◆◆◆有機合成専用 質問スレッド4◆◆◆
932 ：あるケミストさん：2006/03/26(日) 10:15:03
質問します。よろしくお願いします。
アミドのNアルキル化なんですけど、アルキルじゃなくてフェニルとか
のアリールでもできないでしょうか？
アミドのNアルキル化なんですけど、アルキルじゃなくてフェニルとか
のアリールでもできないでしょうか？
>>932
CuやPd触媒を使いましょう。
CuやPd触媒を使いましょう。
934 ：あるケミストさん：2006/03/26(日) 23:49:15
↑の言うとおりだぜ。あとは自分で調べろ。
↓次の方どーぞ↓
↓次の方どーぞ↓
ﾍﾞﾝｾﾞﾝからｽﾁﾚﾝを合成するには?
わざわざ合成しようと思わずｽﾁﾚｿくらい買え。
↓次の（ｒｙ
↓次の（ｒｙ
>>935
溝呂木-Heck反応
溝呂木-Heck反応
工業的にはエチルベンゼンを鉄触媒等で
脱水素してスチレンが製造される。
かつては、エチルベンゼンを塩素化したのちに
脱塩化水素でオレフィンとする方法やエチルベンゼンを
酸化したアセトフェノン、還元したフェニルカルビノールを
経由して脱水反応オレフィンとする方法なども存在したが、
今日では経済的な理由で触媒により脱水素する方法以外は利用されない。
脱水素してスチレンが製造される。
かつては、エチルベンゼンを塩素化したのちに
脱塩化水素でオレフィンとする方法やエチルベンゼンを
酸化したアセトフェノン、還元したフェニルカルビノールを
経由して脱水反応オレフィンとする方法なども存在したが、
今日では経済的な理由で触媒により脱水素する方法以外は利用されない。
940 ：あるケミストさん：2006/04/06(木) 23:46:18
ニトロベンゼンをベンゼンに戻す方法ってありますか？
941 ：あるケミストさん：2006/04/06(木) 23:50:54
Ph-No2 ＋ Sn-HCl → Ph-NH2
Ph-NH2 ＋ (H＋)＋NaNO2(0-5℃)→Ph-N2＋
Ph-N2＋ ＋ H2PO3 → Ph
Ph-NH2 ＋ (H＋)＋NaNO2(0-5℃)→Ph-N2＋
Ph-N2＋ ＋ H2PO3 → Ph
942 ：あるケミストさん：2006/04/06(木) 23:54:04
>>941
ありがとうございます。
ありがとうございます。
>>941
ニトロの還元って普通はFe使わないか？
ニトロの還元って普通はFe使わないか？
今はヒドラジン還元か水添が普通
SnCl2つかってる。白い粉だし。
チンは臭いからヤダ,,,
って、無機スズは臭くないんだっけ
って、無機スズは臭くないんだっけ
俺はZn HCかNiCl NaBH4
948 ：あるケミストさん：2006/04/12(水) 19:36:02
ジハロ芳香環にジアリールアミンをパラジウム触媒で反応させて
モノアミンを合成しようとしているのですが、等量で制御しようと
してもジアミンがかなり複製して収率があがりませんが、良い方法
はありませんでしょうか？（ウルマンは条件が過酷なので無理です）
迂回ルートでもかまいません。
モノアミンを合成しようとしているのですが、等量で制御しようと
してもジアミンがかなり複製して収率があがりませんが、良い方法
はありませんでしょうか？（ウルマンは条件が過酷なので無理です）
迂回ルートでもかまいません。
>>948
つ ボロン酸誘導体
つ ボロン酸誘導体
共役オレフィンにハイドロボレーションて可能？
例えばシクロペンタジエンとか。
例えばシクロペンタジエンとか。
TLC時に使うアニスアルデヒドはなぜ化合物を発色させるのですか？
生成物を見分けるのに使っていますが原理が分かりません。
生成物を見分けるのに使っていますが原理が分かりません。
>>951
ﾓﾉをｼﾘｶにまぶしてｱﾆｽ溶液と混ぜて、加熱した後に出来たﾓﾉ調べたら？
ﾓﾉをｼﾘｶにまぶしてｱﾆｽ溶液と混ぜて、加熱した後に出来たﾓﾉ調べたら？
>>952
広く使われている原理を知りたいのです。
広く使われている原理を知りたいのです。
complex mixtureになったりしてw
つかそうなる罠
つかそうなる罠
>948
とりあえず残るハロゲンの用途を教えれ
とりあえず残るハロゲンの用途を教えれ
>>948
ウチのラボじゃないよな？ww
ウチのラボじゃないよな？ww
959 ：あるケミストさん：2006/04/20(木) 23:09:48
こんな糞質問だらけの糞スレは早く消費するに限る。
今の化学板ではこれでもましな方な希ガス。昔の化学板は良かったなあ…
961 ：あるケミストさん：2006/04/22(土) 02:37:03
教えて下さいすんません。
芳香族をアシル化するとき、酸塩化物をAlCl3とかでアシル化しますが
カルボン酸をポリりん酸でアシル化できませんか？
カルボン酸は分子内フリクラでアシル化するってのはよくあるんですが
普通にアシル化剤としても使えますか？
芳香族をアシル化するとき、酸塩化物をAlCl3とかでアシル化しますが
カルボン酸をポリりん酸でアシル化できませんか？
カルボン酸は分子内フリクラでアシル化するってのはよくあるんですが
普通にアシル化剤としても使えますか？
962 ： ◆CmG1xvR.EM ：2006/04/22(土) 07:40:05
ポリリン酸はリン酸の無水物。カルボン酸と反応すると混合無水物を
作るだろう。ただし、それがフリクラに十分なだけの活性化かどうかは
わからない。ポリリン酸のプロトン酸性だけではルイス酸としても
不十分だと思う。
ただ、芳香環が電子供与性基で活性化されていれば可能性がなくはない。
だから回答は「モノによる」。
作るだろう。ただし、それがフリクラに十分なだけの活性化かどうかは
わからない。ポリリン酸のプロトン酸性だけではルイス酸としても
不十分だと思う。
ただ、芳香環が電子供与性基で活性化されていれば可能性がなくはない。
だから回答は「モノによる」。
いやいや、PPA＋カルボン酸でFCはふつうに行くよ。
どわすれしたけど、結構有名な人の文献だったとおもう
どわすれしたけど、結構有名な人の文献だったとおもう
問題は水飴PPAの扱いだなw
マグネチックスターラー回らないからw
自分ではやったことないけど、となりのひとがやってた
マグネチックスターラー回らないからw
自分ではやったことないけど、となりのひとがやってた
あーでもその文献も分子内限定かもしれないなぁ
966 ：3のつくひと ◆XX.dqnMOLw ：2006/04/22(土) 10:30:05
分子内FCをPPAでする文献は普通にある
分子内と分子間では反応性が大幅に違うのでなんとも言えない
分子内と分子間では反応性が大幅に違うのでなんとも言えない
俺の言う文献ってのはオリジナル第一方目ね
ご教授お願いします。
超ビギナーな質問ですが、お願いします。
アニリン数滴にクロロホルムを加え、
5％の臭素溶液を加えたのですが、なんか濁っちゃいました。
これはなんででしょう？塩が出来たせいでしょうか？
よろしくおねがいします。
超ビギナーな質問ですが、お願いします。
アニリン数滴にクロロホルムを加え、
5％の臭素溶液を加えたのですが、なんか濁っちゃいました。
これはなんででしょう？塩が出来たせいでしょうか？
よろしくおねがいします。
>>968
濁ったの？それとも色が付いたの？
濁ったの？それとも色が付いたの？
臭素の色も付いたのですが、
明らかに濁りました。他の溶液と比べても明らかでした。
明らかに濁りました。他の溶液と比べても明らかでした。
972 ：あるケミストさん：2006/04/23(日) 12:48:03
http://www.vipper.net/vip32672.jpg
↑の図はt-Butyl alcholのIR吸収スペクトルなんですが、２〜６の吸収がどの結合による吸収なのか分かりません。
１がO-H結合による吸収と言う事は分かったのですが、他が分かりません。
少々見にくいですがお願いします。
因みに、波数は左から4000cm- 3000cm- 2000cm- 1500cm- 1000cm- です。
↑の図はt-Butyl alcholのIR吸収スペクトルなんですが、２〜６の吸収がどの結合による吸収なのか分かりません。
１がO-H結合による吸収と言う事は分かったのですが、他が分かりません。
少々見にくいですがお願いします。
因みに、波数は左から4000cm- 3000cm- 2000cm- 1500cm- 1000cm- です。
>>968
何でそんなことをしたのかが気になるところだなw
何でそんなことをしたのかが気になるところだなw
975 ：タラオ：2006/05/07(日) 20:28:25
エクアトリアルが不安定な物質ってあるのですか？また、その理由は何ですか？
マルチ乙。
＞303 名前：タラオ 投稿日：2006/05/07(日) 20:47:10
＞エクアトリアルが不安定な物質ってあるのですか？また不安定になる理由は何ですか？
＞303 名前：タラオ 投稿日：2006/05/07(日) 20:47:10
＞エクアトリアルが不安定な物質ってあるのですか？また不安定になる理由は何ですか？
次スレで既にレスがついている件。
そもそも合成の質問じゃねーしなぁ。
そもそも合成の質問じゃねーしなぁ。
978 ：あるケミストさん：2006/05/31(水) 19:04:11
保守。
捕手
980 ：あるケミストさん：2006/05/31(水) 19:11:59
保守。
捕手っつーか梅だろ