【4568】第一三共　

前スレ

【4568】第一三共【自社株買い中】
http://ex23.2ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1181284037/


(´･д･｀

にげっとけ

マイ転してもうた。

2日で−550・・・

よくわからない下げだな

たった、あれだけの情報で、これだけ下げるのか不思議。
他にもっと、悪い情報が有るのか？？

http://blog.livedoor.jp/orion3/archives/51100069.html
　　　　　,,,,------,,
　　　　,iil!'　　　　　''!li,
　　　,il|!'.,,,,,,,　　　　　'llli　　　東京市場にリゲインを注入しようと思ったら
　　　lll! ≧・　　　'''+,　llli,　　
.　　{.Y　　　/ 　 ’≦　llllll 　リゲイン製造元が安くなりましたね（笑）
　　 >Iソ＿└　　　　　,/ヽ
　　.!!!! ’ ヽ二ゝ-　> /／　　
　　　　ゝ、　　　＿／ll!'
　　　　　　---
【社会】 製薬大手「第一三共」東京本社の社員食堂でサンマハンバーグを食べた社員３０人が発疹
http://news22.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1193275108/

買っていいのは、富山化学、塩野義、第一三共、中外だけだよ。

つか昨日ぶん投げたヤツはサイダーじゃないのか？

１００まんかぶのうり
うりうりうりｗ

>>7
北禿かよっ！
三共ｵﾜﾀ

『プラスグレル大規模臨床試験（1万3千人規模）11月4日に米国心臓協会（AHA）で公表』
『プラスグレル100人規模の治験が中断し手順変更へ』
2つの話は関係なく何れにしても11月4日の結果が？？？？　

プラテンしても引けでマイテンな予感

>>1
乙

寝坊して買いそびれちゃった

２４００まではずる下げだろｗ

祝・上方修正♪

上方修正きたのに盛り上がってないなぁ〜

足元はよくても将来の飯の種になるはずの物が
中断じゃしょうがない

株価って先を折り込むもんね。

>>16 >>19 >>20
高めのPERが調整される？

第二相臨床試験だから、プロトコールの設計ミスだけなら
たいして影響が無いだろ。効能追加の売り上げが先延ばし
去れるが。
もっと、重大なことが出てくるのかな？？

＋４．４％　意味不明の上げ

売買高 26 千株 一株利益 円
ROE %
証金　速報(10/26)
　 [貸株] [融資] [差引]
新規 0 0
返済 137 30
残 0 475 +475
前日比 -137 -30 +107

売り指数　６０％

ここの数日の下げは、プラスグレルに反応しすぎたど素人のチキンの売りか、
あるいは、誤発注だと思う。
武田とここの会社が医薬品に関してリーディングカンパニーだろうに。
プラスグレ問題あるなら開発中止しても問題なかろう。

と、いう俺は昨日からたっぷり仕込んだ。
サイダと思われるのはいやなので、前もって言っておく。
あくまで俺が仕込めたのは、医学知識があり、チャートもファンダも理解できているからだ。

今年は、所得税がとんでもないことになりそうだ。

>>24 リーディングカンパニーは富山化学工業だろ

>>25
富論以外何があるの？

まぁとりあえず月曜は上がるわ
リバ鳥成功！！！！！！！

売りでも買いでもうめえなーｗ全くここ数日のナイスな値動きは笑いが止まらんホルダーの奴らも多いんじゃ？ｗ
正直ここを見直したよーやればできるじゃんｗ
ずっと毎日これくらいガンガン動いてくれとればうまいんだがなあｗ

2007年10月26日（金） 10時52分
レーティング情報＝ゴールドマン・サックス証券（２６日付）
　第一三共 <4568> ――「強い買い推奨リスト」から削除、投資判断「買い推奨」は継続、目標株価４１００円→３８００円

　［東京　２６日　ロイター］　第一三共(4568.T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、海外事業の堅調などを理由に、２００８年３月期の業績見通しを上方修正した。連結経常利益予想は１６５０億円から１７１０億円（前年比１２．５％増）に引き上げた。
　ロイターエスティメーツによる主要アナリスト１７人の予測平均値１７４７億円をやや下回った。
　連結売上高は前年比５．８％減の８７６０億円（前回見通し８３７０億円）、営業利益は同１７．３％増の１６００億円（同１５７０億円）、当期利益は同２７．３％増の１０００億円（同９２０億円）へとそれぞれ修正した。
　米国で貧血治療薬などが堅調に推移。また、為替面でも、上期の売上で１１０億円、営業利益ベースで１０億円の上乗せ効果があったという。ユーロは１４０円を前提にしていたが、４―９月は１６０円程度になっている。
　ただ、７月にアムジェンから骨粗しょう症治療薬「デノスマブ」の導入を決めたことで、下期に約１００億円の研究開発費増が発生する。このため、通期の利益見通しの上方修正幅は、中間期に比べて小幅になっている。

初めてPTSで買ってみたお！来月、学会だかがあるみたいで１００００円までキープ
するお！上がるかな？

10,000円まで逝ったら、真剣にリタイヤを考える。

流石に武田抜きは夢見すぎ

>>32 33

いくらまで夢みてるの〜？

>>34
今年末までに、100株＠4,000yenで
売りたいよ。年越し費用です　(^_^;;;

残りの株は10000円までアホールドするかな。
（リタイヤ用に）

10/26 4568 第一三共 GS 買い推奨継続 4100円→3800円　強い買い推奨リスク削除

さすがゴールドマン様。
金額は格下げだけど、買い『リスク』は削除なさった。
３８００円以下なら安心して買っていいということだよ。

全製薬関係者が＋に興味津々
ライバル会社の社員、株主は工作員化してるし
さてどうなるかな
利確ずみなのでｗｋｔｋ

月曜地合い良さそうだし
取り敢えず３３００位か？

ぶっちゃけプラスはどうなん？
あんまり過度な期待はしない方がいいような

どうだろうな、アメリカで新薬に向けて営業増員って日経にあったし。
アナルリストに乗せられた感もあるんだが、素人にはわからん。

ブルームバーグ配信の「『プラスグレル』の開発を中断」という誤報が、今回の株価の下落の引き金に大きく影響。
（既にブルームバーグのホームページで訂正済み。）しかし市場ではこの誤報が１万３千人大規模臨床の開発遅延→一時中止となって喧伝！
負のニュースとして広まった。延期された２つの小規模試験はステント留置患者群と急性冠症候群の患者群を対象としたものであると推測!
最初から心血管疾患や出血をエンドポイトとしたものではなくフラビックスとの比較での薬理作用と体内動態、そして容量設定に関する検討を目的としたものと推測。

ぐだぐだだな。
当分上がれないだろう、そのくせ3000も引けで割ってこないだろう。（推測

press release
　
平成19年10月24日16時00分　下記のとおり、報道関係に発表しました。

平成19年10月24日
福祉保健局
食中毒の発生について
〜サンマハンバーグによるアレルギー様食中毒の発生〜

　中央区内の社員食堂で食中毒が発生しましたのでお知らせします。
【探知】
　平成19年10月22日（月）午後5時20分、中央区内の事業所及び事業所医務室から中央区保健所に「10月22日昼、当社の社員食堂で『サンマハンバーグ』を喫食した従業員約30名が顔面紅潮、発疹等の症状を呈した。」旨の連絡があった。

【調査結果】
　中央区保健所は、探知後ただちに調査を開始した。
・ 22日昼食の「サンマハンバーグ」は56食提供されていた。
・ 患者は30名で、いずれも「サンマハンバーグ」を食べた直後から顔面紅潮、のぼせ感等の症状を呈していた。
・ 「サンマハンバーグ」からアレルギー様症状を引き起こすヒスタミンを検出した。
・ 患者に入院者はなく、全員が快方に向かっている。

【決定】
　中央区保健所は、下記の理由により本件を当該社員食堂が提供した「サンマハンバーグ」を原因とする食中毒と断定した。
・ 患者の共通食は「サンマハンバーグ」の他にない。
・ 「サンマハンバーグ」からヒスタミンが検出され、患者の症状もこれによるものと一致した。
・ 患者を診察した医師の診断が食中毒であることを確認した。
担当保健所 中央区保健所
患者関係 発症日時　　 10月22日午後0時10分頃から10月22日午後2時頃まで
患者症状 顔面紅潮、のぼせ感等
発症場所 勤務先
患者数
　発症者総数 30名
（内訳） 男： 22名 （患者の年齢：30歳〜59歳）
女： 8名 （患者の年齢：31歳〜43歳）
診療医療機関数・人数 2か所30名（男：22名、女：8名））
入院者数 0名
原因食品 サンマハンバーグ
病因物質 ヒスタミン
原因施設
屋号 第一三共本社店
業種 飲食店営業（集団給食）
営業者 ユーレストジャパン株式会社
代表取締役　柳　伸一郎（やなぎしんいちろう）
営業所所在地 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号地下1階
電話 東京都豊島区東池袋三丁目13番3号
営業者本社所在地 03-5992-6270（本社）
措置 上記営業施設は10月23日から営業を自粛しており、中央区は、本日から3日間の営業停止の処分を実施した。
　
[備考]
検査関係
検査実施機関：東京都健康安全研究センター　（10月24日現在）
食品（サンマハンバーグ）4検体　　 　3検体からヒスタミンを検出　
・検食 ヒスタミン　190mg/100g
・参考品 ヒスタミン　 83mg/100g
・残品 ヒスタミン　130mg/100g
　

上方修正も期待したほど勃起しなかったな

>>44
３７００にまで一度騰がってんだから贅沢いうなよ。長期ホルダーは糞ほど儲かってるだろｗ

武田カワイソス

いつかみた光景だな
今度は武田にハイエナ大集合かよｗまた儲かりそうだなｗ

3090で参戦した
医薬品セクターは武田のせいで連れ安したな
明日戻してくれたらいいけど・・・

武田やアステラスは安定して良いなぁと思った時もありました

>>48
明日も下げるよ、前場高いところで売っておけ。

>>50
折れもそう思う。
人害が医薬品全般売ってくるんじゃないか。
それもトコトン。。。

明日は3000割るかな？
割ったら買ってもいいかな

富山化学買え

武田がこけた今、ここが一番チャンスだと思うんだけどなー。
爆下げ後にチャンスと思い買ってみたけど、軟調だな。。。
とにかくプラグレの成功を祈る。

むしろ注目が武田に持ってかれた感がある。
俺は武田の件が漏れてたんじゃないのかとさえ考えるが。
三共＞武田ではなく逆なんじゃないの。

医薬セクターって2005年秋以降、上昇率ベスト５に入ったことがないんだよね。
これを安定というのか、効率が悪いというのか。素直に鉄鋼造船だったかもな。

明日は我が身…
2007年10月30日（火） 17時22分
武田薬がストップ安、高コレステロール血症治療薬に暗雲
武田薬品工業 <4502> が１０００円ストップ安の７０６０円まで売られ、８月１７日に付けた年初来安値７１００円を割り込んだ。
同社は２９日、高コレステロール血症治療薬として開発中のＴＡＫ―４７５について、ＦＤＡ（米食品医薬品局）から追加臨床試験の実施、高用量試験の中止を推奨されたと発表、嫌気売りを浴びた。
欧米で実施した第２相／第３相臨床試験の結果、ＴＡＫ―４７５の高用量投与群は対照群と比べ、肝機能の一つの指標であるＡＬＴの上昇例の発現頻度が高いことや、重篤例も報告されたという。
今後の開発・申請計画については規制当局と協議中とし、決定次第発表するとしている。この日は調査機関からの弱気コメントが出たこともあり下げが加速。
大引けで３２５万株超の売り注文を残した。出来高は約１７３７万株だった。
また、業種別株価指数で医薬品が値下がり率トップとなった。

売り豚さん、もっと頑張って！

第９回日経フォーラム「世界経営者会議」
第一三共社長
「2015年に売上高1兆5000億円」
第一三共の庄田隆社長は30日午後、第９回日経フォーラム「世界経営者会議」で講演し
「2015年に約150兆円になると見込まれる世界の医薬品市場において、
売上高1兆5000億円、営業利益率25％以上を目指す」と述べた。
世界市場の50％近くを占める米国では「現在1400人いる営業要員を１年以内に2300名まで増やす」計画。

あああああ

中外もタミフルで国内２つの治験で悪い結果が出たらしい。
今日の中外の株価動向に注目です。
それにしても11/4　AHAが・・・・・

11月4日のAHAに薬品株全ての運命がかかってるな。
サンマバーグどころの騒ぎじゃないｗ

しかしサンマバーグ、おもろい。

明日、騰がれば本物かね？学会内容が漏れてたら勃起騰げでは？

ネーミングが悪く
買いたいとは思わない

会社の？まあ、そのうちアステラスと合併して変わるって。

なんというディフェンシブ
後は学会を待つのみ

先週の木曜日からの第一三共の出来高。（この期間の最安値は3020円、最高値は本日の終値3370円でした。）
10/25 1320万株、10/26 970万株、10/29 593万株、10/30 514万株、10/31 498万株、11/01 539万株、11/02 593万株
株価が上がると読んでいる人が多いようです。
＋が駄目でもAとの話もあるし！株にはプラス！って誰かが言ってました。

11月1日　日経産業（20面）
日経フォーラム世界経営者会議より　
第一三共�梶@庄田社長の並々ならぬ決意
○期待が高い抗血小板薬「プラスグレル」は年末までに米国で承認申請する予定だ。
「米国で開催される米国心臓協会（ＡＨＡ）の学術大会で、１１月４日に臨床試験（治験）を担当した医師から結果が発表される。
一万三千六百人を対象とした大規模な治験で、年間売上高が六千億円を超える仏サノフィ・アベンテティスの「プラビックス」と薬効の差を直接比較した試験である。
「既に薬がある病気には、既存薬を上回る薬効を備えた「ベストインクラス」製品を、薬がない病気に対しては、世界で先陣を切る「フアーストインクラス」製品を開発しなければ意味がない。プラスグレルについては★ベストインクラスに育てる。」

>>66
それではゼファーマは何のために？

米食品医薬品局（FDA）がプラスグレルを承認しても、医師が用量を調整する
必要があるとすれば、期待されていたほどは売れないとアナリストらは懸念
している。そうした懸念などを理由に、カウエンの医薬品業界アナリスト、
スティーブ・スカラ氏はプラスグレルの2012年の売り上げ予想を20億ドルか
ら７億5000万ドルに引き下げた。同氏は、２億5000万ドル相当の売り上げは、
同社の株式にとり、１株当たり５セントと評価されていると推計する。

プラスグレルのすでに完了した大規模な臨床試験のデータを研究者らが集計
する過程で、幅広い安全性の懸念が浮上したかどうかに投資家は注目してい
る。この集計の結果は11月４日に医師らに提供される。プラスグレルの将来
にとり、どのような患者が用量調整を必要とするかが特に重要だ。プラスグ
レルが挑むことになる「プラビックス」は、病状が極めて重い患者に対して
も比較的安全であり、医師が用量を下方に調整する必要はないためだ。プラ
ビックスは、米ブリストル・マイヤーズ・スクイブ(NYSE:BMY)と仏サノフィ・
アベンティス(NYSE:SNY)が共同販売している。

下記のような書き込みを見つけました
「プラスグレルF�V結果は学会（AHA）発表まで本当にわかってないか？」　
『学会発表には発表内容の抄録（要約）を事務局に提出し、認められて発表できる。
しかし今回のプラスグレルのような超インパクトの高い大規模臨床試験の場合は、
発表内容の抄録は必要なく試験概要だけで一番注目されるセッションでの発表に採択される。
つまり学会主催者側も試験結果は知ない。これはアメリカ心臓病学会（ＡＨＡ）では常識である。
しかし、どこかで情報漏れがないとも言えない。』
DS株の動きが楽しみ楽しみ

72さん>>59が興味深い

>>73 市場シェア１％って夢が小さいね

市場シェアより、今、儲かる市場は米国だけ
その米国で如何に市場シェアを取るかが問題。

万病に効く薬じゃないから

月曜たのむぜ

AHAの結果っていつ分かるの？

現地時間の11月4日15時45分に発表

>>79

ありがと。そうなると、結果は明日の場中だな。現地時間の午前かと思ったよ。

>>80
場中ではなく早朝には結果がでているのでは？

フロリダとの時差は１４時間なので、日本時間の早朝６時前になるかと。

フロリダなんだ。ＮＹかと思ってた。

しかし、ＩＲとしての発表はいつ頃あるのだろ。

学会の発表に対してのIRは、無いだろ。
出るとしたら、FDAに申請したときか、
FDAから承認された時じゃないかな。詳しくわからんが・・・・

さすがにIRはあると思うけどな。
ただし申請がどうなるかは分からず、
客観的な結果に触れるだけかもね。

AHAは過去20年間はNYなどでは開催されていません。
Orlando, New Orleans, Atlantaなどの暖かい南部が多いです。

最近Chicagoでも開催されますが、この時期雪が降るので勘弁して欲しいです。
昨日のOrlandoのInternational drive（学会場もある道路）では短パン、半そでで観光客の皆さんは歩いていました。
さすがに学会場およびサテライトシンポジウムの開催される学会場隣接ホテルではスーツ姿が主流です。

　　 （;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;::::::＼
　　 　 //　u　　　 　　ヽ::::::::::|　　　　　　　　　　,ｨヾヾヾヾｼiﾐ､
　　　// .....　　　 ........　/::::::::::|　　　　　　　 　　rﾐﾞ｀｀ 　 　 　 ミﾐ､
　　　||　　 .)　 (　　Ｕ　＼::::::::|　　　　　　　　　{i　　　　　　　ﾐﾐﾐl
　　　| （◯）.　 （ ◯ ）|!|!|;;/⌒i　　　　　　　　　iﾞi,,,ﾉ ､,,-=､ 　ﾐミﾐ!　ﾌﾌﾝ
　　　| 'ー .ﾉ　　'ｰ-‐'　　　　） |.　　　　　　　　{_i･=}-{･=_｀}￣ﾚｩ:}
　　　|　　ﾉ(､_,､_)＼　U　　　 ノ　ドキッ！　　　l￣,,,,_,ﾞ￣｀　:::ン　山田洋行の件で興味深いお話が・・・・
　　　|.　　 ＿＿_ 　＼　　　　|_　　　　　　　　　|/ _;＿_,､ヽ..::/l
　　　|　　くｪｪｭｭゝ　　　　　/|:＼/⌒⌒⌒＼　　ヽ.~ﾆ~ ' .::::ノ/ }＼＿
　　　 ヽ　　ー--‐ 　　　 ／/::: / / / / /⊂),,.-‐' ｀ー '"::／ /　　|　 ￣｀''ｰ-､
　　　　/＼＿＿＿　　／　/::::::::::::::::::　　 　 　./　 i＼／ 　/ 　 　|　　　　　/　ヽ
　　.／::::::::|＼　　　／　　/::::::::::::::::::::

結果が出たぞ！
ＨＰ見るべし。

IR来てるよ

年内申請を目指すと言っておきながらフェーズ3をもう１回とはこれいかに？

>>89-90 必死だなｗ

ほらほらホルダーども歓喜しろよ

来たああああああ

これは明日暴落か？？

少なくとも買いではないね

次の新薬は何？
cs-011はあと2年以上かかるらしいし
そもそもぽしゃるだろうし

これはネガティブなのか？

出血が多くね？

株価的には↑と予想

もう一回フェーズ３って申請が何年遅れるんだよw

武田ショックの再来か？

通りがかりのものですが
明日Ｓ高と聞いて�dで来ますた

Ｓ安じゃないの

次のＰ�Vは量を決める為のものですよね。

P3は量を決めるものかもしれないが、FDAの申請って今の状態でできるんか？

できる

オルメテックが爆売れしてきているからココは買いだ。
新薬云々当面関係なく上げ。

どうしてオルメってそんなに売れるの？
ＡＲＢってどれも変わらないって聞いたことあるんだけど

市場規模が大きいから

2007年11月4日
会　社　名　　　　　第一三共株式会社
極めて重要な第3相実薬対照比較臨床試験において、心臓発作のリスク軽減に関して、抗血小板剤プラスグレルのクロピドグレルに対する統計的優越性が判明
〜プラスグレルが重篤な心血管イベント発生リスクを19％減少
出血の増加が認められるものの、リスクベネフィットを勘案した正味の臨床的有用性は有意に改善〜
・・・・・・・・・・・・
プラスグレル開発責任者であるJ. アンソニー・ウェア博士は「TRITONのデータは、心臓発作を防ぐ上で我々の新たな抗血小板薬のクロピドグレルに対する優越性を示しており、
プラスグレルとクロピドグレルの直接比較試験をデザインした我々の判断が正しかったことを立証するものです。我々は試験結果を大変嬉しく思っており、
また本薬剤の更なる可能性を信じております。プラスグレルによる治療法をさらに向上させ、本薬剤から得られる利益を最大化したいと考えています。」と、語っています。

次期主力の抗血栓症薬「競合薬より効果大」・第一三共
http://www.nikkei.co.jp/news/sangyo/20071105AT1D0400Q04112007.html

う〜ん、
第一三共のHPのリリースを見てから学会場に行き、
Plavixのブースで、package insertを確認して、
TIMI groupのブースで発表資料の概略と、論文発表（NEJM)をもらって来て、
Plenaryの発表を聞いたけど・・・

微妙だぁ・・・

life threatning bleedingとfatal bleedingで有意差がつかなければ
すっきりしていたのだけどねぇ・・・

３相やり直しは想定はしていたが・・・。
株価に織り込み済みのような気もする。

ストップですか

おいしいなぁ

もうかりまくりんぐ

これSつけるようなすごいIRなの？

宇部にも仕込んでおいた俺歓喜

すげー
窓開きすぎ。

>>117
Ｓ高になるかＳ安になるかどちらかだろうな、と思っていた。
承認までいかないと安心はできないけどね。

寄り天
長陰線

先週は勝負の大量買い！
今朝値がついて直ぐに売りました。
儲かりました！ごっちゃんでした。

2007年11月 5日（月） 10時27分
第一三共が４連騰で新高値を射程に、抗血小板剤プラスグレルの優越性判明を好感

　第一三共 <4568> が４連騰。３７０円高の３７４０円まで買われ、２月１９日の上場来高値３９９０円を射程圏にとらえている。
　４日に同社と米イーライリリー・アンド・カンパニーが共同開発を行っている抗血小板剤プラスグレルの第３相臨床試験で、心臓発作のリスク軽減に関しクロピドグレルに対する優越性が判明したと発表。好感した買いが先行している。

［ 株式新聞ダイジェスト ］

94 名前：山師さん＠トレード中 投稿日：2007/11/04(日) 23:34:25 ID:rqToRL8Q0
来たああああああ


95 名前：山師さん＠トレード中 投稿日：2007/11/04(日) 23:59:21 ID:w3xKiC0M0
これは明日暴落か？？


96 名前：山師さん＠トレード中 投稿日：2007/11/05(月) 00:19:40 ID:zvciaQXy0
少なくとも買いではないね



↑

m9｡ﾟ(ﾟ＾Д＾)ﾟ｡ﾌﾟｷﾞｬｰｰｰｯﾊｯﾊｰﾋｬﾋｬﾋｬﾋｬﾋｬﾋｬﾋｰｰｰｰｰwww

ニューヨーク市場始まるよん。
リリーの株価に注目。ここの明日以降を占う試金石になる。

リリーはプロザックでお世話になってますm(__)m

AHAの結果を受けてリリーの株は下がったのにDSの株は一時的だが上がった。
何故？

答えは簡単。
リリーの株主：英語がわかるので英語の正確なニュースを得ていた。
DSの株主：国内の株主の大半は英語がわからず日本語で発表されたDS社の
　　　IRを鵜呑みにして朝一で買い捲った。外国の株主はこれを読んでいて
　　　高値で売ったのでじりじり下げた。

やっぱり日本の英語教育は間違っていた・・・・・

リリーが急落しないだけましといえるが、やっぱり方向感が見えないんだよね。
昨日の東京市場の第一三共は「寄り天」は予想通り。
しかし、眠かったのとHigh speed internetの不具合で、戦意喪失。
せっかくの寄りの売り場を逃して、昨日は取引なしで終わってます＾＾；

今回のデータについて�@医薬品市場での評価、�A株式市場での評価
いずれもはっきりと予想がつかない。

�@について言えば、>>112に書いた様に
「life threatning bleedingとfatal bleedingで有意差がついたこと」
あまり詳しくは書かないが、primary endpointとadverse eventをtotalで見れば問題ない、
とも判断できるのだけど、adverse eventとしてbleedingだけに注目してしまうと問題あり、になる。
これはFDAや処方医がどう判断するかだけど、読みきれない。

USのyahooの記事ではAHA presidentだったGoto先生は否定的。
2回ほどデータを見せて、意見聴取を行う席に同席したのだけど
（当たり前ではあるが）先生は至極紳士的で意見も十分納得できる解説つきだった。

�Aについて言えば、第一三共やリリーの株価形成に対して、prasugrelの結果予想が
どのような形でコンセンサス形成されていたか？
Clopidogrel(Plavix)に完全に置き換わることを想定してこれまでの株価が形成されていたなら
今回の結果は失望売りの内容。
理由は「bleedingに関してすっきりしない部分があるから」。

昨日BMS/sanofi-aventisのPlavixのブースは恐ろしくガードが固かった。
相当prasugrelを意識していたことは事実。
通常主要な臨床試験の文献とそのまとめ冊子を配っているのだが、
今年はpackage insert（添付文書）しか置いていない。

CURE studyの結果と第一三共のHPのprasugrelの結果（特に死亡率）を比較しよう
と思ってブースに行ったのだけど、いつもの文献や冊子がない。
Exibitorに質問したらMedical informationに連れて行かれた。
これまでなら、あの程度の内容でmedical informationに連れて行かれることはないのにね。
それも、medical informationの担当者はCUREの結果が掲載されている
NEJMを見て答えるだけで、そのコピーすらくれない。

それから新たなP3は、今回のP3の対象患者が異なっているので間違えないように！
ACSはSTEMIとUA/NSTEMI（欧州ではNST-ACSと言う）に分類される。
今回のP3は両方の患者でPCIを実施した患者を対象。
この患者群ではaspirinとclopidogrel(Plavix)を両方を投与することがほぼ必須とされている。

次のP3はPCIを行わない患者。

ClopidogrelはACSではUA/NSTEMIを最初に試験して、それからSTEMIをやった。
臨床試験をはじめるときの標準治療によっていろいろ変えてるわけです。

さ〜て、眠気も覚めたので、学会に行ってこようかな。
今日は夜7時（日本時間朝9時）から、リリー・第一三共のサテライトシンポジウムがあります。
もちろん、prasugurelの結果を含め、この製品のpromotionの内容のはずです。

　　　　　
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　　　　　　　　　　（＿＿＿＿人　　）
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　　　　　　　　　　　　ヽ　　　　　　　　　 |　　‖:::::::丿　　　(´⌒(´⌒
　 　 　 　 　 　 　 　 　 ＼　　　　　　　　|　　‖::::ノ　　(´⌒　　(´⌒
　　　　 　 　 　 　 　 　 　 ゝ＿＿＿＿丿＿_‖ノ＿(´⌒　(´⌒

株をやるなら、ある程度専門的なことも理解してね。
そうすれば、IRも単なる株価維持ではなくて、等身大の会社の姿を伝えることになる。
それは結果として、その会社が「まとも」な会社運営を目指すことになる。
単なる株価維持のための施策は、結果として会社を腐らせることになるからね。

誤解のない様に付け加えると、今回の第一三共のHPのIRに嘘はないです。
>>112のような手順で今回のデータを解釈しましたが、
Plavixのpackage insertはネットで入手できるので
専門的な知識があれば、今回の結果が急騰要因にならないことはわかります。

ただし、日本と違って米国の方が投資家向けの情報が豊富なんだと思います。
http://finance.yahoo.com/q?s=LLY&d=t
もちろん私はDSの工作員ではありません。

>>132
んだ！コラー！

＞2回ほどデータを見せて、意見聴取を行う席に同席したのだけど

もちろんprasugrelのデータじゃないですよ。

海外のメディアはかなり詳細に否定的な観測も含めて伝えているのに、
日本はＤＳの大本営発表（嘘ではないが）の表面だけを捉えて、
楽観的というか中身のない報道ばかりだよね。そりゃ戦争にも負けるわ

もうかったからいいじゃない

こんだけうごいてくれればうまうまな人も多いでしょｗ

レーティング情報＝ゴールドマン・サックス証券（６日付）
　第一三共 <4568> ――投資判断「買い推奨」継続、目標株価３８００円→４１００円

もう終わりなの？今日は静かだな

3250で買って3700で売って3470で買いました。
もう何回か稼げそうです。
一気に駆け上がらないことを祈ってますけどね！

第一三共 が０８年３月期の９月中間期業績を発表。
連結売上高は４４３７億８００万円（前年同期比８．７％減）、経常利益は１００６億９６００万円（同１４．２％増）だった。
庄田隆社長は、開発中の抗血小板剤プラスグレルについて「承認を受ける十分な自信がある」と述べた。
副作用については「ドクターの間で意見が分かれているとは思わない。
意見が分かれているのはメディアやアナリストだ」と述べ、問題がないとの見方を示した。

この気配ナニ？？？

>>141
一気に駆け下りそうだね・・

なんでよ？

レーティング情報＝ゴールドマン・サックス証券（６日付）
　第一三共 <4568>―投資判断「買い推奨」継続
　　　　　　　　　 目標株価３８００円→４１００円

配当の案内が来たよ

>>126
どうやって入手したのですか？

リリーと塩野義が共同開発していたデュロキセチンは
どうなったのだろう？

DSの未来は明るいぞ〜
第一三共は米アムジェン社が開発の骨粗鬆症薬の国内開発販売権を取得し成長市場に名乗り！
導入したアムジェンの『デノスマブ』は、完全ヒト型モノクローナル抗体で骨粗鬆症だけでなく
骨がん・関節リウマチによる関節破壊など広く骨疾患が対象になり得る。
『デノスマブ』は臨床試験後期にある。

>>148
ん？ふつうに個人輸入
ジェネリックも買えるけど、純正のが安心だしね

ダメリカのリセッションで地合いが悪いから
どんなに強気レーティングが出てもしばらくは上がらないだろうな

>>149の追加です。
今朝の日経産業新聞（11面）
破骨細胞の増殖抑制「第一三共が抗体医薬研究」が記載されてました。
臨床試験後期にある「デノスマブ」が骨粗鬆症だけでなく骨がん・関節リウマチによる関節破壊など
広く骨疾患に有効であれば最高に嬉しいのですが！

デノスマブすごいな
アムジェンも導出したくなかったろうに

>>151
ジェネリックは上がっているよ。

>>154
ここ第一三共スレなんだけど。
ジェネはレーティング悪いけど。

調剤薬局では簡単にゾロには変えないよ(笑)

薬剤師はそんな事できねーよって言ってる

いまの処方箋では薬剤師はなにもできないよね
指示された薬を袋につめるだけ

だったら薬剤師じゃなくてもいいじゃん

薬剤師じゃなくても、できる仕事はある。

しかしだ、責任とれるのかよ？

これだから素人は困る。俺はオルメテック発売前に買ったから

ずいぶんプラスになってる。嬉しい限りだ。

俺はゾロをそろえないね。沢井・東和、営業来なくていいからｗ

ドル安、大丈夫か？
レートは１１５円だろ。
為替予約で今期はなんとかいけるのか？

通期115円なら大丈夫でしょ
どこの企業もそんなもん

睡眠改善薬のドリエル（エスエス？）とそのゾロの大正？とＧＳＫ？
で違いがあるかどうか試してみようかな。

要求した薬の量（○ｍｇ）が間違って出てきたことがある。
私が指摘しなかったら、間違ったままだったのだろうね。
薬剤師でない人が取り扱ったら、もっとミスが多いだろうね。

「薬剤師だからミスしない」なら話はわかるが
薬剤師だってミスしたんだから薬剤師でなくてもいいってことじゃない

間違えて事故が起きた時、薬剤師じゃないと責任がとれない？
その程度じゃない

クリニックで本来処方されるべき薬と似たような薬が出てきた
こともある。
これも私が指摘しなかったら、間違ったままだったのだろうね。

保守

もう落ちないでね

3380乙

明日も頑張って

今日はご馳走様でした。明日下げましたらまたお世話になります（ささやかに2000株ほどですが）

鉄道株で760万儲けました＾＾
http://ex23.2ch.net/test/read.cgi/morningcoffee/1194942712/

誰かお薬を処方してやれよ　↑

【プラスグレルをクロピドグレルと直接比較する新たな第3相臨床試験】
〜米国デューク大学と共同で実施する多国間臨床試験：急性冠症候群（ACS）患者10,000人を対象にした薬剤治療試験〜
デユーク大学マグナス・オーマン博士　「本試験はこの分野において、最大規模なものとなるため、非常に大きな期待がよせられています。
過去において急性冠症候群患者における薬剤療法に絞って行われたこの規模の研究はない。」と語った。
クロピドグレルは世界で年間6500億円の売り上げがあり、直接比較でいかなる結果が出るか第二試合2008年4月開始！！！

＋グレルも期待が大きいですが、デノスマブにも結構期待してます。
日経産業新聞（11面）
破骨細胞の増殖抑制「第一三共が抗体医薬研究」が記載されてました。
臨床試験後期にある「デノスマブ」が骨粗鬆症だけでなく骨がん・関節リウマチによる関節破壊など
広く骨疾患に有用である可能性が言われている。
第一三共は米アムジェン社が開発の骨粗鬆症薬の国内開発販売権を取得し成長市場に名乗り！
導入したアムジェンの『デノスマブ』は、完全ヒト型モノクローナル抗体で骨粗鬆症だけでなく
骨がん・関節リウマチによる関節破壊など広く骨疾患が対象になり得る。

サノフィがプラビックスの営業きた！やはり驚異に感じてるようだ。

いつ四千超えるのかな

第一三共は米国で2009年度にはMR2,200人体制とする計画　　　（日経産業新聞　19日より）
まず同社は高脂血症薬「ウェルコール」の２型糖尿病の効能追加を得て2008年1月から米国での活動強化する。
「ウェルコール」を2006年12月に肥満などが原因で発症する２型糖尿病への効能追加をFDAに申請し12月中に効能追加の承認が得られる見込み。
また大型製品として期待する抗血栓症薬｛プラスグレル｝も年内に承認申請し、2008年末には発売できる見込み
2009年度にはMR2,200人体制とする計画だ。

東洋経済　会社四季報（四季報速報）2007年11月12日より
第一三共<4568>　高血圧薬オルメ好調で、今期会社増額予想にさらに上ブレ余地
　第一三共の今２００８年３月期は、増額後の会社側計画（売上高８７６０億円、営業利益１６００億円）より、さらに上ブレする可能性がありそうだ。
　主因は高血圧薬の「オルメサルタン（日欧名オルメテック、米国名ベニカー）」の好調だ。主力の米国でシェアを着実にアップしており、米国売上高も前０７年３月期上期３７７億円、下期３９５億円、今上期４４５億円と着実に伸長している。
この流れで行けば会社側の下半期４４３億円（１ドル１１７円前提）予想は慎重すぎるだろう。「四季報速報」は表記のような今期業績を予想している。
　なお、１１月初に第３相試験の極めて良好な結果が発表された高血栓剤の新薬「ＣＳ‐７４７（プラスグレル）」は、年内にも米国申請をめざす。
普通に行けば来０９年３月期第４四半期の発売となる。
既存薬プラビックスの特許が２０１１年秋に満了となるのも追い風で、プラスグレルの成長が期待されるところだ。

はよ騰がれ

武からこっちに乗り換えようかな・・・・

乗り換えろ

ディふぇん支部すぎる

第一三共グループでは、これら４つのプロジェクトにより資源を投入し、開発のスピードアップを図ります。
抗血小板剤プラスグレル（CS-747）、既に上市されている降圧剤であるアンジオテンシン�U受容体拮抗剤（ARB）オルメサルタンとカルシウム拮抗剤（CCB）アムロジピンとの配合剤CS-8663、
抗Xa剤（抗凝固剤）DU-176b、抗血小板剤DZ-697bの４つのプロジェクトが最優先開発プロジェクトとして選定されました。

意味不明に強いわ

あがれ

スレ違いだけど

タミフル　服用後異常行動　新たに７２人判明
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20071122-00000105-san-soci

ここ、いつインフルエンザの薬出るんだ？

悪徳ヘッジファンドの皆さんには市場から退場していただきたい。

ttp://infoshitekabu.rakurakuhp.net/

第一三共、入社試験登録など４９３６人分の個人情報紛失
（2007年11月22日18時22分 読売新聞）

>>189
はっはっは

週明け暴落か
ｵﾚｵﾜﾀ

・車は軽で十分。可能ならば車を持たず自転車に乗る。
・贅沢をしない。見栄を張らない。出来る限り金を市場に回さない。
　資本主義社会では広告まみれの世界。誘惑に負けるな。
・余分な消費を抑え、モノは長く大事に使う。
・借金はしない。
・なるべく実家で暮らす。そうでなければルームシェアなどをする。
　不動産屋、大家、建設業界、銀行、家電業界等に余分な金を落とさない。
・人間を奴隷かモノの如く扱う、偽装工作をするなど、
　モラルが著しく欠落している企業、団体等には金を落とさない。
・生活に農耕、漁猟、狩猟、採集などを取り入れ、個人的食料自給率を上げる。
・5の倍数日を断食の日（ただし、水分は十分に取る。）と定め、食費を抑える。
　慣れてくれば、4の倍数日→3の倍数日→2の倍数日と、断食の日を徐々に増やす。
・酒、タバコ、ギャンブルはやらない。
・金のかかる娯楽、趣味は持たない。
・勝ち組、異性に金を落とさない。
・結婚はしない。結婚しても子供は作らない。
・友人は極力持たない。無駄な飲み会やコンパの誘いは浪費の元。
・冠婚葬祭に金をかけない。腐敗した宗教観に金をぼったくられるな。
・宗教は個人的な範疇ならば信仰して良いが、宗教団体には一切金を落とさない。
・テレビや大衆雑誌は見ない。新聞や本は立ち読みか図書館で済ます。
・常識や流行など、常にあらゆるものを疑う視点を持つ。
・他人と比較しない。平均を求めない。
・社会の仕組みを勉強し、支配者層の思惑に乗らない。
・あらゆる出来事に対して無関心、傍観者的立場を貫け。
・受け取る報酬以上の仕事はしない。
　度を超えた真面目、努力、忍耐、従属、お人良しは美徳ではない。
・国家、社会、組織、個人に忠誠を誓わない。
・生活と人生を混同しない。
・人に期待しない。世間に求めない。夢は見ない。希望は持たない。
・非金銭的、非物質的な幸福観を追求しろ。

＋グレルのFDA承認申請が楽しみです。DS株も同様な動きになるのでしょうかネ？
　↓↓↓↓
中外薬が後場一段高、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」をＦＤＡ（米食品医薬品局）に承認申請を好感！
中外製薬が後場一段高。１１５円高の１８４４円まで買い進まれている。
２１日引け後、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」の承認申請をＦＤＡ（米食品医薬品局）に提出したと発表。
ディフェンシブセクター物色の流れを追い風に、買いに勢いが付いている。
関節リウマチは多発する関節炎と進行性関節破壊が主症状で、米国では数百万人が罹患していると報告されている原因不明の全身性炎症疾患だという。
［ 株式新聞ダイジェスト 2007年11月22日（木） 13時4分］

以下のスレを楽しみに見てましたが突然にお蔵入り！これから大きな変化があるのでしょうか？
【医薬】次期主力の抗血栓症薬「競合薬より効果大」　第一三共［07/11/05］
【市場】第一三共の自社株買い

最近毎日上がってね？

3670を突破できないですな。

開発プロジェクトの現況について　（2007年11月13日会社説明会より）
Ｐｒａｓｕｇｒｅｌ（ＣＳ−７４７抗血小板剤）がいよいよ12月に承認申請がなされる予定。
・2007年12月米国ＦＤＡにＮＤＡ１stｉｎｄｉｃａｔｉｏｎ（ＰＣ１後のＡＣＳ）申請予定
・2008年第２Ｑ２ndｉｎｄｉｃａｔｉｏｎ（ＡＣＳ全般）取得に向けた治験を開始予定
・2008年12月ー2009年初め　１ｓｔ　ｉｎｄｉｃａｔｉｏｎに対する承認取得予定
ＴＲＩＴＯＮ試験で期待以上の効果が示された一方、重度の出血が見られたということについて
クロビドグレルと比較し「効果発現が非常に早く効果が強い」、「バラツキがみられない」の特徴があり、
クロビドグレルでは20〜30％で効果ない症例がみられる、プラスグレルはクロピドグレル無効例にも非常に効果があった。
確かに出血傾向は特定患者群で認められるが、その患者群はＰＣ１患者の２０％であり、残り80％の患者には非常に効果があった。
また、その出血のリスクもクロビドグレルと同等でもあった。今後、出血がみられた20％の患者群について解析を進め、より適切な投与方法を検討したい。

＋グレルのFDA承認申請が楽しみです。DS株も同様な動きになるのでしょうかネ？
　↓↓↓↓
中外薬が後場一段高、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」をＦＤＡ（米食品医薬品局）に承認申請を好感！
中外製薬が後場一段高。１１５円高の１８４４円まで買い進まれている。
２１日引け後、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」の承認申請をＦＤＡ（米食品医薬品局）に提出したと発表。
ディフェンシブセクター物色の流れを追い風に、買いに勢いが付いている。
関節リウマチは多発する関節炎と進行性関節破壊が主症状で、米国では数百万人が罹患していると報告されている原因不明の全身性炎症疾患だという。
［ 株式新聞ダイジェスト 2007年11月22日（木） 13時4分］

（日経）中国政府系ファンド、日本株に投資へ
1兆4000億ドル（約151兆2000億円）を超える中国外貨準備の一部を運用する「中国投資有限責任公司」が日本株式への投資に乗り出す。
日本経済新聞の取材に「現時点ではしていないが、これから日本株への投資を始める」と言明した。
9月末設立の中国投資は資本金2000億ドル。
資金の約3分の1を海外の株式やファンドなどに投資するもようだ。

いいねえ

配当そろそろ来るよね？

良いよな　希望退職の名の元にリストラしておいて　当の責任者は　会長　相談役
に残って　高給をむさぼり　卸に森や産みたいに　ゴルフと美食とお土産おねだり砲台

犯罪すれすれのレスはやめようね

>>202
言うの忘れたけど首切られたのは君自身のせいだよ
株主としては無能な社員はいらない

今朝日経見て、寄りで買ったら即含み損だわ
売られてまんなあ

大手で下げたのはここだけか。

利確で売られたって事ですかね？
単にそれだけならまだプラスなんで持っててもいいんだけど。
自分で調べた範囲では、マイナス要因がないんですよね。

製薬株スレにありましたが、関係あるのかな？？

907 名前：山師さん[sage] 投稿日：2007/11/29(木) 18:54:33.77 ID:h+Q3IBBJ
薬価改定、下げ幅１％弱に　来年度診療報酬で厚労省
ttp://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2007112801000194.html

次回の薬価改定では特定の降圧剤を重点的に下げるそうです。

15時直前の3500円での60万株余りの大商い！
かなり安値で仕込成功したものがいるね〜

3500で全力で仕込んだが、まだあがるよな？

明らかに現状の天井だろ・・・昨日までが売り抜け騙し上げのリバ分
売り抜け承知で乗ったんならともかく、ここから先を早急に望むのはちと非常識

＞＞211
そういわれればそんな気がする（泣）。
どっかの目標株価で4500円と出ていたので買ってみた初心者ですが、危ないのかな？

新薬承認目当て含みの長期目標なら買いもアリだけどね
にしてもそれなら春に買うな
サブプライム問題の本格化から春に暴落がたぶんあるから、
その時が本当の底値となるだろう
ここの新薬承認はもっとずっと先の話
それまでに特許切れになる薬が多く、オルメテックで食いつなぎ
>>208のニュースにオルメテックは含まれないとは思うが・・・
一応降圧剤だし、関係ないとは言い切れない
両建ての時以外に空売りはやらないが、ここには乗せたくなるな〜ｗ

>>209
俺もざら場見ていたが、20億の売りすごかったね。
たまたま、いじってたＪＲ束には20億の一気買い。
お化粧だろうか？
製薬業界では、1人勝ちの企業だから、3500以下で買えたなら超ラッキーだよ。
武田を売ってここに乗り換えた、業界痛の俺の言うことだから、
間違いない！

サブプライムが、製薬会社にどういう影響があるんだろう？
運用資金がなくなるから買い手が少なくなるということなのか？

どんな優良企業でも株価の地合下げからは逃れられない
春は世界同時爆下げと読む
ここ自体も、主力商品が軒並み特許切れ迫り、で未来は明るくない
悪いことに来春また薬価の見直しがありそうな悪寒
ちなみに国内製薬業界でのここの地位はNo.3だな
武田≧アステラス＞第一三共

>>215
サブプライムは関係ないっしょ。
薬価改定も織り込み済み。というか、もっと下げられる予想だったし。
新薬の期待は、ここが1番。
デイトレ、スイング、長期組み合わせれば、儲かるよ。
損切りは、必要ないと思うよ。

>>216
国内製薬業界でのここの地位、No.3ってどういう立場で？
薬を処方する立場の人たちでの評価は、Ｔだを超えてる気がするが？

俺も本業はその現場のコアだがｗ
現場の評価高い薬は軒並み特許切れでゾロ薬出し放題になるよ
期待の星オルメテックもここの開発ではなく、併売商品
地位については株価評価からみた地位だな
トヨタより日産の方が乗りたい車作ってるが、日産の株は買えん
それと同じだ　株は株、企業惚れしちゃいかん

>>219
同業のお方すか？
ゾロの科研、沢井の方にも、今後注目して見ます。

>>216
武田＞アステラス≧第一三共
では？

>>219
車はトヨタに乗っているが、株は配当が高いので日産を
持っているのだけど。

>>222
正しい気はするが、車はね。
医薬品は、権威者にその気があれば、
100億ぐらいの売り上げは左右されちゃうから恐ろしい。

昨日は15時前に70万株近い株が動きましたね！
どこかが勝負をかけたのでしょうか？イヨー勝負師！でも判断間違ってませんか？
おかげでＤＳ株は一気に下がりましたので、再度仕込むことが出来ました。（ささやかですが・・・）
（ニュース）
第一三共は30日、化学品子会社の日本乳化剤（東京・中央）と、台湾の合弁子会社である中日合成化学（台北市）の全保有株式を総額110億円で日本触媒に売却すると発表した。
前身の三共と第一製薬の経営統合に伴い医薬品分野に事業を集約しており、2社の売却で統合に伴う再編はヤマ場を越えた。

ディフェンシブ

☆第一三共、アステラス上回り時価総額２位に！新薬に利益成長期待（11/30日経）
２位へ躍進の原動力は有望新薬への期待感で、10月の抗血栓症薬「プラスグレル」治験結果が良好だったことが手掛かり。
クレディ・スイス証券の見方によれば『抗血栓症薬「プラスグレル」はピーク時に二十億〜三十億ドル以上の大型新薬になる可能性が大きい』との事。
また大手四社でみても、第一三共が二年間で時価総額を五割強増やしたのに対し、他の三社は横ばい圏に留まる。

抗血小板剤「プラスグレル」、予定通り年内に米ＦＤＡに承認申請＝第一三共<4568.T>
2007年 12月 6日 09:58 JST]［東京　６日　ロイター］
第一三共(4568)は同社が米イーライリリーと共同で事業化している抗血小板剤「プラスグレル」について
予定通り年内に米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認申請を行う計画を示した。
第一三共のグローバル研究開発ヘッドであるジョン・アレキサンダー氏が５日行われたロイターとのインタビューで述べた。
「プラスグレル」は心筋梗塞（こうそく）などを引き起こす血栓を予防する抗血小板剤で、仏サノフィ・アベンティスが
販売中の競合薬として注目を集めている。すでに第一三共は１１月４日、「プラスグレル」の第３相臨床試験（トリロジー）を開始すると発表し、
ＦＤＡへの承認申請の時期も近いとの期待が高まっていたが、市場では、承認申請の遅れを懸念する声も一部で浮上していた。　
アレキサンダー氏はこれについて予定通り「年内に米ＦＤＡに承認申請を目指している」と強調。
申請後、ＦＤＡから追加試験を求められる可能性はあるかとの問いに対しては「可能性は極めて低い」と語った。
第一三共は抗血小板薬の早期投入で収益拡大を目指している。

なんすか？

おい何だよ…

今日はなぜ落ちるのでしょうか……。

ココってところでかなりの空売りが出てるようです。
3500円切って欲しいらしい。

先週金曜日もひけで大量売りがでて3470くらいまで下がった。
だれかの思惑なのか？

そろそろか？

大手製薬企業が主力薬の特許切れに直面している。
その中で第一三共は、2010年12月にクラビット（合成抗菌剤）の米国での特許が切れる。
しかしベニカー/エイゾール（降圧薬）の拡大にプラスグレルの上市が寄与し、11・3期以降も増益基調が続く見方が強く、長期投資にも適した銘柄として注目する。（Ｎ証券のA氏への報告より）

今日どうかな？

じりじりしてますね。

まだ？

日経下がると
ここ上がる

GSでは目標株価を4100円から4500円へ引き上げている。

またかよ・・・ゴールドマンセックス・・・・

ゴルマンコセークス？

今日は市場が開くと同時にDS株が200万株以上の出来高！
外人の買いが目立ってます。

早くアステラスと合併しろよ

アスパラス？

どうせ五年以内に合併だろ

ＧＳと外人買いか、早めに売らないと。3800手前ぐらいまで上げてレーティング下げてくるんだろうな。

<<242
MSQ

>>247
>>242

アゲー(・∀・)♂

まったく・・・

膠着状態ですな

>>234
クラビットは第一三共だったのか。
かなり売上があるのですか？

クラビットは旧第一の主力ですがな

>>234
ベニカーはオルメテックと比較して、現在売れているのか？

第一ファインケミカル(株)が協和発酵グループに売らた後、今度はキリンの傘下でしたか？
旧第一製薬は第一三共�鰍ｩら第一がやがて消滅し三共�鰍ｩ！
しかし、第一ファインケミカル(株)はパントテン酸カルシウムの世界シェアは約25％！
今となっては勿体無いことでした。

↑ そんなもん、安いだろが

>>256
あれ知らないの？
バルク凄く値上がりしてるよ。
国内も中国も製造中止してる所多いから！
それと用途は医療用医薬品ばかりではないからね！

子会社同士も合併だそうな

三角合併解禁で業界が動くと思ったけど、実際は。

>>259
三角合併のことよく調べて見ろ
影響あるわけないだろ

第一三共ケミファ+三共化成化成＝第一三共ケミファα！
2008.4.1より！
本体の行く末も・・・・そろそろ見えてくるか？
プラスグレルのFDA承認申請はまだかな？
ウエルコールの適応追加申請は去年の12/26でしたが！

連中のせいで建築基準法改正と同じことが起きるかもしれんね。

たのむぜ〜

弱いね

強いのでは

いつ4000？

申請まだ〜？

もう疲れたよ

まったくダメだな

機会有るごと、社長自ら１２月承認申請を示唆していたはず！
やっぱり＋は副作用なんかで駄目なのかな？
社長にはホルダーに対し責任が生じているのではないだろうか？

まだ今年は２日ある。きっと大晦日に申請するのさ、きっと・・・

年末に申請しても．．．

薬品全般が弱い中でここの値持ちの良さが不思議
そのうち崩れるでしょ

>>273 馬鹿だな。第一三共、塩野義、中外だけは将来性がある。

最終日に今年最安値1.580円を記録した中外は短期戦で期待できる〜

貸借悪化してないから期待はできるかもな＜中外

中外は、あと10年戦える。

>>277
タミフルの特許切れはいつ？

新年早々ナイスディフェンス

BioTodayニュースレター　2008.01.05
2008年1月４日、第一三共（Daiichi Sankyo Company）とEli Lilly and Company（イーライリリー）は、
抗血小板剤・prasugrel（プラスグレル）をアメリカFDAに昨年12月26日に承認申請したと発表しました。
承認されたら、プラスグレルの商品名はEffientとなる予定です。

プラスグレルのFDA承認申請の情報は遅かったが、4日国内市場でDS株は頑張ってたね。
問題はこれから！申請が通れば、あの難しいチクロピジンを成功させたDSならプラスも成功させるだろう。

4日は昨年度来の最安値を既に記録しちゃいましたね！
武田　　　　6.240
アステラス　4.620
中外　　　　1.563
エーザイ　　4.210・・・月曜日はDS以外も面白いかもしれな〜い

強えなぁ
ほれぼれする

ダメやったorz

三千切れたら買う

かっちゃったぁ

＋承認申請の記事が本日の日経産業にやっと載ってましたな。
問題はこれからでしょうが、何か拍子抜けな感じは俺だけでしょうか？

ディフェンシブ

2008年 1月 8日（火） 8時56分
話題株調査メモ
「円高と米国経済の減速化で投資意欲の減退が見られるなかで第一三共 <4568> が開発を進めている大型新薬『プレスグレル』が注目されている。
プレスグレルは抗血小剤でフェーズ２試験結果が良好で上市の可能性が高まっている。
世界第４位の競合品を上回るピーク時年商３０００億〜４０００億円レベルに達する見込み。
承認が進めば、０８年末にも発売できる見込みで来０９年３月期以降への業績寄与が期待される。
新薬開発競争で同社は頭一つ抜け出た感が強い。
今期の連結経常利益は前期比１２．４％増の１７１０億円、予想１株利益は１３６円。
株価は３３４０円（７０円安）」［ 株式新聞速報ニュース／ＫＡＢＤＡＳ−ＥＸＰＲＥＳＳ ］

しかし、しぶといね。
プラスグレルのデータを見たら、こんな糞株は
いつ上場来最安値更新をしてもおかしくないのになｗｗｗ

素人をだますのがうまいことだわ。

第一三共やエーザイ、主力薬をアジアに投入
http://www.nikkei.co.jp/news/main/20080108AT1D2807108012008.html

48 名前：山師さん[sage] 投稿日：2008/01/08(火) 21:29:05.72 ID:Q/Jm1P3T
****************************
北浜ﾎﾞﾛｸﾞの更新をお知らせします。
****************************

こんなニュースも

今夜の日経夕刊には次のようなニュースが。
（１）第一三共は2008年春から高血圧薬などの主力製品をインドに投入する。
（２）エーザイは中国で肝炎治療薬の最終段階の臨床試験（治験）に着手する。
やはり悪材料ばかりではないようですよ。

orion3 at 2008-01-08 21:28:10

>>292 おれの記憶では、2004年の夏に「武田薬品工業をはじめとする製薬会社」を
推奨してセクタ全体が軟調になった。

>>293
（(；ﾟДﾟ)ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ
医薬全部ｵﾜﾀ

ヤッホーイ！！！

なにこのオフェンシブ

どうせ明日は下がるんじゃ

日経産業新聞　2008年1月10日より
『インフルエンザ薬（吸入型）　　第一三共は第二相治験着手！来年末の申請をめざす。　〜第二相治験として今春までに約300人に投与！〜』
�@既存の薬剤は5日間続けて使う必要があるが、第一三共の新薬は効果が長く一回で済む。
�A動物実験では強毒型の鳥インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）に対する効果も確認されておりウイルスが突然変異し、人への感染力を獲得した場合でも治療に使える可能性があると期待されている。
【独り言】
第一三共はよい話が多いなあ！
吸入型でも一回の使用であれば、従来のリレンザのような苦労はない。
インフルエンザに対しては経口より吸入が合理的だな。

証金　速報(01/10)
　　　　　 [貸株]　　 [融資]　　 [差引]
新規 　　　68.9 　　　10.8
返済　　　 76.1 　　　0.2
残　　　 200.6　　　 78.9 　　　-121.7
前日比　 -7.2 　　　+10.6　　　 +17.8
逆日歩
回転日数 4.0
貸借倍率 0.39

証金　速報(01/11)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規 　　　75.8 　　　　　0
返済　　　 96.2 　　　　2.8
残 　　　　180.2　　　 76.1 　　　-104.1
前日比 　-20.4　　　 -2.8 　　　+17.6
逆日歩
回転日数 3.5
貸借倍率 0.42

>>298
NHKで21時より9日20日の連続で鳥インフルエンザの人から人への感染脅威について放映されます。
富山と第一三共に好材料かな？

>>301
11日12日のNHKスペシャルでした。

>>301
栄研化学にも好材料？

中外にも恩恵あるかな？

ゆるやかだね

大手４社が好調だ

何か異常に頑張ってて逆に怖い…

怖いよね

証金　速報(01/15)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規 　　　63.9 　　　0.4
返済 　　　63 　　　18.6
残　　　　 181.1　　 57.9 　　　-123.2
前日比　 +0.9 　　-18.2 　　　-19.1
逆日歩
回転日数 3.4
貸借倍率 0.31

寄りで買ったやつｵﾒ

証金　速報(01/16)
　　　　　 [貸株]　　 [融資] 　　[差引]
新規　　　 70.8 　　　1.9
返済 　　　22.3 　　　20.1
残 　　　　229.6 　　　39.7 　　-189.9
前日比　 +48.5 　　-18.2 　　　-66.7
逆日歩
回転日数 3.5
貸借倍率 0.17

貸借倍率0.17っておいww

証金　速報(01/17)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規　　　 11.7　　　 49.2
返済　　　 135.9 　　　0.5
残 　　　　105.4 　　　88.4 　　　-17
前日比 　-124.2　　 +48.7　　 +172.9
逆日歩
回転日数 3.1
貸借倍率 0.83

貸株かえして、融資うけたぞ

ここは強い

証金　速報(01/18)
　 　　　　[貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規 　　　19.2 　　　1.7
返済　　　 22.4　　　 9.7
残 　　　102.2　　　 80.4 　　　-21.8
前日比　 -3.2　　　 -8　　　　 -4.8
逆日歩
回転日数 3.3
貸借倍率 0.78

第一三共も富山化学と進行状況はP2で同じではないのか？

�@日経産業新聞　2008年1月10日より

『インフルエンザ薬（吸入型）　　第一三共は第二相治験着手！来年末の申請をめざす。　〜第二相治験として今春までに約300人に投与！〜』
●既存の薬剤は5日間続けて使う必要があるが、第一三共の新薬は効果が長く一回で済む。
●動物実験では強毒型の鳥インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）に対する効果も確認されておりウイルスが突然変異し、人への感染力を獲得した場合でも治療に使える可能性があると期待されている。

�A読売新聞富山支局（1月19日）より

富山化学工業、新型インフルの新薬開発中 -０９年度内の発売目指す-
同社によると、開発中のインフルエンザ治療薬「Ｔ―７０５」は、強い毒性を持つ鳥インフルエンザウイルス（Ｈ５Ｎ１型）に対する効果が動物実験で確認されている。
タミフル」など従来の治療薬は、体内で複製されたウイルスが広がるのを防ぐのに対し、Ｔ―７０５は複製自体を防ぎ、治療の選択肢が広がる。
同社は昨年１月に国内で、同３月には米国で、それぞれ健康な人を対象にした第１段階の治験を開始、「安全性で大きな問題はなかった」としている。
今月８日から始まった第２段階では、実際のインフルエンザ患者に投与し、安全性や有効性を調べている。
治験は富山県内を含む全国各地で行っている。
富山化学は０９年度中にＴ―７０５を厚労省に承認申請し、同年度中の発売を目指している。
自社で製造拠点を整備するまでは他社に製造委託する方向で検討する。
同社は「新型インフルエンザの大流行が世界的に懸念されることから、早期開発は社会的使命と考えており、最優先で進める」としている。
厚生労働省などによると、鳥インフルエンザの感染者数は１１日現在、インドネシアやベトナムを中心に全世界で３４９人を数え、うち２１６人が死亡。
国内では人への感染は報告されていないが、昨年は、宮崎、岡山両県の養鶏場でウイルスが見つかっている。
鳥インフルエンザは、人から人に感染する新型インフルエンザへの変異が懸念されており、それに備えるため、県は０６、０７の両年度、タミフルを国の計画に沿って計９万２０００人分備蓄した。
だが、タミフルは、服用と「異常行動」との因果関係が取りざたされたことから、厚労省は昨年３月、１０歳代の患者には原則として使用しないよう求めた。
（2008年1月19日  読売新聞富山支局）

糖尿病へのウェルコールの使用を米承認
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=FN&action=m&board=1004568&tid=4568&sid=1004568&mid=10875

>>318
URLが違う？

http://www.biotoday.com/view.cfm?n=24531
これか

証金　速報(01/21)
　　　　　 [貸株]　　[融資]　　 [差引]
新規　　　 5.6　　　 34.4
返済　　　 27.4 　　　0.9
残 　　　　80.4 　　　113.9　　 +33.5
前日比　 -21.8　　 +33.5　　 +55.3
逆日歩
回転日数 3.7
貸借倍率 1.41

今後の将来展望を大きく左右する大型新製品が揃ってきました。
�@エイゾール承認（１０月）�Aプラスグレル（１２月承認申請）�Bウエルコール（１月）
↓
日経産業新聞　株式新聞社2008年 1月22日（火）
第一三共、「ウェルコール」がＦＤＡより適応追加の承認を得る。
　第一三共が２１日に、米国子会社が販売中の高コレステロール血症治療薬「ウェルコール」が、
メトフォルミン、スルフォニルウレア剤、あるいはインスリンとの併用により、
２型糖尿病患者の血糖コントロール状況を改善させることについて、ＦＤＡ（米食品医薬品局）より適応追加の承認を得たと発表した。
これにより、ウェルコールは血糖値とＬＤＬコレステロール値をともに低下させる最初の薬剤となった。
 米国糖尿病学会の２００７年推計によると、糖尿病患者のうち２型糖尿病患者が約１８７０万人おり、そのうちの約７５０万人が高ＬＤＬコレステロールを有している。
同社では、患者の治療に対し新たな選択肢を提供できるとしている。

あぼーん

あぼーん

3000切ったら買い増しするわ

証金　速報(01/22)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規　　　 2.7 　　　　16.2
返済　　　 8.1 　　　　22.4
残　　　　 75 　　　　107.7　　　 +32.7
前日比 　-5.4 　　　　-6.2 　　　-0.8
逆日歩
回転日数 4.2
貸借倍率 1.43

貸借倍率増えてますね？
これって値下がりすると読んで、空売りする人が多いということすよね？

あぼーん

>>327
逆だよ
値上がりすると思って、信用買いする人が多いだよ

証金　速報(01/23)
　　　　　 [貸株]　　 [融資]　　 [差引]
新規 　　　45.9　　　　 2
返済 　　　19.8　　　 19.2
残　　　　 101.1　　　 90.5 　　　-10.6
前日比　 +26.1　　 -17.2　　　 -43.3
逆日歩
回転日数 4.2
貸借倍率 0.89

とにかく三千切ってくれ！

最近ディフェンスできてないね

>>332
しかも今日は日経が上げてるのに

日経が下げの場面で頑張りすぎたか

証金　速報(01/24)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規 　　　20.6　　　 67.2
返済 　　　28.2 　　　1.6
残　　　　 93.5 　　　156.1　　　 +62.6
前日比 　-7.6 　　　+65.6 　　　+73.2
逆日歩
回転日数 5.3
貸借倍率 1.66

上場来最安値！
まぁだ〜〜？？

証金　速報(01/25)
　　　　　 [貸株] 　　[融資] 　　[差引]
新規 　　　15.5　　　 1.7
返済　　　 32 　　　　41.8
残 　　　　　77 　　　116 　　　　+39
前日比　 -16.5　　 -40.1 　　　-23.6
逆日歩
回転日数 4.9
貸借倍率 1.50

証金　速報(01/28)
　　　　　 [貸株]　　 [融資]　　 [差引]
新規 　　　1.1　　　　 41.3
返済　　　 31.2　　　 5.4
残　　　　 46.9 　　　151.9　　 +105
前日比　 -30.1　　　 +35.9　　 +66
逆日歩
回転日数 4.8
貸借倍率 3.23

火曜日は倍率が上がった？

asuha

中外(笑)

FDA諮問委員会は第一三共の貧血薬の全般的な使用を支持せず

アメリカFDAの諮問委員会は、一部の女性への使用を除き、第一三共の鉄欠乏性貧血治療薬・Injectaferの使用承認を支持しませんでした。

http://www.biotoday.com/view.cfm?n=24837

気合い足りん

しっかりせえ！武田にレイプされるなよ。

ディフェンシブ

>>340
どういう意味ですか？

明日は
という意味だったか。

浮上

つかれた

>>1

＞ 前スレ
＞
＞ 【4568】第一三共【自社株買い中】
＞ http://ex23.2ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1181284037/
＞
＞
＞ (´･д･｀

３０００割れますか？

2800までは行くぞ〜

なんでここだけ下げてんだ？

>>353
明日上げるため

じゃあ買えばよかった＿|￣|○

レーティング情報＝ドイツ証券――スクリーン、武田薬、第一三共
08/02/13 13:35
大日本スクリーン製造 <7735.T> ――投資判断「Ｂｕｙ」（買い）継続、目標株価１２２０円→９８０円
武田薬品工業 <4502.T> ――投資判断「Ｈｏｌｄ」（中立）継続、目標株価６７００円→６０００円
第一三共 <4568.T> ――投資判断「Ｈｏｌｄ」（中立）継続、目標株価３４００円→３３００円

3,100 +30

証金　速報(02/14)
　　　　　 [貸株] 　　[融資] 　　[差引]
新規 　　　166.1 　　　1.2
返済 　　　9.7　　　　 20.2
残　　　　 266.6　　　 94.8 　　　-171.8
前日比 +156.4 　　　-19 　　　-175.4
逆日歩
回転日数 4.3
貸借倍率 0.35

証金　速報(02/15)
　　　　　 [貸株] 　　[融資]　　 [差引]
新規　　　　 50　　　　 40.5
返済 　　　25.3 　　　　2.3
残　　　　 291.3　　　 164.6　　 -126.7
前日比 　+24.7 　　　+38.2　　　 +13.5
逆日歩
回転日数 4.5
貸借倍率 0.56

たのんまっせ〜

つまんねえなあ

>>361
大手でここだけ上げたではないか。

3000割っちゃった…。

なんか悪材料でもでたの？

いよいよ、実力発揮ですねぇ

安いから買いたいけど今夜のダウがY(>_<、)Yこわいよ〜

なんか凄いね・・・

明日も実力発揮に期待しよう

ここと浜松ホトニクスの株価がシーソーゲーム状態。

漏れが買ったばっかりに

これから　これから

気配…。
3000割った時に買うのが正解だったか？

なんで爆発してるの？

＋のＦＤＡ優先審査品目指定オメデトウございます。

ありがとうございます

ご存知とは思いますが！

2008年 2月22日（金） 11時14分
第一三共が急伸、抗血小板剤プラスグレルの優先審査品目に指定
第一三共 <4568> が急伸、一時２４０円高の３３１０円まで買われている。
同社は２２日、ＦＤＡ（米食品医薬品局）から新薬「抗血小板剤プラスグレル」について、新薬申請に対する優先審査を受けることになったと発表。
優先審査を受けることで、従来は１０カ月〜１１カ月間かかる審査が約半分になり、「最低６月２６日までには回答が得られる見込み」
同新薬の承認申請は０７年１２月２６日にＦＤＡに提出されていた。
プラスグレルは、動脈硬化および心臓発作、脳卒中を引き起こす可能性のある血小板の凝縮を防ぐ。
業績への寄与は２０１０年３月期以降になると見られるが、「プラスグレルなしでは中期経営計画は語れない」ことや、
承認申請が早められたことを考慮すると、同新薬の重要性は非常に高いと言えそうだ。
［ 株式新聞ダイジェスト ］提供：株式新聞社

また寄り天か！！

>>374
　ありがとうございます。by宇部興産ホルダー

ええで〜

【日経速報ニュース2月22日21：00】　
医薬品株では「第一三共買い・武田売り」が鮮明に！
第一三共の抗血小板剤が米国で優先的に承認審査」される対象になったと朝方発表されたが、実は前日もアナリスト向け説明会で別の次世代薬の開発が順調に進んでいることも説明していた。
ＪＰモルガン証券の小野塚昌之アナリストは
『二つの薬で、２０１５年の売上高１兆５０００億円という計画達成へ確信度が高まった』
『一方で武田は成長戦略を示し切れておらず、両社の営業利益が２０１２年に逆転するシナリオも考えられる。』とコメント。

情報2件（ご存知かもしれませんが！）

�@日経産業新聞2008年２月25日19頁
第一三共　抗体医薬の抗がん剤　中期段階の治験着手
第一三共は免疫機構を応用した抗体医薬品の候補薬『CS1008』について米国で中期段階の臨床試験（治験）開始。
抗体医薬は病原体などを排除する「抗体」と呼ぶ免疫たんぱく質を製剤化したもので、既存の抗がん剤に比較し副作用が軽くなると期待されている。
�A日経産業新聞2008年２月25日13頁
第一三共　米国で申請中の抗血栓症薬（プラスグレル）が優先審査対象に！
年内発売への追い風

アステラススレは落ちているね。

じゃあ上がるね

第一三共の「プラスグレル」の競合薬「プラビックス」は年間６４００億円！しかも市場は拡大の一途！
米国FDAより優先審査対象に指定！プラスグレル（抗血栓症薬）の年内発売へ追い風！

窓空けて上げたと思ったら3日連続陰線かよ
３３００で逃げとけばよかった

02/26(火)08:29 外資系証券注文動向
セクター別では、売りは、建設・食品・薬品

今日上げたのはこれの性ですか？
　↓
第一三共、大和総研はレーティング「１」継続、
大型プロジェクト順調に進行と大和総研は２２日付で、第一三共 について「大型プロジェクト、順調に進行」とし、レーティング「１」を継続した。
２１日に同社の研究開発説明会が開催され、主要プロジェクトの進ちょく状況が明らかになっている。
同総研では、大型プロジェクトである糖尿病治療薬「ＣＳ−０１１」（フェーズ３）、抗血栓剤「ＤＵ−１７６ｂ」（フェーズ２）のフェーズ２試験結果が
ともに良好であったことが明らかになった点はポジティブとし、「足元業績が順調であることに加え、新薬開発も着実に進展しており、今後のニュースフローも期待できる」などと指摘した。
［ 株式新聞ダイジェスト ］
提供：株式新聞社

みずほインベの格上げでは？

はめこみ新聞キタｗ
悪材料ｗｗ

この材料は使えるかな！
プラスグレル（抗血栓症薬）が2008年3月下旬の米国心臓協会学術集会にて追加解析結果発表の予定。
米国FDAより優先審査対象に指定され、年内発売の可能性大の「プラスグレル」の競合薬「プラビックス」は６４００億円の年間売上げ高！
さて、プラスグレルがどのくらい食えるか？

渡哲也のCMはいいね。婉曲的でなくてもいい。

うむ。ゾロ売リのアジトにショットガン撃ちながら乗り込んでいくようなのもいいね。

西部警察が桃太郎侍を

第一三共・エーザイ・中外の気配が強いのだがなんで？

３月５日（水）に薬価改正が公示されるようです。
ARBの市場拡大再算定対象は１月３０日に決定済み！
しかし厚生労働省は再算定幅を現時点で明らかにしておりません。
ダウン幅によってはとてつもない大打撃となる可能性は否めない。
丹羽元総務会長が「ARBの薬価を２割減で800億捻出」と語っていることが現実に・・・

>>394
その時は気配が強かった？

>>395 大門軍団を遣って丹羽をボコボコにしろ

渡いいね

Eキャピが必死こいて売りあおりしてるから打診買いしてみたｗ
薬価改正終わって安かったら買い増しする

なにこの大爆発

第一三共<4568>　【四季報先取り3/5】
【足踏み】主力の降圧薬牽引し会社営業益１６００億円は過小。
          ０９年３月期は海外で降圧薬合剤新薬や高脂血症薬の適応拡大で弾み。
          ただ国内薬価引き下げ痛い。臨床後期試験多く研究開発費高水準、営業益足踏み。
【申　請】抗血栓薬プラスグレルを米国申請、既存品との優位差から米当局が優先審査品目指定。
          最短で０８年度下期発売。
          降圧薬は配合剤開発急ぎ製品寿命長期化を企図。

オルメが一割ちょいしか安くなってない。

>>401
メバロチンが何の適応拡大になるのだろう？

第一三共、欧州で骨粗しょう症治療薬の販売地域を拡大
3月5日20時2分配信 時事通信
＊第一三共 <4568> は5日、欧州子会社の第一三共ヨーロッパ（ドイツ・ミュンヘン市）が販売する閉経後骨粗しょう症治療薬「エビスタ」の販売地域を、
従来の8カ国から34カ国に拡大すると発表した。開発元の米製薬大手イーライ・リリーと合意した。
第一三共ヨーロッパの「エビスタ」売上高は、従来の2000万ユーロから8000万ユーロに拡大する見込み

楽しみだ

>>403 クレストールと同じでは？

来週から楽しみだな

最近ＣＭやってるね

来週からUPだな

オルメテックの薬価引き下げが10%？

第一三共と渡さん応援してます

貧血薬に追加臨床試験の必要性か
買うのはもうちょい後にしようかな

三千切り、もうすぐだな。買います。

第一三共が続落、ＦＤＡから新薬の非承認見込通知を受理
3月13日15時30分配信 テクノバーン

【3月13日 15:26 テクノバーン】第一三共 <4568> が一時、前日比150円
（4.73％）安の3020円まで下落して続落。

前日12日の取引時間終了後に、鉄欠乏性貧血治療剤「Injectafer」に
関して米食品医薬品局（ＦＤＡ）からの非承認見込通知を受理したと
発表したことが懸念材料視された。

会社側はＦＤＡから追加試験による本剤の安全性データが求められた
ことを公にしており、「今回のＦＤＡからの要請を踏まえ現在進行中の
試験を含めた更なる安全性データの整備を行い、本剤の開発を継続
してまいります」と述べている。

先週末損切った。が、
２７００円で待ってます。
利益はアホルダー還元なんだろｗ。
増配頼むよ。
でも、ドル安円高がなぁ

【日経産業2008.03.17より】
第一三共の糖尿病薬「リボグリタゾン」日米欧で11年にも申請。
欧米で一万二千人規模の最終治験に着手！

>>415
買えるかも

頼むよ・・・

test

test

終わり

武田にとって代わるのは時間の問題だね。

朝一利確するべきだった

どこまで下がるやら

渡哲也のCMが盟主交代の象徴だね。

今日初めて株主になりました。
これからお世話になります。よろしくお願いします。

下がって原因が判明したな

気のせいか、製薬会社のＣＭが目に付くな。
もはや、国内でＣＭ流してメリットあるのか？
それにしても、いつから糞株になったのですか？

舛添のせいだ

福田チンパンもだ

どこか吸収しろよ

つ株不足

こんどは西部警察が、桃太郎侍や馬鹿大将やタマネギを
追い回すCMをつくってほしい。

>>424

権利までは上昇かな

明日２８００を切ってくるかどうかだな・・・・

ここもうダメか・・・

一気に元気が無くなってきたね

なぜこんなに売られてるの　配当取り明日来るのかな？逆日歩またついてるしー

逆日歩に買いなしというだろ。じゃんじゃん空売りしろよ。

素人に空売りさせておいて　明日以降一気に踏み上げ喰らわせる戦法？
配当良いから空売り迷うな。

ダメだこりゃ・・・

官製不況指定業種だからつなぎ売りがいっぱいだろ。

1.5兆はイメージで、数値目標ではないそうだ。

権利獲得！果報は寝て待て！
プラスグレル（抗血栓症薬）が3月29日〜4月1日の米国心臓協会学術集会（ACC）にて追加解析結果発表。
米国FDAより優先審査対象に指定されており、大いに期待！
「プラスグレル」の競合薬「プラビックス」は６４００億円の年間売上げがあり、凄いことになるかも？

権利獲得！果報は寝て待て！
プラスグレル（抗血栓症薬）が3月29日〜4月1日の米国心臓協会学術集会（ACC）にて追加解析結果発表。
米国FDAより優先審査対象に指定されており、大いに期待！
「プラスグレル」の競合薬「プラビックス」は６４００億円の年間売上げがあり、凄いことになるかも？

あとはもうプラスグレル頼みだな

>>447 渡哲也CMもあるじゃないか。
他社はまだこのてのCMを流していないぞ。

株式新聞社
2008年 2月26日（火） 7時59分
第一三共、大和総研はレーティング「１」継続、大型プロジェクト順調に進行と大和総研は２２日付で
第一三共 <4568> について「大型プロジェクト、順調に進行」とし、レーティング「１」を継続した。
２１日に同社の研究開発説明会が開催され、主要プロジェクトの進ちょく状況が明らかになっている。
同総研では、大型プロジェクトである糖尿病治療薬「ＣＳ−０１１」（フェーズ３）、抗血栓剤「ＤＵ−１７６ｂ」（フェーズ２）の
フェーズ２試験結果がともに良好であったことが明らかになった点はポジティブとし、
「足元業績が順調であることに加え、新薬開発も着実に進展しており、今後のニュースフローも期待できる」などと指摘した。
［ 株式新聞ダイジェスト ］

下がりすぎて強いじゃないってこと？
ここはいつも適当に動いてくれてｲｲﾈ

とりあえず売り豚はすっ込んでてください

アンジェスＭＧ遺伝子治療薬の国内承認を申請!!!
先進国初の遺伝子治療薬!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

そういやアンジェスのＨＧＦはここも関係してるんだっけ？

>>453
一瞬、エイチアンドエフか（Ｈ＆Ｆ）かと思った。

>>453
アンジェスＨＰより
例えば、HGF遺伝子治療薬では、第一製薬株式会社から開発協力金を受取りながら
開発を進めることで、財務上のリスクを最小限に抑える努力をしています。

ルル

だれでもいいから舛添ぶんなぐってこい

焦らず待つべし

焦るよ

金曜は最後に良い形で終わった。

秋元、上着は要らないだろ

ぱっとしませんな
もうしばらく辛抱かな

しっかりせい！

ディフェンシブ

武田はPTS爆上げ中
ここは何もする気ないのかな

>>465 渡哲也CMで十分。「おっ武田」なんてCM作れないだろ。

ブラスグレル

薬品株はこっちで正解だな

【厚労省のカルテ】（１）薬害恐れ新薬に二の足
http://sankei.jp.msn.com/life/welfare/080412/wlf0804120810000-n1.htm

半年たっても成果が出てない。舛添はクビ

>>468
そう。今後エーザイを抜くだろうね。

エーザイは2010年？で主力のアリセプトの特許切れが痛そう。

胃が痛い。ザンタックのみます。

舛添しね

プラスグレルはやくぅ