【科学】たんぱく質「ダイニン」異常で筋委縮性側索硬化症(ALS)、国際チームが確
130 :
名無しさん@3周年:03/05/03 18:46 ID:xuNEX/sX
確
え
o
age
134 :
名無しさん@3周年:03/05/04 02:56 ID:bNIYZaRn
筋委縮性側索硬化症は何病ではあるが、感染者が少なく
研究開発しても製薬会社の採算が取れないこともあり。研究は進まなかったのだよね。
いまになって確認されたか、何だか遅いな
感染する病気じゃないよ でもその気になればもっと早く原因、治療法が出来てた病だと思う
136 :
名無しさん@3周年:03/05/04 03:09 ID:x4PrbcSL
真っ当に研究すれば、詠ずなんかよりは成功が見込めるかもね
137 :
名無しさん@3周年:03/05/04 03:12 ID:1A2CUpHA
>>90 うちの父がこの病気、「だった」。
対症療法として、進行を緩める薬があったおかげで、今までの事例よりは
若干ゆっくりとした進行だったようだが…
それでも徐々にまともにペンが持てなくなり、歩けなくなり、立てなくなり、
呼吸が補助装置の力を借りても辛くなり…。
呼吸が難しくなったら気管切開をしなきゃならない。気管切開をすると、喋れなくなる。
1度気管切開をやると、もうそれを元に戻す事は出来ない。
医学的には出来るが、やってしまったものを元に戻すのは殺人行為で、法律的に許されない。
だから、気管切開をするかどうか、迷う。
…そのくらいになって、迷っていて、そのとき、突如突発的に予想だにしなかったある別の病気が襲い、
家族も主治医も周りもみんな信じられなかったが、逝ってしまった。
未だに、生きていた方がよかったのか、あるいはこれで苦しみが引いて
よかったのか(…よかったというのはおかしいが)、考える事があるが…。
本当にこの病気は憎く思います。
意識があって、健康な人と同じようにごく普通に意識があって、
それでも全ての体の部分が動かない状態、そんなのありえると思いますか?
話す事も、文字を書く事も、満足な呼吸も、最後は瞬きや瞳の動きによって
意思を伝えますが、もっと進むとそれもかなわない。
それが徐々に襲ってくる、その状態がずっと続く。
(随意筋が動かなくなるだけなので、気管切開による酸素の確保さえクリアできれば、
別に進行したことで死ぬわけではない。
>>99さん、死ぬわけではないんです。だから
余計に苦しいんです、この病気は。)
それでも頑張っている方は今も沢山います。
>>90さん、色々と大変だと思いますが、気をつめ過ぎないようにして、頑張ってください。
今回の発見を一つの足がかりにして、よりよい薬が、
進行を止めるだけでなく、筋力が回復するような、そんな医療が一刻も早く開発されるように、
祈っています。
138 :
90:03/05/04 07:12 ID:hQ/On5Fj
>>137 さん
心の篭ったレスをありがとうございました。
読ませて頂いて、思わず涙がでてきました。
お父様の事、137さんやご家族のご心労、いかばかりかのことだったかと拝察いたしました。
私の母は、すでに胃道及び気管切開を行い、
現在は、顔の筋肉を使う意思伝達装置を使用しています。
徐々に弱っていく姿を見ながら、病気を治療する薬がない以上、
「いずれは・・・」と思いながら、もう7年がたちました。
最後の時がくる覚悟は、もうできているつもりです。
おそらく、母自身もそうだと思います。
でも、もし、本当に奇跡というものがあるのなら、助かって欲しいです。
少しでも、今の状態から、母が楽になれるなら。
現在の医学が、一日でも早く、その方法を見つけ出して、
母のような多くのALS患者の方々を救ってくださる事をせつに願っています。
137さんのように、すでにご家族を亡くされた後も、
この病気にお心を砕かれている方がいらしてくださる事を、とても心強く思います。
母も、家族も、がんばって生きていきたいと思っています。
本当に、ありがとうございました。
>>138 ピクつく症状ってどれくらいの時からありました?初期ですか?それとも途中から?
体が動かなくなる期間ってどれくらいしたらなるのですか?
140 :
名無しさん@3周年:03/05/04 15:24 ID:Jo2MtfNt
筋ジストロフィーと筋萎縮性側策硬化症とどう違うの?
141 :
名無しさん@3周年:03/05/04 15:27 ID:OV/IvD/g
142 :
名無しさん@3周年:03/05/04 16:58 ID:pzZs6WeK
>>140 ジストロフィーは筋自体の変性。
ALSは筋肉を動かしている神経が変性することで筋が死んでいく。
144 :
名無しさん@3周年:03/05/04 19:56 ID:ZdqpvTil
また、国際チームに仏単独の研究グループが敗退してしまったか。
原因がみつかったことに対しては、喜ばしく思うが。。。
145 :
名無しさん@3周年:03/05/04 19:59 ID:zaF3buxN
146 :
名無しさん@3周年:03/05/04 22:22 ID:2q2q0JP8
147 :
名無しさん@3周年:03/05/04 22:34 ID:R1FUKF9Z
治療法はボブサップに筋肉を分けてもらうことという事か
148 :
名無しさん@3周年:03/05/04 22:48 ID:2QwvoIct
あの国とは関係ないニダ
定期的にage しましょう。新発見ですから
この病気を聞くたびに、「ジョニーは戦場へ行った」を思い出す。
ルーゲーリックの映画も見た。
やりきれない。
151 :
北海道愚民:03/05/04 23:37 ID:CUSVpZkf
154 :
名無しさん@3周年:03/05/05 02:38 ID:56jEpOMZ
>>150 おいおい、「ジョニーは戦場へ行った」は戦闘で両手両足と目鼻舌が
吹っ飛ばされた設定でチョット違わねえか? w
テディーベア?
こういった病気の治療法が早く確立されるといいですな。
頑張れ、それ系の人達(´・ω・`)
いつごろになったら治療法ができるようになるのだろうか・・
>154
あんたはなにもわかっていない。
AGE
160 :
名無しさん@3周年:03/05/05 15:36 ID:zUNsWy4K
特効薬開発祈祷・・・ age
a
ge
完治できるようになる?
164 :
名無しさん@3周年:03/05/06 01:08 ID:mG1e1Qm5
>>163 まだまだ無理。今回わかったのは、ある変異がALS様の症状を引き起こすということだけ。
ヒトの場合は別の原因かもしれないよ。
それに、何らかの方法で発病の原因を直すようにできたとしても、死んでしまった神経細胞
を再生させるのはまた別の話。
10年後くらいにはどれくらい治療が進むのだろう?
age
ダイニングキッチン
ニンニクのタンニン
169 :
名無しさん@3周年:03/05/06 22:53 ID:fyj2cEpI
んー
あげ
a
げ
この病気の筋萎縮、脱力感ってどんな感じ?
176 :
名無しさん@3周年:03/05/08 16:17 ID:/8Yda1q8
>>90 あなたのお母様のご回復をお祈りします。
本当に早く治療法がみつかるといいですね。
aa
15の表現が最高に上手い。
>174
この病気が心配なら誰かに足の裏の踵から小指にかけて
鉛筆か針でなぞってもらいなさい。
爪側に跳ね返れば医者へ行きなさい。
何も起こらないか下に動いたらだいじょーぶよ。多分。
病的反射とかいう現象だっけ?