【化学】京都大学、ベンゼン環を8個つなげたリングの合成に成功 黄緑色に発光

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京都大学の山子茂教授らは、ベンゼン環を8個つなげて直径11ナノメートル(ナノは10億分の1)の
リングを合成することに成功した。このリングは波長340ナノメートル付近の光を吸収して
黄緑色に発光するなど既存材料にない性質があり、
新たな発光材料や導電性材料、電池の電極などへ応用が期待できる。成果はドイツ化学会誌
アンゲヴァンテケミー電子版に掲載された。
ベンゼン環は炭素原子6個で構成される正六角形の化合物。これを使ったリングは

未開拓の研究分野で、ベンゼン環をまっすぐつなげるのとは違った、リングならではの
性質が期待されている。9個や12個のベンゼン環をつなぐリングはあったが8個のものは初めて。

技術的にはつなぐ部分を曲げるのが難しいが、今回、白金を使ってクリアした。
白金錯体の溶液中に分子量の比で同量の割合でスズ化合物を混ぜ、化学反応させるとスズと白金が置き換わる。


http://www.nikkan.co.jp/news/nkx0720091221eaad.html
ベンゼン環
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Benzene_structure.png/250px-Benzene_structure.png
2名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:37:12 ID:XkSlZT110
2
3名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:38:45 ID:LMRZ5qAP0
7ナノメートルって言いづらいよな。
4名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:40:10 ID:KnAkHZhfP
ベンゼンの排出基準考えると実用性はどうなんだ?
5名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:45:29 ID:TnYY7NkU0
>アンゲヴァンテケミー

相変わらずドイツ語はかっけーな
6名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:47:10 ID:JODIQGhB0
★卑劣なイジメ事件(鹿児島県)
俺なんか、とんでもなかったよ。もう少しで、あの世に行ってるトコだった。
工業高の時、、汽車内で勉強してたら、目を付けられた。
100人(百人)から、罵声によるイジメを、汽車内、駅内、町内で受けたよ。
場所は、鹿児島県の加治木町〜横川町、霧島市周辺での事。
この地域は、99%が無学、高卒、三流私立大卒が住んでる土地。高校生も、ほとんど、チョンバック。
相手は、近くの進学校(勉強のストレス解消)、工業高(足引っ張り)の奴ら。
もうメチャクチャだったよ。家の前で罵声を浴びせる(車で通りすがりに)、池沼も出たので、
地元の新聞社2社の読者の欄に投書し、奴らの声を封じた。
工業高推薦で、地元の国立大学も受けに行った時、共通一次の試験会場でも罵声を浴びせる
奴もいた(近くの進学校の奴ら)。
俺は、命からがら、工業高から国立高専に編入し、国立大学に編入したんで助かった。
俺を自殺に追い込もうとした奴らは、高卒で就職か、福岡あたりの私立大に
進学したようだ。もともと、高卒や私立大に行く連中(ごろつき)だから、道徳や倫理観も
ないんだろう。
俺がもし、女に生まれていたら、強姦(レイプ)される運命だったと思うよ。
今、イジメに遭ってる子も、俺みたいに負けないでほしいな。
7名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:47:42 ID:GgAx6dfZO
俺も負けてられんな
8名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:47:49 ID:uJsRr5Xm0
くーるー きっとくるー
9名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:47:53 ID:0UBRuC1L0
ところで昨日から便全然出ない
10名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:48:18 ID:EPxFKWVu0
ケミーはケミカルで化学だろ、多分
アンゲヴァンテは有機?
11名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:54:22 ID:YPc2mScuO
フラーレンやCNTみたいなもんか
なんに使えるのかな
12名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 08:59:31 ID:oiO60xZl0
超極薄のコンドームができそうだな

童貞早漏の俺には関係ないけど
13名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:01:34 ID:8t3iqbZ9O
>>4
おまえはなにをいってるんだ??
14名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:03:14 ID:0A8fsUJB0
ベンゼンカンカンと命名
15名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:03:33 ID:/FjUDhLT0
        ',  !           ,. -─-
      ヽ,    -‐─-      f し バ
,. -‐─- 、 ,〆        \.   i な カ
 そ ,知 i ノ./ / /   J __ノTi!  | い に
 の  っ |`'┤>ィ|/|メAィV[_トノノ  | で
 く.   て.!  爪じ ,   じ) | | |  |  く
 ら  る | / (xxT⌒ヽxx.| | l:| ∠ .れ
 い .わ:| ヽム>.ゝ- '<レレレ   | る
 ! !  よ l   //V∞し/ハ    丶 !?
16名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:04:49 ID:vz8XgUpd0
やる気のない画像だ
17名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:05:29 ID:jivYj3u50
__
〈´-`〉
  ̄ ̄
これを8個も繋げたらAAがズレるので、1個で断念した。
18名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:07:09 ID:Jz+YH6eT0
ベンゼンとベンジンの違いを教えてくれてもいいのよ?
19名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:09:56 ID:/nCRyGNR0
なるほど、まったくわからん
20名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:10:03 ID:kx2aMLz30
>>18
ベンゼンは>>1にあるような化合物。
ベンジンは石油を蒸留してできる混合物。

コロネンが7個でできた環だっけか。
8個になったら歪むから、不安定そうだな。
21名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:10:47 ID:p2rvnfmx0
8個つなぐ意味ってなんなんですか?
7個じゃイケないんですか?
22名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:11:16 ID:m1fcE5YR0
これに挑戦するAA職人は居ないのか
23名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:12:12 ID:kx2aMLz30
>>20
自己レス。6個だった
24名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:13:28 ID:+6faPXcXO
猛毒だったりして…
25名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:14:37 ID:MQleHt1c0
>>1
>ベンゼン環を8個つなげて直径11ナノメートル(ナノは10億分の1)のリングを合成することに成功


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      ヽ    l       (_人__ノ         ● ヽ         /  そんな事言われても
       ,,>-‐|   ´´     |   /       , , ,. ‐'' ̄ "' -、/      ウチ ポン・デ・ライオンやし
      /    l        ヽ_/           /          ゙ヽ
     l     ` 、               l            l
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26名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:15:20 ID:p2rvnfmx0
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27名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:16:05 ID:Y/PdQZGg0
蓮舫「8個じゃなきゃダメなんですか!?」
28名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:18:54 ID:uUCD0OQo0
蛇が尾を咥えているのを見てベンゼン核の環がわかったってホントですか。
29名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:19:41 ID:2kwdcmEN0
カーボンナノチューブを輪切りにしたような構造か
30名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:19:46 ID:rtJGY/xw0
安定した分子なのかな
31名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:22:49 ID:TCIfa7GY0
ベンゼン環を8個つなげて周りのHをOHに変えれば
最強のアルコールが出来るとか?
32名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:23:15 ID:Qi+fFebHO
さすが京都大学
頭いい人は頭いいな
アホはアホだけど
33名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:24:11 ID:EhAN1QkH0
>>1

やるなーさすが京大。俺も負けてられないな。





でも>>1の内容が全く理解できん。そもそもベンゼン環ってなんだよ
34名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:24:30 ID:IDAEgxyH0
これでネックレス作ってくれないかな
35名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:25:01 ID:HQEf5P0F0
こういう技術を中国にあげて発展さしたら温暖化も防げてええんちゃうんか?
もう自分のことだけ考える時代は終わりでええねん
36名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:26:38 ID:tCuXS/ep0
やぱっり日本人は手先が器用だな
37名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:27:01 ID:2A882gaw0
ベンゼンにさんをつけて呼ぶと、キテレツにでてきそうな感じになる
38名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:27:26 ID:ZF2MI6npO
レンホーがアップを始めたようです
39名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:28:48 ID:RCqRe9eC0
>>35
そうか
じゃあまず手始めに君の財産をみんなで共有しようか?
40名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:29:36 ID:kx2aMLz30
予想と形が違った。
コロネン的なモノじゃなくて、単結合で繋げたのか。
ttp://www.dotup.org/uploda/www.dotup.org479643.gif
41名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:32:28 ID:r7YeBpAe0
何のことだかサッパリわからない文系の俺だが、
何かの役に立つことだとしたら、
レンホーさんによって予算がカットされることだけはわかる。
42名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:34:22 ID:2kwdcmEN0
>>40
斜め上すぐるwww

>>31
その場合はアルコールと呼ばずにフェノール類になる
43名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:35:37 ID:lo6PK7IO0
なぜ8個じゃないといけないんですか?
7個じゃだめなんですか?
費用対効果を考えていますか?
天下りのベンゼン環は何個はいっていますか?
44名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:36:53 ID:qSTR4ounO
大昔に有機で勉強した気がする
45名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:38:24 ID:E3CgxOn00
>>40
その絵をみると一本手でつながってるんだな。
こんどは二本手でつながるのをつくるんだ。
するとある確率で メビスウ の帯状のやつが出来上がって
そのとき異次元への扉が開かれるのだ。 (`・ω・´)
46名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:38:47 ID:Ny85b0uj0
環をつなげたリングって何ですか、イメージできない
47名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:40:07 ID:6uxjASZZ0
色なんかより、
臭いが気になる。
48名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:42:19 ID:7sMjvsE30
※ただし、科研費は事業仕分けで大幅減額
49名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:43:44 ID:Ny85b0uj0
50名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:44:52 ID:b8NXo1xe0
オリゼーが8人手を繋いだ感じ?
51名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:45:36 ID:4Soocvcs0
>>49
鎖状のものを期待して来たのにこれは残念
52名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:45:51 ID:FEQu9xnW0
さっぱり分からん!


専門的過ぎて、レスも少ないなw
53名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:46:09 ID:C9AmS/7o0
けしからん!
仕分けして友愛だ!!
54名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:46:18 ID:IDAEgxyH0
55名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:46:26 ID:D7yP4rAb0
白金だのスズだのベンゼン環だの物騒な化学薬品使うなんて
テロリストみたいなもんだろ。公安警察は取り締まれや。
56名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:47:34 ID:iIs5ZA7uO
こんなもんは趣味の世界だろ
57名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:47:35 ID:gEeFvTxZO
れんほーさんがアップを始めました
58名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:48:01 ID:CMzaNsSW0
ベンゼン環が1000個繋がったリング作れたら、俺プロポーズするんだ
59名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:48:31 ID:7lTAOJS60
FF13のラスボスか
60名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:49:13 ID:nQz6fFAX0
いったい何が起こるのですか?
61名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:49:30 ID:kYcx11JB0
>>57
レンホーさん「8個である必要があるんですか?7個じゃ駄目なんですか?」
62名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:49:43 ID:PX0TXgXD0
>>14

63名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:49:51 ID:2kwdcmEN0
両端つながってる場合はπ電子が4n+2じゃなくても芳香族性示すのかな?
64名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:50:06 ID:+BouU0KN0



京大の万能細胞の山中教授は 神戸大医から大阪市立大院修了。これ豆知識な!


65名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:50:10 ID:bG5wmZnlO
人工酵素に使えそうな形だな。
どういう風に使うのかはさっぱりわからんが。
66名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:50:15 ID:6uxjASZZ0
ネラーって文系が多いんだな。

ベンゼン環が2個ならビフェニルだってことすら
知らない奴が多そう。
67名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:50:34 ID:/jnkcMqU0
このスレでのレンホーの人気は異常
68名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:50:36 ID:C2HW1UiIO
日刊工業新聞おもしろいよな。
69名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:51:25 ID:U1RPmjYkO
もともとベンゼン環にはUV吸収の性質はある。
しかし環状にするってどうやるんだろ?
普通にSN2反応?
70名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:51:30 ID:jEibp+7PO
なんか発癌性の高そうな物だな。
何に使うのかわからんけど、研究者おつ。
71名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:52:00 ID:1CA2xa+v0
>>28
そんなイメージの夢を見たんだってね
72名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:52:06 ID:CWXa/snd0
それだけ大きいともっと長波長側に吸収がありそうな気がするけど、そうでもないんだな
73名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:52:47 ID:PX0TXgXD0
>>45
ベンゼン環は電子の自由度が高いからメビウスリング作ったら面白い物性が表れるかもね。
74名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:54:39 ID:kx2aMLz30
>>69
ベンゼン環には基本的に求電子置換反応は起こらない。

Ptって遷移金属使った、Znからのトランスメタルと還元的脱離。
反応自体は割りと一般的だよ
75名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:54:43 ID:EfiSpZCK0
>黄緑色に発光するなど既存材料にない性質があり

節子 それはチェレンコフ光や
76名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:55:18 ID:LMhSI2Jp0
これってCNTの一種?
77名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:56:03 ID:r3pSRYkTP
なふたりーん
78名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:57:22 ID:bD/QLbXJ0
これをさらに環状に8個つなげたらどうなるんだ?
79名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:57:49 ID:CWXa/snd0
>>40
ああ、そういうことか
騙されたw
80名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 09:59:36 ID:mjp05d960
これを鎖状に繋げていって、鎖帷子みたいな平面的なモノを作ったらどうなるんだろう。
81名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:00:14 ID:YDAzOQPtO
>>58
こういうのってデカイ方が簡単なんじゃないか
82名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:01:01 ID:XpHuTj780
>>66
知ってると俺の給料が増えるなら知ってるだろうが
生憎、増えないんで知らないですわ。
アンタこそそれによって利益あんのかよw
ただの肥やしにしてるヤツほどひけらかしたがるよな。
他に使い道ねえから。
83名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:02:29 ID:CMzaNsSW0
ところで、この物質になんて名前つけたらいいだろう?
オクト・ベンゼン?
84名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:03:44 ID:iHGgeH6i0
>>82
何かの肥やしになるならいいじゃねえか
肥やしにもならない妬み僻みより有益だ
85名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:05:23 ID:A9RPpcbG0
86名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:05:24 ID:6uxjASZZ0
>>82
給料が増えるとか増えないとか、
利益がどうとか関係ないんじゃね?

高校で習ったから知ってるだけのことで。

平城京の遷都が710年だって知ってても、
給料が増えるわけでもないし、利益にもならんだろうが、
大抵の日本人は知ってるだろ?

知ってるもんはどうしょうもない。
無理に忘れる必要もないし。
87名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:05:36 ID:kx2aMLz30
>>81
確かに歪みは少なくなるから有利にはなるかもしれないけど、
選択的に合成するのが難しい。
偶然一個できればいいってもんじゃないしね。
88名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:06:15 ID:fkXQaKCwO
すげぇ
すげぇよ
89名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:07:32 ID:1aM0nvPi0
どうでもいいから俺の目の前に熟女を映し出してくれ 早く!
90しいたけ ◆I.Tae1mC8Y :2009/12/21(月) 10:08:18 ID:A9SWW4m00
以下アセトン、いやソース
91名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:08:47 ID:XpHuTj780
>>84
まあ、そうなんだが
知ってるだけじゃ意味ないじゃん?
結果「そんな事も知らないの?」程度の優越感を得るだけの道具になってる。
使えない理系に多いだろ?
92名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:09:01 ID:Iu9vI1dJO
文系だからよくわからんが、なんだか凄そうなのはわかる
93名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:11:32 ID:XpHuTj780
>>86
わかったよ、使えない理系さん。
94名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:12:07 ID:kx2aMLz30
この理系と文系の争いはなんとかならんのかね?
95名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:12:28 ID:gmN73woeP
>>91
まあでも知ってると知ってないとでは見えてる世界が違うからねえ。
セレンディピティは教養があって生まれるというか。
宝石の原石を知らない人間は原石を石ころと思うというか。
96名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:12:45 ID:JSXr2jqD0
>>93
お前、蓮舫か?w
97名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:14:22 ID:6mSKRFlX0
文系はゴミだな
知らなきゃ勉強すりゃいいだけなのに、劣等感のせいか知らんが
知ってる奴を攻撃し始めるんだから始末におえない
98名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:14:23 ID:s0szeQbrO
よくわからんけどBMWのイカリングみたいなやつか?
99名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:14:37 ID:Sywc6stG0
>>89
部屋を出て母ちゃんを呼ぶんだ
100名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:15:03 ID:CMzaNsSW0
そもそも研究職なんて、専門性が強すぎて完全分業状態じゃないかw
理系も文系もないもんだ
同じ理系でも薬学部・理学部・工学部・農学部etcみんな違うことやってて、専門外のことは「?」状態だろ
101名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:15:14 ID:RTzHEeCs0
今は高校でベンゼン環というか化学ってやらないのか?
102名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:16:39 ID:WrQ9+QpI0
もうちょっとまともな画像はないのか?
103名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:16:45 ID:w6Yv66d90
よーわからん
104名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:18:55 ID:bG5wmZnlO
>>101
確か有機の分野で出てきたな。
付加反応より置換反応が起きやすいんだっけ。
痴漢が大好きベンゼン環って覚えた。
105名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:19:30 ID:t5Ei+2MWO
土人がくるくる回って、ベンゼン環
106名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:19:37 ID:teYHV0W40
>>74
Stilleカップリングの触媒をPtにする事で、中間体を安定的に発生させてるのかな?
107名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:19:55 ID:6uxjASZZ0
>>93
ジフェニルの話をしたのは、
この結合がベンゼン環の一辺を共有する
ナフタレンのような結合じゃなくて、
単結合なんだ

って書くと長いからなんだけどね。
別に知識をひけらかすつもりもないんですけど。
108名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:20:06 ID:hrFP0pY/0
できれば、メビウスの輪のようにねじった分子も作ってみて欲しい。
109名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:20:52 ID:XpHuTj780
>>100
まさにそこだよ。
今の生活に役立ってるならまだ良いさ。
使いもしない知識をさも知らないのがアホみたいに抜かす。
文系ってくくりではなく理系でさえ突っ込まないと知らないような部分が多々あるのに。
なら包丁でも使えたほうがマシだわ。科学式じゃリンゴ剥けないからな。
110名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:21:24 ID:mgy2bwb70
>>101
今は物理か化学かどっちかでおk(受験的に)
111名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:25:23 ID:kx2aMLz30
>>106
多分。Pdでも起こりそうな反応ではあるんだけどね。
選択性が出ないのかな?

>>74
起こらないのは求核置換だな。求電子しか起こらない。
112名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:26:30 ID:Q/ilrxr/0
これ運動性あるの?
ぱっと見た感じだとすぐ壊れそうなんだけどどうなんかな
113名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:27:09 ID:SWJ6ntOg0
リポDも8個つなげればもっと光るようになりますか??
114名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:28:17 ID:Bz1EybuQO
>>110
大学行ったら大抵両方やらないといけないから必修にすりゃいいのに
115名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:32:50 ID:teYHV0W40
>>111
PdだとすぐにStilleカップリングが起きてポリフェニレンができちゃうんじゃないかなぁ
116名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:34:32 ID:8ZhY/HAFO
わたしのコックにちょうど合うサイズだ!
117名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:34:47 ID:CMzaNsSW0
>>110
俺はセンターで物理・化学必修だったけど
二次は物理だけで済んだ。でも、結局大学の材料系の授業で化学もやらされた。結局どちらも必要。
118名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:36:32 ID:328BoijS0
>>66
ベンゼン環2個ってナフタレンじゃね?
ビフェニルってなんかOとかあるんじゃねーの?
119名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:37:33 ID:jrrkX7K70
4n+2則にあてはまらない環だから安定性は低そう
HOMOやLUMOはどんな感じになってるんだろう?
120名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:38:04 ID:kx2aMLz30
>>115
そうっぽいね。
中間体の単離もできてるし、綺麗な反応だなあ。
121名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:39:42 ID:qlR0S/tdO
近藤船長「本船テケミー」
122名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:40:01 ID:hXXdZIdQ0
>>114
うちの大学そんな授業なかったですよ

武蔵野美大だけどw
123名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:41:36 ID:328BoijS0
ああ、単結合なのか。
しかし◎-CH2-◎、の形をビフェニルと呼ぶとはとても思えないんだが・・・
124名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:42:17 ID:lK/0Hm7e0
>>40
これ、ベンゼン環同士は何で繋がってるの?
化学苦手だからわかんないけど窒素か何か?
125名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:43:05 ID:kx2aMLz30
>>123
メチレン架橋じゃなくて、ベンゼン環同士を直接繋いでるよ
>>40
126名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:44:04 ID:vMirqtZxO
>>1
8個つなげる意味は何ですか?7個じゃダメなんでしょうか?


えぇ解ってます、解ってますよ本質は。ただ私はその必要性を説明して欲しくて聞いただけです(キリッ
127名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:44:07 ID:2a6XWiqyO
>>109
工学部や医学部の院卒なら
課題解決能力は身につけてるよ。
だから、専門外の課題への適応力も高いから
即応できなくても、後で調べれば要点を理解できる。

文系の大半は学部しか出てないから低学歴だし、
就職無いから院に行くのでは、目的意識が無いから無意味。

128名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:44:19 ID:328BoijS0
!!
いや、◎-◎か!!

・・・変態的だな、何この化合物www
129名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:45:08 ID:lmUk+bC60
水平リーベ僕の半魚モービル!
130名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:46:16 ID:4k+avTPiO
あーなんか虚しいなぁ
鳩山内閣は理系内閣のくせに理系を大事にしないから
131名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:48:15 ID:NlDOrg9X0
どうでもいいけどなんかいいにおいがしそー クンクン
132名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:48:56 ID:kx2aMLz30
>>124
ベンゼン環の骨格を作ってる炭素には、環を作ってる手以外に一つずつ結合の手が残ってて、
普通は水素がそこにいるんだけど、水素が取れてそこで直接繋がってる。
133名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:49:27 ID:DnKoYag80
むしろケミーなのかヘミーなのかが問題だ。
134名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:51:51 ID:328BoijS0
でも覚えやすくて綺麗な形ではあるな。
・・・ビタミンB12とかあれどうやって構造決定したのか謎すぎるしなwww
135名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:52:53 ID:4Aew7E0E0
>>1
でもお高いんでしょ?
136名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:53:13 ID:ut/wUUR/O
京大は化学の入試がしっかりしているからな。
いつかこういう成果が出ると思っていたよ。

東大の化学なんて説明ばかりで
まるで国語の試験だからなw
137名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:54:25 ID:lK/0Hm7e0
>>132
ほへー、てことはこれ、芳香族化合物とは無縁の話だよね。じゃ、いいや。
窒素上をメチル化すると脳関門をスルーして、とか
側鎖上にα-メチル基が云々でドーパミンD2受容体に作用、とかじゃないよね。
138名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:55:27 ID:oI2pz7U90
>成果はドイツ化学会誌アンゲヴァンテケミー電子版に掲載された。

化学系には詳しくないんだが、この雑誌ってどうなん? ドイツローカルの化学会誌?
139名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:56:45 ID:bG5wmZnlO
>>124
ベンゼンの水素にベンゼンが置換したのをイメージすればいい。
140名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:57:57 ID:DmZ0e3l30

5個にすれば、オリンピックで使えるのに・・・
141名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:58:21 ID:CMzaNsSW0
>>140
天才!!!1
142名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:58:53 ID:as/28UE20
ベンゼンカンってドーピングでメダル剥奪されたんじゃないの
143名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:59:18 ID:kx2aMLz30
>>138
化学系だと上位の雑誌。
面白い論文が好きなところ。
144名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:59:21 ID:JC9IMMHrO
ノーベル賞の京大
145名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 10:59:38 ID:NdGVxoIkO
事業仕訳で友愛
146名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:02:02 ID:oI2pz7U90
>>143
へーそうなのか。
147名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:02:12 ID:DtDefGbyO
>>127
>専門外の課題への適応力も高い
でも時間も約束も守らないよね
理系の弱点はそれに尽きる
148名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:04:26 ID:Qi5dB18U0
>>24
ほとんどの物質は猛毒だよ
149名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:08:21 ID:itft1JfO0
日々フラーレンを触ってる漏れが来ましたよ
発ガン性とか言われてるが接触防ぐのむりぽ
150名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:12:23 ID:CMzaNsSW0
なんだかんだで、薬学・化学系の人は危険そうだよな
発ガン、無精子もろもろ…長い間付き合うとなると、再考せざるを得ない物性のものは多そうだ
151名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:13:43 ID:kx2aMLz30
>>140
ttp://www.geocities.jp/junk2515/omosiro/omosi_05.htm
色んな事やってる人がいるなww
152名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:14:28 ID:AzpB0CuJO
かめのこ屋さん
ご苦労様ですお
153名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:16:19 ID:jYktLT4f0
なんだかよくわからんがスゲー。
154名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:24:22 ID:jve+lSW40
>>3
27ナノメートルと57ナノメートルで77ナノメートル

すばやく三回言ってみろ
155名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:25:53 ID:m0tbl0N00
オナホールに使えるな
156名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:27:16 ID:bfEWF7b00
ベンゼンと発光をかけてうまいこと言おうとしたが駄洒落ぢからが足りなかった
157名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:30:37 ID:ynuHmbYS0
ベンジンって言えよ(´・ω・`)
158名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:33:09 ID:CxyOlQTZ0
狙いどおりの形の分子が合成できたか否かって
どうやって確認するんだろうか?
電子顕微鏡で見たりするのか?
159(´-`).。o山中狂人 ◆abcDBRIxrA :2009/12/21(月) 11:43:43 ID:/dQT7GYu0
 _
〈´-`〉やあ、僕はベンゼン
  ̄
   CH3  
 _ /
〈´-`〉
  ̄
僕はトルエンよろしくね

160名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:45:58 ID:kx2aMLz30
>>158
MS、NMR、元素分析かな?
一番確実なのは単結晶X線だけど
161名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:49:09 ID:C2HW1UiIO
日刊工業新聞おもしろい!
162名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:54:03 ID:OKfN7I510
オクタセンがつながったのかと思った
163名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:54:46 ID:4dsX59B20
これは何気に凄い事

スパコンなどよりずっと将来につながる大発見
164名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 11:55:29 ID:Cs47Bei1O
ああ、あれな
なんかイカ的な
165名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:01:18 ID:7+VNceWy0
これ使ってカテナン作るツワモノはおらんですか
166名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:24:17 ID:/jnkcMqU0
そういや、化学記号をつなげたら帽子かぶって踊ってる人みたいになってる
組成図なかったっけ?
あれ見たとき
「これ、製作者もだんだん作ってて楽しくなってきたんじゃ?」
って邪推したもんだ
167名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:31:34 ID:YPc2mScuO
これリング同士をつなげるってのは出来ないかな
12こでやったほうがいいか 
168名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:32:44 ID:YlumPZWa0
>>3
シャンソン歌手の方がいい辛い
169名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:40:47 ID:f3MJ82rJ0
>>168
それをいうなら新春早々新春シャンソンショーとかだろ
170名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:43:37 ID:lK/0Hm7e0
>>169
それをいうなら新春早々新人歌手新春シャンソンショーだろ
171名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:43:51 ID:PX0TXgXD0
>>163
京大の化学屋さんがその発言聞いたらゲンナリするだろうな。
172名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:51:49 ID:x0VW3Uwq0
>>156
8個だけに、発光したんだろうな。
173名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:54:20 ID:Bk59sC+1i
>>3
ななめななじゅうななどのならびで
なくなくいななくななはんななだい
なんなくならべてながながめ
174名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:55:19 ID:uDecihBw0
鎖みたいに、互い違いにつなげてみる
175名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 12:56:36 ID:wL5Nv5t0O
どんな形かやっと想像ついたわ
高校までで習う立体的な組成ってグルコースが精一杯だから、二次元的な構造しか思い付かなくて
176名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:01:35 ID:7F7lU6qW0
【ベンゼン】

       ∧,,∧                   ∧,,∧
       (・ω・`)                  (´・ω・)
       (  U)                  (U  )
         `u-u\                 /u-u'
            \lヽ,,,lヽ_______________ノl,,ノl/
            o(;   )o───o(    ´)o
            / ヽ、  ヽ     >   / \   , へ、 _  ∧,,∧
  ∧,,∧     /   (_,ー、_j    'oー、_)   `o、(・ω・`/ (´・ω・)
 (・ω・`)   ,'- 、                   __/>o' ノ──U  )
 (  U──∠∠# )ヽっ              └//ー、_)    `u-u'
  `u-u'   `ーo-oヽ_) ∧,,∧         lヽ,,lヽ // 
          ヽ\ (`・ω・')       (  >ω)
            ヽ`(-o-o-)───┬'-o-o'
        ∧,,∧/0ー、_)〜     `ー-、_)\∧,,∧
        (・ω・`)                (´・ω・)
        (  U)                (U  )
         `u-u'                 `u-u'
177しいたけ ◆I.Tae1mC8Y :2009/12/21(月) 13:02:29 ID:A9SWW4m00
配向性もきっちり表現されてて(・∀・)チゴイ
178名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:02:54 ID:4R0j+2/t0
みんな、レベルの高いレス書いてるな。
179名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:03:06 ID:x0VW3Uwq0
臭くて強くて光る!
ベンゼンナノチューブ
180名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:05:03 ID:VbR5WwQd0
じゃあ、俺は、ベンゼン環2個をつなげたリングを作ってやる
181名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:08:26 ID:7F7lU6qW0
>>180
実はもうある

【ナフタレン】

             lヽ,,,lヽ_______________ノl,,ノl
            o(;   )o───o(    ´)o
            / ヽ、  ヽ     >   / \   , へ、 _  ∧,,∧
          /   (_,ー、_j    'oー、_)   `o、(・ω・`/ (´・ω・)
         ,'- 、                   __/>o' ノ──U  )    , へ、 _
       ∠∠# )ヽっ              └//ー、_)    `u-u'  \\(・ω・`/
       `ーo-oヽ_)  ∧,,∧        lヽ,,lヽ //               (  o' ノ
          ヽ\ (`・ω・')       (  >ω)                uー、_)
            ヽ`(-o-o-)───┬'-o-o'                    /
             0ー、_)〜     `ー-、_)\    ∧,,∧       ∧,,∧/
                              \ (`・ω・')      ( `・ω)
                                ('-o-o-)ニニニニ┬'-o-o
         `                       `u-u'      `ー-、_)
182名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:11:00 ID:vz8XgUpd0
>>181
うまいなぁ
183名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:12:05 ID:taxiIa+s0
ベンゼン環の化学式は高校時代の授業でみっちりと教わったが、
どんなのがあったか、もう、すっかり忘れちまったよ...orz。中年のオッサンは情けない。
184名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:15:38 ID:SZ0HzGqr0
C6H6
C12H8
C6H5OH
C6H5CH3
185名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:17:29 ID:lK/0Hm7e0
>>181
もっとみたい。他になんかある?
186名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:20:01 ID:yeVFY2aTO
>>183
へいタクシー
京都駅まで頼むよ
187名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:25:46 ID:oqZ+iD5j0
で、これすごいことなの?
えろい人、ガンダムに例えて説明して
188名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:25:52 ID:7F7lU6qW0
>>185

【アントラセン】

             lヽ,,,lヽ_______________ノl,,ノl
            o(;   )o───o(    ´)o
            / ヽ、  ヽ     >   / \   ,へ,∧_  ∧,,∧
          /   (_,ー、_j    'oー、_)   `o、(・ω・`/ (´・ω・)
         ,'- 、                   //>o' ノ──U  )っ\ 
       ∠∠# )ヽっ              └//ー、_)    `u-u'  \\ ∧,,∧        ∧,∧
       `ーo-oヽ_)  ∧,,∧        lヽ,,lヽ //               `o(・ω・`)      (・ω・)
          ヽ\ (`・ω・')       (  >ω)                (   つ────U   )っ\
            ヽ`(-o-o-)───┬'-o-o'                  `uω、_)      `u-u'  \\
             0ー、_)〜     `ー-、_)\    ∧,,∧       ∧,,∧/            ∠∠# )ヽ
                              \ (`・ω・')      ( `・ω)              o-oヽ_)っ
                                ('-o-o-)ニニニニ┬'-o-o    ∧,∧      ∧,,∧ /
         `                       `u-u'      `ー-、_) \  (・ω・)     (`・ω・) /
                                               \(-o-o-)ニニニニ(o-oヽ/
                                                 0ー、_)〜    0ー、_)
189名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:27:51 ID:328BoijS0
>>188
かっこいいwww
一度京大の入試でアントラセン出たらしいなwww
んなもん高校生が知ってるわけねーだろ、とww
190名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:28:19 ID:qCWF0lapO
頭のいいアホってかっこいいよな
191名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:32:34 ID:S/P4FHC10
蓮舫「8個じゃなきゃダメなんですか!?」
192名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:37:58 ID:dlr9xQhL0
自称修士・博士のインテリ(実態はニート)が知ったかぶりやひけらかしをしてるスレw
193名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:40:14 ID:OsUtMbXg0
     ::|      ./::::::/|
     ::|     ./::::::::::/ |
     ::|.   /::::::::::〈 〈:ヽ.
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     ::|__/:::::::::::::::::::::|::::::::::l__
     ::||ヾ||::(´⌒ヽ:::|:/⌒i|::/ 
     ::|.|[]||.:::`--イ:::|ヽ-イ:|/     
     ::|.ヾ.||::::::::::::::::::|:::::::::/      ベンゼンと聞いて飛んできました
     ::|  ';:::::::::/===ヽ::/       
     ::|,,__〉::::/ . 工 /  
     ::| 〈::ゝ:::::`---´:ト、_ 
     ::|  ヽ::::::::::::::::::::::::::::::〉`|:⌒`ヽ
     ::|   ヽ::::::::::::::::::::::::/  i::::::::::ヽ
     ::|ヽ    ゝ::/◆ヽノ   ./|ヾ:::::::)
     ::|::::ヽ    丶|/     /ノ|、::::::〈
194名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:42:21 ID:0KgIWCdt0
オービタル
195名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:42:31 ID:PKYf93feO
アントラセンは高校レベルのはず
196名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:43:29 ID:UlQ+Sl8o0
二酸化炭素からメタノールは製造できるらしいが

二酸化炭素から炭化水素を製造できないかな

それとメタノール・エタノールから灯油・軽油
代替燃料でアルコールは生産が増えそうだけど
自動車は電化の方向だし、ジェットで焚くには重くて熱量低すぎる

だから船でSOFCで焚くのかな・・・と思うわけだが
アルコールは揮発油だから爆発・火災が怖いな

アルコールからガソリン作る触媒はモービルが作ったが
アルコールから灯油作れないかな


197名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:45:04 ID:3T6ATGK00
面白いことやるんだな。
198名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:45:26 ID:DVFZMRv3O
ベンゼン環π電子

199名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:45:46 ID:cWubMy6V0
ベンゼンは淫乱
見境なくバコバコしやがる
200名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:46:06 ID:IYwixep+0
これはまだ科学ニュース+板だけでいいんじゃないか。
201名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:47:25 ID:8/3D0+JA0
で、それは安定なん?
202名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:48:12 ID:BsyGPiJjO
ベンゼンこのやろー
203名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:49:32 ID:ANNGqZfDO
なるほど
204名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:50:33 ID:L/8yyh4r0
難しすぎてベンゼンわからね
205名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:52:18 ID:PPSmeyFn0
ベンゼンって強烈な発がん性の物質だ。
実用性はどうなるんだろう?
206名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:54:58 ID:PPSmeyFn0
こういう合成の研究室って連日泊り込みで実験してるんだろ。
しかもベンゼンだからかなり体に悪い研究室だろうな。
207名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:57:09 ID:PPSmeyFn0
この合成がかなり難しいなら工業的応用にはうだろう?
反応の収率は通算でどれくらいだろうか?
208名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:57:14 ID:HZrMLwJX0
こういうのって電子顕微鏡で同定するの?
NMRピークとかどうでてくるんだろ
209名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:57:39 ID:SsPZnNIa0
ベンゼン環主人
210名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:57:44 ID:3JY4KSorO
>>180
3つつないでアントラセン
京大は入試の有機は結構なレベルなのよ

京大受験生より
211名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:57:49 ID:WPXxAXPJ0
アンゲか
アメ嫌いなんだろうなw
212名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 13:59:55 ID:iGtkIXtRO
そのうち亀甲縛りに似た形の物質ができるな

213名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:00:36 ID:8/3D0+JA0
>>211
JACSかアンゲかならアンゲにする人もいるさ
214名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:01:52 ID:gdTLhjWS0
特亜工作員щ(゚Д゚щ)カモォォォン
215名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:27:05 ID:ZZELF0yq0
作ったこと自体よりもむしろ作ろうと思うに至った理由を知りたいなw

>>158
この分子ならいろいろな方法があるよ。

ワンカップ大関研究所式
(1)結晶を作る。融点測定で純物質であることを確認。
(2)元素分析でCとHの比率を測定。
(3)浸透圧・粘度などで分子量を決定。

ふつうは>>160のような方法。
フラーレンの構造が分子量と組成だけから推定されたのは有名な話。
ああいう単純なのは逆に難しいと思う。

>>192
そうやって冷笑している場合じゃないと思うんだがねえ。
まあ他人事であるうちが・・・
216名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:29:56 ID:dlr9xQhL0
>>215

なんだこの豚
217名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:32:35 ID:u9DVhl6x0
このスレに不純物が紛れ込んでるようですね
218名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:33:21 ID:wDbpi28j0
>>205
え?まぢ?

下呂膏落とすのに使ってるよ・・・
219名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:36:56 ID:u9DVhl6x0
>>218
>>18,20
220名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:37:54 ID:7F7lU6qW0
┏ はかせ ━ じょしゅ ━━ はっきん ━ スズ   .┓
┃H : 499  H : 399  H :  99  H :  99┃
┃M : 499  M : 398  M :  99  M :  99┃
┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
   _   _   ._   _   _   ._   _   _
  〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉
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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・

   _   _   ._   _   _   ._   _   _
  〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉
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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・

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  〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉 〈´-`〉     〈´-`〉 〈´-`〉
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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・
221名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:43:10 ID:7F7lU6qW0
                ,''ヾ
               i.i i
               `、,','
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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・


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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・

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┃?!!ベンゼンたちが・・・ ・・・ ・・・
222名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:51:52 ID:7F7lU6qW0
              ++
               * /二二\
                 | |     | |
                 | |     | |+
                 \二二/ **
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓
┃ベンゼンたちは合体してベンゼンリングになった!
┃ベンゼンリングはみずからまぶしい光を放った!
┃はかせたちは目がくらんだ!


              ++
               * /二二\
                 | |     | |
                 | |     | |+
                 \二二/ **
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓
┃じょしゅは論文ををかいた!
┃ベンゼンリングは120万円をそっとおいていった。
┃はかせたちは金に目がくらんだ!
223名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:54:51 ID:kx2aMLz30
>>205
特定化学物質認定はされてるけど、そこまでじゃなかった気がする。

昔、靴底をベンゼンに溶かしたゴム糊で貼ってたんだが、
工場の中で女工さんがラインで作業してた。
そこで閉め切って作業してたから、中毒者等が大勢出ただけ。

換気のいいとこで、気をつけて使っていれば大丈夫なレベル。
って話を聞いたことがある。
224名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 14:58:02 ID:u9DVhl6x0
溶剤としてはずっと安全なトルエンで代用出来るし
無理してベンゼン使うこともないけどな
225名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:01:05 ID:lK/0Hm7e0
アセトンで代用できないのか
226名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:02:30 ID:HZrMLwJX0
DMSOでいいよ
227名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:06:24 ID:et9/DLWeO
>>205
ベンゼンが直接反応するわけないやん
228名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:15:44 ID:oC174MSJ0
/\/\/\/\/\/\/\/\
|  |  |  |  |  |  |  |  |のりしろ|
\/\/\/\/\/\/\/\/
229名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:24:19 ID:oC174MSJ0
/\/\/\/\/\/\/\/\
|   |   |   |   |   |   |   |   |のりしろ|
\/\/\/\/\/\/\/\/
230名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:26:37 ID:6uxjASZZ0
ベンゼンが分からない奴は
ミスドに行くと理解できると思う。
231名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:27:03 ID:oC174MSJ0
あー
このイメージじゃ間違ってるのか
orz
232名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:38:10 ID:wXlqtiC10
    __    __     .__     __     .__    .__
 -U-<`∀´>-Ri-<`∀´>-Na-<`∀´>-Ra-<`∀´>-Ma-<`∀´>-N-<`∀´>-Se-
     ̄ ̄     ̄ ̄     . ̄ ̄      ̄ ̄     . ̄ ̄    . ̄ ̄
233名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:40:00 ID:zhAc5ZxsO
ホモとルモのギャップが、可視光域まで狭いというのがすごい
共役系は、そんなに広く無さそうなのに、なんでだろう?シクロファンみたいに、
対面のベンゼン環同士で相互作用しているのだろうか?でも、対面の距離がかなり遠そうだから、
そんなわけないよな…
234名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:40:59 ID:wXlqtiC10
>>231
/\/\/\/\/\/\/\/\
| ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ |のりしろ|
\/\/\/\/\/\/\/\/

こんな感じ?
235名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:42:54 ID:R9bn8p+RO
 ___
<`∀´> ベンゼンは韓国起源ニダ
  ̄ ̄ ̄
236名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 15:46:12 ID:81PgDK2c0
>>176
それが速攻書けるって、ある意味凄い才能w
237名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:07:04 ID:4iiboWep0
>>1
どうでもいいことだけど化学のドイツ語での発音は「ヒェミー」が正しい

と昔習った気がする。
238名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:08:41 ID:r7es3ukL0
だからぁ、研究費削らないでください。
239名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:15:15 ID:1/VWeXK30
7個じゃダメなんですか?
240名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:16:15 ID:MDM0r4Y30
全然意味が分からんのだけど今後色んな利用が出来るのかな
241名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:19:23 ID:Y18M+YQdO
>>210
京大化学はむしろ簡単だよ
242名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:21:42 ID:7F7lU6qW0
>>240
さらに構造を調べて他の光波調を吸収して他の発光色が可能ならば
無害な有機溶液にして色の分布や、
可能性はすごく低いけどそれ自体が光源になる可能性を探るのでは?w
243名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:28:02 ID:r7es3ukL0
>>242
すげえ!2ちゃんだけでなく人類や日本社会のために頑張ってください。
244名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:46:45 ID:f/7Vmb0j0
学術的手法として意義があるかもしれんけど、実用的に意味あんの?
245名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:50:15 ID:kx2aMLz30
今までになかったモノを作ったんだ、今までになかった性質を持ってるはずだ。
使えるか使えないか、応用は企業が考えればいいんだよ
246名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:54:51 ID:lK/0Hm7e0
エロや犯罪や軍事に使えないものか、と考えれば
なんかいい応用方法が思いつくかも。
247名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 16:55:11 ID:K6zm4Buh0
鉄原子とか抱かせたら変な性質でてこないかな
248名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:04:49 ID:f/7Vmb0j0
>>245
合成目的は理学部の人間にはないのかね? と工学部の応用化学の人間が愚痴を言う。
249名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:09:05 ID:CG0hMBus0
AngeよりJACSに出せば良いのに。
3-4年前は一瞬Angeの方がIF抜いたけどさ
250名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:30:45 ID:wXlqtiC10
光るんだろ?
クリスマスツリーに塗ってみたい
251名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:38:37 ID:CMzaNsSW0
クリスマスなんて、幸せな恋人の不幸を願う行事でしかない
街で見かけたカッポール全員に「彼らに不幸あれ!彼らに…」と呪いをかけておく
ツリーなんて存在が許せん。そんなに光らせたきゃ蛍光ペンキでも塗っとけ
252名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:47:55 ID:MTUz4H3jP
名古屋で同じようなことしてる人がいたような気が
これって各ベンゼン環は少し湾曲してるんだよね?
253名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 17:57:20 ID:f/7Vmb0j0
湾曲してたら安定性ないじゃん。 

これって、亀の子リングに電子とかニュートラルな原子を入れたいんじゃないの? 俺もブランク長いから
ようわからんけど。

254名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 18:37:23 ID:328BoijS0
>>246
某ラノベで
「何をいうか、インターネットをここまで発展させたのは女のケツではないか!」
って発言に妙に納得したの思い出した。
255名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 18:49:15 ID:0VM3riW70
256名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 19:06:28 ID:v9eJH29G0
化学は不得手だけど画像を見るに白金触媒の結合部分と
ベンゼン環の結合部分でかかるエネルギー負荷が違ってくるから
商品化するにはもう一手間加えて安定化させるのかな。
プラチナ触媒同士が結合してコイル状に並ぶのかね。
257名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 22:09:19 ID:EDS+jK2S0
>>254
それは正しい見解だと思う
イノベーションは常にエロから始まる
258名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 22:12:07 ID:5Ei6vV1P0
>>257
確かに反論の言葉が見つからない
259名無しさん@十周年:2009/12/21(月) 22:14:46 ID:3SoLNZx0O
なんで光るん?
260名無しさん@十周年:2009/12/22(火) 00:14:35 ID:1FIppUKg0
理系がモテたらこの国は滅んでしまうのか
261名無しさん@十周年
いやもう何が起きても日本が5年以内に滅ぶのは不可避だから