【幹細胞】iPS細胞作製法についてのバイエル社の特許が公開 山中教授とは異なる作製法

このエントリーをはてなブックマークに追加
1 ◆KzI.AmWAVE @Hφ=Eφ ★

独バイエル社、京大と別のiPS細胞作製法を特許出願

 様々な臓器や組織の細胞に変化できる新型万能細胞(iPS細胞)について、京都大の
山中伸弥教授らとは別に、ドイツの製薬大手バイエルが日本で出願した特許の内容が
明らかになった。

 京大の作製方法とは、使用する細胞の種類や遺伝子の組み合わせが違い、専門家は
特許成立の可能性を指摘している。

 バイエル社は2007年6月15日付で出願。京大が大人の成熟した細胞を使うのに対し、
人の新生児のへその緒や皮膚などから未熟な細胞(幹細胞)を選び出して使う。政策研究
大学院大の隅蔵康一・准教授は「基盤特許としての京大の優位は揺るがないが、バイエル社
は様々な作製法を示しており、特許が成立する可能性もある」としている。
(2009年1月5日12時44分 読売新聞)
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20090105-OYT1T00348.htm
2名無しのひみつ:2009/01/06(火) 12:21:25 ID:nAeUQ0fp
へその緒て白血病の人にも使えるし若返りにも使えるし万能薬だw。
3名無しのひみつ:2009/01/06(火) 12:31:16 ID:/PvuwTj0
元が幹細胞つかうなら出来て当然な気がするが…
4名無しのひみつ:2009/01/06(火) 12:46:16 ID:VgiNuSBj
iPS細胞は元々山中教授がラットで成功したもの。
ヒトでの作製はみんな山中教授のラットでの成功を基にしている。
5名無しのひみつ:2009/01/06(火) 12:56:56 ID:V9nBuBYH
特許なんて小さい問題だし、実用化目指してがんばれよ

何があっても山中先生のオリジナリティは崩れないし
6名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:16:29 ID:NPXl7TOY
> 細胞の種類や遺伝子の組み合わせが違い

細胞の種類が違えば遺伝子の組合せが違うと いうところに
まだ細胞のリセットに 完全に解明されていない謎がある漢字がする。
7名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:17:09 ID:F562ZPb/
ゲルマンに敵うわけ無いだろ
8名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:18:46 ID:rp6Ye7bl
これは使えないな
9名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:18:56 ID:VgiNuSBj
バイエルの日本法人の日本人だ。
勘違いするな。
10名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:22:00 ID:Da2wcOHL
特許が成立したらどうなるんだろ。
iPS細胞がらみの治療法に、いちいち巨額の特許料を請求してくるのかな
11名無しのひみつ:2009/01/06(火) 13:24:23 ID:NPXl7TOY
7は 何かにつけて 日本人を貶めたい在日。
12名無しのひみつ:2009/01/06(火) 14:12:12 ID:2GolA81W
>>4
ラットじゃなくてマウスね。
13名無しのひみつ:2009/01/06(火) 14:17:58 ID:/G+c4Lx4
もし大東亜共栄圏があればiPSなんか米帝に100勝10敗だろうに。
14名無しのひみつ:2009/01/06(火) 14:27:27 ID:8tPdUdvl
しかし少子化が
15名無しのひみつ:2009/01/06(火) 14:32:56 ID:vUteLR32
>>1
>使用する細胞の種類や遺伝子の組み合わせが違い
どんな組み合わせなのか知らんが、山中グループでは3種類でも作れると発表してるし
これまで発表されたiPS細胞でもほとんどあの三種類だからなかなか回避できないと思う

それに、細胞の種類に関してバイエル社とは関係ない他のグループが違う種類の細胞でも
同じ遺伝子でiPSの作製が可能だと発表してるから、バイエル社の特許は価値のない物に
なる可能性は大
なぜならiPS細胞を作るのにバイエル社の細胞を使う必要はないから
16名無しのひみつ:2009/01/06(火) 15:10:07 ID:hVmvRbVp
>>5
実用化されたあと莫大な特許料を払わなければいけなくなるから
医療費がものすごく上がるんだよ。それを山中先生はおそれている。
17名無しのひみつ:2009/01/06(火) 15:37:13 ID:aZ00/UBN
>>6
よくわかんないけどこれって導入する遺伝子は山中教授の手法と同じなんじゃないの?
> 本発明者らは、様々な出生後のヒト組織に存在するTert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各
>遺伝子が後成的な不活性化を受けていない未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2、及びKlf4の3
>つの遺伝子あるいはOct3/4、Sox2、及びKlf4の3つの遺伝子及びc-Myc遺伝子又はヒストン
>デアセチラーゼ(HDAC)阻害剤を導入することでヒト多能性幹細胞を誘導できる事を見出
>した。
18名無しのひみつ:2009/01/06(火) 16:01:48 ID:iT+7eM+Y
日本オワタ\(^o^)/
19名無しのひみつ:2009/01/06(火) 16:04:30 ID:nqOCoFbm
ま、どうでもえぇよ
20名無しのひみつ:2009/01/06(火) 21:47:51 ID:90uDnchu
肝細胞使うのって今までの肝細胞治療同様に手間かかるな
21名無しのひみつ:2009/01/06(火) 21:50:23 ID:90uDnchu
白人お得意の既成事実作って
うやむやに権利を取得しようとしてる気もするな
22名無しのひみつ:2009/01/06(火) 21:56:39 ID:L/MaIh/i
なんか追随する人はいなさそうだけどな。
マジで。
23名無しのひみつ:2009/01/06(火) 23:17:32 ID:RXOQAK4o
>>17
全くそのとおりだと思う。
認められる部分があるとすれば、
MS-275を加えることによって飛躍的に効率が上がる場合だと思うが、
そういう記述はない。
使っているウイルスベクターの種類が違う気がするが、
専門外なので良くわからない。
何かメリットあるのかなぁ。
24名無しのひみつ:2009/01/07(水) 01:14:46 ID:JOKfutIN
こういう細胞って自分自身のものが使えて拒絶反応が出ないのが良いんじゃないの?
万能細胞とかは赤の他人のものでも拒絶反応とかって考えなくて良いの?
25名無しのひみつ:2009/01/07(水) 01:47:02 ID:Llo3opSm
捏造までして作ったES細胞の意義は?
26名無しのひみつ:2009/01/07(水) 02:56:48 ID:B1xk+Xj4
受精卵使うの倫理的にもマンドクセーってこと。
27名無しのひみつ:2009/01/07(水) 10:42:44 ID:3zwYaQ3X
新生児からの採取に限定されるなら、成人の再生医療には使えないということではないのか
28名無しのひみつ:2009/01/07(水) 19:16:22 ID:pq3yzqJo
まあ特許が成立しても、それが実用に耐えるかどうかは別問題だからね。
29名無しのひみつ:2009/01/07(水) 23:05:07 ID:8hN0M3rQ
>>23
バイエルの出願の方が、山中教授より先なんじゃなかったっけ?
30名無しのひみつ:2009/01/08(木) 00:14:33 ID:ve/zntjw
実験にはいいかもしらんが、
実用段階では拒絶反応のない本人の細胞使ったほうがいんだろ?
31名無しのひみつ:2009/01/08(木) 01:04:13 ID:JgszwgBe
>>29
先だかどうだか分からんが、山中フィーバーの最中、バイエルの日本の研究所で特許出して、なぜか研究所は閉鎖。
パクリ濃厚。
32名無しのひみつ:2009/01/08(木) 01:26:29 ID:U4dE2wBe
>>30
理想的には本人の細胞を使うのがベストだけど、使えるiPS細胞を一から作るのは時間がかかるから実用には向かない。
33名無しのひみつ:2009/01/08(木) 08:22:49 ID:7bNsqMl6
>>31
そんな特許を申請するぐらいの凄い技術力があったのに、ふつう閉鎖ってありえんよな。
成功しないまま、特許だしたんじゃないかなぁ?

34名無しのひみつ:2009/01/08(木) 08:43:17 ID:7BUG6nsy
>>29
バイエルの出願日  平成19年6月15日
山中伸弥の優先日  平成17年12月13日
     原出願日 平成18年12月6日
     出願日  平成20年5月20日
先に出したマウスでの特許にヒトのを後で含めたから、
こうなったんだと思うが、どれが基準日になるの?

>>31,33
ヒトiPS細胞を作るためにプロジェクト立ち上げて、
研究者集めて実験。目的が達成されたら解散。
良くあることなんじゃね。

35名無しのひみつ:2009/01/08(木) 12:24:40 ID:gUknddD5
>>5
>何があっても山中先生のオリジナリティは崩れないし

ファン・ウソク博士のES研究から産まれてんだから、オリジナリティなんか初めからねーだろw
36名無しのひみつ:2009/01/08(木) 12:51:40 ID:K8f8LMqA
ファン・ウソ博士って、あのペテン師か?www
37名無しのひみつ:2009/01/08(木) 12:52:21 ID:agjpvI7K
>ウソク


例の犯罪者ですか?
38名無しのひみつ:2009/01/08(木) 12:59:50 ID:561DCD5M
>>35
それはウリジナリティーw
39名無しのひみつ:2009/01/08(木) 17:27:46 ID:xWfb38q7
>>36-38
分子生物学に無知なら、ムリして書かなくてもいいよw
ハングル板でも逝ってマスかいてろよw
40名無しのひみつ:2009/01/08(木) 17:29:30 ID:m7T0XvUA
>>39
うるせえバカ
41名無しのひみつ:2009/01/08(木) 18:03:27 ID:/fmpUAOw
ヒトiPS細胞、バイエルが先に作製…特許も出願か
http://news24.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1207890922/

外資系製薬会社のバイエル薬品(大阪市)が2007年春に、様々な臓器や組織に変化する
、人の新型万能細胞(iPS細胞)の作製に成功していたことがわかった。


 京都大の山中伸弥教授が人のiPS細胞を作製した時期(07年11月発表)よりも早く、
すでに特許出願しているとみられる。

 グループ筆頭企業のバイエル社が特許を日本で取得した場合、内容次第では
医療への応用で影響を受ける恐れがある。作製したのは、07年12月に閉鎖された
バイエル薬品神戸リサーチセンター(神戸市)の桜田一洋センター長(当時)ら。
06年8月、山中教授によるマウスでのiPS細胞の作製発表を受けて、
直後に人のiPS細胞づくりに着手した。

 今年1月にオランダの科学誌「ステム・セル・リサーチ」(電子版)に掲載された論文や
桜田さんによると、新生児の皮膚細胞に、山中教授の初期の手法と同じ四つの遺伝子を
組み込んでiPS細胞を作製。遺伝子の導入に使うウイルスが1種類異なっていた。

 作製日時や特許出願については「バイエルとの秘密保持契約があり、明らかにできない」としている。
しかし、センターの実質的な研究が07年10月中に終わったことやiPS細胞の培養を
約200日していることなどから、山中教授に先行しているとみられる。
一般に外国企業が医療関連の特許をとると、医療費が割高になることが多い。
山中教授がマウスで基本特許を取得しても、人のiPS細胞の作製や臓器に変化させる方法など
応用面で特許を押さえられると、日本の医療に影響が出る恐れがある。
(2008年4月11日12時02分 読売新聞)

http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20080411-OYT1T00349.htm


>06年8月、山中教授によるマウスでのiPS細胞の作製発表を受けて、
>直後に人のiPS細胞づくりに着手した。

パクリはパクリ
42名無しのひみつ:2009/01/08(木) 18:33:46 ID:m7T0XvUA
>>41
それはパクリとはいわない。
43名無しのひみつ :2009/01/08(木) 20:28:52 ID:TJz7ToLL
両方とも日本人でホッとしたよ
44名無しのひみつ:2009/01/08(木) 20:39:13 ID:m7T0XvUA
確かに。
いずれにせよ名前が残るのは日本人だからね。
45名無しのひみつ:2009/01/08(木) 20:49:51 ID:Qmz/jvET
iPS関連のノーベル賞はバイエル社に決まったなorz
46名無しのひみつ:2009/01/08(木) 21:37:29 ID:/rjkhkAY
そのうち中絶児が高値取引されそうな気がする。
47名無しのひみつ:2009/01/08(木) 21:49:07 ID:IWMpXuOh
?ゲルマン魂ktkr?
48名無しのひみつ:2009/01/08(木) 22:00:46 ID:m7T0XvUA
会社にノーベル賞が送られることがかつてあったか?
49名無しのひみつ:2009/01/08(木) 22:16:18 ID:Z0dzdBf1
>>14
こどものバイエルというのがあった。
50名無しのひみつ:2009/01/08(木) 23:57:25 ID:LJdGKWzx
>>31
フィーバーになったから、情報を出しただけで、出願はフィーバーになる前だよ。
何でもパクリ扱いは、恥ずかしい止めてくれ。
51名無しのひみつ:2009/01/09(金) 01:03:19 ID:6P9ZP2tT
>>31
特許の仕組みがまるでわかってないだろ
特許ってのは、基本的に公開されるもんだ
52名無しのひみつ:2009/01/09(金) 01:10:14 ID:gyinNssG
だれか特許に詳しいヒト、
>>34の疑問に答えてくれ。
53名無しのひみつ:2009/01/09(金) 01:49:46 ID:cKBqJe0X
ノーベル賞は先に論文出した人がもらえるし
iPS細胞の研究が盛んになれば、それだけ山中先生の受賞が近づくことになる

まあ治療を受ける側からすれば、ノーベル賞よりも実用化の方が待ち遠しいわな
54名無しのひみつ:2009/01/09(金) 02:01:22 ID:YkuIwb5m
ips細胞の中山某がノーベル賞で、ES細胞の黄教授が不当に評価を貶められているのはおかしい
55名無しのひみつ:2009/01/09(金) 02:05:04 ID:TjgWezla
>>54

ドクターイエローは別にES細胞の開発者じゃないし

クローン動物の開発者でもない

とんでもない成功率と犬のクローン(ぜんぶうそ)で騒がれた人
56名無しのひみつ:2009/01/09(金) 02:19:30 ID:0IkQgWBY
山中教授は凄い人だと思うんだが所属団体が京大ってのがな…。
「日本人はアジアに不幸にしたので全ての研究成果は韓国のものです」
とか京大本部が斜め上のこと言い出して研究も権益も全部譲渡しそう(´・ω・`)
57名無しのひみつ:2009/01/09(金) 02:49:24 ID:nvhWWmNp
>>56
誇り高き京大理系をなめとんのか?
58名無しのひみつ:2009/01/09(金) 03:45:18 ID:T/1aq0l6
>>52
仮に実際の出願日(2008年5月20日)を基準とした場合、
山中氏自身の論文を引例として拒絶されることは明らかだから、
特許が成立している以上特許庁としては分割出願は適法と判断しているといえる。

バイエルの出願との関係では優先権の主張の効果は問題にならないから、
審査において判断する必要はない(審査基準第IV部第1章5.1)。

というわけで、新規性等の判断の基準日は2006年12月6日。
59名無しのひみつ:2009/01/09(金) 04:04:48 ID:AWG1VNVs
>>53
日本人はお人よしだから特許の金儲けよりもノーベル賞を欲しがってる。
ノーベル賞なんて結局ただの茶番なのに。
60名無しのひみつ:2009/01/09(金) 04:09:12 ID:AWG1VNVs
>>56
京大には右翼も左翼もいる。東大も同じ。
比率的にはどうかな。同じぐらいだろ。
61名無しのひみつ:2009/01/09(金) 04:12:40 ID:obfmT396
ま、どっちみち在日は指咥えて見てるだけだw
62名無しのひみつ:2009/01/09(金) 04:17:07 ID:N2Fx5LEc
× iPS細胞作製法についてのバイエル社の特許が公開
○ iPS細胞作製法についてバイエル社が特許を公開
63名無しのひみつ:2009/01/09(金) 07:31:35 ID:9+nvh3Ed
でもこの特許で稼げる金なんてそんなに多くないでしょ。
64名無しのひみつ:2009/01/09(金) 13:55:03 ID:pb4VIg4j
>>63
これから
iPS関連の医療分野はすごい広がりを展開すると思うので
65名無しのひみつ:2009/01/09(金) 18:51:31 ID:oJ4hPaE8
>>62
公開される時期になったから、公開されたのであって、上が正しいよ。
66名無しのひみつ:2009/01/09(金) 21:49:14 ID:K1O7NqNg
>>65
そう、公開したのは特許庁だ。出願から1年半経ったから公開した。
67名無しのひみつ:2009/01/09(金) 22:18:53 ID:gyinNssG
>>58
レスありがと。
ということは、バイエルの特許が認められる部分は、
そう多くないってことなんですかね。
結局、阻害剤の部分だけかな。
68名無しのひみつ:2009/01/10(土) 02:19:00 ID:eoC9ZzBS
>>63
派生技術の裾野が広いから
69名無しのひみつ:2009/01/11(日) 08:56:47 ID:0UfboJia
実用は次世代(次々世代)iPS細胞になるはず。
薬剤誘導型じゃないと、ハッキリ言って使えない。
70名無しのひみつ:2009/01/15(木) 10:59:20 ID:poZxNHy3
71名無しのひみつ:2009/01/18(日) 14:43:56 ID:wGlQ3+i+
元から幹細胞の物を使っても、iPS細胞なわけ?
72名無しのひみつ:2009/01/18(日) 17:18:14 ID:NUZr+gvP
   ゞ'""゙゙ ̄`i' ̄ ̄ ̄``````````````''シ
      ヾヾ    ii|  ,.彡          /
        ヾヾ   iiレ'彡彡.....       /
       ヾE二i,二.ji_ri==r `ヾ彡    /
        E_/>'三7/,__,,... iミ.   /
        r^ヽ>{i_ 〃ラ_,....__;´ {ミへ /  我がナチスの科学力はァァァアアア
        ロ  ||==o'´┴゚'-`; └' h }
        ヽ_〃 l ;;  ~~ ̄` ;   、_'_ノ      世界一ィィィィィイイイイ!!
          |  | .;;        ;   |:|
          | `=='''    、 ;   |:|
          .l `r====ィ`    |:: |
         ヽ. ヒ二二.ソ   /::: |
             ヽ` ー--‐  _ィー―┴r―
           ____,.>-;;;  -'"/ヽ-‐' ̄ /
          ∧ ;; ;;;;;;; | :::::: /ヽ  ,.-‐' ̄
         / ヽ ;;;;;;;; | ::::::/;;;;;;; ̄
73名無しのひみつ:2009/01/18(日) 18:01:52 ID:9vyoVZrf
PCT出願の出願人がiZumi Bioになってるけど、なんで?
ttp://www.wipo.int/pctdb/en/ia.jsp?IA=EP2007010019
74名無しのひみつ
俺でも作れるかな?