選択をいわれ
母はイレッサを選びました。
副作用の話もききましたが、772さんの最初のお医者様ほど
恐い副作用があるとはいわれなかったですね。
手術が出来なかったのが幸いし、体力があったためかその後とても回復しています。
（本当に何が幸いするかわかりません）
手術の日からそろそろ１年です。肺中にこぼれた小さなガンは消滅、
肺の中にあった2.5cmほどのガンもほぼ消滅し、
肺のリンパ節に転移したガンもとても小さくなってきています。
薬の副作用もほとんどでていません。
２週間に１度、診察＆お薬をもらいに通院していますが
本人は先生から「いつも元気だね～」といわれる位です。
もともとあまりクヨクヨしたりしないタイプですので
それも良かったのかもしれません。
まだまだ手放しでは喜べませんが
先生との会話から今後に関しての明るい話題もでてきています。

772さん、セカンドオピニオンを求めたおかげで
良い方向に向かって良かったですね。その行動力に敬服します。
お互いこれからもがんばりましょう。

801 ：患者家族：03/10/03 23:31 ID:gkB8kK74

>>794
特定の病院の事を聞いてもいいと思いますよ。逆に特定の病院の情報を
患者や家族は求めているでしょうし、バッタ物を宣伝してもそんなメッキは
ここだと簡単に剥げるでしょうから。

お近くの病院では山口大学医学部第二外科が厚生労働省の高度先進医療の
指定を受けています。しかし、たぶん手術後のリンパ球活性化移入療法が
認定されているだけだと思うので、>>794さんのお母さんには適用されない
と思いますが、問い合わせてみられては如何でしょうか。

あと、民間では瀬田クリニックグループと東京女子医大系のビオセラ
クリニック、白山クリニックがあり福岡にも提携先はあるみたいです。

消化器系だと樹状細胞がいくつかのクリニックで使えますけど、
肺で樹状細胞を入れてくれる所はまだ無いはずだから、上記のどこで
治療を受けてもやることは同じ（リンパ球のみ)だと思います。
お大事に。

802 ：772：03/10/04 06:14 ID:oSedl6sN

>>800
たぶんすごく　同じくらいの状態のような気がします。
”肺中にこぼれた小さなガン”というのがほんとイヤですよね。
うちの母にもいっぱい・・・
どうしても、抗がん剤でなんとか押さえ込む、というような方法ではなく、
手術してスッキリ取っちゃって欲しいよー　と思ってしまいますが、
取りきれないものはしょうがないし、>>800さんの話など聞いていると
手術のできない状態での治療にもすごく希望が持てます。
イレッサについては、副作用も少ないし、効果も上がっているので
いいのだが、ただ少ないけど万一その副作用にかかった時に（間質性肺炎かな？）
即、命に係わるような副作用なので怖い、というように聞きました。
でも周りにもイレッサで効果が出てる人居るし、>>800さんのお母さんにも
合ったんですね。良かった！

803 ：病弱名無しさん：03/10/04 12:47 ID:gvIbqisF

794のものです。色々と情報やアドバイスありがとうございました。こんな見ず知らずの
者に親切にしてくださって、感謝してます。検査の結果を聞いて正直もうだめなのかなと
涙が止まりませんでしたし、希望も失っていました。一番辛いのは母自信なんでしょうけ
ど、私がもう少ししっかりしないと駄目ですね。ありがとうございました。

804 ：白川博士：03/10/04 16:01 ID:yuV9pce3

気分的につらいものが、あれば、あなた自身、お母さんも軽い安定剤を
処方してもらうといいかもしれないです。がんばることも大事だけど
気分の安定も大事です。癌になったお医者さん自身そうしてるからねえ。

805 ：病弱名無しさん：03/10/04 21:28 ID:gTC2mjK6

私も癌になって抗癌剤を終えました。
まだ30になったばかりなのに（涙）
たまに負けそうになるけど　頑張ってます
精神力いるんですよね。
死に直面するって　怖いし
再発の恐怖に怯えながら生きるのって辛い（涙）
でも　頑張ってます(^^

806 ：779：03/10/04 21:38 ID:DDKyW16J

>>792
ありがとうございます。ちゃんと読んで勉強します。
いろいろな情報を参考にしているようで、実は、
「私はこれでガンが消えた！」みたいな自分にとって都合のいい情報ばかりに
目がいって、ちゃんと現実と向き合っていないのかもしれないのかもと感じます。

807 ：病弱名無しさん：03/10/05 10:18 ID:Z2X810Ws

主人が(23)健康診断をしたら肺に白いのが写り再検査をしました。半年後にまた検査をしてそれが腫瘍だと分かったそうです採血して今結果まちです。あまり詳しく教えてくれなくて…白い陰の変化など教えてくれず。採血で悪性なのか良性なのかわかるのでしょうか?

808 ：病弱名無しさん：03/10/06 15:08 ID:JWzM7SSL

彼氏のお父様ががん末期で危ないそうです。2ヶ月ほど前から「いつ亡くなってもおかしくない」と
告げられていて、今まで彼氏から状況を聞いていると「体調がいいみたいだ」「また思わしくない」
等と二転三転。私はまだ一度もお会いした事が無いのですが（付き合いだしたのもそんなに経っていない）
入院されている方には思う以上に負担がかかるので体調が良い時にご挨拶に行きたいな、と
考えてました。

たった今彼から「いよいよ親父が駄目みたいだ、早ければ明日、また迷惑かけるけど
頼みます」とメールがきました。彼のお母様はホームに入居されてます。
お父様はお母様の事を診ていてなかなか入院しなかったそうです。
彼は全てを抱えて1人で色々悩んでいました。私の前で態度には出さないので
余計辛いです。本人はもっと辛いでしょう…。
混乱して支離滅裂な上長々とすみません。スレ違いでしたら申し訳ありません。

809 ：病弱名無しさん：03/10/07 11:27 ID:wFdgtGVf

姉が昨年乳癌摘出手術をしました。
幸いにも転移はなかったのですが、1年目の昨日検診をしたところ、
切開した後の近くにしこりがあるとのことで、エコーをしてみると、
影があるとのことでした。
大きさはまだ小さいので、癌かどうかはまだわからないので、
様子をみて大きくなるようだったら細胞診をするとのことです。
お聞きしたいのですが、同じ場所（というか近い場所）に
再発ってありえるのでしょうか？
その先生曰くは、手術時には奥深く出ていなかったものが、
今になってでてくることはあると言っていたそうです…
まさかという気持ちでいっぱいです…

810 ：病弱名無しさん：03/10/07 18:44 ID:2T74yudD

再発は同じ場所に出来やすい、と今日主治医に聞いたばっかり｡

811 ：病弱名無しさん：03/10/08 02:20 ID:w6kNq7IW

私の父が胃ガンになり胃を三分の二切除したけど、二年後に肝臓が機能しなくなり黄疸が出て再入院。そして本人に内緒で(もう絶望的だった)点滴にモルヒネ投与。直接の死因は肺炎で去年急逝。

812 ：病弱名無しさん：03/10/08 02:24 ID:w6kNq7IW

生前の父曰く手術後の生存率は三年から五年が多いとか‥(担当医師に宣告されてたみたい)。あくまで父の場合です。私は当時現実逃避して父に正面から向き合わなかった。今激しく後悔。

813 ：病弱名無しさん：03/10/08 03:36 ID:zNMjBaCb

母が、最近やつれてきて、腰の骨の痛みが尋常じゃないそうです。
とにかく全身がだるくて、今検査中です。
結果が出るのが怖いです。
これって、骨髄腫なのでしょうか。声もかすれてきます。
甲状腺でしょうか。
早く結果が出てほしいけど、怖い結果だったら怖いです。

814 ：病弱名無しさん：03/10/09 01:17 ID:B0iNTgIe

>>808
彼をしっかり支えてあげて下さいね。

815 ：809：03/10/09 10:24 ID:HWOrviMw

>810さま
レスありがとうございます。
そうなのですか…出来やすいのですか…
1年しかたってないし、切除したのに同じ所だから
ほんとまさかという感じで…
再発でないことを祈るばかりです。

816 ：病弱名無しさん：03/10/09 11:45 ID:/COom+B6

うちの母も切除した部分にしこりがあるようだけど、
血液検査もエコーも大丈夫でした（今日判明）。
希望を捨てないで。

817 ：病弱名無しさん：03/10/09 11:54 ID:00Aq/sKd

８１３です。
８１６さん、どうもありがとうございます。

818 ：病弱名無しさん：03/10/09 13:16 ID:Rka+3tqw

癌って残酷だな。
こんなのが死亡率一位とは・・・。

819 ：病弱名無しさん：03/10/09 14:22 ID:Qr4pNrmw

>>809
切除したところに再発…考え方によっては局部だし、発見しやすいので、
遠隔転移するよりは、いろいろ対策の幅が広がると思って、がんがれ～

>>818
確かに闘ってる本人も家族も大変だし、ストレスもかなりのもんがある。
でも、5年前患った本人としては、やっぱり交通事故なんかであっけなく
逝ってしまうよりもいいかなって思う。　>がん
どんなカタチの死であっても、本人も回りもいつかは享受しないといけな
いと思うけど、がんは最初はまさに「がぁ～ん！」って感じだだった。
死は自分の日常には存在しなくて、非常に遠い場所にあったんだけど、
だんだんと自然に、「人間はいつか必ず死ぬ。死ぬことは人間の生の一部
なんだ。」って考えられるようになった。恥ずかしいことに、そんな当た
り前のことが、わかってなかった。
だからってがんﾏﾝｾｰなんて思えるわけないど、こういうのもありかなって
思えるようになった。なんか支離滅裂でごめんね。

820 ：808：03/10/09 14:51 ID:4JesOYr0

>>814
ありがとうございます。お父様は書き込みをした次の日に亡くなられ、
お見送りしてきました。私に出来る最大限のことをして
彼を支えていきたいと思っています。

821 ：680=733=756：03/10/09 21:02 ID:f9TBV/Ap

>確かに闘ってる本人も家族も大変だし、ストレスもかなりのもんがある。
>でも、5年前患った本人としては、やっぱり交通事故なんかであっけなく
>逝ってしまうよりもいいかなって思う。　>がん
>どんなカタチの死であっても、本人も回りもいつかは享受しないといけな
>いと思うけど、がんは最初はまさに「がぁ～ん！」って感じだだった。
>死は自分の日常には存在しなくて、非常に遠い場所にあったんだけど、
>だんだんと自然に、「人間はいつか必ず死ぬ。死ぬことは人間の生の一部
>なんだ。」って考えられるようになった。

うーん。わかりますね。わたしも母が亡くなって、二週間あまりで、まだ
実感わかないところもありますが、突然亡くなるより、回りも本人も
心の準備の出来る期間があるからいいなぁと思いましたよ。
また従姉妹の父（私の大叔父）が朝自転車に乗ってたのに、夕方突然
亡くなって、亡くなり方としてはぽっくりで理想的だね、なんて
外野は言ってましたが、家族はやっぱりいきなりそんな事になったので、
喪失感が大きかったようです。
私も死は生の一部だと思ってます。かのエリザベス・キューブラー・ロス
も言ってるけど。だからきっといつかまた逢える。それはもう今
私たちが生きてる世界じゃないから、ああ、こんな事もしてあげられなかった、
とか色々思いますけどね。そういう感情含めて、あっけなく死なない病
としての癌も悪くないのかも知れない・・。

822 ：病弱名無しさん：03/10/09 23:26 ID:8FMRvBez

>>821
癌患者本人です。
外野は覚悟ができるかもしれませんが、死ぬ本人は
癌で体的にも精神的にも非常に辛いのですよ。
病気を患いながら生きていくのは、あなたが思っている以上に
強さが必要なのです。もうボロボロなのに…
あぁ、ぽっくり死ねたらどんなに楽かと思いますよ。
こちらは癌患者も読んでいるのですから、あまりそういう発言は…。

823 ：病弱名無しさん：03/10/10 00:26 ID:m9AonkvK

>822
はげとーはけどー。
患者の周り、家族と患者本人って、ビミョーに温度差があるんだよね。

私は馬鹿なのでまだ覚悟なんか出来ません。最後まで出来ないかも。
癌になって数年経つけど、この数年間はなかったものと同じです。
現実時間は何年も経ってて、家族には色々日常の
生活が続いてるでしょうけど、私には日常も現実もない。
やりたい事も楽しい事もありません。不思議でしょうけどね、時間がないので
今のうちにやりたい事をやったらいいのに、って思うでしょう。
死を覚悟出来ない私には、そんな気力はないです。

824 ：病弱名無しさん：03/10/10 13:18 ID:gojzmMmd

いろんな考え方があったっていいじゃん。
別にがんで死ぬのは素晴らしいって言ってるわけでもないし…。

825 ：病弱名無しさん：03/10/10 14:57 ID:p0sYPaIc

でも「癌も悪くない」と言ってるのよー

826 ：病弱名無しさん：03/10/10 15:30 ID:JE+kvtG9

>>823
馬鹿だなんて言わないでください。
今ちゃんと生きている人が死ぬ覚悟なんてできるもんじゃないです。
覚悟ができて死ねる人なんているんだろうか、、、

私は６年前に父を亡くしました。
本人に告知はしなかったのですが、なんとなく気付いていたのではないかと思います。
薬で痛みは無くすことができていたので、「あとは体力が戻るだけ」と励まし続けてて、
本人もそのように思ってはいなかったのかもしれないけどまわりにはそう言ってました。
私の父は宣告されてから２週間ほどで亡くなり、入院期間は１ヶ月ほどでした。
その短い間だけでも私でさえも生きている心地はしませんでした。
夜も眠れない、御飯も食べられない、何もやる気がしない、、、
ましてや本人が告知されてたら、、、と思うとどんなに辛いだろうと、想像もできない程だと思います。
父が苦しんでいるとき母親は「がんばれ、がんばれ」と言っていました。
そりゃがんばって欲しい、少しでも長く生きていて欲しい、
そう思う反面、許されるならその場で死なせてやりたい、とも思っていました。
なので私は母親にがんばれない人にがんばれなんて言わないでくれ、と頼みました。
きっと私もその立場になったら何もできない、がんばれないと思うのです。

告知されて、じゃあ、それまでに、とがんばれる人とそうでない人といますし、
告知というのは難しいですね。私だったらされたいか、されたくないか、
それさえもわかりません。

827 ：病弱名無しさん：03/10/11 00:02 ID:Wbl/N1ME

＞826
823ですけど。
いや、告知はしたほうが良いと思うよ。癌だと知ってるからこそ本人も
死ぬのが恐くて、辛い治療も我慢しようと言う気になるんじゃん。
家族の希望で告知されてなくて、途中で我慢できずに放射線や抗がん剤
やめた人、結構いたよ。どう考えても告知済みの私達と同じ治療なのに
本人も薄々気づきつつ、良性だと思い込む努力をしてる。

問題は家族が患者を哀れみの目で見ることよ。
私は死を覚悟できないからこそ、何度再発しても治療を続けています。
私は家族が勝手に「辛そうだから、もう死なせた方が良いんじゃないか」
というのだけはやめて貰いたい。辛そうだろうが、死んだ方がマシに見えようが
私が自分の責任で決める事ですから｡

ただ余命は知りたくないなあ。（あ、医者がよく言う「治療しなければ○ヶ月」
と言うのは余命じゃないですよ。）
「治療方法はもうないのでホスピスに行ってください。」と言われるのが一番恐い。
あなたのお父様はそのケースだったのですね。それなら告知しなくて正解だったの
かも。もう治療しようがない進行癌だったのですね。
まあ、そうはいっても私もすでにステージⅢbなわけだが。

828 ：680=733=756：03/10/11 16:24 ID:UZduKnFe

>>821,822
ごめんなさい。ご本人が癌という方もおられますよね。
温度差がある、とおっしゃいますが、周りも大変です。その事だけはご理解頂きたく思います。私は安定剤を服用しての看護でしたし、
家族も患者当事者の苦しみを理解してやれない事、無力感にさいなまれるのは事実です。
母が間質性肺炎で、もう手立てがない、と分かった時の無力感は口では言い尽くせません。
ですから、本人だけが苦しむ病ではない事、それだけはご理解下さい。
癌は家族も苦しむ病です。あなたにご家族がおられるのか告知について、ご家族がどう思っておられるのかは知りませんが。
告知は当人が覚悟の上でしている事ですから、私は告知してもらった方が良いと思います。そうでないと、家族との関係が壊れてしまいますから。
その上で私は出来る限りのことを、と思いましたし、勉強したり、なにかないか、と色々模索もしました。
私自身、癌が万歳！なんて事はまったく思っておりません。ならないに越した事はないと思います。
ただ、最期まで、良い人を貫いた母の姿勢は、それはそれで本人のしたかった事として、認めたいと思いますし、まだ口が利ける頃に色々面倒を見てくださった方に、癌になって色々考える時間ができた、
といっていた母の言葉が本当なら、わたしは突然死より、時間がある方が身の処し方を考える時間があって、まだ救われるのかも
しれない、そう感じた、そう言う事です。その考えは変わりません。

25日に納骨です。春には一緒に出かけたりしていた母ですが、今こうして骨になってしまって
いる、いない、という状態がまだ信じられません。実感として沸かないです。だから、
お葬式やいろんな事して、喪の仕事をしていく、そんな時期なんだなぁと思います。

癌患者の家族としては、もうここに書ける情報はありませんので、出入りしない
事にします。皆様、皆様のやり方で生き抜いてください。

829 ：７９４さんへ：03/10/11 17:18 ID:RQw6klpi

福岡に１０月１日にオープンしたそうです。
リンク貼っておきますので、よかったら電話してみたらどうでしょうか。
詳しいこと、わからなくて、すみません。

http://www.medinet-inc.co.jp/index-1.html

830 ：病弱名無しさん：03/10/12 01:06 ID:fN+OFjMX

>794さんへ

世界中どこ探しても、「実績のある免疫療法」など存在しません。人体実験や商法の口車だけには乗せられないでくださいね。ドブに金を捨てるようなもんですから。

831 ：病弱名無しさん：03/10/12 10:06 ID:S7Brrls1

その免疫療法の会社は株式新規公開で盛り上がっています
売却益で開業するぞ等怪しげな自称医師も現れているようです

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=FN&action=l&board=1002370&tid=2370&sid=1002370&mid=1213

832 ：がん患者の一家：03/10/12 10:24 ID:Am32qjDv

がんは本人も苦しいけど、家族も苦しい。もちろん本人が一番苦しいん
こと確かです。この苦しさをどうすべきか？？？
僕は、精神科の医者に行って軽い安定剤を飲むことがベストだと思います。
大脳の美容整形みたいですが、少しでも気持ちが楽になるのは確かです。
不眠・不安・恐怖の軽減、4千円もあれば2週間は軽減できます。

再掲しますが、頼藤和寛、岩田泰信など、すばらしい名医も自身が
病に斃れたとき、安定剤を服用し、講義や著作に専念していたと
書いております。

みなさんが、少しでも安らかな気持ちを得られるよう願っています。

以上です。

833 ：病弱名無しさん：03/10/12 10:53 ID:s7FWnkaN

うちの父親は73歳になるまで、盲腸炎すらしたことがなく、
歯医者も去年歯石取りに初めていくらい元気だったのに
今年9月
肝臓癌末期だと言われて、家族ともども大騒ぎです。
そういえばだるかったけれど、今年の冷夏のせいだとおもっていたのです。
しかも若い医師に直接告知されて行きは自転車でいったのに
そのまま、そのばで立てなくなって入院してしまいました。
それで、1月間絶対安静で投薬なし。しかたなしに、アガリクス
の抽出液を清水の舞台から飛び降りるつもりで、高ーいのを買って
もっていったんです。
それを見ただけで父は飛びあがってよろこび、血液検査の数値がさがって
帰宅許可がでました。、キノコ汁のレトルトパックが万単位で売られている
のも、ばからしいけれども、利くと思ってのんだら、利いた父の単純さも
なんか、すくいです。今では、家族の言う事も聞いて、安静と簡単な体操
で体力維持、死ぬまで元気で余生を行きぬいて欲しいと思っています。

834 ：病弱名無しさん：03/10/12 13:17 ID:McQ+gnUk

安心・安全の漢方薬を激安販売！！
滋養強壮・体質強化・精力増進・老化防止・更年期障害・糖尿病
睡眠改善・美容・ダイエット・・・などなど各種取り揃えています。

今大人気！蟻力神・三便宝・威哥王・紅蜘蛛・曲美・安宮牛黄丸
牛黄清心丸・烏鶏白鳳丸・・・

http://www.chinasyuuhin.com/

835 ：病弱名無しさん：03/10/12 13:18 ID:B5BF2CK4

私の母の妹が
今年の６月に卵巣ガンの手術をしました。その時のガンの大きさが
縦、横、13ｃｍ12ｃｍの大きさで肛門の方までガンが広がっていました。
その時の肉眼が見えるガンは全て摘出しました。
手術後６回の抗がん剤治療をすることとなり４回まで抗がん剤治療を終えて
検査をしたら、その抗がん剤が効いてなくてお腹に再びガンが出来ていて
４回の抗がん剤が全部無意味になり今抗がん剤が中止になり予断を許さない
状況になっております。何かよい方法を大至急教えて下さい。
宜しくお願い致します。

836 ：病弱名無しさん：03/10/12 14:11 ID:TdICBzrm

患者と家族の話。
家族は失うことが怖くて
どうやってでも、患者を生かしてほしいと思う。
例えそれがどんなに苦しい治療でも。
どんなに、絶望的な状況でも。
患者は家族にがんばって生きてといわれれば
どんなに自分の体のことを知っていても
どれだけ、全てを受けいれていても、
苦しい治療を受けなくてはと思う。

その治療は、患者の為だろうか？
その治療は、家族の為だろうか？

最近わからなくなってきた癌患者。

837 ：病弱名無しさん：03/10/12 18:51 ID:QyM4lC26

>825
腹水は？
今、治療を中断しているのは白血球が激減しているからですか？

838 ：病弱名無しさん：03/10/12 21:03 ID:9NABOSaZ

Yahooの癌掲示板で有名だったnored22先生が引退されました。
多くの癌患者の為にご尽力されたのですが、残念です。

839 ：病弱名無しさん：03/10/12 23:25 ID:mESUtWOQ

nonno_43さんって
nored22先生とどーゆー関係の人なのですか？

840 ：病弱名無しさん：03/10/13 07:03 ID:EUgq2VV1

＞＞８３９
秘書代わりのヒトor愛人どちらかでしょう

841 ：病弱名無しさん：03/10/13 08:01 ID:Tsb9rgfZ

>>838

これからは「癌を語る会」
ttp://www.geocities.co.jp/HeartLand-Himawari/6015/
で相談されてはどうでしょうか？

842 ：nonno_43：03/10/13 10:18 ID:jOPFzisQ

たまたまスレ見ましたのでお答えします｡
他の方と同じ患者です。一番古いですが。
癌を語る会を通して少しお手伝いした程度です｡

私もかなり違和感持ちながら、nored先生に頼まれたので
代理投稿しました｡
nored先生は引退などではありません｡12月までには戻られると思いますよ｡

843 ：病弱名無しさん：03/10/13 10:54 ID:ZzP7pt1L

患者じゃないだろうに。義理の弟が癌だったという関係でしょうに。
一番古い？なんでわかるんだ？

844 ：病弱名無しさん：03/10/13 11:30 ID:wDvvYZKv

なんでも難癖つけたがるのが多いね。

845 ：病弱名無しさん：03/10/13 16:07 ID:ZzP7pt1L

noredセンセ、フラレちゃった・・・・

846 ：病弱名無しさん：03/10/13 16:13 ID:70s33blq

>>820
808さん　　　814です。

そうでしたか。彼のお父様のご冥福をお祈りいたします。
彼は本当に心強いことでしょう。

おつき合いが始まったばかりということで大変なこともあるかもしれませんが、
彼との関係を大切に、お幸せに。

847 ：nonno_43：03/10/13 18:29 ID:jOPFzisQ

>>843
詳しいご紹介にあずかり、恐縮です｡
他の方と同じ、掲示板から先生にお世話になった患者[サイド]です。

>一番古い？なんでわかるんだ？

どうでもよいことなので説明はしません｡
ヤフーの総合情報交換過去ログでも読んでください｡

ここは不必要な鬩ぎ合いも偏見もなく、
患者サイドに温かくて本当に素敵。
みんなで育んでいってください｡

848 ：病弱名無しさん：03/10/14 02:14 ID:Y1xQVoQF

>どうでもよいことなので説明はしません｡

べつにしてくれなくてもいいっすよ（藁藁

849 ：とし：03/10/14 02:33 ID:J9Tga24v

↑おまえ、目障りだから消えろ。

850 ：とし：03/10/14 02:34 ID:J9Tga24v

↑おまえ、目障りだから消えろ。

851 ：元患者の家族：03/10/14 14:29 ID:PC0BtDn6

Ｙahooの方にカキコすると誰だが判るのでこちらにしますが、私もnored先生
に治療して頂いた患者家族です。nored先生の所に藁をすがる思いで国立ガンセンタ-
から転院し、オキザリプラチン+サリドマイドを使用して頂きました。
一時は腫瘍マ-カ-も１／１０以下になり肝臓に転移していた憎きガンもほぼ
消失しました。家族で海外旅行を２回も行き本人も満足そうでした。
残念ながら小康状態は１年足らずでしたが我が家は本当に幸せでした。
大恩あるnored先生が掲示板からいなくなるのは大変な損失です。
早く充電して帰ってきて頂きたいです。
ノンノ４３さんは先生のご様子を詳しく御存知の様ですが先生はご病気の訳では
ないのですよね？もしそうならお見舞いに行かなくてはなりませんので。
医師にお見舞いというのは変ですが、その後ご挨拶にも行ってませんから。

852 ：病弱名無しさん：03/10/14 20:25 ID:5VK+zXMN

家族側の勝手な自己満足。許せん。

853 ：病弱名無しさん：03/10/14 20:40 ID:9RpzErmo

>>863
あんた患者当人かも知れんが、そういう煽りはよせ。

854 ：nonno_43：03/10/14 22:15 ID:dRkX498E

>>851
nored先生は病気ではありませんので、お見舞いの心配には及びません｡
さらなる最新治療の充実を考えていらっしゃるようです｡
また、先生が受け入れられる患者数もほぼ限界なのと、
日常業務に忙殺され、ご自身の疲労と時間的制約も理由かと。

851さんのように、ご家族と幸せな時間を少しでも長く過ごされた方には、
nored先生の治療は、誰が何と言っても、貴重で有難いものだったでしょう｡
何も効く抗癌剤を使用してもらえず、
家族の病気の悪化を見ているだけなんて悔しい思いをしたら
同じ思いの患者さんのために
nored先生に可能な限り残っていただきたいと願います｡

それにしても、素晴らしい効果があったのですね｡
日本中で同じ治療が受けられるようになるといいです。

855 ：病弱名無しさん：03/10/15 00:21 ID:bWWQsEvX

今年の5月に親が「あと3ヶ月の命」と言われ、その後方々手を尽くして、
藁にもすがる思いで都内のある漢方医師の下に通うようになったんだが……。

正直、奇跡ってあるもんだなと思った。

856 ：病弱名無しさん：03/10/15 08:03 ID:BmNRU6gj

何が起こったの？

857 ：病弱名無しさん：03/10/15 11:58 ID:+Thpyh8O

nored先生、ハケーン。
あいかわらず手厳しいご意見。
本人が出てくればみんな心配しなかっただろう。
現在闘病真っ最中の者にとってはショックだ。
広報担当のnonno_43さん、そのアタリはご配慮は願います。
nonno_43さんの話じゃなくて、nored先生の声が聞きたい。

858 ：病弱名無しさん：03/10/15 13:26 ID:L05/7cHL

手厳しいとは？どの発言を指しているのですか？

859 ：病弱名無しさん：03/10/15 13:54 ID:rxovrFIB

>>855
でもムチャ高いんでしょ、その漢方医の治療と漢方薬代って？
やっぱり貧乏人はつらいよね・・普通の医療費だけだって厳しいのに、
保険適用外で言い値のところへは通えないし、買えないのが現実だよ。
うちの親父なんか胃癌末期で全摘されちゃって、それから死ぬまでの
５ヶ月間ろくなものも食べられずにいて可哀相で仕方なかったけど、
金無し、コネ無し、知恵無シの自分と母親は何もしてあげられなかったよ。

860 ：病弱名無しさん：03/10/15 14:26 ID:+Thpyh8O

>>858

胆嚢癌の父につきまして
への返答。
nored先生の言っていることは正論なんだろうけど、
投稿者の途方に暮れる気持ちもよくわかる。
あのリストは諸刃の剣だ。
家族も現実を受け入れるには時間が必要なんじゃないかな。
nored先生のアドバイスをバネにガンガレ！アライグマーー

861 ：病弱名無しさん：03/10/15 16:33 ID:jirpUQg9

49歳の母親が乳がんで摘出手術を受けました。おっぱいを取ったのは相当
ショックだったようです。1.7ｃｍの初期ガンだったようですが、リンパに黒い米粒のような
点が６個ぐらいありました。だだでさえショックな時に転移の疑いが。
初期でも転移はするんですか？オヤジと二人で摘出したガンとおっぱいを
見た時はかなら衝撃的で涙も出ませんでした。いつもみんなのことばかり
考えて尽くし生きてきた母が早く元気になって退院するのを心から祈っています。
転移してないといいな。

手術は胸を開けたまま一時間で検査し、悪性だった為すぐに手術でした。
しかしリンパの検査は４日立ってもまだ連絡ありません。この違いが？
です。

862 ：病弱名無しさん：03/10/15 17:48 ID:L05/7cHL

リンパの転移は直ぐには判らないことが多いのですよ。
心配するな。

863 ：病弱名無しさん：03/10/15 18:23 ID:f9SBZnI7

フジで休眠療法についてやってる。

フジ見ろ

864 ：病弱名無しさん：03/10/16 10:57 ID:121o1D5C

>>862
ありがとうございます！

865 ：病弱名無しさん：03/10/17 00:07 ID:CMsOrg/V

一応過去ログを見たんですが、あまり見当たらなかったので質問させていただきます。
活性化自己リンパ球療法というものがありますが、
これってどうなんでしょうか？
謳い文句の通り副作用なしでNK細胞等を増やし、
がん細胞を減らすことが出来るものなのでしょうか。

ヨシダクリニックの活性化自己リンパ球療法についてのページ
ttp://www.kumamotokfs.com/yoshida/menekiryoho.html

もし謳っている事が事実なら保険適用外で高額だとしてもやってみようと思ってます。
どなたか活性化自己リンパ球療法について知っている方、
実際に試された方はいませんでしょうか？

866 ：病弱名無しさん：03/10/17 11:45 ID:3a6EvEew

母が大腸がんになり、医者にはいきなり「癌です」と言われ
先日の白い巨塔と同じでした。
１年後、肝臓に転移。また「また転移するかもしれません。でもそしたら
取ればいいんです」
もともとウツ病の母はいっきに加速。
心療内科と抗がん剤治療で忙しい毎日です。
心のケアと言う言葉は外科にはないようです。

867 ：病弱名無しさん：03/10/17 19:48 ID:7teZ+2oO

ｽﾚざっと一読させて頂きました

実は今日、父が病院でいきなりガン告知されて帰ってきました
６0代、膀胱ガンで近日中に手術で切り取る必要が有るなのですが
本人相当ショックの模様

実は家族をやはり癌で１0年前に亡くしてまして
私のショックではそれほどでもないのですが
少し胃が痛いです（ｗ
長期的に見れば人はみな死んでしまう訳ですが（私を含めて）
家族としては出来れば一日でも長く時間を共有出来ればと
こんな事が発覚して初めて急に思う訳でして・・・

しっかし又ガンと向き合う事になろうとはなー
俺はお前が嫌いだ！
絶対に負けない！

868 ：病弱名無しさん：03/10/18 18:15 ID:QODrYHLQ

うちはガン家系。父方母方の祖父母もガン経験し、両親も従兄弟に親戚まで。去年、今年と父と祖母がガンで急逝。父の一周忌近づいてから今度は父の末弟がガン告知受けた。私も早くガン保険入らないとな‥‥‥。

869 ：病弱名無しさん：03/10/18 20:18 ID:Gi5yguan

知人の告別式に行ってきました。肉親以外を見送るのは初めてでした。
一昨年の健康診断では問題なしで、昨年の健康診断では手遅れ。
あまりの進行の早さに驚きます。
健康診断は年に２回受けるべきなのですね。

彼の冥福を心からお祈りします。
スレ違いサゲ

870 ：病弱名無しさん：03/10/18 23:17 ID:/ytQ/0i+

みんなとりあえずガン保険入っとけー。20代からなら多分月2000円くらいのはず。
入ってなくて万一ガンになったら、金銭的な部分が心配で
おちおち治療も受けてられないぞ。マジで。

もしガンになってお金がないとすると、おっきな公立の病院で、
市とか県とかの特別保護を受けながら、
「病院ではじめての○○手術」「病院ではじめての○○療法」に
積極的に献身しないと治療が受けられなくなり末世。

逆にガン保険に2口も入っていれば、病院で初めてとかじゃなくて、
それなりに効果はあるけど保険適用外・・・って治療ができるぞ。
それもできないなら、思い出作りに充てるのもよし。

871 ：病弱名無しさん：03/10/19 23:34 ID:dogFdsT7

>>876
亡くなったウチの父にも似たようなのを試したけど駄目だったよ。
(抗がん剤を併用していた)
これの効果を期待するには、まず抗がん剤をやっているなら
全て止めてからの方がいいと聞きました。しかし、患者本人の
強い意志による決断が必要なんですよね。
また、大きくなっているガンを完全消失させるというより、
手術可能なサイズに縮小させたり、術後の再発予防目的で
処置するのが主だとも聞いてます。
でも末期ガンから生還した人の例も紹介されているのを
見たことがあるので、選択肢の一つに考えるのも良いかと。

872 ：867：03/10/20 01:45 ID:p4g2au88

>>871
ありがとうございました。
やはり末期がん向けではないんですよね。(うちは3期～4期と言われました)
ヨシダクリニックの資料には抗がん剤との併用も可、と書いてあったので、
休眠療法(抗がん剤をがん細胞が増えない最小限の量しか打たない)
と併用して少しずつがん細胞を減らしてみようと考えてました。

873 ：865：03/10/21 10:26 ID:Tu/grJEo

あ、俺867じゃ無くて865だった。
867さんすみません。
その後現在通っている病院に行き、
活性化自己リンパ球療法について聞いてみたんですが、
「リンパ球療法側は抗がん剤との併用も可能といっているが、
我々側(抗がん剤を使う側)は一緒にやりたくない」
という様に言われました。
どこの病院もやはり同じような意見なんでしょうか？

874 ：病弱名無しさん：03/10/21 12:56 ID:0DLCNZrK

>>865
免疫療法を行ってくれる先生から聞いたんだが、
抗がん剤ってのは、がん細胞だけじゃなくて
正常細胞にもダメージを与える、要は「免疫を落とす」作用が
あるそうで、免疫活性を狙うリンパ球療法類とは
相反する治療になってしまうんだそうな。
だから上の方のレスにも書いたけど、免疫療法をやるなら
抗がん剤をすっぱり止める覚悟がいるということです。
ウチのは併用だったので、まったく効果をみることなく、
最初に告知された余命より早く逝ってしまいました。

875 ：患者家族：03/10/21 20:38 ID:8lGyfaH7

>>865=873
過去にも活性化リンパ球療法について書いたものです。私の家族もやっていました。
大きい病院や大学病院では当たり前のように許可されますよ。
>>865さんが試そうとしている患者さんのステージにもよりますが、
Ⅳ期の人に試させない病院は大きな病院では少ないと思います。

小さな病院や一人の部長医者の考えが押し付けられている病院では
いまだに許可されにくいと聞きますが・・・
また最近は抗がん剤との併用のほうが効果が上がると言う学説が多く出ています。
東京女子医大のホームページなどを見られてみてはいかがでしょうか。

876 ：488：03/10/21 22:33 ID:gJYfhRBO

母の検査結果が出て、乳がんからの骨転移だと診断されました。
母が足に痛みを覚えたのが７月。それからたった３ヶ月で頚椎、胸椎をはじめ、
至るところに広がっていました。速っ…。

最悪の想像が現実になってしまったのですが、放射線治療、投薬のスケジュールなど、
主治医の先生に説明してもらいました。
道がはっきりしたことで、以前ここに書きこんだ時よりも冷静になれました。
納得することが大事って、本当ですね。
正直、先生に対して質問や説明を求めることも躊躇していたので、ここでのアドバイスは
本当にありがたかったです。

まだ先は長い（筈）。母や家族といっしょに頑張ります。

877 ：病弱名無しさん：03/10/22 01:27 ID:+Tm6+XH1

>>874
免疫力をあげると癌細胞が勢い付く訳ではないですよね？
結局無駄が多くなるということなのかな・・

878 ：病弱名無しさん：03/10/22 04:16 ID:ZEFcFniH

質問なのですが、よく癌だと体重が落ちるといいますが
進行としてはかなり進んでいるものですか？早期で
体重が落ちているという事はあるのでしょうか？
肺がんと胃がんです。

879 ：病弱名無しさん：03/10/22 04:23 ID:DpbQcwbX

>>877
これも街の先生から聞いた話でしかないのですが、
健康な人でも毎日、がん化した細胞が2～3000個発生するらしいのですが、
免疫力が正常ならば、がん細胞を異物として排除できるのですが、
ストレスなどによって免疫力が落ちてしまうと、がん細胞を排除しきれずに
増殖を許してしまうようです。
故に、正常細胞にまでダメージを与える抗がん剤と免疫療法は
相反する治療であると聞かされているのですが、

>875さんの書き込みのように併用の方が効果がある学説もあるのなら
患者には心強いかも。
ちなみに亡くなった漏れの父ですが、この春に別の病気でステロイド系の
強い薬を1ヶ月飲んでいたら、6月には体調変化を訴え、7月末にがん発覚。
それから1ヶ月で逝きました。
免疫療法をしてくれた先生いわく、がんは以前からあったかも知れないが、
一気に進行したのは、春に飲んだステロイド剤の影響で免疫力が落ちたのが
引き金になったかもしれない。そうです。

880 ：病弱名無しさん：03/10/22 22:57 ID:QfMMWzAx

父が胃がんと告知され、今日全摘出しました。
手術直前まで本人はいたって元気だったし、知り合いの胃がん経験者の方も
今の医療だったら大丈夫と言ってたし、自分も悪い所を取れば良いだけ位の気持ちでいました。
リンパへの転移は無いけど、スキルスがんだから余命一年を覚悟して…ということらしいです。
医師の説明で逸見政孝さんの話が出たので、近い症例を知りたいと検索したら
逸見さんの奥さんとお医者さんが対談対談してるページがあったのですが、
そこに「胃がんに抗がん剤治療は意味がない」とありました。
抗がん剤で気分が悪くなる話を聞いたりすると、意味がないならそういう治療は避けたいです。
なんて書いたらいいかわからないけど、抗がん剤無しでもいいものなのでしょうか。

881 ：病弱名無しさん：03/10/23 02:50 ID:JGPdc6Dk

>>880
抗がん剤も効くかどうかはわかりません。
が、患者さんの気持ちからすれば、効く可能性に賭けて
使いたいと思うのは無理からぬことですので、お父上の気持ちを
確かめられてはどうですか?
個人的にはリンパの転移がなく、現状で他にがん細胞が確認できない
状態なら、抗がん剤も期待できるかと思います。1クール試してみて副作用次第かな?
しかし、副作用によって日常的な生活の質が著しく落ちるようであれば、
免疫療法という手段も検討されてはどうでしょうか?
大抵のところで、保険外診療の月額10万円～というのが経済的に痛いですが・・・

882 ：病弱名無しさん：03/10/23 15:31 ID:IUbVcDLP

>>880
まだ摘出した組織が治療施設に残ってるうちに「抗がん剤感受性試験」を受けてみればいかがですか？
僕が癌摘出後なら、抗がん剤は腫瘍マーカーに変化が現れてからにして、補助化学療法は遠慮します。
弱虫なもんで苦しいのはちょっとね．．．．．
免疫療法受けるなら、腫瘍の断片が手にある今が最大のチャンスですかね。
でも月額は月10万円なんて少ない金額では済まないと思う。
非特異な免疫療法なら受けても受けなくてもあんまり変わらない感じかな。

883 ：880：03/10/23 22:11 ID:1LGbaJLJ

>>881-882
レスありがとうございます。
勉強不足なので、これからの参考にさせていただきます。
本人はまだスキルスだとは知りません。もう治る気満々なので、逆に知ったときの
落ちこみを思うと辛いです。抗がん剤治療は、知った後の本人の希望に従います。
前レスを読んでると浮腫みなどが出るようですが、強くない程度にマッサージを
してもいいのでしょうか。こちらが出来る事と言えばそれくらいなので。
免疫療法は…正直、借金返済中で生活がギリギリなので金額的に難しいですね。
とりとめのない愚痴の書きこみにレスをありがとうございました。
こうやって教えて頂くと、道もいろいろあると思えます。

884 ：病弱名無しさん：03/10/24 19:57 ID:IDhI6FEC

61歳の父が胆管ガンの手術を昨年受け、今年7月に肝臓に転移、手術をしたのですが
また肝臓に再発、肺への転移はないのですが
「手術はほぼ出来ない、今が最高の状態」といわれてしまいました。
もう覚悟を決めるしかないですね･･･放射線治療を選ぶつもりですが
もう取ったとしてもこの臓器はすぐ再発するみたいだし・・・

885 ：病弱名無しさん：03/10/25 03:51 ID:0agX3hg8

>>884さん
昨日の読売新聞に書いてあったけど
術後５年以内の肝臓ガンの再発率は80％なんですって。
でも、新しいガンなら良性のガンらしくて
治療の取り残しのガンがまた出た場合はヤバイらしいのです。
手術で１回取り除いたのなら古ガンの再発の可能性は少ないみたいよ。

しかし、何度も手術なんて普通の人では出来ないし…。
（新聞記事の人は３回も手術したのだそうです！）
今、肝臓は抗がん剤の動注治療が効果を上げているみたいなので
その方は検討なされたのかな？

私の母は６４才。動注治療で肝ガンは１回無くなったのです。
現在小さいのがまた出来てしまったけど
動注は可也体に優しい方の抗がん剤治療だと思います。
（母には合ってるのかもですが、副作用は殆どありませんでした）
モグラ叩きの様に治療しなければですが、もう少し
頑張ってもらおうと思ってます。
>>884さん＆お父様も頑張って下さい。

886 ：病弱名無しさん：03/10/25 05:09 ID:SqBBbVn3

病院選びだけは慎重にって感じで書き込みします。
４ヶ月前に母が卵巣癌で亡くなりました。
今でも信じられないといううかショックで・・・・
卵巣摘出して１年チョツトでした。
抗がん剤の副作用がひどくて
最後のクールで尿管が閉塞他・・・
それで尿管の痛みがひどくなってきて尿管に管をいれて最初は
痛みは取れたが、数日後今度は尿管の痛みが我慢できないくらいに！
尿管を入れたのは見習い医師（ひ尿科）で入れるのに手間取っていたらしい。
それで婦人科の担当医に言ったが大病院で婦人科の先生からは言いづらいらしく
結局尿管の管を抜く事に・・・
それでまた痛みがひどくなったので今度は麻酔科にまわされ
結局モルヒネの投与が始まった・・・。
卵巣がんの転移は腰のリンパ節に小さく移転していたが、その癌の痛み
そのものはたまにぴりぴり程度でした。
モルヒネを投与しても横っ腹の尿管の痛みは激痛で変わりなく
むしろモルヒネの副作用がひどくて頭もぼっとして吐き気がひどくなり
再度入院！
そして毎日一日中嘔吐の繰りかえしで二ヶ月弱で亡くなりました。
嘔吐で食事も取れなくなって腸液、胃液で腹がぱんぱんで・・・
もう苦しいから死にたい・・・もうろうとした中で母は言いました。
ここには全て書き込みできませんが私が言いたいのはセカンドオピニオンの
重要さが身にしみました。
今でも母の苦しい最期はかわいそうでなりません。

887 ：病弱名無しさん：03/10/25 14:51 ID:Lznv+Fte

>>884さん

http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964761551

ここできいてみたらどう？
肝臓癌とは違うから厳しいかもしれないけど
61歳はまだまだ若いよ。

888 ：病弱名無しさん：03/10/25 18:53 ID:e3vo6bFw

オイこそが８８８げとー

889 ：病弱名無しさん：03/10/25 20:56 ID:ZTkS3aj1

>>884さん
nored先生が膵臓や胆管癌の化学療法の第一人者だからYahooの癌掲示板で
相談してみたら。癌の総合情報交換というスレで癌の最新治療と言うのを
探してみな。先生の御陰で多くの患者が助けられたと聞くぞ。
先生への個人相談もmailで可能だし。

890 ：887：03/10/25 23:04 ID:Lznv+Fte

肝臓単発なら肝動注がいいようなことが書いてあったぞ。
肝動注なら直接入るから抗癌剤もいろいろあるようだ。
化学療法にもやり方があるような感じがしたのだが。
放射線ができるってことは場所がよかったんだろう。
がんばれ！　あきらめるのはそれからだ。

891 ：病弱名無しさん：03/10/26 03:30 ID:gbY2KvyN

関係ないがアンジオスタチン・エンドスタチンはどうなった？
あれって動物実験で成功したんだよね？
人間には有効なの？

892 ：乱入ごめん：03/10/26 08:54 ID:/qrVMwY+

ヤフーの癌カテで見た、シメチジンの転移予防効果。「月刊がん・もっといい日」を買って読んだ。
マジ！？と叫びたいぐらいの転移予防効果！　あわててグーグルでも検索してみた。やはりいい成績。
抗癌剤なんか足下にも及ばない（ただし転移予防についてのみ）。
このシメチジンという胃腸薬、タガメットという名などで、胃潰瘍などの適応で保険収載されている。
古くから使われ続けている薬で、値段もメチャ安。副作用もあるこたあるが、抗癌剤の副作用とは
比べものにならないほど軽い（当方、抗癌剤治療経験アリ）。

こんな良い薬が、どうして普及しない！？
抗癌剤に比べて製薬会社も病院も儲からないからか！？

転移さえしなければ、癌なんて何も怖くないんだ！
どうしてこの薬が普及しないんだ！？

893 ：病弱名無しさん：03/10/26 08:59 ID:IKDNCMJm

そうだす。役に立たない経口抗ガン剤飲むよりシメチジンやCOX-2阻害剤
飲む方がいいらしいよ。

894 ：乱入ごめん：03/10/26 09:02 ID:hOZk3G3P

わかってる人もいるのに、なぜ普及してない！？
製薬会社のインボーとしか思えないぞ！

895 ：病弱名無しさん：03/10/27 01:45 ID:hWcHxkkr

>なぜ普及してない！？
普及も何も、シメチジンに癌細胞の接着予防作用があることが確認されたのがついこの間。
これからだよ、これから。

896 ：乱入ごめん：03/10/27 02:31 ID:8bvf8lvb

私が見つけたデータでは、１９９５年に数字が出てるのがあったのよ！
８年前に、一応数字が出てんだよー。
藤田保健衛生大学の松本先生！もっと頑張ってくれよ！

897 ：病弱名無しさん：03/10/27 03:58 ID:TaaQXCtl

>>乱入さん
そんなに効果あるんだ。。
でも肝ガンの再発予防は使えなさそう(T^T)

898 ：乱入ごめん：03/10/27 08:04 ID:1NjtGJvk

シメチジンは、E-セレクチンという血管内皮細胞から分泌される接着分子の
発現を抑える。
癌細胞の表面にある糖鎖（sLe-XやsLe-A＝シアリルルイスエックス・エー）
がセレクチンと結合して、血管にくっつき、癌の転移が起こる。

つまり、セレクチンが発現していなければ、血管にくっつけないので、
血行性転移は起こらない、という理屈。

大腸癌デュークスC、５年生存率で、投与群84.6パーセント、非投与群23.1パーセント。

すまん。肝臓癌についてはよく知らないが、とにかくsLe-XやsLe-Aが発現してりゃ
効果があるんだから、一度主治医に聞いてみてほしい。

も、いっちょ。　ＣＯＸ－２(コックスツー)阻害剤も、期待大。
痛みや発熱の際に生じる酵素で、癌細胞の分裂や増殖を促進するCOX-2を
阻害することで、癌の予防や転移阻害に役立てようというモノ。

痛み止めにはモービックを所望してみようと思っている。

899 ：和 ◆bNpDPoisk2 ：03/10/27 08:38 ID:1cvI/RMb

昨日母親(50)の喉に大きな出来物があるのを発見しました。
口を大きく開けると見える位置です。
横幅10m 縦幅20m 高さ7mくらいの大きな出来物です。
触るととても硬くて、形はいびつです。
最近少し辛いものでもとても辛く感じたり、喉が渇くなどの症状があります。
上顎癌の鼻水が出る等の症状はありません。
母は、Ｃ型肝炎(2年程前に発覚)、胆嚢・胃摘出(15年前に胃癌になり、現在は完治)等の
大きな手術をしており、身体は強くありません。
このシコリのような物は癌の可能性はあると思うのですが、同じような症状を知っている方々
レスをください。

900 ：和 ◆bNpDPoisk2 ：03/10/27 08:43 ID:1cvI/RMb

これから駒込病院へ診断を受けに行ってきます。
結果は後ほど報告させて頂きます。
大きな病気ではないことを祈っています！

901 ：病弱名無しさん：03/10/27 16:37 ID:TaaQXCtl

>>乱入さん
詳しい説明有難うございます。
検索してみたら、副作用に肝・腎障害って書いてあったの。
動注治療で一応今までの7～8ｃｍのガンは消えたのだけど
3ヶ月後にまた再発してしまった。
元々のC肝の治療が出来ない状態だから再発しないようにと
ビタミンKを飲んでいたんだけど…。
今度病院に行ったら医者に相談して見ようと思います。

>>900さん
大きな病気でないように。御祈りしております。

902 ：病弱名無しさん：03/10/27 16:51 ID:H0QvOnaS

おばかでワリーけど
転移と再発って違うのか?
再発してるけど、肺転移が怖いんだよ。
この場合シメチジンはどうなんだ？

903 ：まさき：03/10/27 17:49 ID:rq3UlDOq

すばらしい効果のあるシメチジンだけど、イレッサとの併用には注意が必要。イレッサの効果が半減する可能性があるからだ。COX2阻害剤に関しては併用可能です。

904 ：和 ◆bNpDPoisk2 ：03/10/28 00:33 ID:Is9k3D5/

ああ。。。よかった。。
骨が隆起してるだけで何ら問題はないらしいです。
よかった。。

905 ：乱入ごめん：03/10/28 03:28 ID:oeR/s4IX

よわふ９０１さん。
すまない。副作用に関しては認識が甘かった。
なにしろ薬局で胃痛胸焼けの薬として売っているような薬なので、気にしてなかった。
どんな薬でも、副作用のない薬は存在しない、飲むに当たっては、主治医と要相談。

９０２さん。
転移は、原発から癌細胞の一部が離れて、血管やリンパ管を伝って、他の臓器に
たどり着き、そこで成長してくること。
再発はね～。遠隔転移が育って発見されることも、局所再発も、みんなまとめて
「再発」って言ってるようなとこありますね～。

シメチジンは、その作用機序から、血行性転移の予防に効果が期待されている。
すでに転移している場合は、それ以上の転移を防ぐという意味がある。
何度でも言うが、転移さえしなければ癌は治る!
そこで留まっているなら、単なる細胞分裂の激しいデキモノなんだ。
癌細胞自体は無害なんだ。ただ無限に分裂を繰り返しているだけなんだ。

一番いいのは、癌細胞同士がガッチリくっついて離れない(つまり転移しない)
ということなんだが、それはカドヘリンなどの細胞接着分子の研究の発展に
期待しよう。

もう一度繰り返す。
癌は転移しなければなにも怖くない。
転移しなければ抗癌剤も必要ない。

ま、そうなると困る人がいるから、あまり大声では言われていないけれどね。

906 ：901：03/10/28 04:20 ID:mLazWJsz

>>904さん
良かったね～！！病人のどんな症状でも気になっちゃうものよね。
でも早いうちに病院に行って調べてもらって大正解だね。

>>乱入さん
いえいえ。(^^;;;
薬をいっぱい飲んでるので副作用には慎重になってしまうのです。
いつも解りやすく、詳しいご説明ありがとうございます。
えっとお馬鹿な質問なんですが。ガンがそこでそのまま大きくなっても
移転しなければ大丈夫なの？
やっぱりあまり大きくなってしまうとヤバイよね？

907 ：乱入ごめん：03/10/28 05:27 ID:2pabd89U

906さん。
転移しなければ、デキモノ。つまり良性腫瘍なのね。
もちろん、そこでそのままどんどん大きくなるのはマズイです。
だから、そこは外科的切除や放射線などで対処。

外科的には内視鏡など、放射線でも重粒子線など、ピンポイントで作用する
抗癌剤なら副作用も少ないしね。「ソコだけを取ること」だけを考えれば良い、
というなら色々と方法はある訳です。

細胞は正常なら分裂の回数は限られている訳。テロメアっていうのがその鍵。
これが分裂のたびに短くなってく訳。
癌細胞にはテロメラーゼって酵素が出ていて、この酵素が短くなったテロメアを
修復して、分裂は無限に続いてしまう訳。

テロメラーゼ阻害剤の研究もされてるんだよ。バイオビジネスニュースなんかで
時々見かける。まだ実用化は遠いのか？早く出てこーい!!

908 ：病弱名無しさん：03/10/28 08:27 ID:f1mqWEl8

先月店でみつけた黒砂糖きのこの本を買って読者サービスの
菌を育ててきのこ水を飲んでいます。ﾀﾞｲｴｯﾄや癌に良いと本に書いてあった
のでためしています。ゆほびかの黒砂糖きのこで検索してみてください。
父に飲ませてためしています。

909 ：病弱名無しさん：03/10/28 08:44 ID:w0abIi8N

>>908
検索したけど、数種類の菌のまぜあわせみたいだね。
免疫力の低下した人に生きた酵母やキノコ類はまずくない？
酵母の中には免疫力の低下した人の体の中で増えるものもある。
黒色酵母で検索するとその怖さがわかるよ。

910 ：病弱名無しさん：03/10/28 08:59 ID:FP7yU+Db

国としては医療保険による出費は極力抑えたいので
製薬会社の一存で医療を歪めることが出来るとも思えない。
病院や勤務医には抗がん剤使用の経済的メリットは
殆ど無いとｎ先生かｈ先生も言っていたし。

911 ：病弱名無しさん：03/10/28 12:15 ID:f1mqWEl8

>>909生きた酵母やキノコ類じゃないと
癌はなおらないと色んな本で読んだから。黒色酵母はトイレや風呂場の
黒かびのことだそうですが、この菌は無色。透明。ヤクルトなどの生菌
は食品衛生法で販売しちゃいけないんじゃないの？ｶｽﾋﾟ海ヨーグルトが
あんなに体に良いと評判でも,製品化できないとフジッコのHPにでていました。

912 ：病弱名無しさん：03/10/28 19:28 ID:zgURogmI

最近、時間治療というのが発見されたそうなんだが、どういう病院なら受けられるんだろ？
ここのページにあがっていた例が母と同じ（大腸ガンからの肝ガン転移）なので、行きつけの
病院に訊いてみたら、ベッドが空いてないからできないとのことだった。
今の病院、治療についてはしっかりしていて信頼できる病院なんだけど、ベッドが空いてない
のはどうしようもないし。

どなたかレスくださったら嬉しいです。
http://www.drakahige.com/NEWS/TOPICS/2003/2003092202.shtml

913 ：病弱名無しさん：03/10/28 21:02 ID:ocZm1n9X

抗癌剤の夜間投与、つまりnored22先生や平岩先生が推奨している
クロノテラピーというやつですよ。
通常病院じゃ効率悪いからあまりやってくれないよ｡

914 ：病弱名無しさん：03/10/28 22:18 ID:zgURogmI

>>913
そうですか……。
でしたら、どういう病院だとやってくれるかご存知ありませんか？（できたら関西がいい
のですが）

現在の主治医は、「どうしてもやりたいのでしたら、カルテや資料はお渡ししますので
移動してくださっていいですよ」と言ってくれているのですが、何分、どういう病院なら
やってくださるか分からず、困っています。
レスにありました平岩先生も調べたのですが、接触をとるだけで大変なようですし。
教えてクンで、申し訳ありません。

915 ：病弱名無しさん：03/10/28 22:21 ID:weoiz3rX

お尋ねをしたいのですが既出でしたらお許し下さい。
先日、母がⅣ期の肺がんと診断されました。
本人には自覚症状はないので病名は伏せています。
右肺全体に微小の癌が散らばっているそうで外科手術は出来ないと言われました。
治療方法としてＵＦＴ投与を示されました。
家族が天仙液の効果を聞き出してきてその併用を考え、お試し用をネットで
注文しましたが中国の薬でもこれは信用していいものかどうか全く分からず
ここでなら詳しい方がおられるのではと投稿させてもらいました。
どなたか詳しい方の助言をお願い致します。

916 ：病弱名無しさん：03/10/28 23:13 ID:TrSRc3p+

UFT、私も飲んでいましたが、正直言いまして
日本でしか使用されていない「おまじない」
程度の薬です。５FU系の経口抗癌剤で現在
効果があるとされている薬はゼローダ（カペシタビン）
です。今年の六月から認可が終わり取り扱われています。
肺癌には一般的に点滴の５FU系とリニアック（放射線）
の同時併用が効果的とされています。転移等の進行状況
等詳しい事がわかりませんので余りあれこれ言えませんが
UFTの奏効率を担当医に尋ねてみては如何ですか？
海外ではまったく相手にされていない薬です。

917 ：512：03/10/28 23:45 ID:MMHfeXVp

拳よりも大きかった母の転移肝癌が大きいまま急に壊死した。
壊死した癌組織が腹膜を圧迫したせいで激しく痛がっていた。
管を皮膚からさしたら内容物が噴出して、痛みがおさまった。
主治医の先生も未経験かつ文献にも見当たらない症例らしい。
このままうまく行けば、奇跡的に数年生きられるかもしれない。
タキソールが効いたのか、AHCC等の健康食品が効いたのかは不明。

918 ：病弱名無しさん：03/10/28 23:53 ID:K0Py9gwR

ＵＦＴの情報をいただきありがとうございます。
癌は胸膜にまで広がっているそうですが今のところリンパには転移しておりません。
放射線の治療は癌が広範囲であるために効果がないと言われました。
ＵＦＴの投与は３０日からと言われていますのでもう１度主治医に尋ねてみます。

919 ：病弱名無しさん：03/10/29 00:08 ID:VN8lQ7M8

これは３年ほど前の事ですが、県外で働いていた私に母から電話がかかってきました。
母は泣きながら、叔父（母の兄）が末期ガンで、いくらもっても半年と言う事を私に伝えてきました、その時はまさかって感じで、私も泣きそうになりました。
母は以前、ネズミ講？みたいなやつにハマッテた事があったのですが、いくつかやっていたネズミ系の中に、キチン・キトサン配合の健康食品「カニヘルシー」だったかな？
って言う商品がありました。（１瓶２００００円と高額の為、ほとんど売れず、結局、喘息持ちでアトピーの私と心臓の弱かった母で、ほとんど全部を母と私でのみましたけど・・・。）
その商品の販売のうたい文句に、キトサンはガンも抑制する効果がある！と言うものでした。（これは１０年位前の話、私はこれのおかげ？で喘息もアトピーも今はありません＾＾）
そのころの事を思い出して、これを叔父に飲ませると言ってましたが、結局、値段が高すぎて、近くのドラッグストアで１瓶４０００円位の比較的安いやつを大量に取り寄せてもらって、これを飲ませたそうです。

叔父は、まだ生きています！それどころか、人工肛門ではありますが、退院して大工の仕事をやっています！

とっくに概出でしょうが、キトサンは絶対効くと思ってます！調べてみてください！
みなさん、諦めずに！きっと試してみる価値はあると思います。
ながながと、失礼しました＾＾；

920 ：906：03/10/29 01:49 ID:YxICM1zz

>>907乱入さん
お馬鹿な質問に答えて下さって、ありがとう！
なるほどねぇ。憎まれっ子（ガン）世にはばかるって感じですね。
一応抗がん剤の動注治療が効を奏しているようなので
今後は特に転移防止の方を中心に医者に相談してみます！

>>912さん
クロノテラピーは中々してくれる病院や医者は少ないようですね。
抗がん剤の動注治療はどうでしょう？
この治療をしている病院は増えてるようです。
少ない量の抗がん剤を急所にピンポイントで注入しますし
24時間注入するので、抗がん剤の効果の上がるといわれてる夜も
注入します。

921 ：917：03/10/29 10:56 ID:pJGCKC51

私のとこも水溶性キトサンつかいました。抗癌剤のみならず、
AHCCや核酸も併用したので、癌に対する単独の効果は不明ですが、
飲むと痛みが多少和らぎ、気持ちも落ち着いていたようでした。

922 ：病弱名無しさん：03/10/29 13:16 ID:ly3L175g

お婆ちゃんが癌になりました。
歯茎がただれてて、歯医者行っても治らないから相談したら発覚。
口の中全体が癌らしいです。
で、選択肢が三つあって下あご全部切除か、放射線治療か、それか放っておくか。
下あご切除したら顔変わっちゃうし、放射線治療したら口の周りも全部火傷状態になって
物が食べれなくなって、放っておいたら後一年みたいです。
すごく落ち込んでて何て声かけていいのか分かりません。
他に方法とかないでしょうか。

923 ：病弱名無しさん：03/10/29 13:27 ID:RTdJwEOC

お気持ちよくわかります。辛いですね。
放射線って多少の火傷状態にはなるとは思いますが、こんがり焼けるって
ぐらいじゃないんでしょうか？当てる量や部位によって違うかもしれませ
んが、その点が解消すれば、放射線は負担が少ないと思いますが。
何分素人なんで、どなたかフォローして下され。
おばあちゃまが早く元気になられますように…。

924 ：病弱名無しさん：03/10/29 13:34 ID:4WmRJFwr

私も素人で、放射線治療は経験ないんで、何も言えませんが、
すごくよさげな放射線治療のＨＰがありました。
何か参考になるといいんですが…。
祈る気持ちで貼り付けておきます。

http://www.geocities.jp/nekoone2000v/TOP.html

925 ：病弱名無しさん：03/10/29 14:22 ID:XitAf+dg

放射線（リニアック）は確かに粘膜に炎症をきたします。
例えば背部から胸椎に照射しても放射線はその部位を
通り抜けるので食道まで軽い炎症を起こし食事が
困難になると言う事が確かにありますが現在
栄養に関しては静注、鼻からの栄養流動、
可能であるなら口からの流動等ありますので
なんら心配ないと思います。お年を召している方は
病気の進行もゆっくりとしていると思われます。
治療法の選択は出来るだけ負担の無い物を
選択するのが良いと思われます。

926 ：病弱名無しさん：03/10/29 15:05 ID:yb0AjR/u

>922
口から食べられない場合、お腹に穴を開けて胃に直接流動食をいれる
胃ろうという方法があります。残酷な方法と思われるかもしれませんが、
看護師でも上手ヘタがある鼻から管を入れる方法よりは負担が少なく
施術後は家族がケアをすることもできます。ただ、胃にも腫瘍が転位して
いる場合は難しいですが。

927 ：９１４さんへ：03/10/30 15:34 ID:eODIR5HI

ヤフ-でnored先生の相談mail見つけたので貼っときますね。
[email protected]
なかなか探しても見つかりにくいですよ。
ただお忙しそうですので答えて下さるかは判りませんのであしからず。

928 ：病弱名無しさん：03/10/30 15:53 ID:1mMbjt+T

初期段階（腫瘍約1.8ｍｍ）の乳がんで摘出、切除の手術をして
リンパは異常なかったんですが、アバラ骨の所に黒い陰があるといわれました。
初期でも骨に転移するのでしょうか？

929 ：928：03/10/30 16:12 ID:1mMbjt+T

乳がんは今は温存が主流という話ですが、私は初期だったにもかかわらず
切除でした。先生によるやり方の違いなのでしょうか？そうだとしたらものすごい
ショックです。

930 ：病弱名無しさん：03/10/30 16:14 ID:xl0qxCA/

骨シンチで黒点のようなものが見つかった場合、転移の可能性は否定できません。

931 ：928：03/10/30 16:17 ID:1mMbjt+T

>>930
そうですか・・・。切除して、さらに転移ショックでなりません。
転移治療の放射線の副作用も辛いものだと聞きました。
本当にショックです。涙が止まりません。

932 ：928：03/10/30 16:28 ID:1mMbjt+T

気長に待ってますので、どなたか返事下さい・・・。お願いいたします。

933 ：病弱名無しさん：03/10/30 16:34 ID:GsQR1zp5

>928
お気持ちお察しします。
現在、温存の数は確かに数年前より増えてはいますが、石灰化した
微小ながんは温存ではいかんともしがたいので、どうしても切除と
いうことになるようです。
骨シンチの結果は転移と確定されたのでしょうか？気休めかもしれ
ませんが、打ち身などでかなりの圧迫があった場合など、黒く現わ
れることもあると、前に何かで見たような記憶があります。
しかし、あくまでもあてくしは素人ですので、担当医とよく話し合
って下さいね。
つらいのはわかります。でも、あきらめちゃだめですよ。
涙が乾いたら、次の手を打つべく、頑張って闘って下さい。

934 ：病弱名無しさん：03/10/30 17:28 ID:xl0qxCA/

乳癌からの骨転移はホルモン療法などにより、進行を遅らせる事が可能です。アレディアなどのBIS製剤も有効です。もし仮に、骨転移だったとしても、諦めないで下さい。方法は、いくらでもあります。

935 ：病弱名無しさん：03/10/30 17:53 ID:pBFkO6b/

数年前、祖父が肝臓がんで治療をしました。
治療方法はTAEという動脈塞栓術なのですが、
同じ場所に再発してしまいました。
局所再発というらしいですが、
これは肝臓の別の場所への再発とか、新生の場合と
意味はちがうのでしょうか？
治療の選択肢が減るとか、増殖スピードが速いとか
そんなことあるんでしょうか？
どなたか教えて下さい。おねがいします。

936 ：928：03/10/30 18:17 ID:1mMbjt+T

>>933-934
ありがとうございます。明日先生から話があります。初期でも転移の可能性がある
とか、乳がんは骨に転移しやすいとかいろいろ書かれていますので不安です。
お二人の助言で少し気持ちが楽になりました。心より感謝いたします。
ありがとうございました。

937 ：６０７と６０９です：03/10/30 23:32 ID:KC8EyDPe

９２８さん。
乳癌は、ここより「乳癌」スレッドの方が情報多いんじゃないかしら？
詳しい情報なら国立がんセンターやキャンサーネットジャパンや癌掲示板。

http://www.ncc.go.jp/jp/

http://www.cancernet.jp/

http://www.gankeijiban.com/

ご存じかもしれませんが、URL貼っておきますね。
私も全摘で１年になります。

938 ：928：03/10/31 08:20 ID:elidCwyv

>>937
ありがとうございます！！！乳がんスレってどこにあるのでしょうか？
探したけど見つかりませんでした。いろいろ勉強してきます。
心から感謝します。

939 ：６０７と６０９です：03/10/31 11:34 ID:W61sDcOM

９２８さん。
乳癌スレはスレッド一覧で見つけてください。
今は「 387: 【乳がん】健康診断総合【生活習慣病】 (182)　」
です。
あと、もう一つ役に立ちそうなサイト。

http://www.csp.or.jp/network/index.html

それから、乳癌患者さんのＨＰの一覧です。
自分に合いそうなＨＰをみつけたら、掲示板にカキコしてみたら？
たいていどこでも暖かく迎えてくれますよ。

http://www.webring.ne.jp/cgi-bin/webring?ring=breastcancer;index

940 ：928：03/10/31 17:02 ID:elidCwyv

>>939
心底感謝です！本当に本当にありがとうございます！同じ患者さんと話を
してみたいので訪問してみます。ありがとうございました！

941 ：病弱名無しさん：03/10/31 19:16 ID:pxfUWZCZ

>>935さん
局所再発は前の治療の取りこぼしの為の再発ですから
少々タチの悪いガンなので、早めに治療をした方が良いです。
家の母の場合、局所再発の時は肝臓ガンは大きくなるのが
すごく早かった。
いつもは2～3ヶ月0.5ｍｍ以上大きくならなかったのに
２ヶ月ぐらいで0.5⇒7ｃｍぐらいになってしまったのです。

そうなると治療の選択肢も減ってしまうので、速攻で
治療計画を立ててもらってくださいね！

942 ：病弱名無しさん：03/11/01 00:59 ID:UOXGYp4h

割り込みスマソ
ガンって再発する度に医療費いくらかかるの？
２度目以降は安くならないの？

943 ：病弱名無しさん：03/11/01 03:27 ID:tYBR3PPw

いくらかかるかは、治療の内容次第です。
再発しても何もしない、という選択肢もある訳だし、
個室に入院なんかすれば、差額ベッド代もかかる訳だし。
2度目だから安くなると言う話は聞いたこと内です。
初診料より再診料の方が安いってことですか？

ま、ね。癌保険ね。入ってて良かったですよ。
全額、最高倍率でわりと短期間でもらえました。
友人へのお義理のつもりだったのに、
情けは人のためならず、ってこういうことだったんですね。

944 ：935：03/11/01 16:26 ID:I7a1Hp3W

>>941さん
ありがとうございます。
父や母とも相談して先生とも話し合ってみます。
ほんとにありがとう。

945 ：病弱名無しさん：03/11/01 22:14 ID:zxDsvMyD

初期の乳がんでアバラに転移だったらその骨って取れないのかねー？

アバラなんて1本2本なくても生きていけるような気がするんだけどね。
だめなのかな？

946 ：941：03/11/02 04:16 ID:kBhQn6WF

>>944=935さん
今自分の文章読み返してみて、反省。
怖がらせるような文章でしたね。ごめんね。
あくまでも家の母の場合なので、個々に進行具合は違うでしょう。
しかし、早め早めの処置は重要なので、良い治療方法が早く見つかって
おじい様が元気に回復するよう御祈りいたしております。

>>945さん
肝ガンの手術で邪魔な為肋骨1本取った人いるけど
元気にしてますよ。
でも、ガンが移転している骨の場合はどうなんでしょうね？

947 ：病弱名無しさん：03/11/02 04:31 ID:MePH9pEk

ニューハーフの人で、
くびれをつくるために一番下の肋骨取る人もいるらしいから、
それ自身はあまり普通の生活には関係ないかもしれませんね。

948 ：病弱名無しさん：03/11/02 11:37 ID:Uz8BqqVM

>>945
「アバラに転移」と言っても、本当にアバラだけとは限らないです。
目に見えないような微小な癌が、もっとあちこちにあるかも知れないです。

そうならアバラを取っても、別の癌がやがて大きくなっるので、
結局、痛い目して手術しても体力低下するだけの損ということだと思います。

949 ：病弱名無しさん：03/11/02 14:03 ID:jdQ2K1f8

ロート胸の手術で、左右合わせて８本切られますた。
風邪をひいて咳き込むと,腹筋でカバーしていまつ。
病気を治すためにアバラの２，３本とるのは
葉隠れの術で,「肉を切ろうと思うな,骨を切るつもりで行け」という
言葉にも通じるものがあると,形成のＤｒが変ななぐさめかたしてくれました。
先天性か,後天性かの違いこそあれ,病気のたちむかうときにはこっちが強気に出ないと直らないんです.とも,諭されますﾀ。癌のひともがんがれ。

950 ：病弱名無しさん：03/11/03 01:03 ID:unCgZfks

とくに風邪でもないのに、横になったりすると咳がかなり出るのって肺癌の可能性ありますか？
いつからそうなったか忘れましたが、ずいぶん前からこのような症状が出るんです…

951 ：病弱名無しさん：03/11/03 09:34 ID:5dx+Pbev

>>950さん
寝る前体が温まった時に咳が出るというなら「喘息」かもよ？
痰は？とにかく病院へ行こう！

952 ：病弱名無しさん：03/11/03 12:12 ID:k8fjXvG5

お尋ねします。
私の父がＳ字結腸がんを患って今年初めに手術を行い現在人工肛門なのですが、
その後肝臓に１cm大の影が２つ見つかりました。
現在、抗がん剤による通院治療を行っているのですが、本人は腰の痛みを訴えて
いて起き上がるのもままなりません。お医者さんに聞いても原因が分からないそ
うです。
それで病院を変えたいのです。ただ、国立がんセンター等の病院だとあまり丁寧
に見ていただけないと聞きます。現在埼玉県熊谷市在住なのですが、近県で親切
に見ていただける専門医師、病院をご存知の方がいらっしゃいましたらお教えく
ださい。

953 ：病弱名無しさん：03/11/03 14:26 ID:k8fjXvG5

９５２補足
痛んでる部位は尾てい骨とのことで、Ｓ字結腸がん手術直後からずっと痛んでい
るそうです。
肝臓のがんは手術できないところに出来ているそうでがんを抑える抗がん剤を週
１で打つのみの通院治療です。飲み薬も整腸剤のみです。
なにぶん私は父と離れたところに住んでいて詳細もわからないでいます。
担当のお医者さんに確認することはもちろんですが、今どういった状況なのか
詳しい方いらっしゃいましたら教えていただきたいです。

954 ：病弱名無しさん：03/11/03 19:54 ID:m6L8xRRS

ガイシュツだったらごめんなさい
民間療法で肺がんを克服されたかたのサイトです。
フコイダンが有効なようです。
http://www.m-net.ne.jp/~masuki/

955 ：病弱名無しさん：03/11/03 20:13 ID:y+vpsrLa

>>915
天仙液でガンを克服された方のサイト

http://www9.ocn.ne.jp/~ra-vu/index.html

http://www.9393.co.jp/naorugan/index.html

956 ：病弱名無しさん：03/11/03 22:18 ID:vIPtBuif

>954
フコイダンも良いらしいけど
家の爺さんはパ●ーフコイダンと
シ●フコイダン飲んだが効かなかった
何とも言えん

957 ：病弱名無しさん：03/11/04 00:30 ID:DYrK1kjs

>954　うちのおふくろも肝臓ガン、医者に手術できないと言われ、ニューウエイズとカクテル療法ということで、
パワーフコイダンも飲んでいたが効くどころかほぼ全身に転移して亡くなってしまった。
１升瓶１本６万円くらいして、１００万どぶに捨てたようなものだった。

958 ：病弱名無しさん：03/11/04 02:04 ID:Cfz2wUas

カクテル療法って治癒率が90％以上っていうのをウリにしているやつでしょ？

959 ：病弱名無しさん：03/11/04 08:24 ID:OTGlui/u

すいませんお尋ねします…
今年50歳になる母親の足の裏に1cmほどの黒いホクロの様なあざを見つけまして
少し心配に思い調べてみると、メラノーマではないかととても心配しています。
聞いてみるとそのアザ自体は、2.3年前にでき始め
じょじょに大きくなっていると言っています。
病院に行くように話したのですが、うちはものすごく貧乏で
もし何かあった時の手術代や入院費等が払えないと言って
病院に行こうとしません。
ちなみに保険にも入っていないのでどうしようもないみたいです。
こういった場合いくらくらい費用はかかるのでしょうか…
アザが出来てから2.3年て、もしメラノーマの場合もう助からないのでしょうか…
心配で夜も眠れません。

960 ：９１５：03/11/04 10:18 ID:hEzOeok2

＞９５５さん
情報をいただきありがとうございます。
これから熟読させていただきます。
ありがとうございました。

961 ：病弱名無しさん：03/11/04 12:29 ID:8bD7dshp

ちなみにパ●ーフコイダンとシ●フコイダン中身いっしょ、だめぽ

962 ：病弱名無しさん：03/11/04 13:37 ID:MMW2UVly

タカラから出てるアポイダンＵは１本５００円だけど。
９５４の人が飲んでたのはこれ。

963 ：病弱名無しさん：03/11/04 18:40 ID:8FcycVC1

>>962
情報ありがと。早速注文しますた。顆粒の方を。

964 ：病弱名無しさん：03/11/05 21:11 ID:qUnOgcXM

>>959
健康保険に加入してないのですか？
そうなら誰かの健康保険の被扶養者になれないですか？
よくわからないなら社会保険事務所や市役所に相談した方がいいです。

それから病院に連れていくことです。

心配しても事態は好転しません。

965 ：病弱名無しさん：03/11/06 02:09 ID:HodN6Lu1

>>959さん
健康保険に加入してないなら、今すぐ加入しる！
国民・社会健康保険には「高額療養費制度」というモノがありますよ。
しかし、申請してから数ヶ月後に還元分のお金が振り込まれるので
その期間さえもキツイのなら
「高額療養費の委任払い制度」というモノもあります。
（自治体によって違うので確認が必要ですが…。）
ttp://members.jcom.home.ne.jp/foh/soudansituhp/kougaku.htm

賢く国の制度等を利用して、絶対病院に連れて行きましょう。

966 ：病弱名無しさん：03/11/06 16:48 ID:yBRCqGKw

>>959
メラノーマだった場合なおさらで、
放っておけばおくほどいずれ費用もかかります。

お金に関しても、言い方は悪いかもしれませんが、
今の100円を惜しんで将来の10000円を無くすことになりますよ。

とにかく、まずは役所に相談して保険対象者になること。
そして病院に行くこと。それも早急に。

進行具合によりますが、
たとえメラノーマでも絶対に助からないなんてことはありません。
検査してそうでない場合もありますし、
それならそれで費用は大したことはありません。
モノによっては専門医なら一目で違うと見抜くでしょうし。

私にも臀部に似たようなモノがあって、
病院に行ったところ皮下の組織が繊維化しているだけで心配ない、
という診断でした。

悩んでいても何一つ解決しません。
かえってストレスがきつくなるだけですよ。

967 ：病弱名無しさん：03/11/06 20:40 ID:8D6gY6kB

山梨の高アルカリ温泉水「はやぶさ」？というのを胃ガンの叔父が飲んでいて
「あと数カ月」という診断から３年以上生き延びました。途中で飲むのをやめちゃいましたが。
今年の春に亡くなりました。その水が効いていたのかどうかは、分かりませんけど
叔母は「飲んでて良くなっていたのに」と嘆いています。お医者様には「そんなもん効かないよ」と
言われてたみたいですけど。（関係なかったらゴメンなさい）
もし、民間療法おさがしの方に…と思いまして。ちなみに私は飲んだことありません。

968 ：梅：03/11/06 21:00 ID:jYshboJQ

http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1068041151/l50
だから　ガンには梅だつーの。

969 ：病弱名無しさん：03/11/07 21:58 ID:J6/6L0ge

968>>
梅で治るような癌なら、放置しても治るんじゃない？

970 ：病弱名無しさん：03/11/08 05:14 ID:/pW1wkgo

http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1068100693/l50
胃がん

971 ：病弱名無しさん：03/11/10 13:57 ID:iCGTkDAV

ヤフ総合トピのアキさんはどうしちゃったんですか。
MOOMIN VALLEYの住人は
ﾍﾞﾀﾍﾞﾀしててなーーんかうっとうしい。

972 ：病弱名無しさん：03/11/11 10:53 ID:UuNRkGK3

>>952さん
ご心痛お察しします。
ここで、具体的な名前を出していいのかどうかわからないのですが、
埼玉県の富士見市に『三浦病院』というのがあります。
たしかＨＰもありましたので、検索してみては如何でしょう？

973 ：1：03/11/11 14:40 ID:cZNptWQt

そろそろこのスレッドも終わりに近付いてきましたので新スレを立ち上げました。
ご利用下さいませ。
なお、こちらのスレもどうぞ最後までご意見交換にご利用下さい。

■◆ガンの総合情報交換・第三部◆■
http://etc.2ch.net/test/read.cgi/body/1068528777/

974 ：病弱名無しさん：03/11/12 13:45 ID:gRE9Qcfm

>>971
あの人も家族を癌で失った人で決して医療従者ってわけじゃない。
いつまでも癌に引きずられてこの世界に留まっているんじゃ可哀想だ。
家族を失ってからも2年以上癌患者にエールを送ってきたんだしもう十分だろう。
日常に戻って普通の主婦として暮らしてほしい。

975 ：病弱名無しさん：03/11/12 22:12 ID:moBOhJpA

患者側の立場にたった素朴な視点をいつまでも忘れないで
どんな人にもエールを送ってくれましたよね。
亜米利加を見習ってもっと勉強すべし・・・なーんて言わなかったし。
あたたかい人でした。お疲れさん。

976 ：病弱名無しさん：03/11/13 08:51 ID:hYy8f/VT

どんな人にもエール？そうかあ？
それに当時と今じゃレベルが違う。
n氏の登場以来状況は一遍。
日本の医療に満足して氏ねば。>>975

977 ：病弱名無しさん：03/11/13 09:47 ID:hYy8f/VT

n氏＝ｎ医師

978 ：病弱名無しさん：03/11/13 13:55 ID:QEvb4Voi

Akiさんも医療従事者でないわりにはかなり詳しかったけど本職の医者には到底及ばない。
知識の低さに限界を感じているような発言を何度か見た。
l医師とn医師の登場で安心して身を引いたんじゃないかな。
たしかにどんな人にもエールは送っていなかったね、エールの対象は癌患者とその家族。
業者なんかには容赦しなかったし、患者側の心境を踏みにじる人は例え医療通な人でも噛みついていった。
ヤフで一番最初にヒデカ氏とやりあったのも彼女だよ。あの時の態度にはスカッとした（ｗ

979 ：病弱名無しさん：03/11/13 14:01 ID:ARTxh4Oi

n氏＝ｎ医師なら禿同
遺族が米人の例を持ち出してまで
もっとおﾍﾞﾝｷｮすべしなどと言う神経はわからんが
そのヘンの感覚はやっぱｽﾞﾚてるよ
癌患者にエールを送るってそんな意味合いだろ

980 ：病弱名無しさん：03/11/14 11:52 ID:vjmJ+xor

スレ違いすみませんm(__)m
父が11/11にお腹が痛くなり昨日11/13に胃の末期がんであと一ヶ月と言われました。
腹膜炎を起こしていて胃に穴が開きました。家族一同落胆しています。
聞きたい事は親戚に伝えるのに親戚の主な人にお願いしたいです。
父の長男は町内の本家に近い所に住んでいます。
本家は父の弟が継いでいます。
長男に連絡するか、本家の弟に連絡するか、
どちらが一般的にみていいでしょうか？

981 ：病弱名無しさん：03/11/14 13:23 ID:1TquEV49

>>980
親族の状況によるでしょうが、
長男でいいんじゃないでしょうか。
根拠は省略しますが、私ならそうします。

982 ：病弱名無しさん：03/11/14 15:35 ID:KkiBKNq0

980です。
書き忘れましたが、
長男（おじさん）は心臓が悪く入院中です。
でもそのおじさんの長男は私たち夫婦の仲人をしてくれました。
やはり長男にします。
ありがとうございました。