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日本人ゲノムを初めて解読、医療への応用に期待　理研チーム

　日本人のゲノム（全遺伝情報）を理化学研究所のチームが高精度に解読し、
２４日付米科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」（電子版）に発表した。
日本人の個人ゲノムの解読結果が発表されるのは初めて。
患者の個性に合わせたオーダーメード医療や
日本人のための病気の研究につながると期待される。

　理研チームは、超高速でＤＮＡの塩基配列を読み解くことができる
次世代シークエンサー（解析装置）を使って、
典型的な日本人男性のゲノムを昨年１月から約５カ月かけて解読。
２００３年に国際プロジェクトで解読されたヒトゲノムの配列や
欧米、アフリカ、中国、韓国人のデータと比較した。

　その結果、約３０億対の塩基配列のうち、
９９％以上が国際プロジェクトのヒトゲノムの配列と一致したが、
既存データにない約３００万対の塩基配列が新たに見つかった。
また、従来知られていなかった塩基の個人差が約４０万個あった。

　ゲノムは究極の個人情報といわれ、近い将来、
解読費用は１０万円程度まで下がると予想される。
日本人のゲノム特性を見いだすには最低でも数十人分のデータが必要という。

　角田達彦・理研ゲノム医科学研究センターチームリーダーは
「病気のなりやすさを知るには、研究が相当進まないといけない。
　情報保護の体制も未整備だ。興味本位で個人のゲノムを解読しない方がよい」
と話している。

2010.10.25 02:00　産経
http://sankei.jp.msn.com/science/science/101025/scn1010250200000-n1.htm