緑内障　早期発見に光明　遺伝子変異を特定

　視野が狭くなり続ける緑内障のうち、日本人に多いタイプの発症のリスクを高める遺伝子変異を、京都府立医科大の
田代啓教授（ゲノム医科学）らの研究チームが特定し、研究成果が米オンライン科学誌「プロスワン」に掲載された。
緑内障は４０歳以上の日本人の約５％がかかり、自覚症状がないまま進行して失明する恐れもあるが、この遺伝子を
調べることで早期発見につながる可能性がある。

　研究チームは、緑内障患者１２４４人と緑内障でない９７５人の遺伝子配列を解析。その結果、患者の大半で、
ある特定の遺伝子配列に５つの変異があることが判明した。統計上、変異のある人はない人と比べ、約２倍緑内障に
かかりやすくなっていた。変異があると、視神経細胞を維持するためのタンパク質の量が正常に調節されないことが
考えられるという。

　これらの変異は血液検査などから簡単に調べられるといい、緑内障の発症リスクを診断して治療が有効な早期発見に
役立つ可能性がある。田代教授は「数年以内には、簡易に発症リスクを診断できるシステムを実用化したい」と話している。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120317-00000138-san-soci

もうなってる。おせーんだよハゲ。

開放隅角のほうの話か……

もうなってるやつはダメか

粋なスレタイだな

ゲノム解析はやってるけど、実際の臨床に応用された例は一切無いよね

遺伝子治療につなげる、とかは一切ないのか
しょーもない。
早期発見なら眼科で眼底診てもらえば十分なんだよ。

ageてﾚｽしろや！！ｱﾌｨｶｽの糞ｽﾚに埋もれるだろうが！