【医療】細胞医薬品、初の申請へ…骨髄移植の副作用抑制

　兵庫県の医薬品メーカーが、培養した細胞を医薬品として初めて、年度内に承認申請することが２８日、わかった。

　細胞の医療への利用は、国が将来有望な産業分野として、２０１４年秋に施行される改正薬事法（医薬品医療機器法）で
推進する方針。ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を始めとする再生医療製品の普及に向けた先行事例となりそうだ。

　申請は、中堅メーカー「日本ケミカルリサーチ」が予定。健康な人から骨髄液を採取させてもらい、その中の幹細胞を培養して、
骨髄やさい帯血の移植を受けた際に副作用として起きる「移植片対宿主病いしょくへんたいしゅくしゅびょう（ＧＶＨＤ）」の治療に使う。

　ＧＶＨＤは、移植された骨髄などの中の免疫細胞が、患者の体を攻撃する病気で、
日本造血細胞移植学会によると年間約１２００人が重いＧＶＨＤを発症。
このうち約５００人は治療薬が効かず、死に至ることがある。
治療に使うのは拒絶反応が起きにくい種類の幹細胞で、
患者に点滴で投与すると、幹細胞から出るたんぱく質が免疫細胞による攻撃を抑える。
経済産業省によると、同様の治療用細胞はカナダとニュージーランドで承認されている。

（2013年12月29日03時18分 読売新聞）
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20131229-OYT1T00010.htm

いしょくへんたいしゅくしゅびょう

移植片が生体を攻撃するのか
生体による移植片への拒絶反応と逆なのね

ひとつ賢くなったぞ

>>3
ちがくね？

＞幹細胞から出るたんぱく質が免疫細胞による攻撃を抑える。

>>3はGVHDに関する説明であり
>>4はそれに対する治療法に関する説明であるから噛み合っていないわけだ

>>5
oh-ニホンゴムズカシイネー

>>2
へ、、、へんたいっ（〃∇〃）