【社会】白血病と闘う2歳女児の治療費を募る街頭募金が行われる…アメリカで開発された新たな治療を受けるため
白血病と闘う2歳の女の子の治療費を募るため11日、名古屋駅前で街頭募金が行われた。急性リンパ性白血病を患う柳田優芽ちゃん(2)。
1か月検診で病気が見つかり、今も治療が続いている。街頭募金は、最近アメリカで開発された新たな治療を受けるための渡航と治療の費用などを募るために行われた。
治療は非常に高額で、募金の目標額は1億3000万円。これまでに約2400万円が集まったという。
優芽ちゃんの父親・隆さんは「何よりも優芽が頑張ってるんですね。病院生活しか知らない子どもなんで、
自分の意思で外で遊んだりとか、好きなことをさせてやりたいというのが希望です」と話していた。
http://news24.jp/nnn/news86221504.html
女優遇
3 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:55:28.11 ID:RY7Rkf500
可哀想にな
日本でも治療受けられたらいいのに
4 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:56:37.80 ID:++QtWflC0
Q.親の職業は?
A.マスコミ、公務員、政治家及びその関係者です
まれに医師や弁護士の場合もあります
5 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:57:05.18 ID:DVdMFMEf0
6 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:57:05.59 ID:QDWESORC0
日テレって最近韓国資本に乗っ取られたんだっけ
7 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:57:43.12 ID:9qHztAmo0
>アメリカで開発された新たな治療を受けるため
アメリカで開発された新たな治療を受けるために
同様の病気で順番を待つ米国人患者を割り込むための『賄賂・リベート』込みの治療費を
自分で捻出できないんでお涙頂戴猿芝居で集めた他人の金でww
この手の助けて詐欺も久々だな
9 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:58:56.29 ID:cKtFEn1VI
なんでそんなに治療費がかかるの
10 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:59:32.22 ID:yRtQ8oSA0
かわいそう
臓器移植でもないのに
何でこんなに高いの
11 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 21:59:59.24 ID:QDWESORC0
初めての妊娠と出産―丈夫な赤ちゃんを産むための、280日間の過ごし方
柳田 隆 (著)
この人とは無関係なんだろうね
12 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:00:03.44 ID:dpYfe3420
13 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:00:37.74 ID:pKQbw/v/0
私の病気の治療費も、カンパを募ろうかな
14 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:00:53.86 ID:CTa5gIWn0
NHK職員の子供。さくらちゃんを救う会
15 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:01:06.12 ID:/hq8cwzB0
骨髄移植じゃダメなのか?
生後1か月で発症って原因は何?
体内被曝したわけじゃないだろうに
親もさ2歳児にアメリカでの新薬投与って怖くないのか
16 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:04:12.99 ID:nyQeHik/0
また何人か指名して、氷被らせるなりデコピンするなりすりゃいいじゃん。
したらすぐ集まるだろ。
17 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:05:41.43 ID:bvedMq3a0
地元から全国に募金の輪を広げれば1億なんて1週間あれば集まる。
我が子を助けたいなら自分達でなんとかしろ。とりあえず難病詐欺はもういらない。
19 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:06:37.86 ID:F3TaQ4Dw0
YouTubeで紹介したら世界中から寄付金集まるんじゃないの?名古屋の移植組にも寄付してもらったら?
がんばれ
自然淘汰
大事なことだ。
22 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:07:49.69 ID:cKtFEn1VI
2400万円を寄付する余裕のある日本人が結構いるんだね、そりゃ日本人タカられるわ
23 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:07:54.99 ID:HeDn3+F80
なんか胡散臭い
白血病は日本で十分治療できるだろ
24 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:08:56.61 ID:kqajwb3Y0
特別な白血病なのか?
日本でも普通に治療出来るだろ?
25 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:09:00.71 ID:/em95ebu0
一つだけ教えてくれ
実在している子供なのか?
26 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:10:14.73 ID:Kikj7qBO0
新しい治療法ってどんなの?
27 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:08.37 ID:eCMl+fXF0
うちの親族の子どもも白血病で闘病したが、名古屋なら世界的にも十分な実績のある公立病院が複数あると思うが
アメリカに行く方がリスクが増すんじゃないか
28 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:10.83 ID:0W6Do8w20
新しい治療法ってなんだろうね?
薬?移植?
あそこにいくのかなフレッド・ハッチンソン。
29 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:14.27 ID:+4FbWEty0
>>15 すでに2回やったみたいだな,骨髄移植。
でも再発したんだと
30 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:18.32 ID:oc1JMbdn0
こういうのさ、医者や製薬会社とかも巻き込んだ基金みたいなものはないの?
先端医療や対象者に一定の基準や専門家の判断がつくようなものは
医学の進歩や患者の救済のためには、こういう募金が必要だと思うんだけど
治療の適用性の是非や募金の使途がイマイチ不透明なんだよね
31 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:30.14 ID:IqznuRaL0
被災地の犬猫保護募金詐欺みたいな?
32 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:47.14 ID:Ds3mfO4P0
断る
33 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:11:50.76 ID:T2O/CMkx0
>>15 原因とかなくだいたいが特発性
小児のALLだとほとんどが染色体の転座だよ
オレナンカドーセな父親じゃなくてよかった
35 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:12:27.98 ID:TE/2QT8Ii
福島の子供たちは、甲状腺ガンと診断され、苦しんでいる現実。
しかし、募金してくれとか、福島の子供たちを救う基金もない。
なぜ、日本政府は福島の子供たちを見殺しにするのか?
そして、毎度 死ぬ死ぬ詐欺が出てきて天文学的募金額を提示して
この連中は何を考えているのか。犯罪者はアグネスと同じで金の臭い
を嗅ぎつけるとゴキブリのように集まってくるからなw
36 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:12:46.19 ID:+4FbWEty0
あきらめましょう
そのアメリカでの治療で完治する確率は?
39 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:14:22.34 ID:zWF2y2220
えーと、欠陥同士が子供作ったせいでこうなったの?
40 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:14:54.22 ID:53ww35/q0
美談みたいになってるがコレ立派な乞食だからな
しかも脱税のオマケ付き
で、親はどんな職業?
もってる資産は全部だすのか?
ここまで巣食う会AAなし
なんか久しぶりに見た気がする
余命3ヶ月とか言ってて1年くらい募金してたやつあったよね
白血病の治療なら国内でも可能でしょ
それを募金して億単位のお金を人様から?
白血病の医療さえも国内では無理だっていうの?
国内で白血病と闘ってる患者は、見放されてるととでもいうの?
実際かかる金は半分くらいだろう
残りの半分は口利き料金
46 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:18:48.82 ID:+4FbWEty0
>>11 30年も前に出版された本だし,
同名なだけでは?
47 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:20:37.04 ID:vWYzFE2l0
どうせ 出路は韓国だろ
乞食根性が丸見えだぞ。
必ず億になるんだな
3000万くらいで出来ないのか
アグネス金出せよ。
前にうちの地元で出た募金詐欺のやつは、
子供の生年月日も両親の名前も職業も在籍している小学校もなにもかも伏せられて
救う会の事務所の住所は稼動していない縫製工場で、そこから担当に転送とか変なシステムだった。
なのに会社でも商店でも病院でも大々的に○○ちゃんを救おうみたいな空気で
どこ行っても募金箱が置かれてて半ば強制だった。
だから募集金額うんぬんよりも、まず実在してるのかどうかが一番気になる。
我が子を救いたい気持ちは分かるが…日本の医療で限界なら諦めるのが正しいのではないかと思う
実費ではなく人様のお金を、1人の人間に億の額を使うのはおかしい
小児がんで余命宣告されている他の家族の気持ちも思うと、そういう死ぬ死ぬ詐欺は辛い
俺も白血病を疑われた
血液検査で白血球数が17万超えた!
あわてて総合病院に行って血液検査を受けたら、「急性とリンパはないですねぇ」
遺伝子変異が可能性としてはあるということで、さらに検査
先週末に結果を聞いたが、遺伝子でもなかったそうだ
医師の所見「タバコでしょうね」
53 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:28:12.64 ID:GKwhyDEuO
移植でも「はぁ?」なのに、ただ最新の治療受けたいだけとか、バカなのかな。
そうしたければ、自力でなんとかすればいいのに。
こじき行為は法で禁止されてますよ。
54 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:31:35.09 ID:m7DsVex40
重度の白血病を患っている名古屋市南区の柳田優芽(ゆめ)ちゃん(2つ)が米国で治療を受けられるよう
両親らが募金活動を始めた。父親の隆さん(41)、母親の陽子さん(39)、主治医の小島勢二名古屋大教授らが
7日、市役所で会見した。目標額は1億3千万円という。
病名は白血球が正常値の100倍以上に増える「急性リンパ性白血病」。小島教授によると優芽ちゃんは
生後1カ月でこの病気と診断された。日本では新生児のうち、年間に10人程度しかかからないという。
国内で認められた治療法を試みたが、症状は改善しなかった。米国で行われている遺伝子治療を受ければ、
快方に向かう可能性があるが、治療費は1億円を超すという。
陽子さんは「青い空の下で一緒に散歩するのが夢です。支援をお願いします」と頭を下げた。
http://iryou.chunichi.co.jp/article/detail/20141008153411732 両親の年齢がギリまだ産める感じなんだから、スペアをたくさんつくっておけよと思うんだけど・・・。
55 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:32:25.10 ID:jX7YUZNJ0
最近は移植だけでなく難病も募金か
これって滞在生活費も含まれるから
税務署はしっかり税金取れよ
56 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:33:53.33 ID:FHooaGju0
まったく悪意はないが、以下のような推理が頭からはなれない。 ご両親は
たとえ米国の新治療うけても女児の治癒の見込みは薄いと考えてる
1億円集めた。
渡米による環境変化、あるいは病状悪化で女児死亡
1億円返したくても返せない。懐に ウやひゃひゃ
57 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:34:35.96 ID:m7DsVex40
急性リンパ性白血病と闘う名古屋市南区の柳田優芽(ゆめ)ちゃん(2)が唯一の治療法を求め、米国への渡航を望む。
治療や検査にかかる費用は1億3千万円。公的補助はなく、残された時間は少ない。「青空の下を散歩させてあげたい」と、
両親や会社の同僚が7日から募金活動を始めた。
2012年9月生まれの優芽ちゃんは1カ月健診で肝臓に異常が見つかり、総合病院を受診。血液検査で白血球の数が
正常値の100倍に増えていることがわかった。すぐ名大病院に入院、治療が始まった。
生後9カ月で父、隆さん(41)の骨髄を移植、昨年9月に再発を予防するために臍帯血(さいたいけつ)移植をした。
順調に回復し、今年2月に退院予定だったが直前の1月末に再発。週2日の抗がん剤治療を続けるが、薬が効かなくなりつつある。
名大病院の主治医、小島勢二教授によると、乳児の急性白血病は治りにくいうえ、進行が早い。通常1カ月程度かかる白血球の
増殖がわずか数日で進む。「既存の抗がん剤では歯が立たない。時間との戦いだ」
唯一効果が期待されるのが、遺伝子を使った治療法だ。米国で2年前に臨床による治験が始まったばかりで日本では研究段階。
免疫機能を持つリンパ球のT細胞に特殊な遺伝子を入れ、がん細胞を攻撃できるように変化させる方法で、高い成功率が報告されている。
米テキサス州のアンダーソンがんセンターが受け入れを了承したが、治療費の見積もりは1億2200万円。検査などを含め
少なくとも1億3千万円かかる。銀行や親戚を回ったが足りず、隆さんの同僚らが「ゆめちゃんを救う会」を結成、募金活動を始めた。
柳田さん夫婦には念願の一人娘。生まれた時は「人生で最高の喜びだった」と隆さん。最近はだっこをせがみ、つかまり立ちも
出来るようになった。一方、抗がん剤の副作用で髪の毛が抜け、吐き気や40度以上の高熱に苦しむ毎日だ。
入院後、家に帰ったのは数日。隆さんは「優芽は外の世界を全く知らない。生まれてから苦しい治療が全て。何とか治し、もっと
世の中に良いことがあると教えてやりたい」と声を詰まらせた。11月初旬までに治療を開始する必要がある。
母陽子さん(39)は「あきらめるわけにいかない。ご協力をお願いしたい」。
http://www.asahi.com/articles/ASGB754JNGB7OIPE00V.html やっぱり今のうちに子どもを作れるならどんどん作っといたほうが余計いいと思うんだけど・・・
58 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:35:09.34 ID:lzJATn110
>最近アメリカで開発された新たな治療を受けるため
>最近アメリカで開発された新たな治療を受けるため
なんかさー
こんな事言い出したら、とにかく「アメリカでー」を口実に
億単位の金を集める人が増えるんじゃないの?
そろそろ街頭募金てのは規制した方が良いと思う
マネロンとか悪い話もあるし
この人達がそうだって言ってるわけじゃないよ
でも中には善意の募金を悪用する人もいるんじゃない?
それにこういうのって税金はどうなってるの?無税なの?
現金募金って問題がいろいろあるような気がしていつもスッキリしないんだよね
59 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:36:21.33 ID:ojwjnEbq0
ニート募金もアリだな
永田町で募金活動したらすぐに大金が
61 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:37:12.52 ID:dPQ3LwXu0
使えない切れない程の資産を持っている奴等は1億2億も惜しいのだろうか
奴等にとって1億も2億も、庶民レベルの100円200円なのに
鑑賞するだけの宝飾品や高級車に何の価値があるんだ
1つや2つ、1台や2台、募金箱に入れても困らないだろう
勿論、募金活動の真意を確かめる作業は必要であるが
>>57 >やっぱり今のうちに子どもを作れるならどんどん作っといたほうが余計いいと思うんだけど・・・
次から次に難病の子が増える恐れもあります
63 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:39:32.65 ID:zwvXzWR60
借金して自分らで何とかしろよ
無理なら身の丈で出来る最善の治療で我慢しろよ
64 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:41:07.30 ID:E0Gw/7in0
>>9 治療費だけじゃなくて
渡航費、入院費、ホテル代
諸経費が高いんだわな。
日本は安すぎる。
>>56 こういう活動ってもれなく支援団体が付いてるから、そいつらの活動資金もこういうので賄ってる
だから実際に使う金額よりもかなり多めに集められてるってのが現状
内訳を公開する必要も無いし、募金者のリストを作る必要も無いから思いのままです
66 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:41:10.93 ID:Rt8SZ7aQ0
最近アメリカで発見された綺麗なお姉さんと仲良くなるための渡航と滞在の費用を・・・
俺にもください!
67 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:41:11.29 ID:m7DsVex40
リンパ性の癌って今比較的治りやすい癌じゃないの
何年か前によく効く薬ができて、治る人が劇的に増えたと聞いたけど
また街頭貯金箱か
70 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:41:41.94 ID:FHooaGju0
医師は万能ではない、小さい子に苦しい治療を続けるのは正しいのか
「安心して成仏してください」というのも
立派な医師の見識だ。。死は医学の敗北ではない
白血病で死ぬ人なんて幾らでも居るわけで
何でもかんでも募金すんなや。まあ、恵んであげたい人はチャリーンて放り込んだれ
72 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:43:54.34 ID:Rt8SZ7aQ0
73 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:45:38.69 ID:eJ6uMk+Z0
>>9 単純に外国の医療施設では健保適用外だから
健康な状態で旅行とかで行ってて、事故や病気になった場合は
帰国後に日本の健康保険を使えるけど
最初から治療目的で行く場合は健保使えない
特にこういう難病は一部を除けばほぼ公的補助も受けられるから
家族の負担は重くないはず
それを蹴ってアメリカで治療したいってなら
家や車を売って行けば良いと思うよ
最近ちょっと他人の善意に甘えすぎの親が多すぎるよね
NHK職員とか
けどこの治療で回復すれば、日本でのこの治療のGOサインにはずみがつくし、
良くある心臓移植なんかより有益そうだな
75 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:46:16.79 ID:m7DsVex40
募金目標金額の内訳
治療前検査費 34,300ドル(380万円)
治療費(※1) 1,116,677ドル(約1億2千200万円)
渡航費 150万円
事務局経費 150万円
予備費 120万円
計 13,000万円
※1 治療前検査後、治療デポジットとして 676,798ドル(約7,400万円)を前払いする必要があります。
●現地滞在費については、ご両親の実費とさせて頂きます。
●上記のほか、治療の長期化により入院日数が予定よりも長くなった場合には、医療費のさらなる追加が想定されます。
そのため募金の剰余金が医療予備費に充当される可能性があります。
今までの各種救う会の余剰金を全額回せばいいのにさー。
76 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:46:25.56 ID:E0Gw/7in0
>>58 「最近アメリカで開発」とかね・・・あり得ない。
×開発、△臨床応用、○発売
アメリカ人、日本に売りたがるし厚労省がOK出せばいいだけ。
もしくは個人輸入も出来る。大学病院クラスなら
未承認薬でも大学病院の倫理委通せば自費で治療出来ますがな。
みんな、やっとりまんがなでんがな。
77 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:47:57.27 ID:+7Ro5xaB0
2歳児ならまた作りゃいいじゃん
78 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:48:33.17 ID:m7DsVex40
>>76 アメリカでも臨床段階で、それに参加するっていう話みたい。
日本でも年間10例くらいあるっていうけど、他の患者は諦めてんだろね。
79 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:48:45.62 ID:L2vGA+u40
このスレのコメントが酷すぎ。
2歳の難病の幼児に、死ぬ死ぬ詐欺とか、く言えるな。
朝鮮人や中国人と変わらん。
昔の日本人の、奥ゆかしさとか思いやりの欠片もない。「」
80 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:50:04.75 ID:E0Gw/7in0
日本で大学病院の先生に頼み込んで
やってもらえって。
国立癌センターやら、虎ノ門はどーかなぁ。
あそこ、症例(条件のいい患者)選ぶからな。
81 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:50:11.42 ID:++QtWflC0
>>79 殺伐とした日本にした政府に文句の電話でもしとけよ
82 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:51:43.09 ID:ajSVG6xp0
骨髄移植じゃダメなの?
アメリカの医療技術の進歩はすごいのかもしれんけど
あまりに高額すぎ
昔から「人参飲んで首くくる」という言葉もあるように
医療費は高額すぎて、病気よりも怖いんだけれども…
遺伝子治療があるのかさえ知らないけど
2歳児が耐えられる治療とは思えないなー
親としては最良のことをしてあげたいと思うのだろうけど
自分等で出来る範囲でがんばればいいんじゃないかな?
84 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:51:45.68 ID:eJ6uMk+Z0
>>79 スリ替え論ktkr
なんでDQNってそうやって話をスリ替えるかな?
子供を叩いてる人は一人もいないのに
日本語読めない人?
85 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:51:51.00 ID:tHRl+hIA0
こういったら叱られるだろうが、安楽死させて子供生んだほうがいいんじゃないか?
赤ちゃんもずっと苦しいままだろうし
生物という観点から見れば複数子供がいたほうがいい。
昔は子供が6人とかいても人口が5000万人とかのままだった。
今は大人になるの前提で考えているからな。
経済的な問題はあるだろうが何とかなるもんだ。
86 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:53:44.07 ID:E0Gw/7in0
>>78 ならばね
アジア人のデータ欲しいだろ?
だったら治験中は薬安くよこせ,
マスデータあげっからって
薬屋に売り込めばいいんだわ。
87 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:55:55.71 ID:9CWx0DG40
巨額の資金を他人様から恵んでもらって治療を受けられたとして、
この子がそれだけの価値ある人間に育つ確率はどれくらい?
医師とか研究者とかさ。
命は助かっても病弱で一生薬漬けとか、親が優秀でなくこの子も元々頭が悪いとかなら
人の金まで使って生かしておく意味は無いと思う。
88 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:56:29.76 ID:Rt8SZ7aQ0
>>78 素人じゃ、そこまで分からんよね。
医者の奨めか、はたまた募金コンサルタントの入れ知恵か。
89 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:57:26.13 ID:L2vGA+u40
>>81 別に日本は殺伐としてねーよw
おまえみたいな中小零細で働いてる人間のグズだけだろ、一人で勝手に殺伐としてんのは。
お前の家系は、在チョンだろ。
助け合いが美徳の日本人の血筋なら、喜んで難病の幼児に寄付するわ。
俺みたいに。
90 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:57:49.64 ID:AcxbSoIT0
ぼくも禿げ散らかしてるので誰か治療費ください(´・ω・` )
91 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 22:58:05.63 ID:E0Gw/7in0
>>82 2歳児だと移植する前の
前処置で死ぬかもかも。。。
しかしまぁ
小児のALLなんてほとんど治る。
分子標的薬がでてるしね。
1億以上かかって、かつ抗癌剤じゃない治療となると、
体からT細胞を取り出し、その遺伝子を組み替えて癌化したリンパ細胞を攻撃するという方法と思う。
たしか実費で5000万円くらいだったか。
取り出したT細胞の遺伝子を組み替えるのに時間がかかると思うんで、
募金して、アメリカ行ってじゃ間に合わないんじゃか?
93 :
☆かじ☆ごろ☆ ◆Yz9QIyoH3k @転載は禁止:2014/10/12(日) 22:59:02.72 ID:AFwpIjjP0
>>1 この子を救いたかったら募金と同時に子作りも頑張って下さい。
4人産めば型が適合する可能性が在る。
>>80未承認や治験じゃ症例選びも致し方ないでしょ!まだ子供だから寿命確認の為に取るかもしれないし
95 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:00:35.49 ID:nezVyMEzO
私は医療業界の内情はよく知らないけど早く国内で保険内で できる方法は出来ないのかな。 私の家なら 募金するしか方法がない。子供を想う気持ちは共通。
96 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:01:20.25 ID:L2vGA+u40
>>84 お前は子供いないガキだろ。
それか童貞。そんで先祖がチョン。
最愛の我が子が重い病気だという気持ちがわからんカス人間。
新しい治療法って何?
小児の急性リンパ性は、小児プロトコルが確立されてて
治癒率高いよ
実験治療受けたいだけなら、自費でやれ
98 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:01:47.60 ID:tHRl+hIA0
>>89 文章を読む限り知的レベルが低くて助け合いの精神を微塵も感じないんだがw
絶対助けるぞっていう意思があれば、アメリカに行くんじゃなくて日本で治療できる体制にするべきだと思うが。
割り込みはNG
100 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:02:31.86 ID:4fKuO9GQ0
これ税金払うんだろうな?
>>80 患者選ぶなんて初めて聞いた
癌センターで開頭して腫瘍(癌ではない)取ったけど
手術してもらえたのは幸運だったのかな
104 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:03:38.10 ID:++QtWflC0
>>89 公務員様か大企業正社員様でしたかw
日本でも上位15%といった所でしょうか
上位15%の人が日本人の美徳とやらを持つのは勝手ですが、
その他85%の日本人を見下して価値観を押し付けるのは差別ですし
差別主義者がこのスレの品格をどうのこうの言う資格はないですよ
鎖に繋がれたまま数時間放置される子もいるのにな 同じ国の出来事とは思えん
106 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:06:19.15 ID:95IYK2nn0
心臓が出来なくなったから 今度は、白血病か!
余った お金で家や車 星の命名権を買うんですかー!wwww
107 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:08:09.50 ID:R3yLEwjlO
まーた、名古屋か!
名古屋、こんなん多くないか?
108 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:08:57.22 ID:L2vGA+u40
>>98 お前は知的レベル高いよ。
だけどおまえは韓国人の血筋だろ。
発想が日本人じゃなくて、まんまチョンもん。それか中国人。
いくら頭良くても、お前みたいにチョンの血統で生まれてきたくないよ、俺は。
チョンは日本人と違って、弱者には異様に居丈高だしな。それに口くせーし。
>>102 そうだね、それなら署名ついでに募金してもいいかなって思う
110 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:10:08.00 ID:je11MUvt0
>>1毎日ソース
難病:優芽ちゃん救って…米での治療、両親ら募金協力訴え
毎日新聞 2014年10月09日 17時15分(最終更新 10月09日 17時26分)
急性リンパ性白血病と闘う柳田優芽ちゃん=父の隆さん提供
ttp://mainichi.jp/graph/2014/10/10/20141010k0000m040001000c/image/001.jpg 急性リンパ性白血病の柳田優芽ちゃんへの支援を涙交じりに訴える父隆さん(左)と母陽子さん=名古屋市中区で
ttp://mainichi.jp/graph/2014/10/10/20141010k0000m040001000c/image/002.jpg 子供の症例は極めてまれだという難治性の「急性リンパ性白血病」と闘っている名古屋市南区の柳田優芽(ゆめ)ちゃん(2)は、
米国で臨床研究中の最新の治療法でしか助かる見込みがなく、渡米して治療を受けるため、両親らが市役所で記者会見して
募金への協力を訴えた。目標額は、1億3000万円という。
優芽ちゃんの父・隆さん(41)や、入院する名古屋大医学部付属病院の小島勢二医師によると、優芽ちゃんは生後1カ月で、急性リンパ性白血病と診断された。
血液の白血球数が健常者の約100倍にも達し、子供の発症は、全国で年に10例程度しかないという。
昨年6月以降、骨髄移植とさい帯血移植の2回の手術を受けて快方に向かうかに見えたが、今年1月に再発した。
小島医師は、新たな治療法に大きな期待を寄せ、「一刻も早く受けさせたい」と話す。
新治療法は、米国で約2年前に臨床研究が始まり、患者のリンパ球を採取し、遺伝子操作で白血病細胞を殺す細胞を人工的に増やした後、体内に戻す。
臨床段階のため、費用負担が膨らむという。
隆さんの同僚らが状況を知り、今月1日に「ゆめちゃんを救う会」(電番省略)を結成した。
寄付金は振り込みで受け付けるほか、週末などに市内の街頭にも立つ。
先月26日に2歳になったばかりの優芽ちゃんは、外部と遮断された病室で抗がん剤治療を受けながらの生活を続ける。
母の陽子さん(39)は「青い空の下で手をつないで散歩するのが夢。諦めるわけにはいかない」と涙交じりに話した。【井上直樹】
http://mainichi.jp/select/news/20141010k0000m040001000c.html >でしか助かる見込みがなく、渡米して治療を受ける
>一刻も早く
>同僚らが〜 ○○ちゃんを救う会を結成した。
すごくテンプレ通りです
111 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:12:20.47 ID:3EOJsKtc0
最近駅前でやってる、震災で家を無くしたワンちゃんネコちゃん云々もすげーうぜー
この子はリンパ細胞の遺伝子に特殊な変異があって普通の治療では直せないタイプと思う。
遺伝子組み換えのT細胞療法を試す前に、ポナチニブ(未承認薬)を試せないのかな?
変異があるタイプの急性リンパ性白血病に効く可能性があるんだが。
自由診療なら日本でも試せるはず。
113 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:13:25.79 ID:je11MUvt0
>>1朝日ソース
急性白血病の2歳の娘救って 米での治療費募る 愛知
急性リンパ性白血病と闘う名古屋市南区の柳田優芽(ゆめ)ちゃん(2)が唯一の治療法を求め、米国への渡航を望む。
治療や検査にかかる費用は1億3千万円。公的補助はなく、残された時間は少ない。
「青空の下を散歩させてあげたい」と、両親や会社の同僚が7日から募金活動を始めた。
2012年9月生まれの優芽ちゃんは1カ月健診で肝臓に異常が見つかり、総合病院を受診。
血液検査で白血球の数が正常値の100倍に増えていることがわかった。
すぐ名大病院に入院、治療が始まった。
生後9カ月で父、隆さん(41)の骨髄を移植、昨年9月に再発を予防するために臍帯血(さいたいけつ)移植をした。
順調に回復し、今年2月に退院予定だったが直前の1月末に再発。
週2日の抗がん剤治療を続けるが、薬が効かなくなりつつある。
名大病院の主治医、小島勢二教授によると、乳児の急性白血病は治りにくいうえ、進行が早い。
通常1カ月程度かかる白血球の増殖がわずか数日で進む。「既存の抗がん剤では歯が立たない。時間との戦いだ」
唯一効果が期待されるのが、遺伝子を使った治療法だ。
米国で2年前に臨床による治験が始まったばかりで日本では研究段階。
免疫機能を持つリンパ球のT細胞に特殊な遺伝子を入れ、がん細胞を攻撃できるように変化させる方法で、高い成功率が報告されている。
米テキサス州のアンダーソンがんセンターが受け入れを了承したが、治療費の見積もりは1億2200万円。
検査などを含め少なくとも1億3千万円かかる。
銀行や親戚を回ったが足りず、隆さんの同僚らが「ゆめちゃんを救う会」(電番省略)を結成、募金活動を始めた。
柳田さん夫婦には念願の一人娘。生まれた時は「人生で最高の喜びだった」と隆さん。
最近はだっこをせがみ、つかまり立ちも出来るようになった。
一方、抗がん剤の副作用で髪の毛が抜け、吐き気や40度以上の高熱に苦しむ毎日だ。
入院後、家に帰ったのは数日。隆さんは「優芽は外の世界を全く知らない。
生まれてから苦しい治療が全て。何とか治し、もっと世の中に良いことがあると教えてやりたい」と声を詰まらせた。
11月初旬までに治療を開始する必要がある。母陽子さん(39)は「あきらめるわけにいかない。ご協力をお願いしたい」。
隆さんが募金で名古屋市の街頭に立つ。
11、13日は名鉄百貨店本店前で午前9時半〜午後4時、12日は栄交差点で午前10時半〜午後4時。振り込みは(以下略
http://www.asahi.com/articles/ASGB754JNGB7OIPE00V.html
114 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:14:36.71 ID:Rt8SZ7aQ0
無利子即金で全額貸してやる、という篤志家?が現れたらどうするんだろうね。
115 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:16:19.54 ID:EdWdwTaw0
声が大きい人間が救われる、声が大きい人間が得をする。
声が大きい人間が強くなる、声が大きい人間が高い地位につく。
この世界は、声に出したもの勝ち。
116 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:16:21.87 ID:je11MUvt0
同僚たちが一人100万とか1000万とか銀行で借りて
この親御さんに貸してあげれば良いんじゃないかと思う
117 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:17:34.21 ID:asBYe/750
>>9 治療して帰国後に家を建てたり、車を買ったりするためです
118 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:19:18.95 ID:Rt8SZ7aQ0
個人じゃなくてもいいな。
どこぞの企業がイメージアップ・宣伝効果・税金対策で貸し付けるのも有りだ。
119 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:19:48.75 ID:RWDdTp2Di
諦めろ乞食が。
苦しむのを長引かせるだけの気がするんだよなあ
日本で骨髄移植やら手を尽くしての後だし、最初からその遺伝子治療やってれば
或いはって感じで、既にタイムオーバー入ってから募金しても遅いようにしか
白血病で闘っている人はたくさんいる。なんでこの子だけ特別視しないとだめなの?
>>110 記事を読むと
>>103の治療法みたいだが、
>微小残存病変を標的とし、高リスクのB細胞性悪性腫瘍患者の
>寛解維持を目指します
これは寛解状態もしくは移植後未再発の患者に与える薬だろ?
すでに二度移植受けて再発してるんだから、
もう一度化学療法なり移植前処置して
薬を投与できるまで生き延びるって見込んでるの?
そもそも募金集まってからじゃ遅すぎるのはみんなわかってるんだよね?
123 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:23:37.72 ID:++QtWflC0
>>116 そうだよな。1人1000万円で13人。1ヶ月で終わる。
時間がないって分かってるのに、時間がかかる募金活動。
同僚達は本気で助ける気あるのか疑問
124 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:25:12.07 ID:pURWfJ8Y0
アフリカでたくさんの子供が飢えや病気で死に、中東では戦争やテロで無残に殺されている。
生まれた国や家庭によって、命の値段が事実上異なってしまうのは仕方が無いとしても、
何か腑に落ちない。何かがずれているような気がする。この気持ちは何だ?
>>110 > 子供の発症は、全国で年に10例程度しかないという。
それはないはず。年1000人くらいはいるはず
126 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:27:24.51 ID:pURWfJ8Y0
この種の募金で利益を上げている組織があるんじゃないの?
税務署と監督官庁は仕事しろよ。
127 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:27:44.70 ID:4gvCBHGM0
>>1 親の資産状況と親類縁者
および募金の使途明細の公開を確約した上で出なおせ
128 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:28:22.25 ID:9PrD8hZf0
自分達が作った子供だろ?
金がないなら諦めろ。
129 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:29:36.48 ID:l6ciabqB0
名大の小島先生が言うのだから本当にアメリカでの治療という選択肢しかないんだろう。
この先生は小児科で立派な実績のある人だ。
われわれの患者会でも涙を浮かべながら救えなかった命を語ってくれている。
信用できる先生なので募金できる方は協力してあげて欲しい。
130 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:29:38.39 ID:KCsHmDOB0
18トリソミーみたいな、
1年以内に9割死亡する奇形に、
NICUで医療費を1億円使われるんだったら、こういう風に自己負担にさせれば良いのに。
これ、わざわざ新しい治療を試す為に
アメリカ渡る必要がある事例なのか?
132 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:31:07.01 ID:asBYe/750
>>128 父親・隆さん「女児特権は最大限利用しないと」
成りすまし反日糞朝鮮人チェッカー
・名字に東西南北、松竹梅、大小、飯、尾、石、岩、出、青、柳、金、朝、浅、田、栗、荒、黒、富、半、平、神、山、長、谷、川、河、粥、直、仲、中、村、井、細、野、勝、磯、礒、木、森、林、三、日、高、吉、新井、高木など、名前のほうは男だったら
(光、貴、久、和、純、一、二、三、俊、公、明、時、英、永、道、生、貞、龍、竜、達、彦、浩、博、隆、清、喜、正、昌、誠、幸、成、仁、哲、聖、大、勲、甫、介、泰、康、真、信、悟、徳、渉)等
女だったら(光、綾、嘉、香、美、三、英、栄、代、里、岳、幸、利、加、裕、洋、陽、恵、結、姫、世、智、栄、樹、珠、成、稚、清、乃、淑、朱、順、幸)等
・宗教はキリスト教、創価学会が多い
・上下の朝鮮国を批判して同意を求めてみよう
・同胞のタレントやスポーツ選手を異常に持ち上げる、逆に華々しい活躍をする日本人を執拗に貶す
・親の家業がパチンコ屋、焼き肉、肉屋、造園業、材木屋、たばこ屋、花屋、卸売り市場、不動産賃貸、不動産販売、新聞販売配達、医者、歯医者、教師、学習塾、産廃、サウナ、クリーニング、ペット、健康食品、スポーツジム、塗装等
・眉や髭が薄く一重でエラが張った平べったい顔
・あるいは整形の人工的な不自然な顔
・「竹島は日本の領土です」と言わせてみよう
・「十五円五十銭」とスムーズに言えるか言わせてみよう
・道徳やモラルが欠如しており日常的にも道ばたにゴミを平気で捨てる、携帯禁止の電車内で思いっきり喋る等非常識
・成り済ましてても日本人なら直感でわかる「コイツなんかおかしいぞ?」という違和感は結構当てになる
注・日本に現在いる多くの在日朝鮮人の真実のルーツは、母国を捨て戦後金目当てに日本へ不法密入国したもの
「白丁」と呼ばれ差別されていた本国の奴隷だった人たちが自分の国を捨て
「祖国よりこっちの方が金になる」と人様の国に逃げて来て居着き被害者ぶるヒトモドキ鬼畜
134 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:31:51.58 ID:FHooaGju0
>>124 ワシはそうは思わない。アフリカの貧乏国は現在の水準に甘んじろ。
しかもエボラ菌撒かれって大いに迷惑だと思う。いまの日本もアベノミクスと
インフレ円安で非常に生活は苦しいのである
135 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:33:56.35 ID:T7FwCdEO0
>>129 だったら医師会で出し合えば良いと思うの
アメリカでの臨床結果は日本の小児医学にも貢献できる「かも」なんでしょ?
136 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:34:12.55 ID:N9TleJx60
>>2 将来の貴重なマン個だからな
ちなみに日本で一番白血病が多いのは
市町村別だと玄海原発のある玄海町
都道府県別だと鹿児島県
政府は原因をT型成人細胞のせいにしてるけど
玄海町は局所的に白血病がおおすぎるよねー
139 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:37:03.77 ID:++QtWflC0
>>134 差別していいのは差別される覚悟のある奴のみ
未来永劫、白人から黄色い猿って差別されるのが
あんたにはお似合いだよ
140 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:39:20.45 ID:0H3/kp+O0
この子元々染色体異常があって治療が難しいんでしょ?
正直新しい治療受けてもダメな気がするんだけど・・・
141 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:43:32.55 ID:3uVawk8OI
まあ、黒人は見たからにキモい
国内の治療となにが違うんだろ
テレビなんかでアメリカの白血病の子供入るけど、そんな特別素晴らしい治療は知らなかった
というか、新しい治療がダメならまたなんか探して治療すんだろな
>>135 一円も出すつもりないくせに、他人に指図とかするのは
どうして?
どういう親から、そんな人間が育つのかな?
144 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:53:40.00 ID:WpnaVTCX0
145 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:57:08.03 ID:bWs7ePaO0
頑張ってー下さいねー(棒)
前あった両親がNHK職員のさくらだったっけ
アレ以来一切募金したことない。
死ぬ死ぬ詐欺だろ
147 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/12(日) 23:58:40.05 ID:7EgO3HiP0
自分の子供なんだから自分で用意してね(ニコッ
148 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:00:27.88 ID:hiJI5S5S0
死なせてやれよ
149 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:02:40.58 ID:fpnfThs80
悪魔は常に善人ヅラをしている
150 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:03:42.45 ID:1hfyUUfAO
この子、本当の姓は「柳」だろ?
パク大統領サマや総連や池口恵観やパチンコ屋が全額負担すればいいんだよ
俺は日本人の子供を助けたいわ
遺伝子を残すことに失敗してしまった人達はお金が余ってると思う
是非とも力をお貸し願いたい
152 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:07:22.11 ID:Siuy0/ls0
財産すべて売り払って生活保護受けるようなまでの状態になってるのなら
他人に募金頼めるわけだが
153 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:17:40.90 ID:yJ+fxb580
こういうのって、募金中に死んだらそのお金がどうなるのか気になる。
当然、他の病気中の子どもに全額お金が行くんだろうけど。
154 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:21:03.72 ID:0V7LLF5O0
さくらちゃん募金が5000万位余ったはずだから、募金してもらえば良い。
155 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 00:36:34.52 ID:Gte7P1np0
また始まるのか?かなり寒くなって来たけど
募金に反対ではないが、じゃあするの?と言われると
名古屋じゃないし、送金するのも面倒だ
命あるものは必ず死ぬんだよ
それが遅いか早いかだけ 流れに逆らうな
みんな誤解してるかもしれんけど、
白血病は、家族や兄弟で適合者が見つかる場合が多いけど、
見つからなかったら、かなりやばい。
よくある遺伝子配列といってもな、骨髄バンクの人数が3-4万人くらいしかいないから、
ちょっと、珍しいのになるとバンザイだ。
移植してからも、免疫抑制剤の投与とかで、
子供も産めない体になる人もいるし、そもそも副作用やらいろいろと無理難題が振りかかる。
まともに保険の適用もされない検査もあるしな。
かなりハードだよ。
ドナーを求めて海外に行くってわけじゃないだろうな。
そもそも、日本人と韓国人でもかなりタイプの分布状況は違うからな。
アメリカ行っても、そういう治療法はできないだろう。
どういう治療法なのかね。
アメリカはすげーな
悪いけど、今までの経緯からしてもものすごく生き延びる可能性は低いと思う
大人でも移植2回してすぐ再発したらあきらめる
もうあらゆる薬も放射線も許容量をとっくに超えて
耐えられないから
もう一度寛解まで持っていってから、実験治療なんて無理
募金をしても無駄になりそう
163 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 01:40:49.63 ID:MBr/tSXX0
親の自己満
正直助からないでしょ?
同い年の娘がいる
もし、自分と家族に降りかかったことだったら、と考えると
とてもじゃないけど、募金を募るまでがんばれないし
子供が苦しんでいるのを見ていることに耐えられないから
一家心中すると思う。連れ合いも同じ考えだった
それでもあきらめられない、と思える人の強さには、自分はかなわない
地道にロト7でも買えよ
募金はどんどん募ったらいいよ
善意ある人が必ずしてくれるから
娘さんの治療が成功するように祈ってます。
2ちゃんねらーのクソみそはシカトでw
167 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 01:55:32.51 ID:v/KfVnX30
つまるところ手の施しようのない娘を実験台に捧げるために寄付金募るの?
168 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 01:58:43.01 ID:G0OV6pICO
この手の記事って「私財を投げ打ったものの目標金額には到底及ばず…」
みたいなものが全くないよね
シャツを古着屋へ持って行って換金したとか、
フリの一つでもしてりゃあ健気なものを
169 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:01:56.83 ID:iwXnHDuN0
俺も白血病やったが生かさず殺さずで入院が長い。
寛解導入が一発で綺麗にならず二発やったが、二発目はきつかった。
イレウス気味になり猛烈な吐き気で緑色の胆汁吐きながら40度の熱。
何かの薬のアレルギーで全身蕁麻疹、擦り傷が治らず化膿して生きた心地がしなかったな。
170 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:02:02.27 ID:k+3c8ZJA0
二度移植して再発か
お気の毒だが・・・・
171 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:08:38.94 ID:g5MgQwy40
乙武さーーーーーーーーーん、
ぬるま湯じゃなくて今度はちゃんと氷水をかぶってくださいね!
他の白血病患者を押しのける為に人の金をアテにするとか
普通の神経してたら恥ずかしくて表歩けねえな普通は
70代80代の老人の治療に健康保健から一人当たり毎月何百万円も出すよりかはマシだと思う
いちいちアメリカ行かなくても日本で治療できるようになればいいね
>>168 みたいな人は日本語が読めないのかな
>銀行や親戚を回ったが足りず
175 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:16:30.89 ID:g5MgQwy40
>>174 どの銀行へ行ってどれだけ足りないかどれだけ集まったかは「内緒」だよね。
176 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:19:54.43 ID:G0OV6pICO
177 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:20:56.65 ID:cVVsvJCn0
欠陥品のメスガキなんか助けねーよww
178 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:21:29.34 ID:xe6frLkg0
他人の臓器クレクレ募金以外にも
こういう募金の方法があったのか(・∀・)!!
179 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:24:35.49 ID:XrkaoqXA0
>>171 かぶせる人らがかわいそうだから
氷水の水槽にダイブでいいじゃない
180 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:24:49.10 ID:GiGOLblH0
>>159 17年前に骨髄バンクに登録して今年初めて適合通知が来た
それだけなかなか型が合わないものなんだなと思ったわ
181 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:29:32.17 ID:v/KfVnX30
>>174 普通、こういう案件で銀行金貸してくんないよな
日本国内で新しい治療を受けたいけれど貧乏だからカネがない
だから募金してください・・・ならわかるけど
海外でしかできない治療に募金は・・・もう諦めろと思う
金をくれと大声で叫んだ人に、チャンスはおとずれる
沈黙は美徳ではない
この女の子が自分の娘だとしたら、ここにいるみんなはどうする?
あきらめず募金募る?
うちみたいに家族の総意の下、一家心中を選ぶ?
お父さんお母さんから、君が生まれてきた
お父さん、お母さんは、君に会えて本当によかったと
君に会えて本当に幸せだったと思う
でも、もう苦しいのはいやだよね、苦しくない方がいいよね
お父さん、お母さんと一緒に、こんな苦しいのはやめよう
おとうさん、おかあさんからうまれて来た君と
お父さんもお母さんもずっと一緒だよ
ずっと一緒にいようね。大好きだよ、ずっと大好きだよずっと一緒だよ
そういいながら(筋弛緩剤+睡眠導入剤+冬の山小屋)で一家心中するのは
みんながそれでいいなら、間違ってなんかいないよね
185 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:35:44.63 ID:iwXnHDuN0
>>122 寛解維持に使えるということは寛解導入にも使えるかも。
白血病細胞を減らすという目的は同じ。
抗ガン剤が効かなくなったので完全寛解に持ってくにはこれしかないという事じゃないの。
この新療法が通常の抗ガン剤より良く効くなら幹細胞を潰す可能性も高くなり完全寛解後の希望も多少でてくるとか
中途半端に助かって何十年も苦しみながら生きるくらいなら
自我が芽生える前に亡くなる方が本人のためだと思うがな。
187 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:37:48.63 ID:Gte7P1np0
>>181 家や土地とか担保があれば借りられるよ
使途は関係無い
担保ありき
街頭募金ってあんなうるさくて迷惑なものはない
189 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 02:41:51.64 ID:itLEWZgK0
白血病の細胞のゲノムを全解読して公開するのならば医学に貢献するし、寄付してもいいな。
2年も苦しい治療に耐えてかわいそう
親の年齢から察するに不妊治療の末に出来た子なのかな
191 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:00:52.25 ID:dw0Tj+TV0
アイスバケツ、睾丸握りときたから、白血病はリストカットチャレンジにしようぜ
192 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:01:20.40 ID:azH/RGVo0
1億数千万あったら何人の国内の2歳児を救えるかと考えるのは冷たいことか?
親は身内なんだから、どんな手段を使ってでも頑張ればいいと思うよ。
俺は他人だから、協力しないがな。
194 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:22:10.50 ID:a3LodfBT0
募金頼むなら資産公開しないといけない法律作らないと。
NHKさくら以後、この手の連中に同情する気はなくなった。
>>192 お前もとっととニートネトウヨと童貞卒業して
自分の子供持てば気持ちも分かるようになるだろう
196 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:26:39.70 ID:Hu089hn8O
うぜぇ
197 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:30:57.69 ID:XtXQ6rtOO
治療費立て替えてやってもいい
その代償として何をどのくらい支払う覚悟があるか聞いてみたいものだ
まさか「善意で」などという、くだらない寝言を語るわけではあるまい
198 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:33:17.13 ID:g39guTnl0
199 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:35:38.71 ID:X0JeH38Z0
具体的な治療法とやらが一切書いてないから詐欺にしか見えん
200 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:41:46.76 ID:h8xluth30
私財擲ってなおかつ可能な限りの借金を背負った上で足りない分を募金でお願いしますってんならわかるんだけど
こういうのって全部募金で賄おうとするから駄目なんだよな、募金長者なんて場合もあるしw
他人にもの頼むときはまずどれだけの覚悟があるのかをみせるべきでしょ
201 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:41:48.77 ID:lU/ay9iE0
子供の白血病はわりと簡単に治って予後良好って聞いたけどそうでもない?
202 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:42:33.16 ID:xhO0ll4C0
リンパ系はだいたい助かるよ
骨髄は厳しいだいたい8割は死ぬな
203 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:42:58.63 ID:ShP9P0mh0
震災のときだけしゃしゃり出てくる芸能人さまが
こういうときには出てこないんだよな
震災芸能人のガクトさんとか
柳だろ?卑しい朝鮮人めが
レス読まずに書くけど、そんな金がかかるなら、あきらめて次の子どもつくればいいのに。
それだったら今ある金額で十分でしょ。
206 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:47:11.71 ID:h2vGqKgT0
この話題になると、引きニートは
カネも出さず、もちろん募金運動も
手伝わない(手伝えないけどw)
くせに、難癖だけつけるな。
207 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:48:45.50 ID:lZlf2/Li0
小児白血病については国内治療でも治療法が確立してて、成績良いと思うが
わざわざ不慣れな米国に移す理由がわからん。
それに、移植と違って億単位の治療費かからんのではないか??
208 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:55:40.59 ID:MdY8O37KO
このカス助けてアメリカ人が一人死ぬと
209 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:57:59.33 ID:G2Nalxzc0
ググると出てくるな。
これ、絶対に募金コンサルタントが裏にいるだろ。
子供と病気と募金は分けて考えなきゃいかん気がする。
明細もかなり丼。
>>207 治療前検査後、治療デポジットとして 676,798ドル(約7,400万円)を前払いする必要があります。
210 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 03:58:01.72 ID:encVjCTI0
なんて心無いコメントする日本人が多いことでしょう。
日本人がここまで心の貧しい民族になってしまったことがとても悲しいです。
柳田さん夫妻は、優芽ちゃんの治療費、入院費のために
貯金をすべて使い果たし、銀行から多額の借金をして
親戚を土下座してまわってお金を借りていましたよ。
それでもお金が足りなくなり、ワラにもすがる思いで街頭募金をはじめたのです。
悲痛な顔で一生懸命に街頭募金をする柳田さん夫妻の姿をひと目でも見たことがあるなら
このような冷血なコメントはできないでしょう。
白血病のひとなら結構いるんじゃないか?
なんでこの子だけ
212 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:00:06.93 ID:Zlwe1nzwi
こういう金儲けの仕方は感心せんな
213 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:01:51.45 ID:8CoLe/wR0
白血病って1億も治療費掛かるのかよ
やべえな
どんなコネだが知らないが
同じ病気で苦しんでる親も沢山いるのになんでこの子だけ?
不公平過ぎるわ
215 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:06:31.70 ID:quJch6oHO
>>205 今そこに存在している我が子を前にしたら、そんな簡単には割り切れんよ。
愛だよ、愛。
虐待とかしてる親なら知らんが。
他の同じ病の人との違いは
まあ行動力の差と
どれだけ貪欲でマスコミにコネがあるかってことか
217 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:09:51.58 ID:BZS5Nng3O
新しい治療法ってなんや、具体的に言ってみ?評価しちゃるぞ。
言えなければインチキだっ
治療費高過ぎ。
なんでもっと安く出来ないの?
>>218 治療費というか
並んでる人の列に割り込むための保証金では?
220 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:18:29.42 ID:h8xluth30
そもそも何億もかかる治療法なんて無いも同じと考えるべきだろう
誰の手も借りずに払える奴だけが受ければいいんだよ
>>67 こういう会見では結婚指輪を外すのが常識なの?
222 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:28:51.78 ID:encVjCTI0
>>218 アメリカの医者は高額な治療費を患者に請求するしかない。
アメリカのすべての手術方法には特許権が付与されており
手術するごとに莫大な特許使用料を支払わなくてはならない。
そして特許使用料は特許を持っている人が自由に設定できる。
223 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:29:25.03 ID:MdY8O37KO
コジキ募金みっともね〜
地獄に落ちますように
売名乙!
なぜだか知らんが子供の頃から白血病の子供が周りにたくさんいたんだけど全員助からなかったな
おかげで小学校卒業するまでに葬式に10回くらい出てるしやたら白血病に詳しい子供だった
再発もせず助かるケースってどのくらいなんだろ
CAR療法か。レトロウィルスで遺伝子いじくったTcell戻すとか、ALLがATLに
なりそう。
228 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 04:56:13.60 ID:rmwp4xcO0
この新治療法って
患者自身のT細胞を採取し、T細胞受容体(TCR)の代わりに、
抗CD19抗体由来のリガンド領域を持つCARを組み込み、
腫瘍細胞を特異的に破壊する細胞医薬CTL019として患者に戻す。
患者の体内でCTL019は増殖し、CD19陽性悪性細胞に結合して
それらを破壊する。
ってことらしいけど、要するに
患者自身のT細胞を取り出して遺伝的に手を加えて本人の体内に戻すと、
改造されたT細胞がガン細胞を攻撃してやっつけてくれるんだと。
生かす価値無いだろうに
移植は成功すれば生きる望み繋げられるから海外移植したいって気持ちわかるけど
これ藁にもすがる思いで新しい治療受けたいだけでしょ
こんなので募金活動ってさ
寿命としか思えないんだけど
募金したい人がするんだろうから別に良いんじゃない?
俺は絶対しないけど
232 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:23:50.16 ID:SrtxJya30
柳田って名字は在日に多いんだが
233 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:25:03.28 ID:wsqUdYph0
2歳ぐらいならさっさと死んでもええやん
これが20歳ぐらいだと親も長年育ててきた分いろいろあると思うが
目標額には生活費もそっと入ってるんだろ
235 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:35:13.28 ID:cl0Z5uoP0
>>115 そんなこと当たり前じゃん。
大声をあげた人がいるから、国民皆保険制度ができて、
ひきこもりの
>>115だって、風邪でも3割負担で済んでるんだから。
ひきこもりは、大声をあげてくれた人に感謝するんだな。
236 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:39:06.76 ID:bvkjXWnnO
可哀想だが運命。
みんながみんな、八十まで生きれないし、日本という恵まれた国で助からないなら仕方ない。
風邪で死ぬ国、飢えて死ぬ国がある中で、日本人は恵まれている。
それで助からないならもう運命だよ。
新たな治療って患者の割り込みするような治療って事だろ
でなきゃアメリカでもそんなに金が掛かる訳が無い
>>237 まあね。医療技術の限界で助からないのが寿命なら,経済的限界で助からないのも
寿命ではあるからなあ。
案の定高齢両親
241 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:52:25.02 ID:0r2ttjXx0
かわいそうだな
俺の寿命をあげれたらいいのに
アメリカだと日本の健康保険が使えないから、手術とかでものすごい額を取られるって
言って募金を集めてるけど、アレ嘘らしいな。
最初にデポジットで大金が必要だけど、かなりの部分が戻って来るらしい。
243 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 08:57:29.57 ID:i/NaoGmMO
前から思ってたけど、難病のガキってDNAレベルでおかしいある民族の血が入ってないか?
そういう民族がいたら難病ばっかりでとっくに滅んでるだろ
245 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:00:32.56 ID:98z+U7Wl0
同じ病気の子供が全員、新しい治療を受けられるようにするための募金、だったら喜んで応じる。
個人に対する募金は一切しない
246 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:02:48.89 ID:98z+U7Wl0
247 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:03:01.70 ID:u4cObkD90
見なくてもわかる女児と親御さん叩きレスで溢れてやがるスレだな
>243ども
ナチスレベルの愚かなヘイトスピーチだなオイもっともどんな国にも
お前らみてえなのは愚かなノイジー「マイノリティ」どもだがな
248 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:09:25.14 ID:rPkUHDhu0
>>221 元々してないとか、うちは、無用だから、指輪は買ってない。
>>234 家族全員のアメリカ滞在生活費含む、だと思うよ。
2才児一人に出来る訳ないし、兄弟居れば同行させるでしょ。
患児一人に付き添い何人分かな?
250 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:13:35.83 ID:UhxBdGrj0
本物なら応援したいが、
NHK職員夫妻の「さくらちゃん」みたいな偽物なら弾劾する。
>最近アメリカで開発された新たな治療
急性リンパ性白血病は世界で標準治療法が確立されてるだろ。
これで助かるとか都市伝説だよ
252 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:13:47.71 ID:rPkUHDhu0
移植や無いんやから、こくないでやればいいやん、名大が。
253 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:14:23.81 ID:Z7V+lmX40
>>243 自分は難病に罹らないとでも思ってんの?
お揃いのTシャツ作る金を…
>>243 そんなの外因性も含めてケースバイケースだよ。
DNAレベルで言うなら「正常」な人間なんて今現在誰も存在してない。
42歳アルバイトの俺を救うためにも街頭募金を募れよ。
257 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:21:38.41 ID:WplwwjVQ0
>>180 俺は登録して2ヶ月で最初の通知が来て
その後2年弱に1回くらいは通知が来ていたよ。
2年前にドナーとなり骨髄を提供した。
自分の子供を助けたいのはだれでも思うことだけど、
善意に頼りすぎる傾向にあることが気になるな。
これは多分助からないだろうなぁ。
1億もあれば助かる命はどこにでもあるんだけどな
遠慮なく乞食できる人って凄いよね
259 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:24:02.91 ID:fQwc4xHs0
あっそ
勝手に死ね
氷水被った人たちにお願いすれば?
一億なんてすぐだろ
死に至る病をかかえるとどこまでやるかは悩ましい問題でな
俺は可能性を追求する人をとやかく言う気はない
父が悪性リンパ腫で長いこと闘病したけど、抗がん剤の副作用に苦しんだのにまた数値が悪くなったときの絶望感はつらいもんだよ
抗がん剤って沢山種類あるのにね
263 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:41:20.12 ID:QY0aL5X00
>>23 同意。
日本で治療してるじゃん。
ただ新薬使いたいからだろ
264 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:43:02.00 ID:tU9oLcIk0
>>1 そもそも、医療機関に値切り要請をしないのがおかしな話。
白血病には放射線治療が有効だと、えらい先生が言ってたぞ。
アメリカ治療しか信じられないなら、移住でもしたら。
日本で治療できる病気に、何故、募金なんか募ってるの??
まーた、アメリカ長期滞在フリーツアーですか?
266 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:46:56.47 ID:th2h6IZ00
心臓移植などの日本では出来ない治療を助けたい一心で受けにいく、その為の莫大な
費用を皆様の親切心に縋るってのならわかるけど、白血病の特殊な治療のために‥ってのはどうかな?
それだったら、同じ白血病を患ってる人で受けたいけど我慢してる人が沢山いそうだけどね。
オプション的な治療に寄付を募るってのは何だかシックリ来ないんだけど、寄付する人がいる
限りどんな寄付でも構わないのかね〜。
ヤスカさんの捜索寄付を思い出したよ。
267 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 09:53:55.26 ID:o7jmUxOrO
全てが詐欺だとは思わないが支援団体やコーディネート業者の利益になってるのは確実なんだから、非課税の寄付金運用は使途公開するべき
寄付金総額と家族拠出金から支出を公開して寄付者への責任を果たすのが筋だろ
悲しい話だが、目的の治療が間に合わず渡航間もなく亡くなる例だってある
寄付金の残金処理はどうなってるの?って思うよ
新聞広告の形で出したらいいよ
268 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 10:01:15.29 ID:rrolMhrE0
リンパ性白血病の治療ならドイツとかオランダなどの西欧医療先端国の方が
医療費の高い米国よりもよさそうな気もするがどうなんだろ?
内訳の事務局経費150万って
ホムペみたけど役員多いな
ハイエナがいるんだよ
知り合いに病気のガキがいると聞くと、金儲けのチャンス!とばかりに
よってたかって「募金ビジネス」を始める連中が。
で、親も言いくるめられてるうちに、親自らもノリノリで我が子をネタにするハイエナの仲間入りしちゃうw
税務署は、こいつらの周辺をよーく調べとけよw
271 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 10:14:09.97 ID:XWPfBRgx0
2歳に1億3000万円だろ
セックスし直したほうがはやくね
272 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 10:27:24.23 ID:LwSfzwYcO
一億貯まったあたりで「国内での治療にしますわ」となる悪寒
血液内科医ってロクなのがいない。とくにDとK。
274 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 11:03:18.59 ID:h7hSP1sT0
>>243 自分や身内だけは大丈夫だとでも思ってんのかてめえ
275 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 11:08:01.62 ID:ThKW7Cvd0
突発性心筋症の子供の在庫が尽きた「巣食う会」の新プロジェクトかよ…
白血病は日本でなんとかなる病気なのにわざわざ海外…
ハゲの治療でも募金集まりますか?
277 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 11:12:10.95 ID:mdSYqp6z0
言っちゃ悪いが、こんなもんに募金するくらいなら違う事に使うわ
ほんの一握りの人間が本来死ぬべきところを超高額医療で延命することと、
貧困のせいでまともな国や地域なら死ぬ必要のない子供が死んでいく
どっちが社会正義か、考えたらおのずと結論は出るだろ
白血病は子どもだけじゃないしね。
以前、悪性リンパ腫で亡くなったお笑い芸人の人がいたよね。
同じ子持ちとして親御さんの辛さは痛いくらい解るけど
親だからこそ、ダメなもんはダメって諦めることも必要だよ
他人さまの懐を当てにしたらあかん
こうゆうのが医療崩壊招くんじゃん
高くても来るならこのままで、、、、
両親の年収・資産と、両親が払う分の金額は公開されてるのかね?
tpp近いから法外な医療費に対抗しないと
アメリカ状態になる
死ぬ死ぬ詐欺はもういい
283 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 14:11:43.44 ID:JsHnyRJZ0
また死ぬ死ぬ詐欺やろこれ
284 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 14:13:59.44 ID:CfHV7rSw0
元々遺伝の病の子を生かそうとするのって残酷なことじゃないのか?とも思わなくもない
死ぬのを待つしかない子供は日本にだってたくさんいるからね。
286 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 14:15:51.79 ID:Vgn/mgDrO
あー、またかー
287 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 14:17:21.40 ID:Pq2DnJQK0
臓器移植みたいな順番割り込み費用じゃないならそこまで叩かんでもいいかな。
金出したいやつは自己責任で勝手に金出せばいい。
289 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 14:18:14.46 ID:tIROBnpSO
白血病なんて山程いるだろ
なんでこんなガキ一人救うのに一億も集めるんだ
こいつがチョイスされた理由って何?
まあとりあえず素直に死んどけ
他の、何らかの病気で死ぬ子供達が気の毒だろうが
こいつらだけ何で特別扱いしなきゃいけないんだよアホか。こんなのほっとけや
これ、俺の知り合いなんだよね
募金するって言っちゃったけど
するかどうか悩んでる
>>278 お前が金出さなきゃいいだけ
金出したいやつが勝手に出しゃいい
NHK職員のあの募金が無ければ俺は今でも募金しただろう。
あの胸糞悪い募金活動以来俺は一切募金してない。
障害者は殺処分
南区の住民ってとこが、お察しって感じ…
寝たきりで普通学級のと同じ住民
296 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 16:25:59.56 ID:v/KfVnX30
>>242 保証金が戻ってくるか否かは治療後の容体による
回復が早ければ余るし
逆に予後不良でなかなか退院出来なければ食いつぶして追加金が発生したりもする
>>291 募金は寄付金募ることであって金出すことではないから、箱もって駅前立つのに協力したらええがな
297 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 16:29:32.95 ID:CfHV7rSw0
子供も助かったら助かったで
あなたは募金で助かった命なんだからってことあるごとに言われるんだろうな
298 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 16:30:26.78 ID:wGqa5ZPl0
また詐欺か
募金詐欺師死ね
トラックに突っ込まれろ
うちの娘も同じ病気だけと、日本だと実質無料で治療てきるだろ。
みなさんのおかげてす。本当にありがとうございます。
うちは化学療法ですんだけと、骨髄移植してもダメだった娘がアメリカの治療ができれは…という話は最後に聞いた。
まだ心臓移植よりまましかな
302 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:07:26.96 ID:V55s/P4A0
>>297 まぁなんだ、お前が死ねばいいのにという俺の感想は間違ってない
303 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:08:48.02 ID:wRy+jlHJ0
死なせればいいだけ
人から金盗るな
304 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:12:45.42 ID:Q4PS3EEH0
先ずは通名か本名かハッキリさせよう
話はそれからだ
305 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:13:32.13 ID:v/KfVnX30
どうでもいいけど、新治療受けてこの子が治るって思ってる人どれぐらいいるのん?
306 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:15:10.48 ID:WckJ4Om5O
これ系はアヤシイのが多すぎるから絶対に一円たりとも募金しない
親にも絶対に募金するなといつも言ってる
みんなも親は騙されやすいから注意したほうがいいよ
youtubeに氷水かぶる動画UPすればすぐに集まるんじゃね?
俺は寄付しないけど。
>>64 プラス、新居の頭金やら外車の購入等でお金掛かるんすよね〜
309 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 18:28:34.08 ID:PxmIMXLeO
ん〜諦め切れない親の気持ちも分かるけど、
結果は日本で治療した方が良いんじゃね!?
環境も違うアメリカで治療出来たとしても、
二歳児では免疫力とか体力が保たないかもしれん。
どちらかのリスクが高いだろか!?
気持ちはわかる
でも…
どのご家庭も最高の医療受けたいし、
うちだって普通の病院じゃなく最先端で治療させてやりたい!という方々もたくさんおられる
ああでも部外者はなんも言えんなあやっぱり難しい
311 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:15:04.85 ID:wnguQmFQ0
↓こんな金があるなら、こういう子供を救ったほうが有意義だと思うがな。
・男女共同参画10兆円
・少子化対策3兆円
・人口減対策4兆円
この手の募金って。 専門コンサルタントがいるんだよなあ。
ずっと昔、コンサルと親が、分配でもめて暴力沙汰になってたww
てか、白血病なら日本の治療で十分じゃね? 移植でもするの???
声高な乞食が一番うざい
315 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:25:10.62 ID:QW/Asald0
白血病にはろくなD,Kしかいないと言ってるやついるけど
基本的に治らない病気だからな
自分の患者が亡くなっても、耐えられる根性が必要だからな
急性なら治る可能性は低いね。
316 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:25:15.96 ID:lk616TS20
女にモテない俺のためにブガッティ・ヴェイロン買うための費用
2億3000万円を募る募金活動をしたいと思う
317 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:44:17.17 ID:v/KfVnX30
>>311 救えるかどうかわからない命に国から金出せって言うのもどうかと
最先端治療が国内ならともかく
318 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:46:19.48 ID:WckJ4Om5O
募金したい奴らは自分で納得して募金しているんだろうから好きにやればいいよ
自分は絶対に募金しないけど
水かぶって遊んでたやつらはどうしたんだよ
320 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:47:40.45 ID:He4NInNw0
国益そがれるのが問題だな。国内でやれないのかよ
321 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:51:14.61 ID:hR2hAXhB0
何億か積んで手術しても全身管だらけで数年延命するだけ
金で買える命にも限度がある
322 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:52:39.32 ID:W09Ck5v80
1億2000万円あったら世界中で瀕死になってる子供達が
何人助かる?
数千万まではサクサクッと集まるんだなW
不思議なもんだな・・
324 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 19:59:51.78 ID:JIBbjOl/i
>>323 一千万はNPO法人日本移植支援協会が寄付してる
難病の子供のために金を募る親と募らない親の違いって何だろう
多くは細々と国内で治療してるわけだよな?
大塚さんはどうしてるだろう
>>295 !!!!
でも名古屋大学の先生が言うならそれしかないのかとちょっと思った(金の集め方はおいといて)
名古屋大学でその治療できるようにできないのか
あと新開発治療でノーベル賞とか…医学部も頑張ってほしい
330 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 22:36:20.00 ID:kqnIpq4R0
医療費が払えなくて死ぬやつなんてザラにいる。
贅沢言うな。
331 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 22:48:27.78 ID:W8LDdqUT0
332 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 22:50:07.73 ID:GvuUiWff0
高齢出産のリスク承知で産んだんだろ?
333 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 22:50:41.94 ID:/SKFKpxy0
新しくできた怪しげな治療に1億かよ・・・
治る確率はどれくらいなんだ
可哀想に
安らかに死なせてあげなよ
どこぞの2歳女児を数ヶ月延命させるために寄付したい人がいるなら勝手にさせてあげればいいじゃん
割り込み心臓移植よりよっぽどマシ
336 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:00:50.14 ID:lk616TS20
>>335 こんなもんに課金して何かいいことあるのかなw
337 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:02:30.57 ID:R3LUfphD0
338 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:02:49.88 ID:zGc/aDu/0
今度はどこのカルト信者の子?
339 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:05:33.86 ID:fyIRCPkMO
>>67陽子こいつ服とか買えるとか楽しみにしてるよ
笑ってるもん
女は強いね
340 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:05:37.95 ID:lk616TS20
341 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:09:14.40 ID:v/KfVnX30
>>335 寄付したい人がしてるだけならいいけどな
過去には親と勤め先が同じというだけで金額指定で寄付を強制されたなんて話もあったし
患児が学校に行ってる年齢だと、親と子供両方から出させるなんて事もあったしさ…
元々の治療費が高すぎるのも問題だけど
自分たちの支払い能力を大きく上回る治療を受けさせる意味があるのか?
アメリカの医療ビジネスからしたら
金は沢山入るし実験もできるし一石二鳥だわな
343 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:18:23.74 ID:itLEWZgK0
色々考えた結果、エボラと闘う国境なき医師団に一万円寄付してきました。
344 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:21:26.75 ID:9KS2rPi+0
>>174 みたいな人は日本語が読めないのかな
>銀行や親戚を回ったが足りず
他人の金じゃねえか
身銭切った話は?
ドヤ顔でバカふりまいてんじゃねぇぞチョンカス
お前こそ日本語理解しろや
自腹でやれと言うには金額がでかすぎて酷だけど
経済的な理由でいろいろなものを諦めるのは
なにも難病の子供ばかりじゃないよな
1億もらえればたいていの人は何かしら助かるよ
346 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:29:06.28 ID:QpioxNpX0
「XXすれば助かるかもしれない。
お金はかかりますが。」
その金が払えそうにない奴にそう言うコトを吹き込むのは、犯罪として取り締まるべきだと思う。
347 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:33:45.30 ID:g5MgQwy40
デポジットはお小遣いになるの?
募金活動お疲れ様会の呑み代?
レクサスになるの?
348 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:36:37.82 ID:XkgfXYDR0
死ぬ死ぬ詐欺ですね
349 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:37:56.98 ID:djn+2b9t0
運命だから死ね
350 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:38:40.41 ID:g8Xbr7mn0
放射能の被害者。東電が支払え。
351 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:39:50.47 ID:v/KfVnX30
名古屋だし
んー。順番に割り込む移植に比べたらまだましか。
でも、巣くう会って、収支を明らかにしないっていう問題もあるよな。
353 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:43:24.67 ID:PBcHlG3c0
どんな治療か知らんけど2歳にするの?
子供の場合は助かる可能性も高いけど
大人の場合はALLだと普通はフル移植。
全身放射線照射+抗がん剤+移植
大人でも死ぬ奴いる。
思春期以前だと性の成長がなくなり生殖機能そのものがなくなる。
354 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:44:07.48 ID:21bK+3aY0
まずは親族郎党資産土地売り払うべきだね。
355 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:46:37.14 ID:4xOlMi910
久しぶりだな、死ぬ死ぬ詐欺
356 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:46:40.86 ID:21bK+3aY0
24時間テレビの募金で賄えば良い。
がんばれ。
今はどうかよく知らないけど、以前の巣食う会の食い散らかしぶりが酷すぎたよね。
めっさイメージ悪くなった。とくに某蝕員の話はひどるぎるわ。
街頭で個々の現状を訴えるのは許可を取ってやればいいが
その場で募金は禁止しろ
全ての金の寄付は電子処理するやり方以外は脱税行為として処罰するように立法して欲しい。
盲導犬、赤い羽根、あしなが育英会、社会鍋全部怪しい会計処理。
このガキを助けるのに13000万円が必要ならば
その金を1000万円で助かる13人とか
100万円で助かる130人を助けるべきじゃないだろうか
361 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/13(月) 23:51:26.07 ID:PBcHlG3c0
普通に国内の大学で治療しても総額2千万円くらいかかるからな。
高額医療の還付とか健保使って自腹は100間年代だ。
ただしこれは普通の場合であって未承認だとこんなもんじゃすまない。
ここ見てると自分の子供がもし同じ状況なら募金を募るか考えちゃうな
しかし募金って自由に集めれるんだな なーんも規制とかないの?
割り込む移植よりましとかそういう問題かな?
まったく同じ病気で諦める親も居たんじゃないのか、とか、色々納得はいかねえ
ま、納得できて募金したい奴はやればいいよ
365 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 00:01:15.26 ID:iVuucl9Q0
>>360 世界に目を向ければ人口増加は地球規模の問題なので
一概に大勢を助ければ良いというものではない
自分には何が正解か分からない
だがこういう募金は一切する気は無い
名大は小児がん治療トップクラスで全国から難治性がんの子や移植が必要な子が集まってて最後の砦と言われている。
名大でできることがなくて教授がアメリカでの治療を推してるってことは、実績を作って名大でも治療ができるようにしたいのかも。
他人の細胞を移植するとGVHDの危険性があるけど、この治療は自分の細胞だから拒絶されることはなさそうだし。
367 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 00:12:45.02 ID:GK7KkNyR0
昔、小児ガンの子に日本で未承認の抗癌剤を使用したくて募金集めて家族で渡米したのが
いた。少し後から日本でも、その薬が使用できるようになったが、
新薬の高評価好印象はお定まりの最初だけ、でしたね。
この手の募金は、科学的ソースに基づいての正当な行動というより、親が考える最善の治療を受けさせたい、だもんなあ。
370 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 00:29:52.40 ID:fmH1macA0
この子に受けさせたい治療法は、日本ではまだ受けられないけれども
アメリカでは既に確立していて、助かった人がいっぱい居るようなものなの?
なんかまだ治験段階的なニオイを感じるのだが
371 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 00:31:25.67 ID:Jf5SMBXH0
共感して寄付する人はそれで満足なんだしいいと思うよ。
俺はださないけど。
372 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 00:33:46.93 ID:R7N+ieRQ0
9ヶ月かかるけど新しいの作りなよ
第二のバカンティ教授に頼むみたいなもの?
薬がうまくいったところで、どうで長くは
生きられない。生きているといっても不自由な
カプセルの中だったりしない?
諦める、って選択肢もあるんじゃないかな、って
いつも思う。
>>375 自分が親になったら「諦める」って選択肢はなくなるよ
>>376 父母子揃って一緒に死ぬという選択肢はマジである
378 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 02:36:51.94 ID:fmH1macA0
>>376 子の病気を苦にして母子心中、一家心中のニュースなんて今でもよくあるじゃん
379 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 02:47:34.78 ID:XIA/MyBeI
病気自慢はよくない。
そんな身体に産んだ母がダメ。ドラッグまがいなことしたんだろ。
なんか、病の子供をダシにして、日本で吸い上げてアメリカにお金を流す仕組みが
あるような気がする
もっと小額の子たちもカウントしたら、年間かなりの額いくのではないか
381 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 06:46:39.24 ID:yS0a9f/w0
>>376 いやいや、ふつーの人は諦めるよ。
少なくとも募金してまで分に合わない治療をしようとは考えない。
382 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 06:51:39.99 ID:d7mvqSI1O
一人しか生まないからこうなる。途上国みたいに五人くらいポコポコ生んでたら、一人死んでも他がいるからいいやと諦めがつく。昔の日本人はそうだった。
383 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 06:55:13.49 ID:JzlU1Ls50
>渡航と治療の費用などを募るために
病人だから特別な移送なのだろうが、少なくともそれだけは貯金はたいても
本人、親、親戚が集めなければ”賛同”は得られないと思う。
384 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:05:34.05 ID:A/r4IRPi0
鬱病と闘う俺にも3億くらい寄付してくれねーかな
385 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:05:45.02 ID:LlNhMS120
アメリカでも一つの大学が実施している治験だろ。
チャレンジャーだな。
他国のドナーを大金で横取りじゃないから、募金したい人はしてあげればいいかと。
もちろん、募金が新築の家や新車や海外旅行に化けるリスクも承知の上でね。
386 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:08:00.82 ID:Qw42t/eE0
もう無理だろ
子供を持てないままに盛りを過ぎてしまった人達は
無駄にお金が有り余っているはず
388 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:21:45.23 ID:SlmzdiTf0
また巣食う会かwww!!!
389 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:24:05.53 ID:M0M/BY280
>>381はこどもいないんだから、ふつうの人は、みたいに語る資格はないよね
390 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:24:48.80 ID:aKyMOpIo0
がんって早くサクッと治るようになってほしいよ
391 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:26:44.22 ID:2hMUOVd/0
スタップ細胞は、まだかぁ〜
392 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:28:38.63 ID:eRPIUrdh0
>>390 100歳越えのボケボケ老人が増産されて、年金がさらに破綻するけどね
>>389 それ言ったら匿名掲示板の時点で語る資格無くなるんですが。
394 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:31:54.50 ID:3a3Fq4q30
こういう難病はお金集まるけど
中途半端に不幸な人は大変だよな
目が見えない人とかさ
よっぽどそういう人の方が大変なんだろうけど
395 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:40:55.86 ID:cDh7GMMyO
製薬会社の前でやれ
こんなくだらない募金をするなら
身近にいる金欠の友人に奢った方がいいわな
397 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 07:54:41.63 ID:ogB4qR8y0
この手の募金は一切しなくなったけど、なぜかいつも同情を誘いやすい幼い子供なんだよね。
老人や中高年層の患者にこの手の募金がないのが不思議
399 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 08:07:46.20 ID:UVbEVgLeO
この手の募金を募る団体は在日
柳は在日 柳原 下柳 など
>>397 この手の募金サイトで中年男性の募金事例は見たことあるよ
マスコミは取り上げないようだけどね
402 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 10:35:18.31 ID:RbP7mOB20
>>397 >なぜかいつも同情を誘いやすい幼い子供なんだよね。
不法滞在者の時もそうだね。
子どもが可哀想
子どもは日本語しかできない
だから一家全員、日本の正規滞在ビザ寄こせ
子どもを盾にすればなんでも親の言い分が通ると思ってるんだろう
403 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 12:58:21.92 ID:fmH1macA0
>>397 成人の難病募金もあるにはあるけど、こんな風に記事になることは少ない
移植なら法改正で国内で提供受けやすくなったし
わざわざ何年も晒されるリスクや集まりの悪さ考えたら割に合わない気がする
404 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 13:34:36.04 ID:TBfkrLAW0
募金に関してはしたい人がすりゃいいし、したくないならしなければいい
強制されるわけじゃないんだから放っとけば良いじゃん
405 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 13:37:34.15 ID:yJGhFMTo0
この手の話
東日本大震災で激減したけど
また復活してるな
406 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 13:37:46.87 ID:1DTZF8KAO
さくら君にあいたいよ〜
よっぽど悲劇ぶらないと
他人に億以上の金をたかろうなんて気にはならないよな
エゴの塊で気持ちが悪い
408 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 14:50:38.85 ID:OKPxWqpv0
乞食した奴が勝ち組
それが日本
だからチョンが諦めきれない
409 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 14:54:06.09 ID:V2Gp3f9p0
この子の未来には1億3000万の価値があるんですか?
投資家がかねださない=利益にならない
>>1 この手の募金って近年ホントよく耳にするけど、
全国から難病の子を探し出して「看板」にして集金を目論む、
変な団体とかが背後にあるんじゃないの?
子供が病気になってテンパってる親を舌先三寸で洗脳して矢面に立たせ、
自分達は正体を明かさず金だけ頂く、っていうシステムだったりしないの?
411 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 15:26:37.09 ID:SZYXbylX0
>>364 なんでもこうもHPの作りが何処も彼処も似るんだろうな。
悲壮な子供の画像と合わせてデカデカと目標金額。
今までに2回移植受けているんだよね、
さらにもう一回移植を受ける必要があるそうだけど
それは体力的に厳しいのではないか
何%位助かる可能性があるのか情報がほしい
本当に助かるならばいいのだが
苦しめるための募金はしたくない
413 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 15:48:10.94 ID:1L3CxcVw0
今までに募金で助かった子って今何してるんだろ…
414 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 15:55:39.60 ID:ICMEgui80
>>413 過去に募金で渡米して手術受けたのに死亡した子もいたよね?
募金で海外治療のケースで、患者の予後の情報を知りたい。
不特定多数の人から援助してもらって、メディアでも報道して多くの国民の
知るところとなって実現してるんだから、
援助された側もそういうの公表する義務があると思うんだけど。
415 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 16:01:05.92 ID:iVuucl9Q0
>>410 全ての収支を明らかにした募金例は見たことが無い
余剰金の行方は募金者には分からない
最近他の移殖希望者に余剰金を渡した稀有な例があったが
これは巣食う会の連中には都合悪そうだ
416 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 16:03:44.70 ID:SyTGhhka0
つまり、1億3000万集まらなければ、
それまで集まった分は、自分たちのサイフに。
日テレの24時間テレビで募集してもらえ
報道して正義ぶるマスゴミは害悪
それなら同じ病気の人全員報道しろよ
420 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 18:46:37.90 ID:htZN5lMC0
自分の資産全てつぎ込んでその証明を上げたら募金してもいいよ
そもそも自分の資産を使わずに死ぬ死ぬ詐欺する奴ばっかだし
白血病程度まだ治せんのか?医学は進んでるだろ?
422 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 18:51:52.33 ID:XhSDEYEY0
フランスに渡米してスイス流手術受けるなら寄付してやるよ
>>404 現金募金はマネロンに悪用されることもあるから
一概にほっとけば良いとは言い切れない
とくに街頭募金なんて、いくら集まったかなんて
税務署も調べようがないしね
424 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 18:55:05.98 ID:b2G9P2+40
有名なお金持ちのところに寄付を持ちかけてこいよ
たくさん寄付してもらえば大々的に感謝の広告を出したらいいし
断られたらそれも大々的に広告してやったらいい
格差社会の生き残り術ってそういうことだろ
425 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 19:15:53.21 ID:LlNhMS120
治験段階、あけすけにいえば動物実験では一応の成果が出ているので次は人間で
実験しますって段階の治療だから、もう捨て身だよな。
将来、自分や自分の身内が白血病にならないとも限らない。
その時にこの子から取ったデータが役に立って新しい治療方法が確立してるかもしれん。
残された時間、家族で静かに穏やかに過ごす方法もあると思うが。
>>425 臨床実験って普通
その実験してる研究機関が自腹で治療するんじゃないのか?
427 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 19:43:08.00 ID:8WwJ7ARx0
友達が16歳で白血病で亡くなった
とても綺麗な子だったから美人薄命って本当なんだなと悲しかった
その経験から
この子が白血病で寄付募るのには賛成できない
他の病気も含めて日本で治療してる何万って人だって
同じように行きたいと思うよね
全員が一億以上集めるなんて無理だよ
親の気持ちは分かるけど運命を受け入れることも大切なんじゃないかな
新薬なんてリスクあるし
この子がアメリカで治療して(ほぼ新薬のモルモット)
体調悪化させて日本に帰って来たら
日本で受ける治療費は税金とみんなから集めた健康保険料で無料になる
(名古屋は子供の医療費無料)
もう皆保険制度が崩壊しそうなのに
寝たきり高齢者の胃瘻とか自然に亡くなることを受け入れない人が増えたから
医療費が圧迫してるんだからちょっとは考えて自然な運命を受け入れるべき
428 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 20:44:57.38 ID:Pv/pPjKB0
429 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 20:52:47.09 ID:BugJKwkP0
>>414 法改正前の駆け込み移植が相次いだ時期、
手術出来たのに亡くなる子も結構いてイヤな感じがしたもんだ
430 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 20:54:00.53 ID:U8royvel0
治療製剤を日本に輸入して治療したほうが経費安いだろ
431 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 20:57:23.24 ID:tEX/HIcuO
親が借金してでも救いたいというなら、同じ子を持つ親として、無利子、無担保、長期でも協力するのだが。
432 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 21:05:25.72 ID:taa3Iw+H0
>>431 借金してまで救う気はないんだろうな
とNHK「団体職員」両親の時に思ったな
家のほうが大事なんだよね
奇跡的に助かっても一生後遺症とか残ったら死ぬよりつらいだろ
434 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 22:02:48.63 ID:vI1+UmBG0
治療してから募金すればいいんじゃないかな?
移植なら海外じゃなければダメという理由があるから判るけど
白血病なら日本の治療でも十分対応できるだろ
新薬ならむしろ製薬会社が金払ってでも使ってもらいたいんじゃないの?
437 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 22:36:22.45 ID:yS0a9f/w0
438 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 22:40:01.59 ID:oBd6UWFm0
星に名前付けた親いなかったっけ?
439 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 22:41:46.55 ID:BugJKwkP0
>>438 親じゃないよ救う会だよ
まああそこは救う会も親もひどかったし
440 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 23:05:24.35 ID:a+dr1D11i
重病、難病の人は大勢居るのに、なんでこの子だけ?
募金は広く大勢の為にならなくちゃいけないと思うんだ
マスゴミにアピールできる可愛い子だけが救われるって
441 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/14(火) 23:17:53.16 ID:QD6dFXZDi
募金もう8千万超えてる。
チョロイ商売。
442 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 11:02:00.42 ID:pQAb/Dto0
>>427 運命を受け入れる事も大切かぁ。
俺の親族や子供がそう言う風になったら、
運命を受け入れるなんて無理だなぁ。
自分の命に変えても子供の命は
助けたいと思うのが親であって、
出来る事があるならば、
法に触れない限りなんでもするだろう。
あなたの気持ちはとても良くわかるけどさ
治るかもしれない治療法があると
聞いたら、諦められないのが
親だと思うがなぁ。
443 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 11:05:06.38 ID:pQAb/Dto0
>>435 白血病に限らず、
薬の治験って、欧米で先に行なわれ、
その後に日本でってのが多い。
欧米では承認されている薬が
日本では未承認で
薬があるのに日本では飲めないってのが
山程あるよ。
白血病の薬は特にそう言うのが多い。
444 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 12:28:48.32 ID:e6rMpRAU0
445 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 12:33:35.27 ID:6Yu4LiPu0
>>441 これじゃ家と新車代にしかならないな
治療費はよ
この歳なら子供を作って骨髄移植したほうがいいんじゃないの?
447 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 13:59:10.05 ID:YiTQGVTI0
あきらめなさいよ。
たとえ2歳で天に召されようと、
それが神の思し召しなら受け入れるべき。
他人の財布を当てにした上、
わざわざ外国まで遠征して
さらに順番抜かしで他人の体の一部を奪ってまで
生き延びさせようとするなど、神の御意志に叛く行為。
必ずや裁きが下されるだろう。
地獄の業火で灰にされる日も近い。
449 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 14:13:41.36 ID:5GDWX/5bi
日本中の白血病患者の為に、というなら寄付もやぶさかではないが
たった1人の抜け駆けの為と思うと、なんだかな
450 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 19:24:24.67 ID:AvfPHim50
>>448 この記事じゃわかんないけど、最近開発された新たな治療って遺伝子治療らしいから
今回は他人は関係ないみたい
451 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 20:19:00.54 ID:kEseb94g0
ペンシルバニア大学が開発したCTL019なら公式発表があれば賛同しよう
日本の企業や団体が開発した治験薬なら全力で否定する
医師が紹介状書けば済む話だしな
生まれてくる子供が遺伝性の病気があって、治療には多額の費用がいる。
こういう場合のために保険っていう仕組みがある。
何万人に一人って確率も出せるのだから、妊婦さん限定で保険があれば売れると思うのに。
453 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 20:48:23.33 ID:Zm8LeuaV0
>>448 自分の子ならなりふりかまってられんのが
親ってもんだぜ。
たまには外に出ろよ。
454 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/15(水) 20:52:42.10 ID:AvfPHim50
なりふり構ってられないからってロクな説明もせず
「とにかく莫大な費用がかかるんですよ!」で他人から金を貰おうとするのが親かと思うと
もうちょっとやり方あるよね?と思ってしまう
人は必ず死ぬのだから,医療の限界で助からない人が減ったなら,その分
経済的限界で助からない人が増えるのはしかたがないのだろうと思う。
そりゃあこの子と親は気の毒だけど,産む前にこういう可能性も考えたほうが
よかったんじゃないかな。
毎度のことながら、なぜ救う会は事務費を要求するのかな?
人に募金を求めて、労働費は貰うって理解できん。
457 :
名無しさん@0新周年@転載は禁止:2014/10/16(木) 01:11:14.45 ID:LKoYL1rA0
>>456 無駄にお揃いのシャツとか作りたがるよな
のぼりとか募金箱とか含めたこういうのもどっかが汎用の作って使い回したらいいのに
子供が病気で大金がいるのなら、募金でも臓器提供でもやれることをやればいい
やれることをやらないで諦める必要はない