【速報】順天堂大学パーキンソン病の原因遺伝子を新たに発見…ミトコンドリアの機能と深く関わる [転載禁止]©2ch.net [388233467]
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番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:12:33.17 ID:LVTo8tDY0 BE:388233467-2BP(4050)
>>1つづき
研究グループは、遺伝性パーキンソン病の大家系からパーキンソン病患者8人と非発症者5人に対し、診察と血
液からのDNA採取を行った。
8人の患者のうち4人について次世代シークエンスで遺伝子配列を詳しく解読して、CHCHD2遺伝子の182番目の
塩基がシトシンからチミンに置換されている遺伝子変異を発見した。
この変異は8人の患者全員で同じだった。
この家系とは別に日本人3家系のパーキンソン病患者からも、CHCHD2のほかの変異を見つけ、「CHCHD2変異
は遺伝性パーキンソン病の原因である」と結論づけた。
また、一般的な孤発型パーキンソン病患者と健常者のCHCHD2遺伝子配列を調べた。
この遺伝子多型を持っていると、持っていない人に比べて2.5〜4.7倍パーキンソン病を発症しやすいことを確か
めた。
CHCHD2はこれまで、ミトコンドリアでエネルギーを作りだす電子伝達系に関わっていることがわかっている。
10種類以上のパーキンソン病原因遺伝子が既に見つかっているが、ミトコンドリアの機能と深く関わる変異が
わかったのは初めてという。
舩山学准教授は「この研究成果はミトコンドリアの中心である電子伝達系に絡むだけに重要だ。CHCHD2遺伝子
に変異が入ることで、ミトコンドリア機能異常をはじめとする病的な状態がどのように神経細胞死につながるか、
今後詳しく調べたい。
ほかの神経難病の原因に関連する可能性もある。
遺伝歴のない孤発型パーキンソン病発症の仕組み解明や治療法の開発、パーキンソン病の発症前診断や予
防の手がかりになるだろう」と話している。
3 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:13:25.61 ID:G3oVck0D0
マジかよ任天堂は神
wiiu買い占めた
4 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:17:12.30 ID:SJfOGh410
ゲームよりこっちのほうが向いてたんだろうね
5 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:23:16.27 ID:lwGvXV2y0
3、4に安価なんかするんじゃねえぞ
6 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:32:10.06 ID:EOL6MoWM0
遺伝するような家系がよく続いてるな
7 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:2015/02/10(火) 09:33:17.16 ID:VmoDpVMj0
面白い記事だった
>6 発症するのがふつう高年齢になってからだからだろ
3 4 5
こっちのスレかな?
同じ人が建ててるけど
>東北大学、親子で一緒に長く過ごすと子どもの「言語理解」「大脳発達」に好影響と判明! [388233467]
http://fox.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1423516265/ >就学期以降も親子で一緒に過ごす時間が長いと、数年後の大脳の発達や言語理解機能に好影響を与える傾向を、
東北大学加齢医学研究所の川島隆太(かわしま りゅうた)教授らが大規模な追跡
調査で確かめた。
日々の生活で親子の相互作用が就学期以降の子どもの言語発達にも重要であることを示唆する報告といえる。
2月4日に米神経科学誌The Journal of Neuroscienceに発表した。
レナードの朝思い出した
11 :
番組の途中ですがアフィサイトへの転載は禁止です:
パラサイト・イブ思い出した