【免疫】自己免疫疾患を引き起こすＴ細胞の過剰な活性化を調節するメカニズムを解明／北海道大
1 ：白夜φ ★：
北大、自己免疫疾患を引き起こすＴ細胞の過剰な活性化を調節するメカニズムを解明
自己免疫疾患を引き起こすＴ細胞の過剰な活性化を調節する
新たなメカニズムを解明
■研究成果のポイント
・ＳＴＡＰ−２はＦａｓ刺激によるカスパーゼ８の活性化を亢進し，Ｔ細胞のアポトーシス（細胞死）を増強する。
・ＳＴＡＰ−２欠損Ｔ細胞においてＦａｓや抗原刺激による活性化Ｔ細胞死が抑制されている。
・ＳＴＡＰ−２は新たな自己免疫疾患の新規創薬標的として期待できる。
■研究成果の概要
病原体が体内に侵入した場合，免疫担当細胞による複雑なネットワークが活性化されるとともに，
炎症像を示す感染巣が形成されます。侵入抗原特異的に反応したリンパ球は増殖・分化し，
Ｂリンパ球は抗体産生により，Ｔリンパ球は細胞障害作用により，病原体の除去に働きます。
一方，感染が終息した時点で，活性化され増殖したリンパ球はアポトーシスと呼ばれる細胞死に
陥り消去されます（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ）。働きの終わったリンパ球の細胞死は
リンパ組織の恒常性維持に必要です。
今回，私たちはＴ細胞活性化後に起こるアポトーシス（細胞死）を調節する細胞内蛋白「ＳＴＡＰ−２」を同定しました。
ＳＴＡＰ−２はアポトーシスを誘導する蛋白分解酵素カスパーゼ８と直接結合してその働きを強めることにより，
アポトーシスを促進しました。ＳＴＡＰ−２蛋白によるカスパーゼ８の働きの調節メカニズムを解明することにより，
自己免疫疾患の新しい薬の開発が期待できます。
本研究は免疫分野で権威ある雑誌
Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ のａｄｖａｎｃｅ ｏｎｌｉｎｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎで５月１８日に公表されました。
（引用ここまで。全文は記事引用元をご覧ください）
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
▽記事引用元 北海道大学 研究発表 5月21日 （pdf）
http://www.hokudai.ac.jp/news/120521_pr_.pharm.pdf
▽関連リンク
http://www.jimmunol.org/
Signal-Transducing Adaptor Protein-2 Modulates Fas-Mediated T Cell Apoptosis by Interacting with Caspase-8
http://www.jimmunol.org/content/early/2012/05/18/jimmunol.1103467.abstract
自己免疫疾患を引き起こすＴ細胞の過剰な活性化を調節する
新たなメカニズムを解明
■研究成果のポイント
・ＳＴＡＰ−２はＦａｓ刺激によるカスパーゼ８の活性化を亢進し，Ｔ細胞のアポトーシス（細胞死）を増強する。
・ＳＴＡＰ−２欠損Ｔ細胞においてＦａｓや抗原刺激による活性化Ｔ細胞死が抑制されている。
・ＳＴＡＰ−２は新たな自己免疫疾患の新規創薬標的として期待できる。
■研究成果の概要
病原体が体内に侵入した場合，免疫担当細胞による複雑なネットワークが活性化されるとともに，
炎症像を示す感染巣が形成されます。侵入抗原特異的に反応したリンパ球は増殖・分化し，
Ｂリンパ球は抗体産生により，Ｔリンパ球は細胞障害作用により，病原体の除去に働きます。
一方，感染が終息した時点で，活性化され増殖したリンパ球はアポトーシスと呼ばれる細胞死に
陥り消去されます（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ）。働きの終わったリンパ球の細胞死は
リンパ組織の恒常性維持に必要です。
今回，私たちはＴ細胞活性化後に起こるアポトーシス（細胞死）を調節する細胞内蛋白「ＳＴＡＰ−２」を同定しました。
ＳＴＡＰ−２はアポトーシスを誘導する蛋白分解酵素カスパーゼ８と直接結合してその働きを強めることにより，
アポトーシスを促進しました。ＳＴＡＰ−２蛋白によるカスパーゼ８の働きの調節メカニズムを解明することにより，
自己免疫疾患の新しい薬の開発が期待できます。
本研究は免疫分野で権威ある雑誌
Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ のａｄｖａｎｃｅ ｏｎｌｉｎｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎで５月１８日に公表されました。
（引用ここまで。全文は記事引用元をご覧ください）
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
▽記事引用元 北海道大学 研究発表 5月21日 （pdf）
http://www.hokudai.ac.jp/news/120521_pr_.pharm.pdf
▽関連リンク
http://www.jimmunol.org/
Signal-Transducing Adaptor Protein-2 Modulates Fas-Mediated T Cell Apoptosis by Interacting with Caspase-8
http://www.jimmunol.org/content/early/2012/05/18/jimmunol.1103467.abstract
|
|
|
2 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 21:45:07.87 ID:woqDHWpG
これでリウマチやクローTン病は克服されるのかな？
Th２が過剰になるのがアトピーや花粉症だというから、こっちも大丈夫？
Th２が過剰になるのがアトピーや花粉症だというから、こっちも大丈夫？
のちのTウィルスである
4 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 21:58:37.09 ID:ePrg8+pY
アポトー死ス
5 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 22:02:25.57 ID:sW+eaAOH
ステロイド飲まんでもよくなるのか
Ｔウイルス
7 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 22:09:35.35 ID:oS3hzwu4
後藤（強）さんも助かる？
8 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 22:10:08.67 ID:o2uDLY6b
アンブレラに見張られてますよ
むらこの病がこれか。実用化はいつだろう。
T-virus
11 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 22:31:52.41 ID:DpzF5WMf
アトピー治るんか！？
12 ：名無しのひみつ：2012/05/21(月) 22:45:53.12 ID:UXPwRqM6
>>9
実用化が待たれるな
実用化が待たれるな
Th1 Th2
こいつら何者だよ？
あちこちの疾患に関係してるだろ？
こいつら何者だよ？
あちこちの疾患に関係してるだろ？
２０世紀に 抗菌剤であるペニシリンやストレプトマイシンが医療を変えたように
２１世紀には抗炎症剤が医療を変えるのかもしれないね
つまり、どういうことかというとさ
相変わらず 疾患の根本原因にあるのは
細菌あるいは真菌との戦いが続いているってことじゃないのか？
２１世紀には抗炎症剤が医療を変えるのかもしれないね
つまり、どういうことかというとさ
相変わらず 疾患の根本原因にあるのは
細菌あるいは真菌との戦いが続いているってことじゃないのか？
あるいは 戦う相手を失った免疫系の過剰暴走とか・・・
16 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 07:01:40.57 ID:cOchTVFn
クローン病は？
17 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 07:32:45.34 ID:zDiJ+XIa
潰瘍性大腸炎なおるん
解明しても治療法は見つからない
インターフェロンINF-γにつながると キヌレニン経路が悪さをはじめることがあるらしいｗ
免疫系の無限亢進みたいなｗ
免疫系の無限亢進みたいなｗ
20 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 11:00:49.59 ID:ZnhI9iHL
免疫分野に限らず、こういう信号伝達系は五万と発見されてるから、
もう何が何やら分からんね。
で、考察には必ず「新しい薬の開発が期待できます」。
もう何が何やら分からんね。
で、考察には必ず「新しい薬の開発が期待できます」。
>>20
まぁ期待はできても実際にモノにできるかはまた別問題だしねぇ。
なんであれ免疫を抑制するということは日和見感染のリスクを伴うものだし、
その成分に他のホルモン作用等があって従来の免疫抑制剤よりも危険な
ものになってしまう可能性もあるわけだし。
いろいろと慎重にならざるをえないだろうねぇ。
まぁ期待はできても実際にモノにできるかはまた別問題だしねぇ。
なんであれ免疫を抑制するということは日和見感染のリスクを伴うものだし、
その成分に他のホルモン作用等があって従来の免疫抑制剤よりも危険な
ものになってしまう可能性もあるわけだし。
いろいろと慎重にならざるをえないだろうねぇ。
22 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 11:36:28.31 ID:rOMTLXMH
わかっちゃいるけど止められない
23 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 12:55:52.74 ID:rPY5zbvb
とっとと実用化しろや
24 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 13:22:33.41 ID:B5b76RT/
でも免疫なかったら人類いないよな
手動調節できないから困る
手動調節できないから困る
とっとと実用化しろや
26 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 14:04:44.72 ID:wV+G/EPc
つまり花粉症よさらば
今年べにふうきを大量に植えた俺死亡って事か
今年べにふうきを大量に植えた俺死亡って事か
27 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 14:11:05.58 ID:223Pyfg3
>>24
ヨガの達人とかって自律神経を結構コントロールできるらしいじゃん？
免疫系もコントロールできるようにならんもんかな。
インフルエンザに罹った時の身体の感覚を覚えて、
次にそのインフル感覚が来たときは、そいつを撃退するように免疫を働かせる、とかさ。
ヨガの達人とかって自律神経を結構コントロールできるらしいじゃん？
免疫系もコントロールできるようにならんもんかな。
インフルエンザに罹った時の身体の感覚を覚えて、
次にそのインフル感覚が来たときは、そいつを撃退するように免疫を働かせる、とかさ。
28 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 14:17:05.14 ID:ZnhI9iHL
30 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 20:57:11.27 ID:2a/wkiGX
またサプレッサー細胞か。
32 ：名無しのひみつ：2012/05/22(火) 21:35:34.28 ID:6ytOk315
橋本病です助けてください
>>31
経口投与じゃなくて注射や点滴じゃないかなぁｗ
経口投与じゃなくて注射や点滴じゃないかなぁｗ
マグネシウムと炎症ってどうつながってるんだ？
掌蹠膿疱症の私も期待していいの？
36 ：名無しのひみつ：2012/05/23(水) 12:04:07.91 ID:gfAnycTy
ＧＪ
臨床に応用できればいいな
臨床に応用できればいいな
37 ：名無しのひみつ：2012/05/23(水) 12:15:59.83 ID:f23udLqW
ま、そんなに期待するな。
インターフェロンレベル、つまり病気によっちゃある程度効く、
ってモノができれば上々だぞ。インターフェロンなんて昔は
夢の癌・ウィルス病特効薬かもって言ってたんだからな。
インターフェロンレベル、つまり病気によっちゃある程度効く、
ってモノができれば上々だぞ。インターフェロンなんて昔は
夢の癌・ウィルス病特効薬かもって言ってたんだからな。
なにいってるんだよ
Th1 Th2 INFーγ NK-κなんたら
でも免疫の世界で閉じてちゃだめなんだよ
他と繋がってる
そうホメオスタシスとつながってるはず はよせい
Th1 Th2 INFーγ NK-κなんたら
でも免疫の世界で閉じてちゃだめなんだよ
他と繋がってる
そうホメオスタシスとつながってるはず はよせい
39 ：名無しのひみつ：2012/05/29(火) 20:33:07.87 ID:er3gnHgF
Ｔヴァイルス…研究者がタイラントになるのか
40 ：名無しのひみつ：
がん攻撃のＴ細胞をｉＰＳ細胞から作製…東大研
読売新聞 6月10日(日)19時34分配信
あらゆる細胞に変わる能力を持つ、人間のｉＰＳ細胞（新型万能細胞）から、
がんやウイルス感染細胞を攻撃する、免疫系のＴ細胞を作り出すことに、
東京大学医科学研究所が成功した。
Ｔ細胞は最初は攻撃能力がなく、様々な異物と遭遇しながら能力を獲得する。
今回、エイズ患者のＴ細胞からｉＰＳ細胞を作製、
そこから再びＴ細胞を作ったが、細胞の状態が激しく変化する過程を経ても、
Ｔ細胞は攻撃能力獲得前に戻ることはなかった。
Ｔ細胞を効率的に作製し、がんやエイズの免疫治療に道を開く成果で、
横浜市で開かれる日本再生医療学会で１４日に発表する。
医科研の金子新(しん)助教らは、細胞を変化させる独自の培養法を開発。
できたＴ細胞の遺伝子を調べ、攻撃能力を保持していることを確認した。
今後、動物実験で、作製したＴ細胞を使った治療効果を確かめるという。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120610-00000351-yom-sci
読売新聞 6月10日(日)19時34分配信
あらゆる細胞に変わる能力を持つ、人間のｉＰＳ細胞（新型万能細胞）から、
がんやウイルス感染細胞を攻撃する、免疫系のＴ細胞を作り出すことに、
東京大学医科学研究所が成功した。
Ｔ細胞は最初は攻撃能力がなく、様々な異物と遭遇しながら能力を獲得する。
今回、エイズ患者のＴ細胞からｉＰＳ細胞を作製、
そこから再びＴ細胞を作ったが、細胞の状態が激しく変化する過程を経ても、
Ｔ細胞は攻撃能力獲得前に戻ることはなかった。
Ｔ細胞を効率的に作製し、がんやエイズの免疫治療に道を開く成果で、
横浜市で開かれる日本再生医療学会で１４日に発表する。
医科研の金子新(しん)助教らは、細胞を変化させる独自の培養法を開発。
できたＴ細胞の遺伝子を調べ、攻撃能力を保持していることを確認した。
今後、動物実験で、作製したＴ細胞を使った治療効果を確かめるという。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120610-00000351-yom-sci