【科学】健康な日本人の遺伝子情報を公開 難病研究に1200人分
★健康な日本人の遺伝子情報を公開 難病研究に1200人分
厚生労働省研究班(研究代表者・松田文彦京都大教授)は12日、難病などの患者の
遺伝子変異と比較するため、健康な日本人1200人余りの遺伝子情報データベースを
作ったと発表した。一般向けに公開し、病気の原因究明に役立てたいとしている。
健康な人の間でも、DNAの塩基配列には300万カ所以上の違いがある。このため、
どの変異が病気の原因となるかを突き止めるには、健康な人の多様な遺伝子情報と
比較する必要があるが、これまでは欧米人を中心としたデータベースしかなかった。
2013/11/12 18:16 【共同通信】
http://www.47news.jp/CN/201311/CN2013111201002251.html
いらんわ
ニダ
4 :
朝鮮漬:2013/11/12(火) 19:07:11.23 ID:9r9IAKe/0
>>1 日本人だけ殺す細菌兵器出来るな(^O^) 売国奴そのもの
結婚相手の遺伝子情報が欲しい
6 :
名無しさん@13周年:2013/11/12(火) 19:30:34.63 ID:IhbKmkHcP
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7 :
名無しさん@13周年:2013/11/12(火) 19:35:17.25 ID:VLunpvHY0
この情報は特定機密じゃないのか
何でも公表簡単にするな
やるなら金をとれ
この場合の健康な人って90くらいまで生きて病気ゼロの人?
でも、日本人になりたいと渇望している、朝鮮人の治療には使えませんw
俺、病気したこと無いんだが。
風邪は5年に1回程度、暑さ寒さにも強い、痩せてるが持久力は人一倍。
この元気を分けてあげたいわ。
今は、全遺伝子解析も安くできるだろ
国民全員やって、登録しろよ
俺も10年は風邪引いてないし、病気もしてなない。人間ドック受ければオールAだし、虫歯もできたことない。
遺伝子を提供したい。
病気したら遺伝子変異の可能性が高いからと検査勧められて
協力機関に受けに行ったけど費用が20万ほどかかった