【医学】パーキンソン病　原因遺伝子４種を解明　神戸大

　パーキンソン病患者のほとんどを占める孤発性（非家族性）タイプの発症にかかわる
４種類の遺伝子を、神戸大の研究チームが国内の患者２千人の解析で突き止め、
１５日付の米科学誌ネイチャージェネティクス電子版に発表した。
　これらの遺伝子が働いていると、発症リスクがそれぞれ１・２４〜１・４１倍に高まることが判明。
戸田達史教授（神経内科）は「発症機構の解明につながり、
新たな治療薬の開発が期待できる」と話している。
　孤発性は年齢に伴って発症が増えるが、詳しい原因は不明。
　特定の原因遺伝子が引き金になる家族性が全体の５％なのに対し、孤発性は９５％を占める。
　チームは、国内の９医療機関で患者約２千人の遺伝子を解析。
家族性の原因遺伝子として知られる「ＳＮＣＡ」と「ＬＲＲＫ２」に加え、
「ＰＡＲＫ１６」「ＢＳＴ１」という遺伝子が発症に関係しているのを確かめた。
　欧米の患者を対象にした別チームの研究では３種類が共通だが、
「ＢＳＴ１」とは異なる遺伝子の関係が強かった。

神戸新聞
http://www.kobe-np.co.jp/news/shakai/0002519099.shtml
戸田研究室
http://www.med.kobe-u.ac.jp/clgene/
Nature Genetics「Genome-wide association study identifies common variants at
four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease」
http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/abs/ng.485.html

期待してます

これは画期的だろ
ＧＪ

特効薬の開発を期待します

早くマイケル・Ｊ・フォックスに・・・

ベーチェットは

事業仕分けで予算見送りになります。

おおすごい

生後の遺伝子書き換えは……100年以上先の話かなぁ？

最近　欧米のマネ事して良くなったか？

不況を理由に欧米のほうがインチキじゃん

＞これらの遺伝子が働いていると、発症リスクがそれぞれ１・２４〜１・４１倍に高まる

リスクが高まると言うだけで、まだ完全に解明されたわけでない

もっとピペド共は実験しろよ

業績は全部教授へ
ピペドには何も残らない

勘だけどこの病気ってうつるきがする

>>13まだまだ子供だな

>>13まだまだだな