【医療】緑内障の発症率を究明　遺伝子配列から判別、早期発見システムの構築に期待　京都府立医大チーム

失明の原因にもなる緑内障の発症率の高さが遺伝子配列から判別できることを、
京都府立医科大学大学院の田代啓教授（分子生物学）と木下茂教授（眼科学）の
共同研究チームが初めて突き止め、２１日に発表した。

緑内障の早期発見はこれまで困難とされてきたが、田代教授は「発症率が簡単に調べられる
血液検査システムの構築が期待され、早期発見に役立つ」としている。
研究成果は、２１日発行の「米国科学アカデミー紀要」に掲載された。

研究チームは約４年半前から、緑内障患者と健康な人の計約１６００人の血液を検査。
それぞれの遺伝子配列を比較したところ、発症患者のみが持つ６つの特徴的な
配列パターンがあることを突き止めた。
さらに解析などを進めたところ、特徴的な配列パターンを持つ人は、持たない人に比べて
発症率が約４倍になっていることもわかった。

緑内障は目の中を流れる水分が排出されにくくなって視神経が障害を起こす病気。
日本人の後天的な失明原因の２５％を占める。

田代教授は「緑内障は早期発見すれば失明を防ぐことができる病気。発症後でしか分からない
従来の眼底検査に代わる新たな診断が将来可能になるかもしれない」と話している。


ソース：産経ニュース
http://sankei.jp.msn.com/science/science/090721/scn0907212009003-n1.htm

2年前に緑内障と診断されリズモンとキサラタンを点眼している
40過ぎたら要注意だな

正常眼圧の緑内障はもっと知られても良いと思う。

うちの近所の眼科（病院の眼科部長が独立したクリニック）は、
コンタクト希望でも誰でも毎回眼圧検査をして、
「緑内障は大丈夫ですね」とニッコリしてやがるが、自分は緑内障予備軍だ。
（緑内障の家系なので精密検査した）