【医学】血液がん「骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）」の原因遺伝子を発見大規模遺伝子解析により発見　東大

　血液を作り出す細胞に異常が起きる難治性の血液がん「骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）」の原因となる遺伝子を、
東京大医学部付属病院の小川誠司特任准教授らの研究チームが突き止め、１１日付の英科学誌「ネイチャー」
電子版に発表した。ＭＤＳは現在、骨髄移植しか有効な治療法がなく、小川特任准教授は「新しい治療法の
発見につながる可能性がある」と話している。

　研究チームは、２０〜８０歳代のＭＤＳ患者２９人の遺伝情報を詳細に分析。あわせて白血病など他の血液
がん患者を含む約５５０人分の遺伝情報も調べ比較した。

　その結果、ＭＤＳ患者は、遺伝情報によってタンパク質が作られる際に、必要な情報だけを選び出す
「スプライシング」に関係する計８種類の遺伝子のいずれかが、高い確率で変異していることを突き止めた。
変異した遺伝子１種類をマウスの造血幹細胞に導入すると、ＭＤＳの主な症状のひとつである、
血液を作る能力の低下が確認されたという。

　ＭＤＳは白血病などと並ぶ代表的な血液のがん。発症すると正常な血液が作れなくなり、貧血や感染症に
かかりやすくなったり、出血が止まらなくなったりし、急性骨髄性白血病に進行することもある。高齢者に多く、
国内の患者は数万人にのぼるとみられる。

▽記事引用元　産経新聞（2011.9.12 07:36）
http://sankei.jp.msn.com/science/news/110912/scn11091207380000-n1.htm

▽東京大学プレスリリース
http://www.h.u-tokyo.ac.jp/press/press_archives/20110912.html

▽Nature
「Frequent pathway mutations of splicing machinery in myelodysplasia」
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10496.html

発見ばかりでその後音沙汰ないのがガン研究
製薬会社に消されるのか？


このレス

>>2
…。

最近ガンの新発見が相次いでいるが、サンプルとなる患者が急増でもしてるのかねえ？

>>4
見つけ方が格段に進歩してる。
ちょっと昔はネズミや培養細胞で一個一個つぶして同じような症状が出るか確認してたが、
今は患者そのものの情報からこの研究みたいにかなりの精度であたりが付けられるようになった。

多発性骨髄腫は？

>>5その特定の遺伝子に効果のある薬はコンピュータとかで推測は出来ないの？

スレとは直接関係ありませんが、
『ワールド・コミュニティ・グリッド』では、癌をはじめ
難病の治療薬を開発するために、パソコンを使った
ボランティア解析を募っています。
小さなソフトウエアをインストールするだけの簡単な作業で出来まので、
ご協力してくださる方は、是非ご参加ください。

>>6
そのうち見つかるんじゃないかな

ゲノムシーケンサーの発展のお陰か

>>7
遺伝子産物のタンパク質の立体構造を調べて
さらにそれに相互作用する物質を探索するのはまだそれほど容易じゃないが
徐々にin silicoで出来る体性は整いつつある。

ただ薬になって使えるための期間を短縮するには安全性、人での効果のチェックを
もっと早くやれる様にするルール作りの方も進めないとね。

>>1
がん疾患の原因は遺伝子にある！！（キリッ

がん撲滅のためにがん遺伝子を根絶しよう

　

>>4
＞最近ガンの新発見が相次いでいるが、サンプルとなる患者が急増でもしてるのかねえ？

2002年頃に何千億円の金を掛けて、ヒト一人のゲノム配列を読んで、ホワイトハウスで会見していたが…。
技術革新があって、今は一週間で100万円ぐらいでゲノムが読める時代になった。
ちなみに、世界最大のゲノム解析センターは、中国に有るはず。

>>12
まあ生まれることすら出来なくなるがな。元々は細胞増殖を担ってる遺伝子だし

>>7
コンピュータでのシード化合物の探索はBOINCとかでも公開でやられているくらい
なので、どこの製薬会社でも当然やっているんだけれども、それでは副作用の方は
まったく予想できない。
体内に入った化合物は体内にあるすべてのタンパク質と相互作用する可能性がある
わけだけど、当然一個一個についてそんな計算をする時間があるわけはないから
（そもそも形が分かっていないタンパク質も多いわけでそういうのは計算の対象に
すらならない）地道に動物実験と臨床治験で見ていくしかない。

十年以上前の段階で3000の候補化合物から15年かけてやっと1つの薬ができるって
言われていたわけで、残りは期待ほど効果が無かったとか、重大な副作用があった
とか、製造が難しかったとかでドロップアウトしていく。そこは地道に化合物1個1個
作っては検証して潰していくっていう研究。

グリベックでガチで期待できると思ったけど意外と後続の分子標的薬がそこまで劇的な効果をあげてないからなあ
MDSなら期待できるかもしれんけど固形がんでももっと頑張れよ