今回のノーベル化学賞の功績を誰かが詳しく説明してくれるスレ

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1以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします
62 名前:以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします [sage] 投稿日:2010/10/06(水) 20:32:02.50 ID:+GZpTRjz0
今回のノーベル化学賞の功績を誰かが詳しく説明してくれるスレ
を建てようとしたけど建てられなかった
2以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:37:30.78 ID:4BgcthfDP
こんな糞スレのためにP2のスレ立て権が使われたなんて
3以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:38:13.44 ID:ntwhA5Ba0
便利な化学反応の開発に対して
4以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:39:02.67 ID:+GZpTRjz0
参考な
05:消防官(東京都) []:2010/10/06(水) 18:58:21.77 ID:CjvZwChxP
> カップリング反応 (coupling reaction) とは、
> 2つの化学物質を選択的に結合させる反応のこと。
> 特に、それぞれの物質が比較的大きな構造(ユニット)を
> 持っているときに用いられることが多い。
> 天然物の全合成などで多用される。
>
> 結合する2つのユニットの構造が等しい場合はホモカップリング、
> 異なる場合はクロスカップリング(またはヘテロカップリング)という。
> 一般式としては以下のように表される。
>
> ホモカップリング: R-X + R-X → R-R
>
> クロスカップリング: R-X + R'-Y → R-R'
>
> カップリング反応として様々な方法が開発されている。
> 近年は特に触媒量の遷移金属化合物存在下で
> 有機金属化合物あるいは不飽和炭化水素化合物が、
> 有機ハロゲン化物と縮合するカップリング反応がいろいろ知られてきており、
> 天然物合成などで多用されるようになった。
5以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:39:55.62 ID:cv74gfQA0
まるで分かりません
6以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:40:24.62 ID:qWM1ho/zO
なんでもくっつける発想が腐女子と似てる
7以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:40:53.01 ID:+GZpTRjz0
超要約な
133 カッペ(北海道) :2010/10/06(水) 18:57:20.52 ID:1S2aFEnc0
>>104
炭素と炭素をくっつけるの大変だけど、
それを簡単にできる方法を発見した
8以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:40:55.48 ID:BRHkr0s4O
期待
9以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:42:04.63 ID:+GZpTRjz0
どの程度のレベルの人から理解できる範囲なのかすら想像つかねえ
10以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:42:04.83 ID:457qTgmsO
つまりホモスレってことだろ
11以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:45:12.03 ID:MUeBuP1T0
おい!お前ら>>1の嗜好を無視するなよ
>>1にとっては日本は先進国としては認められない国出なければいけないのに
12以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:46:31.28 ID:bQtYEhXj0
原理はいらないからこれが何の役に立つのか教えてくれ
13以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:47:31.19 ID:PJJpT4OP0
>>12
医薬品などの合成とか
14以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:49:12.49 ID:bQtYEhXj0
>>13
さんくす
15以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 20:50:51.63 ID:mMtGUVzOO
合成着色料は使っておりません
16以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:28:47.09 ID:+GZpTRjz0
専門家はいないのか
17以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:30:50.34 ID:yczSq8I5O
鈴木カップリングの機構を初めて見たときは興奮した
18以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:41:43.72 ID:52Z4FZoc0
>>17
物理系の俺にkwsk
19以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:46:36.76 ID:Kgqs+e4oP
>>6
腐女子にこれで萌えられるのかききたいww
20以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:49:13.46 ID:yY/MlBCHP
>>19
やめろ、天井とハサミで萌えるような連中だぞ
21以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:50:00.33 ID:OOZqMrfg0
先生「よーしじゃあ2人組作ってー!」
22以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:53:31.54 ID:yczSq8I5O
>>18
え、え、ぐるぐる回ってたらいつのまにかアルキルくっついちゃったんですけどwww
これ使えば芳香族同士もくっつけられちゃうんですけどwww

て感じ…学生時代の知識だから間違ってるかもしれんが
23以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:55:26.74 ID:yY/MlBCHP
>>22
アルキルと芳香族は従来くっつきにくかったってことでおk?
24以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 21:59:21.42 ID:52Z4FZoc0
>>22
なんだかよく分からないがすごいんだな……!

説明のページなんかも読んだが1回生で化学あきらめた奴にはさすがに無理だったwww
25以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:07:34.13 ID:beD7TXjj0
なんでも好きなものをカップリングさせられるんだぞ?

夢のような反応じゃないか。
26以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:07:38.29 ID:yczSq8I5O
従来の反応だと結合させるのは無理そうなものを、
パラジウム触媒をうまく使うことで結合させることができるということっす

負の極性を持つ部位が正の極性を持つ部位にぶつかって今までは結合してたんだけど、
これだと正負の関係があるもの同士じゃないと反応しない

でも鈴木カップリングは正の極性を持つパラジウムを使うことで、
負の極性を持つ部位同士を結合できるすごい反応

もう有機合成忘れちゃったからこの説明で勘弁www
27以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:09:21.71 ID:beD7TXjj0
>>26
遷移金属反応を、あんなふうに説明されちゃうとな。

柴崎先生め・・・。
28以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:11:54.27 ID:beD7TXjj0
雰囲気だけでも知りたい奴は、ここでも見てろ


有機化学美術館

http://www.org-chem.org/yuuki/suzuki/suzuki2.html
29以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:12:09.19 ID:yczSq8I5O
>>27
結構ざっくりだったねwww
まあ求核置換反応とか言ってもニーズ合わないけど…
30以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:15:51.84 ID:yczSq8I5O
有機化学美術館は漏れもオヌヌメ
31以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:19:04.00 ID:8V5J9jnL0
高校の化学Uの教科書に「鈴木カップリング」が載ってるレベル
32以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:21:10.98 ID:B5AQhwiC0
>>26
ノンケでもいけちゃうってこと?
33以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:23:58.15 ID:O4eYPKkI0
これで作れるビフェニル化合物がありがたい存在になったから
功績があるってのは分かる
しかしビフェニル化合物が何の役に立つのかがわからない
34 ◆Void00Vrcc :2010/10/06(水) 22:24:21.76 ID:mNJAgjgt0
鈴木さんと根岸さんはどっちが受けでどっちが攻めなの?
35以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:24:56.97 ID:yczSq8I5O
>>32
そういうこった
腐女子の想像力は無限大、という用法もあり
36以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:33:09.12 ID:f9RqhxC1O
今まで男と女で合体してたけど
双頭ディルドつかったら女と女でも合体できるってこと?
37以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします:2010/10/06(水) 22:34:10.41 ID:8V5J9jnL0
>>36
そういうこと
38以下、名無しにかわりましてVIPがお送りします
>>33
今はビフェニル以外、殆どなんでもカップリングできるよ。
SP3炭素だろうと、窒素酸素硫黄だろうと。

カップリング反応は、その応用の広さと展開の広さが比べ物にならないほど
巨大な成果。

その先駆的な研究がHeck反応と鈴木カップリング。

>>34
根岸さんは攻めだろうな。
性格からして。