□■メンタルヘルス板総合案内所・相談所■□Vol.48

追記>>181

医療業界や製薬業界では、ある臓器や部位に効果があるとされる
薬品について、他の臓器や部位に対して、どのような影響や損傷
が発生するかについての検査を懈怠しており、そのような副作用
について、「合併症」などと、患者の身体の発病であるかのよう
に欺瞞している実態が有ります。

他の臓器や部位についての副作用での影響や損傷について検査を
する動物実験や臨床試験について、「日本の製薬業界の競争力を
阻害する」などと屁糞理屈を陳述しているのですが、実際には、
そのような実験や試験をしていない薬品は、海外では製造販売を
することができず、日本の製薬産業の競争能力を低下させ劣化を
させているのが真実であると言えます。

そして、域外での厳格な実験や検査に合格をした薬品を、日本の
域内に導入する行動を邪魔や妨害し、患者への不利益と医療保険
への不利益とを、損失損害として惹起している現状を打破するに
は、域外で一定以上の実験水準や試験水準を凌駕した薬品には、
競争入札での自由な輸入を承認するべきであると言えます。

医療関係者の子孫が、製薬輸入において、内外価格差による差益
を不当利得している輸入薬品商事会社の実態を打破していく必要
も有るでしょう。