【医学】失明することもある難病「ベーチェット病」　発症に関係する遺伝子を突きとめたと発表　治療薬開発に道を開く成果

◇失明もあるベーチェット病、発症は遺伝子変異
　
横浜市立大や北大などの研究チームは１４日、目や皮膚などに炎症を引き起こし、
失明することもある難病「ベーチェット病」の発症に関係する遺伝子を突きとめたと発表した。

治療薬開発に道を開く成果で、科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」電子版に発表した。

ベーチェット病は自己免疫疾患の一つで、国内には約１万５０００人（２００２年）の患者がいる。
研究チームは、患者６１２人と健常者７４０人のゲノム（全遺伝情報）を、約５０万か所に及ぶ
「ＳＮＰ（スニップ）」（１塩基の違い）に着目して比較した。

その結果、患者では、過剰な免疫反応を抑える生理活性物質「インターロイキン（ＩＬ）１０」や、
免疫反応を制御するスイッチ（ＩＬ２３Ｒ、ＩＬ１２ＲＢ２）の遺伝子変異が多くみられた。
これらの遺伝子変異によって、免疫反応のブレーキがかからず、症状が出ると見られる。

ベーチェット病は、中東や東アジアなどの北緯３０度〜４５度付近に住む人々に患者が多い。
今回もトルコ人、韓国人の患者でも同様の結果が得られた。

研究チームの大野重昭特任教授は、
「治療薬開発につながる成果。近い将来、この病気による失明がなくなるかもしれない」と話している。

（2010年7月14日21時51分 読売新聞）

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▽記事引用元
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20100714-OYT1T01070.htm
YOMIURI ONLINE（http://www.yomiuri.co.jp/）

▽関連リンク
Nature Genetics
Genome-wide association studies identify IL23R-IL12RB2 and IL10 as Behcet's disease susceptibility loci
http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/abs/ng.624.html

＊ご依頼いただきました。

＞今回もトルコ人、韓国人の患者でも同様の結果が得られた。
日本人でもそうなのかな。
これにモンゴル人も加わると言語の文法が似ているグループなんだが。

シルクロードの病気とか言われてた気がする．
死んだ爺さんがこれで若い頃に失明してたな。

チューベット

解夏のあれか

げげっ！！

すばらしい！
でも、マスコミの　遺伝子発見＝治療に道を開ける　間違い。

原因の遺伝子がわかっても治療に関してはさっぱりという病気がほとんど。

>>7
それに、遺伝子となると殊更に変な人権屋が沸いたりするしな
「障害ではない！個性だ！！障害者を差別するのか！保護しろ！！」みたいな奴ら
苦しんでいるのは本人なのにさ
それが知恵遅れとかでそれを上手く表現できないとしても、他人が普通にできる事を
できないもどかしさとか寂しさはあるだろうになぁ

子供の頃よく吸ったわ
冷たくてうまいよ

>>9
なんだそれ？ｗｗｗ

解夏ねーぇ　ちょいと怖い映画と記憶する

ベーチェット病の起源は韓国ダニ。
作った薬も韓国に起源があるダニ。

金をよこせ、わがくにでかってに製造する権利もよこせ。
これは韓国社会では普通のことだ。