【医学】神経疾患の一種「多系統萎縮症」の患者の多くに共通の遺伝子異常　北海道大など発見

「多系統萎縮症」に共通の遺伝子異常　北海道大など発見、治療に期待
2011.7.30 23:28
　
小脳などが萎縮し運動機能が失われていく神経系の難病で、
遺伝とは関係のない「多系統萎縮症」の患者の多くに共通の遺伝子異常があることを、
北海道大学医学部の佐々木秀直教授（神経内科学）と民間研究機関「ＤＮＡチップ研究所」
（横浜市）の研究チームが初めて突き止めた。
発症や進行を抑える治療薬の開発につながると期待されており、国際科学誌に論文が掲載された。

研究チームは同病を発症した患者の遺伝子解析を実施。
卵性双生児で一人が発症、もう一人が発症していないケースを詳しく解析したところ、
発症者の第１９番染色体の一部が欠損していることを確認。
他の患者についても３３症例中１０症例で同じ遺伝子領域に異常を発見したことで、
同遺伝子の異常が発症の大きな要因となっている可能性が高いことが分かったという。

多系統萎縮症は脊髄小脳変性症と呼ばれる神経疾患の一種で、小脳や脳幹が萎縮し、
自律神経の障害や手足の震え、歩行異常などを発症、徐々に運動機能が失われる原因不明の難病。
国内では約１万１千人が同病で苦しんでおり、厚生労働省の「難治性疾患克服研究事業」に指定されている。
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▽記事引用元　MSN産経ニュース
http://sankei.jp.msn.com/science/news/110730/scn11073023310001-n1.htm

▽関連
Molecular Brain
Copy number loss of (src homology 2 domain containing)-transforming protein 2 (SHC2) gene:
discordant loss in monozygotic twins and frequent loss in patients with multiple system atrophy
http://www.molecularbrain.com/content/4/1/24

１リットルの涙と似たような病気か

>>2
その頃の沢尻の健気な姿に涙したが…

その後…『別に！』発言でエリカ様になっちまったよね。。。

国内患者11kって結構多いな。

19番染色体の変異要因はなんだろう？
攻殻ネタですまんが、
タチコマの口癖、「構造解析します！」は
原因究明の初歩としてのセリフなんだな。

これかなり大発見だと思うけどなんでしょぼい雑誌なの？

第１９番染色体の一部が欠損しているということは常染色体劣性遺伝じゃないの？

人は健常体でしか芽生えないので、そもそもの先天性異常や欠損はありえません。
生みの親が生まれている、子供を産んでいる以上、その生みの親に色に関する染色体異常は
全く認められない。色に関する常々染色体の劣性遺伝は起き得ません。
19番染色体＝蛍光色染色体　赤色と緑色を基準とし、それを頼りに分裂し成長する。
21番染色体＝3/4蛍光色染色体　色盲を起こしているか否かが出る染色体。赤や緑を認識もする。
　　　　　　最初の色である黒色を頼り、基準にしてから赤や緑を認識する。
赤に見せかけた透明色や緑に見せかけた黄色などの街灯を使った区画では
19番染色体の異常や欠損を一時的に患った人が多く見られる。
治療をして治ったあとでも、その期間には以上や欠損をしていたことを
積み重ねとして記録しているのがヒトゲノムに現れているので確認が可能である。

光合成だから上向きの視界から入る光体色が光合成の素であり、
それが得られなければ光合成は行われず、遺伝子は欠落、欠損に至る。
光合成をできなかった蛍光色染色体はやがて欠損して、光合成のことだから
目も脳も体も上向きになれない。

光体色を得られなかった蛍光色染色体は緑を産めず、小脳が生きるのに必要な
1/3の原動力のうち、原液蜜を得られないため、生きず萎縮する。
19番染色体＝蛍光色染色体　赤色と緑色を基準とし、それを頼りに分裂し成長する。
21番染色体＝3/4蛍光色染色体　色盲を起こしているか否かが出る染色体。赤や緑を認識もする。
　　　　　　最初の色である黒色を頼り、基準にしてから赤や緑を認識する。
23番＝黒色が頼りで赤色、緑色を認識するようになる　
25番＝黒色が頼りで　赤色を認識する
27番＝赤色を認識する
この並びである蛍光色染色体の特徴は光体色を素とする光合成を行い、
構成される染色体遺伝子であること。
上向きになれない、小脳が萎縮する、の条件下になり、運動機能が失われ、神経が作用として
関わっていた部分が難を要するようになる「多系統萎縮症」　
光体色・光合成・蛍光染色体・神経系。
光体色は蛍光灯のランプシェードの赤色、緑色なども大切。
光体色以外では、いちじくの赤色、バナナの青の緑色が食べ物として摂取できるので
治療には有効である。

こういう細かい事が最新の医学で判明していくと、やっぱり神経系の
患者がいる家庭とは、結婚出来ないってなっていくね
結局遺伝子だから遺伝しやすいと思ってしまう

小脳の萎縮による、手足の震え　上向きになれないため歩行異常がでる。　
脳幹が萎縮した（太さの1/10を失い、その内容は、ブドウ糖とアクア、ミネラルの水分）歩行の直上直線が4/5消えるので歩行異常がでる。
小脳、脳幹の萎縮は自律神経の障害を起こす。

懐妊するに必要な染色体の健常の話であるから、後天的にその異常を一時持ってしまった
人との結婚が敬遠されるのかと思った。遺伝子といっても親から子への
遺伝でおきるものではないのでその辺はご安心を。

何だ、お前らのことか、安心したゎｗ

異人という神経系疾患で大中脳の構成がゆるく積み重なっている特徴である
神経系疾患患者のいる家庭では、その人は34番、35番、36番遺伝子に異常があるので、
34番遺伝子＝おせち料理全部
35番遺伝子＝麦芽（主にビールを造るときの匂い）
36番遺伝子＝動物性たんぱく質　植物性たんぱく質（主に大豆とさつまいもと他の植物）
の摂取で治せば結婚OKね！（＾＾

小脳、脳幹の萎縮は自律神経の障害を起こす。

硬膜下とくも膜下にある発動受動体は　自律神経に作用している。

>>7
>>1では一の字が欠けているけど、流れからみて
一卵性双生児で片方が正常なんだからそれはない。

多系統萎縮症は（小脳と脳幹の萎縮だから）脊髄（に、まったく影響を及ぼすから）小脳（の方の萎縮により、大たる）変性症と
呼ばれる神経疾患の一種で、小脳（手足の震え　上向きになれないため歩行異常がでる。）や
脳幹（太さの1/10を失い、その内容は、ブドウ糖とアクア、ミネラルの水分）歩行の直上直線が4/5消えるので歩行異常がでる。 ）が萎縮し、

自律神経の障害（小脳、脳幹の萎縮は自律神経の障害を起こす。硬膜下とくも膜下にある発動受動体は　自律神経に作用している。 ）
や手足の震え、歩行異常などを発症、

徐々に運動機能が失われる（原液蜜が切れて萎縮したままで進行するから、
硬膜下の機能減退＝’眼筋肉の弱体化と眼球の濃度が低くなる’とくも膜下の機能弱体＝’感覚の鈍枚(どんまい)）原因不明の難病。

>>7
>>1では三の字が欠けているけど、流れからみて
三卵性双生児で片方が正常なんだから（父親のプルーフで光合成のできない
障害にさらされた後天性であるため）それはない。

>>研究チームは同病を発症した患者の遺伝子解析を実施。
>>他の患者についても３３症例中
>>原因不明の難病。
のちに3〜4ヵ月後、症例中何名かが解析を実施されただけで
助からずに死亡するのではないかと心配です。
がんばれ！北海道大学医学部の佐々木秀直教授（神経内科学）。

>>多系統萎縮症は脊髄小脳変性症と呼ばれる神経疾患の一種で、小脳や脳幹が萎縮し、
>>自律神経の障害や手足の震え、歩行異常などを発症、徐々に運動機能が失われる原因不明の難病。
ここまで進んでいる場合、小脳の原動力であるその1/3緑色蛍光色（向かって右側）の
原液蜜が切れたことを表しているから、鈍枚2〜3ヶ月　原液蜜切れた　残り3〜4ヶ月。
それ以後、鈍枚から鈍無（どんな）に陥るのがくも膜下のこの場合の最上限症状であるから、
その後は3〜4日で死亡に至るわけで・・・33症例中、もう1〜2人くらい
おっ殺しちゃったか？(笑)

>>原因不明の難病。
>>国内では約１万１千人が同病で苦しんでおり、

発病してから（欠損が見られてから）1年4ヶ月程しか持たない病気なので
悠長にはしていられない。

赤道から逃げてー

民間研究機関「ＤＮＡチップ研究所」
ここは動態現象のDNAチップ（ひざの内側で皿の中側のピンク色のほほ肉に似た、
神経腺入りの受け肉）の研究所なんだなぁ。

民間研究機関「ＤＮＡチップ研究所」

まさか、目の裏の肉（犯罪者ならその要素と未来の使用作用、学者であればその専攻する
分野の自分なりの調べ）とか、こめかみのわっか肉は教育をした積み重ねの内容と証、
前あごの骨とふくらみの肉は自分の感性のすべてが記録され積み重なっているところ
などの、なにか民生省や諜報省の犯罪研究機関ではないよな(笑)

あるいは動物性たんぱく質のブロックつなぎ目のペラ縁一枚ずつの
ＤＮＡチップ研究ですか？(笑)

>>発症や進行を抑える治療薬の開発につながると期待されており、

根本的治療薬は　緑色はバナナ、タロイモ、緑の瓜のあわせ薬、
赤色はイチジク、ざくろ、ラディッシュのあわせ薬。これで緑色の
原液蜜がわくようになるし、発症や進行を抑えるだけの消極的な
治療方法では、患者の女性は時間がたつとなにせ、脳幹と小脳の萎縮ですし
女性ホルモンは甘くてやわらかい赤色ピンク色オレンジ色なので
あからさまなブスに陥り、とり返しがつかない、治りにくい(笑)

キチガイの文章読んでると
こっちまでキチガイになりそうだｗｗｗ

伸びるようなスレじゃないはずなのに何故伸びてると思ったら…

000＝K　本主国韓国ウォンが最初から今まで　値が上がらず　数だけが上がり、
いつ　お金の価値自体があがるのかの謎からはやっている使い方です。
最初　ジュース　0.4ウォン　今0.7ウォン
実際はジュース　0.4ウォン　2〜3年後もしくは3〜4年後ごとに0.1ウォンずつ
あがっていかねばならん。なぜならそのスピードで果実も進化して価値が上がっているからです。
事実　今現在は1.2ウォンしていなければおかしい。

機械翻訳をコピペしているのかと思った

>>小脳や脳幹が萎縮し、
>>自律神経の障害や
佐々木先生の検査・解析結果からくるこの一言で
上向きから入る蛍光色とそのほか黒色と染色体遺伝子と小脳、脳幹、硬膜下、くも膜下とその
発動受動体と三半規管内にある自律神経の連携作用にて、士農工商の体験の積み重ねで
眼球に3Dで色・物・匂いつきの質感が映る仕組みが判明しました。
その積み重ねの維持はから揚げを食べたたんぱく質が行っていることも。

先生の補佐でもさせてもらおうかなぁ(笑)

この仕組みを利用し、野菜や肉・魚その他を使い、撮影機材にして、
「部屋は覚えている」の年月の積み重ねの解析をしたい。
緑色はバナナ、タロイモ、緑の瓜のあわせ、
赤色はイチジク、ざくろ、ラディッシュのあわせと漆黒を色の原則にしてもいいし、
持参の死んだ日の心情の記憶の積み重ねにおいては家族は誰もそむいてないかとか
解析したい(笑)
他の緑色や赤色の野菜のあわせでは、別の波動の組み合わせで映るものが違い、
解析できるものも変わる。これではじいさんの死んだときの心情と顔の紅潮具合が映るし(笑)

持参×　じいさん○

みんな、茶化さないで。
早く治療法が確立されることを強く望みます。
この病気が悲劇なのは、体は徐々に動かなくなっていくのに対して
ボケるわけでもなく頭の中はクリアーで思考も正常なまま、手足が
しなびていく病気なのです。まるで真綿で首を絞めるように徐々に
病気は進行していきます。
仮に遺伝子治療ができたとしても、非可逆性の変性症だから元には
戻らないのです。
神経細胞の再生治療ができれば別ですが・・・

あげてみます。誰か医療関係者いませんか？

>>35
申し訳無いが、
便所の落書きと言われる2chで
治療法の確立のためのまともな議論が出来るなどと期待するな。
医療関係者がいたところで何にもならん。

うちの母親はもう10年以上この病気で苦しんでるんだが(要介護5)、
その間、万能細胞だのなんとか遺伝子だの、基礎研究の話ばかり
ニュースになるだけで、全く患者側には変化が無い。
治験でも新薬でも何でもいいからこっちは早くやって欲しいのに、
さっぱり何の音沙汰もない。こうしてる間にもどんどん患者は死んでいる。

だって科学ニュースなんだからそれを見てる人ってやっぱそれなりの人なのでは？

>>37
まだ基礎研究の段階でしかないから、
治験も新薬もまだまだなんだ。
なんとかしたいのは研究者も同じ。
でないと研究なんてするものか。

>>38
どうだろうな。
まともな研究者はこんなところ見てる暇があったら
研究に没頭してると思うんだ。

おはようございます。
そうですね。真面目な研究者が2ちゃん見てるとは思えませんね。
昔あった2ちゃん閉鎖危機の時みたいにヒーローが現れて、
何とかしてくれるんじゃないかと、ついつい期待してしまいます。

>>37
諦めろ。