【医学】ハンチントン病治療に道　原因遺伝子の働き抑制/精神神経医研センター・国立大牟田病院

　不随意運動や精神症状が出る難病「ハンチントン病」の患者の細胞で、原因遺伝子の働きを抑えることに成功したと、
国立精神・神経医療研究センターと国立病院機構大牟田病院（福岡県）の研究チームが２４日、発表した。

　これまで存在しなかった治療法の開発に道を開くものだという。

　同センター神経研究所の北條浩彦室長らは、原因遺伝子の塩基配列の中で、正常な遺伝子と異なっている塩基に注目。
これを目印にし、ＲＮＡ干渉という方法を使って原因遺伝子の働きだけを止めることに成功した。

　この目印は約６時間で特定することができ、患者によって塩基の構成が違っていても、正常型と異常型の遺伝子の違いを検出できるという。

　今後は、患者の体の中で安全で有効に実施できる方法の研究が必要。
同じような原因で起きる筋強直性ジストロフィー、脊髄小脳変性症などの治療にもつながりそうだ。

　研究結果は米科学アカデミー紀要に掲載された。

▽記事引用元　共同通信 【2010/11/24 19:33】
http://www.47news.jp/CN/201011/CN2010112401000815.html

▽PNAS「Tailor-made RNAi knockdown against triplet repeat disease-causing alleles」
http://www.pnas.org/content/early/2010/11/18/1012153107.abstract

おおお
これはすごい
すごいよ　これ
さすがニッポン
悲惨な病気だもんね　昔NHKでやってたけどさ

これマジで凄くないか！

ロバート・Ｊ・ソイヤー作
フレームシフト
名作です。

サーティーン

Dr.house か

サミュエルハンチントン

shitureishimashita wagadoumou ga-fro-deikenndesho

しかし遺伝子治療ってのは患者ごとのウイルス作って
ばら撒く可能性もあるわけで怖いよな

サモハン・チントン

itudemooknihennkannshitoite

あと５０年後で産まれてきたかったよ

やった！これでサーティーンが助かるね！！！

私は重いトンチンカン病

＞脊髄小脳変性症

「１リットルの涙」の病気じゃん

パーキンソン病じゃないのか残念

なあ〜んだ、vitro の実験だけかよ。それでもよくPNAS に載ったな。

ハミチンとんとん

13良かったね

父ちゃんのポーが聞こえる　を思い出した。

>フレームシフト
>名作です
安い名作だなｗ

>16
パーキンソンは移植で治るんじゃなかったのか？